Clinical evaluation of the use of platelet-rich plasma (autologous PRP) in the treatment of vasculogenic erectile dysfunction: randomised, double-blind, controlled trial (Q3195424): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (17 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Clinical evaluation of the use of platelet-rich plasma (autologous PRP) in the treatment of vasculogenic erectile dysfunction: randomised, double-blind, controlled trial | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Évaluation clinique de l’utilisation de plasma riche en plaquettes (PRP autologue) dans le traitement de la dysfonction érectile vasculaire: essai randomisé, en double aveugle, contrôlé | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Klinische Bewertung der Verwendung von Thrombozytenreichem Plasma (autologe PRP) bei der Behandlung von vaskulogener erektiler Dysfunktion: randomisierte, doppelblinde, kontrollierte Studie | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Klinische evaluatie van het gebruik van bloedplaatjesrijk plasma (autologe PRP) bij de behandeling van vasculogene erectiestoornissen: gerandomiseerd, dubbelblind, gecontroleerd onderzoek | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Valutazione clinica dell'uso di plasma ricco di piastrine (PRP autologo) nel trattamento della disfunzione erettile vasculogenica: prova randomizzata, in doppio cieco, controllata | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Κλινική αξιολόγηση της χρήσης πλάσματος πλούσιου σε αιμοπετάλια (αυτόλογη PRP) στη θεραπεία της αγγειογόνου στυτικής δυσλειτουργίας: τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή, ελεγχόμενη δοκιμή | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Klinisk evaluering af anvendelsen af blodpladerig plasma (autolog PRP) til behandling af vaskulogen erektil dysfunktion: randomiseret, dobbeltblindet, kontrolleret forsøg | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Verihiutaleita sisältävän plasman (autologinen PRP) käytön kliininen arviointi vaskulogeenisen erektiohäiriön hoidossa: satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kontrolloitu tutkimus | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Evalwazzjoni klinika tal-użu ta’ plażma b’ħafna plejtlits (PRP awtologa) fil-kura ta’ disfunzjoni erettili vaskuloġenika: prova randomised, double-blind u kkontrollata | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Ar trombocītiem bagātas plazmas (autologās PRP) lietošanas klīniskais novērtējums vaskulogēnas erektilās disfunkcijas ārstēšanai: randomizēts, dubultmaskēts, kontrolēts pētījums | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Klinické hodnotenie použitia plazmy bohatej na krvné doštičky (autológne PRP) pri liečbe vaskulogénnej erektilnej dysfunkcie: randomizovaná, dvojito zaslepená, kontrolovaná štúdia | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Meastóireacht chliniciúil ar úsáid plasma ar mhórán pláitíní (PRP uathoibríoch) i gcóireáil mhífheidhmiú erectile vasculogenic: randomized, dúbailte-dall, triail rialaithe | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Klinické hodnocení použití plazmy bohaté na krevní destičky (autologní PRP) při léčbě vaskulogenní erektilní dysfunkce: randomizovaná, dvojitě zaslepená, kontrolovaná studie | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Avaliação clínica da utilização de plasma rico em plaquetas (PRP autólogo) no tratamento da disfunção eréctil vasculogénica: ensaio aleatorizado, em dupla ocultação e controlado | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Trombotsüütiderikka plasma (autoloogne PRP) kasutamise kliiniline hindamine vaskulogeense erektsioonihäirete ravis: randomiseeritud, topeltpime, kontrollitud uuring | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Vérlemezke-gazdag plazma (autológiai PRP) alkalmazásának klinikai értékelése vasculogén erectilis dysfunctio kezelésében: randomizált, kettős-vak, kontrollált vizsgálat | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Клинична оценка на употребата на богата на тромбоцити плазма (автоложна PRP) при лечение на васкулогенна еректилна дисфункция: рандомизирано, двойно-сляпо, контролирано изпитване | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Trombocitų turinčios plazmos (autologinės PRP) vartojimo vaskuliogeninei erekcijos disfunkcijai gydyti klinikinis įvertinimas: atsitiktinių imčių, dvigubai aklas, kontroliuojamas tyrimas | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Klinička procjena primjene plazme bogate trombocitom (autologni PRP) u liječenju vaskulogene erektilne disfunkcije: randomizirano, dvostruko slijepo, kontrolirano ispitivanje | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Klinisk utvärdering av användningen av blodplättsrik plasma (autolog PRP) vid behandling av vaskulogen erektil dysfunktion: randomiserad, dubbelblind, kontrollerad prövning | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Evaluarea clinică a utilizării plasmei bogate în trombocite (RPP autolog) în tratamentul disfuncției erectile vasculogene: studiu randomizat, dublu-orb, controlat | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Klinična ocena uporabe plazme, bogate s trombociti (avtologna PRP) pri zdravljenju vaskulogene erektilne disfunkcije: randomizirano, dvojno slepo, nadzorovano preskušanje | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Ocena kliniczna stosowania osocza bogatego w płytki krwi (autologicznego PRP) w leczeniu zaburzeń erekcji naczyń krwionośnych: randomizowany, podwójnie ślepy, kontrolowany test | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project | Project Q3195424 in Spain | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3195424 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3195424 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3195424 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3195424 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3195424 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3195424 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3195424 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3195424 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3195424 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3195424 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3195424 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3195424 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3195424 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3195424 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 92,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 46,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28080 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Majadahonda / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Majadahonda / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
The high content of pro-angiogenic cytokines and growth factors contained in platelet-rich plasma (PRP) and its ability to be administered autologously make it a reasonable candidate for recovery of the vascular architecture and function of erectile tissue that are impaired in patients with erectile dysfunction (ED). This project aims to assess the efficacy and safety of intracavernous injection of PRP in the treatment of DE and to identify possible mechanisms involved. For this purpose, the clinical efficacy of autologous intracavernous PRP injection in patients with SD of vascular origin will be evaluated by determining with validated questionnaires and objective measurement tests the evolution of erectile function in a randomised study, controlled with autologous, double-blind platelet probre plasma (PPP). The influence of PRP therapy on the therapeutic response to oral administration of PDE5 inhibitors will also be determined in these patients5. The levels of cytokines and growth factors (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) will also be analysed in each patient’s PRP and their possible correlation with the therapeutic response to PRP. In addition, to increase the scientific value of the project, an experimental study with human cavernous tissue obtained during the implantation of penile prostheses in patients with SD was proposed to determine the effects of PRP on endothelium-dependent relaxation, neurogenic and inhibitor-induced PDE5 inhibitors in this tissue, as well as its impact on the Tie2/Akt/eNOS signaling pathway, the cyclic GMP content and the expression of local mediators of inflammation and fibrosis in the cavernous body of these patients with SD. In addition to the immediate information on the clinical usefulness of the PRP, the project would entail an added value generating information on prognostic biomarkers and mechanisms of action of the PRP. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: The high content of pro-angiogenic cytokines and growth factors contained in platelet-rich plasma (PRP) and its ability to be administered autologously make it a reasonable candidate for recovery of the vascular architecture and function of erectile tissue that are impaired in patients with erectile dysfunction (ED). This project aims to assess the efficacy and safety of intracavernous injection of PRP in the treatment of DE and to identify possible mechanisms involved. For this purpose, the clinical efficacy of autologous intracavernous PRP injection in patients with SD of vascular origin will be evaluated by determining with validated questionnaires and objective measurement tests the evolution of erectile function in a randomised study, controlled with autologous, double-blind platelet probre plasma (PPP). The influence of PRP therapy on the therapeutic response to oral administration of PDE5 inhibitors will also be determined in these patients5. The levels of cytokines and growth factors (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) will also be analysed in each patient’s PRP and their possible correlation with the therapeutic response to PRP. In addition, to increase the scientific value of the project, an experimental study with human cavernous tissue obtained during the implantation of penile prostheses in patients with SD was proposed to determine the effects of PRP on endothelium-dependent relaxation, neurogenic and inhibitor-induced PDE5 inhibitors in this tissue, as well as its impact on the Tie2/Akt/eNOS signaling pathway, the cyclic GMP content and the expression of local mediators of inflammation and fibrosis in the cavernous body of these patients with SD. In addition to the immediate information on the clinical usefulness of the PRP, the project would entail an added value generating information on prognostic biomarkers and mechanisms of action of the PRP. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The high content of pro-angiogenic cytokines and growth factors contained in platelet-rich plasma (PRP) and its ability to be administered autologously make it a reasonable candidate for recovery of the vascular architecture and function of erectile tissue that are impaired in patients with erectile dysfunction (ED). This project aims to assess the efficacy and safety of intracavernous injection of PRP in the treatment of DE and to identify possible mechanisms involved. For this purpose, the clinical efficacy of autologous intracavernous PRP injection in patients with SD of vascular origin will be evaluated by determining with validated questionnaires and objective measurement tests the evolution of erectile function in a randomised study, controlled with autologous, double-blind platelet probre plasma (PPP). The influence of PRP therapy on the therapeutic response to oral administration of PDE5 inhibitors will also be determined in these patients5. The levels of cytokines and growth factors (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) will also be analysed in each patient’s PRP and their possible correlation with the therapeutic response to PRP. In addition, to increase the scientific value of the project, an experimental study with human cavernous tissue obtained during the implantation of penile prostheses in patients with SD was proposed to determine the effects of PRP on endothelium-dependent relaxation, neurogenic and inhibitor-induced PDE5 inhibitors in this tissue, as well as its impact on the Tie2/Akt/eNOS signaling pathway, the cyclic GMP content and the expression of local mediators of inflammation and fibrosis in the cavernous body of these patients with SD. In addition to the immediate information on the clinical usefulness of the PRP, the project would entail an added value generating information on prognostic biomarkers and mechanisms of action of the PRP. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: The high content of pro-angiogenic cytokines and growth factors contained in platelet-rich plasma (PRP) and its ability to be administered autologously make it a reasonable candidate for recovery of the vascular architecture and function of erectile tissue that are impaired in patients with erectile dysfunction (ED). This project aims to assess the efficacy and safety of intracavernous injection of PRP in the treatment of DE and to identify possible mechanisms involved. For this purpose, the clinical efficacy of autologous intracavernous PRP injection in patients with SD of vascular origin will be evaluated by determining with validated questionnaires and objective measurement tests the evolution of erectile function in a randomised study, controlled with autologous, double-blind platelet probre plasma (PPP). The influence of PRP therapy on the therapeutic response to oral administration of PDE5 inhibitors will also be determined in these patients5. The levels of cytokines and growth factors (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) will also be analysed in each patient’s PRP and their possible correlation with the therapeutic response to PRP. In addition, to increase the scientific value of the project, an experimental study with human cavernous tissue obtained during the implantation of penile prostheses in patients with SD was proposed to determine the effects of PRP on endothelium-dependent relaxation, neurogenic and inhibitor-induced PDE5 inhibitors in this tissue, as well as its impact on the Tie2/Akt/eNOS signaling pathway, the cyclic GMP content and the expression of local mediators of inflammation and fibrosis in the cavernous body of these patients with SD. In addition to the immediate information on the clinical usefulness of the PRP, the project would entail an added value generating information on prognostic biomarkers and mechanisms of action of the PRP. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.4450353314762569
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
La teneur élevée en cytokines pro-angiogènes et les facteurs de croissance contenus dans le plasma riche en plaquettes (PRP) et sa capacité à être administrée automatiquement en font un candidat raisonnable pour la récupération de l’architecture vasculaire et de la fonction du tissu érectile qui sont altérés chez les patients atteints de dysfonction érectile (DE). Ce projet vise à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’injection intracaveuse de PRP dans le traitement de l’AD et à identifier les mécanismes possibles impliqués. À cette fin, l’efficacité clinique de l’injection intracaveuse autologue de PRP chez les patients atteints d’un SD d’origine vasculaire sera évaluée en déterminant, au moyen de questionnaires validés et de tests de mesure objectifs, l’évolution de la fonction érectile dans une étude randomisée, contrôlée par plasma plaquettaire autologue à double insu (PPP). L’influence du traitement par PRP sur la réponse thérapeutique à l’administration orale d’inhibiteurs de PDE5 sera également déterminée chez ces patients5. Les taux de cytokines et les facteurs de croissance (angiopoietine, PDGF-BB, GDF-11, etc.) seront également analysés dans la PRP de chaque patient et leur corrélation possible avec la réponse thérapeutique à la PRP. En outre, afin d’accroître la valeur scientifique du projet, une étude expérimentale sur le tissu caverneux humain obtenu lors de l’implantation de prothèses péniennes chez des patients atteints de SD a été proposée pour déterminer les effets de la PRP sur la relaxation dépendante de l’endothélium, les inhibiteurs neurogéniques et inhibiteurs du PDE5 dans ce tissu, ainsi que son impact sur la voie de signalisation Tie2/Akt/eNOS, la teneur en GMP cyclique et l’expression de médiateurs locaux de l’inflammation et de la fibrose dans le corps caverneux de ces patients atteints de SD. Outre l’information immédiate sur l’utilité clinique du PRP, le projet impliquerait une valeur ajoutée générant des informations sur les biomarqueurs pronostiques et les mécanismes d’action du PRP. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: La teneur élevée en cytokines pro-angiogènes et les facteurs de croissance contenus dans le plasma riche en plaquettes (PRP) et sa capacité à être administrée automatiquement en font un candidat raisonnable pour la récupération de l’architecture vasculaire et de la fonction du tissu érectile qui sont altérés chez les patients atteints de dysfonction érectile (DE). Ce projet vise à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’injection intracaveuse de PRP dans le traitement de l’AD et à identifier les mécanismes possibles impliqués. À cette fin, l’efficacité clinique de l’injection intracaveuse autologue de PRP chez les patients atteints d’un SD d’origine vasculaire sera évaluée en déterminant, au moyen de questionnaires validés et de tests de mesure objectifs, l’évolution de la fonction érectile dans une étude randomisée, contrôlée par plasma plaquettaire autologue à double insu (PPP). L’influence du traitement par PRP sur la réponse thérapeutique à l’administration orale d’inhibiteurs de PDE5 sera également déterminée chez ces patients5. Les taux de cytokines et les facteurs de croissance (angiopoietine, PDGF-BB, GDF-11, etc.) seront également analysés dans la PRP de chaque patient et leur corrélation possible avec la réponse thérapeutique à la PRP. En outre, afin d’accroître la valeur scientifique du projet, une étude expérimentale sur le tissu caverneux humain obtenu lors de l’implantation de prothèses péniennes chez des patients atteints de SD a été proposée pour déterminer les effets de la PRP sur la relaxation dépendante de l’endothélium, les inhibiteurs neurogéniques et inhibiteurs du PDE5 dans ce tissu, ainsi que son impact sur la voie de signalisation Tie2/Akt/eNOS, la teneur en GMP cyclique et l’expression de médiateurs locaux de l’inflammation et de la fibrose dans le corps caverneux de ces patients atteints de SD. Outre l’information immédiate sur l’utilité clinique du PRP, le projet impliquerait une valeur ajoutée générant des informations sur les biomarqueurs pronostiques et les mécanismes d’action du PRP. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: La teneur élevée en cytokines pro-angiogènes et les facteurs de croissance contenus dans le plasma riche en plaquettes (PRP) et sa capacité à être administrée automatiquement en font un candidat raisonnable pour la récupération de l’architecture vasculaire et de la fonction du tissu érectile qui sont altérés chez les patients atteints de dysfonction érectile (DE). Ce projet vise à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’injection intracaveuse de PRP dans le traitement de l’AD et à identifier les mécanismes possibles impliqués. À cette fin, l’efficacité clinique de l’injection intracaveuse autologue de PRP chez les patients atteints d’un SD d’origine vasculaire sera évaluée en déterminant, au moyen de questionnaires validés et de tests de mesure objectifs, l’évolution de la fonction érectile dans une étude randomisée, contrôlée par plasma plaquettaire autologue à double insu (PPP). L’influence du traitement par PRP sur la réponse thérapeutique à l’administration orale d’inhibiteurs de PDE5 sera également déterminée chez ces patients5. Les taux de cytokines et les facteurs de croissance (angiopoietine, PDGF-BB, GDF-11, etc.) seront également analysés dans la PRP de chaque patient et leur corrélation possible avec la réponse thérapeutique à la PRP. En outre, afin d’accroître la valeur scientifique du projet, une étude expérimentale sur le tissu caverneux humain obtenu lors de l’implantation de prothèses péniennes chez des patients atteints de SD a été proposée pour déterminer les effets de la PRP sur la relaxation dépendante de l’endothélium, les inhibiteurs neurogéniques et inhibiteurs du PDE5 dans ce tissu, ainsi que son impact sur la voie de signalisation Tie2/Akt/eNOS, la teneur en GMP cyclique et l’expression de médiateurs locaux de l’inflammation et de la fibrose dans le corps caverneux de ces patients atteints de SD. Outre l’information immédiate sur l’utilité clinique du PRP, le projet impliquerait une valeur ajoutée générant des informations sur les biomarqueurs pronostiques et les mécanismes d’action du PRP. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Der hohe Gehalt an proangiogenen Zytokinen und Wachstumsfaktoren in Thrombozytenreichem Plasma (PRP) und seine Fähigkeit, selbstlogisch verabreicht zu werden, machen es zu einem vernünftigen Kandidaten für die Wiederherstellung der Gefäßarchitektur und der Funktion des erektilen Gewebes, das bei Patienten mit erektiler Dysfunktion (ED) beeinträchtigt ist. Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der intrakavernösen Injektion von PRP bei der Behandlung von DE zu bewerten und mögliche Mechanismen zu ermitteln. Zu diesem Zweck wird die klinische Wirksamkeit der autologen intrakavernösen PRP-Injektion bei Patienten mit SD vaskulärem Ursprungs durch Bestimmung validierter Fragebogen und objektiver Messtests die Evolution der erektilen Funktion in einer randomisierten Studie untersucht, die mit autologem, doppelblinden Thrombozytenprobreplasma (PPP) kontrolliert wird. Der Einfluss der PRP-Therapie auf das therapeutische Ansprechen auf die orale Verabreichung von PDE5-Inhibitoren wird auch bei diesen Patienten bestimmt5. Der Grad an Zytokinen und Wachstumsfaktoren (Angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 usw.) wird auch in der PRP jedes Patienten und deren mögliche Korrelation mit der therapeutischen Reaktion auf PRP analysiert. Um den wissenschaftlichen Wert des Projekts zu erhöhen, wurde außerdem eine experimentelle Studie mit menschlichem Höhlengewebe während der Implantation von Penisprothesen bei Patienten mit SD vorgeschlagen, um die Auswirkungen von PRP auf endothelabhängige Entspannung, neurogene und inhibitorinduzierte PDE5-Inhibitoren in diesem Gewebe sowie seine Auswirkungen auf den Tie2/Akt/eNOS-Signalweg, den zyklischen GMP-Gehalt und die Expression lokaler Mediatoren von Entzündungen und Fibrose im Höhlenkörper dieser Patienten mit SD zu bestimmen. Neben den unmittelbaren Informationen über den klinischen Nutzen des PRP würde das Projekt einen Mehrwert mit sich bringen, der Informationen über prognostische Biomarker und Wirkungsmechanismen des PRP generiert. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Der hohe Gehalt an proangiogenen Zytokinen und Wachstumsfaktoren in Thrombozytenreichem Plasma (PRP) und seine Fähigkeit, selbstlogisch verabreicht zu werden, machen es zu einem vernünftigen Kandidaten für die Wiederherstellung der Gefäßarchitektur und der Funktion des erektilen Gewebes, das bei Patienten mit erektiler Dysfunktion (ED) beeinträchtigt ist. Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der intrakavernösen Injektion von PRP bei der Behandlung von DE zu bewerten und mögliche Mechanismen zu ermitteln. Zu diesem Zweck wird die klinische Wirksamkeit der autologen intrakavernösen PRP-Injektion bei Patienten mit SD vaskulärem Ursprungs durch Bestimmung validierter Fragebogen und objektiver Messtests die Evolution der erektilen Funktion in einer randomisierten Studie untersucht, die mit autologem, doppelblinden Thrombozytenprobreplasma (PPP) kontrolliert wird. Der Einfluss der PRP-Therapie auf das therapeutische Ansprechen auf die orale Verabreichung von PDE5-Inhibitoren wird auch bei diesen Patienten bestimmt5. Der Grad an Zytokinen und Wachstumsfaktoren (Angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 usw.) wird auch in der PRP jedes Patienten und deren mögliche Korrelation mit der therapeutischen Reaktion auf PRP analysiert. Um den wissenschaftlichen Wert des Projekts zu erhöhen, wurde außerdem eine experimentelle Studie mit menschlichem Höhlengewebe während der Implantation von Penisprothesen bei Patienten mit SD vorgeschlagen, um die Auswirkungen von PRP auf endothelabhängige Entspannung, neurogene und inhibitorinduzierte PDE5-Inhibitoren in diesem Gewebe sowie seine Auswirkungen auf den Tie2/Akt/eNOS-Signalweg, den zyklischen GMP-Gehalt und die Expression lokaler Mediatoren von Entzündungen und Fibrose im Höhlenkörper dieser Patienten mit SD zu bestimmen. Neben den unmittelbaren Informationen über den klinischen Nutzen des PRP würde das Projekt einen Mehrwert mit sich bringen, der Informationen über prognostische Biomarker und Wirkungsmechanismen des PRP generiert. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Der hohe Gehalt an proangiogenen Zytokinen und Wachstumsfaktoren in Thrombozytenreichem Plasma (PRP) und seine Fähigkeit, selbstlogisch verabreicht zu werden, machen es zu einem vernünftigen Kandidaten für die Wiederherstellung der Gefäßarchitektur und der Funktion des erektilen Gewebes, das bei Patienten mit erektiler Dysfunktion (ED) beeinträchtigt ist. Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der intrakavernösen Injektion von PRP bei der Behandlung von DE zu bewerten und mögliche Mechanismen zu ermitteln. Zu diesem Zweck wird die klinische Wirksamkeit der autologen intrakavernösen PRP-Injektion bei Patienten mit SD vaskulärem Ursprungs durch Bestimmung validierter Fragebogen und objektiver Messtests die Evolution der erektilen Funktion in einer randomisierten Studie untersucht, die mit autologem, doppelblinden Thrombozytenprobreplasma (PPP) kontrolliert wird. Der Einfluss der PRP-Therapie auf das therapeutische Ansprechen auf die orale Verabreichung von PDE5-Inhibitoren wird auch bei diesen Patienten bestimmt5. Der Grad an Zytokinen und Wachstumsfaktoren (Angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 usw.) wird auch in der PRP jedes Patienten und deren mögliche Korrelation mit der therapeutischen Reaktion auf PRP analysiert. Um den wissenschaftlichen Wert des Projekts zu erhöhen, wurde außerdem eine experimentelle Studie mit menschlichem Höhlengewebe während der Implantation von Penisprothesen bei Patienten mit SD vorgeschlagen, um die Auswirkungen von PRP auf endothelabhängige Entspannung, neurogene und inhibitorinduzierte PDE5-Inhibitoren in diesem Gewebe sowie seine Auswirkungen auf den Tie2/Akt/eNOS-Signalweg, den zyklischen GMP-Gehalt und die Expression lokaler Mediatoren von Entzündungen und Fibrose im Höhlenkörper dieser Patienten mit SD zu bestimmen. Neben den unmittelbaren Informationen über den klinischen Nutzen des PRP würde das Projekt einen Mehrwert mit sich bringen, der Informationen über prognostische Biomarker und Wirkungsmechanismen des PRP generiert. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Het hoge gehalte aan pro-angiogene cytokinen en groeifactoren in bloedplaatjesrijk plasma (PRP) en zijn vermogen om autoloog te worden toegediend, maken het een redelijke kandidaat voor herstel van de vasculaire architectuur en functie van erectiel weefsel dat is aangetast bij patiënten met erectiestoornissen (ED). Dit project heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van intracaverneuze injectie van PRP bij de behandeling van DE te beoordelen en mogelijke mechanismen te identificeren. Voor dit doel zal de klinische werkzaamheid van autologe intracaverneuze PRP-injectie bij patiënten met een SD van vasculaire oorsprong worden geëvalueerd door met gevalideerde vragenlijsten en objectieve meettests de evolutie van de erectiele functie te bepalen in een gerandomiseerd onderzoek, gecontroleerd met autologe, dubbelblinde trombocytenprobre plasma (PPP). De invloed van PRP-therapie op de therapeutische respons op orale toediening van PDE5-remmers zal ook bij deze patiënten worden bepaald5. De niveaus van cytokines en groeifactoren (angiopoëtine, PDGF-BB, GDF-11, enz.) zullen ook worden geanalyseerd in het PRP van elke patiënt en hun mogelijke correlatie met de therapeutische respons op PRP. Om de wetenschappelijke waarde van het project te verhogen, werd een experimenteel onderzoek met menselijk holle weefsel dat werd verkregen tijdens de implantatie van penisprothesen bij patiënten met SD voorgesteld om de effecten van PRP op endotheel-afhankelijke ontspanning, neurogene en door remmers geïnduceerde PDE5-remmers in dit weefsel te bepalen, evenals de impact ervan op de Tie2/Akt/eNOS-signaleringsroute, de cyclische GMP-inhoud en de expressie van lokale bemiddelaars van ontsteking en fibrose in het holle lichaam van deze patiënten met SD. Naast de onmiddellijke informatie over het klinische nut van het PRP zou het project een toegevoegde waarde opleveren voor het genereren van informatie over prognostische biomarkers en werkingsmechanismen van het PRP. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Het hoge gehalte aan pro-angiogene cytokinen en groeifactoren in bloedplaatjesrijk plasma (PRP) en zijn vermogen om autoloog te worden toegediend, maken het een redelijke kandidaat voor herstel van de vasculaire architectuur en functie van erectiel weefsel dat is aangetast bij patiënten met erectiestoornissen (ED). Dit project heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van intracaverneuze injectie van PRP bij de behandeling van DE te beoordelen en mogelijke mechanismen te identificeren. Voor dit doel zal de klinische werkzaamheid van autologe intracaverneuze PRP-injectie bij patiënten met een SD van vasculaire oorsprong worden geëvalueerd door met gevalideerde vragenlijsten en objectieve meettests de evolutie van de erectiele functie te bepalen in een gerandomiseerd onderzoek, gecontroleerd met autologe, dubbelblinde trombocytenprobre plasma (PPP). De invloed van PRP-therapie op de therapeutische respons op orale toediening van PDE5-remmers zal ook bij deze patiënten worden bepaald5. De niveaus van cytokines en groeifactoren (angiopoëtine, PDGF-BB, GDF-11, enz.) zullen ook worden geanalyseerd in het PRP van elke patiënt en hun mogelijke correlatie met de therapeutische respons op PRP. Om de wetenschappelijke waarde van het project te verhogen, werd een experimenteel onderzoek met menselijk holle weefsel dat werd verkregen tijdens de implantatie van penisprothesen bij patiënten met SD voorgesteld om de effecten van PRP op endotheel-afhankelijke ontspanning, neurogene en door remmers geïnduceerde PDE5-remmers in dit weefsel te bepalen, evenals de impact ervan op de Tie2/Akt/eNOS-signaleringsroute, de cyclische GMP-inhoud en de expressie van lokale bemiddelaars van ontsteking en fibrose in het holle lichaam van deze patiënten met SD. Naast de onmiddellijke informatie over het klinische nut van het PRP zou het project een toegevoegde waarde opleveren voor het genereren van informatie over prognostische biomarkers en werkingsmechanismen van het PRP. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Het hoge gehalte aan pro-angiogene cytokinen en groeifactoren in bloedplaatjesrijk plasma (PRP) en zijn vermogen om autoloog te worden toegediend, maken het een redelijke kandidaat voor herstel van de vasculaire architectuur en functie van erectiel weefsel dat is aangetast bij patiënten met erectiestoornissen (ED). Dit project heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van intracaverneuze injectie van PRP bij de behandeling van DE te beoordelen en mogelijke mechanismen te identificeren. Voor dit doel zal de klinische werkzaamheid van autologe intracaverneuze PRP-injectie bij patiënten met een SD van vasculaire oorsprong worden geëvalueerd door met gevalideerde vragenlijsten en objectieve meettests de evolutie van de erectiele functie te bepalen in een gerandomiseerd onderzoek, gecontroleerd met autologe, dubbelblinde trombocytenprobre plasma (PPP). De invloed van PRP-therapie op de therapeutische respons op orale toediening van PDE5-remmers zal ook bij deze patiënten worden bepaald5. De niveaus van cytokines en groeifactoren (angiopoëtine, PDGF-BB, GDF-11, enz.) zullen ook worden geanalyseerd in het PRP van elke patiënt en hun mogelijke correlatie met de therapeutische respons op PRP. Om de wetenschappelijke waarde van het project te verhogen, werd een experimenteel onderzoek met menselijk holle weefsel dat werd verkregen tijdens de implantatie van penisprothesen bij patiënten met SD voorgesteld om de effecten van PRP op endotheel-afhankelijke ontspanning, neurogene en door remmers geïnduceerde PDE5-remmers in dit weefsel te bepalen, evenals de impact ervan op de Tie2/Akt/eNOS-signaleringsroute, de cyclische GMP-inhoud en de expressie van lokale bemiddelaars van ontsteking en fibrose in het holle lichaam van deze patiënten met SD. Naast de onmiddellijke informatie over het klinische nut van het PRP zou het project een toegevoegde waarde opleveren voor het genereren van informatie over prognostische biomarkers en werkingsmechanismen van het PRP. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L'elevato contenuto di citochine pro-angiogeniche e i fattori di crescita contenuti nel plasma ricco di piastrine (PRP) e la sua capacità di essere somministrato autologamente lo rendono un candidato ragionevole per il recupero dell'architettura vascolare e della funzione del tessuto erettile che sono compromesse nei pazienti con disfunzione erettile (ED). Questo progetto mira a valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione intracavernosa di PRP nel trattamento della DE e a individuare i possibili meccanismi coinvolti. A tal fine, l'efficacia clinica dell'iniezione autologo intracavernosa PRP in pazienti con SD di origine vascolare sarà valutata determinando con questionari convalidati e test di misurazione oggettivi l'evoluzione della funzione erettile in uno studio randomizzato, controllato con plasma probre piastrinico autologo e in doppio cieco (PPP). L'influenza della terapia PRP sulla risposta terapeutica alla somministrazione orale di inibitori della PDE5 sarà determinata anche in questi pazienti5. I livelli di citochine e fattori di crescita (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, ecc.) saranno analizzati anche nel PRP di ciascun paziente e la loro possibile correlazione con la risposta terapeutica alla PRP. Inoltre, per aumentare il valore scientifico del progetto, è stato proposto uno studio sperimentale con tessuto cavernoso umano ottenuto durante l'impianto di protesi del pene in pazienti con SD, per determinare gli effetti della PRP sul rilassamento dipendente dall'endotelio, inibitori neurogeni e inibitori della PDE5 in questo tessuto, nonché il suo impatto sulla via di segnalazione Tie2/Akt/eNOS, il contenuto ciclico di GMP e l'espressione di mediatori locali di infiammazione e fibrosi nel corpo cavernoso di questi pazienti affetti da SD. Oltre alle informazioni immediate sull'utilità clinica del PRP, il progetto comporterebbe un valore aggiunto generando informazioni sui biomarcatori prognostici e sui meccanismi di azione del PRP. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: L'elevato contenuto di citochine pro-angiogeniche e i fattori di crescita contenuti nel plasma ricco di piastrine (PRP) e la sua capacità di essere somministrato autologamente lo rendono un candidato ragionevole per il recupero dell'architettura vascolare e della funzione del tessuto erettile che sono compromesse nei pazienti con disfunzione erettile (ED). Questo progetto mira a valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione intracavernosa di PRP nel trattamento della DE e a individuare i possibili meccanismi coinvolti. A tal fine, l'efficacia clinica dell'iniezione autologo intracavernosa PRP in pazienti con SD di origine vascolare sarà valutata determinando con questionari convalidati e test di misurazione oggettivi l'evoluzione della funzione erettile in uno studio randomizzato, controllato con plasma probre piastrinico autologo e in doppio cieco (PPP). L'influenza della terapia PRP sulla risposta terapeutica alla somministrazione orale di inibitori della PDE5 sarà determinata anche in questi pazienti5. I livelli di citochine e fattori di crescita (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, ecc.) saranno analizzati anche nel PRP di ciascun paziente e la loro possibile correlazione con la risposta terapeutica alla PRP. Inoltre, per aumentare il valore scientifico del progetto, è stato proposto uno studio sperimentale con tessuto cavernoso umano ottenuto durante l'impianto di protesi del pene in pazienti con SD, per determinare gli effetti della PRP sul rilassamento dipendente dall'endotelio, inibitori neurogeni e inibitori della PDE5 in questo tessuto, nonché il suo impatto sulla via di segnalazione Tie2/Akt/eNOS, il contenuto ciclico di GMP e l'espressione di mediatori locali di infiammazione e fibrosi nel corpo cavernoso di questi pazienti affetti da SD. Oltre alle informazioni immediate sull'utilità clinica del PRP, il progetto comporterebbe un valore aggiunto generando informazioni sui biomarcatori prognostici e sui meccanismi di azione del PRP. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L'elevato contenuto di citochine pro-angiogeniche e i fattori di crescita contenuti nel plasma ricco di piastrine (PRP) e la sua capacità di essere somministrato autologamente lo rendono un candidato ragionevole per il recupero dell'architettura vascolare e della funzione del tessuto erettile che sono compromesse nei pazienti con disfunzione erettile (ED). Questo progetto mira a valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione intracavernosa di PRP nel trattamento della DE e a individuare i possibili meccanismi coinvolti. A tal fine, l'efficacia clinica dell'iniezione autologo intracavernosa PRP in pazienti con SD di origine vascolare sarà valutata determinando con questionari convalidati e test di misurazione oggettivi l'evoluzione della funzione erettile in uno studio randomizzato, controllato con plasma probre piastrinico autologo e in doppio cieco (PPP). L'influenza della terapia PRP sulla risposta terapeutica alla somministrazione orale di inibitori della PDE5 sarà determinata anche in questi pazienti5. I livelli di citochine e fattori di crescita (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, ecc.) saranno analizzati anche nel PRP di ciascun paziente e la loro possibile correlazione con la risposta terapeutica alla PRP. Inoltre, per aumentare il valore scientifico del progetto, è stato proposto uno studio sperimentale con tessuto cavernoso umano ottenuto durante l'impianto di protesi del pene in pazienti con SD, per determinare gli effetti della PRP sul rilassamento dipendente dall'endotelio, inibitori neurogeni e inibitori della PDE5 in questo tessuto, nonché il suo impatto sulla via di segnalazione Tie2/Akt/eNOS, il contenuto ciclico di GMP e l'espressione di mediatori locali di infiammazione e fibrosi nel corpo cavernoso di questi pazienti affetti da SD. Oltre alle informazioni immediate sull'utilità clinica del PRP, il progetto comporterebbe un valore aggiunto generando informazioni sui biomarcatori prognostici e sui meccanismi di azione del PRP. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Η υψηλή περιεκτικότητα σε προαγγειογόνες κυτταροκίνες και αυξητικούς παράγοντες που περιέχονται στο πλούσιο σε αιμοπετάλια πλάσμα (PRP) και η ικανότητά του να χορηγείται αυτόλογα το καθιστούν λογικό υποψήφιο για την αποκατάσταση της αγγειακής αρχιτεκτονικής και της λειτουργίας του στυτικού ιστού που εξασθενεί σε ασθενείς με στυτική δυσλειτουργία (ED). Το έργο αυτό αποσκοπεί στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της ενδοκαπίνου ένεσης PRP στη θεραπεία της DE και στον εντοπισμό πιθανών σχετικών μηχανισμών. Για το σκοπό αυτό, η κλινική αποτελεσματικότητα της αυτόλογης ενδοκαβερνικής ένεσης PRP σε ασθενείς με SD αγγειακής προέλευσης θα αξιολογηθεί με επικυρωμένα ερωτηματολόγια και αντικειμενικές δοκιμές μέτρησης της εξέλιξης της στυτικής λειτουργίας σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη, ελεγχόμενη με αυτόλογο, διπλά τυφλό πλάσμα αιμοπεταλίων (PPP). Η επίδραση της θεραπείας PRP στη θεραπευτική ανταπόκριση στην από του στόματος χορήγηση αναστολέων PDE5 θα προσδιοριστεί επίσης σε αυτούς τους ασθενείς5. Τα επίπεδα κυτταροκινών και αυξητικών παραγόντων (αγγειοπιετίνη, PDGF-BB, GDF-11 κ.λπ.) θα αναλυθούν επίσης στο PRP κάθε ασθενούς και θα συσχετιστούν ενδεχομένως με τη θεραπευτική ανταπόκριση στο PRP. Επιπλέον, για να αυξηθεί η επιστημονική αξία του έργου, προτάθηκε μια πειραματική μελέτη με ανθρώπινο σπηλαιώδη ιστό που ελήφθη κατά την εμφύτευση προθέσεων του πέους σε ασθενείς με SD για τον προσδιορισμό των επιδράσεων της PRP στην εξαρτώμενη από το ενδοθήλιο χαλάρωση, νευρογενετικούς και αναστολείς αναστολείς PDE5 σε αυτόν τον ιστό, καθώς και την επίδρασή της στην οδό σηματοδότησης Tie2/Akt/eNOS, το κυκλικό περιεχόμενο GMP και την έκφραση τοπικών διαμεσολαβητών φλεγμονής και ίνωσης στο σπηλαιώδες σώμα αυτών των ασθενών με SD. Εκτός από τις άμεσες πληροφορίες σχετικά με την κλινική χρησιμότητα του PRP, το έργο θα συνεπαγόταν προστιθέμενη αξία για την παροχή πληροφοριών σχετικά με τους προγνωστικούς βιοδείκτες και τους μηχανισμούς δράσης του PRP. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Η υψηλή περιεκτικότητα σε προαγγειογόνες κυτταροκίνες και αυξητικούς παράγοντες που περιέχονται στο πλούσιο σε αιμοπετάλια πλάσμα (PRP) και η ικανότητά του να χορηγείται αυτόλογα το καθιστούν λογικό υποψήφιο για την αποκατάσταση της αγγειακής αρχιτεκτονικής και της λειτουργίας του στυτικού ιστού που εξασθενεί σε ασθενείς με στυτική δυσλειτουργία (ED). Το έργο αυτό αποσκοπεί στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της ενδοκαπίνου ένεσης PRP στη θεραπεία της DE και στον εντοπισμό πιθανών σχετικών μηχανισμών. Για το σκοπό αυτό, η κλινική αποτελεσματικότητα της αυτόλογης ενδοκαβερνικής ένεσης PRP σε ασθενείς με SD αγγειακής προέλευσης θα αξιολογηθεί με επικυρωμένα ερωτηματολόγια και αντικειμενικές δοκιμές μέτρησης της εξέλιξης της στυτικής λειτουργίας σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη, ελεγχόμενη με αυτόλογο, διπλά τυφλό πλάσμα αιμοπεταλίων (PPP). Η επίδραση της θεραπείας PRP στη θεραπευτική ανταπόκριση στην από του στόματος χορήγηση αναστολέων PDE5 θα προσδιοριστεί επίσης σε αυτούς τους ασθενείς5. Τα επίπεδα κυτταροκινών και αυξητικών παραγόντων (αγγειοπιετίνη, PDGF-BB, GDF-11 κ.λπ.) θα αναλυθούν επίσης στο PRP κάθε ασθενούς και θα συσχετιστούν ενδεχομένως με τη θεραπευτική ανταπόκριση στο PRP. Επιπλέον, για να αυξηθεί η επιστημονική αξία του έργου, προτάθηκε μια πειραματική μελέτη με ανθρώπινο σπηλαιώδη ιστό που ελήφθη κατά την εμφύτευση προθέσεων του πέους σε ασθενείς με SD για τον προσδιορισμό των επιδράσεων της PRP στην εξαρτώμενη από το ενδοθήλιο χαλάρωση, νευρογενετικούς και αναστολείς αναστολείς PDE5 σε αυτόν τον ιστό, καθώς και την επίδρασή της στην οδό σηματοδότησης Tie2/Akt/eNOS, το κυκλικό περιεχόμενο GMP και την έκφραση τοπικών διαμεσολαβητών φλεγμονής και ίνωσης στο σπηλαιώδες σώμα αυτών των ασθενών με SD. Εκτός από τις άμεσες πληροφορίες σχετικά με την κλινική χρησιμότητα του PRP, το έργο θα συνεπαγόταν προστιθέμενη αξία για την παροχή πληροφοριών σχετικά με τους προγνωστικούς βιοδείκτες και τους μηχανισμούς δράσης του PRP. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Η υψηλή περιεκτικότητα σε προαγγειογόνες κυτταροκίνες και αυξητικούς παράγοντες που περιέχονται στο πλούσιο σε αιμοπετάλια πλάσμα (PRP) και η ικανότητά του να χορηγείται αυτόλογα το καθιστούν λογικό υποψήφιο για την αποκατάσταση της αγγειακής αρχιτεκτονικής και της λειτουργίας του στυτικού ιστού που εξασθενεί σε ασθενείς με στυτική δυσλειτουργία (ED). Το έργο αυτό αποσκοπεί στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της ενδοκαπίνου ένεσης PRP στη θεραπεία της DE και στον εντοπισμό πιθανών σχετικών μηχανισμών. Για το σκοπό αυτό, η κλινική αποτελεσματικότητα της αυτόλογης ενδοκαβερνικής ένεσης PRP σε ασθενείς με SD αγγειακής προέλευσης θα αξιολογηθεί με επικυρωμένα ερωτηματολόγια και αντικειμενικές δοκιμές μέτρησης της εξέλιξης της στυτικής λειτουργίας σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη, ελεγχόμενη με αυτόλογο, διπλά τυφλό πλάσμα αιμοπεταλίων (PPP). Η επίδραση της θεραπείας PRP στη θεραπευτική ανταπόκριση στην από του στόματος χορήγηση αναστολέων PDE5 θα προσδιοριστεί επίσης σε αυτούς τους ασθενείς5. Τα επίπεδα κυτταροκινών και αυξητικών παραγόντων (αγγειοπιετίνη, PDGF-BB, GDF-11 κ.λπ.) θα αναλυθούν επίσης στο PRP κάθε ασθενούς και θα συσχετιστούν ενδεχομένως με τη θεραπευτική ανταπόκριση στο PRP. Επιπλέον, για να αυξηθεί η επιστημονική αξία του έργου, προτάθηκε μια πειραματική μελέτη με ανθρώπινο σπηλαιώδη ιστό που ελήφθη κατά την εμφύτευση προθέσεων του πέους σε ασθενείς με SD για τον προσδιορισμό των επιδράσεων της PRP στην εξαρτώμενη από το ενδοθήλιο χαλάρωση, νευρογενετικούς και αναστολείς αναστολείς PDE5 σε αυτόν τον ιστό, καθώς και την επίδρασή της στην οδό σηματοδότησης Tie2/Akt/eNOS, το κυκλικό περιεχόμενο GMP και την έκφραση τοπικών διαμεσολαβητών φλεγμονής και ίνωσης στο σπηλαιώδες σώμα αυτών των ασθενών με SD. Εκτός από τις άμεσες πληροφορίες σχετικά με την κλινική χρησιμότητα του PRP, το έργο θα συνεπαγόταν προστιθέμενη αξία για την παροχή πληροφοριών σχετικά με τους προγνωστικούς βιοδείκτες και τους μηχανισμούς δράσης του PRP. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Det høje indhold af pro-angiogene cytokiner og vækstfaktorer i blodpladerig plasma (PRP) og dets evne til at blive administreret autologt gør det til en rimelig kandidat til genopretning af vaskulær arkitektur og funktion af erektilt væv, der er nedsat hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Dette projekt har til formål at vurdere effektiviteten og sikkerheden af intracavernøs injektion af PRP i behandlingen af DE og identificere mulige involverede mekanismer. Til dette formål vil den kliniske virkning af autolog intracavernøs PRP-injektion hos patienter med SD af vaskulær oprindelse blive evalueret ved hjælp af validerede spørgeskemaer og objektive måletest af udviklingen af erektil funktion i et randomiseret studie, kontrolleret med autolog, dobbeltblindt trombocytprobre plasma (PPP). PRP-terapiens indflydelse på den terapeutiske respons på oral administration af PDE5-hæmmere vil også blive bestemt hos disse patienter5. Niveauerne af cytokiner og vækstfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 osv.) vil også blive analyseret i hver enkelt patients PRP og deres mulige sammenhæng med den terapeutiske respons på PRP. Desuden, for at øge den videnskabelige værdi af projektet, blev der foreslået en eksperimentel undersøgelse med humant hulevæv opnået under implantation af penisproteser hos patienter med SD for at bestemme virkningerne af PRP på endotelafhængig afslapning, neurogene og inhibitor-inducerede PDE5-hæmmere i dette væv, samt dens indvirkning på Tie2/Akt/eNOS-signalvejen, det cykliske GMP-indhold og ekspressionen af lokale mediatorer for inflammation og fibrose i disse patienters kavernøse krop med SD. Ud over de umiddelbare oplysninger om PRP's kliniske anvendelighed vil projektet medføre merværdiskabende oplysninger om prognostiske biomarkører og PRP's virkningsmekanismer. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Det høje indhold af pro-angiogene cytokiner og vækstfaktorer i blodpladerig plasma (PRP) og dets evne til at blive administreret autologt gør det til en rimelig kandidat til genopretning af vaskulær arkitektur og funktion af erektilt væv, der er nedsat hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Dette projekt har til formål at vurdere effektiviteten og sikkerheden af intracavernøs injektion af PRP i behandlingen af DE og identificere mulige involverede mekanismer. Til dette formål vil den kliniske virkning af autolog intracavernøs PRP-injektion hos patienter med SD af vaskulær oprindelse blive evalueret ved hjælp af validerede spørgeskemaer og objektive måletest af udviklingen af erektil funktion i et randomiseret studie, kontrolleret med autolog, dobbeltblindt trombocytprobre plasma (PPP). PRP-terapiens indflydelse på den terapeutiske respons på oral administration af PDE5-hæmmere vil også blive bestemt hos disse patienter5. Niveauerne af cytokiner og vækstfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 osv.) vil også blive analyseret i hver enkelt patients PRP og deres mulige sammenhæng med den terapeutiske respons på PRP. Desuden, for at øge den videnskabelige værdi af projektet, blev der foreslået en eksperimentel undersøgelse med humant hulevæv opnået under implantation af penisproteser hos patienter med SD for at bestemme virkningerne af PRP på endotelafhængig afslapning, neurogene og inhibitor-inducerede PDE5-hæmmere i dette væv, samt dens indvirkning på Tie2/Akt/eNOS-signalvejen, det cykliske GMP-indhold og ekspressionen af lokale mediatorer for inflammation og fibrose i disse patienters kavernøse krop med SD. Ud over de umiddelbare oplysninger om PRP's kliniske anvendelighed vil projektet medføre merværdiskabende oplysninger om prognostiske biomarkører og PRP's virkningsmekanismer. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Det høje indhold af pro-angiogene cytokiner og vækstfaktorer i blodpladerig plasma (PRP) og dets evne til at blive administreret autologt gør det til en rimelig kandidat til genopretning af vaskulær arkitektur og funktion af erektilt væv, der er nedsat hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Dette projekt har til formål at vurdere effektiviteten og sikkerheden af intracavernøs injektion af PRP i behandlingen af DE og identificere mulige involverede mekanismer. Til dette formål vil den kliniske virkning af autolog intracavernøs PRP-injektion hos patienter med SD af vaskulær oprindelse blive evalueret ved hjælp af validerede spørgeskemaer og objektive måletest af udviklingen af erektil funktion i et randomiseret studie, kontrolleret med autolog, dobbeltblindt trombocytprobre plasma (PPP). PRP-terapiens indflydelse på den terapeutiske respons på oral administration af PDE5-hæmmere vil også blive bestemt hos disse patienter5. Niveauerne af cytokiner og vækstfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 osv.) vil også blive analyseret i hver enkelt patients PRP og deres mulige sammenhæng med den terapeutiske respons på PRP. Desuden, for at øge den videnskabelige værdi af projektet, blev der foreslået en eksperimentel undersøgelse med humant hulevæv opnået under implantation af penisproteser hos patienter med SD for at bestemme virkningerne af PRP på endotelafhængig afslapning, neurogene og inhibitor-inducerede PDE5-hæmmere i dette væv, samt dens indvirkning på Tie2/Akt/eNOS-signalvejen, det cykliske GMP-indhold og ekspressionen af lokale mediatorer for inflammation og fibrose i disse patienters kavernøse krop med SD. Ud over de umiddelbare oplysninger om PRP's kliniske anvendelighed vil projektet medføre merværdiskabende oplysninger om prognostiske biomarkører og PRP's virkningsmekanismer. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Trombosyyttipitoisen plasman (PRP) sisältämien angiogeenisten sytokiinien ja kasvutekijöiden suuri pitoisuus ja sen kyky antaa autologisesti tekevät siitä kohtuullisen ehdokasta erektiokudoksen rakenteen ja toiminnan palautumiseen potilailla, joilla on erektiohäiriö (ED). Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida ihonsisäisen PRP-injektion tehoa ja turvallisuutta DE:n hoidossa ja tunnistaa mahdolliset mekanismit. Tätä varten autologisen intrakavernous PRP -injektion kliinistä tehoa verisuoniperäisen SD-potilaiden hoidossa arvioidaan määrittämällä validoiduilla kyselylomakkeilla ja objektiivisilla mittaustesteillä erektiotoiminnan kehittyminen satunnaistetussa tutkimuksessa, jota verrataan autologisella, kaksoissokkoutetulla verihiutaleprobreplasmalla (PPP). PRP-hoidon vaikutus PDE5-estäjien suun kautta annettavaan hoitovasteeseen määritetään myös näillä potilailla5. Sytokiinien ja kasvutekijöiden (angiopoietiinin, PDGF-BB:n, GDF-11:n jne.) tasot analysoidaan myös kunkin potilaan PRP:n osalta ja niiden mahdollinen korrelaatio PRP:n terapeuttisen vasteen kanssa. Lisäksi hankkeen tieteellisen arvon lisäämiseksi ehdotettiin kokeellista tutkimusta, jossa käytettiin ihmisen luolakudosta, joka saatiin peniksen proteesien implantoinnin aikana SD-potilailla, PRP:n vaikutuksia endoteelistä riippuvaan rentoutumiseen, neurogeenisiin ja estäjiin PDE5-estäjiin tässä kudoksessa sekä sen vaikutusta Tie2/Akt/eNOS-signaalireittiin, sykliseen GMP-sisältöön ja paikallisten tulehdus- ja fibroosivälittäjien ilmentymiseen näiden SD-potilaiden luolakehossa. PRP:n kliinistä hyödyllisyyttä koskevien välittömien tietojen lisäksi hanke toisi lisäarvoa tuottamaan tietoa prognostisista biomarkkereista ja PRP:n toimintamekanismeista. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Trombosyyttipitoisen plasman (PRP) sisältämien angiogeenisten sytokiinien ja kasvutekijöiden suuri pitoisuus ja sen kyky antaa autologisesti tekevät siitä kohtuullisen ehdokasta erektiokudoksen rakenteen ja toiminnan palautumiseen potilailla, joilla on erektiohäiriö (ED). Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida ihonsisäisen PRP-injektion tehoa ja turvallisuutta DE:n hoidossa ja tunnistaa mahdolliset mekanismit. Tätä varten autologisen intrakavernous PRP -injektion kliinistä tehoa verisuoniperäisen SD-potilaiden hoidossa arvioidaan määrittämällä validoiduilla kyselylomakkeilla ja objektiivisilla mittaustesteillä erektiotoiminnan kehittyminen satunnaistetussa tutkimuksessa, jota verrataan autologisella, kaksoissokkoutetulla verihiutaleprobreplasmalla (PPP). PRP-hoidon vaikutus PDE5-estäjien suun kautta annettavaan hoitovasteeseen määritetään myös näillä potilailla5. Sytokiinien ja kasvutekijöiden (angiopoietiinin, PDGF-BB:n, GDF-11:n jne.) tasot analysoidaan myös kunkin potilaan PRP:n osalta ja niiden mahdollinen korrelaatio PRP:n terapeuttisen vasteen kanssa. Lisäksi hankkeen tieteellisen arvon lisäämiseksi ehdotettiin kokeellista tutkimusta, jossa käytettiin ihmisen luolakudosta, joka saatiin peniksen proteesien implantoinnin aikana SD-potilailla, PRP:n vaikutuksia endoteelistä riippuvaan rentoutumiseen, neurogeenisiin ja estäjiin PDE5-estäjiin tässä kudoksessa sekä sen vaikutusta Tie2/Akt/eNOS-signaalireittiin, sykliseen GMP-sisältöön ja paikallisten tulehdus- ja fibroosivälittäjien ilmentymiseen näiden SD-potilaiden luolakehossa. PRP:n kliinistä hyödyllisyyttä koskevien välittömien tietojen lisäksi hanke toisi lisäarvoa tuottamaan tietoa prognostisista biomarkkereista ja PRP:n toimintamekanismeista. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Trombosyyttipitoisen plasman (PRP) sisältämien angiogeenisten sytokiinien ja kasvutekijöiden suuri pitoisuus ja sen kyky antaa autologisesti tekevät siitä kohtuullisen ehdokasta erektiokudoksen rakenteen ja toiminnan palautumiseen potilailla, joilla on erektiohäiriö (ED). Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida ihonsisäisen PRP-injektion tehoa ja turvallisuutta DE:n hoidossa ja tunnistaa mahdolliset mekanismit. Tätä varten autologisen intrakavernous PRP -injektion kliinistä tehoa verisuoniperäisen SD-potilaiden hoidossa arvioidaan määrittämällä validoiduilla kyselylomakkeilla ja objektiivisilla mittaustesteillä erektiotoiminnan kehittyminen satunnaistetussa tutkimuksessa, jota verrataan autologisella, kaksoissokkoutetulla verihiutaleprobreplasmalla (PPP). PRP-hoidon vaikutus PDE5-estäjien suun kautta annettavaan hoitovasteeseen määritetään myös näillä potilailla5. Sytokiinien ja kasvutekijöiden (angiopoietiinin, PDGF-BB:n, GDF-11:n jne.) tasot analysoidaan myös kunkin potilaan PRP:n osalta ja niiden mahdollinen korrelaatio PRP:n terapeuttisen vasteen kanssa. Lisäksi hankkeen tieteellisen arvon lisäämiseksi ehdotettiin kokeellista tutkimusta, jossa käytettiin ihmisen luolakudosta, joka saatiin peniksen proteesien implantoinnin aikana SD-potilailla, PRP:n vaikutuksia endoteelistä riippuvaan rentoutumiseen, neurogeenisiin ja estäjiin PDE5-estäjiin tässä kudoksessa sekä sen vaikutusta Tie2/Akt/eNOS-signaalireittiin, sykliseen GMP-sisältöön ja paikallisten tulehdus- ja fibroosivälittäjien ilmentymiseen näiden SD-potilaiden luolakehossa. PRP:n kliinistä hyödyllisyyttä koskevien välittömien tietojen lisäksi hanke toisi lisäarvoa tuottamaan tietoa prognostisista biomarkkereista ja PRP:n toimintamekanismeista. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il-kontenut għoli ta’ ċitokini proanġioġeniċi u l-fatturi tat-tkabbir li jinsabu fil-plażma b’ħafna plejtlits (PRP) u l-kapaċità tiegħu li jingħata b’mod awtologu jagħmilha kandidat b’mod raġonevoli għall-irkupru tal-arkitettura vaskulari u l-funzjoni tat-tessut erettili li huma indeboliti f’pazjenti b’disfunzjoni erettili (ED). Dan il-proġett għandu l-għan li jivvaluta l-effikaċja u s-sigurtà ta’ injezzjoni intrakavernata ta’ PRP fit-trattament ta’ DE u li jidentifika mekkaniżmi possibbli involuti. Għal dan il-għan, l-effikaċja klinika ta’ injezzjoni awtologa ta’ PRP intracavernous f’pazjenti b’SD ta’ oriġini vaskulari se tiġi evalwata billi jiġu stabbiliti permezz ta’ kwestjonarji validati u testijiet ta’ kejl oġġettivi l-evoluzzjoni tal-funzjoni erettili fi studju randomizzat, ikkontrollat bi plażma tal-probre tal-plejtlits (PPP) awtologa u double-blind. L-influwenza tat-terapija b’PRP fuq ir-rispons terapewtiku għall-għoti orali ta’ inibituri ta’ PDE5 se tiġi stabbilita wkoll f’dawn il-pazjenti5. Il-livelli ta’ ċitokini u fatturi tat-tkabbir (anġjopoietin, PDGF-BB, GDF-11, eċċ.) se jiġu analizzati wkoll fil-PRP ta’ kull pazjent u l-korrelazzjoni possibbli tagħhom mar-rispons terapewtiku għal PRP. Barra minn hekk, biex jiżdied il-valur xjentifiku tal-proġett, ġie propost studju sperimentali b’tessut kavernuż uman miksub waqt l-impjantazzjoni ta’ proteżi tal-pene f’pazjenti b’SD biex jiġu determinati l-effetti tal-PRP fuq ir-rilassament dipendenti fuq l-endotelju, inibituri ta’ PDE5 newroġeniċi u indotti mill-inibituri f’dan it-tessut, kif ukoll l-impatt tiegħu fuq ir-rotta tas-sinjalar Tie2/Akt/eNOS, il-kontenut ta’ GMP ċikliku u l-espressjoni ta’ medjaturi lokali ta’ infjammazzjoni u fibrożi fil-ġisem kavernuż ta’ dawn il-pazjenti b’SD. Minbarra l-informazzjoni immedjata dwar l-utilità klinika tal-PRP, il-proġett ikun jinvolvi valur miżjud li jiġġenera informazzjoni dwar bijomarkaturi pronjostiċi u mekkaniżmi ta’ azzjoni tal-PRP. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-kontenut għoli ta’ ċitokini proanġioġeniċi u l-fatturi tat-tkabbir li jinsabu fil-plażma b’ħafna plejtlits (PRP) u l-kapaċità tiegħu li jingħata b’mod awtologu jagħmilha kandidat b’mod raġonevoli għall-irkupru tal-arkitettura vaskulari u l-funzjoni tat-tessut erettili li huma indeboliti f’pazjenti b’disfunzjoni erettili (ED). Dan il-proġett għandu l-għan li jivvaluta l-effikaċja u s-sigurtà ta’ injezzjoni intrakavernata ta’ PRP fit-trattament ta’ DE u li jidentifika mekkaniżmi possibbli involuti. Għal dan il-għan, l-effikaċja klinika ta’ injezzjoni awtologa ta’ PRP intracavernous f’pazjenti b’SD ta’ oriġini vaskulari se tiġi evalwata billi jiġu stabbiliti permezz ta’ kwestjonarji validati u testijiet ta’ kejl oġġettivi l-evoluzzjoni tal-funzjoni erettili fi studju randomizzat, ikkontrollat bi plażma tal-probre tal-plejtlits (PPP) awtologa u double-blind. L-influwenza tat-terapija b’PRP fuq ir-rispons terapewtiku għall-għoti orali ta’ inibituri ta’ PDE5 se tiġi stabbilita wkoll f’dawn il-pazjenti5. Il-livelli ta’ ċitokini u fatturi tat-tkabbir (anġjopoietin, PDGF-BB, GDF-11, eċċ.) se jiġu analizzati wkoll fil-PRP ta’ kull pazjent u l-korrelazzjoni possibbli tagħhom mar-rispons terapewtiku għal PRP. Barra minn hekk, biex jiżdied il-valur xjentifiku tal-proġett, ġie propost studju sperimentali b’tessut kavernuż uman miksub waqt l-impjantazzjoni ta’ proteżi tal-pene f’pazjenti b’SD biex jiġu determinati l-effetti tal-PRP fuq ir-rilassament dipendenti fuq l-endotelju, inibituri ta’ PDE5 newroġeniċi u indotti mill-inibituri f’dan it-tessut, kif ukoll l-impatt tiegħu fuq ir-rotta tas-sinjalar Tie2/Akt/eNOS, il-kontenut ta’ GMP ċikliku u l-espressjoni ta’ medjaturi lokali ta’ infjammazzjoni u fibrożi fil-ġisem kavernuż ta’ dawn il-pazjenti b’SD. Minbarra l-informazzjoni immedjata dwar l-utilità klinika tal-PRP, il-proġett ikun jinvolvi valur miżjud li jiġġenera informazzjoni dwar bijomarkaturi pronjostiċi u mekkaniżmi ta’ azzjoni tal-PRP. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-kontenut għoli ta’ ċitokini proanġioġeniċi u l-fatturi tat-tkabbir li jinsabu fil-plażma b’ħafna plejtlits (PRP) u l-kapaċità tiegħu li jingħata b’mod awtologu jagħmilha kandidat b’mod raġonevoli għall-irkupru tal-arkitettura vaskulari u l-funzjoni tat-tessut erettili li huma indeboliti f’pazjenti b’disfunzjoni erettili (ED). Dan il-proġett għandu l-għan li jivvaluta l-effikaċja u s-sigurtà ta’ injezzjoni intrakavernata ta’ PRP fit-trattament ta’ DE u li jidentifika mekkaniżmi possibbli involuti. Għal dan il-għan, l-effikaċja klinika ta’ injezzjoni awtologa ta’ PRP intracavernous f’pazjenti b’SD ta’ oriġini vaskulari se tiġi evalwata billi jiġu stabbiliti permezz ta’ kwestjonarji validati u testijiet ta’ kejl oġġettivi l-evoluzzjoni tal-funzjoni erettili fi studju randomizzat, ikkontrollat bi plażma tal-probre tal-plejtlits (PPP) awtologa u double-blind. L-influwenza tat-terapija b’PRP fuq ir-rispons terapewtiku għall-għoti orali ta’ inibituri ta’ PDE5 se tiġi stabbilita wkoll f’dawn il-pazjenti5. Il-livelli ta’ ċitokini u fatturi tat-tkabbir (anġjopoietin, PDGF-BB, GDF-11, eċċ.) se jiġu analizzati wkoll fil-PRP ta’ kull pazjent u l-korrelazzjoni possibbli tagħhom mar-rispons terapewtiku għal PRP. Barra minn hekk, biex jiżdied il-valur xjentifiku tal-proġett, ġie propost studju sperimentali b’tessut kavernuż uman miksub waqt l-impjantazzjoni ta’ proteżi tal-pene f’pazjenti b’SD biex jiġu determinati l-effetti tal-PRP fuq ir-rilassament dipendenti fuq l-endotelju, inibituri ta’ PDE5 newroġeniċi u indotti mill-inibituri f’dan it-tessut, kif ukoll l-impatt tiegħu fuq ir-rotta tas-sinjalar Tie2/Akt/eNOS, il-kontenut ta’ GMP ċikliku u l-espressjoni ta’ medjaturi lokali ta’ infjammazzjoni u fibrożi fil-ġisem kavernuż ta’ dawn il-pazjenti b’SD. Minbarra l-informazzjoni immedjata dwar l-utilità klinika tal-PRP, il-proġett ikun jinvolvi valur miżjud li jiġġenera informazzjoni dwar bijomarkaturi pronjostiċi u mekkaniżmi ta’ azzjoni tal-PRP. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Augstais proangiogēno citokīnu un augšanas faktoru saturs ar trombocītiem bagātā plazmā (PRP) un tās spēja ievadīt autologā veidā padara to par saprātīgu kandidātu asinsvadu arhitektūras un erektilo audu funkcijas atjaunošanai, kas ir traucēta pacientiem ar erektilo disfunkciju (ED). Šā projekta mērķis ir novērtēt PRP intrakavernozās injekcijas efektivitāti un drošumu DE ārstēšanā un identificēt iespējamos iesaistītos mehānismus. Šim nolūkam autologās intrakavernozās PRP injekcijas klīniskā efektivitāte pacientiem ar asinsvadu izcelsmes SD tiks novērtēta, ar apstiprinātām anketām un objektīviem mērījumu testiem nosakot erektilās funkcijas attīstību randomizētā pētījumā, ko kontrolē ar autologu, dubultmaskētu trombocītu probre plazmu (PPP). Šiem pacientiem tiks noteikta arī PRP terapijas ietekme uz terapeitisko atbildes reakciju uz perorālu PDE5 inhibitoru lietošanu5. Citokīnu un augšanas faktoru (angiopoietīna, PDGF-BB, GDF-11 utt.) līmenis tiks analizēts arī katra pacienta PRP un to iespējamā korelācija ar terapeitisko atbildes reakciju uz PRP. Turklāt, lai palielinātu projekta zinātnisko vērtību, tika ierosināts eksperimentāls pētījums ar cilvēka kavernozajiem audiem, kas iegūti, implantējot dzimumlocekļa protēzes pacientiem ar SD, lai noteiktu PRP ietekmi uz endotēlija atslābumu, neirogēniem un inhibitoriem inducētiem PDE5 inhibitoriem šajos audos, kā arī tā ietekmi uz Tie2/Akt/eNOS signalizācijas ceļu, ciklisko GMP saturu un vietējo iekaisuma un fibrozes mediatoru izpausmi šo pacientu kavernozā ķermenī ar SD. Papildus tūlītējai informācijai par PRP klīnisko lietderību projekts radītu pievienoto vērtību, kas radītu informāciju par prognostiskiem biomarķieriem un PRP darbības mehānismiem. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Augstais proangiogēno citokīnu un augšanas faktoru saturs ar trombocītiem bagātā plazmā (PRP) un tās spēja ievadīt autologā veidā padara to par saprātīgu kandidātu asinsvadu arhitektūras un erektilo audu funkcijas atjaunošanai, kas ir traucēta pacientiem ar erektilo disfunkciju (ED). Šā projekta mērķis ir novērtēt PRP intrakavernozās injekcijas efektivitāti un drošumu DE ārstēšanā un identificēt iespējamos iesaistītos mehānismus. Šim nolūkam autologās intrakavernozās PRP injekcijas klīniskā efektivitāte pacientiem ar asinsvadu izcelsmes SD tiks novērtēta, ar apstiprinātām anketām un objektīviem mērījumu testiem nosakot erektilās funkcijas attīstību randomizētā pētījumā, ko kontrolē ar autologu, dubultmaskētu trombocītu probre plazmu (PPP). Šiem pacientiem tiks noteikta arī PRP terapijas ietekme uz terapeitisko atbildes reakciju uz perorālu PDE5 inhibitoru lietošanu5. Citokīnu un augšanas faktoru (angiopoietīna, PDGF-BB, GDF-11 utt.) līmenis tiks analizēts arī katra pacienta PRP un to iespējamā korelācija ar terapeitisko atbildes reakciju uz PRP. Turklāt, lai palielinātu projekta zinātnisko vērtību, tika ierosināts eksperimentāls pētījums ar cilvēka kavernozajiem audiem, kas iegūti, implantējot dzimumlocekļa protēzes pacientiem ar SD, lai noteiktu PRP ietekmi uz endotēlija atslābumu, neirogēniem un inhibitoriem inducētiem PDE5 inhibitoriem šajos audos, kā arī tā ietekmi uz Tie2/Akt/eNOS signalizācijas ceļu, ciklisko GMP saturu un vietējo iekaisuma un fibrozes mediatoru izpausmi šo pacientu kavernozā ķermenī ar SD. Papildus tūlītējai informācijai par PRP klīnisko lietderību projekts radītu pievienoto vērtību, kas radītu informāciju par prognostiskiem biomarķieriem un PRP darbības mehānismiem. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Augstais proangiogēno citokīnu un augšanas faktoru saturs ar trombocītiem bagātā plazmā (PRP) un tās spēja ievadīt autologā veidā padara to par saprātīgu kandidātu asinsvadu arhitektūras un erektilo audu funkcijas atjaunošanai, kas ir traucēta pacientiem ar erektilo disfunkciju (ED). Šā projekta mērķis ir novērtēt PRP intrakavernozās injekcijas efektivitāti un drošumu DE ārstēšanā un identificēt iespējamos iesaistītos mehānismus. Šim nolūkam autologās intrakavernozās PRP injekcijas klīniskā efektivitāte pacientiem ar asinsvadu izcelsmes SD tiks novērtēta, ar apstiprinātām anketām un objektīviem mērījumu testiem nosakot erektilās funkcijas attīstību randomizētā pētījumā, ko kontrolē ar autologu, dubultmaskētu trombocītu probre plazmu (PPP). Šiem pacientiem tiks noteikta arī PRP terapijas ietekme uz terapeitisko atbildes reakciju uz perorālu PDE5 inhibitoru lietošanu5. Citokīnu un augšanas faktoru (angiopoietīna, PDGF-BB, GDF-11 utt.) līmenis tiks analizēts arī katra pacienta PRP un to iespējamā korelācija ar terapeitisko atbildes reakciju uz PRP. Turklāt, lai palielinātu projekta zinātnisko vērtību, tika ierosināts eksperimentāls pētījums ar cilvēka kavernozajiem audiem, kas iegūti, implantējot dzimumlocekļa protēzes pacientiem ar SD, lai noteiktu PRP ietekmi uz endotēlija atslābumu, neirogēniem un inhibitoriem inducētiem PDE5 inhibitoriem šajos audos, kā arī tā ietekmi uz Tie2/Akt/eNOS signalizācijas ceļu, ciklisko GMP saturu un vietējo iekaisuma un fibrozes mediatoru izpausmi šo pacientu kavernozā ķermenī ar SD. Papildus tūlītējai informācijai par PRP klīnisko lietderību projekts radītu pievienoto vērtību, kas radītu informāciju par prognostiskiem biomarķieriem un PRP darbības mehānismiem. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vysoký obsah proangiogénnych cytokínov a rastových faktorov obsiahnutých v plazme bohatej na krvné doštičky (PRP) a jeho schopnosť autológne podávať ho robia vhodným kandidátom na obnovu vaskulárnej architektúry a funkcie erektilného tkaniva, ktoré sú narušené u pacientov s erektilnou dysfunkciou (ED). Cieľom tohto projektu je posúdiť účinnosť a bezpečnosť intrakavernóznej injekcie PRP pri liečbe DE a identifikovať možné zapojené mechanizmy. Na tento účel sa klinická účinnosť autológnej intrakavernóznej injekcie PRP u pacientov s SD vaskulárneho pôvodu vyhodnotí tak, že sa pomocou validovaných dotazníkov a objektívnych meracích testov určí vývoj erektilnej funkcie v randomizovanej štúdii kontrolovanej autológnou, dvojito zaslepenou plazmou probre krvných doštičiek (PPP). Vplyv liečby PRP na terapeutickú odpoveď na perorálne podanie inhibítorov PDE5 sa stanoví aj u týchto pacientov5. Hladiny cytokínov a rastových faktorov (angiopoetín, PDGF-BB, GDF-11 atď.) sa tiež budú analyzovať v PRP každého pacienta a ich možná korelácia s terapeutickou odpoveďou na PRP. Okrem toho sa na zvýšenie vedeckej hodnoty projektu navrhla experimentálna štúdia s ľudským kavernóznym tkanivom získanou počas implantácie penilných protéz u pacientov s SD s cieľom určiť účinky PRP na relaxačné, neurogénne a inhibítormi indukované inhibítory PDE5 v tomto tkanive závislé od endotelu, ako aj jeho vplyv na signalizačnú dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklických GMP a expresiu lokálnych mediátorov zápalu a fibrózy v kavernóznom tele týchto pacientov s SD. Okrem okamžitých informácií o klinickej užitočnosti PRP by projekt znamenal pridanú hodnotu generujúcu informácie o prognostických biomarkeroch a mechanizmoch pôsobenia PRP. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vysoký obsah proangiogénnych cytokínov a rastových faktorov obsiahnutých v plazme bohatej na krvné doštičky (PRP) a jeho schopnosť autológne podávať ho robia vhodným kandidátom na obnovu vaskulárnej architektúry a funkcie erektilného tkaniva, ktoré sú narušené u pacientov s erektilnou dysfunkciou (ED). Cieľom tohto projektu je posúdiť účinnosť a bezpečnosť intrakavernóznej injekcie PRP pri liečbe DE a identifikovať možné zapojené mechanizmy. Na tento účel sa klinická účinnosť autológnej intrakavernóznej injekcie PRP u pacientov s SD vaskulárneho pôvodu vyhodnotí tak, že sa pomocou validovaných dotazníkov a objektívnych meracích testov určí vývoj erektilnej funkcie v randomizovanej štúdii kontrolovanej autológnou, dvojito zaslepenou plazmou probre krvných doštičiek (PPP). Vplyv liečby PRP na terapeutickú odpoveď na perorálne podanie inhibítorov PDE5 sa stanoví aj u týchto pacientov5. Hladiny cytokínov a rastových faktorov (angiopoetín, PDGF-BB, GDF-11 atď.) sa tiež budú analyzovať v PRP každého pacienta a ich možná korelácia s terapeutickou odpoveďou na PRP. Okrem toho sa na zvýšenie vedeckej hodnoty projektu navrhla experimentálna štúdia s ľudským kavernóznym tkanivom získanou počas implantácie penilných protéz u pacientov s SD s cieľom určiť účinky PRP na relaxačné, neurogénne a inhibítormi indukované inhibítory PDE5 v tomto tkanive závislé od endotelu, ako aj jeho vplyv na signalizačnú dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklických GMP a expresiu lokálnych mediátorov zápalu a fibrózy v kavernóznom tele týchto pacientov s SD. Okrem okamžitých informácií o klinickej užitočnosti PRP by projekt znamenal pridanú hodnotu generujúcu informácie o prognostických biomarkeroch a mechanizmoch pôsobenia PRP. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vysoký obsah proangiogénnych cytokínov a rastových faktorov obsiahnutých v plazme bohatej na krvné doštičky (PRP) a jeho schopnosť autológne podávať ho robia vhodným kandidátom na obnovu vaskulárnej architektúry a funkcie erektilného tkaniva, ktoré sú narušené u pacientov s erektilnou dysfunkciou (ED). Cieľom tohto projektu je posúdiť účinnosť a bezpečnosť intrakavernóznej injekcie PRP pri liečbe DE a identifikovať možné zapojené mechanizmy. Na tento účel sa klinická účinnosť autológnej intrakavernóznej injekcie PRP u pacientov s SD vaskulárneho pôvodu vyhodnotí tak, že sa pomocou validovaných dotazníkov a objektívnych meracích testov určí vývoj erektilnej funkcie v randomizovanej štúdii kontrolovanej autológnou, dvojito zaslepenou plazmou probre krvných doštičiek (PPP). Vplyv liečby PRP na terapeutickú odpoveď na perorálne podanie inhibítorov PDE5 sa stanoví aj u týchto pacientov5. Hladiny cytokínov a rastových faktorov (angiopoetín, PDGF-BB, GDF-11 atď.) sa tiež budú analyzovať v PRP každého pacienta a ich možná korelácia s terapeutickou odpoveďou na PRP. Okrem toho sa na zvýšenie vedeckej hodnoty projektu navrhla experimentálna štúdia s ľudským kavernóznym tkanivom získanou počas implantácie penilných protéz u pacientov s SD s cieľom určiť účinky PRP na relaxačné, neurogénne a inhibítormi indukované inhibítory PDE5 v tomto tkanive závislé od endotelu, ako aj jeho vplyv na signalizačnú dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklických GMP a expresiu lokálnych mediátorov zápalu a fibrózy v kavernóznom tele týchto pacientov s SD. Okrem okamžitých informácií o klinickej užitočnosti PRP by projekt znamenal pridanú hodnotu generujúcu informácie o prognostických biomarkeroch a mechanizmoch pôsobenia PRP. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
An t-ábhar ard de chítíní pro-angaigineacha agus fachtóirí fáis atá i bplasma ar mhórán pláitíní (PRP) agus a chumas a bheith á riaradh go huathlógach, déanann sé iarrthóir réasúnta chun ailtireacht soithíoch a aisghabháil agus feidhm fíochán erectile atá lagaithe in othair a bhfuil mífheidhmiú erectile (ED) acu. Tá sé mar aidhm ag an tionscadal seo measúnú a dhéanamh ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht instealladh PRP i gcóireáil DE agus meicníochtaí féideartha a shainaithint. Chun na críche sin, déanfar meastóireacht ar éifeachtúlacht chliniciúil instealladh PRP uathlógach in othair a bhfuil SD de thionscnamh soithíoch acu trí chinneadh a dhéanamh le ceistneoirí bailíochtaithe agus tástálacha tomhais oibiachtúla ar éabhlóid fheidhm erectile i staidéar randamaithe, arna rialú le plasma próbán pláitíní dhá dall uathlógach (PPP). Déanfar tionchar teiripe PRP ar an bhfreagairt theiripeach ar riaradh ó bhéal coscairí PDE5 a chinneadh freisin sna hothair seo5. Déanfar anailís ar leibhéil na cytokines agus na bhfachtóirí fáis (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) i PRP gach othair agus a gcomhghaol féideartha leis an bhfreagra teiripeach ar PRP. Ina theannta sin, chun luach eolaíoch an tionscadail a mhéadú, moladh staidéar turgnamhach le fíochán cavernous daonna a fuarthas le linn ionchlannú próistéisí penile in othair le SD chun éifeachtaí PRP ar scíthe spleách endothelium a chinneadh, coscairí PDE5 neurogenic agus inhibitor-spreagtha sa fhíochán seo, chomh maith lena thionchar ar chonair comharthaíochta Tie2/Akt/eNOS, an t-ábhar GMP timthriallach agus léiriú idirghabhálaithe áitiúla athlasadh agus fiobróise i gcorp cavernous na n-othar seo le SD. Sa bhreis ar an bhfaisnéis láithreach maidir le húsáideacht chliniciúil an PRP, bheadh breisluach ag baint leis an tionscadal maidir le bithmharcóirí prognóiseacha agus sásraí gníomhaíochta an PRP. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: An t-ábhar ard de chítíní pro-angaigineacha agus fachtóirí fáis atá i bplasma ar mhórán pláitíní (PRP) agus a chumas a bheith á riaradh go huathlógach, déanann sé iarrthóir réasúnta chun ailtireacht soithíoch a aisghabháil agus feidhm fíochán erectile atá lagaithe in othair a bhfuil mífheidhmiú erectile (ED) acu. Tá sé mar aidhm ag an tionscadal seo measúnú a dhéanamh ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht instealladh PRP i gcóireáil DE agus meicníochtaí féideartha a shainaithint. Chun na críche sin, déanfar meastóireacht ar éifeachtúlacht chliniciúil instealladh PRP uathlógach in othair a bhfuil SD de thionscnamh soithíoch acu trí chinneadh a dhéanamh le ceistneoirí bailíochtaithe agus tástálacha tomhais oibiachtúla ar éabhlóid fheidhm erectile i staidéar randamaithe, arna rialú le plasma próbán pláitíní dhá dall uathlógach (PPP). Déanfar tionchar teiripe PRP ar an bhfreagairt theiripeach ar riaradh ó bhéal coscairí PDE5 a chinneadh freisin sna hothair seo5. Déanfar anailís ar leibhéil na cytokines agus na bhfachtóirí fáis (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) i PRP gach othair agus a gcomhghaol féideartha leis an bhfreagra teiripeach ar PRP. Ina theannta sin, chun luach eolaíoch an tionscadail a mhéadú, moladh staidéar turgnamhach le fíochán cavernous daonna a fuarthas le linn ionchlannú próistéisí penile in othair le SD chun éifeachtaí PRP ar scíthe spleách endothelium a chinneadh, coscairí PDE5 neurogenic agus inhibitor-spreagtha sa fhíochán seo, chomh maith lena thionchar ar chonair comharthaíochta Tie2/Akt/eNOS, an t-ábhar GMP timthriallach agus léiriú idirghabhálaithe áitiúla athlasadh agus fiobróise i gcorp cavernous na n-othar seo le SD. Sa bhreis ar an bhfaisnéis láithreach maidir le húsáideacht chliniciúil an PRP, bheadh breisluach ag baint leis an tionscadal maidir le bithmharcóirí prognóiseacha agus sásraí gníomhaíochta an PRP. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: An t-ábhar ard de chítíní pro-angaigineacha agus fachtóirí fáis atá i bplasma ar mhórán pláitíní (PRP) agus a chumas a bheith á riaradh go huathlógach, déanann sé iarrthóir réasúnta chun ailtireacht soithíoch a aisghabháil agus feidhm fíochán erectile atá lagaithe in othair a bhfuil mífheidhmiú erectile (ED) acu. Tá sé mar aidhm ag an tionscadal seo measúnú a dhéanamh ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht instealladh PRP i gcóireáil DE agus meicníochtaí féideartha a shainaithint. Chun na críche sin, déanfar meastóireacht ar éifeachtúlacht chliniciúil instealladh PRP uathlógach in othair a bhfuil SD de thionscnamh soithíoch acu trí chinneadh a dhéanamh le ceistneoirí bailíochtaithe agus tástálacha tomhais oibiachtúla ar éabhlóid fheidhm erectile i staidéar randamaithe, arna rialú le plasma próbán pláitíní dhá dall uathlógach (PPP). Déanfar tionchar teiripe PRP ar an bhfreagairt theiripeach ar riaradh ó bhéal coscairí PDE5 a chinneadh freisin sna hothair seo5. Déanfar anailís ar leibhéil na cytokines agus na bhfachtóirí fáis (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) i PRP gach othair agus a gcomhghaol féideartha leis an bhfreagra teiripeach ar PRP. Ina theannta sin, chun luach eolaíoch an tionscadail a mhéadú, moladh staidéar turgnamhach le fíochán cavernous daonna a fuarthas le linn ionchlannú próistéisí penile in othair le SD chun éifeachtaí PRP ar scíthe spleách endothelium a chinneadh, coscairí PDE5 neurogenic agus inhibitor-spreagtha sa fhíochán seo, chomh maith lena thionchar ar chonair comharthaíochta Tie2/Akt/eNOS, an t-ábhar GMP timthriallach agus léiriú idirghabhálaithe áitiúla athlasadh agus fiobróise i gcorp cavernous na n-othar seo le SD. Sa bhreis ar an bhfaisnéis láithreach maidir le húsáideacht chliniciúil an PRP, bheadh breisluach ag baint leis an tionscadal maidir le bithmharcóirí prognóiseacha agus sásraí gníomhaíochta an PRP. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vysoký obsah proangiogenních cytokinů a růstové faktory obsažené v plazmě bohaté na krevní destičky (PRP) a jejich schopnost autologně z něj činí rozumného kandidáta na obnovu vaskulární architektury a funkce erektilní tkáně, která je u pacientů s erektilní dysfunkcí (ED) narušena. Cílem tohoto projektu je posoudit účinnost a bezpečnost intrakavernouní injekce PRP při léčbě DE a určit možné mechanismy. Za tímto účelem bude klinická účinnost autologní intrakavernózní injekce PRP u pacientů s SD cévního původu hodnocena stanovením vývoje erektilní funkce pomocí validovaných dotazníků a objektivních měřicích testů v randomizované studii kontrolované autologní dvojitě zaslepenou plazmou krevních destiček probre (PPP). Vliv PRP terapie na terapeutickou odpověď na perorální podání inhibitorů PDE5 bude také stanoven u těchto pacientů5. Hladiny cytokinů a růstových faktorů (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 atd.) budou rovněž analyzovány v PRP každého pacienta a jejich možnou korelaci s terapeutickou odpovědí na PRP. Kromě toho byla pro zvýšení vědecké hodnoty projektu navržena experimentální studie s lidskou kavernózní tkání, která byla získána při implantaci penisových protéz u pacientů s SD, aby se určily účinky PRP na uvolnění endotelu závislého na endotelu, neurogenní a inhibitory indukované inhibitory PDE5 v této tkáni, jakož i její vliv na signalizační dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklického GMP a vyjádření místních mediátorů zánětu a fibrózy v kavernózním těle těchto pacientů s SD. Kromě okamžitých informací o klinické užitečnosti PRP by projekt přinesl přidanou hodnotu informací o prognostických biomarkerech a mechanismech účinku PRP. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vysoký obsah proangiogenních cytokinů a růstové faktory obsažené v plazmě bohaté na krevní destičky (PRP) a jejich schopnost autologně z něj činí rozumného kandidáta na obnovu vaskulární architektury a funkce erektilní tkáně, která je u pacientů s erektilní dysfunkcí (ED) narušena. Cílem tohoto projektu je posoudit účinnost a bezpečnost intrakavernouní injekce PRP při léčbě DE a určit možné mechanismy. Za tímto účelem bude klinická účinnost autologní intrakavernózní injekce PRP u pacientů s SD cévního původu hodnocena stanovením vývoje erektilní funkce pomocí validovaných dotazníků a objektivních měřicích testů v randomizované studii kontrolované autologní dvojitě zaslepenou plazmou krevních destiček probre (PPP). Vliv PRP terapie na terapeutickou odpověď na perorální podání inhibitorů PDE5 bude také stanoven u těchto pacientů5. Hladiny cytokinů a růstových faktorů (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 atd.) budou rovněž analyzovány v PRP každého pacienta a jejich možnou korelaci s terapeutickou odpovědí na PRP. Kromě toho byla pro zvýšení vědecké hodnoty projektu navržena experimentální studie s lidskou kavernózní tkání, která byla získána při implantaci penisových protéz u pacientů s SD, aby se určily účinky PRP na uvolnění endotelu závislého na endotelu, neurogenní a inhibitory indukované inhibitory PDE5 v této tkáni, jakož i její vliv na signalizační dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklického GMP a vyjádření místních mediátorů zánětu a fibrózy v kavernózním těle těchto pacientů s SD. Kromě okamžitých informací o klinické užitečnosti PRP by projekt přinesl přidanou hodnotu informací o prognostických biomarkerech a mechanismech účinku PRP. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vysoký obsah proangiogenních cytokinů a růstové faktory obsažené v plazmě bohaté na krevní destičky (PRP) a jejich schopnost autologně z něj činí rozumného kandidáta na obnovu vaskulární architektury a funkce erektilní tkáně, která je u pacientů s erektilní dysfunkcí (ED) narušena. Cílem tohoto projektu je posoudit účinnost a bezpečnost intrakavernouní injekce PRP při léčbě DE a určit možné mechanismy. Za tímto účelem bude klinická účinnost autologní intrakavernózní injekce PRP u pacientů s SD cévního původu hodnocena stanovením vývoje erektilní funkce pomocí validovaných dotazníků a objektivních měřicích testů v randomizované studii kontrolované autologní dvojitě zaslepenou plazmou krevních destiček probre (PPP). Vliv PRP terapie na terapeutickou odpověď na perorální podání inhibitorů PDE5 bude také stanoven u těchto pacientů5. Hladiny cytokinů a růstových faktorů (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 atd.) budou rovněž analyzovány v PRP každého pacienta a jejich možnou korelaci s terapeutickou odpovědí na PRP. Kromě toho byla pro zvýšení vědecké hodnoty projektu navržena experimentální studie s lidskou kavernózní tkání, která byla získána při implantaci penisových protéz u pacientů s SD, aby se určily účinky PRP na uvolnění endotelu závislého na endotelu, neurogenní a inhibitory indukované inhibitory PDE5 v této tkáni, jakož i její vliv na signalizační dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklického GMP a vyjádření místních mediátorů zánětu a fibrózy v kavernózním těle těchto pacientů s SD. Kromě okamžitých informací o klinické užitečnosti PRP by projekt přinesl přidanou hodnotu informací o prognostických biomarkerech a mechanismech účinku PRP. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
O elevado teor de citocinas pró-angiogénicas e os fatores de crescimento contidos no plasma rico em plaquetas (PRP) e a sua capacidade de ser administrado autóloga tornam-no um candidato razoável para a recuperação da arquitetura vascular e função do tecido erétil que são prejudicados em doentes com disfunção erétil (DE). Este projeto tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da injeção intracavernosa de PRP no tratamento da DE e identificar possíveis mecanismos envolvidos. Para este efeito, a eficácia clínica da injeção intracavernosa autóloga de PRP em doentes com DP de origem vascular será avaliada através da determinação, com questionários validados e testes de medição objetivos, da evolução da função erétil num estudo aleatorizado, controlado com plasma probre de plaquetas (PPP) autólogo, em dupla ocultação. A influência da terapêutica com PRP na resposta terapêutica à administração oral de inibidores da PDE5 também será determinada nestes doentes5. Os níveis de citocinas e fatores de crescimento (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, etc.) serão também analisados no PRP de cada doente e a sua possível correlação com a resposta terapêutica ao PRP. Além disso, para aumentar o valor científico do projeto, foi proposto um estudo experimental com tecido cavernoso humano obtido durante a implantação de próteses penianas em pacientes com SD para determinar os efeitos do PRP no relaxamento dependente do endotélio, nos inibidores da PDE5 neurogénicos e induzidos por inibidores neste tecido, bem como o seu impacto na via de sinalização Tie2/Akt/eNOS, no conteúdo cíclico de GMP e na expressão de mediadores locais de inflamação e fibrose no corpo cavernoso destes pacientes com SD. Para além das informações imediatas sobre a utilidade clínica do PPR, o projeto implicaria uma mais-valia geradora de informações sobre biomarcadores prognósticos e mecanismos de ação do PPR. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: O elevado teor de citocinas pró-angiogénicas e os fatores de crescimento contidos no plasma rico em plaquetas (PRP) e a sua capacidade de ser administrado autóloga tornam-no um candidato razoável para a recuperação da arquitetura vascular e função do tecido erétil que são prejudicados em doentes com disfunção erétil (DE). Este projeto tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da injeção intracavernosa de PRP no tratamento da DE e identificar possíveis mecanismos envolvidos. Para este efeito, a eficácia clínica da injeção intracavernosa autóloga de PRP em doentes com DP de origem vascular será avaliada através da determinação, com questionários validados e testes de medição objetivos, da evolução da função erétil num estudo aleatorizado, controlado com plasma probre de plaquetas (PPP) autólogo, em dupla ocultação. A influência da terapêutica com PRP na resposta terapêutica à administração oral de inibidores da PDE5 também será determinada nestes doentes5. Os níveis de citocinas e fatores de crescimento (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, etc.) serão também analisados no PRP de cada doente e a sua possível correlação com a resposta terapêutica ao PRP. Além disso, para aumentar o valor científico do projeto, foi proposto um estudo experimental com tecido cavernoso humano obtido durante a implantação de próteses penianas em pacientes com SD para determinar os efeitos do PRP no relaxamento dependente do endotélio, nos inibidores da PDE5 neurogénicos e induzidos por inibidores neste tecido, bem como o seu impacto na via de sinalização Tie2/Akt/eNOS, no conteúdo cíclico de GMP e na expressão de mediadores locais de inflamação e fibrose no corpo cavernoso destes pacientes com SD. Para além das informações imediatas sobre a utilidade clínica do PPR, o projeto implicaria uma mais-valia geradora de informações sobre biomarcadores prognósticos e mecanismos de ação do PPR. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: O elevado teor de citocinas pró-angiogénicas e os fatores de crescimento contidos no plasma rico em plaquetas (PRP) e a sua capacidade de ser administrado autóloga tornam-no um candidato razoável para a recuperação da arquitetura vascular e função do tecido erétil que são prejudicados em doentes com disfunção erétil (DE). Este projeto tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da injeção intracavernosa de PRP no tratamento da DE e identificar possíveis mecanismos envolvidos. Para este efeito, a eficácia clínica da injeção intracavernosa autóloga de PRP em doentes com DP de origem vascular será avaliada através da determinação, com questionários validados e testes de medição objetivos, da evolução da função erétil num estudo aleatorizado, controlado com plasma probre de plaquetas (PPP) autólogo, em dupla ocultação. A influência da terapêutica com PRP na resposta terapêutica à administração oral de inibidores da PDE5 também será determinada nestes doentes5. Os níveis de citocinas e fatores de crescimento (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, etc.) serão também analisados no PRP de cada doente e a sua possível correlação com a resposta terapêutica ao PRP. Além disso, para aumentar o valor científico do projeto, foi proposto um estudo experimental com tecido cavernoso humano obtido durante a implantação de próteses penianas em pacientes com SD para determinar os efeitos do PRP no relaxamento dependente do endotélio, nos inibidores da PDE5 neurogénicos e induzidos por inibidores neste tecido, bem como o seu impacto na via de sinalização Tie2/Akt/eNOS, no conteúdo cíclico de GMP e na expressão de mediadores locais de inflamação e fibrose no corpo cavernoso destes pacientes com SD. Para além das informações imediatas sobre a utilidade clínica do PPR, o projeto implicaria uma mais-valia geradora de informações sobre biomarcadores prognósticos e mecanismos de ação do PPR. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Proangiogeensete tsütokiinide ja kasvufaktorite suur sisaldus trombotsüütiderikkas plasmas (PRP) ja selle autoloogne manustamine muudavad selle mõistlikuks kandidaadiks erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonikoe vaskulaarse struktuuri ja funktsiooni taastumiseks. Selle projekti eesmärk on hinnata profülaktilise reproduktsiooniravimi intracavernous süstimise tõhusust ja ohutust DE ravis ning teha kindlaks sellega seotud võimalikud mehhanismid. Sel eesmärgil hinnatakse autoloogse intracavernous PRP süsti kliinilist efektiivsust veresoonte päritolu SD-ga patsientidel, määrates valideeritud küsimustike ja objektiivsete mõõtmiste abil randomiseeritud uuringus, mida kontrollitakse autoloogse topeltpimeda trombotsüütide probre plasmaga (PPP), erektsioonifunktsiooni arengu. Nendel patsientidel määratakse ka PRP-ravi mõju PDE5 inhibiitorite suukaudsele manustamisele5. Tsütokiinide ja kasvufaktorite (angiopoetiin, PDGF-BB, GDF-11 jne) sisaldust analüüsitakse ka iga patsiendi eelpensioniprogrammis ja nende võimalikku korrelatsiooni PRP-ravile reageerimisega. Lisaks tehti projekti teadusliku väärtuse suurendamiseks ettepanek viia läbi eksperimentaalne uuring inimkoobastega, mis on saadud peenise proteeside implanteerimisel SD-ga patsientidel, et määrata kindlaks PRP mõju endoteelist sõltuvale lõõgastumisele, neurogeensetele ja inhibiitori poolt indutseeritud PDE5 inhibiitoritele selles koes, samuti selle mõjule Tie2/Akt/eNOS-i signaalradadele, tsüklilisele GMP sisaldusele ning põletiku ja fibroosi kohalikele vahendajatele nende SD-ga patsientide õõneskehas. Lisaks vahetule teabele eeltingimusprogrammi kliinilise kasulikkuse kohta oleks projektil lisaväärtus, mis annaks teavet prognostiliste biomarkerite ja eeltingimusprogrammi toimemehhanismide kohta. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Proangiogeensete tsütokiinide ja kasvufaktorite suur sisaldus trombotsüütiderikkas plasmas (PRP) ja selle autoloogne manustamine muudavad selle mõistlikuks kandidaadiks erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonikoe vaskulaarse struktuuri ja funktsiooni taastumiseks. Selle projekti eesmärk on hinnata profülaktilise reproduktsiooniravimi intracavernous süstimise tõhusust ja ohutust DE ravis ning teha kindlaks sellega seotud võimalikud mehhanismid. Sel eesmärgil hinnatakse autoloogse intracavernous PRP süsti kliinilist efektiivsust veresoonte päritolu SD-ga patsientidel, määrates valideeritud küsimustike ja objektiivsete mõõtmiste abil randomiseeritud uuringus, mida kontrollitakse autoloogse topeltpimeda trombotsüütide probre plasmaga (PPP), erektsioonifunktsiooni arengu. Nendel patsientidel määratakse ka PRP-ravi mõju PDE5 inhibiitorite suukaudsele manustamisele5. Tsütokiinide ja kasvufaktorite (angiopoetiin, PDGF-BB, GDF-11 jne) sisaldust analüüsitakse ka iga patsiendi eelpensioniprogrammis ja nende võimalikku korrelatsiooni PRP-ravile reageerimisega. Lisaks tehti projekti teadusliku väärtuse suurendamiseks ettepanek viia läbi eksperimentaalne uuring inimkoobastega, mis on saadud peenise proteeside implanteerimisel SD-ga patsientidel, et määrata kindlaks PRP mõju endoteelist sõltuvale lõõgastumisele, neurogeensetele ja inhibiitori poolt indutseeritud PDE5 inhibiitoritele selles koes, samuti selle mõjule Tie2/Akt/eNOS-i signaalradadele, tsüklilisele GMP sisaldusele ning põletiku ja fibroosi kohalikele vahendajatele nende SD-ga patsientide õõneskehas. Lisaks vahetule teabele eeltingimusprogrammi kliinilise kasulikkuse kohta oleks projektil lisaväärtus, mis annaks teavet prognostiliste biomarkerite ja eeltingimusprogrammi toimemehhanismide kohta. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Proangiogeensete tsütokiinide ja kasvufaktorite suur sisaldus trombotsüütiderikkas plasmas (PRP) ja selle autoloogne manustamine muudavad selle mõistlikuks kandidaadiks erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonikoe vaskulaarse struktuuri ja funktsiooni taastumiseks. Selle projekti eesmärk on hinnata profülaktilise reproduktsiooniravimi intracavernous süstimise tõhusust ja ohutust DE ravis ning teha kindlaks sellega seotud võimalikud mehhanismid. Sel eesmärgil hinnatakse autoloogse intracavernous PRP süsti kliinilist efektiivsust veresoonte päritolu SD-ga patsientidel, määrates valideeritud küsimustike ja objektiivsete mõõtmiste abil randomiseeritud uuringus, mida kontrollitakse autoloogse topeltpimeda trombotsüütide probre plasmaga (PPP), erektsioonifunktsiooni arengu. Nendel patsientidel määratakse ka PRP-ravi mõju PDE5 inhibiitorite suukaudsele manustamisele5. Tsütokiinide ja kasvufaktorite (angiopoetiin, PDGF-BB, GDF-11 jne) sisaldust analüüsitakse ka iga patsiendi eelpensioniprogrammis ja nende võimalikku korrelatsiooni PRP-ravile reageerimisega. Lisaks tehti projekti teadusliku väärtuse suurendamiseks ettepanek viia läbi eksperimentaalne uuring inimkoobastega, mis on saadud peenise proteeside implanteerimisel SD-ga patsientidel, et määrata kindlaks PRP mõju endoteelist sõltuvale lõõgastumisele, neurogeensetele ja inhibiitori poolt indutseeritud PDE5 inhibiitoritele selles koes, samuti selle mõjule Tie2/Akt/eNOS-i signaalradadele, tsüklilisele GMP sisaldusele ning põletiku ja fibroosi kohalikele vahendajatele nende SD-ga patsientide õõneskehas. Lisaks vahetule teabele eeltingimusprogrammi kliinilise kasulikkuse kohta oleks projektil lisaväärtus, mis annaks teavet prognostiliste biomarkerite ja eeltingimusprogrammi toimemehhanismide kohta. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A thrombocyta-gazdag plazmában (PRP) található pro-angiogén citokinek magas tartalma és növekedési faktorai, valamint az autológ beadási képessége miatt az erekciós szövet vaszkuláris architektúrájának és funkciójának helyreállítására ésszerű jelölt, amely a merevedési zavarban (ED) szenvedő betegeknél károsodott. A projekt célja az intracavernous PRP-injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelése DE kezelésében, valamint a lehetséges mechanizmusok azonosítása. Ebből a célból az autológ intracavernózus PRP injekció klinikai hatásosságát érrendszeri eredetű SD-ben szenvedő betegeknél úgy értékelik, hogy validált kérdőívekkel és objektív mérési tesztekkel meghatározzák az erekciós funkció alakulását egy randomizált vizsgálatban, amelyet autológ, kettős-vak thrombocyta probreplazmával (PPP) szabályoznak. A PRP-kezelésnek a PDE5 inhibitorok szájon át történő alkalmazására adott terápiás válaszra gyakorolt hatását szintén meg kell határozni ezeknél a betegeknél5. A citokinek és a növekedési faktorok (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 stb.) szintjét is elemezni kell az egyes betegek PRP-jében, valamint azok lehetséges korrelációját a PRP-re adott terápiás válasszal. Ezenkívül a projekt tudományos értékének növelése érdekében kísérleti vizsgálatot javasoltak az SD-ben szenvedő betegeknél a péniszprotézisek beültetése során nyert emberi barlangszöveteken, hogy meghatározzák a PRP hatását az endothelium-függő relaxációra, a neurogén és az inhibitorok által indukált PDE5-gátlókra ebben a szövetben, valamint annak hatását a Tie2/Akt/eNOS jelátviteli útvonalra, a ciklikus GMP-tartalomra, valamint a gyulladás és a fibrózis helyi mediátorainak kifejeződésére ezen SD-betegek barlangos testében. A PRP klinikai hasznosságára vonatkozó azonnali információk mellett a projekt hozzáadott értéket teremtene a prognosztikai biomarkerekről és a PRP hatásmechanizmusairól. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A thrombocyta-gazdag plazmában (PRP) található pro-angiogén citokinek magas tartalma és növekedési faktorai, valamint az autológ beadási képessége miatt az erekciós szövet vaszkuláris architektúrájának és funkciójának helyreállítására ésszerű jelölt, amely a merevedési zavarban (ED) szenvedő betegeknél károsodott. A projekt célja az intracavernous PRP-injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelése DE kezelésében, valamint a lehetséges mechanizmusok azonosítása. Ebből a célból az autológ intracavernózus PRP injekció klinikai hatásosságát érrendszeri eredetű SD-ben szenvedő betegeknél úgy értékelik, hogy validált kérdőívekkel és objektív mérési tesztekkel meghatározzák az erekciós funkció alakulását egy randomizált vizsgálatban, amelyet autológ, kettős-vak thrombocyta probreplazmával (PPP) szabályoznak. A PRP-kezelésnek a PDE5 inhibitorok szájon át történő alkalmazására adott terápiás válaszra gyakorolt hatását szintén meg kell határozni ezeknél a betegeknél5. A citokinek és a növekedési faktorok (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 stb.) szintjét is elemezni kell az egyes betegek PRP-jében, valamint azok lehetséges korrelációját a PRP-re adott terápiás válasszal. Ezenkívül a projekt tudományos értékének növelése érdekében kísérleti vizsgálatot javasoltak az SD-ben szenvedő betegeknél a péniszprotézisek beültetése során nyert emberi barlangszöveteken, hogy meghatározzák a PRP hatását az endothelium-függő relaxációra, a neurogén és az inhibitorok által indukált PDE5-gátlókra ebben a szövetben, valamint annak hatását a Tie2/Akt/eNOS jelátviteli útvonalra, a ciklikus GMP-tartalomra, valamint a gyulladás és a fibrózis helyi mediátorainak kifejeződésére ezen SD-betegek barlangos testében. A PRP klinikai hasznosságára vonatkozó azonnali információk mellett a projekt hozzáadott értéket teremtene a prognosztikai biomarkerekről és a PRP hatásmechanizmusairól. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A thrombocyta-gazdag plazmában (PRP) található pro-angiogén citokinek magas tartalma és növekedési faktorai, valamint az autológ beadási képessége miatt az erekciós szövet vaszkuláris architektúrájának és funkciójának helyreállítására ésszerű jelölt, amely a merevedési zavarban (ED) szenvedő betegeknél károsodott. A projekt célja az intracavernous PRP-injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelése DE kezelésében, valamint a lehetséges mechanizmusok azonosítása. Ebből a célból az autológ intracavernózus PRP injekció klinikai hatásosságát érrendszeri eredetű SD-ben szenvedő betegeknél úgy értékelik, hogy validált kérdőívekkel és objektív mérési tesztekkel meghatározzák az erekciós funkció alakulását egy randomizált vizsgálatban, amelyet autológ, kettős-vak thrombocyta probreplazmával (PPP) szabályoznak. A PRP-kezelésnek a PDE5 inhibitorok szájon át történő alkalmazására adott terápiás válaszra gyakorolt hatását szintén meg kell határozni ezeknél a betegeknél5. A citokinek és a növekedési faktorok (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 stb.) szintjét is elemezni kell az egyes betegek PRP-jében, valamint azok lehetséges korrelációját a PRP-re adott terápiás válasszal. Ezenkívül a projekt tudományos értékének növelése érdekében kísérleti vizsgálatot javasoltak az SD-ben szenvedő betegeknél a péniszprotézisek beültetése során nyert emberi barlangszöveteken, hogy meghatározzák a PRP hatását az endothelium-függő relaxációra, a neurogén és az inhibitorok által indukált PDE5-gátlókra ebben a szövetben, valamint annak hatását a Tie2/Akt/eNOS jelátviteli útvonalra, a ciklikus GMP-tartalomra, valamint a gyulladás és a fibrózis helyi mediátorainak kifejeződésére ezen SD-betegek barlangos testében. A PRP klinikai hasznosságára vonatkozó azonnali információk mellett a projekt hozzáadott értéket teremtene a prognosztikai biomarkerekről és a PRP hatásmechanizmusairól. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Високото съдържание на проангиогенни цитокини и растежни фактори, съдържащи се в богатата на тромбоцити плазма (PRP), и способността ѝ да се прилага автологично я правят разумен кандидат за възстановяване на съдовата архитектура и функцията на еректилната тъкан, които са нарушени при пациенти с еректилна дисфункция (ED). Този проект има за цел да оцени ефикасността и безопасността на вътрекаверно инжектиране на ПРП при лечението на DE и да идентифицира възможните механизми. За тази цел клиничната ефикасност на автоложната интракаверна PRP инжекция при пациенти със СД от съдов произход ще бъде оценена чрез определяне с валидирани въпросници и обективни тестове на еректилната еволюция на еректилната функция в рандомизирано проучване, контролирано с автоложна, двойносляпа тромбоцитна плазма (PPP). Влиянието на PRP терапията върху терапевтичния отговор към пероралното приложение на PDE5 инхибитори също ще бъде определено при тези пациенти5. Нивата на цитокини и растежни фактори (ангиопоетин, PDGF-BB, GDF-11 и т.н.) също ще бъдат анализирани в ПРП на всеки пациент и тяхната възможна корелация с терапевтичния отговор към ПРП. Освен това, за да се увеличи научната стойност на проекта, е предложено експериментално проучване с човешка пещерна тъкан, получено по време на имплантирането на протези на пениса при пациенти със СД, за да се определят ефектите на ПРП върху ендотел-зависимата релаксация, неврогенните и индуцираните от инхибитори PDE5 инхибитори в тази тъкан, както и неговото въздействие върху сигнализиращия път на Tie2/Akt/eNOS, цикличното съдържание на ДПП и експресията на локалните медиатори на възпалението и фиброзата в кавернното тяло на тези пациенти с SD. В допълнение към непосредствената информация за клиничната полезност на ПРП, проектът би довел до добавена стойност, генерираща информация за прогностични биомаркери и механизми за действие на ПРП. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Високото съдържание на проангиогенни цитокини и растежни фактори, съдържащи се в богатата на тромбоцити плазма (PRP), и способността ѝ да се прилага автологично я правят разумен кандидат за възстановяване на съдовата архитектура и функцията на еректилната тъкан, които са нарушени при пациенти с еректилна дисфункция (ED). Този проект има за цел да оцени ефикасността и безопасността на вътрекаверно инжектиране на ПРП при лечението на DE и да идентифицира възможните механизми. За тази цел клиничната ефикасност на автоложната интракаверна PRP инжекция при пациенти със СД от съдов произход ще бъде оценена чрез определяне с валидирани въпросници и обективни тестове на еректилната еволюция на еректилната функция в рандомизирано проучване, контролирано с автоложна, двойносляпа тромбоцитна плазма (PPP). Влиянието на PRP терапията върху терапевтичния отговор към пероралното приложение на PDE5 инхибитори също ще бъде определено при тези пациенти5. Нивата на цитокини и растежни фактори (ангиопоетин, PDGF-BB, GDF-11 и т.н.) също ще бъдат анализирани в ПРП на всеки пациент и тяхната възможна корелация с терапевтичния отговор към ПРП. Освен това, за да се увеличи научната стойност на проекта, е предложено експериментално проучване с човешка пещерна тъкан, получено по време на имплантирането на протези на пениса при пациенти със СД, за да се определят ефектите на ПРП върху ендотел-зависимата релаксация, неврогенните и индуцираните от инхибитори PDE5 инхибитори в тази тъкан, както и неговото въздействие върху сигнализиращия път на Tie2/Akt/eNOS, цикличното съдържание на ДПП и експресията на локалните медиатори на възпалението и фиброзата в кавернното тяло на тези пациенти с SD. В допълнение към непосредствената информация за клиничната полезност на ПРП, проектът би довел до добавена стойност, генерираща информация за прогностични биомаркери и механизми за действие на ПРП. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Високото съдържание на проангиогенни цитокини и растежни фактори, съдържащи се в богатата на тромбоцити плазма (PRP), и способността ѝ да се прилага автологично я правят разумен кандидат за възстановяване на съдовата архитектура и функцията на еректилната тъкан, които са нарушени при пациенти с еректилна дисфункция (ED). Този проект има за цел да оцени ефикасността и безопасността на вътрекаверно инжектиране на ПРП при лечението на DE и да идентифицира възможните механизми. За тази цел клиничната ефикасност на автоложната интракаверна PRP инжекция при пациенти със СД от съдов произход ще бъде оценена чрез определяне с валидирани въпросници и обективни тестове на еректилната еволюция на еректилната функция в рандомизирано проучване, контролирано с автоложна, двойносляпа тромбоцитна плазма (PPP). Влиянието на PRP терапията върху терапевтичния отговор към пероралното приложение на PDE5 инхибитори също ще бъде определено при тези пациенти5. Нивата на цитокини и растежни фактори (ангиопоетин, PDGF-BB, GDF-11 и т.н.) също ще бъдат анализирани в ПРП на всеки пациент и тяхната възможна корелация с терапевтичния отговор към ПРП. Освен това, за да се увеличи научната стойност на проекта, е предложено експериментално проучване с човешка пещерна тъкан, получено по време на имплантирането на протези на пениса при пациенти със СД, за да се определят ефектите на ПРП върху ендотел-зависимата релаксация, неврогенните и индуцираните от инхибитори PDE5 инхибитори в тази тъкан, както и неговото въздействие върху сигнализиращия път на Tie2/Akt/eNOS, цикличното съдържание на ДПП и експресията на локалните медиатори на възпалението и фиброзата в кавернното тяло на тези пациенти с SD. В допълнение към непосредствената информация за клиничната полезност на ПРП, проектът би довел до добавена стойност, генерираща информация за прогностични биомаркери и механизми за действие на ПРП. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Dėl didelio proangiogeninių citokinų kiekio ir augimo faktorių, esančių daug trombocitų turinčioje plazmoje (PRP), ir jo gebėjimo būti vartojamas autologiškai, jis yra pagrįstas kandidatas atsigauti kraujagyslių architektūroje ir erekcijos audinio funkcijai, kurie yra susilpnėję pacientams, sergantiems erekcijos disfunkcija (ED). Šio projekto tikslas – įvertinti PRP intracavernous injekcijos veiksmingumą ir saugumą gydant DE ir nustatyti galimus mechanizmus. Šiuo tikslu autologinės intracavernous PRP injekcijos klinikinis veiksmingumas pacientams, sergantiems kraujagyslių kilmės SD, bus vertinamas, naudojant patvirtintus klausimynus ir objektyvius matavimo bandymus, atsitiktinių imčių tyrime, kontroliuojamame autologine, dvigubai aklu trombocitų probre plazma (PPP). Šiems pacientams taip pat bus nustatyta gydymo PRP įtaka terapiniam atsakui į geriamųjų FDE5 inhibitorių vartojimą5. Citokinų ir augimo faktorių (angiopoetino, PDGF-BB, GDF-11 ir kt.) koncentracija taip pat bus analizuojama kiekvieno paciento PRP ir galima jų koreliacija su terapiniu atsaku į PRP. Be to, siekiant padidinti mokslinę projekto vertę, buvo pasiūlytas eksperimentinis tyrimas su žmogaus audiniu, gautu implantuojant varpos protezus SD sergantiems pacientams, siekiant nustatyti PRP poveikį nuo endotelio priklausomam relaksacijai, neurogeniniams ir inhibitorių sukeltiems PDE5 inhibitoriams šiame audinyje, taip pat jo poveikį Tie2/Akt/eNOS signalizavimo būdui, cikliniam GMP kiekiui ir vietinių uždegimo ir fibrozės mediatorių ekspresijai šių pacientų, sergančių SD, kaklo kūne. Be tiesioginės informacijos apie PRP klinikinį naudingumą, projektas suteiktų papildomos naudos, kuria būtų kuriama informacija apie prognozinius biologinius žymenis ir PP veikimo mechanizmus. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Dėl didelio proangiogeninių citokinų kiekio ir augimo faktorių, esančių daug trombocitų turinčioje plazmoje (PRP), ir jo gebėjimo būti vartojamas autologiškai, jis yra pagrįstas kandidatas atsigauti kraujagyslių architektūroje ir erekcijos audinio funkcijai, kurie yra susilpnėję pacientams, sergantiems erekcijos disfunkcija (ED). Šio projekto tikslas – įvertinti PRP intracavernous injekcijos veiksmingumą ir saugumą gydant DE ir nustatyti galimus mechanizmus. Šiuo tikslu autologinės intracavernous PRP injekcijos klinikinis veiksmingumas pacientams, sergantiems kraujagyslių kilmės SD, bus vertinamas, naudojant patvirtintus klausimynus ir objektyvius matavimo bandymus, atsitiktinių imčių tyrime, kontroliuojamame autologine, dvigubai aklu trombocitų probre plazma (PPP). Šiems pacientams taip pat bus nustatyta gydymo PRP įtaka terapiniam atsakui į geriamųjų FDE5 inhibitorių vartojimą5. Citokinų ir augimo faktorių (angiopoetino, PDGF-BB, GDF-11 ir kt.) koncentracija taip pat bus analizuojama kiekvieno paciento PRP ir galima jų koreliacija su terapiniu atsaku į PRP. Be to, siekiant padidinti mokslinę projekto vertę, buvo pasiūlytas eksperimentinis tyrimas su žmogaus audiniu, gautu implantuojant varpos protezus SD sergantiems pacientams, siekiant nustatyti PRP poveikį nuo endotelio priklausomam relaksacijai, neurogeniniams ir inhibitorių sukeltiems PDE5 inhibitoriams šiame audinyje, taip pat jo poveikį Tie2/Akt/eNOS signalizavimo būdui, cikliniam GMP kiekiui ir vietinių uždegimo ir fibrozės mediatorių ekspresijai šių pacientų, sergančių SD, kaklo kūne. Be tiesioginės informacijos apie PRP klinikinį naudingumą, projektas suteiktų papildomos naudos, kuria būtų kuriama informacija apie prognozinius biologinius žymenis ir PP veikimo mechanizmus. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Dėl didelio proangiogeninių citokinų kiekio ir augimo faktorių, esančių daug trombocitų turinčioje plazmoje (PRP), ir jo gebėjimo būti vartojamas autologiškai, jis yra pagrįstas kandidatas atsigauti kraujagyslių architektūroje ir erekcijos audinio funkcijai, kurie yra susilpnėję pacientams, sergantiems erekcijos disfunkcija (ED). Šio projekto tikslas – įvertinti PRP intracavernous injekcijos veiksmingumą ir saugumą gydant DE ir nustatyti galimus mechanizmus. Šiuo tikslu autologinės intracavernous PRP injekcijos klinikinis veiksmingumas pacientams, sergantiems kraujagyslių kilmės SD, bus vertinamas, naudojant patvirtintus klausimynus ir objektyvius matavimo bandymus, atsitiktinių imčių tyrime, kontroliuojamame autologine, dvigubai aklu trombocitų probre plazma (PPP). Šiems pacientams taip pat bus nustatyta gydymo PRP įtaka terapiniam atsakui į geriamųjų FDE5 inhibitorių vartojimą5. Citokinų ir augimo faktorių (angiopoetino, PDGF-BB, GDF-11 ir kt.) koncentracija taip pat bus analizuojama kiekvieno paciento PRP ir galima jų koreliacija su terapiniu atsaku į PRP. Be to, siekiant padidinti mokslinę projekto vertę, buvo pasiūlytas eksperimentinis tyrimas su žmogaus audiniu, gautu implantuojant varpos protezus SD sergantiems pacientams, siekiant nustatyti PRP poveikį nuo endotelio priklausomam relaksacijai, neurogeniniams ir inhibitorių sukeltiems PDE5 inhibitoriams šiame audinyje, taip pat jo poveikį Tie2/Akt/eNOS signalizavimo būdui, cikliniam GMP kiekiui ir vietinių uždegimo ir fibrozės mediatorių ekspresijai šių pacientų, sergančių SD, kaklo kūne. Be tiesioginės informacijos apie PRP klinikinį naudingumą, projektas suteiktų papildomos naudos, kuria būtų kuriama informacija apie prognozinius biologinius žymenis ir PP veikimo mechanizmus. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Visok sadržaj proangiogenih citokina i čimbenika rasta sadržanih u plazmi bogatoj trombocitima (PRP) i sposobnost autologne primjene čine ga razumnim kandidatom za oporavak vaskularne arhitekture i funkcije erektilnog tkiva koji su oštećeni u bolesnika s erektilnom disfunkcijom (ED). Cilj je ovog projekta procijeniti djelotvornost i sigurnost intrakavernozne injekcije PRP-a u liječenju DE i utvrditi moguće uključene mehanizme. U tu će se svrhu kliničku djelotvornost autologne intrakavernozne PRP injekcije u bolesnika sa SD vaskularnim podrijetlom procijeniti tako da se validiranim upitnicima i objektivnim mjernim testovima utvrdi razvoj erektilne funkcije u randomiziranom ispitivanju kontroliranom autolognom, dvostruko slijepom plazmom trombocita (PPP). Utjecaj PRP terapije na terapijski odgovor na peroralnu primjenu inhibitora PDE5 također će se odrediti u ovih bolesnika5. Razine citokina i čimbenika rasta (angiopoetin, PDGF-BB, GDF-11, itd.) također će se analizirati u PRP-u svakog bolesnika i njihovoj mogućoj korelaciji s terapijskim odgovorom na PRP. Osim toga, kako bi se povećala znanstvena vrijednost projekta, predloženo je eksperimentalno istraživanje s ljudskim špiljskim tkivom dobivenim tijekom implantacije proteza penisa u bolesnika s SD kako bi se odredili učinci PRP-a na relaksaciju ovisnu o endotelu, neurogeni i inhibitori inducirani inhibitori PDE5 u ovom tkivu, kao i njegov utjecaj na put signalizacije Tie2/Akt/eNOS, ciklički GMP sadržaj i izražavanje lokalnih medijatora upale i fibroze u špiljskom tijelu ovih bolesnika s SD. Osim neposrednih informacija o kliničkoj korisnosti PRP-a, projekt bi podrazumijevao dodanu vrijednost koja stvara informacije o prognostičkim biomarkerima i mehanizmima djelovanja PRP-a. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Visok sadržaj proangiogenih citokina i čimbenika rasta sadržanih u plazmi bogatoj trombocitima (PRP) i sposobnost autologne primjene čine ga razumnim kandidatom za oporavak vaskularne arhitekture i funkcije erektilnog tkiva koji su oštećeni u bolesnika s erektilnom disfunkcijom (ED). Cilj je ovog projekta procijeniti djelotvornost i sigurnost intrakavernozne injekcije PRP-a u liječenju DE i utvrditi moguće uključene mehanizme. U tu će se svrhu kliničku djelotvornost autologne intrakavernozne PRP injekcije u bolesnika sa SD vaskularnim podrijetlom procijeniti tako da se validiranim upitnicima i objektivnim mjernim testovima utvrdi razvoj erektilne funkcije u randomiziranom ispitivanju kontroliranom autolognom, dvostruko slijepom plazmom trombocita (PPP). Utjecaj PRP terapije na terapijski odgovor na peroralnu primjenu inhibitora PDE5 također će se odrediti u ovih bolesnika5. Razine citokina i čimbenika rasta (angiopoetin, PDGF-BB, GDF-11, itd.) također će se analizirati u PRP-u svakog bolesnika i njihovoj mogućoj korelaciji s terapijskim odgovorom na PRP. Osim toga, kako bi se povećala znanstvena vrijednost projekta, predloženo je eksperimentalno istraživanje s ljudskim špiljskim tkivom dobivenim tijekom implantacije proteza penisa u bolesnika s SD kako bi se odredili učinci PRP-a na relaksaciju ovisnu o endotelu, neurogeni i inhibitori inducirani inhibitori PDE5 u ovom tkivu, kao i njegov utjecaj na put signalizacije Tie2/Akt/eNOS, ciklički GMP sadržaj i izražavanje lokalnih medijatora upale i fibroze u špiljskom tijelu ovih bolesnika s SD. Osim neposrednih informacija o kliničkoj korisnosti PRP-a, projekt bi podrazumijevao dodanu vrijednost koja stvara informacije o prognostičkim biomarkerima i mehanizmima djelovanja PRP-a. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Visok sadržaj proangiogenih citokina i čimbenika rasta sadržanih u plazmi bogatoj trombocitima (PRP) i sposobnost autologne primjene čine ga razumnim kandidatom za oporavak vaskularne arhitekture i funkcije erektilnog tkiva koji su oštećeni u bolesnika s erektilnom disfunkcijom (ED). Cilj je ovog projekta procijeniti djelotvornost i sigurnost intrakavernozne injekcije PRP-a u liječenju DE i utvrditi moguće uključene mehanizme. U tu će se svrhu kliničku djelotvornost autologne intrakavernozne PRP injekcije u bolesnika sa SD vaskularnim podrijetlom procijeniti tako da se validiranim upitnicima i objektivnim mjernim testovima utvrdi razvoj erektilne funkcije u randomiziranom ispitivanju kontroliranom autolognom, dvostruko slijepom plazmom trombocita (PPP). Utjecaj PRP terapije na terapijski odgovor na peroralnu primjenu inhibitora PDE5 također će se odrediti u ovih bolesnika5. Razine citokina i čimbenika rasta (angiopoetin, PDGF-BB, GDF-11, itd.) također će se analizirati u PRP-u svakog bolesnika i njihovoj mogućoj korelaciji s terapijskim odgovorom na PRP. Osim toga, kako bi se povećala znanstvena vrijednost projekta, predloženo je eksperimentalno istraživanje s ljudskim špiljskim tkivom dobivenim tijekom implantacije proteza penisa u bolesnika s SD kako bi se odredili učinci PRP-a na relaksaciju ovisnu o endotelu, neurogeni i inhibitori inducirani inhibitori PDE5 u ovom tkivu, kao i njegov utjecaj na put signalizacije Tie2/Akt/eNOS, ciklički GMP sadržaj i izražavanje lokalnih medijatora upale i fibroze u špiljskom tijelu ovih bolesnika s SD. Osim neposrednih informacija o kliničkoj korisnosti PRP-a, projekt bi podrazumijevao dodanu vrijednost koja stvara informacije o prognostičkim biomarkerima i mehanizmima djelovanja PRP-a. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Det höga innehållet av proangiogena cytokiner och tillväxtfaktorer i trombocytrik plasma (PRP) och dess förmåga att administreras autologt gör det till en rimlig kandidat för återvinning av den vaskulära arkitekturen och funktionen hos erektil vävnad som försämras hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Detta projekt syftar till att bedöma effekt och säkerhet av intrakutan injektion av PRP vid behandling av DE och att identifiera möjliga mekanismer inblandade. För detta ändamål kommer den kliniska effekten av autolog, intrakutan PRP-injektion hos patienter med SD av vaskulärt ursprung att utvärderas genom att med validerade frågeformulär och objektiva mättester bestämma utvecklingen av erektil funktion i en randomiserad studie, kontrollerad med autolog, dubbelblind trombocytprobre plasma (PPP). Effekten av PRP-behandling på det terapeutiska svaret på oral administrering av PDE5-hämmare kommer också att bestämmas hos dessa patienter5. Nivåerna av cytokiner och tillväxtfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) kommer också att analyseras i varje patients PRP och deras eventuella korrelation med det terapeutiska svaret på PRP. För att öka projektets vetenskapliga värde föreslogs dessutom en experimentell studie med human cavernös vävnad som erhållits under implantation av penisproteser hos patienter med SD för att bestämma effekterna av PRP på endotelberoende avslappning, neurogena och inhibitorinducerade PDE5-hämmare i denna vävnad, liksom dess inverkan på signalvägen Tie2/Akt/eNOS, det cykliska GMP-innehållet och uttrycket av lokala medlare av inflammation och fibros i dessa patienters cavernösa kropp med SD. Utöver den omedelbara informationen om grundförutsättningarnas kliniska användbarhet skulle projektet medföra ett mervärde som genererade information om prognostiska biomarkörer och mekanismer för åtgärder i grund- och tillväxtpakten. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Det höga innehållet av proangiogena cytokiner och tillväxtfaktorer i trombocytrik plasma (PRP) och dess förmåga att administreras autologt gör det till en rimlig kandidat för återvinning av den vaskulära arkitekturen och funktionen hos erektil vävnad som försämras hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Detta projekt syftar till att bedöma effekt och säkerhet av intrakutan injektion av PRP vid behandling av DE och att identifiera möjliga mekanismer inblandade. För detta ändamål kommer den kliniska effekten av autolog, intrakutan PRP-injektion hos patienter med SD av vaskulärt ursprung att utvärderas genom att med validerade frågeformulär och objektiva mättester bestämma utvecklingen av erektil funktion i en randomiserad studie, kontrollerad med autolog, dubbelblind trombocytprobre plasma (PPP). Effekten av PRP-behandling på det terapeutiska svaret på oral administrering av PDE5-hämmare kommer också att bestämmas hos dessa patienter5. Nivåerna av cytokiner och tillväxtfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) kommer också att analyseras i varje patients PRP och deras eventuella korrelation med det terapeutiska svaret på PRP. För att öka projektets vetenskapliga värde föreslogs dessutom en experimentell studie med human cavernös vävnad som erhållits under implantation av penisproteser hos patienter med SD för att bestämma effekterna av PRP på endotelberoende avslappning, neurogena och inhibitorinducerade PDE5-hämmare i denna vävnad, liksom dess inverkan på signalvägen Tie2/Akt/eNOS, det cykliska GMP-innehållet och uttrycket av lokala medlare av inflammation och fibros i dessa patienters cavernösa kropp med SD. Utöver den omedelbara informationen om grundförutsättningarnas kliniska användbarhet skulle projektet medföra ett mervärde som genererade information om prognostiska biomarkörer och mekanismer för åtgärder i grund- och tillväxtpakten. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Det höga innehållet av proangiogena cytokiner och tillväxtfaktorer i trombocytrik plasma (PRP) och dess förmåga att administreras autologt gör det till en rimlig kandidat för återvinning av den vaskulära arkitekturen och funktionen hos erektil vävnad som försämras hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Detta projekt syftar till att bedöma effekt och säkerhet av intrakutan injektion av PRP vid behandling av DE och att identifiera möjliga mekanismer inblandade. För detta ändamål kommer den kliniska effekten av autolog, intrakutan PRP-injektion hos patienter med SD av vaskulärt ursprung att utvärderas genom att med validerade frågeformulär och objektiva mättester bestämma utvecklingen av erektil funktion i en randomiserad studie, kontrollerad med autolog, dubbelblind trombocytprobre plasma (PPP). Effekten av PRP-behandling på det terapeutiska svaret på oral administrering av PDE5-hämmare kommer också att bestämmas hos dessa patienter5. Nivåerna av cytokiner och tillväxtfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) kommer också att analyseras i varje patients PRP och deras eventuella korrelation med det terapeutiska svaret på PRP. För att öka projektets vetenskapliga värde föreslogs dessutom en experimentell studie med human cavernös vävnad som erhållits under implantation av penisproteser hos patienter med SD för att bestämma effekterna av PRP på endotelberoende avslappning, neurogena och inhibitorinducerade PDE5-hämmare i denna vävnad, liksom dess inverkan på signalvägen Tie2/Akt/eNOS, det cykliska GMP-innehållet och uttrycket av lokala medlare av inflammation och fibros i dessa patienters cavernösa kropp med SD. Utöver den omedelbara informationen om grundförutsättningarnas kliniska användbarhet skulle projektet medföra ett mervärde som genererade information om prognostiska biomarkörer och mekanismer för åtgärder i grund- och tillväxtpakten. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Conținutul ridicat de citokine proangiogenice și factorii de creștere conținuți în plasmă bogată în trombocite (PRP) și capacitatea sa de a fi administrate autolog îl fac un candidat rezonabil pentru recuperarea arhitecturii vasculare și a funcției țesutului erectil care sunt afectate la pacienții cu disfuncție erectilă (ED). Acest proiect are ca scop evaluarea eficacității și siguranței injectării intracavernos cu PRP în tratamentul DE și identificarea posibilelor mecanisme implicate. În acest scop, eficacitatea clinică a injecției autologe intracavernous PRP la pacienții cu SD de origine vasculară va fi evaluată prin determinarea cu chestionare validate și teste obiective de măsurare a evoluției funcției erectile într-un studiu randomizat, controlat cu plasmă autologă dublu-orb de probre plachetare (PPP). Influența terapiei PRP asupra răspunsului terapeutic la administrarea orală a inhibitorilor PDE5 va fi, de asemenea, determinată la acești pacienți5. Nivelurile de citokine și factorii de creștere (angiopoietină, PDGF-BB, GDF-11 etc.) vor fi, de asemenea, analizate în PRP al fiecărui pacient și posibila corelare a acestora cu răspunsul terapeutic la PRP. În plus, pentru a crește valoarea științifică a proiectului, a fost propus un studiu experimental cu țesut cavernos uman obținut în timpul implantării protezelor penisului la pacienții cu SD pentru a determina efectele PRP asupra relaxării dependente de endoteliu, inhibitorilor PDE5 neurogenici și induși de inhibitori în acest țesut, precum și impactul acestuia asupra căii de semnalizare Tie2/Akt/eNOS, a conținutului ciclic de GMP și a exprimării mediatorilor locali de inflamație și fibroză în corpul cavernos al acestor pacienți cu SD. Pe lângă informațiile imediate privind utilitatea clinică a PRP, proiectul ar implica o valoare adăugată generatoare de informații privind biomarkerii de prognostic și mecanismele de acțiune ale PRP. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Conținutul ridicat de citokine proangiogenice și factorii de creștere conținuți în plasmă bogată în trombocite (PRP) și capacitatea sa de a fi administrate autolog îl fac un candidat rezonabil pentru recuperarea arhitecturii vasculare și a funcției țesutului erectil care sunt afectate la pacienții cu disfuncție erectilă (ED). Acest proiect are ca scop evaluarea eficacității și siguranței injectării intracavernos cu PRP în tratamentul DE și identificarea posibilelor mecanisme implicate. În acest scop, eficacitatea clinică a injecției autologe intracavernous PRP la pacienții cu SD de origine vasculară va fi evaluată prin determinarea cu chestionare validate și teste obiective de măsurare a evoluției funcției erectile într-un studiu randomizat, controlat cu plasmă autologă dublu-orb de probre plachetare (PPP). Influența terapiei PRP asupra răspunsului terapeutic la administrarea orală a inhibitorilor PDE5 va fi, de asemenea, determinată la acești pacienți5. Nivelurile de citokine și factorii de creștere (angiopoietină, PDGF-BB, GDF-11 etc.) vor fi, de asemenea, analizate în PRP al fiecărui pacient și posibila corelare a acestora cu răspunsul terapeutic la PRP. În plus, pentru a crește valoarea științifică a proiectului, a fost propus un studiu experimental cu țesut cavernos uman obținut în timpul implantării protezelor penisului la pacienții cu SD pentru a determina efectele PRP asupra relaxării dependente de endoteliu, inhibitorilor PDE5 neurogenici și induși de inhibitori în acest țesut, precum și impactul acestuia asupra căii de semnalizare Tie2/Akt/eNOS, a conținutului ciclic de GMP și a exprimării mediatorilor locali de inflamație și fibroză în corpul cavernos al acestor pacienți cu SD. Pe lângă informațiile imediate privind utilitatea clinică a PRP, proiectul ar implica o valoare adăugată generatoare de informații privind biomarkerii de prognostic și mecanismele de acțiune ale PRP. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Conținutul ridicat de citokine proangiogenice și factorii de creștere conținuți în plasmă bogată în trombocite (PRP) și capacitatea sa de a fi administrate autolog îl fac un candidat rezonabil pentru recuperarea arhitecturii vasculare și a funcției țesutului erectil care sunt afectate la pacienții cu disfuncție erectilă (ED). Acest proiect are ca scop evaluarea eficacității și siguranței injectării intracavernos cu PRP în tratamentul DE și identificarea posibilelor mecanisme implicate. În acest scop, eficacitatea clinică a injecției autologe intracavernous PRP la pacienții cu SD de origine vasculară va fi evaluată prin determinarea cu chestionare validate și teste obiective de măsurare a evoluției funcției erectile într-un studiu randomizat, controlat cu plasmă autologă dublu-orb de probre plachetare (PPP). Influența terapiei PRP asupra răspunsului terapeutic la administrarea orală a inhibitorilor PDE5 va fi, de asemenea, determinată la acești pacienți5. Nivelurile de citokine și factorii de creștere (angiopoietină, PDGF-BB, GDF-11 etc.) vor fi, de asemenea, analizate în PRP al fiecărui pacient și posibila corelare a acestora cu răspunsul terapeutic la PRP. În plus, pentru a crește valoarea științifică a proiectului, a fost propus un studiu experimental cu țesut cavernos uman obținut în timpul implantării protezelor penisului la pacienții cu SD pentru a determina efectele PRP asupra relaxării dependente de endoteliu, inhibitorilor PDE5 neurogenici și induși de inhibitori în acest țesut, precum și impactul acestuia asupra căii de semnalizare Tie2/Akt/eNOS, a conținutului ciclic de GMP și a exprimării mediatorilor locali de inflamație și fibroză în corpul cavernos al acestor pacienți cu SD. Pe lângă informațiile imediate privind utilitatea clinică a PRP, proiectul ar implica o valoare adăugată generatoare de informații privind biomarkerii de prognostic și mecanismele de acțiune ale PRP. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Zaradi visoke vsebnosti proangiogenih citokinov in rastnih faktorjev, ki jih vsebuje plazma, bogata s trombociti (PRP), in njene sposobnosti za avtologno dajanje je primeren kandidat za okrevanje žilne arhitekture in funkcije erektilnega tkiva, ki sta oslabljeni pri bolnikih z erektilno disfunkcijo (ED). Cilj tega projekta je oceniti učinkovitost in varnost intracavernousnega injiciranja PRP pri zdravljenju DE ter opredeliti možne mehanizme, ki so vključeni. V ta namen bo klinična učinkovitost avtologne intrakavernozne injekcije PRP pri bolnikih s SD žilnega izvora ocenjena tako, da se z validiranimi vprašalniki in objektivnimi merilnimi testi določi razvoj erektilne funkcije v randomizirani študiji, nadzorovani z avtologno, dvojno slepo probreno plazmo trombocitov (PPP). Vpliv terapije s PRP na terapevtski odziv na peroralno uporabo zaviralcev PDE5 bo določen tudi pri teh bolnikih5. Vrednosti citokinov in rastnih faktorjev (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 itd.) bodo prav tako analizirane v PRP pri vsakem bolniku in njihova možna korelacija s terapevtskim odzivom na preRP. Poleg tega je bila za povečanje znanstvene vrednosti projekta predlagana eksperimentalna študija s človeškim kavernoznim tkivom, pridobljenim med implantacijo protez penisa pri bolnikih s SD, za določitev učinkov PRP na sproščanje, nevrogene in zaviralce PDE5, ki so odvisni od endotelija, v tem tkivu ter njegov vpliv na signalno pot Tie2/Akt/eNOS, vsebnost cikličnega GMP in izražanje lokalnih mediatorjev vnetja in fibroze v kavernoznem telesu teh bolnikov s SD. Poleg takojšnjih informacij o klinični uporabnosti prerekvizitnega programa bi projekt prinesel dodano vrednost informacij o prognostičnih bioloških označevalcih in mehanizmih delovanja prerekvizitnega programa. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Zaradi visoke vsebnosti proangiogenih citokinov in rastnih faktorjev, ki jih vsebuje plazma, bogata s trombociti (PRP), in njene sposobnosti za avtologno dajanje je primeren kandidat za okrevanje žilne arhitekture in funkcije erektilnega tkiva, ki sta oslabljeni pri bolnikih z erektilno disfunkcijo (ED). Cilj tega projekta je oceniti učinkovitost in varnost intracavernousnega injiciranja PRP pri zdravljenju DE ter opredeliti možne mehanizme, ki so vključeni. V ta namen bo klinična učinkovitost avtologne intrakavernozne injekcije PRP pri bolnikih s SD žilnega izvora ocenjena tako, da se z validiranimi vprašalniki in objektivnimi merilnimi testi določi razvoj erektilne funkcije v randomizirani študiji, nadzorovani z avtologno, dvojno slepo probreno plazmo trombocitov (PPP). Vpliv terapije s PRP na terapevtski odziv na peroralno uporabo zaviralcev PDE5 bo določen tudi pri teh bolnikih5. Vrednosti citokinov in rastnih faktorjev (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 itd.) bodo prav tako analizirane v PRP pri vsakem bolniku in njihova možna korelacija s terapevtskim odzivom na preRP. Poleg tega je bila za povečanje znanstvene vrednosti projekta predlagana eksperimentalna študija s človeškim kavernoznim tkivom, pridobljenim med implantacijo protez penisa pri bolnikih s SD, za določitev učinkov PRP na sproščanje, nevrogene in zaviralce PDE5, ki so odvisni od endotelija, v tem tkivu ter njegov vpliv na signalno pot Tie2/Akt/eNOS, vsebnost cikličnega GMP in izražanje lokalnih mediatorjev vnetja in fibroze v kavernoznem telesu teh bolnikov s SD. Poleg takojšnjih informacij o klinični uporabnosti prerekvizitnega programa bi projekt prinesel dodano vrednost informacij o prognostičnih bioloških označevalcih in mehanizmih delovanja prerekvizitnega programa. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Zaradi visoke vsebnosti proangiogenih citokinov in rastnih faktorjev, ki jih vsebuje plazma, bogata s trombociti (PRP), in njene sposobnosti za avtologno dajanje je primeren kandidat za okrevanje žilne arhitekture in funkcije erektilnega tkiva, ki sta oslabljeni pri bolnikih z erektilno disfunkcijo (ED). Cilj tega projekta je oceniti učinkovitost in varnost intracavernousnega injiciranja PRP pri zdravljenju DE ter opredeliti možne mehanizme, ki so vključeni. V ta namen bo klinična učinkovitost avtologne intrakavernozne injekcije PRP pri bolnikih s SD žilnega izvora ocenjena tako, da se z validiranimi vprašalniki in objektivnimi merilnimi testi določi razvoj erektilne funkcije v randomizirani študiji, nadzorovani z avtologno, dvojno slepo probreno plazmo trombocitov (PPP). Vpliv terapije s PRP na terapevtski odziv na peroralno uporabo zaviralcev PDE5 bo določen tudi pri teh bolnikih5. Vrednosti citokinov in rastnih faktorjev (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 itd.) bodo prav tako analizirane v PRP pri vsakem bolniku in njihova možna korelacija s terapevtskim odzivom na preRP. Poleg tega je bila za povečanje znanstvene vrednosti projekta predlagana eksperimentalna študija s človeškim kavernoznim tkivom, pridobljenim med implantacijo protez penisa pri bolnikih s SD, za določitev učinkov PRP na sproščanje, nevrogene in zaviralce PDE5, ki so odvisni od endotelija, v tem tkivu ter njegov vpliv na signalno pot Tie2/Akt/eNOS, vsebnost cikličnega GMP in izražanje lokalnih mediatorjev vnetja in fibroze v kavernoznem telesu teh bolnikov s SD. Poleg takojšnjih informacij o klinični uporabnosti prerekvizitnega programa bi projekt prinesel dodano vrednost informacij o prognostičnih bioloških označevalcih in mehanizmih delovanja prerekvizitnega programa. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Wysoka zawartość cytokin proangiogennych i czynników wzrostu zawartych w osoczu bogatym w płytki krwi (PRP) oraz jego zdolność do podawania autologicznie sprawiają, że jest ona rozsądnym kandydatem do odzyskania architektury naczyniowej i funkcji tkanki erekcji, które są upośledzone u pacjentów z zaburzeniami erekcji (ED). Projekt ten ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania PRP do wewnątrzczaszkowego w leczeniu DE oraz określenie możliwych mechanizmów. W tym celu skuteczność kliniczna autologicznego wstrzyknięcia intracavernicznego PRP u pacjentów z SD pochodzenia naczyniowego zostanie oceniona poprzez określenie za pomocą zweryfikowanych kwestionariuszy i obiektywnych testów pomiarowych ewolucji funkcji erekcji w randomizowanym badaniu kontrolowanym autologicznym, podwójnie ślepym osoczem probre płytek (PPP). Wpływ leczenia PRP na odpowiedź terapeutyczną na doustne podanie inhibitorów PDE5 zostanie również określony u tych pacjentów5. Poziomy cytokin i czynników wzrostu (angiopoetyna, PDGF-BB, GDF-11 itp.) będą również analizowane w PRP każdego pacjenta i ich ewentualna korelacja z odpowiedzią terapeutyczną na PRP. Ponadto, aby zwiększyć wartość naukową projektu, zaproponowano badanie eksperymentalne z ludzką tkanką jamistyczną uzyskaną podczas implantacji protez prącia u pacjentów z SD w celu określenia wpływu PRP na zależne od endothelium rozluźnienie, neurogenne i indukowane inhibitorami inhibitory PDE5 w tej tkance, a także jego wpływ na ścieżkę sygnalizacyjną Tie2/Akt/eNOS, cykliczną zawartość GMP i ekspresję lokalnych mediatorów stanu zapalnego i zwłóknienia w jamistym ciele tych pacjentów z SD. Oprócz natychmiastowych informacji na temat klinicznej użyteczności programu, projekt wiązałby się z wartością dodaną generującą informacje na temat prognostycznych biomarkerów i mechanizmów działania PRP. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Wysoka zawartość cytokin proangiogennych i czynników wzrostu zawartych w osoczu bogatym w płytki krwi (PRP) oraz jego zdolność do podawania autologicznie sprawiają, że jest ona rozsądnym kandydatem do odzyskania architektury naczyniowej i funkcji tkanki erekcji, które są upośledzone u pacjentów z zaburzeniami erekcji (ED). Projekt ten ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania PRP do wewnątrzczaszkowego w leczeniu DE oraz określenie możliwych mechanizmów. W tym celu skuteczność kliniczna autologicznego wstrzyknięcia intracavernicznego PRP u pacjentów z SD pochodzenia naczyniowego zostanie oceniona poprzez określenie za pomocą zweryfikowanych kwestionariuszy i obiektywnych testów pomiarowych ewolucji funkcji erekcji w randomizowanym badaniu kontrolowanym autologicznym, podwójnie ślepym osoczem probre płytek (PPP). Wpływ leczenia PRP na odpowiedź terapeutyczną na doustne podanie inhibitorów PDE5 zostanie również określony u tych pacjentów5. Poziomy cytokin i czynników wzrostu (angiopoetyna, PDGF-BB, GDF-11 itp.) będą również analizowane w PRP każdego pacjenta i ich ewentualna korelacja z odpowiedzią terapeutyczną na PRP. Ponadto, aby zwiększyć wartość naukową projektu, zaproponowano badanie eksperymentalne z ludzką tkanką jamistyczną uzyskaną podczas implantacji protez prącia u pacjentów z SD w celu określenia wpływu PRP na zależne od endothelium rozluźnienie, neurogenne i indukowane inhibitorami inhibitory PDE5 w tej tkance, a także jego wpływ na ścieżkę sygnalizacyjną Tie2/Akt/eNOS, cykliczną zawartość GMP i ekspresję lokalnych mediatorów stanu zapalnego i zwłóknienia w jamistym ciele tych pacjentów z SD. Oprócz natychmiastowych informacji na temat klinicznej użyteczności programu, projekt wiązałby się z wartością dodaną generującą informacje na temat prognostycznych biomarkerów i mechanizmów działania PRP. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Wysoka zawartość cytokin proangiogennych i czynników wzrostu zawartych w osoczu bogatym w płytki krwi (PRP) oraz jego zdolność do podawania autologicznie sprawiają, że jest ona rozsądnym kandydatem do odzyskania architektury naczyniowej i funkcji tkanki erekcji, które są upośledzone u pacjentów z zaburzeniami erekcji (ED). Projekt ten ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania PRP do wewnątrzczaszkowego w leczeniu DE oraz określenie możliwych mechanizmów. W tym celu skuteczność kliniczna autologicznego wstrzyknięcia intracavernicznego PRP u pacjentów z SD pochodzenia naczyniowego zostanie oceniona poprzez określenie za pomocą zweryfikowanych kwestionariuszy i obiektywnych testów pomiarowych ewolucji funkcji erekcji w randomizowanym badaniu kontrolowanym autologicznym, podwójnie ślepym osoczem probre płytek (PPP). Wpływ leczenia PRP na odpowiedź terapeutyczną na doustne podanie inhibitorów PDE5 zostanie również określony u tych pacjentów5. Poziomy cytokin i czynników wzrostu (angiopoetyna, PDGF-BB, GDF-11 itp.) będą również analizowane w PRP każdego pacjenta i ich ewentualna korelacja z odpowiedzią terapeutyczną na PRP. Ponadto, aby zwiększyć wartość naukową projektu, zaproponowano badanie eksperymentalne z ludzką tkanką jamistyczną uzyskaną podczas implantacji protez prącia u pacjentów z SD w celu określenia wpływu PRP na zależne od endothelium rozluźnienie, neurogenne i indukowane inhibitorami inhibitory PDE5 w tej tkance, a także jego wpływ na ścieżkę sygnalizacyjną Tie2/Akt/eNOS, cykliczną zawartość GMP i ekspresję lokalnych mediatorów stanu zapalnego i zwłóknienia w jamistym ciele tych pacjentów z SD. Oprócz natychmiastowych informacji na temat klinicznej użyteczności programu, projekt wiązałby się z wartością dodaną generującą informacje na temat prognostycznych biomarkerów i mechanizmów działania PRP. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Majadahonda | |||||||||||||||
| Property / location (string): Majadahonda / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
40°28'23.02"N, 3°52'20.68"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°28'23.02"N, 3°52'20.68"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°28'23.02"N, 3°52'20.68"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
92,000.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 92,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
50,094.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 50,094.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 21:43, 10 October 2024
Project Q3195424 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Clinical evaluation of the use of platelet-rich plasma (autologous PRP) in the treatment of vasculogenic erectile dysfunction: randomised, double-blind, controlled trial |
Project Q3195424 in Spain |
Statements
50,094.0 Euro
0 references
92,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL PUERTA DE HIERRO
0 references
El alto contenido en citoquinas pro-angiogénicas y factores de crecimiento que contiene el plasma rico en plaquetas (PRP) y su capacidad de ser administrado de forma autóloga le convierten en un candidato razonable para la recuperación de la arquitectura y función vascular del tejido eréctil que se encuentran deterioradas en los pacientes con disfunción eréctil (DE). El presente proyecto pretende evaluar la eficacia y seguridad de la inyección intracavernosa de PRP en el tratamiento de la DE y determinar los posibles mecanismos implicados. Con este propósito se va a evaluar la eficacia clínica de la inyección intracavernosa de PRP autólogo en pacientes con DE de origen vascular determinando con cuestionarios validados y pruebas de medición objetiva la evolución de la función eréctil en un estudio randomizado, controlado con plasma probre en plaquetas (PPP) autólogo, doble ciego. También se determinará en estos pacientes la influencia del tratamiento con PRP sobre la respuesta terapéutica a la administración oral de inhibidores de la PDE5. Asimismo, se van a analizar los niveles de citoquinas y factores de crecimiento (angiopoyetina, PDGF-BB, GDF-11, etc.) en el PRP de cada paciente y su posible correlación con la respuesta terapéutica al PRP. Además, para incrementar el valor científico del proyecto se plantea un estudio experimental con tejido cavernoso humano obtenido durante el implante de prótesis peneanas en pacientes con DE para determinar los efectos del PRP sobre la relajación endotelio-dependiente, la neurogénica y la inducida por inhibidores PDE5 en este tejido, así como su impacto sobre la vía de señalización Tie2/Akt/eNOS, el contenido de GMP cíclico y la expresión de mediadores locales de inflamación y fibrosis en el cuerpo cavernoso de estos pacientes con DE. Además de la inmediata información sobre la utilidad clínica del PRP el proyecto conllevaría un valor añadido generando información sobre biomarcadores pronósticos y mecanismos de acción del PRP. (Spanish)
0 references
The high content of pro-angiogenic cytokines and growth factors contained in platelet-rich plasma (PRP) and its ability to be administered autologously make it a reasonable candidate for recovery of the vascular architecture and function of erectile tissue that are impaired in patients with erectile dysfunction (ED). This project aims to assess the efficacy and safety of intracavernous injection of PRP in the treatment of DE and to identify possible mechanisms involved. For this purpose, the clinical efficacy of autologous intracavernous PRP injection in patients with SD of vascular origin will be evaluated by determining with validated questionnaires and objective measurement tests the evolution of erectile function in a randomised study, controlled with autologous, double-blind platelet probre plasma (PPP). The influence of PRP therapy on the therapeutic response to oral administration of PDE5 inhibitors will also be determined in these patients5. The levels of cytokines and growth factors (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) will also be analysed in each patient’s PRP and their possible correlation with the therapeutic response to PRP. In addition, to increase the scientific value of the project, an experimental study with human cavernous tissue obtained during the implantation of penile prostheses in patients with SD was proposed to determine the effects of PRP on endothelium-dependent relaxation, neurogenic and inhibitor-induced PDE5 inhibitors in this tissue, as well as its impact on the Tie2/Akt/eNOS signaling pathway, the cyclic GMP content and the expression of local mediators of inflammation and fibrosis in the cavernous body of these patients with SD. In addition to the immediate information on the clinical usefulness of the PRP, the project would entail an added value generating information on prognostic biomarkers and mechanisms of action of the PRP. (English)
13 October 2021
0.4450353314762569
0 references
La teneur élevée en cytokines pro-angiogènes et les facteurs de croissance contenus dans le plasma riche en plaquettes (PRP) et sa capacité à être administrée automatiquement en font un candidat raisonnable pour la récupération de l’architecture vasculaire et de la fonction du tissu érectile qui sont altérés chez les patients atteints de dysfonction érectile (DE). Ce projet vise à évaluer l’efficacité et la sécurité de l’injection intracaveuse de PRP dans le traitement de l’AD et à identifier les mécanismes possibles impliqués. À cette fin, l’efficacité clinique de l’injection intracaveuse autologue de PRP chez les patients atteints d’un SD d’origine vasculaire sera évaluée en déterminant, au moyen de questionnaires validés et de tests de mesure objectifs, l’évolution de la fonction érectile dans une étude randomisée, contrôlée par plasma plaquettaire autologue à double insu (PPP). L’influence du traitement par PRP sur la réponse thérapeutique à l’administration orale d’inhibiteurs de PDE5 sera également déterminée chez ces patients5. Les taux de cytokines et les facteurs de croissance (angiopoietine, PDGF-BB, GDF-11, etc.) seront également analysés dans la PRP de chaque patient et leur corrélation possible avec la réponse thérapeutique à la PRP. En outre, afin d’accroître la valeur scientifique du projet, une étude expérimentale sur le tissu caverneux humain obtenu lors de l’implantation de prothèses péniennes chez des patients atteints de SD a été proposée pour déterminer les effets de la PRP sur la relaxation dépendante de l’endothélium, les inhibiteurs neurogéniques et inhibiteurs du PDE5 dans ce tissu, ainsi que son impact sur la voie de signalisation Tie2/Akt/eNOS, la teneur en GMP cyclique et l’expression de médiateurs locaux de l’inflammation et de la fibrose dans le corps caverneux de ces patients atteints de SD. Outre l’information immédiate sur l’utilité clinique du PRP, le projet impliquerait une valeur ajoutée générant des informations sur les biomarqueurs pronostiques et les mécanismes d’action du PRP. (French)
4 December 2021
0 references
Der hohe Gehalt an proangiogenen Zytokinen und Wachstumsfaktoren in Thrombozytenreichem Plasma (PRP) und seine Fähigkeit, selbstlogisch verabreicht zu werden, machen es zu einem vernünftigen Kandidaten für die Wiederherstellung der Gefäßarchitektur und der Funktion des erektilen Gewebes, das bei Patienten mit erektiler Dysfunktion (ED) beeinträchtigt ist. Ziel dieses Projekts ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der intrakavernösen Injektion von PRP bei der Behandlung von DE zu bewerten und mögliche Mechanismen zu ermitteln. Zu diesem Zweck wird die klinische Wirksamkeit der autologen intrakavernösen PRP-Injektion bei Patienten mit SD vaskulärem Ursprungs durch Bestimmung validierter Fragebogen und objektiver Messtests die Evolution der erektilen Funktion in einer randomisierten Studie untersucht, die mit autologem, doppelblinden Thrombozytenprobreplasma (PPP) kontrolliert wird. Der Einfluss der PRP-Therapie auf das therapeutische Ansprechen auf die orale Verabreichung von PDE5-Inhibitoren wird auch bei diesen Patienten bestimmt5. Der Grad an Zytokinen und Wachstumsfaktoren (Angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 usw.) wird auch in der PRP jedes Patienten und deren mögliche Korrelation mit der therapeutischen Reaktion auf PRP analysiert. Um den wissenschaftlichen Wert des Projekts zu erhöhen, wurde außerdem eine experimentelle Studie mit menschlichem Höhlengewebe während der Implantation von Penisprothesen bei Patienten mit SD vorgeschlagen, um die Auswirkungen von PRP auf endothelabhängige Entspannung, neurogene und inhibitorinduzierte PDE5-Inhibitoren in diesem Gewebe sowie seine Auswirkungen auf den Tie2/Akt/eNOS-Signalweg, den zyklischen GMP-Gehalt und die Expression lokaler Mediatoren von Entzündungen und Fibrose im Höhlenkörper dieser Patienten mit SD zu bestimmen. Neben den unmittelbaren Informationen über den klinischen Nutzen des PRP würde das Projekt einen Mehrwert mit sich bringen, der Informationen über prognostische Biomarker und Wirkungsmechanismen des PRP generiert. (German)
9 December 2021
0 references
Het hoge gehalte aan pro-angiogene cytokinen en groeifactoren in bloedplaatjesrijk plasma (PRP) en zijn vermogen om autoloog te worden toegediend, maken het een redelijke kandidaat voor herstel van de vasculaire architectuur en functie van erectiel weefsel dat is aangetast bij patiënten met erectiestoornissen (ED). Dit project heeft tot doel de werkzaamheid en veiligheid van intracaverneuze injectie van PRP bij de behandeling van DE te beoordelen en mogelijke mechanismen te identificeren. Voor dit doel zal de klinische werkzaamheid van autologe intracaverneuze PRP-injectie bij patiënten met een SD van vasculaire oorsprong worden geëvalueerd door met gevalideerde vragenlijsten en objectieve meettests de evolutie van de erectiele functie te bepalen in een gerandomiseerd onderzoek, gecontroleerd met autologe, dubbelblinde trombocytenprobre plasma (PPP). De invloed van PRP-therapie op de therapeutische respons op orale toediening van PDE5-remmers zal ook bij deze patiënten worden bepaald5. De niveaus van cytokines en groeifactoren (angiopoëtine, PDGF-BB, GDF-11, enz.) zullen ook worden geanalyseerd in het PRP van elke patiënt en hun mogelijke correlatie met de therapeutische respons op PRP. Om de wetenschappelijke waarde van het project te verhogen, werd een experimenteel onderzoek met menselijk holle weefsel dat werd verkregen tijdens de implantatie van penisprothesen bij patiënten met SD voorgesteld om de effecten van PRP op endotheel-afhankelijke ontspanning, neurogene en door remmers geïnduceerde PDE5-remmers in dit weefsel te bepalen, evenals de impact ervan op de Tie2/Akt/eNOS-signaleringsroute, de cyclische GMP-inhoud en de expressie van lokale bemiddelaars van ontsteking en fibrose in het holle lichaam van deze patiënten met SD. Naast de onmiddellijke informatie over het klinische nut van het PRP zou het project een toegevoegde waarde opleveren voor het genereren van informatie over prognostische biomarkers en werkingsmechanismen van het PRP. (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'elevato contenuto di citochine pro-angiogeniche e i fattori di crescita contenuti nel plasma ricco di piastrine (PRP) e la sua capacità di essere somministrato autologamente lo rendono un candidato ragionevole per il recupero dell'architettura vascolare e della funzione del tessuto erettile che sono compromesse nei pazienti con disfunzione erettile (ED). Questo progetto mira a valutare l'efficacia e la sicurezza dell'iniezione intracavernosa di PRP nel trattamento della DE e a individuare i possibili meccanismi coinvolti. A tal fine, l'efficacia clinica dell'iniezione autologo intracavernosa PRP in pazienti con SD di origine vascolare sarà valutata determinando con questionari convalidati e test di misurazione oggettivi l'evoluzione della funzione erettile in uno studio randomizzato, controllato con plasma probre piastrinico autologo e in doppio cieco (PPP). L'influenza della terapia PRP sulla risposta terapeutica alla somministrazione orale di inibitori della PDE5 sarà determinata anche in questi pazienti5. I livelli di citochine e fattori di crescita (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, ecc.) saranno analizzati anche nel PRP di ciascun paziente e la loro possibile correlazione con la risposta terapeutica alla PRP. Inoltre, per aumentare il valore scientifico del progetto, è stato proposto uno studio sperimentale con tessuto cavernoso umano ottenuto durante l'impianto di protesi del pene in pazienti con SD, per determinare gli effetti della PRP sul rilassamento dipendente dall'endotelio, inibitori neurogeni e inibitori della PDE5 in questo tessuto, nonché il suo impatto sulla via di segnalazione Tie2/Akt/eNOS, il contenuto ciclico di GMP e l'espressione di mediatori locali di infiammazione e fibrosi nel corpo cavernoso di questi pazienti affetti da SD. Oltre alle informazioni immediate sull'utilità clinica del PRP, il progetto comporterebbe un valore aggiunto generando informazioni sui biomarcatori prognostici e sui meccanismi di azione del PRP. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η υψηλή περιεκτικότητα σε προαγγειογόνες κυτταροκίνες και αυξητικούς παράγοντες που περιέχονται στο πλούσιο σε αιμοπετάλια πλάσμα (PRP) και η ικανότητά του να χορηγείται αυτόλογα το καθιστούν λογικό υποψήφιο για την αποκατάσταση της αγγειακής αρχιτεκτονικής και της λειτουργίας του στυτικού ιστού που εξασθενεί σε ασθενείς με στυτική δυσλειτουργία (ED). Το έργο αυτό αποσκοπεί στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας της ενδοκαπίνου ένεσης PRP στη θεραπεία της DE και στον εντοπισμό πιθανών σχετικών μηχανισμών. Για το σκοπό αυτό, η κλινική αποτελεσματικότητα της αυτόλογης ενδοκαβερνικής ένεσης PRP σε ασθενείς με SD αγγειακής προέλευσης θα αξιολογηθεί με επικυρωμένα ερωτηματολόγια και αντικειμενικές δοκιμές μέτρησης της εξέλιξης της στυτικής λειτουργίας σε μια τυχαιοποιημένη μελέτη, ελεγχόμενη με αυτόλογο, διπλά τυφλό πλάσμα αιμοπεταλίων (PPP). Η επίδραση της θεραπείας PRP στη θεραπευτική ανταπόκριση στην από του στόματος χορήγηση αναστολέων PDE5 θα προσδιοριστεί επίσης σε αυτούς τους ασθενείς5. Τα επίπεδα κυτταροκινών και αυξητικών παραγόντων (αγγειοπιετίνη, PDGF-BB, GDF-11 κ.λπ.) θα αναλυθούν επίσης στο PRP κάθε ασθενούς και θα συσχετιστούν ενδεχομένως με τη θεραπευτική ανταπόκριση στο PRP. Επιπλέον, για να αυξηθεί η επιστημονική αξία του έργου, προτάθηκε μια πειραματική μελέτη με ανθρώπινο σπηλαιώδη ιστό που ελήφθη κατά την εμφύτευση προθέσεων του πέους σε ασθενείς με SD για τον προσδιορισμό των επιδράσεων της PRP στην εξαρτώμενη από το ενδοθήλιο χαλάρωση, νευρογενετικούς και αναστολείς αναστολείς PDE5 σε αυτόν τον ιστό, καθώς και την επίδρασή της στην οδό σηματοδότησης Tie2/Akt/eNOS, το κυκλικό περιεχόμενο GMP και την έκφραση τοπικών διαμεσολαβητών φλεγμονής και ίνωσης στο σπηλαιώδες σώμα αυτών των ασθενών με SD. Εκτός από τις άμεσες πληροφορίες σχετικά με την κλινική χρησιμότητα του PRP, το έργο θα συνεπαγόταν προστιθέμενη αξία για την παροχή πληροφοριών σχετικά με τους προγνωστικούς βιοδείκτες και τους μηχανισμούς δράσης του PRP. (Greek)
18 August 2022
0 references
Det høje indhold af pro-angiogene cytokiner og vækstfaktorer i blodpladerig plasma (PRP) og dets evne til at blive administreret autologt gør det til en rimelig kandidat til genopretning af vaskulær arkitektur og funktion af erektilt væv, der er nedsat hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Dette projekt har til formål at vurdere effektiviteten og sikkerheden af intracavernøs injektion af PRP i behandlingen af DE og identificere mulige involverede mekanismer. Til dette formål vil den kliniske virkning af autolog intracavernøs PRP-injektion hos patienter med SD af vaskulær oprindelse blive evalueret ved hjælp af validerede spørgeskemaer og objektive måletest af udviklingen af erektil funktion i et randomiseret studie, kontrolleret med autolog, dobbeltblindt trombocytprobre plasma (PPP). PRP-terapiens indflydelse på den terapeutiske respons på oral administration af PDE5-hæmmere vil også blive bestemt hos disse patienter5. Niveauerne af cytokiner og vækstfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 osv.) vil også blive analyseret i hver enkelt patients PRP og deres mulige sammenhæng med den terapeutiske respons på PRP. Desuden, for at øge den videnskabelige værdi af projektet, blev der foreslået en eksperimentel undersøgelse med humant hulevæv opnået under implantation af penisproteser hos patienter med SD for at bestemme virkningerne af PRP på endotelafhængig afslapning, neurogene og inhibitor-inducerede PDE5-hæmmere i dette væv, samt dens indvirkning på Tie2/Akt/eNOS-signalvejen, det cykliske GMP-indhold og ekspressionen af lokale mediatorer for inflammation og fibrose i disse patienters kavernøse krop med SD. Ud over de umiddelbare oplysninger om PRP's kliniske anvendelighed vil projektet medføre merværdiskabende oplysninger om prognostiske biomarkører og PRP's virkningsmekanismer. (Danish)
18 August 2022
0 references
Trombosyyttipitoisen plasman (PRP) sisältämien angiogeenisten sytokiinien ja kasvutekijöiden suuri pitoisuus ja sen kyky antaa autologisesti tekevät siitä kohtuullisen ehdokasta erektiokudoksen rakenteen ja toiminnan palautumiseen potilailla, joilla on erektiohäiriö (ED). Tämän hankkeen tavoitteena on arvioida ihonsisäisen PRP-injektion tehoa ja turvallisuutta DE:n hoidossa ja tunnistaa mahdolliset mekanismit. Tätä varten autologisen intrakavernous PRP -injektion kliinistä tehoa verisuoniperäisen SD-potilaiden hoidossa arvioidaan määrittämällä validoiduilla kyselylomakkeilla ja objektiivisilla mittaustesteillä erektiotoiminnan kehittyminen satunnaistetussa tutkimuksessa, jota verrataan autologisella, kaksoissokkoutetulla verihiutaleprobreplasmalla (PPP). PRP-hoidon vaikutus PDE5-estäjien suun kautta annettavaan hoitovasteeseen määritetään myös näillä potilailla5. Sytokiinien ja kasvutekijöiden (angiopoietiinin, PDGF-BB:n, GDF-11:n jne.) tasot analysoidaan myös kunkin potilaan PRP:n osalta ja niiden mahdollinen korrelaatio PRP:n terapeuttisen vasteen kanssa. Lisäksi hankkeen tieteellisen arvon lisäämiseksi ehdotettiin kokeellista tutkimusta, jossa käytettiin ihmisen luolakudosta, joka saatiin peniksen proteesien implantoinnin aikana SD-potilailla, PRP:n vaikutuksia endoteelistä riippuvaan rentoutumiseen, neurogeenisiin ja estäjiin PDE5-estäjiin tässä kudoksessa sekä sen vaikutusta Tie2/Akt/eNOS-signaalireittiin, sykliseen GMP-sisältöön ja paikallisten tulehdus- ja fibroosivälittäjien ilmentymiseen näiden SD-potilaiden luolakehossa. PRP:n kliinistä hyödyllisyyttä koskevien välittömien tietojen lisäksi hanke toisi lisäarvoa tuottamaan tietoa prognostisista biomarkkereista ja PRP:n toimintamekanismeista. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Il-kontenut għoli ta’ ċitokini proanġioġeniċi u l-fatturi tat-tkabbir li jinsabu fil-plażma b’ħafna plejtlits (PRP) u l-kapaċità tiegħu li jingħata b’mod awtologu jagħmilha kandidat b’mod raġonevoli għall-irkupru tal-arkitettura vaskulari u l-funzjoni tat-tessut erettili li huma indeboliti f’pazjenti b’disfunzjoni erettili (ED). Dan il-proġett għandu l-għan li jivvaluta l-effikaċja u s-sigurtà ta’ injezzjoni intrakavernata ta’ PRP fit-trattament ta’ DE u li jidentifika mekkaniżmi possibbli involuti. Għal dan il-għan, l-effikaċja klinika ta’ injezzjoni awtologa ta’ PRP intracavernous f’pazjenti b’SD ta’ oriġini vaskulari se tiġi evalwata billi jiġu stabbiliti permezz ta’ kwestjonarji validati u testijiet ta’ kejl oġġettivi l-evoluzzjoni tal-funzjoni erettili fi studju randomizzat, ikkontrollat bi plażma tal-probre tal-plejtlits (PPP) awtologa u double-blind. L-influwenza tat-terapija b’PRP fuq ir-rispons terapewtiku għall-għoti orali ta’ inibituri ta’ PDE5 se tiġi stabbilita wkoll f’dawn il-pazjenti5. Il-livelli ta’ ċitokini u fatturi tat-tkabbir (anġjopoietin, PDGF-BB, GDF-11, eċċ.) se jiġu analizzati wkoll fil-PRP ta’ kull pazjent u l-korrelazzjoni possibbli tagħhom mar-rispons terapewtiku għal PRP. Barra minn hekk, biex jiżdied il-valur xjentifiku tal-proġett, ġie propost studju sperimentali b’tessut kavernuż uman miksub waqt l-impjantazzjoni ta’ proteżi tal-pene f’pazjenti b’SD biex jiġu determinati l-effetti tal-PRP fuq ir-rilassament dipendenti fuq l-endotelju, inibituri ta’ PDE5 newroġeniċi u indotti mill-inibituri f’dan it-tessut, kif ukoll l-impatt tiegħu fuq ir-rotta tas-sinjalar Tie2/Akt/eNOS, il-kontenut ta’ GMP ċikliku u l-espressjoni ta’ medjaturi lokali ta’ infjammazzjoni u fibrożi fil-ġisem kavernuż ta’ dawn il-pazjenti b’SD. Minbarra l-informazzjoni immedjata dwar l-utilità klinika tal-PRP, il-proġett ikun jinvolvi valur miżjud li jiġġenera informazzjoni dwar bijomarkaturi pronjostiċi u mekkaniżmi ta’ azzjoni tal-PRP. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Augstais proangiogēno citokīnu un augšanas faktoru saturs ar trombocītiem bagātā plazmā (PRP) un tās spēja ievadīt autologā veidā padara to par saprātīgu kandidātu asinsvadu arhitektūras un erektilo audu funkcijas atjaunošanai, kas ir traucēta pacientiem ar erektilo disfunkciju (ED). Šā projekta mērķis ir novērtēt PRP intrakavernozās injekcijas efektivitāti un drošumu DE ārstēšanā un identificēt iespējamos iesaistītos mehānismus. Šim nolūkam autologās intrakavernozās PRP injekcijas klīniskā efektivitāte pacientiem ar asinsvadu izcelsmes SD tiks novērtēta, ar apstiprinātām anketām un objektīviem mērījumu testiem nosakot erektilās funkcijas attīstību randomizētā pētījumā, ko kontrolē ar autologu, dubultmaskētu trombocītu probre plazmu (PPP). Šiem pacientiem tiks noteikta arī PRP terapijas ietekme uz terapeitisko atbildes reakciju uz perorālu PDE5 inhibitoru lietošanu5. Citokīnu un augšanas faktoru (angiopoietīna, PDGF-BB, GDF-11 utt.) līmenis tiks analizēts arī katra pacienta PRP un to iespējamā korelācija ar terapeitisko atbildes reakciju uz PRP. Turklāt, lai palielinātu projekta zinātnisko vērtību, tika ierosināts eksperimentāls pētījums ar cilvēka kavernozajiem audiem, kas iegūti, implantējot dzimumlocekļa protēzes pacientiem ar SD, lai noteiktu PRP ietekmi uz endotēlija atslābumu, neirogēniem un inhibitoriem inducētiem PDE5 inhibitoriem šajos audos, kā arī tā ietekmi uz Tie2/Akt/eNOS signalizācijas ceļu, ciklisko GMP saturu un vietējo iekaisuma un fibrozes mediatoru izpausmi šo pacientu kavernozā ķermenī ar SD. Papildus tūlītējai informācijai par PRP klīnisko lietderību projekts radītu pievienoto vērtību, kas radītu informāciju par prognostiskiem biomarķieriem un PRP darbības mehānismiem. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Vysoký obsah proangiogénnych cytokínov a rastových faktorov obsiahnutých v plazme bohatej na krvné doštičky (PRP) a jeho schopnosť autológne podávať ho robia vhodným kandidátom na obnovu vaskulárnej architektúry a funkcie erektilného tkaniva, ktoré sú narušené u pacientov s erektilnou dysfunkciou (ED). Cieľom tohto projektu je posúdiť účinnosť a bezpečnosť intrakavernóznej injekcie PRP pri liečbe DE a identifikovať možné zapojené mechanizmy. Na tento účel sa klinická účinnosť autológnej intrakavernóznej injekcie PRP u pacientov s SD vaskulárneho pôvodu vyhodnotí tak, že sa pomocou validovaných dotazníkov a objektívnych meracích testov určí vývoj erektilnej funkcie v randomizovanej štúdii kontrolovanej autológnou, dvojito zaslepenou plazmou probre krvných doštičiek (PPP). Vplyv liečby PRP na terapeutickú odpoveď na perorálne podanie inhibítorov PDE5 sa stanoví aj u týchto pacientov5. Hladiny cytokínov a rastových faktorov (angiopoetín, PDGF-BB, GDF-11 atď.) sa tiež budú analyzovať v PRP každého pacienta a ich možná korelácia s terapeutickou odpoveďou na PRP. Okrem toho sa na zvýšenie vedeckej hodnoty projektu navrhla experimentálna štúdia s ľudským kavernóznym tkanivom získanou počas implantácie penilných protéz u pacientov s SD s cieľom určiť účinky PRP na relaxačné, neurogénne a inhibítormi indukované inhibítory PDE5 v tomto tkanive závislé od endotelu, ako aj jeho vplyv na signalizačnú dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklických GMP a expresiu lokálnych mediátorov zápalu a fibrózy v kavernóznom tele týchto pacientov s SD. Okrem okamžitých informácií o klinickej užitočnosti PRP by projekt znamenal pridanú hodnotu generujúcu informácie o prognostických biomarkeroch a mechanizmoch pôsobenia PRP. (Slovak)
18 August 2022
0 references
An t-ábhar ard de chítíní pro-angaigineacha agus fachtóirí fáis atá i bplasma ar mhórán pláitíní (PRP) agus a chumas a bheith á riaradh go huathlógach, déanann sé iarrthóir réasúnta chun ailtireacht soithíoch a aisghabháil agus feidhm fíochán erectile atá lagaithe in othair a bhfuil mífheidhmiú erectile (ED) acu. Tá sé mar aidhm ag an tionscadal seo measúnú a dhéanamh ar éifeachtúlacht agus sábháilteacht instealladh PRP i gcóireáil DE agus meicníochtaí féideartha a shainaithint. Chun na críche sin, déanfar meastóireacht ar éifeachtúlacht chliniciúil instealladh PRP uathlógach in othair a bhfuil SD de thionscnamh soithíoch acu trí chinneadh a dhéanamh le ceistneoirí bailíochtaithe agus tástálacha tomhais oibiachtúla ar éabhlóid fheidhm erectile i staidéar randamaithe, arna rialú le plasma próbán pláitíní dhá dall uathlógach (PPP). Déanfar tionchar teiripe PRP ar an bhfreagairt theiripeach ar riaradh ó bhéal coscairí PDE5 a chinneadh freisin sna hothair seo5. Déanfar anailís ar leibhéil na cytokines agus na bhfachtóirí fáis (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) i PRP gach othair agus a gcomhghaol féideartha leis an bhfreagra teiripeach ar PRP. Ina theannta sin, chun luach eolaíoch an tionscadail a mhéadú, moladh staidéar turgnamhach le fíochán cavernous daonna a fuarthas le linn ionchlannú próistéisí penile in othair le SD chun éifeachtaí PRP ar scíthe spleách endothelium a chinneadh, coscairí PDE5 neurogenic agus inhibitor-spreagtha sa fhíochán seo, chomh maith lena thionchar ar chonair comharthaíochta Tie2/Akt/eNOS, an t-ábhar GMP timthriallach agus léiriú idirghabhálaithe áitiúla athlasadh agus fiobróise i gcorp cavernous na n-othar seo le SD. Sa bhreis ar an bhfaisnéis láithreach maidir le húsáideacht chliniciúil an PRP, bheadh breisluach ag baint leis an tionscadal maidir le bithmharcóirí prognóiseacha agus sásraí gníomhaíochta an PRP. (Irish)
18 August 2022
0 references
Vysoký obsah proangiogenních cytokinů a růstové faktory obsažené v plazmě bohaté na krevní destičky (PRP) a jejich schopnost autologně z něj činí rozumného kandidáta na obnovu vaskulární architektury a funkce erektilní tkáně, která je u pacientů s erektilní dysfunkcí (ED) narušena. Cílem tohoto projektu je posoudit účinnost a bezpečnost intrakavernouní injekce PRP při léčbě DE a určit možné mechanismy. Za tímto účelem bude klinická účinnost autologní intrakavernózní injekce PRP u pacientů s SD cévního původu hodnocena stanovením vývoje erektilní funkce pomocí validovaných dotazníků a objektivních měřicích testů v randomizované studii kontrolované autologní dvojitě zaslepenou plazmou krevních destiček probre (PPP). Vliv PRP terapie na terapeutickou odpověď na perorální podání inhibitorů PDE5 bude také stanoven u těchto pacientů5. Hladiny cytokinů a růstových faktorů (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 atd.) budou rovněž analyzovány v PRP každého pacienta a jejich možnou korelaci s terapeutickou odpovědí na PRP. Kromě toho byla pro zvýšení vědecké hodnoty projektu navržena experimentální studie s lidskou kavernózní tkání, která byla získána při implantaci penisových protéz u pacientů s SD, aby se určily účinky PRP na uvolnění endotelu závislého na endotelu, neurogenní a inhibitory indukované inhibitory PDE5 v této tkáni, jakož i její vliv na signalizační dráhu Tie2/Akt/eNOS, obsah cyklického GMP a vyjádření místních mediátorů zánětu a fibrózy v kavernózním těle těchto pacientů s SD. Kromě okamžitých informací o klinické užitečnosti PRP by projekt přinesl přidanou hodnotu informací o prognostických biomarkerech a mechanismech účinku PRP. (Czech)
18 August 2022
0 references
O elevado teor de citocinas pró-angiogénicas e os fatores de crescimento contidos no plasma rico em plaquetas (PRP) e a sua capacidade de ser administrado autóloga tornam-no um candidato razoável para a recuperação da arquitetura vascular e função do tecido erétil que são prejudicados em doentes com disfunção erétil (DE). Este projeto tem como objetivo avaliar a eficácia e a segurança da injeção intracavernosa de PRP no tratamento da DE e identificar possíveis mecanismos envolvidos. Para este efeito, a eficácia clínica da injeção intracavernosa autóloga de PRP em doentes com DP de origem vascular será avaliada através da determinação, com questionários validados e testes de medição objetivos, da evolução da função erétil num estudo aleatorizado, controlado com plasma probre de plaquetas (PPP) autólogo, em dupla ocultação. A influência da terapêutica com PRP na resposta terapêutica à administração oral de inibidores da PDE5 também será determinada nestes doentes5. Os níveis de citocinas e fatores de crescimento (angiopoietina, PDGF-BB, GDF-11, etc.) serão também analisados no PRP de cada doente e a sua possível correlação com a resposta terapêutica ao PRP. Além disso, para aumentar o valor científico do projeto, foi proposto um estudo experimental com tecido cavernoso humano obtido durante a implantação de próteses penianas em pacientes com SD para determinar os efeitos do PRP no relaxamento dependente do endotélio, nos inibidores da PDE5 neurogénicos e induzidos por inibidores neste tecido, bem como o seu impacto na via de sinalização Tie2/Akt/eNOS, no conteúdo cíclico de GMP e na expressão de mediadores locais de inflamação e fibrose no corpo cavernoso destes pacientes com SD. Para além das informações imediatas sobre a utilidade clínica do PPR, o projeto implicaria uma mais-valia geradora de informações sobre biomarcadores prognósticos e mecanismos de ação do PPR. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Proangiogeensete tsütokiinide ja kasvufaktorite suur sisaldus trombotsüütiderikkas plasmas (PRP) ja selle autoloogne manustamine muudavad selle mõistlikuks kandidaadiks erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonihäiretega patsientidel halvenenud erektsioonikoe vaskulaarse struktuuri ja funktsiooni taastumiseks. Selle projekti eesmärk on hinnata profülaktilise reproduktsiooniravimi intracavernous süstimise tõhusust ja ohutust DE ravis ning teha kindlaks sellega seotud võimalikud mehhanismid. Sel eesmärgil hinnatakse autoloogse intracavernous PRP süsti kliinilist efektiivsust veresoonte päritolu SD-ga patsientidel, määrates valideeritud küsimustike ja objektiivsete mõõtmiste abil randomiseeritud uuringus, mida kontrollitakse autoloogse topeltpimeda trombotsüütide probre plasmaga (PPP), erektsioonifunktsiooni arengu. Nendel patsientidel määratakse ka PRP-ravi mõju PDE5 inhibiitorite suukaudsele manustamisele5. Tsütokiinide ja kasvufaktorite (angiopoetiin, PDGF-BB, GDF-11 jne) sisaldust analüüsitakse ka iga patsiendi eelpensioniprogrammis ja nende võimalikku korrelatsiooni PRP-ravile reageerimisega. Lisaks tehti projekti teadusliku väärtuse suurendamiseks ettepanek viia läbi eksperimentaalne uuring inimkoobastega, mis on saadud peenise proteeside implanteerimisel SD-ga patsientidel, et määrata kindlaks PRP mõju endoteelist sõltuvale lõõgastumisele, neurogeensetele ja inhibiitori poolt indutseeritud PDE5 inhibiitoritele selles koes, samuti selle mõjule Tie2/Akt/eNOS-i signaalradadele, tsüklilisele GMP sisaldusele ning põletiku ja fibroosi kohalikele vahendajatele nende SD-ga patsientide õõneskehas. Lisaks vahetule teabele eeltingimusprogrammi kliinilise kasulikkuse kohta oleks projektil lisaväärtus, mis annaks teavet prognostiliste biomarkerite ja eeltingimusprogrammi toimemehhanismide kohta. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A thrombocyta-gazdag plazmában (PRP) található pro-angiogén citokinek magas tartalma és növekedési faktorai, valamint az autológ beadási képessége miatt az erekciós szövet vaszkuláris architektúrájának és funkciójának helyreállítására ésszerű jelölt, amely a merevedési zavarban (ED) szenvedő betegeknél károsodott. A projekt célja az intracavernous PRP-injekció hatékonyságának és biztonságosságának értékelése DE kezelésében, valamint a lehetséges mechanizmusok azonosítása. Ebből a célból az autológ intracavernózus PRP injekció klinikai hatásosságát érrendszeri eredetű SD-ben szenvedő betegeknél úgy értékelik, hogy validált kérdőívekkel és objektív mérési tesztekkel meghatározzák az erekciós funkció alakulását egy randomizált vizsgálatban, amelyet autológ, kettős-vak thrombocyta probreplazmával (PPP) szabályoznak. A PRP-kezelésnek a PDE5 inhibitorok szájon át történő alkalmazására adott terápiás válaszra gyakorolt hatását szintén meg kell határozni ezeknél a betegeknél5. A citokinek és a növekedési faktorok (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 stb.) szintjét is elemezni kell az egyes betegek PRP-jében, valamint azok lehetséges korrelációját a PRP-re adott terápiás válasszal. Ezenkívül a projekt tudományos értékének növelése érdekében kísérleti vizsgálatot javasoltak az SD-ben szenvedő betegeknél a péniszprotézisek beültetése során nyert emberi barlangszöveteken, hogy meghatározzák a PRP hatását az endothelium-függő relaxációra, a neurogén és az inhibitorok által indukált PDE5-gátlókra ebben a szövetben, valamint annak hatását a Tie2/Akt/eNOS jelátviteli útvonalra, a ciklikus GMP-tartalomra, valamint a gyulladás és a fibrózis helyi mediátorainak kifejeződésére ezen SD-betegek barlangos testében. A PRP klinikai hasznosságára vonatkozó azonnali információk mellett a projekt hozzáadott értéket teremtene a prognosztikai biomarkerekről és a PRP hatásmechanizmusairól. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Високото съдържание на проангиогенни цитокини и растежни фактори, съдържащи се в богатата на тромбоцити плазма (PRP), и способността ѝ да се прилага автологично я правят разумен кандидат за възстановяване на съдовата архитектура и функцията на еректилната тъкан, които са нарушени при пациенти с еректилна дисфункция (ED). Този проект има за цел да оцени ефикасността и безопасността на вътрекаверно инжектиране на ПРП при лечението на DE и да идентифицира възможните механизми. За тази цел клиничната ефикасност на автоложната интракаверна PRP инжекция при пациенти със СД от съдов произход ще бъде оценена чрез определяне с валидирани въпросници и обективни тестове на еректилната еволюция на еректилната функция в рандомизирано проучване, контролирано с автоложна, двойносляпа тромбоцитна плазма (PPP). Влиянието на PRP терапията върху терапевтичния отговор към пероралното приложение на PDE5 инхибитори също ще бъде определено при тези пациенти5. Нивата на цитокини и растежни фактори (ангиопоетин, PDGF-BB, GDF-11 и т.н.) също ще бъдат анализирани в ПРП на всеки пациент и тяхната възможна корелация с терапевтичния отговор към ПРП. Освен това, за да се увеличи научната стойност на проекта, е предложено експериментално проучване с човешка пещерна тъкан, получено по време на имплантирането на протези на пениса при пациенти със СД, за да се определят ефектите на ПРП върху ендотел-зависимата релаксация, неврогенните и индуцираните от инхибитори PDE5 инхибитори в тази тъкан, както и неговото въздействие върху сигнализиращия път на Tie2/Akt/eNOS, цикличното съдържание на ДПП и експресията на локалните медиатори на възпалението и фиброзата в кавернното тяло на тези пациенти с SD. В допълнение към непосредствената информация за клиничната полезност на ПРП, проектът би довел до добавена стойност, генерираща информация за прогностични биомаркери и механизми за действие на ПРП. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Dėl didelio proangiogeninių citokinų kiekio ir augimo faktorių, esančių daug trombocitų turinčioje plazmoje (PRP), ir jo gebėjimo būti vartojamas autologiškai, jis yra pagrįstas kandidatas atsigauti kraujagyslių architektūroje ir erekcijos audinio funkcijai, kurie yra susilpnėję pacientams, sergantiems erekcijos disfunkcija (ED). Šio projekto tikslas – įvertinti PRP intracavernous injekcijos veiksmingumą ir saugumą gydant DE ir nustatyti galimus mechanizmus. Šiuo tikslu autologinės intracavernous PRP injekcijos klinikinis veiksmingumas pacientams, sergantiems kraujagyslių kilmės SD, bus vertinamas, naudojant patvirtintus klausimynus ir objektyvius matavimo bandymus, atsitiktinių imčių tyrime, kontroliuojamame autologine, dvigubai aklu trombocitų probre plazma (PPP). Šiems pacientams taip pat bus nustatyta gydymo PRP įtaka terapiniam atsakui į geriamųjų FDE5 inhibitorių vartojimą5. Citokinų ir augimo faktorių (angiopoetino, PDGF-BB, GDF-11 ir kt.) koncentracija taip pat bus analizuojama kiekvieno paciento PRP ir galima jų koreliacija su terapiniu atsaku į PRP. Be to, siekiant padidinti mokslinę projekto vertę, buvo pasiūlytas eksperimentinis tyrimas su žmogaus audiniu, gautu implantuojant varpos protezus SD sergantiems pacientams, siekiant nustatyti PRP poveikį nuo endotelio priklausomam relaksacijai, neurogeniniams ir inhibitorių sukeltiems PDE5 inhibitoriams šiame audinyje, taip pat jo poveikį Tie2/Akt/eNOS signalizavimo būdui, cikliniam GMP kiekiui ir vietinių uždegimo ir fibrozės mediatorių ekspresijai šių pacientų, sergančių SD, kaklo kūne. Be tiesioginės informacijos apie PRP klinikinį naudingumą, projektas suteiktų papildomos naudos, kuria būtų kuriama informacija apie prognozinius biologinius žymenis ir PP veikimo mechanizmus. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Visok sadržaj proangiogenih citokina i čimbenika rasta sadržanih u plazmi bogatoj trombocitima (PRP) i sposobnost autologne primjene čine ga razumnim kandidatom za oporavak vaskularne arhitekture i funkcije erektilnog tkiva koji su oštećeni u bolesnika s erektilnom disfunkcijom (ED). Cilj je ovog projekta procijeniti djelotvornost i sigurnost intrakavernozne injekcije PRP-a u liječenju DE i utvrditi moguće uključene mehanizme. U tu će se svrhu kliničku djelotvornost autologne intrakavernozne PRP injekcije u bolesnika sa SD vaskularnim podrijetlom procijeniti tako da se validiranim upitnicima i objektivnim mjernim testovima utvrdi razvoj erektilne funkcije u randomiziranom ispitivanju kontroliranom autolognom, dvostruko slijepom plazmom trombocita (PPP). Utjecaj PRP terapije na terapijski odgovor na peroralnu primjenu inhibitora PDE5 također će se odrediti u ovih bolesnika5. Razine citokina i čimbenika rasta (angiopoetin, PDGF-BB, GDF-11, itd.) također će se analizirati u PRP-u svakog bolesnika i njihovoj mogućoj korelaciji s terapijskim odgovorom na PRP. Osim toga, kako bi se povećala znanstvena vrijednost projekta, predloženo je eksperimentalno istraživanje s ljudskim špiljskim tkivom dobivenim tijekom implantacije proteza penisa u bolesnika s SD kako bi se odredili učinci PRP-a na relaksaciju ovisnu o endotelu, neurogeni i inhibitori inducirani inhibitori PDE5 u ovom tkivu, kao i njegov utjecaj na put signalizacije Tie2/Akt/eNOS, ciklički GMP sadržaj i izražavanje lokalnih medijatora upale i fibroze u špiljskom tijelu ovih bolesnika s SD. Osim neposrednih informacija o kliničkoj korisnosti PRP-a, projekt bi podrazumijevao dodanu vrijednost koja stvara informacije o prognostičkim biomarkerima i mehanizmima djelovanja PRP-a. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Det höga innehållet av proangiogena cytokiner och tillväxtfaktorer i trombocytrik plasma (PRP) och dess förmåga att administreras autologt gör det till en rimlig kandidat för återvinning av den vaskulära arkitekturen och funktionen hos erektil vävnad som försämras hos patienter med erektil dysfunktion (ED). Detta projekt syftar till att bedöma effekt och säkerhet av intrakutan injektion av PRP vid behandling av DE och att identifiera möjliga mekanismer inblandade. För detta ändamål kommer den kliniska effekten av autolog, intrakutan PRP-injektion hos patienter med SD av vaskulärt ursprung att utvärderas genom att med validerade frågeformulär och objektiva mättester bestämma utvecklingen av erektil funktion i en randomiserad studie, kontrollerad med autolog, dubbelblind trombocytprobre plasma (PPP). Effekten av PRP-behandling på det terapeutiska svaret på oral administrering av PDE5-hämmare kommer också att bestämmas hos dessa patienter5. Nivåerna av cytokiner och tillväxtfaktorer (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11, etc.) kommer också att analyseras i varje patients PRP och deras eventuella korrelation med det terapeutiska svaret på PRP. För att öka projektets vetenskapliga värde föreslogs dessutom en experimentell studie med human cavernös vävnad som erhållits under implantation av penisproteser hos patienter med SD för att bestämma effekterna av PRP på endotelberoende avslappning, neurogena och inhibitorinducerade PDE5-hämmare i denna vävnad, liksom dess inverkan på signalvägen Tie2/Akt/eNOS, det cykliska GMP-innehållet och uttrycket av lokala medlare av inflammation och fibros i dessa patienters cavernösa kropp med SD. Utöver den omedelbara informationen om grundförutsättningarnas kliniska användbarhet skulle projektet medföra ett mervärde som genererade information om prognostiska biomarkörer och mekanismer för åtgärder i grund- och tillväxtpakten. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Conținutul ridicat de citokine proangiogenice și factorii de creștere conținuți în plasmă bogată în trombocite (PRP) și capacitatea sa de a fi administrate autolog îl fac un candidat rezonabil pentru recuperarea arhitecturii vasculare și a funcției țesutului erectil care sunt afectate la pacienții cu disfuncție erectilă (ED). Acest proiect are ca scop evaluarea eficacității și siguranței injectării intracavernos cu PRP în tratamentul DE și identificarea posibilelor mecanisme implicate. În acest scop, eficacitatea clinică a injecției autologe intracavernous PRP la pacienții cu SD de origine vasculară va fi evaluată prin determinarea cu chestionare validate și teste obiective de măsurare a evoluției funcției erectile într-un studiu randomizat, controlat cu plasmă autologă dublu-orb de probre plachetare (PPP). Influența terapiei PRP asupra răspunsului terapeutic la administrarea orală a inhibitorilor PDE5 va fi, de asemenea, determinată la acești pacienți5. Nivelurile de citokine și factorii de creștere (angiopoietină, PDGF-BB, GDF-11 etc.) vor fi, de asemenea, analizate în PRP al fiecărui pacient și posibila corelare a acestora cu răspunsul terapeutic la PRP. În plus, pentru a crește valoarea științifică a proiectului, a fost propus un studiu experimental cu țesut cavernos uman obținut în timpul implantării protezelor penisului la pacienții cu SD pentru a determina efectele PRP asupra relaxării dependente de endoteliu, inhibitorilor PDE5 neurogenici și induși de inhibitori în acest țesut, precum și impactul acestuia asupra căii de semnalizare Tie2/Akt/eNOS, a conținutului ciclic de GMP și a exprimării mediatorilor locali de inflamație și fibroză în corpul cavernos al acestor pacienți cu SD. Pe lângă informațiile imediate privind utilitatea clinică a PRP, proiectul ar implica o valoare adăugată generatoare de informații privind biomarkerii de prognostic și mecanismele de acțiune ale PRP. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Zaradi visoke vsebnosti proangiogenih citokinov in rastnih faktorjev, ki jih vsebuje plazma, bogata s trombociti (PRP), in njene sposobnosti za avtologno dajanje je primeren kandidat za okrevanje žilne arhitekture in funkcije erektilnega tkiva, ki sta oslabljeni pri bolnikih z erektilno disfunkcijo (ED). Cilj tega projekta je oceniti učinkovitost in varnost intracavernousnega injiciranja PRP pri zdravljenju DE ter opredeliti možne mehanizme, ki so vključeni. V ta namen bo klinična učinkovitost avtologne intrakavernozne injekcije PRP pri bolnikih s SD žilnega izvora ocenjena tako, da se z validiranimi vprašalniki in objektivnimi merilnimi testi določi razvoj erektilne funkcije v randomizirani študiji, nadzorovani z avtologno, dvojno slepo probreno plazmo trombocitov (PPP). Vpliv terapije s PRP na terapevtski odziv na peroralno uporabo zaviralcev PDE5 bo določen tudi pri teh bolnikih5. Vrednosti citokinov in rastnih faktorjev (angiopoietin, PDGF-BB, GDF-11 itd.) bodo prav tako analizirane v PRP pri vsakem bolniku in njihova možna korelacija s terapevtskim odzivom na preRP. Poleg tega je bila za povečanje znanstvene vrednosti projekta predlagana eksperimentalna študija s človeškim kavernoznim tkivom, pridobljenim med implantacijo protez penisa pri bolnikih s SD, za določitev učinkov PRP na sproščanje, nevrogene in zaviralce PDE5, ki so odvisni od endotelija, v tem tkivu ter njegov vpliv na signalno pot Tie2/Akt/eNOS, vsebnost cikličnega GMP in izražanje lokalnih mediatorjev vnetja in fibroze v kavernoznem telesu teh bolnikov s SD. Poleg takojšnjih informacij o klinični uporabnosti prerekvizitnega programa bi projekt prinesel dodano vrednost informacij o prognostičnih bioloških označevalcih in mehanizmih delovanja prerekvizitnega programa. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Wysoka zawartość cytokin proangiogennych i czynników wzrostu zawartych w osoczu bogatym w płytki krwi (PRP) oraz jego zdolność do podawania autologicznie sprawiają, że jest ona rozsądnym kandydatem do odzyskania architektury naczyniowej i funkcji tkanki erekcji, które są upośledzone u pacjentów z zaburzeniami erekcji (ED). Projekt ten ma na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa wstrzykiwania PRP do wewnątrzczaszkowego w leczeniu DE oraz określenie możliwych mechanizmów. W tym celu skuteczność kliniczna autologicznego wstrzyknięcia intracavernicznego PRP u pacjentów z SD pochodzenia naczyniowego zostanie oceniona poprzez określenie za pomocą zweryfikowanych kwestionariuszy i obiektywnych testów pomiarowych ewolucji funkcji erekcji w randomizowanym badaniu kontrolowanym autologicznym, podwójnie ślepym osoczem probre płytek (PPP). Wpływ leczenia PRP na odpowiedź terapeutyczną na doustne podanie inhibitorów PDE5 zostanie również określony u tych pacjentów5. Poziomy cytokin i czynników wzrostu (angiopoetyna, PDGF-BB, GDF-11 itp.) będą również analizowane w PRP każdego pacjenta i ich ewentualna korelacja z odpowiedzią terapeutyczną na PRP. Ponadto, aby zwiększyć wartość naukową projektu, zaproponowano badanie eksperymentalne z ludzką tkanką jamistyczną uzyskaną podczas implantacji protez prącia u pacjentów z SD w celu określenia wpływu PRP na zależne od endothelium rozluźnienie, neurogenne i indukowane inhibitorami inhibitory PDE5 w tej tkance, a także jego wpływ na ścieżkę sygnalizacyjną Tie2/Akt/eNOS, cykliczną zawartość GMP i ekspresję lokalnych mediatorów stanu zapalnego i zwłóknienia w jamistym ciele tych pacjentów z SD. Oprócz natychmiastowych informacji na temat klinicznej użyteczności programu, projekt wiązałby się z wartością dodaną generującą informacje na temat prognostycznych biomarkerów i mechanizmów działania PRP. (Polish)
18 August 2022
0 references
Majadahonda
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_02001
0 references