Role of short-chain fatty acids in the response to bacterial translocation and their relationship with hemodynamic alterations in cirrhosis (Q3145437): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): Background: Patients with cirrhosis are exposed to a high risk of intestinal dysbiosis due to pathological interactions between the liver and the gastrointestinal tract. Short chain fatty acids (SCFAs) are metabolites of the intestinal microbiota that contribute to the maturation of the host immune system and modulate changes in blood pressure. Scenario: during the evolution of cirrhosis, the concentration of SCFAs is altered, being able to...) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (12 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Role of short-chain fatty acids in the response to bacterial translocation and their relationship with hemodynamic alterations in cirrhosis | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Rôle des acides gras à chaîne courte dans la réponse à la translocation bactérienne et leur relation avec les altérations hémodynamiques de la cirrhose | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Rolle von kurzkettigen Fettsäuren bei der Reaktion auf die bakteriellen Translokation und deren Beziehung zu hämodynamischen Veränderungen der Zirrhose | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Rol van vetzuren met korte keten in de respons op bacteriële translocatie en hun relatie met hemodynamische veranderingen in cirrose | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Ruolo degli acidi grassi a catena corta nella risposta alla traslocazione batterica e nella loro relazione con le alterazioni emodinamiche della cirrosi | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ο ρόλος των λιπαρών οξέων μικρής αλυσίδας στην απόκριση στη βακτηριακή μετατόπιση και η σχέση τους με αιμοδυναμικές αλλοιώσεις στην κίρρωση | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Kortkædede fedtsyrers rolle i reaktionen på bakterietranslokation og deres forhold til hæmodynamiske forandringer i cirrose | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Lyhytketjuisten rasvahappojen rooli bakteerien translokaatiovasteessa ja niiden suhde kirroosin hemodynaamisiin muutoksiin | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Ir-rwol tal-aċidi xaħmin ta’ katina qasira fir-rispons għat-traslokazzjoni batterika u r-relazzjoni tagħhom ma’ alterazzjonijiet emodinamiċi fiċ-ċirrożi | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Īsas ķēdes taukskābju loma, reaģējot uz baktēriju translokāciju, un to saistība ar hemodinamiskajām izmaiņām cirozē | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Úloha mastných kyselín s krátkym reťazcom v reakcii na bakteriálnu translokáciu a ich vzťah k hemodynamickým zmenám cirhózy | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Ról na n-aigéid shailleacha gearrshlabhra mar fhreagairt ar thraslonnú baictéarach agus a gcaidreamh le hathruithe hemodinimiciúla i gciorróis | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Úloha mastných kyselin s krátkým řetězcem v reakci na bakteriální translokaci a jejich vztah k hemodynamickým změnám cirhózy | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Papel dos ácidos graxos de cadeia curta na resposta à translocação bacteriana e sua relação com as alterações hemodinâmicas na cirrose | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Lühikese ahelaga rasvhapete roll bakteriaalsele translokatsioonile reageerimisel ja nende seos tsirroosi hemodünaamiliste muutustega | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A rövidláncú zsírsavak szerepe a bakteriális transzlokációra adott válaszban és a cirrhosis hemodinamikai változásaival való kapcsolatuk | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Роля на късоверижните мастни киселини в отговора на бактериалната транслокация и връзката им с хемодинамичните промени в цирозата | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Trumposios grandinės riebalų rūgščių vaidmuo reaguojant į bakterijų translokaciją ir jų santykis su hemodinaminiais cirozės pokyčiais | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Uloga kratkolančanih masnih kiselina u odgovoru na bakterijsku translokaciju i njihov odnos s hemodinamičkim promjenama ciroze | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Rollen av kortkedjiga fettsyror i svaret på bakteriell translokation och deras förhållande till hemodynamiska förändringar i cirros | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Rolul acizilor grași cu lanț scurt în răspunsul la translocația bacteriană și relația lor cu modificările hemodinamice ale cirozei | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Vloga kratkoverižnih maščobnih kislin pri odzivu na translokacijo bakterij in njihovo povezavo s hemodinamičnimi spremembami pri cirozo | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Rola krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych w odpowiedzi na przemieszczenie bakteryjne i ich związek ze zmianami hemodynamicznymi marskości wątroby | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3145437 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3145437 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3145437 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3145437 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3145437 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3145437 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3145437 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3145437 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3145437 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3145437 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3145437 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3145437 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3145437 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3145437 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 141,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 70,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Background: Patients with cirrhosis are exposed to a high risk of intestinal dysbiosis due to pathological interactions between the liver and the gastrointestinal tract. Short chain fatty acids (SCFAs) are metabolites of the intestinal microbiota that contribute to the maturation of the host immune system and modulate changes in blood pressure. Scenario: during the evolution of cirrhosis, the concentration of SCFAs is altered, being able to compromise its immunomodulatory action and promote the recurrence of bacterial translocation episodes. In addition, it could influence the aggravation of hemodynamic dysfunction present in these patients. Objectives: 1) Assess the effect of SCFAs on systemic inflammatory response and bacterial translocation in patients with cirrhosis; 2) Identify the role of SCFAs in the hemodynamic regulation of patients with cirrhosis; 3) Explore the role of SCFAs in the bile ligation model in mice with normal microbiota, modified microbiota and without microbiota after intracecal administration of SCFAs. Methodology: Prospective observational study in patients with cirrhosis who are to undergo a hepatic hemodynamic study to measure the hepatic venous pressure gradient (GPVH) indicated for clinical reasons, and in mice with conventional microbiota, modified and without microbiota undergoing bile duct ligation and whether or not treated with SCFAs. In addition to clinical and analytical variables, hemodynamic, angiogenic, inflammatory and microbial measurements will be collected. A statistical analysis of all data obtained during the study shall be carried out. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.6365862801528811
| |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 03014 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Alicante/Alacant / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Alicante / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Alacant / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Contexte: Les patients atteints de cirrhose sont exposés à un risque élevé de dysbiose intestinale en raison d’interactions pathologiques entre le foie et le tractus gastro-intestinal. Les acides gras à chaîne courte (AGCS) sont des métabolites du microbiote intestinal qui contribuent à la maturation du système immunitaire de l’hôte et modulent les changements de la pression artérielle. Scénario: au cours de l’évolution de la cirrhose, la concentration de SCFA est altérée, capable de compromettre son action immunomodulatrice et de favoriser la récurrence des épisodes de translocation bactérienne. En outre, il pourrait influencer l’aggravation de la dysfonction hémodynamique présente chez ces patients. Objectifs: 1) Évaluer l’effet des SCFA sur la réponse inflammatoire systémique et la translocation bactérienne chez les patients atteints de cirrhose; 2) Identifier le rôle des SCFA dans la régulation hémodynamique des patients atteints de cirrhose; 3) Explorez le rôle des SCFA dans le modèle de ligation biliaire chez la souris avec un microbiote normal, un microbiote modifié et sans microbiote après administration intracécale de SCFA. Méthodologie: Étude observationnelle prospective chez des patients atteints de cirrhose qui doivent subir une étude hépatique hémodynamique pour mesurer le gradient de pression veineuse hépatique (GPVH) indiqué pour des raisons cliniques, et chez des souris atteintes d’un microbiote conventionnel, modifiées et sans microbiote subissant une ligation du canal biliaire et qu’elles soient ou non traitées par SCFA. En plus des variables cliniques et analytiques, des mesures hémodynamiques, angiogènes, inflammatoires et microbiennes seront recueillies. Une analyse statistique de toutes les données obtenues au cours de l’étude est effectuée. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Contexte: Les patients atteints de cirrhose sont exposés à un risque élevé de dysbiose intestinale en raison d’interactions pathologiques entre le foie et le tractus gastro-intestinal. Les acides gras à chaîne courte (AGCS) sont des métabolites du microbiote intestinal qui contribuent à la maturation du système immunitaire de l’hôte et modulent les changements de la pression artérielle. Scénario: au cours de l’évolution de la cirrhose, la concentration de SCFA est altérée, capable de compromettre son action immunomodulatrice et de favoriser la récurrence des épisodes de translocation bactérienne. En outre, il pourrait influencer l’aggravation de la dysfonction hémodynamique présente chez ces patients. Objectifs: 1) Évaluer l’effet des SCFA sur la réponse inflammatoire systémique et la translocation bactérienne chez les patients atteints de cirrhose; 2) Identifier le rôle des SCFA dans la régulation hémodynamique des patients atteints de cirrhose; 3) Explorez le rôle des SCFA dans le modèle de ligation biliaire chez la souris avec un microbiote normal, un microbiote modifié et sans microbiote après administration intracécale de SCFA. Méthodologie: Étude observationnelle prospective chez des patients atteints de cirrhose qui doivent subir une étude hépatique hémodynamique pour mesurer le gradient de pression veineuse hépatique (GPVH) indiqué pour des raisons cliniques, et chez des souris atteintes d’un microbiote conventionnel, modifiées et sans microbiote subissant une ligation du canal biliaire et qu’elles soient ou non traitées par SCFA. En plus des variables cliniques et analytiques, des mesures hémodynamiques, angiogènes, inflammatoires et microbiennes seront recueillies. Une analyse statistique de toutes les données obtenues au cours de l’étude est effectuée. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Contexte: Les patients atteints de cirrhose sont exposés à un risque élevé de dysbiose intestinale en raison d’interactions pathologiques entre le foie et le tractus gastro-intestinal. Les acides gras à chaîne courte (AGCS) sont des métabolites du microbiote intestinal qui contribuent à la maturation du système immunitaire de l’hôte et modulent les changements de la pression artérielle. Scénario: au cours de l’évolution de la cirrhose, la concentration de SCFA est altérée, capable de compromettre son action immunomodulatrice et de favoriser la récurrence des épisodes de translocation bactérienne. En outre, il pourrait influencer l’aggravation de la dysfonction hémodynamique présente chez ces patients. Objectifs: 1) Évaluer l’effet des SCFA sur la réponse inflammatoire systémique et la translocation bactérienne chez les patients atteints de cirrhose; 2) Identifier le rôle des SCFA dans la régulation hémodynamique des patients atteints de cirrhose; 3) Explorez le rôle des SCFA dans le modèle de ligation biliaire chez la souris avec un microbiote normal, un microbiote modifié et sans microbiote après administration intracécale de SCFA. Méthodologie: Étude observationnelle prospective chez des patients atteints de cirrhose qui doivent subir une étude hépatique hémodynamique pour mesurer le gradient de pression veineuse hépatique (GPVH) indiqué pour des raisons cliniques, et chez des souris atteintes d’un microbiote conventionnel, modifiées et sans microbiote subissant une ligation du canal biliaire et qu’elles soient ou non traitées par SCFA. En plus des variables cliniques et analytiques, des mesures hémodynamiques, angiogènes, inflammatoires et microbiennes seront recueillies. Une analyse statistique de toutes les données obtenues au cours de l’étude est effectuée. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hintergrund: Patienten mit Zirrhose sind aufgrund pathologischer Wechselwirkungen zwischen Leber und Magen-Darm-Trakt einem hohen Risiko einer Darmdysbiose ausgesetzt. Kurzkettenfettsäuren (SCFAs) sind Metaboliten der intestinalen Mikrobiota, die zur Reifung des Wirts Immunsystems beitragen und Veränderungen des Blutdrucks modulieren. Szenario: während der Evolution der Zirrhose wird die Konzentration von SCFAs verändert, da sie ihre immunmodulatorische Wirkung beeinträchtigen und das Wiederauftreten bakterieller Translokationsepisoden fördern können. Darüber hinaus könnte es die Verschlimmerung der hämodynamischen Dysfunktion bei diesen Patienten beeinflussen. Ziele: 1) Bewertung der Wirkung von SCFAs auf systemische Entzündungsreaktion und bakterieller Translokation bei Patienten mit Zirrhose; 2) Identifizieren Sie die Rolle von SCFAs bei der hämodynamischen Regulierung von Patienten mit Zirrhose; 3) Erkunden Sie die Rolle von SCFAs im Gallenligationsmodell bei Mäusen mit normaler Mikrobiota, modifizierter Mikrobiota und ohne Mikrobiota nach intracekaler Verabreichung von SCFAs. Methodik: Prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit Zirrhose, die einer hepatischen hämodynamischen Studie zur Messung des aus klinischen Gründen angezeigten hepatischen Venendruckgradienten (GPVH) unterzogen werden sollen, und an Mäusen mit konventioneller Mikrobiota, modifiziert und ohne Mikrobiota, der Gallenkanalligation unterziehen und unabhängig davon, ob sie mit SCFAs behandelt werden oder nicht. Neben klinischen und analytischen Variablen werden hämodynamische, angiogene, entzündliche und mikrobiellen Messungen gesammelt. Es ist eine statistische Analyse aller während der Studie gewonnenen Daten durchzuführen. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hintergrund: Patienten mit Zirrhose sind aufgrund pathologischer Wechselwirkungen zwischen Leber und Magen-Darm-Trakt einem hohen Risiko einer Darmdysbiose ausgesetzt. Kurzkettenfettsäuren (SCFAs) sind Metaboliten der intestinalen Mikrobiota, die zur Reifung des Wirts Immunsystems beitragen und Veränderungen des Blutdrucks modulieren. Szenario: während der Evolution der Zirrhose wird die Konzentration von SCFAs verändert, da sie ihre immunmodulatorische Wirkung beeinträchtigen und das Wiederauftreten bakterieller Translokationsepisoden fördern können. Darüber hinaus könnte es die Verschlimmerung der hämodynamischen Dysfunktion bei diesen Patienten beeinflussen. Ziele: 1) Bewertung der Wirkung von SCFAs auf systemische Entzündungsreaktion und bakterieller Translokation bei Patienten mit Zirrhose; 2) Identifizieren Sie die Rolle von SCFAs bei der hämodynamischen Regulierung von Patienten mit Zirrhose; 3) Erkunden Sie die Rolle von SCFAs im Gallenligationsmodell bei Mäusen mit normaler Mikrobiota, modifizierter Mikrobiota und ohne Mikrobiota nach intracekaler Verabreichung von SCFAs. Methodik: Prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit Zirrhose, die einer hepatischen hämodynamischen Studie zur Messung des aus klinischen Gründen angezeigten hepatischen Venendruckgradienten (GPVH) unterzogen werden sollen, und an Mäusen mit konventioneller Mikrobiota, modifiziert und ohne Mikrobiota, der Gallenkanalligation unterziehen und unabhängig davon, ob sie mit SCFAs behandelt werden oder nicht. Neben klinischen und analytischen Variablen werden hämodynamische, angiogene, entzündliche und mikrobiellen Messungen gesammelt. Es ist eine statistische Analyse aller während der Studie gewonnenen Daten durchzuführen. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hintergrund: Patienten mit Zirrhose sind aufgrund pathologischer Wechselwirkungen zwischen Leber und Magen-Darm-Trakt einem hohen Risiko einer Darmdysbiose ausgesetzt. Kurzkettenfettsäuren (SCFAs) sind Metaboliten der intestinalen Mikrobiota, die zur Reifung des Wirts Immunsystems beitragen und Veränderungen des Blutdrucks modulieren. Szenario: während der Evolution der Zirrhose wird die Konzentration von SCFAs verändert, da sie ihre immunmodulatorische Wirkung beeinträchtigen und das Wiederauftreten bakterieller Translokationsepisoden fördern können. Darüber hinaus könnte es die Verschlimmerung der hämodynamischen Dysfunktion bei diesen Patienten beeinflussen. Ziele: 1) Bewertung der Wirkung von SCFAs auf systemische Entzündungsreaktion und bakterieller Translokation bei Patienten mit Zirrhose; 2) Identifizieren Sie die Rolle von SCFAs bei der hämodynamischen Regulierung von Patienten mit Zirrhose; 3) Erkunden Sie die Rolle von SCFAs im Gallenligationsmodell bei Mäusen mit normaler Mikrobiota, modifizierter Mikrobiota und ohne Mikrobiota nach intracekaler Verabreichung von SCFAs. Methodik: Prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit Zirrhose, die einer hepatischen hämodynamischen Studie zur Messung des aus klinischen Gründen angezeigten hepatischen Venendruckgradienten (GPVH) unterzogen werden sollen, und an Mäusen mit konventioneller Mikrobiota, modifiziert und ohne Mikrobiota, der Gallenkanalligation unterziehen und unabhängig davon, ob sie mit SCFAs behandelt werden oder nicht. Neben klinischen und analytischen Variablen werden hämodynamische, angiogene, entzündliche und mikrobiellen Messungen gesammelt. Es ist eine statistische Analyse aller während der Studie gewonnenen Daten durchzuführen. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Achtergrond: Patiënten met cirrose worden blootgesteld aan een hoog risico op intestinale dysbiose als gevolg van pathologische interacties tussen de lever en het maagdarmkanaal. Korte keten vetzuren (SCFA’s) zijn metabolieten van de intestinale microbiota die bijdragen aan de rijping van het immuunsysteem van de gastheer en veranderingen in de bloeddruk moduleren. Scenario: tijdens de evolutie van cirrose wordt de concentratie van SCFA’s veranderd, waardoor de immunomodulerende werking ervan in gevaar kan worden gebracht en de herhaling van bacteriële translocaties kan worden bevorderd. Bovendien kan het de verergering van hemodynamische disfunctie bij deze patiënten beïnvloeden. Doelstellingen: 1) Beoordeelt het effect van SCFA’s op systemische ontstekingsreactie en bacteriële translocatie bij patiënten met cirrose; 2) Identificeer de rol van SCFA’s in de hemodynamische regulering van patiënten met cirrose; 3) Ontdek de rol van SCFA’s in het gal ligatiemodel in muizen met normale microbiota, gemodificeerde microbiota en zonder microbiota na intracecale toediening van SCFA’s. Methodologie: Prospectief observationeel onderzoek bij patiënten met cirrose die een hepatische hemodynamische studie zullen ondergaan om de lever veneuze drukgradiënt (GPVH) te meten, geïndiceerd om klinische redenen, en bij muizen met conventionele microbiota, gemodificeerd en zonder microbiota die galbinding ondergaan en al dan niet behandeld met SCFA’s. Naast klinische en analytische variabelen zullen hemodynamische, angiogene, ontstekings- en microbiële metingen worden verzameld. Er moet een statistische analyse worden uitgevoerd van alle gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Achtergrond: Patiënten met cirrose worden blootgesteld aan een hoog risico op intestinale dysbiose als gevolg van pathologische interacties tussen de lever en het maagdarmkanaal. Korte keten vetzuren (SCFA’s) zijn metabolieten van de intestinale microbiota die bijdragen aan de rijping van het immuunsysteem van de gastheer en veranderingen in de bloeddruk moduleren. Scenario: tijdens de evolutie van cirrose wordt de concentratie van SCFA’s veranderd, waardoor de immunomodulerende werking ervan in gevaar kan worden gebracht en de herhaling van bacteriële translocaties kan worden bevorderd. Bovendien kan het de verergering van hemodynamische disfunctie bij deze patiënten beïnvloeden. Doelstellingen: 1) Beoordeelt het effect van SCFA’s op systemische ontstekingsreactie en bacteriële translocatie bij patiënten met cirrose; 2) Identificeer de rol van SCFA’s in de hemodynamische regulering van patiënten met cirrose; 3) Ontdek de rol van SCFA’s in het gal ligatiemodel in muizen met normale microbiota, gemodificeerde microbiota en zonder microbiota na intracecale toediening van SCFA’s. Methodologie: Prospectief observationeel onderzoek bij patiënten met cirrose die een hepatische hemodynamische studie zullen ondergaan om de lever veneuze drukgradiënt (GPVH) te meten, geïndiceerd om klinische redenen, en bij muizen met conventionele microbiota, gemodificeerd en zonder microbiota die galbinding ondergaan en al dan niet behandeld met SCFA’s. Naast klinische en analytische variabelen zullen hemodynamische, angiogene, ontstekings- en microbiële metingen worden verzameld. Er moet een statistische analyse worden uitgevoerd van alle gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Achtergrond: Patiënten met cirrose worden blootgesteld aan een hoog risico op intestinale dysbiose als gevolg van pathologische interacties tussen de lever en het maagdarmkanaal. Korte keten vetzuren (SCFA’s) zijn metabolieten van de intestinale microbiota die bijdragen aan de rijping van het immuunsysteem van de gastheer en veranderingen in de bloeddruk moduleren. Scenario: tijdens de evolutie van cirrose wordt de concentratie van SCFA’s veranderd, waardoor de immunomodulerende werking ervan in gevaar kan worden gebracht en de herhaling van bacteriële translocaties kan worden bevorderd. Bovendien kan het de verergering van hemodynamische disfunctie bij deze patiënten beïnvloeden. Doelstellingen: 1) Beoordeelt het effect van SCFA’s op systemische ontstekingsreactie en bacteriële translocatie bij patiënten met cirrose; 2) Identificeer de rol van SCFA’s in de hemodynamische regulering van patiënten met cirrose; 3) Ontdek de rol van SCFA’s in het gal ligatiemodel in muizen met normale microbiota, gemodificeerde microbiota en zonder microbiota na intracecale toediening van SCFA’s. Methodologie: Prospectief observationeel onderzoek bij patiënten met cirrose die een hepatische hemodynamische studie zullen ondergaan om de lever veneuze drukgradiënt (GPVH) te meten, geïndiceerd om klinische redenen, en bij muizen met conventionele microbiota, gemodificeerd en zonder microbiota die galbinding ondergaan en al dan niet behandeld met SCFA’s. Naast klinische en analytische variabelen zullen hemodynamische, angiogene, ontstekings- en microbiële metingen worden verzameld. Er moet een statistische analyse worden uitgevoerd van alle gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Contesto: I pazienti con cirrosi sono esposti ad un rischio elevato di disbiosi intestinale a causa di interazioni patologiche tra il fegato e il tratto gastrointestinale. Gli acidi grassi a catena corta (SCFA) sono metaboliti del microbiota intestinale che contribuiscono alla maturazione del sistema immunitario ospite e modulano i cambiamenti della pressione sanguigna. Scenario: durante l'evoluzione della cirrosi, la concentrazione di SCFA viene alterata, essendo in grado di compromettere la sua azione immunomodulatoria e promuovere il ripetersi di episodi di traslocazione batterica. Inoltre, potrebbe influenzare l'aggravamento della disfunzione emodinamica presente in questi pazienti. Obiettivi: 1) Valutare l'effetto degli SCFA sulla risposta infiammatoria sistemica e sulla traslocazione batterica in pazienti con cirrosi; 2) Identificare il ruolo degli SCFA nella regolazione emodinamica dei pazienti con cirrosi; 3) Esplorare il ruolo degli SCFA nel modello di legatura biliare nei topi con microbiota normale, microbiota modificato e senza microbiota dopo somministrazione intracecale di SCFA. Metodologia: Studio prospettico osservazionale in pazienti con cirrosi che devono sottoporsi a uno studio emodinamico epatico per misurare il gradiente di pressione venosa epatica (GPVH) indicato per motivi clinici, e nei topi con microbiota convenzionale, modificati e senza microbiota sottoposti a legatura dei dotti biliari e se trattati o meno con SCFA. Oltre alle variabili cliniche e analitiche, verranno raccolte misurazioni emodinamiche, angiogeniche, infiammatorie e microbiche. Deve essere effettuata un'analisi statistica di tutti i dati ottenuti durante lo studio. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Contesto: I pazienti con cirrosi sono esposti ad un rischio elevato di disbiosi intestinale a causa di interazioni patologiche tra il fegato e il tratto gastrointestinale. Gli acidi grassi a catena corta (SCFA) sono metaboliti del microbiota intestinale che contribuiscono alla maturazione del sistema immunitario ospite e modulano i cambiamenti della pressione sanguigna. Scenario: durante l'evoluzione della cirrosi, la concentrazione di SCFA viene alterata, essendo in grado di compromettere la sua azione immunomodulatoria e promuovere il ripetersi di episodi di traslocazione batterica. Inoltre, potrebbe influenzare l'aggravamento della disfunzione emodinamica presente in questi pazienti. Obiettivi: 1) Valutare l'effetto degli SCFA sulla risposta infiammatoria sistemica e sulla traslocazione batterica in pazienti con cirrosi; 2) Identificare il ruolo degli SCFA nella regolazione emodinamica dei pazienti con cirrosi; 3) Esplorare il ruolo degli SCFA nel modello di legatura biliare nei topi con microbiota normale, microbiota modificato e senza microbiota dopo somministrazione intracecale di SCFA. Metodologia: Studio prospettico osservazionale in pazienti con cirrosi che devono sottoporsi a uno studio emodinamico epatico per misurare il gradiente di pressione venosa epatica (GPVH) indicato per motivi clinici, e nei topi con microbiota convenzionale, modificati e senza microbiota sottoposti a legatura dei dotti biliari e se trattati o meno con SCFA. Oltre alle variabili cliniche e analitiche, verranno raccolte misurazioni emodinamiche, angiogeniche, infiammatorie e microbiche. Deve essere effettuata un'analisi statistica di tutti i dati ottenuti durante lo studio. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Contesto: I pazienti con cirrosi sono esposti ad un rischio elevato di disbiosi intestinale a causa di interazioni patologiche tra il fegato e il tratto gastrointestinale. Gli acidi grassi a catena corta (SCFA) sono metaboliti del microbiota intestinale che contribuiscono alla maturazione del sistema immunitario ospite e modulano i cambiamenti della pressione sanguigna. Scenario: durante l'evoluzione della cirrosi, la concentrazione di SCFA viene alterata, essendo in grado di compromettere la sua azione immunomodulatoria e promuovere il ripetersi di episodi di traslocazione batterica. Inoltre, potrebbe influenzare l'aggravamento della disfunzione emodinamica presente in questi pazienti. Obiettivi: 1) Valutare l'effetto degli SCFA sulla risposta infiammatoria sistemica e sulla traslocazione batterica in pazienti con cirrosi; 2) Identificare il ruolo degli SCFA nella regolazione emodinamica dei pazienti con cirrosi; 3) Esplorare il ruolo degli SCFA nel modello di legatura biliare nei topi con microbiota normale, microbiota modificato e senza microbiota dopo somministrazione intracecale di SCFA. Metodologia: Studio prospettico osservazionale in pazienti con cirrosi che devono sottoporsi a uno studio emodinamico epatico per misurare il gradiente di pressione venosa epatica (GPVH) indicato per motivi clinici, e nei topi con microbiota convenzionale, modificati e senza microbiota sottoposti a legatura dei dotti biliari e se trattati o meno con SCFA. Oltre alle variabili cliniche e analitiche, verranno raccolte misurazioni emodinamiche, angiogeniche, infiammatorie e microbiche. Deve essere effettuata un'analisi statistica di tutti i dati ottenuti durante lo studio. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ιστορικό: Οι ασθενείς με κίρρωση εκτίθενται σε υψηλό κίνδυνο εντερικής δυσβίωσης λόγω παθολογικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ του ήπατος και της γαστρεντερικής οδού. Τα λιπαρά οξέα μικρής αλύσου (SCFAs) είναι μεταβολίτες της εντερικής μικροβίωσης που συμβάλλουν στην ωρίμανση του ανοσοποιητικού συστήματος του ξενιστή και ρυθμίζουν τις αλλαγές στην αρτηριακή πίεση. Σενάριο: κατά τη διάρκεια της εξέλιξης της κίρρωσης, η συγκέντρωση των SCFAs μεταβάλλεται, όντας σε θέση να θέσει σε κίνδυνο την ανοσοποιητική της δράση και να προωθήσει την επανάληψη των επεισοδίων βακτηριακής μετατόπισης. Επιπλέον, θα μπορούσε να επηρεάσει την επιδείνωση της αιμοδυναμικής δυσλειτουργίας που υπάρχει σε αυτούς τους ασθενείς. Στόχοι: 1) Αξιολογεί την επίδραση των SCFAs στη συστηματική φλεγμονώδη απόκριση και τη βακτηριακή μετατόπιση σε ασθενείς με κίρρωση. 2) Προσδιορισμός του ρόλου των SCFA στην αιμοδυναμική ρύθμιση ασθενών με κίρρωση. 3) Εξερευνήστε το ρόλο των SCFAs στο μοντέλο της χολής λιξηρίσματος σε ποντίκια με φυσιολογική μικροβιότητα, τροποποιημένη μικροβιόβια και χωρίς μικροβιώτα μετά από ενδοεγκεφαλική χορήγηση των SCFAs. Μεθοδολογία: Πιθανή μελέτη παρατήρησης σε ασθενείς με κίρρωση που πρόκειται να υποβληθούν σε ηπατική αιμοδυναμική μελέτη για τη μέτρηση της ηπατικής φλεβικής κλίσης πίεσης (GPVH) που υποδεικνύεται για κλινικούς λόγους, και σε ποντίκια με συμβατική μικροβιόβια, τροποποιημένα και χωρίς μικροβιώτα που υποβάλλονται σε αποξήρανση από χοληδόχο πόρο και ανεξάρτητα από το αν έχουν υποβληθεί ή όχι σε θεραπεία με SCFAs. Εκτός από τις κλινικές και αναλυτικές μεταβλητές, θα συλλεχθούν αιμοδυναμικές, αγγειογενετικές, φλεγμονώδεις και μικροβιακές μετρήσεις. Διενεργείται στατιστική ανάλυση όλων των δεδομένων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της μελέτης. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ιστορικό: Οι ασθενείς με κίρρωση εκτίθενται σε υψηλό κίνδυνο εντερικής δυσβίωσης λόγω παθολογικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ του ήπατος και της γαστρεντερικής οδού. Τα λιπαρά οξέα μικρής αλύσου (SCFAs) είναι μεταβολίτες της εντερικής μικροβίωσης που συμβάλλουν στην ωρίμανση του ανοσοποιητικού συστήματος του ξενιστή και ρυθμίζουν τις αλλαγές στην αρτηριακή πίεση. Σενάριο: κατά τη διάρκεια της εξέλιξης της κίρρωσης, η συγκέντρωση των SCFAs μεταβάλλεται, όντας σε θέση να θέσει σε κίνδυνο την ανοσοποιητική της δράση και να προωθήσει την επανάληψη των επεισοδίων βακτηριακής μετατόπισης. Επιπλέον, θα μπορούσε να επηρεάσει την επιδείνωση της αιμοδυναμικής δυσλειτουργίας που υπάρχει σε αυτούς τους ασθενείς. Στόχοι: 1) Αξιολογεί την επίδραση των SCFAs στη συστηματική φλεγμονώδη απόκριση και τη βακτηριακή μετατόπιση σε ασθενείς με κίρρωση. 2) Προσδιορισμός του ρόλου των SCFA στην αιμοδυναμική ρύθμιση ασθενών με κίρρωση. 3) Εξερευνήστε το ρόλο των SCFAs στο μοντέλο της χολής λιξηρίσματος σε ποντίκια με φυσιολογική μικροβιότητα, τροποποιημένη μικροβιόβια και χωρίς μικροβιώτα μετά από ενδοεγκεφαλική χορήγηση των SCFAs. Μεθοδολογία: Πιθανή μελέτη παρατήρησης σε ασθενείς με κίρρωση που πρόκειται να υποβληθούν σε ηπατική αιμοδυναμική μελέτη για τη μέτρηση της ηπατικής φλεβικής κλίσης πίεσης (GPVH) που υποδεικνύεται για κλινικούς λόγους, και σε ποντίκια με συμβατική μικροβιόβια, τροποποιημένα και χωρίς μικροβιώτα που υποβάλλονται σε αποξήρανση από χοληδόχο πόρο και ανεξάρτητα από το αν έχουν υποβληθεί ή όχι σε θεραπεία με SCFAs. Εκτός από τις κλινικές και αναλυτικές μεταβλητές, θα συλλεχθούν αιμοδυναμικές, αγγειογενετικές, φλεγμονώδεις και μικροβιακές μετρήσεις. Διενεργείται στατιστική ανάλυση όλων των δεδομένων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της μελέτης. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ιστορικό: Οι ασθενείς με κίρρωση εκτίθενται σε υψηλό κίνδυνο εντερικής δυσβίωσης λόγω παθολογικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ του ήπατος και της γαστρεντερικής οδού. Τα λιπαρά οξέα μικρής αλύσου (SCFAs) είναι μεταβολίτες της εντερικής μικροβίωσης που συμβάλλουν στην ωρίμανση του ανοσοποιητικού συστήματος του ξενιστή και ρυθμίζουν τις αλλαγές στην αρτηριακή πίεση. Σενάριο: κατά τη διάρκεια της εξέλιξης της κίρρωσης, η συγκέντρωση των SCFAs μεταβάλλεται, όντας σε θέση να θέσει σε κίνδυνο την ανοσοποιητική της δράση και να προωθήσει την επανάληψη των επεισοδίων βακτηριακής μετατόπισης. Επιπλέον, θα μπορούσε να επηρεάσει την επιδείνωση της αιμοδυναμικής δυσλειτουργίας που υπάρχει σε αυτούς τους ασθενείς. Στόχοι: 1) Αξιολογεί την επίδραση των SCFAs στη συστηματική φλεγμονώδη απόκριση και τη βακτηριακή μετατόπιση σε ασθενείς με κίρρωση. 2) Προσδιορισμός του ρόλου των SCFA στην αιμοδυναμική ρύθμιση ασθενών με κίρρωση. 3) Εξερευνήστε το ρόλο των SCFAs στο μοντέλο της χολής λιξηρίσματος σε ποντίκια με φυσιολογική μικροβιότητα, τροποποιημένη μικροβιόβια και χωρίς μικροβιώτα μετά από ενδοεγκεφαλική χορήγηση των SCFAs. Μεθοδολογία: Πιθανή μελέτη παρατήρησης σε ασθενείς με κίρρωση που πρόκειται να υποβληθούν σε ηπατική αιμοδυναμική μελέτη για τη μέτρηση της ηπατικής φλεβικής κλίσης πίεσης (GPVH) που υποδεικνύεται για κλινικούς λόγους, και σε ποντίκια με συμβατική μικροβιόβια, τροποποιημένα και χωρίς μικροβιώτα που υποβάλλονται σε αποξήρανση από χοληδόχο πόρο και ανεξάρτητα από το αν έχουν υποβληθεί ή όχι σε θεραπεία με SCFAs. Εκτός από τις κλινικές και αναλυτικές μεταβλητές, θα συλλεχθούν αιμοδυναμικές, αγγειογενετικές, φλεγμονώδεις και μικροβιακές μετρήσεις. Διενεργείται στατιστική ανάλυση όλων των δεδομένων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της μελέτης. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Baggrund: Patienter med cirrose udsættes for en høj risiko for intestinal dysbiose på grund af patologiske interaktioner mellem leveren og mave-tarmkanalen. Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er) er metabolitter af tarmmikrobiota, der bidrager til modningen af værtens immunsystem og modulerer ændringer i blodtrykket. Scenarie: under udviklingen af cirrose ændres koncentrationen af SCFA'er, hvilket kan kompromittere dens immunmodulerende virkning og fremme gentagelse af bakterielle translokationsepisoder. Desuden kan det påvirke forværringen af hæmodynamisk dysfunktion til stede i disse patienter. Målsætninger: 1) Vurder virkningen af SCFA'er på systemisk inflammatorisk respons og bakterietranslokation hos patienter med cirrose; 2) Identificere SCFA'ers rolle i hæmodynamisk regulering af patienter med cirrose; 3) Udforsk SCFA'ers rolle i galdeligationsmodellen hos mus med normal mikrobiota, modificeret mikrobiota og uden mikrobiota efter intracecal administration af SCFA'er. Metode: Prospektiv observationsundersøgelse hos patienter med cirrose, som skal gennemgå en hepatisk hæmodynamisk undersøgelse til måling af den hepatiske venøse trykgradient (GPVH), der er indiceret af kliniske årsager, og hos mus med konventionel mikrobiota, modificeret og uden mikrobiota, der gennemgår galdekanalens ligation, og uanset om de er behandlet med SCFA'er eller ej. Ud over kliniske og analytiske variabler vil der blive indsamlet hæmodynamiske, angiogene, inflammatoriske og mikrobielle målinger. Der skal foretages en statistisk analyse af alle de data, der er fremkommet under undersøgelsen. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Baggrund: Patienter med cirrose udsættes for en høj risiko for intestinal dysbiose på grund af patologiske interaktioner mellem leveren og mave-tarmkanalen. Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er) er metabolitter af tarmmikrobiota, der bidrager til modningen af værtens immunsystem og modulerer ændringer i blodtrykket. Scenarie: under udviklingen af cirrose ændres koncentrationen af SCFA'er, hvilket kan kompromittere dens immunmodulerende virkning og fremme gentagelse af bakterielle translokationsepisoder. Desuden kan det påvirke forværringen af hæmodynamisk dysfunktion til stede i disse patienter. Målsætninger: 1) Vurder virkningen af SCFA'er på systemisk inflammatorisk respons og bakterietranslokation hos patienter med cirrose; 2) Identificere SCFA'ers rolle i hæmodynamisk regulering af patienter med cirrose; 3) Udforsk SCFA'ers rolle i galdeligationsmodellen hos mus med normal mikrobiota, modificeret mikrobiota og uden mikrobiota efter intracecal administration af SCFA'er. Metode: Prospektiv observationsundersøgelse hos patienter med cirrose, som skal gennemgå en hepatisk hæmodynamisk undersøgelse til måling af den hepatiske venøse trykgradient (GPVH), der er indiceret af kliniske årsager, og hos mus med konventionel mikrobiota, modificeret og uden mikrobiota, der gennemgår galdekanalens ligation, og uanset om de er behandlet med SCFA'er eller ej. Ud over kliniske og analytiske variabler vil der blive indsamlet hæmodynamiske, angiogene, inflammatoriske og mikrobielle målinger. Der skal foretages en statistisk analyse af alle de data, der er fremkommet under undersøgelsen. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Baggrund: Patienter med cirrose udsættes for en høj risiko for intestinal dysbiose på grund af patologiske interaktioner mellem leveren og mave-tarmkanalen. Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er) er metabolitter af tarmmikrobiota, der bidrager til modningen af værtens immunsystem og modulerer ændringer i blodtrykket. Scenarie: under udviklingen af cirrose ændres koncentrationen af SCFA'er, hvilket kan kompromittere dens immunmodulerende virkning og fremme gentagelse af bakterielle translokationsepisoder. Desuden kan det påvirke forværringen af hæmodynamisk dysfunktion til stede i disse patienter. Målsætninger: 1) Vurder virkningen af SCFA'er på systemisk inflammatorisk respons og bakterietranslokation hos patienter med cirrose; 2) Identificere SCFA'ers rolle i hæmodynamisk regulering af patienter med cirrose; 3) Udforsk SCFA'ers rolle i galdeligationsmodellen hos mus med normal mikrobiota, modificeret mikrobiota og uden mikrobiota efter intracecal administration af SCFA'er. Metode: Prospektiv observationsundersøgelse hos patienter med cirrose, som skal gennemgå en hepatisk hæmodynamisk undersøgelse til måling af den hepatiske venøse trykgradient (GPVH), der er indiceret af kliniske årsager, og hos mus med konventionel mikrobiota, modificeret og uden mikrobiota, der gennemgår galdekanalens ligation, og uanset om de er behandlet med SCFA'er eller ej. Ud over kliniske og analytiske variabler vil der blive indsamlet hæmodynamiske, angiogene, inflammatoriske og mikrobielle målinger. Der skal foretages en statistisk analyse af alle de data, der er fremkommet under undersøgelsen. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tausta: Kirroosipotilaat altistuvat suurelle suoliston dysbioosin riskille maksan ja maha-suolikanavan välisten patologisten yhteisvaikutusten vuoksi. Lyhytketjuiset rasvahapot (SCFA) ovat suoliston mikrobiotan metaboliitteja, jotka edistävät isäntä- immuunijärjestelmän kypsymistä ja moduloivat verenpaineen muutoksia. Skenaario: kirroosin evoluution aikana SCFA-yhdisteiden konsentraatio muuttuu, mikä voi vaarantaa sen immunomoduloivan vaikutuksen ja edistää bakteerien translokaatiojaksojen uusiutumista. Lisäksi se voi vaikuttaa hemodynaamisten toimintahäiriöiden pahenemiseen näillä potilailla. Tavoitteet: 1) Arvioi SCFA: n vaikutusta systeemiseen tulehdukselliseen vasteeseen ja bakteerien translokaatioon kirroosipotilailla; 2) Tunnista SCFA-aineiden rooli kirroosipotilaiden hemodynaamisessa sääntelyssä; 3) Tutustu SCFA:iden rooliin sappinesteen ligaatiomallissa hiirillä, joilla on normaali mikrobiota, muunneltu mikrobiota ja ilman mikrobiotaa SCFA:iden intracecal- annon jälkeen. Menetelmät: Prospektiivinen havainnointitutkimus kirroosipotilailla, joille on tehtävä maksahemodynaaminen tutkimus kliinisistä syistä osoitetun maksan laskimonpainegradientin (GPVH) mittaamiseksi, ja hiirillä, joilla on tavanomainen mikrobiootti, modifioitu ja ilman mikrobioetaa sappitiedustelua varten ja riippumatta siitä, onko niitä hoidettu SCFA:illa. Kliinisten ja analyyttisten muuttujien lisäksi kerätään hemodynaamisia, angiogeenisiä, tulehdus- ja mikrobimittauksia. Kaikista tutkimuksen aikana saaduista tiedoista on tehtävä tilastoanalyysi. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tausta: Kirroosipotilaat altistuvat suurelle suoliston dysbioosin riskille maksan ja maha-suolikanavan välisten patologisten yhteisvaikutusten vuoksi. Lyhytketjuiset rasvahapot (SCFA) ovat suoliston mikrobiotan metaboliitteja, jotka edistävät isäntä- immuunijärjestelmän kypsymistä ja moduloivat verenpaineen muutoksia. Skenaario: kirroosin evoluution aikana SCFA-yhdisteiden konsentraatio muuttuu, mikä voi vaarantaa sen immunomoduloivan vaikutuksen ja edistää bakteerien translokaatiojaksojen uusiutumista. Lisäksi se voi vaikuttaa hemodynaamisten toimintahäiriöiden pahenemiseen näillä potilailla. Tavoitteet: 1) Arvioi SCFA: n vaikutusta systeemiseen tulehdukselliseen vasteeseen ja bakteerien translokaatioon kirroosipotilailla; 2) Tunnista SCFA-aineiden rooli kirroosipotilaiden hemodynaamisessa sääntelyssä; 3) Tutustu SCFA:iden rooliin sappinesteen ligaatiomallissa hiirillä, joilla on normaali mikrobiota, muunneltu mikrobiota ja ilman mikrobiotaa SCFA:iden intracecal- annon jälkeen. Menetelmät: Prospektiivinen havainnointitutkimus kirroosipotilailla, joille on tehtävä maksahemodynaaminen tutkimus kliinisistä syistä osoitetun maksan laskimonpainegradientin (GPVH) mittaamiseksi, ja hiirillä, joilla on tavanomainen mikrobiootti, modifioitu ja ilman mikrobioetaa sappitiedustelua varten ja riippumatta siitä, onko niitä hoidettu SCFA:illa. Kliinisten ja analyyttisten muuttujien lisäksi kerätään hemodynaamisia, angiogeenisiä, tulehdus- ja mikrobimittauksia. Kaikista tutkimuksen aikana saaduista tiedoista on tehtävä tilastoanalyysi. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tausta: Kirroosipotilaat altistuvat suurelle suoliston dysbioosin riskille maksan ja maha-suolikanavan välisten patologisten yhteisvaikutusten vuoksi. Lyhytketjuiset rasvahapot (SCFA) ovat suoliston mikrobiotan metaboliitteja, jotka edistävät isäntä- immuunijärjestelmän kypsymistä ja moduloivat verenpaineen muutoksia. Skenaario: kirroosin evoluution aikana SCFA-yhdisteiden konsentraatio muuttuu, mikä voi vaarantaa sen immunomoduloivan vaikutuksen ja edistää bakteerien translokaatiojaksojen uusiutumista. Lisäksi se voi vaikuttaa hemodynaamisten toimintahäiriöiden pahenemiseen näillä potilailla. Tavoitteet: 1) Arvioi SCFA: n vaikutusta systeemiseen tulehdukselliseen vasteeseen ja bakteerien translokaatioon kirroosipotilailla; 2) Tunnista SCFA-aineiden rooli kirroosipotilaiden hemodynaamisessa sääntelyssä; 3) Tutustu SCFA:iden rooliin sappinesteen ligaatiomallissa hiirillä, joilla on normaali mikrobiota, muunneltu mikrobiota ja ilman mikrobiotaa SCFA:iden intracecal- annon jälkeen. Menetelmät: Prospektiivinen havainnointitutkimus kirroosipotilailla, joille on tehtävä maksahemodynaaminen tutkimus kliinisistä syistä osoitetun maksan laskimonpainegradientin (GPVH) mittaamiseksi, ja hiirillä, joilla on tavanomainen mikrobiootti, modifioitu ja ilman mikrobioetaa sappitiedustelua varten ja riippumatta siitä, onko niitä hoidettu SCFA:illa. Kliinisten ja analyyttisten muuttujien lisäksi kerätään hemodynaamisia, angiogeenisiä, tulehdus- ja mikrobimittauksia. Kaikista tutkimuksen aikana saaduista tiedoista on tehtävä tilastoanalyysi. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Sfond: Pazjenti b’ċirrożi huma esposti għal riskju għoli ta’ disbijożi intestinali minħabba interazzjonijiet patoloġiċi bejn il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali. Aċidi grassi b’katina qasira (SCFAs) huma metaboliti tal-mikrobijota intestinali li jikkontribwixxu għall-maturazzjoni tas-sistema immunitarja ospitanti u jimmodulaw bidliet fil-pressjoni tad-demm. Xenarju: matul l-evoluzzjoni taċ-ċirrożi, il-konċentrazzjoni ta’ SCFAs tinbidel, u tkun tista’ tikkomprometti l-azzjoni immunomodulatorja tagħha u tippromwovi r-rikorrenza ta’ episodji ta’ traslokazzjoni batterika. Barra minn hekk, dan jista’ jinfluwenza l-aggravament tad-disfunzjoni emodinamika preżenti f’dawn il-pazjenti. Għanijiet: 1) Tevalwa l-effett ta’ SCFAs fuq ir-rispons infjammatorju sistemiku u t-traslokazzjoni batterika f’pazjenti b’ċirrożi; 2) Jidentifika r-rwol tal-SCFAs fir-regolamentazzjoni emodinamika ta’ pazjenti b’ċirrożi; 3) Esplora r-rwol tal-SCFAs fil-mudell tal-ligazzjoni biljari fil-ġrieden b’mikrobijota normali, mikrobijota modifikata u mingħajr mikrobijota wara l-għoti intracecal tal-SCFAs. Metodoloġija: Studju prospettiv ta’ osservazzjoni f’pazjenti b’ċirrożi li għandhom jagħmlu studju emodinamiku epatiku biex ikejjel il-gradjent tal-pressjoni fil-vini epatiċi (GPVH) indikat għal raġunijiet kliniċi, u fi ġrieden b’mikrobijota konvenzjonali, modifikata u mingħajr mikrobijota li jkunu għaddejjin minn ligazzjoni tal-kanal tal-bili u jekk ikunux ikkurati b’SCFAs jew le. Minbarra l-varjabbli kliniċi u analitiċi, għandu jinġabar kejl emodinamiku, anġjoġeniku, infjammatorju u mikrobjali. Għandha titwettaq analiżi statistika tad-data kollha miksuba matul l-istudju. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Sfond: Pazjenti b’ċirrożi huma esposti għal riskju għoli ta’ disbijożi intestinali minħabba interazzjonijiet patoloġiċi bejn il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali. Aċidi grassi b’katina qasira (SCFAs) huma metaboliti tal-mikrobijota intestinali li jikkontribwixxu għall-maturazzjoni tas-sistema immunitarja ospitanti u jimmodulaw bidliet fil-pressjoni tad-demm. Xenarju: matul l-evoluzzjoni taċ-ċirrożi, il-konċentrazzjoni ta’ SCFAs tinbidel, u tkun tista’ tikkomprometti l-azzjoni immunomodulatorja tagħha u tippromwovi r-rikorrenza ta’ episodji ta’ traslokazzjoni batterika. Barra minn hekk, dan jista’ jinfluwenza l-aggravament tad-disfunzjoni emodinamika preżenti f’dawn il-pazjenti. Għanijiet: 1) Tevalwa l-effett ta’ SCFAs fuq ir-rispons infjammatorju sistemiku u t-traslokazzjoni batterika f’pazjenti b’ċirrożi; 2) Jidentifika r-rwol tal-SCFAs fir-regolamentazzjoni emodinamika ta’ pazjenti b’ċirrożi; 3) Esplora r-rwol tal-SCFAs fil-mudell tal-ligazzjoni biljari fil-ġrieden b’mikrobijota normali, mikrobijota modifikata u mingħajr mikrobijota wara l-għoti intracecal tal-SCFAs. Metodoloġija: Studju prospettiv ta’ osservazzjoni f’pazjenti b’ċirrożi li għandhom jagħmlu studju emodinamiku epatiku biex ikejjel il-gradjent tal-pressjoni fil-vini epatiċi (GPVH) indikat għal raġunijiet kliniċi, u fi ġrieden b’mikrobijota konvenzjonali, modifikata u mingħajr mikrobijota li jkunu għaddejjin minn ligazzjoni tal-kanal tal-bili u jekk ikunux ikkurati b’SCFAs jew le. Minbarra l-varjabbli kliniċi u analitiċi, għandu jinġabar kejl emodinamiku, anġjoġeniku, infjammatorju u mikrobjali. Għandha titwettaq analiżi statistika tad-data kollha miksuba matul l-istudju. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Sfond: Pazjenti b’ċirrożi huma esposti għal riskju għoli ta’ disbijożi intestinali minħabba interazzjonijiet patoloġiċi bejn il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali. Aċidi grassi b’katina qasira (SCFAs) huma metaboliti tal-mikrobijota intestinali li jikkontribwixxu għall-maturazzjoni tas-sistema immunitarja ospitanti u jimmodulaw bidliet fil-pressjoni tad-demm. Xenarju: matul l-evoluzzjoni taċ-ċirrożi, il-konċentrazzjoni ta’ SCFAs tinbidel, u tkun tista’ tikkomprometti l-azzjoni immunomodulatorja tagħha u tippromwovi r-rikorrenza ta’ episodji ta’ traslokazzjoni batterika. Barra minn hekk, dan jista’ jinfluwenza l-aggravament tad-disfunzjoni emodinamika preżenti f’dawn il-pazjenti. Għanijiet: 1) Tevalwa l-effett ta’ SCFAs fuq ir-rispons infjammatorju sistemiku u t-traslokazzjoni batterika f’pazjenti b’ċirrożi; 2) Jidentifika r-rwol tal-SCFAs fir-regolamentazzjoni emodinamika ta’ pazjenti b’ċirrożi; 3) Esplora r-rwol tal-SCFAs fil-mudell tal-ligazzjoni biljari fil-ġrieden b’mikrobijota normali, mikrobijota modifikata u mingħajr mikrobijota wara l-għoti intracecal tal-SCFAs. Metodoloġija: Studju prospettiv ta’ osservazzjoni f’pazjenti b’ċirrożi li għandhom jagħmlu studju emodinamiku epatiku biex ikejjel il-gradjent tal-pressjoni fil-vini epatiċi (GPVH) indikat għal raġunijiet kliniċi, u fi ġrieden b’mikrobijota konvenzjonali, modifikata u mingħajr mikrobijota li jkunu għaddejjin minn ligazzjoni tal-kanal tal-bili u jekk ikunux ikkurati b’SCFAs jew le. Minbarra l-varjabbli kliniċi u analitiċi, għandu jinġabar kejl emodinamiku, anġjoġeniku, infjammatorju u mikrobjali. Għandha titwettaq analiżi statistika tad-data kollha miksuba matul l-istudju. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vispārīga informācija: Pacienti ar cirozi ir pakļauti augstam zarnu disbiozes riskam patoloģiskas mijiedarbības dēļ starp aknām un kuņģa-zarnu traktu. Īsas ķēdes taukskābes (SCFA) ir zarnu mikrobiotas metabolīti, kas veicina saimniekorganisma imūnsistēmas nobriešanu un modulē asinsspiediena izmaiņas. Scenārijs: cirozes attīstības laikā tiek mainīta SCFA koncentrācija, kas var traucēt imūnmodulējošo darbību un veicināt baktēriju translokācijas epizožu atkārtošanos. Turklāt tas varētu ietekmēt hemodinamiskās disfunkcijas saasināšanos šiem pacientiem. Mērķi: 1) Novērtē SCFA ietekmi uz sistēmisku iekaisuma reakciju un baktēriju translokāciju pacientiem ar cirozi; 2) noteikt SCFA lomu hemodinamiskajā regulēšanā pacientiem ar cirozi; 3) Izpētiet SCFA lomu žults saistīšanas modelī pelēm ar normālu mikrobiotu, modificētu mikrobiotu un bez mikrobiotas pēc SCFA intraceālas ievadīšanas. Metodika: Prospektīvs novērošanas pētījums pacientiem ar cirozi, kuriem jāveic aknu hemodinamikas pētījums, lai noteiktu aknu venozā spiediena gradientu (GPVH), kas indicēts klīnisku iemeslu dēļ, un pelēm ar parasto mikrobiotu, modificētām un bez mikrobiotas, kam tiek veikta žultsvadu saistīšanās, un neatkarīgi no tā, vai tās tiek ārstētas ar SCFA. Papildus klīniskiem un analītiskiem mainīgajiem lielumiem tiks apkopoti hemodinamiskie, angiogēni, iekaisuma un mikrobu mērījumi. Veic visu pētījuma laikā iegūto datu statistisko analīzi. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vispārīga informācija: Pacienti ar cirozi ir pakļauti augstam zarnu disbiozes riskam patoloģiskas mijiedarbības dēļ starp aknām un kuņģa-zarnu traktu. Īsas ķēdes taukskābes (SCFA) ir zarnu mikrobiotas metabolīti, kas veicina saimniekorganisma imūnsistēmas nobriešanu un modulē asinsspiediena izmaiņas. Scenārijs: cirozes attīstības laikā tiek mainīta SCFA koncentrācija, kas var traucēt imūnmodulējošo darbību un veicināt baktēriju translokācijas epizožu atkārtošanos. Turklāt tas varētu ietekmēt hemodinamiskās disfunkcijas saasināšanos šiem pacientiem. Mērķi: 1) Novērtē SCFA ietekmi uz sistēmisku iekaisuma reakciju un baktēriju translokāciju pacientiem ar cirozi; 2) noteikt SCFA lomu hemodinamiskajā regulēšanā pacientiem ar cirozi; 3) Izpētiet SCFA lomu žults saistīšanas modelī pelēm ar normālu mikrobiotu, modificētu mikrobiotu un bez mikrobiotas pēc SCFA intraceālas ievadīšanas. Metodika: Prospektīvs novērošanas pētījums pacientiem ar cirozi, kuriem jāveic aknu hemodinamikas pētījums, lai noteiktu aknu venozā spiediena gradientu (GPVH), kas indicēts klīnisku iemeslu dēļ, un pelēm ar parasto mikrobiotu, modificētām un bez mikrobiotas, kam tiek veikta žultsvadu saistīšanās, un neatkarīgi no tā, vai tās tiek ārstētas ar SCFA. Papildus klīniskiem un analītiskiem mainīgajiem lielumiem tiks apkopoti hemodinamiskie, angiogēni, iekaisuma un mikrobu mērījumi. Veic visu pētījuma laikā iegūto datu statistisko analīzi. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vispārīga informācija: Pacienti ar cirozi ir pakļauti augstam zarnu disbiozes riskam patoloģiskas mijiedarbības dēļ starp aknām un kuņģa-zarnu traktu. Īsas ķēdes taukskābes (SCFA) ir zarnu mikrobiotas metabolīti, kas veicina saimniekorganisma imūnsistēmas nobriešanu un modulē asinsspiediena izmaiņas. Scenārijs: cirozes attīstības laikā tiek mainīta SCFA koncentrācija, kas var traucēt imūnmodulējošo darbību un veicināt baktēriju translokācijas epizožu atkārtošanos. Turklāt tas varētu ietekmēt hemodinamiskās disfunkcijas saasināšanos šiem pacientiem. Mērķi: 1) Novērtē SCFA ietekmi uz sistēmisku iekaisuma reakciju un baktēriju translokāciju pacientiem ar cirozi; 2) noteikt SCFA lomu hemodinamiskajā regulēšanā pacientiem ar cirozi; 3) Izpētiet SCFA lomu žults saistīšanas modelī pelēm ar normālu mikrobiotu, modificētu mikrobiotu un bez mikrobiotas pēc SCFA intraceālas ievadīšanas. Metodika: Prospektīvs novērošanas pētījums pacientiem ar cirozi, kuriem jāveic aknu hemodinamikas pētījums, lai noteiktu aknu venozā spiediena gradientu (GPVH), kas indicēts klīnisku iemeslu dēļ, un pelēm ar parasto mikrobiotu, modificētām un bez mikrobiotas, kam tiek veikta žultsvadu saistīšanās, un neatkarīgi no tā, vai tās tiek ārstētas ar SCFA. Papildus klīniskiem un analītiskiem mainīgajiem lielumiem tiks apkopoti hemodinamiskie, angiogēni, iekaisuma un mikrobu mērījumi. Veic visu pētījuma laikā iegūto datu statistisko analīzi. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Súvislosti: Pacienti s cirhózou sú vystavení vysokému riziku črevnej dysbiózy v dôsledku patologických interakcií medzi pečeňou a gastrointestinálnym traktom. Mastné kyseliny s krátkym reťazcom (SCFA) sú metabolity črevnej mikroflóry, ktoré prispievajú k dozrievaniu hostiteľského imunitného systému a modulujú zmeny krvného tlaku. Scenár: počas vývoja cirhózy sa koncentrácia SCFA mení, čo je schopné ohroziť jeho imunomodulačný účinok a podporiť opakovanie epizód bakteriálnej translokácie. Okrem toho by to mohlo ovplyvniť zhoršenie hemodynamickej dysfunkcie u týchto pacientov. Ciele: 1) Posudzuje účinok SCFA na systémovú zápalovú odpoveď a bakteriálnu translokáciu u pacientov s cirhózou; 2) identifikovať úlohu SCFA pri hemodynamickej regulácii pacientov s cirhózou; 3) Preskúmajte úlohu SCFA v modeli ligácie žlčou u myší s normálnou mikroflórou, modifikovanou mikroflórou a bez mikroflóry po intracekálnom podaní SCFA. Metodika: Prospektívna observačná štúdia u pacientov s cirhózou, ktorí majú podstúpiť hepatálnu hemodynamickú štúdiu na meranie gradientu venózneho tlaku v pečeni (GPVH) indikovaného z klinických dôvodov, a u myší s konvenčnou mikroflórou, modifikovanou a bez mikroflóry podstupujúcej ligáciu žlčovodu a bez ohľadu na to, či sa liečia SCFA. Okrem klinických a analytických premenných sa budú zbierať hemodynamické, angiogénne, zápalové a mikrobiálne merania. Vykoná sa štatistická analýza všetkých údajov získaných počas štúdie. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Súvislosti: Pacienti s cirhózou sú vystavení vysokému riziku črevnej dysbiózy v dôsledku patologických interakcií medzi pečeňou a gastrointestinálnym traktom. Mastné kyseliny s krátkym reťazcom (SCFA) sú metabolity črevnej mikroflóry, ktoré prispievajú k dozrievaniu hostiteľského imunitného systému a modulujú zmeny krvného tlaku. Scenár: počas vývoja cirhózy sa koncentrácia SCFA mení, čo je schopné ohroziť jeho imunomodulačný účinok a podporiť opakovanie epizód bakteriálnej translokácie. Okrem toho by to mohlo ovplyvniť zhoršenie hemodynamickej dysfunkcie u týchto pacientov. Ciele: 1) Posudzuje účinok SCFA na systémovú zápalovú odpoveď a bakteriálnu translokáciu u pacientov s cirhózou; 2) identifikovať úlohu SCFA pri hemodynamickej regulácii pacientov s cirhózou; 3) Preskúmajte úlohu SCFA v modeli ligácie žlčou u myší s normálnou mikroflórou, modifikovanou mikroflórou a bez mikroflóry po intracekálnom podaní SCFA. Metodika: Prospektívna observačná štúdia u pacientov s cirhózou, ktorí majú podstúpiť hepatálnu hemodynamickú štúdiu na meranie gradientu venózneho tlaku v pečeni (GPVH) indikovaného z klinických dôvodov, a u myší s konvenčnou mikroflórou, modifikovanou a bez mikroflóry podstupujúcej ligáciu žlčovodu a bez ohľadu na to, či sa liečia SCFA. Okrem klinických a analytických premenných sa budú zbierať hemodynamické, angiogénne, zápalové a mikrobiálne merania. Vykoná sa štatistická analýza všetkých údajov získaných počas štúdie. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Súvislosti: Pacienti s cirhózou sú vystavení vysokému riziku črevnej dysbiózy v dôsledku patologických interakcií medzi pečeňou a gastrointestinálnym traktom. Mastné kyseliny s krátkym reťazcom (SCFA) sú metabolity črevnej mikroflóry, ktoré prispievajú k dozrievaniu hostiteľského imunitného systému a modulujú zmeny krvného tlaku. Scenár: počas vývoja cirhózy sa koncentrácia SCFA mení, čo je schopné ohroziť jeho imunomodulačný účinok a podporiť opakovanie epizód bakteriálnej translokácie. Okrem toho by to mohlo ovplyvniť zhoršenie hemodynamickej dysfunkcie u týchto pacientov. Ciele: 1) Posudzuje účinok SCFA na systémovú zápalovú odpoveď a bakteriálnu translokáciu u pacientov s cirhózou; 2) identifikovať úlohu SCFA pri hemodynamickej regulácii pacientov s cirhózou; 3) Preskúmajte úlohu SCFA v modeli ligácie žlčou u myší s normálnou mikroflórou, modifikovanou mikroflórou a bez mikroflóry po intracekálnom podaní SCFA. Metodika: Prospektívna observačná štúdia u pacientov s cirhózou, ktorí majú podstúpiť hepatálnu hemodynamickú štúdiu na meranie gradientu venózneho tlaku v pečeni (GPVH) indikovaného z klinických dôvodov, a u myší s konvenčnou mikroflórou, modifikovanou a bez mikroflóry podstupujúcej ligáciu žlčovodu a bez ohľadu na to, či sa liečia SCFA. Okrem klinických a analytických premenných sa budú zbierať hemodynamické, angiogénne, zápalové a mikrobiálne merania. Vykoná sa štatistická analýza všetkých údajov získaných počas štúdie. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cúlra: Othair a bhfuil cirrhosis atá faoi lé riosca ard de dysbiosis intestinal mar gheall ar idirghníomhaíochtaí paiteolaíocha idir an t-ae agus an conradh gastrointestinal. Is meitibilítí iad aigéid shailleacha ghearrshlabhra (SCFAnna) den microbiota intestinal a chuireann le haibiú an chórais imdhíonachta óstaigh agus athruithe i mbrú fola a mhodhnú. Cás: le linn éabhlóid cirrhosis, athraítear tiúchan SCFAnna, agus é in ann a ghníomhaíocht imdhíonachta a chur i mbaol agus atarlú eachtraí tras-seolta baictéaracha a chur chun cinn. Ina theannta sin, d’fhéadfadh sé tionchar a imirt ar an dul in olcas ar mhífheidhmiú hemodynamic atá i láthair sna hothair seo. Cuspóirí: 1) Measúnaíonn sé an éifeacht atá ag SCFAnna ar fhreagairt athlastach sistéamach agus ar aistriú baictéarach in othair a bhfuil cirrhosis orthu; 2) Aithnigh ról SCFAnna i rialáil hemodynamic na n-othar a bhfuil cirrhosis acu; 3) Déan iniúchadh ar ról SCFAnna sa tsamhail ligála bile i lucha le gnáth microbiota, microbiota modhnaithe agus gan microbiota tar éis riaradh intracecal SCFAnna. Modheolaíocht: Staidéar breathnaitheach ionchasach in othair a bhfuil cirrhosis orthu agus a ndéanfar staidéar heipiticiúil haemadinimiciúil orthu chun an grádán brú venous hepatic (GPVH) a léirítear ar chúiseanna cliniciúla a thomhas, agus i lucha a bhfuil gnáthmhiocróbait acu, modhnaithe agus gan micreabhithot a bheith ag dul faoi dhucht bile agus cibé acu a cóireáladh nó nár cóireáladh le SCFAnna. Chomh maith le hathróga cliniciúla agus anailíseacha, baileofar tomhais hemodinimiciúla, angiogenic, athlastacha agus miocróbacha. Déanfar anailís staidrimh ar na sonraí go léir a fuarthas le linn an staidéir. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cúlra: Othair a bhfuil cirrhosis atá faoi lé riosca ard de dysbiosis intestinal mar gheall ar idirghníomhaíochtaí paiteolaíocha idir an t-ae agus an conradh gastrointestinal. Is meitibilítí iad aigéid shailleacha ghearrshlabhra (SCFAnna) den microbiota intestinal a chuireann le haibiú an chórais imdhíonachta óstaigh agus athruithe i mbrú fola a mhodhnú. Cás: le linn éabhlóid cirrhosis, athraítear tiúchan SCFAnna, agus é in ann a ghníomhaíocht imdhíonachta a chur i mbaol agus atarlú eachtraí tras-seolta baictéaracha a chur chun cinn. Ina theannta sin, d’fhéadfadh sé tionchar a imirt ar an dul in olcas ar mhífheidhmiú hemodynamic atá i láthair sna hothair seo. Cuspóirí: 1) Measúnaíonn sé an éifeacht atá ag SCFAnna ar fhreagairt athlastach sistéamach agus ar aistriú baictéarach in othair a bhfuil cirrhosis orthu; 2) Aithnigh ról SCFAnna i rialáil hemodynamic na n-othar a bhfuil cirrhosis acu; 3) Déan iniúchadh ar ról SCFAnna sa tsamhail ligála bile i lucha le gnáth microbiota, microbiota modhnaithe agus gan microbiota tar éis riaradh intracecal SCFAnna. Modheolaíocht: Staidéar breathnaitheach ionchasach in othair a bhfuil cirrhosis orthu agus a ndéanfar staidéar heipiticiúil haemadinimiciúil orthu chun an grádán brú venous hepatic (GPVH) a léirítear ar chúiseanna cliniciúla a thomhas, agus i lucha a bhfuil gnáthmhiocróbait acu, modhnaithe agus gan micreabhithot a bheith ag dul faoi dhucht bile agus cibé acu a cóireáladh nó nár cóireáladh le SCFAnna. Chomh maith le hathróga cliniciúla agus anailíseacha, baileofar tomhais hemodinimiciúla, angiogenic, athlastacha agus miocróbacha. Déanfar anailís staidrimh ar na sonraí go léir a fuarthas le linn an staidéir. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cúlra: Othair a bhfuil cirrhosis atá faoi lé riosca ard de dysbiosis intestinal mar gheall ar idirghníomhaíochtaí paiteolaíocha idir an t-ae agus an conradh gastrointestinal. Is meitibilítí iad aigéid shailleacha ghearrshlabhra (SCFAnna) den microbiota intestinal a chuireann le haibiú an chórais imdhíonachta óstaigh agus athruithe i mbrú fola a mhodhnú. Cás: le linn éabhlóid cirrhosis, athraítear tiúchan SCFAnna, agus é in ann a ghníomhaíocht imdhíonachta a chur i mbaol agus atarlú eachtraí tras-seolta baictéaracha a chur chun cinn. Ina theannta sin, d’fhéadfadh sé tionchar a imirt ar an dul in olcas ar mhífheidhmiú hemodynamic atá i láthair sna hothair seo. Cuspóirí: 1) Measúnaíonn sé an éifeacht atá ag SCFAnna ar fhreagairt athlastach sistéamach agus ar aistriú baictéarach in othair a bhfuil cirrhosis orthu; 2) Aithnigh ról SCFAnna i rialáil hemodynamic na n-othar a bhfuil cirrhosis acu; 3) Déan iniúchadh ar ról SCFAnna sa tsamhail ligála bile i lucha le gnáth microbiota, microbiota modhnaithe agus gan microbiota tar éis riaradh intracecal SCFAnna. Modheolaíocht: Staidéar breathnaitheach ionchasach in othair a bhfuil cirrhosis orthu agus a ndéanfar staidéar heipiticiúil haemadinimiciúil orthu chun an grádán brú venous hepatic (GPVH) a léirítear ar chúiseanna cliniciúla a thomhas, agus i lucha a bhfuil gnáthmhiocróbait acu, modhnaithe agus gan micreabhithot a bheith ag dul faoi dhucht bile agus cibé acu a cóireáladh nó nár cóireáladh le SCFAnna. Chomh maith le hathróga cliniciúla agus anailíseacha, baileofar tomhais hemodinimiciúla, angiogenic, athlastacha agus miocróbacha. Déanfar anailís staidrimh ar na sonraí go léir a fuarthas le linn an staidéir. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Souvislosti: Pacienti s cirhózou jsou vystaveni vysokému riziku střevní dysbiózy v důsledku patologických interakcí mezi játry a gastrointestinálním traktu. Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA) jsou metabolity střevní mikrobioty, které přispívají k zrání hostitelského imunitního systému a modulují změny krevního tlaku. Scénář: během vývoje cirhózy se mění koncentrace SCFA, což může ohrozit jeho imunomodulační účinek a podpořit opakování bakteriálních translokačních epizod. Kromě toho by to mohlo ovlivnit zhoršení hemodynamické dysfunkce přítomné u těchto pacientů. Cíle: 1) Posuzuje účinek SCFA na systémovou zánětlivou odpověď a bakteriální translokaci u pacientů s cirhózou; 2) Identifikovat roli SCFA v hemodynamické regulaci pacientů s cirhózou; 3) Prozkoumejte roli SCFA v modelu ligace žluči u myší s normální mikrobiotou, modifikovanou mikrobiotou a bez mikrobioty po intracekálním podání SCFA. Metodika: Prospektivní observační studie u pacientů s cirhózou, kteří mají podstoupit hemodynamickou studii jaterního žilního tlaku (GPVH) indikovanou z klinických důvodů a u myší s konvenční mikrobiotou modifikovanou a bez mikrobioty podstupující podvázání žlučovodů a zda jsou či nejsou léčeni SCFA. Kromě klinických a analytických proměnných budou shromažďovány hemodynamické, angiogenní, zánětlivé a mikrobiální měření. Provede se statistická analýza všech údajů získaných během studie. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Souvislosti: Pacienti s cirhózou jsou vystaveni vysokému riziku střevní dysbiózy v důsledku patologických interakcí mezi játry a gastrointestinálním traktu. Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA) jsou metabolity střevní mikrobioty, které přispívají k zrání hostitelského imunitního systému a modulují změny krevního tlaku. Scénář: během vývoje cirhózy se mění koncentrace SCFA, což může ohrozit jeho imunomodulační účinek a podpořit opakování bakteriálních translokačních epizod. Kromě toho by to mohlo ovlivnit zhoršení hemodynamické dysfunkce přítomné u těchto pacientů. Cíle: 1) Posuzuje účinek SCFA na systémovou zánětlivou odpověď a bakteriální translokaci u pacientů s cirhózou; 2) Identifikovat roli SCFA v hemodynamické regulaci pacientů s cirhózou; 3) Prozkoumejte roli SCFA v modelu ligace žluči u myší s normální mikrobiotou, modifikovanou mikrobiotou a bez mikrobioty po intracekálním podání SCFA. Metodika: Prospektivní observační studie u pacientů s cirhózou, kteří mají podstoupit hemodynamickou studii jaterního žilního tlaku (GPVH) indikovanou z klinických důvodů a u myší s konvenční mikrobiotou modifikovanou a bez mikrobioty podstupující podvázání žlučovodů a zda jsou či nejsou léčeni SCFA. Kromě klinických a analytických proměnných budou shromažďovány hemodynamické, angiogenní, zánětlivé a mikrobiální měření. Provede se statistická analýza všech údajů získaných během studie. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Souvislosti: Pacienti s cirhózou jsou vystaveni vysokému riziku střevní dysbiózy v důsledku patologických interakcí mezi játry a gastrointestinálním traktu. Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA) jsou metabolity střevní mikrobioty, které přispívají k zrání hostitelského imunitního systému a modulují změny krevního tlaku. Scénář: během vývoje cirhózy se mění koncentrace SCFA, což může ohrozit jeho imunomodulační účinek a podpořit opakování bakteriálních translokačních epizod. Kromě toho by to mohlo ovlivnit zhoršení hemodynamické dysfunkce přítomné u těchto pacientů. Cíle: 1) Posuzuje účinek SCFA na systémovou zánětlivou odpověď a bakteriální translokaci u pacientů s cirhózou; 2) Identifikovat roli SCFA v hemodynamické regulaci pacientů s cirhózou; 3) Prozkoumejte roli SCFA v modelu ligace žluči u myší s normální mikrobiotou, modifikovanou mikrobiotou a bez mikrobioty po intracekálním podání SCFA. Metodika: Prospektivní observační studie u pacientů s cirhózou, kteří mají podstoupit hemodynamickou studii jaterního žilního tlaku (GPVH) indikovanou z klinických důvodů a u myší s konvenční mikrobiotou modifikovanou a bez mikrobioty podstupující podvázání žlučovodů a zda jsou či nejsou léčeni SCFA. Kromě klinických a analytických proměnných budou shromažďovány hemodynamické, angiogenní, zánětlivé a mikrobiální měření. Provede se statistická analýza všech údajů získaných během studie. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Antecedentes: Os doentes com cirrose estão expostos a um elevado risco de disbiose intestinal devido a interações patológicas entre o fígado e o trato gastrointestinal. Os ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs) são metabólitos da microbiota intestinal que contribuem para a maturação do sistema imunológico do hospedeiro e modulam as alterações na pressão arterial. Cenário: durante a evolução da cirrose, a concentração de SCFAs é alterada, podendo comprometer sua ação imunomoduladora e promover a recorrência de episódios de translocação bacteriana. Além disso, pode influenciar o agravamento da disfunção hemodinâmica presente nestes doentes. Objectivos: 1) Avaliar o efeito dos SCFAs na resposta inflamatória sistémica e na translocação bacteriana em doentes com cirrose; 2) Identificar o papel dos SCFAs na regulação hemodinâmica dos doentes com cirrose; 3) Explorar o papel dos SCFAs no modelo de ligadura biliar em camundongos com microbiota normal, microbiota modificada e sem microbiota após a administração intracecal de SCFAs. Metodologia: Estudo observacional prospetivo em doentes com cirrose que vão ser submetidos a um estudo hemodinâmico hepático para medir o gradiente de pressão venosa hepática (GPVH) indicado por razões clínicas, e em ratinhos com microbiota convencional, modificada e sem microbiota submetidos a ligadura do ducto biliar e tratados ou não com SCFAs. Além das variáveis clínicas e analíticas, serão recolhidas medições hemodinâmicas, angiogénicas, inflamatórias e microbianas. Deve ser efetuada uma análise estatística de todos os dados obtidos durante o estudo. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Antecedentes: Os doentes com cirrose estão expostos a um elevado risco de disbiose intestinal devido a interações patológicas entre o fígado e o trato gastrointestinal. Os ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs) são metabólitos da microbiota intestinal que contribuem para a maturação do sistema imunológico do hospedeiro e modulam as alterações na pressão arterial. Cenário: durante a evolução da cirrose, a concentração de SCFAs é alterada, podendo comprometer sua ação imunomoduladora e promover a recorrência de episódios de translocação bacteriana. Além disso, pode influenciar o agravamento da disfunção hemodinâmica presente nestes doentes. Objectivos: 1) Avaliar o efeito dos SCFAs na resposta inflamatória sistémica e na translocação bacteriana em doentes com cirrose; 2) Identificar o papel dos SCFAs na regulação hemodinâmica dos doentes com cirrose; 3) Explorar o papel dos SCFAs no modelo de ligadura biliar em camundongos com microbiota normal, microbiota modificada e sem microbiota após a administração intracecal de SCFAs. Metodologia: Estudo observacional prospetivo em doentes com cirrose que vão ser submetidos a um estudo hemodinâmico hepático para medir o gradiente de pressão venosa hepática (GPVH) indicado por razões clínicas, e em ratinhos com microbiota convencional, modificada e sem microbiota submetidos a ligadura do ducto biliar e tratados ou não com SCFAs. Além das variáveis clínicas e analíticas, serão recolhidas medições hemodinâmicas, angiogénicas, inflamatórias e microbianas. Deve ser efetuada uma análise estatística de todos os dados obtidos durante o estudo. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Antecedentes: Os doentes com cirrose estão expostos a um elevado risco de disbiose intestinal devido a interações patológicas entre o fígado e o trato gastrointestinal. Os ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs) são metabólitos da microbiota intestinal que contribuem para a maturação do sistema imunológico do hospedeiro e modulam as alterações na pressão arterial. Cenário: durante a evolução da cirrose, a concentração de SCFAs é alterada, podendo comprometer sua ação imunomoduladora e promover a recorrência de episódios de translocação bacteriana. Além disso, pode influenciar o agravamento da disfunção hemodinâmica presente nestes doentes. Objectivos: 1) Avaliar o efeito dos SCFAs na resposta inflamatória sistémica e na translocação bacteriana em doentes com cirrose; 2) Identificar o papel dos SCFAs na regulação hemodinâmica dos doentes com cirrose; 3) Explorar o papel dos SCFAs no modelo de ligadura biliar em camundongos com microbiota normal, microbiota modificada e sem microbiota após a administração intracecal de SCFAs. Metodologia: Estudo observacional prospetivo em doentes com cirrose que vão ser submetidos a um estudo hemodinâmico hepático para medir o gradiente de pressão venosa hepática (GPVH) indicado por razões clínicas, e em ratinhos com microbiota convencional, modificada e sem microbiota submetidos a ligadura do ducto biliar e tratados ou não com SCFAs. Além das variáveis clínicas e analíticas, serão recolhidas medições hemodinâmicas, angiogénicas, inflamatórias e microbianas. Deve ser efetuada uma análise estatística de todos os dados obtidos durante o estudo. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Taust: Maksa ja seedetrakti patoloogiliste koostoimete tõttu puutuvad tsirroosiga patsiendid kokku suure soole düsbioosi riskiga. Lühikese ahelaga rasvhapped on soolestiku mikrobioota metaboliidid, mis aitavad kaasa peremeesorganismi immuunsüsteemi küpsemisele ja moduleerivad vererõhu muutusi. Stsenaarium: tsirroosi arengu ajal muutub SCFA-de kontsentratsioon, mis võib kahjustada selle immunomoduleerivat toimet ja soodustada bakterite translokatsiooni episoodide kordumist. Lisaks võib see mõjutada nendel patsientidel esineva hemodünaamilise düsfunktsiooni süvenemist. Eesmärgid: 1) hinnata SCFA-de mõju süsteemsele põletikule ja bakterite translokatsioonile tsirroosiga patsientidel; 2) teha kindlaks SCFA-de roll tsirroosiga patsientide hemodünaamilises reguleerimises; 3) uurida SCFA-de rolli sapi ligatsioonimudelis hiirtel, kellel on normaalne mikrobiota, modifitseeritud mikrobiota ja mikrobiota pärast SCFA-de intratsekaalset manustamist. Metoodika: Prospektiivne vaatlusuuring tsirroosiga patsientidel, kes peavad läbima maksa hemodünaamilise uuringu, et mõõta kliinilistel põhjustel näidustatud maksavenoosse rõhugradienti (GPVH), ja hiirtel, kellel on konventsionaalne mikrobiootikum, modifitseeritud ja ilma mikrobiota, kellele tehakse sapijuhade ligatsioon ja kas neid ravitakse SCFA-dega või mitte. Lisaks kliinilistele ja analüütilistele muutujatele kogutakse hemodünaamilisi, angiogeenseid, põletikulisi ja mikroobseid mõõtmisi. Kõiki uuringu käigus saadud andmeid analüüsitakse statistiliselt. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Taust: Maksa ja seedetrakti patoloogiliste koostoimete tõttu puutuvad tsirroosiga patsiendid kokku suure soole düsbioosi riskiga. Lühikese ahelaga rasvhapped on soolestiku mikrobioota metaboliidid, mis aitavad kaasa peremeesorganismi immuunsüsteemi küpsemisele ja moduleerivad vererõhu muutusi. Stsenaarium: tsirroosi arengu ajal muutub SCFA-de kontsentratsioon, mis võib kahjustada selle immunomoduleerivat toimet ja soodustada bakterite translokatsiooni episoodide kordumist. Lisaks võib see mõjutada nendel patsientidel esineva hemodünaamilise düsfunktsiooni süvenemist. Eesmärgid: 1) hinnata SCFA-de mõju süsteemsele põletikule ja bakterite translokatsioonile tsirroosiga patsientidel; 2) teha kindlaks SCFA-de roll tsirroosiga patsientide hemodünaamilises reguleerimises; 3) uurida SCFA-de rolli sapi ligatsioonimudelis hiirtel, kellel on normaalne mikrobiota, modifitseeritud mikrobiota ja mikrobiota pärast SCFA-de intratsekaalset manustamist. Metoodika: Prospektiivne vaatlusuuring tsirroosiga patsientidel, kes peavad läbima maksa hemodünaamilise uuringu, et mõõta kliinilistel põhjustel näidustatud maksavenoosse rõhugradienti (GPVH), ja hiirtel, kellel on konventsionaalne mikrobiootikum, modifitseeritud ja ilma mikrobiota, kellele tehakse sapijuhade ligatsioon ja kas neid ravitakse SCFA-dega või mitte. Lisaks kliinilistele ja analüütilistele muutujatele kogutakse hemodünaamilisi, angiogeenseid, põletikulisi ja mikroobseid mõõtmisi. Kõiki uuringu käigus saadud andmeid analüüsitakse statistiliselt. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Taust: Maksa ja seedetrakti patoloogiliste koostoimete tõttu puutuvad tsirroosiga patsiendid kokku suure soole düsbioosi riskiga. Lühikese ahelaga rasvhapped on soolestiku mikrobioota metaboliidid, mis aitavad kaasa peremeesorganismi immuunsüsteemi küpsemisele ja moduleerivad vererõhu muutusi. Stsenaarium: tsirroosi arengu ajal muutub SCFA-de kontsentratsioon, mis võib kahjustada selle immunomoduleerivat toimet ja soodustada bakterite translokatsiooni episoodide kordumist. Lisaks võib see mõjutada nendel patsientidel esineva hemodünaamilise düsfunktsiooni süvenemist. Eesmärgid: 1) hinnata SCFA-de mõju süsteemsele põletikule ja bakterite translokatsioonile tsirroosiga patsientidel; 2) teha kindlaks SCFA-de roll tsirroosiga patsientide hemodünaamilises reguleerimises; 3) uurida SCFA-de rolli sapi ligatsioonimudelis hiirtel, kellel on normaalne mikrobiota, modifitseeritud mikrobiota ja mikrobiota pärast SCFA-de intratsekaalset manustamist. Metoodika: Prospektiivne vaatlusuuring tsirroosiga patsientidel, kes peavad läbima maksa hemodünaamilise uuringu, et mõõta kliinilistel põhjustel näidustatud maksavenoosse rõhugradienti (GPVH), ja hiirtel, kellel on konventsionaalne mikrobiootikum, modifitseeritud ja ilma mikrobiota, kellele tehakse sapijuhade ligatsioon ja kas neid ravitakse SCFA-dega või mitte. Lisaks kliinilistele ja analüütilistele muutujatele kogutakse hemodünaamilisi, angiogeenseid, põletikulisi ja mikroobseid mõõtmisi. Kõiki uuringu käigus saadud andmeid analüüsitakse statistiliselt. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Háttér: A cirrhosisban szenvedő betegek a máj és a gyomor-bél traktus közötti kóros kölcsönhatások miatt a bél dysbiosis magas kockázatának vannak kitéve. A rövid láncú zsírsavak (SCFA-k) a bél mikrobióta metabolitjai, amelyek hozzájárulnak a gazda immunrendszer éréséhez és modulálják a vérnyomás változásait. Forgatókönyv: a cirrhosis kialakulása során az SCFA-k koncentrációja megváltozik, ami veszélyeztetheti az immunmodulációs hatását, és elősegíti a bakteriális transzlokációs epizódok újbóli előfordulását. Ezenkívül befolyásolhatja a hemodinamikai diszfunkció súlyosbodását ezekben a betegeknél. Célkitűzések: 1) értékeli az SCFA-k hatását a szisztémás gyulladásos válaszra és a bakteriális transzlokációra cirrhosisban szenvedő betegeknél; 2) Az SCFA-k szerepének azonosítása a cirrhosisos betegek hemodinamikai szabályozásában; 3) Fedezze fel az SCFA-k szerepét az epekötés modelljében normál mikrobiótával, módosított mikrobiótával és mikrobiótával az SCFA-k intracekális beadása után. Módszertan: Prospektív megfigyeléses vizsgálat cirrhosisban szenvedő betegeken, akiknek máj- hemodinamikai vizsgálaton kell átesniük a klinikai okok miatt javasolt májvénás nyomás gradiensének (GPVH) mérésére, valamint a hagyományos mikrobiótában szenvedő, epevezeték-kötésen átesett, módosított mikrobiótában szenvedő egereken, valamint SCFA-val kezelt egereken. A klinikai és analitikai változók mellett hemodinamikai, angiogén, gyulladásos és mikrobiális méréseket kell gyűjteni. El kell végezni a vizsgálat során kapott valamennyi adat statisztikai elemzését. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Háttér: A cirrhosisban szenvedő betegek a máj és a gyomor-bél traktus közötti kóros kölcsönhatások miatt a bél dysbiosis magas kockázatának vannak kitéve. A rövid láncú zsírsavak (SCFA-k) a bél mikrobióta metabolitjai, amelyek hozzájárulnak a gazda immunrendszer éréséhez és modulálják a vérnyomás változásait. Forgatókönyv: a cirrhosis kialakulása során az SCFA-k koncentrációja megváltozik, ami veszélyeztetheti az immunmodulációs hatását, és elősegíti a bakteriális transzlokációs epizódok újbóli előfordulását. Ezenkívül befolyásolhatja a hemodinamikai diszfunkció súlyosbodását ezekben a betegeknél. Célkitűzések: 1) értékeli az SCFA-k hatását a szisztémás gyulladásos válaszra és a bakteriális transzlokációra cirrhosisban szenvedő betegeknél; 2) Az SCFA-k szerepének azonosítása a cirrhosisos betegek hemodinamikai szabályozásában; 3) Fedezze fel az SCFA-k szerepét az epekötés modelljében normál mikrobiótával, módosított mikrobiótával és mikrobiótával az SCFA-k intracekális beadása után. Módszertan: Prospektív megfigyeléses vizsgálat cirrhosisban szenvedő betegeken, akiknek máj- hemodinamikai vizsgálaton kell átesniük a klinikai okok miatt javasolt májvénás nyomás gradiensének (GPVH) mérésére, valamint a hagyományos mikrobiótában szenvedő, epevezeték-kötésen átesett, módosított mikrobiótában szenvedő egereken, valamint SCFA-val kezelt egereken. A klinikai és analitikai változók mellett hemodinamikai, angiogén, gyulladásos és mikrobiális méréseket kell gyűjteni. El kell végezni a vizsgálat során kapott valamennyi adat statisztikai elemzését. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Háttér: A cirrhosisban szenvedő betegek a máj és a gyomor-bél traktus közötti kóros kölcsönhatások miatt a bél dysbiosis magas kockázatának vannak kitéve. A rövid láncú zsírsavak (SCFA-k) a bél mikrobióta metabolitjai, amelyek hozzájárulnak a gazda immunrendszer éréséhez és modulálják a vérnyomás változásait. Forgatókönyv: a cirrhosis kialakulása során az SCFA-k koncentrációja megváltozik, ami veszélyeztetheti az immunmodulációs hatását, és elősegíti a bakteriális transzlokációs epizódok újbóli előfordulását. Ezenkívül befolyásolhatja a hemodinamikai diszfunkció súlyosbodását ezekben a betegeknél. Célkitűzések: 1) értékeli az SCFA-k hatását a szisztémás gyulladásos válaszra és a bakteriális transzlokációra cirrhosisban szenvedő betegeknél; 2) Az SCFA-k szerepének azonosítása a cirrhosisos betegek hemodinamikai szabályozásában; 3) Fedezze fel az SCFA-k szerepét az epekötés modelljében normál mikrobiótával, módosított mikrobiótával és mikrobiótával az SCFA-k intracekális beadása után. Módszertan: Prospektív megfigyeléses vizsgálat cirrhosisban szenvedő betegeken, akiknek máj- hemodinamikai vizsgálaton kell átesniük a klinikai okok miatt javasolt májvénás nyomás gradiensének (GPVH) mérésére, valamint a hagyományos mikrobiótában szenvedő, epevezeték-kötésen átesett, módosított mikrobiótában szenvedő egereken, valamint SCFA-val kezelt egereken. A klinikai és analitikai változók mellett hemodinamikai, angiogén, gyulladásos és mikrobiális méréseket kell gyűjteni. El kell végezni a vizsgálat során kapott valamennyi adat statisztikai elemzését. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Контекст: Пациентите с цироза са изложени на висок риск от чревна дисбиоза поради патологични взаимодействия между черния дроб и стомашно-чревния тракт. Късоверижните мастни киселини (SCFAs) са метаболити на чревната микробиота, които допринасят за съзряването на имунната система на гостоприемника и модулират промените в кръвното налягане. Сценарий: по време на еволюцията на цирозата концентрацията на SCFA се променя, което може да компрометира имуномодулаторното му действие и да насърчи повторната поява на епизоди на бактериална транслокация. В допълнение, това може да повлияе на влошаването на хемодинамичната дисфункция, присъстваща при тези пациенти. Цели: 1) Оценява ефекта на SCFAs върху системния възпалителен отговор и бактериалната транслокация при пациенти с цироза; 2) Идентифициране на ролята на SCFAs в хемодинамичната регулация на пациенти с цироза; 3) Разгледайте ролята на SCFAs в жлъчния лигационен модел при мишки с нормална микробиота, модифицирана микробиота и без микробиота след интрацекално приложение на SCFAs. Методология: Проспективно наблюдение при пациенти с цироза, които трябва да преминат чернодробно хемодинамично проучване за измерване на градиента на чернодробното венозно налягане (GPVH), показан по клинични причини, и при мишки с конвенционална микробиота, модифицирани и без микробиота, подложени на лигиране на жлъчните пътища и дали са лекувани с SCFA. В допълнение към клиничните и аналитичните променливи се събират хемодинамични, ангиогенни, възпалителни и микробни измервания. Извършва се статистически анализ на всички данни, получени по време на изследването. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Контекст: Пациентите с цироза са изложени на висок риск от чревна дисбиоза поради патологични взаимодействия между черния дроб и стомашно-чревния тракт. Късоверижните мастни киселини (SCFAs) са метаболити на чревната микробиота, които допринасят за съзряването на имунната система на гостоприемника и модулират промените в кръвното налягане. Сценарий: по време на еволюцията на цирозата концентрацията на SCFA се променя, което може да компрометира имуномодулаторното му действие и да насърчи повторната поява на епизоди на бактериална транслокация. В допълнение, това може да повлияе на влошаването на хемодинамичната дисфункция, присъстваща при тези пациенти. Цели: 1) Оценява ефекта на SCFAs върху системния възпалителен отговор и бактериалната транслокация при пациенти с цироза; 2) Идентифициране на ролята на SCFAs в хемодинамичната регулация на пациенти с цироза; 3) Разгледайте ролята на SCFAs в жлъчния лигационен модел при мишки с нормална микробиота, модифицирана микробиота и без микробиота след интрацекално приложение на SCFAs. Методология: Проспективно наблюдение при пациенти с цироза, които трябва да преминат чернодробно хемодинамично проучване за измерване на градиента на чернодробното венозно налягане (GPVH), показан по клинични причини, и при мишки с конвенционална микробиота, модифицирани и без микробиота, подложени на лигиране на жлъчните пътища и дали са лекувани с SCFA. В допълнение към клиничните и аналитичните променливи се събират хемодинамични, ангиогенни, възпалителни и микробни измервания. Извършва се статистически анализ на всички данни, получени по време на изследването. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Контекст: Пациентите с цироза са изложени на висок риск от чревна дисбиоза поради патологични взаимодействия между черния дроб и стомашно-чревния тракт. Късоверижните мастни киселини (SCFAs) са метаболити на чревната микробиота, които допринасят за съзряването на имунната система на гостоприемника и модулират промените в кръвното налягане. Сценарий: по време на еволюцията на цирозата концентрацията на SCFA се променя, което може да компрометира имуномодулаторното му действие и да насърчи повторната поява на епизоди на бактериална транслокация. В допълнение, това може да повлияе на влошаването на хемодинамичната дисфункция, присъстваща при тези пациенти. Цели: 1) Оценява ефекта на SCFAs върху системния възпалителен отговор и бактериалната транслокация при пациенти с цироза; 2) Идентифициране на ролята на SCFAs в хемодинамичната регулация на пациенти с цироза; 3) Разгледайте ролята на SCFAs в жлъчния лигационен модел при мишки с нормална микробиота, модифицирана микробиота и без микробиота след интрацекално приложение на SCFAs. Методология: Проспективно наблюдение при пациенти с цироза, които трябва да преминат чернодробно хемодинамично проучване за измерване на градиента на чернодробното венозно налягане (GPVH), показан по клинични причини, и при мишки с конвенционална микробиота, модифицирани и без микробиота, подложени на лигиране на жлъчните пътища и дали са лекувани с SCFA. В допълнение към клиничните и аналитичните променливи се събират хемодинамични, ангиогенни, възпалителни и микробни измервания. Извършва се статистически анализ на всички данни, получени по време на изследването. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Bendra informacija: Pacientams, sergantiems ciroze, dėl patologinės kepenų ir virškinimo trakto sąveikos kyla didelė žarnyno disbiozės rizika. Trumposios grandinės riebalų rūgštys (SCFA) yra žarnyno mikrobiotos metabolitai, kurie prisideda prie šeimininko imuninės sistemos brendimo ir moduliuoja kraujospūdžio pokyčius. Scenarijus: cirozės evoliucijos metu pasikeičia SCFA koncentracija, galinti pakenkti jo imunomoduliaciniam poveikiui ir skatinti bakterijų translokacijos epizodų pasikartojimą. Be to, tai gali turėti įtakos hemodinaminės disfunkcijos pablogėjimui šiems pacientams. Tikslai: 1) įvertinti SCFA poveikį sisteminiam uždegiminiam atsakui ir bakterijų translokacijai pacientams, sergantiems ciroze; 2) Nustatyti SCFA vaidmenį pacientų, sergančių ciroze, hemodinaminiam reguliavimui; 3) Ištirkite SCFA vaidmenį tulžies ligavimo modelyje pelėms su normalia mikrobiota, modifikuota mikrobiota ir be mikrobiotos po intracekalinio SCFA vartojimo. Metodika: Prospektyvinis stebėjimo tyrimas su ciroze sergančiais pacientais, kuriems dėl klinikinių priežasčių turi būti atliktas kepenų hemodinamikos tyrimas kepenų venų slėgio gradientui (GPVH) matuoti, ir su pelėmis su įprastine mikrobiota, modifikuota ir be mikrobiotos, kurioms atliekama tulžies latakų liga, ir kurios buvo gydomos arba negydytos SCFA. Be klinikinių ir analitinių kintamųjų, bus renkami hemodinaminiai, angiogeniniai, uždegiminiai ir mikrobiniai matavimai. Atliekama visų tyrimo metu gautų duomenų statistinė analizė. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Bendra informacija: Pacientams, sergantiems ciroze, dėl patologinės kepenų ir virškinimo trakto sąveikos kyla didelė žarnyno disbiozės rizika. Trumposios grandinės riebalų rūgštys (SCFA) yra žarnyno mikrobiotos metabolitai, kurie prisideda prie šeimininko imuninės sistemos brendimo ir moduliuoja kraujospūdžio pokyčius. Scenarijus: cirozės evoliucijos metu pasikeičia SCFA koncentracija, galinti pakenkti jo imunomoduliaciniam poveikiui ir skatinti bakterijų translokacijos epizodų pasikartojimą. Be to, tai gali turėti įtakos hemodinaminės disfunkcijos pablogėjimui šiems pacientams. Tikslai: 1) įvertinti SCFA poveikį sisteminiam uždegiminiam atsakui ir bakterijų translokacijai pacientams, sergantiems ciroze; 2) Nustatyti SCFA vaidmenį pacientų, sergančių ciroze, hemodinaminiam reguliavimui; 3) Ištirkite SCFA vaidmenį tulžies ligavimo modelyje pelėms su normalia mikrobiota, modifikuota mikrobiota ir be mikrobiotos po intracekalinio SCFA vartojimo. Metodika: Prospektyvinis stebėjimo tyrimas su ciroze sergančiais pacientais, kuriems dėl klinikinių priežasčių turi būti atliktas kepenų hemodinamikos tyrimas kepenų venų slėgio gradientui (GPVH) matuoti, ir su pelėmis su įprastine mikrobiota, modifikuota ir be mikrobiotos, kurioms atliekama tulžies latakų liga, ir kurios buvo gydomos arba negydytos SCFA. Be klinikinių ir analitinių kintamųjų, bus renkami hemodinaminiai, angiogeniniai, uždegiminiai ir mikrobiniai matavimai. Atliekama visų tyrimo metu gautų duomenų statistinė analizė. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Bendra informacija: Pacientams, sergantiems ciroze, dėl patologinės kepenų ir virškinimo trakto sąveikos kyla didelė žarnyno disbiozės rizika. Trumposios grandinės riebalų rūgštys (SCFA) yra žarnyno mikrobiotos metabolitai, kurie prisideda prie šeimininko imuninės sistemos brendimo ir moduliuoja kraujospūdžio pokyčius. Scenarijus: cirozės evoliucijos metu pasikeičia SCFA koncentracija, galinti pakenkti jo imunomoduliaciniam poveikiui ir skatinti bakterijų translokacijos epizodų pasikartojimą. Be to, tai gali turėti įtakos hemodinaminės disfunkcijos pablogėjimui šiems pacientams. Tikslai: 1) įvertinti SCFA poveikį sisteminiam uždegiminiam atsakui ir bakterijų translokacijai pacientams, sergantiems ciroze; 2) Nustatyti SCFA vaidmenį pacientų, sergančių ciroze, hemodinaminiam reguliavimui; 3) Ištirkite SCFA vaidmenį tulžies ligavimo modelyje pelėms su normalia mikrobiota, modifikuota mikrobiota ir be mikrobiotos po intracekalinio SCFA vartojimo. Metodika: Prospektyvinis stebėjimo tyrimas su ciroze sergančiais pacientais, kuriems dėl klinikinių priežasčių turi būti atliktas kepenų hemodinamikos tyrimas kepenų venų slėgio gradientui (GPVH) matuoti, ir su pelėmis su įprastine mikrobiota, modifikuota ir be mikrobiotos, kurioms atliekama tulžies latakų liga, ir kurios buvo gydomos arba negydytos SCFA. Be klinikinių ir analitinių kintamųjų, bus renkami hemodinaminiai, angiogeniniai, uždegiminiai ir mikrobiniai matavimai. Atliekama visų tyrimo metu gautų duomenų statistinė analizė. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kontekst: Bolesnici s cirozom izloženi su visokom riziku od crijevne disbioze zbog patoloških interakcija između jetre i gastrointestinalnog trakta. Masne kiseline kratkog lanca (SCFA) metaboliti su crijevne mikrobiote koji pridonose sazrijevanju imunološkog sustava domaćina i moduliraju promjene krvnog tlaka. Scenarij: tijekom evolucije ciroze, koncentracija SCFA-a se mijenja, što može ugroziti imunomodulacijsko djelovanje i promicati ponavljanje epizoda bakterijske translokacije. Osim toga, to bi moglo utjecati na pogoršanje hemodinamske disfunkcije prisutne u ovih bolesnika. Ciljevi: 1) Procjenjuje učinak SCFA-a na sistemski upalni odgovor i bakterijsku translokaciju u bolesnika s cirozom; 2) identificirati ulogu SCFA u hemodinamičkoj regulaciji pacijenata s cirozom; 3) Istražite ulogu SCFA-a u modelu žučnih ligacija u miševa s normalnom mikrobiotom, modificiranom mikrobiotom i bez mikrobiote nakon intracekalne primjene SCFA-a. Metodologija: Prospektivno opservacijsko ispitivanje u bolesnika s cirozom koji trebaju biti podvrgnuti hemodinamičkom ispitivanju jetre radi mjerenja gradijenta venskog tlaka jetre (GPVH) indiciranog iz kliničkih razloga, te u miševa s konvencionalnom mikrobiotom, modificiranim i bez mikrobiote podvrgnuti ligaciji žučnih kanala te bez obzira na to jesu li liječeni SCFA-ima ili ne. Osim kliničkih i analitičkih varijabli, prikupljat će se i hemodinamska, angiogena, upalna i mikrobna mjerenja. Provodi se statistička analiza svih podataka dobivenih tijekom ispitivanja. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kontekst: Bolesnici s cirozom izloženi su visokom riziku od crijevne disbioze zbog patoloških interakcija između jetre i gastrointestinalnog trakta. Masne kiseline kratkog lanca (SCFA) metaboliti su crijevne mikrobiote koji pridonose sazrijevanju imunološkog sustava domaćina i moduliraju promjene krvnog tlaka. Scenarij: tijekom evolucije ciroze, koncentracija SCFA-a se mijenja, što može ugroziti imunomodulacijsko djelovanje i promicati ponavljanje epizoda bakterijske translokacije. Osim toga, to bi moglo utjecati na pogoršanje hemodinamske disfunkcije prisutne u ovih bolesnika. Ciljevi: 1) Procjenjuje učinak SCFA-a na sistemski upalni odgovor i bakterijsku translokaciju u bolesnika s cirozom; 2) identificirati ulogu SCFA u hemodinamičkoj regulaciji pacijenata s cirozom; 3) Istražite ulogu SCFA-a u modelu žučnih ligacija u miševa s normalnom mikrobiotom, modificiranom mikrobiotom i bez mikrobiote nakon intracekalne primjene SCFA-a. Metodologija: Prospektivno opservacijsko ispitivanje u bolesnika s cirozom koji trebaju biti podvrgnuti hemodinamičkom ispitivanju jetre radi mjerenja gradijenta venskog tlaka jetre (GPVH) indiciranog iz kliničkih razloga, te u miševa s konvencionalnom mikrobiotom, modificiranim i bez mikrobiote podvrgnuti ligaciji žučnih kanala te bez obzira na to jesu li liječeni SCFA-ima ili ne. Osim kliničkih i analitičkih varijabli, prikupljat će se i hemodinamska, angiogena, upalna i mikrobna mjerenja. Provodi se statistička analiza svih podataka dobivenih tijekom ispitivanja. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kontekst: Bolesnici s cirozom izloženi su visokom riziku od crijevne disbioze zbog patoloških interakcija između jetre i gastrointestinalnog trakta. Masne kiseline kratkog lanca (SCFA) metaboliti su crijevne mikrobiote koji pridonose sazrijevanju imunološkog sustava domaćina i moduliraju promjene krvnog tlaka. Scenarij: tijekom evolucije ciroze, koncentracija SCFA-a se mijenja, što može ugroziti imunomodulacijsko djelovanje i promicati ponavljanje epizoda bakterijske translokacije. Osim toga, to bi moglo utjecati na pogoršanje hemodinamske disfunkcije prisutne u ovih bolesnika. Ciljevi: 1) Procjenjuje učinak SCFA-a na sistemski upalni odgovor i bakterijsku translokaciju u bolesnika s cirozom; 2) identificirati ulogu SCFA u hemodinamičkoj regulaciji pacijenata s cirozom; 3) Istražite ulogu SCFA-a u modelu žučnih ligacija u miševa s normalnom mikrobiotom, modificiranom mikrobiotom i bez mikrobiote nakon intracekalne primjene SCFA-a. Metodologija: Prospektivno opservacijsko ispitivanje u bolesnika s cirozom koji trebaju biti podvrgnuti hemodinamičkom ispitivanju jetre radi mjerenja gradijenta venskog tlaka jetre (GPVH) indiciranog iz kliničkih razloga, te u miševa s konvencionalnom mikrobiotom, modificiranim i bez mikrobiote podvrgnuti ligaciji žučnih kanala te bez obzira na to jesu li liječeni SCFA-ima ili ne. Osim kliničkih i analitičkih varijabli, prikupljat će se i hemodinamska, angiogena, upalna i mikrobna mjerenja. Provodi se statistička analiza svih podataka dobivenih tijekom ispitivanja. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Bakgrund: Patienter med cirros exponeras för en hög risk för intestinal dysbios på grund av patologiska interaktioner mellan levern och mag-tarmkanalen. Kortkedjiga fettsyror (SCFA) är metaboliter av tarmmikrobiotan som bidrar till mognaden av värdimmunsystemet och modulerar blodtrycksförändringar. Scenario: under cirrosutvecklingen ändras koncentrationen av SCFA, vilket kan äventyra dess immunmodulerande verkan och främja återfall av bakteriella translokationsepisoder. Dessutom kan det påverka försämringen av hemodynamisk dysfunktion hos dessa patienter. Mål: 1) Bedömning av effekten av SCFA på systemiskt inflammatoriskt svar och bakteriell translokation hos patienter med cirros; 2) Identifiera SCFA:s roll i den hemodynamiska regleringen av patienter med cirros; 3) Utforska SCFA:s roll i gallligationsmodellen hos möss med normal mikrobiota, modifierad mikrobiota och utan mikrobiota efter intracekal administrering av SCFA. Metod: Prospektiv observationsstudie på patienter med cirros som ska genomgå en hemodynamisk studie i levern för att mäta den hepatiska ventrycksgradienten (GPVH) indicerad av kliniska skäl, och på möss med konventionell mikrobiota, modifierad och utan mikrobiota som genomgår gallkanalsligion och oavsett om de behandlas med SCFA eller inte. Förutom kliniska och analytiska variabler kommer hemodynamiska, angiogena, inflammatoriska och mikrobiella mätningar att samlas in. En statistisk analys av alla data som erhållits under studien ska utföras. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Bakgrund: Patienter med cirros exponeras för en hög risk för intestinal dysbios på grund av patologiska interaktioner mellan levern och mag-tarmkanalen. Kortkedjiga fettsyror (SCFA) är metaboliter av tarmmikrobiotan som bidrar till mognaden av värdimmunsystemet och modulerar blodtrycksförändringar. Scenario: under cirrosutvecklingen ändras koncentrationen av SCFA, vilket kan äventyra dess immunmodulerande verkan och främja återfall av bakteriella translokationsepisoder. Dessutom kan det påverka försämringen av hemodynamisk dysfunktion hos dessa patienter. Mål: 1) Bedömning av effekten av SCFA på systemiskt inflammatoriskt svar och bakteriell translokation hos patienter med cirros; 2) Identifiera SCFA:s roll i den hemodynamiska regleringen av patienter med cirros; 3) Utforska SCFA:s roll i gallligationsmodellen hos möss med normal mikrobiota, modifierad mikrobiota och utan mikrobiota efter intracekal administrering av SCFA. Metod: Prospektiv observationsstudie på patienter med cirros som ska genomgå en hemodynamisk studie i levern för att mäta den hepatiska ventrycksgradienten (GPVH) indicerad av kliniska skäl, och på möss med konventionell mikrobiota, modifierad och utan mikrobiota som genomgår gallkanalsligion och oavsett om de behandlas med SCFA eller inte. Förutom kliniska och analytiska variabler kommer hemodynamiska, angiogena, inflammatoriska och mikrobiella mätningar att samlas in. En statistisk analys av alla data som erhållits under studien ska utföras. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Bakgrund: Patienter med cirros exponeras för en hög risk för intestinal dysbios på grund av patologiska interaktioner mellan levern och mag-tarmkanalen. Kortkedjiga fettsyror (SCFA) är metaboliter av tarmmikrobiotan som bidrar till mognaden av värdimmunsystemet och modulerar blodtrycksförändringar. Scenario: under cirrosutvecklingen ändras koncentrationen av SCFA, vilket kan äventyra dess immunmodulerande verkan och främja återfall av bakteriella translokationsepisoder. Dessutom kan det påverka försämringen av hemodynamisk dysfunktion hos dessa patienter. Mål: 1) Bedömning av effekten av SCFA på systemiskt inflammatoriskt svar och bakteriell translokation hos patienter med cirros; 2) Identifiera SCFA:s roll i den hemodynamiska regleringen av patienter med cirros; 3) Utforska SCFA:s roll i gallligationsmodellen hos möss med normal mikrobiota, modifierad mikrobiota och utan mikrobiota efter intracekal administrering av SCFA. Metod: Prospektiv observationsstudie på patienter med cirros som ska genomgå en hemodynamisk studie i levern för att mäta den hepatiska ventrycksgradienten (GPVH) indicerad av kliniska skäl, och på möss med konventionell mikrobiota, modifierad och utan mikrobiota som genomgår gallkanalsligion och oavsett om de behandlas med SCFA eller inte. Förutom kliniska och analytiska variabler kommer hemodynamiska, angiogena, inflammatoriska och mikrobiella mätningar att samlas in. En statistisk analys av alla data som erhållits under studien ska utföras. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Context: Pacienții cu ciroză sunt expuși unui risc crescut de disbioză intestinală datorită interacțiunilor patologice dintre ficat și tractul gastro-intestinal. Acizii grași cu lanț scurt (SCFA) sunt metaboliți ai microbiotei intestinale care contribuie la maturarea sistemului imunitar gazdă și modulează modificările tensiunii arteriale. Scenariul: în timpul evoluției cirozei, concentrația de SCFA este modificată, fiind capabilă să compromită acțiunea imunomodulatoare și să promoveze reapariția episoadelor de translocație bacteriană. În plus, ar putea influența agravarea disfuncției hemodinamice prezente la acești pacienți. Obiective: 1) Evaluarea efectului FACS asupra răspunsului inflamator sistemic și a translocării bacteriene la pacienții cu ciroză; 2) Identificarea rolului SCFA în reglarea hemodinamică a pacienților cu ciroză; 3) Exploreaza rolul SCFA in modelul ligatiei biliare la soareci cu microbiota normala, microbiota modificata si fara microbiota dupa administrarea intracecala a SCFA. Metodologie: Studiu observațional prospectiv efectuat la pacienți cu ciroză care urmează să fie supuși unui studiu hemodinamic hepatic pentru măsurarea gradientului presiunii venoase hepatice (GPVH) indicat din motive clinice și la șoareci cu microbiotă convențională, modificată și fără microbiote supuse ligării canalelor biliare și indiferent dacă au fost sau nu tratați cu AGCS. Pe lângă variabilele clinice și analitice, se vor colecta măsurători hemodinamice, angiogene, inflamatorii și microbiene. Se efectuează o analiză statistică a tuturor datelor obținute în timpul studiului. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Context: Pacienții cu ciroză sunt expuși unui risc crescut de disbioză intestinală datorită interacțiunilor patologice dintre ficat și tractul gastro-intestinal. Acizii grași cu lanț scurt (SCFA) sunt metaboliți ai microbiotei intestinale care contribuie la maturarea sistemului imunitar gazdă și modulează modificările tensiunii arteriale. Scenariul: în timpul evoluției cirozei, concentrația de SCFA este modificată, fiind capabilă să compromită acțiunea imunomodulatoare și să promoveze reapariția episoadelor de translocație bacteriană. În plus, ar putea influența agravarea disfuncției hemodinamice prezente la acești pacienți. Obiective: 1) Evaluarea efectului FACS asupra răspunsului inflamator sistemic și a translocării bacteriene la pacienții cu ciroză; 2) Identificarea rolului SCFA în reglarea hemodinamică a pacienților cu ciroză; 3) Exploreaza rolul SCFA in modelul ligatiei biliare la soareci cu microbiota normala, microbiota modificata si fara microbiota dupa administrarea intracecala a SCFA. Metodologie: Studiu observațional prospectiv efectuat la pacienți cu ciroză care urmează să fie supuși unui studiu hemodinamic hepatic pentru măsurarea gradientului presiunii venoase hepatice (GPVH) indicat din motive clinice și la șoareci cu microbiotă convențională, modificată și fără microbiote supuse ligării canalelor biliare și indiferent dacă au fost sau nu tratați cu AGCS. Pe lângă variabilele clinice și analitice, se vor colecta măsurători hemodinamice, angiogene, inflamatorii și microbiene. Se efectuează o analiză statistică a tuturor datelor obținute în timpul studiului. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Context: Pacienții cu ciroză sunt expuși unui risc crescut de disbioză intestinală datorită interacțiunilor patologice dintre ficat și tractul gastro-intestinal. Acizii grași cu lanț scurt (SCFA) sunt metaboliți ai microbiotei intestinale care contribuie la maturarea sistemului imunitar gazdă și modulează modificările tensiunii arteriale. Scenariul: în timpul evoluției cirozei, concentrația de SCFA este modificată, fiind capabilă să compromită acțiunea imunomodulatoare și să promoveze reapariția episoadelor de translocație bacteriană. În plus, ar putea influența agravarea disfuncției hemodinamice prezente la acești pacienți. Obiective: 1) Evaluarea efectului FACS asupra răspunsului inflamator sistemic și a translocării bacteriene la pacienții cu ciroză; 2) Identificarea rolului SCFA în reglarea hemodinamică a pacienților cu ciroză; 3) Exploreaza rolul SCFA in modelul ligatiei biliare la soareci cu microbiota normala, microbiota modificata si fara microbiota dupa administrarea intracecala a SCFA. Metodologie: Studiu observațional prospectiv efectuat la pacienți cu ciroză care urmează să fie supuși unui studiu hemodinamic hepatic pentru măsurarea gradientului presiunii venoase hepatice (GPVH) indicat din motive clinice și la șoareci cu microbiotă convențională, modificată și fără microbiote supuse ligării canalelor biliare și indiferent dacă au fost sau nu tratați cu AGCS. Pe lângă variabilele clinice și analitice, se vor colecta măsurători hemodinamice, angiogene, inflamatorii și microbiene. Se efectuează o analiză statistică a tuturor datelor obținute în timpul studiului. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ozadje: Bolniki s cirozo so izpostavljeni visokemu tveganju za črevesno disbiozo zaradi patoloških interakcij med jetri in prebavili. Kratkoverižne maščobne kisline (SCFA) so presnovki črevesne mikrobiote, ki prispevajo k zorenju imunskega sistema gostitelja in modulirajo spremembe krvnega tlaka. Scenarij: med razvojem ciroze se koncentracija SCFA spremeni, kar lahko ogrozi njegovo imunomodulatorno delovanje in spodbuja ponovitev epizod translokacije bakterij. Poleg tega lahko vpliva na poslabšanje hemodinamične disfunkcije, ki je prisotna pri teh bolnikih. Cilji: 1) Ocenjuje učinek SCFA na sistemski vnetni odziv in translokacijo bakterij pri bolnikih s cirozo; 2) opredelitev vloge SCFA pri hemodinamični regulaciji bolnikov s cirozo; 3) Raziščite vlogo SCFA v modelu ligacije žolča pri miših z normalno mikrobioto, modificirano mikrobioto in brez mikrobiote po intracekalnem dajanju SCFA. Metodologija: Prospektivna opazovalna študija pri bolnikih s cirozo, pri katerih je treba opraviti jetrno hemodinamično študijo za merjenje jetrnega venskega tlaka (GPVH), ki je indiciran iz kliničnih razlogov, ter pri miših s konvencionalno mikrobioto, modificiranimi in brez mikrobiota, pri katerih poteka ligacija žolčnih vodov, in ne glede na to, ali so zdravljene s SCFA ali ne. Poleg kliničnih in analitičnih spremenljivk se bodo zbirale tudi hemodinamične, angiogene, vnetne in mikrobne meritve. Izvede se statistična analiza vseh podatkov, pridobljenih med študijo. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ozadje: Bolniki s cirozo so izpostavljeni visokemu tveganju za črevesno disbiozo zaradi patoloških interakcij med jetri in prebavili. Kratkoverižne maščobne kisline (SCFA) so presnovki črevesne mikrobiote, ki prispevajo k zorenju imunskega sistema gostitelja in modulirajo spremembe krvnega tlaka. Scenarij: med razvojem ciroze se koncentracija SCFA spremeni, kar lahko ogrozi njegovo imunomodulatorno delovanje in spodbuja ponovitev epizod translokacije bakterij. Poleg tega lahko vpliva na poslabšanje hemodinamične disfunkcije, ki je prisotna pri teh bolnikih. Cilji: 1) Ocenjuje učinek SCFA na sistemski vnetni odziv in translokacijo bakterij pri bolnikih s cirozo; 2) opredelitev vloge SCFA pri hemodinamični regulaciji bolnikov s cirozo; 3) Raziščite vlogo SCFA v modelu ligacije žolča pri miših z normalno mikrobioto, modificirano mikrobioto in brez mikrobiote po intracekalnem dajanju SCFA. Metodologija: Prospektivna opazovalna študija pri bolnikih s cirozo, pri katerih je treba opraviti jetrno hemodinamično študijo za merjenje jetrnega venskega tlaka (GPVH), ki je indiciran iz kliničnih razlogov, ter pri miših s konvencionalno mikrobioto, modificiranimi in brez mikrobiota, pri katerih poteka ligacija žolčnih vodov, in ne glede na to, ali so zdravljene s SCFA ali ne. Poleg kliničnih in analitičnih spremenljivk se bodo zbirale tudi hemodinamične, angiogene, vnetne in mikrobne meritve. Izvede se statistična analiza vseh podatkov, pridobljenih med študijo. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ozadje: Bolniki s cirozo so izpostavljeni visokemu tveganju za črevesno disbiozo zaradi patoloških interakcij med jetri in prebavili. Kratkoverižne maščobne kisline (SCFA) so presnovki črevesne mikrobiote, ki prispevajo k zorenju imunskega sistema gostitelja in modulirajo spremembe krvnega tlaka. Scenarij: med razvojem ciroze se koncentracija SCFA spremeni, kar lahko ogrozi njegovo imunomodulatorno delovanje in spodbuja ponovitev epizod translokacije bakterij. Poleg tega lahko vpliva na poslabšanje hemodinamične disfunkcije, ki je prisotna pri teh bolnikih. Cilji: 1) Ocenjuje učinek SCFA na sistemski vnetni odziv in translokacijo bakterij pri bolnikih s cirozo; 2) opredelitev vloge SCFA pri hemodinamični regulaciji bolnikov s cirozo; 3) Raziščite vlogo SCFA v modelu ligacije žolča pri miših z normalno mikrobioto, modificirano mikrobioto in brez mikrobiote po intracekalnem dajanju SCFA. Metodologija: Prospektivna opazovalna študija pri bolnikih s cirozo, pri katerih je treba opraviti jetrno hemodinamično študijo za merjenje jetrnega venskega tlaka (GPVH), ki je indiciran iz kliničnih razlogov, ter pri miših s konvencionalno mikrobioto, modificiranimi in brez mikrobiota, pri katerih poteka ligacija žolčnih vodov, in ne glede na to, ali so zdravljene s SCFA ali ne. Poleg kliničnih in analitičnih spremenljivk se bodo zbirale tudi hemodinamične, angiogene, vnetne in mikrobne meritve. Izvede se statistična analiza vseh podatkov, pridobljenih med študijo. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kontekst: Pacjenci z marskością wątroby są narażeni na wysokie ryzyko dysbiozy jelitowej ze względu na patologiczne interakcje między wątrobą a przewodem pokarmowym. Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) są metabolitami mikrobioty jelitowej, które przyczyniają się do dojrzewania układu odpornościowego gospodarza i modulują zmiany ciśnienia tętniczego. Scenariusz: podczas ewolucji marskości wątroby stężenie SCFA jest zmieniane, mogąc naruszyć działanie immunomodulujące i promować nawroty epizodów translokacji bakteryjnej. Ponadto może to wpłynąć na nasilenie zaburzeń hemodynamicznych obecnych u tych pacjentów. Cele: 1) Ocena wpływu SCFA na ogólnoustrojową odpowiedź zapalną i translokację bakteryjną u pacjentów z marskością wątroby; 2) Zidentyfikuj rolę SCFA w hemodynamicznej regulacji pacjentów z marskością wątroby; 3) Poznaj rolę SCFA w modelu podwiązywania żółci u myszy z normalną mikrobiotą, zmodyfikowaną mikrobiotą i bez mikrobioty po docelowym podaniu SCFA. Metodyka: Prospektywne badanie obserwacyjne u pacjentów z marskością wątroby, którzy mają zostać poddani badaniu hemodynamicznemu wątroby w celu pomiaru gradientu ciśnienia żylnego w wątrobie (GPVH) wskazanego ze względów klinicznych oraz u myszy z konwencjonalną mikrobiotą, modyfikowanych i bez mikrobioty poddawanych podwiązaniu przewodu żółciowego oraz niezależnie od tego, czy są leczone SCFA. Oprócz zmiennych klinicznych i analitycznych gromadzone będą pomiary hemodynamiczne, angiogenne, zapalne i mikrobiologiczne. Przeprowadza się analizę statystyczną wszystkich danych uzyskanych w trakcie badania. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kontekst: Pacjenci z marskością wątroby są narażeni na wysokie ryzyko dysbiozy jelitowej ze względu na patologiczne interakcje między wątrobą a przewodem pokarmowym. Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) są metabolitami mikrobioty jelitowej, które przyczyniają się do dojrzewania układu odpornościowego gospodarza i modulują zmiany ciśnienia tętniczego. Scenariusz: podczas ewolucji marskości wątroby stężenie SCFA jest zmieniane, mogąc naruszyć działanie immunomodulujące i promować nawroty epizodów translokacji bakteryjnej. Ponadto może to wpłynąć na nasilenie zaburzeń hemodynamicznych obecnych u tych pacjentów. Cele: 1) Ocena wpływu SCFA na ogólnoustrojową odpowiedź zapalną i translokację bakteryjną u pacjentów z marskością wątroby; 2) Zidentyfikuj rolę SCFA w hemodynamicznej regulacji pacjentów z marskością wątroby; 3) Poznaj rolę SCFA w modelu podwiązywania żółci u myszy z normalną mikrobiotą, zmodyfikowaną mikrobiotą i bez mikrobioty po docelowym podaniu SCFA. Metodyka: Prospektywne badanie obserwacyjne u pacjentów z marskością wątroby, którzy mają zostać poddani badaniu hemodynamicznemu wątroby w celu pomiaru gradientu ciśnienia żylnego w wątrobie (GPVH) wskazanego ze względów klinicznych oraz u myszy z konwencjonalną mikrobiotą, modyfikowanych i bez mikrobioty poddawanych podwiązaniu przewodu żółciowego oraz niezależnie od tego, czy są leczone SCFA. Oprócz zmiennych klinicznych i analitycznych gromadzone będą pomiary hemodynamiczne, angiogenne, zapalne i mikrobiologiczne. Przeprowadza się analizę statystyczną wszystkich danych uzyskanych w trakcie badania. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kontekst: Pacjenci z marskością wątroby są narażeni na wysokie ryzyko dysbiozy jelitowej ze względu na patologiczne interakcje między wątrobą a przewodem pokarmowym. Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) są metabolitami mikrobioty jelitowej, które przyczyniają się do dojrzewania układu odpornościowego gospodarza i modulują zmiany ciśnienia tętniczego. Scenariusz: podczas ewolucji marskości wątroby stężenie SCFA jest zmieniane, mogąc naruszyć działanie immunomodulujące i promować nawroty epizodów translokacji bakteryjnej. Ponadto może to wpłynąć na nasilenie zaburzeń hemodynamicznych obecnych u tych pacjentów. Cele: 1) Ocena wpływu SCFA na ogólnoustrojową odpowiedź zapalną i translokację bakteryjną u pacjentów z marskością wątroby; 2) Zidentyfikuj rolę SCFA w hemodynamicznej regulacji pacjentów z marskością wątroby; 3) Poznaj rolę SCFA w modelu podwiązywania żółci u myszy z normalną mikrobiotą, zmodyfikowaną mikrobiotą i bez mikrobioty po docelowym podaniu SCFA. Metodyka: Prospektywne badanie obserwacyjne u pacjentów z marskością wątroby, którzy mają zostać poddani badaniu hemodynamicznemu wątroby w celu pomiaru gradientu ciśnienia żylnego w wątrobie (GPVH) wskazanego ze względów klinicznych oraz u myszy z konwencjonalną mikrobiotą, modyfikowanych i bez mikrobioty poddawanych podwiązaniu przewodu żółciowego oraz niezależnie od tego, czy są leczone SCFA. Oprócz zmiennych klinicznych i analitycznych gromadzone będą pomiary hemodynamiczne, angiogenne, zapalne i mikrobiologiczne. Przeprowadza się analizę statystyczną wszystkich danych uzyskanych w trakcie badania. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Alicante/Alacant | |||||||||||||||
| Property / location (string): Alicante/Alacant / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Alicante / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
141,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 141,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
77,046.75 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 77,046.75 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 23:54, 8 October 2024
Project Q3145437 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Role of short-chain fatty acids in the response to bacterial translocation and their relationship with hemodynamic alterations in cirrhosis |
Project Q3145437 in Spain |
Statements
77,046.75 Euro
0 references
141,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION PARA EL FOMENTO DE LA INV. SANITARIA Y BIOMEDICA DE LA COMUNIDAD VALENCIANA (FISABIO)
0 references
Antecedentes: Los pacientes con cirrosis están expuestos a un elevado riesgo de disbiosis intestinal debido a las interacciones patológicas entre el hígado y el tracto gastrointestinal. Los ácidos grasos de cadena corta (SCFAs) son metabolitos de la microbiota intestinal que contribuyen a la maduración de sistema inmune del hospedador y modulan los cambios de presión sanguínea. Hipótesis: durante la evolución de la cirrosis, la concentración de SCFAs se ve alterada, pudiendo comprometer su acción inmunomoduladora y favorecer la recurrencia de los episodios de traslocación bacteriana. Además, podría influir en el agravamiento de la disfunción hemodinámica presente en estos pacientes. Objetivos: 1) Evaluar el efecto de los SCFAs sobre la respuesta inflamatoria sistémica y la traslocación bacteriana en pacientes con cirrosis; 2) Identificar el papel de los SCFAs en la regulación hemodinámica de los pacientes con cirrosis; 3) Explorar la función de los SCFAs en el modelo de ligadura biliar en ratones con microbiota normal, microbiota modificada y sin microbiota tras administración intracecal de SCFAs. Metodología: Estudio observacional prospectivo en pacientes con cirrosis que se vayan a someter a un estudio hemodinámico hepático para la medición del gradiente de presión venoso hepático (GPVH) indicado por motivos clínicos, y en ratones con microbiota convencional, modificada y sin microbiota sometidos a ligadura del conducto biliar y tratados o no con SCFAs. Se recogerán, además de variables clínicas y analíticas, medidas hemodinámicas, angiogénicas, inflamatorias y microbianas. Se realizará un análisis estadístico de todos los datos obtenidos durante el estudio. (Spanish)
0 references
Background: Patients with cirrhosis are exposed to a high risk of intestinal dysbiosis due to pathological interactions between the liver and the gastrointestinal tract. Short chain fatty acids (SCFAs) are metabolites of the intestinal microbiota that contribute to the maturation of the host immune system and modulate changes in blood pressure. Scenario: during the evolution of cirrhosis, the concentration of SCFAs is altered, being able to compromise its immunomodulatory action and promote the recurrence of bacterial translocation episodes. In addition, it could influence the aggravation of hemodynamic dysfunction present in these patients. Objectives: 1) Assess the effect of SCFAs on systemic inflammatory response and bacterial translocation in patients with cirrhosis; 2) Identify the role of SCFAs in the hemodynamic regulation of patients with cirrhosis; 3) Explore the role of SCFAs in the bile ligation model in mice with normal microbiota, modified microbiota and without microbiota after intracecal administration of SCFAs. Methodology: Prospective observational study in patients with cirrhosis who are to undergo a hepatic hemodynamic study to measure the hepatic venous pressure gradient (GPVH) indicated for clinical reasons, and in mice with conventional microbiota, modified and without microbiota undergoing bile duct ligation and whether or not treated with SCFAs. In addition to clinical and analytical variables, hemodynamic, angiogenic, inflammatory and microbial measurements will be collected. A statistical analysis of all data obtained during the study shall be carried out. (English)
12 October 2021
0.6365862801528811
0 references
Contexte: Les patients atteints de cirrhose sont exposés à un risque élevé de dysbiose intestinale en raison d’interactions pathologiques entre le foie et le tractus gastro-intestinal. Les acides gras à chaîne courte (AGCS) sont des métabolites du microbiote intestinal qui contribuent à la maturation du système immunitaire de l’hôte et modulent les changements de la pression artérielle. Scénario: au cours de l’évolution de la cirrhose, la concentration de SCFA est altérée, capable de compromettre son action immunomodulatrice et de favoriser la récurrence des épisodes de translocation bactérienne. En outre, il pourrait influencer l’aggravation de la dysfonction hémodynamique présente chez ces patients. Objectifs: 1) Évaluer l’effet des SCFA sur la réponse inflammatoire systémique et la translocation bactérienne chez les patients atteints de cirrhose; 2) Identifier le rôle des SCFA dans la régulation hémodynamique des patients atteints de cirrhose; 3) Explorez le rôle des SCFA dans le modèle de ligation biliaire chez la souris avec un microbiote normal, un microbiote modifié et sans microbiote après administration intracécale de SCFA. Méthodologie: Étude observationnelle prospective chez des patients atteints de cirrhose qui doivent subir une étude hépatique hémodynamique pour mesurer le gradient de pression veineuse hépatique (GPVH) indiqué pour des raisons cliniques, et chez des souris atteintes d’un microbiote conventionnel, modifiées et sans microbiote subissant une ligation du canal biliaire et qu’elles soient ou non traitées par SCFA. En plus des variables cliniques et analytiques, des mesures hémodynamiques, angiogènes, inflammatoires et microbiennes seront recueillies. Une analyse statistique de toutes les données obtenues au cours de l’étude est effectuée. (French)
2 December 2021
0 references
Hintergrund: Patienten mit Zirrhose sind aufgrund pathologischer Wechselwirkungen zwischen Leber und Magen-Darm-Trakt einem hohen Risiko einer Darmdysbiose ausgesetzt. Kurzkettenfettsäuren (SCFAs) sind Metaboliten der intestinalen Mikrobiota, die zur Reifung des Wirts Immunsystems beitragen und Veränderungen des Blutdrucks modulieren. Szenario: während der Evolution der Zirrhose wird die Konzentration von SCFAs verändert, da sie ihre immunmodulatorische Wirkung beeinträchtigen und das Wiederauftreten bakterieller Translokationsepisoden fördern können. Darüber hinaus könnte es die Verschlimmerung der hämodynamischen Dysfunktion bei diesen Patienten beeinflussen. Ziele: 1) Bewertung der Wirkung von SCFAs auf systemische Entzündungsreaktion und bakterieller Translokation bei Patienten mit Zirrhose; 2) Identifizieren Sie die Rolle von SCFAs bei der hämodynamischen Regulierung von Patienten mit Zirrhose; 3) Erkunden Sie die Rolle von SCFAs im Gallenligationsmodell bei Mäusen mit normaler Mikrobiota, modifizierter Mikrobiota und ohne Mikrobiota nach intracekaler Verabreichung von SCFAs. Methodik: Prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit Zirrhose, die einer hepatischen hämodynamischen Studie zur Messung des aus klinischen Gründen angezeigten hepatischen Venendruckgradienten (GPVH) unterzogen werden sollen, und an Mäusen mit konventioneller Mikrobiota, modifiziert und ohne Mikrobiota, der Gallenkanalligation unterziehen und unabhängig davon, ob sie mit SCFAs behandelt werden oder nicht. Neben klinischen und analytischen Variablen werden hämodynamische, angiogene, entzündliche und mikrobiellen Messungen gesammelt. Es ist eine statistische Analyse aller während der Studie gewonnenen Daten durchzuführen. (German)
9 December 2021
0 references
Achtergrond: Patiënten met cirrose worden blootgesteld aan een hoog risico op intestinale dysbiose als gevolg van pathologische interacties tussen de lever en het maagdarmkanaal. Korte keten vetzuren (SCFA’s) zijn metabolieten van de intestinale microbiota die bijdragen aan de rijping van het immuunsysteem van de gastheer en veranderingen in de bloeddruk moduleren. Scenario: tijdens de evolutie van cirrose wordt de concentratie van SCFA’s veranderd, waardoor de immunomodulerende werking ervan in gevaar kan worden gebracht en de herhaling van bacteriële translocaties kan worden bevorderd. Bovendien kan het de verergering van hemodynamische disfunctie bij deze patiënten beïnvloeden. Doelstellingen: 1) Beoordeelt het effect van SCFA’s op systemische ontstekingsreactie en bacteriële translocatie bij patiënten met cirrose; 2) Identificeer de rol van SCFA’s in de hemodynamische regulering van patiënten met cirrose; 3) Ontdek de rol van SCFA’s in het gal ligatiemodel in muizen met normale microbiota, gemodificeerde microbiota en zonder microbiota na intracecale toediening van SCFA’s. Methodologie: Prospectief observationeel onderzoek bij patiënten met cirrose die een hepatische hemodynamische studie zullen ondergaan om de lever veneuze drukgradiënt (GPVH) te meten, geïndiceerd om klinische redenen, en bij muizen met conventionele microbiota, gemodificeerd en zonder microbiota die galbinding ondergaan en al dan niet behandeld met SCFA’s. Naast klinische en analytische variabelen zullen hemodynamische, angiogene, ontstekings- en microbiële metingen worden verzameld. Er moet een statistische analyse worden uitgevoerd van alle gegevens die tijdens het onderzoek zijn verkregen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Contesto: I pazienti con cirrosi sono esposti ad un rischio elevato di disbiosi intestinale a causa di interazioni patologiche tra il fegato e il tratto gastrointestinale. Gli acidi grassi a catena corta (SCFA) sono metaboliti del microbiota intestinale che contribuiscono alla maturazione del sistema immunitario ospite e modulano i cambiamenti della pressione sanguigna. Scenario: durante l'evoluzione della cirrosi, la concentrazione di SCFA viene alterata, essendo in grado di compromettere la sua azione immunomodulatoria e promuovere il ripetersi di episodi di traslocazione batterica. Inoltre, potrebbe influenzare l'aggravamento della disfunzione emodinamica presente in questi pazienti. Obiettivi: 1) Valutare l'effetto degli SCFA sulla risposta infiammatoria sistemica e sulla traslocazione batterica in pazienti con cirrosi; 2) Identificare il ruolo degli SCFA nella regolazione emodinamica dei pazienti con cirrosi; 3) Esplorare il ruolo degli SCFA nel modello di legatura biliare nei topi con microbiota normale, microbiota modificato e senza microbiota dopo somministrazione intracecale di SCFA. Metodologia: Studio prospettico osservazionale in pazienti con cirrosi che devono sottoporsi a uno studio emodinamico epatico per misurare il gradiente di pressione venosa epatica (GPVH) indicato per motivi clinici, e nei topi con microbiota convenzionale, modificati e senza microbiota sottoposti a legatura dei dotti biliari e se trattati o meno con SCFA. Oltre alle variabili cliniche e analitiche, verranno raccolte misurazioni emodinamiche, angiogeniche, infiammatorie e microbiche. Deve essere effettuata un'analisi statistica di tutti i dati ottenuti durante lo studio. (Italian)
16 January 2022
0 references
Ιστορικό: Οι ασθενείς με κίρρωση εκτίθενται σε υψηλό κίνδυνο εντερικής δυσβίωσης λόγω παθολογικών αλληλεπιδράσεων μεταξύ του ήπατος και της γαστρεντερικής οδού. Τα λιπαρά οξέα μικρής αλύσου (SCFAs) είναι μεταβολίτες της εντερικής μικροβίωσης που συμβάλλουν στην ωρίμανση του ανοσοποιητικού συστήματος του ξενιστή και ρυθμίζουν τις αλλαγές στην αρτηριακή πίεση. Σενάριο: κατά τη διάρκεια της εξέλιξης της κίρρωσης, η συγκέντρωση των SCFAs μεταβάλλεται, όντας σε θέση να θέσει σε κίνδυνο την ανοσοποιητική της δράση και να προωθήσει την επανάληψη των επεισοδίων βακτηριακής μετατόπισης. Επιπλέον, θα μπορούσε να επηρεάσει την επιδείνωση της αιμοδυναμικής δυσλειτουργίας που υπάρχει σε αυτούς τους ασθενείς. Στόχοι: 1) Αξιολογεί την επίδραση των SCFAs στη συστηματική φλεγμονώδη απόκριση και τη βακτηριακή μετατόπιση σε ασθενείς με κίρρωση. 2) Προσδιορισμός του ρόλου των SCFA στην αιμοδυναμική ρύθμιση ασθενών με κίρρωση. 3) Εξερευνήστε το ρόλο των SCFAs στο μοντέλο της χολής λιξηρίσματος σε ποντίκια με φυσιολογική μικροβιότητα, τροποποιημένη μικροβιόβια και χωρίς μικροβιώτα μετά από ενδοεγκεφαλική χορήγηση των SCFAs. Μεθοδολογία: Πιθανή μελέτη παρατήρησης σε ασθενείς με κίρρωση που πρόκειται να υποβληθούν σε ηπατική αιμοδυναμική μελέτη για τη μέτρηση της ηπατικής φλεβικής κλίσης πίεσης (GPVH) που υποδεικνύεται για κλινικούς λόγους, και σε ποντίκια με συμβατική μικροβιόβια, τροποποιημένα και χωρίς μικροβιώτα που υποβάλλονται σε αποξήρανση από χοληδόχο πόρο και ανεξάρτητα από το αν έχουν υποβληθεί ή όχι σε θεραπεία με SCFAs. Εκτός από τις κλινικές και αναλυτικές μεταβλητές, θα συλλεχθούν αιμοδυναμικές, αγγειογενετικές, φλεγμονώδεις και μικροβιακές μετρήσεις. Διενεργείται στατιστική ανάλυση όλων των δεδομένων που λαμβάνονται κατά τη διάρκεια της μελέτης. (Greek)
17 August 2022
0 references
Baggrund: Patienter med cirrose udsættes for en høj risiko for intestinal dysbiose på grund af patologiske interaktioner mellem leveren og mave-tarmkanalen. Kortkædede fedtsyrer (SCFA'er) er metabolitter af tarmmikrobiota, der bidrager til modningen af værtens immunsystem og modulerer ændringer i blodtrykket. Scenarie: under udviklingen af cirrose ændres koncentrationen af SCFA'er, hvilket kan kompromittere dens immunmodulerende virkning og fremme gentagelse af bakterielle translokationsepisoder. Desuden kan det påvirke forværringen af hæmodynamisk dysfunktion til stede i disse patienter. Målsætninger: 1) Vurder virkningen af SCFA'er på systemisk inflammatorisk respons og bakterietranslokation hos patienter med cirrose; 2) Identificere SCFA'ers rolle i hæmodynamisk regulering af patienter med cirrose; 3) Udforsk SCFA'ers rolle i galdeligationsmodellen hos mus med normal mikrobiota, modificeret mikrobiota og uden mikrobiota efter intracecal administration af SCFA'er. Metode: Prospektiv observationsundersøgelse hos patienter med cirrose, som skal gennemgå en hepatisk hæmodynamisk undersøgelse til måling af den hepatiske venøse trykgradient (GPVH), der er indiceret af kliniske årsager, og hos mus med konventionel mikrobiota, modificeret og uden mikrobiota, der gennemgår galdekanalens ligation, og uanset om de er behandlet med SCFA'er eller ej. Ud over kliniske og analytiske variabler vil der blive indsamlet hæmodynamiske, angiogene, inflammatoriske og mikrobielle målinger. Der skal foretages en statistisk analyse af alle de data, der er fremkommet under undersøgelsen. (Danish)
17 August 2022
0 references
Tausta: Kirroosipotilaat altistuvat suurelle suoliston dysbioosin riskille maksan ja maha-suolikanavan välisten patologisten yhteisvaikutusten vuoksi. Lyhytketjuiset rasvahapot (SCFA) ovat suoliston mikrobiotan metaboliitteja, jotka edistävät isäntä- immuunijärjestelmän kypsymistä ja moduloivat verenpaineen muutoksia. Skenaario: kirroosin evoluution aikana SCFA-yhdisteiden konsentraatio muuttuu, mikä voi vaarantaa sen immunomoduloivan vaikutuksen ja edistää bakteerien translokaatiojaksojen uusiutumista. Lisäksi se voi vaikuttaa hemodynaamisten toimintahäiriöiden pahenemiseen näillä potilailla. Tavoitteet: 1) Arvioi SCFA: n vaikutusta systeemiseen tulehdukselliseen vasteeseen ja bakteerien translokaatioon kirroosipotilailla; 2) Tunnista SCFA-aineiden rooli kirroosipotilaiden hemodynaamisessa sääntelyssä; 3) Tutustu SCFA:iden rooliin sappinesteen ligaatiomallissa hiirillä, joilla on normaali mikrobiota, muunneltu mikrobiota ja ilman mikrobiotaa SCFA:iden intracecal- annon jälkeen. Menetelmät: Prospektiivinen havainnointitutkimus kirroosipotilailla, joille on tehtävä maksahemodynaaminen tutkimus kliinisistä syistä osoitetun maksan laskimonpainegradientin (GPVH) mittaamiseksi, ja hiirillä, joilla on tavanomainen mikrobiootti, modifioitu ja ilman mikrobioetaa sappitiedustelua varten ja riippumatta siitä, onko niitä hoidettu SCFA:illa. Kliinisten ja analyyttisten muuttujien lisäksi kerätään hemodynaamisia, angiogeenisiä, tulehdus- ja mikrobimittauksia. Kaikista tutkimuksen aikana saaduista tiedoista on tehtävä tilastoanalyysi. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Sfond: Pazjenti b’ċirrożi huma esposti għal riskju għoli ta’ disbijożi intestinali minħabba interazzjonijiet patoloġiċi bejn il-fwied u l-passaġġ gastrointestinali. Aċidi grassi b’katina qasira (SCFAs) huma metaboliti tal-mikrobijota intestinali li jikkontribwixxu għall-maturazzjoni tas-sistema immunitarja ospitanti u jimmodulaw bidliet fil-pressjoni tad-demm. Xenarju: matul l-evoluzzjoni taċ-ċirrożi, il-konċentrazzjoni ta’ SCFAs tinbidel, u tkun tista’ tikkomprometti l-azzjoni immunomodulatorja tagħha u tippromwovi r-rikorrenza ta’ episodji ta’ traslokazzjoni batterika. Barra minn hekk, dan jista’ jinfluwenza l-aggravament tad-disfunzjoni emodinamika preżenti f’dawn il-pazjenti. Għanijiet: 1) Tevalwa l-effett ta’ SCFAs fuq ir-rispons infjammatorju sistemiku u t-traslokazzjoni batterika f’pazjenti b’ċirrożi; 2) Jidentifika r-rwol tal-SCFAs fir-regolamentazzjoni emodinamika ta’ pazjenti b’ċirrożi; 3) Esplora r-rwol tal-SCFAs fil-mudell tal-ligazzjoni biljari fil-ġrieden b’mikrobijota normali, mikrobijota modifikata u mingħajr mikrobijota wara l-għoti intracecal tal-SCFAs. Metodoloġija: Studju prospettiv ta’ osservazzjoni f’pazjenti b’ċirrożi li għandhom jagħmlu studju emodinamiku epatiku biex ikejjel il-gradjent tal-pressjoni fil-vini epatiċi (GPVH) indikat għal raġunijiet kliniċi, u fi ġrieden b’mikrobijota konvenzjonali, modifikata u mingħajr mikrobijota li jkunu għaddejjin minn ligazzjoni tal-kanal tal-bili u jekk ikunux ikkurati b’SCFAs jew le. Minbarra l-varjabbli kliniċi u analitiċi, għandu jinġabar kejl emodinamiku, anġjoġeniku, infjammatorju u mikrobjali. Għandha titwettaq analiżi statistika tad-data kollha miksuba matul l-istudju. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Vispārīga informācija: Pacienti ar cirozi ir pakļauti augstam zarnu disbiozes riskam patoloģiskas mijiedarbības dēļ starp aknām un kuņģa-zarnu traktu. Īsas ķēdes taukskābes (SCFA) ir zarnu mikrobiotas metabolīti, kas veicina saimniekorganisma imūnsistēmas nobriešanu un modulē asinsspiediena izmaiņas. Scenārijs: cirozes attīstības laikā tiek mainīta SCFA koncentrācija, kas var traucēt imūnmodulējošo darbību un veicināt baktēriju translokācijas epizožu atkārtošanos. Turklāt tas varētu ietekmēt hemodinamiskās disfunkcijas saasināšanos šiem pacientiem. Mērķi: 1) Novērtē SCFA ietekmi uz sistēmisku iekaisuma reakciju un baktēriju translokāciju pacientiem ar cirozi; 2) noteikt SCFA lomu hemodinamiskajā regulēšanā pacientiem ar cirozi; 3) Izpētiet SCFA lomu žults saistīšanas modelī pelēm ar normālu mikrobiotu, modificētu mikrobiotu un bez mikrobiotas pēc SCFA intraceālas ievadīšanas. Metodika: Prospektīvs novērošanas pētījums pacientiem ar cirozi, kuriem jāveic aknu hemodinamikas pētījums, lai noteiktu aknu venozā spiediena gradientu (GPVH), kas indicēts klīnisku iemeslu dēļ, un pelēm ar parasto mikrobiotu, modificētām un bez mikrobiotas, kam tiek veikta žultsvadu saistīšanās, un neatkarīgi no tā, vai tās tiek ārstētas ar SCFA. Papildus klīniskiem un analītiskiem mainīgajiem lielumiem tiks apkopoti hemodinamiskie, angiogēni, iekaisuma un mikrobu mērījumi. Veic visu pētījuma laikā iegūto datu statistisko analīzi. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Súvislosti: Pacienti s cirhózou sú vystavení vysokému riziku črevnej dysbiózy v dôsledku patologických interakcií medzi pečeňou a gastrointestinálnym traktom. Mastné kyseliny s krátkym reťazcom (SCFA) sú metabolity črevnej mikroflóry, ktoré prispievajú k dozrievaniu hostiteľského imunitného systému a modulujú zmeny krvného tlaku. Scenár: počas vývoja cirhózy sa koncentrácia SCFA mení, čo je schopné ohroziť jeho imunomodulačný účinok a podporiť opakovanie epizód bakteriálnej translokácie. Okrem toho by to mohlo ovplyvniť zhoršenie hemodynamickej dysfunkcie u týchto pacientov. Ciele: 1) Posudzuje účinok SCFA na systémovú zápalovú odpoveď a bakteriálnu translokáciu u pacientov s cirhózou; 2) identifikovať úlohu SCFA pri hemodynamickej regulácii pacientov s cirhózou; 3) Preskúmajte úlohu SCFA v modeli ligácie žlčou u myší s normálnou mikroflórou, modifikovanou mikroflórou a bez mikroflóry po intracekálnom podaní SCFA. Metodika: Prospektívna observačná štúdia u pacientov s cirhózou, ktorí majú podstúpiť hepatálnu hemodynamickú štúdiu na meranie gradientu venózneho tlaku v pečeni (GPVH) indikovaného z klinických dôvodov, a u myší s konvenčnou mikroflórou, modifikovanou a bez mikroflóry podstupujúcej ligáciu žlčovodu a bez ohľadu na to, či sa liečia SCFA. Okrem klinických a analytických premenných sa budú zbierať hemodynamické, angiogénne, zápalové a mikrobiálne merania. Vykoná sa štatistická analýza všetkých údajov získaných počas štúdie. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Cúlra: Othair a bhfuil cirrhosis atá faoi lé riosca ard de dysbiosis intestinal mar gheall ar idirghníomhaíochtaí paiteolaíocha idir an t-ae agus an conradh gastrointestinal. Is meitibilítí iad aigéid shailleacha ghearrshlabhra (SCFAnna) den microbiota intestinal a chuireann le haibiú an chórais imdhíonachta óstaigh agus athruithe i mbrú fola a mhodhnú. Cás: le linn éabhlóid cirrhosis, athraítear tiúchan SCFAnna, agus é in ann a ghníomhaíocht imdhíonachta a chur i mbaol agus atarlú eachtraí tras-seolta baictéaracha a chur chun cinn. Ina theannta sin, d’fhéadfadh sé tionchar a imirt ar an dul in olcas ar mhífheidhmiú hemodynamic atá i láthair sna hothair seo. Cuspóirí: 1) Measúnaíonn sé an éifeacht atá ag SCFAnna ar fhreagairt athlastach sistéamach agus ar aistriú baictéarach in othair a bhfuil cirrhosis orthu; 2) Aithnigh ról SCFAnna i rialáil hemodynamic na n-othar a bhfuil cirrhosis acu; 3) Déan iniúchadh ar ról SCFAnna sa tsamhail ligála bile i lucha le gnáth microbiota, microbiota modhnaithe agus gan microbiota tar éis riaradh intracecal SCFAnna. Modheolaíocht: Staidéar breathnaitheach ionchasach in othair a bhfuil cirrhosis orthu agus a ndéanfar staidéar heipiticiúil haemadinimiciúil orthu chun an grádán brú venous hepatic (GPVH) a léirítear ar chúiseanna cliniciúla a thomhas, agus i lucha a bhfuil gnáthmhiocróbait acu, modhnaithe agus gan micreabhithot a bheith ag dul faoi dhucht bile agus cibé acu a cóireáladh nó nár cóireáladh le SCFAnna. Chomh maith le hathróga cliniciúla agus anailíseacha, baileofar tomhais hemodinimiciúla, angiogenic, athlastacha agus miocróbacha. Déanfar anailís staidrimh ar na sonraí go léir a fuarthas le linn an staidéir. (Irish)
17 August 2022
0 references
Souvislosti: Pacienti s cirhózou jsou vystaveni vysokému riziku střevní dysbiózy v důsledku patologických interakcí mezi játry a gastrointestinálním traktu. Mastné kyseliny s krátkým řetězcem (SCFA) jsou metabolity střevní mikrobioty, které přispívají k zrání hostitelského imunitního systému a modulují změny krevního tlaku. Scénář: během vývoje cirhózy se mění koncentrace SCFA, což může ohrozit jeho imunomodulační účinek a podpořit opakování bakteriálních translokačních epizod. Kromě toho by to mohlo ovlivnit zhoršení hemodynamické dysfunkce přítomné u těchto pacientů. Cíle: 1) Posuzuje účinek SCFA na systémovou zánětlivou odpověď a bakteriální translokaci u pacientů s cirhózou; 2) Identifikovat roli SCFA v hemodynamické regulaci pacientů s cirhózou; 3) Prozkoumejte roli SCFA v modelu ligace žluči u myší s normální mikrobiotou, modifikovanou mikrobiotou a bez mikrobioty po intracekálním podání SCFA. Metodika: Prospektivní observační studie u pacientů s cirhózou, kteří mají podstoupit hemodynamickou studii jaterního žilního tlaku (GPVH) indikovanou z klinických důvodů a u myší s konvenční mikrobiotou modifikovanou a bez mikrobioty podstupující podvázání žlučovodů a zda jsou či nejsou léčeni SCFA. Kromě klinických a analytických proměnných budou shromažďovány hemodynamické, angiogenní, zánětlivé a mikrobiální měření. Provede se statistická analýza všech údajů získaných během studie. (Czech)
17 August 2022
0 references
Antecedentes: Os doentes com cirrose estão expostos a um elevado risco de disbiose intestinal devido a interações patológicas entre o fígado e o trato gastrointestinal. Os ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs) são metabólitos da microbiota intestinal que contribuem para a maturação do sistema imunológico do hospedeiro e modulam as alterações na pressão arterial. Cenário: durante a evolução da cirrose, a concentração de SCFAs é alterada, podendo comprometer sua ação imunomoduladora e promover a recorrência de episódios de translocação bacteriana. Além disso, pode influenciar o agravamento da disfunção hemodinâmica presente nestes doentes. Objectivos: 1) Avaliar o efeito dos SCFAs na resposta inflamatória sistémica e na translocação bacteriana em doentes com cirrose; 2) Identificar o papel dos SCFAs na regulação hemodinâmica dos doentes com cirrose; 3) Explorar o papel dos SCFAs no modelo de ligadura biliar em camundongos com microbiota normal, microbiota modificada e sem microbiota após a administração intracecal de SCFAs. Metodologia: Estudo observacional prospetivo em doentes com cirrose que vão ser submetidos a um estudo hemodinâmico hepático para medir o gradiente de pressão venosa hepática (GPVH) indicado por razões clínicas, e em ratinhos com microbiota convencional, modificada e sem microbiota submetidos a ligadura do ducto biliar e tratados ou não com SCFAs. Além das variáveis clínicas e analíticas, serão recolhidas medições hemodinâmicas, angiogénicas, inflamatórias e microbianas. Deve ser efetuada uma análise estatística de todos os dados obtidos durante o estudo. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Taust: Maksa ja seedetrakti patoloogiliste koostoimete tõttu puutuvad tsirroosiga patsiendid kokku suure soole düsbioosi riskiga. Lühikese ahelaga rasvhapped on soolestiku mikrobioota metaboliidid, mis aitavad kaasa peremeesorganismi immuunsüsteemi küpsemisele ja moduleerivad vererõhu muutusi. Stsenaarium: tsirroosi arengu ajal muutub SCFA-de kontsentratsioon, mis võib kahjustada selle immunomoduleerivat toimet ja soodustada bakterite translokatsiooni episoodide kordumist. Lisaks võib see mõjutada nendel patsientidel esineva hemodünaamilise düsfunktsiooni süvenemist. Eesmärgid: 1) hinnata SCFA-de mõju süsteemsele põletikule ja bakterite translokatsioonile tsirroosiga patsientidel; 2) teha kindlaks SCFA-de roll tsirroosiga patsientide hemodünaamilises reguleerimises; 3) uurida SCFA-de rolli sapi ligatsioonimudelis hiirtel, kellel on normaalne mikrobiota, modifitseeritud mikrobiota ja mikrobiota pärast SCFA-de intratsekaalset manustamist. Metoodika: Prospektiivne vaatlusuuring tsirroosiga patsientidel, kes peavad läbima maksa hemodünaamilise uuringu, et mõõta kliinilistel põhjustel näidustatud maksavenoosse rõhugradienti (GPVH), ja hiirtel, kellel on konventsionaalne mikrobiootikum, modifitseeritud ja ilma mikrobiota, kellele tehakse sapijuhade ligatsioon ja kas neid ravitakse SCFA-dega või mitte. Lisaks kliinilistele ja analüütilistele muutujatele kogutakse hemodünaamilisi, angiogeenseid, põletikulisi ja mikroobseid mõõtmisi. Kõiki uuringu käigus saadud andmeid analüüsitakse statistiliselt. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Háttér: A cirrhosisban szenvedő betegek a máj és a gyomor-bél traktus közötti kóros kölcsönhatások miatt a bél dysbiosis magas kockázatának vannak kitéve. A rövid láncú zsírsavak (SCFA-k) a bél mikrobióta metabolitjai, amelyek hozzájárulnak a gazda immunrendszer éréséhez és modulálják a vérnyomás változásait. Forgatókönyv: a cirrhosis kialakulása során az SCFA-k koncentrációja megváltozik, ami veszélyeztetheti az immunmodulációs hatását, és elősegíti a bakteriális transzlokációs epizódok újbóli előfordulását. Ezenkívül befolyásolhatja a hemodinamikai diszfunkció súlyosbodását ezekben a betegeknél. Célkitűzések: 1) értékeli az SCFA-k hatását a szisztémás gyulladásos válaszra és a bakteriális transzlokációra cirrhosisban szenvedő betegeknél; 2) Az SCFA-k szerepének azonosítása a cirrhosisos betegek hemodinamikai szabályozásában; 3) Fedezze fel az SCFA-k szerepét az epekötés modelljében normál mikrobiótával, módosított mikrobiótával és mikrobiótával az SCFA-k intracekális beadása után. Módszertan: Prospektív megfigyeléses vizsgálat cirrhosisban szenvedő betegeken, akiknek máj- hemodinamikai vizsgálaton kell átesniük a klinikai okok miatt javasolt májvénás nyomás gradiensének (GPVH) mérésére, valamint a hagyományos mikrobiótában szenvedő, epevezeték-kötésen átesett, módosított mikrobiótában szenvedő egereken, valamint SCFA-val kezelt egereken. A klinikai és analitikai változók mellett hemodinamikai, angiogén, gyulladásos és mikrobiális méréseket kell gyűjteni. El kell végezni a vizsgálat során kapott valamennyi adat statisztikai elemzését. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Контекст: Пациентите с цироза са изложени на висок риск от чревна дисбиоза поради патологични взаимодействия между черния дроб и стомашно-чревния тракт. Късоверижните мастни киселини (SCFAs) са метаболити на чревната микробиота, които допринасят за съзряването на имунната система на гостоприемника и модулират промените в кръвното налягане. Сценарий: по време на еволюцията на цирозата концентрацията на SCFA се променя, което може да компрометира имуномодулаторното му действие и да насърчи повторната поява на епизоди на бактериална транслокация. В допълнение, това може да повлияе на влошаването на хемодинамичната дисфункция, присъстваща при тези пациенти. Цели: 1) Оценява ефекта на SCFAs върху системния възпалителен отговор и бактериалната транслокация при пациенти с цироза; 2) Идентифициране на ролята на SCFAs в хемодинамичната регулация на пациенти с цироза; 3) Разгледайте ролята на SCFAs в жлъчния лигационен модел при мишки с нормална микробиота, модифицирана микробиота и без микробиота след интрацекално приложение на SCFAs. Методология: Проспективно наблюдение при пациенти с цироза, които трябва да преминат чернодробно хемодинамично проучване за измерване на градиента на чернодробното венозно налягане (GPVH), показан по клинични причини, и при мишки с конвенционална микробиота, модифицирани и без микробиота, подложени на лигиране на жлъчните пътища и дали са лекувани с SCFA. В допълнение към клиничните и аналитичните променливи се събират хемодинамични, ангиогенни, възпалителни и микробни измервания. Извършва се статистически анализ на всички данни, получени по време на изследването. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Bendra informacija: Pacientams, sergantiems ciroze, dėl patologinės kepenų ir virškinimo trakto sąveikos kyla didelė žarnyno disbiozės rizika. Trumposios grandinės riebalų rūgštys (SCFA) yra žarnyno mikrobiotos metabolitai, kurie prisideda prie šeimininko imuninės sistemos brendimo ir moduliuoja kraujospūdžio pokyčius. Scenarijus: cirozės evoliucijos metu pasikeičia SCFA koncentracija, galinti pakenkti jo imunomoduliaciniam poveikiui ir skatinti bakterijų translokacijos epizodų pasikartojimą. Be to, tai gali turėti įtakos hemodinaminės disfunkcijos pablogėjimui šiems pacientams. Tikslai: 1) įvertinti SCFA poveikį sisteminiam uždegiminiam atsakui ir bakterijų translokacijai pacientams, sergantiems ciroze; 2) Nustatyti SCFA vaidmenį pacientų, sergančių ciroze, hemodinaminiam reguliavimui; 3) Ištirkite SCFA vaidmenį tulžies ligavimo modelyje pelėms su normalia mikrobiota, modifikuota mikrobiota ir be mikrobiotos po intracekalinio SCFA vartojimo. Metodika: Prospektyvinis stebėjimo tyrimas su ciroze sergančiais pacientais, kuriems dėl klinikinių priežasčių turi būti atliktas kepenų hemodinamikos tyrimas kepenų venų slėgio gradientui (GPVH) matuoti, ir su pelėmis su įprastine mikrobiota, modifikuota ir be mikrobiotos, kurioms atliekama tulžies latakų liga, ir kurios buvo gydomos arba negydytos SCFA. Be klinikinių ir analitinių kintamųjų, bus renkami hemodinaminiai, angiogeniniai, uždegiminiai ir mikrobiniai matavimai. Atliekama visų tyrimo metu gautų duomenų statistinė analizė. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Kontekst: Bolesnici s cirozom izloženi su visokom riziku od crijevne disbioze zbog patoloških interakcija između jetre i gastrointestinalnog trakta. Masne kiseline kratkog lanca (SCFA) metaboliti su crijevne mikrobiote koji pridonose sazrijevanju imunološkog sustava domaćina i moduliraju promjene krvnog tlaka. Scenarij: tijekom evolucije ciroze, koncentracija SCFA-a se mijenja, što može ugroziti imunomodulacijsko djelovanje i promicati ponavljanje epizoda bakterijske translokacije. Osim toga, to bi moglo utjecati na pogoršanje hemodinamske disfunkcije prisutne u ovih bolesnika. Ciljevi: 1) Procjenjuje učinak SCFA-a na sistemski upalni odgovor i bakterijsku translokaciju u bolesnika s cirozom; 2) identificirati ulogu SCFA u hemodinamičkoj regulaciji pacijenata s cirozom; 3) Istražite ulogu SCFA-a u modelu žučnih ligacija u miševa s normalnom mikrobiotom, modificiranom mikrobiotom i bez mikrobiote nakon intracekalne primjene SCFA-a. Metodologija: Prospektivno opservacijsko ispitivanje u bolesnika s cirozom koji trebaju biti podvrgnuti hemodinamičkom ispitivanju jetre radi mjerenja gradijenta venskog tlaka jetre (GPVH) indiciranog iz kliničkih razloga, te u miševa s konvencionalnom mikrobiotom, modificiranim i bez mikrobiote podvrgnuti ligaciji žučnih kanala te bez obzira na to jesu li liječeni SCFA-ima ili ne. Osim kliničkih i analitičkih varijabli, prikupljat će se i hemodinamska, angiogena, upalna i mikrobna mjerenja. Provodi se statistička analiza svih podataka dobivenih tijekom ispitivanja. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Bakgrund: Patienter med cirros exponeras för en hög risk för intestinal dysbios på grund av patologiska interaktioner mellan levern och mag-tarmkanalen. Kortkedjiga fettsyror (SCFA) är metaboliter av tarmmikrobiotan som bidrar till mognaden av värdimmunsystemet och modulerar blodtrycksförändringar. Scenario: under cirrosutvecklingen ändras koncentrationen av SCFA, vilket kan äventyra dess immunmodulerande verkan och främja återfall av bakteriella translokationsepisoder. Dessutom kan det påverka försämringen av hemodynamisk dysfunktion hos dessa patienter. Mål: 1) Bedömning av effekten av SCFA på systemiskt inflammatoriskt svar och bakteriell translokation hos patienter med cirros; 2) Identifiera SCFA:s roll i den hemodynamiska regleringen av patienter med cirros; 3) Utforska SCFA:s roll i gallligationsmodellen hos möss med normal mikrobiota, modifierad mikrobiota och utan mikrobiota efter intracekal administrering av SCFA. Metod: Prospektiv observationsstudie på patienter med cirros som ska genomgå en hemodynamisk studie i levern för att mäta den hepatiska ventrycksgradienten (GPVH) indicerad av kliniska skäl, och på möss med konventionell mikrobiota, modifierad och utan mikrobiota som genomgår gallkanalsligion och oavsett om de behandlas med SCFA eller inte. Förutom kliniska och analytiska variabler kommer hemodynamiska, angiogena, inflammatoriska och mikrobiella mätningar att samlas in. En statistisk analys av alla data som erhållits under studien ska utföras. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Context: Pacienții cu ciroză sunt expuși unui risc crescut de disbioză intestinală datorită interacțiunilor patologice dintre ficat și tractul gastro-intestinal. Acizii grași cu lanț scurt (SCFA) sunt metaboliți ai microbiotei intestinale care contribuie la maturarea sistemului imunitar gazdă și modulează modificările tensiunii arteriale. Scenariul: în timpul evoluției cirozei, concentrația de SCFA este modificată, fiind capabilă să compromită acțiunea imunomodulatoare și să promoveze reapariția episoadelor de translocație bacteriană. În plus, ar putea influența agravarea disfuncției hemodinamice prezente la acești pacienți. Obiective: 1) Evaluarea efectului FACS asupra răspunsului inflamator sistemic și a translocării bacteriene la pacienții cu ciroză; 2) Identificarea rolului SCFA în reglarea hemodinamică a pacienților cu ciroză; 3) Exploreaza rolul SCFA in modelul ligatiei biliare la soareci cu microbiota normala, microbiota modificata si fara microbiota dupa administrarea intracecala a SCFA. Metodologie: Studiu observațional prospectiv efectuat la pacienți cu ciroză care urmează să fie supuși unui studiu hemodinamic hepatic pentru măsurarea gradientului presiunii venoase hepatice (GPVH) indicat din motive clinice și la șoareci cu microbiotă convențională, modificată și fără microbiote supuse ligării canalelor biliare și indiferent dacă au fost sau nu tratați cu AGCS. Pe lângă variabilele clinice și analitice, se vor colecta măsurători hemodinamice, angiogene, inflamatorii și microbiene. Se efectuează o analiză statistică a tuturor datelor obținute în timpul studiului. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Ozadje: Bolniki s cirozo so izpostavljeni visokemu tveganju za črevesno disbiozo zaradi patoloških interakcij med jetri in prebavili. Kratkoverižne maščobne kisline (SCFA) so presnovki črevesne mikrobiote, ki prispevajo k zorenju imunskega sistema gostitelja in modulirajo spremembe krvnega tlaka. Scenarij: med razvojem ciroze se koncentracija SCFA spremeni, kar lahko ogrozi njegovo imunomodulatorno delovanje in spodbuja ponovitev epizod translokacije bakterij. Poleg tega lahko vpliva na poslabšanje hemodinamične disfunkcije, ki je prisotna pri teh bolnikih. Cilji: 1) Ocenjuje učinek SCFA na sistemski vnetni odziv in translokacijo bakterij pri bolnikih s cirozo; 2) opredelitev vloge SCFA pri hemodinamični regulaciji bolnikov s cirozo; 3) Raziščite vlogo SCFA v modelu ligacije žolča pri miših z normalno mikrobioto, modificirano mikrobioto in brez mikrobiote po intracekalnem dajanju SCFA. Metodologija: Prospektivna opazovalna študija pri bolnikih s cirozo, pri katerih je treba opraviti jetrno hemodinamično študijo za merjenje jetrnega venskega tlaka (GPVH), ki je indiciran iz kliničnih razlogov, ter pri miših s konvencionalno mikrobioto, modificiranimi in brez mikrobiota, pri katerih poteka ligacija žolčnih vodov, in ne glede na to, ali so zdravljene s SCFA ali ne. Poleg kliničnih in analitičnih spremenljivk se bodo zbirale tudi hemodinamične, angiogene, vnetne in mikrobne meritve. Izvede se statistična analiza vseh podatkov, pridobljenih med študijo. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Kontekst: Pacjenci z marskością wątroby są narażeni na wysokie ryzyko dysbiozy jelitowej ze względu na patologiczne interakcje między wątrobą a przewodem pokarmowym. Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe (SCFA) są metabolitami mikrobioty jelitowej, które przyczyniają się do dojrzewania układu odpornościowego gospodarza i modulują zmiany ciśnienia tętniczego. Scenariusz: podczas ewolucji marskości wątroby stężenie SCFA jest zmieniane, mogąc naruszyć działanie immunomodulujące i promować nawroty epizodów translokacji bakteryjnej. Ponadto może to wpłynąć na nasilenie zaburzeń hemodynamicznych obecnych u tych pacjentów. Cele: 1) Ocena wpływu SCFA na ogólnoustrojową odpowiedź zapalną i translokację bakteryjną u pacjentów z marskością wątroby; 2) Zidentyfikuj rolę SCFA w hemodynamicznej regulacji pacjentów z marskością wątroby; 3) Poznaj rolę SCFA w modelu podwiązywania żółci u myszy z normalną mikrobiotą, zmodyfikowaną mikrobiotą i bez mikrobioty po docelowym podaniu SCFA. Metodyka: Prospektywne badanie obserwacyjne u pacjentów z marskością wątroby, którzy mają zostać poddani badaniu hemodynamicznemu wątroby w celu pomiaru gradientu ciśnienia żylnego w wątrobie (GPVH) wskazanego ze względów klinicznych oraz u myszy z konwencjonalną mikrobiotą, modyfikowanych i bez mikrobioty poddawanych podwiązaniu przewodu żółciowego oraz niezależnie od tego, czy są leczone SCFA. Oprócz zmiennych klinicznych i analitycznych gromadzone będą pomiary hemodynamiczne, angiogenne, zapalne i mikrobiologiczne. Przeprowadza się analizę statystyczną wszystkich danych uzyskanych w trakcie badania. (Polish)
17 August 2022
0 references
Alicante/Alacant
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00967
0 references