P42-TAT (Q3679804): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: importing one item from France) |
(Set a claim value: summary (P836): O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Univer...) |
||||||||||||||
| (16 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
P42-STAAT | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
P42-TAT | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3679804 във Франция | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 u Francuskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 Franciaországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 ve Francii | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 i Frankrig | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3679804 in Frankrijk | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 Prantsusmaal | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3679804 Ranskassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3679804 en France | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 in Frankreich | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3679804 στη Γαλλία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3679804 sa Fhrainc | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3679804 in Francia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3679804 Francijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3679804 Prancūzijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3679804 fi Franza | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 we Francji | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3679804 na França | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3679804 în Franța | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 vo Francúzsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 v Franciji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3679804 en Francia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3679804 i Frankrike | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 28 February 2020 / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Montpellier / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.4133308352335583
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 1 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 6 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / beneficiary | |||||||||||||||
| Property / beneficiary: Q3768377 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
31 August 2020
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 August 2020 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
8 June 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 8 June 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Montpellier | |||||||||||||||
| Property / location (string): Montpellier / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 43°36'40.46"N, 3°52'36.23"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Hérault / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Hérault / qualifier | |||||||||||||||
Latest revision as of 11:27, 11 October 2024
Project Q3679804 in France
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | P42-TAT |
Project Q3679804 in France |
Statements
56,400.0 Euro
0 references
255,600.0 Euro
0 references
22.07 percent
0 references
1 March 2017
0 references
31 August 2020
0 references
SATT AxLR SAS
0 references
Le projet P42-TAT a pour but d’évaluer le potentiel préclinique d'un peptide de 36 acides aminés (P42-TAT) protecteur contre la maladie de Huntington. La maladie de Huntington est une maladie neurodégénérative rare due à l’expansion du domaine polyQ de la protéine huntingtine (Htt). Il sera mené par une équipe de recherche dirigée par Madame Florence MASCHAT au sein du laboratoire MMDN (Mécanismes Moléculaires dans les Démences Neurodégénératives ; Unité Inserm 1198) situé à l'Université de Montpellier. Ce programme de maturation est porté par la SATT AxLR dont le but est de valoriser les résultats de recherche issus des laboratoires publics de la région Occitanie auprès du monde socio-économique. Ses principales missions sont la détection, l'évaluation le financement de projets de maturation et leur transfert vers l'entreprise (PME, Start-up, grands comptes..). (French)
0 references
The aim of the P42-TAT project is to assess the preclinical potential of a 36 amino acid peptide (P42-TAT) protective against Huntington’s disease. Huntington’s disease is a rare neurodegenerative disease due to the expansion of the polyQ domain of huntingtin protein (HTT). It will be led by a research team led by Ms Florence Maschat within the MMDN laboratory (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) located at the University of Montpellier. This maturation programme is carried out by SATT AxLR, whose aim is to promote research results from public laboratories in the Occitanie region in the socio-economic world. Its main tasks are the detection, evaluation of the financing of maturation projects and their transfer to the enterprise (SMEs, Start-up, major accounts, etc.). (English)
18 November 2021
0.4133308352335583
0 references
Ziel des Projekts P42-TAT ist es, das präklinische Potenzial eines 36-Aminosäure-Peptids (P42-TAT) zu bewerten, das vor der Huntington-Krankheit geschützt ist. Die Huntington-Krankheit ist eine seltene neurodegenerative Erkrankung, die auf die Erweiterung des PolyQ-Bereichs des Huntingtin-Proteins (HTT) zurückzuführen ist. Es wird von einem Forschungsteam unter der Leitung von Frau Florence Maschat im Labor MMDN (Molekulare Mechanismen in neurodegenerativen Demenzen); Referat Inserm 1198) an der Universität Montpellier. Dieses Reifungsprogramm wird von der SATT AxLR durchgeführt, deren Ziel es ist, die Forschungsergebnisse der öffentlichen Laboratorien der Region Occitanien aus dem sozioökonomischen Bereich zu verwerten. Ihre Hauptaufgaben sind die Erkennung, Bewertung der Finanzierung von Reifungsprojekten und deren Übertragung auf das Unternehmen (KMU, Start-ups, Großkonten usw.). (German)
1 December 2021
0 references
Het doel van het P42-TAT-project is het beoordelen van het preklinische potentieel van een 36 aminozuurpeptide (P42-TAT) dat beschermt tegen de ziekte van Huntington. De ziekte van Huntington is een zeldzame neurodegeneratieve ziekte als gevolg van de uitbreiding van het polyQ-domein van huntingtine-eiwit (HTT). Het zal worden geleid door een onderzoeksteam onder leiding van mevrouw Florence Maschat binnen het MMDN-laboratorium (Moldecular Mechanisms in Neurodegeneratieve Demences; INSERM 1198) gevestigd aan de Universiteit van Montpellier. Dit rijpingsprogramma wordt uitgevoerd door SATT AXLR, dat tot doel heeft de onderzoeksresultaten van openbare laboratoria in de regio Occitanie in de sociaal-economische wereld te bevorderen. De belangrijkste taken zijn de opsporing, evaluatie van de financiering van rijpingsprojecten en de overdracht ervan aan de onderneming (kmo’s, startende ondernemingen, grote rekeningen, enz.). (Dutch)
6 December 2021
0 references
L'obiettivo del progetto P42-TAT è quello di valutare il potenziale preclinico di un peptide di 36 aminoacidi (P42-TAT) protettivo contro la malattia di Huntington. La malattia di Huntington è una rara malattia neurodegenerativa dovuta all'espansione del dominio poliQ della proteina di cacciatina (HTT). Sarà guidata da un gruppo di ricerca guidato dalla sig.ra Florence Maschat all'interno del laboratorio MMDN (meccanismi molecolari nelle demezze neurodegenerative; INSERM 1198) situato presso l'Università di Montpellier. Questo programma di maturazione è realizzato da SATT AXLR, il cui obiettivo è quello di promuovere i risultati della ricerca dei laboratori pubblici della regione dell'Occitania nel mondo socioeconomico. I suoi compiti principali sono l'individuazione, la valutazione del finanziamento dei progetti di maturazione e il loro trasferimento all'impresa (PMI, start-up, conti importanti, ecc.). (Italian)
13 January 2022
0 references
El objetivo del proyecto P42-TAT es evaluar el potencial preclínico de un péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) que protege contra la enfermedad de Huntington. La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa rara debido a la expansión del dominio poliQ de la proteína Hunttin (HTT). Estará dirigido por un equipo de investigación liderado por la Sra. Florence Maschat en el laboratorio MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) ubicada en la Universidad de Montpellier. Este programa de maduración es llevado a cabo por SATT AXLR, cuyo objetivo es promover los resultados de la investigación de los laboratorios públicos de la región de Occitania en el mundo socioeconómico. Sus principales tareas son la detección, evaluación de la financiación de proyectos de maduración y su transferencia a la empresa (PYME, Start-up, grandes cuentas, etc.). (Spanish)
14 January 2022
0 references
Projekti P42-TAT eesmärk on hinnata Huntingtoni tõve vastu kaitsva 36 aminohappepeptiidi (P42-TAT) prekliinilist potentsiaali. Huntingtoni tõbi on haruldane neurodegeneratiivne haigus, mis tuleneb jahiinvalgu (HTT) polüQ domeeni laienemisest. Seda juhib Florence Maschati juhitud uurimisrühm MMDNi laboris (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) asub Ülikooli Montpellier. Selle küpsusprogrammi viib ellu SATT AXLR, mille eesmärk on edendada Oksitanie piirkonna riiklike laborite uurimistulemusi sotsiaal-majanduslikus maailmas. Selle peamised ülesanded on küpsemisprojektide avastamine, rahastamise hindamine ja nende üleandmine ettevõttele (VKEd, idufirmad, suured arved jne). (Estonian)
11 August 2022
0 references
P42-TAT projekto tikslas – įvertinti 36 aminorūgščių peptido (P42-TAT), apsaugančio nuo Huntingtono ligos, ikiklinikinį potencialą. Huntingtono liga yra reta neurodegeneracinė liga dėl medžioklės baltymo (HTT) poliQ srities išplėtimo. Jai vadovaus mokslinių tyrimų grupė, kuriai vadovaus Florence Maschat MMDN laboratorijoje (neurodegeneracinių demensijų molekulių mechanizmai; INSERM 1198) įsikūręs Monpeljė universitete. Šią brandinimo programą vykdo SATT AXLR, kurios tikslas – skatinti Oksitanijos regiono valstybinių laboratorijų tyrimų rezultatus socialiniame ir ekonominiame pasaulyje. Jo pagrindinės užduotys – nustatyti, įvertinti brandinimo projektų finansavimą ir jų perdavimą įmonei (MVĮ, startuoliams, pagrindinėms sąskaitoms ir t. t.). (Lithuanian)
11 August 2022
0 references
Cilj projekta P42-TAT je procijeniti pretklinički potencijal 36 aminokiselinskog peptida (P42-TAT) koji štiti od Huntingtonove bolesti. Huntingtonova bolest je rijetka neurodegenerativna bolest zbog širenja poliQ domene lovačkih proteina (HTT). Vodit će ga istraživački tim pod vodstvom gđe Florence Maschat u laboratoriju MMDN-a (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) nalazi se na Sveučilištu u Montpellieru. Program sazrijevanja provodi SATT AXLR, čiji je cilj promicanje rezultata istraživanja iz javnih laboratorija u regiji Occitanie u društveno-gospodarskom svijetu. Njegove su glavne zadaće otkrivanje, evaluacija financiranja projekata sazrijevanja i njihov prijenos na poduzeće (MSP-ovi, novoosnovana poduzeća, glavni računi itd.). (Croatian)
11 August 2022
0 references
Στόχος του έργου P42-TAT είναι η αξιολόγηση του προκλινικού δυναμικού ενός πεπτιδίου 36 αμινοξέων (P42-TAT) που προστατεύει από τη νόσο του Huntington. Η νόσος του Huntington είναι μια σπάνια νευροεκφυλιστική νόσος λόγω της επέκτασης του polyQ τομέα της πρωτεΐνης κυνηγετίνης (HTT). Επικεφαλής της ομάδας αυτής θα είναι η κ. Florence Maschat στο εργαστήριο MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences)· INSERM 1198) που βρίσκεται στο Πανεπιστήμιο του Μονπελιέ. Αυτό το πρόγραμμα ωρίμανσης υλοποιείται από το SATT AXLR, στόχος του οποίου είναι η προώθηση των ερευνητικών αποτελεσμάτων από δημόσια εργαστήρια στην περιοχή Occitanie στον κοινωνικοοικονομικό κόσμο. Τα κύρια καθήκοντά της είναι ο εντοπισμός, η αξιολόγηση της χρηματοδότησης των έργων ωρίμανσης και η μεταφορά τους στην επιχείρηση (ΜΜΕ, νεοφυείς επιχειρήσεις, σημαντικοί λογαριασμοί κ.λπ.). (Greek)
11 August 2022
0 references
Cieľom projektu P42-TAT je posúdiť predklinický potenciál 36 aminokyselín peptidu (P42-TAT) chrániaceho proti Huntingtonovej chorobe. Huntingtonova choroba je zriedkavé neurodegeneratívne ochorenie spôsobené rozšírením polyQ domény loveckého proteínu (HTT). Bude ho viesť výskumný tím pod vedením pani Florence Maschatovej v rámci laboratória MMDN (moldekulárne mechanizmy v neurodegeneratívnych demences); INSERM 1198) sa nachádza na University of Montpellier. Tento program dozrievania vykonáva SATT AXLR, ktorého cieľom je podporovať výsledky výskumu z verejných laboratórií v regióne Occitanie v sociálno-ekonomickom svete. Jej hlavnými úlohami je odhaľovanie, hodnotenie financovania projektov zrenia a ich presun do podniku (MSP, začínajúce podniky, hlavné účty atď.). (Slovak)
11 August 2022
0 references
P42-TAT-hankkeen tavoitteena on arvioida Huntingtonin tautia vastaan suojaavan 36 aminohappopeptidin (P42-TAT) prekliinistä potentiaalia. Huntingtonin tauti on harvinainen hermoston rappeutumissairaus, joka johtuu metsästysproteiinin (HTT) polyQ-alueen laajenemisesta. Sitä johtaa tutkimusryhmä, jota johtaa Florence Maschat MMDN-laboratoriossa (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) sijaitsee Montpellier’n yliopistossa. Tämän kypsytysohjelman toteuttaa SATT AXLR, jonka tavoitteena on edistää julkisten laboratorioiden tutkimustuloksia sosiaalis-taloudellisessa maailmassa Occitanien alueella. Sen päätehtävät ovat kypsytyshankkeiden rahoituksen havaitseminen, arviointi ja niiden siirtäminen yritykselle (pk-yritykset, startup-yritykset, merkittävät tilit jne.). (Finnish)
11 August 2022
0 references
Celem projektu P42-TAT jest ocena przedklinicznego potencjału 36 peptydu aminokwasowego (P42-TAT) chroniącego przed chorobą Huntingtona. Choroba Huntingtona jest rzadką chorobą neurodegeneracyjną spowodowaną ekspansją poliQ białka huntingtyny (HTT). Będzie ona kierowała zespołem badawczym pod przewodnictwem Florence Maschat w laboratorium MMDN (mechanizmy mołdawkowe w Demences Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) znajduje się na Uniwersytecie w Montpellier. Program dojrzewania jest realizowany przez SATT AXLR, którego celem jest promowanie wyników badań laboratoriów publicznych w regionie Occitanie w świecie społeczno-gospodarczym. Jego główne zadania to wykrywanie, ocena finansowania projektów dotyczących dojrzewania i ich przekazywanie przedsiębiorstwu (MŚP, przedsiębiorstwa typu start-up, główne rachunki itp.). (Polish)
11 August 2022
0 references
A P42-TAT projekt célja a Huntington-kór elleni 36 aminosav-peptid (P42-TAT) preklinikai potenciáljának értékelése. A Huntington-kór egy ritka neurodegeneratív betegség, amely a Hunttin fehérje (HTT) poliQ tartományának bővülése miatt alakul ki. Az MMDN laboratóriumában (Moldecular Mechanisms in neurodegenerative Demences; INSERM 1198) található a University of Montpellier. Ezt az érlelési programot a SATT AXLR hajtja végre, amelynek célja, hogy előmozdítsa a társadalmi-gazdasági világ Occitanie régiójában működő állami laboratóriumok kutatási eredményeit. Fő feladatai közé tartozik az érlelési projektek finanszírozásának felderítése, értékelése és a vállalkozáshoz (kkv-k, induló vállalkozások, nagyobb számlák stb.) történő átadása. (Hungarian)
11 August 2022
0 references
Cílem projektu P42-TAT je posoudit preklinický potenciál 36 aminokyselinového peptidu (P42-TAT) chránícího před Huntingtonovou chorobou. Huntingtonova choroba je vzácné neurodegenerativní onemocnění v důsledku rozšíření polyQ domény huntingtin proteinu (HTT). Bude ji vést výzkumný tým vedený paní Florence Maschatovou v laboratoři MMDN (Moldekulární mechanismy v Neurodegenerativních demences; INSERM 1198) sídlí na univerzitě v Montpellier. Tento program zrání provádí SATT AXLR, jehož cílem je podpořit výsledky výzkumu veřejných laboratoří v regionu Occitanie v sociálně-ekonomickém světě. Jeho hlavními úkoly jsou odhalování, hodnocení financování projektů dozrávání a jejich převod na podnik (malé a střední podniky, začínající podniky, hlavní účty atd.). (Czech)
11 August 2022
0 references
P42-TAT projekta mērķis ir novērtēt 36 aminoskābju peptīda (P42-TAT) preklīnisko potenciālu, kas aizsargā pret Huntingtona slimību. Huntington slimība ir reta neirodeģeneratīva slimība, ko izraisa medību proteīna (HTT) poliQ domēna paplašināšana. To vadīs pētniecības grupa, ko vadīs Florence Maschat MMDN laboratorijā (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atrodas Monpeljē universitātē. Šo nogatavināšanas programmu īsteno SATT AXLR, kuras mērķis ir popularizēt pētījumu rezultātus no valsts laboratorijām Occitanie reģionā sociāli ekonomiskajā pasaulē. Tās galvenie uzdevumi ir nogatavināšanas projektu finansēšanas atklāšana, novērtēšana un to nodošana uzņēmumam (MVU, jaunuzņēmumi, lielākie konti utt.). (Latvian)
11 August 2022
0 references
Is é is aidhm don tionscadal P42-TAT measúnú a dhéanamh ar an acmhainneacht réamhchliniciúil a bhaineann le peiptíd aimínaigéad 36 (P42-TAT) i gcoinne ghalar Huntington. Is galar neurodegenerative annamh galar Huntington mar gheall ar leathnú an réimse polyQ de phróitéin hunttin (HTT). Beidh sé faoi stiúir foireann taighde faoi stiúir Florence Maschat Uasal laistigh de shaotharlann MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) atá suite in Ollscoil Montpellier. Is é SATT AxLR a chuireann an clár aibithe seo i gcrích, a bhfuil sé mar aidhm aige torthaí taighde ó shaotharlanna poiblí i réigiún Occitanie sa domhan socheacnamaíoch a chur chun cinn. Is iad na príomhchúraimí atá air ná tionscadail aibithe a bhrath, meastóireacht a dhéanamh orthu agus iad a aistriú chuig an bhfiontar (FBManna, gnólachtaí nuathionscanta, mórchuntais, etc.). (Irish)
11 August 2022
0 references
Cilj projekta P42-TAT je oceniti predklinični potencial 36 aminokislinskih peptidov (P42-TAT), ki ščitijo pred Huntingtonovo boleznijo. Huntingtonova bolezen je redka nevrodegenerativna bolezen zaradi širjenja poliQ domene hunttin proteina (HTT). Vodila ga bo raziskovalna skupina pod vodstvom Florence Maschat v laboratoriju MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) se nahaja na Univerzi v Montpellieru. Ta program zorenja izvaja SATT AXLR, katerega cilj je spodbujanje rezultatov raziskav iz javnih laboratorijev v regiji Occitanie v socialno-ekonomskem svetu. Njegove glavne naloge so odkrivanje, vrednotenje financiranja projektov zorenja in njihov prenos na podjetje (MSP, zagonska podjetja, glavni računi itd.). (Slovenian)
11 August 2022
0 references
Целта на проекта P42-TAT е да се оцени предклиничният потенциал на 36 аминокиселинен пептид (P42-TAT), защитен срещу болестта на Хънтингтън. Болестта на Хънтингтън е рядко невродегенеративно заболяване, дължащо се на разширяването на полиQ домейна на ловния протеин (HTT). Тя ще бъде ръководена от изследователски екип, ръководен от г-жа Флоренция Машат в рамките на лабораторията MMDN (Молдекулярни механизми при невродегенеративни увреждания; INSERM 1198) се намира в Университета на Монпелие. Тази програма за зреене се осъществява от SATT AXLR, чиято цел е да популяризира резултатите от научните изследвания на обществени лаборатории в региона Occitanie в социално-икономическия свят. Основните му задачи са откриването, оценката на финансирането на проекти за зреене и прехвърлянето им към предприятието (МСП, стартиращи предприятия, основни сметки и др.). (Bulgarian)
11 August 2022
0 references
L-għan tal-proġett P42-TAT huwa li jevalwa l-potenzjal prekliniku ta’ 36 amino acid peptide (P42-TAT) protettiv kontra l-marda ta’ Huntington. Il-marda ta’ Huntington hija marda newrodeġenerattiva rari minħabba l-espansjoni tad-dominju poliQ tal-proteina huntingtin (HTT). Se jitmexxa minn tim ta’ riċerka mmexxi mis-Sa Florence Maschat fi ħdan il-laboratorju MMDN (Mekkaniżmi Moldekulari f’Dennijiet Newrodeġenerattivi; INSERM 1198) jinsabu fl-Università ta’ Montpellier. Dan il-programm ta’ maturazzjoni jitwettaq mis-SATT AXLR, li l-għan tiegħu huwa li jippromwovi r-riżultati tar-riċerka mil-laboratorji pubbliċi fir-reġjun ta’ Occitanie fid-dinja soċjoekonomika. Il-kompiti ewlenin tiegħu huma d-detezzjoni, l-evalwazzjoni tal-finanzjament ta’ proġetti ta’ maturazzjoni u t-trasferiment tagħhom lill-intrapriża (SMEs, Start-up, kontijiet ewlenin, eċċ.). (Maltese)
11 August 2022
0 references
O objetivo do projeto P42-TAT é avaliar o potencial pré-clínico de um péptido de 36 aminoácidos (P42-TAT) protetor contra a doença de Huntington. A doença de Huntington é uma doença neurodegenerativa rara devido à expansão do domínio poliQ da proteína huntingtina (HTT). Será liderado por uma equipa de investigação liderada por Florence Maschat no laboratório MMDN (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; Inserm 1198) localizado na Universidade de Montpellier. Este programa de maturação é realizado pela SATT AxLR, cujo objetivo é promover os resultados da investigação de laboratórios públicos na região da Occitânia no mundo socioeconómico. As suas principais tarefas são a deteção, a avaliação do financiamento de projetos de maturação e a sua transferência para a empresa (PME, empresas em fase de arranque, grandes contas, etc.). (Portuguese)
11 August 2022
0 references
Formålet med P42-TAT-projektet er at vurdere det prækliniske potentiale af et 36 aminosyrepeptid (P42-TAT), der beskytter mod Huntingtons Sygdom. Huntingtons Sygdom er en sjælden neurodegenerativ sygdom på grund af udvidelsen af polyQ-domænet huntingtinprotein (HTT). Det vil blive ledet af et forskerhold under ledelse af Florence Maschat i MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences; INSERM 1198) beliggende ved universitetet i Montpellier. Dette modningsprogram gennemføres af SATT AXLR, der har til formål at fremme forskningsresultater fra offentlige laboratorier i regionen Occitanie i den socioøkonomiske verden. Dens vigtigste opgaver er at opdage, evaluere finansieringen af modningsprojekter og overføre dem til virksomheden (SMV'er, opstart, større konti osv.). (Danish)
11 August 2022
0 references
Scopul proiectului P42-TAT este de a evalua potențialul preclinic al unei peptide de aminoacid 36 (P42-TAT) care protejează împotriva bolii Huntington. Boala Huntington este o boală neurodegenerativă rară datorită extinderii domeniului poliQ al proteinei de vânătoare (HTT). Acesta va fi condus de o echipă de cercetare condusă de dna Florence Maschat în cadrul laboratorului MMDN (Mecanisme Moldeculare în Demences neurodegenerativ; INSERM 1198) situat la Universitatea din Montpellier. Acest program de maturare este realizat de SATT AXLR, al cărui scop este de a promova rezultatele cercetărilor efectuate de laboratoarele publice din regiunea Occitanie din lumea socio-economică. Principalele sale sarcini sunt detectarea, evaluarea finanțării proiectelor de maturare și transferul acestora către întreprindere (IMM-uri, întreprinderi nou-înființate, conturi importante etc.). (Romanian)
11 August 2022
0 references
Syftet med P42-TAT-projektet är att bedöma den prekliniska potentialen hos en 36 aminosyrapeptid (P42-TAT) som skyddar mot Huntingtons sjukdom. Huntingtons sjukdom är en sällsynt neurodegenerativ sjukdom på grund av expansionen av polyQ-domänen för jakttinprotein (HTT). Det kommer att ledas av en forskargrupp under ledning av Florence Maschat inom MMDN-laboratoriet (Moldecular Mechanisms in Neurodegenerative Demences, INSERM 1198) ligger vid universitetet i Montpellier. Detta mognadsprogram genomförs av SATT AXLR, vars syfte är att främja forskningsresultat från offentliga laboratorier i Occitanieregionen i den socioekonomiska världen. Dess huvudsakliga uppgifter är att upptäcka, utvärdera finansieringen av mognadsprojekt och överföra dem till företaget (små och medelstora företag, nystartade företag, större räkenskaper osv.). (Swedish)
11 August 2022
0 references
8 June 2023
0 references
Montpellier
0 references
Identifiers
LR0011305
0 references