Role of intestinal dysbiosis in non-alcoholic fatty liver disease pathogenesis through the regulation of liver lipid homeostasis (Q3205000): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Edited by the materialized bot - inferring region from the coordinates) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (12 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Role of intestinal dysbiosis in non-alcoholic fatty liver disease pathogenesis through the regulation of liver lipid homeostasis | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Rôle de la dysbiose intestinale dans la pathogenèse de la stéatose hépatique non alcoolique grâce à la régulation de l’homéostasie lipidique du foie | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Rolle der Darmdysbiose bei nichtalkoholischer Fettleberkrankheit Pathogenese durch Regulation der Leberlipid-Homöostase | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Rol van darmdysbiose bij niet-alcoholische vette leverziekte pathogenese door de regulering van leverlipide homeostase | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Ruolo della disbiosi intestinale nella patologia epatica grassa non alcolica patogenesi attraverso la regolazione dell'omeostasi lipidica epatica | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Soole düsbioosi roll mittealkohoolse rasvase maksahaiguse patogeneesis maksa lipiidide homeostaasi reguleerimise kaudu | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Žarnyno disbiozės vaidmuo nealkoholinės riebalų kepenų ligos patogenezės metu reguliuojant kepenų lipidų homeostazę | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Uloga crijevne disbioze u bezalkoholnoj bolesti masne jetre patogeneze kroz regulaciju homeostaze lipida u jetri | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ρόλος της εντερικής δυσβίωσης στη μη-αλκοολική παθογένεια της λιπώδους νόσου του ήπατος μέσω της ρύθμισης της ομοιόστασης των λιπιδίων του ήπατος | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Úloha črevnej dysbiózy pri patogenéze nealkoholických tukových ochorení pečene prostredníctvom regulácie hepatálnej lipidovej homeostázy | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Suoliston dysbioosin rooli alkoholittomassa rasva-maksasairaudessa patogeneesin kautta maksan lipidien homeostaasin säätelyllä | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Rola dysbiozy jelitowej w bezalkoholowej stłuszczonej chorobie wątroby poprzez regulację homeostazy lipidów wątrobowych | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A bél dysbiosis szerepe az alkoholmentes zsírmájbetegség patogenezisében a máj lipid homeosztázisának szabályozása révén | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Úloha střevní dysbiózy při patogenezi nealkoholických onemocnění jater prostřednictvím regulace jaterní lipidové homeostázy | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Zarnu disbiozes loma bezalkoholisko taukaino aknu slimību patoģenēzē, regulējot aknu lipīdu homeostāzi | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Ról na dysbiosis intestinal i patogenesis galar ae neamh-alcólacha sailleacha trí rialú ae lipid homeostasis | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Vloga črevesne disbioze pri patogenezi brezalkoholne maščobne bolezni jeter z uravnavanjem homeostaze lipidov v jetrih | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Роля на чревната дисбиоза при безалкохолна мастна болест на черния дроб патогенеза чрез регулиране на чернодробна липидна хомеостаза | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Ir-rwol tad-disbjożi intestinali fil-patoġenesi mhux alkoħolika tal-mard tal-fwied xaħmi permezz tar-regolazzjoni tal-omeostażi tal-lipidi tal-fwied | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Papel da disbiose intestinal na patogénese da doença hepática gordurosa não alcoólica através da regulação da homeostase dos lípidos do fígado | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Rolle intestinal dysbiose i ikke-alkoholisk fedt leversygdom patogenese gennem regulering af lever lipid homeostase | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Rolul disbiozei intestinale în patogeneza bolii hepatice nealcoolice prin reglarea homeostazei lipidelor hepatice | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Rollen av tarmdysbios i icke-alkoholisk fettleversjukdom patogenes genom reglering av leverlipid homeostas | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3205000 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3205000 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3205000 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3205000 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3205000 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3205000 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3205000 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3205000 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3205000 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3205000 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3205000 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3205000 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3205000 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3205000 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 71,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 35,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 43148 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tarragona / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Tarragona / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
OBJECTIVES: Based on previous results on liver lipid metabolism and miRNAs in non-alcoholic fatty liver disease (EHGNA) and, given that the involvement of intestinal microbiota in EHGNA pathogenesis has been suggested in relation possibly to hepatic lipid homeostasis, but with still limited data in humans, in the current continuity project we intend to: 1. Analyse circulating levels of microbiota-derived metabolites in women with severe obesity and EHGNA. 2. Determine in the same cohort the hepatic expression of farnesoid X receptor (FXR), lipid metabolism genes, Toll receptor (TLRs), depending on the presence of EHGNA, and its relationship with circulating levels of microbiota-derived metabolites. 3. Analyse the intestinal expression of FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) and the enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relation to liver expression of lipid metabolism genes, the presence of EHGNA, and levels of microbiota-derived metabolites. 4. To evaluate, from a metabolomic point of view, the potential of circulating levels of microbiota-related metabolites as diagnostic biomarkers of differentiation between simple steatosis and non-alcoholic steatohepatitis in patients with severe obesity. METHODOLOGY: Subjects: 120 women: 90 with morbid obesity subclassified according to liver histology: normal liver, steatosis or non-alcoholic steatohepatitis and 30 healthy normo-weight controls. To validate the generated diagnostic system, an independent validation cohort is available. Determinations: circulating levels of CCGA, bile acids, choline, endogenous ethanol and intestinal hormones using metabolomics, hepatic expression of FXR, lipid metabolism genes and TLRs; intestinal expression of FXR, TLRs, GLP-1 and DPP4 using RT-PCR. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: OBJECTIVES: Based on previous results on liver lipid metabolism and miRNAs in non-alcoholic fatty liver disease (EHGNA) and, given that the involvement of intestinal microbiota in EHGNA pathogenesis has been suggested in relation possibly to hepatic lipid homeostasis, but with still limited data in humans, in the current continuity project we intend to: 1. Analyse circulating levels of microbiota-derived metabolites in women with severe obesity and EHGNA. 2. Determine in the same cohort the hepatic expression of farnesoid X receptor (FXR), lipid metabolism genes, Toll receptor (TLRs), depending on the presence of EHGNA, and its relationship with circulating levels of microbiota-derived metabolites. 3. Analyse the intestinal expression of FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) and the enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relation to liver expression of lipid metabolism genes, the presence of EHGNA, and levels of microbiota-derived metabolites. 4. To evaluate, from a metabolomic point of view, the potential of circulating levels of microbiota-related metabolites as diagnostic biomarkers of differentiation between simple steatosis and non-alcoholic steatohepatitis in patients with severe obesity. METHODOLOGY: Subjects: 120 women: 90 with morbid obesity subclassified according to liver histology: normal liver, steatosis or non-alcoholic steatohepatitis and 30 healthy normo-weight controls. To validate the generated diagnostic system, an independent validation cohort is available. Determinations: circulating levels of CCGA, bile acids, choline, endogenous ethanol and intestinal hormones using metabolomics, hepatic expression of FXR, lipid metabolism genes and TLRs; intestinal expression of FXR, TLRs, GLP-1 and DPP4 using RT-PCR. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: OBJECTIVES: Based on previous results on liver lipid metabolism and miRNAs in non-alcoholic fatty liver disease (EHGNA) and, given that the involvement of intestinal microbiota in EHGNA pathogenesis has been suggested in relation possibly to hepatic lipid homeostasis, but with still limited data in humans, in the current continuity project we intend to: 1. Analyse circulating levels of microbiota-derived metabolites in women with severe obesity and EHGNA. 2. Determine in the same cohort the hepatic expression of farnesoid X receptor (FXR), lipid metabolism genes, Toll receptor (TLRs), depending on the presence of EHGNA, and its relationship with circulating levels of microbiota-derived metabolites. 3. Analyse the intestinal expression of FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) and the enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relation to liver expression of lipid metabolism genes, the presence of EHGNA, and levels of microbiota-derived metabolites. 4. To evaluate, from a metabolomic point of view, the potential of circulating levels of microbiota-related metabolites as diagnostic biomarkers of differentiation between simple steatosis and non-alcoholic steatohepatitis in patients with severe obesity. METHODOLOGY: Subjects: 120 women: 90 with morbid obesity subclassified according to liver histology: normal liver, steatosis or non-alcoholic steatohepatitis and 30 healthy normo-weight controls. To validate the generated diagnostic system, an independent validation cohort is available. Determinations: circulating levels of CCGA, bile acids, choline, endogenous ethanol and intestinal hormones using metabolomics, hepatic expression of FXR, lipid metabolism genes and TLRs; intestinal expression of FXR, TLRs, GLP-1 and DPP4 using RT-PCR. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: OBJECTIVES: Based on previous results on liver lipid metabolism and miRNAs in non-alcoholic fatty liver disease (EHGNA) and, given that the involvement of intestinal microbiota in EHGNA pathogenesis has been suggested in relation possibly to hepatic lipid homeostasis, but with still limited data in humans, in the current continuity project we intend to: 1. Analyse circulating levels of microbiota-derived metabolites in women with severe obesity and EHGNA. 2. Determine in the same cohort the hepatic expression of farnesoid X receptor (FXR), lipid metabolism genes, Toll receptor (TLRs), depending on the presence of EHGNA, and its relationship with circulating levels of microbiota-derived metabolites. 3. Analyse the intestinal expression of FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) and the enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relation to liver expression of lipid metabolism genes, the presence of EHGNA, and levels of microbiota-derived metabolites. 4. To evaluate, from a metabolomic point of view, the potential of circulating levels of microbiota-related metabolites as diagnostic biomarkers of differentiation between simple steatosis and non-alcoholic steatohepatitis in patients with severe obesity. METHODOLOGY: Subjects: 120 women: 90 with morbid obesity subclassified according to liver histology: normal liver, steatosis or non-alcoholic steatohepatitis and 30 healthy normo-weight controls. To validate the generated diagnostic system, an independent validation cohort is available. Determinations: circulating levels of CCGA, bile acids, choline, endogenous ethanol and intestinal hormones using metabolomics, hepatic expression of FXR, lipid metabolism genes and TLRs; intestinal expression of FXR, TLRs, GLP-1 and DPP4 using RT-PCR. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.5762420623350524
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
OBJECTIFS: D’après les résultats antérieurs sur le métabolisme des lipides hépatiques et les miRNA dans la stéatose hépatique non alcoolique (EHGNA) et, étant donné que l’implication du microbiote intestinal dans la pathogenèse de l’EHGNA a été suggérée en relation possible avec l’homéostasie des lipides hépatiques, mais avec des données encore limitées chez l’homme, dans le projet de continuité actuel, nous avons l’intention de: 1. Analyser les taux circulants de métabolites dérivés de microbiotes chez les femmes souffrant d’obésité sévère et d’EHGNA. 2. Déterminer dans la même cohorte l’expression hépatique du récepteur X farnésoïde (FXR), des gènes du métabolisme lipidique, des récepteurs de Toll (TLR), en fonction de la présence d’EHGNA, et de sa relation avec les niveaux circulants de métabolites dérivés de microbiotes. 3. Analyser l’expression intestinale du FXR, des TLR, du glucagon 1-like peptide (GLP-1) et de l’enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) en relation avec l’expression hépatique des gènes du métabolisme lipidique, la présence d’EHGNA et les niveaux de métabolites dérivés de microbiota. 4. Évaluer, d’un point de vue métabolique, le potentiel des taux circulants de métabolites liés aux microbiotes comme biomarqueurs diagnostiques de la différenciation entre la stéatose simple et la stéatohépatite non alcoolique chez les patients atteints d’obésité sévère. MÉTHODOLOGIE: Sujets: 120 femmes: 90 avec obésité morbide subclassé selon l’histologie du foie: foie normal, stéatose ou stéato-hépatite non alcoolique et 30 témoins sains de la normo-poids. Pour valider le système de diagnostic généré, une cohorte de validation indépendante est disponible. Déterminations: niveaux circulants de CCGA, d’acides biliaires, de choline, d’éthanol endogène et d’hormones intestinales utilisant la métabolomique, l’expression hépatique du FXR, les gènes du métabolisme lipidique et les TLR; expression intestinale du FXR, des TLR, du GLP-1 et du DPP4 à l’aide de RT-PCR. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: OBJECTIFS: D’après les résultats antérieurs sur le métabolisme des lipides hépatiques et les miRNA dans la stéatose hépatique non alcoolique (EHGNA) et, étant donné que l’implication du microbiote intestinal dans la pathogenèse de l’EHGNA a été suggérée en relation possible avec l’homéostasie des lipides hépatiques, mais avec des données encore limitées chez l’homme, dans le projet de continuité actuel, nous avons l’intention de: 1. Analyser les taux circulants de métabolites dérivés de microbiotes chez les femmes souffrant d’obésité sévère et d’EHGNA. 2. Déterminer dans la même cohorte l’expression hépatique du récepteur X farnésoïde (FXR), des gènes du métabolisme lipidique, des récepteurs de Toll (TLR), en fonction de la présence d’EHGNA, et de sa relation avec les niveaux circulants de métabolites dérivés de microbiotes. 3. Analyser l’expression intestinale du FXR, des TLR, du glucagon 1-like peptide (GLP-1) et de l’enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) en relation avec l’expression hépatique des gènes du métabolisme lipidique, la présence d’EHGNA et les niveaux de métabolites dérivés de microbiota. 4. Évaluer, d’un point de vue métabolique, le potentiel des taux circulants de métabolites liés aux microbiotes comme biomarqueurs diagnostiques de la différenciation entre la stéatose simple et la stéatohépatite non alcoolique chez les patients atteints d’obésité sévère. MÉTHODOLOGIE: Sujets: 120 femmes: 90 avec obésité morbide subclassé selon l’histologie du foie: foie normal, stéatose ou stéato-hépatite non alcoolique et 30 témoins sains de la normo-poids. Pour valider le système de diagnostic généré, une cohorte de validation indépendante est disponible. Déterminations: niveaux circulants de CCGA, d’acides biliaires, de choline, d’éthanol endogène et d’hormones intestinales utilisant la métabolomique, l’expression hépatique du FXR, les gènes du métabolisme lipidique et les TLR; expression intestinale du FXR, des TLR, du GLP-1 et du DPP4 à l’aide de RT-PCR. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: OBJECTIFS: D’après les résultats antérieurs sur le métabolisme des lipides hépatiques et les miRNA dans la stéatose hépatique non alcoolique (EHGNA) et, étant donné que l’implication du microbiote intestinal dans la pathogenèse de l’EHGNA a été suggérée en relation possible avec l’homéostasie des lipides hépatiques, mais avec des données encore limitées chez l’homme, dans le projet de continuité actuel, nous avons l’intention de: 1. Analyser les taux circulants de métabolites dérivés de microbiotes chez les femmes souffrant d’obésité sévère et d’EHGNA. 2. Déterminer dans la même cohorte l’expression hépatique du récepteur X farnésoïde (FXR), des gènes du métabolisme lipidique, des récepteurs de Toll (TLR), en fonction de la présence d’EHGNA, et de sa relation avec les niveaux circulants de métabolites dérivés de microbiotes. 3. Analyser l’expression intestinale du FXR, des TLR, du glucagon 1-like peptide (GLP-1) et de l’enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) en relation avec l’expression hépatique des gènes du métabolisme lipidique, la présence d’EHGNA et les niveaux de métabolites dérivés de microbiota. 4. Évaluer, d’un point de vue métabolique, le potentiel des taux circulants de métabolites liés aux microbiotes comme biomarqueurs diagnostiques de la différenciation entre la stéatose simple et la stéatohépatite non alcoolique chez les patients atteints d’obésité sévère. MÉTHODOLOGIE: Sujets: 120 femmes: 90 avec obésité morbide subclassé selon l’histologie du foie: foie normal, stéatose ou stéato-hépatite non alcoolique et 30 témoins sains de la normo-poids. Pour valider le système de diagnostic généré, une cohorte de validation indépendante est disponible. Déterminations: niveaux circulants de CCGA, d’acides biliaires, de choline, d’éthanol endogène et d’hormones intestinales utilisant la métabolomique, l’expression hépatique du FXR, les gènes du métabolisme lipidique et les TLR; expression intestinale du FXR, des TLR, du GLP-1 et du DPP4 à l’aide de RT-PCR. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ZIELE: Auf der Grundlage früherer Ergebnisse des Leberlipidstoffwechsels und miRNAs bei der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (EHGNA) und angesichts der Tatsache, dass die Beteiligung von Darmmikrobiota an der EHGNA-Erregerese möglicherweise im Zusammenhang mit hepatischer Lipid-Homöostase, aber mit noch begrenzten Daten beim Menschen, im aktuellen Kontinuitätsprojekt vorgeschlagen wurde, beabsichtigen wir: 1. Analysieren Sie zirkulierende Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten bei Frauen mit schwerer Fettleibigkeit und EHGNA. 2. Bestimmen Sie in derselben Kohorte die hepatische Expression von Farnesoid X-Rezeptor (FXR), Lipidstoffwechselgenen, Toll-Rezeptor (TLRs), abhängig vom Vorhandensein von EHGNA und seiner Beziehung zu zirkulierenden Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 3. Analyse der intestinalen Expression von FXR, TLR, Glucagon 1-ähnlichem Peptid (GLP-1) und des Enzyms dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in Bezug auf die Leberexpression von Lipidstoffwechselgenen, das Vorhandensein von EHGNA und den Gehalt an mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 4. Aus metabolomischer Sicht das Potenzial von zirkulierenden Konzentrationen mikrobiotabezogener Metaboliten als diagnostische Biomarker für die Unterscheidung zwischen einfacher Steatose und nichtalkoholischer Steatohepatitis bei Patienten mit schwerer Fettleibigkeit zu bewerten. METHODIK: Themen: 120 Frauen: 90 mit morbider Adipositas nach Leberhistorie subklassiert: normale Leber, Steatose oder alkoholfreie Steatohepatitis und 30 gesunde normogewichtige Kontrollen. Zur Validierung des generierten Diagnosesystems steht eine unabhängige Validierungskohorte zur Verfügung. Festlegungen: zirkulierende Konzentrationen von CCGA, Gallensäuren, Cholin, endogenem Ethanol und Darmhormonen unter Verwendung von Metabolomik, Leberexpression von FXR, Lipidstoffwechselgenen und TLRs; intestinale Expression von FXR, TLRs, GLP-1 und DPP4 mit RT-PCR. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: ZIELE: Auf der Grundlage früherer Ergebnisse des Leberlipidstoffwechsels und miRNAs bei der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (EHGNA) und angesichts der Tatsache, dass die Beteiligung von Darmmikrobiota an der EHGNA-Erregerese möglicherweise im Zusammenhang mit hepatischer Lipid-Homöostase, aber mit noch begrenzten Daten beim Menschen, im aktuellen Kontinuitätsprojekt vorgeschlagen wurde, beabsichtigen wir: 1. Analysieren Sie zirkulierende Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten bei Frauen mit schwerer Fettleibigkeit und EHGNA. 2. Bestimmen Sie in derselben Kohorte die hepatische Expression von Farnesoid X-Rezeptor (FXR), Lipidstoffwechselgenen, Toll-Rezeptor (TLRs), abhängig vom Vorhandensein von EHGNA und seiner Beziehung zu zirkulierenden Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 3. Analyse der intestinalen Expression von FXR, TLR, Glucagon 1-ähnlichem Peptid (GLP-1) und des Enzyms dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in Bezug auf die Leberexpression von Lipidstoffwechselgenen, das Vorhandensein von EHGNA und den Gehalt an mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 4. Aus metabolomischer Sicht das Potenzial von zirkulierenden Konzentrationen mikrobiotabezogener Metaboliten als diagnostische Biomarker für die Unterscheidung zwischen einfacher Steatose und nichtalkoholischer Steatohepatitis bei Patienten mit schwerer Fettleibigkeit zu bewerten. METHODIK: Themen: 120 Frauen: 90 mit morbider Adipositas nach Leberhistorie subklassiert: normale Leber, Steatose oder alkoholfreie Steatohepatitis und 30 gesunde normogewichtige Kontrollen. Zur Validierung des generierten Diagnosesystems steht eine unabhängige Validierungskohorte zur Verfügung. Festlegungen: zirkulierende Konzentrationen von CCGA, Gallensäuren, Cholin, endogenem Ethanol und Darmhormonen unter Verwendung von Metabolomik, Leberexpression von FXR, Lipidstoffwechselgenen und TLRs; intestinale Expression von FXR, TLRs, GLP-1 und DPP4 mit RT-PCR. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ZIELE: Auf der Grundlage früherer Ergebnisse des Leberlipidstoffwechsels und miRNAs bei der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (EHGNA) und angesichts der Tatsache, dass die Beteiligung von Darmmikrobiota an der EHGNA-Erregerese möglicherweise im Zusammenhang mit hepatischer Lipid-Homöostase, aber mit noch begrenzten Daten beim Menschen, im aktuellen Kontinuitätsprojekt vorgeschlagen wurde, beabsichtigen wir: 1. Analysieren Sie zirkulierende Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten bei Frauen mit schwerer Fettleibigkeit und EHGNA. 2. Bestimmen Sie in derselben Kohorte die hepatische Expression von Farnesoid X-Rezeptor (FXR), Lipidstoffwechselgenen, Toll-Rezeptor (TLRs), abhängig vom Vorhandensein von EHGNA und seiner Beziehung zu zirkulierenden Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 3. Analyse der intestinalen Expression von FXR, TLR, Glucagon 1-ähnlichem Peptid (GLP-1) und des Enzyms dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in Bezug auf die Leberexpression von Lipidstoffwechselgenen, das Vorhandensein von EHGNA und den Gehalt an mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 4. Aus metabolomischer Sicht das Potenzial von zirkulierenden Konzentrationen mikrobiotabezogener Metaboliten als diagnostische Biomarker für die Unterscheidung zwischen einfacher Steatose und nichtalkoholischer Steatohepatitis bei Patienten mit schwerer Fettleibigkeit zu bewerten. METHODIK: Themen: 120 Frauen: 90 mit morbider Adipositas nach Leberhistorie subklassiert: normale Leber, Steatose oder alkoholfreie Steatohepatitis und 30 gesunde normogewichtige Kontrollen. Zur Validierung des generierten Diagnosesystems steht eine unabhängige Validierungskohorte zur Verfügung. Festlegungen: zirkulierende Konzentrationen von CCGA, Gallensäuren, Cholin, endogenem Ethanol und Darmhormonen unter Verwendung von Metabolomik, Leberexpression von FXR, Lipidstoffwechselgenen und TLRs; intestinale Expression von FXR, TLRs, GLP-1 und DPP4 mit RT-PCR. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
DOELSTELLINGEN: Op basis van eerdere resultaten over leverlipidenmetabolisme en miRNAs bij niet-alcoholische vette leverziekte (EHGNA) en, gezien het feit dat de betrokkenheid van intestinale microbiota bij EHGNA pathogenese is gesuggereerd in verband met mogelijk leverlipide homeostase, maar met nog steeds beperkte gegevens bij mensen, willen we in het huidige continuïteitsproject: 1. Analyseer circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten bij vrouwen met ernstige obesitas en EHGNA. 2. Bepaal in dezelfde cohort de leverexpressie van farnesoïde X receptor (FXR), lipide metabolisme genen, Toll receptor (TLR’s), afhankelijk van de aanwezigheid van EHGNA, en zijn relatie met circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 3. Analyseer de darmexpressie van FXR, TLR’s, glucagon 1-achtig peptide (GLP-1) en het enzym dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relatie tot leverexpressie van lipide metabolismegenen, de aanwezigheid van EHGNA en niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 4. Om, vanuit een metabolomisch oogpunt, het potentieel van circulerende niveaus van microbiota-gerelateerde metabolieten als diagnostische biomarkers van differentiatie tussen eenvoudige steatose en niet-alcoholische steatohepatitis bij patiënten met ernstige obesitas te evalueren. METHODOLOGIE: Onderwerpen: 120 vrouwen: 90 met morbide obesitas gesubclasseerd volgens lever histologie: normale lever, steatose of niet-alcoholische steatohepatitis en 30 gezonde normo-gewicht controles. Om het gegenereerde diagnostische systeem te valideren, is een onafhankelijke validatie cohort beschikbaar. Vaststellingen: circulerende niveaus van CCGA, galzuren, choline, endogene ethanol en darmhormonen die metabolomics, leverexpressie van FXR, lipidemetabolismegenen en TLR’s gebruiken; darmexpressie van FXR, TLR’s, GLP-1 en DPP4 met behulp van RT-PCR. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: DOELSTELLINGEN: Op basis van eerdere resultaten over leverlipidenmetabolisme en miRNAs bij niet-alcoholische vette leverziekte (EHGNA) en, gezien het feit dat de betrokkenheid van intestinale microbiota bij EHGNA pathogenese is gesuggereerd in verband met mogelijk leverlipide homeostase, maar met nog steeds beperkte gegevens bij mensen, willen we in het huidige continuïteitsproject: 1. Analyseer circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten bij vrouwen met ernstige obesitas en EHGNA. 2. Bepaal in dezelfde cohort de leverexpressie van farnesoïde X receptor (FXR), lipide metabolisme genen, Toll receptor (TLR’s), afhankelijk van de aanwezigheid van EHGNA, en zijn relatie met circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 3. Analyseer de darmexpressie van FXR, TLR’s, glucagon 1-achtig peptide (GLP-1) en het enzym dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relatie tot leverexpressie van lipide metabolismegenen, de aanwezigheid van EHGNA en niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 4. Om, vanuit een metabolomisch oogpunt, het potentieel van circulerende niveaus van microbiota-gerelateerde metabolieten als diagnostische biomarkers van differentiatie tussen eenvoudige steatose en niet-alcoholische steatohepatitis bij patiënten met ernstige obesitas te evalueren. METHODOLOGIE: Onderwerpen: 120 vrouwen: 90 met morbide obesitas gesubclasseerd volgens lever histologie: normale lever, steatose of niet-alcoholische steatohepatitis en 30 gezonde normo-gewicht controles. Om het gegenereerde diagnostische systeem te valideren, is een onafhankelijke validatie cohort beschikbaar. Vaststellingen: circulerende niveaus van CCGA, galzuren, choline, endogene ethanol en darmhormonen die metabolomics, leverexpressie van FXR, lipidemetabolismegenen en TLR’s gebruiken; darmexpressie van FXR, TLR’s, GLP-1 en DPP4 met behulp van RT-PCR. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: DOELSTELLINGEN: Op basis van eerdere resultaten over leverlipidenmetabolisme en miRNAs bij niet-alcoholische vette leverziekte (EHGNA) en, gezien het feit dat de betrokkenheid van intestinale microbiota bij EHGNA pathogenese is gesuggereerd in verband met mogelijk leverlipide homeostase, maar met nog steeds beperkte gegevens bij mensen, willen we in het huidige continuïteitsproject: 1. Analyseer circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten bij vrouwen met ernstige obesitas en EHGNA. 2. Bepaal in dezelfde cohort de leverexpressie van farnesoïde X receptor (FXR), lipide metabolisme genen, Toll receptor (TLR’s), afhankelijk van de aanwezigheid van EHGNA, en zijn relatie met circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 3. Analyseer de darmexpressie van FXR, TLR’s, glucagon 1-achtig peptide (GLP-1) en het enzym dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relatie tot leverexpressie van lipide metabolismegenen, de aanwezigheid van EHGNA en niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 4. Om, vanuit een metabolomisch oogpunt, het potentieel van circulerende niveaus van microbiota-gerelateerde metabolieten als diagnostische biomarkers van differentiatie tussen eenvoudige steatose en niet-alcoholische steatohepatitis bij patiënten met ernstige obesitas te evalueren. METHODOLOGIE: Onderwerpen: 120 vrouwen: 90 met morbide obesitas gesubclasseerd volgens lever histologie: normale lever, steatose of niet-alcoholische steatohepatitis en 30 gezonde normo-gewicht controles. Om het gegenereerde diagnostische systeem te valideren, is een onafhankelijke validatie cohort beschikbaar. Vaststellingen: circulerende niveaus van CCGA, galzuren, choline, endogene ethanol en darmhormonen die metabolomics, leverexpressie van FXR, lipidemetabolismegenen en TLR’s gebruiken; darmexpressie van FXR, TLR’s, GLP-1 en DPP4 met behulp van RT-PCR. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
OBIETTIVI: Sulla base dei risultati precedenti sul metabolismo dei lipidi epatici e sui miRNA nella malattia epatica grassa non alcolica (EHGNA) e dato che il coinvolgimento del microbiota intestinale nella patogenesi EHGNA è stato suggerito in relazione eventualmente all'omeostasi lipidica epatica, ma con dati ancora limitati nell'uomo, nell'attuale progetto di continuità intendiamo: 1. Analizzare i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota nelle donne con grave obesità ed EHGNA. 2. Determinare nella stessa coorte l'espressione epatica del recettore farneoide X (FXR), geni del metabolismo lipidico, Recettore del Toll (TLR), a seconda della presenza di EHGNA, e la sua relazione con i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota. 3. Analizzare l'espressione intestinale di FXR, TLR, peptide 1-like glucagon (GLP-1) e l'enzima dipeptidil peptidasi 4 (DPP4) in relazione all'espressione epatica dei geni del metabolismo lipidico, alla presenza di EHGNA e ai livelli di metaboliti derivati dal microbiota. 4. Valutare, da un punto di vista metabolomico, il potenziale dei livelli circolanti di metaboliti correlati al microbiota come biomarcatori diagnostici di differenziazione tra steatosi semplice e steatoepatite non alcolica in pazienti con grave obesità. METODOLOGIA: Argomenti: 120 donne: 90 con obesità morbosa sottoclassificata in base all'istologia epatica: fegato normale, steatosi o steatoepatite non alcolica e 30 controlli sani di peso normo-peso. Per convalidare il sistema diagnostico generato, è disponibile una coorte di validazione indipendente. Determinazioni: livelli circolanti di CCGA, acidi biliari, colina, etanolo endogeno e ormoni intestinali che utilizzano metabolomici, espressione epatica di FXR, geni del metabolismo lipidico e TLR; espressione intestinale di FXR, TLR, GLP-1 e DPP4 utilizzando RT-PCR. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: OBIETTIVI: Sulla base dei risultati precedenti sul metabolismo dei lipidi epatici e sui miRNA nella malattia epatica grassa non alcolica (EHGNA) e dato che il coinvolgimento del microbiota intestinale nella patogenesi EHGNA è stato suggerito in relazione eventualmente all'omeostasi lipidica epatica, ma con dati ancora limitati nell'uomo, nell'attuale progetto di continuità intendiamo: 1. Analizzare i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota nelle donne con grave obesità ed EHGNA. 2. Determinare nella stessa coorte l'espressione epatica del recettore farneoide X (FXR), geni del metabolismo lipidico, Recettore del Toll (TLR), a seconda della presenza di EHGNA, e la sua relazione con i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota. 3. Analizzare l'espressione intestinale di FXR, TLR, peptide 1-like glucagon (GLP-1) e l'enzima dipeptidil peptidasi 4 (DPP4) in relazione all'espressione epatica dei geni del metabolismo lipidico, alla presenza di EHGNA e ai livelli di metaboliti derivati dal microbiota. 4. Valutare, da un punto di vista metabolomico, il potenziale dei livelli circolanti di metaboliti correlati al microbiota come biomarcatori diagnostici di differenziazione tra steatosi semplice e steatoepatite non alcolica in pazienti con grave obesità. METODOLOGIA: Argomenti: 120 donne: 90 con obesità morbosa sottoclassificata in base all'istologia epatica: fegato normale, steatosi o steatoepatite non alcolica e 30 controlli sani di peso normo-peso. Per convalidare il sistema diagnostico generato, è disponibile una coorte di validazione indipendente. Determinazioni: livelli circolanti di CCGA, acidi biliari, colina, etanolo endogeno e ormoni intestinali che utilizzano metabolomici, espressione epatica di FXR, geni del metabolismo lipidico e TLR; espressione intestinale di FXR, TLR, GLP-1 e DPP4 utilizzando RT-PCR. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: OBIETTIVI: Sulla base dei risultati precedenti sul metabolismo dei lipidi epatici e sui miRNA nella malattia epatica grassa non alcolica (EHGNA) e dato che il coinvolgimento del microbiota intestinale nella patogenesi EHGNA è stato suggerito in relazione eventualmente all'omeostasi lipidica epatica, ma con dati ancora limitati nell'uomo, nell'attuale progetto di continuità intendiamo: 1. Analizzare i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota nelle donne con grave obesità ed EHGNA. 2. Determinare nella stessa coorte l'espressione epatica del recettore farneoide X (FXR), geni del metabolismo lipidico, Recettore del Toll (TLR), a seconda della presenza di EHGNA, e la sua relazione con i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota. 3. Analizzare l'espressione intestinale di FXR, TLR, peptide 1-like glucagon (GLP-1) e l'enzima dipeptidil peptidasi 4 (DPP4) in relazione all'espressione epatica dei geni del metabolismo lipidico, alla presenza di EHGNA e ai livelli di metaboliti derivati dal microbiota. 4. Valutare, da un punto di vista metabolomico, il potenziale dei livelli circolanti di metaboliti correlati al microbiota come biomarcatori diagnostici di differenziazione tra steatosi semplice e steatoepatite non alcolica in pazienti con grave obesità. METODOLOGIA: Argomenti: 120 donne: 90 con obesità morbosa sottoclassificata in base all'istologia epatica: fegato normale, steatosi o steatoepatite non alcolica e 30 controlli sani di peso normo-peso. Per convalidare il sistema diagnostico generato, è disponibile una coorte di validazione indipendente. Determinazioni: livelli circolanti di CCGA, acidi biliari, colina, etanolo endogeno e ormoni intestinali che utilizzano metabolomici, espressione epatica di FXR, geni del metabolismo lipidico e TLR; espressione intestinale di FXR, TLR, GLP-1 e DPP4 utilizzando RT-PCR. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
EESMÄRGID: Tuginedes varasematele tulemustele maksa lipiidide metabolismi ja miRNAde kohta mittealkohoolse rasvmaksa haiguse (EHGNA) korral ning arvestades, et soole mikrobiota osalemist EHGNA patogeneesis on soovitatud seoses võimaliku maksa lipiidide homöostaasiga, kuid inimeste kohta on andmed endiselt piiratud, kavatseme praeguses järjepidevusprojektis: 1. Analüüsige mikrobiootikumidest saadud metaboliitide ringlevat taset raske rasvumise ja EHGNAga naistel. 2. Samas kohordis määratakse farnesoid X retseptori (FXR), lipiidide metabolismi geenide, Tolliretseptorite (TLR) maksa ekspressioon sõltuvalt EHGNA olemasolust ja selle seostest mikrobiota-deritud metaboliitide tsirkuleerivate tasemetega. 3. Analüüsitakse FXR, TLRide, glükagooni 1-taolise peptiidi (GLP-1) ja ensüümi dipeptidüülpeptidaas 4 (DPP4) soole ekspressiooni seoses lipiidide metabolismi geenide ekspressiooniga maksas, EHGNA esinemisega ja mikrobiotaalsete metaboliitide tasemetega. 4. Hinnata metaboloomiliselt mikrobiootikumidega seotud metaboliitide ringlemise potentsiaali diagnostiliste biomarkeritena lihtsa steatoosi ja mittealkohoolse steatohepatiidi eristamisel raske rasvumisega patsientidel. METOODIKA: Teemad: 120 naist: 90 koos haigestunud rasvumisega, mis on klassifitseeritud vastavalt maksa histoloogiale: normaalne maks, steatoos või mittealkohoolne steatohepatiit ja 30 tervet normokaalu kontrolli. Loodud diagnostikasüsteemi valideerimiseks on olemas sõltumatu valideerimiskohort. Määramised: CCGA, sapphapete, koliin, endogeense etanooli ja soolehormoonide tsirkuleeriv sisaldus metaboloomika abil, FXR-i ekspressioon maksas, lipiidide metabolismi geenid ja TLRid; FXR, TLR, GLP-1 ja DPP4 soole ekspressioon RT-PCRi abil. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: EESMÄRGID: Tuginedes varasematele tulemustele maksa lipiidide metabolismi ja miRNAde kohta mittealkohoolse rasvmaksa haiguse (EHGNA) korral ning arvestades, et soole mikrobiota osalemist EHGNA patogeneesis on soovitatud seoses võimaliku maksa lipiidide homöostaasiga, kuid inimeste kohta on andmed endiselt piiratud, kavatseme praeguses järjepidevusprojektis: 1. Analüüsige mikrobiootikumidest saadud metaboliitide ringlevat taset raske rasvumise ja EHGNAga naistel. 2. Samas kohordis määratakse farnesoid X retseptori (FXR), lipiidide metabolismi geenide, Tolliretseptorite (TLR) maksa ekspressioon sõltuvalt EHGNA olemasolust ja selle seostest mikrobiota-deritud metaboliitide tsirkuleerivate tasemetega. 3. Analüüsitakse FXR, TLRide, glükagooni 1-taolise peptiidi (GLP-1) ja ensüümi dipeptidüülpeptidaas 4 (DPP4) soole ekspressiooni seoses lipiidide metabolismi geenide ekspressiooniga maksas, EHGNA esinemisega ja mikrobiotaalsete metaboliitide tasemetega. 4. Hinnata metaboloomiliselt mikrobiootikumidega seotud metaboliitide ringlemise potentsiaali diagnostiliste biomarkeritena lihtsa steatoosi ja mittealkohoolse steatohepatiidi eristamisel raske rasvumisega patsientidel. METOODIKA: Teemad: 120 naist: 90 koos haigestunud rasvumisega, mis on klassifitseeritud vastavalt maksa histoloogiale: normaalne maks, steatoos või mittealkohoolne steatohepatiit ja 30 tervet normokaalu kontrolli. Loodud diagnostikasüsteemi valideerimiseks on olemas sõltumatu valideerimiskohort. Määramised: CCGA, sapphapete, koliin, endogeense etanooli ja soolehormoonide tsirkuleeriv sisaldus metaboloomika abil, FXR-i ekspressioon maksas, lipiidide metabolismi geenid ja TLRid; FXR, TLR, GLP-1 ja DPP4 soole ekspressioon RT-PCRi abil. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: EESMÄRGID: Tuginedes varasematele tulemustele maksa lipiidide metabolismi ja miRNAde kohta mittealkohoolse rasvmaksa haiguse (EHGNA) korral ning arvestades, et soole mikrobiota osalemist EHGNA patogeneesis on soovitatud seoses võimaliku maksa lipiidide homöostaasiga, kuid inimeste kohta on andmed endiselt piiratud, kavatseme praeguses järjepidevusprojektis: 1. Analüüsige mikrobiootikumidest saadud metaboliitide ringlevat taset raske rasvumise ja EHGNAga naistel. 2. Samas kohordis määratakse farnesoid X retseptori (FXR), lipiidide metabolismi geenide, Tolliretseptorite (TLR) maksa ekspressioon sõltuvalt EHGNA olemasolust ja selle seostest mikrobiota-deritud metaboliitide tsirkuleerivate tasemetega. 3. Analüüsitakse FXR, TLRide, glükagooni 1-taolise peptiidi (GLP-1) ja ensüümi dipeptidüülpeptidaas 4 (DPP4) soole ekspressiooni seoses lipiidide metabolismi geenide ekspressiooniga maksas, EHGNA esinemisega ja mikrobiotaalsete metaboliitide tasemetega. 4. Hinnata metaboloomiliselt mikrobiootikumidega seotud metaboliitide ringlemise potentsiaali diagnostiliste biomarkeritena lihtsa steatoosi ja mittealkohoolse steatohepatiidi eristamisel raske rasvumisega patsientidel. METOODIKA: Teemad: 120 naist: 90 koos haigestunud rasvumisega, mis on klassifitseeritud vastavalt maksa histoloogiale: normaalne maks, steatoos või mittealkohoolne steatohepatiit ja 30 tervet normokaalu kontrolli. Loodud diagnostikasüsteemi valideerimiseks on olemas sõltumatu valideerimiskohort. Määramised: CCGA, sapphapete, koliin, endogeense etanooli ja soolehormoonide tsirkuleeriv sisaldus metaboloomika abil, FXR-i ekspressioon maksas, lipiidide metabolismi geenid ja TLRid; FXR, TLR, GLP-1 ja DPP4 soole ekspressioon RT-PCRi abil. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
TIKSLAI: Remiantis ankstesniais kepenų lipidų metabolizmo ir miRNR rezultatais sergant nealkoholine riebaline kepenų liga (EHGNA) ir, atsižvelgiant į tai, kad žarnyno mikrobiota dalyvauja EHGNA patogenezėje, galimai kepenų lipidų homeostaze, tačiau vis dar nedaug duomenų apie žmones, dabartiniame tęstinumo projekte mes ketiname: 1. Analizuoti cirkuliuojančius mikrobiotos metabolitų kiekius moterims, sergančioms sunkiu nutukimu ir EHGNA. 2. Toje pačioje kohortoje nustatykite farneoidinio X receptoriaus (FXR), lipidų metabolizmo genų, rinkliavos receptorių (TLR) kepenų ekspresiją, priklausomai nuo EHGNR buvimo ir jo santykio su cirkuliuojančia mikrobiota gautų metabolitų koncentracija. 3. Analizuoti FXR, TLR, gliukagono 1 tipo peptido (GLP-1) ir fermento dipeptidilpeptidazės 4 (DPP4) ekspresiją žarnyne, atsižvelgiant į lipidų metabolizmo genų kepenų ekspresiją, EHGNR buvimą ir mikrobiota gautų metabolitų kiekį. 4. Metabolominiu požiūriu įvertinti su mikrobiota susijusių metabolitų, kaip diagnostinių biologinių žymenų, diferenciacijos tarp paprastosios steatozės ir nealkoholinio steatohepatito pacientams, sergantiems sunkiu nutukimu, galimybę cirkuliuoti. METODIKA: Temos: 120 moterų: 90 su sergančiu nutukimu poklasifikuojamas pagal kepenų histologiją: normalios kepenys, steatozė arba nealkoholinis steatohepatitas ir 30 sveikų normalaus svorio kontrolės priemonių. Sukurtai diagnostikos sistemai patvirtinti yra nepriklausoma patvirtinimo kohorta. Nustatymas: cirkuliuojantis CCGA, tulžies rūgščių, cholino, endogeninio etanolio ir žarnyno hormonų kiekis, naudojant metabolizmą, FXR kepenų ekspresiją, lipidų metabolizmo genus ir TLR; FXR, TLR, GLP-1 ir DPP4 žarnyno ekspresija naudojant AT-PGR. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: TIKSLAI: Remiantis ankstesniais kepenų lipidų metabolizmo ir miRNR rezultatais sergant nealkoholine riebaline kepenų liga (EHGNA) ir, atsižvelgiant į tai, kad žarnyno mikrobiota dalyvauja EHGNA patogenezėje, galimai kepenų lipidų homeostaze, tačiau vis dar nedaug duomenų apie žmones, dabartiniame tęstinumo projekte mes ketiname: 1. Analizuoti cirkuliuojančius mikrobiotos metabolitų kiekius moterims, sergančioms sunkiu nutukimu ir EHGNA. 2. Toje pačioje kohortoje nustatykite farneoidinio X receptoriaus (FXR), lipidų metabolizmo genų, rinkliavos receptorių (TLR) kepenų ekspresiją, priklausomai nuo EHGNR buvimo ir jo santykio su cirkuliuojančia mikrobiota gautų metabolitų koncentracija. 3. Analizuoti FXR, TLR, gliukagono 1 tipo peptido (GLP-1) ir fermento dipeptidilpeptidazės 4 (DPP4) ekspresiją žarnyne, atsižvelgiant į lipidų metabolizmo genų kepenų ekspresiją, EHGNR buvimą ir mikrobiota gautų metabolitų kiekį. 4. Metabolominiu požiūriu įvertinti su mikrobiota susijusių metabolitų, kaip diagnostinių biologinių žymenų, diferenciacijos tarp paprastosios steatozės ir nealkoholinio steatohepatito pacientams, sergantiems sunkiu nutukimu, galimybę cirkuliuoti. METODIKA: Temos: 120 moterų: 90 su sergančiu nutukimu poklasifikuojamas pagal kepenų histologiją: normalios kepenys, steatozė arba nealkoholinis steatohepatitas ir 30 sveikų normalaus svorio kontrolės priemonių. Sukurtai diagnostikos sistemai patvirtinti yra nepriklausoma patvirtinimo kohorta. Nustatymas: cirkuliuojantis CCGA, tulžies rūgščių, cholino, endogeninio etanolio ir žarnyno hormonų kiekis, naudojant metabolizmą, FXR kepenų ekspresiją, lipidų metabolizmo genus ir TLR; FXR, TLR, GLP-1 ir DPP4 žarnyno ekspresija naudojant AT-PGR. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: TIKSLAI: Remiantis ankstesniais kepenų lipidų metabolizmo ir miRNR rezultatais sergant nealkoholine riebaline kepenų liga (EHGNA) ir, atsižvelgiant į tai, kad žarnyno mikrobiota dalyvauja EHGNA patogenezėje, galimai kepenų lipidų homeostaze, tačiau vis dar nedaug duomenų apie žmones, dabartiniame tęstinumo projekte mes ketiname: 1. Analizuoti cirkuliuojančius mikrobiotos metabolitų kiekius moterims, sergančioms sunkiu nutukimu ir EHGNA. 2. Toje pačioje kohortoje nustatykite farneoidinio X receptoriaus (FXR), lipidų metabolizmo genų, rinkliavos receptorių (TLR) kepenų ekspresiją, priklausomai nuo EHGNR buvimo ir jo santykio su cirkuliuojančia mikrobiota gautų metabolitų koncentracija. 3. Analizuoti FXR, TLR, gliukagono 1 tipo peptido (GLP-1) ir fermento dipeptidilpeptidazės 4 (DPP4) ekspresiją žarnyne, atsižvelgiant į lipidų metabolizmo genų kepenų ekspresiją, EHGNR buvimą ir mikrobiota gautų metabolitų kiekį. 4. Metabolominiu požiūriu įvertinti su mikrobiota susijusių metabolitų, kaip diagnostinių biologinių žymenų, diferenciacijos tarp paprastosios steatozės ir nealkoholinio steatohepatito pacientams, sergantiems sunkiu nutukimu, galimybę cirkuliuoti. METODIKA: Temos: 120 moterų: 90 su sergančiu nutukimu poklasifikuojamas pagal kepenų histologiją: normalios kepenys, steatozė arba nealkoholinis steatohepatitas ir 30 sveikų normalaus svorio kontrolės priemonių. Sukurtai diagnostikos sistemai patvirtinti yra nepriklausoma patvirtinimo kohorta. Nustatymas: cirkuliuojantis CCGA, tulžies rūgščių, cholino, endogeninio etanolio ir žarnyno hormonų kiekis, naudojant metabolizmą, FXR kepenų ekspresiją, lipidų metabolizmo genus ir TLR; FXR, TLR, GLP-1 ir DPP4 žarnyno ekspresija naudojant AT-PGR. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CILJEVI: Na temelju prethodnih rezultata o metabolizmu lipida u jetri i miRNA-ima u bezalkoholnoj bolesti masne jetre (EHGNA) i, s obzirom na to da je predloženo uključivanje crijevne mikrobiote u patogenezi EHGNA u odnosu na možda u odnosu na homeostazu lipida u jetri, ali s još uvijek ograničenim podacima u ljudi, u trenutnom projektu kontinuiteta namjeravamo: 1. Analizirati cirkulirajuće razine metabolita dobivenih od mikrobiota u žena s teškom pretilošću i EHGNK. 2. Odrediti u istoj kohorti jetrenu ekspresiju receptora farnesoid X (FXR), gena metabolizma lipida, receptora za naplatu cestarine (TLR), ovisno o prisutnosti EHGNA-e i njegovoj povezanosti s cirkulirajućim razinama metabolita dobivenih mikrobiotom. 3. Analizirati crijevnu ekspresiju FXR-a, TLR-a, peptida nalik glukagonu (GLP-1) i enzima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) u odnosu na ekspresiju gena metabolizma lipida na jetri, prisutnost EHGNA i razine metabolita dobivenih od mikrobiota. 4. Procijeniti, s metabolomskog stajališta, potencijal cirkulirajućih razina metabolita povezanih s mikrobiotom kao dijagnostičkih biomarkera diferencijacije između jednostavne steatoze i bezalkoholnog steatohepatitisa u bolesnika s teškom pretilošću. METODOLOGIJA: Područja: 120 žena: 90 s morbidnom pretilošću prema histologiji jetre: normalna jetra, steatoza ili bezalkoholni steatohepatitis i 30 zdravih kontrola normom. Za validaciju generiranog dijagnostičkog sustava dostupna je neovisna validacijska skupina. Određivanja: cirkulirajuće razine CCGA-e, žučnih kiselina, kolina, endogenog etanola i crijevnih hormona pomoću metabolomike, jetrene ekspresije FXR-a, gena za metabolizam lipida i TLR-ova; crijevna ekspresija FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 pomoću RT-PCR-a. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: CILJEVI: Na temelju prethodnih rezultata o metabolizmu lipida u jetri i miRNA-ima u bezalkoholnoj bolesti masne jetre (EHGNA) i, s obzirom na to da je predloženo uključivanje crijevne mikrobiote u patogenezi EHGNA u odnosu na možda u odnosu na homeostazu lipida u jetri, ali s još uvijek ograničenim podacima u ljudi, u trenutnom projektu kontinuiteta namjeravamo: 1. Analizirati cirkulirajuće razine metabolita dobivenih od mikrobiota u žena s teškom pretilošću i EHGNK. 2. Odrediti u istoj kohorti jetrenu ekspresiju receptora farnesoid X (FXR), gena metabolizma lipida, receptora za naplatu cestarine (TLR), ovisno o prisutnosti EHGNA-e i njegovoj povezanosti s cirkulirajućim razinama metabolita dobivenih mikrobiotom. 3. Analizirati crijevnu ekspresiju FXR-a, TLR-a, peptida nalik glukagonu (GLP-1) i enzima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) u odnosu na ekspresiju gena metabolizma lipida na jetri, prisutnost EHGNA i razine metabolita dobivenih od mikrobiota. 4. Procijeniti, s metabolomskog stajališta, potencijal cirkulirajućih razina metabolita povezanih s mikrobiotom kao dijagnostičkih biomarkera diferencijacije između jednostavne steatoze i bezalkoholnog steatohepatitisa u bolesnika s teškom pretilošću. METODOLOGIJA: Područja: 120 žena: 90 s morbidnom pretilošću prema histologiji jetre: normalna jetra, steatoza ili bezalkoholni steatohepatitis i 30 zdravih kontrola normom. Za validaciju generiranog dijagnostičkog sustava dostupna je neovisna validacijska skupina. Određivanja: cirkulirajuće razine CCGA-e, žučnih kiselina, kolina, endogenog etanola i crijevnih hormona pomoću metabolomike, jetrene ekspresije FXR-a, gena za metabolizam lipida i TLR-ova; crijevna ekspresija FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 pomoću RT-PCR-a. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CILJEVI: Na temelju prethodnih rezultata o metabolizmu lipida u jetri i miRNA-ima u bezalkoholnoj bolesti masne jetre (EHGNA) i, s obzirom na to da je predloženo uključivanje crijevne mikrobiote u patogenezi EHGNA u odnosu na možda u odnosu na homeostazu lipida u jetri, ali s još uvijek ograničenim podacima u ljudi, u trenutnom projektu kontinuiteta namjeravamo: 1. Analizirati cirkulirajuće razine metabolita dobivenih od mikrobiota u žena s teškom pretilošću i EHGNK. 2. Odrediti u istoj kohorti jetrenu ekspresiju receptora farnesoid X (FXR), gena metabolizma lipida, receptora za naplatu cestarine (TLR), ovisno o prisutnosti EHGNA-e i njegovoj povezanosti s cirkulirajućim razinama metabolita dobivenih mikrobiotom. 3. Analizirati crijevnu ekspresiju FXR-a, TLR-a, peptida nalik glukagonu (GLP-1) i enzima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) u odnosu na ekspresiju gena metabolizma lipida na jetri, prisutnost EHGNA i razine metabolita dobivenih od mikrobiota. 4. Procijeniti, s metabolomskog stajališta, potencijal cirkulirajućih razina metabolita povezanih s mikrobiotom kao dijagnostičkih biomarkera diferencijacije između jednostavne steatoze i bezalkoholnog steatohepatitisa u bolesnika s teškom pretilošću. METODOLOGIJA: Područja: 120 žena: 90 s morbidnom pretilošću prema histologiji jetre: normalna jetra, steatoza ili bezalkoholni steatohepatitis i 30 zdravih kontrola normom. Za validaciju generiranog dijagnostičkog sustava dostupna je neovisna validacijska skupina. Određivanja: cirkulirajuće razine CCGA-e, žučnih kiselina, kolina, endogenog etanola i crijevnih hormona pomoću metabolomike, jetrene ekspresije FXR-a, gena za metabolizam lipida i TLR-ova; crijevna ekspresija FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 pomoću RT-PCR-a. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ΣΤΌΧΟΙ: Με βάση τα προηγούμενα αποτελέσματα του μεταβολισμού των ηπατικών λιπιδίων και των miRNA σε μη οινοπνευματώδη λιπώδη νόσο του ήπατος (EHGNA) και δεδομένου ότι έχει προταθεί η συμμετοχή της εντερικής μικροβίωσης στην παθογένεση του EHGNA σε σχέση ενδεχομένως με την ομοιόσταση των ηπατικών λιπιδίων, αλλά με ακόμη περιορισμένα δεδομένα στον άνθρωπο, στο τρέχον έργο συνέχειας σκοπεύουμε: 1. Αναλύστε τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιώματα σε γυναίκες με σοβαρή παχυσαρκία και EHGNA. 2. Στην ίδια κοόρτη προσδιορίζεται η ηπατική έκφραση του υποδοχέα φαρνεσοειδούς Χ (FXR), των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, του υποδοχέα των διοδίων (TLRs), ανάλογα με την παρουσία του EHGNA και της σχέσης του με τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιοταΐα. 3. Αναλύστε την εντερική έκφραση του FXR, των TLRs, του πεπτιδίου 1 τύπου γλυκαγόνης (GLP- 1) και του ενζύμου διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP4) σε σχέση με την ηπατική έκφραση των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, την παρουσία του EHGNA και τα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιότα. 4. Να αξιολογηθεί, από μεταβολομική άποψη, η δυνατότητα κυκλοφορίας των επιπέδων των μεταβολιτών που σχετίζονται με τη μικροβίωση ως διαγνωστικών βιοδεικτών διαφοροποίησης μεταξύ της απλής στεάτωσης και της μη- οινοπνευματώδους στεατοηπατίτιδας σε ασθενείς με σοβαρή παχυσαρκία. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΊΑ: Θέματα: 120 γυναίκες: 90 με νοσηρή παχυσαρκία υποταξινομημένη σύμφωνα με την ιστολογία του ήπατος: φυσιολογικό ήπαρ, στεάτωση ή μη-αλκοολική στεατοηπατίτιδα και 30 υγιείς μάρτυρες κανονικού βάρους. Για την επικύρωση του παραγόμενου διαγνωστικού συστήματος, διατίθεται ανεξάρτητη ομάδα επικύρωσης. Προσδιορισμοί: επίπεδα κυκλοφορίας CCGA, χολικών οξέων, χολίνης, ενδογενούς αιθανόλης και εντερικών ορμονών με χρήση μεταβολομικών, ηπατική έκφραση FXR, γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων και TLRs· εντερική έκφραση των FXR, TLR, GLP-1 και DPP4 με χρήση RT-PCR. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: ΣΤΌΧΟΙ: Με βάση τα προηγούμενα αποτελέσματα του μεταβολισμού των ηπατικών λιπιδίων και των miRNA σε μη οινοπνευματώδη λιπώδη νόσο του ήπατος (EHGNA) και δεδομένου ότι έχει προταθεί η συμμετοχή της εντερικής μικροβίωσης στην παθογένεση του EHGNA σε σχέση ενδεχομένως με την ομοιόσταση των ηπατικών λιπιδίων, αλλά με ακόμη περιορισμένα δεδομένα στον άνθρωπο, στο τρέχον έργο συνέχειας σκοπεύουμε: 1. Αναλύστε τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιώματα σε γυναίκες με σοβαρή παχυσαρκία και EHGNA. 2. Στην ίδια κοόρτη προσδιορίζεται η ηπατική έκφραση του υποδοχέα φαρνεσοειδούς Χ (FXR), των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, του υποδοχέα των διοδίων (TLRs), ανάλογα με την παρουσία του EHGNA και της σχέσης του με τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιοταΐα. 3. Αναλύστε την εντερική έκφραση του FXR, των TLRs, του πεπτιδίου 1 τύπου γλυκαγόνης (GLP- 1) και του ενζύμου διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP4) σε σχέση με την ηπατική έκφραση των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, την παρουσία του EHGNA και τα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιότα. 4. Να αξιολογηθεί, από μεταβολομική άποψη, η δυνατότητα κυκλοφορίας των επιπέδων των μεταβολιτών που σχετίζονται με τη μικροβίωση ως διαγνωστικών βιοδεικτών διαφοροποίησης μεταξύ της απλής στεάτωσης και της μη- οινοπνευματώδους στεατοηπατίτιδας σε ασθενείς με σοβαρή παχυσαρκία. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΊΑ: Θέματα: 120 γυναίκες: 90 με νοσηρή παχυσαρκία υποταξινομημένη σύμφωνα με την ιστολογία του ήπατος: φυσιολογικό ήπαρ, στεάτωση ή μη-αλκοολική στεατοηπατίτιδα και 30 υγιείς μάρτυρες κανονικού βάρους. Για την επικύρωση του παραγόμενου διαγνωστικού συστήματος, διατίθεται ανεξάρτητη ομάδα επικύρωσης. Προσδιορισμοί: επίπεδα κυκλοφορίας CCGA, χολικών οξέων, χολίνης, ενδογενούς αιθανόλης και εντερικών ορμονών με χρήση μεταβολομικών, ηπατική έκφραση FXR, γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων και TLRs· εντερική έκφραση των FXR, TLR, GLP-1 και DPP4 με χρήση RT-PCR. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ΣΤΌΧΟΙ: Με βάση τα προηγούμενα αποτελέσματα του μεταβολισμού των ηπατικών λιπιδίων και των miRNA σε μη οινοπνευματώδη λιπώδη νόσο του ήπατος (EHGNA) και δεδομένου ότι έχει προταθεί η συμμετοχή της εντερικής μικροβίωσης στην παθογένεση του EHGNA σε σχέση ενδεχομένως με την ομοιόσταση των ηπατικών λιπιδίων, αλλά με ακόμη περιορισμένα δεδομένα στον άνθρωπο, στο τρέχον έργο συνέχειας σκοπεύουμε: 1. Αναλύστε τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιώματα σε γυναίκες με σοβαρή παχυσαρκία και EHGNA. 2. Στην ίδια κοόρτη προσδιορίζεται η ηπατική έκφραση του υποδοχέα φαρνεσοειδούς Χ (FXR), των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, του υποδοχέα των διοδίων (TLRs), ανάλογα με την παρουσία του EHGNA και της σχέσης του με τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιοταΐα. 3. Αναλύστε την εντερική έκφραση του FXR, των TLRs, του πεπτιδίου 1 τύπου γλυκαγόνης (GLP- 1) και του ενζύμου διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP4) σε σχέση με την ηπατική έκφραση των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, την παρουσία του EHGNA και τα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιότα. 4. Να αξιολογηθεί, από μεταβολομική άποψη, η δυνατότητα κυκλοφορίας των επιπέδων των μεταβολιτών που σχετίζονται με τη μικροβίωση ως διαγνωστικών βιοδεικτών διαφοροποίησης μεταξύ της απλής στεάτωσης και της μη- οινοπνευματώδους στεατοηπατίτιδας σε ασθενείς με σοβαρή παχυσαρκία. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΊΑ: Θέματα: 120 γυναίκες: 90 με νοσηρή παχυσαρκία υποταξινομημένη σύμφωνα με την ιστολογία του ήπατος: φυσιολογικό ήπαρ, στεάτωση ή μη-αλκοολική στεατοηπατίτιδα και 30 υγιείς μάρτυρες κανονικού βάρους. Για την επικύρωση του παραγόμενου διαγνωστικού συστήματος, διατίθεται ανεξάρτητη ομάδα επικύρωσης. Προσδιορισμοί: επίπεδα κυκλοφορίας CCGA, χολικών οξέων, χολίνης, ενδογενούς αιθανόλης και εντερικών ορμονών με χρήση μεταβολομικών, ηπατική έκφραση FXR, γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων και TLRs· εντερική έκφραση των FXR, TLR, GLP-1 και DPP4 με χρήση RT-PCR. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CIELE: Na základe predchádzajúcich výsledkov metabolizmu lipidov v pečeni a miRNA pri nealkoholickom tukovom ochorení pečene (EHGNA) a vzhľadom na to, že zapojenie črevnej mikroflóry do patogenézy EHGNA bolo navrhnuté v súvislosti s hepatálnou lipidovou homeostázou, ale s stále obmedzenými údajmi u ľudí, v súčasnom projekte kontinuity plánujeme: 1. Analyzujte cirkulujúce hladiny metabolitov odvodených z mikrobioty u žien s ťažkou obezitou a EHGNA. 2. V rovnakej kohorte stanovte hepatálnu expresiu receptora farnesoidu X (FXR), génov na metabolizmu lipidov, receptora Toll (TLR) v závislosti od prítomnosti EHGNA a jej vzťahu k cirkulujúcim hladinám metabolitov odvodených z mikrobioty. 3. Analyzujte črevnú expresiu FXR, TLR, glukagónu 1-podobného peptidu (GLP-1) a enzýmu dipeptidylpeptidázy 4 (DPP4) vo vzťahu k expresii pečeňových génov metabolizmu lipidov, prítomnosti EHGNA a hladine metabolitov odvodených z mikrobioty. 4. Z metabolomického hľadiska vyhodnotiť potenciál cirkulujúcich hladín metabolitov súvisiacich s mikrobiotou ako diagnostických biomarkerov rozlišovania medzi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitídou u pacientov s ťažkou obezitou. METODIKA: Témy: 120 žien: 90 s morbidnou obezitou subklasifikovanej podľa histológie pečene: normálna pečeň, steatóza alebo nealkoholická steatohepatitída a 30 zdravých kontrol s normálnou hmotnosťou. Na overenie vygenerovaného diagnostického systému je k dispozícii nezávislá validačná kohorta. Určenie: cirkulujúce hladiny CCGA, žlčových kyselín, cholínu, endogénneho etanolu a črevných hormónov s použitím metabolomiky, hepatálna expresia FXR, génov na metabolizmu lipidov a TLR; črevná expresia FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocou RT-PCR. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: CIELE: Na základe predchádzajúcich výsledkov metabolizmu lipidov v pečeni a miRNA pri nealkoholickom tukovom ochorení pečene (EHGNA) a vzhľadom na to, že zapojenie črevnej mikroflóry do patogenézy EHGNA bolo navrhnuté v súvislosti s hepatálnou lipidovou homeostázou, ale s stále obmedzenými údajmi u ľudí, v súčasnom projekte kontinuity plánujeme: 1. Analyzujte cirkulujúce hladiny metabolitov odvodených z mikrobioty u žien s ťažkou obezitou a EHGNA. 2. V rovnakej kohorte stanovte hepatálnu expresiu receptora farnesoidu X (FXR), génov na metabolizmu lipidov, receptora Toll (TLR) v závislosti od prítomnosti EHGNA a jej vzťahu k cirkulujúcim hladinám metabolitov odvodených z mikrobioty. 3. Analyzujte črevnú expresiu FXR, TLR, glukagónu 1-podobného peptidu (GLP-1) a enzýmu dipeptidylpeptidázy 4 (DPP4) vo vzťahu k expresii pečeňových génov metabolizmu lipidov, prítomnosti EHGNA a hladine metabolitov odvodených z mikrobioty. 4. Z metabolomického hľadiska vyhodnotiť potenciál cirkulujúcich hladín metabolitov súvisiacich s mikrobiotou ako diagnostických biomarkerov rozlišovania medzi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitídou u pacientov s ťažkou obezitou. METODIKA: Témy: 120 žien: 90 s morbidnou obezitou subklasifikovanej podľa histológie pečene: normálna pečeň, steatóza alebo nealkoholická steatohepatitída a 30 zdravých kontrol s normálnou hmotnosťou. Na overenie vygenerovaného diagnostického systému je k dispozícii nezávislá validačná kohorta. Určenie: cirkulujúce hladiny CCGA, žlčových kyselín, cholínu, endogénneho etanolu a črevných hormónov s použitím metabolomiky, hepatálna expresia FXR, génov na metabolizmu lipidov a TLR; črevná expresia FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocou RT-PCR. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CIELE: Na základe predchádzajúcich výsledkov metabolizmu lipidov v pečeni a miRNA pri nealkoholickom tukovom ochorení pečene (EHGNA) a vzhľadom na to, že zapojenie črevnej mikroflóry do patogenézy EHGNA bolo navrhnuté v súvislosti s hepatálnou lipidovou homeostázou, ale s stále obmedzenými údajmi u ľudí, v súčasnom projekte kontinuity plánujeme: 1. Analyzujte cirkulujúce hladiny metabolitov odvodených z mikrobioty u žien s ťažkou obezitou a EHGNA. 2. V rovnakej kohorte stanovte hepatálnu expresiu receptora farnesoidu X (FXR), génov na metabolizmu lipidov, receptora Toll (TLR) v závislosti od prítomnosti EHGNA a jej vzťahu k cirkulujúcim hladinám metabolitov odvodených z mikrobioty. 3. Analyzujte črevnú expresiu FXR, TLR, glukagónu 1-podobného peptidu (GLP-1) a enzýmu dipeptidylpeptidázy 4 (DPP4) vo vzťahu k expresii pečeňových génov metabolizmu lipidov, prítomnosti EHGNA a hladine metabolitov odvodených z mikrobioty. 4. Z metabolomického hľadiska vyhodnotiť potenciál cirkulujúcich hladín metabolitov súvisiacich s mikrobiotou ako diagnostických biomarkerov rozlišovania medzi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitídou u pacientov s ťažkou obezitou. METODIKA: Témy: 120 žien: 90 s morbidnou obezitou subklasifikovanej podľa histológie pečene: normálna pečeň, steatóza alebo nealkoholická steatohepatitída a 30 zdravých kontrol s normálnou hmotnosťou. Na overenie vygenerovaného diagnostického systému je k dispozícii nezávislá validačná kohorta. Určenie: cirkulujúce hladiny CCGA, žlčových kyselín, cholínu, endogénneho etanolu a črevných hormónov s použitím metabolomiky, hepatálna expresia FXR, génov na metabolizmu lipidov a TLR; črevná expresia FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocou RT-PCR. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
TAVOITTEET: Perustuu aiempiin tuloksiin maksan lipidiaineenvaihdunnasta ja miRNA-arvoista alkoholittomassa rasva- maksasairaudessa (EHGNA) ja koska suoliston mikrobiota on ehdotettu EHGNA-patogeneesiin liittyen mahdollisesti maksan lipidien homeostaasiin, mutta ihmisillä on edelleen vähän tietoa, nykyisessä jatkuvuushankkeessa aiomme: 1. Analysoida verenkierrossa olevien mikrobiotasta johdettujen metaboliittien pitoisuuksia naisilla, joilla on vaikea lihavuus ja EHGNA. 2. Määritetään samassa kohortissa farnesoid X -reseptorin (FXR), lipidimetaboliageenien, Toll-reseptorin (TLR) ilmentymä riippuen EHGNA:n esiintymisestä ja sen suhteesta kiertävien mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksiin. 3. Analysoidaan FXR:n, TLR:n, glukagonin 1-kaltaisen peptidin (GLP-1) ja entsyymin dipeptidyylipeptidaasi 4 (DPP4) ilmentymistä maksassa lipidimetaboliageenien ilmentymän, EHGNA:n esiintymisen ja mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksien suhteen. 4. Arvioidaan metabolomiselta kannalta mikrobieliöihin liittyvien metaboliittien verenkierrossa olevien pitoisuuksien potentiaalia diagnostisina biomerkkiaineina, jotka merkitsevät yksinkertaisen steatoosin ja alkoholittoman steatohepatiittin eroa vaikeaa lihavuutta sairastavilla potilailla. MENETELMÄT: Aiheet: 120 naista: 90 sairastuva lihavuus alaluokitellaan maksan histologian mukaan: normaali maksa, steatoosi tai alkoholiton steatohepatiitti ja 30 tervettä normopainoista kontrollia. Luodun diagnostisen järjestelmän validoimiseksi on käytettävissä riippumaton validointikohortti. Määritykset: CCGA:n, sappihappojen, koliinin, endogeenisen etanolin ja suolistohormonien pitoisuudet metabolomiikkaa, maksan ekspressiota FXR:n, lipidimetaboliageenien ja TLR:ien avulla; FXR:n, TLR:n, GLP-1:n ja DPP4:n suoliston ilmentyminen RT-PCR:ää käyttäen. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: TAVOITTEET: Perustuu aiempiin tuloksiin maksan lipidiaineenvaihdunnasta ja miRNA-arvoista alkoholittomassa rasva- maksasairaudessa (EHGNA) ja koska suoliston mikrobiota on ehdotettu EHGNA-patogeneesiin liittyen mahdollisesti maksan lipidien homeostaasiin, mutta ihmisillä on edelleen vähän tietoa, nykyisessä jatkuvuushankkeessa aiomme: 1. Analysoida verenkierrossa olevien mikrobiotasta johdettujen metaboliittien pitoisuuksia naisilla, joilla on vaikea lihavuus ja EHGNA. 2. Määritetään samassa kohortissa farnesoid X -reseptorin (FXR), lipidimetaboliageenien, Toll-reseptorin (TLR) ilmentymä riippuen EHGNA:n esiintymisestä ja sen suhteesta kiertävien mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksiin. 3. Analysoidaan FXR:n, TLR:n, glukagonin 1-kaltaisen peptidin (GLP-1) ja entsyymin dipeptidyylipeptidaasi 4 (DPP4) ilmentymistä maksassa lipidimetaboliageenien ilmentymän, EHGNA:n esiintymisen ja mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksien suhteen. 4. Arvioidaan metabolomiselta kannalta mikrobieliöihin liittyvien metaboliittien verenkierrossa olevien pitoisuuksien potentiaalia diagnostisina biomerkkiaineina, jotka merkitsevät yksinkertaisen steatoosin ja alkoholittoman steatohepatiittin eroa vaikeaa lihavuutta sairastavilla potilailla. MENETELMÄT: Aiheet: 120 naista: 90 sairastuva lihavuus alaluokitellaan maksan histologian mukaan: normaali maksa, steatoosi tai alkoholiton steatohepatiitti ja 30 tervettä normopainoista kontrollia. Luodun diagnostisen järjestelmän validoimiseksi on käytettävissä riippumaton validointikohortti. Määritykset: CCGA:n, sappihappojen, koliinin, endogeenisen etanolin ja suolistohormonien pitoisuudet metabolomiikkaa, maksan ekspressiota FXR:n, lipidimetaboliageenien ja TLR:ien avulla; FXR:n, TLR:n, GLP-1:n ja DPP4:n suoliston ilmentyminen RT-PCR:ää käyttäen. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: TAVOITTEET: Perustuu aiempiin tuloksiin maksan lipidiaineenvaihdunnasta ja miRNA-arvoista alkoholittomassa rasva- maksasairaudessa (EHGNA) ja koska suoliston mikrobiota on ehdotettu EHGNA-patogeneesiin liittyen mahdollisesti maksan lipidien homeostaasiin, mutta ihmisillä on edelleen vähän tietoa, nykyisessä jatkuvuushankkeessa aiomme: 1. Analysoida verenkierrossa olevien mikrobiotasta johdettujen metaboliittien pitoisuuksia naisilla, joilla on vaikea lihavuus ja EHGNA. 2. Määritetään samassa kohortissa farnesoid X -reseptorin (FXR), lipidimetaboliageenien, Toll-reseptorin (TLR) ilmentymä riippuen EHGNA:n esiintymisestä ja sen suhteesta kiertävien mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksiin. 3. Analysoidaan FXR:n, TLR:n, glukagonin 1-kaltaisen peptidin (GLP-1) ja entsyymin dipeptidyylipeptidaasi 4 (DPP4) ilmentymistä maksassa lipidimetaboliageenien ilmentymän, EHGNA:n esiintymisen ja mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksien suhteen. 4. Arvioidaan metabolomiselta kannalta mikrobieliöihin liittyvien metaboliittien verenkierrossa olevien pitoisuuksien potentiaalia diagnostisina biomerkkiaineina, jotka merkitsevät yksinkertaisen steatoosin ja alkoholittoman steatohepatiittin eroa vaikeaa lihavuutta sairastavilla potilailla. MENETELMÄT: Aiheet: 120 naista: 90 sairastuva lihavuus alaluokitellaan maksan histologian mukaan: normaali maksa, steatoosi tai alkoholiton steatohepatiitti ja 30 tervettä normopainoista kontrollia. Luodun diagnostisen järjestelmän validoimiseksi on käytettävissä riippumaton validointikohortti. Määritykset: CCGA:n, sappihappojen, koliinin, endogeenisen etanolin ja suolistohormonien pitoisuudet metabolomiikkaa, maksan ekspressiota FXR:n, lipidimetaboliageenien ja TLR:ien avulla; FXR:n, TLR:n, GLP-1:n ja DPP4:n suoliston ilmentyminen RT-PCR:ää käyttäen. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CELE: W oparciu o wcześniejsze wyniki metabolizmu lipidów w wątrobie i miRNA w niealkoholowej stłuszczonej chorobie wątroby (EHGNA) oraz, biorąc pod uwagę, że udział mikrobioty jelitowej w patogenezie EHGNA został zasugerowany w odniesieniu do homeostazy lipidów wątrobowych, ale przy wciąż ograniczonych danych dotyczących ludzi, w obecnym projekcie ciągłości zamierzamy: 1. Analiza stężenia metabolitów pochodzących z mikrobioty u kobiet z ciężką otyłością i EHGNA. 2. Oznaczyć w tej samej kohorcie ekspresję wątrobową receptora farnezoidalnego X (FXR), genów metabolizmu lipidów, receptora płatnego (TLR) w zależności od obecności EHGNA i jego związku z krążącymi poziomami metabolitów pochodzących z mikrobioty. 3. Analizować ekspresję jelitową FXR, TLR, glukagonu 1-podobnego peptydu (GLP-1) i enzymu dipeptydylopeptydazy 4 (DPP4) w odniesieniu do ekspresji wątrobowej genów metabolizmu lipidów, obecności EHGNA i poziomów metabolitów pochodzących z mikrobioty. 4. Ocena, z metabolomicznego punktu widzenia, potencjału krążącego poziomu metabolitów związanych z mikrobiotą jako biomarkerów diagnostycznych różnicujących proste stłuszczenie i bezalkoholowe steatohepatitis u pacjentów z ciężką otyłością. METODYKA: Tematy: 120 kobiet: 90 z chorobliwą otyłością podklasyfikowaną według histologii wątroby: prawidłowa wątroba, stłuszczenie lub bezalkoholowe steatohepatitis oraz 30 zdrowych normo-waga kontrolna. Aby zatwierdzić wygenerowany system diagnostyczny, dostępna jest niezależna kohorta walidacyjna. Oznaczenia: poziomy krążące CCGA, kwasów żółciowych, choliny, endogennego etanolu i hormonów jelitowych z zastosowaniem metabolomiki, ekspresji wątrobowej FXR, genów metabolizmu lipidów i TLR; ekspresja jelitowa FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 przy użyciu RT-PCR. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: CELE: W oparciu o wcześniejsze wyniki metabolizmu lipidów w wątrobie i miRNA w niealkoholowej stłuszczonej chorobie wątroby (EHGNA) oraz, biorąc pod uwagę, że udział mikrobioty jelitowej w patogenezie EHGNA został zasugerowany w odniesieniu do homeostazy lipidów wątrobowych, ale przy wciąż ograniczonych danych dotyczących ludzi, w obecnym projekcie ciągłości zamierzamy: 1. Analiza stężenia metabolitów pochodzących z mikrobioty u kobiet z ciężką otyłością i EHGNA. 2. Oznaczyć w tej samej kohorcie ekspresję wątrobową receptora farnezoidalnego X (FXR), genów metabolizmu lipidów, receptora płatnego (TLR) w zależności od obecności EHGNA i jego związku z krążącymi poziomami metabolitów pochodzących z mikrobioty. 3. Analizować ekspresję jelitową FXR, TLR, glukagonu 1-podobnego peptydu (GLP-1) i enzymu dipeptydylopeptydazy 4 (DPP4) w odniesieniu do ekspresji wątrobowej genów metabolizmu lipidów, obecności EHGNA i poziomów metabolitów pochodzących z mikrobioty. 4. Ocena, z metabolomicznego punktu widzenia, potencjału krążącego poziomu metabolitów związanych z mikrobiotą jako biomarkerów diagnostycznych różnicujących proste stłuszczenie i bezalkoholowe steatohepatitis u pacjentów z ciężką otyłością. METODYKA: Tematy: 120 kobiet: 90 z chorobliwą otyłością podklasyfikowaną według histologii wątroby: prawidłowa wątroba, stłuszczenie lub bezalkoholowe steatohepatitis oraz 30 zdrowych normo-waga kontrolna. Aby zatwierdzić wygenerowany system diagnostyczny, dostępna jest niezależna kohorta walidacyjna. Oznaczenia: poziomy krążące CCGA, kwasów żółciowych, choliny, endogennego etanolu i hormonów jelitowych z zastosowaniem metabolomiki, ekspresji wątrobowej FXR, genów metabolizmu lipidów i TLR; ekspresja jelitowa FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 przy użyciu RT-PCR. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CELE: W oparciu o wcześniejsze wyniki metabolizmu lipidów w wątrobie i miRNA w niealkoholowej stłuszczonej chorobie wątroby (EHGNA) oraz, biorąc pod uwagę, że udział mikrobioty jelitowej w patogenezie EHGNA został zasugerowany w odniesieniu do homeostazy lipidów wątrobowych, ale przy wciąż ograniczonych danych dotyczących ludzi, w obecnym projekcie ciągłości zamierzamy: 1. Analiza stężenia metabolitów pochodzących z mikrobioty u kobiet z ciężką otyłością i EHGNA. 2. Oznaczyć w tej samej kohorcie ekspresję wątrobową receptora farnezoidalnego X (FXR), genów metabolizmu lipidów, receptora płatnego (TLR) w zależności od obecności EHGNA i jego związku z krążącymi poziomami metabolitów pochodzących z mikrobioty. 3. Analizować ekspresję jelitową FXR, TLR, glukagonu 1-podobnego peptydu (GLP-1) i enzymu dipeptydylopeptydazy 4 (DPP4) w odniesieniu do ekspresji wątrobowej genów metabolizmu lipidów, obecności EHGNA i poziomów metabolitów pochodzących z mikrobioty. 4. Ocena, z metabolomicznego punktu widzenia, potencjału krążącego poziomu metabolitów związanych z mikrobiotą jako biomarkerów diagnostycznych różnicujących proste stłuszczenie i bezalkoholowe steatohepatitis u pacjentów z ciężką otyłością. METODYKA: Tematy: 120 kobiet: 90 z chorobliwą otyłością podklasyfikowaną według histologii wątroby: prawidłowa wątroba, stłuszczenie lub bezalkoholowe steatohepatitis oraz 30 zdrowych normo-waga kontrolna. Aby zatwierdzić wygenerowany system diagnostyczny, dostępna jest niezależna kohorta walidacyjna. Oznaczenia: poziomy krążące CCGA, kwasów żółciowych, choliny, endogennego etanolu i hormonów jelitowych z zastosowaniem metabolomiki, ekspresji wątrobowej FXR, genów metabolizmu lipidów i TLR; ekspresja jelitowa FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 przy użyciu RT-PCR. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CÉLKITŰZÉSEK: Az alkoholmentes zsírmájbetegségben (EHGNA) a májlipid metabolizmusára és a miRNS-ekre vonatkozó korábbi eredmények alapján, valamint tekintettel arra, hogy a bél mikrobióta EHGNA patogenezisben való részvételét javasolták esetleg a máj lipid homeosztázisával kapcsolatban, de az emberekre vonatkozó adatok még mindig korlátozottak, a jelenlegi folytonossági projektben: 1. A mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjének elemzése súlyos elhízásban és EHGNS-ben szenvedő nőknél. 2. Azonos kohorszban határozza meg a farnesoid X receptor (FXR), a lipid metabolizmus gének, az útdíjreceptor (TLR) máj expresszióját az EHGNS jelenlététől és annak a mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjével való kapcsolatától függően. 3. Elemezze az FXR, TLR, glukagon 1-szerű peptid (GLP-1) és a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP4) enzim bél expresszióját a lipid metabolizmus gének máj expressziójával, az EHGNS jelenlétével és a mikrobiótából származó metabolitok szintjével kapcsolatban. 4. Metabolómiai szempontból értékelni kell a mikrobiótával összefüggő metabolitok keringő szintjének a súlyos elhízásban szenvedő betegeknél az egyszerű steatosis és a nem alkoholos steatohepatitis közötti különbségtétel diagnosztikus biomarkerekként való előfordulásának lehetőségét. MÓDSZERTAN: Tantárgyak: 120 nő: 90 kóros elhízás májszövettani alosztályban: normál máj, steatosis vagy alkoholmentes steatohepatitis és 30 egészséges normo-súly kontroll. A létrehozott diagnosztikai rendszer hitelesítéséhez független hitelesítési kohorsz áll rendelkezésre. Meghatározások: keringő CCGA, epesavak, kolin, endogén etanol és bélhormonok metabolómiát alkalmazó, máj expressziója FXR, lipid anyagcsere gének és TLR-ek; FXR, TLR, GLP-1 és DPP4 bél expressziója RT-PCR használatával. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: CÉLKITŰZÉSEK: Az alkoholmentes zsírmájbetegségben (EHGNA) a májlipid metabolizmusára és a miRNS-ekre vonatkozó korábbi eredmények alapján, valamint tekintettel arra, hogy a bél mikrobióta EHGNA patogenezisben való részvételét javasolták esetleg a máj lipid homeosztázisával kapcsolatban, de az emberekre vonatkozó adatok még mindig korlátozottak, a jelenlegi folytonossági projektben: 1. A mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjének elemzése súlyos elhízásban és EHGNS-ben szenvedő nőknél. 2. Azonos kohorszban határozza meg a farnesoid X receptor (FXR), a lipid metabolizmus gének, az útdíjreceptor (TLR) máj expresszióját az EHGNS jelenlététől és annak a mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjével való kapcsolatától függően. 3. Elemezze az FXR, TLR, glukagon 1-szerű peptid (GLP-1) és a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP4) enzim bél expresszióját a lipid metabolizmus gének máj expressziójával, az EHGNS jelenlétével és a mikrobiótából származó metabolitok szintjével kapcsolatban. 4. Metabolómiai szempontból értékelni kell a mikrobiótával összefüggő metabolitok keringő szintjének a súlyos elhízásban szenvedő betegeknél az egyszerű steatosis és a nem alkoholos steatohepatitis közötti különbségtétel diagnosztikus biomarkerekként való előfordulásának lehetőségét. MÓDSZERTAN: Tantárgyak: 120 nő: 90 kóros elhízás májszövettani alosztályban: normál máj, steatosis vagy alkoholmentes steatohepatitis és 30 egészséges normo-súly kontroll. A létrehozott diagnosztikai rendszer hitelesítéséhez független hitelesítési kohorsz áll rendelkezésre. Meghatározások: keringő CCGA, epesavak, kolin, endogén etanol és bélhormonok metabolómiát alkalmazó, máj expressziója FXR, lipid anyagcsere gének és TLR-ek; FXR, TLR, GLP-1 és DPP4 bél expressziója RT-PCR használatával. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CÉLKITŰZÉSEK: Az alkoholmentes zsírmájbetegségben (EHGNA) a májlipid metabolizmusára és a miRNS-ekre vonatkozó korábbi eredmények alapján, valamint tekintettel arra, hogy a bél mikrobióta EHGNA patogenezisben való részvételét javasolták esetleg a máj lipid homeosztázisával kapcsolatban, de az emberekre vonatkozó adatok még mindig korlátozottak, a jelenlegi folytonossági projektben: 1. A mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjének elemzése súlyos elhízásban és EHGNS-ben szenvedő nőknél. 2. Azonos kohorszban határozza meg a farnesoid X receptor (FXR), a lipid metabolizmus gének, az útdíjreceptor (TLR) máj expresszióját az EHGNS jelenlététől és annak a mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjével való kapcsolatától függően. 3. Elemezze az FXR, TLR, glukagon 1-szerű peptid (GLP-1) és a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP4) enzim bél expresszióját a lipid metabolizmus gének máj expressziójával, az EHGNS jelenlétével és a mikrobiótából származó metabolitok szintjével kapcsolatban. 4. Metabolómiai szempontból értékelni kell a mikrobiótával összefüggő metabolitok keringő szintjének a súlyos elhízásban szenvedő betegeknél az egyszerű steatosis és a nem alkoholos steatohepatitis közötti különbségtétel diagnosztikus biomarkerekként való előfordulásának lehetőségét. MÓDSZERTAN: Tantárgyak: 120 nő: 90 kóros elhízás májszövettani alosztályban: normál máj, steatosis vagy alkoholmentes steatohepatitis és 30 egészséges normo-súly kontroll. A létrehozott diagnosztikai rendszer hitelesítéséhez független hitelesítési kohorsz áll rendelkezésre. Meghatározások: keringő CCGA, epesavak, kolin, endogén etanol és bélhormonok metabolómiát alkalmazó, máj expressziója FXR, lipid anyagcsere gének és TLR-ek; FXR, TLR, GLP-1 és DPP4 bél expressziója RT-PCR használatával. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CÍLE: Na základě předchozích výsledků týkajících se metabolismu jaterních lipidů a miRNA u nealkoholických mastných onemocnění jater (EHGNA) a vzhledem k tomu, že bylo navrženo zapojení střevní mikrobioty do patogeneze EHGNA v souvislosti s možná jaterní lipidovou homeostázou, ale se stále omezenými údaji o lidech, v současném projektu kontinuity máme v úmyslu: 1. Analyzovat cirkulující hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty u žen se závažnou obezitou a EHGNA. 2. Ve stejné kohortě určete jaterní expresi receptoru farnesoid X (FXR), lipidových metabolických genů, Toll receptoru (TLR) v závislosti na přítomnosti EHGNA a jeho vztahu k cirkulujícím hladinám metabolitů odvozených z mikrobioty. 3. Analyzovat intestinální expresi FXR, TLR, glukagon 1-like peptid (GLP-1) a enzym dipeptidyl peptidázy 4 (DPP4) ve vztahu k jaterní exprese lipid metabolismu genů, přítomnost EHGNA a hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty. 4. Vyhodnotit z metabolomického hlediska potenciál cirkulujících hladin metabolitů souvisejících s mikrobiotou jako diagnostických biomarkerů diferenciace mezi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitidou u pacientů se závažnou obezitou. METODIKA: Předmět: 120 žen: 90 s morbidní obezitou podklasifikovanou podle histologie jater: normální játra, steatóza nebo nealkoholická steatohepatitida a 30 zdravých kontrol normohmotnosti. Pro ověření generovaného diagnostického systému je k dispozici nezávislá validační kohorta. Stanovení: cirkulující hladiny CCGA, žlučových kyselin, cholinu, endogenního ethanolu a střevních hormonů za použití metabolomiky, jaterní exprese FXR, genů metabolismu lipidů a TLR; střevní vyjádření FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocí RT-PCR. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: CÍLE: Na základě předchozích výsledků týkajících se metabolismu jaterních lipidů a miRNA u nealkoholických mastných onemocnění jater (EHGNA) a vzhledem k tomu, že bylo navrženo zapojení střevní mikrobioty do patogeneze EHGNA v souvislosti s možná jaterní lipidovou homeostázou, ale se stále omezenými údaji o lidech, v současném projektu kontinuity máme v úmyslu: 1. Analyzovat cirkulující hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty u žen se závažnou obezitou a EHGNA. 2. Ve stejné kohortě určete jaterní expresi receptoru farnesoid X (FXR), lipidových metabolických genů, Toll receptoru (TLR) v závislosti na přítomnosti EHGNA a jeho vztahu k cirkulujícím hladinám metabolitů odvozených z mikrobioty. 3. Analyzovat intestinální expresi FXR, TLR, glukagon 1-like peptid (GLP-1) a enzym dipeptidyl peptidázy 4 (DPP4) ve vztahu k jaterní exprese lipid metabolismu genů, přítomnost EHGNA a hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty. 4. Vyhodnotit z metabolomického hlediska potenciál cirkulujících hladin metabolitů souvisejících s mikrobiotou jako diagnostických biomarkerů diferenciace mezi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitidou u pacientů se závažnou obezitou. METODIKA: Předmět: 120 žen: 90 s morbidní obezitou podklasifikovanou podle histologie jater: normální játra, steatóza nebo nealkoholická steatohepatitida a 30 zdravých kontrol normohmotnosti. Pro ověření generovaného diagnostického systému je k dispozici nezávislá validační kohorta. Stanovení: cirkulující hladiny CCGA, žlučových kyselin, cholinu, endogenního ethanolu a střevních hormonů za použití metabolomiky, jaterní exprese FXR, genů metabolismu lipidů a TLR; střevní vyjádření FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocí RT-PCR. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CÍLE: Na základě předchozích výsledků týkajících se metabolismu jaterních lipidů a miRNA u nealkoholických mastných onemocnění jater (EHGNA) a vzhledem k tomu, že bylo navrženo zapojení střevní mikrobioty do patogeneze EHGNA v souvislosti s možná jaterní lipidovou homeostázou, ale se stále omezenými údaji o lidech, v současném projektu kontinuity máme v úmyslu: 1. Analyzovat cirkulující hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty u žen se závažnou obezitou a EHGNA. 2. Ve stejné kohortě určete jaterní expresi receptoru farnesoid X (FXR), lipidových metabolických genů, Toll receptoru (TLR) v závislosti na přítomnosti EHGNA a jeho vztahu k cirkulujícím hladinám metabolitů odvozených z mikrobioty. 3. Analyzovat intestinální expresi FXR, TLR, glukagon 1-like peptid (GLP-1) a enzym dipeptidyl peptidázy 4 (DPP4) ve vztahu k jaterní exprese lipid metabolismu genů, přítomnost EHGNA a hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty. 4. Vyhodnotit z metabolomického hlediska potenciál cirkulujících hladin metabolitů souvisejících s mikrobiotou jako diagnostických biomarkerů diferenciace mezi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitidou u pacientů se závažnou obezitou. METODIKA: Předmět: 120 žen: 90 s morbidní obezitou podklasifikovanou podle histologie jater: normální játra, steatóza nebo nealkoholická steatohepatitida a 30 zdravých kontrol normohmotnosti. Pro ověření generovaného diagnostického systému je k dispozici nezávislá validační kohorta. Stanovení: cirkulující hladiny CCGA, žlučových kyselin, cholinu, endogenního ethanolu a střevních hormonů za použití metabolomiky, jaterní exprese FXR, genů metabolismu lipidů a TLR; střevní vyjádření FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocí RT-PCR. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MĒRĶI: Pamatojoties uz iepriekšējiem rezultātiem par lipīdu metabolismu aknās un miRNS bezalkoholiskās taukainās aknu slimības (EHGNA) gadījumā un, ņemot vērā to, ka zarnu mikrobiota ir iesaistīta EHGNA patoģenēzes procesā, iespējams, saistībā ar aknu lipīdu homeostāzi, bet, ņemot vērā joprojām ierobežotos datus par cilvēkiem, pašreizējā nepārtrauktības projektā mēs plānojam: 1. Analizēt cirkulējošos mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeņus sievietēm ar smagu aptaukošanos un EHGNA. 2. Tajā pašā kohortā nosaka farnesoīda X receptora (FXR), lipīdu metabolisma gēnu, Toll receptoru (TLR) aknu ekspresiju atkarībā no EHGNA klātbūtnes un tā saistību ar cirkulējošo mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeni. 3. Analizē FXR, TLR, glikagona 1 līdzīgā peptīda (GLP-1) un enzīma dipeptidilpeptidāzes 4 (DPP4) ekspresiju zarnās saistībā ar lipīdu metabolisma gēnu aknu ekspresiju, EHGNA klātbūtni un no mikrobiotas iegūtu metabolītu līmeni. 4. No metabolomikas viedokļa novērtēt ar mikrobiotu saistīto metabolītu cirkulējošo līmeni kā diagnostisku biomarķieru, kas ļauj atšķirt vienkāršu steatozi un bezalkoholisko steatohepatītu pacientiem ar smagu aptaukošanos. METODIKA: Tēmas: 120 sievietes: 90 ar saslimstošu aptaukošanos, kas klasificēta pēc aknu histoloģijas: normālas aknas, steatoze vai bezalkoholisks steatohepatīts un 30 veselīgas normālā svara kontroles. Lai validētu izveidoto diagnostikas sistēmu, ir pieejama neatkarīga validācijas kohorta. Noteikšana: cirkulējošo CCGA, žultsskābju, holīna, endogēnā etanola un zarnu hormonu līmeni, izmantojot metabolomiku, FXR aknu ekspresiju, lipīdu metabolisma gēnus un TLR; FXR, TLR, GLP-1 un DPP4 ekspresija zarnās, izmantojot RT-PCR. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: MĒRĶI: Pamatojoties uz iepriekšējiem rezultātiem par lipīdu metabolismu aknās un miRNS bezalkoholiskās taukainās aknu slimības (EHGNA) gadījumā un, ņemot vērā to, ka zarnu mikrobiota ir iesaistīta EHGNA patoģenēzes procesā, iespējams, saistībā ar aknu lipīdu homeostāzi, bet, ņemot vērā joprojām ierobežotos datus par cilvēkiem, pašreizējā nepārtrauktības projektā mēs plānojam: 1. Analizēt cirkulējošos mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeņus sievietēm ar smagu aptaukošanos un EHGNA. 2. Tajā pašā kohortā nosaka farnesoīda X receptora (FXR), lipīdu metabolisma gēnu, Toll receptoru (TLR) aknu ekspresiju atkarībā no EHGNA klātbūtnes un tā saistību ar cirkulējošo mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeni. 3. Analizē FXR, TLR, glikagona 1 līdzīgā peptīda (GLP-1) un enzīma dipeptidilpeptidāzes 4 (DPP4) ekspresiju zarnās saistībā ar lipīdu metabolisma gēnu aknu ekspresiju, EHGNA klātbūtni un no mikrobiotas iegūtu metabolītu līmeni. 4. No metabolomikas viedokļa novērtēt ar mikrobiotu saistīto metabolītu cirkulējošo līmeni kā diagnostisku biomarķieru, kas ļauj atšķirt vienkāršu steatozi un bezalkoholisko steatohepatītu pacientiem ar smagu aptaukošanos. METODIKA: Tēmas: 120 sievietes: 90 ar saslimstošu aptaukošanos, kas klasificēta pēc aknu histoloģijas: normālas aknas, steatoze vai bezalkoholisks steatohepatīts un 30 veselīgas normālā svara kontroles. Lai validētu izveidoto diagnostikas sistēmu, ir pieejama neatkarīga validācijas kohorta. Noteikšana: cirkulējošo CCGA, žultsskābju, holīna, endogēnā etanola un zarnu hormonu līmeni, izmantojot metabolomiku, FXR aknu ekspresiju, lipīdu metabolisma gēnus un TLR; FXR, TLR, GLP-1 un DPP4 ekspresija zarnās, izmantojot RT-PCR. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MĒRĶI: Pamatojoties uz iepriekšējiem rezultātiem par lipīdu metabolismu aknās un miRNS bezalkoholiskās taukainās aknu slimības (EHGNA) gadījumā un, ņemot vērā to, ka zarnu mikrobiota ir iesaistīta EHGNA patoģenēzes procesā, iespējams, saistībā ar aknu lipīdu homeostāzi, bet, ņemot vērā joprojām ierobežotos datus par cilvēkiem, pašreizējā nepārtrauktības projektā mēs plānojam: 1. Analizēt cirkulējošos mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeņus sievietēm ar smagu aptaukošanos un EHGNA. 2. Tajā pašā kohortā nosaka farnesoīda X receptora (FXR), lipīdu metabolisma gēnu, Toll receptoru (TLR) aknu ekspresiju atkarībā no EHGNA klātbūtnes un tā saistību ar cirkulējošo mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeni. 3. Analizē FXR, TLR, glikagona 1 līdzīgā peptīda (GLP-1) un enzīma dipeptidilpeptidāzes 4 (DPP4) ekspresiju zarnās saistībā ar lipīdu metabolisma gēnu aknu ekspresiju, EHGNA klātbūtni un no mikrobiotas iegūtu metabolītu līmeni. 4. No metabolomikas viedokļa novērtēt ar mikrobiotu saistīto metabolītu cirkulējošo līmeni kā diagnostisku biomarķieru, kas ļauj atšķirt vienkāršu steatozi un bezalkoholisko steatohepatītu pacientiem ar smagu aptaukošanos. METODIKA: Tēmas: 120 sievietes: 90 ar saslimstošu aptaukošanos, kas klasificēta pēc aknu histoloģijas: normālas aknas, steatoze vai bezalkoholisks steatohepatīts un 30 veselīgas normālā svara kontroles. Lai validētu izveidoto diagnostikas sistēmu, ir pieejama neatkarīga validācijas kohorta. Noteikšana: cirkulējošo CCGA, žultsskābju, holīna, endogēnā etanola un zarnu hormonu līmeni, izmantojot metabolomiku, FXR aknu ekspresiju, lipīdu metabolisma gēnus un TLR; FXR, TLR, GLP-1 un DPP4 ekspresija zarnās, izmantojot RT-PCR. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CUSPÓIRÍ: Bunaithe ar thorthaí roimhe seo ar mheitibileacht lipidí ae agus miRNAs i ngalar ae neamh-alcólach (EHGNA) agus, ós rud é go bhfuil rannpháirtíocht microbiota stéigeach i bpataiginí EHGNA molta, b’fhéidir, maidir le homeostasis lipid hepatic, ach le sonraí teoranta fós i ndaoine, sa tionscadal leanúnachais reatha atá beartaithe againn: 1. Anailís a dhéanamh ar leibhéil na meitibilítí micrea-dhíorthaithe i measc na mban a bhfuil otracht mhór acu agus EHGNA. 2. An léiriú hepatic de ghabhdóir farnesoid X (FXR), géinte meitibileachta lipidí, gabhdóir Toll (TLRs) a chinneadh sa chohórt céanna, ag brath ar EHGNA a bheith ann, agus ar an ngaol atá aige le leibhéil mheitibilítí micrea-dhíorthaithe a scaiptear. 3. Anailís a dhéanamh ar an léiriú intestinal de FXR, TLRs, peptide 1-mhaith glúcagon (GLP-1) agus an einsím dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) maidir le léiriú ae ar ghéinte meitibileachta lipidí, EHGNA a bheith ann, agus leibhéil meitibilítí micrea-dhíorthaithe. 4. Meastóireacht a dhéanamh, ó thaobh na meitibilítí de, ar an acmhainneacht atá ag leibhéil mheitibilítí a bhaineann le micreabhitheolaíocht a scaipeadh mar bhithmharcóirí diagnóiseacha idirdhealaithe idir steatóis shimplí agus steataheiheipitíteas neamh-mheisciúil in othair a bhfuil murtall mór orthu. MODHEOLAÍOCHT: Ábhair: 120 bean: 90 le otracht morbid fo-aicmithe de réir histology ae: gnáth ae, steatosis nó steatoheipitíteas neamh-alcólach agus 30 rialuithe sláintiúla ná meá. Chun an córas diagnóiseach ginte a bhailíochtú, tá cohórt bailíochtaithe neamhspleách ar fáil. Cinntí: leibhéil CCGA, aigéid bile, coilín, eatánól inginiúil agus hormóin intestinal a scaiptear ag baint úsáide as meitibólaíocht, léiriú hepatic FXR, géinte meitibileachta lipidí agus TLRanna; léiriú stéigeach ar FXR, TLRanna, GLP-1 agus DPP4 trí úsáid a bhaint as RT-PCR. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: CUSPÓIRÍ: Bunaithe ar thorthaí roimhe seo ar mheitibileacht lipidí ae agus miRNAs i ngalar ae neamh-alcólach (EHGNA) agus, ós rud é go bhfuil rannpháirtíocht microbiota stéigeach i bpataiginí EHGNA molta, b’fhéidir, maidir le homeostasis lipid hepatic, ach le sonraí teoranta fós i ndaoine, sa tionscadal leanúnachais reatha atá beartaithe againn: 1. Anailís a dhéanamh ar leibhéil na meitibilítí micrea-dhíorthaithe i measc na mban a bhfuil otracht mhór acu agus EHGNA. 2. An léiriú hepatic de ghabhdóir farnesoid X (FXR), géinte meitibileachta lipidí, gabhdóir Toll (TLRs) a chinneadh sa chohórt céanna, ag brath ar EHGNA a bheith ann, agus ar an ngaol atá aige le leibhéil mheitibilítí micrea-dhíorthaithe a scaiptear. 3. Anailís a dhéanamh ar an léiriú intestinal de FXR, TLRs, peptide 1-mhaith glúcagon (GLP-1) agus an einsím dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) maidir le léiriú ae ar ghéinte meitibileachta lipidí, EHGNA a bheith ann, agus leibhéil meitibilítí micrea-dhíorthaithe. 4. Meastóireacht a dhéanamh, ó thaobh na meitibilítí de, ar an acmhainneacht atá ag leibhéil mheitibilítí a bhaineann le micreabhitheolaíocht a scaipeadh mar bhithmharcóirí diagnóiseacha idirdhealaithe idir steatóis shimplí agus steataheiheipitíteas neamh-mheisciúil in othair a bhfuil murtall mór orthu. MODHEOLAÍOCHT: Ábhair: 120 bean: 90 le otracht morbid fo-aicmithe de réir histology ae: gnáth ae, steatosis nó steatoheipitíteas neamh-alcólach agus 30 rialuithe sláintiúla ná meá. Chun an córas diagnóiseach ginte a bhailíochtú, tá cohórt bailíochtaithe neamhspleách ar fáil. Cinntí: leibhéil CCGA, aigéid bile, coilín, eatánól inginiúil agus hormóin intestinal a scaiptear ag baint úsáide as meitibólaíocht, léiriú hepatic FXR, géinte meitibileachta lipidí agus TLRanna; léiriú stéigeach ar FXR, TLRanna, GLP-1 agus DPP4 trí úsáid a bhaint as RT-PCR. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CUSPÓIRÍ: Bunaithe ar thorthaí roimhe seo ar mheitibileacht lipidí ae agus miRNAs i ngalar ae neamh-alcólach (EHGNA) agus, ós rud é go bhfuil rannpháirtíocht microbiota stéigeach i bpataiginí EHGNA molta, b’fhéidir, maidir le homeostasis lipid hepatic, ach le sonraí teoranta fós i ndaoine, sa tionscadal leanúnachais reatha atá beartaithe againn: 1. Anailís a dhéanamh ar leibhéil na meitibilítí micrea-dhíorthaithe i measc na mban a bhfuil otracht mhór acu agus EHGNA. 2. An léiriú hepatic de ghabhdóir farnesoid X (FXR), géinte meitibileachta lipidí, gabhdóir Toll (TLRs) a chinneadh sa chohórt céanna, ag brath ar EHGNA a bheith ann, agus ar an ngaol atá aige le leibhéil mheitibilítí micrea-dhíorthaithe a scaiptear. 3. Anailís a dhéanamh ar an léiriú intestinal de FXR, TLRs, peptide 1-mhaith glúcagon (GLP-1) agus an einsím dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) maidir le léiriú ae ar ghéinte meitibileachta lipidí, EHGNA a bheith ann, agus leibhéil meitibilítí micrea-dhíorthaithe. 4. Meastóireacht a dhéanamh, ó thaobh na meitibilítí de, ar an acmhainneacht atá ag leibhéil mheitibilítí a bhaineann le micreabhitheolaíocht a scaipeadh mar bhithmharcóirí diagnóiseacha idirdhealaithe idir steatóis shimplí agus steataheiheipitíteas neamh-mheisciúil in othair a bhfuil murtall mór orthu. MODHEOLAÍOCHT: Ábhair: 120 bean: 90 le otracht morbid fo-aicmithe de réir histology ae: gnáth ae, steatosis nó steatoheipitíteas neamh-alcólach agus 30 rialuithe sláintiúla ná meá. Chun an córas diagnóiseach ginte a bhailíochtú, tá cohórt bailíochtaithe neamhspleách ar fáil. Cinntí: leibhéil CCGA, aigéid bile, coilín, eatánól inginiúil agus hormóin intestinal a scaiptear ag baint úsáide as meitibólaíocht, léiriú hepatic FXR, géinte meitibileachta lipidí agus TLRanna; léiriú stéigeach ar FXR, TLRanna, GLP-1 agus DPP4 trí úsáid a bhaint as RT-PCR. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CILJI: Na podlagi prejšnjih rezultatov presnove lipidov v jetrih in miRNK pri brezalkoholni maščobni bolezni jeter (EHGNA) in glede na to, da je bila vpletenost črevesne mikrobiote v patogenezo EHGNA morda predlagana v povezavi z homeostazo jetrnih lipidov, vendar s še vedno omejenimi podatki pri ljudeh, nameravamo v sedanjem projektu kontinuitete: 1. Analizirajte ravni presnovkov, pridobljenih iz mikrobiota, v obtoku pri ženskah s hudo debelostjo in EHGNA. 2. V isti kohorti določite jetrno ekspresijo farnesoidnega receptorja X (FXR), lipidnih metaboličnih genov, TLR, odvisno od prisotnosti EHGNA in njegove povezave s kroženjem presnovkov, pridobljenih iz mikrobiote. 3. Analizirajte črevesno ekspresijo FXR, TLR, glukagonu 1-podobnega peptida (GLP-1) in encima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) glede na izražanje jetrnih genov za presnovo lipidov, prisotnost EHGNA in ravni metabolitov, pridobljenih iz mikrobiota. 4. Z metabolomskega vidika oceniti potencial koncentracij presnovkov, povezanih z mikrobiotami, v obtoku kot diagnostičnih bioloških označevalcev razlikovanja med preprosto steatozo in brezalkoholnim steatohepatitisom pri bolnikih s hudo debelostjo. METODOLOGIJA: Področja: 120 žensk: 90 z morbidno debelostjo, razvrščeno v skladu s histologijo jeter: normalna jetra, steatoza ali brezalkoholni steatohepatitis in 30 zdravih kontrol z normo telesno maso. Za potrditev ustvarjenega diagnostičnega sistema je na voljo neodvisna kohorta za validacijo. Določitev: ravni CCGA, žolčnih kislin, holina, endogenega etanola in črevesnih hormonov v obtoku z uporabo metabolomike, jetrne ekspresije FXR, lipidnih metabolnih genov in TLR; intestinalni izraz FXR, TLR, GLP-1 in DPP4 z uporabo RT-PCR. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: CILJI: Na podlagi prejšnjih rezultatov presnove lipidov v jetrih in miRNK pri brezalkoholni maščobni bolezni jeter (EHGNA) in glede na to, da je bila vpletenost črevesne mikrobiote v patogenezo EHGNA morda predlagana v povezavi z homeostazo jetrnih lipidov, vendar s še vedno omejenimi podatki pri ljudeh, nameravamo v sedanjem projektu kontinuitete: 1. Analizirajte ravni presnovkov, pridobljenih iz mikrobiota, v obtoku pri ženskah s hudo debelostjo in EHGNA. 2. V isti kohorti določite jetrno ekspresijo farnesoidnega receptorja X (FXR), lipidnih metaboličnih genov, TLR, odvisno od prisotnosti EHGNA in njegove povezave s kroženjem presnovkov, pridobljenih iz mikrobiote. 3. Analizirajte črevesno ekspresijo FXR, TLR, glukagonu 1-podobnega peptida (GLP-1) in encima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) glede na izražanje jetrnih genov za presnovo lipidov, prisotnost EHGNA in ravni metabolitov, pridobljenih iz mikrobiota. 4. Z metabolomskega vidika oceniti potencial koncentracij presnovkov, povezanih z mikrobiotami, v obtoku kot diagnostičnih bioloških označevalcev razlikovanja med preprosto steatozo in brezalkoholnim steatohepatitisom pri bolnikih s hudo debelostjo. METODOLOGIJA: Področja: 120 žensk: 90 z morbidno debelostjo, razvrščeno v skladu s histologijo jeter: normalna jetra, steatoza ali brezalkoholni steatohepatitis in 30 zdravih kontrol z normo telesno maso. Za potrditev ustvarjenega diagnostičnega sistema je na voljo neodvisna kohorta za validacijo. Določitev: ravni CCGA, žolčnih kislin, holina, endogenega etanola in črevesnih hormonov v obtoku z uporabo metabolomike, jetrne ekspresije FXR, lipidnih metabolnih genov in TLR; intestinalni izraz FXR, TLR, GLP-1 in DPP4 z uporabo RT-PCR. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CILJI: Na podlagi prejšnjih rezultatov presnove lipidov v jetrih in miRNK pri brezalkoholni maščobni bolezni jeter (EHGNA) in glede na to, da je bila vpletenost črevesne mikrobiote v patogenezo EHGNA morda predlagana v povezavi z homeostazo jetrnih lipidov, vendar s še vedno omejenimi podatki pri ljudeh, nameravamo v sedanjem projektu kontinuitete: 1. Analizirajte ravni presnovkov, pridobljenih iz mikrobiota, v obtoku pri ženskah s hudo debelostjo in EHGNA. 2. V isti kohorti določite jetrno ekspresijo farnesoidnega receptorja X (FXR), lipidnih metaboličnih genov, TLR, odvisno od prisotnosti EHGNA in njegove povezave s kroženjem presnovkov, pridobljenih iz mikrobiote. 3. Analizirajte črevesno ekspresijo FXR, TLR, glukagonu 1-podobnega peptida (GLP-1) in encima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) glede na izražanje jetrnih genov za presnovo lipidov, prisotnost EHGNA in ravni metabolitov, pridobljenih iz mikrobiota. 4. Z metabolomskega vidika oceniti potencial koncentracij presnovkov, povezanih z mikrobiotami, v obtoku kot diagnostičnih bioloških označevalcev razlikovanja med preprosto steatozo in brezalkoholnim steatohepatitisom pri bolnikih s hudo debelostjo. METODOLOGIJA: Področja: 120 žensk: 90 z morbidno debelostjo, razvrščeno v skladu s histologijo jeter: normalna jetra, steatoza ali brezalkoholni steatohepatitis in 30 zdravih kontrol z normo telesno maso. Za potrditev ustvarjenega diagnostičnega sistema je na voljo neodvisna kohorta za validacijo. Določitev: ravni CCGA, žolčnih kislin, holina, endogenega etanola in črevesnih hormonov v obtoku z uporabo metabolomike, jetrne ekspresije FXR, lipidnih metabolnih genov in TLR; intestinalni izraz FXR, TLR, GLP-1 in DPP4 z uporabo RT-PCR. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ЦЕЛИ: Въз основа на предишни резултати за обмяната на чернодробни липиди и miRNAs при безалкохолни мастни чернодробни заболявания (EHGNA) и като се има предвид, че участието на чревната микробиота в патогенезата на EHGNA е било предложено във връзка евентуално с чернодробна липидна хомеостаза, но с все още ограничени данни при хора, в настоящия проект за непрекъснатост възнамеряваме: 1. Анализирайте циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота, при жени с тежко затлъстяване и EHGNA. 2. В същата кохорта се определя чернодробната експресия на фарнесоиден Х рецептор (FXR), гени на липидния метаболизъм, рецептор на Toll (TLRs), в зависимост от наличието на EHGNA и връзката му с циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота. 3. Анализира се чревната експресия на FXR, TLR, глюкагон 1-подобен пептид (GLP-1) и ензима дипептидил пептидаза 4 (DPP4) по отношение на чернодробната експресия на гените на липидния метаболизъм, наличието на EHGNA и нивата на метаболитите, получени от микробиота. 4. Да се оцени, от метаболомна гледна точка, потенциала на циркулиращите нива на метаболитите, свързани с микробиотата, като диагностични биомаркери за диференциация между проста стеатоза и безалкохолен стеатохепатит при пациенти с тежко затлъстяване. МЕТОДОЛОГИЯ: Теми: 120 жени: 90 с болезнено затлъстяване, подкласифицирано по чернодробна хистология: нормална чернодробна, стеатоза или безалкохолен стеатохепатит и 30 здрави контрола на нормо-теглото. За валидиране на създадената диагностична система е налична независима група за валидиране. Определяния: циркулиращи нива на CCGA, жлъчни киселини, холин, ендогенен етанол и чревни хормони, използващи метаболомика, чернодробна експресия на FXR, гени на липидния метаболизъм и TLR; чревна експресия на FXR, TLRs, GLP-1 и DPP4, като се използва RT-PCR. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: ЦЕЛИ: Въз основа на предишни резултати за обмяната на чернодробни липиди и miRNAs при безалкохолни мастни чернодробни заболявания (EHGNA) и като се има предвид, че участието на чревната микробиота в патогенезата на EHGNA е било предложено във връзка евентуално с чернодробна липидна хомеостаза, но с все още ограничени данни при хора, в настоящия проект за непрекъснатост възнамеряваме: 1. Анализирайте циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота, при жени с тежко затлъстяване и EHGNA. 2. В същата кохорта се определя чернодробната експресия на фарнесоиден Х рецептор (FXR), гени на липидния метаболизъм, рецептор на Toll (TLRs), в зависимост от наличието на EHGNA и връзката му с циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота. 3. Анализира се чревната експресия на FXR, TLR, глюкагон 1-подобен пептид (GLP-1) и ензима дипептидил пептидаза 4 (DPP4) по отношение на чернодробната експресия на гените на липидния метаболизъм, наличието на EHGNA и нивата на метаболитите, получени от микробиота. 4. Да се оцени, от метаболомна гледна точка, потенциала на циркулиращите нива на метаболитите, свързани с микробиотата, като диагностични биомаркери за диференциация между проста стеатоза и безалкохолен стеатохепатит при пациенти с тежко затлъстяване. МЕТОДОЛОГИЯ: Теми: 120 жени: 90 с болезнено затлъстяване, подкласифицирано по чернодробна хистология: нормална чернодробна, стеатоза или безалкохолен стеатохепатит и 30 здрави контрола на нормо-теглото. За валидиране на създадената диагностична система е налична независима група за валидиране. Определяния: циркулиращи нива на CCGA, жлъчни киселини, холин, ендогенен етанол и чревни хормони, използващи метаболомика, чернодробна експресия на FXR, гени на липидния метаболизъм и TLR; чревна експресия на FXR, TLRs, GLP-1 и DPP4, като се използва RT-PCR. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ЦЕЛИ: Въз основа на предишни резултати за обмяната на чернодробни липиди и miRNAs при безалкохолни мастни чернодробни заболявания (EHGNA) и като се има предвид, че участието на чревната микробиота в патогенезата на EHGNA е било предложено във връзка евентуално с чернодробна липидна хомеостаза, но с все още ограничени данни при хора, в настоящия проект за непрекъснатост възнамеряваме: 1. Анализирайте циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота, при жени с тежко затлъстяване и EHGNA. 2. В същата кохорта се определя чернодробната експресия на фарнесоиден Х рецептор (FXR), гени на липидния метаболизъм, рецептор на Toll (TLRs), в зависимост от наличието на EHGNA и връзката му с циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота. 3. Анализира се чревната експресия на FXR, TLR, глюкагон 1-подобен пептид (GLP-1) и ензима дипептидил пептидаза 4 (DPP4) по отношение на чернодробната експресия на гените на липидния метаболизъм, наличието на EHGNA и нивата на метаболитите, получени от микробиота. 4. Да се оцени, от метаболомна гледна точка, потенциала на циркулиращите нива на метаболитите, свързани с микробиотата, като диагностични биомаркери за диференциация между проста стеатоза и безалкохолен стеатохепатит при пациенти с тежко затлъстяване. МЕТОДОЛОГИЯ: Теми: 120 жени: 90 с болезнено затлъстяване, подкласифицирано по чернодробна хистология: нормална чернодробна, стеатоза или безалкохолен стеатохепатит и 30 здрави контрола на нормо-теглото. За валидиране на създадената диагностична система е налична независима група за валидиране. Определяния: циркулиращи нива на CCGA, жлъчни киселини, холин, ендогенен етанол и чревни хормони, използващи метаболомика, чернодробна експресия на FXR, гени на липидния метаболизъм и TLR; чревна експресия на FXR, TLRs, GLP-1 и DPP4, като се използва RT-PCR. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
GĦANIJIET: Abbażi ta’ riżultati preċedenti dwar il-metaboliżmu tal-lipidi fil-fwied u l-miRNAs f’mard tal-fwied xaħmi mhux alkoħoliku (EHGNA) u, minħabba li l-involviment ta’ mikrobijota intestinali fil-patoġenesi EHGNA ġie ssuġġerit b’rabta possibbilment mal-omeostażi tal-lipidi epatika, iżda b’data li għadha limitata fil-bniedem, fil-proġett ta’ kontinwità attwali beħsiebna li: 1. Analizza l-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota f’nisa b’obeżità severa u EHGNA. 2. Iddetermina fl-istess koorti l-espressjoni epatika tar-riċettur farnesojd X (FXR), ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, riċettur tat-Tol (TLRs), skont il-preżenza ta’ EHGNA, u r-relazzjoni tiegħu mal-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 3. Analizza l-espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) u l-enzima dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) fir-rigward tal-espressjoni tal-fwied ta’ ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, il-preżenza ta’ EHGNA, u l-livelli ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 4. Biex jiġi evalwat, mil-lat metabolomiku, il-potenzjal ta’ livelli ta’ metaboliti relatati mal-mikrobijota li jiċċirkolaw bħala bijomarkaturi dijanjostiċi ta’ differenzjazzjoni bejn steatożi sempliċi u steatohepatitis mhux alkoħolika f’pazjenti b’obeżità severa. METODOLOĠIJA: Suġġetti: 120 mara: 90 b’ obeżità morbida sottoklassifikata skont l- istoloġija tal- fwied: fwied normali, steatożi jew steatohepatitis mhux alkoħolika u 30 kontroll b’saħħithom tal-piż normo-piż. Biex tiġi vvalidata s-sistema dijanjostika ġġenerata, hemm disponibbli koorti ta’ validazzjoni indipendenti. Determinazzjonijiet: livelli li jiċċirkolaw ta’ CCGA, aċidi biljari, kolin, ethanol endoġenu u ormoni intestinali bl-użu ta’ metabolomics, espressjoni epatika ta’ FXR, ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi u TLRs; espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, GLP-1 u DPP4 bl-użu ta’ RT-PCR. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: GĦANIJIET: Abbażi ta’ riżultati preċedenti dwar il-metaboliżmu tal-lipidi fil-fwied u l-miRNAs f’mard tal-fwied xaħmi mhux alkoħoliku (EHGNA) u, minħabba li l-involviment ta’ mikrobijota intestinali fil-patoġenesi EHGNA ġie ssuġġerit b’rabta possibbilment mal-omeostażi tal-lipidi epatika, iżda b’data li għadha limitata fil-bniedem, fil-proġett ta’ kontinwità attwali beħsiebna li: 1. Analizza l-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota f’nisa b’obeżità severa u EHGNA. 2. Iddetermina fl-istess koorti l-espressjoni epatika tar-riċettur farnesojd X (FXR), ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, riċettur tat-Tol (TLRs), skont il-preżenza ta’ EHGNA, u r-relazzjoni tiegħu mal-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 3. Analizza l-espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) u l-enzima dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) fir-rigward tal-espressjoni tal-fwied ta’ ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, il-preżenza ta’ EHGNA, u l-livelli ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 4. Biex jiġi evalwat, mil-lat metabolomiku, il-potenzjal ta’ livelli ta’ metaboliti relatati mal-mikrobijota li jiċċirkolaw bħala bijomarkaturi dijanjostiċi ta’ differenzjazzjoni bejn steatożi sempliċi u steatohepatitis mhux alkoħolika f’pazjenti b’obeżità severa. METODOLOĠIJA: Suġġetti: 120 mara: 90 b’ obeżità morbida sottoklassifikata skont l- istoloġija tal- fwied: fwied normali, steatożi jew steatohepatitis mhux alkoħolika u 30 kontroll b’saħħithom tal-piż normo-piż. Biex tiġi vvalidata s-sistema dijanjostika ġġenerata, hemm disponibbli koorti ta’ validazzjoni indipendenti. Determinazzjonijiet: livelli li jiċċirkolaw ta’ CCGA, aċidi biljari, kolin, ethanol endoġenu u ormoni intestinali bl-użu ta’ metabolomics, espressjoni epatika ta’ FXR, ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi u TLRs; espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, GLP-1 u DPP4 bl-użu ta’ RT-PCR. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: GĦANIJIET: Abbażi ta’ riżultati preċedenti dwar il-metaboliżmu tal-lipidi fil-fwied u l-miRNAs f’mard tal-fwied xaħmi mhux alkoħoliku (EHGNA) u, minħabba li l-involviment ta’ mikrobijota intestinali fil-patoġenesi EHGNA ġie ssuġġerit b’rabta possibbilment mal-omeostażi tal-lipidi epatika, iżda b’data li għadha limitata fil-bniedem, fil-proġett ta’ kontinwità attwali beħsiebna li: 1. Analizza l-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota f’nisa b’obeżità severa u EHGNA. 2. Iddetermina fl-istess koorti l-espressjoni epatika tar-riċettur farnesojd X (FXR), ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, riċettur tat-Tol (TLRs), skont il-preżenza ta’ EHGNA, u r-relazzjoni tiegħu mal-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 3. Analizza l-espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) u l-enzima dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) fir-rigward tal-espressjoni tal-fwied ta’ ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, il-preżenza ta’ EHGNA, u l-livelli ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 4. Biex jiġi evalwat, mil-lat metabolomiku, il-potenzjal ta’ livelli ta’ metaboliti relatati mal-mikrobijota li jiċċirkolaw bħala bijomarkaturi dijanjostiċi ta’ differenzjazzjoni bejn steatożi sempliċi u steatohepatitis mhux alkoħolika f’pazjenti b’obeżità severa. METODOLOĠIJA: Suġġetti: 120 mara: 90 b’ obeżità morbida sottoklassifikata skont l- istoloġija tal- fwied: fwied normali, steatożi jew steatohepatitis mhux alkoħolika u 30 kontroll b’saħħithom tal-piż normo-piż. Biex tiġi vvalidata s-sistema dijanjostika ġġenerata, hemm disponibbli koorti ta’ validazzjoni indipendenti. Determinazzjonijiet: livelli li jiċċirkolaw ta’ CCGA, aċidi biljari, kolin, ethanol endoġenu u ormoni intestinali bl-użu ta’ metabolomics, espressjoni epatika ta’ FXR, ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi u TLRs; espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, GLP-1 u DPP4 bl-użu ta’ RT-PCR. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
OBJETIVOS: Com base em resultados anteriores sobre o metabolismo lipídico hepático e miRNAs na doença hepática gordurosa não alcoólica (EHGNA) e, dado que o envolvimento da microbiota intestinal na patogénese do EHGNA tem sido sugerido em relação possivelmente à homeostase lipídica hepática, mas com dados ainda limitados em seres humanos, no atual projeto de continuidade pretendemos: 1. Analisar os níveis circulantes de metabolitos derivados da microbiota em mulheres com obesidade grave e EHGNA. 2. Determinar na mesma coorte a expressão hepática do receptor farnesoide X (FXR), genes do metabolismo lipídico, receptor Toll (TLRs), dependendo da presença de EHGNA, e sua relação com os níveis circulantes de metabólitos derivados da microbiota. 3. Analisar a expressão intestinal de FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) e a enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP4) em relação à expressão hepática de genes do metabolismo lipídico, a presença de EHGNA, e os níveis de metabólitos derivados da microbiota. 4. Avaliar, do ponto de vista metabolómico, o potencial dos níveis circulantes de metabolitos relacionados com a microbiota como biomarcadores diagnósticos de diferenciação entre esteatose simples e esteatohepatite não alcoólica em doentes com obesidade grave. METODOLOGIA: Temas: 120 mulheres: 90 com obesidade mórbida subclassificada de acordo com a histologia hepática: fígado normal, esteatose ou esteatohepatite não alcoólica e 30 controlos normais de peso. Para validar o sistema de diagnóstico gerado, está disponível uma coorte de validação independente. Determinações: níveis circulantes de CCGA, ácidos biliares, colina, etanol endógeno e hormonas intestinais utilizando metabolómica, expressão hepática de FXR, genes do metabolismo lipídico e TLR; expressão intestinal de FXR, TLRs, GLP-1 e DPP4 utilizando RT-PCR. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: OBJETIVOS: Com base em resultados anteriores sobre o metabolismo lipídico hepático e miRNAs na doença hepática gordurosa não alcoólica (EHGNA) e, dado que o envolvimento da microbiota intestinal na patogénese do EHGNA tem sido sugerido em relação possivelmente à homeostase lipídica hepática, mas com dados ainda limitados em seres humanos, no atual projeto de continuidade pretendemos: 1. Analisar os níveis circulantes de metabolitos derivados da microbiota em mulheres com obesidade grave e EHGNA. 2. Determinar na mesma coorte a expressão hepática do receptor farnesoide X (FXR), genes do metabolismo lipídico, receptor Toll (TLRs), dependendo da presença de EHGNA, e sua relação com os níveis circulantes de metabólitos derivados da microbiota. 3. Analisar a expressão intestinal de FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) e a enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP4) em relação à expressão hepática de genes do metabolismo lipídico, a presença de EHGNA, e os níveis de metabólitos derivados da microbiota. 4. Avaliar, do ponto de vista metabolómico, o potencial dos níveis circulantes de metabolitos relacionados com a microbiota como biomarcadores diagnósticos de diferenciação entre esteatose simples e esteatohepatite não alcoólica em doentes com obesidade grave. METODOLOGIA: Temas: 120 mulheres: 90 com obesidade mórbida subclassificada de acordo com a histologia hepática: fígado normal, esteatose ou esteatohepatite não alcoólica e 30 controlos normais de peso. Para validar o sistema de diagnóstico gerado, está disponível uma coorte de validação independente. Determinações: níveis circulantes de CCGA, ácidos biliares, colina, etanol endógeno e hormonas intestinais utilizando metabolómica, expressão hepática de FXR, genes do metabolismo lipídico e TLR; expressão intestinal de FXR, TLRs, GLP-1 e DPP4 utilizando RT-PCR. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: OBJETIVOS: Com base em resultados anteriores sobre o metabolismo lipídico hepático e miRNAs na doença hepática gordurosa não alcoólica (EHGNA) e, dado que o envolvimento da microbiota intestinal na patogénese do EHGNA tem sido sugerido em relação possivelmente à homeostase lipídica hepática, mas com dados ainda limitados em seres humanos, no atual projeto de continuidade pretendemos: 1. Analisar os níveis circulantes de metabolitos derivados da microbiota em mulheres com obesidade grave e EHGNA. 2. Determinar na mesma coorte a expressão hepática do receptor farnesoide X (FXR), genes do metabolismo lipídico, receptor Toll (TLRs), dependendo da presença de EHGNA, e sua relação com os níveis circulantes de metabólitos derivados da microbiota. 3. Analisar a expressão intestinal de FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) e a enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP4) em relação à expressão hepática de genes do metabolismo lipídico, a presença de EHGNA, e os níveis de metabólitos derivados da microbiota. 4. Avaliar, do ponto de vista metabolómico, o potencial dos níveis circulantes de metabolitos relacionados com a microbiota como biomarcadores diagnósticos de diferenciação entre esteatose simples e esteatohepatite não alcoólica em doentes com obesidade grave. METODOLOGIA: Temas: 120 mulheres: 90 com obesidade mórbida subclassificada de acordo com a histologia hepática: fígado normal, esteatose ou esteatohepatite não alcoólica e 30 controlos normais de peso. Para validar o sistema de diagnóstico gerado, está disponível uma coorte de validação independente. Determinações: níveis circulantes de CCGA, ácidos biliares, colina, etanol endógeno e hormonas intestinais utilizando metabolómica, expressão hepática de FXR, genes do metabolismo lipídico e TLR; expressão intestinal de FXR, TLRs, GLP-1 e DPP4 utilizando RT-PCR. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MÅLSÆTNINGER: Baseret på tidligere resultater vedrørende leverlipidmetabolisme og miRNA'er i ikke-alkoholisk fedtleversygdom (EHGNA) og, i betragtning af at inddragelsen af intestinal mikrobiota i EHGNA patogenese er blevet foreslået i forbindelse med muligvis leverlipidhomostase, men med stadig begrænsede data hos mennesker, agter vi i det nuværende kontinuitetsprojekt at: 1. Analysere cirkulerende niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter hos kvinder med svær fedme og EHGNA. 2. I samme kohorte bestemmes leverekspressionen af farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetaboliseringsgener, Toll receptor (TLR'er), afhængigt af tilstedeværelsen af EHGNA, og dets sammenhæng med cirkulerende niveauer af mikrobiota- afledte metabolitter. 3. Analysere intestinal ekspression af FXR, TLR, glucagon 1-lignende peptid (GLP-1) og enzymet dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) i forhold til leverekspression af lipid metabolisme gener, tilstedeværelsen af EHGNA, og niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter. 4. Ud fra et metabolomisk synspunkt at vurdere potentialet for cirkulerende niveauer af mikrobiotarelaterede metabolitter som diagnostiske biomarkører for differentiering mellem simpel steatose og ikke-alkoholisk steatohepatitis hos patienter med svær fedme. METODE: Emner: 120 kvinder: 90 med morbid fedme underklassificeret efter lever histologi: normal lever, steatose eller ikke-alkoholisk steatohepatitis og 30 sunde normo-vægt kontrol. For at validere det genererede diagnosesystem er der en uafhængig valideringskohorte til rådighed. Bestemmelser: cirkulerende niveauer af CCGA, galdesyrer, cholin, endogene ethanol og tarmhormoner ved hjælp af metabolomik, hepatisk ekspression af FXR, lipidmetabolismegener og TLR'er tarmekspression af FXR, TLR, GLP-1 og DPP4 ved hjælp af RT-PCR. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: MÅLSÆTNINGER: Baseret på tidligere resultater vedrørende leverlipidmetabolisme og miRNA'er i ikke-alkoholisk fedtleversygdom (EHGNA) og, i betragtning af at inddragelsen af intestinal mikrobiota i EHGNA patogenese er blevet foreslået i forbindelse med muligvis leverlipidhomostase, men med stadig begrænsede data hos mennesker, agter vi i det nuværende kontinuitetsprojekt at: 1. Analysere cirkulerende niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter hos kvinder med svær fedme og EHGNA. 2. I samme kohorte bestemmes leverekspressionen af farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetaboliseringsgener, Toll receptor (TLR'er), afhængigt af tilstedeværelsen af EHGNA, og dets sammenhæng med cirkulerende niveauer af mikrobiota- afledte metabolitter. 3. Analysere intestinal ekspression af FXR, TLR, glucagon 1-lignende peptid (GLP-1) og enzymet dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) i forhold til leverekspression af lipid metabolisme gener, tilstedeværelsen af EHGNA, og niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter. 4. Ud fra et metabolomisk synspunkt at vurdere potentialet for cirkulerende niveauer af mikrobiotarelaterede metabolitter som diagnostiske biomarkører for differentiering mellem simpel steatose og ikke-alkoholisk steatohepatitis hos patienter med svær fedme. METODE: Emner: 120 kvinder: 90 med morbid fedme underklassificeret efter lever histologi: normal lever, steatose eller ikke-alkoholisk steatohepatitis og 30 sunde normo-vægt kontrol. For at validere det genererede diagnosesystem er der en uafhængig valideringskohorte til rådighed. Bestemmelser: cirkulerende niveauer af CCGA, galdesyrer, cholin, endogene ethanol og tarmhormoner ved hjælp af metabolomik, hepatisk ekspression af FXR, lipidmetabolismegener og TLR'er tarmekspression af FXR, TLR, GLP-1 og DPP4 ved hjælp af RT-PCR. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MÅLSÆTNINGER: Baseret på tidligere resultater vedrørende leverlipidmetabolisme og miRNA'er i ikke-alkoholisk fedtleversygdom (EHGNA) og, i betragtning af at inddragelsen af intestinal mikrobiota i EHGNA patogenese er blevet foreslået i forbindelse med muligvis leverlipidhomostase, men med stadig begrænsede data hos mennesker, agter vi i det nuværende kontinuitetsprojekt at: 1. Analysere cirkulerende niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter hos kvinder med svær fedme og EHGNA. 2. I samme kohorte bestemmes leverekspressionen af farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetaboliseringsgener, Toll receptor (TLR'er), afhængigt af tilstedeværelsen af EHGNA, og dets sammenhæng med cirkulerende niveauer af mikrobiota- afledte metabolitter. 3. Analysere intestinal ekspression af FXR, TLR, glucagon 1-lignende peptid (GLP-1) og enzymet dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) i forhold til leverekspression af lipid metabolisme gener, tilstedeværelsen af EHGNA, og niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter. 4. Ud fra et metabolomisk synspunkt at vurdere potentialet for cirkulerende niveauer af mikrobiotarelaterede metabolitter som diagnostiske biomarkører for differentiering mellem simpel steatose og ikke-alkoholisk steatohepatitis hos patienter med svær fedme. METODE: Emner: 120 kvinder: 90 med morbid fedme underklassificeret efter lever histologi: normal lever, steatose eller ikke-alkoholisk steatohepatitis og 30 sunde normo-vægt kontrol. For at validere det genererede diagnosesystem er der en uafhængig valideringskohorte til rådighed. Bestemmelser: cirkulerende niveauer af CCGA, galdesyrer, cholin, endogene ethanol og tarmhormoner ved hjælp af metabolomik, hepatisk ekspression af FXR, lipidmetabolismegener og TLR'er tarmekspression af FXR, TLR, GLP-1 og DPP4 ved hjælp af RT-PCR. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
OBIECTIVE: Pe baza rezultatelor anterioare privind metabolismul lipidelor hepatice și miRNA în boala hepatică nealcoolică grasă (EHGNA) și, având în vedere că implicarea microbiotei intestinale în patogeneza EHGNA a fost sugerată în legătură, eventual, cu homeostazia lipidelor hepatice, dar cu date încă limitate la om, în proiectul actual de continuitate intenționăm: 1. Analizați nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota la femeile cu obezitate severă și EHGNA. 2. Determinați în aceeași cohortă expresia hepatică a receptorului X farnesoid (FXR), genele metabolismului lipidic, receptorul taxei de trecere (TLR), în funcție de prezența EHGNA și relația sa cu nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota. 3. Se analizează expresia intestinală a FXR, TLR, peptidei glucagon 1-like (GLP-1) și enzimei dipeptidil peptidaza 4 (DPP4) în raport cu expresia hepatică a genelor metabolismului lipidic, prezența EHGNA și nivelurile metaboliților derivați din microbiota. 4. Evaluarea, din punct de vedere metabolomic, a potențialului nivelurilor circulante ale metaboliților legați de microbiote ca biomarkeri diagnosticați de diferențiere între steatoza simplă și steatohepatita non-alcoolică la pacienții cu obezitate severă. METODOLOGIE: Subiecte: 120 de femei: 90 cu obezitate morbidă subclasificată în funcție de histologia ficatului: ficat normal, steatoză sau steatohepatită non-alcoolică și 30 de controale sănătoase în greutate normală. Pentru a valida sistemul de diagnosticare generat, este disponibilă o cohortă independentă de validare. Determinări: nivelurile circulante de CCGA, acizi biliari, colină, etanol endogen și hormoni intestinali utilizând metabolomica, expresia hepatică a FXR, genele metabolismului lipidic și TLR; expresia intestinală a FXR, TLR, GLP-1 și DPP4 utilizând RT-PCR. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: OBIECTIVE: Pe baza rezultatelor anterioare privind metabolismul lipidelor hepatice și miRNA în boala hepatică nealcoolică grasă (EHGNA) și, având în vedere că implicarea microbiotei intestinale în patogeneza EHGNA a fost sugerată în legătură, eventual, cu homeostazia lipidelor hepatice, dar cu date încă limitate la om, în proiectul actual de continuitate intenționăm: 1. Analizați nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota la femeile cu obezitate severă și EHGNA. 2. Determinați în aceeași cohortă expresia hepatică a receptorului X farnesoid (FXR), genele metabolismului lipidic, receptorul taxei de trecere (TLR), în funcție de prezența EHGNA și relația sa cu nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota. 3. Se analizează expresia intestinală a FXR, TLR, peptidei glucagon 1-like (GLP-1) și enzimei dipeptidil peptidaza 4 (DPP4) în raport cu expresia hepatică a genelor metabolismului lipidic, prezența EHGNA și nivelurile metaboliților derivați din microbiota. 4. Evaluarea, din punct de vedere metabolomic, a potențialului nivelurilor circulante ale metaboliților legați de microbiote ca biomarkeri diagnosticați de diferențiere între steatoza simplă și steatohepatita non-alcoolică la pacienții cu obezitate severă. METODOLOGIE: Subiecte: 120 de femei: 90 cu obezitate morbidă subclasificată în funcție de histologia ficatului: ficat normal, steatoză sau steatohepatită non-alcoolică și 30 de controale sănătoase în greutate normală. Pentru a valida sistemul de diagnosticare generat, este disponibilă o cohortă independentă de validare. Determinări: nivelurile circulante de CCGA, acizi biliari, colină, etanol endogen și hormoni intestinali utilizând metabolomica, expresia hepatică a FXR, genele metabolismului lipidic și TLR; expresia intestinală a FXR, TLR, GLP-1 și DPP4 utilizând RT-PCR. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: OBIECTIVE: Pe baza rezultatelor anterioare privind metabolismul lipidelor hepatice și miRNA în boala hepatică nealcoolică grasă (EHGNA) și, având în vedere că implicarea microbiotei intestinale în patogeneza EHGNA a fost sugerată în legătură, eventual, cu homeostazia lipidelor hepatice, dar cu date încă limitate la om, în proiectul actual de continuitate intenționăm: 1. Analizați nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota la femeile cu obezitate severă și EHGNA. 2. Determinați în aceeași cohortă expresia hepatică a receptorului X farnesoid (FXR), genele metabolismului lipidic, receptorul taxei de trecere (TLR), în funcție de prezența EHGNA și relația sa cu nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota. 3. Se analizează expresia intestinală a FXR, TLR, peptidei glucagon 1-like (GLP-1) și enzimei dipeptidil peptidaza 4 (DPP4) în raport cu expresia hepatică a genelor metabolismului lipidic, prezența EHGNA și nivelurile metaboliților derivați din microbiota. 4. Evaluarea, din punct de vedere metabolomic, a potențialului nivelurilor circulante ale metaboliților legați de microbiote ca biomarkeri diagnosticați de diferențiere între steatoza simplă și steatohepatita non-alcoolică la pacienții cu obezitate severă. METODOLOGIE: Subiecte: 120 de femei: 90 cu obezitate morbidă subclasificată în funcție de histologia ficatului: ficat normal, steatoză sau steatohepatită non-alcoolică și 30 de controale sănătoase în greutate normală. Pentru a valida sistemul de diagnosticare generat, este disponibilă o cohortă independentă de validare. Determinări: nivelurile circulante de CCGA, acizi biliari, colină, etanol endogen și hormoni intestinali utilizând metabolomica, expresia hepatică a FXR, genele metabolismului lipidic și TLR; expresia intestinală a FXR, TLR, GLP-1 și DPP4 utilizând RT-PCR. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MÅL: Baserat på tidigare resultat på leverlipidmetabolism och miRNAs vid icke-alkoholhaltig fettleversjukdom (EHGNA) och, med tanke på att inblandningen av tarmmikrobiota i EHGNA-patogenes har föreslagits i förhållande till leverlipidhomeostas, men med fortfarande begränsade data hos människor, i det nuvarande kontinuitetsprojektet avser vi att: 1. Analysera cirkulerande nivåer av metaboliter från mikrobiota hos kvinnor med svår fetma och EHGNA. 2. Bestäm i samma kohort leveruttrycket av farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetabolismgener, Tollreceptor (TLRs), beroende på närvaron av EHGNA, och dess förhållande till cirkulerande nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 3. Analysera tarmuttrycket av FXR, TLR, glukagon 1-liknande peptid (GLP-1) och enzymet dipeptidylpeptidas 4 (DPP4) i förhållande till leveruttryck av lipidmetabolismgener, närvaron av EHGNA och nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 4. Att utvärdera, ur metabolomisk synvinkel, potentialen för cirkulerande nivåer av mikrobiotarelaterade metaboliter som diagnostiska biomarkörer för differentiering mellan enkel steatohepatit och icke-alkoholisk steatohepatit hos patienter med svår fetma. METOD: Ämnesområden: 120 kvinnor: 90 med sjuklig fetma subklassificerad enligt lever histologi: normal lever, steatopatit eller alkoholfri steatohepatit och 30 friska kontroller av normovikt. För att validera det genererade diagnossystemet finns en oberoende valideringskohort tillgänglig. Bestämningar: cirkulerande nivåer av CCGA, gallsyror, kolin, endogena etanol- och tarmhormoner med metabolomik, leveruttryck av FXR, lipidmetabolismgener och TLR. tarmuttryck av FXR, TLR, GLP-1 och DPP4 med RT-PCR. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: MÅL: Baserat på tidigare resultat på leverlipidmetabolism och miRNAs vid icke-alkoholhaltig fettleversjukdom (EHGNA) och, med tanke på att inblandningen av tarmmikrobiota i EHGNA-patogenes har föreslagits i förhållande till leverlipidhomeostas, men med fortfarande begränsade data hos människor, i det nuvarande kontinuitetsprojektet avser vi att: 1. Analysera cirkulerande nivåer av metaboliter från mikrobiota hos kvinnor med svår fetma och EHGNA. 2. Bestäm i samma kohort leveruttrycket av farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetabolismgener, Tollreceptor (TLRs), beroende på närvaron av EHGNA, och dess förhållande till cirkulerande nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 3. Analysera tarmuttrycket av FXR, TLR, glukagon 1-liknande peptid (GLP-1) och enzymet dipeptidylpeptidas 4 (DPP4) i förhållande till leveruttryck av lipidmetabolismgener, närvaron av EHGNA och nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 4. Att utvärdera, ur metabolomisk synvinkel, potentialen för cirkulerande nivåer av mikrobiotarelaterade metaboliter som diagnostiska biomarkörer för differentiering mellan enkel steatohepatit och icke-alkoholisk steatohepatit hos patienter med svår fetma. METOD: Ämnesområden: 120 kvinnor: 90 med sjuklig fetma subklassificerad enligt lever histologi: normal lever, steatopatit eller alkoholfri steatohepatit och 30 friska kontroller av normovikt. För att validera det genererade diagnossystemet finns en oberoende valideringskohort tillgänglig. Bestämningar: cirkulerande nivåer av CCGA, gallsyror, kolin, endogena etanol- och tarmhormoner med metabolomik, leveruttryck av FXR, lipidmetabolismgener och TLR. tarmuttryck av FXR, TLR, GLP-1 och DPP4 med RT-PCR. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MÅL: Baserat på tidigare resultat på leverlipidmetabolism och miRNAs vid icke-alkoholhaltig fettleversjukdom (EHGNA) och, med tanke på att inblandningen av tarmmikrobiota i EHGNA-patogenes har föreslagits i förhållande till leverlipidhomeostas, men med fortfarande begränsade data hos människor, i det nuvarande kontinuitetsprojektet avser vi att: 1. Analysera cirkulerande nivåer av metaboliter från mikrobiota hos kvinnor med svår fetma och EHGNA. 2. Bestäm i samma kohort leveruttrycket av farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetabolismgener, Tollreceptor (TLRs), beroende på närvaron av EHGNA, och dess förhållande till cirkulerande nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 3. Analysera tarmuttrycket av FXR, TLR, glukagon 1-liknande peptid (GLP-1) och enzymet dipeptidylpeptidas 4 (DPP4) i förhållande till leveruttryck av lipidmetabolismgener, närvaron av EHGNA och nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 4. Att utvärdera, ur metabolomisk synvinkel, potentialen för cirkulerande nivåer av mikrobiotarelaterade metaboliter som diagnostiska biomarkörer för differentiering mellan enkel steatohepatit och icke-alkoholisk steatohepatit hos patienter med svår fetma. METOD: Ämnesområden: 120 kvinnor: 90 med sjuklig fetma subklassificerad enligt lever histologi: normal lever, steatopatit eller alkoholfri steatohepatit och 30 friska kontroller av normovikt. För att validera det genererade diagnossystemet finns en oberoende valideringskohort tillgänglig. Bestämningar: cirkulerande nivåer av CCGA, gallsyror, kolin, endogena etanol- och tarmhormoner med metabolomik, leveruttryck av FXR, lipidmetabolismgener och TLR. tarmuttryck av FXR, TLR, GLP-1 och DPP4 med RT-PCR. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Tarragona | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
71,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 71,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
38,931.75 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 38,931.75 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 00:24, 9 October 2024
Project Q3205000 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Role of intestinal dysbiosis in non-alcoholic fatty liver disease pathogenesis through the regulation of liver lipid homeostasis |
Project Q3205000 in Spain |
Statements
38,931.75 Euro
0 references
71,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA PERE VIRGILI
0 references
OBJETIVOS: En base a resultados propios previos sobre metabolismo lipídico hepático y miRNAs en la enfermedad del hígado graso no alcohólico (EHGNA) y, dado que se ha sugerido la participación de la microbiota intestinal en la patogenia de EHGNA en relación posiblemente con la homeostasis lipídica hepática, pero con datos todavía limitados en humanos, en el actual proyecto de continuidad pretendemos: 1. Analizar en mujeres con obesidad severa y EHGNA los niveles circulantes de metabolitos derivados de la microbiota. 2. Determinar en la misma cohorte la expresión hepática de receptor Farnesoid X (FXR), de genes del metabolismo lipídico, de receptores tipo Toll (TLRs), en función de la presencia de EHGNA, y su relación con los niveles circulantes de metabolitos derivados de la microbiota. 3. Analizar la expresión intestinal de FXR, TLRs, péptido similar al glucagón 1 (GLP-1) y la enzima dipeptidil peptidasa 4 (DPP4) en relación con la expresión hepática de genes del metabolismo lipídico, la presencia de EHGNA, y los niveles de metabolitos derivados de la microbiota. 4. Evaluar, desde el punto de vista metabolómico, el potencial de los niveles circulantes de metabolitos relacionados con la microbiota como biomarcadores diagnósticos de diferenciación entre esteatosis simple y esteatohepatitis no alcohólica en pacientes con obesidad severa. METODOLOGÍA: Sujetos: 120 mujeres: 90 con obesidad mórbida subclasificadas según histología hepática: hígado normal, esteatosis o esteatohepatitis no alcohólica y 30 controles sanas normo-peso. Para validar el sistema diagnóstico generado, se dispone de una cohorte de validación independiente. Determinaciones: niveles circulantes de AGCC, ácidos biliares, colina, etanol endógeno y hormonas intestinales mediante metabolómica, expresión hepática de FXR, de genes del metabolismo lipídico y de TLRs; expresión intestinal de FXR, TLRs, GLP-1 y DPP4 mediante RT-PCR. (Spanish)
0 references
OBJECTIVES: Based on previous results on liver lipid metabolism and miRNAs in non-alcoholic fatty liver disease (EHGNA) and, given that the involvement of intestinal microbiota in EHGNA pathogenesis has been suggested in relation possibly to hepatic lipid homeostasis, but with still limited data in humans, in the current continuity project we intend to: 1. Analyse circulating levels of microbiota-derived metabolites in women with severe obesity and EHGNA. 2. Determine in the same cohort the hepatic expression of farnesoid X receptor (FXR), lipid metabolism genes, Toll receptor (TLRs), depending on the presence of EHGNA, and its relationship with circulating levels of microbiota-derived metabolites. 3. Analyse the intestinal expression of FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) and the enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relation to liver expression of lipid metabolism genes, the presence of EHGNA, and levels of microbiota-derived metabolites. 4. To evaluate, from a metabolomic point of view, the potential of circulating levels of microbiota-related metabolites as diagnostic biomarkers of differentiation between simple steatosis and non-alcoholic steatohepatitis in patients with severe obesity. METHODOLOGY: Subjects: 120 women: 90 with morbid obesity subclassified according to liver histology: normal liver, steatosis or non-alcoholic steatohepatitis and 30 healthy normo-weight controls. To validate the generated diagnostic system, an independent validation cohort is available. Determinations: circulating levels of CCGA, bile acids, choline, endogenous ethanol and intestinal hormones using metabolomics, hepatic expression of FXR, lipid metabolism genes and TLRs; intestinal expression of FXR, TLRs, GLP-1 and DPP4 using RT-PCR. (English)
14 October 2021
0.5762420623350524
0 references
OBJECTIFS: D’après les résultats antérieurs sur le métabolisme des lipides hépatiques et les miRNA dans la stéatose hépatique non alcoolique (EHGNA) et, étant donné que l’implication du microbiote intestinal dans la pathogenèse de l’EHGNA a été suggérée en relation possible avec l’homéostasie des lipides hépatiques, mais avec des données encore limitées chez l’homme, dans le projet de continuité actuel, nous avons l’intention de: 1. Analyser les taux circulants de métabolites dérivés de microbiotes chez les femmes souffrant d’obésité sévère et d’EHGNA. 2. Déterminer dans la même cohorte l’expression hépatique du récepteur X farnésoïde (FXR), des gènes du métabolisme lipidique, des récepteurs de Toll (TLR), en fonction de la présence d’EHGNA, et de sa relation avec les niveaux circulants de métabolites dérivés de microbiotes. 3. Analyser l’expression intestinale du FXR, des TLR, du glucagon 1-like peptide (GLP-1) et de l’enzyme dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) en relation avec l’expression hépatique des gènes du métabolisme lipidique, la présence d’EHGNA et les niveaux de métabolites dérivés de microbiota. 4. Évaluer, d’un point de vue métabolique, le potentiel des taux circulants de métabolites liés aux microbiotes comme biomarqueurs diagnostiques de la différenciation entre la stéatose simple et la stéatohépatite non alcoolique chez les patients atteints d’obésité sévère. MÉTHODOLOGIE: Sujets: 120 femmes: 90 avec obésité morbide subclassé selon l’histologie du foie: foie normal, stéatose ou stéato-hépatite non alcoolique et 30 témoins sains de la normo-poids. Pour valider le système de diagnostic généré, une cohorte de validation indépendante est disponible. Déterminations: niveaux circulants de CCGA, d’acides biliaires, de choline, d’éthanol endogène et d’hormones intestinales utilisant la métabolomique, l’expression hépatique du FXR, les gènes du métabolisme lipidique et les TLR; expression intestinale du FXR, des TLR, du GLP-1 et du DPP4 à l’aide de RT-PCR. (French)
5 December 2021
0 references
ZIELE: Auf der Grundlage früherer Ergebnisse des Leberlipidstoffwechsels und miRNAs bei der nichtalkoholischen Fettlebererkrankung (EHGNA) und angesichts der Tatsache, dass die Beteiligung von Darmmikrobiota an der EHGNA-Erregerese möglicherweise im Zusammenhang mit hepatischer Lipid-Homöostase, aber mit noch begrenzten Daten beim Menschen, im aktuellen Kontinuitätsprojekt vorgeschlagen wurde, beabsichtigen wir: 1. Analysieren Sie zirkulierende Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten bei Frauen mit schwerer Fettleibigkeit und EHGNA. 2. Bestimmen Sie in derselben Kohorte die hepatische Expression von Farnesoid X-Rezeptor (FXR), Lipidstoffwechselgenen, Toll-Rezeptor (TLRs), abhängig vom Vorhandensein von EHGNA und seiner Beziehung zu zirkulierenden Konzentrationen von mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 3. Analyse der intestinalen Expression von FXR, TLR, Glucagon 1-ähnlichem Peptid (GLP-1) und des Enzyms dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in Bezug auf die Leberexpression von Lipidstoffwechselgenen, das Vorhandensein von EHGNA und den Gehalt an mikrobiota-abgeleiteten Metaboliten. 4. Aus metabolomischer Sicht das Potenzial von zirkulierenden Konzentrationen mikrobiotabezogener Metaboliten als diagnostische Biomarker für die Unterscheidung zwischen einfacher Steatose und nichtalkoholischer Steatohepatitis bei Patienten mit schwerer Fettleibigkeit zu bewerten. METHODIK: Themen: 120 Frauen: 90 mit morbider Adipositas nach Leberhistorie subklassiert: normale Leber, Steatose oder alkoholfreie Steatohepatitis und 30 gesunde normogewichtige Kontrollen. Zur Validierung des generierten Diagnosesystems steht eine unabhängige Validierungskohorte zur Verfügung. Festlegungen: zirkulierende Konzentrationen von CCGA, Gallensäuren, Cholin, endogenem Ethanol und Darmhormonen unter Verwendung von Metabolomik, Leberexpression von FXR, Lipidstoffwechselgenen und TLRs; intestinale Expression von FXR, TLRs, GLP-1 und DPP4 mit RT-PCR. (German)
9 December 2021
0 references
DOELSTELLINGEN: Op basis van eerdere resultaten over leverlipidenmetabolisme en miRNAs bij niet-alcoholische vette leverziekte (EHGNA) en, gezien het feit dat de betrokkenheid van intestinale microbiota bij EHGNA pathogenese is gesuggereerd in verband met mogelijk leverlipide homeostase, maar met nog steeds beperkte gegevens bij mensen, willen we in het huidige continuïteitsproject: 1. Analyseer circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten bij vrouwen met ernstige obesitas en EHGNA. 2. Bepaal in dezelfde cohort de leverexpressie van farnesoïde X receptor (FXR), lipide metabolisme genen, Toll receptor (TLR’s), afhankelijk van de aanwezigheid van EHGNA, en zijn relatie met circulerende niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 3. Analyseer de darmexpressie van FXR, TLR’s, glucagon 1-achtig peptide (GLP-1) en het enzym dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) in relatie tot leverexpressie van lipide metabolismegenen, de aanwezigheid van EHGNA en niveaus van microbiota-afgeleide metabolieten. 4. Om, vanuit een metabolomisch oogpunt, het potentieel van circulerende niveaus van microbiota-gerelateerde metabolieten als diagnostische biomarkers van differentiatie tussen eenvoudige steatose en niet-alcoholische steatohepatitis bij patiënten met ernstige obesitas te evalueren. METHODOLOGIE: Onderwerpen: 120 vrouwen: 90 met morbide obesitas gesubclasseerd volgens lever histologie: normale lever, steatose of niet-alcoholische steatohepatitis en 30 gezonde normo-gewicht controles. Om het gegenereerde diagnostische systeem te valideren, is een onafhankelijke validatie cohort beschikbaar. Vaststellingen: circulerende niveaus van CCGA, galzuren, choline, endogene ethanol en darmhormonen die metabolomics, leverexpressie van FXR, lipidemetabolismegenen en TLR’s gebruiken; darmexpressie van FXR, TLR’s, GLP-1 en DPP4 met behulp van RT-PCR. (Dutch)
17 December 2021
0 references
OBIETTIVI: Sulla base dei risultati precedenti sul metabolismo dei lipidi epatici e sui miRNA nella malattia epatica grassa non alcolica (EHGNA) e dato che il coinvolgimento del microbiota intestinale nella patogenesi EHGNA è stato suggerito in relazione eventualmente all'omeostasi lipidica epatica, ma con dati ancora limitati nell'uomo, nell'attuale progetto di continuità intendiamo: 1. Analizzare i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota nelle donne con grave obesità ed EHGNA. 2. Determinare nella stessa coorte l'espressione epatica del recettore farneoide X (FXR), geni del metabolismo lipidico, Recettore del Toll (TLR), a seconda della presenza di EHGNA, e la sua relazione con i livelli circolanti di metaboliti derivati dal microbiota. 3. Analizzare l'espressione intestinale di FXR, TLR, peptide 1-like glucagon (GLP-1) e l'enzima dipeptidil peptidasi 4 (DPP4) in relazione all'espressione epatica dei geni del metabolismo lipidico, alla presenza di EHGNA e ai livelli di metaboliti derivati dal microbiota. 4. Valutare, da un punto di vista metabolomico, il potenziale dei livelli circolanti di metaboliti correlati al microbiota come biomarcatori diagnostici di differenziazione tra steatosi semplice e steatoepatite non alcolica in pazienti con grave obesità. METODOLOGIA: Argomenti: 120 donne: 90 con obesità morbosa sottoclassificata in base all'istologia epatica: fegato normale, steatosi o steatoepatite non alcolica e 30 controlli sani di peso normo-peso. Per convalidare il sistema diagnostico generato, è disponibile una coorte di validazione indipendente. Determinazioni: livelli circolanti di CCGA, acidi biliari, colina, etanolo endogeno e ormoni intestinali che utilizzano metabolomici, espressione epatica di FXR, geni del metabolismo lipidico e TLR; espressione intestinale di FXR, TLR, GLP-1 e DPP4 utilizzando RT-PCR. (Italian)
16 January 2022
0 references
EESMÄRGID: Tuginedes varasematele tulemustele maksa lipiidide metabolismi ja miRNAde kohta mittealkohoolse rasvmaksa haiguse (EHGNA) korral ning arvestades, et soole mikrobiota osalemist EHGNA patogeneesis on soovitatud seoses võimaliku maksa lipiidide homöostaasiga, kuid inimeste kohta on andmed endiselt piiratud, kavatseme praeguses järjepidevusprojektis: 1. Analüüsige mikrobiootikumidest saadud metaboliitide ringlevat taset raske rasvumise ja EHGNAga naistel. 2. Samas kohordis määratakse farnesoid X retseptori (FXR), lipiidide metabolismi geenide, Tolliretseptorite (TLR) maksa ekspressioon sõltuvalt EHGNA olemasolust ja selle seostest mikrobiota-deritud metaboliitide tsirkuleerivate tasemetega. 3. Analüüsitakse FXR, TLRide, glükagooni 1-taolise peptiidi (GLP-1) ja ensüümi dipeptidüülpeptidaas 4 (DPP4) soole ekspressiooni seoses lipiidide metabolismi geenide ekspressiooniga maksas, EHGNA esinemisega ja mikrobiotaalsete metaboliitide tasemetega. 4. Hinnata metaboloomiliselt mikrobiootikumidega seotud metaboliitide ringlemise potentsiaali diagnostiliste biomarkeritena lihtsa steatoosi ja mittealkohoolse steatohepatiidi eristamisel raske rasvumisega patsientidel. METOODIKA: Teemad: 120 naist: 90 koos haigestunud rasvumisega, mis on klassifitseeritud vastavalt maksa histoloogiale: normaalne maks, steatoos või mittealkohoolne steatohepatiit ja 30 tervet normokaalu kontrolli. Loodud diagnostikasüsteemi valideerimiseks on olemas sõltumatu valideerimiskohort. Määramised: CCGA, sapphapete, koliin, endogeense etanooli ja soolehormoonide tsirkuleeriv sisaldus metaboloomika abil, FXR-i ekspressioon maksas, lipiidide metabolismi geenid ja TLRid; FXR, TLR, GLP-1 ja DPP4 soole ekspressioon RT-PCRi abil. (Estonian)
4 August 2022
0 references
TIKSLAI: Remiantis ankstesniais kepenų lipidų metabolizmo ir miRNR rezultatais sergant nealkoholine riebaline kepenų liga (EHGNA) ir, atsižvelgiant į tai, kad žarnyno mikrobiota dalyvauja EHGNA patogenezėje, galimai kepenų lipidų homeostaze, tačiau vis dar nedaug duomenų apie žmones, dabartiniame tęstinumo projekte mes ketiname: 1. Analizuoti cirkuliuojančius mikrobiotos metabolitų kiekius moterims, sergančioms sunkiu nutukimu ir EHGNA. 2. Toje pačioje kohortoje nustatykite farneoidinio X receptoriaus (FXR), lipidų metabolizmo genų, rinkliavos receptorių (TLR) kepenų ekspresiją, priklausomai nuo EHGNR buvimo ir jo santykio su cirkuliuojančia mikrobiota gautų metabolitų koncentracija. 3. Analizuoti FXR, TLR, gliukagono 1 tipo peptido (GLP-1) ir fermento dipeptidilpeptidazės 4 (DPP4) ekspresiją žarnyne, atsižvelgiant į lipidų metabolizmo genų kepenų ekspresiją, EHGNR buvimą ir mikrobiota gautų metabolitų kiekį. 4. Metabolominiu požiūriu įvertinti su mikrobiota susijusių metabolitų, kaip diagnostinių biologinių žymenų, diferenciacijos tarp paprastosios steatozės ir nealkoholinio steatohepatito pacientams, sergantiems sunkiu nutukimu, galimybę cirkuliuoti. METODIKA: Temos: 120 moterų: 90 su sergančiu nutukimu poklasifikuojamas pagal kepenų histologiją: normalios kepenys, steatozė arba nealkoholinis steatohepatitas ir 30 sveikų normalaus svorio kontrolės priemonių. Sukurtai diagnostikos sistemai patvirtinti yra nepriklausoma patvirtinimo kohorta. Nustatymas: cirkuliuojantis CCGA, tulžies rūgščių, cholino, endogeninio etanolio ir žarnyno hormonų kiekis, naudojant metabolizmą, FXR kepenų ekspresiją, lipidų metabolizmo genus ir TLR; FXR, TLR, GLP-1 ir DPP4 žarnyno ekspresija naudojant AT-PGR. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
CILJEVI: Na temelju prethodnih rezultata o metabolizmu lipida u jetri i miRNA-ima u bezalkoholnoj bolesti masne jetre (EHGNA) i, s obzirom na to da je predloženo uključivanje crijevne mikrobiote u patogenezi EHGNA u odnosu na možda u odnosu na homeostazu lipida u jetri, ali s još uvijek ograničenim podacima u ljudi, u trenutnom projektu kontinuiteta namjeravamo: 1. Analizirati cirkulirajuće razine metabolita dobivenih od mikrobiota u žena s teškom pretilošću i EHGNK. 2. Odrediti u istoj kohorti jetrenu ekspresiju receptora farnesoid X (FXR), gena metabolizma lipida, receptora za naplatu cestarine (TLR), ovisno o prisutnosti EHGNA-e i njegovoj povezanosti s cirkulirajućim razinama metabolita dobivenih mikrobiotom. 3. Analizirati crijevnu ekspresiju FXR-a, TLR-a, peptida nalik glukagonu (GLP-1) i enzima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) u odnosu na ekspresiju gena metabolizma lipida na jetri, prisutnost EHGNA i razine metabolita dobivenih od mikrobiota. 4. Procijeniti, s metabolomskog stajališta, potencijal cirkulirajućih razina metabolita povezanih s mikrobiotom kao dijagnostičkih biomarkera diferencijacije između jednostavne steatoze i bezalkoholnog steatohepatitisa u bolesnika s teškom pretilošću. METODOLOGIJA: Područja: 120 žena: 90 s morbidnom pretilošću prema histologiji jetre: normalna jetra, steatoza ili bezalkoholni steatohepatitis i 30 zdravih kontrola normom. Za validaciju generiranog dijagnostičkog sustava dostupna je neovisna validacijska skupina. Određivanja: cirkulirajuće razine CCGA-e, žučnih kiselina, kolina, endogenog etanola i crijevnih hormona pomoću metabolomike, jetrene ekspresije FXR-a, gena za metabolizam lipida i TLR-ova; crijevna ekspresija FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 pomoću RT-PCR-a. (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΣΤΌΧΟΙ: Με βάση τα προηγούμενα αποτελέσματα του μεταβολισμού των ηπατικών λιπιδίων και των miRNA σε μη οινοπνευματώδη λιπώδη νόσο του ήπατος (EHGNA) και δεδομένου ότι έχει προταθεί η συμμετοχή της εντερικής μικροβίωσης στην παθογένεση του EHGNA σε σχέση ενδεχομένως με την ομοιόσταση των ηπατικών λιπιδίων, αλλά με ακόμη περιορισμένα δεδομένα στον άνθρωπο, στο τρέχον έργο συνέχειας σκοπεύουμε: 1. Αναλύστε τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιώματα σε γυναίκες με σοβαρή παχυσαρκία και EHGNA. 2. Στην ίδια κοόρτη προσδιορίζεται η ηπατική έκφραση του υποδοχέα φαρνεσοειδούς Χ (FXR), των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, του υποδοχέα των διοδίων (TLRs), ανάλογα με την παρουσία του EHGNA και της σχέσης του με τα κυκλοφορούντα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιοταΐα. 3. Αναλύστε την εντερική έκφραση του FXR, των TLRs, του πεπτιδίου 1 τύπου γλυκαγόνης (GLP- 1) και του ενζύμου διπεπτιδυλικής πεπτιδάσης 4 (DPP4) σε σχέση με την ηπατική έκφραση των γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων, την παρουσία του EHGNA και τα επίπεδα μεταβολιτών που προέρχονται από μικροβιότα. 4. Να αξιολογηθεί, από μεταβολομική άποψη, η δυνατότητα κυκλοφορίας των επιπέδων των μεταβολιτών που σχετίζονται με τη μικροβίωση ως διαγνωστικών βιοδεικτών διαφοροποίησης μεταξύ της απλής στεάτωσης και της μη- οινοπνευματώδους στεατοηπατίτιδας σε ασθενείς με σοβαρή παχυσαρκία. ΜΕΘΟΔΟΛΟΓΊΑ: Θέματα: 120 γυναίκες: 90 με νοσηρή παχυσαρκία υποταξινομημένη σύμφωνα με την ιστολογία του ήπατος: φυσιολογικό ήπαρ, στεάτωση ή μη-αλκοολική στεατοηπατίτιδα και 30 υγιείς μάρτυρες κανονικού βάρους. Για την επικύρωση του παραγόμενου διαγνωστικού συστήματος, διατίθεται ανεξάρτητη ομάδα επικύρωσης. Προσδιορισμοί: επίπεδα κυκλοφορίας CCGA, χολικών οξέων, χολίνης, ενδογενούς αιθανόλης και εντερικών ορμονών με χρήση μεταβολομικών, ηπατική έκφραση FXR, γονιδίων μεταβολισμού των λιπιδίων και TLRs· εντερική έκφραση των FXR, TLR, GLP-1 και DPP4 με χρήση RT-PCR. (Greek)
4 August 2022
0 references
CIELE: Na základe predchádzajúcich výsledkov metabolizmu lipidov v pečeni a miRNA pri nealkoholickom tukovom ochorení pečene (EHGNA) a vzhľadom na to, že zapojenie črevnej mikroflóry do patogenézy EHGNA bolo navrhnuté v súvislosti s hepatálnou lipidovou homeostázou, ale s stále obmedzenými údajmi u ľudí, v súčasnom projekte kontinuity plánujeme: 1. Analyzujte cirkulujúce hladiny metabolitov odvodených z mikrobioty u žien s ťažkou obezitou a EHGNA. 2. V rovnakej kohorte stanovte hepatálnu expresiu receptora farnesoidu X (FXR), génov na metabolizmu lipidov, receptora Toll (TLR) v závislosti od prítomnosti EHGNA a jej vzťahu k cirkulujúcim hladinám metabolitov odvodených z mikrobioty. 3. Analyzujte črevnú expresiu FXR, TLR, glukagónu 1-podobného peptidu (GLP-1) a enzýmu dipeptidylpeptidázy 4 (DPP4) vo vzťahu k expresii pečeňových génov metabolizmu lipidov, prítomnosti EHGNA a hladine metabolitov odvodených z mikrobioty. 4. Z metabolomického hľadiska vyhodnotiť potenciál cirkulujúcich hladín metabolitov súvisiacich s mikrobiotou ako diagnostických biomarkerov rozlišovania medzi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitídou u pacientov s ťažkou obezitou. METODIKA: Témy: 120 žien: 90 s morbidnou obezitou subklasifikovanej podľa histológie pečene: normálna pečeň, steatóza alebo nealkoholická steatohepatitída a 30 zdravých kontrol s normálnou hmotnosťou. Na overenie vygenerovaného diagnostického systému je k dispozícii nezávislá validačná kohorta. Určenie: cirkulujúce hladiny CCGA, žlčových kyselín, cholínu, endogénneho etanolu a črevných hormónov s použitím metabolomiky, hepatálna expresia FXR, génov na metabolizmu lipidov a TLR; črevná expresia FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocou RT-PCR. (Slovak)
4 August 2022
0 references
TAVOITTEET: Perustuu aiempiin tuloksiin maksan lipidiaineenvaihdunnasta ja miRNA-arvoista alkoholittomassa rasva- maksasairaudessa (EHGNA) ja koska suoliston mikrobiota on ehdotettu EHGNA-patogeneesiin liittyen mahdollisesti maksan lipidien homeostaasiin, mutta ihmisillä on edelleen vähän tietoa, nykyisessä jatkuvuushankkeessa aiomme: 1. Analysoida verenkierrossa olevien mikrobiotasta johdettujen metaboliittien pitoisuuksia naisilla, joilla on vaikea lihavuus ja EHGNA. 2. Määritetään samassa kohortissa farnesoid X -reseptorin (FXR), lipidimetaboliageenien, Toll-reseptorin (TLR) ilmentymä riippuen EHGNA:n esiintymisestä ja sen suhteesta kiertävien mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksiin. 3. Analysoidaan FXR:n, TLR:n, glukagonin 1-kaltaisen peptidin (GLP-1) ja entsyymin dipeptidyylipeptidaasi 4 (DPP4) ilmentymistä maksassa lipidimetaboliageenien ilmentymän, EHGNA:n esiintymisen ja mikrobiotaperäisten metaboliittien pitoisuuksien suhteen. 4. Arvioidaan metabolomiselta kannalta mikrobieliöihin liittyvien metaboliittien verenkierrossa olevien pitoisuuksien potentiaalia diagnostisina biomerkkiaineina, jotka merkitsevät yksinkertaisen steatoosin ja alkoholittoman steatohepatiittin eroa vaikeaa lihavuutta sairastavilla potilailla. MENETELMÄT: Aiheet: 120 naista: 90 sairastuva lihavuus alaluokitellaan maksan histologian mukaan: normaali maksa, steatoosi tai alkoholiton steatohepatiitti ja 30 tervettä normopainoista kontrollia. Luodun diagnostisen järjestelmän validoimiseksi on käytettävissä riippumaton validointikohortti. Määritykset: CCGA:n, sappihappojen, koliinin, endogeenisen etanolin ja suolistohormonien pitoisuudet metabolomiikkaa, maksan ekspressiota FXR:n, lipidimetaboliageenien ja TLR:ien avulla; FXR:n, TLR:n, GLP-1:n ja DPP4:n suoliston ilmentyminen RT-PCR:ää käyttäen. (Finnish)
4 August 2022
0 references
CELE: W oparciu o wcześniejsze wyniki metabolizmu lipidów w wątrobie i miRNA w niealkoholowej stłuszczonej chorobie wątroby (EHGNA) oraz, biorąc pod uwagę, że udział mikrobioty jelitowej w patogenezie EHGNA został zasugerowany w odniesieniu do homeostazy lipidów wątrobowych, ale przy wciąż ograniczonych danych dotyczących ludzi, w obecnym projekcie ciągłości zamierzamy: 1. Analiza stężenia metabolitów pochodzących z mikrobioty u kobiet z ciężką otyłością i EHGNA. 2. Oznaczyć w tej samej kohorcie ekspresję wątrobową receptora farnezoidalnego X (FXR), genów metabolizmu lipidów, receptora płatnego (TLR) w zależności od obecności EHGNA i jego związku z krążącymi poziomami metabolitów pochodzących z mikrobioty. 3. Analizować ekspresję jelitową FXR, TLR, glukagonu 1-podobnego peptydu (GLP-1) i enzymu dipeptydylopeptydazy 4 (DPP4) w odniesieniu do ekspresji wątrobowej genów metabolizmu lipidów, obecności EHGNA i poziomów metabolitów pochodzących z mikrobioty. 4. Ocena, z metabolomicznego punktu widzenia, potencjału krążącego poziomu metabolitów związanych z mikrobiotą jako biomarkerów diagnostycznych różnicujących proste stłuszczenie i bezalkoholowe steatohepatitis u pacjentów z ciężką otyłością. METODYKA: Tematy: 120 kobiet: 90 z chorobliwą otyłością podklasyfikowaną według histologii wątroby: prawidłowa wątroba, stłuszczenie lub bezalkoholowe steatohepatitis oraz 30 zdrowych normo-waga kontrolna. Aby zatwierdzić wygenerowany system diagnostyczny, dostępna jest niezależna kohorta walidacyjna. Oznaczenia: poziomy krążące CCGA, kwasów żółciowych, choliny, endogennego etanolu i hormonów jelitowych z zastosowaniem metabolomiki, ekspresji wątrobowej FXR, genów metabolizmu lipidów i TLR; ekspresja jelitowa FXR, TLR, GLP-1 i DPP4 przy użyciu RT-PCR. (Polish)
4 August 2022
0 references
CÉLKITŰZÉSEK: Az alkoholmentes zsírmájbetegségben (EHGNA) a májlipid metabolizmusára és a miRNS-ekre vonatkozó korábbi eredmények alapján, valamint tekintettel arra, hogy a bél mikrobióta EHGNA patogenezisben való részvételét javasolták esetleg a máj lipid homeosztázisával kapcsolatban, de az emberekre vonatkozó adatok még mindig korlátozottak, a jelenlegi folytonossági projektben: 1. A mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjének elemzése súlyos elhízásban és EHGNS-ben szenvedő nőknél. 2. Azonos kohorszban határozza meg a farnesoid X receptor (FXR), a lipid metabolizmus gének, az útdíjreceptor (TLR) máj expresszióját az EHGNS jelenlététől és annak a mikrobióta eredetű metabolitok keringő szintjével való kapcsolatától függően. 3. Elemezze az FXR, TLR, glukagon 1-szerű peptid (GLP-1) és a dipeptidil-peptidáz 4 (DPP4) enzim bél expresszióját a lipid metabolizmus gének máj expressziójával, az EHGNS jelenlétével és a mikrobiótából származó metabolitok szintjével kapcsolatban. 4. Metabolómiai szempontból értékelni kell a mikrobiótával összefüggő metabolitok keringő szintjének a súlyos elhízásban szenvedő betegeknél az egyszerű steatosis és a nem alkoholos steatohepatitis közötti különbségtétel diagnosztikus biomarkerekként való előfordulásának lehetőségét. MÓDSZERTAN: Tantárgyak: 120 nő: 90 kóros elhízás májszövettani alosztályban: normál máj, steatosis vagy alkoholmentes steatohepatitis és 30 egészséges normo-súly kontroll. A létrehozott diagnosztikai rendszer hitelesítéséhez független hitelesítési kohorsz áll rendelkezésre. Meghatározások: keringő CCGA, epesavak, kolin, endogén etanol és bélhormonok metabolómiát alkalmazó, máj expressziója FXR, lipid anyagcsere gének és TLR-ek; FXR, TLR, GLP-1 és DPP4 bél expressziója RT-PCR használatával. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
CÍLE: Na základě předchozích výsledků týkajících se metabolismu jaterních lipidů a miRNA u nealkoholických mastných onemocnění jater (EHGNA) a vzhledem k tomu, že bylo navrženo zapojení střevní mikrobioty do patogeneze EHGNA v souvislosti s možná jaterní lipidovou homeostázou, ale se stále omezenými údaji o lidech, v současném projektu kontinuity máme v úmyslu: 1. Analyzovat cirkulující hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty u žen se závažnou obezitou a EHGNA. 2. Ve stejné kohortě určete jaterní expresi receptoru farnesoid X (FXR), lipidových metabolických genů, Toll receptoru (TLR) v závislosti na přítomnosti EHGNA a jeho vztahu k cirkulujícím hladinám metabolitů odvozených z mikrobioty. 3. Analyzovat intestinální expresi FXR, TLR, glukagon 1-like peptid (GLP-1) a enzym dipeptidyl peptidázy 4 (DPP4) ve vztahu k jaterní exprese lipid metabolismu genů, přítomnost EHGNA a hladiny metabolitů odvozených z mikrobioty. 4. Vyhodnotit z metabolomického hlediska potenciál cirkulujících hladin metabolitů souvisejících s mikrobiotou jako diagnostických biomarkerů diferenciace mezi jednoduchou steatózou a nealkoholickou steatohepatitidou u pacientů se závažnou obezitou. METODIKA: Předmět: 120 žen: 90 s morbidní obezitou podklasifikovanou podle histologie jater: normální játra, steatóza nebo nealkoholická steatohepatitida a 30 zdravých kontrol normohmotnosti. Pro ověření generovaného diagnostického systému je k dispozici nezávislá validační kohorta. Stanovení: cirkulující hladiny CCGA, žlučových kyselin, cholinu, endogenního ethanolu a střevních hormonů za použití metabolomiky, jaterní exprese FXR, genů metabolismu lipidů a TLR; střevní vyjádření FXR, TLR, GLP-1 a DPP4 pomocí RT-PCR. (Czech)
4 August 2022
0 references
MĒRĶI: Pamatojoties uz iepriekšējiem rezultātiem par lipīdu metabolismu aknās un miRNS bezalkoholiskās taukainās aknu slimības (EHGNA) gadījumā un, ņemot vērā to, ka zarnu mikrobiota ir iesaistīta EHGNA patoģenēzes procesā, iespējams, saistībā ar aknu lipīdu homeostāzi, bet, ņemot vērā joprojām ierobežotos datus par cilvēkiem, pašreizējā nepārtrauktības projektā mēs plānojam: 1. Analizēt cirkulējošos mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeņus sievietēm ar smagu aptaukošanos un EHGNA. 2. Tajā pašā kohortā nosaka farnesoīda X receptora (FXR), lipīdu metabolisma gēnu, Toll receptoru (TLR) aknu ekspresiju atkarībā no EHGNA klātbūtnes un tā saistību ar cirkulējošo mikrobiotas atvasināto metabolītu līmeni. 3. Analizē FXR, TLR, glikagona 1 līdzīgā peptīda (GLP-1) un enzīma dipeptidilpeptidāzes 4 (DPP4) ekspresiju zarnās saistībā ar lipīdu metabolisma gēnu aknu ekspresiju, EHGNA klātbūtni un no mikrobiotas iegūtu metabolītu līmeni. 4. No metabolomikas viedokļa novērtēt ar mikrobiotu saistīto metabolītu cirkulējošo līmeni kā diagnostisku biomarķieru, kas ļauj atšķirt vienkāršu steatozi un bezalkoholisko steatohepatītu pacientiem ar smagu aptaukošanos. METODIKA: Tēmas: 120 sievietes: 90 ar saslimstošu aptaukošanos, kas klasificēta pēc aknu histoloģijas: normālas aknas, steatoze vai bezalkoholisks steatohepatīts un 30 veselīgas normālā svara kontroles. Lai validētu izveidoto diagnostikas sistēmu, ir pieejama neatkarīga validācijas kohorta. Noteikšana: cirkulējošo CCGA, žultsskābju, holīna, endogēnā etanola un zarnu hormonu līmeni, izmantojot metabolomiku, FXR aknu ekspresiju, lipīdu metabolisma gēnus un TLR; FXR, TLR, GLP-1 un DPP4 ekspresija zarnās, izmantojot RT-PCR. (Latvian)
4 August 2022
0 references
CUSPÓIRÍ: Bunaithe ar thorthaí roimhe seo ar mheitibileacht lipidí ae agus miRNAs i ngalar ae neamh-alcólach (EHGNA) agus, ós rud é go bhfuil rannpháirtíocht microbiota stéigeach i bpataiginí EHGNA molta, b’fhéidir, maidir le homeostasis lipid hepatic, ach le sonraí teoranta fós i ndaoine, sa tionscadal leanúnachais reatha atá beartaithe againn: 1. Anailís a dhéanamh ar leibhéil na meitibilítí micrea-dhíorthaithe i measc na mban a bhfuil otracht mhór acu agus EHGNA. 2. An léiriú hepatic de ghabhdóir farnesoid X (FXR), géinte meitibileachta lipidí, gabhdóir Toll (TLRs) a chinneadh sa chohórt céanna, ag brath ar EHGNA a bheith ann, agus ar an ngaol atá aige le leibhéil mheitibilítí micrea-dhíorthaithe a scaiptear. 3. Anailís a dhéanamh ar an léiriú intestinal de FXR, TLRs, peptide 1-mhaith glúcagon (GLP-1) agus an einsím dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) maidir le léiriú ae ar ghéinte meitibileachta lipidí, EHGNA a bheith ann, agus leibhéil meitibilítí micrea-dhíorthaithe. 4. Meastóireacht a dhéanamh, ó thaobh na meitibilítí de, ar an acmhainneacht atá ag leibhéil mheitibilítí a bhaineann le micreabhitheolaíocht a scaipeadh mar bhithmharcóirí diagnóiseacha idirdhealaithe idir steatóis shimplí agus steataheiheipitíteas neamh-mheisciúil in othair a bhfuil murtall mór orthu. MODHEOLAÍOCHT: Ábhair: 120 bean: 90 le otracht morbid fo-aicmithe de réir histology ae: gnáth ae, steatosis nó steatoheipitíteas neamh-alcólach agus 30 rialuithe sláintiúla ná meá. Chun an córas diagnóiseach ginte a bhailíochtú, tá cohórt bailíochtaithe neamhspleách ar fáil. Cinntí: leibhéil CCGA, aigéid bile, coilín, eatánól inginiúil agus hormóin intestinal a scaiptear ag baint úsáide as meitibólaíocht, léiriú hepatic FXR, géinte meitibileachta lipidí agus TLRanna; léiriú stéigeach ar FXR, TLRanna, GLP-1 agus DPP4 trí úsáid a bhaint as RT-PCR. (Irish)
4 August 2022
0 references
CILJI: Na podlagi prejšnjih rezultatov presnove lipidov v jetrih in miRNK pri brezalkoholni maščobni bolezni jeter (EHGNA) in glede na to, da je bila vpletenost črevesne mikrobiote v patogenezo EHGNA morda predlagana v povezavi z homeostazo jetrnih lipidov, vendar s še vedno omejenimi podatki pri ljudeh, nameravamo v sedanjem projektu kontinuitete: 1. Analizirajte ravni presnovkov, pridobljenih iz mikrobiota, v obtoku pri ženskah s hudo debelostjo in EHGNA. 2. V isti kohorti določite jetrno ekspresijo farnesoidnega receptorja X (FXR), lipidnih metaboličnih genov, TLR, odvisno od prisotnosti EHGNA in njegove povezave s kroženjem presnovkov, pridobljenih iz mikrobiote. 3. Analizirajte črevesno ekspresijo FXR, TLR, glukagonu 1-podobnega peptida (GLP-1) in encima dipeptidil peptidaze 4 (DPP4) glede na izražanje jetrnih genov za presnovo lipidov, prisotnost EHGNA in ravni metabolitov, pridobljenih iz mikrobiota. 4. Z metabolomskega vidika oceniti potencial koncentracij presnovkov, povezanih z mikrobiotami, v obtoku kot diagnostičnih bioloških označevalcev razlikovanja med preprosto steatozo in brezalkoholnim steatohepatitisom pri bolnikih s hudo debelostjo. METODOLOGIJA: Področja: 120 žensk: 90 z morbidno debelostjo, razvrščeno v skladu s histologijo jeter: normalna jetra, steatoza ali brezalkoholni steatohepatitis in 30 zdravih kontrol z normo telesno maso. Za potrditev ustvarjenega diagnostičnega sistema je na voljo neodvisna kohorta za validacijo. Določitev: ravni CCGA, žolčnih kislin, holina, endogenega etanola in črevesnih hormonov v obtoku z uporabo metabolomike, jetrne ekspresije FXR, lipidnih metabolnih genov in TLR; intestinalni izraz FXR, TLR, GLP-1 in DPP4 z uporabo RT-PCR. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ЦЕЛИ: Въз основа на предишни резултати за обмяната на чернодробни липиди и miRNAs при безалкохолни мастни чернодробни заболявания (EHGNA) и като се има предвид, че участието на чревната микробиота в патогенезата на EHGNA е било предложено във връзка евентуално с чернодробна липидна хомеостаза, но с все още ограничени данни при хора, в настоящия проект за непрекъснатост възнамеряваме: 1. Анализирайте циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота, при жени с тежко затлъстяване и EHGNA. 2. В същата кохорта се определя чернодробната експресия на фарнесоиден Х рецептор (FXR), гени на липидния метаболизъм, рецептор на Toll (TLRs), в зависимост от наличието на EHGNA и връзката му с циркулиращите нива на метаболитите, получени от микробиота. 3. Анализира се чревната експресия на FXR, TLR, глюкагон 1-подобен пептид (GLP-1) и ензима дипептидил пептидаза 4 (DPP4) по отношение на чернодробната експресия на гените на липидния метаболизъм, наличието на EHGNA и нивата на метаболитите, получени от микробиота. 4. Да се оцени, от метаболомна гледна точка, потенциала на циркулиращите нива на метаболитите, свързани с микробиотата, като диагностични биомаркери за диференциация между проста стеатоза и безалкохолен стеатохепатит при пациенти с тежко затлъстяване. МЕТОДОЛОГИЯ: Теми: 120 жени: 90 с болезнено затлъстяване, подкласифицирано по чернодробна хистология: нормална чернодробна, стеатоза или безалкохолен стеатохепатит и 30 здрави контрола на нормо-теглото. За валидиране на създадената диагностична система е налична независима група за валидиране. Определяния: циркулиращи нива на CCGA, жлъчни киселини, холин, ендогенен етанол и чревни хормони, използващи метаболомика, чернодробна експресия на FXR, гени на липидния метаболизъм и TLR; чревна експресия на FXR, TLRs, GLP-1 и DPP4, като се използва RT-PCR. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
GĦANIJIET: Abbażi ta’ riżultati preċedenti dwar il-metaboliżmu tal-lipidi fil-fwied u l-miRNAs f’mard tal-fwied xaħmi mhux alkoħoliku (EHGNA) u, minħabba li l-involviment ta’ mikrobijota intestinali fil-patoġenesi EHGNA ġie ssuġġerit b’rabta possibbilment mal-omeostażi tal-lipidi epatika, iżda b’data li għadha limitata fil-bniedem, fil-proġett ta’ kontinwità attwali beħsiebna li: 1. Analizza l-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota f’nisa b’obeżità severa u EHGNA. 2. Iddetermina fl-istess koorti l-espressjoni epatika tar-riċettur farnesojd X (FXR), ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, riċettur tat-Tol (TLRs), skont il-preżenza ta’ EHGNA, u r-relazzjoni tiegħu mal-livelli li jiċċirkolaw ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 3. Analizza l-espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) u l-enzima dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) fir-rigward tal-espressjoni tal-fwied ta’ ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi, il-preżenza ta’ EHGNA, u l-livelli ta’ metaboliti derivati minn mikrobijota. 4. Biex jiġi evalwat, mil-lat metabolomiku, il-potenzjal ta’ livelli ta’ metaboliti relatati mal-mikrobijota li jiċċirkolaw bħala bijomarkaturi dijanjostiċi ta’ differenzjazzjoni bejn steatożi sempliċi u steatohepatitis mhux alkoħolika f’pazjenti b’obeżità severa. METODOLOĠIJA: Suġġetti: 120 mara: 90 b’ obeżità morbida sottoklassifikata skont l- istoloġija tal- fwied: fwied normali, steatożi jew steatohepatitis mhux alkoħolika u 30 kontroll b’saħħithom tal-piż normo-piż. Biex tiġi vvalidata s-sistema dijanjostika ġġenerata, hemm disponibbli koorti ta’ validazzjoni indipendenti. Determinazzjonijiet: livelli li jiċċirkolaw ta’ CCGA, aċidi biljari, kolin, ethanol endoġenu u ormoni intestinali bl-użu ta’ metabolomics, espressjoni epatika ta’ FXR, ġeni tal-metaboliżmu tal-lipidi u TLRs; espressjoni intestinali ta’ FXR, TLRs, GLP-1 u DPP4 bl-użu ta’ RT-PCR. (Maltese)
4 August 2022
0 references
OBJETIVOS: Com base em resultados anteriores sobre o metabolismo lipídico hepático e miRNAs na doença hepática gordurosa não alcoólica (EHGNA) e, dado que o envolvimento da microbiota intestinal na patogénese do EHGNA tem sido sugerido em relação possivelmente à homeostase lipídica hepática, mas com dados ainda limitados em seres humanos, no atual projeto de continuidade pretendemos: 1. Analisar os níveis circulantes de metabolitos derivados da microbiota em mulheres com obesidade grave e EHGNA. 2. Determinar na mesma coorte a expressão hepática do receptor farnesoide X (FXR), genes do metabolismo lipídico, receptor Toll (TLRs), dependendo da presença de EHGNA, e sua relação com os níveis circulantes de metabólitos derivados da microbiota. 3. Analisar a expressão intestinal de FXR, TLRs, glucagon 1-like peptide (GLP-1) e a enzima dipeptidil peptidase 4 (DPP4) em relação à expressão hepática de genes do metabolismo lipídico, a presença de EHGNA, e os níveis de metabólitos derivados da microbiota. 4. Avaliar, do ponto de vista metabolómico, o potencial dos níveis circulantes de metabolitos relacionados com a microbiota como biomarcadores diagnósticos de diferenciação entre esteatose simples e esteatohepatite não alcoólica em doentes com obesidade grave. METODOLOGIA: Temas: 120 mulheres: 90 com obesidade mórbida subclassificada de acordo com a histologia hepática: fígado normal, esteatose ou esteatohepatite não alcoólica e 30 controlos normais de peso. Para validar o sistema de diagnóstico gerado, está disponível uma coorte de validação independente. Determinações: níveis circulantes de CCGA, ácidos biliares, colina, etanol endógeno e hormonas intestinais utilizando metabolómica, expressão hepática de FXR, genes do metabolismo lipídico e TLR; expressão intestinal de FXR, TLRs, GLP-1 e DPP4 utilizando RT-PCR. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
MÅLSÆTNINGER: Baseret på tidligere resultater vedrørende leverlipidmetabolisme og miRNA'er i ikke-alkoholisk fedtleversygdom (EHGNA) og, i betragtning af at inddragelsen af intestinal mikrobiota i EHGNA patogenese er blevet foreslået i forbindelse med muligvis leverlipidhomostase, men med stadig begrænsede data hos mennesker, agter vi i det nuværende kontinuitetsprojekt at: 1. Analysere cirkulerende niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter hos kvinder med svær fedme og EHGNA. 2. I samme kohorte bestemmes leverekspressionen af farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetaboliseringsgener, Toll receptor (TLR'er), afhængigt af tilstedeværelsen af EHGNA, og dets sammenhæng med cirkulerende niveauer af mikrobiota- afledte metabolitter. 3. Analysere intestinal ekspression af FXR, TLR, glucagon 1-lignende peptid (GLP-1) og enzymet dipeptidylpeptidase 4 (DPP4) i forhold til leverekspression af lipid metabolisme gener, tilstedeværelsen af EHGNA, og niveauer af mikrobiota-afledte metabolitter. 4. Ud fra et metabolomisk synspunkt at vurdere potentialet for cirkulerende niveauer af mikrobiotarelaterede metabolitter som diagnostiske biomarkører for differentiering mellem simpel steatose og ikke-alkoholisk steatohepatitis hos patienter med svær fedme. METODE: Emner: 120 kvinder: 90 med morbid fedme underklassificeret efter lever histologi: normal lever, steatose eller ikke-alkoholisk steatohepatitis og 30 sunde normo-vægt kontrol. For at validere det genererede diagnosesystem er der en uafhængig valideringskohorte til rådighed. Bestemmelser: cirkulerende niveauer af CCGA, galdesyrer, cholin, endogene ethanol og tarmhormoner ved hjælp af metabolomik, hepatisk ekspression af FXR, lipidmetabolismegener og TLR'er tarmekspression af FXR, TLR, GLP-1 og DPP4 ved hjælp af RT-PCR. (Danish)
4 August 2022
0 references
OBIECTIVE: Pe baza rezultatelor anterioare privind metabolismul lipidelor hepatice și miRNA în boala hepatică nealcoolică grasă (EHGNA) și, având în vedere că implicarea microbiotei intestinale în patogeneza EHGNA a fost sugerată în legătură, eventual, cu homeostazia lipidelor hepatice, dar cu date încă limitate la om, în proiectul actual de continuitate intenționăm: 1. Analizați nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota la femeile cu obezitate severă și EHGNA. 2. Determinați în aceeași cohortă expresia hepatică a receptorului X farnesoid (FXR), genele metabolismului lipidic, receptorul taxei de trecere (TLR), în funcție de prezența EHGNA și relația sa cu nivelurile circulante ale metaboliților derivați din microbiota. 3. Se analizează expresia intestinală a FXR, TLR, peptidei glucagon 1-like (GLP-1) și enzimei dipeptidil peptidaza 4 (DPP4) în raport cu expresia hepatică a genelor metabolismului lipidic, prezența EHGNA și nivelurile metaboliților derivați din microbiota. 4. Evaluarea, din punct de vedere metabolomic, a potențialului nivelurilor circulante ale metaboliților legați de microbiote ca biomarkeri diagnosticați de diferențiere între steatoza simplă și steatohepatita non-alcoolică la pacienții cu obezitate severă. METODOLOGIE: Subiecte: 120 de femei: 90 cu obezitate morbidă subclasificată în funcție de histologia ficatului: ficat normal, steatoză sau steatohepatită non-alcoolică și 30 de controale sănătoase în greutate normală. Pentru a valida sistemul de diagnosticare generat, este disponibilă o cohortă independentă de validare. Determinări: nivelurile circulante de CCGA, acizi biliari, colină, etanol endogen și hormoni intestinali utilizând metabolomica, expresia hepatică a FXR, genele metabolismului lipidic și TLR; expresia intestinală a FXR, TLR, GLP-1 și DPP4 utilizând RT-PCR. (Romanian)
4 August 2022
0 references
MÅL: Baserat på tidigare resultat på leverlipidmetabolism och miRNAs vid icke-alkoholhaltig fettleversjukdom (EHGNA) och, med tanke på att inblandningen av tarmmikrobiota i EHGNA-patogenes har föreslagits i förhållande till leverlipidhomeostas, men med fortfarande begränsade data hos människor, i det nuvarande kontinuitetsprojektet avser vi att: 1. Analysera cirkulerande nivåer av metaboliter från mikrobiota hos kvinnor med svår fetma och EHGNA. 2. Bestäm i samma kohort leveruttrycket av farnesoid X-receptor (FXR), lipidmetabolismgener, Tollreceptor (TLRs), beroende på närvaron av EHGNA, och dess förhållande till cirkulerande nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 3. Analysera tarmuttrycket av FXR, TLR, glukagon 1-liknande peptid (GLP-1) och enzymet dipeptidylpeptidas 4 (DPP4) i förhållande till leveruttryck av lipidmetabolismgener, närvaron av EHGNA och nivåer av mikrobiota-härledda metaboliter. 4. Att utvärdera, ur metabolomisk synvinkel, potentialen för cirkulerande nivåer av mikrobiotarelaterade metaboliter som diagnostiska biomarkörer för differentiering mellan enkel steatohepatit och icke-alkoholisk steatohepatit hos patienter med svår fetma. METOD: Ämnesområden: 120 kvinnor: 90 med sjuklig fetma subklassificerad enligt lever histologi: normal lever, steatopatit eller alkoholfri steatohepatit och 30 friska kontroller av normovikt. För att validera det genererade diagnossystemet finns en oberoende valideringskohort tillgänglig. Bestämningar: cirkulerande nivåer av CCGA, gallsyror, kolin, endogena etanol- och tarmhormoner med metabolomik, leveruttryck av FXR, lipidmetabolismgener och TLR. tarmuttryck av FXR, TLR, GLP-1 och DPP4 med RT-PCR. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Tarragona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00498
0 references