Identification of retinal and visual pathway biomarkers in genetic forms of Parkinson’s disease as a model for idiopathic Parkinson’s disease (Q3202727): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (15 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Identification of retinal and visual pathway biomarkers in genetic forms of Parkinson’s disease as a model for idiopathic Parkinson’s disease | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Identification des biomarqueurs rétiniens et visuels dans les formes génétiques de la maladie de Parkinson comme modèle de la maladie de Parkinson idiopathique | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Identifizierung von retinalen und visuellen Pathway-Biomarkern in genetischen Formen der Parkinson-Krankheit als Modell für idiopathische Parkinson-Krankheit | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Identificatie van retinale en visuele pathway biomarkers in genetische vormen van de ziekte van Parkinson als model voor de idiopathische ziekte van Parkinson | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Identificazione dei biomarcatori retinici e visivi nelle forme genetiche del morbo di Parkinson come modello per il morbo di Parkinson idiopatico | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ταυτοποίηση βιοδεικτών αμφιβληστροειδούς και οπτικής οδού σε γενετικές μορφές της νόσου του Parkinson ως μοντέλο ιδιοπαθούς νόσου του Parkinson | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Identifikation af retinale og visuelle veje biomarkører i genetiske former for Parkinsons sygdom som en model for idiopatisk Parkinsons sygdom | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Parkinsonin taudin geneettisissä muodoissa esiintyvien verkkokalvon ja näköreittien biomerkkiaineiden tunnistaminen idiopaattisen Parkinsonin taudin mallina | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Identifikazzjoni ta’ bijomarkaturi tar-retina u tal-passaġġ viżiv f’forom ġenetiċi tal-marda ta’ Parkinson bħala mudell għall-marda idjopatika ta’ Parkinson | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Tīklenes un redzes ceļa biomarķieru identifikācija Parkinsona slimības ģenētiskajās formās kā idiopātiskas Parkinsona slimības paraugs | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Identifikácia biomarkerov sietnice a vizuálnej dráhy v genetických formách Parkinsonovej choroby ako model idiopatickej Parkinsonovej choroby | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Bithmharcóirí reitiúnta agus amhairc a aithint i bhfoirmeacha géiniteacha de ghalar Parkinson mar mhúnla do ghalar idiopathic Parkinson | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Identifikace biomarkerů sítnice a vizuální dráhy v genetických formách Parkinsonovy choroby jako model pro idiopatickou Parkinsonovu chorobu | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Identificação de biomarcadores da retina e das vias visuais em formas genéticas da doença de Parkinson como modelo para a doença de Parkinson idiopática | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Parkinsoni tõve geneetilistes vormides võrkkesta ja nägemisradade biomarkerite kindlakstegemine idiopaatilise Parkinsoni tõve mudelina | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A Parkinson-kór genetikai formáiban a retinális és vizuális útvonal biomarkerek azonosítása az idiopátiás Parkinson-kór modelljeként | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Идентификация на биомаркерите на ретината и зрителния път в генетичните форми на болестта на Паркинсон като модел за идиопатична болест на Паркинсон | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Parkinsono ligos genetinių formų tinklainės ir regėjimo kelio biologinių žymenų nustatymas kaip idiopatinės Parkinsono ligos modelis | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Identifikacija biomarkera mrežnice i vizualnih putova u genetskim oblicima Parkinsonove bolesti kao modela idiopatske Parkinsonove bolesti | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Identifiering av näthinne- och synvägsbiomarkörer i genetiska former av Parkinsons sjukdom som modell för idiopatisk Parkinsons sjukdom | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Identificarea biomarkerilor retinieni și vizuali în formele genetice ale bolii Parkinson ca model pentru boala Parkinson idiopatică | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Identifikacija bioloških označevalcev mrežnice in vidne poti v genetskih oblikah Parkinsonove bolezni kot model za idiopatsko Parkinsonovo bolezen | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Identyfikacja biomarkerów siatkówki i wzroku w genetycznych formach choroby Parkinsona jako model dla idiopatycznej choroby Parkinsona | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project | Project Q3202727 in Spain | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3202727 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3202727 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3202727 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3202727 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3202727 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3202727 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3202727 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3202727 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3202727 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3202727 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3202727 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3202727 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3202727 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3202727 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 41,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 20,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 48013 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Barakaldo / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Barakaldo / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A 3-year longitudinal observational study whose first objective is to characterise retinal and visual pathway changes in patients with idiopathic Parkinson’s disease (EPi), lewy body dementia (DCL) and genetic forms of PE, including E46K-SNCA and PARK2 carriers with healthy controls. The second objective is to identify potential imaging or electrophysiological biomarkers of the retina or visual pathway that are associated with the development of cognitive dysfunction in EPi. Subjects: N=100 participants (n=7 carriers E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL and n=30 CS). Variables [basic visit, year 1, 2 and 3 (4 visits)]: neurological, visual function, retina OCT (spectralis equipment, peripapilar RNFL thickness and macula layer/complex thickness) and retinal electrophysiologists (ERG-p and ERG-m) and visual pathway (PEV); neuropsychological variables, autonomous nervous system variables and cranial MRI [team of 3 Tesla; visual cortex damage (volume and levels of N-Acetyl Aspartate) and optical radiations (DTI and rsFMRI connectivity). Statistical analysis: descriptive of longitudinal changes by groups, comparing them with each other by means of means comparison tests for independent samples and evaluating differences in regional damage of gray and white substance (MBV and TBSS). Multiple linear regression to evaluate in EPi the association of cognitive dysfunction with alteration of the neuroimage and electrophysiology variables identified above. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: A 3-year longitudinal observational study whose first objective is to characterise retinal and visual pathway changes in patients with idiopathic Parkinson’s disease (EPi), lewy body dementia (DCL) and genetic forms of PE, including E46K-SNCA and PARK2 carriers with healthy controls. The second objective is to identify potential imaging or electrophysiological biomarkers of the retina or visual pathway that are associated with the development of cognitive dysfunction in EPi. Subjects: N=100 participants (n=7 carriers E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL and n=30 CS). Variables [basic visit, year 1, 2 and 3 (4 visits)]: neurological, visual function, retina OCT (spectralis equipment, peripapilar RNFL thickness and macula layer/complex thickness) and retinal electrophysiologists (ERG-p and ERG-m) and visual pathway (PEV); neuropsychological variables, autonomous nervous system variables and cranial MRI [team of 3 Tesla; visual cortex damage (volume and levels of N-Acetyl Aspartate) and optical radiations (DTI and rsFMRI connectivity). Statistical analysis: descriptive of longitudinal changes by groups, comparing them with each other by means of means comparison tests for independent samples and evaluating differences in regional damage of gray and white substance (MBV and TBSS). Multiple linear regression to evaluate in EPi the association of cognitive dysfunction with alteration of the neuroimage and electrophysiology variables identified above. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A 3-year longitudinal observational study whose first objective is to characterise retinal and visual pathway changes in patients with idiopathic Parkinson’s disease (EPi), lewy body dementia (DCL) and genetic forms of PE, including E46K-SNCA and PARK2 carriers with healthy controls. The second objective is to identify potential imaging or electrophysiological biomarkers of the retina or visual pathway that are associated with the development of cognitive dysfunction in EPi. Subjects: N=100 participants (n=7 carriers E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL and n=30 CS). Variables [basic visit, year 1, 2 and 3 (4 visits)]: neurological, visual function, retina OCT (spectralis equipment, peripapilar RNFL thickness and macula layer/complex thickness) and retinal electrophysiologists (ERG-p and ERG-m) and visual pathway (PEV); neuropsychological variables, autonomous nervous system variables and cranial MRI [team of 3 Tesla; visual cortex damage (volume and levels of N-Acetyl Aspartate) and optical radiations (DTI and rsFMRI connectivity). Statistical analysis: descriptive of longitudinal changes by groups, comparing them with each other by means of means comparison tests for independent samples and evaluating differences in regional damage of gray and white substance (MBV and TBSS). Multiple linear regression to evaluate in EPi the association of cognitive dysfunction with alteration of the neuroimage and electrophysiology variables identified above. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: A 3-year longitudinal observational study whose first objective is to characterise retinal and visual pathway changes in patients with idiopathic Parkinson’s disease (EPi), lewy body dementia (DCL) and genetic forms of PE, including E46K-SNCA and PARK2 carriers with healthy controls. The second objective is to identify potential imaging or electrophysiological biomarkers of the retina or visual pathway that are associated with the development of cognitive dysfunction in EPi. Subjects: N=100 participants (n=7 carriers E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL and n=30 CS). Variables [basic visit, year 1, 2 and 3 (4 visits)]: neurological, visual function, retina OCT (spectralis equipment, peripapilar RNFL thickness and macula layer/complex thickness) and retinal electrophysiologists (ERG-p and ERG-m) and visual pathway (PEV); neuropsychological variables, autonomous nervous system variables and cranial MRI [team of 3 Tesla; visual cortex damage (volume and levels of N-Acetyl Aspartate) and optical radiations (DTI and rsFMRI connectivity). Statistical analysis: descriptive of longitudinal changes by groups, comparing them with each other by means of means comparison tests for independent samples and evaluating differences in regional damage of gray and white substance (MBV and TBSS). Multiple linear regression to evaluate in EPi the association of cognitive dysfunction with alteration of the neuroimage and electrophysiology variables identified above. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.1763709383077934
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Une étude d’observation longitudinale de trois ans dont le premier objectif est de caractériser les changements de voie rétinienne et visuelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique (EPi), de la démence corporelle (DCL) et des formes génétiques de PE, y compris les porteurs E46K-SNCA et PARK2 avec des témoins sains. Le deuxième objectif est d’identifier les biomarqueurs potentiels d’imagerie ou d’électrophysiologie de la rétine ou de la voie visuelle qui sont associés au développement d’un dysfonctionnement cognitif chez EPi. Sujets: N=100 participants (n=7 porteurs E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL et n=30 CS). Variables [visite de base, année 1, 2 et 3 (4 visites)]: fonction neurologique, visuelle, rétine OCT (équipement de Spectralis, épaisseur péripapilaire RNFL et épaisseur de la couche de macula/complexe) et électrophysiologistes rétiniens (ERG-p et ERG-m) et voie visuelle (PEV); variables neuropsychologiques, variables du système nerveux autonome et IRM crânienne [équipe de 3 Tesla; dommages visuels au cortex (volume et niveaux d’aspartate de N-acétyle) et rayonnements optiques (connectivité DTI et rsFMRI). Analyse statistique: description des changements longitudinaux par groupes, en les comparant les uns aux autres au moyen de tests de comparaison des moyens pour des échantillons indépendants et en évaluant les différences dans les dommages régionaux de la substance grise et blanche (MBV et SCT). Régression linéaire multiple pour évaluer dans EPi l’association du dysfonctionnement cognitif à l’altération de la neuroimage et des variables électrophysiologiques identifiées ci-dessus. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Une étude d’observation longitudinale de trois ans dont le premier objectif est de caractériser les changements de voie rétinienne et visuelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique (EPi), de la démence corporelle (DCL) et des formes génétiques de PE, y compris les porteurs E46K-SNCA et PARK2 avec des témoins sains. Le deuxième objectif est d’identifier les biomarqueurs potentiels d’imagerie ou d’électrophysiologie de la rétine ou de la voie visuelle qui sont associés au développement d’un dysfonctionnement cognitif chez EPi. Sujets: N=100 participants (n=7 porteurs E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL et n=30 CS). Variables [visite de base, année 1, 2 et 3 (4 visites)]: fonction neurologique, visuelle, rétine OCT (équipement de Spectralis, épaisseur péripapilaire RNFL et épaisseur de la couche de macula/complexe) et électrophysiologistes rétiniens (ERG-p et ERG-m) et voie visuelle (PEV); variables neuropsychologiques, variables du système nerveux autonome et IRM crânienne [équipe de 3 Tesla; dommages visuels au cortex (volume et niveaux d’aspartate de N-acétyle) et rayonnements optiques (connectivité DTI et rsFMRI). Analyse statistique: description des changements longitudinaux par groupes, en les comparant les uns aux autres au moyen de tests de comparaison des moyens pour des échantillons indépendants et en évaluant les différences dans les dommages régionaux de la substance grise et blanche (MBV et SCT). Régression linéaire multiple pour évaluer dans EPi l’association du dysfonctionnement cognitif à l’altération de la neuroimage et des variables électrophysiologiques identifiées ci-dessus. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Une étude d’observation longitudinale de trois ans dont le premier objectif est de caractériser les changements de voie rétinienne et visuelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique (EPi), de la démence corporelle (DCL) et des formes génétiques de PE, y compris les porteurs E46K-SNCA et PARK2 avec des témoins sains. Le deuxième objectif est d’identifier les biomarqueurs potentiels d’imagerie ou d’électrophysiologie de la rétine ou de la voie visuelle qui sont associés au développement d’un dysfonctionnement cognitif chez EPi. Sujets: N=100 participants (n=7 porteurs E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL et n=30 CS). Variables [visite de base, année 1, 2 et 3 (4 visites)]: fonction neurologique, visuelle, rétine OCT (équipement de Spectralis, épaisseur péripapilaire RNFL et épaisseur de la couche de macula/complexe) et électrophysiologistes rétiniens (ERG-p et ERG-m) et voie visuelle (PEV); variables neuropsychologiques, variables du système nerveux autonome et IRM crânienne [équipe de 3 Tesla; dommages visuels au cortex (volume et niveaux d’aspartate de N-acétyle) et rayonnements optiques (connectivité DTI et rsFMRI). Analyse statistique: description des changements longitudinaux par groupes, en les comparant les uns aux autres au moyen de tests de comparaison des moyens pour des échantillons indépendants et en évaluant les différences dans les dommages régionaux de la substance grise et blanche (MBV et SCT). Régression linéaire multiple pour évaluer dans EPi l’association du dysfonctionnement cognitif à l’altération de la neuroimage et des variables électrophysiologiques identifiées ci-dessus. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Eine 3-jährige Langzeitbeobachtungsstudie, deren erstes Ziel darin besteht, Veränderungen des Netzhaut- und Sehwegs bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit (EPi), lewy Body Dementia (DCL) und genetischen Formen von PE zu charakterisieren, einschließlich E46K-SNCA und PARK2 Träger mit gesunden Kontrollen. Das zweite Ziel besteht darin, mögliche bildgebende oder elektrophysiologische Biomarker der Netzhaut oder des visuellen Pfades zu identifizieren, die mit der Entwicklung kognitiver Dysfunktion im EPi assoziiert sind. Themen: N=100 Teilnehmer (n=7 Träger E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL und n=30 CS). Variablen [Basisbesuch, Jahr 1, 2 und 3 (4 Besuche)]: neurologische, visuelle Funktion, Netzhaut OCT (Spectralis Ausrüstung, peripapilar RNFL Dicke und Makulaschicht/Komplexdicke) und Netzhautelektrophysiologen (ERG-p und ERG-m) und Sichtweg (PEV); neuropsychologische Variablen, autonome Nervensystemvariablen und kraniale MRT [Team von 3 Tesla; Sehkortexschäden (Volumen und Niveaus von N-Acetyl Aspartat) und optische Strahlungen (DTI und rsFMRI-Konnektivität). Statistische Analyse: beschreibend für die Längsschnittveränderungen nach Gruppen, vergleichen sie mit Hilfe von Vergleichstests für unabhängige Proben und die Bewertung von Unterschieden bei regionalen Schäden von Grau- und Weißsubstanz (MBV und TBS). Multiple lineare Regression, um in EPi den Zusammenhang von kognitiver Dysfunktion mit einer Veränderung der obigen Neuroimage- und Elektrophysiologievariablen zu bewerten. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Eine 3-jährige Langzeitbeobachtungsstudie, deren erstes Ziel darin besteht, Veränderungen des Netzhaut- und Sehwegs bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit (EPi), lewy Body Dementia (DCL) und genetischen Formen von PE zu charakterisieren, einschließlich E46K-SNCA und PARK2 Träger mit gesunden Kontrollen. Das zweite Ziel besteht darin, mögliche bildgebende oder elektrophysiologische Biomarker der Netzhaut oder des visuellen Pfades zu identifizieren, die mit der Entwicklung kognitiver Dysfunktion im EPi assoziiert sind. Themen: N=100 Teilnehmer (n=7 Träger E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL und n=30 CS). Variablen [Basisbesuch, Jahr 1, 2 und 3 (4 Besuche)]: neurologische, visuelle Funktion, Netzhaut OCT (Spectralis Ausrüstung, peripapilar RNFL Dicke und Makulaschicht/Komplexdicke) und Netzhautelektrophysiologen (ERG-p und ERG-m) und Sichtweg (PEV); neuropsychologische Variablen, autonome Nervensystemvariablen und kraniale MRT [Team von 3 Tesla; Sehkortexschäden (Volumen und Niveaus von N-Acetyl Aspartat) und optische Strahlungen (DTI und rsFMRI-Konnektivität). Statistische Analyse: beschreibend für die Längsschnittveränderungen nach Gruppen, vergleichen sie mit Hilfe von Vergleichstests für unabhängige Proben und die Bewertung von Unterschieden bei regionalen Schäden von Grau- und Weißsubstanz (MBV und TBS). Multiple lineare Regression, um in EPi den Zusammenhang von kognitiver Dysfunktion mit einer Veränderung der obigen Neuroimage- und Elektrophysiologievariablen zu bewerten. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Eine 3-jährige Langzeitbeobachtungsstudie, deren erstes Ziel darin besteht, Veränderungen des Netzhaut- und Sehwegs bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit (EPi), lewy Body Dementia (DCL) und genetischen Formen von PE zu charakterisieren, einschließlich E46K-SNCA und PARK2 Träger mit gesunden Kontrollen. Das zweite Ziel besteht darin, mögliche bildgebende oder elektrophysiologische Biomarker der Netzhaut oder des visuellen Pfades zu identifizieren, die mit der Entwicklung kognitiver Dysfunktion im EPi assoziiert sind. Themen: N=100 Teilnehmer (n=7 Träger E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL und n=30 CS). Variablen [Basisbesuch, Jahr 1, 2 und 3 (4 Besuche)]: neurologische, visuelle Funktion, Netzhaut OCT (Spectralis Ausrüstung, peripapilar RNFL Dicke und Makulaschicht/Komplexdicke) und Netzhautelektrophysiologen (ERG-p und ERG-m) und Sichtweg (PEV); neuropsychologische Variablen, autonome Nervensystemvariablen und kraniale MRT [Team von 3 Tesla; Sehkortexschäden (Volumen und Niveaus von N-Acetyl Aspartat) und optische Strahlungen (DTI und rsFMRI-Konnektivität). Statistische Analyse: beschreibend für die Längsschnittveränderungen nach Gruppen, vergleichen sie mit Hilfe von Vergleichstests für unabhängige Proben und die Bewertung von Unterschieden bei regionalen Schäden von Grau- und Weißsubstanz (MBV und TBS). Multiple lineare Regression, um in EPi den Zusammenhang von kognitiver Dysfunktion mit einer Veränderung der obigen Neuroimage- und Elektrophysiologievariablen zu bewerten. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Een driejarige longitudinale observationele studie waarvan het eerste doel is om retinale en visuele pathway veranderingen te karakteriseren bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson (EPi), lewy body dementie (DCL) en genetische vormen van PE, waaronder E46K-SNCA en PARK2-dragers met gezonde controles. Het tweede doel is het identificeren van potentiële beeldvorming of elektrofysiologische biomarkers van het netvlies of visuele route die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van cognitieve disfunctie in EPi. Onderwerpen: N=100 deelnemers (n=7 vervoerders E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL en n=30 CS). Variabelen [basisbezoek, jaar 1, 2 en 3 (4 bezoeken)]: neurologische, visuele functie, netvlies OCT (Spectralis-apparatuur, peripapilar RNFL-dikte en maculalaag/complexe dikte) en netvlieselektrofysiologen (ERG-p en ERG-m) en visuele route (PEV); neuropsychologische variabelen, autonome variabelen van het zenuwstelsel en cranial MRI [team van 3 Tesla; visuele cortexschade (volume en niveaus van N-Acetyl Aspartaat) en optische straling (DTI- en rsFMRI-connectiviteit). Statistische analyse: beschrijvend van longitudinale veranderingen per groep, vergelijken met elkaar door middel van vergelijkingstests voor onafhankelijke monsters en evaluatie van verschillen in regionale schade van grijze en witte stof (MBV en TBS). Meerdere lineaire regressie om in EPi de associatie van cognitieve disfunctie met verandering van het neurobeeld en elektrofysiologie variabelen te evalueren. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Een driejarige longitudinale observationele studie waarvan het eerste doel is om retinale en visuele pathway veranderingen te karakteriseren bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson (EPi), lewy body dementie (DCL) en genetische vormen van PE, waaronder E46K-SNCA en PARK2-dragers met gezonde controles. Het tweede doel is het identificeren van potentiële beeldvorming of elektrofysiologische biomarkers van het netvlies of visuele route die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van cognitieve disfunctie in EPi. Onderwerpen: N=100 deelnemers (n=7 vervoerders E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL en n=30 CS). Variabelen [basisbezoek, jaar 1, 2 en 3 (4 bezoeken)]: neurologische, visuele functie, netvlies OCT (Spectralis-apparatuur, peripapilar RNFL-dikte en maculalaag/complexe dikte) en netvlieselektrofysiologen (ERG-p en ERG-m) en visuele route (PEV); neuropsychologische variabelen, autonome variabelen van het zenuwstelsel en cranial MRI [team van 3 Tesla; visuele cortexschade (volume en niveaus van N-Acetyl Aspartaat) en optische straling (DTI- en rsFMRI-connectiviteit). Statistische analyse: beschrijvend van longitudinale veranderingen per groep, vergelijken met elkaar door middel van vergelijkingstests voor onafhankelijke monsters en evaluatie van verschillen in regionale schade van grijze en witte stof (MBV en TBS). Meerdere lineaire regressie om in EPi de associatie van cognitieve disfunctie met verandering van het neurobeeld en elektrofysiologie variabelen te evalueren. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Een driejarige longitudinale observationele studie waarvan het eerste doel is om retinale en visuele pathway veranderingen te karakteriseren bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson (EPi), lewy body dementie (DCL) en genetische vormen van PE, waaronder E46K-SNCA en PARK2-dragers met gezonde controles. Het tweede doel is het identificeren van potentiële beeldvorming of elektrofysiologische biomarkers van het netvlies of visuele route die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van cognitieve disfunctie in EPi. Onderwerpen: N=100 deelnemers (n=7 vervoerders E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL en n=30 CS). Variabelen [basisbezoek, jaar 1, 2 en 3 (4 bezoeken)]: neurologische, visuele functie, netvlies OCT (Spectralis-apparatuur, peripapilar RNFL-dikte en maculalaag/complexe dikte) en netvlieselektrofysiologen (ERG-p en ERG-m) en visuele route (PEV); neuropsychologische variabelen, autonome variabelen van het zenuwstelsel en cranial MRI [team van 3 Tesla; visuele cortexschade (volume en niveaus van N-Acetyl Aspartaat) en optische straling (DTI- en rsFMRI-connectiviteit). Statistische analyse: beschrijvend van longitudinale veranderingen per groep, vergelijken met elkaar door middel van vergelijkingstests voor onafhankelijke monsters en evaluatie van verschillen in regionale schade van grijze en witte stof (MBV en TBS). Meerdere lineaire regressie om in EPi de associatie van cognitieve disfunctie met verandering van het neurobeeld en elektrofysiologie variabelen te evalueren. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Uno studio osservazionale longitudinale di 3 anni il cui primo obiettivo è quello di caratterizzare i cambiamenti della via retinica e visiva nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica (EPi), demenza corporea lewy (DCL) e forme genetiche di PE, compresi i portatori E46K-SNCA e PARK2 con controlli sani. Il secondo obiettivo è quello di identificare potenziali immagini o biomarcatori elettrofisiologici della retina o percorso visivo che sono associati con lo sviluppo di disfunzione cognitiva in EPi. Argomenti: N=100 partecipanti (n=7 vettori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variabili [visita di base, anno 1, 2 e 3 (4 visite)]: funzione neurologica, visiva, retina OCT (apparecchiature speciali, peripapilar RNFL spessore e strato macula/spessore complesso) ed elettrofisiologi retinici (ERG-p e ERG-m) e percorso visivo (PEV); variabili neuropsicologiche, variabili del sistema nervoso autonomo e RM cranica [gruppo di 3 Tesla; danni alla corteccia visiva (volume e livelli di N-acetil aspartato) e radiazioni ottiche (connettività DTI e rsFMRI). Analisi statistiche: descrittivo dei cambiamenti longitudinali per gruppo, confrontandoli tra loro mediante test di confronto per campioni indipendenti e valutando le differenze nei danni regionali delle sostanze grigie e bianche (MBV e TBS). Regressione lineare multipla per valutare in EPi l'associazione di disfunzione cognitiva con l'alterazione delle variabili neuroimmagine ed elettrofisiologia identificate sopra. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Uno studio osservazionale longitudinale di 3 anni il cui primo obiettivo è quello di caratterizzare i cambiamenti della via retinica e visiva nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica (EPi), demenza corporea lewy (DCL) e forme genetiche di PE, compresi i portatori E46K-SNCA e PARK2 con controlli sani. Il secondo obiettivo è quello di identificare potenziali immagini o biomarcatori elettrofisiologici della retina o percorso visivo che sono associati con lo sviluppo di disfunzione cognitiva in EPi. Argomenti: N=100 partecipanti (n=7 vettori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variabili [visita di base, anno 1, 2 e 3 (4 visite)]: funzione neurologica, visiva, retina OCT (apparecchiature speciali, peripapilar RNFL spessore e strato macula/spessore complesso) ed elettrofisiologi retinici (ERG-p e ERG-m) e percorso visivo (PEV); variabili neuropsicologiche, variabili del sistema nervoso autonomo e RM cranica [gruppo di 3 Tesla; danni alla corteccia visiva (volume e livelli di N-acetil aspartato) e radiazioni ottiche (connettività DTI e rsFMRI). Analisi statistiche: descrittivo dei cambiamenti longitudinali per gruppo, confrontandoli tra loro mediante test di confronto per campioni indipendenti e valutando le differenze nei danni regionali delle sostanze grigie e bianche (MBV e TBS). Regressione lineare multipla per valutare in EPi l'associazione di disfunzione cognitiva con l'alterazione delle variabili neuroimmagine ed elettrofisiologia identificate sopra. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Uno studio osservazionale longitudinale di 3 anni il cui primo obiettivo è quello di caratterizzare i cambiamenti della via retinica e visiva nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica (EPi), demenza corporea lewy (DCL) e forme genetiche di PE, compresi i portatori E46K-SNCA e PARK2 con controlli sani. Il secondo obiettivo è quello di identificare potenziali immagini o biomarcatori elettrofisiologici della retina o percorso visivo che sono associati con lo sviluppo di disfunzione cognitiva in EPi. Argomenti: N=100 partecipanti (n=7 vettori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variabili [visita di base, anno 1, 2 e 3 (4 visite)]: funzione neurologica, visiva, retina OCT (apparecchiature speciali, peripapilar RNFL spessore e strato macula/spessore complesso) ed elettrofisiologi retinici (ERG-p e ERG-m) e percorso visivo (PEV); variabili neuropsicologiche, variabili del sistema nervoso autonomo e RM cranica [gruppo di 3 Tesla; danni alla corteccia visiva (volume e livelli di N-acetil aspartato) e radiazioni ottiche (connettività DTI e rsFMRI). Analisi statistiche: descrittivo dei cambiamenti longitudinali per gruppo, confrontandoli tra loro mediante test di confronto per campioni indipendenti e valutando le differenze nei danni regionali delle sostanze grigie e bianche (MBV e TBS). Regressione lineare multipla per valutare in EPi l'associazione di disfunzione cognitiva con l'alterazione delle variabili neuroimmagine ed elettrofisiologia identificate sopra. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Μια τριετής διαμήκης μελέτη παρατήρησης της οποίας πρώτος στόχος είναι ο χαρακτηρισμός των μεταβολών του αμφιβληστροειδούς και της οπτικής οδού σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson (EPi), δυσάρεστη σωματική άνοια (DCL) και γενετικές μορφές PE, συμπεριλαμβανομένων των φορέων E46K-SNCA και PARK2 με υγιείς μάρτυρες. Ο δεύτερος στόχος είναι ο εντοπισμός πιθανών απεικονίσεων ή ηλεκτροφυσιολογικών βιοδεικτών του αμφιβληστροειδούς ή της οπτικής οδού που συνδέονται με την ανάπτυξη γνωστικής δυσλειτουργίας στο EPi. Θέματα: N=100 συμμετέχοντες (n=7 φορείς E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL και n=30 CS). Μεταβλητές [βασική επίσκεψη, έτη 1, 2 και 3 (4 επισκέψεις)]: νευρολογική, οπτική λειτουργία, αμφιβληστροειδής OCT (εξοπλισμός Spectralis, πάχος RNFL peripapilar και στρώμα ωχράς κηλίδας/πολύπλοκο πάχος) και ηλεκτροφυσιολόγοι αμφιβληστροειδούς (ERG-p και ERG-m) και οπτική οδός (PEV)· νευροψυχολογικές μεταβλητές, αυτόνομες μεταβλητές του νευρικού συστήματος και κρανιακή μαγνητική τομογραφία [ομάδα 3 Tesla· βλάβη του οπτικού φλοιού (όγκος και επίπεδα ασπαρτικού N-ακετυλίου) και οπτικές ακτινοβολίες (συνδεσιμότητα DTI και rsFMRI). Στατιστική ανάλυση: περιγραφή των διαχρονικών μεταβολών ανά ομάδες, συγκρίνοντάς τις μεταξύ τους μέσω συγκρίσεων μέσων για ανεξάρτητα δείγματα και αξιολογώντας τις διαφορές στις περιφερειακές βλάβες της γκρίζας και της λευκής ουσίας (MBV και TBS). Πολλαπλή γραμμική παλινδρόμηση για να αξιολογηθεί στο EPi η συσχέτιση της γνωστικής δυσλειτουργίας με την αλλοίωση των νευροεικόνων και των μεταβλητών ηλεκτροφυσιολογίας που προσδιορίζονται παραπάνω. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Μια τριετής διαμήκης μελέτη παρατήρησης της οποίας πρώτος στόχος είναι ο χαρακτηρισμός των μεταβολών του αμφιβληστροειδούς και της οπτικής οδού σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson (EPi), δυσάρεστη σωματική άνοια (DCL) και γενετικές μορφές PE, συμπεριλαμβανομένων των φορέων E46K-SNCA και PARK2 με υγιείς μάρτυρες. Ο δεύτερος στόχος είναι ο εντοπισμός πιθανών απεικονίσεων ή ηλεκτροφυσιολογικών βιοδεικτών του αμφιβληστροειδούς ή της οπτικής οδού που συνδέονται με την ανάπτυξη γνωστικής δυσλειτουργίας στο EPi. Θέματα: N=100 συμμετέχοντες (n=7 φορείς E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL και n=30 CS). Μεταβλητές [βασική επίσκεψη, έτη 1, 2 και 3 (4 επισκέψεις)]: νευρολογική, οπτική λειτουργία, αμφιβληστροειδής OCT (εξοπλισμός Spectralis, πάχος RNFL peripapilar και στρώμα ωχράς κηλίδας/πολύπλοκο πάχος) και ηλεκτροφυσιολόγοι αμφιβληστροειδούς (ERG-p και ERG-m) και οπτική οδός (PEV)· νευροψυχολογικές μεταβλητές, αυτόνομες μεταβλητές του νευρικού συστήματος και κρανιακή μαγνητική τομογραφία [ομάδα 3 Tesla· βλάβη του οπτικού φλοιού (όγκος και επίπεδα ασπαρτικού N-ακετυλίου) και οπτικές ακτινοβολίες (συνδεσιμότητα DTI και rsFMRI). Στατιστική ανάλυση: περιγραφή των διαχρονικών μεταβολών ανά ομάδες, συγκρίνοντάς τις μεταξύ τους μέσω συγκρίσεων μέσων για ανεξάρτητα δείγματα και αξιολογώντας τις διαφορές στις περιφερειακές βλάβες της γκρίζας και της λευκής ουσίας (MBV και TBS). Πολλαπλή γραμμική παλινδρόμηση για να αξιολογηθεί στο EPi η συσχέτιση της γνωστικής δυσλειτουργίας με την αλλοίωση των νευροεικόνων και των μεταβλητών ηλεκτροφυσιολογίας που προσδιορίζονται παραπάνω. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Μια τριετής διαμήκης μελέτη παρατήρησης της οποίας πρώτος στόχος είναι ο χαρακτηρισμός των μεταβολών του αμφιβληστροειδούς και της οπτικής οδού σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson (EPi), δυσάρεστη σωματική άνοια (DCL) και γενετικές μορφές PE, συμπεριλαμβανομένων των φορέων E46K-SNCA και PARK2 με υγιείς μάρτυρες. Ο δεύτερος στόχος είναι ο εντοπισμός πιθανών απεικονίσεων ή ηλεκτροφυσιολογικών βιοδεικτών του αμφιβληστροειδούς ή της οπτικής οδού που συνδέονται με την ανάπτυξη γνωστικής δυσλειτουργίας στο EPi. Θέματα: N=100 συμμετέχοντες (n=7 φορείς E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL και n=30 CS). Μεταβλητές [βασική επίσκεψη, έτη 1, 2 και 3 (4 επισκέψεις)]: νευρολογική, οπτική λειτουργία, αμφιβληστροειδής OCT (εξοπλισμός Spectralis, πάχος RNFL peripapilar και στρώμα ωχράς κηλίδας/πολύπλοκο πάχος) και ηλεκτροφυσιολόγοι αμφιβληστροειδούς (ERG-p και ERG-m) και οπτική οδός (PEV)· νευροψυχολογικές μεταβλητές, αυτόνομες μεταβλητές του νευρικού συστήματος και κρανιακή μαγνητική τομογραφία [ομάδα 3 Tesla· βλάβη του οπτικού φλοιού (όγκος και επίπεδα ασπαρτικού N-ακετυλίου) και οπτικές ακτινοβολίες (συνδεσιμότητα DTI και rsFMRI). Στατιστική ανάλυση: περιγραφή των διαχρονικών μεταβολών ανά ομάδες, συγκρίνοντάς τις μεταξύ τους μέσω συγκρίσεων μέσων για ανεξάρτητα δείγματα και αξιολογώντας τις διαφορές στις περιφερειακές βλάβες της γκρίζας και της λευκής ουσίας (MBV και TBS). Πολλαπλή γραμμική παλινδρόμηση για να αξιολογηθεί στο EPi η συσχέτιση της γνωστικής δυσλειτουργίας με την αλλοίωση των νευροεικόνων και των μεταβλητών ηλεκτροφυσιολογίας που προσδιορίζονται παραπάνω. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
En 3-årig langsgående observationsundersøgelse, hvis første mål er at karakterisere ændringer i retinale og visuelle veje hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (EPi), lewy bodydemens (DCL) og genetiske former for PE, herunder E46K-SNCA og PARK2-bærere med sunde kontroller. Det andet mål er at identificere potentielle billeddannelses- eller elektrofysiologiske biomarkører af nethinden eller den visuelle vej, der er forbundet med udviklingen af kognitiv dysfunktion i EPi. Emner: N=100 deltagere (n=7 luftfartsselskaber E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL og n=30 CS). Variabler [grundlæggende besøg, år 1, 2 og 3 (4 besøg)]: neurologisk, visuel funktion, nethinden OCT (Spectralis udstyr, peripapilar RNFL tykkelse og macula lag/kompleks tykkelse) og retinal elektrofysiologer (ERG-p og ERG-m) og visuel vej (PEV) neuropsykologiske variabler, autonome nervesystemvariabler og kraniel MRI [team af 3 Tesla; visuel cortexskade (volumen og niveauer af N-Acetylaspartat) og optiske strålinger (DTI- og rsFMRI-konnektivitet). Statistisk analyse: beskrivende ændringer i længderetningen efter grupper, sammenligne dem med hinanden ved hjælp af sammenligningstest for uafhængige prøver og vurdere forskelle i regionale skader på gråt og hvidt stof (MBV og TBS'er). Multipel lineær regression for i EPi at vurdere sammenhængen mellem kognitiv dysfunktion og ændring af ovennævnte neuroimage- og elektrofysiologiske variabler. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: En 3-årig langsgående observationsundersøgelse, hvis første mål er at karakterisere ændringer i retinale og visuelle veje hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (EPi), lewy bodydemens (DCL) og genetiske former for PE, herunder E46K-SNCA og PARK2-bærere med sunde kontroller. Det andet mål er at identificere potentielle billeddannelses- eller elektrofysiologiske biomarkører af nethinden eller den visuelle vej, der er forbundet med udviklingen af kognitiv dysfunktion i EPi. Emner: N=100 deltagere (n=7 luftfartsselskaber E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL og n=30 CS). Variabler [grundlæggende besøg, år 1, 2 og 3 (4 besøg)]: neurologisk, visuel funktion, nethinden OCT (Spectralis udstyr, peripapilar RNFL tykkelse og macula lag/kompleks tykkelse) og retinal elektrofysiologer (ERG-p og ERG-m) og visuel vej (PEV) neuropsykologiske variabler, autonome nervesystemvariabler og kraniel MRI [team af 3 Tesla; visuel cortexskade (volumen og niveauer af N-Acetylaspartat) og optiske strålinger (DTI- og rsFMRI-konnektivitet). Statistisk analyse: beskrivende ændringer i længderetningen efter grupper, sammenligne dem med hinanden ved hjælp af sammenligningstest for uafhængige prøver og vurdere forskelle i regionale skader på gråt og hvidt stof (MBV og TBS'er). Multipel lineær regression for i EPi at vurdere sammenhængen mellem kognitiv dysfunktion og ændring af ovennævnte neuroimage- og elektrofysiologiske variabler. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: En 3-årig langsgående observationsundersøgelse, hvis første mål er at karakterisere ændringer i retinale og visuelle veje hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (EPi), lewy bodydemens (DCL) og genetiske former for PE, herunder E46K-SNCA og PARK2-bærere med sunde kontroller. Det andet mål er at identificere potentielle billeddannelses- eller elektrofysiologiske biomarkører af nethinden eller den visuelle vej, der er forbundet med udviklingen af kognitiv dysfunktion i EPi. Emner: N=100 deltagere (n=7 luftfartsselskaber E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL og n=30 CS). Variabler [grundlæggende besøg, år 1, 2 og 3 (4 besøg)]: neurologisk, visuel funktion, nethinden OCT (Spectralis udstyr, peripapilar RNFL tykkelse og macula lag/kompleks tykkelse) og retinal elektrofysiologer (ERG-p og ERG-m) og visuel vej (PEV) neuropsykologiske variabler, autonome nervesystemvariabler og kraniel MRI [team af 3 Tesla; visuel cortexskade (volumen og niveauer af N-Acetylaspartat) og optiske strålinger (DTI- og rsFMRI-konnektivitet). Statistisk analyse: beskrivende ændringer i længderetningen efter grupper, sammenligne dem med hinanden ved hjælp af sammenligningstest for uafhængige prøver og vurdere forskelle i regionale skader på gråt og hvidt stof (MBV og TBS'er). Multipel lineær regression for i EPi at vurdere sammenhængen mellem kognitiv dysfunktion og ændring af ovennævnte neuroimage- og elektrofysiologiske variabler. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kolmivuotinen pitkittäishavainnointitutkimus, jonka ensimmäisenä tavoitteena on kuvata verkkokalvon ja näköreittien muutoksia potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti (EPi), lewy body dementia (DCL) ja PE:n geneettiset muodot, mukaan lukien E46K-SNCA- ja PARK2-kantajat, joilla on terve kontrolli. Toisena tavoitteena on tunnistaa verkkokalvon tai visuaalisen reitin mahdolliset kuvantamis- tai elektrofysiologiset biomarkkerit, jotka liittyvät EPin kognitiivisen toimintahäiriön kehittymiseen. Aiheet: N = 100 osallistujaa (n = 7 lentoyhtiötä E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muuttujat [perusvierailu, vuodet 1, 2 ja 3 (4 käyntiä)]: neurologiset, visuaaliset toiminnot, verkkokalvon MMA (Spectralis-laitteet, peripapilar RNFL:n paksuus ja macula-kerros/monimutkainen paksuus) ja verkkokalvon elektrofysiologit (ERG-p ja ERG-m) ja näköreitti (PEV); neuropsykologiset muuttujat, itsenäiset hermoston muuttujat ja kallon magneettikuvaus [kolmen Tesla-ryhmän ryhmä; visuaalisen aivokuoren vauriot (N-asetyyliaspartaatin määrä ja tasot) ja optiset säteilyt (DTI- ja rsFMRI-yhteydet). Tilastoanalyysi: kuvaileva pitkittäismuutoksia ryhmittäin, vertailemalla niitä toisiinsa käyttämällä riippumattomien näytteiden vertailutestejä ja arvioimalla eroja harmaan ja valkoisen aineen (MBV ja TBS) alueellisissa vaurioissa. Moninkertainen lineaarinen regressio, jolla arvioidaan EPi:ssä kognitiivisten toimintahäiriöiden yhteyttä edellä mainittujen neurokuvan ja elektrofysiologian muuttujien muuttumiseen. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kolmivuotinen pitkittäishavainnointitutkimus, jonka ensimmäisenä tavoitteena on kuvata verkkokalvon ja näköreittien muutoksia potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti (EPi), lewy body dementia (DCL) ja PE:n geneettiset muodot, mukaan lukien E46K-SNCA- ja PARK2-kantajat, joilla on terve kontrolli. Toisena tavoitteena on tunnistaa verkkokalvon tai visuaalisen reitin mahdolliset kuvantamis- tai elektrofysiologiset biomarkkerit, jotka liittyvät EPin kognitiivisen toimintahäiriön kehittymiseen. Aiheet: N = 100 osallistujaa (n = 7 lentoyhtiötä E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muuttujat [perusvierailu, vuodet 1, 2 ja 3 (4 käyntiä)]: neurologiset, visuaaliset toiminnot, verkkokalvon MMA (Spectralis-laitteet, peripapilar RNFL:n paksuus ja macula-kerros/monimutkainen paksuus) ja verkkokalvon elektrofysiologit (ERG-p ja ERG-m) ja näköreitti (PEV); neuropsykologiset muuttujat, itsenäiset hermoston muuttujat ja kallon magneettikuvaus [kolmen Tesla-ryhmän ryhmä; visuaalisen aivokuoren vauriot (N-asetyyliaspartaatin määrä ja tasot) ja optiset säteilyt (DTI- ja rsFMRI-yhteydet). Tilastoanalyysi: kuvaileva pitkittäismuutoksia ryhmittäin, vertailemalla niitä toisiinsa käyttämällä riippumattomien näytteiden vertailutestejä ja arvioimalla eroja harmaan ja valkoisen aineen (MBV ja TBS) alueellisissa vaurioissa. Moninkertainen lineaarinen regressio, jolla arvioidaan EPi:ssä kognitiivisten toimintahäiriöiden yhteyttä edellä mainittujen neurokuvan ja elektrofysiologian muuttujien muuttumiseen. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kolmivuotinen pitkittäishavainnointitutkimus, jonka ensimmäisenä tavoitteena on kuvata verkkokalvon ja näköreittien muutoksia potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti (EPi), lewy body dementia (DCL) ja PE:n geneettiset muodot, mukaan lukien E46K-SNCA- ja PARK2-kantajat, joilla on terve kontrolli. Toisena tavoitteena on tunnistaa verkkokalvon tai visuaalisen reitin mahdolliset kuvantamis- tai elektrofysiologiset biomarkkerit, jotka liittyvät EPin kognitiivisen toimintahäiriön kehittymiseen. Aiheet: N = 100 osallistujaa (n = 7 lentoyhtiötä E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muuttujat [perusvierailu, vuodet 1, 2 ja 3 (4 käyntiä)]: neurologiset, visuaaliset toiminnot, verkkokalvon MMA (Spectralis-laitteet, peripapilar RNFL:n paksuus ja macula-kerros/monimutkainen paksuus) ja verkkokalvon elektrofysiologit (ERG-p ja ERG-m) ja näköreitti (PEV); neuropsykologiset muuttujat, itsenäiset hermoston muuttujat ja kallon magneettikuvaus [kolmen Tesla-ryhmän ryhmä; visuaalisen aivokuoren vauriot (N-asetyyliaspartaatin määrä ja tasot) ja optiset säteilyt (DTI- ja rsFMRI-yhteydet). Tilastoanalyysi: kuvaileva pitkittäismuutoksia ryhmittäin, vertailemalla niitä toisiinsa käyttämällä riippumattomien näytteiden vertailutestejä ja arvioimalla eroja harmaan ja valkoisen aineen (MBV ja TBS) alueellisissa vaurioissa. Moninkertainen lineaarinen regressio, jolla arvioidaan EPi:ssä kognitiivisten toimintahäiriöiden yhteyttä edellä mainittujen neurokuvan ja elektrofysiologian muuttujien muuttumiseen. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Studju lonġitudinali ta’ osservazzjoni ta’ 3 snin li l-ewwel għan tiegħu huwa li jikkaratterizza bidliet fir-retina u fil-passaġġ viżiv f’pazjenti bil-marda idjopatika ta’ Parkinson (EPi), dimenzja tal-ġisem lewy (DCL) u forom ġenetiċi ta’ PE, inklużi trasportaturi E46K-SNCA u PARK2 b’kontrolli b’saħħithom. It-tieni għan huwa li jiġu identifikati bijomarkaturi potenzjali ta’ immaġni jew elettrofiżjoloġiċi tar-retina jew tal-passaġġ viżiv li huma assoċjati mal-iżvilupp ta’ disfunzjoni konjittiva f’EPi. Suġġetti: N=100 parteċipant (n=7 trasportaturi E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL u n=30 CS). Varjabbli [żjara bażika, snin 1, 2 u 3 (4 żjarat)]: newroloġika, funzjoni viżwali, retina OCT (Tagħmir Spectralis, ħxuna tal-peripapilar RNFL u saff tal-makula/ħxuna kumplessa) u elettrofiżjoloġi tar-retina (ERG-p u ERG-m) u passaġġ viżwali (PEV); varjabbli newropsikoloġiċi, varjabbli awtonomi tas-sistema nervuża u MRI kranjali [tim ta’ 3 Tesla; ħsara fil-kortiċi viżwali (volum u livelli ta’ N-Acetyl Aspartate) u radjazzjonijiet ottiċi (konnettività DTI u rsFMRI). Analiżi statistika: deskrizzjoni tal-bidliet lonġitudinali skont il-gruppi, tqabbilhom ma’ xulxin permezz ta’ testijiet ta’ tqabbil tal-mezzi għal kampjuni indipendenti u evalwazzjoni tad-differenzi fil-ħsara reġjonali tas-sustanza griża u bajda (MBV u TBSs). Rigressjoni lineari multipla biex tevalwa f’EPi l-assoċjazzjoni ta’ disfunzjoni konjittiva ma’ alterazzjoni tal-varjabbli newroimmaġni u elettrofiżjoloġiċi identifikati hawn fuq. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Studju lonġitudinali ta’ osservazzjoni ta’ 3 snin li l-ewwel għan tiegħu huwa li jikkaratterizza bidliet fir-retina u fil-passaġġ viżiv f’pazjenti bil-marda idjopatika ta’ Parkinson (EPi), dimenzja tal-ġisem lewy (DCL) u forom ġenetiċi ta’ PE, inklużi trasportaturi E46K-SNCA u PARK2 b’kontrolli b’saħħithom. It-tieni għan huwa li jiġu identifikati bijomarkaturi potenzjali ta’ immaġni jew elettrofiżjoloġiċi tar-retina jew tal-passaġġ viżiv li huma assoċjati mal-iżvilupp ta’ disfunzjoni konjittiva f’EPi. Suġġetti: N=100 parteċipant (n=7 trasportaturi E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL u n=30 CS). Varjabbli [żjara bażika, snin 1, 2 u 3 (4 żjarat)]: newroloġika, funzjoni viżwali, retina OCT (Tagħmir Spectralis, ħxuna tal-peripapilar RNFL u saff tal-makula/ħxuna kumplessa) u elettrofiżjoloġi tar-retina (ERG-p u ERG-m) u passaġġ viżwali (PEV); varjabbli newropsikoloġiċi, varjabbli awtonomi tas-sistema nervuża u MRI kranjali [tim ta’ 3 Tesla; ħsara fil-kortiċi viżwali (volum u livelli ta’ N-Acetyl Aspartate) u radjazzjonijiet ottiċi (konnettività DTI u rsFMRI). Analiżi statistika: deskrizzjoni tal-bidliet lonġitudinali skont il-gruppi, tqabbilhom ma’ xulxin permezz ta’ testijiet ta’ tqabbil tal-mezzi għal kampjuni indipendenti u evalwazzjoni tad-differenzi fil-ħsara reġjonali tas-sustanza griża u bajda (MBV u TBSs). Rigressjoni lineari multipla biex tevalwa f’EPi l-assoċjazzjoni ta’ disfunzjoni konjittiva ma’ alterazzjoni tal-varjabbli newroimmaġni u elettrofiżjoloġiċi identifikati hawn fuq. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Studju lonġitudinali ta’ osservazzjoni ta’ 3 snin li l-ewwel għan tiegħu huwa li jikkaratterizza bidliet fir-retina u fil-passaġġ viżiv f’pazjenti bil-marda idjopatika ta’ Parkinson (EPi), dimenzja tal-ġisem lewy (DCL) u forom ġenetiċi ta’ PE, inklużi trasportaturi E46K-SNCA u PARK2 b’kontrolli b’saħħithom. It-tieni għan huwa li jiġu identifikati bijomarkaturi potenzjali ta’ immaġni jew elettrofiżjoloġiċi tar-retina jew tal-passaġġ viżiv li huma assoċjati mal-iżvilupp ta’ disfunzjoni konjittiva f’EPi. Suġġetti: N=100 parteċipant (n=7 trasportaturi E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL u n=30 CS). Varjabbli [żjara bażika, snin 1, 2 u 3 (4 żjarat)]: newroloġika, funzjoni viżwali, retina OCT (Tagħmir Spectralis, ħxuna tal-peripapilar RNFL u saff tal-makula/ħxuna kumplessa) u elettrofiżjoloġi tar-retina (ERG-p u ERG-m) u passaġġ viżwali (PEV); varjabbli newropsikoloġiċi, varjabbli awtonomi tas-sistema nervuża u MRI kranjali [tim ta’ 3 Tesla; ħsara fil-kortiċi viżwali (volum u livelli ta’ N-Acetyl Aspartate) u radjazzjonijiet ottiċi (konnettività DTI u rsFMRI). Analiżi statistika: deskrizzjoni tal-bidliet lonġitudinali skont il-gruppi, tqabbilhom ma’ xulxin permezz ta’ testijiet ta’ tqabbil tal-mezzi għal kampjuni indipendenti u evalwazzjoni tad-differenzi fil-ħsara reġjonali tas-sustanza griża u bajda (MBV u TBSs). Rigressjoni lineari multipla biex tevalwa f’EPi l-assoċjazzjoni ta’ disfunzjoni konjittiva ma’ alterazzjoni tal-varjabbli newroimmaġni u elettrofiżjoloġiċi identifikati hawn fuq. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
3 gadus ilgs garenvirziena novērošanas pētījums, kura pirmais mērķis ir raksturot tīklenes un redzes ceļa izmaiņas pacientiem ar idiopātisku Parkinsona slimību (EPi), leviju ķermeņa demenci (DCL) un PE ģenētiskajām formām, tostarp E46K-SNCA un PARK2 nesējiem ar veselīgām kontrolēm. Otrais mērķis ir identificēt tīklenes vai vizuālā ceļa iespējamos attēlveidošanas vai elektrofizioloģiskos biomarķierus, kas saistīti ar kognitīvās disfunkcijas attīstību EPi. Tēmas: N=100 dalībnieki (n=7 pārvadātāji E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL un n=30 CS). Mainīgie lielumi [pamata apmeklējums, 1., 2. un 3. gads (4 apmeklējumi)]: neiroloģiska, vizuāla funkcija, tīklenes OCT (Spectralis aprīkojums, peripapilāra RNFL biezums un makulas slāņa/kompleksa biezums) un tīklenes elektrofiziologi (ERG-p un ERG-m) un vizuālais ceļš (PEV); neiropsiholoģiskie mainīgie lielumi, autonomās nervu sistēmas mainīgie lielumi un galvaskausa MRI [komanda 3 Tesla; vizuālais garozas bojājums (N-acetilaspartāta tilpums un līmenis) un optiskais starojums (DTI un rsFMRI savienojamība). Statistiskā analīze: apraksta garenvirziena izmaiņas pa grupām, salīdzinot tās savā starpā, izmantojot neatkarīgu paraugu salīdzināšanas testus un novērtējot pelēkās un baltās vielas (MBV un TBS) reģionālā kaitējuma atšķirības. Daudzkārtēja lineāra regresija, lai EPi novērtētu kognitīvās disfunkcijas saistību ar iepriekš noteikto neirofotogrāfijas un elektrofizioloģijas mainīgo lielumu izmaiņām. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 3 gadus ilgs garenvirziena novērošanas pētījums, kura pirmais mērķis ir raksturot tīklenes un redzes ceļa izmaiņas pacientiem ar idiopātisku Parkinsona slimību (EPi), leviju ķermeņa demenci (DCL) un PE ģenētiskajām formām, tostarp E46K-SNCA un PARK2 nesējiem ar veselīgām kontrolēm. Otrais mērķis ir identificēt tīklenes vai vizuālā ceļa iespējamos attēlveidošanas vai elektrofizioloģiskos biomarķierus, kas saistīti ar kognitīvās disfunkcijas attīstību EPi. Tēmas: N=100 dalībnieki (n=7 pārvadātāji E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL un n=30 CS). Mainīgie lielumi [pamata apmeklējums, 1., 2. un 3. gads (4 apmeklējumi)]: neiroloģiska, vizuāla funkcija, tīklenes OCT (Spectralis aprīkojums, peripapilāra RNFL biezums un makulas slāņa/kompleksa biezums) un tīklenes elektrofiziologi (ERG-p un ERG-m) un vizuālais ceļš (PEV); neiropsiholoģiskie mainīgie lielumi, autonomās nervu sistēmas mainīgie lielumi un galvaskausa MRI [komanda 3 Tesla; vizuālais garozas bojājums (N-acetilaspartāta tilpums un līmenis) un optiskais starojums (DTI un rsFMRI savienojamība). Statistiskā analīze: apraksta garenvirziena izmaiņas pa grupām, salīdzinot tās savā starpā, izmantojot neatkarīgu paraugu salīdzināšanas testus un novērtējot pelēkās un baltās vielas (MBV un TBS) reģionālā kaitējuma atšķirības. Daudzkārtēja lineāra regresija, lai EPi novērtētu kognitīvās disfunkcijas saistību ar iepriekš noteikto neirofotogrāfijas un elektrofizioloģijas mainīgo lielumu izmaiņām. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 3 gadus ilgs garenvirziena novērošanas pētījums, kura pirmais mērķis ir raksturot tīklenes un redzes ceļa izmaiņas pacientiem ar idiopātisku Parkinsona slimību (EPi), leviju ķermeņa demenci (DCL) un PE ģenētiskajām formām, tostarp E46K-SNCA un PARK2 nesējiem ar veselīgām kontrolēm. Otrais mērķis ir identificēt tīklenes vai vizuālā ceļa iespējamos attēlveidošanas vai elektrofizioloģiskos biomarķierus, kas saistīti ar kognitīvās disfunkcijas attīstību EPi. Tēmas: N=100 dalībnieki (n=7 pārvadātāji E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL un n=30 CS). Mainīgie lielumi [pamata apmeklējums, 1., 2. un 3. gads (4 apmeklējumi)]: neiroloģiska, vizuāla funkcija, tīklenes OCT (Spectralis aprīkojums, peripapilāra RNFL biezums un makulas slāņa/kompleksa biezums) un tīklenes elektrofiziologi (ERG-p un ERG-m) un vizuālais ceļš (PEV); neiropsiholoģiskie mainīgie lielumi, autonomās nervu sistēmas mainīgie lielumi un galvaskausa MRI [komanda 3 Tesla; vizuālais garozas bojājums (N-acetilaspartāta tilpums un līmenis) un optiskais starojums (DTI un rsFMRI savienojamība). Statistiskā analīze: apraksta garenvirziena izmaiņas pa grupām, salīdzinot tās savā starpā, izmantojot neatkarīgu paraugu salīdzināšanas testus un novērtējot pelēkās un baltās vielas (MBV un TBS) reģionālā kaitējuma atšķirības. Daudzkārtēja lineāra regresija, lai EPi novērtētu kognitīvās disfunkcijas saistību ar iepriekš noteikto neirofotogrāfijas un elektrofizioloģijas mainīgo lielumu izmaiņām. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Trojročná pozdĺžna pozorovacia štúdia, ktorej prvým cieľom je charakterizovať zmeny sietnice a zrakovej dráhy u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demenciou (DCL) a genetickými formami PE, vrátane nosičov E46K-SNCA a PARK2 so zdravými kontrolami. Druhým cieľom je identifikovať potenciálne zobrazovacie alebo elektrofyziologické biomarkery sietnice alebo vizuálnej dráhy, ktoré sú spojené s rozvojom kognitívnej dysfunkcie v EPi. Témy: N = 100 účastníkov (n=7 nosičov E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Premenné [základná návšteva, rok 1, 2 a 3 (4 návštevy)]: neurologické, vizuálne funkcie, sietnica OCT (zariadenie Spectralis, hrúbka peripapilaru RNFL a vrstva makuly/komplexná hrúbka) a elektrofyziológovia sietnice (ERG-p a ERG-m) a vizuálna dráha (PEV); neuropsychologické premenné, autonómne premenné nervového systému a lebečná MRI [tím 3 Tesla; vizuálne poškodenie kôry (objem a úrovne N-acetyl aspartátu) a optické žiarenie (DTI a rsFMRI konektivita). Štatistická analýza: opis dlhodobých zmien podľa skupín, ich vzájomné porovnávanie prostredníctvom porovnávacích testov nezávislých vzoriek a hodnotenie rozdielov v regionálnom poškodení šedej a bielej látky (MBV a TBS). Viacnásobná lineárna regresia na vyhodnotenie súvislosti kognitívnej dysfunkcie so zmenou neuroimage a elektrofyziologických premenných uvedených vyššie v EPi. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Trojročná pozdĺžna pozorovacia štúdia, ktorej prvým cieľom je charakterizovať zmeny sietnice a zrakovej dráhy u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demenciou (DCL) a genetickými formami PE, vrátane nosičov E46K-SNCA a PARK2 so zdravými kontrolami. Druhým cieľom je identifikovať potenciálne zobrazovacie alebo elektrofyziologické biomarkery sietnice alebo vizuálnej dráhy, ktoré sú spojené s rozvojom kognitívnej dysfunkcie v EPi. Témy: N = 100 účastníkov (n=7 nosičov E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Premenné [základná návšteva, rok 1, 2 a 3 (4 návštevy)]: neurologické, vizuálne funkcie, sietnica OCT (zariadenie Spectralis, hrúbka peripapilaru RNFL a vrstva makuly/komplexná hrúbka) a elektrofyziológovia sietnice (ERG-p a ERG-m) a vizuálna dráha (PEV); neuropsychologické premenné, autonómne premenné nervového systému a lebečná MRI [tím 3 Tesla; vizuálne poškodenie kôry (objem a úrovne N-acetyl aspartátu) a optické žiarenie (DTI a rsFMRI konektivita). Štatistická analýza: opis dlhodobých zmien podľa skupín, ich vzájomné porovnávanie prostredníctvom porovnávacích testov nezávislých vzoriek a hodnotenie rozdielov v regionálnom poškodení šedej a bielej látky (MBV a TBS). Viacnásobná lineárna regresia na vyhodnotenie súvislosti kognitívnej dysfunkcie so zmenou neuroimage a elektrofyziologických premenných uvedených vyššie v EPi. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Trojročná pozdĺžna pozorovacia štúdia, ktorej prvým cieľom je charakterizovať zmeny sietnice a zrakovej dráhy u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demenciou (DCL) a genetickými formami PE, vrátane nosičov E46K-SNCA a PARK2 so zdravými kontrolami. Druhým cieľom je identifikovať potenciálne zobrazovacie alebo elektrofyziologické biomarkery sietnice alebo vizuálnej dráhy, ktoré sú spojené s rozvojom kognitívnej dysfunkcie v EPi. Témy: N = 100 účastníkov (n=7 nosičov E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Premenné [základná návšteva, rok 1, 2 a 3 (4 návštevy)]: neurologické, vizuálne funkcie, sietnica OCT (zariadenie Spectralis, hrúbka peripapilaru RNFL a vrstva makuly/komplexná hrúbka) a elektrofyziológovia sietnice (ERG-p a ERG-m) a vizuálna dráha (PEV); neuropsychologické premenné, autonómne premenné nervového systému a lebečná MRI [tím 3 Tesla; vizuálne poškodenie kôry (objem a úrovne N-acetyl aspartátu) a optické žiarenie (DTI a rsFMRI konektivita). Štatistická analýza: opis dlhodobých zmien podľa skupín, ich vzájomné porovnávanie prostredníctvom porovnávacích testov nezávislých vzoriek a hodnotenie rozdielov v regionálnom poškodení šedej a bielej látky (MBV a TBS). Viacnásobná lineárna regresia na vyhodnotenie súvislosti kognitívnej dysfunkcie so zmenou neuroimage a elektrofyziologických premenných uvedených vyššie v EPi. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Staidéar breathnóireachta fadama 3 bliana arb é a chéad chuspóir athruithe ar chonairí reitineacha agus amhairc a thréithriú in othair a bhfuil galar idiopathic Parkinson (EPi), néaltrú coirp lewy (DCL) agus foirmeacha géiniteacha PE orthu, lena n-áirítear iompróirí E46K-SNCA agus PARK2 a bhfuil rialuithe sláintiúla acu. Is é an dara cuspóir íomháú féideartha nó bithmharcóirí leictreaifiseolaíocha an reitine nó na conaire amhairc a bhaineann le forbairt na mífheidhme cognaíoch in EPi a shainaithint. Ábhair: N=100 rannpháirtí (n=7 iompróir E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL agus n=30 CS). Athróga [cuairt bhunúsach, bliain 1, 2 agus 3 (4 chuairt)]: néareolaíoch, feidhm amhairc, reitine OCT (trealamh speictrim, tiús RNFL peireapilar agus ciseal macula/tiús casta) agus leictrifhiseolaithe reitineacha (ERG-p agus ERG-m) agus conair amhairc (PEV); athróga néarshíceolaíocha, athróga uathrialaitheacha an néarchórais agus MRI cranial [gaile 3 Tesla; damáiste cortex amhairc (toirt agus leibhéil Aspartate N-Aicéitil) agus radaíochtaí optúla (nascacht DTI agus rsFMRI). Anailís staitistiúil: tuairisciú ar athruithe fadaimseartha ag grúpaí, iad a chur i gcomparáid lena chéile trí thástálacha comparáide modhanna le haghaidh samplaí neamhspleácha agus difríochtaí i ndamáiste réigiúnach de shubstaint liath agus bán (MBV agus TBSs) a mheas. Cúlchéimniú líneach iolrach chun meastóireacht a dhéanamh in EPi ar an mbaint atá ag mífheidhm chognaíoch le hathrú ar na hathróga neuroimage agus leictreaifiseolaíochta a shainaithnítear thuas. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Staidéar breathnóireachta fadama 3 bliana arb é a chéad chuspóir athruithe ar chonairí reitineacha agus amhairc a thréithriú in othair a bhfuil galar idiopathic Parkinson (EPi), néaltrú coirp lewy (DCL) agus foirmeacha géiniteacha PE orthu, lena n-áirítear iompróirí E46K-SNCA agus PARK2 a bhfuil rialuithe sláintiúla acu. Is é an dara cuspóir íomháú féideartha nó bithmharcóirí leictreaifiseolaíocha an reitine nó na conaire amhairc a bhaineann le forbairt na mífheidhme cognaíoch in EPi a shainaithint. Ábhair: N=100 rannpháirtí (n=7 iompróir E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL agus n=30 CS). Athróga [cuairt bhunúsach, bliain 1, 2 agus 3 (4 chuairt)]: néareolaíoch, feidhm amhairc, reitine OCT (trealamh speictrim, tiús RNFL peireapilar agus ciseal macula/tiús casta) agus leictrifhiseolaithe reitineacha (ERG-p agus ERG-m) agus conair amhairc (PEV); athróga néarshíceolaíocha, athróga uathrialaitheacha an néarchórais agus MRI cranial [gaile 3 Tesla; damáiste cortex amhairc (toirt agus leibhéil Aspartate N-Aicéitil) agus radaíochtaí optúla (nascacht DTI agus rsFMRI). Anailís staitistiúil: tuairisciú ar athruithe fadaimseartha ag grúpaí, iad a chur i gcomparáid lena chéile trí thástálacha comparáide modhanna le haghaidh samplaí neamhspleácha agus difríochtaí i ndamáiste réigiúnach de shubstaint liath agus bán (MBV agus TBSs) a mheas. Cúlchéimniú líneach iolrach chun meastóireacht a dhéanamh in EPi ar an mbaint atá ag mífheidhm chognaíoch le hathrú ar na hathróga neuroimage agus leictreaifiseolaíochta a shainaithnítear thuas. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Staidéar breathnóireachta fadama 3 bliana arb é a chéad chuspóir athruithe ar chonairí reitineacha agus amhairc a thréithriú in othair a bhfuil galar idiopathic Parkinson (EPi), néaltrú coirp lewy (DCL) agus foirmeacha géiniteacha PE orthu, lena n-áirítear iompróirí E46K-SNCA agus PARK2 a bhfuil rialuithe sláintiúla acu. Is é an dara cuspóir íomháú féideartha nó bithmharcóirí leictreaifiseolaíocha an reitine nó na conaire amhairc a bhaineann le forbairt na mífheidhme cognaíoch in EPi a shainaithint. Ábhair: N=100 rannpháirtí (n=7 iompróir E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL agus n=30 CS). Athróga [cuairt bhunúsach, bliain 1, 2 agus 3 (4 chuairt)]: néareolaíoch, feidhm amhairc, reitine OCT (trealamh speictrim, tiús RNFL peireapilar agus ciseal macula/tiús casta) agus leictrifhiseolaithe reitineacha (ERG-p agus ERG-m) agus conair amhairc (PEV); athróga néarshíceolaíocha, athróga uathrialaitheacha an néarchórais agus MRI cranial [gaile 3 Tesla; damáiste cortex amhairc (toirt agus leibhéil Aspartate N-Aicéitil) agus radaíochtaí optúla (nascacht DTI agus rsFMRI). Anailís staitistiúil: tuairisciú ar athruithe fadaimseartha ag grúpaí, iad a chur i gcomparáid lena chéile trí thástálacha comparáide modhanna le haghaidh samplaí neamhspleácha agus difríochtaí i ndamáiste réigiúnach de shubstaint liath agus bán (MBV agus TBSs) a mheas. Cúlchéimniú líneach iolrach chun meastóireacht a dhéanamh in EPi ar an mbaint atá ag mífheidhm chognaíoch le hathrú ar na hathróga neuroimage agus leictreaifiseolaíochta a shainaithnítear thuas. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tříletá podélná pozorovací studie, jejímž prvním cílem je charakterizovat změny sítnice a zraku u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demence (DCL) a genetickými formami PE, včetně nosičů E46K-SNCA a PARK2 se zdravými kontrolami. Druhým cílem je identifikovat potenciální zobrazovací nebo elektrofyziologické biomarkery sítnice nebo vizuální dráhy, které jsou spojeny s rozvojem kognitivní dysfunkce v EPi. Předmět: N=100 účastníků (n=7 dopravců E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Proměnné [základní návštěva, rok 1, 2 a 3 (4 návštěvy)]: neurologické, vizuální funkce, sítnice ZZÚ (Spectralis zařízení, peripapilar RNFL tloušťka a macula vrstva/složitá tloušťka) a sítnicových elektrofyziologů (ERG-p a ERG-m) a vizuální dráhy (PEV); neuropsychologické proměnné, proměnné autonomního nervového systému a kraniální MRI [tým 3 Tesly; poškození vizuální kůry (objem a hladiny N-Acetyl aspartátu) a optického záření (DTI a rsFMRI připojení). Statistická analýza: popis podélných změn podle skupin, jejich vzájemné srovnání pomocí srovnávacích zkoušek nezávislých vzorků a vyhodnocení rozdílů v regionálním poškození šedé a bílé látky (MBV a TBS). Vícenásobná lineární regrese k vyhodnocení v EPi spojení kognitivní dysfunkce se změnou neuroimage a elektrofyziologických proměnných uvedených výše. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tříletá podélná pozorovací studie, jejímž prvním cílem je charakterizovat změny sítnice a zraku u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demence (DCL) a genetickými formami PE, včetně nosičů E46K-SNCA a PARK2 se zdravými kontrolami. Druhým cílem je identifikovat potenciální zobrazovací nebo elektrofyziologické biomarkery sítnice nebo vizuální dráhy, které jsou spojeny s rozvojem kognitivní dysfunkce v EPi. Předmět: N=100 účastníků (n=7 dopravců E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Proměnné [základní návštěva, rok 1, 2 a 3 (4 návštěvy)]: neurologické, vizuální funkce, sítnice ZZÚ (Spectralis zařízení, peripapilar RNFL tloušťka a macula vrstva/složitá tloušťka) a sítnicových elektrofyziologů (ERG-p a ERG-m) a vizuální dráhy (PEV); neuropsychologické proměnné, proměnné autonomního nervového systému a kraniální MRI [tým 3 Tesly; poškození vizuální kůry (objem a hladiny N-Acetyl aspartátu) a optického záření (DTI a rsFMRI připojení). Statistická analýza: popis podélných změn podle skupin, jejich vzájemné srovnání pomocí srovnávacích zkoušek nezávislých vzorků a vyhodnocení rozdílů v regionálním poškození šedé a bílé látky (MBV a TBS). Vícenásobná lineární regrese k vyhodnocení v EPi spojení kognitivní dysfunkce se změnou neuroimage a elektrofyziologických proměnných uvedených výše. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tříletá podélná pozorovací studie, jejímž prvním cílem je charakterizovat změny sítnice a zraku u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demence (DCL) a genetickými formami PE, včetně nosičů E46K-SNCA a PARK2 se zdravými kontrolami. Druhým cílem je identifikovat potenciální zobrazovací nebo elektrofyziologické biomarkery sítnice nebo vizuální dráhy, které jsou spojeny s rozvojem kognitivní dysfunkce v EPi. Předmět: N=100 účastníků (n=7 dopravců E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Proměnné [základní návštěva, rok 1, 2 a 3 (4 návštěvy)]: neurologické, vizuální funkce, sítnice ZZÚ (Spectralis zařízení, peripapilar RNFL tloušťka a macula vrstva/složitá tloušťka) a sítnicových elektrofyziologů (ERG-p a ERG-m) a vizuální dráhy (PEV); neuropsychologické proměnné, proměnné autonomního nervového systému a kraniální MRI [tým 3 Tesly; poškození vizuální kůry (objem a hladiny N-Acetyl aspartátu) a optického záření (DTI a rsFMRI připojení). Statistická analýza: popis podélných změn podle skupin, jejich vzájemné srovnání pomocí srovnávacích zkoušek nezávislých vzorků a vyhodnocení rozdílů v regionálním poškození šedé a bílé látky (MBV a TBS). Vícenásobná lineární regrese k vyhodnocení v EPi spojení kognitivní dysfunkce se změnou neuroimage a elektrofyziologických proměnných uvedených výše. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Um estudo observacional longitudinal de 3 anos cujo primeiro objetivo é caracterizar as alterações das vias retinianas e visuais em doentes com doença de Parkinson idiopática (EPi), demência corporal obscena (DCL) e formas genéticas de EP, incluindo portadores de E46K-SNCA e PARK2 com controlos saudáveis. O segundo objetivo é identificar potenciais biomarcadores de imagem ou eletrofisiológicos da retina ou via visual que estejam associados ao desenvolvimento de disfunção cognitiva em EPi. Temas: N=100 participantes (n=7 portadores E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variáveis [visita de base, ano 1, 2 e 3 (4 visitas)]: neurológica, função visual, retina OCT (equipamento espectral, espessura peripapilar da RNFL e camada mácula/espessura complexa) e eletrofisiologistas da retina (ERG-p e ERG-m) e via visual (PEV); variáveis neuropsicológicas, variáveis do sistema nervoso autónomo e ressonância magnética craniana [equipa de 3 Tesla; danos no córtex visual (volume e níveis de aspartato de N-acetilo) e radiações óticas (conectividade DTI e rsFMRI). Análise estatística: descritiva das alterações longitudinais por grupos, comparando-as entre si através de testes de comparação de meios para amostras independentes e avaliando as diferenças nos danos regionais da substância cinzenta e branca (MBV e TBSS). Regressão linear múltipla para avaliar em EPi a associação da disfunção cognitiva com alteração das variáveis de neuroimagem e eletrofisiologia identificadas acima. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Um estudo observacional longitudinal de 3 anos cujo primeiro objetivo é caracterizar as alterações das vias retinianas e visuais em doentes com doença de Parkinson idiopática (EPi), demência corporal obscena (DCL) e formas genéticas de EP, incluindo portadores de E46K-SNCA e PARK2 com controlos saudáveis. O segundo objetivo é identificar potenciais biomarcadores de imagem ou eletrofisiológicos da retina ou via visual que estejam associados ao desenvolvimento de disfunção cognitiva em EPi. Temas: N=100 participantes (n=7 portadores E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variáveis [visita de base, ano 1, 2 e 3 (4 visitas)]: neurológica, função visual, retina OCT (equipamento espectral, espessura peripapilar da RNFL e camada mácula/espessura complexa) e eletrofisiologistas da retina (ERG-p e ERG-m) e via visual (PEV); variáveis neuropsicológicas, variáveis do sistema nervoso autónomo e ressonância magnética craniana [equipa de 3 Tesla; danos no córtex visual (volume e níveis de aspartato de N-acetilo) e radiações óticas (conectividade DTI e rsFMRI). Análise estatística: descritiva das alterações longitudinais por grupos, comparando-as entre si através de testes de comparação de meios para amostras independentes e avaliando as diferenças nos danos regionais da substância cinzenta e branca (MBV e TBSS). Regressão linear múltipla para avaliar em EPi a associação da disfunção cognitiva com alteração das variáveis de neuroimagem e eletrofisiologia identificadas acima. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Um estudo observacional longitudinal de 3 anos cujo primeiro objetivo é caracterizar as alterações das vias retinianas e visuais em doentes com doença de Parkinson idiopática (EPi), demência corporal obscena (DCL) e formas genéticas de EP, incluindo portadores de E46K-SNCA e PARK2 com controlos saudáveis. O segundo objetivo é identificar potenciais biomarcadores de imagem ou eletrofisiológicos da retina ou via visual que estejam associados ao desenvolvimento de disfunção cognitiva em EPi. Temas: N=100 participantes (n=7 portadores E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variáveis [visita de base, ano 1, 2 e 3 (4 visitas)]: neurológica, função visual, retina OCT (equipamento espectral, espessura peripapilar da RNFL e camada mácula/espessura complexa) e eletrofisiologistas da retina (ERG-p e ERG-m) e via visual (PEV); variáveis neuropsicológicas, variáveis do sistema nervoso autónomo e ressonância magnética craniana [equipa de 3 Tesla; danos no córtex visual (volume e níveis de aspartato de N-acetilo) e radiações óticas (conectividade DTI e rsFMRI). Análise estatística: descritiva das alterações longitudinais por grupos, comparando-as entre si através de testes de comparação de meios para amostras independentes e avaliando as diferenças nos danos regionais da substância cinzenta e branca (MBV e TBSS). Regressão linear múltipla para avaliar em EPi a associação da disfunção cognitiva com alteração das variáveis de neuroimagem e eletrofisiologia identificadas acima. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
3-aastane pikisuunaline vaatlusuuring, mille esimene eesmärk on iseloomustada võrkkesta ja nägemise muutusi idiopaatilise Parkinsoni tõve (EPi), lewy keha dementsuse (DCL) ja PE geneetiliste vormidega patsientidel, sealhulgas E46K-SNCA ja PARK2 kandjatel, kellel on terve kontroll. Teine eesmärk on teha kindlaks võrkkesta võimalikud kuvamis- või elektrofüsioloogilised biomarkerid, mis on seotud EPi kognitiivse düsfunktsiooni tekkega. Teemad: N=100 osalejat (n=7 vedajat E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muutujad [põhikülastus, 1., 2. ja 3. aasta (4 külastust)]: neuroloogiline, visuaalne funktsioon, võrkkesta OCT (Spectralis seadmed, peripapilar RNFL paksus ja makula kiht/keeruline paksus) ja võrkkesta elektrofüsioloogid (ERG-p ja ERG-m) ja nägemisrada (PEV); neuropsühholoogilised muutujad, autonoomse närvisüsteemi muutujad ja kolju MRI [rühm 3 Tesla; visuaalne koorekahjustus (N-atsetüülaspartaadi maht ja tase) ja optiline kiirgus (DTI ja rsFMRI ühenduvus). Statistiline analüüs: kestevmuutuste kirjeldamine rühmade kaupa, võrreldes neid omavahel vahendite võrdlemise teel sõltumatute proovide puhul ning hinnates halli ja valge aine (MBV ja TBS) piirkondliku kahju erinevusi. Mitmekordne lineaarne regressioon, et hinnata EPi-s kognitiivse düsfunktsiooni seost eespool nimetatud neurokujutise ja elektrofüsioloogia muutujate muutumisega. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-aastane pikisuunaline vaatlusuuring, mille esimene eesmärk on iseloomustada võrkkesta ja nägemise muutusi idiopaatilise Parkinsoni tõve (EPi), lewy keha dementsuse (DCL) ja PE geneetiliste vormidega patsientidel, sealhulgas E46K-SNCA ja PARK2 kandjatel, kellel on terve kontroll. Teine eesmärk on teha kindlaks võrkkesta võimalikud kuvamis- või elektrofüsioloogilised biomarkerid, mis on seotud EPi kognitiivse düsfunktsiooni tekkega. Teemad: N=100 osalejat (n=7 vedajat E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muutujad [põhikülastus, 1., 2. ja 3. aasta (4 külastust)]: neuroloogiline, visuaalne funktsioon, võrkkesta OCT (Spectralis seadmed, peripapilar RNFL paksus ja makula kiht/keeruline paksus) ja võrkkesta elektrofüsioloogid (ERG-p ja ERG-m) ja nägemisrada (PEV); neuropsühholoogilised muutujad, autonoomse närvisüsteemi muutujad ja kolju MRI [rühm 3 Tesla; visuaalne koorekahjustus (N-atsetüülaspartaadi maht ja tase) ja optiline kiirgus (DTI ja rsFMRI ühenduvus). Statistiline analüüs: kestevmuutuste kirjeldamine rühmade kaupa, võrreldes neid omavahel vahendite võrdlemise teel sõltumatute proovide puhul ning hinnates halli ja valge aine (MBV ja TBS) piirkondliku kahju erinevusi. Mitmekordne lineaarne regressioon, et hinnata EPi-s kognitiivse düsfunktsiooni seost eespool nimetatud neurokujutise ja elektrofüsioloogia muutujate muutumisega. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-aastane pikisuunaline vaatlusuuring, mille esimene eesmärk on iseloomustada võrkkesta ja nägemise muutusi idiopaatilise Parkinsoni tõve (EPi), lewy keha dementsuse (DCL) ja PE geneetiliste vormidega patsientidel, sealhulgas E46K-SNCA ja PARK2 kandjatel, kellel on terve kontroll. Teine eesmärk on teha kindlaks võrkkesta võimalikud kuvamis- või elektrofüsioloogilised biomarkerid, mis on seotud EPi kognitiivse düsfunktsiooni tekkega. Teemad: N=100 osalejat (n=7 vedajat E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muutujad [põhikülastus, 1., 2. ja 3. aasta (4 külastust)]: neuroloogiline, visuaalne funktsioon, võrkkesta OCT (Spectralis seadmed, peripapilar RNFL paksus ja makula kiht/keeruline paksus) ja võrkkesta elektrofüsioloogid (ERG-p ja ERG-m) ja nägemisrada (PEV); neuropsühholoogilised muutujad, autonoomse närvisüsteemi muutujad ja kolju MRI [rühm 3 Tesla; visuaalne koorekahjustus (N-atsetüülaspartaadi maht ja tase) ja optiline kiirgus (DTI ja rsFMRI ühenduvus). Statistiline analüüs: kestevmuutuste kirjeldamine rühmade kaupa, võrreldes neid omavahel vahendite võrdlemise teel sõltumatute proovide puhul ning hinnates halli ja valge aine (MBV ja TBS) piirkondliku kahju erinevusi. Mitmekordne lineaarne regressioon, et hinnata EPi-s kognitiivse düsfunktsiooni seost eespool nimetatud neurokujutise ja elektrofüsioloogia muutujate muutumisega. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Egy 3 éves longitudinális megfigyeléses vizsgálat, amelynek elsődleges célja az idiopátiás Parkinson-kórban (EPi), a lewy test demenciában (DCL) és a PE genetikai formáiban (beleértve az E46K-SNCA-t és a PARK2-hordozókat) szenvedő betegek retinális és vizuális útvonalváltozásainak jellemzése. A második cél a retina vagy vizuális útvonal lehetséges képalkotó vagy elektrofiziológiai biomarkereinek azonosítása, amelyek az EPi kognitív diszfunkciójának kialakulásához kapcsolódnak. Tantárgyak: N=100 résztvevő (n=7 fuvarozó E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL és n=30 CS). Változók [alaplátogatás, 1., 2. és 3. év (4 látogatás)]: neurológiai, vizuális funkció, retina OCT (Spectralis berendezés, peripapilar RNFL vastagság és makularéteg/komplex vastagság), retina elektrofiziológusok (ERG-p és ERG-m) és vizuális útvonal (PEV); neuropszichológiai változók, autonóm idegrendszeri változók és koponya MRI [3 Tesla csoport; vizuális kéregkárosodás (N-acetil-aszpartát térfogata és szintje) és optikai sugárzás (DTI és rsFMRI kapcsolat). Statisztikai elemzés: a hosszanti elváltozások csoportonkénti leírása, a független mintákra vonatkozó összehasonlító vizsgálatok, valamint a szürke és fehér anyag (MBV és TBS) regionális károsodásában mutatkozó különbségek értékelése révén egymással összehasonlítva. Többszörös lineáris regresszió az EPi-ben a kognitív diszfunkció és a fent meghatározott neuroimage és elektrofiziológiai változók változásának értékelésére. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Egy 3 éves longitudinális megfigyeléses vizsgálat, amelynek elsődleges célja az idiopátiás Parkinson-kórban (EPi), a lewy test demenciában (DCL) és a PE genetikai formáiban (beleértve az E46K-SNCA-t és a PARK2-hordozókat) szenvedő betegek retinális és vizuális útvonalváltozásainak jellemzése. A második cél a retina vagy vizuális útvonal lehetséges képalkotó vagy elektrofiziológiai biomarkereinek azonosítása, amelyek az EPi kognitív diszfunkciójának kialakulásához kapcsolódnak. Tantárgyak: N=100 résztvevő (n=7 fuvarozó E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL és n=30 CS). Változók [alaplátogatás, 1., 2. és 3. év (4 látogatás)]: neurológiai, vizuális funkció, retina OCT (Spectralis berendezés, peripapilar RNFL vastagság és makularéteg/komplex vastagság), retina elektrofiziológusok (ERG-p és ERG-m) és vizuális útvonal (PEV); neuropszichológiai változók, autonóm idegrendszeri változók és koponya MRI [3 Tesla csoport; vizuális kéregkárosodás (N-acetil-aszpartát térfogata és szintje) és optikai sugárzás (DTI és rsFMRI kapcsolat). Statisztikai elemzés: a hosszanti elváltozások csoportonkénti leírása, a független mintákra vonatkozó összehasonlító vizsgálatok, valamint a szürke és fehér anyag (MBV és TBS) regionális károsodásában mutatkozó különbségek értékelése révén egymással összehasonlítva. Többszörös lineáris regresszió az EPi-ben a kognitív diszfunkció és a fent meghatározott neuroimage és elektrofiziológiai változók változásának értékelésére. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Egy 3 éves longitudinális megfigyeléses vizsgálat, amelynek elsődleges célja az idiopátiás Parkinson-kórban (EPi), a lewy test demenciában (DCL) és a PE genetikai formáiban (beleértve az E46K-SNCA-t és a PARK2-hordozókat) szenvedő betegek retinális és vizuális útvonalváltozásainak jellemzése. A második cél a retina vagy vizuális útvonal lehetséges képalkotó vagy elektrofiziológiai biomarkereinek azonosítása, amelyek az EPi kognitív diszfunkciójának kialakulásához kapcsolódnak. Tantárgyak: N=100 résztvevő (n=7 fuvarozó E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL és n=30 CS). Változók [alaplátogatás, 1., 2. és 3. év (4 látogatás)]: neurológiai, vizuális funkció, retina OCT (Spectralis berendezés, peripapilar RNFL vastagság és makularéteg/komplex vastagság), retina elektrofiziológusok (ERG-p és ERG-m) és vizuális útvonal (PEV); neuropszichológiai változók, autonóm idegrendszeri változók és koponya MRI [3 Tesla csoport; vizuális kéregkárosodás (N-acetil-aszpartát térfogata és szintje) és optikai sugárzás (DTI és rsFMRI kapcsolat). Statisztikai elemzés: a hosszanti elváltozások csoportonkénti leírása, a független mintákra vonatkozó összehasonlító vizsgálatok, valamint a szürke és fehér anyag (MBV és TBS) regionális károsodásában mutatkozó különbségek értékelése révén egymással összehasonlítva. Többszörös lineáris regresszió az EPi-ben a kognitív diszfunkció és a fent meghatározott neuroimage és elektrofiziológiai változók változásának értékelésére. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
3-годишно надлъжно проучване за наблюдение, чиято първа цел е да се характеризират промените в ретината и зрителния път при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон (EPi), деменция на левкото тяло (DCL) и генетични форми на PE, включително E46K-SNCA и PARK2 носители със здрави контроли. Втората цел е да се идентифицират потенциалните образни или електрофизиологични биомаркери на ретината или зрителния път, които са свързани с развитието на когнитивна дисфункция в EPi. Теми: N=100 участници (n=7 превозвача E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL и n=30 CS). Променливи [основно посещение, години 1, 2 и 3 (4 посещения)]: неврологична, визуална функция, ретина OCT (оборудване Spectralis, дебелина на перипапиларната RNFL и дебелина на макулата/комплексна дебелина) и електрофизиолози на ретината (ERG-p и ERG-m) и зрителен път (PEV); невропсихологични променливи, променливи на автономната нервна система и черепни ЯМР [екип от 3 Tesla; зрително увреждане на кората (обем и нива на N-ацетил аспартат) и оптични лъчения (свързаност DTI и rsFMRI). Статистически анализ: описание на надлъжните промени по групи, сравняването им една с друга посредством сравнителни тестове за средства за независими проби и оценка на разликите в регионалните щети на сивото и бялото вещество (MBV и TBS). Множествена линейна регресия за оценка в EPi на връзката на когнитивната дисфункция с промяна на невроизображението и електрофизиологичните променливи, идентифицирани по-горе. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-годишно надлъжно проучване за наблюдение, чиято първа цел е да се характеризират промените в ретината и зрителния път при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон (EPi), деменция на левкото тяло (DCL) и генетични форми на PE, включително E46K-SNCA и PARK2 носители със здрави контроли. Втората цел е да се идентифицират потенциалните образни или електрофизиологични биомаркери на ретината или зрителния път, които са свързани с развитието на когнитивна дисфункция в EPi. Теми: N=100 участници (n=7 превозвача E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL и n=30 CS). Променливи [основно посещение, години 1, 2 и 3 (4 посещения)]: неврологична, визуална функция, ретина OCT (оборудване Spectralis, дебелина на перипапиларната RNFL и дебелина на макулата/комплексна дебелина) и електрофизиолози на ретината (ERG-p и ERG-m) и зрителен път (PEV); невропсихологични променливи, променливи на автономната нервна система и черепни ЯМР [екип от 3 Tesla; зрително увреждане на кората (обем и нива на N-ацетил аспартат) и оптични лъчения (свързаност DTI и rsFMRI). Статистически анализ: описание на надлъжните промени по групи, сравняването им една с друга посредством сравнителни тестове за средства за независими проби и оценка на разликите в регионалните щети на сивото и бялото вещество (MBV и TBS). Множествена линейна регресия за оценка в EPi на връзката на когнитивната дисфункция с промяна на невроизображението и електрофизиологичните променливи, идентифицирани по-горе. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-годишно надлъжно проучване за наблюдение, чиято първа цел е да се характеризират промените в ретината и зрителния път при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон (EPi), деменция на левкото тяло (DCL) и генетични форми на PE, включително E46K-SNCA и PARK2 носители със здрави контроли. Втората цел е да се идентифицират потенциалните образни или електрофизиологични биомаркери на ретината или зрителния път, които са свързани с развитието на когнитивна дисфункция в EPi. Теми: N=100 участници (n=7 превозвача E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL и n=30 CS). Променливи [основно посещение, години 1, 2 и 3 (4 посещения)]: неврологична, визуална функция, ретина OCT (оборудване Spectralis, дебелина на перипапиларната RNFL и дебелина на макулата/комплексна дебелина) и електрофизиолози на ретината (ERG-p и ERG-m) и зрителен път (PEV); невропсихологични променливи, променливи на автономната нервна система и черепни ЯМР [екип от 3 Tesla; зрително увреждане на кората (обем и нива на N-ацетил аспартат) и оптични лъчения (свързаност DTI и rsFMRI). Статистически анализ: описание на надлъжните промени по групи, сравняването им една с друга посредством сравнителни тестове за средства за независими проби и оценка на разликите в регионалните щети на сивото и бялото вещество (MBV и TBS). Множествена линейна регресия за оценка в EPi на връзката на когнитивната дисфункция с промяна на невроизображението и електрофизиологичните променливи, идентифицирани по-горе. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
3 metų trukmės išilginio stebėjimo tyrimas, kurio pirmasis tikslas – apibūdinti tinklainės ir regos kelio pokyčius pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga (EPi), lewy kūno demencija (DCL) ir genetinėmis PE formomis, įskaitant E46K-SNCA ir PARK2 nešėjus, kurių kontrolinė kontrolė yra sveika. Antrasis tikslas – nustatyti galimus tinklainės ar regėjimo kelio vizualizavimo ar elektrofiziologinius biologinius žymenis, susijusius su EPi kognityvinės funkcijos sutrikimu. Temos: N = 100 dalyvių (n = 7 vežėjai E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL ir n=30 CS). Kintamieji [pagrindinis vizitas, 1, 2 ir 3 metai (4 vizitai)]: neurologinė, regos funkcija, tinklainė OCT (Spectralis įranga, peripapilarinis RNFL storis ir geltonosios dėmės sluoksnis/sudėtinis storis) ir tinklainės elektrofiziologai (ERG-p ir ERG-m) ir regėjimo kelias (PEV); neuropsichologiniai kintamieji, autonominiai nervų sistemos kintamieji ir kaukolės MRT [Tesla 3 grupė; regėjimo žievės pažeidimai (N-acetil Aspartato apimtis ir lygiai) ir optinė spinduliuotė (DTI ir rsFMRI ryšys). Statistinė analizė: išilginių pakitimų apibūdinimas pagal grupes, juos lyginant tarpusavyje atliekant nepriklausomų mėginių palyginimo bandymus ir įvertinant pilkosios ir baltos medžiagos (MBV ir TBS) regioninius pažeidimus. Daugialypė tiesinė regresija, siekiant įvertinti EPi kognityvinės disfunkcijos ryšį su pirmiau nurodytų neurovaizdo ir elektrofiziologijos kintamųjų pokyčiais. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 3 metų trukmės išilginio stebėjimo tyrimas, kurio pirmasis tikslas – apibūdinti tinklainės ir regos kelio pokyčius pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga (EPi), lewy kūno demencija (DCL) ir genetinėmis PE formomis, įskaitant E46K-SNCA ir PARK2 nešėjus, kurių kontrolinė kontrolė yra sveika. Antrasis tikslas – nustatyti galimus tinklainės ar regėjimo kelio vizualizavimo ar elektrofiziologinius biologinius žymenis, susijusius su EPi kognityvinės funkcijos sutrikimu. Temos: N = 100 dalyvių (n = 7 vežėjai E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL ir n=30 CS). Kintamieji [pagrindinis vizitas, 1, 2 ir 3 metai (4 vizitai)]: neurologinė, regos funkcija, tinklainė OCT (Spectralis įranga, peripapilarinis RNFL storis ir geltonosios dėmės sluoksnis/sudėtinis storis) ir tinklainės elektrofiziologai (ERG-p ir ERG-m) ir regėjimo kelias (PEV); neuropsichologiniai kintamieji, autonominiai nervų sistemos kintamieji ir kaukolės MRT [Tesla 3 grupė; regėjimo žievės pažeidimai (N-acetil Aspartato apimtis ir lygiai) ir optinė spinduliuotė (DTI ir rsFMRI ryšys). Statistinė analizė: išilginių pakitimų apibūdinimas pagal grupes, juos lyginant tarpusavyje atliekant nepriklausomų mėginių palyginimo bandymus ir įvertinant pilkosios ir baltos medžiagos (MBV ir TBS) regioninius pažeidimus. Daugialypė tiesinė regresija, siekiant įvertinti EPi kognityvinės disfunkcijos ryšį su pirmiau nurodytų neurovaizdo ir elektrofiziologijos kintamųjų pokyčiais. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 3 metų trukmės išilginio stebėjimo tyrimas, kurio pirmasis tikslas – apibūdinti tinklainės ir regos kelio pokyčius pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga (EPi), lewy kūno demencija (DCL) ir genetinėmis PE formomis, įskaitant E46K-SNCA ir PARK2 nešėjus, kurių kontrolinė kontrolė yra sveika. Antrasis tikslas – nustatyti galimus tinklainės ar regėjimo kelio vizualizavimo ar elektrofiziologinius biologinius žymenis, susijusius su EPi kognityvinės funkcijos sutrikimu. Temos: N = 100 dalyvių (n = 7 vežėjai E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL ir n=30 CS). Kintamieji [pagrindinis vizitas, 1, 2 ir 3 metai (4 vizitai)]: neurologinė, regos funkcija, tinklainė OCT (Spectralis įranga, peripapilarinis RNFL storis ir geltonosios dėmės sluoksnis/sudėtinis storis) ir tinklainės elektrofiziologai (ERG-p ir ERG-m) ir regėjimo kelias (PEV); neuropsichologiniai kintamieji, autonominiai nervų sistemos kintamieji ir kaukolės MRT [Tesla 3 grupė; regėjimo žievės pažeidimai (N-acetil Aspartato apimtis ir lygiai) ir optinė spinduliuotė (DTI ir rsFMRI ryšys). Statistinė analizė: išilginių pakitimų apibūdinimas pagal grupes, juos lyginant tarpusavyje atliekant nepriklausomų mėginių palyginimo bandymus ir įvertinant pilkosios ir baltos medžiagos (MBV ir TBS) regioninius pažeidimus. Daugialypė tiesinė regresija, siekiant įvertinti EPi kognityvinės disfunkcijos ryšį su pirmiau nurodytų neurovaizdo ir elektrofiziologijos kintamųjų pokyčiais. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Trogodišnje longitudinalno opservacijsko ispitivanje čiji je prvi cilj karakterizirati promjene mrežnice i vidnog puta u bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolešću (EPi), demencijom lewy tijela (DCL) i genetskim oblicima PE-a, uključujući nositelje E46K-SNCA i PARK2 sa zdravim kontrolama. Drugi je cilj utvrditi potencijalne slikovne ili elektrofiziološke biomarkere mrežnice ili vizualnog puta koji su povezani s razvojem kognitivne disfunkcije u EPi-u. Područja: N=100 sudionika (n=7 prijevoznika E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Varijable [osnovni posjet, 1., 2. i 3. (4 posjeta)]: neurološka, vizualna funkcija, mrežnica OCT (Spectralis oprema, peripapilarna debljina RNFL-a i makula sloj/kompleksna debljina) i elektrofiziolozi mrežnice (ERG-p i ERG-m) i vizualni put (PEV); neuropsihološke varijable, autonomne varijable živčanog sustava i kranijalni MRI [tim 3 Tesle; oštećenje vidnog korteksa (volumen i razine N-acetil Aspartata) i optička zračenja (DTI i rsFMRI povezivost). Statistička analiza: opis uzdužnih promjena po skupinama, njihovo međusobno uspoređivanje pomoću usporednih ispitivanja za neovisne uzorke i ocjenjivanje razlika u regionalnom oštećenju sive i bijele tvari (MBV i TBS). Višestruka linearna regresija kako bi se u EPi procijenila povezanost kognitivne disfunkcije s promjenom prethodno utvrđenih neuroslika i elektrofizioloških varijabli. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Trogodišnje longitudinalno opservacijsko ispitivanje čiji je prvi cilj karakterizirati promjene mrežnice i vidnog puta u bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolešću (EPi), demencijom lewy tijela (DCL) i genetskim oblicima PE-a, uključujući nositelje E46K-SNCA i PARK2 sa zdravim kontrolama. Drugi je cilj utvrditi potencijalne slikovne ili elektrofiziološke biomarkere mrežnice ili vizualnog puta koji su povezani s razvojem kognitivne disfunkcije u EPi-u. Područja: N=100 sudionika (n=7 prijevoznika E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Varijable [osnovni posjet, 1., 2. i 3. (4 posjeta)]: neurološka, vizualna funkcija, mrežnica OCT (Spectralis oprema, peripapilarna debljina RNFL-a i makula sloj/kompleksna debljina) i elektrofiziolozi mrežnice (ERG-p i ERG-m) i vizualni put (PEV); neuropsihološke varijable, autonomne varijable živčanog sustava i kranijalni MRI [tim 3 Tesle; oštećenje vidnog korteksa (volumen i razine N-acetil Aspartata) i optička zračenja (DTI i rsFMRI povezivost). Statistička analiza: opis uzdužnih promjena po skupinama, njihovo međusobno uspoređivanje pomoću usporednih ispitivanja za neovisne uzorke i ocjenjivanje razlika u regionalnom oštećenju sive i bijele tvari (MBV i TBS). Višestruka linearna regresija kako bi se u EPi procijenila povezanost kognitivne disfunkcije s promjenom prethodno utvrđenih neuroslika i elektrofizioloških varijabli. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Trogodišnje longitudinalno opservacijsko ispitivanje čiji je prvi cilj karakterizirati promjene mrežnice i vidnog puta u bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolešću (EPi), demencijom lewy tijela (DCL) i genetskim oblicima PE-a, uključujući nositelje E46K-SNCA i PARK2 sa zdravim kontrolama. Drugi je cilj utvrditi potencijalne slikovne ili elektrofiziološke biomarkere mrežnice ili vizualnog puta koji su povezani s razvojem kognitivne disfunkcije u EPi-u. Područja: N=100 sudionika (n=7 prijevoznika E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Varijable [osnovni posjet, 1., 2. i 3. (4 posjeta)]: neurološka, vizualna funkcija, mrežnica OCT (Spectralis oprema, peripapilarna debljina RNFL-a i makula sloj/kompleksna debljina) i elektrofiziolozi mrežnice (ERG-p i ERG-m) i vizualni put (PEV); neuropsihološke varijable, autonomne varijable živčanog sustava i kranijalni MRI [tim 3 Tesle; oštećenje vidnog korteksa (volumen i razine N-acetil Aspartata) i optička zračenja (DTI i rsFMRI povezivost). Statistička analiza: opis uzdužnih promjena po skupinama, njihovo međusobno uspoređivanje pomoću usporednih ispitivanja za neovisne uzorke i ocjenjivanje razlika u regionalnom oštećenju sive i bijele tvari (MBV i TBS). Višestruka linearna regresija kako bi se u EPi procijenila povezanost kognitivne disfunkcije s promjenom prethodno utvrđenih neuroslika i elektrofizioloških varijabli. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
En 3-årig longitudinell observationsstudie vars första syfte är att karakterisera förändringar i näthinne- och synvägar hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (EPi), lewy body demens (DCL) och genetiska former av PE, inklusive E46K-SNCA och PARK2-bärare med friska kontroller. Det andra målet är att identifiera potentiella bildåtergivnings- eller elektrofysiologiska biomarkörer av näthinnan eller den visuella vägen som är förknippade med utvecklingen av kognitiv dysfunktion i EPi. Ämnesområden: N=100 deltagare (n=7 lufttrafikföretag E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL och n=30 CS). Variabler [grundläggande besök, år 1, 2 och 3 (4 besök)]: neurologisk, visuell funktion, näthinnan ULT (Spectralis utrustning, peripapilar RNFL tjocklek och macula skikt/komplex tjocklek) och näthinneelektrofysiologer (ERG-p och ERG-m) och visuell väg (PEV). neuropsykologiska variabler, autonoma nervsystemets variabler och kranial MRT [team av 3 Tesla; synbarkskador (volym och nivåer av N-acetylaspartat) och optisk strålning (DTI och rsFMRI-anslutning). Statistisk analys: beskrivande av longitudinella förändringar per grupp, jämföra dem med varandra med hjälp av medeljämförelsetester för oberoende prover och utvärdera skillnader i regionala skador på grå och vit substans (MBV och TBS). Multipel linjär regression för att i EPi utvärdera sambandet mellan kognitiv dysfunktion och förändring av de neuroimage- och elektrofysiologiska variabler som identifierats ovan. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: En 3-årig longitudinell observationsstudie vars första syfte är att karakterisera förändringar i näthinne- och synvägar hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (EPi), lewy body demens (DCL) och genetiska former av PE, inklusive E46K-SNCA och PARK2-bärare med friska kontroller. Det andra målet är att identifiera potentiella bildåtergivnings- eller elektrofysiologiska biomarkörer av näthinnan eller den visuella vägen som är förknippade med utvecklingen av kognitiv dysfunktion i EPi. Ämnesområden: N=100 deltagare (n=7 lufttrafikföretag E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL och n=30 CS). Variabler [grundläggande besök, år 1, 2 och 3 (4 besök)]: neurologisk, visuell funktion, näthinnan ULT (Spectralis utrustning, peripapilar RNFL tjocklek och macula skikt/komplex tjocklek) och näthinneelektrofysiologer (ERG-p och ERG-m) och visuell väg (PEV). neuropsykologiska variabler, autonoma nervsystemets variabler och kranial MRT [team av 3 Tesla; synbarkskador (volym och nivåer av N-acetylaspartat) och optisk strålning (DTI och rsFMRI-anslutning). Statistisk analys: beskrivande av longitudinella förändringar per grupp, jämföra dem med varandra med hjälp av medeljämförelsetester för oberoende prover och utvärdera skillnader i regionala skador på grå och vit substans (MBV och TBS). Multipel linjär regression för att i EPi utvärdera sambandet mellan kognitiv dysfunktion och förändring av de neuroimage- och elektrofysiologiska variabler som identifierats ovan. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: En 3-årig longitudinell observationsstudie vars första syfte är att karakterisera förändringar i näthinne- och synvägar hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (EPi), lewy body demens (DCL) och genetiska former av PE, inklusive E46K-SNCA och PARK2-bärare med friska kontroller. Det andra målet är att identifiera potentiella bildåtergivnings- eller elektrofysiologiska biomarkörer av näthinnan eller den visuella vägen som är förknippade med utvecklingen av kognitiv dysfunktion i EPi. Ämnesområden: N=100 deltagare (n=7 lufttrafikföretag E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL och n=30 CS). Variabler [grundläggande besök, år 1, 2 och 3 (4 besök)]: neurologisk, visuell funktion, näthinnan ULT (Spectralis utrustning, peripapilar RNFL tjocklek och macula skikt/komplex tjocklek) och näthinneelektrofysiologer (ERG-p och ERG-m) och visuell väg (PEV). neuropsykologiska variabler, autonoma nervsystemets variabler och kranial MRT [team av 3 Tesla; synbarkskador (volym och nivåer av N-acetylaspartat) och optisk strålning (DTI och rsFMRI-anslutning). Statistisk analys: beskrivande av longitudinella förändringar per grupp, jämföra dem med varandra med hjälp av medeljämförelsetester för oberoende prover och utvärdera skillnader i regionala skador på grå och vit substans (MBV och TBS). Multipel linjär regression för att i EPi utvärdera sambandet mellan kognitiv dysfunktion och förändring av de neuroimage- och elektrofysiologiska variabler som identifierats ovan. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Un studiu observațional longitudinal cu durata de 3 ani, al cărui prim obiectiv este de a caracteriza modificările căilor retiniene și vizuale la pacienții cu boală Parkinson idiopatică (EPi), demență corporală lewy (DCL) și forme genetice de EP, inclusiv purtători E46K-SNCA și PARK2 cu controale sănătoase. Al doilea obiectiv este identificarea potențialilor biomarkeri imagistici sau electrofiziologici ai retinei sau ale căilor vizuale care sunt asociați cu dezvoltarea disfuncției cognitive în EPi. Subiecte: N=100 participanți (n=7 transportatori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL și n=30 CS). Variabile [vizită de bază, anii 1, 2 și 3 (4 vizite)]: funcția neurologică, vizuală, retina OCT (echipament spectralis, grosimea RNFL peripapilară și stratul macula/grosimea complexă) și electrofiziologii retinieni (ERG-p și ERG-m) și calea vizuală (PEV); variabile neuropsihologice, variabile autonome ale sistemului nervos și RMN cranian [echipa de 3 Tesla; afectarea vizuală a cortexului (volumul și nivelurile de N-acetil Aspartat) și radiațiile optice (conectivitate DTI și rsFMRI). Analiză statistică: descriptiv al modificărilor longitudinale pe grupuri, comparându-le între ele prin intermediul unor teste de comparare a probelor independente și evaluând diferențele în ceea ce privește deteriorarea regională a substanței gri și albe (MBV și TBS). Regresie liniară multiplă pentru a evalua în EPi asocierea disfuncției cognitive cu modificarea variabilelor neuroimagistice și electrofiziologice identificate mai sus. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Un studiu observațional longitudinal cu durata de 3 ani, al cărui prim obiectiv este de a caracteriza modificările căilor retiniene și vizuale la pacienții cu boală Parkinson idiopatică (EPi), demență corporală lewy (DCL) și forme genetice de EP, inclusiv purtători E46K-SNCA și PARK2 cu controale sănătoase. Al doilea obiectiv este identificarea potențialilor biomarkeri imagistici sau electrofiziologici ai retinei sau ale căilor vizuale care sunt asociați cu dezvoltarea disfuncției cognitive în EPi. Subiecte: N=100 participanți (n=7 transportatori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL și n=30 CS). Variabile [vizită de bază, anii 1, 2 și 3 (4 vizite)]: funcția neurologică, vizuală, retina OCT (echipament spectralis, grosimea RNFL peripapilară și stratul macula/grosimea complexă) și electrofiziologii retinieni (ERG-p și ERG-m) și calea vizuală (PEV); variabile neuropsihologice, variabile autonome ale sistemului nervos și RMN cranian [echipa de 3 Tesla; afectarea vizuală a cortexului (volumul și nivelurile de N-acetil Aspartat) și radiațiile optice (conectivitate DTI și rsFMRI). Analiză statistică: descriptiv al modificărilor longitudinale pe grupuri, comparându-le între ele prin intermediul unor teste de comparare a probelor independente și evaluând diferențele în ceea ce privește deteriorarea regională a substanței gri și albe (MBV și TBS). Regresie liniară multiplă pentru a evalua în EPi asocierea disfuncției cognitive cu modificarea variabilelor neuroimagistice și electrofiziologice identificate mai sus. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Un studiu observațional longitudinal cu durata de 3 ani, al cărui prim obiectiv este de a caracteriza modificările căilor retiniene și vizuale la pacienții cu boală Parkinson idiopatică (EPi), demență corporală lewy (DCL) și forme genetice de EP, inclusiv purtători E46K-SNCA și PARK2 cu controale sănătoase. Al doilea obiectiv este identificarea potențialilor biomarkeri imagistici sau electrofiziologici ai retinei sau ale căilor vizuale care sunt asociați cu dezvoltarea disfuncției cognitive în EPi. Subiecte: N=100 participanți (n=7 transportatori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL și n=30 CS). Variabile [vizită de bază, anii 1, 2 și 3 (4 vizite)]: funcția neurologică, vizuală, retina OCT (echipament spectralis, grosimea RNFL peripapilară și stratul macula/grosimea complexă) și electrofiziologii retinieni (ERG-p și ERG-m) și calea vizuală (PEV); variabile neuropsihologice, variabile autonome ale sistemului nervos și RMN cranian [echipa de 3 Tesla; afectarea vizuală a cortexului (volumul și nivelurile de N-acetil Aspartat) și radiațiile optice (conectivitate DTI și rsFMRI). Analiză statistică: descriptiv al modificărilor longitudinale pe grupuri, comparându-le între ele prin intermediul unor teste de comparare a probelor independente și evaluând diferențele în ceea ce privește deteriorarea regională a substanței gri și albe (MBV și TBS). Regresie liniară multiplă pentru a evalua în EPi asocierea disfuncției cognitive cu modificarea variabilelor neuroimagistice și electrofiziologice identificate mai sus. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
3-letna vzdolžna opazovalna študija, katere prvi cilj je opredeliti spremembe mrežnice in vidne poti pri bolnikih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo (EPi), demenco lewy telesa (DCL) in genetskimi oblikami PE, vključno z nosilci E46K-SNCA in PARK2 z zdravimi kontrolami. Drugi cilj je opredeliti potencialne slikovne ali elektrofiziološke biomarkerje mrežnice ali vizualne poti, ki so povezani z razvojem kognitivne disfunkcije v EPi. Področja: N = 100 udeležencev (n = 7 prevoznikov E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL in n=30 CS). Spremenljivke [osnovni obisk, leto 1, 2 in 3 (4 obiski)]: nevrološka, vizualna funkcija, ČDO mrežnice (oprema Spectralis, debelina RNFL peripapilar in plast makule/kompleksna debelina) in elektrofiziologi mrežnice (ERG-p in ERG-m) in vizualna pot (PEV); nevropsihološke spremenljivke, avtonomne spremenljivke živčnega sistema in kranialni MRI [skupina 3 Tesla; poškodbe vizualne skorje (količina in ravni N-acetil aspartata) in optična sevanja (povezljivost DTI in rsFMRI). Statistična analiza: opis vzdolžnih sprememb po skupinah, njihovo medsebojno primerjavo s primerjalnimi preskusi za neodvisne vzorce in ocenjevanje razlik v regionalnih poškodbah sive in bele snovi (MBV in TBS). Multipla linearna regresija v EPi oceni povezavo kognitivne disfunkcije s spremembo nevropodobe in elektrofizioloških spremenljivk, opredeljenih zgoraj. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-letna vzdolžna opazovalna študija, katere prvi cilj je opredeliti spremembe mrežnice in vidne poti pri bolnikih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo (EPi), demenco lewy telesa (DCL) in genetskimi oblikami PE, vključno z nosilci E46K-SNCA in PARK2 z zdravimi kontrolami. Drugi cilj je opredeliti potencialne slikovne ali elektrofiziološke biomarkerje mrežnice ali vizualne poti, ki so povezani z razvojem kognitivne disfunkcije v EPi. Področja: N = 100 udeležencev (n = 7 prevoznikov E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL in n=30 CS). Spremenljivke [osnovni obisk, leto 1, 2 in 3 (4 obiski)]: nevrološka, vizualna funkcija, ČDO mrežnice (oprema Spectralis, debelina RNFL peripapilar in plast makule/kompleksna debelina) in elektrofiziologi mrežnice (ERG-p in ERG-m) in vizualna pot (PEV); nevropsihološke spremenljivke, avtonomne spremenljivke živčnega sistema in kranialni MRI [skupina 3 Tesla; poškodbe vizualne skorje (količina in ravni N-acetil aspartata) in optična sevanja (povezljivost DTI in rsFMRI). Statistična analiza: opis vzdolžnih sprememb po skupinah, njihovo medsebojno primerjavo s primerjalnimi preskusi za neodvisne vzorce in ocenjevanje razlik v regionalnih poškodbah sive in bele snovi (MBV in TBS). Multipla linearna regresija v EPi oceni povezavo kognitivne disfunkcije s spremembo nevropodobe in elektrofizioloških spremenljivk, opredeljenih zgoraj. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-letna vzdolžna opazovalna študija, katere prvi cilj je opredeliti spremembe mrežnice in vidne poti pri bolnikih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo (EPi), demenco lewy telesa (DCL) in genetskimi oblikami PE, vključno z nosilci E46K-SNCA in PARK2 z zdravimi kontrolami. Drugi cilj je opredeliti potencialne slikovne ali elektrofiziološke biomarkerje mrežnice ali vizualne poti, ki so povezani z razvojem kognitivne disfunkcije v EPi. Področja: N = 100 udeležencev (n = 7 prevoznikov E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL in n=30 CS). Spremenljivke [osnovni obisk, leto 1, 2 in 3 (4 obiski)]: nevrološka, vizualna funkcija, ČDO mrežnice (oprema Spectralis, debelina RNFL peripapilar in plast makule/kompleksna debelina) in elektrofiziologi mrežnice (ERG-p in ERG-m) in vizualna pot (PEV); nevropsihološke spremenljivke, avtonomne spremenljivke živčnega sistema in kranialni MRI [skupina 3 Tesla; poškodbe vizualne skorje (količina in ravni N-acetil aspartata) in optična sevanja (povezljivost DTI in rsFMRI). Statistična analiza: opis vzdolžnih sprememb po skupinah, njihovo medsebojno primerjavo s primerjalnimi preskusi za neodvisne vzorce in ocenjevanje razlik v regionalnih poškodbah sive in bele snovi (MBV in TBS). Multipla linearna regresija v EPi oceni povezavo kognitivne disfunkcije s spremembo nevropodobe in elektrofizioloških spremenljivk, opredeljenih zgoraj. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
3-letnie podłużne badanie obserwacyjne, którego pierwszym celem jest scharakteryzowanie zmian dróg siatkówki i wzroku u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (EPi), lewym otępieniem ciała (DCL) i genetycznymi formami ZP, w tym nosicielami E46K-SNCA i PARK2 ze zdrowymi kontrolami. Drugim celem jest zidentyfikowanie potencjalnego obrazowania lub biomarkerów elektrofizjologicznych siatkówki lub ścieżki wzrokowej, które są związane z rozwojem zaburzeń poznawczych w EPi. Tematy: N=100 uczestników (n=7 przewoźników E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Zmienne [wizyta podstawowa, rok 1, 2 i 3 (4 wizyty)]: neurologiczna, wzrokowa, siatkówka OCT (sprzęt Spectralis, grubość peripapilar RNFL i warstwa plamki żółtej/złożona grubość) oraz elektrofizjolodzy siatkówki (ERG-p i ERG-m) oraz ścieżka wzrokowa (PEV); zmienne neuropsychologiczne, autonomiczne zmienne układu nerwowego i MRI czaszki [zespół 3 Tesli; wizualne uszkodzenia kory (objętość i poziomy asparaginianu N-acetylu) i promieniowania optycznego (łączność DTI i rsFMRI). Analiza statystyczna: opis zmian wzdłużnych według grup, porównując je ze sobą za pomocą metod porównawczych dla niezależnych próbek i oceniając różnice w regionalnych uszkodzeniach substancji szarej i białej (MBV i TBS). Wielokrotna regresja liniowa do oceny w EPi związku zaburzeń poznawczych ze zmianą powyższych zmiennych neuroobrazowych i elektrofizjologicznych. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-letnie podłużne badanie obserwacyjne, którego pierwszym celem jest scharakteryzowanie zmian dróg siatkówki i wzroku u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (EPi), lewym otępieniem ciała (DCL) i genetycznymi formami ZP, w tym nosicielami E46K-SNCA i PARK2 ze zdrowymi kontrolami. Drugim celem jest zidentyfikowanie potencjalnego obrazowania lub biomarkerów elektrofizjologicznych siatkówki lub ścieżki wzrokowej, które są związane z rozwojem zaburzeń poznawczych w EPi. Tematy: N=100 uczestników (n=7 przewoźników E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Zmienne [wizyta podstawowa, rok 1, 2 i 3 (4 wizyty)]: neurologiczna, wzrokowa, siatkówka OCT (sprzęt Spectralis, grubość peripapilar RNFL i warstwa plamki żółtej/złożona grubość) oraz elektrofizjolodzy siatkówki (ERG-p i ERG-m) oraz ścieżka wzrokowa (PEV); zmienne neuropsychologiczne, autonomiczne zmienne układu nerwowego i MRI czaszki [zespół 3 Tesli; wizualne uszkodzenia kory (objętość i poziomy asparaginianu N-acetylu) i promieniowania optycznego (łączność DTI i rsFMRI). Analiza statystyczna: opis zmian wzdłużnych według grup, porównując je ze sobą za pomocą metod porównawczych dla niezależnych próbek i oceniając różnice w regionalnych uszkodzeniach substancji szarej i białej (MBV i TBS). Wielokrotna regresja liniowa do oceny w EPi związku zaburzeń poznawczych ze zmianą powyższych zmiennych neuroobrazowych i elektrofizjologicznych. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 3-letnie podłużne badanie obserwacyjne, którego pierwszym celem jest scharakteryzowanie zmian dróg siatkówki i wzroku u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (EPi), lewym otępieniem ciała (DCL) i genetycznymi formami ZP, w tym nosicielami E46K-SNCA i PARK2 ze zdrowymi kontrolami. Drugim celem jest zidentyfikowanie potencjalnego obrazowania lub biomarkerów elektrofizjologicznych siatkówki lub ścieżki wzrokowej, które są związane z rozwojem zaburzeń poznawczych w EPi. Tematy: N=100 uczestników (n=7 przewoźników E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Zmienne [wizyta podstawowa, rok 1, 2 i 3 (4 wizyty)]: neurologiczna, wzrokowa, siatkówka OCT (sprzęt Spectralis, grubość peripapilar RNFL i warstwa plamki żółtej/złożona grubość) oraz elektrofizjolodzy siatkówki (ERG-p i ERG-m) oraz ścieżka wzrokowa (PEV); zmienne neuropsychologiczne, autonomiczne zmienne układu nerwowego i MRI czaszki [zespół 3 Tesli; wizualne uszkodzenia kory (objętość i poziomy asparaginianu N-acetylu) i promieniowania optycznego (łączność DTI i rsFMRI). Analiza statystyczna: opis zmian wzdłużnych według grup, porównując je ze sobą za pomocą metod porównawczych dla niezależnych próbek i oceniając różnice w regionalnych uszkodzeniach substancji szarej i białej (MBV i TBS). Wielokrotna regresja liniowa do oceny w EPi związku zaburzeń poznawczych ze zmianą powyższych zmiennych neuroobrazowych i elektrofizjologicznych. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Barakaldo | |||||||||||||||
| Property / location (string): Barakaldo / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
43°17'43.73"N, 2°59'24.32"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 43°17'43.73"N, 2°59'24.32"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 43°17'43.73"N, 2°59'24.32"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Biscay / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
41,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 41,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
22,596.75 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 22,596.75 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 23:13, 9 October 2024
Project Q3202727 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Identification of retinal and visual pathway biomarkers in genetic forms of Parkinson’s disease as a model for idiopathic Parkinson’s disease |
Project Q3202727 in Spain |
Statements
22,596.75 Euro
0 references
41,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
ASOCIACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA BIOCRUCES
0 references
Estudio observacional longitudinal de 3 años de duración cuyo primer objetivo es caracterizar mediante pruebas de neuroimagen (RM y OCT) y pruebas electrofisiológicas (ERGm y PEV) los cambios en la retina y la vía visual de los pacientes con enfermedad de Parkinson idiopática (EPi), demencia por cuerpos de lewy (DCL) y formas genéticas de EP incluyendo portadores E46K-SNCA y PARK2 comparándolos con controles sanos (CS). El segundo objetivo es identificar potenciales biomarcadores de imagen o electrofisiológicos de retina o vía visual que se asocien al desarrollo de disfunción cognitiva en EPi. Sujetos: n=100 participantes (n=7 portadores E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL y n=30 CS). Variables [visita basal, año 1, 2 y 3 (4 visitas)]: neurológicas, función visual, OCT de retina (equipo Spectralis, grosor RNFL peripapilar y de capas/complejos en mácula) y electrofisiógicas de retina (ERG-p y ERG-m) y vía visual (PEV); variables neuropsicológicas, del sistema nervioso autónomo y RM craneal [equipo de 3 Tesla; daño de corteza visual (volumen y niveles de N-Acetil Aspartato) y radiaciones ópticas (conectividad por DTI y rsFMRI)]. Análisis estadístico: descriptivo de cambios longitudinales por grupos, comparándolos entre sí mediante tests de comparación de medias para muestras independientes y evaluando diferencias en el daño regional de sustancia gris y blanca (MBV y TBSS). Regresión lineal múltiple para evaluar en EPi la asociación de la disfunción cognitiva con la alteración de las variables de neuroimagen y electrofisiología identificadas antes. (Spanish)
0 references
A 3-year longitudinal observational study whose first objective is to characterise retinal and visual pathway changes in patients with idiopathic Parkinson’s disease (EPi), lewy body dementia (DCL) and genetic forms of PE, including E46K-SNCA and PARK2 carriers with healthy controls. The second objective is to identify potential imaging or electrophysiological biomarkers of the retina or visual pathway that are associated with the development of cognitive dysfunction in EPi. Subjects: N=100 participants (n=7 carriers E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL and n=30 CS). Variables [basic visit, year 1, 2 and 3 (4 visits)]: neurological, visual function, retina OCT (spectralis equipment, peripapilar RNFL thickness and macula layer/complex thickness) and retinal electrophysiologists (ERG-p and ERG-m) and visual pathway (PEV); neuropsychological variables, autonomous nervous system variables and cranial MRI [team of 3 Tesla; visual cortex damage (volume and levels of N-Acetyl Aspartate) and optical radiations (DTI and rsFMRI connectivity). Statistical analysis: descriptive of longitudinal changes by groups, comparing them with each other by means of means comparison tests for independent samples and evaluating differences in regional damage of gray and white substance (MBV and TBSS). Multiple linear regression to evaluate in EPi the association of cognitive dysfunction with alteration of the neuroimage and electrophysiology variables identified above. (English)
13 October 2021
0.1763709383077934
0 references
Une étude d’observation longitudinale de trois ans dont le premier objectif est de caractériser les changements de voie rétinienne et visuelle chez les patients atteints de la maladie de Parkinson idiopathique (EPi), de la démence corporelle (DCL) et des formes génétiques de PE, y compris les porteurs E46K-SNCA et PARK2 avec des témoins sains. Le deuxième objectif est d’identifier les biomarqueurs potentiels d’imagerie ou d’électrophysiologie de la rétine ou de la voie visuelle qui sont associés au développement d’un dysfonctionnement cognitif chez EPi. Sujets: N=100 participants (n=7 porteurs E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL et n=30 CS). Variables [visite de base, année 1, 2 et 3 (4 visites)]: fonction neurologique, visuelle, rétine OCT (équipement de Spectralis, épaisseur péripapilaire RNFL et épaisseur de la couche de macula/complexe) et électrophysiologistes rétiniens (ERG-p et ERG-m) et voie visuelle (PEV); variables neuropsychologiques, variables du système nerveux autonome et IRM crânienne [équipe de 3 Tesla; dommages visuels au cortex (volume et niveaux d’aspartate de N-acétyle) et rayonnements optiques (connectivité DTI et rsFMRI). Analyse statistique: description des changements longitudinaux par groupes, en les comparant les uns aux autres au moyen de tests de comparaison des moyens pour des échantillons indépendants et en évaluant les différences dans les dommages régionaux de la substance grise et blanche (MBV et SCT). Régression linéaire multiple pour évaluer dans EPi l’association du dysfonctionnement cognitif à l’altération de la neuroimage et des variables électrophysiologiques identifiées ci-dessus. (French)
5 December 2021
0 references
Eine 3-jährige Langzeitbeobachtungsstudie, deren erstes Ziel darin besteht, Veränderungen des Netzhaut- und Sehwegs bei Patienten mit idiopathischer Parkinson-Krankheit (EPi), lewy Body Dementia (DCL) und genetischen Formen von PE zu charakterisieren, einschließlich E46K-SNCA und PARK2 Träger mit gesunden Kontrollen. Das zweite Ziel besteht darin, mögliche bildgebende oder elektrophysiologische Biomarker der Netzhaut oder des visuellen Pfades zu identifizieren, die mit der Entwicklung kognitiver Dysfunktion im EPi assoziiert sind. Themen: N=100 Teilnehmer (n=7 Träger E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL und n=30 CS). Variablen [Basisbesuch, Jahr 1, 2 und 3 (4 Besuche)]: neurologische, visuelle Funktion, Netzhaut OCT (Spectralis Ausrüstung, peripapilar RNFL Dicke und Makulaschicht/Komplexdicke) und Netzhautelektrophysiologen (ERG-p und ERG-m) und Sichtweg (PEV); neuropsychologische Variablen, autonome Nervensystemvariablen und kraniale MRT [Team von 3 Tesla; Sehkortexschäden (Volumen und Niveaus von N-Acetyl Aspartat) und optische Strahlungen (DTI und rsFMRI-Konnektivität). Statistische Analyse: beschreibend für die Längsschnittveränderungen nach Gruppen, vergleichen sie mit Hilfe von Vergleichstests für unabhängige Proben und die Bewertung von Unterschieden bei regionalen Schäden von Grau- und Weißsubstanz (MBV und TBS). Multiple lineare Regression, um in EPi den Zusammenhang von kognitiver Dysfunktion mit einer Veränderung der obigen Neuroimage- und Elektrophysiologievariablen zu bewerten. (German)
9 December 2021
0 references
Een driejarige longitudinale observationele studie waarvan het eerste doel is om retinale en visuele pathway veranderingen te karakteriseren bij patiënten met idiopathische ziekte van Parkinson (EPi), lewy body dementie (DCL) en genetische vormen van PE, waaronder E46K-SNCA en PARK2-dragers met gezonde controles. Het tweede doel is het identificeren van potentiële beeldvorming of elektrofysiologische biomarkers van het netvlies of visuele route die geassocieerd zijn met de ontwikkeling van cognitieve disfunctie in EPi. Onderwerpen: N=100 deelnemers (n=7 vervoerders E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL en n=30 CS). Variabelen [basisbezoek, jaar 1, 2 en 3 (4 bezoeken)]: neurologische, visuele functie, netvlies OCT (Spectralis-apparatuur, peripapilar RNFL-dikte en maculalaag/complexe dikte) en netvlieselektrofysiologen (ERG-p en ERG-m) en visuele route (PEV); neuropsychologische variabelen, autonome variabelen van het zenuwstelsel en cranial MRI [team van 3 Tesla; visuele cortexschade (volume en niveaus van N-Acetyl Aspartaat) en optische straling (DTI- en rsFMRI-connectiviteit). Statistische analyse: beschrijvend van longitudinale veranderingen per groep, vergelijken met elkaar door middel van vergelijkingstests voor onafhankelijke monsters en evaluatie van verschillen in regionale schade van grijze en witte stof (MBV en TBS). Meerdere lineaire regressie om in EPi de associatie van cognitieve disfunctie met verandering van het neurobeeld en elektrofysiologie variabelen te evalueren. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Uno studio osservazionale longitudinale di 3 anni il cui primo obiettivo è quello di caratterizzare i cambiamenti della via retinica e visiva nei pazienti con malattia di Parkinson idiopatica (EPi), demenza corporea lewy (DCL) e forme genetiche di PE, compresi i portatori E46K-SNCA e PARK2 con controlli sani. Il secondo obiettivo è quello di identificare potenziali immagini o biomarcatori elettrofisiologici della retina o percorso visivo che sono associati con lo sviluppo di disfunzione cognitiva in EPi. Argomenti: N=100 partecipanti (n=7 vettori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variabili [visita di base, anno 1, 2 e 3 (4 visite)]: funzione neurologica, visiva, retina OCT (apparecchiature speciali, peripapilar RNFL spessore e strato macula/spessore complesso) ed elettrofisiologi retinici (ERG-p e ERG-m) e percorso visivo (PEV); variabili neuropsicologiche, variabili del sistema nervoso autonomo e RM cranica [gruppo di 3 Tesla; danni alla corteccia visiva (volume e livelli di N-acetil aspartato) e radiazioni ottiche (connettività DTI e rsFMRI). Analisi statistiche: descrittivo dei cambiamenti longitudinali per gruppo, confrontandoli tra loro mediante test di confronto per campioni indipendenti e valutando le differenze nei danni regionali delle sostanze grigie e bianche (MBV e TBS). Regressione lineare multipla per valutare in EPi l'associazione di disfunzione cognitiva con l'alterazione delle variabili neuroimmagine ed elettrofisiologia identificate sopra. (Italian)
16 January 2022
0 references
Μια τριετής διαμήκης μελέτη παρατήρησης της οποίας πρώτος στόχος είναι ο χαρακτηρισμός των μεταβολών του αμφιβληστροειδούς και της οπτικής οδού σε ασθενείς με ιδιοπαθή νόσο του Parkinson (EPi), δυσάρεστη σωματική άνοια (DCL) και γενετικές μορφές PE, συμπεριλαμβανομένων των φορέων E46K-SNCA και PARK2 με υγιείς μάρτυρες. Ο δεύτερος στόχος είναι ο εντοπισμός πιθανών απεικονίσεων ή ηλεκτροφυσιολογικών βιοδεικτών του αμφιβληστροειδούς ή της οπτικής οδού που συνδέονται με την ανάπτυξη γνωστικής δυσλειτουργίας στο EPi. Θέματα: N=100 συμμετέχοντες (n=7 φορείς E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL και n=30 CS). Μεταβλητές [βασική επίσκεψη, έτη 1, 2 και 3 (4 επισκέψεις)]: νευρολογική, οπτική λειτουργία, αμφιβληστροειδής OCT (εξοπλισμός Spectralis, πάχος RNFL peripapilar και στρώμα ωχράς κηλίδας/πολύπλοκο πάχος) και ηλεκτροφυσιολόγοι αμφιβληστροειδούς (ERG-p και ERG-m) και οπτική οδός (PEV)· νευροψυχολογικές μεταβλητές, αυτόνομες μεταβλητές του νευρικού συστήματος και κρανιακή μαγνητική τομογραφία [ομάδα 3 Tesla· βλάβη του οπτικού φλοιού (όγκος και επίπεδα ασπαρτικού N-ακετυλίου) και οπτικές ακτινοβολίες (συνδεσιμότητα DTI και rsFMRI). Στατιστική ανάλυση: περιγραφή των διαχρονικών μεταβολών ανά ομάδες, συγκρίνοντάς τις μεταξύ τους μέσω συγκρίσεων μέσων για ανεξάρτητα δείγματα και αξιολογώντας τις διαφορές στις περιφερειακές βλάβες της γκρίζας και της λευκής ουσίας (MBV και TBS). Πολλαπλή γραμμική παλινδρόμηση για να αξιολογηθεί στο EPi η συσχέτιση της γνωστικής δυσλειτουργίας με την αλλοίωση των νευροεικόνων και των μεταβλητών ηλεκτροφυσιολογίας που προσδιορίζονται παραπάνω. (Greek)
18 August 2022
0 references
En 3-årig langsgående observationsundersøgelse, hvis første mål er at karakterisere ændringer i retinale og visuelle veje hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom (EPi), lewy bodydemens (DCL) og genetiske former for PE, herunder E46K-SNCA og PARK2-bærere med sunde kontroller. Det andet mål er at identificere potentielle billeddannelses- eller elektrofysiologiske biomarkører af nethinden eller den visuelle vej, der er forbundet med udviklingen af kognitiv dysfunktion i EPi. Emner: N=100 deltagere (n=7 luftfartsselskaber E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL og n=30 CS). Variabler [grundlæggende besøg, år 1, 2 og 3 (4 besøg)]: neurologisk, visuel funktion, nethinden OCT (Spectralis udstyr, peripapilar RNFL tykkelse og macula lag/kompleks tykkelse) og retinal elektrofysiologer (ERG-p og ERG-m) og visuel vej (PEV) neuropsykologiske variabler, autonome nervesystemvariabler og kraniel MRI [team af 3 Tesla; visuel cortexskade (volumen og niveauer af N-Acetylaspartat) og optiske strålinger (DTI- og rsFMRI-konnektivitet). Statistisk analyse: beskrivende ændringer i længderetningen efter grupper, sammenligne dem med hinanden ved hjælp af sammenligningstest for uafhængige prøver og vurdere forskelle i regionale skader på gråt og hvidt stof (MBV og TBS'er). Multipel lineær regression for i EPi at vurdere sammenhængen mellem kognitiv dysfunktion og ændring af ovennævnte neuroimage- og elektrofysiologiske variabler. (Danish)
18 August 2022
0 references
Kolmivuotinen pitkittäishavainnointitutkimus, jonka ensimmäisenä tavoitteena on kuvata verkkokalvon ja näköreittien muutoksia potilailla, joilla on idiopaattinen Parkinsonin tauti (EPi), lewy body dementia (DCL) ja PE:n geneettiset muodot, mukaan lukien E46K-SNCA- ja PARK2-kantajat, joilla on terve kontrolli. Toisena tavoitteena on tunnistaa verkkokalvon tai visuaalisen reitin mahdolliset kuvantamis- tai elektrofysiologiset biomarkkerit, jotka liittyvät EPin kognitiivisen toimintahäiriön kehittymiseen. Aiheet: N = 100 osallistujaa (n = 7 lentoyhtiötä E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muuttujat [perusvierailu, vuodet 1, 2 ja 3 (4 käyntiä)]: neurologiset, visuaaliset toiminnot, verkkokalvon MMA (Spectralis-laitteet, peripapilar RNFL:n paksuus ja macula-kerros/monimutkainen paksuus) ja verkkokalvon elektrofysiologit (ERG-p ja ERG-m) ja näköreitti (PEV); neuropsykologiset muuttujat, itsenäiset hermoston muuttujat ja kallon magneettikuvaus [kolmen Tesla-ryhmän ryhmä; visuaalisen aivokuoren vauriot (N-asetyyliaspartaatin määrä ja tasot) ja optiset säteilyt (DTI- ja rsFMRI-yhteydet). Tilastoanalyysi: kuvaileva pitkittäismuutoksia ryhmittäin, vertailemalla niitä toisiinsa käyttämällä riippumattomien näytteiden vertailutestejä ja arvioimalla eroja harmaan ja valkoisen aineen (MBV ja TBS) alueellisissa vaurioissa. Moninkertainen lineaarinen regressio, jolla arvioidaan EPi:ssä kognitiivisten toimintahäiriöiden yhteyttä edellä mainittujen neurokuvan ja elektrofysiologian muuttujien muuttumiseen. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Studju lonġitudinali ta’ osservazzjoni ta’ 3 snin li l-ewwel għan tiegħu huwa li jikkaratterizza bidliet fir-retina u fil-passaġġ viżiv f’pazjenti bil-marda idjopatika ta’ Parkinson (EPi), dimenzja tal-ġisem lewy (DCL) u forom ġenetiċi ta’ PE, inklużi trasportaturi E46K-SNCA u PARK2 b’kontrolli b’saħħithom. It-tieni għan huwa li jiġu identifikati bijomarkaturi potenzjali ta’ immaġni jew elettrofiżjoloġiċi tar-retina jew tal-passaġġ viżiv li huma assoċjati mal-iżvilupp ta’ disfunzjoni konjittiva f’EPi. Suġġetti: N=100 parteċipant (n=7 trasportaturi E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL u n=30 CS). Varjabbli [żjara bażika, snin 1, 2 u 3 (4 żjarat)]: newroloġika, funzjoni viżwali, retina OCT (Tagħmir Spectralis, ħxuna tal-peripapilar RNFL u saff tal-makula/ħxuna kumplessa) u elettrofiżjoloġi tar-retina (ERG-p u ERG-m) u passaġġ viżwali (PEV); varjabbli newropsikoloġiċi, varjabbli awtonomi tas-sistema nervuża u MRI kranjali [tim ta’ 3 Tesla; ħsara fil-kortiċi viżwali (volum u livelli ta’ N-Acetyl Aspartate) u radjazzjonijiet ottiċi (konnettività DTI u rsFMRI). Analiżi statistika: deskrizzjoni tal-bidliet lonġitudinali skont il-gruppi, tqabbilhom ma’ xulxin permezz ta’ testijiet ta’ tqabbil tal-mezzi għal kampjuni indipendenti u evalwazzjoni tad-differenzi fil-ħsara reġjonali tas-sustanza griża u bajda (MBV u TBSs). Rigressjoni lineari multipla biex tevalwa f’EPi l-assoċjazzjoni ta’ disfunzjoni konjittiva ma’ alterazzjoni tal-varjabbli newroimmaġni u elettrofiżjoloġiċi identifikati hawn fuq. (Maltese)
18 August 2022
0 references
3 gadus ilgs garenvirziena novērošanas pētījums, kura pirmais mērķis ir raksturot tīklenes un redzes ceļa izmaiņas pacientiem ar idiopātisku Parkinsona slimību (EPi), leviju ķermeņa demenci (DCL) un PE ģenētiskajām formām, tostarp E46K-SNCA un PARK2 nesējiem ar veselīgām kontrolēm. Otrais mērķis ir identificēt tīklenes vai vizuālā ceļa iespējamos attēlveidošanas vai elektrofizioloģiskos biomarķierus, kas saistīti ar kognitīvās disfunkcijas attīstību EPi. Tēmas: N=100 dalībnieki (n=7 pārvadātāji E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL un n=30 CS). Mainīgie lielumi [pamata apmeklējums, 1., 2. un 3. gads (4 apmeklējumi)]: neiroloģiska, vizuāla funkcija, tīklenes OCT (Spectralis aprīkojums, peripapilāra RNFL biezums un makulas slāņa/kompleksa biezums) un tīklenes elektrofiziologi (ERG-p un ERG-m) un vizuālais ceļš (PEV); neiropsiholoģiskie mainīgie lielumi, autonomās nervu sistēmas mainīgie lielumi un galvaskausa MRI [komanda 3 Tesla; vizuālais garozas bojājums (N-acetilaspartāta tilpums un līmenis) un optiskais starojums (DTI un rsFMRI savienojamība). Statistiskā analīze: apraksta garenvirziena izmaiņas pa grupām, salīdzinot tās savā starpā, izmantojot neatkarīgu paraugu salīdzināšanas testus un novērtējot pelēkās un baltās vielas (MBV un TBS) reģionālā kaitējuma atšķirības. Daudzkārtēja lineāra regresija, lai EPi novērtētu kognitīvās disfunkcijas saistību ar iepriekš noteikto neirofotogrāfijas un elektrofizioloģijas mainīgo lielumu izmaiņām. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Trojročná pozdĺžna pozorovacia štúdia, ktorej prvým cieľom je charakterizovať zmeny sietnice a zrakovej dráhy u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demenciou (DCL) a genetickými formami PE, vrátane nosičov E46K-SNCA a PARK2 so zdravými kontrolami. Druhým cieľom je identifikovať potenciálne zobrazovacie alebo elektrofyziologické biomarkery sietnice alebo vizuálnej dráhy, ktoré sú spojené s rozvojom kognitívnej dysfunkcie v EPi. Témy: N = 100 účastníkov (n=7 nosičov E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Premenné [základná návšteva, rok 1, 2 a 3 (4 návštevy)]: neurologické, vizuálne funkcie, sietnica OCT (zariadenie Spectralis, hrúbka peripapilaru RNFL a vrstva makuly/komplexná hrúbka) a elektrofyziológovia sietnice (ERG-p a ERG-m) a vizuálna dráha (PEV); neuropsychologické premenné, autonómne premenné nervového systému a lebečná MRI [tím 3 Tesla; vizuálne poškodenie kôry (objem a úrovne N-acetyl aspartátu) a optické žiarenie (DTI a rsFMRI konektivita). Štatistická analýza: opis dlhodobých zmien podľa skupín, ich vzájomné porovnávanie prostredníctvom porovnávacích testov nezávislých vzoriek a hodnotenie rozdielov v regionálnom poškodení šedej a bielej látky (MBV a TBS). Viacnásobná lineárna regresia na vyhodnotenie súvislosti kognitívnej dysfunkcie so zmenou neuroimage a elektrofyziologických premenných uvedených vyššie v EPi. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Staidéar breathnóireachta fadama 3 bliana arb é a chéad chuspóir athruithe ar chonairí reitineacha agus amhairc a thréithriú in othair a bhfuil galar idiopathic Parkinson (EPi), néaltrú coirp lewy (DCL) agus foirmeacha géiniteacha PE orthu, lena n-áirítear iompróirí E46K-SNCA agus PARK2 a bhfuil rialuithe sláintiúla acu. Is é an dara cuspóir íomháú féideartha nó bithmharcóirí leictreaifiseolaíocha an reitine nó na conaire amhairc a bhaineann le forbairt na mífheidhme cognaíoch in EPi a shainaithint. Ábhair: N=100 rannpháirtí (n=7 iompróir E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL agus n=30 CS). Athróga [cuairt bhunúsach, bliain 1, 2 agus 3 (4 chuairt)]: néareolaíoch, feidhm amhairc, reitine OCT (trealamh speictrim, tiús RNFL peireapilar agus ciseal macula/tiús casta) agus leictrifhiseolaithe reitineacha (ERG-p agus ERG-m) agus conair amhairc (PEV); athróga néarshíceolaíocha, athróga uathrialaitheacha an néarchórais agus MRI cranial [gaile 3 Tesla; damáiste cortex amhairc (toirt agus leibhéil Aspartate N-Aicéitil) agus radaíochtaí optúla (nascacht DTI agus rsFMRI). Anailís staitistiúil: tuairisciú ar athruithe fadaimseartha ag grúpaí, iad a chur i gcomparáid lena chéile trí thástálacha comparáide modhanna le haghaidh samplaí neamhspleácha agus difríochtaí i ndamáiste réigiúnach de shubstaint liath agus bán (MBV agus TBSs) a mheas. Cúlchéimniú líneach iolrach chun meastóireacht a dhéanamh in EPi ar an mbaint atá ag mífheidhm chognaíoch le hathrú ar na hathróga neuroimage agus leictreaifiseolaíochta a shainaithnítear thuas. (Irish)
18 August 2022
0 references
Tříletá podélná pozorovací studie, jejímž prvním cílem je charakterizovat změny sítnice a zraku u pacientů s idiopatickou Parkinsonovou chorobou (EPi), lewy body demence (DCL) a genetickými formami PE, včetně nosičů E46K-SNCA a PARK2 se zdravými kontrolami. Druhým cílem je identifikovat potenciální zobrazovací nebo elektrofyziologické biomarkery sítnice nebo vizuální dráhy, které jsou spojeny s rozvojem kognitivní dysfunkce v EPi. Předmět: N=100 účastníků (n=7 dopravců E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL a n=30 CS). Proměnné [základní návštěva, rok 1, 2 a 3 (4 návštěvy)]: neurologické, vizuální funkce, sítnice ZZÚ (Spectralis zařízení, peripapilar RNFL tloušťka a macula vrstva/složitá tloušťka) a sítnicových elektrofyziologů (ERG-p a ERG-m) a vizuální dráhy (PEV); neuropsychologické proměnné, proměnné autonomního nervového systému a kraniální MRI [tým 3 Tesly; poškození vizuální kůry (objem a hladiny N-Acetyl aspartátu) a optického záření (DTI a rsFMRI připojení). Statistická analýza: popis podélných změn podle skupin, jejich vzájemné srovnání pomocí srovnávacích zkoušek nezávislých vzorků a vyhodnocení rozdílů v regionálním poškození šedé a bílé látky (MBV a TBS). Vícenásobná lineární regrese k vyhodnocení v EPi spojení kognitivní dysfunkce se změnou neuroimage a elektrofyziologických proměnných uvedených výše. (Czech)
18 August 2022
0 references
Um estudo observacional longitudinal de 3 anos cujo primeiro objetivo é caracterizar as alterações das vias retinianas e visuais em doentes com doença de Parkinson idiopática (EPi), demência corporal obscena (DCL) e formas genéticas de EP, incluindo portadores de E46K-SNCA e PARK2 com controlos saudáveis. O segundo objetivo é identificar potenciais biomarcadores de imagem ou eletrofisiológicos da retina ou via visual que estejam associados ao desenvolvimento de disfunção cognitiva em EPi. Temas: N=100 participantes (n=7 portadores E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL e n=30 CS). Variáveis [visita de base, ano 1, 2 e 3 (4 visitas)]: neurológica, função visual, retina OCT (equipamento espectral, espessura peripapilar da RNFL e camada mácula/espessura complexa) e eletrofisiologistas da retina (ERG-p e ERG-m) e via visual (PEV); variáveis neuropsicológicas, variáveis do sistema nervoso autónomo e ressonância magnética craniana [equipa de 3 Tesla; danos no córtex visual (volume e níveis de aspartato de N-acetilo) e radiações óticas (conectividade DTI e rsFMRI). Análise estatística: descritiva das alterações longitudinais por grupos, comparando-as entre si através de testes de comparação de meios para amostras independentes e avaliando as diferenças nos danos regionais da substância cinzenta e branca (MBV e TBSS). Regressão linear múltipla para avaliar em EPi a associação da disfunção cognitiva com alteração das variáveis de neuroimagem e eletrofisiologia identificadas acima. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
3-aastane pikisuunaline vaatlusuuring, mille esimene eesmärk on iseloomustada võrkkesta ja nägemise muutusi idiopaatilise Parkinsoni tõve (EPi), lewy keha dementsuse (DCL) ja PE geneetiliste vormidega patsientidel, sealhulgas E46K-SNCA ja PARK2 kandjatel, kellel on terve kontroll. Teine eesmärk on teha kindlaks võrkkesta võimalikud kuvamis- või elektrofüsioloogilised biomarkerid, mis on seotud EPi kognitiivse düsfunktsiooni tekkega. Teemad: N=100 osalejat (n=7 vedajat E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL ja n=30 CS). Muutujad [põhikülastus, 1., 2. ja 3. aasta (4 külastust)]: neuroloogiline, visuaalne funktsioon, võrkkesta OCT (Spectralis seadmed, peripapilar RNFL paksus ja makula kiht/keeruline paksus) ja võrkkesta elektrofüsioloogid (ERG-p ja ERG-m) ja nägemisrada (PEV); neuropsühholoogilised muutujad, autonoomse närvisüsteemi muutujad ja kolju MRI [rühm 3 Tesla; visuaalne koorekahjustus (N-atsetüülaspartaadi maht ja tase) ja optiline kiirgus (DTI ja rsFMRI ühenduvus). Statistiline analüüs: kestevmuutuste kirjeldamine rühmade kaupa, võrreldes neid omavahel vahendite võrdlemise teel sõltumatute proovide puhul ning hinnates halli ja valge aine (MBV ja TBS) piirkondliku kahju erinevusi. Mitmekordne lineaarne regressioon, et hinnata EPi-s kognitiivse düsfunktsiooni seost eespool nimetatud neurokujutise ja elektrofüsioloogia muutujate muutumisega. (Estonian)
18 August 2022
0 references
Egy 3 éves longitudinális megfigyeléses vizsgálat, amelynek elsődleges célja az idiopátiás Parkinson-kórban (EPi), a lewy test demenciában (DCL) és a PE genetikai formáiban (beleértve az E46K-SNCA-t és a PARK2-hordozókat) szenvedő betegek retinális és vizuális útvonalváltozásainak jellemzése. A második cél a retina vagy vizuális útvonal lehetséges képalkotó vagy elektrofiziológiai biomarkereinek azonosítása, amelyek az EPi kognitív diszfunkciójának kialakulásához kapcsolódnak. Tantárgyak: N=100 résztvevő (n=7 fuvarozó E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL és n=30 CS). Változók [alaplátogatás, 1., 2. és 3. év (4 látogatás)]: neurológiai, vizuális funkció, retina OCT (Spectralis berendezés, peripapilar RNFL vastagság és makularéteg/komplex vastagság), retina elektrofiziológusok (ERG-p és ERG-m) és vizuális útvonal (PEV); neuropszichológiai változók, autonóm idegrendszeri változók és koponya MRI [3 Tesla csoport; vizuális kéregkárosodás (N-acetil-aszpartát térfogata és szintje) és optikai sugárzás (DTI és rsFMRI kapcsolat). Statisztikai elemzés: a hosszanti elváltozások csoportonkénti leírása, a független mintákra vonatkozó összehasonlító vizsgálatok, valamint a szürke és fehér anyag (MBV és TBS) regionális károsodásában mutatkozó különbségek értékelése révén egymással összehasonlítva. Többszörös lineáris regresszió az EPi-ben a kognitív diszfunkció és a fent meghatározott neuroimage és elektrofiziológiai változók változásának értékelésére. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
3-годишно надлъжно проучване за наблюдение, чиято първа цел е да се характеризират промените в ретината и зрителния път при пациенти с идиопатична болест на Паркинсон (EPi), деменция на левкото тяло (DCL) и генетични форми на PE, включително E46K-SNCA и PARK2 носители със здрави контроли. Втората цел е да се идентифицират потенциалните образни или електрофизиологични биомаркери на ретината или зрителния път, които са свързани с развитието на когнитивна дисфункция в EPi. Теми: N=100 участници (n=7 превозвача E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL и n=30 CS). Променливи [основно посещение, години 1, 2 и 3 (4 посещения)]: неврологична, визуална функция, ретина OCT (оборудване Spectralis, дебелина на перипапиларната RNFL и дебелина на макулата/комплексна дебелина) и електрофизиолози на ретината (ERG-p и ERG-m) и зрителен път (PEV); невропсихологични променливи, променливи на автономната нервна система и черепни ЯМР [екип от 3 Tesla; зрително увреждане на кората (обем и нива на N-ацетил аспартат) и оптични лъчения (свързаност DTI и rsFMRI). Статистически анализ: описание на надлъжните промени по групи, сравняването им една с друга посредством сравнителни тестове за средства за независими проби и оценка на разликите в регионалните щети на сивото и бялото вещество (MBV и TBS). Множествена линейна регресия за оценка в EPi на връзката на когнитивната дисфункция с промяна на невроизображението и електрофизиологичните променливи, идентифицирани по-горе. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
3 metų trukmės išilginio stebėjimo tyrimas, kurio pirmasis tikslas – apibūdinti tinklainės ir regos kelio pokyčius pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga (EPi), lewy kūno demencija (DCL) ir genetinėmis PE formomis, įskaitant E46K-SNCA ir PARK2 nešėjus, kurių kontrolinė kontrolė yra sveika. Antrasis tikslas – nustatyti galimus tinklainės ar regėjimo kelio vizualizavimo ar elektrofiziologinius biologinius žymenis, susijusius su EPi kognityvinės funkcijos sutrikimu. Temos: N = 100 dalyvių (n = 7 vežėjai E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL ir n=30 CS). Kintamieji [pagrindinis vizitas, 1, 2 ir 3 metai (4 vizitai)]: neurologinė, regos funkcija, tinklainė OCT (Spectralis įranga, peripapilarinis RNFL storis ir geltonosios dėmės sluoksnis/sudėtinis storis) ir tinklainės elektrofiziologai (ERG-p ir ERG-m) ir regėjimo kelias (PEV); neuropsichologiniai kintamieji, autonominiai nervų sistemos kintamieji ir kaukolės MRT [Tesla 3 grupė; regėjimo žievės pažeidimai (N-acetil Aspartato apimtis ir lygiai) ir optinė spinduliuotė (DTI ir rsFMRI ryšys). Statistinė analizė: išilginių pakitimų apibūdinimas pagal grupes, juos lyginant tarpusavyje atliekant nepriklausomų mėginių palyginimo bandymus ir įvertinant pilkosios ir baltos medžiagos (MBV ir TBS) regioninius pažeidimus. Daugialypė tiesinė regresija, siekiant įvertinti EPi kognityvinės disfunkcijos ryšį su pirmiau nurodytų neurovaizdo ir elektrofiziologijos kintamųjų pokyčiais. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Trogodišnje longitudinalno opservacijsko ispitivanje čiji je prvi cilj karakterizirati promjene mrežnice i vidnog puta u bolesnika s idiopatskom Parkinsonovom bolešću (EPi), demencijom lewy tijela (DCL) i genetskim oblicima PE-a, uključujući nositelje E46K-SNCA i PARK2 sa zdravim kontrolama. Drugi je cilj utvrditi potencijalne slikovne ili elektrofiziološke biomarkere mrežnice ili vizualnog puta koji su povezani s razvojem kognitivne disfunkcije u EPi-u. Područja: N=100 sudionika (n=7 prijevoznika E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Varijable [osnovni posjet, 1., 2. i 3. (4 posjeta)]: neurološka, vizualna funkcija, mrežnica OCT (Spectralis oprema, peripapilarna debljina RNFL-a i makula sloj/kompleksna debljina) i elektrofiziolozi mrežnice (ERG-p i ERG-m) i vizualni put (PEV); neuropsihološke varijable, autonomne varijable živčanog sustava i kranijalni MRI [tim 3 Tesle; oštećenje vidnog korteksa (volumen i razine N-acetil Aspartata) i optička zračenja (DTI i rsFMRI povezivost). Statistička analiza: opis uzdužnih promjena po skupinama, njihovo međusobno uspoređivanje pomoću usporednih ispitivanja za neovisne uzorke i ocjenjivanje razlika u regionalnom oštećenju sive i bijele tvari (MBV i TBS). Višestruka linearna regresija kako bi se u EPi procijenila povezanost kognitivne disfunkcije s promjenom prethodno utvrđenih neuroslika i elektrofizioloških varijabli. (Croatian)
18 August 2022
0 references
En 3-årig longitudinell observationsstudie vars första syfte är att karakterisera förändringar i näthinne- och synvägar hos patienter med idiopatisk Parkinsons sjukdom (EPi), lewy body demens (DCL) och genetiska former av PE, inklusive E46K-SNCA och PARK2-bärare med friska kontroller. Det andra målet är att identifiera potentiella bildåtergivnings- eller elektrofysiologiska biomarkörer av näthinnan eller den visuella vägen som är förknippade med utvecklingen av kognitiv dysfunktion i EPi. Ämnesområden: N=100 deltagare (n=7 lufttrafikföretag E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL och n=30 CS). Variabler [grundläggande besök, år 1, 2 och 3 (4 besök)]: neurologisk, visuell funktion, näthinnan ULT (Spectralis utrustning, peripapilar RNFL tjocklek och macula skikt/komplex tjocklek) och näthinneelektrofysiologer (ERG-p och ERG-m) och visuell väg (PEV). neuropsykologiska variabler, autonoma nervsystemets variabler och kranial MRT [team av 3 Tesla; synbarkskador (volym och nivåer av N-acetylaspartat) och optisk strålning (DTI och rsFMRI-anslutning). Statistisk analys: beskrivande av longitudinella förändringar per grupp, jämföra dem med varandra med hjälp av medeljämförelsetester för oberoende prover och utvärdera skillnader i regionala skador på grå och vit substans (MBV och TBS). Multipel linjär regression för att i EPi utvärdera sambandet mellan kognitiv dysfunktion och förändring av de neuroimage- och elektrofysiologiska variabler som identifierats ovan. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Un studiu observațional longitudinal cu durata de 3 ani, al cărui prim obiectiv este de a caracteriza modificările căilor retiniene și vizuale la pacienții cu boală Parkinson idiopatică (EPi), demență corporală lewy (DCL) și forme genetice de EP, inclusiv purtători E46K-SNCA și PARK2 cu controale sănătoase. Al doilea obiectiv este identificarea potențialilor biomarkeri imagistici sau electrofiziologici ai retinei sau ale căilor vizuale care sunt asociați cu dezvoltarea disfuncției cognitive în EPi. Subiecte: N=100 participanți (n=7 transportatori E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL și n=30 CS). Variabile [vizită de bază, anii 1, 2 și 3 (4 vizite)]: funcția neurologică, vizuală, retina OCT (echipament spectralis, grosimea RNFL peripapilară și stratul macula/grosimea complexă) și electrofiziologii retinieni (ERG-p și ERG-m) și calea vizuală (PEV); variabile neuropsihologice, variabile autonome ale sistemului nervos și RMN cranian [echipa de 3 Tesla; afectarea vizuală a cortexului (volumul și nivelurile de N-acetil Aspartat) și radiațiile optice (conectivitate DTI și rsFMRI). Analiză statistică: descriptiv al modificărilor longitudinale pe grupuri, comparându-le între ele prin intermediul unor teste de comparare a probelor independente și evaluând diferențele în ceea ce privește deteriorarea regională a substanței gri și albe (MBV și TBS). Regresie liniară multiplă pentru a evalua în EPi asocierea disfuncției cognitive cu modificarea variabilelor neuroimagistice și electrofiziologice identificate mai sus. (Romanian)
18 August 2022
0 references
3-letna vzdolžna opazovalna študija, katere prvi cilj je opredeliti spremembe mrežnice in vidne poti pri bolnikih z idiopatsko Parkinsonovo boleznijo (EPi), demenco lewy telesa (DCL) in genetskimi oblikami PE, vključno z nosilci E46K-SNCA in PARK2 z zdravimi kontrolami. Drugi cilj je opredeliti potencialne slikovne ali elektrofiziološke biomarkerje mrežnice ali vizualne poti, ki so povezani z razvojem kognitivne disfunkcije v EPi. Področja: N = 100 udeležencev (n = 7 prevoznikov E46K-SNCA, n = 7 PARK2, n = 44 EPi, n = 12 DCL in n=30 CS). Spremenljivke [osnovni obisk, leto 1, 2 in 3 (4 obiski)]: nevrološka, vizualna funkcija, ČDO mrežnice (oprema Spectralis, debelina RNFL peripapilar in plast makule/kompleksna debelina) in elektrofiziologi mrežnice (ERG-p in ERG-m) in vizualna pot (PEV); nevropsihološke spremenljivke, avtonomne spremenljivke živčnega sistema in kranialni MRI [skupina 3 Tesla; poškodbe vizualne skorje (količina in ravni N-acetil aspartata) in optična sevanja (povezljivost DTI in rsFMRI). Statistična analiza: opis vzdolžnih sprememb po skupinah, njihovo medsebojno primerjavo s primerjalnimi preskusi za neodvisne vzorce in ocenjevanje razlik v regionalnih poškodbah sive in bele snovi (MBV in TBS). Multipla linearna regresija v EPi oceni povezavo kognitivne disfunkcije s spremembo nevropodobe in elektrofizioloških spremenljivk, opredeljenih zgoraj. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
3-letnie podłużne badanie obserwacyjne, którego pierwszym celem jest scharakteryzowanie zmian dróg siatkówki i wzroku u pacjentów z idiopatyczną chorobą Parkinsona (EPi), lewym otępieniem ciała (DCL) i genetycznymi formami ZP, w tym nosicielami E46K-SNCA i PARK2 ze zdrowymi kontrolami. Drugim celem jest zidentyfikowanie potencjalnego obrazowania lub biomarkerów elektrofizjologicznych siatkówki lub ścieżki wzrokowej, które są związane z rozwojem zaburzeń poznawczych w EPi. Tematy: N=100 uczestników (n=7 przewoźników E46K-SNCA, n=7 PARK2, n=44 EPi, n=12 DCL i n=30 CS). Zmienne [wizyta podstawowa, rok 1, 2 i 3 (4 wizyty)]: neurologiczna, wzrokowa, siatkówka OCT (sprzęt Spectralis, grubość peripapilar RNFL i warstwa plamki żółtej/złożona grubość) oraz elektrofizjolodzy siatkówki (ERG-p i ERG-m) oraz ścieżka wzrokowa (PEV); zmienne neuropsychologiczne, autonomiczne zmienne układu nerwowego i MRI czaszki [zespół 3 Tesli; wizualne uszkodzenia kory (objętość i poziomy asparaginianu N-acetylu) i promieniowania optycznego (łączność DTI i rsFMRI). Analiza statystyczna: opis zmian wzdłużnych według grup, porównując je ze sobą za pomocą metod porównawczych dla niezależnych próbek i oceniając różnice w regionalnych uszkodzeniach substancji szarej i białej (MBV i TBS). Wielokrotna regresja liniowa do oceny w EPi związku zaburzeń poznawczych ze zmianą powyższych zmiennych neuroobrazowych i elektrofizjologicznych. (Polish)
18 August 2022
0 references
Barakaldo
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_00005
0 references