Induction of regulatory T cells as an inflammatory control mechanism during selective intestinal decontamination as bacterial prophylaxis in cirrhosis (Q3180913): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed label, description and/or aliases in et, lt, hr, el, sk, fi, pl, hu, cs, lv, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: et, lt, hr, el, sk, fi, pl, hu, cs, lv, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv,)
(‎Changed label, description and/or aliases in pt)
 
(5 intermediate revisions by 2 users not shown)
label / ptlabel / pt
Indução de células T reguladoras como mecanismo de controle inflamatório durante a descontaminação intestinal seletiva como profilaxia bacteriana na cirrose
Indução de células T reguladoras como mecanismo de controlo inflamatório durante a descontaminação intestinal seletiva como profilaxia bacteriana na cirrose
Property / budget
85,500.0 Euro
Amount85,500.0 Euro
UnitEuro
 
Property / budget: 85,500.0 Euro / rank
Normal rank
 
Property / co-financing rate
50.0 percent
Amount50.0 percent
Unitpercent
 
Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank
Normal rank
 
Property / EU contribution
42,750.0 Euro
Amount42,750.0 Euro
UnitEuro
 
Property / EU contribution: 42,750.0 Euro / rank
Normal rank
 
Property / summary: Background: Norfloxacin modulates the inflammatory response in cirrhotic patients in selective intestinal decontamination through interleukin 10 (IL10). However, the mechanism by which norfloxacin is able to stimulate the production of this cytokine is unknown. Regulator T lymphocytes exert their modulating action by secreting IL10 and TGF-B and can be induced by dendritic cells activated through different receptors. Scenario: selective intestinal decontamination with norfloxacin stimulates the induction of regulatory T lymphocytes as a modulating mechanism of the inflammatory response in patients with decompensated cirrhosis. Objective: Assess the expression and function of regulatory T lymphocytes as a mechanism of inflammatory modulation during selective intestinal decontamination with norfloxacin in decompensated cirrhosis. Design: Prospective observational study on: patients with cirrhosis and non-neutralcytic ascites with negative culture and patients with cirrhosis in selective intestinal decontamination with norfloxacin as secondary prophylaxis of spontaneous bacterial peritonitis; C57Bl/6J wild-type mice and C57Bl/6J Rag1-/- mice with CCl4-induced cirrhosis treated with placebo, norfloxacin or trimethoprim-sulfamethoxazole. Methodology: expression and functionality of dendritic cells and T-cell regulators by cell sorting and flow cytometry. Gene expression profile of Toll-like and NOD-like receptors in dendritic and T-cell regulators using PCR arrays. Loss/restoration of inflammatory modulation in mice C57Bl/6J Rag1-/- with cirrhosis by transfection with T naive cells and controlled by C57Bl/6J wild-type mice spleen Treg cells. Changes in composition in the intestinal microbiota associated with norfloxacin by pyrossequencing. (English) / qualifier
 
readability score: 0.3855502676090926
Amount0.3855502676090926
Unit1
Property / summaryProperty / summary
Contexto: A norfloxacina modula a resposta inflamatória em doentes cirróticos na descontaminação intestinal seletiva através da interleucina 10 (IL10). No entanto, desconhece-se o mecanismo pelo qual a norfloxacina é capaz de estimular a produção desta citocina. Os linfócitos T reguladores exercem sua ação moduladora segregando IL10 e TGF-B e podem ser induzidos por células dendríticas ativadas através de diferentes recetores. Cenário: a descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina estimula a indução de linfócitos T reguladores como mecanismo modulador da resposta inflamatória em pacientes com cirrose descompensada. Objetivo: Avaliar a expressão e a função dos linfócitos T reguladores como mecanismo de modulação inflamatória durante a descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina na cirrose descompensada. Conceção: Estudo observacional prospetivo sobre: pacientes com cirrose e ascite não neutralcítica com cultura negativa e pacientes com cirrose em descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina como profilaxia secundária de peritonite bacteriana espontânea; Camundongos de tipo selvagem C57Bl/6J e ratos C57Bl/6J Rag1-/- com cirrose induzida pelo CCl4 tratados com placebo, norfloxacina ou trimetoprim-sulfametoxazol. Metodologia: expressão e funcionalidade de células dendríticas e reguladores de células T por triagem telemóvel e citometria de fluxo. Perfil de expressão gênica de recetores semelhantes a Toll e NOD em reguladores dendríticas e de células T usando matrizes de PCR. Perda/restauração da modulação inflamatória em camundongos C57Bl/6J Rag1-/- com cirrose por transfeção com células T ingênuas e controlada por células C57Bl/6J do baço de camundongos de tipo selvagem células Treg. Alterações na composição da microbiota intestinal associadas à norfloxacina por pirossequenciamento. (Portuguese)
Antecedentes: A norfloxacina modula a resposta inflamatória em doentes cirróticos na descontaminação intestinal seletiva através da interleucina 10 (IL10). No entanto, desconhece-se o mecanismo pelo qual a norfloxacina é capaz de estimular a produção desta citocina. Os linfócitos T reguladores exercem a sua ação moduladora através da secreção de IL10 e TGF-B e podem ser induzidos por células dendríticas ativadas através de diferentes recetores. Cenário: A descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina estimula a indução de linfócitos T reguladores como mecanismo modulador da resposta inflamatória em doentes com cirrose descompensada. Objectivo: Avaliar a expressão e função dos linfócitos T reguladores como mecanismo de modulação inflamatória durante a descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina na cirrose descompensada. Conceção: Estudo observacional prospetivo sobre: doentes com cirrose e ascite não-neutralcítica com cultura negativa e doentes com cirrose em descontaminação intestinal selectiva com norfloxacina como profilaxia secundária de peritonite bacteriana espontânea; Ratos C57Bl/6J de tipo selvagem e Rag1-/- C57Bl/6J com cirrose induzida por CCl4 tratados com placebo, norfloxacina ou trimetoprim-sulfametoxazol. Metodologia: expressão e funcionalidade de células dendríticas e reguladores de células T por classificação celular e citometria de fluxo. Perfil de expressão genética de receptores do tipo Toll e NOD em reguladores dendríticos e de células T usando matrizes de PCR. Perda/restauração da modulação inflamatória em ratinhos C57Bl/6J Rag1-/- com cirrose por transfecção com células T ingénuas e controlados por células C57Bl/6J do baço de ratinhos selvagens Treg. Alterações na composição da microbiota intestinal associadas à norfloxacina por pirossequenciação. (Portuguese)
Property / postal code
03014
 
Property / postal code: 03014 / rank
Normal rank
 
Property / location (string)
Alicante/Alacant
 
Property / location (string): Alicante/Alacant / rank
Normal rank
 
Property / coordinate location
38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W
Latitude38.3436365
Longitude-0.4881708
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
 
Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / rank
Normal rank
 
Property / contained in NUTS
 
Property / contained in NUTS: Alicante / rank
Normal rank
 
Property / contained in Local Administrative Unit
 
Property / contained in Local Administrative Unit: Alacant / rank
 
Normal rank
Property / location (string)
 
Alicante/Alacant
Property / location (string): Alicante/Alacant / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location
 
38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W
Latitude38.3436365
Longitude-0.4881708
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / qualifier
 
Property / contained in NUTS
 
Property / contained in NUTS: Alicante / rank
 
Normal rank
Property / budget
 
85,500.0 Euro
Amount85,500.0 Euro
UnitEuro
Property / budget: 85,500.0 Euro / rank
 
Preferred rank
Property / EU contribution
 
46,554.75 Euro
Amount46,554.75 Euro
UnitEuro
Property / EU contribution: 46,554.75 Euro / rank
 
Preferred rank
Property / co-financing rate
 
54.45 percent
Amount54.45 percent
Unitpercent
Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank
 
Normal rank
Property / date of last update
 
20 December 2023
Timestamp+2023-12-20T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / date of last update: 20 December 2023 / rank
 
Normal rank

Latest revision as of 09:53, 10 October 2024

Project Q3180913 in Spain
Language Label Description Also known as
English
Induction of regulatory T cells as an inflammatory control mechanism during selective intestinal decontamination as bacterial prophylaxis in cirrhosis
Project Q3180913 in Spain

    Statements

    0 references
    46,554.75 Euro
    0 references
    85,500.0 Euro
    0 references
    54.45 percent
    0 references
    1 January 2014
    0 references
    31 March 2017
    0 references
    FUNDACION PARA EL FOMENTO DE LA INV. SANITARIA Y BIOMEDICA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA (FISABIO)
    0 references
    0 references

    38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W
    0 references
    Antecedentes: El norfloxacino modula la respuesta inflamatoria en pacientes cirróticos en descontaminación intestinal selectiva a través de la interleucina 10 (IL10). Sin embargo, se desconoce el mecanismo por el cual norfloxacino es capaz de estimular la producción de esta citocina. Los linfocitos T reguladores ejercen su acción moduladora secretando IL10 y TGF-B y pueden ser inducidos por células dendríticas activadas a través de distintos receptores. Hipótesis: la descontaminación intestinal selectiva con norfloxacino estimula la inducción de linfocitos T reguladores como mecanismo modulador de la respuesta inflamatoria en pacientes con cirrosis descompensada. Objetivo: Valorar la expresión y la función de linfocitos T reguladores como mecanismo de modulación inflamatoria durante la descontaminación intestinal selectiva con norfloxacino en la cirrosis descompensada. Diseño: Estudio observacional prospectivo sobre: a) pacientes con cirrosis y ascitis no neutrocítica con cultivo negativo y pacientes con cirrosis en descontaminación intestinal selectiva con norfloxacino como profilaxis secundaria de peritonitis bacteriana espontánea; b) ratones C57Bl/6J wild-type y ratones C57Bl/6J Rag1-/- con cirrosis inducida por CCl4 tratados con placebo, norfloxacino o trimetoprim-sulfametoxazol. Metodología: expresión y funcionalidad de células dendríticas y linfocitos T reguladores mediante cell sorting y citometría de flujo. Perfil de expresión génica de receptores Toll-like y NOD-like en células dendríticas y T reguladoras mediante PCR arrays. Pérdida/restauración de la modulación inflamatoria en ratones C57Bl/6J Rag1-/- con cirrosis mediante transfección con células T naive y controlado con células Treg de bazo de ratones C57Bl/6J wild-type. Cambios de composición en la microbiota intestinal asociados a norfloxacino mediante pirosecuenciación. (Spanish)
    0 references
    Background: Norfloxacin modulates the inflammatory response in cirrhotic patients in selective intestinal decontamination through interleukin 10 (IL10). However, the mechanism by which norfloxacin is able to stimulate the production of this cytokine is unknown. Regulator T lymphocytes exert their modulating action by secreting IL10 and TGF-B and can be induced by dendritic cells activated through different receptors. Scenario: selective intestinal decontamination with norfloxacin stimulates the induction of regulatory T lymphocytes as a modulating mechanism of the inflammatory response in patients with decompensated cirrhosis. Objective: Assess the expression and function of regulatory T lymphocytes as a mechanism of inflammatory modulation during selective intestinal decontamination with norfloxacin in decompensated cirrhosis. Design: Prospective observational study on: patients with cirrhosis and non-neutralcytic ascites with negative culture and patients with cirrhosis in selective intestinal decontamination with norfloxacin as secondary prophylaxis of spontaneous bacterial peritonitis; C57Bl/6J wild-type mice and C57Bl/6J Rag1-/- mice with CCl4-induced cirrhosis treated with placebo, norfloxacin or trimethoprim-sulfamethoxazole. Methodology: expression and functionality of dendritic cells and T-cell regulators by cell sorting and flow cytometry. Gene expression profile of Toll-like and NOD-like receptors in dendritic and T-cell regulators using PCR arrays. Loss/restoration of inflammatory modulation in mice C57Bl/6J Rag1-/- with cirrhosis by transfection with T naive cells and controlled by C57Bl/6J wild-type mice spleen Treg cells. Changes in composition in the intestinal microbiota associated with norfloxacin by pyrossequencing. (English)
    12 October 2021
    0.3855502676090926
    0 references
    Contexte: La norfloxacine module la réponse inflammatoire chez les patients cirrhotiques lors d’une décontamination intestinale sélective par l’interleukine 10 (IL10). Cependant, le mécanisme par lequel la norfloxacine est capable de stimuler la production de cette cytokine est inconnu. Les lymphocytes T régulateurs exercent leur action modulatrice en sécrétant l’IL10 et le TGF-B et peuvent être induits par des cellules dendritiques activées par différents récepteurs. Scénario: la décontamination intestinale sélective par la norfloxacine stimule l’induction des lymphocytes T régulateurs en tant que mécanisme modulateur de la réponse inflammatoire chez les patients atteints de cirrhose décompensée. Objectif: Évaluer l’expression et la fonction des lymphocytes T régulateurs comme mécanisme de modulation inflammatoire lors de la décontamination intestinale sélective par la norfloxacine dans la cirrhose décompensée. Conception: Étude d’observation prospective sur: les patients atteints de cirrhose et d’ascite non neutre avec culture négative et les patients atteints de cirrhose en décontamination intestinale sélective par la norfloxacine en tant que prophylaxie secondaire de la péritonite bactérienne spontanée; Souris de type sauvage C57Bl/6J et souris C57Bl/6J Rag1-/- avec cirrhose induite par le CCl4 traitées par placebo, norfloxacine ou triméthoprime-sulfaméthoxazole. Méthodologie: expression et fonctionnalité des cellules dendritiques et des régulateurs de cellules T par tri cellulaire et cytométrie de flux. Profil d’expression génique des récepteurs de type Toll et NOD dans les régulateurs dendritiques et de cellules T utilisant des réseaux de PCR. Perte/restauration de la modulation inflammatoire chez les souris C57Bl/6J Rag1-/- avec cirrhose par transfection avec des cellules T naïfs et contrôlée par des cellules de la rate de type C57Bl/6J Modification de la composition du microbiote intestinal associée à la norfloxacine par pyrosséquençage. (French)
    4 December 2021
    0 references
    Hintergrund: Norfloxacin moduliert die entzündliche Reaktion bei zirrrotischen Patienten bei selektiver Darmdekontamination durch Interleukin 10 (IL10). Der Mechanismus, mit dem Norfloxacin die Produktion dieses Zytokins stimulieren kann, ist jedoch unbekannt. Regulator T-Lymphozyten üben ihre modulierende Wirkung aus, indem sie IL10 und TGF-B absondern und können durch Dendritische Zellen, die durch verschiedene Rezeptoren aktiviert werden, induziert werden. Szenario: die selektive Darmdekontamination mit Norfloxacin stimuliert die Induktion von regulatorischen T-Lymphozyten als Modulationsmechanismus der entzündlichen Reaktion bei Patienten mit dekompensierter Zirrhose. Ziel: Bewerten Sie die Expression und Funktion von regulatorischen T-Lymphozyten als Mechanismus der entzündlichen Modulation bei selektiver Darmdekontamination mit Norfloxacin bei dekompensierter Zirrhose. Entwurf: Prospektive Beobachtungsstudie über: Patienten mit Zirrhose und nicht-neutralzytischen Asziten mit negativer Kultur und Patienten mit Zirrhose bei selektiver Darmdekontamination mit Norfloxacin als sekundäre Prophylaxe spontaner bakterieller Peritonitis; C57Bl/6J wildartige Mäuse und C57Bl/6J Rag1-/- Mäuse mit CCl4-induzierter Zirrhose, die mit Placebo, Norfloxacin oder Trimethoprim-Sulfamethoxazol behandelt wird. Methodik: Expression und Funktionalität von dendritischen Zellen und T-Zell-Regulatoren durch Zellsortierung und Durchflusszytometrie. Genexpressionsprofil von tollartigen und NOD-ähnlichen Rezeptoren in dendritischen und T-Zell-Regulatoren mit PCR-Arrays. Verlust/Restaurierung der entzündlichen Modulation bei Mäusen C57Bl/6J Rag1-/- mit Zirrhose durch Transfektion mit T naiven Zellen und kontrolliert durch C57Bl/6J Wild-Typ Mäuse-Spleen Treg-Zellen. Veränderungen der Zusammensetzung des Darmmikrobiota, die mit Norfloxacin durch Pyrossequenzierung verbunden sind. (German)
    9 December 2021
    0 references
    Achtergrond: Norfloxacine moduleert de ontstekingsreactie bij cirrotische patiënten bij selectieve darmdecontaminatie via interleukine 10 (IL10). Het mechanisme waarmee norfloxacine de productie van dit cytokine kan stimuleren, is echter onbekend. Regulator T lymfocyten oefenen hun modulerende werking uit door IL10 en TGF-B te scheiden en kunnen worden geïnduceerd door dendritische cellen die via verschillende receptoren worden geactiveerd. Scenario: selectieve darmdecontaminatie met norfloxacine stimuleert de inductie van regelgevende T-lymfocyten als een modulerend mechanisme van de ontstekingsreactie bij patiënten met gedecompenseerde cirrose. Doelstelling: Beoordeel de expressie en functie van regelgevende T-lymfocyten als een mechanisme van inflammatoire modulatie tijdens selectieve darmdecontaminatie met norfloxacine bij gedecompenseerde cirrose. Ontwerp: Prospectief observationeel onderzoek naar: patiënten met cirrose en niet-neutrale ascites met een negatieve cultuur en patiënten met cirrose bij selectieve darmdecontaminatie met norfloxacine als secundaire profylaxe van spontane bacteriële peritonitis; C57Bl/6J wilde muizen en C57Bl/6J Rag1-/- muizen met CCl4-geïnduceerde cirrose behandeld met placebo, norfloxacine of trimethoprim-sulfamethoxazol. Methodologie: expressie en functionaliteit van dendritische cellen en T-celregulatoren door celsortering en flowcytometrie. Genexpressieprofiel van tolachtige en NOD-achtige receptoren in dendritische en T-celregulatoren die PCR-arrays gebruiken. Verlies/herstel van ontstekingsmodulatie bij muizen C57Bl/6J Rag1-/- met cirrose door transfectie met T naïeve cellen en gecontroleerd door C57Bl/6J wild-type muizenkruid Treg cellen. Veranderingen in de samenstelling in de darmmicrobiota geassocieerd met norfloxacine door pyrossequencing. (Dutch)
    17 December 2021
    0 references
    Contesto: La norfloxacina modula la risposta infiammatoria nei pazienti cirrotici in decontaminazione intestinale selettiva attraverso interleuchina 10 (IL10). Tuttavia, il meccanismo con cui la norfloxacina è in grado di stimolare la produzione di questa citochina è sconosciuto. I linfociti T regolatori esercitano la loro azione modulante secretando IL10 e TGF-B e possono essere indotti da cellule dendritiche attivate attraverso diversi recettori. Scenario: la decontaminazione intestinale selettiva con norfloxacina stimola l'induzione dei linfociti T regolatori come meccanismo modulante della risposta infiammatoria nei pazienti con cirrosi scompensata. Obiettivo: Valutare l'espressione e la funzione dei linfociti T regolatori come meccanismo di modulazione infiammatoria durante la decontaminazione intestinale selettiva con norfloxacina nella cirrosi scompensata. Progettazione: Studio prospettico osservazionale su: pazienti con cirrosi e ascite non neutralitiche con coltura negativa e pazienti con cirrosi in decontaminazione intestinale selettiva con norfloxacina come profilassi secondaria della peritonite batterica spontanea; Topi selvatici C57Bl/6J e C57Bl/6J Rag1-/- topi con cirrosi CCl4-indotta trattati con placebo, norfloxacina o trimetoprim-sulfametossazolo. Metodologia: espressione e funzionalità delle cellule dendritiche e dei regolatori delle cellule T per ordinamento cellulare e citometria a flusso. Profilo di espressione genica dei recettori di tipo Toll-like e NOD nei regolatori dendritici e delle cellule T che utilizzano array PCR. Perdita/restauro della modulazione infiammatoria nei topi C57Bl/6J Rag1-/- con cirrosi per trasfezione con cellule ingenue T e controllata da C57Bl/6J topi selvatici milza treg cellule. Cambiamenti nella composizione del microbiota intestinale associati alla norfloxacina mediante pirossequenziamento. (Italian)
    16 January 2022
    0 references
    Taust: Norfloksatsiin moduleerib põletikulist ravivastust tsirroosiga patsientidel selektiivse soole dekontaminatsiooni korral interleukiin 10 (IL10) kaudu. Kuid mehhanism, mille abil norfloksatsiin suudab stimuleerida selle tsütokiini tootmist, ei ole teada. Regulaator T-lümfotsüüdid avaldavad moduleerivat toimet, eritades IL10 ja TGF-B ning neid saab indutseerida erinevate retseptorite kaudu aktiveeritud dendriitrakkudega. Stsenaarium: selektiivne soole dekontaminatsioon norfloksatsiiniga stimuleerib regulatiivsete T-lümfotsüütide indutseerimist põletikulise ravivastuse moduleeriva mehhanismina dekompenseeritud tsirroosiga patsientidel. Eesmärk: Hinnata regulatiivsete T-lümfotsüütide ekspressiooni ja funktsiooni põletikulise modulatsiooni mehhanismina selektiivse soole dekontaminatsiooni ajal norfloksatsiiniga dekompenseeritud tsirroosis. Kujundus: Tulevikku suunatud vaatlusuuring: patsiendid, kellel on tsirroos ja mitteneutraalne astsiit negatiivse kultuuriga ning tsirroosiga patsiendid selektiivses soole dekontaminatsioonis norfloksatsiiniga spontaanse bakteriaalse peritoniidi sekundaarse profülaktikana; C57Bl/6J metsikut tüüpi hiired ja C57Bl/6J Rag1-/- hiired, kellel on CCl4 indutseeritud tsirroos, keda raviti platseebo, norfloksatsiini või trimetoprimsulfametoksasooliga. Metoodika: dendriitrakkude ja T-rakkude regulaatorite ekspressioon ja funktsionaalsus rakkude sorteerimise ja voolutsütomeetria abil. Toll-like ja NOD-laadsete retseptorite geeniekspressiooni profiil dendriit- ja T-rakkude regulaatorites, kasutades PCR-massiive. Põletikulise modulatsiooni kadu/taastamine hiirtel C57Bl/6J Rag1-/- koos tsirroosiga transfektsiooni teel naiivsete rakkudega ja kontrolli all C57Bl/6J metsikut tüüpi hiirte põrna Treg rakkudega. Muutused soolestiku mikrobiotas, mis on seotud norfloksatsiiniga pürossequenceerimise teel. (Estonian)
    4 August 2022
    0 references
    Bendra informacija: Norfloksacinas moduliuoja ciroze sergančių pacientų uždegiminį atsaką selektyvaus žarnyno deaktyvavimo metu per interleukiną 10 (IL10). Tačiau mechanizmas, kuriuo norfloksacinas gali stimuliuoti šio citokino gamybą, nežinomas. Reguliuojantys T limfocitai moduliuoja IL10 ir TGF-B sekciją ir gali sukelti dendritines ląsteles, aktyvinančias per skirtingus receptorius. Scenarijus: selektyvi žarnyno dekontaminacija norfloksacinu stimuliuoja reguliuojamų T limfocitų indukciją kaip uždegiminio atsako moduliavimo mechanizmą pacientams, sergantiems dekompensuota ciroze. Tikslas: Įvertinti reguliuojamų T limfocitų ekspresiją ir funkciją kaip uždegiminio moduliavimo mechanizmą selektyvaus žarnyno dekontaminavimo su norfloksacinu dekompensuotoje cirozėje metu. Dizainas: Perspektyvinis stebėjimo tyrimas dėl: pacientams, sergantiems ciroze ir neneutralizuotiems ascitams, kurių kultūra neigiama, ir pacientams, sergantiems ciroze, selektyvioje žarnyno dekontaminacijoje su norfloksacinu, kaip antrine spontaninio bakterinio peritonito profilaktika; C57Bl/6J laukinio tipo pelių ir C57Bl/6J Rag1-/- pelių su CCl4 sukelta ciroze, gydytų placebu, norfloksacinu arba trimetoprimu-sulfametoksazolu. Metodika: dendritinių ląstelių ir T-ląstelių reguliatorių ekspresija ir funkcionalumas ląstelių rūšiavimu ir srauto citometrija. Į rinkliavas panašių ir į NOD panašių receptorių genų ekspresijos profilis dendritinių ir T ląstelių reguliatorių naudojant PGR matricas. Pelių C57Bl/6J Rag1-/- su ciroze pasireiškiančios uždegiminės moduliacijos praradimas/atkūrimas transfektuojant T naive ląstelėmis ir kontroliuojamas C57Bl/6J laukinio tipo pelių blužnies Treg ląstelėmis. Žarnyno mikrobiotos sudėties pokyčiai, susiję su norfloksacino vartojimu, taikant pirosseką. (Lithuanian)
    4 August 2022
    0 references
    Kontekst: Norfloksacin modulira upalni odgovor u bolesnika s cirozom u selektivne crijevne dekontaminacije putem interleukina 10 (IL10). Međutim, mehanizam pomoću kojeg norfloksacin može stimulirati proizvodnju ovog citokina nije poznat. T limfociti regulatora djeluju modulirajućim djelovanjem izlučujući IL10 i TGF-B te ih mogu izazvati dendritičke stanice koje se aktiviraju kroz različite receptore. Scenarij: selektivna crijevna dekontaminacija norfloksacinom stimulira indukciju regulatornih T limfocita kao modulirajući mehanizam upalnog odgovora u bolesnika s dekompenziranom cirozom. Cilj: Procijeniti ekspresiju i funkciju regulatornih T limfocita kao mehanizma upalne modulacije tijekom selektivne crijevne dekontaminacije norfloksacinom u dekompenziranoj cirozi. Dizajn: Prospektivna opservacijska studija o: bolesnici s cirozom i neneutralnim ascitesima s negativnom kulturom i bolesnici s cirozom u selektivnoj dekontaminaciji crijeva norfloksacinom kao sekundarnom profilaksom spontanog bakterijskog peritonitisa; C57Bl/6J miševi divljeg tipa i C57Bl/6J Rag1-/-- miševi s cirozom izazvanom CCl4 liječenih placebom, norfloksacinom ili trimetoprim-sulfametoksazolom. Metodologija: ekspresija i funkcionalnost dendritičkih stanica i regulatora T-stanica sortiranjem stanica i protočnom citometrijom. Profil ekspresije gena receptora sličnih cestarinama i NOD-u u dendritičkim regulatorima i regulatorima T-stanica koristeći PCR nizove. Gubitak/restauracija upalne modulacije u miševa C57Bl/6J Rag1-/- s cirozom transfekcijom T naivnim stanicama i kontroliranim stanicama C57Bl/6J divljih miševa slezena Treg. Promjene u sastavu crijevne mikrobiote povezane s norfloksacinom pirossekvenciranjem. (Croatian)
    4 August 2022
    0 references
    Ιστορικό: Η νορφλοξασίνη ρυθμίζει τη φλεγμονώδη ανταπόκριση σε κίρρους ασθενείς σε επιλεκτική εντερική απολύμανση μέσω της ιντερλευκίνης 10 (IL10). Ωστόσο, ο μηχανισμός με τον οποίο η νορφλοξασίνη είναι σε θέση να διεγείρει την παραγωγή αυτής της κυτταροκίνης είναι άγνωστος. Τα λεμφοκύτταρα ρυθμιστών ασκούν τη διαμορφωμένη δράση τους εκκρίνοντας IL10 και TGF-B και μπορούν να προκληθούν από τα μηδριτικά κύτταρα που ενεργοποιούνται μέσω διαφορετικών υποδοχέων. Σενάριο: η επιλεκτική εντερική απολύμανση με νορφλοξασίνη διεγείρει την επαγωγή ρυθμιστικών Τ λεμφοκυττάρων ως μηχανισμό διαμόρφωσης της φλεγμονώδους απόκρισης σε ασθενείς με μη αντιρροπούμενη κίρρωση. Στόχος: Αξιολογήστε την έκφραση και τη λειτουργία των ρυθμιστικών Τ λεμφοκυττάρων ως μηχανισμού φλεγμονώδους διαμόρφωσης κατά τη διάρκεια της επιλεκτικής εντερικής απολύμανσης με νορφλοξασίνη σε αποαντισταθμισμένη κίρρωση. Σχεδιασμός: Διερευνητική μελέτη παρατήρησης σχετικά με: ασθενείς με κίρρωση και μη ουδέτερους ασκίτες με αρνητική καλλιέργεια και ασθενείς με κίρρωση σε επιλεκτική εντερική απολύμανση με νορφλοξασίνη ως δευτερογενή προφύλαξη της αυθόρμητης βακτηριακής περιτονίτιδας· C57Bl/6J ποντίκια άγριου τύπου και C57Bl/6J Rag1-/- ποντίκια με κίρρωση προκαλούμενη από CCl4 που έλαβαν εικονικό φάρμακο, νορφλοξασίνη ή τριμεθοπρίμη- σουλφαμεθοξαζόλη. Μεθοδολογία: έκφραση και λειτουργικότητα των δεδριτικών κυττάρων και των ρυθμιστών Τ-κυττάρων με διαλογή κυττάρων και κυτταρομετρία ροής. Προφίλ γονιδιακής έκφρασης των υποδοχέων που προσομοιάζουν με διόδια και NOD σε ρυθμιστές δενδριτικών και Τ κυττάρων με τη χρήση συστοιχιών PCR. Απώλεια/αποκατάσταση φλεγμονώδους διαμόρφωσης σε ποντίκια C57Bl/6J Rag1-/- με κίρρωση με διαμόλυνση με Τ αφελείς κύτταρα και ελέγχεται από κύτταρα άγριου τύπου C57Bl/6J σπλήνα Treg. Μεταβολές στη σύνθεση της εντερικής μικροβιώσης που σχετίζονται με τη νορφλοξασίνη με πυρόσβεση. (Greek)
    4 August 2022
    0 references
    Súvislosti: Norfloxacín moduluje zápalovú odpoveď u pacientov s cirhózou v selektívnej črevnej dekontaminácii interleukínom 10 (IL10). Mechanizmus, ktorým je norfloxacín schopný stimulovať tvorbu tohto cytokínu, však nie je známy. Regulátor T lymfocyty vykonávajú modulačný účinok vylučovaním IL10 a TGF-B a môžu byť indukované dendritickými bunkami aktivovanými prostredníctvom rôznych receptorov. Scenár: selektívna črevná dekontaminácia norfloxacínom stimuluje indukciu regulačných T lymfocytov ako modulačného mechanizmu zápalovej odpovede u pacientov s dekompenzovanou cirhózou. Cieľ: Vyhodnoťte expresiu a funkciu regulačných T lymfocytov ako mechanizmu zápalovej modulácie počas selektívnej črevnej dekontaminácie norfloxacínom pri dekompenzovanej cirhóze. Dizajn: Prospektívna pozorovacia štúdia o: pacienti s cirhózou a neneutralcytickými ascitmi s negatívnou kultúrou a pacienti s cirhózou v selektívnej črevnej dekontaminácii norfloxacínom ako sekundárna profylaxia spontánnej bakteriálnej peritonitídy; C57Bl/6J myši divokého typu a C57Bl/6J Rag1-/- myši s cirhózou vyvolanou CCl4 liečených placebom, norfloxacínom alebo trimetoprim-sulfametoxazolom. Metodika: vyjadrenie a funkčnosť dendritických buniek a regulátorov T-buniek triedením buniek a prietokovou cytometriou. Profil génovej expresie mýtnych a NOD podobných receptorov v dendritických regulátoroch a regulátoroch T-buniek používajúcich PCR polia. Strata/obnovenie zápalovej modulácie u myší C57Bl/6J Rag1-/- s cirhózou transfekciou T naivnými bunkami a kontrolovanou bunkami C57Bl/6J divokého typu myší Treg Treg. Zmeny v zložení črevnej mikroflóry spojené s norfloxacínom pyrosekvenovaním. (Slovak)
    4 August 2022
    0 references
    Tausta: Norfloksasiini moduloi tulehdusvastetta kirroosipotilailla interleukiini 10:n (IL10) selektiivisessä suoliston dekontaminaatiossa. Mekanismia, jolla norfloksasiini pystyy stimuloimaan tämän sytokiinin tuotantoa, ei kuitenkaan tunneta. T-lymfosyyttien moduloiva vaikutus erittyy IL10: llä ja TGF-B:llä, ja ne voivat indusoida eri reseptorien kautta aktivoidut dendriottiset solut. Skenaario: selektiivinen suoliston dekontaminaatio norfloksasiinin kanssa stimuloi säätelevien T-lymfosyyttien induktiota tulehdusvasteen moduloivana mekanismina potilailla, joilla on dekompensoitunut kirroosi. Tavoite: Arvioidaan säätelevien T-lymfosyyttien ilmentymistä ja toimintaa tulehduksellisen modulaation mekanismina selektiivisen suoliston dekontaminaation aikana norfloksasiinin kanssa dekompensoidussa kirroosissa. Suunnittelu: Prospektiivinen havainnointitutkimus, joka koskee: potilaat, joilla on kirroosi ja jotka eivät ole neutraaleja ja joilla on negatiivinen viljelmä, ja kirroosipotilaat selektiivisessä suoliston dekontaminaatiossa, jossa norfloksasiini on spontaanin bakteeriperäisen peritonitulehduksen sekundaarinen esto; C57Bl/6J villityyppiset hiiret ja C57Bl/6J Rag1-/- hiiret, joilla oli CCl4-indusoitu kirroosi, jota hoidettiin lumelääkkeellä, norfloksasiinilla tai trimetopriimisulfametoksatsolilla. Menetelmät: dendriottisten solujen ja T-solujen säätimien ilmentyminen ja toimivuus solulajittelun ja virtaussytometrian avulla. Tietullien ja NOD:n kaltaisten reseptorien geenien ekspressioprofiili dendriottien ja T-solujen säätelijöissä PCR-ryhmiä käyttäen. Hiirillä C57Bl/6J Rag1-/- tulehduksellisen modulaation menetys/restaurointi kirroosin kanssa transfektioimalla T-naiivisoluilla ja kontrolloimalla C57Bl/6J villityyppisiä hiiriä Treg-soluilla. Norfloksasiiniin liittyvät muutokset suoliston mikrobiotassa pyrossekvensoinnin avulla. (Finnish)
    4 August 2022
    0 references
    Kontekst: Norfloksacyna moduluje odpowiedź zapalną u pacjentów z marskością wątroby w selektywnej dekontaminacji jelitowej poprzez interleukinę 10 (IL10). Jednak mechanizm, za pomocą którego norfloksacyna jest w stanie stymulować produkcję tej cytokin, jest nieznany. Limfocyty T regulatora wywierają działanie modulujące poprzez wydzielanie IL10 i TGF-B i mogą być indukowane przez komórki dendrytyczne aktywowane przez różne receptory. Scenariusz: selektywna dekontaminacja jelitowa norfloksacyną stymuluje indukcję regulacyjnych limfocytów T jako mechanizmu modulującego odpowiedź zapalną u pacjentów z dekompensowaną marskością wątroby. Cel: Ocena ekspresji i funkcji regulacyjnych limfocytów T jako mechanizmu modulacji zapalnej podczas selektywnej dekontaminacji jelitowej z norfloksacyną w dekompensowanej marskości. Projekt: Prospektywne badanie obserwacyjne dotyczące: pacjenci z marskością wątroby i nieneutralnymi wodobrzuszami z ujemnymi kulturami oraz pacjenci z marskością wątroby w selektywnej dekontaminacji jelitowej norfloksacyną jako wtórna profilaktyka spontanicznego bakteryjnego zapalenia otrzewnej; C57Bl/6J myszy typu dzikiego i C57Bl/6J Rag1-/- myszy z marskością wywołaną CCl4 leczoną placebo, norfloksacyną lub trimetoprim-sulfametoksazolem. Metodyka: ekspresja i funkcjonalność komórek dendrytycznych i regulatorów komórek T według sortowania komórek i cytometrii przepływu. Profil ekspresji genów receptorów Toll-like i NOD w regulatorach dendrytycznych i T-komórkowych przy użyciu tablic PCR. Utrata/przywrócenie modulacji zapalnej u myszy C57Bl/6J Rag1-/- z marskością wątroby przez transfekcję komórek naiwnych T i kontrolowane przez komórki śledziony typu dzikiego myszy Treg C57Bl/6J. Zmiany w składzie mikrobioty jelitowej związane z norfloksacyną poprzez sekwencjonowanie sekwencjonowania. (Polish)
    4 August 2022
    0 references
    Háttér: A norfloxacin az interleukin 10 (IL10) révén módosítja a gyulladásos választ a szelektív bél dekontaminációban szenvedő cirrhosisos betegeknél. Nem ismert azonban az a mechanizmus, amellyel a norfloxacin képes ösztönözni a citokin termelését. A szabályozó T limfociták az IL10 és a TGF-B kiválasztásával fejtik ki moduláló hatásukat, és különböző receptorokon keresztül aktivált dendritikus sejtek indukálhatók. Forgatókönyv: a norfloxacinnal történő szelektív bélmentesítés serkenti a dekompenzált cirrhosisban szenvedő betegeknél a gyulladásos válasz moduláló mechanizmusaként szabályozott T-limfociták indukcióját. Célkitűzés: A dekompenzált cirrhosisban a norfloxacinnal történő szelektív bélmentesítés során a gyulladásos moduláció mechanizmusaként a szabályozói T-limfociták kifejeződésének és funkciójának értékelése. Tervezés: Prospektív megfigyelési tanulmány a következőkről: cirrhosisban és non-neutralcytic ascitesben szenvedő, negatív tenyészetű betegek, valamint a spontán bakteriális peritonitis szekunder profilaxisaként a norfloxacinnal történő szelektív béltelenítésben szenvedő cirrhosisban szenvedő betegek; C57Bl/6J vad típusú egerek és C57Bl/6J Rag1-/- egerek CCl4-indukálta cirrhosisban placebóval, norfloxacinnal vagy trimetoprim-szulfametoxazollal. Módszertan: dendritikus sejtek és T-sejt szabályozók kifejeződése és funkcionalitása sejtválogatással és áramlási citometriával. Toll-szerű és NOD-szerű receptorok génexpressziós profilja dendritikus és T-sejtes szabályozókban PCR tömbökkel. C57Bl/6J Rag1-/- cirrhosisos egerekben a gyulladásos moduláció elvesztése/helyreállítása T naiv sejtekkel való transzfekcióval és C57Bl/6J vad típusú egerek lép Treg sejtjeivel. A bél mikrobióta összetételének változása a norfloxacinnal kapcsolatban piroszszekvenálással. (Hungarian)
    4 August 2022
    0 references
    Souvislosti: Norfloxacin moduluje zánětlivou odpověď u cirhotických pacientů při selektivní intestinální dekontaminaci interleukinem 10 (IL10). Mechanismus, kterým je norfloxacin schopen stimulovat produkci tohoto cytokinu, však není znám. Regulátor T lymfocyty vyvíjejí modulační účinek vylučováním IL10 a TGF-B a mohou být indukovány dendritickými buňkami aktivovanými různými receptory. Scénář: selektivní střevní dekontaminace norfloxacinem stimuluje indukci regulačních T lymfocytů jako modulační mechanismus zánětlivé reakce u pacientů s dekompenzovanou cirhózou. Cíl: Posoudit expresi a funkci regulačních T lymfocytů jako mechanismus zánětlivé modulace během selektivní intestinální dekontaminace norfloxacinem u dekompenzované cirhózy. Návrh: Prospektivní pozorovací studie týkající se: pacienti s cirhózou a neneutralcytickými ascity s negativní kulturou a pacienti s cirhózou při selektivní intestinální dekontaminaci norfloxacinem jako sekundární profylaxi spontánní bakteriální peritonitidy; C57Bl/6J myší divokého typu a C57Bl/6J Rag1-/- myší s cirhózou vyvolanou CCl4 léčenými placebem, norfloxacinem nebo trimethoprim- sulfamethoxazolem. Metodika: exprese a funkčnost dendritických buněk a regulátorů T-buněk tříděním buněk a průtokovou cytometrií. Genový expresní profil Toll-like a NOD-like receptorů v dendritických a T-buněk regulátorů pomocí PCR pole. Ztráta/obnova zánětlivé modulace u myší C57Bl/6J Rag1-/- s cirhózou transfekcí s T naivními buňkami a řízená C57Bl/6J divokými myšími slezinami Tregových buněk. Změny složení střevní mikrobioty spojené s norfloxacinem pyrossekvencováním. (Czech)
    4 August 2022
    0 references
    Vispārīga informācija: Norfloksacīns modulē iekaisuma reakciju cirozes pacientiem selektīvas zarnu dekontaminācijas gadījumā, izmantojot interleikīnu 10 (IL10). Tomēr mehānisms, ar kura palīdzību norfloksacīns spēj stimulēt šī citokīna veidošanos, nav zināms. Regulatora T limfocīti veic modulējošu darbību, sekrējot IL10 un TGF-B, un tos var inducēt dendritic šūnas, kas aktivētas ar dažādiem receptoriem. Scenārijs: selektīva zarnu dekontaminācija ar norfloksacīnu stimulē regulējošo T limfocītu indukciju kā iekaisuma reakcijas modulējošu mehānismu pacientiem ar dekompensētu cirozi. Mērķis: Novērtēt regulējošo T limfocītu ekspresiju un funkciju kā iekaisuma modulācijas mehānismu selektīvas zarnu dekontaminācijas laikā ar norfloksacīnu dekompensētas cirozes gadījumā. Dizains: Prospektīvs novērošanas pētījums par: pacientiem ar cirozi un neitrālu ascītu ar negatīvu kultūru un pacientiem ar cirozi selektīvā zarnu dekontaminācijā ar norfloksacīnu kā sekundāru spontāna bakteriāla peritonīta profilaksi; C57Bl/6J savvaļas tipa pelēm un C57Bl/6J Rag1-/- pelēm ar CCl4 izraisītu cirozi, kas ārstētas ar placebo, norfloksacīnu vai trimetoprima-sulfametoksazolu. Metodika: dendritisko šūnu un T šūnu regulatoru ekspresija un funkcionalitāte, veicot šūnu šķirošanu un plūsmas citometriju. Nodevai līdzīgu un NOD līdzīgu receptoru gēnu ekspresijas profils dendritiskos un T šūnu regulatoros, izmantojot PCR masīvus. Iekaisuma modulācijas zudums/atjaunošana pelēm C57Bl/6J Rag1-/- ar cirozi, veicot transfekciju ar T iepriekš neārstētām šūnām un kontrolējot ar C57Bl/6J savvaļas peļu liesas Treg šūnām. Zarnu mikrobiotas sastāva izmaiņas, kas saistītas ar norfloksacīnu pirossekvencē. (Latvian)
    4 August 2022
    0 references
    Cúlra: Modulates norfloxacin an freagra athlastach in othair cirrhotic i ndí-éilliú intestinal roghnach trí interleukin 10 (IL10). Mar sin féin, níl an mheicníocht trína bhfuil norfloxacin in ann táirgeadh an chitokine seo a spreagadh. Déanann limficítí Rialtóra T a ngníomh modúlach trí IL10 agus TGF-B a rúnú agus is féidir iad a spreagadh trí chealla dendritic a ghníomhachtú trí ghabhdóirí éagsúla. Cás: spreagann dí-éilliú intestinal roghnach le norfloxacin ionduchtú lymphocytes T rialála mar mheicníocht modhnaithe den fhreagairt athlastach in othair a bhfuil cirrhosis díchúitithe acu. Cuspóir: Measúnú a dhéanamh ar léiriú agus ar fheidhm lymphocytes T rialála mar mheicníocht de mhodhnú athlastach le linn dí-éilliú intestinal roghnach le norfloxacin i cirrhosis cúitimh. Dearadh: Staidéar breathnadóireachta ionchasach maidir le: othair a bhfuil cirrhosis agus ascites neamh-neodraíocha acu a bhfuil cultúr diúltach acu agus othair a bhfuil ciorróis orthu i ndí-éilliú intestinal roghnaitheach le norfloxacin mar phróifiolacsas tánaisteach de peritonitis baictéarach spontáineach; Lucha C57Bl/6J cineál fiáin agus C57Bl/6J Rag1-/- lucha le cirrhosis spreagtha CCl4 cóireáilte le placebo, norfloxacin nó trimethoprim-sulfamethoxazole. Modheolaíocht: léiriú agus feidhmiúlacht cealla dendritic agus rialtóirí T-chealla trí shórtáil ceall agus cíteaiméadracht sreafa. Próifíl léiriú Géine de Gabhdóirí Toll-mhaith agus NOD-mhaith i rialtóirí dendritic agus T-chill ag baint úsáide as eagair PCR. Caillteanas/athchóiriú modhnú athlastach i lucha C57Bl/6J Rag1-/- le cirrhosis trí thrasfhabhtú le cealla naive T agus á rialú ag cealla spleen spleen lucha C57Bl/6J. Athruithe ar chomhdhéanamh sa mhicreabiota stéigeach a bhaineann le norfloxacin trí ollseicheamhú. (Irish)
    4 August 2022
    0 references
    Ozadje: Norfloksacin modulira vnetni odziv pri bolnikih s cirozo pri selektivni črevesni dekontaminaciji z interlevkinom 10 (IL10). Vendar mehanizem, s katerim lahko norfloksacin stimulira nastajanje tega citokina, ni znan. Regulator T limfociti izvajajo modulacijsko delovanje tako, da izločajo IL10 in TGF-B, inducirajo jih lahko dendritične celice, aktivirane z različnimi receptorji. Scenarij: selektivna črevesna dekontaminacija z norfloksacinom spodbuja indukcijo regulatornih limfocitov T kot modulacijskega mehanizma vnetnega odziva pri bolnikih z dekompenzirano cirozo. Cilj: Ocenite izražanje in delovanje regulatornih limfocitov T kot mehanizma vnetne modulacije med selektivno črevesno dekontaminacijo z norfloksacinom v dekompenzirani cirozi. Oblikovanje: Prospektivna opazovalna študija o: bolniki s cirozo in nenevtralcitnimi ascitesi z negativno kulturo in bolniki s cirozo v selektivni črevesni dekontaminaciji z norfloksacinom kot sekundarno profilakso spontanega bakterijskega peritonitisa; Miši divjega tipa C57Bl/6J in C57Bl/6J Rag1-/- miši s cirozo, povzročeno s CCl4, zdravljenih s placebom, norfloksacinom ali trimetoprim-sulfametoksazolom. Metodologija: izražanje in funkcionalnost dendritičnih celic in regulatorjev celic T z razvrščanjem celic in citometrijo pretoka. Profil ekspresije genov za Toll in NOD-podobne receptorje v dendritičnih in T-celičnih regulatorjih z uporabo PCR nizov. Izguba/obnova vnetne modulacije pri miših C57Bl/6J Rag1-/- s cirozo s transfekcijo s T naivnimi celicami in kontroliranim z divjim tipom miši C57Bl/6J vranice Treg celic. Spremembe v sestavi črevesne mikrobiote, povezane z norfloksacinom s pirosekvenciranjem. (Slovenian)
    4 August 2022
    0 references
    Контекст: Норфлоксацин модулира възпалителния отговор при пациенти с цироза при селективна чревна обеззаразяване чрез интерлевкин 10 (IL10). Въпреки това механизмът, чрез който норфлоксацин е в състояние да стимулира производството на този цитокин, е неизвестен. Регулатор Т лимфоцитите упражняват своето модулиращо действие чрез секретиране на IL10 и TGF-B и могат да бъдат индуцирани от дендритни клетки, активирани чрез различни рецептори. Сценарий: селективната чревна обеззаразяване с норфлоксацин стимулира индукцията на регулаторните Т лимфоцити като модулиращ механизъм на възпалителния отговор при пациенти с декомпенсирана цироза. Цел: Оценява експресията и функцията на регулаторните Т лимфоцити като механизъм на възпалителна модулация по време на селективна чревна обеззаразяване с норфлоксацин при декомпенсирана цироза. Проектиране: Прогнозно проучване за наблюдение на: пациенти с цироза и ненеутрални цицитни асцити с отрицателна култура и пациенти с цироза при селективна чревна обеззаразяване с норфлоксацин като вторична профилактика на спонтанен бактериален перитонит; C57Bl/6J мишки от див тип и C57Bl/6J Rag1-/- мишки с цироза, индуцирана от CCl4, лекувани с плацебо, норфлоксацин или триметоприм-сулфаметоксазол. Методология: експресия и функционалност на дендритните клетки и регулаторите на Т-клетките чрез сортиране на клетките и поточна цитометрия. Профил на генна експресия на Toll- и NOD-подобни рецептори в дендритни и Т-клетъчни регулатори, използващи PCR масиви. Загуба/възстановяване на възпалителна модулация при мишки C57Bl/6J Rag1-/- с цироза чрез трансфекция с Т- наивни клетки и контролирани от C57Bl/6J диви мишки Treg клетки. Промени в състава на чревната микробиота, свързани с норфлоксацин чрез пиросеквениране. (Bulgarian)
    4 August 2022
    0 references
    Sfond: Norfloxacin jimmodula r-rispons infjammatorju f’pazjenti b’ċirrożi f’dekontaminazzjoni intestinali selettiva permezz ta’ interleukin 10 (IL10). Madankollu, il- mekkaniżmu li bih norfloxacin huwa kapaċi jistimula l- produzzjoni ta ' din iċ- ċitokina mhuwiex magħruf. Il-limfoċiti T Regolatorji jeżerċitaw l-azzjoni ta’ modulazzjoni tagħhom billi jnixxu IL10 u TGF-B u jistgħu jiġu indotti minn ċelluli dendritiċi attivati permezz ta’ riċetturi differenti. Xenarju: dekontaminazzjoni intestinali selettiva b’ norfloxacin tistimula l- induzzjoni ta ' limfoċiti T regolatorji bħala mekkaniżmu li jimmodula r- rispons infjammatorju f’ pazjenti b’ ċirrożi dekompensata. Għan: Evalwa l-espressjoni u l-funzjoni ta’ limfoċiti T regolatorji bħala mekkaniżmu ta’ modulazzjoni infjammatorja waqt dekontaminazzjoni intestinali selettiva b’norfloxacin f’ċirrożi dekompensata. Disinn: Studju prospettiv ta’ osservazzjoni dwar: pazjenti b’ċirrożi u axxite mhux newtrali b’kultura negattiva u pazjenti b’ċirrożi f’dekontaminazzjoni intestinali selettiva b’norfloxacin bħala profilassi sekondarja ta’ peritonite batterjali spontanja; C57Bl/6J ġrieden wild- type u C57Bl/6J Rag1-/- ġrieden b’ċirrożi indotta minn CCl4 ikkurati bi plaċebo, norfloxacin jew trimethoprim-sulfamethoxazole. Metodoloġija: l-espressjoni u l-funzjonalità taċ-ċelloli dendritiċi u tar-regolaturi taċ-ċelloli-T permezz tal-issortjar taċ-ċelloli u ċ-ċitometrija tal-fluss. Profil tal-espressjoni tal-ġeni ta’ riċetturi simili għall-pedaġġ u bħal NOD fir-regolaturi dendritiċi u taċ-ċelloli-T bl-użu ta’ arranġamenti tal-PCR. Telf/restawr ta’ modulazzjoni infjammatorja fil-ġrieden C57Bl/6J Rag1-/- b’ċirrożi permezz ta’ transfezzjoni b’ċelluli T naive u kkontrollati minn C57Bl/6J ċelluli tal-milsa Treg ta’ tip selvaġġ. Tibdil fil-kompożizzjoni fil-mikrobijota intestinali assoċjata ma’ norfloxacin permezz ta’ pyrossequencing. (Maltese)
    4 August 2022
    0 references
    Antecedentes: A norfloxacina modula a resposta inflamatória em doentes cirróticos na descontaminação intestinal seletiva através da interleucina 10 (IL10). No entanto, desconhece-se o mecanismo pelo qual a norfloxacina é capaz de estimular a produção desta citocina. Os linfócitos T reguladores exercem a sua ação moduladora através da secreção de IL10 e TGF-B e podem ser induzidos por células dendríticas ativadas através de diferentes recetores. Cenário: A descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina estimula a indução de linfócitos T reguladores como mecanismo modulador da resposta inflamatória em doentes com cirrose descompensada. Objectivo: Avaliar a expressão e função dos linfócitos T reguladores como mecanismo de modulação inflamatória durante a descontaminação intestinal seletiva com norfloxacina na cirrose descompensada. Conceção: Estudo observacional prospetivo sobre: doentes com cirrose e ascite não-neutralcítica com cultura negativa e doentes com cirrose em descontaminação intestinal selectiva com norfloxacina como profilaxia secundária de peritonite bacteriana espontânea; Ratos C57Bl/6J de tipo selvagem e Rag1-/- C57Bl/6J com cirrose induzida por CCl4 tratados com placebo, norfloxacina ou trimetoprim-sulfametoxazol. Metodologia: expressão e funcionalidade de células dendríticas e reguladores de células T por classificação celular e citometria de fluxo. Perfil de expressão genética de receptores do tipo Toll e NOD em reguladores dendríticos e de células T usando matrizes de PCR. Perda/restauração da modulação inflamatória em ratinhos C57Bl/6J Rag1-/- com cirrose por transfecção com células T ingénuas e controlados por células C57Bl/6J do baço de ratinhos selvagens Treg. Alterações na composição da microbiota intestinal associadas à norfloxacina por pirossequenciação. (Portuguese)
    4 August 2022
    0 references
    Baggrund: Norfloxacin modulerer det inflammatoriske respons hos cirrhotiske patienter ved selektiv intestinal dekontaminering gennem interleukin 10 (IL10). Den mekanisme, hvormed norfloxacin er i stand til at stimulere produktionen af dette cytokin, er imidlertid ukendt. Regulator T-lymfocytter udøver deres modulerende virkning ved at udskille IL10 og TGF-B og kan induceres af dendritiske celler, der aktiveres gennem forskellige receptorer. Scenarie: selektiv intestinal dekontaminering med norfloxacin stimulerer induktionen af regulatoriske T-lymfocytter som en modulerende mekanisme for det inflammatoriske respons hos patienter med dekompenseret cirrose. Formål: Vurdere udtryk og funktion af regulatoriske T-lymfocytter som en mekanisme til inflammatorisk modulation under selektiv intestinal dekontaminering med norfloxacin i dekompenseret cirrose. Konstruktion: Prospektiv observationsundersøgelse om: patienter med cirrose og ikke-neutrale ascites med negativ kultur og patienter med cirrose i selektiv intestinal dekontaminering med norfloxacin som sekundær profylakse af spontan bakteriel peritonitis C57Bl/6J vildtype mus og C57Bl/6J Rag1-/- mus med CCl4-induceret cirrose behandlet med placebo, norfloxacin eller trimethoprim-sulfamethoxazol. Metode: dendritiske cellers og T-celleregulatorers ekspression og funktionalitet ved cellesortering og flowcytometri. Genekspressionsprofil af Toll-lignende og NOD-lignende receptorer i dendritiske og T-celleregulatorer ved hjælp af PCR-systemer. Tab/genoprettelse af inflammatorisk modulation hos mus C57Bl/6J Rag1-/- med cirrose ved transfektion med T naive celler og kontrolleret af C57Bl/6J vildtype mus milt Treg celler. Ændringer i sammensætningen i tarmmikrobiota forbundet med norfloxacin ved pyrossekventering. (Danish)
    4 August 2022
    0 references
    Context: Norfloxacina modulează răspunsul inflamator la pacienții cirotici la decontaminarea intestinală selectivă prin interleukină 10 (IL10). Cu toate acestea, nu se cunoaște mecanismul prin care norfloxacina este capabilă să stimuleze producerea acestei citokine. Limfocitele de reglare T își exercită acțiunea de modulare prin secretarea IL10 și TGF-B și pot fi induse de celulele dendritice activate prin diferiți receptori. Scenariul: decontaminarea intestinală selectivă cu norfloxacină stimulează inducerea limfocitelor T regulamentare ca mecanism modulator al răspunsului inflamator la pacienții cu ciroză decompensată. Obiectiv: Evaluați expresia și funcția limfocitelor T de reglementare ca mecanism de modulare inflamatorie în timpul decontaminării intestinale selective cu norfloxacină în ciroza decompensată. Proiectare: Studiu observațional prospectiv privind: pacienți cu ciroză și ascită non-neutră cu cultură negativă și pacienți cu ciroză în decontaminare intestinală selectivă cu norfloxacină ca profilaxie secundară a peritonitei bacteriene spontane; C57Bl/6J șoareci sălbatici și C57Bl/6J Rag1-/- șoareci cu ciroză indusă de CCl4 tratați cu placebo, norfloxacină sau trimetoprim-sulfametoxazol. Metodologie: expresia și funcționalitatea celulelor dendritice și a regulatorilor de celule T prin sortarea celulelor și citometria fluxului. Profilul de expresie a genelor receptorilor asemănători taxei rutiere și NOD în regulatorii dendritici și ai celulelor T utilizând matrice PCR. Pierderea/refacerea modulării inflamatorii la șoareci C57Bl/6J Rag1-/- cu ciroză prin transfecție cu celule T naive și controlate de C57Bl/6J de șoareci sălbatici, celule Treg. Modificări ale compoziției microbiotei intestinale asociate cu norfloxacina prin pirossecvenție. (Romanian)
    4 August 2022
    0 references
    Bakgrund: Norfloxacin modulerar det inflammatoriska svaret hos cirrotiska patienter vid selektiv intestinal dekontaminering genom interleukin 10 (IL10). Den mekanism genom vilken norfloxacin kan stimulera produktionen av denna cytokin är dock okänd. Regulator T-lymfocyter utövar sin modulerande verkan genom att utsöndra IL10 och TGF-B och kan induceras av dendritiska celler som aktiveras genom olika receptorer. Scenario: selektiv intestinal dekontaminering med norfloxacin stimulerar induktionen av regulatoriska T-lymfocyter som en modulerande mekanism för det inflammatoriska svaret hos patienter med dekompenserad cirros. Mål: Bedöm uttrycket och funktionen av regulatoriska T-lymfocyter som en mekanism för inflammatorisk modulering under selektiv tarmdekontaminering med norfloxacin vid dekompenserad cirros. Utformning: Prospektiv observationsstudie om patienter med cirros och icke-neutrala asciteser med negativ odling och patienter med cirros vid selektiv intestinal dekontaminering med norfloxacin som sekundär profylax av spontan bakteriell peritonit. C57Bl/6J möss av vildtyp och C57Bl/6J Rag1-/-möss med CCl4-inducerad cirros som behandlats med placebo, norfloxacin eller trimetoprim-sulfametoxazol. Metod: uttryck och funktionalitet hos dendritiska celler och T-cellregulatorer genom cellsortering och flödescytometri. Genuttrycksprofil för Toll- och NOD-liknande receptorer i dendritiska och T-cellsregulatorer som använder PCR-matriser. Förlust/återställande av inflammatorisk modulering hos möss C57Bl/6J Rag1-/- med cirros genom transfektion med T-naiva celler och kontrolleras av C57Bl/6J möss mjälte Treg celler. Förändringar i sammansättningen i tarmmikrobiota associerad med norfloxacin genom pyrossekvensering. (Swedish)
    4 August 2022
    0 references
    Alicante/Alacant
    0 references
    20 December 2023
    0 references

    Identifiers

    PI13_01443
    0 references