Multiple detection of vulnerable atherosclerosis plaque; cardio-NanoGOLD (Q3178315): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(BatchIngestion) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (4 intermediate revisions by the same user not shown) | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Deteção múltipla de placa de aterosclerose vulnerável; cardio- | Deteção múltipla de placa de aterosclerose vulnerável; cardio-NanoGOLD | ||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 40,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 20,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The importance of cardiovascular diseases is well known, accounting for 47 % of deaths in Europe. Most cardiovascular pathologies are caused by an underlying pathology, such as atherosclerosis. Plate development is a complex, progressive and asymptomatic process leading to an ischemic process. Vulnerable plaque is one with high risk of rupture, thrombus generation and ischemic process. In this project we will develop a nanotechnology-based tool for identifying vulnerable plaque from patient serum. Some of the sensor properties we will develop are its simplicity of use, sensitivity and multifunctionality. For this we will use the optical properties of gold nanoparticles, something known and which has been exploited in many types of in vitro sensors. However, our approach will be different from the usual approach. Given the dynamic characteristics of the vulnerable plate we will not use a biomarker for detection, nor will we study several biomarkers sequentially to search for correlations. Our strategy will be based on the use of functionalised gold nanoparticles with up to 4 different antibodies so that they can recognise, in one step, several of the main biomarkers of the vulnerable plate. In this way we will not only have a synergy in the optical response but we will be able to identify the vulnerable plate regardless of the stage in which it is. Samples of atherosclerotic mice will be used for the development of our sensor and subsequently validated with human samples from the biobank of the PESA CNIC-Santander study. This way of making multiple-shaped target on the plate is something that has not been tried to date and we consider that it offers one of the best options for non-invasive identification of vulnerable plaque, something for which to date there is no solution. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.8255601573744934
| |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
A importância das doenças cardiovasculares é bem conhecida, representando 47 % das mortes na Europa. A maioria das patologias cardiovasculares são causadas por uma patologia subjacente, como a aterosclerose. O desenvolvimento de placas é um processo complexo, progressivo e assintomático que conduz a um processo isquémico. A placa vulnerável é aquela com alto risco de ruptura, geração de trombos e processo isquêmico. Neste projecto nós desenvolveremos uma ferramenta nanotechnology-baseada para identificar a placa vulnerável do soro paciente. Algumas das propriedades do sensor que vamos desenvolver são a simplicidade de utilização, a sensibilidade e a multifuncionalidade. Para isso, utilizaremos as propriedades ópticas das nanopartículas de ouro, algo conhecido e que tem sido explorado em muitos tipos de sensores in vitro. No entanto, a nossa abordagem será diferente da abordagem habitual. Dadas as características dinâmicas da placa vulnerável, não usaremos um biomarcador para detecção, nem estudaremos vários biomarcadores sequencialmente para procurar correlações. A nossa estratégia basear-se-á na utilização de nanopartículas de ouro funcionalizadas com até 4 anticorpos diferentes para que possam reconhecer, numa única etapa, vários dos principais biomarcadores da placa vulnerável. Desta forma, não só teremos uma sinergia na resposta óptica, mas seremos capazes de identificar a placa vulnerável, independentemente da fase em que se encontra. As amostras dos ratos ateroscleróticos serão usadas para a revelação de nosso sensor e validadas subseqüentemente com amostras humanas do biobank do estudo de PESA CNIC-Santander. Esta forma de fazer o alvo de múltiplas formas na placa é algo que não foi tentado até à data e consideramos que oferece uma das melhores opções para a identificação não invasiva da placa vulnerável, algo para o qual até à data não há solução. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28079 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Madrid | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
40,000.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 40,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
21,780.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 21,780.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 09:53, 10 October 2024
Project Q3178315 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Multiple detection of vulnerable atherosclerosis plaque; cardio-NanoGOLD |
Project Q3178315 in Spain |
Statements
21,780.0 Euro
0 references
40,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2019
0 references
FUNDACION CENTRO NAL DE INV. CARDIOVASCULARES CARLOS III
0 references
La importancia de las enfermedades cardiovasculares es de sobra conocida, responsables del 47 % de las muertes en Europa. Las mayoría de las patologías cardiovasculares estan causadas por una patología subyacente, como la aterosclerosis. El desarrollo de la placa es un proceso complejo, progresivo y asintomático hasta desembocar en un proceso isquémico. La placa vulnerable es aquella con alto riesgo de ruptura, generación de un trombo y proceso isquémico. En este proyecto desarrollaremos una herramienta basada en la nanotecnología para la identificación de la placa vulnerable a partir de suero de pacientes. Algunas de las propiedades del sensor que desarrollaremos son su sencillez de uso, sensibilidad y multifuncionalidad. Para ello emplearemos las propiedades ópticas de las nanopartículas de Oro, algo conocido y que ha sido explotado en muchos tipos de sensores in vitro. Sin embargo, nuestra aproximación será diferente a la habitual. Dadas las características dinámicas de la placa vulnerable no emplearemos un biomarcador para su detección, tampoco estudiaremos varios biomarcadores de forma secuencial para buscar correlaciones. Nuestra estrategia se basará en el uso de nanopartículas de oro funcionalizadas con hasta 4 anticuerpos diferentes de forma que puedan reconocer, en un solo paso, varios de los principales biomarcadores de la placa vulnerable. De esta manera no solo tendremos una sinergia en la respuesta óptica sino que podremos identificar la placa vulnerable independientemente del estadio en el que se encuentre. Para la puesta a punto de nuestro sensor se emplearán muestras de ratones ateroscleróticos y posteriormente se validarán con muestras humanas del biobanco del estudio PESA CNIC-Santander. Esta forma de hacer diana en la placa de forma múltiple es algo que no se ha intentado hasta la fecha y consideramos que ofrece una de las mejores opciones de identificación no invasiva de la placa vulnerable, algo para lo que hasta la fecha no existe solución. (Spanish)
0 references
The importance of cardiovascular diseases is well known, accounting for 47 % of deaths in Europe. Most cardiovascular pathologies are caused by an underlying pathology, such as atherosclerosis. Plate development is a complex, progressive and asymptomatic process leading to an ischemic process. Vulnerable plaque is one with high risk of rupture, thrombus generation and ischemic process. In this project we will develop a nanotechnology-based tool for identifying vulnerable plaque from patient serum. Some of the sensor properties we will develop are its simplicity of use, sensitivity and multifunctionality. For this we will use the optical properties of gold nanoparticles, something known and which has been exploited in many types of in vitro sensors. However, our approach will be different from the usual approach. Given the dynamic characteristics of the vulnerable plate we will not use a biomarker for detection, nor will we study several biomarkers sequentially to search for correlations. Our strategy will be based on the use of functionalised gold nanoparticles with up to 4 different antibodies so that they can recognise, in one step, several of the main biomarkers of the vulnerable plate. In this way we will not only have a synergy in the optical response but we will be able to identify the vulnerable plate regardless of the stage in which it is. Samples of atherosclerotic mice will be used for the development of our sensor and subsequently validated with human samples from the biobank of the PESA CNIC-Santander study. This way of making multiple-shaped target on the plate is something that has not been tried to date and we consider that it offers one of the best options for non-invasive identification of vulnerable plaque, something for which to date there is no solution. (English)
12 October 2021
0.8255601573744934
0 references
L’importance des maladies cardiovasculaires est bien connue, puisqu’elle représente 47 % des décès en Europe. La plupart des pathologies cardiovasculaires sont causées par une pathologie sous-jacente, comme l’athérosclérose. Le développement des plaques est un processus complexe, progressif et asymptomatique conduisant à un processus ischémique. La plaque vulnérable est une plaque présentant un risque élevé de rupture, de génération de thrombus et de processus ischémique. Dans le cadre de ce projet, nous mettrons au point un outil basé sur la nanotechnologie pour identifier la plaque vulnérable du sérum de patient. Certaines des propriétés du capteur que nous allons développer sont sa simplicité d’utilisation, sa sensibilité et sa multifonctionnalité. Pour cela, nous utiliserons les propriétés optiques des nanoparticules d’or, quelque chose connu et qui a été exploité dans de nombreux types de capteurs in vitro. Cependant, notre approche sera différente de l’approche habituelle. Compte tenu des caractéristiques dynamiques de la plaque vulnérable, nous n’utiliserons pas de biomarqueur pour la détection, pas plus que nous n’étudierons plusieurs biomarqueurs séquentiellement pour rechercher des corrélations. Notre stratégie sera basée sur l’utilisation de nanoparticules d’or fonctionnalisées avec jusqu’à 4 anticorps différents afin qu’ils puissent reconnaître, en une seule étape, plusieurs des principaux biomarqueurs de la plaque vulnérable. De cette façon, nous aurons non seulement une synergie dans la réponse optique, mais nous serons en mesure d’identifier la plaque vulnérable quel que soit le stade dans lequel elle se trouve. Des échantillons de souris athérosclérotiques seront utilisés pour le développement de notre capteur et ensuite validés à l’aide d’échantillons humains provenant de la biobanque de l’étude PESA CNIC-Santander. Cette façon de faire la cible multiforme sur la plaque est quelque chose qui n’a pas été essayé à ce jour et nous considérons qu’elle offre l’une des meilleures options pour l’identification non invasive de plaque vulnérable, quelque chose pour laquelle il n’y a pas de solution à ce jour. (French)
4 December 2021
0 references
Die Bedeutung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist bekannt und macht 47 % der Todesfälle in Europa aus. Die meisten Herz-Kreislauf-Erkrankungen werden durch eine zugrunde liegende Pathologie wie Atherosklerose verursacht. Die Plattenentwicklung ist ein komplexer, progressiver und asymptomatischer Prozess, der zu einem ischämischen Prozess führt. Gefährdete Plaque ist eine mit einem hohen Risiko von Bruch, Thrombus-Generation und ischämischem Prozess. In diesem Projekt werden wir ein nanotechnologisches Werkzeug zur Identifizierung empfindlicher Plaques aus Patientenserum entwickeln. Einige der Sensoreigenschaften, die wir entwickeln werden, sind die Einfachheit der Anwendung, Empfindlichkeit und Multifunktionalität. Dafür werden wir die optischen Eigenschaften von Gold-Nanopartikeln verwenden, was bekannt ist und in vielen Arten von In-vitro-Sensoren ausgenutzt wurde. Unser Ansatz wird sich jedoch von dem üblichen Ansatz unterscheiden. Angesichts der dynamischen Eigenschaften der empfindlichen Platte werden wir keinen Biomarker zum Nachweis verwenden, noch werden wir mehrere Biomarker nacheinander untersuchen, um nach Korrelationen zu suchen. Unsere Strategie basiert auf der Verwendung funktionalisierter Gold-Nanopartikel mit bis zu 4 verschiedenen Antikörpern, so dass sie in einem Schritt mehrere der wichtigsten Biomarker der empfindlichen Platte erkennen können. Auf diese Weise werden wir nicht nur eine Synergie in der optischen Reaktion haben, sondern wir werden in der Lage sein, die empfindliche Platte unabhängig von der Phase, in der sie ist, zu identifizieren. Proben von atherosklerotischen Mäusen werden für die Entwicklung unseres Sensors verwendet und anschließend mit menschlichen Proben aus der Biobank der PESA CNIC-Santander-Studie validiert. Diese Möglichkeit, mehrfach geformte Ziel auf der Platte zu machen, ist etwas, das bisher noch nicht versucht wurde, und wir sind der Auffassung, dass es eine der besten Optionen für die nicht-invasive Identifizierung von anfälligen Plaque bietet, für die es bis heute keine Lösung gibt. (German)
9 December 2021
0 references
Het belang van hart- en vaatziekten is bekend en is goed voor 47 % van de sterfgevallen in Europa. De meeste cardiovasculaire pathologieën worden veroorzaakt door een onderliggende pathologie, zoals atherosclerose. Plaatontwikkeling is een complex, progressief en asymptomatisch proces dat leidt tot een ischemisch proces. Kwetsbare plaque is een met een hoog risico op breuk, trombusgeneratie en ischemisch proces. In dit project zullen we een op nanotechnologie gebaseerde tool ontwikkelen voor het identificeren van kwetsbare plaque uit patiëntenserum. Enkele van de sensoreigenschappen die we zullen ontwikkelen zijn de eenvoud van gebruik, gevoeligheid en multifunctionaliteit. Hiervoor zullen we gebruik maken van de optische eigenschappen van goud nanodeeltjes, iets bekend en dat is gebruikt in vele soorten in vitro sensoren. Onze aanpak zal echter afwijken van de gebruikelijke aanpak. Gezien de dynamische kenmerken van de kwetsbare plaat zullen we geen biomarker gebruiken voor detectie, noch zullen we verschillende biomarkers sequentieel bestuderen om naar correlaties te zoeken. Onze strategie zal gebaseerd zijn op het gebruik van functionele goud nanodeeltjes met maximaal 4 verschillende antilichamen, zodat ze in één stap verschillende biomarkers van de kwetsbare plaat kunnen herkennen. Op deze manier zullen we niet alleen een synergie in de optische respons hebben, maar we zullen ook in staat zijn om de kwetsbare plaat te identificeren, ongeacht het stadium waarin deze zich bevindt. Monsters van atherosclerotische muizen zullen worden gebruikt voor de ontwikkeling van onze sensor en vervolgens gevalideerd met menselijke monsters van de biobank van het PESA CNIC-Santander onderzoek. Deze manier van het maken van meerdere-vormige doel op de plaat is iets dat niet is geprobeerd tot op heden en we zijn van mening dat het biedt een van de beste opties voor niet-invasieve identificatie van kwetsbare plaque, iets waarvoor tot op heden is er geen oplossing. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'importanza delle malattie cardiovascolari è ben nota e rappresenta il 47 % dei decessi in Europa. La maggior parte delle patologie cardiovascolari sono causate da una patologia di fondo, come l'aterosclerosi. Lo sviluppo delle lastre è un processo complesso, progressivo e asintomatico che porta ad un processo ischemico. La placca vulnerabile è quella con un alto rischio di rottura, generazione di trombo e processo ischemico. In questo progetto svilupperemo uno strumento basato sulle nanotecnologie per identificare la placca vulnerabile dal siero del paziente. Alcune delle proprietà del sensore che svilupperemo sono la sua semplicità d'uso, sensibilità e multifunzionalità. Per questo useremo le proprietà ottiche delle nanoparticelle d'oro, qualcosa di conosciuto e che è stato sfruttato in molti tipi di sensori in vitro. Tuttavia, il nostro approccio sarà diverso da quello consueto. Date le caratteristiche dinamiche della piastra vulnerabile non useremo un biomarcatore per il rilevamento, né studieremo diversi biomarcatori in sequenza per cercare correlazioni. La nostra strategia si baserà sull'uso di nanoparticelle d'oro funzionalizzate con un massimo di 4 anticorpi diversi in modo che possano riconoscere, in un solo passo, diversi dei principali biomarcatori della lastra vulnerabile. In questo modo non solo avremo una sinergia nella risposta ottica, ma saremo in grado di identificare la lastra vulnerabile indipendentemente dalla fase in cui si trova. Campioni di topi aterosclerotici saranno utilizzati per lo sviluppo del nostro sensore e successivamente convalidati con campioni umani della biobanca dello studio PESA CNIC-Santander. Questo modo di fare bersaglio a forma multipla sulla piastra è qualcosa che non è stato provato fino ad oggi e riteniamo che esso offre una delle migliori opzioni per l'identificazione non invasiva della placca vulnerabile, qualcosa per cui ad oggi non c'è soluzione. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η σημασία των καρδιαγγειακών παθήσεων είναι γνωστή και αντιπροσωπεύει το 47 % των θανάτων στην Ευρώπη. Οι περισσότερες καρδιαγγειακές παθολογίες προκαλούνται από μια υποκείμενη παθολογία, όπως η αθηροσκλήρωση. Η ανάπτυξη πλακών είναι μια σύνθετη, προοδευτική και ασυμπτωματική διαδικασία που οδηγεί σε μια ισχαιμική διαδικασία. Η ευάλωτη πλάκα είναι μία με υψηλό κίνδυνο ρήξης, παραγωγής θρόμβου και ισχαιμικής διαδικασίας. Σε αυτό το έργο θα αναπτύξουμε ένα εργαλείο που βασίζεται στη νανοτεχνολογία για τον εντοπισμό ευπαθών πλακών από τον ορό ασθενών. Μερικές από τις ιδιότητες αισθητήρων που θα αναπτύξουμε είναι η απλότητα της χρήσης, η ευαισθησία και η πολυλειτουργικότητα. Για αυτό θα χρησιμοποιήσουμε τις οπτικές ιδιότητες των νανοσωματιδίων χρυσού, κάτι γνωστό και το οποίο έχει αξιοποιηθεί σε πολλούς τύπους αισθητήρων in vitro. Ωστόσο, η προσέγγισή μας θα είναι διαφορετική από τη συνήθη προσέγγιση. Δεδομένων των δυναμικών χαρακτηριστικών της ευάλωτης πλάκας δεν θα χρησιμοποιήσουμε βιοδείκτη για την ανίχνευση, ούτε θα μελετήσουμε αρκετούς βιοδείκτες διαδοχικά για να αναζητήσουμε συσχετίσεις. Η στρατηγική μας θα βασίζεται στη χρήση λειτουργικών νανοσωματιδίων χρυσού με έως 4 διαφορετικά αντισώματα, ώστε να μπορούν να αναγνωρίσουν, σε ένα βήμα, αρκετούς από τους κύριους βιοδείκτες της ευπαθούς πλάκας. Με αυτόν τον τρόπο, όχι μόνο θα έχουμε μια συνέργεια στην οπτική απόκριση, αλλά θα είμαστε σε θέση να εντοπίσουμε την ευάλωτη πλάκα ανεξάρτητα από το στάδιο στο οποίο βρίσκεται. Δείγματα αθηροσκληρωτικών ποντικών θα χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη του αισθητήρα μας και στη συνέχεια θα επικυρωθούν με ανθρώπινα δείγματα από τη βιοτράπεζα της μελέτης PESA CNIC-Santander. Αυτός ο τρόπος επίτευξης πολλαπλού σχήματος στόχου στην πλάκα είναι κάτι που δεν έχει δοκιμαστεί μέχρι σήμερα και θεωρούμε ότι προσφέρει μία από τις καλύτερες επιλογές για μη επεμβατική ταυτοποίηση ευπαθούς πλάκας, κάτι για το οποίο μέχρι σήμερα δεν υπάρχει λύση. (Greek)
18 August 2022
0 references
Betydningen af hjerte-kar-sygdomme er velkendt og tegner sig for 47 % af dødsfaldene i Europa. De fleste kardiovaskulære patologier er forårsaget af en underliggende patologi, såsom åreforkalkning. Pladeudvikling er en kompleks, progressiv og asymptomatisk proces, der fører til en iskæmisk proces. Sårbar plak er en med høj risiko for brud, tromlegenerering og iskæmisk proces. I dette projekt vil vi udvikle et nanoteknologibaseret værktøj til at identificere sårbar plak fra patientserum. Nogle af de sensoregenskaber, vi vil udvikle, er dens brugervenlighed, følsomhed og multifunktionalitet. Til dette vil vi bruge de optiske egenskaber af guld nanopartikler, noget kendt, og som er blevet udnyttet i mange typer af in vitro-sensorer. Vores tilgang vil imidlertid være forskellig fra den sædvanlige tilgang. I betragtning af den sårbare plades dynamiske egenskaber vil vi ikke bruge en biomarkør til påvisning, og vi vil heller ikke undersøge flere biomarkører sekventielt for at søge efter korrelationer. Vores strategi vil være baseret på brugen af funktionaliserede guld nanopartikler med op til 4 forskellige antistoffer, så de i ét trin kan genkende flere af de vigtigste biomarkører af den sårbare plade. På denne måde vil vi ikke kun have en synergi i den optiske reaktion, men vi vil også være i stand til at identificere den sårbare plade, uanset hvor den befinder sig. Prøver af aterosklerotisk mus vil blive anvendt til udvikling af vores sensor og efterfølgende valideret med humane prøver fra biobanken i PESA CNIC-Santander-undersøgelsen. Denne måde at gøre flere-formede mål på pladen er noget, der ikke er blevet forsøgt til dato, og vi mener, at det giver en af de bedste muligheder for ikke-invasiv identifikation af sårbare plak, noget, som hidtil ikke er nogen løsning. (Danish)
18 August 2022
0 references
Sydän- ja verisuonitautien merkitys tunnetaan hyvin, ja niiden osuus on 47 prosenttia kuolemantapauksista Euroopassa. Useimmat sydän- ja verisuonisairaudet johtuvat taustalla olevasta patologiasta, kuten ateroskleroosista. Levyn kehittäminen on monimutkainen, progressiivinen ja oireeton prosessi, joka johtaa iskeemiseen prosessiin. Haavoittuva plakki on sellainen, jossa on suuri repeämän, trombin muodostumisen ja iskeemisen prosessin riski. Tässä hankkeessa kehitämme nanoteknologiaan perustuvan välineen, jolla tunnistetaan riskialttiita plakkia potilasseerumista. Joitakin anturin ominaisuuksia kehitämme ovat sen yksinkertaisuus, herkkyys ja monitoiminnallisuus. Tätä varten käytämme optisia ominaisuuksia kulta nanopartikkeleita, jotain tunnettua ja jota on hyödynnetty monentyyppisissä in vitro antureissa. Lähestymistapamme eroaa kuitenkin tavanomaisesta lähestymistavasta. Haavoittuvan levyn dynaamiset ominaisuudet huomioon ottaen emme käytä biomarkkeria havaitsemiseen, emmekä tutki useita biomarkkereita peräkkäin etsiäksemme korrelaatioita. Strategiamme perustuu funktionaalisten kultaisten nanohiukkasten käyttöön, joissa on jopa 4 eri vasta-ainetta, jotta ne voivat tunnistaa yhdessä vaiheessa useita haavoittuvien levyjen tärkeimpiä biomarkkereita. Tällä tavoin saamme aikaan synergiaa optisessa reaktiossa, mutta pystymme tunnistamaan haavoittuvan levyn riippumatta siitä, missä vaiheessa se on. Ateroskleroottisista hiiristä otettuja näytteitä käytetään anturin kehittämiseen, minkä jälkeen ne validoidaan PESA CNIC-Santander -tutkimuksen biopankista peräisin olevilla ihmisnäytteillä. Tämä tapa tehdä monimuotoinen tavoite levy on jotain, jota ei ole tähän mennessä yrittänyt, ja katsomme, että se tarjoaa yhden parhaista vaihtoehdoista ei-invasiivisia tunnistaminen haavoittuva plakki, jotain, johon tähän mennessä ei ole ratkaisua. (Finnish)
18 August 2022
0 references
L-importanza tal-mard kardjovaskulari hija magħrufa sew, u tammonta għal 47 % tal-imwiet fl-Ewropa. Ħafna patoloġiji kardjovaskulari huma kkawżati minn patoloġija sottostanti, bħal aterosklerożi. L-iżvilupp tal-pjanċa huwa proċess kumpless, progressiv u asintomatiku li jwassal għal proċess iskemiku. Plakka vulnerabbli hija waħda b’riskju għoli ta’ ftuq, ġenerazzjoni ta’ trombus u proċess iskemiku. F’dan il-proġett se niżviluppaw għodda bbażata fuq in-nanoteknoloġija għall-identifikazzjoni ta’ plakka vulnerabbli mis-serum tal-pazjenti. Uħud mill-proprjetajiet sensur aħna se jiżviluppaw huma s-sempliċità tagħha ta ‘użu, sensittività u multifunzjonalità. Għal dan se nużaw il-proprjetajiet ottiċi ta ‘nanopartiċelli tad-deheb, xi ħaġa magħrufa u li ġiet sfruttata f’ħafna tipi ta’ sensuri in vitro. Madankollu, l-approċċ tagħna se jkun differenti mill-approċċ tas-soltu. Minħabba l-karatteristiċi dinamiċi tal-pjanċa vulnerabbli aħna mhux se nużaw bijomarkatur għad-detezzjoni, u lanqas mhu se nistudjaw diversi bijomarkaturi sekwenzjalment biex infittxu korrelazzjonijiet. L-istrateġija tagħna se tkun ibbażata fuq l-użu ta’ nanopartiċelli tad-deheb funzjonalizzati b’mhux aktar minn 4 antikorpi differenti sabiex ikunu jistgħu jirrikonoxxu, fi stadju wieħed, bosta mill-bijomarkaturi ewlenin tal-pjanċa vulnerabbli. B’dan il-mod mhux biss se jkollna sinerġija fir-rispons ottiku iżda se nkunu kapaċi nidentifikaw il-pjanċa vulnerabbli irrispettivament mill-istadju li fih tkun. Kampjuni ta’ ġrieden aterosklerotiċi se jintużaw għall-iżvilupp tas-sensur tagħna u sussegwentement ivvalidati b’kampjuni umani mill-bijobank tal-istudju PESA CNIC-Santander. Dan il-mod ta ‘teħid mira f’forma multipla fuq il-pjanċa hija xi ħaġa li għadha ma ġietx ippruvata sal-lum u aħna nikkunsidraw li toffri waħda mill-aħjar għażliet għall-identifikazzjoni mhux invażivi ta’ plakka vulnerabbli, xi ħaġa li s’issa m’hemm l-ebda soluzzjoni. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Sirds un asinsvadu slimību nozīme ir labi zināma, un Eiropā tā izraisa 47 % nāves gadījumu. Lielāko daļu sirds un asinsvadu patoloģiju izraisa pamatā esošā patoloģija, piemēram, ateroskleroze. Plākšņu attīstība ir sarežģīts, progresīvs un asimptomātisks process, kas noved pie išēmiska procesa. Neaizsargāta plāksne ir viena ar augstu plīsuma, trombu veidošanās un išēmiskā procesa risku. Šajā projektā mēs izstrādāsim uz nanotehnoloģijām balstītu rīku neaizsargātas plāksnes identificēšanai no pacientu seruma. Dažas no sensoru īpašībām, kuras mēs attīstīsim, ir tās lietošanas vienkāršība, jutīgums un daudzfunkcionalitāte. Šim nolūkam mēs izmantosim zelta nanodaļiņu optiskās īpašības, kas ir zināmas un ir izmantotas daudzu veidu in vitro sensoros. Tomēr mūsu pieeja atšķirsies no parastās pieejas. Ņemot vērā neaizsargātās plāksnes dinamiskos raksturlielumus, mēs neizmantosim biomarķieri noteikšanai, kā arī mēs secīgi nepētīsim vairākus biomarķierus, lai meklētu korelācijas. Mūsu stratēģija būs balstīta uz funkcionālu zelta nanodaļiņu izmantošanu ar līdz pat 4 dažādām antivielām, lai tās vienā solī varētu atpazīt vairākus no neaizsargātās plāksnes galvenajiem biomarķieriem. Tādā veidā mums būs ne tikai optiskās reakcijas sinerģija, bet mēs spēsim identificēt neaizsargāto plāksni neatkarīgi no tā, kurā stadijā tā ir. Aterosklerozes peles paraugi tiks izmantoti mūsu sensora attīstībai un pēc tam validēti ar cilvēka paraugiem no PESA CNIC-Santander pētījuma biobankas. Šis veids, kā padarīt vairāku formu mērķi uz plāksnes, ir kaut kas, kas līdz šim nav izmēģināts, un mēs uzskatām, ka tas piedāvā vienu no labākajām iespējām neaizsargātas plāksnes neinvazīvai identificēšanai, kam līdz šim nav risinājuma. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Význam srdcovo-cievnych ochorení je dobre známy, čo predstavuje 47 % úmrtí v Európe. Väčšina kardiovaskulárnych patológií je spôsobená základnou patológiou, ako je ateroskleróza. Vývoj dosiek je komplexný, progresívny a asymptomatický proces vedúci k ischemickému procesu. Zraniteľný plak je jedným s vysokým rizikom prasknutia, tvorby trombu a ischemického procesu. V tomto projekte vyvinieme nástroj založený na nanotechnológiách na identifikáciu citlivého plaku z pacientskeho séra. Niektoré vlastnosti snímača, ktoré vyvinieme, sú jeho jednoduchosť použitia, citlivosť a multifunkčnosť. Na tento účel použijeme optické vlastnosti zlatých nanočastíc, niečo známe a ktoré boli využité v mnohých typoch in vitro senzorov. Náš prístup sa však bude líšiť od obvyklého prístupu. Vzhľadom na dynamické vlastnosti zraniteľnej dosky nebudeme používať biomarker na detekciu, ani nebudeme postupne študovať niekoľko biomarkerov, aby sme hľadali korelácie. Naša stratégia bude založená na použití funkčných nanočastíc zlata s najviac 4 rôznymi protilátkami, aby mohli v jednom kroku rozpoznať niekoľko hlavných biomarkerov zraniteľnej dosky. Týmto spôsobom budeme mať nielen synergiu v optickej reakcii, ale budeme schopní identifikovať zraniteľnú dosku bez ohľadu na štádium, v ktorom je. Vzorky aterosklerotických myší budú použité na vývoj nášho senzora a následne validované ľudskými vzorkami z biobanky štúdie PESA CNIC-Santander. Tento spôsob, ako viac-formoval cieľ na tanieri je niečo, čo nebolo vyskúšané k dnešnému dňu a domnievame sa, že ponúka jednu z najlepších možností pre neinvazívne identifikáciu zraniteľnej plaku, niečo, pre ktoré k dnešnému dňu neexistuje žiadne riešenie. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Is eol go maith an tábhacht a bhaineann le galair chardashoithíocha, arb ionann é agus 47 % de na básanna san Eoraip. Is é an paiteolaíocht bhunúsach, mar shampla atherosclerosis, is cúis leis an gcuid is mó de na paiteolaíochtaí cardashoithíoch. Is próiseas casta, forásach agus asymptomatic é forbairt pláta as a dtiocfaidh próiseas ischemic. Tá plaic leochaileach ar cheann le riosca ard réabtha, giniúint thrombus agus próiseas ischemic. Sa tionscadal seo, forbróimid uirlis atá bunaithe ar nanaitheicneolaíocht chun plaic leochaileacha ó shéirim othar a shainaithint. Tá cuid de na hairíonna braiteoir beidh muid ag forbairt a simplíocht úsáide, íogaireacht agus ilfheidhmeacht. Chuige seo, bainfimid úsáid as airíonna optúla nanacháithníní óir, rud éigin ar a dtugtar agus a baineadh leas as i go leor cineálacha braiteoirí in vitro. Mar sin féin, beidh ár gcur chuige difriúil ón ngnáthchur chuige. Mar gheall ar shaintréithe dinimiciúla an phláta leochaileacha ní úsáidfimid bithmharcóir chun é a bhrath, ná ní dhéanfaimid staidéar ar roinnt biomarkers go seicheamhach chun comhghaolta a chuardach. Beidh ár straitéis bunaithe ar úsáid na nanacháithníní óir feidhmiúil le suas le 4 antasubstaintí éagsúla ionas gur féidir leo a aithint, i gcéim amháin, roinnt de phríomh-bhithmharcóirí an phláta leochaileacha. Ar an mbealach seo ní hamháin go mbeidh sineirgíocht againn sa fhreagra optúil ach beimid in ann an pláta leochaileach a aithint beag beann ar an gcéim ina bhfuil sé. Bainfear úsáid as samplaí de lucha atherosclerotic chun ár mbraiteoir a fhorbairt agus déanfar iad a bhailíochtú ina dhiaidh sin le samplaí daonna ó bhithbhainc staidéar PESA CNIC-Santander. Is é an bealach seo a dhéanamh sprioc il-chruthach ar an pláta rud nach bhfuil iarracht go dtí seo agus a mheasaimid go dtugann sé ar cheann de na roghanna is fearr le haghaidh aithint neamh-ionrach plaic leochaileach, rud éigin a bhfuil go dtí seo níl aon réiteach. (Irish)
18 August 2022
0 references
Význam kardiovaskulárních onemocnění je dobře znám a představuje 47 % úmrtí v Evropě. Většina kardiovaskulárních patologií je způsobena základní patologií, jako je ateroskleróza. Vývoj desek je komplexní, progresivní a asymptomatický proces vedoucí k ischemickému procesu. Zranitelná deska je ta s vysokým rizikem prasknutí, tvorby trombů a ischemického procesu. V tomto projektu vyvineme nanotechnologický nástroj pro identifikaci zranitelného plaku z pacientského séra. Některé z vlastností senzoru, které budeme rozvíjet, jsou jeho jednoduchost použití, citlivost a multifunkčnost. K tomu využijeme optické vlastnosti zlatých nanočástic, něco známého a které bylo využito v mnoha typech in vitro senzorů. Náš přístup se však bude lišit od obvyklého přístupu. Vzhledem k dynamickým vlastnostem zranitelné desky nebudeme používat biomarker pro detekci, ani nebudeme postupně studovat několik biomarkerů, abychom hledali korelace. Naše strategie bude založena na použití funkčních zlatých nanočástic s až 4 různými protilátky, aby mohly v jednom kroku rozpoznat několik hlavních biomarkerů zranitelné desky. Tímto způsobem budeme mít nejen synergie v optické reakci, ale budeme schopni identifikovat zranitelnou desku bez ohledu na stupeň, ve kterém je. Vzorky aterosklerotických myší budou použity pro vývoj našeho senzoru a následně validovány lidskými vzorky z biobanky studie PESA CNIC-Santander. Tento způsob vytváření vícetvarového cíle na desce je něco, co dosud nebylo vyzkoušeno, a domníváme se, že nabízí jednu z nejlepších možností pro neinvazivní identifikaci zranitelného plaku, pro který k dnešnímu dni neexistuje žádné řešení. (Czech)
18 August 2022
0 references
A importância das doenças cardiovasculares é bem conhecida, representando 47 % das mortes na Europa. A maioria das patologias cardiovasculares são causadas por uma patologia subjacente, como a aterosclerose. O desenvolvimento de placas é um processo complexo, progressivo e assintomático que conduz a um processo isquémico. A placa vulnerável é aquela com alto risco de ruptura, geração de trombos e processo isquêmico. Neste projecto nós desenvolveremos uma ferramenta nanotechnology-baseada para identificar a placa vulnerável do soro paciente. Algumas das propriedades do sensor que vamos desenvolver são a simplicidade de utilização, a sensibilidade e a multifuncionalidade. Para isso, utilizaremos as propriedades ópticas das nanopartículas de ouro, algo conhecido e que tem sido explorado em muitos tipos de sensores in vitro. No entanto, a nossa abordagem será diferente da abordagem habitual. Dadas as características dinâmicas da placa vulnerável, não usaremos um biomarcador para detecção, nem estudaremos vários biomarcadores sequencialmente para procurar correlações. A nossa estratégia basear-se-á na utilização de nanopartículas de ouro funcionalizadas com até 4 anticorpos diferentes para que possam reconhecer, numa única etapa, vários dos principais biomarcadores da placa vulnerável. Desta forma, não só teremos uma sinergia na resposta óptica, mas seremos capazes de identificar a placa vulnerável, independentemente da fase em que se encontra. As amostras dos ratos ateroscleróticos serão usadas para a revelação de nosso sensor e validadas subseqüentemente com amostras humanas do biobank do estudo de PESA CNIC-Santander. Esta forma de fazer o alvo de múltiplas formas na placa é algo que não foi tentado até à data e consideramos que oferece uma das melhores opções para a identificação não invasiva da placa vulnerável, algo para o qual até à data não há solução. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Südame-veresoonkonna haiguste olulisus on hästi teada, moodustades 47 % surmajuhtumitest Euroopas. Enamik südame-veresoonkonna patoloogiaid on põhjustatud patoloogiast, näiteks ateroskleroosist. Plaatide areng on kompleksne, progresseeruv ja asümptomaatiline protsess, mis viib isheemilise protsessini. Haavatav tahvel on üks, millel on suur rebenemise, trombide tekke ja isheemilise protsessi oht. Selle projekti raames arendame välja nanotehnoloogial põhineva vahendi, et tuvastada haavatav naastu patsiendi seerumist. Mõned anduri omadused arendame selle kasutamise lihtsust, tundlikkust ja multifunktsionaalsust. Selleks kasutame kulla nanoosakeste optilisi omadusi, mis on teada ja mida on kasutatud mitut tüüpi in vitro andurites. Meie lähenemisviis erineb siiski tavapärasest lähenemisviisist. Arvestades haavatavate plaatide dünaamilisi omadusi, ei kasuta me avastamiseks biomarkerit ega uurime korrelatsioonide otsimiseks järjestikku mitut biomarkerit. Meie strateegia põhineb funktsionaliseeritud kulla nanoosakeste kasutamisel kuni 4 erineva antikehaga, et nad saaksid ühe sammuga ära tunda mitmed tundliku plaadi peamised biomarkerid. Sel viisil ei ole meil mitte ainult sünergia optilises reaktsioonis, vaid me suudame tuvastada haavatava plaadi, olenemata sellest, millises etapis see on. Aterosklerootiliste hiirte proove kasutatakse meie sensori väljatöötamiseks ja seejärel valideeritakse PESA CNIC-Santanderi uuringu biopangast saadud inimproovidega. See viis teha mitme kujuga sihtmärk plaat on midagi, mis ei ole seni proovitud ja me leiame, et see pakub üks parimaid võimalusi mitteinvasiivne identifitseerimine haavatav tahvel, midagi, mille jaoks siiani ei ole lahendust. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A szív- és érrendszeri betegségek jelentősége jól ismert, Európában a halálesetek 47%-át teszik ki. A legtöbb kardiovaszkuláris patológiát egy mögöttes patológia, például az ateroszklerózis okozza. A lemezfejlesztés összetett, progresszív és tünetmentes folyamat, amely iszkémiás folyamathoz vezet. A veszélyeztetett plakk magas a repedés, a trombus-generáció és az iszkémiás folyamat kockázata. Ebben a projektben nanotechnológián alapuló eszközt fejlesztünk ki a betegszérumból származó sebezhető plakk azonosítására. A szenzor tulajdonságainak egy része a használat egyszerűsége, érzékenysége és multifunkcionalitása. Ehhez fogjuk használni az optikai tulajdonságait arany nanorészecskék, valami ismert, és amelyet kihasznált számos típusú in vitro érzékelők. A mi megközelítésünk azonban eltér a szokásos megközelítéstől. Tekintettel a sérülékeny lemez dinamikus jellemzőire, nem használunk biomarkert a kimutatáshoz, és több biomarkert sem fogunk egymás után kutatni. Stratégiánk a 4 különböző antitestet tartalmazó, funkcionális arany nanorészecskék használatán alapul, hogy egy lépésben felismerjék a sebezhető lemez több fő biomarkerekét. Ily módon nem csak szinergia lesz az optikai válasz, hanem képesek leszünk azonosítani a sebezhető lemez függetlenül attól, hogy milyen állapotban van. Az ateroszklerotikus egerek mintáit szenzorunk fejlesztéséhez felhasználjuk, majd a PESA CNIC-Santander vizsgálat biobankjából származó emberi mintákkal validáljuk. Ez a módja, hogy több alakú cél a lemezen valami, hogy még nem próbálták meg a mai napig, és úgy véljük, hogy ez az egyik legjobb lehetőséget kínál a nem invazív azonosítása sebezhető plakk, amire a mai napig nincs megoldás. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Значението на сърдечносъдовите заболявания е добре известно и представлява 47 % от смъртните случаи в Европа. Повечето сърдечно-съдови патологии са причинени от основна патология, като атеросклероза. Развитието на плочите е сложен, прогресивен и асимптоматичен процес, водещ до исхемичен процес. Уязвимата плака е с висок риск от разкъсване, генериране на тромб и исхемичен процес. В този проект ще разработим нанотехнологичен инструмент за идентифициране на уязвими плаки от серума на пациента. Някои от сензорните свойства, които ще разработим, са неговата простота на използване, чувствителност и многофункционалност. За тази цел ще използваме оптичните свойства на златните наночастици, нещо известно и което е било използвано в много видове ин витро сензори. Нашият подход обаче ще бъде различен от обичайния подход. Като се имат предвид динамичните характеристики на уязвимата плоча, ние няма да използваме биомаркер за откриване, нито ще изследваме няколко биомаркера последователно, за да търсим корелации. Нашата стратегия ще се основава на използването на функционални златни наночастици с до 4 различни антитела, така че те да могат да разпознаят, в една стъпка, няколко от основните биомаркери на уязвимата плоча. По този начин не само ще имаме синергия в оптичния отговор, но ще можем да идентифицираме уязвимата плоча, независимо от етапа, на който е. Проби от атеросклеротични мишки ще бъдат използвани за разработването на нашия сензор и впоследствие ще бъдат валидирани с човешки проби от биобанката на изследването PESA CNIC-Santander. Този начин на вземане на многообразна цел на плочата е нещо, което не е било изпробвано до момента и ние считаме, че тя предлага един от най-добрите възможности за неинвазивна идентификация на уязвима плака, нещо, за което до момента няма решение. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Širdies ir kraujagyslių ligų svarba yra gerai žinoma, tai sudaro 47 % mirčių Europoje. Daugumą širdies ir kraujagyslių patologijų sukelia pagrindinė patologija, pvz., Aterosklerozė. Plokščių kūrimas yra sudėtingas, progresyvus ir besimptomė procesas, vedantis į išeminį procesą. Pažeidžiama plokštelė yra viena su didele plyšimo, trombų susidarymo ir išeminio proceso rizika. Šiame projekte mes sukursime nanotechnologijomis pagrįstą įrankį, skirtą nustatyti pažeidžiamas plokšteles iš pacientų serumo. Kai kurios jutiklio savybės, kurias mes vystysime, yra jos naudojimo paprastumas, jautrumas ir daugiafunkciškumas. Tam mes naudosime optines savybes aukso nanodalelių, kažkas žinomas ir kuris buvo išnaudotas įvairių tipų in vitro jutikliai. Tačiau mūsų požiūris skirsis nuo įprasto požiūrio. Atsižvelgiant į dinamines pažeidžiamos plokštės charakteristikas, mes nenaudosime biologinio žymens aptikimui, taip pat mes nuosekliai tirsime keletą biologinių žymenų, kad ieškotume koreliacijos. Mūsų strategija bus pagrįsta funkcionalizuotų aukso nanodalelių su iki 4 skirtingų antikūnų naudojimu, kad vienu etapu jie galėtų atpažinti keletą pagrindinių pažeidžiamų plokštės biologinių žymenų. Tokiu būdu mes ne tik turėsime optinio atsako sinergiją, bet ir galėsime nustatyti pažeidžiamą plokštę nepriklausomai nuo to, kurioje stadijoje ji yra. Aterosklerozinių pelių mėginiai bus naudojami mūsų jutiklio vystymui ir vėliau patvirtinti žmogaus mėginiais iš PESA CNIC-Santander tyrimo biobanko. Šis būdas padaryti daugiaformę taikinį ant plokštelės yra kažkas, kas iki šiol nebuvo bandoma, ir manome, kad jis siūlo vieną iš geriausių galimybių neinvaziniam pažeidžiamų plokštelių identifikavimui, dėl kurio iki šiol nėra sprendimo. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Važnost kardiovaskularnih bolesti dobro je poznata i čini 47 % smrtnih slučajeva u Europi. Većina kardiovaskularnih patologija uzrokovana je osnovnom patologijom, kao što je ateroskleroza. Razvoj ploča je složen, progresivn i asimptomatski proces koji dovodi do ishemijskog procesa. Osjetljivi plak je onaj s visokim rizikom od pucanja, stvaranja tromba i ishemijskog procesa. U ovom ćemo projektu razviti alat temeljen na nanotehnologiji za identificiranje ranjivog plaka iz seruma pacijenata. Neka od svojstava senzora koje ćemo razviti su jednostavnost korištenja, osjetljivost i multifunkcionalnost. Za to ćemo koristiti optička svojstva zlatnih nanočestica, nešto poznato i koje je iskorišteno u mnogim vrstama in vitro senzora. Međutim, naš će se pristup razlikovati od uobičajenog pristupa. S obzirom na dinamičke karakteristike osjetljive ploče nećemo koristiti biomarker za otkrivanje, niti ćemo proučavati nekoliko biomarkera sekvencijalno za traženje korelacija. Naša strategija će se temeljiti na korištenju funkcionaliziranih zlatnih nanočestica s do 4 različita antitijela, tako da mogu prepoznati, u jednom koraku, nekoliko glavnih biomarkera ranjive ploče. Na taj način ne samo da ćemo imati sinergiju u optičkom odgovoru, već ćemo moći identificirati ranjivu ploču bez obzira na stupanj u kojem se nalazi. Uzorci aterosklerotskih miševa koristit će se za razvoj našeg senzora i naknadno validirati s ljudskim uzorcima iz biobanke studije PESA CNIC-Santander. Ovaj način izrade više oblika meta na ploči je nešto što nije pokušao do danas i smatramo da nudi jednu od najboljih opcija za neinvazivnu identifikaciju ranjive ploče, nešto za što do sada ne postoji rješenje. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Betydelsen av hjärt- och kärlsjukdomar är välkänd och står för 47 % av dödsfallen i Europa. De flesta kardiovaskulära patologier orsakas av en underliggande patologi, såsom åderförkalkning. Plattutveckling är en komplex, progressiv och asymtomatisk process som leder till en ischemisk process. Sårbara plack är en med hög risk för bristning, trombusgenerering och ischemisk process. I detta projekt kommer vi att utveckla ett nanoteknikbaserat verktyg för att identifiera sårbara plack från patientserum. Några av de sensoregenskaper vi kommer att utveckla är dess enkelhet, känslighet och multifunktionalitet. För detta kommer vi att använda de optiska egenskaperna hos guldnanopartiklar, något känt och som har utnyttjats i många typer av in vitro-sensorer. Vårt tillvägagångssätt kommer dock att skilja sig från det vanliga. Med tanke på de dynamiska egenskaperna hos den känsliga plattan kommer vi inte att använda en biomarkör för detektion, inte heller kommer vi att studera flera biomarkörer sekventiellt för att söka efter korrelationer. Vår strategi kommer att baseras på användningen av funktionella guldnanopartiklar med upp till 4 olika antikroppar så att de i ett steg kan känna igen flera av de viktigaste biomarkörerna på den sårbara plattan. På så sätt kommer vi inte bara att ha en synergi i det optiska svaret, utan vi kommer också att kunna identifiera den sårbara plattan oavsett i vilket skede den befinner sig. Prover av aterosklerotiska möss kommer att användas för utveckling av vår sensor och därefter valideras med prover från biobanken i PESA CNIC-Santander-studien. Detta sätt att göra flerformade mål på plattan är något som inte har prövats hittills och vi anser att det erbjuder ett av de bästa alternativen för icke-invasiv identifiering av sårbara plack, något som hittills inte finns någon lösning. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Importanța bolilor cardiovasculare este bine cunoscută, reprezentând 47 % din decesele din Europa. Cele mai multe patologii cardiovasculare sunt cauzate de o patologie de bază, cum ar fi ateroscleroza. Dezvoltarea plăcilor este un proces complex, progresiv și asimptomatic care duce la un proces ischemic. Placa vulnerabilă este una cu risc ridicat de ruptură, generare de trombi și proces ischemic. În acest proiect vom dezvolta un instrument bazat pe nanotehnologie pentru identificarea plăcii vulnerabile din serul pacientului. Unele dintre proprietățile senzorilor pe care le vom dezvolta sunt simplitatea sa de utilizare, sensibilitatea și multifuncționalitatea. Pentru aceasta vom folosi proprietățile optice ale nanoparticulelor de aur, ceva cunoscut și care a fost exploatat în multe tipuri de senzori in vitro. Cu toate acestea, abordarea noastră va fi diferită de abordarea obișnuită. Având în vedere caracteristicile dinamice ale plăcii vulnerabile, nu vom folosi un biomarker pentru detecție și nici nu vom studia mai mulți markeri biologici secvențial pentru a căuta corelații. Strategia noastră se va baza pe utilizarea nanoparticulelor de aur funcționale cu până la 4 anticorpi diferiți, astfel încât aceștia să poată recunoaște, într-o singură etapă, mai mulți dintre principalii biomarkeri ai plăcii vulnerabile. În acest fel, nu numai că vom avea o sinergie în răspunsul optic, dar vom putea identifica placa vulnerabilă, indiferent de stadiul în care este. Probele de șoareci aterosclerotice vor fi utilizate pentru dezvoltarea senzorului nostru și ulterior validate cu probe umane din banca biologică a studiului PESA CNIC-Santander. Acest mod de a face mai multe în formă de țintă pe placă este ceva care nu a fost încercat până în prezent și considerăm că oferă una dintre cele mai bune opțiuni pentru identificarea non-invazivă a plăcii vulnerabile, ceva pentru care până în prezent nu există nici o soluție. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Pomen bolezni srca in ožilja je dobro znan in predstavljajo 47 % smrti v Evropi. Večino bolezni srca in ožilja povzroča osnovna patologija, kot je ateroskleroza. Razvoj plošč je kompleksen, progresiven in asimptomatski proces, ki vodi v ishemični proces. Ranljiv plak je tisti z visokim tveganjem za rupture, nastajanje tromb in ishemični proces. V tem projektu bomo razvili orodje, ki temelji na nanotehnologiji za prepoznavanje ranljivih plakov iz bolnikovega seruma. Nekatere lastnosti senzorjev, ki jih bomo razvili, so preprosta uporaba, občutljivost in večfunkcionalnost. Za to bomo uporabili optične lastnosti zlatih nanodelcev, nekaj znanega in ki je bilo izkoriščeno v številnih vrstah in vitro senzorjev. Vendar pa bo naš pristop drugačen od običajnega pristopa. Glede na dinamične značilnosti občutljive plošče za odkrivanje ne bomo uporabili biomarkerja, prav tako ne bomo zaporedoma preučevali več biomarkerjev za iskanje korelacij. Naša strategija bo temeljila na uporabi funkcionaliziranih zlatih nanodelcev z do 4 različnimi protitelesi, tako da bodo lahko v enem koraku prepoznali več glavnih biomarkerjev občutljive plošče. Na ta način ne bomo imeli le sinergije v optičnem odzivu, ampak bomo lahko prepoznali ranljivo ploščo ne glede na stopnjo, v kateri je. Vzorci aterosklerotičnih miši bodo uporabljeni za razvoj našega senzorja in nato potrjeni s človeškimi vzorci iz biobanke študije PESA CNIC-Santander. Ta način izdelave večplastne tarče na plošči je nekaj, kar še ni bilo preizkušeno do danes in menimo, da ponuja eno najboljših možnosti za neinvazivno identifikacijo ranljivih plakov, za kar do danes ni rešitve. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Znaczenie chorób układu krążenia jest dobrze znane, co stanowi 47 % zgonów w Europie. Większość patologii układu sercowo-naczyniowego jest spowodowana patologią, taką jak miażdżyca. Rozwój płyt jest złożonym, progresywnym i bezobjawowym procesem prowadzącym do procesu niedokrwiennego. Wrażliwa tablica jest jedną z wysokim ryzykiem pęknięcia, generowania zakrzepów i niedokrwiennego procesu. W ramach tego projektu opracujemy oparte na nanotechnologii narzędzie do identyfikacji wrażliwej płytki nazębnej z surowicy pacjenta. Niektóre z właściwości czujników, które rozwiniemy to prostota użytkowania, czułość i wielofunkcyjność. Do tego wykorzystamy właściwości optyczne nanocząsteczek złota, coś znanego i wykorzystywanego w wielu typach czujników in vitro. Nasze podejście będzie jednak inne niż zwyczajowe podejście. Biorąc pod uwagę dynamiczne cechy płytki wrażliwej, nie będziemy używać biomarkera do wykrywania, ani nie będziemy badać kilku biomarkerów sekwencyjnie w poszukiwaniu korelacji. Nasza strategia będzie oparta na wykorzystaniu funkcjonalnych nanocząsteczek złota z maksymalnie 4 różnymi przeciwciałami, tak aby mogły rozpoznać, w jednym kroku, kilka głównych biomarkerów płytki wrażliwej. W ten sposób będziemy mieli nie tylko synergię w reakcji optycznej, ale będziemy w stanie zidentyfikować płytkę wrażliwą niezależnie od etapu, w którym jest. Próbki myszy miażdżycowych zostaną wykorzystane do opracowania naszego czujnika, a następnie potwierdzone próbkami ludzkimi z biobanku badania PESA CNIC-Santander. Ten sposób tworzenia wielokształtnego celu na płycie jest czymś, co nie zostało do tej pory wypróbowane i uważamy, że oferuje jedną z najlepszych opcji nieinwazyjnej identyfikacji wrażliwej płytki, coś dla której do tej pory nie ma rozwiązania. (Polish)
18 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
DTS16_00059
0 references