Clinical relevance of human and microbiome transkiptoma included in extracellular vesicles (Q3056401): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in it, and other parts: Adding Italian translations) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (5 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Relevancia clínica del transkiptoma humano y microbioma en vesículas extracelulares | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Ekstratsellulaarsete vesiikute hulka kuuluva inimese ja mikrobioomi transkiptoomi kliiniline tähtsus | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Klinikinė žmogaus ir mikrobiomo transkiptomos, įskaitant ekstraląstelines pūsleles, reikšmė | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Klinička važnost transkiptoma ljudskog i mikrobioma uključenog u izvanstanične vezikule | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Κλινική σημασία του ανθρώπινου και μικροβιωματικού transkiptoma που περιλαμβάνεται στα εξωκυτταρικά κυστίδια | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Klinický význam ľudského a mikrobiómového transkiptómu zahrnutého do extracelulárnych vezikúl | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Ihmisen ja mikrobiomin transkiptooman kliininen merkitys solunulkoisissa vesikkeleissä | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Znaczenie kliniczne przetoczaka ludzkiego i mikrobiomu zawartego w pęcherzykach pozakomórkowych | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az extracelluláris hólyagokban található humán és mikrobiom transzkiptóma klinikai jelentősége | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Klinický význam lidského a mikrobiomu transkiptoma obsaženého v extracelulárních vezikulech | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Ábharthacht chliniciúil transkiptoma an duine agus transkiptoma micribhithóm a áirítear i veisicil sheachcheallacha | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Klinični pomen humanega in mikrobiomskega transkiptoma, vključenega v zunajcelične mehurčke | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Клинична значимост на човешки и микробиомни транскиптоми, включени в извънклетъчните везикули | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Ir-rilevanza klinika tat-transkiptoma umana u mikrobijotika inkluża fil-bżieżaq ekstraċellulari | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Relevância clínica do transquiptoma humano e do microbioma incluído nas vesículas extracelulares | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Klinisk relevans af human og mikrobiom transkiptom inkluderet i ekstracellulære vesikler | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Relevanța clinică a transkiptomului uman și microbiom inclus în veziculele extracelulare | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Klinisk relevans av humant och mikrobiomtranskiptom inkluderat i extracellulära vesikler | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3056401 в Латвия | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 u Latviji | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 Lettországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 v Lotyšsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 i Letland | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3056401 in Letland | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 Lätis | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3056401 Latviassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3056401 en Lettonie | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 in Lettland | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3056401 στη Λετονία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3056401 sa Laitvia | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3056401 in Lettonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3056401 Latvijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3056401 Latvijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3056401 fil-Latvja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 na Łotwie | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3056401 na Letônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3056401 în Letonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 v Lotyšsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 v Latviji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3056401 en Letonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3056401 i Lettland | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracellular vesicles (EVs) in human blood may be formed from a variety of normal cells as well as from cancer cells. EVs isolated from the blood of cancer patients have been shown to contain various cancer-specific molecules, so they can detect the presence of cancer, predict its aggressiveness and track the progression of the disease. This project is based on the results of our previous studies, which showed that EVs contains not only various types of RNA molecules produced by human cells, but also microorganism RNA. The main aim of this project is to gain new knowledge about the content and origin of EV RNA in the blood of cancer patients, and to explore their potential use in the diagnosis, prognosticity and early relapse of three different types of cancer – prognostic and early relapses.We plan to expand the longitudinal cancer biobank, which includes detailed clinical information, samples of tumour tissue, as well as samples of blood and faeces of cancer patients. EVS will be isolated from plasma and faeces samples from cancer patients and controls and their RNA content will be analysed with each patient’s tumour and normal tissue RNA content. A number of different analyses will be performed to evaluate correlations between different RNA classes and clinical and pathological parameters, and to determine their diagnostic and prognostic value. Finally, digital PCR tests for absolute quantification of selected RNA biomarkers in human plasma will be developed and their clinical usefulness assessed.We expect that this project will result in the identification of RNA biomarkers able to show the presence of cancer and/or correlate with its aggressiveness and disease course, and can be used for the development of blood tests. Currently, this technology is at the level of TRL2 and we expect it to reach TRL4 at the end of the project.This project follows the direction of RIS3 “Future growth economic sectors where high added value products and services exist or may arise” in the area of specialisation “biomedicine, medical technology, biopharmaceutical and biotechnology” and is in line with NACE 72.11. This project corresponds to the category of industrial research and is not related to economic activities.This is an interdisciplinary study in which according to the OECD classification involved fields of biology (1.6), computer science and informatics (1.2), basic medicine (3.1) and clinical medicine (3.2).This project will be implemented in cooperation between the Latvian Biomedical Research and Research Centre and clinical diagnostic laboratory SIA GenEra. The project will involve students (> 25 % of the total workload), as well as a new researcher’s workplace will be created. The project will be implemented from 1 April 2019 until 31 March 2022 and its duration is 36 months. The total eligible funding of the project is EUR 648648, from which ERDF funding is EUR 374918.54.The key words: Extracellular vesicles, cancer, liquid biopsy, non-corrosive RNA, tumour microbiome. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.5413737430632493
| |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Rīga / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Las vesículas extracelulares (VE) en la sangre humana se pueden formar a partir de diferentes células normales, así como de células cancerosas. El SVE aislado de la sangre de los pacientes de cáncer ha demostrado contener varias moléculas específicas del cáncer, por lo que pueden detectar la presencia de cáncer, predecir su agresividad y rastrear la progresión de la enfermedad. Este proyecto se basa en los resultados de nuestra investigación anterior, que mostró que los VE contienen no solo diferentes tipos de moléculas de ARN producidas por células humanas, sino también el ARN de microorganismos. El objetivo principal de este proyecto es adquirir nuevos conocimientos sobre el contenido del ARN del VE en la sangre de los pacientes de cáncer y su origen, y explorar su posible aplicación en tres tipos diferentes de cáncer: cáncer de próstata, cáncer de mama y gástrico, pronósticos y detección temprana de recaídas. El SVE se aislará de muestras plasmáticas y fecales de pacientes de cáncer y grupos de control y su contenido de ARN se analizará junto con el contenido de ARN del tumor y del tejido normal de cada paciente. Se realizará una serie de análisis diferentes para evaluar la correlación de diferentes clases de ARN con indicadores clínicos y patológicos y para determinar su valor diagnóstico y predictivo. Finalmente, se desarrollarán pruebas de PCR digitales para la cuantificación absoluta de biomarcadores de ARN seleccionados en plasma humano y su utilidad clínica será evaluada. Esperamos que este proyecto dé como resultado la identificación de biomarcadores de ARN capaces de demostrar la presencia de cáncer o correlacionar con su agresividad y curso de la enfermedad, y sean adecuados para el desarrollo de análisis de sangre. Actualmente, esta tecnología se encuentra en el nivel TRL2 y esperamos que llegue a TRL4 al final del proyecto. Este proyecto está en línea con el eje RIS3 de sectores económicos de crecimiento futuro en los que existen o pueden producirse productos y servicios de alto valor añadido" en el ámbito de la especialización "biomedicina, tecnología médica, biofarmacéutica y biotecnología" y corresponde a la NACE 72.11. Este proyecto corresponde a la categoría de investigación industrial y no está relacionado con la actividad económica. Se trata de un estudio interdisciplinario que, según la clasificación de la OCDE, incluye los campos de la biología (1.6), la informática y la informática (1.2), la medicina básica (3.1) y la medicina clínica (3.2). Este proyecto se ejecutará en cooperación entre el Centro de Investigación e Investigación Biomédica de Letonia y los géneros de Clinical Diagnostic Laboratory Ltd. Los estudiantes participarán en la ejecución del proyecto (>25 % de la carga de trabajo total), así como se creará un nuevo lugar de trabajo de un personal científico. El proyecto se ejecutará desde el 1 de abril de 2019 hasta el 31 de marzo de 2022, con una duración de 36 meses. La financiación total subvencionable para el proyecto asciende a 648 648 EUR, de los cuales la financiación del FEDER asciende a 374 918,54 EUR. vesículas extracelulares, cáncer, biopsia líquida, ARN no canceroso, microbioma tumoral. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Las vesículas extracelulares (VE) en la sangre humana se pueden formar a partir de diferentes células normales, así como de células cancerosas. El SVE aislado de la sangre de los pacientes de cáncer ha demostrado contener varias moléculas específicas del cáncer, por lo que pueden detectar la presencia de cáncer, predecir su agresividad y rastrear la progresión de la enfermedad. Este proyecto se basa en los resultados de nuestra investigación anterior, que mostró que los VE contienen no solo diferentes tipos de moléculas de ARN producidas por células humanas, sino también el ARN de microorganismos. El objetivo principal de este proyecto es adquirir nuevos conocimientos sobre el contenido del ARN del VE en la sangre de los pacientes de cáncer y su origen, y explorar su posible aplicación en tres tipos diferentes de cáncer: cáncer de próstata, cáncer de mama y gástrico, pronósticos y detección temprana de recaídas. El SVE se aislará de muestras plasmáticas y fecales de pacientes de cáncer y grupos de control y su contenido de ARN se analizará junto con el contenido de ARN del tumor y del tejido normal de cada paciente. Se realizará una serie de análisis diferentes para evaluar la correlación de diferentes clases de ARN con indicadores clínicos y patológicos y para determinar su valor diagnóstico y predictivo. Finalmente, se desarrollarán pruebas de PCR digitales para la cuantificación absoluta de biomarcadores de ARN seleccionados en plasma humano y su utilidad clínica será evaluada. Esperamos que este proyecto dé como resultado la identificación de biomarcadores de ARN capaces de demostrar la presencia de cáncer o correlacionar con su agresividad y curso de la enfermedad, y sean adecuados para el desarrollo de análisis de sangre. Actualmente, esta tecnología se encuentra en el nivel TRL2 y esperamos que llegue a TRL4 al final del proyecto. Este proyecto está en línea con el eje RIS3 de sectores económicos de crecimiento futuro en los que existen o pueden producirse productos y servicios de alto valor añadido" en el ámbito de la especialización "biomedicina, tecnología médica, biofarmacéutica y biotecnología" y corresponde a la NACE 72.11. Este proyecto corresponde a la categoría de investigación industrial y no está relacionado con la actividad económica. Se trata de un estudio interdisciplinario que, según la clasificación de la OCDE, incluye los campos de la biología (1.6), la informática y la informática (1.2), la medicina básica (3.1) y la medicina clínica (3.2). Este proyecto se ejecutará en cooperación entre el Centro de Investigación e Investigación Biomédica de Letonia y los géneros de Clinical Diagnostic Laboratory Ltd. Los estudiantes participarán en la ejecución del proyecto (>25 % de la carga de trabajo total), así como se creará un nuevo lugar de trabajo de un personal científico. El proyecto se ejecutará desde el 1 de abril de 2019 hasta el 31 de marzo de 2022, con una duración de 36 meses. La financiación total subvencionable para el proyecto asciende a 648 648 EUR, de los cuales la financiación del FEDER asciende a 374 918,54 EUR. vesículas extracelulares, cáncer, biopsia líquida, ARN no canceroso, microbioma tumoral. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Las vesículas extracelulares (VE) en la sangre humana se pueden formar a partir de diferentes células normales, así como de células cancerosas. El SVE aislado de la sangre de los pacientes de cáncer ha demostrado contener varias moléculas específicas del cáncer, por lo que pueden detectar la presencia de cáncer, predecir su agresividad y rastrear la progresión de la enfermedad. Este proyecto se basa en los resultados de nuestra investigación anterior, que mostró que los VE contienen no solo diferentes tipos de moléculas de ARN producidas por células humanas, sino también el ARN de microorganismos. El objetivo principal de este proyecto es adquirir nuevos conocimientos sobre el contenido del ARN del VE en la sangre de los pacientes de cáncer y su origen, y explorar su posible aplicación en tres tipos diferentes de cáncer: cáncer de próstata, cáncer de mama y gástrico, pronósticos y detección temprana de recaídas. El SVE se aislará de muestras plasmáticas y fecales de pacientes de cáncer y grupos de control y su contenido de ARN se analizará junto con el contenido de ARN del tumor y del tejido normal de cada paciente. Se realizará una serie de análisis diferentes para evaluar la correlación de diferentes clases de ARN con indicadores clínicos y patológicos y para determinar su valor diagnóstico y predictivo. Finalmente, se desarrollarán pruebas de PCR digitales para la cuantificación absoluta de biomarcadores de ARN seleccionados en plasma humano y su utilidad clínica será evaluada. Esperamos que este proyecto dé como resultado la identificación de biomarcadores de ARN capaces de demostrar la presencia de cáncer o correlacionar con su agresividad y curso de la enfermedad, y sean adecuados para el desarrollo de análisis de sangre. Actualmente, esta tecnología se encuentra en el nivel TRL2 y esperamos que llegue a TRL4 al final del proyecto. Este proyecto está en línea con el eje RIS3 de sectores económicos de crecimiento futuro en los que existen o pueden producirse productos y servicios de alto valor añadido" en el ámbito de la especialización "biomedicina, tecnología médica, biofarmacéutica y biotecnología" y corresponde a la NACE 72.11. Este proyecto corresponde a la categoría de investigación industrial y no está relacionado con la actividad económica. Se trata de un estudio interdisciplinario que, según la clasificación de la OCDE, incluye los campos de la biología (1.6), la informática y la informática (1.2), la medicina básica (3.1) y la medicina clínica (3.2). Este proyecto se ejecutará en cooperación entre el Centro de Investigación e Investigación Biomédica de Letonia y los géneros de Clinical Diagnostic Laboratory Ltd. Los estudiantes participarán en la ejecución del proyecto (>25 % de la carga de trabajo total), así como se creará un nuevo lugar de trabajo de un personal científico. El proyecto se ejecutará desde el 1 de abril de 2019 hasta el 31 de marzo de 2022, con una duración de 36 meses. La financiación total subvencionable para el proyecto asciende a 648 648 EUR, de los cuales la financiación del FEDER asciende a 374 918,54 EUR. vesículas extracelulares, cáncer, biopsia líquida, ARN no canceroso, microbioma tumoral. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ekstratsellulaarsed vesiikulid inimveres võivad moodustuda mitmesugustest normaalsetest rakkudest või vähirakkudest. On tõestatud, et vähipatsientide verest isoleeritud EVS sisaldab mitmesuguseid vähispetsiifilisi molekule, mis võimaldab neil avastada vähi esinemist, prognoosida selle agressiivsust ja jälgida haiguse progresseerumist. See projekt põhineb meie varasemate uuringute tulemustel, mis näitasid, et EV-d ei sisalda mitte ainult inimrakkudes toodetud erinevat tüüpi RNA molekule, vaid ka mikroorganismi RNA. Projekti peamine eesmärk on saada uusi teadmisi EV RNA sisu ja päritolu kohta vähipatsientide veres ning uurida nende võimalikku kasutamist diagnoosimisel, prognostilisusel ja varajasel retsidiivil kolme erinevat tüüpi vähi – prognostilise ja varajaste retsidiivide korral.Me plaanime laiendada vähi biopanka, mis sisaldab üksikasjalikku kliinilist teavet, kasvajakoe proove, samuti vähipatsientide vere- ja väljaheiteproove. EVS isoleeritakse vähipatsientide plasma- ja väljaheiteproovidest ja kontrollrühmadest ning analüüsitakse nende RNA sisaldust iga patsiendi kasvaja ja normaalse koe RNA sisalduse alusel. Erinevate RNA klasside ning kliiniliste ja patoloogiliste parameetrite vaheliste korrelatsioonide hindamiseks ning nende diagnostilise ja prognostilise väärtuse määramiseks tehakse mitmeid analüüse. Lõpuks töötatakse välja digitaalsed PCR-testid valitud RNA biomarkerite absoluutseks kvantifitseerimiseks inimese plasmas ja hinnatakse nende kliinilist kasulikkust. Ootame, et selle projekti tulemusena tuvastatakse RNA biomarkerid, mis suudavad näidata vähi esinemist ja/või korrelatsiooni selle agressiivsuse ja haiguse kulgu ning mida saab kasutada vereanalüüside väljatöötamiseks. Praegu on see tehnoloogia TRL2 tasemel ja me eeldame, et see jõuab projekti lõpus TRL4-ni. See projekt järgib RIS3 suunda „Tulevased majanduskasvuga majandussektorid, kus on olemas või võivad tekkida kõrge lisandväärtusega tooted ja teenused“ spetsialiseerumise valdkonnas „biomeditsiin, meditsiinitehnoloogia, biofarmaatsia ja biotehnoloogia“ ning on kooskõlas NACE 72.11-ga. See projekt vastab rakendusuuringute kategooriale ega ole seotud majandustegevusega.See on interdistsiplinaarne uuring, milles OECD klassifikatsiooni kohaselt hõlmasid bioloogia (1.6), infotehnoloogia ja informaatika (1.2), põhimeditsiini (3.1) ja kliinilise meditsiini (3.2) valdkondi. Projekti rakendatakse koostöös Läti biomeditsiiniuuringute ja -uuringute keskuse ning kliinilise diagnostika labori SIA generaga. Projekt hõlmab üliõpilasi (> 25 % kogu töökoormusest) ning luuakse uus teadlase töökoht. Projekti rakendatakse 1. aprillist 2019 kuni 31. märtsini 2022 ja selle kestus on 36 kuud. Projekti rahastamiskõlblik kogutoetus on 648648 eurot, millest ERFist rahastatakse 374918,54 eurot.Lähtesõnad: Ekstratsellulaarsed vesiikulid, vähk, vedel biopsia, mittesöövitav RNA, tuumori mikrobioom. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekstratsellulaarsed vesiikulid inimveres võivad moodustuda mitmesugustest normaalsetest rakkudest või vähirakkudest. On tõestatud, et vähipatsientide verest isoleeritud EVS sisaldab mitmesuguseid vähispetsiifilisi molekule, mis võimaldab neil avastada vähi esinemist, prognoosida selle agressiivsust ja jälgida haiguse progresseerumist. See projekt põhineb meie varasemate uuringute tulemustel, mis näitasid, et EV-d ei sisalda mitte ainult inimrakkudes toodetud erinevat tüüpi RNA molekule, vaid ka mikroorganismi RNA. Projekti peamine eesmärk on saada uusi teadmisi EV RNA sisu ja päritolu kohta vähipatsientide veres ning uurida nende võimalikku kasutamist diagnoosimisel, prognostilisusel ja varajasel retsidiivil kolme erinevat tüüpi vähi – prognostilise ja varajaste retsidiivide korral.Me plaanime laiendada vähi biopanka, mis sisaldab üksikasjalikku kliinilist teavet, kasvajakoe proove, samuti vähipatsientide vere- ja väljaheiteproove. EVS isoleeritakse vähipatsientide plasma- ja väljaheiteproovidest ja kontrollrühmadest ning analüüsitakse nende RNA sisaldust iga patsiendi kasvaja ja normaalse koe RNA sisalduse alusel. Erinevate RNA klasside ning kliiniliste ja patoloogiliste parameetrite vaheliste korrelatsioonide hindamiseks ning nende diagnostilise ja prognostilise väärtuse määramiseks tehakse mitmeid analüüse. Lõpuks töötatakse välja digitaalsed PCR-testid valitud RNA biomarkerite absoluutseks kvantifitseerimiseks inimese plasmas ja hinnatakse nende kliinilist kasulikkust. Ootame, et selle projekti tulemusena tuvastatakse RNA biomarkerid, mis suudavad näidata vähi esinemist ja/või korrelatsiooni selle agressiivsuse ja haiguse kulgu ning mida saab kasutada vereanalüüside väljatöötamiseks. Praegu on see tehnoloogia TRL2 tasemel ja me eeldame, et see jõuab projekti lõpus TRL4-ni. See projekt järgib RIS3 suunda „Tulevased majanduskasvuga majandussektorid, kus on olemas või võivad tekkida kõrge lisandväärtusega tooted ja teenused“ spetsialiseerumise valdkonnas „biomeditsiin, meditsiinitehnoloogia, biofarmaatsia ja biotehnoloogia“ ning on kooskõlas NACE 72.11-ga. See projekt vastab rakendusuuringute kategooriale ega ole seotud majandustegevusega.See on interdistsiplinaarne uuring, milles OECD klassifikatsiooni kohaselt hõlmasid bioloogia (1.6), infotehnoloogia ja informaatika (1.2), põhimeditsiini (3.1) ja kliinilise meditsiini (3.2) valdkondi. Projekti rakendatakse koostöös Läti biomeditsiiniuuringute ja -uuringute keskuse ning kliinilise diagnostika labori SIA generaga. Projekt hõlmab üliõpilasi (> 25 % kogu töökoormusest) ning luuakse uus teadlase töökoht. Projekti rakendatakse 1. aprillist 2019 kuni 31. märtsini 2022 ja selle kestus on 36 kuud. Projekti rahastamiskõlblik kogutoetus on 648648 eurot, millest ERFist rahastatakse 374918,54 eurot.Lähtesõnad: Ekstratsellulaarsed vesiikulid, vähk, vedel biopsia, mittesöövitav RNA, tuumori mikrobioom. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekstratsellulaarsed vesiikulid inimveres võivad moodustuda mitmesugustest normaalsetest rakkudest või vähirakkudest. On tõestatud, et vähipatsientide verest isoleeritud EVS sisaldab mitmesuguseid vähispetsiifilisi molekule, mis võimaldab neil avastada vähi esinemist, prognoosida selle agressiivsust ja jälgida haiguse progresseerumist. See projekt põhineb meie varasemate uuringute tulemustel, mis näitasid, et EV-d ei sisalda mitte ainult inimrakkudes toodetud erinevat tüüpi RNA molekule, vaid ka mikroorganismi RNA. Projekti peamine eesmärk on saada uusi teadmisi EV RNA sisu ja päritolu kohta vähipatsientide veres ning uurida nende võimalikku kasutamist diagnoosimisel, prognostilisusel ja varajasel retsidiivil kolme erinevat tüüpi vähi – prognostilise ja varajaste retsidiivide korral.Me plaanime laiendada vähi biopanka, mis sisaldab üksikasjalikku kliinilist teavet, kasvajakoe proove, samuti vähipatsientide vere- ja väljaheiteproove. EVS isoleeritakse vähipatsientide plasma- ja väljaheiteproovidest ja kontrollrühmadest ning analüüsitakse nende RNA sisaldust iga patsiendi kasvaja ja normaalse koe RNA sisalduse alusel. Erinevate RNA klasside ning kliiniliste ja patoloogiliste parameetrite vaheliste korrelatsioonide hindamiseks ning nende diagnostilise ja prognostilise väärtuse määramiseks tehakse mitmeid analüüse. Lõpuks töötatakse välja digitaalsed PCR-testid valitud RNA biomarkerite absoluutseks kvantifitseerimiseks inimese plasmas ja hinnatakse nende kliinilist kasulikkust. Ootame, et selle projekti tulemusena tuvastatakse RNA biomarkerid, mis suudavad näidata vähi esinemist ja/või korrelatsiooni selle agressiivsuse ja haiguse kulgu ning mida saab kasutada vereanalüüside väljatöötamiseks. Praegu on see tehnoloogia TRL2 tasemel ja me eeldame, et see jõuab projekti lõpus TRL4-ni. See projekt järgib RIS3 suunda „Tulevased majanduskasvuga majandussektorid, kus on olemas või võivad tekkida kõrge lisandväärtusega tooted ja teenused“ spetsialiseerumise valdkonnas „biomeditsiin, meditsiinitehnoloogia, biofarmaatsia ja biotehnoloogia“ ning on kooskõlas NACE 72.11-ga. See projekt vastab rakendusuuringute kategooriale ega ole seotud majandustegevusega.See on interdistsiplinaarne uuring, milles OECD klassifikatsiooni kohaselt hõlmasid bioloogia (1.6), infotehnoloogia ja informaatika (1.2), põhimeditsiini (3.1) ja kliinilise meditsiini (3.2) valdkondi. Projekti rakendatakse koostöös Läti biomeditsiiniuuringute ja -uuringute keskuse ning kliinilise diagnostika labori SIA generaga. Projekt hõlmab üliõpilasi (> 25 % kogu töökoormusest) ning luuakse uus teadlase töökoht. Projekti rakendatakse 1. aprillist 2019 kuni 31. märtsini 2022 ja selle kestus on 36 kuud. Projekti rahastamiskõlblik kogutoetus on 648648 eurot, millest ERFist rahastatakse 374918,54 eurot.Lähtesõnad: Ekstratsellulaarsed vesiikulid, vähk, vedel biopsia, mittesöövitav RNA, tuumori mikrobioom. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ekstraląstelinių pūslelių (EV) žmogaus kraujyje gali būti suformuota iš normalių ląstelių įvairovė, taip pat iš vėžinių ląstelių. Nustatyta, kad nuo vėžiu sergančių pacientų kraujo izoliuota EST yra įvairių vėžiui būdingų molekulių, todėl jos gali aptikti vėžio buvimą, prognozuoti jo agresyvumą ir stebėti ligos progresavimą. Šis projektas grindžiamas mūsų ankstesnių tyrimų rezultatais, kurie parodė, kad EVTP sudėtyje yra ne tik įvairių tipų RNR molekulių, kurias gamina žmogaus ląstelės, bet ir mikroorganizmas RNR. Pagrindinis šio projekto tikslas yra įgyti naujų žinių apie EV RNR turinį ir kilmę vėžiu sergančių pacientų kraujyje ir ištirti jų galimą naudojimą diagnozuojant, prognozuojant ir anksti atkrytį trijų skirtingų vėžio tipų – prognozių ir ankstyvų atkryčių.Mes planuojame išplėsti išilginio vėžio biobanką, kuris apima išsamią klinikinę informaciją, naviko audinio mėginius, taip pat vėžiu sergančių pacientų kraujo ir išmatų mėginius. EST bus izoliuota nuo vėžiu sergančių pacientų plazmos ir išmatų mėginių, o jų RNR kiekis bus analizuojamas atsižvelgiant į kiekvieno paciento naviko ir normalaus audinio RNR kiekį. Bus atlikta keletas skirtingų analizių, siekiant įvertinti skirtingų RNR klasių ir klinikinių bei patologinių parametrų koreliacijas ir nustatyti jų diagnostinę bei prognozinę vertę. Galiausiai bus sukurti skaitmeniniai PGR tyrimai, skirti absoliučiam atrinktų RNR biologinių žymenų kiekybiniam vertinimui žmogaus plazmoje, ir jų klinikinė nauda. Tikimės, kad šis projektas padės nustatyti RNR biologinius žymenis, galinčius parodyti vėžio buvimą ir (arba) koreliuoti su jo agresyvumu ir ligos eiga, ir gali būti naudojamas kraujo tyrimams. Šiuo metu ši technologija yra TRL2 lygmeniu ir tikimės, kad ji pasieks TRL4 projekto pabaigoje. Šis projektas atitinka RIS3 kryptį „Ateities augimo ekonomikos sektoriai, kuriuose yra arba gali atsirasti didelės pridėtinės vertės produktai ir paslaugos“ specializacijos „biomedicina, medicinos technologijos, biofarmacijos ir biotechnologijos“ srityje ir atitinka NACE 72.11. Šis projektas atitinka pramoninių tyrimų kategoriją ir nėra susijęs su ekonomine veikla. Tai tarpdisciplininis tyrimas, kuriame pagal EBPO klasifikaciją buvo nagrinėjamos biologijos (1.6), informatikos ir informatikos (1.2), bazinės medicinos (3.1) ir klinikinės medicinos (3.2) sritys. Šis projektas bus įgyvendinamas bendradarbiaujant Latvijos biomedicininių tyrimų ir tyrimų centrui ir klinikinės diagnostikos laboratorijai SIA gentys. Projekte dalyvaus studentai (> 25 % viso darbo krūvio), taip pat bus sukurta nauja mokslo darbuotojo darbo vieta. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2019 m. balandžio 1 d. iki 2022 m. kovo 31 d., o jo trukmė – 36 mėnesiai. Bendras reikalavimus atitinkantis projekto finansavimas yra 648 648 EUR, iš kurių ERPF finansavimas yra 374 918,54 EUR. Esminiai žodžiai: Ekstraląstelinės pūslelės, vėžys, skysta biopsija, neėsdinanti RNR, naviko mikrobiomas. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekstraląstelinių pūslelių (EV) žmogaus kraujyje gali būti suformuota iš normalių ląstelių įvairovė, taip pat iš vėžinių ląstelių. Nustatyta, kad nuo vėžiu sergančių pacientų kraujo izoliuota EST yra įvairių vėžiui būdingų molekulių, todėl jos gali aptikti vėžio buvimą, prognozuoti jo agresyvumą ir stebėti ligos progresavimą. Šis projektas grindžiamas mūsų ankstesnių tyrimų rezultatais, kurie parodė, kad EVTP sudėtyje yra ne tik įvairių tipų RNR molekulių, kurias gamina žmogaus ląstelės, bet ir mikroorganizmas RNR. Pagrindinis šio projekto tikslas yra įgyti naujų žinių apie EV RNR turinį ir kilmę vėžiu sergančių pacientų kraujyje ir ištirti jų galimą naudojimą diagnozuojant, prognozuojant ir anksti atkrytį trijų skirtingų vėžio tipų – prognozių ir ankstyvų atkryčių.Mes planuojame išplėsti išilginio vėžio biobanką, kuris apima išsamią klinikinę informaciją, naviko audinio mėginius, taip pat vėžiu sergančių pacientų kraujo ir išmatų mėginius. EST bus izoliuota nuo vėžiu sergančių pacientų plazmos ir išmatų mėginių, o jų RNR kiekis bus analizuojamas atsižvelgiant į kiekvieno paciento naviko ir normalaus audinio RNR kiekį. Bus atlikta keletas skirtingų analizių, siekiant įvertinti skirtingų RNR klasių ir klinikinių bei patologinių parametrų koreliacijas ir nustatyti jų diagnostinę bei prognozinę vertę. Galiausiai bus sukurti skaitmeniniai PGR tyrimai, skirti absoliučiam atrinktų RNR biologinių žymenų kiekybiniam vertinimui žmogaus plazmoje, ir jų klinikinė nauda. Tikimės, kad šis projektas padės nustatyti RNR biologinius žymenis, galinčius parodyti vėžio buvimą ir (arba) koreliuoti su jo agresyvumu ir ligos eiga, ir gali būti naudojamas kraujo tyrimams. Šiuo metu ši technologija yra TRL2 lygmeniu ir tikimės, kad ji pasieks TRL4 projekto pabaigoje. Šis projektas atitinka RIS3 kryptį „Ateities augimo ekonomikos sektoriai, kuriuose yra arba gali atsirasti didelės pridėtinės vertės produktai ir paslaugos“ specializacijos „biomedicina, medicinos technologijos, biofarmacijos ir biotechnologijos“ srityje ir atitinka NACE 72.11. Šis projektas atitinka pramoninių tyrimų kategoriją ir nėra susijęs su ekonomine veikla. Tai tarpdisciplininis tyrimas, kuriame pagal EBPO klasifikaciją buvo nagrinėjamos biologijos (1.6), informatikos ir informatikos (1.2), bazinės medicinos (3.1) ir klinikinės medicinos (3.2) sritys. Šis projektas bus įgyvendinamas bendradarbiaujant Latvijos biomedicininių tyrimų ir tyrimų centrui ir klinikinės diagnostikos laboratorijai SIA gentys. Projekte dalyvaus studentai (> 25 % viso darbo krūvio), taip pat bus sukurta nauja mokslo darbuotojo darbo vieta. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2019 m. balandžio 1 d. iki 2022 m. kovo 31 d., o jo trukmė – 36 mėnesiai. Bendras reikalavimus atitinkantis projekto finansavimas yra 648 648 EUR, iš kurių ERPF finansavimas yra 374 918,54 EUR. Esminiai žodžiai: Ekstraląstelinės pūslelės, vėžys, skysta biopsija, neėsdinanti RNR, naviko mikrobiomas. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekstraląstelinių pūslelių (EV) žmogaus kraujyje gali būti suformuota iš normalių ląstelių įvairovė, taip pat iš vėžinių ląstelių. Nustatyta, kad nuo vėžiu sergančių pacientų kraujo izoliuota EST yra įvairių vėžiui būdingų molekulių, todėl jos gali aptikti vėžio buvimą, prognozuoti jo agresyvumą ir stebėti ligos progresavimą. Šis projektas grindžiamas mūsų ankstesnių tyrimų rezultatais, kurie parodė, kad EVTP sudėtyje yra ne tik įvairių tipų RNR molekulių, kurias gamina žmogaus ląstelės, bet ir mikroorganizmas RNR. Pagrindinis šio projekto tikslas yra įgyti naujų žinių apie EV RNR turinį ir kilmę vėžiu sergančių pacientų kraujyje ir ištirti jų galimą naudojimą diagnozuojant, prognozuojant ir anksti atkrytį trijų skirtingų vėžio tipų – prognozių ir ankstyvų atkryčių.Mes planuojame išplėsti išilginio vėžio biobanką, kuris apima išsamią klinikinę informaciją, naviko audinio mėginius, taip pat vėžiu sergančių pacientų kraujo ir išmatų mėginius. EST bus izoliuota nuo vėžiu sergančių pacientų plazmos ir išmatų mėginių, o jų RNR kiekis bus analizuojamas atsižvelgiant į kiekvieno paciento naviko ir normalaus audinio RNR kiekį. Bus atlikta keletas skirtingų analizių, siekiant įvertinti skirtingų RNR klasių ir klinikinių bei patologinių parametrų koreliacijas ir nustatyti jų diagnostinę bei prognozinę vertę. Galiausiai bus sukurti skaitmeniniai PGR tyrimai, skirti absoliučiam atrinktų RNR biologinių žymenų kiekybiniam vertinimui žmogaus plazmoje, ir jų klinikinė nauda. Tikimės, kad šis projektas padės nustatyti RNR biologinius žymenis, galinčius parodyti vėžio buvimą ir (arba) koreliuoti su jo agresyvumu ir ligos eiga, ir gali būti naudojamas kraujo tyrimams. Šiuo metu ši technologija yra TRL2 lygmeniu ir tikimės, kad ji pasieks TRL4 projekto pabaigoje. Šis projektas atitinka RIS3 kryptį „Ateities augimo ekonomikos sektoriai, kuriuose yra arba gali atsirasti didelės pridėtinės vertės produktai ir paslaugos“ specializacijos „biomedicina, medicinos technologijos, biofarmacijos ir biotechnologijos“ srityje ir atitinka NACE 72.11. Šis projektas atitinka pramoninių tyrimų kategoriją ir nėra susijęs su ekonomine veikla. Tai tarpdisciplininis tyrimas, kuriame pagal EBPO klasifikaciją buvo nagrinėjamos biologijos (1.6), informatikos ir informatikos (1.2), bazinės medicinos (3.1) ir klinikinės medicinos (3.2) sritys. Šis projektas bus įgyvendinamas bendradarbiaujant Latvijos biomedicininių tyrimų ir tyrimų centrui ir klinikinės diagnostikos laboratorijai SIA gentys. Projekte dalyvaus studentai (> 25 % viso darbo krūvio), taip pat bus sukurta nauja mokslo darbuotojo darbo vieta. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2019 m. balandžio 1 d. iki 2022 m. kovo 31 d., o jo trukmė – 36 mėnesiai. Bendras reikalavimus atitinkantis projekto finansavimas yra 648 648 EUR, iš kurių ERPF finansavimas yra 374 918,54 EUR. Esminiai žodžiai: Ekstraląstelinės pūslelės, vėžys, skysta biopsija, neėsdinanti RNR, naviko mikrobiomas. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Izvanstanične vezikule (EV) u ljudskoj krvi mogu se formirati iz različitih normalnih stanica, kao i iz stanica raka. Pokazalo se da EVS izoliran iz krvi bolesnika oboljelih od raka sadrži različite molekule specifične za rak kako bi mogli otkriti prisutnost raka, predvidjeti njegovu agresivnost i pratiti napredovanje bolesti. Ovaj projekt temelji se na rezultatima naših dosadašnjih istraživanja koja su pokazala da EV-ovi ne sadrže samo različite vrste RNK molekula koje proizvode ljudske stanice, već i mikroorganizam RNK. Glavni cilj ovog projekta je steći nova znanja o sadržaju i podrijetlu EV RNK u krvi oboljelih od raka, te istražiti njihovu potencijalnu uporabu u dijagnozi, prognostinosti i ranom relapsu triju različitih vrsta raka – prognostičkih i ranih relapsa. Planiramo proširiti longitudinalnu biobanku raka, koja uključuje detaljne kliničke informacije, uzorke tumorskog tkiva, kao i uzorke krvi i fecesa oboljelih od raka. EVS će biti izoliran iz uzoraka plazme i fecesa iz bolesnika s rakom i kontrola, a njihov sadržaj RNK analizirat će se s tumorom svakog bolesnika i normalnim sadržajem RNK u tkivu. Provest će se niz različitih analiza kako bi se procijenile korelacije između različitih klasa RNK i kliničkih i patoloških parametara te kako bi se utvrdila njihova dijagnostička i prognostička vrijednost. Konačno, razvit će se digitalni PCR testovi za apsolutnu kvantifikaciju odabranih RNK biomarkera u ljudskoj plazmi i njihova klinička korisnost. Očekujemo da će ovaj projekt rezultirati identifikacijom RNK biomarkera koji mogu pokazati prisutnost raka i/ili korelaciju s njegovom agresivnošću i tijekom bolesti te se mogu koristiti za razvoj krvnih pretraga. Trenutno, ova tehnologija je na razini TRL2 i očekujemo da će doći do TRL4 na kraju projekta. Ovaj projekt slijedi smjer RIS3 „Budući rast gospodarskih sektora u kojima postoje ili mogu nastati proizvodi i usluge visoke dodane vrijednosti” u području specijalizacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmaceutska i biotehnologija” te je u skladu s NACE 72.11. Ovaj projekt odgovara kategoriji industrijskih istraživanja i nije povezan s gospodarskim djelatnostima. Riječ je o interdisciplinarnoj studiji u kojoj su prema klasifikaciji OECD-a obuhvaćena područja biologije (1.6.), informatike i informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) i kliničke medicine (3.2).Ovaj će se projekt provoditi u suradnji Latvijskog centra za biomedicinska istraživanja i istraživanja i kliničkog dijagnostičkog laboratorija SIA genera. Projekt će uključivati studente (> 25 % ukupnog radnog opterećenja), kao i novo radno mjesto istraživača. Projekt će se provoditi od 1. travnja 2019. do 31. ožujka 2022. i trajat će 36 mjeseci. Ukupno prihvatljivo financiranje projekta iznosi 648 648 EUR, od čega sredstva iz EFRR-a iznose 374 918,54 EUR. Ključne riječi: Izvanstanične vezikule, rak, tekuća biopsija, nekorozivna RNK, tumorski mikrobiom. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Izvanstanične vezikule (EV) u ljudskoj krvi mogu se formirati iz različitih normalnih stanica, kao i iz stanica raka. Pokazalo se da EVS izoliran iz krvi bolesnika oboljelih od raka sadrži različite molekule specifične za rak kako bi mogli otkriti prisutnost raka, predvidjeti njegovu agresivnost i pratiti napredovanje bolesti. Ovaj projekt temelji se na rezultatima naših dosadašnjih istraživanja koja su pokazala da EV-ovi ne sadrže samo različite vrste RNK molekula koje proizvode ljudske stanice, već i mikroorganizam RNK. Glavni cilj ovog projekta je steći nova znanja o sadržaju i podrijetlu EV RNK u krvi oboljelih od raka, te istražiti njihovu potencijalnu uporabu u dijagnozi, prognostinosti i ranom relapsu triju različitih vrsta raka – prognostičkih i ranih relapsa. Planiramo proširiti longitudinalnu biobanku raka, koja uključuje detaljne kliničke informacije, uzorke tumorskog tkiva, kao i uzorke krvi i fecesa oboljelih od raka. EVS će biti izoliran iz uzoraka plazme i fecesa iz bolesnika s rakom i kontrola, a njihov sadržaj RNK analizirat će se s tumorom svakog bolesnika i normalnim sadržajem RNK u tkivu. Provest će se niz različitih analiza kako bi se procijenile korelacije između različitih klasa RNK i kliničkih i patoloških parametara te kako bi se utvrdila njihova dijagnostička i prognostička vrijednost. Konačno, razvit će se digitalni PCR testovi za apsolutnu kvantifikaciju odabranih RNK biomarkera u ljudskoj plazmi i njihova klinička korisnost. Očekujemo da će ovaj projekt rezultirati identifikacijom RNK biomarkera koji mogu pokazati prisutnost raka i/ili korelaciju s njegovom agresivnošću i tijekom bolesti te se mogu koristiti za razvoj krvnih pretraga. Trenutno, ova tehnologija je na razini TRL2 i očekujemo da će doći do TRL4 na kraju projekta. Ovaj projekt slijedi smjer RIS3 „Budući rast gospodarskih sektora u kojima postoje ili mogu nastati proizvodi i usluge visoke dodane vrijednosti” u području specijalizacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmaceutska i biotehnologija” te je u skladu s NACE 72.11. Ovaj projekt odgovara kategoriji industrijskih istraživanja i nije povezan s gospodarskim djelatnostima. Riječ je o interdisciplinarnoj studiji u kojoj su prema klasifikaciji OECD-a obuhvaćena područja biologije (1.6.), informatike i informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) i kliničke medicine (3.2).Ovaj će se projekt provoditi u suradnji Latvijskog centra za biomedicinska istraživanja i istraživanja i kliničkog dijagnostičkog laboratorija SIA genera. Projekt će uključivati studente (> 25 % ukupnog radnog opterećenja), kao i novo radno mjesto istraživača. Projekt će se provoditi od 1. travnja 2019. do 31. ožujka 2022. i trajat će 36 mjeseci. Ukupno prihvatljivo financiranje projekta iznosi 648 648 EUR, od čega sredstva iz EFRR-a iznose 374 918,54 EUR. Ključne riječi: Izvanstanične vezikule, rak, tekuća biopsija, nekorozivna RNK, tumorski mikrobiom. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Izvanstanične vezikule (EV) u ljudskoj krvi mogu se formirati iz različitih normalnih stanica, kao i iz stanica raka. Pokazalo se da EVS izoliran iz krvi bolesnika oboljelih od raka sadrži različite molekule specifične za rak kako bi mogli otkriti prisutnost raka, predvidjeti njegovu agresivnost i pratiti napredovanje bolesti. Ovaj projekt temelji se na rezultatima naših dosadašnjih istraživanja koja su pokazala da EV-ovi ne sadrže samo različite vrste RNK molekula koje proizvode ljudske stanice, već i mikroorganizam RNK. Glavni cilj ovog projekta je steći nova znanja o sadržaju i podrijetlu EV RNK u krvi oboljelih od raka, te istražiti njihovu potencijalnu uporabu u dijagnozi, prognostinosti i ranom relapsu triju različitih vrsta raka – prognostičkih i ranih relapsa. Planiramo proširiti longitudinalnu biobanku raka, koja uključuje detaljne kliničke informacije, uzorke tumorskog tkiva, kao i uzorke krvi i fecesa oboljelih od raka. EVS će biti izoliran iz uzoraka plazme i fecesa iz bolesnika s rakom i kontrola, a njihov sadržaj RNK analizirat će se s tumorom svakog bolesnika i normalnim sadržajem RNK u tkivu. Provest će se niz različitih analiza kako bi se procijenile korelacije između različitih klasa RNK i kliničkih i patoloških parametara te kako bi se utvrdila njihova dijagnostička i prognostička vrijednost. Konačno, razvit će se digitalni PCR testovi za apsolutnu kvantifikaciju odabranih RNK biomarkera u ljudskoj plazmi i njihova klinička korisnost. Očekujemo da će ovaj projekt rezultirati identifikacijom RNK biomarkera koji mogu pokazati prisutnost raka i/ili korelaciju s njegovom agresivnošću i tijekom bolesti te se mogu koristiti za razvoj krvnih pretraga. Trenutno, ova tehnologija je na razini TRL2 i očekujemo da će doći do TRL4 na kraju projekta. Ovaj projekt slijedi smjer RIS3 „Budući rast gospodarskih sektora u kojima postoje ili mogu nastati proizvodi i usluge visoke dodane vrijednosti” u području specijalizacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmaceutska i biotehnologija” te je u skladu s NACE 72.11. Ovaj projekt odgovara kategoriji industrijskih istraživanja i nije povezan s gospodarskim djelatnostima. Riječ je o interdisciplinarnoj studiji u kojoj su prema klasifikaciji OECD-a obuhvaćena područja biologije (1.6.), informatike i informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) i kliničke medicine (3.2).Ovaj će se projekt provoditi u suradnji Latvijskog centra za biomedicinska istraživanja i istraživanja i kliničkog dijagnostičkog laboratorija SIA genera. Projekt će uključivati studente (> 25 % ukupnog radnog opterećenja), kao i novo radno mjesto istraživača. Projekt će se provoditi od 1. travnja 2019. do 31. ožujka 2022. i trajat će 36 mjeseci. Ukupno prihvatljivo financiranje projekta iznosi 648 648 EUR, od čega sredstva iz EFRR-a iznose 374 918,54 EUR. Ključne riječi: Izvanstanične vezikule, rak, tekuća biopsija, nekorozivna RNK, tumorski mikrobiom. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Τα εξωκυτταρικά κυστίδια (EVs) στο ανθρώπινο αίμα μπορούν να σχηματιστούν από μια ποικιλία φυσιολογικών κυττάρων καθώς και από καρκινικά κύτταρα. Η EVS που απομονώνεται από το αίμα των καρκινοπαθών έχει αποδειχθεί ότι περιέχει διάφορα μόρια ειδικά για τον καρκίνο, ώστε να μπορούν να ανιχνεύουν την παρουσία καρκίνου, να προβλέπουν την επιθετικότητά του και να παρακολουθούν την εξέλιξη της νόσου. Το έργο αυτό βασίζεται στα αποτελέσματα προηγούμενων μελετών μας, οι οποίες έδειξαν ότι τα ΗΟ περιέχουν όχι μόνο διάφορους τύπους μορίων RNA που παράγονται από ανθρώπινα κύτταρα, αλλά και μικροοργανισμού RNA. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η απόκτηση νέων γνώσεων σχετικά με το περιεχόμενο και την προέλευση του EV RNA στο αίμα των καρκινοπαθών και η διερεύνηση της πιθανής χρήσης τους στη διάγνωση, την πρόγνωση και την πρόωρη υποτροπή τριών διαφορετικών τύπων καρκίνου — προγνωστικής και πρώιμης υποτροπής.Στοχεύουμε να επεκτείνουμε τη διαμήκη βιοτράπεζα καρκίνου, η οποία περιλαμβάνει λεπτομερείς κλινικές πληροφορίες, δείγματα ιστού όγκου, καθώς και δείγματα αίματος και περιττωμάτων καρκινοπαθών. Η EVS θα απομονωθεί από δείγματα πλάσματος και κοπράνων από καρκινοπαθείς και οι μάρτυρες και το περιεχόμενό τους σε RNA θα αναλυθεί με τον όγκο και τη φυσιολογική περιεκτικότητα κάθε ασθενούς σε RNA. Θα πραγματοποιηθούν διάφορες αναλύσεις για την αξιολόγηση συσχετισμών μεταξύ των διαφόρων κατηγοριών RNA και κλινικών και παθολογικών παραμέτρων, καθώς και για τον προσδιορισμό της διαγνωστικής και προγνωστικής τους τιμής. Τέλος, θα αναπτυχθούν ψηφιακές δοκιμές PCR για απόλυτη ποσοτικοποίηση επιλεγμένων βιοδεικτών RNA στο ανθρώπινο πλάσμα και θα αξιολογηθεί η κλινική χρησιμότητά τους. Αναμένουμε ότι αυτό το έργο θα έχει ως αποτέλεσμα την ταυτοποίηση βιοδεικτών RNA που θα είναι σε θέση να δείξουν την παρουσία καρκίνου και/ή να συσχετιστούν με την επιθετικότητα και την πορεία της νόσου, και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη αιματολογικών εξετάσεων. Επί του παρόντος, η τεχνολογία αυτή βρίσκεται στο επίπεδο του TRL2 και αναμένουμε ότι θα φθάσει στο TRL4 στο τέλος του έργου. Το έργο αυτό ακολουθεί την κατεύθυνση του RIS3 «Μελλοντική ανάπτυξη οικονομικών τομέων όπου υπάρχουν ή ενδέχεται να προκύψουν προϊόντα και υπηρεσίες υψηλής προστιθέμενης αξίας» στον τομέα της εξειδίκευσης «βιομιδίνη, ιατρική τεχνολογία, βιοφαρμακευτική και βιοτεχνολογία» και είναι σύμφωνη με τη NACE 72.11. Το έργο αυτό αντιστοιχεί στην κατηγορία της βιομηχανικής έρευνας και δεν σχετίζεται με οικονομικές δραστηριότητες. Πρόκειται για μια διεπιστημονική μελέτη στην οποία, σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΟΟΣΑ, περιλαμβάνονται τομείς της βιολογίας (1.6), της επιστήμης των υπολογιστών και της πληροφορικής (1.2), της βασικής ιατρικής (3.1) και της κλινικής ιατρικής (3.2). Στο σχέδιο θα συμμετέχουν φοιτητές (> 25 % του συνολικού φόρτου εργασίας), καθώς και ένας νέος χώρος εργασίας ερευνητής. Το έργο θα υλοποιηθεί από την 1η Απριλίου 2019 έως τις 31 Μαρτίου 2022 και η διάρκειά του είναι 36 μήνες. Η συνολική επιλέξιμη χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 648 EUR, από τα οποία η χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ ανέρχεται σε 374 918,54 EUR. Εξωκυτταρικά κυστίδια, καρκίνος, υγρή βιοψία, μη διαβρωτικό RNA, μικροβιώματα όγκου. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Τα εξωκυτταρικά κυστίδια (EVs) στο ανθρώπινο αίμα μπορούν να σχηματιστούν από μια ποικιλία φυσιολογικών κυττάρων καθώς και από καρκινικά κύτταρα. Η EVS που απομονώνεται από το αίμα των καρκινοπαθών έχει αποδειχθεί ότι περιέχει διάφορα μόρια ειδικά για τον καρκίνο, ώστε να μπορούν να ανιχνεύουν την παρουσία καρκίνου, να προβλέπουν την επιθετικότητά του και να παρακολουθούν την εξέλιξη της νόσου. Το έργο αυτό βασίζεται στα αποτελέσματα προηγούμενων μελετών μας, οι οποίες έδειξαν ότι τα ΗΟ περιέχουν όχι μόνο διάφορους τύπους μορίων RNA που παράγονται από ανθρώπινα κύτταρα, αλλά και μικροοργανισμού RNA. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η απόκτηση νέων γνώσεων σχετικά με το περιεχόμενο και την προέλευση του EV RNA στο αίμα των καρκινοπαθών και η διερεύνηση της πιθανής χρήσης τους στη διάγνωση, την πρόγνωση και την πρόωρη υποτροπή τριών διαφορετικών τύπων καρκίνου — προγνωστικής και πρώιμης υποτροπής.Στοχεύουμε να επεκτείνουμε τη διαμήκη βιοτράπεζα καρκίνου, η οποία περιλαμβάνει λεπτομερείς κλινικές πληροφορίες, δείγματα ιστού όγκου, καθώς και δείγματα αίματος και περιττωμάτων καρκινοπαθών. Η EVS θα απομονωθεί από δείγματα πλάσματος και κοπράνων από καρκινοπαθείς και οι μάρτυρες και το περιεχόμενό τους σε RNA θα αναλυθεί με τον όγκο και τη φυσιολογική περιεκτικότητα κάθε ασθενούς σε RNA. Θα πραγματοποιηθούν διάφορες αναλύσεις για την αξιολόγηση συσχετισμών μεταξύ των διαφόρων κατηγοριών RNA και κλινικών και παθολογικών παραμέτρων, καθώς και για τον προσδιορισμό της διαγνωστικής και προγνωστικής τους τιμής. Τέλος, θα αναπτυχθούν ψηφιακές δοκιμές PCR για απόλυτη ποσοτικοποίηση επιλεγμένων βιοδεικτών RNA στο ανθρώπινο πλάσμα και θα αξιολογηθεί η κλινική χρησιμότητά τους. Αναμένουμε ότι αυτό το έργο θα έχει ως αποτέλεσμα την ταυτοποίηση βιοδεικτών RNA που θα είναι σε θέση να δείξουν την παρουσία καρκίνου και/ή να συσχετιστούν με την επιθετικότητα και την πορεία της νόσου, και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη αιματολογικών εξετάσεων. Επί του παρόντος, η τεχνολογία αυτή βρίσκεται στο επίπεδο του TRL2 και αναμένουμε ότι θα φθάσει στο TRL4 στο τέλος του έργου. Το έργο αυτό ακολουθεί την κατεύθυνση του RIS3 «Μελλοντική ανάπτυξη οικονομικών τομέων όπου υπάρχουν ή ενδέχεται να προκύψουν προϊόντα και υπηρεσίες υψηλής προστιθέμενης αξίας» στον τομέα της εξειδίκευσης «βιομιδίνη, ιατρική τεχνολογία, βιοφαρμακευτική και βιοτεχνολογία» και είναι σύμφωνη με τη NACE 72.11. Το έργο αυτό αντιστοιχεί στην κατηγορία της βιομηχανικής έρευνας και δεν σχετίζεται με οικονομικές δραστηριότητες. Πρόκειται για μια διεπιστημονική μελέτη στην οποία, σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΟΟΣΑ, περιλαμβάνονται τομείς της βιολογίας (1.6), της επιστήμης των υπολογιστών και της πληροφορικής (1.2), της βασικής ιατρικής (3.1) και της κλινικής ιατρικής (3.2). Στο σχέδιο θα συμμετέχουν φοιτητές (> 25 % του συνολικού φόρτου εργασίας), καθώς και ένας νέος χώρος εργασίας ερευνητής. Το έργο θα υλοποιηθεί από την 1η Απριλίου 2019 έως τις 31 Μαρτίου 2022 και η διάρκειά του είναι 36 μήνες. Η συνολική επιλέξιμη χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 648 EUR, από τα οποία η χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ ανέρχεται σε 374 918,54 EUR. Εξωκυτταρικά κυστίδια, καρκίνος, υγρή βιοψία, μη διαβρωτικό RNA, μικροβιώματα όγκου. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Τα εξωκυτταρικά κυστίδια (EVs) στο ανθρώπινο αίμα μπορούν να σχηματιστούν από μια ποικιλία φυσιολογικών κυττάρων καθώς και από καρκινικά κύτταρα. Η EVS που απομονώνεται από το αίμα των καρκινοπαθών έχει αποδειχθεί ότι περιέχει διάφορα μόρια ειδικά για τον καρκίνο, ώστε να μπορούν να ανιχνεύουν την παρουσία καρκίνου, να προβλέπουν την επιθετικότητά του και να παρακολουθούν την εξέλιξη της νόσου. Το έργο αυτό βασίζεται στα αποτελέσματα προηγούμενων μελετών μας, οι οποίες έδειξαν ότι τα ΗΟ περιέχουν όχι μόνο διάφορους τύπους μορίων RNA που παράγονται από ανθρώπινα κύτταρα, αλλά και μικροοργανισμού RNA. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η απόκτηση νέων γνώσεων σχετικά με το περιεχόμενο και την προέλευση του EV RNA στο αίμα των καρκινοπαθών και η διερεύνηση της πιθανής χρήσης τους στη διάγνωση, την πρόγνωση και την πρόωρη υποτροπή τριών διαφορετικών τύπων καρκίνου — προγνωστικής και πρώιμης υποτροπής.Στοχεύουμε να επεκτείνουμε τη διαμήκη βιοτράπεζα καρκίνου, η οποία περιλαμβάνει λεπτομερείς κλινικές πληροφορίες, δείγματα ιστού όγκου, καθώς και δείγματα αίματος και περιττωμάτων καρκινοπαθών. Η EVS θα απομονωθεί από δείγματα πλάσματος και κοπράνων από καρκινοπαθείς και οι μάρτυρες και το περιεχόμενό τους σε RNA θα αναλυθεί με τον όγκο και τη φυσιολογική περιεκτικότητα κάθε ασθενούς σε RNA. Θα πραγματοποιηθούν διάφορες αναλύσεις για την αξιολόγηση συσχετισμών μεταξύ των διαφόρων κατηγοριών RNA και κλινικών και παθολογικών παραμέτρων, καθώς και για τον προσδιορισμό της διαγνωστικής και προγνωστικής τους τιμής. Τέλος, θα αναπτυχθούν ψηφιακές δοκιμές PCR για απόλυτη ποσοτικοποίηση επιλεγμένων βιοδεικτών RNA στο ανθρώπινο πλάσμα και θα αξιολογηθεί η κλινική χρησιμότητά τους. Αναμένουμε ότι αυτό το έργο θα έχει ως αποτέλεσμα την ταυτοποίηση βιοδεικτών RNA που θα είναι σε θέση να δείξουν την παρουσία καρκίνου και/ή να συσχετιστούν με την επιθετικότητα και την πορεία της νόσου, και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη αιματολογικών εξετάσεων. Επί του παρόντος, η τεχνολογία αυτή βρίσκεται στο επίπεδο του TRL2 και αναμένουμε ότι θα φθάσει στο TRL4 στο τέλος του έργου. Το έργο αυτό ακολουθεί την κατεύθυνση του RIS3 «Μελλοντική ανάπτυξη οικονομικών τομέων όπου υπάρχουν ή ενδέχεται να προκύψουν προϊόντα και υπηρεσίες υψηλής προστιθέμενης αξίας» στον τομέα της εξειδίκευσης «βιομιδίνη, ιατρική τεχνολογία, βιοφαρμακευτική και βιοτεχνολογία» και είναι σύμφωνη με τη NACE 72.11. Το έργο αυτό αντιστοιχεί στην κατηγορία της βιομηχανικής έρευνας και δεν σχετίζεται με οικονομικές δραστηριότητες. Πρόκειται για μια διεπιστημονική μελέτη στην οποία, σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΟΟΣΑ, περιλαμβάνονται τομείς της βιολογίας (1.6), της επιστήμης των υπολογιστών και της πληροφορικής (1.2), της βασικής ιατρικής (3.1) και της κλινικής ιατρικής (3.2). Στο σχέδιο θα συμμετέχουν φοιτητές (> 25 % του συνολικού φόρτου εργασίας), καθώς και ένας νέος χώρος εργασίας ερευνητής. Το έργο θα υλοποιηθεί από την 1η Απριλίου 2019 έως τις 31 Μαρτίου 2022 και η διάρκειά του είναι 36 μήνες. Η συνολική επιλέξιμη χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 648 EUR, από τα οποία η χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ ανέρχεται σε 374 918,54 EUR. Εξωκυτταρικά κυστίδια, καρκίνος, υγρή βιοψία, μη διαβρωτικό RNA, μικροβιώματα όγκου. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Extracelulárne vezikuly (EV) v ľudskej krvi môžu byť vytvorené z rôznych normálnych buniek, ako aj z rakovinových buniek. EVS izolované z krvi pacientov s rakovinou Ukázalo sa, že obsahujú rôzne molekuly špecifické pre rakovinu, takže môžu odhaliť prítomnosť rakoviny, predpovedať jeho agresivitu a sledovať progresiu ochorenia. Tento projekt je založený na výsledkoch našich predchádzajúcich štúdií, ktoré ukázali, že EVs obsahujú nielen rôzne typy molekúl RNA produkovaných ľudskými bunkami, ale aj mikroorganizmy RNA. Hlavným cieľom tohto projektu je získať nové poznatky o obsahu a pôvode EV RNA v krvi pacientov s rakovinou a preskúmať ich potenciálne využitie pri diagnostike, prognosticite a včasnom relapse troch rôznych typov rakoviny – prognostických a včasných relapsov. Plánujeme rozšíriť pozdĺžnu biobanku rakoviny, ktorá zahŕňa podrobné klinické informácie, vzorky nádorového tkaniva, ako aj vzorky krvi a výkalov pacientov s rakovinou. EVS sa bude izolovať zo vzoriek plazmy a stolice od pacientov s rakovinou a kontrolných skupín a ich obsah RNA sa bude analyzovať s obsahom RNA každého pacienta v nádore a normálnom tkanive. Vykoná sa niekoľko rôznych analýz s cieľom vyhodnotiť korelácie medzi rôznymi triedami RNA a klinickými a patologickými parametrami a určiť ich diagnostickú a prognostickú hodnotu. Nakoniec budú vyvinuté digitálne testy PCR na absolútnu kvantifikáciu vybraných biomarkerov RNA v ľudskej plazme a ich klinická užitočnosť. Očakávame, že tento projekt bude mať za následok identifikáciu biomarkerov RNA schopných preukázať prítomnosť rakoviny a/alebo korelovať s jeho agresivitou a priebehom ochorenia a môžu byť použité na vývoj krvných testov. V súčasnosti je táto technológia na úrovni TRL2 a očakávame, že na konci projektu dosiahne TRL4. Tento projekt sa riadi smerom RIS3 „Budúci rast ekonomických odvetví, v ktorých existujú alebo môžu vzniknúť produkty a služby s vysokou pridanou hodnotou“ v oblasti špecializácie „biomedicína, zdravotnícka technológia, biofarmaceutická a biotechnológia“ a je v súlade s NACE 72.11. Tento projekt zodpovedá kategórii priemyselného výskumu a nesúvisí s hospodárskou činnosťou. Ide o interdisciplinárnu štúdiu, v ktorej podľa klasifikácie OECD zahŕňali oblasti biológie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základnej medicíny (3.1) a klinickej medicíny (3.2).Tento projekt sa bude realizovať v spolupráci medzi lotyšským centrom pre biomedicínsky výskum a výskum a klinickým diagnostickým laboratóriom SIA genera. Projekt bude zahŕňať študentov (> 25 % celkového pracovného zaťaženia), ako aj nové pracovisko výskumného pracovníka. Projekt sa bude realizovať od 1. apríla 2019 do 31. marca 2022 a jeho trvanie je 36 mesiacov. Celkové oprávnené financovanie projektu je 648 648 EUR, z čoho financovanie z EFRR predstavuje 374 918,54 EUR.Kľúčové slová: Extracelulárne vezikuly, rakovina, kvapalná biopsia, nekorozívna RNA, nádorový mikrobióm. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracelulárne vezikuly (EV) v ľudskej krvi môžu byť vytvorené z rôznych normálnych buniek, ako aj z rakovinových buniek. EVS izolované z krvi pacientov s rakovinou Ukázalo sa, že obsahujú rôzne molekuly špecifické pre rakovinu, takže môžu odhaliť prítomnosť rakoviny, predpovedať jeho agresivitu a sledovať progresiu ochorenia. Tento projekt je založený na výsledkoch našich predchádzajúcich štúdií, ktoré ukázali, že EVs obsahujú nielen rôzne typy molekúl RNA produkovaných ľudskými bunkami, ale aj mikroorganizmy RNA. Hlavným cieľom tohto projektu je získať nové poznatky o obsahu a pôvode EV RNA v krvi pacientov s rakovinou a preskúmať ich potenciálne využitie pri diagnostike, prognosticite a včasnom relapse troch rôznych typov rakoviny – prognostických a včasných relapsov. Plánujeme rozšíriť pozdĺžnu biobanku rakoviny, ktorá zahŕňa podrobné klinické informácie, vzorky nádorového tkaniva, ako aj vzorky krvi a výkalov pacientov s rakovinou. EVS sa bude izolovať zo vzoriek plazmy a stolice od pacientov s rakovinou a kontrolných skupín a ich obsah RNA sa bude analyzovať s obsahom RNA každého pacienta v nádore a normálnom tkanive. Vykoná sa niekoľko rôznych analýz s cieľom vyhodnotiť korelácie medzi rôznymi triedami RNA a klinickými a patologickými parametrami a určiť ich diagnostickú a prognostickú hodnotu. Nakoniec budú vyvinuté digitálne testy PCR na absolútnu kvantifikáciu vybraných biomarkerov RNA v ľudskej plazme a ich klinická užitočnosť. Očakávame, že tento projekt bude mať za následok identifikáciu biomarkerov RNA schopných preukázať prítomnosť rakoviny a/alebo korelovať s jeho agresivitou a priebehom ochorenia a môžu byť použité na vývoj krvných testov. V súčasnosti je táto technológia na úrovni TRL2 a očakávame, že na konci projektu dosiahne TRL4. Tento projekt sa riadi smerom RIS3 „Budúci rast ekonomických odvetví, v ktorých existujú alebo môžu vzniknúť produkty a služby s vysokou pridanou hodnotou“ v oblasti špecializácie „biomedicína, zdravotnícka technológia, biofarmaceutická a biotechnológia“ a je v súlade s NACE 72.11. Tento projekt zodpovedá kategórii priemyselného výskumu a nesúvisí s hospodárskou činnosťou. Ide o interdisciplinárnu štúdiu, v ktorej podľa klasifikácie OECD zahŕňali oblasti biológie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základnej medicíny (3.1) a klinickej medicíny (3.2).Tento projekt sa bude realizovať v spolupráci medzi lotyšským centrom pre biomedicínsky výskum a výskum a klinickým diagnostickým laboratóriom SIA genera. Projekt bude zahŕňať študentov (> 25 % celkového pracovného zaťaženia), ako aj nové pracovisko výskumného pracovníka. Projekt sa bude realizovať od 1. apríla 2019 do 31. marca 2022 a jeho trvanie je 36 mesiacov. Celkové oprávnené financovanie projektu je 648 648 EUR, z čoho financovanie z EFRR predstavuje 374 918,54 EUR.Kľúčové slová: Extracelulárne vezikuly, rakovina, kvapalná biopsia, nekorozívna RNA, nádorový mikrobióm. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracelulárne vezikuly (EV) v ľudskej krvi môžu byť vytvorené z rôznych normálnych buniek, ako aj z rakovinových buniek. EVS izolované z krvi pacientov s rakovinou Ukázalo sa, že obsahujú rôzne molekuly špecifické pre rakovinu, takže môžu odhaliť prítomnosť rakoviny, predpovedať jeho agresivitu a sledovať progresiu ochorenia. Tento projekt je založený na výsledkoch našich predchádzajúcich štúdií, ktoré ukázali, že EVs obsahujú nielen rôzne typy molekúl RNA produkovaných ľudskými bunkami, ale aj mikroorganizmy RNA. Hlavným cieľom tohto projektu je získať nové poznatky o obsahu a pôvode EV RNA v krvi pacientov s rakovinou a preskúmať ich potenciálne využitie pri diagnostike, prognosticite a včasnom relapse troch rôznych typov rakoviny – prognostických a včasných relapsov. Plánujeme rozšíriť pozdĺžnu biobanku rakoviny, ktorá zahŕňa podrobné klinické informácie, vzorky nádorového tkaniva, ako aj vzorky krvi a výkalov pacientov s rakovinou. EVS sa bude izolovať zo vzoriek plazmy a stolice od pacientov s rakovinou a kontrolných skupín a ich obsah RNA sa bude analyzovať s obsahom RNA každého pacienta v nádore a normálnom tkanive. Vykoná sa niekoľko rôznych analýz s cieľom vyhodnotiť korelácie medzi rôznymi triedami RNA a klinickými a patologickými parametrami a určiť ich diagnostickú a prognostickú hodnotu. Nakoniec budú vyvinuté digitálne testy PCR na absolútnu kvantifikáciu vybraných biomarkerov RNA v ľudskej plazme a ich klinická užitočnosť. Očakávame, že tento projekt bude mať za následok identifikáciu biomarkerov RNA schopných preukázať prítomnosť rakoviny a/alebo korelovať s jeho agresivitou a priebehom ochorenia a môžu byť použité na vývoj krvných testov. V súčasnosti je táto technológia na úrovni TRL2 a očakávame, že na konci projektu dosiahne TRL4. Tento projekt sa riadi smerom RIS3 „Budúci rast ekonomických odvetví, v ktorých existujú alebo môžu vzniknúť produkty a služby s vysokou pridanou hodnotou“ v oblasti špecializácie „biomedicína, zdravotnícka technológia, biofarmaceutická a biotechnológia“ a je v súlade s NACE 72.11. Tento projekt zodpovedá kategórii priemyselného výskumu a nesúvisí s hospodárskou činnosťou. Ide o interdisciplinárnu štúdiu, v ktorej podľa klasifikácie OECD zahŕňali oblasti biológie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základnej medicíny (3.1) a klinickej medicíny (3.2).Tento projekt sa bude realizovať v spolupráci medzi lotyšským centrom pre biomedicínsky výskum a výskum a klinickým diagnostickým laboratóriom SIA genera. Projekt bude zahŕňať študentov (> 25 % celkového pracovného zaťaženia), ako aj nové pracovisko výskumného pracovníka. Projekt sa bude realizovať od 1. apríla 2019 do 31. marca 2022 a jeho trvanie je 36 mesiacov. Celkové oprávnené financovanie projektu je 648 648 EUR, z čoho financovanie z EFRR predstavuje 374 918,54 EUR.Kľúčové slová: Extracelulárne vezikuly, rakovina, kvapalná biopsia, nekorozívna RNA, nádorový mikrobióm. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ihmisen veren solunulkoisia rakkuloita (EV) voi muodostua useista normaaleista soluista sekä syöpäsoluista. Syöpäpotilaiden verestä eristetyn EVS:n on osoitettu sisältävän erilaisia syöpäspesifisiä molekyylejä, jotta he voivat havaita syövän esiintymisen, ennustaa sen aggressiivisuutta ja seurata taudin etenemistä. Tämä hanke perustuu aiempien tutkimusten tuloksiin, jotka osoittivat, että EV:t sisältävät paitsi erilaisia ihmisen solujen tuottamia RNA-molekyylejä myös mikro-organismin RNA:ta. Hankkeen päätavoitteena on saada uutta tietoa EV RNA:n sisällöstä ja alkuperästä syöpäpotilaiden veressä ja tutkia niiden mahdollista käyttöä kolmen eri syövän diagnosoinnissa, prognostiikassa ja varhaisessa uusiutumisessa – ennusteet ja varhaiset uusiutumiset. Suunnittelemme laajentaa pitkittäissyövän biopankkia, joka sisältää yksityiskohtaista kliinistä tietoa, näytteitä kasvainkudoksesta sekä näytteitä syöpäpotilaiden verestä ja ulosteista. EVS eristetään syöpäpotilailta otetuista plasma- ja ulostenäytteistä, ja niiden RNA-pitoisuus analysoidaan kunkin potilaan kasvaimen ja normaalin kudoksen RNA-pitoisuuden perusteella. Eri RNA-luokkien sekä kliinisten ja patologisten parametrien korrelaatioiden arvioimiseksi ja niiden diagnostisen ja prognostisen arvon määrittämiseksi tehdään useita erilaisia analyysejä. Lopuksi kehitetään digitaalisia PCR-testejä valittujen RNA-biologisten merkkiaineiden absoluuttisen kvantifioinnin määrittämiseksi ihmisen plasmassa ja arvioidaan niiden kliininen hyödyllisyys. Odotamme, että tämä hanke johtaa sellaisten RNA-biomarkkerien tunnistamiseen, jotka pystyvät osoittamaan syövän esiintymisen ja/tai korreloimaan sen aggressiivisuuteen ja taudin kulkuun, ja sitä voidaan käyttää verikokeiden kehittämiseen. Tällä hetkellä tämä teknologia on TRL2:n tasolla, ja odotamme sen saavuttavan TRL4:n hankkeen lopussa. Tämä hanke on linjassa RIS3:n ”Tulevaisuuden kasvu talouden alat, joilla on tai voi syntyä korkean lisäarvon tuotteita ja palveluja” suuntaan erikoistumisen alalla ”biolääketieteen, lääketieteellisen teknologian, biofarmaseuttisen ja bioteknologian” alalla, ja se on NACE 72.11 -luokituksen mukainen. Tämä hanke vastaa teollisen tutkimuksen luokkaa, eikä se liity taloudelliseen toimintaan.Tämä on monitieteinen tutkimus, jossa OECD:n luokituksen mukaan oli mukana biologian (1.6), tietotekniikan ja tietotekniikan (1.2), peruslääketieteen (3.1) ja kliinisen lääketieteen (3.2) aloja. Hanke toteutetaan yhteistyössä Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksen ja kliinisen diagnostisen laboratorion SIA-sukujen välillä. Hankkeeseen osallistuu opiskelijoita (> 25 % kokonaistyömäärästä) ja luodaan uusi tutkijan työpaikka. Hanke toteutetaan 1. huhtikuuta 2019 ja 31. maaliskuuta 2022 välisenä aikana, ja sen kesto on 36 kuukautta. Hankkeen tukikelpoinen kokonaisrahoitus on 648648 euroa, josta EAKR:n rahoitus on 374918,54 euroa. Solunulkoiset vesikkelit, syöpä, nestemäinen biopsia, syövyttävä RNA, kasvaimen mikrobiomi. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ihmisen veren solunulkoisia rakkuloita (EV) voi muodostua useista normaaleista soluista sekä syöpäsoluista. Syöpäpotilaiden verestä eristetyn EVS:n on osoitettu sisältävän erilaisia syöpäspesifisiä molekyylejä, jotta he voivat havaita syövän esiintymisen, ennustaa sen aggressiivisuutta ja seurata taudin etenemistä. Tämä hanke perustuu aiempien tutkimusten tuloksiin, jotka osoittivat, että EV:t sisältävät paitsi erilaisia ihmisen solujen tuottamia RNA-molekyylejä myös mikro-organismin RNA:ta. Hankkeen päätavoitteena on saada uutta tietoa EV RNA:n sisällöstä ja alkuperästä syöpäpotilaiden veressä ja tutkia niiden mahdollista käyttöä kolmen eri syövän diagnosoinnissa, prognostiikassa ja varhaisessa uusiutumisessa – ennusteet ja varhaiset uusiutumiset. Suunnittelemme laajentaa pitkittäissyövän biopankkia, joka sisältää yksityiskohtaista kliinistä tietoa, näytteitä kasvainkudoksesta sekä näytteitä syöpäpotilaiden verestä ja ulosteista. EVS eristetään syöpäpotilailta otetuista plasma- ja ulostenäytteistä, ja niiden RNA-pitoisuus analysoidaan kunkin potilaan kasvaimen ja normaalin kudoksen RNA-pitoisuuden perusteella. Eri RNA-luokkien sekä kliinisten ja patologisten parametrien korrelaatioiden arvioimiseksi ja niiden diagnostisen ja prognostisen arvon määrittämiseksi tehdään useita erilaisia analyysejä. Lopuksi kehitetään digitaalisia PCR-testejä valittujen RNA-biologisten merkkiaineiden absoluuttisen kvantifioinnin määrittämiseksi ihmisen plasmassa ja arvioidaan niiden kliininen hyödyllisyys. Odotamme, että tämä hanke johtaa sellaisten RNA-biomarkkerien tunnistamiseen, jotka pystyvät osoittamaan syövän esiintymisen ja/tai korreloimaan sen aggressiivisuuteen ja taudin kulkuun, ja sitä voidaan käyttää verikokeiden kehittämiseen. Tällä hetkellä tämä teknologia on TRL2:n tasolla, ja odotamme sen saavuttavan TRL4:n hankkeen lopussa. Tämä hanke on linjassa RIS3:n ”Tulevaisuuden kasvu talouden alat, joilla on tai voi syntyä korkean lisäarvon tuotteita ja palveluja” suuntaan erikoistumisen alalla ”biolääketieteen, lääketieteellisen teknologian, biofarmaseuttisen ja bioteknologian” alalla, ja se on NACE 72.11 -luokituksen mukainen. Tämä hanke vastaa teollisen tutkimuksen luokkaa, eikä se liity taloudelliseen toimintaan.Tämä on monitieteinen tutkimus, jossa OECD:n luokituksen mukaan oli mukana biologian (1.6), tietotekniikan ja tietotekniikan (1.2), peruslääketieteen (3.1) ja kliinisen lääketieteen (3.2) aloja. Hanke toteutetaan yhteistyössä Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksen ja kliinisen diagnostisen laboratorion SIA-sukujen välillä. Hankkeeseen osallistuu opiskelijoita (> 25 % kokonaistyömäärästä) ja luodaan uusi tutkijan työpaikka. Hanke toteutetaan 1. huhtikuuta 2019 ja 31. maaliskuuta 2022 välisenä aikana, ja sen kesto on 36 kuukautta. Hankkeen tukikelpoinen kokonaisrahoitus on 648648 euroa, josta EAKR:n rahoitus on 374918,54 euroa. Solunulkoiset vesikkelit, syöpä, nestemäinen biopsia, syövyttävä RNA, kasvaimen mikrobiomi. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ihmisen veren solunulkoisia rakkuloita (EV) voi muodostua useista normaaleista soluista sekä syöpäsoluista. Syöpäpotilaiden verestä eristetyn EVS:n on osoitettu sisältävän erilaisia syöpäspesifisiä molekyylejä, jotta he voivat havaita syövän esiintymisen, ennustaa sen aggressiivisuutta ja seurata taudin etenemistä. Tämä hanke perustuu aiempien tutkimusten tuloksiin, jotka osoittivat, että EV:t sisältävät paitsi erilaisia ihmisen solujen tuottamia RNA-molekyylejä myös mikro-organismin RNA:ta. Hankkeen päätavoitteena on saada uutta tietoa EV RNA:n sisällöstä ja alkuperästä syöpäpotilaiden veressä ja tutkia niiden mahdollista käyttöä kolmen eri syövän diagnosoinnissa, prognostiikassa ja varhaisessa uusiutumisessa – ennusteet ja varhaiset uusiutumiset. Suunnittelemme laajentaa pitkittäissyövän biopankkia, joka sisältää yksityiskohtaista kliinistä tietoa, näytteitä kasvainkudoksesta sekä näytteitä syöpäpotilaiden verestä ja ulosteista. EVS eristetään syöpäpotilailta otetuista plasma- ja ulostenäytteistä, ja niiden RNA-pitoisuus analysoidaan kunkin potilaan kasvaimen ja normaalin kudoksen RNA-pitoisuuden perusteella. Eri RNA-luokkien sekä kliinisten ja patologisten parametrien korrelaatioiden arvioimiseksi ja niiden diagnostisen ja prognostisen arvon määrittämiseksi tehdään useita erilaisia analyysejä. Lopuksi kehitetään digitaalisia PCR-testejä valittujen RNA-biologisten merkkiaineiden absoluuttisen kvantifioinnin määrittämiseksi ihmisen plasmassa ja arvioidaan niiden kliininen hyödyllisyys. Odotamme, että tämä hanke johtaa sellaisten RNA-biomarkkerien tunnistamiseen, jotka pystyvät osoittamaan syövän esiintymisen ja/tai korreloimaan sen aggressiivisuuteen ja taudin kulkuun, ja sitä voidaan käyttää verikokeiden kehittämiseen. Tällä hetkellä tämä teknologia on TRL2:n tasolla, ja odotamme sen saavuttavan TRL4:n hankkeen lopussa. Tämä hanke on linjassa RIS3:n ”Tulevaisuuden kasvu talouden alat, joilla on tai voi syntyä korkean lisäarvon tuotteita ja palveluja” suuntaan erikoistumisen alalla ”biolääketieteen, lääketieteellisen teknologian, biofarmaseuttisen ja bioteknologian” alalla, ja se on NACE 72.11 -luokituksen mukainen. Tämä hanke vastaa teollisen tutkimuksen luokkaa, eikä se liity taloudelliseen toimintaan.Tämä on monitieteinen tutkimus, jossa OECD:n luokituksen mukaan oli mukana biologian (1.6), tietotekniikan ja tietotekniikan (1.2), peruslääketieteen (3.1) ja kliinisen lääketieteen (3.2) aloja. Hanke toteutetaan yhteistyössä Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksen ja kliinisen diagnostisen laboratorion SIA-sukujen välillä. Hankkeeseen osallistuu opiskelijoita (> 25 % kokonaistyömäärästä) ja luodaan uusi tutkijan työpaikka. Hanke toteutetaan 1. huhtikuuta 2019 ja 31. maaliskuuta 2022 välisenä aikana, ja sen kesto on 36 kuukautta. Hankkeen tukikelpoinen kokonaisrahoitus on 648648 euroa, josta EAKR:n rahoitus on 374918,54 euroa. Solunulkoiset vesikkelit, syöpä, nestemäinen biopsia, syövyttävä RNA, kasvaimen mikrobiomi. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Pęcherzyki pozakomórkowe (EVs) we krwi ludzkiej mogą być tworzone z różnych normalnych komórek, a także z komórek nowotworowych. Wykazano, że EVS izolowane od krwi chorych na raka zawierają różne cząsteczki specyficzne dla raka, dzięki czemu mogą wykryć obecność raka, przewidzieć jego agresywność i śledzić postęp choroby. Projekt ten opiera się na wynikach naszych poprzednich badań, które wykazały, że wirusy elektromagnetyczne zawierają nie tylko różne rodzaje cząsteczek RNA wytwarzanych przez komórki ludzkie, ale także mikroorganizm RNA. Głównym celem tego projektu jest zdobycie nowej wiedzy na temat zawartości i pochodzenia EV RNA we krwi chorych na raka oraz zbadanie ich potencjalnego zastosowania w diagnostyce, prognozowaniu i wczesnym nawrotach trzech różnych rodzajów nowotworów – prognostycznych i wczesnych nawrotów. Planujemy rozszerzyć podłużny biobank raka, który zawiera szczegółowe informacje kliniczne, próbki tkanek nowotworowych, a także próbki krwi i kału chorych na raka. EVS będzie izolowany z próbek osocza i kału od pacjentów z rakiem i z grupy kontrolnej, a ich zawartość RNA będzie analizowana przy użyciu guza i prawidłowej zawartości RNA w tkankach. Zostanie przeprowadzony szereg różnych analiz w celu oceny korelacji między różnymi klasami RNA a parametrami klinicznymi i patologicznymi oraz w celu określenia ich wartości diagnostycznej i prognostycznej. Wreszcie, opracowane zostaną cyfrowe testy PCR do bezwzględnego oznaczania ilościowego wybranych biomarkerów RNA w osoczu ludzkim, a ich przydatność kliniczna zostanie oceniona. Spodziewamy się, że projekt ten doprowadzi do identyfikacji biomarkerów RNA w stanie wykazać obecność raka i/lub korelować z jego agresywnością i przebiegiem choroby i może być stosowany do opracowania badań krwi. Obecnie technologia ta znajduje się na poziomie TRL2 i oczekujemy, że pod koniec projektu osiągnie TRL4.Projekt ten podąża za kierunkiem RIS3 „Przyszłe sektory gospodarki wzrostu, w których istnieją lub mogą powstać produkty i usługi o wysokiej wartości dodanej” w obszarze specjalizacji „biomedycyna, technologia medyczna, biofarmaceutyka i biotechnologia” i jest zgodna z NACE 72.11. Projekt ten odpowiada kategorii badań przemysłowych i nie jest związany z działalnością gospodarczą. Jest to badanie interdyscyplinarne, w którym zgodnie z klasyfikacją OECD objęto dziedziny biologii (1.6), informatyki i informatyki (1.2), medycyny podstawowej (3.1) i medycyny klinicznej (3.2). Projekt ten będzie realizowany we współpracy łotewskiego Centrum Badań i Badań Biomedycznych oraz klinicznego laboratorium diagnostycznego typu SIA. Projekt będzie obejmował studentów (> 25 % całkowitego obciążenia pracą), a także nowe miejsce pracy naukowca. Projekt będzie realizowany od 1 kwietnia 2019 r. do 31 marca 2022 r., a jego czas trwania wynosi 36 miesięcy. Łączne kwalifikowalne finansowanie projektu wynosi 648 648 EUR, z czego środki z EFRR wynoszą 374 918,54 EUR. Pęcherzyki pozakomórkowe, rak, ciekła biopsja, niekorozyjne RNA, mikrobiom guza. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Pęcherzyki pozakomórkowe (EVs) we krwi ludzkiej mogą być tworzone z różnych normalnych komórek, a także z komórek nowotworowych. Wykazano, że EVS izolowane od krwi chorych na raka zawierają różne cząsteczki specyficzne dla raka, dzięki czemu mogą wykryć obecność raka, przewidzieć jego agresywność i śledzić postęp choroby. Projekt ten opiera się na wynikach naszych poprzednich badań, które wykazały, że wirusy elektromagnetyczne zawierają nie tylko różne rodzaje cząsteczek RNA wytwarzanych przez komórki ludzkie, ale także mikroorganizm RNA. Głównym celem tego projektu jest zdobycie nowej wiedzy na temat zawartości i pochodzenia EV RNA we krwi chorych na raka oraz zbadanie ich potencjalnego zastosowania w diagnostyce, prognozowaniu i wczesnym nawrotach trzech różnych rodzajów nowotworów – prognostycznych i wczesnych nawrotów. Planujemy rozszerzyć podłużny biobank raka, który zawiera szczegółowe informacje kliniczne, próbki tkanek nowotworowych, a także próbki krwi i kału chorych na raka. EVS będzie izolowany z próbek osocza i kału od pacjentów z rakiem i z grupy kontrolnej, a ich zawartość RNA będzie analizowana przy użyciu guza i prawidłowej zawartości RNA w tkankach. Zostanie przeprowadzony szereg różnych analiz w celu oceny korelacji między różnymi klasami RNA a parametrami klinicznymi i patologicznymi oraz w celu określenia ich wartości diagnostycznej i prognostycznej. Wreszcie, opracowane zostaną cyfrowe testy PCR do bezwzględnego oznaczania ilościowego wybranych biomarkerów RNA w osoczu ludzkim, a ich przydatność kliniczna zostanie oceniona. Spodziewamy się, że projekt ten doprowadzi do identyfikacji biomarkerów RNA w stanie wykazać obecność raka i/lub korelować z jego agresywnością i przebiegiem choroby i może być stosowany do opracowania badań krwi. Obecnie technologia ta znajduje się na poziomie TRL2 i oczekujemy, że pod koniec projektu osiągnie TRL4.Projekt ten podąża za kierunkiem RIS3 „Przyszłe sektory gospodarki wzrostu, w których istnieją lub mogą powstać produkty i usługi o wysokiej wartości dodanej” w obszarze specjalizacji „biomedycyna, technologia medyczna, biofarmaceutyka i biotechnologia” i jest zgodna z NACE 72.11. Projekt ten odpowiada kategorii badań przemysłowych i nie jest związany z działalnością gospodarczą. Jest to badanie interdyscyplinarne, w którym zgodnie z klasyfikacją OECD objęto dziedziny biologii (1.6), informatyki i informatyki (1.2), medycyny podstawowej (3.1) i medycyny klinicznej (3.2). Projekt ten będzie realizowany we współpracy łotewskiego Centrum Badań i Badań Biomedycznych oraz klinicznego laboratorium diagnostycznego typu SIA. Projekt będzie obejmował studentów (> 25 % całkowitego obciążenia pracą), a także nowe miejsce pracy naukowca. Projekt będzie realizowany od 1 kwietnia 2019 r. do 31 marca 2022 r., a jego czas trwania wynosi 36 miesięcy. Łączne kwalifikowalne finansowanie projektu wynosi 648 648 EUR, z czego środki z EFRR wynoszą 374 918,54 EUR. Pęcherzyki pozakomórkowe, rak, ciekła biopsja, niekorozyjne RNA, mikrobiom guza. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Pęcherzyki pozakomórkowe (EVs) we krwi ludzkiej mogą być tworzone z różnych normalnych komórek, a także z komórek nowotworowych. Wykazano, że EVS izolowane od krwi chorych na raka zawierają różne cząsteczki specyficzne dla raka, dzięki czemu mogą wykryć obecność raka, przewidzieć jego agresywność i śledzić postęp choroby. Projekt ten opiera się na wynikach naszych poprzednich badań, które wykazały, że wirusy elektromagnetyczne zawierają nie tylko różne rodzaje cząsteczek RNA wytwarzanych przez komórki ludzkie, ale także mikroorganizm RNA. Głównym celem tego projektu jest zdobycie nowej wiedzy na temat zawartości i pochodzenia EV RNA we krwi chorych na raka oraz zbadanie ich potencjalnego zastosowania w diagnostyce, prognozowaniu i wczesnym nawrotach trzech różnych rodzajów nowotworów – prognostycznych i wczesnych nawrotów. Planujemy rozszerzyć podłużny biobank raka, który zawiera szczegółowe informacje kliniczne, próbki tkanek nowotworowych, a także próbki krwi i kału chorych na raka. EVS będzie izolowany z próbek osocza i kału od pacjentów z rakiem i z grupy kontrolnej, a ich zawartość RNA będzie analizowana przy użyciu guza i prawidłowej zawartości RNA w tkankach. Zostanie przeprowadzony szereg różnych analiz w celu oceny korelacji między różnymi klasami RNA a parametrami klinicznymi i patologicznymi oraz w celu określenia ich wartości diagnostycznej i prognostycznej. Wreszcie, opracowane zostaną cyfrowe testy PCR do bezwzględnego oznaczania ilościowego wybranych biomarkerów RNA w osoczu ludzkim, a ich przydatność kliniczna zostanie oceniona. Spodziewamy się, że projekt ten doprowadzi do identyfikacji biomarkerów RNA w stanie wykazać obecność raka i/lub korelować z jego agresywnością i przebiegiem choroby i może być stosowany do opracowania badań krwi. Obecnie technologia ta znajduje się na poziomie TRL2 i oczekujemy, że pod koniec projektu osiągnie TRL4.Projekt ten podąża za kierunkiem RIS3 „Przyszłe sektory gospodarki wzrostu, w których istnieją lub mogą powstać produkty i usługi o wysokiej wartości dodanej” w obszarze specjalizacji „biomedycyna, technologia medyczna, biofarmaceutyka i biotechnologia” i jest zgodna z NACE 72.11. Projekt ten odpowiada kategorii badań przemysłowych i nie jest związany z działalnością gospodarczą. Jest to badanie interdyscyplinarne, w którym zgodnie z klasyfikacją OECD objęto dziedziny biologii (1.6), informatyki i informatyki (1.2), medycyny podstawowej (3.1) i medycyny klinicznej (3.2). Projekt ten będzie realizowany we współpracy łotewskiego Centrum Badań i Badań Biomedycznych oraz klinicznego laboratorium diagnostycznego typu SIA. Projekt będzie obejmował studentów (> 25 % całkowitego obciążenia pracą), a także nowe miejsce pracy naukowca. Projekt będzie realizowany od 1 kwietnia 2019 r. do 31 marca 2022 r., a jego czas trwania wynosi 36 miesięcy. Łączne kwalifikowalne finansowanie projektu wynosi 648 648 EUR, z czego środki z EFRR wynoszą 374 918,54 EUR. Pęcherzyki pozakomórkowe, rak, ciekła biopsja, niekorozyjne RNA, mikrobiom guza. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Extracelluláris hólyagok (EVs) az emberi vér alakulhat ki a különböző normál sejtek, valamint a rákos sejtek. A daganatos betegek véréből izolált EVS-ekről kimutatták, hogy különböző rákspecifikus molekulákat tartalmaznak, így képesek felismerni a rák jelenlétét, megjósolni agresszivitását és nyomon követni a betegség progresszióját. Ez a projekt korábbi vizsgálataink eredményein alapul, amelyek azt mutatták, hogy az elektromos járművek nemcsak az emberi sejtek által termelt különböző típusú RNS-molekulákat, hanem az RNS mikroorganizmusokat is tartalmazzák. A projekt fő célja, hogy új ismereteket szerezzen a rákos betegek vérében lévő EV RNS tartalmáról és eredetéről, és feltárja azok lehetséges alkalmazását a három különböző típusú rák – prognosztikai és korai relapszus – diagnózisában, prognosztikájában és korai relapszusában. Tervezzük a hosszanti rák biobank bővítését, amely részletes klinikai információkat, tumorszövet mintákat, valamint a rákos betegek véréből és székletéből vett mintákat tartalmaz. Az EVS-t a rákos betegek plazma- és bélsármintáiból és kontrollokból izolálják, és RNS-tartalmukat minden beteg tumorának és normál szöveti RNS-tartalmának figyelembevételével elemzik. Számos különböző elemzést végeznek a különböző RNS-osztályok és klinikai és kórtani paraméterek közötti korrelációk értékelése, valamint diagnosztikai és prognosztikai értékük meghatározása érdekében. Végül digitális PCR teszteket fognak kidolgozni a kiválasztott RNS biomarkerek abszolút mennyiségi meghatározására az emberi plazmában, és klinikai hasznosságukat értékelik. Várjuk, hogy ez a projekt olyan RNS biomarkerek azonosítását eredményezi, amelyek képesek kimutatni a rák jelenlétét és/vagy korrelálnak annak agresszivitásával és betegségével, és felhasználható vérvizsgálatok kifejlesztésére. Ez a technológia jelenleg a TRL2 szintjén van, és elvárjuk, hogy a projekt végén elérje a TRL4-et.Ez a projekt a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a RIS3 „Jövőbeni növekedésű gazdasági ágazatok, ahol magas hozzáadott értékű termékek és szolgáltatások léteznek vagy felmerülhetnek” című RIS3 irányát követi, és összhangban van a NACE 72.11. Ez a projekt az ipari kutatás kategóriájának felel meg, és nem kapcsolódik a gazdasági tevékenységekhez. Ez egy interdiszciplináris tanulmány, amelyben az OECD osztályozása szerint a biológia (1.6.), a számítástechnika és az informatika (1.2), az alapgyógyászat (3.1) és a klinikai orvostudomány (3.2.) területét érintette. Ez a projekt a lett Biomedical Research and Research Centre és a klinikai diagnosztikai laboratóriumi SIA nemzetségek együttműködésével valósul meg. A projektben diákok vesznek részt (a teljes munkaterhelés több mint 25%-a), valamint új kutatói munkahely jön létre. A projektet 2019. április 1-jétől 2022. március 31-ig hajtják végre, és időtartama 36 hónap. A projekt teljes támogatható finanszírozása 648 648 EUR, amelyből az ERFA-finanszírozás 374 918,54 EUR.A kulcsszavak: Extracelluláris hólyagok, rák, folyékony biopszia, nem korrozív RNS, tumor mikrobióm. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracelluláris hólyagok (EVs) az emberi vér alakulhat ki a különböző normál sejtek, valamint a rákos sejtek. A daganatos betegek véréből izolált EVS-ekről kimutatták, hogy különböző rákspecifikus molekulákat tartalmaznak, így képesek felismerni a rák jelenlétét, megjósolni agresszivitását és nyomon követni a betegség progresszióját. Ez a projekt korábbi vizsgálataink eredményein alapul, amelyek azt mutatták, hogy az elektromos járművek nemcsak az emberi sejtek által termelt különböző típusú RNS-molekulákat, hanem az RNS mikroorganizmusokat is tartalmazzák. A projekt fő célja, hogy új ismereteket szerezzen a rákos betegek vérében lévő EV RNS tartalmáról és eredetéről, és feltárja azok lehetséges alkalmazását a három különböző típusú rák – prognosztikai és korai relapszus – diagnózisában, prognosztikájában és korai relapszusában. Tervezzük a hosszanti rák biobank bővítését, amely részletes klinikai információkat, tumorszövet mintákat, valamint a rákos betegek véréből és székletéből vett mintákat tartalmaz. Az EVS-t a rákos betegek plazma- és bélsármintáiból és kontrollokból izolálják, és RNS-tartalmukat minden beteg tumorának és normál szöveti RNS-tartalmának figyelembevételével elemzik. Számos különböző elemzést végeznek a különböző RNS-osztályok és klinikai és kórtani paraméterek közötti korrelációk értékelése, valamint diagnosztikai és prognosztikai értékük meghatározása érdekében. Végül digitális PCR teszteket fognak kidolgozni a kiválasztott RNS biomarkerek abszolút mennyiségi meghatározására az emberi plazmában, és klinikai hasznosságukat értékelik. Várjuk, hogy ez a projekt olyan RNS biomarkerek azonosítását eredményezi, amelyek képesek kimutatni a rák jelenlétét és/vagy korrelálnak annak agresszivitásával és betegségével, és felhasználható vérvizsgálatok kifejlesztésére. Ez a technológia jelenleg a TRL2 szintjén van, és elvárjuk, hogy a projekt végén elérje a TRL4-et.Ez a projekt a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a RIS3 „Jövőbeni növekedésű gazdasági ágazatok, ahol magas hozzáadott értékű termékek és szolgáltatások léteznek vagy felmerülhetnek” című RIS3 irányát követi, és összhangban van a NACE 72.11. Ez a projekt az ipari kutatás kategóriájának felel meg, és nem kapcsolódik a gazdasági tevékenységekhez. Ez egy interdiszciplináris tanulmány, amelyben az OECD osztályozása szerint a biológia (1.6.), a számítástechnika és az informatika (1.2), az alapgyógyászat (3.1) és a klinikai orvostudomány (3.2.) területét érintette. Ez a projekt a lett Biomedical Research and Research Centre és a klinikai diagnosztikai laboratóriumi SIA nemzetségek együttműködésével valósul meg. A projektben diákok vesznek részt (a teljes munkaterhelés több mint 25%-a), valamint új kutatói munkahely jön létre. A projektet 2019. április 1-jétől 2022. március 31-ig hajtják végre, és időtartama 36 hónap. A projekt teljes támogatható finanszírozása 648 648 EUR, amelyből az ERFA-finanszírozás 374 918,54 EUR.A kulcsszavak: Extracelluláris hólyagok, rák, folyékony biopszia, nem korrozív RNS, tumor mikrobióm. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracelluláris hólyagok (EVs) az emberi vér alakulhat ki a különböző normál sejtek, valamint a rákos sejtek. A daganatos betegek véréből izolált EVS-ekről kimutatták, hogy különböző rákspecifikus molekulákat tartalmaznak, így képesek felismerni a rák jelenlétét, megjósolni agresszivitását és nyomon követni a betegség progresszióját. Ez a projekt korábbi vizsgálataink eredményein alapul, amelyek azt mutatták, hogy az elektromos járművek nemcsak az emberi sejtek által termelt különböző típusú RNS-molekulákat, hanem az RNS mikroorganizmusokat is tartalmazzák. A projekt fő célja, hogy új ismereteket szerezzen a rákos betegek vérében lévő EV RNS tartalmáról és eredetéről, és feltárja azok lehetséges alkalmazását a három különböző típusú rák – prognosztikai és korai relapszus – diagnózisában, prognosztikájában és korai relapszusában. Tervezzük a hosszanti rák biobank bővítését, amely részletes klinikai információkat, tumorszövet mintákat, valamint a rákos betegek véréből és székletéből vett mintákat tartalmaz. Az EVS-t a rákos betegek plazma- és bélsármintáiból és kontrollokból izolálják, és RNS-tartalmukat minden beteg tumorának és normál szöveti RNS-tartalmának figyelembevételével elemzik. Számos különböző elemzést végeznek a különböző RNS-osztályok és klinikai és kórtani paraméterek közötti korrelációk értékelése, valamint diagnosztikai és prognosztikai értékük meghatározása érdekében. Végül digitális PCR teszteket fognak kidolgozni a kiválasztott RNS biomarkerek abszolút mennyiségi meghatározására az emberi plazmában, és klinikai hasznosságukat értékelik. Várjuk, hogy ez a projekt olyan RNS biomarkerek azonosítását eredményezi, amelyek képesek kimutatni a rák jelenlétét és/vagy korrelálnak annak agresszivitásával és betegségével, és felhasználható vérvizsgálatok kifejlesztésére. Ez a technológia jelenleg a TRL2 szintjén van, és elvárjuk, hogy a projekt végén elérje a TRL4-et.Ez a projekt a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a RIS3 „Jövőbeni növekedésű gazdasági ágazatok, ahol magas hozzáadott értékű termékek és szolgáltatások léteznek vagy felmerülhetnek” című RIS3 irányát követi, és összhangban van a NACE 72.11. Ez a projekt az ipari kutatás kategóriájának felel meg, és nem kapcsolódik a gazdasági tevékenységekhez. Ez egy interdiszciplináris tanulmány, amelyben az OECD osztályozása szerint a biológia (1.6.), a számítástechnika és az informatika (1.2), az alapgyógyászat (3.1) és a klinikai orvostudomány (3.2.) területét érintette. Ez a projekt a lett Biomedical Research and Research Centre és a klinikai diagnosztikai laboratóriumi SIA nemzetségek együttműködésével valósul meg. A projektben diákok vesznek részt (a teljes munkaterhelés több mint 25%-a), valamint új kutatói munkahely jön létre. A projektet 2019. április 1-jétől 2022. március 31-ig hajtják végre, és időtartama 36 hónap. A projekt teljes támogatható finanszírozása 648 648 EUR, amelyből az ERFA-finanszírozás 374 918,54 EUR.A kulcsszavak: Extracelluláris hólyagok, rák, folyékony biopszia, nem korrozív RNS, tumor mikrobióm. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Extracelulární vezikuly (EV) v lidské krvi mohou být vytvořeny z různých normálních buněk, stejně jako z nádorových buněk. EVS izolované z krve pacientů s rakovinou bylo prokázáno, že obsahuje různé nádorově specifické molekuly, takže mohou detekovat přítomnost rakoviny, předvídat její agresivitu a sledovat progresi onemocnění. Tento projekt vychází z výsledků našich předchozích studií, které ukázaly, že EV obsahují nejen různé typy molekul RNA produkovaných lidskými buňkami, ale také mikroorganismy RNA. Hlavním cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o obsahu a původu EV RNA v krvi onkologických pacientů a prozkoumat jejich potenciální využití v diagnostice, prognostice a raném relapsu tří různých typů rakoviny – prognostických a časných relapsů. Plánujeme rozšířit podélnou biobanku rakoviny, která obsahuje podrobné klinické informace, vzorky nádorové tkáně, stejně jako vzorky krve a stolice pacientů s rakovinou. EVS bude izolován od vzorků plazmy a trusu od pacientů s rakovinou a kontrol a jejich obsah RNA bude analyzován s obsahem nádoru každého pacienta a normálního obsahu RNA v tkáních. Bude provedena řada různých analýz s cílem vyhodnotit korelaci mezi různými třídami RNA a klinickými a patologickými parametry a určit jejich diagnostickou a prognostickou hodnotu. Nakonec budou vyvinuty digitální PCR testy pro absolutní kvantifikaci vybraných biomarkerů RNA v lidské plazmě a jejich klinická užitečnost bude posouzena.Očekáváme, že tento projekt povede k identifikaci biomarkerů RNA schopných prokázat přítomnost rakoviny a/nebo korelovat s jeho agresivitou a průběhem onemocnění a mohou být použity pro vývoj krevních testů. V současné době je tato technologie na úrovni TRL2 a očekáváme, že na konci projektu dosáhne TRL4.Tento projekt sleduje směr RIS3 „Budoucí růstová hospodářská odvětví, kde existují nebo mohou vzniknout produkty a služby s vysokou přidanou hodnotou“ v oblasti specializace „biomedicína, lékařská technika, biofarmaceutika a biotechnologie“ a je v souladu s NACE 72.11. Tento projekt odpovídá kategorii průmyslového výzkumu a nesouvisí s ekonomickými činnostmi. Jedná se o interdisciplinární studii, ve které podle klasifikace OECD zahrnovaly oblasti biologie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základní medicíny (3.1) a klinické medicíny (3.2).Tento projekt bude realizován ve spolupráci lotyšského biomedicínského výzkumného a výzkumného střediska a klinické diagnostické laboratoře SIA genera. Do projektu budou zapojeni studenti (> 25 % celkové pracovní zátěže) a bude vytvořeno nové pracoviště výzkumného pracovníka. Projekt bude prováděn od 1. dubna 2019 do 31. března 2022 a trvá 36 měsíců. Celkové způsobilé financování projektu činí 648 648 EUR, z čehož prostředky z EFRR činí 374 918,54 EUR.Klíčová slova: Extracelulární vezikuly, rakovina, kapalná biopsie, nekorozní RNA, nádorový mikrobiom. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracelulární vezikuly (EV) v lidské krvi mohou být vytvořeny z různých normálních buněk, stejně jako z nádorových buněk. EVS izolované z krve pacientů s rakovinou bylo prokázáno, že obsahuje různé nádorově specifické molekuly, takže mohou detekovat přítomnost rakoviny, předvídat její agresivitu a sledovat progresi onemocnění. Tento projekt vychází z výsledků našich předchozích studií, které ukázaly, že EV obsahují nejen různé typy molekul RNA produkovaných lidskými buňkami, ale také mikroorganismy RNA. Hlavním cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o obsahu a původu EV RNA v krvi onkologických pacientů a prozkoumat jejich potenciální využití v diagnostice, prognostice a raném relapsu tří různých typů rakoviny – prognostických a časných relapsů. Plánujeme rozšířit podélnou biobanku rakoviny, která obsahuje podrobné klinické informace, vzorky nádorové tkáně, stejně jako vzorky krve a stolice pacientů s rakovinou. EVS bude izolován od vzorků plazmy a trusu od pacientů s rakovinou a kontrol a jejich obsah RNA bude analyzován s obsahem nádoru každého pacienta a normálního obsahu RNA v tkáních. Bude provedena řada různých analýz s cílem vyhodnotit korelaci mezi různými třídami RNA a klinickými a patologickými parametry a určit jejich diagnostickou a prognostickou hodnotu. Nakonec budou vyvinuty digitální PCR testy pro absolutní kvantifikaci vybraných biomarkerů RNA v lidské plazmě a jejich klinická užitečnost bude posouzena.Očekáváme, že tento projekt povede k identifikaci biomarkerů RNA schopných prokázat přítomnost rakoviny a/nebo korelovat s jeho agresivitou a průběhem onemocnění a mohou být použity pro vývoj krevních testů. V současné době je tato technologie na úrovni TRL2 a očekáváme, že na konci projektu dosáhne TRL4.Tento projekt sleduje směr RIS3 „Budoucí růstová hospodářská odvětví, kde existují nebo mohou vzniknout produkty a služby s vysokou přidanou hodnotou“ v oblasti specializace „biomedicína, lékařská technika, biofarmaceutika a biotechnologie“ a je v souladu s NACE 72.11. Tento projekt odpovídá kategorii průmyslového výzkumu a nesouvisí s ekonomickými činnostmi. Jedná se o interdisciplinární studii, ve které podle klasifikace OECD zahrnovaly oblasti biologie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základní medicíny (3.1) a klinické medicíny (3.2).Tento projekt bude realizován ve spolupráci lotyšského biomedicínského výzkumného a výzkumného střediska a klinické diagnostické laboratoře SIA genera. Do projektu budou zapojeni studenti (> 25 % celkové pracovní zátěže) a bude vytvořeno nové pracoviště výzkumného pracovníka. Projekt bude prováděn od 1. dubna 2019 do 31. března 2022 a trvá 36 měsíců. Celkové způsobilé financování projektu činí 648 648 EUR, z čehož prostředky z EFRR činí 374 918,54 EUR.Klíčová slova: Extracelulární vezikuly, rakovina, kapalná biopsie, nekorozní RNA, nádorový mikrobiom. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracelulární vezikuly (EV) v lidské krvi mohou být vytvořeny z různých normálních buněk, stejně jako z nádorových buněk. EVS izolované z krve pacientů s rakovinou bylo prokázáno, že obsahuje různé nádorově specifické molekuly, takže mohou detekovat přítomnost rakoviny, předvídat její agresivitu a sledovat progresi onemocnění. Tento projekt vychází z výsledků našich předchozích studií, které ukázaly, že EV obsahují nejen různé typy molekul RNA produkovaných lidskými buňkami, ale také mikroorganismy RNA. Hlavním cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o obsahu a původu EV RNA v krvi onkologických pacientů a prozkoumat jejich potenciální využití v diagnostice, prognostice a raném relapsu tří různých typů rakoviny – prognostických a časných relapsů. Plánujeme rozšířit podélnou biobanku rakoviny, která obsahuje podrobné klinické informace, vzorky nádorové tkáně, stejně jako vzorky krve a stolice pacientů s rakovinou. EVS bude izolován od vzorků plazmy a trusu od pacientů s rakovinou a kontrol a jejich obsah RNA bude analyzován s obsahem nádoru každého pacienta a normálního obsahu RNA v tkáních. Bude provedena řada různých analýz s cílem vyhodnotit korelaci mezi různými třídami RNA a klinickými a patologickými parametry a určit jejich diagnostickou a prognostickou hodnotu. Nakonec budou vyvinuty digitální PCR testy pro absolutní kvantifikaci vybraných biomarkerů RNA v lidské plazmě a jejich klinická užitečnost bude posouzena.Očekáváme, že tento projekt povede k identifikaci biomarkerů RNA schopných prokázat přítomnost rakoviny a/nebo korelovat s jeho agresivitou a průběhem onemocnění a mohou být použity pro vývoj krevních testů. V současné době je tato technologie na úrovni TRL2 a očekáváme, že na konci projektu dosáhne TRL4.Tento projekt sleduje směr RIS3 „Budoucí růstová hospodářská odvětví, kde existují nebo mohou vzniknout produkty a služby s vysokou přidanou hodnotou“ v oblasti specializace „biomedicína, lékařská technika, biofarmaceutika a biotechnologie“ a je v souladu s NACE 72.11. Tento projekt odpovídá kategorii průmyslového výzkumu a nesouvisí s ekonomickými činnostmi. Jedná se o interdisciplinární studii, ve které podle klasifikace OECD zahrnovaly oblasti biologie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základní medicíny (3.1) a klinické medicíny (3.2).Tento projekt bude realizován ve spolupráci lotyšského biomedicínského výzkumného a výzkumného střediska a klinické diagnostické laboratoře SIA genera. Do projektu budou zapojeni studenti (> 25 % celkové pracovní zátěže) a bude vytvořeno nové pracoviště výzkumného pracovníka. Projekt bude prováděn od 1. dubna 2019 do 31. března 2022 a trvá 36 měsíců. Celkové způsobilé financování projektu činí 648 648 EUR, z čehož prostředky z EFRR činí 374 918,54 EUR.Klíčová slova: Extracelulární vezikuly, rakovina, kapalná biopsie, nekorozní RNA, nádorový mikrobiom. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Is féidir vesicles extracellular (EVanna) i bhfuil an duine a chruthú ó éagsúlacht na cealla gnáth agus ó chealla ailse. Tá sé léirithe go bhfuil móilíní éagsúla a bhaineann go sonrach le hailse ag EVS atá scoite amach ó fhuil othar ailse, ionas gur féidir leo láithreacht ailse a bhrath, a ionsaitheacht a thuar agus dul chun cinn an ghalair a rianú. Tá an tionscadal seo bunaithe ar thorthaí ár gcuid staidéar roimhe seo, a léirigh nach bhfuil ach cineálacha éagsúla móilíní RNA arna dtáirgeadh ag cealla daonna, ach freisin miocrorgánach RNA. Is é príomhaidhm an tionscadail seo eolas nua a fháil faoi ábhar agus tionscnamh EV RNA i bhfuil othair ailse, agus iniúchadh a dhéanamh ar an úsáid a d’fhéadfaí a bhaint astu i ndiagnóisiú, i bhfágnóiseacht agus in athiompú luath trí chineál ailse — athiompuithe prognóiseacha agus luatha. Tá sé beartaithe againn an biobank ailse fadaimseartha a leathnú, lena n-áirítear faisnéis chliniciúil mhionsonraithe, samplaí de fhíochán siadaí, chomh maith le samplaí fola agus faecas na n-othar ailse. Beidh EVS a bheith scoite amach ó plasma agus faecas samplaí ó othair ailse agus rialuithe agus beidh a n-ábhar RNA a anailísiú le siadúr gach othar agus ábhar RNA fíochán gnáth. Déanfar roinnt anailísí éagsúla chun meastóireacht a dhéanamh ar chomhghaolta idir aicmí éagsúla RNA agus paraiméadair chliniciúla agus phaiteolaíocha, agus chun a luach diagnóiseach agus prognóiseach a chinneadh. Ar deireadh, forbrófar tástálacha digiteacha PCR le haghaidh cainníochtú iomlán bithmharcóirí RNA roghnaithe i bplasma daonna agus déanfar measúnú ar a n-úsáideacht chliniciúil. Táimid ag súil go sainaithneofar bithmharcóirí RNA mar thoradh ar an tionscadal seo a bheidh in ann a thaispeáint go bhfuil ailse agus/nó comhchoibhneas lena cúrsa ionsaitheach agus galair, agus gur féidir iad a úsáid chun tástálacha fola a fhorbairt. Faoi láthair, tá an teicneolaíocht sin ar leibhéal TRL2 agus táimid ag súil go sroichfidh sí TRL4 ag deireadh an tionscadail.Leis an tionscadal seo, leantar treo RIS3 “Earnálacha eacnamaíocha fáis sa todhchaí ina bhfuil táirgí agus seirbhísí ardluacha nó ina bhféadfadh táirgí agus seirbhísí ardluacha teacht chun cinn” i réimse na speisialtóireachta “bithleighis, teicneolaíocht leighis, bithchógaisíocht agus biteicneolaíocht” agus tá sé i gcomhréir le NACE 72.11. Comhfhreagraíonn an tionscadal seo do chatagóir an taighde thionsclaíoch agus ní bhaineann sé le gníomhaíochtaí eacnamaíocha.Is staidéar idirdhisciplíneach é seo ina ndéanfar, de réir aicmiú ECFE, réimsí bitheolaíochta (1.6), ríomheolaíochta agus faisnéisíochta (1.2), leigheas bunúsach (3.1) agus leigheas cliniciúil (3.2). Cuirfear an tionscadal seo chun feidhme i gcomhar idir Ionad Taighde agus Taighde Bithleighis na Laitvia agus saotharlann dhiagnóiseach chliniciúil SIA GenEra. Beidh mic léinn (> 25 % den ualach oibre iomlán) i gceist leis an tionscadal, chomh maith le hionad oibre taighdeora nua a chruthú. Cuirfear an tionscadal chun feidhme ón 1 Aibreán 2019 go dtí an 31 Márta 2022 agus mairfidh sé 36 mhí. Is é EUR 648648 maoiniú incháilithe iomlán an tionscadail, as a dtagann maoiniú CFRE EUR 374918.54.Na príomhfhocail: Vesicles extracellular, ailse, biopsy leachtach, neamh-creimneach RNA, microbiome siador. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Is féidir vesicles extracellular (EVanna) i bhfuil an duine a chruthú ó éagsúlacht na cealla gnáth agus ó chealla ailse. Tá sé léirithe go bhfuil móilíní éagsúla a bhaineann go sonrach le hailse ag EVS atá scoite amach ó fhuil othar ailse, ionas gur féidir leo láithreacht ailse a bhrath, a ionsaitheacht a thuar agus dul chun cinn an ghalair a rianú. Tá an tionscadal seo bunaithe ar thorthaí ár gcuid staidéar roimhe seo, a léirigh nach bhfuil ach cineálacha éagsúla móilíní RNA arna dtáirgeadh ag cealla daonna, ach freisin miocrorgánach RNA. Is é príomhaidhm an tionscadail seo eolas nua a fháil faoi ábhar agus tionscnamh EV RNA i bhfuil othair ailse, agus iniúchadh a dhéanamh ar an úsáid a d’fhéadfaí a bhaint astu i ndiagnóisiú, i bhfágnóiseacht agus in athiompú luath trí chineál ailse — athiompuithe prognóiseacha agus luatha. Tá sé beartaithe againn an biobank ailse fadaimseartha a leathnú, lena n-áirítear faisnéis chliniciúil mhionsonraithe, samplaí de fhíochán siadaí, chomh maith le samplaí fola agus faecas na n-othar ailse. Beidh EVS a bheith scoite amach ó plasma agus faecas samplaí ó othair ailse agus rialuithe agus beidh a n-ábhar RNA a anailísiú le siadúr gach othar agus ábhar RNA fíochán gnáth. Déanfar roinnt anailísí éagsúla chun meastóireacht a dhéanamh ar chomhghaolta idir aicmí éagsúla RNA agus paraiméadair chliniciúla agus phaiteolaíocha, agus chun a luach diagnóiseach agus prognóiseach a chinneadh. Ar deireadh, forbrófar tástálacha digiteacha PCR le haghaidh cainníochtú iomlán bithmharcóirí RNA roghnaithe i bplasma daonna agus déanfar measúnú ar a n-úsáideacht chliniciúil. Táimid ag súil go sainaithneofar bithmharcóirí RNA mar thoradh ar an tionscadal seo a bheidh in ann a thaispeáint go bhfuil ailse agus/nó comhchoibhneas lena cúrsa ionsaitheach agus galair, agus gur féidir iad a úsáid chun tástálacha fola a fhorbairt. Faoi láthair, tá an teicneolaíocht sin ar leibhéal TRL2 agus táimid ag súil go sroichfidh sí TRL4 ag deireadh an tionscadail.Leis an tionscadal seo, leantar treo RIS3 “Earnálacha eacnamaíocha fáis sa todhchaí ina bhfuil táirgí agus seirbhísí ardluacha nó ina bhféadfadh táirgí agus seirbhísí ardluacha teacht chun cinn” i réimse na speisialtóireachta “bithleighis, teicneolaíocht leighis, bithchógaisíocht agus biteicneolaíocht” agus tá sé i gcomhréir le NACE 72.11. Comhfhreagraíonn an tionscadal seo do chatagóir an taighde thionsclaíoch agus ní bhaineann sé le gníomhaíochtaí eacnamaíocha.Is staidéar idirdhisciplíneach é seo ina ndéanfar, de réir aicmiú ECFE, réimsí bitheolaíochta (1.6), ríomheolaíochta agus faisnéisíochta (1.2), leigheas bunúsach (3.1) agus leigheas cliniciúil (3.2). Cuirfear an tionscadal seo chun feidhme i gcomhar idir Ionad Taighde agus Taighde Bithleighis na Laitvia agus saotharlann dhiagnóiseach chliniciúil SIA GenEra. Beidh mic léinn (> 25 % den ualach oibre iomlán) i gceist leis an tionscadal, chomh maith le hionad oibre taighdeora nua a chruthú. Cuirfear an tionscadal chun feidhme ón 1 Aibreán 2019 go dtí an 31 Márta 2022 agus mairfidh sé 36 mhí. Is é EUR 648648 maoiniú incháilithe iomlán an tionscadail, as a dtagann maoiniú CFRE EUR 374918.54.Na príomhfhocail: Vesicles extracellular, ailse, biopsy leachtach, neamh-creimneach RNA, microbiome siador. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Is féidir vesicles extracellular (EVanna) i bhfuil an duine a chruthú ó éagsúlacht na cealla gnáth agus ó chealla ailse. Tá sé léirithe go bhfuil móilíní éagsúla a bhaineann go sonrach le hailse ag EVS atá scoite amach ó fhuil othar ailse, ionas gur féidir leo láithreacht ailse a bhrath, a ionsaitheacht a thuar agus dul chun cinn an ghalair a rianú. Tá an tionscadal seo bunaithe ar thorthaí ár gcuid staidéar roimhe seo, a léirigh nach bhfuil ach cineálacha éagsúla móilíní RNA arna dtáirgeadh ag cealla daonna, ach freisin miocrorgánach RNA. Is é príomhaidhm an tionscadail seo eolas nua a fháil faoi ábhar agus tionscnamh EV RNA i bhfuil othair ailse, agus iniúchadh a dhéanamh ar an úsáid a d’fhéadfaí a bhaint astu i ndiagnóisiú, i bhfágnóiseacht agus in athiompú luath trí chineál ailse — athiompuithe prognóiseacha agus luatha. Tá sé beartaithe againn an biobank ailse fadaimseartha a leathnú, lena n-áirítear faisnéis chliniciúil mhionsonraithe, samplaí de fhíochán siadaí, chomh maith le samplaí fola agus faecas na n-othar ailse. Beidh EVS a bheith scoite amach ó plasma agus faecas samplaí ó othair ailse agus rialuithe agus beidh a n-ábhar RNA a anailísiú le siadúr gach othar agus ábhar RNA fíochán gnáth. Déanfar roinnt anailísí éagsúla chun meastóireacht a dhéanamh ar chomhghaolta idir aicmí éagsúla RNA agus paraiméadair chliniciúla agus phaiteolaíocha, agus chun a luach diagnóiseach agus prognóiseach a chinneadh. Ar deireadh, forbrófar tástálacha digiteacha PCR le haghaidh cainníochtú iomlán bithmharcóirí RNA roghnaithe i bplasma daonna agus déanfar measúnú ar a n-úsáideacht chliniciúil. Táimid ag súil go sainaithneofar bithmharcóirí RNA mar thoradh ar an tionscadal seo a bheidh in ann a thaispeáint go bhfuil ailse agus/nó comhchoibhneas lena cúrsa ionsaitheach agus galair, agus gur féidir iad a úsáid chun tástálacha fola a fhorbairt. Faoi láthair, tá an teicneolaíocht sin ar leibhéal TRL2 agus táimid ag súil go sroichfidh sí TRL4 ag deireadh an tionscadail.Leis an tionscadal seo, leantar treo RIS3 “Earnálacha eacnamaíocha fáis sa todhchaí ina bhfuil táirgí agus seirbhísí ardluacha nó ina bhféadfadh táirgí agus seirbhísí ardluacha teacht chun cinn” i réimse na speisialtóireachta “bithleighis, teicneolaíocht leighis, bithchógaisíocht agus biteicneolaíocht” agus tá sé i gcomhréir le NACE 72.11. Comhfhreagraíonn an tionscadal seo do chatagóir an taighde thionsclaíoch agus ní bhaineann sé le gníomhaíochtaí eacnamaíocha.Is staidéar idirdhisciplíneach é seo ina ndéanfar, de réir aicmiú ECFE, réimsí bitheolaíochta (1.6), ríomheolaíochta agus faisnéisíochta (1.2), leigheas bunúsach (3.1) agus leigheas cliniciúil (3.2). Cuirfear an tionscadal seo chun feidhme i gcomhar idir Ionad Taighde agus Taighde Bithleighis na Laitvia agus saotharlann dhiagnóiseach chliniciúil SIA GenEra. Beidh mic léinn (> 25 % den ualach oibre iomlán) i gceist leis an tionscadal, chomh maith le hionad oibre taighdeora nua a chruthú. Cuirfear an tionscadal chun feidhme ón 1 Aibreán 2019 go dtí an 31 Márta 2022 agus mairfidh sé 36 mhí. Is é EUR 648648 maoiniú incháilithe iomlán an tionscadail, as a dtagann maoiniú CFRE EUR 374918.54.Na príomhfhocail: Vesicles extracellular, ailse, biopsy leachtach, neamh-creimneach RNA, microbiome siador. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Zunajcelični mehurčki (EV) v človeški krvi se lahko oblikujejo iz različnih normalnih celic, kot tudi iz rakavih celic. Izkazalo se je, da EVS, izoliran iz krvi bolnikov z rakom, vsebuje različne molekule, specifične za raka, tako da lahko odkrijejo prisotnost raka, napovedujejo njegovo agresivnost in spremljajo napredovanje bolezni. Ta projekt temelji na rezultatih naših prejšnjih študij, ki so pokazale, da EV vsebujejo ne le različne vrste molekul RNK, ki jih proizvajajo človeške celice, ampak tudi mikroorganizmov RNK. Glavni cilj tega projekta je pridobiti nova znanja o vsebini in izvoru EV RNA v krvi bolnikov z rakom ter raziskati njihovo potencialno uporabo pri diagnozi, prognostičnosti in zgodnjem recidivu treh različnih vrst raka – prognostičnih in zgodnjih recidivov. Načrtujemo razširitev vzdolžne biobanke raka, ki vključuje podrobne klinične informacije, vzorce tumorskega tkiva ter vzorce krvi in iztrebkov bolnikov z rakom. EVS bo izoliran iz vzorcev plazme in blata bolnikov z rakom, kontrolne skupine pa bodo analizirale njihovo vsebnost RNK glede na bolnikov tumor in normalno vsebnost RNK v tkivu. Opravljene bodo številne različne analize za oceno korelacij med različnimi razredi RNA ter kliničnimi in patološkimi parametri ter za določitev njihove diagnostične in prognostične vrednosti. Končno bodo razviti digitalni PCR testi za absolutno količinsko opredelitev izbranih biomarkerjev RNA v človeški plazmi in oceniti njihovo klinično uporabnost. Pričakujemo, da bo ta projekt povzročil identifikacijo biomarkerjev RNA, ki bodo lahko pokazali prisotnost raka in/ali korelirali z njegovo agresivnostjo in potekom bolezni, in se lahko uporabijo za razvoj krvnih testov. Trenutno je ta tehnologija na ravni TRL2 in pričakujemo, da bo TRL4 dosegla na koncu projekta.Ta projekt sledi usmeritvi RIS3 „Gospodarski sektorji rasti v prihodnosti, kjer obstajajo ali bi lahko nastali izdelki in storitve z visoko dodano vrednostjo“ na področju specializacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmacevtska in biotehnologija“ in je v skladu z NACE 72.11. Ta projekt ustreza kategoriji industrijskih raziskav in ni povezan z gospodarskimi dejavnostmi. Gre za interdisciplinarno študijo, v kateri so po klasifikaciji OECD vključena področja biologije (1.6), računalništva in informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) in klinične medicine (3.2). Ta projekt se bo izvajal v sodelovanju med Latvijskim biomedicinskim raziskovalnim in raziskovalnim centrom ter kliničnim diagnostičnim laboratorijem SIA genera. Projekt bo vključeval študente (> 25 % celotne delovne obremenitve), ustvarjeno pa bo tudi delovno mesto novega raziskovalca. Projekt se bo izvajal od 1. aprila 2019 do 31. marca 2022, trajal pa bo 36 mesecev. Skupno upravičeno financiranje projekta znaša 648 648 EUR, od česar sredstva ESRR znašajo 374 918,54 EUR.Ključne besede: Zunajcelični mehurčki, rak, tekoča biopsija, nejedka RNA, tumorski mikrobiom. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Zunajcelični mehurčki (EV) v človeški krvi se lahko oblikujejo iz različnih normalnih celic, kot tudi iz rakavih celic. Izkazalo se je, da EVS, izoliran iz krvi bolnikov z rakom, vsebuje različne molekule, specifične za raka, tako da lahko odkrijejo prisotnost raka, napovedujejo njegovo agresivnost in spremljajo napredovanje bolezni. Ta projekt temelji na rezultatih naših prejšnjih študij, ki so pokazale, da EV vsebujejo ne le različne vrste molekul RNK, ki jih proizvajajo človeške celice, ampak tudi mikroorganizmov RNK. Glavni cilj tega projekta je pridobiti nova znanja o vsebini in izvoru EV RNA v krvi bolnikov z rakom ter raziskati njihovo potencialno uporabo pri diagnozi, prognostičnosti in zgodnjem recidivu treh različnih vrst raka – prognostičnih in zgodnjih recidivov. Načrtujemo razširitev vzdolžne biobanke raka, ki vključuje podrobne klinične informacije, vzorce tumorskega tkiva ter vzorce krvi in iztrebkov bolnikov z rakom. EVS bo izoliran iz vzorcev plazme in blata bolnikov z rakom, kontrolne skupine pa bodo analizirale njihovo vsebnost RNK glede na bolnikov tumor in normalno vsebnost RNK v tkivu. Opravljene bodo številne različne analize za oceno korelacij med različnimi razredi RNA ter kliničnimi in patološkimi parametri ter za določitev njihove diagnostične in prognostične vrednosti. Končno bodo razviti digitalni PCR testi za absolutno količinsko opredelitev izbranih biomarkerjev RNA v človeški plazmi in oceniti njihovo klinično uporabnost. Pričakujemo, da bo ta projekt povzročil identifikacijo biomarkerjev RNA, ki bodo lahko pokazali prisotnost raka in/ali korelirali z njegovo agresivnostjo in potekom bolezni, in se lahko uporabijo za razvoj krvnih testov. Trenutno je ta tehnologija na ravni TRL2 in pričakujemo, da bo TRL4 dosegla na koncu projekta.Ta projekt sledi usmeritvi RIS3 „Gospodarski sektorji rasti v prihodnosti, kjer obstajajo ali bi lahko nastali izdelki in storitve z visoko dodano vrednostjo“ na področju specializacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmacevtska in biotehnologija“ in je v skladu z NACE 72.11. Ta projekt ustreza kategoriji industrijskih raziskav in ni povezan z gospodarskimi dejavnostmi. Gre za interdisciplinarno študijo, v kateri so po klasifikaciji OECD vključena področja biologije (1.6), računalništva in informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) in klinične medicine (3.2). Ta projekt se bo izvajal v sodelovanju med Latvijskim biomedicinskim raziskovalnim in raziskovalnim centrom ter kliničnim diagnostičnim laboratorijem SIA genera. Projekt bo vključeval študente (> 25 % celotne delovne obremenitve), ustvarjeno pa bo tudi delovno mesto novega raziskovalca. Projekt se bo izvajal od 1. aprila 2019 do 31. marca 2022, trajal pa bo 36 mesecev. Skupno upravičeno financiranje projekta znaša 648 648 EUR, od česar sredstva ESRR znašajo 374 918,54 EUR.Ključne besede: Zunajcelični mehurčki, rak, tekoča biopsija, nejedka RNA, tumorski mikrobiom. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Zunajcelični mehurčki (EV) v človeški krvi se lahko oblikujejo iz različnih normalnih celic, kot tudi iz rakavih celic. Izkazalo se je, da EVS, izoliran iz krvi bolnikov z rakom, vsebuje različne molekule, specifične za raka, tako da lahko odkrijejo prisotnost raka, napovedujejo njegovo agresivnost in spremljajo napredovanje bolezni. Ta projekt temelji na rezultatih naših prejšnjih študij, ki so pokazale, da EV vsebujejo ne le različne vrste molekul RNK, ki jih proizvajajo človeške celice, ampak tudi mikroorganizmov RNK. Glavni cilj tega projekta je pridobiti nova znanja o vsebini in izvoru EV RNA v krvi bolnikov z rakom ter raziskati njihovo potencialno uporabo pri diagnozi, prognostičnosti in zgodnjem recidivu treh različnih vrst raka – prognostičnih in zgodnjih recidivov. Načrtujemo razširitev vzdolžne biobanke raka, ki vključuje podrobne klinične informacije, vzorce tumorskega tkiva ter vzorce krvi in iztrebkov bolnikov z rakom. EVS bo izoliran iz vzorcev plazme in blata bolnikov z rakom, kontrolne skupine pa bodo analizirale njihovo vsebnost RNK glede na bolnikov tumor in normalno vsebnost RNK v tkivu. Opravljene bodo številne različne analize za oceno korelacij med različnimi razredi RNA ter kliničnimi in patološkimi parametri ter za določitev njihove diagnostične in prognostične vrednosti. Končno bodo razviti digitalni PCR testi za absolutno količinsko opredelitev izbranih biomarkerjev RNA v človeški plazmi in oceniti njihovo klinično uporabnost. Pričakujemo, da bo ta projekt povzročil identifikacijo biomarkerjev RNA, ki bodo lahko pokazali prisotnost raka in/ali korelirali z njegovo agresivnostjo in potekom bolezni, in se lahko uporabijo za razvoj krvnih testov. Trenutno je ta tehnologija na ravni TRL2 in pričakujemo, da bo TRL4 dosegla na koncu projekta.Ta projekt sledi usmeritvi RIS3 „Gospodarski sektorji rasti v prihodnosti, kjer obstajajo ali bi lahko nastali izdelki in storitve z visoko dodano vrednostjo“ na področju specializacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmacevtska in biotehnologija“ in je v skladu z NACE 72.11. Ta projekt ustreza kategoriji industrijskih raziskav in ni povezan z gospodarskimi dejavnostmi. Gre za interdisciplinarno študijo, v kateri so po klasifikaciji OECD vključena področja biologije (1.6), računalništva in informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) in klinične medicine (3.2). Ta projekt se bo izvajal v sodelovanju med Latvijskim biomedicinskim raziskovalnim in raziskovalnim centrom ter kliničnim diagnostičnim laboratorijem SIA genera. Projekt bo vključeval študente (> 25 % celotne delovne obremenitve), ustvarjeno pa bo tudi delovno mesto novega raziskovalca. Projekt se bo izvajal od 1. aprila 2019 do 31. marca 2022, trajal pa bo 36 mesecev. Skupno upravičeno financiranje projekta znaša 648 648 EUR, od česar sredstva ESRR znašajo 374 918,54 EUR.Ključne besede: Zunajcelični mehurčki, rak, tekoča biopsija, nejedka RNA, tumorski mikrobiom. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Извънклетъчните везикули (ЕВ) в човешката кръв могат да се образуват от различни нормални клетки, както и от ракови клетки. Доказано е, че ЕДС, изолирани от кръвта на раковите пациенти, съдържат различни специфични за рака молекули, така че те могат да открият наличието на рак, да предскажат неговата агресивност и да проследяват прогресията на заболяването. Този проект се основава на резултатите от предишни проучвания, които показаха, че EVs съдържа не само различни видове РНК молекули, произведени от човешки клетки, но и микроорганизъм РНК. Основната цел на този проект е да се придобият нови познания за съдържанието и произхода на EV РНК в кръвта на болните от рак, както и да се проучи потенциалната им употреба в диагностиката, прогнозата и ранния рецидив на три различни вида рак — прогностични и ранни рецидиви. Планираме да разширим надлъжната биобанка на рака, която включва подробна клинична информация, проби от туморна тъкан, както и проби от кръв и изпражнения от ракови пациенти. ЕДС ще бъдат изолирани от проби от плазма и изпражнения от пациенти с рак и контроли, като съдържанието на РНК ще бъде анализирано с тумора и нормалното съдържание на РНК в тъканите на всеки пациент. Ще бъдат извършени редица различни анализи за оценка на корелациите между различните класове РНК и клиничните и патологичните параметри, както и за определяне на тяхната диагностична и прогностична стойност. И накрая, ще бъдат разработени цифрови PCR тестове за абсолютно количествено определяне на избрани РНК биомаркери в човешката плазма и тяхната клинична полезност ще бъде оценена.Очакваме, че този проект ще доведе до идентифициране на РНК биомаркери, способни да покажат наличието на рак и/или корелация с неговата агресивност и развитие на заболяването, и може да се използва за разработване на кръвни тестове. В момента тази технология е на ниво TRL2 и очакваме тя да достигне TRL4 в края на проекта.Този проект следва посоката на RIS3 „Бъдещ растеж икономически сектори, в които съществуват или могат да възникнат продукти и услуги с висока добавена стойност„в областта на специализацията „биомедицина, медицински технологии, биофармацевтични и биотехнологии“ и е в съответствие с NACE 72.11. Този проект съответства на категорията на индустриалните изследвания и не е свързан с икономически дейности. Това е интердисциплинарно проучване, в което според класификацията на ОИСР са включени области на биологията (1.6), компютърни науки и информатика (1.2), основна медицина (3.1) и клинична медицина (3.2).Този проект ще бъде реализиран в сътрудничество между Латвийския център за биомедицински изследвания и изследвания и клиничната диагностична лаборатория SIA genera. Проектът ще включва студенти (> 25 % от общото работно натоварване), както и ще бъде създадено ново работно място на изследователя. Проектът ще се изпълнява от 1 април 2019 г. до 31 март 2022 г., а продължителността му е 36 месеца. Общият размер на допустимото финансиране на проекта е 648 648 EUR, от които финансирането по ЕФРР е 374 918,54 EUR. Ключовите думи: Извънклетъчни везикули, рак, течна биопсия, некорозионна РНК, тумор микробиом. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Извънклетъчните везикули (ЕВ) в човешката кръв могат да се образуват от различни нормални клетки, както и от ракови клетки. Доказано е, че ЕДС, изолирани от кръвта на раковите пациенти, съдържат различни специфични за рака молекули, така че те могат да открият наличието на рак, да предскажат неговата агресивност и да проследяват прогресията на заболяването. Този проект се основава на резултатите от предишни проучвания, които показаха, че EVs съдържа не само различни видове РНК молекули, произведени от човешки клетки, но и микроорганизъм РНК. Основната цел на този проект е да се придобият нови познания за съдържанието и произхода на EV РНК в кръвта на болните от рак, както и да се проучи потенциалната им употреба в диагностиката, прогнозата и ранния рецидив на три различни вида рак — прогностични и ранни рецидиви. Планираме да разширим надлъжната биобанка на рака, която включва подробна клинична информация, проби от туморна тъкан, както и проби от кръв и изпражнения от ракови пациенти. ЕДС ще бъдат изолирани от проби от плазма и изпражнения от пациенти с рак и контроли, като съдържанието на РНК ще бъде анализирано с тумора и нормалното съдържание на РНК в тъканите на всеки пациент. Ще бъдат извършени редица различни анализи за оценка на корелациите между различните класове РНК и клиничните и патологичните параметри, както и за определяне на тяхната диагностична и прогностична стойност. И накрая, ще бъдат разработени цифрови PCR тестове за абсолютно количествено определяне на избрани РНК биомаркери в човешката плазма и тяхната клинична полезност ще бъде оценена.Очакваме, че този проект ще доведе до идентифициране на РНК биомаркери, способни да покажат наличието на рак и/или корелация с неговата агресивност и развитие на заболяването, и може да се използва за разработване на кръвни тестове. В момента тази технология е на ниво TRL2 и очакваме тя да достигне TRL4 в края на проекта.Този проект следва посоката на RIS3 „Бъдещ растеж икономически сектори, в които съществуват или могат да възникнат продукти и услуги с висока добавена стойност„в областта на специализацията „биомедицина, медицински технологии, биофармацевтични и биотехнологии“ и е в съответствие с NACE 72.11. Този проект съответства на категорията на индустриалните изследвания и не е свързан с икономически дейности. Това е интердисциплинарно проучване, в което според класификацията на ОИСР са включени области на биологията (1.6), компютърни науки и информатика (1.2), основна медицина (3.1) и клинична медицина (3.2).Този проект ще бъде реализиран в сътрудничество между Латвийския център за биомедицински изследвания и изследвания и клиничната диагностична лаборатория SIA genera. Проектът ще включва студенти (> 25 % от общото работно натоварване), както и ще бъде създадено ново работно място на изследователя. Проектът ще се изпълнява от 1 април 2019 г. до 31 март 2022 г., а продължителността му е 36 месеца. Общият размер на допустимото финансиране на проекта е 648 648 EUR, от които финансирането по ЕФРР е 374 918,54 EUR. Ключовите думи: Извънклетъчни везикули, рак, течна биопсия, некорозионна РНК, тумор микробиом. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Извънклетъчните везикули (ЕВ) в човешката кръв могат да се образуват от различни нормални клетки, както и от ракови клетки. Доказано е, че ЕДС, изолирани от кръвта на раковите пациенти, съдържат различни специфични за рака молекули, така че те могат да открият наличието на рак, да предскажат неговата агресивност и да проследяват прогресията на заболяването. Този проект се основава на резултатите от предишни проучвания, които показаха, че EVs съдържа не само различни видове РНК молекули, произведени от човешки клетки, но и микроорганизъм РНК. Основната цел на този проект е да се придобият нови познания за съдържанието и произхода на EV РНК в кръвта на болните от рак, както и да се проучи потенциалната им употреба в диагностиката, прогнозата и ранния рецидив на три различни вида рак — прогностични и ранни рецидиви. Планираме да разширим надлъжната биобанка на рака, която включва подробна клинична информация, проби от туморна тъкан, както и проби от кръв и изпражнения от ракови пациенти. ЕДС ще бъдат изолирани от проби от плазма и изпражнения от пациенти с рак и контроли, като съдържанието на РНК ще бъде анализирано с тумора и нормалното съдържание на РНК в тъканите на всеки пациент. Ще бъдат извършени редица различни анализи за оценка на корелациите между различните класове РНК и клиничните и патологичните параметри, както и за определяне на тяхната диагностична и прогностична стойност. И накрая, ще бъдат разработени цифрови PCR тестове за абсолютно количествено определяне на избрани РНК биомаркери в човешката плазма и тяхната клинична полезност ще бъде оценена.Очакваме, че този проект ще доведе до идентифициране на РНК биомаркери, способни да покажат наличието на рак и/или корелация с неговата агресивност и развитие на заболяването, и може да се използва за разработване на кръвни тестове. В момента тази технология е на ниво TRL2 и очакваме тя да достигне TRL4 в края на проекта.Този проект следва посоката на RIS3 „Бъдещ растеж икономически сектори, в които съществуват или могат да възникнат продукти и услуги с висока добавена стойност„в областта на специализацията „биомедицина, медицински технологии, биофармацевтични и биотехнологии“ и е в съответствие с NACE 72.11. Този проект съответства на категорията на индустриалните изследвания и не е свързан с икономически дейности. Това е интердисциплинарно проучване, в което според класификацията на ОИСР са включени области на биологията (1.6), компютърни науки и информатика (1.2), основна медицина (3.1) и клинична медицина (3.2).Този проект ще бъде реализиран в сътрудничество между Латвийския център за биомедицински изследвания и изследвания и клиничната диагностична лаборатория SIA genera. Проектът ще включва студенти (> 25 % от общото работно натоварване), както и ще бъде създадено ново работно място на изследователя. Проектът ще се изпълнява от 1 април 2019 г. до 31 март 2022 г., а продължителността му е 36 месеца. Общият размер на допустимото финансиране на проекта е 648 648 EUR, от които финансирането по ЕФРР е 374 918,54 EUR. Ключовите думи: Извънклетъчни везикули, рак, течна биопсия, некорозионна РНК, тумор микробиом. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Bżieżaq ekstraċellulari (EVs) fid-demm uman jistgħu jiġu ffurmati minn varjetà ta’ ċelloli normali kif ukoll minn ċelloli tal-kanċer. EVS iżolat mid-demm ta’ pazjenti bil-kanċer intwera li fih diversi molekuli speċifiċi għall-kanċer, sabiex ikunu jistgħu jiskopru l-preżenza tal-kanċer, ibassru l-aggressività tiegħu u jsegwu l-progressjoni tal-marda. Dan il-proġett huwa bbażat fuq ir-riżultati tal-istudji preċedenti tagħna, li wrew li l-EVs fihom mhux biss diversi tipi ta’ molekuli tal-RNA prodotti miċ-ċelloli umani, iżda wkoll l-RNA tal-mikroorganiżmu. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinkiseb għarfien ġdid dwar il-kontenut u l-oriġini tal-EV RNA fid-demm tal-pazjenti bil-kanċer, u li jiġi esplorat l-użu potenzjali tagħhom fid-dijanjożi, il-pronjostiċità u r-rikaduta bikrija ta’ tliet tipi differenti ta’ kanċer — irkadar pronjostiku u bikri. L-EVS ser jiġi iżolat minn kampjuni tal-plażma u tal-ippurgar minn pazjenti bil-kanċer u kontrolli u l-kontenut ta’ RNA tagħhom ser jiġi analizzat bil-kontenut ta’ tumur u RNA normali ta’ kull pazjent. Se jsiru għadd ta’ analiżijiet differenti biex jiġu evalwati l-korrelazzjonijiet bejn il-klassijiet differenti tal-RNA u l-parametri kliniċi u patoloġiċi, u biex jiġi stabbilit il-valur dijanjostiku u pronjostiku tagħhom. Fl-aħħar nett, se jiġu żviluppati testijiet diġitali tal-PCR għall-kwantifikazzjoni assoluta ta’ bijomarkaturi tal-RNA magħżula fil-plażma umana u l-utilità klinika tagħhom se tiġi vvalutata. Aħna nistennew li dan il-proġett jirriżulta fl-identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-RNA li kapaċi juru l-preżenza tal-kanċer u/jew jikkorrelataw mal-aggressività u l-kors tal-marda tiegħu, u jistgħu jintużaw għall-iżvilupp ta’ testijiet tad-demm. Bħalissa, din it-teknoloġija hija fil-livell ta’ TRL2 u nistennew li tilħaq it-TRL4 fi tmiem il-proġett. Dan il-proġett isegwi d-direzzjoni tal-RIS3 “Setturi ekonomiċi ta’ tkabbir futur fejn jeżistu jew jistgħu jinħolqu prodotti u servizzi ta’ valur miżjud għoli” fil-qasam tal-ispeċjalizzazzjoni “bijomediċina, teknoloġija medika, bijofarmaċewtika u bijoteknoloġija” u hija konformi ma’ NACE 72.11. Dan il-proġett jikkorrispondi għall-kategorija tar-riċerka industrijali u mhuwiex relatat ma’ attivitajiet ekonomiċi. Dan huwa studju interdixxiplinarju li fih skont il-klassifikazzjoni tal-OECD involva oqsma tal-bijoloġija (1.6), ix-xjenza tal-kompjuter u l-informatika (1.2), il-mediċina bażika (3.1) u l-mediċina klinika (3.2). Dan il-proġett se jiġi implimentat f’kooperazzjoni bejn iċ-Ċentru Latvjan tar-Riċerka u r-Riċerka Bijomedika u l-ġeneri tal-SIA tal-laboratorju kliniku dijanjostiku. Il-proġett se jinvolvi lill-istudenti (> 25 % tal-ammont totali ta’ xogħol), kif ukoll se jinħoloq post tax-xogħol ta’ riċerkatur ġdid. Il-proġett ser jiġi implimentat mill-1 ta’ April 2019 sal-31 ta’ Marzu 2022 u t-tul tiegħu huwa ta’ 36 xahar. Il-finanzjament totali eliġibbli tal-proġett huwa ta’ EUR 648648, li minnhom il-finanzjament tal-FEŻR huwa ta’ EUR 374918.54.Il-kliem ewlieni: Bżieżaq ekstraċellulari, kanċer, bijopsija likwida, RNA mhux korrużiva, mikrobijoma tat-tumur. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Bżieżaq ekstraċellulari (EVs) fid-demm uman jistgħu jiġu ffurmati minn varjetà ta’ ċelloli normali kif ukoll minn ċelloli tal-kanċer. EVS iżolat mid-demm ta’ pazjenti bil-kanċer intwera li fih diversi molekuli speċifiċi għall-kanċer, sabiex ikunu jistgħu jiskopru l-preżenza tal-kanċer, ibassru l-aggressività tiegħu u jsegwu l-progressjoni tal-marda. Dan il-proġett huwa bbażat fuq ir-riżultati tal-istudji preċedenti tagħna, li wrew li l-EVs fihom mhux biss diversi tipi ta’ molekuli tal-RNA prodotti miċ-ċelloli umani, iżda wkoll l-RNA tal-mikroorganiżmu. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinkiseb għarfien ġdid dwar il-kontenut u l-oriġini tal-EV RNA fid-demm tal-pazjenti bil-kanċer, u li jiġi esplorat l-użu potenzjali tagħhom fid-dijanjożi, il-pronjostiċità u r-rikaduta bikrija ta’ tliet tipi differenti ta’ kanċer — irkadar pronjostiku u bikri. L-EVS ser jiġi iżolat minn kampjuni tal-plażma u tal-ippurgar minn pazjenti bil-kanċer u kontrolli u l-kontenut ta’ RNA tagħhom ser jiġi analizzat bil-kontenut ta’ tumur u RNA normali ta’ kull pazjent. Se jsiru għadd ta’ analiżijiet differenti biex jiġu evalwati l-korrelazzjonijiet bejn il-klassijiet differenti tal-RNA u l-parametri kliniċi u patoloġiċi, u biex jiġi stabbilit il-valur dijanjostiku u pronjostiku tagħhom. Fl-aħħar nett, se jiġu żviluppati testijiet diġitali tal-PCR għall-kwantifikazzjoni assoluta ta’ bijomarkaturi tal-RNA magħżula fil-plażma umana u l-utilità klinika tagħhom se tiġi vvalutata. Aħna nistennew li dan il-proġett jirriżulta fl-identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-RNA li kapaċi juru l-preżenza tal-kanċer u/jew jikkorrelataw mal-aggressività u l-kors tal-marda tiegħu, u jistgħu jintużaw għall-iżvilupp ta’ testijiet tad-demm. Bħalissa, din it-teknoloġija hija fil-livell ta’ TRL2 u nistennew li tilħaq it-TRL4 fi tmiem il-proġett. Dan il-proġett isegwi d-direzzjoni tal-RIS3 “Setturi ekonomiċi ta’ tkabbir futur fejn jeżistu jew jistgħu jinħolqu prodotti u servizzi ta’ valur miżjud għoli” fil-qasam tal-ispeċjalizzazzjoni “bijomediċina, teknoloġija medika, bijofarmaċewtika u bijoteknoloġija” u hija konformi ma’ NACE 72.11. Dan il-proġett jikkorrispondi għall-kategorija tar-riċerka industrijali u mhuwiex relatat ma’ attivitajiet ekonomiċi. Dan huwa studju interdixxiplinarju li fih skont il-klassifikazzjoni tal-OECD involva oqsma tal-bijoloġija (1.6), ix-xjenza tal-kompjuter u l-informatika (1.2), il-mediċina bażika (3.1) u l-mediċina klinika (3.2). Dan il-proġett se jiġi implimentat f’kooperazzjoni bejn iċ-Ċentru Latvjan tar-Riċerka u r-Riċerka Bijomedika u l-ġeneri tal-SIA tal-laboratorju kliniku dijanjostiku. Il-proġett se jinvolvi lill-istudenti (> 25 % tal-ammont totali ta’ xogħol), kif ukoll se jinħoloq post tax-xogħol ta’ riċerkatur ġdid. Il-proġett ser jiġi implimentat mill-1 ta’ April 2019 sal-31 ta’ Marzu 2022 u t-tul tiegħu huwa ta’ 36 xahar. Il-finanzjament totali eliġibbli tal-proġett huwa ta’ EUR 648648, li minnhom il-finanzjament tal-FEŻR huwa ta’ EUR 374918.54.Il-kliem ewlieni: Bżieżaq ekstraċellulari, kanċer, bijopsija likwida, RNA mhux korrużiva, mikrobijoma tat-tumur. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Bżieżaq ekstraċellulari (EVs) fid-demm uman jistgħu jiġu ffurmati minn varjetà ta’ ċelloli normali kif ukoll minn ċelloli tal-kanċer. EVS iżolat mid-demm ta’ pazjenti bil-kanċer intwera li fih diversi molekuli speċifiċi għall-kanċer, sabiex ikunu jistgħu jiskopru l-preżenza tal-kanċer, ibassru l-aggressività tiegħu u jsegwu l-progressjoni tal-marda. Dan il-proġett huwa bbażat fuq ir-riżultati tal-istudji preċedenti tagħna, li wrew li l-EVs fihom mhux biss diversi tipi ta’ molekuli tal-RNA prodotti miċ-ċelloli umani, iżda wkoll l-RNA tal-mikroorganiżmu. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinkiseb għarfien ġdid dwar il-kontenut u l-oriġini tal-EV RNA fid-demm tal-pazjenti bil-kanċer, u li jiġi esplorat l-użu potenzjali tagħhom fid-dijanjożi, il-pronjostiċità u r-rikaduta bikrija ta’ tliet tipi differenti ta’ kanċer — irkadar pronjostiku u bikri. L-EVS ser jiġi iżolat minn kampjuni tal-plażma u tal-ippurgar minn pazjenti bil-kanċer u kontrolli u l-kontenut ta’ RNA tagħhom ser jiġi analizzat bil-kontenut ta’ tumur u RNA normali ta’ kull pazjent. Se jsiru għadd ta’ analiżijiet differenti biex jiġu evalwati l-korrelazzjonijiet bejn il-klassijiet differenti tal-RNA u l-parametri kliniċi u patoloġiċi, u biex jiġi stabbilit il-valur dijanjostiku u pronjostiku tagħhom. Fl-aħħar nett, se jiġu żviluppati testijiet diġitali tal-PCR għall-kwantifikazzjoni assoluta ta’ bijomarkaturi tal-RNA magħżula fil-plażma umana u l-utilità klinika tagħhom se tiġi vvalutata. Aħna nistennew li dan il-proġett jirriżulta fl-identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-RNA li kapaċi juru l-preżenza tal-kanċer u/jew jikkorrelataw mal-aggressività u l-kors tal-marda tiegħu, u jistgħu jintużaw għall-iżvilupp ta’ testijiet tad-demm. Bħalissa, din it-teknoloġija hija fil-livell ta’ TRL2 u nistennew li tilħaq it-TRL4 fi tmiem il-proġett. Dan il-proġett isegwi d-direzzjoni tal-RIS3 “Setturi ekonomiċi ta’ tkabbir futur fejn jeżistu jew jistgħu jinħolqu prodotti u servizzi ta’ valur miżjud għoli” fil-qasam tal-ispeċjalizzazzjoni “bijomediċina, teknoloġija medika, bijofarmaċewtika u bijoteknoloġija” u hija konformi ma’ NACE 72.11. Dan il-proġett jikkorrispondi għall-kategorija tar-riċerka industrijali u mhuwiex relatat ma’ attivitajiet ekonomiċi. Dan huwa studju interdixxiplinarju li fih skont il-klassifikazzjoni tal-OECD involva oqsma tal-bijoloġija (1.6), ix-xjenza tal-kompjuter u l-informatika (1.2), il-mediċina bażika (3.1) u l-mediċina klinika (3.2). Dan il-proġett se jiġi implimentat f’kooperazzjoni bejn iċ-Ċentru Latvjan tar-Riċerka u r-Riċerka Bijomedika u l-ġeneri tal-SIA tal-laboratorju kliniku dijanjostiku. Il-proġett se jinvolvi lill-istudenti (> 25 % tal-ammont totali ta’ xogħol), kif ukoll se jinħoloq post tax-xogħol ta’ riċerkatur ġdid. Il-proġett ser jiġi implimentat mill-1 ta’ April 2019 sal-31 ta’ Marzu 2022 u t-tul tiegħu huwa ta’ 36 xahar. Il-finanzjament totali eliġibbli tal-proġett huwa ta’ EUR 648648, li minnhom il-finanzjament tal-FEŻR huwa ta’ EUR 374918.54.Il-kliem ewlieni: Bżieżaq ekstraċellulari, kanċer, bijopsija likwida, RNA mhux korrużiva, mikrobijoma tat-tumur. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vesículas extracelulares (VEs) no sangue humano podem ser formadas a partir de uma variedade de células normais, bem como a partir de células cancerosas. Os EVs isolados do sangue dos pacientes que sofre de cancro foram mostrados para conter várias moléculas cancro-específicas, assim que podem detectar a presença do cancro, prever sua agressividade e seguir a progressão da doença. Este projecto é baseado nos resultados de nossos estudos precedentes, que mostraram que EVs contem não somente vários tipos de moléculas do RNA produzidas por pilhas humanas, mas igualmente RNA do micro-organismo. O principal objetivo deste projeto é adquirir novos conhecimentos sobre o conteúdo e a origem do ARN do VE no sangue dos doentes oncológicos e explorar a sua potencial utilização no diagnóstico, prognóstico e recidiva precoce de três tipos diferentes de cancro – recidivas prognósticas e precoces. Planeamos expandir o biobanco longitudinal do cancro, que inclui informações clínicas pormenorizadas, amostras de tecido tumoral, bem como amostras de sangue e fezes de doentes oncológicos. A SVE será isolada a partir de amostras de plasma e fezes de doentes com cancro e de controlos e o seu teor de ARN será analisado com o teor de ARN tumoral e tecidular normal de cada doente. Um número de análises diferentes será executado para avaliar correlações entre classes diferentes do RNA e parâmetros clínicos e patológicos, e para determinar seu valor diagnóstico e prognóstico. Finalmente, os testes digitais do PCR para a quantificação absoluta dos biomarkers selecionados do RNA no plasma humano serão desenvolvidos e sua utilidade clínica avaliada. Atualmente, esta tecnologia está ao nível do TRL2 e esperamos que atinja o TRL4 no final do projeto. Este projeto segue a direção da RIS3 «Setores económicos de crescimento futuro em que existam ou possam surgir produtos e serviços de elevado valor acrescentado» na área de especialização «biomedicina, tecnologia médica, biofarmacêutica e biotecnologia» e está em conformidade com a NACE 72.11. Este projeto corresponde à categoria de investigação industrial e não está relacionado com atividades económicas.Trata-se de um estudo interdisciplinar no qual, de acordo com a classificação da OCDE, foram envolvidos os domínios da biologia (1.6), informática e informática (1.2), medicina de base (3.1) e medicina clínica (3.2).Este projeto será executado em cooperação entre o Centro de Investigação e Investigação Biomédica da Letónia e o laboratório de diagnóstico clínico SIA GenEra. O projeto envolverá estudantes (> 25 % da carga de trabalho total), bem como será criado um novo local de trabalho para investigadores. O projeto será executado de 1 de abril de 2019 a 31 de março de 2022 e terá uma duração de 36 meses. O financiamento total elegível do projeto é de 648648 EUR, dos quais 374918,54 EUR são financiados pelo FEDER. Palavras-chave: Vesículas extracelulares, cancro, biópsia líquida, ARN não corrosivo, microbioma tumoral. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vesículas extracelulares (VEs) no sangue humano podem ser formadas a partir de uma variedade de células normais, bem como a partir de células cancerosas. Os EVs isolados do sangue dos pacientes que sofre de cancro foram mostrados para conter várias moléculas cancro-específicas, assim que podem detectar a presença do cancro, prever sua agressividade e seguir a progressão da doença. Este projecto é baseado nos resultados de nossos estudos precedentes, que mostraram que EVs contem não somente vários tipos de moléculas do RNA produzidas por pilhas humanas, mas igualmente RNA do micro-organismo. O principal objetivo deste projeto é adquirir novos conhecimentos sobre o conteúdo e a origem do ARN do VE no sangue dos doentes oncológicos e explorar a sua potencial utilização no diagnóstico, prognóstico e recidiva precoce de três tipos diferentes de cancro – recidivas prognósticas e precoces. Planeamos expandir o biobanco longitudinal do cancro, que inclui informações clínicas pormenorizadas, amostras de tecido tumoral, bem como amostras de sangue e fezes de doentes oncológicos. A SVE será isolada a partir de amostras de plasma e fezes de doentes com cancro e de controlos e o seu teor de ARN será analisado com o teor de ARN tumoral e tecidular normal de cada doente. Um número de análises diferentes será executado para avaliar correlações entre classes diferentes do RNA e parâmetros clínicos e patológicos, e para determinar seu valor diagnóstico e prognóstico. Finalmente, os testes digitais do PCR para a quantificação absoluta dos biomarkers selecionados do RNA no plasma humano serão desenvolvidos e sua utilidade clínica avaliada. Atualmente, esta tecnologia está ao nível do TRL2 e esperamos que atinja o TRL4 no final do projeto. Este projeto segue a direção da RIS3 «Setores económicos de crescimento futuro em que existam ou possam surgir produtos e serviços de elevado valor acrescentado» na área de especialização «biomedicina, tecnologia médica, biofarmacêutica e biotecnologia» e está em conformidade com a NACE 72.11. Este projeto corresponde à categoria de investigação industrial e não está relacionado com atividades económicas.Trata-se de um estudo interdisciplinar no qual, de acordo com a classificação da OCDE, foram envolvidos os domínios da biologia (1.6), informática e informática (1.2), medicina de base (3.1) e medicina clínica (3.2).Este projeto será executado em cooperação entre o Centro de Investigação e Investigação Biomédica da Letónia e o laboratório de diagnóstico clínico SIA GenEra. O projeto envolverá estudantes (> 25 % da carga de trabalho total), bem como será criado um novo local de trabalho para investigadores. O projeto será executado de 1 de abril de 2019 a 31 de março de 2022 e terá uma duração de 36 meses. O financiamento total elegível do projeto é de 648648 EUR, dos quais 374918,54 EUR são financiados pelo FEDER. Palavras-chave: Vesículas extracelulares, cancro, biópsia líquida, ARN não corrosivo, microbioma tumoral. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vesículas extracelulares (VEs) no sangue humano podem ser formadas a partir de uma variedade de células normais, bem como a partir de células cancerosas. Os EVs isolados do sangue dos pacientes que sofre de cancro foram mostrados para conter várias moléculas cancro-específicas, assim que podem detectar a presença do cancro, prever sua agressividade e seguir a progressão da doença. Este projecto é baseado nos resultados de nossos estudos precedentes, que mostraram que EVs contem não somente vários tipos de moléculas do RNA produzidas por pilhas humanas, mas igualmente RNA do micro-organismo. O principal objetivo deste projeto é adquirir novos conhecimentos sobre o conteúdo e a origem do ARN do VE no sangue dos doentes oncológicos e explorar a sua potencial utilização no diagnóstico, prognóstico e recidiva precoce de três tipos diferentes de cancro – recidivas prognósticas e precoces. Planeamos expandir o biobanco longitudinal do cancro, que inclui informações clínicas pormenorizadas, amostras de tecido tumoral, bem como amostras de sangue e fezes de doentes oncológicos. A SVE será isolada a partir de amostras de plasma e fezes de doentes com cancro e de controlos e o seu teor de ARN será analisado com o teor de ARN tumoral e tecidular normal de cada doente. Um número de análises diferentes será executado para avaliar correlações entre classes diferentes do RNA e parâmetros clínicos e patológicos, e para determinar seu valor diagnóstico e prognóstico. Finalmente, os testes digitais do PCR para a quantificação absoluta dos biomarkers selecionados do RNA no plasma humano serão desenvolvidos e sua utilidade clínica avaliada. Atualmente, esta tecnologia está ao nível do TRL2 e esperamos que atinja o TRL4 no final do projeto. Este projeto segue a direção da RIS3 «Setores económicos de crescimento futuro em que existam ou possam surgir produtos e serviços de elevado valor acrescentado» na área de especialização «biomedicina, tecnologia médica, biofarmacêutica e biotecnologia» e está em conformidade com a NACE 72.11. Este projeto corresponde à categoria de investigação industrial e não está relacionado com atividades económicas.Trata-se de um estudo interdisciplinar no qual, de acordo com a classificação da OCDE, foram envolvidos os domínios da biologia (1.6), informática e informática (1.2), medicina de base (3.1) e medicina clínica (3.2).Este projeto será executado em cooperação entre o Centro de Investigação e Investigação Biomédica da Letónia e o laboratório de diagnóstico clínico SIA GenEra. O projeto envolverá estudantes (> 25 % da carga de trabalho total), bem como será criado um novo local de trabalho para investigadores. O projeto será executado de 1 de abril de 2019 a 31 de março de 2022 e terá uma duração de 36 meses. O financiamento total elegível do projeto é de 648648 EUR, dos quais 374918,54 EUR são financiados pelo FEDER. Palavras-chave: Vesículas extracelulares, cancro, biópsia líquida, ARN não corrosivo, microbioma tumoral. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ekstracellulære vesikler (EV'er) i humant blod kan dannes fra en række normale celler samt fra kræftceller. EVS isoleret fra blod fra kræftpatienter har vist sig at indeholde forskellige kræftspecifikke molekyler, så de kan opdage tilstedeværelsen af kræft, forudsige dens aggressivitet og spore sygdommens progression. Dette projekt er baseret på resultaterne af vores tidligere undersøgelser, som viste, at EV'er ikke kun indeholder forskellige typer RNA-molekyler produceret af humane celler, men også mikroorganisme RNA. Hovedformålet med dette projekt er at få ny viden om indholdet og oprindelsen af EV RNA i kræftpatienters blod og at undersøge deres potentielle anvendelse i diagnosen, prognosen og det tidlige tilbagefald af tre forskellige typer kræft — prognostiske og tidlige tilbagefald.Vi planlægger at udvide den langsgående kræftbiobank, som omfatter detaljerede kliniske oplysninger, prøver af tumorvæv samt prøver af blod og afføring af kræftpatienter. EVS isoleres fra plasma- og fæcesprøver fra kræftpatienter og -kontroller, og deres RNA-indhold analyseres med hver enkelt patients tumor og normale RNA-indhold i væv. Der vil blive udført en række forskellige analyser for at vurdere korrelationerne mellem forskellige RNA-klasser og kliniske og patologiske parametre og for at bestemme deres diagnostiske og prognostiske værdi. Endelig vil der blive udviklet digitale PCR-test til absolut kvantificering af udvalgte RNA-biomarkører i humant plasma, og deres kliniske anvendelighed vil blive vurderet.Vi forventer, at dette projekt vil resultere i identifikation af RNA-biomarkører, der kan påvise tilstedeværelsen af kræft og/eller korrelere med dets aggressivitet og sygdomsforløb, og kan anvendes til udvikling af blodprøver. I øjeblikket ligger denne teknologi på TRL2-niveau, og vi forventer, at den når frem til TRL4 ved projektets afslutning. Dette projekt følger retningen af RIS3 "Fremtidens vækstøkonomiske sektorer, hvor der findes eller kan opstå produkter og tjenesteydelser med høj merværdi" inden for specialisering "biomedicin, medicinsk teknologi, biofarmaceutisk og bioteknologi" og er i overensstemmelse med NACE 72.11. Dette projekt svarer til kategorien industriel forskning og er ikke relateret til økonomiske aktiviteter. Dette er en tværfaglig undersøgelse, hvor der ifølge OECD's klassificering omfattede biologiområder (1.6), datalogi og informatik (1.2), grundmedicin (3.1) og klinisk medicin (3.2). Dette projekt vil blive gennemført i samarbejde mellem Letlands biomedicinske forsknings- og forskningscenter og klinisk diagnostisk laboratorium SIA-slægter. Projektet vil involvere studerende (> 25 % af den samlede arbejdsbyrde), og der vil blive oprettet en ny forskers arbejdsplads. Projektet vil blive gennemført fra den 1. april 2019 til den 31. marts 2022, og dets varighed er 36 måneder. Den samlede støtteberettigede støtte til projektet er på 648 648 EUR, hvoraf EFRU-støtten beløber sig til 374 918,54 EUR. Nøgleordene: Ekstracellulære vesikler, kræft, flydende biopsi, ikke- ætsende RNA, tumormikrobiom. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekstracellulære vesikler (EV'er) i humant blod kan dannes fra en række normale celler samt fra kræftceller. EVS isoleret fra blod fra kræftpatienter har vist sig at indeholde forskellige kræftspecifikke molekyler, så de kan opdage tilstedeværelsen af kræft, forudsige dens aggressivitet og spore sygdommens progression. Dette projekt er baseret på resultaterne af vores tidligere undersøgelser, som viste, at EV'er ikke kun indeholder forskellige typer RNA-molekyler produceret af humane celler, men også mikroorganisme RNA. Hovedformålet med dette projekt er at få ny viden om indholdet og oprindelsen af EV RNA i kræftpatienters blod og at undersøge deres potentielle anvendelse i diagnosen, prognosen og det tidlige tilbagefald af tre forskellige typer kræft — prognostiske og tidlige tilbagefald.Vi planlægger at udvide den langsgående kræftbiobank, som omfatter detaljerede kliniske oplysninger, prøver af tumorvæv samt prøver af blod og afføring af kræftpatienter. EVS isoleres fra plasma- og fæcesprøver fra kræftpatienter og -kontroller, og deres RNA-indhold analyseres med hver enkelt patients tumor og normale RNA-indhold i væv. Der vil blive udført en række forskellige analyser for at vurdere korrelationerne mellem forskellige RNA-klasser og kliniske og patologiske parametre og for at bestemme deres diagnostiske og prognostiske værdi. Endelig vil der blive udviklet digitale PCR-test til absolut kvantificering af udvalgte RNA-biomarkører i humant plasma, og deres kliniske anvendelighed vil blive vurderet.Vi forventer, at dette projekt vil resultere i identifikation af RNA-biomarkører, der kan påvise tilstedeværelsen af kræft og/eller korrelere med dets aggressivitet og sygdomsforløb, og kan anvendes til udvikling af blodprøver. I øjeblikket ligger denne teknologi på TRL2-niveau, og vi forventer, at den når frem til TRL4 ved projektets afslutning. Dette projekt følger retningen af RIS3 "Fremtidens vækstøkonomiske sektorer, hvor der findes eller kan opstå produkter og tjenesteydelser med høj merværdi" inden for specialisering "biomedicin, medicinsk teknologi, biofarmaceutisk og bioteknologi" og er i overensstemmelse med NACE 72.11. Dette projekt svarer til kategorien industriel forskning og er ikke relateret til økonomiske aktiviteter. Dette er en tværfaglig undersøgelse, hvor der ifølge OECD's klassificering omfattede biologiområder (1.6), datalogi og informatik (1.2), grundmedicin (3.1) og klinisk medicin (3.2). Dette projekt vil blive gennemført i samarbejde mellem Letlands biomedicinske forsknings- og forskningscenter og klinisk diagnostisk laboratorium SIA-slægter. Projektet vil involvere studerende (> 25 % af den samlede arbejdsbyrde), og der vil blive oprettet en ny forskers arbejdsplads. Projektet vil blive gennemført fra den 1. april 2019 til den 31. marts 2022, og dets varighed er 36 måneder. Den samlede støtteberettigede støtte til projektet er på 648 648 EUR, hvoraf EFRU-støtten beløber sig til 374 918,54 EUR. Nøgleordene: Ekstracellulære vesikler, kræft, flydende biopsi, ikke- ætsende RNA, tumormikrobiom. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekstracellulære vesikler (EV'er) i humant blod kan dannes fra en række normale celler samt fra kræftceller. EVS isoleret fra blod fra kræftpatienter har vist sig at indeholde forskellige kræftspecifikke molekyler, så de kan opdage tilstedeværelsen af kræft, forudsige dens aggressivitet og spore sygdommens progression. Dette projekt er baseret på resultaterne af vores tidligere undersøgelser, som viste, at EV'er ikke kun indeholder forskellige typer RNA-molekyler produceret af humane celler, men også mikroorganisme RNA. Hovedformålet med dette projekt er at få ny viden om indholdet og oprindelsen af EV RNA i kræftpatienters blod og at undersøge deres potentielle anvendelse i diagnosen, prognosen og det tidlige tilbagefald af tre forskellige typer kræft — prognostiske og tidlige tilbagefald.Vi planlægger at udvide den langsgående kræftbiobank, som omfatter detaljerede kliniske oplysninger, prøver af tumorvæv samt prøver af blod og afføring af kræftpatienter. EVS isoleres fra plasma- og fæcesprøver fra kræftpatienter og -kontroller, og deres RNA-indhold analyseres med hver enkelt patients tumor og normale RNA-indhold i væv. Der vil blive udført en række forskellige analyser for at vurdere korrelationerne mellem forskellige RNA-klasser og kliniske og patologiske parametre og for at bestemme deres diagnostiske og prognostiske værdi. Endelig vil der blive udviklet digitale PCR-test til absolut kvantificering af udvalgte RNA-biomarkører i humant plasma, og deres kliniske anvendelighed vil blive vurderet.Vi forventer, at dette projekt vil resultere i identifikation af RNA-biomarkører, der kan påvise tilstedeværelsen af kræft og/eller korrelere med dets aggressivitet og sygdomsforløb, og kan anvendes til udvikling af blodprøver. I øjeblikket ligger denne teknologi på TRL2-niveau, og vi forventer, at den når frem til TRL4 ved projektets afslutning. Dette projekt følger retningen af RIS3 "Fremtidens vækstøkonomiske sektorer, hvor der findes eller kan opstå produkter og tjenesteydelser med høj merværdi" inden for specialisering "biomedicin, medicinsk teknologi, biofarmaceutisk og bioteknologi" og er i overensstemmelse med NACE 72.11. Dette projekt svarer til kategorien industriel forskning og er ikke relateret til økonomiske aktiviteter. Dette er en tværfaglig undersøgelse, hvor der ifølge OECD's klassificering omfattede biologiområder (1.6), datalogi og informatik (1.2), grundmedicin (3.1) og klinisk medicin (3.2). Dette projekt vil blive gennemført i samarbejde mellem Letlands biomedicinske forsknings- og forskningscenter og klinisk diagnostisk laboratorium SIA-slægter. Projektet vil involvere studerende (> 25 % af den samlede arbejdsbyrde), og der vil blive oprettet en ny forskers arbejdsplads. Projektet vil blive gennemført fra den 1. april 2019 til den 31. marts 2022, og dets varighed er 36 måneder. Den samlede støtteberettigede støtte til projektet er på 648 648 EUR, hvoraf EFRU-støtten beløber sig til 374 918,54 EUR. Nøgleordene: Ekstracellulære vesikler, kræft, flydende biopsi, ikke- ætsende RNA, tumormikrobiom. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Veziculele extracelulare (EV) din sângele uman se pot forma dintr-o varietate de celule normale, precum și din celule canceroase. S-a demonstrat că SEV izolat din sângele pacienților cu cancer conține diferite molecule specifice cancerului, astfel încât acestea să poată detecta prezența cancerului, să prezică agresivitatea acestuia și să urmărească progresia bolii. Acest proiect se bazează pe rezultatele studiilor noastre anterioare, care au arătat că VE conțin nu numai diferite tipuri de molecule de ARN produse de celulele umane, ci și ARN microorganism. Scopul principal al acestui proiect este de a dobândi noi cunoștințe despre conținutul și originea ARN VE în sângele pacienților cu cancer, și de a explora utilizarea lor potențială în diagnosticul, prognosticul și recidiva precoce a trei tipuri diferite de cancer – prognostic și recidive timpurii.Planim să extindem biobanca cancerului longitudinal, care include informații clinice detaliate, mostre de țesut tumoral, precum și mostre de sânge și fecale ale pacienților cu cancer. SEV va fi izolat din eșantioane de plasmă și fecale prelevate de la pacienți cu cancer și din martori, iar conținutul de ARN al acestora va fi analizat cu ajutorul tumorii fiecărui pacient și al conținutului normal de ARN tisular. Se vor efectua o serie de analize diferite pentru a evalua corelațiile dintre diferitele clase de ARN și parametrii clinici și patologici și pentru a determina valoarea diagnostică și prognostică a acestora. În cele din urmă, vor fi dezvoltate teste PCR digitale pentru cuantificarea absolută a biomarkerilor ARN selectați în plasma umană și utilitatea lor clinică va fi evaluată. Ne așteptăm ca acest proiect să ducă la identificarea biomarkerilor ARN capabili să arate prezența cancerului și/sau să se coreleze cu agresivitatea și evoluția bolii și pot fi utilizate pentru dezvoltarea testelor de sânge. În prezent, această tehnologie se află la nivelul TRL2 și ne așteptăm să ajungă la TRL4 la sfârșitul proiectului. Acest proiect urmează direcția RIS3 „Viitorul sector economic în creștere în care există sau pot apărea produse și servicii cu valoare adăugată ridicată” în domeniul specializării „biomedicină, tehnologie medicală, biofarmaceutică și biotehnologie” și este în conformitate cu NACE 72.11. Acest proiect corespunde categoriei cercetării industriale și nu are legătură cu activitățile economice. Acesta este un studiu interdisciplinar în care, conform clasificării OCDE, au fost implicate domenii de biologie (1.6), informatică și informatică (1.2), medicină de bază (3.1) și medicină clinică (3.2). Acest proiect va fi implementat în cooperare între Centrul de Cercetare și Cercetare Biomedicală din Letonia și laboratorul de diagnostic clinic gen SIA. Proiectul va implica studenți (> 25 % din volumul total de muncă), precum și un nou loc de muncă pentru cercetători. Proiectul va fi pus în aplicare de la 1 aprilie 2019 până la 31 martie 2022, iar durata sa este de 36 de luni. Finanțarea eligibilă totală a proiectului este de 648 648 EUR, din care finanțarea FEDR este de 374 918,54 EUR. Vezicule extracelulare, cancer, biopsie lichidă, ARN necoroziv, microbiom tumoral. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Veziculele extracelulare (EV) din sângele uman se pot forma dintr-o varietate de celule normale, precum și din celule canceroase. S-a demonstrat că SEV izolat din sângele pacienților cu cancer conține diferite molecule specifice cancerului, astfel încât acestea să poată detecta prezența cancerului, să prezică agresivitatea acestuia și să urmărească progresia bolii. Acest proiect se bazează pe rezultatele studiilor noastre anterioare, care au arătat că VE conțin nu numai diferite tipuri de molecule de ARN produse de celulele umane, ci și ARN microorganism. Scopul principal al acestui proiect este de a dobândi noi cunoștințe despre conținutul și originea ARN VE în sângele pacienților cu cancer, și de a explora utilizarea lor potențială în diagnosticul, prognosticul și recidiva precoce a trei tipuri diferite de cancer – prognostic și recidive timpurii.Planim să extindem biobanca cancerului longitudinal, care include informații clinice detaliate, mostre de țesut tumoral, precum și mostre de sânge și fecale ale pacienților cu cancer. SEV va fi izolat din eșantioane de plasmă și fecale prelevate de la pacienți cu cancer și din martori, iar conținutul de ARN al acestora va fi analizat cu ajutorul tumorii fiecărui pacient și al conținutului normal de ARN tisular. Se vor efectua o serie de analize diferite pentru a evalua corelațiile dintre diferitele clase de ARN și parametrii clinici și patologici și pentru a determina valoarea diagnostică și prognostică a acestora. În cele din urmă, vor fi dezvoltate teste PCR digitale pentru cuantificarea absolută a biomarkerilor ARN selectați în plasma umană și utilitatea lor clinică va fi evaluată. Ne așteptăm ca acest proiect să ducă la identificarea biomarkerilor ARN capabili să arate prezența cancerului și/sau să se coreleze cu agresivitatea și evoluția bolii și pot fi utilizate pentru dezvoltarea testelor de sânge. În prezent, această tehnologie se află la nivelul TRL2 și ne așteptăm să ajungă la TRL4 la sfârșitul proiectului. Acest proiect urmează direcția RIS3 „Viitorul sector economic în creștere în care există sau pot apărea produse și servicii cu valoare adăugată ridicată” în domeniul specializării „biomedicină, tehnologie medicală, biofarmaceutică și biotehnologie” și este în conformitate cu NACE 72.11. Acest proiect corespunde categoriei cercetării industriale și nu are legătură cu activitățile economice. Acesta este un studiu interdisciplinar în care, conform clasificării OCDE, au fost implicate domenii de biologie (1.6), informatică și informatică (1.2), medicină de bază (3.1) și medicină clinică (3.2). Acest proiect va fi implementat în cooperare între Centrul de Cercetare și Cercetare Biomedicală din Letonia și laboratorul de diagnostic clinic gen SIA. Proiectul va implica studenți (> 25 % din volumul total de muncă), precum și un nou loc de muncă pentru cercetători. Proiectul va fi pus în aplicare de la 1 aprilie 2019 până la 31 martie 2022, iar durata sa este de 36 de luni. Finanțarea eligibilă totală a proiectului este de 648 648 EUR, din care finanțarea FEDR este de 374 918,54 EUR. Vezicule extracelulare, cancer, biopsie lichidă, ARN necoroziv, microbiom tumoral. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Veziculele extracelulare (EV) din sângele uman se pot forma dintr-o varietate de celule normale, precum și din celule canceroase. S-a demonstrat că SEV izolat din sângele pacienților cu cancer conține diferite molecule specifice cancerului, astfel încât acestea să poată detecta prezența cancerului, să prezică agresivitatea acestuia și să urmărească progresia bolii. Acest proiect se bazează pe rezultatele studiilor noastre anterioare, care au arătat că VE conțin nu numai diferite tipuri de molecule de ARN produse de celulele umane, ci și ARN microorganism. Scopul principal al acestui proiect este de a dobândi noi cunoștințe despre conținutul și originea ARN VE în sângele pacienților cu cancer, și de a explora utilizarea lor potențială în diagnosticul, prognosticul și recidiva precoce a trei tipuri diferite de cancer – prognostic și recidive timpurii.Planim să extindem biobanca cancerului longitudinal, care include informații clinice detaliate, mostre de țesut tumoral, precum și mostre de sânge și fecale ale pacienților cu cancer. SEV va fi izolat din eșantioane de plasmă și fecale prelevate de la pacienți cu cancer și din martori, iar conținutul de ARN al acestora va fi analizat cu ajutorul tumorii fiecărui pacient și al conținutului normal de ARN tisular. Se vor efectua o serie de analize diferite pentru a evalua corelațiile dintre diferitele clase de ARN și parametrii clinici și patologici și pentru a determina valoarea diagnostică și prognostică a acestora. În cele din urmă, vor fi dezvoltate teste PCR digitale pentru cuantificarea absolută a biomarkerilor ARN selectați în plasma umană și utilitatea lor clinică va fi evaluată. Ne așteptăm ca acest proiect să ducă la identificarea biomarkerilor ARN capabili să arate prezența cancerului și/sau să se coreleze cu agresivitatea și evoluția bolii și pot fi utilizate pentru dezvoltarea testelor de sânge. În prezent, această tehnologie se află la nivelul TRL2 și ne așteptăm să ajungă la TRL4 la sfârșitul proiectului. Acest proiect urmează direcția RIS3 „Viitorul sector economic în creștere în care există sau pot apărea produse și servicii cu valoare adăugată ridicată” în domeniul specializării „biomedicină, tehnologie medicală, biofarmaceutică și biotehnologie” și este în conformitate cu NACE 72.11. Acest proiect corespunde categoriei cercetării industriale și nu are legătură cu activitățile economice. Acesta este un studiu interdisciplinar în care, conform clasificării OCDE, au fost implicate domenii de biologie (1.6), informatică și informatică (1.2), medicină de bază (3.1) și medicină clinică (3.2). Acest proiect va fi implementat în cooperare între Centrul de Cercetare și Cercetare Biomedicală din Letonia și laboratorul de diagnostic clinic gen SIA. Proiectul va implica studenți (> 25 % din volumul total de muncă), precum și un nou loc de muncă pentru cercetători. Proiectul va fi pus în aplicare de la 1 aprilie 2019 până la 31 martie 2022, iar durata sa este de 36 de luni. Finanțarea eligibilă totală a proiectului este de 648 648 EUR, din care finanțarea FEDR este de 374 918,54 EUR. Vezicule extracelulare, cancer, biopsie lichidă, ARN necoroziv, microbiom tumoral. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Extracellulära vesikler (EVs) i humant blod kan bildas från en mängd olika normala celler samt från cancerceller. EVS isolerad från cancerpatienters blod har visat sig innehålla olika cancerspecifika molekyler, så att de kan upptäcka förekomsten av cancer, förutsäga dess aggressivitet och spåra sjukdomens progression. Detta projekt bygger på resultaten från våra tidigare studier, som visade att elfordon innehåller inte bara olika typer av RNA-molekyler som produceras av mänskliga celler, utan även mikroorganism RNA. Huvudsyftet med detta projekt är att få ny kunskap om innehållet i och ursprunget till EV RNA i cancerpatienters blod och att utforska deras potentiella användning vid diagnos, prognosticitet och tidigt återfall av tre olika typer av cancer – prognostiska och tidiga återfall.Vi planerar att utöka den longitudinella cancerbiobanken, som innehåller detaljerad klinisk information, prover av tumörvävnad samt blodprover och avföring från cancerpatienter. EVS kommer att isoleras från plasma- och faecesprover från cancerpatienter och kontroller och deras RNA-innehåll kommer att analyseras med varje patients tumör och normala RNA-innehåll i vävnad. Ett antal olika analyser kommer att utföras för att utvärdera korrelationer mellan olika RNA-klasser och kliniska och patologiska parametrar samt för att bestämma deras diagnostiska och prognostiska värde. Slutligen kommer digitala PCR-tester för absolut kvantifiering av utvalda RNA-biomarkörer i human plasma att utvecklas och deras kliniska användbarhet bedömas.Vi förväntar oss att detta projekt kommer att resultera i identifiering av RNA-biomarkörer som kan visa förekomsten av cancer och/eller korrelera med dess aggressivitet och sjukdomsförlopp, och kan användas för utveckling av blodprover. För närvarande ligger denna teknik på samma nivå som TRL2 och vi förväntar oss att den når TRL4 i slutet av projektet. Detta projekt följer riktningen för RIS3 ”Framtida tillväxtekonomiska sektorer där det finns eller kan uppstå produkter och tjänster med högt mervärde” inom specialiseringsområdet ”biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaceutisk och bioteknik” och är i linje med Nace 72.11. Detta projekt motsvarar kategorin industriell forskning och är inte relaterat till ekonomisk verksamhet.Detta är en tvärvetenskaplig studie där enligt OECD:s klassificering områden biologi (1.6), datavetenskap och informatik (1.2), grundläggande medicin (3.1) och klinisk medicin (3.2).Detta projekt kommer att genomföras i samarbete mellan Lettlands biomedicinska forsknings- och forskningscentrum och det kliniska diagnostiska laboratoriet SIA genera. Projektet kommer att involvera studenter (> 25 % av den totala arbetsbördan) och en ny forskararbetsplats kommer att skapas. Projektet kommer att genomföras från och med den 1 april 2019 till och med den 31 mars 2022 och pågår i 36 månader. Den totala stödberättigande finansieringen av projektet är 648 648 EUR, varav Eruf-finansiering uppgår till 374 918,54 EUR. Nyckelorden: Extracellulära vesikler, cancer, flytande biopsi, icke-frätande RNA, tumörmikrobiom. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracellulära vesikler (EVs) i humant blod kan bildas från en mängd olika normala celler samt från cancerceller. EVS isolerad från cancerpatienters blod har visat sig innehålla olika cancerspecifika molekyler, så att de kan upptäcka förekomsten av cancer, förutsäga dess aggressivitet och spåra sjukdomens progression. Detta projekt bygger på resultaten från våra tidigare studier, som visade att elfordon innehåller inte bara olika typer av RNA-molekyler som produceras av mänskliga celler, utan även mikroorganism RNA. Huvudsyftet med detta projekt är att få ny kunskap om innehållet i och ursprunget till EV RNA i cancerpatienters blod och att utforska deras potentiella användning vid diagnos, prognosticitet och tidigt återfall av tre olika typer av cancer – prognostiska och tidiga återfall.Vi planerar att utöka den longitudinella cancerbiobanken, som innehåller detaljerad klinisk information, prover av tumörvävnad samt blodprover och avföring från cancerpatienter. EVS kommer att isoleras från plasma- och faecesprover från cancerpatienter och kontroller och deras RNA-innehåll kommer att analyseras med varje patients tumör och normala RNA-innehåll i vävnad. Ett antal olika analyser kommer att utföras för att utvärdera korrelationer mellan olika RNA-klasser och kliniska och patologiska parametrar samt för att bestämma deras diagnostiska och prognostiska värde. Slutligen kommer digitala PCR-tester för absolut kvantifiering av utvalda RNA-biomarkörer i human plasma att utvecklas och deras kliniska användbarhet bedömas.Vi förväntar oss att detta projekt kommer att resultera i identifiering av RNA-biomarkörer som kan visa förekomsten av cancer och/eller korrelera med dess aggressivitet och sjukdomsförlopp, och kan användas för utveckling av blodprover. För närvarande ligger denna teknik på samma nivå som TRL2 och vi förväntar oss att den når TRL4 i slutet av projektet. Detta projekt följer riktningen för RIS3 ”Framtida tillväxtekonomiska sektorer där det finns eller kan uppstå produkter och tjänster med högt mervärde” inom specialiseringsområdet ”biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaceutisk och bioteknik” och är i linje med Nace 72.11. Detta projekt motsvarar kategorin industriell forskning och är inte relaterat till ekonomisk verksamhet.Detta är en tvärvetenskaplig studie där enligt OECD:s klassificering områden biologi (1.6), datavetenskap och informatik (1.2), grundläggande medicin (3.1) och klinisk medicin (3.2).Detta projekt kommer att genomföras i samarbete mellan Lettlands biomedicinska forsknings- och forskningscentrum och det kliniska diagnostiska laboratoriet SIA genera. Projektet kommer att involvera studenter (> 25 % av den totala arbetsbördan) och en ny forskararbetsplats kommer att skapas. Projektet kommer att genomföras från och med den 1 april 2019 till och med den 31 mars 2022 och pågår i 36 månader. Den totala stödberättigande finansieringen av projektet är 648 648 EUR, varav Eruf-finansiering uppgår till 374 918,54 EUR. Nyckelorden: Extracellulära vesikler, cancer, flytande biopsi, icke-frätande RNA, tumörmikrobiom. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Extracellulära vesikler (EVs) i humant blod kan bildas från en mängd olika normala celler samt från cancerceller. EVS isolerad från cancerpatienters blod har visat sig innehålla olika cancerspecifika molekyler, så att de kan upptäcka förekomsten av cancer, förutsäga dess aggressivitet och spåra sjukdomens progression. Detta projekt bygger på resultaten från våra tidigare studier, som visade att elfordon innehåller inte bara olika typer av RNA-molekyler som produceras av mänskliga celler, utan även mikroorganism RNA. Huvudsyftet med detta projekt är att få ny kunskap om innehållet i och ursprunget till EV RNA i cancerpatienters blod och att utforska deras potentiella användning vid diagnos, prognosticitet och tidigt återfall av tre olika typer av cancer – prognostiska och tidiga återfall.Vi planerar att utöka den longitudinella cancerbiobanken, som innehåller detaljerad klinisk information, prover av tumörvävnad samt blodprover och avföring från cancerpatienter. EVS kommer att isoleras från plasma- och faecesprover från cancerpatienter och kontroller och deras RNA-innehåll kommer att analyseras med varje patients tumör och normala RNA-innehåll i vävnad. Ett antal olika analyser kommer att utföras för att utvärdera korrelationer mellan olika RNA-klasser och kliniska och patologiska parametrar samt för att bestämma deras diagnostiska och prognostiska värde. Slutligen kommer digitala PCR-tester för absolut kvantifiering av utvalda RNA-biomarkörer i human plasma att utvecklas och deras kliniska användbarhet bedömas.Vi förväntar oss att detta projekt kommer att resultera i identifiering av RNA-biomarkörer som kan visa förekomsten av cancer och/eller korrelera med dess aggressivitet och sjukdomsförlopp, och kan användas för utveckling av blodprover. För närvarande ligger denna teknik på samma nivå som TRL2 och vi förväntar oss att den når TRL4 i slutet av projektet. Detta projekt följer riktningen för RIS3 ”Framtida tillväxtekonomiska sektorer där det finns eller kan uppstå produkter och tjänster med högt mervärde” inom specialiseringsområdet ”biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaceutisk och bioteknik” och är i linje med Nace 72.11. Detta projekt motsvarar kategorin industriell forskning och är inte relaterat till ekonomisk verksamhet.Detta är en tvärvetenskaplig studie där enligt OECD:s klassificering områden biologi (1.6), datavetenskap och informatik (1.2), grundläggande medicin (3.1) och klinisk medicin (3.2).Detta projekt kommer att genomföras i samarbete mellan Lettlands biomedicinska forsknings- och forskningscentrum och det kliniska diagnostiska laboratoriet SIA genera. Projektet kommer att involvera studenter (> 25 % av den totala arbetsbördan) och en ny forskararbetsplats kommer att skapas. Projektet kommer att genomföras från och med den 1 april 2019 till och med den 31 mars 2022 och pågår i 36 månader. Den totala stödberättigande finansieringen av projektet är 648 648 EUR, varav Eruf-finansiering uppgår till 374 918,54 EUR. Nyckelorden: Extracellulära vesikler, cancer, flytande biopsi, icke-frätande RNA, tumörmikrobiom. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
Latest revision as of 22:24, 9 October 2024
Project Q3056401 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Clinical relevance of human and microbiome transkiptoma included in extracellular vesicles |
Project Q3056401 in Latvia |
Statements
374,918.54 Euro
0 references
648,648.0 Euro
0 references
57.8 percent
0 references
1 April 2019
0 references
31 March 2022
0 references
Atvasināta publiska persona "Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs"
0 references
56°58'59.81"N, 24°1'53.44"E
0 references
Cilvēka asinīs esošās ekstracelulārās vezikulas (EVs) var būt veidojušās gan no dažādām normālām šūnām, gan arī vēža šūnām. Ir pierādīts, ka EVs, kas izolētas no vēža pacientu asinīm satur dažādas vēža specifiskas molekulas, tādēļ ar to palīdzību var atklāt vēža klātbūtni, prognozēt tā agresivitāti un izsekot slimības progresijai. Šis projekts ir balstīts uz mūsu iepriekšējo pētījumu rezultātiem, kas parādīja, ka EVs satur ne tikai dažāda veida RNS molekulas, ko producē cilvēka šūnas, bet arī mikroorganismu RNS. Šī projekta galvenais mērķis ir iegūt jaunas zināšanas par vēža pacientu asinīs esošo EV RNS saturu un to izcelsmi, un izpētīt to potenciālo pielietojumu trīs dažādu vēža veidu – prostatas, krūts un kuņģa vēža diagnostikā, prognostikā un agrīnā recidīvu noteikšanā.Mēs plānojam paplašināt longitudinālu vēža biobanku, kas ietver detalizētu klīnisko informāciju, audzēja audu paraugus, kā arī vēža pacientu asins un fēču paraugus. EVs tiks izolētas no vēža pacientu un kontroles grupas plazmas un fēču paraugiem, un to RNS saturs tiks analizēts kopā ar katra pacienta audzēja un normālo audu RNS saturu. Tiks veikta virkne dažādu analīžu, lai novērtētu dažādu RNS klašu korelāciju ar klīniskiem un patoloģiskiem rādītājiem, un noteiktu to diagnostisko un prognostisko vērtību. Visbeidzot, tiks izstrādāti digitālā PCR testi izvēlēto RNS biomarķieru absolūtajai kvantificēšanai cilvēka plazmā un novērtēta to klīniskā lietderība.Mēs sagaidām, ka šī projekta īstenošanas rezultātā tiks identificēti RNS biomarķieri, kas spēj parādīt vēža klātbūtni un/vai korelē ar tā agresivitāti un slimības gaitu, un ir pielietojami asins analīžu izstrādei. Pašlaik šī tehnoloģija ir TRL2 līmenī un mēs sagaidām, ka projekta beigās tā sasniegs TRL4.Šis projekts atbilst RIS3 virzienam “Nākotnes izaugsmes tautsaimniecības nozares, kurās eksistē vai var rasties produkti un pakalpojumi ar augstu pievienoto vērtību” specializācijas jomā “biomedicīna, medicīnas tehnoloģija, biofarmācija un biotehnoloģija”, un atbilst NACE 72.11. Šis projekts atbilst rūpniecisko pētījumu kategorijai un nav saistīts ar saimniecisko darbību.Šis ir starpdisciplinārs pētījums, kurā, atbilstoši OECD klasifikācijai, iesaistītas bioloģijas (1.6.), datorzinātnes un informātikas (1.2.), bāzes medicīnas (3.1.) un klīniskās medicīnas (3.2.) zinātņu nozares.Šis projekts tiks īstenots sadarbībā starp Latvijas Biomedicīnas pētījumu un pētījumu centru un klīniskās diagnostikas laboratoriju SIA GenEra. Projekta īstenošanā tiks iesaisti studenti (>25% no kopējās noslodzes), kā arī tiks izveidota jauna zinātniskā darbinieka darba vieta. Projekts tiks īstenots, sākot ar 2019. gada 1.aprīli līdz 2022.gada 31.martam, un tā ilgums ir 36 mēneši. Projekta kopējais attiecināmais finansējums ir 648 648 EUR, no kā ERAF finansējums sastāda 374 918.54 EUR.Atslēgas vārdi: ekstracelulārās vezikulas, vēzis, šķidrā biopsija, nekodējošās RNS, audzēja mikrobioms. (Latvian)
0 references
Extracellular vesicles (EVs) in human blood may be formed from a variety of normal cells as well as from cancer cells. EVs isolated from the blood of cancer patients have been shown to contain various cancer-specific molecules, so they can detect the presence of cancer, predict its aggressiveness and track the progression of the disease. This project is based on the results of our previous studies, which showed that EVs contains not only various types of RNA molecules produced by human cells, but also microorganism RNA. The main aim of this project is to gain new knowledge about the content and origin of EV RNA in the blood of cancer patients, and to explore their potential use in the diagnosis, prognosticity and early relapse of three different types of cancer – prognostic and early relapses.We plan to expand the longitudinal cancer biobank, which includes detailed clinical information, samples of tumour tissue, as well as samples of blood and faeces of cancer patients. EVS will be isolated from plasma and faeces samples from cancer patients and controls and their RNA content will be analysed with each patient’s tumour and normal tissue RNA content. A number of different analyses will be performed to evaluate correlations between different RNA classes and clinical and pathological parameters, and to determine their diagnostic and prognostic value. Finally, digital PCR tests for absolute quantification of selected RNA biomarkers in human plasma will be developed and their clinical usefulness assessed.We expect that this project will result in the identification of RNA biomarkers able to show the presence of cancer and/or correlate with its aggressiveness and disease course, and can be used for the development of blood tests. Currently, this technology is at the level of TRL2 and we expect it to reach TRL4 at the end of the project.This project follows the direction of RIS3 “Future growth economic sectors where high added value products and services exist or may arise” in the area of specialisation “biomedicine, medical technology, biopharmaceutical and biotechnology” and is in line with NACE 72.11. This project corresponds to the category of industrial research and is not related to economic activities.This is an interdisciplinary study in which according to the OECD classification involved fields of biology (1.6), computer science and informatics (1.2), basic medicine (3.1) and clinical medicine (3.2).This project will be implemented in cooperation between the Latvian Biomedical Research and Research Centre and clinical diagnostic laboratory SIA GenEra. The project will involve students (> 25 % of the total workload), as well as a new researcher’s workplace will be created. The project will be implemented from 1 April 2019 until 31 March 2022 and its duration is 36 months. The total eligible funding of the project is EUR 648648, from which ERDF funding is EUR 374918.54.The key words: Extracellular vesicles, cancer, liquid biopsy, non-corrosive RNA, tumour microbiome. (English)
15 July 2021
0.5413737430632493
0 references
Les vésicules extracellulaires (EV) dans le sang humain peuvent être formées à partir de différentes cellules normales ainsi que de cellules cancéreuses. Il a été démontré que les EVS isolés du sang des patients cancéreux contiennent diverses molécules spécifiques au cancer, de sorte qu’ils peuvent détecter la présence du cancer, prédire son agressivité et suivre la progression de la maladie. Ce projet est basé sur les résultats de nos recherches précédentes, qui ont montré que les VE contiennent non seulement différents types de molécules d’ARN produites par les cellules humaines, mais aussi l’ARN des microorganismes. L’objectif principal de ce projet est d’acquérir de nouvelles connaissances sur le contenu de l’ARN du VE dans le sang des patients cancéreux et leur origine, et d’explorer leur application potentielle dans trois types différents de cancer — cancer de la prostate, du sein et du cancer gastrique, pronostique et détection précoce des rechutes. L’EVS sera isolée à partir d’échantillons plasmatiques et fécaux de patients atteints de cancer et de groupes témoins et leur teneur en ARN sera analysée en même temps que la teneur en ARN de la tumeur et du tissu normal de chaque patient. Une série d’analyses différentes sera effectuée afin d’évaluer la corrélation entre les différentes classes d’ARN et les indicateurs cliniques et pathologiques et de déterminer leur valeur diagnostique et prédictive. Enfin, des tests numériques de PCR seront mis au point pour la quantification absolue de certains biomarqueurs d’ARN dans le plasma humain et leur utilité clinique sera évaluée. Nous nous attendons à ce que ce projet aboutisse à l’identification de biomarqueurs d’ARN capables de démontrer la présence d’un cancer et/ou en corrélation avec son agressivité et l’évolution de la maladie, et conviennent au développement de tests sanguins. Actuellement, cette technologie est au niveau TRL2 et nous prévoyons qu’elle atteindra TRL4 à la fin du projet. Ce projet est conforme à l’axe RIS3 des secteurs économiques de croissance future où des produits et services à forte valeur ajoutée existent ou peuvent se produire" dans le domaine de la spécialisation "biomédecine, technologie médicale, biopharmaceutique et biotechnologie" et correspond à la NACE 72.11. Ce projet correspond à la catégorie de la recherche industrielle et n’est pas lié à l’activité économique. Il s’agit d’une étude interdisciplinaire qui, selon la classification de l’OCDE, porte sur les domaines de la biologie (1.6), de l’informatique et de l’informatique (1.2), de la médecine fondamentale (3.1) et de la médecine clinique (3.2). Les étudiants seront impliqués dans la mise en œuvre du projet (>25 % de la charge de travail totale), ainsi qu’un nouveau lieu de travail d’un personnel scientifique sera créé. Le projet sera mis en œuvre du 1er avril 2019 au 31 mars 2022 pour une durée de 36 mois. Le financement total éligible pour le projet s’élève à 648 648 EUR, dont le financement du FEDER s’élève à 374 918,54 EUR. vésicules extracellulaires, cancer, biopsie liquide, ARN non cancéreux, microbiome tumoral. (French)
25 November 2021
0 references
Extrazelluläre Vesikle (EVs) im menschlichen Blut können aus verschiedenen normalen Zellen sowie aus Krebszellen gebildet werden. Aus dem Blut von Krebspatienten isolierte EVS haben gezeigt, dass sie verschiedene krebsspezifische Moleküle enthalten, so dass sie das Vorhandensein von Krebs erkennen, ihre Aggressivität vorhersagen und den Verlauf der Krankheit verfolgen können. Dieses Projekt basiert auf den Ergebnissen unserer bisherigen Forschung, die gezeigt hat, dass EVs nicht nur verschiedene Arten von RNA-Molekülen enthalten, die von menschlichen Zellen produziert werden, sondern auch die RNA von Mikroorganismen. Hauptziel dieses Projekts ist es, neue Erkenntnisse über den Inhalt von EV RNA im Blut von Krebspatienten und deren Herkunft zu gewinnen und deren mögliche Anwendung bei drei verschiedenen Krebsarten – Prostata-, Brust- und Magenkrebskrebs, Prognose und Frührückfalldetektion – zu untersuchen. Wir planen, die Längsschnittkrebsbiobank zu erweitern, die detaillierte klinische Informationen, Tumorgewebeproben sowie Blut- und Stuhlproben von Krebspatienten umfasst. EFD wird aus Plasma- und Fäkalproben von Krebspatienten und Kontrollgruppen isoliert, und ihr RNA-Gehalt wird zusammen mit dem RNA-Gehalt des jeweiligen Patienten Tumors und des normalen Gewebes analysiert. Es wird eine Reihe verschiedener Analysen durchgeführt, um die Korrelation verschiedener RNA-Klassen mit klinischen und pathologischen Indikatoren zu bewerten und ihren diagnostischen und prädiktiven Wert zu bestimmen. Schließlich werden digitale PCR-Tests zur absoluten Quantifizierung ausgewählter RNA-Biomarker im menschlichen Plasma entwickelt und deren klinischer Nutzen bewertet. Wir gehen davon aus, dass dieses Projekt zur Identifizierung von RNA-Biomarkern führen wird, die das Vorhandensein von Krebs nachweisen und/oder mit seiner Aggressivität und dem Verlauf der Krankheit korrelieren und für die Entwicklung von Bluttests geeignet sind. Derzeit befindet sich diese Technologie auf TRL2-Ebene und wir erwarten, dass sie am Ende des Projekts TRL4 erreichen wird. Dieses Projekt steht im Einklang mit der RIS3-Achse der Wirtschaftssektoren des künftigen Wachstums, in denen Produkte und Dienstleistungen mit hohem Mehrwert bestehen oder auftreten können" im Bereich der Spezialisierung "Biomedizin, Medizintechnik, Biopharmazeutika und Biotechnologie" und entspricht der NACE 72.11. Dieses Projekt entspricht der Kategorie der industriellen Forschung und steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit. Dies ist eine interdisziplinäre Studie, die laut OECD-Klassifikation die Bereiche Biologie (1.6), Informatik und Informatik (1.2), Grundlagenmedizin (3.1) und klinische Medizin (3.2) umfasst. Dieses Projekt wird in Zusammenarbeit zwischen dem lettischen Biomedizinischen Forschungs- und Forschungszentrum und dem Clinical Diagnostic Laboratory genera Ltd. durchgeführt. Die Studierenden werden in die Durchführung des Projekts einbezogen (>25 % des Gesamtarbeitsaufwands), sowie ein neuer Arbeitsplatz eines wissenschaftlichen Personals geschaffen werden. Das Projekt wird vom 1. April 2019 bis zum 31. März 2022 mit einer Laufzeit von 36 Monaten durchgeführt. Förderfähig sind insgesamt 648 648 EUR, von denen sich die EFRE-Mittel auf 374 918,54 EUR belaufen. extrazelluläre Vesikle, Krebs, flüssige Biopsie, nicht Krebs RNA, Tumor-Mikrobiom. (German)
28 November 2021
0 references
Extracellulaire blaasjes (EVs) in menselijk bloed kunnen worden gevormd uit verschillende normale cellen en uit kankercellen. EVS geïsoleerd uit het bloed van kankerpatiënten is aangetoond dat ze verschillende kanker-specifieke moleculen bevatten, zodat ze de aanwezigheid van kanker kunnen detecteren, de agressiviteit ervan kunnen voorspellen en ziekteprogressie kunnen volgen. Dit project is gebaseerd op de resultaten van ons vorige onderzoek, waaruit bleek dat EV’s niet alleen verschillende soorten RNA-moleculen bevatten die door menselijke cellen worden geproduceerd, maar ook het RNA van micro-organismen. Het belangrijkste doel van dit project is om nieuwe kennis te verwerven over de inhoud van EV RNA in het bloed van kankerpatiënten en hun oorsprong, en om hun potentiële toepassing te onderzoeken in drie verschillende soorten kanker — prostaat-, borst- en maagkankerkanker, prognostiek en vroege recidiefdetectie. We zijn van plan om de longitudinale kankerbiobank uit te breiden, met gedetailleerde klinische informatie, tumorweefselmonsters, evenals bloed- en fecesmonsters van kankerpatiënten. EVS zal worden geïsoleerd uit plasma- en fecale monsters van kankerpatiënten en controlegroepen en hun RNA-gehalte zal worden geanalyseerd samen met het RNA-gehalte van de tumor en het normale weefsel van elke patiënt. Een reeks verschillende analyses zal worden uitgevoerd om de correlatie van verschillende RNA-klassen met klinische en pathologische indicatoren te beoordelen en hun diagnostische en voorspellende waarde te bepalen. Ten slotte zullen digitale PCR-tests worden ontwikkeld voor de absolute kwantificering van geselecteerde RNA-biomarkers in menselijk plasma en hun klinische nut zal worden beoordeeld. We verwachten dat dit project zal resulteren in de identificatie van RNA-biomarkers die de aanwezigheid van kanker kunnen aantonen en/of correleren met zijn agressiviteit en verloop van de ziekte, en geschikt zijn voor de ontwikkeling van bloedonderzoeken. Momenteel is deze technologie op TRL2-niveau en we verwachten dat deze aan het einde van het project TRL4 zal bereiken. Dit project is in overeenstemming met de RIS3-as van economische sectoren van toekomstige groei waar producten en diensten met een hoge toegevoegde waarde bestaan of kunnen voorkomen" op het gebied van specialisatie "biogeneeskunde, medische technologie, biofarmaceutica en biotechnologie" en komt overeen met NACE 72.11. Dit project komt overeen met de categorie industrieel onderzoek en houdt geen verband met economische activiteiten. Dit is een interdisciplinaire studie die volgens de OESO-classificatie betrekking heeft op de gebieden biologie (1.6), informatica en informatica (1.2), basisgeneeskunde (3.1) en klinische geneeskunde (3.2). Dit project zal worden uitgevoerd in samenwerking tussen het Letse Biomedisch Onderzoeks- en Onderzoekscentrum en het Clinical Diagnostic Laboratory genera Ltd. Studenten zullen worden betrokken bij de uitvoering van het project (>25 % van de totale werklast), evenals een nieuwe werkplek van een wetenschappelijk personeel. Het project wordt uitgevoerd van 1 april 2019 tot en met 31 maart 2022 met een looptijd van 36 maanden. De totale subsidiabele financiering voor het project bedraagt 648 648 EUR, waarvan de EFRO-financiering 374 918,54 EUR bedraagt. extracellulaire blaasjes, kanker, vloeibare biopsie, niet-kanker RNA, tumormicrobiome. (Dutch)
28 November 2021
0 references
Le vescicole extracellulari (EV) nel sangue umano possono essere formate da diverse cellule normali e da cellule tumorali. SVE isolato dal sangue dei pazienti oncologici ha dimostrato di contenere varie molecole tumorali specifiche, in modo da poter rilevare la presenza di cancro, prevedere la sua aggressività e tracciare la progressione della malattia. Questo progetto si basa sui risultati della nostra precedente ricerca, che ha dimostrato che i veicoli elettrici contengono non solo diversi tipi di molecole di RNA prodotte dalle cellule umane, ma anche l'RNA dei microrganismi. L'obiettivo principale di questo progetto è quello di acquisire nuove conoscenze sul contenuto di EV RNA nel sangue dei pazienti oncologici e sulla loro origine, e di esplorarne la potenziale applicazione in tre diversi tipi di cancro: cancro alla prostata, al seno e al cancro gastrico, prognostica e individuazione precoce della ricaduta. Abbiamo in programma di espandere la biobanca del cancro longitudinale, che include informazioni cliniche dettagliate, campioni di tessuti tumorali, nonché campioni di sangue e feci di pazienti oncologici. L'EVS sarà isolato da campioni plasmatici e fecali di pazienti oncologici e gruppi di controllo e il loro contenuto di RNA sarà analizzato insieme al contenuto di RNA del tumore di ciascun paziente e del tessuto normale. Saranno effettuate diverse analisi per valutare la correlazione delle diverse classi di RNA con indicatori clinici e patologici e per determinarne il valore diagnostico e predittivo. Infine, saranno sviluppati test PCR digitali per la quantificazione assoluta dei biomarcatori RNA selezionati nel plasma umano e la loro utilità clinica sarà valutata. Ci aspettiamo che questo progetto si traduca nell'identificazione di biomarcatori RNA in grado di dimostrare la presenza di tumori e/o correlarne l'aggressività e il decorso della malattia, e siano adatti allo sviluppo di esami del sangue. Attualmente, questa tecnologia è a livello TRL2 e ci aspettiamo che raggiunga il TRL4 alla fine del progetto. Questo progetto è in linea con l'asse RIS3 dei settori economici di crescita futura in cui esistono o possono verificarsi prodotti e servizi ad alto valore aggiunto" nel campo della specializzazione "biomedicina, tecnologia medica, biofarmaceutica e biotecnologia" e corrisponde alla NACE 72.11. Questo progetto corrisponde alla categoria della ricerca industriale e non è legato all'attività economica. Si tratta di uno studio interdisciplinare che, secondo la classificazione OCSE, coinvolge i settori della biologia (1.6), dell'informatica e dell'informatica (1.2), della medicina di base (3.1) e della medicina clinica (3.2). Questo progetto sarà attuato in collaborazione tra il Centro lettone di ricerca e ricerca biomedica e il Laboratorio diagnostico clinico genera Ltd. Gli studenti saranno coinvolti nella realizzazione del progetto (>25 % del carico di lavoro totale), così come un nuovo posto di lavoro di uno staff scientifico sarà creato. Il progetto sarà attuato dal 1º aprile 2019 al 31 marzo 2022 per una durata di 36 mesi. Il finanziamento totale ammissibile per il progetto è pari a 648 648 EUR, di cui il finanziamento FESR ammonta a 374 918,54 EUR. vescicole extracellulari, cancro, biopsia liquida, RNA non tumorale, microbioma tumorale. (Italian)
11 January 2022
0 references
Las vesículas extracelulares (VE) en la sangre humana se pueden formar a partir de diferentes células normales, así como de células cancerosas. El SVE aislado de la sangre de los pacientes de cáncer ha demostrado contener varias moléculas específicas del cáncer, por lo que pueden detectar la presencia de cáncer, predecir su agresividad y rastrear la progresión de la enfermedad. Este proyecto se basa en los resultados de nuestra investigación anterior, que mostró que los VE contienen no solo diferentes tipos de moléculas de ARN producidas por células humanas, sino también el ARN de microorganismos. El objetivo principal de este proyecto es adquirir nuevos conocimientos sobre el contenido del ARN del VE en la sangre de los pacientes de cáncer y su origen, y explorar su posible aplicación en tres tipos diferentes de cáncer: cáncer de próstata, cáncer de mama y gástrico, pronósticos y detección temprana de recaídas. El SVE se aislará de muestras plasmáticas y fecales de pacientes de cáncer y grupos de control y su contenido de ARN se analizará junto con el contenido de ARN del tumor y del tejido normal de cada paciente. Se realizará una serie de análisis diferentes para evaluar la correlación de diferentes clases de ARN con indicadores clínicos y patológicos y para determinar su valor diagnóstico y predictivo. Finalmente, se desarrollarán pruebas de PCR digitales para la cuantificación absoluta de biomarcadores de ARN seleccionados en plasma humano y su utilidad clínica será evaluada. Esperamos que este proyecto dé como resultado la identificación de biomarcadores de ARN capaces de demostrar la presencia de cáncer o correlacionar con su agresividad y curso de la enfermedad, y sean adecuados para el desarrollo de análisis de sangre. Actualmente, esta tecnología se encuentra en el nivel TRL2 y esperamos que llegue a TRL4 al final del proyecto. Este proyecto está en línea con el eje RIS3 de sectores económicos de crecimiento futuro en los que existen o pueden producirse productos y servicios de alto valor añadido" en el ámbito de la especialización "biomedicina, tecnología médica, biofarmacéutica y biotecnología" y corresponde a la NACE 72.11. Este proyecto corresponde a la categoría de investigación industrial y no está relacionado con la actividad económica. Se trata de un estudio interdisciplinario que, según la clasificación de la OCDE, incluye los campos de la biología (1.6), la informática y la informática (1.2), la medicina básica (3.1) y la medicina clínica (3.2). Este proyecto se ejecutará en cooperación entre el Centro de Investigación e Investigación Biomédica de Letonia y los géneros de Clinical Diagnostic Laboratory Ltd. Los estudiantes participarán en la ejecución del proyecto (>25 % de la carga de trabajo total), así como se creará un nuevo lugar de trabajo de un personal científico. El proyecto se ejecutará desde el 1 de abril de 2019 hasta el 31 de marzo de 2022, con una duración de 36 meses. La financiación total subvencionable para el proyecto asciende a 648 648 EUR, de los cuales la financiación del FEDER asciende a 374 918,54 EUR. vesículas extracelulares, cáncer, biopsia líquida, ARN no canceroso, microbioma tumoral. (Spanish)
12 January 2022
0 references
Ekstratsellulaarsed vesiikulid inimveres võivad moodustuda mitmesugustest normaalsetest rakkudest või vähirakkudest. On tõestatud, et vähipatsientide verest isoleeritud EVS sisaldab mitmesuguseid vähispetsiifilisi molekule, mis võimaldab neil avastada vähi esinemist, prognoosida selle agressiivsust ja jälgida haiguse progresseerumist. See projekt põhineb meie varasemate uuringute tulemustel, mis näitasid, et EV-d ei sisalda mitte ainult inimrakkudes toodetud erinevat tüüpi RNA molekule, vaid ka mikroorganismi RNA. Projekti peamine eesmärk on saada uusi teadmisi EV RNA sisu ja päritolu kohta vähipatsientide veres ning uurida nende võimalikku kasutamist diagnoosimisel, prognostilisusel ja varajasel retsidiivil kolme erinevat tüüpi vähi – prognostilise ja varajaste retsidiivide korral.Me plaanime laiendada vähi biopanka, mis sisaldab üksikasjalikku kliinilist teavet, kasvajakoe proove, samuti vähipatsientide vere- ja väljaheiteproove. EVS isoleeritakse vähipatsientide plasma- ja väljaheiteproovidest ja kontrollrühmadest ning analüüsitakse nende RNA sisaldust iga patsiendi kasvaja ja normaalse koe RNA sisalduse alusel. Erinevate RNA klasside ning kliiniliste ja patoloogiliste parameetrite vaheliste korrelatsioonide hindamiseks ning nende diagnostilise ja prognostilise väärtuse määramiseks tehakse mitmeid analüüse. Lõpuks töötatakse välja digitaalsed PCR-testid valitud RNA biomarkerite absoluutseks kvantifitseerimiseks inimese plasmas ja hinnatakse nende kliinilist kasulikkust. Ootame, et selle projekti tulemusena tuvastatakse RNA biomarkerid, mis suudavad näidata vähi esinemist ja/või korrelatsiooni selle agressiivsuse ja haiguse kulgu ning mida saab kasutada vereanalüüside väljatöötamiseks. Praegu on see tehnoloogia TRL2 tasemel ja me eeldame, et see jõuab projekti lõpus TRL4-ni. See projekt järgib RIS3 suunda „Tulevased majanduskasvuga majandussektorid, kus on olemas või võivad tekkida kõrge lisandväärtusega tooted ja teenused“ spetsialiseerumise valdkonnas „biomeditsiin, meditsiinitehnoloogia, biofarmaatsia ja biotehnoloogia“ ning on kooskõlas NACE 72.11-ga. See projekt vastab rakendusuuringute kategooriale ega ole seotud majandustegevusega.See on interdistsiplinaarne uuring, milles OECD klassifikatsiooni kohaselt hõlmasid bioloogia (1.6), infotehnoloogia ja informaatika (1.2), põhimeditsiini (3.1) ja kliinilise meditsiini (3.2) valdkondi. Projekti rakendatakse koostöös Läti biomeditsiiniuuringute ja -uuringute keskuse ning kliinilise diagnostika labori SIA generaga. Projekt hõlmab üliõpilasi (> 25 % kogu töökoormusest) ning luuakse uus teadlase töökoht. Projekti rakendatakse 1. aprillist 2019 kuni 31. märtsini 2022 ja selle kestus on 36 kuud. Projekti rahastamiskõlblik kogutoetus on 648648 eurot, millest ERFist rahastatakse 374918,54 eurot.Lähtesõnad: Ekstratsellulaarsed vesiikulid, vähk, vedel biopsia, mittesöövitav RNA, tuumori mikrobioom. (Estonian)
3 August 2022
0 references
Ekstraląstelinių pūslelių (EV) žmogaus kraujyje gali būti suformuota iš normalių ląstelių įvairovė, taip pat iš vėžinių ląstelių. Nustatyta, kad nuo vėžiu sergančių pacientų kraujo izoliuota EST yra įvairių vėžiui būdingų molekulių, todėl jos gali aptikti vėžio buvimą, prognozuoti jo agresyvumą ir stebėti ligos progresavimą. Šis projektas grindžiamas mūsų ankstesnių tyrimų rezultatais, kurie parodė, kad EVTP sudėtyje yra ne tik įvairių tipų RNR molekulių, kurias gamina žmogaus ląstelės, bet ir mikroorganizmas RNR. Pagrindinis šio projekto tikslas yra įgyti naujų žinių apie EV RNR turinį ir kilmę vėžiu sergančių pacientų kraujyje ir ištirti jų galimą naudojimą diagnozuojant, prognozuojant ir anksti atkrytį trijų skirtingų vėžio tipų – prognozių ir ankstyvų atkryčių.Mes planuojame išplėsti išilginio vėžio biobanką, kuris apima išsamią klinikinę informaciją, naviko audinio mėginius, taip pat vėžiu sergančių pacientų kraujo ir išmatų mėginius. EST bus izoliuota nuo vėžiu sergančių pacientų plazmos ir išmatų mėginių, o jų RNR kiekis bus analizuojamas atsižvelgiant į kiekvieno paciento naviko ir normalaus audinio RNR kiekį. Bus atlikta keletas skirtingų analizių, siekiant įvertinti skirtingų RNR klasių ir klinikinių bei patologinių parametrų koreliacijas ir nustatyti jų diagnostinę bei prognozinę vertę. Galiausiai bus sukurti skaitmeniniai PGR tyrimai, skirti absoliučiam atrinktų RNR biologinių žymenų kiekybiniam vertinimui žmogaus plazmoje, ir jų klinikinė nauda. Tikimės, kad šis projektas padės nustatyti RNR biologinius žymenis, galinčius parodyti vėžio buvimą ir (arba) koreliuoti su jo agresyvumu ir ligos eiga, ir gali būti naudojamas kraujo tyrimams. Šiuo metu ši technologija yra TRL2 lygmeniu ir tikimės, kad ji pasieks TRL4 projekto pabaigoje. Šis projektas atitinka RIS3 kryptį „Ateities augimo ekonomikos sektoriai, kuriuose yra arba gali atsirasti didelės pridėtinės vertės produktai ir paslaugos“ specializacijos „biomedicina, medicinos technologijos, biofarmacijos ir biotechnologijos“ srityje ir atitinka NACE 72.11. Šis projektas atitinka pramoninių tyrimų kategoriją ir nėra susijęs su ekonomine veikla. Tai tarpdisciplininis tyrimas, kuriame pagal EBPO klasifikaciją buvo nagrinėjamos biologijos (1.6), informatikos ir informatikos (1.2), bazinės medicinos (3.1) ir klinikinės medicinos (3.2) sritys. Šis projektas bus įgyvendinamas bendradarbiaujant Latvijos biomedicininių tyrimų ir tyrimų centrui ir klinikinės diagnostikos laboratorijai SIA gentys. Projekte dalyvaus studentai (> 25 % viso darbo krūvio), taip pat bus sukurta nauja mokslo darbuotojo darbo vieta. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2019 m. balandžio 1 d. iki 2022 m. kovo 31 d., o jo trukmė – 36 mėnesiai. Bendras reikalavimus atitinkantis projekto finansavimas yra 648 648 EUR, iš kurių ERPF finansavimas yra 374 918,54 EUR. Esminiai žodžiai: Ekstraląstelinės pūslelės, vėžys, skysta biopsija, neėsdinanti RNR, naviko mikrobiomas. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
Izvanstanične vezikule (EV) u ljudskoj krvi mogu se formirati iz različitih normalnih stanica, kao i iz stanica raka. Pokazalo se da EVS izoliran iz krvi bolesnika oboljelih od raka sadrži različite molekule specifične za rak kako bi mogli otkriti prisutnost raka, predvidjeti njegovu agresivnost i pratiti napredovanje bolesti. Ovaj projekt temelji se na rezultatima naših dosadašnjih istraživanja koja su pokazala da EV-ovi ne sadrže samo različite vrste RNK molekula koje proizvode ljudske stanice, već i mikroorganizam RNK. Glavni cilj ovog projekta je steći nova znanja o sadržaju i podrijetlu EV RNK u krvi oboljelih od raka, te istražiti njihovu potencijalnu uporabu u dijagnozi, prognostinosti i ranom relapsu triju različitih vrsta raka – prognostičkih i ranih relapsa. Planiramo proširiti longitudinalnu biobanku raka, koja uključuje detaljne kliničke informacije, uzorke tumorskog tkiva, kao i uzorke krvi i fecesa oboljelih od raka. EVS će biti izoliran iz uzoraka plazme i fecesa iz bolesnika s rakom i kontrola, a njihov sadržaj RNK analizirat će se s tumorom svakog bolesnika i normalnim sadržajem RNK u tkivu. Provest će se niz različitih analiza kako bi se procijenile korelacije između različitih klasa RNK i kliničkih i patoloških parametara te kako bi se utvrdila njihova dijagnostička i prognostička vrijednost. Konačno, razvit će se digitalni PCR testovi za apsolutnu kvantifikaciju odabranih RNK biomarkera u ljudskoj plazmi i njihova klinička korisnost. Očekujemo da će ovaj projekt rezultirati identifikacijom RNK biomarkera koji mogu pokazati prisutnost raka i/ili korelaciju s njegovom agresivnošću i tijekom bolesti te se mogu koristiti za razvoj krvnih pretraga. Trenutno, ova tehnologija je na razini TRL2 i očekujemo da će doći do TRL4 na kraju projekta. Ovaj projekt slijedi smjer RIS3 „Budući rast gospodarskih sektora u kojima postoje ili mogu nastati proizvodi i usluge visoke dodane vrijednosti” u području specijalizacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmaceutska i biotehnologija” te je u skladu s NACE 72.11. Ovaj projekt odgovara kategoriji industrijskih istraživanja i nije povezan s gospodarskim djelatnostima. Riječ je o interdisciplinarnoj studiji u kojoj su prema klasifikaciji OECD-a obuhvaćena područja biologije (1.6.), informatike i informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) i kliničke medicine (3.2).Ovaj će se projekt provoditi u suradnji Latvijskog centra za biomedicinska istraživanja i istraživanja i kliničkog dijagnostičkog laboratorija SIA genera. Projekt će uključivati studente (> 25 % ukupnog radnog opterećenja), kao i novo radno mjesto istraživača. Projekt će se provoditi od 1. travnja 2019. do 31. ožujka 2022. i trajat će 36 mjeseci. Ukupno prihvatljivo financiranje projekta iznosi 648 648 EUR, od čega sredstva iz EFRR-a iznose 374 918,54 EUR. Ključne riječi: Izvanstanične vezikule, rak, tekuća biopsija, nekorozivna RNK, tumorski mikrobiom. (Croatian)
3 August 2022
0 references
Τα εξωκυτταρικά κυστίδια (EVs) στο ανθρώπινο αίμα μπορούν να σχηματιστούν από μια ποικιλία φυσιολογικών κυττάρων καθώς και από καρκινικά κύτταρα. Η EVS που απομονώνεται από το αίμα των καρκινοπαθών έχει αποδειχθεί ότι περιέχει διάφορα μόρια ειδικά για τον καρκίνο, ώστε να μπορούν να ανιχνεύουν την παρουσία καρκίνου, να προβλέπουν την επιθετικότητά του και να παρακολουθούν την εξέλιξη της νόσου. Το έργο αυτό βασίζεται στα αποτελέσματα προηγούμενων μελετών μας, οι οποίες έδειξαν ότι τα ΗΟ περιέχουν όχι μόνο διάφορους τύπους μορίων RNA που παράγονται από ανθρώπινα κύτταρα, αλλά και μικροοργανισμού RNA. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η απόκτηση νέων γνώσεων σχετικά με το περιεχόμενο και την προέλευση του EV RNA στο αίμα των καρκινοπαθών και η διερεύνηση της πιθανής χρήσης τους στη διάγνωση, την πρόγνωση και την πρόωρη υποτροπή τριών διαφορετικών τύπων καρκίνου — προγνωστικής και πρώιμης υποτροπής.Στοχεύουμε να επεκτείνουμε τη διαμήκη βιοτράπεζα καρκίνου, η οποία περιλαμβάνει λεπτομερείς κλινικές πληροφορίες, δείγματα ιστού όγκου, καθώς και δείγματα αίματος και περιττωμάτων καρκινοπαθών. Η EVS θα απομονωθεί από δείγματα πλάσματος και κοπράνων από καρκινοπαθείς και οι μάρτυρες και το περιεχόμενό τους σε RNA θα αναλυθεί με τον όγκο και τη φυσιολογική περιεκτικότητα κάθε ασθενούς σε RNA. Θα πραγματοποιηθούν διάφορες αναλύσεις για την αξιολόγηση συσχετισμών μεταξύ των διαφόρων κατηγοριών RNA και κλινικών και παθολογικών παραμέτρων, καθώς και για τον προσδιορισμό της διαγνωστικής και προγνωστικής τους τιμής. Τέλος, θα αναπτυχθούν ψηφιακές δοκιμές PCR για απόλυτη ποσοτικοποίηση επιλεγμένων βιοδεικτών RNA στο ανθρώπινο πλάσμα και θα αξιολογηθεί η κλινική χρησιμότητά τους. Αναμένουμε ότι αυτό το έργο θα έχει ως αποτέλεσμα την ταυτοποίηση βιοδεικτών RNA που θα είναι σε θέση να δείξουν την παρουσία καρκίνου και/ή να συσχετιστούν με την επιθετικότητα και την πορεία της νόσου, και μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη αιματολογικών εξετάσεων. Επί του παρόντος, η τεχνολογία αυτή βρίσκεται στο επίπεδο του TRL2 και αναμένουμε ότι θα φθάσει στο TRL4 στο τέλος του έργου. Το έργο αυτό ακολουθεί την κατεύθυνση του RIS3 «Μελλοντική ανάπτυξη οικονομικών τομέων όπου υπάρχουν ή ενδέχεται να προκύψουν προϊόντα και υπηρεσίες υψηλής προστιθέμενης αξίας» στον τομέα της εξειδίκευσης «βιομιδίνη, ιατρική τεχνολογία, βιοφαρμακευτική και βιοτεχνολογία» και είναι σύμφωνη με τη NACE 72.11. Το έργο αυτό αντιστοιχεί στην κατηγορία της βιομηχανικής έρευνας και δεν σχετίζεται με οικονομικές δραστηριότητες. Πρόκειται για μια διεπιστημονική μελέτη στην οποία, σύμφωνα με την ταξινόμηση του ΟΟΣΑ, περιλαμβάνονται τομείς της βιολογίας (1.6), της επιστήμης των υπολογιστών και της πληροφορικής (1.2), της βασικής ιατρικής (3.1) και της κλινικής ιατρικής (3.2). Στο σχέδιο θα συμμετέχουν φοιτητές (> 25 % του συνολικού φόρτου εργασίας), καθώς και ένας νέος χώρος εργασίας ερευνητής. Το έργο θα υλοποιηθεί από την 1η Απριλίου 2019 έως τις 31 Μαρτίου 2022 και η διάρκειά του είναι 36 μήνες. Η συνολική επιλέξιμη χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 648 EUR, από τα οποία η χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ ανέρχεται σε 374 918,54 EUR. Εξωκυτταρικά κυστίδια, καρκίνος, υγρή βιοψία, μη διαβρωτικό RNA, μικροβιώματα όγκου. (Greek)
3 August 2022
0 references
Extracelulárne vezikuly (EV) v ľudskej krvi môžu byť vytvorené z rôznych normálnych buniek, ako aj z rakovinových buniek. EVS izolované z krvi pacientov s rakovinou Ukázalo sa, že obsahujú rôzne molekuly špecifické pre rakovinu, takže môžu odhaliť prítomnosť rakoviny, predpovedať jeho agresivitu a sledovať progresiu ochorenia. Tento projekt je založený na výsledkoch našich predchádzajúcich štúdií, ktoré ukázali, že EVs obsahujú nielen rôzne typy molekúl RNA produkovaných ľudskými bunkami, ale aj mikroorganizmy RNA. Hlavným cieľom tohto projektu je získať nové poznatky o obsahu a pôvode EV RNA v krvi pacientov s rakovinou a preskúmať ich potenciálne využitie pri diagnostike, prognosticite a včasnom relapse troch rôznych typov rakoviny – prognostických a včasných relapsov. Plánujeme rozšíriť pozdĺžnu biobanku rakoviny, ktorá zahŕňa podrobné klinické informácie, vzorky nádorového tkaniva, ako aj vzorky krvi a výkalov pacientov s rakovinou. EVS sa bude izolovať zo vzoriek plazmy a stolice od pacientov s rakovinou a kontrolných skupín a ich obsah RNA sa bude analyzovať s obsahom RNA každého pacienta v nádore a normálnom tkanive. Vykoná sa niekoľko rôznych analýz s cieľom vyhodnotiť korelácie medzi rôznymi triedami RNA a klinickými a patologickými parametrami a určiť ich diagnostickú a prognostickú hodnotu. Nakoniec budú vyvinuté digitálne testy PCR na absolútnu kvantifikáciu vybraných biomarkerov RNA v ľudskej plazme a ich klinická užitočnosť. Očakávame, že tento projekt bude mať za následok identifikáciu biomarkerov RNA schopných preukázať prítomnosť rakoviny a/alebo korelovať s jeho agresivitou a priebehom ochorenia a môžu byť použité na vývoj krvných testov. V súčasnosti je táto technológia na úrovni TRL2 a očakávame, že na konci projektu dosiahne TRL4. Tento projekt sa riadi smerom RIS3 „Budúci rast ekonomických odvetví, v ktorých existujú alebo môžu vzniknúť produkty a služby s vysokou pridanou hodnotou“ v oblasti špecializácie „biomedicína, zdravotnícka technológia, biofarmaceutická a biotechnológia“ a je v súlade s NACE 72.11. Tento projekt zodpovedá kategórii priemyselného výskumu a nesúvisí s hospodárskou činnosťou. Ide o interdisciplinárnu štúdiu, v ktorej podľa klasifikácie OECD zahŕňali oblasti biológie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základnej medicíny (3.1) a klinickej medicíny (3.2).Tento projekt sa bude realizovať v spolupráci medzi lotyšským centrom pre biomedicínsky výskum a výskum a klinickým diagnostickým laboratóriom SIA genera. Projekt bude zahŕňať študentov (> 25 % celkového pracovného zaťaženia), ako aj nové pracovisko výskumného pracovníka. Projekt sa bude realizovať od 1. apríla 2019 do 31. marca 2022 a jeho trvanie je 36 mesiacov. Celkové oprávnené financovanie projektu je 648 648 EUR, z čoho financovanie z EFRR predstavuje 374 918,54 EUR.Kľúčové slová: Extracelulárne vezikuly, rakovina, kvapalná biopsia, nekorozívna RNA, nádorový mikrobióm. (Slovak)
3 August 2022
0 references
Ihmisen veren solunulkoisia rakkuloita (EV) voi muodostua useista normaaleista soluista sekä syöpäsoluista. Syöpäpotilaiden verestä eristetyn EVS:n on osoitettu sisältävän erilaisia syöpäspesifisiä molekyylejä, jotta he voivat havaita syövän esiintymisen, ennustaa sen aggressiivisuutta ja seurata taudin etenemistä. Tämä hanke perustuu aiempien tutkimusten tuloksiin, jotka osoittivat, että EV:t sisältävät paitsi erilaisia ihmisen solujen tuottamia RNA-molekyylejä myös mikro-organismin RNA:ta. Hankkeen päätavoitteena on saada uutta tietoa EV RNA:n sisällöstä ja alkuperästä syöpäpotilaiden veressä ja tutkia niiden mahdollista käyttöä kolmen eri syövän diagnosoinnissa, prognostiikassa ja varhaisessa uusiutumisessa – ennusteet ja varhaiset uusiutumiset. Suunnittelemme laajentaa pitkittäissyövän biopankkia, joka sisältää yksityiskohtaista kliinistä tietoa, näytteitä kasvainkudoksesta sekä näytteitä syöpäpotilaiden verestä ja ulosteista. EVS eristetään syöpäpotilailta otetuista plasma- ja ulostenäytteistä, ja niiden RNA-pitoisuus analysoidaan kunkin potilaan kasvaimen ja normaalin kudoksen RNA-pitoisuuden perusteella. Eri RNA-luokkien sekä kliinisten ja patologisten parametrien korrelaatioiden arvioimiseksi ja niiden diagnostisen ja prognostisen arvon määrittämiseksi tehdään useita erilaisia analyysejä. Lopuksi kehitetään digitaalisia PCR-testejä valittujen RNA-biologisten merkkiaineiden absoluuttisen kvantifioinnin määrittämiseksi ihmisen plasmassa ja arvioidaan niiden kliininen hyödyllisyys. Odotamme, että tämä hanke johtaa sellaisten RNA-biomarkkerien tunnistamiseen, jotka pystyvät osoittamaan syövän esiintymisen ja/tai korreloimaan sen aggressiivisuuteen ja taudin kulkuun, ja sitä voidaan käyttää verikokeiden kehittämiseen. Tällä hetkellä tämä teknologia on TRL2:n tasolla, ja odotamme sen saavuttavan TRL4:n hankkeen lopussa. Tämä hanke on linjassa RIS3:n ”Tulevaisuuden kasvu talouden alat, joilla on tai voi syntyä korkean lisäarvon tuotteita ja palveluja” suuntaan erikoistumisen alalla ”biolääketieteen, lääketieteellisen teknologian, biofarmaseuttisen ja bioteknologian” alalla, ja se on NACE 72.11 -luokituksen mukainen. Tämä hanke vastaa teollisen tutkimuksen luokkaa, eikä se liity taloudelliseen toimintaan.Tämä on monitieteinen tutkimus, jossa OECD:n luokituksen mukaan oli mukana biologian (1.6), tietotekniikan ja tietotekniikan (1.2), peruslääketieteen (3.1) ja kliinisen lääketieteen (3.2) aloja. Hanke toteutetaan yhteistyössä Latvian biolääketieteen tutkimus- ja tutkimuskeskuksen ja kliinisen diagnostisen laboratorion SIA-sukujen välillä. Hankkeeseen osallistuu opiskelijoita (> 25 % kokonaistyömäärästä) ja luodaan uusi tutkijan työpaikka. Hanke toteutetaan 1. huhtikuuta 2019 ja 31. maaliskuuta 2022 välisenä aikana, ja sen kesto on 36 kuukautta. Hankkeen tukikelpoinen kokonaisrahoitus on 648648 euroa, josta EAKR:n rahoitus on 374918,54 euroa. Solunulkoiset vesikkelit, syöpä, nestemäinen biopsia, syövyttävä RNA, kasvaimen mikrobiomi. (Finnish)
3 August 2022
0 references
Pęcherzyki pozakomórkowe (EVs) we krwi ludzkiej mogą być tworzone z różnych normalnych komórek, a także z komórek nowotworowych. Wykazano, że EVS izolowane od krwi chorych na raka zawierają różne cząsteczki specyficzne dla raka, dzięki czemu mogą wykryć obecność raka, przewidzieć jego agresywność i śledzić postęp choroby. Projekt ten opiera się na wynikach naszych poprzednich badań, które wykazały, że wirusy elektromagnetyczne zawierają nie tylko różne rodzaje cząsteczek RNA wytwarzanych przez komórki ludzkie, ale także mikroorganizm RNA. Głównym celem tego projektu jest zdobycie nowej wiedzy na temat zawartości i pochodzenia EV RNA we krwi chorych na raka oraz zbadanie ich potencjalnego zastosowania w diagnostyce, prognozowaniu i wczesnym nawrotach trzech różnych rodzajów nowotworów – prognostycznych i wczesnych nawrotów. Planujemy rozszerzyć podłużny biobank raka, który zawiera szczegółowe informacje kliniczne, próbki tkanek nowotworowych, a także próbki krwi i kału chorych na raka. EVS będzie izolowany z próbek osocza i kału od pacjentów z rakiem i z grupy kontrolnej, a ich zawartość RNA będzie analizowana przy użyciu guza i prawidłowej zawartości RNA w tkankach. Zostanie przeprowadzony szereg różnych analiz w celu oceny korelacji między różnymi klasami RNA a parametrami klinicznymi i patologicznymi oraz w celu określenia ich wartości diagnostycznej i prognostycznej. Wreszcie, opracowane zostaną cyfrowe testy PCR do bezwzględnego oznaczania ilościowego wybranych biomarkerów RNA w osoczu ludzkim, a ich przydatność kliniczna zostanie oceniona. Spodziewamy się, że projekt ten doprowadzi do identyfikacji biomarkerów RNA w stanie wykazać obecność raka i/lub korelować z jego agresywnością i przebiegiem choroby i może być stosowany do opracowania badań krwi. Obecnie technologia ta znajduje się na poziomie TRL2 i oczekujemy, że pod koniec projektu osiągnie TRL4.Projekt ten podąża za kierunkiem RIS3 „Przyszłe sektory gospodarki wzrostu, w których istnieją lub mogą powstać produkty i usługi o wysokiej wartości dodanej” w obszarze specjalizacji „biomedycyna, technologia medyczna, biofarmaceutyka i biotechnologia” i jest zgodna z NACE 72.11. Projekt ten odpowiada kategorii badań przemysłowych i nie jest związany z działalnością gospodarczą. Jest to badanie interdyscyplinarne, w którym zgodnie z klasyfikacją OECD objęto dziedziny biologii (1.6), informatyki i informatyki (1.2), medycyny podstawowej (3.1) i medycyny klinicznej (3.2). Projekt ten będzie realizowany we współpracy łotewskiego Centrum Badań i Badań Biomedycznych oraz klinicznego laboratorium diagnostycznego typu SIA. Projekt będzie obejmował studentów (> 25 % całkowitego obciążenia pracą), a także nowe miejsce pracy naukowca. Projekt będzie realizowany od 1 kwietnia 2019 r. do 31 marca 2022 r., a jego czas trwania wynosi 36 miesięcy. Łączne kwalifikowalne finansowanie projektu wynosi 648 648 EUR, z czego środki z EFRR wynoszą 374 918,54 EUR. Pęcherzyki pozakomórkowe, rak, ciekła biopsja, niekorozyjne RNA, mikrobiom guza. (Polish)
3 August 2022
0 references
Extracelluláris hólyagok (EVs) az emberi vér alakulhat ki a különböző normál sejtek, valamint a rákos sejtek. A daganatos betegek véréből izolált EVS-ekről kimutatták, hogy különböző rákspecifikus molekulákat tartalmaznak, így képesek felismerni a rák jelenlétét, megjósolni agresszivitását és nyomon követni a betegség progresszióját. Ez a projekt korábbi vizsgálataink eredményein alapul, amelyek azt mutatták, hogy az elektromos járművek nemcsak az emberi sejtek által termelt különböző típusú RNS-molekulákat, hanem az RNS mikroorganizmusokat is tartalmazzák. A projekt fő célja, hogy új ismereteket szerezzen a rákos betegek vérében lévő EV RNS tartalmáról és eredetéről, és feltárja azok lehetséges alkalmazását a három különböző típusú rák – prognosztikai és korai relapszus – diagnózisában, prognosztikájában és korai relapszusában. Tervezzük a hosszanti rák biobank bővítését, amely részletes klinikai információkat, tumorszövet mintákat, valamint a rákos betegek véréből és székletéből vett mintákat tartalmaz. Az EVS-t a rákos betegek plazma- és bélsármintáiból és kontrollokból izolálják, és RNS-tartalmukat minden beteg tumorának és normál szöveti RNS-tartalmának figyelembevételével elemzik. Számos különböző elemzést végeznek a különböző RNS-osztályok és klinikai és kórtani paraméterek közötti korrelációk értékelése, valamint diagnosztikai és prognosztikai értékük meghatározása érdekében. Végül digitális PCR teszteket fognak kidolgozni a kiválasztott RNS biomarkerek abszolút mennyiségi meghatározására az emberi plazmában, és klinikai hasznosságukat értékelik. Várjuk, hogy ez a projekt olyan RNS biomarkerek azonosítását eredményezi, amelyek képesek kimutatni a rák jelenlétét és/vagy korrelálnak annak agresszivitásával és betegségével, és felhasználható vérvizsgálatok kifejlesztésére. Ez a technológia jelenleg a TRL2 szintjén van, és elvárjuk, hogy a projekt végén elérje a TRL4-et.Ez a projekt a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a „biomedicina, orvosi technológia, biogyógyszerészeti és biotechnológia” szakosodás területén a RIS3 „Jövőbeni növekedésű gazdasági ágazatok, ahol magas hozzáadott értékű termékek és szolgáltatások léteznek vagy felmerülhetnek” című RIS3 irányát követi, és összhangban van a NACE 72.11. Ez a projekt az ipari kutatás kategóriájának felel meg, és nem kapcsolódik a gazdasági tevékenységekhez. Ez egy interdiszciplináris tanulmány, amelyben az OECD osztályozása szerint a biológia (1.6.), a számítástechnika és az informatika (1.2), az alapgyógyászat (3.1) és a klinikai orvostudomány (3.2.) területét érintette. Ez a projekt a lett Biomedical Research and Research Centre és a klinikai diagnosztikai laboratóriumi SIA nemzetségek együttműködésével valósul meg. A projektben diákok vesznek részt (a teljes munkaterhelés több mint 25%-a), valamint új kutatói munkahely jön létre. A projektet 2019. április 1-jétől 2022. március 31-ig hajtják végre, és időtartama 36 hónap. A projekt teljes támogatható finanszírozása 648 648 EUR, amelyből az ERFA-finanszírozás 374 918,54 EUR.A kulcsszavak: Extracelluláris hólyagok, rák, folyékony biopszia, nem korrozív RNS, tumor mikrobióm. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
Extracelulární vezikuly (EV) v lidské krvi mohou být vytvořeny z různých normálních buněk, stejně jako z nádorových buněk. EVS izolované z krve pacientů s rakovinou bylo prokázáno, že obsahuje různé nádorově specifické molekuly, takže mohou detekovat přítomnost rakoviny, předvídat její agresivitu a sledovat progresi onemocnění. Tento projekt vychází z výsledků našich předchozích studií, které ukázaly, že EV obsahují nejen různé typy molekul RNA produkovaných lidskými buňkami, ale také mikroorganismy RNA. Hlavním cílem tohoto projektu je získat nové poznatky o obsahu a původu EV RNA v krvi onkologických pacientů a prozkoumat jejich potenciální využití v diagnostice, prognostice a raném relapsu tří různých typů rakoviny – prognostických a časných relapsů. Plánujeme rozšířit podélnou biobanku rakoviny, která obsahuje podrobné klinické informace, vzorky nádorové tkáně, stejně jako vzorky krve a stolice pacientů s rakovinou. EVS bude izolován od vzorků plazmy a trusu od pacientů s rakovinou a kontrol a jejich obsah RNA bude analyzován s obsahem nádoru každého pacienta a normálního obsahu RNA v tkáních. Bude provedena řada různých analýz s cílem vyhodnotit korelaci mezi různými třídami RNA a klinickými a patologickými parametry a určit jejich diagnostickou a prognostickou hodnotu. Nakonec budou vyvinuty digitální PCR testy pro absolutní kvantifikaci vybraných biomarkerů RNA v lidské plazmě a jejich klinická užitečnost bude posouzena.Očekáváme, že tento projekt povede k identifikaci biomarkerů RNA schopných prokázat přítomnost rakoviny a/nebo korelovat s jeho agresivitou a průběhem onemocnění a mohou být použity pro vývoj krevních testů. V současné době je tato technologie na úrovni TRL2 a očekáváme, že na konci projektu dosáhne TRL4.Tento projekt sleduje směr RIS3 „Budoucí růstová hospodářská odvětví, kde existují nebo mohou vzniknout produkty a služby s vysokou přidanou hodnotou“ v oblasti specializace „biomedicína, lékařská technika, biofarmaceutika a biotechnologie“ a je v souladu s NACE 72.11. Tento projekt odpovídá kategorii průmyslového výzkumu a nesouvisí s ekonomickými činnostmi. Jedná se o interdisciplinární studii, ve které podle klasifikace OECD zahrnovaly oblasti biologie (1.6), informatiky a informatiky (1.2), základní medicíny (3.1) a klinické medicíny (3.2).Tento projekt bude realizován ve spolupráci lotyšského biomedicínského výzkumného a výzkumného střediska a klinické diagnostické laboratoře SIA genera. Do projektu budou zapojeni studenti (> 25 % celkové pracovní zátěže) a bude vytvořeno nové pracoviště výzkumného pracovníka. Projekt bude prováděn od 1. dubna 2019 do 31. března 2022 a trvá 36 měsíců. Celkové způsobilé financování projektu činí 648 648 EUR, z čehož prostředky z EFRR činí 374 918,54 EUR.Klíčová slova: Extracelulární vezikuly, rakovina, kapalná biopsie, nekorozní RNA, nádorový mikrobiom. (Czech)
3 August 2022
0 references
Is féidir vesicles extracellular (EVanna) i bhfuil an duine a chruthú ó éagsúlacht na cealla gnáth agus ó chealla ailse. Tá sé léirithe go bhfuil móilíní éagsúla a bhaineann go sonrach le hailse ag EVS atá scoite amach ó fhuil othar ailse, ionas gur féidir leo láithreacht ailse a bhrath, a ionsaitheacht a thuar agus dul chun cinn an ghalair a rianú. Tá an tionscadal seo bunaithe ar thorthaí ár gcuid staidéar roimhe seo, a léirigh nach bhfuil ach cineálacha éagsúla móilíní RNA arna dtáirgeadh ag cealla daonna, ach freisin miocrorgánach RNA. Is é príomhaidhm an tionscadail seo eolas nua a fháil faoi ábhar agus tionscnamh EV RNA i bhfuil othair ailse, agus iniúchadh a dhéanamh ar an úsáid a d’fhéadfaí a bhaint astu i ndiagnóisiú, i bhfágnóiseacht agus in athiompú luath trí chineál ailse — athiompuithe prognóiseacha agus luatha. Tá sé beartaithe againn an biobank ailse fadaimseartha a leathnú, lena n-áirítear faisnéis chliniciúil mhionsonraithe, samplaí de fhíochán siadaí, chomh maith le samplaí fola agus faecas na n-othar ailse. Beidh EVS a bheith scoite amach ó plasma agus faecas samplaí ó othair ailse agus rialuithe agus beidh a n-ábhar RNA a anailísiú le siadúr gach othar agus ábhar RNA fíochán gnáth. Déanfar roinnt anailísí éagsúla chun meastóireacht a dhéanamh ar chomhghaolta idir aicmí éagsúla RNA agus paraiméadair chliniciúla agus phaiteolaíocha, agus chun a luach diagnóiseach agus prognóiseach a chinneadh. Ar deireadh, forbrófar tástálacha digiteacha PCR le haghaidh cainníochtú iomlán bithmharcóirí RNA roghnaithe i bplasma daonna agus déanfar measúnú ar a n-úsáideacht chliniciúil. Táimid ag súil go sainaithneofar bithmharcóirí RNA mar thoradh ar an tionscadal seo a bheidh in ann a thaispeáint go bhfuil ailse agus/nó comhchoibhneas lena cúrsa ionsaitheach agus galair, agus gur féidir iad a úsáid chun tástálacha fola a fhorbairt. Faoi láthair, tá an teicneolaíocht sin ar leibhéal TRL2 agus táimid ag súil go sroichfidh sí TRL4 ag deireadh an tionscadail.Leis an tionscadal seo, leantar treo RIS3 “Earnálacha eacnamaíocha fáis sa todhchaí ina bhfuil táirgí agus seirbhísí ardluacha nó ina bhféadfadh táirgí agus seirbhísí ardluacha teacht chun cinn” i réimse na speisialtóireachta “bithleighis, teicneolaíocht leighis, bithchógaisíocht agus biteicneolaíocht” agus tá sé i gcomhréir le NACE 72.11. Comhfhreagraíonn an tionscadal seo do chatagóir an taighde thionsclaíoch agus ní bhaineann sé le gníomhaíochtaí eacnamaíocha.Is staidéar idirdhisciplíneach é seo ina ndéanfar, de réir aicmiú ECFE, réimsí bitheolaíochta (1.6), ríomheolaíochta agus faisnéisíochta (1.2), leigheas bunúsach (3.1) agus leigheas cliniciúil (3.2). Cuirfear an tionscadal seo chun feidhme i gcomhar idir Ionad Taighde agus Taighde Bithleighis na Laitvia agus saotharlann dhiagnóiseach chliniciúil SIA GenEra. Beidh mic léinn (> 25 % den ualach oibre iomlán) i gceist leis an tionscadal, chomh maith le hionad oibre taighdeora nua a chruthú. Cuirfear an tionscadal chun feidhme ón 1 Aibreán 2019 go dtí an 31 Márta 2022 agus mairfidh sé 36 mhí. Is é EUR 648648 maoiniú incháilithe iomlán an tionscadail, as a dtagann maoiniú CFRE EUR 374918.54.Na príomhfhocail: Vesicles extracellular, ailse, biopsy leachtach, neamh-creimneach RNA, microbiome siador. (Irish)
3 August 2022
0 references
Zunajcelični mehurčki (EV) v človeški krvi se lahko oblikujejo iz različnih normalnih celic, kot tudi iz rakavih celic. Izkazalo se je, da EVS, izoliran iz krvi bolnikov z rakom, vsebuje različne molekule, specifične za raka, tako da lahko odkrijejo prisotnost raka, napovedujejo njegovo agresivnost in spremljajo napredovanje bolezni. Ta projekt temelji na rezultatih naših prejšnjih študij, ki so pokazale, da EV vsebujejo ne le različne vrste molekul RNK, ki jih proizvajajo človeške celice, ampak tudi mikroorganizmov RNK. Glavni cilj tega projekta je pridobiti nova znanja o vsebini in izvoru EV RNA v krvi bolnikov z rakom ter raziskati njihovo potencialno uporabo pri diagnozi, prognostičnosti in zgodnjem recidivu treh različnih vrst raka – prognostičnih in zgodnjih recidivov. Načrtujemo razširitev vzdolžne biobanke raka, ki vključuje podrobne klinične informacije, vzorce tumorskega tkiva ter vzorce krvi in iztrebkov bolnikov z rakom. EVS bo izoliran iz vzorcev plazme in blata bolnikov z rakom, kontrolne skupine pa bodo analizirale njihovo vsebnost RNK glede na bolnikov tumor in normalno vsebnost RNK v tkivu. Opravljene bodo številne različne analize za oceno korelacij med različnimi razredi RNA ter kliničnimi in patološkimi parametri ter za določitev njihove diagnostične in prognostične vrednosti. Končno bodo razviti digitalni PCR testi za absolutno količinsko opredelitev izbranih biomarkerjev RNA v človeški plazmi in oceniti njihovo klinično uporabnost. Pričakujemo, da bo ta projekt povzročil identifikacijo biomarkerjev RNA, ki bodo lahko pokazali prisotnost raka in/ali korelirali z njegovo agresivnostjo in potekom bolezni, in se lahko uporabijo za razvoj krvnih testov. Trenutno je ta tehnologija na ravni TRL2 in pričakujemo, da bo TRL4 dosegla na koncu projekta.Ta projekt sledi usmeritvi RIS3 „Gospodarski sektorji rasti v prihodnosti, kjer obstajajo ali bi lahko nastali izdelki in storitve z visoko dodano vrednostjo“ na področju specializacije „biomedicina, medicinska tehnologija, biofarmacevtska in biotehnologija“ in je v skladu z NACE 72.11. Ta projekt ustreza kategoriji industrijskih raziskav in ni povezan z gospodarskimi dejavnostmi. Gre za interdisciplinarno študijo, v kateri so po klasifikaciji OECD vključena področja biologije (1.6), računalništva in informatike (1.2), osnovne medicine (3.1) in klinične medicine (3.2). Ta projekt se bo izvajal v sodelovanju med Latvijskim biomedicinskim raziskovalnim in raziskovalnim centrom ter kliničnim diagnostičnim laboratorijem SIA genera. Projekt bo vključeval študente (> 25 % celotne delovne obremenitve), ustvarjeno pa bo tudi delovno mesto novega raziskovalca. Projekt se bo izvajal od 1. aprila 2019 do 31. marca 2022, trajal pa bo 36 mesecev. Skupno upravičeno financiranje projekta znaša 648 648 EUR, od česar sredstva ESRR znašajo 374 918,54 EUR.Ključne besede: Zunajcelični mehurčki, rak, tekoča biopsija, nejedka RNA, tumorski mikrobiom. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
Извънклетъчните везикули (ЕВ) в човешката кръв могат да се образуват от различни нормални клетки, както и от ракови клетки. Доказано е, че ЕДС, изолирани от кръвта на раковите пациенти, съдържат различни специфични за рака молекули, така че те могат да открият наличието на рак, да предскажат неговата агресивност и да проследяват прогресията на заболяването. Този проект се основава на резултатите от предишни проучвания, които показаха, че EVs съдържа не само различни видове РНК молекули, произведени от човешки клетки, но и микроорганизъм РНК. Основната цел на този проект е да се придобият нови познания за съдържанието и произхода на EV РНК в кръвта на болните от рак, както и да се проучи потенциалната им употреба в диагностиката, прогнозата и ранния рецидив на три различни вида рак — прогностични и ранни рецидиви. Планираме да разширим надлъжната биобанка на рака, която включва подробна клинична информация, проби от туморна тъкан, както и проби от кръв и изпражнения от ракови пациенти. ЕДС ще бъдат изолирани от проби от плазма и изпражнения от пациенти с рак и контроли, като съдържанието на РНК ще бъде анализирано с тумора и нормалното съдържание на РНК в тъканите на всеки пациент. Ще бъдат извършени редица различни анализи за оценка на корелациите между различните класове РНК и клиничните и патологичните параметри, както и за определяне на тяхната диагностична и прогностична стойност. И накрая, ще бъдат разработени цифрови PCR тестове за абсолютно количествено определяне на избрани РНК биомаркери в човешката плазма и тяхната клинична полезност ще бъде оценена.Очакваме, че този проект ще доведе до идентифициране на РНК биомаркери, способни да покажат наличието на рак и/или корелация с неговата агресивност и развитие на заболяването, и може да се използва за разработване на кръвни тестове. В момента тази технология е на ниво TRL2 и очакваме тя да достигне TRL4 в края на проекта.Този проект следва посоката на RIS3 „Бъдещ растеж икономически сектори, в които съществуват или могат да възникнат продукти и услуги с висока добавена стойност„в областта на специализацията „биомедицина, медицински технологии, биофармацевтични и биотехнологии“ и е в съответствие с NACE 72.11. Този проект съответства на категорията на индустриалните изследвания и не е свързан с икономически дейности. Това е интердисциплинарно проучване, в което според класификацията на ОИСР са включени области на биологията (1.6), компютърни науки и информатика (1.2), основна медицина (3.1) и клинична медицина (3.2).Този проект ще бъде реализиран в сътрудничество между Латвийския център за биомедицински изследвания и изследвания и клиничната диагностична лаборатория SIA genera. Проектът ще включва студенти (> 25 % от общото работно натоварване), както и ще бъде създадено ново работно място на изследователя. Проектът ще се изпълнява от 1 април 2019 г. до 31 март 2022 г., а продължителността му е 36 месеца. Общият размер на допустимото финансиране на проекта е 648 648 EUR, от които финансирането по ЕФРР е 374 918,54 EUR. Ключовите думи: Извънклетъчни везикули, рак, течна биопсия, некорозионна РНК, тумор микробиом. (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
Bżieżaq ekstraċellulari (EVs) fid-demm uman jistgħu jiġu ffurmati minn varjetà ta’ ċelloli normali kif ukoll minn ċelloli tal-kanċer. EVS iżolat mid-demm ta’ pazjenti bil-kanċer intwera li fih diversi molekuli speċifiċi għall-kanċer, sabiex ikunu jistgħu jiskopru l-preżenza tal-kanċer, ibassru l-aggressività tiegħu u jsegwu l-progressjoni tal-marda. Dan il-proġett huwa bbażat fuq ir-riżultati tal-istudji preċedenti tagħna, li wrew li l-EVs fihom mhux biss diversi tipi ta’ molekuli tal-RNA prodotti miċ-ċelloli umani, iżda wkoll l-RNA tal-mikroorganiżmu. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinkiseb għarfien ġdid dwar il-kontenut u l-oriġini tal-EV RNA fid-demm tal-pazjenti bil-kanċer, u li jiġi esplorat l-użu potenzjali tagħhom fid-dijanjożi, il-pronjostiċità u r-rikaduta bikrija ta’ tliet tipi differenti ta’ kanċer — irkadar pronjostiku u bikri. L-EVS ser jiġi iżolat minn kampjuni tal-plażma u tal-ippurgar minn pazjenti bil-kanċer u kontrolli u l-kontenut ta’ RNA tagħhom ser jiġi analizzat bil-kontenut ta’ tumur u RNA normali ta’ kull pazjent. Se jsiru għadd ta’ analiżijiet differenti biex jiġu evalwati l-korrelazzjonijiet bejn il-klassijiet differenti tal-RNA u l-parametri kliniċi u patoloġiċi, u biex jiġi stabbilit il-valur dijanjostiku u pronjostiku tagħhom. Fl-aħħar nett, se jiġu żviluppati testijiet diġitali tal-PCR għall-kwantifikazzjoni assoluta ta’ bijomarkaturi tal-RNA magħżula fil-plażma umana u l-utilità klinika tagħhom se tiġi vvalutata. Aħna nistennew li dan il-proġett jirriżulta fl-identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-RNA li kapaċi juru l-preżenza tal-kanċer u/jew jikkorrelataw mal-aggressività u l-kors tal-marda tiegħu, u jistgħu jintużaw għall-iżvilupp ta’ testijiet tad-demm. Bħalissa, din it-teknoloġija hija fil-livell ta’ TRL2 u nistennew li tilħaq it-TRL4 fi tmiem il-proġett. Dan il-proġett isegwi d-direzzjoni tal-RIS3 “Setturi ekonomiċi ta’ tkabbir futur fejn jeżistu jew jistgħu jinħolqu prodotti u servizzi ta’ valur miżjud għoli” fil-qasam tal-ispeċjalizzazzjoni “bijomediċina, teknoloġija medika, bijofarmaċewtika u bijoteknoloġija” u hija konformi ma’ NACE 72.11. Dan il-proġett jikkorrispondi għall-kategorija tar-riċerka industrijali u mhuwiex relatat ma’ attivitajiet ekonomiċi. Dan huwa studju interdixxiplinarju li fih skont il-klassifikazzjoni tal-OECD involva oqsma tal-bijoloġija (1.6), ix-xjenza tal-kompjuter u l-informatika (1.2), il-mediċina bażika (3.1) u l-mediċina klinika (3.2). Dan il-proġett se jiġi implimentat f’kooperazzjoni bejn iċ-Ċentru Latvjan tar-Riċerka u r-Riċerka Bijomedika u l-ġeneri tal-SIA tal-laboratorju kliniku dijanjostiku. Il-proġett se jinvolvi lill-istudenti (> 25 % tal-ammont totali ta’ xogħol), kif ukoll se jinħoloq post tax-xogħol ta’ riċerkatur ġdid. Il-proġett ser jiġi implimentat mill-1 ta’ April 2019 sal-31 ta’ Marzu 2022 u t-tul tiegħu huwa ta’ 36 xahar. Il-finanzjament totali eliġibbli tal-proġett huwa ta’ EUR 648648, li minnhom il-finanzjament tal-FEŻR huwa ta’ EUR 374918.54.Il-kliem ewlieni: Bżieżaq ekstraċellulari, kanċer, bijopsija likwida, RNA mhux korrużiva, mikrobijoma tat-tumur. (Maltese)
3 August 2022
0 references
Vesículas extracelulares (VEs) no sangue humano podem ser formadas a partir de uma variedade de células normais, bem como a partir de células cancerosas. Os EVs isolados do sangue dos pacientes que sofre de cancro foram mostrados para conter várias moléculas cancro-específicas, assim que podem detectar a presença do cancro, prever sua agressividade e seguir a progressão da doença. Este projecto é baseado nos resultados de nossos estudos precedentes, que mostraram que EVs contem não somente vários tipos de moléculas do RNA produzidas por pilhas humanas, mas igualmente RNA do micro-organismo. O principal objetivo deste projeto é adquirir novos conhecimentos sobre o conteúdo e a origem do ARN do VE no sangue dos doentes oncológicos e explorar a sua potencial utilização no diagnóstico, prognóstico e recidiva precoce de três tipos diferentes de cancro – recidivas prognósticas e precoces. Planeamos expandir o biobanco longitudinal do cancro, que inclui informações clínicas pormenorizadas, amostras de tecido tumoral, bem como amostras de sangue e fezes de doentes oncológicos. A SVE será isolada a partir de amostras de plasma e fezes de doentes com cancro e de controlos e o seu teor de ARN será analisado com o teor de ARN tumoral e tecidular normal de cada doente. Um número de análises diferentes será executado para avaliar correlações entre classes diferentes do RNA e parâmetros clínicos e patológicos, e para determinar seu valor diagnóstico e prognóstico. Finalmente, os testes digitais do PCR para a quantificação absoluta dos biomarkers selecionados do RNA no plasma humano serão desenvolvidos e sua utilidade clínica avaliada. Atualmente, esta tecnologia está ao nível do TRL2 e esperamos que atinja o TRL4 no final do projeto. Este projeto segue a direção da RIS3 «Setores económicos de crescimento futuro em que existam ou possam surgir produtos e serviços de elevado valor acrescentado» na área de especialização «biomedicina, tecnologia médica, biofarmacêutica e biotecnologia» e está em conformidade com a NACE 72.11. Este projeto corresponde à categoria de investigação industrial e não está relacionado com atividades económicas.Trata-se de um estudo interdisciplinar no qual, de acordo com a classificação da OCDE, foram envolvidos os domínios da biologia (1.6), informática e informática (1.2), medicina de base (3.1) e medicina clínica (3.2).Este projeto será executado em cooperação entre o Centro de Investigação e Investigação Biomédica da Letónia e o laboratório de diagnóstico clínico SIA GenEra. O projeto envolverá estudantes (> 25 % da carga de trabalho total), bem como será criado um novo local de trabalho para investigadores. O projeto será executado de 1 de abril de 2019 a 31 de março de 2022 e terá uma duração de 36 meses. O financiamento total elegível do projeto é de 648648 EUR, dos quais 374918,54 EUR são financiados pelo FEDER. Palavras-chave: Vesículas extracelulares, cancro, biópsia líquida, ARN não corrosivo, microbioma tumoral. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
Ekstracellulære vesikler (EV'er) i humant blod kan dannes fra en række normale celler samt fra kræftceller. EVS isoleret fra blod fra kræftpatienter har vist sig at indeholde forskellige kræftspecifikke molekyler, så de kan opdage tilstedeværelsen af kræft, forudsige dens aggressivitet og spore sygdommens progression. Dette projekt er baseret på resultaterne af vores tidligere undersøgelser, som viste, at EV'er ikke kun indeholder forskellige typer RNA-molekyler produceret af humane celler, men også mikroorganisme RNA. Hovedformålet med dette projekt er at få ny viden om indholdet og oprindelsen af EV RNA i kræftpatienters blod og at undersøge deres potentielle anvendelse i diagnosen, prognosen og det tidlige tilbagefald af tre forskellige typer kræft — prognostiske og tidlige tilbagefald.Vi planlægger at udvide den langsgående kræftbiobank, som omfatter detaljerede kliniske oplysninger, prøver af tumorvæv samt prøver af blod og afføring af kræftpatienter. EVS isoleres fra plasma- og fæcesprøver fra kræftpatienter og -kontroller, og deres RNA-indhold analyseres med hver enkelt patients tumor og normale RNA-indhold i væv. Der vil blive udført en række forskellige analyser for at vurdere korrelationerne mellem forskellige RNA-klasser og kliniske og patologiske parametre og for at bestemme deres diagnostiske og prognostiske værdi. Endelig vil der blive udviklet digitale PCR-test til absolut kvantificering af udvalgte RNA-biomarkører i humant plasma, og deres kliniske anvendelighed vil blive vurderet.Vi forventer, at dette projekt vil resultere i identifikation af RNA-biomarkører, der kan påvise tilstedeværelsen af kræft og/eller korrelere med dets aggressivitet og sygdomsforløb, og kan anvendes til udvikling af blodprøver. I øjeblikket ligger denne teknologi på TRL2-niveau, og vi forventer, at den når frem til TRL4 ved projektets afslutning. Dette projekt følger retningen af RIS3 "Fremtidens vækstøkonomiske sektorer, hvor der findes eller kan opstå produkter og tjenesteydelser med høj merværdi" inden for specialisering "biomedicin, medicinsk teknologi, biofarmaceutisk og bioteknologi" og er i overensstemmelse med NACE 72.11. Dette projekt svarer til kategorien industriel forskning og er ikke relateret til økonomiske aktiviteter. Dette er en tværfaglig undersøgelse, hvor der ifølge OECD's klassificering omfattede biologiområder (1.6), datalogi og informatik (1.2), grundmedicin (3.1) og klinisk medicin (3.2). Dette projekt vil blive gennemført i samarbejde mellem Letlands biomedicinske forsknings- og forskningscenter og klinisk diagnostisk laboratorium SIA-slægter. Projektet vil involvere studerende (> 25 % af den samlede arbejdsbyrde), og der vil blive oprettet en ny forskers arbejdsplads. Projektet vil blive gennemført fra den 1. april 2019 til den 31. marts 2022, og dets varighed er 36 måneder. Den samlede støtteberettigede støtte til projektet er på 648 648 EUR, hvoraf EFRU-støtten beløber sig til 374 918,54 EUR. Nøgleordene: Ekstracellulære vesikler, kræft, flydende biopsi, ikke- ætsende RNA, tumormikrobiom. (Danish)
3 August 2022
0 references
Veziculele extracelulare (EV) din sângele uman se pot forma dintr-o varietate de celule normale, precum și din celule canceroase. S-a demonstrat că SEV izolat din sângele pacienților cu cancer conține diferite molecule specifice cancerului, astfel încât acestea să poată detecta prezența cancerului, să prezică agresivitatea acestuia și să urmărească progresia bolii. Acest proiect se bazează pe rezultatele studiilor noastre anterioare, care au arătat că VE conțin nu numai diferite tipuri de molecule de ARN produse de celulele umane, ci și ARN microorganism. Scopul principal al acestui proiect este de a dobândi noi cunoștințe despre conținutul și originea ARN VE în sângele pacienților cu cancer, și de a explora utilizarea lor potențială în diagnosticul, prognosticul și recidiva precoce a trei tipuri diferite de cancer – prognostic și recidive timpurii.Planim să extindem biobanca cancerului longitudinal, care include informații clinice detaliate, mostre de țesut tumoral, precum și mostre de sânge și fecale ale pacienților cu cancer. SEV va fi izolat din eșantioane de plasmă și fecale prelevate de la pacienți cu cancer și din martori, iar conținutul de ARN al acestora va fi analizat cu ajutorul tumorii fiecărui pacient și al conținutului normal de ARN tisular. Se vor efectua o serie de analize diferite pentru a evalua corelațiile dintre diferitele clase de ARN și parametrii clinici și patologici și pentru a determina valoarea diagnostică și prognostică a acestora. În cele din urmă, vor fi dezvoltate teste PCR digitale pentru cuantificarea absolută a biomarkerilor ARN selectați în plasma umană și utilitatea lor clinică va fi evaluată. Ne așteptăm ca acest proiect să ducă la identificarea biomarkerilor ARN capabili să arate prezența cancerului și/sau să se coreleze cu agresivitatea și evoluția bolii și pot fi utilizate pentru dezvoltarea testelor de sânge. În prezent, această tehnologie se află la nivelul TRL2 și ne așteptăm să ajungă la TRL4 la sfârșitul proiectului. Acest proiect urmează direcția RIS3 „Viitorul sector economic în creștere în care există sau pot apărea produse și servicii cu valoare adăugată ridicată” în domeniul specializării „biomedicină, tehnologie medicală, biofarmaceutică și biotehnologie” și este în conformitate cu NACE 72.11. Acest proiect corespunde categoriei cercetării industriale și nu are legătură cu activitățile economice. Acesta este un studiu interdisciplinar în care, conform clasificării OCDE, au fost implicate domenii de biologie (1.6), informatică și informatică (1.2), medicină de bază (3.1) și medicină clinică (3.2). Acest proiect va fi implementat în cooperare între Centrul de Cercetare și Cercetare Biomedicală din Letonia și laboratorul de diagnostic clinic gen SIA. Proiectul va implica studenți (> 25 % din volumul total de muncă), precum și un nou loc de muncă pentru cercetători. Proiectul va fi pus în aplicare de la 1 aprilie 2019 până la 31 martie 2022, iar durata sa este de 36 de luni. Finanțarea eligibilă totală a proiectului este de 648 648 EUR, din care finanțarea FEDR este de 374 918,54 EUR. Vezicule extracelulare, cancer, biopsie lichidă, ARN necoroziv, microbiom tumoral. (Romanian)
3 August 2022
0 references
Extracellulära vesikler (EVs) i humant blod kan bildas från en mängd olika normala celler samt från cancerceller. EVS isolerad från cancerpatienters blod har visat sig innehålla olika cancerspecifika molekyler, så att de kan upptäcka förekomsten av cancer, förutsäga dess aggressivitet och spåra sjukdomens progression. Detta projekt bygger på resultaten från våra tidigare studier, som visade att elfordon innehåller inte bara olika typer av RNA-molekyler som produceras av mänskliga celler, utan även mikroorganism RNA. Huvudsyftet med detta projekt är att få ny kunskap om innehållet i och ursprunget till EV RNA i cancerpatienters blod och att utforska deras potentiella användning vid diagnos, prognosticitet och tidigt återfall av tre olika typer av cancer – prognostiska och tidiga återfall.Vi planerar att utöka den longitudinella cancerbiobanken, som innehåller detaljerad klinisk information, prover av tumörvävnad samt blodprover och avföring från cancerpatienter. EVS kommer att isoleras från plasma- och faecesprover från cancerpatienter och kontroller och deras RNA-innehåll kommer att analyseras med varje patients tumör och normala RNA-innehåll i vävnad. Ett antal olika analyser kommer att utföras för att utvärdera korrelationer mellan olika RNA-klasser och kliniska och patologiska parametrar samt för att bestämma deras diagnostiska och prognostiska värde. Slutligen kommer digitala PCR-tester för absolut kvantifiering av utvalda RNA-biomarkörer i human plasma att utvecklas och deras kliniska användbarhet bedömas.Vi förväntar oss att detta projekt kommer att resultera i identifiering av RNA-biomarkörer som kan visa förekomsten av cancer och/eller korrelera med dess aggressivitet och sjukdomsförlopp, och kan användas för utveckling av blodprover. För närvarande ligger denna teknik på samma nivå som TRL2 och vi förväntar oss att den når TRL4 i slutet av projektet. Detta projekt följer riktningen för RIS3 ”Framtida tillväxtekonomiska sektorer där det finns eller kan uppstå produkter och tjänster med högt mervärde” inom specialiseringsområdet ”biomedicin, medicinsk teknik, biofarmaceutisk och bioteknik” och är i linje med Nace 72.11. Detta projekt motsvarar kategorin industriell forskning och är inte relaterat till ekonomisk verksamhet.Detta är en tvärvetenskaplig studie där enligt OECD:s klassificering områden biologi (1.6), datavetenskap och informatik (1.2), grundläggande medicin (3.1) och klinisk medicin (3.2).Detta projekt kommer att genomföras i samarbete mellan Lettlands biomedicinska forsknings- och forskningscentrum och det kliniska diagnostiska laboratoriet SIA genera. Projektet kommer att involvera studenter (> 25 % av den totala arbetsbördan) och en ny forskararbetsplats kommer att skapas. Projektet kommer att genomföras från och med den 1 april 2019 till och med den 31 mars 2022 och pågår i 36 månader. Den totala stödberättigande finansieringen av projektet är 648 648 EUR, varav Eruf-finansiering uppgår till 374 918,54 EUR. Nyckelorden: Extracellulära vesikler, cancer, flytande biopsi, icke-frätande RNA, tumörmikrobiom. (Swedish)
3 August 2022
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Identifiers
1.1.1.1/18/A/084
0 references