P42-TAT (Q3679804): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed label, description and/or aliases in de: translated_label)
(‎Set a claim value: summary (P836): O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Univer...)
 
(12 intermediate revisions by 2 users not shown)
label / nllabel / nl
 
P42-TAT
label / itlabel / it
 
P42-TAT
label / eslabel / es
 
P42-TAT
label / etlabel / et
 
P42-TAT
label / ltlabel / lt
 
P42-TAT
label / hrlabel / hr
 
P42-TAT
label / ellabel / el
 
P42-TAT
label / sklabel / sk
 
P42-TAT
label / filabel / fi
 
P42-TAT
label / pllabel / pl
 
P42-TAT
label / hulabel / hu
 
P42-TAT
label / cslabel / cs
 
P42-TAT
label / lvlabel / lv
 
P42-TAT
label / galabel / ga
 
P42-TAT
label / sllabel / sl
 
P42-TAT
label / bglabel / bg
 
P42-TAT
label / mtlabel / mt
 
P42-TAT
label / ptlabel / pt
 
P42-TAT
label / dalabel / da
 
P42-TAT
label / rolabel / ro
 
P42-TAT
label / svlabel / sv
 
P42-TAT
description / bgdescription / bg
 
Проект Q3679804 във Франция
description / hrdescription / hr
 
Projekt Q3679804 u Francuskoj
description / hudescription / hu
 
Projekt Q3679804 Franciaországban
description / csdescription / cs
 
Projekt Q3679804 ve Francii
description / dadescription / da
 
Projekt Q3679804 i Frankrig
description / nldescription / nl
 
Project Q3679804 in Frankrijk
description / etdescription / et
 
Projekt Q3679804 Prantsusmaal
description / fidescription / fi
 
Projekti Q3679804 Ranskassa
description / frdescription / fr
 
Projet Q3679804 en France
description / dedescription / de
 
Projekt Q3679804 in Frankreich
description / eldescription / el
 
Έργο Q3679804 στη Γαλλία
description / gadescription / ga
 
Tionscadal Q3679804 sa Fhrainc
description / itdescription / it
 
Progetto Q3679804 in Francia
description / lvdescription / lv
 
Projekts Q3679804 Francijā
description / ltdescription / lt
 
Projektas Q3679804 Prancūzijoje
description / mtdescription / mt
 
Proġett Q3679804 fi Franza
description / pldescription / pl
 
Projekt Q3679804 we Francji
description / ptdescription / pt
 
Projeto Q3679804 na França
description / rodescription / ro
 
Proiectul Q3679804 în Franța
description / skdescription / sk
 
Projekt Q3679804 vo Francúzsku
description / sldescription / sl
 
Projekt Q3679804 v Franciji
description / esdescription / es
 
Proyecto Q3679804 en Francia
description / svdescription / sv
 
Projekt Q3679804 i Frankrike
Property / end time
28 February 2020
Timestamp+2020-02-28T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
 
Property / end time: 28 February 2020 / rank
Normal rank
 
Property / summary: The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English) / qualifier
 
readability score: 0.4133308352335583
Amount0.4133308352335583
Unit1
Property / contained in Local Administrative Unit
 
Property / contained in Local Administrative Unit: Montpellier / rank
 
Normal rank
Property / summary
 
Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German)
Property / summary: Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) / qualifier
 
point in time: 1 December 2021
Timestamp+2021-12-01T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch)
Property / summary: Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch) / qualifier
 
point in time: 6 December 2021
Timestamp+2021-12-06T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian)
Property / summary: L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian) / qualifier
 
point in time: 13 January 2022
Timestamp+2022-01-13T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish)
Property / summary: El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish) / qualifier
 
point in time: 14 January 2022
Timestamp+2022-01-14T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian)
Property / summary: Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian)
Property / summary: P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian)
Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek)
Property / summary: Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak)
Property / summary: Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish)
Property / summary: P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish)
Property / summary: Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian)
Property / summary: A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech)
Property / summary: Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian)
Property / summary: P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish)
Property / summary: Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian)
Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian)
Property / summary: Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese)
Property / summary: L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese)
Property / summary: O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese) / rank
 
Normal rank
Property / summary: O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish)
Property / summary: Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian)
Property / summary: Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / summary
 
Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish)
Property / summary: Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish) / rank
 
Normal rank
Property / summary: Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish) / qualifier
 
point in time: 11 August 2022
Timestamp+2022-08-11T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / end time
 
31 August 2020
Timestamp+2020-08-31T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / end time: 31 August 2020 / rank
 
Normal rank
Property / date of last update
 
8 June 2023
Timestamp+2023-06-08T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / date of last update: 8 June 2023 / rank
 
Normal rank
Property / location (string)
 
Montpellier
Property / location (string): Montpellier / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location
 
43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E
Latitude43.6112422
Longitude3.8767337
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location: 43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E / qualifier
 
Property / contained in NUTS
 
Property / contained in NUTS: Hérault / rank
 
Normal rank
Property / contained in NUTS: Hérault / qualifier
 

Latest revision as of 11:27, 11 October 2024

Project Q3679804 in France
Language Label Description Also known as
English
P42-TAT
Project Q3679804 in France

    Statements

    country
    France
    0 references
    EU contribution
    56,400.0 Euro
    0 references
    budget
    255,600.0 Euro
    0 references
    co-financing rate
    22.07 percent
    0 references
    start time
    1 March 2017
    0 references
    end time
    31 August 2020
    0 references
    beneficiary name (string)
    SATT AxLR SAS
    0 references
    beneficiary
    Q3768377
    0 references
    coordinate location

    43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E
    inferred from
    Local Administrative Unit
    0 references
    summary
    Le projet P42-TAT a pour but d’évaluer le potentiel préclinique d'un peptide de 36 acides aminés (P42-TAT) protecteur contre la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare due à l’expansion du domaine polyQ de la protéine huntingtine (Htt). Il sera mené par une équipe de recherche dirigée par Madame Florence MASCHAT au sein du laboratoire MMDN (Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives ; Unité Inserm 1198) situé à l'Université de Montpellier. Ce programme de maturation est porté par la SATT AxLR dont le but est de valoriser les résultats de recherche issus des laboratoires publics de la région Occitanie auprès du monde socio-économique. Ses principales missions sont la détection, l'évaluation le financement de projets de maturation et leur transfert vers l'entreprise (PME, Start-up, grands comptes..). (French)
    0 references
    The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English)
    point in time
    18 November 2021
    readability score
    0.4133308352335583
    0 references
    Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German)
    point in time
    1 December 2021
    0 references
    Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch)
    point in time
    6 December 2021
    0 references
    L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian)
    point in time
    13 January 2022
    0 references
    El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish)
    point in time
    14 January 2022
    0 references
    Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish)
    point in time
    11 August 2022
    0 references
    date of last update
    8 June 2023
    0 references
    location (string)
    Montpellier
    0 references

    Identifiers

    French Kohesio ID
    LR0011305
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q3679804&oldid=43799028"