Myocardial damage to severe pneumococcal pneumonia as a cause of death from acute cardiovascular events (NEUMOCAR) (Q3205034): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (14 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Myocardial damage to severe pneumococcal pneumonia as a cause of death from acute cardiovascular events (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Lésions myocardiques d’une pneumonie grave à pneumocoque en tant que cause de décès à la suite d’événements cardiovasculaires aigus (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Myokardschäden an schwerer Pneumokkalpneumonie als Todesursache infolge akuter kardiovaskulärer Ereignisse (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Myocardale schade aan ernstige pneumokokkenpneumonie als doodsoorzaak als gevolg van acute cardiovasculaire voorvallen (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Danno miocardico alla polmonite pneumococcica grave come causa di morte per eventi cardiovascolari acuti (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Raske pneumokokk-kopsupõletiku müokardi kahjustus kui ägedate kardiovaskulaarsete sündmuste põhjustatud surmapõhjus (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Miokardo pažeidimas sunkiai pneumokokinei pneumonijai, kuri sukelia mirtį dėl ūminių širdies ir kraujagyslių sutrikimų (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Oštećenje miokarda teške pneumokokne upale pluća kao uzrok smrti od akutnih kardiovaskularnih događaja (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Βλάβη του μυοκαρδίου σε σοβαρή πνευμονιοκοκκική πνευμονία ως αιτία θανάτου από οξεία καρδιαγγειακά επεισόδια (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Poškodenie myokardu na závažnú pneumokokovú pneumóniu ako príčinu úmrtia na akútne kardiovaskulárne príhody (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Sydänlihasvaurio vaikeassa pneumokokkikeuhkokuumeessa akuutin sydän- ja verisuonitapahtumien (NEUMOCAR) kuolemansyynä | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Uszkodzenie mięśnia sercowego ciężkiego zapalenia płuc jako przyczyna zgonu z powodu ostrych zdarzeń sercowo-naczyniowych (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Akut kardiovaszkuláris események okozta súlyos pneumococcus pneumonia myocardialis károsodása (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Poškození myokardu závažné pneumokokové pneumonie jako příčina úmrtí v důsledku akutních kardiovaskulárních příhod (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Miokarda bojājums smagai pneimokoku pneimonijai kā nāves cēlonis akūtu kardiovaskulāru notikumu dēļ (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Damáiste miócairdiach do niúmóine niúicocúil dian mar chúis le bás ó theagmhais chardashoithíocha ghéarmhíochaine (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Miokardna okvara hude pnevmokokne pljučnice kot vzrok smrti zaradi akutnih kardiovaskularnih dogodkov (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Миокардно увреждане на тежка пневмококова пневмония като причина за смърт от остри сърдечно-съдови събития (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Ħsara mijokardijaka għal pnewmonja pnewmokokkali severa bħala kawża ta’ mewt minn avvenimenti kardjovaskulari akuti (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Danos miocárdicos à pneumonia pneumocócica grave como causa de morte por acontecimentos cardiovasculares agudos (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Myokardieskade på svær pneumokok pneumoni som en dødsårsag som følge af akutte kardiovaskulære hændelser (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Afectarea miocardică a pneumoniei pneumococice severe ca cauză de deces ca urmare a evenimentelor cardiovasculare acute (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Hjärtskada på svår pneumokockpneumoni som dödsorsak till akuta kardiovaskulära händelser (NEUMOCAR) | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3205034 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3205034 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3205034 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3205034 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3205034 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3205034 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3205034 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3205034 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3205034 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3205034 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3205034 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3205034 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3205034 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3205034 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 41,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 20,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 43148 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tarragona / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenario: De novo cardiovascular events (VEC) in patients with severe community pneumonia (SCP) are frequent (17 %) and may be related to direct myocardial pneumococcal invasion, to the release of toxins (pneumolisin) or to exposure to endogenous protein released by the immune system (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). The frequency of occurrence and its impact on evolution in patients without prior heart disease (PC) has not been studied. Objectives: 1) To determine the incidence of acute myocardial damage (AMD) and CVD in patients with non-invasive NCG without CP (Eco and Resonance MN) and biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) To assess whether AMD and CVD are related to the causal pathogen of CAP and its impact on evolution and 3) to investigate the presence of myocardial fibrosis using MRI and its relationship with etiology and AMD and 4) to identify predictors of AMD to attempt to stratify patients by risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 participating hospitals Patients: 40 patients with NCG without a history of cardiopathy (20 pneumococcal NCG) will be included consecutively. 10 healthy volunteers (controls) will be included. Epidemiological, clinical and hemodynamic data shall be recorded. The presence of AMD and CVD will be evaluated by echocardiography, MRI and biomarkers during ICU stay and the presence of myocardial fibrosis (MRI) in ICU and 6 months of evolution. Data analysis: Categorical variables using Fisher’s exact test. The difference between continuous variables by Wilconxon and Anova. Pearson correlation (correlation), ROC (discriminatory power) and logistic regression (independent association) will be used to study the association between variables and evolution. A value of p <0.05 shall be considered significant (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo cardiovascular events (VEC) in patients with severe community pneumonia (SCP) are frequent (17 %) and may be related to direct myocardial pneumococcal invasion, to the release of toxins (pneumolisin) or to exposure to endogenous protein released by the immune system (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). The frequency of occurrence and its impact on evolution in patients without prior heart disease (PC) has not been studied. Objectives: 1) To determine the incidence of acute myocardial damage (AMD) and CVD in patients with non-invasive NCG without CP (Eco and Resonance MN) and biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) To assess whether AMD and CVD are related to the causal pathogen of CAP and its impact on evolution and 3) to investigate the presence of myocardial fibrosis using MRI and its relationship with etiology and AMD and 4) to identify predictors of AMD to attempt to stratify patients by risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 participating hospitals Patients: 40 patients with NCG without a history of cardiopathy (20 pneumococcal NCG) will be included consecutively. 10 healthy volunteers (controls) will be included. Epidemiological, clinical and hemodynamic data shall be recorded. The presence of AMD and CVD will be evaluated by echocardiography, MRI and biomarkers during ICU stay and the presence of myocardial fibrosis (MRI) in ICU and 6 months of evolution. Data analysis: Categorical variables using Fisher’s exact test. The difference between continuous variables by Wilconxon and Anova. Pearson correlation (correlation), ROC (discriminatory power) and logistic regression (independent association) will be used to study the association between variables and evolution. A value of p <0.05 shall be considered significant (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo cardiovascular events (VEC) in patients with severe community pneumonia (SCP) are frequent (17 %) and may be related to direct myocardial pneumococcal invasion, to the release of toxins (pneumolisin) or to exposure to endogenous protein released by the immune system (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). The frequency of occurrence and its impact on evolution in patients without prior heart disease (PC) has not been studied. Objectives: 1) To determine the incidence of acute myocardial damage (AMD) and CVD in patients with non-invasive NCG without CP (Eco and Resonance MN) and biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) To assess whether AMD and CVD are related to the causal pathogen of CAP and its impact on evolution and 3) to investigate the presence of myocardial fibrosis using MRI and its relationship with etiology and AMD and 4) to identify predictors of AMD to attempt to stratify patients by risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 participating hospitals Patients: 40 patients with NCG without a history of cardiopathy (20 pneumococcal NCG) will be included consecutively. 10 healthy volunteers (controls) will be included. Epidemiological, clinical and hemodynamic data shall be recorded. The presence of AMD and CVD will be evaluated by echocardiography, MRI and biomarkers during ICU stay and the presence of myocardial fibrosis (MRI) in ICU and 6 months of evolution. Data analysis: Categorical variables using Fisher’s exact test. The difference between continuous variables by Wilconxon and Anova. Pearson correlation (correlation), ROC (discriminatory power) and logistic regression (independent association) will be used to study the association between variables and evolution. A value of p <0.05 shall be considered significant (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo cardiovascular events (VEC) in patients with severe community pneumonia (SCP) are frequent (17 %) and may be related to direct myocardial pneumococcal invasion, to the release of toxins (pneumolisin) or to exposure to endogenous protein released by the immune system (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). The frequency of occurrence and its impact on evolution in patients without prior heart disease (PC) has not been studied. Objectives: 1) To determine the incidence of acute myocardial damage (AMD) and CVD in patients with non-invasive NCG without CP (Eco and Resonance MN) and biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) To assess whether AMD and CVD are related to the causal pathogen of CAP and its impact on evolution and 3) to investigate the presence of myocardial fibrosis using MRI and its relationship with etiology and AMD and 4) to identify predictors of AMD to attempt to stratify patients by risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 participating hospitals Patients: 40 patients with NCG without a history of cardiopathy (20 pneumococcal NCG) will be included consecutively. 10 healthy volunteers (controls) will be included. Epidemiological, clinical and hemodynamic data shall be recorded. The presence of AMD and CVD will be evaluated by echocardiography, MRI and biomarkers during ICU stay and the presence of myocardial fibrosis (MRI) in ICU and 6 months of evolution. Data analysis: Categorical variables using Fisher’s exact test. The difference between continuous variables by Wilconxon and Anova. Pearson correlation (correlation), ROC (discriminatory power) and logistic regression (independent association) will be used to study the association between variables and evolution. A value of p <0.05 shall be considered significant (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.4256988219761772
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scénario: Les événements cardiovasculaires de novo (VEC) chez les patients atteints de pneumonie communautaire sévère (SCP) sont fréquents (17 %) et peuvent être liés à une invasion directe du pneumocoque myocardique, à la libération de toxines (pneumolisine) ou à l’exposition à des protéines endogènes libérées par le système immunitaire (histones, NET, IL-1b, h-FABP). La fréquence de l’occurrence et son impact sur l’évolution chez les patients sans maladie cardiaque (PC) n’ont pas été étudiés. Objectifs: 1) Déterminer l’incidence des lésions myocardiques aiguës (AMD) et des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant une NCG non invasive sans CP (Eco et Résonance MN) et des biomarqueurs (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Évaluer si la DMLA et la MCV sont liées à l’agent pathogène causal du CAP et son impact sur l’évolution et 3) étudier la présence de fibrose myocardique à l’aide de l’IRM et sa relation avec l’étiologie et la DMLA et 4) identifier les prédicteurs de la DMLA pour tenter de stratifier les patients par risque. Ambito:Medicina à Intensive des 4 hôpitaux participants Patients: 40 patients atteints de NCG n’ayant pas d’antécédents de cardiopathie (20 pneumocoques NCG) seront inclus consécutivement. 10 volontaires en bonne santé (contrôles) seront inclus. Des données épidémiologiques, cliniques et hémodynamiques sont enregistrées. La présence de DMLA et de MCV sera évaluée par échocardiographie, IRM et biomarqueurs pendant le séjour de l’unité de soins intensifs et la présence de fibrose myocardique (IRM) en UTI et 6 mois d’évolution. Analyse des données: Variables catégoriques utilisant le test exact de Fisher. La différence entre les variables continues de Wilconxon et d’Anova. La corrélation Pearson (corrélation), le ROC (pouvoir discriminatoire) et la régression logistique (association indépendante) seront utilisés pour étudier l’association entre les variables et l’évolution. Une valeur de p <0.05 doit être considérée comme significative (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scénario: Les événements cardiovasculaires de novo (VEC) chez les patients atteints de pneumonie communautaire sévère (SCP) sont fréquents (17 %) et peuvent être liés à une invasion directe du pneumocoque myocardique, à la libération de toxines (pneumolisine) ou à l’exposition à des protéines endogènes libérées par le système immunitaire (histones, NET, IL-1b, h-FABP). La fréquence de l’occurrence et son impact sur l’évolution chez les patients sans maladie cardiaque (PC) n’ont pas été étudiés. Objectifs: 1) Déterminer l’incidence des lésions myocardiques aiguës (AMD) et des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant une NCG non invasive sans CP (Eco et Résonance MN) et des biomarqueurs (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Évaluer si la DMLA et la MCV sont liées à l’agent pathogène causal du CAP et son impact sur l’évolution et 3) étudier la présence de fibrose myocardique à l’aide de l’IRM et sa relation avec l’étiologie et la DMLA et 4) identifier les prédicteurs de la DMLA pour tenter de stratifier les patients par risque. Ambito:Medicina à Intensive des 4 hôpitaux participants Patients: 40 patients atteints de NCG n’ayant pas d’antécédents de cardiopathie (20 pneumocoques NCG) seront inclus consécutivement. 10 volontaires en bonne santé (contrôles) seront inclus. Des données épidémiologiques, cliniques et hémodynamiques sont enregistrées. La présence de DMLA et de MCV sera évaluée par échocardiographie, IRM et biomarqueurs pendant le séjour de l’unité de soins intensifs et la présence de fibrose myocardique (IRM) en UTI et 6 mois d’évolution. Analyse des données: Variables catégoriques utilisant le test exact de Fisher. La différence entre les variables continues de Wilconxon et d’Anova. La corrélation Pearson (corrélation), le ROC (pouvoir discriminatoire) et la régression logistique (association indépendante) seront utilisés pour étudier l’association entre les variables et l’évolution. Une valeur de p <0.05 doit être considérée comme significative (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scénario: Les événements cardiovasculaires de novo (VEC) chez les patients atteints de pneumonie communautaire sévère (SCP) sont fréquents (17 %) et peuvent être liés à une invasion directe du pneumocoque myocardique, à la libération de toxines (pneumolisine) ou à l’exposition à des protéines endogènes libérées par le système immunitaire (histones, NET, IL-1b, h-FABP). La fréquence de l’occurrence et son impact sur l’évolution chez les patients sans maladie cardiaque (PC) n’ont pas été étudiés. Objectifs: 1) Déterminer l’incidence des lésions myocardiques aiguës (AMD) et des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant une NCG non invasive sans CP (Eco et Résonance MN) et des biomarqueurs (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Évaluer si la DMLA et la MCV sont liées à l’agent pathogène causal du CAP et son impact sur l’évolution et 3) étudier la présence de fibrose myocardique à l’aide de l’IRM et sa relation avec l’étiologie et la DMLA et 4) identifier les prédicteurs de la DMLA pour tenter de stratifier les patients par risque. Ambito:Medicina à Intensive des 4 hôpitaux participants Patients: 40 patients atteints de NCG n’ayant pas d’antécédents de cardiopathie (20 pneumocoques NCG) seront inclus consécutivement. 10 volontaires en bonne santé (contrôles) seront inclus. Des données épidémiologiques, cliniques et hémodynamiques sont enregistrées. La présence de DMLA et de MCV sera évaluée par échocardiographie, IRM et biomarqueurs pendant le séjour de l’unité de soins intensifs et la présence de fibrose myocardique (IRM) en UTI et 6 mois d’évolution. Analyse des données: Variables catégoriques utilisant le test exact de Fisher. La différence entre les variables continues de Wilconxon et d’Anova. La corrélation Pearson (corrélation), le ROC (pouvoir discriminatoire) et la régression logistique (association indépendante) seront utilisés pour étudier l’association entre les variables et l’évolution. Une valeur de p <0.05 doit être considérée comme significative (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Szenario: De novo Herz-Kreislauf-Ereignisse (VEC) bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung in der Gemeinschaft (SCP) sind häufig (17 %) und können mit einer direkten myokardialen Pneumococcal-Invasion, der Freisetzung von Toxinen (Pneumolisin) oder der Exposition gegenüber endogenem Protein, die vom Immunsystem freigesetzt werden (Histones, NETs, IL-1b, h-FABP), in Zusammenhang stehen. Die Häufigkeit des Auftretens und seine Auswirkungen auf die Evolution bei Patienten ohne vorherige Herzerkrankung (PC) wurden nicht untersucht. Ziele: 1) Ermittlung der Inzidenz akuter Myokardschäden (AMD) und CVD bei Patienten mit nichtinvasiver NCG ohne CP (Eco und Resonance MN) und Biomarker (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, Histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Bewertung, ob AMD und CVD mit dem kausalen Erreger der GAP und seinen Auswirkungen auf die Evolution zusammenhängen, und 3) das Vorhandensein von Myokardfibrose unter Verwendung von MRT und deren Beziehung zur Ätiologie und AMD zu untersuchen und 4) Vorherseher von AMD zu identifizieren, um zu versuchen, Patienten durch Risiko zu stratifizieren. Ambito:Medicina bis Intensive der 4 teilnehmenden Krankenhäuser Patienten: 40 Patienten mit NCG ohne Kardiopathie (20 pneumococcal NCG) werden nacheinander einbezogen. 10 gesunde Freiwillige (Kontrollen) werden einbezogen. Epidemiologische, klinische und hämodynamische Daten sind aufzuzeichnen. Die Anwesenheit von AMD und CVD wird anhand von Echokardiographie, MRT und Biomarkern während des ICU-Aufenthalts und des Vorhandenseins von Myokardfibrose (MRI) in ICU und 6 Monaten der Evolution bewertet. Datenanalyse: Kategorische Variablen mit Fishers genauem Test. Der Unterschied zwischen kontinuierlichen Variablen von Wilconxon und Anova. Pearson Korrelation (Korrelation), ROC (Diskriminierende Macht) und logistische Regression (unabhängige Assoziation) werden verwendet, um den Zusammenhang zwischen Variablen und Evolution zu untersuchen. Ein Wert von p <0.05 gilt als signifikant (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Szenario: De novo Herz-Kreislauf-Ereignisse (VEC) bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung in der Gemeinschaft (SCP) sind häufig (17 %) und können mit einer direkten myokardialen Pneumococcal-Invasion, der Freisetzung von Toxinen (Pneumolisin) oder der Exposition gegenüber endogenem Protein, die vom Immunsystem freigesetzt werden (Histones, NETs, IL-1b, h-FABP), in Zusammenhang stehen. Die Häufigkeit des Auftretens und seine Auswirkungen auf die Evolution bei Patienten ohne vorherige Herzerkrankung (PC) wurden nicht untersucht. Ziele: 1) Ermittlung der Inzidenz akuter Myokardschäden (AMD) und CVD bei Patienten mit nichtinvasiver NCG ohne CP (Eco und Resonance MN) und Biomarker (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, Histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Bewertung, ob AMD und CVD mit dem kausalen Erreger der GAP und seinen Auswirkungen auf die Evolution zusammenhängen, und 3) das Vorhandensein von Myokardfibrose unter Verwendung von MRT und deren Beziehung zur Ätiologie und AMD zu untersuchen und 4) Vorherseher von AMD zu identifizieren, um zu versuchen, Patienten durch Risiko zu stratifizieren. Ambito:Medicina bis Intensive der 4 teilnehmenden Krankenhäuser Patienten: 40 Patienten mit NCG ohne Kardiopathie (20 pneumococcal NCG) werden nacheinander einbezogen. 10 gesunde Freiwillige (Kontrollen) werden einbezogen. Epidemiologische, klinische und hämodynamische Daten sind aufzuzeichnen. Die Anwesenheit von AMD und CVD wird anhand von Echokardiographie, MRT und Biomarkern während des ICU-Aufenthalts und des Vorhandenseins von Myokardfibrose (MRI) in ICU und 6 Monaten der Evolution bewertet. Datenanalyse: Kategorische Variablen mit Fishers genauem Test. Der Unterschied zwischen kontinuierlichen Variablen von Wilconxon und Anova. Pearson Korrelation (Korrelation), ROC (Diskriminierende Macht) und logistische Regression (unabhängige Assoziation) werden verwendet, um den Zusammenhang zwischen Variablen und Evolution zu untersuchen. Ein Wert von p <0.05 gilt als signifikant (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Szenario: De novo Herz-Kreislauf-Ereignisse (VEC) bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung in der Gemeinschaft (SCP) sind häufig (17 %) und können mit einer direkten myokardialen Pneumococcal-Invasion, der Freisetzung von Toxinen (Pneumolisin) oder der Exposition gegenüber endogenem Protein, die vom Immunsystem freigesetzt werden (Histones, NETs, IL-1b, h-FABP), in Zusammenhang stehen. Die Häufigkeit des Auftretens und seine Auswirkungen auf die Evolution bei Patienten ohne vorherige Herzerkrankung (PC) wurden nicht untersucht. Ziele: 1) Ermittlung der Inzidenz akuter Myokardschäden (AMD) und CVD bei Patienten mit nichtinvasiver NCG ohne CP (Eco und Resonance MN) und Biomarker (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, Histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Bewertung, ob AMD und CVD mit dem kausalen Erreger der GAP und seinen Auswirkungen auf die Evolution zusammenhängen, und 3) das Vorhandensein von Myokardfibrose unter Verwendung von MRT und deren Beziehung zur Ätiologie und AMD zu untersuchen und 4) Vorherseher von AMD zu identifizieren, um zu versuchen, Patienten durch Risiko zu stratifizieren. Ambito:Medicina bis Intensive der 4 teilnehmenden Krankenhäuser Patienten: 40 Patienten mit NCG ohne Kardiopathie (20 pneumococcal NCG) werden nacheinander einbezogen. 10 gesunde Freiwillige (Kontrollen) werden einbezogen. Epidemiologische, klinische und hämodynamische Daten sind aufzuzeichnen. Die Anwesenheit von AMD und CVD wird anhand von Echokardiographie, MRT und Biomarkern während des ICU-Aufenthalts und des Vorhandenseins von Myokardfibrose (MRI) in ICU und 6 Monaten der Evolution bewertet. Datenanalyse: Kategorische Variablen mit Fishers genauem Test. Der Unterschied zwischen kontinuierlichen Variablen von Wilconxon und Anova. Pearson Korrelation (Korrelation), ROC (Diskriminierende Macht) und logistische Regression (unabhängige Assoziation) werden verwendet, um den Zusammenhang zwischen Variablen und Evolution zu untersuchen. Ein Wert von p <0.05 gilt als signifikant (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenario: De novo cardiovasculaire voorvallen (VEC) bij patiënten met ernstige gemeenschapspneumonie (SCP) komen vaak voor (17 %) en kunnen gerelateerd zijn aan directe myocardale pneumokokkeninvasie, aan het vrijkomen van toxines (pneumolisine) of aan blootstelling aan endogene eiwitten die door het immuunsysteem vrijkomen (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). De frequentie van het optreden en de impact ervan op de evolutie bij patiënten zonder voorafgaande hartziekte (PC) zijn niet onderzocht. Doel: 1) De incidentie van acute myocardale schade (AMD) en CVD bepalen bij patiënten met niet-invasieve NCG zonder CP (Eco en Resonance MN) en biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonen, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Om te beoordelen of AMD en CVD gerelateerd zijn aan het causale pathogeen van CAP en de impact ervan op de evolutie, en 3) om de aanwezigheid van myocardfibrose met MRI en de relatie met etiologie en AMD en 4) te onderzoeken voorspellers van AMD om te proberen patiënten te stratificeren op risico. Ambito:Medicina naar Intensive of the 4 deelnemende ziekenhuizen Patiënten: 40 patiënten met NCG zonder voorgeschiedenis van cardiopathie (20 pneumokokken NCG) zullen achtereenvolgens worden opgenomen. Er zullen 10 gezonde vrijwilligers (controles) worden opgenomen. Epidemiologische, klinische en hemodynamische gegevens worden geregistreerd. De aanwezigheid van AMD en CVD zal worden geëvalueerd aan de hand van echocardiografie, MRI en biomarkers tijdens het ICU-verblijf en de aanwezigheid van myocardfibrose (MRI) in ICU en 6 maanden evolutie. Gegevensanalyse: Categorische variabelen met behulp van Fisher’s exacte test. Het verschil tussen continue variabelen van Wilconxon en Anova. Pearson correlatie (correlatie), ROC (discriminerende macht) en logistieke regressie (onafhankelijke associatie) zullen worden gebruikt om de associatie tussen variabelen en evolutie te bestuderen. Een waarde van p <0.05 wordt als significant beschouwd (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo cardiovasculaire voorvallen (VEC) bij patiënten met ernstige gemeenschapspneumonie (SCP) komen vaak voor (17 %) en kunnen gerelateerd zijn aan directe myocardale pneumokokkeninvasie, aan het vrijkomen van toxines (pneumolisine) of aan blootstelling aan endogene eiwitten die door het immuunsysteem vrijkomen (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). De frequentie van het optreden en de impact ervan op de evolutie bij patiënten zonder voorafgaande hartziekte (PC) zijn niet onderzocht. Doel: 1) De incidentie van acute myocardale schade (AMD) en CVD bepalen bij patiënten met niet-invasieve NCG zonder CP (Eco en Resonance MN) en biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonen, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Om te beoordelen of AMD en CVD gerelateerd zijn aan het causale pathogeen van CAP en de impact ervan op de evolutie, en 3) om de aanwezigheid van myocardfibrose met MRI en de relatie met etiologie en AMD en 4) te onderzoeken voorspellers van AMD om te proberen patiënten te stratificeren op risico. Ambito:Medicina naar Intensive of the 4 deelnemende ziekenhuizen Patiënten: 40 patiënten met NCG zonder voorgeschiedenis van cardiopathie (20 pneumokokken NCG) zullen achtereenvolgens worden opgenomen. Er zullen 10 gezonde vrijwilligers (controles) worden opgenomen. Epidemiologische, klinische en hemodynamische gegevens worden geregistreerd. De aanwezigheid van AMD en CVD zal worden geëvalueerd aan de hand van echocardiografie, MRI en biomarkers tijdens het ICU-verblijf en de aanwezigheid van myocardfibrose (MRI) in ICU en 6 maanden evolutie. Gegevensanalyse: Categorische variabelen met behulp van Fisher’s exacte test. Het verschil tussen continue variabelen van Wilconxon en Anova. Pearson correlatie (correlatie), ROC (discriminerende macht) en logistieke regressie (onafhankelijke associatie) zullen worden gebruikt om de associatie tussen variabelen en evolutie te bestuderen. Een waarde van p <0.05 wordt als significant beschouwd (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo cardiovasculaire voorvallen (VEC) bij patiënten met ernstige gemeenschapspneumonie (SCP) komen vaak voor (17 %) en kunnen gerelateerd zijn aan directe myocardale pneumokokkeninvasie, aan het vrijkomen van toxines (pneumolisine) of aan blootstelling aan endogene eiwitten die door het immuunsysteem vrijkomen (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). De frequentie van het optreden en de impact ervan op de evolutie bij patiënten zonder voorafgaande hartziekte (PC) zijn niet onderzocht. Doel: 1) De incidentie van acute myocardale schade (AMD) en CVD bepalen bij patiënten met niet-invasieve NCG zonder CP (Eco en Resonance MN) en biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonen, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Om te beoordelen of AMD en CVD gerelateerd zijn aan het causale pathogeen van CAP en de impact ervan op de evolutie, en 3) om de aanwezigheid van myocardfibrose met MRI en de relatie met etiologie en AMD en 4) te onderzoeken voorspellers van AMD om te proberen patiënten te stratificeren op risico. Ambito:Medicina naar Intensive of the 4 deelnemende ziekenhuizen Patiënten: 40 patiënten met NCG zonder voorgeschiedenis van cardiopathie (20 pneumokokken NCG) zullen achtereenvolgens worden opgenomen. Er zullen 10 gezonde vrijwilligers (controles) worden opgenomen. Epidemiologische, klinische en hemodynamische gegevens worden geregistreerd. De aanwezigheid van AMD en CVD zal worden geëvalueerd aan de hand van echocardiografie, MRI en biomarkers tijdens het ICU-verblijf en de aanwezigheid van myocardfibrose (MRI) in ICU en 6 maanden evolutie. Gegevensanalyse: Categorische variabelen met behulp van Fisher’s exacte test. Het verschil tussen continue variabelen van Wilconxon en Anova. Pearson correlatie (correlatie), ROC (discriminerende macht) en logistieke regressie (onafhankelijke associatie) zullen worden gebruikt om de associatie tussen variabelen en evolutie te bestuderen. Een waarde van p <0.05 wordt als significant beschouwd (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenario: Gli eventi cardiovascolari de novo (VEC) in pazienti con polmonite di comunità grave (SCP) sono frequenti (17 %) e possono essere correlati all'invasione pneumococcica miocardica diretta, al rilascio di tossine (pneumolisina) o all'esposizione a proteine endogene rilasciate dal sistema immunitario (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). La frequenza dell'insorgenza e il suo impatto sull'evoluzione nei pazienti senza precedente malattia cardiaca (PC) non sono stati studiati. Obiettivi: 1) Per determinare l'incidenza di danni miocardici acuti (AMD) e CVD in pazienti con NCG non invasivo senza CP (Eco e Risonanza MN) e biomarcatori (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, istoni, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Per valutare se AMD e CVD sono correlati al patogeno causale della CAP e al suo impatto sull'evoluzione e 3) studiare la presenza di fibrosi miocardica utilizzando la risonanza magnetica e la sua relazione con eziologia e AMD e 4) identificare i predittori di AMD per tentare di stratificare i pazienti per rischio. Ambito:Medicina ad Intensivo dei 4 ospedali partecipanti Pazienti: 40 pazienti con NCG senza una storia di cardiopatia (20 pneumococcica NCG) saranno inclusi consecutivamente. Saranno inclusi 10 volontari sani (controlli). Devono essere registrati dati epidemiologici, clinici ed emodinamici. La presenza di AMD e CVD sarà valutata mediante ecocardiografia, risonanza magnetica e biomarcatori durante il soggiorno ICU e la presenza di fibrosi miocardica (MRI) in ICU e 6 mesi di evoluzione. Analisi dei dati: Variabili categoriche che utilizzano il test esatto di Fisher. La differenza tra variabili continue di Wilconxon e Anova. La correlazione Pearson (correlazione), ROC (potere discriminatorio) e la regressione logistica (associazione indipendente) saranno utilizzate per studiare l'associazione tra variabili ed evoluzione. Un valore di p <0.05 è considerato significativo (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: Gli eventi cardiovascolari de novo (VEC) in pazienti con polmonite di comunità grave (SCP) sono frequenti (17 %) e possono essere correlati all'invasione pneumococcica miocardica diretta, al rilascio di tossine (pneumolisina) o all'esposizione a proteine endogene rilasciate dal sistema immunitario (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). La frequenza dell'insorgenza e il suo impatto sull'evoluzione nei pazienti senza precedente malattia cardiaca (PC) non sono stati studiati. Obiettivi: 1) Per determinare l'incidenza di danni miocardici acuti (AMD) e CVD in pazienti con NCG non invasivo senza CP (Eco e Risonanza MN) e biomarcatori (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, istoni, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Per valutare se AMD e CVD sono correlati al patogeno causale della CAP e al suo impatto sull'evoluzione e 3) studiare la presenza di fibrosi miocardica utilizzando la risonanza magnetica e la sua relazione con eziologia e AMD e 4) identificare i predittori di AMD per tentare di stratificare i pazienti per rischio. Ambito:Medicina ad Intensivo dei 4 ospedali partecipanti Pazienti: 40 pazienti con NCG senza una storia di cardiopatia (20 pneumococcica NCG) saranno inclusi consecutivamente. Saranno inclusi 10 volontari sani (controlli). Devono essere registrati dati epidemiologici, clinici ed emodinamici. La presenza di AMD e CVD sarà valutata mediante ecocardiografia, risonanza magnetica e biomarcatori durante il soggiorno ICU e la presenza di fibrosi miocardica (MRI) in ICU e 6 mesi di evoluzione. Analisi dei dati: Variabili categoriche che utilizzano il test esatto di Fisher. La differenza tra variabili continue di Wilconxon e Anova. La correlazione Pearson (correlazione), ROC (potere discriminatorio) e la regressione logistica (associazione indipendente) saranno utilizzate per studiare l'associazione tra variabili ed evoluzione. Un valore di p <0.05 è considerato significativo (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: Gli eventi cardiovascolari de novo (VEC) in pazienti con polmonite di comunità grave (SCP) sono frequenti (17 %) e possono essere correlati all'invasione pneumococcica miocardica diretta, al rilascio di tossine (pneumolisina) o all'esposizione a proteine endogene rilasciate dal sistema immunitario (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). La frequenza dell'insorgenza e il suo impatto sull'evoluzione nei pazienti senza precedente malattia cardiaca (PC) non sono stati studiati. Obiettivi: 1) Per determinare l'incidenza di danni miocardici acuti (AMD) e CVD in pazienti con NCG non invasivo senza CP (Eco e Risonanza MN) e biomarcatori (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, istoni, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Per valutare se AMD e CVD sono correlati al patogeno causale della CAP e al suo impatto sull'evoluzione e 3) studiare la presenza di fibrosi miocardica utilizzando la risonanza magnetica e la sua relazione con eziologia e AMD e 4) identificare i predittori di AMD per tentare di stratificare i pazienti per rischio. Ambito:Medicina ad Intensivo dei 4 ospedali partecipanti Pazienti: 40 pazienti con NCG senza una storia di cardiopatia (20 pneumococcica NCG) saranno inclusi consecutivamente. Saranno inclusi 10 volontari sani (controlli). Devono essere registrati dati epidemiologici, clinici ed emodinamici. La presenza di AMD e CVD sarà valutata mediante ecocardiografia, risonanza magnetica e biomarcatori durante il soggiorno ICU e la presenza di fibrosi miocardica (MRI) in ICU e 6 mesi di evoluzione. Analisi dei dati: Variabili categoriche che utilizzano il test esatto di Fisher. La differenza tra variabili continue di Wilconxon e Anova. La correlazione Pearson (correlazione), ROC (potere discriminatorio) e la regressione logistica (associazione indipendente) saranno utilizzate per studiare l'associazione tra variabili ed evoluzione. Un valore di p <0.05 è considerato significativo (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Stsenaarium: De novo kardiovaskulaarsed nähud (VEC) on sagedased (17 %) raske kogukonna kopsupõletikuga patsientidel ja võivad olla seotud otsese müokardi pneumokokkinvasiooniga, toksiinide (pneumolisiin) vabanemisega või immuunsüsteemi poolt vabaneva endogeense valguga (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Esinemissagedust ja selle mõju evolutsioonile eelneva südamehaiguseta patsientidel ei ole uuritud. Eesmärgid: 1) teha kindlaks ägeda müokardikahjustuse (AMD) ja CVD esinemissagedus mitteinvasiivse NCG-ga patsientidel, kellel ei ole CP (öko- ja Resonance MN) ja biomarkereid (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoonid, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) hinnata, kas AMD ja CVD on seotud CAP-i põhjusliku patogeeniga ja selle mõjuga evolutsioonile, ning 3) uurida müokardifibroosi esinemist MRT abil ja selle seost etioloogia ja AMD-ga ning 4) määrata kindlaks AMD ennustajad, kes üritavad patsiente riski alusel stratifitseerida. Ambito:Medicina kuni Intensive of the 4 osalevat haiglat Patsiendid: 40 NCG-ga patsienti, kellel ei ole anamneesis kardiopaatiat (20 pneumokokk- NCG-d), kaasatakse järjestikku. Kaasatakse 10 tervet vabatahtlikku (kontrollrühma). Epidemioloogilised, kliinilised ja hemodünaamilised andmed registreeritakse. AMD ja CVD olemasolu hinnatakse ehhokardiograafia, magnetresonantstomograafia ja biomarkerite abil ICU viibimise ajal ning müokardi fibroosi (MRI) esinemist ICU-s ja 6 kuud kestnud evolutsiooni. Andmete analüüs: Kategoorilised muutujad, kasutades Fisheri täpset testi. Wilconxoni ja Anova pidevate muutujate erinevus. Muutujate ja evolutsiooni seoste uurimiseks kasutatakse Pearsoni korrelatsiooni (korrelatsiooni), ROC (diskrimineeriv võimsus) ja logistilist regressiooni (sõltumatu seos). P <0.05 väärtust peetakse oluliseks (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Stsenaarium: De novo kardiovaskulaarsed nähud (VEC) on sagedased (17 %) raske kogukonna kopsupõletikuga patsientidel ja võivad olla seotud otsese müokardi pneumokokkinvasiooniga, toksiinide (pneumolisiin) vabanemisega või immuunsüsteemi poolt vabaneva endogeense valguga (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Esinemissagedust ja selle mõju evolutsioonile eelneva südamehaiguseta patsientidel ei ole uuritud. Eesmärgid: 1) teha kindlaks ägeda müokardikahjustuse (AMD) ja CVD esinemissagedus mitteinvasiivse NCG-ga patsientidel, kellel ei ole CP (öko- ja Resonance MN) ja biomarkereid (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoonid, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) hinnata, kas AMD ja CVD on seotud CAP-i põhjusliku patogeeniga ja selle mõjuga evolutsioonile, ning 3) uurida müokardifibroosi esinemist MRT abil ja selle seost etioloogia ja AMD-ga ning 4) määrata kindlaks AMD ennustajad, kes üritavad patsiente riski alusel stratifitseerida. Ambito:Medicina kuni Intensive of the 4 osalevat haiglat Patsiendid: 40 NCG-ga patsienti, kellel ei ole anamneesis kardiopaatiat (20 pneumokokk- NCG-d), kaasatakse järjestikku. Kaasatakse 10 tervet vabatahtlikku (kontrollrühma). Epidemioloogilised, kliinilised ja hemodünaamilised andmed registreeritakse. AMD ja CVD olemasolu hinnatakse ehhokardiograafia, magnetresonantstomograafia ja biomarkerite abil ICU viibimise ajal ning müokardi fibroosi (MRI) esinemist ICU-s ja 6 kuud kestnud evolutsiooni. Andmete analüüs: Kategoorilised muutujad, kasutades Fisheri täpset testi. Wilconxoni ja Anova pidevate muutujate erinevus. Muutujate ja evolutsiooni seoste uurimiseks kasutatakse Pearsoni korrelatsiooni (korrelatsiooni), ROC (diskrimineeriv võimsus) ja logistilist regressiooni (sõltumatu seos). P <0.05 väärtust peetakse oluliseks (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Stsenaarium: De novo kardiovaskulaarsed nähud (VEC) on sagedased (17 %) raske kogukonna kopsupõletikuga patsientidel ja võivad olla seotud otsese müokardi pneumokokkinvasiooniga, toksiinide (pneumolisiin) vabanemisega või immuunsüsteemi poolt vabaneva endogeense valguga (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Esinemissagedust ja selle mõju evolutsioonile eelneva südamehaiguseta patsientidel ei ole uuritud. Eesmärgid: 1) teha kindlaks ägeda müokardikahjustuse (AMD) ja CVD esinemissagedus mitteinvasiivse NCG-ga patsientidel, kellel ei ole CP (öko- ja Resonance MN) ja biomarkereid (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoonid, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) hinnata, kas AMD ja CVD on seotud CAP-i põhjusliku patogeeniga ja selle mõjuga evolutsioonile, ning 3) uurida müokardifibroosi esinemist MRT abil ja selle seost etioloogia ja AMD-ga ning 4) määrata kindlaks AMD ennustajad, kes üritavad patsiente riski alusel stratifitseerida. Ambito:Medicina kuni Intensive of the 4 osalevat haiglat Patsiendid: 40 NCG-ga patsienti, kellel ei ole anamneesis kardiopaatiat (20 pneumokokk- NCG-d), kaasatakse järjestikku. Kaasatakse 10 tervet vabatahtlikku (kontrollrühma). Epidemioloogilised, kliinilised ja hemodünaamilised andmed registreeritakse. AMD ja CVD olemasolu hinnatakse ehhokardiograafia, magnetresonantstomograafia ja biomarkerite abil ICU viibimise ajal ning müokardi fibroosi (MRI) esinemist ICU-s ja 6 kuud kestnud evolutsiooni. Andmete analüüs: Kategoorilised muutujad, kasutades Fisheri täpset testi. Wilconxoni ja Anova pidevate muutujate erinevus. Muutujate ja evolutsiooni seoste uurimiseks kasutatakse Pearsoni korrelatsiooni (korrelatsiooni), ROC (diskrimineeriv võimsus) ja logistilist regressiooni (sõltumatu seos). P <0.05 väärtust peetakse oluliseks (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenarijus: De novo širdies ir kraujagyslių reiškiniai (VEC) pacientams, sergantiems sunkia bendruomenės pneumonija (SCP), yra dažni (17 %) ir gali būti susiję su tiesiogine miokardo pneumokokine invazija, toksinų (pneumolizino) išsiskyrimu arba imuninės sistemos išskiriamo endogeninio baltymo (histones, NET, IL-1b, h-FABP) poveikiu. Pacientų, kurie anksčiau nebuvo sirgę širdies liga (PC), pasireiškimo dažnis ir jo poveikis evoliucijai netirtas. Tikslai: 1) nustatyti ūminio miokardo pažeidimo (AMD) ir CVD dažnį pacientams, sergantiems neinvazine NCG be CP (Eco ir Rezonanso MN) ir biologinių žymenų (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonai, tinklai, IL 1b, h-FABP); 2) įvertinti, ar AMD ir CVD yra susiję su BŽŪP priežastiniu patogenu ir jo poveikiu evoliucijai, ir 3) ištirti miokardo fibrozės buvimą naudojant MRT ir jos ryšį su etiologija bei AMD ir 4) nustatyti AMD prognozę, kad būtų bandoma stratifikuoti pacientus pagal riziką. Ambito:Medicina į Intensive 4 dalyvaujančių ligoninių Pacientai: 40 pacientų, sergančių NCG be kardiopatijos (20 pneumokokinių NCG), bus įtraukiami iš eilės. Bus įtraukta 10 sveikų savanorių (kontrolė). Registruojami epidemiologiniai, klinikiniai ir hemodinamikos duomenys. AMD ir CVD buvimas bus vertinamas echokardiografija, MRT ir biologiniais žymekliais ICU buvimo metu ir miokardo fibrozės (MRT) buvimu ICU ir 6 mėnesių evoliucijos metu. Duomenų analizė: Kategoriniai kintamieji naudojant Fisher tikslią testą. Skirtumas tarp ištisinių kintamųjų Wilconxon ir Anova. Pearson koreliacija (koreliacija), ROC (diskriminacinė galia) ir logistinė regresija (nepriklausoma asociacija) bus naudojami kintamųjų ir raidos ryšiui tirti. P < 0.05 vertė laikoma reikšminga (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarijus: De novo širdies ir kraujagyslių reiškiniai (VEC) pacientams, sergantiems sunkia bendruomenės pneumonija (SCP), yra dažni (17 %) ir gali būti susiję su tiesiogine miokardo pneumokokine invazija, toksinų (pneumolizino) išsiskyrimu arba imuninės sistemos išskiriamo endogeninio baltymo (histones, NET, IL-1b, h-FABP) poveikiu. Pacientų, kurie anksčiau nebuvo sirgę širdies liga (PC), pasireiškimo dažnis ir jo poveikis evoliucijai netirtas. Tikslai: 1) nustatyti ūminio miokardo pažeidimo (AMD) ir CVD dažnį pacientams, sergantiems neinvazine NCG be CP (Eco ir Rezonanso MN) ir biologinių žymenų (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonai, tinklai, IL 1b, h-FABP); 2) įvertinti, ar AMD ir CVD yra susiję su BŽŪP priežastiniu patogenu ir jo poveikiu evoliucijai, ir 3) ištirti miokardo fibrozės buvimą naudojant MRT ir jos ryšį su etiologija bei AMD ir 4) nustatyti AMD prognozę, kad būtų bandoma stratifikuoti pacientus pagal riziką. Ambito:Medicina į Intensive 4 dalyvaujančių ligoninių Pacientai: 40 pacientų, sergančių NCG be kardiopatijos (20 pneumokokinių NCG), bus įtraukiami iš eilės. Bus įtraukta 10 sveikų savanorių (kontrolė). Registruojami epidemiologiniai, klinikiniai ir hemodinamikos duomenys. AMD ir CVD buvimas bus vertinamas echokardiografija, MRT ir biologiniais žymekliais ICU buvimo metu ir miokardo fibrozės (MRT) buvimu ICU ir 6 mėnesių evoliucijos metu. Duomenų analizė: Kategoriniai kintamieji naudojant Fisher tikslią testą. Skirtumas tarp ištisinių kintamųjų Wilconxon ir Anova. Pearson koreliacija (koreliacija), ROC (diskriminacinė galia) ir logistinė regresija (nepriklausoma asociacija) bus naudojami kintamųjų ir raidos ryšiui tirti. P < 0.05 vertė laikoma reikšminga (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarijus: De novo širdies ir kraujagyslių reiškiniai (VEC) pacientams, sergantiems sunkia bendruomenės pneumonija (SCP), yra dažni (17 %) ir gali būti susiję su tiesiogine miokardo pneumokokine invazija, toksinų (pneumolizino) išsiskyrimu arba imuninės sistemos išskiriamo endogeninio baltymo (histones, NET, IL-1b, h-FABP) poveikiu. Pacientų, kurie anksčiau nebuvo sirgę širdies liga (PC), pasireiškimo dažnis ir jo poveikis evoliucijai netirtas. Tikslai: 1) nustatyti ūminio miokardo pažeidimo (AMD) ir CVD dažnį pacientams, sergantiems neinvazine NCG be CP (Eco ir Rezonanso MN) ir biologinių žymenų (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonai, tinklai, IL 1b, h-FABP); 2) įvertinti, ar AMD ir CVD yra susiję su BŽŪP priežastiniu patogenu ir jo poveikiu evoliucijai, ir 3) ištirti miokardo fibrozės buvimą naudojant MRT ir jos ryšį su etiologija bei AMD ir 4) nustatyti AMD prognozę, kad būtų bandoma stratifikuoti pacientus pagal riziką. Ambito:Medicina į Intensive 4 dalyvaujančių ligoninių Pacientai: 40 pacientų, sergančių NCG be kardiopatijos (20 pneumokokinių NCG), bus įtraukiami iš eilės. Bus įtraukta 10 sveikų savanorių (kontrolė). Registruojami epidemiologiniai, klinikiniai ir hemodinamikos duomenys. AMD ir CVD buvimas bus vertinamas echokardiografija, MRT ir biologiniais žymekliais ICU buvimo metu ir miokardo fibrozės (MRT) buvimu ICU ir 6 mėnesių evoliucijos metu. Duomenų analizė: Kategoriniai kintamieji naudojant Fisher tikslią testą. Skirtumas tarp ištisinių kintamųjų Wilconxon ir Anova. Pearson koreliacija (koreliacija), ROC (diskriminacinė galia) ir logistinė regresija (nepriklausoma asociacija) bus naudojami kintamųjų ir raidos ryšiui tirti. P < 0.05 vertė laikoma reikšminga (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenarij: De novo kardiovaskularni događaji (VEC) u bolesnika s teškom pneumonom u zajednici (SCP) česti su (17 %) i mogu biti povezani s izravnom invazijom pneumokoknog miokarda, oslobađanjem toksina (pneumolisin) ili izlaganjem endogenim bjelančevinama koje oslobađa imunološki sustav (histones, NET, IL-1b, h-FABP). Učestalost pojavljivanja i njezin utjecaj na razvoj u bolesnika bez prethodnih srčanih bolesti (PC) nisu ispitani. Ciljevi: 1) utvrditi incidenciju akutnog oštećenja miokarda (AMD) i KVB-a u bolesnika s neinvazivnim NCG-om bez CP (Eco i Resonance MN) i biomarkerima (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonima, NET-ovima, IL 1b, h-FABP); 2) Procijeniti jesu li AMD i CVD povezani s uzročnim patogenom CAP-a i njegovim utjecajem na evoluciju i 3) istražiti prisutnost miokarda fibroze pomoću MR-a i njezinu povezanost s etiologijom i AMD-om i 4) identificirati prediktore AMD-a kako bi se pokušalo stratificirati bolesnike prema riziku. Ambito:Medicina na Intenzivnost četiriju pacijenata koji sudjeluju u bolnici: 40 bolesnika s NCG-om bez kardiopatije u anamnezi (20 pneumokoknih NCG-a) bit će uključeno uzastopno. Uključit će se 10 zdravih dobrovoljaca (kontrole). Bilježe se epidemiološki, klinički i hemodinamički podaci. Prisutnost AMD-a i CVD-a ocijenit će se ehokardiografijom, MRI-jem i biomarkerima tijekom boravka ICU-a i prisutnošću fibroze miokarda (MRI) u ICU i 6 mjeseci evolucije. Analiza podataka: Kategoričke varijable pomoću Fisherovog točnog testa. Razlika između kontinuiranih varijabli Wilconxona i Anova. Pearson korelacija (korelacija), ROC (diskriminirajuća snaga) i logistička regresija (neovisna povezanost) koristit će se za proučavanje povezanosti varijabli i evolucije. Vrijednost p <0.05 smatra se značajnom (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarij: De novo kardiovaskularni događaji (VEC) u bolesnika s teškom pneumonom u zajednici (SCP) česti su (17 %) i mogu biti povezani s izravnom invazijom pneumokoknog miokarda, oslobađanjem toksina (pneumolisin) ili izlaganjem endogenim bjelančevinama koje oslobađa imunološki sustav (histones, NET, IL-1b, h-FABP). Učestalost pojavljivanja i njezin utjecaj na razvoj u bolesnika bez prethodnih srčanih bolesti (PC) nisu ispitani. Ciljevi: 1) utvrditi incidenciju akutnog oštećenja miokarda (AMD) i KVB-a u bolesnika s neinvazivnim NCG-om bez CP (Eco i Resonance MN) i biomarkerima (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonima, NET-ovima, IL 1b, h-FABP); 2) Procijeniti jesu li AMD i CVD povezani s uzročnim patogenom CAP-a i njegovim utjecajem na evoluciju i 3) istražiti prisutnost miokarda fibroze pomoću MR-a i njezinu povezanost s etiologijom i AMD-om i 4) identificirati prediktore AMD-a kako bi se pokušalo stratificirati bolesnike prema riziku. Ambito:Medicina na Intenzivnost četiriju pacijenata koji sudjeluju u bolnici: 40 bolesnika s NCG-om bez kardiopatije u anamnezi (20 pneumokoknih NCG-a) bit će uključeno uzastopno. Uključit će se 10 zdravih dobrovoljaca (kontrole). Bilježe se epidemiološki, klinički i hemodinamički podaci. Prisutnost AMD-a i CVD-a ocijenit će se ehokardiografijom, MRI-jem i biomarkerima tijekom boravka ICU-a i prisutnošću fibroze miokarda (MRI) u ICU i 6 mjeseci evolucije. Analiza podataka: Kategoričke varijable pomoću Fisherovog točnog testa. Razlika između kontinuiranih varijabli Wilconxona i Anova. Pearson korelacija (korelacija), ROC (diskriminirajuća snaga) i logistička regresija (neovisna povezanost) koristit će se za proučavanje povezanosti varijabli i evolucije. Vrijednost p <0.05 smatra se značajnom (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarij: De novo kardiovaskularni događaji (VEC) u bolesnika s teškom pneumonom u zajednici (SCP) česti su (17 %) i mogu biti povezani s izravnom invazijom pneumokoknog miokarda, oslobađanjem toksina (pneumolisin) ili izlaganjem endogenim bjelančevinama koje oslobađa imunološki sustav (histones, NET, IL-1b, h-FABP). Učestalost pojavljivanja i njezin utjecaj na razvoj u bolesnika bez prethodnih srčanih bolesti (PC) nisu ispitani. Ciljevi: 1) utvrditi incidenciju akutnog oštećenja miokarda (AMD) i KVB-a u bolesnika s neinvazivnim NCG-om bez CP (Eco i Resonance MN) i biomarkerima (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonima, NET-ovima, IL 1b, h-FABP); 2) Procijeniti jesu li AMD i CVD povezani s uzročnim patogenom CAP-a i njegovim utjecajem na evoluciju i 3) istražiti prisutnost miokarda fibroze pomoću MR-a i njezinu povezanost s etiologijom i AMD-om i 4) identificirati prediktore AMD-a kako bi se pokušalo stratificirati bolesnike prema riziku. Ambito:Medicina na Intenzivnost četiriju pacijenata koji sudjeluju u bolnici: 40 bolesnika s NCG-om bez kardiopatije u anamnezi (20 pneumokoknih NCG-a) bit će uključeno uzastopno. Uključit će se 10 zdravih dobrovoljaca (kontrole). Bilježe se epidemiološki, klinički i hemodinamički podaci. Prisutnost AMD-a i CVD-a ocijenit će se ehokardiografijom, MRI-jem i biomarkerima tijekom boravka ICU-a i prisutnošću fibroze miokarda (MRI) u ICU i 6 mjeseci evolucije. Analiza podataka: Kategoričke varijable pomoću Fisherovog točnog testa. Razlika između kontinuiranih varijabli Wilconxona i Anova. Pearson korelacija (korelacija), ROC (diskriminirajuća snaga) i logistička regresija (neovisna povezanost) koristit će se za proučavanje povezanosti varijabli i evolucije. Vrijednost p <0.05 smatra se značajnom (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Σενάριο: Τα καρδιαγγειακά επεισόδια de novo (VEC) σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία της κοινότητας (SCP) είναι συχνά (17 %) και μπορεί να σχετίζονται με άμεση πνευμονοκοκκική εισβολή του μυοκαρδίου, με την απελευθέρωση τοξινών (πνευμονισίνη) ή με την έκθεση σε ενδογενή πρωτεΐνη που απελευθερώνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα (ιστόλιθοι, NETs, IL-1b, h-FABP). Η συχνότητα εμφάνισης και η επίδρασή της στην εξέλιξη σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη καρδιακή νόσο (PC) δεν έχει μελετηθεί. Στόχοι: 1) Για να προσδιοριστεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας βλάβης του μυοκαρδίου (AMD) και CVD σε ασθενείς με μη επεμβατικό NCG χωρίς CP (Eco and Resonance MN) και βιοδείκτες (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, ιστόνες, NETs, IL 1b, h-FABP). 2) Για να αξιολογηθεί κατά πόσον η AMD και η CVD σχετίζονται με το αιτιολογικό παθογόνο παράγοντα της ΚΓΠ και τον αντίκτυπό του στην εξέλιξη και 3) να διερευνηθεί η παρουσία ίνωσης του μυοκαρδίου με τη χρήση μαγνητικής τομογραφίας και η σχέση της με την αιτιολογία και την AMD και 4) να εντοπιστούν οι προγνώστες της AMD για την προσπάθεια διαστρωμάτωσης των ασθενών ανά κίνδυνο. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 συμμετέχοντες Νοσοκομεία Ασθενείς: 40 ασθενείς με NCG χωρίς ιστορικό καρδιοπάθειας (20 πνευμονοκοκκική NCG) θα συμπεριληφθούν διαδοχικά. Θα συμπεριληφθούν 10 υγιείς εθελοντές (έλεγχοι). Καταγράφονται επιδημιολογικά, κλινικά και αιμοδυναμικά δεδομένα. Η παρουσία AMD και CVD θα αξιολογηθεί με ηχοκαρδιογραφία, μαγνητική τομογραφία και βιοδείκτες κατά τη διάρκεια της παραμονής της ΜΕΘ και της παρουσίας ίνωσης του μυοκαρδίου (MRI) στην ΜΕΘ και 6 μηνών εξέλιξης. Ανάλυση δεδομένων: Κατηγορηματικές μεταβλητές χρησιμοποιώντας το ακριβές τεστ του Φίσερ. Η διαφορά μεταξύ των συνεχών μεταβλητών των Wilconxon και Anova. Η συσχέτιση Pearson (σύγκριση), η ROC (διακριτική ισχύς) και η υλικοτεχνική παλινδρόμηση (ανεξάρτητη συσχέτιση) θα χρησιμοποιηθούν για τη μελέτη της συσχέτισης μεταξύ μεταβλητών και εξέλιξης. Μια τιμή p <0.05 θεωρείται σημαντική (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Σενάριο: Τα καρδιαγγειακά επεισόδια de novo (VEC) σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία της κοινότητας (SCP) είναι συχνά (17 %) και μπορεί να σχετίζονται με άμεση πνευμονοκοκκική εισβολή του μυοκαρδίου, με την απελευθέρωση τοξινών (πνευμονισίνη) ή με την έκθεση σε ενδογενή πρωτεΐνη που απελευθερώνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα (ιστόλιθοι, NETs, IL-1b, h-FABP). Η συχνότητα εμφάνισης και η επίδρασή της στην εξέλιξη σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη καρδιακή νόσο (PC) δεν έχει μελετηθεί. Στόχοι: 1) Για να προσδιοριστεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας βλάβης του μυοκαρδίου (AMD) και CVD σε ασθενείς με μη επεμβατικό NCG χωρίς CP (Eco and Resonance MN) και βιοδείκτες (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, ιστόνες, NETs, IL 1b, h-FABP). 2) Για να αξιολογηθεί κατά πόσον η AMD και η CVD σχετίζονται με το αιτιολογικό παθογόνο παράγοντα της ΚΓΠ και τον αντίκτυπό του στην εξέλιξη και 3) να διερευνηθεί η παρουσία ίνωσης του μυοκαρδίου με τη χρήση μαγνητικής τομογραφίας και η σχέση της με την αιτιολογία και την AMD και 4) να εντοπιστούν οι προγνώστες της AMD για την προσπάθεια διαστρωμάτωσης των ασθενών ανά κίνδυνο. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 συμμετέχοντες Νοσοκομεία Ασθενείς: 40 ασθενείς με NCG χωρίς ιστορικό καρδιοπάθειας (20 πνευμονοκοκκική NCG) θα συμπεριληφθούν διαδοχικά. Θα συμπεριληφθούν 10 υγιείς εθελοντές (έλεγχοι). Καταγράφονται επιδημιολογικά, κλινικά και αιμοδυναμικά δεδομένα. Η παρουσία AMD και CVD θα αξιολογηθεί με ηχοκαρδιογραφία, μαγνητική τομογραφία και βιοδείκτες κατά τη διάρκεια της παραμονής της ΜΕΘ και της παρουσίας ίνωσης του μυοκαρδίου (MRI) στην ΜΕΘ και 6 μηνών εξέλιξης. Ανάλυση δεδομένων: Κατηγορηματικές μεταβλητές χρησιμοποιώντας το ακριβές τεστ του Φίσερ. Η διαφορά μεταξύ των συνεχών μεταβλητών των Wilconxon και Anova. Η συσχέτιση Pearson (σύγκριση), η ROC (διακριτική ισχύς) και η υλικοτεχνική παλινδρόμηση (ανεξάρτητη συσχέτιση) θα χρησιμοποιηθούν για τη μελέτη της συσχέτισης μεταξύ μεταβλητών και εξέλιξης. Μια τιμή p <0.05 θεωρείται σημαντική (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Σενάριο: Τα καρδιαγγειακά επεισόδια de novo (VEC) σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία της κοινότητας (SCP) είναι συχνά (17 %) και μπορεί να σχετίζονται με άμεση πνευμονοκοκκική εισβολή του μυοκαρδίου, με την απελευθέρωση τοξινών (πνευμονισίνη) ή με την έκθεση σε ενδογενή πρωτεΐνη που απελευθερώνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα (ιστόλιθοι, NETs, IL-1b, h-FABP). Η συχνότητα εμφάνισης και η επίδρασή της στην εξέλιξη σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη καρδιακή νόσο (PC) δεν έχει μελετηθεί. Στόχοι: 1) Για να προσδιοριστεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας βλάβης του μυοκαρδίου (AMD) και CVD σε ασθενείς με μη επεμβατικό NCG χωρίς CP (Eco and Resonance MN) και βιοδείκτες (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, ιστόνες, NETs, IL 1b, h-FABP). 2) Για να αξιολογηθεί κατά πόσον η AMD και η CVD σχετίζονται με το αιτιολογικό παθογόνο παράγοντα της ΚΓΠ και τον αντίκτυπό του στην εξέλιξη και 3) να διερευνηθεί η παρουσία ίνωσης του μυοκαρδίου με τη χρήση μαγνητικής τομογραφίας και η σχέση της με την αιτιολογία και την AMD και 4) να εντοπιστούν οι προγνώστες της AMD για την προσπάθεια διαστρωμάτωσης των ασθενών ανά κίνδυνο. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 συμμετέχοντες Νοσοκομεία Ασθενείς: 40 ασθενείς με NCG χωρίς ιστορικό καρδιοπάθειας (20 πνευμονοκοκκική NCG) θα συμπεριληφθούν διαδοχικά. Θα συμπεριληφθούν 10 υγιείς εθελοντές (έλεγχοι). Καταγράφονται επιδημιολογικά, κλινικά και αιμοδυναμικά δεδομένα. Η παρουσία AMD και CVD θα αξιολογηθεί με ηχοκαρδιογραφία, μαγνητική τομογραφία και βιοδείκτες κατά τη διάρκεια της παραμονής της ΜΕΘ και της παρουσίας ίνωσης του μυοκαρδίου (MRI) στην ΜΕΘ και 6 μηνών εξέλιξης. Ανάλυση δεδομένων: Κατηγορηματικές μεταβλητές χρησιμοποιώντας το ακριβές τεστ του Φίσερ. Η διαφορά μεταξύ των συνεχών μεταβλητών των Wilconxon και Anova. Η συσχέτιση Pearson (σύγκριση), η ROC (διακριτική ισχύς) και η υλικοτεχνική παλινδρόμηση (ανεξάρτητη συσχέτιση) θα χρησιμοποιηθούν για τη μελέτη της συσχέτισης μεταξύ μεταβλητών και εξέλιξης. Μια τιμή p <0.05 θεωρείται σημαντική (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenár: De novo kardiovaskulárne príhody (VEC) u pacientov so závažnou komunitnou pneumóniou (SCP) sú časté (17 %) a môžu súvisieť s priamou myokardovou pneumokokovou inváziou, s uvoľňovaním toxínov (pneumolisín) alebo s expozíciou endogénnemu proteínu uvoľnenému imunitným systémom (hrubé kamene, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvencia výskytu a jeho vplyv na vývoj u pacientov bez predchádzajúceho ochorenia srdca (PC) sa neskúmala. Ciele: 1) Určenie výskytu akútneho poškodenia myokardu (AMD) a CVD u pacientov s neinvazívnou NCG bez CP (Eco a rezonancie MN) a biomarkerov (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, históny, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Posúdiť, či AMD a CVD súvisia s kauzálnym patogénom CAP a jeho vplyvom na evolúciu a 3) preskúmať prítomnosť myokardovej fibrózy pomocou MRI a jej vzťahu s etiológiou a AMD a 4) na identifikáciu prediktorov AMD s cieľom pokúsiť sa stratifikovať pacientov podľa rizika. Ambito:Medicina Intenzívne zo 4 zúčastnených nemocníc Pacienti: 40 pacientov s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokových NCG) bude zahrnutých postupne. Bude zahrnutých 10 zdravých dobrovoľníkov (kontroly). Zaznamenávajú sa epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Prítomnosť AMD a CVD sa vyhodnotí echokardiografiou, MRI a biomarkermi počas pobytu ICU a prítomnosť myokardovej fibrózy (MRI) v ICU a 6 mesiacov evolúcie. Analýza údajov: Kategorické premenné pomocou Fisherovho presného testu. Rozdiel medzi kontinuálnymi premennými Wilconxon a Anova. Pearsonova korelácia (korelácia), ROC (diskriminačná sila) a logistická regresia (nezávislá asociácia) sa použijú na štúdium súvislosti medzi premennými a vývojom. Hodnota p <0.05 sa považuje za významnú (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenár: De novo kardiovaskulárne príhody (VEC) u pacientov so závažnou komunitnou pneumóniou (SCP) sú časté (17 %) a môžu súvisieť s priamou myokardovou pneumokokovou inváziou, s uvoľňovaním toxínov (pneumolisín) alebo s expozíciou endogénnemu proteínu uvoľnenému imunitným systémom (hrubé kamene, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvencia výskytu a jeho vplyv na vývoj u pacientov bez predchádzajúceho ochorenia srdca (PC) sa neskúmala. Ciele: 1) Určenie výskytu akútneho poškodenia myokardu (AMD) a CVD u pacientov s neinvazívnou NCG bez CP (Eco a rezonancie MN) a biomarkerov (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, históny, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Posúdiť, či AMD a CVD súvisia s kauzálnym patogénom CAP a jeho vplyvom na evolúciu a 3) preskúmať prítomnosť myokardovej fibrózy pomocou MRI a jej vzťahu s etiológiou a AMD a 4) na identifikáciu prediktorov AMD s cieľom pokúsiť sa stratifikovať pacientov podľa rizika. Ambito:Medicina Intenzívne zo 4 zúčastnených nemocníc Pacienti: 40 pacientov s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokových NCG) bude zahrnutých postupne. Bude zahrnutých 10 zdravých dobrovoľníkov (kontroly). Zaznamenávajú sa epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Prítomnosť AMD a CVD sa vyhodnotí echokardiografiou, MRI a biomarkermi počas pobytu ICU a prítomnosť myokardovej fibrózy (MRI) v ICU a 6 mesiacov evolúcie. Analýza údajov: Kategorické premenné pomocou Fisherovho presného testu. Rozdiel medzi kontinuálnymi premennými Wilconxon a Anova. Pearsonova korelácia (korelácia), ROC (diskriminačná sila) a logistická regresia (nezávislá asociácia) sa použijú na štúdium súvislosti medzi premennými a vývojom. Hodnota p <0.05 sa považuje za významnú (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenár: De novo kardiovaskulárne príhody (VEC) u pacientov so závažnou komunitnou pneumóniou (SCP) sú časté (17 %) a môžu súvisieť s priamou myokardovou pneumokokovou inváziou, s uvoľňovaním toxínov (pneumolisín) alebo s expozíciou endogénnemu proteínu uvoľnenému imunitným systémom (hrubé kamene, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvencia výskytu a jeho vplyv na vývoj u pacientov bez predchádzajúceho ochorenia srdca (PC) sa neskúmala. Ciele: 1) Určenie výskytu akútneho poškodenia myokardu (AMD) a CVD u pacientov s neinvazívnou NCG bez CP (Eco a rezonancie MN) a biomarkerov (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, históny, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Posúdiť, či AMD a CVD súvisia s kauzálnym patogénom CAP a jeho vplyvom na evolúciu a 3) preskúmať prítomnosť myokardovej fibrózy pomocou MRI a jej vzťahu s etiológiou a AMD a 4) na identifikáciu prediktorov AMD s cieľom pokúsiť sa stratifikovať pacientov podľa rizika. Ambito:Medicina Intenzívne zo 4 zúčastnených nemocníc Pacienti: 40 pacientov s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokových NCG) bude zahrnutých postupne. Bude zahrnutých 10 zdravých dobrovoľníkov (kontroly). Zaznamenávajú sa epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Prítomnosť AMD a CVD sa vyhodnotí echokardiografiou, MRI a biomarkermi počas pobytu ICU a prítomnosť myokardovej fibrózy (MRI) v ICU a 6 mesiacov evolúcie. Analýza údajov: Kategorické premenné pomocou Fisherovho presného testu. Rozdiel medzi kontinuálnymi premennými Wilconxon a Anova. Pearsonova korelácia (korelácia), ROC (diskriminačná sila) a logistická regresia (nezávislá asociácia) sa použijú na štúdium súvislosti medzi premennými a vývojom. Hodnota p <0.05 sa považuje za významnú (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Skenaario: De novo kardiovaskulaariset tapahtumat (VEC) ovat yleisiä potilailla, joilla on vaikea avopneumonia (SCP) (17 %) ja ne voivat liittyä suoraan sydänlihaksen pneumokokkiin, toksiinien (pneumolisiini) vapautumiseen tai altistumiseen immuunijärjestelmän vapauttamalle endogeeniselle proteiinille (hikivi, NET, IL-1b, h-FABP). Esiintymistiheyttä ja sen vaikutusta evoluutioon potilailla, joilla ei ollut aiempaa sydänsairautta (PC), ei ole tutkittu. Tavoitteet: 1) Akuutin sydänlihasvaurion (AMD) ja CVD:n esiintyvyyden määrittäminen potilailla, joilla on ei-invasiivinen NCG ilman CP (Eco ja Resonance MN) ja biomarkkerit (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonit, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Arvioidaan, liittyvätkö AMD:n ja CVD:n syy-yhteys YMP:n taudinaiheuttajaan ja sen evoluutioon, ja 3) tutkitaan sydänlihaksen fibroosin esiintymistä magneettikuvauksen avulla ja sen suhdetta etiologiaan ja AMD:hen ja 4) AMD:n ennustajien tunnistamiseksi, jotta potilaat pyritään osittamaan riskillä. Ambito:Medicina Intensiivistä neljästä osallistuvasta sairaalasta Potilaat: 40 potilasta, joilla on NCG, joilla ei ole ollut kardiopatiaa (20 pneumokokki- NCG) otetaan mukaan peräkkäin. Mukaan otetaan 10 tervettä vapaaehtoista (kontrollia). Epidemiologiset, kliiniset ja hemodynaamiset tiedot on kirjattava. AMD: n ja CVD: n esiintyminen arvioidaan kaikukardiografialla, magneettikuvauksella ja biomarkkereilla ICU: n oleskelun aikana ja sydänlihaksen fibroosin (MRI) esiintymisellä ICU: ssa ja 6 kuukauden evoluutiossa. Tietojen analysointi: Kategoriset muuttujat käyttäen Fisherin tarkkaa testiä. Wilconxonin ja Anovan jatkuvien muuttujien välinen ero. Pearson-korrelaatio (korrelaatio), ROC (syrjivä voima) ja logistinen regressio (riippumaton yhdistys) käytetään muuttujien ja evoluution välisen yhteyden tutkimiseen. P <0.05:n arvoa pidetään merkittävänä (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Skenaario: De novo kardiovaskulaariset tapahtumat (VEC) ovat yleisiä potilailla, joilla on vaikea avopneumonia (SCP) (17 %) ja ne voivat liittyä suoraan sydänlihaksen pneumokokkiin, toksiinien (pneumolisiini) vapautumiseen tai altistumiseen immuunijärjestelmän vapauttamalle endogeeniselle proteiinille (hikivi, NET, IL-1b, h-FABP). Esiintymistiheyttä ja sen vaikutusta evoluutioon potilailla, joilla ei ollut aiempaa sydänsairautta (PC), ei ole tutkittu. Tavoitteet: 1) Akuutin sydänlihasvaurion (AMD) ja CVD:n esiintyvyyden määrittäminen potilailla, joilla on ei-invasiivinen NCG ilman CP (Eco ja Resonance MN) ja biomarkkerit (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonit, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Arvioidaan, liittyvätkö AMD:n ja CVD:n syy-yhteys YMP:n taudinaiheuttajaan ja sen evoluutioon, ja 3) tutkitaan sydänlihaksen fibroosin esiintymistä magneettikuvauksen avulla ja sen suhdetta etiologiaan ja AMD:hen ja 4) AMD:n ennustajien tunnistamiseksi, jotta potilaat pyritään osittamaan riskillä. Ambito:Medicina Intensiivistä neljästä osallistuvasta sairaalasta Potilaat: 40 potilasta, joilla on NCG, joilla ei ole ollut kardiopatiaa (20 pneumokokki- NCG) otetaan mukaan peräkkäin. Mukaan otetaan 10 tervettä vapaaehtoista (kontrollia). Epidemiologiset, kliiniset ja hemodynaamiset tiedot on kirjattava. AMD: n ja CVD: n esiintyminen arvioidaan kaikukardiografialla, magneettikuvauksella ja biomarkkereilla ICU: n oleskelun aikana ja sydänlihaksen fibroosin (MRI) esiintymisellä ICU: ssa ja 6 kuukauden evoluutiossa. Tietojen analysointi: Kategoriset muuttujat käyttäen Fisherin tarkkaa testiä. Wilconxonin ja Anovan jatkuvien muuttujien välinen ero. Pearson-korrelaatio (korrelaatio), ROC (syrjivä voima) ja logistinen regressio (riippumaton yhdistys) käytetään muuttujien ja evoluution välisen yhteyden tutkimiseen. P <0.05:n arvoa pidetään merkittävänä (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Skenaario: De novo kardiovaskulaariset tapahtumat (VEC) ovat yleisiä potilailla, joilla on vaikea avopneumonia (SCP) (17 %) ja ne voivat liittyä suoraan sydänlihaksen pneumokokkiin, toksiinien (pneumolisiini) vapautumiseen tai altistumiseen immuunijärjestelmän vapauttamalle endogeeniselle proteiinille (hikivi, NET, IL-1b, h-FABP). Esiintymistiheyttä ja sen vaikutusta evoluutioon potilailla, joilla ei ollut aiempaa sydänsairautta (PC), ei ole tutkittu. Tavoitteet: 1) Akuutin sydänlihasvaurion (AMD) ja CVD:n esiintyvyyden määrittäminen potilailla, joilla on ei-invasiivinen NCG ilman CP (Eco ja Resonance MN) ja biomarkkerit (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonit, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Arvioidaan, liittyvätkö AMD:n ja CVD:n syy-yhteys YMP:n taudinaiheuttajaan ja sen evoluutioon, ja 3) tutkitaan sydänlihaksen fibroosin esiintymistä magneettikuvauksen avulla ja sen suhdetta etiologiaan ja AMD:hen ja 4) AMD:n ennustajien tunnistamiseksi, jotta potilaat pyritään osittamaan riskillä. Ambito:Medicina Intensiivistä neljästä osallistuvasta sairaalasta Potilaat: 40 potilasta, joilla on NCG, joilla ei ole ollut kardiopatiaa (20 pneumokokki- NCG) otetaan mukaan peräkkäin. Mukaan otetaan 10 tervettä vapaaehtoista (kontrollia). Epidemiologiset, kliiniset ja hemodynaamiset tiedot on kirjattava. AMD: n ja CVD: n esiintyminen arvioidaan kaikukardiografialla, magneettikuvauksella ja biomarkkereilla ICU: n oleskelun aikana ja sydänlihaksen fibroosin (MRI) esiintymisellä ICU: ssa ja 6 kuukauden evoluutiossa. Tietojen analysointi: Kategoriset muuttujat käyttäen Fisherin tarkkaa testiä. Wilconxonin ja Anovan jatkuvien muuttujien välinen ero. Pearson-korrelaatio (korrelaatio), ROC (syrjivä voima) ja logistinen regressio (riippumaton yhdistys) käytetään muuttujien ja evoluution välisen yhteyden tutkimiseen. P <0.05:n arvoa pidetään merkittävänä (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenariusz: Zdarzenia sercowo-naczyniowe de novo (VEC) u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc (SCP) są częste (17 %) i mogą być związane z bezpośrednią inwazją mięśnia sercowego, uwalnianiem toksyn (pneumolizyny) lub ekspozycją na endogenne białko uwalniane przez układ odpornościowy (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Nie badano częstości występowania i jego wpływu na ewolucję u pacjentów bez wcześniejszej choroby serca (PC). Cele: 1) W celu określenia częstości występowania ostrego uszkodzenia mięśnia sercowego (AMD) i CVD u pacjentów z nieinwazyjnym NCG bez CP (Eco and Resonance MN) i biomarkerów (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Ocena, czy AMD i CVD są związane z patogenem przyczynowym WPR i jego wpływem na ewolucję oraz 3) badanie obecności zwłóknienia mięśnia sercowego przy użyciu rezonansu magnetycznego i jego związku z etiologią i AMD oraz 4) w celu zidentyfikowania predyktorów AMD w celu próby stratyfikacji pacjentów według ryzyka. Ambito:Medicina do Intensywności z 4 uczestniczących szpitali Pacjenci: 40 pacjentów z NCG bez kardiopatii w wywiadzie (20 pneumokoków NCG) zostanie włączonych kolejno. W skład grupy wchodzi 10 zdrowych ochotników (kontroli). Rejestruje się dane epidemiologiczne, kliniczne i hemodynamiczne. Obecność AMD i CVD będzie oceniana za pomocą echokardiografii, rezonansu magnetycznego i biomarkerów podczas pobytu w ICU oraz obecności zwłóknienia mięśnia sercowego (MRI) w OIOM i 6 miesięcy ewolucji. Analiza danych: Zmienne kategoryczne przy użyciu dokładnego testu Fishera. Różnica między zmiennymi ciągłymi Wilconxon i Anova. Korelacja Pearsona (korelacja), ROC (moc dyskryminująca) i regresja logistyczna (niezależne stowarzyszenie) zostaną wykorzystane do zbadania związku między zmiennymi a ewolucją. Wartość P <0.05 uważa się za znaczącą (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenariusz: Zdarzenia sercowo-naczyniowe de novo (VEC) u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc (SCP) są częste (17 %) i mogą być związane z bezpośrednią inwazją mięśnia sercowego, uwalnianiem toksyn (pneumolizyny) lub ekspozycją na endogenne białko uwalniane przez układ odpornościowy (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Nie badano częstości występowania i jego wpływu na ewolucję u pacjentów bez wcześniejszej choroby serca (PC). Cele: 1) W celu określenia częstości występowania ostrego uszkodzenia mięśnia sercowego (AMD) i CVD u pacjentów z nieinwazyjnym NCG bez CP (Eco and Resonance MN) i biomarkerów (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Ocena, czy AMD i CVD są związane z patogenem przyczynowym WPR i jego wpływem na ewolucję oraz 3) badanie obecności zwłóknienia mięśnia sercowego przy użyciu rezonansu magnetycznego i jego związku z etiologią i AMD oraz 4) w celu zidentyfikowania predyktorów AMD w celu próby stratyfikacji pacjentów według ryzyka. Ambito:Medicina do Intensywności z 4 uczestniczących szpitali Pacjenci: 40 pacjentów z NCG bez kardiopatii w wywiadzie (20 pneumokoków NCG) zostanie włączonych kolejno. W skład grupy wchodzi 10 zdrowych ochotników (kontroli). Rejestruje się dane epidemiologiczne, kliniczne i hemodynamiczne. Obecność AMD i CVD będzie oceniana za pomocą echokardiografii, rezonansu magnetycznego i biomarkerów podczas pobytu w ICU oraz obecności zwłóknienia mięśnia sercowego (MRI) w OIOM i 6 miesięcy ewolucji. Analiza danych: Zmienne kategoryczne przy użyciu dokładnego testu Fishera. Różnica między zmiennymi ciągłymi Wilconxon i Anova. Korelacja Pearsona (korelacja), ROC (moc dyskryminująca) i regresja logistyczna (niezależne stowarzyszenie) zostaną wykorzystane do zbadania związku między zmiennymi a ewolucją. Wartość P <0.05 uważa się za znaczącą (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenariusz: Zdarzenia sercowo-naczyniowe de novo (VEC) u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc (SCP) są częste (17 %) i mogą być związane z bezpośrednią inwazją mięśnia sercowego, uwalnianiem toksyn (pneumolizyny) lub ekspozycją na endogenne białko uwalniane przez układ odpornościowy (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Nie badano częstości występowania i jego wpływu na ewolucję u pacjentów bez wcześniejszej choroby serca (PC). Cele: 1) W celu określenia częstości występowania ostrego uszkodzenia mięśnia sercowego (AMD) i CVD u pacjentów z nieinwazyjnym NCG bez CP (Eco and Resonance MN) i biomarkerów (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Ocena, czy AMD i CVD są związane z patogenem przyczynowym WPR i jego wpływem na ewolucję oraz 3) badanie obecności zwłóknienia mięśnia sercowego przy użyciu rezonansu magnetycznego i jego związku z etiologią i AMD oraz 4) w celu zidentyfikowania predyktorów AMD w celu próby stratyfikacji pacjentów według ryzyka. Ambito:Medicina do Intensywności z 4 uczestniczących szpitali Pacjenci: 40 pacjentów z NCG bez kardiopatii w wywiadzie (20 pneumokoków NCG) zostanie włączonych kolejno. W skład grupy wchodzi 10 zdrowych ochotników (kontroli). Rejestruje się dane epidemiologiczne, kliniczne i hemodynamiczne. Obecność AMD i CVD będzie oceniana za pomocą echokardiografii, rezonansu magnetycznego i biomarkerów podczas pobytu w ICU oraz obecności zwłóknienia mięśnia sercowego (MRI) w OIOM i 6 miesięcy ewolucji. Analiza danych: Zmienne kategoryczne przy użyciu dokładnego testu Fishera. Różnica między zmiennymi ciągłymi Wilconxon i Anova. Korelacja Pearsona (korelacja), ROC (moc dyskryminująca) i regresja logistyczna (niezależne stowarzyszenie) zostaną wykorzystane do zbadania związku między zmiennymi a ewolucją. Wartość P <0.05 uważa się za znaczącą (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Forgatókönyv: A de novo cardiovascularis események (VEC) gyakoriak (17%) súlyos közösségi tüdőgyulladásban (SCP) szenvedő betegeknél, és összefüggésbe hozhatók a közvetlen myocardialis pneumococcus invázióval, a toxinok kibocsátásával (pneumolisin) vagy az immunrendszer által felszabaduló endogén fehérjével (hőkövek, NET-ek, IL-1b, h-FABP). A korábbi szívbetegségben nem szenvedő betegeknél az előfordulás gyakoriságát és az evolúcióra gyakorolt hatását nem vizsgálták. Célkitűzések: 1) Az akut myocardialis károsodás (AMD) és a CVD incidenciájának meghatározása a CP (Eco és Resonance MN) és biomarkerek (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, hisztonok, NET-ek, IL 1b, h-FABP) nélküli, nem invazív NCG-ben szenvedő betegeknél; 2) Annak értékelése, hogy az AMD és a CVD összefügg-e a CAP ok-okozati kórokozójával és annak az evolúcióra gyakorolt hatásával, valamint 3) a myocardialis fibrosis jelenlétének vizsgálata az MRI és az etiológiával és az AMD-vel való kapcsolatával, valamint 4) az AMD előrejelzőinek azonosítása a betegek kockázat szerinti rétegezésére. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 hospitals Patients: 40 olyan NCG-ben szenvedő beteget, akiknek a kórelőzményében cardiopathia (20 pneumococcus NCG) szerepelt, egymást követően is be kell vonni. 10 egészséges önkéntes (kontroll) kerül bevonásra. Az epidemiológiai, klinikai és hemodinamikai adatokat fel kell jegyezni. Az AMD és a CVD jelenlétét echokardiográfiával, MRI-vel és biomarkerekkel értékelik az ICU tartózkodása alatt, valamint a myocardialis fibrosis (MRI) jelenlétét az ICU-ban és a 6 hónapos evolúció során. Adatelemzés: Kategorikus változók Fisher pontos tesztjét használva. A Wilconxon és Anova folyamatos változói közötti különbség. A változók és az evolúció közötti összefüggés tanulmányozására a Pearson korrelációt (korreláció), a ROC-t (megkülönböztető erő) és a logisztikai regressziót (független társulás) használják. A p <0.05 értéket jelentősnek kell tekinteni. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Forgatókönyv: A de novo cardiovascularis események (VEC) gyakoriak (17%) súlyos közösségi tüdőgyulladásban (SCP) szenvedő betegeknél, és összefüggésbe hozhatók a közvetlen myocardialis pneumococcus invázióval, a toxinok kibocsátásával (pneumolisin) vagy az immunrendszer által felszabaduló endogén fehérjével (hőkövek, NET-ek, IL-1b, h-FABP). A korábbi szívbetegségben nem szenvedő betegeknél az előfordulás gyakoriságát és az evolúcióra gyakorolt hatását nem vizsgálták. Célkitűzések: 1) Az akut myocardialis károsodás (AMD) és a CVD incidenciájának meghatározása a CP (Eco és Resonance MN) és biomarkerek (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, hisztonok, NET-ek, IL 1b, h-FABP) nélküli, nem invazív NCG-ben szenvedő betegeknél; 2) Annak értékelése, hogy az AMD és a CVD összefügg-e a CAP ok-okozati kórokozójával és annak az evolúcióra gyakorolt hatásával, valamint 3) a myocardialis fibrosis jelenlétének vizsgálata az MRI és az etiológiával és az AMD-vel való kapcsolatával, valamint 4) az AMD előrejelzőinek azonosítása a betegek kockázat szerinti rétegezésére. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 hospitals Patients: 40 olyan NCG-ben szenvedő beteget, akiknek a kórelőzményében cardiopathia (20 pneumococcus NCG) szerepelt, egymást követően is be kell vonni. 10 egészséges önkéntes (kontroll) kerül bevonásra. Az epidemiológiai, klinikai és hemodinamikai adatokat fel kell jegyezni. Az AMD és a CVD jelenlétét echokardiográfiával, MRI-vel és biomarkerekkel értékelik az ICU tartózkodása alatt, valamint a myocardialis fibrosis (MRI) jelenlétét az ICU-ban és a 6 hónapos evolúció során. Adatelemzés: Kategorikus változók Fisher pontos tesztjét használva. A Wilconxon és Anova folyamatos változói közötti különbség. A változók és az evolúció közötti összefüggés tanulmányozására a Pearson korrelációt (korreláció), a ROC-t (megkülönböztető erő) és a logisztikai regressziót (független társulás) használják. A p <0.05 értéket jelentősnek kell tekinteni. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Forgatókönyv: A de novo cardiovascularis események (VEC) gyakoriak (17%) súlyos közösségi tüdőgyulladásban (SCP) szenvedő betegeknél, és összefüggésbe hozhatók a közvetlen myocardialis pneumococcus invázióval, a toxinok kibocsátásával (pneumolisin) vagy az immunrendszer által felszabaduló endogén fehérjével (hőkövek, NET-ek, IL-1b, h-FABP). A korábbi szívbetegségben nem szenvedő betegeknél az előfordulás gyakoriságát és az evolúcióra gyakorolt hatását nem vizsgálták. Célkitűzések: 1) Az akut myocardialis károsodás (AMD) és a CVD incidenciájának meghatározása a CP (Eco és Resonance MN) és biomarkerek (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, hisztonok, NET-ek, IL 1b, h-FABP) nélküli, nem invazív NCG-ben szenvedő betegeknél; 2) Annak értékelése, hogy az AMD és a CVD összefügg-e a CAP ok-okozati kórokozójával és annak az evolúcióra gyakorolt hatásával, valamint 3) a myocardialis fibrosis jelenlétének vizsgálata az MRI és az etiológiával és az AMD-vel való kapcsolatával, valamint 4) az AMD előrejelzőinek azonosítása a betegek kockázat szerinti rétegezésére. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 hospitals Patients: 40 olyan NCG-ben szenvedő beteget, akiknek a kórelőzményében cardiopathia (20 pneumococcus NCG) szerepelt, egymást követően is be kell vonni. 10 egészséges önkéntes (kontroll) kerül bevonásra. Az epidemiológiai, klinikai és hemodinamikai adatokat fel kell jegyezni. Az AMD és a CVD jelenlétét echokardiográfiával, MRI-vel és biomarkerekkel értékelik az ICU tartózkodása alatt, valamint a myocardialis fibrosis (MRI) jelenlétét az ICU-ban és a 6 hónapos evolúció során. Adatelemzés: Kategorikus változók Fisher pontos tesztjét használva. A Wilconxon és Anova folyamatos változói közötti különbség. A változók és az evolúció közötti összefüggés tanulmányozására a Pearson korrelációt (korreláció), a ROC-t (megkülönböztető erő) és a logisztikai regressziót (független társulás) használják. A p <0.05 értéket jelentősnek kell tekinteni. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scénář: De novo kardiovaskulární příhody (VEC) u pacientů s těžkou komunitní pneumonií (SCP) jsou časté (17 %) a mohou souviset s přímou pneumokokovou invazí myokardu, s uvolňováním toxinů (pneumolisin) nebo s expozicí endogennímu proteinu uvolňovanému imunitním systémem (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Frekvence výskytu a jeho vliv na vývoj u pacientů bez předchozího srdečního onemocnění (PC) nebyla studována. Cíle: 1) Stanovení incidence akutního poškození myokardu (AMD) a CVD u pacientů s neinvazivní NCG bez CP (Eco a Resonance MN) a biomarkerů (Tn- I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Posouzení, zda AMD a CVD souvisejí s kauzálním patogenem CAP a jeho dopadem na vývoj, a 3) zkoumat přítomnost myokardiální fibrózy pomocí MRI a její vztah k etiologii a AMD a 4) k identifikaci prediktorů AMD s cílem pokusit se stratifikovat pacienty na základě rizika. Ambito:Medicina intenzívní ze 4 zúčastněných nemocnic Pacienti: 40 pacientů s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokální NCG) bude zahrnuto postupně. Bude zahrnuto 10 zdravých dobrovolníků (kontrol). Zaznamenávají se epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Přítomnost AMD a CVD bude hodnocena echokardiografie, MRI a biomarkery během pobytu ICU a přítomnost myokardiální fibrózy (MRI) v ICU a 6 měsíců evoluce. Analýza údajů: Kategorické proměnné pomocí Fisherova přesného testu. Rozdíl mezi kontinuálními proměnnými Wilconxon a Anova. Ke studiu vztahu mezi proměnnými a evolucí se použije Pearsonova korelace (korelace), ROC (diskriminační síla) a logistická regrese (nezávislá asociace). Hodnota p <0.05 se považuje za významnou (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scénář: De novo kardiovaskulární příhody (VEC) u pacientů s těžkou komunitní pneumonií (SCP) jsou časté (17 %) a mohou souviset s přímou pneumokokovou invazí myokardu, s uvolňováním toxinů (pneumolisin) nebo s expozicí endogennímu proteinu uvolňovanému imunitním systémem (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Frekvence výskytu a jeho vliv na vývoj u pacientů bez předchozího srdečního onemocnění (PC) nebyla studována. Cíle: 1) Stanovení incidence akutního poškození myokardu (AMD) a CVD u pacientů s neinvazivní NCG bez CP (Eco a Resonance MN) a biomarkerů (Tn- I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Posouzení, zda AMD a CVD souvisejí s kauzálním patogenem CAP a jeho dopadem na vývoj, a 3) zkoumat přítomnost myokardiální fibrózy pomocí MRI a její vztah k etiologii a AMD a 4) k identifikaci prediktorů AMD s cílem pokusit se stratifikovat pacienty na základě rizika. Ambito:Medicina intenzívní ze 4 zúčastněných nemocnic Pacienti: 40 pacientů s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokální NCG) bude zahrnuto postupně. Bude zahrnuto 10 zdravých dobrovolníků (kontrol). Zaznamenávají se epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Přítomnost AMD a CVD bude hodnocena echokardiografie, MRI a biomarkery během pobytu ICU a přítomnost myokardiální fibrózy (MRI) v ICU a 6 měsíců evoluce. Analýza údajů: Kategorické proměnné pomocí Fisherova přesného testu. Rozdíl mezi kontinuálními proměnnými Wilconxon a Anova. Ke studiu vztahu mezi proměnnými a evolucí se použije Pearsonova korelace (korelace), ROC (diskriminační síla) a logistická regrese (nezávislá asociace). Hodnota p <0.05 se považuje za významnou (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scénář: De novo kardiovaskulární příhody (VEC) u pacientů s těžkou komunitní pneumonií (SCP) jsou časté (17 %) a mohou souviset s přímou pneumokokovou invazí myokardu, s uvolňováním toxinů (pneumolisin) nebo s expozicí endogennímu proteinu uvolňovanému imunitním systémem (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Frekvence výskytu a jeho vliv na vývoj u pacientů bez předchozího srdečního onemocnění (PC) nebyla studována. Cíle: 1) Stanovení incidence akutního poškození myokardu (AMD) a CVD u pacientů s neinvazivní NCG bez CP (Eco a Resonance MN) a biomarkerů (Tn- I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Posouzení, zda AMD a CVD souvisejí s kauzálním patogenem CAP a jeho dopadem na vývoj, a 3) zkoumat přítomnost myokardiální fibrózy pomocí MRI a její vztah k etiologii a AMD a 4) k identifikaci prediktorů AMD s cílem pokusit se stratifikovat pacienty na základě rizika. Ambito:Medicina intenzívní ze 4 zúčastněných nemocnic Pacienti: 40 pacientů s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokální NCG) bude zahrnuto postupně. Bude zahrnuto 10 zdravých dobrovolníků (kontrol). Zaznamenávají se epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Přítomnost AMD a CVD bude hodnocena echokardiografie, MRI a biomarkery během pobytu ICU a přítomnost myokardiální fibrózy (MRI) v ICU a 6 měsíců evoluce. Analýza údajů: Kategorické proměnné pomocí Fisherova přesného testu. Rozdíl mezi kontinuálními proměnnými Wilconxon a Anova. Ke studiu vztahu mezi proměnnými a evolucí se použije Pearsonova korelace (korelace), ROC (diskriminační síla) a logistická regrese (nezávislá asociace). Hodnota p <0.05 se považuje za významnou (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenārijs: De novo kardiovaskulāri notikumi (VEC) pacientiem ar smagu kopienas pneimoniju (SCP) ir bieži (17 %) un var būt saistīti ar tiešu miokarda pneimokoku invāziju, toksīnu (pneimolizīna) izdalīšanos vai imūnsistēmas izdalītā endogēnā proteīna (histones, NET, IL-1b, h-FABP) iedarbību. Sastopamības biežums un tā ietekme uz attīstību pacientiem bez iepriekšējas sirds slimības (PC) nav pētīti. Mērķi: 1) noteikt akūtu miokarda bojājumu (AMD) un CVD sastopamību pacientiem ar neinvazīvu NCG bez CP (eko un rezonanses MN) un biomarķieriem (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoniem, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Lai novērtētu, vai AMD un CVD ir saistīti ar CAP cēlonisko patogēnu un tā ietekmi uz attīstību, un 3) izpētīt miokarda fibrozes esamību, izmantojot MRA, un tās saistību ar etioloģiju un AMD, un 4) identificēt AMD prognozētājus, lai mēģinātu stratificēt pacientus pēc riska. Ambito:Medicina Intensīvi no 4 slimnīcām, kurās piedalās pacienti: Pēc kārtas tiks iekļauti 40 pacienti ar NHG bez kardiopātijas (20 pneimokoku NHG) anamnēzē. 10 veseli brīvprātīgie (kontroles) tiks iekļauti. Reģistrē epidemioloģiskos, klīniskos un hemodinamiskos datus. AMD un CVD klātbūtni novērtēs ar ehokardiogrāfijas, MRI un biomarķieru palīdzību ICU uzturēšanās laikā un miokarda fibrozes (MRI) klātbūtni ICU un 6 mēnešu attīstības laikā. Datu analīze: Kategoriskie mainīgie lielumi, izmantojot Fišera precīzu testu. Starpība starp Wilconxon un Anova nepārtrauktiem mainīgajiem lielumiem. Lai izpētītu saistību starp mainīgajiem lielumiem un attīstību, tiks izmantota Pearson korelācija (korelācija), ROC (diskriminācijas jauda) un loģistikas regresija (neatkarīga asociācija). Vērtību p <0.05 uzskata par nozīmīgu (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenārijs: De novo kardiovaskulāri notikumi (VEC) pacientiem ar smagu kopienas pneimoniju (SCP) ir bieži (17 %) un var būt saistīti ar tiešu miokarda pneimokoku invāziju, toksīnu (pneimolizīna) izdalīšanos vai imūnsistēmas izdalītā endogēnā proteīna (histones, NET, IL-1b, h-FABP) iedarbību. Sastopamības biežums un tā ietekme uz attīstību pacientiem bez iepriekšējas sirds slimības (PC) nav pētīti. Mērķi: 1) noteikt akūtu miokarda bojājumu (AMD) un CVD sastopamību pacientiem ar neinvazīvu NCG bez CP (eko un rezonanses MN) un biomarķieriem (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoniem, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Lai novērtētu, vai AMD un CVD ir saistīti ar CAP cēlonisko patogēnu un tā ietekmi uz attīstību, un 3) izpētīt miokarda fibrozes esamību, izmantojot MRA, un tās saistību ar etioloģiju un AMD, un 4) identificēt AMD prognozētājus, lai mēģinātu stratificēt pacientus pēc riska. Ambito:Medicina Intensīvi no 4 slimnīcām, kurās piedalās pacienti: Pēc kārtas tiks iekļauti 40 pacienti ar NHG bez kardiopātijas (20 pneimokoku NHG) anamnēzē. 10 veseli brīvprātīgie (kontroles) tiks iekļauti. Reģistrē epidemioloģiskos, klīniskos un hemodinamiskos datus. AMD un CVD klātbūtni novērtēs ar ehokardiogrāfijas, MRI un biomarķieru palīdzību ICU uzturēšanās laikā un miokarda fibrozes (MRI) klātbūtni ICU un 6 mēnešu attīstības laikā. Datu analīze: Kategoriskie mainīgie lielumi, izmantojot Fišera precīzu testu. Starpība starp Wilconxon un Anova nepārtrauktiem mainīgajiem lielumiem. Lai izpētītu saistību starp mainīgajiem lielumiem un attīstību, tiks izmantota Pearson korelācija (korelācija), ROC (diskriminācijas jauda) un loģistikas regresija (neatkarīga asociācija). Vērtību p <0.05 uzskata par nozīmīgu (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenārijs: De novo kardiovaskulāri notikumi (VEC) pacientiem ar smagu kopienas pneimoniju (SCP) ir bieži (17 %) un var būt saistīti ar tiešu miokarda pneimokoku invāziju, toksīnu (pneimolizīna) izdalīšanos vai imūnsistēmas izdalītā endogēnā proteīna (histones, NET, IL-1b, h-FABP) iedarbību. Sastopamības biežums un tā ietekme uz attīstību pacientiem bez iepriekšējas sirds slimības (PC) nav pētīti. Mērķi: 1) noteikt akūtu miokarda bojājumu (AMD) un CVD sastopamību pacientiem ar neinvazīvu NCG bez CP (eko un rezonanses MN) un biomarķieriem (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoniem, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Lai novērtētu, vai AMD un CVD ir saistīti ar CAP cēlonisko patogēnu un tā ietekmi uz attīstību, un 3) izpētīt miokarda fibrozes esamību, izmantojot MRA, un tās saistību ar etioloģiju un AMD, un 4) identificēt AMD prognozētājus, lai mēģinātu stratificēt pacientus pēc riska. Ambito:Medicina Intensīvi no 4 slimnīcām, kurās piedalās pacienti: Pēc kārtas tiks iekļauti 40 pacienti ar NHG bez kardiopātijas (20 pneimokoku NHG) anamnēzē. 10 veseli brīvprātīgie (kontroles) tiks iekļauti. Reģistrē epidemioloģiskos, klīniskos un hemodinamiskos datus. AMD un CVD klātbūtni novērtēs ar ehokardiogrāfijas, MRI un biomarķieru palīdzību ICU uzturēšanās laikā un miokarda fibrozes (MRI) klātbūtni ICU un 6 mēnešu attīstības laikā. Datu analīze: Kategoriskie mainīgie lielumi, izmantojot Fišera precīzu testu. Starpība starp Wilconxon un Anova nepārtrauktiem mainīgajiem lielumiem. Lai izpētītu saistību starp mainīgajiem lielumiem un attīstību, tiks izmantota Pearson korelācija (korelācija), ROC (diskriminācijas jauda) un loģistikas regresija (neatkarīga asociācija). Vērtību p <0.05 uzskata par nozīmīgu (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cás: Is minic a bhíonn imeachtaí cardashoithíoch (VEC) de novo (VEC) in othair a bhfuil niúmóine dian pobail (SCP) acu (17 %) agus d’fhéadfadh baint a bheith acu le hionradh díreach neamóbach miócairdiach, le tocsainí a scaoileadh (pneumolisin) nó le nochtadh do phróitéin inginiúil a scaoileann an córas imdhíonachta (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Ní dhearnadh staidéar ar mhinicíocht agus ar a thionchar ar éabhlóid in othair gan galar croí (PC) roimh ré. Cuspóirí: 1) Chun minicíocht damáiste géarmhíochaine miócairdiach (AMD) agus CVD a chinneadh in othair a bhfuil NCG neamhionrach gan CP (Eco agus Resonance MN) agus bithmharcóirí (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Chun measúnú a dhéanamh an mbaineann AMD agus CVD le pataigin chúise an CBT agus an tionchar atá aige ar éabhlóid agus 3) chun imscrúdú a dhéanamh ar fhibróis mhiócairdiach a bheith ann ag baint úsáide as MRI agus a ghaol le hétiology agus AMD agus 4) chun tuarthaí AMD a shainaithint chun iarracht a dhéanamh othair a shrathú de réir riosca. Ambito:Medicina chun Dian a chur ar na 4 ospidéal rannpháirteacha Othar: Cuirfear 40 othar a bhfuil NCG acu gan stair cardiopathy (20 NCG pneumococcal) san áireamh i ndiaidh a chéile. Beidh 10 oibrithe deonacha sláintiúla (rialuithe) san áireamh. Déanfar sonraí eipidéimeolaíocha, cliniciúla agus haeimiciúla a thaifeadadh. Déanfar láithreacht AMD agus CVD a mheas trí echocardiography, MRI agus bithmharcóirí le linn fanacht ICU agus láithreacht fiobróis miócairdiach (MRI) in ICU agus 6 mhí d’éabhlóid. Anailís sonraí: Athróga catagóireacha ag baint úsáide as tástáil bheacht Fisher. An difríocht idir athróg leanúnach ag Wilconxon agus Anova. Bainfear úsáid as comhghaol Pearson (comhghaol), ROC (cumhacht idirdhealaitheach) agus cúlchéimniú lóistíochta (comhlachas neamhspleách) chun staidéar a dhéanamh ar an gcomhcheangal idir athróga agus éabhlóid. Measfar luach p <0.05 a bheith suntasach (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cás: Is minic a bhíonn imeachtaí cardashoithíoch (VEC) de novo (VEC) in othair a bhfuil niúmóine dian pobail (SCP) acu (17 %) agus d’fhéadfadh baint a bheith acu le hionradh díreach neamóbach miócairdiach, le tocsainí a scaoileadh (pneumolisin) nó le nochtadh do phróitéin inginiúil a scaoileann an córas imdhíonachta (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Ní dhearnadh staidéar ar mhinicíocht agus ar a thionchar ar éabhlóid in othair gan galar croí (PC) roimh ré. Cuspóirí: 1) Chun minicíocht damáiste géarmhíochaine miócairdiach (AMD) agus CVD a chinneadh in othair a bhfuil NCG neamhionrach gan CP (Eco agus Resonance MN) agus bithmharcóirí (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Chun measúnú a dhéanamh an mbaineann AMD agus CVD le pataigin chúise an CBT agus an tionchar atá aige ar éabhlóid agus 3) chun imscrúdú a dhéanamh ar fhibróis mhiócairdiach a bheith ann ag baint úsáide as MRI agus a ghaol le hétiology agus AMD agus 4) chun tuarthaí AMD a shainaithint chun iarracht a dhéanamh othair a shrathú de réir riosca. Ambito:Medicina chun Dian a chur ar na 4 ospidéal rannpháirteacha Othar: Cuirfear 40 othar a bhfuil NCG acu gan stair cardiopathy (20 NCG pneumococcal) san áireamh i ndiaidh a chéile. Beidh 10 oibrithe deonacha sláintiúla (rialuithe) san áireamh. Déanfar sonraí eipidéimeolaíocha, cliniciúla agus haeimiciúla a thaifeadadh. Déanfar láithreacht AMD agus CVD a mheas trí echocardiography, MRI agus bithmharcóirí le linn fanacht ICU agus láithreacht fiobróis miócairdiach (MRI) in ICU agus 6 mhí d’éabhlóid. Anailís sonraí: Athróga catagóireacha ag baint úsáide as tástáil bheacht Fisher. An difríocht idir athróg leanúnach ag Wilconxon agus Anova. Bainfear úsáid as comhghaol Pearson (comhghaol), ROC (cumhacht idirdhealaitheach) agus cúlchéimniú lóistíochta (comhlachas neamhspleách) chun staidéar a dhéanamh ar an gcomhcheangal idir athróga agus éabhlóid. Measfar luach p <0.05 a bheith suntasach (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cás: Is minic a bhíonn imeachtaí cardashoithíoch (VEC) de novo (VEC) in othair a bhfuil niúmóine dian pobail (SCP) acu (17 %) agus d’fhéadfadh baint a bheith acu le hionradh díreach neamóbach miócairdiach, le tocsainí a scaoileadh (pneumolisin) nó le nochtadh do phróitéin inginiúil a scaoileann an córas imdhíonachta (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Ní dhearnadh staidéar ar mhinicíocht agus ar a thionchar ar éabhlóid in othair gan galar croí (PC) roimh ré. Cuspóirí: 1) Chun minicíocht damáiste géarmhíochaine miócairdiach (AMD) agus CVD a chinneadh in othair a bhfuil NCG neamhionrach gan CP (Eco agus Resonance MN) agus bithmharcóirí (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Chun measúnú a dhéanamh an mbaineann AMD agus CVD le pataigin chúise an CBT agus an tionchar atá aige ar éabhlóid agus 3) chun imscrúdú a dhéanamh ar fhibróis mhiócairdiach a bheith ann ag baint úsáide as MRI agus a ghaol le hétiology agus AMD agus 4) chun tuarthaí AMD a shainaithint chun iarracht a dhéanamh othair a shrathú de réir riosca. Ambito:Medicina chun Dian a chur ar na 4 ospidéal rannpháirteacha Othar: Cuirfear 40 othar a bhfuil NCG acu gan stair cardiopathy (20 NCG pneumococcal) san áireamh i ndiaidh a chéile. Beidh 10 oibrithe deonacha sláintiúla (rialuithe) san áireamh. Déanfar sonraí eipidéimeolaíocha, cliniciúla agus haeimiciúla a thaifeadadh. Déanfar láithreacht AMD agus CVD a mheas trí echocardiography, MRI agus bithmharcóirí le linn fanacht ICU agus láithreacht fiobróis miócairdiach (MRI) in ICU agus 6 mhí d’éabhlóid. Anailís sonraí: Athróga catagóireacha ag baint úsáide as tástáil bheacht Fisher. An difríocht idir athróg leanúnach ag Wilconxon agus Anova. Bainfear úsáid as comhghaol Pearson (comhghaol), ROC (cumhacht idirdhealaitheach) agus cúlchéimniú lóistíochta (comhlachas neamhspleách) chun staidéar a dhéanamh ar an gcomhcheangal idir athróga agus éabhlóid. Measfar luach p <0.05 a bheith suntasach (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenarij: De novo kardiovaskularni dogodki (VEC) pri bolnikih s hudo pljučnico v skupnosti (SCP) so pogosti (17 %) in so lahko povezani z neposrednim miokardnim pnevmokoknim invazijo, sproščanjem toksinov (pnevmolizin) ali izpostavljenostjo endogenim beljakovinam, ki jih sprosti imunski sistem (konstanti, NET, IL-1b, h-FABP). Pogostnosti pojavljanja in njegovega vpliva na razvoj pri bolnikih brez predhodne srčne bolezni niso preučevali. Cilji: 1) določiti incidenco akutne miokardne okvare (AMD) in CVD pri bolnikih z neinvazivno NCG brez CP (Eco in Resonance MN) in biomarkerji (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histomi, NET, IL 1b, h-FABP); 2) oceniti, ali sta AMD in CVD povezana z vzročnim patogenom CAP in njegovim vplivom na evolucijo, ter 3) raziskati prisotnost miokardne fibroze z uporabo magnetnoresonančne resonančne resonalije in njeno povezavo z etiologijo ter AMD in 4) opredeliti napovedovalce AMD, da bi poskušali bolnike stratificirati glede na tveganje. Ambito:Medicina za intenzivne 4 sodelujoče bolnišnice Bolniki: 40 bolnikov z NCG brez anamneze kardiopatije (20 pnevmokoknih NCG) bo vključenih zaporedoma. Vključenih bo 10 zdravih prostovoljcev (kontrol). Zabeležijo se epidemiološki, klinični in hemodinamični podatki. Prisotnost AMD in CVD bo ocenjena z ehokardiografijo, MRI in biomarkerji med bivanjem v ICU in prisotnost miokardne fibroze (MRI) v ICU in 6 mesecih evolucije. Analiza podatkov: Kategorične spremenljivke z Fisherjevim natančnim preskusom. Razlika med kontinuiranima spremenljivkama Wilconxon in Anova. Pearsonova korelacija (korelacija), ROC (diskriminatorna moč) in logistična regresija (neodvisna asociacija) se bodo uporabljali za preučevanje povezave med spremenljivkami in razvojem. Vrednost p <0.05 se šteje za pomembno (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarij: De novo kardiovaskularni dogodki (VEC) pri bolnikih s hudo pljučnico v skupnosti (SCP) so pogosti (17 %) in so lahko povezani z neposrednim miokardnim pnevmokoknim invazijo, sproščanjem toksinov (pnevmolizin) ali izpostavljenostjo endogenim beljakovinam, ki jih sprosti imunski sistem (konstanti, NET, IL-1b, h-FABP). Pogostnosti pojavljanja in njegovega vpliva na razvoj pri bolnikih brez predhodne srčne bolezni niso preučevali. Cilji: 1) določiti incidenco akutne miokardne okvare (AMD) in CVD pri bolnikih z neinvazivno NCG brez CP (Eco in Resonance MN) in biomarkerji (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histomi, NET, IL 1b, h-FABP); 2) oceniti, ali sta AMD in CVD povezana z vzročnim patogenom CAP in njegovim vplivom na evolucijo, ter 3) raziskati prisotnost miokardne fibroze z uporabo magnetnoresonančne resonančne resonalije in njeno povezavo z etiologijo ter AMD in 4) opredeliti napovedovalce AMD, da bi poskušali bolnike stratificirati glede na tveganje. Ambito:Medicina za intenzivne 4 sodelujoče bolnišnice Bolniki: 40 bolnikov z NCG brez anamneze kardiopatije (20 pnevmokoknih NCG) bo vključenih zaporedoma. Vključenih bo 10 zdravih prostovoljcev (kontrol). Zabeležijo se epidemiološki, klinični in hemodinamični podatki. Prisotnost AMD in CVD bo ocenjena z ehokardiografijo, MRI in biomarkerji med bivanjem v ICU in prisotnost miokardne fibroze (MRI) v ICU in 6 mesecih evolucije. Analiza podatkov: Kategorične spremenljivke z Fisherjevim natančnim preskusom. Razlika med kontinuiranima spremenljivkama Wilconxon in Anova. Pearsonova korelacija (korelacija), ROC (diskriminatorna moč) in logistična regresija (neodvisna asociacija) se bodo uporabljali za preučevanje povezave med spremenljivkami in razvojem. Vrednost p <0.05 se šteje za pomembno (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarij: De novo kardiovaskularni dogodki (VEC) pri bolnikih s hudo pljučnico v skupnosti (SCP) so pogosti (17 %) in so lahko povezani z neposrednim miokardnim pnevmokoknim invazijo, sproščanjem toksinov (pnevmolizin) ali izpostavljenostjo endogenim beljakovinam, ki jih sprosti imunski sistem (konstanti, NET, IL-1b, h-FABP). Pogostnosti pojavljanja in njegovega vpliva na razvoj pri bolnikih brez predhodne srčne bolezni niso preučevali. Cilji: 1) določiti incidenco akutne miokardne okvare (AMD) in CVD pri bolnikih z neinvazivno NCG brez CP (Eco in Resonance MN) in biomarkerji (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histomi, NET, IL 1b, h-FABP); 2) oceniti, ali sta AMD in CVD povezana z vzročnim patogenom CAP in njegovim vplivom na evolucijo, ter 3) raziskati prisotnost miokardne fibroze z uporabo magnetnoresonančne resonančne resonalije in njeno povezavo z etiologijo ter AMD in 4) opredeliti napovedovalce AMD, da bi poskušali bolnike stratificirati glede na tveganje. Ambito:Medicina za intenzivne 4 sodelujoče bolnišnice Bolniki: 40 bolnikov z NCG brez anamneze kardiopatije (20 pnevmokoknih NCG) bo vključenih zaporedoma. Vključenih bo 10 zdravih prostovoljcev (kontrol). Zabeležijo se epidemiološki, klinični in hemodinamični podatki. Prisotnost AMD in CVD bo ocenjena z ehokardiografijo, MRI in biomarkerji med bivanjem v ICU in prisotnost miokardne fibroze (MRI) v ICU in 6 mesecih evolucije. Analiza podatkov: Kategorične spremenljivke z Fisherjevim natančnim preskusom. Razlika med kontinuiranima spremenljivkama Wilconxon in Anova. Pearsonova korelacija (korelacija), ROC (diskriminatorna moč) in logistična regresija (neodvisna asociacija) se bodo uporabljali za preučevanje povezave med spremenljivkami in razvojem. Vrednost p <0.05 se šteje za pomembno (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Сценарий: De novo сърдечносъдови събития (VEC) при пациенти с тежка общностна пневмония (SCP) са чести (17 %) и могат да бъдат свързани с директна миокардна пневмококова инвазия, с освобождаването на токсини (пневмолизин) или с експозиция на ендогенен протеин, освободен от имунната система (хистони, NETs, IL-1b, h- FABP). Честотата на поява и неговото въздействие върху еволюцията при пациенти без предшестващо сърдечно заболяване (PC) не са проучени. Цели: 1) Да се определи честотата на остри миокардни увреждания (AMD) и CVD при пациенти с неинвазивни NCG без CP (Eco и Resonance MN) и биомаркери (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, хистони, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Да се оцени дали AMD и CVD са свързани с причинно-следствения патоген на ОСП и неговото въздействие върху еволюцията и 3) да се изследва наличието на миокардна фиброза, като се използва ЯМР и връзката му с етиологията и АМД и 4) за идентифициране на предсказателите на ВМД с цел стратифициране на пациентите по риск. Ambito:Medicina до Intensive of the 4-те участващи болници Пациенти: 40 пациенти с NCG без анамнеза за кардиопатия (20 пневмококова NCG) ще бъдат включени последователно. Ще бъдат включени 10 здрави доброволци (контроли). Записват се епидемиологичните, клиничните и хемодинамичните данни. Наличието на AMD и CVD ще бъде оценено чрез ехокардиография, ЯМР и биомаркери по време на ICU престой и наличието на миокардна фиброза (ЯМР) в ICU и 6 месеца на еволюция. Анализ на данни: Категорични променливи, използвайки точния тест на Фишър. Разликата между непрекъснатите променливи от Wilconxon и Anova. Корелацията на Pearson (корелация), ROC (дискриминационна сила) и логистичната регресия (независима асоциация) ще се използват за проучване на връзката между променливите и еволюцията. Стойността p <0.05 се счита за значителна (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Сценарий: De novo сърдечносъдови събития (VEC) при пациенти с тежка общностна пневмония (SCP) са чести (17 %) и могат да бъдат свързани с директна миокардна пневмококова инвазия, с освобождаването на токсини (пневмолизин) или с експозиция на ендогенен протеин, освободен от имунната система (хистони, NETs, IL-1b, h- FABP). Честотата на поява и неговото въздействие върху еволюцията при пациенти без предшестващо сърдечно заболяване (PC) не са проучени. Цели: 1) Да се определи честотата на остри миокардни увреждания (AMD) и CVD при пациенти с неинвазивни NCG без CP (Eco и Resonance MN) и биомаркери (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, хистони, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Да се оцени дали AMD и CVD са свързани с причинно-следствения патоген на ОСП и неговото въздействие върху еволюцията и 3) да се изследва наличието на миокардна фиброза, като се използва ЯМР и връзката му с етиологията и АМД и 4) за идентифициране на предсказателите на ВМД с цел стратифициране на пациентите по риск. Ambito:Medicina до Intensive of the 4-те участващи болници Пациенти: 40 пациенти с NCG без анамнеза за кардиопатия (20 пневмококова NCG) ще бъдат включени последователно. Ще бъдат включени 10 здрави доброволци (контроли). Записват се епидемиологичните, клиничните и хемодинамичните данни. Наличието на AMD и CVD ще бъде оценено чрез ехокардиография, ЯМР и биомаркери по време на ICU престой и наличието на миокардна фиброза (ЯМР) в ICU и 6 месеца на еволюция. Анализ на данни: Категорични променливи, използвайки точния тест на Фишър. Разликата между непрекъснатите променливи от Wilconxon и Anova. Корелацията на Pearson (корелация), ROC (дискриминационна сила) и логистичната регресия (независима асоциация) ще се използват за проучване на връзката между променливите и еволюцията. Стойността p <0.05 се счита за значителна (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Сценарий: De novo сърдечносъдови събития (VEC) при пациенти с тежка общностна пневмония (SCP) са чести (17 %) и могат да бъдат свързани с директна миокардна пневмококова инвазия, с освобождаването на токсини (пневмолизин) или с експозиция на ендогенен протеин, освободен от имунната система (хистони, NETs, IL-1b, h- FABP). Честотата на поява и неговото въздействие върху еволюцията при пациенти без предшестващо сърдечно заболяване (PC) не са проучени. Цели: 1) Да се определи честотата на остри миокардни увреждания (AMD) и CVD при пациенти с неинвазивни NCG без CP (Eco и Resonance MN) и биомаркери (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, хистони, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Да се оцени дали AMD и CVD са свързани с причинно-следствения патоген на ОСП и неговото въздействие върху еволюцията и 3) да се изследва наличието на миокардна фиброза, като се използва ЯМР и връзката му с етиологията и АМД и 4) за идентифициране на предсказателите на ВМД с цел стратифициране на пациентите по риск. Ambito:Medicina до Intensive of the 4-те участващи болници Пациенти: 40 пациенти с NCG без анамнеза за кардиопатия (20 пневмококова NCG) ще бъдат включени последователно. Ще бъдат включени 10 здрави доброволци (контроли). Записват се епидемиологичните, клиничните и хемодинамичните данни. Наличието на AMD и CVD ще бъде оценено чрез ехокардиография, ЯМР и биомаркери по време на ICU престой и наличието на миокардна фиброза (ЯМР) в ICU и 6 месеца на еволюция. Анализ на данни: Категорични променливи, използвайки точния тест на Фишър. Разликата между непрекъснатите променливи от Wilconxon и Anova. Корелацията на Pearson (корелация), ROC (дискриминационна сила) и логистичната регресия (независима асоциация) ще се използват за проучване на връзката между променливите и еволюцията. Стойността p <0.05 се счита за значителна (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Xenarju: Il-każijiet kardjovaskulari de novo (VEC) f’pazjenti b’pulmonite severa fil-komunità (SCP) huma frekwenti (17 %) u jistgħu jkunu relatati ma’ invażjoni mijokardijaka diretta tal-pnewmokokkali, mar-rilaxx ta’ tossini (pneumolisin) jew mal-esponiment għal proteina endoġena li tinħeles mis-sistema immunitarja (ġebel, NETs, IL-1b, h-FABP). Il-frekwenza tal-okkorrenza u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni f’pazjenti mingħajr mard tal-qalb (PC) minn qabel ma ġietx studjata. Għanijiet: 1) Biex tiġi stabbilita l-inċidenza ta’ ħsara mijokardijaka akuta (AMD) u CVD f’pazjenti li jbatu minn NCG mhux invażiv mingħajr CP (Eco u Reżonanza MN) u bijomarkaturi (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Biex jiġi evalwat jekk l-AMD u s-CVD humiex relatati mal-patoġenu kawżali ta’ CAP u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni u 3) biex tiġi investigata l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka bl-użu ta’ MRI u r-relazzjoni tagħha mal-etjoloġija u l-AMD u 4) biex jiġu identifikati dawk li jipprevedu l-AMD biex jippruvaw jiġu stratifikati l-pazjenti skont ir-riskju. Ambito:Medicina lil Intensivi mill-4 sptarijiet parteċipanti Pazjenti: 40 pazjent b’NCG mingħajr storja ta’ kardjopatija (20 NCG pnewmokokkali) ser jiġu inklużi b’mod konsekuttiv. 10 voluntiera b’saħħithom (kontrolli) se jiġu inklużi. Għandha tiġi rreġistrata dejta epidemjoloġika, klinika u emodinamika. Il-preżenza ta’ AMD u CVD se tiġi evalwata permezz ta’ ekokardjografija, MRI u bijomarkaturi matul is-soġġorn tal-ICU u l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka (MRI) f’ICU u 6 xhur ta’ evoluzzjoni. Analiżi tad-data: Varjabbli kategoriċi bl-użu tat-test eżatt ta’ Fisher. Id-differenza bejn il-varjabbli kontinwi minn Wilconxon u Anova. Il-korrelazzjoni ta’ Pearson (korrelazzjoni), ROC (setgħa diskriminatorja) u rigressjoni loġistika (assoċjazzjoni indipendenti) se jintużaw biex tiġi studjata l-assoċjazzjoni bejn il-varjabbli u l-evoluzzjoni. Valur ta’ p <0.05 għandu jitqies bħala sinifikanti (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Xenarju: Il-każijiet kardjovaskulari de novo (VEC) f’pazjenti b’pulmonite severa fil-komunità (SCP) huma frekwenti (17 %) u jistgħu jkunu relatati ma’ invażjoni mijokardijaka diretta tal-pnewmokokkali, mar-rilaxx ta’ tossini (pneumolisin) jew mal-esponiment għal proteina endoġena li tinħeles mis-sistema immunitarja (ġebel, NETs, IL-1b, h-FABP). Il-frekwenza tal-okkorrenza u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni f’pazjenti mingħajr mard tal-qalb (PC) minn qabel ma ġietx studjata. Għanijiet: 1) Biex tiġi stabbilita l-inċidenza ta’ ħsara mijokardijaka akuta (AMD) u CVD f’pazjenti li jbatu minn NCG mhux invażiv mingħajr CP (Eco u Reżonanza MN) u bijomarkaturi (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Biex jiġi evalwat jekk l-AMD u s-CVD humiex relatati mal-patoġenu kawżali ta’ CAP u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni u 3) biex tiġi investigata l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka bl-użu ta’ MRI u r-relazzjoni tagħha mal-etjoloġija u l-AMD u 4) biex jiġu identifikati dawk li jipprevedu l-AMD biex jippruvaw jiġu stratifikati l-pazjenti skont ir-riskju. Ambito:Medicina lil Intensivi mill-4 sptarijiet parteċipanti Pazjenti: 40 pazjent b’NCG mingħajr storja ta’ kardjopatija (20 NCG pnewmokokkali) ser jiġu inklużi b’mod konsekuttiv. 10 voluntiera b’saħħithom (kontrolli) se jiġu inklużi. Għandha tiġi rreġistrata dejta epidemjoloġika, klinika u emodinamika. Il-preżenza ta’ AMD u CVD se tiġi evalwata permezz ta’ ekokardjografija, MRI u bijomarkaturi matul is-soġġorn tal-ICU u l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka (MRI) f’ICU u 6 xhur ta’ evoluzzjoni. Analiżi tad-data: Varjabbli kategoriċi bl-użu tat-test eżatt ta’ Fisher. Id-differenza bejn il-varjabbli kontinwi minn Wilconxon u Anova. Il-korrelazzjoni ta’ Pearson (korrelazzjoni), ROC (setgħa diskriminatorja) u rigressjoni loġistika (assoċjazzjoni indipendenti) se jintużaw biex tiġi studjata l-assoċjazzjoni bejn il-varjabbli u l-evoluzzjoni. Valur ta’ p <0.05 għandu jitqies bħala sinifikanti (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Xenarju: Il-każijiet kardjovaskulari de novo (VEC) f’pazjenti b’pulmonite severa fil-komunità (SCP) huma frekwenti (17 %) u jistgħu jkunu relatati ma’ invażjoni mijokardijaka diretta tal-pnewmokokkali, mar-rilaxx ta’ tossini (pneumolisin) jew mal-esponiment għal proteina endoġena li tinħeles mis-sistema immunitarja (ġebel, NETs, IL-1b, h-FABP). Il-frekwenza tal-okkorrenza u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni f’pazjenti mingħajr mard tal-qalb (PC) minn qabel ma ġietx studjata. Għanijiet: 1) Biex tiġi stabbilita l-inċidenza ta’ ħsara mijokardijaka akuta (AMD) u CVD f’pazjenti li jbatu minn NCG mhux invażiv mingħajr CP (Eco u Reżonanza MN) u bijomarkaturi (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Biex jiġi evalwat jekk l-AMD u s-CVD humiex relatati mal-patoġenu kawżali ta’ CAP u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni u 3) biex tiġi investigata l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka bl-użu ta’ MRI u r-relazzjoni tagħha mal-etjoloġija u l-AMD u 4) biex jiġu identifikati dawk li jipprevedu l-AMD biex jippruvaw jiġu stratifikati l-pazjenti skont ir-riskju. Ambito:Medicina lil Intensivi mill-4 sptarijiet parteċipanti Pazjenti: 40 pazjent b’NCG mingħajr storja ta’ kardjopatija (20 NCG pnewmokokkali) ser jiġu inklużi b’mod konsekuttiv. 10 voluntiera b’saħħithom (kontrolli) se jiġu inklużi. Għandha tiġi rreġistrata dejta epidemjoloġika, klinika u emodinamika. Il-preżenza ta’ AMD u CVD se tiġi evalwata permezz ta’ ekokardjografija, MRI u bijomarkaturi matul is-soġġorn tal-ICU u l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka (MRI) f’ICU u 6 xhur ta’ evoluzzjoni. Analiżi tad-data: Varjabbli kategoriċi bl-użu tat-test eżatt ta’ Fisher. Id-differenza bejn il-varjabbli kontinwi minn Wilconxon u Anova. Il-korrelazzjoni ta’ Pearson (korrelazzjoni), ROC (setgħa diskriminatorja) u rigressjoni loġistika (assoċjazzjoni indipendenti) se jintużaw biex tiġi studjata l-assoċjazzjoni bejn il-varjabbli u l-evoluzzjoni. Valur ta’ p <0.05 għandu jitqies bħala sinifikanti (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cenário: Os acontecimentos cardiovasculares de novo (CEV) em doentes com pneumonia comunitária grave (PCS) são frequentes (17 %) e podem estar relacionados com a invasão pneumocócica direta do miocárdio, com a libertação de toxinas (pneumolisina) ou com a exposição a proteínas endógenas libertadas pelo sistema imunitário (histonas, NET, IL-1b, h-FABP). A frequência de ocorrência e o seu impacto na evolução em doentes sem doença cardíaca prévia (CP) não foram estudados. Objectivos: 1) Determinar a incidência de lesões agudas do miocárdio (DMRI) e DCV em doentes com NCG não invasivo sem PC (Eco e ressonância MN) e biomarcadores (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonas, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Avaliar se a DMI e a DCV estão relacionadas ao patógeno causal da PAC e seu impacto na evolução e 3) investigar a presença de fibrose miocárdica por RM e sua relação com a etiologia e a DMI e 4) identificar preditores de DMI para tentar estratificar os pacientes por risco. Ambito:Medicina a Intensivo dos 4 hospitais participantes Doentes: 40 doentes com GNC sem antecedentes de cardiopatia (20 GNC pneumocócico) serão incluídos consecutivamente. Serão incluídos 10 voluntários saudáveis (controlos). Devem ser registados os dados epidemiológicos, clínicos e hemodinâmicos. A presença de DMI e DCV será avaliada por ecocardiografia, ressonância magnética e biomarcadores durante a permanência na UTI e a presença de fibrose miocárdica (RM) na UTI e 6 meses de evolução. Análise dos dados: Variáveis categóricas utilizando o teste exato de Fisher. A diferença entre as variáveis contínuas por Wilconxon e Anova. A correlação de Pearson (correlação), o ROC (poder discriminatório) e a regressão logística (associação independente) serão utilizados para estudar a associação entre variáveis e evolução. Um valor de p <0,05 deve ser considerado significativo (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cenário: Os acontecimentos cardiovasculares de novo (CEV) em doentes com pneumonia comunitária grave (PCS) são frequentes (17 %) e podem estar relacionados com a invasão pneumocócica direta do miocárdio, com a libertação de toxinas (pneumolisina) ou com a exposição a proteínas endógenas libertadas pelo sistema imunitário (histonas, NET, IL-1b, h-FABP). A frequência de ocorrência e o seu impacto na evolução em doentes sem doença cardíaca prévia (CP) não foram estudados. Objectivos: 1) Determinar a incidência de lesões agudas do miocárdio (DMRI) e DCV em doentes com NCG não invasivo sem PC (Eco e ressonância MN) e biomarcadores (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonas, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Avaliar se a DMI e a DCV estão relacionadas ao patógeno causal da PAC e seu impacto na evolução e 3) investigar a presença de fibrose miocárdica por RM e sua relação com a etiologia e a DMI e 4) identificar preditores de DMI para tentar estratificar os pacientes por risco. Ambito:Medicina a Intensivo dos 4 hospitais participantes Doentes: 40 doentes com GNC sem antecedentes de cardiopatia (20 GNC pneumocócico) serão incluídos consecutivamente. Serão incluídos 10 voluntários saudáveis (controlos). Devem ser registados os dados epidemiológicos, clínicos e hemodinâmicos. A presença de DMI e DCV será avaliada por ecocardiografia, ressonância magnética e biomarcadores durante a permanência na UTI e a presença de fibrose miocárdica (RM) na UTI e 6 meses de evolução. Análise dos dados: Variáveis categóricas utilizando o teste exato de Fisher. A diferença entre as variáveis contínuas por Wilconxon e Anova. A correlação de Pearson (correlação), o ROC (poder discriminatório) e a regressão logística (associação independente) serão utilizados para estudar a associação entre variáveis e evolução. Um valor de p <0,05 deve ser considerado significativo (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cenário: Os acontecimentos cardiovasculares de novo (CEV) em doentes com pneumonia comunitária grave (PCS) são frequentes (17 %) e podem estar relacionados com a invasão pneumocócica direta do miocárdio, com a libertação de toxinas (pneumolisina) ou com a exposição a proteínas endógenas libertadas pelo sistema imunitário (histonas, NET, IL-1b, h-FABP). A frequência de ocorrência e o seu impacto na evolução em doentes sem doença cardíaca prévia (CP) não foram estudados. Objectivos: 1) Determinar a incidência de lesões agudas do miocárdio (DMRI) e DCV em doentes com NCG não invasivo sem PC (Eco e ressonância MN) e biomarcadores (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonas, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Avaliar se a DMI e a DCV estão relacionadas ao patógeno causal da PAC e seu impacto na evolução e 3) investigar a presença de fibrose miocárdica por RM e sua relação com a etiologia e a DMI e 4) identificar preditores de DMI para tentar estratificar os pacientes por risco. Ambito:Medicina a Intensivo dos 4 hospitais participantes Doentes: 40 doentes com GNC sem antecedentes de cardiopatia (20 GNC pneumocócico) serão incluídos consecutivamente. Serão incluídos 10 voluntários saudáveis (controlos). Devem ser registados os dados epidemiológicos, clínicos e hemodinâmicos. A presença de DMI e DCV será avaliada por ecocardiografia, ressonância magnética e biomarcadores durante a permanência na UTI e a presença de fibrose miocárdica (RM) na UTI e 6 meses de evolução. Análise dos dados: Variáveis categóricas utilizando o teste exato de Fisher. A diferença entre as variáveis contínuas por Wilconxon e Anova. A correlação de Pearson (correlação), o ROC (poder discriminatório) e a regressão logística (associação independente) serão utilizados para estudar a associação entre variáveis e evolução. Um valor de p <0,05 deve ser considerado significativo (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenarie: De novo kardiovaskulære hændelser (VEC) hos patienter med svær community pneumoni (SCP) er hyppige (17 %) og kan være relateret til direkte myokardie pneumokokinvasion, frigivelse af toksiner (pneumolisin) eller eksponering for endogent protein frigivet af immunsystemet (histones, NET'er, IL-1b, h-FABP). Hyppigheden af forekomsten og dens indvirkning på udviklingen hos patienter uden tidligere hjertesygdom (PC) er ikke blevet undersøgt. Målsætninger: 1) For at bestemme forekomsten af akut myokardieskade (AMD) og CVD hos patienter med ikke-invasiv NCG uden CP (Eco og Resonans MN) og biomarkører (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) At vurdere, om AMD og CVD er relateret til CAP's kausale patogen og dets indvirkning på udviklingen og 3) at undersøge tilstedeværelsen af myokardiefibrose ved hjælp af MRI og dens sammenhæng med ætiologi og AMD og 4) at identificere prædiktorer for AMD for at forsøge at stratificere patienter efter risiko. Ambito:Medicina til intensive af de 4 deltagende hospitaler Patienter: 40 patienter med NCG uden en anamnese med kardiopati (20 pneumokok NCG) vil blive inkluderet fortløbende. 10 raske frivillige (kontrol) vil blive inkluderet. Epidemiologiske, kliniske og hæmodynamiske data registreres. Tilstedeværelsen af AMD og CVD vil blive evalueret ved ekkokardiografi, MRI og biomarkører under ICU- ophold og tilstedeværelsen af myokardiefibrose (MRI) i ICU og 6 måneders evolution. Dataanalyse: Kategoriske variabler ved hjælp af Fishers nøjagtige test. Forskellen mellem kontinuerlige variabler af Wilconxon og Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerende magt) og logistisk regression (uafhængig forening) vil blive brugt til at undersøge sammenhængen mellem variabler og evolution. En værdi af p <0.05 betragtes som signifikant (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarie: De novo kardiovaskulære hændelser (VEC) hos patienter med svær community pneumoni (SCP) er hyppige (17 %) og kan være relateret til direkte myokardie pneumokokinvasion, frigivelse af toksiner (pneumolisin) eller eksponering for endogent protein frigivet af immunsystemet (histones, NET'er, IL-1b, h-FABP). Hyppigheden af forekomsten og dens indvirkning på udviklingen hos patienter uden tidligere hjertesygdom (PC) er ikke blevet undersøgt. Målsætninger: 1) For at bestemme forekomsten af akut myokardieskade (AMD) og CVD hos patienter med ikke-invasiv NCG uden CP (Eco og Resonans MN) og biomarkører (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) At vurdere, om AMD og CVD er relateret til CAP's kausale patogen og dets indvirkning på udviklingen og 3) at undersøge tilstedeværelsen af myokardiefibrose ved hjælp af MRI og dens sammenhæng med ætiologi og AMD og 4) at identificere prædiktorer for AMD for at forsøge at stratificere patienter efter risiko. Ambito:Medicina til intensive af de 4 deltagende hospitaler Patienter: 40 patienter med NCG uden en anamnese med kardiopati (20 pneumokok NCG) vil blive inkluderet fortløbende. 10 raske frivillige (kontrol) vil blive inkluderet. Epidemiologiske, kliniske og hæmodynamiske data registreres. Tilstedeværelsen af AMD og CVD vil blive evalueret ved ekkokardiografi, MRI og biomarkører under ICU- ophold og tilstedeværelsen af myokardiefibrose (MRI) i ICU og 6 måneders evolution. Dataanalyse: Kategoriske variabler ved hjælp af Fishers nøjagtige test. Forskellen mellem kontinuerlige variabler af Wilconxon og Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerende magt) og logistisk regression (uafhængig forening) vil blive brugt til at undersøge sammenhængen mellem variabler og evolution. En værdi af p <0.05 betragtes som signifikant (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenarie: De novo kardiovaskulære hændelser (VEC) hos patienter med svær community pneumoni (SCP) er hyppige (17 %) og kan være relateret til direkte myokardie pneumokokinvasion, frigivelse af toksiner (pneumolisin) eller eksponering for endogent protein frigivet af immunsystemet (histones, NET'er, IL-1b, h-FABP). Hyppigheden af forekomsten og dens indvirkning på udviklingen hos patienter uden tidligere hjertesygdom (PC) er ikke blevet undersøgt. Målsætninger: 1) For at bestemme forekomsten af akut myokardieskade (AMD) og CVD hos patienter med ikke-invasiv NCG uden CP (Eco og Resonans MN) og biomarkører (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) At vurdere, om AMD og CVD er relateret til CAP's kausale patogen og dets indvirkning på udviklingen og 3) at undersøge tilstedeværelsen af myokardiefibrose ved hjælp af MRI og dens sammenhæng med ætiologi og AMD og 4) at identificere prædiktorer for AMD for at forsøge at stratificere patienter efter risiko. Ambito:Medicina til intensive af de 4 deltagende hospitaler Patienter: 40 patienter med NCG uden en anamnese med kardiopati (20 pneumokok NCG) vil blive inkluderet fortløbende. 10 raske frivillige (kontrol) vil blive inkluderet. Epidemiologiske, kliniske og hæmodynamiske data registreres. Tilstedeværelsen af AMD og CVD vil blive evalueret ved ekkokardiografi, MRI og biomarkører under ICU- ophold og tilstedeværelsen af myokardiefibrose (MRI) i ICU og 6 måneders evolution. Dataanalyse: Kategoriske variabler ved hjælp af Fishers nøjagtige test. Forskellen mellem kontinuerlige variabler af Wilconxon og Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerende magt) og logistisk regression (uafhængig forening) vil blive brugt til at undersøge sammenhængen mellem variabler og evolution. En værdi af p <0.05 betragtes som signifikant (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenariul: Evenimentele cardiovasculare de novo (VEC) la pacienții cu pneumonie comunitară severă (PCS) sunt frecvente (17 %) și pot fi legate de invazia pneumococică miocardică directă, de eliberarea toxinelor (pneumolisină) sau de expunerea la proteine endogene eliberate de sistemul imunitar (pisici, NET, IL-1b, h-FABP). Frecvența apariției și impactul acesteia asupra evoluției la pacienții fără boală cardiacă anterioară (PC) nu au fost studiate. Obiective: 1) Pentru determinarea incidenței leziunilor miocardice acute (AMD) și CVD la pacienții cu NCG neinvaziv fără PC (Eco și rezonanță MN) și biomarkeri (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histone, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Pentru a evalua dacă DMS și DCV sunt legate de agentul patogen cauzal al CAP și impactul acestuia asupra evoluției și 3) de a investiga prezența fibrozei miocardice utilizând RMN și relația sa cu etiologia și DMS și 4) pentru a identifica predictorii AMD în încercarea de a stratifica pacienții în funcție de risc. Ambito:Medicina la Intensivul celor 4 spitale participante Pacienti: 40 pacienți cu NCG fără antecedente de cardiopatie (20 pneumococică NCG) vor fi incluși consecutiv. Vor fi incluși 10 voluntari sănătoși (controale). Se înregistrează date epidemiologice, clinice și hemodinamice. Prezența AMD și CVD va fi evaluată prin ecocardiografie, RMN și markeri biologici în timpul șederii UTI și prezența fibrozei miocardice (IRM) în UTI și 6 luni de evoluție. Analiza datelor: Variabile categorice folosind testul exact al lui Fisher. Diferența dintre variabilele continue ale Wilconxon și Anova. Corelația Pearson (corelație), ROC (putere discriminatorie) și regresia logistică (asociație independentă) vor fi utilizate pentru a studia asocierea dintre variabile și evoluție. O valoare a p <0.05 este considerată semnificativă (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenariul: Evenimentele cardiovasculare de novo (VEC) la pacienții cu pneumonie comunitară severă (PCS) sunt frecvente (17 %) și pot fi legate de invazia pneumococică miocardică directă, de eliberarea toxinelor (pneumolisină) sau de expunerea la proteine endogene eliberate de sistemul imunitar (pisici, NET, IL-1b, h-FABP). Frecvența apariției și impactul acesteia asupra evoluției la pacienții fără boală cardiacă anterioară (PC) nu au fost studiate. Obiective: 1) Pentru determinarea incidenței leziunilor miocardice acute (AMD) și CVD la pacienții cu NCG neinvaziv fără PC (Eco și rezonanță MN) și biomarkeri (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histone, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Pentru a evalua dacă DMS și DCV sunt legate de agentul patogen cauzal al CAP și impactul acestuia asupra evoluției și 3) de a investiga prezența fibrozei miocardice utilizând RMN și relația sa cu etiologia și DMS și 4) pentru a identifica predictorii AMD în încercarea de a stratifica pacienții în funcție de risc. Ambito:Medicina la Intensivul celor 4 spitale participante Pacienti: 40 pacienți cu NCG fără antecedente de cardiopatie (20 pneumococică NCG) vor fi incluși consecutiv. Vor fi incluși 10 voluntari sănătoși (controale). Se înregistrează date epidemiologice, clinice și hemodinamice. Prezența AMD și CVD va fi evaluată prin ecocardiografie, RMN și markeri biologici în timpul șederii UTI și prezența fibrozei miocardice (IRM) în UTI și 6 luni de evoluție. Analiza datelor: Variabile categorice folosind testul exact al lui Fisher. Diferența dintre variabilele continue ale Wilconxon și Anova. Corelația Pearson (corelație), ROC (putere discriminatorie) și regresia logistică (asociație independentă) vor fi utilizate pentru a studia asocierea dintre variabile și evoluție. O valoare a p <0.05 este considerată semnificativă (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenariul: Evenimentele cardiovasculare de novo (VEC) la pacienții cu pneumonie comunitară severă (PCS) sunt frecvente (17 %) și pot fi legate de invazia pneumococică miocardică directă, de eliberarea toxinelor (pneumolisină) sau de expunerea la proteine endogene eliberate de sistemul imunitar (pisici, NET, IL-1b, h-FABP). Frecvența apariției și impactul acesteia asupra evoluției la pacienții fără boală cardiacă anterioară (PC) nu au fost studiate. Obiective: 1) Pentru determinarea incidenței leziunilor miocardice acute (AMD) și CVD la pacienții cu NCG neinvaziv fără PC (Eco și rezonanță MN) și biomarkeri (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histone, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Pentru a evalua dacă DMS și DCV sunt legate de agentul patogen cauzal al CAP și impactul acestuia asupra evoluției și 3) de a investiga prezența fibrozei miocardice utilizând RMN și relația sa cu etiologia și DMS și 4) pentru a identifica predictorii AMD în încercarea de a stratifica pacienții în funcție de risc. Ambito:Medicina la Intensivul celor 4 spitale participante Pacienti: 40 pacienți cu NCG fără antecedente de cardiopatie (20 pneumococică NCG) vor fi incluși consecutiv. Vor fi incluși 10 voluntari sănătoși (controale). Se înregistrează date epidemiologice, clinice și hemodinamice. Prezența AMD și CVD va fi evaluată prin ecocardiografie, RMN și markeri biologici în timpul șederii UTI și prezența fibrozei miocardice (IRM) în UTI și 6 luni de evoluție. Analiza datelor: Variabile categorice folosind testul exact al lui Fisher. Diferența dintre variabilele continue ale Wilconxon și Anova. Corelația Pearson (corelație), ROC (putere discriminatorie) și regresia logistică (asociație independentă) vor fi utilizate pentru a studia asocierea dintre variabile și evoluție. O valoare a p <0.05 este considerată semnificativă (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Scenario: De novo kardiovaskulära händelser (VEC) hos patienter med svår samhällspneumoni (SCP) är frekventa (17 %) och kan vara relaterade till direkt myokardinvasion av pneumokocker, frisättning av toxiner (pneumolisin) eller exponering för endogent protein som frisätts av immunsystemet (histenar, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvensen av förekomst och dess inverkan på evolutionen hos patienter utan tidigare hjärtsjukdom har inte studerats. Mål: 1) Att fastställa incidensen av akut hjärtskada (AMD) och CVD hos patienter med icke-invasiv NCG utan CP (Eco och Resonans MN) och biomarkörer (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Att bedöma om AMD och CVD är relaterade till den kausala patogenen av CAP och dess inverkan på evolutionen och 3) att undersöka förekomsten av myokardfibros med hjälp av MRT och dess samband med etiologi och AMD och 4) för att identifiera prediktorer för AMD för att försöka stratifiera patienter med risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 deltagande sjukhus Patienter: 40 patienter med NCG utan kardiopati (20 pneumokock NCG) kommer att inkluderas i följd. 10 friska frivilliga (kontroller) kommer att ingå. Epidemiologiska, kliniska och hemodynamiska data ska registreras. Förekomsten av AMD och CVD kommer att utvärderas genom ekokardiografi, MRT och biomarkörer under ICU- vistelsen och förekomsten av myokardiell fibros (MRI) i ICU och 6 månaders evolution. Dataanalys: Kategoriska variabler med hjälp av Fishers exakta test. Skillnaden mellan kontinuerliga variabler av Wilconxon och Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerande effekt) och logistisk regression (oberoende förening) kommer att användas för att studera sambandet mellan variabler och evolution. Ett värde på p <0.05 ska betraktas som signifikant (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo kardiovaskulära händelser (VEC) hos patienter med svår samhällspneumoni (SCP) är frekventa (17 %) och kan vara relaterade till direkt myokardinvasion av pneumokocker, frisättning av toxiner (pneumolisin) eller exponering för endogent protein som frisätts av immunsystemet (histenar, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvensen av förekomst och dess inverkan på evolutionen hos patienter utan tidigare hjärtsjukdom har inte studerats. Mål: 1) Att fastställa incidensen av akut hjärtskada (AMD) och CVD hos patienter med icke-invasiv NCG utan CP (Eco och Resonans MN) och biomarkörer (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Att bedöma om AMD och CVD är relaterade till den kausala patogenen av CAP och dess inverkan på evolutionen och 3) att undersöka förekomsten av myokardfibros med hjälp av MRT och dess samband med etiologi och AMD och 4) för att identifiera prediktorer för AMD för att försöka stratifiera patienter med risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 deltagande sjukhus Patienter: 40 patienter med NCG utan kardiopati (20 pneumokock NCG) kommer att inkluderas i följd. 10 friska frivilliga (kontroller) kommer att ingå. Epidemiologiska, kliniska och hemodynamiska data ska registreras. Förekomsten av AMD och CVD kommer att utvärderas genom ekokardiografi, MRT och biomarkörer under ICU- vistelsen och förekomsten av myokardiell fibros (MRI) i ICU och 6 månaders evolution. Dataanalys: Kategoriska variabler med hjälp av Fishers exakta test. Skillnaden mellan kontinuerliga variabler av Wilconxon och Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerande effekt) och logistisk regression (oberoende förening) kommer att användas för att studera sambandet mellan variabler och evolution. Ett värde på p <0.05 ska betraktas som signifikant (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Scenario: De novo kardiovaskulära händelser (VEC) hos patienter med svår samhällspneumoni (SCP) är frekventa (17 %) och kan vara relaterade till direkt myokardinvasion av pneumokocker, frisättning av toxiner (pneumolisin) eller exponering för endogent protein som frisätts av immunsystemet (histenar, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvensen av förekomst och dess inverkan på evolutionen hos patienter utan tidigare hjärtsjukdom har inte studerats. Mål: 1) Att fastställa incidensen av akut hjärtskada (AMD) och CVD hos patienter med icke-invasiv NCG utan CP (Eco och Resonans MN) och biomarkörer (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Att bedöma om AMD och CVD är relaterade till den kausala patogenen av CAP och dess inverkan på evolutionen och 3) att undersöka förekomsten av myokardfibros med hjälp av MRT och dess samband med etiologi och AMD och 4) för att identifiera prediktorer för AMD för att försöka stratifiera patienter med risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 deltagande sjukhus Patienter: 40 patienter med NCG utan kardiopati (20 pneumokock NCG) kommer att inkluderas i följd. 10 friska frivilliga (kontroller) kommer att ingå. Epidemiologiska, kliniska och hemodynamiska data ska registreras. Förekomsten av AMD och CVD kommer att utvärderas genom ekokardiografi, MRT och biomarkörer under ICU- vistelsen och förekomsten av myokardiell fibros (MRI) i ICU och 6 månaders evolution. Dataanalys: Kategoriska variabler med hjälp av Fishers exakta test. Skillnaden mellan kontinuerliga variabler av Wilconxon och Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerande effekt) och logistisk regression (oberoende förening) kommer att användas för att studera sambandet mellan variabler och evolution. Ett värde på p <0.05 ska betraktas som signifikant (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Tarragona | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
41,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 41,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
22,596.75 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 22,596.75 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 23:13, 9 October 2024
Project Q3205034 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Myocardial damage to severe pneumococcal pneumonia as a cause of death from acute cardiovascular events (NEUMOCAR) |
Project Q3205034 in Spain |
Statements
22,596.75 Euro
0 references
41,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA PERE VIRGILI
0 references
Hipótesis: Los eventos cardiovasculares (ECV) de novo en pacientes con neumonía comunitaria grave (NCG) son frecuentes (17%) y pudieran estar relacionados con la invasión directa del neumococo en miocardio , con la liberación de tóxinas (neumolisina ) o bien con la exposición a proteína endógenas liberadas por el sistema inmune (histonas, NETs, IL-1b, h-Fabp). La frecuencia de aparición y su impacto en la evolución en pacientes sin cardiopatía previa (CP) no ha sido estudiada. Objetivos:1) Determinar la incidencia de daño miocardico agudo (DMA) y ECV en pacientes con NCG sin CP valorada por métodos no invasivos (Eco y Resonancia MN) y biomarcadores (Tn-I, h-Fabp, NT-proBNP, histonas, NETs, IL 1b, h-Fabp); 2) Valorar si el DMA y ECV se relaciona con el patógeno causal de la CAP y su impacto sobre evolución y 3) Investigar la presencia de fibrosis miocárdica mediante RMN y su relación con la etiología y DMA y 4) Identificar factores predictores de DMA para intentar estratificar a los pacientes por riesgo. Ambito:Medicina a Intensiva de los 4 hospitales participantes Pacientes: Se incluirán de forma consecutiva 40 pacientes con NCG sin antecedentes de cardiopatia (20 NCG neumocócicas). Se incluirán 10 voluntarios sanos (controles). Se registrarán los datos epidemiológicos, clínicos y hemodinámicos. Se evaluará presencia de DMA y ECV mediante ecocardiografía, RMN y biomarcadores durante estancia en UCI y la presencia de fibrosis miocárdia (RMN) en UCI y a los 6 meses de evolución. Análisis de datos: Variables categóricas mediante test exacto de Fisher. La diferencia entre variables continuas por Wilconxon y Anova. La correlación de Pearson (correlación), ROC (poder discriminante) y regresión logística (asociación independiente) se usarán para estudiar la asociación entre variables y evolución. Se considerará significativo un valor de p <0.05 (Spanish)
0 references
Scenario: De novo cardiovascular events (VEC) in patients with severe community pneumonia (SCP) are frequent (17 %) and may be related to direct myocardial pneumococcal invasion, to the release of toxins (pneumolisin) or to exposure to endogenous protein released by the immune system (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). The frequency of occurrence and its impact on evolution in patients without prior heart disease (PC) has not been studied. Objectives: 1) To determine the incidence of acute myocardial damage (AMD) and CVD in patients with non-invasive NCG without CP (Eco and Resonance MN) and biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) To assess whether AMD and CVD are related to the causal pathogen of CAP and its impact on evolution and 3) to investigate the presence of myocardial fibrosis using MRI and its relationship with etiology and AMD and 4) to identify predictors of AMD to attempt to stratify patients by risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 participating hospitals Patients: 40 patients with NCG without a history of cardiopathy (20 pneumococcal NCG) will be included consecutively. 10 healthy volunteers (controls) will be included. Epidemiological, clinical and hemodynamic data shall be recorded. The presence of AMD and CVD will be evaluated by echocardiography, MRI and biomarkers during ICU stay and the presence of myocardial fibrosis (MRI) in ICU and 6 months of evolution. Data analysis: Categorical variables using Fisher’s exact test. The difference between continuous variables by Wilconxon and Anova. Pearson correlation (correlation), ROC (discriminatory power) and logistic regression (independent association) will be used to study the association between variables and evolution. A value of p <0.05 shall be considered significant (English)
14 October 2021
0.4256988219761772
0 references
Scénario: Les événements cardiovasculaires de novo (VEC) chez les patients atteints de pneumonie communautaire sévère (SCP) sont fréquents (17 %) et peuvent être liés à une invasion directe du pneumocoque myocardique, à la libération de toxines (pneumolisine) ou à l’exposition à des protéines endogènes libérées par le système immunitaire (histones, NET, IL-1b, h-FABP). La fréquence de l’occurrence et son impact sur l’évolution chez les patients sans maladie cardiaque (PC) n’ont pas été étudiés. Objectifs: 1) Déterminer l’incidence des lésions myocardiques aiguës (AMD) et des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant une NCG non invasive sans CP (Eco et Résonance MN) et des biomarqueurs (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Évaluer si la DMLA et la MCV sont liées à l’agent pathogène causal du CAP et son impact sur l’évolution et 3) étudier la présence de fibrose myocardique à l’aide de l’IRM et sa relation avec l’étiologie et la DMLA et 4) identifier les prédicteurs de la DMLA pour tenter de stratifier les patients par risque. Ambito:Medicina à Intensive des 4 hôpitaux participants Patients: 40 patients atteints de NCG n’ayant pas d’antécédents de cardiopathie (20 pneumocoques NCG) seront inclus consécutivement. 10 volontaires en bonne santé (contrôles) seront inclus. Des données épidémiologiques, cliniques et hémodynamiques sont enregistrées. La présence de DMLA et de MCV sera évaluée par échocardiographie, IRM et biomarqueurs pendant le séjour de l’unité de soins intensifs et la présence de fibrose myocardique (IRM) en UTI et 6 mois d’évolution. Analyse des données: Variables catégoriques utilisant le test exact de Fisher. La différence entre les variables continues de Wilconxon et d’Anova. La corrélation Pearson (corrélation), le ROC (pouvoir discriminatoire) et la régression logistique (association indépendante) seront utilisés pour étudier l’association entre les variables et l’évolution. Une valeur de p <0.05 doit être considérée comme significative (French)
5 December 2021
0 references
Szenario: De novo Herz-Kreislauf-Ereignisse (VEC) bei Patienten mit schwerer Lungenentzündung in der Gemeinschaft (SCP) sind häufig (17 %) und können mit einer direkten myokardialen Pneumococcal-Invasion, der Freisetzung von Toxinen (Pneumolisin) oder der Exposition gegenüber endogenem Protein, die vom Immunsystem freigesetzt werden (Histones, NETs, IL-1b, h-FABP), in Zusammenhang stehen. Die Häufigkeit des Auftretens und seine Auswirkungen auf die Evolution bei Patienten ohne vorherige Herzerkrankung (PC) wurden nicht untersucht. Ziele: 1) Ermittlung der Inzidenz akuter Myokardschäden (AMD) und CVD bei Patienten mit nichtinvasiver NCG ohne CP (Eco und Resonance MN) und Biomarker (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, Histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Bewertung, ob AMD und CVD mit dem kausalen Erreger der GAP und seinen Auswirkungen auf die Evolution zusammenhängen, und 3) das Vorhandensein von Myokardfibrose unter Verwendung von MRT und deren Beziehung zur Ätiologie und AMD zu untersuchen und 4) Vorherseher von AMD zu identifizieren, um zu versuchen, Patienten durch Risiko zu stratifizieren. Ambito:Medicina bis Intensive der 4 teilnehmenden Krankenhäuser Patienten: 40 Patienten mit NCG ohne Kardiopathie (20 pneumococcal NCG) werden nacheinander einbezogen. 10 gesunde Freiwillige (Kontrollen) werden einbezogen. Epidemiologische, klinische und hämodynamische Daten sind aufzuzeichnen. Die Anwesenheit von AMD und CVD wird anhand von Echokardiographie, MRT und Biomarkern während des ICU-Aufenthalts und des Vorhandenseins von Myokardfibrose (MRI) in ICU und 6 Monaten der Evolution bewertet. Datenanalyse: Kategorische Variablen mit Fishers genauem Test. Der Unterschied zwischen kontinuierlichen Variablen von Wilconxon und Anova. Pearson Korrelation (Korrelation), ROC (Diskriminierende Macht) und logistische Regression (unabhängige Assoziation) werden verwendet, um den Zusammenhang zwischen Variablen und Evolution zu untersuchen. Ein Wert von p <0.05 gilt als signifikant (German)
9 December 2021
0 references
Scenario: De novo cardiovasculaire voorvallen (VEC) bij patiënten met ernstige gemeenschapspneumonie (SCP) komen vaak voor (17 %) en kunnen gerelateerd zijn aan directe myocardale pneumokokkeninvasie, aan het vrijkomen van toxines (pneumolisine) of aan blootstelling aan endogene eiwitten die door het immuunsysteem vrijkomen (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). De frequentie van het optreden en de impact ervan op de evolutie bij patiënten zonder voorafgaande hartziekte (PC) zijn niet onderzocht. Doel: 1) De incidentie van acute myocardale schade (AMD) en CVD bepalen bij patiënten met niet-invasieve NCG zonder CP (Eco en Resonance MN) en biomarkers (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonen, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Om te beoordelen of AMD en CVD gerelateerd zijn aan het causale pathogeen van CAP en de impact ervan op de evolutie, en 3) om de aanwezigheid van myocardfibrose met MRI en de relatie met etiologie en AMD en 4) te onderzoeken voorspellers van AMD om te proberen patiënten te stratificeren op risico. Ambito:Medicina naar Intensive of the 4 deelnemende ziekenhuizen Patiënten: 40 patiënten met NCG zonder voorgeschiedenis van cardiopathie (20 pneumokokken NCG) zullen achtereenvolgens worden opgenomen. Er zullen 10 gezonde vrijwilligers (controles) worden opgenomen. Epidemiologische, klinische en hemodynamische gegevens worden geregistreerd. De aanwezigheid van AMD en CVD zal worden geëvalueerd aan de hand van echocardiografie, MRI en biomarkers tijdens het ICU-verblijf en de aanwezigheid van myocardfibrose (MRI) in ICU en 6 maanden evolutie. Gegevensanalyse: Categorische variabelen met behulp van Fisher’s exacte test. Het verschil tussen continue variabelen van Wilconxon en Anova. Pearson correlatie (correlatie), ROC (discriminerende macht) en logistieke regressie (onafhankelijke associatie) zullen worden gebruikt om de associatie tussen variabelen en evolutie te bestuderen. Een waarde van p <0.05 wordt als significant beschouwd (Dutch)
17 December 2021
0 references
Scenario: Gli eventi cardiovascolari de novo (VEC) in pazienti con polmonite di comunità grave (SCP) sono frequenti (17 %) e possono essere correlati all'invasione pneumococcica miocardica diretta, al rilascio di tossine (pneumolisina) o all'esposizione a proteine endogene rilasciate dal sistema immunitario (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). La frequenza dell'insorgenza e il suo impatto sull'evoluzione nei pazienti senza precedente malattia cardiaca (PC) non sono stati studiati. Obiettivi: 1) Per determinare l'incidenza di danni miocardici acuti (AMD) e CVD in pazienti con NCG non invasivo senza CP (Eco e Risonanza MN) e biomarcatori (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, istoni, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Per valutare se AMD e CVD sono correlati al patogeno causale della CAP e al suo impatto sull'evoluzione e 3) studiare la presenza di fibrosi miocardica utilizzando la risonanza magnetica e la sua relazione con eziologia e AMD e 4) identificare i predittori di AMD per tentare di stratificare i pazienti per rischio. Ambito:Medicina ad Intensivo dei 4 ospedali partecipanti Pazienti: 40 pazienti con NCG senza una storia di cardiopatia (20 pneumococcica NCG) saranno inclusi consecutivamente. Saranno inclusi 10 volontari sani (controlli). Devono essere registrati dati epidemiologici, clinici ed emodinamici. La presenza di AMD e CVD sarà valutata mediante ecocardiografia, risonanza magnetica e biomarcatori durante il soggiorno ICU e la presenza di fibrosi miocardica (MRI) in ICU e 6 mesi di evoluzione. Analisi dei dati: Variabili categoriche che utilizzano il test esatto di Fisher. La differenza tra variabili continue di Wilconxon e Anova. La correlazione Pearson (correlazione), ROC (potere discriminatorio) e la regressione logistica (associazione indipendente) saranno utilizzate per studiare l'associazione tra variabili ed evoluzione. Un valore di p <0.05 è considerato significativo (Italian)
16 January 2022
0 references
Stsenaarium: De novo kardiovaskulaarsed nähud (VEC) on sagedased (17 %) raske kogukonna kopsupõletikuga patsientidel ja võivad olla seotud otsese müokardi pneumokokkinvasiooniga, toksiinide (pneumolisiin) vabanemisega või immuunsüsteemi poolt vabaneva endogeense valguga (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Esinemissagedust ja selle mõju evolutsioonile eelneva südamehaiguseta patsientidel ei ole uuritud. Eesmärgid: 1) teha kindlaks ägeda müokardikahjustuse (AMD) ja CVD esinemissagedus mitteinvasiivse NCG-ga patsientidel, kellel ei ole CP (öko- ja Resonance MN) ja biomarkereid (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoonid, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) hinnata, kas AMD ja CVD on seotud CAP-i põhjusliku patogeeniga ja selle mõjuga evolutsioonile, ning 3) uurida müokardifibroosi esinemist MRT abil ja selle seost etioloogia ja AMD-ga ning 4) määrata kindlaks AMD ennustajad, kes üritavad patsiente riski alusel stratifitseerida. Ambito:Medicina kuni Intensive of the 4 osalevat haiglat Patsiendid: 40 NCG-ga patsienti, kellel ei ole anamneesis kardiopaatiat (20 pneumokokk- NCG-d), kaasatakse järjestikku. Kaasatakse 10 tervet vabatahtlikku (kontrollrühma). Epidemioloogilised, kliinilised ja hemodünaamilised andmed registreeritakse. AMD ja CVD olemasolu hinnatakse ehhokardiograafia, magnetresonantstomograafia ja biomarkerite abil ICU viibimise ajal ning müokardi fibroosi (MRI) esinemist ICU-s ja 6 kuud kestnud evolutsiooni. Andmete analüüs: Kategoorilised muutujad, kasutades Fisheri täpset testi. Wilconxoni ja Anova pidevate muutujate erinevus. Muutujate ja evolutsiooni seoste uurimiseks kasutatakse Pearsoni korrelatsiooni (korrelatsiooni), ROC (diskrimineeriv võimsus) ja logistilist regressiooni (sõltumatu seos). P <0.05 väärtust peetakse oluliseks (Estonian)
4 August 2022
0 references
Scenarijus: De novo širdies ir kraujagyslių reiškiniai (VEC) pacientams, sergantiems sunkia bendruomenės pneumonija (SCP), yra dažni (17 %) ir gali būti susiję su tiesiogine miokardo pneumokokine invazija, toksinų (pneumolizino) išsiskyrimu arba imuninės sistemos išskiriamo endogeninio baltymo (histones, NET, IL-1b, h-FABP) poveikiu. Pacientų, kurie anksčiau nebuvo sirgę širdies liga (PC), pasireiškimo dažnis ir jo poveikis evoliucijai netirtas. Tikslai: 1) nustatyti ūminio miokardo pažeidimo (AMD) ir CVD dažnį pacientams, sergantiems neinvazine NCG be CP (Eco ir Rezonanso MN) ir biologinių žymenų (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonai, tinklai, IL 1b, h-FABP); 2) įvertinti, ar AMD ir CVD yra susiję su BŽŪP priežastiniu patogenu ir jo poveikiu evoliucijai, ir 3) ištirti miokardo fibrozės buvimą naudojant MRT ir jos ryšį su etiologija bei AMD ir 4) nustatyti AMD prognozę, kad būtų bandoma stratifikuoti pacientus pagal riziką. Ambito:Medicina į Intensive 4 dalyvaujančių ligoninių Pacientai: 40 pacientų, sergančių NCG be kardiopatijos (20 pneumokokinių NCG), bus įtraukiami iš eilės. Bus įtraukta 10 sveikų savanorių (kontrolė). Registruojami epidemiologiniai, klinikiniai ir hemodinamikos duomenys. AMD ir CVD buvimas bus vertinamas echokardiografija, MRT ir biologiniais žymekliais ICU buvimo metu ir miokardo fibrozės (MRT) buvimu ICU ir 6 mėnesių evoliucijos metu. Duomenų analizė: Kategoriniai kintamieji naudojant Fisher tikslią testą. Skirtumas tarp ištisinių kintamųjų Wilconxon ir Anova. Pearson koreliacija (koreliacija), ROC (diskriminacinė galia) ir logistinė regresija (nepriklausoma asociacija) bus naudojami kintamųjų ir raidos ryšiui tirti. P < 0.05 vertė laikoma reikšminga (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Scenarij: De novo kardiovaskularni događaji (VEC) u bolesnika s teškom pneumonom u zajednici (SCP) česti su (17 %) i mogu biti povezani s izravnom invazijom pneumokoknog miokarda, oslobađanjem toksina (pneumolisin) ili izlaganjem endogenim bjelančevinama koje oslobađa imunološki sustav (histones, NET, IL-1b, h-FABP). Učestalost pojavljivanja i njezin utjecaj na razvoj u bolesnika bez prethodnih srčanih bolesti (PC) nisu ispitani. Ciljevi: 1) utvrditi incidenciju akutnog oštećenja miokarda (AMD) i KVB-a u bolesnika s neinvazivnim NCG-om bez CP (Eco i Resonance MN) i biomarkerima (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonima, NET-ovima, IL 1b, h-FABP); 2) Procijeniti jesu li AMD i CVD povezani s uzročnim patogenom CAP-a i njegovim utjecajem na evoluciju i 3) istražiti prisutnost miokarda fibroze pomoću MR-a i njezinu povezanost s etiologijom i AMD-om i 4) identificirati prediktore AMD-a kako bi se pokušalo stratificirati bolesnike prema riziku. Ambito:Medicina na Intenzivnost četiriju pacijenata koji sudjeluju u bolnici: 40 bolesnika s NCG-om bez kardiopatije u anamnezi (20 pneumokoknih NCG-a) bit će uključeno uzastopno. Uključit će se 10 zdravih dobrovoljaca (kontrole). Bilježe se epidemiološki, klinički i hemodinamički podaci. Prisutnost AMD-a i CVD-a ocijenit će se ehokardiografijom, MRI-jem i biomarkerima tijekom boravka ICU-a i prisutnošću fibroze miokarda (MRI) u ICU i 6 mjeseci evolucije. Analiza podataka: Kategoričke varijable pomoću Fisherovog točnog testa. Razlika između kontinuiranih varijabli Wilconxona i Anova. Pearson korelacija (korelacija), ROC (diskriminirajuća snaga) i logistička regresija (neovisna povezanost) koristit će se za proučavanje povezanosti varijabli i evolucije. Vrijednost p <0.05 smatra se značajnom (Croatian)
4 August 2022
0 references
Σενάριο: Τα καρδιαγγειακά επεισόδια de novo (VEC) σε ασθενείς με σοβαρή πνευμονία της κοινότητας (SCP) είναι συχνά (17 %) και μπορεί να σχετίζονται με άμεση πνευμονοκοκκική εισβολή του μυοκαρδίου, με την απελευθέρωση τοξινών (πνευμονισίνη) ή με την έκθεση σε ενδογενή πρωτεΐνη που απελευθερώνεται από το ανοσοποιητικό σύστημα (ιστόλιθοι, NETs, IL-1b, h-FABP). Η συχνότητα εμφάνισης και η επίδρασή της στην εξέλιξη σε ασθενείς χωρίς προηγούμενη καρδιακή νόσο (PC) δεν έχει μελετηθεί. Στόχοι: 1) Για να προσδιοριστεί η συχνότητα εμφάνισης οξείας βλάβης του μυοκαρδίου (AMD) και CVD σε ασθενείς με μη επεμβατικό NCG χωρίς CP (Eco and Resonance MN) και βιοδείκτες (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, ιστόνες, NETs, IL 1b, h-FABP). 2) Για να αξιολογηθεί κατά πόσον η AMD και η CVD σχετίζονται με το αιτιολογικό παθογόνο παράγοντα της ΚΓΠ και τον αντίκτυπό του στην εξέλιξη και 3) να διερευνηθεί η παρουσία ίνωσης του μυοκαρδίου με τη χρήση μαγνητικής τομογραφίας και η σχέση της με την αιτιολογία και την AMD και 4) να εντοπιστούν οι προγνώστες της AMD για την προσπάθεια διαστρωμάτωσης των ασθενών ανά κίνδυνο. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 συμμετέχοντες Νοσοκομεία Ασθενείς: 40 ασθενείς με NCG χωρίς ιστορικό καρδιοπάθειας (20 πνευμονοκοκκική NCG) θα συμπεριληφθούν διαδοχικά. Θα συμπεριληφθούν 10 υγιείς εθελοντές (έλεγχοι). Καταγράφονται επιδημιολογικά, κλινικά και αιμοδυναμικά δεδομένα. Η παρουσία AMD και CVD θα αξιολογηθεί με ηχοκαρδιογραφία, μαγνητική τομογραφία και βιοδείκτες κατά τη διάρκεια της παραμονής της ΜΕΘ και της παρουσίας ίνωσης του μυοκαρδίου (MRI) στην ΜΕΘ και 6 μηνών εξέλιξης. Ανάλυση δεδομένων: Κατηγορηματικές μεταβλητές χρησιμοποιώντας το ακριβές τεστ του Φίσερ. Η διαφορά μεταξύ των συνεχών μεταβλητών των Wilconxon και Anova. Η συσχέτιση Pearson (σύγκριση), η ROC (διακριτική ισχύς) και η υλικοτεχνική παλινδρόμηση (ανεξάρτητη συσχέτιση) θα χρησιμοποιηθούν για τη μελέτη της συσχέτισης μεταξύ μεταβλητών και εξέλιξης. Μια τιμή p <0.05 θεωρείται σημαντική (Greek)
4 August 2022
0 references
Scenár: De novo kardiovaskulárne príhody (VEC) u pacientov so závažnou komunitnou pneumóniou (SCP) sú časté (17 %) a môžu súvisieť s priamou myokardovou pneumokokovou inváziou, s uvoľňovaním toxínov (pneumolisín) alebo s expozíciou endogénnemu proteínu uvoľnenému imunitným systémom (hrubé kamene, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvencia výskytu a jeho vplyv na vývoj u pacientov bez predchádzajúceho ochorenia srdca (PC) sa neskúmala. Ciele: 1) Určenie výskytu akútneho poškodenia myokardu (AMD) a CVD u pacientov s neinvazívnou NCG bez CP (Eco a rezonancie MN) a biomarkerov (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, históny, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Posúdiť, či AMD a CVD súvisia s kauzálnym patogénom CAP a jeho vplyvom na evolúciu a 3) preskúmať prítomnosť myokardovej fibrózy pomocou MRI a jej vzťahu s etiológiou a AMD a 4) na identifikáciu prediktorov AMD s cieľom pokúsiť sa stratifikovať pacientov podľa rizika. Ambito:Medicina Intenzívne zo 4 zúčastnených nemocníc Pacienti: 40 pacientov s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokových NCG) bude zahrnutých postupne. Bude zahrnutých 10 zdravých dobrovoľníkov (kontroly). Zaznamenávajú sa epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Prítomnosť AMD a CVD sa vyhodnotí echokardiografiou, MRI a biomarkermi počas pobytu ICU a prítomnosť myokardovej fibrózy (MRI) v ICU a 6 mesiacov evolúcie. Analýza údajov: Kategorické premenné pomocou Fisherovho presného testu. Rozdiel medzi kontinuálnymi premennými Wilconxon a Anova. Pearsonova korelácia (korelácia), ROC (diskriminačná sila) a logistická regresia (nezávislá asociácia) sa použijú na štúdium súvislosti medzi premennými a vývojom. Hodnota p <0.05 sa považuje za významnú (Slovak)
4 August 2022
0 references
Skenaario: De novo kardiovaskulaariset tapahtumat (VEC) ovat yleisiä potilailla, joilla on vaikea avopneumonia (SCP) (17 %) ja ne voivat liittyä suoraan sydänlihaksen pneumokokkiin, toksiinien (pneumolisiini) vapautumiseen tai altistumiseen immuunijärjestelmän vapauttamalle endogeeniselle proteiinille (hikivi, NET, IL-1b, h-FABP). Esiintymistiheyttä ja sen vaikutusta evoluutioon potilailla, joilla ei ollut aiempaa sydänsairautta (PC), ei ole tutkittu. Tavoitteet: 1) Akuutin sydänlihasvaurion (AMD) ja CVD:n esiintyvyyden määrittäminen potilailla, joilla on ei-invasiivinen NCG ilman CP (Eco ja Resonance MN) ja biomarkkerit (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonit, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Arvioidaan, liittyvätkö AMD:n ja CVD:n syy-yhteys YMP:n taudinaiheuttajaan ja sen evoluutioon, ja 3) tutkitaan sydänlihaksen fibroosin esiintymistä magneettikuvauksen avulla ja sen suhdetta etiologiaan ja AMD:hen ja 4) AMD:n ennustajien tunnistamiseksi, jotta potilaat pyritään osittamaan riskillä. Ambito:Medicina Intensiivistä neljästä osallistuvasta sairaalasta Potilaat: 40 potilasta, joilla on NCG, joilla ei ole ollut kardiopatiaa (20 pneumokokki- NCG) otetaan mukaan peräkkäin. Mukaan otetaan 10 tervettä vapaaehtoista (kontrollia). Epidemiologiset, kliiniset ja hemodynaamiset tiedot on kirjattava. AMD: n ja CVD: n esiintyminen arvioidaan kaikukardiografialla, magneettikuvauksella ja biomarkkereilla ICU: n oleskelun aikana ja sydänlihaksen fibroosin (MRI) esiintymisellä ICU: ssa ja 6 kuukauden evoluutiossa. Tietojen analysointi: Kategoriset muuttujat käyttäen Fisherin tarkkaa testiä. Wilconxonin ja Anovan jatkuvien muuttujien välinen ero. Pearson-korrelaatio (korrelaatio), ROC (syrjivä voima) ja logistinen regressio (riippumaton yhdistys) käytetään muuttujien ja evoluution välisen yhteyden tutkimiseen. P <0.05:n arvoa pidetään merkittävänä (Finnish)
4 August 2022
0 references
Scenariusz: Zdarzenia sercowo-naczyniowe de novo (VEC) u pacjentów z ciężkim zapaleniem płuc (SCP) są częste (17 %) i mogą być związane z bezpośrednią inwazją mięśnia sercowego, uwalnianiem toksyn (pneumolizyny) lub ekspozycją na endogenne białko uwalniane przez układ odpornościowy (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Nie badano częstości występowania i jego wpływu na ewolucję u pacjentów bez wcześniejszej choroby serca (PC). Cele: 1) W celu określenia częstości występowania ostrego uszkodzenia mięśnia sercowego (AMD) i CVD u pacjentów z nieinwazyjnym NCG bez CP (Eco and Resonance MN) i biomarkerów (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Ocena, czy AMD i CVD są związane z patogenem przyczynowym WPR i jego wpływem na ewolucję oraz 3) badanie obecności zwłóknienia mięśnia sercowego przy użyciu rezonansu magnetycznego i jego związku z etiologią i AMD oraz 4) w celu zidentyfikowania predyktorów AMD w celu próby stratyfikacji pacjentów według ryzyka. Ambito:Medicina do Intensywności z 4 uczestniczących szpitali Pacjenci: 40 pacjentów z NCG bez kardiopatii w wywiadzie (20 pneumokoków NCG) zostanie włączonych kolejno. W skład grupy wchodzi 10 zdrowych ochotników (kontroli). Rejestruje się dane epidemiologiczne, kliniczne i hemodynamiczne. Obecność AMD i CVD będzie oceniana za pomocą echokardiografii, rezonansu magnetycznego i biomarkerów podczas pobytu w ICU oraz obecności zwłóknienia mięśnia sercowego (MRI) w OIOM i 6 miesięcy ewolucji. Analiza danych: Zmienne kategoryczne przy użyciu dokładnego testu Fishera. Różnica między zmiennymi ciągłymi Wilconxon i Anova. Korelacja Pearsona (korelacja), ROC (moc dyskryminująca) i regresja logistyczna (niezależne stowarzyszenie) zostaną wykorzystane do zbadania związku między zmiennymi a ewolucją. Wartość P <0.05 uważa się za znaczącą (Polish)
4 August 2022
0 references
Forgatókönyv: A de novo cardiovascularis események (VEC) gyakoriak (17%) súlyos közösségi tüdőgyulladásban (SCP) szenvedő betegeknél, és összefüggésbe hozhatók a közvetlen myocardialis pneumococcus invázióval, a toxinok kibocsátásával (pneumolisin) vagy az immunrendszer által felszabaduló endogén fehérjével (hőkövek, NET-ek, IL-1b, h-FABP). A korábbi szívbetegségben nem szenvedő betegeknél az előfordulás gyakoriságát és az evolúcióra gyakorolt hatását nem vizsgálták. Célkitűzések: 1) Az akut myocardialis károsodás (AMD) és a CVD incidenciájának meghatározása a CP (Eco és Resonance MN) és biomarkerek (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, hisztonok, NET-ek, IL 1b, h-FABP) nélküli, nem invazív NCG-ben szenvedő betegeknél; 2) Annak értékelése, hogy az AMD és a CVD összefügg-e a CAP ok-okozati kórokozójával és annak az evolúcióra gyakorolt hatásával, valamint 3) a myocardialis fibrosis jelenlétének vizsgálata az MRI és az etiológiával és az AMD-vel való kapcsolatával, valamint 4) az AMD előrejelzőinek azonosítása a betegek kockázat szerinti rétegezésére. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 hospitals Patients: 40 olyan NCG-ben szenvedő beteget, akiknek a kórelőzményében cardiopathia (20 pneumococcus NCG) szerepelt, egymást követően is be kell vonni. 10 egészséges önkéntes (kontroll) kerül bevonásra. Az epidemiológiai, klinikai és hemodinamikai adatokat fel kell jegyezni. Az AMD és a CVD jelenlétét echokardiográfiával, MRI-vel és biomarkerekkel értékelik az ICU tartózkodása alatt, valamint a myocardialis fibrosis (MRI) jelenlétét az ICU-ban és a 6 hónapos evolúció során. Adatelemzés: Kategorikus változók Fisher pontos tesztjét használva. A Wilconxon és Anova folyamatos változói közötti különbség. A változók és az evolúció közötti összefüggés tanulmányozására a Pearson korrelációt (korreláció), a ROC-t (megkülönböztető erő) és a logisztikai regressziót (független társulás) használják. A p <0.05 értéket jelentősnek kell tekinteni. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Scénář: De novo kardiovaskulární příhody (VEC) u pacientů s těžkou komunitní pneumonií (SCP) jsou časté (17 %) a mohou souviset s přímou pneumokokovou invazí myokardu, s uvolňováním toxinů (pneumolisin) nebo s expozicí endogennímu proteinu uvolňovanému imunitním systémem (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Frekvence výskytu a jeho vliv na vývoj u pacientů bez předchozího srdečního onemocnění (PC) nebyla studována. Cíle: 1) Stanovení incidence akutního poškození myokardu (AMD) a CVD u pacientů s neinvazivní NCG bez CP (Eco a Resonance MN) a biomarkerů (Tn- I, h-FABP, NT-proBNP, histony, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Posouzení, zda AMD a CVD souvisejí s kauzálním patogenem CAP a jeho dopadem na vývoj, a 3) zkoumat přítomnost myokardiální fibrózy pomocí MRI a její vztah k etiologii a AMD a 4) k identifikaci prediktorů AMD s cílem pokusit se stratifikovat pacienty na základě rizika. Ambito:Medicina intenzívní ze 4 zúčastněných nemocnic Pacienti: 40 pacientů s NCG bez anamnézy kardiopatie (20 pneumokokální NCG) bude zahrnuto postupně. Bude zahrnuto 10 zdravých dobrovolníků (kontrol). Zaznamenávají se epidemiologické, klinické a hemodynamické údaje. Přítomnost AMD a CVD bude hodnocena echokardiografie, MRI a biomarkery během pobytu ICU a přítomnost myokardiální fibrózy (MRI) v ICU a 6 měsíců evoluce. Analýza údajů: Kategorické proměnné pomocí Fisherova přesného testu. Rozdíl mezi kontinuálními proměnnými Wilconxon a Anova. Ke studiu vztahu mezi proměnnými a evolucí se použije Pearsonova korelace (korelace), ROC (diskriminační síla) a logistická regrese (nezávislá asociace). Hodnota p <0.05 se považuje za významnou (Czech)
4 August 2022
0 references
Scenārijs: De novo kardiovaskulāri notikumi (VEC) pacientiem ar smagu kopienas pneimoniju (SCP) ir bieži (17 %) un var būt saistīti ar tiešu miokarda pneimokoku invāziju, toksīnu (pneimolizīna) izdalīšanos vai imūnsistēmas izdalītā endogēnā proteīna (histones, NET, IL-1b, h-FABP) iedarbību. Sastopamības biežums un tā ietekme uz attīstību pacientiem bez iepriekšējas sirds slimības (PC) nav pētīti. Mērķi: 1) noteikt akūtu miokarda bojājumu (AMD) un CVD sastopamību pacientiem ar neinvazīvu NCG bez CP (eko un rezonanses MN) un biomarķieriem (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoniem, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Lai novērtētu, vai AMD un CVD ir saistīti ar CAP cēlonisko patogēnu un tā ietekmi uz attīstību, un 3) izpētīt miokarda fibrozes esamību, izmantojot MRA, un tās saistību ar etioloģiju un AMD, un 4) identificēt AMD prognozētājus, lai mēģinātu stratificēt pacientus pēc riska. Ambito:Medicina Intensīvi no 4 slimnīcām, kurās piedalās pacienti: Pēc kārtas tiks iekļauti 40 pacienti ar NHG bez kardiopātijas (20 pneimokoku NHG) anamnēzē. 10 veseli brīvprātīgie (kontroles) tiks iekļauti. Reģistrē epidemioloģiskos, klīniskos un hemodinamiskos datus. AMD un CVD klātbūtni novērtēs ar ehokardiogrāfijas, MRI un biomarķieru palīdzību ICU uzturēšanās laikā un miokarda fibrozes (MRI) klātbūtni ICU un 6 mēnešu attīstības laikā. Datu analīze: Kategoriskie mainīgie lielumi, izmantojot Fišera precīzu testu. Starpība starp Wilconxon un Anova nepārtrauktiem mainīgajiem lielumiem. Lai izpētītu saistību starp mainīgajiem lielumiem un attīstību, tiks izmantota Pearson korelācija (korelācija), ROC (diskriminācijas jauda) un loģistikas regresija (neatkarīga asociācija). Vērtību p <0.05 uzskata par nozīmīgu (Latvian)
4 August 2022
0 references
Cás: Is minic a bhíonn imeachtaí cardashoithíoch (VEC) de novo (VEC) in othair a bhfuil niúmóine dian pobail (SCP) acu (17 %) agus d’fhéadfadh baint a bheith acu le hionradh díreach neamóbach miócairdiach, le tocsainí a scaoileadh (pneumolisin) nó le nochtadh do phróitéin inginiúil a scaoileann an córas imdhíonachta (histones, NETs, IL-1b, h-FABP). Ní dhearnadh staidéar ar mhinicíocht agus ar a thionchar ar éabhlóid in othair gan galar croí (PC) roimh ré. Cuspóirí: 1) Chun minicíocht damáiste géarmhíochaine miócairdiach (AMD) agus CVD a chinneadh in othair a bhfuil NCG neamhionrach gan CP (Eco agus Resonance MN) agus bithmharcóirí (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Chun measúnú a dhéanamh an mbaineann AMD agus CVD le pataigin chúise an CBT agus an tionchar atá aige ar éabhlóid agus 3) chun imscrúdú a dhéanamh ar fhibróis mhiócairdiach a bheith ann ag baint úsáide as MRI agus a ghaol le hétiology agus AMD agus 4) chun tuarthaí AMD a shainaithint chun iarracht a dhéanamh othair a shrathú de réir riosca. Ambito:Medicina chun Dian a chur ar na 4 ospidéal rannpháirteacha Othar: Cuirfear 40 othar a bhfuil NCG acu gan stair cardiopathy (20 NCG pneumococcal) san áireamh i ndiaidh a chéile. Beidh 10 oibrithe deonacha sláintiúla (rialuithe) san áireamh. Déanfar sonraí eipidéimeolaíocha, cliniciúla agus haeimiciúla a thaifeadadh. Déanfar láithreacht AMD agus CVD a mheas trí echocardiography, MRI agus bithmharcóirí le linn fanacht ICU agus láithreacht fiobróis miócairdiach (MRI) in ICU agus 6 mhí d’éabhlóid. Anailís sonraí: Athróga catagóireacha ag baint úsáide as tástáil bheacht Fisher. An difríocht idir athróg leanúnach ag Wilconxon agus Anova. Bainfear úsáid as comhghaol Pearson (comhghaol), ROC (cumhacht idirdhealaitheach) agus cúlchéimniú lóistíochta (comhlachas neamhspleách) chun staidéar a dhéanamh ar an gcomhcheangal idir athróga agus éabhlóid. Measfar luach p <0.05 a bheith suntasach (Irish)
4 August 2022
0 references
Scenarij: De novo kardiovaskularni dogodki (VEC) pri bolnikih s hudo pljučnico v skupnosti (SCP) so pogosti (17 %) in so lahko povezani z neposrednim miokardnim pnevmokoknim invazijo, sproščanjem toksinov (pnevmolizin) ali izpostavljenostjo endogenim beljakovinam, ki jih sprosti imunski sistem (konstanti, NET, IL-1b, h-FABP). Pogostnosti pojavljanja in njegovega vpliva na razvoj pri bolnikih brez predhodne srčne bolezni niso preučevali. Cilji: 1) določiti incidenco akutne miokardne okvare (AMD) in CVD pri bolnikih z neinvazivno NCG brez CP (Eco in Resonance MN) in biomarkerji (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histomi, NET, IL 1b, h-FABP); 2) oceniti, ali sta AMD in CVD povezana z vzročnim patogenom CAP in njegovim vplivom na evolucijo, ter 3) raziskati prisotnost miokardne fibroze z uporabo magnetnoresonančne resonančne resonalije in njeno povezavo z etiologijo ter AMD in 4) opredeliti napovedovalce AMD, da bi poskušali bolnike stratificirati glede na tveganje. Ambito:Medicina za intenzivne 4 sodelujoče bolnišnice Bolniki: 40 bolnikov z NCG brez anamneze kardiopatije (20 pnevmokoknih NCG) bo vključenih zaporedoma. Vključenih bo 10 zdravih prostovoljcev (kontrol). Zabeležijo se epidemiološki, klinični in hemodinamični podatki. Prisotnost AMD in CVD bo ocenjena z ehokardiografijo, MRI in biomarkerji med bivanjem v ICU in prisotnost miokardne fibroze (MRI) v ICU in 6 mesecih evolucije. Analiza podatkov: Kategorične spremenljivke z Fisherjevim natančnim preskusom. Razlika med kontinuiranima spremenljivkama Wilconxon in Anova. Pearsonova korelacija (korelacija), ROC (diskriminatorna moč) in logistična regresija (neodvisna asociacija) se bodo uporabljali za preučevanje povezave med spremenljivkami in razvojem. Vrednost p <0.05 se šteje za pomembno (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Сценарий: De novo сърдечносъдови събития (VEC) при пациенти с тежка общностна пневмония (SCP) са чести (17 %) и могат да бъдат свързани с директна миокардна пневмококова инвазия, с освобождаването на токсини (пневмолизин) или с експозиция на ендогенен протеин, освободен от имунната система (хистони, NETs, IL-1b, h- FABP). Честотата на поява и неговото въздействие върху еволюцията при пациенти без предшестващо сърдечно заболяване (PC) не са проучени. Цели: 1) Да се определи честотата на остри миокардни увреждания (AMD) и CVD при пациенти с неинвазивни NCG без CP (Eco и Resonance MN) и биомаркери (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, хистони, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Да се оцени дали AMD и CVD са свързани с причинно-следствения патоген на ОСП и неговото въздействие върху еволюцията и 3) да се изследва наличието на миокардна фиброза, като се използва ЯМР и връзката му с етиологията и АМД и 4) за идентифициране на предсказателите на ВМД с цел стратифициране на пациентите по риск. Ambito:Medicina до Intensive of the 4-те участващи болници Пациенти: 40 пациенти с NCG без анамнеза за кардиопатия (20 пневмококова NCG) ще бъдат включени последователно. Ще бъдат включени 10 здрави доброволци (контроли). Записват се епидемиологичните, клиничните и хемодинамичните данни. Наличието на AMD и CVD ще бъде оценено чрез ехокардиография, ЯМР и биомаркери по време на ICU престой и наличието на миокардна фиброза (ЯМР) в ICU и 6 месеца на еволюция. Анализ на данни: Категорични променливи, използвайки точния тест на Фишър. Разликата между непрекъснатите променливи от Wilconxon и Anova. Корелацията на Pearson (корелация), ROC (дискриминационна сила) и логистичната регресия (независима асоциация) ще се използват за проучване на връзката между променливите и еволюцията. Стойността p <0.05 се счита за значителна (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Xenarju: Il-każijiet kardjovaskulari de novo (VEC) f’pazjenti b’pulmonite severa fil-komunità (SCP) huma frekwenti (17 %) u jistgħu jkunu relatati ma’ invażjoni mijokardijaka diretta tal-pnewmokokkali, mar-rilaxx ta’ tossini (pneumolisin) jew mal-esponiment għal proteina endoġena li tinħeles mis-sistema immunitarja (ġebel, NETs, IL-1b, h-FABP). Il-frekwenza tal-okkorrenza u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni f’pazjenti mingħajr mard tal-qalb (PC) minn qabel ma ġietx studjata. Għanijiet: 1) Biex tiġi stabbilita l-inċidenza ta’ ħsara mijokardijaka akuta (AMD) u CVD f’pazjenti li jbatu minn NCG mhux invażiv mingħajr CP (Eco u Reżonanza MN) u bijomarkaturi (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histones, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Biex jiġi evalwat jekk l-AMD u s-CVD humiex relatati mal-patoġenu kawżali ta’ CAP u l-impatt tagħha fuq l-evoluzzjoni u 3) biex tiġi investigata l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka bl-użu ta’ MRI u r-relazzjoni tagħha mal-etjoloġija u l-AMD u 4) biex jiġu identifikati dawk li jipprevedu l-AMD biex jippruvaw jiġu stratifikati l-pazjenti skont ir-riskju. Ambito:Medicina lil Intensivi mill-4 sptarijiet parteċipanti Pazjenti: 40 pazjent b’NCG mingħajr storja ta’ kardjopatija (20 NCG pnewmokokkali) ser jiġu inklużi b’mod konsekuttiv. 10 voluntiera b’saħħithom (kontrolli) se jiġu inklużi. Għandha tiġi rreġistrata dejta epidemjoloġika, klinika u emodinamika. Il-preżenza ta’ AMD u CVD se tiġi evalwata permezz ta’ ekokardjografija, MRI u bijomarkaturi matul is-soġġorn tal-ICU u l-preżenza ta’ fibrożi mijokardijaka (MRI) f’ICU u 6 xhur ta’ evoluzzjoni. Analiżi tad-data: Varjabbli kategoriċi bl-użu tat-test eżatt ta’ Fisher. Id-differenza bejn il-varjabbli kontinwi minn Wilconxon u Anova. Il-korrelazzjoni ta’ Pearson (korrelazzjoni), ROC (setgħa diskriminatorja) u rigressjoni loġistika (assoċjazzjoni indipendenti) se jintużaw biex tiġi studjata l-assoċjazzjoni bejn il-varjabbli u l-evoluzzjoni. Valur ta’ p <0.05 għandu jitqies bħala sinifikanti (Maltese)
4 August 2022
0 references
Cenário: Os acontecimentos cardiovasculares de novo (CEV) em doentes com pneumonia comunitária grave (PCS) são frequentes (17 %) e podem estar relacionados com a invasão pneumocócica direta do miocárdio, com a libertação de toxinas (pneumolisina) ou com a exposição a proteínas endógenas libertadas pelo sistema imunitário (histonas, NET, IL-1b, h-FABP). A frequência de ocorrência e o seu impacto na evolução em doentes sem doença cardíaca prévia (CP) não foram estudados. Objectivos: 1) Determinar a incidência de lesões agudas do miocárdio (DMRI) e DCV em doentes com NCG não invasivo sem PC (Eco e ressonância MN) e biomarcadores (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histonas, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) Avaliar se a DMI e a DCV estão relacionadas ao patógeno causal da PAC e seu impacto na evolução e 3) investigar a presença de fibrose miocárdica por RM e sua relação com a etiologia e a DMI e 4) identificar preditores de DMI para tentar estratificar os pacientes por risco. Ambito:Medicina a Intensivo dos 4 hospitais participantes Doentes: 40 doentes com GNC sem antecedentes de cardiopatia (20 GNC pneumocócico) serão incluídos consecutivamente. Serão incluídos 10 voluntários saudáveis (controlos). Devem ser registados os dados epidemiológicos, clínicos e hemodinâmicos. A presença de DMI e DCV será avaliada por ecocardiografia, ressonância magnética e biomarcadores durante a permanência na UTI e a presença de fibrose miocárdica (RM) na UTI e 6 meses de evolução. Análise dos dados: Variáveis categóricas utilizando o teste exato de Fisher. A diferença entre as variáveis contínuas por Wilconxon e Anova. A correlação de Pearson (correlação), o ROC (poder discriminatório) e a regressão logística (associação independente) serão utilizados para estudar a associação entre variáveis e evolução. Um valor de p <0,05 deve ser considerado significativo (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Scenarie: De novo kardiovaskulære hændelser (VEC) hos patienter med svær community pneumoni (SCP) er hyppige (17 %) og kan være relateret til direkte myokardie pneumokokinvasion, frigivelse af toksiner (pneumolisin) eller eksponering for endogent protein frigivet af immunsystemet (histones, NET'er, IL-1b, h-FABP). Hyppigheden af forekomsten og dens indvirkning på udviklingen hos patienter uden tidligere hjertesygdom (PC) er ikke blevet undersøgt. Målsætninger: 1) For at bestemme forekomsten af akut myokardieskade (AMD) og CVD hos patienter med ikke-invasiv NCG uden CP (Eco og Resonans MN) og biomarkører (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NETs, IL 1b, h-FABP); 2) At vurdere, om AMD og CVD er relateret til CAP's kausale patogen og dets indvirkning på udviklingen og 3) at undersøge tilstedeværelsen af myokardiefibrose ved hjælp af MRI og dens sammenhæng med ætiologi og AMD og 4) at identificere prædiktorer for AMD for at forsøge at stratificere patienter efter risiko. Ambito:Medicina til intensive af de 4 deltagende hospitaler Patienter: 40 patienter med NCG uden en anamnese med kardiopati (20 pneumokok NCG) vil blive inkluderet fortløbende. 10 raske frivillige (kontrol) vil blive inkluderet. Epidemiologiske, kliniske og hæmodynamiske data registreres. Tilstedeværelsen af AMD og CVD vil blive evalueret ved ekkokardiografi, MRI og biomarkører under ICU- ophold og tilstedeværelsen af myokardiefibrose (MRI) i ICU og 6 måneders evolution. Dataanalyse: Kategoriske variabler ved hjælp af Fishers nøjagtige test. Forskellen mellem kontinuerlige variabler af Wilconxon og Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerende magt) og logistisk regression (uafhængig forening) vil blive brugt til at undersøge sammenhængen mellem variabler og evolution. En værdi af p <0.05 betragtes som signifikant (Danish)
4 August 2022
0 references
Scenariul: Evenimentele cardiovasculare de novo (VEC) la pacienții cu pneumonie comunitară severă (PCS) sunt frecvente (17 %) și pot fi legate de invazia pneumococică miocardică directă, de eliberarea toxinelor (pneumolisină) sau de expunerea la proteine endogene eliberate de sistemul imunitar (pisici, NET, IL-1b, h-FABP). Frecvența apariției și impactul acesteia asupra evoluției la pacienții fără boală cardiacă anterioară (PC) nu au fost studiate. Obiective: 1) Pentru determinarea incidenței leziunilor miocardice acute (AMD) și CVD la pacienții cu NCG neinvaziv fără PC (Eco și rezonanță MN) și biomarkeri (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histone, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Pentru a evalua dacă DMS și DCV sunt legate de agentul patogen cauzal al CAP și impactul acestuia asupra evoluției și 3) de a investiga prezența fibrozei miocardice utilizând RMN și relația sa cu etiologia și DMS și 4) pentru a identifica predictorii AMD în încercarea de a stratifica pacienții în funcție de risc. Ambito:Medicina la Intensivul celor 4 spitale participante Pacienti: 40 pacienți cu NCG fără antecedente de cardiopatie (20 pneumococică NCG) vor fi incluși consecutiv. Vor fi incluși 10 voluntari sănătoși (controale). Se înregistrează date epidemiologice, clinice și hemodinamice. Prezența AMD și CVD va fi evaluată prin ecocardiografie, RMN și markeri biologici în timpul șederii UTI și prezența fibrozei miocardice (IRM) în UTI și 6 luni de evoluție. Analiza datelor: Variabile categorice folosind testul exact al lui Fisher. Diferența dintre variabilele continue ale Wilconxon și Anova. Corelația Pearson (corelație), ROC (putere discriminatorie) și regresia logistică (asociație independentă) vor fi utilizate pentru a studia asocierea dintre variabile și evoluție. O valoare a p <0.05 este considerată semnificativă (Romanian)
4 August 2022
0 references
Scenario: De novo kardiovaskulära händelser (VEC) hos patienter med svår samhällspneumoni (SCP) är frekventa (17 %) och kan vara relaterade till direkt myokardinvasion av pneumokocker, frisättning av toxiner (pneumolisin) eller exponering för endogent protein som frisätts av immunsystemet (histenar, NET, IL-1b, h-FABP). Frekvensen av förekomst och dess inverkan på evolutionen hos patienter utan tidigare hjärtsjukdom har inte studerats. Mål: 1) Att fastställa incidensen av akut hjärtskada (AMD) och CVD hos patienter med icke-invasiv NCG utan CP (Eco och Resonans MN) och biomarkörer (Tn-I, h-FABP, NT-proBNP, histoner, NET, IL 1b, h-FABP); 2) Att bedöma om AMD och CVD är relaterade till den kausala patogenen av CAP och dess inverkan på evolutionen och 3) att undersöka förekomsten av myokardfibros med hjälp av MRT och dess samband med etiologi och AMD och 4) för att identifiera prediktorer för AMD för att försöka stratifiera patienter med risk. Ambito:Medicina to Intensive of the 4 deltagande sjukhus Patienter: 40 patienter med NCG utan kardiopati (20 pneumokock NCG) kommer att inkluderas i följd. 10 friska frivilliga (kontroller) kommer att ingå. Epidemiologiska, kliniska och hemodynamiska data ska registreras. Förekomsten av AMD och CVD kommer att utvärderas genom ekokardiografi, MRT och biomarkörer under ICU- vistelsen och förekomsten av myokardiell fibros (MRI) i ICU och 6 månaders evolution. Dataanalys: Kategoriska variabler med hjälp av Fishers exakta test. Skillnaden mellan kontinuerliga variabler av Wilconxon och Anova. Pearson korrelation (korrelation), ROC (diskriminerande effekt) och logistisk regression (oberoende förening) kommer att användas för att studera sambandet mellan variabler och evolution. Ett värde på p <0.05 ska betraktas som signifikant (Swedish)
4 August 2022
0 references
Tarragona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00486
0 references