Development of high-cleaned phospholipids for use in the manufacture of liposome-controlled media of medicines, medical devices and supplements (Q84131): Difference between revisions

@@ label / fr / label / fr @@
-Développement d’une forme hautement purifiée de phospholipides pour la production de porteurs dirigés liposomiques de médicaments, de dispositifs médicaux et de suppléments
+Développement d’une forme hautement purifiée de phospholipides à utiliser dans la fabrication de supports guidés par liposome de médicaments, de dispositifs médicaux et de suppléments
@@ label / de / label / de @@
-Entwicklung einer hoch gereinigten Form von Phospholipiden zur Verwendung bei der Herstellung von liposomalen Trägern von Arzneimitteln, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln
+Entwicklung einer hochreinen Form von Phospholipiden zur Verwendung bei der Herstellung von Liposomengeführten Medien von Medikamenten, Medizinprodukten und Nahrungsergänzungsmitteln
@@ label / nl / label / nl @@
-Ontwikkeling van een sterk gezuiverde vorm van fosfolipiden voor gebruik bij de productie van liposomale dragers van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en supplementen
+Ontwikkeling van een zeer gezuiverde vorm van fosfolipiden voor gebruik bij de vervaardiging van liposoom geleide media van geneesmiddelen, medische hulpmiddelen en supplementen
@@ label / it / label / it @@
-Sviluppo di una forma altamente purificata di fosfolipidi da utilizzare nella produzione di portatori diretti liposomiali di medicinali, dispositivi medici e integratori
+Sviluppo di una forma altamente purificata di fosfolipidi per l'uso nella produzione di media guidati liposomi di farmaci, dispositivi medici e integratori
@@ label / es / label / es @@
-Desarrollo de una forma altamente purificada de fosfolípidos para su uso en la producción de portadores liposomales dirigidos de medicamentos, productos sanitarios y suplementos
+Desarrollo de una forma altamente purificada de fosfolípidos para su uso en la fabricación de medios guiados liposomas de medicamentos, dispositivos médicos y suplementos
@@ label / da / label / da @@
-Udvikling af højrensede phospholipider til brug ved fremstilling af liposomkontrollerede medier af lægemidler, medicinsk udstyr og kosttilskud
+Udvikling af en meget renset form for fosfolipider til brug ved fremstilling af liposomstyrede medier af lægemidler, medicinsk udstyr og kosttilskud
@@ label / el / label / el @@
-Ανάπτυξη φωσφολιπιδίων υψηλής καθαρότητας για χρήση στην παρασκευή ελεγχόμενων από λιποσώματα μέσων φαρμάκων, ιατροτεχνολογικών προϊόντων και συμπληρωμάτων
+Ανάπτυξη ιδιαίτερα καθαρισμένης μορφής φωσφολιπιδίων για χρήση στην κατασκευή υποκείμενων σε λιποσώματα μέσων φαρμάκων, ιατροτεχνολογικών προϊόντων και συμπληρωμάτων
@@ label / hr / label / hr @@
-Razvoj visoko očišćenih fosfolipida za uporabu u proizvodnji medija kontroliranih liposomima lijekova, medicinskih proizvoda i dodataka
+Razvoj visoko pročišćenog oblika fosfolipida za uporabu u proizvodnji liposomskih medija lijekova, medicinskih proizvoda i dodataka
@@ label / ro / label / ro @@
-Dezvoltarea fosfolipidelor de înaltă curățare pentru utilizarea la fabricarea de medii controlate de lipozomi de medicamente, dispozitive medicale și suplimente
+Dezvoltarea unei forme extrem de purificate de fosfolipide pentru utilizarea la fabricarea de medii ghidate lipozom de medicamente, dispozitive medicale și suplimente
@@ label / sk / label / sk @@
-Vývoj vysoko vyčistených fosfolipidov na použitie pri výrobe liekov, zdravotníckych pomôcok a doplnkov kontrolovaných lipozómom
+Vývoj vysoko purifikovanej formy fosfolipidov na použitie pri výrobe lipozómových médií liekov, zdravotníckych pomôcok a doplnkov
@@ label / mt / label / mt @@
-L-iżvilupp ta’ fosfolipidi mnaddfa ħafna għall-użu fil-manifattura ta’ mezzi kkontrollati mil-liposomi ta’ mediċini, tagħmir mediku u supplimenti
+Żvilupp ta’ forma ppurifikata ħafna ta’ fosfolipidi għall-użu fil-manifattura ta’ mezzi ggwidati tal-liposoma ta’ mediċini, apparat mediku u supplimenti
@@ label / pt / label / pt @@
-Desenvolvimento de fosfolipídios de alta limpeza para utilização no fabrico de meios controlados por lipossomas de medicamentos, dispositivos médicos e suplementos
+Desenvolvimento de fosfolípidos altamente limpos para utilização no fabrico de meios controlados por lipossomas de medicamentos, dispositivos médicos e suplementos
@@ label / fi / label / fi @@
-Korkeapuhdistettujen fosfolipidien kehittäminen lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja lisäravinteiden liposomikontrolloitujen väliaineiden valmistukseen
+Erittäin puhdistetun fosfolipidien kehittäminen liposomiohjattujen lääkkeiden, lääkinnällisten laitteiden ja lisäaineiden valmistukseen
@@ label / sl / label / sl @@
-Razvoj visoko očiščenih fosfolipidov za uporabo pri proizvodnji liposomsko nadzorovanih medijev zdravil, medicinskih pripomočkov in dodatkov
+Razvoj visoko prečiščene oblike fosfolipidov za uporabo v proizvodnji liposomskih vodenih medijev zdravil, medicinskih pripomočkov in dodatkov
@@ label / cs / label / cs @@
-Vývoj vysokočištěných fosfolipidů pro použití při výrobě lipozomů řízených médii léčiv, zdravotnických prostředků a doplňků
+Vývoj vysoce očištěné formy fosfolipidů pro použití při výrobě liposomů vedených médii léků, zdravotnických prostředků a doplňků
@@ label / lt / label / lt @@
-Gerai valytų fosfolipidų, naudojamų vaistų, medicinos prietaisų ir papildų liposomos kontroliuojamoms terpėms gaminti, kūrimas
+Labai išgrynintos fosfolipidų formos, skirtos vaistų, medicinos prietaisų ir papildų liposomų gamybai, kūrimas
@@ label / lv / label / lv @@
-Augsti attīrītu fosfolipīdu izstrāde izmantošanai liposomu kontrolēto zāļu, medicīnisko ierīču un piedevu ražošanā
+Augsti attīrītas fosfolipīdu formas izstrāde izmantošanai zāļu, medicīnas ierīču un piedevu liposomu vadītu līdzekļu ražošanā
@@ label / bg / label / bg @@
-Разработване на високопочистени фосфолипиди за производство на контролирани от липозоми среди на лекарства, медицински изделия и добавки
+Разработване на силно пречистена форма на фосфолипиди за използване в производството на липозомни среди на лекарства, медицински изделия и добавки
@@ label / hu / label / hu @@
-Nagy tisztaságú foszfolipidek kifejlesztése gyógyszerek, orvostechnikai eszközök és kiegészítők liposzóma-vezérelt közegeinek gyártásához
+A foszfolipidek nagymértékben tisztított formájának kifejlesztése gyógyszerek, orvostechnikai eszközök és kiegészítők liposzóma irányított hordozóinak gyártásához
@@ label / ga / label / ga @@
-Fosfailipidí ardghlanta a fhorbairt lena n-úsáid i monarú meán faoi rialú liposome cógas, feistí leighis agus forlíontaí
+Foirm ard-íonaithe fosfailipidí a fhorbairt lena n-úsáid chun meáin threoraithe liposome drugaí, feistí leighis agus forlíontaí a mhonarú
@@ label / sv / label / sv @@
-Utveckling av högrengjorda fosfolipider för tillverkning av liposomkontrollerade medier av läkemedel, medicintekniska produkter och kosttillskott
+Utveckling av en mycket renad form av fosfolipider för användning vid tillverkning av liposomstyrda medier av läkemedel, medicintekniska produkter och kosttillskott
@@ label / et / label / et @@
-Kõrgpuhastatud fosfolipiidide väljatöötamine ravimite, meditsiiniseadmete ja toidulisandite liposoomiga kontrollitud keskkondade valmistamiseks
+Fosfolipiidide väga puhastatud vormi väljatöötamine liposoomiga juhitavate ravimite, meditsiiniseadmete ja toidulisandite valmistamiseks
@@ Property / end time @@
-March 2021Timestamp +2021-03-31T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2021-03-31T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / end time: 31 March 2021 / rank @@
-Normal rank
+readability score: 0.457925040237217Amount 0.457925040237217
Unit 1
-Amount
+.457925040237217
 Unit
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Le projet consiste à mener des travaux de recherche et de développement industriels sur le développement de la technologie de purification de la lécithine afin d’obtenir une fraction phospholipide pure pour une utilisation dans des technologies pharmaceutiques innovantes, puis à mettre en œuvre les résultats des travaux en lançant la production de matières premières de haute qualité nécessaires à la production de vecteurs de médicaments liposomiques. Grâce au projet, la composition du produit innovant (composition optimale des parties hydrophiles des phospholipides, des chaînes alkyles et de la fraction non phospholipide) ainsi que la méthode d’obtention de ce produit seront développées. L’objectif principal du projet est de créer et de mettre en œuvre des solutions efficaces qui constituent une innovation à l’échelle mondiale dans le domaine des phospholipides, avec des paramètres optimaux pour la formation de nanoagrégats pour la livraison ciblée de médicaments, de suppléments et de dispositifs médicaux. Objectifs spécifiques: le développement d’une composition innovante et d’une méthode de production de phospholipides garantissant la réception des nanostructures, y compris sur la base de processus d’urgence à faible consommation d’énergie; L’identification des paramètres clés des lécithines qui déterminent la stabilité des nano-agrégats sera examinée principalement la lacitine de colza, idéale pour ce type d’application; introduction de solutions non disponibles à la concurrence (développement d’un processus unique de production d’agrégats lipidiques avec des paramètres spécifiques basés sur le colza non génétiquement modifié produit en Pologne). Le projet se compose de 4 étapes de recherche industrielle et de 2 étapes de développement. En conséquence, ils créeront: la composition des phospholipides optimale pour la production de structures lipidiques auto-organisées avec les paramètres fixés pour développer une méthode de purification des lécithines pour obtenir des phospholipides optimales pour la formation de liposomes; identification des profils de toxicité et d’efficacité (French)
+Le projet consiste à mener des travaux de recherche et de développement industriels sur le développement de la technologie de purification de la lécithine afin d’obtenir une fraction phospholipide pure pour une utilisation dans des technologies pharmaceutiques innovantes, puis à mettre en œuvre les résultats des travaux en lançant la production de matières premières de haute qualité nécessaires à la production de porteurs de médicaments liposomes. À la suite du projet, la composition du produit innovant (composition optimale des parties hydrophiles des phospholipides, des chaînes alkyles et de la fraction non phospholipide) sera développée ainsi que la façon dont il est obtenu. L’objectif principal du projet est de créer et de mettre en œuvre des solutions efficaces qui sont une innovation à l’échelle mondiale dans le domaine de l’obtention de phospholipides, avec des paramètres optimaux pour la création de nanoagrégats pour la livraison guidée de médicaments, suppléments et dispositifs médicaux. Objectifs spécifiques: développement d’une composition et d’une méthode innovantes de production de phospholipides garantissant la réception de nanostructures, y compris sur la base de procédés d’urgence à faible consommation énergétique; identification des paramètres clés des lécithines déterminant la stabilité des nano-agrégats, principalement de la lacitine colza, ce qui est idéal pour ce type d’applications; introduction de solutions qui ne sont pas disponibles pour la concurrence (développer un processus unique de production d’agrégats lipidiques avec des paramètres spécifiques basés sur des cols oléagineux non génétiquement modifiés produits en Pologne). Le projet se compose de 4 étapes de recherche industrielle et de 2 étapes de travaux de développement. En conséquence, ils seront créés: la composition des phospholipides optimales pour l’obtention de structures lipidiques auto-organisantes avec des paramètres spécifiés afin de développer une méthode de purification des lécithines afin d’obtenir des phospholipides optimaux pour la formation de liposomes; détermination de la toxicité et des profils efficaces (French)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Das Projekt umfasst die Durchführung industrieller Forschung und Entwicklung an der Entwicklung von Lecithin-Reinigungstechnik, um eine reine Phosphorlipidfraktion für den Einsatz in innovativen pharmazeutischen Technologien zu erhalten und dann die Ergebnisse der Arbeiten umzusetzen, indem die Produktion von hochwertigen Rohstoffen, die für die Herstellung von liposomalen Medikamententrägern notwendig sind, eingeleitet wird. Als Ergebnis des Projekts wird die Zusammensetzung des innovativen Produkts (optimale Zusammensetzung hydrophiler Teile von Phospholipiden, Alkylketten und Antiphospholipidfraktion) sowie die Methode zur Erreichung dieses Produkts entwickelt. Hauptziel des Projektes ist es, effektive Lösungen zu entwickeln und umzusetzen, die weltweit eine Innovation im Bereich der Phospholipide sind, mit optimalen Parametern für die Bildung von Nanoaggregaten für die gezielte Abgabe von Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten. Spezifische Ziele: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode zur Herstellung von Phospholipiden, die den Erhalt von Nanostrukturen gewährleisten, auch auf der Grundlage von Niedrigenergie-Notfallverfahren; die Bestimmung der wichtigsten Parameter von Lecithinen, die die Stabilität von Nanoaggregaten bestimmen, wird hauptsächlich Raps-Lacitin untersucht, was für diese Art der Anwendung ideal ist; Einführung von Lösungen" für den Wettbewerb nicht verfügbar (Entwicklung eines einzigartigen Herstellungsprozesses von Lipidaggregaten mit spezifizierten Parametern auf der Grundlage nicht genetisch veränderter Raps aus Polen). Das Projekt besteht aus 4 Stufen der industriellen Forschung und zwei Entwicklungsstadien. Als Ergebnis werden sie Folgendes schaffen: die Zusammensetzung von Phospholipiden, die für die Herstellung selbstorganisierender Lipidstrukturen mit den festgelegten Parametern optimal sind, um eine Methode zur Reinigung von Lecithinen zur Gewinnung von Phospholipiden zu entwickeln, die für die Bildung von Liposomen optimal sind; Identifizierung von Toxizitäts- und Wirksamkeitsprofilen (German)
+Das Projekt beinhaltet die Durchführung industrieller Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zur Entwicklung der Lecithin-Reinigungstechnologie, um eine reine Phospholipidfraktion für den Einsatz in innovativen pharmazeutischen Technologien zu erhalten und dann die Ergebnisse der Arbeit umzusetzen, indem die Produktion von hochwertigen Rohstoffen gestartet wird, die für die Herstellung von Liposomen-Medikamententrägern notwendig sind. Als Ergebnis des Projekts wird die Zusammensetzung des innovativen Produkts (optimale Zusammensetzung von hydrophilen Teilen von Phospholipiden, Alkylketten und Nichtphospholipidfraktion) sowie die Art und Weise entwickelt, wie es gewonnen wird. Das Hauptziel des Projekts ist es, effektive Lösungen zu schaffen und umzusetzen, die eine Innovation auf globaler Ebene im Bereich der Gewinnung von Phospholipiden sind, mit optimalen Parametern für die Erstellung von Nanoaggregaten für die geführte Abgabe von Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten. Spezifische Ziele: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode zur Herstellung von Phospholipiden, die den Erhalt von Nanostrukturen gewährleisten, auch auf der Grundlage energiearmer Notfallverfahren; Ermittlung von Schlüsselparametern von Lecithinen zur Bestimmung der Stabilität von Nanoaggregaten, hauptsächlich Rapslacitin, die für diese Art von Anwendungen ideal sind; Einführung von Lösungen, die dem Wettbewerb nicht zur Verfügung stehen (Entwicklung eines einzigartigen Herstellungsverfahrens von Lipidaggregaten mit spezifizierten Parametern auf der Grundlage nicht generativ modifizierter Rapssorten, die in Polen hergestellt werden). Das Projekt besteht aus 4 Stufen der industriellen Forschung und 2 Phasen der Entwicklungsarbeiten. Als Ergebnis werden sie geschaffen: die Zusammensetzung von Phospholipiden, die optimal sind, um selbstorganisierende Lipidstrukturen mit bestimmten Parametern zu erhalten, um eine Methode zur Reinigung von Lecithinen zu entwickeln, um Phospholipide zu erhalten, die für die Bildung von Liposomen optimal sind; Bestimmung der Toxizität und der effektiven Profile (German)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Het project omvat industriële onderzoeks- en ontwikkelingswerkzaamheden met betrekking tot de ontwikkeling van lecithinezuiveringstechnologie om een zuivere fosfolipidefractie te verkrijgen voor gebruik in innovatieve farmaceutische technologieën, en vervolgens de resultaten van de werkzaamheden te implementeren door de productie van hoogwaardige grondstoffen te lanceren die nodig zijn voor de productie van liposomale geneesmiddelendragers. Als gevolg van het project zullen de samenstelling van het innovatieve product (optimale samenstelling van hydrofiele delen van fosfolipiden, alkylketens en non-fosfolipidefractie) worden ontwikkeld, evenals de methode om het te verkrijgen. Het belangrijkste doel van het project is het creëren en implementeren van effectieve oplossingen die wereldwijd een innovatie zijn op het gebied van fosfolipiden, met optimale parameters voor de vorming van nanoaggregaat voor de gerichte levering van geneesmiddelen, supplementen en medische hulpmiddelen. Specifieke doelstellingen: de ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en methode voor de productie van fosfolipiden die de ontvangst van nanostructuren garanderen, ook op basis van energiezuinige noodprocessen; de identificatie van de belangrijkste parameters van lecithine die de stabiliteit van nano-aggregaat bepalen, zal voornamelijk worden onderzocht op koolzaadlacitine, wat ideaal is voor dit type toepassing; invoering van oplossingen die niet beschikbaar zijn voor de concurrentie (ontwikkeling van een uniek productieproces van vetaggregaten met gespecificeerde parameters op basis van niet-genetisch gemodificeerd koolzaad dat in Polen wordt geproduceerd). Het project bestaat uit vier fasen van industrieel onderzoek en twee ontwikkelingsstadia. Als gevolg daarvan zullen ze het volgende creëren: de samenstelling van fosfolipiden optimaal voor de productie van zelf-organiserende lipiden structuren met de vastgestelde parameters om een methode van zuivering van lecithine te ontwikkelen voor het verkrijgen van fosfolipiden optimaal voor de vorming van liposomen; identificatie van toxiciteits- en werkzaamheidsprofielen (Dutch)
+Het project omvat het uitvoeren van industrieel onderzoek en ontwikkelingswerk met betrekking tot de ontwikkeling van lecithinezuiveringstechnologie om zuivere fosfolipidefractie te verkrijgen voor gebruik in innovatieve farmaceutische technologieën, en vervolgens de resultaten van het werk te implementeren door de productie van hoogwaardige grondstoffen te lanceren die nodig zijn voor de productie van liposoomdrugdragers. Als gevolg van het project zal de samenstelling van het innovatieve product (optimale samenstelling van hydrofiele delen van fosfolipiden, alkylketens en niet-fosfolipide fractie) worden ontwikkeld, evenals de manier waarop het wordt verkregen. Het belangrijkste doel van het project is het creëren en implementeren van effectieve oplossingen die een innovatie op wereldwijde schaal zijn op het gebied van het verkrijgen van fosfolipiden, met optimale parameters voor de creatie van nanoaggregaten voor geleide levering van geneesmiddelen, supplementen en medische hulpmiddelen. Specifieke doelstellingen: ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en productiemethode van fosfolipiden die de ontvangst van nanostructuren garanderen, onder meer op basis van processen voor noodsituaties met lage energie; identificatie van belangrijke parameters van lecithine die de stabiliteit van nanoaggregaten, voornamelijk koolzaadlacitine, bepalen, wat ideaal is voor dit type toepassingen; invoering van oplossingen die niet voor de concurrentie beschikbaar zijn (het ontwikkelen van een uniek productieproces van lipideaggregaten met gespecificeerde parameters op basis van in Polen geproduceerde niet-generatief gemodificeerde koolzaad). Het project bestaat uit 4 fasen van industrieel onderzoek en 2 ontwikkelingsfasen. Als gevolg daarvan zullen ze worden gecreëerd: de samenstelling van fosfolipiden optimaal voor het verkrijgen van zelforganiserende lipidestructuren met gespecificeerde parameters om een methode van zuivering van lecithine te ontwikkelen om fosfolipiden optimaal voor de vorming van liposomen te verkrijgen; bepaling van toxiciteit en effectieve profielen (Dutch)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Il progetto prevede lo svolgimento di lavori di ricerca e sviluppo industriale sullo sviluppo della tecnologia di depurazione delle lecitine al fine di ottenere una frazione fosfolipide pura per l'utilizzo in tecnologie farmaceutiche innovative, per poi implementare i risultati delle opere lanciando la produzione di materie prime di alta qualità necessarie per la produzione di trasportatori di farmaci liposomiali. Come risultato del progetto, saranno sviluppati la composizione del prodotto innovativo (composizione ottimale delle parti idrofile di fosfolipidi, catene alchiliche e frazione non fosfolipide) nonché il metodo per ottenerlo. L'obiettivo principale del progetto è quello di creare e implementare soluzioni efficaci che siano un'innovazione su scala globale nel campo dei fosfolipidi, con parametri ottimali per la formazione di nanoaggregati per la fornitura mirata di farmaci, integratori e dispositivi medici. Obiettivi specifici: lo sviluppo di una composizione e di un metodo innovativi di produzione di fosfolipidi che garantiscano il ricevimento di nanostrutture, anche sulla base di processi di emergenza a basso consumo energetico; l'individuazione dei parametri chiave delle lecitine che determinano la stabilità dei nanoaggregati sarà esaminata principalmente con la lacitina di colza, ideale per questo tipo di applicazione; introduzione di soluzioni non disponibili per la concorrenza (sviluppo di un processo unico di produzione di aggregati lipidici con parametri specifici basati su colza non geneticamente modificata prodotta in Polonia). Il progetto si articola in 4 fasi di ricerca industriale e in 2 fasi di sviluppo. Di conseguenza, creeranno: la composizione dei fosfolipidi ottimale per la produzione di strutture lipidi auto-organizzanti con i parametri impostati per sviluppare un metodo di purificazione delle lecitine per ottenere fosfolipidi ottimali per la formazione di liposomi; identificazione dei profili di tossicità ed efficacia (Italian)
+Il progetto prevede lo svolgimento di attività di ricerca e sviluppo industriale sullo sviluppo della tecnologia di purificazione della lecitina al fine di ottenere la frazione fosfolipidica pura per l'utilizzo in tecnologie farmaceutiche innovative, e quindi implementare i risultati del lavoro avviando la produzione di materie prime di alta qualità necessarie per la produzione di portatori di farmaci liposomi. Come risultato del progetto, sarà sviluppata la composizione del prodotto innovativo (composizione ottimale di parti idrofile di fosfolipidi, catene alchiliche e frazione non fosfolipidica) nonché il modo in cui viene ottenuto. L'obiettivo principale del progetto è quello di creare e implementare soluzioni efficaci che siano un'innovazione su scala globale nel campo dell'ottenimento di fosfolipidi, con parametri ottimali per la creazione di nanoaggregati per la consegna guidata di farmaci, integratori e dispositivi medici. Obiettivi specifici: sviluppo di una composizione innovativa e di un metodo di produzione di fosfolipidi che garantiscano il ricevimento di nanostrutture, anche sulla base di processi di emergenza a bassa energia; identificazione dei parametri chiave delle lecitine che determinano la stabilità dei nano-aggregati, principalmente lacitina di colza, ideale per questo tipo di applicazioni; introduzione di soluzioni che non sono disponibili per la concorrenza (sviluppando un processo unico di produzione di aggregati lipidici con parametri specifici basati su colza non geneticamente modificata prodotta in Polonia). Il progetto consiste in 4 fasi di ricerca industriale e 2 fasi di lavori di sviluppo. Di conseguenza, saranno creati: la composizione dei fosfolipidi ottimale per ottenere strutture lipidiche auto-organizzanti con parametri specificati per sviluppare un metodo di purificazione delle lecitine al fine di ottenere fosfolipidi ottimali per la formazione di liposomi; determinazione della tossicità e dei profili efficaci (Italian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-El proyecto implica la realización de trabajos de investigación y desarrollo industriales sobre el desarrollo de la tecnología de purificación de lecitina con el fin de obtener una fracción fosfolípida pura para su uso en tecnologías farmacéuticas innovadoras, y luego implementar los resultados de las obras lanzando la producción de materias primas de alta calidad necesarias para la producción de portadores de fármacos liposomales. Como resultado del proyecto, se desarrollará la composición del producto innovador (composición óptima de partes hidrofílicas de fosfolípidos, cadenas alquílicas y fracción no fosfolípida), así como el método de obtención del mismo. El objetivo principal del proyecto es crear e implementar soluciones eficaces que sean una innovación a escala mundial en el campo de los fosfolípidos, con parámetros óptimos para la formación de nanoagregados para la entrega dirigida de medicamentos, suplementos y dispositivos médicos. Objetivos específicos: el desarrollo de una composición y un método innovadores de producción de fosfolípidos que garanticen la recepción de nanoestructuras, también sobre la base de procesos de emergencia de baja energía; la identificación de los parámetros clave de las lecitinas que determinan la estabilidad de los nanoagregados se examinará principalmente la lacitina de semillas de colza, lo que es ideal para este tipo de aplicación; introducción de soluciones no disponibles para la competencia (desarrollo de un proceso único de producción de agregados lipídicos con parámetros específicos basados en colza oleaginosa no modificada genéticamente producida en Polonia). El proyecto consta de 4 fases de investigación industrial y 2 fases de desarrollo. Como resultado, crearán: la composición de fosfolípidos óptima para la producción de estructuras lipídicas autoorganizadas con los parámetros establecidos para desarrollar un método de purificación de lecitinas para obtener fosfolípidos óptimos para la formación de liposomas; identificación de los perfiles de toxicidad y eficacia (Spanish)
+El proyecto consiste en realizar trabajos de investigación y desarrollo industrial en el desarrollo de la tecnología de purificación de lecitina con el fin de obtener la fracción fosfolípido pura para su uso en tecnologías farmacéuticas innovadoras, y luego implementar los resultados del trabajo mediante el lanzamiento de la producción de materia prima de alta calidad necesaria en la producción de portadores de fármacos liposomas. Como resultado del proyecto, se desarrollará la composición del producto innovador (composición óptima de partes hidrófilas de fosfolípidos, cadenas de alquil y fracción no fosfolípido), así como la forma en que se obtiene. El objetivo principal del proyecto es crear e implementar soluciones efectivas que sean una innovación a escala global en el campo de la obtención de fosfolípidos, con parámetros óptimos para la creación de nanoagregados para la entrega guiada de medicamentos, suplementos y dispositivos médicos. Objetivos específicos: desarrollo de una composición innovadora y un método de producción de fosfolípidos que garanticen la recepción de nanoestructuras, incluso sobre la base de procesos de emergencia de baja energía; identificación de parámetros clave de las lecitinas que determinan la estabilidad de los nanoagregados, principalmente lactina de colza, que es ideal para este tipo de aplicaciones; introducción de soluciones que no están disponibles para la competencia (desarrollar un proceso único de producción de áridos lipídicos con parámetros específicos basados en colzas oleaginosas no modificadas genéticamente producidas en Polonia). El proyecto consta de 4 etapas de investigación industrial y 2 etapas de trabajos de desarrollo. Como resultado, se crearán: la composición de fosfolípidos óptima para la obtención de estructuras lipídicas autoorganizadas con parámetros específicos para desarrollar un método de purificación de lecitinas con el fin de obtener fosfolípidos óptimos para la formación de liposomas; determinación de la toxicidad y perfiles efectivos (Spanish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projektet består i at gennemføre industriel forskning og udvikling inden for udvikling af lecithinrensningsteknologi med henblik på at opnå en ren phospholipidfraktion til brug i innovative farmaceutiske teknologier og derefter gennemføre resultaterne ved at lancere produktionen af råvarer af høj kvalitet, der er nødvendige for fremstilling af liposomale lægemidler. Som et resultat af projektet vil sammensætningen af det innovative produkt (optimal sammensætning af hydrofile dele af phospholipider, alkylkæder og non-phospholipid fraktioner) og den måde, hvorpå det opnås, blive udviklet. Hovedformålet med projektet er at skabe og gennemføre effektive løsninger, der er en global innovation inden for phospholipider, med optimale parametre for oprettelse af nanoagregater til direkte levering af lægemidler, kosttilskud og medicinsk udstyr. Specifikke målsætninger: udvikling af en innovativ sammensætning og metode til fremstilling af phospholipider, der garanterer nanostrukturer, herunder lavenerginødprocesser identifikationen af vigtige lecitinparametre, der bestemmer nanoaggregaters stabilitet, vil først og fremmest blive undersøgt for rapslakytin, hvilket er ideelt til denne type anvendelse. indførelse af løsninger, der ikke er tilgængelige for konkurrence (udvikling af en unik proces til fremstilling af lipidaggregater med specificerede parametre baseret på ikke-genetisk modificerede rapsfrø produceret i Polen). Projektet består af fire faser af industriel forskning og 2 udviklingstrin. Som følge heraf vil følgende blive skabt: phospholipidsammensætning optimal til fremstilling af selvorganiserede lipidstrukturer med specificerede parametre udvikling af en metode til rensning af lecithiner til opnåelse af phospholipider optimal til liposomdannelse; bestemmelse af toksicitets- og effektivitetsprofiler (Danish)
+Projektet indebærer gennemførelse af industriel forskning og udviklingsarbejde om udvikling af lecithinrensningsteknologi for at opnå ren fosfolipidfraktion til brug i innovative farmaceutiske teknologier og derefter gennemføre resultaterne af arbejdet ved at lancere produktionen af råvarer af høj kvalitet, der er nødvendige i produktionen af liposom lægemiddelbærere. Som et resultat af projektet vil sammensætningen af det innovative produkt (optimal sammensætning af hydrofile dele af fosfolipider, alkylkæder og non-phospholipidfraktion) blive udviklet såvel som den måde, hvorpå det opnås. Hovedformålet med projektet er at skabe og implementere effektive løsninger, der er en innovation på globalt plan inden for opnåelse af fosfolipider, med optimale parametre for oprettelse af nanoaggregater til guidet levering af lægemidler, kosttilskud og medicinsk udstyr. Specifikke mål: udvikling af en innovativ sammensætning og produktionsmetode for fosfolipider, der garanterer modtagelse af nanostrukturer, herunder på grundlag af lavenerginødprocesser identifikation af centrale parametre for lecithiner, der bestemmer stabiliteten af nanoaggregater, hovedsagelig rapsfrø lacitin, hvilket er ideelt til denne type anvendelser; indførelse af løsninger, der ikke er tilgængelige for konkurrencen (udvikling af en unik proces til fremstilling af lipidaggregater med specificerede parametre baseret på ikke-generativt modificerede raps produceret i Polen). Projektet består af 4 faser af industriel forskning og 2 faser af udviklingsarbejdet. Som følge heraf vil de blive skabt: sammensætningen af fosfolipider optimal til at opnå selvorganiserende lipidstrukturer med specificerede parametre til udvikling af en metode til rensning af lecithiner for at opnå phospholipider optimal til dannelse af liposomer; bestemmelse af toksicitet og effektive profiler (Danish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Το σχέδιο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή βιομηχανικών εργασιών έρευνας και ανάπτυξης για την ανάπτυξη της τεχνολογίας καθαρισμού λεκιθίνης με σκοπό την απόκτηση ενός καθαρού κλάσματος φωσφολιπιδίων για χρήση σε καινοτόμες φαρμακευτικές τεχνολογίες, και στη συνέχεια την εφαρμογή των αποτελεσμάτων με την έναρξη της παραγωγής υψηλής ποιότητας πρώτων υλών που είναι απαραίτητες για την παραγωγή λιποσωμιακών φορέων φαρμάκων. Ως αποτέλεσμα του έργου, θα αναπτυχθεί η σύνθεση του καινοτόμου προϊόντος (βέλτιστη σύνθεση υδρόφιλων τμημάτων φωσφολιπιδίων, αλκυλικών αλυσίδων και μη φωσφολιπιδικών κλασμάτων) και ο τρόπος με τον οποίο λαμβάνεται. Κύριος στόχος του έργου είναι η δημιουργία και εφαρμογή αποτελεσματικών λύσεων που αποτελούν καινοτομία σε παγκόσμια κλίμακα στον τομέα των φωσφολιπιδίων, με βέλτιστες παραμέτρους για τη δημιουργία νανοσυνόλων για την κατευθυνόμενη προμήθεια φαρμάκων, συμπληρωμάτων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Ειδικοί στόχοι: ανάπτυξη καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής φωσφολιπιδίων που εγγυώνται νανοδομές, συμπεριλαμβανομένων διαδικασιών έκτακτης ανάγκης χαμηλής ενέργειας· ο προσδιορισμός των βασικών παραμέτρων λεκιθίνης που καθορίζουν τη σταθερότητα των νανοσυσσωμάτων θα διερευνηθεί κυρίως για την ελαιοκράμβη-λακυτίνη, η οποία είναι ιδανική για αυτό το είδος εφαρμογής· εισαγωγή λύσεων δεν είναι διαθέσιμες για τον ανταγωνισμό (ανάπτυξη μιας μοναδικής διαδικασίας παραγωγής λιπιδικών αδρανών με καθορισμένες παραμέτρους με βάση το μη γενετικά τροποποιημένο κραμβέλαιο που παράγεται στην Πολωνία). Το έργο αποτελείται από 4 στάδια βιομηχανικής έρευνας και 2 στάδια ανάπτυξης. Ως εκ τούτου, θα δημιουργηθούν τα ακόλουθα: φωσφολιπιδική σύνθεση βέλτιστη για την παραγωγή αυτοοργανωμένων λιπιδικών δομών με καθορισμένες παραμέτρους ανάπτυξη μεθόδου καθαρισμού λεκιθινών για την απόκτηση φωσφολιπιδίων βέλτιστης για σχηματισμό λιποσωμάτων· προσδιορισμός των χαρακτηριστικών τοξικότητας και αποτελεσματικότητας (Greek)
+Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή εργασιών βιομηχανικής έρευνας και ανάπτυξης για την ανάπτυξη της τεχνολογίας καθαρισμού λεκιθίνης, προκειμένου να ληφθεί καθαρό κλάσμα φωσφολιπιδίων για χρήση σε καινοτόμες φαρμακευτικές τεχνολογίες, και στη συνέχεια να υλοποιηθούν τα αποτελέσματα των εργασιών με την έναρξη της παραγωγής υψηλής ποιότητας πρώτης ύλης που είναι απαραίτητη για την παραγωγή φορέων λιποσωμάτων φαρμάκων. Ως αποτέλεσμα του έργου, θα αναπτυχθεί η σύνθεση του καινοτόμου προϊόντος (βέλτιστη σύνθεση υδρόφιλων τμημάτων φωσφολιπιδίων, αλκυλικών αλυσίδων και μη φωσφολιπιδικού κλάσματος) καθώς και ο τρόπος με τον οποίο λαμβάνεται. Κύριος στόχος του έργου είναι η δημιουργία και εφαρμογή αποτελεσματικών λύσεων που αποτελούν καινοτομία σε παγκόσμια κλίμακα στον τομέα της απόκτησης φωσφολιπιδίων, με βέλτιστες παραμέτρους για τη δημιουργία νανοσυγκεντρώσεων για την καθοδηγούμενη παράδοση φαρμάκων, συμπληρωμάτων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Ειδικοί στόχοι: ανάπτυξη καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής φωσφολιπιδίων που θα εγγυώνται την παραλαβή νανοδομών, μεταξύ άλλων με βάση διαδικασίες έκτακτης ανάγκης χαμηλής ενέργειας· προσδιορισμός των βασικών παραμέτρων λεκιθινών που καθορίζουν τη σταθερότητα των νανοσυσσωματωμάτων, κυρίως της λασιτίνης ελαιοκράμβης, η οποία είναι ιδανική για αυτού του είδους τις εφαρμογές· εισαγωγή λύσεων που δεν είναι διαθέσιμα στον ανταγωνισμό (ανάπτυξη μιας μοναδικής διαδικασίας παραγωγής αδρανών λιπιδίων με καθορισμένες παραμέτρους που βασίζονται σε μη παραγόμενη ελαιοκράμβη που παράγεται στην Πολωνία). Το έργο αποτελείται από 4 στάδια βιομηχανικής έρευνας και 2 στάδια εργασιών ανάπτυξης. Ως αποτέλεσμα, θα δημιουργηθούν: η σύνθεση των φωσφολιπιδίων βέλτιστη για την απόκτηση αυτοοργανούμενων λιπιδικών δομών με καθορισμένες παραμέτρους για την ανάπτυξη μιας μεθόδου καθαρισμού των λεκιθινών προκειμένου να ληφθούν φωσφολιπίδια βέλτιστα για το σχηματισμό λιποσωμάτων. προσδιορισμός της τοξικότητας και των αποτελεσματικών προφίλ (Greek)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projekt uključuje provođenje industrijskog istraživanja i razvojnog rada na razvoju tehnologije pročišćavanja lecitina kako bi se dobila čista frakcija fosfolipida za uporabu u inovativnim farmaceutskim tehnologijama, a zatim implementirati rezultate pokretanjem proizvodnje visokokvalitetnih sirovina potrebnih za proizvodnju nosača liposomalnih lijekova. Kao rezultat projekta razvit će se sastav inovativnog proizvoda (optimalni sastav hidrofilnih dijelova fosfolipida, alkilnih lanaca i nefosfolipidnih frakcija) i način na koji se dobiva. Glavni cilj projekta je stvaranje i implementacija učinkovitih rješenja koja su inovacija na globalnoj razini u području fosfolipida, s optimalnim parametrima za stvaranje nanoagregata za usmjerenu opskrbu lijekovima, dodacima i medicinskim proizvodima. Posebni ciljevi: razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje fosfolipida kojima se jamče nanostrukture, uključujući postupke u slučaju nužde s niskom potrošnjom energije; utvrđivanje ključnih parametara lecitina kojima se određuje stabilnost nanoagregata istražit će se prvenstveno za lakcitin, koji je idealan za ovu vrstu primjene; uvođenje rješenja koja nisu dostupna za tržišno natjecanje (razvoj jedinstvenog postupka proizvodnje agregata lipida s utvrđenim parametrima na temelju genetski nemodificiranog sjemena uljane repice proizvedenog u Poljskoj). Projekt se sastoji od 4 faze industrijskog istraživanja i 2 faze razvoja. Kao rezultat toga, stvorit će se sljedeće: fosfolipidni sastav optimalan za proizvodnju samoorganiziranih lipidnih struktura s navedenim parametrima razvoja metode pročišćavanja lecitinâ za dobivanje fosfolipida optimalno za formiranje liposoma; određivanje profila toksičnosti i djelotvornosti (Croatian)
+Projekt uključuje provođenje industrijskih istraživanja i razvojnih radova na razvoju tehnologije pročišćavanja lecitina kako bi se dobila čista fosfolipidna frakcija za primjenu u inovativnim farmaceutskim tehnologijama, a zatim implementirali rezultati rada pokretanjem proizvodnje visokokvalitetnih sirovina potrebnih u proizvodnji liposomskih nositelja lijekova. Kao rezultat projekta razvit će se sastav inovativnog proizvoda (optimalni sastav hidrofilnih dijelova fosfolipida, alkilni lanci i nefosfolipidna frakcija) kao i način na koji se dobiva. Glavni cilj projekta je stvoriti i implementirati učinkovita rješenja koja su inovacija na globalnoj razini u području dobivanja fosfolipida, s optimalnim parametrima za stvaranje nanoagregata za vođenu isporuku lijekova, dodataka i medicinskih proizvoda. Posebni ciljevi: razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje fosfolipida kojima se jamči primitak nanostruktura, među ostalim na temelju postupaka u slučaju nužde s niskom potrošnjom energije; utvrđivanje ključnih parametara lecitinâ koji određuju stabilnost nanoagregata, uglavnom lacitina iz uljane repice, što je idealno za tu vrstu primjene; uvođenje rješenja koja nisu dostupna za tržišno natjecanje (razvijanje jedinstvenog postupka proizvodnje lipidnih agregata s određenim parametrima na temelju negenerativno modificiranih uljarica proizvedenih u Poljskoj). Projekt se sastoji od 4 faze industrijskog istraživanja i 2 faze razvojnih radova. Kao rezultat toga, oni će biti stvoreni: sastav fosfolipida optimalan za dobivanje samoorganizirajućih lipidnih struktura s određenim parametrima za razvoj metode pročišćavanja lecitinâ kako bi se dobili fosfolipidi optimalni za stvaranje liposoma; određivanje toksičnosti i djelotvornih profila (Croatian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Proiectul presupune efectuarea de activități de cercetare și dezvoltare industrială privind dezvoltarea tehnologiei de purificare a lecitinei în vederea obținerii unei fracții fosfolipide pure pentru utilizarea în tehnologii farmaceutice inovatoare, iar apoi implementarea rezultatelor prin lansarea producției de materii prime de înaltă calitate necesare pentru producerea de medicamente liposomale. Ca urmare a proiectului, va fi dezvoltată compoziția produsului inovator (compoziția optimă a părților hidrofile ale fosfolipidelor, lanțurilor alchil și fracțiunilor nonfosfolipidice) și modul în care este obținut. Obiectivul principal al proiectului este de a crea și implementa soluții eficiente, care sunt o inovație la scară globală în domeniul fosfolipidelor, cu parametri optimi pentru crearea de nanoagregate pentru furnizarea direcționată de medicamente, suplimente și dispozitive medicale. Obiective specifice: dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție de fosfolipide care să garanteze nanostructurile, inclusiv procesele de urgență cu consum redus de energie; identificarea parametrilor cheie ai lecitinei care determină stabilitatea nanoagregatelor va fi investigată în principal pentru rapiță-lacitină, care este ideală pentru acest tip de aplicare; introducerea soluțiilor nu sunt disponibile pentru concurență (dezvoltarea unui proces unic de producere a agregatelor lipidice cu parametri specificați pe baza semințelor de rapiță nemodificate genetic produse în Polonia). Proiectul constă în 4 etape de cercetare industrială și 2 etape de dezvoltare. Ca urmare, vor fi create următoarele: compoziția fosfolipipidă optimă pentru producerea structurilor lipidice auto-organizate cu parametri specificați dezvoltarea unei metode de purificare a lecitinelor pentru obținerea fosfolipidelor optime pentru formarea lipozomică; determinarea profilurilor de toxicitate și eficacitate (Romanian)
+Proiectul implică desfășurarea de lucrări de cercetare și dezvoltare industrială privind dezvoltarea tehnologiei de purificare a lecitinei în vederea obținerii fracției fosfolipide pure pentru utilizarea în tehnologii farmaceutice inovatoare și apoi punerea în aplicare a rezultatelor lucrării prin lansarea producției de materii prime de înaltă calitate necesare în producția de purtători de medicamente lipozomi. Ca urmare a proiectului, se va dezvolta compoziția produsului inovator (compoziția optimă a părților hidrofile ale fosfolipidelor, lanțurilor alchilice și fracției nefosfolipide), precum și modul în care este obținută. Obiectivul principal al proiectului este de a crea și implementa soluții eficiente, care reprezintă o inovație la scară globală în domeniul obținerii fosfolipidelor, cu parametri optimi pentru crearea de nanoagregate pentru livrarea ghidată de medicamente, suplimente și dispozitive medicale. Obiective specifice: dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție a fosfolipidelor care să garanteze primirea nanostructurilor, inclusiv pe baza unor procese de urgență cu consum redus de energie; identificarea parametrilor-cheie ai lecitinelor care determină stabilitatea nanoagregatelor, în special a lacitinei de rapiță, care este ideală pentru acest tip de aplicații; introducerea de soluții care nu sunt disponibile pentru concurență (dezvoltarea unui proces unic de producție a agregatelor lipidice cu parametri specificați pe baza rapiței nemodificate generativ produse în Polonia). Proiectul constă în 4 etape de cercetare industrială și 2 etape de lucrări de dezvoltare. Ca urmare, acestea vor fi create: compoziția fosfolipidelor optime pentru obținerea structurilor lipidice autoorganizante cu parametri specificați pentru a dezvolta o metodă de purificare a lecitinelor în vederea obținerii fosfolipidelor optime pentru formarea lipozomilor; determinarea toxicității și a profilurilor eficace (Romanian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projekt zahŕňa realizáciu priemyselného výskumu a vývojových prác na vývoji technológie čistenia lecitínu s cieľom získať čistú fosfolipidovú frakciu na použitie v inovatívnych farmaceutických technológiách a potom realizovať výsledky spustením výroby vysoko kvalitných surovín potrebných na výrobu nosičov lipozomálnych liekov. Výsledkom projektu bude vývoj zloženia inovačného výrobku (optimálne zloženie hydrofilných častí fosfolipidov, alkylových reťazcov a nefosfolipidových frakcií) a spôsob, akým sa získava. Hlavným cieľom projektu je vytvoriť a realizovať účinné riešenia, ktoré sú celosvetovou inováciou v oblasti fosfolipidov s optimálnymi parametrami pre tvorbu nanoagregátov pre cielenú dodávku liekov, doplnkov a zdravotníckych pomôcok. Osobitné ciele: vývoj inovačného zloženia a spôsobu výroby fosfolipidov zaručujúcich nanoštruktúry vrátane nízkoenergetických núdzových procesov; identifikácia kľúčových parametrov lecitínu určujúcich stabilitu nanoagregátov sa bude skúmať predovšetkým v prípade repky-lakytínu, ktorý je ideálny pre tento typ aplikácie; zavedenie riešení nie je k dispozícii pre hospodársku súťaž (vývoj jedinečného procesu výroby lipidových kameniva so špecifikovanými parametrami založenými na geneticky nemodifikovaných repkách vyrobených v Poľsku). Projekt pozostáva zo 4 etáp priemyselného výskumu a 2 etáp vývoja. V dôsledku toho sa vytvoria: fosfolipidové zloženie optimálne na výrobu samoorganizovaných lipidových štruktúr so špecifikovanými parametrami vývoja metódy čistenia lecitínov na získanie optimálnych fosfolipidov pre tvorbu lipozómov; stanovenie profilov toxicity a účinnosti (Slovak)
+Projekt zahŕňa vykonávanie priemyselných výskumných a vývojových prác na vývoji technológie čistenia lecitínov s cieľom získať čistú fosfolipidovú frakciu na použitie v inovatívnych farmaceutických technológiách a potom realizovať výsledky práce spustením výroby vysoko kvalitných surovín potrebných na výrobu lipozómových drogových nosičov. V dôsledku projektu sa vytvorí zloženie inovačného produktu (optimálne zloženie hydrofilných častí fosfolipidov, alkylových reťazcov a nefosfolipidovej frakcie), ako aj spôsob, akým sa získava. Hlavným cieľom projektu je vytvoriť a implementovať účinné riešenia, ktoré sú v globálnom meradle inováciou v oblasti získavania fosfolipidov s optimálnymi parametrami pre tvorbu nanoagregátov pre riadené dodávky liekov, doplnkov a zdravotníckych pomôcok. Špecifické ciele: rozvoj inovačného zloženia a spôsobu výroby fosfolipidov zaručujúcich príjem nanoštruktúr, a to aj na základe nízkoenergetických núdzových procesov; identifikácia kľúčových parametrov lecitínov určujúcich stabilitu nanoagregátov, najmä repkového lacitínu, ktorý je ideálny pre tento typ aplikácií; zavedenie riešení, ktoré nie sú k dispozícii pre konkurenciu (vytvorenie jedinečného procesu výroby lipidového kameniva so špecifikovanými parametrami založenými na negeneratívne modifikovanej repke olejnej vyrobenej v Poľsku). Projekt pozostáva zo štyroch etáp priemyselného výskumu a dvoch etáp vývoja. V dôsledku toho budú vytvorené: zloženie fosfolipidov optimálne na získanie samoorganizujúcich lipidových štruktúr so špecifikovanými parametrami na vytvorenie metódy čistenia lecitínov s cieľom získať fosfolipidy optimálne pre tvorbu lipozómov; stanovenie toxicity a účinných profilov (Slovak)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali u xogħol ta’ żvilupp fuq l-iżvilupp ta’ teknoloġija ta’ purifikazzjoni tal-leċitina sabiex tinkiseb frazzjoni fosfolipidi pura għall-użu f’teknoloġiji farmaċewtiċi innovattivi, u mbagħad timplimenta r-riżultati billi tniedi l-produzzjoni ta’ materja prima ta’ kwalità għolja meħtieġa għall-produzzjoni ta’ trasportaturi ta’ drogi liposomali. Bħala riżultat tal-proġett, se tiġi żviluppata l-kompożizzjoni tal-prodott innovattiv (kompożizzjoni ottimali tal-partijiet idrofiliċi tal-fosfolipidi, il-ktajjen alkiliċi u l-frazzjonijiet mhux fosfolipidi) u l-mod li bih jinkiseb. L-objettiv ewlieni tal-proġett huwa li joħloq u jimplimenta soluzzjonijiet effettivi li huma innovazzjoni fuq skala globali fil-qasam tal-fosfolipidi, b’parametri ottimali għall-ħolqien ta’ nanoaggregati għall-provvista diretta ta’ mediċini, supplimenti u apparat mediku. Għanijiet speċifiċi: l-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni ta’ fosfolipidi li jiggarantixxu nanostrutturi, inklużi proċessi ta’ emerġenza b’użu baxx ta’ enerġija; l-identifikazzjoni tal-parametri ewlenin tal-leċitina li jiddeterminaw l-istabbiltà tan-nanoaggregati se tiġi investigata primarjament għall-istupru-lacytin, li huwa ideali għal dan it-tip ta’ applikazzjoni; introduzzjoni ta’ solutionsâ EUR mhux disponibbli għall-kompetizzjoni (żvilupp ta’ proċess uniku ta’ produzzjoni ta’ aggregati tal-lipidi b’parametri speċifikati bbażati fuq iż-żerriegħa tal-kolza mhux ġenetikament modifikata prodotta fil-Polonja). Il-proġett jikkonsisti f’4 stadji ta’ riċerka industrijali u 2 stadji ta’ żvilupp. B’riżultat ta’ dan, se jinħolqu dawn li ġejjin: kompożizzjoni fosfolipidi ottimali għall-produzzjoni ta’ strutturi ta’ lipidi awtoorganizzati bi żvilupp ta’ parametri speċifikati ta’ metodu ta’ purifikazzjoni ta’ leċitini għall-kisba ta’ fosfolipidi ottimali għall-formazzjoni ta’ liposomi; determinazzjoni tal-profili tat-tossiċità u l-effikaċja (Maltese)
+Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali u xogħol ta’ żvilupp dwar l-iżvilupp ta’ teknoloġija ta’ purifikazzjoni tal-leċitina sabiex tinkiseb frazzjoni pura ta’ fosfolipidi għall-użu f’teknoloġiji farmaċewtiċi innovattivi, u mbagħad jiġu implimentati r-riżultati tax-xogħol billi titnieda l-produzzjoni ta’ materja prima ta’ kwalità għolja meħtieġa fil-produzzjoni ta’ trasportaturi ta’ drogi liposomali. Bħala riżultat tal-proġett, il-kompożizzjoni tal-prodott innovattiv (kompożizzjoni ottimali ta’ partijiet idrofiliċi ta’ fosfolipidi, ktajjen alkiliċi u frazzjoni mhux fosfolipidi) se tiġi żviluppata kif ukoll il-mod kif tinkiseb. L-objettiv ewlieni tal-proġett huwa li joħloq u jimplimenta soluzzjonijiet effettivi li huma innovazzjoni fuq skala globali fil-qasam tal-kisba tal-fosfolipidi, b’parametri ottimali għall-ħolqien ta’ nanoaggregati għat-twassil iggwidat ta’ drogi, supplimenti u apparat mediku. Għanijiet speċifiċi: l-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni ta’ fosfolipidi li jiggarantixxu r-riċeviment ta’ nanostrutturi, inkluż abbażi ta’ proċessi ta’ emerġenza b’enerġija baxxa; l-identifikazzjoni tal-parametri ewlenin tal-leċitini li jiddeterminaw l-istabbiltà tan-nanoaggregati, prinċipalment il-laċitina taż-żerriegħa tal-kolza, li hija ideali għal dan it-tip ta’ applikazzjonijiet; l-introduzzjoni ta’ soluzzjonijiet li mhumiex disponibbli għall-kompetizzjoni (l-iżvilupp ta’ proċess uniku ta’ produzzjoni tal-aggregati tal-lipidi b’parametri speċifikati bbażati fuq iż-żrieragħ tal-lift mhux ġenetikament modifikati prodotti fil-Polonja). Il-proġett jikkonsisti f’4 stadji ta’ riċerka industrijali u f’żewġ stadji ta’ xogħlijiet ta’ żvilupp. B’riżultat ta’ dan, dawn se jinħolqu: il-kompożizzjoni tal-fosfolipidi ottimali biex jinkisbu strutturi tal-lipidi awtoorganizzati b’parametri speċifikati biex jiġi żviluppat metodu ta’ purifikazzjoni tal-leċitini sabiex jinkisbu fosfolipidi ottimali għall-formazzjoni ta’ liposomi; determinazzjoni tat-tossiċità u l-profili effettivi (Maltese)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-O projeto envolve a realização de trabalhos de investigação e desenvolvimento industriais sobre o desenvolvimento de tecnologias de purificação de lecitinas, a fim de obter uma fração fosfolipídica pura para utilização em tecnologias farmacêuticas inovadoras e, em seguida, implementar os resultados através do lançamento da produção de matérias-primas de alta qualidade necessárias para a produção de portadores de medicamentos lipossomais. Como resultado do projeto, a composição do produto inovador (composição ótima de partes hidrofílicas de fosfolipídios, cadeias alquílicas e frações não fosfolipídicas) e a forma como é obtido serão desenvolvidas. O principal objetivo do projeto é criar e implementar soluções eficazes que sejam uma inovação em escala global no campo dos fosfolipídios, com parâmetros ideais para a criação de nanoagregados para o fornecimento direcionado de medicamentos, suplementos e dispositivos médicos. Objetivos específicos: desenvolvimento de uma composição inovadora e de um método de produção de fosfolipídios que garantam nanoestruturas, incluindo processos de emergência de baixa energia; a identificação dos principais parâmetros da lecitina que determinam a estabilidade dos nanoagregados será investigada principalmente para a colza-lacitina, que é ideal para este tipo de aplicação; introdução de soluções não disponíveis para a concorrência (desenvolvimento de um processo único de produção de agregados lipídicos com parâmetros especificados com base na colza não geneticamente modificada produzida na Polónia). O projeto consiste em 4 fases de investigação industrial e 2 fases de desenvolvimento. Como resultado, será criado o seguinte: composição fosfolipídica ideal para a produção de estruturas lipídicas auto-organizadas com parâmetros especificados desenvolvimento de um método de purificação de lecitinas para a obtenção de fosfolipídios ideais para a formação de lipossomas; determinação dos perfis de toxicidade e eficácia (Portuguese)
+O projeto envolve a realização de trabalhos de investigação e desenvolvimento industrial sobre o desenvolvimento da tecnologia de purificação da lecitina, a fim de obter uma fração de fosfolípidos puros para utilização em tecnologias farmacêuticas inovadoras e, em seguida, implementar os resultados através do lançamento da produção de matérias-primas de alta qualidade necessárias para a produção de transportadores de medicamentos lipossómicos. Em resultado do projeto, será desenvolvida a composição do produto inovador (composição ótima de partes hidrofílicas de fosfolípidos, cadeias alquílicas e frações não fosfolípidas) e a forma como é obtido. O principal objetivo do projeto é criar e implementar soluções eficazes que sejam uma inovação à escala global no domínio dos fosfolípidos, com parâmetros ótimos para a criação de nanoagregados para o fornecimento direcionado de medicamentos, suplementos e dispositivos médicos. Objetivos específicos: desenvolvimento de uma composição e de um método de produção inovadores de fosfolípidos que garantam nanoestruturas, incluindo processos de emergência de baixo consumo energético; a identificação dos principais parâmetros da lecitina que determinam a estabilidade dos nanoagregados será investigada principalmente para a colza-lacitina, que é ideal para este tipo de aplicação; introdução de soluções não disponíveis para concorrência (desenvolvimento de um processo único de produção de agregados lipídicos com parâmetros especificados com base na colza não modificada geneticamente produzida na Polónia). O projecto consiste em 4 fases de investigação industrial e 2 fases de desenvolvimento. Como resultado, será criado o seguinte: composição de fosfolípidos óptima para a produção de estruturas lipídicas auto-organizadas com parâmetros específicos desenvolvimento de um método de purificação de lecitinas para a obtenção de fosfolípidos óptimos para a formação de lipossomas; determinação dos perfis de toxicidade e eficácia (Portuguese)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Hankkeessa toteutetaan teollista tutkimus- ja kehitystyötä lesitiininpuhdistusteknologian kehittämiseksi, jotta saadaan puhdas fosfolipidifraktio käytettäväksi innovatiivisissa lääketeknologioissa, ja sen jälkeen toteutetaan tulokset käynnistämällä liposomaalisen lääkekantoaineen tuotantoon tarvittavan korkealaatuisen raaka-aineen tuotanto. Hankkeen tuloksena kehitetään innovatiivisen tuotteen koostumus (fosfolipidien hydrofiilisten osien, alkyyliketjujen ja muiden kuin fosfolipidifraktioiden optimaalinen koostumus) ja tapa, jolla se saadaan. Hankkeen päätavoitteena on luoda ja toteuttaa tehokkaita ratkaisuja, jotka ovat maailmanlaajuinen innovaatio fosfolipidien alalla ja optimaaliset parametrit nanoaggregaattien luomiseksi lääkkeiden, lisäravinteiden ja lääkinnällisten laitteiden suuntaamista varten. Erityistavoitteet: sellaisten fosfolipidien innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen, joilla taataan nanorakenteet, mukaan lukien vähäenergiaiset hätäprosessit; nanoaggregaattien stabiilisuuden määrittävät keskeiset lesitiiniparametrit tutkitaan ensisijaisesti rapsilasytiinin osalta, mikä on ihanteellinen tämäntyyppiselle sovellukselle. sellaisten ratkaisujen käyttöönotto, joita ei ole saatavilla kilpailuun (yksinkertaisen prosessin kehittäminen rasva-aggregaattien tuottamiseksi tietyillä parametreilla, jotka perustuvat Puolassa tuotettuun ei-muuntogeeniseen rapsinsiemeneen). Hankkeessa on neljä teollisen tutkimuksen vaihetta ja kaksi kehitysvaihetta. Tämän seurauksena luodaan seuraavat: fosfolipidikoostumus optimaalinen itseorganisoitujen lipidirakenteiden tuotantoon, jossa on määritetyt parametrit, jotka kehittävät lesitiinien puhdistusmenetelmän fosfolipidien saamiseksi optimaalisesti liposomin muodostumista varten; Toksisuus- ja tehokkuusprofiilien määrittäminen (Finnish)
+Hankkeessa tehdään teollista tutkimus- ja kehitystyötä lesitiinipuhdistusteknologian kehittämiseksi puhtaan fosfolipidifraktion saamiseksi käytettäväksi innovatiivisissa lääketeknologioissa, ja sen jälkeen toteutetaan työn tuloksia käynnistämällä liposomilääkkeiden kantajien tuotannossa tarvittavan korkealaatuisen raaka-aineen tuotanto. Hankkeen tuloksena kehitetään innovatiivisen tuotteen koostumus (fosfolipidien hydrofiilisten osien optimaalinen koostumus, alkyyliketjut ja ei-fosfolipidifraktio) sekä tapa, jolla se saadaan. Hankkeen päätavoitteena on luoda ja toteuttaa tehokkaita ratkaisuja, jotka ovat maailmanlaajuinen innovaatio fosfolipidien hankinnassa ja optimaaliset parametrit nanoaggregaattien luomiseksi lääkkeiden, lisäaineiden ja lääkinnällisten laitteiden ohjattua toimittamista varten. Erityistavoitteet: sellaisten fosfolipidien innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen, jotka takaavat nanorakenteiden vastaanottamisen, myös vähäenergiaisten hätäprosessien perusteella; sellaisten lesitiinien keskeisten parametrien tunnistaminen, jotka määrittävät nanoaggregaattien, pääasiassa rapsin-lasitiinien, stabiilisuuden, joka on ihanteellinen tämäntyyppisiin sovelluksiin; sellaisten ratkaisujen käyttöönotto, joita ei ole saatavilla kilpailussa (kehitetään ainutlaatuinen rasva-aggregaattien valmistusmenetelmä, jonka parametrit perustuvat Puolassa tuotettuihin ei-generatiivisesti muunnettuihin rapsiin). Hanke koostuu neljästä teollisen tutkimuksen vaiheesta ja kahdesta kehitystyövaiheesta. Tämän seurauksena ne luodaan: fosfolipidien koostumus optimaalinen itseorganisoituvien lipidirakenteiden saamiseksi määritellyillä parametreilla, jotta voidaan kehittää lesitiinien puhdistusmenetelmä, jotta saadaan fosfolipidit optimaalisesti liposomien muodostumista varten; toksisuuden määrittäminen ja tehokkaat profiilit (Finnish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projekt vključuje izvajanje industrijskih raziskav in razvojnih del na razvoju tehnologije za čiščenje lecitina, da bi dobili čisto fosfolipidno frakcijo za uporabo v inovativnih farmacevtskih tehnologijah, nato pa izvedli rezultate z uvedbo proizvodnje visokokakovostnih surovin, potrebnih za proizvodnjo liposomskih nosilcev zdravil. Rezultat projekta bo sestava inovativnega izdelka (optimalna sestava hidrofilnih delov fosfolipidov, alkilne verige in nefosfolipidnih frakcij) in način njegovega pridobivanja. Glavni cilj projekta je ustvariti in izvajati učinkovite rešitve, ki so inovacije v svetovnem merilu na področju fosfolipidov z optimalnimi parametri za ustvarjanje nanoagregatov za usmerjeno dobavo zdravil, dodatkov in medicinskih pripomočkov. Posebni cilji: razvoj inovativne sestave in načina proizvodnje fosfolipidov, ki zagotavljajo nanostrukture, vključno s postopki v izrednih razmerah z nizko porabo energije; ugotavljanje ključnih parametrov lecitina, ki določajo stabilnost nanoagregatov, se bo raziskalo predvsem za oljno ogrščico-lacitin, kar je idealno za to vrsto uporabe; uvedba rešitev ni na voljo za konkurenco (razvoj edinstvenega procesa proizvodnje lipidnih agregatov z določenimi parametri, ki temeljijo na gensko nespremenjenih oljni ogrščici, proizvedenih na Poljskem). Projekt je sestavljen iz štirih faz industrijskega raziskovanja in dveh stopenj razvoja. Zato bo ustvarjeno naslednje: fosfolipidna sestava optimalna za proizvodnjo samoorganiziranih lipidnih struktur z določenimi parametri razvoja metode čiščenja lecitinov za pridobivanje fosfolipidov, ki so optimalni za tvorbo liposomov; določanje profilov toksičnosti in učinkovitosti (Slovenian)
+Projekt vključuje industrijsko raziskovalno in razvojno delo na področju razvoja tehnologije čiščenja lecitina, da bi pridobili čisto fosfolipidno frakcijo za uporabo v inovativnih farmacevtskih tehnologijah in nato izvedli rezultate dela z začetkom proizvodnje visokokakovostnih surovin, potrebnih za proizvodnjo liposomskih nosilcev zdravil. Kot rezultat projekta se bo razvila sestava inovativnega izdelka (optimalna sestava hidrofilnih delov fosfolipidov, alkilnih verig in nefosfolipidne frakcije) ter način pridobivanja. Glavni cilj projekta je ustvariti in implementirati učinkovite rešitve, ki so inovacija na globalni ravni na področju pridobivanja fosfolipidov, z optimalnimi parametri za ustvarjanje nanoagregatov za vodeno dostavo zdravil, dodatkov in medicinskih pripomočkov. Posebni cilji: razvoj inovativne sestave in metode proizvodnje fosfolipidov, ki zagotavlja sprejem nanostruktur, tudi na podlagi nizkoenergijskih procesov v sili; opredelitev ključnih parametrov lecitinov, ki določajo stabilnost nanoagregatov, predvsem lacitina oljne ogrščice, kar je idealno za to vrsto uporabe; uvedba rešitev, ki niso na voljo konkurenci (razvoj edinstvenega postopka proizvodnje lipidnih agregatov z določenimi parametri na podlagi negenerativno modificiranih oljnih ogrščic, proizvedenih na Poljskem). Projekt je sestavljen iz štirih faz industrijskega raziskovanja in dveh faz razvojnih del. Posledično bodo ustvarjeni: sestava fosfolipidov, optimalna za pridobivanje samoorganizirajočih lipidnih struktur z določenimi parametri za razvoj metode čiščenja lecitinov, da se pridobijo fosfolipidi, ki so optimalni za tvorbo liposomov; določitev strupenosti in učinkovitih profilov (Slovenian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projekt zahrnuje provádění aplikovaného výzkumu a vývoje v oblasti vývoje technologie čištění lecitinu za účelem získání čisté frakce fosfolipidů pro použití v inovativních farmaceutických technologiích a následně realizaci výsledků zahájením výroby vysoce kvalitních surovin nezbytných pro výrobu nosičů liposomálních léků. V důsledku projektu bude vyvinuto složení inovativního produktu (optimální složení hydrofilních částí fosfolipidů, alkylových řetězců a nefosfolipidových frakcí) a způsob, jakým je získán. Hlavním cílem projektu je vytvořit a realizovat účinná řešení, která jsou v celosvětovém měřítku inovací v oblasti fosfolipidů s optimálními parametry pro tvorbu nanoagregátů pro cílenou dodávku léků, doplňků a zdravotnických prostředků. Specifické cíle: vývoj inovativního složení a metody výroby fosfolipidů zaručujících nanostruktury, včetně nízkoenergetických nouzových procesů; určení klíčových parametrů lecitinu určujících stabilitu nanoagregátů bude zkoumáno především u řepky-lacytinu, což je ideální pro tento typ aplikace; zavedení řešení není k dispozici pro hospodářskou soutěž (vývoj jedinečného procesu výroby lipidového kameniva se specifikovanými parametry na základě geneticky nemodifikovaného semene řepky vyráběného v Polsku). Projekt se skládá ze 4 fází aplikovaného výzkumu a 2 etap vývoje. V důsledku toho budou vytvořeny následující: fosfolipidové složení optimální pro výrobu samoorganizovaných lipidových struktur se stanovenými parametry vývoje metody čištění lecitinů pro získání fosfolipidů optimální pro tvorbu lipozomů; stanovení profilů toxicity a účinnosti (Czech)
+Projekt zahrnuje provádění průmyslové výzkumné a vývojové práce na vývoji technologie čištění lecitinu s cílem získat čistou fosfolipidovou frakci pro použití v inovativních farmaceutických technologiích a následně realizovat výsledky práce zahájením výroby vysoce kvalitních surovin nezbytných pro výrobu liposomových nosičů drog. V důsledku projektu bude vyvinuto složení inovativního výrobku (optimální složení hydrofilních částí fosfolipidů, alkylových řetězců a nefosfolipidové frakce) a způsob jeho získání. Hlavním cílem projektu je vytvořit a implementovat efektivní řešení, která jsou inovací v celosvětovém měřítku v oblasti získávání fosfolipidů, s optimálními parametry pro tvorbu nanoagregátů pro řízené dodávky léků, doplňků a zdravotnických prostředků. Specifické cíle: vývoj inovativního složení a způsobu výroby fosfolipidů zaručujících příjem nanostruktur, a to i na základě nízkoenergetických nouzových procesů; identifikace klíčových parametrů lecitinů určujících stabilitu nanoagregátů, zejména řepkového lacitinu, což je ideální pro tento typ aplikací; zavedení řešení, která nejsou k dispozici pro hospodářskou soutěž (vyvíjení jedinečného procesu výroby lipidových agregátů se stanovenými parametry na základě negenerativních řepky olejné vyráběné v Polsku). Projekt se skládá ze 4 etap průmyslového výzkumu a 2 etap vývojových prací. V důsledku toho budou vytvořeny: složení fosfolipidů optimální pro získání samoorganizačních lipidových struktur se stanovenými parametry, aby se vyvinula metoda čištění lecitinů s cílem získat fosfolipidy optimální pro tvorbu liposomů; stanovení toxicity a účinných profilů (Czech)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projektas apima pramoninių tyrimų ir plėtros darbus, susijusius su lecitino valymo technologijos kūrimu, siekiant gauti gryną fosfolipidų frakciją, skirtą naudoti naujoviškose farmacinėse technologijose, o tada įgyvendinti rezultatus pradedant gaminti aukštos kokybės žaliavas, reikalingas liposominių vaistų nešikliams gaminti. Įgyvendinus projektą, bus sukurta naujoviško produkto sudėtis (optimali fosfolipidų hidrofilinių dalių, alkilo grandinių ir nefosfolipidų frakcijų sudėtis) ir jo gavimo būdas. Pagrindinis projekto tikslas – sukurti ir įgyvendinti veiksmingus sprendimus, kurie yra pasaulinio masto naujovės fosfolipidų srityje, su optimaliais nanoagregatų, skirtų tiksliniam vaistų, papildų ir medicinos prietaisų tiekimui, kūrimo parametrais. Konkretūs tikslai: naujoviškos fosfolipidų sudėties ir gamybos metodo, užtikrinančio nanostruktūras, įskaitant avarinius mažo energijos kiekio procesus, kūrimas; bus tiriami pagrindiniai lecitino parametrai, lemiantys nanoagregatų stabilumą, visų pirma dėl rapsų lakitino, kuris idealiai tinka tokio tipo naudojimui; sprendimų įvedimas nėra prieinamas konkurencijai (unikalaus proceso kūrimas lipidų užpildų su nustatytais parametrais remiantis genetiškai nemodifikuotų rapsų, pagamintų Lenkijoje). Projektą sudaro 4 pramoninių tyrimų etapai ir 2 plėtros etapai. Dėl to bus sukurta: fosfolipidų sudėtis optimali savarankiškai organizuojamų lipidų struktūrų gamybai su nurodytais parametrais, kuriant lecitinų valymo metodą fosfolipidams gauti optimaliai liposomų formavimui; toksiškumo ir veiksmingumo charakteristikų nustatymas (Lithuanian)
+Projektas apima pramoninius tyrimus ir plėtros darbus, susijusius su lecitino valymo technologijos vystymu, siekiant gauti gryną fosfolipidų frakciją naudoti naujoviškose farmacijos technologijose, o tada įgyvendinti darbo rezultatus pradedant gaminti aukštos kokybės žaliavas, reikalingas liposomų narkotikų nešiklių gamybai. Įgyvendinant projektą bus sukurta naujoviško produkto sudėtis (optimali fosfolipidų hidrofilinių dalių, alkilų grandinių ir nefosfolipidų frakcijos sudėtis) ir jo gavimo būdas. Pagrindinis projekto tikslas – sukurti ir įgyvendinti veiksmingus sprendimus, kurie yra pasaulinio masto inovacija fosfolipidų gavimo srityje, su optimaliais nanoaggregatų kūrimo parametrais, skirtais vaistų, papildų ir medicinos prietaisų pristatymui. Konkretūs tikslai: naujoviškos fosfolipidų sudėties ir gamybos metodo, užtikrinančio nanostruktūrų gavimą, kūrimas, be kita ko, remiantis mažai energijos suvartojančiais avariniais procesais; nustatyti pagrindinius lecitinų parametrus, lemiančius nanoaggregatų, daugiausia rapsų lakitino, stabilumą, kuris idealiai tinka šio tipo reikmėms; sprendimų, kurių nėra konkurse, įvedimas (išplėtoti unikalų lipidų nerūdinių medžiagų gamybos procesą su nurodytais parametrais, remiantis Lenkijoje pagamintais negeneruotais aliejiniais rapsais). Projektą sudaro 4 pramonės tyrimų etapai ir 2 plėtros darbų etapai. Dėl to jie bus sukurti: fosfolipidų sudėtis optimali savarankiškai organizuoti lipidų struktūras su nustatytais parametrais, kad būtų sukurtas lecitinų gryninimo metodas, siekiant gauti fosfolipidų optimalų liposomų susidarymui; toksiškumo ir veiksmingų profilių nustatymas (Lithuanian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projekts paredz veikt rūpnieciskos pētījumus un izstrādes darbus lecitīna attīrīšanas tehnoloģijas izstrādei, lai iegūtu tīru fosfolipīdu frakciju izmantošanai inovatīvās farmācijas tehnoloģijās, un pēc tam īstenot rezultātus, uzsākot augstas kvalitātes izejvielu ražošanu, kas nepieciešamas liposomālo zāļu nesēju ražošanai. Projekta rezultātā tiks izstrādāts inovatīvā produkta sastāvs (optimāls fosfolipīdu hidrofilo daļu, alkilķēžu un nefosfolipīdu frakciju sastāvs) un tā iegūšanas veids. Projekta galvenais mērķis ir radīt un īstenot efektīvus risinājumus, kas ir pasaules mēroga inovācijas fosfolipīdu jomā, ar optimāliem parametriem nanogregātu radīšanai virzītai zāļu, piedevu un medicīnisko ierīču piegādei. Konkrētie mērķi: izstrādāt inovatīvu fosfolipīdu sastāvu un ražošanas metodi, kas garantē nanostruktūras, tostarp procesus ārkārtas situācijās ar zemu enerģijas patēriņu; galveno lecitīna parametru noteikšana, kas nosaka nanoagregātu stabilitāti, tiks pētīta galvenokārt attiecībā uz rapša lamatitīnu, kas ir ideāli piemērots šāda veida lietojumiem; risinājumu ieviešana nav pieejama konkurencei (vienkāršā lipīdu agregātu ražošanas procesa izstrāde ar noteiktiem parametriem, pamatojoties uz ģenētiski nemodificētu rapšu, kas ražots Polijā). Projekts sastāv no 4 rūpnieciskās izpētes posmiem un 2 attīstības posmiem. Tā rezultātā tiks izveidots: fosfolipīdu sastāvs ir optimāls pašorganizētu lipīdu struktūru ražošanai ar noteiktiem parametriem, izstrādājot lecitīnu attīrīšanas metodi, lai iegūtu liposomu veidošanās optimālos fosfolipīdus; toksicitātes un efektivitātes profilu noteikšana (Latvian)
+Projekts ietver rūpniecisku pētījumu un izstrādes darbu lecitīna attīrīšanas tehnoloģijas izstrādei, lai iegūtu tīru fosfolipīdu frakciju izmantošanai inovatīvās farmācijas tehnoloģijās, un pēc tam īstenotu darba rezultātus, uzsākot augstas kvalitātes izejvielu ražošanu, kas nepieciešamas liposomu zāļu nesēju ražošanai. Projekta rezultātā tiks attīstīts inovatīvā produkta sastāvs (fosfolipīdu hidrofilo daļu, alkilķēžu un nefosfolipīdu frakcijas optimālais sastāvs), kā arī tā iegūšanas veids. Projekta galvenais mērķis ir radīt un ieviest efektīvus risinājumus, kas ir pasaules mēroga jauninājumi fosfolipīdu ieguves jomā, ar optimāliem parametriem nanoagregātu radīšanai narkotiku, uztura bagātinātāju un medicīnisko ierīču piegādei vadāmā veidā. Konkrētie mērķi: inovatīva fosfolipīdu sastāva un ražošanas metodes izstrāde, kas garantē nanostruktūru saņemšanu, tostarp pamatojoties uz zemas enerģijas avārijas procesiem; tādu lecitīnu galveno parametru noteikšana, kas nosaka nanoagregātu, galvenokārt rapšu lacitīna, stabilitāti, kas ir ideāli piemērots šāda veida lietojumiem; tādu risinājumu ieviešana, kas nav pieejami konkurencei (attīstīt unikālu lipīdu minerālo materiālu ražošanas procesu ar noteiktiem parametriem, pamatojoties uz neģeneratīvi modificētiem eļļas rapšiem, kas ražoti Polijā). Projekts sastāv no 4 rūpnieciskās izpētes posmiem un 2 izstrādes darbu posmiem. Tā rezultātā tie tiks radīti: fosfolipīdu sastāvs, kas ir optimāls pašorganizējošu lipīdu struktūru iegūšanai ar noteiktiem parametriem, lai izstrādātu lecitīnu attīrīšanas metodi, lai iegūtu fosfolipīdus, kas ir optimāli liposomu veidošanai; toksicitātes un efektīvo profilu noteikšana (Latvian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Проектът включва извършването на промишлена научноизследователска и развойна дейност по разработването на технология за пречистване на лецитин, за да се получи чиста фосфолипидна фракция за използване в иновативни фармацевтични технологии и след това да се реализират резултатите чрез стартиране на производството на висококачествени суровини, необходими за производството на носители на липозомни лекарства. В резултат на проекта ще бъдат разработени съставът на иновативния продукт (оптимален състав на хидрофилните части на фосфолипидите, алкилните вериги и нефосфолипидните фракции) и начинът, по който той се получава. Основната цел на проекта е да се създадат и приложат ефективни решения, които са иновация в световен мащаб в областта на фосфолипидите, с оптимални параметри за създаване на наноагрегати за насочено снабдяване с лекарства, добавки и медицински изделия. Специфични цели: разработване на иновативен състав и метод на производство на фосфолипиди, гарантиращи наноструктурите, включително нискоенергийни аварийни процеси; идентифицирането на ключови параметри на лецитин, определящи стабилността на наноагрегатите, ще бъде изследвано предимно за рапица-лацитин, който е идеален за този вид приложение; въвеждане на решения, които не са на разположение за конкуренция (разработване на уникален процес на производство на липидни агрегати с определени параметри въз основа на генетично модифицирана рапица, произведена в Полша). Проектът се състои от 4 етапа на индустриални изследвания и 2 етапа на развитие. В резултат на това ще се създаде следното: фосфолипидният състав е оптимален за производството на самоорганизирани липидни структури с определени параметри за разработване на метод за пречистване на лецитини за получаване на фосфолипиди, оптимални за образуване на липозоми; определяне на профилите на токсичност и ефикасност (Bulgarian)
+Проектът включва провеждане на промишлена научноизследователска и развойна дейност по разработване на технология за пречистване на лецитин, за да се получи чиста фосфолипидна фракция за използване в иновативни фармацевтични технологии, а след това да се приложат резултатите от работата чрез стартиране на производството на висококачествена суровина, необходима за производството на липозомни носители на лекарства. В резултат на проекта ще бъде разработен съставът на иновативния продукт (оптимален състав на хидрофилните части на фосфолипидите, алкилните вериги и нефосфолипидната фракция), както и начинът, по който се получава. Основната цел на проекта е да се създадат и приложат ефективни решения, които са иновация в световен мащаб в областта на получаването на фосфолипиди, с оптимални параметри за създаване на наноагрегати за направлявана доставка на лекарства, добавки и медицински изделия. Специфични цели: разработване на иновативен състав и метод за производство на фосфолипиди, гарантиращи получаването на наноструктури, включително въз основа на нискоенергийни аварийни процеси; идентифициране на ключови параметри на лецитините, определящи стабилността на наноагрегатите, главно рапица лацитин, който е идеален за този тип приложения; въвеждане на решения, които не са на разположение на конкуренцията (разработване на уникален процес на производство на липидни агрегати с определени параметри въз основа на негенеративно модифицирана маслодайна рапица, произведена в Полша). Проектът се състои от 4 етапа на индустриални изследвания и 2 етапа на развойна дейност. В резултат на това те ще бъдат създадени: състава на фосфолипидите оптимален за получаване на самоорганизиращи се липидни структури с определени параметри за разработване на метод за пречистване на лецитините с цел получаване на фосфолипиди, оптимални за образуването на липозоми; определяне на токсичността и ефективните профили (Bulgarian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-A projekt magában foglalja a lecitin tisztítási technológiájának fejlesztésére irányuló ipari kutatási és fejlesztési munkát annak érdekében, hogy tiszta foszfolipid-frakciót szerezzenek az innovatív gyógyszertechnológiákban való felhasználásra, majd az eredményeket a liposzómális kábítószer-hordozók előállításához szükséges kiváló minőségű nyersanyag előállításának elindításával valósítsák meg. A projekt eredményeként kialakul az innovatív termék összetétele (foszfolipidek, alkilláncok és nem foszfolipid frakciók hidrofil részeinek optimális összetétele) és előállításának módja. A projekt fő célja olyan hatékony megoldások létrehozása és megvalósítása, amelyek globális szintű innovációt jelentenek a foszfolipidek területén, optimális paraméterekkel a gyógyszerek, kiegészítők és orvostechnikai eszközök célzott kínálatához szükséges nanoagregátumok létrehozásához. Konkrét célkitűzések: a foszfolipidek innovatív összetételének és előállítási módszerének kidolgozása, amely garantálja a nanoszerkezeteket, beleértve az alacsony energiaigényű vészhelyzeti folyamatokat is; a nanoaggregátumok stabilitását meghatározó legfontosabb lecitin-paraméterek azonosítását elsősorban az ilyen típusú alkalmazásra ideális repce-lacytin esetében vizsgálják; a verseny számára nem elérhető megoldások bevezetése (a Lengyelországban előállított, géntechnológiával nem módosított repcemagon alapuló, meghatározott paraméterekkel rendelkező lipidaggregátumok előállításának egyedi folyamata). A projekt az ipari kutatás négy szakaszából és 2 fejlesztési szakaszból áll. Ennek eredményeként a következők jönnek létre: a foszfolipid összetétele optimális az önszerveződő lipidszerkezetek előállításához, meghatározott paraméterekkel a lecitinek tisztítására szolgáló módszer kifejlesztése a liposzómaképződéshez optimális foszfolipidek előállításához; a toxicitási és hatékonysági profilok meghatározása (Hungarian)
+A projekt magában foglalja a lecitin tisztítási technológia fejlesztésével kapcsolatos ipari kutatási és fejlesztési munkát annak érdekében, hogy tiszta foszfolipid frakciót szerezzenek az innovatív gyógyszeripari technológiákban, majd a munka eredményeit a liposzóma-hordozók gyártásához szükséges kiváló minőségű nyersanyag gyártásával valósítsák meg. A projekt eredményeként az innovatív termék összetétele (a foszfolipidek hidrofil részeinek, alkilláncok és nem foszfolipid frakciók optimális összetétele) és az előállítás módja. A projekt fő célja, hogy olyan hatékony megoldásokat hozzon létre és valósítson meg, amelyek globális szintű innovációt jelentenek a foszfolipidek előállítása terén, optimális paraméterekkel a gyógyszerek, kiegészítők és orvostechnikai eszközök irányított szállítására szolgáló nanoaggregátumok létrehozásához. Konkrét célkitűzések: a nanoszerkezetek fogadását garantáló foszfolipidek innovatív összetételének és előállítási módszerének kidolgozása, többek között az alacsony energiaigényű vészhelyzeti folyamatok alapján; a nanoaggregátumok, főként a repcemag lacitin stabilitását meghatározó lecitinek kulcsfontosságú paramétereinek meghatározása, amely ideális az ilyen típusú alkalmazásokhoz; a versenyben nem elérhető megoldások bevezetése (a Lengyelországban előállított, nem generatívan módosított olajrepceken alapuló, meghatározott paraméterekkel rendelkező lipidaggregátumok előállításának egyedi folyamata). A projekt 4 szakaszból áll az ipari kutatásból és 2 fejlesztési szakaszból. Ennek eredményeként létrejönnek: a foszfolipidek összetétele, amely optimális az önszerveződő lipidszerkezetek előállításához, meghatározott paraméterekkel, a lecitinek tisztítási módszerének kidolgozására a liposzómák képződéséhez optimális foszfolipidek előállítása érdekében; a toxicitás és a hatékony profilok meghatározása (Hungarian)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Is éard atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch agus obair forbartha a dhéanamh ar theicneolaíocht íonú lecithin a fhorbairt chun codán íon fosfair a fháil lena úsáid i dteicneolaíochtaí nuálacha cógaisíochta, agus ansin na torthaí a chur i bhfeidhm trí tháirgeadh amhábhar ardchaighdeáin a sheoladh atá riachtanach chun iompróirí drugaí liposomal a tháirgeadh. Mar thoradh ar an tionscadal, forbrófar comhdhéanamh an táirge nuálach (comhdhéanamh optamach na gcodanna hydrophilic d’fhosfailipidí, slabhraí ailcile agus codáin neamhfhosfailipid) agus an bealach ina bhfaightear é. Is é príomhchuspóir an tionscadail réitigh éifeachtacha a chruthú agus a chur chun feidhme ar nuálaíocht iad ar scála domhanda i réimse na bhfosfailipidí, le paraiméadair optamacha chun nanabhailiúcháin a chruthú le haghaidh soláthar dírithe cógas, forlíonta agus feistí leighis. Cuspóirí sonracha: comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe fosfailipidí a fhorbairt lena ráthaítear nanastruchtúir, lena n-áirítear próisis éigeandála ísealfhuinnimh; déanfar imscrúdú ar phríomhpharaiméadair lecithin lena gcinntear cobhsaíocht nana-aggregates go príomha le haghaidh éignithe-lachtatin, atá oiriúnach don chineál seo iarratais; réitigh nach bhfuil ar fáil le haghaidh iomaíochta a thabhairt isteach (próiseas uathúil a fhorbairt chun comhiomláin lipidí a tháirgeadh le paraiméadair shonraithe bunaithe ar an ráibe neamh-mhodhnaithe neamhghéinathraithe a tháirgtear sa Pholainn). Is éard atá sa tionscadal de 4 chéim de thaighde tionsclaíoch agus 2 chéim na forbartha. Mar thoradh air sin, cruthófar an méid seo a leanas: comhdhéanamh fosfailipid is fearr is féidir chun struchtúir lipid féin-eagraithe a tháirgeadh le paraiméadair shonraithe a fhorbairt ar mhodh íonú lecithins chun fosfailipidí a fháil is fearr is féidir le haghaidh foirmiú liposome; próifílí tocsaineachta agus éifeachtúlachta a chinneadh (Irish)
+Is éard atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch agus obair forbartha a dhéanamh ar theicneolaíocht íonú lecithin a fhorbairt chun codán íon fosfailipid a fháil lena n-úsáid i dteicneolaíochtaí cógaisíochta nuálacha, agus ansin torthaí na hoibre a chur i bhfeidhm trí tháirgeadh amhábhar ardchaighdeáin atá riachtanach i dtáirgeadh iompróirí drugaí liposome a sheoladh. Mar thoradh ar an tionscadal, forbrófar comhdhéanamh an táirge nuálach (comhdhéanamh optamach na gcodanna hydrophilic d’fhosfailipidí, slabhraí ailcile agus codán neamhfhosfailipid) chomh maith leis an gcaoi a bhfaightear é. Is é príomhchuspóir an tionscadail réitigh éifeachtacha a chruthú agus a chur chun feidhme ar nuálaíocht iad ar scála domhanda i réimse na bhfosfailipidí a fháil, agus nanaaggregates a chruthú le haghaidh seachadadh treoraithe drugaí, forlíontaí agus feistí leighis. Cuspóirí sonracha: comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe fosfailipidí a fhorbairt lena ráthófar go bhfaighfear nanastruchtúir, lena n-áirítear ar bhonn próisis éigeandála ísealfhuinnimh; príomhpharaiméadair lecithins a shainaithint lena gcinntear cobhsaíocht nana-aggregates, lacitin ráibe den chuid is mó, atá oiriúnach don chineál seo feidhmchlár; réitigh nach bhfuil ar fáil don chomórtas a thabhairt isteach (próiseas uathúil táirgthe de chomhiomláin lipidí a fhorbairt le paraiméadair shonraithe bunaithe ar ráipí olashíolta nach bhfuil modhnaithe go géiniteach agus a tháirgtear sa Pholainn). Is éard atá sa tionscadal de 4 chéim de thaighde tionsclaíoch agus 2 chéim na n-oibreacha forbartha. Mar thoradh air sin, cruthófar iad: comhdhéanamh fosfailipidí is fearr is féidir chun struchtúir lipid féin-eagraithe a fháil le paraiméadair shonraithe chun modh íonú lecithins a fhorbairt d’fhonn fosfailipidí a fháil is fearr is féidir chun liposomes a fhoirmiú; tocsaineacht agus próifílí éifeachtacha a aimsiú (Irish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projektet omfattar industriell forskning och utveckling kring utveckling av lecitinreningsteknik för att erhålla en ren fosfolipidfraktion för användning i innovativa läkemedelstekniker, och sedan genomföra resultaten genom att lansera produktion av högkvalitativa råvaror som är nödvändiga för produktion av liposomala läkemedelsbärare. Som ett resultat av projektet kommer sammansättningen av den innovativa produkten (optimal sammansättning av hydrofila delar av fosfolipider, alkylkedjor och icke-fosfolipidfraktioner) och sättet på vilket den erhålls att utvecklas. Huvudsyftet med projektet är att skapa och genomföra effektiva lösningar som är en global innovation inom fosfolipider, med optimala parametrar för att skapa nanoagregat för riktad leverans av läkemedel, kosttillskott och medicintekniska produkter. Särskilda mål: utveckling av en innovativ sammansättning och metod för framställning av fosfolipider som garanterar nanostrukturer, inbegripet lågenergikrisprocesser. identifieringen av viktiga lecitinparametrar som bestämmer stabiliteten hos nanoaggregat kommer att undersökas främst för raps-lacytin, vilket är idealiskt för denna typ av tillämpning. införande av lösningar som inte är tillgängliga för konkurrens (utveckling av en unik process för att producera lipidaggregat med specificerade parametrar baserade på icke-genetiskt modifierad raps som produceras i Polen). Projektet består av fyra stadier av industriell forskning och 2 utvecklingsstadier. Som ett resultat kommer följande att skapas: fosfolipidsammansättning optimal för produktion av självorganiserade lipidstrukturer med specificerade parametrar utveckling av en metod för rening av lecitiner för att erhålla fosfolipider optimal för liposombildning. bestämning av toxicitets- och effektprofiler (Swedish)
+Projektet omfattar industriell forskning och utvecklingsarbete på utveckling av lecitin rening teknik för att få ren fosfolipid fraktion för användning i innovativa farmaceutiska tekniker, och sedan genomföra resultaten av arbetet genom att lansera produktion av högkvalitativa råvaror som behövs för produktion av liposom läkemedelsbärare. Som ett resultat av projektet kommer sammansättningen av den innovativa produkten (optimal sammansättning av hydrofila delar av fosfolipider, alkylkedjor och icke-fosfolipidfraktion) att utvecklas samt hur den erhålls. Huvudsyftet med projektet är att skapa och genomföra effektiva lösningar som är en innovation på global nivå inom området fosfolipider, med optimala parametrar för skapandet av nanoaggregat för guidad leverans av läkemedel, kosttillskott och medicintekniska produkter. Särskilda mål: utveckling av en innovativ sammansättning och produktionsmetod för fosfolipider som garanterar att nanostrukturer tas emot, även på grundval av lågenergiska nödprocesser. identifiering av viktiga parametrar för lecitiner som bestämmer stabiliteten hos nano-aggregat, främst raps lacitin, vilket är idealiskt för denna typ av tillämpningar; införande av lösningar som inte är tillgängliga för konkurrensen (utveckla en unik process för produktion av lipidaggregat med specificerade parametrar baserade på icke-generativt modifierade rapsar som produceras i Polen). Projektet består av 4 faser av industriell forskning och 2 etapper av utvecklingsarbete. Som ett resultat kommer de att skapas: sammansättningen av fosfolipider optimal för att erhålla självorganiserande lipidstrukturer med specificerade parametrar för att utveckla en metod för rening av lecitiner för att erhålla fosfolipider optimal för bildandet av liposomer. bestämning av toxicitet och effektiva profiler (Swedish)
@@ Property / summary / Property / summary @@
-Projekt hõlmab tööstusuuringuid ja arendustööd letsitiini puhastamise tehnoloogia arendamiseks, et saada puhas fosfolipiidfraktsioon kasutamiseks uuenduslikes farmaatsiatehnoloogiates, ning seejärel rakendada tulemusi, käivitades liposomaalsete ravimite kandjate tootmiseks vajaliku kvaliteetse tooraine tootmise. Projekti tulemusena töötatakse välja uuendusliku toote koostis (fosfolipiidide hüdrofiilsete osade, alküülahelate ja mittefosfolipiidfraktsioonide optimaalne koostis) ja selle valmistamise viis. Projekti peamine eesmärk on luua ja rakendada tõhusaid lahendusi, mis kujutavad endast ülemaailmset innovatsiooni fosfolipiidide valdkonnas, koos optimaalsete parameetritega nanoagregaatide loomiseks ravimite, toidulisandite ja meditsiiniseadmete sihipäraseks tarnimiseks. Konkreetsed eesmärgid: nanostruktuure tagavate fosfolipiidide uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, sealhulgas madala energiatarbega hädaolukorra protsessid; nanoagregaatide stabiilsust määravate peamiste letsitiini parameetrite kindlakstegemist uuritakse peamiselt rapsi-latsütiini puhul, mis on ideaalne seda tüüpi rakenduste jaoks; lahenduste kasutuselevõtt ei ole konkurentsile kättesaadav (konkreetsete parameetritega lipiidide täitematerjalide tootmise ainulaadse protsessi väljatöötamine, mis põhineb Poolas toodetud geneetiliselt muundamata rapsiseemnetel). Projekt koosneb neljast rakendusuuringute etapist ja kahest arenguetapist. Selle tulemusena luuakse järgmine: fosfolipiidide koostis, mis on optimaalne iseorganiseerunud lipiidistruktuuride tootmiseks koos määratletud parameetritega letsitiinide puhastamise meetodi väljatöötamiseks, et saada liposoomi moodustumiseks optimaalseid fosfolipiidide; toksilisuse ja efektiivsuse profiilide määramine (Estonian)
+Projekt hõlmab tööstusuuringuid ja arendustöid letsitiini puhastamise tehnoloogia arendamiseks, et saada puhas fosfolipiidfraktsioon kasutamiseks uuenduslikes farmaatsiatehnoloogiates, ning seejärel rakendada töö tulemusi, käivitades liposoomide ravimikandjate tootmiseks vajaliku kvaliteetse tooraine tootmise. Projekti tulemusena töötatakse välja uuendusliku toote koostis (fosfolipiidide hüdrofiilsete osade, alküülahelate ja mittefosfolipiidfraktsiooni optimaalne koostis) ning selle saamise viis. Projekti peamine eesmärk on luua ja rakendada tõhusaid lahendusi, mis on globaalsel tasandil innovatsioon fosfolipiidide saamise valdkonnas, optimaalsete parameetritega nanoagregaatide loomiseks ravimite, toidulisandite ja meditsiiniseadmete juhendamiseks. Konkreetsed eesmärgid: fosfolipiidide uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, mis tagab nanostruktuuride vastuvõtmise, sealhulgas vähese energiatarbega hädaolukorra protsesside alusel; selliste letsitiinide põhiparameetrite kindlaksmääramine, mis määravad nanoagregaatide, peamiselt rapsiseemne laktiini stabiilsuse, mis on ideaalne seda tüüpi rakenduste jaoks; selliste lahenduste kasutuselevõtt, mis ei ole konkurentsile kättesaadavad (Poolas toodetud mittegeneratiivselt modifitseeritud rapsil põhinevate spetsiifiliste parameetritega lipiidide täitematerjalide tootmise ainulaadse protsessi väljatöötamine). Projekt koosneb neljast tööstusuuringute etapist ja kahest arendusetapist. Selle tulemusena luuakse need: fosfolipiidide koostis, mis on optimaalne iseorganiseerivate lipiidistruktuuride saamiseks kindlaksmääratud parameetritega, et töötada välja letsitiinide puhastamise meetod, et saada liposoomide moodustamiseks optimaalne fosfolipiid; toksilisuse ja efektiivsete profiilide määramine (Estonian)
@@ Property / contained in Local Administrative Unit @@
+Brody
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Brody / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Brody / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / coordinate location @@
+°6'32.33"N, 17°1'57.61"ELatitude 51.1089776
Longitude 17.0326689
Precision 1.0E-5
Globe http://www.wikidata.org/entity/Q2
-Latitude
+.1089776
-Longitude
+.0326689
-Precision
+.0E-5
-Globe
+http://www.wikidata.org/entity/Q2
@@ Property / coordinate location: 51°6'32.33"N, 17°1'57.61"E / rank @@
+Normal rank
@@ Property / coordinate location: 51°6'32.33"N, 17°1'57.61"E / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / coordinate location @@
+°18'31.03"N, 18°47'10.93"ELatitude 50.3086154
Longitude 18.7863749
Precision 1.0E-5
Globe http://www.wikidata.org/entity/Q2
-Latitude
+.3086154
-Longitude
+.7863749
-Precision
+.0E-5
-Globe
+http://www.wikidata.org/entity/Q2
@@ Property / coordinate location: 50°18'31.03"N, 18°47'10.93"E / rank @@
+Normal rank
@@ Property / coordinate location: 50°18'31.03"N, 18°47'10.93"E / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / coordinate location @@
+°3'13.82"N, 21°8'45.42"ELatitude 51.0538357
Longitude 21.145951135413
Precision 1.0E-5
Globe http://www.wikidata.org/entity/Q2
-Latitude
+.0538357
-Longitude
+.145951135413
-Precision
+.0E-5
-Globe
+http://www.wikidata.org/entity/Q2
@@ Property / coordinate location: 51°3'13.82"N, 21°8'45.42"E / rank @@
+Normal rank
@@ Property / coordinate location: 51°3'13.82"N, 21°8'45.42"E / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / contained in NUTS @@
+Wrocław
@@ Property / contained in NUTS: Wrocław / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in NUTS: Wrocław / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / contained in NUTS @@
+Gliwicki
@@ Property / contained in NUTS: Gliwicki / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in NUTS: Gliwicki / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / contained in NUTS @@
+Kielecki
@@ Property / contained in NUTS: Kielecki / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in NUTS: Kielecki / qualifier @@
+inferred from: location
@@ Property / thematic objective @@
+Research and innovation
@@ Property / thematic objective: Research and innovation / rank @@
+Normal rank
@@ Property / end time @@
+June 2021Timestamp +2021-06-29T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2021-06-29T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / end time: 29 June 2021 / rank @@
+Normal rank
@@ Property / date of last update @@
+May 2023Timestamp +2023-05-24T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2023-05-24T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / date of last update: 24 May 2023 / rank @@
+Normal rank

Latest revision as of 15:39, 13 October 2024

Project Q84131 in Poland

Language	Label	Description	Also known as
English	Development of high-cleaned phospholipids for use in the manufacture of liposome-controlled media of medicines, medical devices and supplements	Project Q84131 in Poland

Statements

0 references

0 references

0 references

0 references

0 references

0 references

4,259,000.0 zloty

0 references

946,775.7 Euro

exchange rate to Euro

0.24 Euro

point in time

13 January 2020

0 references

budget

5,008,125.0 zloty

0 references

1,113,306.19 Euro

exchange rate to Euro

0.24 Euro

point in time

13 January 2020

0 references

co-financing rate

85.04 percent

0 references

start time

1 October 2018

0 references

end time

29 June 2021

0 references

beneficiary name (string)

LIPID SYSTEMS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

0 references

beneficiary

Q2513961

0 references

intervention field

Technology transfer and university-enterprise cooperation primarily benefiting SMEs

0 references

programme

Smart growth - PL - ERDF

0 references

fund

European Regional Development Fund

0 references

coordinate location

51°6'32.33"N, 17°1'57.61"E

inferred from

location

0 references

50°18'31.03"N, 18°47'10.93"E

inferred from

location

0 references

51°3'13.82"N, 21°8'45.42"E

inferred from

location

0 references

summary

Projekt zakłada przeprowadzenie badań przemysłowych oraz prac rozwojowych nad opracowaniem technologii oczyszczania lecytyn pod kątem uzyskania czystej frakcji fosfolipidowej do zastosowania w innowacyjnych technologiach farmaceutycznych, a następnie wdrożenie wyników prac poprzez uruchomienie produkcji wysokiej jakości surowca niezbędnego w produkcji liposomowych nośników leków. W wyniku realizacji projektu zostanie opracowany skład innowacyjnego wyrobu (optymalny skład hydrofilowych części fosfolipidów, łańcuchów alkilowych oraz frakcji niefosfolipidowej), jak i sposób jego otrzymywania. Celem głównym projektu jest stworzenie i wdrożenie skutecznych rozwiązań będących innowacją na skalę światową w dziedzinie otrzymywania fosfolipidów, o optymalnych parametrach dla tworzenia nanoagregatów dla kierowanego dostarczania leków, suplementów oraz wyrobów medycznych. Cele szczegółowe : opracowanie innowacyjnego składu i sposobu wytwarzania fosfolipidów gwarantujących otrzymywanie nanostruktur, w tym w oparciu o niskoenergetyczne procesy emergencyjne; zidentyfikowanie kluczowych parametrów lecytyn decydujących o stabilności nano-agregatów, badana będzie głównie lacytyna rzepakowa, która doskonale nadaje się do tego typu zastosowań; wprowadzenie rozwiązań´ niedostępnych dla konkurencji (opracowanie unikalnego procesu wytwarzania agregatów lipidowych o zadanych parametrach w oparciu o produkowany w Polsce nie modyfikowany genertcznie rzepak). Na projekt składają się 4 etapy badań przemysłowych i 2 etapy prac rozwojowych. W ich efekcie powstaną: skład fosfolipidów optymalny do otrzymywania samoorganizujących się struktur lipidowych o zadanych parametrach opracowanie metody oczyszczania lecytyn pod kątem uzyskania fosfolipidów optymalnych do tworzenia liposomów ; określenie profili toksyczności oraz skuteczn (Polish)

0 references

The project involves carrying out industrial research and development work on the development of lecithin purification technology in order to obtain a pure phospholipid fraction for use in innovative pharmaceutical technologies, and then implement the results by launching the production of high-quality raw material necessary for the production of liposomal drugs carriers. As a result of the project, the composition of the innovative product (optimal composition of hydrophilic parts of phospholipids, alkyl chains and non-phospholipid fractions) and the way in which it is obtained will be developed. The main objective of the project is to create and implement effective solutions that are an innovation on a global scale in the field of phospholipids, with optimal parameters for the creation of nanoagregates for the directed supply of medicines, supplements and medical devices. Specific objectives: development of an innovative composition and method of production of phospholipids guaranteeing nanostructures, including low-energy emergency processes; the identification of key lecithin parameters determining the stability of nano-aggregates will be investigated primarily for rape-lacytin, which is ideal for this type of application; introduction of solutions’ not available for competition (development of a unique process of producing lipid aggregates with specified parameters based on the non-genetically modified rapeseed produced in Poland). The project consists of 4 stages of industrial research and 2 stages of development. As a result, the following will be created: phospholipid composition optimal for the production of self-organised lipid structures with specified parameters development of a method of purification of lecithins for obtaining phospholipids optimal for liposome formation; determination of toxicity and efficacy profiles (English)

point in time

14 October 2020

readability score

0.457925040237217

0 references

Le projet consiste à mener des travaux de recherche et de développement industriels sur le développement de la technologie de purification de la lécithine afin d’obtenir une fraction phospholipide pure pour une utilisation dans des technologies pharmaceutiques innovantes, puis à mettre en œuvre les résultats des travaux en lançant la production de matières premières de haute qualité nécessaires à la production de porteurs de médicaments liposomes. À la suite du projet, la composition du produit innovant (composition optimale des parties hydrophiles des phospholipides, des chaînes alkyles et de la fraction non phospholipide) sera développée ainsi que la façon dont il est obtenu. L’objectif principal du projet est de créer et de mettre en œuvre des solutions efficaces qui sont une innovation à l’échelle mondiale dans le domaine de l’obtention de phospholipides, avec des paramètres optimaux pour la création de nanoagrégats pour la livraison guidée de médicaments, suppléments et dispositifs médicaux. Objectifs spécifiques: développement d’une composition et d’une méthode innovantes de production de phospholipides garantissant la réception de nanostructures, y compris sur la base de procédés d’urgence à faible consommation énergétique; identification des paramètres clés des lécithines déterminant la stabilité des nano-agrégats, principalement de la lacitine colza, ce qui est idéal pour ce type d’applications; introduction de solutions qui ne sont pas disponibles pour la concurrence (développer un processus unique de production d’agrégats lipidiques avec des paramètres spécifiques basés sur des cols oléagineux non génétiquement modifiés produits en Pologne). Le projet se compose de 4 étapes de recherche industrielle et de 2 étapes de travaux de développement. En conséquence, ils seront créés: la composition des phospholipides optimales pour l’obtention de structures lipidiques auto-organisantes avec des paramètres spécifiés afin de développer une méthode de purification des lécithines afin d’obtenir des phospholipides optimaux pour la formation de liposomes; détermination de la toxicité et des profils efficaces (French)

point in time

30 November 2021

0 references

Das Projekt beinhaltet die Durchführung industrieller Forschungs- und Entwicklungsarbeiten zur Entwicklung der Lecithin-Reinigungstechnologie, um eine reine Phospholipidfraktion für den Einsatz in innovativen pharmazeutischen Technologien zu erhalten und dann die Ergebnisse der Arbeit umzusetzen, indem die Produktion von hochwertigen Rohstoffen gestartet wird, die für die Herstellung von Liposomen-Medikamententrägern notwendig sind. Als Ergebnis des Projekts wird die Zusammensetzung des innovativen Produkts (optimale Zusammensetzung von hydrophilen Teilen von Phospholipiden, Alkylketten und Nichtphospholipidfraktion) sowie die Art und Weise entwickelt, wie es gewonnen wird. Das Hauptziel des Projekts ist es, effektive Lösungen zu schaffen und umzusetzen, die eine Innovation auf globaler Ebene im Bereich der Gewinnung von Phospholipiden sind, mit optimalen Parametern für die Erstellung von Nanoaggregaten für die geführte Abgabe von Medikamenten, Nahrungsergänzungsmitteln und Medizinprodukten. Spezifische Ziele: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode zur Herstellung von Phospholipiden, die den Erhalt von Nanostrukturen gewährleisten, auch auf der Grundlage energiearmer Notfallverfahren; Ermittlung von Schlüsselparametern von Lecithinen zur Bestimmung der Stabilität von Nanoaggregaten, hauptsächlich Rapslacitin, die für diese Art von Anwendungen ideal sind; Einführung von Lösungen, die dem Wettbewerb nicht zur Verfügung stehen (Entwicklung eines einzigartigen Herstellungsverfahrens von Lipidaggregaten mit spezifizierten Parametern auf der Grundlage nicht generativ modifizierter Rapssorten, die in Polen hergestellt werden). Das Projekt besteht aus 4 Stufen der industriellen Forschung und 2 Phasen der Entwicklungsarbeiten. Als Ergebnis werden sie geschaffen: die Zusammensetzung von Phospholipiden, die optimal sind, um selbstorganisierende Lipidstrukturen mit bestimmten Parametern zu erhalten, um eine Methode zur Reinigung von Lecithinen zu entwickeln, um Phospholipide zu erhalten, die für die Bildung von Liposomen optimal sind; Bestimmung der Toxizität und der effektiven Profile (German)

point in time

7 December 2021

0 references

Het project omvat het uitvoeren van industrieel onderzoek en ontwikkelingswerk met betrekking tot de ontwikkeling van lecithinezuiveringstechnologie om zuivere fosfolipidefractie te verkrijgen voor gebruik in innovatieve farmaceutische technologieën, en vervolgens de resultaten van het werk te implementeren door de productie van hoogwaardige grondstoffen te lanceren die nodig zijn voor de productie van liposoomdrugdragers. Als gevolg van het project zal de samenstelling van het innovatieve product (optimale samenstelling van hydrofiele delen van fosfolipiden, alkylketens en niet-fosfolipide fractie) worden ontwikkeld, evenals de manier waarop het wordt verkregen. Het belangrijkste doel van het project is het creëren en implementeren van effectieve oplossingen die een innovatie op wereldwijde schaal zijn op het gebied van het verkrijgen van fosfolipiden, met optimale parameters voor de creatie van nanoaggregaten voor geleide levering van geneesmiddelen, supplementen en medische hulpmiddelen. Specifieke doelstellingen: ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en productiemethode van fosfolipiden die de ontvangst van nanostructuren garanderen, onder meer op basis van processen voor noodsituaties met lage energie; identificatie van belangrijke parameters van lecithine die de stabiliteit van nanoaggregaten, voornamelijk koolzaadlacitine, bepalen, wat ideaal is voor dit type toepassingen; invoering van oplossingen die niet voor de concurrentie beschikbaar zijn (het ontwikkelen van een uniek productieproces van lipideaggregaten met gespecificeerde parameters op basis van in Polen geproduceerde niet-generatief gemodificeerde koolzaad). Het project bestaat uit 4 fasen van industrieel onderzoek en 2 ontwikkelingsfasen. Als gevolg daarvan zullen ze worden gecreëerd: de samenstelling van fosfolipiden optimaal voor het verkrijgen van zelforganiserende lipidestructuren met gespecificeerde parameters om een methode van zuivering van lecithine te ontwikkelen om fosfolipiden optimaal voor de vorming van liposomen te verkrijgen; bepaling van toxiciteit en effectieve profielen (Dutch)

point in time

16 December 2021

0 references

Il progetto prevede lo svolgimento di attività di ricerca e sviluppo industriale sullo sviluppo della tecnologia di purificazione della lecitina al fine di ottenere la frazione fosfolipidica pura per l'utilizzo in tecnologie farmaceutiche innovative, e quindi implementare i risultati del lavoro avviando la produzione di materie prime di alta qualità necessarie per la produzione di portatori di farmaci liposomi. Come risultato del progetto, sarà sviluppata la composizione del prodotto innovativo (composizione ottimale di parti idrofile di fosfolipidi, catene alchiliche e frazione non fosfolipidica) nonché il modo in cui viene ottenuto. L'obiettivo principale del progetto è quello di creare e implementare soluzioni efficaci che siano un'innovazione su scala globale nel campo dell'ottenimento di fosfolipidi, con parametri ottimali per la creazione di nanoaggregati per la consegna guidata di farmaci, integratori e dispositivi medici. Obiettivi specifici: sviluppo di una composizione innovativa e di un metodo di produzione di fosfolipidi che garantiscano il ricevimento di nanostrutture, anche sulla base di processi di emergenza a bassa energia; identificazione dei parametri chiave delle lecitine che determinano la stabilità dei nano-aggregati, principalmente lacitina di colza, ideale per questo tipo di applicazioni; introduzione di soluzioni che non sono disponibili per la concorrenza (sviluppando un processo unico di produzione di aggregati lipidici con parametri specifici basati su colza non geneticamente modificata prodotta in Polonia). Il progetto consiste in 4 fasi di ricerca industriale e 2 fasi di lavori di sviluppo. Di conseguenza, saranno creati: la composizione dei fosfolipidi ottimale per ottenere strutture lipidiche auto-organizzanti con parametri specificati per sviluppare un metodo di purificazione delle lecitine al fine di ottenere fosfolipidi ottimali per la formazione di liposomi; determinazione della tossicità e dei profili efficaci (Italian)

point in time

16 January 2022

0 references

El proyecto consiste en realizar trabajos de investigación y desarrollo industrial en el desarrollo de la tecnología de purificación de lecitina con el fin de obtener la fracción fosfolípido pura para su uso en tecnologías farmacéuticas innovadoras, y luego implementar los resultados del trabajo mediante el lanzamiento de la producción de materia prima de alta calidad necesaria en la producción de portadores de fármacos liposomas. Como resultado del proyecto, se desarrollará la composición del producto innovador (composición óptima de partes hidrófilas de fosfolípidos, cadenas de alquil y fracción no fosfolípido), así como la forma en que se obtiene. El objetivo principal del proyecto es crear e implementar soluciones efectivas que sean una innovación a escala global en el campo de la obtención de fosfolípidos, con parámetros óptimos para la creación de nanoagregados para la entrega guiada de medicamentos, suplementos y dispositivos médicos. Objetivos específicos: desarrollo de una composición innovadora y un método de producción de fosfolípidos que garanticen la recepción de nanoestructuras, incluso sobre la base de procesos de emergencia de baja energía; identificación de parámetros clave de las lecitinas que determinan la estabilidad de los nanoagregados, principalmente lactina de colza, que es ideal para este tipo de aplicaciones; introducción de soluciones que no están disponibles para la competencia (desarrollar un proceso único de producción de áridos lipídicos con parámetros específicos basados en colzas oleaginosas no modificadas genéticamente producidas en Polonia). El proyecto consta de 4 etapas de investigación industrial y 2 etapas de trabajos de desarrollo. Como resultado, se crearán: la composición de fosfolípidos óptima para la obtención de estructuras lipídicas autoorganizadas con parámetros específicos para desarrollar un método de purificación de lecitinas con el fin de obtener fosfolípidos óptimos para la formación de liposomas; determinación de la toxicidad y perfiles efectivos (Spanish)

point in time

19 January 2022

0 references

Projektet indebærer gennemførelse af industriel forskning og udviklingsarbejde om udvikling af lecithinrensningsteknologi for at opnå ren fosfolipidfraktion til brug i innovative farmaceutiske teknologier og derefter gennemføre resultaterne af arbejdet ved at lancere produktionen af råvarer af høj kvalitet, der er nødvendige i produktionen af liposom lægemiddelbærere. Som et resultat af projektet vil sammensætningen af det innovative produkt (optimal sammensætning af hydrofile dele af fosfolipider, alkylkæder og non-phospholipidfraktion) blive udviklet såvel som den måde, hvorpå det opnås. Hovedformålet med projektet er at skabe og implementere effektive løsninger, der er en innovation på globalt plan inden for opnåelse af fosfolipider, med optimale parametre for oprettelse af nanoaggregater til guidet levering af lægemidler, kosttilskud og medicinsk udstyr. Specifikke mål: udvikling af en innovativ sammensætning og produktionsmetode for fosfolipider, der garanterer modtagelse af nanostrukturer, herunder på grundlag af lavenerginødprocesser identifikation af centrale parametre for lecithiner, der bestemmer stabiliteten af nanoaggregater, hovedsagelig rapsfrø lacitin, hvilket er ideelt til denne type anvendelser; indførelse af løsninger, der ikke er tilgængelige for konkurrencen (udvikling af en unik proces til fremstilling af lipidaggregater med specificerede parametre baseret på ikke-generativt modificerede raps produceret i Polen). Projektet består af 4 faser af industriel forskning og 2 faser af udviklingsarbejdet. Som følge heraf vil de blive skabt: sammensætningen af fosfolipider optimal til at opnå selvorganiserende lipidstrukturer med specificerede parametre til udvikling af en metode til rensning af lecithiner for at opnå phospholipider optimal til dannelse af liposomer; bestemmelse af toksicitet og effektive profiler (Danish)

point in time

26 July 2022

0 references

Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή εργασιών βιομηχανικής έρευνας και ανάπτυξης για την ανάπτυξη της τεχνολογίας καθαρισμού λεκιθίνης, προκειμένου να ληφθεί καθαρό κλάσμα φωσφολιπιδίων για χρήση σε καινοτόμες φαρμακευτικές τεχνολογίες, και στη συνέχεια να υλοποιηθούν τα αποτελέσματα των εργασιών με την έναρξη της παραγωγής υψηλής ποιότητας πρώτης ύλης που είναι απαραίτητη για την παραγωγή φορέων λιποσωμάτων φαρμάκων. Ως αποτέλεσμα του έργου, θα αναπτυχθεί η σύνθεση του καινοτόμου προϊόντος (βέλτιστη σύνθεση υδρόφιλων τμημάτων φωσφολιπιδίων, αλκυλικών αλυσίδων και μη φωσφολιπιδικού κλάσματος) καθώς και ο τρόπος με τον οποίο λαμβάνεται. Κύριος στόχος του έργου είναι η δημιουργία και εφαρμογή αποτελεσματικών λύσεων που αποτελούν καινοτομία σε παγκόσμια κλίμακα στον τομέα της απόκτησης φωσφολιπιδίων, με βέλτιστες παραμέτρους για τη δημιουργία νανοσυγκεντρώσεων για την καθοδηγούμενη παράδοση φαρμάκων, συμπληρωμάτων και ιατροτεχνολογικών προϊόντων. Ειδικοί στόχοι: ανάπτυξη καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής φωσφολιπιδίων που θα εγγυώνται την παραλαβή νανοδομών, μεταξύ άλλων με βάση διαδικασίες έκτακτης ανάγκης χαμηλής ενέργειας· προσδιορισμός των βασικών παραμέτρων λεκιθινών που καθορίζουν τη σταθερότητα των νανοσυσσωματωμάτων, κυρίως της λασιτίνης ελαιοκράμβης, η οποία είναι ιδανική για αυτού του είδους τις εφαρμογές· εισαγωγή λύσεων που δεν είναι διαθέσιμα στον ανταγωνισμό (ανάπτυξη μιας μοναδικής διαδικασίας παραγωγής αδρανών λιπιδίων με καθορισμένες παραμέτρους που βασίζονται σε μη παραγόμενη ελαιοκράμβη που παράγεται στην Πολωνία). Το έργο αποτελείται από 4 στάδια βιομηχανικής έρευνας και 2 στάδια εργασιών ανάπτυξης. Ως αποτέλεσμα, θα δημιουργηθούν: η σύνθεση των φωσφολιπιδίων βέλτιστη για την απόκτηση αυτοοργανούμενων λιπιδικών δομών με καθορισμένες παραμέτρους για την ανάπτυξη μιας μεθόδου καθαρισμού των λεκιθινών προκειμένου να ληφθούν φωσφολιπίδια βέλτιστα για το σχηματισμό λιποσωμάτων. προσδιορισμός της τοξικότητας και των αποτελεσματικών προφίλ (Greek)

point in time

26 July 2022

0 references

Projekt uključuje provođenje industrijskih istraživanja i razvojnih radova na razvoju tehnologije pročišćavanja lecitina kako bi se dobila čista fosfolipidna frakcija za primjenu u inovativnim farmaceutskim tehnologijama, a zatim implementirali rezultati rada pokretanjem proizvodnje visokokvalitetnih sirovina potrebnih u proizvodnji liposomskih nositelja lijekova. Kao rezultat projekta razvit će se sastav inovativnog proizvoda (optimalni sastav hidrofilnih dijelova fosfolipida, alkilni lanci i nefosfolipidna frakcija) kao i način na koji se dobiva. Glavni cilj projekta je stvoriti i implementirati učinkovita rješenja koja su inovacija na globalnoj razini u području dobivanja fosfolipida, s optimalnim parametrima za stvaranje nanoagregata za vođenu isporuku lijekova, dodataka i medicinskih proizvoda. Posebni ciljevi: razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje fosfolipida kojima se jamči primitak nanostruktura, među ostalim na temelju postupaka u slučaju nužde s niskom potrošnjom energije; utvrđivanje ključnih parametara lecitinâ koji određuju stabilnost nanoagregata, uglavnom lacitina iz uljane repice, što je idealno za tu vrstu primjene; uvođenje rješenja koja nisu dostupna za tržišno natjecanje (razvijanje jedinstvenog postupka proizvodnje lipidnih agregata s određenim parametrima na temelju negenerativno modificiranih uljarica proizvedenih u Poljskoj). Projekt se sastoji od 4 faze industrijskog istraživanja i 2 faze razvojnih radova. Kao rezultat toga, oni će biti stvoreni: sastav fosfolipida optimalan za dobivanje samoorganizirajućih lipidnih struktura s određenim parametrima za razvoj metode pročišćavanja lecitinâ kako bi se dobili fosfolipidi optimalni za stvaranje liposoma; određivanje toksičnosti i djelotvornih profila (Croatian)

point in time

26 July 2022

0 references

Proiectul implică desfășurarea de lucrări de cercetare și dezvoltare industrială privind dezvoltarea tehnologiei de purificare a lecitinei în vederea obținerii fracției fosfolipide pure pentru utilizarea în tehnologii farmaceutice inovatoare și apoi punerea în aplicare a rezultatelor lucrării prin lansarea producției de materii prime de înaltă calitate necesare în producția de purtători de medicamente lipozomi. Ca urmare a proiectului, se va dezvolta compoziția produsului inovator (compoziția optimă a părților hidrofile ale fosfolipidelor, lanțurilor alchilice și fracției nefosfolipide), precum și modul în care este obținută. Obiectivul principal al proiectului este de a crea și implementa soluții eficiente, care reprezintă o inovație la scară globală în domeniul obținerii fosfolipidelor, cu parametri optimi pentru crearea de nanoagregate pentru livrarea ghidată de medicamente, suplimente și dispozitive medicale. Obiective specifice: dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție a fosfolipidelor care să garanteze primirea nanostructurilor, inclusiv pe baza unor procese de urgență cu consum redus de energie; identificarea parametrilor-cheie ai lecitinelor care determină stabilitatea nanoagregatelor, în special a lacitinei de rapiță, care este ideală pentru acest tip de aplicații; introducerea de soluții care nu sunt disponibile pentru concurență (dezvoltarea unui proces unic de producție a agregatelor lipidice cu parametri specificați pe baza rapiței nemodificate generativ produse în Polonia). Proiectul constă în 4 etape de cercetare industrială și 2 etape de lucrări de dezvoltare. Ca urmare, acestea vor fi create: compoziția fosfolipidelor optime pentru obținerea structurilor lipidice autoorganizante cu parametri specificați pentru a dezvolta o metodă de purificare a lecitinelor în vederea obținerii fosfolipidelor optime pentru formarea lipozomilor; determinarea toxicității și a profilurilor eficace (Romanian)

point in time

26 July 2022

0 references

Projekt zahŕňa vykonávanie priemyselných výskumných a vývojových prác na vývoji technológie čistenia lecitínov s cieľom získať čistú fosfolipidovú frakciu na použitie v inovatívnych farmaceutických technológiách a potom realizovať výsledky práce spustením výroby vysoko kvalitných surovín potrebných na výrobu lipozómových drogových nosičov. V dôsledku projektu sa vytvorí zloženie inovačného produktu (optimálne zloženie hydrofilných častí fosfolipidov, alkylových reťazcov a nefosfolipidovej frakcie), ako aj spôsob, akým sa získava. Hlavným cieľom projektu je vytvoriť a implementovať účinné riešenia, ktoré sú v globálnom meradle inováciou v oblasti získavania fosfolipidov s optimálnymi parametrami pre tvorbu nanoagregátov pre riadené dodávky liekov, doplnkov a zdravotníckych pomôcok. Špecifické ciele: rozvoj inovačného zloženia a spôsobu výroby fosfolipidov zaručujúcich príjem nanoštruktúr, a to aj na základe nízkoenergetických núdzových procesov; identifikácia kľúčových parametrov lecitínov určujúcich stabilitu nanoagregátov, najmä repkového lacitínu, ktorý je ideálny pre tento typ aplikácií; zavedenie riešení, ktoré nie sú k dispozícii pre konkurenciu (vytvorenie jedinečného procesu výroby lipidového kameniva so špecifikovanými parametrami založenými na negeneratívne modifikovanej repke olejnej vyrobenej v Poľsku). Projekt pozostáva zo štyroch etáp priemyselného výskumu a dvoch etáp vývoja. V dôsledku toho budú vytvorené: zloženie fosfolipidov optimálne na získanie samoorganizujúcich lipidových štruktúr so špecifikovanými parametrami na vytvorenie metódy čistenia lecitínov s cieľom získať fosfolipidy optimálne pre tvorbu lipozómov; stanovenie toxicity a účinných profilov (Slovak)

point in time

26 July 2022

0 references

Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali u xogħol ta’ żvilupp dwar l-iżvilupp ta’ teknoloġija ta’ purifikazzjoni tal-leċitina sabiex tinkiseb frazzjoni pura ta’ fosfolipidi għall-użu f’teknoloġiji farmaċewtiċi innovattivi, u mbagħad jiġu implimentati r-riżultati tax-xogħol billi titnieda l-produzzjoni ta’ materja prima ta’ kwalità għolja meħtieġa fil-produzzjoni ta’ trasportaturi ta’ drogi liposomali. Bħala riżultat tal-proġett, il-kompożizzjoni tal-prodott innovattiv (kompożizzjoni ottimali ta’ partijiet idrofiliċi ta’ fosfolipidi, ktajjen alkiliċi u frazzjoni mhux fosfolipidi) se tiġi żviluppata kif ukoll il-mod kif tinkiseb. L-objettiv ewlieni tal-proġett huwa li joħloq u jimplimenta soluzzjonijiet effettivi li huma innovazzjoni fuq skala globali fil-qasam tal-kisba tal-fosfolipidi, b’parametri ottimali għall-ħolqien ta’ nanoaggregati għat-twassil iggwidat ta’ drogi, supplimenti u apparat mediku. Għanijiet speċifiċi: l-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni ta’ fosfolipidi li jiggarantixxu r-riċeviment ta’ nanostrutturi, inkluż abbażi ta’ proċessi ta’ emerġenza b’enerġija baxxa; l-identifikazzjoni tal-parametri ewlenin tal-leċitini li jiddeterminaw l-istabbiltà tan-nanoaggregati, prinċipalment il-laċitina taż-żerriegħa tal-kolza, li hija ideali għal dan it-tip ta’ applikazzjonijiet; l-introduzzjoni ta’ soluzzjonijiet li mhumiex disponibbli għall-kompetizzjoni (l-iżvilupp ta’ proċess uniku ta’ produzzjoni tal-aggregati tal-lipidi b’parametri speċifikati bbażati fuq iż-żrieragħ tal-lift mhux ġenetikament modifikati prodotti fil-Polonja). Il-proġett jikkonsisti f’4 stadji ta’ riċerka industrijali u f’żewġ stadji ta’ xogħlijiet ta’ żvilupp. B’riżultat ta’ dan, dawn se jinħolqu: il-kompożizzjoni tal-fosfolipidi ottimali biex jinkisbu strutturi tal-lipidi awtoorganizzati b’parametri speċifikati biex jiġi żviluppat metodu ta’ purifikazzjoni tal-leċitini sabiex jinkisbu fosfolipidi ottimali għall-formazzjoni ta’ liposomi; determinazzjoni tat-tossiċità u l-profili effettivi (Maltese)

point in time

26 July 2022

0 references

O projeto envolve a realização de trabalhos de investigação e desenvolvimento industrial sobre o desenvolvimento da tecnologia de purificação da lecitina, a fim de obter uma fração de fosfolípidos puros para utilização em tecnologias farmacêuticas inovadoras e, em seguida, implementar os resultados através do lançamento da produção de matérias-primas de alta qualidade necessárias para a produção de transportadores de medicamentos lipossómicos. Em resultado do projeto, será desenvolvida a composição do produto inovador (composição ótima de partes hidrofílicas de fosfolípidos, cadeias alquílicas e frações não fosfolípidas) e a forma como é obtido. O principal objetivo do projeto é criar e implementar soluções eficazes que sejam uma inovação à escala global no domínio dos fosfolípidos, com parâmetros ótimos para a criação de nanoagregados para o fornecimento direcionado de medicamentos, suplementos e dispositivos médicos. Objetivos específicos: desenvolvimento de uma composição e de um método de produção inovadores de fosfolípidos que garantam nanoestruturas, incluindo processos de emergência de baixo consumo energético; a identificação dos principais parâmetros da lecitina que determinam a estabilidade dos nanoagregados será investigada principalmente para a colza-lacitina, que é ideal para este tipo de aplicação; introdução de soluções não disponíveis para concorrência (desenvolvimento de um processo único de produção de agregados lipídicos com parâmetros especificados com base na colza não modificada geneticamente produzida na Polónia). O projecto consiste em 4 fases de investigação industrial e 2 fases de desenvolvimento. Como resultado, será criado o seguinte: composição de fosfolípidos óptima para a produção de estruturas lipídicas auto-organizadas com parâmetros específicos desenvolvimento de um método de purificação de lecitinas para a obtenção de fosfolípidos óptimos para a formação de lipossomas; determinação dos perfis de toxicidade e eficácia (Portuguese)

point in time

26 July 2022

0 references

Hankkeessa tehdään teollista tutkimus- ja kehitystyötä lesitiinipuhdistusteknologian kehittämiseksi puhtaan fosfolipidifraktion saamiseksi käytettäväksi innovatiivisissa lääketeknologioissa, ja sen jälkeen toteutetaan työn tuloksia käynnistämällä liposomilääkkeiden kantajien tuotannossa tarvittavan korkealaatuisen raaka-aineen tuotanto. Hankkeen tuloksena kehitetään innovatiivisen tuotteen koostumus (fosfolipidien hydrofiilisten osien optimaalinen koostumus, alkyyliketjut ja ei-fosfolipidifraktio) sekä tapa, jolla se saadaan. Hankkeen päätavoitteena on luoda ja toteuttaa tehokkaita ratkaisuja, jotka ovat maailmanlaajuinen innovaatio fosfolipidien hankinnassa ja optimaaliset parametrit nanoaggregaattien luomiseksi lääkkeiden, lisäaineiden ja lääkinnällisten laitteiden ohjattua toimittamista varten. Erityistavoitteet: sellaisten fosfolipidien innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen, jotka takaavat nanorakenteiden vastaanottamisen, myös vähäenergiaisten hätäprosessien perusteella; sellaisten lesitiinien keskeisten parametrien tunnistaminen, jotka määrittävät nanoaggregaattien, pääasiassa rapsin-lasitiinien, stabiilisuuden, joka on ihanteellinen tämäntyyppisiin sovelluksiin; sellaisten ratkaisujen käyttöönotto, joita ei ole saatavilla kilpailussa (kehitetään ainutlaatuinen rasva-aggregaattien valmistusmenetelmä, jonka parametrit perustuvat Puolassa tuotettuihin ei-generatiivisesti muunnettuihin rapsiin). Hanke koostuu neljästä teollisen tutkimuksen vaiheesta ja kahdesta kehitystyövaiheesta. Tämän seurauksena ne luodaan: fosfolipidien koostumus optimaalinen itseorganisoituvien lipidirakenteiden saamiseksi määritellyillä parametreilla, jotta voidaan kehittää lesitiinien puhdistusmenetelmä, jotta saadaan fosfolipidit optimaalisesti liposomien muodostumista varten; toksisuuden määrittäminen ja tehokkaat profiilit (Finnish)

point in time

26 July 2022

0 references

Projekt vključuje industrijsko raziskovalno in razvojno delo na področju razvoja tehnologije čiščenja lecitina, da bi pridobili čisto fosfolipidno frakcijo za uporabo v inovativnih farmacevtskih tehnologijah in nato izvedli rezultate dela z začetkom proizvodnje visokokakovostnih surovin, potrebnih za proizvodnjo liposomskih nosilcev zdravil. Kot rezultat projekta se bo razvila sestava inovativnega izdelka (optimalna sestava hidrofilnih delov fosfolipidov, alkilnih verig in nefosfolipidne frakcije) ter način pridobivanja. Glavni cilj projekta je ustvariti in implementirati učinkovite rešitve, ki so inovacija na globalni ravni na področju pridobivanja fosfolipidov, z optimalnimi parametri za ustvarjanje nanoagregatov za vodeno dostavo zdravil, dodatkov in medicinskih pripomočkov. Posebni cilji: razvoj inovativne sestave in metode proizvodnje fosfolipidov, ki zagotavlja sprejem nanostruktur, tudi na podlagi nizkoenergijskih procesov v sili; opredelitev ključnih parametrov lecitinov, ki določajo stabilnost nanoagregatov, predvsem lacitina oljne ogrščice, kar je idealno za to vrsto uporabe; uvedba rešitev, ki niso na voljo konkurenci (razvoj edinstvenega postopka proizvodnje lipidnih agregatov z določenimi parametri na podlagi negenerativno modificiranih oljnih ogrščic, proizvedenih na Poljskem). Projekt je sestavljen iz štirih faz industrijskega raziskovanja in dveh faz razvojnih del. Posledično bodo ustvarjeni: sestava fosfolipidov, optimalna za pridobivanje samoorganizirajočih lipidnih struktur z določenimi parametri za razvoj metode čiščenja lecitinov, da se pridobijo fosfolipidi, ki so optimalni za tvorbo liposomov; določitev strupenosti in učinkovitih profilov (Slovenian)

point in time

26 July 2022

0 references

Projekt zahrnuje provádění průmyslové výzkumné a vývojové práce na vývoji technologie čištění lecitinu s cílem získat čistou fosfolipidovou frakci pro použití v inovativních farmaceutických technologiích a následně realizovat výsledky práce zahájením výroby vysoce kvalitních surovin nezbytných pro výrobu liposomových nosičů drog. V důsledku projektu bude vyvinuto složení inovativního výrobku (optimální složení hydrofilních částí fosfolipidů, alkylových řetězců a nefosfolipidové frakce) a způsob jeho získání. Hlavním cílem projektu je vytvořit a implementovat efektivní řešení, která jsou inovací v celosvětovém měřítku v oblasti získávání fosfolipidů, s optimálními parametry pro tvorbu nanoagregátů pro řízené dodávky léků, doplňků a zdravotnických prostředků. Specifické cíle: vývoj inovativního složení a způsobu výroby fosfolipidů zaručujících příjem nanostruktur, a to i na základě nízkoenergetických nouzových procesů; identifikace klíčových parametrů lecitinů určujících stabilitu nanoagregátů, zejména řepkového lacitinu, což je ideální pro tento typ aplikací; zavedení řešení, která nejsou k dispozici pro hospodářskou soutěž (vyvíjení jedinečného procesu výroby lipidových agregátů se stanovenými parametry na základě negenerativních řepky olejné vyráběné v Polsku). Projekt se skládá ze 4 etap průmyslového výzkumu a 2 etap vývojových prací. V důsledku toho budou vytvořeny: složení fosfolipidů optimální pro získání samoorganizačních lipidových struktur se stanovenými parametry, aby se vyvinula metoda čištění lecitinů s cílem získat fosfolipidy optimální pro tvorbu liposomů; stanovení toxicity a účinných profilů (Czech)

point in time

26 July 2022

0 references

Projektas apima pramoninius tyrimus ir plėtros darbus, susijusius su lecitino valymo technologijos vystymu, siekiant gauti gryną fosfolipidų frakciją naudoti naujoviškose farmacijos technologijose, o tada įgyvendinti darbo rezultatus pradedant gaminti aukštos kokybės žaliavas, reikalingas liposomų narkotikų nešiklių gamybai. Įgyvendinant projektą bus sukurta naujoviško produkto sudėtis (optimali fosfolipidų hidrofilinių dalių, alkilų grandinių ir nefosfolipidų frakcijos sudėtis) ir jo gavimo būdas. Pagrindinis projekto tikslas – sukurti ir įgyvendinti veiksmingus sprendimus, kurie yra pasaulinio masto inovacija fosfolipidų gavimo srityje, su optimaliais nanoaggregatų kūrimo parametrais, skirtais vaistų, papildų ir medicinos prietaisų pristatymui. Konkretūs tikslai: naujoviškos fosfolipidų sudėties ir gamybos metodo, užtikrinančio nanostruktūrų gavimą, kūrimas, be kita ko, remiantis mažai energijos suvartojančiais avariniais procesais; nustatyti pagrindinius lecitinų parametrus, lemiančius nanoaggregatų, daugiausia rapsų lakitino, stabilumą, kuris idealiai tinka šio tipo reikmėms; sprendimų, kurių nėra konkurse, įvedimas (išplėtoti unikalų lipidų nerūdinių medžiagų gamybos procesą su nurodytais parametrais, remiantis Lenkijoje pagamintais negeneruotais aliejiniais rapsais). Projektą sudaro 4 pramonės tyrimų etapai ir 2 plėtros darbų etapai. Dėl to jie bus sukurti: fosfolipidų sudėtis optimali savarankiškai organizuoti lipidų struktūras su nustatytais parametrais, kad būtų sukurtas lecitinų gryninimo metodas, siekiant gauti fosfolipidų optimalų liposomų susidarymui; toksiškumo ir veiksmingų profilių nustatymas (Lithuanian)

point in time

26 July 2022

0 references

Projekts ietver rūpniecisku pētījumu un izstrādes darbu lecitīna attīrīšanas tehnoloģijas izstrādei, lai iegūtu tīru fosfolipīdu frakciju izmantošanai inovatīvās farmācijas tehnoloģijās, un pēc tam īstenotu darba rezultātus, uzsākot augstas kvalitātes izejvielu ražošanu, kas nepieciešamas liposomu zāļu nesēju ražošanai. Projekta rezultātā tiks attīstīts inovatīvā produkta sastāvs (fosfolipīdu hidrofilo daļu, alkilķēžu un nefosfolipīdu frakcijas optimālais sastāvs), kā arī tā iegūšanas veids. Projekta galvenais mērķis ir radīt un ieviest efektīvus risinājumus, kas ir pasaules mēroga jauninājumi fosfolipīdu ieguves jomā, ar optimāliem parametriem nanoagregātu radīšanai narkotiku, uztura bagātinātāju un medicīnisko ierīču piegādei vadāmā veidā. Konkrētie mērķi: inovatīva fosfolipīdu sastāva un ražošanas metodes izstrāde, kas garantē nanostruktūru saņemšanu, tostarp pamatojoties uz zemas enerģijas avārijas procesiem; tādu lecitīnu galveno parametru noteikšana, kas nosaka nanoagregātu, galvenokārt rapšu lacitīna, stabilitāti, kas ir ideāli piemērots šāda veida lietojumiem; tādu risinājumu ieviešana, kas nav pieejami konkurencei (attīstīt unikālu lipīdu minerālo materiālu ražošanas procesu ar noteiktiem parametriem, pamatojoties uz neģeneratīvi modificētiem eļļas rapšiem, kas ražoti Polijā). Projekts sastāv no 4 rūpnieciskās izpētes posmiem un 2 izstrādes darbu posmiem. Tā rezultātā tie tiks radīti: fosfolipīdu sastāvs, kas ir optimāls pašorganizējošu lipīdu struktūru iegūšanai ar noteiktiem parametriem, lai izstrādātu lecitīnu attīrīšanas metodi, lai iegūtu fosfolipīdus, kas ir optimāli liposomu veidošanai; toksicitātes un efektīvo profilu noteikšana (Latvian)

point in time

26 July 2022

0 references

Проектът включва провеждане на промишлена научноизследователска и развойна дейност по разработване на технология за пречистване на лецитин, за да се получи чиста фосфолипидна фракция за използване в иновативни фармацевтични технологии, а след това да се приложат резултатите от работата чрез стартиране на производството на висококачествена суровина, необходима за производството на липозомни носители на лекарства. В резултат на проекта ще бъде разработен съставът на иновативния продукт (оптимален състав на хидрофилните части на фосфолипидите, алкилните вериги и нефосфолипидната фракция), както и начинът, по който се получава. Основната цел на проекта е да се създадат и приложат ефективни решения, които са иновация в световен мащаб в областта на получаването на фосфолипиди, с оптимални параметри за създаване на наноагрегати за направлявана доставка на лекарства, добавки и медицински изделия. Специфични цели: разработване на иновативен състав и метод за производство на фосфолипиди, гарантиращи получаването на наноструктури, включително въз основа на нискоенергийни аварийни процеси; идентифициране на ключови параметри на лецитините, определящи стабилността на наноагрегатите, главно рапица лацитин, който е идеален за този тип приложения; въвеждане на решения, които не са на разположение на конкуренцията (разработване на уникален процес на производство на липидни агрегати с определени параметри въз основа на негенеративно модифицирана маслодайна рапица, произведена в Полша). Проектът се състои от 4 етапа на индустриални изследвания и 2 етапа на развойна дейност. В резултат на това те ще бъдат създадени: състава на фосфолипидите оптимален за получаване на самоорганизиращи се липидни структури с определени параметри за разработване на метод за пречистване на лецитините с цел получаване на фосфолипиди, оптимални за образуването на липозоми; определяне на токсичността и ефективните профили (Bulgarian)

point in time

26 July 2022

0 references

A projekt magában foglalja a lecitin tisztítási technológia fejlesztésével kapcsolatos ipari kutatási és fejlesztési munkát annak érdekében, hogy tiszta foszfolipid frakciót szerezzenek az innovatív gyógyszeripari technológiákban, majd a munka eredményeit a liposzóma-hordozók gyártásához szükséges kiváló minőségű nyersanyag gyártásával valósítsák meg. A projekt eredményeként az innovatív termék összetétele (a foszfolipidek hidrofil részeinek, alkilláncok és nem foszfolipid frakciók optimális összetétele) és az előállítás módja. A projekt fő célja, hogy olyan hatékony megoldásokat hozzon létre és valósítson meg, amelyek globális szintű innovációt jelentenek a foszfolipidek előállítása terén, optimális paraméterekkel a gyógyszerek, kiegészítők és orvostechnikai eszközök irányított szállítására szolgáló nanoaggregátumok létrehozásához. Konkrét célkitűzések: a nanoszerkezetek fogadását garantáló foszfolipidek innovatív összetételének és előállítási módszerének kidolgozása, többek között az alacsony energiaigényű vészhelyzeti folyamatok alapján; a nanoaggregátumok, főként a repcemag lacitin stabilitását meghatározó lecitinek kulcsfontosságú paramétereinek meghatározása, amely ideális az ilyen típusú alkalmazásokhoz; a versenyben nem elérhető megoldások bevezetése (a Lengyelországban előállított, nem generatívan módosított olajrepceken alapuló, meghatározott paraméterekkel rendelkező lipidaggregátumok előállításának egyedi folyamata). A projekt 4 szakaszból áll az ipari kutatásból és 2 fejlesztési szakaszból. Ennek eredményeként létrejönnek: a foszfolipidek összetétele, amely optimális az önszerveződő lipidszerkezetek előállításához, meghatározott paraméterekkel, a lecitinek tisztítási módszerének kidolgozására a liposzómák képződéséhez optimális foszfolipidek előállítása érdekében; a toxicitás és a hatékony profilok meghatározása (Hungarian)

point in time

26 July 2022

0 references

Is éard atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch agus obair forbartha a dhéanamh ar theicneolaíocht íonú lecithin a fhorbairt chun codán íon fosfailipid a fháil lena n-úsáid i dteicneolaíochtaí cógaisíochta nuálacha, agus ansin torthaí na hoibre a chur i bhfeidhm trí tháirgeadh amhábhar ardchaighdeáin atá riachtanach i dtáirgeadh iompróirí drugaí liposome a sheoladh. Mar thoradh ar an tionscadal, forbrófar comhdhéanamh an táirge nuálach (comhdhéanamh optamach na gcodanna hydrophilic d’fhosfailipidí, slabhraí ailcile agus codán neamhfhosfailipid) chomh maith leis an gcaoi a bhfaightear é. Is é príomhchuspóir an tionscadail réitigh éifeachtacha a chruthú agus a chur chun feidhme ar nuálaíocht iad ar scála domhanda i réimse na bhfosfailipidí a fháil, agus nanaaggregates a chruthú le haghaidh seachadadh treoraithe drugaí, forlíontaí agus feistí leighis. Cuspóirí sonracha: comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe fosfailipidí a fhorbairt lena ráthófar go bhfaighfear nanastruchtúir, lena n-áirítear ar bhonn próisis éigeandála ísealfhuinnimh; príomhpharaiméadair lecithins a shainaithint lena gcinntear cobhsaíocht nana-aggregates, lacitin ráibe den chuid is mó, atá oiriúnach don chineál seo feidhmchlár; réitigh nach bhfuil ar fáil don chomórtas a thabhairt isteach (próiseas uathúil táirgthe de chomhiomláin lipidí a fhorbairt le paraiméadair shonraithe bunaithe ar ráipí olashíolta nach bhfuil modhnaithe go géiniteach agus a tháirgtear sa Pholainn). Is éard atá sa tionscadal de 4 chéim de thaighde tionsclaíoch agus 2 chéim na n-oibreacha forbartha. Mar thoradh air sin, cruthófar iad: comhdhéanamh fosfailipidí is fearr is féidir chun struchtúir lipid féin-eagraithe a fháil le paraiméadair shonraithe chun modh íonú lecithins a fhorbairt d’fhonn fosfailipidí a fháil is fearr is féidir chun liposomes a fhoirmiú; tocsaineacht agus próifílí éifeachtacha a aimsiú (Irish)

point in time

26 July 2022

0 references

Projektet omfattar industriell forskning och utvecklingsarbete på utveckling av lecitin rening teknik för att få ren fosfolipid fraktion för användning i innovativa farmaceutiska tekniker, och sedan genomföra resultaten av arbetet genom att lansera produktion av högkvalitativa råvaror som behövs för produktion av liposom läkemedelsbärare. Som ett resultat av projektet kommer sammansättningen av den innovativa produkten (optimal sammansättning av hydrofila delar av fosfolipider, alkylkedjor och icke-fosfolipidfraktion) att utvecklas samt hur den erhålls. Huvudsyftet med projektet är att skapa och genomföra effektiva lösningar som är en innovation på global nivå inom området fosfolipider, med optimala parametrar för skapandet av nanoaggregat för guidad leverans av läkemedel, kosttillskott och medicintekniska produkter. Särskilda mål: utveckling av en innovativ sammansättning och produktionsmetod för fosfolipider som garanterar att nanostrukturer tas emot, även på grundval av lågenergiska nödprocesser. identifiering av viktiga parametrar för lecitiner som bestämmer stabiliteten hos nano-aggregat, främst raps lacitin, vilket är idealiskt för denna typ av tillämpningar; införande av lösningar som inte är tillgängliga för konkurrensen (utveckla en unik process för produktion av lipidaggregat med specificerade parametrar baserade på icke-generativt modifierade rapsar som produceras i Polen). Projektet består av 4 faser av industriell forskning och 2 etapper av utvecklingsarbete. Som ett resultat kommer de att skapas: sammansättningen av fosfolipider optimal för att erhålla självorganiserande lipidstrukturer med specificerade parametrar för att utveckla en metod för rening av lecitiner för att erhålla fosfolipider optimal för bildandet av liposomer. bestämning av toxicitet och effektiva profiler (Swedish)

point in time

26 July 2022

0 references

Projekt hõlmab tööstusuuringuid ja arendustöid letsitiini puhastamise tehnoloogia arendamiseks, et saada puhas fosfolipiidfraktsioon kasutamiseks uuenduslikes farmaatsiatehnoloogiates, ning seejärel rakendada töö tulemusi, käivitades liposoomide ravimikandjate tootmiseks vajaliku kvaliteetse tooraine tootmise. Projekti tulemusena töötatakse välja uuendusliku toote koostis (fosfolipiidide hüdrofiilsete osade, alküülahelate ja mittefosfolipiidfraktsiooni optimaalne koostis) ning selle saamise viis. Projekti peamine eesmärk on luua ja rakendada tõhusaid lahendusi, mis on globaalsel tasandil innovatsioon fosfolipiidide saamise valdkonnas, optimaalsete parameetritega nanoagregaatide loomiseks ravimite, toidulisandite ja meditsiiniseadmete juhendamiseks. Konkreetsed eesmärgid: fosfolipiidide uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, mis tagab nanostruktuuride vastuvõtmise, sealhulgas vähese energiatarbega hädaolukorra protsesside alusel; selliste letsitiinide põhiparameetrite kindlaksmääramine, mis määravad nanoagregaatide, peamiselt rapsiseemne laktiini stabiilsuse, mis on ideaalne seda tüüpi rakenduste jaoks; selliste lahenduste kasutuselevõtt, mis ei ole konkurentsile kättesaadavad (Poolas toodetud mittegeneratiivselt modifitseeritud rapsil põhinevate spetsiifiliste parameetritega lipiidide täitematerjalide tootmise ainulaadse protsessi väljatöötamine). Projekt koosneb neljast tööstusuuringute etapist ja kahest arendusetapist. Selle tulemusena luuakse need: fosfolipiidide koostis, mis on optimaalne iseorganiseerivate lipiidistruktuuride saamiseks kindlaksmääratud parameetritega, et töötada välja letsitiinide puhastamise meetod, et saada liposoomide moodustamiseks optimaalne fosfolipiid; toksilisuse ja efektiivsete profiilide määramine (Estonian)

point in time

26 July 2022

0 references

contained in Local Administrative Unit

0 references

WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław

0 references

WOJ.: ŚLĄSKIE, POW.: Zabrze