I study cytokine TWEAK and its Fn14 and CD163 receptors as potential non-invasive biomarkers in the context of prostate cancer. Relation to the patient’s metabolic status (Q3164931): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (16 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
I study cytokine TWEAK and its Fn14 and CD163 receptors as potential non-invasive biomarkers in the context of prostate cancer. Relation to the patient’s metabolic status | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
J’étudie la cytokine TWEAK et ses récepteurs Fn14 et CD163 comme biomarqueurs potentiels non envahissants dans le contexte du cancer de la prostate. Relation avec l’état métabolique du patient | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Ich studiere Cytokin TWEAK und seine Fn14- und CD163-Rezeptoren als potenzielle nichtinvasive Biomarker im Zusammenhang mit Prostatakrebs. Verhältnis zum Stoffwechselzustand des Patienten | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Ik bestudeer cytokine TWEAK en zijn Fn14 en CD163-receptoren als potentiële niet-invasieve biomarkers in de context van prostaatkanker. Relatie met de metabole status van de patiënt | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Studio la citochina TWEAK e i suoi recettori Fn14 e CD163 come potenziali biomarcatori non invasivi nel contesto del cancro alla prostata. Relazione con lo stato metabolico del paziente | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Μελετώ το cytokine TWEAK και τους υποδοχείς Fn14 και CD163 ως πιθανούς μη επεμβατικούς βιοδείκτες στο πλαίσιο του καρκίνου του προστάτη. Σχέση με τη μεταβολική κατάσταση του ασθενούς | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Jeg studerer cytokin TWEAK og dets Fn14- og CD163-receptorer som potentielle ikke-invasive biomarkører i forbindelse med prostatakræft. Relation til patientens metaboliske tilstand | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Tutkin sytokiini TWEAKia ja sen Fn14- ja CD163-reseptoreja mahdollisina ei-invasiivisina biomarkkereina eturauhassyövän yhteydessä. Suhde potilaan metaboliseen tilaan | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
I studju cytokine TWEAK u r-riċetturi Fn14 u CD163 tiegħu bħala bijomarkaturi mhux invażivi potenzjali fil-kuntest tal-kanċer tal-prostata. Relazzjoni mal-istat metaboliku tal-pazjent | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
ES pētīju citokīnu TWEAK un tā Fn14 un CD163 receptorus kā potenciālus neinvazīvus biomarķierus prostatas vēža kontekstā. Saistība ar pacienta vielmaiņas stāvokli | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Skúmam cytokín TWEAK a jeho Fn14 a CD163 receptory ako potenciálne neinvazívne biomarkery v kontexte rakoviny prostaty. Vzťah k metabolickému stavu pacienta | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Mé ag staidéar cytokine TWEAK agus a gabhdóirí Fn14 agus CD163 mar bhithmharcóirí neamh-ionrach féideartha i gcomhthéacs ailse próstatach. Maidir le stádas meitibileach an othair | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Studuji cytokin TWEAK a jeho receptory Fn14 a CD163 jako potenciální neinvazivní biomarkery v souvislosti s rakovinou prostaty. Vztah k metabolickému stavu pacienta | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Estudo a citocina TWEAK e os seus recetores Fn14 e CD163 como potenciais biomarcadores não invasivos no contexto do cancro da próstata. Relação com o estado metabólico do doente | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Ma uurin tsütokiini TWEAKi ning selle Fn14 ja CD163 retseptoriid võimalike mitteinvasiivsete biomarkeritena eesnäärmevähi kontekstis. Seos patsiendi metaboolse seisundiga | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A citokin TWEAK-ot, valamint Fn14 és CD163 receptorait potenciális nem invazív biomarkerekként tanulmányozom a prosztatarák összefüggésében. Kapcsolat a beteg metabolikus állapotával | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Изучавам цитокин TWEAK и неговите Fn14 и CD163 рецептори като потенциални неинвазивни биомаркери в контекста на рак на простатата. Връзка с метаболитния статус на пациента | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Aš tiriau citokiną TWEAK ir jo Fn14 ir CD163 receptorius kaip galimus neinvazinius biologinius žymenis prostatos vėžio kontekste. Ryšys su paciento metaboline būkle | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Ispitujem citokin TWEAK i njegove Fn14 i CD163 receptore kao potencijalne neinvazivne biomarkere u kontekstu raka prostate. Odnos prema metaboličkom statusu pacijenta | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Jag studerar cytokin TWEAK och dess Fn14 och CD163 receptorer som potentiella icke-invasiva biomarkörer i samband med prostatacancer. Förhållande till patientens metaboliska status | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Studiez citokina TWEAK și receptorii săi Fn14 și CD163 ca biomarkeri neinvazivi potențiali în contextul cancerului de prostată. Relația cu starea metabolică a pacientului | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Preučujem citokine TWEAK in njegove receptorje Fn14 in CD163 kot potencialne neinvazivne biomarkerje v okviru raka prostate. Razmerje do bolnikovega presnovnega stanja | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Badam cytokinę TWEAK i jej receptory Fn14 i CD163 jako potencjalne nieinwazyjne biomarkery w kontekście raka prostaty. Związek ze stanem metabolicznym pacjenta | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3164931 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3164931 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3164931 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3164931 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3164931 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3164931 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3164931 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3164931 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3164931 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3164931 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3164931 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3164931 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3164931 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3164931 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 87,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 43,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 43148 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tarragona / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Given the growing interest in the TWEAK/Fn14 axis as a possible therapeutic target in certain carcinogenic processes and its participation and relationship with metabolism, this axis is positioned as a link to be investigated jointly in the metabolic context of prostate cancer (CaP), given that there is experimental evidence that points to a connection between altered metabolism, obesity, diabetes and CaP. Objectives: The main objective of this project is to develop a prognostic classification method for patients with CaP based on the integration of three profiles: 1. Metabolic profiles (lipid, glucidic, etc.).2. Clinical profile of the tumor (PSA, clinical stage and biopsy histologic data) 3. Molecular profile based on values determined by ELISA in biofluids (serum/urem-post prostatic stimulation, urine) of sTWEAK/sCD163/sFn14 molecules and those determined by immunohistochemical profile in histological cuts of prostate cancer samples from each patient. Thus creating a comprehensive predictive model for patients with prostate cancer. In vitro study of TWEAK/Fn14 axis expression and signalling regulation under different metabolic conditions in various prostate cancer cell lines in order to look for possible targets. Methodology: 150 patients with radical prostactectomy will be recruited. Liquid biopsy (plasma/serum/semen/urine-post-stimulation prostatic), blocks of paraffined tissue and periprostatic adipose tissue (PTA) will be collected. The levels of TWEAK, Fn14 and CD163 shall be determined by ELISA. In vitro using CaP lines the regulation of the Fn14 receptor will be studied under different metabolic stimuli. TAP gene expression profiles will be determined in two groups of patients with low- and high-grade tumor and defined metabolic profile. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Given the growing interest in the TWEAK/Fn14 axis as a possible therapeutic target in certain carcinogenic processes and its participation and relationship with metabolism, this axis is positioned as a link to be investigated jointly in the metabolic context of prostate cancer (CaP), given that there is experimental evidence that points to a connection between altered metabolism, obesity, diabetes and CaP. Objectives: The main objective of this project is to develop a prognostic classification method for patients with CaP based on the integration of three profiles: 1. Metabolic profiles (lipid, glucidic, etc.).2. Clinical profile of the tumor (PSA, clinical stage and biopsy histologic data) 3. Molecular profile based on values determined by ELISA in biofluids (serum/urem-post prostatic stimulation, urine) of sTWEAK/sCD163/sFn14 molecules and those determined by immunohistochemical profile in histological cuts of prostate cancer samples from each patient. Thus creating a comprehensive predictive model for patients with prostate cancer. In vitro study of TWEAK/Fn14 axis expression and signalling regulation under different metabolic conditions in various prostate cancer cell lines in order to look for possible targets. Methodology: 150 patients with radical prostactectomy will be recruited. Liquid biopsy (plasma/serum/semen/urine-post-stimulation prostatic), blocks of paraffined tissue and periprostatic adipose tissue (PTA) will be collected. The levels of TWEAK, Fn14 and CD163 shall be determined by ELISA. In vitro using CaP lines the regulation of the Fn14 receptor will be studied under different metabolic stimuli. TAP gene expression profiles will be determined in two groups of patients with low- and high-grade tumor and defined metabolic profile. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Given the growing interest in the TWEAK/Fn14 axis as a possible therapeutic target in certain carcinogenic processes and its participation and relationship with metabolism, this axis is positioned as a link to be investigated jointly in the metabolic context of prostate cancer (CaP), given that there is experimental evidence that points to a connection between altered metabolism, obesity, diabetes and CaP. Objectives: The main objective of this project is to develop a prognostic classification method for patients with CaP based on the integration of three profiles: 1. Metabolic profiles (lipid, glucidic, etc.).2. Clinical profile of the tumor (PSA, clinical stage and biopsy histologic data) 3. Molecular profile based on values determined by ELISA in biofluids (serum/urem-post prostatic stimulation, urine) of sTWEAK/sCD163/sFn14 molecules and those determined by immunohistochemical profile in histological cuts of prostate cancer samples from each patient. Thus creating a comprehensive predictive model for patients with prostate cancer. In vitro study of TWEAK/Fn14 axis expression and signalling regulation under different metabolic conditions in various prostate cancer cell lines in order to look for possible targets. Methodology: 150 patients with radical prostactectomy will be recruited. Liquid biopsy (plasma/serum/semen/urine-post-stimulation prostatic), blocks of paraffined tissue and periprostatic adipose tissue (PTA) will be collected. The levels of TWEAK, Fn14 and CD163 shall be determined by ELISA. In vitro using CaP lines the regulation of the Fn14 receptor will be studied under different metabolic stimuli. TAP gene expression profiles will be determined in two groups of patients with low- and high-grade tumor and defined metabolic profile. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: Given the growing interest in the TWEAK/Fn14 axis as a possible therapeutic target in certain carcinogenic processes and its participation and relationship with metabolism, this axis is positioned as a link to be investigated jointly in the metabolic context of prostate cancer (CaP), given that there is experimental evidence that points to a connection between altered metabolism, obesity, diabetes and CaP. Objectives: The main objective of this project is to develop a prognostic classification method for patients with CaP based on the integration of three profiles: 1. Metabolic profiles (lipid, glucidic, etc.).2. Clinical profile of the tumor (PSA, clinical stage and biopsy histologic data) 3. Molecular profile based on values determined by ELISA in biofluids (serum/urem-post prostatic stimulation, urine) of sTWEAK/sCD163/sFn14 molecules and those determined by immunohistochemical profile in histological cuts of prostate cancer samples from each patient. Thus creating a comprehensive predictive model for patients with prostate cancer. In vitro study of TWEAK/Fn14 axis expression and signalling regulation under different metabolic conditions in various prostate cancer cell lines in order to look for possible targets. Methodology: 150 patients with radical prostactectomy will be recruited. Liquid biopsy (plasma/serum/semen/urine-post-stimulation prostatic), blocks of paraffined tissue and periprostatic adipose tissue (PTA) will be collected. The levels of TWEAK, Fn14 and CD163 shall be determined by ELISA. In vitro using CaP lines the regulation of the Fn14 receptor will be studied under different metabolic stimuli. TAP gene expression profiles will be determined in two groups of patients with low- and high-grade tumor and defined metabolic profile. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.586312196878862
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Compte tenu de l’intérêt croissant pour l’axe TWEAK/Fn14 en tant que cible thérapeutique possible dans certains processus cancérigènes et de sa participation et de sa relation avec le métabolisme, cet axe est positionné comme un lien à étudier conjointement dans le contexte métabolique du cancer de la prostate (CaP), étant donné qu’il existe des preuves expérimentales qui indiquent un lien entre l’altération du métabolisme, l’obésité, le diabète et le CaP. Objectifs: L’objectif principal de ce projet est de développer une méthode de classification pronostique pour les patients atteints de CaP basée sur l’intégration de trois profils: 1. Profils métaboliques (lipides, glucides, etc.).2. Profil clinique de la tumeur (PSA, données histologiques sur le stade clinique et la biopsie) 3. Profil moléculaire basé sur les valeurs déterminées par ELISA dans les biofluides (stimulation sérum/UREM-post prostatique, urine) des molécules sTWEAK/sCD163/sFn14 et celles déterminées par le profil immunohistochimique dans les coupes histologiques d’échantillons de cancer de la prostate de chaque patient. Créer ainsi un modèle prédictif complet pour les patients atteints d’un cancer de la prostate. Étude in vitro de l’expression de l’axe TWEAK/Fn14 et régulation de la signalisation dans différentes conditions métaboliques dans diverses lignées cellulaires du cancer de la prostate afin de rechercher des cibles possibles. Méthodologie: 150 patients atteints de prostactectomie radicale seront recrutés. Biopsie liquide (plasma/sérum/semence/urine-post-stimulation prostatique), des blocs de tissus paraffinés et de tissus adipeux périprostatiques (PTA) seront recueillis. Les niveaux de TWEAK, Fn14 et CD163 sont déterminés par ELISA. In vitro en utilisant des lignées de CaP, la régulation du récepteur Fn14 sera étudiée sous différents stimuli métaboliques. Les profils d’expression du gène du robinet seront déterminés chez deux groupes de patients présentant une tumeur faible et élevée et un profil métabolique défini. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Compte tenu de l’intérêt croissant pour l’axe TWEAK/Fn14 en tant que cible thérapeutique possible dans certains processus cancérigènes et de sa participation et de sa relation avec le métabolisme, cet axe est positionné comme un lien à étudier conjointement dans le contexte métabolique du cancer de la prostate (CaP), étant donné qu’il existe des preuves expérimentales qui indiquent un lien entre l’altération du métabolisme, l’obésité, le diabète et le CaP. Objectifs: L’objectif principal de ce projet est de développer une méthode de classification pronostique pour les patients atteints de CaP basée sur l’intégration de trois profils: 1. Profils métaboliques (lipides, glucides, etc.).2. Profil clinique de la tumeur (PSA, données histologiques sur le stade clinique et la biopsie) 3. Profil moléculaire basé sur les valeurs déterminées par ELISA dans les biofluides (stimulation sérum/UREM-post prostatique, urine) des molécules sTWEAK/sCD163/sFn14 et celles déterminées par le profil immunohistochimique dans les coupes histologiques d’échantillons de cancer de la prostate de chaque patient. Créer ainsi un modèle prédictif complet pour les patients atteints d’un cancer de la prostate. Étude in vitro de l’expression de l’axe TWEAK/Fn14 et régulation de la signalisation dans différentes conditions métaboliques dans diverses lignées cellulaires du cancer de la prostate afin de rechercher des cibles possibles. Méthodologie: 150 patients atteints de prostactectomie radicale seront recrutés. Biopsie liquide (plasma/sérum/semence/urine-post-stimulation prostatique), des blocs de tissus paraffinés et de tissus adipeux périprostatiques (PTA) seront recueillis. Les niveaux de TWEAK, Fn14 et CD163 sont déterminés par ELISA. In vitro en utilisant des lignées de CaP, la régulation du récepteur Fn14 sera étudiée sous différents stimuli métaboliques. Les profils d’expression du gène du robinet seront déterminés chez deux groupes de patients présentant une tumeur faible et élevée et un profil métabolique défini. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Compte tenu de l’intérêt croissant pour l’axe TWEAK/Fn14 en tant que cible thérapeutique possible dans certains processus cancérigènes et de sa participation et de sa relation avec le métabolisme, cet axe est positionné comme un lien à étudier conjointement dans le contexte métabolique du cancer de la prostate (CaP), étant donné qu’il existe des preuves expérimentales qui indiquent un lien entre l’altération du métabolisme, l’obésité, le diabète et le CaP. Objectifs: L’objectif principal de ce projet est de développer une méthode de classification pronostique pour les patients atteints de CaP basée sur l’intégration de trois profils: 1. Profils métaboliques (lipides, glucides, etc.).2. Profil clinique de la tumeur (PSA, données histologiques sur le stade clinique et la biopsie) 3. Profil moléculaire basé sur les valeurs déterminées par ELISA dans les biofluides (stimulation sérum/UREM-post prostatique, urine) des molécules sTWEAK/sCD163/sFn14 et celles déterminées par le profil immunohistochimique dans les coupes histologiques d’échantillons de cancer de la prostate de chaque patient. Créer ainsi un modèle prédictif complet pour les patients atteints d’un cancer de la prostate. Étude in vitro de l’expression de l’axe TWEAK/Fn14 et régulation de la signalisation dans différentes conditions métaboliques dans diverses lignées cellulaires du cancer de la prostate afin de rechercher des cibles possibles. Méthodologie: 150 patients atteints de prostactectomie radicale seront recrutés. Biopsie liquide (plasma/sérum/semence/urine-post-stimulation prostatique), des blocs de tissus paraffinés et de tissus adipeux périprostatiques (PTA) seront recueillis. Les niveaux de TWEAK, Fn14 et CD163 sont déterminés par ELISA. In vitro en utilisant des lignées de CaP, la régulation du récepteur Fn14 sera étudiée sous différents stimuli métaboliques. Les profils d’expression du gène du robinet seront déterminés chez deux groupes de patients présentant une tumeur faible et élevée et un profil métabolique défini. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Angesichts des wachsenden Interesses an der Achse TWEAK/Fn14 als mögliches therapeutisches Ziel bei bestimmten krebserzeugenden Prozessen und ihrer Beteiligung und Beziehung zum Stoffwechsel ist diese Achse als Bindeglied im metabolischen Kontext von Prostatakrebs (CaP) positioniert, da es experimentelle Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen verändertem Stoffwechsel, Fettleibigkeit, Diabetes und CaP gibt. Ziele: Hauptziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer prognostischen Klassifizierungsmethode für Patienten mit CaP auf der Grundlage der Integration von drei Profilen: 1. Metabolische Profile (Lipid, Glucidic usw.).2. Klinisches Profil des Tumors (PSA, klinische Phase und biopsie histologische Daten) 3. Molekulares Profil basierend auf Werten, die von ELISA in Biofluiden (Serum/UREM-Post-Prostatastimulation, Urin) von sTWEAK/sCD163/sFn14-Molekülen ermittelt werden, und denen, die durch immunhistochemisches Profil in histologischen Schnitten von Prostatakrebsproben jedes Patienten bestimmt werden. So entsteht ein umfassendes Vorhersagemodell für Patienten mit Prostatakrebs. In-vitro-Studie zur Expression und Signalisierung von TWEAK/Fn14-Achsen unter verschiedenen Stoffwechselbedingungen in verschiedenen Prostata-Krebszellenlinien, um nach möglichen Zielen zu suchen. Methodik: 150 Patienten mit radikaler Prostaktektomie werden rekrutiert. Flüssige Biopsie (Plasma/serum/semen/urin-post-stimulation Prostata), Blöcke von paraffiniertem Gewebe und periprostatischem Adiposgewebe (PTA) werden gesammelt. Die Werte von TWEAK, Fn14 und CD163 werden von ELISA festgelegt. In vitro mit CaP-Linien wird die Regulierung des Fn14-Rezeptors unter verschiedenen Stoffwechselreizen untersucht. Tap-Genexpressionsprofile werden in zwei Gruppen von Patienten mit niedrigem und hochgradigen Tumor und definiertem metabolischem Profil bestimmt. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Angesichts des wachsenden Interesses an der Achse TWEAK/Fn14 als mögliches therapeutisches Ziel bei bestimmten krebserzeugenden Prozessen und ihrer Beteiligung und Beziehung zum Stoffwechsel ist diese Achse als Bindeglied im metabolischen Kontext von Prostatakrebs (CaP) positioniert, da es experimentelle Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen verändertem Stoffwechsel, Fettleibigkeit, Diabetes und CaP gibt. Ziele: Hauptziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer prognostischen Klassifizierungsmethode für Patienten mit CaP auf der Grundlage der Integration von drei Profilen: 1. Metabolische Profile (Lipid, Glucidic usw.).2. Klinisches Profil des Tumors (PSA, klinische Phase und biopsie histologische Daten) 3. Molekulares Profil basierend auf Werten, die von ELISA in Biofluiden (Serum/UREM-Post-Prostatastimulation, Urin) von sTWEAK/sCD163/sFn14-Molekülen ermittelt werden, und denen, die durch immunhistochemisches Profil in histologischen Schnitten von Prostatakrebsproben jedes Patienten bestimmt werden. So entsteht ein umfassendes Vorhersagemodell für Patienten mit Prostatakrebs. In-vitro-Studie zur Expression und Signalisierung von TWEAK/Fn14-Achsen unter verschiedenen Stoffwechselbedingungen in verschiedenen Prostata-Krebszellenlinien, um nach möglichen Zielen zu suchen. Methodik: 150 Patienten mit radikaler Prostaktektomie werden rekrutiert. Flüssige Biopsie (Plasma/serum/semen/urin-post-stimulation Prostata), Blöcke von paraffiniertem Gewebe und periprostatischem Adiposgewebe (PTA) werden gesammelt. Die Werte von TWEAK, Fn14 und CD163 werden von ELISA festgelegt. In vitro mit CaP-Linien wird die Regulierung des Fn14-Rezeptors unter verschiedenen Stoffwechselreizen untersucht. Tap-Genexpressionsprofile werden in zwei Gruppen von Patienten mit niedrigem und hochgradigen Tumor und definiertem metabolischem Profil bestimmt. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Angesichts des wachsenden Interesses an der Achse TWEAK/Fn14 als mögliches therapeutisches Ziel bei bestimmten krebserzeugenden Prozessen und ihrer Beteiligung und Beziehung zum Stoffwechsel ist diese Achse als Bindeglied im metabolischen Kontext von Prostatakrebs (CaP) positioniert, da es experimentelle Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen verändertem Stoffwechsel, Fettleibigkeit, Diabetes und CaP gibt. Ziele: Hauptziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer prognostischen Klassifizierungsmethode für Patienten mit CaP auf der Grundlage der Integration von drei Profilen: 1. Metabolische Profile (Lipid, Glucidic usw.).2. Klinisches Profil des Tumors (PSA, klinische Phase und biopsie histologische Daten) 3. Molekulares Profil basierend auf Werten, die von ELISA in Biofluiden (Serum/UREM-Post-Prostatastimulation, Urin) von sTWEAK/sCD163/sFn14-Molekülen ermittelt werden, und denen, die durch immunhistochemisches Profil in histologischen Schnitten von Prostatakrebsproben jedes Patienten bestimmt werden. So entsteht ein umfassendes Vorhersagemodell für Patienten mit Prostatakrebs. In-vitro-Studie zur Expression und Signalisierung von TWEAK/Fn14-Achsen unter verschiedenen Stoffwechselbedingungen in verschiedenen Prostata-Krebszellenlinien, um nach möglichen Zielen zu suchen. Methodik: 150 Patienten mit radikaler Prostaktektomie werden rekrutiert. Flüssige Biopsie (Plasma/serum/semen/urin-post-stimulation Prostata), Blöcke von paraffiniertem Gewebe und periprostatischem Adiposgewebe (PTA) werden gesammelt. Die Werte von TWEAK, Fn14 und CD163 werden von ELISA festgelegt. In vitro mit CaP-Linien wird die Regulierung des Fn14-Rezeptors unter verschiedenen Stoffwechselreizen untersucht. Tap-Genexpressionsprofile werden in zwei Gruppen von Patienten mit niedrigem und hochgradigen Tumor und definiertem metabolischem Profil bestimmt. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Gezien de groeiende belangstelling voor de as TWEAK/Fn14 als een mogelijk therapeutisch doelwit in bepaalde kankerverwekkende processen en de participatie en relatie met metabolisme, wordt deze as gepositioneerd als een verband dat gezamenlijk moet worden onderzocht in de metabole context van prostaatkanker (CaP), aangezien er experimenteel bewijs is dat wijst op een verband tussen veranderd metabolisme, obesitas, diabetes en CaP. Doelstellingen: Het belangrijkste doel van dit project is het ontwikkelen van een prognostische classificatiemethode voor patiënten met CaP op basis van de integratie van drie profielen: 1. Metabole profielen (lipide, glucid, enz.).2. Klinisch profiel van de tumor (PSA, klinische fase en biopsie histologic gegevens) 3. Moleculaire profiel op basis van waarden bepaald door Elisa in biofluiden (serum/UREM-post prostaatstimulatie, urine) van sTWEAK/sCD163/sFn14 moleculen en die bepaald door immunohistochemisch profiel in histologische sneden van prostaatkankermonsters van elke patiënt. Het creëren van een uitgebreid voorspellend model voor patiënten met prostaatkanker. In vitro studie van TWEAK/Fn14-asexpressie en signaleringsregeling onder verschillende metabole omstandigheden in verschillende prostaatkankercellijnen om mogelijke doelen te zoeken. Methodologie: 150 patiënten met radicale prostactectomie zullen worden gerekruteerd. Vloeibare biopsie (plasma/serum/semen/urine-poststimulatie prostaat), blokken van geparaffineerd weefsel en periprostaat vetweefsel (PTA) zullen worden verzameld. De niveaus van TWEAK, Fn14 en CD163 worden bepaald door ELISA. In vitro met behulp van CaP lijnen de regulatie van de Fn14 receptor zal worden bestudeerd onder verschillende metabole stimuli. Tap gen expressie profielen zullen worden bepaald in twee groepen van patiënten met lage en hoogwaardige tumor en gedefinieerd metabolisch profiel. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Gezien de groeiende belangstelling voor de as TWEAK/Fn14 als een mogelijk therapeutisch doelwit in bepaalde kankerverwekkende processen en de participatie en relatie met metabolisme, wordt deze as gepositioneerd als een verband dat gezamenlijk moet worden onderzocht in de metabole context van prostaatkanker (CaP), aangezien er experimenteel bewijs is dat wijst op een verband tussen veranderd metabolisme, obesitas, diabetes en CaP. Doelstellingen: Het belangrijkste doel van dit project is het ontwikkelen van een prognostische classificatiemethode voor patiënten met CaP op basis van de integratie van drie profielen: 1. Metabole profielen (lipide, glucid, enz.).2. Klinisch profiel van de tumor (PSA, klinische fase en biopsie histologic gegevens) 3. Moleculaire profiel op basis van waarden bepaald door Elisa in biofluiden (serum/UREM-post prostaatstimulatie, urine) van sTWEAK/sCD163/sFn14 moleculen en die bepaald door immunohistochemisch profiel in histologische sneden van prostaatkankermonsters van elke patiënt. Het creëren van een uitgebreid voorspellend model voor patiënten met prostaatkanker. In vitro studie van TWEAK/Fn14-asexpressie en signaleringsregeling onder verschillende metabole omstandigheden in verschillende prostaatkankercellijnen om mogelijke doelen te zoeken. Methodologie: 150 patiënten met radicale prostactectomie zullen worden gerekruteerd. Vloeibare biopsie (plasma/serum/semen/urine-poststimulatie prostaat), blokken van geparaffineerd weefsel en periprostaat vetweefsel (PTA) zullen worden verzameld. De niveaus van TWEAK, Fn14 en CD163 worden bepaald door ELISA. In vitro met behulp van CaP lijnen de regulatie van de Fn14 receptor zal worden bestudeerd onder verschillende metabole stimuli. Tap gen expressie profielen zullen worden bepaald in twee groepen van patiënten met lage en hoogwaardige tumor en gedefinieerd metabolisch profiel. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Gezien de groeiende belangstelling voor de as TWEAK/Fn14 als een mogelijk therapeutisch doelwit in bepaalde kankerverwekkende processen en de participatie en relatie met metabolisme, wordt deze as gepositioneerd als een verband dat gezamenlijk moet worden onderzocht in de metabole context van prostaatkanker (CaP), aangezien er experimenteel bewijs is dat wijst op een verband tussen veranderd metabolisme, obesitas, diabetes en CaP. Doelstellingen: Het belangrijkste doel van dit project is het ontwikkelen van een prognostische classificatiemethode voor patiënten met CaP op basis van de integratie van drie profielen: 1. Metabole profielen (lipide, glucid, enz.).2. Klinisch profiel van de tumor (PSA, klinische fase en biopsie histologic gegevens) 3. Moleculaire profiel op basis van waarden bepaald door Elisa in biofluiden (serum/UREM-post prostaatstimulatie, urine) van sTWEAK/sCD163/sFn14 moleculen en die bepaald door immunohistochemisch profiel in histologische sneden van prostaatkankermonsters van elke patiënt. Het creëren van een uitgebreid voorspellend model voor patiënten met prostaatkanker. In vitro studie van TWEAK/Fn14-asexpressie en signaleringsregeling onder verschillende metabole omstandigheden in verschillende prostaatkankercellijnen om mogelijke doelen te zoeken. Methodologie: 150 patiënten met radicale prostactectomie zullen worden gerekruteerd. Vloeibare biopsie (plasma/serum/semen/urine-poststimulatie prostaat), blokken van geparaffineerd weefsel en periprostaat vetweefsel (PTA) zullen worden verzameld. De niveaus van TWEAK, Fn14 en CD163 worden bepaald door ELISA. In vitro met behulp van CaP lijnen de regulatie van de Fn14 receptor zal worden bestudeerd onder verschillende metabole stimuli. Tap gen expressie profielen zullen worden bepaald in twee groepen van patiënten met lage en hoogwaardige tumor en gedefinieerd metabolisch profiel. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Dato il crescente interesse per l'asse TWEAK/Fn14 come possibile obiettivo terapeutico in alcuni processi cancerogeni e la sua partecipazione e relazione con il metabolismo, questo asse è posizionato come un collegamento da studiare congiuntamente nel contesto metabolico del carcinoma della prostata (CaP), dato che vi sono prove sperimentali che indicano una connessione tra metabolismo alterato, obesità, diabete e CaP. Obiettivi: L'obiettivo principale di questo progetto è quello di sviluppare un metodo di classificazione prognostica per i pazienti con CaP basato sull'integrazione di tre profili: 1. Profili metabolici (lipidi, glucidici, ecc.).2. Profilo clinico del tumore (PSA, stadio clinico e dati istologici della biopsia) 3. Profilo molecolare basato sui valori determinati da ELISA nelle molecole di sTWEAK/sCD163/sFn14 (stimolazione prostatica siero/UREM-post, urina) e di quelli determinati dal profilo immunoistochimico in tagli istologici di campioni di carcinoma prostatico di ciascun paziente. Creando così un modello predittivo completo per i pazienti con cancro alla prostata. Studio in vitro dell'espressione dell'asse TWEAK/Fn14 e regolazione del segnale in diverse condizioni metaboliche in varie linee cellulari tumorali della prostata per cercare possibili obiettivi. Metodologia: 150 pazienti con prostactectomia radicale saranno reclutati. Saranno raccolte biopsie liquide (plasma/siero/seme/urina post-stimolazione prostatica), blocchi di tessuto paraffinato e tessuto adiposo periprostatico (PTA). I livelli di TWEAK, Fn14 e CD163 sono determinati da ELISA. In vitro, utilizzando linee CaP, la regolazione del recettore Fn14 sarà studiata nell'ambito di diversi stimoli metabolici. I profili di espressione genica del tap saranno determinati in due gruppi di pazienti con tumore a basso e alto grado e profilo metabolico definito. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Dato il crescente interesse per l'asse TWEAK/Fn14 come possibile obiettivo terapeutico in alcuni processi cancerogeni e la sua partecipazione e relazione con il metabolismo, questo asse è posizionato come un collegamento da studiare congiuntamente nel contesto metabolico del carcinoma della prostata (CaP), dato che vi sono prove sperimentali che indicano una connessione tra metabolismo alterato, obesità, diabete e CaP. Obiettivi: L'obiettivo principale di questo progetto è quello di sviluppare un metodo di classificazione prognostica per i pazienti con CaP basato sull'integrazione di tre profili: 1. Profili metabolici (lipidi, glucidici, ecc.).2. Profilo clinico del tumore (PSA, stadio clinico e dati istologici della biopsia) 3. Profilo molecolare basato sui valori determinati da ELISA nelle molecole di sTWEAK/sCD163/sFn14 (stimolazione prostatica siero/UREM-post, urina) e di quelli determinati dal profilo immunoistochimico in tagli istologici di campioni di carcinoma prostatico di ciascun paziente. Creando così un modello predittivo completo per i pazienti con cancro alla prostata. Studio in vitro dell'espressione dell'asse TWEAK/Fn14 e regolazione del segnale in diverse condizioni metaboliche in varie linee cellulari tumorali della prostata per cercare possibili obiettivi. Metodologia: 150 pazienti con prostactectomia radicale saranno reclutati. Saranno raccolte biopsie liquide (plasma/siero/seme/urina post-stimolazione prostatica), blocchi di tessuto paraffinato e tessuto adiposo periprostatico (PTA). I livelli di TWEAK, Fn14 e CD163 sono determinati da ELISA. In vitro, utilizzando linee CaP, la regolazione del recettore Fn14 sarà studiata nell'ambito di diversi stimoli metabolici. I profili di espressione genica del tap saranno determinati in due gruppi di pazienti con tumore a basso e alto grado e profilo metabolico definito. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Dato il crescente interesse per l'asse TWEAK/Fn14 come possibile obiettivo terapeutico in alcuni processi cancerogeni e la sua partecipazione e relazione con il metabolismo, questo asse è posizionato come un collegamento da studiare congiuntamente nel contesto metabolico del carcinoma della prostata (CaP), dato che vi sono prove sperimentali che indicano una connessione tra metabolismo alterato, obesità, diabete e CaP. Obiettivi: L'obiettivo principale di questo progetto è quello di sviluppare un metodo di classificazione prognostica per i pazienti con CaP basato sull'integrazione di tre profili: 1. Profili metabolici (lipidi, glucidici, ecc.).2. Profilo clinico del tumore (PSA, stadio clinico e dati istologici della biopsia) 3. Profilo molecolare basato sui valori determinati da ELISA nelle molecole di sTWEAK/sCD163/sFn14 (stimolazione prostatica siero/UREM-post, urina) e di quelli determinati dal profilo immunoistochimico in tagli istologici di campioni di carcinoma prostatico di ciascun paziente. Creando così un modello predittivo completo per i pazienti con cancro alla prostata. Studio in vitro dell'espressione dell'asse TWEAK/Fn14 e regolazione del segnale in diverse condizioni metaboliche in varie linee cellulari tumorali della prostata per cercare possibili obiettivi. Metodologia: 150 pazienti con prostactectomia radicale saranno reclutati. Saranno raccolte biopsie liquide (plasma/siero/seme/urina post-stimolazione prostatica), blocchi di tessuto paraffinato e tessuto adiposo periprostatico (PTA). I livelli di TWEAK, Fn14 e CD163 sono determinati da ELISA. In vitro, utilizzando linee CaP, la regolazione del recettore Fn14 sarà studiata nell'ambito di diversi stimoli metabolici. I profili di espressione genica del tap saranno determinati in due gruppi di pazienti con tumore a basso e alto grado e profilo metabolico definito. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Λόγω του αυξανόμενου ενδιαφέροντος για τον άξονα TWEAK/Fn14 ως πιθανού θεραπευτικού στόχου για ορισμένες καρκινογόνες διεργασίες και της συμμετοχής του και της σχέσης του με το μεταβολισμό, ο άξονας αυτός τοποθετείται ως σύνδεσμος που πρέπει να διερευνηθεί από κοινού στο μεταβολικό πλαίσιο του καρκίνου του προστάτη (CaP), δεδομένου ότι υπάρχουν πειραματικά στοιχεία που υποδεικνύουν σύνδεση μεταξύ μεταβολισμού, παχυσαρκίας, διαβήτη και CaP. Στόχοι: Κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η ανάπτυξη μιας μεθόδου προγνωστικής ταξινόμησης για ασθενείς με CaP με βάση την ενσωμάτωση τριών προφίλ: 1. Μεταβολικά προφίλ (λιπίδια, γλουκιδικά κ.λπ.).2. Κλινικό προφίλ του όγκου (PSA, κλινικό στάδιο και ιστολογικά δεδομένα βιοψίας) 3. Μοριακό προφίλ με βάση τις τιμές που προσδιορίζονται από την ELISA στα βιορευστά (διέγερση του ορού/UREM-post του προστάτη, ούρα) των μορίων sTWEAK/sCD163/sFn14 και εκείνων που προσδιορίζονται από το ανοσοϊστοχημικό προφίλ σε ιστολογικές περικοπές δειγμάτων καρκίνου του προστάτη από κάθε ασθενή. Δημιουργώντας έτσι ένα ολοκληρωμένο μοντέλο πρόβλεψης για ασθενείς με καρκίνο του προστάτη. In vitro μελέτη της έκφρασης άξονα TWEAK/Fn14 και ρύθμιση σηματοδότησης υπό διαφορετικές μεταβολικές συνθήκες σε διάφορες σειρές κυττάρων καρκίνου του προστάτη, προκειμένου να αναζητήσουν πιθανούς στόχους. Μεθοδολογία: Θα προσληφθούν 150 ασθενείς με ριζική προστακτεκτομή. Θα συλλεχθούν υγρή βιοψία (πλάσμα/ορός/σπέρμα/ουρίνη-μετά την διέγερση του προστάτη), μπλοκ παραφινωμένου ιστού και περιπροστατικού λιπώδους ιστού (PTA). Τα επίπεδα TWEAK, Fn14 και CD163 καθορίζονται από την ELISA. In vitro με τη χρήση γραμμών CaP η ρύθμιση του υποδοχέα Fn14 θα μελετηθεί υπό διαφορετικά μεταβολικά ερεθίσματα. Τα προφίλ έκφρασης γονιδίων βρύσης θα προσδιοριστούν σε δύο ομάδες ασθενών με χαμηλού και υψηλού βαθμού όγκο και καθορισμένο μεταβολικό προφίλ. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Λόγω του αυξανόμενου ενδιαφέροντος για τον άξονα TWEAK/Fn14 ως πιθανού θεραπευτικού στόχου για ορισμένες καρκινογόνες διεργασίες και της συμμετοχής του και της σχέσης του με το μεταβολισμό, ο άξονας αυτός τοποθετείται ως σύνδεσμος που πρέπει να διερευνηθεί από κοινού στο μεταβολικό πλαίσιο του καρκίνου του προστάτη (CaP), δεδομένου ότι υπάρχουν πειραματικά στοιχεία που υποδεικνύουν σύνδεση μεταξύ μεταβολισμού, παχυσαρκίας, διαβήτη και CaP. Στόχοι: Κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η ανάπτυξη μιας μεθόδου προγνωστικής ταξινόμησης για ασθενείς με CaP με βάση την ενσωμάτωση τριών προφίλ: 1. Μεταβολικά προφίλ (λιπίδια, γλουκιδικά κ.λπ.).2. Κλινικό προφίλ του όγκου (PSA, κλινικό στάδιο και ιστολογικά δεδομένα βιοψίας) 3. Μοριακό προφίλ με βάση τις τιμές που προσδιορίζονται από την ELISA στα βιορευστά (διέγερση του ορού/UREM-post του προστάτη, ούρα) των μορίων sTWEAK/sCD163/sFn14 και εκείνων που προσδιορίζονται από το ανοσοϊστοχημικό προφίλ σε ιστολογικές περικοπές δειγμάτων καρκίνου του προστάτη από κάθε ασθενή. Δημιουργώντας έτσι ένα ολοκληρωμένο μοντέλο πρόβλεψης για ασθενείς με καρκίνο του προστάτη. In vitro μελέτη της έκφρασης άξονα TWEAK/Fn14 και ρύθμιση σηματοδότησης υπό διαφορετικές μεταβολικές συνθήκες σε διάφορες σειρές κυττάρων καρκίνου του προστάτη, προκειμένου να αναζητήσουν πιθανούς στόχους. Μεθοδολογία: Θα προσληφθούν 150 ασθενείς με ριζική προστακτεκτομή. Θα συλλεχθούν υγρή βιοψία (πλάσμα/ορός/σπέρμα/ουρίνη-μετά την διέγερση του προστάτη), μπλοκ παραφινωμένου ιστού και περιπροστατικού λιπώδους ιστού (PTA). Τα επίπεδα TWEAK, Fn14 και CD163 καθορίζονται από την ELISA. In vitro με τη χρήση γραμμών CaP η ρύθμιση του υποδοχέα Fn14 θα μελετηθεί υπό διαφορετικά μεταβολικά ερεθίσματα. Τα προφίλ έκφρασης γονιδίων βρύσης θα προσδιοριστούν σε δύο ομάδες ασθενών με χαμηλού και υψηλού βαθμού όγκο και καθορισμένο μεταβολικό προφίλ. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Λόγω του αυξανόμενου ενδιαφέροντος για τον άξονα TWEAK/Fn14 ως πιθανού θεραπευτικού στόχου για ορισμένες καρκινογόνες διεργασίες και της συμμετοχής του και της σχέσης του με το μεταβολισμό, ο άξονας αυτός τοποθετείται ως σύνδεσμος που πρέπει να διερευνηθεί από κοινού στο μεταβολικό πλαίσιο του καρκίνου του προστάτη (CaP), δεδομένου ότι υπάρχουν πειραματικά στοιχεία που υποδεικνύουν σύνδεση μεταξύ μεταβολισμού, παχυσαρκίας, διαβήτη και CaP. Στόχοι: Κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η ανάπτυξη μιας μεθόδου προγνωστικής ταξινόμησης για ασθενείς με CaP με βάση την ενσωμάτωση τριών προφίλ: 1. Μεταβολικά προφίλ (λιπίδια, γλουκιδικά κ.λπ.).2. Κλινικό προφίλ του όγκου (PSA, κλινικό στάδιο και ιστολογικά δεδομένα βιοψίας) 3. Μοριακό προφίλ με βάση τις τιμές που προσδιορίζονται από την ELISA στα βιορευστά (διέγερση του ορού/UREM-post του προστάτη, ούρα) των μορίων sTWEAK/sCD163/sFn14 και εκείνων που προσδιορίζονται από το ανοσοϊστοχημικό προφίλ σε ιστολογικές περικοπές δειγμάτων καρκίνου του προστάτη από κάθε ασθενή. Δημιουργώντας έτσι ένα ολοκληρωμένο μοντέλο πρόβλεψης για ασθενείς με καρκίνο του προστάτη. In vitro μελέτη της έκφρασης άξονα TWEAK/Fn14 και ρύθμιση σηματοδότησης υπό διαφορετικές μεταβολικές συνθήκες σε διάφορες σειρές κυττάρων καρκίνου του προστάτη, προκειμένου να αναζητήσουν πιθανούς στόχους. Μεθοδολογία: Θα προσληφθούν 150 ασθενείς με ριζική προστακτεκτομή. Θα συλλεχθούν υγρή βιοψία (πλάσμα/ορός/σπέρμα/ουρίνη-μετά την διέγερση του προστάτη), μπλοκ παραφινωμένου ιστού και περιπροστατικού λιπώδους ιστού (PTA). Τα επίπεδα TWEAK, Fn14 και CD163 καθορίζονται από την ELISA. In vitro με τη χρήση γραμμών CaP η ρύθμιση του υποδοχέα Fn14 θα μελετηθεί υπό διαφορετικά μεταβολικά ερεθίσματα. Τα προφίλ έκφρασης γονιδίων βρύσης θα προσδιοριστούν σε δύο ομάδες ασθενών με χαμηλού και υψηλού βαθμού όγκο και καθορισμένο μεταβολικό προφίλ. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
I betragtning af den voksende interesse for TWEAK/Fn14-aksen som et muligt terapeutisk mål for visse kræftfremkaldende processer og dens deltagelse og relation til metabolisme er denne akse placeret som en forbindelse, der skal undersøges samlet i forbindelse med prostatakræft (CaP), da der er eksperimentelle beviser, der peger på en sammenhæng mellem ændret metabolisme, fedme, diabetes og CaP. Målsætninger: Hovedformålet med dette projekt er at udvikle en prognostisk klassificeringsmetode for patienter med CaP baseret på integration af tre profiler: 1. Metaboliske profiler (lipid, glucid osv.).2. Klinisk profil af tumoren (PSA, klinisk fase og biopsi histologiske data) 3. Molekylær profil baseret på værdier bestemt af ELISA i biofluider (serum/UREM-post prostatastimulering, urin) af sTWEAK/sCD163/sFn14 molekyler og dem, der bestemmes ved immunhistokemisk profil i histologiske udskæringer af prostatakræftprøver fra hver patient. Dermed skabe en omfattende prædiktiv model for patienter med prostatakræft. In vitro-undersøgelse af TWEAK/Fn14 aksens ekspression og signalregulering under forskellige metaboliske forhold i forskellige prostatakræftcellelinjer for at lede efter mulige mål. Metode: 150 patienter med radikal prostactektomi vil blive rekrutteret. Flydende biopsi (plasma/serum/semen/urin-post-stimulation prostata), blokke af paraffineret væv og periprostatisk fedtvæv (PTA) vil blive indsamlet. Niveauerne for TWEAK, Fn14 og CD163 fastsættes af ELISA. In vitro ved hjælp af CaP linjer vil reguleringen af Fn14-receptoren blive undersøgt under forskellige metaboliske stimuli. Tap genekspression profiler vil blive bestemt i to grupper af patienter med lav- og høj kvalitet tumor og defineret metabolisk profil. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: I betragtning af den voksende interesse for TWEAK/Fn14-aksen som et muligt terapeutisk mål for visse kræftfremkaldende processer og dens deltagelse og relation til metabolisme er denne akse placeret som en forbindelse, der skal undersøges samlet i forbindelse med prostatakræft (CaP), da der er eksperimentelle beviser, der peger på en sammenhæng mellem ændret metabolisme, fedme, diabetes og CaP. Målsætninger: Hovedformålet med dette projekt er at udvikle en prognostisk klassificeringsmetode for patienter med CaP baseret på integration af tre profiler: 1. Metaboliske profiler (lipid, glucid osv.).2. Klinisk profil af tumoren (PSA, klinisk fase og biopsi histologiske data) 3. Molekylær profil baseret på værdier bestemt af ELISA i biofluider (serum/UREM-post prostatastimulering, urin) af sTWEAK/sCD163/sFn14 molekyler og dem, der bestemmes ved immunhistokemisk profil i histologiske udskæringer af prostatakræftprøver fra hver patient. Dermed skabe en omfattende prædiktiv model for patienter med prostatakræft. In vitro-undersøgelse af TWEAK/Fn14 aksens ekspression og signalregulering under forskellige metaboliske forhold i forskellige prostatakræftcellelinjer for at lede efter mulige mål. Metode: 150 patienter med radikal prostactektomi vil blive rekrutteret. Flydende biopsi (plasma/serum/semen/urin-post-stimulation prostata), blokke af paraffineret væv og periprostatisk fedtvæv (PTA) vil blive indsamlet. Niveauerne for TWEAK, Fn14 og CD163 fastsættes af ELISA. In vitro ved hjælp af CaP linjer vil reguleringen af Fn14-receptoren blive undersøgt under forskellige metaboliske stimuli. Tap genekspression profiler vil blive bestemt i to grupper af patienter med lav- og høj kvalitet tumor og defineret metabolisk profil. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: I betragtning af den voksende interesse for TWEAK/Fn14-aksen som et muligt terapeutisk mål for visse kræftfremkaldende processer og dens deltagelse og relation til metabolisme er denne akse placeret som en forbindelse, der skal undersøges samlet i forbindelse med prostatakræft (CaP), da der er eksperimentelle beviser, der peger på en sammenhæng mellem ændret metabolisme, fedme, diabetes og CaP. Målsætninger: Hovedformålet med dette projekt er at udvikle en prognostisk klassificeringsmetode for patienter med CaP baseret på integration af tre profiler: 1. Metaboliske profiler (lipid, glucid osv.).2. Klinisk profil af tumoren (PSA, klinisk fase og biopsi histologiske data) 3. Molekylær profil baseret på værdier bestemt af ELISA i biofluider (serum/UREM-post prostatastimulering, urin) af sTWEAK/sCD163/sFn14 molekyler og dem, der bestemmes ved immunhistokemisk profil i histologiske udskæringer af prostatakræftprøver fra hver patient. Dermed skabe en omfattende prædiktiv model for patienter med prostatakræft. In vitro-undersøgelse af TWEAK/Fn14 aksens ekspression og signalregulering under forskellige metaboliske forhold i forskellige prostatakræftcellelinjer for at lede efter mulige mål. Metode: 150 patienter med radikal prostactektomi vil blive rekrutteret. Flydende biopsi (plasma/serum/semen/urin-post-stimulation prostata), blokke af paraffineret væv og periprostatisk fedtvæv (PTA) vil blive indsamlet. Niveauerne for TWEAK, Fn14 og CD163 fastsættes af ELISA. In vitro ved hjælp af CaP linjer vil reguleringen af Fn14-receptoren blive undersøgt under forskellige metaboliske stimuli. Tap genekspression profiler vil blive bestemt i to grupper af patienter med lav- og høj kvalitet tumor og defineret metabolisk profil. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kun otetaan huomioon kasvava kiinnostus TWEAK/Fn14-akselia kohtaan mahdollisena terapeuttisena kohteena tietyissä karsinogeenisissa prosesseissa sekä sen osallistuminen ja suhde metaboliaan, tämä akseli on asetettava yhteistutkittavaksi eturauhassyövän metabolisen kontekstin (CaP) yhteydessä, koska on olemassa kokeellista näyttöä, joka viittaa metabolian, liikalihavuuden, diabeteksen ja CaP:n väliseen yhteyteen. Tavoitteet: Hankkeen päätavoitteena on kehittää CaP-potilaille prognostinen luokitusmenetelmä, joka perustuu seuraavien kolmen profiilin integrointiin: 1. Metaboliset profiilit (lipidi, glusidi jne.).2. Kasvaimen kliininen profiili (PSA, kliininen vaihe ja biopsia histologiset tiedot) 3. Molekyyliprofiili, joka perustuu arvoihin, jotka ELISA on määritellyt sTWEAK/sCD163/sFn14 -molekyylien biofluideista (seerumi/UREM-post prostaattinen stimulaatio, virtsa) ja jotka määritetään immunohistokemiallisen profiilin perusteella kunkin potilaan eturauhassyöpänäytteiden histologisissa leikkauksissa. Näin luodaan kattava ennustava malli potilaille, joilla on eturauhassyöpä. In vitro -tutkimus TWEAK/Fn14-akselin ilmentymisestä ja signaalien säätelystä erilaisissa metabolisissa olosuhteissa eri eturauhassyöpäsolulinjoissa mahdollisten kohteiden löytämiseksi. Menetelmät: 150 potilasta, joilla on radikaali prostactectomy, rekrytoidaan. Nestemäinen biopsia (plasma/seerumi/siemenneste/virtsan stimulaation jälkeinen prostaattinen), parafoitu kudoslohkot ja periprostaattinen rasvakudos (PTA) kerätään. Elisa määrittää TWEAK-, Fn14- ja CD163-tasot. Fn14-reseptorin säätelyä tutkitaan in vitro käyttäen CaP-linjoja eri metabolisilla ärsykkeillä. Tap-geenin ekspressioprofiilit määritetään kahdessa potilasryhmässä, joilla on matala- ja korkea-asteinen kasvain ja määritelty metabolinen profiili. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kun otetaan huomioon kasvava kiinnostus TWEAK/Fn14-akselia kohtaan mahdollisena terapeuttisena kohteena tietyissä karsinogeenisissa prosesseissa sekä sen osallistuminen ja suhde metaboliaan, tämä akseli on asetettava yhteistutkittavaksi eturauhassyövän metabolisen kontekstin (CaP) yhteydessä, koska on olemassa kokeellista näyttöä, joka viittaa metabolian, liikalihavuuden, diabeteksen ja CaP:n väliseen yhteyteen. Tavoitteet: Hankkeen päätavoitteena on kehittää CaP-potilaille prognostinen luokitusmenetelmä, joka perustuu seuraavien kolmen profiilin integrointiin: 1. Metaboliset profiilit (lipidi, glusidi jne.).2. Kasvaimen kliininen profiili (PSA, kliininen vaihe ja biopsia histologiset tiedot) 3. Molekyyliprofiili, joka perustuu arvoihin, jotka ELISA on määritellyt sTWEAK/sCD163/sFn14 -molekyylien biofluideista (seerumi/UREM-post prostaattinen stimulaatio, virtsa) ja jotka määritetään immunohistokemiallisen profiilin perusteella kunkin potilaan eturauhassyöpänäytteiden histologisissa leikkauksissa. Näin luodaan kattava ennustava malli potilaille, joilla on eturauhassyöpä. In vitro -tutkimus TWEAK/Fn14-akselin ilmentymisestä ja signaalien säätelystä erilaisissa metabolisissa olosuhteissa eri eturauhassyöpäsolulinjoissa mahdollisten kohteiden löytämiseksi. Menetelmät: 150 potilasta, joilla on radikaali prostactectomy, rekrytoidaan. Nestemäinen biopsia (plasma/seerumi/siemenneste/virtsan stimulaation jälkeinen prostaattinen), parafoitu kudoslohkot ja periprostaattinen rasvakudos (PTA) kerätään. Elisa määrittää TWEAK-, Fn14- ja CD163-tasot. Fn14-reseptorin säätelyä tutkitaan in vitro käyttäen CaP-linjoja eri metabolisilla ärsykkeillä. Tap-geenin ekspressioprofiilit määritetään kahdessa potilasryhmässä, joilla on matala- ja korkea-asteinen kasvain ja määritelty metabolinen profiili. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kun otetaan huomioon kasvava kiinnostus TWEAK/Fn14-akselia kohtaan mahdollisena terapeuttisena kohteena tietyissä karsinogeenisissa prosesseissa sekä sen osallistuminen ja suhde metaboliaan, tämä akseli on asetettava yhteistutkittavaksi eturauhassyövän metabolisen kontekstin (CaP) yhteydessä, koska on olemassa kokeellista näyttöä, joka viittaa metabolian, liikalihavuuden, diabeteksen ja CaP:n väliseen yhteyteen. Tavoitteet: Hankkeen päätavoitteena on kehittää CaP-potilaille prognostinen luokitusmenetelmä, joka perustuu seuraavien kolmen profiilin integrointiin: 1. Metaboliset profiilit (lipidi, glusidi jne.).2. Kasvaimen kliininen profiili (PSA, kliininen vaihe ja biopsia histologiset tiedot) 3. Molekyyliprofiili, joka perustuu arvoihin, jotka ELISA on määritellyt sTWEAK/sCD163/sFn14 -molekyylien biofluideista (seerumi/UREM-post prostaattinen stimulaatio, virtsa) ja jotka määritetään immunohistokemiallisen profiilin perusteella kunkin potilaan eturauhassyöpänäytteiden histologisissa leikkauksissa. Näin luodaan kattava ennustava malli potilaille, joilla on eturauhassyöpä. In vitro -tutkimus TWEAK/Fn14-akselin ilmentymisestä ja signaalien säätelystä erilaisissa metabolisissa olosuhteissa eri eturauhassyöpäsolulinjoissa mahdollisten kohteiden löytämiseksi. Menetelmät: 150 potilasta, joilla on radikaali prostactectomy, rekrytoidaan. Nestemäinen biopsia (plasma/seerumi/siemenneste/virtsan stimulaation jälkeinen prostaattinen), parafoitu kudoslohkot ja periprostaattinen rasvakudos (PTA) kerätään. Elisa määrittää TWEAK-, Fn14- ja CD163-tasot. Fn14-reseptorin säätelyä tutkitaan in vitro käyttäen CaP-linjoja eri metabolisilla ärsykkeillä. Tap-geenin ekspressioprofiilit määritetään kahdessa potilasryhmässä, joilla on matala- ja korkea-asteinen kasvain ja määritelty metabolinen profiili. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Minħabba l-interess dejjem jikber fl-assi TWEAK/Fn14 bħala mira terapewtika possibbli f’ċerti proċessi karċinoġeniċi u l-parteċipazzjoni u r-relazzjoni tiegħu mal-metaboliżmu, dan l-assi huwa pożizzjonat bħala rabta li għandha tiġi investigata b’mod konġunt fil-kuntest metaboliku tal-kanċer tal-prostata (CaP), minħabba li hemm evidenza sperimentali li tindika konnessjoni bejn metaboliżmu mibdul, l-obeżità, id-dijabete u l-CaP. Għanijiet: L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jiżviluppa metodu ta’ klassifikazzjoni pronjostiku għall-pazjenti b’CaP ibbażat fuq l-integrazzjoni ta’ tliet profili: 1. Profili metaboliċi (lipidi, gluċidiċi, eċċ.).2. Profil kliniku tat-tumur (PSA, stadju kliniku u dejta istoloġika dwar bijopsija) 3. Profil molekulari bbażat fuq valuri determinati minn ELISA f’bijofluwidi (stimulazzjoni prostatika fis-serum/UREM-post, awrina) ta’ molekuli sTWEAK/sCD163/sFn14 u dawk determinati mill-profil immunoistokimiku f’qatgħat istoloġiċi ta’ kampjuni ta’ kanċer tal-prostata minn kull pazjent. B’hekk jinħoloq mudell komprensiv ta’ tbassir għall-pazjenti bil-kanċer tal-prostata. Studju in vitro tar-regolament tal-espressjoni u s-sinjalazzjoni tal-assi TWEAK/Fn14 taħt kundizzjonijiet metaboliċi differenti f’diversi linji ta’ ċelloli tal-kanċer tal-prostata sabiex wieħed ifittex miri possibbli. Metodoloġija: 150 pazjent bi prostaktomija radikali se jiġu reklutati. Ser jinġabru bijopsija likwida (plażma/serum/semen/awrina-wara l-istimulazzjoni), blokok ta’ tessut paraffinat u tessut adipose periprostatiku (PTA). Il-livelli ta’ TWEAK, Fn14 u CD163 għandhom jiġu ddeterminati mill-ELISA. In vitro bl-użu ta’ linji CaP, ir-regolazzjoni tar-riċettur Fn14 se tiġi studjata taħt stimuli metaboliċi differenti. Il-profili ta’ espressjoni tal-ġene tal-vit jiġu stabbiliti f’żewġ gruppi ta’ pazjenti b’tumur ta’ grad baxx u għoli u profil metaboliku definit. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Minħabba l-interess dejjem jikber fl-assi TWEAK/Fn14 bħala mira terapewtika possibbli f’ċerti proċessi karċinoġeniċi u l-parteċipazzjoni u r-relazzjoni tiegħu mal-metaboliżmu, dan l-assi huwa pożizzjonat bħala rabta li għandha tiġi investigata b’mod konġunt fil-kuntest metaboliku tal-kanċer tal-prostata (CaP), minħabba li hemm evidenza sperimentali li tindika konnessjoni bejn metaboliżmu mibdul, l-obeżità, id-dijabete u l-CaP. Għanijiet: L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jiżviluppa metodu ta’ klassifikazzjoni pronjostiku għall-pazjenti b’CaP ibbażat fuq l-integrazzjoni ta’ tliet profili: 1. Profili metaboliċi (lipidi, gluċidiċi, eċċ.).2. Profil kliniku tat-tumur (PSA, stadju kliniku u dejta istoloġika dwar bijopsija) 3. Profil molekulari bbażat fuq valuri determinati minn ELISA f’bijofluwidi (stimulazzjoni prostatika fis-serum/UREM-post, awrina) ta’ molekuli sTWEAK/sCD163/sFn14 u dawk determinati mill-profil immunoistokimiku f’qatgħat istoloġiċi ta’ kampjuni ta’ kanċer tal-prostata minn kull pazjent. B’hekk jinħoloq mudell komprensiv ta’ tbassir għall-pazjenti bil-kanċer tal-prostata. Studju in vitro tar-regolament tal-espressjoni u s-sinjalazzjoni tal-assi TWEAK/Fn14 taħt kundizzjonijiet metaboliċi differenti f’diversi linji ta’ ċelloli tal-kanċer tal-prostata sabiex wieħed ifittex miri possibbli. Metodoloġija: 150 pazjent bi prostaktomija radikali se jiġu reklutati. Ser jinġabru bijopsija likwida (plażma/serum/semen/awrina-wara l-istimulazzjoni), blokok ta’ tessut paraffinat u tessut adipose periprostatiku (PTA). Il-livelli ta’ TWEAK, Fn14 u CD163 għandhom jiġu ddeterminati mill-ELISA. In vitro bl-użu ta’ linji CaP, ir-regolazzjoni tar-riċettur Fn14 se tiġi studjata taħt stimuli metaboliċi differenti. Il-profili ta’ espressjoni tal-ġene tal-vit jiġu stabbiliti f’żewġ gruppi ta’ pazjenti b’tumur ta’ grad baxx u għoli u profil metaboliku definit. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Minħabba l-interess dejjem jikber fl-assi TWEAK/Fn14 bħala mira terapewtika possibbli f’ċerti proċessi karċinoġeniċi u l-parteċipazzjoni u r-relazzjoni tiegħu mal-metaboliżmu, dan l-assi huwa pożizzjonat bħala rabta li għandha tiġi investigata b’mod konġunt fil-kuntest metaboliku tal-kanċer tal-prostata (CaP), minħabba li hemm evidenza sperimentali li tindika konnessjoni bejn metaboliżmu mibdul, l-obeżità, id-dijabete u l-CaP. Għanijiet: L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jiżviluppa metodu ta’ klassifikazzjoni pronjostiku għall-pazjenti b’CaP ibbażat fuq l-integrazzjoni ta’ tliet profili: 1. Profili metaboliċi (lipidi, gluċidiċi, eċċ.).2. Profil kliniku tat-tumur (PSA, stadju kliniku u dejta istoloġika dwar bijopsija) 3. Profil molekulari bbażat fuq valuri determinati minn ELISA f’bijofluwidi (stimulazzjoni prostatika fis-serum/UREM-post, awrina) ta’ molekuli sTWEAK/sCD163/sFn14 u dawk determinati mill-profil immunoistokimiku f’qatgħat istoloġiċi ta’ kampjuni ta’ kanċer tal-prostata minn kull pazjent. B’hekk jinħoloq mudell komprensiv ta’ tbassir għall-pazjenti bil-kanċer tal-prostata. Studju in vitro tar-regolament tal-espressjoni u s-sinjalazzjoni tal-assi TWEAK/Fn14 taħt kundizzjonijiet metaboliċi differenti f’diversi linji ta’ ċelloli tal-kanċer tal-prostata sabiex wieħed ifittex miri possibbli. Metodoloġija: 150 pazjent bi prostaktomija radikali se jiġu reklutati. Ser jinġabru bijopsija likwida (plażma/serum/semen/awrina-wara l-istimulazzjoni), blokok ta’ tessut paraffinat u tessut adipose periprostatiku (PTA). Il-livelli ta’ TWEAK, Fn14 u CD163 għandhom jiġu ddeterminati mill-ELISA. In vitro bl-użu ta’ linji CaP, ir-regolazzjoni tar-riċettur Fn14 se tiġi studjata taħt stimuli metaboliċi differenti. Il-profili ta’ espressjoni tal-ġene tal-vit jiġu stabbiliti f’żewġ gruppi ta’ pazjenti b’tumur ta’ grad baxx u għoli u profil metaboliku definit. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ņemot vērā pieaugošo interesi par TWEAK/Fn14 asi kā iespējamu terapeitisku mērķi noteiktos kancerogēnos procesos un tās līdzdalību un saistību ar metabolismu, šī ass ir novietota kā saikne, kas kopīgi jāizpēta prostatas vēža (CaP) metabolisma kontekstā, ņemot vērā to, ka ir eksperimentāli pierādījumi, kas norāda uz saistību starp izmainītu metabolismu, aptaukošanos, diabētu un CaP. Mērķi: Šā projekta galvenais mērķis ir izstrādāt prognostisku klasifikācijas metodi pacientiem ar CaP, kuras pamatā ir trīs profilu integrācija: 1. Metaboliskie profili (lipīdi, glucīdi u. c.).2. Audzēja klīniskais profils (PSA, klīniskā stadija un biopsijas histoloģiskā informācija) 3. Molekulārais profils, kura pamatā ir ELISA rādītāji sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulu biofluīdiem (serums/UREM-post prostatas stimulācija, urīns), un tiem, kas noteikti pēc imūnhistoķīmiskā profila prostatas vēža paraugu histoloģiskajos izcirtņos no katra pacienta. Tādējādi radot visaptverošu prognozējošu modeli pacientiem ar prostatas vēzi. In vitro pētījums par TWEAK/Fn14 ass ekspresijas un signalizēšanas regulēšanu dažādos vielmaiņas apstākļos dažādās prostatas vēža šūnu līnijās, lai meklētu iespējamos mērķus. Metodika: 150 pacienti ar radikālu prostactectomy tiks pieņemti darbā. Tiks savākta šķidra biopsija (plazma/serums/sperma/sperma/serums/sperma/serums/serums/sperma/serums/sperma-pēcstimulācija prostatas), parafīna audu bloki un periprostatiskie taukaudi (PTA). TWEAK, Fn14 un CD163 līmeņus nosaka ar ELISA metodi. In vitro, izmantojot CaP, Fn14 receptoru regulēšana tiks pētīta ar dažādiem vielmaiņas stimuliem. Krāna gēnu ekspresijas profili tiks noteikti divās pacientu grupās ar zemas un augstas pakāpes audzēju un definētu vielmaiņas profilu. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ņemot vērā pieaugošo interesi par TWEAK/Fn14 asi kā iespējamu terapeitisku mērķi noteiktos kancerogēnos procesos un tās līdzdalību un saistību ar metabolismu, šī ass ir novietota kā saikne, kas kopīgi jāizpēta prostatas vēža (CaP) metabolisma kontekstā, ņemot vērā to, ka ir eksperimentāli pierādījumi, kas norāda uz saistību starp izmainītu metabolismu, aptaukošanos, diabētu un CaP. Mērķi: Šā projekta galvenais mērķis ir izstrādāt prognostisku klasifikācijas metodi pacientiem ar CaP, kuras pamatā ir trīs profilu integrācija: 1. Metaboliskie profili (lipīdi, glucīdi u. c.).2. Audzēja klīniskais profils (PSA, klīniskā stadija un biopsijas histoloģiskā informācija) 3. Molekulārais profils, kura pamatā ir ELISA rādītāji sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulu biofluīdiem (serums/UREM-post prostatas stimulācija, urīns), un tiem, kas noteikti pēc imūnhistoķīmiskā profila prostatas vēža paraugu histoloģiskajos izcirtņos no katra pacienta. Tādējādi radot visaptverošu prognozējošu modeli pacientiem ar prostatas vēzi. In vitro pētījums par TWEAK/Fn14 ass ekspresijas un signalizēšanas regulēšanu dažādos vielmaiņas apstākļos dažādās prostatas vēža šūnu līnijās, lai meklētu iespējamos mērķus. Metodika: 150 pacienti ar radikālu prostactectomy tiks pieņemti darbā. Tiks savākta šķidra biopsija (plazma/serums/sperma/sperma/serums/sperma/serums/serums/sperma/serums/sperma-pēcstimulācija prostatas), parafīna audu bloki un periprostatiskie taukaudi (PTA). TWEAK, Fn14 un CD163 līmeņus nosaka ar ELISA metodi. In vitro, izmantojot CaP, Fn14 receptoru regulēšana tiks pētīta ar dažādiem vielmaiņas stimuliem. Krāna gēnu ekspresijas profili tiks noteikti divās pacientu grupās ar zemas un augstas pakāpes audzēju un definētu vielmaiņas profilu. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ņemot vērā pieaugošo interesi par TWEAK/Fn14 asi kā iespējamu terapeitisku mērķi noteiktos kancerogēnos procesos un tās līdzdalību un saistību ar metabolismu, šī ass ir novietota kā saikne, kas kopīgi jāizpēta prostatas vēža (CaP) metabolisma kontekstā, ņemot vērā to, ka ir eksperimentāli pierādījumi, kas norāda uz saistību starp izmainītu metabolismu, aptaukošanos, diabētu un CaP. Mērķi: Šā projekta galvenais mērķis ir izstrādāt prognostisku klasifikācijas metodi pacientiem ar CaP, kuras pamatā ir trīs profilu integrācija: 1. Metaboliskie profili (lipīdi, glucīdi u. c.).2. Audzēja klīniskais profils (PSA, klīniskā stadija un biopsijas histoloģiskā informācija) 3. Molekulārais profils, kura pamatā ir ELISA rādītāji sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulu biofluīdiem (serums/UREM-post prostatas stimulācija, urīns), un tiem, kas noteikti pēc imūnhistoķīmiskā profila prostatas vēža paraugu histoloģiskajos izcirtņos no katra pacienta. Tādējādi radot visaptverošu prognozējošu modeli pacientiem ar prostatas vēzi. In vitro pētījums par TWEAK/Fn14 ass ekspresijas un signalizēšanas regulēšanu dažādos vielmaiņas apstākļos dažādās prostatas vēža šūnu līnijās, lai meklētu iespējamos mērķus. Metodika: 150 pacienti ar radikālu prostactectomy tiks pieņemti darbā. Tiks savākta šķidra biopsija (plazma/serums/sperma/sperma/serums/sperma/serums/serums/sperma/serums/sperma-pēcstimulācija prostatas), parafīna audu bloki un periprostatiskie taukaudi (PTA). TWEAK, Fn14 un CD163 līmeņus nosaka ar ELISA metodi. In vitro, izmantojot CaP, Fn14 receptoru regulēšana tiks pētīta ar dažādiem vielmaiņas stimuliem. Krāna gēnu ekspresijas profili tiks noteikti divās pacientu grupās ar zemas un augstas pakāpes audzēju un definētu vielmaiņas profilu. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vzhľadom na rastúci záujem o os TWEAK/Fn14 ako možného terapeutického cieľa v určitých karcinogénnych procesoch a jeho účasti a vzťahu k metabolizmu je táto os umiestnená ako prepojenie, ktoré sa má spoločne skúmať v metabolickom kontexte rakoviny prostaty (CaP), vzhľadom na to, že existujú experimentálne dôkazy, ktoré poukazujú na súvislosť medzi zmeneným metabolizmom, obezitou, cukrovkou a CaP. Ciele: Hlavným cieľom tohto projektu je vyvinúť prognostickú klasifikačnú metódu pre pacientov s CaP na základe integrácie troch profilov: 1. Metabolické profily (lipidové, glucitové atď.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické štádium a histologické údaje o biopsii) 3. Molekulárny profil založený na hodnotách stanovených ELISA v biofluidoch (sérum/UREM-post prostatická stimulácia, moč) molekúl sTWEAK/sCD163/sFn14 a molekúl stanovených imunohistochemickým profilom v histologických rezoch vzoriek rakoviny prostaty od každého pacienta. Čím sa vytvorí komplexný predikčný model pre pacientov s rakovinou prostaty. In vitro štúdia expresie osi TWEAK/Fn14 a regulácie signalizácie pri rôznych metabolických podmienkach v rôznych bunkových líniách rakoviny prostaty s cieľom hľadať možné ciele. Metodika: 150 pacientov s radikálnou prostaktektómiou bude prijatých. Odoberie sa kvapalná biopsia (plazma/sérum/semen/po stimulácii moču), bloky parafínového tkaniva a periprostatického tukového tkaniva (PTA). Hladiny TWEAK, Fn14 a CD163 určuje ELISA. In vitro pomocou CaP liniek sa regulácia receptora Fn14 bude skúmať pod rôznymi metabolickými stimulmi. Profily expresie génu tap budú stanovené v dvoch skupinách pacientov s nádorom s nízkym a vysokým stupňom a definovaným metabolickým profilom. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vzhľadom na rastúci záujem o os TWEAK/Fn14 ako možného terapeutického cieľa v určitých karcinogénnych procesoch a jeho účasti a vzťahu k metabolizmu je táto os umiestnená ako prepojenie, ktoré sa má spoločne skúmať v metabolickom kontexte rakoviny prostaty (CaP), vzhľadom na to, že existujú experimentálne dôkazy, ktoré poukazujú na súvislosť medzi zmeneným metabolizmom, obezitou, cukrovkou a CaP. Ciele: Hlavným cieľom tohto projektu je vyvinúť prognostickú klasifikačnú metódu pre pacientov s CaP na základe integrácie troch profilov: 1. Metabolické profily (lipidové, glucitové atď.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické štádium a histologické údaje o biopsii) 3. Molekulárny profil založený na hodnotách stanovených ELISA v biofluidoch (sérum/UREM-post prostatická stimulácia, moč) molekúl sTWEAK/sCD163/sFn14 a molekúl stanovených imunohistochemickým profilom v histologických rezoch vzoriek rakoviny prostaty od každého pacienta. Čím sa vytvorí komplexný predikčný model pre pacientov s rakovinou prostaty. In vitro štúdia expresie osi TWEAK/Fn14 a regulácie signalizácie pri rôznych metabolických podmienkach v rôznych bunkových líniách rakoviny prostaty s cieľom hľadať možné ciele. Metodika: 150 pacientov s radikálnou prostaktektómiou bude prijatých. Odoberie sa kvapalná biopsia (plazma/sérum/semen/po stimulácii moču), bloky parafínového tkaniva a periprostatického tukového tkaniva (PTA). Hladiny TWEAK, Fn14 a CD163 určuje ELISA. In vitro pomocou CaP liniek sa regulácia receptora Fn14 bude skúmať pod rôznymi metabolickými stimulmi. Profily expresie génu tap budú stanovené v dvoch skupinách pacientov s nádorom s nízkym a vysokým stupňom a definovaným metabolickým profilom. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vzhľadom na rastúci záujem o os TWEAK/Fn14 ako možného terapeutického cieľa v určitých karcinogénnych procesoch a jeho účasti a vzťahu k metabolizmu je táto os umiestnená ako prepojenie, ktoré sa má spoločne skúmať v metabolickom kontexte rakoviny prostaty (CaP), vzhľadom na to, že existujú experimentálne dôkazy, ktoré poukazujú na súvislosť medzi zmeneným metabolizmom, obezitou, cukrovkou a CaP. Ciele: Hlavným cieľom tohto projektu je vyvinúť prognostickú klasifikačnú metódu pre pacientov s CaP na základe integrácie troch profilov: 1. Metabolické profily (lipidové, glucitové atď.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické štádium a histologické údaje o biopsii) 3. Molekulárny profil založený na hodnotách stanovených ELISA v biofluidoch (sérum/UREM-post prostatická stimulácia, moč) molekúl sTWEAK/sCD163/sFn14 a molekúl stanovených imunohistochemickým profilom v histologických rezoch vzoriek rakoviny prostaty od každého pacienta. Čím sa vytvorí komplexný predikčný model pre pacientov s rakovinou prostaty. In vitro štúdia expresie osi TWEAK/Fn14 a regulácie signalizácie pri rôznych metabolických podmienkach v rôznych bunkových líniách rakoviny prostaty s cieľom hľadať možné ciele. Metodika: 150 pacientov s radikálnou prostaktektómiou bude prijatých. Odoberie sa kvapalná biopsia (plazma/sérum/semen/po stimulácii moču), bloky parafínového tkaniva a periprostatického tukového tkaniva (PTA). Hladiny TWEAK, Fn14 a CD163 určuje ELISA. In vitro pomocou CaP liniek sa regulácia receptora Fn14 bude skúmať pod rôznymi metabolickými stimulmi. Profily expresie génu tap budú stanovené v dvoch skupinách pacientov s nádorom s nízkym a vysokým stupňom a definovaným metabolickým profilom. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
I bhfianaise na spéise atá ag dul i méid in ais TWEAK/Fn14 mar sprioc theiripeach a d’fhéadfadh a bheith ann i bpróisis charcanaigineacha áirithe agus a rannpháirtíocht agus a gaol le meitibileacht, tá an ais sin suite mar nasc atá le himscrúdú go comhpháirteach i gcomhthéacs meitibileach na hailse próstatach (CaP), ós rud é go bhfuil fianaise thurgnamhach ann a léiríonn nasc idir meitibileacht athraithe, murtall, diaibéiteas agus CaP. Cuspóirí: Is é príomhchuspóir an tionscadail seo modh aicmithe prognóisigh a fhorbairt d’othair a bhfuil CaP acu bunaithe ar chomhtháthú trí phróifíl: 1. Próifílí meitibileach (lipid, glúcidic, etc.).2. Próifíl chliniciúil an meall (PSA, sonraí cliniciúla agus sonraí histologic bithsíc) 3. Próifíl mhóilíneach bunaithe ar luachanna arna gcinneadh ag ELISA i mbithfhliúidí (séiream/spreagadh próstatach iar-post, fual) de mhóilíní sTWEAK/sCD163/sFn14 agus iad siúd a chinntear trí phróifíl imdhíon-heitriceimiceach i gciorruithe histeolaíocha samplaí ailse próstatach ó gach othar. Dá bhrí sin a chruthú samhail chuimsitheach thuarthach d’othair a bhfuil ailse próstatach. Staidéar in vitro ar léiriú ais TWEAK/Fn14 agus rialachán comharthaíochta faoi choinníollacha meitibileacha éagsúla i línte éagsúla cille ailse próstatach chun spriocanna féideartha a lorg. Modheolaíocht: Earcófar 150 othar a bhfuil prostactectomy radacach acu. Baileofar biopsy leachtach (plasma/serum/semen/fual-iar-dtimulation prostatic), bloic fíochán pairifínithe agus fíochán sailleacha peireastatach (PTA). Is é ELISA a chinnfidh leibhéil TWEAK, Fn14 agus CD163. In vitro ag baint úsáide as línte CaP déanfar staidéar ar rialáil receptor Fn14 faoi spreagthaí meitibileach éagsúla. Déanfar próifílí léirithe géine Beartaithe a chinneadh in dhá ghrúpa othar a bhfuil meall íseal agus ard-ghrád acu agus próifíl meitibileach sainithe. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: I bhfianaise na spéise atá ag dul i méid in ais TWEAK/Fn14 mar sprioc theiripeach a d’fhéadfadh a bheith ann i bpróisis charcanaigineacha áirithe agus a rannpháirtíocht agus a gaol le meitibileacht, tá an ais sin suite mar nasc atá le himscrúdú go comhpháirteach i gcomhthéacs meitibileach na hailse próstatach (CaP), ós rud é go bhfuil fianaise thurgnamhach ann a léiríonn nasc idir meitibileacht athraithe, murtall, diaibéiteas agus CaP. Cuspóirí: Is é príomhchuspóir an tionscadail seo modh aicmithe prognóisigh a fhorbairt d’othair a bhfuil CaP acu bunaithe ar chomhtháthú trí phróifíl: 1. Próifílí meitibileach (lipid, glúcidic, etc.).2. Próifíl chliniciúil an meall (PSA, sonraí cliniciúla agus sonraí histologic bithsíc) 3. Próifíl mhóilíneach bunaithe ar luachanna arna gcinneadh ag ELISA i mbithfhliúidí (séiream/spreagadh próstatach iar-post, fual) de mhóilíní sTWEAK/sCD163/sFn14 agus iad siúd a chinntear trí phróifíl imdhíon-heitriceimiceach i gciorruithe histeolaíocha samplaí ailse próstatach ó gach othar. Dá bhrí sin a chruthú samhail chuimsitheach thuarthach d’othair a bhfuil ailse próstatach. Staidéar in vitro ar léiriú ais TWEAK/Fn14 agus rialachán comharthaíochta faoi choinníollacha meitibileacha éagsúla i línte éagsúla cille ailse próstatach chun spriocanna féideartha a lorg. Modheolaíocht: Earcófar 150 othar a bhfuil prostactectomy radacach acu. Baileofar biopsy leachtach (plasma/serum/semen/fual-iar-dtimulation prostatic), bloic fíochán pairifínithe agus fíochán sailleacha peireastatach (PTA). Is é ELISA a chinnfidh leibhéil TWEAK, Fn14 agus CD163. In vitro ag baint úsáide as línte CaP déanfar staidéar ar rialáil receptor Fn14 faoi spreagthaí meitibileach éagsúla. Déanfar próifílí léirithe géine Beartaithe a chinneadh in dhá ghrúpa othar a bhfuil meall íseal agus ard-ghrád acu agus próifíl meitibileach sainithe. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: I bhfianaise na spéise atá ag dul i méid in ais TWEAK/Fn14 mar sprioc theiripeach a d’fhéadfadh a bheith ann i bpróisis charcanaigineacha áirithe agus a rannpháirtíocht agus a gaol le meitibileacht, tá an ais sin suite mar nasc atá le himscrúdú go comhpháirteach i gcomhthéacs meitibileach na hailse próstatach (CaP), ós rud é go bhfuil fianaise thurgnamhach ann a léiríonn nasc idir meitibileacht athraithe, murtall, diaibéiteas agus CaP. Cuspóirí: Is é príomhchuspóir an tionscadail seo modh aicmithe prognóisigh a fhorbairt d’othair a bhfuil CaP acu bunaithe ar chomhtháthú trí phróifíl: 1. Próifílí meitibileach (lipid, glúcidic, etc.).2. Próifíl chliniciúil an meall (PSA, sonraí cliniciúla agus sonraí histologic bithsíc) 3. Próifíl mhóilíneach bunaithe ar luachanna arna gcinneadh ag ELISA i mbithfhliúidí (séiream/spreagadh próstatach iar-post, fual) de mhóilíní sTWEAK/sCD163/sFn14 agus iad siúd a chinntear trí phróifíl imdhíon-heitriceimiceach i gciorruithe histeolaíocha samplaí ailse próstatach ó gach othar. Dá bhrí sin a chruthú samhail chuimsitheach thuarthach d’othair a bhfuil ailse próstatach. Staidéar in vitro ar léiriú ais TWEAK/Fn14 agus rialachán comharthaíochta faoi choinníollacha meitibileacha éagsúla i línte éagsúla cille ailse próstatach chun spriocanna féideartha a lorg. Modheolaíocht: Earcófar 150 othar a bhfuil prostactectomy radacach acu. Baileofar biopsy leachtach (plasma/serum/semen/fual-iar-dtimulation prostatic), bloic fíochán pairifínithe agus fíochán sailleacha peireastatach (PTA). Is é ELISA a chinnfidh leibhéil TWEAK, Fn14 agus CD163. In vitro ag baint úsáide as línte CaP déanfar staidéar ar rialáil receptor Fn14 faoi spreagthaí meitibileach éagsúla. Déanfar próifílí léirithe géine Beartaithe a chinneadh in dhá ghrúpa othar a bhfuil meall íseal agus ard-ghrád acu agus próifíl meitibileach sainithe. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vzhledem k rostoucímu zájmu o osu TWEAK/Fn14 jako možnému terapeutickému cíli v určitých karcinogenních procesech a k její účasti a vztahu k metabolismu je tato osa umístěna jako vazba, která má být zkoumána společně v metabolickém kontextu karcinomu prostaty (CaP), vzhledem k tomu, že existují experimentální důkazy, které poukazují na souvislost mezi změněným metabolismu, obezitou, cukrovkou a CaP. Cíle: Hlavním cílem tohoto projektu je vyvinout prognostickou klasifikační metodu pro pacienty s CaP založenou na integraci tří profilů: 1. Metabolické profily (lipid, glucidic atd.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické stadia a biopsie histologické údaje) 3. Molekulární profil založený na hodnotách stanovených ELISA u biofluidů (sérum/UREM-post stimulace prostaty, moč) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 a hodnot stanovených imunohistochemickým profilem v histologických řezech vzorků karcinomu prostaty od každého pacienta. Vytvoření komplexního prediktivního modelu pro pacienty s rakovinou prostaty. In vitro studie exprese osy TWEAK/Fn14 a regulace signalizace za různých metabolických podmínek v různých buněčných liniích karcinomu prostaty s cílem hledat možné cíle. Metodika: 150 pacientů s radikální prostaktektomií bude přijat. Kapalná biopsie (plazma/sérum/semen/urin post-stimulační prostata), bloky parafínované tkáně a periprostatické tukové tkáně (PTA). Úrovně TWEAK, Fn14 a CD163 stanoví ELISA. In vitro pomocí CaP linií bude regulace receptoru Fn14 studována pod různými metabolickými podněty. Profily exprese tap genu budou stanoveny ve dvou skupinách pacientů s nádorem nízkého a vysokého stupně a definovaným metabolickým profilem. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vzhledem k rostoucímu zájmu o osu TWEAK/Fn14 jako možnému terapeutickému cíli v určitých karcinogenních procesech a k její účasti a vztahu k metabolismu je tato osa umístěna jako vazba, která má být zkoumána společně v metabolickém kontextu karcinomu prostaty (CaP), vzhledem k tomu, že existují experimentální důkazy, které poukazují na souvislost mezi změněným metabolismu, obezitou, cukrovkou a CaP. Cíle: Hlavním cílem tohoto projektu je vyvinout prognostickou klasifikační metodu pro pacienty s CaP založenou na integraci tří profilů: 1. Metabolické profily (lipid, glucidic atd.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické stadia a biopsie histologické údaje) 3. Molekulární profil založený na hodnotách stanovených ELISA u biofluidů (sérum/UREM-post stimulace prostaty, moč) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 a hodnot stanovených imunohistochemickým profilem v histologických řezech vzorků karcinomu prostaty od každého pacienta. Vytvoření komplexního prediktivního modelu pro pacienty s rakovinou prostaty. In vitro studie exprese osy TWEAK/Fn14 a regulace signalizace za různých metabolických podmínek v různých buněčných liniích karcinomu prostaty s cílem hledat možné cíle. Metodika: 150 pacientů s radikální prostaktektomií bude přijat. Kapalná biopsie (plazma/sérum/semen/urin post-stimulační prostata), bloky parafínované tkáně a periprostatické tukové tkáně (PTA). Úrovně TWEAK, Fn14 a CD163 stanoví ELISA. In vitro pomocí CaP linií bude regulace receptoru Fn14 studována pod různými metabolickými podněty. Profily exprese tap genu budou stanoveny ve dvou skupinách pacientů s nádorem nízkého a vysokého stupně a definovaným metabolickým profilem. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vzhledem k rostoucímu zájmu o osu TWEAK/Fn14 jako možnému terapeutickému cíli v určitých karcinogenních procesech a k její účasti a vztahu k metabolismu je tato osa umístěna jako vazba, která má být zkoumána společně v metabolickém kontextu karcinomu prostaty (CaP), vzhledem k tomu, že existují experimentální důkazy, které poukazují na souvislost mezi změněným metabolismu, obezitou, cukrovkou a CaP. Cíle: Hlavním cílem tohoto projektu je vyvinout prognostickou klasifikační metodu pro pacienty s CaP založenou na integraci tří profilů: 1. Metabolické profily (lipid, glucidic atd.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické stadia a biopsie histologické údaje) 3. Molekulární profil založený na hodnotách stanovených ELISA u biofluidů (sérum/UREM-post stimulace prostaty, moč) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 a hodnot stanovených imunohistochemickým profilem v histologických řezech vzorků karcinomu prostaty od každého pacienta. Vytvoření komplexního prediktivního modelu pro pacienty s rakovinou prostaty. In vitro studie exprese osy TWEAK/Fn14 a regulace signalizace za různých metabolických podmínek v různých buněčných liniích karcinomu prostaty s cílem hledat možné cíle. Metodika: 150 pacientů s radikální prostaktektomií bude přijat. Kapalná biopsie (plazma/sérum/semen/urin post-stimulační prostata), bloky parafínované tkáně a periprostatické tukové tkáně (PTA). Úrovně TWEAK, Fn14 a CD163 stanoví ELISA. In vitro pomocí CaP linií bude regulace receptoru Fn14 studována pod různými metabolickými podněty. Profily exprese tap genu budou stanoveny ve dvou skupinách pacientů s nádorem nízkého a vysokého stupně a definovaným metabolickým profilem. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Dado o crescente interesse no eixo TWEAK/Fn14 como possível alvo terapêutico em determinados processos carcinogénicos e a sua participação e relação com o metabolismo, este eixo posiciona-se como uma ligação a ser investigada conjuntamente no contexto metabólico do cancro da próstata (CaP), uma vez que existem evidências experimentais que apontam para uma ligação entre metabolismo alterado, obesidade, diabetes e CaP. Objectivos: O principal objetivo deste projeto é desenvolver um método de classificação prognóstica para doentes com CaP com base na integração de três perfis: 1. Perfis metabólicos (lípidos, glucídicos, etc.).2. Perfil clínico do tumor (PSA, estádio clínico e dados histológicos da biópsia) 3. Perfil molecular com base nos valores determinados pelo teste ELISA em biofluidos (estimulação prostática pós-soro/urema, urina) das moléculas sTWEAK/sCD163/sFn14 e nos determinados pelo perfil imuno-histoquímico em cortes histológicos de amostras de cancro da próstata de cada doente. Assim criando um modelo preditivo detalhado para pacientes com cancro da próstata. Estudo in vitro da expressão do eixo TWEAK/Fn14 e regulação da sinalização sob diferentes condições metabólicas em várias linhas celulares de cancro da próstata, a fim de procurar possíveis alvos. Metodologia: Serão recrutados 150 pacientes com prostactectomia radical. Serão colhidas biópsias líquidas (plasma/soro/sémen/urina-pós-estimulação prostática), blocos de tecido parafínico e tecido adiposo periprostático (PTA). Os teores de TWEAK, Fn14 e CD163 devem ser determinados por ELISA. In vitro, utilizando-se linhas de CaP, estudar-se-á a regulação do receptor Fn14 sob diferentes estímulos metabólicos. Os perfis de expressão génica TAP serão determinados em dois grupos de doentes com tumor de baixo e alto grau e perfil metabólico definido. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Dado o crescente interesse no eixo TWEAK/Fn14 como possível alvo terapêutico em determinados processos carcinogénicos e a sua participação e relação com o metabolismo, este eixo posiciona-se como uma ligação a ser investigada conjuntamente no contexto metabólico do cancro da próstata (CaP), uma vez que existem evidências experimentais que apontam para uma ligação entre metabolismo alterado, obesidade, diabetes e CaP. Objectivos: O principal objetivo deste projeto é desenvolver um método de classificação prognóstica para doentes com CaP com base na integração de três perfis: 1. Perfis metabólicos (lípidos, glucídicos, etc.).2. Perfil clínico do tumor (PSA, estádio clínico e dados histológicos da biópsia) 3. Perfil molecular com base nos valores determinados pelo teste ELISA em biofluidos (estimulação prostática pós-soro/urema, urina) das moléculas sTWEAK/sCD163/sFn14 e nos determinados pelo perfil imuno-histoquímico em cortes histológicos de amostras de cancro da próstata de cada doente. Assim criando um modelo preditivo detalhado para pacientes com cancro da próstata. Estudo in vitro da expressão do eixo TWEAK/Fn14 e regulação da sinalização sob diferentes condições metabólicas em várias linhas celulares de cancro da próstata, a fim de procurar possíveis alvos. Metodologia: Serão recrutados 150 pacientes com prostactectomia radical. Serão colhidas biópsias líquidas (plasma/soro/sémen/urina-pós-estimulação prostática), blocos de tecido parafínico e tecido adiposo periprostático (PTA). Os teores de TWEAK, Fn14 e CD163 devem ser determinados por ELISA. In vitro, utilizando-se linhas de CaP, estudar-se-á a regulação do receptor Fn14 sob diferentes estímulos metabólicos. Os perfis de expressão génica TAP serão determinados em dois grupos de doentes com tumor de baixo e alto grau e perfil metabólico definido. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Dado o crescente interesse no eixo TWEAK/Fn14 como possível alvo terapêutico em determinados processos carcinogénicos e a sua participação e relação com o metabolismo, este eixo posiciona-se como uma ligação a ser investigada conjuntamente no contexto metabólico do cancro da próstata (CaP), uma vez que existem evidências experimentais que apontam para uma ligação entre metabolismo alterado, obesidade, diabetes e CaP. Objectivos: O principal objetivo deste projeto é desenvolver um método de classificação prognóstica para doentes com CaP com base na integração de três perfis: 1. Perfis metabólicos (lípidos, glucídicos, etc.).2. Perfil clínico do tumor (PSA, estádio clínico e dados histológicos da biópsia) 3. Perfil molecular com base nos valores determinados pelo teste ELISA em biofluidos (estimulação prostática pós-soro/urema, urina) das moléculas sTWEAK/sCD163/sFn14 e nos determinados pelo perfil imuno-histoquímico em cortes histológicos de amostras de cancro da próstata de cada doente. Assim criando um modelo preditivo detalhado para pacientes com cancro da próstata. Estudo in vitro da expressão do eixo TWEAK/Fn14 e regulação da sinalização sob diferentes condições metabólicas em várias linhas celulares de cancro da próstata, a fim de procurar possíveis alvos. Metodologia: Serão recrutados 150 pacientes com prostactectomia radical. Serão colhidas biópsias líquidas (plasma/soro/sémen/urina-pós-estimulação prostática), blocos de tecido parafínico e tecido adiposo periprostático (PTA). Os teores de TWEAK, Fn14 e CD163 devem ser determinados por ELISA. In vitro, utilizando-se linhas de CaP, estudar-se-á a regulação do receptor Fn14 sob diferentes estímulos metabólicos. Os perfis de expressão génica TAP serão determinados em dois grupos de doentes com tumor de baixo e alto grau e perfil metabólico definido. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Arvestades kasvavat huvi TWEAK/Fn14 telje kui võimaliku terapeutilise eesmärgi vastu teatavates kantserogeensetes protsessides ning selle osalemist ja seost ainevahetusega, on see telg asetatud seosena, mida tuleb ühiselt uurida eesnäärmevähi metaboolses kontekstis, arvestades, et on eksperimentaalseid tõendeid, mis viitavad seosele muutunud ainevahetuse, rasvumise, diabeedi ja KaP vahel. Eesmärgid: Projekti peamine eesmärk on töötada välja prognostiline klassifitseerimismeetod CaP patsientide jaoks, mis põhineb kolme profiili integreerimisel: 1. Metaboolsed profiilid (lipiid, glükid jne).2. Kasvaja kliiniline profiil (PSA, kliiniline staadium ja biopsia histoloogilised andmed) 3. Molekulaarprofiil põhineb ELISA poolt määratud väärtustel sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulide biofluididel (seerumi/UREM- post prostaatiline stimulatsioon, uriin) ja neil, mis on määratud immunohistokeemilise profiiliga iga patsiendi eesnäärmevähi proovide histoloogilistes lõikudes. Sellega luuakse eesnäärmevähiga patsientide jaoks terviklik prognoosimismudel. In vitro uuring TWEAK/Fn14 telje ekspressiooni ja signaalimise reguleerimise kohta erinevates metaboolsetes tingimustes erinevates eesnäärmevähi rakuliinides, et otsida võimalikke sihtmärke. Metoodika: Tööle võetakse 150 radikaalse prostaktoomiaga patsienti. Kogutakse vedelat biopsiat (plasma/seerumi/seemen/uriini prostaatiline stimulatsioonijärgne), parafiinse koe ja periprostaatilise rasvkoe (PTA) plokid. TWEAKi, Fn14 ja CD163 tasemed määratakse kindlaks ELISA abil. In vitro, kasutades CaP-liine, uuritakse Fn14 retseptori reguleerimist erinevate metaboolsete stiimulitega. Koputage geeniekspressiooni profiilid määratakse kahes patsientide rühmas madala ja kõrge astme kasvajaga ja määratletud metaboolse profiiliga. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Arvestades kasvavat huvi TWEAK/Fn14 telje kui võimaliku terapeutilise eesmärgi vastu teatavates kantserogeensetes protsessides ning selle osalemist ja seost ainevahetusega, on see telg asetatud seosena, mida tuleb ühiselt uurida eesnäärmevähi metaboolses kontekstis, arvestades, et on eksperimentaalseid tõendeid, mis viitavad seosele muutunud ainevahetuse, rasvumise, diabeedi ja KaP vahel. Eesmärgid: Projekti peamine eesmärk on töötada välja prognostiline klassifitseerimismeetod CaP patsientide jaoks, mis põhineb kolme profiili integreerimisel: 1. Metaboolsed profiilid (lipiid, glükid jne).2. Kasvaja kliiniline profiil (PSA, kliiniline staadium ja biopsia histoloogilised andmed) 3. Molekulaarprofiil põhineb ELISA poolt määratud väärtustel sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulide biofluididel (seerumi/UREM- post prostaatiline stimulatsioon, uriin) ja neil, mis on määratud immunohistokeemilise profiiliga iga patsiendi eesnäärmevähi proovide histoloogilistes lõikudes. Sellega luuakse eesnäärmevähiga patsientide jaoks terviklik prognoosimismudel. In vitro uuring TWEAK/Fn14 telje ekspressiooni ja signaalimise reguleerimise kohta erinevates metaboolsetes tingimustes erinevates eesnäärmevähi rakuliinides, et otsida võimalikke sihtmärke. Metoodika: Tööle võetakse 150 radikaalse prostaktoomiaga patsienti. Kogutakse vedelat biopsiat (plasma/seerumi/seemen/uriini prostaatiline stimulatsioonijärgne), parafiinse koe ja periprostaatilise rasvkoe (PTA) plokid. TWEAKi, Fn14 ja CD163 tasemed määratakse kindlaks ELISA abil. In vitro, kasutades CaP-liine, uuritakse Fn14 retseptori reguleerimist erinevate metaboolsete stiimulitega. Koputage geeniekspressiooni profiilid määratakse kahes patsientide rühmas madala ja kõrge astme kasvajaga ja määratletud metaboolse profiiliga. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Arvestades kasvavat huvi TWEAK/Fn14 telje kui võimaliku terapeutilise eesmärgi vastu teatavates kantserogeensetes protsessides ning selle osalemist ja seost ainevahetusega, on see telg asetatud seosena, mida tuleb ühiselt uurida eesnäärmevähi metaboolses kontekstis, arvestades, et on eksperimentaalseid tõendeid, mis viitavad seosele muutunud ainevahetuse, rasvumise, diabeedi ja KaP vahel. Eesmärgid: Projekti peamine eesmärk on töötada välja prognostiline klassifitseerimismeetod CaP patsientide jaoks, mis põhineb kolme profiili integreerimisel: 1. Metaboolsed profiilid (lipiid, glükid jne).2. Kasvaja kliiniline profiil (PSA, kliiniline staadium ja biopsia histoloogilised andmed) 3. Molekulaarprofiil põhineb ELISA poolt määratud väärtustel sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulide biofluididel (seerumi/UREM- post prostaatiline stimulatsioon, uriin) ja neil, mis on määratud immunohistokeemilise profiiliga iga patsiendi eesnäärmevähi proovide histoloogilistes lõikudes. Sellega luuakse eesnäärmevähiga patsientide jaoks terviklik prognoosimismudel. In vitro uuring TWEAK/Fn14 telje ekspressiooni ja signaalimise reguleerimise kohta erinevates metaboolsetes tingimustes erinevates eesnäärmevähi rakuliinides, et otsida võimalikke sihtmärke. Metoodika: Tööle võetakse 150 radikaalse prostaktoomiaga patsienti. Kogutakse vedelat biopsiat (plasma/seerumi/seemen/uriini prostaatiline stimulatsioonijärgne), parafiinse koe ja periprostaatilise rasvkoe (PTA) plokid. TWEAKi, Fn14 ja CD163 tasemed määratakse kindlaks ELISA abil. In vitro, kasutades CaP-liine, uuritakse Fn14 retseptori reguleerimist erinevate metaboolsete stiimulitega. Koputage geeniekspressiooni profiilid määratakse kahes patsientide rühmas madala ja kõrge astme kasvajaga ja määratletud metaboolse profiiliga. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tekintettel arra, hogy a TWEAK/Fn14 tengely, mint lehetséges terápiás célpont egyes rákkeltő folyamatokban, valamint annak részvétele és az anyagcserével való kapcsolata iránti növekvő érdeklődés, ez a tengely a prosztatarák (CaP) metabolikus kontextusában közösen vizsgálandó láncszem, mivel kísérleti bizonyítékok arra utalnak, hogy összefüggés van a megváltozott anyagcsere, az elhízás, a cukorbetegség és a CaP között. Célkitűzések: A projekt fő célja a CaP-ben szenvedő betegek prognosztikai osztályozási módszerének kidolgozása három profil integrálása alapján: 1. Metabolikus profilok (lipid, glucid stb.).2. A tumor klinikai profilja (PSA, klinikai stádium és biopszia szövettani adatok) 3. Molekuláris profil az STWEAK/sCD163/sFn14 molekulák biofolyadékaiban (szérum/UREM-poszt prosztata stimuláció, vizelet) és az egyes betegek prosztatarák mintáinak szövettani vágásaiban az immunhisztokémiai profil által meghatározott értékeken alapuló molekuláris profil. Így átfogó prediktív modellt hoz létre a prosztatarákban szenvedő betegek számára. A TWEAK/Fn14 tengely expressziójának és jelzőszabályozásának in vitro vizsgálata különböző metabolikus körülmények között különböző prosztatarák sejtvonalakban a lehetséges célpontok keresése érdekében. Módszertan: 150 radikális prostactectomiában szenvedő beteget toboroznak. Folyékony biopsziát (plazma/szérum/sperma/urin-post-stimulációs prosztata), paraffinos szövettömböket és periposztatikus zsírszövetet (PTA) kell gyűjteni. A TWEAK, Fn14 és CD163 szinteket az ELISA határozza meg. In vitro CaP vonalak használatával az Fn14 receptor szabályozását különböző metabolikus ingerek mellett fogják vizsgálni. Érint gén expressziós profilok határozzák meg két csoport beteg alacsony és magas minőségű tumor és meghatározott metabolikus profil. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tekintettel arra, hogy a TWEAK/Fn14 tengely, mint lehetséges terápiás célpont egyes rákkeltő folyamatokban, valamint annak részvétele és az anyagcserével való kapcsolata iránti növekvő érdeklődés, ez a tengely a prosztatarák (CaP) metabolikus kontextusában közösen vizsgálandó láncszem, mivel kísérleti bizonyítékok arra utalnak, hogy összefüggés van a megváltozott anyagcsere, az elhízás, a cukorbetegség és a CaP között. Célkitűzések: A projekt fő célja a CaP-ben szenvedő betegek prognosztikai osztályozási módszerének kidolgozása három profil integrálása alapján: 1. Metabolikus profilok (lipid, glucid stb.).2. A tumor klinikai profilja (PSA, klinikai stádium és biopszia szövettani adatok) 3. Molekuláris profil az STWEAK/sCD163/sFn14 molekulák biofolyadékaiban (szérum/UREM-poszt prosztata stimuláció, vizelet) és az egyes betegek prosztatarák mintáinak szövettani vágásaiban az immunhisztokémiai profil által meghatározott értékeken alapuló molekuláris profil. Így átfogó prediktív modellt hoz létre a prosztatarákban szenvedő betegek számára. A TWEAK/Fn14 tengely expressziójának és jelzőszabályozásának in vitro vizsgálata különböző metabolikus körülmények között különböző prosztatarák sejtvonalakban a lehetséges célpontok keresése érdekében. Módszertan: 150 radikális prostactectomiában szenvedő beteget toboroznak. Folyékony biopsziát (plazma/szérum/sperma/urin-post-stimulációs prosztata), paraffinos szövettömböket és periposztatikus zsírszövetet (PTA) kell gyűjteni. A TWEAK, Fn14 és CD163 szinteket az ELISA határozza meg. In vitro CaP vonalak használatával az Fn14 receptor szabályozását különböző metabolikus ingerek mellett fogják vizsgálni. Érint gén expressziós profilok határozzák meg két csoport beteg alacsony és magas minőségű tumor és meghatározott metabolikus profil. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tekintettel arra, hogy a TWEAK/Fn14 tengely, mint lehetséges terápiás célpont egyes rákkeltő folyamatokban, valamint annak részvétele és az anyagcserével való kapcsolata iránti növekvő érdeklődés, ez a tengely a prosztatarák (CaP) metabolikus kontextusában közösen vizsgálandó láncszem, mivel kísérleti bizonyítékok arra utalnak, hogy összefüggés van a megváltozott anyagcsere, az elhízás, a cukorbetegség és a CaP között. Célkitűzések: A projekt fő célja a CaP-ben szenvedő betegek prognosztikai osztályozási módszerének kidolgozása három profil integrálása alapján: 1. Metabolikus profilok (lipid, glucid stb.).2. A tumor klinikai profilja (PSA, klinikai stádium és biopszia szövettani adatok) 3. Molekuláris profil az STWEAK/sCD163/sFn14 molekulák biofolyadékaiban (szérum/UREM-poszt prosztata stimuláció, vizelet) és az egyes betegek prosztatarák mintáinak szövettani vágásaiban az immunhisztokémiai profil által meghatározott értékeken alapuló molekuláris profil. Így átfogó prediktív modellt hoz létre a prosztatarákban szenvedő betegek számára. A TWEAK/Fn14 tengely expressziójának és jelzőszabályozásának in vitro vizsgálata különböző metabolikus körülmények között különböző prosztatarák sejtvonalakban a lehetséges célpontok keresése érdekében. Módszertan: 150 radikális prostactectomiában szenvedő beteget toboroznak. Folyékony biopsziát (plazma/szérum/sperma/urin-post-stimulációs prosztata), paraffinos szövettömböket és periposztatikus zsírszövetet (PTA) kell gyűjteni. A TWEAK, Fn14 és CD163 szinteket az ELISA határozza meg. In vitro CaP vonalak használatával az Fn14 receptor szabályozását különböző metabolikus ingerek mellett fogják vizsgálni. Érint gén expressziós profilok határozzák meg két csoport beteg alacsony és magas minőségű tumor és meghatározott metabolikus profil. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Като се има предвид нарастващият интерес към оста TWEAK/Fn14 като възможна терапевтична цел в някои канцерогенни процеси и нейното участие и връзка с метаболизма, тази ос се позиционира като връзка, която трябва да бъде изследвана съвместно в метаболитния контекст на рака на простатата (CaP), като се има предвид, че има експериментални доказателства, които сочат връзка между променен метаболизъм, затлъстяване, диабет и CaP. Цели: Основната цел на този проект е да се разработи прогностичен метод за класификация на пациентите с CaP въз основа на интегрирането на три профила: 1. Метаболитни профили (липид, глюцид и т.н.).2. Клиничен профил на тумора (PSA, клиничен стадий и хистологични данни от биопсия) 3. Молекулярен профил, базиран на стойностите, определени от ELISA в биофлуидите (серум/UREM-post простатна стимулация, урина) на молекули sTWEAK/sCD163/sFn14 и тези, определени чрез имунохистохимичен профил в хистологични разфасовки на проби от рак на простатата от всеки пациент. По този начин се създава цялостен прогнозен модел за пациенти с рак на простатата. In vitro проучване на експресия на осите TWEAK/Fn14 и регулиране на сигнализацията при различни метаболитни условия в различни клетъчни линии на рак на простатата, за да се търсят възможни цели. Методология: Ще бъдат наети 150 пациенти с радикална простактектомия. Ще бъдат събрани течна биопсия (плазма/серум/семен/урин-постстимулация на простатата), блокове от парафинирана тъкан и перипростатична мастна тъкан (РТА). Нивата на TWEAK, Fn14 и CD163 се определят от ELISA. In vitro, използвайки CaP линии, регулирането на Fn14 рецептора ще бъде проучено при различни метаболитни стимули. Профилът на експресия на генния кран ще се определя при две групи пациенти с тумор с нисък и висок клас и определен метаболитен профил. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Като се има предвид нарастващият интерес към оста TWEAK/Fn14 като възможна терапевтична цел в някои канцерогенни процеси и нейното участие и връзка с метаболизма, тази ос се позиционира като връзка, която трябва да бъде изследвана съвместно в метаболитния контекст на рака на простатата (CaP), като се има предвид, че има експериментални доказателства, които сочат връзка между променен метаболизъм, затлъстяване, диабет и CaP. Цели: Основната цел на този проект е да се разработи прогностичен метод за класификация на пациентите с CaP въз основа на интегрирането на три профила: 1. Метаболитни профили (липид, глюцид и т.н.).2. Клиничен профил на тумора (PSA, клиничен стадий и хистологични данни от биопсия) 3. Молекулярен профил, базиран на стойностите, определени от ELISA в биофлуидите (серум/UREM-post простатна стимулация, урина) на молекули sTWEAK/sCD163/sFn14 и тези, определени чрез имунохистохимичен профил в хистологични разфасовки на проби от рак на простатата от всеки пациент. По този начин се създава цялостен прогнозен модел за пациенти с рак на простатата. In vitro проучване на експресия на осите TWEAK/Fn14 и регулиране на сигнализацията при различни метаболитни условия в различни клетъчни линии на рак на простатата, за да се търсят възможни цели. Методология: Ще бъдат наети 150 пациенти с радикална простактектомия. Ще бъдат събрани течна биопсия (плазма/серум/семен/урин-постстимулация на простатата), блокове от парафинирана тъкан и перипростатична мастна тъкан (РТА). Нивата на TWEAK, Fn14 и CD163 се определят от ELISA. In vitro, използвайки CaP линии, регулирането на Fn14 рецептора ще бъде проучено при различни метаболитни стимули. Профилът на експресия на генния кран ще се определя при две групи пациенти с тумор с нисък и висок клас и определен метаболитен профил. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Като се има предвид нарастващият интерес към оста TWEAK/Fn14 като възможна терапевтична цел в някои канцерогенни процеси и нейното участие и връзка с метаболизма, тази ос се позиционира като връзка, която трябва да бъде изследвана съвместно в метаболитния контекст на рака на простатата (CaP), като се има предвид, че има експериментални доказателства, които сочат връзка между променен метаболизъм, затлъстяване, диабет и CaP. Цели: Основната цел на този проект е да се разработи прогностичен метод за класификация на пациентите с CaP въз основа на интегрирането на три профила: 1. Метаболитни профили (липид, глюцид и т.н.).2. Клиничен профил на тумора (PSA, клиничен стадий и хистологични данни от биопсия) 3. Молекулярен профил, базиран на стойностите, определени от ELISA в биофлуидите (серум/UREM-post простатна стимулация, урина) на молекули sTWEAK/sCD163/sFn14 и тези, определени чрез имунохистохимичен профил в хистологични разфасовки на проби от рак на простатата от всеки пациент. По този начин се създава цялостен прогнозен модел за пациенти с рак на простатата. In vitro проучване на експресия на осите TWEAK/Fn14 и регулиране на сигнализацията при различни метаболитни условия в различни клетъчни линии на рак на простатата, за да се търсят възможни цели. Методология: Ще бъдат наети 150 пациенти с радикална простактектомия. Ще бъдат събрани течна биопсия (плазма/серум/семен/урин-постстимулация на простатата), блокове от парафинирана тъкан и перипростатична мастна тъкан (РТА). Нивата на TWEAK, Fn14 и CD163 се определят от ELISA. In vitro, използвайки CaP линии, регулирането на Fn14 рецептора ще бъде проучено при различни метаболитни стимули. Профилът на експресия на генния кран ще се определя при две групи пациенти с тумор с нисък и висок клас и определен метаболитен профил. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Atsižvelgiant į didėjantį susidomėjimą TWEAK/Fn14 ašimi kaip į galimą terapinį tikslą tam tikruose kancerogeniniuose procesuose ir jos dalyvavimą bei santykį su metabolizmu, ši ašis yra kaip sąsaja, kurią reikia bendrai ištirti prostatos vėžio (CaP) metaboliniame kontekste, atsižvelgiant į tai, kad yra eksperimentinių įrodymų, rodančių ryšį tarp pasikeitusio metabolizmo, nutukimo, diabeto ir CaP. Tikslai: Pagrindinis šio projekto tikslas – sukurti prognozinį klasifikavimo metodą pacientams, sergantiems CaP, remiantis trijų profilių integravimu: 1. Metaboliniai profiliai (lipidiniai, gliucidiniai ir kt.).2. Klinikinis naviko profilis (PSA, klinikinės stadijos ir biopsijos histologiniai duomenys) 3. Molekulinis profilis grindžiamas sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulių bioskysčiuose (serume/UREM po prostatos stimuliavimo, šlapime) nustatytomis vertėmis ir vertėmis, nustatytomis pagal imunohistocheminį profilį kiekvieno paciento histologiniuose prostatos vėžio mėginių gabaluose. Tokiu būdu sukurti išsamų prognozavimo modelį pacientams, sergantiems prostatos vėžiu. TWEAK/Fn14 ašies ekspresijos ir signalizavimo reguliavimo in vitro tyrimas įvairiomis medžiagų apykaitos sąlygomis įvairiose prostatos vėžio ląstelių linijose, siekiant nustatyti galimus taikinius. Metodika: Bus įdarbinta 150 pacientų, sergančių radikalia prostaktektomija. Bus surinkta skysta biopsija (plazmos/serumo/spermos/slapimo po stimuliacijos), parafininio audinio blokai ir periprostatinis riebalinis audinys (PTA). TWEAK, Fn14 ir CD163 lygiai nustatomi ELISA metodu. In vitro naudojant CaP linijas, Fn14 receptorių reguliavimas bus tiriamas naudojant skirtingus metabolinius dirgiklius. Bakstelėkite genų ekspresijos profiliai bus nustatyti dviejose grupėse pacientų, sergančių žemo ir aukšto laipsnio naviku ir apibrėžtu metaboliniu profiliu. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Atsižvelgiant į didėjantį susidomėjimą TWEAK/Fn14 ašimi kaip į galimą terapinį tikslą tam tikruose kancerogeniniuose procesuose ir jos dalyvavimą bei santykį su metabolizmu, ši ašis yra kaip sąsaja, kurią reikia bendrai ištirti prostatos vėžio (CaP) metaboliniame kontekste, atsižvelgiant į tai, kad yra eksperimentinių įrodymų, rodančių ryšį tarp pasikeitusio metabolizmo, nutukimo, diabeto ir CaP. Tikslai: Pagrindinis šio projekto tikslas – sukurti prognozinį klasifikavimo metodą pacientams, sergantiems CaP, remiantis trijų profilių integravimu: 1. Metaboliniai profiliai (lipidiniai, gliucidiniai ir kt.).2. Klinikinis naviko profilis (PSA, klinikinės stadijos ir biopsijos histologiniai duomenys) 3. Molekulinis profilis grindžiamas sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulių bioskysčiuose (serume/UREM po prostatos stimuliavimo, šlapime) nustatytomis vertėmis ir vertėmis, nustatytomis pagal imunohistocheminį profilį kiekvieno paciento histologiniuose prostatos vėžio mėginių gabaluose. Tokiu būdu sukurti išsamų prognozavimo modelį pacientams, sergantiems prostatos vėžiu. TWEAK/Fn14 ašies ekspresijos ir signalizavimo reguliavimo in vitro tyrimas įvairiomis medžiagų apykaitos sąlygomis įvairiose prostatos vėžio ląstelių linijose, siekiant nustatyti galimus taikinius. Metodika: Bus įdarbinta 150 pacientų, sergančių radikalia prostaktektomija. Bus surinkta skysta biopsija (plazmos/serumo/spermos/slapimo po stimuliacijos), parafininio audinio blokai ir periprostatinis riebalinis audinys (PTA). TWEAK, Fn14 ir CD163 lygiai nustatomi ELISA metodu. In vitro naudojant CaP linijas, Fn14 receptorių reguliavimas bus tiriamas naudojant skirtingus metabolinius dirgiklius. Bakstelėkite genų ekspresijos profiliai bus nustatyti dviejose grupėse pacientų, sergančių žemo ir aukšto laipsnio naviku ir apibrėžtu metaboliniu profiliu. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Atsižvelgiant į didėjantį susidomėjimą TWEAK/Fn14 ašimi kaip į galimą terapinį tikslą tam tikruose kancerogeniniuose procesuose ir jos dalyvavimą bei santykį su metabolizmu, ši ašis yra kaip sąsaja, kurią reikia bendrai ištirti prostatos vėžio (CaP) metaboliniame kontekste, atsižvelgiant į tai, kad yra eksperimentinių įrodymų, rodančių ryšį tarp pasikeitusio metabolizmo, nutukimo, diabeto ir CaP. Tikslai: Pagrindinis šio projekto tikslas – sukurti prognozinį klasifikavimo metodą pacientams, sergantiems CaP, remiantis trijų profilių integravimu: 1. Metaboliniai profiliai (lipidiniai, gliucidiniai ir kt.).2. Klinikinis naviko profilis (PSA, klinikinės stadijos ir biopsijos histologiniai duomenys) 3. Molekulinis profilis grindžiamas sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulių bioskysčiuose (serume/UREM po prostatos stimuliavimo, šlapime) nustatytomis vertėmis ir vertėmis, nustatytomis pagal imunohistocheminį profilį kiekvieno paciento histologiniuose prostatos vėžio mėginių gabaluose. Tokiu būdu sukurti išsamų prognozavimo modelį pacientams, sergantiems prostatos vėžiu. TWEAK/Fn14 ašies ekspresijos ir signalizavimo reguliavimo in vitro tyrimas įvairiomis medžiagų apykaitos sąlygomis įvairiose prostatos vėžio ląstelių linijose, siekiant nustatyti galimus taikinius. Metodika: Bus įdarbinta 150 pacientų, sergančių radikalia prostaktektomija. Bus surinkta skysta biopsija (plazmos/serumo/spermos/slapimo po stimuliacijos), parafininio audinio blokai ir periprostatinis riebalinis audinys (PTA). TWEAK, Fn14 ir CD163 lygiai nustatomi ELISA metodu. In vitro naudojant CaP linijas, Fn14 receptorių reguliavimas bus tiriamas naudojant skirtingus metabolinius dirgiklius. Bakstelėkite genų ekspresijos profiliai bus nustatyti dviejose grupėse pacientų, sergančių žemo ir aukšto laipsnio naviku ir apibrėžtu metaboliniu profiliu. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
S obzirom na sve veći interes za os TWEAK/Fn14 kao mogući terapijski cilj u određenim kancerogenim procesima te njezino sudjelovanje i odnos s metabolizmom, ta je os pozicionirana kao poveznica koju treba zajednički istražiti u metaboličkom kontekstu raka prostate (CaP), s obzirom na to da postoje eksperimentalni dokazi koji upućuju na povezanost između izmijenjenog metabolizma, pretilosti, dijabetesa i CaP-a. Ciljevi: Glavni cilj ovog projekta je razviti prognostičku metodu klasifikacije za pacijente s CaP-om na temelju integracije triju profila: 1. Metabolički profili (lipidni, glucidi itd.).2. Klinički profil tumora (PSA, klinički stadij i histološki podaci biopsije) 3. Molekularni profil na temelju vrijednosti koje je utvrdila ELISA u biofluidima (serum/UREM-post prostatska stimulacija, urin) molekula sTWEAK/sCD163/sFn14 i onih određenih imunohistokemijskim profilom u histološkim rezovima uzoraka raka prostate svakog bolesnika. Time se stvara sveobuhvatan prediktivni model za bolesnike s rakom prostate. In vitro ispitivanje ekspresije osi TWEAK/Fn14 i regulacije signalizacije u različitim metaboličkim uvjetima u različitim linijama stanica raka prostate kako bi se pronašli mogući ciljevi. Metodologija: 150 pacijenata s radikalnom prostactomijom bit će regrutirano. Prikupljat će se tekuća biopsija (plazma/serum/semen/urin-poststimulacija prostate), blokovi parafiniranog tkiva i periprostatskog masnog tkiva (PTA). Razine TWEAK-a, Fn14 i CD163 određuje ELISA. In vitro primjenom CaP linija regulacija receptora Fn14 ispitat će se pod različitim metaboličkim podražajima. Profili ekspresije gena u dodiru odredit će se u dvije skupine bolesnika s tumorom niskog i visokog stupnja i definiranim metaboličkim profilom. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: S obzirom na sve veći interes za os TWEAK/Fn14 kao mogući terapijski cilj u određenim kancerogenim procesima te njezino sudjelovanje i odnos s metabolizmom, ta je os pozicionirana kao poveznica koju treba zajednički istražiti u metaboličkom kontekstu raka prostate (CaP), s obzirom na to da postoje eksperimentalni dokazi koji upućuju na povezanost između izmijenjenog metabolizma, pretilosti, dijabetesa i CaP-a. Ciljevi: Glavni cilj ovog projekta je razviti prognostičku metodu klasifikacije za pacijente s CaP-om na temelju integracije triju profila: 1. Metabolički profili (lipidni, glucidi itd.).2. Klinički profil tumora (PSA, klinički stadij i histološki podaci biopsije) 3. Molekularni profil na temelju vrijednosti koje je utvrdila ELISA u biofluidima (serum/UREM-post prostatska stimulacija, urin) molekula sTWEAK/sCD163/sFn14 i onih određenih imunohistokemijskim profilom u histološkim rezovima uzoraka raka prostate svakog bolesnika. Time se stvara sveobuhvatan prediktivni model za bolesnike s rakom prostate. In vitro ispitivanje ekspresije osi TWEAK/Fn14 i regulacije signalizacije u različitim metaboličkim uvjetima u različitim linijama stanica raka prostate kako bi se pronašli mogući ciljevi. Metodologija: 150 pacijenata s radikalnom prostactomijom bit će regrutirano. Prikupljat će se tekuća biopsija (plazma/serum/semen/urin-poststimulacija prostate), blokovi parafiniranog tkiva i periprostatskog masnog tkiva (PTA). Razine TWEAK-a, Fn14 i CD163 određuje ELISA. In vitro primjenom CaP linija regulacija receptora Fn14 ispitat će se pod različitim metaboličkim podražajima. Profili ekspresije gena u dodiru odredit će se u dvije skupine bolesnika s tumorom niskog i visokog stupnja i definiranim metaboličkim profilom. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: S obzirom na sve veći interes za os TWEAK/Fn14 kao mogući terapijski cilj u određenim kancerogenim procesima te njezino sudjelovanje i odnos s metabolizmom, ta je os pozicionirana kao poveznica koju treba zajednički istražiti u metaboličkom kontekstu raka prostate (CaP), s obzirom na to da postoje eksperimentalni dokazi koji upućuju na povezanost između izmijenjenog metabolizma, pretilosti, dijabetesa i CaP-a. Ciljevi: Glavni cilj ovog projekta je razviti prognostičku metodu klasifikacije za pacijente s CaP-om na temelju integracije triju profila: 1. Metabolički profili (lipidni, glucidi itd.).2. Klinički profil tumora (PSA, klinički stadij i histološki podaci biopsije) 3. Molekularni profil na temelju vrijednosti koje je utvrdila ELISA u biofluidima (serum/UREM-post prostatska stimulacija, urin) molekula sTWEAK/sCD163/sFn14 i onih određenih imunohistokemijskim profilom u histološkim rezovima uzoraka raka prostate svakog bolesnika. Time se stvara sveobuhvatan prediktivni model za bolesnike s rakom prostate. In vitro ispitivanje ekspresije osi TWEAK/Fn14 i regulacije signalizacije u različitim metaboličkim uvjetima u različitim linijama stanica raka prostate kako bi se pronašli mogući ciljevi. Metodologija: 150 pacijenata s radikalnom prostactomijom bit će regrutirano. Prikupljat će se tekuća biopsija (plazma/serum/semen/urin-poststimulacija prostate), blokovi parafiniranog tkiva i periprostatskog masnog tkiva (PTA). Razine TWEAK-a, Fn14 i CD163 određuje ELISA. In vitro primjenom CaP linija regulacija receptora Fn14 ispitat će se pod različitim metaboličkim podražajima. Profili ekspresije gena u dodiru odredit će se u dvije skupine bolesnika s tumorom niskog i visokog stupnja i definiranim metaboličkim profilom. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Med tanke på det växande intresset för axeln TWEAK/Fn14 som ett möjligt terapeutiskt mål för vissa cancerframkallande processer och dess deltagande och samband med metabolismen, är denna axel placerad som en länk som ska undersökas gemensamt i det metaboliska sammanhanget av prostatacancer (CaP), eftersom det finns experimentella belägg som pekar på ett samband mellan förändrad metabolism, fetma, diabetes och CaP. Mål: Huvudsyftet med detta projekt är att utveckla en prognostisk klassificeringsmetod för patienter med CaP baserat på integration av tre profiler: 1. Metaboliska profiler (lipid, glucida etc.).2. Klinisk profil av tumören (PSA, kliniskt stadium och biopsi histologiska data) 3. Molekylprofil baserad på värden som fastställts av ELISA i biofluider (serum/UREM-postprostatastimulering, urin) av sTWEAK/sCD163/sFn14-molekyler och de som bestäms genom immunohistokemisk profil i histologiska nedskärningar av prostatacancerprover från varje patient. Därmed skapa en omfattande prediktiv modell för patienter med prostatacancer. In vitro-studie av TWEAK/Fn14 axeluttryck och signalreglering under olika metaboliska förhållanden i olika prostatacancercellinjer för att leta efter möjliga mål. Metod: 150 patienter med radikal prostaktektomi kommer att rekryteras. Flytande biopsi (plasma/serum/semen/urinstimulering prostata), block av paraffinerad vävnad och periprostatisk fettvävnad (PTA) kommer att samlas in. Nivåerna för TWEAK, Fn14 och CD163 ska fastställas av Elisa. In vitro med CaP-linjer kommer regleringen av Fn14-receptorn att studeras under olika metaboliska stimuli. Tryckgenuttrycksprofiler kommer att bestämmas i två grupper av patienter med låg- och höggradig tumör och definierad metabolisk profil. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Med tanke på det växande intresset för axeln TWEAK/Fn14 som ett möjligt terapeutiskt mål för vissa cancerframkallande processer och dess deltagande och samband med metabolismen, är denna axel placerad som en länk som ska undersökas gemensamt i det metaboliska sammanhanget av prostatacancer (CaP), eftersom det finns experimentella belägg som pekar på ett samband mellan förändrad metabolism, fetma, diabetes och CaP. Mål: Huvudsyftet med detta projekt är att utveckla en prognostisk klassificeringsmetod för patienter med CaP baserat på integration av tre profiler: 1. Metaboliska profiler (lipid, glucida etc.).2. Klinisk profil av tumören (PSA, kliniskt stadium och biopsi histologiska data) 3. Molekylprofil baserad på värden som fastställts av ELISA i biofluider (serum/UREM-postprostatastimulering, urin) av sTWEAK/sCD163/sFn14-molekyler och de som bestäms genom immunohistokemisk profil i histologiska nedskärningar av prostatacancerprover från varje patient. Därmed skapa en omfattande prediktiv modell för patienter med prostatacancer. In vitro-studie av TWEAK/Fn14 axeluttryck och signalreglering under olika metaboliska förhållanden i olika prostatacancercellinjer för att leta efter möjliga mål. Metod: 150 patienter med radikal prostaktektomi kommer att rekryteras. Flytande biopsi (plasma/serum/semen/urinstimulering prostata), block av paraffinerad vävnad och periprostatisk fettvävnad (PTA) kommer att samlas in. Nivåerna för TWEAK, Fn14 och CD163 ska fastställas av Elisa. In vitro med CaP-linjer kommer regleringen av Fn14-receptorn att studeras under olika metaboliska stimuli. Tryckgenuttrycksprofiler kommer att bestämmas i två grupper av patienter med låg- och höggradig tumör och definierad metabolisk profil. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Med tanke på det växande intresset för axeln TWEAK/Fn14 som ett möjligt terapeutiskt mål för vissa cancerframkallande processer och dess deltagande och samband med metabolismen, är denna axel placerad som en länk som ska undersökas gemensamt i det metaboliska sammanhanget av prostatacancer (CaP), eftersom det finns experimentella belägg som pekar på ett samband mellan förändrad metabolism, fetma, diabetes och CaP. Mål: Huvudsyftet med detta projekt är att utveckla en prognostisk klassificeringsmetod för patienter med CaP baserat på integration av tre profiler: 1. Metaboliska profiler (lipid, glucida etc.).2. Klinisk profil av tumören (PSA, kliniskt stadium och biopsi histologiska data) 3. Molekylprofil baserad på värden som fastställts av ELISA i biofluider (serum/UREM-postprostatastimulering, urin) av sTWEAK/sCD163/sFn14-molekyler och de som bestäms genom immunohistokemisk profil i histologiska nedskärningar av prostatacancerprover från varje patient. Därmed skapa en omfattande prediktiv modell för patienter med prostatacancer. In vitro-studie av TWEAK/Fn14 axeluttryck och signalreglering under olika metaboliska förhållanden i olika prostatacancercellinjer för att leta efter möjliga mål. Metod: 150 patienter med radikal prostaktektomi kommer att rekryteras. Flytande biopsi (plasma/serum/semen/urinstimulering prostata), block av paraffinerad vävnad och periprostatisk fettvävnad (PTA) kommer att samlas in. Nivåerna för TWEAK, Fn14 och CD163 ska fastställas av Elisa. In vitro med CaP-linjer kommer regleringen av Fn14-receptorn att studeras under olika metaboliska stimuli. Tryckgenuttrycksprofiler kommer att bestämmas i två grupper av patienter med låg- och höggradig tumör och definierad metabolisk profil. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Având în vedere interesul tot mai mare pentru axa TWEAK/Fn14 ca posibilă țintă terapeutică în anumite procese cancerigene și participarea sa și relația sa cu metabolismul, această axă este poziționată ca o legătură care trebuie investigată în comun în contextul metabolic al cancerului de prostată (CaP), având în vedere că există dovezi experimentale care indică o legătură între metabolismul modificat, obezitate, diabet și CaP. Obiective: Obiectivul principal al acestui proiect este de a dezvolta o metodă de clasificare prognostică pentru pacienții cu CaP bazată pe integrarea a trei profiluri: 1. Profiluri metabolice (lipide, glucidice etc.).2. Profilul clinic al tumorii (PSA, stadiul clinic și date histologice biopsie) 3. Profilul molecular bazat pe valorile determinate de ELISA în biofluidele (stimularea serului/UREM-post prostatică, urină) ale moleculelor sTWEAK/sCD163/sFn14 și cele determinate de profilul imunohistochimic în bucățile histologice ale eșantioanelor de cancer de prostată de la fiecare pacient. Astfel, crearea unui model predictiv cuprinzător pentru pacienții cu cancer de prostată. Studiul in vitro al expresiei axei TWEAK/Fn14 și reglarea semnalizării în diferite condiții metabolice în diferite linii celulare ale cancerului de prostată pentru a căuta posibile ținte. Metodologie: 150 de pacienți cu prostactectomie radicală vor fi recrutați. Se vor colecta biopsia lichidă (plasmă/ser/semen/urină post-stimulare de prostată), blocuri de țesut parafinat și țesut adipos periprostatic (PTA). Nivelurile TWEAK, Fn14 și CD163 se determină de către ELISA. In vitro, folosind linii CaP, reglarea receptorului Fn14 va fi studiată sub diferiți stimuli metabolici. Profilurile de expresie a genelor tap vor fi determinate în două grupuri de pacienți cu tumoare de grad scăzut și înalt și cu profil metabolic definit. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Având în vedere interesul tot mai mare pentru axa TWEAK/Fn14 ca posibilă țintă terapeutică în anumite procese cancerigene și participarea sa și relația sa cu metabolismul, această axă este poziționată ca o legătură care trebuie investigată în comun în contextul metabolic al cancerului de prostată (CaP), având în vedere că există dovezi experimentale care indică o legătură între metabolismul modificat, obezitate, diabet și CaP. Obiective: Obiectivul principal al acestui proiect este de a dezvolta o metodă de clasificare prognostică pentru pacienții cu CaP bazată pe integrarea a trei profiluri: 1. Profiluri metabolice (lipide, glucidice etc.).2. Profilul clinic al tumorii (PSA, stadiul clinic și date histologice biopsie) 3. Profilul molecular bazat pe valorile determinate de ELISA în biofluidele (stimularea serului/UREM-post prostatică, urină) ale moleculelor sTWEAK/sCD163/sFn14 și cele determinate de profilul imunohistochimic în bucățile histologice ale eșantioanelor de cancer de prostată de la fiecare pacient. Astfel, crearea unui model predictiv cuprinzător pentru pacienții cu cancer de prostată. Studiul in vitro al expresiei axei TWEAK/Fn14 și reglarea semnalizării în diferite condiții metabolice în diferite linii celulare ale cancerului de prostată pentru a căuta posibile ținte. Metodologie: 150 de pacienți cu prostactectomie radicală vor fi recrutați. Se vor colecta biopsia lichidă (plasmă/ser/semen/urină post-stimulare de prostată), blocuri de țesut parafinat și țesut adipos periprostatic (PTA). Nivelurile TWEAK, Fn14 și CD163 se determină de către ELISA. In vitro, folosind linii CaP, reglarea receptorului Fn14 va fi studiată sub diferiți stimuli metabolici. Profilurile de expresie a genelor tap vor fi determinate în două grupuri de pacienți cu tumoare de grad scăzut și înalt și cu profil metabolic definit. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Având în vedere interesul tot mai mare pentru axa TWEAK/Fn14 ca posibilă țintă terapeutică în anumite procese cancerigene și participarea sa și relația sa cu metabolismul, această axă este poziționată ca o legătură care trebuie investigată în comun în contextul metabolic al cancerului de prostată (CaP), având în vedere că există dovezi experimentale care indică o legătură între metabolismul modificat, obezitate, diabet și CaP. Obiective: Obiectivul principal al acestui proiect este de a dezvolta o metodă de clasificare prognostică pentru pacienții cu CaP bazată pe integrarea a trei profiluri: 1. Profiluri metabolice (lipide, glucidice etc.).2. Profilul clinic al tumorii (PSA, stadiul clinic și date histologice biopsie) 3. Profilul molecular bazat pe valorile determinate de ELISA în biofluidele (stimularea serului/UREM-post prostatică, urină) ale moleculelor sTWEAK/sCD163/sFn14 și cele determinate de profilul imunohistochimic în bucățile histologice ale eșantioanelor de cancer de prostată de la fiecare pacient. Astfel, crearea unui model predictiv cuprinzător pentru pacienții cu cancer de prostată. Studiul in vitro al expresiei axei TWEAK/Fn14 și reglarea semnalizării în diferite condiții metabolice în diferite linii celulare ale cancerului de prostată pentru a căuta posibile ținte. Metodologie: 150 de pacienți cu prostactectomie radicală vor fi recrutați. Se vor colecta biopsia lichidă (plasmă/ser/semen/urină post-stimulare de prostată), blocuri de țesut parafinat și țesut adipos periprostatic (PTA). Nivelurile TWEAK, Fn14 și CD163 se determină de către ELISA. In vitro, folosind linii CaP, reglarea receptorului Fn14 va fi studiată sub diferiți stimuli metabolici. Profilurile de expresie a genelor tap vor fi determinate în două grupuri de pacienți cu tumoare de grad scăzut și înalt și cu profil metabolic definit. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Zaradi vse večjega zanimanja za os TWEAK/Fn14 kot možnega terapevtskega cilja v nekaterih rakotvornih procesih ter njegove udeležbe in povezave s presnovo je ta os postavljena kot povezava, ki jo je treba skupaj raziskati v presnovnem kontekstu raka prostate (CaP), glede na to, da obstajajo eksperimentalni dokazi, ki kažejo na povezavo med spremenjeno presnovo, debelostjo, sladkorno boleznijo in CaP. Cilji: Glavni cilj tega projekta je razviti prognostično klasifikacijsko metodo za bolnike s CaP, ki temelji na integraciji treh profilov: 1. Presnovni profili (lipidni, glucidni itd.).2. Klinični profil tumorja (PSA, klinični stadij in biopsija histološki podatki) 3. Molekularni profil, ki temelji na vrednostih, ki jih določi ELISA v biofluidah (stimulacija prostate v serumu/UREM- post, urinu) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 in vrednostih, določenih z imunohistokemijskim profilom v histoloških kosih vzorcev raka prostate vsakega bolnika. Tako ustvarja celovit napovedni model za bolnike z rakom prostate. In vitro študija ekspresije osi TWEAK/Fn14 in regulacije signalizacije pri različnih presnovnih pogojih v različnih celičnih linijah raka prostate, da bi poiskali možne cilje. Metodologija: 150 bolnikov z radikalno protektomijo bo rekrutiranih. Zbirali se bodo tekoči biopsija (plazem/serum/semen/postimulacijski prostatik), bloki parafinskega tkiva in periprostatskega maščobnega tkiva (PTA). Ravni TWEAK, Fn14 in CD163 določi ELISA. In vitro z uporabo CaP linij regulacije receptorja Fn14 bodo preučevali pod različnimi presnovnimi dražljaji. Profili ekspresije genov pipe bodo določeni v dveh skupinah bolnikov z nizko in visoko stopnjo tumorja ter opredeljenim presnovnim profilom. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Zaradi vse večjega zanimanja za os TWEAK/Fn14 kot možnega terapevtskega cilja v nekaterih rakotvornih procesih ter njegove udeležbe in povezave s presnovo je ta os postavljena kot povezava, ki jo je treba skupaj raziskati v presnovnem kontekstu raka prostate (CaP), glede na to, da obstajajo eksperimentalni dokazi, ki kažejo na povezavo med spremenjeno presnovo, debelostjo, sladkorno boleznijo in CaP. Cilji: Glavni cilj tega projekta je razviti prognostično klasifikacijsko metodo za bolnike s CaP, ki temelji na integraciji treh profilov: 1. Presnovni profili (lipidni, glucidni itd.).2. Klinični profil tumorja (PSA, klinični stadij in biopsija histološki podatki) 3. Molekularni profil, ki temelji na vrednostih, ki jih določi ELISA v biofluidah (stimulacija prostate v serumu/UREM- post, urinu) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 in vrednostih, določenih z imunohistokemijskim profilom v histoloških kosih vzorcev raka prostate vsakega bolnika. Tako ustvarja celovit napovedni model za bolnike z rakom prostate. In vitro študija ekspresije osi TWEAK/Fn14 in regulacije signalizacije pri različnih presnovnih pogojih v različnih celičnih linijah raka prostate, da bi poiskali možne cilje. Metodologija: 150 bolnikov z radikalno protektomijo bo rekrutiranih. Zbirali se bodo tekoči biopsija (plazem/serum/semen/postimulacijski prostatik), bloki parafinskega tkiva in periprostatskega maščobnega tkiva (PTA). Ravni TWEAK, Fn14 in CD163 določi ELISA. In vitro z uporabo CaP linij regulacije receptorja Fn14 bodo preučevali pod različnimi presnovnimi dražljaji. Profili ekspresije genov pipe bodo določeni v dveh skupinah bolnikov z nizko in visoko stopnjo tumorja ter opredeljenim presnovnim profilom. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Zaradi vse večjega zanimanja za os TWEAK/Fn14 kot možnega terapevtskega cilja v nekaterih rakotvornih procesih ter njegove udeležbe in povezave s presnovo je ta os postavljena kot povezava, ki jo je treba skupaj raziskati v presnovnem kontekstu raka prostate (CaP), glede na to, da obstajajo eksperimentalni dokazi, ki kažejo na povezavo med spremenjeno presnovo, debelostjo, sladkorno boleznijo in CaP. Cilji: Glavni cilj tega projekta je razviti prognostično klasifikacijsko metodo za bolnike s CaP, ki temelji na integraciji treh profilov: 1. Presnovni profili (lipidni, glucidni itd.).2. Klinični profil tumorja (PSA, klinični stadij in biopsija histološki podatki) 3. Molekularni profil, ki temelji na vrednostih, ki jih določi ELISA v biofluidah (stimulacija prostate v serumu/UREM- post, urinu) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 in vrednostih, določenih z imunohistokemijskim profilom v histoloških kosih vzorcev raka prostate vsakega bolnika. Tako ustvarja celovit napovedni model za bolnike z rakom prostate. In vitro študija ekspresije osi TWEAK/Fn14 in regulacije signalizacije pri različnih presnovnih pogojih v različnih celičnih linijah raka prostate, da bi poiskali možne cilje. Metodologija: 150 bolnikov z radikalno protektomijo bo rekrutiranih. Zbirali se bodo tekoči biopsija (plazem/serum/semen/postimulacijski prostatik), bloki parafinskega tkiva in periprostatskega maščobnega tkiva (PTA). Ravni TWEAK, Fn14 in CD163 določi ELISA. In vitro z uporabo CaP linij regulacije receptorja Fn14 bodo preučevali pod različnimi presnovnimi dražljaji. Profili ekspresije genov pipe bodo določeni v dveh skupinah bolnikov z nizko in visoko stopnjo tumorja ter opredeljenim presnovnim profilom. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Biorąc pod uwagę rosnące zainteresowanie osią TWEAK/Fn14 jako możliwy cel terapeutyczny w niektórych procesach rakotwórczych oraz jego udział i związek z metabolizmem, oś ta jest umiejscowiona jako ogniwo, które należy wspólnie zbadać w kontekście metabolicznym raka prostaty (CaP), biorąc pod uwagę, że istnieją eksperymentalne dowody wskazujące na związek między zmienionym metabolizmem, otyłością, cukrzycą i CaP. Cele: Głównym celem tego projektu jest opracowanie metody prognostycznej klasyfikacji pacjentów z CaP w oparciu o integrację trzech profili: 1. Profile metaboliczne (lipidowe, glucydowe itp.).2. Profil kliniczny guza (PSA, dane histologiczne dotyczące stadium klinicznego i biopsji) 3. Profil molekularny oparty na wartościach określonych przez ELISA w biofluidach (serum/UREM-post stymulacja prostaty, mocz) cząsteczek sTWEAK/sCD163/sFn14 oraz tych określonych przez profil immunohistochemiczny w histologicznych cięciach próbek raka prostaty od każdego pacjenta. Tym samym stworzenie kompleksowego modelu predykcyjnego dla pacjentów z rakiem prostaty. Badanie in vitro ekspresji osi TWEAK/Fn14 i regulacji sygnalizacji w różnych warunkach metabolicznych w różnych liniach komórek raka prostaty w celu poszukiwania możliwych celów. Metodyka: 150 pacjentów z radykalną prostaktektomią zostanie rekrutowanych. Biopsja ciekła (osocze/surowica/nasienie/postymulacja moczu prostaty), bloki tkanki parafinowej i okołoprostatycznej tkanki tłuszczowej (PTA). Poziomy TWEAK, Fn14 i CD163 określa ELISA. In vitro, stosując linie CaP, regulacja receptora Fn14 będzie badana pod różnymi bodźcami metabolicznymi. Profile ekspresji genów kranu zostaną określone w dwóch grupach pacjentów z guzem niskiej i wysokiej klasy oraz określonym profilem metabolicznym. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Biorąc pod uwagę rosnące zainteresowanie osią TWEAK/Fn14 jako możliwy cel terapeutyczny w niektórych procesach rakotwórczych oraz jego udział i związek z metabolizmem, oś ta jest umiejscowiona jako ogniwo, które należy wspólnie zbadać w kontekście metabolicznym raka prostaty (CaP), biorąc pod uwagę, że istnieją eksperymentalne dowody wskazujące na związek między zmienionym metabolizmem, otyłością, cukrzycą i CaP. Cele: Głównym celem tego projektu jest opracowanie metody prognostycznej klasyfikacji pacjentów z CaP w oparciu o integrację trzech profili: 1. Profile metaboliczne (lipidowe, glucydowe itp.).2. Profil kliniczny guza (PSA, dane histologiczne dotyczące stadium klinicznego i biopsji) 3. Profil molekularny oparty na wartościach określonych przez ELISA w biofluidach (serum/UREM-post stymulacja prostaty, mocz) cząsteczek sTWEAK/sCD163/sFn14 oraz tych określonych przez profil immunohistochemiczny w histologicznych cięciach próbek raka prostaty od każdego pacjenta. Tym samym stworzenie kompleksowego modelu predykcyjnego dla pacjentów z rakiem prostaty. Badanie in vitro ekspresji osi TWEAK/Fn14 i regulacji sygnalizacji w różnych warunkach metabolicznych w różnych liniach komórek raka prostaty w celu poszukiwania możliwych celów. Metodyka: 150 pacjentów z radykalną prostaktektomią zostanie rekrutowanych. Biopsja ciekła (osocze/surowica/nasienie/postymulacja moczu prostaty), bloki tkanki parafinowej i okołoprostatycznej tkanki tłuszczowej (PTA). Poziomy TWEAK, Fn14 i CD163 określa ELISA. In vitro, stosując linie CaP, regulacja receptora Fn14 będzie badana pod różnymi bodźcami metabolicznymi. Profile ekspresji genów kranu zostaną określone w dwóch grupach pacjentów z guzem niskiej i wysokiej klasy oraz określonym profilem metabolicznym. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Biorąc pod uwagę rosnące zainteresowanie osią TWEAK/Fn14 jako możliwy cel terapeutyczny w niektórych procesach rakotwórczych oraz jego udział i związek z metabolizmem, oś ta jest umiejscowiona jako ogniwo, które należy wspólnie zbadać w kontekście metabolicznym raka prostaty (CaP), biorąc pod uwagę, że istnieją eksperymentalne dowody wskazujące na związek między zmienionym metabolizmem, otyłością, cukrzycą i CaP. Cele: Głównym celem tego projektu jest opracowanie metody prognostycznej klasyfikacji pacjentów z CaP w oparciu o integrację trzech profili: 1. Profile metaboliczne (lipidowe, glucydowe itp.).2. Profil kliniczny guza (PSA, dane histologiczne dotyczące stadium klinicznego i biopsji) 3. Profil molekularny oparty na wartościach określonych przez ELISA w biofluidach (serum/UREM-post stymulacja prostaty, mocz) cząsteczek sTWEAK/sCD163/sFn14 oraz tych określonych przez profil immunohistochemiczny w histologicznych cięciach próbek raka prostaty od każdego pacjenta. Tym samym stworzenie kompleksowego modelu predykcyjnego dla pacjentów z rakiem prostaty. Badanie in vitro ekspresji osi TWEAK/Fn14 i regulacji sygnalizacji w różnych warunkach metabolicznych w różnych liniach komórek raka prostaty w celu poszukiwania możliwych celów. Metodyka: 150 pacjentów z radykalną prostaktektomią zostanie rekrutowanych. Biopsja ciekła (osocze/surowica/nasienie/postymulacja moczu prostaty), bloki tkanki parafinowej i okołoprostatycznej tkanki tłuszczowej (PTA). Poziomy TWEAK, Fn14 i CD163 określa ELISA. In vitro, stosując linie CaP, regulacja receptora Fn14 będzie badana pod różnymi bodźcami metabolicznymi. Profile ekspresji genów kranu zostaną określone w dwóch grupach pacjentów z guzem niskiej i wysokiej klasy oraz określonym profilem metabolicznym. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Tarragona | |||||||||||||||
| Property / location (string): Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°7'2.06"N, 1°15'16.60"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Tarragona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
87,000.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 87,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
47,371.5 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 47,371.5 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 10:39, 8 October 2024
Project Q3164931 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | I study cytokine TWEAK and its Fn14 and CD163 receptors as potential non-invasive biomarkers in the context of prostate cancer. Relation to the patient’s metabolic status |
Project Q3164931 in Spain |
Statements
47,371.5 Euro
0 references
87,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA PERE VIRGILI
0 references
Dado el creciente interés que versa sobre el eje TWEAK/Fn14 como posible diana terapéutica en determinados procesos cancerígenos y, su participación y relación con el metabolismo, posicionan a este eje cómo vínculo a investigar conjuntamente en el contexto metabólico del Cáncer de próstata (CaP), dado que existen evidencias experimentales que apuntan a una conexión entre metabolismo alterado, obesidad, diabetes y CaP. Objetivos: Este proyecto tiene como principal objetivo desarrollar un método de clasificación pronóstico para los pacientes con CaP basados en la integración de tres perfiles: 1. Perfiles metabólicos (perfil lipídico, glucidico etc..).2. Perfil clínico del tumor (PSA, estadio clínico y datos histológicos de la biopsia) 3. Perfil molecular basados en valores determinados por ELISA en biofluidos (suero/semen orina-post estimulación prostática, orina) de las moléculas sTWEAK/ sCD163/sFn14 y los determinados por perfil immunohistoquímico en cortes histológicos de muestras del cáncer de próstata de cada uno de los pacientes. Creando así un modelo predictivo integral para los pacientes con cáncer de próstata. Estudio `in vitro' de regulación de la expresión y de la señalización del eje TWEAK/ Fn14 bajo diferentes condiciones metabólicas en diversas líneas celulares de cáncer de próstata con el fin de buscar posibles dianas. Metodología: Se reclutarán 150 pacientes con prostactectomia radical. Se recogerá biopsia líquida (plasma/suero/semen/orina-post-estimulación prostática), bloques de tejido parafinado y tejido adiposo peripróstatico (TAP). Se determinarán por ELISA los niveles de TWEAK, Fn14 y CD163. In vitro utilizando líneas de CaP se estudiará la regulación del receptor Fn14 bajo diferentes estímulos metabólicos. Se determinará perfiles de expresión génica de TAP en dos grupos de pacientes con tumor de bajo y alto grado y perfil metabólico definido. (Spanish)
0 references
Given the growing interest in the TWEAK/Fn14 axis as a possible therapeutic target in certain carcinogenic processes and its participation and relationship with metabolism, this axis is positioned as a link to be investigated jointly in the metabolic context of prostate cancer (CaP), given that there is experimental evidence that points to a connection between altered metabolism, obesity, diabetes and CaP. Objectives: The main objective of this project is to develop a prognostic classification method for patients with CaP based on the integration of three profiles: 1. Metabolic profiles (lipid, glucidic, etc.).2. Clinical profile of the tumor (PSA, clinical stage and biopsy histologic data) 3. Molecular profile based on values determined by ELISA in biofluids (serum/urem-post prostatic stimulation, urine) of sTWEAK/sCD163/sFn14 molecules and those determined by immunohistochemical profile in histological cuts of prostate cancer samples from each patient. Thus creating a comprehensive predictive model for patients with prostate cancer. In vitro study of TWEAK/Fn14 axis expression and signalling regulation under different metabolic conditions in various prostate cancer cell lines in order to look for possible targets. Methodology: 150 patients with radical prostactectomy will be recruited. Liquid biopsy (plasma/serum/semen/urine-post-stimulation prostatic), blocks of paraffined tissue and periprostatic adipose tissue (PTA) will be collected. The levels of TWEAK, Fn14 and CD163 shall be determined by ELISA. In vitro using CaP lines the regulation of the Fn14 receptor will be studied under different metabolic stimuli. TAP gene expression profiles will be determined in two groups of patients with low- and high-grade tumor and defined metabolic profile. (English)
12 October 2021
0.586312196878862
0 references
Compte tenu de l’intérêt croissant pour l’axe TWEAK/Fn14 en tant que cible thérapeutique possible dans certains processus cancérigènes et de sa participation et de sa relation avec le métabolisme, cet axe est positionné comme un lien à étudier conjointement dans le contexte métabolique du cancer de la prostate (CaP), étant donné qu’il existe des preuves expérimentales qui indiquent un lien entre l’altération du métabolisme, l’obésité, le diabète et le CaP. Objectifs: L’objectif principal de ce projet est de développer une méthode de classification pronostique pour les patients atteints de CaP basée sur l’intégration de trois profils: 1. Profils métaboliques (lipides, glucides, etc.).2. Profil clinique de la tumeur (PSA, données histologiques sur le stade clinique et la biopsie) 3. Profil moléculaire basé sur les valeurs déterminées par ELISA dans les biofluides (stimulation sérum/UREM-post prostatique, urine) des molécules sTWEAK/sCD163/sFn14 et celles déterminées par le profil immunohistochimique dans les coupes histologiques d’échantillons de cancer de la prostate de chaque patient. Créer ainsi un modèle prédictif complet pour les patients atteints d’un cancer de la prostate. Étude in vitro de l’expression de l’axe TWEAK/Fn14 et régulation de la signalisation dans différentes conditions métaboliques dans diverses lignées cellulaires du cancer de la prostate afin de rechercher des cibles possibles. Méthodologie: 150 patients atteints de prostactectomie radicale seront recrutés. Biopsie liquide (plasma/sérum/semence/urine-post-stimulation prostatique), des blocs de tissus paraffinés et de tissus adipeux périprostatiques (PTA) seront recueillis. Les niveaux de TWEAK, Fn14 et CD163 sont déterminés par ELISA. In vitro en utilisant des lignées de CaP, la régulation du récepteur Fn14 sera étudiée sous différents stimuli métaboliques. Les profils d’expression du gène du robinet seront déterminés chez deux groupes de patients présentant une tumeur faible et élevée et un profil métabolique défini. (French)
4 December 2021
0 references
Angesichts des wachsenden Interesses an der Achse TWEAK/Fn14 als mögliches therapeutisches Ziel bei bestimmten krebserzeugenden Prozessen und ihrer Beteiligung und Beziehung zum Stoffwechsel ist diese Achse als Bindeglied im metabolischen Kontext von Prostatakrebs (CaP) positioniert, da es experimentelle Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen verändertem Stoffwechsel, Fettleibigkeit, Diabetes und CaP gibt. Ziele: Hauptziel dieses Projekts ist die Entwicklung einer prognostischen Klassifizierungsmethode für Patienten mit CaP auf der Grundlage der Integration von drei Profilen: 1. Metabolische Profile (Lipid, Glucidic usw.).2. Klinisches Profil des Tumors (PSA, klinische Phase und biopsie histologische Daten) 3. Molekulares Profil basierend auf Werten, die von ELISA in Biofluiden (Serum/UREM-Post-Prostatastimulation, Urin) von sTWEAK/sCD163/sFn14-Molekülen ermittelt werden, und denen, die durch immunhistochemisches Profil in histologischen Schnitten von Prostatakrebsproben jedes Patienten bestimmt werden. So entsteht ein umfassendes Vorhersagemodell für Patienten mit Prostatakrebs. In-vitro-Studie zur Expression und Signalisierung von TWEAK/Fn14-Achsen unter verschiedenen Stoffwechselbedingungen in verschiedenen Prostata-Krebszellenlinien, um nach möglichen Zielen zu suchen. Methodik: 150 Patienten mit radikaler Prostaktektomie werden rekrutiert. Flüssige Biopsie (Plasma/serum/semen/urin-post-stimulation Prostata), Blöcke von paraffiniertem Gewebe und periprostatischem Adiposgewebe (PTA) werden gesammelt. Die Werte von TWEAK, Fn14 und CD163 werden von ELISA festgelegt. In vitro mit CaP-Linien wird die Regulierung des Fn14-Rezeptors unter verschiedenen Stoffwechselreizen untersucht. Tap-Genexpressionsprofile werden in zwei Gruppen von Patienten mit niedrigem und hochgradigen Tumor und definiertem metabolischem Profil bestimmt. (German)
9 December 2021
0 references
Gezien de groeiende belangstelling voor de as TWEAK/Fn14 als een mogelijk therapeutisch doelwit in bepaalde kankerverwekkende processen en de participatie en relatie met metabolisme, wordt deze as gepositioneerd als een verband dat gezamenlijk moet worden onderzocht in de metabole context van prostaatkanker (CaP), aangezien er experimenteel bewijs is dat wijst op een verband tussen veranderd metabolisme, obesitas, diabetes en CaP. Doelstellingen: Het belangrijkste doel van dit project is het ontwikkelen van een prognostische classificatiemethode voor patiënten met CaP op basis van de integratie van drie profielen: 1. Metabole profielen (lipide, glucid, enz.).2. Klinisch profiel van de tumor (PSA, klinische fase en biopsie histologic gegevens) 3. Moleculaire profiel op basis van waarden bepaald door Elisa in biofluiden (serum/UREM-post prostaatstimulatie, urine) van sTWEAK/sCD163/sFn14 moleculen en die bepaald door immunohistochemisch profiel in histologische sneden van prostaatkankermonsters van elke patiënt. Het creëren van een uitgebreid voorspellend model voor patiënten met prostaatkanker. In vitro studie van TWEAK/Fn14-asexpressie en signaleringsregeling onder verschillende metabole omstandigheden in verschillende prostaatkankercellijnen om mogelijke doelen te zoeken. Methodologie: 150 patiënten met radicale prostactectomie zullen worden gerekruteerd. Vloeibare biopsie (plasma/serum/semen/urine-poststimulatie prostaat), blokken van geparaffineerd weefsel en periprostaat vetweefsel (PTA) zullen worden verzameld. De niveaus van TWEAK, Fn14 en CD163 worden bepaald door ELISA. In vitro met behulp van CaP lijnen de regulatie van de Fn14 receptor zal worden bestudeerd onder verschillende metabole stimuli. Tap gen expressie profielen zullen worden bepaald in twee groepen van patiënten met lage en hoogwaardige tumor en gedefinieerd metabolisch profiel. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Dato il crescente interesse per l'asse TWEAK/Fn14 come possibile obiettivo terapeutico in alcuni processi cancerogeni e la sua partecipazione e relazione con il metabolismo, questo asse è posizionato come un collegamento da studiare congiuntamente nel contesto metabolico del carcinoma della prostata (CaP), dato che vi sono prove sperimentali che indicano una connessione tra metabolismo alterato, obesità, diabete e CaP. Obiettivi: L'obiettivo principale di questo progetto è quello di sviluppare un metodo di classificazione prognostica per i pazienti con CaP basato sull'integrazione di tre profili: 1. Profili metabolici (lipidi, glucidici, ecc.).2. Profilo clinico del tumore (PSA, stadio clinico e dati istologici della biopsia) 3. Profilo molecolare basato sui valori determinati da ELISA nelle molecole di sTWEAK/sCD163/sFn14 (stimolazione prostatica siero/UREM-post, urina) e di quelli determinati dal profilo immunoistochimico in tagli istologici di campioni di carcinoma prostatico di ciascun paziente. Creando così un modello predittivo completo per i pazienti con cancro alla prostata. Studio in vitro dell'espressione dell'asse TWEAK/Fn14 e regolazione del segnale in diverse condizioni metaboliche in varie linee cellulari tumorali della prostata per cercare possibili obiettivi. Metodologia: 150 pazienti con prostactectomia radicale saranno reclutati. Saranno raccolte biopsie liquide (plasma/siero/seme/urina post-stimolazione prostatica), blocchi di tessuto paraffinato e tessuto adiposo periprostatico (PTA). I livelli di TWEAK, Fn14 e CD163 sono determinati da ELISA. In vitro, utilizzando linee CaP, la regolazione del recettore Fn14 sarà studiata nell'ambito di diversi stimoli metabolici. I profili di espressione genica del tap saranno determinati in due gruppi di pazienti con tumore a basso e alto grado e profilo metabolico definito. (Italian)
16 January 2022
0 references
Λόγω του αυξανόμενου ενδιαφέροντος για τον άξονα TWEAK/Fn14 ως πιθανού θεραπευτικού στόχου για ορισμένες καρκινογόνες διεργασίες και της συμμετοχής του και της σχέσης του με το μεταβολισμό, ο άξονας αυτός τοποθετείται ως σύνδεσμος που πρέπει να διερευνηθεί από κοινού στο μεταβολικό πλαίσιο του καρκίνου του προστάτη (CaP), δεδομένου ότι υπάρχουν πειραματικά στοιχεία που υποδεικνύουν σύνδεση μεταξύ μεταβολισμού, παχυσαρκίας, διαβήτη και CaP. Στόχοι: Κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η ανάπτυξη μιας μεθόδου προγνωστικής ταξινόμησης για ασθενείς με CaP με βάση την ενσωμάτωση τριών προφίλ: 1. Μεταβολικά προφίλ (λιπίδια, γλουκιδικά κ.λπ.).2. Κλινικό προφίλ του όγκου (PSA, κλινικό στάδιο και ιστολογικά δεδομένα βιοψίας) 3. Μοριακό προφίλ με βάση τις τιμές που προσδιορίζονται από την ELISA στα βιορευστά (διέγερση του ορού/UREM-post του προστάτη, ούρα) των μορίων sTWEAK/sCD163/sFn14 και εκείνων που προσδιορίζονται από το ανοσοϊστοχημικό προφίλ σε ιστολογικές περικοπές δειγμάτων καρκίνου του προστάτη από κάθε ασθενή. Δημιουργώντας έτσι ένα ολοκληρωμένο μοντέλο πρόβλεψης για ασθενείς με καρκίνο του προστάτη. In vitro μελέτη της έκφρασης άξονα TWEAK/Fn14 και ρύθμιση σηματοδότησης υπό διαφορετικές μεταβολικές συνθήκες σε διάφορες σειρές κυττάρων καρκίνου του προστάτη, προκειμένου να αναζητήσουν πιθανούς στόχους. Μεθοδολογία: Θα προσληφθούν 150 ασθενείς με ριζική προστακτεκτομή. Θα συλλεχθούν υγρή βιοψία (πλάσμα/ορός/σπέρμα/ουρίνη-μετά την διέγερση του προστάτη), μπλοκ παραφινωμένου ιστού και περιπροστατικού λιπώδους ιστού (PTA). Τα επίπεδα TWEAK, Fn14 και CD163 καθορίζονται από την ELISA. In vitro με τη χρήση γραμμών CaP η ρύθμιση του υποδοχέα Fn14 θα μελετηθεί υπό διαφορετικά μεταβολικά ερεθίσματα. Τα προφίλ έκφρασης γονιδίων βρύσης θα προσδιοριστούν σε δύο ομάδες ασθενών με χαμηλού και υψηλού βαθμού όγκο και καθορισμένο μεταβολικό προφίλ. (Greek)
18 August 2022
0 references
I betragtning af den voksende interesse for TWEAK/Fn14-aksen som et muligt terapeutisk mål for visse kræftfremkaldende processer og dens deltagelse og relation til metabolisme er denne akse placeret som en forbindelse, der skal undersøges samlet i forbindelse med prostatakræft (CaP), da der er eksperimentelle beviser, der peger på en sammenhæng mellem ændret metabolisme, fedme, diabetes og CaP. Målsætninger: Hovedformålet med dette projekt er at udvikle en prognostisk klassificeringsmetode for patienter med CaP baseret på integration af tre profiler: 1. Metaboliske profiler (lipid, glucid osv.).2. Klinisk profil af tumoren (PSA, klinisk fase og biopsi histologiske data) 3. Molekylær profil baseret på værdier bestemt af ELISA i biofluider (serum/UREM-post prostatastimulering, urin) af sTWEAK/sCD163/sFn14 molekyler og dem, der bestemmes ved immunhistokemisk profil i histologiske udskæringer af prostatakræftprøver fra hver patient. Dermed skabe en omfattende prædiktiv model for patienter med prostatakræft. In vitro-undersøgelse af TWEAK/Fn14 aksens ekspression og signalregulering under forskellige metaboliske forhold i forskellige prostatakræftcellelinjer for at lede efter mulige mål. Metode: 150 patienter med radikal prostactektomi vil blive rekrutteret. Flydende biopsi (plasma/serum/semen/urin-post-stimulation prostata), blokke af paraffineret væv og periprostatisk fedtvæv (PTA) vil blive indsamlet. Niveauerne for TWEAK, Fn14 og CD163 fastsættes af ELISA. In vitro ved hjælp af CaP linjer vil reguleringen af Fn14-receptoren blive undersøgt under forskellige metaboliske stimuli. Tap genekspression profiler vil blive bestemt i to grupper af patienter med lav- og høj kvalitet tumor og defineret metabolisk profil. (Danish)
18 August 2022
0 references
Kun otetaan huomioon kasvava kiinnostus TWEAK/Fn14-akselia kohtaan mahdollisena terapeuttisena kohteena tietyissä karsinogeenisissa prosesseissa sekä sen osallistuminen ja suhde metaboliaan, tämä akseli on asetettava yhteistutkittavaksi eturauhassyövän metabolisen kontekstin (CaP) yhteydessä, koska on olemassa kokeellista näyttöä, joka viittaa metabolian, liikalihavuuden, diabeteksen ja CaP:n väliseen yhteyteen. Tavoitteet: Hankkeen päätavoitteena on kehittää CaP-potilaille prognostinen luokitusmenetelmä, joka perustuu seuraavien kolmen profiilin integrointiin: 1. Metaboliset profiilit (lipidi, glusidi jne.).2. Kasvaimen kliininen profiili (PSA, kliininen vaihe ja biopsia histologiset tiedot) 3. Molekyyliprofiili, joka perustuu arvoihin, jotka ELISA on määritellyt sTWEAK/sCD163/sFn14 -molekyylien biofluideista (seerumi/UREM-post prostaattinen stimulaatio, virtsa) ja jotka määritetään immunohistokemiallisen profiilin perusteella kunkin potilaan eturauhassyöpänäytteiden histologisissa leikkauksissa. Näin luodaan kattava ennustava malli potilaille, joilla on eturauhassyöpä. In vitro -tutkimus TWEAK/Fn14-akselin ilmentymisestä ja signaalien säätelystä erilaisissa metabolisissa olosuhteissa eri eturauhassyöpäsolulinjoissa mahdollisten kohteiden löytämiseksi. Menetelmät: 150 potilasta, joilla on radikaali prostactectomy, rekrytoidaan. Nestemäinen biopsia (plasma/seerumi/siemenneste/virtsan stimulaation jälkeinen prostaattinen), parafoitu kudoslohkot ja periprostaattinen rasvakudos (PTA) kerätään. Elisa määrittää TWEAK-, Fn14- ja CD163-tasot. Fn14-reseptorin säätelyä tutkitaan in vitro käyttäen CaP-linjoja eri metabolisilla ärsykkeillä. Tap-geenin ekspressioprofiilit määritetään kahdessa potilasryhmässä, joilla on matala- ja korkea-asteinen kasvain ja määritelty metabolinen profiili. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Minħabba l-interess dejjem jikber fl-assi TWEAK/Fn14 bħala mira terapewtika possibbli f’ċerti proċessi karċinoġeniċi u l-parteċipazzjoni u r-relazzjoni tiegħu mal-metaboliżmu, dan l-assi huwa pożizzjonat bħala rabta li għandha tiġi investigata b’mod konġunt fil-kuntest metaboliku tal-kanċer tal-prostata (CaP), minħabba li hemm evidenza sperimentali li tindika konnessjoni bejn metaboliżmu mibdul, l-obeżità, id-dijabete u l-CaP. Għanijiet: L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jiżviluppa metodu ta’ klassifikazzjoni pronjostiku għall-pazjenti b’CaP ibbażat fuq l-integrazzjoni ta’ tliet profili: 1. Profili metaboliċi (lipidi, gluċidiċi, eċċ.).2. Profil kliniku tat-tumur (PSA, stadju kliniku u dejta istoloġika dwar bijopsija) 3. Profil molekulari bbażat fuq valuri determinati minn ELISA f’bijofluwidi (stimulazzjoni prostatika fis-serum/UREM-post, awrina) ta’ molekuli sTWEAK/sCD163/sFn14 u dawk determinati mill-profil immunoistokimiku f’qatgħat istoloġiċi ta’ kampjuni ta’ kanċer tal-prostata minn kull pazjent. B’hekk jinħoloq mudell komprensiv ta’ tbassir għall-pazjenti bil-kanċer tal-prostata. Studju in vitro tar-regolament tal-espressjoni u s-sinjalazzjoni tal-assi TWEAK/Fn14 taħt kundizzjonijiet metaboliċi differenti f’diversi linji ta’ ċelloli tal-kanċer tal-prostata sabiex wieħed ifittex miri possibbli. Metodoloġija: 150 pazjent bi prostaktomija radikali se jiġu reklutati. Ser jinġabru bijopsija likwida (plażma/serum/semen/awrina-wara l-istimulazzjoni), blokok ta’ tessut paraffinat u tessut adipose periprostatiku (PTA). Il-livelli ta’ TWEAK, Fn14 u CD163 għandhom jiġu ddeterminati mill-ELISA. In vitro bl-użu ta’ linji CaP, ir-regolazzjoni tar-riċettur Fn14 se tiġi studjata taħt stimuli metaboliċi differenti. Il-profili ta’ espressjoni tal-ġene tal-vit jiġu stabbiliti f’żewġ gruppi ta’ pazjenti b’tumur ta’ grad baxx u għoli u profil metaboliku definit. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Ņemot vērā pieaugošo interesi par TWEAK/Fn14 asi kā iespējamu terapeitisku mērķi noteiktos kancerogēnos procesos un tās līdzdalību un saistību ar metabolismu, šī ass ir novietota kā saikne, kas kopīgi jāizpēta prostatas vēža (CaP) metabolisma kontekstā, ņemot vērā to, ka ir eksperimentāli pierādījumi, kas norāda uz saistību starp izmainītu metabolismu, aptaukošanos, diabētu un CaP. Mērķi: Šā projekta galvenais mērķis ir izstrādāt prognostisku klasifikācijas metodi pacientiem ar CaP, kuras pamatā ir trīs profilu integrācija: 1. Metaboliskie profili (lipīdi, glucīdi u. c.).2. Audzēja klīniskais profils (PSA, klīniskā stadija un biopsijas histoloģiskā informācija) 3. Molekulārais profils, kura pamatā ir ELISA rādītāji sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulu biofluīdiem (serums/UREM-post prostatas stimulācija, urīns), un tiem, kas noteikti pēc imūnhistoķīmiskā profila prostatas vēža paraugu histoloģiskajos izcirtņos no katra pacienta. Tādējādi radot visaptverošu prognozējošu modeli pacientiem ar prostatas vēzi. In vitro pētījums par TWEAK/Fn14 ass ekspresijas un signalizēšanas regulēšanu dažādos vielmaiņas apstākļos dažādās prostatas vēža šūnu līnijās, lai meklētu iespējamos mērķus. Metodika: 150 pacienti ar radikālu prostactectomy tiks pieņemti darbā. Tiks savākta šķidra biopsija (plazma/serums/sperma/sperma/serums/sperma/serums/serums/sperma/serums/sperma-pēcstimulācija prostatas), parafīna audu bloki un periprostatiskie taukaudi (PTA). TWEAK, Fn14 un CD163 līmeņus nosaka ar ELISA metodi. In vitro, izmantojot CaP, Fn14 receptoru regulēšana tiks pētīta ar dažādiem vielmaiņas stimuliem. Krāna gēnu ekspresijas profili tiks noteikti divās pacientu grupās ar zemas un augstas pakāpes audzēju un definētu vielmaiņas profilu. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Vzhľadom na rastúci záujem o os TWEAK/Fn14 ako možného terapeutického cieľa v určitých karcinogénnych procesoch a jeho účasti a vzťahu k metabolizmu je táto os umiestnená ako prepojenie, ktoré sa má spoločne skúmať v metabolickom kontexte rakoviny prostaty (CaP), vzhľadom na to, že existujú experimentálne dôkazy, ktoré poukazujú na súvislosť medzi zmeneným metabolizmom, obezitou, cukrovkou a CaP. Ciele: Hlavným cieľom tohto projektu je vyvinúť prognostickú klasifikačnú metódu pre pacientov s CaP na základe integrácie troch profilov: 1. Metabolické profily (lipidové, glucitové atď.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické štádium a histologické údaje o biopsii) 3. Molekulárny profil založený na hodnotách stanovených ELISA v biofluidoch (sérum/UREM-post prostatická stimulácia, moč) molekúl sTWEAK/sCD163/sFn14 a molekúl stanovených imunohistochemickým profilom v histologických rezoch vzoriek rakoviny prostaty od každého pacienta. Čím sa vytvorí komplexný predikčný model pre pacientov s rakovinou prostaty. In vitro štúdia expresie osi TWEAK/Fn14 a regulácie signalizácie pri rôznych metabolických podmienkach v rôznych bunkových líniách rakoviny prostaty s cieľom hľadať možné ciele. Metodika: 150 pacientov s radikálnou prostaktektómiou bude prijatých. Odoberie sa kvapalná biopsia (plazma/sérum/semen/po stimulácii moču), bloky parafínového tkaniva a periprostatického tukového tkaniva (PTA). Hladiny TWEAK, Fn14 a CD163 určuje ELISA. In vitro pomocou CaP liniek sa regulácia receptora Fn14 bude skúmať pod rôznymi metabolickými stimulmi. Profily expresie génu tap budú stanovené v dvoch skupinách pacientov s nádorom s nízkym a vysokým stupňom a definovaným metabolickým profilom. (Slovak)
18 August 2022
0 references
I bhfianaise na spéise atá ag dul i méid in ais TWEAK/Fn14 mar sprioc theiripeach a d’fhéadfadh a bheith ann i bpróisis charcanaigineacha áirithe agus a rannpháirtíocht agus a gaol le meitibileacht, tá an ais sin suite mar nasc atá le himscrúdú go comhpháirteach i gcomhthéacs meitibileach na hailse próstatach (CaP), ós rud é go bhfuil fianaise thurgnamhach ann a léiríonn nasc idir meitibileacht athraithe, murtall, diaibéiteas agus CaP. Cuspóirí: Is é príomhchuspóir an tionscadail seo modh aicmithe prognóisigh a fhorbairt d’othair a bhfuil CaP acu bunaithe ar chomhtháthú trí phróifíl: 1. Próifílí meitibileach (lipid, glúcidic, etc.).2. Próifíl chliniciúil an meall (PSA, sonraí cliniciúla agus sonraí histologic bithsíc) 3. Próifíl mhóilíneach bunaithe ar luachanna arna gcinneadh ag ELISA i mbithfhliúidí (séiream/spreagadh próstatach iar-post, fual) de mhóilíní sTWEAK/sCD163/sFn14 agus iad siúd a chinntear trí phróifíl imdhíon-heitriceimiceach i gciorruithe histeolaíocha samplaí ailse próstatach ó gach othar. Dá bhrí sin a chruthú samhail chuimsitheach thuarthach d’othair a bhfuil ailse próstatach. Staidéar in vitro ar léiriú ais TWEAK/Fn14 agus rialachán comharthaíochta faoi choinníollacha meitibileacha éagsúla i línte éagsúla cille ailse próstatach chun spriocanna féideartha a lorg. Modheolaíocht: Earcófar 150 othar a bhfuil prostactectomy radacach acu. Baileofar biopsy leachtach (plasma/serum/semen/fual-iar-dtimulation prostatic), bloic fíochán pairifínithe agus fíochán sailleacha peireastatach (PTA). Is é ELISA a chinnfidh leibhéil TWEAK, Fn14 agus CD163. In vitro ag baint úsáide as línte CaP déanfar staidéar ar rialáil receptor Fn14 faoi spreagthaí meitibileach éagsúla. Déanfar próifílí léirithe géine Beartaithe a chinneadh in dhá ghrúpa othar a bhfuil meall íseal agus ard-ghrád acu agus próifíl meitibileach sainithe. (Irish)
18 August 2022
0 references
Vzhledem k rostoucímu zájmu o osu TWEAK/Fn14 jako možnému terapeutickému cíli v určitých karcinogenních procesech a k její účasti a vztahu k metabolismu je tato osa umístěna jako vazba, která má být zkoumána společně v metabolickém kontextu karcinomu prostaty (CaP), vzhledem k tomu, že existují experimentální důkazy, které poukazují na souvislost mezi změněným metabolismu, obezitou, cukrovkou a CaP. Cíle: Hlavním cílem tohoto projektu je vyvinout prognostickou klasifikační metodu pro pacienty s CaP založenou na integraci tří profilů: 1. Metabolické profily (lipid, glucidic atd.).2. Klinický profil nádoru (PSA, klinické stadia a biopsie histologické údaje) 3. Molekulární profil založený na hodnotách stanovených ELISA u biofluidů (sérum/UREM-post stimulace prostaty, moč) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 a hodnot stanovených imunohistochemickým profilem v histologických řezech vzorků karcinomu prostaty od každého pacienta. Vytvoření komplexního prediktivního modelu pro pacienty s rakovinou prostaty. In vitro studie exprese osy TWEAK/Fn14 a regulace signalizace za různých metabolických podmínek v různých buněčných liniích karcinomu prostaty s cílem hledat možné cíle. Metodika: 150 pacientů s radikální prostaktektomií bude přijat. Kapalná biopsie (plazma/sérum/semen/urin post-stimulační prostata), bloky parafínované tkáně a periprostatické tukové tkáně (PTA). Úrovně TWEAK, Fn14 a CD163 stanoví ELISA. In vitro pomocí CaP linií bude regulace receptoru Fn14 studována pod různými metabolickými podněty. Profily exprese tap genu budou stanoveny ve dvou skupinách pacientů s nádorem nízkého a vysokého stupně a definovaným metabolickým profilem. (Czech)
18 August 2022
0 references
Dado o crescente interesse no eixo TWEAK/Fn14 como possível alvo terapêutico em determinados processos carcinogénicos e a sua participação e relação com o metabolismo, este eixo posiciona-se como uma ligação a ser investigada conjuntamente no contexto metabólico do cancro da próstata (CaP), uma vez que existem evidências experimentais que apontam para uma ligação entre metabolismo alterado, obesidade, diabetes e CaP. Objectivos: O principal objetivo deste projeto é desenvolver um método de classificação prognóstica para doentes com CaP com base na integração de três perfis: 1. Perfis metabólicos (lípidos, glucídicos, etc.).2. Perfil clínico do tumor (PSA, estádio clínico e dados histológicos da biópsia) 3. Perfil molecular com base nos valores determinados pelo teste ELISA em biofluidos (estimulação prostática pós-soro/urema, urina) das moléculas sTWEAK/sCD163/sFn14 e nos determinados pelo perfil imuno-histoquímico em cortes histológicos de amostras de cancro da próstata de cada doente. Assim criando um modelo preditivo detalhado para pacientes com cancro da próstata. Estudo in vitro da expressão do eixo TWEAK/Fn14 e regulação da sinalização sob diferentes condições metabólicas em várias linhas celulares de cancro da próstata, a fim de procurar possíveis alvos. Metodologia: Serão recrutados 150 pacientes com prostactectomia radical. Serão colhidas biópsias líquidas (plasma/soro/sémen/urina-pós-estimulação prostática), blocos de tecido parafínico e tecido adiposo periprostático (PTA). Os teores de TWEAK, Fn14 e CD163 devem ser determinados por ELISA. In vitro, utilizando-se linhas de CaP, estudar-se-á a regulação do receptor Fn14 sob diferentes estímulos metabólicos. Os perfis de expressão génica TAP serão determinados em dois grupos de doentes com tumor de baixo e alto grau e perfil metabólico definido. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Arvestades kasvavat huvi TWEAK/Fn14 telje kui võimaliku terapeutilise eesmärgi vastu teatavates kantserogeensetes protsessides ning selle osalemist ja seost ainevahetusega, on see telg asetatud seosena, mida tuleb ühiselt uurida eesnäärmevähi metaboolses kontekstis, arvestades, et on eksperimentaalseid tõendeid, mis viitavad seosele muutunud ainevahetuse, rasvumise, diabeedi ja KaP vahel. Eesmärgid: Projekti peamine eesmärk on töötada välja prognostiline klassifitseerimismeetod CaP patsientide jaoks, mis põhineb kolme profiili integreerimisel: 1. Metaboolsed profiilid (lipiid, glükid jne).2. Kasvaja kliiniline profiil (PSA, kliiniline staadium ja biopsia histoloogilised andmed) 3. Molekulaarprofiil põhineb ELISA poolt määratud väärtustel sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulide biofluididel (seerumi/UREM- post prostaatiline stimulatsioon, uriin) ja neil, mis on määratud immunohistokeemilise profiiliga iga patsiendi eesnäärmevähi proovide histoloogilistes lõikudes. Sellega luuakse eesnäärmevähiga patsientide jaoks terviklik prognoosimismudel. In vitro uuring TWEAK/Fn14 telje ekspressiooni ja signaalimise reguleerimise kohta erinevates metaboolsetes tingimustes erinevates eesnäärmevähi rakuliinides, et otsida võimalikke sihtmärke. Metoodika: Tööle võetakse 150 radikaalse prostaktoomiaga patsienti. Kogutakse vedelat biopsiat (plasma/seerumi/seemen/uriini prostaatiline stimulatsioonijärgne), parafiinse koe ja periprostaatilise rasvkoe (PTA) plokid. TWEAKi, Fn14 ja CD163 tasemed määratakse kindlaks ELISA abil. In vitro, kasutades CaP-liine, uuritakse Fn14 retseptori reguleerimist erinevate metaboolsete stiimulitega. Koputage geeniekspressiooni profiilid määratakse kahes patsientide rühmas madala ja kõrge astme kasvajaga ja määratletud metaboolse profiiliga. (Estonian)
18 August 2022
0 references
Tekintettel arra, hogy a TWEAK/Fn14 tengely, mint lehetséges terápiás célpont egyes rákkeltő folyamatokban, valamint annak részvétele és az anyagcserével való kapcsolata iránti növekvő érdeklődés, ez a tengely a prosztatarák (CaP) metabolikus kontextusában közösen vizsgálandó láncszem, mivel kísérleti bizonyítékok arra utalnak, hogy összefüggés van a megváltozott anyagcsere, az elhízás, a cukorbetegség és a CaP között. Célkitűzések: A projekt fő célja a CaP-ben szenvedő betegek prognosztikai osztályozási módszerének kidolgozása három profil integrálása alapján: 1. Metabolikus profilok (lipid, glucid stb.).2. A tumor klinikai profilja (PSA, klinikai stádium és biopszia szövettani adatok) 3. Molekuláris profil az STWEAK/sCD163/sFn14 molekulák biofolyadékaiban (szérum/UREM-poszt prosztata stimuláció, vizelet) és az egyes betegek prosztatarák mintáinak szövettani vágásaiban az immunhisztokémiai profil által meghatározott értékeken alapuló molekuláris profil. Így átfogó prediktív modellt hoz létre a prosztatarákban szenvedő betegek számára. A TWEAK/Fn14 tengely expressziójának és jelzőszabályozásának in vitro vizsgálata különböző metabolikus körülmények között különböző prosztatarák sejtvonalakban a lehetséges célpontok keresése érdekében. Módszertan: 150 radikális prostactectomiában szenvedő beteget toboroznak. Folyékony biopsziát (plazma/szérum/sperma/urin-post-stimulációs prosztata), paraffinos szövettömböket és periposztatikus zsírszövetet (PTA) kell gyűjteni. A TWEAK, Fn14 és CD163 szinteket az ELISA határozza meg. In vitro CaP vonalak használatával az Fn14 receptor szabályozását különböző metabolikus ingerek mellett fogják vizsgálni. Érint gén expressziós profilok határozzák meg két csoport beteg alacsony és magas minőségű tumor és meghatározott metabolikus profil. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Като се има предвид нарастващият интерес към оста TWEAK/Fn14 като възможна терапевтична цел в някои канцерогенни процеси и нейното участие и връзка с метаболизма, тази ос се позиционира като връзка, която трябва да бъде изследвана съвместно в метаболитния контекст на рака на простатата (CaP), като се има предвид, че има експериментални доказателства, които сочат връзка между променен метаболизъм, затлъстяване, диабет и CaP. Цели: Основната цел на този проект е да се разработи прогностичен метод за класификация на пациентите с CaP въз основа на интегрирането на три профила: 1. Метаболитни профили (липид, глюцид и т.н.).2. Клиничен профил на тумора (PSA, клиничен стадий и хистологични данни от биопсия) 3. Молекулярен профил, базиран на стойностите, определени от ELISA в биофлуидите (серум/UREM-post простатна стимулация, урина) на молекули sTWEAK/sCD163/sFn14 и тези, определени чрез имунохистохимичен профил в хистологични разфасовки на проби от рак на простатата от всеки пациент. По този начин се създава цялостен прогнозен модел за пациенти с рак на простатата. In vitro проучване на експресия на осите TWEAK/Fn14 и регулиране на сигнализацията при различни метаболитни условия в различни клетъчни линии на рак на простатата, за да се търсят възможни цели. Методология: Ще бъдат наети 150 пациенти с радикална простактектомия. Ще бъдат събрани течна биопсия (плазма/серум/семен/урин-постстимулация на простатата), блокове от парафинирана тъкан и перипростатична мастна тъкан (РТА). Нивата на TWEAK, Fn14 и CD163 се определят от ELISA. In vitro, използвайки CaP линии, регулирането на Fn14 рецептора ще бъде проучено при различни метаболитни стимули. Профилът на експресия на генния кран ще се определя при две групи пациенти с тумор с нисък и висок клас и определен метаболитен профил. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Atsižvelgiant į didėjantį susidomėjimą TWEAK/Fn14 ašimi kaip į galimą terapinį tikslą tam tikruose kancerogeniniuose procesuose ir jos dalyvavimą bei santykį su metabolizmu, ši ašis yra kaip sąsaja, kurią reikia bendrai ištirti prostatos vėžio (CaP) metaboliniame kontekste, atsižvelgiant į tai, kad yra eksperimentinių įrodymų, rodančių ryšį tarp pasikeitusio metabolizmo, nutukimo, diabeto ir CaP. Tikslai: Pagrindinis šio projekto tikslas – sukurti prognozinį klasifikavimo metodą pacientams, sergantiems CaP, remiantis trijų profilių integravimu: 1. Metaboliniai profiliai (lipidiniai, gliucidiniai ir kt.).2. Klinikinis naviko profilis (PSA, klinikinės stadijos ir biopsijos histologiniai duomenys) 3. Molekulinis profilis grindžiamas sTWEAK/sCD163/sFn14 molekulių bioskysčiuose (serume/UREM po prostatos stimuliavimo, šlapime) nustatytomis vertėmis ir vertėmis, nustatytomis pagal imunohistocheminį profilį kiekvieno paciento histologiniuose prostatos vėžio mėginių gabaluose. Tokiu būdu sukurti išsamų prognozavimo modelį pacientams, sergantiems prostatos vėžiu. TWEAK/Fn14 ašies ekspresijos ir signalizavimo reguliavimo in vitro tyrimas įvairiomis medžiagų apykaitos sąlygomis įvairiose prostatos vėžio ląstelių linijose, siekiant nustatyti galimus taikinius. Metodika: Bus įdarbinta 150 pacientų, sergančių radikalia prostaktektomija. Bus surinkta skysta biopsija (plazmos/serumo/spermos/slapimo po stimuliacijos), parafininio audinio blokai ir periprostatinis riebalinis audinys (PTA). TWEAK, Fn14 ir CD163 lygiai nustatomi ELISA metodu. In vitro naudojant CaP linijas, Fn14 receptorių reguliavimas bus tiriamas naudojant skirtingus metabolinius dirgiklius. Bakstelėkite genų ekspresijos profiliai bus nustatyti dviejose grupėse pacientų, sergančių žemo ir aukšto laipsnio naviku ir apibrėžtu metaboliniu profiliu. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
S obzirom na sve veći interes za os TWEAK/Fn14 kao mogući terapijski cilj u određenim kancerogenim procesima te njezino sudjelovanje i odnos s metabolizmom, ta je os pozicionirana kao poveznica koju treba zajednički istražiti u metaboličkom kontekstu raka prostate (CaP), s obzirom na to da postoje eksperimentalni dokazi koji upućuju na povezanost između izmijenjenog metabolizma, pretilosti, dijabetesa i CaP-a. Ciljevi: Glavni cilj ovog projekta je razviti prognostičku metodu klasifikacije za pacijente s CaP-om na temelju integracije triju profila: 1. Metabolički profili (lipidni, glucidi itd.).2. Klinički profil tumora (PSA, klinički stadij i histološki podaci biopsije) 3. Molekularni profil na temelju vrijednosti koje je utvrdila ELISA u biofluidima (serum/UREM-post prostatska stimulacija, urin) molekula sTWEAK/sCD163/sFn14 i onih određenih imunohistokemijskim profilom u histološkim rezovima uzoraka raka prostate svakog bolesnika. Time se stvara sveobuhvatan prediktivni model za bolesnike s rakom prostate. In vitro ispitivanje ekspresije osi TWEAK/Fn14 i regulacije signalizacije u različitim metaboličkim uvjetima u različitim linijama stanica raka prostate kako bi se pronašli mogući ciljevi. Metodologija: 150 pacijenata s radikalnom prostactomijom bit će regrutirano. Prikupljat će se tekuća biopsija (plazma/serum/semen/urin-poststimulacija prostate), blokovi parafiniranog tkiva i periprostatskog masnog tkiva (PTA). Razine TWEAK-a, Fn14 i CD163 određuje ELISA. In vitro primjenom CaP linija regulacija receptora Fn14 ispitat će se pod različitim metaboličkim podražajima. Profili ekspresije gena u dodiru odredit će se u dvije skupine bolesnika s tumorom niskog i visokog stupnja i definiranim metaboličkim profilom. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Med tanke på det växande intresset för axeln TWEAK/Fn14 som ett möjligt terapeutiskt mål för vissa cancerframkallande processer och dess deltagande och samband med metabolismen, är denna axel placerad som en länk som ska undersökas gemensamt i det metaboliska sammanhanget av prostatacancer (CaP), eftersom det finns experimentella belägg som pekar på ett samband mellan förändrad metabolism, fetma, diabetes och CaP. Mål: Huvudsyftet med detta projekt är att utveckla en prognostisk klassificeringsmetod för patienter med CaP baserat på integration av tre profiler: 1. Metaboliska profiler (lipid, glucida etc.).2. Klinisk profil av tumören (PSA, kliniskt stadium och biopsi histologiska data) 3. Molekylprofil baserad på värden som fastställts av ELISA i biofluider (serum/UREM-postprostatastimulering, urin) av sTWEAK/sCD163/sFn14-molekyler och de som bestäms genom immunohistokemisk profil i histologiska nedskärningar av prostatacancerprover från varje patient. Därmed skapa en omfattande prediktiv modell för patienter med prostatacancer. In vitro-studie av TWEAK/Fn14 axeluttryck och signalreglering under olika metaboliska förhållanden i olika prostatacancercellinjer för att leta efter möjliga mål. Metod: 150 patienter med radikal prostaktektomi kommer att rekryteras. Flytande biopsi (plasma/serum/semen/urinstimulering prostata), block av paraffinerad vävnad och periprostatisk fettvävnad (PTA) kommer att samlas in. Nivåerna för TWEAK, Fn14 och CD163 ska fastställas av Elisa. In vitro med CaP-linjer kommer regleringen av Fn14-receptorn att studeras under olika metaboliska stimuli. Tryckgenuttrycksprofiler kommer att bestämmas i två grupper av patienter med låg- och höggradig tumör och definierad metabolisk profil. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Având în vedere interesul tot mai mare pentru axa TWEAK/Fn14 ca posibilă țintă terapeutică în anumite procese cancerigene și participarea sa și relația sa cu metabolismul, această axă este poziționată ca o legătură care trebuie investigată în comun în contextul metabolic al cancerului de prostată (CaP), având în vedere că există dovezi experimentale care indică o legătură între metabolismul modificat, obezitate, diabet și CaP. Obiective: Obiectivul principal al acestui proiect este de a dezvolta o metodă de clasificare prognostică pentru pacienții cu CaP bazată pe integrarea a trei profiluri: 1. Profiluri metabolice (lipide, glucidice etc.).2. Profilul clinic al tumorii (PSA, stadiul clinic și date histologice biopsie) 3. Profilul molecular bazat pe valorile determinate de ELISA în biofluidele (stimularea serului/UREM-post prostatică, urină) ale moleculelor sTWEAK/sCD163/sFn14 și cele determinate de profilul imunohistochimic în bucățile histologice ale eșantioanelor de cancer de prostată de la fiecare pacient. Astfel, crearea unui model predictiv cuprinzător pentru pacienții cu cancer de prostată. Studiul in vitro al expresiei axei TWEAK/Fn14 și reglarea semnalizării în diferite condiții metabolice în diferite linii celulare ale cancerului de prostată pentru a căuta posibile ținte. Metodologie: 150 de pacienți cu prostactectomie radicală vor fi recrutați. Se vor colecta biopsia lichidă (plasmă/ser/semen/urină post-stimulare de prostată), blocuri de țesut parafinat și țesut adipos periprostatic (PTA). Nivelurile TWEAK, Fn14 și CD163 se determină de către ELISA. In vitro, folosind linii CaP, reglarea receptorului Fn14 va fi studiată sub diferiți stimuli metabolici. Profilurile de expresie a genelor tap vor fi determinate în două grupuri de pacienți cu tumoare de grad scăzut și înalt și cu profil metabolic definit. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Zaradi vse večjega zanimanja za os TWEAK/Fn14 kot možnega terapevtskega cilja v nekaterih rakotvornih procesih ter njegove udeležbe in povezave s presnovo je ta os postavljena kot povezava, ki jo je treba skupaj raziskati v presnovnem kontekstu raka prostate (CaP), glede na to, da obstajajo eksperimentalni dokazi, ki kažejo na povezavo med spremenjeno presnovo, debelostjo, sladkorno boleznijo in CaP. Cilji: Glavni cilj tega projekta je razviti prognostično klasifikacijsko metodo za bolnike s CaP, ki temelji na integraciji treh profilov: 1. Presnovni profili (lipidni, glucidni itd.).2. Klinični profil tumorja (PSA, klinični stadij in biopsija histološki podatki) 3. Molekularni profil, ki temelji na vrednostih, ki jih določi ELISA v biofluidah (stimulacija prostate v serumu/UREM- post, urinu) molekul sTWEAK/sCD163/sFn14 in vrednostih, določenih z imunohistokemijskim profilom v histoloških kosih vzorcev raka prostate vsakega bolnika. Tako ustvarja celovit napovedni model za bolnike z rakom prostate. In vitro študija ekspresije osi TWEAK/Fn14 in regulacije signalizacije pri različnih presnovnih pogojih v različnih celičnih linijah raka prostate, da bi poiskali možne cilje. Metodologija: 150 bolnikov z radikalno protektomijo bo rekrutiranih. Zbirali se bodo tekoči biopsija (plazem/serum/semen/postimulacijski prostatik), bloki parafinskega tkiva in periprostatskega maščobnega tkiva (PTA). Ravni TWEAK, Fn14 in CD163 določi ELISA. In vitro z uporabo CaP linij regulacije receptorja Fn14 bodo preučevali pod različnimi presnovnimi dražljaji. Profili ekspresije genov pipe bodo določeni v dveh skupinah bolnikov z nizko in visoko stopnjo tumorja ter opredeljenim presnovnim profilom. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Biorąc pod uwagę rosnące zainteresowanie osią TWEAK/Fn14 jako możliwy cel terapeutyczny w niektórych procesach rakotwórczych oraz jego udział i związek z metabolizmem, oś ta jest umiejscowiona jako ogniwo, które należy wspólnie zbadać w kontekście metabolicznym raka prostaty (CaP), biorąc pod uwagę, że istnieją eksperymentalne dowody wskazujące na związek między zmienionym metabolizmem, otyłością, cukrzycą i CaP. Cele: Głównym celem tego projektu jest opracowanie metody prognostycznej klasyfikacji pacjentów z CaP w oparciu o integrację trzech profili: 1. Profile metaboliczne (lipidowe, glucydowe itp.).2. Profil kliniczny guza (PSA, dane histologiczne dotyczące stadium klinicznego i biopsji) 3. Profil molekularny oparty na wartościach określonych przez ELISA w biofluidach (serum/UREM-post stymulacja prostaty, mocz) cząsteczek sTWEAK/sCD163/sFn14 oraz tych określonych przez profil immunohistochemiczny w histologicznych cięciach próbek raka prostaty od każdego pacjenta. Tym samym stworzenie kompleksowego modelu predykcyjnego dla pacjentów z rakiem prostaty. Badanie in vitro ekspresji osi TWEAK/Fn14 i regulacji sygnalizacji w różnych warunkach metabolicznych w różnych liniach komórek raka prostaty w celu poszukiwania możliwych celów. Metodyka: 150 pacjentów z radykalną prostaktektomią zostanie rekrutowanych. Biopsja ciekła (osocze/surowica/nasienie/postymulacja moczu prostaty), bloki tkanki parafinowej i okołoprostatycznej tkanki tłuszczowej (PTA). Poziomy TWEAK, Fn14 i CD163 określa ELISA. In vitro, stosując linie CaP, regulacja receptora Fn14 będzie badana pod różnymi bodźcami metabolicznymi. Profile ekspresji genów kranu zostaną określone w dwóch grupach pacjentów z guzem niskiej i wysokiej klasy oraz określonym profilem metabolicznym. (Polish)
18 August 2022
0 references
Tarragona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_00877
0 references