AGGREGATION OF PROTEINS: THERAPEUTIC STRATEGIES, DIAGNOSIS AND APPLICATIONS (Q3145492): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Edited by the infer coords bot - inferring coordinates from location) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (14 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
AGGREGATION OF PROTEINS: THERAPEUTIC STRATEGIES, DIAGNOSIS AND APPLICATIONS | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
AGRÉGATION DES PROTÉINES: STRATÉGIES THÉRAPEUTIQUES, DIAGNOSTIC ET APPLICATIONS | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
AGGREGATION VON PROTEINEN: THERAPEUTISCHE STRATEGIEN, DIAGNOSEN UND ANWENDUNGEN | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
AGGREGATIE VAN EIWITTEN: THERAPEUTISCHE STRATEGIEËN, DIAGNOSE EN TOEPASSINGEN | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
AGGREGAZIONE DI PROTEINE: STRATEGIE TERAPEUTICHE, DIAGNOSI E APPLICAZIONI | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ: ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΈΣ, ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
AGGREGERING AF PROTEINER: TERAPEUTISKE STRATEGIER, DIAGNOSER OG APPLIKATIONER | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
PROTEIINIEN YHDISTÄMINEN: TERAPEUTTISET STRATEGIAT, DIAGNOOSI JA SOVELLUKSET | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
AGGREGAZZJONI TA’ PROTEINI: STRATEĠIJI TERAPEWTIĊI, DIJANJOSI U APPLIKAZZJONIJIET | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
OLBALTUMVIELU AGREGĀCIJA: TERAPEITISKĀS STRATĒĢIJAS, DIAGNOSTIKA UN PIELIETOJUMI | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
AGREGÁCIA PROTEÍNOV: TERAPEUTICKÉ STRATÉGIE, DIAGNOSTIKA A APLIKÁCIE | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINÍ: STRAITÉISÍ TEIRIPEACHA, DIAGNÓIS AGUS FEIDHMCHLÁIR | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
AGREGACE PROTEINŮ: TERAPEUTICKÉ STRATEGIE, DIAGNOSTIKA A APLIKACE | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
AGREGAÇÃO DAS PROTEÍNAS: ESTRATÉGIAS, DIAGNÓSTICOS E APLICAÇÕES TERAPÊUTICAS | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
VALKUDE KOONDAMINE: RAVISTRATEEGIAD, DIAGNOOSIMINE JA RAKENDUSED | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
FEHÉRJÉK AGGREGÁLÁSA: TERÁPIÁS STRATÉGIÁK, DIAGNÓZIS ÉS ALKALMAZÁSOK | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
АГРЕГАЦИЯ НА ПРОТЕИНИ: ТЕРАПЕВТИЧНИ СТРАТЕГИИ, ДИАГНОСТИКА И ПРИЛОЖЕНИЯ | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
BALTYMŲ AGREGACIJA: TERAPINĖS STRATEGIJOS, DIAGNOZĖ IR TAIKYMAS | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
AGREGACIJA BJELANČEVINA: TERAPIJSKE STRATEGIJE, DIJAGNOZA I PRIMJENA | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
AGGREGERING AV PROTEINER: TERAPEUTISKA STRATEGIER, DIAGNOS OCH TILLÄMPNINGAR | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
AGREGAREA PROTEINELOR: STRATEGII TERAPEUTICE, DIAGNOSTIC ȘI APLICAȚII | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
ZDRUŽEVANJE BELJAKOVIN: TERAPEVTSKE STRATEGIJE, DIAGNOZA IN APLIKACIJE | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
AGREGACJA BIAŁEK: STRATEGIE TERAPEUTYCZNE, DIAGNOSTYKA I ZASTOSOWANIA | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3145492 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3145492 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3145492 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3145492 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3145492 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3145492 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3145492 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3145492 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3145492 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3145492 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3145492 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3145492 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3145492 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3145492 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 308,550.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 154,275.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 08903 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Sant Julià de Cerdanyola / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°13'24.28"N, 1°53'31.70"E / rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOID PROTEIN AGGREGATION IS ASSOCIATED WITH AN INCREASING NUMBER OF DEBILITATING OR EVEN FATAL DISORDERS. THERE IS AN URGENT NEED FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THESE DISEASES, NOT ONLY TO PREVENT THE SUFFERING OF PATIENTS, BUT ALSO TO REDUCE THE ECONOMIC AND EMOTIONAL BURDEN THAT FALLS ON THE REST OF THE POPULATION. THIS PROJECT AIMS TO TAKE ADVANTAGE OF OUR EXPERIENCE IN THE AREA TO MOVE FORWARD IN THIS DIRECTION, CONCENTRATING ON TWO DISEASES: TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS (ATTR) AND PARKINSON’S. _x000D_ attr IS THE COMMUN FORM OF FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISING MUTATIONS OF THE TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULT IN THE FORMATION OF AMYLOID FIBERS, WHICH, DEPENDING ON THE MUTATION, ARE DEPOSITED IN DIFFERENT ORGANS SUCH AS THE BRAIN, NERVES OR MYOCARDIUM, RESULTING IN THE VARIOUS FORMS OF THE DISEASE. A LIVER OR HEART TRANSPLANT IS NEEDED TO PREVENT THEIR PROGRESS. HOWEVER, THE USE OF PHARMACOLOGICAL CHAPERONAS THAT STABILISE THE TTR STRUCTURE IS EMERGING AS A NON-INVASIVE THERAPEUTIC METHOD TO STOP THE COURSE OF THE DISEASE. IN THIS CONTEXT, WE HAVE REPOSITIONED A MOLECULA ORIGINALLY INTENDED TO TREAT PARKINSON, AS, PERHAPS, THE MOST EFFECTIVE DRUG TO TREAT ATTR, ALREADY IN CLINICAL TRIALS. In this project we are looking forward to your effectiveness for the forms of untreated disease, with special emphasis on CEREBRALS, as redesigned the structure of the drug in order to perform a second management of drugs even more importantly._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative second and it’s all incredulable. PE IS ASSOCIATED WITH THE DEATH OF DOPAMINERGIC NEURONS IN THE BRAIN. THERE IS EVIDENCE THAT THE AGGREGATION OF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) IS A KEY EVENT IN THE PATHOGENESIS OF PE, THUS BEING A PRIVILEGED THERAPEUTIC DIANA. AS A RESULT OF INTENSE COLLABORATION, WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED 30 COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING A-SYN AGGREGATION WITH HIGH IN VITRO EFFICACY. Here, we PROFUNDATE IN THE CHARACTERISATION OF THE TERAPEUTIC OWNERS OF THIS COMPURES FOR PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ The TEMPREAN DETECTION OF THE EP IS A LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. A REVOLUTIONARY DIAGNOSTIC TEST THE CLINICAL CARE, RESEARCH AND TREATMENT OF PARKINSON’S. BIOCHEMICAL ANALYSIS IN BLOOD OR CEREBROSPINAL FLUID (CSF) HAS SHOWN AN INCREASE IN AGGREGATES OF A-SYN IN THE BIOFLUIDES OF PATIENTS WITH PE, SUGGESTING THAT THEY COULD CONSTITUTE A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS OF THE DISEASE. Here we propose to use a multiplicity focus for the development of a sensibly and automable diagnostic filling, based on the early and specific development of a-syn influxes in biologic fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS ORGANISMUS USE AMERICAL STRUCTURE FOR FUNCIONAL FINES. IN FACT, ITS EXTRAORDINARY STABILITY AND MODULARITY MAKES IT AN ATTRACTIVE DIANA IN NANOTECHNOLOGY. AS A FINAL OBJECTIVE, WE INTEND TO EXPLOIT OUR COMPUTATIONAL ANALYSIS CAPABILITY TO GENERATE SHORT PEPTIDES WITH THE ABILITY TO SELF-ASSEMBLE INTO AMYLOID FIBERS AND THUS BUILD NEW NANOMATERIALS THAT CONTAIN CONTROLLED PROPORTIONS OF DIFFERENT ACTIVE PROTEINS WITH POTENTIAL APPLICATIONS IN AREAS AS DIVERSE AS CHEMISTRY, ELECTRONICS OR MEDICINE. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEIN AGGREGATION IS ASSOCIATED WITH AN INCREASING NUMBER OF DEBILITATING OR EVEN FATAL DISORDERS. THERE IS AN URGENT NEED FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THESE DISEASES, NOT ONLY TO PREVENT THE SUFFERING OF PATIENTS, BUT ALSO TO REDUCE THE ECONOMIC AND EMOTIONAL BURDEN THAT FALLS ON THE REST OF THE POPULATION. THIS PROJECT AIMS TO TAKE ADVANTAGE OF OUR EXPERIENCE IN THE AREA TO MOVE FORWARD IN THIS DIRECTION, CONCENTRATING ON TWO DISEASES: TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS (ATTR) AND PARKINSON’S. _x000D_ attr IS THE COMMUN FORM OF FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISING MUTATIONS OF THE TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULT IN THE FORMATION OF AMYLOID FIBERS, WHICH, DEPENDING ON THE MUTATION, ARE DEPOSITED IN DIFFERENT ORGANS SUCH AS THE BRAIN, NERVES OR MYOCARDIUM, RESULTING IN THE VARIOUS FORMS OF THE DISEASE. A LIVER OR HEART TRANSPLANT IS NEEDED TO PREVENT THEIR PROGRESS. HOWEVER, THE USE OF PHARMACOLOGICAL CHAPERONAS THAT STABILISE THE TTR STRUCTURE IS EMERGING AS A NON-INVASIVE THERAPEUTIC METHOD TO STOP THE COURSE OF THE DISEASE. IN THIS CONTEXT, WE HAVE REPOSITIONED A MOLECULA ORIGINALLY INTENDED TO TREAT PARKINSON, AS, PERHAPS, THE MOST EFFECTIVE DRUG TO TREAT ATTR, ALREADY IN CLINICAL TRIALS. In this project we are looking forward to your effectiveness for the forms of untreated disease, with special emphasis on CEREBRALS, as redesigned the structure of the drug in order to perform a second management of drugs even more importantly._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative second and it’s all incredulable. PE IS ASSOCIATED WITH THE DEATH OF DOPAMINERGIC NEURONS IN THE BRAIN. THERE IS EVIDENCE THAT THE AGGREGATION OF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) IS A KEY EVENT IN THE PATHOGENESIS OF PE, THUS BEING A PRIVILEGED THERAPEUTIC DIANA. AS A RESULT OF INTENSE COLLABORATION, WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED 30 COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING A-SYN AGGREGATION WITH HIGH IN VITRO EFFICACY. Here, we PROFUNDATE IN THE CHARACTERISATION OF THE TERAPEUTIC OWNERS OF THIS COMPURES FOR PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ The TEMPREAN DETECTION OF THE EP IS A LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. A REVOLUTIONARY DIAGNOSTIC TEST THE CLINICAL CARE, RESEARCH AND TREATMENT OF PARKINSON’S. BIOCHEMICAL ANALYSIS IN BLOOD OR CEREBROSPINAL FLUID (CSF) HAS SHOWN AN INCREASE IN AGGREGATES OF A-SYN IN THE BIOFLUIDES OF PATIENTS WITH PE, SUGGESTING THAT THEY COULD CONSTITUTE A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS OF THE DISEASE. Here we propose to use a multiplicity focus for the development of a sensibly and automable diagnostic filling, based on the early and specific development of a-syn influxes in biologic fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS ORGANISMUS USE AMERICAL STRUCTURE FOR FUNCIONAL FINES. IN FACT, ITS EXTRAORDINARY STABILITY AND MODULARITY MAKES IT AN ATTRACTIVE DIANA IN NANOTECHNOLOGY. AS A FINAL OBJECTIVE, WE INTEND TO EXPLOIT OUR COMPUTATIONAL ANALYSIS CAPABILITY TO GENERATE SHORT PEPTIDES WITH THE ABILITY TO SELF-ASSEMBLE INTO AMYLOID FIBERS AND THUS BUILD NEW NANOMATERIALS THAT CONTAIN CONTROLLED PROPORTIONS OF DIFFERENT ACTIVE PROTEINS WITH POTENTIAL APPLICATIONS IN AREAS AS DIVERSE AS CHEMISTRY, ELECTRONICS OR MEDICINE. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEIN AGGREGATION IS ASSOCIATED WITH AN INCREASING NUMBER OF DEBILITATING OR EVEN FATAL DISORDERS. THERE IS AN URGENT NEED FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THESE DISEASES, NOT ONLY TO PREVENT THE SUFFERING OF PATIENTS, BUT ALSO TO REDUCE THE ECONOMIC AND EMOTIONAL BURDEN THAT FALLS ON THE REST OF THE POPULATION. THIS PROJECT AIMS TO TAKE ADVANTAGE OF OUR EXPERIENCE IN THE AREA TO MOVE FORWARD IN THIS DIRECTION, CONCENTRATING ON TWO DISEASES: TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS (ATTR) AND PARKINSON’S. _x000D_ attr IS THE COMMUN FORM OF FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISING MUTATIONS OF THE TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULT IN THE FORMATION OF AMYLOID FIBERS, WHICH, DEPENDING ON THE MUTATION, ARE DEPOSITED IN DIFFERENT ORGANS SUCH AS THE BRAIN, NERVES OR MYOCARDIUM, RESULTING IN THE VARIOUS FORMS OF THE DISEASE. A LIVER OR HEART TRANSPLANT IS NEEDED TO PREVENT THEIR PROGRESS. HOWEVER, THE USE OF PHARMACOLOGICAL CHAPERONAS THAT STABILISE THE TTR STRUCTURE IS EMERGING AS A NON-INVASIVE THERAPEUTIC METHOD TO STOP THE COURSE OF THE DISEASE. IN THIS CONTEXT, WE HAVE REPOSITIONED A MOLECULA ORIGINALLY INTENDED TO TREAT PARKINSON, AS, PERHAPS, THE MOST EFFECTIVE DRUG TO TREAT ATTR, ALREADY IN CLINICAL TRIALS. In this project we are looking forward to your effectiveness for the forms of untreated disease, with special emphasis on CEREBRALS, as redesigned the structure of the drug in order to perform a second management of drugs even more importantly._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative second and it’s all incredulable. PE IS ASSOCIATED WITH THE DEATH OF DOPAMINERGIC NEURONS IN THE BRAIN. THERE IS EVIDENCE THAT THE AGGREGATION OF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) IS A KEY EVENT IN THE PATHOGENESIS OF PE, THUS BEING A PRIVILEGED THERAPEUTIC DIANA. AS A RESULT OF INTENSE COLLABORATION, WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED 30 COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING A-SYN AGGREGATION WITH HIGH IN VITRO EFFICACY. Here, we PROFUNDATE IN THE CHARACTERISATION OF THE TERAPEUTIC OWNERS OF THIS COMPURES FOR PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ The TEMPREAN DETECTION OF THE EP IS A LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. A REVOLUTIONARY DIAGNOSTIC TEST THE CLINICAL CARE, RESEARCH AND TREATMENT OF PARKINSON’S. BIOCHEMICAL ANALYSIS IN BLOOD OR CEREBROSPINAL FLUID (CSF) HAS SHOWN AN INCREASE IN AGGREGATES OF A-SYN IN THE BIOFLUIDES OF PATIENTS WITH PE, SUGGESTING THAT THEY COULD CONSTITUTE A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS OF THE DISEASE. Here we propose to use a multiplicity focus for the development of a sensibly and automable diagnostic filling, based on the early and specific development of a-syn influxes in biologic fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS ORGANISMUS USE AMERICAL STRUCTURE FOR FUNCIONAL FINES. IN FACT, ITS EXTRAORDINARY STABILITY AND MODULARITY MAKES IT AN ATTRACTIVE DIANA IN NANOTECHNOLOGY. AS A FINAL OBJECTIVE, WE INTEND TO EXPLOIT OUR COMPUTATIONAL ANALYSIS CAPABILITY TO GENERATE SHORT PEPTIDES WITH THE ABILITY TO SELF-ASSEMBLE INTO AMYLOID FIBERS AND THUS BUILD NEW NANOMATERIALS THAT CONTAIN CONTROLLED PROPORTIONS OF DIFFERENT ACTIVE PROTEINS WITH POTENTIAL APPLICATIONS IN AREAS AS DIVERSE AS CHEMISTRY, ELECTRONICS OR MEDICINE. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEIN AGGREGATION IS ASSOCIATED WITH AN INCREASING NUMBER OF DEBILITATING OR EVEN FATAL DISORDERS. THERE IS AN URGENT NEED FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THESE DISEASES, NOT ONLY TO PREVENT THE SUFFERING OF PATIENTS, BUT ALSO TO REDUCE THE ECONOMIC AND EMOTIONAL BURDEN THAT FALLS ON THE REST OF THE POPULATION. THIS PROJECT AIMS TO TAKE ADVANTAGE OF OUR EXPERIENCE IN THE AREA TO MOVE FORWARD IN THIS DIRECTION, CONCENTRATING ON TWO DISEASES: TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS (ATTR) AND PARKINSON’S. _x000D_ attr IS THE COMMUN FORM OF FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISING MUTATIONS OF THE TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULT IN THE FORMATION OF AMYLOID FIBERS, WHICH, DEPENDING ON THE MUTATION, ARE DEPOSITED IN DIFFERENT ORGANS SUCH AS THE BRAIN, NERVES OR MYOCARDIUM, RESULTING IN THE VARIOUS FORMS OF THE DISEASE. A LIVER OR HEART TRANSPLANT IS NEEDED TO PREVENT THEIR PROGRESS. HOWEVER, THE USE OF PHARMACOLOGICAL CHAPERONAS THAT STABILISE THE TTR STRUCTURE IS EMERGING AS A NON-INVASIVE THERAPEUTIC METHOD TO STOP THE COURSE OF THE DISEASE. IN THIS CONTEXT, WE HAVE REPOSITIONED A MOLECULA ORIGINALLY INTENDED TO TREAT PARKINSON, AS, PERHAPS, THE MOST EFFECTIVE DRUG TO TREAT ATTR, ALREADY IN CLINICAL TRIALS. In this project we are looking forward to your effectiveness for the forms of untreated disease, with special emphasis on CEREBRALS, as redesigned the structure of the drug in order to perform a second management of drugs even more importantly._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative second and it’s all incredulable. PE IS ASSOCIATED WITH THE DEATH OF DOPAMINERGIC NEURONS IN THE BRAIN. THERE IS EVIDENCE THAT THE AGGREGATION OF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) IS A KEY EVENT IN THE PATHOGENESIS OF PE, THUS BEING A PRIVILEGED THERAPEUTIC DIANA. AS A RESULT OF INTENSE COLLABORATION, WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED 30 COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING A-SYN AGGREGATION WITH HIGH IN VITRO EFFICACY. Here, we PROFUNDATE IN THE CHARACTERISATION OF THE TERAPEUTIC OWNERS OF THIS COMPURES FOR PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ The TEMPREAN DETECTION OF THE EP IS A LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. A REVOLUTIONARY DIAGNOSTIC TEST THE CLINICAL CARE, RESEARCH AND TREATMENT OF PARKINSON’S. BIOCHEMICAL ANALYSIS IN BLOOD OR CEREBROSPINAL FLUID (CSF) HAS SHOWN AN INCREASE IN AGGREGATES OF A-SYN IN THE BIOFLUIDES OF PATIENTS WITH PE, SUGGESTING THAT THEY COULD CONSTITUTE A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS OF THE DISEASE. Here we propose to use a multiplicity focus for the development of a sensibly and automable diagnostic filling, based on the early and specific development of a-syn influxes in biologic fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS ORGANISMUS USE AMERICAL STRUCTURE FOR FUNCIONAL FINES. IN FACT, ITS EXTRAORDINARY STABILITY AND MODULARITY MAKES IT AN ATTRACTIVE DIANA IN NANOTECHNOLOGY. AS A FINAL OBJECTIVE, WE INTEND TO EXPLOIT OUR COMPUTATIONAL ANALYSIS CAPABILITY TO GENERATE SHORT PEPTIDES WITH THE ABILITY TO SELF-ASSEMBLE INTO AMYLOID FIBERS AND THUS BUILD NEW NANOMATERIALS THAT CONTAIN CONTROLLED PROPORTIONS OF DIFFERENT ACTIVE PROTEINS WITH POTENTIAL APPLICATIONS IN AREAS AS DIVERSE AS CHEMISTRY, ELECTRONICS OR MEDICINE. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.7204125379267717
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L’AGRÉGATION DES PROTÉINES AMYLOÏDES EST ASSOCIÉE À UN NOMBRE CROISSANT DE TROUBLES DÉBILITANTS, VOIRE MORTELS. IL EST URGENT DE DIAGNOSTIQUER ET DE TRAITER CES MALADIES, NON SEULEMENT POUR PRÉVENIR LES SOUFFRANCES DES PATIENTS, MAIS AUSSI POUR RÉDUIRE LE FARDEAU ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL QUI PÈSE SUR LE RESTE DE LA POPULATION. CE PROJET VISE À TIRER PARTI DE NOTRE EXPÉRIENCE DANS CE DOMAINE POUR ALLER DE L’AVANT DANS CETTE DIRECTION, EN SE CONCENTRANT SUR DEUX MALADIES: AMYLOSE TRANSTHYRÉTINE (ATTR) ET PARKINSON’S. _x000D_ attr EST LA FORMULAIRE COMMUNE DE L’AMMILIDOSIS FAMILLE. EN ATTR, DES MUTATIONS DÉSTABILISANTES DE LA PROTÉINE TRANSTHYRÉTINE (TTR) ENTRAÎNENT LA FORMATION DE FIBRES AMYLOÏDES QUI, SELON LA MUTATION, SONT DÉPOSÉES DANS DIFFÉRENTS ORGANES TELS QUE LE CERVEAU, LES NERFS OU LE MYOCARDE, CE QUI ENTRAÎNE LES DIFFÉRENTES FORMES DE LA MALADIE. UNE GREFFE DE FOIE OU DE COEUR EST NÉCESSAIRE POUR EMPÊCHER LEUR PROGRESSION. CEPENDANT, L’UTILISATION DE CHAPERONAS PHARMACOLOGIQUES QUI STABILISENT LA STRUCTURE DU TTR APPARAÎT COMME UNE MÉTHODE THÉRAPEUTIQUE NON INVASIVE POUR ARRÊTER LE COURS DE LA MALADIE. DANS CE CONTEXTE, NOUS AVONS REPOSITIONNÉ UNE MOLECULA INITIALEMENT DESTINÉE À TRAITER PARKINSON, COMME, PEUT-ÊTRE, LE MÉDICAMENT LE PLUS EFFICACE POUR TRAITER L’ATTR, DÉJÀ DANS LES ESSAIS CLINIQUES. Dans ce projet, nous attendons avec impatience votre efficacité pour les formes de maladie non traitée, en mettant particulièrement l’accent sur les Cérébraux, comme repensé la structure du médicament afin d’effectuer une seconde prise en charge des médicaments encore plus important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) EST LE SECOND TRANSTORN neurodégénératif deuxième et tout est incrédulable. L’EP EST ASSOCIÉ À LA MORT DES NEURONES DOPAMINERGIQUES DANS LE CERVEAU. IL EST PROUVÉ QUE L’AGRÉGATION DE LA PROTÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) EST UN ÉVÉNEMENT CLÉ DANS LA PATHOGENÈSE DE L’EP, ÉTANT AINSI UNE DIANA THÉRAPEUTIQUE PRIVILÉGIÉE. GRÂCE À UNE COLLABORATION INTENSE, NOUS AVONS RÉCEMMENT IDENTIFIÉ 30 COMPOSÉS CAPABLES D’INHIBER L’AGRÉGATION A-SYN AVEC UNE EFFICACITÉ IN VITRO ÉLEVÉE. Ici, nous PROFONDONS DANS LA CHARACTERISATION DES PROPRIÉTÉS Térapeutiques de ces COMPURES POUR LE TRAITEMENT POTENTIAL DE PARKINSON._x000D_ La DÉTECTION TEMPREAN DU PE EST UNE PERSEGUE DE LARGAMENT OBJECTIF. UN TEST DIAGNOSTIQUE RÉVOLUTIONNAIRE SUR LES SOINS CLINIQUES, LA RECHERCHE ET LE TRAITEMENT DE PARKINSON’S. L’ANALYSE BIOCHIMIQUE DANS LE SANG OU LE LIQUIDE CÉPHALORACHIDIEN (CSF) A MONTRÉ UNE AUGMENTATION DES AGRÉGATS DE A-SYN DANS LES BIOFLUIDES DES PATIENTS ATTEINTS D’EP, CE QUI SUGGÈRE QU’ILS POURRAIENT CONSTITUER UN BIOMARQUEUR POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE. Nous proposons ici d’utiliser une focalisation multiplicité pour le développement d’un remplissage diagnostique valablement et automable, basé sur le développement précoce et spécifique des influx a-syn dans les fuluids biologiques._x000D_ À PEOPLE THIS ASSOCIATION AVEC DES DISEASES, MUCHOS organismeus USE STRUCTURE Americale FOR funcional FINES. EN FAIT, SA STABILITÉ ET SA MODULARITÉ EXTRAORDINAIRES EN FONT UNE DIANA ATTRAYANTE EN NANOTECHNOLOGIE. COMME OBJECTIF FINAL, NOUS AVONS L’INTENTION D’EXPLOITER NOTRE CAPACITÉ D’ANALYSE COMPUTATIONNELLE POUR GÉNÉRER DES PEPTIDES COURTS AVEC LA CAPACITÉ D’AUTO-ASSEMBLER EN FIBRES AMYLOÏDES ET AINSI CONSTRUIRE DE NOUVEAUX NANOMATÉRIAUX QUI CONTIENNENT DES PROPORTIONS CONTRÔLÉES DE DIFFÉRENTES PROTÉINES ACTIVES AVEC DES APPLICATIONS POTENTIELLES DANS DES DOMAINES AUSSI DIVERS QUE LA CHIMIE, L’ÉLECTRONIQUE OU LA MÉDECINE. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: L’AGRÉGATION DES PROTÉINES AMYLOÏDES EST ASSOCIÉE À UN NOMBRE CROISSANT DE TROUBLES DÉBILITANTS, VOIRE MORTELS. IL EST URGENT DE DIAGNOSTIQUER ET DE TRAITER CES MALADIES, NON SEULEMENT POUR PRÉVENIR LES SOUFFRANCES DES PATIENTS, MAIS AUSSI POUR RÉDUIRE LE FARDEAU ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL QUI PÈSE SUR LE RESTE DE LA POPULATION. CE PROJET VISE À TIRER PARTI DE NOTRE EXPÉRIENCE DANS CE DOMAINE POUR ALLER DE L’AVANT DANS CETTE DIRECTION, EN SE CONCENTRANT SUR DEUX MALADIES: AMYLOSE TRANSTHYRÉTINE (ATTR) ET PARKINSON’S. _x000D_ attr EST LA FORMULAIRE COMMUNE DE L’AMMILIDOSIS FAMILLE. EN ATTR, DES MUTATIONS DÉSTABILISANTES DE LA PROTÉINE TRANSTHYRÉTINE (TTR) ENTRAÎNENT LA FORMATION DE FIBRES AMYLOÏDES QUI, SELON LA MUTATION, SONT DÉPOSÉES DANS DIFFÉRENTS ORGANES TELS QUE LE CERVEAU, LES NERFS OU LE MYOCARDE, CE QUI ENTRAÎNE LES DIFFÉRENTES FORMES DE LA MALADIE. UNE GREFFE DE FOIE OU DE COEUR EST NÉCESSAIRE POUR EMPÊCHER LEUR PROGRESSION. CEPENDANT, L’UTILISATION DE CHAPERONAS PHARMACOLOGIQUES QUI STABILISENT LA STRUCTURE DU TTR APPARAÎT COMME UNE MÉTHODE THÉRAPEUTIQUE NON INVASIVE POUR ARRÊTER LE COURS DE LA MALADIE. DANS CE CONTEXTE, NOUS AVONS REPOSITIONNÉ UNE MOLECULA INITIALEMENT DESTINÉE À TRAITER PARKINSON, COMME, PEUT-ÊTRE, LE MÉDICAMENT LE PLUS EFFICACE POUR TRAITER L’ATTR, DÉJÀ DANS LES ESSAIS CLINIQUES. Dans ce projet, nous attendons avec impatience votre efficacité pour les formes de maladie non traitée, en mettant particulièrement l’accent sur les Cérébraux, comme repensé la structure du médicament afin d’effectuer une seconde prise en charge des médicaments encore plus important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) EST LE SECOND TRANSTORN neurodégénératif deuxième et tout est incrédulable. L’EP EST ASSOCIÉ À LA MORT DES NEURONES DOPAMINERGIQUES DANS LE CERVEAU. IL EST PROUVÉ QUE L’AGRÉGATION DE LA PROTÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) EST UN ÉVÉNEMENT CLÉ DANS LA PATHOGENÈSE DE L’EP, ÉTANT AINSI UNE DIANA THÉRAPEUTIQUE PRIVILÉGIÉE. GRÂCE À UNE COLLABORATION INTENSE, NOUS AVONS RÉCEMMENT IDENTIFIÉ 30 COMPOSÉS CAPABLES D’INHIBER L’AGRÉGATION A-SYN AVEC UNE EFFICACITÉ IN VITRO ÉLEVÉE. Ici, nous PROFONDONS DANS LA CHARACTERISATION DES PROPRIÉTÉS Térapeutiques de ces COMPURES POUR LE TRAITEMENT POTENTIAL DE PARKINSON._x000D_ La DÉTECTION TEMPREAN DU PE EST UNE PERSEGUE DE LARGAMENT OBJECTIF. UN TEST DIAGNOSTIQUE RÉVOLUTIONNAIRE SUR LES SOINS CLINIQUES, LA RECHERCHE ET LE TRAITEMENT DE PARKINSON’S. L’ANALYSE BIOCHIMIQUE DANS LE SANG OU LE LIQUIDE CÉPHALORACHIDIEN (CSF) A MONTRÉ UNE AUGMENTATION DES AGRÉGATS DE A-SYN DANS LES BIOFLUIDES DES PATIENTS ATTEINTS D’EP, CE QUI SUGGÈRE QU’ILS POURRAIENT CONSTITUER UN BIOMARQUEUR POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE. Nous proposons ici d’utiliser une focalisation multiplicité pour le développement d’un remplissage diagnostique valablement et automable, basé sur le développement précoce et spécifique des influx a-syn dans les fuluids biologiques._x000D_ À PEOPLE THIS ASSOCIATION AVEC DES DISEASES, MUCHOS organismeus USE STRUCTURE Americale FOR funcional FINES. EN FAIT, SA STABILITÉ ET SA MODULARITÉ EXTRAORDINAIRES EN FONT UNE DIANA ATTRAYANTE EN NANOTECHNOLOGIE. COMME OBJECTIF FINAL, NOUS AVONS L’INTENTION D’EXPLOITER NOTRE CAPACITÉ D’ANALYSE COMPUTATIONNELLE POUR GÉNÉRER DES PEPTIDES COURTS AVEC LA CAPACITÉ D’AUTO-ASSEMBLER EN FIBRES AMYLOÏDES ET AINSI CONSTRUIRE DE NOUVEAUX NANOMATÉRIAUX QUI CONTIENNENT DES PROPORTIONS CONTRÔLÉES DE DIFFÉRENTES PROTÉINES ACTIVES AVEC DES APPLICATIONS POTENTIELLES DANS DES DOMAINES AUSSI DIVERS QUE LA CHIMIE, L’ÉLECTRONIQUE OU LA MÉDECINE. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L’AGRÉGATION DES PROTÉINES AMYLOÏDES EST ASSOCIÉE À UN NOMBRE CROISSANT DE TROUBLES DÉBILITANTS, VOIRE MORTELS. IL EST URGENT DE DIAGNOSTIQUER ET DE TRAITER CES MALADIES, NON SEULEMENT POUR PRÉVENIR LES SOUFFRANCES DES PATIENTS, MAIS AUSSI POUR RÉDUIRE LE FARDEAU ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL QUI PÈSE SUR LE RESTE DE LA POPULATION. CE PROJET VISE À TIRER PARTI DE NOTRE EXPÉRIENCE DANS CE DOMAINE POUR ALLER DE L’AVANT DANS CETTE DIRECTION, EN SE CONCENTRANT SUR DEUX MALADIES: AMYLOSE TRANSTHYRÉTINE (ATTR) ET PARKINSON’S. _x000D_ attr EST LA FORMULAIRE COMMUNE DE L’AMMILIDOSIS FAMILLE. EN ATTR, DES MUTATIONS DÉSTABILISANTES DE LA PROTÉINE TRANSTHYRÉTINE (TTR) ENTRAÎNENT LA FORMATION DE FIBRES AMYLOÏDES QUI, SELON LA MUTATION, SONT DÉPOSÉES DANS DIFFÉRENTS ORGANES TELS QUE LE CERVEAU, LES NERFS OU LE MYOCARDE, CE QUI ENTRAÎNE LES DIFFÉRENTES FORMES DE LA MALADIE. UNE GREFFE DE FOIE OU DE COEUR EST NÉCESSAIRE POUR EMPÊCHER LEUR PROGRESSION. CEPENDANT, L’UTILISATION DE CHAPERONAS PHARMACOLOGIQUES QUI STABILISENT LA STRUCTURE DU TTR APPARAÎT COMME UNE MÉTHODE THÉRAPEUTIQUE NON INVASIVE POUR ARRÊTER LE COURS DE LA MALADIE. DANS CE CONTEXTE, NOUS AVONS REPOSITIONNÉ UNE MOLECULA INITIALEMENT DESTINÉE À TRAITER PARKINSON, COMME, PEUT-ÊTRE, LE MÉDICAMENT LE PLUS EFFICACE POUR TRAITER L’ATTR, DÉJÀ DANS LES ESSAIS CLINIQUES. Dans ce projet, nous attendons avec impatience votre efficacité pour les formes de maladie non traitée, en mettant particulièrement l’accent sur les Cérébraux, comme repensé la structure du médicament afin d’effectuer une seconde prise en charge des médicaments encore plus important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) EST LE SECOND TRANSTORN neurodégénératif deuxième et tout est incrédulable. L’EP EST ASSOCIÉ À LA MORT DES NEURONES DOPAMINERGIQUES DANS LE CERVEAU. IL EST PROUVÉ QUE L’AGRÉGATION DE LA PROTÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) EST UN ÉVÉNEMENT CLÉ DANS LA PATHOGENÈSE DE L’EP, ÉTANT AINSI UNE DIANA THÉRAPEUTIQUE PRIVILÉGIÉE. GRÂCE À UNE COLLABORATION INTENSE, NOUS AVONS RÉCEMMENT IDENTIFIÉ 30 COMPOSÉS CAPABLES D’INHIBER L’AGRÉGATION A-SYN AVEC UNE EFFICACITÉ IN VITRO ÉLEVÉE. Ici, nous PROFONDONS DANS LA CHARACTERISATION DES PROPRIÉTÉS Térapeutiques de ces COMPURES POUR LE TRAITEMENT POTENTIAL DE PARKINSON._x000D_ La DÉTECTION TEMPREAN DU PE EST UNE PERSEGUE DE LARGAMENT OBJECTIF. UN TEST DIAGNOSTIQUE RÉVOLUTIONNAIRE SUR LES SOINS CLINIQUES, LA RECHERCHE ET LE TRAITEMENT DE PARKINSON’S. L’ANALYSE BIOCHIMIQUE DANS LE SANG OU LE LIQUIDE CÉPHALORACHIDIEN (CSF) A MONTRÉ UNE AUGMENTATION DES AGRÉGATS DE A-SYN DANS LES BIOFLUIDES DES PATIENTS ATTEINTS D’EP, CE QUI SUGGÈRE QU’ILS POURRAIENT CONSTITUER UN BIOMARQUEUR POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE. Nous proposons ici d’utiliser une focalisation multiplicité pour le développement d’un remplissage diagnostique valablement et automable, basé sur le développement précoce et spécifique des influx a-syn dans les fuluids biologiques._x000D_ À PEOPLE THIS ASSOCIATION AVEC DES DISEASES, MUCHOS organismeus USE STRUCTURE Americale FOR funcional FINES. EN FAIT, SA STABILITÉ ET SA MODULARITÉ EXTRAORDINAIRES EN FONT UNE DIANA ATTRAYANTE EN NANOTECHNOLOGIE. COMME OBJECTIF FINAL, NOUS AVONS L’INTENTION D’EXPLOITER NOTRE CAPACITÉ D’ANALYSE COMPUTATIONNELLE POUR GÉNÉRER DES PEPTIDES COURTS AVEC LA CAPACITÉ D’AUTO-ASSEMBLER EN FIBRES AMYLOÏDES ET AINSI CONSTRUIRE DE NOUVEAUX NANOMATÉRIAUX QUI CONTIENNENT DES PROPORTIONS CONTRÔLÉES DE DIFFÉRENTES PROTÉINES ACTIVES AVEC DES APPLICATIONS POTENTIELLES DANS DES DOMAINES AUSSI DIVERS QUE LA CHIMIE, L’ÉLECTRONIQUE OU LA MÉDECINE. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOID-PROTEINAGGREGATION IST MIT EINER ZUNEHMENDEN ANZAHL VON SCHWÄCHENDEN ODER SOGAR TÖDLICHEN STÖRUNGEN VERBUNDEN. ES IST DRINGEND NOTWENDIG, DIESE KRANKHEITEN ZU DIAGNOSTIZIEREN UND ZU BEHANDELN, NICHT NUR UM DAS LEIDEN DER PATIENTEN ZU VERHINDERN, SONDERN AUCH DIE WIRTSCHAFTLICHE UND EMOTIONALE BELASTUNG DER ÜBRIGEN BEVÖLKERUNG ZU VERRINGERN. DIESES PROJEKT ZIELT DARAUF AB, UNSERE ERFAHRUNGEN IN DIESEM BEREICH ZU NUTZEN, UM IN DIESE RICHTUNG VORZUGEHEN UND SICH AUF ZWEI KRANKHEITEN ZU KONZENTRIEREN: TRANSTHYRETIN-AMYLOIDOSE (ATTR) UND PARKINSON’S. _x000D_ attr ist das COMMUN-Formular der FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR FÜHREN DESTABILISIERENDE MUTATIONEN DES TRANSTHYRETINPROTEINS (TTR) ZUR BILDUNG VON AMYLOIDFASERN, DIE JE NACH MUTATION IN VERSCHIEDENEN ORGANEN WIE GEHIRN, NERVEN ODER MYOKARD ABGELAGERT WERDEN, WAS ZU DEN VERSCHIEDENEN FORMEN DER KRANKHEIT FÜHRT. EINE LEBER- ODER HERZTRANSPLANTATION IST NOTWENDIG, UM IHREN FORTSCHRITT ZU VERHINDERN. DIE VERWENDUNG PHARMAKOLOGISCHER CHAPERONAS, DIE DIE TTR-STRUKTUR STABILISIEREN, ENTWICKELT SICH JEDOCH ALS NICHT-INVASIVE THERAPIEMETHODE, UM DEN VERLAUF DER KRANKHEIT ZU STOPPEN. IN DIESEM ZUSAMMENHANG HABEN WIR EINE MOLECULA NEU POSITIONIERT, DIE URSPRÜNGLICH DARAUF ABZIELTE, PARKINSON ZU BEHANDELN, ALS VIELLEICHT DAS WIRKSAMSTE MEDIKAMENT ZUR BEHANDLUNG VON ATTR, BEREITS IN KLINISCHEN STUDIEN. In diesem Projekt freuen wir uns auf Ihre Wirksamkeit für die Formen der unbehandelten Krankheit, mit besonderem Schwerpunkt auf Cerebrals, da die Struktur des Medikaments neu gestaltet wurde, um ein zweites Medikamentenmanagement noch wichtiger durchzuführen._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative Sekunde und es ist alles unerläßlich. PE IST MIT DEM TOD VON DOPAMINERGISCHEN NEURONEN IM GEHIRN VERBUNDEN. ES GIBT HINWEISE DARAUF, DASS DIE AGGREGATION VON PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) EIN SCHLÜSSELEREIGNIS BEI DER PATHOGENESE VON PE IST UND SOMIT EINE PRIVILEGIERTE THERAPEUTISCHE DIANA IST. ALS ERGEBNIS INTENSIVER ZUSAMMENARBEIT HABEN WIR KÜRZLICH 30 VERBINDUNGEN IDENTIFIZIERT, DIE EINE SYN-AGGREGATION MIT HOHER IN-VITRO-WIRKSAMKEIT HEMMEN KÖNNEN. Hier, wir PROFUNDATE IN DER TERACTERISIERUNG DER terapeutischen OWNERS DER POTENTIAL TREATMENT DER PARKINSON._x000D_ Die TEMPREAN DETECTION des EP ist ein LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EIN REVOLUTIONÄRER DIAGNOSETEST FÜR DIE KLINISCHE VERSORGUNG, FORSCHUNG UND BEHANDLUNG VON PARKINSON’S. DIE BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLUT ODER ZEREBROSPINALER FLÜSSIGKEIT (CSF) HAT EINEN ANSTIEG DER AGGREGATE VON A-SYN IN DEN BIOFLUIDES VON PATIENTEN MIT PE GEZEIGT, WAS DARAUF HINDEUTET, DASS SIE EINEN BIOMARKER FÜR DIE DIAGNOSE DER KRANKHEIT BILDEN KÖNNTEN. Hier schlagen wir vor, einen Multiplikationsfokus für die Entwicklung einer sinnvollen und automierbaren diagnostischen Füllung zu verwenden, basierend auf der frühen und spezifischen Entwicklung von a-Syn Zuflüssen in biologischen Fuluids._x000D_ TO PEOPLE Diese ASSOCIATION MIT DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. SEINE AUSSERGEWÖHNLICHE STABILITÄT UND MODULARITÄT MACHT SIE ZU EINER ATTRAKTIVEN DIANA IN DER NANOTECHNOLOGIE. ALS ENDZIEL WOLLEN WIR UNSERE RECHENANALYSEFÄHIGKEIT NUTZEN, UM KURZE PEPTIDE MIT DER FÄHIGKEIT, SICH SELBST ZU AMYLOIDFASERN ZU MONTIEREN, ZU NUTZEN UND SO NEUE NANOMATERIALIEN ZU BAUEN, DIE KONTROLLIERTE PROPORTIONEN VERSCHIEDENER AKTIVER PROTEINE MIT MÖGLICHEN ANWENDUNGEN IN SO UNTERSCHIEDLICHEN BEREICHEN WIE CHEMIE, ELEKTRONIK ODER MEDIZIN ENTHALTEN. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID-PROTEINAGGREGATION IST MIT EINER ZUNEHMENDEN ANZAHL VON SCHWÄCHENDEN ODER SOGAR TÖDLICHEN STÖRUNGEN VERBUNDEN. ES IST DRINGEND NOTWENDIG, DIESE KRANKHEITEN ZU DIAGNOSTIZIEREN UND ZU BEHANDELN, NICHT NUR UM DAS LEIDEN DER PATIENTEN ZU VERHINDERN, SONDERN AUCH DIE WIRTSCHAFTLICHE UND EMOTIONALE BELASTUNG DER ÜBRIGEN BEVÖLKERUNG ZU VERRINGERN. DIESES PROJEKT ZIELT DARAUF AB, UNSERE ERFAHRUNGEN IN DIESEM BEREICH ZU NUTZEN, UM IN DIESE RICHTUNG VORZUGEHEN UND SICH AUF ZWEI KRANKHEITEN ZU KONZENTRIEREN: TRANSTHYRETIN-AMYLOIDOSE (ATTR) UND PARKINSON’S. _x000D_ attr ist das COMMUN-Formular der FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR FÜHREN DESTABILISIERENDE MUTATIONEN DES TRANSTHYRETINPROTEINS (TTR) ZUR BILDUNG VON AMYLOIDFASERN, DIE JE NACH MUTATION IN VERSCHIEDENEN ORGANEN WIE GEHIRN, NERVEN ODER MYOKARD ABGELAGERT WERDEN, WAS ZU DEN VERSCHIEDENEN FORMEN DER KRANKHEIT FÜHRT. EINE LEBER- ODER HERZTRANSPLANTATION IST NOTWENDIG, UM IHREN FORTSCHRITT ZU VERHINDERN. DIE VERWENDUNG PHARMAKOLOGISCHER CHAPERONAS, DIE DIE TTR-STRUKTUR STABILISIEREN, ENTWICKELT SICH JEDOCH ALS NICHT-INVASIVE THERAPIEMETHODE, UM DEN VERLAUF DER KRANKHEIT ZU STOPPEN. IN DIESEM ZUSAMMENHANG HABEN WIR EINE MOLECULA NEU POSITIONIERT, DIE URSPRÜNGLICH DARAUF ABZIELTE, PARKINSON ZU BEHANDELN, ALS VIELLEICHT DAS WIRKSAMSTE MEDIKAMENT ZUR BEHANDLUNG VON ATTR, BEREITS IN KLINISCHEN STUDIEN. In diesem Projekt freuen wir uns auf Ihre Wirksamkeit für die Formen der unbehandelten Krankheit, mit besonderem Schwerpunkt auf Cerebrals, da die Struktur des Medikaments neu gestaltet wurde, um ein zweites Medikamentenmanagement noch wichtiger durchzuführen._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative Sekunde und es ist alles unerläßlich. PE IST MIT DEM TOD VON DOPAMINERGISCHEN NEURONEN IM GEHIRN VERBUNDEN. ES GIBT HINWEISE DARAUF, DASS DIE AGGREGATION VON PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) EIN SCHLÜSSELEREIGNIS BEI DER PATHOGENESE VON PE IST UND SOMIT EINE PRIVILEGIERTE THERAPEUTISCHE DIANA IST. ALS ERGEBNIS INTENSIVER ZUSAMMENARBEIT HABEN WIR KÜRZLICH 30 VERBINDUNGEN IDENTIFIZIERT, DIE EINE SYN-AGGREGATION MIT HOHER IN-VITRO-WIRKSAMKEIT HEMMEN KÖNNEN. Hier, wir PROFUNDATE IN DER TERACTERISIERUNG DER terapeutischen OWNERS DER POTENTIAL TREATMENT DER PARKINSON._x000D_ Die TEMPREAN DETECTION des EP ist ein LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EIN REVOLUTIONÄRER DIAGNOSETEST FÜR DIE KLINISCHE VERSORGUNG, FORSCHUNG UND BEHANDLUNG VON PARKINSON’S. DIE BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLUT ODER ZEREBROSPINALER FLÜSSIGKEIT (CSF) HAT EINEN ANSTIEG DER AGGREGATE VON A-SYN IN DEN BIOFLUIDES VON PATIENTEN MIT PE GEZEIGT, WAS DARAUF HINDEUTET, DASS SIE EINEN BIOMARKER FÜR DIE DIAGNOSE DER KRANKHEIT BILDEN KÖNNTEN. Hier schlagen wir vor, einen Multiplikationsfokus für die Entwicklung einer sinnvollen und automierbaren diagnostischen Füllung zu verwenden, basierend auf der frühen und spezifischen Entwicklung von a-Syn Zuflüssen in biologischen Fuluids._x000D_ TO PEOPLE Diese ASSOCIATION MIT DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. SEINE AUSSERGEWÖHNLICHE STABILITÄT UND MODULARITÄT MACHT SIE ZU EINER ATTRAKTIVEN DIANA IN DER NANOTECHNOLOGIE. ALS ENDZIEL WOLLEN WIR UNSERE RECHENANALYSEFÄHIGKEIT NUTZEN, UM KURZE PEPTIDE MIT DER FÄHIGKEIT, SICH SELBST ZU AMYLOIDFASERN ZU MONTIEREN, ZU NUTZEN UND SO NEUE NANOMATERIALIEN ZU BAUEN, DIE KONTROLLIERTE PROPORTIONEN VERSCHIEDENER AKTIVER PROTEINE MIT MÖGLICHEN ANWENDUNGEN IN SO UNTERSCHIEDLICHEN BEREICHEN WIE CHEMIE, ELEKTRONIK ODER MEDIZIN ENTHALTEN. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID-PROTEINAGGREGATION IST MIT EINER ZUNEHMENDEN ANZAHL VON SCHWÄCHENDEN ODER SOGAR TÖDLICHEN STÖRUNGEN VERBUNDEN. ES IST DRINGEND NOTWENDIG, DIESE KRANKHEITEN ZU DIAGNOSTIZIEREN UND ZU BEHANDELN, NICHT NUR UM DAS LEIDEN DER PATIENTEN ZU VERHINDERN, SONDERN AUCH DIE WIRTSCHAFTLICHE UND EMOTIONALE BELASTUNG DER ÜBRIGEN BEVÖLKERUNG ZU VERRINGERN. DIESES PROJEKT ZIELT DARAUF AB, UNSERE ERFAHRUNGEN IN DIESEM BEREICH ZU NUTZEN, UM IN DIESE RICHTUNG VORZUGEHEN UND SICH AUF ZWEI KRANKHEITEN ZU KONZENTRIEREN: TRANSTHYRETIN-AMYLOIDOSE (ATTR) UND PARKINSON’S. _x000D_ attr ist das COMMUN-Formular der FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR FÜHREN DESTABILISIERENDE MUTATIONEN DES TRANSTHYRETINPROTEINS (TTR) ZUR BILDUNG VON AMYLOIDFASERN, DIE JE NACH MUTATION IN VERSCHIEDENEN ORGANEN WIE GEHIRN, NERVEN ODER MYOKARD ABGELAGERT WERDEN, WAS ZU DEN VERSCHIEDENEN FORMEN DER KRANKHEIT FÜHRT. EINE LEBER- ODER HERZTRANSPLANTATION IST NOTWENDIG, UM IHREN FORTSCHRITT ZU VERHINDERN. DIE VERWENDUNG PHARMAKOLOGISCHER CHAPERONAS, DIE DIE TTR-STRUKTUR STABILISIEREN, ENTWICKELT SICH JEDOCH ALS NICHT-INVASIVE THERAPIEMETHODE, UM DEN VERLAUF DER KRANKHEIT ZU STOPPEN. IN DIESEM ZUSAMMENHANG HABEN WIR EINE MOLECULA NEU POSITIONIERT, DIE URSPRÜNGLICH DARAUF ABZIELTE, PARKINSON ZU BEHANDELN, ALS VIELLEICHT DAS WIRKSAMSTE MEDIKAMENT ZUR BEHANDLUNG VON ATTR, BEREITS IN KLINISCHEN STUDIEN. In diesem Projekt freuen wir uns auf Ihre Wirksamkeit für die Formen der unbehandelten Krankheit, mit besonderem Schwerpunkt auf Cerebrals, da die Struktur des Medikaments neu gestaltet wurde, um ein zweites Medikamentenmanagement noch wichtiger durchzuführen._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative Sekunde und es ist alles unerläßlich. PE IST MIT DEM TOD VON DOPAMINERGISCHEN NEURONEN IM GEHIRN VERBUNDEN. ES GIBT HINWEISE DARAUF, DASS DIE AGGREGATION VON PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) EIN SCHLÜSSELEREIGNIS BEI DER PATHOGENESE VON PE IST UND SOMIT EINE PRIVILEGIERTE THERAPEUTISCHE DIANA IST. ALS ERGEBNIS INTENSIVER ZUSAMMENARBEIT HABEN WIR KÜRZLICH 30 VERBINDUNGEN IDENTIFIZIERT, DIE EINE SYN-AGGREGATION MIT HOHER IN-VITRO-WIRKSAMKEIT HEMMEN KÖNNEN. Hier, wir PROFUNDATE IN DER TERACTERISIERUNG DER terapeutischen OWNERS DER POTENTIAL TREATMENT DER PARKINSON._x000D_ Die TEMPREAN DETECTION des EP ist ein LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EIN REVOLUTIONÄRER DIAGNOSETEST FÜR DIE KLINISCHE VERSORGUNG, FORSCHUNG UND BEHANDLUNG VON PARKINSON’S. DIE BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLUT ODER ZEREBROSPINALER FLÜSSIGKEIT (CSF) HAT EINEN ANSTIEG DER AGGREGATE VON A-SYN IN DEN BIOFLUIDES VON PATIENTEN MIT PE GEZEIGT, WAS DARAUF HINDEUTET, DASS SIE EINEN BIOMARKER FÜR DIE DIAGNOSE DER KRANKHEIT BILDEN KÖNNTEN. Hier schlagen wir vor, einen Multiplikationsfokus für die Entwicklung einer sinnvollen und automierbaren diagnostischen Füllung zu verwenden, basierend auf der frühen und spezifischen Entwicklung von a-Syn Zuflüssen in biologischen Fuluids._x000D_ TO PEOPLE Diese ASSOCIATION MIT DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. SEINE AUSSERGEWÖHNLICHE STABILITÄT UND MODULARITÄT MACHT SIE ZU EINER ATTRAKTIVEN DIANA IN DER NANOTECHNOLOGIE. ALS ENDZIEL WOLLEN WIR UNSERE RECHENANALYSEFÄHIGKEIT NUTZEN, UM KURZE PEPTIDE MIT DER FÄHIGKEIT, SICH SELBST ZU AMYLOIDFASERN ZU MONTIEREN, ZU NUTZEN UND SO NEUE NANOMATERIALIEN ZU BAUEN, DIE KONTROLLIERTE PROPORTIONEN VERSCHIEDENER AKTIVER PROTEINE MIT MÖGLICHEN ANWENDUNGEN IN SO UNTERSCHIEDLICHEN BEREICHEN WIE CHEMIE, ELEKTRONIK ODER MEDIZIN ENTHALTEN. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L'AGGREGAZIONE PROTEICA AMILOIDE È ASSOCIATA AD UN NUMERO CRESCENTE DI DISTURBI DEBILITANTI O ADDIRITTURA FATALI. È URGENTE LA DIAGNOSI E IL TRATTAMENTO DI QUESTE MALATTIE, NON SOLO PER PREVENIRE LA SOFFERENZA DEI PAZIENTI, MA ANCHE PER RIDURRE L'ONERE ECONOMICO ED EMOTIVO CHE GRAVA SUL RESTO DELLA POPOLAZIONE. QUESTO PROGETTO MIRA A SFRUTTARE LA NOSTRA ESPERIENZA NEL SETTORE PER ANDARE AVANTI IN QUESTA DIREZIONE, CONCENTRANDOSI SU DUE MALATTIE: AMILOIDOSI TRANSTIRETINA (ATTR) E PARKINSON. _x000D_ è la forma COMUNE DELL'AMMIDOSI FAMIGLIA. NELL'ATTR, MUTAZIONI DESTABILIZZANTI DELLA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) PORTANO ALLA FORMAZIONE DI FIBRE AMILOIDI, CHE, A SECONDA DELLA MUTAZIONE, SONO DEPOSITATE IN DIVERSI ORGANI COME IL CERVELLO, I NERVI O IL MIOCARDIO, CAUSANDO LE VARIE FORME DELLA MALATTIA. UN TRAPIANTO DI FEGATO O DI CUORE È NECESSARIO PER PREVENIRE IL LORO PROGRESSO. TUTTAVIA, L'USO DI CHAPERONAS FARMACOLOGICI CHE STABILIZZANO LA STRUTTURA TTR STA EMERGENDO COME UN METODO TERAPEUTICO NON INVASIVO PER FERMARE IL DECORSO DELLA MALATTIA. IN QUESTO CONTESTO, ABBIAMO RIPOSIZIONATO UN MOLECULA ORIGINARIAMENTE DESTINATO A TRATTARE PARKINSON, COME, FORSE, IL FARMACO PIÙ EFFICACE PER TRATTARE ATTR, GIÀ NEGLI STUDI CLINICI. In questo progetto non vediamo l'ora della vostra efficacia per le forme di malattia non trattata, con particolare attenzione ai Cerebrals, come ridisegnato la struttura del farmaco al fine di eseguire una seconda gestione dei farmaci ancora più importante._x000D_ DISEASE PARKINSON (EP) È IL SECONDO TRASTORNO neurodegenerativo secondo ed è tutto incredulabile. PE È ASSOCIATO ALLA MORTE DI NEURONI DOPAMINERGICI NEL CERVELLO. VI SONO PROVE CHE L'AGGREGAZIONE DELLA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) È UN EVENTO CHIAVE NELLA PATOGENESI DEL PE, ESSENDO COSÌ UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIATA. COME RISULTATO DI UN'INTENSA COLLABORAZIONE, ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO 30 COMPOSTI IN GRADO DI INIBIRE L'AGGREGAZIONE A-SYN CON UN'ELEVATA EFFICACIA IN VITRO. In questo caso, promuoviamo nella CHARACTERISATION OF THE Tapeutic OWNERS of thisIS COMPURES FOR PARKINSON'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ La DETECTION TEMPREAN OF THE EP is a LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. UN RIVOLUZIONARIO TEST DIAGNOSTICO PER LA CURA CLINICA, LA RICERCA E IL TRATTAMENTO DEL PARKINSON'S. L'ANALISI BIOCHIMICA NEL SANGUE O NEL LIQUIDO CEREBROSPINALE (CSF) HA MOSTRATO UN AUMENTO DEGLI AGGREGATI DI A-SYN NEI BIOFLUIDES DEI PAZIENTI CON PE, SUGGERENDO CHE POTREBBERO COSTITUIRE UN BIOMARCATORE PER LA DIAGNOSI DELLA MALATTIA. Qui proponiamo di utilizzare un focus sulla molteplicità per lo sviluppo di un'otturazione diagnostica sensata e automatizzabile, basata sullo sviluppo precoce e specifico di a-syn afflusso nei fuluids biologici._x000D_ PER POPOLO QUESTO ASSOCIAZIONE CON DISEASE, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal PER FINESI Funcionali. INFATTI, LA SUA STRAORDINARIA STABILITÀ E MODULARITÀ LO RENDONO UNA DIANA ATTRAENTE NELLA NANOTECNOLOGIA. COME OBIETTIVO FINALE, INTENDIAMO SFRUTTARE LA NOSTRA CAPACITÀ DI ANALISI COMPUTAZIONALE PER GENERARE BREVI PEPTIDI CON LA CAPACITÀ DI AUTO-ASSEMBLARSI IN FIBRE AMILOIDI E QUINDI COSTRUIRE NUOVI NANOMATERIALI CHE CONTENGONO PROPORZIONI CONTROLLATE DI DIVERSE PROTEINE ATTIVE CON POTENZIALI APPLICAZIONI IN SETTORI DIVERSI COME LA CHIMICA, L'ELETTRONICA O LA MEDICINA. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: L'AGGREGAZIONE PROTEICA AMILOIDE È ASSOCIATA AD UN NUMERO CRESCENTE DI DISTURBI DEBILITANTI O ADDIRITTURA FATALI. È URGENTE LA DIAGNOSI E IL TRATTAMENTO DI QUESTE MALATTIE, NON SOLO PER PREVENIRE LA SOFFERENZA DEI PAZIENTI, MA ANCHE PER RIDURRE L'ONERE ECONOMICO ED EMOTIVO CHE GRAVA SUL RESTO DELLA POPOLAZIONE. QUESTO PROGETTO MIRA A SFRUTTARE LA NOSTRA ESPERIENZA NEL SETTORE PER ANDARE AVANTI IN QUESTA DIREZIONE, CONCENTRANDOSI SU DUE MALATTIE: AMILOIDOSI TRANSTIRETINA (ATTR) E PARKINSON. _x000D_ è la forma COMUNE DELL'AMMIDOSI FAMIGLIA. NELL'ATTR, MUTAZIONI DESTABILIZZANTI DELLA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) PORTANO ALLA FORMAZIONE DI FIBRE AMILOIDI, CHE, A SECONDA DELLA MUTAZIONE, SONO DEPOSITATE IN DIVERSI ORGANI COME IL CERVELLO, I NERVI O IL MIOCARDIO, CAUSANDO LE VARIE FORME DELLA MALATTIA. UN TRAPIANTO DI FEGATO O DI CUORE È NECESSARIO PER PREVENIRE IL LORO PROGRESSO. TUTTAVIA, L'USO DI CHAPERONAS FARMACOLOGICI CHE STABILIZZANO LA STRUTTURA TTR STA EMERGENDO COME UN METODO TERAPEUTICO NON INVASIVO PER FERMARE IL DECORSO DELLA MALATTIA. IN QUESTO CONTESTO, ABBIAMO RIPOSIZIONATO UN MOLECULA ORIGINARIAMENTE DESTINATO A TRATTARE PARKINSON, COME, FORSE, IL FARMACO PIÙ EFFICACE PER TRATTARE ATTR, GIÀ NEGLI STUDI CLINICI. In questo progetto non vediamo l'ora della vostra efficacia per le forme di malattia non trattata, con particolare attenzione ai Cerebrals, come ridisegnato la struttura del farmaco al fine di eseguire una seconda gestione dei farmaci ancora più importante._x000D_ DISEASE PARKINSON (EP) È IL SECONDO TRASTORNO neurodegenerativo secondo ed è tutto incredulabile. PE È ASSOCIATO ALLA MORTE DI NEURONI DOPAMINERGICI NEL CERVELLO. VI SONO PROVE CHE L'AGGREGAZIONE DELLA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) È UN EVENTO CHIAVE NELLA PATOGENESI DEL PE, ESSENDO COSÌ UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIATA. COME RISULTATO DI UN'INTENSA COLLABORAZIONE, ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO 30 COMPOSTI IN GRADO DI INIBIRE L'AGGREGAZIONE A-SYN CON UN'ELEVATA EFFICACIA IN VITRO. In questo caso, promuoviamo nella CHARACTERISATION OF THE Tapeutic OWNERS of thisIS COMPURES FOR PARKINSON'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ La DETECTION TEMPREAN OF THE EP is a LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. UN RIVOLUZIONARIO TEST DIAGNOSTICO PER LA CURA CLINICA, LA RICERCA E IL TRATTAMENTO DEL PARKINSON'S. L'ANALISI BIOCHIMICA NEL SANGUE O NEL LIQUIDO CEREBROSPINALE (CSF) HA MOSTRATO UN AUMENTO DEGLI AGGREGATI DI A-SYN NEI BIOFLUIDES DEI PAZIENTI CON PE, SUGGERENDO CHE POTREBBERO COSTITUIRE UN BIOMARCATORE PER LA DIAGNOSI DELLA MALATTIA. Qui proponiamo di utilizzare un focus sulla molteplicità per lo sviluppo di un'otturazione diagnostica sensata e automatizzabile, basata sullo sviluppo precoce e specifico di a-syn afflusso nei fuluids biologici._x000D_ PER POPOLO QUESTO ASSOCIAZIONE CON DISEASE, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal PER FINESI Funcionali. INFATTI, LA SUA STRAORDINARIA STABILITÀ E MODULARITÀ LO RENDONO UNA DIANA ATTRAENTE NELLA NANOTECNOLOGIA. COME OBIETTIVO FINALE, INTENDIAMO SFRUTTARE LA NOSTRA CAPACITÀ DI ANALISI COMPUTAZIONALE PER GENERARE BREVI PEPTIDI CON LA CAPACITÀ DI AUTO-ASSEMBLARSI IN FIBRE AMILOIDI E QUINDI COSTRUIRE NUOVI NANOMATERIALI CHE CONTENGONO PROPORZIONI CONTROLLATE DI DIVERSE PROTEINE ATTIVE CON POTENZIALI APPLICAZIONI IN SETTORI DIVERSI COME LA CHIMICA, L'ELETTRONICA O LA MEDICINA. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L'AGGREGAZIONE PROTEICA AMILOIDE È ASSOCIATA AD UN NUMERO CRESCENTE DI DISTURBI DEBILITANTI O ADDIRITTURA FATALI. È URGENTE LA DIAGNOSI E IL TRATTAMENTO DI QUESTE MALATTIE, NON SOLO PER PREVENIRE LA SOFFERENZA DEI PAZIENTI, MA ANCHE PER RIDURRE L'ONERE ECONOMICO ED EMOTIVO CHE GRAVA SUL RESTO DELLA POPOLAZIONE. QUESTO PROGETTO MIRA A SFRUTTARE LA NOSTRA ESPERIENZA NEL SETTORE PER ANDARE AVANTI IN QUESTA DIREZIONE, CONCENTRANDOSI SU DUE MALATTIE: AMILOIDOSI TRANSTIRETINA (ATTR) E PARKINSON. _x000D_ è la forma COMUNE DELL'AMMIDOSI FAMIGLIA. NELL'ATTR, MUTAZIONI DESTABILIZZANTI DELLA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) PORTANO ALLA FORMAZIONE DI FIBRE AMILOIDI, CHE, A SECONDA DELLA MUTAZIONE, SONO DEPOSITATE IN DIVERSI ORGANI COME IL CERVELLO, I NERVI O IL MIOCARDIO, CAUSANDO LE VARIE FORME DELLA MALATTIA. UN TRAPIANTO DI FEGATO O DI CUORE È NECESSARIO PER PREVENIRE IL LORO PROGRESSO. TUTTAVIA, L'USO DI CHAPERONAS FARMACOLOGICI CHE STABILIZZANO LA STRUTTURA TTR STA EMERGENDO COME UN METODO TERAPEUTICO NON INVASIVO PER FERMARE IL DECORSO DELLA MALATTIA. IN QUESTO CONTESTO, ABBIAMO RIPOSIZIONATO UN MOLECULA ORIGINARIAMENTE DESTINATO A TRATTARE PARKINSON, COME, FORSE, IL FARMACO PIÙ EFFICACE PER TRATTARE ATTR, GIÀ NEGLI STUDI CLINICI. In questo progetto non vediamo l'ora della vostra efficacia per le forme di malattia non trattata, con particolare attenzione ai Cerebrals, come ridisegnato la struttura del farmaco al fine di eseguire una seconda gestione dei farmaci ancora più importante._x000D_ DISEASE PARKINSON (EP) È IL SECONDO TRASTORNO neurodegenerativo secondo ed è tutto incredulabile. PE È ASSOCIATO ALLA MORTE DI NEURONI DOPAMINERGICI NEL CERVELLO. VI SONO PROVE CHE L'AGGREGAZIONE DELLA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) È UN EVENTO CHIAVE NELLA PATOGENESI DEL PE, ESSENDO COSÌ UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIATA. COME RISULTATO DI UN'INTENSA COLLABORAZIONE, ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO 30 COMPOSTI IN GRADO DI INIBIRE L'AGGREGAZIONE A-SYN CON UN'ELEVATA EFFICACIA IN VITRO. In questo caso, promuoviamo nella CHARACTERISATION OF THE Tapeutic OWNERS of thisIS COMPURES FOR PARKINSON'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ La DETECTION TEMPREAN OF THE EP is a LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. UN RIVOLUZIONARIO TEST DIAGNOSTICO PER LA CURA CLINICA, LA RICERCA E IL TRATTAMENTO DEL PARKINSON'S. L'ANALISI BIOCHIMICA NEL SANGUE O NEL LIQUIDO CEREBROSPINALE (CSF) HA MOSTRATO UN AUMENTO DEGLI AGGREGATI DI A-SYN NEI BIOFLUIDES DEI PAZIENTI CON PE, SUGGERENDO CHE POTREBBERO COSTITUIRE UN BIOMARCATORE PER LA DIAGNOSI DELLA MALATTIA. Qui proponiamo di utilizzare un focus sulla molteplicità per lo sviluppo di un'otturazione diagnostica sensata e automatizzabile, basata sullo sviluppo precoce e specifico di a-syn afflusso nei fuluids biologici._x000D_ PER POPOLO QUESTO ASSOCIAZIONE CON DISEASE, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal PER FINESI Funcionali. INFATTI, LA SUA STRAORDINARIA STABILITÀ E MODULARITÀ LO RENDONO UNA DIANA ATTRAENTE NELLA NANOTECNOLOGIA. COME OBIETTIVO FINALE, INTENDIAMO SFRUTTARE LA NOSTRA CAPACITÀ DI ANALISI COMPUTAZIONALE PER GENERARE BREVI PEPTIDI CON LA CAPACITÀ DI AUTO-ASSEMBLARSI IN FIBRE AMILOIDI E QUINDI COSTRUIRE NUOVI NANOMATERIALI CHE CONTENGONO PROPORZIONI CONTROLLATE DI DIVERSE PROTEINE ATTIVE CON POTENZIALI APPLICAZIONI IN SETTORI DIVERSI COME LA CHIMICA, L'ELETTRONICA O LA MEDICINA. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Η ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΈΝΑΝ ΑΥΞΑΝΌΜΕΝΟ ΑΡΙΘΜΌ ΕΞΟΥΘΕΝΩΤΙΚΏΝ Ή ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΘΑΝΑΤΗΦΌΡΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΏΝ. ΥΠΆΡΧΕΙ ΕΠΕΊΓΟΥΣΑ ΑΝΆΓΚΗ ΓΙΑ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ, ΌΧΙ ΜΌΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΤΑΛΑΙΠΩΡΊΑΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΊΩΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΉΣ ΚΑΙ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΉΣ ΕΠΙΒΆΡΥΝΣΗΣ ΠΟΥ ΒΑΡΎΝΕΙ ΤΟΝ ΥΠΌΛΟΙΠΟ ΠΛΗΘΥΣΜΌ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΕΙ ΤΗΝ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΜΑΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΓΙΑ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΑΥΤΉ ΤΗΝ ΚΑΤΕΎΘΥΝΣΗ, ΕΣΤΙΆΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΔΎΟ ΑΣΘΈΝΕΙΕΣ: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) και PARKINSON’S. _x000D_ attr ΕΙΝΑΙ η ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΚΗΣ ΑΜΥΛΙΔΙΣΗΣ. ΣΤΟ ATTR, ΟΙ ΑΠΟΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΤΙΚΈΣ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ ΤΡΑΝΣΘΥΡΕΤΊΝΗΣ (TTR) ΟΔΗΓΟΎΝ ΣΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΙΝΏΝ, ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ, ΑΝΆΛΟΓΑ ΜΕ ΤΗ ΜΕΤΆΛΛΑΞΗ, ΕΝΑΠΟΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΆ ΌΡΓΑΝΑ ΌΠΩΣ Ο ΕΓΚΈΦΑΛΟΣ, ΤΑ ΝΕΎΡΑ Ή ΤΟ ΜΥΟΚΆΡΔΙΟ, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΙΣ ΔΙΆΦΟΡΕΣ ΜΟΡΦΈΣ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΑΠΑΙΤΕΊΤΑΙ ΜΕΤΑΜΌΣΧΕΥΣΗ ΉΠΑΤΟΣ Ή ΚΑΡΔΙΆΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΠΡΟΌΔΟΥ ΤΟΥΣ. ΩΣΤΌΣΟ, Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΟΎ CHAPERONAS ΠΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΕΊ ΤΗ ΔΟΜΉ TTR ΑΝΑΔΎΕΤΑΙ ΩΣ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΜΈΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΉΣΕΙ Η ΠΟΡΕΊΑ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΛΑΊΣΙΟ, ΕΠΑΝΑΤΟΠΟΘΕΤΉΣΑΜΕ ΈΝΑ MOLECULA ΠΟΥ ΑΡΧΙΚΆ ΠΡΟΟΡΙΖΌΤΑΝ ΝΑ ΘΕΡΑΠΕΎΣΕΙ ΤΟ PARKINSON, ΩΣ, ΊΣΩΣ, ΤΟ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌ ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ATTR, ΉΔΗ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΔΟΚΙΜΈΣ. Σε αυτό το έργο αναμένουμε με ανυπομονησία την αποτελεσματικότητά σας για τις μορφές των ασθενειών που δεν έχουν θεραπευτεί, με ιδιαίτερη έμφαση στους εγκεφαλικούς, όπως ανασχεδιάστηκε η δομή του φαρμάκου προκειμένου να πραγματοποιήσετε μια δεύτερη διαχείριση φαρμάκων ακόμα πιο σημαντικά._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) είναι η ΔΕΥΤΕΡΗ ΔΙΑΜΕΤΑΚΟΜΙΣΗ νευροεκφυλιστική δεύτερη και είναι όλα απίστευτα. ΤΟ PE ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΘΆΝΑΤΟ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΏΝΩΝ ΣΤΟΝ ΕΓΚΈΦΑΛΟ. ΥΠΆΡΧΟΥΝ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΠΟΥ ΑΠΟΔΕΙΚΝΎΟΥΝ ΌΤΙ Η ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ Α-SINUCLEIN (A-SYN) ΕΊΝΑΙ ΈΝΑ ΒΑΣΙΚΌ ΣΥΜΒΆΝ ΣΤΗΝ ΠΑΘΟΓΈΝΕΣΗ ΤΟΥ PE, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΠΡΟΝΟΜΙΑΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΈΝΤΟΝΗΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΊΑΣ, ΕΝΤΟΠΊΣΑΜΕ ΠΡΌΣΦΑΤΑ 30 ΕΝΏΣΕΙΣ ΙΚΑΝΈΣ ΝΑ ΑΝΑΣΤΈΛΛΟΥΝ ΤΗ ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ Α-SYN ΜΕ ΥΨΗΛΉ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ IN VITRO. Εδώ, ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΣΤΗΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΤΩΝ ΤΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΩΝ ΤΩΝ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΚΙΝΟΝΤΟΣ._x000D_ Η TEMPREAN DETECTION του ΕΚ είναι μια LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ΜΙΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΤΙΚΉ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΉ ΕΞΈΤΑΣΗ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΉΣ ΦΡΟΝΤΊΔΑΣ, ΤΗΣ ΈΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΤΗΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΉΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΤΟΥ PARKINSON ΣΤΟ ΑΊΜΑ Ή ΣΤΟ ΕΓΚΕΦΑΛΟΝΩΤΙΑΊΟ ΥΓΡΌ (CSF) ΈΧΕΙ ΔΕΊΞΕΙ ΑΎΞΗΣΗ ΤΩΝ ΑΔΡΑΝΏΝ ΥΛΙΚΏΝ ΤΟΥ Α-SYN ΣΤΑ BIOFLUIDES ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ ΜΕ PE, ΥΠΟΔΗΛΏΝΟΝΤΑΣ ΌΤΙ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΟΥΝ ΒΙΟΔΕΊΚΤΗ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. Εδώ προτείνουμε να χρησιμοποιήσουμε μια πολλαπλότητα εστίαση για την ανάπτυξη μιας λογικής και αυτοματοποιημένης διαγνωστικής πλήρωσης, με βάση την πρώιμη και συγκεκριμένη ανάπτυξη των α-συνήθων εισροών σε βιολογικά fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION with DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ, Η ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΉ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ Η ΑΡΘΡΩΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΤΗΝ ΚΑΘΙΣΤΟΎΝ ΜΙΑ ΕΛΚΥΣΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ ΣΤΗ ΝΑΝΟΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ. ΩΣ ΤΕΛΙΚΌΣ ΣΤΌΧΟΣ, ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΉ ΜΑΣ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΣΎΝΤΟΜΩΝ ΠΕΠΤΙΔΊΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΝΑ ΑΥΤΟΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΟΎΝΤΑΙ ΣΕ ΑΜΥΛΟΕΙΔΕΊΣ ΊΝΕΣ ΚΑΙ ΈΤΣΙ ΝΑ ΚΑΤΑΣΚΕΥΆΖΟΥΜΕ ΝΈΑ ΝΑΝΟΫΛΙΚΆ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΕΣ ΑΝΑΛΟΓΊΕΣ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ ΔΡΑΣΤΙΚΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΜΕ ΠΙΘΑΝΈΣ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ ΣΕ ΤΟΜΕΊΣ ΤΌΣΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΌΣΟ Η ΧΗΜΕΊΑ, Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΉ Ή Η ΙΑΤΡΙΚΉ. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Η ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΈΝΑΝ ΑΥΞΑΝΌΜΕΝΟ ΑΡΙΘΜΌ ΕΞΟΥΘΕΝΩΤΙΚΏΝ Ή ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΘΑΝΑΤΗΦΌΡΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΏΝ. ΥΠΆΡΧΕΙ ΕΠΕΊΓΟΥΣΑ ΑΝΆΓΚΗ ΓΙΑ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ, ΌΧΙ ΜΌΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΤΑΛΑΙΠΩΡΊΑΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΊΩΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΉΣ ΚΑΙ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΉΣ ΕΠΙΒΆΡΥΝΣΗΣ ΠΟΥ ΒΑΡΎΝΕΙ ΤΟΝ ΥΠΌΛΟΙΠΟ ΠΛΗΘΥΣΜΌ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΕΙ ΤΗΝ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΜΑΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΓΙΑ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΑΥΤΉ ΤΗΝ ΚΑΤΕΎΘΥΝΣΗ, ΕΣΤΙΆΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΔΎΟ ΑΣΘΈΝΕΙΕΣ: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) και PARKINSON’S. _x000D_ attr ΕΙΝΑΙ η ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΚΗΣ ΑΜΥΛΙΔΙΣΗΣ. ΣΤΟ ATTR, ΟΙ ΑΠΟΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΤΙΚΈΣ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ ΤΡΑΝΣΘΥΡΕΤΊΝΗΣ (TTR) ΟΔΗΓΟΎΝ ΣΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΙΝΏΝ, ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ, ΑΝΆΛΟΓΑ ΜΕ ΤΗ ΜΕΤΆΛΛΑΞΗ, ΕΝΑΠΟΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΆ ΌΡΓΑΝΑ ΌΠΩΣ Ο ΕΓΚΈΦΑΛΟΣ, ΤΑ ΝΕΎΡΑ Ή ΤΟ ΜΥΟΚΆΡΔΙΟ, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΙΣ ΔΙΆΦΟΡΕΣ ΜΟΡΦΈΣ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΑΠΑΙΤΕΊΤΑΙ ΜΕΤΑΜΌΣΧΕΥΣΗ ΉΠΑΤΟΣ Ή ΚΑΡΔΙΆΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΠΡΟΌΔΟΥ ΤΟΥΣ. ΩΣΤΌΣΟ, Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΟΎ CHAPERONAS ΠΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΕΊ ΤΗ ΔΟΜΉ TTR ΑΝΑΔΎΕΤΑΙ ΩΣ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΜΈΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΉΣΕΙ Η ΠΟΡΕΊΑ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΛΑΊΣΙΟ, ΕΠΑΝΑΤΟΠΟΘΕΤΉΣΑΜΕ ΈΝΑ MOLECULA ΠΟΥ ΑΡΧΙΚΆ ΠΡΟΟΡΙΖΌΤΑΝ ΝΑ ΘΕΡΑΠΕΎΣΕΙ ΤΟ PARKINSON, ΩΣ, ΊΣΩΣ, ΤΟ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌ ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ATTR, ΉΔΗ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΔΟΚΙΜΈΣ. Σε αυτό το έργο αναμένουμε με ανυπομονησία την αποτελεσματικότητά σας για τις μορφές των ασθενειών που δεν έχουν θεραπευτεί, με ιδιαίτερη έμφαση στους εγκεφαλικούς, όπως ανασχεδιάστηκε η δομή του φαρμάκου προκειμένου να πραγματοποιήσετε μια δεύτερη διαχείριση φαρμάκων ακόμα πιο σημαντικά._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) είναι η ΔΕΥΤΕΡΗ ΔΙΑΜΕΤΑΚΟΜΙΣΗ νευροεκφυλιστική δεύτερη και είναι όλα απίστευτα. ΤΟ PE ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΘΆΝΑΤΟ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΏΝΩΝ ΣΤΟΝ ΕΓΚΈΦΑΛΟ. ΥΠΆΡΧΟΥΝ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΠΟΥ ΑΠΟΔΕΙΚΝΎΟΥΝ ΌΤΙ Η ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ Α-SINUCLEIN (A-SYN) ΕΊΝΑΙ ΈΝΑ ΒΑΣΙΚΌ ΣΥΜΒΆΝ ΣΤΗΝ ΠΑΘΟΓΈΝΕΣΗ ΤΟΥ PE, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΠΡΟΝΟΜΙΑΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΈΝΤΟΝΗΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΊΑΣ, ΕΝΤΟΠΊΣΑΜΕ ΠΡΌΣΦΑΤΑ 30 ΕΝΏΣΕΙΣ ΙΚΑΝΈΣ ΝΑ ΑΝΑΣΤΈΛΛΟΥΝ ΤΗ ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ Α-SYN ΜΕ ΥΨΗΛΉ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ IN VITRO. Εδώ, ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΣΤΗΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΤΩΝ ΤΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΩΝ ΤΩΝ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΚΙΝΟΝΤΟΣ._x000D_ Η TEMPREAN DETECTION του ΕΚ είναι μια LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ΜΙΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΤΙΚΉ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΉ ΕΞΈΤΑΣΗ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΉΣ ΦΡΟΝΤΊΔΑΣ, ΤΗΣ ΈΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΤΗΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΉΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΤΟΥ PARKINSON ΣΤΟ ΑΊΜΑ Ή ΣΤΟ ΕΓΚΕΦΑΛΟΝΩΤΙΑΊΟ ΥΓΡΌ (CSF) ΈΧΕΙ ΔΕΊΞΕΙ ΑΎΞΗΣΗ ΤΩΝ ΑΔΡΑΝΏΝ ΥΛΙΚΏΝ ΤΟΥ Α-SYN ΣΤΑ BIOFLUIDES ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ ΜΕ PE, ΥΠΟΔΗΛΏΝΟΝΤΑΣ ΌΤΙ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΟΥΝ ΒΙΟΔΕΊΚΤΗ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. Εδώ προτείνουμε να χρησιμοποιήσουμε μια πολλαπλότητα εστίαση για την ανάπτυξη μιας λογικής και αυτοματοποιημένης διαγνωστικής πλήρωσης, με βάση την πρώιμη και συγκεκριμένη ανάπτυξη των α-συνήθων εισροών σε βιολογικά fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION with DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ, Η ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΉ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ Η ΑΡΘΡΩΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΤΗΝ ΚΑΘΙΣΤΟΎΝ ΜΙΑ ΕΛΚΥΣΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ ΣΤΗ ΝΑΝΟΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ. ΩΣ ΤΕΛΙΚΌΣ ΣΤΌΧΟΣ, ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΉ ΜΑΣ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΣΎΝΤΟΜΩΝ ΠΕΠΤΙΔΊΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΝΑ ΑΥΤΟΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΟΎΝΤΑΙ ΣΕ ΑΜΥΛΟΕΙΔΕΊΣ ΊΝΕΣ ΚΑΙ ΈΤΣΙ ΝΑ ΚΑΤΑΣΚΕΥΆΖΟΥΜΕ ΝΈΑ ΝΑΝΟΫΛΙΚΆ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΕΣ ΑΝΑΛΟΓΊΕΣ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ ΔΡΑΣΤΙΚΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΜΕ ΠΙΘΑΝΈΣ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ ΣΕ ΤΟΜΕΊΣ ΤΌΣΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΌΣΟ Η ΧΗΜΕΊΑ, Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΉ Ή Η ΙΑΤΡΙΚΉ. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Η ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΈΝΑΝ ΑΥΞΑΝΌΜΕΝΟ ΑΡΙΘΜΌ ΕΞΟΥΘΕΝΩΤΙΚΏΝ Ή ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΘΑΝΑΤΗΦΌΡΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΏΝ. ΥΠΆΡΧΕΙ ΕΠΕΊΓΟΥΣΑ ΑΝΆΓΚΗ ΓΙΑ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ, ΌΧΙ ΜΌΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΤΑΛΑΙΠΩΡΊΑΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΊΩΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΉΣ ΚΑΙ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΉΣ ΕΠΙΒΆΡΥΝΣΗΣ ΠΟΥ ΒΑΡΎΝΕΙ ΤΟΝ ΥΠΌΛΟΙΠΟ ΠΛΗΘΥΣΜΌ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΕΙ ΤΗΝ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΜΑΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΓΙΑ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΑΥΤΉ ΤΗΝ ΚΑΤΕΎΘΥΝΣΗ, ΕΣΤΙΆΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΔΎΟ ΑΣΘΈΝΕΙΕΣ: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) και PARKINSON’S. _x000D_ attr ΕΙΝΑΙ η ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΚΗΣ ΑΜΥΛΙΔΙΣΗΣ. ΣΤΟ ATTR, ΟΙ ΑΠΟΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΤΙΚΈΣ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ ΤΡΑΝΣΘΥΡΕΤΊΝΗΣ (TTR) ΟΔΗΓΟΎΝ ΣΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΙΝΏΝ, ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ, ΑΝΆΛΟΓΑ ΜΕ ΤΗ ΜΕΤΆΛΛΑΞΗ, ΕΝΑΠΟΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΆ ΌΡΓΑΝΑ ΌΠΩΣ Ο ΕΓΚΈΦΑΛΟΣ, ΤΑ ΝΕΎΡΑ Ή ΤΟ ΜΥΟΚΆΡΔΙΟ, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΙΣ ΔΙΆΦΟΡΕΣ ΜΟΡΦΈΣ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΑΠΑΙΤΕΊΤΑΙ ΜΕΤΑΜΌΣΧΕΥΣΗ ΉΠΑΤΟΣ Ή ΚΑΡΔΙΆΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΠΡΟΌΔΟΥ ΤΟΥΣ. ΩΣΤΌΣΟ, Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΟΎ CHAPERONAS ΠΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΕΊ ΤΗ ΔΟΜΉ TTR ΑΝΑΔΎΕΤΑΙ ΩΣ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΜΈΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΉΣΕΙ Η ΠΟΡΕΊΑ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΛΑΊΣΙΟ, ΕΠΑΝΑΤΟΠΟΘΕΤΉΣΑΜΕ ΈΝΑ MOLECULA ΠΟΥ ΑΡΧΙΚΆ ΠΡΟΟΡΙΖΌΤΑΝ ΝΑ ΘΕΡΑΠΕΎΣΕΙ ΤΟ PARKINSON, ΩΣ, ΊΣΩΣ, ΤΟ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌ ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ATTR, ΉΔΗ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΔΟΚΙΜΈΣ. Σε αυτό το έργο αναμένουμε με ανυπομονησία την αποτελεσματικότητά σας για τις μορφές των ασθενειών που δεν έχουν θεραπευτεί, με ιδιαίτερη έμφαση στους εγκεφαλικούς, όπως ανασχεδιάστηκε η δομή του φαρμάκου προκειμένου να πραγματοποιήσετε μια δεύτερη διαχείριση φαρμάκων ακόμα πιο σημαντικά._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) είναι η ΔΕΥΤΕΡΗ ΔΙΑΜΕΤΑΚΟΜΙΣΗ νευροεκφυλιστική δεύτερη και είναι όλα απίστευτα. ΤΟ PE ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΘΆΝΑΤΟ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΏΝΩΝ ΣΤΟΝ ΕΓΚΈΦΑΛΟ. ΥΠΆΡΧΟΥΝ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΠΟΥ ΑΠΟΔΕΙΚΝΎΟΥΝ ΌΤΙ Η ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ Α-SINUCLEIN (A-SYN) ΕΊΝΑΙ ΈΝΑ ΒΑΣΙΚΌ ΣΥΜΒΆΝ ΣΤΗΝ ΠΑΘΟΓΈΝΕΣΗ ΤΟΥ PE, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΠΡΟΝΟΜΙΑΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΈΝΤΟΝΗΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΊΑΣ, ΕΝΤΟΠΊΣΑΜΕ ΠΡΌΣΦΑΤΑ 30 ΕΝΏΣΕΙΣ ΙΚΑΝΈΣ ΝΑ ΑΝΑΣΤΈΛΛΟΥΝ ΤΗ ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ Α-SYN ΜΕ ΥΨΗΛΉ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ IN VITRO. Εδώ, ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΣΤΗΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΤΩΝ ΤΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΩΝ ΤΩΝ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΚΙΝΟΝΤΟΣ._x000D_ Η TEMPREAN DETECTION του ΕΚ είναι μια LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ΜΙΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΤΙΚΉ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΉ ΕΞΈΤΑΣΗ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΉΣ ΦΡΟΝΤΊΔΑΣ, ΤΗΣ ΈΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΤΗΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΉΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΤΟΥ PARKINSON ΣΤΟ ΑΊΜΑ Ή ΣΤΟ ΕΓΚΕΦΑΛΟΝΩΤΙΑΊΟ ΥΓΡΌ (CSF) ΈΧΕΙ ΔΕΊΞΕΙ ΑΎΞΗΣΗ ΤΩΝ ΑΔΡΑΝΏΝ ΥΛΙΚΏΝ ΤΟΥ Α-SYN ΣΤΑ BIOFLUIDES ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ ΜΕ PE, ΥΠΟΔΗΛΏΝΟΝΤΑΣ ΌΤΙ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΟΥΝ ΒΙΟΔΕΊΚΤΗ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. Εδώ προτείνουμε να χρησιμοποιήσουμε μια πολλαπλότητα εστίαση για την ανάπτυξη μιας λογικής και αυτοματοποιημένης διαγνωστικής πλήρωσης, με βάση την πρώιμη και συγκεκριμένη ανάπτυξη των α-συνήθων εισροών σε βιολογικά fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION with DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ, Η ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΉ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ Η ΑΡΘΡΩΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΤΗΝ ΚΑΘΙΣΤΟΎΝ ΜΙΑ ΕΛΚΥΣΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ ΣΤΗ ΝΑΝΟΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ. ΩΣ ΤΕΛΙΚΌΣ ΣΤΌΧΟΣ, ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΉ ΜΑΣ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΣΎΝΤΟΜΩΝ ΠΕΠΤΙΔΊΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΝΑ ΑΥΤΟΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΟΎΝΤΑΙ ΣΕ ΑΜΥΛΟΕΙΔΕΊΣ ΊΝΕΣ ΚΑΙ ΈΤΣΙ ΝΑ ΚΑΤΑΣΚΕΥΆΖΟΥΜΕ ΝΈΑ ΝΑΝΟΫΛΙΚΆ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΕΣ ΑΝΑΛΟΓΊΕΣ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ ΔΡΑΣΤΙΚΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΜΕ ΠΙΘΑΝΈΣ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ ΣΕ ΤΟΜΕΊΣ ΤΌΣΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΌΣΟ Η ΧΗΜΕΊΑ, Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΉ Ή Η ΙΑΤΡΙΚΉ. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOID PROTEINAGGREGATION ER FORBUNDET MED ET STIGENDE ANTAL INVALIDERENDE ELLER ENDOG DØDELIGE LIDELSER. DER ER ET PRESSERENDE BEHOV FOR DIAGNOSTICERING OG BEHANDLING AF DISSE SYGDOMME, IKKE KUN FOR AT FORHINDRE PATIENTERNES LIDELSER, MEN OGSÅ FOR AT REDUCERE DEN ØKONOMISKE OG FØLELSESMÆSSIGE BYRDE, DER PÅHVILER RESTEN AF BEFOLKNINGEN. DETTE PROJEKT HAR TIL FORMÅL AT UDNYTTE VORES ERFARINGER PÅ OMRÅDET TIL AT GÅ VIDERE I DENNE RETNING OG KONCENTRERE SIG OM TO SYGDOMME: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) og PARKINSON'S. _x000D_ attr er Kommunen FORM AF FAMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIONER AF TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULTERER I DANNELSEN AF AMYLOIDFIBRE, SOM, AFHÆNGIGT AF MUTATIONEN, DEPONERES I FORSKELLIGE ORGANER SÅSOM HJERNEN, NERVER ELLER MYOCARDIUM, HVILKET RESULTERER I DE FORSKELLIGE FORMER FOR SYGDOMMEN. EN LEVER- ELLER HJERTETRANSPLANTATION ER NØDVENDIG FOR AT FORHINDRE DERES FREMSKRIDT. BRUGEN AF FARMAKOLOGISKE CHAPERONAS, DER STABILISERER TTR-STRUKTUREN, ER IMIDLERTID VED AT UDVIKLE SIG SOM EN IKKE-INVASIV TERAPEUTISK METODE TIL AT STOPPE SYGDOMSFORLØBET. I DENNE SAMMENHÆNG HAR VI OMPLACERET EN MOLECULA, DER OPRINDELIGT HAVDE TIL FORMÅL AT BEHANDLE PARKINSONS, SOM MÅSKE DET MEST EFFEKTIVE LÆGEMIDDEL TIL BEHANDLING AF ATTR, ALLEREDE I KLINISKE FORSØG. I dette projekt ser vi frem til din effektivitet for de former for ubehandlet sygdom, med særlig vægt på Cerebrals, som redesignet strukturen af lægemidlet for at udføre en anden håndtering af lægemidler endnu vigtigere._x000D_ PARKINSON'S DISEASE (EP) ER DEN SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekund, og det er alt sammen uudløseligt. PE ER FORBUNDET MED DØD AF DOPAMINERGE NEURONER I HJERNEN. DER ER DOKUMENTATION FOR, AT AGGREGERING AF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ER EN VIGTIG BEGIVENHED I PATOGENESEN AF PE OG DERMED ER EN PRIVILEGERET TERAPEUTISK DIANA. SOM ET RESULTAT AF INTENST SAMARBEJDE HAR VI FOR NYLIG IDENTIFICERET 30 FORBINDELSER, DER KAN HÆMME A-SYN-AGGREGATION MED HØJ IN VITRO-EFFEKTIVITET. Her kommer vi til udtryk i KARACTERISATIONEN AF de terapeutiske Egne af disses konkurrencer til PARKINSONS POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP's TEMPREAN DETECTION er en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EN REVOLUTIONERENDE DIAGNOSTISK TEST DEN KLINISKE PLEJE, FORSKNING OG BEHANDLING AF PARKINSONS BIOKEMISKE ANALYSE I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÆSKE (CSF) HAR VIST EN STIGNING I AGGREGATER AF A-SYN I BIOFLUIDES AF PATIENTER MED PE, HVILKET TYDER PÅ, AT DE KUNNE UDGØRE EN BIOMARKØR TIL DIAGNOSTICERING AF SYGDOMMEN. Her foreslår vi at bruge et multiplicity fokus til udvikling af en fornuftig og automabel diagnostisk fyldning, baseret på den tidlige og specifikke udvikling af asyn-tilstrømninger i biologiske fuluids._x000D_ TO PEOPLE DHIS ASSOCIATION MED DISEASES, MUCHOS organismus BRUG Americal STRUCTURE TIL funcional FINES. FAKTISK GØR DENS EKSTRAORDINÆRE STABILITET OG MODULARITET DET TIL ET ATTRAKTIVT DIANA INDEN FOR NANOTEKNOLOGI. SOM ET ENDELIGT MÅL, VI HAR TIL HENSIGT AT UDNYTTE VORES BEREGNINGSMÆSSIGE ANALYSE EVNE TIL AT GENERERE KORTE PEPTIDER MED EVNEN TIL AT SELV SAMLES I AMYLOID FIBRE OG DERMED BYGGE NYE NANOMATERIALER, DER INDEHOLDER KONTROLLEREDE PROPORTIONER AF FORSKELLIGE AKTIVE PROTEINER MED POTENTIELLE ANVENDELSER PÅ OMRÅDER SÅ FORSKELLIGE SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEINAGGREGATION ER FORBUNDET MED ET STIGENDE ANTAL INVALIDERENDE ELLER ENDOG DØDELIGE LIDELSER. DER ER ET PRESSERENDE BEHOV FOR DIAGNOSTICERING OG BEHANDLING AF DISSE SYGDOMME, IKKE KUN FOR AT FORHINDRE PATIENTERNES LIDELSER, MEN OGSÅ FOR AT REDUCERE DEN ØKONOMISKE OG FØLELSESMÆSSIGE BYRDE, DER PÅHVILER RESTEN AF BEFOLKNINGEN. DETTE PROJEKT HAR TIL FORMÅL AT UDNYTTE VORES ERFARINGER PÅ OMRÅDET TIL AT GÅ VIDERE I DENNE RETNING OG KONCENTRERE SIG OM TO SYGDOMME: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) og PARKINSON'S. _x000D_ attr er Kommunen FORM AF FAMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIONER AF TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULTERER I DANNELSEN AF AMYLOIDFIBRE, SOM, AFHÆNGIGT AF MUTATIONEN, DEPONERES I FORSKELLIGE ORGANER SÅSOM HJERNEN, NERVER ELLER MYOCARDIUM, HVILKET RESULTERER I DE FORSKELLIGE FORMER FOR SYGDOMMEN. EN LEVER- ELLER HJERTETRANSPLANTATION ER NØDVENDIG FOR AT FORHINDRE DERES FREMSKRIDT. BRUGEN AF FARMAKOLOGISKE CHAPERONAS, DER STABILISERER TTR-STRUKTUREN, ER IMIDLERTID VED AT UDVIKLE SIG SOM EN IKKE-INVASIV TERAPEUTISK METODE TIL AT STOPPE SYGDOMSFORLØBET. I DENNE SAMMENHÆNG HAR VI OMPLACERET EN MOLECULA, DER OPRINDELIGT HAVDE TIL FORMÅL AT BEHANDLE PARKINSONS, SOM MÅSKE DET MEST EFFEKTIVE LÆGEMIDDEL TIL BEHANDLING AF ATTR, ALLEREDE I KLINISKE FORSØG. I dette projekt ser vi frem til din effektivitet for de former for ubehandlet sygdom, med særlig vægt på Cerebrals, som redesignet strukturen af lægemidlet for at udføre en anden håndtering af lægemidler endnu vigtigere._x000D_ PARKINSON'S DISEASE (EP) ER DEN SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekund, og det er alt sammen uudløseligt. PE ER FORBUNDET MED DØD AF DOPAMINERGE NEURONER I HJERNEN. DER ER DOKUMENTATION FOR, AT AGGREGERING AF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ER EN VIGTIG BEGIVENHED I PATOGENESEN AF PE OG DERMED ER EN PRIVILEGERET TERAPEUTISK DIANA. SOM ET RESULTAT AF INTENST SAMARBEJDE HAR VI FOR NYLIG IDENTIFICERET 30 FORBINDELSER, DER KAN HÆMME A-SYN-AGGREGATION MED HØJ IN VITRO-EFFEKTIVITET. Her kommer vi til udtryk i KARACTERISATIONEN AF de terapeutiske Egne af disses konkurrencer til PARKINSONS POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP's TEMPREAN DETECTION er en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EN REVOLUTIONERENDE DIAGNOSTISK TEST DEN KLINISKE PLEJE, FORSKNING OG BEHANDLING AF PARKINSONS BIOKEMISKE ANALYSE I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÆSKE (CSF) HAR VIST EN STIGNING I AGGREGATER AF A-SYN I BIOFLUIDES AF PATIENTER MED PE, HVILKET TYDER PÅ, AT DE KUNNE UDGØRE EN BIOMARKØR TIL DIAGNOSTICERING AF SYGDOMMEN. Her foreslår vi at bruge et multiplicity fokus til udvikling af en fornuftig og automabel diagnostisk fyldning, baseret på den tidlige og specifikke udvikling af asyn-tilstrømninger i biologiske fuluids._x000D_ TO PEOPLE DHIS ASSOCIATION MED DISEASES, MUCHOS organismus BRUG Americal STRUCTURE TIL funcional FINES. FAKTISK GØR DENS EKSTRAORDINÆRE STABILITET OG MODULARITET DET TIL ET ATTRAKTIVT DIANA INDEN FOR NANOTEKNOLOGI. SOM ET ENDELIGT MÅL, VI HAR TIL HENSIGT AT UDNYTTE VORES BEREGNINGSMÆSSIGE ANALYSE EVNE TIL AT GENERERE KORTE PEPTIDER MED EVNEN TIL AT SELV SAMLES I AMYLOID FIBRE OG DERMED BYGGE NYE NANOMATERIALER, DER INDEHOLDER KONTROLLEREDE PROPORTIONER AF FORSKELLIGE AKTIVE PROTEINER MED POTENTIELLE ANVENDELSER PÅ OMRÅDER SÅ FORSKELLIGE SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEINAGGREGATION ER FORBUNDET MED ET STIGENDE ANTAL INVALIDERENDE ELLER ENDOG DØDELIGE LIDELSER. DER ER ET PRESSERENDE BEHOV FOR DIAGNOSTICERING OG BEHANDLING AF DISSE SYGDOMME, IKKE KUN FOR AT FORHINDRE PATIENTERNES LIDELSER, MEN OGSÅ FOR AT REDUCERE DEN ØKONOMISKE OG FØLELSESMÆSSIGE BYRDE, DER PÅHVILER RESTEN AF BEFOLKNINGEN. DETTE PROJEKT HAR TIL FORMÅL AT UDNYTTE VORES ERFARINGER PÅ OMRÅDET TIL AT GÅ VIDERE I DENNE RETNING OG KONCENTRERE SIG OM TO SYGDOMME: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) og PARKINSON'S. _x000D_ attr er Kommunen FORM AF FAMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIONER AF TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULTERER I DANNELSEN AF AMYLOIDFIBRE, SOM, AFHÆNGIGT AF MUTATIONEN, DEPONERES I FORSKELLIGE ORGANER SÅSOM HJERNEN, NERVER ELLER MYOCARDIUM, HVILKET RESULTERER I DE FORSKELLIGE FORMER FOR SYGDOMMEN. EN LEVER- ELLER HJERTETRANSPLANTATION ER NØDVENDIG FOR AT FORHINDRE DERES FREMSKRIDT. BRUGEN AF FARMAKOLOGISKE CHAPERONAS, DER STABILISERER TTR-STRUKTUREN, ER IMIDLERTID VED AT UDVIKLE SIG SOM EN IKKE-INVASIV TERAPEUTISK METODE TIL AT STOPPE SYGDOMSFORLØBET. I DENNE SAMMENHÆNG HAR VI OMPLACERET EN MOLECULA, DER OPRINDELIGT HAVDE TIL FORMÅL AT BEHANDLE PARKINSONS, SOM MÅSKE DET MEST EFFEKTIVE LÆGEMIDDEL TIL BEHANDLING AF ATTR, ALLEREDE I KLINISKE FORSØG. I dette projekt ser vi frem til din effektivitet for de former for ubehandlet sygdom, med særlig vægt på Cerebrals, som redesignet strukturen af lægemidlet for at udføre en anden håndtering af lægemidler endnu vigtigere._x000D_ PARKINSON'S DISEASE (EP) ER DEN SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekund, og det er alt sammen uudløseligt. PE ER FORBUNDET MED DØD AF DOPAMINERGE NEURONER I HJERNEN. DER ER DOKUMENTATION FOR, AT AGGREGERING AF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ER EN VIGTIG BEGIVENHED I PATOGENESEN AF PE OG DERMED ER EN PRIVILEGERET TERAPEUTISK DIANA. SOM ET RESULTAT AF INTENST SAMARBEJDE HAR VI FOR NYLIG IDENTIFICERET 30 FORBINDELSER, DER KAN HÆMME A-SYN-AGGREGATION MED HØJ IN VITRO-EFFEKTIVITET. Her kommer vi til udtryk i KARACTERISATIONEN AF de terapeutiske Egne af disses konkurrencer til PARKINSONS POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP's TEMPREAN DETECTION er en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EN REVOLUTIONERENDE DIAGNOSTISK TEST DEN KLINISKE PLEJE, FORSKNING OG BEHANDLING AF PARKINSONS BIOKEMISKE ANALYSE I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÆSKE (CSF) HAR VIST EN STIGNING I AGGREGATER AF A-SYN I BIOFLUIDES AF PATIENTER MED PE, HVILKET TYDER PÅ, AT DE KUNNE UDGØRE EN BIOMARKØR TIL DIAGNOSTICERING AF SYGDOMMEN. Her foreslår vi at bruge et multiplicity fokus til udvikling af en fornuftig og automabel diagnostisk fyldning, baseret på den tidlige og specifikke udvikling af asyn-tilstrømninger i biologiske fuluids._x000D_ TO PEOPLE DHIS ASSOCIATION MED DISEASES, MUCHOS organismus BRUG Americal STRUCTURE TIL funcional FINES. FAKTISK GØR DENS EKSTRAORDINÆRE STABILITET OG MODULARITET DET TIL ET ATTRAKTIVT DIANA INDEN FOR NANOTEKNOLOGI. SOM ET ENDELIGT MÅL, VI HAR TIL HENSIGT AT UDNYTTE VORES BEREGNINGSMÆSSIGE ANALYSE EVNE TIL AT GENERERE KORTE PEPTIDER MED EVNEN TIL AT SELV SAMLES I AMYLOID FIBRE OG DERMED BYGGE NYE NANOMATERIALER, DER INDEHOLDER KONTROLLEREDE PROPORTIONER AF FORSKELLIGE AKTIVE PROTEINER MED POTENTIELLE ANVENDELSER PÅ OMRÅDER SÅ FORSKELLIGE SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOIDIPROTEIINIEN AGGREGAATIOON LIITTYY YHÄ SUUREMPI MÄÄRÄ HEIKENTÄVIÄ TAI JOPA KUOLEMAAN JOHTAVIA HÄIRIÖITÄ. NÄIDEN SAIRAUKSIEN DIAGNOSOINTI JA HOITO ON KIIREELLINEN, JOTTA VOIDAAN EHKÄISTÄ POTILAIDEN KÄRSIMYSTÄ, MUTTA MYÖS VÄHENTÄÄ MUULLE VÄESTÖLLE AIHEUTUVAA TALOUDELLISTA JA EMOTIONAALISTA RASITETTA. TÄLLÄ HANKKEELLA PYRITÄÄN HYÖDYNTÄMÄÄN ALAN KOKEMUSTAMME JA ETENEMÄÄN TÄHÄN SUUNTAAN KESKITTYEN KAHTEEN SAIRAUTEEN: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on YHTEINEN AMMILIDOSIS. ATTRISSA TRANSTYRETIINIPROTEIININ (TTR) EPÄVAKAUTTAVAT MUTAATIOT JOHTAVAT AMYLOIDIKUITUJEN MUODOSTUMISEEN, JOTKA MUTAATIOSTA RIIPPUEN TALLETETAAN ERI ELIMIIN, KUTEN AIVOIHIN, HERMOIHIN TAI SYDÄNLIHAKSEEN, MIKÄ JOHTAA TAUDIN ERI MUOTOIHIN. MAKSAN TAI SYDÄMEN SIIRTO ON TARPEEN ESTÄÄ NIIDEN ETENEMISTÄ. TTR-RAKENNETTA STABILOIVAN FARMAKOLOGISEN CHAPERONASIN KÄYTTÖ ON KUITENKIN KEHITTYMÄSSÄ EI-INVASIIVISENA HOITOMENETELMÄNÄ TAUDIN KULUN PYSÄYTTÄMISEKSI. TÄSSÄ YHTEYDESSÄ OLEMME ASETTANEET UUDELLEEN MOLECULAN, JOKA OLI ALUN PERIN TARKOITETTU PARKINSONIN HOITOON, KUTEN EHKÄ TEHOKKAIN LÄÄKE HOIDETTAESSA, JO KLIINISISSÄ TUTKIMUKSISSA. Tässä hankkeessa odotamme innolla tehoa hoitamattoman sairauden muodoissa, erityisesti Cerebralsissa, kuten uudelleen suunniteltu lääkkeen rakenne, jotta voidaan suorittaa toinen huumeiden hoito vielä tärkeämpää._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegenerative toinen ja se on kaikki uskomattomia. PE LIITTYY DOPAMINERGISTEN NEURONIEN KUOLEMAAN AIVOISSA. ON NÄYTTÖÄ SIITÄ, ETTÄ A-SINUCLEIN-PROTEIININ (A-SYN) YHDISTÄMINEN ON PE:N PATOGENEESIN KESKEINEN TAPAHTUMA, JOTEN SE ON ETUOIKEUTETTU TERAPEUTTINEN DIANA. INTENSIIVISEN YHTEISTYÖN TULOKSENA OLEMME ÄSKETTÄIN TUNNISTANEET 30 YHDISTETTÄ, JOTKA VOIVAT ESTÄÄ A-SYN-AGGREGAATION KORKEALLA IN VITRO -TEHOLLA. Täällä me toimimme näiden PARKINSONin POTENTIAL TREATMENTin terapeuttisten ompelujen terapeuttisen huollon yhteydessä._x000D_ EP: n TEMPREAN DETECTION on LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. MULLISTAVA DIAGNOSTINEN TESTI PARKINSONIN TAUDIN KLIINISELLÄ HOIDOLLA, TUTKIMUKSELLA JA HOIDOLLA. BIOKEMIALLINEN ANALYYSI VERESSÄ TAI AIVO-SELKÄYDINNESTEESSÄ (CSF) ON OSOITTANUT A-SYN: N A-SYN-AGGREGAATTIEN LISÄÄNTYMISTÄ KEUHKOSYÖPÄPOTILAIDEN BIOFLUIDES-TUTKIMUKSISSA, MIKÄ VIITTAA SIIHEN, ETTÄ NE VOISIVAT OLLA BIOMARKKERI TAUDIN DIAGNOSOINNISSA. Tässä ehdotamme, että käytetään moninaisuuden painopistettä järkevän ja automatisoitavan diagnostisen täytteen kehittämiseen, joka perustuu biologisten fuluidien a-syn-virtausten varhaiseen ja erityiseen kehitykseen._x000D_ PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ITSE ASIASSA SEN POIKKEUKSELLINEN VAKAUS JA MODULAARISUUS TEKEVÄT SIITÄ HOUKUTTELEVAN DIANAN NANOTEKNOLOGIAN ALALLA. LOPULLISENA TAVOITTEENA AIOMME HYÖDYNTÄÄ LASKENNALLISTA ANALYYSIKYKYÄMME TUOTTAA LYHYITÄ PEPTIDEJÄ, JOILLA ON KYKY KOOTA ITSE AMYLOIDIKUITUJA JA SITEN RAKENTAA UUSIA NANOMATERIAALEJA, JOTKA SISÄLTÄVÄT KONTROLLOITUJA OSUUKSIA ERI AKTIIVIPROTEIINEISTA JA JOILLA ON MAHDOLLISIA SOVELLUKSIA NIINKIN ERILAISILLA ALOILLA KUIN KEMIA, ELEKTRONIIKKA TAI LÄÄKETIEDE. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOIDIPROTEIINIEN AGGREGAATIOON LIITTYY YHÄ SUUREMPI MÄÄRÄ HEIKENTÄVIÄ TAI JOPA KUOLEMAAN JOHTAVIA HÄIRIÖITÄ. NÄIDEN SAIRAUKSIEN DIAGNOSOINTI JA HOITO ON KIIREELLINEN, JOTTA VOIDAAN EHKÄISTÄ POTILAIDEN KÄRSIMYSTÄ, MUTTA MYÖS VÄHENTÄÄ MUULLE VÄESTÖLLE AIHEUTUVAA TALOUDELLISTA JA EMOTIONAALISTA RASITETTA. TÄLLÄ HANKKEELLA PYRITÄÄN HYÖDYNTÄMÄÄN ALAN KOKEMUSTAMME JA ETENEMÄÄN TÄHÄN SUUNTAAN KESKITTYEN KAHTEEN SAIRAUTEEN: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on YHTEINEN AMMILIDOSIS. ATTRISSA TRANSTYRETIINIPROTEIININ (TTR) EPÄVAKAUTTAVAT MUTAATIOT JOHTAVAT AMYLOIDIKUITUJEN MUODOSTUMISEEN, JOTKA MUTAATIOSTA RIIPPUEN TALLETETAAN ERI ELIMIIN, KUTEN AIVOIHIN, HERMOIHIN TAI SYDÄNLIHAKSEEN, MIKÄ JOHTAA TAUDIN ERI MUOTOIHIN. MAKSAN TAI SYDÄMEN SIIRTO ON TARPEEN ESTÄÄ NIIDEN ETENEMISTÄ. TTR-RAKENNETTA STABILOIVAN FARMAKOLOGISEN CHAPERONASIN KÄYTTÖ ON KUITENKIN KEHITTYMÄSSÄ EI-INVASIIVISENA HOITOMENETELMÄNÄ TAUDIN KULUN PYSÄYTTÄMISEKSI. TÄSSÄ YHTEYDESSÄ OLEMME ASETTANEET UUDELLEEN MOLECULAN, JOKA OLI ALUN PERIN TARKOITETTU PARKINSONIN HOITOON, KUTEN EHKÄ TEHOKKAIN LÄÄKE HOIDETTAESSA, JO KLIINISISSÄ TUTKIMUKSISSA. Tässä hankkeessa odotamme innolla tehoa hoitamattoman sairauden muodoissa, erityisesti Cerebralsissa, kuten uudelleen suunniteltu lääkkeen rakenne, jotta voidaan suorittaa toinen huumeiden hoito vielä tärkeämpää._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegenerative toinen ja se on kaikki uskomattomia. PE LIITTYY DOPAMINERGISTEN NEURONIEN KUOLEMAAN AIVOISSA. ON NÄYTTÖÄ SIITÄ, ETTÄ A-SINUCLEIN-PROTEIININ (A-SYN) YHDISTÄMINEN ON PE:N PATOGENEESIN KESKEINEN TAPAHTUMA, JOTEN SE ON ETUOIKEUTETTU TERAPEUTTINEN DIANA. INTENSIIVISEN YHTEISTYÖN TULOKSENA OLEMME ÄSKETTÄIN TUNNISTANEET 30 YHDISTETTÄ, JOTKA VOIVAT ESTÄÄ A-SYN-AGGREGAATION KORKEALLA IN VITRO -TEHOLLA. Täällä me toimimme näiden PARKINSONin POTENTIAL TREATMENTin terapeuttisten ompelujen terapeuttisen huollon yhteydessä._x000D_ EP: n TEMPREAN DETECTION on LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. MULLISTAVA DIAGNOSTINEN TESTI PARKINSONIN TAUDIN KLIINISELLÄ HOIDOLLA, TUTKIMUKSELLA JA HOIDOLLA. BIOKEMIALLINEN ANALYYSI VERESSÄ TAI AIVO-SELKÄYDINNESTEESSÄ (CSF) ON OSOITTANUT A-SYN: N A-SYN-AGGREGAATTIEN LISÄÄNTYMISTÄ KEUHKOSYÖPÄPOTILAIDEN BIOFLUIDES-TUTKIMUKSISSA, MIKÄ VIITTAA SIIHEN, ETTÄ NE VOISIVAT OLLA BIOMARKKERI TAUDIN DIAGNOSOINNISSA. Tässä ehdotamme, että käytetään moninaisuuden painopistettä järkevän ja automatisoitavan diagnostisen täytteen kehittämiseen, joka perustuu biologisten fuluidien a-syn-virtausten varhaiseen ja erityiseen kehitykseen._x000D_ PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ITSE ASIASSA SEN POIKKEUKSELLINEN VAKAUS JA MODULAARISUUS TEKEVÄT SIITÄ HOUKUTTELEVAN DIANAN NANOTEKNOLOGIAN ALALLA. LOPULLISENA TAVOITTEENA AIOMME HYÖDYNTÄÄ LASKENNALLISTA ANALYYSIKYKYÄMME TUOTTAA LYHYITÄ PEPTIDEJÄ, JOILLA ON KYKY KOOTA ITSE AMYLOIDIKUITUJA JA SITEN RAKENTAA UUSIA NANOMATERIAALEJA, JOTKA SISÄLTÄVÄT KONTROLLOITUJA OSUUKSIA ERI AKTIIVIPROTEIINEISTA JA JOILLA ON MAHDOLLISIA SOVELLUKSIA NIINKIN ERILAISILLA ALOILLA KUIN KEMIA, ELEKTRONIIKKA TAI LÄÄKETIEDE. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOIDIPROTEIINIEN AGGREGAATIOON LIITTYY YHÄ SUUREMPI MÄÄRÄ HEIKENTÄVIÄ TAI JOPA KUOLEMAAN JOHTAVIA HÄIRIÖITÄ. NÄIDEN SAIRAUKSIEN DIAGNOSOINTI JA HOITO ON KIIREELLINEN, JOTTA VOIDAAN EHKÄISTÄ POTILAIDEN KÄRSIMYSTÄ, MUTTA MYÖS VÄHENTÄÄ MUULLE VÄESTÖLLE AIHEUTUVAA TALOUDELLISTA JA EMOTIONAALISTA RASITETTA. TÄLLÄ HANKKEELLA PYRITÄÄN HYÖDYNTÄMÄÄN ALAN KOKEMUSTAMME JA ETENEMÄÄN TÄHÄN SUUNTAAN KESKITTYEN KAHTEEN SAIRAUTEEN: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on YHTEINEN AMMILIDOSIS. ATTRISSA TRANSTYRETIINIPROTEIININ (TTR) EPÄVAKAUTTAVAT MUTAATIOT JOHTAVAT AMYLOIDIKUITUJEN MUODOSTUMISEEN, JOTKA MUTAATIOSTA RIIPPUEN TALLETETAAN ERI ELIMIIN, KUTEN AIVOIHIN, HERMOIHIN TAI SYDÄNLIHAKSEEN, MIKÄ JOHTAA TAUDIN ERI MUOTOIHIN. MAKSAN TAI SYDÄMEN SIIRTO ON TARPEEN ESTÄÄ NIIDEN ETENEMISTÄ. TTR-RAKENNETTA STABILOIVAN FARMAKOLOGISEN CHAPERONASIN KÄYTTÖ ON KUITENKIN KEHITTYMÄSSÄ EI-INVASIIVISENA HOITOMENETELMÄNÄ TAUDIN KULUN PYSÄYTTÄMISEKSI. TÄSSÄ YHTEYDESSÄ OLEMME ASETTANEET UUDELLEEN MOLECULAN, JOKA OLI ALUN PERIN TARKOITETTU PARKINSONIN HOITOON, KUTEN EHKÄ TEHOKKAIN LÄÄKE HOIDETTAESSA, JO KLIINISISSÄ TUTKIMUKSISSA. Tässä hankkeessa odotamme innolla tehoa hoitamattoman sairauden muodoissa, erityisesti Cerebralsissa, kuten uudelleen suunniteltu lääkkeen rakenne, jotta voidaan suorittaa toinen huumeiden hoito vielä tärkeämpää._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegenerative toinen ja se on kaikki uskomattomia. PE LIITTYY DOPAMINERGISTEN NEURONIEN KUOLEMAAN AIVOISSA. ON NÄYTTÖÄ SIITÄ, ETTÄ A-SINUCLEIN-PROTEIININ (A-SYN) YHDISTÄMINEN ON PE:N PATOGENEESIN KESKEINEN TAPAHTUMA, JOTEN SE ON ETUOIKEUTETTU TERAPEUTTINEN DIANA. INTENSIIVISEN YHTEISTYÖN TULOKSENA OLEMME ÄSKETTÄIN TUNNISTANEET 30 YHDISTETTÄ, JOTKA VOIVAT ESTÄÄ A-SYN-AGGREGAATION KORKEALLA IN VITRO -TEHOLLA. Täällä me toimimme näiden PARKINSONin POTENTIAL TREATMENTin terapeuttisten ompelujen terapeuttisen huollon yhteydessä._x000D_ EP: n TEMPREAN DETECTION on LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. MULLISTAVA DIAGNOSTINEN TESTI PARKINSONIN TAUDIN KLIINISELLÄ HOIDOLLA, TUTKIMUKSELLA JA HOIDOLLA. BIOKEMIALLINEN ANALYYSI VERESSÄ TAI AIVO-SELKÄYDINNESTEESSÄ (CSF) ON OSOITTANUT A-SYN: N A-SYN-AGGREGAATTIEN LISÄÄNTYMISTÄ KEUHKOSYÖPÄPOTILAIDEN BIOFLUIDES-TUTKIMUKSISSA, MIKÄ VIITTAA SIIHEN, ETTÄ NE VOISIVAT OLLA BIOMARKKERI TAUDIN DIAGNOSOINNISSA. Tässä ehdotamme, että käytetään moninaisuuden painopistettä järkevän ja automatisoitavan diagnostisen täytteen kehittämiseen, joka perustuu biologisten fuluidien a-syn-virtausten varhaiseen ja erityiseen kehitykseen._x000D_ PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ITSE ASIASSA SEN POIKKEUKSELLINEN VAKAUS JA MODULAARISUUS TEKEVÄT SIITÄ HOUKUTTELEVAN DIANAN NANOTEKNOLOGIAN ALALLA. LOPULLISENA TAVOITTEENA AIOMME HYÖDYNTÄÄ LASKENNALLISTA ANALYYSIKYKYÄMME TUOTTAA LYHYITÄ PEPTIDEJÄ, JOILLA ON KYKY KOOTA ITSE AMYLOIDIKUITUJA JA SITEN RAKENTAA UUSIA NANOMATERIAALEJA, JOTKA SISÄLTÄVÄT KONTROLLOITUJA OSUUKSIA ERI AKTIIVIPROTEIINEISTA JA JOILLA ON MAHDOLLISIA SOVELLUKSIA NIINKIN ERILAISILLA ALOILLA KUIN KEMIA, ELEKTRONIIKKA TAI LÄÄKETIEDE. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L-AGGREGAZZJONI TAL-PROTEINA AMYLOID HIJA ASSOĊJATA MA’ NUMRU DEJJEM JIKBER TA’ DISTURBI DEBILITANTI JEW SAĦANSITRA FATALI. HEMM BŻONN URĠENTI TA’ DIJANJOŻI U TRATTAMENT TA’ DAN IL-MARD, MHUX BISS BIEX TIĠI EVITATA T-TBATIJA TAL-PAZJENTI, IŻDA WKOLL BIEX JITNAQQAS IL-PIŻ EKONOMIKU U EMOZZJONALI LI JAQA’ FUQ IL-BQIJA TAL-POPOLAZZJONI. DAN IL-PROĠETT GĦANDU L-GĦAN LI JIEĦU VANTAĠĠ MILL-ESPERJENZA TAGĦNA FIL-QASAM BIEX NIMXU ‘L QUDDIEM F’DIN ID-DIREZZJONI, BILLI JIKKONĊENTRA FUQ ŻEWĠ MARDIET: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) U PARKINSON’S. _x000D_ attr huwa l-FORMAZZJONI TAL-AMMILIŻI TAL-FAMILJA. F’ATTR, IL-MUTAZZJONIJIET DESTABBILIZZANTI TAL-PROTEINA TRANSTHYRETIN (TTR) JIRRIŻULTAW FIL-FORMAZZJONI TA’ FIBRI AMYLOID, LI, SKONT IL-MUTAZZJONI, JIĠU DDEPOŻITATI F’ORGANI DIFFERENTI BĦALL-MOĦĦ, IN-NERVITURI JEW IL-MIJOKARDJU, LI JIRRIŻULTAW FIL-FOROM VARJI TAL-MARDA. TRAPJANT TAL-FWIED JEW TAL-QALB HUWA MEĦTIEĠ BIEX JIĠI EVITAT IL-PROGRESS TAGĦHOM. MADANKOLLU, L-UŻU TA’ CHAPERONAS FARMAKOLOĠIKU LI JISTABBILIZZA L-ISTRUTTURA TA’ TTR QED JITFAĊĊA BĦALA METODU TERAPEWTIKU MHUX INVAŻIV BIEX IWAQQAF IL-KORS TAL-MARDA. F’DAN IL-KUNTEST, AĦNA POĠĠEJNA MILL-ĠDID MOLECULA ORIĠINARJAMENT MAĦSUBA BIEX JITTRATTAW PARKINSON, BĦALA, FORSI, L-AKTAR MEDIĊINA EFFETTIVA GĦALL-KURA ATTR, DIĠÀ FIL-PROVI KLINIĊI. F’dan il-proġett aħna ħerqana li l-effettività tiegħek għall-forom ta ‘mard mhux ittrattat, b’enfasi speċjali fuq Cerebrals, kif imfassla mill-ġdid l-istruttura tal-mediċina sabiex iwettqu t-tieni ġestjoni tad-drogi aktar importanti._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS IL-TRASTRATORN tieni newrodeġenerattiv SECOND u huwa kollu inkredubbli. PE HUWA ASSOĊJAT MAL-MEWT TA’ NEWRONI DOPAMINERĠIĊI FIL-MOĦĦ. HEMM EVIDENZA LI L-AGGREGAZZJONI TA’ PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) HIJA AVVENIMENT EWLIENI FIL-PATOĠENESI TA’ PE, U B’HEKK HIJA DIANA TERAPEWTIKA PRIVILEĠĠATA. BĦALA RIŻULTAT TA ‘KOLLABORAZZJONI INTENSA, IDENTIFIKAJNA REĊENTEMENT 30 KOMPOSTI LI KAPAĊI JINIBIXXU L-AGGREGAZZJONI A-SYN B’EFFIKAĊJA GĦOLJA IN VITRO. Hawnhekk, aħna nipprovokaw FIL-KARRACTERIZZAZZJONI TAL-OWTENTIVI terapewtiċi ta’ dawn il-komponenti għal TRATTAMENT POTENTIKU PARKINSON’S._x000D_ Id-DETKEZZJONI TEMPRENA TAL-PE JIS A L-OBJETTIVA TA’ LARGAMENT. TEST DIJANJOSTIKU RIVOLUZZJONARJU, IL-KURA KLINIKA, IR-RIĊERKA U T-TRATTAMENT TAL-ANALIŻI BIJOKIMIKA TAL-PARKINSON’S. FID-DEMM JEW FIL-FLUWIDU ĊEREBROSPINALI (CSF) WERA ŻIEDA FL-AGGREGATI TA’ A-SYN FIL-BIOFLUIDES TA’ PAZJENTI B’PE, LI JISSUĠĠERIXXI LI DAWN JISTGĦU JIKKOSTITWIXXU BIJOMARKATUR GĦAD-DIJANJOSI TAL-MARDA. Hawnhekk nipproponu li nużaw fokus ta’ multipliċità għall-iżvilupp ta’ mili dijanjostiku sensibbli u awtomabbli, ibbażat fuq l-iżvilupp bikri u speċifiku ta’ influssi a-sina f’fuluwidi bijoloġiċi._x000D_ GĦAL-PEOPELLA DIN IL-ASSOĊJAZZJONI MA’ DISEASES, MUCHOS organismus USE Americanl STRUCTURE GĦAL FINES funcional. FIL-FATT, L-ISTABBILTÀ STRAORDINARJA U L-MODULARITÀ TAGĦHA JAGĦMLUHA DIANA ATTRAENTI FIN-NANOTEKNOLOĠIJA. BĦALA GĦAN FINALI, GĦANDNA L-INTENZJONI LI NISFRUTTAW IL-KAPAĊITÀ TAGĦNA TA ‘ANALIŻI KOMPUTAZZJONALI BIEX NIĠĠENERAW PEPTIDI QOSRA BIL-KAPAĊITÀ LI NIĠBRU LILHOM INFUSHOM F’FIBRI AMILOJDE U B’HEKK NIBNU NANOMATERJALI ĠODDA LI FIHOM PROPORZJONIJIET IKKONTROLLATI TA’ PROTEINI ATTIVI DIFFERENTI B’APPLIKAZZJONIJIET POTENZJALI F’OQSMA DIVERSI BĦALL-KIMIKA, L-ELETTRONIKA JEW IL-MEDIĊINA. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: L-AGGREGAZZJONI TAL-PROTEINA AMYLOID HIJA ASSOĊJATA MA’ NUMRU DEJJEM JIKBER TA’ DISTURBI DEBILITANTI JEW SAĦANSITRA FATALI. HEMM BŻONN URĠENTI TA’ DIJANJOŻI U TRATTAMENT TA’ DAN IL-MARD, MHUX BISS BIEX TIĠI EVITATA T-TBATIJA TAL-PAZJENTI, IŻDA WKOLL BIEX JITNAQQAS IL-PIŻ EKONOMIKU U EMOZZJONALI LI JAQA’ FUQ IL-BQIJA TAL-POPOLAZZJONI. DAN IL-PROĠETT GĦANDU L-GĦAN LI JIEĦU VANTAĠĠ MILL-ESPERJENZA TAGĦNA FIL-QASAM BIEX NIMXU ‘L QUDDIEM F’DIN ID-DIREZZJONI, BILLI JIKKONĊENTRA FUQ ŻEWĠ MARDIET: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) U PARKINSON’S. _x000D_ attr huwa l-FORMAZZJONI TAL-AMMILIŻI TAL-FAMILJA. F’ATTR, IL-MUTAZZJONIJIET DESTABBILIZZANTI TAL-PROTEINA TRANSTHYRETIN (TTR) JIRRIŻULTAW FIL-FORMAZZJONI TA’ FIBRI AMYLOID, LI, SKONT IL-MUTAZZJONI, JIĠU DDEPOŻITATI F’ORGANI DIFFERENTI BĦALL-MOĦĦ, IN-NERVITURI JEW IL-MIJOKARDJU, LI JIRRIŻULTAW FIL-FOROM VARJI TAL-MARDA. TRAPJANT TAL-FWIED JEW TAL-QALB HUWA MEĦTIEĠ BIEX JIĠI EVITAT IL-PROGRESS TAGĦHOM. MADANKOLLU, L-UŻU TA’ CHAPERONAS FARMAKOLOĠIKU LI JISTABBILIZZA L-ISTRUTTURA TA’ TTR QED JITFAĊĊA BĦALA METODU TERAPEWTIKU MHUX INVAŻIV BIEX IWAQQAF IL-KORS TAL-MARDA. F’DAN IL-KUNTEST, AĦNA POĠĠEJNA MILL-ĠDID MOLECULA ORIĠINARJAMENT MAĦSUBA BIEX JITTRATTAW PARKINSON, BĦALA, FORSI, L-AKTAR MEDIĊINA EFFETTIVA GĦALL-KURA ATTR, DIĠÀ FIL-PROVI KLINIĊI. F’dan il-proġett aħna ħerqana li l-effettività tiegħek għall-forom ta ‘mard mhux ittrattat, b’enfasi speċjali fuq Cerebrals, kif imfassla mill-ġdid l-istruttura tal-mediċina sabiex iwettqu t-tieni ġestjoni tad-drogi aktar importanti._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS IL-TRASTRATORN tieni newrodeġenerattiv SECOND u huwa kollu inkredubbli. PE HUWA ASSOĊJAT MAL-MEWT TA’ NEWRONI DOPAMINERĠIĊI FIL-MOĦĦ. HEMM EVIDENZA LI L-AGGREGAZZJONI TA’ PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) HIJA AVVENIMENT EWLIENI FIL-PATOĠENESI TA’ PE, U B’HEKK HIJA DIANA TERAPEWTIKA PRIVILEĠĠATA. BĦALA RIŻULTAT TA ‘KOLLABORAZZJONI INTENSA, IDENTIFIKAJNA REĊENTEMENT 30 KOMPOSTI LI KAPAĊI JINIBIXXU L-AGGREGAZZJONI A-SYN B’EFFIKAĊJA GĦOLJA IN VITRO. Hawnhekk, aħna nipprovokaw FIL-KARRACTERIZZAZZJONI TAL-OWTENTIVI terapewtiċi ta’ dawn il-komponenti għal TRATTAMENT POTENTIKU PARKINSON’S._x000D_ Id-DETKEZZJONI TEMPRENA TAL-PE JIS A L-OBJETTIVA TA’ LARGAMENT. TEST DIJANJOSTIKU RIVOLUZZJONARJU, IL-KURA KLINIKA, IR-RIĊERKA U T-TRATTAMENT TAL-ANALIŻI BIJOKIMIKA TAL-PARKINSON’S. FID-DEMM JEW FIL-FLUWIDU ĊEREBROSPINALI (CSF) WERA ŻIEDA FL-AGGREGATI TA’ A-SYN FIL-BIOFLUIDES TA’ PAZJENTI B’PE, LI JISSUĠĠERIXXI LI DAWN JISTGĦU JIKKOSTITWIXXU BIJOMARKATUR GĦAD-DIJANJOSI TAL-MARDA. Hawnhekk nipproponu li nużaw fokus ta’ multipliċità għall-iżvilupp ta’ mili dijanjostiku sensibbli u awtomabbli, ibbażat fuq l-iżvilupp bikri u speċifiku ta’ influssi a-sina f’fuluwidi bijoloġiċi._x000D_ GĦAL-PEOPELLA DIN IL-ASSOĊJAZZJONI MA’ DISEASES, MUCHOS organismus USE Americanl STRUCTURE GĦAL FINES funcional. FIL-FATT, L-ISTABBILTÀ STRAORDINARJA U L-MODULARITÀ TAGĦHA JAGĦMLUHA DIANA ATTRAENTI FIN-NANOTEKNOLOĠIJA. BĦALA GĦAN FINALI, GĦANDNA L-INTENZJONI LI NISFRUTTAW IL-KAPAĊITÀ TAGĦNA TA ‘ANALIŻI KOMPUTAZZJONALI BIEX NIĠĠENERAW PEPTIDI QOSRA BIL-KAPAĊITÀ LI NIĠBRU LILHOM INFUSHOM F’FIBRI AMILOJDE U B’HEKK NIBNU NANOMATERJALI ĠODDA LI FIHOM PROPORZJONIJIET IKKONTROLLATI TA’ PROTEINI ATTIVI DIFFERENTI B’APPLIKAZZJONIJIET POTENZJALI F’OQSMA DIVERSI BĦALL-KIMIKA, L-ELETTRONIKA JEW IL-MEDIĊINA. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L-AGGREGAZZJONI TAL-PROTEINA AMYLOID HIJA ASSOĊJATA MA’ NUMRU DEJJEM JIKBER TA’ DISTURBI DEBILITANTI JEW SAĦANSITRA FATALI. HEMM BŻONN URĠENTI TA’ DIJANJOŻI U TRATTAMENT TA’ DAN IL-MARD, MHUX BISS BIEX TIĠI EVITATA T-TBATIJA TAL-PAZJENTI, IŻDA WKOLL BIEX JITNAQQAS IL-PIŻ EKONOMIKU U EMOZZJONALI LI JAQA’ FUQ IL-BQIJA TAL-POPOLAZZJONI. DAN IL-PROĠETT GĦANDU L-GĦAN LI JIEĦU VANTAĠĠ MILL-ESPERJENZA TAGĦNA FIL-QASAM BIEX NIMXU ‘L QUDDIEM F’DIN ID-DIREZZJONI, BILLI JIKKONĊENTRA FUQ ŻEWĠ MARDIET: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) U PARKINSON’S. _x000D_ attr huwa l-FORMAZZJONI TAL-AMMILIŻI TAL-FAMILJA. F’ATTR, IL-MUTAZZJONIJIET DESTABBILIZZANTI TAL-PROTEINA TRANSTHYRETIN (TTR) JIRRIŻULTAW FIL-FORMAZZJONI TA’ FIBRI AMYLOID, LI, SKONT IL-MUTAZZJONI, JIĠU DDEPOŻITATI F’ORGANI DIFFERENTI BĦALL-MOĦĦ, IN-NERVITURI JEW IL-MIJOKARDJU, LI JIRRIŻULTAW FIL-FOROM VARJI TAL-MARDA. TRAPJANT TAL-FWIED JEW TAL-QALB HUWA MEĦTIEĠ BIEX JIĠI EVITAT IL-PROGRESS TAGĦHOM. MADANKOLLU, L-UŻU TA’ CHAPERONAS FARMAKOLOĠIKU LI JISTABBILIZZA L-ISTRUTTURA TA’ TTR QED JITFAĊĊA BĦALA METODU TERAPEWTIKU MHUX INVAŻIV BIEX IWAQQAF IL-KORS TAL-MARDA. F’DAN IL-KUNTEST, AĦNA POĠĠEJNA MILL-ĠDID MOLECULA ORIĠINARJAMENT MAĦSUBA BIEX JITTRATTAW PARKINSON, BĦALA, FORSI, L-AKTAR MEDIĊINA EFFETTIVA GĦALL-KURA ATTR, DIĠÀ FIL-PROVI KLINIĊI. F’dan il-proġett aħna ħerqana li l-effettività tiegħek għall-forom ta ‘mard mhux ittrattat, b’enfasi speċjali fuq Cerebrals, kif imfassla mill-ġdid l-istruttura tal-mediċina sabiex iwettqu t-tieni ġestjoni tad-drogi aktar importanti._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS IL-TRASTRATORN tieni newrodeġenerattiv SECOND u huwa kollu inkredubbli. PE HUWA ASSOĊJAT MAL-MEWT TA’ NEWRONI DOPAMINERĠIĊI FIL-MOĦĦ. HEMM EVIDENZA LI L-AGGREGAZZJONI TA’ PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) HIJA AVVENIMENT EWLIENI FIL-PATOĠENESI TA’ PE, U B’HEKK HIJA DIANA TERAPEWTIKA PRIVILEĠĠATA. BĦALA RIŻULTAT TA ‘KOLLABORAZZJONI INTENSA, IDENTIFIKAJNA REĊENTEMENT 30 KOMPOSTI LI KAPAĊI JINIBIXXU L-AGGREGAZZJONI A-SYN B’EFFIKAĊJA GĦOLJA IN VITRO. Hawnhekk, aħna nipprovokaw FIL-KARRACTERIZZAZZJONI TAL-OWTENTIVI terapewtiċi ta’ dawn il-komponenti għal TRATTAMENT POTENTIKU PARKINSON’S._x000D_ Id-DETKEZZJONI TEMPRENA TAL-PE JIS A L-OBJETTIVA TA’ LARGAMENT. TEST DIJANJOSTIKU RIVOLUZZJONARJU, IL-KURA KLINIKA, IR-RIĊERKA U T-TRATTAMENT TAL-ANALIŻI BIJOKIMIKA TAL-PARKINSON’S. FID-DEMM JEW FIL-FLUWIDU ĊEREBROSPINALI (CSF) WERA ŻIEDA FL-AGGREGATI TA’ A-SYN FIL-BIOFLUIDES TA’ PAZJENTI B’PE, LI JISSUĠĠERIXXI LI DAWN JISTGĦU JIKKOSTITWIXXU BIJOMARKATUR GĦAD-DIJANJOSI TAL-MARDA. Hawnhekk nipproponu li nużaw fokus ta’ multipliċità għall-iżvilupp ta’ mili dijanjostiku sensibbli u awtomabbli, ibbażat fuq l-iżvilupp bikri u speċifiku ta’ influssi a-sina f’fuluwidi bijoloġiċi._x000D_ GĦAL-PEOPELLA DIN IL-ASSOĊJAZZJONI MA’ DISEASES, MUCHOS organismus USE Americanl STRUCTURE GĦAL FINES funcional. FIL-FATT, L-ISTABBILTÀ STRAORDINARJA U L-MODULARITÀ TAGĦHA JAGĦMLUHA DIANA ATTRAENTI FIN-NANOTEKNOLOĠIJA. BĦALA GĦAN FINALI, GĦANDNA L-INTENZJONI LI NISFRUTTAW IL-KAPAĊITÀ TAGĦNA TA ‘ANALIŻI KOMPUTAZZJONALI BIEX NIĠĠENERAW PEPTIDI QOSRA BIL-KAPAĊITÀ LI NIĠBRU LILHOM INFUSHOM F’FIBRI AMILOJDE U B’HEKK NIBNU NANOMATERJALI ĠODDA LI FIHOM PROPORZJONIJIET IKKONTROLLATI TA’ PROTEINI ATTIVI DIFFERENTI B’APPLIKAZZJONIJIET POTENZJALI F’OQSMA DIVERSI BĦALL-KIMIKA, L-ELETTRONIKA JEW IL-MEDIĊINA. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMILOĪDU OLBALTUMVIELU AGREGĀCIJA IR SAISTĪTA AR ARVIEN LIELĀKU NOVĀJINOŠU VAI PAT LETĀLU TRAUCĒJUMU SKAITU. IR STEIDZAMI NEPIECIEŠAMA ŠO SLIMĪBU DIAGNOSTIKA UN ĀRSTĒŠANA, NE TIKAI LAI NOVĒRSTU PACIENTU CIEŠANAS, BET ARĪ LAI SAMAZINĀTU EKONOMISKO UN EMOCIONĀLO SLOGU, KAS GULSTAS UZ PĀRĒJIEM IEDZĪVOTĀJIEM. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZMANTOT MŪSU PIEREDZI ŠAJĀ JOMĀ, LAI VIRZĪTOS UZ PRIEKŠU ŠAJĀ VIRZIENĀ, KONCENTRĒJOTIES UZ DIVĀM SLIMĪBĀM: Transtiretīna AMYLOIDOSIS (ATTR) UN PARKINSON’S. _x000D_ attr ir ģimenes formulārs AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILIZĒJOŠAS MUTĀCIJAS TRANSTIRETĪNA PROTEĪNA (TTR) REZULTĀTĀ VEIDOJAS AMILOĪDU ŠĶIEDRAS, KAS, ATKARĪBĀ NO MUTĀCIJAS, TIEK NOGULSNĒTAS DAŽĀDOS ORGĀNOS, PIEMĒRAM, SMADZENĒS, NERVOS VAI MIOKARDĀ, KĀ REZULTĀTĀ RODAS DAŽĀDAS SLIMĪBAS FORMAS. AKNU VAI SIRDS TRANSPLANTĀCIJA IR NEPIECIEŠAMA, LAI NOVĒRSTU TO PROGRESĒŠANU. TOMĒR FARMAKOLOĢISKĀS CHAPERONAS, KAS STABILIZĒ TTR STRUKTŪRU, LIETOŠANA PARĀDĀS KĀ NEINVAZĪVA TERAPEITISKA METODE, LAI APTURĒTU SLIMĪBAS GAITU. ŠAJĀ KONTEKSTĀ MĒS ESAM MAINĪJUŠI MOLECULA, KAS SĀKOTNĒJI BIJA PAREDZĒTA PARKINSONA ĀRSTĒŠANAI, KĀ, IESPĒJAMS, VISEFEKTĪVĀKAJAI NARKOTIKAI, LAI ĀRSTĒTU ATTR, JAU KLĪNISKAJOS PĒTĪJUMOS. Šajā projektā mēs ceram uz jūsu efektivitāti neārstētu slimību formām, īpašu uzsvaru liekot uz Cerebrals, kas pārveidoja zāļu struktūru, lai veiktu otru narkotiku pārvaldību vēl svarīgāk._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ir Otrais TRANSTORN neirodeģeneratīvais otrais, un tas viss ir neticams. PE IR SAISTĪTS AR DOPAMĪNERĢISKO NEIRONU NĀVI SMADZENĒS. IR PIERĀDĪJUMI, KA OLBALTUMVIELU A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGĀCIJA IR GALVENAIS NOTIKUMS PE PATOĢENĒZĒ, TĀDĒJĀDI TĀ IR PRIVILIĢĒTA TERAPEITISKĀ DIANA. INTENSĪVAS SADARBĪBAS REZULTĀTĀ MĒS NESEN ESAM IDENTIFICĒJUŠI 30 SAVIENOJUMUS, KAS SPĒJ INHIBĒT A-SYN AGREGĀCIJU AR AUGSTU IN VITRO EFEKTIVITĀTI. Šeit mēs PROFUNDATE TO Terapeitisko OWNERS PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP TEMPREAN DETECTION OF THE PARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONĀRS DIAGNOSTISKS TESTS PARKINSONA S. BIOĶĪMISKĀS ANALĪZES KLĪNISKAJAI APRŪPEI, IZPĒTEI UN ĀRSTĒŠANAI ASINĪS VAI CEREBROSPINĀLAJĀ ŠĶIDRUMĀ (CSF) PARĀDĪJA A-SYN AGREGĀTU PALIELINĀŠANOS PACIENTĒM AR PE BIOFLUIDES, KAS LIECINA, KA TIE VARĒTU BŪT BIOMARĶIERIS SLIMĪBAS DIAGNOSTICĒŠANAI. Šeit mēs ierosinām izmantot daudzpusīgu fokusu pārdomātas un automatizētas diagnostikas pildījuma izstrādei, pamatojoties uz a-sina ieplūdes agrīnu un specifisku attīstību bioloģiskajos fuluīdos._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION AR DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE For funcional FINES. PATIESĪBĀ TĀS ĀRKĀRTĒJĀ STABILITĀTE UN MODULARITĀTE PADARA TO PAR PIEVILCĪGU DIĀNU NANOTEHNOLOĢIJĀS. KĀ GALĪGO MĒRĶI MĒS PLĀNOJAM IZMANTOT MŪSU SKAITĻOŠANAS ANALĪZES SPĒJU, LAI RADĪTU ĪSUS PEPTĪDUS AR SPĒJU SEVI APVIENOT AMILOĪDU ŠĶIEDRĀS UN TĀDĒJĀDI VEIDOT JAUNUS NANOMATERIĀLUS, KAS SATUR KONTROLĒTU DAŽĀDU AKTĪVO OLBALTUMVIELU PROPORCIJU AR POTENCIĀLU PIELIETOJUMU TIK DAŽĀDĀS JOMĀS KĀ ĶĪMIJA, ELEKTRONIKA VAI MEDICĪNA. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMILOĪDU OLBALTUMVIELU AGREGĀCIJA IR SAISTĪTA AR ARVIEN LIELĀKU NOVĀJINOŠU VAI PAT LETĀLU TRAUCĒJUMU SKAITU. IR STEIDZAMI NEPIECIEŠAMA ŠO SLIMĪBU DIAGNOSTIKA UN ĀRSTĒŠANA, NE TIKAI LAI NOVĒRSTU PACIENTU CIEŠANAS, BET ARĪ LAI SAMAZINĀTU EKONOMISKO UN EMOCIONĀLO SLOGU, KAS GULSTAS UZ PĀRĒJIEM IEDZĪVOTĀJIEM. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZMANTOT MŪSU PIEREDZI ŠAJĀ JOMĀ, LAI VIRZĪTOS UZ PRIEKŠU ŠAJĀ VIRZIENĀ, KONCENTRĒJOTIES UZ DIVĀM SLIMĪBĀM: Transtiretīna AMYLOIDOSIS (ATTR) UN PARKINSON’S. _x000D_ attr ir ģimenes formulārs AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILIZĒJOŠAS MUTĀCIJAS TRANSTIRETĪNA PROTEĪNA (TTR) REZULTĀTĀ VEIDOJAS AMILOĪDU ŠĶIEDRAS, KAS, ATKARĪBĀ NO MUTĀCIJAS, TIEK NOGULSNĒTAS DAŽĀDOS ORGĀNOS, PIEMĒRAM, SMADZENĒS, NERVOS VAI MIOKARDĀ, KĀ REZULTĀTĀ RODAS DAŽĀDAS SLIMĪBAS FORMAS. AKNU VAI SIRDS TRANSPLANTĀCIJA IR NEPIECIEŠAMA, LAI NOVĒRSTU TO PROGRESĒŠANU. TOMĒR FARMAKOLOĢISKĀS CHAPERONAS, KAS STABILIZĒ TTR STRUKTŪRU, LIETOŠANA PARĀDĀS KĀ NEINVAZĪVA TERAPEITISKA METODE, LAI APTURĒTU SLIMĪBAS GAITU. ŠAJĀ KONTEKSTĀ MĒS ESAM MAINĪJUŠI MOLECULA, KAS SĀKOTNĒJI BIJA PAREDZĒTA PARKINSONA ĀRSTĒŠANAI, KĀ, IESPĒJAMS, VISEFEKTĪVĀKAJAI NARKOTIKAI, LAI ĀRSTĒTU ATTR, JAU KLĪNISKAJOS PĒTĪJUMOS. Šajā projektā mēs ceram uz jūsu efektivitāti neārstētu slimību formām, īpašu uzsvaru liekot uz Cerebrals, kas pārveidoja zāļu struktūru, lai veiktu otru narkotiku pārvaldību vēl svarīgāk._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ir Otrais TRANSTORN neirodeģeneratīvais otrais, un tas viss ir neticams. PE IR SAISTĪTS AR DOPAMĪNERĢISKO NEIRONU NĀVI SMADZENĒS. IR PIERĀDĪJUMI, KA OLBALTUMVIELU A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGĀCIJA IR GALVENAIS NOTIKUMS PE PATOĢENĒZĒ, TĀDĒJĀDI TĀ IR PRIVILIĢĒTA TERAPEITISKĀ DIANA. INTENSĪVAS SADARBĪBAS REZULTĀTĀ MĒS NESEN ESAM IDENTIFICĒJUŠI 30 SAVIENOJUMUS, KAS SPĒJ INHIBĒT A-SYN AGREGĀCIJU AR AUGSTU IN VITRO EFEKTIVITĀTI. Šeit mēs PROFUNDATE TO Terapeitisko OWNERS PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP TEMPREAN DETECTION OF THE PARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONĀRS DIAGNOSTISKS TESTS PARKINSONA S. BIOĶĪMISKĀS ANALĪZES KLĪNISKAJAI APRŪPEI, IZPĒTEI UN ĀRSTĒŠANAI ASINĪS VAI CEREBROSPINĀLAJĀ ŠĶIDRUMĀ (CSF) PARĀDĪJA A-SYN AGREGĀTU PALIELINĀŠANOS PACIENTĒM AR PE BIOFLUIDES, KAS LIECINA, KA TIE VARĒTU BŪT BIOMARĶIERIS SLIMĪBAS DIAGNOSTICĒŠANAI. Šeit mēs ierosinām izmantot daudzpusīgu fokusu pārdomātas un automatizētas diagnostikas pildījuma izstrādei, pamatojoties uz a-sina ieplūdes agrīnu un specifisku attīstību bioloģiskajos fuluīdos._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION AR DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE For funcional FINES. PATIESĪBĀ TĀS ĀRKĀRTĒJĀ STABILITĀTE UN MODULARITĀTE PADARA TO PAR PIEVILCĪGU DIĀNU NANOTEHNOLOĢIJĀS. KĀ GALĪGO MĒRĶI MĒS PLĀNOJAM IZMANTOT MŪSU SKAITĻOŠANAS ANALĪZES SPĒJU, LAI RADĪTU ĪSUS PEPTĪDUS AR SPĒJU SEVI APVIENOT AMILOĪDU ŠĶIEDRĀS UN TĀDĒJĀDI VEIDOT JAUNUS NANOMATERIĀLUS, KAS SATUR KONTROLĒTU DAŽĀDU AKTĪVO OLBALTUMVIELU PROPORCIJU AR POTENCIĀLU PIELIETOJUMU TIK DAŽĀDĀS JOMĀS KĀ ĶĪMIJA, ELEKTRONIKA VAI MEDICĪNA. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMILOĪDU OLBALTUMVIELU AGREGĀCIJA IR SAISTĪTA AR ARVIEN LIELĀKU NOVĀJINOŠU VAI PAT LETĀLU TRAUCĒJUMU SKAITU. IR STEIDZAMI NEPIECIEŠAMA ŠO SLIMĪBU DIAGNOSTIKA UN ĀRSTĒŠANA, NE TIKAI LAI NOVĒRSTU PACIENTU CIEŠANAS, BET ARĪ LAI SAMAZINĀTU EKONOMISKO UN EMOCIONĀLO SLOGU, KAS GULSTAS UZ PĀRĒJIEM IEDZĪVOTĀJIEM. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZMANTOT MŪSU PIEREDZI ŠAJĀ JOMĀ, LAI VIRZĪTOS UZ PRIEKŠU ŠAJĀ VIRZIENĀ, KONCENTRĒJOTIES UZ DIVĀM SLIMĪBĀM: Transtiretīna AMYLOIDOSIS (ATTR) UN PARKINSON’S. _x000D_ attr ir ģimenes formulārs AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILIZĒJOŠAS MUTĀCIJAS TRANSTIRETĪNA PROTEĪNA (TTR) REZULTĀTĀ VEIDOJAS AMILOĪDU ŠĶIEDRAS, KAS, ATKARĪBĀ NO MUTĀCIJAS, TIEK NOGULSNĒTAS DAŽĀDOS ORGĀNOS, PIEMĒRAM, SMADZENĒS, NERVOS VAI MIOKARDĀ, KĀ REZULTĀTĀ RODAS DAŽĀDAS SLIMĪBAS FORMAS. AKNU VAI SIRDS TRANSPLANTĀCIJA IR NEPIECIEŠAMA, LAI NOVĒRSTU TO PROGRESĒŠANU. TOMĒR FARMAKOLOĢISKĀS CHAPERONAS, KAS STABILIZĒ TTR STRUKTŪRU, LIETOŠANA PARĀDĀS KĀ NEINVAZĪVA TERAPEITISKA METODE, LAI APTURĒTU SLIMĪBAS GAITU. ŠAJĀ KONTEKSTĀ MĒS ESAM MAINĪJUŠI MOLECULA, KAS SĀKOTNĒJI BIJA PAREDZĒTA PARKINSONA ĀRSTĒŠANAI, KĀ, IESPĒJAMS, VISEFEKTĪVĀKAJAI NARKOTIKAI, LAI ĀRSTĒTU ATTR, JAU KLĪNISKAJOS PĒTĪJUMOS. Šajā projektā mēs ceram uz jūsu efektivitāti neārstētu slimību formām, īpašu uzsvaru liekot uz Cerebrals, kas pārveidoja zāļu struktūru, lai veiktu otru narkotiku pārvaldību vēl svarīgāk._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ir Otrais TRANSTORN neirodeģeneratīvais otrais, un tas viss ir neticams. PE IR SAISTĪTS AR DOPAMĪNERĢISKO NEIRONU NĀVI SMADZENĒS. IR PIERĀDĪJUMI, KA OLBALTUMVIELU A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGĀCIJA IR GALVENAIS NOTIKUMS PE PATOĢENĒZĒ, TĀDĒJĀDI TĀ IR PRIVILIĢĒTA TERAPEITISKĀ DIANA. INTENSĪVAS SADARBĪBAS REZULTĀTĀ MĒS NESEN ESAM IDENTIFICĒJUŠI 30 SAVIENOJUMUS, KAS SPĒJ INHIBĒT A-SYN AGREGĀCIJU AR AUGSTU IN VITRO EFEKTIVITĀTI. Šeit mēs PROFUNDATE TO Terapeitisko OWNERS PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP TEMPREAN DETECTION OF THE PARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONĀRS DIAGNOSTISKS TESTS PARKINSONA S. BIOĶĪMISKĀS ANALĪZES KLĪNISKAJAI APRŪPEI, IZPĒTEI UN ĀRSTĒŠANAI ASINĪS VAI CEREBROSPINĀLAJĀ ŠĶIDRUMĀ (CSF) PARĀDĪJA A-SYN AGREGĀTU PALIELINĀŠANOS PACIENTĒM AR PE BIOFLUIDES, KAS LIECINA, KA TIE VARĒTU BŪT BIOMARĶIERIS SLIMĪBAS DIAGNOSTICĒŠANAI. Šeit mēs ierosinām izmantot daudzpusīgu fokusu pārdomātas un automatizētas diagnostikas pildījuma izstrādei, pamatojoties uz a-sina ieplūdes agrīnu un specifisku attīstību bioloģiskajos fuluīdos._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION AR DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE For funcional FINES. PATIESĪBĀ TĀS ĀRKĀRTĒJĀ STABILITĀTE UN MODULARITĀTE PADARA TO PAR PIEVILCĪGU DIĀNU NANOTEHNOLOĢIJĀS. KĀ GALĪGO MĒRĶI MĒS PLĀNOJAM IZMANTOT MŪSU SKAITĻOŠANAS ANALĪZES SPĒJU, LAI RADĪTU ĪSUS PEPTĪDUS AR SPĒJU SEVI APVIENOT AMILOĪDU ŠĶIEDRĀS UN TĀDĒJĀDI VEIDOT JAUNUS NANOMATERIĀLUS, KAS SATUR KONTROLĒTU DAŽĀDU AKTĪVO OLBALTUMVIELU PROPORCIJU AR POTENCIĀLU PIELIETOJUMU TIK DAŽĀDĀS JOMĀS KĀ ĶĪMIJA, ELEKTRONIKA VAI MEDICĪNA. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOIDOVÁ AGREGÁCIA PROTEÍNOV JE SPOJENÁ S RASTÚCIM POČTOM OSLABUJÚCICH ALEBO DOKONCA SMRTEĽNÝCH PORÚCH. JE NALIEHAVO POTREBNÉ DIAGNOSTIKOVAŤ A LIEČIŤ TIETO CHOROBY, A TO NIELEN PRETO, ABY SA ZABRÁNILO UTRPENIU PACIENTOV, ALE AJ ABY SA ZNÍŽILA HOSPODÁRSKA A EMOCIONÁLNA ZÁŤAŽ, KTORÁ SPADÁ NA ZVYŠOK OBYVATEĽSTVA. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE VYUŽIŤ NAŠE SKÚSENOSTI V TEJTO OBLASTI A POHNÚŤ SA TÝMTO SMEROM A SÚSTREDIŤ SA NA DVE CHOROBY: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je SPOLOČNOSŤ FAMILY AMMILIDOSIS. V ATTR DESTABILIZAČNÉ MUTÁCIE TRANSTYRETÍNOVÉHO PROTEÍNU (TTR) VEDÚ K TVORBE AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN, KTORÉ SÚ V ZÁVISLOSTI OD MUTÁCIE ULOŽENÉ V RÔZNYCH ORGÁNOCH, AKO JE MOZOG, NERVY ALEBO MYOKARD, ČO MÁ ZA NÁSLEDOK RÔZNE FORMY OCHORENIA. TRANSPLANTÁCIA PEČENE ALEBO SRDCA JE POTREBNÁ, ABY SA ZABRÁNILO ICH POKROKU. POUŽITIE FARMAKOLOGICKÉHO LIEKU CHAPERONAS, KTORÝ STABILIZUJE ŠTRUKTÚRU TTR, SA VŠAK OBJAVUJE AKO NEINVAZÍVNA TERAPEUTICKÁ METÓDA NA ZASTAVENIE PRIEBEHU OCHORENIA. V TEJTO SÚVISLOSTI SME PREMIESTNILI MOLECULA, KTORÁ BOLA PÔVODNE URČENÁ NA LIEČBU PARKINSONA, AKO MOŽNO NAJÚČINNEJŠÍ LIEK NA LIEČBU ATTR, UŽ V KLINICKÝCH ŠTÚDIÁCH. V tomto projekte sa tešíme na vašu účinnosť pri formách neliečených ochorení, so zvláštnym dôrazom na Cerebrals, ako bola prepracovaná štruktúra lieku s cieľom vykonať druhú liečbu liekov ešte dôležitejšie._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegeneratívna druhá a všetko je nedôveryhodné. PE JE SPOJENÁ SO SMRŤOU DOPAMÍNERGNÝCH NEURÓNOV V MOZGU. EXISTUJÚ DÔKAZY, ŽE AGREGÁCIA PROTEÍNU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KĽÚČOVOU UDALOSŤOU V PATOGENÉZE PE, ČO JE PRIVILEGOVANÁ TERAPEUTICKÁ DIANA. V DÔSLEDKU INTENZÍVNEJ SPOLUPRÁCE SME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 ZLÚČENÍN SCHOPNÝCH INHIBOVAŤ A-SYN AGREGÁCIU S VYSOKOU IN VITRO ÚČINNOSŤOU. Tu sa zaoberáme v CHARACTERIZÁCIU terapeutických VÝROBKOV TÝCHTO SPOLOČNOSTI PRE PARKINSONOVÚ POŽIADAVKU._x000D_ TEMPREANOVÁ DETEKCIA EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUČNÝ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKEJ STAROSTLIVOSTI, VÝSKUMU A LIEČBY PARKINSONOVEJ BIOCHEMICKEJ ANALÝZY V KRVI ALEBO MOZGOVOMIECHOVOM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRAST AGREGÁTOV A-SYN V BIOFLUIDES PACIENTOV S PE, ČO NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLI PREDSTAVOVAŤ BIOMARKER PRE DIAGNOSTIKU OCHORENIA. Tu navrhujeme použiť mnohonásobné zameranie na vývoj rozumnej a automable diagnostickej náplne, založené na skorom a špecifickom vývoji a-syn prílivov biologických fuluidov._x000D_ DO PEOPLE TOTO ASSOCIATION S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. JEHO MIMORIADNA STABILITA A MODULARITA Z NEHO ROBIA ATRAKTÍVNU DIANU V NANOTECHNOLÓGIÁCH. AKO KONEČNÝ CIEĽ MÁME V ÚMYSLE VYUŽIŤ NAŠU SCHOPNOSŤ VÝPOČTOVEJ ANALÝZY NA VYTVÁRANIE KRÁTKYCH PEPTIDOV SO SCHOPNOSŤOU SAMOZHROMAŽDIŤ SA DO AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN A TAK VYBUDOVAŤ NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTORÉ OBSAHUJÚ KONTROLOVANÉ PODIELY RÔZNYCH AKTÍVNYCH PROTEÍNOV S POTENCIÁLNYMI APLIKÁCIAMI V TAKÝCH RÔZNORODÝCH OBLASTIACH, AKO JE CHÉMIA, ELEKTRONIKA ALEBO MEDICÍNA. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOIDOVÁ AGREGÁCIA PROTEÍNOV JE SPOJENÁ S RASTÚCIM POČTOM OSLABUJÚCICH ALEBO DOKONCA SMRTEĽNÝCH PORÚCH. JE NALIEHAVO POTREBNÉ DIAGNOSTIKOVAŤ A LIEČIŤ TIETO CHOROBY, A TO NIELEN PRETO, ABY SA ZABRÁNILO UTRPENIU PACIENTOV, ALE AJ ABY SA ZNÍŽILA HOSPODÁRSKA A EMOCIONÁLNA ZÁŤAŽ, KTORÁ SPADÁ NA ZVYŠOK OBYVATEĽSTVA. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE VYUŽIŤ NAŠE SKÚSENOSTI V TEJTO OBLASTI A POHNÚŤ SA TÝMTO SMEROM A SÚSTREDIŤ SA NA DVE CHOROBY: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je SPOLOČNOSŤ FAMILY AMMILIDOSIS. V ATTR DESTABILIZAČNÉ MUTÁCIE TRANSTYRETÍNOVÉHO PROTEÍNU (TTR) VEDÚ K TVORBE AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN, KTORÉ SÚ V ZÁVISLOSTI OD MUTÁCIE ULOŽENÉ V RÔZNYCH ORGÁNOCH, AKO JE MOZOG, NERVY ALEBO MYOKARD, ČO MÁ ZA NÁSLEDOK RÔZNE FORMY OCHORENIA. TRANSPLANTÁCIA PEČENE ALEBO SRDCA JE POTREBNÁ, ABY SA ZABRÁNILO ICH POKROKU. POUŽITIE FARMAKOLOGICKÉHO LIEKU CHAPERONAS, KTORÝ STABILIZUJE ŠTRUKTÚRU TTR, SA VŠAK OBJAVUJE AKO NEINVAZÍVNA TERAPEUTICKÁ METÓDA NA ZASTAVENIE PRIEBEHU OCHORENIA. V TEJTO SÚVISLOSTI SME PREMIESTNILI MOLECULA, KTORÁ BOLA PÔVODNE URČENÁ NA LIEČBU PARKINSONA, AKO MOŽNO NAJÚČINNEJŠÍ LIEK NA LIEČBU ATTR, UŽ V KLINICKÝCH ŠTÚDIÁCH. V tomto projekte sa tešíme na vašu účinnosť pri formách neliečených ochorení, so zvláštnym dôrazom na Cerebrals, ako bola prepracovaná štruktúra lieku s cieľom vykonať druhú liečbu liekov ešte dôležitejšie._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegeneratívna druhá a všetko je nedôveryhodné. PE JE SPOJENÁ SO SMRŤOU DOPAMÍNERGNÝCH NEURÓNOV V MOZGU. EXISTUJÚ DÔKAZY, ŽE AGREGÁCIA PROTEÍNU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KĽÚČOVOU UDALOSŤOU V PATOGENÉZE PE, ČO JE PRIVILEGOVANÁ TERAPEUTICKÁ DIANA. V DÔSLEDKU INTENZÍVNEJ SPOLUPRÁCE SME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 ZLÚČENÍN SCHOPNÝCH INHIBOVAŤ A-SYN AGREGÁCIU S VYSOKOU IN VITRO ÚČINNOSŤOU. Tu sa zaoberáme v CHARACTERIZÁCIU terapeutických VÝROBKOV TÝCHTO SPOLOČNOSTI PRE PARKINSONOVÚ POŽIADAVKU._x000D_ TEMPREANOVÁ DETEKCIA EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUČNÝ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKEJ STAROSTLIVOSTI, VÝSKUMU A LIEČBY PARKINSONOVEJ BIOCHEMICKEJ ANALÝZY V KRVI ALEBO MOZGOVOMIECHOVOM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRAST AGREGÁTOV A-SYN V BIOFLUIDES PACIENTOV S PE, ČO NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLI PREDSTAVOVAŤ BIOMARKER PRE DIAGNOSTIKU OCHORENIA. Tu navrhujeme použiť mnohonásobné zameranie na vývoj rozumnej a automable diagnostickej náplne, založené na skorom a špecifickom vývoji a-syn prílivov biologických fuluidov._x000D_ DO PEOPLE TOTO ASSOCIATION S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. JEHO MIMORIADNA STABILITA A MODULARITA Z NEHO ROBIA ATRAKTÍVNU DIANU V NANOTECHNOLÓGIÁCH. AKO KONEČNÝ CIEĽ MÁME V ÚMYSLE VYUŽIŤ NAŠU SCHOPNOSŤ VÝPOČTOVEJ ANALÝZY NA VYTVÁRANIE KRÁTKYCH PEPTIDOV SO SCHOPNOSŤOU SAMOZHROMAŽDIŤ SA DO AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN A TAK VYBUDOVAŤ NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTORÉ OBSAHUJÚ KONTROLOVANÉ PODIELY RÔZNYCH AKTÍVNYCH PROTEÍNOV S POTENCIÁLNYMI APLIKÁCIAMI V TAKÝCH RÔZNORODÝCH OBLASTIACH, AKO JE CHÉMIA, ELEKTRONIKA ALEBO MEDICÍNA. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOIDOVÁ AGREGÁCIA PROTEÍNOV JE SPOJENÁ S RASTÚCIM POČTOM OSLABUJÚCICH ALEBO DOKONCA SMRTEĽNÝCH PORÚCH. JE NALIEHAVO POTREBNÉ DIAGNOSTIKOVAŤ A LIEČIŤ TIETO CHOROBY, A TO NIELEN PRETO, ABY SA ZABRÁNILO UTRPENIU PACIENTOV, ALE AJ ABY SA ZNÍŽILA HOSPODÁRSKA A EMOCIONÁLNA ZÁŤAŽ, KTORÁ SPADÁ NA ZVYŠOK OBYVATEĽSTVA. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE VYUŽIŤ NAŠE SKÚSENOSTI V TEJTO OBLASTI A POHNÚŤ SA TÝMTO SMEROM A SÚSTREDIŤ SA NA DVE CHOROBY: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je SPOLOČNOSŤ FAMILY AMMILIDOSIS. V ATTR DESTABILIZAČNÉ MUTÁCIE TRANSTYRETÍNOVÉHO PROTEÍNU (TTR) VEDÚ K TVORBE AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN, KTORÉ SÚ V ZÁVISLOSTI OD MUTÁCIE ULOŽENÉ V RÔZNYCH ORGÁNOCH, AKO JE MOZOG, NERVY ALEBO MYOKARD, ČO MÁ ZA NÁSLEDOK RÔZNE FORMY OCHORENIA. TRANSPLANTÁCIA PEČENE ALEBO SRDCA JE POTREBNÁ, ABY SA ZABRÁNILO ICH POKROKU. POUŽITIE FARMAKOLOGICKÉHO LIEKU CHAPERONAS, KTORÝ STABILIZUJE ŠTRUKTÚRU TTR, SA VŠAK OBJAVUJE AKO NEINVAZÍVNA TERAPEUTICKÁ METÓDA NA ZASTAVENIE PRIEBEHU OCHORENIA. V TEJTO SÚVISLOSTI SME PREMIESTNILI MOLECULA, KTORÁ BOLA PÔVODNE URČENÁ NA LIEČBU PARKINSONA, AKO MOŽNO NAJÚČINNEJŠÍ LIEK NA LIEČBU ATTR, UŽ V KLINICKÝCH ŠTÚDIÁCH. V tomto projekte sa tešíme na vašu účinnosť pri formách neliečených ochorení, so zvláštnym dôrazom na Cerebrals, ako bola prepracovaná štruktúra lieku s cieľom vykonať druhú liečbu liekov ešte dôležitejšie._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegeneratívna druhá a všetko je nedôveryhodné. PE JE SPOJENÁ SO SMRŤOU DOPAMÍNERGNÝCH NEURÓNOV V MOZGU. EXISTUJÚ DÔKAZY, ŽE AGREGÁCIA PROTEÍNU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KĽÚČOVOU UDALOSŤOU V PATOGENÉZE PE, ČO JE PRIVILEGOVANÁ TERAPEUTICKÁ DIANA. V DÔSLEDKU INTENZÍVNEJ SPOLUPRÁCE SME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 ZLÚČENÍN SCHOPNÝCH INHIBOVAŤ A-SYN AGREGÁCIU S VYSOKOU IN VITRO ÚČINNOSŤOU. Tu sa zaoberáme v CHARACTERIZÁCIU terapeutických VÝROBKOV TÝCHTO SPOLOČNOSTI PRE PARKINSONOVÚ POŽIADAVKU._x000D_ TEMPREANOVÁ DETEKCIA EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUČNÝ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKEJ STAROSTLIVOSTI, VÝSKUMU A LIEČBY PARKINSONOVEJ BIOCHEMICKEJ ANALÝZY V KRVI ALEBO MOZGOVOMIECHOVOM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRAST AGREGÁTOV A-SYN V BIOFLUIDES PACIENTOV S PE, ČO NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLI PREDSTAVOVAŤ BIOMARKER PRE DIAGNOSTIKU OCHORENIA. Tu navrhujeme použiť mnohonásobné zameranie na vývoj rozumnej a automable diagnostickej náplne, založené na skorom a špecifickom vývoji a-syn prílivov biologických fuluidov._x000D_ DO PEOPLE TOTO ASSOCIATION S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. JEHO MIMORIADNA STABILITA A MODULARITA Z NEHO ROBIA ATRAKTÍVNU DIANU V NANOTECHNOLÓGIÁCH. AKO KONEČNÝ CIEĽ MÁME V ÚMYSLE VYUŽIŤ NAŠU SCHOPNOSŤ VÝPOČTOVEJ ANALÝZY NA VYTVÁRANIE KRÁTKYCH PEPTIDOV SO SCHOPNOSŤOU SAMOZHROMAŽDIŤ SA DO AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN A TAK VYBUDOVAŤ NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTORÉ OBSAHUJÚ KONTROLOVANÉ PODIELY RÔZNYCH AKTÍVNYCH PROTEÍNOV S POTENCIÁLNYMI APLIKÁCIAMI V TAKÝCH RÔZNORODÝCH OBLASTIACH, AKO JE CHÉMIA, ELEKTRONIKA ALEBO MEDICÍNA. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
BAINEANN COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE AMYLOID LE MÉADÚ AR LÍON NA NEAMHOIRD DÍBLITHE NÓ FIÚ MARFACHA. TÁ GÉARGHÁ LE DIAGNÓIS AGUS CÓIREÁIL NA NGALAR SEO, NÍ HAMHÁIN CHUN COSC A CHUR AR FHULAINGT NA N-OTHAR, ACH FREISIN CHUN AN T-UALACH EACNAMAÍOCH AGUS MOTHÚCHÁNACH A THAGANN AR AN GCUID EILE DEN DAONRA A LAGHDÚ. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN TIONSCADAL SEO LEAS A BHAINT AS ÁR DTAITHÍ SA CHEANTAR CHUN BOGADH AR AGHAIDH SA TREO SEO, AG DÍRIÚ AR DHÁ GHALAR: Is é AMYLOIDOSIS transthyretin (ATTR) agus PARKINSON’S. _x000D_ attr FORMUN OF FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DÍCHOBHSAITHEACH AN PRÓITÉINE TRANSTHYRETIN (TTR) MAR THORADH AR FHOIRMIÚ SNÁITHÍNÍ AMYLOID, A, AG BRATH AR AN SÓCHÁN, A THAISCEADH IN ORGÁIN ÉAGSÚLA COSÚIL LEIS AN INCHINN, NERVES NÓ MIÓCAIRDIAM, A EASCRAÍONN I BHFOIRMEACHA ÉAGSÚLA AN GHALAIR. TÁ GÁ LE TRASPHLANDÚ AE NÓ CROÍ CHUN A NDUL CHUN CINN A CHOSC. MAR SIN FÉIN, TÁ ÚSÁID CHAPERONAS CÓGASEOLAÍOCHTA A CHOBHSÚ STRUCHTÚR TTR AG TEACHT CHUN CINN MAR MHODH TEIRIPEACH NEAMHIONRACH CHUN STOP A CHUR LE CÚRSA AN GHALAIR. SA CHOMHTHÉACS SEO, TÁIMID TAR ÉIS MOLECULA A ATHSHUÍOMH AR DTÚS A BHÍ I GCEIST LE PARKINSON A CHÓIREÁIL, MAR AN DRUGA IS ÉIFEACHTAÍ CHUN ATTR A CHÓIREÁIL, I DTRIALACHA CLINICIÚLA CHEANA FÉIN. Sa tionscadal seo táimid ag tnúth le d’éifeachtacht do na foirmeacha galair neamhchóireáilte, le béim ar leith ar cheirbreach, mar athdhearadh struchtúr an druga chun an dara bainistíocht drugaí a dhéanamh níos tábhachtaí fós._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS an dara neurodegenerative TRANSTORN agus tá sé go léir incredulable. BAINEANN PE LE BÁS NÉARÓIN DOPAMINERGIC SAN INCHINN. TÁ FIANAISE ANN GUR PRÍOMHIMEACHT É COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) I BPATAIGINEAS PE, AGUS DÁ BHRÍ SIN GUR DIANA TEIRIPEACH PHRIBHLÉIDEACH É. MAR THORADH AR CHOMHOIBRIÚ DIAN, TÁ 30 COMHDHÚILE AITHEANTA AGAINN LE DÉANAÍ ATÁ IN ANN COSC A CHUR AR CHOMHIOMLÁNÚ-SYN LE HÉIFEACHTÚLACHT IN VITRO ARD. Anseo, táimid ag cosaint i gcaibidlí na gCúram Teiripeach de chuid na Parlaiminte seo._x000D & apos; DÉANAMH DON EAGARTHÓIREACHT A BHAINEANN LEIS AN RIALACHÁN SEO A GHLACADH. LÉIRIGH TÁSTÁIL DHIAGNÓISEACH RÉABHLÓIDEACH CÚRAM CLINICIÚIL, TAIGHDE AGUS CÓIREÁIL PARKINSON’S. ANAILÍS BHITHCHEIMICEACH I SREABHACH FOLA NÓ CEREBROSPINAL (CSF) MÉADÚ AR CHOMHIOMLÁIN A-SYN IN BIOFLUIDES OTHAR A BHFUIL CORPOIDEACHAS ACU, RUD A THUGANN LE FIOS GO BHFÉADFADH SIAD A BHEITH INA MBITHMHARCÓIR CHUN AN GALAR A DHIAGNÓISIÚ. Anseo molaimid úsáid a bhaint as fócas multiplicity d’fhorbairt líonadh diagnóiseach ciallmhar agus automable, bunaithe ar fhorbairt luath agus ar leith insreabhadh a-syn i fuluids biologic._x000D_ LE DAOINE LE DÉANAMH LE DISEASÍ, organismus USE Americal STRUCTURE DO FINESS funcional. GO DEIMHIN, MAR GHEALL AR A CHOBHSAÍOCHT AGUS A MODÚLACHT URGHNÁCH, IS DIANA TARRAINGTEACH É I NANAITHEICNEOLAÍOCHT. MAR CHUSPÓIR DEIRIDH, TÁ SÉ AR INTINN AGAINN LEAS A BHAINT AS ÁR GCUMAS ANAILÍSE RÍOMHAIREACHTÚIL CHUN PEPTIDES GEARR A GHINIÚINT LEIS AN GCUMAS CHUN FÉIN-CHÓIMEÁIL I SNÁITHÍNÍ AMYLOID AGUS DÁ BHRÍ SIN NANA-ÁBHAIR NUA A THÓGÁIL INA BHFUIL CIONMHAIREACHTAÍ DE PHRÓITÉINÍ GNÍOMHACHA ÉAGSÚLA LE HIARRATAIS FHÉIDEARTHA I RÉIMSÍ CHOMH HÉAGSÚIL LE CEIMIC, LEICTREONAIC NÓ LEIGHEAS. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: BAINEANN COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE AMYLOID LE MÉADÚ AR LÍON NA NEAMHOIRD DÍBLITHE NÓ FIÚ MARFACHA. TÁ GÉARGHÁ LE DIAGNÓIS AGUS CÓIREÁIL NA NGALAR SEO, NÍ HAMHÁIN CHUN COSC A CHUR AR FHULAINGT NA N-OTHAR, ACH FREISIN CHUN AN T-UALACH EACNAMAÍOCH AGUS MOTHÚCHÁNACH A THAGANN AR AN GCUID EILE DEN DAONRA A LAGHDÚ. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN TIONSCADAL SEO LEAS A BHAINT AS ÁR DTAITHÍ SA CHEANTAR CHUN BOGADH AR AGHAIDH SA TREO SEO, AG DÍRIÚ AR DHÁ GHALAR: Is é AMYLOIDOSIS transthyretin (ATTR) agus PARKINSON’S. _x000D_ attr FORMUN OF FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DÍCHOBHSAITHEACH AN PRÓITÉINE TRANSTHYRETIN (TTR) MAR THORADH AR FHOIRMIÚ SNÁITHÍNÍ AMYLOID, A, AG BRATH AR AN SÓCHÁN, A THAISCEADH IN ORGÁIN ÉAGSÚLA COSÚIL LEIS AN INCHINN, NERVES NÓ MIÓCAIRDIAM, A EASCRAÍONN I BHFOIRMEACHA ÉAGSÚLA AN GHALAIR. TÁ GÁ LE TRASPHLANDÚ AE NÓ CROÍ CHUN A NDUL CHUN CINN A CHOSC. MAR SIN FÉIN, TÁ ÚSÁID CHAPERONAS CÓGASEOLAÍOCHTA A CHOBHSÚ STRUCHTÚR TTR AG TEACHT CHUN CINN MAR MHODH TEIRIPEACH NEAMHIONRACH CHUN STOP A CHUR LE CÚRSA AN GHALAIR. SA CHOMHTHÉACS SEO, TÁIMID TAR ÉIS MOLECULA A ATHSHUÍOMH AR DTÚS A BHÍ I GCEIST LE PARKINSON A CHÓIREÁIL, MAR AN DRUGA IS ÉIFEACHTAÍ CHUN ATTR A CHÓIREÁIL, I DTRIALACHA CLINICIÚLA CHEANA FÉIN. Sa tionscadal seo táimid ag tnúth le d’éifeachtacht do na foirmeacha galair neamhchóireáilte, le béim ar leith ar cheirbreach, mar athdhearadh struchtúr an druga chun an dara bainistíocht drugaí a dhéanamh níos tábhachtaí fós._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS an dara neurodegenerative TRANSTORN agus tá sé go léir incredulable. BAINEANN PE LE BÁS NÉARÓIN DOPAMINERGIC SAN INCHINN. TÁ FIANAISE ANN GUR PRÍOMHIMEACHT É COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) I BPATAIGINEAS PE, AGUS DÁ BHRÍ SIN GUR DIANA TEIRIPEACH PHRIBHLÉIDEACH É. MAR THORADH AR CHOMHOIBRIÚ DIAN, TÁ 30 COMHDHÚILE AITHEANTA AGAINN LE DÉANAÍ ATÁ IN ANN COSC A CHUR AR CHOMHIOMLÁNÚ-SYN LE HÉIFEACHTÚLACHT IN VITRO ARD. Anseo, táimid ag cosaint i gcaibidlí na gCúram Teiripeach de chuid na Parlaiminte seo._x000D & apos; DÉANAMH DON EAGARTHÓIREACHT A BHAINEANN LEIS AN RIALACHÁN SEO A GHLACADH. LÉIRIGH TÁSTÁIL DHIAGNÓISEACH RÉABHLÓIDEACH CÚRAM CLINICIÚIL, TAIGHDE AGUS CÓIREÁIL PARKINSON’S. ANAILÍS BHITHCHEIMICEACH I SREABHACH FOLA NÓ CEREBROSPINAL (CSF) MÉADÚ AR CHOMHIOMLÁIN A-SYN IN BIOFLUIDES OTHAR A BHFUIL CORPOIDEACHAS ACU, RUD A THUGANN LE FIOS GO BHFÉADFADH SIAD A BHEITH INA MBITHMHARCÓIR CHUN AN GALAR A DHIAGNÓISIÚ. Anseo molaimid úsáid a bhaint as fócas multiplicity d’fhorbairt líonadh diagnóiseach ciallmhar agus automable, bunaithe ar fhorbairt luath agus ar leith insreabhadh a-syn i fuluids biologic._x000D_ LE DAOINE LE DÉANAMH LE DISEASÍ, organismus USE Americal STRUCTURE DO FINESS funcional. GO DEIMHIN, MAR GHEALL AR A CHOBHSAÍOCHT AGUS A MODÚLACHT URGHNÁCH, IS DIANA TARRAINGTEACH É I NANAITHEICNEOLAÍOCHT. MAR CHUSPÓIR DEIRIDH, TÁ SÉ AR INTINN AGAINN LEAS A BHAINT AS ÁR GCUMAS ANAILÍSE RÍOMHAIREACHTÚIL CHUN PEPTIDES GEARR A GHINIÚINT LEIS AN GCUMAS CHUN FÉIN-CHÓIMEÁIL I SNÁITHÍNÍ AMYLOID AGUS DÁ BHRÍ SIN NANA-ÁBHAIR NUA A THÓGÁIL INA BHFUIL CIONMHAIREACHTAÍ DE PHRÓITÉINÍ GNÍOMHACHA ÉAGSÚLA LE HIARRATAIS FHÉIDEARTHA I RÉIMSÍ CHOMH HÉAGSÚIL LE CEIMIC, LEICTREONAIC NÓ LEIGHEAS. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: BAINEANN COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE AMYLOID LE MÉADÚ AR LÍON NA NEAMHOIRD DÍBLITHE NÓ FIÚ MARFACHA. TÁ GÉARGHÁ LE DIAGNÓIS AGUS CÓIREÁIL NA NGALAR SEO, NÍ HAMHÁIN CHUN COSC A CHUR AR FHULAINGT NA N-OTHAR, ACH FREISIN CHUN AN T-UALACH EACNAMAÍOCH AGUS MOTHÚCHÁNACH A THAGANN AR AN GCUID EILE DEN DAONRA A LAGHDÚ. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN TIONSCADAL SEO LEAS A BHAINT AS ÁR DTAITHÍ SA CHEANTAR CHUN BOGADH AR AGHAIDH SA TREO SEO, AG DÍRIÚ AR DHÁ GHALAR: Is é AMYLOIDOSIS transthyretin (ATTR) agus PARKINSON’S. _x000D_ attr FORMUN OF FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DÍCHOBHSAITHEACH AN PRÓITÉINE TRANSTHYRETIN (TTR) MAR THORADH AR FHOIRMIÚ SNÁITHÍNÍ AMYLOID, A, AG BRATH AR AN SÓCHÁN, A THAISCEADH IN ORGÁIN ÉAGSÚLA COSÚIL LEIS AN INCHINN, NERVES NÓ MIÓCAIRDIAM, A EASCRAÍONN I BHFOIRMEACHA ÉAGSÚLA AN GHALAIR. TÁ GÁ LE TRASPHLANDÚ AE NÓ CROÍ CHUN A NDUL CHUN CINN A CHOSC. MAR SIN FÉIN, TÁ ÚSÁID CHAPERONAS CÓGASEOLAÍOCHTA A CHOBHSÚ STRUCHTÚR TTR AG TEACHT CHUN CINN MAR MHODH TEIRIPEACH NEAMHIONRACH CHUN STOP A CHUR LE CÚRSA AN GHALAIR. SA CHOMHTHÉACS SEO, TÁIMID TAR ÉIS MOLECULA A ATHSHUÍOMH AR DTÚS A BHÍ I GCEIST LE PARKINSON A CHÓIREÁIL, MAR AN DRUGA IS ÉIFEACHTAÍ CHUN ATTR A CHÓIREÁIL, I DTRIALACHA CLINICIÚLA CHEANA FÉIN. Sa tionscadal seo táimid ag tnúth le d’éifeachtacht do na foirmeacha galair neamhchóireáilte, le béim ar leith ar cheirbreach, mar athdhearadh struchtúr an druga chun an dara bainistíocht drugaí a dhéanamh níos tábhachtaí fós._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS an dara neurodegenerative TRANSTORN agus tá sé go léir incredulable. BAINEANN PE LE BÁS NÉARÓIN DOPAMINERGIC SAN INCHINN. TÁ FIANAISE ANN GUR PRÍOMHIMEACHT É COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) I BPATAIGINEAS PE, AGUS DÁ BHRÍ SIN GUR DIANA TEIRIPEACH PHRIBHLÉIDEACH É. MAR THORADH AR CHOMHOIBRIÚ DIAN, TÁ 30 COMHDHÚILE AITHEANTA AGAINN LE DÉANAÍ ATÁ IN ANN COSC A CHUR AR CHOMHIOMLÁNÚ-SYN LE HÉIFEACHTÚLACHT IN VITRO ARD. Anseo, táimid ag cosaint i gcaibidlí na gCúram Teiripeach de chuid na Parlaiminte seo._x000D & apos; DÉANAMH DON EAGARTHÓIREACHT A BHAINEANN LEIS AN RIALACHÁN SEO A GHLACADH. LÉIRIGH TÁSTÁIL DHIAGNÓISEACH RÉABHLÓIDEACH CÚRAM CLINICIÚIL, TAIGHDE AGUS CÓIREÁIL PARKINSON’S. ANAILÍS BHITHCHEIMICEACH I SREABHACH FOLA NÓ CEREBROSPINAL (CSF) MÉADÚ AR CHOMHIOMLÁIN A-SYN IN BIOFLUIDES OTHAR A BHFUIL CORPOIDEACHAS ACU, RUD A THUGANN LE FIOS GO BHFÉADFADH SIAD A BHEITH INA MBITHMHARCÓIR CHUN AN GALAR A DHIAGNÓISIÚ. Anseo molaimid úsáid a bhaint as fócas multiplicity d’fhorbairt líonadh diagnóiseach ciallmhar agus automable, bunaithe ar fhorbairt luath agus ar leith insreabhadh a-syn i fuluids biologic._x000D_ LE DAOINE LE DÉANAMH LE DISEASÍ, organismus USE Americal STRUCTURE DO FINESS funcional. GO DEIMHIN, MAR GHEALL AR A CHOBHSAÍOCHT AGUS A MODÚLACHT URGHNÁCH, IS DIANA TARRAINGTEACH É I NANAITHEICNEOLAÍOCHT. MAR CHUSPÓIR DEIRIDH, TÁ SÉ AR INTINN AGAINN LEAS A BHAINT AS ÁR GCUMAS ANAILÍSE RÍOMHAIREACHTÚIL CHUN PEPTIDES GEARR A GHINIÚINT LEIS AN GCUMAS CHUN FÉIN-CHÓIMEÁIL I SNÁITHÍNÍ AMYLOID AGUS DÁ BHRÍ SIN NANA-ÁBHAIR NUA A THÓGÁIL INA BHFUIL CIONMHAIREACHTAÍ DE PHRÓITÉINÍ GNÍOMHACHA ÉAGSÚLA LE HIARRATAIS FHÉIDEARTHA I RÉIMSÍ CHOMH HÉAGSÚIL LE CEIMIC, LEICTREONAIC NÓ LEIGHEAS. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AGREGACE AMYLOIDNÍCH PROTEINŮ JE SPOJENA S ROSTOUCÍM POČTEM OSLABUJÍCÍCH NEBO DOKONCE SMRTELNÝCH PORUCH. EXISTUJE NALÉHAVÁ POTŘEBA DIAGNOSTIKY A LÉČBY TĚCHTO ONEMOCNĚNÍ, A TO NEJEN PROTO, ABY SE ZABRÁNILO UTRPENÍ PACIENTŮ, ALE TAKÉ KE SNÍŽENÍ EKONOMICKÉ A EMOCIONÁLNÍ ZÁTĚŽE, KTERÁ PŘIPADÁ NA ZBYTEK POPULACE. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE VYUŽÍT NAŠICH ZKUŠENOSTÍ V TÉTO OBLASTI A POKROČIT V TOMTO SMĚRU A ZAMĚŘIT SE NA DVĚ NEMOCI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMON FORMAL AMMILIDOSIS. V ATTRU, DESTABILIZUJÍCÍ MUTACE TRANSTHYRETIN PROTEINU (TTR) VEDOU K TVORBĚ AMYLOIDNÍCH VLÁKEN, KTERÉ JSOU V ZÁVISLOSTI NA MUTACI ULOŽENY V RŮZNÝCH ORGÁNECH, JAKO JE MOZEK, NERVY NEBO MYOKARD, COŽ VEDE K RŮZNÝM FORMÁM ONEMOCNĚNÍ. TRANSPLANTACE JATER NEBO SRDCE JE NUTNÁ, ABY SE ZABRÁNILO JEJICH POKROKU. POUŽITÍ FARMAKOLOGICKÝCH CHAPERONAS, KTERÉ STABILIZUJÍ STRUKTURU TTR, SE VŠAK OBJEVUJE JAKO NEINVAZIVNÍ TERAPEUTICKÁ METODA K ZASTAVENÍ PRŮBĚHU ONEMOCNĚNÍ. V TÉTO SOUVISLOSTI JSME PŘEMÍSTILI MOLECULA PŮVODNĚ URČENOU K LÉČBĚ PARKINSON, JAKO MOŽNÁ NEJÚČINNĚJŠÍ LÉK K LÉČBĚ ATTR, JIŽ V KLINICKÝCH STUDIÍCH. V tomto projektu se těšíme na vaši efektivitu pro formy neléčených onemocnění, se zvláštním důrazem na Cerebry, jak je přepracována struktura léčiva tak, aby bylo možné provést druhou léčbu léků ještě důležitější._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegenerativní sekunda a to vše je neuvěřitelné. PE JE SPOJENA SE SMRTÍ DOPAMINERGNÍCH NEURONŮ V MOZKU. EXISTUJÍ DŮKAZY, ŽE AGREGACE PROTEINU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KLÍČOVOU UDÁLOSTÍ V PATOGENEZI PE, A JE TEDY PRIVILEGOVANOU TERAPEUTICKOU DIANOU. V DŮSLEDKU INTENZIVNÍ SPOLUPRÁCE JSME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 SLOUČENIN SCHOPNÝCH INHIBOVAT AGREGACI A-SYN S VYSOKOU ÚČINNOSTÍ IN VITRO. Zde PROFUNDATE V CHARACTERISATION terapeutických OWNERS TYTO SPOLEČNOSTI PRO PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION of the EP is A LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTIVE. REVOLUČNÍ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKÉ PÉČE, VÝZKUMU A LÉČBY BIOCHEMICKÉ ANALÝZY PARKINSON’S V KRVI NEBO MOZKOMÍŠNÍM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRŮST AGREGÁTŮ A-SYN V BIOFLUIDES U PACIENTŮ S PE, COŽ NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLY PŘEDSTAVOVAT BIOMARKER PRO DIAGNOSTIKU ONEMOCNĚNÍ. Zde navrhujeme použít multiplicitní zaměření pro vývoj rozumně a automable diagnostické náplně, založené na raném a specifickém vývoji a-syn influxes v biologických fuluids._x000D_ K PŘÍSLUŠNOSTI TÉTO SLUŽBY S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. VE SKUTEČNOSTI JE DÍKY SVÉ MIMOŘÁDNÉ STABILITĚ A MODULARITĚ ATRAKTIVNÍ DIANA V NANOTECHNOLOGIÍCH. JAKO KONEČNÝ CÍL MÁME V ÚMYSLU VYUŽÍT NAŠI SCHOPNOST VÝPOČETNÍ ANALÝZY K VYTVÁŘENÍ KRÁTKÝCH PEPTIDŮ SE SCHOPNOSTÍ SAMOSESTAVENÍ NA AMYLOIDNÍ VLÁKNA A TÍM VYTVOŘIT NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTERÉ OBSAHUJÍ KONTROLOVANÉ PODÍLY RŮZNÝCH AKTIVNÍCH PROTEINŮ S POTENCIÁLNÍMI APLIKACEMI V TAK ROZMANITÝCH OBLASTECH, JAKO JE CHEMIE, ELEKTRONIKA NEBO MEDICÍNA. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGACE AMYLOIDNÍCH PROTEINŮ JE SPOJENA S ROSTOUCÍM POČTEM OSLABUJÍCÍCH NEBO DOKONCE SMRTELNÝCH PORUCH. EXISTUJE NALÉHAVÁ POTŘEBA DIAGNOSTIKY A LÉČBY TĚCHTO ONEMOCNĚNÍ, A TO NEJEN PROTO, ABY SE ZABRÁNILO UTRPENÍ PACIENTŮ, ALE TAKÉ KE SNÍŽENÍ EKONOMICKÉ A EMOCIONÁLNÍ ZÁTĚŽE, KTERÁ PŘIPADÁ NA ZBYTEK POPULACE. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE VYUŽÍT NAŠICH ZKUŠENOSTÍ V TÉTO OBLASTI A POKROČIT V TOMTO SMĚRU A ZAMĚŘIT SE NA DVĚ NEMOCI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMON FORMAL AMMILIDOSIS. V ATTRU, DESTABILIZUJÍCÍ MUTACE TRANSTHYRETIN PROTEINU (TTR) VEDOU K TVORBĚ AMYLOIDNÍCH VLÁKEN, KTERÉ JSOU V ZÁVISLOSTI NA MUTACI ULOŽENY V RŮZNÝCH ORGÁNECH, JAKO JE MOZEK, NERVY NEBO MYOKARD, COŽ VEDE K RŮZNÝM FORMÁM ONEMOCNĚNÍ. TRANSPLANTACE JATER NEBO SRDCE JE NUTNÁ, ABY SE ZABRÁNILO JEJICH POKROKU. POUŽITÍ FARMAKOLOGICKÝCH CHAPERONAS, KTERÉ STABILIZUJÍ STRUKTURU TTR, SE VŠAK OBJEVUJE JAKO NEINVAZIVNÍ TERAPEUTICKÁ METODA K ZASTAVENÍ PRŮBĚHU ONEMOCNĚNÍ. V TÉTO SOUVISLOSTI JSME PŘEMÍSTILI MOLECULA PŮVODNĚ URČENOU K LÉČBĚ PARKINSON, JAKO MOŽNÁ NEJÚČINNĚJŠÍ LÉK K LÉČBĚ ATTR, JIŽ V KLINICKÝCH STUDIÍCH. V tomto projektu se těšíme na vaši efektivitu pro formy neléčených onemocnění, se zvláštním důrazem na Cerebry, jak je přepracována struktura léčiva tak, aby bylo možné provést druhou léčbu léků ještě důležitější._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegenerativní sekunda a to vše je neuvěřitelné. PE JE SPOJENA SE SMRTÍ DOPAMINERGNÍCH NEURONŮ V MOZKU. EXISTUJÍ DŮKAZY, ŽE AGREGACE PROTEINU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KLÍČOVOU UDÁLOSTÍ V PATOGENEZI PE, A JE TEDY PRIVILEGOVANOU TERAPEUTICKOU DIANOU. V DŮSLEDKU INTENZIVNÍ SPOLUPRÁCE JSME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 SLOUČENIN SCHOPNÝCH INHIBOVAT AGREGACI A-SYN S VYSOKOU ÚČINNOSTÍ IN VITRO. Zde PROFUNDATE V CHARACTERISATION terapeutických OWNERS TYTO SPOLEČNOSTI PRO PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION of the EP is A LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTIVE. REVOLUČNÍ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKÉ PÉČE, VÝZKUMU A LÉČBY BIOCHEMICKÉ ANALÝZY PARKINSON’S V KRVI NEBO MOZKOMÍŠNÍM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRŮST AGREGÁTŮ A-SYN V BIOFLUIDES U PACIENTŮ S PE, COŽ NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLY PŘEDSTAVOVAT BIOMARKER PRO DIAGNOSTIKU ONEMOCNĚNÍ. Zde navrhujeme použít multiplicitní zaměření pro vývoj rozumně a automable diagnostické náplně, založené na raném a specifickém vývoji a-syn influxes v biologických fuluids._x000D_ K PŘÍSLUŠNOSTI TÉTO SLUŽBY S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. VE SKUTEČNOSTI JE DÍKY SVÉ MIMOŘÁDNÉ STABILITĚ A MODULARITĚ ATRAKTIVNÍ DIANA V NANOTECHNOLOGIÍCH. JAKO KONEČNÝ CÍL MÁME V ÚMYSLU VYUŽÍT NAŠI SCHOPNOST VÝPOČETNÍ ANALÝZY K VYTVÁŘENÍ KRÁTKÝCH PEPTIDŮ SE SCHOPNOSTÍ SAMOSESTAVENÍ NA AMYLOIDNÍ VLÁKNA A TÍM VYTVOŘIT NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTERÉ OBSAHUJÍ KONTROLOVANÉ PODÍLY RŮZNÝCH AKTIVNÍCH PROTEINŮ S POTENCIÁLNÍMI APLIKACEMI V TAK ROZMANITÝCH OBLASTECH, JAKO JE CHEMIE, ELEKTRONIKA NEBO MEDICÍNA. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGACE AMYLOIDNÍCH PROTEINŮ JE SPOJENA S ROSTOUCÍM POČTEM OSLABUJÍCÍCH NEBO DOKONCE SMRTELNÝCH PORUCH. EXISTUJE NALÉHAVÁ POTŘEBA DIAGNOSTIKY A LÉČBY TĚCHTO ONEMOCNĚNÍ, A TO NEJEN PROTO, ABY SE ZABRÁNILO UTRPENÍ PACIENTŮ, ALE TAKÉ KE SNÍŽENÍ EKONOMICKÉ A EMOCIONÁLNÍ ZÁTĚŽE, KTERÁ PŘIPADÁ NA ZBYTEK POPULACE. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE VYUŽÍT NAŠICH ZKUŠENOSTÍ V TÉTO OBLASTI A POKROČIT V TOMTO SMĚRU A ZAMĚŘIT SE NA DVĚ NEMOCI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMON FORMAL AMMILIDOSIS. V ATTRU, DESTABILIZUJÍCÍ MUTACE TRANSTHYRETIN PROTEINU (TTR) VEDOU K TVORBĚ AMYLOIDNÍCH VLÁKEN, KTERÉ JSOU V ZÁVISLOSTI NA MUTACI ULOŽENY V RŮZNÝCH ORGÁNECH, JAKO JE MOZEK, NERVY NEBO MYOKARD, COŽ VEDE K RŮZNÝM FORMÁM ONEMOCNĚNÍ. TRANSPLANTACE JATER NEBO SRDCE JE NUTNÁ, ABY SE ZABRÁNILO JEJICH POKROKU. POUŽITÍ FARMAKOLOGICKÝCH CHAPERONAS, KTERÉ STABILIZUJÍ STRUKTURU TTR, SE VŠAK OBJEVUJE JAKO NEINVAZIVNÍ TERAPEUTICKÁ METODA K ZASTAVENÍ PRŮBĚHU ONEMOCNĚNÍ. V TÉTO SOUVISLOSTI JSME PŘEMÍSTILI MOLECULA PŮVODNĚ URČENOU K LÉČBĚ PARKINSON, JAKO MOŽNÁ NEJÚČINNĚJŠÍ LÉK K LÉČBĚ ATTR, JIŽ V KLINICKÝCH STUDIÍCH. V tomto projektu se těšíme na vaši efektivitu pro formy neléčených onemocnění, se zvláštním důrazem na Cerebry, jak je přepracována struktura léčiva tak, aby bylo možné provést druhou léčbu léků ještě důležitější._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegenerativní sekunda a to vše je neuvěřitelné. PE JE SPOJENA SE SMRTÍ DOPAMINERGNÍCH NEURONŮ V MOZKU. EXISTUJÍ DŮKAZY, ŽE AGREGACE PROTEINU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KLÍČOVOU UDÁLOSTÍ V PATOGENEZI PE, A JE TEDY PRIVILEGOVANOU TERAPEUTICKOU DIANOU. V DŮSLEDKU INTENZIVNÍ SPOLUPRÁCE JSME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 SLOUČENIN SCHOPNÝCH INHIBOVAT AGREGACI A-SYN S VYSOKOU ÚČINNOSTÍ IN VITRO. Zde PROFUNDATE V CHARACTERISATION terapeutických OWNERS TYTO SPOLEČNOSTI PRO PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION of the EP is A LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTIVE. REVOLUČNÍ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKÉ PÉČE, VÝZKUMU A LÉČBY BIOCHEMICKÉ ANALÝZY PARKINSON’S V KRVI NEBO MOZKOMÍŠNÍM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRŮST AGREGÁTŮ A-SYN V BIOFLUIDES U PACIENTŮ S PE, COŽ NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLY PŘEDSTAVOVAT BIOMARKER PRO DIAGNOSTIKU ONEMOCNĚNÍ. Zde navrhujeme použít multiplicitní zaměření pro vývoj rozumně a automable diagnostické náplně, založené na raném a specifickém vývoji a-syn influxes v biologických fuluids._x000D_ K PŘÍSLUŠNOSTI TÉTO SLUŽBY S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. VE SKUTEČNOSTI JE DÍKY SVÉ MIMOŘÁDNÉ STABILITĚ A MODULARITĚ ATRAKTIVNÍ DIANA V NANOTECHNOLOGIÍCH. JAKO KONEČNÝ CÍL MÁME V ÚMYSLU VYUŽÍT NAŠI SCHOPNOST VÝPOČETNÍ ANALÝZY K VYTVÁŘENÍ KRÁTKÝCH PEPTIDŮ SE SCHOPNOSTÍ SAMOSESTAVENÍ NA AMYLOIDNÍ VLÁKNA A TÍM VYTVOŘIT NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTERÉ OBSAHUJÍ KONTROLOVANÉ PODÍLY RŮZNÝCH AKTIVNÍCH PROTEINŮ S POTENCIÁLNÍMI APLIKACEMI V TAK ROZMANITÝCH OBLASTECH, JAKO JE CHEMIE, ELEKTRONIKA NEBO MEDICÍNA. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A AGREGAÇÃO DAS PROTEÍNAS AMILOIDAS ESTÁ ASSOCIADA A UM NÚMERO AUMENTANTE DE DEBILITARES OU MESMO DE DEFICIÊNCIAS FATAIS. Há uma necessidade urgente de diagnóstico e tratamento destas doenças, não apenas para evitar o sofrimento dos pacientes, mas também para reduzir os danos económicos e emocionais que recaem sobre o resto da população. O presente projecto destina-se a tirar partido da nossa experiência na área para avançar na presente directiva, centrando-se em duas doenças: A AMILOIDOSE DE TRANSTILETINA (ATTR) E A AMILIDOSE DE PARKINSON. _x000D_ attr É A FORMA COMUM DE AMMILIDOSE FAMILIAR. ATR, DESTABILIZAÇÃO DAS MUTAÇÕES DA PROTEÍNA DE TRANSTILETINA (TTR) RESULTANTES DA FORMAÇÃO DE FIBRAS AMILOIDAS, QUE, EM CONFORMIDADE COM A MUTAÇÃO, SÃO DEPOSITADAS EM ÓRGÃOS DIFERENTES, COMO O CÉREBRO, O NERVOS OU O MIOCARDÍO, RESULTANTES DAS VÁRIOS FORMAS DA DOENÇA. É necessário um transdutor de fígado ou coração para evitar o seu progresso. No entanto, a utilização de colunas farmacológicas que estabilizam a estrutura da TTR surge como um método terapêutico não invasivo para parar o curso da doença. Neste contexto, repositámos um molecula destinado a tratar Parkinson, como, talvez, o mais eficaz atrapalhar, já em provas clínicas. Neste projeto estamos ansiosos para a sua eficácia para as formas de doença não tratada, com especial ênfase em CEREBRALS, como redesenhado a estrutura do medicamento, a fim de realizar uma segunda gestão de drogas ainda mais importante._x000D_ Doença de PARKINSON (EP) É o segundo neurodegenerativo segundo TRANSTORN e é tudo incredulável. PE está associado à morte de neurões dopaminérgicos no cérebro. Há provas de que a agregação da proteína A-Sinucleína (A-Syn) é um evento-chave na patogénese de PE, sendo assim um Diana Terapêutico privilegiado. Como resultado de uma colaboração intensa, identificámos recentemente 30 compostos capazes de inibir a agrificação do sínodo A com alta eficácia in vitro. Aqui, PROFUNDAMOS NA CARACTERIZAÇÃO DOS PROPRIETÁRIOS TERAPÊUTICOS DOS PRESENTES COMPROMISSOS PARA O TRATAMENTO POTENCIAL DE PARKINSON._x000D_ A DETEÇÃO TEMPREÁTICA DO PE É UM OBJETIVO PERSEGUE DO AGREGAMENTO. A ANÁLISE BIOQUÍMICA DO SANGUE OU DO FLUIDO CEREBROSPINAL (CSF) AUMENTOU OS AGREGADOS DO A-SYN NOS BIOFLUIDOS DOS PAÍSES COM PE, CONFIRMANDO QUE PODEM CONSTITUIR UM BIOMARKER PARA A DIAGNOSE DA DOENÇA. Aqui propomo-nos utilizar um foco de multiplicidade para o desenvolvimento de um preenchimento diagnóstico sensato e automatizável, baseado no desenvolvimento precoce e específico de influxos a-sin em fuluides biológicos._x000D_ PARA PESSOAR ESTA ASSOCIAÇÃO COM DOENÇAS, MUCHOS ORGANISMUS UTILIZAM ESTRUTURA AMÉRICA PARA FINS FUNCIONAIS. Na realidade, a sua estabilidade e mobilidade extra-orientais tornam-na uma dinâmica atrativa na nanotecnologia. Como objectivo final, pretendemos explorar a nossa capacidade de análise computacional para gerar pequenos peptídeos com a capacidade de se auto-associar em fibras amilóides e, portanto, construir novos nanomateriais que contenham proporções controladas de diferentes proteínas activas com aplicações potenciais em áreas tão diferentes como a química, a electrónica ou a medicina. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A AGREGAÇÃO DAS PROTEÍNAS AMILOIDAS ESTÁ ASSOCIADA A UM NÚMERO AUMENTANTE DE DEBILITARES OU MESMO DE DEFICIÊNCIAS FATAIS. Há uma necessidade urgente de diagnóstico e tratamento destas doenças, não apenas para evitar o sofrimento dos pacientes, mas também para reduzir os danos económicos e emocionais que recaem sobre o resto da população. O presente projecto destina-se a tirar partido da nossa experiência na área para avançar na presente directiva, centrando-se em duas doenças: A AMILOIDOSE DE TRANSTILETINA (ATTR) E A AMILIDOSE DE PARKINSON. _x000D_ attr É A FORMA COMUM DE AMMILIDOSE FAMILIAR. ATR, DESTABILIZAÇÃO DAS MUTAÇÕES DA PROTEÍNA DE TRANSTILETINA (TTR) RESULTANTES DA FORMAÇÃO DE FIBRAS AMILOIDAS, QUE, EM CONFORMIDADE COM A MUTAÇÃO, SÃO DEPOSITADAS EM ÓRGÃOS DIFERENTES, COMO O CÉREBRO, O NERVOS OU O MIOCARDÍO, RESULTANTES DAS VÁRIOS FORMAS DA DOENÇA. É necessário um transdutor de fígado ou coração para evitar o seu progresso. No entanto, a utilização de colunas farmacológicas que estabilizam a estrutura da TTR surge como um método terapêutico não invasivo para parar o curso da doença. Neste contexto, repositámos um molecula destinado a tratar Parkinson, como, talvez, o mais eficaz atrapalhar, já em provas clínicas. Neste projeto estamos ansiosos para a sua eficácia para as formas de doença não tratada, com especial ênfase em CEREBRALS, como redesenhado a estrutura do medicamento, a fim de realizar uma segunda gestão de drogas ainda mais importante._x000D_ Doença de PARKINSON (EP) É o segundo neurodegenerativo segundo TRANSTORN e é tudo incredulável. PE está associado à morte de neurões dopaminérgicos no cérebro. Há provas de que a agregação da proteína A-Sinucleína (A-Syn) é um evento-chave na patogénese de PE, sendo assim um Diana Terapêutico privilegiado. Como resultado de uma colaboração intensa, identificámos recentemente 30 compostos capazes de inibir a agrificação do sínodo A com alta eficácia in vitro. Aqui, PROFUNDAMOS NA CARACTERIZAÇÃO DOS PROPRIETÁRIOS TERAPÊUTICOS DOS PRESENTES COMPROMISSOS PARA O TRATAMENTO POTENCIAL DE PARKINSON._x000D_ A DETEÇÃO TEMPREÁTICA DO PE É UM OBJETIVO PERSEGUE DO AGREGAMENTO. A ANÁLISE BIOQUÍMICA DO SANGUE OU DO FLUIDO CEREBROSPINAL (CSF) AUMENTOU OS AGREGADOS DO A-SYN NOS BIOFLUIDOS DOS PAÍSES COM PE, CONFIRMANDO QUE PODEM CONSTITUIR UM BIOMARKER PARA A DIAGNOSE DA DOENÇA. Aqui propomo-nos utilizar um foco de multiplicidade para o desenvolvimento de um preenchimento diagnóstico sensato e automatizável, baseado no desenvolvimento precoce e específico de influxos a-sin em fuluides biológicos._x000D_ PARA PESSOAR ESTA ASSOCIAÇÃO COM DOENÇAS, MUCHOS ORGANISMUS UTILIZAM ESTRUTURA AMÉRICA PARA FINS FUNCIONAIS. Na realidade, a sua estabilidade e mobilidade extra-orientais tornam-na uma dinâmica atrativa na nanotecnologia. Como objectivo final, pretendemos explorar a nossa capacidade de análise computacional para gerar pequenos peptídeos com a capacidade de se auto-associar em fibras amilóides e, portanto, construir novos nanomateriais que contenham proporções controladas de diferentes proteínas activas com aplicações potenciais em áreas tão diferentes como a química, a electrónica ou a medicina. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A AGREGAÇÃO DAS PROTEÍNAS AMILOIDAS ESTÁ ASSOCIADA A UM NÚMERO AUMENTANTE DE DEBILITARES OU MESMO DE DEFICIÊNCIAS FATAIS. Há uma necessidade urgente de diagnóstico e tratamento destas doenças, não apenas para evitar o sofrimento dos pacientes, mas também para reduzir os danos económicos e emocionais que recaem sobre o resto da população. O presente projecto destina-se a tirar partido da nossa experiência na área para avançar na presente directiva, centrando-se em duas doenças: A AMILOIDOSE DE TRANSTILETINA (ATTR) E A AMILIDOSE DE PARKINSON. _x000D_ attr É A FORMA COMUM DE AMMILIDOSE FAMILIAR. ATR, DESTABILIZAÇÃO DAS MUTAÇÕES DA PROTEÍNA DE TRANSTILETINA (TTR) RESULTANTES DA FORMAÇÃO DE FIBRAS AMILOIDAS, QUE, EM CONFORMIDADE COM A MUTAÇÃO, SÃO DEPOSITADAS EM ÓRGÃOS DIFERENTES, COMO O CÉREBRO, O NERVOS OU O MIOCARDÍO, RESULTANTES DAS VÁRIOS FORMAS DA DOENÇA. É necessário um transdutor de fígado ou coração para evitar o seu progresso. No entanto, a utilização de colunas farmacológicas que estabilizam a estrutura da TTR surge como um método terapêutico não invasivo para parar o curso da doença. Neste contexto, repositámos um molecula destinado a tratar Parkinson, como, talvez, o mais eficaz atrapalhar, já em provas clínicas. Neste projeto estamos ansiosos para a sua eficácia para as formas de doença não tratada, com especial ênfase em CEREBRALS, como redesenhado a estrutura do medicamento, a fim de realizar uma segunda gestão de drogas ainda mais importante._x000D_ Doença de PARKINSON (EP) É o segundo neurodegenerativo segundo TRANSTORN e é tudo incredulável. PE está associado à morte de neurões dopaminérgicos no cérebro. Há provas de que a agregação da proteína A-Sinucleína (A-Syn) é um evento-chave na patogénese de PE, sendo assim um Diana Terapêutico privilegiado. Como resultado de uma colaboração intensa, identificámos recentemente 30 compostos capazes de inibir a agrificação do sínodo A com alta eficácia in vitro. Aqui, PROFUNDAMOS NA CARACTERIZAÇÃO DOS PROPRIETÁRIOS TERAPÊUTICOS DOS PRESENTES COMPROMISSOS PARA O TRATAMENTO POTENCIAL DE PARKINSON._x000D_ A DETEÇÃO TEMPREÁTICA DO PE É UM OBJETIVO PERSEGUE DO AGREGAMENTO. A ANÁLISE BIOQUÍMICA DO SANGUE OU DO FLUIDO CEREBROSPINAL (CSF) AUMENTOU OS AGREGADOS DO A-SYN NOS BIOFLUIDOS DOS PAÍSES COM PE, CONFIRMANDO QUE PODEM CONSTITUIR UM BIOMARKER PARA A DIAGNOSE DA DOENÇA. Aqui propomo-nos utilizar um foco de multiplicidade para o desenvolvimento de um preenchimento diagnóstico sensato e automatizável, baseado no desenvolvimento precoce e específico de influxos a-sin em fuluides biológicos._x000D_ PARA PESSOAR ESTA ASSOCIAÇÃO COM DOENÇAS, MUCHOS ORGANISMUS UTILIZAM ESTRUTURA AMÉRICA PARA FINS FUNCIONAIS. Na realidade, a sua estabilidade e mobilidade extra-orientais tornam-na uma dinâmica atrativa na nanotecnologia. Como objectivo final, pretendemos explorar a nossa capacidade de análise computacional para gerar pequenos peptídeos com a capacidade de se auto-associar em fibras amilóides e, portanto, construir novos nanomateriais que contenham proporções controladas de diferentes proteínas activas com aplicações potenciais em áreas tão diferentes como a química, a electrónica ou a medicina. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMÜLOIDVALGU AGREGATSIOONI SEOSTATAKSE ÜHA ENAM INVALIIDISTAVATE VÕI ISEGI SURMAGA LÕPPEVATE HÄIRETEGA. KIIRESTI ON VAJA DIAGNOOSIDA JA RAVIDA NEID HAIGUSI, MITTE AINULT SELLEKS, ET VÄLTIDA PATSIENTIDE KANNATUSI, VAID KA SELLEKS, ET VÄHENDADA ÜLEJÄÄNUD ELANIKKONNALE LANGEVAT MAJANDUSLIKKU JA EMOTSIONAALSET KOORMUST. PROJEKTI EESMÄRK ON KASUTADA ÄRA MEIE KOGEMUSI KÕNEALUSES VALDKONNAS, ET SELLES SUUNAS EDASI LIIKUDA, KESKENDUDES KAHELE HAIGUSELE: Transtüretiin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on FAMILY AMMILIDOSISe liit. IN ATTR, DESTABILISEERIVAD MUTATSIOONID TRANSTÜRETIINI VALGU (TTR) PÕHJUSTADA TEKET AMÜLOIDKIUD, MIS SÕLTUVALT MUTATSIOONI, LADESTUVAD ERINEVATES ORGANITES NAGU AJU, NÄRVID VÕI MÜOKARDI, MILLE TULEMUSEKS ON HAIGUSE ERI VORMID. MAKSA VÕI SÜDAME SIIRDAMINE ON VAJALIK NENDE PROGRESSEERUMISE VÄLTIMISEKS. TTR-I STRUKTUURI STABILISEERIVA FARMAKOLOOGILISE CHAPERONAS’E KASUTAMINE ON AGA MITTEINVASIIVNE RAVIMEETOD HAIGUSE KULGU PEATAMISEKS. SELLES KONTEKSTIS, OLEME ÜMBER PAIGUTATUD MOLECULA ALGSELT MÕELDUD RAVIKS PARKINSON, KUI VÕIB-OLLA KÕIGE TÕHUSAM RAVIM ATTR, JUBA KLIINILISTES UURINGUTES. Selles projektis ootame teie efektiivsust ravimata haiguse vormide puhul, pöörates erilist tähelepanu tserebraalidele, kui kujundasime ümber ravimi struktuuri, et teha ravimite teine haldamine veelgi olulisem._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegeneratiivne teine ja see on kõik uskumatu. PE-D SEOSTATAKSE DOPAMIINERGILISTE NEURONITE SURMAGA AJUS. ON TÕENDEID, ET VALGU A-SINUCLEIN (A-SYN) A-SYN AGREGATSIOON ON PE PATOGENEESIS OLULINE SÜNDMUS, MIS ON SEEGA PRIVILEGEERITUD TERAPEUTILINE DIANA. TÄNU INTENSIIVSELE KOOSTÖÖLE OLEME HILJUTI KINDLAKS TEINUD 30 ÜHENDIT, MIS ON VÕIMELISED INHIBEERIMA A-SYN AGREGATSIOONI KÕRGE IN VITRO EFEKTIIVSUSEGA. Siin, me TEADMISEKS KÄESOLEVA KASUTAMINE TERVISE OWNERTSIOONID PARKINSONI POTENTIAL TREATMENT._x000D_The TEMPREAN DETECTION of the European Parliament IS AARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUTSIOONILINE DIAGNOSTILINE TEST PARKINSONI TÕVE KLIINILISE HOOLDUSE, UURINGUTE JA RAVI KOHTA VERES VÕI TSEREBROSPINAALVEDELIKUS (CSF) ON NÄIDANUD A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI AGREGAATIDE ARVU SUURENEMIST PE-IGA PATSIENTIDE BIOFLUIDES-IS, MIS VIITAB SELLELE, ET NEED VÕIVAD OLLA HAIGUSE DIAGNOOSIMISE BIOMARKER. Siin teeme ettepaneku kasutada mitmekülgset fookust mõistliku ja automatiseeritava diagnostilise täidise väljatöötamiseks, mis põhineb bioloogilise fuluidide asünaalse sissevoolu varajasel ja spetsiifilisel arengul._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. SELLE ERAKORDNE STABIILSUS JA MODULAARSUS MUUDAVAD SELLE NANOTEHNOLOOGIAS ATRAKTIIVSEKS DIANAKS. LÕPPEESMÄRGINA KAVATSEME KASUTADA OMA ARVUTUSLIKKU ANALÜÜSIVÕIMET, ET LUUA LÜHIKESED PEPTIIDID, MIS SUUDAVAD ISE AMÜLOIDKIUDUDESSE KOKKU PANNA JA SEEGA EHITADA UUSI NANOMATERJALE, MIS SISALDAVAD KONTROLLITUD PROPORTSIOONE ERINEVATE AKTIIVSETE VALKUDE VÕIMALIKE RAKENDUSTEGA NII ERINEVATES VALDKONDADES NAGU KEEMIA, ELEKTROONIKA VÕI MEDITSIIN. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMÜLOIDVALGU AGREGATSIOONI SEOSTATAKSE ÜHA ENAM INVALIIDISTAVATE VÕI ISEGI SURMAGA LÕPPEVATE HÄIRETEGA. KIIRESTI ON VAJA DIAGNOOSIDA JA RAVIDA NEID HAIGUSI, MITTE AINULT SELLEKS, ET VÄLTIDA PATSIENTIDE KANNATUSI, VAID KA SELLEKS, ET VÄHENDADA ÜLEJÄÄNUD ELANIKKONNALE LANGEVAT MAJANDUSLIKKU JA EMOTSIONAALSET KOORMUST. PROJEKTI EESMÄRK ON KASUTADA ÄRA MEIE KOGEMUSI KÕNEALUSES VALDKONNAS, ET SELLES SUUNAS EDASI LIIKUDA, KESKENDUDES KAHELE HAIGUSELE: Transtüretiin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on FAMILY AMMILIDOSISe liit. IN ATTR, DESTABILISEERIVAD MUTATSIOONID TRANSTÜRETIINI VALGU (TTR) PÕHJUSTADA TEKET AMÜLOIDKIUD, MIS SÕLTUVALT MUTATSIOONI, LADESTUVAD ERINEVATES ORGANITES NAGU AJU, NÄRVID VÕI MÜOKARDI, MILLE TULEMUSEKS ON HAIGUSE ERI VORMID. MAKSA VÕI SÜDAME SIIRDAMINE ON VAJALIK NENDE PROGRESSEERUMISE VÄLTIMISEKS. TTR-I STRUKTUURI STABILISEERIVA FARMAKOLOOGILISE CHAPERONAS’E KASUTAMINE ON AGA MITTEINVASIIVNE RAVIMEETOD HAIGUSE KULGU PEATAMISEKS. SELLES KONTEKSTIS, OLEME ÜMBER PAIGUTATUD MOLECULA ALGSELT MÕELDUD RAVIKS PARKINSON, KUI VÕIB-OLLA KÕIGE TÕHUSAM RAVIM ATTR, JUBA KLIINILISTES UURINGUTES. Selles projektis ootame teie efektiivsust ravimata haiguse vormide puhul, pöörates erilist tähelepanu tserebraalidele, kui kujundasime ümber ravimi struktuuri, et teha ravimite teine haldamine veelgi olulisem._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegeneratiivne teine ja see on kõik uskumatu. PE-D SEOSTATAKSE DOPAMIINERGILISTE NEURONITE SURMAGA AJUS. ON TÕENDEID, ET VALGU A-SINUCLEIN (A-SYN) A-SYN AGREGATSIOON ON PE PATOGENEESIS OLULINE SÜNDMUS, MIS ON SEEGA PRIVILEGEERITUD TERAPEUTILINE DIANA. TÄNU INTENSIIVSELE KOOSTÖÖLE OLEME HILJUTI KINDLAKS TEINUD 30 ÜHENDIT, MIS ON VÕIMELISED INHIBEERIMA A-SYN AGREGATSIOONI KÕRGE IN VITRO EFEKTIIVSUSEGA. Siin, me TEADMISEKS KÄESOLEVA KASUTAMINE TERVISE OWNERTSIOONID PARKINSONI POTENTIAL TREATMENT._x000D_The TEMPREAN DETECTION of the European Parliament IS AARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUTSIOONILINE DIAGNOSTILINE TEST PARKINSONI TÕVE KLIINILISE HOOLDUSE, UURINGUTE JA RAVI KOHTA VERES VÕI TSEREBROSPINAALVEDELIKUS (CSF) ON NÄIDANUD A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI AGREGAATIDE ARVU SUURENEMIST PE-IGA PATSIENTIDE BIOFLUIDES-IS, MIS VIITAB SELLELE, ET NEED VÕIVAD OLLA HAIGUSE DIAGNOOSIMISE BIOMARKER. Siin teeme ettepaneku kasutada mitmekülgset fookust mõistliku ja automatiseeritava diagnostilise täidise väljatöötamiseks, mis põhineb bioloogilise fuluidide asünaalse sissevoolu varajasel ja spetsiifilisel arengul._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. SELLE ERAKORDNE STABIILSUS JA MODULAARSUS MUUDAVAD SELLE NANOTEHNOLOOGIAS ATRAKTIIVSEKS DIANAKS. LÕPPEESMÄRGINA KAVATSEME KASUTADA OMA ARVUTUSLIKKU ANALÜÜSIVÕIMET, ET LUUA LÜHIKESED PEPTIIDID, MIS SUUDAVAD ISE AMÜLOIDKIUDUDESSE KOKKU PANNA JA SEEGA EHITADA UUSI NANOMATERJALE, MIS SISALDAVAD KONTROLLITUD PROPORTSIOONE ERINEVATE AKTIIVSETE VALKUDE VÕIMALIKE RAKENDUSTEGA NII ERINEVATES VALDKONDADES NAGU KEEMIA, ELEKTROONIKA VÕI MEDITSIIN. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMÜLOIDVALGU AGREGATSIOONI SEOSTATAKSE ÜHA ENAM INVALIIDISTAVATE VÕI ISEGI SURMAGA LÕPPEVATE HÄIRETEGA. KIIRESTI ON VAJA DIAGNOOSIDA JA RAVIDA NEID HAIGUSI, MITTE AINULT SELLEKS, ET VÄLTIDA PATSIENTIDE KANNATUSI, VAID KA SELLEKS, ET VÄHENDADA ÜLEJÄÄNUD ELANIKKONNALE LANGEVAT MAJANDUSLIKKU JA EMOTSIONAALSET KOORMUST. PROJEKTI EESMÄRK ON KASUTADA ÄRA MEIE KOGEMUSI KÕNEALUSES VALDKONNAS, ET SELLES SUUNAS EDASI LIIKUDA, KESKENDUDES KAHELE HAIGUSELE: Transtüretiin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on FAMILY AMMILIDOSISe liit. IN ATTR, DESTABILISEERIVAD MUTATSIOONID TRANSTÜRETIINI VALGU (TTR) PÕHJUSTADA TEKET AMÜLOIDKIUD, MIS SÕLTUVALT MUTATSIOONI, LADESTUVAD ERINEVATES ORGANITES NAGU AJU, NÄRVID VÕI MÜOKARDI, MILLE TULEMUSEKS ON HAIGUSE ERI VORMID. MAKSA VÕI SÜDAME SIIRDAMINE ON VAJALIK NENDE PROGRESSEERUMISE VÄLTIMISEKS. TTR-I STRUKTUURI STABILISEERIVA FARMAKOLOOGILISE CHAPERONAS’E KASUTAMINE ON AGA MITTEINVASIIVNE RAVIMEETOD HAIGUSE KULGU PEATAMISEKS. SELLES KONTEKSTIS, OLEME ÜMBER PAIGUTATUD MOLECULA ALGSELT MÕELDUD RAVIKS PARKINSON, KUI VÕIB-OLLA KÕIGE TÕHUSAM RAVIM ATTR, JUBA KLIINILISTES UURINGUTES. Selles projektis ootame teie efektiivsust ravimata haiguse vormide puhul, pöörates erilist tähelepanu tserebraalidele, kui kujundasime ümber ravimi struktuuri, et teha ravimite teine haldamine veelgi olulisem._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegeneratiivne teine ja see on kõik uskumatu. PE-D SEOSTATAKSE DOPAMIINERGILISTE NEURONITE SURMAGA AJUS. ON TÕENDEID, ET VALGU A-SINUCLEIN (A-SYN) A-SYN AGREGATSIOON ON PE PATOGENEESIS OLULINE SÜNDMUS, MIS ON SEEGA PRIVILEGEERITUD TERAPEUTILINE DIANA. TÄNU INTENSIIVSELE KOOSTÖÖLE OLEME HILJUTI KINDLAKS TEINUD 30 ÜHENDIT, MIS ON VÕIMELISED INHIBEERIMA A-SYN AGREGATSIOONI KÕRGE IN VITRO EFEKTIIVSUSEGA. Siin, me TEADMISEKS KÄESOLEVA KASUTAMINE TERVISE OWNERTSIOONID PARKINSONI POTENTIAL TREATMENT._x000D_The TEMPREAN DETECTION of the European Parliament IS AARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUTSIOONILINE DIAGNOSTILINE TEST PARKINSONI TÕVE KLIINILISE HOOLDUSE, UURINGUTE JA RAVI KOHTA VERES VÕI TSEREBROSPINAALVEDELIKUS (CSF) ON NÄIDANUD A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI AGREGAATIDE ARVU SUURENEMIST PE-IGA PATSIENTIDE BIOFLUIDES-IS, MIS VIITAB SELLELE, ET NEED VÕIVAD OLLA HAIGUSE DIAGNOOSIMISE BIOMARKER. Siin teeme ettepaneku kasutada mitmekülgset fookust mõistliku ja automatiseeritava diagnostilise täidise väljatöötamiseks, mis põhineb bioloogilise fuluidide asünaalse sissevoolu varajasel ja spetsiifilisel arengul._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. SELLE ERAKORDNE STABIILSUS JA MODULAARSUS MUUDAVAD SELLE NANOTEHNOLOOGIAS ATRAKTIIVSEKS DIANAKS. LÕPPEESMÄRGINA KAVATSEME KASUTADA OMA ARVUTUSLIKKU ANALÜÜSIVÕIMET, ET LUUA LÜHIKESED PEPTIIDID, MIS SUUDAVAD ISE AMÜLOIDKIUDUDESSE KOKKU PANNA JA SEEGA EHITADA UUSI NANOMATERJALE, MIS SISALDAVAD KONTROLLITUD PROPORTSIOONE ERINEVATE AKTIIVSETE VALKUDE VÕIMALIKE RAKENDUSTEGA NII ERINEVATES VALDKONDADES NAGU KEEMIA, ELEKTROONIKA VÕI MEDITSIIN. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AZ AMILOIDFEHÉRJE-AGGREGÁCIÓ EGYRE TÖBB DEBILITATÍV VAGY AKÁR HALÁLOS KIMENETELŰ RENDELLENESSÉGGEL JÁR EGYÜTT. SÜRGŐSEN SZÜKSÉG VAN E BETEGSÉGEK DIAGNOSZTIZÁLÁSÁRA ÉS KEZELÉSÉRE, NEMCSAK A BETEGEK SZENVEDÉSÉNEK MEGELŐZÉSE, HANEM A LAKOSSÁG TÖBBI RÉSZÉRE NEHEZEDŐ GAZDASÁGI ÉS ÉRZELMI TERHEK CSÖKKENTÉSE ÉRDEKÉBEN IS. A PROJEKT CÉLJA, HOGY KIHASZNÁLJA A TERÜLETEN SZERZETT TAPASZTALATAINKAT, HOGY EBBE AZ IRÁNYBA HALADJUNK, ÉS KÉT BETEGSÉGRE ÖSSZPONTOSÍTSUNK: A transztiretin-AMYLOIDOSIS (ATTR) és a PARKINSON. _x000D_ attr a CSALÁDI AMMILIDOSIS KÖZPONTJA. AZ ATTR-BAN A TRANSZTIRETIN FEHÉRJE (TTR) DESTABILIZÁLÓ MUTÁCIÓI AMYLOID SZÁLAK KIALAKULÁSÁHOZ VEZETNEK, AMELYEK A MUTÁCIÓTÓL FÜGGŐEN KÜLÖNBÖZŐ SZERVEKBEN, PÉLDÁUL AZ AGYBAN, AZ IDEGEKBEN VAGY A SZÍVIZOMBAN VANNAK LERAKVA, AMI A BETEGSÉG KÜLÖNBÖZŐ FORMÁIT EREDMÉNYEZI. MÁJ- VAGY SZÍVÁTÜLTETÉSRE VAN SZÜKSÉG A FEJLŐDÉSÜK MEGAKADÁLYOZÁSÁHOZ. A TTR STRUKTÚRÁT STABILIZÁLÓ FARMAKOLÓGIAI CHAPERONAS ALKALMAZÁSA AZONBAN NEM INVAZÍV TERÁPIÁS MÓDSZERKÉNT JELENIK MEG A BETEGSÉG LEFOLYÁSÁNAK MEGÁLLÍTÁSÁRA. EBBEN AZ ÖSSZEFÜGGÉSBEN ÁTÁLLÍTOTTUK A MOLECULA EREDETILEG A PARKINSON KEZELÉSÉRE, MINT TALÁN A LEGHATÉKONYABB GYÓGYSZER KEZELÉSÉRE ATTR, MÁR A KLINIKAI VIZSGÁLATOKBAN. Ebben a projektben várjuk a hatékonyságot a kezeletlen betegségek formáiban, különös hangsúlyt fektetve az agyi betegségekre, ahogy átalakították a gyógyszer szerkezetét annak érdekében, hogy még fontosabb legyen a gyógyszerek második kezelése._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) A SECOND TRANSTORN neurodegeneratív második, és mindez visszafordíthatatlan. A PE A DOPAMINERG NEURONOK AGYBAN TÖRTÉNŐ HALÁLÁVAL JÁR. BIZONYÍTÉK VAN ARRA, HOGY AZ A-SINUCLEIN (A-SYN) FEHÉRJE AGGREGÁCIÓJA KULCSFONTOSSÁGÚ ESEMÉNY A PE PATOGENEZISÉBEN, ÍGY KIVÁLTSÁGOS TERÁPIÁS DIANA. AZ INTENZÍV EGYÜTTMŰKÖDÉS EREDMÉNYEKÉNT A KÖZELMÚLTBAN 30 OLYAN VEGYÜLETET AZONOSÍTOTTUNK, AMELYEK MAGAS IN VITRO HATÉKONYSÁGGAL KÉPESEK GÁTOLNI AZ A-SYN AGGREGÁCIÓT. Itt a PARKINSON POTENTIAL TREATMENTÉNEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK ELŐZETES TERÜLETÉNEK._x000D_ Az EP TEMPREAN DETECTION egy LARGAMENT PERSEGUE OBJECTÍV. A PARKINSON’S. BIOKÉMIAI VÉRBEN VAGY CEREBROSPINALIS FOLYADÉKBAN (CSF) VÉGZETT KLINIKAI ELLÁTÁSÁNAK, KUTATÁSÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FORRADALMI DIAGNOSZTIKAI VIZSGÁLATA A PE-BEN SZENVEDŐ BETEGEK BIOFLUIDES-BEN LÉVŐ AGGREGÁTUMAINAK NÖVEKEDÉSÉT MUTATTA, AMI ARRA UTAL, HOGY EZEK BIOMARKERKÉNT SZOLGÁLHATNAK A BETEGSÉG DIAGNOSZTIZÁLÁSÁHOZ. Itt azt javasoljuk, hogy használja a multiplicitást a fejlesztés egy értelmes és automable diagnosztikai töltés alapján a korai és specifikus fejlődése a-syn beáramlások a biologikus fuluids._x000D_ A PEOPLE EZ TÁRSULÁSI DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. AMI AZT ILLETI, RENDKÍVÜLI STABILITÁSA ÉS MODULARITÁSA VONZÓVÁ TESZI A NANOTECHNOLÓGIÁBAN A DIANA-T. VÉGSŐ CÉLKÉNT ARRA TÖREKSZÜNK, HOGY KIHASZNÁLJUK SZÁMÍTÁSI ELEMZÉSI KÉPESSÉGÜNKET, HOGY RÖVID PEPTIDEKET ÁLLÍTSUNK ELŐ, AMELYEK KÉPESEK ÖNGYŰJTENI AMYLOID SZÁLAKKÁ, ÉS ÍGY OLYAN ÚJ NANOANYAGOKAT ÉPÍTSÜNK, AMELYEK ELLENŐRZÖTT ARÁNYBAN TARTALMAZNAK KÜLÖNBÖZŐ AKTÍV FEHÉRJÉKET, POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSOKKAL OLYAN VÁLTOZATOS TERÜLETEKEN, MINT A KÉMIA, AZ ELEKTRONIKA VAGY AZ ORVOSTUDOMÁNY. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AZ AMILOIDFEHÉRJE-AGGREGÁCIÓ EGYRE TÖBB DEBILITATÍV VAGY AKÁR HALÁLOS KIMENETELŰ RENDELLENESSÉGGEL JÁR EGYÜTT. SÜRGŐSEN SZÜKSÉG VAN E BETEGSÉGEK DIAGNOSZTIZÁLÁSÁRA ÉS KEZELÉSÉRE, NEMCSAK A BETEGEK SZENVEDÉSÉNEK MEGELŐZÉSE, HANEM A LAKOSSÁG TÖBBI RÉSZÉRE NEHEZEDŐ GAZDASÁGI ÉS ÉRZELMI TERHEK CSÖKKENTÉSE ÉRDEKÉBEN IS. A PROJEKT CÉLJA, HOGY KIHASZNÁLJA A TERÜLETEN SZERZETT TAPASZTALATAINKAT, HOGY EBBE AZ IRÁNYBA HALADJUNK, ÉS KÉT BETEGSÉGRE ÖSSZPONTOSÍTSUNK: A transztiretin-AMYLOIDOSIS (ATTR) és a PARKINSON. _x000D_ attr a CSALÁDI AMMILIDOSIS KÖZPONTJA. AZ ATTR-BAN A TRANSZTIRETIN FEHÉRJE (TTR) DESTABILIZÁLÓ MUTÁCIÓI AMYLOID SZÁLAK KIALAKULÁSÁHOZ VEZETNEK, AMELYEK A MUTÁCIÓTÓL FÜGGŐEN KÜLÖNBÖZŐ SZERVEKBEN, PÉLDÁUL AZ AGYBAN, AZ IDEGEKBEN VAGY A SZÍVIZOMBAN VANNAK LERAKVA, AMI A BETEGSÉG KÜLÖNBÖZŐ FORMÁIT EREDMÉNYEZI. MÁJ- VAGY SZÍVÁTÜLTETÉSRE VAN SZÜKSÉG A FEJLŐDÉSÜK MEGAKADÁLYOZÁSÁHOZ. A TTR STRUKTÚRÁT STABILIZÁLÓ FARMAKOLÓGIAI CHAPERONAS ALKALMAZÁSA AZONBAN NEM INVAZÍV TERÁPIÁS MÓDSZERKÉNT JELENIK MEG A BETEGSÉG LEFOLYÁSÁNAK MEGÁLLÍTÁSÁRA. EBBEN AZ ÖSSZEFÜGGÉSBEN ÁTÁLLÍTOTTUK A MOLECULA EREDETILEG A PARKINSON KEZELÉSÉRE, MINT TALÁN A LEGHATÉKONYABB GYÓGYSZER KEZELÉSÉRE ATTR, MÁR A KLINIKAI VIZSGÁLATOKBAN. Ebben a projektben várjuk a hatékonyságot a kezeletlen betegségek formáiban, különös hangsúlyt fektetve az agyi betegségekre, ahogy átalakították a gyógyszer szerkezetét annak érdekében, hogy még fontosabb legyen a gyógyszerek második kezelése._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) A SECOND TRANSTORN neurodegeneratív második, és mindez visszafordíthatatlan. A PE A DOPAMINERG NEURONOK AGYBAN TÖRTÉNŐ HALÁLÁVAL JÁR. BIZONYÍTÉK VAN ARRA, HOGY AZ A-SINUCLEIN (A-SYN) FEHÉRJE AGGREGÁCIÓJA KULCSFONTOSSÁGÚ ESEMÉNY A PE PATOGENEZISÉBEN, ÍGY KIVÁLTSÁGOS TERÁPIÁS DIANA. AZ INTENZÍV EGYÜTTMŰKÖDÉS EREDMÉNYEKÉNT A KÖZELMÚLTBAN 30 OLYAN VEGYÜLETET AZONOSÍTOTTUNK, AMELYEK MAGAS IN VITRO HATÉKONYSÁGGAL KÉPESEK GÁTOLNI AZ A-SYN AGGREGÁCIÓT. Itt a PARKINSON POTENTIAL TREATMENTÉNEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK ELŐZETES TERÜLETÉNEK._x000D_ Az EP TEMPREAN DETECTION egy LARGAMENT PERSEGUE OBJECTÍV. A PARKINSON’S. BIOKÉMIAI VÉRBEN VAGY CEREBROSPINALIS FOLYADÉKBAN (CSF) VÉGZETT KLINIKAI ELLÁTÁSÁNAK, KUTATÁSÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FORRADALMI DIAGNOSZTIKAI VIZSGÁLATA A PE-BEN SZENVEDŐ BETEGEK BIOFLUIDES-BEN LÉVŐ AGGREGÁTUMAINAK NÖVEKEDÉSÉT MUTATTA, AMI ARRA UTAL, HOGY EZEK BIOMARKERKÉNT SZOLGÁLHATNAK A BETEGSÉG DIAGNOSZTIZÁLÁSÁHOZ. Itt azt javasoljuk, hogy használja a multiplicitást a fejlesztés egy értelmes és automable diagnosztikai töltés alapján a korai és specifikus fejlődése a-syn beáramlások a biologikus fuluids._x000D_ A PEOPLE EZ TÁRSULÁSI DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. AMI AZT ILLETI, RENDKÍVÜLI STABILITÁSA ÉS MODULARITÁSA VONZÓVÁ TESZI A NANOTECHNOLÓGIÁBAN A DIANA-T. VÉGSŐ CÉLKÉNT ARRA TÖREKSZÜNK, HOGY KIHASZNÁLJUK SZÁMÍTÁSI ELEMZÉSI KÉPESSÉGÜNKET, HOGY RÖVID PEPTIDEKET ÁLLÍTSUNK ELŐ, AMELYEK KÉPESEK ÖNGYŰJTENI AMYLOID SZÁLAKKÁ, ÉS ÍGY OLYAN ÚJ NANOANYAGOKAT ÉPÍTSÜNK, AMELYEK ELLENŐRZÖTT ARÁNYBAN TARTALMAZNAK KÜLÖNBÖZŐ AKTÍV FEHÉRJÉKET, POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSOKKAL OLYAN VÁLTOZATOS TERÜLETEKEN, MINT A KÉMIA, AZ ELEKTRONIKA VAGY AZ ORVOSTUDOMÁNY. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AZ AMILOIDFEHÉRJE-AGGREGÁCIÓ EGYRE TÖBB DEBILITATÍV VAGY AKÁR HALÁLOS KIMENETELŰ RENDELLENESSÉGGEL JÁR EGYÜTT. SÜRGŐSEN SZÜKSÉG VAN E BETEGSÉGEK DIAGNOSZTIZÁLÁSÁRA ÉS KEZELÉSÉRE, NEMCSAK A BETEGEK SZENVEDÉSÉNEK MEGELŐZÉSE, HANEM A LAKOSSÁG TÖBBI RÉSZÉRE NEHEZEDŐ GAZDASÁGI ÉS ÉRZELMI TERHEK CSÖKKENTÉSE ÉRDEKÉBEN IS. A PROJEKT CÉLJA, HOGY KIHASZNÁLJA A TERÜLETEN SZERZETT TAPASZTALATAINKAT, HOGY EBBE AZ IRÁNYBA HALADJUNK, ÉS KÉT BETEGSÉGRE ÖSSZPONTOSÍTSUNK: A transztiretin-AMYLOIDOSIS (ATTR) és a PARKINSON. _x000D_ attr a CSALÁDI AMMILIDOSIS KÖZPONTJA. AZ ATTR-BAN A TRANSZTIRETIN FEHÉRJE (TTR) DESTABILIZÁLÓ MUTÁCIÓI AMYLOID SZÁLAK KIALAKULÁSÁHOZ VEZETNEK, AMELYEK A MUTÁCIÓTÓL FÜGGŐEN KÜLÖNBÖZŐ SZERVEKBEN, PÉLDÁUL AZ AGYBAN, AZ IDEGEKBEN VAGY A SZÍVIZOMBAN VANNAK LERAKVA, AMI A BETEGSÉG KÜLÖNBÖZŐ FORMÁIT EREDMÉNYEZI. MÁJ- VAGY SZÍVÁTÜLTETÉSRE VAN SZÜKSÉG A FEJLŐDÉSÜK MEGAKADÁLYOZÁSÁHOZ. A TTR STRUKTÚRÁT STABILIZÁLÓ FARMAKOLÓGIAI CHAPERONAS ALKALMAZÁSA AZONBAN NEM INVAZÍV TERÁPIÁS MÓDSZERKÉNT JELENIK MEG A BETEGSÉG LEFOLYÁSÁNAK MEGÁLLÍTÁSÁRA. EBBEN AZ ÖSSZEFÜGGÉSBEN ÁTÁLLÍTOTTUK A MOLECULA EREDETILEG A PARKINSON KEZELÉSÉRE, MINT TALÁN A LEGHATÉKONYABB GYÓGYSZER KEZELÉSÉRE ATTR, MÁR A KLINIKAI VIZSGÁLATOKBAN. Ebben a projektben várjuk a hatékonyságot a kezeletlen betegségek formáiban, különös hangsúlyt fektetve az agyi betegségekre, ahogy átalakították a gyógyszer szerkezetét annak érdekében, hogy még fontosabb legyen a gyógyszerek második kezelése._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) A SECOND TRANSTORN neurodegeneratív második, és mindez visszafordíthatatlan. A PE A DOPAMINERG NEURONOK AGYBAN TÖRTÉNŐ HALÁLÁVAL JÁR. BIZONYÍTÉK VAN ARRA, HOGY AZ A-SINUCLEIN (A-SYN) FEHÉRJE AGGREGÁCIÓJA KULCSFONTOSSÁGÚ ESEMÉNY A PE PATOGENEZISÉBEN, ÍGY KIVÁLTSÁGOS TERÁPIÁS DIANA. AZ INTENZÍV EGYÜTTMŰKÖDÉS EREDMÉNYEKÉNT A KÖZELMÚLTBAN 30 OLYAN VEGYÜLETET AZONOSÍTOTTUNK, AMELYEK MAGAS IN VITRO HATÉKONYSÁGGAL KÉPESEK GÁTOLNI AZ A-SYN AGGREGÁCIÓT. Itt a PARKINSON POTENTIAL TREATMENTÉNEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK ELŐZETES TERÜLETÉNEK._x000D_ Az EP TEMPREAN DETECTION egy LARGAMENT PERSEGUE OBJECTÍV. A PARKINSON’S. BIOKÉMIAI VÉRBEN VAGY CEREBROSPINALIS FOLYADÉKBAN (CSF) VÉGZETT KLINIKAI ELLÁTÁSÁNAK, KUTATÁSÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FORRADALMI DIAGNOSZTIKAI VIZSGÁLATA A PE-BEN SZENVEDŐ BETEGEK BIOFLUIDES-BEN LÉVŐ AGGREGÁTUMAINAK NÖVEKEDÉSÉT MUTATTA, AMI ARRA UTAL, HOGY EZEK BIOMARKERKÉNT SZOLGÁLHATNAK A BETEGSÉG DIAGNOSZTIZÁLÁSÁHOZ. Itt azt javasoljuk, hogy használja a multiplicitást a fejlesztés egy értelmes és automable diagnosztikai töltés alapján a korai és specifikus fejlődése a-syn beáramlások a biologikus fuluids._x000D_ A PEOPLE EZ TÁRSULÁSI DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. AMI AZT ILLETI, RENDKÍVÜLI STABILITÁSA ÉS MODULARITÁSA VONZÓVÁ TESZI A NANOTECHNOLÓGIÁBAN A DIANA-T. VÉGSŐ CÉLKÉNT ARRA TÖREKSZÜNK, HOGY KIHASZNÁLJUK SZÁMÍTÁSI ELEMZÉSI KÉPESSÉGÜNKET, HOGY RÖVID PEPTIDEKET ÁLLÍTSUNK ELŐ, AMELYEK KÉPESEK ÖNGYŰJTENI AMYLOID SZÁLAKKÁ, ÉS ÍGY OLYAN ÚJ NANOANYAGOKAT ÉPÍTSÜNK, AMELYEK ELLENŐRZÖTT ARÁNYBAN TARTALMAZNAK KÜLÖNBÖZŐ AKTÍV FEHÉRJÉKET, POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSOKKAL OLYAN VÁLTOZATOS TERÜLETEKEN, MINT A KÉMIA, AZ ELEKTRONIKA VAGY AZ ORVOSTUDOMÁNY. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
АМИЛОИДНАТА ПРОТЕИНОВА АГРЕГАЦИЯ Е СВЪРЗАНА С НАРАСТВАЩ БРОЙ ИНВАЛИДИЗИРАЩИ ИЛИ ДОРИ ФАТАЛНИ НАРУШЕНИЯ. СЪЩЕСТВУВА СПЕШНА НЕОБХОДИМОСТ ОТ ДИАГНОСТИЦИРАНЕ И ЛЕЧЕНИЕ НА ТЕЗИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, НЕ САМО ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА СТРАДАНИЕТО НА ПАЦИЕНТИТЕ, НО И ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА ИКОНОМИЧЕСКАТА И ЕМОЦИОНАЛНАТА ТЕЖЕСТ, КОЯТО ПАДА ВЪРХУ ОСТАНАЛАТА ЧАСТ ОТ НАСЕЛЕНИЕТО. ТОЗИ ПРОЕКТ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА СЕ ВЪЗПОЛЗВА ОТ ОПИТА НИ В ТАЗИ ОБЛАСТ, ЗА ДА СЕ ПРИДВИЖИ НАПРЕД В ТАЗИ ПОСОКА, КАТО СЕ СЪСРЕДОТОЧИ ВЪРХУ ДВЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ: Транстиретин AMYLOIDOSIS (ATTR) И PARKINSON’S. _x000D_ attr Е ОБЩИЯ ФОРМА НА Съпружески AMMILIDOSIS. В ATTR, ДЕСТАБИЛИЗИРАЩИТЕ МУТАЦИИ НА ТРАНСТИРЕТИНОВИЯ ПРОТЕИН (TTR) ВОДЯТ ДО ОБРАЗУВАНЕТО НА АМИЛОДНИ ВЛАКНА, КОИТО, В ЗАВИСИМОСТ ОТ МУТАЦИЯТА, СЕ ОТЛАГАТ В РАЗЛИЧНИ ОРГАНИ КАТО МОЗЪКА, НЕРВИТЕ ИЛИ МИОКАРДА, КОЕТО ВОДИ ДО РАЗЛИЧНИТЕ ФОРМИ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. НЕОБХОДИМА Е ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НА ЧЕРЕН ДРОБ ИЛИ СЪРЦЕ, ЗА ДА СЕ ПРЕДОТВРАТИ ПРОГРЕСЪТ ИМ. ВЪПРЕКИ ТОВА, УПОТРЕБАТА НА ФАРМАКОЛОГИЧЕН CHAPERONAS, КОЙТО СТАБИЛИЗИРА TTR СТРУКТУРАТА, СЕ ПОЯВЯВА КАТО НЕИНВАЗИВЕН ТЕРАПЕВТИЧЕН МЕТОД ЗА СПИРАНЕ НА ХОДА НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. В ТОЗИ КОНТЕКСТ, НИЕ СМЕ ПРЕПОЗИЦИОНИРАНИ MOLECULA ПЪРВОНАЧАЛНО ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА PARKINSON, КАТО, МОЖЕ БИ, НАЙ-ЕФЕКТИВНОТО ЛЕКАРСТВО ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ATTR, ВЕЧЕ В КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ. В този проект очакваме с нетърпение Вашата ефективност за формите на нелекувано заболяване, със специален акцент върху церебралите, както е преработена структурата на лекарството, за да извършите второ управление на лекарствата още по-важно._x000D_ DISEASE (EP) на PARKINSON е Второто ТРАНСТОРН невродегенеративно второ и всичко това е невярно. PE СЕ СВЪРЗВА СЪС СМЪРТТА НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОНИ В МОЗЪКА. ИМА ДОКАЗАТЕЛСТВА, ЧЕ АГРЕГАЦИЯТА НА ПРОТЕИН A-SINUCLEIN (A-SYN) Е КЛЮЧОВО СЪБИТИЕ В ПАТОГЕНЕЗАТА НА РЕ, КАТО ПО ТОЗИ НАЧИН Е ПРИВИЛЕГИРОВАН ТЕРАПЕВТИЧЕН DIANA. В РЕЗУЛТАТ НА ИНТЕНЗИВНО СЪТРУДНИЧЕСТВО НАСКОРО ИДЕНТИФИЦИРАХМЕ 30 СЪЕДИНЕНИЯ, СПОСОБНИ ДА ИНХИБИРАТ А-SYN АГРЕГАЦИЯТА С ВИСОКА IN VITRO ЕФИКАСНОСТ. Тук, ние ПРОФУМЕНТ В КАРАКТЕРИЗАЦИЯТА НА ТЕРАпевтични ОБЕКТИ НА ТОЗИ СЪОБЩЕНИЕ ЗА ПАРКИНСОНИТЕ НА ПОТРЕБИТЕЛИТЕ._x000D_ТЕМПРЕЙНАТА ДЕЙНОСТ НА ЕП е ЛАРГАМЕНТ ЗА ПРЕДСЕДАТЕЛСТВО. РЕВОЛЮЦИОНЕН ДИАГНОСТИЧЕН ТЕСТ НА КЛИНИЧНИТЕ ГРИЖИ, ИЗСЛЕДВАНИЯТА И ЛЕЧЕНИЕТО НА БИОХИМИЧНИЯ АНАЛИЗ НА PARKINSON В КРЪВТА ИЛИ ЦЕРЕБРОСПИНАЛНАТА ТЕЧНОСТ (CSF) ПОКАЗВА УВЕЛИЧЕНИЕ НА АГРЕГАТИТЕ НА A-SYN В BIOFLUIDES НА ПАЦИЕНТИ С ПЕ, КОЕТО ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ТЕ МОГАТ ДА ПРЕДСТАВЛЯВАТ БИОМАРКЕР ЗА ДИАГНОСТИЦИРАНЕ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. Тук предлагаме да се използва множествен фокус за разработване на разумен и автоматизиран диагностичен пълнеж, базиран на ранното и специфично развитие на a-syn притоци в биологични фулуиди._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ВСЪЩНОСТ НЕГОВАТА ИЗКЛЮЧИТЕЛНА СТАБИЛНОСТ И МОДУЛНОСТ ГО ПРАВЯТ ПРИВЛЕКАТЕЛНА ДИАНА В НАНОТЕХНОЛОГИИТЕ. КАТО КРАЙНА ЦЕЛ, НИЕ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ИЗПОЛЗВАМЕ НАШАТА ИЗЧИСЛИТЕЛНА СПОСОБНОСТ ЗА АНАЛИЗ, ЗА ДА ГЕНЕРИРАМЕ КЪСИ ПЕПТИДИ СЪС СПОСОБНОСТТА ДА СЕ САМОСГЛОБЯВАМЕ В АМИЛОИДНИ ВЛАКНА И ПО ТОЗИ НАЧИН ДА ИЗГРАЖДАМЕ НОВИ НАНОМАТЕРИАЛИ, КОИТО СЪДЪРЖАТ КОНТРОЛИРАНИ ПРОПОРЦИИ НА РАЗЛИЧНИ АКТИВНИ ПРОТЕИНИ С ПОТЕНЦИАЛНИ ПРИЛОЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ ТОЛКОВА РАЗНООБРАЗНИ КАТО ХИМИЯ, ЕЛЕКТРОНИКА ИЛИ МЕДИЦИНА. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: АМИЛОИДНАТА ПРОТЕИНОВА АГРЕГАЦИЯ Е СВЪРЗАНА С НАРАСТВАЩ БРОЙ ИНВАЛИДИЗИРАЩИ ИЛИ ДОРИ ФАТАЛНИ НАРУШЕНИЯ. СЪЩЕСТВУВА СПЕШНА НЕОБХОДИМОСТ ОТ ДИАГНОСТИЦИРАНЕ И ЛЕЧЕНИЕ НА ТЕЗИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, НЕ САМО ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА СТРАДАНИЕТО НА ПАЦИЕНТИТЕ, НО И ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА ИКОНОМИЧЕСКАТА И ЕМОЦИОНАЛНАТА ТЕЖЕСТ, КОЯТО ПАДА ВЪРХУ ОСТАНАЛАТА ЧАСТ ОТ НАСЕЛЕНИЕТО. ТОЗИ ПРОЕКТ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА СЕ ВЪЗПОЛЗВА ОТ ОПИТА НИ В ТАЗИ ОБЛАСТ, ЗА ДА СЕ ПРИДВИЖИ НАПРЕД В ТАЗИ ПОСОКА, КАТО СЕ СЪСРЕДОТОЧИ ВЪРХУ ДВЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ: Транстиретин AMYLOIDOSIS (ATTR) И PARKINSON’S. _x000D_ attr Е ОБЩИЯ ФОРМА НА Съпружески AMMILIDOSIS. В ATTR, ДЕСТАБИЛИЗИРАЩИТЕ МУТАЦИИ НА ТРАНСТИРЕТИНОВИЯ ПРОТЕИН (TTR) ВОДЯТ ДО ОБРАЗУВАНЕТО НА АМИЛОДНИ ВЛАКНА, КОИТО, В ЗАВИСИМОСТ ОТ МУТАЦИЯТА, СЕ ОТЛАГАТ В РАЗЛИЧНИ ОРГАНИ КАТО МОЗЪКА, НЕРВИТЕ ИЛИ МИОКАРДА, КОЕТО ВОДИ ДО РАЗЛИЧНИТЕ ФОРМИ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. НЕОБХОДИМА Е ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НА ЧЕРЕН ДРОБ ИЛИ СЪРЦЕ, ЗА ДА СЕ ПРЕДОТВРАТИ ПРОГРЕСЪТ ИМ. ВЪПРЕКИ ТОВА, УПОТРЕБАТА НА ФАРМАКОЛОГИЧЕН CHAPERONAS, КОЙТО СТАБИЛИЗИРА TTR СТРУКТУРАТА, СЕ ПОЯВЯВА КАТО НЕИНВАЗИВЕН ТЕРАПЕВТИЧЕН МЕТОД ЗА СПИРАНЕ НА ХОДА НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. В ТОЗИ КОНТЕКСТ, НИЕ СМЕ ПРЕПОЗИЦИОНИРАНИ MOLECULA ПЪРВОНАЧАЛНО ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА PARKINSON, КАТО, МОЖЕ БИ, НАЙ-ЕФЕКТИВНОТО ЛЕКАРСТВО ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ATTR, ВЕЧЕ В КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ. В този проект очакваме с нетърпение Вашата ефективност за формите на нелекувано заболяване, със специален акцент върху церебралите, както е преработена структурата на лекарството, за да извършите второ управление на лекарствата още по-важно._x000D_ DISEASE (EP) на PARKINSON е Второто ТРАНСТОРН невродегенеративно второ и всичко това е невярно. PE СЕ СВЪРЗВА СЪС СМЪРТТА НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОНИ В МОЗЪКА. ИМА ДОКАЗАТЕЛСТВА, ЧЕ АГРЕГАЦИЯТА НА ПРОТЕИН A-SINUCLEIN (A-SYN) Е КЛЮЧОВО СЪБИТИЕ В ПАТОГЕНЕЗАТА НА РЕ, КАТО ПО ТОЗИ НАЧИН Е ПРИВИЛЕГИРОВАН ТЕРАПЕВТИЧЕН DIANA. В РЕЗУЛТАТ НА ИНТЕНЗИВНО СЪТРУДНИЧЕСТВО НАСКОРО ИДЕНТИФИЦИРАХМЕ 30 СЪЕДИНЕНИЯ, СПОСОБНИ ДА ИНХИБИРАТ А-SYN АГРЕГАЦИЯТА С ВИСОКА IN VITRO ЕФИКАСНОСТ. Тук, ние ПРОФУМЕНТ В КАРАКТЕРИЗАЦИЯТА НА ТЕРАпевтични ОБЕКТИ НА ТОЗИ СЪОБЩЕНИЕ ЗА ПАРКИНСОНИТЕ НА ПОТРЕБИТЕЛИТЕ._x000D_ТЕМПРЕЙНАТА ДЕЙНОСТ НА ЕП е ЛАРГАМЕНТ ЗА ПРЕДСЕДАТЕЛСТВО. РЕВОЛЮЦИОНЕН ДИАГНОСТИЧЕН ТЕСТ НА КЛИНИЧНИТЕ ГРИЖИ, ИЗСЛЕДВАНИЯТА И ЛЕЧЕНИЕТО НА БИОХИМИЧНИЯ АНАЛИЗ НА PARKINSON В КРЪВТА ИЛИ ЦЕРЕБРОСПИНАЛНАТА ТЕЧНОСТ (CSF) ПОКАЗВА УВЕЛИЧЕНИЕ НА АГРЕГАТИТЕ НА A-SYN В BIOFLUIDES НА ПАЦИЕНТИ С ПЕ, КОЕТО ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ТЕ МОГАТ ДА ПРЕДСТАВЛЯВАТ БИОМАРКЕР ЗА ДИАГНОСТИЦИРАНЕ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. Тук предлагаме да се използва множествен фокус за разработване на разумен и автоматизиран диагностичен пълнеж, базиран на ранното и специфично развитие на a-syn притоци в биологични фулуиди._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ВСЪЩНОСТ НЕГОВАТА ИЗКЛЮЧИТЕЛНА СТАБИЛНОСТ И МОДУЛНОСТ ГО ПРАВЯТ ПРИВЛЕКАТЕЛНА ДИАНА В НАНОТЕХНОЛОГИИТЕ. КАТО КРАЙНА ЦЕЛ, НИЕ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ИЗПОЛЗВАМЕ НАШАТА ИЗЧИСЛИТЕЛНА СПОСОБНОСТ ЗА АНАЛИЗ, ЗА ДА ГЕНЕРИРАМЕ КЪСИ ПЕПТИДИ СЪС СПОСОБНОСТТА ДА СЕ САМОСГЛОБЯВАМЕ В АМИЛОИДНИ ВЛАКНА И ПО ТОЗИ НАЧИН ДА ИЗГРАЖДАМЕ НОВИ НАНОМАТЕРИАЛИ, КОИТО СЪДЪРЖАТ КОНТРОЛИРАНИ ПРОПОРЦИИ НА РАЗЛИЧНИ АКТИВНИ ПРОТЕИНИ С ПОТЕНЦИАЛНИ ПРИЛОЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ ТОЛКОВА РАЗНООБРАЗНИ КАТО ХИМИЯ, ЕЛЕКТРОНИКА ИЛИ МЕДИЦИНА. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: АМИЛОИДНАТА ПРОТЕИНОВА АГРЕГАЦИЯ Е СВЪРЗАНА С НАРАСТВАЩ БРОЙ ИНВАЛИДИЗИРАЩИ ИЛИ ДОРИ ФАТАЛНИ НАРУШЕНИЯ. СЪЩЕСТВУВА СПЕШНА НЕОБХОДИМОСТ ОТ ДИАГНОСТИЦИРАНЕ И ЛЕЧЕНИЕ НА ТЕЗИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, НЕ САМО ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА СТРАДАНИЕТО НА ПАЦИЕНТИТЕ, НО И ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА ИКОНОМИЧЕСКАТА И ЕМОЦИОНАЛНАТА ТЕЖЕСТ, КОЯТО ПАДА ВЪРХУ ОСТАНАЛАТА ЧАСТ ОТ НАСЕЛЕНИЕТО. ТОЗИ ПРОЕКТ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА СЕ ВЪЗПОЛЗВА ОТ ОПИТА НИ В ТАЗИ ОБЛАСТ, ЗА ДА СЕ ПРИДВИЖИ НАПРЕД В ТАЗИ ПОСОКА, КАТО СЕ СЪСРЕДОТОЧИ ВЪРХУ ДВЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ: Транстиретин AMYLOIDOSIS (ATTR) И PARKINSON’S. _x000D_ attr Е ОБЩИЯ ФОРМА НА Съпружески AMMILIDOSIS. В ATTR, ДЕСТАБИЛИЗИРАЩИТЕ МУТАЦИИ НА ТРАНСТИРЕТИНОВИЯ ПРОТЕИН (TTR) ВОДЯТ ДО ОБРАЗУВАНЕТО НА АМИЛОДНИ ВЛАКНА, КОИТО, В ЗАВИСИМОСТ ОТ МУТАЦИЯТА, СЕ ОТЛАГАТ В РАЗЛИЧНИ ОРГАНИ КАТО МОЗЪКА, НЕРВИТЕ ИЛИ МИОКАРДА, КОЕТО ВОДИ ДО РАЗЛИЧНИТЕ ФОРМИ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. НЕОБХОДИМА Е ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НА ЧЕРЕН ДРОБ ИЛИ СЪРЦЕ, ЗА ДА СЕ ПРЕДОТВРАТИ ПРОГРЕСЪТ ИМ. ВЪПРЕКИ ТОВА, УПОТРЕБАТА НА ФАРМАКОЛОГИЧЕН CHAPERONAS, КОЙТО СТАБИЛИЗИРА TTR СТРУКТУРАТА, СЕ ПОЯВЯВА КАТО НЕИНВАЗИВЕН ТЕРАПЕВТИЧЕН МЕТОД ЗА СПИРАНЕ НА ХОДА НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. В ТОЗИ КОНТЕКСТ, НИЕ СМЕ ПРЕПОЗИЦИОНИРАНИ MOLECULA ПЪРВОНАЧАЛНО ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА PARKINSON, КАТО, МОЖЕ БИ, НАЙ-ЕФЕКТИВНОТО ЛЕКАРСТВО ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ATTR, ВЕЧЕ В КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ. В този проект очакваме с нетърпение Вашата ефективност за формите на нелекувано заболяване, със специален акцент върху церебралите, както е преработена структурата на лекарството, за да извършите второ управление на лекарствата още по-важно._x000D_ DISEASE (EP) на PARKINSON е Второто ТРАНСТОРН невродегенеративно второ и всичко това е невярно. PE СЕ СВЪРЗВА СЪС СМЪРТТА НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОНИ В МОЗЪКА. ИМА ДОКАЗАТЕЛСТВА, ЧЕ АГРЕГАЦИЯТА НА ПРОТЕИН A-SINUCLEIN (A-SYN) Е КЛЮЧОВО СЪБИТИЕ В ПАТОГЕНЕЗАТА НА РЕ, КАТО ПО ТОЗИ НАЧИН Е ПРИВИЛЕГИРОВАН ТЕРАПЕВТИЧЕН DIANA. В РЕЗУЛТАТ НА ИНТЕНЗИВНО СЪТРУДНИЧЕСТВО НАСКОРО ИДЕНТИФИЦИРАХМЕ 30 СЪЕДИНЕНИЯ, СПОСОБНИ ДА ИНХИБИРАТ А-SYN АГРЕГАЦИЯТА С ВИСОКА IN VITRO ЕФИКАСНОСТ. Тук, ние ПРОФУМЕНТ В КАРАКТЕРИЗАЦИЯТА НА ТЕРАпевтични ОБЕКТИ НА ТОЗИ СЪОБЩЕНИЕ ЗА ПАРКИНСОНИТЕ НА ПОТРЕБИТЕЛИТЕ._x000D_ТЕМПРЕЙНАТА ДЕЙНОСТ НА ЕП е ЛАРГАМЕНТ ЗА ПРЕДСЕДАТЕЛСТВО. РЕВОЛЮЦИОНЕН ДИАГНОСТИЧЕН ТЕСТ НА КЛИНИЧНИТЕ ГРИЖИ, ИЗСЛЕДВАНИЯТА И ЛЕЧЕНИЕТО НА БИОХИМИЧНИЯ АНАЛИЗ НА PARKINSON В КРЪВТА ИЛИ ЦЕРЕБРОСПИНАЛНАТА ТЕЧНОСТ (CSF) ПОКАЗВА УВЕЛИЧЕНИЕ НА АГРЕГАТИТЕ НА A-SYN В BIOFLUIDES НА ПАЦИЕНТИ С ПЕ, КОЕТО ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ТЕ МОГАТ ДА ПРЕДСТАВЛЯВАТ БИОМАРКЕР ЗА ДИАГНОСТИЦИРАНЕ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. Тук предлагаме да се използва множествен фокус за разработване на разумен и автоматизиран диагностичен пълнеж, базиран на ранното и специфично развитие на a-syn притоци в биологични фулуиди._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ВСЪЩНОСТ НЕГОВАТА ИЗКЛЮЧИТЕЛНА СТАБИЛНОСТ И МОДУЛНОСТ ГО ПРАВЯТ ПРИВЛЕКАТЕЛНА ДИАНА В НАНОТЕХНОЛОГИИТЕ. КАТО КРАЙНА ЦЕЛ, НИЕ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ИЗПОЛЗВАМЕ НАШАТА ИЗЧИСЛИТЕЛНА СПОСОБНОСТ ЗА АНАЛИЗ, ЗА ДА ГЕНЕРИРАМЕ КЪСИ ПЕПТИДИ СЪС СПОСОБНОСТТА ДА СЕ САМОСГЛОБЯВАМЕ В АМИЛОИДНИ ВЛАКНА И ПО ТОЗИ НАЧИН ДА ИЗГРАЖДАМЕ НОВИ НАНОМАТЕРИАЛИ, КОИТО СЪДЪРЖАТ КОНТРОЛИРАНИ ПРОПОРЦИИ НА РАЗЛИЧНИ АКТИВНИ ПРОТЕИНИ С ПОТЕНЦИАЛНИ ПРИЛОЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ ТОЛКОВА РАЗНООБРАЗНИ КАТО ХИМИЯ, ЕЛЕКТРОНИКА ИЛИ МЕДИЦИНА. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMILOIDINIŲ BALTYMŲ AGREGACIJA YRA SUSIJUSI SU VIS DAUGIAU SEKINANČIŲ AR NET MIRTINŲ SUTRIKIMŲ. REIKIA SKUBIAI DIAGNOZUOTI IR GYDYTI ŠIAS LIGAS, SIEKIANT NE TIK UŽKIRSTI KELIĄ PACIENTŲ KANČIOMS, BET IR SUMAŽINTI EKONOMINĘ IR EMOCINĘ NAŠTĄ, KURI TENKA LIKUSIEMS GYVENTOJAMS. ŠIUO PROJEKTU SIEKIAMA PASINAUDOTI MŪSŲ PATIRTIMI ŠIOJE SRITYJE, SIEKIANT JUDĖTI Į PRIEKĮ ŠIA KRYPTIMI, SUTELKIANT DĖMESĮ Į DVI LIGAS: Transtiretinas AMYLOIDOSIS (ATTR) IR PARKINSON’S. _x000D_ Attr yra FAMILIDOSIS BENDRIJA. ATTR, DESTABILIZUOJANČIOS TRANSTIRETINO BALTYMO (TTR) MUTACIJOS SUKELIA AMILOIDŲ SKAIDULŲ SUSIDARYMĄ, KURIS, PRIKLAUSOMAI NUO MUTACIJOS, YRA DEPONUOJAMAS SKIRTINGUOSE ORGANUOSE, PVZ., SMEGENYSE, NERVUOSE AR MIOKARDE, TODĖL ATSIRANDA ĮVAIRIOS LIGOS FORMOS. NORINT IŠVENGTI JŲ PROGRESAVIMO, REIKIA PERSODINTI KEPENIS AR ŠIRDĮ. TAČIAU FARMAKOLOGINĖS CHAPERONAS, STABILIZUOJANČIOS TTR STRUKTŪRĄ, ATSIRANDA KAIP NEINVAZINIS TERAPINIS METODAS LIGOS EIGAI SUSTABDYTI. ŠIAME KONTEKSTE MES PAKEITĖME MOLECULA, IŠ PRADŽIŲ SKIRTĄ GYDYTI PARKINSONĄ, KAIP, GALBŪT, EFEKTYVIAUSIUS VAISTUS, SKIRTUS GYDYTI ATTRĄ, JAU KLINIKINIŲ TYRIMŲ METU. Šiame projekte mes laukiame jūsų veiksmingumo negydytų ligų formoms, ypatingą dėmesį skiriant Cerebralams, kaip pertvarkyta vaisto struktūra, kad būtų galima atlikti antrą narkotikų valdymą dar svarbiau._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) yra antras saugus TRANSTORN neurodegeneracinis antras ir visa tai nepakeliama. PE YRA SUSIJĘS SU DOPAMINERGINIŲ NEURONŲ MIRTIMI SMEGENYSE. YRA ĮRODYMŲ, KAD BALTYMO A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGACIJA YRA PAGRINDINIS PE PATOGENEZĖS ĮVYKIS, TODĖL JIS YRA PRIVILEGIJUOTAS GYDOMASIS DIANA. DĖL INTENSYVAUS BENDRADARBIAVIMO NESENIAI NUSTATĖME 30 JUNGINIŲ, GALINČIŲ SLOPINTI A-SYN AGREGACIJĄ SU DIDELIU IN VITRO VEIKSMINGUMU. Čia mes PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLIUCINIS DIAGNOSTINIS TYRIMAS, SKIRTAS PARKINSONO S. BIOCHEMINEI KRAUJO AR SMEGENŲ SKYSČIO (KSF) PRIEŽIŪRAI, TYRIMAMS IR GYDYMUI, PARODĖ, KAD PE SERGANČIŲ PACIENTŲ BIOFLUIDES A-SYN SUVESTINIAI RODIKLIAI PADIDĖJO, O TAI RODO, KAD JIE GALI BŪTI LIGOS DIAGNOZAVIMO BIOLOGINIU ŽYMEKLIU. Čia siūlome naudoti daug dėmesio protingai ir automable diagnostiniam užpildui kurti, remiantis ankstyvu ir specifiniu a-sinplėjaus antplūdžio vystymu biologiniuose fuluiduose._x000D_ Į PEOPLE THIS ASSOCIATION SU DISEASES, MUCHOS bodyus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. TIESĄ SAKANT, DĖL YPATINGO STABILUMO IR MODULIŠKUMO JI YRA PATRAUKLI NANOTECHNOLOGIJŲ SRITYJE. KAIP GALUTINĮ TIKSLĄ, MES KETINAME IŠNAUDOTI MŪSŲ SKAIČIAVIMO ANALIZĖS PAJĖGUMUS GENERUOTI TRUMPUS PEPTIDUS SU GALIMYBE SAVARANKIŠKAI SURINKTI Į AMILOIDINIUS PLUOŠTUS IR TOKIU BŪDU KURTI NAUJAS NANOMEDŽIAGAS, KURIOSE YRA KONTROLIUOJAMOS PROPORCIJOS ĮVAIRIŲ AKTYVIŲ BALTYMŲ SU POTENCIALIOMIS TAIKYMO SRITYSE, KAIP CHEMIJOS, ELEKTRONIKOS AR MEDICINOS. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMILOIDINIŲ BALTYMŲ AGREGACIJA YRA SUSIJUSI SU VIS DAUGIAU SEKINANČIŲ AR NET MIRTINŲ SUTRIKIMŲ. REIKIA SKUBIAI DIAGNOZUOTI IR GYDYTI ŠIAS LIGAS, SIEKIANT NE TIK UŽKIRSTI KELIĄ PACIENTŲ KANČIOMS, BET IR SUMAŽINTI EKONOMINĘ IR EMOCINĘ NAŠTĄ, KURI TENKA LIKUSIEMS GYVENTOJAMS. ŠIUO PROJEKTU SIEKIAMA PASINAUDOTI MŪSŲ PATIRTIMI ŠIOJE SRITYJE, SIEKIANT JUDĖTI Į PRIEKĮ ŠIA KRYPTIMI, SUTELKIANT DĖMESĮ Į DVI LIGAS: Transtiretinas AMYLOIDOSIS (ATTR) IR PARKINSON’S. _x000D_ Attr yra FAMILIDOSIS BENDRIJA. ATTR, DESTABILIZUOJANČIOS TRANSTIRETINO BALTYMO (TTR) MUTACIJOS SUKELIA AMILOIDŲ SKAIDULŲ SUSIDARYMĄ, KURIS, PRIKLAUSOMAI NUO MUTACIJOS, YRA DEPONUOJAMAS SKIRTINGUOSE ORGANUOSE, PVZ., SMEGENYSE, NERVUOSE AR MIOKARDE, TODĖL ATSIRANDA ĮVAIRIOS LIGOS FORMOS. NORINT IŠVENGTI JŲ PROGRESAVIMO, REIKIA PERSODINTI KEPENIS AR ŠIRDĮ. TAČIAU FARMAKOLOGINĖS CHAPERONAS, STABILIZUOJANČIOS TTR STRUKTŪRĄ, ATSIRANDA KAIP NEINVAZINIS TERAPINIS METODAS LIGOS EIGAI SUSTABDYTI. ŠIAME KONTEKSTE MES PAKEITĖME MOLECULA, IŠ PRADŽIŲ SKIRTĄ GYDYTI PARKINSONĄ, KAIP, GALBŪT, EFEKTYVIAUSIUS VAISTUS, SKIRTUS GYDYTI ATTRĄ, JAU KLINIKINIŲ TYRIMŲ METU. Šiame projekte mes laukiame jūsų veiksmingumo negydytų ligų formoms, ypatingą dėmesį skiriant Cerebralams, kaip pertvarkyta vaisto struktūra, kad būtų galima atlikti antrą narkotikų valdymą dar svarbiau._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) yra antras saugus TRANSTORN neurodegeneracinis antras ir visa tai nepakeliama. PE YRA SUSIJĘS SU DOPAMINERGINIŲ NEURONŲ MIRTIMI SMEGENYSE. YRA ĮRODYMŲ, KAD BALTYMO A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGACIJA YRA PAGRINDINIS PE PATOGENEZĖS ĮVYKIS, TODĖL JIS YRA PRIVILEGIJUOTAS GYDOMASIS DIANA. DĖL INTENSYVAUS BENDRADARBIAVIMO NESENIAI NUSTATĖME 30 JUNGINIŲ, GALINČIŲ SLOPINTI A-SYN AGREGACIJĄ SU DIDELIU IN VITRO VEIKSMINGUMU. Čia mes PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLIUCINIS DIAGNOSTINIS TYRIMAS, SKIRTAS PARKINSONO S. BIOCHEMINEI KRAUJO AR SMEGENŲ SKYSČIO (KSF) PRIEŽIŪRAI, TYRIMAMS IR GYDYMUI, PARODĖ, KAD PE SERGANČIŲ PACIENTŲ BIOFLUIDES A-SYN SUVESTINIAI RODIKLIAI PADIDĖJO, O TAI RODO, KAD JIE GALI BŪTI LIGOS DIAGNOZAVIMO BIOLOGINIU ŽYMEKLIU. Čia siūlome naudoti daug dėmesio protingai ir automable diagnostiniam užpildui kurti, remiantis ankstyvu ir specifiniu a-sinplėjaus antplūdžio vystymu biologiniuose fuluiduose._x000D_ Į PEOPLE THIS ASSOCIATION SU DISEASES, MUCHOS bodyus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. TIESĄ SAKANT, DĖL YPATINGO STABILUMO IR MODULIŠKUMO JI YRA PATRAUKLI NANOTECHNOLOGIJŲ SRITYJE. KAIP GALUTINĮ TIKSLĄ, MES KETINAME IŠNAUDOTI MŪSŲ SKAIČIAVIMO ANALIZĖS PAJĖGUMUS GENERUOTI TRUMPUS PEPTIDUS SU GALIMYBE SAVARANKIŠKAI SURINKTI Į AMILOIDINIUS PLUOŠTUS IR TOKIU BŪDU KURTI NAUJAS NANOMEDŽIAGAS, KURIOSE YRA KONTROLIUOJAMOS PROPORCIJOS ĮVAIRIŲ AKTYVIŲ BALTYMŲ SU POTENCIALIOMIS TAIKYMO SRITYSE, KAIP CHEMIJOS, ELEKTRONIKOS AR MEDICINOS. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMILOIDINIŲ BALTYMŲ AGREGACIJA YRA SUSIJUSI SU VIS DAUGIAU SEKINANČIŲ AR NET MIRTINŲ SUTRIKIMŲ. REIKIA SKUBIAI DIAGNOZUOTI IR GYDYTI ŠIAS LIGAS, SIEKIANT NE TIK UŽKIRSTI KELIĄ PACIENTŲ KANČIOMS, BET IR SUMAŽINTI EKONOMINĘ IR EMOCINĘ NAŠTĄ, KURI TENKA LIKUSIEMS GYVENTOJAMS. ŠIUO PROJEKTU SIEKIAMA PASINAUDOTI MŪSŲ PATIRTIMI ŠIOJE SRITYJE, SIEKIANT JUDĖTI Į PRIEKĮ ŠIA KRYPTIMI, SUTELKIANT DĖMESĮ Į DVI LIGAS: Transtiretinas AMYLOIDOSIS (ATTR) IR PARKINSON’S. _x000D_ Attr yra FAMILIDOSIS BENDRIJA. ATTR, DESTABILIZUOJANČIOS TRANSTIRETINO BALTYMO (TTR) MUTACIJOS SUKELIA AMILOIDŲ SKAIDULŲ SUSIDARYMĄ, KURIS, PRIKLAUSOMAI NUO MUTACIJOS, YRA DEPONUOJAMAS SKIRTINGUOSE ORGANUOSE, PVZ., SMEGENYSE, NERVUOSE AR MIOKARDE, TODĖL ATSIRANDA ĮVAIRIOS LIGOS FORMOS. NORINT IŠVENGTI JŲ PROGRESAVIMO, REIKIA PERSODINTI KEPENIS AR ŠIRDĮ. TAČIAU FARMAKOLOGINĖS CHAPERONAS, STABILIZUOJANČIOS TTR STRUKTŪRĄ, ATSIRANDA KAIP NEINVAZINIS TERAPINIS METODAS LIGOS EIGAI SUSTABDYTI. ŠIAME KONTEKSTE MES PAKEITĖME MOLECULA, IŠ PRADŽIŲ SKIRTĄ GYDYTI PARKINSONĄ, KAIP, GALBŪT, EFEKTYVIAUSIUS VAISTUS, SKIRTUS GYDYTI ATTRĄ, JAU KLINIKINIŲ TYRIMŲ METU. Šiame projekte mes laukiame jūsų veiksmingumo negydytų ligų formoms, ypatingą dėmesį skiriant Cerebralams, kaip pertvarkyta vaisto struktūra, kad būtų galima atlikti antrą narkotikų valdymą dar svarbiau._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) yra antras saugus TRANSTORN neurodegeneracinis antras ir visa tai nepakeliama. PE YRA SUSIJĘS SU DOPAMINERGINIŲ NEURONŲ MIRTIMI SMEGENYSE. YRA ĮRODYMŲ, KAD BALTYMO A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGACIJA YRA PAGRINDINIS PE PATOGENEZĖS ĮVYKIS, TODĖL JIS YRA PRIVILEGIJUOTAS GYDOMASIS DIANA. DĖL INTENSYVAUS BENDRADARBIAVIMO NESENIAI NUSTATĖME 30 JUNGINIŲ, GALINČIŲ SLOPINTI A-SYN AGREGACIJĄ SU DIDELIU IN VITRO VEIKSMINGUMU. Čia mes PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLIUCINIS DIAGNOSTINIS TYRIMAS, SKIRTAS PARKINSONO S. BIOCHEMINEI KRAUJO AR SMEGENŲ SKYSČIO (KSF) PRIEŽIŪRAI, TYRIMAMS IR GYDYMUI, PARODĖ, KAD PE SERGANČIŲ PACIENTŲ BIOFLUIDES A-SYN SUVESTINIAI RODIKLIAI PADIDĖJO, O TAI RODO, KAD JIE GALI BŪTI LIGOS DIAGNOZAVIMO BIOLOGINIU ŽYMEKLIU. Čia siūlome naudoti daug dėmesio protingai ir automable diagnostiniam užpildui kurti, remiantis ankstyvu ir specifiniu a-sinplėjaus antplūdžio vystymu biologiniuose fuluiduose._x000D_ Į PEOPLE THIS ASSOCIATION SU DISEASES, MUCHOS bodyus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. TIESĄ SAKANT, DĖL YPATINGO STABILUMO IR MODULIŠKUMO JI YRA PATRAUKLI NANOTECHNOLOGIJŲ SRITYJE. KAIP GALUTINĮ TIKSLĄ, MES KETINAME IŠNAUDOTI MŪSŲ SKAIČIAVIMO ANALIZĖS PAJĖGUMUS GENERUOTI TRUMPUS PEPTIDUS SU GALIMYBE SAVARANKIŠKAI SURINKTI Į AMILOIDINIUS PLUOŠTUS IR TOKIU BŪDU KURTI NAUJAS NANOMEDŽIAGAS, KURIOSE YRA KONTROLIUOJAMOS PROPORCIJOS ĮVAIRIŲ AKTYVIŲ BALTYMŲ SU POTENCIALIOMIS TAIKYMO SRITYSE, KAIP CHEMIJOS, ELEKTRONIKOS AR MEDICINOS. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AGREGACIJA AMILOIDNIH PROTEINA POVEZANA JE SA SVE VEĆIM BROJEM ISCRPLJUJUĆIH ILI ČAK SMRTONOSNIH POREMEĆAJA. POSTOJI HITNA POTREBA ZA DIJAGNOZOM I LIJEČENJEM TIH BOLESTI, NE SAMO KAKO BI SE SPRIJEČILA PATNJA PACIJENATA, VEĆ I KAKO BI SE SMANJILO GOSPODARSKO I EMOCIONALNO OPTEREĆENJE KOJE PADA NA OSTATAK STANOVNIŠTVA. CILJ JE OVOG PROJEKTA ISKORISTITI NAŠE ISKUSTVO U TOM PODRUČJU KAKO BISMO KRENULI NAPRIJED U TOM SMJERU, USREDOTOČUJUĆI SE NA DVIJE BOLESTI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMUN OBITELJSKI OBITELJSKI AMMILIDOSIS. U ATTR, DESTABILIZIRAJUĆE MUTACIJE TRANSTIRETINSKOG PROTEINA (TTR) REZULTIRAJU STVARANJEM AMILOIDNIH VLAKANA, KOJA SE, OVISNO O MUTACIJI, TALOŽE U RAZLIČITIM ORGANIMA KAO ŠTO SU MOZAK, ŽIVCI ILI MIOKARDI, ŠTO REZULTIRA RAZLIČITIM OBLICIMA BOLESTI. TRANSPLANTACIJA JETRE ILI SRCA POTREBNA JE KAKO BI SE SPRIJEČIO NJIHOV NAPREDAK. MEĐUTIM, PRIMJENA FARMAKOLOŠKIH CHAPERONAS-A KOJI STABILIZIRAJU TTR STRUKTURU POJAVLJUJE SE KAO NEINVAZIVNA TERAPIJSKA METODA ZA ZAUSTAVLJANJE TIJEKA BOLESTI. U TOM KONTEKSTU, PREMJESTILI SMO MOLECULA IZVORNO NAMIJENJEN LIJEČENJU PARKINSON, KAO, MOŽDA, NAJUČINKOVITIJI LIJEK ZA LIJEČENJE ATTR, VEĆ U KLINIČKIM ISPITIVANJIMA. U ovom projektu veselimo se vašoj učinkovitosti za oblike neliječene bolesti, s posebnim naglaskom na cerebralne bolesti, kao što je redizajnirana struktura lijeka kako bi se još važnije izvršilo drugo upravljanje lijekovima._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) je DRUGO TRANSTORN neurodegenerativni drugi i sve je neponovljivo. PE JE POVEZAN SA SMRĆU DOPAMINERGIČKIH NEURONA U MOZGU. POSTOJE DOKAZI DA JE AGREGACIJA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČAN DOGAĐAJ U PATOGENEZI PE-A TE JE STOGA POVLAŠTENA TERAPIJSKA DIANA. KAO REZULTAT INTENZIVNE SURADNJE, NEDAVNO SMO IDENTIFICIRALI 30 SPOJEVA KOJI MOGU INHIBIRATI AGREGACIJU A-SYN-A S VISOKOM UČINKOVITOŠĆU IN VITRO. Ovdje, mi PROFUNDATE U KARAKTERISCIJU Terapeutskih OVDJE za PARKINSON 'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP-a je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONARNI DIJAGNOSTIČKI TEST KLINIČKE SKRBI, ISTRAŽIVANJA I LIJEČENJA PARKINSONOVE BIOKEMIJSKE ANALIZE U KRVI ILI CEREBROSPINALNOJ TEKUĆINI (CSF) POKAZAO JE POVEĆANJE AGREGATA A-SYN-A U BIOFLUIDES BOLESNIKA S PE-OM, ŠTO UPUĆUJE NA TO DA BI ONI MOGLI PREDSTAVLJATI BIOMARKER ZA DIJAGNOZU BOLESTI. Ovdje predlažemo korištenje višenamjenskog fokusa za razvoj osjetljivog i automabilnog dijagnostičkog punjenja, na temelju ranog i specifičnog razvoja priljeva a-syn u biološkim fuluidima._x000D_ TO PEOPLE OVAJ SPORAZUMJENJE S DISEASOM, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE za funcionalne FINES. ZAPRAVO, NJEGOVA IZVANREDNA STABILNOST I MODULARNOST ČINE GA PRIVLAČNOM DIANOM U NANOTEHNOLOGIJI. KAO KONAČNI CILJ, NAMJERAVAMO ISKORISTITI NAŠU SPOSOBNOST RAČUNALNE ANALIZE ZA GENERIRANJE KRATKIH PEPTIDA S MOGUĆNOŠĆU SAMOSTALNOG SASTAVLJANJA U AMILOIDNA VLAKNA I NA TAJ NAČIN IZGRADITI NOVE NANOMATERIJALE KOJI SADRŽE KONTROLIRANE OMJERE RAZLIČITIH AKTIVNIH PROTEINA S POTENCIJALNIM PRIMJENAMA U RAZLIČITIM PODRUČJIMA KAO ŠTO SU KEMIJA, ELEKTRONIKA ILI MEDICINA. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGACIJA AMILOIDNIH PROTEINA POVEZANA JE SA SVE VEĆIM BROJEM ISCRPLJUJUĆIH ILI ČAK SMRTONOSNIH POREMEĆAJA. POSTOJI HITNA POTREBA ZA DIJAGNOZOM I LIJEČENJEM TIH BOLESTI, NE SAMO KAKO BI SE SPRIJEČILA PATNJA PACIJENATA, VEĆ I KAKO BI SE SMANJILO GOSPODARSKO I EMOCIONALNO OPTEREĆENJE KOJE PADA NA OSTATAK STANOVNIŠTVA. CILJ JE OVOG PROJEKTA ISKORISTITI NAŠE ISKUSTVO U TOM PODRUČJU KAKO BISMO KRENULI NAPRIJED U TOM SMJERU, USREDOTOČUJUĆI SE NA DVIJE BOLESTI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMUN OBITELJSKI OBITELJSKI AMMILIDOSIS. U ATTR, DESTABILIZIRAJUĆE MUTACIJE TRANSTIRETINSKOG PROTEINA (TTR) REZULTIRAJU STVARANJEM AMILOIDNIH VLAKANA, KOJA SE, OVISNO O MUTACIJI, TALOŽE U RAZLIČITIM ORGANIMA KAO ŠTO SU MOZAK, ŽIVCI ILI MIOKARDI, ŠTO REZULTIRA RAZLIČITIM OBLICIMA BOLESTI. TRANSPLANTACIJA JETRE ILI SRCA POTREBNA JE KAKO BI SE SPRIJEČIO NJIHOV NAPREDAK. MEĐUTIM, PRIMJENA FARMAKOLOŠKIH CHAPERONAS-A KOJI STABILIZIRAJU TTR STRUKTURU POJAVLJUJE SE KAO NEINVAZIVNA TERAPIJSKA METODA ZA ZAUSTAVLJANJE TIJEKA BOLESTI. U TOM KONTEKSTU, PREMJESTILI SMO MOLECULA IZVORNO NAMIJENJEN LIJEČENJU PARKINSON, KAO, MOŽDA, NAJUČINKOVITIJI LIJEK ZA LIJEČENJE ATTR, VEĆ U KLINIČKIM ISPITIVANJIMA. U ovom projektu veselimo se vašoj učinkovitosti za oblike neliječene bolesti, s posebnim naglaskom na cerebralne bolesti, kao što je redizajnirana struktura lijeka kako bi se još važnije izvršilo drugo upravljanje lijekovima._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) je DRUGO TRANSTORN neurodegenerativni drugi i sve je neponovljivo. PE JE POVEZAN SA SMRĆU DOPAMINERGIČKIH NEURONA U MOZGU. POSTOJE DOKAZI DA JE AGREGACIJA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČAN DOGAĐAJ U PATOGENEZI PE-A TE JE STOGA POVLAŠTENA TERAPIJSKA DIANA. KAO REZULTAT INTENZIVNE SURADNJE, NEDAVNO SMO IDENTIFICIRALI 30 SPOJEVA KOJI MOGU INHIBIRATI AGREGACIJU A-SYN-A S VISOKOM UČINKOVITOŠĆU IN VITRO. Ovdje, mi PROFUNDATE U KARAKTERISCIJU Terapeutskih OVDJE za PARKINSON 'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP-a je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONARNI DIJAGNOSTIČKI TEST KLINIČKE SKRBI, ISTRAŽIVANJA I LIJEČENJA PARKINSONOVE BIOKEMIJSKE ANALIZE U KRVI ILI CEREBROSPINALNOJ TEKUĆINI (CSF) POKAZAO JE POVEĆANJE AGREGATA A-SYN-A U BIOFLUIDES BOLESNIKA S PE-OM, ŠTO UPUĆUJE NA TO DA BI ONI MOGLI PREDSTAVLJATI BIOMARKER ZA DIJAGNOZU BOLESTI. Ovdje predlažemo korištenje višenamjenskog fokusa za razvoj osjetljivog i automabilnog dijagnostičkog punjenja, na temelju ranog i specifičnog razvoja priljeva a-syn u biološkim fuluidima._x000D_ TO PEOPLE OVAJ SPORAZUMJENJE S DISEASOM, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE za funcionalne FINES. ZAPRAVO, NJEGOVA IZVANREDNA STABILNOST I MODULARNOST ČINE GA PRIVLAČNOM DIANOM U NANOTEHNOLOGIJI. KAO KONAČNI CILJ, NAMJERAVAMO ISKORISTITI NAŠU SPOSOBNOST RAČUNALNE ANALIZE ZA GENERIRANJE KRATKIH PEPTIDA S MOGUĆNOŠĆU SAMOSTALNOG SASTAVLJANJA U AMILOIDNA VLAKNA I NA TAJ NAČIN IZGRADITI NOVE NANOMATERIJALE KOJI SADRŽE KONTROLIRANE OMJERE RAZLIČITIH AKTIVNIH PROTEINA S POTENCIJALNIM PRIMJENAMA U RAZLIČITIM PODRUČJIMA KAO ŠTO SU KEMIJA, ELEKTRONIKA ILI MEDICINA. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGACIJA AMILOIDNIH PROTEINA POVEZANA JE SA SVE VEĆIM BROJEM ISCRPLJUJUĆIH ILI ČAK SMRTONOSNIH POREMEĆAJA. POSTOJI HITNA POTREBA ZA DIJAGNOZOM I LIJEČENJEM TIH BOLESTI, NE SAMO KAKO BI SE SPRIJEČILA PATNJA PACIJENATA, VEĆ I KAKO BI SE SMANJILO GOSPODARSKO I EMOCIONALNO OPTEREĆENJE KOJE PADA NA OSTATAK STANOVNIŠTVA. CILJ JE OVOG PROJEKTA ISKORISTITI NAŠE ISKUSTVO U TOM PODRUČJU KAKO BISMO KRENULI NAPRIJED U TOM SMJERU, USREDOTOČUJUĆI SE NA DVIJE BOLESTI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMUN OBITELJSKI OBITELJSKI AMMILIDOSIS. U ATTR, DESTABILIZIRAJUĆE MUTACIJE TRANSTIRETINSKOG PROTEINA (TTR) REZULTIRAJU STVARANJEM AMILOIDNIH VLAKANA, KOJA SE, OVISNO O MUTACIJI, TALOŽE U RAZLIČITIM ORGANIMA KAO ŠTO SU MOZAK, ŽIVCI ILI MIOKARDI, ŠTO REZULTIRA RAZLIČITIM OBLICIMA BOLESTI. TRANSPLANTACIJA JETRE ILI SRCA POTREBNA JE KAKO BI SE SPRIJEČIO NJIHOV NAPREDAK. MEĐUTIM, PRIMJENA FARMAKOLOŠKIH CHAPERONAS-A KOJI STABILIZIRAJU TTR STRUKTURU POJAVLJUJE SE KAO NEINVAZIVNA TERAPIJSKA METODA ZA ZAUSTAVLJANJE TIJEKA BOLESTI. U TOM KONTEKSTU, PREMJESTILI SMO MOLECULA IZVORNO NAMIJENJEN LIJEČENJU PARKINSON, KAO, MOŽDA, NAJUČINKOVITIJI LIJEK ZA LIJEČENJE ATTR, VEĆ U KLINIČKIM ISPITIVANJIMA. U ovom projektu veselimo se vašoj učinkovitosti za oblike neliječene bolesti, s posebnim naglaskom na cerebralne bolesti, kao što je redizajnirana struktura lijeka kako bi se još važnije izvršilo drugo upravljanje lijekovima._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) je DRUGO TRANSTORN neurodegenerativni drugi i sve je neponovljivo. PE JE POVEZAN SA SMRĆU DOPAMINERGIČKIH NEURONA U MOZGU. POSTOJE DOKAZI DA JE AGREGACIJA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČAN DOGAĐAJ U PATOGENEZI PE-A TE JE STOGA POVLAŠTENA TERAPIJSKA DIANA. KAO REZULTAT INTENZIVNE SURADNJE, NEDAVNO SMO IDENTIFICIRALI 30 SPOJEVA KOJI MOGU INHIBIRATI AGREGACIJU A-SYN-A S VISOKOM UČINKOVITOŠĆU IN VITRO. Ovdje, mi PROFUNDATE U KARAKTERISCIJU Terapeutskih OVDJE za PARKINSON 'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP-a je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONARNI DIJAGNOSTIČKI TEST KLINIČKE SKRBI, ISTRAŽIVANJA I LIJEČENJA PARKINSONOVE BIOKEMIJSKE ANALIZE U KRVI ILI CEREBROSPINALNOJ TEKUĆINI (CSF) POKAZAO JE POVEĆANJE AGREGATA A-SYN-A U BIOFLUIDES BOLESNIKA S PE-OM, ŠTO UPUĆUJE NA TO DA BI ONI MOGLI PREDSTAVLJATI BIOMARKER ZA DIJAGNOZU BOLESTI. Ovdje predlažemo korištenje višenamjenskog fokusa za razvoj osjetljivog i automabilnog dijagnostičkog punjenja, na temelju ranog i specifičnog razvoja priljeva a-syn u biološkim fuluidima._x000D_ TO PEOPLE OVAJ SPORAZUMJENJE S DISEASOM, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE za funcionalne FINES. ZAPRAVO, NJEGOVA IZVANREDNA STABILNOST I MODULARNOST ČINE GA PRIVLAČNOM DIANOM U NANOTEHNOLOGIJI. KAO KONAČNI CILJ, NAMJERAVAMO ISKORISTITI NAŠU SPOSOBNOST RAČUNALNE ANALIZE ZA GENERIRANJE KRATKIH PEPTIDA S MOGUĆNOŠĆU SAMOSTALNOG SASTAVLJANJA U AMILOIDNA VLAKNA I NA TAJ NAČIN IZGRADITI NOVE NANOMATERIJALE KOJI SADRŽE KONTROLIRANE OMJERE RAZLIČITIH AKTIVNIH PROTEINA S POTENCIJALNIM PRIMJENAMA U RAZLIČITIM PODRUČJIMA KAO ŠTO SU KEMIJA, ELEKTRONIKA ILI MEDICINA. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMYLOID PROTEINAGGREGATION ÄR FÖRKNIPPAD MED ETT ÖKANDE ANTAL FÖRSVAGANDE ELLER TILL OCH MED DÖDLIGA STÖRNINGAR. DET FINNS ETT AKUT BEHOV AV DIAGNOS OCH BEHANDLING AV DESSA SJUKDOMAR, INTE BARA FÖR ATT FÖRHINDRA PATIENTERNAS LIDANDE, UTAN OCKSÅ FÖR ATT MINSKA DEN EKONOMISKA OCH KÄNSLOMÄSSIGA BÖRDA SOM LÄGGS PÅ RESTEN AV BEFOLKNINGEN. DETTA PROJEKT SYFTAR TILL ATT DRA NYTTA AV VÅR ERFARENHET PÅ OMRÅDET FÖR ATT GÅ VIDARE I DENNA RIKTNING, MED FOKUS PÅ TVÅ SJUKDOMAR: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) OCH PARKINSON’S. _x000D_ attr ÄR KOMMUN FORMEN FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERANDE MUTATIONER AV TRANSTYRETINPROTEINET (TTR) RESULTERAR I BILDANDET AV AMYLOIDFIBRER, SOM, BEROENDE PÅ MUTATIONEN, DEPONERAS I OLIKA ORGAN SOM HJÄRNAN, NERVER ELLER MYOKARDIUM, VILKET RESULTERAR I DE OLIKA FORMERNA AV SJUKDOMEN. EN LEVER- ELLER HJÄRTTRANSPLANTATION BEHÖVS FÖR ATT FÖRHINDRA DERAS UTVECKLING. ANVÄNDNINGEN AV FARMAKOLOGISKA CHAPERONAS SOM STABILISERAR TTR-STRUKTUREN UPPSTÅR DOCK SOM EN ICKE-INVASIV TERAPEUTISK METOD FÖR ATT STOPPA SJUKDOMSFÖRLOPPET. I DETTA SAMMANHANG HAR VI OMPLACERAT EN MOLECULA SOM URSPRUNGLIGEN VAR AVSEDD ATT BEHANDLA PARKINSON, SOM KANSKE DET MEST EFFEKTIVA LÄKEMEDLET FÖR ATT BEHANDLA ATTR, REDAN I KLINISKA PRÖVNINGAR. I detta projekt ser vi fram emot din effektivitet för formerna av obehandlad sjukdom, med särskild tonvikt på Cerebrals, som omdesignade strukturen av läkemedlet för att utföra en andra hantering av läkemedel ännu viktigare._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ÄR SÄKERHET TRANSTORN neurodegenerativ andra och det är helt okredulerbart. PE ÄR ASSOCIERAT MED DÖD AV DOPAMINERGA NEURONER I HJÄRNAN. DET FINNS BELÄGG FÖR ATT ANSAMLINGEN AV PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ÄR EN VIKTIG HÄNDELSE I PATOGENESEN AV PE OCH DÄRMED ÄR EN PRIVILEGIERAD TERAPEUTISK DIANA. SOM ETT RESULTAT AV INTENSIVT SAMARBETE HAR VI NYLIGEN IDENTIFIERAT 30 FÖRENINGAR SOM KAN HÄMMA A-SYN-AGGREGATION MED HÖG IN VITRO-EFFEKT. Här, vi PROFUNDERA I CHARACTERISATIONEN av de terapeutiska örhängena av dessa COMPURES FÖR PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ Europaparlamentets TEMPREAN DETECTION ÄR en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ETT REVOLUTIONERANDE DIAGNOSTISKT TEST AV KLINISK VÅRD, FORSKNING OCH BEHANDLING AV PARKINSON’S. BIOKEMISK ANALYS I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÄTSKA (CSF) HAR VISAT EN ÖKNING AV AGGREGAT AV A-SYN I BIOFLUIDES HOS PATIENTER MED PE, VILKET TYDER PÅ ATT DE KAN UTGÖRA EN BIOMARKÖR FÖR DIAGNOS AV SJUKDOMEN. Här föreslår vi att använda ett multiplicitetsfokus för utveckling av en förnuftig och automerbar diagnostisk fyllning, baserad på den tidiga och specifika utvecklingen av a-syn-inflöden i biologiska fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION MED DISSOCIERING, MUCHOS organismus ANVÄND Americal STRUCTURE FÖR funcional FINES. FAKTUM ÄR ATT DESS UTOMORDENTLIGA STABILITET OCH MODULARITET GÖR DEN TILL EN ATTRAKTIV DIANA INOM NANOTEKNIK. SOM ETT SLUTMÅL HAR VI FÖR AVSIKT ATT UTNYTTJA VÅR BERÄKNINGSANALYSFÖRMÅGA FÖR ATT GENERERA KORTA PEPTIDER MED FÖRMÅGA ATT SJÄLVMONTERA I AMYLOIDFIBRER OCH DÄRMED BYGGA NYA NANOMATERIAL SOM INNEHÅLLER KONTROLLERADE PROPORTIONER AV OLIKA AKTIVA PROTEINER MED POTENTIELLA TILLÄMPNINGAR INOM SÅ OLIKA OMRÅDEN SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEINAGGREGATION ÄR FÖRKNIPPAD MED ETT ÖKANDE ANTAL FÖRSVAGANDE ELLER TILL OCH MED DÖDLIGA STÖRNINGAR. DET FINNS ETT AKUT BEHOV AV DIAGNOS OCH BEHANDLING AV DESSA SJUKDOMAR, INTE BARA FÖR ATT FÖRHINDRA PATIENTERNAS LIDANDE, UTAN OCKSÅ FÖR ATT MINSKA DEN EKONOMISKA OCH KÄNSLOMÄSSIGA BÖRDA SOM LÄGGS PÅ RESTEN AV BEFOLKNINGEN. DETTA PROJEKT SYFTAR TILL ATT DRA NYTTA AV VÅR ERFARENHET PÅ OMRÅDET FÖR ATT GÅ VIDARE I DENNA RIKTNING, MED FOKUS PÅ TVÅ SJUKDOMAR: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) OCH PARKINSON’S. _x000D_ attr ÄR KOMMUN FORMEN FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERANDE MUTATIONER AV TRANSTYRETINPROTEINET (TTR) RESULTERAR I BILDANDET AV AMYLOIDFIBRER, SOM, BEROENDE PÅ MUTATIONEN, DEPONERAS I OLIKA ORGAN SOM HJÄRNAN, NERVER ELLER MYOKARDIUM, VILKET RESULTERAR I DE OLIKA FORMERNA AV SJUKDOMEN. EN LEVER- ELLER HJÄRTTRANSPLANTATION BEHÖVS FÖR ATT FÖRHINDRA DERAS UTVECKLING. ANVÄNDNINGEN AV FARMAKOLOGISKA CHAPERONAS SOM STABILISERAR TTR-STRUKTUREN UPPSTÅR DOCK SOM EN ICKE-INVASIV TERAPEUTISK METOD FÖR ATT STOPPA SJUKDOMSFÖRLOPPET. I DETTA SAMMANHANG HAR VI OMPLACERAT EN MOLECULA SOM URSPRUNGLIGEN VAR AVSEDD ATT BEHANDLA PARKINSON, SOM KANSKE DET MEST EFFEKTIVA LÄKEMEDLET FÖR ATT BEHANDLA ATTR, REDAN I KLINISKA PRÖVNINGAR. I detta projekt ser vi fram emot din effektivitet för formerna av obehandlad sjukdom, med särskild tonvikt på Cerebrals, som omdesignade strukturen av läkemedlet för att utföra en andra hantering av läkemedel ännu viktigare._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ÄR SÄKERHET TRANSTORN neurodegenerativ andra och det är helt okredulerbart. PE ÄR ASSOCIERAT MED DÖD AV DOPAMINERGA NEURONER I HJÄRNAN. DET FINNS BELÄGG FÖR ATT ANSAMLINGEN AV PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ÄR EN VIKTIG HÄNDELSE I PATOGENESEN AV PE OCH DÄRMED ÄR EN PRIVILEGIERAD TERAPEUTISK DIANA. SOM ETT RESULTAT AV INTENSIVT SAMARBETE HAR VI NYLIGEN IDENTIFIERAT 30 FÖRENINGAR SOM KAN HÄMMA A-SYN-AGGREGATION MED HÖG IN VITRO-EFFEKT. Här, vi PROFUNDERA I CHARACTERISATIONEN av de terapeutiska örhängena av dessa COMPURES FÖR PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ Europaparlamentets TEMPREAN DETECTION ÄR en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ETT REVOLUTIONERANDE DIAGNOSTISKT TEST AV KLINISK VÅRD, FORSKNING OCH BEHANDLING AV PARKINSON’S. BIOKEMISK ANALYS I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÄTSKA (CSF) HAR VISAT EN ÖKNING AV AGGREGAT AV A-SYN I BIOFLUIDES HOS PATIENTER MED PE, VILKET TYDER PÅ ATT DE KAN UTGÖRA EN BIOMARKÖR FÖR DIAGNOS AV SJUKDOMEN. Här föreslår vi att använda ett multiplicitetsfokus för utveckling av en förnuftig och automerbar diagnostisk fyllning, baserad på den tidiga och specifika utvecklingen av a-syn-inflöden i biologiska fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION MED DISSOCIERING, MUCHOS organismus ANVÄND Americal STRUCTURE FÖR funcional FINES. FAKTUM ÄR ATT DESS UTOMORDENTLIGA STABILITET OCH MODULARITET GÖR DEN TILL EN ATTRAKTIV DIANA INOM NANOTEKNIK. SOM ETT SLUTMÅL HAR VI FÖR AVSIKT ATT UTNYTTJA VÅR BERÄKNINGSANALYSFÖRMÅGA FÖR ATT GENERERA KORTA PEPTIDER MED FÖRMÅGA ATT SJÄLVMONTERA I AMYLOIDFIBRER OCH DÄRMED BYGGA NYA NANOMATERIAL SOM INNEHÅLLER KONTROLLERADE PROPORTIONER AV OLIKA AKTIVA PROTEINER MED POTENTIELLA TILLÄMPNINGAR INOM SÅ OLIKA OMRÅDEN SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMYLOID PROTEINAGGREGATION ÄR FÖRKNIPPAD MED ETT ÖKANDE ANTAL FÖRSVAGANDE ELLER TILL OCH MED DÖDLIGA STÖRNINGAR. DET FINNS ETT AKUT BEHOV AV DIAGNOS OCH BEHANDLING AV DESSA SJUKDOMAR, INTE BARA FÖR ATT FÖRHINDRA PATIENTERNAS LIDANDE, UTAN OCKSÅ FÖR ATT MINSKA DEN EKONOMISKA OCH KÄNSLOMÄSSIGA BÖRDA SOM LÄGGS PÅ RESTEN AV BEFOLKNINGEN. DETTA PROJEKT SYFTAR TILL ATT DRA NYTTA AV VÅR ERFARENHET PÅ OMRÅDET FÖR ATT GÅ VIDARE I DENNA RIKTNING, MED FOKUS PÅ TVÅ SJUKDOMAR: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) OCH PARKINSON’S. _x000D_ attr ÄR KOMMUN FORMEN FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERANDE MUTATIONER AV TRANSTYRETINPROTEINET (TTR) RESULTERAR I BILDANDET AV AMYLOIDFIBRER, SOM, BEROENDE PÅ MUTATIONEN, DEPONERAS I OLIKA ORGAN SOM HJÄRNAN, NERVER ELLER MYOKARDIUM, VILKET RESULTERAR I DE OLIKA FORMERNA AV SJUKDOMEN. EN LEVER- ELLER HJÄRTTRANSPLANTATION BEHÖVS FÖR ATT FÖRHINDRA DERAS UTVECKLING. ANVÄNDNINGEN AV FARMAKOLOGISKA CHAPERONAS SOM STABILISERAR TTR-STRUKTUREN UPPSTÅR DOCK SOM EN ICKE-INVASIV TERAPEUTISK METOD FÖR ATT STOPPA SJUKDOMSFÖRLOPPET. I DETTA SAMMANHANG HAR VI OMPLACERAT EN MOLECULA SOM URSPRUNGLIGEN VAR AVSEDD ATT BEHANDLA PARKINSON, SOM KANSKE DET MEST EFFEKTIVA LÄKEMEDLET FÖR ATT BEHANDLA ATTR, REDAN I KLINISKA PRÖVNINGAR. I detta projekt ser vi fram emot din effektivitet för formerna av obehandlad sjukdom, med särskild tonvikt på Cerebrals, som omdesignade strukturen av läkemedlet för att utföra en andra hantering av läkemedel ännu viktigare._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ÄR SÄKERHET TRANSTORN neurodegenerativ andra och det är helt okredulerbart. PE ÄR ASSOCIERAT MED DÖD AV DOPAMINERGA NEURONER I HJÄRNAN. DET FINNS BELÄGG FÖR ATT ANSAMLINGEN AV PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ÄR EN VIKTIG HÄNDELSE I PATOGENESEN AV PE OCH DÄRMED ÄR EN PRIVILEGIERAD TERAPEUTISK DIANA. SOM ETT RESULTAT AV INTENSIVT SAMARBETE HAR VI NYLIGEN IDENTIFIERAT 30 FÖRENINGAR SOM KAN HÄMMA A-SYN-AGGREGATION MED HÖG IN VITRO-EFFEKT. Här, vi PROFUNDERA I CHARACTERISATIONEN av de terapeutiska örhängena av dessa COMPURES FÖR PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ Europaparlamentets TEMPREAN DETECTION ÄR en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ETT REVOLUTIONERANDE DIAGNOSTISKT TEST AV KLINISK VÅRD, FORSKNING OCH BEHANDLING AV PARKINSON’S. BIOKEMISK ANALYS I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÄTSKA (CSF) HAR VISAT EN ÖKNING AV AGGREGAT AV A-SYN I BIOFLUIDES HOS PATIENTER MED PE, VILKET TYDER PÅ ATT DE KAN UTGÖRA EN BIOMARKÖR FÖR DIAGNOS AV SJUKDOMEN. Här föreslår vi att använda ett multiplicitetsfokus för utveckling av en förnuftig och automerbar diagnostisk fyllning, baserad på den tidiga och specifika utvecklingen av a-syn-inflöden i biologiska fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION MED DISSOCIERING, MUCHOS organismus ANVÄND Americal STRUCTURE FÖR funcional FINES. FAKTUM ÄR ATT DESS UTOMORDENTLIGA STABILITET OCH MODULARITET GÖR DEN TILL EN ATTRAKTIV DIANA INOM NANOTEKNIK. SOM ETT SLUTMÅL HAR VI FÖR AVSIKT ATT UTNYTTJA VÅR BERÄKNINGSANALYSFÖRMÅGA FÖR ATT GENERERA KORTA PEPTIDER MED FÖRMÅGA ATT SJÄLVMONTERA I AMYLOIDFIBRER OCH DÄRMED BYGGA NYA NANOMATERIAL SOM INNEHÅLLER KONTROLLERADE PROPORTIONER AV OLIKA AKTIVA PROTEINER MED POTENTIELLA TILLÄMPNINGAR INOM SÅ OLIKA OMRÅDEN SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AGREGAREA PROTEINELOR AMILOIDE ESTE ASOCIATĂ CU UN NUMĂR TOT MAI MARE DE TULBURĂRI DEBILITANTE SAU CHIAR LETALE. EXISTĂ O NEVOIE URGENTĂ DE DIAGNOSTICARE ȘI TRATAMENT AL ACESTOR BOLI, NU NUMAI PENTRU A PREVENI SUFERINȚA PACIENȚILOR, CI ȘI PENTRU A REDUCE POVARA ECONOMICĂ ȘI EMOȚIONALĂ CARE CADE ASUPRA RESTULUI POPULAȚIEI. ACEST PROIECT ÎȘI PROPUNE SĂ PROFITE DE EXPERIENȚA NOASTRĂ ÎN DOMENIU PENTRU A AVANSA ÎN ACEASTĂ DIRECȚIE, CONCENTRÂNDU-SE PE DOUĂ BOLI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) și PARKINSON’S. _x000D_ Attr este forma COMUNĂ a AMILIZEI FAMILIE. ÎN ATTR, MUTAȚIILE DESTABILIZATOARE ALE PROTEINEI TRANSTIRETINĂ (TTR) DUC LA FORMAREA FIBRELOR AMILOIDE, CARE, ÎN FUNCȚIE DE MUTAȚIE, SUNT DEPOZITATE ÎN DIFERITE ORGANE, CUM AR FI CREIERUL, NERVII SAU MIOCARDUL, REZULTÂND ÎN DIFERITE FORME ALE BOLII. ESTE NECESAR UN TRANSPLANT DE FICAT SAU DE INIMĂ PENTRU A PREVENI PROGRESUL ACESTORA. CU TOATE ACESTEA, UTILIZAREA CHAPERONAS FARMACOLOGICE CARE STABILIZEAZĂ STRUCTURA TTR APARE CA METODĂ TERAPEUTICĂ NEINVAZIVĂ PENTRU A OPRI EVOLUȚIA BOLII. ÎN ACEST CONTEXT, AM REPOZIȚIONAT O MOLECULĂ MENITĂ INIȚIAL SĂ TRATEZE PARKINSON, CA, PROBABIL, CEL MAI EFICIENT MEDICAMENT PENTRU TRATAREA ATTR, DEJA ÎN STUDIILE CLINICE. În acest proiect așteptăm cu nerăbdare eficiența dumneavoastră pentru formele de boală netratată, cu accent special pe Cerebrals, așa cum a fost reproiectată structura medicamentului pentru a efectua o a doua gestionare a medicamentelor și mai important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) Este al doilea neurodegenerativ al celui de-al doilea TRANSTORN și totul este incredibil. PE ESTE ASOCIAT CU MOARTEA NEURONILOR DOPAMINERGICI DIN CREIER. EXISTĂ DOVEZI CĂ AGREGAREA PROTEINEI A-SINUCLEIN (A-SYN) ESTE UN EVENIMENT CHEIE ÎN PATOGENEZA EP, FIIND ASTFEL O DIANA TERAPEUTICĂ PRIVILEGIATĂ. CA URMARE A COLABORĂRII INTENSE, AM IDENTIFICAT RECENT 30 DE COMPUȘI CAPABILI SĂ INHIBE AGREGAREA A-SYN CU EFICACITATE RIDICATĂ IN VITRO. Aici, ne-am PROFUNDATE ÎN CHARACTERIZAREA OWNERS terapeutice ale acestor componente pentru tratamentul POTENTIAL PARKINSON’s._x000D_DETECȚIA TEMPREANĂ a PE este un obiectiv de interes general. UN TEST REVOLUȚIONAR DE DIAGNOSTICARE A ÎNGRIJIRII CLINICE, CERCETĂRII ȘI TRATAMENTULUI ANALIZEI BIOCHIMICE A PARKINSON ÎN SÂNGE SAU LICHID CEFALORAHIDIAN (LCR) A ARĂTAT O CREȘTERE A AGREGATELOR A-SYN ÎN BIOFLUIDES ALE PACIENȚILOR CU EP, SUGERÂND CĂ ACESTEA AR PUTEA CONSTITUI UN BIOMARKER PENTRU DIAGNOSTICUL BOLII. Aici ne propunem să folosim un focus de multiplicitate pentru dezvoltarea unei umpluturi de diagnosticare sensibilă și automabilă, bazată pe dezvoltarea timpurie și specifică a afluxurilor de a-sin în fuluids biologic._x000D_ LA PEOPLE ACEASTA ASOCIAȚIE CU DISEASES, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal Pentru Finisaje Funcționale. DE FAPT, EXTRAORDINARA SA STABILITATE ȘI MODULARITATE O FACE O DIANA ATRACTIVĂ ÎN NANOTEHNOLOGIE. CA OBIECTIV FINAL, INTENȚIONĂM SĂ EXPLOATĂM CAPACITATEA NOASTRĂ DE ANALIZĂ COMPUTAȚIONALĂ PENTRU A GENERA PEPTIDE SCURTE CU CAPACITATEA DE A SE AUTO-ASAMBLA ÎN FIBRE AMILOIDE ȘI ASTFEL DE A CONSTRUI NOI NANOMATERIALE CARE CONȚIN PROPORȚII CONTROLATE DE DIFERITE PROTEINE ACTIVE CU APLICAȚII POTENȚIALE ÎN DOMENII DIVERSE PRECUM CHIMIA, ELECTRONICA SAU MEDICINA. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGAREA PROTEINELOR AMILOIDE ESTE ASOCIATĂ CU UN NUMĂR TOT MAI MARE DE TULBURĂRI DEBILITANTE SAU CHIAR LETALE. EXISTĂ O NEVOIE URGENTĂ DE DIAGNOSTICARE ȘI TRATAMENT AL ACESTOR BOLI, NU NUMAI PENTRU A PREVENI SUFERINȚA PACIENȚILOR, CI ȘI PENTRU A REDUCE POVARA ECONOMICĂ ȘI EMOȚIONALĂ CARE CADE ASUPRA RESTULUI POPULAȚIEI. ACEST PROIECT ÎȘI PROPUNE SĂ PROFITE DE EXPERIENȚA NOASTRĂ ÎN DOMENIU PENTRU A AVANSA ÎN ACEASTĂ DIRECȚIE, CONCENTRÂNDU-SE PE DOUĂ BOLI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) și PARKINSON’S. _x000D_ Attr este forma COMUNĂ a AMILIZEI FAMILIE. ÎN ATTR, MUTAȚIILE DESTABILIZATOARE ALE PROTEINEI TRANSTIRETINĂ (TTR) DUC LA FORMAREA FIBRELOR AMILOIDE, CARE, ÎN FUNCȚIE DE MUTAȚIE, SUNT DEPOZITATE ÎN DIFERITE ORGANE, CUM AR FI CREIERUL, NERVII SAU MIOCARDUL, REZULTÂND ÎN DIFERITE FORME ALE BOLII. ESTE NECESAR UN TRANSPLANT DE FICAT SAU DE INIMĂ PENTRU A PREVENI PROGRESUL ACESTORA. CU TOATE ACESTEA, UTILIZAREA CHAPERONAS FARMACOLOGICE CARE STABILIZEAZĂ STRUCTURA TTR APARE CA METODĂ TERAPEUTICĂ NEINVAZIVĂ PENTRU A OPRI EVOLUȚIA BOLII. ÎN ACEST CONTEXT, AM REPOZIȚIONAT O MOLECULĂ MENITĂ INIȚIAL SĂ TRATEZE PARKINSON, CA, PROBABIL, CEL MAI EFICIENT MEDICAMENT PENTRU TRATAREA ATTR, DEJA ÎN STUDIILE CLINICE. În acest proiect așteptăm cu nerăbdare eficiența dumneavoastră pentru formele de boală netratată, cu accent special pe Cerebrals, așa cum a fost reproiectată structura medicamentului pentru a efectua o a doua gestionare a medicamentelor și mai important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) Este al doilea neurodegenerativ al celui de-al doilea TRANSTORN și totul este incredibil. PE ESTE ASOCIAT CU MOARTEA NEURONILOR DOPAMINERGICI DIN CREIER. EXISTĂ DOVEZI CĂ AGREGAREA PROTEINEI A-SINUCLEIN (A-SYN) ESTE UN EVENIMENT CHEIE ÎN PATOGENEZA EP, FIIND ASTFEL O DIANA TERAPEUTICĂ PRIVILEGIATĂ. CA URMARE A COLABORĂRII INTENSE, AM IDENTIFICAT RECENT 30 DE COMPUȘI CAPABILI SĂ INHIBE AGREGAREA A-SYN CU EFICACITATE RIDICATĂ IN VITRO. Aici, ne-am PROFUNDATE ÎN CHARACTERIZAREA OWNERS terapeutice ale acestor componente pentru tratamentul POTENTIAL PARKINSON’s._x000D_DETECȚIA TEMPREANĂ a PE este un obiectiv de interes general. UN TEST REVOLUȚIONAR DE DIAGNOSTICARE A ÎNGRIJIRII CLINICE, CERCETĂRII ȘI TRATAMENTULUI ANALIZEI BIOCHIMICE A PARKINSON ÎN SÂNGE SAU LICHID CEFALORAHIDIAN (LCR) A ARĂTAT O CREȘTERE A AGREGATELOR A-SYN ÎN BIOFLUIDES ALE PACIENȚILOR CU EP, SUGERÂND CĂ ACESTEA AR PUTEA CONSTITUI UN BIOMARKER PENTRU DIAGNOSTICUL BOLII. Aici ne propunem să folosim un focus de multiplicitate pentru dezvoltarea unei umpluturi de diagnosticare sensibilă și automabilă, bazată pe dezvoltarea timpurie și specifică a afluxurilor de a-sin în fuluids biologic._x000D_ LA PEOPLE ACEASTA ASOCIAȚIE CU DISEASES, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal Pentru Finisaje Funcționale. DE FAPT, EXTRAORDINARA SA STABILITATE ȘI MODULARITATE O FACE O DIANA ATRACTIVĂ ÎN NANOTEHNOLOGIE. CA OBIECTIV FINAL, INTENȚIONĂM SĂ EXPLOATĂM CAPACITATEA NOASTRĂ DE ANALIZĂ COMPUTAȚIONALĂ PENTRU A GENERA PEPTIDE SCURTE CU CAPACITATEA DE A SE AUTO-ASAMBLA ÎN FIBRE AMILOIDE ȘI ASTFEL DE A CONSTRUI NOI NANOMATERIALE CARE CONȚIN PROPORȚII CONTROLATE DE DIFERITE PROTEINE ACTIVE CU APLICAȚII POTENȚIALE ÎN DOMENII DIVERSE PRECUM CHIMIA, ELECTRONICA SAU MEDICINA. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGAREA PROTEINELOR AMILOIDE ESTE ASOCIATĂ CU UN NUMĂR TOT MAI MARE DE TULBURĂRI DEBILITANTE SAU CHIAR LETALE. EXISTĂ O NEVOIE URGENTĂ DE DIAGNOSTICARE ȘI TRATAMENT AL ACESTOR BOLI, NU NUMAI PENTRU A PREVENI SUFERINȚA PACIENȚILOR, CI ȘI PENTRU A REDUCE POVARA ECONOMICĂ ȘI EMOȚIONALĂ CARE CADE ASUPRA RESTULUI POPULAȚIEI. ACEST PROIECT ÎȘI PROPUNE SĂ PROFITE DE EXPERIENȚA NOASTRĂ ÎN DOMENIU PENTRU A AVANSA ÎN ACEASTĂ DIRECȚIE, CONCENTRÂNDU-SE PE DOUĂ BOLI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) și PARKINSON’S. _x000D_ Attr este forma COMUNĂ a AMILIZEI FAMILIE. ÎN ATTR, MUTAȚIILE DESTABILIZATOARE ALE PROTEINEI TRANSTIRETINĂ (TTR) DUC LA FORMAREA FIBRELOR AMILOIDE, CARE, ÎN FUNCȚIE DE MUTAȚIE, SUNT DEPOZITATE ÎN DIFERITE ORGANE, CUM AR FI CREIERUL, NERVII SAU MIOCARDUL, REZULTÂND ÎN DIFERITE FORME ALE BOLII. ESTE NECESAR UN TRANSPLANT DE FICAT SAU DE INIMĂ PENTRU A PREVENI PROGRESUL ACESTORA. CU TOATE ACESTEA, UTILIZAREA CHAPERONAS FARMACOLOGICE CARE STABILIZEAZĂ STRUCTURA TTR APARE CA METODĂ TERAPEUTICĂ NEINVAZIVĂ PENTRU A OPRI EVOLUȚIA BOLII. ÎN ACEST CONTEXT, AM REPOZIȚIONAT O MOLECULĂ MENITĂ INIȚIAL SĂ TRATEZE PARKINSON, CA, PROBABIL, CEL MAI EFICIENT MEDICAMENT PENTRU TRATAREA ATTR, DEJA ÎN STUDIILE CLINICE. În acest proiect așteptăm cu nerăbdare eficiența dumneavoastră pentru formele de boală netratată, cu accent special pe Cerebrals, așa cum a fost reproiectată structura medicamentului pentru a efectua o a doua gestionare a medicamentelor și mai important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) Este al doilea neurodegenerativ al celui de-al doilea TRANSTORN și totul este incredibil. PE ESTE ASOCIAT CU MOARTEA NEURONILOR DOPAMINERGICI DIN CREIER. EXISTĂ DOVEZI CĂ AGREGAREA PROTEINEI A-SINUCLEIN (A-SYN) ESTE UN EVENIMENT CHEIE ÎN PATOGENEZA EP, FIIND ASTFEL O DIANA TERAPEUTICĂ PRIVILEGIATĂ. CA URMARE A COLABORĂRII INTENSE, AM IDENTIFICAT RECENT 30 DE COMPUȘI CAPABILI SĂ INHIBE AGREGAREA A-SYN CU EFICACITATE RIDICATĂ IN VITRO. Aici, ne-am PROFUNDATE ÎN CHARACTERIZAREA OWNERS terapeutice ale acestor componente pentru tratamentul POTENTIAL PARKINSON’s._x000D_DETECȚIA TEMPREANĂ a PE este un obiectiv de interes general. UN TEST REVOLUȚIONAR DE DIAGNOSTICARE A ÎNGRIJIRII CLINICE, CERCETĂRII ȘI TRATAMENTULUI ANALIZEI BIOCHIMICE A PARKINSON ÎN SÂNGE SAU LICHID CEFALORAHIDIAN (LCR) A ARĂTAT O CREȘTERE A AGREGATELOR A-SYN ÎN BIOFLUIDES ALE PACIENȚILOR CU EP, SUGERÂND CĂ ACESTEA AR PUTEA CONSTITUI UN BIOMARKER PENTRU DIAGNOSTICUL BOLII. Aici ne propunem să folosim un focus de multiplicitate pentru dezvoltarea unei umpluturi de diagnosticare sensibilă și automabilă, bazată pe dezvoltarea timpurie și specifică a afluxurilor de a-sin în fuluids biologic._x000D_ LA PEOPLE ACEASTA ASOCIAȚIE CU DISEASES, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal Pentru Finisaje Funcționale. DE FAPT, EXTRAORDINARA SA STABILITATE ȘI MODULARITATE O FACE O DIANA ATRACTIVĂ ÎN NANOTEHNOLOGIE. CA OBIECTIV FINAL, INTENȚIONĂM SĂ EXPLOATĂM CAPACITATEA NOASTRĂ DE ANALIZĂ COMPUTAȚIONALĂ PENTRU A GENERA PEPTIDE SCURTE CU CAPACITATEA DE A SE AUTO-ASAMBLA ÎN FIBRE AMILOIDE ȘI ASTFEL DE A CONSTRUI NOI NANOMATERIALE CARE CONȚIN PROPORȚII CONTROLATE DE DIFERITE PROTEINE ACTIVE CU APLICAȚII POTENȚIALE ÎN DOMENII DIVERSE PRECUM CHIMIA, ELECTRONICA SAU MEDICINA. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AMILOIDNA AGREGACIJA BELJAKOVIN JE POVEZANA Z VSE VEČJIM ŠTEVILOM IZČRPAVAJOČIH ALI CELO SMRTNIH MOTENJ. NUJNO JE TREBA DIAGNOSTICIRATI IN ZDRAVITI TE BOLEZNI, NE LE ZA PREPREČEVANJE TRPLJENJA BOLNIKOV, AMPAK TUDI ZA ZMANJŠANJE GOSPODARSKEGA IN ČUSTVENEGA BREMENA, KI GA NOSI PREOSTALO PREBIVALSTVO. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZKORISTITI NAŠE IZKUŠNJE NA TEM PODROČJU IN SE USMERITI V TO SMER, PRI ČEMER SE OSREDOTOČA NA DVE BOLEZNI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) IN PARKINSON’S. _x000D_ attr je COMMUN FORM OF DRUŽINSKE AMMILIDOSIS. V ATR, DESTABILIZIRAJOČE MUTACIJE TRANSTIRETINSKE BELJAKOVINE (TTR) POVZROČAJO NASTANEK AMILOIDNIH VLAKEN, KI SE, ODVISNO OD MUTACIJE, ODLAGAJO V RAZLIČNIH ORGANIH, KOT SO MOŽGANI, ŽIVCI ALI MIOKARD, KAR IMA ZA POSLEDICO RAZLIČNE OBLIKE BOLEZNI. ZA PREPREČITEV NJIHOVEGA NAPREDKA JE POTREBNA PRESADITEV JETER ALI SRCA. VENDAR PA SE UPORABA FARMAKOLOŠKEGA CHAPERONASA, KI STABILIZIRA STRUKTURO TTR, POJAVLJA KOT NEINVAZIVNA TERAPEVTSKA METODA ZA ZAUSTAVITEV POTEKA BOLEZNI. V TEM KONTEKSTU SMO PONOVNO POSTAVILI MOLECULA, KI JE BILA PRVOTNO NAMENJENA ZDRAVLJENJU PARKINSONOVE BOLEZNI, KOT JE MORDA NAJUČINKOVITEJŠE ZDRAVILO ZA ZDRAVLJENJE ATTRA, ŽE V KLINIČNIH PRESKUŠANJIH. V tem projektu se veselimo vaše učinkovitosti pri oblikah nezdravljenih bolezni, s posebnim poudarkom na cerebralih, saj je preoblikovala strukturo zdravila, da bi še pomembneje izvedla drugo upravljanje z zdravili._x000D_ PARKINSONS DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN nevrodegenerativni drugi in je vse ponovljivo. PE JE POVEZANA S SMRTJO DOPAMINERGIČNIH NEVRONOV V MOŽGANIH. OBSTAJAJO DOKAZI, DA JE AGREGACIJA BELJAKOVINE A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČNI DOGODEK V PATOGENEZI PE IN JE ZATO PRIVILEGIRANA TERAPEVTSKA DIANA. ZARADI INTENZIVNEGA SODELOVANJA SMO PRED KRATKIM IDENTIFICIRALI 30 SPOJIN, KI LAHKO ZAVIRAJO AGREGACIJO A-SYN Z VISOKO UČINKOVITOSTJO IN VITRO. Tukaj PONOVNO POSTAVLJAJO POGLAVJE terapevtskih DNEVNIKOV, ki so namenjeni PARKINSONOVemu POTENTIALnemu zdravljenju._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTI. REVOLUCIONARNI DIAGNOSTIČNI TEST KLINIČNE OSKRBE, RAZISKAV IN ZDRAVLJENJA PARKINSONOVE BIOKEMIČNE ANALIZE V KRVI ALI CEREBROSPINALNI TEKOČINI (CSF) JE POKAZAL POVEČANJE AGREGATOV A-SYN V BIOFLUIDES BOLNIKOV S PE, KAR KAŽE, DA BI LAHKO PREDSTAVLJALI BIOMARKER ZA DIAGNOZO BOLEZNI. Tukaj predlagamo uporabo multiplikacijskega fokusa za razvoj razumnega in avtomatiziranega diagnostičnega polnjenja, ki temelji na zgodnjem in specifičnem razvoju a-syn pritoka v biološke fuluide._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASAS, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR Funcional FINES. PRAVZAPRAV JE ZARADI SVOJE IZJEMNE STABILNOSTI IN MODULARNOSTI PRIVLAČNA DIANA V NANOTEHNOLOGIJI. KOT KONČNI CILJ NAMERAVAMO IZKORISTITI SPOSOBNOST RAČUNALNIŠKE ANALIZE ZA USTVARJANJE KRATKIH PEPTIDOV S SPOSOBNOSTJO SAMOSESTAVLJANJA V AMILOIDNA VLAKNA IN TAKO ZGRADITI NOVE NANOMATERIALE, KI VSEBUJEJO NADZOROVANE DELEŽE RAZLIČNIH AKTIVNIH BELJAKOVIN, Z MOREBITNIMI UPORABAMI NA PODROČJIH, KI SO TAKO RAZNOLIKA, KOT SO KEMIJA, ELEKTRONIKA ALI MEDICINA. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AMILOIDNA AGREGACIJA BELJAKOVIN JE POVEZANA Z VSE VEČJIM ŠTEVILOM IZČRPAVAJOČIH ALI CELO SMRTNIH MOTENJ. NUJNO JE TREBA DIAGNOSTICIRATI IN ZDRAVITI TE BOLEZNI, NE LE ZA PREPREČEVANJE TRPLJENJA BOLNIKOV, AMPAK TUDI ZA ZMANJŠANJE GOSPODARSKEGA IN ČUSTVENEGA BREMENA, KI GA NOSI PREOSTALO PREBIVALSTVO. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZKORISTITI NAŠE IZKUŠNJE NA TEM PODROČJU IN SE USMERITI V TO SMER, PRI ČEMER SE OSREDOTOČA NA DVE BOLEZNI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) IN PARKINSON’S. _x000D_ attr je COMMUN FORM OF DRUŽINSKE AMMILIDOSIS. V ATR, DESTABILIZIRAJOČE MUTACIJE TRANSTIRETINSKE BELJAKOVINE (TTR) POVZROČAJO NASTANEK AMILOIDNIH VLAKEN, KI SE, ODVISNO OD MUTACIJE, ODLAGAJO V RAZLIČNIH ORGANIH, KOT SO MOŽGANI, ŽIVCI ALI MIOKARD, KAR IMA ZA POSLEDICO RAZLIČNE OBLIKE BOLEZNI. ZA PREPREČITEV NJIHOVEGA NAPREDKA JE POTREBNA PRESADITEV JETER ALI SRCA. VENDAR PA SE UPORABA FARMAKOLOŠKEGA CHAPERONASA, KI STABILIZIRA STRUKTURO TTR, POJAVLJA KOT NEINVAZIVNA TERAPEVTSKA METODA ZA ZAUSTAVITEV POTEKA BOLEZNI. V TEM KONTEKSTU SMO PONOVNO POSTAVILI MOLECULA, KI JE BILA PRVOTNO NAMENJENA ZDRAVLJENJU PARKINSONOVE BOLEZNI, KOT JE MORDA NAJUČINKOVITEJŠE ZDRAVILO ZA ZDRAVLJENJE ATTRA, ŽE V KLINIČNIH PRESKUŠANJIH. V tem projektu se veselimo vaše učinkovitosti pri oblikah nezdravljenih bolezni, s posebnim poudarkom na cerebralih, saj je preoblikovala strukturo zdravila, da bi še pomembneje izvedla drugo upravljanje z zdravili._x000D_ PARKINSONS DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN nevrodegenerativni drugi in je vse ponovljivo. PE JE POVEZANA S SMRTJO DOPAMINERGIČNIH NEVRONOV V MOŽGANIH. OBSTAJAJO DOKAZI, DA JE AGREGACIJA BELJAKOVINE A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČNI DOGODEK V PATOGENEZI PE IN JE ZATO PRIVILEGIRANA TERAPEVTSKA DIANA. ZARADI INTENZIVNEGA SODELOVANJA SMO PRED KRATKIM IDENTIFICIRALI 30 SPOJIN, KI LAHKO ZAVIRAJO AGREGACIJO A-SYN Z VISOKO UČINKOVITOSTJO IN VITRO. Tukaj PONOVNO POSTAVLJAJO POGLAVJE terapevtskih DNEVNIKOV, ki so namenjeni PARKINSONOVemu POTENTIALnemu zdravljenju._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTI. REVOLUCIONARNI DIAGNOSTIČNI TEST KLINIČNE OSKRBE, RAZISKAV IN ZDRAVLJENJA PARKINSONOVE BIOKEMIČNE ANALIZE V KRVI ALI CEREBROSPINALNI TEKOČINI (CSF) JE POKAZAL POVEČANJE AGREGATOV A-SYN V BIOFLUIDES BOLNIKOV S PE, KAR KAŽE, DA BI LAHKO PREDSTAVLJALI BIOMARKER ZA DIAGNOZO BOLEZNI. Tukaj predlagamo uporabo multiplikacijskega fokusa za razvoj razumnega in avtomatiziranega diagnostičnega polnjenja, ki temelji na zgodnjem in specifičnem razvoju a-syn pritoka v biološke fuluide._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASAS, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR Funcional FINES. PRAVZAPRAV JE ZARADI SVOJE IZJEMNE STABILNOSTI IN MODULARNOSTI PRIVLAČNA DIANA V NANOTEHNOLOGIJI. KOT KONČNI CILJ NAMERAVAMO IZKORISTITI SPOSOBNOST RAČUNALNIŠKE ANALIZE ZA USTVARJANJE KRATKIH PEPTIDOV S SPOSOBNOSTJO SAMOSESTAVLJANJA V AMILOIDNA VLAKNA IN TAKO ZGRADITI NOVE NANOMATERIALE, KI VSEBUJEJO NADZOROVANE DELEŽE RAZLIČNIH AKTIVNIH BELJAKOVIN, Z MOREBITNIMI UPORABAMI NA PODROČJIH, KI SO TAKO RAZNOLIKA, KOT SO KEMIJA, ELEKTRONIKA ALI MEDICINA. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AMILOIDNA AGREGACIJA BELJAKOVIN JE POVEZANA Z VSE VEČJIM ŠTEVILOM IZČRPAVAJOČIH ALI CELO SMRTNIH MOTENJ. NUJNO JE TREBA DIAGNOSTICIRATI IN ZDRAVITI TE BOLEZNI, NE LE ZA PREPREČEVANJE TRPLJENJA BOLNIKOV, AMPAK TUDI ZA ZMANJŠANJE GOSPODARSKEGA IN ČUSTVENEGA BREMENA, KI GA NOSI PREOSTALO PREBIVALSTVO. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZKORISTITI NAŠE IZKUŠNJE NA TEM PODROČJU IN SE USMERITI V TO SMER, PRI ČEMER SE OSREDOTOČA NA DVE BOLEZNI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) IN PARKINSON’S. _x000D_ attr je COMMUN FORM OF DRUŽINSKE AMMILIDOSIS. V ATR, DESTABILIZIRAJOČE MUTACIJE TRANSTIRETINSKE BELJAKOVINE (TTR) POVZROČAJO NASTANEK AMILOIDNIH VLAKEN, KI SE, ODVISNO OD MUTACIJE, ODLAGAJO V RAZLIČNIH ORGANIH, KOT SO MOŽGANI, ŽIVCI ALI MIOKARD, KAR IMA ZA POSLEDICO RAZLIČNE OBLIKE BOLEZNI. ZA PREPREČITEV NJIHOVEGA NAPREDKA JE POTREBNA PRESADITEV JETER ALI SRCA. VENDAR PA SE UPORABA FARMAKOLOŠKEGA CHAPERONASA, KI STABILIZIRA STRUKTURO TTR, POJAVLJA KOT NEINVAZIVNA TERAPEVTSKA METODA ZA ZAUSTAVITEV POTEKA BOLEZNI. V TEM KONTEKSTU SMO PONOVNO POSTAVILI MOLECULA, KI JE BILA PRVOTNO NAMENJENA ZDRAVLJENJU PARKINSONOVE BOLEZNI, KOT JE MORDA NAJUČINKOVITEJŠE ZDRAVILO ZA ZDRAVLJENJE ATTRA, ŽE V KLINIČNIH PRESKUŠANJIH. V tem projektu se veselimo vaše učinkovitosti pri oblikah nezdravljenih bolezni, s posebnim poudarkom na cerebralih, saj je preoblikovala strukturo zdravila, da bi še pomembneje izvedla drugo upravljanje z zdravili._x000D_ PARKINSONS DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN nevrodegenerativni drugi in je vse ponovljivo. PE JE POVEZANA S SMRTJO DOPAMINERGIČNIH NEVRONOV V MOŽGANIH. OBSTAJAJO DOKAZI, DA JE AGREGACIJA BELJAKOVINE A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČNI DOGODEK V PATOGENEZI PE IN JE ZATO PRIVILEGIRANA TERAPEVTSKA DIANA. ZARADI INTENZIVNEGA SODELOVANJA SMO PRED KRATKIM IDENTIFICIRALI 30 SPOJIN, KI LAHKO ZAVIRAJO AGREGACIJO A-SYN Z VISOKO UČINKOVITOSTJO IN VITRO. Tukaj PONOVNO POSTAVLJAJO POGLAVJE terapevtskih DNEVNIKOV, ki so namenjeni PARKINSONOVemu POTENTIALnemu zdravljenju._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTI. REVOLUCIONARNI DIAGNOSTIČNI TEST KLINIČNE OSKRBE, RAZISKAV IN ZDRAVLJENJA PARKINSONOVE BIOKEMIČNE ANALIZE V KRVI ALI CEREBROSPINALNI TEKOČINI (CSF) JE POKAZAL POVEČANJE AGREGATOV A-SYN V BIOFLUIDES BOLNIKOV S PE, KAR KAŽE, DA BI LAHKO PREDSTAVLJALI BIOMARKER ZA DIAGNOZO BOLEZNI. Tukaj predlagamo uporabo multiplikacijskega fokusa za razvoj razumnega in avtomatiziranega diagnostičnega polnjenja, ki temelji na zgodnjem in specifičnem razvoju a-syn pritoka v biološke fuluide._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASAS, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR Funcional FINES. PRAVZAPRAV JE ZARADI SVOJE IZJEMNE STABILNOSTI IN MODULARNOSTI PRIVLAČNA DIANA V NANOTEHNOLOGIJI. KOT KONČNI CILJ NAMERAVAMO IZKORISTITI SPOSOBNOST RAČUNALNIŠKE ANALIZE ZA USTVARJANJE KRATKIH PEPTIDOV S SPOSOBNOSTJO SAMOSESTAVLJANJA V AMILOIDNA VLAKNA IN TAKO ZGRADITI NOVE NANOMATERIALE, KI VSEBUJEJO NADZOROVANE DELEŽE RAZLIČNIH AKTIVNIH BELJAKOVIN, Z MOREBITNIMI UPORABAMI NA PODROČJIH, KI SO TAKO RAZNOLIKA, KOT SO KEMIJA, ELEKTRONIKA ALI MEDICINA. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AGREGACJA BIAŁEK AMYLOIDOWYCH WIĄŻE SIĘ Z ROSNĄCĄ LICZBĄ ZABURZEŃ OSŁABIAJĄCYCH, A NAWET ŚMIERTELNYCH. ISTNIEJE PILNA POTRZEBA DIAGNOZOWANIA I LECZENIA TYCH CHORÓB, NIE TYLKO W CELU ZAPOBIEGANIA CIERPIENIOM PACJENTÓW, ALE TAKŻE ZMNIEJSZENIA OBCIĄŻEŃ EKONOMICZNYCH I EMOCJONALNYCH, KTÓRE PRZYPADAJĄ NA RESZTĘ POPULACJI. PROJEKT TEN MA NA CELU WYKORZYSTANIE NASZEGO DOŚWIADCZENIA W TEJ DZIEDZINIE, ABY POSUWAĆ SIĘ NAPRZÓD W TYM KIERUNKU, KONCENTRUJĄC SIĘ NA DWÓCH CHOROBACH: Transtyretyna AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr jest WSPÓLNYM FORMEM AMMILIDOSIS RODZINEGO. W ATTR, DESTABILIZUJĄCE MUTACJE TRANSTYRETYNY BIAŁKA (TTR) POWODUJĄ POWSTAWANIE WŁÓKIEN AMYLOIDOWYCH, KTÓRE, W ZALEŻNOŚCI OD MUTACJI, SĄ ODKŁADANE W RÓŻNYCH NARZĄDACH, TAKICH JAK MÓZG, NERWY LUB MIĘŚNIA SERCOWEGO, CO POWODUJE RÓŻNE FORMY CHOROBY. PRZESZCZEP WĄTROBY LUB SERCA JEST POTRZEBNY, ABY ZAPOBIEC ICH POSTĘPOWI. JEDNAKŻE STOSOWANIE PREPARATU CHAPERONAS FARMAKOLOGICZNEGO, KTÓRE STABILIZUJE STRUKTURĘ TTR, POJAWIA SIĘ JAKO NIEINWAZYJNA METODA TERAPEUTYCZNA W CELU POWSTRZYMANIA PRZEBIEGU CHOROBY. W TYM KONTEKŚCIE ZMIENILIŚMY POZYCJĘ MOLECULI PIERWOTNIE PRZEZNACZONEJ DO LECZENIA PARKINSONA, JAKO BYĆ MOŻE NAJSKUTECZNIEJSZEGO LEKU W LECZENIU ATTR, JUŻ W BADANIACH KLINICZNYCH. W tym projekcie cieszymy się na Twoją skuteczność w postaci nieleczonych chorób, ze szczególnym naciskiem na mózgi, ponieważ przeprojektowano strukturę leku w celu przeprowadzenia drugiego leczenia leków jeszcze ważniejsze._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JEST SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekundą i wszystko jest niewiarygodne. PE WIĄŻE SIĘ ZE ŚMIERCIĄ NEURONÓW DOPAMINERGICZNYCH W MÓZGU. ISTNIEJĄ DOWODY NA TO, ŻE AGREGACJA BIAŁKA A-SINUCLEIN (A-SYN) JEST KLUCZOWYM ZDARZENIEM W PATOGENEZIE PE, A ZATEM JEST UPRZYWILEJOWANYM LEKIEM DIANA. W WYNIKU INTENSYWNEJ WSPÓŁPRACY ZIDENTYFIKOWALIŚMY OSTATNIO 30 ZWIĄZKÓW ZDOLNYCH DO HAMOWANIA AGREGACJI A-SYN Z WYSOKĄ SKUTECZNOŚCIĄ IN VITRO. Tutaj, PROFUNDACJA W CHARACTERISATION OWNĘTRZNICZY LECZNICZNYCH TEGO COMPUMENTU PARKINSON’S POTENTIMENT._x000D_ TEMPREAN DETEKCJA PE JEST LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REWOLUCYJNY TEST DIAGNOSTYCZNY DOTYCZĄCY OPIEKI KLINICZNEJ, BADAŃ I LECZENIA ANALIZY BIOCHEMICZNEJ PARKINSONA W KRWI LUB PŁYNIE MÓZGOWO-RDZENIOWYM (CSF) WYKAZAŁ WZROST A-SYN W BIOFLUIDES U PACJENTÓW Z PE, SUGERUJĄC, ŻE MOGĄ ONE STANOWIĆ BIOMARKER DO DIAGNOZOWANIA CHOROBY. W tym miejscu proponujemy wykorzystanie multiplicity focus do rozwoju rozsądnie i automable wypełniania diagnostycznego, w oparciu o wczesny i specyficzny rozwój napływów a-syn w fuluidach biologicznych._x000D_ DO PEOPLE THIS ASSOCIATION Z DISEASES, MUCHOS Organizmus UŻYTKOWANIE Amerykańskie FINES. W RZECZYWISTOŚCI JEGO NIEZWYKŁA STABILNOŚĆ I MODUŁOWOŚĆ SPRAWIAJĄ, ŻE JEST ATRAKCYJNA W NANOTECHNOLOGII DIANA. JAKO OSTATECZNY CEL ZAMIERZAMY WYKORZYSTAĆ NASZĄ ZDOLNOŚĆ ANALIZY OBLICZENIOWEJ DO GENEROWANIA KRÓTKICH PEPTYDÓW Z MOŻLIWOŚCIĄ SAMODZIELNEGO MONTAŻU WE WŁÓKNACH AMYLOIDOWYCH, A TYM SAMYM BUDOWANIA NOWYCH NANOMATERIAŁÓW, KTÓRE ZAWIERAJĄ KONTROLOWANE PROPORCJE RÓŻNYCH AKTYWNYCH BIAŁEK O POTENCJALNYM ZASTOSOWANIU W TAK ZRÓŻNICOWANYCH OBSZARACH JAK CHEMIA, ELEKTRONIKA CZY MEDYCYNA. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGACJA BIAŁEK AMYLOIDOWYCH WIĄŻE SIĘ Z ROSNĄCĄ LICZBĄ ZABURZEŃ OSŁABIAJĄCYCH, A NAWET ŚMIERTELNYCH. ISTNIEJE PILNA POTRZEBA DIAGNOZOWANIA I LECZENIA TYCH CHORÓB, NIE TYLKO W CELU ZAPOBIEGANIA CIERPIENIOM PACJENTÓW, ALE TAKŻE ZMNIEJSZENIA OBCIĄŻEŃ EKONOMICZNYCH I EMOCJONALNYCH, KTÓRE PRZYPADAJĄ NA RESZTĘ POPULACJI. PROJEKT TEN MA NA CELU WYKORZYSTANIE NASZEGO DOŚWIADCZENIA W TEJ DZIEDZINIE, ABY POSUWAĆ SIĘ NAPRZÓD W TYM KIERUNKU, KONCENTRUJĄC SIĘ NA DWÓCH CHOROBACH: Transtyretyna AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr jest WSPÓLNYM FORMEM AMMILIDOSIS RODZINEGO. W ATTR, DESTABILIZUJĄCE MUTACJE TRANSTYRETYNY BIAŁKA (TTR) POWODUJĄ POWSTAWANIE WŁÓKIEN AMYLOIDOWYCH, KTÓRE, W ZALEŻNOŚCI OD MUTACJI, SĄ ODKŁADANE W RÓŻNYCH NARZĄDACH, TAKICH JAK MÓZG, NERWY LUB MIĘŚNIA SERCOWEGO, CO POWODUJE RÓŻNE FORMY CHOROBY. PRZESZCZEP WĄTROBY LUB SERCA JEST POTRZEBNY, ABY ZAPOBIEC ICH POSTĘPOWI. JEDNAKŻE STOSOWANIE PREPARATU CHAPERONAS FARMAKOLOGICZNEGO, KTÓRE STABILIZUJE STRUKTURĘ TTR, POJAWIA SIĘ JAKO NIEINWAZYJNA METODA TERAPEUTYCZNA W CELU POWSTRZYMANIA PRZEBIEGU CHOROBY. W TYM KONTEKŚCIE ZMIENILIŚMY POZYCJĘ MOLECULI PIERWOTNIE PRZEZNACZONEJ DO LECZENIA PARKINSONA, JAKO BYĆ MOŻE NAJSKUTECZNIEJSZEGO LEKU W LECZENIU ATTR, JUŻ W BADANIACH KLINICZNYCH. W tym projekcie cieszymy się na Twoją skuteczność w postaci nieleczonych chorób, ze szczególnym naciskiem na mózgi, ponieważ przeprojektowano strukturę leku w celu przeprowadzenia drugiego leczenia leków jeszcze ważniejsze._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JEST SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekundą i wszystko jest niewiarygodne. PE WIĄŻE SIĘ ZE ŚMIERCIĄ NEURONÓW DOPAMINERGICZNYCH W MÓZGU. ISTNIEJĄ DOWODY NA TO, ŻE AGREGACJA BIAŁKA A-SINUCLEIN (A-SYN) JEST KLUCZOWYM ZDARZENIEM W PATOGENEZIE PE, A ZATEM JEST UPRZYWILEJOWANYM LEKIEM DIANA. W WYNIKU INTENSYWNEJ WSPÓŁPRACY ZIDENTYFIKOWALIŚMY OSTATNIO 30 ZWIĄZKÓW ZDOLNYCH DO HAMOWANIA AGREGACJI A-SYN Z WYSOKĄ SKUTECZNOŚCIĄ IN VITRO. Tutaj, PROFUNDACJA W CHARACTERISATION OWNĘTRZNICZY LECZNICZNYCH TEGO COMPUMENTU PARKINSON’S POTENTIMENT._x000D_ TEMPREAN DETEKCJA PE JEST LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REWOLUCYJNY TEST DIAGNOSTYCZNY DOTYCZĄCY OPIEKI KLINICZNEJ, BADAŃ I LECZENIA ANALIZY BIOCHEMICZNEJ PARKINSONA W KRWI LUB PŁYNIE MÓZGOWO-RDZENIOWYM (CSF) WYKAZAŁ WZROST A-SYN W BIOFLUIDES U PACJENTÓW Z PE, SUGERUJĄC, ŻE MOGĄ ONE STANOWIĆ BIOMARKER DO DIAGNOZOWANIA CHOROBY. W tym miejscu proponujemy wykorzystanie multiplicity focus do rozwoju rozsądnie i automable wypełniania diagnostycznego, w oparciu o wczesny i specyficzny rozwój napływów a-syn w fuluidach biologicznych._x000D_ DO PEOPLE THIS ASSOCIATION Z DISEASES, MUCHOS Organizmus UŻYTKOWANIE Amerykańskie FINES. W RZECZYWISTOŚCI JEGO NIEZWYKŁA STABILNOŚĆ I MODUŁOWOŚĆ SPRAWIAJĄ, ŻE JEST ATRAKCYJNA W NANOTECHNOLOGII DIANA. JAKO OSTATECZNY CEL ZAMIERZAMY WYKORZYSTAĆ NASZĄ ZDOLNOŚĆ ANALIZY OBLICZENIOWEJ DO GENEROWANIA KRÓTKICH PEPTYDÓW Z MOŻLIWOŚCIĄ SAMODZIELNEGO MONTAŻU WE WŁÓKNACH AMYLOIDOWYCH, A TYM SAMYM BUDOWANIA NOWYCH NANOMATERIAŁÓW, KTÓRE ZAWIERAJĄ KONTROLOWANE PROPORCJE RÓŻNYCH AKTYWNYCH BIAŁEK O POTENCJALNYM ZASTOSOWANIU W TAK ZRÓŻNICOWANYCH OBSZARACH JAK CHEMIA, ELEKTRONIKA CZY MEDYCYNA. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AGREGACJA BIAŁEK AMYLOIDOWYCH WIĄŻE SIĘ Z ROSNĄCĄ LICZBĄ ZABURZEŃ OSŁABIAJĄCYCH, A NAWET ŚMIERTELNYCH. ISTNIEJE PILNA POTRZEBA DIAGNOZOWANIA I LECZENIA TYCH CHORÓB, NIE TYLKO W CELU ZAPOBIEGANIA CIERPIENIOM PACJENTÓW, ALE TAKŻE ZMNIEJSZENIA OBCIĄŻEŃ EKONOMICZNYCH I EMOCJONALNYCH, KTÓRE PRZYPADAJĄ NA RESZTĘ POPULACJI. PROJEKT TEN MA NA CELU WYKORZYSTANIE NASZEGO DOŚWIADCZENIA W TEJ DZIEDZINIE, ABY POSUWAĆ SIĘ NAPRZÓD W TYM KIERUNKU, KONCENTRUJĄC SIĘ NA DWÓCH CHOROBACH: Transtyretyna AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr jest WSPÓLNYM FORMEM AMMILIDOSIS RODZINEGO. W ATTR, DESTABILIZUJĄCE MUTACJE TRANSTYRETYNY BIAŁKA (TTR) POWODUJĄ POWSTAWANIE WŁÓKIEN AMYLOIDOWYCH, KTÓRE, W ZALEŻNOŚCI OD MUTACJI, SĄ ODKŁADANE W RÓŻNYCH NARZĄDACH, TAKICH JAK MÓZG, NERWY LUB MIĘŚNIA SERCOWEGO, CO POWODUJE RÓŻNE FORMY CHOROBY. PRZESZCZEP WĄTROBY LUB SERCA JEST POTRZEBNY, ABY ZAPOBIEC ICH POSTĘPOWI. JEDNAKŻE STOSOWANIE PREPARATU CHAPERONAS FARMAKOLOGICZNEGO, KTÓRE STABILIZUJE STRUKTURĘ TTR, POJAWIA SIĘ JAKO NIEINWAZYJNA METODA TERAPEUTYCZNA W CELU POWSTRZYMANIA PRZEBIEGU CHOROBY. W TYM KONTEKŚCIE ZMIENILIŚMY POZYCJĘ MOLECULI PIERWOTNIE PRZEZNACZONEJ DO LECZENIA PARKINSONA, JAKO BYĆ MOŻE NAJSKUTECZNIEJSZEGO LEKU W LECZENIU ATTR, JUŻ W BADANIACH KLINICZNYCH. W tym projekcie cieszymy się na Twoją skuteczność w postaci nieleczonych chorób, ze szczególnym naciskiem na mózgi, ponieważ przeprojektowano strukturę leku w celu przeprowadzenia drugiego leczenia leków jeszcze ważniejsze._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JEST SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekundą i wszystko jest niewiarygodne. PE WIĄŻE SIĘ ZE ŚMIERCIĄ NEURONÓW DOPAMINERGICZNYCH W MÓZGU. ISTNIEJĄ DOWODY NA TO, ŻE AGREGACJA BIAŁKA A-SINUCLEIN (A-SYN) JEST KLUCZOWYM ZDARZENIEM W PATOGENEZIE PE, A ZATEM JEST UPRZYWILEJOWANYM LEKIEM DIANA. W WYNIKU INTENSYWNEJ WSPÓŁPRACY ZIDENTYFIKOWALIŚMY OSTATNIO 30 ZWIĄZKÓW ZDOLNYCH DO HAMOWANIA AGREGACJI A-SYN Z WYSOKĄ SKUTECZNOŚCIĄ IN VITRO. Tutaj, PROFUNDACJA W CHARACTERISATION OWNĘTRZNICZY LECZNICZNYCH TEGO COMPUMENTU PARKINSON’S POTENTIMENT._x000D_ TEMPREAN DETEKCJA PE JEST LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REWOLUCYJNY TEST DIAGNOSTYCZNY DOTYCZĄCY OPIEKI KLINICZNEJ, BADAŃ I LECZENIA ANALIZY BIOCHEMICZNEJ PARKINSONA W KRWI LUB PŁYNIE MÓZGOWO-RDZENIOWYM (CSF) WYKAZAŁ WZROST A-SYN W BIOFLUIDES U PACJENTÓW Z PE, SUGERUJĄC, ŻE MOGĄ ONE STANOWIĆ BIOMARKER DO DIAGNOZOWANIA CHOROBY. W tym miejscu proponujemy wykorzystanie multiplicity focus do rozwoju rozsądnie i automable wypełniania diagnostycznego, w oparciu o wczesny i specyficzny rozwój napływów a-syn w fuluidach biologicznych._x000D_ DO PEOPLE THIS ASSOCIATION Z DISEASES, MUCHOS Organizmus UŻYTKOWANIE Amerykańskie FINES. W RZECZYWISTOŚCI JEGO NIEZWYKŁA STABILNOŚĆ I MODUŁOWOŚĆ SPRAWIAJĄ, ŻE JEST ATRAKCYJNA W NANOTECHNOLOGII DIANA. JAKO OSTATECZNY CEL ZAMIERZAMY WYKORZYSTAĆ NASZĄ ZDOLNOŚĆ ANALIZY OBLICZENIOWEJ DO GENEROWANIA KRÓTKICH PEPTYDÓW Z MOŻLIWOŚCIĄ SAMODZIELNEGO MONTAŻU WE WŁÓKNACH AMYLOIDOWYCH, A TYM SAMYM BUDOWANIA NOWYCH NANOMATERIAŁÓW, KTÓRE ZAWIERAJĄ KONTROLOWANE PROPORCJE RÓŻNYCH AKTYWNYCH BIAŁEK O POTENCJALNYM ZASTOSOWANIU W TAK ZRÓŻNICOWANYCH OBSZARACH JAK CHEMIA, ELEKTRONIKA CZY MEDYCYNA. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Sant Julià de Cerdanyola | |||||||||||||||
| Property / location (string): Sant Julià de Cerdanyola / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
8193 | |||||||||||||||
| Property / postal code: 8193 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Barcelona Province / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Barcelona Province / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Sant Julià de Cerdanyola / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
42°13'6.42"N, 1°54'33.73"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°13'6.42"N, 1°54'33.73"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°13'6.42"N, 1°54'33.73"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
308,550.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 308,550.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
168,005.47 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 168,005.47 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 09:17, 11 October 2024
Project Q3145492 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | AGGREGATION OF PROTEINS: THERAPEUTIC STRATEGIES, DIAGNOSIS AND APPLICATIONS |
Project Q3145492 in Spain |
Statements
168,005.47 Euro
0 references
308,550.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
30 December 2016
0 references
31 December 2020
0 references
UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BARCELONA
0 references
8193
0 references
LA AGREGACION AMILOIDE DE PROTEINAS SE ASOCIA A UN NUMERO CRECIENTE DE TRASTORNOS DEBILITANTES O INCLUSO FATALES. EXISTE UNA NECESIDAD URGENTE DE DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ESTAS ENFERMEDADES, NO SOLO PARA PREVENIR EL SUFRIMIENTO DE LOS PACIENTES, SINO TAMBIEN PARA REDUCIR LA CARGA ECONOMICA Y EMOCIONAL QUE RECAE EN EL RESTO DE LA POBLACION. ESTE PROYECTO PRETENDE APROVECHAR NUESTRA EXPERIENCIA EN EL AREA PARA AVANZAR EN ESTA DIRECCION, CONCENTRANDONOS EN DOS ENFERMEDADES: LA AMILOIDOSIS POR TRANSTIRETINA (ATTR) Y EL PARKINSON. _x000D_ ATTR ES LA FORMA MAS COMUN DE AMILOIDOSIS FAMILIAR. EN LA ATTR, MUTACIONES DESESTABILIZANTES DE LA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) DAN LUGAR A LA FORMACION DE FIBRAS AMILOIDES, QUE DEPENDIENDO DE LA MUTACION, SE DEPOSITAN EN DIFERENTES ORGANOS TALES COMO EL CEREBRO, LOS NERVIOS O EL MIOCARDIO, DANDO LUGAR A LAS DIVERSAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD. PARA EVITAR SU PROGRESO ES NECESARIO UN TRASPLANTE DE HIGADO O DE CORAZON. SIN EMBARGO, EL USO DE CHAPERONAS FARMACOLOGICAS QUE ESTABILIZAN LA ESTRUCTURA DE TTR ESTA EMERGIENDO COMO UN METODO TERAPEUTICO NO INVASIVO PARA DETENER EL CURSO DE LA ENFERMEDAD. EN ESTE CONTEXTO, HEMOS REPOSICIONADO UNA MOLECULA ORIGINALMENTE DESTINADA PARA TRATAR PARKINSON, COMO, TAL VEZ, EL FARMACO MAS EFICAZ PARA TRATAR ATTR, YA EN ENSAYOS CLINICOS. EN ESTE PROYECTO BUSCAMOS TANTO PROBAR SU EFICACIA PARA LAS FORMAS DE LA ENFERMEDAD NO TRATADAS ANTERIORMENTE, CON ESPECIAL ENFASIS EN LAS CEREBRALES, COMO REDISEÑAR LA ESTRUCTURA DEL FARMACO PARA OBTENER UNA SEGUNDA GENERACION DE DROGAS AUN MAS POTENTE._x000D_ LA ENFERMEDAD DE PARKINSON (EP) ES EL SEGUNDO TRASTORNO NEURODEGENERATIVO MAS COMUN, Y ES TODAVIA INCURABLE. LA EP SE ASOCIA CON LA MUERTE DE LAS NEURONAS DOPAMINERGICAS EN EL CEREBRO. HAY PRUEBAS QUE INDICAN QUE LA AGREGACION DE LA PROTEINA A-SINUCLEINA (A-SYN) ES UN ACONTECIMIENTO CLAVE EN LA PATOGENESIS DE LA EP, SIENDO PUES UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIADA. COMO RESULTADO DE UN INTENSO TRABAJO DE COLABORACION, HEMOS IDENTIFICADO RECIENTEMENTE 30 COMPUESTOS CAPACES DE INHIBIR LA AGREGACION DE A-SYN CON ALTA EFICACIA IN VITRO. AQUI, NOS PROPONEMOS PROFUNDIZAR EN LA CARACTERIZACION DE LAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS DE ESTOS COMPUESTOS PARA EL POTENCIAL TRATAMIENTO DEL PARKINSON._x000D_ LA DETECCION TEMPRANA DE LA EP ES UN OBJETIVO LARGAMENTE PERSEGUIDO. UN TEST DE DIAGNOSTICO REVOLUCIONARIA LA ATENCION CLINICA, LA INVESTIGACION Y EL TRATAMIENTO DEL PARKINSON. ANALISIS BIOQUIMICOS EN SANGRE O LIQUIDO CEFALORRAQUIDEO (CSF) HAN DEMOSTRADO UN INCREMENTO DE AGREGADOS DE A-SYN EN LOS BIOFLUIDOS DE PACIENTES CON LA EP, LO QUE SUGIERE QUE PODRIAN CONSTITUIR UN BIOMARCADOR PARA EL DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD. AQUI NOS PROPONEMOS UTILIZAR UN ENFOQUE MULTIPLE PARA EL DESARROLLO DE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO SENSIBLE Y AUTOMATIZABLE, BASADO EN LA DETECCION TEMPRANA Y ESPECIFICA DE AGREGADOS DE A-SYN EN FLUIDOS BIOLOGICOS._x000D_ A PESAR DE SU ASOCIACION CON ENFERMEDADES, MUCHOS ORGANISMOS UTILIZAN LA ESTRUCTURA AMILOIDE PARA FINES FUNCIONALES. DE HECHO, SU EXTRAORDINARIA ESTABILIDAD Y MODULARIDAD LA CONVIERTE EN UNA DIANA ATRACTIVA EN NANOTECNOLOGIA. COMO OBJETIVO FINAL, PRETENDEMOS EXPLOTAR NUESTRO CAPACIDAD DE ANALISIS COMPUTACIONAL PARA GENERAR PEPTIDOS CORTOS CON CAPACIDAD DE AUTO-ENSAMBLARSE EN FIBRAS AMILOIDES Y ASI CONSTRUIR NUEVOS NANOMATERIALES QUE CONTENGAN PROPORCIONES CONTROLADAS DE DIFERENTES PROTEINAS ACTIVAS CON POTENCIALES APLICACIONES EN AREAS TAN DIVERSAS COMO LA QUIMICA, LA ELECTRONICA O LA MEDICINA (Spanish)
0 references
AMYLOID PROTEIN AGGREGATION IS ASSOCIATED WITH AN INCREASING NUMBER OF DEBILITATING OR EVEN FATAL DISORDERS. THERE IS AN URGENT NEED FOR DIAGNOSIS AND TREATMENT OF THESE DISEASES, NOT ONLY TO PREVENT THE SUFFERING OF PATIENTS, BUT ALSO TO REDUCE THE ECONOMIC AND EMOTIONAL BURDEN THAT FALLS ON THE REST OF THE POPULATION. THIS PROJECT AIMS TO TAKE ADVANTAGE OF OUR EXPERIENCE IN THE AREA TO MOVE FORWARD IN THIS DIRECTION, CONCENTRATING ON TWO DISEASES: TRANSTHYRETIN AMYLOIDOSIS (ATTR) AND PARKINSON’S. _x000D_ attr IS THE COMMUN FORM OF FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISING MUTATIONS OF THE TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULT IN THE FORMATION OF AMYLOID FIBERS, WHICH, DEPENDING ON THE MUTATION, ARE DEPOSITED IN DIFFERENT ORGANS SUCH AS THE BRAIN, NERVES OR MYOCARDIUM, RESULTING IN THE VARIOUS FORMS OF THE DISEASE. A LIVER OR HEART TRANSPLANT IS NEEDED TO PREVENT THEIR PROGRESS. HOWEVER, THE USE OF PHARMACOLOGICAL CHAPERONAS THAT STABILISE THE TTR STRUCTURE IS EMERGING AS A NON-INVASIVE THERAPEUTIC METHOD TO STOP THE COURSE OF THE DISEASE. IN THIS CONTEXT, WE HAVE REPOSITIONED A MOLECULA ORIGINALLY INTENDED TO TREAT PARKINSON, AS, PERHAPS, THE MOST EFFECTIVE DRUG TO TREAT ATTR, ALREADY IN CLINICAL TRIALS. In this project we are looking forward to your effectiveness for the forms of untreated disease, with special emphasis on CEREBRALS, as redesigned the structure of the drug in order to perform a second management of drugs even more importantly._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative second and it’s all incredulable. PE IS ASSOCIATED WITH THE DEATH OF DOPAMINERGIC NEURONS IN THE BRAIN. THERE IS EVIDENCE THAT THE AGGREGATION OF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) IS A KEY EVENT IN THE PATHOGENESIS OF PE, THUS BEING A PRIVILEGED THERAPEUTIC DIANA. AS A RESULT OF INTENSE COLLABORATION, WE HAVE RECENTLY IDENTIFIED 30 COMPOUNDS CAPABLE OF INHIBITING A-SYN AGGREGATION WITH HIGH IN VITRO EFFICACY. Here, we PROFUNDATE IN THE CHARACTERISATION OF THE TERAPEUTIC OWNERS OF THIS COMPURES FOR PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ The TEMPREAN DETECTION OF THE EP IS A LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. A REVOLUTIONARY DIAGNOSTIC TEST THE CLINICAL CARE, RESEARCH AND TREATMENT OF PARKINSON’S. BIOCHEMICAL ANALYSIS IN BLOOD OR CEREBROSPINAL FLUID (CSF) HAS SHOWN AN INCREASE IN AGGREGATES OF A-SYN IN THE BIOFLUIDES OF PATIENTS WITH PE, SUGGESTING THAT THEY COULD CONSTITUTE A BIOMARKER FOR THE DIAGNOSIS OF THE DISEASE. Here we propose to use a multiplicity focus for the development of a sensibly and automable diagnostic filling, based on the early and specific development of a-syn influxes in biologic fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS ORGANISMUS USE AMERICAL STRUCTURE FOR FUNCIONAL FINES. IN FACT, ITS EXTRAORDINARY STABILITY AND MODULARITY MAKES IT AN ATTRACTIVE DIANA IN NANOTECHNOLOGY. AS A FINAL OBJECTIVE, WE INTEND TO EXPLOIT OUR COMPUTATIONAL ANALYSIS CAPABILITY TO GENERATE SHORT PEPTIDES WITH THE ABILITY TO SELF-ASSEMBLE INTO AMYLOID FIBERS AND THUS BUILD NEW NANOMATERIALS THAT CONTAIN CONTROLLED PROPORTIONS OF DIFFERENT ACTIVE PROTEINS WITH POTENTIAL APPLICATIONS IN AREAS AS DIVERSE AS CHEMISTRY, ELECTRONICS OR MEDICINE. (English)
12 October 2021
0.7204125379267717
0 references
L’AGRÉGATION DES PROTÉINES AMYLOÏDES EST ASSOCIÉE À UN NOMBRE CROISSANT DE TROUBLES DÉBILITANTS, VOIRE MORTELS. IL EST URGENT DE DIAGNOSTIQUER ET DE TRAITER CES MALADIES, NON SEULEMENT POUR PRÉVENIR LES SOUFFRANCES DES PATIENTS, MAIS AUSSI POUR RÉDUIRE LE FARDEAU ÉCONOMIQUE ET ÉMOTIONNEL QUI PÈSE SUR LE RESTE DE LA POPULATION. CE PROJET VISE À TIRER PARTI DE NOTRE EXPÉRIENCE DANS CE DOMAINE POUR ALLER DE L’AVANT DANS CETTE DIRECTION, EN SE CONCENTRANT SUR DEUX MALADIES: AMYLOSE TRANSTHYRÉTINE (ATTR) ET PARKINSON’S. _x000D_ attr EST LA FORMULAIRE COMMUNE DE L’AMMILIDOSIS FAMILLE. EN ATTR, DES MUTATIONS DÉSTABILISANTES DE LA PROTÉINE TRANSTHYRÉTINE (TTR) ENTRAÎNENT LA FORMATION DE FIBRES AMYLOÏDES QUI, SELON LA MUTATION, SONT DÉPOSÉES DANS DIFFÉRENTS ORGANES TELS QUE LE CERVEAU, LES NERFS OU LE MYOCARDE, CE QUI ENTRAÎNE LES DIFFÉRENTES FORMES DE LA MALADIE. UNE GREFFE DE FOIE OU DE COEUR EST NÉCESSAIRE POUR EMPÊCHER LEUR PROGRESSION. CEPENDANT, L’UTILISATION DE CHAPERONAS PHARMACOLOGIQUES QUI STABILISENT LA STRUCTURE DU TTR APPARAÎT COMME UNE MÉTHODE THÉRAPEUTIQUE NON INVASIVE POUR ARRÊTER LE COURS DE LA MALADIE. DANS CE CONTEXTE, NOUS AVONS REPOSITIONNÉ UNE MOLECULA INITIALEMENT DESTINÉE À TRAITER PARKINSON, COMME, PEUT-ÊTRE, LE MÉDICAMENT LE PLUS EFFICACE POUR TRAITER L’ATTR, DÉJÀ DANS LES ESSAIS CLINIQUES. Dans ce projet, nous attendons avec impatience votre efficacité pour les formes de maladie non traitée, en mettant particulièrement l’accent sur les Cérébraux, comme repensé la structure du médicament afin d’effectuer une seconde prise en charge des médicaments encore plus important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) EST LE SECOND TRANSTORN neurodégénératif deuxième et tout est incrédulable. L’EP EST ASSOCIÉ À LA MORT DES NEURONES DOPAMINERGIQUES DANS LE CERVEAU. IL EST PROUVÉ QUE L’AGRÉGATION DE LA PROTÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) EST UN ÉVÉNEMENT CLÉ DANS LA PATHOGENÈSE DE L’EP, ÉTANT AINSI UNE DIANA THÉRAPEUTIQUE PRIVILÉGIÉE. GRÂCE À UNE COLLABORATION INTENSE, NOUS AVONS RÉCEMMENT IDENTIFIÉ 30 COMPOSÉS CAPABLES D’INHIBER L’AGRÉGATION A-SYN AVEC UNE EFFICACITÉ IN VITRO ÉLEVÉE. Ici, nous PROFONDONS DANS LA CHARACTERISATION DES PROPRIÉTÉS Térapeutiques de ces COMPURES POUR LE TRAITEMENT POTENTIAL DE PARKINSON._x000D_ La DÉTECTION TEMPREAN DU PE EST UNE PERSEGUE DE LARGAMENT OBJECTIF. UN TEST DIAGNOSTIQUE RÉVOLUTIONNAIRE SUR LES SOINS CLINIQUES, LA RECHERCHE ET LE TRAITEMENT DE PARKINSON’S. L’ANALYSE BIOCHIMIQUE DANS LE SANG OU LE LIQUIDE CÉPHALORACHIDIEN (CSF) A MONTRÉ UNE AUGMENTATION DES AGRÉGATS DE A-SYN DANS LES BIOFLUIDES DES PATIENTS ATTEINTS D’EP, CE QUI SUGGÈRE QU’ILS POURRAIENT CONSTITUER UN BIOMARQUEUR POUR LE DIAGNOSTIC DE LA MALADIE. Nous proposons ici d’utiliser une focalisation multiplicité pour le développement d’un remplissage diagnostique valablement et automable, basé sur le développement précoce et spécifique des influx a-syn dans les fuluids biologiques._x000D_ À PEOPLE THIS ASSOCIATION AVEC DES DISEASES, MUCHOS organismeus USE STRUCTURE Americale FOR funcional FINES. EN FAIT, SA STABILITÉ ET SA MODULARITÉ EXTRAORDINAIRES EN FONT UNE DIANA ATTRAYANTE EN NANOTECHNOLOGIE. COMME OBJECTIF FINAL, NOUS AVONS L’INTENTION D’EXPLOITER NOTRE CAPACITÉ D’ANALYSE COMPUTATIONNELLE POUR GÉNÉRER DES PEPTIDES COURTS AVEC LA CAPACITÉ D’AUTO-ASSEMBLER EN FIBRES AMYLOÏDES ET AINSI CONSTRUIRE DE NOUVEAUX NANOMATÉRIAUX QUI CONTIENNENT DES PROPORTIONS CONTRÔLÉES DE DIFFÉRENTES PROTÉINES ACTIVES AVEC DES APPLICATIONS POTENTIELLES DANS DES DOMAINES AUSSI DIVERS QUE LA CHIMIE, L’ÉLECTRONIQUE OU LA MÉDECINE. (French)
2 December 2021
0 references
AMYLOID-PROTEINAGGREGATION IST MIT EINER ZUNEHMENDEN ANZAHL VON SCHWÄCHENDEN ODER SOGAR TÖDLICHEN STÖRUNGEN VERBUNDEN. ES IST DRINGEND NOTWENDIG, DIESE KRANKHEITEN ZU DIAGNOSTIZIEREN UND ZU BEHANDELN, NICHT NUR UM DAS LEIDEN DER PATIENTEN ZU VERHINDERN, SONDERN AUCH DIE WIRTSCHAFTLICHE UND EMOTIONALE BELASTUNG DER ÜBRIGEN BEVÖLKERUNG ZU VERRINGERN. DIESES PROJEKT ZIELT DARAUF AB, UNSERE ERFAHRUNGEN IN DIESEM BEREICH ZU NUTZEN, UM IN DIESE RICHTUNG VORZUGEHEN UND SICH AUF ZWEI KRANKHEITEN ZU KONZENTRIEREN: TRANSTHYRETIN-AMYLOIDOSE (ATTR) UND PARKINSON’S. _x000D_ attr ist das COMMUN-Formular der FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR FÜHREN DESTABILISIERENDE MUTATIONEN DES TRANSTHYRETINPROTEINS (TTR) ZUR BILDUNG VON AMYLOIDFASERN, DIE JE NACH MUTATION IN VERSCHIEDENEN ORGANEN WIE GEHIRN, NERVEN ODER MYOKARD ABGELAGERT WERDEN, WAS ZU DEN VERSCHIEDENEN FORMEN DER KRANKHEIT FÜHRT. EINE LEBER- ODER HERZTRANSPLANTATION IST NOTWENDIG, UM IHREN FORTSCHRITT ZU VERHINDERN. DIE VERWENDUNG PHARMAKOLOGISCHER CHAPERONAS, DIE DIE TTR-STRUKTUR STABILISIEREN, ENTWICKELT SICH JEDOCH ALS NICHT-INVASIVE THERAPIEMETHODE, UM DEN VERLAUF DER KRANKHEIT ZU STOPPEN. IN DIESEM ZUSAMMENHANG HABEN WIR EINE MOLECULA NEU POSITIONIERT, DIE URSPRÜNGLICH DARAUF ABZIELTE, PARKINSON ZU BEHANDELN, ALS VIELLEICHT DAS WIRKSAMSTE MEDIKAMENT ZUR BEHANDLUNG VON ATTR, BEREITS IN KLINISCHEN STUDIEN. In diesem Projekt freuen wir uns auf Ihre Wirksamkeit für die Formen der unbehandelten Krankheit, mit besonderem Schwerpunkt auf Cerebrals, da die Struktur des Medikaments neu gestaltet wurde, um ein zweites Medikamentenmanagement noch wichtiger durchzuführen._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS THE SECOND TRANSTORN neurodegenerative Sekunde und es ist alles unerläßlich. PE IST MIT DEM TOD VON DOPAMINERGISCHEN NEURONEN IM GEHIRN VERBUNDEN. ES GIBT HINWEISE DARAUF, DASS DIE AGGREGATION VON PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) EIN SCHLÜSSELEREIGNIS BEI DER PATHOGENESE VON PE IST UND SOMIT EINE PRIVILEGIERTE THERAPEUTISCHE DIANA IST. ALS ERGEBNIS INTENSIVER ZUSAMMENARBEIT HABEN WIR KÜRZLICH 30 VERBINDUNGEN IDENTIFIZIERT, DIE EINE SYN-AGGREGATION MIT HOHER IN-VITRO-WIRKSAMKEIT HEMMEN KÖNNEN. Hier, wir PROFUNDATE IN DER TERACTERISIERUNG DER terapeutischen OWNERS DER POTENTIAL TREATMENT DER PARKINSON._x000D_ Die TEMPREAN DETECTION des EP ist ein LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EIN REVOLUTIONÄRER DIAGNOSETEST FÜR DIE KLINISCHE VERSORGUNG, FORSCHUNG UND BEHANDLUNG VON PARKINSON’S. DIE BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLUT ODER ZEREBROSPINALER FLÜSSIGKEIT (CSF) HAT EINEN ANSTIEG DER AGGREGATE VON A-SYN IN DEN BIOFLUIDES VON PATIENTEN MIT PE GEZEIGT, WAS DARAUF HINDEUTET, DASS SIE EINEN BIOMARKER FÜR DIE DIAGNOSE DER KRANKHEIT BILDEN KÖNNTEN. Hier schlagen wir vor, einen Multiplikationsfokus für die Entwicklung einer sinnvollen und automierbaren diagnostischen Füllung zu verwenden, basierend auf der frühen und spezifischen Entwicklung von a-Syn Zuflüssen in biologischen Fuluids._x000D_ TO PEOPLE Diese ASSOCIATION MIT DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. SEINE AUSSERGEWÖHNLICHE STABILITÄT UND MODULARITÄT MACHT SIE ZU EINER ATTRAKTIVEN DIANA IN DER NANOTECHNOLOGIE. ALS ENDZIEL WOLLEN WIR UNSERE RECHENANALYSEFÄHIGKEIT NUTZEN, UM KURZE PEPTIDE MIT DER FÄHIGKEIT, SICH SELBST ZU AMYLOIDFASERN ZU MONTIEREN, ZU NUTZEN UND SO NEUE NANOMATERIALIEN ZU BAUEN, DIE KONTROLLIERTE PROPORTIONEN VERSCHIEDENER AKTIVER PROTEINE MIT MÖGLICHEN ANWENDUNGEN IN SO UNTERSCHIEDLICHEN BEREICHEN WIE CHEMIE, ELEKTRONIK ODER MEDIZIN ENTHALTEN. (German)
9 December 2021
0 references
AMYLOÏDE EIWITAGGREGATIE WORDT GEASSOCIEERD MET EEN TOENEMEND AANTAL SLOPENDE OF ZELFS FATALE AANDOENINGEN. ER IS DRINGEND BEHOEFTE AAN DIAGNOSE EN BEHANDELING VAN DEZE ZIEKTEN, NIET ALLEEN OM HET LIJDEN VAN PATIËNTEN TE VOORKOMEN, MAAR OOK OM DE ECONOMISCHE EN EMOTIONELE LAST VAN DE REST VAN DE BEVOLKING TE VERMINDEREN. DIT PROJECT IS BEDOELD OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE ERVARING OP DIT GEBIED OM VOORUITGANG TE BOEKEN IN DEZE RICHTING, WAARBIJ DE NADRUK LIGT OP TWEE ZIEKTEN: TRANSTHYRETINE AMYLOÏDOSE (ATTR) EN PARKINSON’S. _x000D_ attr IS HET COMMUN FORM VAN FAMILY AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIES VAN HET TRANSTHYRETINE EIWIT (TTR) RESULTEREN IN DE VORMING VAN AMYLOÏDE VEZELS, DIE, AFHANKELIJK VAN DE MUTATIE, WORDEN AFGEZET IN VERSCHILLENDE ORGANEN ZOALS DE HERSENEN, ZENUWEN OF MYOCARDIUM, RESULTEREND IN DE VERSCHILLENDE VORMEN VAN DE ZIEKTE. EEN LEVER- OF HARTTRANSPLANTATIE IS NODIG OM HUN VOORUITGANG TE VOORKOMEN. HET GEBRUIK VAN FARMACOLOGISCHE CHAPERONAS DIE DE TTR-STRUCTUUR STABILISEREN, TREEDT ECHTER OP ALS EEN NIET-INVASIEVE THERAPEUTISCHE METHODE OM HET VERLOOP VAN DE ZIEKTE TE STOPPEN. IN DEZE CONTEXT HEBBEN WE EEN MOLECULA HERPOSITIONEERD DIE OORSPRONKELIJK BEDOELD WAS OM PARKINSON TE BEHANDELEN, ALS MISSCHIEN WEL HET MEEST EFFECTIEVE MEDICIJN OM ATTR TE BEHANDELEN, AL IN KLINISCHE ONDERZOEKEN. In dit project kijken we uit naar uw effectiviteit voor de vormen van onbehandelde ziekte, met speciale nadruk op Cerebrals, zoals herontworpen de structuur van het medicijn om een tweede behandeling van drugs nog belangrijker uit te voeren._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS DE SECOND TRANSTORN neurodegeneratieve tweede en het is allemaal onverklaarbaar. PE WORDT GEASSOCIEERD MET DE DOOD VAN DOPAMINERGE NEURONEN IN DE HERSENEN. ER IS BEWIJS DAT DE AGGREGATIE VAN PROTEÏNE A-SINUCLEIN (A-SYN) EEN BELANGRIJKE GEBEURTENIS IS IN DE PATHOGENESE VAN PE EN DUS EEN BEVOORRECHTE THERAPEUTISCHE DIANA IS. ALS GEVOLG VAN INTENSIEVE SAMENWERKING HEBBEN WE ONLANGS 30 VERBINDINGEN GEÏDENTIFICEERD DIE A-SYN-AGGREGATIE KUNNEN REMMEN MET EEN HOGE IN VITRO WERKZAAMHEID. Hier, we PROFUNDATE IN DE CHARACTERISATIE VAN DE terapeutische OWNERS VAN DIT COMPURES VOOR PARKINSON’s POTENTIELE TREATMENT._x000D_ De TEMPREAN DETECTIE van het EP is een LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EEN REVOLUTIONAIRE DIAGNOSTISCHE TEST DE KLINISCHE ZORG, ONDERZOEK EN BEHANDELING VAN PARKINSON’S. BIOCHEMISCHE ANALYSE IN BLOED OF CEREBROSPINALE VLOEISTOF (CSF) HEEFT EEN TOENAME VAN A-SYN IN DE BIOFLUIDES VAN PATIËNTEN MET PE AANGETOOND, WAT EROP WIJST DAT ZE EEN BIOMARKER KUNNEN VORMEN VOOR DE DIAGNOSE VAN DE ZIEKTE. Hier stellen we voor om een multiplicity focus te gebruiken voor de ontwikkeling van een verstandige en automeerbare diagnostische vulling, gebaseerd op de vroege en specifieke ontwikkeling van a-syn influxen in biologische fuluids._x000D_ TO PEOPLE DISSOCIATION MET DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE VOOR funcional FINES. IN FEITE MAAKT DE BUITENGEWONE STABILITEIT EN MODULARITEIT HET EEN AANTREKKELIJKE DIANA IN NANOTECHNOLOGIE. ALS UITEINDELIJKE DOELSTELLING ZIJN WE VAN PLAN OM GEBRUIK TE MAKEN VAN ONZE COMPUTATIONELE ANALYSECAPACITEIT OM KORTE PEPTIDEN TE GENEREREN MET DE MOGELIJKHEID OM ZELF TE ASSEMBLEREN IN AMYLOÏDE VEZELS EN ZO NIEUWE NANOMATERIALEN TE BOUWEN DIE GECONTROLEERDE VERHOUDINGEN VAN VERSCHILLENDE ACTIEVE EIWITTEN BEVATTEN MET POTENTIËLE TOEPASSINGEN IN GEBIEDEN DIE ZO DIVERS ZIJN ALS CHEMIE, ELEKTRONICA OF GENEESKUNDE. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'AGGREGAZIONE PROTEICA AMILOIDE È ASSOCIATA AD UN NUMERO CRESCENTE DI DISTURBI DEBILITANTI O ADDIRITTURA FATALI. È URGENTE LA DIAGNOSI E IL TRATTAMENTO DI QUESTE MALATTIE, NON SOLO PER PREVENIRE LA SOFFERENZA DEI PAZIENTI, MA ANCHE PER RIDURRE L'ONERE ECONOMICO ED EMOTIVO CHE GRAVA SUL RESTO DELLA POPOLAZIONE. QUESTO PROGETTO MIRA A SFRUTTARE LA NOSTRA ESPERIENZA NEL SETTORE PER ANDARE AVANTI IN QUESTA DIREZIONE, CONCENTRANDOSI SU DUE MALATTIE: AMILOIDOSI TRANSTIRETINA (ATTR) E PARKINSON. _x000D_ è la forma COMUNE DELL'AMMIDOSI FAMIGLIA. NELL'ATTR, MUTAZIONI DESTABILIZZANTI DELLA PROTEINA TRANSTIRETINA (TTR) PORTANO ALLA FORMAZIONE DI FIBRE AMILOIDI, CHE, A SECONDA DELLA MUTAZIONE, SONO DEPOSITATE IN DIVERSI ORGANI COME IL CERVELLO, I NERVI O IL MIOCARDIO, CAUSANDO LE VARIE FORME DELLA MALATTIA. UN TRAPIANTO DI FEGATO O DI CUORE È NECESSARIO PER PREVENIRE IL LORO PROGRESSO. TUTTAVIA, L'USO DI CHAPERONAS FARMACOLOGICI CHE STABILIZZANO LA STRUTTURA TTR STA EMERGENDO COME UN METODO TERAPEUTICO NON INVASIVO PER FERMARE IL DECORSO DELLA MALATTIA. IN QUESTO CONTESTO, ABBIAMO RIPOSIZIONATO UN MOLECULA ORIGINARIAMENTE DESTINATO A TRATTARE PARKINSON, COME, FORSE, IL FARMACO PIÙ EFFICACE PER TRATTARE ATTR, GIÀ NEGLI STUDI CLINICI. In questo progetto non vediamo l'ora della vostra efficacia per le forme di malattia non trattata, con particolare attenzione ai Cerebrals, come ridisegnato la struttura del farmaco al fine di eseguire una seconda gestione dei farmaci ancora più importante._x000D_ DISEASE PARKINSON (EP) È IL SECONDO TRASTORNO neurodegenerativo secondo ed è tutto incredulabile. PE È ASSOCIATO ALLA MORTE DI NEURONI DOPAMINERGICI NEL CERVELLO. VI SONO PROVE CHE L'AGGREGAZIONE DELLA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) È UN EVENTO CHIAVE NELLA PATOGENESI DEL PE, ESSENDO COSÌ UNA DIANA TERAPEUTICA PRIVILEGIATA. COME RISULTATO DI UN'INTENSA COLLABORAZIONE, ABBIAMO RECENTEMENTE IDENTIFICATO 30 COMPOSTI IN GRADO DI INIBIRE L'AGGREGAZIONE A-SYN CON UN'ELEVATA EFFICACIA IN VITRO. In questo caso, promuoviamo nella CHARACTERISATION OF THE Tapeutic OWNERS of thisIS COMPURES FOR PARKINSON'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ La DETECTION TEMPREAN OF THE EP is a LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. UN RIVOLUZIONARIO TEST DIAGNOSTICO PER LA CURA CLINICA, LA RICERCA E IL TRATTAMENTO DEL PARKINSON'S. L'ANALISI BIOCHIMICA NEL SANGUE O NEL LIQUIDO CEREBROSPINALE (CSF) HA MOSTRATO UN AUMENTO DEGLI AGGREGATI DI A-SYN NEI BIOFLUIDES DEI PAZIENTI CON PE, SUGGERENDO CHE POTREBBERO COSTITUIRE UN BIOMARCATORE PER LA DIAGNOSI DELLA MALATTIA. Qui proponiamo di utilizzare un focus sulla molteplicità per lo sviluppo di un'otturazione diagnostica sensata e automatizzabile, basata sullo sviluppo precoce e specifico di a-syn afflusso nei fuluids biologici._x000D_ PER POPOLO QUESTO ASSOCIAZIONE CON DISEASE, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal PER FINESI Funcionali. INFATTI, LA SUA STRAORDINARIA STABILITÀ E MODULARITÀ LO RENDONO UNA DIANA ATTRAENTE NELLA NANOTECNOLOGIA. COME OBIETTIVO FINALE, INTENDIAMO SFRUTTARE LA NOSTRA CAPACITÀ DI ANALISI COMPUTAZIONALE PER GENERARE BREVI PEPTIDI CON LA CAPACITÀ DI AUTO-ASSEMBLARSI IN FIBRE AMILOIDI E QUINDI COSTRUIRE NUOVI NANOMATERIALI CHE CONTENGONO PROPORZIONI CONTROLLATE DI DIVERSE PROTEINE ATTIVE CON POTENZIALI APPLICAZIONI IN SETTORI DIVERSI COME LA CHIMICA, L'ELETTRONICA O LA MEDICINA. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΈΝΑΝ ΑΥΞΑΝΌΜΕΝΟ ΑΡΙΘΜΌ ΕΞΟΥΘΕΝΩΤΙΚΏΝ Ή ΑΚΌΜΗ ΚΑΙ ΘΑΝΑΤΗΦΌΡΩΝ ΔΙΑΤΑΡΑΧΏΝ. ΥΠΆΡΧΕΙ ΕΠΕΊΓΟΥΣΑ ΑΝΆΓΚΗ ΓΙΑ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΚΑΙ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ, ΌΧΙ ΜΌΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΤΑΛΑΙΠΩΡΊΑΣ ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΊΩΣΗ ΤΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΉΣ ΚΑΙ ΣΥΝΑΙΣΘΗΜΑΤΙΚΉΣ ΕΠΙΒΆΡΥΝΣΗΣ ΠΟΥ ΒΑΡΎΝΕΙ ΤΟΝ ΥΠΌΛΟΙΠΟ ΠΛΗΘΥΣΜΌ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΑΥΤΌ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΕΙ ΤΗΝ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΜΑΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΓΙΑ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΑΥΤΉ ΤΗΝ ΚΑΤΕΎΘΥΝΣΗ, ΕΣΤΙΆΖΟΝΤΑΣ ΣΕ ΔΎΟ ΑΣΘΈΝΕΙΕΣ: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) και PARKINSON’S. _x000D_ attr ΕΙΝΑΙ η ΚΟΙΝΟΤΗΤΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΚΗΣ ΑΜΥΛΙΔΙΣΗΣ. ΣΤΟ ATTR, ΟΙ ΑΠΟΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΗΤΙΚΈΣ ΜΕΤΑΛΛΆΞΕΙΣ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ ΤΡΑΝΣΘΥΡΕΤΊΝΗΣ (TTR) ΟΔΗΓΟΎΝ ΣΤΟ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΑΜΥΛΟΕΙΔΏΝ ΙΝΏΝ, ΟΙ ΟΠΟΊΕΣ, ΑΝΆΛΟΓΑ ΜΕ ΤΗ ΜΕΤΆΛΛΑΞΗ, ΕΝΑΠΟΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΆ ΌΡΓΑΝΑ ΌΠΩΣ Ο ΕΓΚΈΦΑΛΟΣ, ΤΑ ΝΕΎΡΑ Ή ΤΟ ΜΥΟΚΆΡΔΙΟ, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΙΣ ΔΙΆΦΟΡΕΣ ΜΟΡΦΈΣ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΑΠΑΙΤΕΊΤΑΙ ΜΕΤΑΜΌΣΧΕΥΣΗ ΉΠΑΤΟΣ Ή ΚΑΡΔΙΆΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΛΗΨΗ ΤΗΣ ΠΡΟΌΔΟΥ ΤΟΥΣ. ΩΣΤΌΣΟ, Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΟΎ CHAPERONAS ΠΟΥ ΣΤΑΘΕΡΟΠΟΙΕΊ ΤΗ ΔΟΜΉ TTR ΑΝΑΔΎΕΤΑΙ ΩΣ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΜΈΘΟΔΟΣ ΓΙΑ ΝΑ ΣΤΑΜΑΤΉΣΕΙ Η ΠΟΡΕΊΑ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΛΑΊΣΙΟ, ΕΠΑΝΑΤΟΠΟΘΕΤΉΣΑΜΕ ΈΝΑ MOLECULA ΠΟΥ ΑΡΧΙΚΆ ΠΡΟΟΡΙΖΌΤΑΝ ΝΑ ΘΕΡΑΠΕΎΣΕΙ ΤΟ PARKINSON, ΩΣ, ΊΣΩΣ, ΤΟ ΠΙΟ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌ ΦΆΡΜΑΚΟ ΓΙΑ ΤΗ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΤΟΥ ATTR, ΉΔΗ ΣΕ ΚΛΙΝΙΚΈΣ ΔΟΚΙΜΈΣ. Σε αυτό το έργο αναμένουμε με ανυπομονησία την αποτελεσματικότητά σας για τις μορφές των ασθενειών που δεν έχουν θεραπευτεί, με ιδιαίτερη έμφαση στους εγκεφαλικούς, όπως ανασχεδιάστηκε η δομή του φαρμάκου προκειμένου να πραγματοποιήσετε μια δεύτερη διαχείριση φαρμάκων ακόμα πιο σημαντικά._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) είναι η ΔΕΥΤΕΡΗ ΔΙΑΜΕΤΑΚΟΜΙΣΗ νευροεκφυλιστική δεύτερη και είναι όλα απίστευτα. ΤΟ PE ΣΥΝΔΈΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΘΆΝΑΤΟ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΏΝΩΝ ΣΤΟΝ ΕΓΚΈΦΑΛΟ. ΥΠΆΡΧΟΥΝ ΣΤΟΙΧΕΊΑ ΠΟΥ ΑΠΟΔΕΙΚΝΎΟΥΝ ΌΤΙ Η ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ ΠΡΩΤΕΪ́ΝΗΣ Α-SINUCLEIN (A-SYN) ΕΊΝΑΙ ΈΝΑ ΒΑΣΙΚΌ ΣΥΜΒΆΝ ΣΤΗΝ ΠΑΘΟΓΈΝΕΣΗ ΤΟΥ PE, ΜΕ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΠΡΟΝΟΜΙΑΚΉ ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ ΤΗΣ ΈΝΤΟΝΗΣ ΣΥΝΕΡΓΑΣΊΑΣ, ΕΝΤΟΠΊΣΑΜΕ ΠΡΌΣΦΑΤΑ 30 ΕΝΏΣΕΙΣ ΙΚΑΝΈΣ ΝΑ ΑΝΑΣΤΈΛΛΟΥΝ ΤΗ ΣΥΣΣΏΡΕΥΣΗ Α-SYN ΜΕ ΥΨΗΛΉ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ IN VITRO. Εδώ, ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΣΤΗΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΗ ΤΩΝ ΤΕΡΑΠΕΥΤΙΚΩΝ ΙΔΙΩΝ ΤΩΝ ΑΥΤΩΝ ΤΩΝ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΕΠΕΞΕΡΓΑΣΙΑ ΤΟΥ ΠΑΡΚΙΝΟΝΤΟΣ._x000D_ Η TEMPREAN DETECTION του ΕΚ είναι μια LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ΜΙΑ ΕΠΑΝΑΣΤΑΤΙΚΉ ΔΙΑΓΝΩΣΤΙΚΉ ΕΞΈΤΑΣΗ ΤΗΣ ΚΛΙΝΙΚΉΣ ΦΡΟΝΤΊΔΑΣ, ΤΗΣ ΈΡΕΥΝΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΘΕΡΑΠΕΊΑΣ ΤΗΣ ΒΙΟΧΗΜΙΚΉΣ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΤΟΥ PARKINSON ΣΤΟ ΑΊΜΑ Ή ΣΤΟ ΕΓΚΕΦΑΛΟΝΩΤΙΑΊΟ ΥΓΡΌ (CSF) ΈΧΕΙ ΔΕΊΞΕΙ ΑΎΞΗΣΗ ΤΩΝ ΑΔΡΑΝΏΝ ΥΛΙΚΏΝ ΤΟΥ Α-SYN ΣΤΑ BIOFLUIDES ΤΩΝ ΑΣΘΕΝΏΝ ΜΕ PE, ΥΠΟΔΗΛΏΝΟΝΤΑΣ ΌΤΙ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΑΝ ΝΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΟΥΝ ΒΙΟΔΕΊΚΤΗ ΓΙΑ ΤΗ ΔΙΆΓΝΩΣΗ ΤΗΣ ΝΌΣΟΥ. Εδώ προτείνουμε να χρησιμοποιήσουμε μια πολλαπλότητα εστίαση για την ανάπτυξη μιας λογικής και αυτοματοποιημένης διαγνωστικής πλήρωσης, με βάση την πρώιμη και συγκεκριμένη ανάπτυξη των α-συνήθων εισροών σε βιολογικά fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION with DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ΣΤΗΝ ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ, Η ΕΞΑΙΡΕΤΙΚΉ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ Η ΑΡΘΡΩΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΤΗΝ ΚΑΘΙΣΤΟΎΝ ΜΙΑ ΕΛΚΥΣΤΙΚΉ ΝΤΑΪΆΝΑ ΣΤΗ ΝΑΝΟΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ. ΩΣ ΤΕΛΙΚΌΣ ΣΤΌΧΟΣ, ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΝΑ ΑΞΙΟΠΟΙΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΉ ΜΑΣ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΝΆΛΥΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΓΩΓΉ ΣΎΝΤΟΜΩΝ ΠΕΠΤΙΔΊΩΝ ΜΕ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΝΑ ΑΥΤΟΣΥΝΑΡΜΟΛΟΓΟΎΝΤΑΙ ΣΕ ΑΜΥΛΟΕΙΔΕΊΣ ΊΝΕΣ ΚΑΙ ΈΤΣΙ ΝΑ ΚΑΤΑΣΚΕΥΆΖΟΥΜΕ ΝΈΑ ΝΑΝΟΫΛΙΚΆ ΠΟΥ ΠΕΡΙΈΧΟΥΝ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΕΣ ΑΝΑΛΟΓΊΕΣ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ ΔΡΑΣΤΙΚΏΝ ΠΡΩΤΕΪΝΏΝ ΜΕ ΠΙΘΑΝΈΣ ΕΦΑΡΜΟΓΈΣ ΣΕ ΤΟΜΕΊΣ ΤΌΣΟ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΌΣΟ Η ΧΗΜΕΊΑ, Η ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΉ Ή Η ΙΑΤΡΙΚΉ. (Greek)
17 August 2022
0 references
AMYLOID PROTEINAGGREGATION ER FORBUNDET MED ET STIGENDE ANTAL INVALIDERENDE ELLER ENDOG DØDELIGE LIDELSER. DER ER ET PRESSERENDE BEHOV FOR DIAGNOSTICERING OG BEHANDLING AF DISSE SYGDOMME, IKKE KUN FOR AT FORHINDRE PATIENTERNES LIDELSER, MEN OGSÅ FOR AT REDUCERE DEN ØKONOMISKE OG FØLELSESMÆSSIGE BYRDE, DER PÅHVILER RESTEN AF BEFOLKNINGEN. DETTE PROJEKT HAR TIL FORMÅL AT UDNYTTE VORES ERFARINGER PÅ OMRÅDET TIL AT GÅ VIDERE I DENNE RETNING OG KONCENTRERE SIG OM TO SYGDOMME: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) og PARKINSON'S. _x000D_ attr er Kommunen FORM AF FAMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERENDE MUTATIONER AF TRANSTHYRETIN PROTEIN (TTR) RESULTERER I DANNELSEN AF AMYLOIDFIBRE, SOM, AFHÆNGIGT AF MUTATIONEN, DEPONERES I FORSKELLIGE ORGANER SÅSOM HJERNEN, NERVER ELLER MYOCARDIUM, HVILKET RESULTERER I DE FORSKELLIGE FORMER FOR SYGDOMMEN. EN LEVER- ELLER HJERTETRANSPLANTATION ER NØDVENDIG FOR AT FORHINDRE DERES FREMSKRIDT. BRUGEN AF FARMAKOLOGISKE CHAPERONAS, DER STABILISERER TTR-STRUKTUREN, ER IMIDLERTID VED AT UDVIKLE SIG SOM EN IKKE-INVASIV TERAPEUTISK METODE TIL AT STOPPE SYGDOMSFORLØBET. I DENNE SAMMENHÆNG HAR VI OMPLACERET EN MOLECULA, DER OPRINDELIGT HAVDE TIL FORMÅL AT BEHANDLE PARKINSONS, SOM MÅSKE DET MEST EFFEKTIVE LÆGEMIDDEL TIL BEHANDLING AF ATTR, ALLEREDE I KLINISKE FORSØG. I dette projekt ser vi frem til din effektivitet for de former for ubehandlet sygdom, med særlig vægt på Cerebrals, som redesignet strukturen af lægemidlet for at udføre en anden håndtering af lægemidler endnu vigtigere._x000D_ PARKINSON'S DISEASE (EP) ER DEN SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekund, og det er alt sammen uudløseligt. PE ER FORBUNDET MED DØD AF DOPAMINERGE NEURONER I HJERNEN. DER ER DOKUMENTATION FOR, AT AGGREGERING AF PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ER EN VIGTIG BEGIVENHED I PATOGENESEN AF PE OG DERMED ER EN PRIVILEGERET TERAPEUTISK DIANA. SOM ET RESULTAT AF INTENST SAMARBEJDE HAR VI FOR NYLIG IDENTIFICERET 30 FORBINDELSER, DER KAN HÆMME A-SYN-AGGREGATION MED HØJ IN VITRO-EFFEKTIVITET. Her kommer vi til udtryk i KARACTERISATIONEN AF de terapeutiske Egne af disses konkurrencer til PARKINSONS POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP's TEMPREAN DETECTION er en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. EN REVOLUTIONERENDE DIAGNOSTISK TEST DEN KLINISKE PLEJE, FORSKNING OG BEHANDLING AF PARKINSONS BIOKEMISKE ANALYSE I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÆSKE (CSF) HAR VIST EN STIGNING I AGGREGATER AF A-SYN I BIOFLUIDES AF PATIENTER MED PE, HVILKET TYDER PÅ, AT DE KUNNE UDGØRE EN BIOMARKØR TIL DIAGNOSTICERING AF SYGDOMMEN. Her foreslår vi at bruge et multiplicity fokus til udvikling af en fornuftig og automabel diagnostisk fyldning, baseret på den tidlige og specifikke udvikling af asyn-tilstrømninger i biologiske fuluids._x000D_ TO PEOPLE DHIS ASSOCIATION MED DISEASES, MUCHOS organismus BRUG Americal STRUCTURE TIL funcional FINES. FAKTISK GØR DENS EKSTRAORDINÆRE STABILITET OG MODULARITET DET TIL ET ATTRAKTIVT DIANA INDEN FOR NANOTEKNOLOGI. SOM ET ENDELIGT MÅL, VI HAR TIL HENSIGT AT UDNYTTE VORES BEREGNINGSMÆSSIGE ANALYSE EVNE TIL AT GENERERE KORTE PEPTIDER MED EVNEN TIL AT SELV SAMLES I AMYLOID FIBRE OG DERMED BYGGE NYE NANOMATERIALER, DER INDEHOLDER KONTROLLEREDE PROPORTIONER AF FORSKELLIGE AKTIVE PROTEINER MED POTENTIELLE ANVENDELSER PÅ OMRÅDER SÅ FORSKELLIGE SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Danish)
17 August 2022
0 references
AMYLOIDIPROTEIINIEN AGGREGAATIOON LIITTYY YHÄ SUUREMPI MÄÄRÄ HEIKENTÄVIÄ TAI JOPA KUOLEMAAN JOHTAVIA HÄIRIÖITÄ. NÄIDEN SAIRAUKSIEN DIAGNOSOINTI JA HOITO ON KIIREELLINEN, JOTTA VOIDAAN EHKÄISTÄ POTILAIDEN KÄRSIMYSTÄ, MUTTA MYÖS VÄHENTÄÄ MUULLE VÄESTÖLLE AIHEUTUVAA TALOUDELLISTA JA EMOTIONAALISTA RASITETTA. TÄLLÄ HANKKEELLA PYRITÄÄN HYÖDYNTÄMÄÄN ALAN KOKEMUSTAMME JA ETENEMÄÄN TÄHÄN SUUNTAAN KESKITTYEN KAHTEEN SAIRAUTEEN: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on YHTEINEN AMMILIDOSIS. ATTRISSA TRANSTYRETIINIPROTEIININ (TTR) EPÄVAKAUTTAVAT MUTAATIOT JOHTAVAT AMYLOIDIKUITUJEN MUODOSTUMISEEN, JOTKA MUTAATIOSTA RIIPPUEN TALLETETAAN ERI ELIMIIN, KUTEN AIVOIHIN, HERMOIHIN TAI SYDÄNLIHAKSEEN, MIKÄ JOHTAA TAUDIN ERI MUOTOIHIN. MAKSAN TAI SYDÄMEN SIIRTO ON TARPEEN ESTÄÄ NIIDEN ETENEMISTÄ. TTR-RAKENNETTA STABILOIVAN FARMAKOLOGISEN CHAPERONASIN KÄYTTÖ ON KUITENKIN KEHITTYMÄSSÄ EI-INVASIIVISENA HOITOMENETELMÄNÄ TAUDIN KULUN PYSÄYTTÄMISEKSI. TÄSSÄ YHTEYDESSÄ OLEMME ASETTANEET UUDELLEEN MOLECULAN, JOKA OLI ALUN PERIN TARKOITETTU PARKINSONIN HOITOON, KUTEN EHKÄ TEHOKKAIN LÄÄKE HOIDETTAESSA, JO KLIINISISSÄ TUTKIMUKSISSA. Tässä hankkeessa odotamme innolla tehoa hoitamattoman sairauden muodoissa, erityisesti Cerebralsissa, kuten uudelleen suunniteltu lääkkeen rakenne, jotta voidaan suorittaa toinen huumeiden hoito vielä tärkeämpää._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegenerative toinen ja se on kaikki uskomattomia. PE LIITTYY DOPAMINERGISTEN NEURONIEN KUOLEMAAN AIVOISSA. ON NÄYTTÖÄ SIITÄ, ETTÄ A-SINUCLEIN-PROTEIININ (A-SYN) YHDISTÄMINEN ON PE:N PATOGENEESIN KESKEINEN TAPAHTUMA, JOTEN SE ON ETUOIKEUTETTU TERAPEUTTINEN DIANA. INTENSIIVISEN YHTEISTYÖN TULOKSENA OLEMME ÄSKETTÄIN TUNNISTANEET 30 YHDISTETTÄ, JOTKA VOIVAT ESTÄÄ A-SYN-AGGREGAATION KORKEALLA IN VITRO -TEHOLLA. Täällä me toimimme näiden PARKINSONin POTENTIAL TREATMENTin terapeuttisten ompelujen terapeuttisen huollon yhteydessä._x000D_ EP: n TEMPREAN DETECTION on LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. MULLISTAVA DIAGNOSTINEN TESTI PARKINSONIN TAUDIN KLIINISELLÄ HOIDOLLA, TUTKIMUKSELLA JA HOIDOLLA. BIOKEMIALLINEN ANALYYSI VERESSÄ TAI AIVO-SELKÄYDINNESTEESSÄ (CSF) ON OSOITTANUT A-SYN: N A-SYN-AGGREGAATTIEN LISÄÄNTYMISTÄ KEUHKOSYÖPÄPOTILAIDEN BIOFLUIDES-TUTKIMUKSISSA, MIKÄ VIITTAA SIIHEN, ETTÄ NE VOISIVAT OLLA BIOMARKKERI TAUDIN DIAGNOSOINNISSA. Tässä ehdotamme, että käytetään moninaisuuden painopistettä järkevän ja automatisoitavan diagnostisen täytteen kehittämiseen, joka perustuu biologisten fuluidien a-syn-virtausten varhaiseen ja erityiseen kehitykseen._x000D_ PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ITSE ASIASSA SEN POIKKEUKSELLINEN VAKAUS JA MODULAARISUUS TEKEVÄT SIITÄ HOUKUTTELEVAN DIANAN NANOTEKNOLOGIAN ALALLA. LOPULLISENA TAVOITTEENA AIOMME HYÖDYNTÄÄ LASKENNALLISTA ANALYYSIKYKYÄMME TUOTTAA LYHYITÄ PEPTIDEJÄ, JOILLA ON KYKY KOOTA ITSE AMYLOIDIKUITUJA JA SITEN RAKENTAA UUSIA NANOMATERIAALEJA, JOTKA SISÄLTÄVÄT KONTROLLOITUJA OSUUKSIA ERI AKTIIVIPROTEIINEISTA JA JOILLA ON MAHDOLLISIA SOVELLUKSIA NIINKIN ERILAISILLA ALOILLA KUIN KEMIA, ELEKTRONIIKKA TAI LÄÄKETIEDE. (Finnish)
17 August 2022
0 references
L-AGGREGAZZJONI TAL-PROTEINA AMYLOID HIJA ASSOĊJATA MA’ NUMRU DEJJEM JIKBER TA’ DISTURBI DEBILITANTI JEW SAĦANSITRA FATALI. HEMM BŻONN URĠENTI TA’ DIJANJOŻI U TRATTAMENT TA’ DAN IL-MARD, MHUX BISS BIEX TIĠI EVITATA T-TBATIJA TAL-PAZJENTI, IŻDA WKOLL BIEX JITNAQQAS IL-PIŻ EKONOMIKU U EMOZZJONALI LI JAQA’ FUQ IL-BQIJA TAL-POPOLAZZJONI. DAN IL-PROĠETT GĦANDU L-GĦAN LI JIEĦU VANTAĠĠ MILL-ESPERJENZA TAGĦNA FIL-QASAM BIEX NIMXU ‘L QUDDIEM F’DIN ID-DIREZZJONI, BILLI JIKKONĊENTRA FUQ ŻEWĠ MARDIET: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) U PARKINSON’S. _x000D_ attr huwa l-FORMAZZJONI TAL-AMMILIŻI TAL-FAMILJA. F’ATTR, IL-MUTAZZJONIJIET DESTABBILIZZANTI TAL-PROTEINA TRANSTHYRETIN (TTR) JIRRIŻULTAW FIL-FORMAZZJONI TA’ FIBRI AMYLOID, LI, SKONT IL-MUTAZZJONI, JIĠU DDEPOŻITATI F’ORGANI DIFFERENTI BĦALL-MOĦĦ, IN-NERVITURI JEW IL-MIJOKARDJU, LI JIRRIŻULTAW FIL-FOROM VARJI TAL-MARDA. TRAPJANT TAL-FWIED JEW TAL-QALB HUWA MEĦTIEĠ BIEX JIĠI EVITAT IL-PROGRESS TAGĦHOM. MADANKOLLU, L-UŻU TA’ CHAPERONAS FARMAKOLOĠIKU LI JISTABBILIZZA L-ISTRUTTURA TA’ TTR QED JITFAĊĊA BĦALA METODU TERAPEWTIKU MHUX INVAŻIV BIEX IWAQQAF IL-KORS TAL-MARDA. F’DAN IL-KUNTEST, AĦNA POĠĠEJNA MILL-ĠDID MOLECULA ORIĠINARJAMENT MAĦSUBA BIEX JITTRATTAW PARKINSON, BĦALA, FORSI, L-AKTAR MEDIĊINA EFFETTIVA GĦALL-KURA ATTR, DIĠÀ FIL-PROVI KLINIĊI. F’dan il-proġett aħna ħerqana li l-effettività tiegħek għall-forom ta ‘mard mhux ittrattat, b’enfasi speċjali fuq Cerebrals, kif imfassla mill-ġdid l-istruttura tal-mediċina sabiex iwettqu t-tieni ġestjoni tad-drogi aktar importanti._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS IL-TRASTRATORN tieni newrodeġenerattiv SECOND u huwa kollu inkredubbli. PE HUWA ASSOĊJAT MAL-MEWT TA’ NEWRONI DOPAMINERĠIĊI FIL-MOĦĦ. HEMM EVIDENZA LI L-AGGREGAZZJONI TA’ PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) HIJA AVVENIMENT EWLIENI FIL-PATOĠENESI TA’ PE, U B’HEKK HIJA DIANA TERAPEWTIKA PRIVILEĠĠATA. BĦALA RIŻULTAT TA ‘KOLLABORAZZJONI INTENSA, IDENTIFIKAJNA REĊENTEMENT 30 KOMPOSTI LI KAPAĊI JINIBIXXU L-AGGREGAZZJONI A-SYN B’EFFIKAĊJA GĦOLJA IN VITRO. Hawnhekk, aħna nipprovokaw FIL-KARRACTERIZZAZZJONI TAL-OWTENTIVI terapewtiċi ta’ dawn il-komponenti għal TRATTAMENT POTENTIKU PARKINSON’S._x000D_ Id-DETKEZZJONI TEMPRENA TAL-PE JIS A L-OBJETTIVA TA’ LARGAMENT. TEST DIJANJOSTIKU RIVOLUZZJONARJU, IL-KURA KLINIKA, IR-RIĊERKA U T-TRATTAMENT TAL-ANALIŻI BIJOKIMIKA TAL-PARKINSON’S. FID-DEMM JEW FIL-FLUWIDU ĊEREBROSPINALI (CSF) WERA ŻIEDA FL-AGGREGATI TA’ A-SYN FIL-BIOFLUIDES TA’ PAZJENTI B’PE, LI JISSUĠĠERIXXI LI DAWN JISTGĦU JIKKOSTITWIXXU BIJOMARKATUR GĦAD-DIJANJOSI TAL-MARDA. Hawnhekk nipproponu li nużaw fokus ta’ multipliċità għall-iżvilupp ta’ mili dijanjostiku sensibbli u awtomabbli, ibbażat fuq l-iżvilupp bikri u speċifiku ta’ influssi a-sina f’fuluwidi bijoloġiċi._x000D_ GĦAL-PEOPELLA DIN IL-ASSOĊJAZZJONI MA’ DISEASES, MUCHOS organismus USE Americanl STRUCTURE GĦAL FINES funcional. FIL-FATT, L-ISTABBILTÀ STRAORDINARJA U L-MODULARITÀ TAGĦHA JAGĦMLUHA DIANA ATTRAENTI FIN-NANOTEKNOLOĠIJA. BĦALA GĦAN FINALI, GĦANDNA L-INTENZJONI LI NISFRUTTAW IL-KAPAĊITÀ TAGĦNA TA ‘ANALIŻI KOMPUTAZZJONALI BIEX NIĠĠENERAW PEPTIDI QOSRA BIL-KAPAĊITÀ LI NIĠBRU LILHOM INFUSHOM F’FIBRI AMILOJDE U B’HEKK NIBNU NANOMATERJALI ĠODDA LI FIHOM PROPORZJONIJIET IKKONTROLLATI TA’ PROTEINI ATTIVI DIFFERENTI B’APPLIKAZZJONIJIET POTENZJALI F’OQSMA DIVERSI BĦALL-KIMIKA, L-ELETTRONIKA JEW IL-MEDIĊINA. (Maltese)
17 August 2022
0 references
AMILOĪDU OLBALTUMVIELU AGREGĀCIJA IR SAISTĪTA AR ARVIEN LIELĀKU NOVĀJINOŠU VAI PAT LETĀLU TRAUCĒJUMU SKAITU. IR STEIDZAMI NEPIECIEŠAMA ŠO SLIMĪBU DIAGNOSTIKA UN ĀRSTĒŠANA, NE TIKAI LAI NOVĒRSTU PACIENTU CIEŠANAS, BET ARĪ LAI SAMAZINĀTU EKONOMISKO UN EMOCIONĀLO SLOGU, KAS GULSTAS UZ PĀRĒJIEM IEDZĪVOTĀJIEM. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZMANTOT MŪSU PIEREDZI ŠAJĀ JOMĀ, LAI VIRZĪTOS UZ PRIEKŠU ŠAJĀ VIRZIENĀ, KONCENTRĒJOTIES UZ DIVĀM SLIMĪBĀM: Transtiretīna AMYLOIDOSIS (ATTR) UN PARKINSON’S. _x000D_ attr ir ģimenes formulārs AMMILIDOSIS. IN ATTR, DESTABILIZĒJOŠAS MUTĀCIJAS TRANSTIRETĪNA PROTEĪNA (TTR) REZULTĀTĀ VEIDOJAS AMILOĪDU ŠĶIEDRAS, KAS, ATKARĪBĀ NO MUTĀCIJAS, TIEK NOGULSNĒTAS DAŽĀDOS ORGĀNOS, PIEMĒRAM, SMADZENĒS, NERVOS VAI MIOKARDĀ, KĀ REZULTĀTĀ RODAS DAŽĀDAS SLIMĪBAS FORMAS. AKNU VAI SIRDS TRANSPLANTĀCIJA IR NEPIECIEŠAMA, LAI NOVĒRSTU TO PROGRESĒŠANU. TOMĒR FARMAKOLOĢISKĀS CHAPERONAS, KAS STABILIZĒ TTR STRUKTŪRU, LIETOŠANA PARĀDĀS KĀ NEINVAZĪVA TERAPEITISKA METODE, LAI APTURĒTU SLIMĪBAS GAITU. ŠAJĀ KONTEKSTĀ MĒS ESAM MAINĪJUŠI MOLECULA, KAS SĀKOTNĒJI BIJA PAREDZĒTA PARKINSONA ĀRSTĒŠANAI, KĀ, IESPĒJAMS, VISEFEKTĪVĀKAJAI NARKOTIKAI, LAI ĀRSTĒTU ATTR, JAU KLĪNISKAJOS PĒTĪJUMOS. Šajā projektā mēs ceram uz jūsu efektivitāti neārstētu slimību formām, īpašu uzsvaru liekot uz Cerebrals, kas pārveidoja zāļu struktūru, lai veiktu otru narkotiku pārvaldību vēl svarīgāk._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ir Otrais TRANSTORN neirodeģeneratīvais otrais, un tas viss ir neticams. PE IR SAISTĪTS AR DOPAMĪNERĢISKO NEIRONU NĀVI SMADZENĒS. IR PIERĀDĪJUMI, KA OLBALTUMVIELU A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGĀCIJA IR GALVENAIS NOTIKUMS PE PATOĢENĒZĒ, TĀDĒJĀDI TĀ IR PRIVILIĢĒTA TERAPEITISKĀ DIANA. INTENSĪVAS SADARBĪBAS REZULTĀTĀ MĒS NESEN ESAM IDENTIFICĒJUŠI 30 SAVIENOJUMUS, KAS SPĒJ INHIBĒT A-SYN AGREGĀCIJU AR AUGSTU IN VITRO EFEKTIVITĀTI. Šeit mēs PROFUNDATE TO Terapeitisko OWNERS PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ EP TEMPREAN DETECTION OF THE PARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONĀRS DIAGNOSTISKS TESTS PARKINSONA S. BIOĶĪMISKĀS ANALĪZES KLĪNISKAJAI APRŪPEI, IZPĒTEI UN ĀRSTĒŠANAI ASINĪS VAI CEREBROSPINĀLAJĀ ŠĶIDRUMĀ (CSF) PARĀDĪJA A-SYN AGREGĀTU PALIELINĀŠANOS PACIENTĒM AR PE BIOFLUIDES, KAS LIECINA, KA TIE VARĒTU BŪT BIOMARĶIERIS SLIMĪBAS DIAGNOSTICĒŠANAI. Šeit mēs ierosinām izmantot daudzpusīgu fokusu pārdomātas un automatizētas diagnostikas pildījuma izstrādei, pamatojoties uz a-sina ieplūdes agrīnu un specifisku attīstību bioloģiskajos fuluīdos._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION AR DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE For funcional FINES. PATIESĪBĀ TĀS ĀRKĀRTĒJĀ STABILITĀTE UN MODULARITĀTE PADARA TO PAR PIEVILCĪGU DIĀNU NANOTEHNOLOĢIJĀS. KĀ GALĪGO MĒRĶI MĒS PLĀNOJAM IZMANTOT MŪSU SKAITĻOŠANAS ANALĪZES SPĒJU, LAI RADĪTU ĪSUS PEPTĪDUS AR SPĒJU SEVI APVIENOT AMILOĪDU ŠĶIEDRĀS UN TĀDĒJĀDI VEIDOT JAUNUS NANOMATERIĀLUS, KAS SATUR KONTROLĒTU DAŽĀDU AKTĪVO OLBALTUMVIELU PROPORCIJU AR POTENCIĀLU PIELIETOJUMU TIK DAŽĀDĀS JOMĀS KĀ ĶĪMIJA, ELEKTRONIKA VAI MEDICĪNA. (Latvian)
17 August 2022
0 references
AMYLOIDOVÁ AGREGÁCIA PROTEÍNOV JE SPOJENÁ S RASTÚCIM POČTOM OSLABUJÚCICH ALEBO DOKONCA SMRTEĽNÝCH PORÚCH. JE NALIEHAVO POTREBNÉ DIAGNOSTIKOVAŤ A LIEČIŤ TIETO CHOROBY, A TO NIELEN PRETO, ABY SA ZABRÁNILO UTRPENIU PACIENTOV, ALE AJ ABY SA ZNÍŽILA HOSPODÁRSKA A EMOCIONÁLNA ZÁŤAŽ, KTORÁ SPADÁ NA ZVYŠOK OBYVATEĽSTVA. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE VYUŽIŤ NAŠE SKÚSENOSTI V TEJTO OBLASTI A POHNÚŤ SA TÝMTO SMEROM A SÚSTREDIŤ SA NA DVE CHOROBY: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je SPOLOČNOSŤ FAMILY AMMILIDOSIS. V ATTR DESTABILIZAČNÉ MUTÁCIE TRANSTYRETÍNOVÉHO PROTEÍNU (TTR) VEDÚ K TVORBE AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN, KTORÉ SÚ V ZÁVISLOSTI OD MUTÁCIE ULOŽENÉ V RÔZNYCH ORGÁNOCH, AKO JE MOZOG, NERVY ALEBO MYOKARD, ČO MÁ ZA NÁSLEDOK RÔZNE FORMY OCHORENIA. TRANSPLANTÁCIA PEČENE ALEBO SRDCA JE POTREBNÁ, ABY SA ZABRÁNILO ICH POKROKU. POUŽITIE FARMAKOLOGICKÉHO LIEKU CHAPERONAS, KTORÝ STABILIZUJE ŠTRUKTÚRU TTR, SA VŠAK OBJAVUJE AKO NEINVAZÍVNA TERAPEUTICKÁ METÓDA NA ZASTAVENIE PRIEBEHU OCHORENIA. V TEJTO SÚVISLOSTI SME PREMIESTNILI MOLECULA, KTORÁ BOLA PÔVODNE URČENÁ NA LIEČBU PARKINSONA, AKO MOŽNO NAJÚČINNEJŠÍ LIEK NA LIEČBU ATTR, UŽ V KLINICKÝCH ŠTÚDIÁCH. V tomto projekte sa tešíme na vašu účinnosť pri formách neliečených ochorení, so zvláštnym dôrazom na Cerebrals, ako bola prepracovaná štruktúra lieku s cieľom vykonať druhú liečbu liekov ešte dôležitejšie._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegeneratívna druhá a všetko je nedôveryhodné. PE JE SPOJENÁ SO SMRŤOU DOPAMÍNERGNÝCH NEURÓNOV V MOZGU. EXISTUJÚ DÔKAZY, ŽE AGREGÁCIA PROTEÍNU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KĽÚČOVOU UDALOSŤOU V PATOGENÉZE PE, ČO JE PRIVILEGOVANÁ TERAPEUTICKÁ DIANA. V DÔSLEDKU INTENZÍVNEJ SPOLUPRÁCE SME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 ZLÚČENÍN SCHOPNÝCH INHIBOVAŤ A-SYN AGREGÁCIU S VYSOKOU IN VITRO ÚČINNOSŤOU. Tu sa zaoberáme v CHARACTERIZÁCIU terapeutických VÝROBKOV TÝCHTO SPOLOČNOSTI PRE PARKINSONOVÚ POŽIADAVKU._x000D_ TEMPREANOVÁ DETEKCIA EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUČNÝ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKEJ STAROSTLIVOSTI, VÝSKUMU A LIEČBY PARKINSONOVEJ BIOCHEMICKEJ ANALÝZY V KRVI ALEBO MOZGOVOMIECHOVOM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRAST AGREGÁTOV A-SYN V BIOFLUIDES PACIENTOV S PE, ČO NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLI PREDSTAVOVAŤ BIOMARKER PRE DIAGNOSTIKU OCHORENIA. Tu navrhujeme použiť mnohonásobné zameranie na vývoj rozumnej a automable diagnostickej náplne, založené na skorom a špecifickom vývoji a-syn prílivov biologických fuluidov._x000D_ DO PEOPLE TOTO ASSOCIATION S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. JEHO MIMORIADNA STABILITA A MODULARITA Z NEHO ROBIA ATRAKTÍVNU DIANU V NANOTECHNOLÓGIÁCH. AKO KONEČNÝ CIEĽ MÁME V ÚMYSLE VYUŽIŤ NAŠU SCHOPNOSŤ VÝPOČTOVEJ ANALÝZY NA VYTVÁRANIE KRÁTKYCH PEPTIDOV SO SCHOPNOSŤOU SAMOZHROMAŽDIŤ SA DO AMYLOIDOVÝCH VLÁKIEN A TAK VYBUDOVAŤ NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTORÉ OBSAHUJÚ KONTROLOVANÉ PODIELY RÔZNYCH AKTÍVNYCH PROTEÍNOV S POTENCIÁLNYMI APLIKÁCIAMI V TAKÝCH RÔZNORODÝCH OBLASTIACH, AKO JE CHÉMIA, ELEKTRONIKA ALEBO MEDICÍNA. (Slovak)
17 August 2022
0 references
BAINEANN COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE AMYLOID LE MÉADÚ AR LÍON NA NEAMHOIRD DÍBLITHE NÓ FIÚ MARFACHA. TÁ GÉARGHÁ LE DIAGNÓIS AGUS CÓIREÁIL NA NGALAR SEO, NÍ HAMHÁIN CHUN COSC A CHUR AR FHULAINGT NA N-OTHAR, ACH FREISIN CHUN AN T-UALACH EACNAMAÍOCH AGUS MOTHÚCHÁNACH A THAGANN AR AN GCUID EILE DEN DAONRA A LAGHDÚ. TÁ SÉ MAR AIDHM AG AN TIONSCADAL SEO LEAS A BHAINT AS ÁR DTAITHÍ SA CHEANTAR CHUN BOGADH AR AGHAIDH SA TREO SEO, AG DÍRIÚ AR DHÁ GHALAR: Is é AMYLOIDOSIS transthyretin (ATTR) agus PARKINSON’S. _x000D_ attr FORMUN OF FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DÍCHOBHSAITHEACH AN PRÓITÉINE TRANSTHYRETIN (TTR) MAR THORADH AR FHOIRMIÚ SNÁITHÍNÍ AMYLOID, A, AG BRATH AR AN SÓCHÁN, A THAISCEADH IN ORGÁIN ÉAGSÚLA COSÚIL LEIS AN INCHINN, NERVES NÓ MIÓCAIRDIAM, A EASCRAÍONN I BHFOIRMEACHA ÉAGSÚLA AN GHALAIR. TÁ GÁ LE TRASPHLANDÚ AE NÓ CROÍ CHUN A NDUL CHUN CINN A CHOSC. MAR SIN FÉIN, TÁ ÚSÁID CHAPERONAS CÓGASEOLAÍOCHTA A CHOBHSÚ STRUCHTÚR TTR AG TEACHT CHUN CINN MAR MHODH TEIRIPEACH NEAMHIONRACH CHUN STOP A CHUR LE CÚRSA AN GHALAIR. SA CHOMHTHÉACS SEO, TÁIMID TAR ÉIS MOLECULA A ATHSHUÍOMH AR DTÚS A BHÍ I GCEIST LE PARKINSON A CHÓIREÁIL, MAR AN DRUGA IS ÉIFEACHTAÍ CHUN ATTR A CHÓIREÁIL, I DTRIALACHA CLINICIÚLA CHEANA FÉIN. Sa tionscadal seo táimid ag tnúth le d’éifeachtacht do na foirmeacha galair neamhchóireáilte, le béim ar leith ar cheirbreach, mar athdhearadh struchtúr an druga chun an dara bainistíocht drugaí a dhéanamh níos tábhachtaí fós._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) IS an dara neurodegenerative TRANSTORN agus tá sé go léir incredulable. BAINEANN PE LE BÁS NÉARÓIN DOPAMINERGIC SAN INCHINN. TÁ FIANAISE ANN GUR PRÍOMHIMEACHT É COMHIOMLÁNÚ PRÓITÉINE A-SINUCLEIN (A-SYN) I BPATAIGINEAS PE, AGUS DÁ BHRÍ SIN GUR DIANA TEIRIPEACH PHRIBHLÉIDEACH É. MAR THORADH AR CHOMHOIBRIÚ DIAN, TÁ 30 COMHDHÚILE AITHEANTA AGAINN LE DÉANAÍ ATÁ IN ANN COSC A CHUR AR CHOMHIOMLÁNÚ-SYN LE HÉIFEACHTÚLACHT IN VITRO ARD. Anseo, táimid ag cosaint i gcaibidlí na gCúram Teiripeach de chuid na Parlaiminte seo._x000D & apos; DÉANAMH DON EAGARTHÓIREACHT A BHAINEANN LEIS AN RIALACHÁN SEO A GHLACADH. LÉIRIGH TÁSTÁIL DHIAGNÓISEACH RÉABHLÓIDEACH CÚRAM CLINICIÚIL, TAIGHDE AGUS CÓIREÁIL PARKINSON’S. ANAILÍS BHITHCHEIMICEACH I SREABHACH FOLA NÓ CEREBROSPINAL (CSF) MÉADÚ AR CHOMHIOMLÁIN A-SYN IN BIOFLUIDES OTHAR A BHFUIL CORPOIDEACHAS ACU, RUD A THUGANN LE FIOS GO BHFÉADFADH SIAD A BHEITH INA MBITHMHARCÓIR CHUN AN GALAR A DHIAGNÓISIÚ. Anseo molaimid úsáid a bhaint as fócas multiplicity d’fhorbairt líonadh diagnóiseach ciallmhar agus automable, bunaithe ar fhorbairt luath agus ar leith insreabhadh a-syn i fuluids biologic._x000D_ LE DAOINE LE DÉANAMH LE DISEASÍ, organismus USE Americal STRUCTURE DO FINESS funcional. GO DEIMHIN, MAR GHEALL AR A CHOBHSAÍOCHT AGUS A MODÚLACHT URGHNÁCH, IS DIANA TARRAINGTEACH É I NANAITHEICNEOLAÍOCHT. MAR CHUSPÓIR DEIRIDH, TÁ SÉ AR INTINN AGAINN LEAS A BHAINT AS ÁR GCUMAS ANAILÍSE RÍOMHAIREACHTÚIL CHUN PEPTIDES GEARR A GHINIÚINT LEIS AN GCUMAS CHUN FÉIN-CHÓIMEÁIL I SNÁITHÍNÍ AMYLOID AGUS DÁ BHRÍ SIN NANA-ÁBHAIR NUA A THÓGÁIL INA BHFUIL CIONMHAIREACHTAÍ DE PHRÓITÉINÍ GNÍOMHACHA ÉAGSÚLA LE HIARRATAIS FHÉIDEARTHA I RÉIMSÍ CHOMH HÉAGSÚIL LE CEIMIC, LEICTREONAIC NÓ LEIGHEAS. (Irish)
17 August 2022
0 references
AGREGACE AMYLOIDNÍCH PROTEINŮ JE SPOJENA S ROSTOUCÍM POČTEM OSLABUJÍCÍCH NEBO DOKONCE SMRTELNÝCH PORUCH. EXISTUJE NALÉHAVÁ POTŘEBA DIAGNOSTIKY A LÉČBY TĚCHTO ONEMOCNĚNÍ, A TO NEJEN PROTO, ABY SE ZABRÁNILO UTRPENÍ PACIENTŮ, ALE TAKÉ KE SNÍŽENÍ EKONOMICKÉ A EMOCIONÁLNÍ ZÁTĚŽE, KTERÁ PŘIPADÁ NA ZBYTEK POPULACE. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE VYUŽÍT NAŠICH ZKUŠENOSTÍ V TÉTO OBLASTI A POKROČIT V TOMTO SMĚRU A ZAMĚŘIT SE NA DVĚ NEMOCI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) A PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMON FORMAL AMMILIDOSIS. V ATTRU, DESTABILIZUJÍCÍ MUTACE TRANSTHYRETIN PROTEINU (TTR) VEDOU K TVORBĚ AMYLOIDNÍCH VLÁKEN, KTERÉ JSOU V ZÁVISLOSTI NA MUTACI ULOŽENY V RŮZNÝCH ORGÁNECH, JAKO JE MOZEK, NERVY NEBO MYOKARD, COŽ VEDE K RŮZNÝM FORMÁM ONEMOCNĚNÍ. TRANSPLANTACE JATER NEBO SRDCE JE NUTNÁ, ABY SE ZABRÁNILO JEJICH POKROKU. POUŽITÍ FARMAKOLOGICKÝCH CHAPERONAS, KTERÉ STABILIZUJÍ STRUKTURU TTR, SE VŠAK OBJEVUJE JAKO NEINVAZIVNÍ TERAPEUTICKÁ METODA K ZASTAVENÍ PRŮBĚHU ONEMOCNĚNÍ. V TÉTO SOUVISLOSTI JSME PŘEMÍSTILI MOLECULA PŮVODNĚ URČENOU K LÉČBĚ PARKINSON, JAKO MOŽNÁ NEJÚČINNĚJŠÍ LÉK K LÉČBĚ ATTR, JIŽ V KLINICKÝCH STUDIÍCH. V tomto projektu se těšíme na vaši efektivitu pro formy neléčených onemocnění, se zvláštním důrazem na Cerebry, jak je přepracována struktura léčiva tak, aby bylo možné provést druhou léčbu léků ještě důležitější._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN neurodegenerativní sekunda a to vše je neuvěřitelné. PE JE SPOJENA SE SMRTÍ DOPAMINERGNÍCH NEURONŮ V MOZKU. EXISTUJÍ DŮKAZY, ŽE AGREGACE PROTEINU A-SINUCLEIN (A-SYN) JE KLÍČOVOU UDÁLOSTÍ V PATOGENEZI PE, A JE TEDY PRIVILEGOVANOU TERAPEUTICKOU DIANOU. V DŮSLEDKU INTENZIVNÍ SPOLUPRÁCE JSME NEDÁVNO IDENTIFIKOVALI 30 SLOUČENIN SCHOPNÝCH INHIBOVAT AGREGACI A-SYN S VYSOKOU ÚČINNOSTÍ IN VITRO. Zde PROFUNDATE V CHARACTERISATION terapeutických OWNERS TYTO SPOLEČNOSTI PRO PARKINSON’S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION of the EP is A LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTIVE. REVOLUČNÍ DIAGNOSTICKÝ TEST KLINICKÉ PÉČE, VÝZKUMU A LÉČBY BIOCHEMICKÉ ANALÝZY PARKINSON’S V KRVI NEBO MOZKOMÍŠNÍM MOKU (CSF) UKÁZAL NÁRŮST AGREGÁTŮ A-SYN V BIOFLUIDES U PACIENTŮ S PE, COŽ NAZNAČUJE, ŽE BY MOHLY PŘEDSTAVOVAT BIOMARKER PRO DIAGNOSTIKU ONEMOCNĚNÍ. Zde navrhujeme použít multiplicitní zaměření pro vývoj rozumně a automable diagnostické náplně, založené na raném a specifickém vývoji a-syn influxes v biologických fuluids._x000D_ K PŘÍSLUŠNOSTI TÉTO SLUŽBY S DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. VE SKUTEČNOSTI JE DÍKY SVÉ MIMOŘÁDNÉ STABILITĚ A MODULARITĚ ATRAKTIVNÍ DIANA V NANOTECHNOLOGIÍCH. JAKO KONEČNÝ CÍL MÁME V ÚMYSLU VYUŽÍT NAŠI SCHOPNOST VÝPOČETNÍ ANALÝZY K VYTVÁŘENÍ KRÁTKÝCH PEPTIDŮ SE SCHOPNOSTÍ SAMOSESTAVENÍ NA AMYLOIDNÍ VLÁKNA A TÍM VYTVOŘIT NOVÉ NANOMATERIÁLY, KTERÉ OBSAHUJÍ KONTROLOVANÉ PODÍLY RŮZNÝCH AKTIVNÍCH PROTEINŮ S POTENCIÁLNÍMI APLIKACEMI V TAK ROZMANITÝCH OBLASTECH, JAKO JE CHEMIE, ELEKTRONIKA NEBO MEDICÍNA. (Czech)
17 August 2022
0 references
A AGREGAÇÃO DAS PROTEÍNAS AMILOIDAS ESTÁ ASSOCIADA A UM NÚMERO AUMENTANTE DE DEBILITARES OU MESMO DE DEFICIÊNCIAS FATAIS. Há uma necessidade urgente de diagnóstico e tratamento destas doenças, não apenas para evitar o sofrimento dos pacientes, mas também para reduzir os danos económicos e emocionais que recaem sobre o resto da população. O presente projecto destina-se a tirar partido da nossa experiência na área para avançar na presente directiva, centrando-se em duas doenças: A AMILOIDOSE DE TRANSTILETINA (ATTR) E A AMILIDOSE DE PARKINSON. _x000D_ attr É A FORMA COMUM DE AMMILIDOSE FAMILIAR. ATR, DESTABILIZAÇÃO DAS MUTAÇÕES DA PROTEÍNA DE TRANSTILETINA (TTR) RESULTANTES DA FORMAÇÃO DE FIBRAS AMILOIDAS, QUE, EM CONFORMIDADE COM A MUTAÇÃO, SÃO DEPOSITADAS EM ÓRGÃOS DIFERENTES, COMO O CÉREBRO, O NERVOS OU O MIOCARDÍO, RESULTANTES DAS VÁRIOS FORMAS DA DOENÇA. É necessário um transdutor de fígado ou coração para evitar o seu progresso. No entanto, a utilização de colunas farmacológicas que estabilizam a estrutura da TTR surge como um método terapêutico não invasivo para parar o curso da doença. Neste contexto, repositámos um molecula destinado a tratar Parkinson, como, talvez, o mais eficaz atrapalhar, já em provas clínicas. Neste projeto estamos ansiosos para a sua eficácia para as formas de doença não tratada, com especial ênfase em CEREBRALS, como redesenhado a estrutura do medicamento, a fim de realizar uma segunda gestão de drogas ainda mais importante._x000D_ Doença de PARKINSON (EP) É o segundo neurodegenerativo segundo TRANSTORN e é tudo incredulável. PE está associado à morte de neurões dopaminérgicos no cérebro. Há provas de que a agregação da proteína A-Sinucleína (A-Syn) é um evento-chave na patogénese de PE, sendo assim um Diana Terapêutico privilegiado. Como resultado de uma colaboração intensa, identificámos recentemente 30 compostos capazes de inibir a agrificação do sínodo A com alta eficácia in vitro. Aqui, PROFUNDAMOS NA CARACTERIZAÇÃO DOS PROPRIETÁRIOS TERAPÊUTICOS DOS PRESENTES COMPROMISSOS PARA O TRATAMENTO POTENCIAL DE PARKINSON._x000D_ A DETEÇÃO TEMPREÁTICA DO PE É UM OBJETIVO PERSEGUE DO AGREGAMENTO. A ANÁLISE BIOQUÍMICA DO SANGUE OU DO FLUIDO CEREBROSPINAL (CSF) AUMENTOU OS AGREGADOS DO A-SYN NOS BIOFLUIDOS DOS PAÍSES COM PE, CONFIRMANDO QUE PODEM CONSTITUIR UM BIOMARKER PARA A DIAGNOSE DA DOENÇA. Aqui propomo-nos utilizar um foco de multiplicidade para o desenvolvimento de um preenchimento diagnóstico sensato e automatizável, baseado no desenvolvimento precoce e específico de influxos a-sin em fuluides biológicos._x000D_ PARA PESSOAR ESTA ASSOCIAÇÃO COM DOENÇAS, MUCHOS ORGANISMUS UTILIZAM ESTRUTURA AMÉRICA PARA FINS FUNCIONAIS. Na realidade, a sua estabilidade e mobilidade extra-orientais tornam-na uma dinâmica atrativa na nanotecnologia. Como objectivo final, pretendemos explorar a nossa capacidade de análise computacional para gerar pequenos peptídeos com a capacidade de se auto-associar em fibras amilóides e, portanto, construir novos nanomateriais que contenham proporções controladas de diferentes proteínas activas com aplicações potenciais em áreas tão diferentes como a química, a electrónica ou a medicina. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
AMÜLOIDVALGU AGREGATSIOONI SEOSTATAKSE ÜHA ENAM INVALIIDISTAVATE VÕI ISEGI SURMAGA LÕPPEVATE HÄIRETEGA. KIIRESTI ON VAJA DIAGNOOSIDA JA RAVIDA NEID HAIGUSI, MITTE AINULT SELLEKS, ET VÄLTIDA PATSIENTIDE KANNATUSI, VAID KA SELLEKS, ET VÄHENDADA ÜLEJÄÄNUD ELANIKKONNALE LANGEVAT MAJANDUSLIKKU JA EMOTSIONAALSET KOORMUST. PROJEKTI EESMÄRK ON KASUTADA ÄRA MEIE KOGEMUSI KÕNEALUSES VALDKONNAS, ET SELLES SUUNAS EDASI LIIKUDA, KESKENDUDES KAHELE HAIGUSELE: Transtüretiin AMYLOIDOSIS (ATTR) JA PARKINSON’S. _x000D_ attr on FAMILY AMMILIDOSISe liit. IN ATTR, DESTABILISEERIVAD MUTATSIOONID TRANSTÜRETIINI VALGU (TTR) PÕHJUSTADA TEKET AMÜLOIDKIUD, MIS SÕLTUVALT MUTATSIOONI, LADESTUVAD ERINEVATES ORGANITES NAGU AJU, NÄRVID VÕI MÜOKARDI, MILLE TULEMUSEKS ON HAIGUSE ERI VORMID. MAKSA VÕI SÜDAME SIIRDAMINE ON VAJALIK NENDE PROGRESSEERUMISE VÄLTIMISEKS. TTR-I STRUKTUURI STABILISEERIVA FARMAKOLOOGILISE CHAPERONAS’E KASUTAMINE ON AGA MITTEINVASIIVNE RAVIMEETOD HAIGUSE KULGU PEATAMISEKS. SELLES KONTEKSTIS, OLEME ÜMBER PAIGUTATUD MOLECULA ALGSELT MÕELDUD RAVIKS PARKINSON, KUI VÕIB-OLLA KÕIGE TÕHUSAM RAVIM ATTR, JUBA KLIINILISTES UURINGUTES. Selles projektis ootame teie efektiivsust ravimata haiguse vormide puhul, pöörates erilist tähelepanu tserebraalidele, kui kujundasime ümber ravimi struktuuri, et teha ravimite teine haldamine veelgi olulisem._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) on SECOND TRANSTORN neurodegeneratiivne teine ja see on kõik uskumatu. PE-D SEOSTATAKSE DOPAMIINERGILISTE NEURONITE SURMAGA AJUS. ON TÕENDEID, ET VALGU A-SINUCLEIN (A-SYN) A-SYN AGREGATSIOON ON PE PATOGENEESIS OLULINE SÜNDMUS, MIS ON SEEGA PRIVILEGEERITUD TERAPEUTILINE DIANA. TÄNU INTENSIIVSELE KOOSTÖÖLE OLEME HILJUTI KINDLAKS TEINUD 30 ÜHENDIT, MIS ON VÕIMELISED INHIBEERIMA A-SYN AGREGATSIOONI KÕRGE IN VITRO EFEKTIIVSUSEGA. Siin, me TEADMISEKS KÄESOLEVA KASUTAMINE TERVISE OWNERTSIOONID PARKINSONI POTENTIAL TREATMENT._x000D_The TEMPREAN DETECTION of the European Parliament IS AARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUTSIOONILINE DIAGNOSTILINE TEST PARKINSONI TÕVE KLIINILISE HOOLDUSE, UURINGUTE JA RAVI KOHTA VERES VÕI TSEREBROSPINAALVEDELIKUS (CSF) ON NÄIDANUD A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI A-SYNI AGREGAATIDE ARVU SUURENEMIST PE-IGA PATSIENTIDE BIOFLUIDES-IS, MIS VIITAB SELLELE, ET NEED VÕIVAD OLLA HAIGUSE DIAGNOOSIMISE BIOMARKER. Siin teeme ettepaneku kasutada mitmekülgset fookust mõistliku ja automatiseeritava diagnostilise täidise väljatöötamiseks, mis põhineb bioloogilise fuluidide asünaalse sissevoolu varajasel ja spetsiifilisel arengul._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. SELLE ERAKORDNE STABIILSUS JA MODULAARSUS MUUDAVAD SELLE NANOTEHNOLOOGIAS ATRAKTIIVSEKS DIANAKS. LÕPPEESMÄRGINA KAVATSEME KASUTADA OMA ARVUTUSLIKKU ANALÜÜSIVÕIMET, ET LUUA LÜHIKESED PEPTIIDID, MIS SUUDAVAD ISE AMÜLOIDKIUDUDESSE KOKKU PANNA JA SEEGA EHITADA UUSI NANOMATERJALE, MIS SISALDAVAD KONTROLLITUD PROPORTSIOONE ERINEVATE AKTIIVSETE VALKUDE VÕIMALIKE RAKENDUSTEGA NII ERINEVATES VALDKONDADES NAGU KEEMIA, ELEKTROONIKA VÕI MEDITSIIN. (Estonian)
17 August 2022
0 references
AZ AMILOIDFEHÉRJE-AGGREGÁCIÓ EGYRE TÖBB DEBILITATÍV VAGY AKÁR HALÁLOS KIMENETELŰ RENDELLENESSÉGGEL JÁR EGYÜTT. SÜRGŐSEN SZÜKSÉG VAN E BETEGSÉGEK DIAGNOSZTIZÁLÁSÁRA ÉS KEZELÉSÉRE, NEMCSAK A BETEGEK SZENVEDÉSÉNEK MEGELŐZÉSE, HANEM A LAKOSSÁG TÖBBI RÉSZÉRE NEHEZEDŐ GAZDASÁGI ÉS ÉRZELMI TERHEK CSÖKKENTÉSE ÉRDEKÉBEN IS. A PROJEKT CÉLJA, HOGY KIHASZNÁLJA A TERÜLETEN SZERZETT TAPASZTALATAINKAT, HOGY EBBE AZ IRÁNYBA HALADJUNK, ÉS KÉT BETEGSÉGRE ÖSSZPONTOSÍTSUNK: A transztiretin-AMYLOIDOSIS (ATTR) és a PARKINSON. _x000D_ attr a CSALÁDI AMMILIDOSIS KÖZPONTJA. AZ ATTR-BAN A TRANSZTIRETIN FEHÉRJE (TTR) DESTABILIZÁLÓ MUTÁCIÓI AMYLOID SZÁLAK KIALAKULÁSÁHOZ VEZETNEK, AMELYEK A MUTÁCIÓTÓL FÜGGŐEN KÜLÖNBÖZŐ SZERVEKBEN, PÉLDÁUL AZ AGYBAN, AZ IDEGEKBEN VAGY A SZÍVIZOMBAN VANNAK LERAKVA, AMI A BETEGSÉG KÜLÖNBÖZŐ FORMÁIT EREDMÉNYEZI. MÁJ- VAGY SZÍVÁTÜLTETÉSRE VAN SZÜKSÉG A FEJLŐDÉSÜK MEGAKADÁLYOZÁSÁHOZ. A TTR STRUKTÚRÁT STABILIZÁLÓ FARMAKOLÓGIAI CHAPERONAS ALKALMAZÁSA AZONBAN NEM INVAZÍV TERÁPIÁS MÓDSZERKÉNT JELENIK MEG A BETEGSÉG LEFOLYÁSÁNAK MEGÁLLÍTÁSÁRA. EBBEN AZ ÖSSZEFÜGGÉSBEN ÁTÁLLÍTOTTUK A MOLECULA EREDETILEG A PARKINSON KEZELÉSÉRE, MINT TALÁN A LEGHATÉKONYABB GYÓGYSZER KEZELÉSÉRE ATTR, MÁR A KLINIKAI VIZSGÁLATOKBAN. Ebben a projektben várjuk a hatékonyságot a kezeletlen betegségek formáiban, különös hangsúlyt fektetve az agyi betegségekre, ahogy átalakították a gyógyszer szerkezetét annak érdekében, hogy még fontosabb legyen a gyógyszerek második kezelése._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) A SECOND TRANSTORN neurodegeneratív második, és mindez visszafordíthatatlan. A PE A DOPAMINERG NEURONOK AGYBAN TÖRTÉNŐ HALÁLÁVAL JÁR. BIZONYÍTÉK VAN ARRA, HOGY AZ A-SINUCLEIN (A-SYN) FEHÉRJE AGGREGÁCIÓJA KULCSFONTOSSÁGÚ ESEMÉNY A PE PATOGENEZISÉBEN, ÍGY KIVÁLTSÁGOS TERÁPIÁS DIANA. AZ INTENZÍV EGYÜTTMŰKÖDÉS EREDMÉNYEKÉNT A KÖZELMÚLTBAN 30 OLYAN VEGYÜLETET AZONOSÍTOTTUNK, AMELYEK MAGAS IN VITRO HATÉKONYSÁGGAL KÉPESEK GÁTOLNI AZ A-SYN AGGREGÁCIÓT. Itt a PARKINSON POTENTIAL TREATMENTÉNEK TERÜLETÉNEK TERÜLETÉNEK ELŐZETES TERÜLETÉNEK._x000D_ Az EP TEMPREAN DETECTION egy LARGAMENT PERSEGUE OBJECTÍV. A PARKINSON’S. BIOKÉMIAI VÉRBEN VAGY CEREBROSPINALIS FOLYADÉKBAN (CSF) VÉGZETT KLINIKAI ELLÁTÁSÁNAK, KUTATÁSÁNAK ÉS KEZELÉSÉNEK FORRADALMI DIAGNOSZTIKAI VIZSGÁLATA A PE-BEN SZENVEDŐ BETEGEK BIOFLUIDES-BEN LÉVŐ AGGREGÁTUMAINAK NÖVEKEDÉSÉT MUTATTA, AMI ARRA UTAL, HOGY EZEK BIOMARKERKÉNT SZOLGÁLHATNAK A BETEGSÉG DIAGNOSZTIZÁLÁSÁHOZ. Itt azt javasoljuk, hogy használja a multiplicitást a fejlesztés egy értelmes és automable diagnosztikai töltés alapján a korai és specifikus fejlődése a-syn beáramlások a biologikus fuluids._x000D_ A PEOPLE EZ TÁRSULÁSI DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. AMI AZT ILLETI, RENDKÍVÜLI STABILITÁSA ÉS MODULARITÁSA VONZÓVÁ TESZI A NANOTECHNOLÓGIÁBAN A DIANA-T. VÉGSŐ CÉLKÉNT ARRA TÖREKSZÜNK, HOGY KIHASZNÁLJUK SZÁMÍTÁSI ELEMZÉSI KÉPESSÉGÜNKET, HOGY RÖVID PEPTIDEKET ÁLLÍTSUNK ELŐ, AMELYEK KÉPESEK ÖNGYŰJTENI AMYLOID SZÁLAKKÁ, ÉS ÍGY OLYAN ÚJ NANOANYAGOKAT ÉPÍTSÜNK, AMELYEK ELLENŐRZÖTT ARÁNYBAN TARTALMAZNAK KÜLÖNBÖZŐ AKTÍV FEHÉRJÉKET, POTENCIÁLIS ALKALMAZÁSOKKAL OLYAN VÁLTOZATOS TERÜLETEKEN, MINT A KÉMIA, AZ ELEKTRONIKA VAGY AZ ORVOSTUDOMÁNY. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
АМИЛОИДНАТА ПРОТЕИНОВА АГРЕГАЦИЯ Е СВЪРЗАНА С НАРАСТВАЩ БРОЙ ИНВАЛИДИЗИРАЩИ ИЛИ ДОРИ ФАТАЛНИ НАРУШЕНИЯ. СЪЩЕСТВУВА СПЕШНА НЕОБХОДИМОСТ ОТ ДИАГНОСТИЦИРАНЕ И ЛЕЧЕНИЕ НА ТЕЗИ ЗАБОЛЯВАНИЯ, НЕ САМО ЗА ПРЕДОТВРАТЯВАНЕ НА СТРАДАНИЕТО НА ПАЦИЕНТИТЕ, НО И ЗА НАМАЛЯВАНЕ НА ИКОНОМИЧЕСКАТА И ЕМОЦИОНАЛНАТА ТЕЖЕСТ, КОЯТО ПАДА ВЪРХУ ОСТАНАЛАТА ЧАСТ ОТ НАСЕЛЕНИЕТО. ТОЗИ ПРОЕКТ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА СЕ ВЪЗПОЛЗВА ОТ ОПИТА НИ В ТАЗИ ОБЛАСТ, ЗА ДА СЕ ПРИДВИЖИ НАПРЕД В ТАЗИ ПОСОКА, КАТО СЕ СЪСРЕДОТОЧИ ВЪРХУ ДВЕ ЗАБОЛЯВАНИЯ: Транстиретин AMYLOIDOSIS (ATTR) И PARKINSON’S. _x000D_ attr Е ОБЩИЯ ФОРМА НА Съпружески AMMILIDOSIS. В ATTR, ДЕСТАБИЛИЗИРАЩИТЕ МУТАЦИИ НА ТРАНСТИРЕТИНОВИЯ ПРОТЕИН (TTR) ВОДЯТ ДО ОБРАЗУВАНЕТО НА АМИЛОДНИ ВЛАКНА, КОИТО, В ЗАВИСИМОСТ ОТ МУТАЦИЯТА, СЕ ОТЛАГАТ В РАЗЛИЧНИ ОРГАНИ КАТО МОЗЪКА, НЕРВИТЕ ИЛИ МИОКАРДА, КОЕТО ВОДИ ДО РАЗЛИЧНИТЕ ФОРМИ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. НЕОБХОДИМА Е ТРАНСПЛАНТАЦИЯ НА ЧЕРЕН ДРОБ ИЛИ СЪРЦЕ, ЗА ДА СЕ ПРЕДОТВРАТИ ПРОГРЕСЪТ ИМ. ВЪПРЕКИ ТОВА, УПОТРЕБАТА НА ФАРМАКОЛОГИЧЕН CHAPERONAS, КОЙТО СТАБИЛИЗИРА TTR СТРУКТУРАТА, СЕ ПОЯВЯВА КАТО НЕИНВАЗИВЕН ТЕРАПЕВТИЧЕН МЕТОД ЗА СПИРАНЕ НА ХОДА НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. В ТОЗИ КОНТЕКСТ, НИЕ СМЕ ПРЕПОЗИЦИОНИРАНИ MOLECULA ПЪРВОНАЧАЛНО ПРЕДНАЗНАЧЕНИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА PARKINSON, КАТО, МОЖЕ БИ, НАЙ-ЕФЕКТИВНОТО ЛЕКАРСТВО ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА ATTR, ВЕЧЕ В КЛИНИЧНИ ИЗПИТВАНИЯ. В този проект очакваме с нетърпение Вашата ефективност за формите на нелекувано заболяване, със специален акцент върху церебралите, както е преработена структурата на лекарството, за да извършите второ управление на лекарствата още по-важно._x000D_ DISEASE (EP) на PARKINSON е Второто ТРАНСТОРН невродегенеративно второ и всичко това е невярно. PE СЕ СВЪРЗВА СЪС СМЪРТТА НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОНИ В МОЗЪКА. ИМА ДОКАЗАТЕЛСТВА, ЧЕ АГРЕГАЦИЯТА НА ПРОТЕИН A-SINUCLEIN (A-SYN) Е КЛЮЧОВО СЪБИТИЕ В ПАТОГЕНЕЗАТА НА РЕ, КАТО ПО ТОЗИ НАЧИН Е ПРИВИЛЕГИРОВАН ТЕРАПЕВТИЧЕН DIANA. В РЕЗУЛТАТ НА ИНТЕНЗИВНО СЪТРУДНИЧЕСТВО НАСКОРО ИДЕНТИФИЦИРАХМЕ 30 СЪЕДИНЕНИЯ, СПОСОБНИ ДА ИНХИБИРАТ А-SYN АГРЕГАЦИЯТА С ВИСОКА IN VITRO ЕФИКАСНОСТ. Тук, ние ПРОФУМЕНТ В КАРАКТЕРИЗАЦИЯТА НА ТЕРАпевтични ОБЕКТИ НА ТОЗИ СЪОБЩЕНИЕ ЗА ПАРКИНСОНИТЕ НА ПОТРЕБИТЕЛИТЕ._x000D_ТЕМПРЕЙНАТА ДЕЙНОСТ НА ЕП е ЛАРГАМЕНТ ЗА ПРЕДСЕДАТЕЛСТВО. РЕВОЛЮЦИОНЕН ДИАГНОСТИЧЕН ТЕСТ НА КЛИНИЧНИТЕ ГРИЖИ, ИЗСЛЕДВАНИЯТА И ЛЕЧЕНИЕТО НА БИОХИМИЧНИЯ АНАЛИЗ НА PARKINSON В КРЪВТА ИЛИ ЦЕРЕБРОСПИНАЛНАТА ТЕЧНОСТ (CSF) ПОКАЗВА УВЕЛИЧЕНИЕ НА АГРЕГАТИТЕ НА A-SYN В BIOFLUIDES НА ПАЦИЕНТИ С ПЕ, КОЕТО ПРЕДПОЛАГА, ЧЕ ТЕ МОГАТ ДА ПРЕДСТАВЛЯВАТ БИОМАРКЕР ЗА ДИАГНОСТИЦИРАНЕ НА ЗАБОЛЯВАНЕТО. Тук предлагаме да се използва множествен фокус за разработване на разумен и автоматизиран диагностичен пълнеж, базиран на ранното и специфично развитие на a-syn притоци в биологични фулуиди._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASES, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR funcional FINES. ВСЪЩНОСТ НЕГОВАТА ИЗКЛЮЧИТЕЛНА СТАБИЛНОСТ И МОДУЛНОСТ ГО ПРАВЯТ ПРИВЛЕКАТЕЛНА ДИАНА В НАНОТЕХНОЛОГИИТЕ. КАТО КРАЙНА ЦЕЛ, НИЕ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ИЗПОЛЗВАМЕ НАШАТА ИЗЧИСЛИТЕЛНА СПОСОБНОСТ ЗА АНАЛИЗ, ЗА ДА ГЕНЕРИРАМЕ КЪСИ ПЕПТИДИ СЪС СПОСОБНОСТТА ДА СЕ САМОСГЛОБЯВАМЕ В АМИЛОИДНИ ВЛАКНА И ПО ТОЗИ НАЧИН ДА ИЗГРАЖДАМЕ НОВИ НАНОМАТЕРИАЛИ, КОИТО СЪДЪРЖАТ КОНТРОЛИРАНИ ПРОПОРЦИИ НА РАЗЛИЧНИ АКТИВНИ ПРОТЕИНИ С ПОТЕНЦИАЛНИ ПРИЛОЖЕНИЯ В ОБЛАСТИ ТОЛКОВА РАЗНООБРАЗНИ КАТО ХИМИЯ, ЕЛЕКТРОНИКА ИЛИ МЕДИЦИНА. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
AMILOIDINIŲ BALTYMŲ AGREGACIJA YRA SUSIJUSI SU VIS DAUGIAU SEKINANČIŲ AR NET MIRTINŲ SUTRIKIMŲ. REIKIA SKUBIAI DIAGNOZUOTI IR GYDYTI ŠIAS LIGAS, SIEKIANT NE TIK UŽKIRSTI KELIĄ PACIENTŲ KANČIOMS, BET IR SUMAŽINTI EKONOMINĘ IR EMOCINĘ NAŠTĄ, KURI TENKA LIKUSIEMS GYVENTOJAMS. ŠIUO PROJEKTU SIEKIAMA PASINAUDOTI MŪSŲ PATIRTIMI ŠIOJE SRITYJE, SIEKIANT JUDĖTI Į PRIEKĮ ŠIA KRYPTIMI, SUTELKIANT DĖMESĮ Į DVI LIGAS: Transtiretinas AMYLOIDOSIS (ATTR) IR PARKINSON’S. _x000D_ Attr yra FAMILIDOSIS BENDRIJA. ATTR, DESTABILIZUOJANČIOS TRANSTIRETINO BALTYMO (TTR) MUTACIJOS SUKELIA AMILOIDŲ SKAIDULŲ SUSIDARYMĄ, KURIS, PRIKLAUSOMAI NUO MUTACIJOS, YRA DEPONUOJAMAS SKIRTINGUOSE ORGANUOSE, PVZ., SMEGENYSE, NERVUOSE AR MIOKARDE, TODĖL ATSIRANDA ĮVAIRIOS LIGOS FORMOS. NORINT IŠVENGTI JŲ PROGRESAVIMO, REIKIA PERSODINTI KEPENIS AR ŠIRDĮ. TAČIAU FARMAKOLOGINĖS CHAPERONAS, STABILIZUOJANČIOS TTR STRUKTŪRĄ, ATSIRANDA KAIP NEINVAZINIS TERAPINIS METODAS LIGOS EIGAI SUSTABDYTI. ŠIAME KONTEKSTE MES PAKEITĖME MOLECULA, IŠ PRADŽIŲ SKIRTĄ GYDYTI PARKINSONĄ, KAIP, GALBŪT, EFEKTYVIAUSIUS VAISTUS, SKIRTUS GYDYTI ATTRĄ, JAU KLINIKINIŲ TYRIMŲ METU. Šiame projekte mes laukiame jūsų veiksmingumo negydytų ligų formoms, ypatingą dėmesį skiriant Cerebralams, kaip pertvarkyta vaisto struktūra, kad būtų galima atlikti antrą narkotikų valdymą dar svarbiau._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) yra antras saugus TRANSTORN neurodegeneracinis antras ir visa tai nepakeliama. PE YRA SUSIJĘS SU DOPAMINERGINIŲ NEURONŲ MIRTIMI SMEGENYSE. YRA ĮRODYMŲ, KAD BALTYMO A-SINUCLEIN (A-SYN) AGREGACIJA YRA PAGRINDINIS PE PATOGENEZĖS ĮVYKIS, TODĖL JIS YRA PRIVILEGIJUOTAS GYDOMASIS DIANA. DĖL INTENSYVAUS BENDRADARBIAVIMO NESENIAI NUSTATĖME 30 JUNGINIŲ, GALINČIŲ SLOPINTI A-SYN AGREGACIJĄ SU DIDELIU IN VITRO VEIKSMINGUMU. Čia mes PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TEMPREAN DETECTION OF THE TARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLIUCINIS DIAGNOSTINIS TYRIMAS, SKIRTAS PARKINSONO S. BIOCHEMINEI KRAUJO AR SMEGENŲ SKYSČIO (KSF) PRIEŽIŪRAI, TYRIMAMS IR GYDYMUI, PARODĖ, KAD PE SERGANČIŲ PACIENTŲ BIOFLUIDES A-SYN SUVESTINIAI RODIKLIAI PADIDĖJO, O TAI RODO, KAD JIE GALI BŪTI LIGOS DIAGNOZAVIMO BIOLOGINIU ŽYMEKLIU. Čia siūlome naudoti daug dėmesio protingai ir automable diagnostiniam užpildui kurti, remiantis ankstyvu ir specifiniu a-sinplėjaus antplūdžio vystymu biologiniuose fuluiduose._x000D_ Į PEOPLE THIS ASSOCIATION SU DISEASES, MUCHOS bodyus USE Americal STRUCTURE for funcional FINES. TIESĄ SAKANT, DĖL YPATINGO STABILUMO IR MODULIŠKUMO JI YRA PATRAUKLI NANOTECHNOLOGIJŲ SRITYJE. KAIP GALUTINĮ TIKSLĄ, MES KETINAME IŠNAUDOTI MŪSŲ SKAIČIAVIMO ANALIZĖS PAJĖGUMUS GENERUOTI TRUMPUS PEPTIDUS SU GALIMYBE SAVARANKIŠKAI SURINKTI Į AMILOIDINIUS PLUOŠTUS IR TOKIU BŪDU KURTI NAUJAS NANOMEDŽIAGAS, KURIOSE YRA KONTROLIUOJAMOS PROPORCIJOS ĮVAIRIŲ AKTYVIŲ BALTYMŲ SU POTENCIALIOMIS TAIKYMO SRITYSE, KAIP CHEMIJOS, ELEKTRONIKOS AR MEDICINOS. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
AGREGACIJA AMILOIDNIH PROTEINA POVEZANA JE SA SVE VEĆIM BROJEM ISCRPLJUJUĆIH ILI ČAK SMRTONOSNIH POREMEĆAJA. POSTOJI HITNA POTREBA ZA DIJAGNOZOM I LIJEČENJEM TIH BOLESTI, NE SAMO KAKO BI SE SPRIJEČILA PATNJA PACIJENATA, VEĆ I KAKO BI SE SMANJILO GOSPODARSKO I EMOCIONALNO OPTEREĆENJE KOJE PADA NA OSTATAK STANOVNIŠTVA. CILJ JE OVOG PROJEKTA ISKORISTITI NAŠE ISKUSTVO U TOM PODRUČJU KAKO BISMO KRENULI NAPRIJED U TOM SMJERU, USREDOTOČUJUĆI SE NA DVIJE BOLESTI: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr je KOMUN OBITELJSKI OBITELJSKI AMMILIDOSIS. U ATTR, DESTABILIZIRAJUĆE MUTACIJE TRANSTIRETINSKOG PROTEINA (TTR) REZULTIRAJU STVARANJEM AMILOIDNIH VLAKANA, KOJA SE, OVISNO O MUTACIJI, TALOŽE U RAZLIČITIM ORGANIMA KAO ŠTO SU MOZAK, ŽIVCI ILI MIOKARDI, ŠTO REZULTIRA RAZLIČITIM OBLICIMA BOLESTI. TRANSPLANTACIJA JETRE ILI SRCA POTREBNA JE KAKO BI SE SPRIJEČIO NJIHOV NAPREDAK. MEĐUTIM, PRIMJENA FARMAKOLOŠKIH CHAPERONAS-A KOJI STABILIZIRAJU TTR STRUKTURU POJAVLJUJE SE KAO NEINVAZIVNA TERAPIJSKA METODA ZA ZAUSTAVLJANJE TIJEKA BOLESTI. U TOM KONTEKSTU, PREMJESTILI SMO MOLECULA IZVORNO NAMIJENJEN LIJEČENJU PARKINSON, KAO, MOŽDA, NAJUČINKOVITIJI LIJEK ZA LIJEČENJE ATTR, VEĆ U KLINIČKIM ISPITIVANJIMA. U ovom projektu veselimo se vašoj učinkovitosti za oblike neliječene bolesti, s posebnim naglaskom na cerebralne bolesti, kao što je redizajnirana struktura lijeka kako bi se još važnije izvršilo drugo upravljanje lijekovima._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) je DRUGO TRANSTORN neurodegenerativni drugi i sve je neponovljivo. PE JE POVEZAN SA SMRĆU DOPAMINERGIČKIH NEURONA U MOZGU. POSTOJE DOKAZI DA JE AGREGACIJA PROTEINA A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČAN DOGAĐAJ U PATOGENEZI PE-A TE JE STOGA POVLAŠTENA TERAPIJSKA DIANA. KAO REZULTAT INTENZIVNE SURADNJE, NEDAVNO SMO IDENTIFICIRALI 30 SPOJEVA KOJI MOGU INHIBIRATI AGREGACIJU A-SYN-A S VISOKOM UČINKOVITOŠĆU IN VITRO. Ovdje, mi PROFUNDATE U KARAKTERISCIJU Terapeutskih OVDJE za PARKINSON 'S POTENTIAL TREATMENT._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP-a je LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REVOLUCIONARNI DIJAGNOSTIČKI TEST KLINIČKE SKRBI, ISTRAŽIVANJA I LIJEČENJA PARKINSONOVE BIOKEMIJSKE ANALIZE U KRVI ILI CEREBROSPINALNOJ TEKUĆINI (CSF) POKAZAO JE POVEĆANJE AGREGATA A-SYN-A U BIOFLUIDES BOLESNIKA S PE-OM, ŠTO UPUĆUJE NA TO DA BI ONI MOGLI PREDSTAVLJATI BIOMARKER ZA DIJAGNOZU BOLESTI. Ovdje predlažemo korištenje višenamjenskog fokusa za razvoj osjetljivog i automabilnog dijagnostičkog punjenja, na temelju ranog i specifičnog razvoja priljeva a-syn u biološkim fuluidima._x000D_ TO PEOPLE OVAJ SPORAZUMJENJE S DISEASOM, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE za funcionalne FINES. ZAPRAVO, NJEGOVA IZVANREDNA STABILNOST I MODULARNOST ČINE GA PRIVLAČNOM DIANOM U NANOTEHNOLOGIJI. KAO KONAČNI CILJ, NAMJERAVAMO ISKORISTITI NAŠU SPOSOBNOST RAČUNALNE ANALIZE ZA GENERIRANJE KRATKIH PEPTIDA S MOGUĆNOŠĆU SAMOSTALNOG SASTAVLJANJA U AMILOIDNA VLAKNA I NA TAJ NAČIN IZGRADITI NOVE NANOMATERIJALE KOJI SADRŽE KONTROLIRANE OMJERE RAZLIČITIH AKTIVNIH PROTEINA S POTENCIJALNIM PRIMJENAMA U RAZLIČITIM PODRUČJIMA KAO ŠTO SU KEMIJA, ELEKTRONIKA ILI MEDICINA. (Croatian)
17 August 2022
0 references
AMYLOID PROTEINAGGREGATION ÄR FÖRKNIPPAD MED ETT ÖKANDE ANTAL FÖRSVAGANDE ELLER TILL OCH MED DÖDLIGA STÖRNINGAR. DET FINNS ETT AKUT BEHOV AV DIAGNOS OCH BEHANDLING AV DESSA SJUKDOMAR, INTE BARA FÖR ATT FÖRHINDRA PATIENTERNAS LIDANDE, UTAN OCKSÅ FÖR ATT MINSKA DEN EKONOMISKA OCH KÄNSLOMÄSSIGA BÖRDA SOM LÄGGS PÅ RESTEN AV BEFOLKNINGEN. DETTA PROJEKT SYFTAR TILL ATT DRA NYTTA AV VÅR ERFARENHET PÅ OMRÅDET FÖR ATT GÅ VIDARE I DENNA RIKTNING, MED FOKUS PÅ TVÅ SJUKDOMAR: Transthyretin AMYLOIDOSIS (ATTR) OCH PARKINSON’S. _x000D_ attr ÄR KOMMUN FORMEN FAMILY AMMILIDOSIS. I ATTR, DESTABILISERANDE MUTATIONER AV TRANSTYRETINPROTEINET (TTR) RESULTERAR I BILDANDET AV AMYLOIDFIBRER, SOM, BEROENDE PÅ MUTATIONEN, DEPONERAS I OLIKA ORGAN SOM HJÄRNAN, NERVER ELLER MYOKARDIUM, VILKET RESULTERAR I DE OLIKA FORMERNA AV SJUKDOMEN. EN LEVER- ELLER HJÄRTTRANSPLANTATION BEHÖVS FÖR ATT FÖRHINDRA DERAS UTVECKLING. ANVÄNDNINGEN AV FARMAKOLOGISKA CHAPERONAS SOM STABILISERAR TTR-STRUKTUREN UPPSTÅR DOCK SOM EN ICKE-INVASIV TERAPEUTISK METOD FÖR ATT STOPPA SJUKDOMSFÖRLOPPET. I DETTA SAMMANHANG HAR VI OMPLACERAT EN MOLECULA SOM URSPRUNGLIGEN VAR AVSEDD ATT BEHANDLA PARKINSON, SOM KANSKE DET MEST EFFEKTIVA LÄKEMEDLET FÖR ATT BEHANDLA ATTR, REDAN I KLINISKA PRÖVNINGAR. I detta projekt ser vi fram emot din effektivitet för formerna av obehandlad sjukdom, med särskild tonvikt på Cerebrals, som omdesignade strukturen av läkemedlet för att utföra en andra hantering av läkemedel ännu viktigare._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) ÄR SÄKERHET TRANSTORN neurodegenerativ andra och det är helt okredulerbart. PE ÄR ASSOCIERAT MED DÖD AV DOPAMINERGA NEURONER I HJÄRNAN. DET FINNS BELÄGG FÖR ATT ANSAMLINGEN AV PROTEIN A-SINUCLEIN (A-SYN) ÄR EN VIKTIG HÄNDELSE I PATOGENESEN AV PE OCH DÄRMED ÄR EN PRIVILEGIERAD TERAPEUTISK DIANA. SOM ETT RESULTAT AV INTENSIVT SAMARBETE HAR VI NYLIGEN IDENTIFIERAT 30 FÖRENINGAR SOM KAN HÄMMA A-SYN-AGGREGATION MED HÖG IN VITRO-EFFEKT. Här, vi PROFUNDERA I CHARACTERISATIONEN av de terapeutiska örhängena av dessa COMPURES FÖR PARKINSON’s POTENTIAL TREATMENT._x000D_ Europaparlamentets TEMPREAN DETECTION ÄR en LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. ETT REVOLUTIONERANDE DIAGNOSTISKT TEST AV KLINISK VÅRD, FORSKNING OCH BEHANDLING AV PARKINSON’S. BIOKEMISK ANALYS I BLOD ELLER CEREBROSPINALVÄTSKA (CSF) HAR VISAT EN ÖKNING AV AGGREGAT AV A-SYN I BIOFLUIDES HOS PATIENTER MED PE, VILKET TYDER PÅ ATT DE KAN UTGÖRA EN BIOMARKÖR FÖR DIAGNOS AV SJUKDOMEN. Här föreslår vi att använda ett multiplicitetsfokus för utveckling av en förnuftig och automerbar diagnostisk fyllning, baserad på den tidiga och specifika utvecklingen av a-syn-inflöden i biologiska fuluids._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION MED DISSOCIERING, MUCHOS organismus ANVÄND Americal STRUCTURE FÖR funcional FINES. FAKTUM ÄR ATT DESS UTOMORDENTLIGA STABILITET OCH MODULARITET GÖR DEN TILL EN ATTRAKTIV DIANA INOM NANOTEKNIK. SOM ETT SLUTMÅL HAR VI FÖR AVSIKT ATT UTNYTTJA VÅR BERÄKNINGSANALYSFÖRMÅGA FÖR ATT GENERERA KORTA PEPTIDER MED FÖRMÅGA ATT SJÄLVMONTERA I AMYLOIDFIBRER OCH DÄRMED BYGGA NYA NANOMATERIAL SOM INNEHÅLLER KONTROLLERADE PROPORTIONER AV OLIKA AKTIVA PROTEINER MED POTENTIELLA TILLÄMPNINGAR INOM SÅ OLIKA OMRÅDEN SOM KEMI, ELEKTRONIK ELLER MEDICIN. (Swedish)
17 August 2022
0 references
AGREGAREA PROTEINELOR AMILOIDE ESTE ASOCIATĂ CU UN NUMĂR TOT MAI MARE DE TULBURĂRI DEBILITANTE SAU CHIAR LETALE. EXISTĂ O NEVOIE URGENTĂ DE DIAGNOSTICARE ȘI TRATAMENT AL ACESTOR BOLI, NU NUMAI PENTRU A PREVENI SUFERINȚA PACIENȚILOR, CI ȘI PENTRU A REDUCE POVARA ECONOMICĂ ȘI EMOȚIONALĂ CARE CADE ASUPRA RESTULUI POPULAȚIEI. ACEST PROIECT ÎȘI PROPUNE SĂ PROFITE DE EXPERIENȚA NOASTRĂ ÎN DOMENIU PENTRU A AVANSA ÎN ACEASTĂ DIRECȚIE, CONCENTRÂNDU-SE PE DOUĂ BOLI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) și PARKINSON’S. _x000D_ Attr este forma COMUNĂ a AMILIZEI FAMILIE. ÎN ATTR, MUTAȚIILE DESTABILIZATOARE ALE PROTEINEI TRANSTIRETINĂ (TTR) DUC LA FORMAREA FIBRELOR AMILOIDE, CARE, ÎN FUNCȚIE DE MUTAȚIE, SUNT DEPOZITATE ÎN DIFERITE ORGANE, CUM AR FI CREIERUL, NERVII SAU MIOCARDUL, REZULTÂND ÎN DIFERITE FORME ALE BOLII. ESTE NECESAR UN TRANSPLANT DE FICAT SAU DE INIMĂ PENTRU A PREVENI PROGRESUL ACESTORA. CU TOATE ACESTEA, UTILIZAREA CHAPERONAS FARMACOLOGICE CARE STABILIZEAZĂ STRUCTURA TTR APARE CA METODĂ TERAPEUTICĂ NEINVAZIVĂ PENTRU A OPRI EVOLUȚIA BOLII. ÎN ACEST CONTEXT, AM REPOZIȚIONAT O MOLECULĂ MENITĂ INIȚIAL SĂ TRATEZE PARKINSON, CA, PROBABIL, CEL MAI EFICIENT MEDICAMENT PENTRU TRATAREA ATTR, DEJA ÎN STUDIILE CLINICE. În acest proiect așteptăm cu nerăbdare eficiența dumneavoastră pentru formele de boală netratată, cu accent special pe Cerebrals, așa cum a fost reproiectată structura medicamentului pentru a efectua o a doua gestionare a medicamentelor și mai important._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) Este al doilea neurodegenerativ al celui de-al doilea TRANSTORN și totul este incredibil. PE ESTE ASOCIAT CU MOARTEA NEURONILOR DOPAMINERGICI DIN CREIER. EXISTĂ DOVEZI CĂ AGREGAREA PROTEINEI A-SINUCLEIN (A-SYN) ESTE UN EVENIMENT CHEIE ÎN PATOGENEZA EP, FIIND ASTFEL O DIANA TERAPEUTICĂ PRIVILEGIATĂ. CA URMARE A COLABORĂRII INTENSE, AM IDENTIFICAT RECENT 30 DE COMPUȘI CAPABILI SĂ INHIBE AGREGAREA A-SYN CU EFICACITATE RIDICATĂ IN VITRO. Aici, ne-am PROFUNDATE ÎN CHARACTERIZAREA OWNERS terapeutice ale acestor componente pentru tratamentul POTENTIAL PARKINSON’s._x000D_DETECȚIA TEMPREANĂ a PE este un obiectiv de interes general. UN TEST REVOLUȚIONAR DE DIAGNOSTICARE A ÎNGRIJIRII CLINICE, CERCETĂRII ȘI TRATAMENTULUI ANALIZEI BIOCHIMICE A PARKINSON ÎN SÂNGE SAU LICHID CEFALORAHIDIAN (LCR) A ARĂTAT O CREȘTERE A AGREGATELOR A-SYN ÎN BIOFLUIDES ALE PACIENȚILOR CU EP, SUGERÂND CĂ ACESTEA AR PUTEA CONSTITUI UN BIOMARKER PENTRU DIAGNOSTICUL BOLII. Aici ne propunem să folosim un focus de multiplicitate pentru dezvoltarea unei umpluturi de diagnosticare sensibilă și automabilă, bazată pe dezvoltarea timpurie și specifică a afluxurilor de a-sin în fuluids biologic._x000D_ LA PEOPLE ACEASTA ASOCIAȚIE CU DISEASES, MUCHOS organismus USE STRUCTURE Americal Pentru Finisaje Funcționale. DE FAPT, EXTRAORDINARA SA STABILITATE ȘI MODULARITATE O FACE O DIANA ATRACTIVĂ ÎN NANOTEHNOLOGIE. CA OBIECTIV FINAL, INTENȚIONĂM SĂ EXPLOATĂM CAPACITATEA NOASTRĂ DE ANALIZĂ COMPUTAȚIONALĂ PENTRU A GENERA PEPTIDE SCURTE CU CAPACITATEA DE A SE AUTO-ASAMBLA ÎN FIBRE AMILOIDE ȘI ASTFEL DE A CONSTRUI NOI NANOMATERIALE CARE CONȚIN PROPORȚII CONTROLATE DE DIFERITE PROTEINE ACTIVE CU APLICAȚII POTENȚIALE ÎN DOMENII DIVERSE PRECUM CHIMIA, ELECTRONICA SAU MEDICINA. (Romanian)
17 August 2022
0 references
AMILOIDNA AGREGACIJA BELJAKOVIN JE POVEZANA Z VSE VEČJIM ŠTEVILOM IZČRPAVAJOČIH ALI CELO SMRTNIH MOTENJ. NUJNO JE TREBA DIAGNOSTICIRATI IN ZDRAVITI TE BOLEZNI, NE LE ZA PREPREČEVANJE TRPLJENJA BOLNIKOV, AMPAK TUDI ZA ZMANJŠANJE GOSPODARSKEGA IN ČUSTVENEGA BREMENA, KI GA NOSI PREOSTALO PREBIVALSTVO. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZKORISTITI NAŠE IZKUŠNJE NA TEM PODROČJU IN SE USMERITI V TO SMER, PRI ČEMER SE OSREDOTOČA NA DVE BOLEZNI: Transtiretin AMYLOIDOSIS (ATTR) IN PARKINSON’S. _x000D_ attr je COMMUN FORM OF DRUŽINSKE AMMILIDOSIS. V ATR, DESTABILIZIRAJOČE MUTACIJE TRANSTIRETINSKE BELJAKOVINE (TTR) POVZROČAJO NASTANEK AMILOIDNIH VLAKEN, KI SE, ODVISNO OD MUTACIJE, ODLAGAJO V RAZLIČNIH ORGANIH, KOT SO MOŽGANI, ŽIVCI ALI MIOKARD, KAR IMA ZA POSLEDICO RAZLIČNE OBLIKE BOLEZNI. ZA PREPREČITEV NJIHOVEGA NAPREDKA JE POTREBNA PRESADITEV JETER ALI SRCA. VENDAR PA SE UPORABA FARMAKOLOŠKEGA CHAPERONASA, KI STABILIZIRA STRUKTURO TTR, POJAVLJA KOT NEINVAZIVNA TERAPEVTSKA METODA ZA ZAUSTAVITEV POTEKA BOLEZNI. V TEM KONTEKSTU SMO PONOVNO POSTAVILI MOLECULA, KI JE BILA PRVOTNO NAMENJENA ZDRAVLJENJU PARKINSONOVE BOLEZNI, KOT JE MORDA NAJUČINKOVITEJŠE ZDRAVILO ZA ZDRAVLJENJE ATTRA, ŽE V KLINIČNIH PRESKUŠANJIH. V tem projektu se veselimo vaše učinkovitosti pri oblikah nezdravljenih bolezni, s posebnim poudarkom na cerebralih, saj je preoblikovala strukturo zdravila, da bi še pomembneje izvedla drugo upravljanje z zdravili._x000D_ PARKINSONS DISEASE (EP) JE SECOND TRANSTORN nevrodegenerativni drugi in je vse ponovljivo. PE JE POVEZANA S SMRTJO DOPAMINERGIČNIH NEVRONOV V MOŽGANIH. OBSTAJAJO DOKAZI, DA JE AGREGACIJA BELJAKOVINE A-SINUCLEIN (A-SYN) KLJUČNI DOGODEK V PATOGENEZI PE IN JE ZATO PRIVILEGIRANA TERAPEVTSKA DIANA. ZARADI INTENZIVNEGA SODELOVANJA SMO PRED KRATKIM IDENTIFICIRALI 30 SPOJIN, KI LAHKO ZAVIRAJO AGREGACIJO A-SYN Z VISOKO UČINKOVITOSTJO IN VITRO. Tukaj PONOVNO POSTAVLJAJO POGLAVJE terapevtskih DNEVNIKOV, ki so namenjeni PARKINSONOVemu POTENTIALnemu zdravljenju._x000D_ TEMPREAN DETECTION EP je LARGAMENT PERSEGUE OBJEKTI. REVOLUCIONARNI DIAGNOSTIČNI TEST KLINIČNE OSKRBE, RAZISKAV IN ZDRAVLJENJA PARKINSONOVE BIOKEMIČNE ANALIZE V KRVI ALI CEREBROSPINALNI TEKOČINI (CSF) JE POKAZAL POVEČANJE AGREGATOV A-SYN V BIOFLUIDES BOLNIKOV S PE, KAR KAŽE, DA BI LAHKO PREDSTAVLJALI BIOMARKER ZA DIAGNOZO BOLEZNI. Tukaj predlagamo uporabo multiplikacijskega fokusa za razvoj razumnega in avtomatiziranega diagnostičnega polnjenja, ki temelji na zgodnjem in specifičnem razvoju a-syn pritoka v biološke fuluide._x000D_ TO PEOPLE THIS ASSOCIATION WITH DISEASAS, MUCHOS organismus USE Americal STRUCTURE FOR Funcional FINES. PRAVZAPRAV JE ZARADI SVOJE IZJEMNE STABILNOSTI IN MODULARNOSTI PRIVLAČNA DIANA V NANOTEHNOLOGIJI. KOT KONČNI CILJ NAMERAVAMO IZKORISTITI SPOSOBNOST RAČUNALNIŠKE ANALIZE ZA USTVARJANJE KRATKIH PEPTIDOV S SPOSOBNOSTJO SAMOSESTAVLJANJA V AMILOIDNA VLAKNA IN TAKO ZGRADITI NOVE NANOMATERIALE, KI VSEBUJEJO NADZOROVANE DELEŽE RAZLIČNIH AKTIVNIH BELJAKOVIN, Z MOREBITNIMI UPORABAMI NA PODROČJIH, KI SO TAKO RAZNOLIKA, KOT SO KEMIJA, ELEKTRONIKA ALI MEDICINA. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
AGREGACJA BIAŁEK AMYLOIDOWYCH WIĄŻE SIĘ Z ROSNĄCĄ LICZBĄ ZABURZEŃ OSŁABIAJĄCYCH, A NAWET ŚMIERTELNYCH. ISTNIEJE PILNA POTRZEBA DIAGNOZOWANIA I LECZENIA TYCH CHORÓB, NIE TYLKO W CELU ZAPOBIEGANIA CIERPIENIOM PACJENTÓW, ALE TAKŻE ZMNIEJSZENIA OBCIĄŻEŃ EKONOMICZNYCH I EMOCJONALNYCH, KTÓRE PRZYPADAJĄ NA RESZTĘ POPULACJI. PROJEKT TEN MA NA CELU WYKORZYSTANIE NASZEGO DOŚWIADCZENIA W TEJ DZIEDZINIE, ABY POSUWAĆ SIĘ NAPRZÓD W TYM KIERUNKU, KONCENTRUJĄC SIĘ NA DWÓCH CHOROBACH: Transtyretyna AMYLOIDOSIS (ATTR) I PARKINSON’S. _x000D_ attr jest WSPÓLNYM FORMEM AMMILIDOSIS RODZINEGO. W ATTR, DESTABILIZUJĄCE MUTACJE TRANSTYRETYNY BIAŁKA (TTR) POWODUJĄ POWSTAWANIE WŁÓKIEN AMYLOIDOWYCH, KTÓRE, W ZALEŻNOŚCI OD MUTACJI, SĄ ODKŁADANE W RÓŻNYCH NARZĄDACH, TAKICH JAK MÓZG, NERWY LUB MIĘŚNIA SERCOWEGO, CO POWODUJE RÓŻNE FORMY CHOROBY. PRZESZCZEP WĄTROBY LUB SERCA JEST POTRZEBNY, ABY ZAPOBIEC ICH POSTĘPOWI. JEDNAKŻE STOSOWANIE PREPARATU CHAPERONAS FARMAKOLOGICZNEGO, KTÓRE STABILIZUJE STRUKTURĘ TTR, POJAWIA SIĘ JAKO NIEINWAZYJNA METODA TERAPEUTYCZNA W CELU POWSTRZYMANIA PRZEBIEGU CHOROBY. W TYM KONTEKŚCIE ZMIENILIŚMY POZYCJĘ MOLECULI PIERWOTNIE PRZEZNACZONEJ DO LECZENIA PARKINSONA, JAKO BYĆ MOŻE NAJSKUTECZNIEJSZEGO LEKU W LECZENIU ATTR, JUŻ W BADANIACH KLINICZNYCH. W tym projekcie cieszymy się na Twoją skuteczność w postaci nieleczonych chorób, ze szczególnym naciskiem na mózgi, ponieważ przeprojektowano strukturę leku w celu przeprowadzenia drugiego leczenia leków jeszcze ważniejsze._x000D_ PARKINSON’S DISEASE (EP) JEST SECOND TRANSTORN neurodegenerative sekundą i wszystko jest niewiarygodne. PE WIĄŻE SIĘ ZE ŚMIERCIĄ NEURONÓW DOPAMINERGICZNYCH W MÓZGU. ISTNIEJĄ DOWODY NA TO, ŻE AGREGACJA BIAŁKA A-SINUCLEIN (A-SYN) JEST KLUCZOWYM ZDARZENIEM W PATOGENEZIE PE, A ZATEM JEST UPRZYWILEJOWANYM LEKIEM DIANA. W WYNIKU INTENSYWNEJ WSPÓŁPRACY ZIDENTYFIKOWALIŚMY OSTATNIO 30 ZWIĄZKÓW ZDOLNYCH DO HAMOWANIA AGREGACJI A-SYN Z WYSOKĄ SKUTECZNOŚCIĄ IN VITRO. Tutaj, PROFUNDACJA W CHARACTERISATION OWNĘTRZNICZY LECZNICZNYCH TEGO COMPUMENTU PARKINSON’S POTENTIMENT._x000D_ TEMPREAN DETEKCJA PE JEST LARGAMENT PERSEGUE OBJECTIVE. REWOLUCYJNY TEST DIAGNOSTYCZNY DOTYCZĄCY OPIEKI KLINICZNEJ, BADAŃ I LECZENIA ANALIZY BIOCHEMICZNEJ PARKINSONA W KRWI LUB PŁYNIE MÓZGOWO-RDZENIOWYM (CSF) WYKAZAŁ WZROST A-SYN W BIOFLUIDES U PACJENTÓW Z PE, SUGERUJĄC, ŻE MOGĄ ONE STANOWIĆ BIOMARKER DO DIAGNOZOWANIA CHOROBY. W tym miejscu proponujemy wykorzystanie multiplicity focus do rozwoju rozsądnie i automable wypełniania diagnostycznego, w oparciu o wczesny i specyficzny rozwój napływów a-syn w fuluidach biologicznych._x000D_ DO PEOPLE THIS ASSOCIATION Z DISEASES, MUCHOS Organizmus UŻYTKOWANIE Amerykańskie FINES. W RZECZYWISTOŚCI JEGO NIEZWYKŁA STABILNOŚĆ I MODUŁOWOŚĆ SPRAWIAJĄ, ŻE JEST ATRAKCYJNA W NANOTECHNOLOGII DIANA. JAKO OSTATECZNY CEL ZAMIERZAMY WYKORZYSTAĆ NASZĄ ZDOLNOŚĆ ANALIZY OBLICZENIOWEJ DO GENEROWANIA KRÓTKICH PEPTYDÓW Z MOŻLIWOŚCIĄ SAMODZIELNEGO MONTAŻU WE WŁÓKNACH AMYLOIDOWYCH, A TYM SAMYM BUDOWANIA NOWYCH NANOMATERIAŁÓW, KTÓRE ZAWIERAJĄ KONTROLOWANE PROPORCJE RÓŻNYCH AKTYWNYCH BIAŁEK O POTENCJALNYM ZASTOSOWANIU W TAK ZRÓŻNICOWANYCH OBSZARACH JAK CHEMIA, ELEKTRONIKA CZY MEDYCYNA. (Polish)
17 August 2022
0 references
Sant Julià de Cerdanyola
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
BIO2016-78310-R
0 references