Serologic and molecular B-cell biomarkers involved in the production of allo/auto-antibodies and influence on biological processes that mediate rejection or graft tolerance. (Q3142225): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (15 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Serologic and molecular B-cell biomarkers involved in the production of allo/auto-antibodies and influence on biological processes that mediate rejection or graft tolerance. | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Biomarqueurs sérologiques et moléculaires de cellules B impliqués dans la production d’anticorps allo/auto et influence sur les processus biologiques qui médient le rejet ou la tolérance au greffon. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Serologische und molekulare B-Zell-Biomarker, die an der Herstellung von Allo/Auto-Antikörpern beteiligt sind und Einfluss auf biologische Prozesse haben, die Ablehnung oder Transplantattoleranz vermitteln. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Serologische en moleculaire B-cel biomarkers die betrokken zijn bij de productie van allo/auto-antilichamen en invloed op biologische processen die afstoting of enttolerantie bemiddelen. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Biomarcatori sierologici e molecolari a cellule B coinvolti nella produzione di anticorpi allo/auto e influenza sui processi biologici che mediano il rifiuto o la tolleranza all'innesto. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ορολογικοί και μοριακοί βιοδείκτες Β κυττάρων που εμπλέκονται στην παραγωγή αλλο/αυτόματων αντισωμάτων και επηρεάζουν τις βιολογικές διεργασίες που μεσολαβούν στην απόρριψη ή την ανοχή εμβολιάσματος. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Serologiske og molekylære B-cellebiomarkører, der er involveret i produktionen af allo/auto-antistoffer, og indflydelse på biologiske processer, der medierer afstødning eller grafttolerance. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Allo-/autovasta-aineiden tuotantoon osallistuvat serologiset ja molekyyli B-solujen biomarkkerit ja vaikutus biologisiin prosesseihin, jotka välittävät hylkimis- tai siirteensietokykyä. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Bijomarkaturi seroloġiċi u molekulari taċ-ċelloli B involuti fil-produzzjoni ta’ allo/antikorpi awtomatiċi u jinfluwenzaw il-proċessi bijoloġiċi li jimmedjaw ir-rifjut jew it-tolleranza tat-trapjant. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Seroloģiskie un molekulārie B šūnu biomarķieri, kas iesaistīti allo/auto-antivielu ražošanā un ietekmē bioloģiskos procesus, kas ir starpreceptūras vai transplantāta toleranci. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Sérologické a molekulárne B-bunkové biomarkery podieľajúce sa na produkcii alo/autoprotilátok a vplyv na biologické procesy, ktoré sprostredkujú toleranciu rejekcie alebo štepu. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Bithmharcóirí serologic agus móilíneacha B-chealla a bhfuil baint acu le táirgeadh allo/fantasubstaintí uathoibríocha agus tionchar ar phróisis bhitheolaíocha a dhéanann idirghabháil i lamháltas diúltaithe nó beangaithe. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Sérologické a molekulární B-buněčné biomarkery podílející se na produkci alo/autoprotilátek a vliv na biologické procesy, které zprostředkovávají rejekci nebo toleranci štěpu. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Biomarcadores sorológicos e moleculares de células B envolvidos na produção de alo/autoanticorpos e influência nos processos biológicos que medeiam a rejeição ou a tolerância ao enxerto. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Seroloogilised ja molekulaarsed B-rakkude biomarkerid, mis osalevad allo/auto-antikehade tootmises ja mõjutavad bioloogilisi protsesse, mis vahendavad äratõuke- või transplantaaditaluvust. | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az allo/automatikus antitestek előállításában részt vevő szerológiai és molekuláris B-sejt biomarkerek, valamint a kilökődést vagy az grafttűrést mediáló biológiai folyamatokra gyakorolt hatás. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Серологични и молекулярни Б-клетъчни биомаркери, които участват в производството на ало/автоантитела и оказват влияние върху биологичните процеси, които посредничат за отхвърляне или поносимост към присадки. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Serologiniai ir molekuliniai B ląstelių biologiniai žymenys, susiję su alo/autoantikūnų gamyba ir įtaka biologiniams procesams, kurie tarpininkauja atmetimui arba transplantato tolerancijai. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Serološki i molekularni B-stanični biomarkeri uključeni u proizvodnju alo/auto-protutijela i utjecaj na biološke procese koji posreduju odbacivanjem ili tolerancijom presatka. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Serologiska och molekylära biomarkörer för B-celler som medverkar i produktionen av allo/autoantikroppar och påverkar biologiska processer som förmedlar avstötning eller transplantattolerans. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Biomarkeri serologici și moleculari cu celule B implicați în producerea de alo/anticorpi auto și influența asupra proceselor biologice care mediază respingerea sau toleranța grefei. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Serološki in molekularni biomarkerji celic B, ki sodelujejo pri proizvodnji alo/avtoprotiteles in vplivajo na biološke procese, ki posredujejo zavrnitev ali toleranco presadka. | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Serologiczne i molekularne biomarkery komórek B biorące udział w produkcji allo/autoprzeciwciał oraz wpływ na procesy biologiczne pośredniczące w odrzucaniu lub tolerancji przeszczepów. | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3142225 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3142225 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3142225 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3142225 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3142225 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3142225 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3142225 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3142225 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3142225 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3142225 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3142225 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3142225 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3142225 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3142225 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 76,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 61,200.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 30030 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Murcia / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Murcia / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
The project presents the general objective of assessing whether the production and functionality of the allo- or auto-antibodies developed in transplantation is regulated by different serologic and molecular biomarkers of the B cell, and what role they play in the rejection and evolution of the graft. To this end, the following specific objectives will be addressed: 1) Evaluate the level of allo- and self-sensitisation in patients in pre- and post-transplantation, and the ability to fix complement. 2) Continue with the studies of the previous FIS project on antibody induction in cell cultures. 3) Monitor Breg cells, cytokines, expression of proteins involved in B cell development and activation, and miRNAs in graft receptors. 4) Analyse receptor biopsies with humoral rejection, and quantify expression of molecules involved in complement regulation, in activation of the B cell and miRNAs involved in the control of tissue damage. 5) Study functional polymorphisms of molecules involved according to the B cell and the production of antibodies and compare it with sensitisation, the evolution of transplantation and the response to anti-rejection treatment. Methodology: To do this, we will study anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR and -LG3 antibodies using luminex and ELISA technology. In addition, we will analyse whether the antibodies fix complement by C1qSA test. The ability to induce inhibition or proliferation with doses of antibodies in cultures will be studied. We will also study the monitoring of Breg cells by CITOMETRIA, cytokines by CBA, functional polymorphisms by sequencing and their interrelationship with sensitisation. We will analyse biopsies with humoral rejection for gene expression of molecules and miRNA involved in activation of antibody-producing B cells and tissue damage in selected samples (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: The project presents the general objective of assessing whether the production and functionality of the allo- or auto-antibodies developed in transplantation is regulated by different serologic and molecular biomarkers of the B cell, and what role they play in the rejection and evolution of the graft. To this end, the following specific objectives will be addressed: 1) Evaluate the level of allo- and self-sensitisation in patients in pre- and post-transplantation, and the ability to fix complement. 2) Continue with the studies of the previous FIS project on antibody induction in cell cultures. 3) Monitor Breg cells, cytokines, expression of proteins involved in B cell development and activation, and miRNAs in graft receptors. 4) Analyse receptor biopsies with humoral rejection, and quantify expression of molecules involved in complement regulation, in activation of the B cell and miRNAs involved in the control of tissue damage. 5) Study functional polymorphisms of molecules involved according to the B cell and the production of antibodies and compare it with sensitisation, the evolution of transplantation and the response to anti-rejection treatment. Methodology: To do this, we will study anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR and -LG3 antibodies using luminex and ELISA technology. In addition, we will analyse whether the antibodies fix complement by C1qSA test. The ability to induce inhibition or proliferation with doses of antibodies in cultures will be studied. We will also study the monitoring of Breg cells by CITOMETRIA, cytokines by CBA, functional polymorphisms by sequencing and their interrelationship with sensitisation. We will analyse biopsies with humoral rejection for gene expression of molecules and miRNA involved in activation of antibody-producing B cells and tissue damage in selected samples (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The project presents the general objective of assessing whether the production and functionality of the allo- or auto-antibodies developed in transplantation is regulated by different serologic and molecular biomarkers of the B cell, and what role they play in the rejection and evolution of the graft. To this end, the following specific objectives will be addressed: 1) Evaluate the level of allo- and self-sensitisation in patients in pre- and post-transplantation, and the ability to fix complement. 2) Continue with the studies of the previous FIS project on antibody induction in cell cultures. 3) Monitor Breg cells, cytokines, expression of proteins involved in B cell development and activation, and miRNAs in graft receptors. 4) Analyse receptor biopsies with humoral rejection, and quantify expression of molecules involved in complement regulation, in activation of the B cell and miRNAs involved in the control of tissue damage. 5) Study functional polymorphisms of molecules involved according to the B cell and the production of antibodies and compare it with sensitisation, the evolution of transplantation and the response to anti-rejection treatment. Methodology: To do this, we will study anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR and -LG3 antibodies using luminex and ELISA technology. In addition, we will analyse whether the antibodies fix complement by C1qSA test. The ability to induce inhibition or proliferation with doses of antibodies in cultures will be studied. We will also study the monitoring of Breg cells by CITOMETRIA, cytokines by CBA, functional polymorphisms by sequencing and their interrelationship with sensitisation. We will analyse biopsies with humoral rejection for gene expression of molecules and miRNA involved in activation of antibody-producing B cells and tissue damage in selected samples (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: The project presents the general objective of assessing whether the production and functionality of the allo- or auto-antibodies developed in transplantation is regulated by different serologic and molecular biomarkers of the B cell, and what role they play in the rejection and evolution of the graft. To this end, the following specific objectives will be addressed: 1) Evaluate the level of allo- and self-sensitisation in patients in pre- and post-transplantation, and the ability to fix complement. 2) Continue with the studies of the previous FIS project on antibody induction in cell cultures. 3) Monitor Breg cells, cytokines, expression of proteins involved in B cell development and activation, and miRNAs in graft receptors. 4) Analyse receptor biopsies with humoral rejection, and quantify expression of molecules involved in complement regulation, in activation of the B cell and miRNAs involved in the control of tissue damage. 5) Study functional polymorphisms of molecules involved according to the B cell and the production of antibodies and compare it with sensitisation, the evolution of transplantation and the response to anti-rejection treatment. Methodology: To do this, we will study anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR and -LG3 antibodies using luminex and ELISA technology. In addition, we will analyse whether the antibodies fix complement by C1qSA test. The ability to induce inhibition or proliferation with doses of antibodies in cultures will be studied. We will also study the monitoring of Breg cells by CITOMETRIA, cytokines by CBA, functional polymorphisms by sequencing and their interrelationship with sensitisation. We will analyse biopsies with humoral rejection for gene expression of molecules and miRNA involved in activation of antibody-producing B cells and tissue damage in selected samples (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.3786039354712645
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Le projet présente l’objectif général d’évaluer si la production et la fonctionnalité des allo- ou auto-anticorps développés en transplantation sont régulés par différents biomarqueurs sérologiques et moléculaires de la cellule B, et quel rôle ils jouent dans le rejet et l’évolution du greffon. À cette fin, les objectifs spécifiques suivants seront abordés: 1) Évaluer le niveau d’allo- et d’autosensibilisation chez les patients en pré et post-transplantation, et la capacité de fixer le complément. 2) Poursuivre les études du précédent projet FIS sur l’induction d’anticorps dans les cultures cellulaires. 3) Surveiller les cellules Breg, les cytokines, l’expression des protéines impliquées dans le développement et l’activation des cellules B, et les miRNA dans les récepteurs greffés. 4) Analyser les biopsies des récepteurs avec rejet humoral, et quantifier l’expression des molécules impliquées dans la régulation du complément, dans l’activation de la cellule B et des miRNA impliqués dans le contrôle des dommages tissulaires. 5) Étudier les polymorphismes fonctionnels des molécules impliquées selon la cellule B et la production d’anticorps et la comparer avec la sensibilisation, l’évolution de la transplantation et la réponse au traitement anti-rejet. Méthodologie: Pour ce faire, nous étudierons les anticorps anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR et -LG3 à l’aide de la technologie luminex et ELISA. En outre, nous allons analyser si les anticorps fixent le complément par le test C1qSA. La capacité d’induire une inhibition ou une prolifération avec des doses d’anticorps dans les cultures sera étudiée. Nous étudierons également la surveillance des cellules Breg par CITOMETRIA, les cytokines par CBA, les polymorphismes fonctionnels par séquençage et leur interaction avec la sensibilisation. Nous analyserons les biopsies avec rejet humoral pour l’expression génique de molécules et de miRNA impliqués dans l’activation des cellules B productrices d’anticorps et des dommages tissulaires dans des échantillons sélectionnés (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet présente l’objectif général d’évaluer si la production et la fonctionnalité des allo- ou auto-anticorps développés en transplantation sont régulés par différents biomarqueurs sérologiques et moléculaires de la cellule B, et quel rôle ils jouent dans le rejet et l’évolution du greffon. À cette fin, les objectifs spécifiques suivants seront abordés: 1) Évaluer le niveau d’allo- et d’autosensibilisation chez les patients en pré et post-transplantation, et la capacité de fixer le complément. 2) Poursuivre les études du précédent projet FIS sur l’induction d’anticorps dans les cultures cellulaires. 3) Surveiller les cellules Breg, les cytokines, l’expression des protéines impliquées dans le développement et l’activation des cellules B, et les miRNA dans les récepteurs greffés. 4) Analyser les biopsies des récepteurs avec rejet humoral, et quantifier l’expression des molécules impliquées dans la régulation du complément, dans l’activation de la cellule B et des miRNA impliqués dans le contrôle des dommages tissulaires. 5) Étudier les polymorphismes fonctionnels des molécules impliquées selon la cellule B et la production d’anticorps et la comparer avec la sensibilisation, l’évolution de la transplantation et la réponse au traitement anti-rejet. Méthodologie: Pour ce faire, nous étudierons les anticorps anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR et -LG3 à l’aide de la technologie luminex et ELISA. En outre, nous allons analyser si les anticorps fixent le complément par le test C1qSA. La capacité d’induire une inhibition ou une prolifération avec des doses d’anticorps dans les cultures sera étudiée. Nous étudierons également la surveillance des cellules Breg par CITOMETRIA, les cytokines par CBA, les polymorphismes fonctionnels par séquençage et leur interaction avec la sensibilisation. Nous analyserons les biopsies avec rejet humoral pour l’expression génique de molécules et de miRNA impliqués dans l’activation des cellules B productrices d’anticorps et des dommages tissulaires dans des échantillons sélectionnés (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet présente l’objectif général d’évaluer si la production et la fonctionnalité des allo- ou auto-anticorps développés en transplantation sont régulés par différents biomarqueurs sérologiques et moléculaires de la cellule B, et quel rôle ils jouent dans le rejet et l’évolution du greffon. À cette fin, les objectifs spécifiques suivants seront abordés: 1) Évaluer le niveau d’allo- et d’autosensibilisation chez les patients en pré et post-transplantation, et la capacité de fixer le complément. 2) Poursuivre les études du précédent projet FIS sur l’induction d’anticorps dans les cultures cellulaires. 3) Surveiller les cellules Breg, les cytokines, l’expression des protéines impliquées dans le développement et l’activation des cellules B, et les miRNA dans les récepteurs greffés. 4) Analyser les biopsies des récepteurs avec rejet humoral, et quantifier l’expression des molécules impliquées dans la régulation du complément, dans l’activation de la cellule B et des miRNA impliqués dans le contrôle des dommages tissulaires. 5) Étudier les polymorphismes fonctionnels des molécules impliquées selon la cellule B et la production d’anticorps et la comparer avec la sensibilisation, l’évolution de la transplantation et la réponse au traitement anti-rejet. Méthodologie: Pour ce faire, nous étudierons les anticorps anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR et -LG3 à l’aide de la technologie luminex et ELISA. En outre, nous allons analyser si les anticorps fixent le complément par le test C1qSA. La capacité d’induire une inhibition ou une prolifération avec des doses d’anticorps dans les cultures sera étudiée. Nous étudierons également la surveillance des cellules Breg par CITOMETRIA, les cytokines par CBA, les polymorphismes fonctionnels par séquençage et leur interaction avec la sensibilisation. Nous analyserons les biopsies avec rejet humoral pour l’expression génique de molécules et de miRNA impliqués dans l’activation des cellules B productrices d’anticorps et des dommages tissulaires dans des échantillons sélectionnés (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Das Projekt stellt das allgemeine Ziel dar, zu beurteilen, ob die Produktion und Funktionalität der bei Transplantation entwickelten Allo- oder Autoantikörper durch verschiedene serologische und molekulare Biomarker der B-Zelle reguliert wird und welche Rolle sie bei der Ablehnung und Entwicklung des Transplantats spielen. Zu diesem Zweck werden folgende spezifische Ziele verfolgt: 1) Bewertung des Niveaus der Allo- und Selbstsensibilisierung bei Patienten in der Vor- und Nachtransplantation und der Fähigkeit, Komplementierung zu beheben. 2) Weiter mit den Studien des vorherigen FIS-Projekts zur Antikörperinduktion in Zellkulturen. 3) Überwachen Sie Breg-Zellen, Zytokine, Expression von Proteinen, die an der Entwicklung und Aktivierung von B-Zellen beteiligt sind, und miRNAs in Transplantatrezeptoren. 4) Analysieren Sie Rezeptorbiopsien mit humoraler Ablehnung und quantifizieren Sie die Expression von Molekülen, die an der Komplementierung beteiligt sind, bei der Aktivierung der B-Zelle und miRNAs, die an der Kontrolle von Gewebeschäden beteiligt sind. 5) Studie funktionelle Polymorphismen von Molekülen, die entsprechend der B-Zelle und der Produktion von Antikörpern beteiligt sind, und vergleichen Sie sie mit der Sensibilisierung, der Evolution der Transplantation und dem Ansprechen auf Anti-Rejection-Behandlung. Methodik: Dazu werden wir Anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR und -LG3 Antikörper mit Luminex- und ELISA-Technologie untersuchen. Darüber hinaus analysieren wir, ob die Antikörper den C1qSA-Test ergänzen. Die Fähigkeit, Hemmungen oder Proliferationen mit Dosen von Antikörpern in Kulturen induzieren zu können, wird untersucht. Wir werden auch die Überwachung von Breg-Zellen durch CITOMETRIA, Zytokine durch CBA, funktionelle Polymorphismen durch Sequenzierung und deren Wechselwirkung mit der Sensibilisierung untersuchen. Wir analysieren Biopsien mit humoraler Ablehnung für Genexpression von Molekülen und miRNA, die an der Aktivierung von antikörperproduzierenden B-Zellen und Gewebeschäden in ausgewählten Proben beteiligt sind (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Das Projekt stellt das allgemeine Ziel dar, zu beurteilen, ob die Produktion und Funktionalität der bei Transplantation entwickelten Allo- oder Autoantikörper durch verschiedene serologische und molekulare Biomarker der B-Zelle reguliert wird und welche Rolle sie bei der Ablehnung und Entwicklung des Transplantats spielen. Zu diesem Zweck werden folgende spezifische Ziele verfolgt: 1) Bewertung des Niveaus der Allo- und Selbstsensibilisierung bei Patienten in der Vor- und Nachtransplantation und der Fähigkeit, Komplementierung zu beheben. 2) Weiter mit den Studien des vorherigen FIS-Projekts zur Antikörperinduktion in Zellkulturen. 3) Überwachen Sie Breg-Zellen, Zytokine, Expression von Proteinen, die an der Entwicklung und Aktivierung von B-Zellen beteiligt sind, und miRNAs in Transplantatrezeptoren. 4) Analysieren Sie Rezeptorbiopsien mit humoraler Ablehnung und quantifizieren Sie die Expression von Molekülen, die an der Komplementierung beteiligt sind, bei der Aktivierung der B-Zelle und miRNAs, die an der Kontrolle von Gewebeschäden beteiligt sind. 5) Studie funktionelle Polymorphismen von Molekülen, die entsprechend der B-Zelle und der Produktion von Antikörpern beteiligt sind, und vergleichen Sie sie mit der Sensibilisierung, der Evolution der Transplantation und dem Ansprechen auf Anti-Rejection-Behandlung. Methodik: Dazu werden wir Anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR und -LG3 Antikörper mit Luminex- und ELISA-Technologie untersuchen. Darüber hinaus analysieren wir, ob die Antikörper den C1qSA-Test ergänzen. Die Fähigkeit, Hemmungen oder Proliferationen mit Dosen von Antikörpern in Kulturen induzieren zu können, wird untersucht. Wir werden auch die Überwachung von Breg-Zellen durch CITOMETRIA, Zytokine durch CBA, funktionelle Polymorphismen durch Sequenzierung und deren Wechselwirkung mit der Sensibilisierung untersuchen. Wir analysieren Biopsien mit humoraler Ablehnung für Genexpression von Molekülen und miRNA, die an der Aktivierung von antikörperproduzierenden B-Zellen und Gewebeschäden in ausgewählten Proben beteiligt sind (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Das Projekt stellt das allgemeine Ziel dar, zu beurteilen, ob die Produktion und Funktionalität der bei Transplantation entwickelten Allo- oder Autoantikörper durch verschiedene serologische und molekulare Biomarker der B-Zelle reguliert wird und welche Rolle sie bei der Ablehnung und Entwicklung des Transplantats spielen. Zu diesem Zweck werden folgende spezifische Ziele verfolgt: 1) Bewertung des Niveaus der Allo- und Selbstsensibilisierung bei Patienten in der Vor- und Nachtransplantation und der Fähigkeit, Komplementierung zu beheben. 2) Weiter mit den Studien des vorherigen FIS-Projekts zur Antikörperinduktion in Zellkulturen. 3) Überwachen Sie Breg-Zellen, Zytokine, Expression von Proteinen, die an der Entwicklung und Aktivierung von B-Zellen beteiligt sind, und miRNAs in Transplantatrezeptoren. 4) Analysieren Sie Rezeptorbiopsien mit humoraler Ablehnung und quantifizieren Sie die Expression von Molekülen, die an der Komplementierung beteiligt sind, bei der Aktivierung der B-Zelle und miRNAs, die an der Kontrolle von Gewebeschäden beteiligt sind. 5) Studie funktionelle Polymorphismen von Molekülen, die entsprechend der B-Zelle und der Produktion von Antikörpern beteiligt sind, und vergleichen Sie sie mit der Sensibilisierung, der Evolution der Transplantation und dem Ansprechen auf Anti-Rejection-Behandlung. Methodik: Dazu werden wir Anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR und -LG3 Antikörper mit Luminex- und ELISA-Technologie untersuchen. Darüber hinaus analysieren wir, ob die Antikörper den C1qSA-Test ergänzen. Die Fähigkeit, Hemmungen oder Proliferationen mit Dosen von Antikörpern in Kulturen induzieren zu können, wird untersucht. Wir werden auch die Überwachung von Breg-Zellen durch CITOMETRIA, Zytokine durch CBA, funktionelle Polymorphismen durch Sequenzierung und deren Wechselwirkung mit der Sensibilisierung untersuchen. Wir analysieren Biopsien mit humoraler Ablehnung für Genexpression von Molekülen und miRNA, die an der Aktivierung von antikörperproduzierenden B-Zellen und Gewebeschäden in ausgewählten Proben beteiligt sind (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Het project presenteert de algemene doelstelling om te beoordelen of de productie en functionaliteit van de allo- of auto-antilichamen die bij transplantatie zijn ontwikkeld, wordt gereguleerd door verschillende serologische en moleculaire biomarkers van de B-cel, en welke rol zij spelen in de afstoting en evolutie van het graft. Daartoe zullen de volgende specifieke doelstellingen worden nagestreefd: 1) Evalueer het niveau van allo- en zelfgevoeligheid bij patiënten in pre- en post-transplantatie, en het vermogen om complement te repareren. 2) Ga verder met de studies van het vorige FIS-project over antilichaaminductie in celculturen. 3) Monitor Breg cellen, cytokines, expressie van eiwitten betrokken bij B-celontwikkeling en activering, en miRNAs in graft receptoren. 4) Analyseer receptorbiopsies met humorale afwijzing, en kwantificeer expressie van moleculen betrokken bij complementregulering, bij activering van de B-cel en miRNAs betrokken bij de controle van weefselschade. 5) Studie functionele polymorfismen van moleculen betrokken volgens de B-cel en de productie van antilichamen en vergelijk het met sensibilisatie, de evolutie van transplantatie en de respons op anti-verwerpingsbehandeling. Methodologie: Om dit te doen, zullen we anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR en -LG3 antilichamen bestuderen met behulp van luminex en ELISA-technologie. Daarnaast zullen we analyseren of de antilichamen complement door C1qSA-test bevestigen. Het vermogen om remming of proliferatie met doses antilichamen in culturen te induceren, zal worden onderzocht. We zullen ook de monitoring van Breg cellen door CITOMETRIA, cytokines door CBA, functionele polymorfismen door sequencing en hun onderlinge relatie met sensibilisatie bestuderen. We zullen biopsies analyseren met humorale afwijzing voor genexpressie van moleculen en miRNA betrokken bij activering van antilichaam-producerende B-cellen en weefselschade in geselecteerde monsters (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Het project presenteert de algemene doelstelling om te beoordelen of de productie en functionaliteit van de allo- of auto-antilichamen die bij transplantatie zijn ontwikkeld, wordt gereguleerd door verschillende serologische en moleculaire biomarkers van de B-cel, en welke rol zij spelen in de afstoting en evolutie van het graft. Daartoe zullen de volgende specifieke doelstellingen worden nagestreefd: 1) Evalueer het niveau van allo- en zelfgevoeligheid bij patiënten in pre- en post-transplantatie, en het vermogen om complement te repareren. 2) Ga verder met de studies van het vorige FIS-project over antilichaaminductie in celculturen. 3) Monitor Breg cellen, cytokines, expressie van eiwitten betrokken bij B-celontwikkeling en activering, en miRNAs in graft receptoren. 4) Analyseer receptorbiopsies met humorale afwijzing, en kwantificeer expressie van moleculen betrokken bij complementregulering, bij activering van de B-cel en miRNAs betrokken bij de controle van weefselschade. 5) Studie functionele polymorfismen van moleculen betrokken volgens de B-cel en de productie van antilichamen en vergelijk het met sensibilisatie, de evolutie van transplantatie en de respons op anti-verwerpingsbehandeling. Methodologie: Om dit te doen, zullen we anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR en -LG3 antilichamen bestuderen met behulp van luminex en ELISA-technologie. Daarnaast zullen we analyseren of de antilichamen complement door C1qSA-test bevestigen. Het vermogen om remming of proliferatie met doses antilichamen in culturen te induceren, zal worden onderzocht. We zullen ook de monitoring van Breg cellen door CITOMETRIA, cytokines door CBA, functionele polymorfismen door sequencing en hun onderlinge relatie met sensibilisatie bestuderen. We zullen biopsies analyseren met humorale afwijzing voor genexpressie van moleculen en miRNA betrokken bij activering van antilichaam-producerende B-cellen en weefselschade in geselecteerde monsters (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Het project presenteert de algemene doelstelling om te beoordelen of de productie en functionaliteit van de allo- of auto-antilichamen die bij transplantatie zijn ontwikkeld, wordt gereguleerd door verschillende serologische en moleculaire biomarkers van de B-cel, en welke rol zij spelen in de afstoting en evolutie van het graft. Daartoe zullen de volgende specifieke doelstellingen worden nagestreefd: 1) Evalueer het niveau van allo- en zelfgevoeligheid bij patiënten in pre- en post-transplantatie, en het vermogen om complement te repareren. 2) Ga verder met de studies van het vorige FIS-project over antilichaaminductie in celculturen. 3) Monitor Breg cellen, cytokines, expressie van eiwitten betrokken bij B-celontwikkeling en activering, en miRNAs in graft receptoren. 4) Analyseer receptorbiopsies met humorale afwijzing, en kwantificeer expressie van moleculen betrokken bij complementregulering, bij activering van de B-cel en miRNAs betrokken bij de controle van weefselschade. 5) Studie functionele polymorfismen van moleculen betrokken volgens de B-cel en de productie van antilichamen en vergelijk het met sensibilisatie, de evolutie van transplantatie en de respons op anti-verwerpingsbehandeling. Methodologie: Om dit te doen, zullen we anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR en -LG3 antilichamen bestuderen met behulp van luminex en ELISA-technologie. Daarnaast zullen we analyseren of de antilichamen complement door C1qSA-test bevestigen. Het vermogen om remming of proliferatie met doses antilichamen in culturen te induceren, zal worden onderzocht. We zullen ook de monitoring van Breg cellen door CITOMETRIA, cytokines door CBA, functionele polymorfismen door sequencing en hun onderlinge relatie met sensibilisatie bestuderen. We zullen biopsies analyseren met humorale afwijzing voor genexpressie van moleculen en miRNA betrokken bij activering van antilichaam-producerende B-cellen en weefselschade in geselecteerde monsters (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il progetto presenta l'obiettivo generale di valutare se la produzione e la funzionalità degli anticorpi allo o auto- sviluppati nel trapianto sia regolata da diversi biomarcatori sierologici e molecolari della cellula B, e quale ruolo svolgono nel rigetto e nell'evoluzione dell'innesto. A tal fine saranno affrontati i seguenti obiettivi specifici: 1) Valutare il livello di all- e auto-sensibilità nei pazienti in pre- e post-trapianto, e la capacità di fissare il complemento. 2) Continuare con gli studi del precedente progetto FIS sull'induzione anticorpale nelle colture cellulari. 3) Monitorare le cellule di Breg, le citochine, l'espressione delle proteine coinvolte nello sviluppo e nell'attivazione delle cellule B e i miRNAs nei recettori dell'innesto. 4) Analizza le biopsie dei recettori con rifiuto umorale e quantifica l'espressione delle molecole coinvolte nella regolazione del complemento, nell'attivazione della cellula B e dei miRNAs coinvolti nel controllo dei danni ai tessuti. 5) Studiare i polimorfismi funzionali delle molecole coinvolte secondo la cellula B e la produzione di anticorpi e confrontarlo con la sensibilizzazione, l'evoluzione del trapianto e la risposta al trattamento anti-rigetto. Metodologia: Per fare questo, studieremo gli anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizzando la tecnologia luminex ed ELISA. Inoltre, analizzeremo se gli anticorpi fix complemento dal test C1qSA. Sarà studiata la capacità di indurre l'inibizione o la proliferazione con dosi di anticorpi nelle colture. Studieremo anche il monitoraggio delle cellule di Breg da parte di CITOMETRIA, le citochine del CBA, i polimorfismi funzionali per sequenziamento e la loro interrelazione con la sensibilizzazione. Analizzeremo le biopsie con rifiuto umorale per l'espressione genica di molecole e miRNA coinvolti nell'attivazione di cellule B produttrici di anticorpi e danni ai tessuti in campioni selezionati (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il progetto presenta l'obiettivo generale di valutare se la produzione e la funzionalità degli anticorpi allo o auto- sviluppati nel trapianto sia regolata da diversi biomarcatori sierologici e molecolari della cellula B, e quale ruolo svolgono nel rigetto e nell'evoluzione dell'innesto. A tal fine saranno affrontati i seguenti obiettivi specifici: 1) Valutare il livello di all- e auto-sensibilità nei pazienti in pre- e post-trapianto, e la capacità di fissare il complemento. 2) Continuare con gli studi del precedente progetto FIS sull'induzione anticorpale nelle colture cellulari. 3) Monitorare le cellule di Breg, le citochine, l'espressione delle proteine coinvolte nello sviluppo e nell'attivazione delle cellule B e i miRNAs nei recettori dell'innesto. 4) Analizza le biopsie dei recettori con rifiuto umorale e quantifica l'espressione delle molecole coinvolte nella regolazione del complemento, nell'attivazione della cellula B e dei miRNAs coinvolti nel controllo dei danni ai tessuti. 5) Studiare i polimorfismi funzionali delle molecole coinvolte secondo la cellula B e la produzione di anticorpi e confrontarlo con la sensibilizzazione, l'evoluzione del trapianto e la risposta al trattamento anti-rigetto. Metodologia: Per fare questo, studieremo gli anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizzando la tecnologia luminex ed ELISA. Inoltre, analizzeremo se gli anticorpi fix complemento dal test C1qSA. Sarà studiata la capacità di indurre l'inibizione o la proliferazione con dosi di anticorpi nelle colture. Studieremo anche il monitoraggio delle cellule di Breg da parte di CITOMETRIA, le citochine del CBA, i polimorfismi funzionali per sequenziamento e la loro interrelazione con la sensibilizzazione. Analizzeremo le biopsie con rifiuto umorale per l'espressione genica di molecole e miRNA coinvolti nell'attivazione di cellule B produttrici di anticorpi e danni ai tessuti in campioni selezionati (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il progetto presenta l'obiettivo generale di valutare se la produzione e la funzionalità degli anticorpi allo o auto- sviluppati nel trapianto sia regolata da diversi biomarcatori sierologici e molecolari della cellula B, e quale ruolo svolgono nel rigetto e nell'evoluzione dell'innesto. A tal fine saranno affrontati i seguenti obiettivi specifici: 1) Valutare il livello di all- e auto-sensibilità nei pazienti in pre- e post-trapianto, e la capacità di fissare il complemento. 2) Continuare con gli studi del precedente progetto FIS sull'induzione anticorpale nelle colture cellulari. 3) Monitorare le cellule di Breg, le citochine, l'espressione delle proteine coinvolte nello sviluppo e nell'attivazione delle cellule B e i miRNAs nei recettori dell'innesto. 4) Analizza le biopsie dei recettori con rifiuto umorale e quantifica l'espressione delle molecole coinvolte nella regolazione del complemento, nell'attivazione della cellula B e dei miRNAs coinvolti nel controllo dei danni ai tessuti. 5) Studiare i polimorfismi funzionali delle molecole coinvolte secondo la cellula B e la produzione di anticorpi e confrontarlo con la sensibilizzazione, l'evoluzione del trapianto e la risposta al trattamento anti-rigetto. Metodologia: Per fare questo, studieremo gli anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizzando la tecnologia luminex ed ELISA. Inoltre, analizzeremo se gli anticorpi fix complemento dal test C1qSA. Sarà studiata la capacità di indurre l'inibizione o la proliferazione con dosi di anticorpi nelle colture. Studieremo anche il monitoraggio delle cellule di Breg da parte di CITOMETRIA, le citochine del CBA, i polimorfismi funzionali per sequenziamento e la loro interrelazione con la sensibilizzazione. Analizzeremo le biopsie con rifiuto umorale per l'espressione genica di molecole e miRNA coinvolti nell'attivazione di cellule B produttrici di anticorpi e danni ai tessuti in campioni selezionati (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Το έργο παρουσιάζει τον γενικό στόχο της αξιολόγησης του κατά πόσον η παραγωγή και η λειτουργικότητα των υπο-αντισωμάτων που αναπτύσσονται στη μεταμόσχευση ρυθμίζεται από διαφορετικούς ορολογικούς και μοριακούς βιοδείκτες του Β κυττάρου, καθώς και τον ρόλο που διαδραματίζουν στην απόρριψη και την εξέλιξη του μοσχεύματος. Για τον σκοπό αυτό, θα επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αξιολογήστε το επίπεδο αλλο- και αυτο-ευαισθησίας σε ασθενείς σε προ- και μεταμόσχευση, και την ικανότητα να καθορίσει το συμπλήρωμα. 2) Συνεχίστε με τις μελέτες του προηγούμενου προγράμματος FIS για την επαγωγή αντισωμάτων στις κυτταροκαλλιέργειες. 3) Τα κύτταρα Breg οργάνων ελέγχου, οι κυτταροκίνες, η έκφραση των πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην ανάπτυξη και την ενεργοποίηση των κυττάρων Β, και οι miRNAs στους υποδοχείς μοσχεύματος. 4) Αναλύστε βιοψίες υποδοχέων με χυμική απόρριψη, και ποσοτικοποιήστε την έκφραση των μορίων που εμπλέκονται στη ρύθμιση του συμπληρώματος, στην ενεργοποίηση του κυττάρου Β και των miRNAs που εμπλέκονται στον έλεγχο της βλάβης των ιστών. 5) Μελετήστε τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς των μορίων που εμπλέκονται σύμφωνα με το Β κύτταρο και την παραγωγή αντισωμάτων και συγκρίνετε το με την ευαισθητοποίηση, την εξέλιξη της μεταμόσχευσης και την απόκριση στη θεραπεία κατά της απόρριψης. Μεθοδολογία: Για να γίνει αυτό, θα μελετήσουμε αντι-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR και -LG3 αντισώματα χρησιμοποιώντας την τεχνολογία luminex και ELISA. Επιπλέον, θα αναλύσουμε αν τα αντισώματα στερεώνουν το συμπλήρωμα από τη δοκιμή C1qSA. Θα μελετηθεί η ικανότητα πρόκλησης αναστολής ή πολλαπλασιασμού με δόσεις αντισωμάτων σε καλλιέργειες. Θα μελετήσουμε επίσης την παρακολούθηση των κυττάρων Breg από την CITOMETRIA, τις κυτταροκίνες από την CBA, τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς με αλληλουχία και τη σχέση τους με την ευαισθητοποίηση. Θα αναλύσουμε βιοψίες με χιουμοριστική απόρριψη για γονιδιακή έκφραση μορίων και miRNA που εμπλέκονται στην ενεργοποίηση των κυττάρων Β που παράγουν αντισώματα και της βλάβης των ιστών σε επιλεγμένα δείγματα (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Το έργο παρουσιάζει τον γενικό στόχο της αξιολόγησης του κατά πόσον η παραγωγή και η λειτουργικότητα των υπο-αντισωμάτων που αναπτύσσονται στη μεταμόσχευση ρυθμίζεται από διαφορετικούς ορολογικούς και μοριακούς βιοδείκτες του Β κυττάρου, καθώς και τον ρόλο που διαδραματίζουν στην απόρριψη και την εξέλιξη του μοσχεύματος. Για τον σκοπό αυτό, θα επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αξιολογήστε το επίπεδο αλλο- και αυτο-ευαισθησίας σε ασθενείς σε προ- και μεταμόσχευση, και την ικανότητα να καθορίσει το συμπλήρωμα. 2) Συνεχίστε με τις μελέτες του προηγούμενου προγράμματος FIS για την επαγωγή αντισωμάτων στις κυτταροκαλλιέργειες. 3) Τα κύτταρα Breg οργάνων ελέγχου, οι κυτταροκίνες, η έκφραση των πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην ανάπτυξη και την ενεργοποίηση των κυττάρων Β, και οι miRNAs στους υποδοχείς μοσχεύματος. 4) Αναλύστε βιοψίες υποδοχέων με χυμική απόρριψη, και ποσοτικοποιήστε την έκφραση των μορίων που εμπλέκονται στη ρύθμιση του συμπληρώματος, στην ενεργοποίηση του κυττάρου Β και των miRNAs που εμπλέκονται στον έλεγχο της βλάβης των ιστών. 5) Μελετήστε τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς των μορίων που εμπλέκονται σύμφωνα με το Β κύτταρο και την παραγωγή αντισωμάτων και συγκρίνετε το με την ευαισθητοποίηση, την εξέλιξη της μεταμόσχευσης και την απόκριση στη θεραπεία κατά της απόρριψης. Μεθοδολογία: Για να γίνει αυτό, θα μελετήσουμε αντι-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR και -LG3 αντισώματα χρησιμοποιώντας την τεχνολογία luminex και ELISA. Επιπλέον, θα αναλύσουμε αν τα αντισώματα στερεώνουν το συμπλήρωμα από τη δοκιμή C1qSA. Θα μελετηθεί η ικανότητα πρόκλησης αναστολής ή πολλαπλασιασμού με δόσεις αντισωμάτων σε καλλιέργειες. Θα μελετήσουμε επίσης την παρακολούθηση των κυττάρων Breg από την CITOMETRIA, τις κυτταροκίνες από την CBA, τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς με αλληλουχία και τη σχέση τους με την ευαισθητοποίηση. Θα αναλύσουμε βιοψίες με χιουμοριστική απόρριψη για γονιδιακή έκφραση μορίων και miRNA που εμπλέκονται στην ενεργοποίηση των κυττάρων Β που παράγουν αντισώματα και της βλάβης των ιστών σε επιλεγμένα δείγματα (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Το έργο παρουσιάζει τον γενικό στόχο της αξιολόγησης του κατά πόσον η παραγωγή και η λειτουργικότητα των υπο-αντισωμάτων που αναπτύσσονται στη μεταμόσχευση ρυθμίζεται από διαφορετικούς ορολογικούς και μοριακούς βιοδείκτες του Β κυττάρου, καθώς και τον ρόλο που διαδραματίζουν στην απόρριψη και την εξέλιξη του μοσχεύματος. Για τον σκοπό αυτό, θα επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αξιολογήστε το επίπεδο αλλο- και αυτο-ευαισθησίας σε ασθενείς σε προ- και μεταμόσχευση, και την ικανότητα να καθορίσει το συμπλήρωμα. 2) Συνεχίστε με τις μελέτες του προηγούμενου προγράμματος FIS για την επαγωγή αντισωμάτων στις κυτταροκαλλιέργειες. 3) Τα κύτταρα Breg οργάνων ελέγχου, οι κυτταροκίνες, η έκφραση των πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην ανάπτυξη και την ενεργοποίηση των κυττάρων Β, και οι miRNAs στους υποδοχείς μοσχεύματος. 4) Αναλύστε βιοψίες υποδοχέων με χυμική απόρριψη, και ποσοτικοποιήστε την έκφραση των μορίων που εμπλέκονται στη ρύθμιση του συμπληρώματος, στην ενεργοποίηση του κυττάρου Β και των miRNAs που εμπλέκονται στον έλεγχο της βλάβης των ιστών. 5) Μελετήστε τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς των μορίων που εμπλέκονται σύμφωνα με το Β κύτταρο και την παραγωγή αντισωμάτων και συγκρίνετε το με την ευαισθητοποίηση, την εξέλιξη της μεταμόσχευσης και την απόκριση στη θεραπεία κατά της απόρριψης. Μεθοδολογία: Για να γίνει αυτό, θα μελετήσουμε αντι-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR και -LG3 αντισώματα χρησιμοποιώντας την τεχνολογία luminex και ELISA. Επιπλέον, θα αναλύσουμε αν τα αντισώματα στερεώνουν το συμπλήρωμα από τη δοκιμή C1qSA. Θα μελετηθεί η ικανότητα πρόκλησης αναστολής ή πολλαπλασιασμού με δόσεις αντισωμάτων σε καλλιέργειες. Θα μελετήσουμε επίσης την παρακολούθηση των κυττάρων Breg από την CITOMETRIA, τις κυτταροκίνες από την CBA, τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς με αλληλουχία και τη σχέση τους με την ευαισθητοποίηση. Θα αναλύσουμε βιοψίες με χιουμοριστική απόρριψη για γονιδιακή έκφραση μορίων και miRNA που εμπλέκονται στην ενεργοποίηση των κυττάρων Β που παράγουν αντισώματα και της βλάβης των ιστών σε επιλεγμένα δείγματα (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projektet præsenterer det overordnede mål om at vurdere, om produktionen og funktionaliteten af de allo- eller autoantistoffer, der udvikles ved transplantation, reguleres af forskellige serologiske og molekylære biomarkører i B-cellen, og hvilken rolle de spiller i afvisningen og udviklingen af graften. Med henblik herpå vil følgende specifikke mål blive behandlet: 1) Evaluer niveauet af allo- og selvsensibilisering hos patienter i præ- og posttransplantation, og evnen til at fastsætte supplement. 2) Fortsæt med undersøgelserne af det tidligere FIS-projekt om antistofinduktion i cellekulturer. 3) Overvåg Breg celler, cytokiner, ekspression af proteiner involveret i B celleudvikling og aktivering, og miRNAs i graft receptorer. 4) Analysereceptorbiopsier med humoral afvisning, og kvantificer ekspression af molekyler involveret i komplementregulering, i aktivering af B-cellen og miRNA'er involveret i kontrollen af vævsskader. 5) Undersøgelse funktionelle polymorfier af molekyler involveret i henhold til B-cellen og produktionen af antistoffer og sammenligne det med sensibilisering, udviklingen af transplantation og respons på anti-afvisning behandling. Metode: For at gøre dette, vil vi studere anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR og -LG3 antistoffer ved hjælp af luminex og ELISA teknologi. Derudover vil vi analysere, om antistofferne fix komplement af C1qSA test. Evnen til at inducere hæmning eller spredning med doser af antistoffer i kulturer vil blive undersøgt. Vi vil også studere overvågningen af Breg celler ved CITOMETRIA, cytokiner ved CBA, funktionelle polymorfier ved sekventering og deres samspil med sensibilisering. Vi vil analysere biopsier med humoral afvisning for genekspression af molekyler og miRNA involveret i aktivering af antistofproducerende B-celler og vævsskader i udvalgte prøver (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet præsenterer det overordnede mål om at vurdere, om produktionen og funktionaliteten af de allo- eller autoantistoffer, der udvikles ved transplantation, reguleres af forskellige serologiske og molekylære biomarkører i B-cellen, og hvilken rolle de spiller i afvisningen og udviklingen af graften. Med henblik herpå vil følgende specifikke mål blive behandlet: 1) Evaluer niveauet af allo- og selvsensibilisering hos patienter i præ- og posttransplantation, og evnen til at fastsætte supplement. 2) Fortsæt med undersøgelserne af det tidligere FIS-projekt om antistofinduktion i cellekulturer. 3) Overvåg Breg celler, cytokiner, ekspression af proteiner involveret i B celleudvikling og aktivering, og miRNAs i graft receptorer. 4) Analysereceptorbiopsier med humoral afvisning, og kvantificer ekspression af molekyler involveret i komplementregulering, i aktivering af B-cellen og miRNA'er involveret i kontrollen af vævsskader. 5) Undersøgelse funktionelle polymorfier af molekyler involveret i henhold til B-cellen og produktionen af antistoffer og sammenligne det med sensibilisering, udviklingen af transplantation og respons på anti-afvisning behandling. Metode: For at gøre dette, vil vi studere anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR og -LG3 antistoffer ved hjælp af luminex og ELISA teknologi. Derudover vil vi analysere, om antistofferne fix komplement af C1qSA test. Evnen til at inducere hæmning eller spredning med doser af antistoffer i kulturer vil blive undersøgt. Vi vil også studere overvågningen af Breg celler ved CITOMETRIA, cytokiner ved CBA, funktionelle polymorfier ved sekventering og deres samspil med sensibilisering. Vi vil analysere biopsier med humoral afvisning for genekspression af molekyler og miRNA involveret i aktivering af antistofproducerende B-celler og vævsskader i udvalgte prøver (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet præsenterer det overordnede mål om at vurdere, om produktionen og funktionaliteten af de allo- eller autoantistoffer, der udvikles ved transplantation, reguleres af forskellige serologiske og molekylære biomarkører i B-cellen, og hvilken rolle de spiller i afvisningen og udviklingen af graften. Med henblik herpå vil følgende specifikke mål blive behandlet: 1) Evaluer niveauet af allo- og selvsensibilisering hos patienter i præ- og posttransplantation, og evnen til at fastsætte supplement. 2) Fortsæt med undersøgelserne af det tidligere FIS-projekt om antistofinduktion i cellekulturer. 3) Overvåg Breg celler, cytokiner, ekspression af proteiner involveret i B celleudvikling og aktivering, og miRNAs i graft receptorer. 4) Analysereceptorbiopsier med humoral afvisning, og kvantificer ekspression af molekyler involveret i komplementregulering, i aktivering af B-cellen og miRNA'er involveret i kontrollen af vævsskader. 5) Undersøgelse funktionelle polymorfier af molekyler involveret i henhold til B-cellen og produktionen af antistoffer og sammenligne det med sensibilisering, udviklingen af transplantation og respons på anti-afvisning behandling. Metode: For at gøre dette, vil vi studere anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR og -LG3 antistoffer ved hjælp af luminex og ELISA teknologi. Derudover vil vi analysere, om antistofferne fix komplement af C1qSA test. Evnen til at inducere hæmning eller spredning med doser af antistoffer i kulturer vil blive undersøgt. Vi vil også studere overvågningen af Breg celler ved CITOMETRIA, cytokiner ved CBA, funktionelle polymorfier ved sekventering og deres samspil med sensibilisering. Vi vil analysere biopsier med humoral afvisning for genekspression af molekyler og miRNA involveret i aktivering af antistofproducerende B-celler og vævsskader i udvalgte prøver (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hankkeen yleistavoitteena on arvioida, säännelläänkö siirrossa kehitettyjen allo- tai autovasta-aineiden tuotantoa ja toimivuutta erilaisilla B-solun serologisilla ja molekulaarisilla biomarkkereilla ja mikä merkitys niillä on siirteen hyljinnässä ja kehityksessä. Tätä varten pyritään seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Arvioi allo- ja itseherkkyyden taso potilailla ennen siirtoa ja sen jälkeen sekä kyky korjata komplementin. 2) Jatka aiemman FIS-hankkeen tutkimuksia vasta-aineiden induktiosta soluviljelmissä. 3) Monitor Breg solut, sytokiinit, ilmentyminen proteiinien mukana B-solujen kehittämiseen ja aktivaatioon, ja miRNAs siirteen reseptoreihin. 4) Analysoi reseptoribiopsiat, joissa on humoraalinen hyljintä, ja kvantifioi komplementin säätelyyn osallistuvien molekyylien ilmentyminen B-solun ja kudosvaurioiden hallintaan osallistuvien miRNA-aineiden aktivoinnissa. 5) Tutki B-solun mukaan mukana olevien molekyylien funktionaalista polymorfismia ja vasta-aineiden tuotantoa ja vertaa sitä herkistymiseen, elinsiirron kehittymiseen ja vasta-aineiden vasta-ainehoitoon. Menetelmät: Tätä varten tutkimme anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 vasta-aineita luminex- ja ELISA-tekniikalla. Lisäksi analysoimme, vahvistavatko vasta-aineet komplementin C1qSA-testillä. Viljelmien vasta-aineannosten esto- tai proliferaatiokykyä tutkitaan. Tutkimme myös CITOMETRIAn suorittamaa Breg-solujen seurantaa, CBA:n sytokiineja, funktionaalisia polymorfismia sekvensoimalla ja niiden suhdetta herkistymiseen. Analysoimme biopsiat humoraalisen hyljinnän avulla molekyylien geenien ilmentymiseksi ja miRNA:n osallistuessa vasta-aineita tuottavien B-solujen aktivoitumiseen ja kudosvaurioihin valikoiduissa näytteissä. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hankkeen yleistavoitteena on arvioida, säännelläänkö siirrossa kehitettyjen allo- tai autovasta-aineiden tuotantoa ja toimivuutta erilaisilla B-solun serologisilla ja molekulaarisilla biomarkkereilla ja mikä merkitys niillä on siirteen hyljinnässä ja kehityksessä. Tätä varten pyritään seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Arvioi allo- ja itseherkkyyden taso potilailla ennen siirtoa ja sen jälkeen sekä kyky korjata komplementin. 2) Jatka aiemman FIS-hankkeen tutkimuksia vasta-aineiden induktiosta soluviljelmissä. 3) Monitor Breg solut, sytokiinit, ilmentyminen proteiinien mukana B-solujen kehittämiseen ja aktivaatioon, ja miRNAs siirteen reseptoreihin. 4) Analysoi reseptoribiopsiat, joissa on humoraalinen hyljintä, ja kvantifioi komplementin säätelyyn osallistuvien molekyylien ilmentyminen B-solun ja kudosvaurioiden hallintaan osallistuvien miRNA-aineiden aktivoinnissa. 5) Tutki B-solun mukaan mukana olevien molekyylien funktionaalista polymorfismia ja vasta-aineiden tuotantoa ja vertaa sitä herkistymiseen, elinsiirron kehittymiseen ja vasta-aineiden vasta-ainehoitoon. Menetelmät: Tätä varten tutkimme anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 vasta-aineita luminex- ja ELISA-tekniikalla. Lisäksi analysoimme, vahvistavatko vasta-aineet komplementin C1qSA-testillä. Viljelmien vasta-aineannosten esto- tai proliferaatiokykyä tutkitaan. Tutkimme myös CITOMETRIAn suorittamaa Breg-solujen seurantaa, CBA:n sytokiineja, funktionaalisia polymorfismia sekvensoimalla ja niiden suhdetta herkistymiseen. Analysoimme biopsiat humoraalisen hyljinnän avulla molekyylien geenien ilmentymiseksi ja miRNA:n osallistuessa vasta-aineita tuottavien B-solujen aktivoitumiseen ja kudosvaurioihin valikoiduissa näytteissä. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hankkeen yleistavoitteena on arvioida, säännelläänkö siirrossa kehitettyjen allo- tai autovasta-aineiden tuotantoa ja toimivuutta erilaisilla B-solun serologisilla ja molekulaarisilla biomarkkereilla ja mikä merkitys niillä on siirteen hyljinnässä ja kehityksessä. Tätä varten pyritään seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Arvioi allo- ja itseherkkyyden taso potilailla ennen siirtoa ja sen jälkeen sekä kyky korjata komplementin. 2) Jatka aiemman FIS-hankkeen tutkimuksia vasta-aineiden induktiosta soluviljelmissä. 3) Monitor Breg solut, sytokiinit, ilmentyminen proteiinien mukana B-solujen kehittämiseen ja aktivaatioon, ja miRNAs siirteen reseptoreihin. 4) Analysoi reseptoribiopsiat, joissa on humoraalinen hyljintä, ja kvantifioi komplementin säätelyyn osallistuvien molekyylien ilmentyminen B-solun ja kudosvaurioiden hallintaan osallistuvien miRNA-aineiden aktivoinnissa. 5) Tutki B-solun mukaan mukana olevien molekyylien funktionaalista polymorfismia ja vasta-aineiden tuotantoa ja vertaa sitä herkistymiseen, elinsiirron kehittymiseen ja vasta-aineiden vasta-ainehoitoon. Menetelmät: Tätä varten tutkimme anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 vasta-aineita luminex- ja ELISA-tekniikalla. Lisäksi analysoimme, vahvistavatko vasta-aineet komplementin C1qSA-testillä. Viljelmien vasta-aineannosten esto- tai proliferaatiokykyä tutkitaan. Tutkimme myös CITOMETRIAn suorittamaa Breg-solujen seurantaa, CBA:n sytokiineja, funktionaalisia polymorfismia sekvensoimalla ja niiden suhdetta herkistymiseen. Analysoimme biopsiat humoraalisen hyljinnän avulla molekyylien geenien ilmentymiseksi ja miRNA:n osallistuessa vasta-aineita tuottavien B-solujen aktivoitumiseen ja kudosvaurioihin valikoiduissa näytteissä. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il-proġett jippreżenta l-objettiv ġenerali li jiġi vvalutat jekk il-produzzjoni u l-funzjonalità tal-antikorpi allo- jew awto-antikorpi żviluppati fit-trapjant humiex regolati minn bijomarkaturi seroloġiċi u molekulari differenti taċ-ċellola B, u x’rwol għandhom fir-rifjut u l-evoluzzjoni tat-trapjant. Għal dan il-għan, se jiġu indirizzati l-għanijiet speċifiċi li ġejjin: 1) Tevalwa l-livell ta’ allo- u awto-sensitizzazzjoni f’pazjenti qabel u wara t-trapjant, u l-ħila li tiffissa l-komplement. 2) Tkompli bl-istudji tal-proġett FIS preċedenti dwar l-induzzjoni ta’ antikorpi f’kulturi ta’ ċelloli. 3) Isegwi ċ-ċelluli Breg, iċ-ċitokini, l-espressjoni tal-proteini involuti fl-iżvilupp u l-attivazzjoni taċ-ċelluli B, u l-miRNAs fir-riċetturi tat-trapjant. 4) Analiżi tal-bijopsiji tar-riċetturi b’rifjut umorali, u kkwantifika l-espressjoni tal-molekuli involuti fir-regolamentazzjoni tal-komplement, fl-attivazzjoni taċ-ċellula B u l-miRNAs involuti fil-kontroll tal-ħsara fit-tessut. 5) Studju polimorfiżmi funzjonali tal-molekuli involuti skont iċ-ċellula B u l-produzzjoni ta’ antikorpi u qabblu mas-sensitizzazzjoni, l-evoluzzjoni tat-trapjant u r-rispons għat-trattament kontra r-rifjut. Metodoloġija: Biex nagħmlu dan, aħna se nistudjaw antikorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR u -LG3 bl-użu tat-teknoloġija luminex u ELISA. Barra minn hekk, aħna se nanalizzaw jekk l-antikorpi jiffissawx il-komplement b’test C1qSA. Ser tiġi studjata l-ħila li tinduċi inibizzjoni jew proliferazzjoni b’dożi ta’ antikorpi fil-kulturi. Se nistudjaw ukoll il-monitoraġġ taċ-ċelloli Breg permezz ta’ CITOMETRIA, ċitokini minn CBA, polimorfiżmi funzjonali permezz ta’ sekwenzar u l-interrelazzjoni tagħhom mas-sensitizzazzjoni. Aħna se nanalizzaw bijopsiji b’rifjut umorali għall-espressjoni tal-ġeni ta’ molekuli u miRNA involuti fl-attivazzjoni ta’ ċelloli B li jipproduċu antikorpi u ħsara fit-tessut f’kampjuni magħżula (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-proġett jippreżenta l-objettiv ġenerali li jiġi vvalutat jekk il-produzzjoni u l-funzjonalità tal-antikorpi allo- jew awto-antikorpi żviluppati fit-trapjant humiex regolati minn bijomarkaturi seroloġiċi u molekulari differenti taċ-ċellola B, u x’rwol għandhom fir-rifjut u l-evoluzzjoni tat-trapjant. Għal dan il-għan, se jiġu indirizzati l-għanijiet speċifiċi li ġejjin: 1) Tevalwa l-livell ta’ allo- u awto-sensitizzazzjoni f’pazjenti qabel u wara t-trapjant, u l-ħila li tiffissa l-komplement. 2) Tkompli bl-istudji tal-proġett FIS preċedenti dwar l-induzzjoni ta’ antikorpi f’kulturi ta’ ċelloli. 3) Isegwi ċ-ċelluli Breg, iċ-ċitokini, l-espressjoni tal-proteini involuti fl-iżvilupp u l-attivazzjoni taċ-ċelluli B, u l-miRNAs fir-riċetturi tat-trapjant. 4) Analiżi tal-bijopsiji tar-riċetturi b’rifjut umorali, u kkwantifika l-espressjoni tal-molekuli involuti fir-regolamentazzjoni tal-komplement, fl-attivazzjoni taċ-ċellula B u l-miRNAs involuti fil-kontroll tal-ħsara fit-tessut. 5) Studju polimorfiżmi funzjonali tal-molekuli involuti skont iċ-ċellula B u l-produzzjoni ta’ antikorpi u qabblu mas-sensitizzazzjoni, l-evoluzzjoni tat-trapjant u r-rispons għat-trattament kontra r-rifjut. Metodoloġija: Biex nagħmlu dan, aħna se nistudjaw antikorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR u -LG3 bl-użu tat-teknoloġija luminex u ELISA. Barra minn hekk, aħna se nanalizzaw jekk l-antikorpi jiffissawx il-komplement b’test C1qSA. Ser tiġi studjata l-ħila li tinduċi inibizzjoni jew proliferazzjoni b’dożi ta’ antikorpi fil-kulturi. Se nistudjaw ukoll il-monitoraġġ taċ-ċelloli Breg permezz ta’ CITOMETRIA, ċitokini minn CBA, polimorfiżmi funzjonali permezz ta’ sekwenzar u l-interrelazzjoni tagħhom mas-sensitizzazzjoni. Aħna se nanalizzaw bijopsiji b’rifjut umorali għall-espressjoni tal-ġeni ta’ molekuli u miRNA involuti fl-attivazzjoni ta’ ċelloli B li jipproduċu antikorpi u ħsara fit-tessut f’kampjuni magħżula (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-proġett jippreżenta l-objettiv ġenerali li jiġi vvalutat jekk il-produzzjoni u l-funzjonalità tal-antikorpi allo- jew awto-antikorpi żviluppati fit-trapjant humiex regolati minn bijomarkaturi seroloġiċi u molekulari differenti taċ-ċellola B, u x’rwol għandhom fir-rifjut u l-evoluzzjoni tat-trapjant. Għal dan il-għan, se jiġu indirizzati l-għanijiet speċifiċi li ġejjin: 1) Tevalwa l-livell ta’ allo- u awto-sensitizzazzjoni f’pazjenti qabel u wara t-trapjant, u l-ħila li tiffissa l-komplement. 2) Tkompli bl-istudji tal-proġett FIS preċedenti dwar l-induzzjoni ta’ antikorpi f’kulturi ta’ ċelloli. 3) Isegwi ċ-ċelluli Breg, iċ-ċitokini, l-espressjoni tal-proteini involuti fl-iżvilupp u l-attivazzjoni taċ-ċelluli B, u l-miRNAs fir-riċetturi tat-trapjant. 4) Analiżi tal-bijopsiji tar-riċetturi b’rifjut umorali, u kkwantifika l-espressjoni tal-molekuli involuti fir-regolamentazzjoni tal-komplement, fl-attivazzjoni taċ-ċellula B u l-miRNAs involuti fil-kontroll tal-ħsara fit-tessut. 5) Studju polimorfiżmi funzjonali tal-molekuli involuti skont iċ-ċellula B u l-produzzjoni ta’ antikorpi u qabblu mas-sensitizzazzjoni, l-evoluzzjoni tat-trapjant u r-rispons għat-trattament kontra r-rifjut. Metodoloġija: Biex nagħmlu dan, aħna se nistudjaw antikorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR u -LG3 bl-użu tat-teknoloġija luminex u ELISA. Barra minn hekk, aħna se nanalizzaw jekk l-antikorpi jiffissawx il-komplement b’test C1qSA. Ser tiġi studjata l-ħila li tinduċi inibizzjoni jew proliferazzjoni b’dożi ta’ antikorpi fil-kulturi. Se nistudjaw ukoll il-monitoraġġ taċ-ċelloli Breg permezz ta’ CITOMETRIA, ċitokini minn CBA, polimorfiżmi funzjonali permezz ta’ sekwenzar u l-interrelazzjoni tagħhom mas-sensitizzazzjoni. Aħna se nanalizzaw bijopsiji b’rifjut umorali għall-espressjoni tal-ġeni ta’ molekuli u miRNA involuti fl-attivazzjoni ta’ ċelloli B li jipproduċu antikorpi u ħsara fit-tessut f’kampjuni magħżula (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekta vispārīgais mērķis ir novērtēt, vai transplantācijā izstrādāto allo- vai autoantivielu ražošanu un funkcionalitāti regulē dažādi B šūnas seroloģiskie un molekulārie biomarķieri un kāda ir to loma transplantāta atgrūšanā un attīstībā. Šajā nolūkā tiks izvirzīti šādi konkrēti mērķi: 1) Novērtējiet allo- un self-sensibilizācijas līmeni pacientiem pirms un pēc transplantācijas un spēju noteikt komplementu. 2) Turpināt iepriekšējā FIS projekta pētījumus par antivielu indukciju šūnu kultūrās. 3) uzraudzīt Breg šūnas, citokīnus, proteīnu ekspresiju, kas iesaistīti B šūnu attīstībā un aktivācijā, un miRNS transplantāta receptoros. 4) Analizē receptoru biopsiju ar humorālu atgrūšanu un kvantificē komplementa regulācijā iesaistīto molekulu ekspresiju, aktivizējot B šūnu un miRNS, kas iesaistītas audu bojājumu kontrolē. 5) Pētīt iesaistīto molekulu funkcionālo polimorfismu saskaņā ar B šūnu un antivielu veidošanos un salīdzināt to ar sensibilizāciju, transplantācijas attīstību un atbildes reakciju uz anti-rejection terapiju. Metodika: Lai to izdarītu, mēs pētīsim anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR un -LG3 antivielas, izmantojot luminex un ELISA tehnoloģiju. Turklāt mēs analizēsim, vai antivielas nosaka komplementu ar C1qSA testu. Tiks pētīta spēja inducēt inhibīciju vai proliferāciju ar antivielu devām kultūrās. Mēs arī pētīsim Breg šūnu monitoringu, ko veic CITOMETRIA, citokīnus ar CBA palīdzību, funkcionālos polimorfismus ar sekvencēšanu un to savstarpējo saistību ar sensibilizāciju. Mēs analizēsim biopsiju ar humorālu noraidījumu molekulu gēnu ekspresijai un miRNS, kas iesaistīta antivielu producējošo B šūnu aktivizēšanā, un audu bojājumus atlasītajos paraugos. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekta vispārīgais mērķis ir novērtēt, vai transplantācijā izstrādāto allo- vai autoantivielu ražošanu un funkcionalitāti regulē dažādi B šūnas seroloģiskie un molekulārie biomarķieri un kāda ir to loma transplantāta atgrūšanā un attīstībā. Šajā nolūkā tiks izvirzīti šādi konkrēti mērķi: 1) Novērtējiet allo- un self-sensibilizācijas līmeni pacientiem pirms un pēc transplantācijas un spēju noteikt komplementu. 2) Turpināt iepriekšējā FIS projekta pētījumus par antivielu indukciju šūnu kultūrās. 3) uzraudzīt Breg šūnas, citokīnus, proteīnu ekspresiju, kas iesaistīti B šūnu attīstībā un aktivācijā, un miRNS transplantāta receptoros. 4) Analizē receptoru biopsiju ar humorālu atgrūšanu un kvantificē komplementa regulācijā iesaistīto molekulu ekspresiju, aktivizējot B šūnu un miRNS, kas iesaistītas audu bojājumu kontrolē. 5) Pētīt iesaistīto molekulu funkcionālo polimorfismu saskaņā ar B šūnu un antivielu veidošanos un salīdzināt to ar sensibilizāciju, transplantācijas attīstību un atbildes reakciju uz anti-rejection terapiju. Metodika: Lai to izdarītu, mēs pētīsim anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR un -LG3 antivielas, izmantojot luminex un ELISA tehnoloģiju. Turklāt mēs analizēsim, vai antivielas nosaka komplementu ar C1qSA testu. Tiks pētīta spēja inducēt inhibīciju vai proliferāciju ar antivielu devām kultūrās. Mēs arī pētīsim Breg šūnu monitoringu, ko veic CITOMETRIA, citokīnus ar CBA palīdzību, funkcionālos polimorfismus ar sekvencēšanu un to savstarpējo saistību ar sensibilizāciju. Mēs analizēsim biopsiju ar humorālu noraidījumu molekulu gēnu ekspresijai un miRNS, kas iesaistīta antivielu producējošo B šūnu aktivizēšanā, un audu bojājumus atlasītajos paraugos. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekta vispārīgais mērķis ir novērtēt, vai transplantācijā izstrādāto allo- vai autoantivielu ražošanu un funkcionalitāti regulē dažādi B šūnas seroloģiskie un molekulārie biomarķieri un kāda ir to loma transplantāta atgrūšanā un attīstībā. Šajā nolūkā tiks izvirzīti šādi konkrēti mērķi: 1) Novērtējiet allo- un self-sensibilizācijas līmeni pacientiem pirms un pēc transplantācijas un spēju noteikt komplementu. 2) Turpināt iepriekšējā FIS projekta pētījumus par antivielu indukciju šūnu kultūrās. 3) uzraudzīt Breg šūnas, citokīnus, proteīnu ekspresiju, kas iesaistīti B šūnu attīstībā un aktivācijā, un miRNS transplantāta receptoros. 4) Analizē receptoru biopsiju ar humorālu atgrūšanu un kvantificē komplementa regulācijā iesaistīto molekulu ekspresiju, aktivizējot B šūnu un miRNS, kas iesaistītas audu bojājumu kontrolē. 5) Pētīt iesaistīto molekulu funkcionālo polimorfismu saskaņā ar B šūnu un antivielu veidošanos un salīdzināt to ar sensibilizāciju, transplantācijas attīstību un atbildes reakciju uz anti-rejection terapiju. Metodika: Lai to izdarītu, mēs pētīsim anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR un -LG3 antivielas, izmantojot luminex un ELISA tehnoloģiju. Turklāt mēs analizēsim, vai antivielas nosaka komplementu ar C1qSA testu. Tiks pētīta spēja inducēt inhibīciju vai proliferāciju ar antivielu devām kultūrās. Mēs arī pētīsim Breg šūnu monitoringu, ko veic CITOMETRIA, citokīnus ar CBA palīdzību, funkcionālos polimorfismus ar sekvencēšanu un to savstarpējo saistību ar sensibilizāciju. Mēs analizēsim biopsiju ar humorālu noraidījumu molekulu gēnu ekspresijai un miRNS, kas iesaistīta antivielu producējošo B šūnu aktivizēšanā, un audu bojājumus atlasītajos paraugos. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt predstavuje všeobecný cieľ posúdenia, či je produkcia a funkčnosť alo- alebo autoprotilátok vyvinutých pri transplantácii regulovaná rôznymi sérologickými a molekulárnymi biomarkermi B bunky a akú úlohu zohrávajú pri odmietnutí a vývoji štepu. Na tento účel sa budú riešiť tieto konkrétne ciele: 1) Hodnotiť hladinu allo- a self-senzibilizácie u pacientov pred a po transplantácii a schopnosť fixovať doplnok. 2) Pokračujte v štúdiách predchádzajúceho projektu FIS o indukcii protilátok v bunkových kultúrach. 3) Monitorovať Breg bunky, cytokíny, expresiu proteínov podieľajúcich sa na vývoji a aktivácii B buniek a miRNA v štepových receptoroch. 4) Analyzovať biopsie receptorov s humorálnou rejekciou a kvantifikovať expresiu molekúl podieľajúcich sa na regulácii komplementu, pri aktivácii B-buniek a miRNA zapojených do kontroly poškodenia tkaniva. 5) Štúdia funkčných polymorfizmov molekúl zapojených podľa B-bunky a tvorby protilátok a porovnajte ju so senzibilizáciou, vývojom transplantácie a odpoveďou na liečbu proti odmietnutiu. Metodika: K tomu budeme študovať anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocou technológie luminex a ELISA. Okrem toho budeme analyzovať, či protilátky fixujú doplnok C1qSA testom. Bude sa skúmať schopnosť indukovať inhibíciu alebo proliferáciu s dávkami protilátok v kultúrach. Budeme tiež študovať monitorovanie Breg buniek prostredníctvom CITOMETRIE, cytokínov CBA, funkčných polymorfizmov sekvenovaním a ich vzájomný vzťah so senzibilizáciou. Budeme analyzovať biopsie s humorálnym odmietnutím génovej expresie molekúl a miRNA podieľajúcich sa na aktivácii B-buniek produkujúcich protilátky a poškodenia tkaniva vo vybraných vzorkách (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt predstavuje všeobecný cieľ posúdenia, či je produkcia a funkčnosť alo- alebo autoprotilátok vyvinutých pri transplantácii regulovaná rôznymi sérologickými a molekulárnymi biomarkermi B bunky a akú úlohu zohrávajú pri odmietnutí a vývoji štepu. Na tento účel sa budú riešiť tieto konkrétne ciele: 1) Hodnotiť hladinu allo- a self-senzibilizácie u pacientov pred a po transplantácii a schopnosť fixovať doplnok. 2) Pokračujte v štúdiách predchádzajúceho projektu FIS o indukcii protilátok v bunkových kultúrach. 3) Monitorovať Breg bunky, cytokíny, expresiu proteínov podieľajúcich sa na vývoji a aktivácii B buniek a miRNA v štepových receptoroch. 4) Analyzovať biopsie receptorov s humorálnou rejekciou a kvantifikovať expresiu molekúl podieľajúcich sa na regulácii komplementu, pri aktivácii B-buniek a miRNA zapojených do kontroly poškodenia tkaniva. 5) Štúdia funkčných polymorfizmov molekúl zapojených podľa B-bunky a tvorby protilátok a porovnajte ju so senzibilizáciou, vývojom transplantácie a odpoveďou na liečbu proti odmietnutiu. Metodika: K tomu budeme študovať anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocou technológie luminex a ELISA. Okrem toho budeme analyzovať, či protilátky fixujú doplnok C1qSA testom. Bude sa skúmať schopnosť indukovať inhibíciu alebo proliferáciu s dávkami protilátok v kultúrach. Budeme tiež študovať monitorovanie Breg buniek prostredníctvom CITOMETRIE, cytokínov CBA, funkčných polymorfizmov sekvenovaním a ich vzájomný vzťah so senzibilizáciou. Budeme analyzovať biopsie s humorálnym odmietnutím génovej expresie molekúl a miRNA podieľajúcich sa na aktivácii B-buniek produkujúcich protilátky a poškodenia tkaniva vo vybraných vzorkách (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt predstavuje všeobecný cieľ posúdenia, či je produkcia a funkčnosť alo- alebo autoprotilátok vyvinutých pri transplantácii regulovaná rôznymi sérologickými a molekulárnymi biomarkermi B bunky a akú úlohu zohrávajú pri odmietnutí a vývoji štepu. Na tento účel sa budú riešiť tieto konkrétne ciele: 1) Hodnotiť hladinu allo- a self-senzibilizácie u pacientov pred a po transplantácii a schopnosť fixovať doplnok. 2) Pokračujte v štúdiách predchádzajúceho projektu FIS o indukcii protilátok v bunkových kultúrach. 3) Monitorovať Breg bunky, cytokíny, expresiu proteínov podieľajúcich sa na vývoji a aktivácii B buniek a miRNA v štepových receptoroch. 4) Analyzovať biopsie receptorov s humorálnou rejekciou a kvantifikovať expresiu molekúl podieľajúcich sa na regulácii komplementu, pri aktivácii B-buniek a miRNA zapojených do kontroly poškodenia tkaniva. 5) Štúdia funkčných polymorfizmov molekúl zapojených podľa B-bunky a tvorby protilátok a porovnajte ju so senzibilizáciou, vývojom transplantácie a odpoveďou na liečbu proti odmietnutiu. Metodika: K tomu budeme študovať anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocou technológie luminex a ELISA. Okrem toho budeme analyzovať, či protilátky fixujú doplnok C1qSA testom. Bude sa skúmať schopnosť indukovať inhibíciu alebo proliferáciu s dávkami protilátok v kultúrach. Budeme tiež študovať monitorovanie Breg buniek prostredníctvom CITOMETRIE, cytokínov CBA, funkčných polymorfizmov sekvenovaním a ich vzájomný vzťah so senzibilizáciou. Budeme analyzovať biopsie s humorálnym odmietnutím génovej expresie molekúl a miRNA podieľajúcich sa na aktivácii B-buniek produkujúcich protilátky a poškodenia tkaniva vo vybraných vzorkách (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cuirtear i láthair sa tionscadal an cuspóir ginearálta maidir le measúnú a dhéanamh i dtaobh an bhfuil táirgeadh agus feidhmiúlacht na n-antasubstaintí allo- nó uath-antasubstaintí a forbraíodh le linn trasphlandúcháin á rialú ag bithmharcóirí serologic agus móilíneacha éagsúla na cille B, agus cén ról atá acu maidir le diúltú agus éabhlóid an ghreamaithe. Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Meastóireacht a dhéanamh ar leibhéal allo- agus féin-íogrú in othair i réamh- agus iar-trasphlandú, agus an cumas a chomhlánú a shocrú. 2) Lean ar aghaidh le staidéir an tionscadail FIS roimhe seo ar ionduchtú antasubstainte i gcultúir chealla. 3) Monatóireacht a dhéanamh ar chealla Breg, cítokines, léiriú próitéiní a bhfuil baint acu le forbairt agus gníomhachtú cille B, agus miRNAs i ngabhdóirí graft. 4) Biopsies gabhdóra anailíseach le diúltú greann, agus léiriú móilíní a bhfuil baint acu le rialáil chomhlánaithe a chainníochtú, i ngníomhacht na cille B agus na miRNAs a bhaineann le damáiste fíocháin a rialú. 5) Déan staidéar ar polymorphisms feidhmiúla móilíní i gceist de réir na cille B agus táirgeadh antasubstaintí agus é a chur i gcomparáid le híogrú, éabhlóid an trasphlandaithe agus an fhreagairt ar chóireáil frithdhiúltaithe. Modheolaíocht: Chun seo a dhéanamh, déanfaimid staidéar ar fhrith-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR agus -LG3 antasubstaintí ag baint úsáide as teicneolaíocht Luminex agus ELISA. Ina theannta sin, déanfaimid anailís ar cibé an gcomhlánaíonn antasubstaintí an tástáil C1qSA. Déanfar staidéar ar an gcumas cosc nó iomadú a spreagadh le dáileoga antasubstaintí i gcultúir. Déanfaimid staidéar freisin ar mhonatóireacht ar chealla Breg ag CITOMETRIA, cítokines ag CBA, polymorphisms feidhmiúla trí sheicheamhú agus a n-idirghaol le híogrú. Déanfaimid anailís ar bhithpsí le diúltú greann do léiriú géine móilíní agus miRNA a bhfuil baint acu le gníomhachtú cealla B antasubstainte agus damáiste fíocháin i samplaí roghnaithe (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cuirtear i láthair sa tionscadal an cuspóir ginearálta maidir le measúnú a dhéanamh i dtaobh an bhfuil táirgeadh agus feidhmiúlacht na n-antasubstaintí allo- nó uath-antasubstaintí a forbraíodh le linn trasphlandúcháin á rialú ag bithmharcóirí serologic agus móilíneacha éagsúla na cille B, agus cén ról atá acu maidir le diúltú agus éabhlóid an ghreamaithe. Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Meastóireacht a dhéanamh ar leibhéal allo- agus féin-íogrú in othair i réamh- agus iar-trasphlandú, agus an cumas a chomhlánú a shocrú. 2) Lean ar aghaidh le staidéir an tionscadail FIS roimhe seo ar ionduchtú antasubstainte i gcultúir chealla. 3) Monatóireacht a dhéanamh ar chealla Breg, cítokines, léiriú próitéiní a bhfuil baint acu le forbairt agus gníomhachtú cille B, agus miRNAs i ngabhdóirí graft. 4) Biopsies gabhdóra anailíseach le diúltú greann, agus léiriú móilíní a bhfuil baint acu le rialáil chomhlánaithe a chainníochtú, i ngníomhacht na cille B agus na miRNAs a bhaineann le damáiste fíocháin a rialú. 5) Déan staidéar ar polymorphisms feidhmiúla móilíní i gceist de réir na cille B agus táirgeadh antasubstaintí agus é a chur i gcomparáid le híogrú, éabhlóid an trasphlandaithe agus an fhreagairt ar chóireáil frithdhiúltaithe. Modheolaíocht: Chun seo a dhéanamh, déanfaimid staidéar ar fhrith-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR agus -LG3 antasubstaintí ag baint úsáide as teicneolaíocht Luminex agus ELISA. Ina theannta sin, déanfaimid anailís ar cibé an gcomhlánaíonn antasubstaintí an tástáil C1qSA. Déanfar staidéar ar an gcumas cosc nó iomadú a spreagadh le dáileoga antasubstaintí i gcultúir. Déanfaimid staidéar freisin ar mhonatóireacht ar chealla Breg ag CITOMETRIA, cítokines ag CBA, polymorphisms feidhmiúla trí sheicheamhú agus a n-idirghaol le híogrú. Déanfaimid anailís ar bhithpsí le diúltú greann do léiriú géine móilíní agus miRNA a bhfuil baint acu le gníomhachtú cealla B antasubstainte agus damáiste fíocháin i samplaí roghnaithe (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cuirtear i láthair sa tionscadal an cuspóir ginearálta maidir le measúnú a dhéanamh i dtaobh an bhfuil táirgeadh agus feidhmiúlacht na n-antasubstaintí allo- nó uath-antasubstaintí a forbraíodh le linn trasphlandúcháin á rialú ag bithmharcóirí serologic agus móilíneacha éagsúla na cille B, agus cén ról atá acu maidir le diúltú agus éabhlóid an ghreamaithe. Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Meastóireacht a dhéanamh ar leibhéal allo- agus féin-íogrú in othair i réamh- agus iar-trasphlandú, agus an cumas a chomhlánú a shocrú. 2) Lean ar aghaidh le staidéir an tionscadail FIS roimhe seo ar ionduchtú antasubstainte i gcultúir chealla. 3) Monatóireacht a dhéanamh ar chealla Breg, cítokines, léiriú próitéiní a bhfuil baint acu le forbairt agus gníomhachtú cille B, agus miRNAs i ngabhdóirí graft. 4) Biopsies gabhdóra anailíseach le diúltú greann, agus léiriú móilíní a bhfuil baint acu le rialáil chomhlánaithe a chainníochtú, i ngníomhacht na cille B agus na miRNAs a bhaineann le damáiste fíocháin a rialú. 5) Déan staidéar ar polymorphisms feidhmiúla móilíní i gceist de réir na cille B agus táirgeadh antasubstaintí agus é a chur i gcomparáid le híogrú, éabhlóid an trasphlandaithe agus an fhreagairt ar chóireáil frithdhiúltaithe. Modheolaíocht: Chun seo a dhéanamh, déanfaimid staidéar ar fhrith-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR agus -LG3 antasubstaintí ag baint úsáide as teicneolaíocht Luminex agus ELISA. Ina theannta sin, déanfaimid anailís ar cibé an gcomhlánaíonn antasubstaintí an tástáil C1qSA. Déanfar staidéar ar an gcumas cosc nó iomadú a spreagadh le dáileoga antasubstaintí i gcultúir. Déanfaimid staidéar freisin ar mhonatóireacht ar chealla Breg ag CITOMETRIA, cítokines ag CBA, polymorphisms feidhmiúla trí sheicheamhú agus a n-idirghaol le híogrú. Déanfaimid anailís ar bhithpsí le diúltú greann do léiriú géine móilíní agus miRNA a bhfuil baint acu le gníomhachtú cealla B antasubstainte agus damáiste fíocháin i samplaí roghnaithe (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt představuje obecný cíl posoudit, zda je produkce a funkčnost alo- nebo autoprotilátek vyvinutých při transplantaci regulována různými sérologickými a molekulárními biomarkery B buňky a jakou roli hrají při odmítnutí a evoluci štěpu. Za tímto účelem budou řešeny tyto specifické cíle: 1) Hodnotit úroveň alo- a sebesenzibilizace u pacientů v pre- a po transplantaci, a schopnost fixovat komplement. 2) Pokračovat ve studiích předchozího projektu FIS o indukci protilátek v buněčných kulturách. 3) Monitor Bregovy buňky, cytokiny, exprese proteinů zapojených do vývoje a aktivace B buněk a miRNA v receptorech štěpu. 4) Analyzujte biopsie receptorů s humorálním odmítnutím a kvantifikujte expresi molekul podílejících se na regulaci komplementu, aktivaci B buněk a miRNA zapojených do kontroly poškození tkáně. 5) Studujte funkční polymorfismy molekul zapojených podle B buňky a tvorbu protilátek a porovnejte ji se senzibilizací, vývojem transplantace a reakcí na antirejekční léčbu. Metodika: Za tímto účelem budeme studovat anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocí luminexu a ELISA technologie. Kromě toho budeme analyzovat, zda protilátky fixují doplněk C1qSA testem. Bude zkoumána schopnost inhibice nebo proliferace dávkami protilátek v kulturách. Budeme také studovat monitorování Bregových buněk pomocí CITOMETRIA, cytokinů pomocí CBA, funkčních polymorfismů sekvenováním a jejich vzájemného vztahu se senzibilizací. Budeme analyzovat biopsie s humorálním odmítnutím genové exprese molekul a miRNA zapojené do aktivace B buněk produkujících protilátky a poškození tkání ve vybraných vzorcích (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt představuje obecný cíl posoudit, zda je produkce a funkčnost alo- nebo autoprotilátek vyvinutých při transplantaci regulována různými sérologickými a molekulárními biomarkery B buňky a jakou roli hrají při odmítnutí a evoluci štěpu. Za tímto účelem budou řešeny tyto specifické cíle: 1) Hodnotit úroveň alo- a sebesenzibilizace u pacientů v pre- a po transplantaci, a schopnost fixovat komplement. 2) Pokračovat ve studiích předchozího projektu FIS o indukci protilátek v buněčných kulturách. 3) Monitor Bregovy buňky, cytokiny, exprese proteinů zapojených do vývoje a aktivace B buněk a miRNA v receptorech štěpu. 4) Analyzujte biopsie receptorů s humorálním odmítnutím a kvantifikujte expresi molekul podílejících se na regulaci komplementu, aktivaci B buněk a miRNA zapojených do kontroly poškození tkáně. 5) Studujte funkční polymorfismy molekul zapojených podle B buňky a tvorbu protilátek a porovnejte ji se senzibilizací, vývojem transplantace a reakcí na antirejekční léčbu. Metodika: Za tímto účelem budeme studovat anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocí luminexu a ELISA technologie. Kromě toho budeme analyzovat, zda protilátky fixují doplněk C1qSA testem. Bude zkoumána schopnost inhibice nebo proliferace dávkami protilátek v kulturách. Budeme také studovat monitorování Bregových buněk pomocí CITOMETRIA, cytokinů pomocí CBA, funkčních polymorfismů sekvenováním a jejich vzájemného vztahu se senzibilizací. Budeme analyzovat biopsie s humorálním odmítnutím genové exprese molekul a miRNA zapojené do aktivace B buněk produkujících protilátky a poškození tkání ve vybraných vzorcích (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt představuje obecný cíl posoudit, zda je produkce a funkčnost alo- nebo autoprotilátek vyvinutých při transplantaci regulována různými sérologickými a molekulárními biomarkery B buňky a jakou roli hrají při odmítnutí a evoluci štěpu. Za tímto účelem budou řešeny tyto specifické cíle: 1) Hodnotit úroveň alo- a sebesenzibilizace u pacientů v pre- a po transplantaci, a schopnost fixovat komplement. 2) Pokračovat ve studiích předchozího projektu FIS o indukci protilátek v buněčných kulturách. 3) Monitor Bregovy buňky, cytokiny, exprese proteinů zapojených do vývoje a aktivace B buněk a miRNA v receptorech štěpu. 4) Analyzujte biopsie receptorů s humorálním odmítnutím a kvantifikujte expresi molekul podílejících se na regulaci komplementu, aktivaci B buněk a miRNA zapojených do kontroly poškození tkáně. 5) Studujte funkční polymorfismy molekul zapojených podle B buňky a tvorbu protilátek a porovnejte ji se senzibilizací, vývojem transplantace a reakcí na antirejekční léčbu. Metodika: Za tímto účelem budeme studovat anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocí luminexu a ELISA technologie. Kromě toho budeme analyzovat, zda protilátky fixují doplněk C1qSA testem. Bude zkoumána schopnost inhibice nebo proliferace dávkami protilátek v kulturách. Budeme také studovat monitorování Bregových buněk pomocí CITOMETRIA, cytokinů pomocí CBA, funkčních polymorfismů sekvenováním a jejich vzájemného vztahu se senzibilizací. Budeme analyzovat biopsie s humorálním odmítnutím genové exprese molekul a miRNA zapojené do aktivace B buněk produkujících protilátky a poškození tkání ve vybraných vzorcích (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
O projeto apresenta o objetivo geral de avaliar se a produção e a funcionalidade dos alo- ou auto-anticorpos desenvolvidos no transplante são reguladas por diferentes biomarcadores sorológicos e moleculares da célula B, e qual o papel que desempenham na rejeição e evolução do enxerto. Para o efeito, serão abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Avaliar o nível de alo- e auto-sensibilização em pacientes em pré e pós-transplante, e a capacidade de fixar complemento. 2) Prosseguir com os estudos do anterior projecto FIS sobre a indução de anticorpos em culturas celulares. 3) Monitorar as células Breg, as citocinas, a expressão das proteínas envolvidas no desenvolvimento e activação das células B e os miRNAs nos receptores de enxerto. 4) Analisar biópsias de receptores com rejeição humoral, e quantificar a expressão de moléculas envolvidas na regulação do complemento, na activação da célula B e miRNAs envolvidos no controlo de danos nos tecidos. 5) Estudar os polimorfismos funcionais das moléculas envolvidas de acordo com a célula B e a produção de anticorpos e compará-los com a sensibilização, a evolução do transplante e a resposta ao tratamento anti-rejeição. Metodologia: Para isso, estudaremos os anticorpos anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizando a tecnologia luminex e ELISA. Além disso, analisaremos se os anticorpos fixam o complemento pelo teste C1qSA. A capacidade de induzir a inibição ou proliferação com doses de anticorpos em culturas será estudada. Estudaremos também a monitorização de células Breg por CITOMETRIA, citocinas por ACB, polimorfismos funcionais por sequenciação e a sua inter-relação com a sensibilização. Analisaremos biópsias com rejeição humoral para a expressão genética de moléculas e miRNA envolvidos na activação de células B produtoras de anticorpos e danos nos tecidos em amostras seleccionadas. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: O projeto apresenta o objetivo geral de avaliar se a produção e a funcionalidade dos alo- ou auto-anticorpos desenvolvidos no transplante são reguladas por diferentes biomarcadores sorológicos e moleculares da célula B, e qual o papel que desempenham na rejeição e evolução do enxerto. Para o efeito, serão abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Avaliar o nível de alo- e auto-sensibilização em pacientes em pré e pós-transplante, e a capacidade de fixar complemento. 2) Prosseguir com os estudos do anterior projecto FIS sobre a indução de anticorpos em culturas celulares. 3) Monitorar as células Breg, as citocinas, a expressão das proteínas envolvidas no desenvolvimento e activação das células B e os miRNAs nos receptores de enxerto. 4) Analisar biópsias de receptores com rejeição humoral, e quantificar a expressão de moléculas envolvidas na regulação do complemento, na activação da célula B e miRNAs envolvidos no controlo de danos nos tecidos. 5) Estudar os polimorfismos funcionais das moléculas envolvidas de acordo com a célula B e a produção de anticorpos e compará-los com a sensibilização, a evolução do transplante e a resposta ao tratamento anti-rejeição. Metodologia: Para isso, estudaremos os anticorpos anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizando a tecnologia luminex e ELISA. Além disso, analisaremos se os anticorpos fixam o complemento pelo teste C1qSA. A capacidade de induzir a inibição ou proliferação com doses de anticorpos em culturas será estudada. Estudaremos também a monitorização de células Breg por CITOMETRIA, citocinas por ACB, polimorfismos funcionais por sequenciação e a sua inter-relação com a sensibilização. Analisaremos biópsias com rejeição humoral para a expressão genética de moléculas e miRNA envolvidos na activação de células B produtoras de anticorpos e danos nos tecidos em amostras seleccionadas. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: O projeto apresenta o objetivo geral de avaliar se a produção e a funcionalidade dos alo- ou auto-anticorpos desenvolvidos no transplante são reguladas por diferentes biomarcadores sorológicos e moleculares da célula B, e qual o papel que desempenham na rejeição e evolução do enxerto. Para o efeito, serão abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Avaliar o nível de alo- e auto-sensibilização em pacientes em pré e pós-transplante, e a capacidade de fixar complemento. 2) Prosseguir com os estudos do anterior projecto FIS sobre a indução de anticorpos em culturas celulares. 3) Monitorar as células Breg, as citocinas, a expressão das proteínas envolvidas no desenvolvimento e activação das células B e os miRNAs nos receptores de enxerto. 4) Analisar biópsias de receptores com rejeição humoral, e quantificar a expressão de moléculas envolvidas na regulação do complemento, na activação da célula B e miRNAs envolvidos no controlo de danos nos tecidos. 5) Estudar os polimorfismos funcionais das moléculas envolvidas de acordo com a célula B e a produção de anticorpos e compará-los com a sensibilização, a evolução do transplante e a resposta ao tratamento anti-rejeição. Metodologia: Para isso, estudaremos os anticorpos anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizando a tecnologia luminex e ELISA. Além disso, analisaremos se os anticorpos fixam o complemento pelo teste C1qSA. A capacidade de induzir a inibição ou proliferação com doses de anticorpos em culturas será estudada. Estudaremos também a monitorização de células Breg por CITOMETRIA, citocinas por ACB, polimorfismos funcionais por sequenciação e a sua inter-relação com a sensibilização. Analisaremos biópsias com rejeição humoral para a expressão genética de moléculas e miRNA envolvidos na activação de células B produtoras de anticorpos e danos nos tecidos em amostras seleccionadas. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekti üldine eesmärk on hinnata, kas siirdamisel arendatud allo- või autoantikehade tootmist ja funktsionaalsust reguleerivad erinevad B-raku seroloogilised ja molekulaarbiomarkerid ning milline on nende roll transplantaadi tagasilükkamisel ja arengus. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Hinnake allo- ja enesetundlikkuse taset patsientidel siirdamiseelsel ja -järgsel perioodil ning võimet määrata komplemente. 2) Jätkake uuringuid eelmise FIS projekti kohta antikehade induktsioon rakukultuurides. 3) Monitor Breg rakud, tsütokiinid, ekspressioon valgud osalevad B-rakkude arengut ja aktiveerimist, ja miRNAs siiriku retseptoreid. 4) Analüüsige retseptori biopsia humoraalse äratõukereaktsiooniga ja kvantifitseeritakse komplemendi reguleerimises osalevate molekulide ekspressiooni B-rakkude ja miRNAde aktiveerimisel, mis on seotud koekahjustuste kontrollimisega. 5) Uurige funktsionaalseid polümorfisme molekulide vastavalt B-rakule ja antikehade teket ning võrdlege seda sensibiliseerimisega, siirdamise evolutsiooniga ja vastusega tagasilükkamisvastasele ravile. Metoodika: Selleks uurime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 antikehi, kasutades luminex ja ELISA tehnoloogiat. Lisaks analüüsime, kas antikehad fikseerivad komplemendi C1qSA testiga. Uuritakse võimet indutseerida inhibeerimist või proliferatsiooni antikehade annustega kultuurides. Uurime ka Bregi rakkude seiret CITOMETRIA poolt, tsütokiinide kasutamist CBA poolt, funktsionaalseid polümorfisme sekveneerimise teel ja nende omavahelist seost sensibiliseerimisega. Analüüsime humoraalse äratõukereaktsiooniga biopsiaid molekulide ja miRNA geeniekspressiooni suhtes, mis on kaasatud antikehasid tootvate B-rakkude aktiveerimisse ja koekahjustusse valitud proovides. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekti üldine eesmärk on hinnata, kas siirdamisel arendatud allo- või autoantikehade tootmist ja funktsionaalsust reguleerivad erinevad B-raku seroloogilised ja molekulaarbiomarkerid ning milline on nende roll transplantaadi tagasilükkamisel ja arengus. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Hinnake allo- ja enesetundlikkuse taset patsientidel siirdamiseelsel ja -järgsel perioodil ning võimet määrata komplemente. 2) Jätkake uuringuid eelmise FIS projekti kohta antikehade induktsioon rakukultuurides. 3) Monitor Breg rakud, tsütokiinid, ekspressioon valgud osalevad B-rakkude arengut ja aktiveerimist, ja miRNAs siiriku retseptoreid. 4) Analüüsige retseptori biopsia humoraalse äratõukereaktsiooniga ja kvantifitseeritakse komplemendi reguleerimises osalevate molekulide ekspressiooni B-rakkude ja miRNAde aktiveerimisel, mis on seotud koekahjustuste kontrollimisega. 5) Uurige funktsionaalseid polümorfisme molekulide vastavalt B-rakule ja antikehade teket ning võrdlege seda sensibiliseerimisega, siirdamise evolutsiooniga ja vastusega tagasilükkamisvastasele ravile. Metoodika: Selleks uurime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 antikehi, kasutades luminex ja ELISA tehnoloogiat. Lisaks analüüsime, kas antikehad fikseerivad komplemendi C1qSA testiga. Uuritakse võimet indutseerida inhibeerimist või proliferatsiooni antikehade annustega kultuurides. Uurime ka Bregi rakkude seiret CITOMETRIA poolt, tsütokiinide kasutamist CBA poolt, funktsionaalseid polümorfisme sekveneerimise teel ja nende omavahelist seost sensibiliseerimisega. Analüüsime humoraalse äratõukereaktsiooniga biopsiaid molekulide ja miRNA geeniekspressiooni suhtes, mis on kaasatud antikehasid tootvate B-rakkude aktiveerimisse ja koekahjustusse valitud proovides. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekti üldine eesmärk on hinnata, kas siirdamisel arendatud allo- või autoantikehade tootmist ja funktsionaalsust reguleerivad erinevad B-raku seroloogilised ja molekulaarbiomarkerid ning milline on nende roll transplantaadi tagasilükkamisel ja arengus. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Hinnake allo- ja enesetundlikkuse taset patsientidel siirdamiseelsel ja -järgsel perioodil ning võimet määrata komplemente. 2) Jätkake uuringuid eelmise FIS projekti kohta antikehade induktsioon rakukultuurides. 3) Monitor Breg rakud, tsütokiinid, ekspressioon valgud osalevad B-rakkude arengut ja aktiveerimist, ja miRNAs siiriku retseptoreid. 4) Analüüsige retseptori biopsia humoraalse äratõukereaktsiooniga ja kvantifitseeritakse komplemendi reguleerimises osalevate molekulide ekspressiooni B-rakkude ja miRNAde aktiveerimisel, mis on seotud koekahjustuste kontrollimisega. 5) Uurige funktsionaalseid polümorfisme molekulide vastavalt B-rakule ja antikehade teket ning võrdlege seda sensibiliseerimisega, siirdamise evolutsiooniga ja vastusega tagasilükkamisvastasele ravile. Metoodika: Selleks uurime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 antikehi, kasutades luminex ja ELISA tehnoloogiat. Lisaks analüüsime, kas antikehad fikseerivad komplemendi C1qSA testiga. Uuritakse võimet indutseerida inhibeerimist või proliferatsiooni antikehade annustega kultuurides. Uurime ka Bregi rakkude seiret CITOMETRIA poolt, tsütokiinide kasutamist CBA poolt, funktsionaalseid polümorfisme sekveneerimise teel ja nende omavahelist seost sensibiliseerimisega. Analüüsime humoraalse äratõukereaktsiooniga biopsiaid molekulide ja miRNA geeniekspressiooni suhtes, mis on kaasatud antikehasid tootvate B-rakkude aktiveerimisse ja koekahjustusse valitud proovides. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A projekt általános célja annak értékelése, hogy a transzplantáció során kifejlesztett allo- vagy auto-antitestek termelését és működését a B-sejt különböző szerológiai és molekuláris biomarkerek szabályozzák-e, és hogy ezek milyen szerepet játszanak a graft elutasításában és fejlődésében. E célból a következő konkrét célkitűzések megvalósítására kerül sor: 1) Értékeljük az allo- és önérzékenység szintjét a transzplantáció előtti és utáni betegekben, és a komplementálás képességét. 2) Folytassa az előző FIS projektnek a sejttenyészetek antitestindukciójáról szóló tanulmányait. 3) monitorozza a Breg sejteket, a citokineket, a B-sejt fejlődésében és aktiválásában részt vevő fehérjék expresszióját és a miRNS-eket a graft receptorokban. 4) elemezze a receptor biopsziákat humorális kilökődéssel, és számszerűsítse a komplementszabályozásban részt vevő molekulák expresszióját, a B-sejt és a miRNS aktiválásában részt vevő szövetkárosodás szabályozásában. 5) tanulmányozza a B-sejt és az antitestek termelődésének megfelelő molekulák funkcionális polimorfizmusát, és hasonlítsa össze a szenzibilizációval, a transzplantáció alakulásával és a kilökődés elleni kezelésre adott válasszal. Módszertan: Ehhez luminex és ELISA technológiával tanulmányozzuk az anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR és -LG3 antitesteket. Ezen túlmenően elemezni fogjuk, hogy az antitestek fix komplementer C1qSA teszt. Meg kell vizsgálni, hogy a kultúrákban antitest adagokkal gátlást vagy proliferációt idézhetnek-e elő. Tanulmányozni fogjuk a Breg sejtek CITOMETRIA általi monitorozását, citokinjeit a CBA-val, funkcionális polimorfizmusokat szekvenálással és azok szenzibilizációval való kölcsönhatását. A biopsziákat a molekulák génexpressziójának humorális kilökődésével és az antitest-termelő B sejtek aktiválásában részt vevő miRNS-szel és a kiválasztott minták szövetkárosodásával fogjuk elemezni. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A projekt általános célja annak értékelése, hogy a transzplantáció során kifejlesztett allo- vagy auto-antitestek termelését és működését a B-sejt különböző szerológiai és molekuláris biomarkerek szabályozzák-e, és hogy ezek milyen szerepet játszanak a graft elutasításában és fejlődésében. E célból a következő konkrét célkitűzések megvalósítására kerül sor: 1) Értékeljük az allo- és önérzékenység szintjét a transzplantáció előtti és utáni betegekben, és a komplementálás képességét. 2) Folytassa az előző FIS projektnek a sejttenyészetek antitestindukciójáról szóló tanulmányait. 3) monitorozza a Breg sejteket, a citokineket, a B-sejt fejlődésében és aktiválásában részt vevő fehérjék expresszióját és a miRNS-eket a graft receptorokban. 4) elemezze a receptor biopsziákat humorális kilökődéssel, és számszerűsítse a komplementszabályozásban részt vevő molekulák expresszióját, a B-sejt és a miRNS aktiválásában részt vevő szövetkárosodás szabályozásában. 5) tanulmányozza a B-sejt és az antitestek termelődésének megfelelő molekulák funkcionális polimorfizmusát, és hasonlítsa össze a szenzibilizációval, a transzplantáció alakulásával és a kilökődés elleni kezelésre adott válasszal. Módszertan: Ehhez luminex és ELISA technológiával tanulmányozzuk az anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR és -LG3 antitesteket. Ezen túlmenően elemezni fogjuk, hogy az antitestek fix komplementer C1qSA teszt. Meg kell vizsgálni, hogy a kultúrákban antitest adagokkal gátlást vagy proliferációt idézhetnek-e elő. Tanulmányozni fogjuk a Breg sejtek CITOMETRIA általi monitorozását, citokinjeit a CBA-val, funkcionális polimorfizmusokat szekvenálással és azok szenzibilizációval való kölcsönhatását. A biopsziákat a molekulák génexpressziójának humorális kilökődésével és az antitest-termelő B sejtek aktiválásában részt vevő miRNS-szel és a kiválasztott minták szövetkárosodásával fogjuk elemezni. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A projekt általános célja annak értékelése, hogy a transzplantáció során kifejlesztett allo- vagy auto-antitestek termelését és működését a B-sejt különböző szerológiai és molekuláris biomarkerek szabályozzák-e, és hogy ezek milyen szerepet játszanak a graft elutasításában és fejlődésében. E célból a következő konkrét célkitűzések megvalósítására kerül sor: 1) Értékeljük az allo- és önérzékenység szintjét a transzplantáció előtti és utáni betegekben, és a komplementálás képességét. 2) Folytassa az előző FIS projektnek a sejttenyészetek antitestindukciójáról szóló tanulmányait. 3) monitorozza a Breg sejteket, a citokineket, a B-sejt fejlődésében és aktiválásában részt vevő fehérjék expresszióját és a miRNS-eket a graft receptorokban. 4) elemezze a receptor biopsziákat humorális kilökődéssel, és számszerűsítse a komplementszabályozásban részt vevő molekulák expresszióját, a B-sejt és a miRNS aktiválásában részt vevő szövetkárosodás szabályozásában. 5) tanulmányozza a B-sejt és az antitestek termelődésének megfelelő molekulák funkcionális polimorfizmusát, és hasonlítsa össze a szenzibilizációval, a transzplantáció alakulásával és a kilökődés elleni kezelésre adott válasszal. Módszertan: Ehhez luminex és ELISA technológiával tanulmányozzuk az anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR és -LG3 antitesteket. Ezen túlmenően elemezni fogjuk, hogy az antitestek fix komplementer C1qSA teszt. Meg kell vizsgálni, hogy a kultúrákban antitest adagokkal gátlást vagy proliferációt idézhetnek-e elő. Tanulmányozni fogjuk a Breg sejtek CITOMETRIA általi monitorozását, citokinjeit a CBA-val, funkcionális polimorfizmusokat szekvenálással és azok szenzibilizációval való kölcsönhatását. A biopsziákat a molekulák génexpressziójának humorális kilökődésével és az antitest-termelő B sejtek aktiválásában részt vevő miRNS-szel és a kiválasztott minták szövetkárosodásával fogjuk elemezni. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Проектът представя общата цел да се оцени дали производството и функционалността на ало- или автоантитела, разработени при трансплантацията, се регулират от различни серологични и молекулярни биомаркери на В-клетката и каква роля играят те в отхвърлянето и еволюцията на присадката. За тази цел ще бъдат разгледани следните конкретни цели: 1) Оценка на нивото на ало- и самочувствителност при пациенти в пред- и след трансплантацията, както и способността за фиксиране на комплемента. 2) Продължете с проучванията на предишния проект FIS за индукция на антитела в клетъчни култури. 3) Монитор Breg клетки, цитокини, експресия на протеини, участващи в развитието и активирането на B клетки, и miRNAs в рецепторите за присадки. 4) Анализ на рецепторните биопсии с хуморално отхвърляне и количествено определяне на експресията на молекули, участващи в регулирането на комплемента, в активирането на В-клетката и miRNAs, участващи в контрола на увреждането на тъканите. 5) Проучване на функционалните полиморфизми на включените молекули според В-клетката и производството на антитела и го сравнете със сенсибилизацията, еволюцията на трансплантацията и отговора на анти-отхвърлящото лечение. Методология: За да направим това, ще изследваме анти-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR и -LG3 антитела, използвайки луминекс и ELISA технология. Освен това ще анализираме дали антителата фиксират комплемента чрез C1qSA тест. Ще бъде проучена способността за индуциране на инхибиране или пролиферация с дози антитела в културите. Също така ще проучим мониторинга на Breg клетки от CITOMETRIA, цитокини от CBA, функционални полиморфизми чрез секвениране и тяхната взаимовръзка със сенсибилизацията. Ще анализираме биопсии с хуморално отхвърляне за генна експресия на молекули и miRNA, участващи в активирането на произвеждащите антитела В клетки и тъканното увреждане в избрани проби (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Проектът представя общата цел да се оцени дали производството и функционалността на ало- или автоантитела, разработени при трансплантацията, се регулират от различни серологични и молекулярни биомаркери на В-клетката и каква роля играят те в отхвърлянето и еволюцията на присадката. За тази цел ще бъдат разгледани следните конкретни цели: 1) Оценка на нивото на ало- и самочувствителност при пациенти в пред- и след трансплантацията, както и способността за фиксиране на комплемента. 2) Продължете с проучванията на предишния проект FIS за индукция на антитела в клетъчни култури. 3) Монитор Breg клетки, цитокини, експресия на протеини, участващи в развитието и активирането на B клетки, и miRNAs в рецепторите за присадки. 4) Анализ на рецепторните биопсии с хуморално отхвърляне и количествено определяне на експресията на молекули, участващи в регулирането на комплемента, в активирането на В-клетката и miRNAs, участващи в контрола на увреждането на тъканите. 5) Проучване на функционалните полиморфизми на включените молекули според В-клетката и производството на антитела и го сравнете със сенсибилизацията, еволюцията на трансплантацията и отговора на анти-отхвърлящото лечение. Методология: За да направим това, ще изследваме анти-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR и -LG3 антитела, използвайки луминекс и ELISA технология. Освен това ще анализираме дали антителата фиксират комплемента чрез C1qSA тест. Ще бъде проучена способността за индуциране на инхибиране или пролиферация с дози антитела в културите. Също така ще проучим мониторинга на Breg клетки от CITOMETRIA, цитокини от CBA, функционални полиморфизми чрез секвениране и тяхната взаимовръзка със сенсибилизацията. Ще анализираме биопсии с хуморално отхвърляне за генна експресия на молекули и miRNA, участващи в активирането на произвеждащите антитела В клетки и тъканното увреждане в избрани проби (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Проектът представя общата цел да се оцени дали производството и функционалността на ало- или автоантитела, разработени при трансплантацията, се регулират от различни серологични и молекулярни биомаркери на В-клетката и каква роля играят те в отхвърлянето и еволюцията на присадката. За тази цел ще бъдат разгледани следните конкретни цели: 1) Оценка на нивото на ало- и самочувствителност при пациенти в пред- и след трансплантацията, както и способността за фиксиране на комплемента. 2) Продължете с проучванията на предишния проект FIS за индукция на антитела в клетъчни култури. 3) Монитор Breg клетки, цитокини, експресия на протеини, участващи в развитието и активирането на B клетки, и miRNAs в рецепторите за присадки. 4) Анализ на рецепторните биопсии с хуморално отхвърляне и количествено определяне на експресията на молекули, участващи в регулирането на комплемента, в активирането на В-клетката и miRNAs, участващи в контрола на увреждането на тъканите. 5) Проучване на функционалните полиморфизми на включените молекули според В-клетката и производството на антитела и го сравнете със сенсибилизацията, еволюцията на трансплантацията и отговора на анти-отхвърлящото лечение. Методология: За да направим това, ще изследваме анти-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR и -LG3 антитела, използвайки луминекс и ELISA технология. Освен това ще анализираме дали антителата фиксират комплемента чрез C1qSA тест. Ще бъде проучена способността за индуциране на инхибиране или пролиферация с дози антитела в културите. Също така ще проучим мониторинга на Breg клетки от CITOMETRIA, цитокини от CBA, функционални полиморфизми чрез секвениране и тяхната взаимовръзка със сенсибилизацията. Ще анализираме биопсии с хуморално отхвърляне за генна експресия на молекули и miRNA, участващи в активирането на произвеждащите антитела В клетки и тъканното увреждане в избрани проби (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekte pristatomas bendrasis tikslas įvertinti, ar transplantacijos metu sukurtų alo- ar autoantikūnų gamybą ir funkcionalumą reguliuoja skirtingi serologiniai ir molekuliniai B ląstelės biologiniai žymenys ir kokį vaidmenį jie atlieka transplantato atmetimui ir evoliucijai. Šiuo tikslu bus siekiama šių konkrečių tikslų: 1) Įvertinkite alo- ir savęs jautrumo lygį pacientams prieš transplantaciją ir po transplantacijos, taip pat gebėjimą nustatyti komplementą. 2) Tęskite ankstesnio FIS projekto tyrimus dėl antikūnų indukcijos ląstelių kultūrose. 3) Stebėkite Breg ląsteles, citokinus, baltymų, dalyvaujančių B ląstelių vystymuisi ir aktyvavimui, ekspresiją ir miRNR transplantato receptoriuose. 4) Analizuokite receptorių biopsijas su humoraliniu atmetimu ir kiekybiškai išreikškite molekulių, dalyvaujančių komplemento reguliavime, aktyvavimą B ląstelių ir miRNR, dalyvaujančių audinių pažeidimų kontrolėje. 5) Tyrkite funkcinius molekulių polimorfizmą pagal B ląstelių ir antikūnų gamybą ir palyginkite jį su jautrinimu, transplantacijos evoliucija ir atsaku į anti-atmetimo gydymą. Metodika: Norėdami tai padaryti, mes tirsime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ir -LG3 antikūnus, naudodami luminex ir ELISA technologiją. Be to, mes analizuosime, ar antikūnai nustato komplementą C1qSA testu. Bus tiriamas gebėjimas indukuoti slopinimą ar proliferaciją vartojant antikūnų dozes kultūrose. Mes taip pat tirsime Breg ląstelių stebėjimą CITOMETRIA, citokinų pagal CBA, funkcinių polimorfizmų seką ir jų tarpusavio ryšį su jautrinimu. Mes analizuosime biopsijas su humoraliniu atmetimu molekulių genų ekspresijai ir miRNR, dalyvaujančioms antikūnus gaminančių B ląstelių aktyvavimo procese, ir audinių pažeidimą pasirinktuose mėginiuose. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekte pristatomas bendrasis tikslas įvertinti, ar transplantacijos metu sukurtų alo- ar autoantikūnų gamybą ir funkcionalumą reguliuoja skirtingi serologiniai ir molekuliniai B ląstelės biologiniai žymenys ir kokį vaidmenį jie atlieka transplantato atmetimui ir evoliucijai. Šiuo tikslu bus siekiama šių konkrečių tikslų: 1) Įvertinkite alo- ir savęs jautrumo lygį pacientams prieš transplantaciją ir po transplantacijos, taip pat gebėjimą nustatyti komplementą. 2) Tęskite ankstesnio FIS projekto tyrimus dėl antikūnų indukcijos ląstelių kultūrose. 3) Stebėkite Breg ląsteles, citokinus, baltymų, dalyvaujančių B ląstelių vystymuisi ir aktyvavimui, ekspresiją ir miRNR transplantato receptoriuose. 4) Analizuokite receptorių biopsijas su humoraliniu atmetimu ir kiekybiškai išreikškite molekulių, dalyvaujančių komplemento reguliavime, aktyvavimą B ląstelių ir miRNR, dalyvaujančių audinių pažeidimų kontrolėje. 5) Tyrkite funkcinius molekulių polimorfizmą pagal B ląstelių ir antikūnų gamybą ir palyginkite jį su jautrinimu, transplantacijos evoliucija ir atsaku į anti-atmetimo gydymą. Metodika: Norėdami tai padaryti, mes tirsime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ir -LG3 antikūnus, naudodami luminex ir ELISA technologiją. Be to, mes analizuosime, ar antikūnai nustato komplementą C1qSA testu. Bus tiriamas gebėjimas indukuoti slopinimą ar proliferaciją vartojant antikūnų dozes kultūrose. Mes taip pat tirsime Breg ląstelių stebėjimą CITOMETRIA, citokinų pagal CBA, funkcinių polimorfizmų seką ir jų tarpusavio ryšį su jautrinimu. Mes analizuosime biopsijas su humoraliniu atmetimu molekulių genų ekspresijai ir miRNR, dalyvaujančioms antikūnus gaminančių B ląstelių aktyvavimo procese, ir audinių pažeidimą pasirinktuose mėginiuose. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekte pristatomas bendrasis tikslas įvertinti, ar transplantacijos metu sukurtų alo- ar autoantikūnų gamybą ir funkcionalumą reguliuoja skirtingi serologiniai ir molekuliniai B ląstelės biologiniai žymenys ir kokį vaidmenį jie atlieka transplantato atmetimui ir evoliucijai. Šiuo tikslu bus siekiama šių konkrečių tikslų: 1) Įvertinkite alo- ir savęs jautrumo lygį pacientams prieš transplantaciją ir po transplantacijos, taip pat gebėjimą nustatyti komplementą. 2) Tęskite ankstesnio FIS projekto tyrimus dėl antikūnų indukcijos ląstelių kultūrose. 3) Stebėkite Breg ląsteles, citokinus, baltymų, dalyvaujančių B ląstelių vystymuisi ir aktyvavimui, ekspresiją ir miRNR transplantato receptoriuose. 4) Analizuokite receptorių biopsijas su humoraliniu atmetimu ir kiekybiškai išreikškite molekulių, dalyvaujančių komplemento reguliavime, aktyvavimą B ląstelių ir miRNR, dalyvaujančių audinių pažeidimų kontrolėje. 5) Tyrkite funkcinius molekulių polimorfizmą pagal B ląstelių ir antikūnų gamybą ir palyginkite jį su jautrinimu, transplantacijos evoliucija ir atsaku į anti-atmetimo gydymą. Metodika: Norėdami tai padaryti, mes tirsime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ir -LG3 antikūnus, naudodami luminex ir ELISA technologiją. Be to, mes analizuosime, ar antikūnai nustato komplementą C1qSA testu. Bus tiriamas gebėjimas indukuoti slopinimą ar proliferaciją vartojant antikūnų dozes kultūrose. Mes taip pat tirsime Breg ląstelių stebėjimą CITOMETRIA, citokinų pagal CBA, funkcinių polimorfizmų seką ir jų tarpusavio ryšį su jautrinimu. Mes analizuosime biopsijas su humoraliniu atmetimu molekulių genų ekspresijai ir miRNR, dalyvaujančioms antikūnus gaminančių B ląstelių aktyvavimo procese, ir audinių pažeidimą pasirinktuose mėginiuose. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
U projektu je prikazan opći cilj procjene jesu li proizvodnja i funkcionalnost alo- ili autoprotutijela razvijenih u transplantaciji regulirane različitim serološkim i molekularnim biomarkerima B-stanice te koju ulogu imaju u odbacivanju i razvoju presatka. U tu svrhu bit će obuhvaćeni sljedeći posebni ciljevi: 1) Procijeniti razinu alo- i samoosjetljivosti u bolesnika u pre- i nakon transplantacije, i sposobnost fiksiranja komplementa. 2) Nastavite s studijama prethodnog FIS projekta o indukciji antitijela u staničnim kulturama. 3) Pratite Breg stanice, citokine, ekspresiju proteina uključenih u razvoj i aktivaciju B stanica i miRNA u receptorima presatka. 4) Analizirajte biopsije receptora s humoralnim odbacivanjem i kvantificirajte izražavanje molekula uključenih u regulaciju komplementa, u aktivaciji B stanica i miRNA uključenih u kontrolu oštećenja tkiva. 5) Proučite funkcionalne polimorfizme molekula uključenih prema B stanici i proizvodnji protutijela i usporedite ih s senzibilizacijom, evolucijom presađivanja i odgovorom na liječenje protiv odbacivanja. Metodologija: Da bismo to učinili, proučavat ćemo anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 antitijela koristeći luminex i ELISA tehnologiju. Osim toga, analizirat ćemo jesu li antitijela fiksna komplementa pomoću C1qSA testa. Ispitat će se sposobnost inhibicije ili proliferacije s dozama protutijela u kulturama. Također ćemo proučiti praćenje Breg stanica pomoću CITOMETRIA, citokina pomoću CBA, funkcionalnih polimorfizama sekvenciranjem i njihove međusobne povezanosti s senzibilizacijom. Analizirat ćemo biopsije s humoralnim odbacivanjem za gensku ekspresiju molekula i miRNK uključenih u aktivaciju B stanica koje proizvode antitijela i oštećenja tkiva u odabranim uzorcima (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: U projektu je prikazan opći cilj procjene jesu li proizvodnja i funkcionalnost alo- ili autoprotutijela razvijenih u transplantaciji regulirane različitim serološkim i molekularnim biomarkerima B-stanice te koju ulogu imaju u odbacivanju i razvoju presatka. U tu svrhu bit će obuhvaćeni sljedeći posebni ciljevi: 1) Procijeniti razinu alo- i samoosjetljivosti u bolesnika u pre- i nakon transplantacije, i sposobnost fiksiranja komplementa. 2) Nastavite s studijama prethodnog FIS projekta o indukciji antitijela u staničnim kulturama. 3) Pratite Breg stanice, citokine, ekspresiju proteina uključenih u razvoj i aktivaciju B stanica i miRNA u receptorima presatka. 4) Analizirajte biopsije receptora s humoralnim odbacivanjem i kvantificirajte izražavanje molekula uključenih u regulaciju komplementa, u aktivaciji B stanica i miRNA uključenih u kontrolu oštećenja tkiva. 5) Proučite funkcionalne polimorfizme molekula uključenih prema B stanici i proizvodnji protutijela i usporedite ih s senzibilizacijom, evolucijom presađivanja i odgovorom na liječenje protiv odbacivanja. Metodologija: Da bismo to učinili, proučavat ćemo anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 antitijela koristeći luminex i ELISA tehnologiju. Osim toga, analizirat ćemo jesu li antitijela fiksna komplementa pomoću C1qSA testa. Ispitat će se sposobnost inhibicije ili proliferacije s dozama protutijela u kulturama. Također ćemo proučiti praćenje Breg stanica pomoću CITOMETRIA, citokina pomoću CBA, funkcionalnih polimorfizama sekvenciranjem i njihove međusobne povezanosti s senzibilizacijom. Analizirat ćemo biopsije s humoralnim odbacivanjem za gensku ekspresiju molekula i miRNK uključenih u aktivaciju B stanica koje proizvode antitijela i oštećenja tkiva u odabranim uzorcima (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: U projektu je prikazan opći cilj procjene jesu li proizvodnja i funkcionalnost alo- ili autoprotutijela razvijenih u transplantaciji regulirane različitim serološkim i molekularnim biomarkerima B-stanice te koju ulogu imaju u odbacivanju i razvoju presatka. U tu svrhu bit će obuhvaćeni sljedeći posebni ciljevi: 1) Procijeniti razinu alo- i samoosjetljivosti u bolesnika u pre- i nakon transplantacije, i sposobnost fiksiranja komplementa. 2) Nastavite s studijama prethodnog FIS projekta o indukciji antitijela u staničnim kulturama. 3) Pratite Breg stanice, citokine, ekspresiju proteina uključenih u razvoj i aktivaciju B stanica i miRNA u receptorima presatka. 4) Analizirajte biopsije receptora s humoralnim odbacivanjem i kvantificirajte izražavanje molekula uključenih u regulaciju komplementa, u aktivaciji B stanica i miRNA uključenih u kontrolu oštećenja tkiva. 5) Proučite funkcionalne polimorfizme molekula uključenih prema B stanici i proizvodnji protutijela i usporedite ih s senzibilizacijom, evolucijom presađivanja i odgovorom na liječenje protiv odbacivanja. Metodologija: Da bismo to učinili, proučavat ćemo anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 antitijela koristeći luminex i ELISA tehnologiju. Osim toga, analizirat ćemo jesu li antitijela fiksna komplementa pomoću C1qSA testa. Ispitat će se sposobnost inhibicije ili proliferacije s dozama protutijela u kulturama. Također ćemo proučiti praćenje Breg stanica pomoću CITOMETRIA, citokina pomoću CBA, funkcionalnih polimorfizama sekvenciranjem i njihove međusobne povezanosti s senzibilizacijom. Analizirat ćemo biopsije s humoralnim odbacivanjem za gensku ekspresiju molekula i miRNK uključenih u aktivaciju B stanica koje proizvode antitijela i oštećenja tkiva u odabranim uzorcima (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projektet presenterar det allmänna målet att bedöma om produktionen och funktionaliteten hos allo- eller autoantikroppar som utvecklats vid transplantation regleras av olika serologiska och molekylära biomarkörer av B-cellen, och vilken roll de spelar i avvisande och utveckling av transplantat. I detta syfte kommer följande särskilda mål att behandlas: 1) Utvärdera nivån av allo- och självsensibilisering hos patienter före och efter transplantation, och förmågan att fixa komplement. 2) Fortsätt med studierna från det tidigare FIS-projektet om antikroppsinduktion i cellkulturer. 3) Övervaka Bregceller, cytokiner, uttryck av proteiner involverade i B-cellutveckling och aktivering, och miRNAs i transplantatreceptorer. 4) Analysera receptorbiopsier med humoral avstötning, och kvantifiera uttryck av molekyler involverade i komplementreglering, i aktivering av B-cellen och miRNAs involverade i kontrollen av vävnadsskador. 5) Studie funktionella polymorfismer av molekyler involverade enligt B-cellen och produktionen av antikroppar och jämför den med sensibilisering, transplantationens utveckling och svaret på anti-avvisande behandling. Metod: För att göra detta kommer vi att studera anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR och -LG3 antikroppar med hjälp av luminex och ELISA-teknik. Dessutom kommer vi att analysera om antikropparna fixar komplement till C1qSA-testet. Förmågan att framkalla hämning eller proliferation med doser av antikroppar i kulturer kommer att studeras. Vi kommer också att studera övervakning av Bregceller genom CITOMETRIA, cytokiner av CBA, funktionella polymorfismer genom sekvensering och deras samband med sensibilisering. Vi kommer att analysera biopsier med humoral avstötning för genuttryck av molekyler och miRNA involverad i aktivering av antikroppsproducerande B-celler och vävnadsskador i utvalda prover (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet presenterar det allmänna målet att bedöma om produktionen och funktionaliteten hos allo- eller autoantikroppar som utvecklats vid transplantation regleras av olika serologiska och molekylära biomarkörer av B-cellen, och vilken roll de spelar i avvisande och utveckling av transplantat. I detta syfte kommer följande särskilda mål att behandlas: 1) Utvärdera nivån av allo- och självsensibilisering hos patienter före och efter transplantation, och förmågan att fixa komplement. 2) Fortsätt med studierna från det tidigare FIS-projektet om antikroppsinduktion i cellkulturer. 3) Övervaka Bregceller, cytokiner, uttryck av proteiner involverade i B-cellutveckling och aktivering, och miRNAs i transplantatreceptorer. 4) Analysera receptorbiopsier med humoral avstötning, och kvantifiera uttryck av molekyler involverade i komplementreglering, i aktivering av B-cellen och miRNAs involverade i kontrollen av vävnadsskador. 5) Studie funktionella polymorfismer av molekyler involverade enligt B-cellen och produktionen av antikroppar och jämför den med sensibilisering, transplantationens utveckling och svaret på anti-avvisande behandling. Metod: För att göra detta kommer vi att studera anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR och -LG3 antikroppar med hjälp av luminex och ELISA-teknik. Dessutom kommer vi att analysera om antikropparna fixar komplement till C1qSA-testet. Förmågan att framkalla hämning eller proliferation med doser av antikroppar i kulturer kommer att studeras. Vi kommer också att studera övervakning av Bregceller genom CITOMETRIA, cytokiner av CBA, funktionella polymorfismer genom sekvensering och deras samband med sensibilisering. Vi kommer att analysera biopsier med humoral avstötning för genuttryck av molekyler och miRNA involverad i aktivering av antikroppsproducerande B-celler och vävnadsskador i utvalda prover (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet presenterar det allmänna målet att bedöma om produktionen och funktionaliteten hos allo- eller autoantikroppar som utvecklats vid transplantation regleras av olika serologiska och molekylära biomarkörer av B-cellen, och vilken roll de spelar i avvisande och utveckling av transplantat. I detta syfte kommer följande särskilda mål att behandlas: 1) Utvärdera nivån av allo- och självsensibilisering hos patienter före och efter transplantation, och förmågan att fixa komplement. 2) Fortsätt med studierna från det tidigare FIS-projektet om antikroppsinduktion i cellkulturer. 3) Övervaka Bregceller, cytokiner, uttryck av proteiner involverade i B-cellutveckling och aktivering, och miRNAs i transplantatreceptorer. 4) Analysera receptorbiopsier med humoral avstötning, och kvantifiera uttryck av molekyler involverade i komplementreglering, i aktivering av B-cellen och miRNAs involverade i kontrollen av vävnadsskador. 5) Studie funktionella polymorfismer av molekyler involverade enligt B-cellen och produktionen av antikroppar och jämför den med sensibilisering, transplantationens utveckling och svaret på anti-avvisande behandling. Metod: För att göra detta kommer vi att studera anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR och -LG3 antikroppar med hjälp av luminex och ELISA-teknik. Dessutom kommer vi att analysera om antikropparna fixar komplement till C1qSA-testet. Förmågan att framkalla hämning eller proliferation med doser av antikroppar i kulturer kommer att studeras. Vi kommer också att studera övervakning av Bregceller genom CITOMETRIA, cytokiner av CBA, funktionella polymorfismer genom sekvensering och deras samband med sensibilisering. Vi kommer att analysera biopsier med humoral avstötning för genuttryck av molekyler och miRNA involverad i aktivering av antikroppsproducerande B-celler och vävnadsskador i utvalda prover (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Proiectul prezintă obiectivul general de a evalua dacă producția și funcționalitatea alo-anticorpilor sau auto-anticorpilor dezvoltați în transplant sunt reglementate de diferiți biomarkeri serologici și moleculari ai celulei B și ce rol joacă în respingerea și evoluția grefei. În acest scop, vor fi abordate următoarele obiective specifice: 1) Evaluați nivelul de alo- și auto-sensibilizare la pacienți în pre- și post-transplant, și capacitatea de a fixa complement. 2) Continuați cu studiile din proiectul anterior FIS privind inducerea anticorpilor în culturile celulare. 3) Monitorizați celulele Breg, citokine, expresia proteinelor implicate în dezvoltarea și activarea celulelor B și miRNA în receptorii grefei. 4) Analiza biopsiilor receptorilor cu respingere umorală și cuantificarea expresiei moleculelor implicate în reglarea complementului, în activarea celulei B și a miRNA implicate în controlul leziunilor tisulare. 5) Studiul polimorfismelor funcționale ale moleculelor implicate în funcție de celula B și producerea de anticorpi și comparați-o cu sensibilizarea, evoluția transplantului și răspunsul la tratamentul anti-respingere. Metodologie: Pentru a face acest lucru, vom studia anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR și -LG3 folosind tehnologia luminex și ELISA. În plus, vom analiza dacă anticorpii fixează complementul prin testul C1qSA. Se va studia capacitatea de a induce inhibarea sau proliferarea cu doze de anticorpi în culturi. De asemenea, vom studia monitorizarea celulelor Breg de către CITOMETRIA, citokine de către CBA, polimorfismele funcționale prin secvențiere și interrelația lor cu sensibilizarea. Vom analiza biopsii cu respingere umorală pentru exprimarea genelor moleculelor și miARN implicate în activarea celulelor B producătoare de anticorpi și deteriorarea țesutului în probele selectate (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Proiectul prezintă obiectivul general de a evalua dacă producția și funcționalitatea alo-anticorpilor sau auto-anticorpilor dezvoltați în transplant sunt reglementate de diferiți biomarkeri serologici și moleculari ai celulei B și ce rol joacă în respingerea și evoluția grefei. În acest scop, vor fi abordate următoarele obiective specifice: 1) Evaluați nivelul de alo- și auto-sensibilizare la pacienți în pre- și post-transplant, și capacitatea de a fixa complement. 2) Continuați cu studiile din proiectul anterior FIS privind inducerea anticorpilor în culturile celulare. 3) Monitorizați celulele Breg, citokine, expresia proteinelor implicate în dezvoltarea și activarea celulelor B și miRNA în receptorii grefei. 4) Analiza biopsiilor receptorilor cu respingere umorală și cuantificarea expresiei moleculelor implicate în reglarea complementului, în activarea celulei B și a miRNA implicate în controlul leziunilor tisulare. 5) Studiul polimorfismelor funcționale ale moleculelor implicate în funcție de celula B și producerea de anticorpi și comparați-o cu sensibilizarea, evoluția transplantului și răspunsul la tratamentul anti-respingere. Metodologie: Pentru a face acest lucru, vom studia anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR și -LG3 folosind tehnologia luminex și ELISA. În plus, vom analiza dacă anticorpii fixează complementul prin testul C1qSA. Se va studia capacitatea de a induce inhibarea sau proliferarea cu doze de anticorpi în culturi. De asemenea, vom studia monitorizarea celulelor Breg de către CITOMETRIA, citokine de către CBA, polimorfismele funcționale prin secvențiere și interrelația lor cu sensibilizarea. Vom analiza biopsii cu respingere umorală pentru exprimarea genelor moleculelor și miARN implicate în activarea celulelor B producătoare de anticorpi și deteriorarea țesutului în probele selectate (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Proiectul prezintă obiectivul general de a evalua dacă producția și funcționalitatea alo-anticorpilor sau auto-anticorpilor dezvoltați în transplant sunt reglementate de diferiți biomarkeri serologici și moleculari ai celulei B și ce rol joacă în respingerea și evoluția grefei. În acest scop, vor fi abordate următoarele obiective specifice: 1) Evaluați nivelul de alo- și auto-sensibilizare la pacienți în pre- și post-transplant, și capacitatea de a fixa complement. 2) Continuați cu studiile din proiectul anterior FIS privind inducerea anticorpilor în culturile celulare. 3) Monitorizați celulele Breg, citokine, expresia proteinelor implicate în dezvoltarea și activarea celulelor B și miRNA în receptorii grefei. 4) Analiza biopsiilor receptorilor cu respingere umorală și cuantificarea expresiei moleculelor implicate în reglarea complementului, în activarea celulei B și a miRNA implicate în controlul leziunilor tisulare. 5) Studiul polimorfismelor funcționale ale moleculelor implicate în funcție de celula B și producerea de anticorpi și comparați-o cu sensibilizarea, evoluția transplantului și răspunsul la tratamentul anti-respingere. Metodologie: Pentru a face acest lucru, vom studia anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR și -LG3 folosind tehnologia luminex și ELISA. În plus, vom analiza dacă anticorpii fixează complementul prin testul C1qSA. Se va studia capacitatea de a induce inhibarea sau proliferarea cu doze de anticorpi în culturi. De asemenea, vom studia monitorizarea celulelor Breg de către CITOMETRIA, citokine de către CBA, polimorfismele funcționale prin secvențiere și interrelația lor cu sensibilizarea. Vom analiza biopsii cu respingere umorală pentru exprimarea genelor moleculelor și miARN implicate în activarea celulelor B producătoare de anticorpi și deteriorarea țesutului în probele selectate (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt predstavlja splošni cilj ocenjevanja, ali je proizvodnja in funkcionalnost alo- ali avtoprotiteles, razvitih pri presaditvah, urejena z različnimi serološkimi in molekularnimi biomarkerji celice B ter kakšno vlogo imajo pri zavrnitvi in razvoju presadka. V ta namen bodo obravnavani naslednji posebni cilji: 1) Ocenite raven alo- in samoobčutljivosti pri bolnikih pred in po presaditvi ter sposobnost za fiksiranje komplementa. 2) Nadaljujte s študijami prejšnjega projekta FIS o indukciji protiteles v celičnih kulturah. 3) Spremljajte Breg celice, citokine, izražanje beljakovin, ki sodelujejo pri razvoju in aktivaciji celic B, in miRNAs v receptorjih za presaditev. 4) Analizirajte biopsije receptorjev s humoralno zavrnitvijo in količinsko opredelite izražanje molekul, ki sodelujejo pri regulaciji komplementa, pri aktivaciji celic B in miRNA, ki sodelujejo pri obvladovanju poškodb tkiva. 5) Študija funkcionalnih polimorfizmov molekul, vključenih glede na celico B in tvorbo protiteles in jih primerjamo s preobčutljivostjo, razvojem presaditve in odzivom na anti-zavrnitveno zdravljenje. Metodologija: V ta namen bomo preučili protitelesa anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR in -LG3 z uporabo tehnologije luminex in ELISA. Poleg tega bomo analizirali, ali protitelesa fiksirajo komplement s testom C1qSA. Proučevali bomo sposobnost inhibicije ali proliferacije z odmerki protiteles v kulturah. Preučili bomo tudi spremljanje Breg celic s strani CITOMETRIE, citokinov po CBA, funkcionalnih polimorfizmov s sekvenciranjem in njihove medsebojne povezanosti s preobčutljivostjo. Analizirali bomo biopsije s humoralno zavrnitvijo za gensko ekspresijo molekul in miRNA, ki sodelujejo pri aktivaciji celic B, ki proizvajajo protitelesa, in poškodbah tkiva v izbranih vzorcih. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt predstavlja splošni cilj ocenjevanja, ali je proizvodnja in funkcionalnost alo- ali avtoprotiteles, razvitih pri presaditvah, urejena z različnimi serološkimi in molekularnimi biomarkerji celice B ter kakšno vlogo imajo pri zavrnitvi in razvoju presadka. V ta namen bodo obravnavani naslednji posebni cilji: 1) Ocenite raven alo- in samoobčutljivosti pri bolnikih pred in po presaditvi ter sposobnost za fiksiranje komplementa. 2) Nadaljujte s študijami prejšnjega projekta FIS o indukciji protiteles v celičnih kulturah. 3) Spremljajte Breg celice, citokine, izražanje beljakovin, ki sodelujejo pri razvoju in aktivaciji celic B, in miRNAs v receptorjih za presaditev. 4) Analizirajte biopsije receptorjev s humoralno zavrnitvijo in količinsko opredelite izražanje molekul, ki sodelujejo pri regulaciji komplementa, pri aktivaciji celic B in miRNA, ki sodelujejo pri obvladovanju poškodb tkiva. 5) Študija funkcionalnih polimorfizmov molekul, vključenih glede na celico B in tvorbo protiteles in jih primerjamo s preobčutljivostjo, razvojem presaditve in odzivom na anti-zavrnitveno zdravljenje. Metodologija: V ta namen bomo preučili protitelesa anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR in -LG3 z uporabo tehnologije luminex in ELISA. Poleg tega bomo analizirali, ali protitelesa fiksirajo komplement s testom C1qSA. Proučevali bomo sposobnost inhibicije ali proliferacije z odmerki protiteles v kulturah. Preučili bomo tudi spremljanje Breg celic s strani CITOMETRIE, citokinov po CBA, funkcionalnih polimorfizmov s sekvenciranjem in njihove medsebojne povezanosti s preobčutljivostjo. Analizirali bomo biopsije s humoralno zavrnitvijo za gensko ekspresijo molekul in miRNA, ki sodelujejo pri aktivaciji celic B, ki proizvajajo protitelesa, in poškodbah tkiva v izbranih vzorcih. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt predstavlja splošni cilj ocenjevanja, ali je proizvodnja in funkcionalnost alo- ali avtoprotiteles, razvitih pri presaditvah, urejena z različnimi serološkimi in molekularnimi biomarkerji celice B ter kakšno vlogo imajo pri zavrnitvi in razvoju presadka. V ta namen bodo obravnavani naslednji posebni cilji: 1) Ocenite raven alo- in samoobčutljivosti pri bolnikih pred in po presaditvi ter sposobnost za fiksiranje komplementa. 2) Nadaljujte s študijami prejšnjega projekta FIS o indukciji protiteles v celičnih kulturah. 3) Spremljajte Breg celice, citokine, izražanje beljakovin, ki sodelujejo pri razvoju in aktivaciji celic B, in miRNAs v receptorjih za presaditev. 4) Analizirajte biopsije receptorjev s humoralno zavrnitvijo in količinsko opredelite izražanje molekul, ki sodelujejo pri regulaciji komplementa, pri aktivaciji celic B in miRNA, ki sodelujejo pri obvladovanju poškodb tkiva. 5) Študija funkcionalnih polimorfizmov molekul, vključenih glede na celico B in tvorbo protiteles in jih primerjamo s preobčutljivostjo, razvojem presaditve in odzivom na anti-zavrnitveno zdravljenje. Metodologija: V ta namen bomo preučili protitelesa anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR in -LG3 z uporabo tehnologije luminex in ELISA. Poleg tega bomo analizirali, ali protitelesa fiksirajo komplement s testom C1qSA. Proučevali bomo sposobnost inhibicije ali proliferacije z odmerki protiteles v kulturah. Preučili bomo tudi spremljanje Breg celic s strani CITOMETRIE, citokinov po CBA, funkcionalnih polimorfizmov s sekvenciranjem in njihove medsebojne povezanosti s preobčutljivostjo. Analizirali bomo biopsije s humoralno zavrnitvijo za gensko ekspresijo molekul in miRNA, ki sodelujejo pri aktivaciji celic B, ki proizvajajo protitelesa, in poškodbah tkiva v izbranih vzorcih. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt przedstawia ogólny cel oceny, czy produkcja i funkcjonalność allo- lub autoprzeciwciał opracowanych w przeszczepieniu jest regulowana przez różne biomarkery serologiczne i molekularne komórki B oraz jaką rolę odgrywają one w odrzucaniu i ewolucji przeszczepu. W tym celu zostaną uwzględnione następujące cele szczegółowe: 1) Oceń poziom allo- i samouczulenia u pacjentów w pre- i po przeszczepieniu, a także zdolność do naprawienia dopełnienia. 2) Kontynuuj badania poprzedniego projektu FIS dotyczącego indukcji przeciwciał w kulturach komórkowych. 3) Monitoruj komórki Breg, cytokiny, ekspresję białek zaangażowanych w rozwój i aktywację komórek B oraz miRNA w receptorach przeszczepu. 4) Analizuj biopsje receptorów z odrzuceniem humoralnym i określaj ilościowo ekspresję cząsteczek zaangażowanych w regulację dopełniacza, w aktywację komórki B i miRNA zaangażowanych w kontrolę uszkodzenia tkanek. 5) Badać funkcjonalne polimorfizmy cząsteczek zaangażowanych według komórki B i produkcji przeciwciał i porównać je z uczuleniem, ewolucją przeszczepu i odpowiedzią na leczenie przeciwodrzutowe. Metodyka: W tym celu zbadamy przeciwciała anty-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 przy użyciu technologii luminex i ELISA. Ponadto przeanalizujemy, czy przeciwciała utrwalają dopełnienie metodą C1qSA. Zostanie zbadana zdolność do indukowania hamowania lub proliferacji przy użyciu dawek przeciwciał w kulturach. Będziemy również badać monitorowanie komórek Breg przez CITOMETRIA, cytokin przez CBA, funkcjonalne polimorfizmy przez sekwencjonowanie i ich powiązania z uczuleniem. Będziemy analizować biopsje z odrzuceniem humoralnym dla ekspresji genów cząsteczek i miRNA biorących udział w aktywacji komórek B wytwarzających przeciwciała i uszkodzenia tkanek w wybranych próbkach (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt przedstawia ogólny cel oceny, czy produkcja i funkcjonalność allo- lub autoprzeciwciał opracowanych w przeszczepieniu jest regulowana przez różne biomarkery serologiczne i molekularne komórki B oraz jaką rolę odgrywają one w odrzucaniu i ewolucji przeszczepu. W tym celu zostaną uwzględnione następujące cele szczegółowe: 1) Oceń poziom allo- i samouczulenia u pacjentów w pre- i po przeszczepieniu, a także zdolność do naprawienia dopełnienia. 2) Kontynuuj badania poprzedniego projektu FIS dotyczącego indukcji przeciwciał w kulturach komórkowych. 3) Monitoruj komórki Breg, cytokiny, ekspresję białek zaangażowanych w rozwój i aktywację komórek B oraz miRNA w receptorach przeszczepu. 4) Analizuj biopsje receptorów z odrzuceniem humoralnym i określaj ilościowo ekspresję cząsteczek zaangażowanych w regulację dopełniacza, w aktywację komórki B i miRNA zaangażowanych w kontrolę uszkodzenia tkanek. 5) Badać funkcjonalne polimorfizmy cząsteczek zaangażowanych według komórki B i produkcji przeciwciał i porównać je z uczuleniem, ewolucją przeszczepu i odpowiedzią na leczenie przeciwodrzutowe. Metodyka: W tym celu zbadamy przeciwciała anty-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 przy użyciu technologii luminex i ELISA. Ponadto przeanalizujemy, czy przeciwciała utrwalają dopełnienie metodą C1qSA. Zostanie zbadana zdolność do indukowania hamowania lub proliferacji przy użyciu dawek przeciwciał w kulturach. Będziemy również badać monitorowanie komórek Breg przez CITOMETRIA, cytokin przez CBA, funkcjonalne polimorfizmy przez sekwencjonowanie i ich powiązania z uczuleniem. Będziemy analizować biopsje z odrzuceniem humoralnym dla ekspresji genów cząsteczek i miRNA biorących udział w aktywacji komórek B wytwarzających przeciwciała i uszkodzenia tkanek w wybranych próbkach (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt przedstawia ogólny cel oceny, czy produkcja i funkcjonalność allo- lub autoprzeciwciał opracowanych w przeszczepieniu jest regulowana przez różne biomarkery serologiczne i molekularne komórki B oraz jaką rolę odgrywają one w odrzucaniu i ewolucji przeszczepu. W tym celu zostaną uwzględnione następujące cele szczegółowe: 1) Oceń poziom allo- i samouczulenia u pacjentów w pre- i po przeszczepieniu, a także zdolność do naprawienia dopełnienia. 2) Kontynuuj badania poprzedniego projektu FIS dotyczącego indukcji przeciwciał w kulturach komórkowych. 3) Monitoruj komórki Breg, cytokiny, ekspresję białek zaangażowanych w rozwój i aktywację komórek B oraz miRNA w receptorach przeszczepu. 4) Analizuj biopsje receptorów z odrzuceniem humoralnym i określaj ilościowo ekspresję cząsteczek zaangażowanych w regulację dopełniacza, w aktywację komórki B i miRNA zaangażowanych w kontrolę uszkodzenia tkanek. 5) Badać funkcjonalne polimorfizmy cząsteczek zaangażowanych według komórki B i produkcji przeciwciał i porównać je z uczuleniem, ewolucją przeszczepu i odpowiedzią na leczenie przeciwodrzutowe. Metodyka: W tym celu zbadamy przeciwciała anty-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 przy użyciu technologii luminex i ELISA. Ponadto przeanalizujemy, czy przeciwciała utrwalają dopełnienie metodą C1qSA. Zostanie zbadana zdolność do indukowania hamowania lub proliferacji przy użyciu dawek przeciwciał w kulturach. Będziemy również badać monitorowanie komórek Breg przez CITOMETRIA, cytokin przez CBA, funkcjonalne polimorfizmy przez sekwencjonowanie i ich powiązania z uczuleniem. Będziemy analizować biopsje z odrzuceniem humoralnym dla ekspresji genów cząsteczek i miRNA biorących udział w aktywacji komórek B wytwarzających przeciwciała i uszkodzenia tkanek w wybranych próbkach (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Murcia | |||||||||||||||
| Property / location (string): Murcia / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Murcia / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
76,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 76,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
61,628.4 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 61,628.4 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
80.56 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.56 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 10:03, 9 October 2024
Project Q3142225 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Serologic and molecular B-cell biomarkers involved in the production of allo/auto-antibodies and influence on biological processes that mediate rejection or graft tolerance. |
Project Q3142225 in Spain |
Statements
61,628.4 Euro
0 references
76,500.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION PARA LA FORMACION E INVESTIGACION SANITARIAS DE LA REGION DE MURCIA (FFIS)
0 references
El proyecto presenta el objetivo general de evaluar si la producción y funcionalidad de los alo- y/o auto-anticuerpos desarrollados en trasplante es regulada por diferentes biomarcadores serológicos y moleculares de la célula B, y qué papel juegan en el rechazo y evolución del injerto. Para ello, se abordaran los siguientes objetivos específicos: 1) Evaluar el nivel de alo- y auto-sensibilización en pacientes en pre- y post-trasplante, y la capacidad de fijar complemento. 2) Continuar con los estudios del proyecto FIS previo sobre la inducción por anticuerpos en cultivos celulares. 3) Monitorizar las células Breg, citoquinas, expresión de proteínas implicadas en desarrollo y activación de células B, y miRNAs en receptores de injerto. 4) Analizar biopsias de receptores con rechazo humoral, y cuantificar expresión de moléculas implicadas en regulación del complemento, en activación de la célula B y miRNAs implicados en el control del daño tisular. 5) Estudiar polimorfismos funcionales de moléculas implicadas en función de la célula B y la producción de anticuerpos y compararlo con la sensibilización, la evolución del trasplante y la respuesta al tratamiento anti-rechazo. Metodología: Para ello, estudiaremos nivel de anticuerpos anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR y -LG3 mediante tecnología luminex y ELISA. Además, analizaremos si los anticuerpos fijan complemento por ensayo C1qSA. Se estudiará la capacidad de inducir inhibición o proliferación con dosis de anticuerpos en cultivos. También estudiaremos la monitorización de células Breg por citometria, citoquinas por CBA, polimorfismos funcionales por secuenciación y su interrelación con la sensibilización. Analizaremos biopsias con rechazo humoral para expresión génica de las moléculas y miRNA implicados en activación de células B productoras de anticuerpos y el daño tisular en muestras seleccionadas (Spanish)
0 references
The project presents the general objective of assessing whether the production and functionality of the allo- or auto-antibodies developed in transplantation is regulated by different serologic and molecular biomarkers of the B cell, and what role they play in the rejection and evolution of the graft. To this end, the following specific objectives will be addressed: 1) Evaluate the level of allo- and self-sensitisation in patients in pre- and post-transplantation, and the ability to fix complement. 2) Continue with the studies of the previous FIS project on antibody induction in cell cultures. 3) Monitor Breg cells, cytokines, expression of proteins involved in B cell development and activation, and miRNAs in graft receptors. 4) Analyse receptor biopsies with humoral rejection, and quantify expression of molecules involved in complement regulation, in activation of the B cell and miRNAs involved in the control of tissue damage. 5) Study functional polymorphisms of molecules involved according to the B cell and the production of antibodies and compare it with sensitisation, the evolution of transplantation and the response to anti-rejection treatment. Methodology: To do this, we will study anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR and -LG3 antibodies using luminex and ELISA technology. In addition, we will analyse whether the antibodies fix complement by C1qSA test. The ability to induce inhibition or proliferation with doses of antibodies in cultures will be studied. We will also study the monitoring of Breg cells by CITOMETRIA, cytokines by CBA, functional polymorphisms by sequencing and their interrelationship with sensitisation. We will analyse biopsies with humoral rejection for gene expression of molecules and miRNA involved in activation of antibody-producing B cells and tissue damage in selected samples (English)
12 October 2021
0.3786039354712645
0 references
Le projet présente l’objectif général d’évaluer si la production et la fonctionnalité des allo- ou auto-anticorps développés en transplantation sont régulés par différents biomarqueurs sérologiques et moléculaires de la cellule B, et quel rôle ils jouent dans le rejet et l’évolution du greffon. À cette fin, les objectifs spécifiques suivants seront abordés: 1) Évaluer le niveau d’allo- et d’autosensibilisation chez les patients en pré et post-transplantation, et la capacité de fixer le complément. 2) Poursuivre les études du précédent projet FIS sur l’induction d’anticorps dans les cultures cellulaires. 3) Surveiller les cellules Breg, les cytokines, l’expression des protéines impliquées dans le développement et l’activation des cellules B, et les miRNA dans les récepteurs greffés. 4) Analyser les biopsies des récepteurs avec rejet humoral, et quantifier l’expression des molécules impliquées dans la régulation du complément, dans l’activation de la cellule B et des miRNA impliqués dans le contrôle des dommages tissulaires. 5) Étudier les polymorphismes fonctionnels des molécules impliquées selon la cellule B et la production d’anticorps et la comparer avec la sensibilisation, l’évolution de la transplantation et la réponse au traitement anti-rejet. Méthodologie: Pour ce faire, nous étudierons les anticorps anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR et -LG3 à l’aide de la technologie luminex et ELISA. En outre, nous allons analyser si les anticorps fixent le complément par le test C1qSA. La capacité d’induire une inhibition ou une prolifération avec des doses d’anticorps dans les cultures sera étudiée. Nous étudierons également la surveillance des cellules Breg par CITOMETRIA, les cytokines par CBA, les polymorphismes fonctionnels par séquençage et leur interaction avec la sensibilisation. Nous analyserons les biopsies avec rejet humoral pour l’expression génique de molécules et de miRNA impliqués dans l’activation des cellules B productrices d’anticorps et des dommages tissulaires dans des échantillons sélectionnés (French)
2 December 2021
0 references
Das Projekt stellt das allgemeine Ziel dar, zu beurteilen, ob die Produktion und Funktionalität der bei Transplantation entwickelten Allo- oder Autoantikörper durch verschiedene serologische und molekulare Biomarker der B-Zelle reguliert wird und welche Rolle sie bei der Ablehnung und Entwicklung des Transplantats spielen. Zu diesem Zweck werden folgende spezifische Ziele verfolgt: 1) Bewertung des Niveaus der Allo- und Selbstsensibilisierung bei Patienten in der Vor- und Nachtransplantation und der Fähigkeit, Komplementierung zu beheben. 2) Weiter mit den Studien des vorherigen FIS-Projekts zur Antikörperinduktion in Zellkulturen. 3) Überwachen Sie Breg-Zellen, Zytokine, Expression von Proteinen, die an der Entwicklung und Aktivierung von B-Zellen beteiligt sind, und miRNAs in Transplantatrezeptoren. 4) Analysieren Sie Rezeptorbiopsien mit humoraler Ablehnung und quantifizieren Sie die Expression von Molekülen, die an der Komplementierung beteiligt sind, bei der Aktivierung der B-Zelle und miRNAs, die an der Kontrolle von Gewebeschäden beteiligt sind. 5) Studie funktionelle Polymorphismen von Molekülen, die entsprechend der B-Zelle und der Produktion von Antikörpern beteiligt sind, und vergleichen Sie sie mit der Sensibilisierung, der Evolution der Transplantation und dem Ansprechen auf Anti-Rejection-Behandlung. Methodik: Dazu werden wir Anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR und -LG3 Antikörper mit Luminex- und ELISA-Technologie untersuchen. Darüber hinaus analysieren wir, ob die Antikörper den C1qSA-Test ergänzen. Die Fähigkeit, Hemmungen oder Proliferationen mit Dosen von Antikörpern in Kulturen induzieren zu können, wird untersucht. Wir werden auch die Überwachung von Breg-Zellen durch CITOMETRIA, Zytokine durch CBA, funktionelle Polymorphismen durch Sequenzierung und deren Wechselwirkung mit der Sensibilisierung untersuchen. Wir analysieren Biopsien mit humoraler Ablehnung für Genexpression von Molekülen und miRNA, die an der Aktivierung von antikörperproduzierenden B-Zellen und Gewebeschäden in ausgewählten Proben beteiligt sind (German)
9 December 2021
0 references
Het project presenteert de algemene doelstelling om te beoordelen of de productie en functionaliteit van de allo- of auto-antilichamen die bij transplantatie zijn ontwikkeld, wordt gereguleerd door verschillende serologische en moleculaire biomarkers van de B-cel, en welke rol zij spelen in de afstoting en evolutie van het graft. Daartoe zullen de volgende specifieke doelstellingen worden nagestreefd: 1) Evalueer het niveau van allo- en zelfgevoeligheid bij patiënten in pre- en post-transplantatie, en het vermogen om complement te repareren. 2) Ga verder met de studies van het vorige FIS-project over antilichaaminductie in celculturen. 3) Monitor Breg cellen, cytokines, expressie van eiwitten betrokken bij B-celontwikkeling en activering, en miRNAs in graft receptoren. 4) Analyseer receptorbiopsies met humorale afwijzing, en kwantificeer expressie van moleculen betrokken bij complementregulering, bij activering van de B-cel en miRNAs betrokken bij de controle van weefselschade. 5) Studie functionele polymorfismen van moleculen betrokken volgens de B-cel en de productie van antilichamen en vergelijk het met sensibilisatie, de evolutie van transplantatie en de respons op anti-verwerpingsbehandeling. Methodologie: Om dit te doen, zullen we anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR en -LG3 antilichamen bestuderen met behulp van luminex en ELISA-technologie. Daarnaast zullen we analyseren of de antilichamen complement door C1qSA-test bevestigen. Het vermogen om remming of proliferatie met doses antilichamen in culturen te induceren, zal worden onderzocht. We zullen ook de monitoring van Breg cellen door CITOMETRIA, cytokines door CBA, functionele polymorfismen door sequencing en hun onderlinge relatie met sensibilisatie bestuderen. We zullen biopsies analyseren met humorale afwijzing voor genexpressie van moleculen en miRNA betrokken bij activering van antilichaam-producerende B-cellen en weefselschade in geselecteerde monsters (Dutch)
17 December 2021
0 references
Il progetto presenta l'obiettivo generale di valutare se la produzione e la funzionalità degli anticorpi allo o auto- sviluppati nel trapianto sia regolata da diversi biomarcatori sierologici e molecolari della cellula B, e quale ruolo svolgono nel rigetto e nell'evoluzione dell'innesto. A tal fine saranno affrontati i seguenti obiettivi specifici: 1) Valutare il livello di all- e auto-sensibilità nei pazienti in pre- e post-trapianto, e la capacità di fissare il complemento. 2) Continuare con gli studi del precedente progetto FIS sull'induzione anticorpale nelle colture cellulari. 3) Monitorare le cellule di Breg, le citochine, l'espressione delle proteine coinvolte nello sviluppo e nell'attivazione delle cellule B e i miRNAs nei recettori dell'innesto. 4) Analizza le biopsie dei recettori con rifiuto umorale e quantifica l'espressione delle molecole coinvolte nella regolazione del complemento, nell'attivazione della cellula B e dei miRNAs coinvolti nel controllo dei danni ai tessuti. 5) Studiare i polimorfismi funzionali delle molecole coinvolte secondo la cellula B e la produzione di anticorpi e confrontarlo con la sensibilizzazione, l'evoluzione del trapianto e la risposta al trattamento anti-rigetto. Metodologia: Per fare questo, studieremo gli anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizzando la tecnologia luminex ed ELISA. Inoltre, analizzeremo se gli anticorpi fix complemento dal test C1qSA. Sarà studiata la capacità di indurre l'inibizione o la proliferazione con dosi di anticorpi nelle colture. Studieremo anche il monitoraggio delle cellule di Breg da parte di CITOMETRIA, le citochine del CBA, i polimorfismi funzionali per sequenziamento e la loro interrelazione con la sensibilizzazione. Analizzeremo le biopsie con rifiuto umorale per l'espressione genica di molecole e miRNA coinvolti nell'attivazione di cellule B produttrici di anticorpi e danni ai tessuti in campioni selezionati (Italian)
16 January 2022
0 references
Το έργο παρουσιάζει τον γενικό στόχο της αξιολόγησης του κατά πόσον η παραγωγή και η λειτουργικότητα των υπο-αντισωμάτων που αναπτύσσονται στη μεταμόσχευση ρυθμίζεται από διαφορετικούς ορολογικούς και μοριακούς βιοδείκτες του Β κυττάρου, καθώς και τον ρόλο που διαδραματίζουν στην απόρριψη και την εξέλιξη του μοσχεύματος. Για τον σκοπό αυτό, θα επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αξιολογήστε το επίπεδο αλλο- και αυτο-ευαισθησίας σε ασθενείς σε προ- και μεταμόσχευση, και την ικανότητα να καθορίσει το συμπλήρωμα. 2) Συνεχίστε με τις μελέτες του προηγούμενου προγράμματος FIS για την επαγωγή αντισωμάτων στις κυτταροκαλλιέργειες. 3) Τα κύτταρα Breg οργάνων ελέγχου, οι κυτταροκίνες, η έκφραση των πρωτεϊνών που εμπλέκονται στην ανάπτυξη και την ενεργοποίηση των κυττάρων Β, και οι miRNAs στους υποδοχείς μοσχεύματος. 4) Αναλύστε βιοψίες υποδοχέων με χυμική απόρριψη, και ποσοτικοποιήστε την έκφραση των μορίων που εμπλέκονται στη ρύθμιση του συμπληρώματος, στην ενεργοποίηση του κυττάρου Β και των miRNAs που εμπλέκονται στον έλεγχο της βλάβης των ιστών. 5) Μελετήστε τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς των μορίων που εμπλέκονται σύμφωνα με το Β κύτταρο και την παραγωγή αντισωμάτων και συγκρίνετε το με την ευαισθητοποίηση, την εξέλιξη της μεταμόσχευσης και την απόκριση στη θεραπεία κατά της απόρριψης. Μεθοδολογία: Για να γίνει αυτό, θα μελετήσουμε αντι-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR και -LG3 αντισώματα χρησιμοποιώντας την τεχνολογία luminex και ELISA. Επιπλέον, θα αναλύσουμε αν τα αντισώματα στερεώνουν το συμπλήρωμα από τη δοκιμή C1qSA. Θα μελετηθεί η ικανότητα πρόκλησης αναστολής ή πολλαπλασιασμού με δόσεις αντισωμάτων σε καλλιέργειες. Θα μελετήσουμε επίσης την παρακολούθηση των κυττάρων Breg από την CITOMETRIA, τις κυτταροκίνες από την CBA, τους λειτουργικούς πολυμορφισμούς με αλληλουχία και τη σχέση τους με την ευαισθητοποίηση. Θα αναλύσουμε βιοψίες με χιουμοριστική απόρριψη για γονιδιακή έκφραση μορίων και miRNA που εμπλέκονται στην ενεργοποίηση των κυττάρων Β που παράγουν αντισώματα και της βλάβης των ιστών σε επιλεγμένα δείγματα (Greek)
17 August 2022
0 references
Projektet præsenterer det overordnede mål om at vurdere, om produktionen og funktionaliteten af de allo- eller autoantistoffer, der udvikles ved transplantation, reguleres af forskellige serologiske og molekylære biomarkører i B-cellen, og hvilken rolle de spiller i afvisningen og udviklingen af graften. Med henblik herpå vil følgende specifikke mål blive behandlet: 1) Evaluer niveauet af allo- og selvsensibilisering hos patienter i præ- og posttransplantation, og evnen til at fastsætte supplement. 2) Fortsæt med undersøgelserne af det tidligere FIS-projekt om antistofinduktion i cellekulturer. 3) Overvåg Breg celler, cytokiner, ekspression af proteiner involveret i B celleudvikling og aktivering, og miRNAs i graft receptorer. 4) Analysereceptorbiopsier med humoral afvisning, og kvantificer ekspression af molekyler involveret i komplementregulering, i aktivering af B-cellen og miRNA'er involveret i kontrollen af vævsskader. 5) Undersøgelse funktionelle polymorfier af molekyler involveret i henhold til B-cellen og produktionen af antistoffer og sammenligne det med sensibilisering, udviklingen af transplantation og respons på anti-afvisning behandling. Metode: For at gøre dette, vil vi studere anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR og -LG3 antistoffer ved hjælp af luminex og ELISA teknologi. Derudover vil vi analysere, om antistofferne fix komplement af C1qSA test. Evnen til at inducere hæmning eller spredning med doser af antistoffer i kulturer vil blive undersøgt. Vi vil også studere overvågningen af Breg celler ved CITOMETRIA, cytokiner ved CBA, funktionelle polymorfier ved sekventering og deres samspil med sensibilisering. Vi vil analysere biopsier med humoral afvisning for genekspression af molekyler og miRNA involveret i aktivering af antistofproducerende B-celler og vævsskader i udvalgte prøver (Danish)
17 August 2022
0 references
Hankkeen yleistavoitteena on arvioida, säännelläänkö siirrossa kehitettyjen allo- tai autovasta-aineiden tuotantoa ja toimivuutta erilaisilla B-solun serologisilla ja molekulaarisilla biomarkkereilla ja mikä merkitys niillä on siirteen hyljinnässä ja kehityksessä. Tätä varten pyritään seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Arvioi allo- ja itseherkkyyden taso potilailla ennen siirtoa ja sen jälkeen sekä kyky korjata komplementin. 2) Jatka aiemman FIS-hankkeen tutkimuksia vasta-aineiden induktiosta soluviljelmissä. 3) Monitor Breg solut, sytokiinit, ilmentyminen proteiinien mukana B-solujen kehittämiseen ja aktivaatioon, ja miRNAs siirteen reseptoreihin. 4) Analysoi reseptoribiopsiat, joissa on humoraalinen hyljintä, ja kvantifioi komplementin säätelyyn osallistuvien molekyylien ilmentyminen B-solun ja kudosvaurioiden hallintaan osallistuvien miRNA-aineiden aktivoinnissa. 5) Tutki B-solun mukaan mukana olevien molekyylien funktionaalista polymorfismia ja vasta-aineiden tuotantoa ja vertaa sitä herkistymiseen, elinsiirron kehittymiseen ja vasta-aineiden vasta-ainehoitoon. Menetelmät: Tätä varten tutkimme anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 vasta-aineita luminex- ja ELISA-tekniikalla. Lisäksi analysoimme, vahvistavatko vasta-aineet komplementin C1qSA-testillä. Viljelmien vasta-aineannosten esto- tai proliferaatiokykyä tutkitaan. Tutkimme myös CITOMETRIAn suorittamaa Breg-solujen seurantaa, CBA:n sytokiineja, funktionaalisia polymorfismia sekvensoimalla ja niiden suhdetta herkistymiseen. Analysoimme biopsiat humoraalisen hyljinnän avulla molekyylien geenien ilmentymiseksi ja miRNA:n osallistuessa vasta-aineita tuottavien B-solujen aktivoitumiseen ja kudosvaurioihin valikoiduissa näytteissä. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Il-proġett jippreżenta l-objettiv ġenerali li jiġi vvalutat jekk il-produzzjoni u l-funzjonalità tal-antikorpi allo- jew awto-antikorpi żviluppati fit-trapjant humiex regolati minn bijomarkaturi seroloġiċi u molekulari differenti taċ-ċellola B, u x’rwol għandhom fir-rifjut u l-evoluzzjoni tat-trapjant. Għal dan il-għan, se jiġu indirizzati l-għanijiet speċifiċi li ġejjin: 1) Tevalwa l-livell ta’ allo- u awto-sensitizzazzjoni f’pazjenti qabel u wara t-trapjant, u l-ħila li tiffissa l-komplement. 2) Tkompli bl-istudji tal-proġett FIS preċedenti dwar l-induzzjoni ta’ antikorpi f’kulturi ta’ ċelloli. 3) Isegwi ċ-ċelluli Breg, iċ-ċitokini, l-espressjoni tal-proteini involuti fl-iżvilupp u l-attivazzjoni taċ-ċelluli B, u l-miRNAs fir-riċetturi tat-trapjant. 4) Analiżi tal-bijopsiji tar-riċetturi b’rifjut umorali, u kkwantifika l-espressjoni tal-molekuli involuti fir-regolamentazzjoni tal-komplement, fl-attivazzjoni taċ-ċellula B u l-miRNAs involuti fil-kontroll tal-ħsara fit-tessut. 5) Studju polimorfiżmi funzjonali tal-molekuli involuti skont iċ-ċellula B u l-produzzjoni ta’ antikorpi u qabblu mas-sensitizzazzjoni, l-evoluzzjoni tat-trapjant u r-rispons għat-trattament kontra r-rifjut. Metodoloġija: Biex nagħmlu dan, aħna se nistudjaw antikorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR u -LG3 bl-użu tat-teknoloġija luminex u ELISA. Barra minn hekk, aħna se nanalizzaw jekk l-antikorpi jiffissawx il-komplement b’test C1qSA. Ser tiġi studjata l-ħila li tinduċi inibizzjoni jew proliferazzjoni b’dożi ta’ antikorpi fil-kulturi. Se nistudjaw ukoll il-monitoraġġ taċ-ċelloli Breg permezz ta’ CITOMETRIA, ċitokini minn CBA, polimorfiżmi funzjonali permezz ta’ sekwenzar u l-interrelazzjoni tagħhom mas-sensitizzazzjoni. Aħna se nanalizzaw bijopsiji b’rifjut umorali għall-espressjoni tal-ġeni ta’ molekuli u miRNA involuti fl-attivazzjoni ta’ ċelloli B li jipproduċu antikorpi u ħsara fit-tessut f’kampjuni magħżula (Maltese)
17 August 2022
0 references
Projekta vispārīgais mērķis ir novērtēt, vai transplantācijā izstrādāto allo- vai autoantivielu ražošanu un funkcionalitāti regulē dažādi B šūnas seroloģiskie un molekulārie biomarķieri un kāda ir to loma transplantāta atgrūšanā un attīstībā. Šajā nolūkā tiks izvirzīti šādi konkrēti mērķi: 1) Novērtējiet allo- un self-sensibilizācijas līmeni pacientiem pirms un pēc transplantācijas un spēju noteikt komplementu. 2) Turpināt iepriekšējā FIS projekta pētījumus par antivielu indukciju šūnu kultūrās. 3) uzraudzīt Breg šūnas, citokīnus, proteīnu ekspresiju, kas iesaistīti B šūnu attīstībā un aktivācijā, un miRNS transplantāta receptoros. 4) Analizē receptoru biopsiju ar humorālu atgrūšanu un kvantificē komplementa regulācijā iesaistīto molekulu ekspresiju, aktivizējot B šūnu un miRNS, kas iesaistītas audu bojājumu kontrolē. 5) Pētīt iesaistīto molekulu funkcionālo polimorfismu saskaņā ar B šūnu un antivielu veidošanos un salīdzināt to ar sensibilizāciju, transplantācijas attīstību un atbildes reakciju uz anti-rejection terapiju. Metodika: Lai to izdarītu, mēs pētīsim anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR un -LG3 antivielas, izmantojot luminex un ELISA tehnoloģiju. Turklāt mēs analizēsim, vai antivielas nosaka komplementu ar C1qSA testu. Tiks pētīta spēja inducēt inhibīciju vai proliferāciju ar antivielu devām kultūrās. Mēs arī pētīsim Breg šūnu monitoringu, ko veic CITOMETRIA, citokīnus ar CBA palīdzību, funkcionālos polimorfismus ar sekvencēšanu un to savstarpējo saistību ar sensibilizāciju. Mēs analizēsim biopsiju ar humorālu noraidījumu molekulu gēnu ekspresijai un miRNS, kas iesaistīta antivielu producējošo B šūnu aktivizēšanā, un audu bojājumus atlasītajos paraugos. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Projekt predstavuje všeobecný cieľ posúdenia, či je produkcia a funkčnosť alo- alebo autoprotilátok vyvinutých pri transplantácii regulovaná rôznymi sérologickými a molekulárnymi biomarkermi B bunky a akú úlohu zohrávajú pri odmietnutí a vývoji štepu. Na tento účel sa budú riešiť tieto konkrétne ciele: 1) Hodnotiť hladinu allo- a self-senzibilizácie u pacientov pred a po transplantácii a schopnosť fixovať doplnok. 2) Pokračujte v štúdiách predchádzajúceho projektu FIS o indukcii protilátok v bunkových kultúrach. 3) Monitorovať Breg bunky, cytokíny, expresiu proteínov podieľajúcich sa na vývoji a aktivácii B buniek a miRNA v štepových receptoroch. 4) Analyzovať biopsie receptorov s humorálnou rejekciou a kvantifikovať expresiu molekúl podieľajúcich sa na regulácii komplementu, pri aktivácii B-buniek a miRNA zapojených do kontroly poškodenia tkaniva. 5) Štúdia funkčných polymorfizmov molekúl zapojených podľa B-bunky a tvorby protilátok a porovnajte ju so senzibilizáciou, vývojom transplantácie a odpoveďou na liečbu proti odmietnutiu. Metodika: K tomu budeme študovať anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocou technológie luminex a ELISA. Okrem toho budeme analyzovať, či protilátky fixujú doplnok C1qSA testom. Bude sa skúmať schopnosť indukovať inhibíciu alebo proliferáciu s dávkami protilátok v kultúrach. Budeme tiež študovať monitorovanie Breg buniek prostredníctvom CITOMETRIE, cytokínov CBA, funkčných polymorfizmov sekvenovaním a ich vzájomný vzťah so senzibilizáciou. Budeme analyzovať biopsie s humorálnym odmietnutím génovej expresie molekúl a miRNA podieľajúcich sa na aktivácii B-buniek produkujúcich protilátky a poškodenia tkaniva vo vybraných vzorkách (Slovak)
17 August 2022
0 references
Cuirtear i láthair sa tionscadal an cuspóir ginearálta maidir le measúnú a dhéanamh i dtaobh an bhfuil táirgeadh agus feidhmiúlacht na n-antasubstaintí allo- nó uath-antasubstaintí a forbraíodh le linn trasphlandúcháin á rialú ag bithmharcóirí serologic agus móilíneacha éagsúla na cille B, agus cén ról atá acu maidir le diúltú agus éabhlóid an ghreamaithe. Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Meastóireacht a dhéanamh ar leibhéal allo- agus féin-íogrú in othair i réamh- agus iar-trasphlandú, agus an cumas a chomhlánú a shocrú. 2) Lean ar aghaidh le staidéir an tionscadail FIS roimhe seo ar ionduchtú antasubstainte i gcultúir chealla. 3) Monatóireacht a dhéanamh ar chealla Breg, cítokines, léiriú próitéiní a bhfuil baint acu le forbairt agus gníomhachtú cille B, agus miRNAs i ngabhdóirí graft. 4) Biopsies gabhdóra anailíseach le diúltú greann, agus léiriú móilíní a bhfuil baint acu le rialáil chomhlánaithe a chainníochtú, i ngníomhacht na cille B agus na miRNAs a bhaineann le damáiste fíocháin a rialú. 5) Déan staidéar ar polymorphisms feidhmiúla móilíní i gceist de réir na cille B agus táirgeadh antasubstaintí agus é a chur i gcomparáid le híogrú, éabhlóid an trasphlandaithe agus an fhreagairt ar chóireáil frithdhiúltaithe. Modheolaíocht: Chun seo a dhéanamh, déanfaimid staidéar ar fhrith-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR agus -LG3 antasubstaintí ag baint úsáide as teicneolaíocht Luminex agus ELISA. Ina theannta sin, déanfaimid anailís ar cibé an gcomhlánaíonn antasubstaintí an tástáil C1qSA. Déanfar staidéar ar an gcumas cosc nó iomadú a spreagadh le dáileoga antasubstaintí i gcultúir. Déanfaimid staidéar freisin ar mhonatóireacht ar chealla Breg ag CITOMETRIA, cítokines ag CBA, polymorphisms feidhmiúla trí sheicheamhú agus a n-idirghaol le híogrú. Déanfaimid anailís ar bhithpsí le diúltú greann do léiriú géine móilíní agus miRNA a bhfuil baint acu le gníomhachtú cealla B antasubstainte agus damáiste fíocháin i samplaí roghnaithe (Irish)
17 August 2022
0 references
Projekt představuje obecný cíl posoudit, zda je produkce a funkčnost alo- nebo autoprotilátek vyvinutých při transplantaci regulována různými sérologickými a molekulárními biomarkery B buňky a jakou roli hrají při odmítnutí a evoluci štěpu. Za tímto účelem budou řešeny tyto specifické cíle: 1) Hodnotit úroveň alo- a sebesenzibilizace u pacientů v pre- a po transplantaci, a schopnost fixovat komplement. 2) Pokračovat ve studiích předchozího projektu FIS o indukci protilátek v buněčných kulturách. 3) Monitor Bregovy buňky, cytokiny, exprese proteinů zapojených do vývoje a aktivace B buněk a miRNA v receptorech štěpu. 4) Analyzujte biopsie receptorů s humorálním odmítnutím a kvantifikujte expresi molekul podílejících se na regulaci komplementu, aktivaci B buněk a miRNA zapojených do kontroly poškození tkáně. 5) Studujte funkční polymorfismy molekul zapojených podle B buňky a tvorbu protilátek a porovnejte ji se senzibilizací, vývojem transplantace a reakcí na antirejekční léčbu. Metodika: Za tímto účelem budeme studovat anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR a -LG3 protilátky pomocí luminexu a ELISA technologie. Kromě toho budeme analyzovat, zda protilátky fixují doplněk C1qSA testem. Bude zkoumána schopnost inhibice nebo proliferace dávkami protilátek v kulturách. Budeme také studovat monitorování Bregových buněk pomocí CITOMETRIA, cytokinů pomocí CBA, funkčních polymorfismů sekvenováním a jejich vzájemného vztahu se senzibilizací. Budeme analyzovat biopsie s humorálním odmítnutím genové exprese molekul a miRNA zapojené do aktivace B buněk produkujících protilátky a poškození tkání ve vybraných vzorcích (Czech)
17 August 2022
0 references
O projeto apresenta o objetivo geral de avaliar se a produção e a funcionalidade dos alo- ou auto-anticorpos desenvolvidos no transplante são reguladas por diferentes biomarcadores sorológicos e moleculares da célula B, e qual o papel que desempenham na rejeição e evolução do enxerto. Para o efeito, serão abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Avaliar o nível de alo- e auto-sensibilização em pacientes em pré e pós-transplante, e a capacidade de fixar complemento. 2) Prosseguir com os estudos do anterior projecto FIS sobre a indução de anticorpos em culturas celulares. 3) Monitorar as células Breg, as citocinas, a expressão das proteínas envolvidas no desenvolvimento e activação das células B e os miRNAs nos receptores de enxerto. 4) Analisar biópsias de receptores com rejeição humoral, e quantificar a expressão de moléculas envolvidas na regulação do complemento, na activação da célula B e miRNAs envolvidos no controlo de danos nos tecidos. 5) Estudar os polimorfismos funcionais das moléculas envolvidas de acordo com a célula B e a produção de anticorpos e compará-los com a sensibilização, a evolução do transplante e a resposta ao tratamento anti-rejeição. Metodologia: Para isso, estudaremos os anticorpos anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR e -LG3 utilizando a tecnologia luminex e ELISA. Além disso, analisaremos se os anticorpos fixam o complemento pelo teste C1qSA. A capacidade de induzir a inibição ou proliferação com doses de anticorpos em culturas será estudada. Estudaremos também a monitorização de células Breg por CITOMETRIA, citocinas por ACB, polimorfismos funcionais por sequenciação e a sua inter-relação com a sensibilização. Analisaremos biópsias com rejeição humoral para a expressão genética de moléculas e miRNA envolvidos na activação de células B produtoras de anticorpos e danos nos tecidos em amostras seleccionadas. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Projekti üldine eesmärk on hinnata, kas siirdamisel arendatud allo- või autoantikehade tootmist ja funktsionaalsust reguleerivad erinevad B-raku seroloogilised ja molekulaarbiomarkerid ning milline on nende roll transplantaadi tagasilükkamisel ja arengus. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Hinnake allo- ja enesetundlikkuse taset patsientidel siirdamiseelsel ja -järgsel perioodil ning võimet määrata komplemente. 2) Jätkake uuringuid eelmise FIS projekti kohta antikehade induktsioon rakukultuurides. 3) Monitor Breg rakud, tsütokiinid, ekspressioon valgud osalevad B-rakkude arengut ja aktiveerimist, ja miRNAs siiriku retseptoreid. 4) Analüüsige retseptori biopsia humoraalse äratõukereaktsiooniga ja kvantifitseeritakse komplemendi reguleerimises osalevate molekulide ekspressiooni B-rakkude ja miRNAde aktiveerimisel, mis on seotud koekahjustuste kontrollimisega. 5) Uurige funktsionaalseid polümorfisme molekulide vastavalt B-rakule ja antikehade teket ning võrdlege seda sensibiliseerimisega, siirdamise evolutsiooniga ja vastusega tagasilükkamisvastasele ravile. Metoodika: Selleks uurime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ja -LG3 antikehi, kasutades luminex ja ELISA tehnoloogiat. Lisaks analüüsime, kas antikehad fikseerivad komplemendi C1qSA testiga. Uuritakse võimet indutseerida inhibeerimist või proliferatsiooni antikehade annustega kultuurides. Uurime ka Bregi rakkude seiret CITOMETRIA poolt, tsütokiinide kasutamist CBA poolt, funktsionaalseid polümorfisme sekveneerimise teel ja nende omavahelist seost sensibiliseerimisega. Analüüsime humoraalse äratõukereaktsiooniga biopsiaid molekulide ja miRNA geeniekspressiooni suhtes, mis on kaasatud antikehasid tootvate B-rakkude aktiveerimisse ja koekahjustusse valitud proovides. (Estonian)
17 August 2022
0 references
A projekt általános célja annak értékelése, hogy a transzplantáció során kifejlesztett allo- vagy auto-antitestek termelését és működését a B-sejt különböző szerológiai és molekuláris biomarkerek szabályozzák-e, és hogy ezek milyen szerepet játszanak a graft elutasításában és fejlődésében. E célból a következő konkrét célkitűzések megvalósítására kerül sor: 1) Értékeljük az allo- és önérzékenység szintjét a transzplantáció előtti és utáni betegekben, és a komplementálás képességét. 2) Folytassa az előző FIS projektnek a sejttenyészetek antitestindukciójáról szóló tanulmányait. 3) monitorozza a Breg sejteket, a citokineket, a B-sejt fejlődésében és aktiválásában részt vevő fehérjék expresszióját és a miRNS-eket a graft receptorokban. 4) elemezze a receptor biopsziákat humorális kilökődéssel, és számszerűsítse a komplementszabályozásban részt vevő molekulák expresszióját, a B-sejt és a miRNS aktiválásában részt vevő szövetkárosodás szabályozásában. 5) tanulmányozza a B-sejt és az antitestek termelődésének megfelelő molekulák funkcionális polimorfizmusát, és hasonlítsa össze a szenzibilizációval, a transzplantáció alakulásával és a kilökődés elleni kezelésre adott válasszal. Módszertan: Ehhez luminex és ELISA technológiával tanulmányozzuk az anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR és -LG3 antitesteket. Ezen túlmenően elemezni fogjuk, hogy az antitestek fix komplementer C1qSA teszt. Meg kell vizsgálni, hogy a kultúrákban antitest adagokkal gátlást vagy proliferációt idézhetnek-e elő. Tanulmányozni fogjuk a Breg sejtek CITOMETRIA általi monitorozását, citokinjeit a CBA-val, funkcionális polimorfizmusokat szekvenálással és azok szenzibilizációval való kölcsönhatását. A biopsziákat a molekulák génexpressziójának humorális kilökődésével és az antitest-termelő B sejtek aktiválásában részt vevő miRNS-szel és a kiválasztott minták szövetkárosodásával fogjuk elemezni. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Проектът представя общата цел да се оцени дали производството и функционалността на ало- или автоантитела, разработени при трансплантацията, се регулират от различни серологични и молекулярни биомаркери на В-клетката и каква роля играят те в отхвърлянето и еволюцията на присадката. За тази цел ще бъдат разгледани следните конкретни цели: 1) Оценка на нивото на ало- и самочувствителност при пациенти в пред- и след трансплантацията, както и способността за фиксиране на комплемента. 2) Продължете с проучванията на предишния проект FIS за индукция на антитела в клетъчни култури. 3) Монитор Breg клетки, цитокини, експресия на протеини, участващи в развитието и активирането на B клетки, и miRNAs в рецепторите за присадки. 4) Анализ на рецепторните биопсии с хуморално отхвърляне и количествено определяне на експресията на молекули, участващи в регулирането на комплемента, в активирането на В-клетката и miRNAs, участващи в контрола на увреждането на тъканите. 5) Проучване на функционалните полиморфизми на включените молекули според В-клетката и производството на антитела и го сравнете със сенсибилизацията, еволюцията на трансплантацията и отговора на анти-отхвърлящото лечение. Методология: За да направим това, ще изследваме анти-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR и -LG3 антитела, използвайки луминекс и ELISA технология. Освен това ще анализираме дали антителата фиксират комплемента чрез C1qSA тест. Ще бъде проучена способността за индуциране на инхибиране или пролиферация с дози антитела в културите. Също така ще проучим мониторинга на Breg клетки от CITOMETRIA, цитокини от CBA, функционални полиморфизми чрез секвениране и тяхната взаимовръзка със сенсибилизацията. Ще анализираме биопсии с хуморално отхвърляне за генна експресия на молекули и miRNA, участващи в активирането на произвеждащите антитела В клетки и тъканното увреждане в избрани проби (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Projekte pristatomas bendrasis tikslas įvertinti, ar transplantacijos metu sukurtų alo- ar autoantikūnų gamybą ir funkcionalumą reguliuoja skirtingi serologiniai ir molekuliniai B ląstelės biologiniai žymenys ir kokį vaidmenį jie atlieka transplantato atmetimui ir evoliucijai. Šiuo tikslu bus siekiama šių konkrečių tikslų: 1) Įvertinkite alo- ir savęs jautrumo lygį pacientams prieš transplantaciją ir po transplantacijos, taip pat gebėjimą nustatyti komplementą. 2) Tęskite ankstesnio FIS projekto tyrimus dėl antikūnų indukcijos ląstelių kultūrose. 3) Stebėkite Breg ląsteles, citokinus, baltymų, dalyvaujančių B ląstelių vystymuisi ir aktyvavimui, ekspresiją ir miRNR transplantato receptoriuose. 4) Analizuokite receptorių biopsijas su humoraliniu atmetimu ir kiekybiškai išreikškite molekulių, dalyvaujančių komplemento reguliavime, aktyvavimą B ląstelių ir miRNR, dalyvaujančių audinių pažeidimų kontrolėje. 5) Tyrkite funkcinius molekulių polimorfizmą pagal B ląstelių ir antikūnų gamybą ir palyginkite jį su jautrinimu, transplantacijos evoliucija ir atsaku į anti-atmetimo gydymą. Metodika: Norėdami tai padaryti, mes tirsime anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR ir -LG3 antikūnus, naudodami luminex ir ELISA technologiją. Be to, mes analizuosime, ar antikūnai nustato komplementą C1qSA testu. Bus tiriamas gebėjimas indukuoti slopinimą ar proliferaciją vartojant antikūnų dozes kultūrose. Mes taip pat tirsime Breg ląstelių stebėjimą CITOMETRIA, citokinų pagal CBA, funkcinių polimorfizmų seką ir jų tarpusavio ryšį su jautrinimu. Mes analizuosime biopsijas su humoraliniu atmetimu molekulių genų ekspresijai ir miRNR, dalyvaujančioms antikūnus gaminančių B ląstelių aktyvavimo procese, ir audinių pažeidimą pasirinktuose mėginiuose. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
U projektu je prikazan opći cilj procjene jesu li proizvodnja i funkcionalnost alo- ili autoprotutijela razvijenih u transplantaciji regulirane različitim serološkim i molekularnim biomarkerima B-stanice te koju ulogu imaju u odbacivanju i razvoju presatka. U tu svrhu bit će obuhvaćeni sljedeći posebni ciljevi: 1) Procijeniti razinu alo- i samoosjetljivosti u bolesnika u pre- i nakon transplantacije, i sposobnost fiksiranja komplementa. 2) Nastavite s studijama prethodnog FIS projekta o indukciji antitijela u staničnim kulturama. 3) Pratite Breg stanice, citokine, ekspresiju proteina uključenih u razvoj i aktivaciju B stanica i miRNA u receptorima presatka. 4) Analizirajte biopsije receptora s humoralnim odbacivanjem i kvantificirajte izražavanje molekula uključenih u regulaciju komplementa, u aktivaciji B stanica i miRNA uključenih u kontrolu oštećenja tkiva. 5) Proučite funkcionalne polimorfizme molekula uključenih prema B stanici i proizvodnji protutijela i usporedite ih s senzibilizacijom, evolucijom presađivanja i odgovorom na liječenje protiv odbacivanja. Metodologija: Da bismo to učinili, proučavat ćemo anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 antitijela koristeći luminex i ELISA tehnologiju. Osim toga, analizirat ćemo jesu li antitijela fiksna komplementa pomoću C1qSA testa. Ispitat će se sposobnost inhibicije ili proliferacije s dozama protutijela u kulturama. Također ćemo proučiti praćenje Breg stanica pomoću CITOMETRIA, citokina pomoću CBA, funkcionalnih polimorfizama sekvenciranjem i njihove međusobne povezanosti s senzibilizacijom. Analizirat ćemo biopsije s humoralnim odbacivanjem za gensku ekspresiju molekula i miRNK uključenih u aktivaciju B stanica koje proizvode antitijela i oštećenja tkiva u odabranim uzorcima (Croatian)
17 August 2022
0 references
Projektet presenterar det allmänna målet att bedöma om produktionen och funktionaliteten hos allo- eller autoantikroppar som utvecklats vid transplantation regleras av olika serologiska och molekylära biomarkörer av B-cellen, och vilken roll de spelar i avvisande och utveckling av transplantat. I detta syfte kommer följande särskilda mål att behandlas: 1) Utvärdera nivån av allo- och självsensibilisering hos patienter före och efter transplantation, och förmågan att fixa komplement. 2) Fortsätt med studierna från det tidigare FIS-projektet om antikroppsinduktion i cellkulturer. 3) Övervaka Bregceller, cytokiner, uttryck av proteiner involverade i B-cellutveckling och aktivering, och miRNAs i transplantatreceptorer. 4) Analysera receptorbiopsier med humoral avstötning, och kvantifiera uttryck av molekyler involverade i komplementreglering, i aktivering av B-cellen och miRNAs involverade i kontrollen av vävnadsskador. 5) Studie funktionella polymorfismer av molekyler involverade enligt B-cellen och produktionen av antikroppar och jämför den med sensibilisering, transplantationens utveckling och svaret på anti-avvisande behandling. Metod: För att göra detta kommer vi att studera anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR och -LG3 antikroppar med hjälp av luminex och ELISA-teknik. Dessutom kommer vi att analysera om antikropparna fixar komplement till C1qSA-testet. Förmågan att framkalla hämning eller proliferation med doser av antikroppar i kulturer kommer att studeras. Vi kommer också att studera övervakning av Bregceller genom CITOMETRIA, cytokiner av CBA, funktionella polymorfismer genom sekvensering och deras samband med sensibilisering. Vi kommer att analysera biopsier med humoral avstötning för genuttryck av molekyler och miRNA involverad i aktivering av antikroppsproducerande B-celler och vävnadsskador i utvalda prover (Swedish)
17 August 2022
0 references
Proiectul prezintă obiectivul general de a evalua dacă producția și funcționalitatea alo-anticorpilor sau auto-anticorpilor dezvoltați în transplant sunt reglementate de diferiți biomarkeri serologici și moleculari ai celulei B și ce rol joacă în respingerea și evoluția grefei. În acest scop, vor fi abordate următoarele obiective specifice: 1) Evaluați nivelul de alo- și auto-sensibilizare la pacienți în pre- și post-transplant, și capacitatea de a fixa complement. 2) Continuați cu studiile din proiectul anterior FIS privind inducerea anticorpilor în culturile celulare. 3) Monitorizați celulele Breg, citokine, expresia proteinelor implicate în dezvoltarea și activarea celulelor B și miRNA în receptorii grefei. 4) Analiza biopsiilor receptorilor cu respingere umorală și cuantificarea expresiei moleculelor implicate în reglarea complementului, în activarea celulei B și a miRNA implicate în controlul leziunilor tisulare. 5) Studiul polimorfismelor funcționale ale moleculelor implicate în funcție de celula B și producerea de anticorpi și comparați-o cu sensibilizarea, evoluția transplantului și răspunsul la tratamentul anti-respingere. Metodologie: Pentru a face acest lucru, vom studia anticorpi anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR și -LG3 folosind tehnologia luminex și ELISA. În plus, vom analiza dacă anticorpii fixează complementul prin testul C1qSA. Se va studia capacitatea de a induce inhibarea sau proliferarea cu doze de anticorpi în culturi. De asemenea, vom studia monitorizarea celulelor Breg de către CITOMETRIA, citokine de către CBA, polimorfismele funcționale prin secvențiere și interrelația lor cu sensibilizarea. Vom analiza biopsii cu respingere umorală pentru exprimarea genelor moleculelor și miARN implicate în activarea celulelor B producătoare de anticorpi și deteriorarea țesutului în probele selectate (Romanian)
17 August 2022
0 references
Projekt predstavlja splošni cilj ocenjevanja, ali je proizvodnja in funkcionalnost alo- ali avtoprotiteles, razvitih pri presaditvah, urejena z različnimi serološkimi in molekularnimi biomarkerji celice B ter kakšno vlogo imajo pri zavrnitvi in razvoju presadka. V ta namen bodo obravnavani naslednji posebni cilji: 1) Ocenite raven alo- in samoobčutljivosti pri bolnikih pred in po presaditvi ter sposobnost za fiksiranje komplementa. 2) Nadaljujte s študijami prejšnjega projekta FIS o indukciji protiteles v celičnih kulturah. 3) Spremljajte Breg celice, citokine, izražanje beljakovin, ki sodelujejo pri razvoju in aktivaciji celic B, in miRNAs v receptorjih za presaditev. 4) Analizirajte biopsije receptorjev s humoralno zavrnitvijo in količinsko opredelite izražanje molekul, ki sodelujejo pri regulaciji komplementa, pri aktivaciji celic B in miRNA, ki sodelujejo pri obvladovanju poškodb tkiva. 5) Študija funkcionalnih polimorfizmov molekul, vključenih glede na celico B in tvorbo protiteles in jih primerjamo s preobčutljivostjo, razvojem presaditve in odzivom na anti-zavrnitveno zdravljenje. Metodologija: V ta namen bomo preučili protitelesa anti-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR in -LG3 z uporabo tehnologije luminex in ELISA. Poleg tega bomo analizirali, ali protitelesa fiksirajo komplement s testom C1qSA. Proučevali bomo sposobnost inhibicije ali proliferacije z odmerki protiteles v kulturah. Preučili bomo tudi spremljanje Breg celic s strani CITOMETRIE, citokinov po CBA, funkcionalnih polimorfizmov s sekvenciranjem in njihove medsebojne povezanosti s preobčutljivostjo. Analizirali bomo biopsije s humoralno zavrnitvijo za gensko ekspresijo molekul in miRNA, ki sodelujejo pri aktivaciji celic B, ki proizvajajo protitelesa, in poškodbah tkiva v izbranih vzorcih. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Projekt przedstawia ogólny cel oceny, czy produkcja i funkcjonalność allo- lub autoprzeciwciał opracowanych w przeszczepieniu jest regulowana przez różne biomarkery serologiczne i molekularne komórki B oraz jaką rolę odgrywają one w odrzucaniu i ewolucji przeszczepu. W tym celu zostaną uwzględnione następujące cele szczegółowe: 1) Oceń poziom allo- i samouczulenia u pacjentów w pre- i po przeszczepieniu, a także zdolność do naprawienia dopełnienia. 2) Kontynuuj badania poprzedniego projektu FIS dotyczącego indukcji przeciwciał w kulturach komórkowych. 3) Monitoruj komórki Breg, cytokiny, ekspresję białek zaangażowanych w rozwój i aktywację komórek B oraz miRNA w receptorach przeszczepu. 4) Analizuj biopsje receptorów z odrzuceniem humoralnym i określaj ilościowo ekspresję cząsteczek zaangażowanych w regulację dopełniacza, w aktywację komórki B i miRNA zaangażowanych w kontrolę uszkodzenia tkanek. 5) Badać funkcjonalne polimorfizmy cząsteczek zaangażowanych według komórki B i produkcji przeciwciał i porównać je z uczuleniem, ewolucją przeszczepu i odpowiedzią na leczenie przeciwodrzutowe. Metodyka: W tym celu zbadamy przeciwciała anty-HLA,-MICA,-AT1R,-ETAR i -LG3 przy użyciu technologii luminex i ELISA. Ponadto przeanalizujemy, czy przeciwciała utrwalają dopełnienie metodą C1qSA. Zostanie zbadana zdolność do indukowania hamowania lub proliferacji przy użyciu dawek przeciwciał w kulturach. Będziemy również badać monitorowanie komórek Breg przez CITOMETRIA, cytokin przez CBA, funkcjonalne polimorfizmy przez sekwencjonowanie i ich powiązania z uczuleniem. Będziemy analizować biopsje z odrzuceniem humoralnym dla ekspresji genów cząsteczek i miRNA biorących udział w aktywacji komórek B wytwarzających przeciwciała i uszkodzenia tkanek w wybranych próbkach (Polish)
17 August 2022
0 references
Murcia
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_01370
0 references