FHU TRANSLAD — 2015 (Q3694904): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed label, description and/or aliases in nl, and other parts: Adding Dutch translations)
(‎Set a claim value: summary (P836): O recente desenvolvimento de novas tecnologias no domínio da genética transforma radicalmente as perspetivas de investigação no domínio das doenças raras, com anomalias de desenvolvimento que afetam 3 % dos nascimentos em França.)
 
(8 intermediate revisions by 2 users not shown)
label / itlabel / it
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / eslabel / es
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / etlabel / et
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / ltlabel / lt
 
FHU TRANSLAD – 2015 M.
label / hrlabel / hr
 
FHU TRANSLAD – 2015.
label / ellabel / el
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / sklabel / sk
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / filabel / fi
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / pllabel / pl
 
FHU TRANSLAD – 2015 R.
label / hulabel / hu
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / cslabel / cs
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / lvlabel / lv
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / galabel / ga
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / sllabel / sl
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / bglabel / bg
 
ФУ ТРАНСЛАД — 2015 Г.
label / mtlabel / mt
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / ptlabel / pt
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / dalabel / da
 
FHU TRANSLAD — 2015
label / rolabel / ro
 
FHU TRANSLAD – 2015
label / svlabel / sv
 
FHU TRANSLAD – 2015
description / bgdescription / bg
 
Проект Q3694904 във Франция
description / hrdescription / hr
 
Projekt Q3694904 u Francuskoj
description / hudescription / hu
 
Projekt Q3694904 Franciaországban
description / csdescription / cs
 
Projekt Q3694904 ve Francii
description / dadescription / da
 
Projekt Q3694904 i Frankrig
description / nldescription / nl
 
Project Q3694904 in Frankrijk
description / etdescription / et
 
Projekt Q3694904 Prantsusmaal
description / fidescription / fi
 
Projekti Q3694904 Ranskassa
description / frdescription / fr
 
Projet Q3694904 en France
description / dedescription / de
 
Projekt Q3694904 in Frankreich
description / eldescription / el
 
Έργο Q3694904 στη Γαλλία
description / gadescription / ga
 
Tionscadal Q3694904 sa Fhrainc
description / itdescription / it
 
Progetto Q3694904 in Francia
description / lvdescription / lv
 
Projekts Q3694904 Francijā
description / ltdescription / lt
 
Projektas Q3694904 Prancūzijoje
description / mtdescription / mt
 
Proġett Q3694904 fi Franza
description / pldescription / pl
 
Projekt Q3694904 we Francji
description / ptdescription / pt
 
Projeto Q3694904 na França
description / rodescription / ro
 
Proiectul Q3694904 în Franța
description / skdescription / sk
 
Projekt Q3694904 vo Francúzsku
description / sldescription / sl
 
Projekt Q3694904 v Franciji
description / esdescription / es
 
Proyecto Q3694904 en Francia
description / svdescription / sv
 
Projekt Q3694904 i Frankrike
Property / summary: The recent development of new technologies in genetics radically transforms research prospects in the field of rare diseases, with developmental anomalies affecting 3 % of births in France. (English) / qualifier
 
readability score: 0.0053926378745757
Amount0.0053926378745757
Unit1
Property / contained in Local Administrative Unit
 
Property / contained in Local Administrative Unit: Dijon / rank
 
Normal rank
Property / summary
 
Il recente sviluppo di nuove tecnologie nel campo della genetica trasforma radicalmente le prospettive di ricerca nel campo delle malattie rare, con anomalie dello sviluppo che colpiscono il 3 % delle nascite in Francia. (Italian)
Property / summary: Il recente sviluppo di nuove tecnologie nel campo della genetica trasforma radicalmente le prospettive di ricerca nel campo delle malattie rare, con anomalie dello sviluppo che colpiscono il 3 % delle nascite in Francia. (Italian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Il recente sviluppo di nuove tecnologie nel campo della genetica trasforma radicalmente le prospettive di ricerca nel campo delle malattie rare, con anomalie dello sviluppo che colpiscono il 3 % delle nascite in Francia. (Italian) / qualifier
 
point in time: 13 January 2022
Timestamp+2022-01-13T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
El reciente desarrollo de nuevas tecnologías en genética transforma radicalmente las perspectivas de investigación en el campo de las enfermedades raras, con anomalías de desarrollo que afectan al 3 % de los nacimientos en Francia. (Spanish)
Property / summary: El reciente desarrollo de nuevas tecnologías en genética transforma radicalmente las perspectivas de investigación en el campo de las enfermedades raras, con anomalías de desarrollo que afectan al 3 % de los nacimientos en Francia. (Spanish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: El reciente desarrollo de nuevas tecnologías en genética transforma radicalmente las perspectivas de investigación en el campo de las enfermedades raras, con anomalías de desarrollo que afectan al 3 % de los nacimientos en Francia. (Spanish) / qualifier
 
point in time: 14 January 2022
Timestamp+2022-01-14T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Hiljutine uute tehnoloogiate areng geneetikas muudab radikaalselt teadusuuringute väljavaateid haruldaste haiguste valdkonnas, kusjuures arenguhäired mõjutavad 3 % sündidest Prantsusmaal. (Estonian)
Property / summary: Hiljutine uute tehnoloogiate areng geneetikas muudab radikaalselt teadusuuringute väljavaateid haruldaste haiguste valdkonnas, kusjuures arenguhäired mõjutavad 3 % sündidest Prantsusmaal. (Estonian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Hiljutine uute tehnoloogiate areng geneetikas muudab radikaalselt teadusuuringute väljavaateid haruldaste haiguste valdkonnas, kusjuures arenguhäired mõjutavad 3 % sündidest Prantsusmaal. (Estonian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Naujausi naujų genetikos technologijų plėtra radikaliai keičia mokslinių tyrimų perspektyvas retųjų ligų srityje, o vystymosi anomalijos turi įtakos 3 % gimdymų Prancūzijoje. (Lithuanian)
Property / summary: Naujausi naujų genetikos technologijų plėtra radikaliai keičia mokslinių tyrimų perspektyvas retųjų ligų srityje, o vystymosi anomalijos turi įtakos 3 % gimdymų Prancūzijoje. (Lithuanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Naujausi naujų genetikos technologijų plėtra radikaliai keičia mokslinių tyrimų perspektyvas retųjų ligų srityje, o vystymosi anomalijos turi įtakos 3 % gimdymų Prancūzijoje. (Lithuanian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Nedavni razvoj novih tehnologija u genetici radikalno mijenja izglede za istraživanje u području rijetkih bolesti, pri čemu razvojne anomalije utječu na 3 % rođenja u Francuskoj. (Croatian)
Property / summary: Nedavni razvoj novih tehnologija u genetici radikalno mijenja izglede za istraživanje u području rijetkih bolesti, pri čemu razvojne anomalije utječu na 3 % rođenja u Francuskoj. (Croatian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Nedavni razvoj novih tehnologija u genetici radikalno mijenja izglede za istraživanje u području rijetkih bolesti, pri čemu razvojne anomalije utječu na 3 % rođenja u Francuskoj. (Croatian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Η πρόσφατη ανάπτυξη νέων τεχνολογιών στον τομέα της γενετικής μεταμορφώνει ριζικά τις προοπτικές έρευνας στον τομέα των σπάνιων ασθενειών, με τις αναπτυξιακές ανωμαλίες να επηρεάζουν το 3 % των γεννήσεων στη Γαλλία. (Greek)
Property / summary: Η πρόσφατη ανάπτυξη νέων τεχνολογιών στον τομέα της γενετικής μεταμορφώνει ριζικά τις προοπτικές έρευνας στον τομέα των σπάνιων ασθενειών, με τις αναπτυξιακές ανωμαλίες να επηρεάζουν το 3 % των γεννήσεων στη Γαλλία. (Greek) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Η πρόσφατη ανάπτυξη νέων τεχνολογιών στον τομέα της γενετικής μεταμορφώνει ριζικά τις προοπτικές έρευνας στον τομέα των σπάνιων ασθενειών, με τις αναπτυξιακές ανωμαλίες να επηρεάζουν το 3 % των γεννήσεων στη Γαλλία. (Greek) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Nedávny vývoj nových technológií v genetike radikálne mení výskumné vyhliadky v oblasti zriedkavých chorôb, pričom vývojové anomálie postihujú 3 % pôrodov vo Francúzsku. (Slovak)
Property / summary: Nedávny vývoj nových technológií v genetike radikálne mení výskumné vyhliadky v oblasti zriedkavých chorôb, pričom vývojové anomálie postihujú 3 % pôrodov vo Francúzsku. (Slovak) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Nedávny vývoj nových technológií v genetike radikálne mení výskumné vyhliadky v oblasti zriedkavých chorôb, pričom vývojové anomálie postihujú 3 % pôrodov vo Francúzsku. (Slovak) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Genetiikan alan uusien teknologioiden viimeaikainen kehitys muuttaa radikaalisti harvinaisten sairauksien alan tutkimusnäkymiä, ja kehityshäiriöt vaikuttavat 3 prosenttiin Ranskassa syntyneistä. (Finnish)
Property / summary: Genetiikan alan uusien teknologioiden viimeaikainen kehitys muuttaa radikaalisti harvinaisten sairauksien alan tutkimusnäkymiä, ja kehityshäiriöt vaikuttavat 3 prosenttiin Ranskassa syntyneistä. (Finnish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Genetiikan alan uusien teknologioiden viimeaikainen kehitys muuttaa radikaalisti harvinaisten sairauksien alan tutkimusnäkymiä, ja kehityshäiriöt vaikuttavat 3 prosenttiin Ranskassa syntyneistä. (Finnish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Niedawny rozwój nowych technologii w dziedzinie genetyki radykalnie przekształca perspektywy badawcze w dziedzinie rzadkich chorób, a nieprawidłowości rozwojowe dotykają 3 % urodzeń we Francji. (Polish)
Property / summary: Niedawny rozwój nowych technologii w dziedzinie genetyki radykalnie przekształca perspektywy badawcze w dziedzinie rzadkich chorób, a nieprawidłowości rozwojowe dotykają 3 % urodzeń we Francji. (Polish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Niedawny rozwój nowych technologii w dziedzinie genetyki radykalnie przekształca perspektywy badawcze w dziedzinie rzadkich chorób, a nieprawidłowości rozwojowe dotykają 3 % urodzeń we Francji. (Polish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Az új genetikai technológiák közelmúltbeli fejlődése gyökeresen átalakítja a kutatási kilátásokat a ritka betegségek területén, és a fejlődésbeli anomáliák a születések 3%-át érintik Franciaországban. (Hungarian)
Property / summary: Az új genetikai technológiák közelmúltbeli fejlődése gyökeresen átalakítja a kutatási kilátásokat a ritka betegségek területén, és a fejlődésbeli anomáliák a születések 3%-át érintik Franciaországban. (Hungarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Az új genetikai technológiák közelmúltbeli fejlődése gyökeresen átalakítja a kutatási kilátásokat a ritka betegségek területén, és a fejlődésbeli anomáliák a születések 3%-át érintik Franciaországban. (Hungarian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Nedávný vývoj nových technologií v oblasti genetiky radikálně mění vyhlídky výzkumu v oblasti vzácných onemocnění, přičemž vývojové anomálie postihují 3 % porodů ve Francii. (Czech)
Property / summary: Nedávný vývoj nových technologií v oblasti genetiky radikálně mění vyhlídky výzkumu v oblasti vzácných onemocnění, přičemž vývojové anomálie postihují 3 % porodů ve Francii. (Czech) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Nedávný vývoj nových technologií v oblasti genetiky radikálně mění vyhlídky výzkumu v oblasti vzácných onemocnění, přičemž vývojové anomálie postihují 3 % porodů ve Francii. (Czech) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Nesenā jauno tehnoloģiju attīstība ģenētikā radikāli pārveido pētniecības perspektīvas reto slimību jomā, un attīstības anomālijas ietekmē 3 % no dzimušajiem Francijā. (Latvian)
Property / summary: Nesenā jauno tehnoloģiju attīstība ģenētikā radikāli pārveido pētniecības perspektīvas reto slimību jomā, un attīstības anomālijas ietekmē 3 % no dzimušajiem Francijā. (Latvian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Nesenā jauno tehnoloģiju attīstība ģenētikā radikāli pārveido pētniecības perspektīvas reto slimību jomā, un attīstības anomālijas ietekmē 3 % no dzimušajiem Francijā. (Latvian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Leis an bhforbairt a rinneadh le déanaí ar theicneolaíochtaí nua sa ghéineolaíocht, déantar athrú ó bhonn ar na hionchais taighde i réimse na ngalar neamhchoitianta, le haimhrialtachtaí forbartha a dhéanann difear do 3 % de bhreitheanna sa Fhrainc. (Irish)
Property / summary: Leis an bhforbairt a rinneadh le déanaí ar theicneolaíochtaí nua sa ghéineolaíocht, déantar athrú ó bhonn ar na hionchais taighde i réimse na ngalar neamhchoitianta, le haimhrialtachtaí forbartha a dhéanann difear do 3 % de bhreitheanna sa Fhrainc. (Irish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Leis an bhforbairt a rinneadh le déanaí ar theicneolaíochtaí nua sa ghéineolaíocht, déantar athrú ó bhonn ar na hionchais taighde i réimse na ngalar neamhchoitianta, le haimhrialtachtaí forbartha a dhéanann difear do 3 % de bhreitheanna sa Fhrainc. (Irish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Nedavni razvoj novih tehnologij na področju genetike radikalno spreminja raziskovalne možnosti na področju redkih bolezni, pri čemer razvojne nepravilnosti prizadenejo 3 % rojstev v Franciji. (Slovenian)
Property / summary: Nedavni razvoj novih tehnologij na področju genetike radikalno spreminja raziskovalne možnosti na področju redkih bolezni, pri čemer razvojne nepravilnosti prizadenejo 3 % rojstev v Franciji. (Slovenian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Nedavni razvoj novih tehnologij na področju genetike radikalno spreminja raziskovalne možnosti na področju redkih bolezni, pri čemer razvojne nepravilnosti prizadenejo 3 % rojstev v Franciji. (Slovenian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Неотдавнашното разработване на нови технологии в областта на генетиката коренно трансформира перспективите за научни изследвания в областта на редките заболявания, като аномалиите в развитието засягат 3 % от ражданията във Франция. (Bulgarian)
Property / summary: Неотдавнашното разработване на нови технологии в областта на генетиката коренно трансформира перспективите за научни изследвания в областта на редките заболявания, като аномалиите в развитието засягат 3 % от ражданията във Франция. (Bulgarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Неотдавнашното разработване на нови технологии в областта на генетиката коренно трансформира перспективите за научни изследвания в областта на редките заболявания, като аномалиите в развитието засягат 3 % от ражданията във Франция. (Bulgarian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
L-iżvilupp reċenti ta’ teknoloġiji ġodda fil-ġenetika jittrasforma b’mod radikali l-prospetti ta’ riċerka fil-qasam tal-mard rari, b’anomaliji ta’ żvilupp li jaffettwaw 3 % tat-twelid fi Franza. (Maltese)
Property / summary: L-iżvilupp reċenti ta’ teknoloġiji ġodda fil-ġenetika jittrasforma b’mod radikali l-prospetti ta’ riċerka fil-qasam tal-mard rari, b’anomaliji ta’ żvilupp li jaffettwaw 3 % tat-twelid fi Franza. (Maltese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: L-iżvilupp reċenti ta’ teknoloġiji ġodda fil-ġenetika jittrasforma b’mod radikali l-prospetti ta’ riċerka fil-qasam tal-mard rari, b’anomaliji ta’ żvilupp li jaffettwaw 3 % tat-twelid fi Franza. (Maltese) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
O recente desenvolvimento de novas tecnologias no domínio da genética transforma radicalmente as perspetivas de investigação no domínio das doenças raras, com anomalias de desenvolvimento que afetam 3 % dos nascimentos em França. (Portuguese)
Property / summary: O recente desenvolvimento de novas tecnologias no domínio da genética transforma radicalmente as perspetivas de investigação no domínio das doenças raras, com anomalias de desenvolvimento que afetam 3 % dos nascimentos em França. (Portuguese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: O recente desenvolvimento de novas tecnologias no domínio da genética transforma radicalmente as perspetivas de investigação no domínio das doenças raras, com anomalias de desenvolvimento que afetam 3 % dos nascimentos em França. (Portuguese) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Den seneste udvikling af nye teknologier inden for genetik medfører en radikal ændring af forskningsudsigterne inden for sjældne sygdomme, idet udviklingsmæssige anomalier påvirker 3 % af fødslerne i Frankrig. (Danish)
Property / summary: Den seneste udvikling af nye teknologier inden for genetik medfører en radikal ændring af forskningsudsigterne inden for sjældne sygdomme, idet udviklingsmæssige anomalier påvirker 3 % af fødslerne i Frankrig. (Danish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Den seneste udvikling af nye teknologier inden for genetik medfører en radikal ændring af forskningsudsigterne inden for sjældne sygdomme, idet udviklingsmæssige anomalier påvirker 3 % af fødslerne i Frankrig. (Danish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Dezvoltarea recentă a noilor tehnologii în domeniul geneticii transformă radical perspectivele de cercetare în domeniul bolilor rare, anomaliile de dezvoltare afectând 3 % din nașterile din Franța. (Romanian)
Property / summary: Dezvoltarea recentă a noilor tehnologii în domeniul geneticii transformă radical perspectivele de cercetare în domeniul bolilor rare, anomaliile de dezvoltare afectând 3 % din nașterile din Franța. (Romanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Dezvoltarea recentă a noilor tehnologii în domeniul geneticii transformă radical perspectivele de cercetare în domeniul bolilor rare, anomaliile de dezvoltare afectând 3 % din nașterile din Franța. (Romanian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Den senaste utvecklingen av ny genetikteknik förändrar radikalt forskningsmöjligheterna på området sällsynta sjukdomar, med utvecklingsavvikelser som påverkar 3 % av födslarna i Frankrike. (Swedish)
Property / summary: Den senaste utvecklingen av ny genetikteknik förändrar radikalt forskningsmöjligheterna på området sällsynta sjukdomar, med utvecklingsavvikelser som påverkar 3 % av födslarna i Frankrike. (Swedish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Den senaste utvecklingen av ny genetikteknik förändrar radikalt forskningsmöjligheterna på området sällsynta sjukdomar, med utvecklingsavvikelser som påverkar 3 % av födslarna i Frankrike. (Swedish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / date of last update
 
8 June 2023
Timestamp+2023-06-08T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / date of last update: 8 June 2023 / rank
 
Normal rank
Property / location (string)
 
Dijon
Property / location (string): Dijon / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location
 
47°19'17.69"N, 5°2'29.29"E
Latitude47.3215806
Longitude5.0414701
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 47°19'17.69"N, 5°2'29.29"E / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location: 47°19'17.69"N, 5°2'29.29"E / qualifier
 
Property / contained in NUTS
 
Property / contained in NUTS: Côte-d’Or / rank
 
Normal rank
Property / contained in NUTS: Côte-d’Or / qualifier
 

Latest revision as of 00:06, 11 October 2024

Project Q3694904 in France
Language Label Description Also known as
English
FHU TRANSLAD — 2015
Project Q3694904 in France

    Statements

    0 references
    123,309.0 Euro
    0 references
    288,797.54 Euro
    0 references
    42.7 percent
    0 references
    30 March 2015
    0 references
    30 September 2017
    0 references
    Université de Bourgogne
    0 references
    0 references

    47°19'17.69"N, 5°2'29.29"E
    0 references
    L'essor récent de nouvelles technologies en génétique transforme de façon radicale les perspectives de recherche dans le domaine des maladies rares, les anomalies de développement concernant 3% des naissances en France. (French)
    0 references
    The recent development of new technologies in genetics radically transforms research prospects in the field of rare diseases, with developmental anomalies affecting 3 % of births in France. (English)
    22 November 2021
    0.0053926378745757
    0 references
    Die jüngste Entwicklung neuer Genetiktechnologien verändert die Forschungsperspektiven auf dem Gebiet der seltenen Krankheiten radikal, wobei Entwicklungsanomalien 3 % der Geburten in Frankreich betreffen. (German)
    1 December 2021
    0 references
    De recente ontwikkeling van nieuwe technologieën op het gebied van genetica verandert de onderzoeksvooruitzichten op het gebied van zeldzame ziekten radicaal, met ontwikkelingsafwijkingen die 3 % van de geboorten in Frankrijk treffen. (Dutch)
    6 December 2021
    0 references
    Il recente sviluppo di nuove tecnologie nel campo della genetica trasforma radicalmente le prospettive di ricerca nel campo delle malattie rare, con anomalie dello sviluppo che colpiscono il 3 % delle nascite in Francia. (Italian)
    13 January 2022
    0 references
    El reciente desarrollo de nuevas tecnologías en genética transforma radicalmente las perspectivas de investigación en el campo de las enfermedades raras, con anomalías de desarrollo que afectan al 3 % de los nacimientos en Francia. (Spanish)
    14 January 2022
    0 references
    Hiljutine uute tehnoloogiate areng geneetikas muudab radikaalselt teadusuuringute väljavaateid haruldaste haiguste valdkonnas, kusjuures arenguhäired mõjutavad 3 % sündidest Prantsusmaal. (Estonian)
    11 August 2022
    0 references
    Naujausi naujų genetikos technologijų plėtra radikaliai keičia mokslinių tyrimų perspektyvas retųjų ligų srityje, o vystymosi anomalijos turi įtakos 3 % gimdymų Prancūzijoje. (Lithuanian)
    11 August 2022
    0 references
    Nedavni razvoj novih tehnologija u genetici radikalno mijenja izglede za istraživanje u području rijetkih bolesti, pri čemu razvojne anomalije utječu na 3 % rođenja u Francuskoj. (Croatian)
    11 August 2022
    0 references
    Η πρόσφατη ανάπτυξη νέων τεχνολογιών στον τομέα της γενετικής μεταμορφώνει ριζικά τις προοπτικές έρευνας στον τομέα των σπάνιων ασθενειών, με τις αναπτυξιακές ανωμαλίες να επηρεάζουν το 3 % των γεννήσεων στη Γαλλία. (Greek)
    11 August 2022
    0 references
    Nedávny vývoj nových technológií v genetike radikálne mení výskumné vyhliadky v oblasti zriedkavých chorôb, pričom vývojové anomálie postihujú 3 % pôrodov vo Francúzsku. (Slovak)
    11 August 2022
    0 references
    Genetiikan alan uusien teknologioiden viimeaikainen kehitys muuttaa radikaalisti harvinaisten sairauksien alan tutkimusnäkymiä, ja kehityshäiriöt vaikuttavat 3 prosenttiin Ranskassa syntyneistä. (Finnish)
    11 August 2022
    0 references
    Niedawny rozwój nowych technologii w dziedzinie genetyki radykalnie przekształca perspektywy badawcze w dziedzinie rzadkich chorób, a nieprawidłowości rozwojowe dotykają 3 % urodzeń we Francji. (Polish)
    11 August 2022
    0 references
    Az új genetikai technológiák közelmúltbeli fejlődése gyökeresen átalakítja a kutatási kilátásokat a ritka betegségek területén, és a fejlődésbeli anomáliák a születések 3%-át érintik Franciaországban. (Hungarian)
    11 August 2022
    0 references
    Nedávný vývoj nových technologií v oblasti genetiky radikálně mění vyhlídky výzkumu v oblasti vzácných onemocnění, přičemž vývojové anomálie postihují 3 % porodů ve Francii. (Czech)
    11 August 2022
    0 references
    Nesenā jauno tehnoloģiju attīstība ģenētikā radikāli pārveido pētniecības perspektīvas reto slimību jomā, un attīstības anomālijas ietekmē 3 % no dzimušajiem Francijā. (Latvian)
    11 August 2022
    0 references
    Leis an bhforbairt a rinneadh le déanaí ar theicneolaíochtaí nua sa ghéineolaíocht, déantar athrú ó bhonn ar na hionchais taighde i réimse na ngalar neamhchoitianta, le haimhrialtachtaí forbartha a dhéanann difear do 3 % de bhreitheanna sa Fhrainc. (Irish)
    11 August 2022
    0 references
    Nedavni razvoj novih tehnologij na področju genetike radikalno spreminja raziskovalne možnosti na področju redkih bolezni, pri čemer razvojne nepravilnosti prizadenejo 3 % rojstev v Franciji. (Slovenian)
    11 August 2022
    0 references
    Неотдавнашното разработване на нови технологии в областта на генетиката коренно трансформира перспективите за научни изследвания в областта на редките заболявания, като аномалиите в развитието засягат 3 % от ражданията във Франция. (Bulgarian)
    11 August 2022
    0 references
    L-iżvilupp reċenti ta’ teknoloġiji ġodda fil-ġenetika jittrasforma b’mod radikali l-prospetti ta’ riċerka fil-qasam tal-mard rari, b’anomaliji ta’ żvilupp li jaffettwaw 3 % tat-twelid fi Franza. (Maltese)
    11 August 2022
    0 references
    O recente desenvolvimento de novas tecnologias no domínio da genética transforma radicalmente as perspetivas de investigação no domínio das doenças raras, com anomalias de desenvolvimento que afetam 3 % dos nascimentos em França. (Portuguese)
    11 August 2022
    0 references
    Den seneste udvikling af nye teknologier inden for genetik medfører en radikal ændring af forskningsudsigterne inden for sjældne sygdomme, idet udviklingsmæssige anomalier påvirker 3 % af fødslerne i Frankrig. (Danish)
    11 August 2022
    0 references
    Dezvoltarea recentă a noilor tehnologii în domeniul geneticii transformă radical perspectivele de cercetare în domeniul bolilor rare, anomaliile de dezvoltare afectând 3 % din nașterile din Franța. (Romanian)
    11 August 2022
    0 references
    Den senaste utvecklingen av ny genetikteknik förändrar radikalt forskningsmöjligheterna på området sällsynta sjukdomar, med utvecklingsavvikelser som påverkar 3 % av födslarna i Frankrike. (Swedish)
    11 August 2022
    0 references
    8 June 2023
    0 references
    Dijon
    0 references

    Identifiers

    BG0003224
    0 references