Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. (Q78520): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in da, el, hr, ro, sk, mt, pt, fi, sl, cs, lt, lv, bg, hu, ga, sv, et, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: da, el, hr, ro, sk, mt, pt, fi, sl, cs, lt, lv, bg, hu, ga, sv, et,) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (10 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Développement d’une immunothérapie innovante des tumeurs solides visant le microenvironnement tumoral immunosuppresseur. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Entwicklung einer innovativen Immuntherapie von soliden Tumoren zur immunsuppressiven Tumormikroumgebung. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Ontwikkeling van innovatieve immunotherapie van vaste tumoren gericht op immunosuppressieve tumor micro-omgeving. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Sviluppo di immunoterapia innovativa di tumori solidi finalizzati al microambiente tumorale immunosoppressivo. | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Desarrollo de inmunoterapia innovadora de tumores sólidos dirigidos al microambiente tumoral inmunosupresor. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Udvikling af innovativ immunterapi af | Udvikling af innovativ immunterapi af solide tumorer rettet mod immunosuppressiv tumor mikromiljø. | ||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Razvoj inovativne imunoterapije solidnih tumora | Razvoj inovativne imunoterapije solidnih tumora usmjerenih na imunosupresivni tumor mikrookoliš. | ||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Vývoj inovatívnej imunoterapie | Vývoj inovatívnej imunoterapie pevných nádorov zameraných na imunosupresívne nádorové mikroprostredie. | ||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
L-iżvilupp ta’ immunoterapija innovattiva ta’ tumuri solidi | L-iżvilupp ta’ immunoterapija innovattiva ta’ tumuri solidi mmirata lejn mikroambjent immunosoppressiv tat-tumur. | ||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Innovatiivisen immunoterapian kehittäminen kiinteiden kasvainten immunosuppressiiviseen kasvainmikroympäristöön. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Razvoj inovativne imunoterapije trdnih tumorjev, | Razvoj inovativne imunoterapije trdnih tumorjev, namenjenih imunosupresivnemu mikrookolju tumorjev. | ||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Vývoj inovativní imunoterapie | Vývoj inovativní imunoterapie pevných nádorů zaměřené na imunosupresivní mikroprostředí nádoru. | ||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Naujoviškos solidinių navikų imunoterapijos, skirtos imunosupresinei naviko mikroaplinkai, kūrimas. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Inovatīvas | Inovatīvas imūnterapijas izstrāde cieto audzēju, kuras mērķis ir imūnsupresīva audzēja mikrovide. | ||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Разработване на иновативна имунотерапия на | Разработване на иновативна имунотерапия на твърди тумори, насочени към имуносупресивна туморна микросреда. | ||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az immunszuppresszív tumor | Az immunszuppresszív tumor mikrokörnyezetre irányuló szilárd tumorok innovatív immunterápiájának fejlesztése. | ||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Forbairt imdhíonteiripe nuálach siadaí soladacha atá dírithe ar mhicrea-chomhshaol meall imdhíonachta. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Utveckling av innovativ immunterapi av solida tumörer | Utveckling av innovativ immunterapi av solida tumörer som syftar till immunsuppressiv tumör mikromiljö. | ||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Innovatiivse immunoteraapia väljatöötamine tahkete kasvajate puhul, mis on suunatud immunosupressiivse kasvaja mikrokeskkonnale. | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | Property / EU contribution | ||||||||||||||
| 5,980,840.09 Euro
| ||||||||||||||
| Property / budget | Property / budget | ||||||||||||||
| 8,877,597.07 Euro
| ||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 67.37 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 December 2021 / rank | |||||||||||||||
| Property / beneficiary name (string) | |||||||||||||||
| Property / beneficiary name (string): SELVITA S.A. / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cancer immunotherapy is the most dynamically developing field of cancer pharmacotherapy. It involves activation of the patient’s immune system to fight cancer and create long-term immune memory to prevent relapses and metastases. One of the immune activation strategies is to change the nature of the tumour microenvironment by reducing local concentrations of immunosuppressive metabolites or blocking their effects in immune cells. Adenosine is a key immunometabolite that induces immune tolerance in the tumour. It is present in healthy tissues at low concentrations, performing different physiological functions. In the cancer, its concentration increases rapidly, due to overexpression of adenosine-producing enzymes, exacerbated by hypoxia and inflammation. The aim of the project is to develop and implement Selvita S.A.'s own activity, characterised at the level of phase I of a candidate for a new generation oncology drug. The proposed strategy envisages working on three therapeutic objectives in the preclinical phase: enzymes of adenosine-producing metabolic pathway (CD73/CD39) and adenosine receptor A2A/B. This will allow the selection of a clinical candidate with the greatest therapeutic potential, the greatest chances of success in clinical trials and partnering with a pharmaceutical company. Molecular targets developed in the substance design give a high probability of getting a first-in-class drug (CD73/CD39) or best in its class (A2A/B). As a result, Selvita will introduce one or more experimental drug candidates into its activities. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.9281439201289008
| |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
L’immunothérapie du cancer est le domaine de pharmacothérapie oncologique le plus dynamique. Il s’agit d’activer le système immunitaire du patient pour lutter contre le cancer et créer une mémoire immunitaire à long terme pour prévenir les récidives et les métastases. Une stratégie pour l’activation immunitaire est de changer la nature du microenvironnement de la tumeur en réduisant les concentrations immunosuppressives locales de métabolites ou en bloquant leurs effets dans les cellules immunitaires. L’immunomébolite clé qui provoque la tolérance immunitaire dans la tumeur est l’adénosine. Il est présent dans les tissus sains à de faibles concentrations, remplissant diverses fonctions physiologiques. Dans le cancer, sa concentration augmente rapidement, en raison de la surexpression d’enzymes produisant de l’adénosine, exacerbée par l’hypoxie et l’inflammation. L’objectif du projet est de développer et de mettre en œuvre dans ses propres activités Selvity S.A., caractérisée au niveau 1 des essais cliniques d’un candidat médicamenteux de nouvelle génération. Dans la phase préclinique, la stratégie proposée consiste à travailler sur trois objectifs thérapeutiques: enzymes de la voie métabolique productrice d’adénosine (CD73/CD39) et du récepteur de l’adénosine A2A/B.Cela permettra de sélectionner un candidat clinique ayant le plus grand potentiel thérapeutique, les plus grandes chances de succès dans les essais cliniques et en partenariat avec une société pharmaceutique. Les cibles moléculaires développées dans la conception de la substance donnent une forte probabilité d’obtenir un médicament d’abord dans sa catégorie (CD73/CD39) ou le meilleur de sa catégorie (A2A/B). À la suite du projet, Selvita introduira au moins un candidat expérimental au médicament. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). (French) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Die Krebsimmuntherapie ist das dynamischste Feld der onkologischen Pharmakotherapie. Es beinhaltet die Aktivierung des Immunsystems des Patienten, um Krebs zu bekämpfen und langfristiges Immungedächtnis zu schaffen, um Wiederauftreten und Metastasen zu verhindern. Eine Strategie für die Immunaktivierung besteht darin, die Art der Mikroumgebung des Tumors zu verändern, indem lokale immunsuppressive Konzentrationen von Metaboliten reduziert oder ihre Wirkungen in Immunzellen blockiert werden. Der Schlüsselimmunometabolit, der im Tumor Immuntoleranz verursacht, ist Adenosin. Es ist in gesunden Geweben in niedrigen Konzentrationen vorhanden und erfüllt verschiedene physiologische Funktionen. Bei Krebs steigt seine Konzentration schnell an, als Folge der Überexpression von Enzymen, die Adenosin produzieren, die durch Hypoxie und Entzündungen verstärkt werden. Ziel des Projekts ist die Entwicklung und Umsetzung in eigene Aktivitäten Selvity S.A., charakterisiert auf Stufe 1 der klinischen Studien einer neuen Generation onkologischer Arzneimittelkandidaten. In der präklinischen Phase besteht die vorgeschlagene Strategie darin, an drei therapeutischen Zielen zu arbeiten: Enzyme des Adenosin-produzierenden Stoffwechselweges (CD73/CD39) und des Adenosinrezeptors A2A/B.Dies ermöglicht die Auswahl eines klinischen Kandidaten mit dem größten therapeutischen Potenzial, den größten Erfolgschancen in klinischen Studien und der Partnerschaft mit einem pharmazeutischen Unternehmen. Molekulare Ziele, die im Stoffdesign entwickelt wurden, geben eine hohe Wahrscheinlichkeit, ein Medikament zuerst in seiner Klasse (CD73/CD39) oder das beste seiner Klasse (A2A/B) zu erhalten. Als Ergebnis des Projekts wird Selvita mindestens einen experimentellen Kandidaten in das Medikament einführen. Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Kanker immunotherapie is het meest dynamisch ontwikkelende gebied van oncologische farmacotherapie. Het gaat om het activeren van het immuunsysteem van de patiënt om kanker te bestrijden en het immuungeheugen op lange termijn te creëren om herhaling en uitzaaiingen te voorkomen. Een strategie voor immuunactivering is om de aard van de micro-omgeving van de tumor te veranderen door lokale immunosuppressieve concentraties van metabolieten te verminderen of hun effecten in immuuncellen te blokkeren. De belangrijkste immunometaboliet die immuuntolerantie in de tumor veroorzaakt is adenosine. Het is aanwezig in gezonde weefsels bij lage concentraties, het uitvoeren van verschillende fysiologische functies. Bij kanker neemt de concentratie snel toe als gevolg van overexpressie van enzymen die adenosine produceren, verergerd door hypoxie en ontsteking. Het doel van het project is om te ontwikkelen en uit te voeren in zijn eigen activiteiten Selvity S.A., gekenmerkt op niveau 1 van klinische proeven van een nieuwe generatie oncologie medicijnkandidaat. In de preklinische fase omvat de voorgestelde strategie drie therapeutische doelen: enzymen van de adenosineproducerende metabolische route (CD73/CD39) en de adenosinereceptor A2A/B.Dit zal toelaten om een klinische kandidaat met het grootste therapeutische potentieel, de grootste kans op succes in klinische proeven te selecteren en samen te werken met een farmaceutisch bedrijf. Moleculaire doelen ontwikkeld in het stofontwerp geven een hoge kans op het verkrijgen van een geneesmiddel eerst in zijn klasse (CD73/CD39) of de beste in zijn klasse (A2A/B). Als gevolg van het project zal Selvita ten minste één experimentele kandidaat aan het medicijn introduceren. Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
L'immunoterapia oncologica è il campo più dinamico della farmacoterapia oncologica. Si tratta di attivare il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro e creare memoria immunitaria a lungo termine per prevenire recidive e metastasi. Una strategia per l'attivazione immunitaria è quella di cambiare la natura del microambiente del tumore riducendo le concentrazioni immunosoppressive locali dei metaboliti o bloccando i loro effetti nelle cellule immunitarie. L'immunometabolita chiave che causa tolleranza immunitaria nel tumore è l'adenosina. È presente in tessuti sani a basse concentrazioni, svolgendo varie funzioni fisiologiche. Nel cancro, la sua concentrazione aumenta rapidamente, a causa della sovraespressione degli enzimi che producono adenosina, esacerbata dall'ipossia e dall'infiammazione. L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare e implementare nelle proprie attività Selvity S.A., caratterizzata al livello 1 di studi clinici di un candidato farmacologico oncologico di nuova generazione. Nella fase pre-clinica, la strategia proposta prevede di lavorare su tre obiettivi terapeutici: enzimi della via metabolica produttrice di adenosina (CD73/CD39) e del recettore dell'adenosina A2A/B. Ciò consentirà di selezionare un candidato clinico con il maggior potenziale terapeutico, le maggiori possibilità di successo negli studi clinici e la collaborazione con un'azienda farmaceutica. Gli obiettivi molecolari sviluppati nel design della sostanza danno un'alta probabilità di ottenere un farmaco prima nella sua classe (CD73/CD39) o il migliore nella sua classe (A2A/B). Come risultato del progetto, Selvita introdurrà almeno un candidato sperimentale al farmaco. Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
La inmunoterapia contra el cáncer es el campo más dinámico de la farmacoterapia oncológica. Implica activar el sistema inmunológico del paciente para combatir el cáncer y crear memoria inmune a largo plazo para prevenir la recurrencia y las metástasis. Una estrategia para la activación inmune es cambiar la naturaleza del microambiente del tumor reduciendo las concentraciones inmunosupresoras locales de metabolitos o bloqueando sus efectos en las células inmunes. El inmunometabolito clave que causa la tolerancia inmune en el tumor es la adenosina. Está presente en tejidos sanos a bajas concentraciones, realizando diversas funciones fisiológicas. En el cáncer, su concentración aumenta rápidamente, como resultado de la sobreexpresión de enzimas que producen adenosina, exacerbada por la hipoxia y la inflamación. El objetivo del proyecto es desarrollar e implementar en sus propias actividades Selvity S.A., caracterizada en el nivel 1 de ensayos clínicos de un candidato a fármacos oncológicos de nueva generación. En la fase preclínica, la estrategia propuesta consiste en trabajar en tres objetivos terapéuticos: las enzimas de la vía metabólica productora de adenosina (CD73/CD39) y el receptor de adenosina A2A/B. Esto permitirá seleccionar un candidato clínico con mayor potencial terapéutico, las mayores posibilidades de éxito en ensayos clínicos y asociarse con una compañía farmacéutica. Los objetivos moleculares desarrollados en el diseño de la sustancia dan una alta probabilidad de obtener un fármaco primero en su clase (CD73/CD39) o el mejor de su clase (A2A/B). Como resultado del proyecto, Selvita introducirá al menos un candidato experimental a la droga. Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Kræftimmunterapi er det mest dynamisk udviklende område for onkologisk farmakologi. Det indebærer aktivering af patientens immunsystem til at bekæmpe kræft og skabe langsigtet immunhukommelse for at forhindre gentagelse og metastaser. En strategi for immunaktivering er at ændre arten af tumorens mikromiljø ved at reducere lokale immunosuppressive koncentrationer af metabolitter eller blokere deres virkninger i immunceller. Den vigtigste immunometabolit, der forårsager immuntolerance i tumoren er adenosin. Det er til stede i sunde væv ved lave koncentrationer, der udfører forskellige fysiologiske funktioner. I kræft øges koncentrationen hurtigt som følge af overekspression af enzymer, der producerer adenosin, forværret af hypoxi og betændelse. Formålet med projektet er at udvikle og implementere i sine egne aktiviteter Selvity S.A., der er karakteriseret på niveau 1 af kliniske forsøg med en ny generation af onkologisk lægemiddelkandidat. I den prækliniske fase omfatter den foreslåede strategi tre terapeutiske mål: enzymer af den adenosinproducerende metaboliske vej (CD73/CD39) og adenosinreceptoren A2A/B.Dette vil gøre det muligt at vælge en klinisk kandidat med det største terapeutiske potentiale, de største chancer for succes i kliniske forsøg og partnerskab med en farmaceutisk virksomhed. Molekylære mål udviklet i stoffet design giver en høj sandsynlighed for at opnå et lægemiddel først i sin klasse (CD73/CD39) eller den bedste i sin klasse (A2A/B). Som et resultat af projektet vil Selvita introducere mindst én eksperimentel kandidat til lægemidlet. Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Η ανοσοθεραπεία του καρκίνου είναι ο πιο δυναμικά αναπτυσσόμενος τομέας της ογκολογικής φαρμακοθεραπείας. Περιλαμβάνει την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς για την καταπολέμηση του καρκίνου και τη δημιουργία μακροπρόθεσμης ανοσολογικής μνήμης για την πρόληψη της υποτροπής και των μεταστάσεων. Μια στρατηγική για την ανοσολογική ενεργοποίηση είναι να αλλάξει η φύση του μικροπεριβάλλοντος του όγκου μειώνοντας τις τοπικές ανοσοκατασταλτικές συγκεντρώσεις μεταβολιτών ή εμποδίζοντας τις επιδράσεις τους στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Ο βασικός ανοσομεταβολίτης που προκαλεί ανοσολογική ανοχή στον όγκο είναι η αδενοσίνη. Είναι παρούσα σε υγιείς ιστούς σε χαμηλές συγκεντρώσεις, επιτελώντας διάφορες φυσιολογικές λειτουργίες. Στον καρκίνο, η συγκέντρωσή του αυξάνεται ραγδαία, ως αποτέλεσμα της υπερέκφρασης των ενζύμων που παράγουν αδενοσίνη, η οποία επιδεινώνεται από την υποξία και τη φλεγμονή. Στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη και υλοποίηση στις δικές της δραστηριότητες Selvity S.A., που χαρακτηρίζεται στο επίπεδο 1 των κλινικών δοκιμών ενός υποψήφιου ογκολογικού φαρμάκου νέας γενιάς. Στην προκλινική φάση, η προτεινόμενη στρατηγική περιλαμβάνει την επεξεργασία τριών θεραπευτικών στόχων: ένζυμα της μεταβολικής οδού παραγωγής αδενοσίνης (CD73/CD39) και του υποδοχέα αδενοσίνης A2A/B. Αυτό θα επιτρέψει την επιλογή ενός κλινικού υποψηφίου με το μεγαλύτερο θεραπευτικό δυναμικό, τις μεγαλύτερες πιθανότητες επιτυχίας σε κλινικές δοκιμές και τη συνεργασία με φαρμακευτική εταιρεία. Οι μοριακοί στόχοι που αναπτύσσονται στο σχεδιασμό της ουσίας δίνουν υψηλή πιθανότητα απόκτησης ενός φαρμάκου πρώτα στην κατηγορία του (CD73/CD39) ή του καλύτερου στην κατηγορία του (A2A/B). Ως αποτέλεσμα του έργου, η Selvita θα εισαγάγει τουλάχιστον έναν πειραματικό υποψήφιο στο φάρμακο. Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Imunoterapija raka je najdinamičniji razvoj područja onkološke farmakoterapije. To uključuje aktiviranje pacijentovog imunološkog sustava u borbi protiv raka i stvaranje dugotrajnog imunološkog pamćenja kako bi se spriječilo ponavljanje i metastaze. Jedna strategija za imunološku aktivaciju je promjena prirode tumorskog mikrookoliša smanjenjem lokalnih imunosupresivnih koncentracija metabolita ili blokiranjem njihovih učinaka u imunološkim stanicama. Ključni imunometabolit koji uzrokuje imunološku toleranciju u tumoru je adenozin. Prisutan je u zdravim tkivima u niskim koncentracijama, obavljajući različite fiziološke funkcije. Kod raka, njegova se koncentracija brzo povećava, kao posljedica prekomjernog izražavanja enzima koji proizvode adenozin, pogoršanog hipoksijom i upalom. Cilj projekta je razviti i implementirati u vlastite aktivnosti Selvity S.A., karakteriziran na razini 1 kliničkih ispitivanja kandidata nove generacije onkoloških lijekova. U pretkliničkoj fazi predložena strategija uključuje rad na tri terapijska cilja: enzimi metaboličkog puta koji proizvodi adenozin (CD73/CD39) i adenozin receptor A2A/B.To će omogućiti odabir kliničkog kandidata s najvećim terapijskim potencijalom, najveće šanse za uspjeh u kliničkim ispitivanjima i partnerstvo s farmaceutskom tvrtkom. Molekularni ciljevi razvijeni u dizajnu tvari daju veliku vjerojatnost dobivanja lijeka prvo u svojoj klasi (CD73/CD39) ili najbolje u svojoj klasi (A2A/B). Kao rezultat projekta, Selvita će uvesti barem jednog eksperimentalnog kandidata u lijek. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Imunoterapia împotriva cancerului este domeniul cel mai dinamic în curs de dezvoltare al farmacoterapiei oncologice. Aceasta implică activarea sistemului imunitar al pacientului pentru a lupta împotriva cancerului și pentru a crea memorie imună pe termen lung pentru a preveni reapariția și metastazele. O strategie de activare imună este de a schimba natura micromediului tumorii prin reducerea concentrațiilor imunosupresoare locale de metaboliți sau blocarea efectelor acestora în celulele imune. Imunometabolitul cheie care provoacă toleranță imună în tumoră este adenozina. Este prezent în țesuturile sănătoase la concentrații scăzute, îndeplinind diferite funcții fiziologice. În cancer, concentrația sa crește rapid, ca urmare a supraexpresiei enzimelor care produc adenozină, exacerbată de hipoxie și inflamație. Scopul proiectului este de a dezvolta și implementa în propriile sale activități Selvity S.A., caracterizat la nivelul 1 al studiilor clinice ale unui nou candidat la medicamente oncologice de nouă generație. În faza preclinică, strategia propusă implică lucrul la trei obiective terapeutice: enzimele căii metabolice producătoare de adenozină (CD73/CD39) și receptorul de adenozină A2A/B. Acest lucru va permite selectarea unui candidat clinic cu cel mai mare potențial terapeutic, cele mai mari șanse de succes în studiile clinice și parteneriatul cu o companie farmaceutică. Obiectivele moleculare dezvoltate în proiectarea substanței dau o probabilitate ridicată de a obține un medicament mai întâi în clasa sa (CD73/CD39) sau cel mai bun din clasa sa (A2A/B). Ca urmare a proiectului, Selvita va introduce cel puțin un candidat experimental la medicament. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Imunoterapia rakoviny je najdynamickejšie sa rozvíjajúca oblasť onkologickej farmakoterapie. Zahŕňa aktiváciu imunitného systému pacienta v boji proti rakovine a vytvorenie dlhodobej imunitnej pamäte, aby sa zabránilo recidíve a metastázam. Jedna stratégia pre imunitnú aktiváciu je zmeniť charakter nádorového mikroprostredia znížením miestnych imunosupresívnych koncentrácií metabolitov alebo blokovaním ich účinkov v imunitných bunkách. Kľúčovým imunometabolitom, ktorý spôsobuje imunitnú toleranciu v nádore, je adenozín. Je prítomný v zdravých tkanivách pri nízkych koncentráciách, ktoré vykonávajú rôzne fyziologické funkcie. Pri rakovine sa jeho koncentrácia rýchlo zvyšuje v dôsledku nadmernej expresie enzýmov produkujúcich adenozín, ktoré sa zhoršujú hypoxiou a zápalom. Cieľom projektu je rozvíjať a implementovať do vlastných aktivít Selvity S.A., charakterizované na úrovni 1 klinických skúšaní novej generácie onkologických liekov kandidáta. V predklinickej fáze navrhovaná stratégia zahŕňa vypracovanie troch terapeutických cieľov: enzýmy metabolickej dráhy produkujúcej adenozín (CD73/CD39) a adenozínového receptora A2A/B.To umožní vybrať klinického kandidáta s najväčším terapeutickým potenciálom, najväčšou pravdepodobnosťou úspechu v klinických štúdiách a partnerstvom s farmaceutickou spoločnosťou. Molekulárne ciele vyvinuté v konštrukcii látky poskytujú vysokú pravdepodobnosť získania lieku ako prvého vo svojej triede (CD73/CD39) alebo najlepšieho vo svojej triede (A2A/B). V dôsledku projektu Selvita predstaví aspoň jedného experimentálneho kandidáta na drogu. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
L-immunoterapija kontra l-kanċer hija l-aktar qasam ta’ farmakoterapija onkoloġika li jiżviluppa b’mod dinamiku. Dan jinvolvi l-attivazzjoni tas-sistema immunitarja tal-pazjent biex tiġġieled il-kanċer u toħloq memorja immuni fit-tul biex tipprevjeni r-rikorrenza u l-metastasi. Strateġija waħda għall-attivazzjoni immunitarja hija li tinbidel in-natura tal-mikroambjent tat-tumur billi jitnaqqsu l-konċentrazzjonijiet immunosoppressivi lokali tal-metaboliti jew billi jiġu mblukkati l-effetti tagħhom fiċ-ċelloli immunitarji. L-immunometabolit ewlieni li jikkawża tolleranza immuni fit-tumur huwa adenosine. Huwa preżenti f’tessuti b’saħħithom f’konċentrazzjonijiet baxxi, u jwettaq diversi funzjonijiet fiżjoloġiċi. Fil-kanċer, il-konċentrazzjoni tiegħu tiżdied malajr, bħala riżultat ta’ espressjoni żejda ta’ enzimi li jipproduċu adenosine, aggravati b’ipoksja u infjammazzjoni. L-għan tal-proġett huwa li jiżviluppa u jimplimenta fl-attivitajiet tiegħu stess Selvity S.A., ikkaratterizzata fil-livell 1 ta’ provi kliniċi ta’ kandidat għall-mediċina onkoloġika ta’ ġenerazzjoni ġdida. Fil-fażi preklinika, l-istrateġija proposta tinvolvi ħidma fuq tliet għanijiet terapewtiċi: enzimi tal-passaġġ metaboliku li jipproduċi adenosine (CD73/CD39) u r-riċettur ta’ adenosine A2A/B.Dan se jippermetti li jintgħażel kandidat kliniku bl-akbar potenzjal terapewtiku, l-akbar ċans ta’ suċċess fil-provi kliniċi u s-sħubija ma’ kumpanija farmaċewtika. Il-miri molekulari żviluppati fid-disinn tas-sustanza jagħtu probabbiltà għolja li tinkiseb mediċina l-ewwel fil-klassi tagħha (CD73/CD39) jew l-aħjar fil-klassi tagħha (A2A/B). Bħala riżultat tal-proġett, Selvita se tintroduċi mill-inqas kandidat sperimentali wieħed għall-mediċina. Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
A imunoterapia do cancro é o campo o mais dinamicamente tornando-se da farmacoterapia do cancro. Envolve a ativação do sistema imunitário do doente para combater o cancro e criar memória imunitária a longo prazo para prevenir recidivas e metástases. Uma das estratégias de activação imunitária consiste em alterar a natureza do microambiente tumoral, reduzindo as concentrações locais de metabolitos imunossupressores ou bloqueando os seus efeitos nas células imunitárias. A adenosina é um imunometabolito essencial que induz tolerância imunitária no tumor. Encontra-se presente em tecidos saudáveis em baixas concentrações, desempenhando diferentes funções fisiológicas. No cancro, a sua concentração aumenta rapidamente, devido à sobre-expressão das enzimas produtoras de adenosina, exacerbada pela hipóxia e inflamação. O objetivo do projeto é desenvolver e implementar a própria atividade da Selvita S.A., caracterizada ao nível da fase I de um candidato a um medicamento oncológico de nova geração. A estratégia proposta prevê trabalhar em três objetivos terapêuticos na fase pré-clínica: enzimas da via metabólica produtora de adenosina (CD73/CD39) e do recetor de adenosina A2A/B. Isto permitirá a seleção de um candidato clínico com o maior potencial terapêutico, as maiores hipóteses de sucesso em ensaios clínicos e a parceria com uma empresa farmacêutica. Alvos moleculares desenvolvidos no desenho da substância dão uma alta probabilidade de obter um fármaco de primeira classe (CD73/CD39) ou melhor em sua classe (A2A/B). Como resultado, a Selvita introduzirá um ou mais candidatos a fármacos experimentais nas suas atividades. Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Syöpä immunoterapia on dynaamisesti kehittyvä onkologisen farmakoterapian ala. Siihen kuuluu potilaan immuunijärjestelmän aktivointi syövän torjumiseksi ja pitkäaikaisen immuunimuistin luominen toistumisen ja etäpesäkkeiden estämiseksi. Yksi strategia immuuniaktivaatioon on muuttaa kasvaimen mikroympäristön luonnetta vähentämällä paikallisia immunosuppressiivisia metaboliittipitoisuuksia tai estämällä niiden vaikutuksia immuunisoluissa. Tärkein immunometaboliitti, joka aiheuttaa immuunitoleranssia kasvaimessa, on adenosiini. Sitä esiintyy terveissä kudoksissa pieninä pitoisuuksina ja suorittaa erilaisia fysiologisia toimintoja. Syövässä sen pitoisuus kasvaa nopeasti adenosiinia tuottavien entsyymien yli-ilmaisun seurauksena, mitä hypoksia ja tulehdus pahentavat. Hankkeen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa omaksi toiminnakseen Selvity S.A., jolle on ominaista uuden sukupolven onkologian lääkekandidaatin kliinisten tutkimusten tasolla 1. Esikliinisessä vaiheessa ehdotettuun strategiaan sisältyy kolmen terapeuttisen tavoitteen saavuttaminen: adenosiinia tuottavan metabolisen reitin entsyymit (CD73/CD39) ja adenosiinireseptori A2A/B.Tämä antaa mahdollisuuden valita kliininen ehdokas, jolla on suurin terapeuttinen potentiaali, suurimmat mahdollisuudet menestyä kliinisissä tutkimuksissa ja tehdä yhteistyötä lääkeyhtiön kanssa. Aineen suunnittelussa kehitetyt molekyylitavoitteet antavat suuren todennäköisyyden saada lääke ensin luokassaan (CD73/CD39) tai luokkansa parhaana (A2A/B). Hankkeen tuloksena Selvita esittelee ainakin yhden kokeellisen ehdokkaan lääkkeeseen. Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Imunoterapija raka je najbolj dinamično razvijajoče se področje onkološke farmakoterapije. Vključuje aktiviranje bolnikovega imunskega sistema za boj proti raku in ustvarjanje dolgoročnega imunskega spomina za preprečevanje ponovitve in metastaz. Ena od strategij imunske aktivacije je spremeniti naravo tumorskega mikrookolja z zmanjšanjem lokalnih imunosupresivnih koncentracij metabolitov ali blokiranjem njihovih učinkov v imunskih celicah. Ključni imunometabolit, ki povzroča imunsko toleranco v tumorju, je adenozin. Prisoten je v zdravih tkivih v nizkih koncentracijah, ki opravljajo različne fiziološke funkcije. Pri raku se njegova koncentracija hitro poveča zaradi prekomernega izražanja encimov, ki proizvajajo adenozin, ki se poslabšajo zaradi hipoksije in vnetja. Cilj projekta je razviti in izvajati v lastne dejavnosti Selvity S.A., ki je značilna na ravni 1 kliničnih preskušanj kandidata za onkološko zdravilo nove generacije. V predklinični fazi predlagana strategija vključuje delo na treh terapevtskih ciljih: encimi presnovne poti, ki proizvaja adenozin (CD73/CD39), in receptorja za adenozin A2A/B.To bo omogočilo izbiro kliničnega kandidata z največjim terapevtskim potencialom, največjo verjetnostjo za uspeh v kliničnih preskušanjih in partnerstvom s farmacevtskim podjetjem. Molekularne tarče, razvite v zasnovi snovi, dajejo veliko verjetnost, da bodo zdravilo najprej dobile v svojem razredu (CD73/CD39) ali najboljše v svojem razredu (A2A/B). Kot rezultat projekta bo Selvita v zdravilo uvedla vsaj enega poskusnega kandidata. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Nádorová imunoterapie je nejdynamičtějším oborem onkologické farmakoterapie. Zahrnuje aktivaci imunitního systému pacienta v boji proti rakovině a vytvoření dlouhodobé imunitní paměti, aby se zabránilo recidivě a metastázám. Jednou ze strategií pro imunitní aktivaci je změnit povahu mikroprostředí nádoru snížením lokálních imunosupresivních koncentrací metabolitů nebo blokováním jejich účinků v imunitních buňkách. Klíčovým imunometabolitem, který způsobuje imunitní toleranci v nádoru, je adenosin. Je přítomen ve zdravých tkáních při nízkých koncentracích a vykonává různé fyziologické funkce. U rakoviny se jeho koncentrace rychle zvyšuje v důsledku nadměrné exprese enzymů produkujících adenosin, zhoršených hypoxií a zánětem. Cílem projektu je rozvíjet a implementovat do vlastních aktivit Selvity S.A., které jsou charakterizovány na úrovni 1 klinických studií kandidáta nové generace onkologických léčiv. V předklinické fázi zahrnuje navrhovaná strategie práci na třech terapeutických cílech: enzymy metabolické dráhy produkující adenosin (CD73/CD39) a adenosinového receptoru A2A/B.To umožní vybrat klinický kandidát s největším terapeutickým potenciálem, největší šance na úspěch v klinických studiích a partnerství s farmaceutickou společností. Molekulární cíle vyvinuté v návrhu látky dávají vysokou pravděpodobnost získání léku první ve své třídě (CD73/CD39) nebo nejlepší ve své třídě (A2A/B). V důsledku projektu Selvita představí alespoň jednoho experimentálního kandidáta na drogu. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Vėžio imunoterapija yra labiausiai dinamiškai besivystanti onkologinės farmakoterapijos sritis. Tai apima paciento imuninės sistemos aktyvavimą kovojant su vėžiu ir kuriant ilgalaikę imuninę atmintį, kad būtų išvengta pasikartojimo ir metastazių. Viena imuninės aktyvacijos strategija yra pakeisti naviko mikroaplinkos pobūdį mažinant vietinę imunosupresinę metabolitų koncentraciją arba blokuojant jų poveikį imuninėse ląstelėse. Pagrindinis imunometabolitas, kuris sukelia imuninę toleranciją navike, yra adenozinas. Jis yra sveikų audinių mažos koncentracijos, atliekant įvairias fiziologines funkcijas. Vėžiui jo koncentracija sparčiai didėja dėl pernelyg didelės adenoziną gaminančių fermentų ekspresijos, kurią sustiprina hipoksija ir uždegimas. Projekto tikslas – plėtoti ir įgyvendinti savo veiklą „Selvity S.A.“, kuriai būdingas naujos kartos onkologinių vaistų kandidato klinikinių tyrimų 1 lygmuo. Ikiklinikiniame etape siūloma strategija apima darbą siekiant trijų terapinių tikslų: fermentai adenoziną gaminančio metabolinio kelio (CD73/CD39) ir adenozino receptorių A2A/B.Tai leis pasirinkti klinikinį kandidatą, turintį didžiausią terapinį potencialą, didžiausią tikimybę, kad klinikiniai tyrimai bus sėkmingi ir bendradarbiaujama su farmacijos bendrove. Molekuliniai tikslai, sukurti medžiagos konstrukcijoje, suteikia didelę tikimybę gauti vaistą pirmą kartą savo klasėje (CD73/CD39) arba geriausią savo klasėje (A2A/B). Dėl projekto „Selvita“ į vaistą pristatys bent vieną eksperimentinį kandidatą. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Vēža imūnterapija ir visdinamiskākais onkoloģiskās farmakoterapijas lauks. Tas ietver pacienta imūnsistēmas aktivizēšanu, lai cīnītos pret vēzi un radītu ilgtermiņa imūno atmiņu, lai novērstu recidīvu un metastāzes. Viena imūnās aktivizācijas stratēģija ir mainīt audzēja mikrovides raksturu, samazinot metabolītu vietējo imūnsupresīvo koncentrāciju vai bloķējot to ietekmi uz imūnšūnām. Galvenais imūnmetabolīts, kas izraisa imūno toleranci audzējā, ir adenozīns. Tas ir atrodams veselos audos zemā koncentrācijā, veicot dažādas fizioloģiskas funkcijas. Vēža gadījumā tā koncentrācija strauji palielinās sakarā ar adenozīnu ražojošo enzīmu pārmērīgu izpausmi, ko saasina hipoksija un iekaisums. Projekta mērķis ir attīstīt un īstenot savas aktivitātes Selvity S.A., kas raksturojas jaunās paaudzes onkoloģijas zāļu kandidāta klīniskās izpētes 1. līmenī. Pirmsklīniskajā posmā ierosinātā stratēģija ietver darbu pie trim terapeitiskiem mērķiem: enzīmi no adenozīnu ražo vielmaiņas ceļu (CD73/CD39) un adenozīna receptoru A2A/B.Tas ļaus izvēlēties klīnisko kandidātu ar vislielāko terapeitisko potenciālu, vislielākās izredzes gūt panākumus klīniskajos pētījumos un sadarbojoties ar farmācijas uzņēmumu. Molekulārie mērķi, kas izstrādāti vielas projektā, dod lielu varbūtību iegūt zāles pirmajā klasē (CD73/CD39) vai labāko savā klasē (A2A/B). Projekta rezultātā Selvita ieviesīs vismaz vienu eksperimentālo kandidātu narkotikai. Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Раковата имунотерапия е най-динамично развиващата се област на онкологичната фармакотерапия. Тя включва активиране на имунната система на пациента за борба с рака и създаване на дългосрочна имунна памет, за да се предотврати рецидив и метастази. Една от стратегиите за имунна активация е да се промени естеството на микросредата на тумора чрез намаляване на локалните имуносупресивни концентрации на метаболитите или блокиране на техните ефекти в имунните клетки. Ключовият имунометаболит, който причинява имунна толерантност в тумора, е аденозин. Присъства в здрави тъкани с ниски концентрации, изпълнявайки различни физиологични функции. При рак, концентрацията му се увеличава бързо, в резултат на свръхекспресия на ензимите, произвеждащи аденозин, изострени от хипоксия и възпаление. Целта на проекта е да развие и внедри в собствените си дейности Selvity S.A., характеризираща се на ниво 1 от клиничните изпитвания на ново поколение онкологично лекарство кандидат. В предклиничната фаза предложената стратегия включва работа по три терапевтични цели: ензимите на метаболитния път, произвеждащ аденозин (CD73/CD39) и аденозин рецептора A2A/B. Това ще позволи да се избере клиничен кандидат с най-голям терапевтичен потенциал, най-голям шанс за успех в клиничните изпитвания и партньорство с фармацевтична компания. Молекулярните цели, разработени в дизайна на веществото, дават голяма вероятност за получаване на лекарство на първо място в неговия клас (CD73/CD39) или най-доброто в неговия клас (A2A/B). В резултат на проекта Selvita ще въведе поне един експериментален кандидат за лекарството. Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
A rák immunterápia az onkológiai farmakoterápia legdinamikusabban fejlődő területe. Ez magában foglalja a beteg immunrendszerének aktiválását a rák leküzdésére és a hosszú távú immunmemória létrehozására a kiújulás és a metasztázisok megelőzése érdekében. Az immunaktiváció egyik stratégiája a tumor mikrokörnyezetének megváltoztatása a metabolitok helyi immunszuppresszív koncentrációjának csökkentésével vagy azok immunsejtekre gyakorolt hatásának gátlásával. A legfontosabb immunometabolit, amely immuntoleranciát okoz a tumorban az adenozin. Az egészséges szövetekben alacsony koncentrációban van jelen, különböző élettani funkciókat lát el. A rákban a koncentrációja gyorsan növekszik, az adenozint termelő enzimek túlexpressziója következtében, amelyet súlyosbít a hypoxia és a gyulladás. A projekt célja a Selvity S.A. fejlesztése és saját tevékenységeiben való megvalósítása, amelyet egy új generációs onkológiai gyógyszerjelölt klinikai vizsgálatainak 1. szintjén jellemeznek. A preklinikai szakaszban a javasolt stratégia három terápiás cél kidolgozását foglalja magában: enzimek az adenozin-termelő metabolikus útvonal (CD73/CD39) és az adenozin receptor A2A/B.Ez lehetővé teszi, hogy válassza ki a klinikai jelölt a legnagyobb terápiás potenciállal, a legnagyobb esélye a siker a klinikai vizsgálatok és a partneri egy gyógyszeripari vállalat. Az anyag tervezésében kifejlesztett molekuláris célpontok nagy valószínűséggel kapnak egy gyógyszert először az osztályában (CD73/CD39), vagy a legjobbat az osztályában (A2A/B). A projekt eredményeként Selvita legalább egy kísérleti jelöltet vezet be a gyógyszerhez. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Is é imdhíonteiripe ailse an réimse cógasteiripe oncological is mó atá ag forbairt go dinimiciúil. Baineann sé le córas imdhíonachta an othair a ghníomhachtú chun dul i ngleic le hailse agus chun cuimhne imdhíonachta fadtéarmach a chruthú chun atarlú agus metastases a chosc. Straitéis amháin maidir le gníomhachtú imdhíonachta is ea nádúr micrea-chomhshaoil an meall a athrú trí thiúchain imdhíonachta áitiúla meitibilítí a laghdú nó a n-éifeachtaí i gcealla imdhíonachta a bhlocáil. Is é an príomh-imdhíonacht is cúis le caoinfhulaingt imdhíonachta sa meall ná adenosine. Tá sé i láthair i bhfíocháin shláintiúla ag tiúchan íseal, ag comhlíonadh feidhmeanna fiseolaíocha éagsúla. I ailse, méadaíonn a thiúchan go tapa, mar thoradh ar ró-léiriú einsímí a tháirgeann adenosine, níos measa ag hypoxia agus athlasadh. Is é aidhm an tionscadail forbairt agus cur i bhfeidhm ina ghníomhaíochtaí féin Selvity S.A., arb iad is sainairíonna ag leibhéal 1 de thrialacha cliniciúla ar iarrthóir drugaí oinceolaíochta glúin nua. Sa chéim réamhchliniciúil, baineann an straitéis atá beartaithe le hoibriú ar thrí sprioc theiripeacha: einsímí na conaire meitibileach a tháirgeann adenosine (CD73/CD39) agus an gabhdóir adenosine A2A/B. Beidh sé seo in ann iarrthóir cliniciúil a roghnú a bhfuil an cumas teiripeach is mó aige, an seans is mó go n-éireoidh leo i dtrialacha cliniciúla agus i gcomhpháirtíocht le cuideachta chógaisíochta. Tugann spriocanna móilíneacha a forbraíodh i ndearadh na substainte dóchúlacht ard go bhfaighidh siad druga den chéad uair ina rang (CD73/CD39) nó an ceann is fearr ina rang (A2A/B). Mar thoradh ar an tionscadal, cuirfidh Selvita iarrthóir turgnamhach amháin ar a laghad isteach sa druga. Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Cancerimmunoterapi är det mest dynamiskt utvecklande området onkologisk farmakoterapi. Det innebär att aktivera patientens immunsystem för att bekämpa cancer och skapa långsiktigt immunminne för att förhindra återfall och metastaser. En strategi för immunaktivering är att ändra arten av tumörens mikromiljö genom att minska lokala immunsuppressiva koncentrationer av metaboliter eller blockera deras effekter i immunceller. Den viktigaste immunometaboliten som orsakar immuntolerans i tumören är adenosin. Det finns i friska vävnader vid låga koncentrationer och utför olika fysiologiska funktioner. I cancer ökar koncentrationen snabbt, som ett resultat av överuttryck av enzymer som producerar adenosin, förvärras av hypoxi och inflammation. Syftet med projektet är att utveckla och implementera i sin egen verksamhet Selvity S.A., karakteriserad på nivå 1 av kliniska prövningar av en ny generation onkologi läkemedelskandidater. I den prekliniska fasen innebär den föreslagna strategin att arbeta med tre terapeutiska mål: enzymer i den adenosinproducerande metabola vägen (CD73/CD39) och adenosinreceptorn A2A/B. Detta kommer att göra det möjligt att välja en klinisk kandidat med den största terapeutiska potentialen, de största chanserna att lyckas i kliniska prövningar och samarbeta med ett läkemedelsföretag. Molekylära mål som utvecklats i substansdesignen ger en hög sannolikhet att få ett läkemedel först i sin klass (CD73/CD39) eller det bästa i sin klass (A2A/B). Som ett resultat av projektet kommer Selvita att introducera minst en experimentell kandidat till läkemedlet. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
Vähi immunoteraapia on onkoloogilise farmakoloogilise ravi kõige dünaamilisemalt arenev valdkond. See hõlmab patsiendi immuunsüsteemi aktiveerimist, et võidelda vähi vastu ja luua pikaajaline immuunmälu, et vältida kordumist ja metastaaside teket. Üks immuunsüsteemi aktiveerimise strateegia on muuta kasvaja mikrokeskkonna olemust, vähendades metaboliitide lokaalset immunosupressiivset kontsentratsiooni või blokeerides nende toimet immuunrakkudes. Peamine immunometaboliit, mis põhjustab kasvaja immuuntolerantsust, on adenosiin. See esineb tervetes kudedes madalates kontsentratsioonides, täites erinevaid füsioloogilisi funktsioone. Vähi korral suureneb selle kontsentratsioon kiiresti adenosiini tootvate ensüümide üleekspressiooni tõttu, mida süvendab hüpoksia ja põletik. Projekti eesmärk on arendada ja rakendada oma tegevuses Selvity S.A., mida iseloomustab uue põlvkonna onkoloogia ravimikandidaadi kliiniliste uuringute 1. tase. Prekliinilises etapis hõlmab kavandatav strateegia tööd kolme terapeutilise eesmärgi saavutamiseks: ensüümid adenosiine tootva metaboolse rada (CD73/CD39) ja adenosiini retseptori A2A/B.See võimaldab valida kliinilise kandidaadi, kellel on suurim terapeutiline potentsiaal, suurim tõenäosus edu kliinilistes uuringutes ja partnerlus ravimifirmaga. Aine disainis välja töötatud molekulaarsed sihtmärgid annavad suure tõenäosuse saada ravim kõigepealt selle klassis (CD73/CD39) või selle klassi parim (A2A/B). Projekti tulemusena tutvustab Selvita ravimile vähemalt ühte eksperimentaalset kandidaati. Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 49°47'27.6"N, 20°22'45.8"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / beneficiary | |||||||||||||||
| Property / beneficiary: Q2509728 / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Kraków County / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Trzciana / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Trzciana / qualifier | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
WOJ.: MAŁOPOLSKIE | |||||||||||||||
| Property / location (string): WOJ.: MAŁOPOLSKIE / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / priority axis | |||||||||||||||
| Property / priority axis: SUPPORT FOR R & D WORK BY ENTERPRISES / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
67.37 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 67.37 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / thematic objective | |||||||||||||||
| Property / thematic objective: Research and innovation / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
31 March 2022
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 March 2022 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / beneficiary | |||||||||||||||
| Property / beneficiary: Q2511034 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / beneficiary name (string) | |||||||||||||||
RYVU THERAPEUTICS S.A. | |||||||||||||||
| Property / beneficiary name (string): RYVU THERAPEUTICS S.A. / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
6 July 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 6 July 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 21:42, 12 October 2024
Project Q78520 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of innovative immunotherapy of solid tumours targeting the immunosuppressive tumour microenvironment. |
Project Q78520 in Poland |
Statements
26,904,363.86 zloty
0 references
39,935,209.5 zloty
0 references
67.37 percent
0 references
3 January 2017
0 references
31 March 2022
0 references
RYVU THERAPEUTICS S.A.
0 references
Immunoterapia nowotworów to najbardziej dynamicznie rozwijająca się dziedzina farmakoterapii onkologicznej. Polega ona na aktywacji układu odpornościowego pacjenta do zwalczenia raka i tworzenia długotrwałej pamięci immunologicznej zapobiegającej nawrotom i przerzutom. Jedną ze strategii aktywacji immunologicznej jest zmiana charakteru mikrośrodowiska guza poprzez zmniejszenie lokalnych stężeń immunosupresyjnych metabolitów lub blokowanie ich efektów w komórkach odpornościowych. Kluczowym immunometabolitem wywołującym tolerancję immunologiczną w guzie jest adenozyna. Jest ona obecna w zdrowych tkankach w niskich stężeniach, pełniąc różne funkcje fizjologiczne. W nowotworze jej stężenie gwałtownie rośnie, w skutek nadekspresji enzymów produkujących adenozynę, nasilanej dodatkowo przez hypoksję i stan zapalny. Celem projektu jest rozwój i wdrożenie do działalności własnej Selvity S.A. scharakteryzowanego na poziomie I fazy badań klinicznych kandydata na lek onkologiczny nowej generacji. Proponowana strategia zakłada w etapie przedklinicznym pracę nad trzema celami terapeutycznymi: enzymami szlaku metabolicznego produkującego adenozynę (CD73/CD39) oraz receptorem adenozynowym A2A/B.Pozwoli to na wyłonienie kandydata klinicznego o największym potencjale terapeutycznym, największych szansach sukcesu w badaniach klinicznych i partneringu z firmą farmaceutyczną. Cele molekularne opracowywane w projekcie substancji dają duże prawdopodobieństwo uzyskania leku pierwszego w swojej klasie (CD73/CD39) lub najlepszego w swojej klasie (A2A/B). W efekcie projektu Selvita wprowadzi do swojej działalności co najmniej jednego eksperymentalnego kandydata na lek. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
Cancer immunotherapy is the most dynamically developing field of cancer pharmacotherapy. It involves activation of the patient’s immune system to fight cancer and create long-term immune memory to prevent relapses and metastases. One of the immune activation strategies is to change the nature of the tumour microenvironment by reducing local concentrations of immunosuppressive metabolites or blocking their effects in immune cells. Adenosine is a key immunometabolite that induces immune tolerance in the tumour. It is present in healthy tissues at low concentrations, performing different physiological functions. In the cancer, its concentration increases rapidly, due to overexpression of adenosine-producing enzymes, exacerbated by hypoxia and inflammation. The aim of the project is to develop and implement Selvita S.A.'s own activity, characterised at the level of phase I of a candidate for a new generation oncology drug. The proposed strategy envisages working on three therapeutic objectives in the preclinical phase: enzymes of adenosine-producing metabolic pathway (CD73/CD39) and adenosine receptor A2A/B. This will allow the selection of a clinical candidate with the greatest therapeutic potential, the greatest chances of success in clinical trials and partnering with a pharmaceutical company. Molecular targets developed in the substance design give a high probability of getting a first-in-class drug (CD73/CD39) or best in its class (A2A/B). As a result, Selvita will introduce one or more experimental drug candidates into its activities. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0.9281439201289008
0 references
L’immunothérapie du cancer est le domaine de pharmacothérapie oncologique le plus dynamique. Il s’agit d’activer le système immunitaire du patient pour lutter contre le cancer et créer une mémoire immunitaire à long terme pour prévenir les récidives et les métastases. Une stratégie pour l’activation immunitaire est de changer la nature du microenvironnement de la tumeur en réduisant les concentrations immunosuppressives locales de métabolites ou en bloquant leurs effets dans les cellules immunitaires. L’immunomébolite clé qui provoque la tolérance immunitaire dans la tumeur est l’adénosine. Il est présent dans les tissus sains à de faibles concentrations, remplissant diverses fonctions physiologiques. Dans le cancer, sa concentration augmente rapidement, en raison de la surexpression d’enzymes produisant de l’adénosine, exacerbée par l’hypoxie et l’inflammation. L’objectif du projet est de développer et de mettre en œuvre dans ses propres activités Selvity S.A., caractérisée au niveau 1 des essais cliniques d’un candidat médicamenteux de nouvelle génération. Dans la phase préclinique, la stratégie proposée consiste à travailler sur trois objectifs thérapeutiques: enzymes de la voie métabolique productrice d’adénosine (CD73/CD39) et du récepteur de l’adénosine A2A/B.Cela permettra de sélectionner un candidat clinique ayant le plus grand potentiel thérapeutique, les plus grandes chances de succès dans les essais cliniques et en partenariat avec une société pharmaceutique. Les cibles moléculaires développées dans la conception de la substance donnent une forte probabilité d’obtenir un médicament d’abord dans sa catégorie (CD73/CD39) ou le meilleur de sa catégorie (A2A/B). À la suite du projet, Selvita introduira au moins un candidat expérimental au médicament. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). (French)
30 November 2021
0 references
Die Krebsimmuntherapie ist das dynamischste Feld der onkologischen Pharmakotherapie. Es beinhaltet die Aktivierung des Immunsystems des Patienten, um Krebs zu bekämpfen und langfristiges Immungedächtnis zu schaffen, um Wiederauftreten und Metastasen zu verhindern. Eine Strategie für die Immunaktivierung besteht darin, die Art der Mikroumgebung des Tumors zu verändern, indem lokale immunsuppressive Konzentrationen von Metaboliten reduziert oder ihre Wirkungen in Immunzellen blockiert werden. Der Schlüsselimmunometabolit, der im Tumor Immuntoleranz verursacht, ist Adenosin. Es ist in gesunden Geweben in niedrigen Konzentrationen vorhanden und erfüllt verschiedene physiologische Funktionen. Bei Krebs steigt seine Konzentration schnell an, als Folge der Überexpression von Enzymen, die Adenosin produzieren, die durch Hypoxie und Entzündungen verstärkt werden. Ziel des Projekts ist die Entwicklung und Umsetzung in eigene Aktivitäten Selvity S.A., charakterisiert auf Stufe 1 der klinischen Studien einer neuen Generation onkologischer Arzneimittelkandidaten. In der präklinischen Phase besteht die vorgeschlagene Strategie darin, an drei therapeutischen Zielen zu arbeiten: Enzyme des Adenosin-produzierenden Stoffwechselweges (CD73/CD39) und des Adenosinrezeptors A2A/B.Dies ermöglicht die Auswahl eines klinischen Kandidaten mit dem größten therapeutischen Potenzial, den größten Erfolgschancen in klinischen Studien und der Partnerschaft mit einem pharmazeutischen Unternehmen. Molekulare Ziele, die im Stoffdesign entwickelt wurden, geben eine hohe Wahrscheinlichkeit, ein Medikament zuerst in seiner Klasse (CD73/CD39) oder das beste seiner Klasse (A2A/B) zu erhalten. Als Ergebnis des Projekts wird Selvita mindestens einen experimentellen Kandidaten in das Medikament einführen. Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German)
7 December 2021
0 references
Kanker immunotherapie is het meest dynamisch ontwikkelende gebied van oncologische farmacotherapie. Het gaat om het activeren van het immuunsysteem van de patiënt om kanker te bestrijden en het immuungeheugen op lange termijn te creëren om herhaling en uitzaaiingen te voorkomen. Een strategie voor immuunactivering is om de aard van de micro-omgeving van de tumor te veranderen door lokale immunosuppressieve concentraties van metabolieten te verminderen of hun effecten in immuuncellen te blokkeren. De belangrijkste immunometaboliet die immuuntolerantie in de tumor veroorzaakt is adenosine. Het is aanwezig in gezonde weefsels bij lage concentraties, het uitvoeren van verschillende fysiologische functies. Bij kanker neemt de concentratie snel toe als gevolg van overexpressie van enzymen die adenosine produceren, verergerd door hypoxie en ontsteking. Het doel van het project is om te ontwikkelen en uit te voeren in zijn eigen activiteiten Selvity S.A., gekenmerkt op niveau 1 van klinische proeven van een nieuwe generatie oncologie medicijnkandidaat. In de preklinische fase omvat de voorgestelde strategie drie therapeutische doelen: enzymen van de adenosineproducerende metabolische route (CD73/CD39) en de adenosinereceptor A2A/B.Dit zal toelaten om een klinische kandidaat met het grootste therapeutische potentieel, de grootste kans op succes in klinische proeven te selecteren en samen te werken met een farmaceutisch bedrijf. Moleculaire doelen ontwikkeld in het stofontwerp geven een hoge kans op het verkrijgen van een geneesmiddel eerst in zijn klasse (CD73/CD39) of de beste in zijn klasse (A2A/B). Als gevolg van het project zal Selvita ten minste één experimentele kandidaat aan het medicijn introduceren. Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch)
16 December 2021
0 references
L'immunoterapia oncologica è il campo più dinamico della farmacoterapia oncologica. Si tratta di attivare il sistema immunitario del paziente per combattere il cancro e creare memoria immunitaria a lungo termine per prevenire recidive e metastasi. Una strategia per l'attivazione immunitaria è quella di cambiare la natura del microambiente del tumore riducendo le concentrazioni immunosoppressive locali dei metaboliti o bloccando i loro effetti nelle cellule immunitarie. L'immunometabolita chiave che causa tolleranza immunitaria nel tumore è l'adenosina. È presente in tessuti sani a basse concentrazioni, svolgendo varie funzioni fisiologiche. Nel cancro, la sua concentrazione aumenta rapidamente, a causa della sovraespressione degli enzimi che producono adenosina, esacerbata dall'ipossia e dall'infiammazione. L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare e implementare nelle proprie attività Selvity S.A., caratterizzata al livello 1 di studi clinici di un candidato farmacologico oncologico di nuova generazione. Nella fase pre-clinica, la strategia proposta prevede di lavorare su tre obiettivi terapeutici: enzimi della via metabolica produttrice di adenosina (CD73/CD39) e del recettore dell'adenosina A2A/B. Ciò consentirà di selezionare un candidato clinico con il maggior potenziale terapeutico, le maggiori possibilità di successo negli studi clinici e la collaborazione con un'azienda farmaceutica. Gli obiettivi molecolari sviluppati nel design della sostanza danno un'alta probabilità di ottenere un farmaco prima nella sua classe (CD73/CD39) o il migliore nella sua classe (A2A/B). Come risultato del progetto, Selvita introdurrà almeno un candidato sperimentale al farmaco. Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian)
15 January 2022
0 references
La inmunoterapia contra el cáncer es el campo más dinámico de la farmacoterapia oncológica. Implica activar el sistema inmunológico del paciente para combatir el cáncer y crear memoria inmune a largo plazo para prevenir la recurrencia y las metástasis. Una estrategia para la activación inmune es cambiar la naturaleza del microambiente del tumor reduciendo las concentraciones inmunosupresoras locales de metabolitos o bloqueando sus efectos en las células inmunes. El inmunometabolito clave que causa la tolerancia inmune en el tumor es la adenosina. Está presente en tejidos sanos a bajas concentraciones, realizando diversas funciones fisiológicas. En el cáncer, su concentración aumenta rápidamente, como resultado de la sobreexpresión de enzimas que producen adenosina, exacerbada por la hipoxia y la inflamación. El objetivo del proyecto es desarrollar e implementar en sus propias actividades Selvity S.A., caracterizada en el nivel 1 de ensayos clínicos de un candidato a fármacos oncológicos de nueva generación. En la fase preclínica, la estrategia propuesta consiste en trabajar en tres objetivos terapéuticos: las enzimas de la vía metabólica productora de adenosina (CD73/CD39) y el receptor de adenosina A2A/B. Esto permitirá seleccionar un candidato clínico con mayor potencial terapéutico, las mayores posibilidades de éxito en ensayos clínicos y asociarse con una compañía farmacéutica. Los objetivos moleculares desarrollados en el diseño de la sustancia dan una alta probabilidad de obtener un fármaco primero en su clase (CD73/CD39) o el mejor de su clase (A2A/B). Como resultado del proyecto, Selvita introducirá al menos un candidato experimental a la droga. Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish)
19 January 2022
0 references
Kræftimmunterapi er det mest dynamisk udviklende område for onkologisk farmakologi. Det indebærer aktivering af patientens immunsystem til at bekæmpe kræft og skabe langsigtet immunhukommelse for at forhindre gentagelse og metastaser. En strategi for immunaktivering er at ændre arten af tumorens mikromiljø ved at reducere lokale immunosuppressive koncentrationer af metabolitter eller blokere deres virkninger i immunceller. Den vigtigste immunometabolit, der forårsager immuntolerance i tumoren er adenosin. Det er til stede i sunde væv ved lave koncentrationer, der udfører forskellige fysiologiske funktioner. I kræft øges koncentrationen hurtigt som følge af overekspression af enzymer, der producerer adenosin, forværret af hypoxi og betændelse. Formålet med projektet er at udvikle og implementere i sine egne aktiviteter Selvity S.A., der er karakteriseret på niveau 1 af kliniske forsøg med en ny generation af onkologisk lægemiddelkandidat. I den prækliniske fase omfatter den foreslåede strategi tre terapeutiske mål: enzymer af den adenosinproducerende metaboliske vej (CD73/CD39) og adenosinreceptoren A2A/B.Dette vil gøre det muligt at vælge en klinisk kandidat med det største terapeutiske potentiale, de største chancer for succes i kliniske forsøg og partnerskab med en farmaceutisk virksomhed. Molekylære mål udviklet i stoffet design giver en høj sandsynlighed for at opnå et lægemiddel først i sin klasse (CD73/CD39) eller den bedste i sin klasse (A2A/B). Som et resultat af projektet vil Selvita introducere mindst én eksperimentel kandidat til lægemidlet. Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). (Danish)
25 July 2022
0 references
Η ανοσοθεραπεία του καρκίνου είναι ο πιο δυναμικά αναπτυσσόμενος τομέας της ογκολογικής φαρμακοθεραπείας. Περιλαμβάνει την ενεργοποίηση του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς για την καταπολέμηση του καρκίνου και τη δημιουργία μακροπρόθεσμης ανοσολογικής μνήμης για την πρόληψη της υποτροπής και των μεταστάσεων. Μια στρατηγική για την ανοσολογική ενεργοποίηση είναι να αλλάξει η φύση του μικροπεριβάλλοντος του όγκου μειώνοντας τις τοπικές ανοσοκατασταλτικές συγκεντρώσεις μεταβολιτών ή εμποδίζοντας τις επιδράσεις τους στα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος. Ο βασικός ανοσομεταβολίτης που προκαλεί ανοσολογική ανοχή στον όγκο είναι η αδενοσίνη. Είναι παρούσα σε υγιείς ιστούς σε χαμηλές συγκεντρώσεις, επιτελώντας διάφορες φυσιολογικές λειτουργίες. Στον καρκίνο, η συγκέντρωσή του αυξάνεται ραγδαία, ως αποτέλεσμα της υπερέκφρασης των ενζύμων που παράγουν αδενοσίνη, η οποία επιδεινώνεται από την υποξία και τη φλεγμονή. Στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη και υλοποίηση στις δικές της δραστηριότητες Selvity S.A., που χαρακτηρίζεται στο επίπεδο 1 των κλινικών δοκιμών ενός υποψήφιου ογκολογικού φαρμάκου νέας γενιάς. Στην προκλινική φάση, η προτεινόμενη στρατηγική περιλαμβάνει την επεξεργασία τριών θεραπευτικών στόχων: ένζυμα της μεταβολικής οδού παραγωγής αδενοσίνης (CD73/CD39) και του υποδοχέα αδενοσίνης A2A/B. Αυτό θα επιτρέψει την επιλογή ενός κλινικού υποψηφίου με το μεγαλύτερο θεραπευτικό δυναμικό, τις μεγαλύτερες πιθανότητες επιτυχίας σε κλινικές δοκιμές και τη συνεργασία με φαρμακευτική εταιρεία. Οι μοριακοί στόχοι που αναπτύσσονται στο σχεδιασμό της ουσίας δίνουν υψηλή πιθανότητα απόκτησης ενός φαρμάκου πρώτα στην κατηγορία του (CD73/CD39) ή του καλύτερου στην κατηγορία του (A2A/B). Ως αποτέλεσμα του έργου, η Selvita θα εισαγάγει τουλάχιστον έναν πειραματικό υποψήφιο στο φάρμακο. Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). (Greek)
25 July 2022
0 references
Imunoterapija raka je najdinamičniji razvoj područja onkološke farmakoterapije. To uključuje aktiviranje pacijentovog imunološkog sustava u borbi protiv raka i stvaranje dugotrajnog imunološkog pamćenja kako bi se spriječilo ponavljanje i metastaze. Jedna strategija za imunološku aktivaciju je promjena prirode tumorskog mikrookoliša smanjenjem lokalnih imunosupresivnih koncentracija metabolita ili blokiranjem njihovih učinaka u imunološkim stanicama. Ključni imunometabolit koji uzrokuje imunološku toleranciju u tumoru je adenozin. Prisutan je u zdravim tkivima u niskim koncentracijama, obavljajući različite fiziološke funkcije. Kod raka, njegova se koncentracija brzo povećava, kao posljedica prekomjernog izražavanja enzima koji proizvode adenozin, pogoršanog hipoksijom i upalom. Cilj projekta je razviti i implementirati u vlastite aktivnosti Selvity S.A., karakteriziran na razini 1 kliničkih ispitivanja kandidata nove generacije onkoloških lijekova. U pretkliničkoj fazi predložena strategija uključuje rad na tri terapijska cilja: enzimi metaboličkog puta koji proizvodi adenozin (CD73/CD39) i adenozin receptor A2A/B.To će omogućiti odabir kliničkog kandidata s najvećim terapijskim potencijalom, najveće šanse za uspjeh u kliničkim ispitivanjima i partnerstvo s farmaceutskom tvrtkom. Molekularni ciljevi razvijeni u dizajnu tvari daju veliku vjerojatnost dobivanja lijeka prvo u svojoj klasi (CD73/CD39) ili najbolje u svojoj klasi (A2A/B). Kao rezultat projekta, Selvita će uvesti barem jednog eksperimentalnog kandidata u lijek. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). (Croatian)
25 July 2022
0 references
Imunoterapia împotriva cancerului este domeniul cel mai dinamic în curs de dezvoltare al farmacoterapiei oncologice. Aceasta implică activarea sistemului imunitar al pacientului pentru a lupta împotriva cancerului și pentru a crea memorie imună pe termen lung pentru a preveni reapariția și metastazele. O strategie de activare imună este de a schimba natura micromediului tumorii prin reducerea concentrațiilor imunosupresoare locale de metaboliți sau blocarea efectelor acestora în celulele imune. Imunometabolitul cheie care provoacă toleranță imună în tumoră este adenozina. Este prezent în țesuturile sănătoase la concentrații scăzute, îndeplinind diferite funcții fiziologice. În cancer, concentrația sa crește rapid, ca urmare a supraexpresiei enzimelor care produc adenozină, exacerbată de hipoxie și inflamație. Scopul proiectului este de a dezvolta și implementa în propriile sale activități Selvity S.A., caracterizat la nivelul 1 al studiilor clinice ale unui nou candidat la medicamente oncologice de nouă generație. În faza preclinică, strategia propusă implică lucrul la trei obiective terapeutice: enzimele căii metabolice producătoare de adenozină (CD73/CD39) și receptorul de adenozină A2A/B. Acest lucru va permite selectarea unui candidat clinic cu cel mai mare potențial terapeutic, cele mai mari șanse de succes în studiile clinice și parteneriatul cu o companie farmaceutică. Obiectivele moleculare dezvoltate în proiectarea substanței dau o probabilitate ridicată de a obține un medicament mai întâi în clasa sa (CD73/CD39) sau cel mai bun din clasa sa (A2A/B). Ca urmare a proiectului, Selvita va introduce cel puțin un candidat experimental la medicament. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). (Romanian)
25 July 2022
0 references
Imunoterapia rakoviny je najdynamickejšie sa rozvíjajúca oblasť onkologickej farmakoterapie. Zahŕňa aktiváciu imunitného systému pacienta v boji proti rakovine a vytvorenie dlhodobej imunitnej pamäte, aby sa zabránilo recidíve a metastázam. Jedna stratégia pre imunitnú aktiváciu je zmeniť charakter nádorového mikroprostredia znížením miestnych imunosupresívnych koncentrácií metabolitov alebo blokovaním ich účinkov v imunitných bunkách. Kľúčovým imunometabolitom, ktorý spôsobuje imunitnú toleranciu v nádore, je adenozín. Je prítomný v zdravých tkanivách pri nízkych koncentráciách, ktoré vykonávajú rôzne fyziologické funkcie. Pri rakovine sa jeho koncentrácia rýchlo zvyšuje v dôsledku nadmernej expresie enzýmov produkujúcich adenozín, ktoré sa zhoršujú hypoxiou a zápalom. Cieľom projektu je rozvíjať a implementovať do vlastných aktivít Selvity S.A., charakterizované na úrovni 1 klinických skúšaní novej generácie onkologických liekov kandidáta. V predklinickej fáze navrhovaná stratégia zahŕňa vypracovanie troch terapeutických cieľov: enzýmy metabolickej dráhy produkujúcej adenozín (CD73/CD39) a adenozínového receptora A2A/B.To umožní vybrať klinického kandidáta s najväčším terapeutickým potenciálom, najväčšou pravdepodobnosťou úspechu v klinických štúdiách a partnerstvom s farmaceutickou spoločnosťou. Molekulárne ciele vyvinuté v konštrukcii látky poskytujú vysokú pravdepodobnosť získania lieku ako prvého vo svojej triede (CD73/CD39) alebo najlepšieho vo svojej triede (A2A/B). V dôsledku projektu Selvita predstaví aspoň jedného experimentálneho kandidáta na drogu. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). (Slovak)
25 July 2022
0 references
L-immunoterapija kontra l-kanċer hija l-aktar qasam ta’ farmakoterapija onkoloġika li jiżviluppa b’mod dinamiku. Dan jinvolvi l-attivazzjoni tas-sistema immunitarja tal-pazjent biex tiġġieled il-kanċer u toħloq memorja immuni fit-tul biex tipprevjeni r-rikorrenza u l-metastasi. Strateġija waħda għall-attivazzjoni immunitarja hija li tinbidel in-natura tal-mikroambjent tat-tumur billi jitnaqqsu l-konċentrazzjonijiet immunosoppressivi lokali tal-metaboliti jew billi jiġu mblukkati l-effetti tagħhom fiċ-ċelloli immunitarji. L-immunometabolit ewlieni li jikkawża tolleranza immuni fit-tumur huwa adenosine. Huwa preżenti f’tessuti b’saħħithom f’konċentrazzjonijiet baxxi, u jwettaq diversi funzjonijiet fiżjoloġiċi. Fil-kanċer, il-konċentrazzjoni tiegħu tiżdied malajr, bħala riżultat ta’ espressjoni żejda ta’ enzimi li jipproduċu adenosine, aggravati b’ipoksja u infjammazzjoni. L-għan tal-proġett huwa li jiżviluppa u jimplimenta fl-attivitajiet tiegħu stess Selvity S.A., ikkaratterizzata fil-livell 1 ta’ provi kliniċi ta’ kandidat għall-mediċina onkoloġika ta’ ġenerazzjoni ġdida. Fil-fażi preklinika, l-istrateġija proposta tinvolvi ħidma fuq tliet għanijiet terapewtiċi: enzimi tal-passaġġ metaboliku li jipproduċi adenosine (CD73/CD39) u r-riċettur ta’ adenosine A2A/B.Dan se jippermetti li jintgħażel kandidat kliniku bl-akbar potenzjal terapewtiku, l-akbar ċans ta’ suċċess fil-provi kliniċi u s-sħubija ma’ kumpanija farmaċewtika. Il-miri molekulari żviluppati fid-disinn tas-sustanza jagħtu probabbiltà għolja li tinkiseb mediċina l-ewwel fil-klassi tagħha (CD73/CD39) jew l-aħjar fil-klassi tagħha (A2A/B). Bħala riżultat tal-proġett, Selvita se tintroduċi mill-inqas kandidat sperimentali wieħed għall-mediċina. Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). (Maltese)
25 July 2022
0 references
A imunoterapia do cancro é o campo o mais dinamicamente tornando-se da farmacoterapia do cancro. Envolve a ativação do sistema imunitário do doente para combater o cancro e criar memória imunitária a longo prazo para prevenir recidivas e metástases. Uma das estratégias de activação imunitária consiste em alterar a natureza do microambiente tumoral, reduzindo as concentrações locais de metabolitos imunossupressores ou bloqueando os seus efeitos nas células imunitárias. A adenosina é um imunometabolito essencial que induz tolerância imunitária no tumor. Encontra-se presente em tecidos saudáveis em baixas concentrações, desempenhando diferentes funções fisiológicas. No cancro, a sua concentração aumenta rapidamente, devido à sobre-expressão das enzimas produtoras de adenosina, exacerbada pela hipóxia e inflamação. O objetivo do projeto é desenvolver e implementar a própria atividade da Selvita S.A., caracterizada ao nível da fase I de um candidato a um medicamento oncológico de nova geração. A estratégia proposta prevê trabalhar em três objetivos terapêuticos na fase pré-clínica: enzimas da via metabólica produtora de adenosina (CD73/CD39) e do recetor de adenosina A2A/B. Isto permitirá a seleção de um candidato clínico com o maior potencial terapêutico, as maiores hipóteses de sucesso em ensaios clínicos e a parceria com uma empresa farmacêutica. Alvos moleculares desenvolvidos no desenho da substância dão uma alta probabilidade de obter um fármaco de primeira classe (CD73/CD39) ou melhor em sua classe (A2A/B). Como resultado, a Selvita introduzirá um ou mais candidatos a fármacos experimentais nas suas atividades. Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L EU L 187/1 de 26.6.2014). (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Syöpä immunoterapia on dynaamisesti kehittyvä onkologisen farmakoterapian ala. Siihen kuuluu potilaan immuunijärjestelmän aktivointi syövän torjumiseksi ja pitkäaikaisen immuunimuistin luominen toistumisen ja etäpesäkkeiden estämiseksi. Yksi strategia immuuniaktivaatioon on muuttaa kasvaimen mikroympäristön luonnetta vähentämällä paikallisia immunosuppressiivisia metaboliittipitoisuuksia tai estämällä niiden vaikutuksia immuunisoluissa. Tärkein immunometaboliitti, joka aiheuttaa immuunitoleranssia kasvaimessa, on adenosiini. Sitä esiintyy terveissä kudoksissa pieninä pitoisuuksina ja suorittaa erilaisia fysiologisia toimintoja. Syövässä sen pitoisuus kasvaa nopeasti adenosiinia tuottavien entsyymien yli-ilmaisun seurauksena, mitä hypoksia ja tulehdus pahentavat. Hankkeen tavoitteena on kehittää ja toteuttaa omaksi toiminnakseen Selvity S.A., jolle on ominaista uuden sukupolven onkologian lääkekandidaatin kliinisten tutkimusten tasolla 1. Esikliinisessä vaiheessa ehdotettuun strategiaan sisältyy kolmen terapeuttisen tavoitteen saavuttaminen: adenosiinia tuottavan metabolisen reitin entsyymit (CD73/CD39) ja adenosiinireseptori A2A/B.Tämä antaa mahdollisuuden valita kliininen ehdokas, jolla on suurin terapeuttinen potentiaali, suurimmat mahdollisuudet menestyä kliinisissä tutkimuksissa ja tehdä yhteistyötä lääkeyhtiön kanssa. Aineen suunnittelussa kehitetyt molekyylitavoitteet antavat suuren todennäköisyyden saada lääke ensin luokassaan (CD73/CD39) tai luokkansa parhaana (A2A/B). Hankkeen tuloksena Selvita esittelee ainakin yhden kokeellisen ehdokkaan lääkkeeseen. Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. (Finnish)
25 July 2022
0 references
Imunoterapija raka je najbolj dinamično razvijajoče se področje onkološke farmakoterapije. Vključuje aktiviranje bolnikovega imunskega sistema za boj proti raku in ustvarjanje dolgoročnega imunskega spomina za preprečevanje ponovitve in metastaz. Ena od strategij imunske aktivacije je spremeniti naravo tumorskega mikrookolja z zmanjšanjem lokalnih imunosupresivnih koncentracij metabolitov ali blokiranjem njihovih učinkov v imunskih celicah. Ključni imunometabolit, ki povzroča imunsko toleranco v tumorju, je adenozin. Prisoten je v zdravih tkivih v nizkih koncentracijah, ki opravljajo različne fiziološke funkcije. Pri raku se njegova koncentracija hitro poveča zaradi prekomernega izražanja encimov, ki proizvajajo adenozin, ki se poslabšajo zaradi hipoksije in vnetja. Cilj projekta je razviti in izvajati v lastne dejavnosti Selvity S.A., ki je značilna na ravni 1 kliničnih preskušanj kandidata za onkološko zdravilo nove generacije. V predklinični fazi predlagana strategija vključuje delo na treh terapevtskih ciljih: encimi presnovne poti, ki proizvaja adenozin (CD73/CD39), in receptorja za adenozin A2A/B.To bo omogočilo izbiro kliničnega kandidata z največjim terapevtskim potencialom, največjo verjetnostjo za uspeh v kliničnih preskušanjih in partnerstvom s farmacevtskim podjetjem. Molekularne tarče, razvite v zasnovi snovi, dajejo veliko verjetnost, da bodo zdravilo najprej dobile v svojem razredu (CD73/CD39) ali najboljše v svojem razredu (A2A/B). Kot rezultat projekta bo Selvita v zdravilo uvedla vsaj enega poskusnega kandidata. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Nádorová imunoterapie je nejdynamičtějším oborem onkologické farmakoterapie. Zahrnuje aktivaci imunitního systému pacienta v boji proti rakovině a vytvoření dlouhodobé imunitní paměti, aby se zabránilo recidivě a metastázám. Jednou ze strategií pro imunitní aktivaci je změnit povahu mikroprostředí nádoru snížením lokálních imunosupresivních koncentrací metabolitů nebo blokováním jejich účinků v imunitních buňkách. Klíčovým imunometabolitem, který způsobuje imunitní toleranci v nádoru, je adenosin. Je přítomen ve zdravých tkáních při nízkých koncentracích a vykonává různé fyziologické funkce. U rakoviny se jeho koncentrace rychle zvyšuje v důsledku nadměrné exprese enzymů produkujících adenosin, zhoršených hypoxií a zánětem. Cílem projektu je rozvíjet a implementovat do vlastních aktivit Selvity S.A., které jsou charakterizovány na úrovni 1 klinických studií kandidáta nové generace onkologických léčiv. V předklinické fázi zahrnuje navrhovaná strategie práci na třech terapeutických cílech: enzymy metabolické dráhy produkující adenosin (CD73/CD39) a adenosinového receptoru A2A/B.To umožní vybrat klinický kandidát s největším terapeutickým potenciálem, největší šance na úspěch v klinických studiích a partnerství s farmaceutickou společností. Molekulární cíle vyvinuté v návrhu látky dávají vysokou pravděpodobnost získání léku první ve své třídě (CD73/CD39) nebo nejlepší ve své třídě (A2A/B). V důsledku projektu Selvita představí alespoň jednoho experimentálního kandidáta na drogu. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). (Czech)
25 July 2022
0 references
Vėžio imunoterapija yra labiausiai dinamiškai besivystanti onkologinės farmakoterapijos sritis. Tai apima paciento imuninės sistemos aktyvavimą kovojant su vėžiu ir kuriant ilgalaikę imuninę atmintį, kad būtų išvengta pasikartojimo ir metastazių. Viena imuninės aktyvacijos strategija yra pakeisti naviko mikroaplinkos pobūdį mažinant vietinę imunosupresinę metabolitų koncentraciją arba blokuojant jų poveikį imuninėse ląstelėse. Pagrindinis imunometabolitas, kuris sukelia imuninę toleranciją navike, yra adenozinas. Jis yra sveikų audinių mažos koncentracijos, atliekant įvairias fiziologines funkcijas. Vėžiui jo koncentracija sparčiai didėja dėl pernelyg didelės adenoziną gaminančių fermentų ekspresijos, kurią sustiprina hipoksija ir uždegimas. Projekto tikslas – plėtoti ir įgyvendinti savo veiklą „Selvity S.A.“, kuriai būdingas naujos kartos onkologinių vaistų kandidato klinikinių tyrimų 1 lygmuo. Ikiklinikiniame etape siūloma strategija apima darbą siekiant trijų terapinių tikslų: fermentai adenoziną gaminančio metabolinio kelio (CD73/CD39) ir adenozino receptorių A2A/B.Tai leis pasirinkti klinikinį kandidatą, turintį didžiausią terapinį potencialą, didžiausią tikimybę, kad klinikiniai tyrimai bus sėkmingi ir bendradarbiaujama su farmacijos bendrove. Molekuliniai tikslai, sukurti medžiagos konstrukcijoje, suteikia didelę tikimybę gauti vaistą pirmą kartą savo klasėje (CD73/CD39) arba geriausią savo klasėje (A2A/B). Dėl projekto „Selvita“ į vaistą pristatys bent vieną eksperimentinį kandidatą. Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Vēža imūnterapija ir visdinamiskākais onkoloģiskās farmakoterapijas lauks. Tas ietver pacienta imūnsistēmas aktivizēšanu, lai cīnītos pret vēzi un radītu ilgtermiņa imūno atmiņu, lai novērstu recidīvu un metastāzes. Viena imūnās aktivizācijas stratēģija ir mainīt audzēja mikrovides raksturu, samazinot metabolītu vietējo imūnsupresīvo koncentrāciju vai bloķējot to ietekmi uz imūnšūnām. Galvenais imūnmetabolīts, kas izraisa imūno toleranci audzējā, ir adenozīns. Tas ir atrodams veselos audos zemā koncentrācijā, veicot dažādas fizioloģiskas funkcijas. Vēža gadījumā tā koncentrācija strauji palielinās sakarā ar adenozīnu ražojošo enzīmu pārmērīgu izpausmi, ko saasina hipoksija un iekaisums. Projekta mērķis ir attīstīt un īstenot savas aktivitātes Selvity S.A., kas raksturojas jaunās paaudzes onkoloģijas zāļu kandidāta klīniskās izpētes 1. līmenī. Pirmsklīniskajā posmā ierosinātā stratēģija ietver darbu pie trim terapeitiskiem mērķiem: enzīmi no adenozīnu ražo vielmaiņas ceļu (CD73/CD39) un adenozīna receptoru A2A/B.Tas ļaus izvēlēties klīnisko kandidātu ar vislielāko terapeitisko potenciālu, vislielākās izredzes gūt panākumus klīniskajos pētījumos un sadarbojoties ar farmācijas uzņēmumu. Molekulārie mērķi, kas izstrādāti vielas projektā, dod lielu varbūtību iegūt zāles pirmajā klasē (CD73/CD39) vai labāko savā klasē (A2A/B). Projekta rezultātā Selvita ieviesīs vismaz vienu eksperimentālo kandidātu narkotikai. Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. (Latvian)
25 July 2022
0 references
Раковата имунотерапия е най-динамично развиващата се област на онкологичната фармакотерапия. Тя включва активиране на имунната система на пациента за борба с рака и създаване на дългосрочна имунна памет, за да се предотврати рецидив и метастази. Една от стратегиите за имунна активация е да се промени естеството на микросредата на тумора чрез намаляване на локалните имуносупресивни концентрации на метаболитите или блокиране на техните ефекти в имунните клетки. Ключовият имунометаболит, който причинява имунна толерантност в тумора, е аденозин. Присъства в здрави тъкани с ниски концентрации, изпълнявайки различни физиологични функции. При рак, концентрацията му се увеличава бързо, в резултат на свръхекспресия на ензимите, произвеждащи аденозин, изострени от хипоксия и възпаление. Целта на проекта е да развие и внедри в собствените си дейности Selvity S.A., характеризираща се на ниво 1 от клиничните изпитвания на ново поколение онкологично лекарство кандидат. В предклиничната фаза предложената стратегия включва работа по три терапевтични цели: ензимите на метаболитния път, произвеждащ аденозин (CD73/CD39) и аденозин рецептора A2A/B. Това ще позволи да се избере клиничен кандидат с най-голям терапевтичен потенциал, най-голям шанс за успех в клиничните изпитвания и партньорство с фармацевтична компания. Молекулярните цели, разработени в дизайна на веществото, дават голяма вероятност за получаване на лекарство на първо място в неговия клас (CD73/CD39) или най-доброто в неговия клас (A2A/B). В резултат на проекта Selvita ще въведе поне един експериментален кандидат за лекарството. Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
A rák immunterápia az onkológiai farmakoterápia legdinamikusabban fejlődő területe. Ez magában foglalja a beteg immunrendszerének aktiválását a rák leküzdésére és a hosszú távú immunmemória létrehozására a kiújulás és a metasztázisok megelőzése érdekében. Az immunaktiváció egyik stratégiája a tumor mikrokörnyezetének megváltoztatása a metabolitok helyi immunszuppresszív koncentrációjának csökkentésével vagy azok immunsejtekre gyakorolt hatásának gátlásával. A legfontosabb immunometabolit, amely immuntoleranciát okoz a tumorban az adenozin. Az egészséges szövetekben alacsony koncentrációban van jelen, különböző élettani funkciókat lát el. A rákban a koncentrációja gyorsan növekszik, az adenozint termelő enzimek túlexpressziója következtében, amelyet súlyosbít a hypoxia és a gyulladás. A projekt célja a Selvity S.A. fejlesztése és saját tevékenységeiben való megvalósítása, amelyet egy új generációs onkológiai gyógyszerjelölt klinikai vizsgálatainak 1. szintjén jellemeznek. A preklinikai szakaszban a javasolt stratégia három terápiás cél kidolgozását foglalja magában: enzimek az adenozin-termelő metabolikus útvonal (CD73/CD39) és az adenozin receptor A2A/B.Ez lehetővé teszi, hogy válassza ki a klinikai jelölt a legnagyobb terápiás potenciállal, a legnagyobb esélye a siker a klinikai vizsgálatok és a partneri egy gyógyszeripari vállalat. Az anyag tervezésében kifejlesztett molekuláris célpontok nagy valószínűséggel kapnak egy gyógyszert először az osztályában (CD73/CD39), vagy a legjobbat az osztályában (A2A/B). A projekt eredményeként Selvita legalább egy kísérleti jelöltet vezet be a gyógyszerhez. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Is é imdhíonteiripe ailse an réimse cógasteiripe oncological is mó atá ag forbairt go dinimiciúil. Baineann sé le córas imdhíonachta an othair a ghníomhachtú chun dul i ngleic le hailse agus chun cuimhne imdhíonachta fadtéarmach a chruthú chun atarlú agus metastases a chosc. Straitéis amháin maidir le gníomhachtú imdhíonachta is ea nádúr micrea-chomhshaoil an meall a athrú trí thiúchain imdhíonachta áitiúla meitibilítí a laghdú nó a n-éifeachtaí i gcealla imdhíonachta a bhlocáil. Is é an príomh-imdhíonacht is cúis le caoinfhulaingt imdhíonachta sa meall ná adenosine. Tá sé i láthair i bhfíocháin shláintiúla ag tiúchan íseal, ag comhlíonadh feidhmeanna fiseolaíocha éagsúla. I ailse, méadaíonn a thiúchan go tapa, mar thoradh ar ró-léiriú einsímí a tháirgeann adenosine, níos measa ag hypoxia agus athlasadh. Is é aidhm an tionscadail forbairt agus cur i bhfeidhm ina ghníomhaíochtaí féin Selvity S.A., arb iad is sainairíonna ag leibhéal 1 de thrialacha cliniciúla ar iarrthóir drugaí oinceolaíochta glúin nua. Sa chéim réamhchliniciúil, baineann an straitéis atá beartaithe le hoibriú ar thrí sprioc theiripeacha: einsímí na conaire meitibileach a tháirgeann adenosine (CD73/CD39) agus an gabhdóir adenosine A2A/B. Beidh sé seo in ann iarrthóir cliniciúil a roghnú a bhfuil an cumas teiripeach is mó aige, an seans is mó go n-éireoidh leo i dtrialacha cliniciúla agus i gcomhpháirtíocht le cuideachta chógaisíochta. Tugann spriocanna móilíneacha a forbraíodh i ndearadh na substainte dóchúlacht ard go bhfaighidh siad druga den chéad uair ina rang (CD73/CD39) nó an ceann is fearr ina rang (A2A/B). Mar thoradh ar an tionscadal, cuirfidh Selvita iarrthóir turgnamhach amháin ar a laghad isteach sa druga. Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). (Irish)
25 July 2022
0 references
Cancerimmunoterapi är det mest dynamiskt utvecklande området onkologisk farmakoterapi. Det innebär att aktivera patientens immunsystem för att bekämpa cancer och skapa långsiktigt immunminne för att förhindra återfall och metastaser. En strategi för immunaktivering är att ändra arten av tumörens mikromiljö genom att minska lokala immunsuppressiva koncentrationer av metaboliter eller blockera deras effekter i immunceller. Den viktigaste immunometaboliten som orsakar immuntolerans i tumören är adenosin. Det finns i friska vävnader vid låga koncentrationer och utför olika fysiologiska funktioner. I cancer ökar koncentrationen snabbt, som ett resultat av överuttryck av enzymer som producerar adenosin, förvärras av hypoxi och inflammation. Syftet med projektet är att utveckla och implementera i sin egen verksamhet Selvity S.A., karakteriserad på nivå 1 av kliniska prövningar av en ny generation onkologi läkemedelskandidater. I den prekliniska fasen innebär den föreslagna strategin att arbeta med tre terapeutiska mål: enzymer i den adenosinproducerande metabola vägen (CD73/CD39) och adenosinreceptorn A2A/B. Detta kommer att göra det möjligt att välja en klinisk kandidat med den största terapeutiska potentialen, de största chanserna att lyckas i kliniska prövningar och samarbeta med ett läkemedelsföretag. Molekylära mål som utvecklats i substansdesignen ger en hög sannolikhet att få ett läkemedel först i sin klass (CD73/CD39) eller det bästa i sin klass (A2A/B). Som ett resultat av projektet kommer Selvita att introducera minst en experimentell kandidat till läkemedlet. Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). (Swedish)
25 July 2022
0 references
Vähi immunoteraapia on onkoloogilise farmakoloogilise ravi kõige dünaamilisemalt arenev valdkond. See hõlmab patsiendi immuunsüsteemi aktiveerimist, et võidelda vähi vastu ja luua pikaajaline immuunmälu, et vältida kordumist ja metastaaside teket. Üks immuunsüsteemi aktiveerimise strateegia on muuta kasvaja mikrokeskkonna olemust, vähendades metaboliitide lokaalset immunosupressiivset kontsentratsiooni või blokeerides nende toimet immuunrakkudes. Peamine immunometaboliit, mis põhjustab kasvaja immuuntolerantsust, on adenosiin. See esineb tervetes kudedes madalates kontsentratsioonides, täites erinevaid füsioloogilisi funktsioone. Vähi korral suureneb selle kontsentratsioon kiiresti adenosiini tootvate ensüümide üleekspressiooni tõttu, mida süvendab hüpoksia ja põletik. Projekti eesmärk on arendada ja rakendada oma tegevuses Selvity S.A., mida iseloomustab uue põlvkonna onkoloogia ravimikandidaadi kliiniliste uuringute 1. tase. Prekliinilises etapis hõlmab kavandatav strateegia tööd kolme terapeutilise eesmärgi saavutamiseks: ensüümid adenosiine tootva metaboolse rada (CD73/CD39) ja adenosiini retseptori A2A/B.See võimaldab valida kliinilise kandidaadi, kellel on suurim terapeutiline potentsiaal, suurim tõenäosus edu kliinilistes uuringutes ja partnerlus ravimifirmaga. Aine disainis välja töötatud molekulaarsed sihtmärgid annavad suure tõenäosuse saada ravim kõigepealt selle klassis (CD73/CD39) või selle klassi parim (A2A/B). Projekti tulemusena tutvustab Selvita ravimile vähemalt ühte eksperimentaalset kandidaati. Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: MAŁOPOLSKIE
0 references
6 July 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0987/16
0 references