Effective identification and multimodal diagnostic system for rare skin diseases (Q3056469): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claim: co-financing rate (P837): 0.82 percent) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (13 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Système efficace d’identification et de diagnostic multimodal des maladies de la peau rares | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Effektives Identifikations- und multimodales Diagnosesystem für seltene Hauterkrankungen | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Doeltreffend identificatie- en multimodaal diagnosesysteem voor zeldzame huidziekten | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Efficace sistema diagnostico di identificazione e multimodale per le malattie cutanee rare | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Identificación eficaz y sistema de diagnóstico multimodal para enfermedades cutáneas raras | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Haruldaste nahahaiguste tõhus identifitseerimine ja multimodaalne diagnostikasüsteem | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Veiksminga retų odos ligų identifikavimo ir daugiarūšio diagnostikos sistema | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Učinkovit sustav identifikacije i multimodalne dijagnostike rijetkih kožnih bolesti | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Αποτελεσματικό σύστημα ταυτοποίησης και πολυτροπικής διάγνωσης για σπάνιες δερματικές παθήσεις | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Účinný systém identifikácie a multimodálnej diagnostiky zriedkavých kožných ochorení | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Tehokas tunnistaminen ja multimodaalinen diagnoosijärjestelmä harvinaisia ihosairauksia varten | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Skuteczny system identyfikacji i multimodalnej diagnostyki rzadkich chorób skóry | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Hatékony azonosítás és multimodális diagnosztikai rendszer ritka bőrbetegségek esetén | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Účinný systém identifikace a multimodální diagnostika vzácných kožních onemocnění | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Córas éifeachtach sainaitheanta agus ilmhódúil diagnóiseach le haghaidh galar tearcchraicinn | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Učinkovita identifikacija in multimodalni diagnostični sistem za redke kožne bolezni | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Ефективна идентификация и мултимодална диагностична система за редки кожни заболявания | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Identifikazzjoni effettiva u sistema dijanjostika multimodali għal mard rari tal-ġilda | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Sistema eficaz de identificação e diagnóstico multimodal das doenças cutâneas raras | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Effektivt identifikations- og multimodalt diagnostisk system for sjældne hudsygdomme | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Identificarea eficace și un sistem multimodal de diagnosticare a bolilor rare ale pielii | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Effektivt identifierings- och multimodalt diagnossystem för sällsynta hudsjukdomar | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3056469 в Латвия | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 u Latviji | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 Lettországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 v Lotyšsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 i Letland | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3056469 in Letland | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 Lätis | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3056469 Latviassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3056469 en Lettonie | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 in Lettland | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3056469 στη Λετονία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3056469 sa Laitvia | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3056469 in Lettonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3056469 Latvijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3056469 Latvijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3056469 fil-Latvja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 na Łotwie | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3056469 na Letônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3056469 în Letonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 v Lotyšsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 v Latviji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3056469 en Letonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3056469 i Lettland | |||||||||||||||
| Property / summary: Cross-sectoral (biophotonics, engineering, information technologies, dermatology and genetics) The aim of the project is development of new screening system and clinical testing for effective diagnostics of patients with rare undiagnosed skin diseases. The new screening system will combine new tools for patient identification, followed by multimodal dermoscopic assessment. Due to the nature of rare diseases, the number of patients known and available is low. The project will therefore develop new disease-specific tools that will be implemented in partnership with the start-up “Longenesis” to identify groups of patients at high risk of specific rare diseases. The partner company will use its expertise to determine inclusion/exclusion criteria from patients’ medical data. Patients with suspicion of rare diseases will be evaluated by a specially designed multimodal optical display device designed to assess the morphological properties of specific rare skin diseases. Non-invasive dermascopic optical analysis will use multispectral diffuse reflexion and autofluorescence parametric imaging techniques using specific light sources for skin surface exposure. The proposed screening system will be clinically tested and validated for various rare groups of skin diseases in the Rare Disease Coordination Centre (Riga, Latvia) under the supervision of experienced dermatology and clinical genetics specialists. The proposed screening system should significantly improve the early diagnosis of rare skin diseases, directly affecting patients’ quality of life, as well as reducing the cost of expensive specific therapies. The project will be highly sustainable as all aggregated data will be available for further studies in line with FAIR principles through the partner’s anonymous patient data platform. The project team will consist of experienced experts in biophotonics, information technology, electronics, dermatology and genetics, young scientists and students from the University of Latvia (LU), Riga Technical University (RTU) and private company “Longenesis” Ltd. Rare skin diseases, biophotonics, image processing, data acquisition.Four main activities are planned: 1) Identification of patients suffering from rare skin diseases, 2) Spectral Data Collection and System Clinical Validation, 3) Algorithm and System Development to distinguish the selected rare diseases from other skin formations and 4) Publicity and protection of project results.Project duration – 27 months, realisation period from 1 July 2021 to 30 September 2023, total costs (including contribution in kind and private investment) EUR 540540.54.The project corresponds to the medical and health sciences sector (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identification of patients suffering from rare skin diseases, 2) spectral data collection and clinical validation of the system, 3) Algorithm and System development to distinguish the selected rare diseases from other skin formations and 4) Publication and protection of the project results. Duration of the project – 27 months, realisation period from 1 July 2021 to 30 September 2023, total costs (including contribution in kind and private investment) EUR 540540.54.The project corresponds to the medical and health sciences sector (3.2. Electrical engineering, electronics and information engineering.) The project does not involve economic activity and involves industrial research and experimental development.The main outputs to be covered include:1. Improved multispectral imaging algorithms to identify spectral reflexion of rare disease skin formations and signs of autofluorescence;2. A set of inclusion/exclusion criteria for each rare disease and a report on the populations of identified patients recovered using the protocol of inclusion/exclusion criteria;3. Ready-to-use system for rare diseases evaluation, including patient identification and multimodal imaging device prototype (TRL7);4. 6 original scientific articles (including two open access articles in journals with high impact factor), intellectual property (national patent application) achieved during the project;5. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.8741783130290093
| |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Rīga / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Interdisciplinaire (biophotonique, ingénierie, technologies de l’information, dermatologie et génétique) Le projet vise à développer un nouveau système de dépistage et de tests cliniques pour un diagnostic efficace des patients atteints de maladies cutanées rares non diagnostiquées. Le nouveau système de dépistage combinera de nouveaux outils d’identification des patients, suivi d’une évaluation dermoscopique multimodale. En raison de la nature des maladies rares, le nombre de patients connus et disponibles est faible. Par conséquent, le projet mettra au point de nouveaux outils spécifiques aux maladies qui seront introduits en partenariat avec la start-up «Longenesis» afin d’identifier les groupes de patients à haut risque de maladies rares spécifiques. L’entreprise partenaire utilisera son expertise pour définir des critères d’inclusion/d’exclusion des dossiers médicaux des patients. Les patients soupçonnés de maladies rares seront examinés à l’aide d’un dispositif d’imagerie optique multimodal spécialement conçu pour évaluer les propriétés morphologiques de certaines maladies rares de la peau. L’analyse dermascopique non invasive utilisera des méthodes d’imagerie paramétrique par réflexion diffuse multispectrale et autofluorescence utilisant des sources lumineuses spécifiques pour l’irradiation de surface cutanée. Le système de dépistage proposé sera testé cliniquement et validé pour différents groupes de maladies rares de la peau au Centre de coordination des maladies rares (Riga, Lettonie), sous la supervision de spécialistes expérimentés en dermatologie et en génétique clinique. Le système de dépistage proposé devrait améliorer considérablement le diagnostic précoce des maladies cutanées rares, affectant directement la qualité de vie des patients et réduisant le coût de thérapies spécifiques coûteuses. Le projet sera d’une grande durabilité car toutes les données collectées seront disponibles pour la poursuite de la recherche conformément aux principes FAIR par l’intermédiaire de la plateforme anonyme de données sur les patients du partenaire. L’équipe du projet sera composée d’experts expérimentés en biophotonique, en technologies de l’information, en électronique, en dermatologie et en génétique, de jeunes scientifiques et étudiants de l’Université de Lettonie (LU), de l’Université technique de Riga (RTU) et de la société privée «Longenesis» Ltd. maladies de la peau rares, biophotoniques, traitement d’images, acquisition de données. Quatre activités principales sont prévues: 1) Identification des patients souffrant de maladies rares de la peau, 2) collecte de données spectrales et validation clinique du système, 3) développement des algorithmes et du système pour distinguer certaines maladies rares d’autres formations cutanées et 4) publicité et protection des résultats du projet.Durée du projet: 27 mois, période de mise en œuvre allant du 1er juillet 2021 au 30 septembre 2023, coût total (y compris les contributions en nature et les contributions privées) 540 540 EUR.Le projet correspond au secteur médical et des sciences de la santé (3 Sciences médicales et de la santé, 3.3 Sciences de la santé/Ingénierie médicale) et Ingénierie (2.2. Génie électrique, électronique et informatique) pour l’industrie. Le projet n’est pas lié à l’activité économique et implique la recherche industrielle et le développement expérimental.Les principaux résultats escomptés comprennent: 1. Amélioration des algorithmes d’imagerie multispectrale pour l’identification des réflexions spectrales et des signes d’autofluorescence des formations cutanées de maladies rares;2. Un ensemble de critères d’inclusion/d’exclusion pour chaque maladie rare et un rapport sur les populations de patients identifiés générés à l’aide d’une méthode de validation programmatique pour les critères d’inclusion/d’exclusion;3. Un système prêt à l’emploi pour l’évaluation des maladies rares, y compris l’identification des patients et un prototype de dispositif d’imagerie multimodal (TRL7);4. 6 articles scientifiques originaux (dont deux articles en libre accès dans des revues à fort impact), propriété intellectuelle (demande nationale de brevet) obtenues au cours du projet;5. L’objectif du projet est conforme aux priorités de la stratégie de spécialisation intelligente (RIS3) de la Lettonie, à savoir la deuxième (développement de nouveaux produits et technologies) et la sixième (base de connaissances et capital humain dans les technologies et les systèmes d’ingénierie, les technologies de l’information et de la communication), ainsi que les principales technologies soutenues par l’UE. Les résultats de la recherche proposés contribueront directement à la mise en œuvre des objectifs de la stratégie lettone de spécialisation intelligente, à savoir le développement des ressources humaines scientifiques et technologiques et la création de nouvelles connaissances en vue d’améliorer la compétitivité de l’économie nationale. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinaire (biophotonique, ingénierie, technologies de l’information, dermatologie et génétique) Le projet vise à développer un nouveau système de dépistage et de tests cliniques pour un diagnostic efficace des patients atteints de maladies cutanées rares non diagnostiquées. Le nouveau système de dépistage combinera de nouveaux outils d’identification des patients, suivi d’une évaluation dermoscopique multimodale. En raison de la nature des maladies rares, le nombre de patients connus et disponibles est faible. Par conséquent, le projet mettra au point de nouveaux outils spécifiques aux maladies qui seront introduits en partenariat avec la start-up «Longenesis» afin d’identifier les groupes de patients à haut risque de maladies rares spécifiques. L’entreprise partenaire utilisera son expertise pour définir des critères d’inclusion/d’exclusion des dossiers médicaux des patients. Les patients soupçonnés de maladies rares seront examinés à l’aide d’un dispositif d’imagerie optique multimodal spécialement conçu pour évaluer les propriétés morphologiques de certaines maladies rares de la peau. L’analyse dermascopique non invasive utilisera des méthodes d’imagerie paramétrique par réflexion diffuse multispectrale et autofluorescence utilisant des sources lumineuses spécifiques pour l’irradiation de surface cutanée. Le système de dépistage proposé sera testé cliniquement et validé pour différents groupes de maladies rares de la peau au Centre de coordination des maladies rares (Riga, Lettonie), sous la supervision de spécialistes expérimentés en dermatologie et en génétique clinique. Le système de dépistage proposé devrait améliorer considérablement le diagnostic précoce des maladies cutanées rares, affectant directement la qualité de vie des patients et réduisant le coût de thérapies spécifiques coûteuses. Le projet sera d’une grande durabilité car toutes les données collectées seront disponibles pour la poursuite de la recherche conformément aux principes FAIR par l’intermédiaire de la plateforme anonyme de données sur les patients du partenaire. L’équipe du projet sera composée d’experts expérimentés en biophotonique, en technologies de l’information, en électronique, en dermatologie et en génétique, de jeunes scientifiques et étudiants de l’Université de Lettonie (LU), de l’Université technique de Riga (RTU) et de la société privée «Longenesis» Ltd. maladies de la peau rares, biophotoniques, traitement d’images, acquisition de données. Quatre activités principales sont prévues: 1) Identification des patients souffrant de maladies rares de la peau, 2) collecte de données spectrales et validation clinique du système, 3) développement des algorithmes et du système pour distinguer certaines maladies rares d’autres formations cutanées et 4) publicité et protection des résultats du projet.Durée du projet: 27 mois, période de mise en œuvre allant du 1er juillet 2021 au 30 septembre 2023, coût total (y compris les contributions en nature et les contributions privées) 540 540 EUR.Le projet correspond au secteur médical et des sciences de la santé (3 Sciences médicales et de la santé, 3.3 Sciences de la santé/Ingénierie médicale) et Ingénierie (2.2. Génie électrique, électronique et informatique) pour l’industrie. Le projet n’est pas lié à l’activité économique et implique la recherche industrielle et le développement expérimental.Les principaux résultats escomptés comprennent: 1. Amélioration des algorithmes d’imagerie multispectrale pour l’identification des réflexions spectrales et des signes d’autofluorescence des formations cutanées de maladies rares;2. Un ensemble de critères d’inclusion/d’exclusion pour chaque maladie rare et un rapport sur les populations de patients identifiés générés à l’aide d’une méthode de validation programmatique pour les critères d’inclusion/d’exclusion;3. Un système prêt à l’emploi pour l’évaluation des maladies rares, y compris l’identification des patients et un prototype de dispositif d’imagerie multimodal (TRL7);4. 6 articles scientifiques originaux (dont deux articles en libre accès dans des revues à fort impact), propriété intellectuelle (demande nationale de brevet) obtenues au cours du projet;5. L’objectif du projet est conforme aux priorités de la stratégie de spécialisation intelligente (RIS3) de la Lettonie, à savoir la deuxième (développement de nouveaux produits et technologies) et la sixième (base de connaissances et capital humain dans les technologies et les systèmes d’ingénierie, les technologies de l’information et de la communication), ainsi que les principales technologies soutenues par l’UE. Les résultats de la recherche proposés contribueront directement à la mise en œuvre des objectifs de la stratégie lettone de spécialisation intelligente, à savoir le développement des ressources humaines scientifiques et technologiques et la création de nouvelles connaissances en vue d’améliorer la compétitivité de l’économie nationale. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinaire (biophotonique, ingénierie, technologies de l’information, dermatologie et génétique) Le projet vise à développer un nouveau système de dépistage et de tests cliniques pour un diagnostic efficace des patients atteints de maladies cutanées rares non diagnostiquées. Le nouveau système de dépistage combinera de nouveaux outils d’identification des patients, suivi d’une évaluation dermoscopique multimodale. En raison de la nature des maladies rares, le nombre de patients connus et disponibles est faible. Par conséquent, le projet mettra au point de nouveaux outils spécifiques aux maladies qui seront introduits en partenariat avec la start-up «Longenesis» afin d’identifier les groupes de patients à haut risque de maladies rares spécifiques. L’entreprise partenaire utilisera son expertise pour définir des critères d’inclusion/d’exclusion des dossiers médicaux des patients. Les patients soupçonnés de maladies rares seront examinés à l’aide d’un dispositif d’imagerie optique multimodal spécialement conçu pour évaluer les propriétés morphologiques de certaines maladies rares de la peau. L’analyse dermascopique non invasive utilisera des méthodes d’imagerie paramétrique par réflexion diffuse multispectrale et autofluorescence utilisant des sources lumineuses spécifiques pour l’irradiation de surface cutanée. Le système de dépistage proposé sera testé cliniquement et validé pour différents groupes de maladies rares de la peau au Centre de coordination des maladies rares (Riga, Lettonie), sous la supervision de spécialistes expérimentés en dermatologie et en génétique clinique. Le système de dépistage proposé devrait améliorer considérablement le diagnostic précoce des maladies cutanées rares, affectant directement la qualité de vie des patients et réduisant le coût de thérapies spécifiques coûteuses. Le projet sera d’une grande durabilité car toutes les données collectées seront disponibles pour la poursuite de la recherche conformément aux principes FAIR par l’intermédiaire de la plateforme anonyme de données sur les patients du partenaire. L’équipe du projet sera composée d’experts expérimentés en biophotonique, en technologies de l’information, en électronique, en dermatologie et en génétique, de jeunes scientifiques et étudiants de l’Université de Lettonie (LU), de l’Université technique de Riga (RTU) et de la société privée «Longenesis» Ltd. maladies de la peau rares, biophotoniques, traitement d’images, acquisition de données. Quatre activités principales sont prévues: 1) Identification des patients souffrant de maladies rares de la peau, 2) collecte de données spectrales et validation clinique du système, 3) développement des algorithmes et du système pour distinguer certaines maladies rares d’autres formations cutanées et 4) publicité et protection des résultats du projet.Durée du projet: 27 mois, période de mise en œuvre allant du 1er juillet 2021 au 30 septembre 2023, coût total (y compris les contributions en nature et les contributions privées) 540 540 EUR.Le projet correspond au secteur médical et des sciences de la santé (3 Sciences médicales et de la santé, 3.3 Sciences de la santé/Ingénierie médicale) et Ingénierie (2.2. Génie électrique, électronique et informatique) pour l’industrie. Le projet n’est pas lié à l’activité économique et implique la recherche industrielle et le développement expérimental.Les principaux résultats escomptés comprennent: 1. Amélioration des algorithmes d’imagerie multispectrale pour l’identification des réflexions spectrales et des signes d’autofluorescence des formations cutanées de maladies rares;2. Un ensemble de critères d’inclusion/d’exclusion pour chaque maladie rare et un rapport sur les populations de patients identifiés générés à l’aide d’une méthode de validation programmatique pour les critères d’inclusion/d’exclusion;3. Un système prêt à l’emploi pour l’évaluation des maladies rares, y compris l’identification des patients et un prototype de dispositif d’imagerie multimodal (TRL7);4. 6 articles scientifiques originaux (dont deux articles en libre accès dans des revues à fort impact), propriété intellectuelle (demande nationale de brevet) obtenues au cours du projet;5. L’objectif du projet est conforme aux priorités de la stratégie de spécialisation intelligente (RIS3) de la Lettonie, à savoir la deuxième (développement de nouveaux produits et technologies) et la sixième (base de connaissances et capital humain dans les technologies et les systèmes d’ingénierie, les technologies de l’information et de la communication), ainsi que les principales technologies soutenues par l’UE. Les résultats de la recherche proposés contribueront directement à la mise en œuvre des objectifs de la stratégie lettone de spécialisation intelligente, à savoir le développement des ressources humaines scientifiques et technologiques et la création de nouvelles connaissances en vue d’améliorer la compétitivité de l’économie nationale. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Interdisziplinäre (Biophotonik, Technik, Informationstechnologie, Dermatologie und Genetik) Das Projekt zielt darauf ab, ein neues Screening-System und klinische Tests zur effektiven Diagnostik von Patienten mit nicht diagnostizierten seltenen Hauterkrankungen zu entwickeln. Das neue Screening-System wird neue Instrumente zur Patientenidentifizierung kombinieren, gefolgt von multimodaler dermoskopischer Bewertung. Aufgrund der Art seltener Krankheiten ist die Zahl der bekannten und verfügbaren Patienten gering. Daher wird das Projekt neue krankheitsspezifische Instrumente entwickeln, die in Partnerschaft mit dem Start-up-Unternehmen „Longenesis“ eingeführt werden, um Patientengruppen mit hohem Risiko für bestimmte seltene Krankheiten zu identifizieren. Das Partnerunternehmen wird sein Know-how nutzen, um Kriterien für die Einbeziehung/Ausschluss aus Patientenakten zu definieren. Patienten mit vermuteten seltenen Krankheiten werden mit einem speziell entwickelten multimodalen optischen Bildgebungsgerät untersucht, das die morphologischen Eigenschaften bestimmter seltener Hauterkrankungen bewerten soll. Nicht-invasive dermaskopische Analyse wird multispektrale diffuse Reflexion und autofluoreszenz parametrische Bildgebungsmethoden mit spezifischen Lichtquellen für die Oberflächenbestrahlung der Haut verwenden. Das vorgeschlagene Screening-System wird im Koordinierungszentrum für seltene Krankheiten (Riga, Lettland) unter Aufsicht von erfahrenen Dermatologie- und klinischen Genetikern für verschiedene Gruppen seltener Hautkrankheiten klinisch getestet und validiert. Das vorgeschlagene Screening-System sollte die frühzeitige Diagnose seltener Hautkrankheiten erheblich verbessern, die Lebensqualität der Patienten unmittelbar beeinträchtigen und die Kosten kostspieliger spezifischer Therapien senken. Das Projekt wird von hoher Nachhaltigkeit sein, da alle erhobenen Daten im Einklang mit den FAIR-Prinzipien über die anonyme Patientendatenplattform des Partners für weitere Forschung zur Verfügung stehen. Das Projektteam besteht aus erfahrenen Experten aus Biophotonik, Informationstechnologie, Elektronik, Dermatologie und Genetik, jungen Wissenschaftlern und Studierenden der Universität Lettland (LU), der Technischen Universität Riga (RTU) und dem privaten Unternehmen „Longenesis“ Ltd. seltene Hautkrankheiten, Biophotonik, Bildverarbeitung, Datenerfassung. Vier Hauptaktivitäten sind geplant: 1) Identifizierung von Patienten mit seltenen Hauterkrankungen, 2) Erhebung von spektralen Daten und klinische Validierung des Systems, 3) Entwicklung von Algorithmen und System zur Unterscheidung ausgewählter seltener Krankheiten von anderen Hautformationen und 4) Öffentlichkeit und Schutz der Projektergebnisse.Projektdauer: 27 Monate, Durchführungszeitraum vom 1. Juli 2021 bis 30. September 2023, Gesamtkosten (einschließlich Sachbeiträge und private Beiträge) 540 540 EUR.Das Projekt entspricht dem Bereich Medizin- und Gesundheitswissenschaften (3 Medizin- und Gesundheitswissenschaften, 3.3 Gesundheitswissenschaften/Medizintechnik) und Ingenieurwesen (2.2. Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik) für die Industrie. Das Projekt steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit und beinhaltet industrielle Forschung und experimentelle Entwicklung.Die wichtigsten erwarteten Ergebnisse umfassen: 1. Verbesserte multispektrale Bildgebungsalgorithmen zur Identifizierung von spektralen Reflexionen und Autofluoreszenzzeichen von Hautformationen seltener Krankheiten;2. Eine Reihe von Aufnahme-/Ausschlusskriterien für jede seltene Krankheit und einen Bericht über die Populationen identifizierter Patienten, die anhand einer programmatischen Validierungsmethode für die Aufnahme/Ausschlusskriterien erstellt wurden3. Ein gebrauchsfertiges System zur Bewertung seltener Krankheiten, einschließlich der Patientenidentifizierung und eines Prototyps für multimodale bildgebende Geräte (TRL7);4. 6 wissenschaftliche Originalartikel (einschließlich zwei Open-Access-Artikel in hochwirksamen Zeitschriften), geistiges Eigentum (nationale Patentanmeldung) während des Projekts;5. Das Ziel des Projekts steht im Einklang mit den Prioritäten der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung (RIS3), nämlich Nr. 2 (Entwicklung neuer Produkte und Technologien) und Nr. 6 (Wissensbasis und Humankapital in den Bereichen Technologien und Ingenieursysteme, Informations- und Kommunikationstechnologien) sowie die wichtigsten von der EU unterstützten Technologien. Die vorgeschlagenen Forschungsergebnisse werden unmittelbar zur Verwirklichung der Ziele der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung beitragen – die Entwicklung wissenschaftlicher und technologischer Humanressourcen und die Schaffung neuer Erkenntnisse zur Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit der Volkswirtschaft. Der Code der statistischen Systematik der wirtschaftlichen Tätigkeit des Projekts (NACE Rev. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisziplinäre (Biophotonik, Technik, Informationstechnologie, Dermatologie und Genetik) Das Projekt zielt darauf ab, ein neues Screening-System und klinische Tests zur effektiven Diagnostik von Patienten mit nicht diagnostizierten seltenen Hauterkrankungen zu entwickeln. Das neue Screening-System wird neue Instrumente zur Patientenidentifizierung kombinieren, gefolgt von multimodaler dermoskopischer Bewertung. Aufgrund der Art seltener Krankheiten ist die Zahl der bekannten und verfügbaren Patienten gering. Daher wird das Projekt neue krankheitsspezifische Instrumente entwickeln, die in Partnerschaft mit dem Start-up-Unternehmen „Longenesis“ eingeführt werden, um Patientengruppen mit hohem Risiko für bestimmte seltene Krankheiten zu identifizieren. Das Partnerunternehmen wird sein Know-how nutzen, um Kriterien für die Einbeziehung/Ausschluss aus Patientenakten zu definieren. Patienten mit vermuteten seltenen Krankheiten werden mit einem speziell entwickelten multimodalen optischen Bildgebungsgerät untersucht, das die morphologischen Eigenschaften bestimmter seltener Hauterkrankungen bewerten soll. Nicht-invasive dermaskopische Analyse wird multispektrale diffuse Reflexion und autofluoreszenz parametrische Bildgebungsmethoden mit spezifischen Lichtquellen für die Oberflächenbestrahlung der Haut verwenden. Das vorgeschlagene Screening-System wird im Koordinierungszentrum für seltene Krankheiten (Riga, Lettland) unter Aufsicht von erfahrenen Dermatologie- und klinischen Genetikern für verschiedene Gruppen seltener Hautkrankheiten klinisch getestet und validiert. Das vorgeschlagene Screening-System sollte die frühzeitige Diagnose seltener Hautkrankheiten erheblich verbessern, die Lebensqualität der Patienten unmittelbar beeinträchtigen und die Kosten kostspieliger spezifischer Therapien senken. Das Projekt wird von hoher Nachhaltigkeit sein, da alle erhobenen Daten im Einklang mit den FAIR-Prinzipien über die anonyme Patientendatenplattform des Partners für weitere Forschung zur Verfügung stehen. Das Projektteam besteht aus erfahrenen Experten aus Biophotonik, Informationstechnologie, Elektronik, Dermatologie und Genetik, jungen Wissenschaftlern und Studierenden der Universität Lettland (LU), der Technischen Universität Riga (RTU) und dem privaten Unternehmen „Longenesis“ Ltd. seltene Hautkrankheiten, Biophotonik, Bildverarbeitung, Datenerfassung. Vier Hauptaktivitäten sind geplant: 1) Identifizierung von Patienten mit seltenen Hauterkrankungen, 2) Erhebung von spektralen Daten und klinische Validierung des Systems, 3) Entwicklung von Algorithmen und System zur Unterscheidung ausgewählter seltener Krankheiten von anderen Hautformationen und 4) Öffentlichkeit und Schutz der Projektergebnisse.Projektdauer: 27 Monate, Durchführungszeitraum vom 1. Juli 2021 bis 30. September 2023, Gesamtkosten (einschließlich Sachbeiträge und private Beiträge) 540 540 EUR.Das Projekt entspricht dem Bereich Medizin- und Gesundheitswissenschaften (3 Medizin- und Gesundheitswissenschaften, 3.3 Gesundheitswissenschaften/Medizintechnik) und Ingenieurwesen (2.2. Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik) für die Industrie. Das Projekt steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit und beinhaltet industrielle Forschung und experimentelle Entwicklung.Die wichtigsten erwarteten Ergebnisse umfassen: 1. Verbesserte multispektrale Bildgebungsalgorithmen zur Identifizierung von spektralen Reflexionen und Autofluoreszenzzeichen von Hautformationen seltener Krankheiten;2. Eine Reihe von Aufnahme-/Ausschlusskriterien für jede seltene Krankheit und einen Bericht über die Populationen identifizierter Patienten, die anhand einer programmatischen Validierungsmethode für die Aufnahme/Ausschlusskriterien erstellt wurden3. Ein gebrauchsfertiges System zur Bewertung seltener Krankheiten, einschließlich der Patientenidentifizierung und eines Prototyps für multimodale bildgebende Geräte (TRL7);4. 6 wissenschaftliche Originalartikel (einschließlich zwei Open-Access-Artikel in hochwirksamen Zeitschriften), geistiges Eigentum (nationale Patentanmeldung) während des Projekts;5. Das Ziel des Projekts steht im Einklang mit den Prioritäten der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung (RIS3), nämlich Nr. 2 (Entwicklung neuer Produkte und Technologien) und Nr. 6 (Wissensbasis und Humankapital in den Bereichen Technologien und Ingenieursysteme, Informations- und Kommunikationstechnologien) sowie die wichtigsten von der EU unterstützten Technologien. Die vorgeschlagenen Forschungsergebnisse werden unmittelbar zur Verwirklichung der Ziele der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung beitragen – die Entwicklung wissenschaftlicher und technologischer Humanressourcen und die Schaffung neuer Erkenntnisse zur Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit der Volkswirtschaft. Der Code der statistischen Systematik der wirtschaftlichen Tätigkeit des Projekts (NACE Rev. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisziplinäre (Biophotonik, Technik, Informationstechnologie, Dermatologie und Genetik) Das Projekt zielt darauf ab, ein neues Screening-System und klinische Tests zur effektiven Diagnostik von Patienten mit nicht diagnostizierten seltenen Hauterkrankungen zu entwickeln. Das neue Screening-System wird neue Instrumente zur Patientenidentifizierung kombinieren, gefolgt von multimodaler dermoskopischer Bewertung. Aufgrund der Art seltener Krankheiten ist die Zahl der bekannten und verfügbaren Patienten gering. Daher wird das Projekt neue krankheitsspezifische Instrumente entwickeln, die in Partnerschaft mit dem Start-up-Unternehmen „Longenesis“ eingeführt werden, um Patientengruppen mit hohem Risiko für bestimmte seltene Krankheiten zu identifizieren. Das Partnerunternehmen wird sein Know-how nutzen, um Kriterien für die Einbeziehung/Ausschluss aus Patientenakten zu definieren. Patienten mit vermuteten seltenen Krankheiten werden mit einem speziell entwickelten multimodalen optischen Bildgebungsgerät untersucht, das die morphologischen Eigenschaften bestimmter seltener Hauterkrankungen bewerten soll. Nicht-invasive dermaskopische Analyse wird multispektrale diffuse Reflexion und autofluoreszenz parametrische Bildgebungsmethoden mit spezifischen Lichtquellen für die Oberflächenbestrahlung der Haut verwenden. Das vorgeschlagene Screening-System wird im Koordinierungszentrum für seltene Krankheiten (Riga, Lettland) unter Aufsicht von erfahrenen Dermatologie- und klinischen Genetikern für verschiedene Gruppen seltener Hautkrankheiten klinisch getestet und validiert. Das vorgeschlagene Screening-System sollte die frühzeitige Diagnose seltener Hautkrankheiten erheblich verbessern, die Lebensqualität der Patienten unmittelbar beeinträchtigen und die Kosten kostspieliger spezifischer Therapien senken. Das Projekt wird von hoher Nachhaltigkeit sein, da alle erhobenen Daten im Einklang mit den FAIR-Prinzipien über die anonyme Patientendatenplattform des Partners für weitere Forschung zur Verfügung stehen. Das Projektteam besteht aus erfahrenen Experten aus Biophotonik, Informationstechnologie, Elektronik, Dermatologie und Genetik, jungen Wissenschaftlern und Studierenden der Universität Lettland (LU), der Technischen Universität Riga (RTU) und dem privaten Unternehmen „Longenesis“ Ltd. seltene Hautkrankheiten, Biophotonik, Bildverarbeitung, Datenerfassung. Vier Hauptaktivitäten sind geplant: 1) Identifizierung von Patienten mit seltenen Hauterkrankungen, 2) Erhebung von spektralen Daten und klinische Validierung des Systems, 3) Entwicklung von Algorithmen und System zur Unterscheidung ausgewählter seltener Krankheiten von anderen Hautformationen und 4) Öffentlichkeit und Schutz der Projektergebnisse.Projektdauer: 27 Monate, Durchführungszeitraum vom 1. Juli 2021 bis 30. September 2023, Gesamtkosten (einschließlich Sachbeiträge und private Beiträge) 540 540 EUR.Das Projekt entspricht dem Bereich Medizin- und Gesundheitswissenschaften (3 Medizin- und Gesundheitswissenschaften, 3.3 Gesundheitswissenschaften/Medizintechnik) und Ingenieurwesen (2.2. Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik) für die Industrie. Das Projekt steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit und beinhaltet industrielle Forschung und experimentelle Entwicklung.Die wichtigsten erwarteten Ergebnisse umfassen: 1. Verbesserte multispektrale Bildgebungsalgorithmen zur Identifizierung von spektralen Reflexionen und Autofluoreszenzzeichen von Hautformationen seltener Krankheiten;2. Eine Reihe von Aufnahme-/Ausschlusskriterien für jede seltene Krankheit und einen Bericht über die Populationen identifizierter Patienten, die anhand einer programmatischen Validierungsmethode für die Aufnahme/Ausschlusskriterien erstellt wurden3. Ein gebrauchsfertiges System zur Bewertung seltener Krankheiten, einschließlich der Patientenidentifizierung und eines Prototyps für multimodale bildgebende Geräte (TRL7);4. 6 wissenschaftliche Originalartikel (einschließlich zwei Open-Access-Artikel in hochwirksamen Zeitschriften), geistiges Eigentum (nationale Patentanmeldung) während des Projekts;5. Das Ziel des Projekts steht im Einklang mit den Prioritäten der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung (RIS3), nämlich Nr. 2 (Entwicklung neuer Produkte und Technologien) und Nr. 6 (Wissensbasis und Humankapital in den Bereichen Technologien und Ingenieursysteme, Informations- und Kommunikationstechnologien) sowie die wichtigsten von der EU unterstützten Technologien. Die vorgeschlagenen Forschungsergebnisse werden unmittelbar zur Verwirklichung der Ziele der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung beitragen – die Entwicklung wissenschaftlicher und technologischer Humanressourcen und die Schaffung neuer Erkenntnisse zur Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit der Volkswirtschaft. Der Code der statistischen Systematik der wirtschaftlichen Tätigkeit des Projekts (NACE Rev. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 28 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Interdisciplinair (biofotonica, engineering, informatietechnologie, dermatologie en genetica) Het project heeft tot doel een nieuw screeningsysteem en klinische tests te ontwikkelen voor effectieve diagnostiek van patiënten met niet-gediagnosticeerde zeldzame huidziekten. Het nieuwe screeningsysteem combineert nieuwe instrumenten voor patiëntidentificatie, gevolgd door multimodale dermoscopische beoordeling. Vanwege de aard van zeldzame ziekten is het aantal bekende en beschikbare patiënten klein. Daarom zal het project nieuwe ziektespecifieke instrumenten ontwikkelen die in samenwerking met de startende onderneming „Longenesis” zullen worden geïntroduceerd om groepen patiënten met een hoog risico op specifieke zeldzame ziekten te identificeren. Het partnerbedrijf zal zijn expertise gebruiken om inclusie-/uitsluitingscriteria uit de medische dossiers van patiënten vast te stellen. Patiënten met vermoedelijke zeldzame ziekten zullen worden onderzocht met een speciaal ontworpen multimodaal apparaat voor optische beeldvorming dat is ontworpen om de morfologische eigenschappen van specifieke zeldzame huidziekten te beoordelen. Niet-invasieve dermascopische analyse zal multispectrale diffuse reflectie- en autofluorescentieparametrische beeldvormingsmethoden gebruiken met specifieke lichtbronnen voor bestraling van het huidoppervlak. Het voorgestelde screeningsysteem zal klinisch worden getest en gevalideerd voor verschillende groepen zeldzame huidziekten in het Coördinatiecentrum voor zeldzame ziekten (Riga, Letland) onder toezicht van ervaren specialisten op het gebied van dermatologie en klinische genetica. Het voorgestelde screeningsysteem moet de vroegtijdige diagnose van zeldzame huidziekten aanzienlijk verbeteren, waardoor de levenskwaliteit van patiënten rechtstreeks wordt aangetast en de kosten van dure specifieke therapieën worden verminderd. Het project zal van hoge duurzaamheid zijn, aangezien alle verzamelde gegevens beschikbaar zullen zijn voor verder onderzoek in overeenstemming met de FAIR-beginselen via het anonieme patiëntendataplatform van de partner. Het projectteam zal bestaan uit ervaren deskundigen op het gebied van biofotonica, informatietechnologie, elektronica, dermatologie en genetica, jonge wetenschappers en studenten van de Universiteit van Letland (LU), Riga Technical University (RTU) en particulier bedrijf „Longenesis” Ltd. zeldzame huidziekten, biofotonica, beeldverwerking, gegevensverzameling. Vier hoofdactiviteiten zijn gepland: 1) Identificatie van patiënten die lijden aan zeldzame huidziekten, 2) verzameling van spectrale gegevens en klinische validatie van het systeem, 3) ontwikkeling van algoritmen en systeem om geselecteerde zeldzame ziekten te onderscheiden van andere huidformaties en 4) Publiciteit en bescherming van projectresultaten.Projectduur: 27 maanden, uitvoeringsperiode van 1 juli 2021 tot 30 september 2023, totale kosten (inclusief bijdragen in natura en particuliere bijdragen) 540 540 EUR.Het project stemt overeen met de sector medische en gezondheidswetenschappen (3 medische en gezondheidswetenschappen, 3.3 Gezondheidswetenschappen/Medische techniek) en Engineering (2.2. Elektrotechniek, elektronica en informatietechniek) voor de industrie. Het project houdt geen verband met de economische activiteit en omvat industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. De belangrijkste verwachte outputs zijn:1. Verbeterde multispectrale beeldvormingsalgoritmen voor identificatie van spectrale reflecties en autofluorescentie tekenen van zeldzame ziekte huidformaties;2. Een reeks inclusie-/uitsluitingscriteria voor elke zeldzame ziekte en een verslag over de populaties van geïdentificeerde patiënten die zijn gegenereerd met behulp van een programmatische valideringsmethode voor de inclusie-/uitsluitingscriteria;3. Een gebruiksklaar systeem voor de beoordeling van zeldzame ziekten, met inbegrip van de identificatie van patiënten en een prototype van een multimodaal beeldvormingsapparaat (TRL7);4. 6 originele wetenschappelijke artikelen (waaronder twee open access artikelen in high impact journals), intellectuele eigendom (nationale octrooiaanvraag) bereikt tijdens het project;5. De doelstelling van het project is in overeenstemming met de prioriteiten van de Letse strategie voor slimme specialisatie (RIS3), namelijk #2 (ontwikkeling van nieuwe producten en technologieën) en #6 (kennisbasis en menselijk kapitaal in technologieën en technische systemen, informatie- en communicatietechnologieën), alsook de belangrijkste technologieën die door de EU worden ondersteund. De voorgestelde resultaten van het onderzoek zullen rechtstreeks bijdragen tot de verwezenlijking van de doelstellingen van de Letse strategie voor slimme specialisatie — de ontwikkeling van wetenschappelijke en technologische menselijke hulpbronnen en het creëren van nieuwe kennis ter verbetering van het concurrentievermogen van de nationale economie. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinair (biofotonica, engineering, informatietechnologie, dermatologie en genetica) Het project heeft tot doel een nieuw screeningsysteem en klinische tests te ontwikkelen voor effectieve diagnostiek van patiënten met niet-gediagnosticeerde zeldzame huidziekten. Het nieuwe screeningsysteem combineert nieuwe instrumenten voor patiëntidentificatie, gevolgd door multimodale dermoscopische beoordeling. Vanwege de aard van zeldzame ziekten is het aantal bekende en beschikbare patiënten klein. Daarom zal het project nieuwe ziektespecifieke instrumenten ontwikkelen die in samenwerking met de startende onderneming „Longenesis” zullen worden geïntroduceerd om groepen patiënten met een hoog risico op specifieke zeldzame ziekten te identificeren. Het partnerbedrijf zal zijn expertise gebruiken om inclusie-/uitsluitingscriteria uit de medische dossiers van patiënten vast te stellen. Patiënten met vermoedelijke zeldzame ziekten zullen worden onderzocht met een speciaal ontworpen multimodaal apparaat voor optische beeldvorming dat is ontworpen om de morfologische eigenschappen van specifieke zeldzame huidziekten te beoordelen. Niet-invasieve dermascopische analyse zal multispectrale diffuse reflectie- en autofluorescentieparametrische beeldvormingsmethoden gebruiken met specifieke lichtbronnen voor bestraling van het huidoppervlak. Het voorgestelde screeningsysteem zal klinisch worden getest en gevalideerd voor verschillende groepen zeldzame huidziekten in het Coördinatiecentrum voor zeldzame ziekten (Riga, Letland) onder toezicht van ervaren specialisten op het gebied van dermatologie en klinische genetica. Het voorgestelde screeningsysteem moet de vroegtijdige diagnose van zeldzame huidziekten aanzienlijk verbeteren, waardoor de levenskwaliteit van patiënten rechtstreeks wordt aangetast en de kosten van dure specifieke therapieën worden verminderd. Het project zal van hoge duurzaamheid zijn, aangezien alle verzamelde gegevens beschikbaar zullen zijn voor verder onderzoek in overeenstemming met de FAIR-beginselen via het anonieme patiëntendataplatform van de partner. Het projectteam zal bestaan uit ervaren deskundigen op het gebied van biofotonica, informatietechnologie, elektronica, dermatologie en genetica, jonge wetenschappers en studenten van de Universiteit van Letland (LU), Riga Technical University (RTU) en particulier bedrijf „Longenesis” Ltd. zeldzame huidziekten, biofotonica, beeldverwerking, gegevensverzameling. Vier hoofdactiviteiten zijn gepland: 1) Identificatie van patiënten die lijden aan zeldzame huidziekten, 2) verzameling van spectrale gegevens en klinische validatie van het systeem, 3) ontwikkeling van algoritmen en systeem om geselecteerde zeldzame ziekten te onderscheiden van andere huidformaties en 4) Publiciteit en bescherming van projectresultaten.Projectduur: 27 maanden, uitvoeringsperiode van 1 juli 2021 tot 30 september 2023, totale kosten (inclusief bijdragen in natura en particuliere bijdragen) 540 540 EUR.Het project stemt overeen met de sector medische en gezondheidswetenschappen (3 medische en gezondheidswetenschappen, 3.3 Gezondheidswetenschappen/Medische techniek) en Engineering (2.2. Elektrotechniek, elektronica en informatietechniek) voor de industrie. Het project houdt geen verband met de economische activiteit en omvat industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. De belangrijkste verwachte outputs zijn:1. Verbeterde multispectrale beeldvormingsalgoritmen voor identificatie van spectrale reflecties en autofluorescentie tekenen van zeldzame ziekte huidformaties;2. Een reeks inclusie-/uitsluitingscriteria voor elke zeldzame ziekte en een verslag over de populaties van geïdentificeerde patiënten die zijn gegenereerd met behulp van een programmatische valideringsmethode voor de inclusie-/uitsluitingscriteria;3. Een gebruiksklaar systeem voor de beoordeling van zeldzame ziekten, met inbegrip van de identificatie van patiënten en een prototype van een multimodaal beeldvormingsapparaat (TRL7);4. 6 originele wetenschappelijke artikelen (waaronder twee open access artikelen in high impact journals), intellectuele eigendom (nationale octrooiaanvraag) bereikt tijdens het project;5. De doelstelling van het project is in overeenstemming met de prioriteiten van de Letse strategie voor slimme specialisatie (RIS3), namelijk #2 (ontwikkeling van nieuwe producten en technologieën) en #6 (kennisbasis en menselijk kapitaal in technologieën en technische systemen, informatie- en communicatietechnologieën), alsook de belangrijkste technologieën die door de EU worden ondersteund. De voorgestelde resultaten van het onderzoek zullen rechtstreeks bijdragen tot de verwezenlijking van de doelstellingen van de Letse strategie voor slimme specialisatie — de ontwikkeling van wetenschappelijke en technologische menselijke hulpbronnen en het creëren van nieuwe kennis ter verbetering van het concurrentievermogen van de nationale economie. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinair (biofotonica, engineering, informatietechnologie, dermatologie en genetica) Het project heeft tot doel een nieuw screeningsysteem en klinische tests te ontwikkelen voor effectieve diagnostiek van patiënten met niet-gediagnosticeerde zeldzame huidziekten. Het nieuwe screeningsysteem combineert nieuwe instrumenten voor patiëntidentificatie, gevolgd door multimodale dermoscopische beoordeling. Vanwege de aard van zeldzame ziekten is het aantal bekende en beschikbare patiënten klein. Daarom zal het project nieuwe ziektespecifieke instrumenten ontwikkelen die in samenwerking met de startende onderneming „Longenesis” zullen worden geïntroduceerd om groepen patiënten met een hoog risico op specifieke zeldzame ziekten te identificeren. Het partnerbedrijf zal zijn expertise gebruiken om inclusie-/uitsluitingscriteria uit de medische dossiers van patiënten vast te stellen. Patiënten met vermoedelijke zeldzame ziekten zullen worden onderzocht met een speciaal ontworpen multimodaal apparaat voor optische beeldvorming dat is ontworpen om de morfologische eigenschappen van specifieke zeldzame huidziekten te beoordelen. Niet-invasieve dermascopische analyse zal multispectrale diffuse reflectie- en autofluorescentieparametrische beeldvormingsmethoden gebruiken met specifieke lichtbronnen voor bestraling van het huidoppervlak. Het voorgestelde screeningsysteem zal klinisch worden getest en gevalideerd voor verschillende groepen zeldzame huidziekten in het Coördinatiecentrum voor zeldzame ziekten (Riga, Letland) onder toezicht van ervaren specialisten op het gebied van dermatologie en klinische genetica. Het voorgestelde screeningsysteem moet de vroegtijdige diagnose van zeldzame huidziekten aanzienlijk verbeteren, waardoor de levenskwaliteit van patiënten rechtstreeks wordt aangetast en de kosten van dure specifieke therapieën worden verminderd. Het project zal van hoge duurzaamheid zijn, aangezien alle verzamelde gegevens beschikbaar zullen zijn voor verder onderzoek in overeenstemming met de FAIR-beginselen via het anonieme patiëntendataplatform van de partner. Het projectteam zal bestaan uit ervaren deskundigen op het gebied van biofotonica, informatietechnologie, elektronica, dermatologie en genetica, jonge wetenschappers en studenten van de Universiteit van Letland (LU), Riga Technical University (RTU) en particulier bedrijf „Longenesis” Ltd. zeldzame huidziekten, biofotonica, beeldverwerking, gegevensverzameling. Vier hoofdactiviteiten zijn gepland: 1) Identificatie van patiënten die lijden aan zeldzame huidziekten, 2) verzameling van spectrale gegevens en klinische validatie van het systeem, 3) ontwikkeling van algoritmen en systeem om geselecteerde zeldzame ziekten te onderscheiden van andere huidformaties en 4) Publiciteit en bescherming van projectresultaten.Projectduur: 27 maanden, uitvoeringsperiode van 1 juli 2021 tot 30 september 2023, totale kosten (inclusief bijdragen in natura en particuliere bijdragen) 540 540 EUR.Het project stemt overeen met de sector medische en gezondheidswetenschappen (3 medische en gezondheidswetenschappen, 3.3 Gezondheidswetenschappen/Medische techniek) en Engineering (2.2. Elektrotechniek, elektronica en informatietechniek) voor de industrie. Het project houdt geen verband met de economische activiteit en omvat industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. De belangrijkste verwachte outputs zijn:1. Verbeterde multispectrale beeldvormingsalgoritmen voor identificatie van spectrale reflecties en autofluorescentie tekenen van zeldzame ziekte huidformaties;2. Een reeks inclusie-/uitsluitingscriteria voor elke zeldzame ziekte en een verslag over de populaties van geïdentificeerde patiënten die zijn gegenereerd met behulp van een programmatische valideringsmethode voor de inclusie-/uitsluitingscriteria;3. Een gebruiksklaar systeem voor de beoordeling van zeldzame ziekten, met inbegrip van de identificatie van patiënten en een prototype van een multimodaal beeldvormingsapparaat (TRL7);4. 6 originele wetenschappelijke artikelen (waaronder twee open access artikelen in high impact journals), intellectuele eigendom (nationale octrooiaanvraag) bereikt tijdens het project;5. De doelstelling van het project is in overeenstemming met de prioriteiten van de Letse strategie voor slimme specialisatie (RIS3), namelijk #2 (ontwikkeling van nieuwe producten en technologieën) en #6 (kennisbasis en menselijk kapitaal in technologieën en technische systemen, informatie- en communicatietechnologieën), alsook de belangrijkste technologieën die door de EU worden ondersteund. De voorgestelde resultaten van het onderzoek zullen rechtstreeks bijdragen tot de verwezenlijking van de doelstellingen van de Letse strategie voor slimme specialisatie — de ontwikkeling van wetenschappelijke en technologische menselijke hulpbronnen en het creëren van nieuwe kennis ter verbetering van het concurrentievermogen van de nationale economie. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 28 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Interdisciplinare (biofotonica, ingegneria, informatica, dermatologia e genetica) Il progetto mira a sviluppare un nuovo sistema di screening e test clinici per una diagnosi efficace di pazienti con malattie cutanee rare non diagnosticate. Il nuovo sistema di screening combinerà nuovi strumenti per l'identificazione dei pazienti, seguiti da una valutazione dermoscopica multimodale. A causa della natura delle malattie rare, il numero di pazienti noti e disponibili è piccolo. Pertanto, il progetto svilupperà nuovi strumenti specifici per la malattia che saranno introdotti in collaborazione con la start-up "Longenesis" per identificare gruppi di pazienti ad alto rischio di specifiche malattie rare. La società partner utilizzerà le proprie competenze per definire i criteri di inclusione/esclusione dalle cartelle cliniche dei pazienti. I pazienti con sospetta malattia rara saranno esaminati con un dispositivo di imaging ottico multimodale appositamente progettato per valutare le proprietà morfologiche di specifiche malattie rare della pelle. L'analisi dermascopica non invasiva utilizzerà metodi di imaging parametrico multispettrale a riflessione diffusa e autofluorescenza utilizzando sorgenti luminose specifiche per l'irradiazione superficiale cutanea. Il sistema di screening proposto sarà clinicamente testato e convalidato per diversi gruppi di malattie cutanee rare presso il Centro di coordinamento delle malattie rare (Riga, Lettonia) sotto la supervisione di specialisti esperti in dermatologia e genetica clinica. Il sistema di screening proposto dovrebbe migliorare significativamente la diagnosi precoce delle malattie cutanee rare, incidendo direttamente sulla qualità della vita dei pazienti e riducendo i costi di terapie specifiche costose. Il progetto sarà di elevata sostenibilità in quanto tutti i dati raccolti saranno disponibili per ulteriori ricerche in linea con i principi FAIR attraverso la piattaforma anonima di dati sui pazienti del partner. Il team del progetto sarà composto da esperti esperti in biofotonica, tecnologia dell'informazione, elettronica, dermatologia e genetica, giovani scienziati e studenti dell'Università di Lettonia (LU), dell'Università Tecnica di Riga (RTU) e della società privata "Longenesis" Ltd. malattie cutanee rare, biofotonica, elaborazione di immagini, acquisizione dati. Sono previste quattro attività principali: 1) Identificazione dei pazienti affetti da malattie cutanee rare, 2) Raccolta di dati spettrali e convalida clinica del sistema, 3) Sviluppo di algoritmi e sistemi per distinguere determinate malattie rare da altre formazioni cutanee e 4) Pubblicità e protezione dei risultati del progetto.Durata del progetto: 27 mesi, periodo di attuazione dal 1º luglio 2021 al 30 settembre 2023, costo totale (compresi contributi in natura e contributi privati) 540 540 EUR.Il progetto corrisponde al settore delle scienze mediche e sanitarie (3 Scienze mediche e sanitarie, 3.3 Scienze della salute/ingegneria medica) e ingegneria (2.2. Ingegneria elettrica, elettronica e informatica) per l'industria. Il progetto non è legato all'attività economica e riguarda la ricerca industriale e lo sviluppo sperimentale. I principali risultati attesi includono:1. Algoritmi di imaging multispettrali migliorati per l'identificazione di riflessi spettrali e segni di autofluorescenza delle formazioni cutanee rare;2. Una serie di criteri di inclusione/esclusione per ciascuna malattia rara e una relazione sulle popolazioni di pazienti identificati generati utilizzando una metodologia di convalida programmatica per i criteri di inclusione/esclusione;3. Un sistema pronto all'uso per la valutazione delle malattie rare, compresa l'identificazione dei pazienti e un prototipo di dispositivo di imaging multimodale (TRL7);4. 6 articoli scientifici originali (tra cui due articoli ad accesso aperto in riviste ad alto impatto), proprietà intellettuale (domanda di brevetto nazionale) conseguiti durante il progetto5. L'obiettivo del progetto è in linea con le priorità della strategia di specializzazione intelligente (RIS3) della Lettonia, vale a dire #2 (sviluppo di nuovi prodotti e tecnologie) e #6 (base di conoscenze e capitale umano in tecnologie e sistemi di ingegneria, tecnologie dell'informazione e della comunicazione), nonché le principali tecnologie sostenute dall'UE. I risultati proposti dalla ricerca contribuiranno direttamente all'attuazione degli obiettivi della strategia lettone di specializzazione intelligente — lo sviluppo di risorse umane scientifiche e tecnologiche e la creazione di nuove conoscenze per migliorare la competitività dell'economia nazionale. Il codice della classificazione statistica dell'attività economica del progetto (NACE Rev. 2), in funzione dei risultati previsti e dell'obiettivo da raggiungere, è: NACE2 #26.51. "Fabbricazione di strumenti e apparecchi per la misurazione, il controllo, la prova e la navigazione". (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinare (biofotonica, ingegneria, informatica, dermatologia e genetica) Il progetto mira a sviluppare un nuovo sistema di screening e test clinici per una diagnosi efficace di pazienti con malattie cutanee rare non diagnosticate. Il nuovo sistema di screening combinerà nuovi strumenti per l'identificazione dei pazienti, seguiti da una valutazione dermoscopica multimodale. A causa della natura delle malattie rare, il numero di pazienti noti e disponibili è piccolo. Pertanto, il progetto svilupperà nuovi strumenti specifici per la malattia che saranno introdotti in collaborazione con la start-up "Longenesis" per identificare gruppi di pazienti ad alto rischio di specifiche malattie rare. La società partner utilizzerà le proprie competenze per definire i criteri di inclusione/esclusione dalle cartelle cliniche dei pazienti. I pazienti con sospetta malattia rara saranno esaminati con un dispositivo di imaging ottico multimodale appositamente progettato per valutare le proprietà morfologiche di specifiche malattie rare della pelle. L'analisi dermascopica non invasiva utilizzerà metodi di imaging parametrico multispettrale a riflessione diffusa e autofluorescenza utilizzando sorgenti luminose specifiche per l'irradiazione superficiale cutanea. Il sistema di screening proposto sarà clinicamente testato e convalidato per diversi gruppi di malattie cutanee rare presso il Centro di coordinamento delle malattie rare (Riga, Lettonia) sotto la supervisione di specialisti esperti in dermatologia e genetica clinica. Il sistema di screening proposto dovrebbe migliorare significativamente la diagnosi precoce delle malattie cutanee rare, incidendo direttamente sulla qualità della vita dei pazienti e riducendo i costi di terapie specifiche costose. Il progetto sarà di elevata sostenibilità in quanto tutti i dati raccolti saranno disponibili per ulteriori ricerche in linea con i principi FAIR attraverso la piattaforma anonima di dati sui pazienti del partner. Il team del progetto sarà composto da esperti esperti in biofotonica, tecnologia dell'informazione, elettronica, dermatologia e genetica, giovani scienziati e studenti dell'Università di Lettonia (LU), dell'Università Tecnica di Riga (RTU) e della società privata "Longenesis" Ltd. malattie cutanee rare, biofotonica, elaborazione di immagini, acquisizione dati. Sono previste quattro attività principali: 1) Identificazione dei pazienti affetti da malattie cutanee rare, 2) Raccolta di dati spettrali e convalida clinica del sistema, 3) Sviluppo di algoritmi e sistemi per distinguere determinate malattie rare da altre formazioni cutanee e 4) Pubblicità e protezione dei risultati del progetto.Durata del progetto: 27 mesi, periodo di attuazione dal 1º luglio 2021 al 30 settembre 2023, costo totale (compresi contributi in natura e contributi privati) 540 540 EUR.Il progetto corrisponde al settore delle scienze mediche e sanitarie (3 Scienze mediche e sanitarie, 3.3 Scienze della salute/ingegneria medica) e ingegneria (2.2. Ingegneria elettrica, elettronica e informatica) per l'industria. Il progetto non è legato all'attività economica e riguarda la ricerca industriale e lo sviluppo sperimentale. I principali risultati attesi includono:1. Algoritmi di imaging multispettrali migliorati per l'identificazione di riflessi spettrali e segni di autofluorescenza delle formazioni cutanee rare;2. Una serie di criteri di inclusione/esclusione per ciascuna malattia rara e una relazione sulle popolazioni di pazienti identificati generati utilizzando una metodologia di convalida programmatica per i criteri di inclusione/esclusione;3. Un sistema pronto all'uso per la valutazione delle malattie rare, compresa l'identificazione dei pazienti e un prototipo di dispositivo di imaging multimodale (TRL7);4. 6 articoli scientifici originali (tra cui due articoli ad accesso aperto in riviste ad alto impatto), proprietà intellettuale (domanda di brevetto nazionale) conseguiti durante il progetto5. L'obiettivo del progetto è in linea con le priorità della strategia di specializzazione intelligente (RIS3) della Lettonia, vale a dire #2 (sviluppo di nuovi prodotti e tecnologie) e #6 (base di conoscenze e capitale umano in tecnologie e sistemi di ingegneria, tecnologie dell'informazione e della comunicazione), nonché le principali tecnologie sostenute dall'UE. I risultati proposti dalla ricerca contribuiranno direttamente all'attuazione degli obiettivi della strategia lettone di specializzazione intelligente — lo sviluppo di risorse umane scientifiche e tecnologiche e la creazione di nuove conoscenze per migliorare la competitività dell'economia nazionale. Il codice della classificazione statistica dell'attività economica del progetto (NACE Rev. 2), in funzione dei risultati previsti e dell'obiettivo da raggiungere, è: NACE2 #26.51. "Fabbricazione di strumenti e apparecchi per la misurazione, il controllo, la prova e la navigazione". (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinare (biofotonica, ingegneria, informatica, dermatologia e genetica) Il progetto mira a sviluppare un nuovo sistema di screening e test clinici per una diagnosi efficace di pazienti con malattie cutanee rare non diagnosticate. Il nuovo sistema di screening combinerà nuovi strumenti per l'identificazione dei pazienti, seguiti da una valutazione dermoscopica multimodale. A causa della natura delle malattie rare, il numero di pazienti noti e disponibili è piccolo. Pertanto, il progetto svilupperà nuovi strumenti specifici per la malattia che saranno introdotti in collaborazione con la start-up "Longenesis" per identificare gruppi di pazienti ad alto rischio di specifiche malattie rare. La società partner utilizzerà le proprie competenze per definire i criteri di inclusione/esclusione dalle cartelle cliniche dei pazienti. I pazienti con sospetta malattia rara saranno esaminati con un dispositivo di imaging ottico multimodale appositamente progettato per valutare le proprietà morfologiche di specifiche malattie rare della pelle. L'analisi dermascopica non invasiva utilizzerà metodi di imaging parametrico multispettrale a riflessione diffusa e autofluorescenza utilizzando sorgenti luminose specifiche per l'irradiazione superficiale cutanea. Il sistema di screening proposto sarà clinicamente testato e convalidato per diversi gruppi di malattie cutanee rare presso il Centro di coordinamento delle malattie rare (Riga, Lettonia) sotto la supervisione di specialisti esperti in dermatologia e genetica clinica. Il sistema di screening proposto dovrebbe migliorare significativamente la diagnosi precoce delle malattie cutanee rare, incidendo direttamente sulla qualità della vita dei pazienti e riducendo i costi di terapie specifiche costose. Il progetto sarà di elevata sostenibilità in quanto tutti i dati raccolti saranno disponibili per ulteriori ricerche in linea con i principi FAIR attraverso la piattaforma anonima di dati sui pazienti del partner. Il team del progetto sarà composto da esperti esperti in biofotonica, tecnologia dell'informazione, elettronica, dermatologia e genetica, giovani scienziati e studenti dell'Università di Lettonia (LU), dell'Università Tecnica di Riga (RTU) e della società privata "Longenesis" Ltd. malattie cutanee rare, biofotonica, elaborazione di immagini, acquisizione dati. Sono previste quattro attività principali: 1) Identificazione dei pazienti affetti da malattie cutanee rare, 2) Raccolta di dati spettrali e convalida clinica del sistema, 3) Sviluppo di algoritmi e sistemi per distinguere determinate malattie rare da altre formazioni cutanee e 4) Pubblicità e protezione dei risultati del progetto.Durata del progetto: 27 mesi, periodo di attuazione dal 1º luglio 2021 al 30 settembre 2023, costo totale (compresi contributi in natura e contributi privati) 540 540 EUR.Il progetto corrisponde al settore delle scienze mediche e sanitarie (3 Scienze mediche e sanitarie, 3.3 Scienze della salute/ingegneria medica) e ingegneria (2.2. Ingegneria elettrica, elettronica e informatica) per l'industria. Il progetto non è legato all'attività economica e riguarda la ricerca industriale e lo sviluppo sperimentale. I principali risultati attesi includono:1. Algoritmi di imaging multispettrali migliorati per l'identificazione di riflessi spettrali e segni di autofluorescenza delle formazioni cutanee rare;2. Una serie di criteri di inclusione/esclusione per ciascuna malattia rara e una relazione sulle popolazioni di pazienti identificati generati utilizzando una metodologia di convalida programmatica per i criteri di inclusione/esclusione;3. Un sistema pronto all'uso per la valutazione delle malattie rare, compresa l'identificazione dei pazienti e un prototipo di dispositivo di imaging multimodale (TRL7);4. 6 articoli scientifici originali (tra cui due articoli ad accesso aperto in riviste ad alto impatto), proprietà intellettuale (domanda di brevetto nazionale) conseguiti durante il progetto5. L'obiettivo del progetto è in linea con le priorità della strategia di specializzazione intelligente (RIS3) della Lettonia, vale a dire #2 (sviluppo di nuovi prodotti e tecnologie) e #6 (base di conoscenze e capitale umano in tecnologie e sistemi di ingegneria, tecnologie dell'informazione e della comunicazione), nonché le principali tecnologie sostenute dall'UE. I risultati proposti dalla ricerca contribuiranno direttamente all'attuazione degli obiettivi della strategia lettone di specializzazione intelligente — lo sviluppo di risorse umane scientifiche e tecnologiche e la creazione di nuove conoscenze per migliorare la competitività dell'economia nazionale. Il codice della classificazione statistica dell'attività economica del progetto (NACE Rev. 2), in funzione dei risultati previsti e dell'obiettivo da raggiungere, è: NACE2 #26.51. "Fabbricazione di strumenti e apparecchi per la misurazione, il controllo, la prova e la navigazione". (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Interdisciplinar (biofotónica, ingeniería, tecnología de la información, dermatología y genética) El proyecto tiene como objetivo desarrollar un nuevo sistema de cribado y pruebas clínicas para el diagnóstico eficaz de pacientes con enfermedades cutáneas raras no diagnosticadas. El nuevo sistema de cribado combinará nuevas herramientas para la identificación de los pacientes, seguido de la evaluación multimodal dermoscópica. Debido a la naturaleza de las enfermedades raras, el número de pacientes conocidos y disponibles es pequeño. Por lo tanto, el proyecto desarrollará nuevas herramientas específicas para la enfermedad que se introducirán en colaboración con la empresa emergente «Longénesis» para identificar grupos de pacientes con alto riesgo de enfermedades raras específicas. La empresa asociada utilizará su experiencia para definir los criterios de inclusión/exclusión de los historiales médicos de los pacientes. Los pacientes con sospechas de enfermedades raras serán examinados con un dispositivo de imagen óptica multimodal especialmente diseñado para evaluar las propiedades morfológicas de determinadas enfermedades raras de la piel. El análisis dermascópico no invasivo utilizará métodos multiespectrales de reflexión difusa y autofluorescencia paramétrica utilizando fuentes de luz específicas para la irradiación de la superficie de la piel. El sistema de cribado propuesto se probará y validará clínicamente para diferentes grupos de enfermedades cutáneas raras en el Centro de Coordinación de Enfermedades Raras (Riga, Letonia) bajo la supervisión de especialistas experimentados en dermatología y genética clínica. El sistema de cribado propuesto debería mejorar significativamente el diagnóstico precoz de enfermedades cutáneas raras, afectando directamente a la calidad de vida de los pacientes y reducir el coste de las terapias específicas costosas. El proyecto será de alta sostenibilidad, ya que todos los datos recopilados estarán disponibles para investigaciones adicionales en consonancia con los principios FAIR a través de la plataforma anónima de datos de pacientes del socio. El equipo del proyecto estará compuesto por expertos experimentados en biofotónica, tecnología de la información, electrónica, dermatología y genética, jóvenes científicos y estudiantes de la Universidad de Letonia (LU), la Universidad Técnica de Riga (RTU) y la empresa privada «Longenesis» Ltd. enfermedades cutáneas raras, biofotónica, procesamiento de imágenes, adquisición de datos. Se planifican cuatro actividades principales: 1) Identificación de pacientes que padecen enfermedades cutáneas raras, 2) Recopilación de datos espectrales y validación clínica del Sistema, 3) Desarrollo de algoritmos y sistemas para distinguir determinadas enfermedades raras de otras formaciones cutáneas y 4) Publicidad y protección de los resultados del proyecto. Duración del proyecto: 27 meses, período de ejecución del 1 de julio de 2021 al 30 de septiembre de 2023, coste total (incluidas las contribuciones en especie y contribuciones privadas) 540 540 EUR.El proyecto corresponde al sector de las ciencias médicas y de la salud (3 Ciencias Médicas y de la Salud, 3.3 Ciencias de la Salud/Ingeniería Médica) e Ingeniería (2.2. Ingeniería eléctrica, electrónica e informática) para la industria. El proyecto no está relacionado con la actividad económica e implica investigación industrial y desarrollo experimental. Los principales resultados esperados incluyen: 1. Algoritmos mejorados de imágenes multiespectrales para la identificación de reflejos espectrales y signos de autofluorescencia de formaciones cutáneas de enfermedades raras;2. Un conjunto de criterios de inclusión/exclusión para cada enfermedad rara y un informe sobre las poblaciones de pacientes identificados generados utilizando una metodología de validación programática para los criterios de inclusión/exclusión;3. Un sistema listo para su uso para la evaluación de las enfermedades raras, incluida la identificación de los pacientes y un prototipo de dispositivo de imagen multimodal (TRL7);4. 6 artículos científicos originales (incluidos dos artículos de acceso abierto en revistas de alto impacto), propiedad intelectual (solicitud de patente nacional) logrados durante el proyecto;5. El objetivo del proyecto está en consonancia con las prioridades de la Estrategia de Especialización Inteligente de Letonia (RIS3), a saber, el n.º 2 (desarrollo de nuevos productos y tecnologías) y el número 6 (base de conocimientos y capital humano en tecnologías y sistemas de ingeniería, tecnologías de la información y la comunicación), así como las principales tecnologías apoyadas por la UE. Los resultados propuestos de la investigación contribuirán directamente a la consecución de los objetivos de la estrategia letona de especialización inteligente: el desarrollo de los recursos humanos científicos y tecnológicos y la creación de nuevos conocimientos para mejorar la competitividad de la economía nacional. El ... (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinar (biofotónica, ingeniería, tecnología de la información, dermatología y genética) El proyecto tiene como objetivo desarrollar un nuevo sistema de cribado y pruebas clínicas para el diagnóstico eficaz de pacientes con enfermedades cutáneas raras no diagnosticadas. El nuevo sistema de cribado combinará nuevas herramientas para la identificación de los pacientes, seguido de la evaluación multimodal dermoscópica. Debido a la naturaleza de las enfermedades raras, el número de pacientes conocidos y disponibles es pequeño. Por lo tanto, el proyecto desarrollará nuevas herramientas específicas para la enfermedad que se introducirán en colaboración con la empresa emergente «Longénesis» para identificar grupos de pacientes con alto riesgo de enfermedades raras específicas. La empresa asociada utilizará su experiencia para definir los criterios de inclusión/exclusión de los historiales médicos de los pacientes. Los pacientes con sospechas de enfermedades raras serán examinados con un dispositivo de imagen óptica multimodal especialmente diseñado para evaluar las propiedades morfológicas de determinadas enfermedades raras de la piel. El análisis dermascópico no invasivo utilizará métodos multiespectrales de reflexión difusa y autofluorescencia paramétrica utilizando fuentes de luz específicas para la irradiación de la superficie de la piel. El sistema de cribado propuesto se probará y validará clínicamente para diferentes grupos de enfermedades cutáneas raras en el Centro de Coordinación de Enfermedades Raras (Riga, Letonia) bajo la supervisión de especialistas experimentados en dermatología y genética clínica. El sistema de cribado propuesto debería mejorar significativamente el diagnóstico precoz de enfermedades cutáneas raras, afectando directamente a la calidad de vida de los pacientes y reducir el coste de las terapias específicas costosas. El proyecto será de alta sostenibilidad, ya que todos los datos recopilados estarán disponibles para investigaciones adicionales en consonancia con los principios FAIR a través de la plataforma anónima de datos de pacientes del socio. El equipo del proyecto estará compuesto por expertos experimentados en biofotónica, tecnología de la información, electrónica, dermatología y genética, jóvenes científicos y estudiantes de la Universidad de Letonia (LU), la Universidad Técnica de Riga (RTU) y la empresa privada «Longenesis» Ltd. enfermedades cutáneas raras, biofotónica, procesamiento de imágenes, adquisición de datos. Se planifican cuatro actividades principales: 1) Identificación de pacientes que padecen enfermedades cutáneas raras, 2) Recopilación de datos espectrales y validación clínica del Sistema, 3) Desarrollo de algoritmos y sistemas para distinguir determinadas enfermedades raras de otras formaciones cutáneas y 4) Publicidad y protección de los resultados del proyecto. Duración del proyecto: 27 meses, período de ejecución del 1 de julio de 2021 al 30 de septiembre de 2023, coste total (incluidas las contribuciones en especie y contribuciones privadas) 540 540 EUR.El proyecto corresponde al sector de las ciencias médicas y de la salud (3 Ciencias Médicas y de la Salud, 3.3 Ciencias de la Salud/Ingeniería Médica) e Ingeniería (2.2. Ingeniería eléctrica, electrónica e informática) para la industria. El proyecto no está relacionado con la actividad económica e implica investigación industrial y desarrollo experimental. Los principales resultados esperados incluyen: 1. Algoritmos mejorados de imágenes multiespectrales para la identificación de reflejos espectrales y signos de autofluorescencia de formaciones cutáneas de enfermedades raras;2. Un conjunto de criterios de inclusión/exclusión para cada enfermedad rara y un informe sobre las poblaciones de pacientes identificados generados utilizando una metodología de validación programática para los criterios de inclusión/exclusión;3. Un sistema listo para su uso para la evaluación de las enfermedades raras, incluida la identificación de los pacientes y un prototipo de dispositivo de imagen multimodal (TRL7);4. 6 artículos científicos originales (incluidos dos artículos de acceso abierto en revistas de alto impacto), propiedad intelectual (solicitud de patente nacional) logrados durante el proyecto;5. El objetivo del proyecto está en consonancia con las prioridades de la Estrategia de Especialización Inteligente de Letonia (RIS3), a saber, el n.º 2 (desarrollo de nuevos productos y tecnologías) y el número 6 (base de conocimientos y capital humano en tecnologías y sistemas de ingeniería, tecnologías de la información y la comunicación), así como las principales tecnologías apoyadas por la UE. Los resultados propuestos de la investigación contribuirán directamente a la consecución de los objetivos de la estrategia letona de especialización inteligente: el desarrollo de los recursos humanos científicos y tecnológicos y la creación de nuevos conocimientos para mejorar la competitividad de la economía nacional. El ... (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Interdisciplinar (biofotónica, ingeniería, tecnología de la información, dermatología y genética) El proyecto tiene como objetivo desarrollar un nuevo sistema de cribado y pruebas clínicas para el diagnóstico eficaz de pacientes con enfermedades cutáneas raras no diagnosticadas. El nuevo sistema de cribado combinará nuevas herramientas para la identificación de los pacientes, seguido de la evaluación multimodal dermoscópica. Debido a la naturaleza de las enfermedades raras, el número de pacientes conocidos y disponibles es pequeño. Por lo tanto, el proyecto desarrollará nuevas herramientas específicas para la enfermedad que se introducirán en colaboración con la empresa emergente «Longénesis» para identificar grupos de pacientes con alto riesgo de enfermedades raras específicas. La empresa asociada utilizará su experiencia para definir los criterios de inclusión/exclusión de los historiales médicos de los pacientes. Los pacientes con sospechas de enfermedades raras serán examinados con un dispositivo de imagen óptica multimodal especialmente diseñado para evaluar las propiedades morfológicas de determinadas enfermedades raras de la piel. El análisis dermascópico no invasivo utilizará métodos multiespectrales de reflexión difusa y autofluorescencia paramétrica utilizando fuentes de luz específicas para la irradiación de la superficie de la piel. El sistema de cribado propuesto se probará y validará clínicamente para diferentes grupos de enfermedades cutáneas raras en el Centro de Coordinación de Enfermedades Raras (Riga, Letonia) bajo la supervisión de especialistas experimentados en dermatología y genética clínica. El sistema de cribado propuesto debería mejorar significativamente el diagnóstico precoz de enfermedades cutáneas raras, afectando directamente a la calidad de vida de los pacientes y reducir el coste de las terapias específicas costosas. El proyecto será de alta sostenibilidad, ya que todos los datos recopilados estarán disponibles para investigaciones adicionales en consonancia con los principios FAIR a través de la plataforma anónima de datos de pacientes del socio. El equipo del proyecto estará compuesto por expertos experimentados en biofotónica, tecnología de la información, electrónica, dermatología y genética, jóvenes científicos y estudiantes de la Universidad de Letonia (LU), la Universidad Técnica de Riga (RTU) y la empresa privada «Longenesis» Ltd. enfermedades cutáneas raras, biofotónica, procesamiento de imágenes, adquisición de datos. Se planifican cuatro actividades principales: 1) Identificación de pacientes que padecen enfermedades cutáneas raras, 2) Recopilación de datos espectrales y validación clínica del Sistema, 3) Desarrollo de algoritmos y sistemas para distinguir determinadas enfermedades raras de otras formaciones cutáneas y 4) Publicidad y protección de los resultados del proyecto. Duración del proyecto: 27 meses, período de ejecución del 1 de julio de 2021 al 30 de septiembre de 2023, coste total (incluidas las contribuciones en especie y contribuciones privadas) 540 540 EUR.El proyecto corresponde al sector de las ciencias médicas y de la salud (3 Ciencias Médicas y de la Salud, 3.3 Ciencias de la Salud/Ingeniería Médica) e Ingeniería (2.2. Ingeniería eléctrica, electrónica e informática) para la industria. El proyecto no está relacionado con la actividad económica e implica investigación industrial y desarrollo experimental. Los principales resultados esperados incluyen: 1. Algoritmos mejorados de imágenes multiespectrales para la identificación de reflejos espectrales y signos de autofluorescencia de formaciones cutáneas de enfermedades raras;2. Un conjunto de criterios de inclusión/exclusión para cada enfermedad rara y un informe sobre las poblaciones de pacientes identificados generados utilizando una metodología de validación programática para los criterios de inclusión/exclusión;3. Un sistema listo para su uso para la evaluación de las enfermedades raras, incluida la identificación de los pacientes y un prototipo de dispositivo de imagen multimodal (TRL7);4. 6 artículos científicos originales (incluidos dos artículos de acceso abierto en revistas de alto impacto), propiedad intelectual (solicitud de patente nacional) logrados durante el proyecto;5. El objetivo del proyecto está en consonancia con las prioridades de la Estrategia de Especialización Inteligente de Letonia (RIS3), a saber, el n.º 2 (desarrollo de nuevos productos y tecnologías) y el número 6 (base de conocimientos y capital humano en tecnologías y sistemas de ingeniería, tecnologías de la información y la comunicación), así como las principales tecnologías apoyadas por la UE. Los resultados propuestos de la investigación contribuirán directamente a la consecución de los objetivos de la estrategia letona de especialización inteligente: el desarrollo de los recursos humanos científicos y tecnológicos y la creación de nuevos conocimientos para mejorar la competitividad de la economía nacional. El ... (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Valdkonnaülene (biofotoonika, inseneriteadus, infotehnoloogia, dermatoloogia ja geneetika) Projekti eesmärk on arendada välja uus sõeluuringusüsteem ja kliiniline testimine haruldaste diagnoosimata nahahaigustega patsientide tõhusaks diagnostikaks. Uus sõeluuringusüsteem ühendab uusi vahendeid patsientide identifitseerimiseks, millele järgneb multimodaalne dermoskoopiline hindamine. Haruldaste haiguste olemuse tõttu on teadaolev ja kättesaadav patsientide arv väike. Seepärast töötatakse projekti raames välja uued haigusspetsiifilised vahendid, mida rakendatakse koostöös alustava ettevõttega „Longenesis“, et teha kindlaks patsientide rühmad, kellel on suur risk konkreetsete haruldaste haiguste tekkeks. Partnerettevõte kasutab oma eksperditeadmisi, et määrata patsientide meditsiiniliste andmete põhjal kindlaks kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumid. Harvikhaiguste kahtlusega patsiente hinnatakse spetsiaalselt kavandatud multimodaalse optilise kuvariga, mis on ette nähtud konkreetsete haruldaste nahahaiguste morfoloogiliste omaduste hindamiseks. Mitteinvasiivsel nahakaudsel optilisel analüüsil kasutatakse multispektraalset difuusset refleksiooni ja autofluorestsentsi parameetrilist pildistamist, kasutades naha pinnaga kokkupuutumiseks spetsiaalseid valgusallikaid. Kavandatavat sõeluuringusüsteemi testitakse ja valideeritakse mitmesuguste haruldaste nahahaiguste rühmade suhtes haruldaste haiguste koordineerimiskeskuses (Riia, Läti) kogenud dermatoloogia- ja kliinilise geneetika spetsialistide järelevalve all. Kavandatav sõeluuringusüsteem peaks oluliselt parandama haruldaste nahahaiguste varajast diagnoosimist, mõjutades otseselt patsientide elukvaliteeti, ning vähendama kulukate spetsiifiliste ravimeetodite kulusid. Projekt on väga jätkusuutlik, kuna kõik koondandmed on kättesaadavad edasisteks uuringuteks kooskõlas FAIR-põhimõtetega partneri anonüümse patsiendiandmete platvormi kaudu. Projektimeeskond koosneb biofototoonika, infotehnoloogia, elektroonika, dermatoloogia ja geneetika kogenud ekspertidest, noortest teadlastest ja üliõpilastest Läti Ülikoolist (LU), Riia Tehnikaülikoolist (RTU) ja eraettevõttest „Longenesis“ Ltd. Harvad nahahaigused, biofototoonika, pilditöötlus, andmete kogumine. 1) haruldaste nahahaiguste all kannatavate patsientide kindlakstegemine, 2) spektraalne andmete kogumine ja süsteemi kliinilise valideerimise süsteem, 3) algoritmi ja süsteemi arendamine, et eristada valitud haruldasi haigusi teistest nahavormidest ja 4) projektitulemuste avalikustamine ja kaitsmine.Projekti kestus – 27 kuud, teostusperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540 540,54 EUR.Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3 Meditsiinoloogia ja meditsiinitehnika (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering ja Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identification of patients põdes haruldasi nahahaigusi, 2) spektraalne andmete kogumine ja kliiniline valideerimine süsteemi, 3) Algoritm ja süsteemi arendamine eristada valitud haruldaste haiguste teistest naha formatsioonid ja 4) avaldamine ja kaitse projekti tulemusi. Projekti kestus – 27 kuud, rakendamisperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540540,54 eurot. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3.2. Elektrotehnika, elektroonika ja infotehnika.) Projekt ei hõlma majandustegevust ning hõlmab tööstusuuringuid ja tootearendust. Peamised hõlmatavad väljundid on:1. Täiustatud multispektraalsed pildistamise algoritmid haruldaste haiguste nahavormide spektraalse refleksiooni ja autofluorestsentsi nähtude tuvastamiseks;2. Iga haruldase haigusega seotud kaasamis-/kõrvaldamiskriteeriumide kogum ja aruanne tuvastatud patsientide populatsioonide kohta, kes on uuringusse kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumide alusel taastunud;3. Kasutusvalmis süsteem haruldaste haiguste hindamiseks, sealhulgas patsiendi identifitseerimiseks ja multimodaalse pilditöötlusseadme prototüübiks (TRL7);4. 6 algset teaduslikku artiklit (sealhulgas kaks avatud juurdepääsuga artiklit ajakirjades, millel on suur mõjutegur), intellektuaalomand (siseriiklik patenditaotlus) projekti käigus;5. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Valdkonnaülene (biofotoonika, inseneriteadus, infotehnoloogia, dermatoloogia ja geneetika) Projekti eesmärk on arendada välja uus sõeluuringusüsteem ja kliiniline testimine haruldaste diagnoosimata nahahaigustega patsientide tõhusaks diagnostikaks. Uus sõeluuringusüsteem ühendab uusi vahendeid patsientide identifitseerimiseks, millele järgneb multimodaalne dermoskoopiline hindamine. Haruldaste haiguste olemuse tõttu on teadaolev ja kättesaadav patsientide arv väike. Seepärast töötatakse projekti raames välja uued haigusspetsiifilised vahendid, mida rakendatakse koostöös alustava ettevõttega „Longenesis“, et teha kindlaks patsientide rühmad, kellel on suur risk konkreetsete haruldaste haiguste tekkeks. Partnerettevõte kasutab oma eksperditeadmisi, et määrata patsientide meditsiiniliste andmete põhjal kindlaks kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumid. Harvikhaiguste kahtlusega patsiente hinnatakse spetsiaalselt kavandatud multimodaalse optilise kuvariga, mis on ette nähtud konkreetsete haruldaste nahahaiguste morfoloogiliste omaduste hindamiseks. Mitteinvasiivsel nahakaudsel optilisel analüüsil kasutatakse multispektraalset difuusset refleksiooni ja autofluorestsentsi parameetrilist pildistamist, kasutades naha pinnaga kokkupuutumiseks spetsiaalseid valgusallikaid. Kavandatavat sõeluuringusüsteemi testitakse ja valideeritakse mitmesuguste haruldaste nahahaiguste rühmade suhtes haruldaste haiguste koordineerimiskeskuses (Riia, Läti) kogenud dermatoloogia- ja kliinilise geneetika spetsialistide järelevalve all. Kavandatav sõeluuringusüsteem peaks oluliselt parandama haruldaste nahahaiguste varajast diagnoosimist, mõjutades otseselt patsientide elukvaliteeti, ning vähendama kulukate spetsiifiliste ravimeetodite kulusid. Projekt on väga jätkusuutlik, kuna kõik koondandmed on kättesaadavad edasisteks uuringuteks kooskõlas FAIR-põhimõtetega partneri anonüümse patsiendiandmete platvormi kaudu. Projektimeeskond koosneb biofototoonika, infotehnoloogia, elektroonika, dermatoloogia ja geneetika kogenud ekspertidest, noortest teadlastest ja üliõpilastest Läti Ülikoolist (LU), Riia Tehnikaülikoolist (RTU) ja eraettevõttest „Longenesis“ Ltd. Harvad nahahaigused, biofototoonika, pilditöötlus, andmete kogumine. 1) haruldaste nahahaiguste all kannatavate patsientide kindlakstegemine, 2) spektraalne andmete kogumine ja süsteemi kliinilise valideerimise süsteem, 3) algoritmi ja süsteemi arendamine, et eristada valitud haruldasi haigusi teistest nahavormidest ja 4) projektitulemuste avalikustamine ja kaitsmine.Projekti kestus – 27 kuud, teostusperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540 540,54 EUR.Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3 Meditsiinoloogia ja meditsiinitehnika (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering ja Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identification of patients põdes haruldasi nahahaigusi, 2) spektraalne andmete kogumine ja kliiniline valideerimine süsteemi, 3) Algoritm ja süsteemi arendamine eristada valitud haruldaste haiguste teistest naha formatsioonid ja 4) avaldamine ja kaitse projekti tulemusi. Projekti kestus – 27 kuud, rakendamisperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540540,54 eurot. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3.2. Elektrotehnika, elektroonika ja infotehnika.) Projekt ei hõlma majandustegevust ning hõlmab tööstusuuringuid ja tootearendust. Peamised hõlmatavad väljundid on:1. Täiustatud multispektraalsed pildistamise algoritmid haruldaste haiguste nahavormide spektraalse refleksiooni ja autofluorestsentsi nähtude tuvastamiseks;2. Iga haruldase haigusega seotud kaasamis-/kõrvaldamiskriteeriumide kogum ja aruanne tuvastatud patsientide populatsioonide kohta, kes on uuringusse kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumide alusel taastunud;3. Kasutusvalmis süsteem haruldaste haiguste hindamiseks, sealhulgas patsiendi identifitseerimiseks ja multimodaalse pilditöötlusseadme prototüübiks (TRL7);4. 6 algset teaduslikku artiklit (sealhulgas kaks avatud juurdepääsuga artiklit ajakirjades, millel on suur mõjutegur), intellektuaalomand (siseriiklik patenditaotlus) projekti käigus;5. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Valdkonnaülene (biofotoonika, inseneriteadus, infotehnoloogia, dermatoloogia ja geneetika) Projekti eesmärk on arendada välja uus sõeluuringusüsteem ja kliiniline testimine haruldaste diagnoosimata nahahaigustega patsientide tõhusaks diagnostikaks. Uus sõeluuringusüsteem ühendab uusi vahendeid patsientide identifitseerimiseks, millele järgneb multimodaalne dermoskoopiline hindamine. Haruldaste haiguste olemuse tõttu on teadaolev ja kättesaadav patsientide arv väike. Seepärast töötatakse projekti raames välja uued haigusspetsiifilised vahendid, mida rakendatakse koostöös alustava ettevõttega „Longenesis“, et teha kindlaks patsientide rühmad, kellel on suur risk konkreetsete haruldaste haiguste tekkeks. Partnerettevõte kasutab oma eksperditeadmisi, et määrata patsientide meditsiiniliste andmete põhjal kindlaks kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumid. Harvikhaiguste kahtlusega patsiente hinnatakse spetsiaalselt kavandatud multimodaalse optilise kuvariga, mis on ette nähtud konkreetsete haruldaste nahahaiguste morfoloogiliste omaduste hindamiseks. Mitteinvasiivsel nahakaudsel optilisel analüüsil kasutatakse multispektraalset difuusset refleksiooni ja autofluorestsentsi parameetrilist pildistamist, kasutades naha pinnaga kokkupuutumiseks spetsiaalseid valgusallikaid. Kavandatavat sõeluuringusüsteemi testitakse ja valideeritakse mitmesuguste haruldaste nahahaiguste rühmade suhtes haruldaste haiguste koordineerimiskeskuses (Riia, Läti) kogenud dermatoloogia- ja kliinilise geneetika spetsialistide järelevalve all. Kavandatav sõeluuringusüsteem peaks oluliselt parandama haruldaste nahahaiguste varajast diagnoosimist, mõjutades otseselt patsientide elukvaliteeti, ning vähendama kulukate spetsiifiliste ravimeetodite kulusid. Projekt on väga jätkusuutlik, kuna kõik koondandmed on kättesaadavad edasisteks uuringuteks kooskõlas FAIR-põhimõtetega partneri anonüümse patsiendiandmete platvormi kaudu. Projektimeeskond koosneb biofototoonika, infotehnoloogia, elektroonika, dermatoloogia ja geneetika kogenud ekspertidest, noortest teadlastest ja üliõpilastest Läti Ülikoolist (LU), Riia Tehnikaülikoolist (RTU) ja eraettevõttest „Longenesis“ Ltd. Harvad nahahaigused, biofototoonika, pilditöötlus, andmete kogumine. 1) haruldaste nahahaiguste all kannatavate patsientide kindlakstegemine, 2) spektraalne andmete kogumine ja süsteemi kliinilise valideerimise süsteem, 3) algoritmi ja süsteemi arendamine, et eristada valitud haruldasi haigusi teistest nahavormidest ja 4) projektitulemuste avalikustamine ja kaitsmine.Projekti kestus – 27 kuud, teostusperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540 540,54 EUR.Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3 Meditsiinoloogia ja meditsiinitehnika (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering ja Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identification of patients põdes haruldasi nahahaigusi, 2) spektraalne andmete kogumine ja kliiniline valideerimine süsteemi, 3) Algoritm ja süsteemi arendamine eristada valitud haruldaste haiguste teistest naha formatsioonid ja 4) avaldamine ja kaitse projekti tulemusi. Projekti kestus – 27 kuud, rakendamisperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540540,54 eurot. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3.2. Elektrotehnika, elektroonika ja infotehnika.) Projekt ei hõlma majandustegevust ning hõlmab tööstusuuringuid ja tootearendust. Peamised hõlmatavad väljundid on:1. Täiustatud multispektraalsed pildistamise algoritmid haruldaste haiguste nahavormide spektraalse refleksiooni ja autofluorestsentsi nähtude tuvastamiseks;2. Iga haruldase haigusega seotud kaasamis-/kõrvaldamiskriteeriumide kogum ja aruanne tuvastatud patsientide populatsioonide kohta, kes on uuringusse kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumide alusel taastunud;3. Kasutusvalmis süsteem haruldaste haiguste hindamiseks, sealhulgas patsiendi identifitseerimiseks ja multimodaalse pilditöötlusseadme prototüübiks (TRL7);4. 6 algset teaduslikku artiklit (sealhulgas kaks avatud juurdepääsuga artiklit ajakirjades, millel on suur mõjutegur), intellektuaalomand (siseriiklik patenditaotlus) projekti käigus;5. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tarpsektorinė (biofotonija, inžinerija, informacinės technologijos, dermatologija ir genetika) Projekto tikslas – sukurti naują atrankinės patikros sistemą ir klinikinius tyrimus, skirtus veiksmingai diagnozuoti retomis nediagnozuotomis odos ligomis sergančius pacientus. Naujoji atrankinės patikros sistema apims naujas pacientų identifikavimo priemones, po kurių bus atliekamas daugiarūšis dermoskopinis vertinimas. Dėl retųjų ligų pobūdžio žinomų ir prieinamų pacientų yra nedaug. Todėl įgyvendinant projektą bus kuriamos naujos konkrečioms ligoms skirtos priemonės, kurios bus įgyvendinamos bendradarbiaujant su pradedančia įmone „Longenesis“, siekiant nustatyti pacientų, kuriems kyla didelė konkrečių retųjų ligų rizika, grupes. Bendrovė partnerė pasinaudos savo patirtimi, kad nustatytų įtraukimo/neįtraukimo į pacientų medicininius duomenis kriterijus. Pacientai, turintys įtarimų dėl retų ligų, bus vertinami specialiai sukurtame daugiarūšiame optiniame displėjuje, skirtame konkrečių retų odos ligų morfologinėms savybėms įvertinti. Neinvazinėje dermakopinėje optinėje analizėje bus naudojami daugiaspektriai difuzinio refleksijos ir autofluorescencijos parametrinio vaizdo gavimo metodai, naudojant specialius šviesos šaltinius odos paviršiaus poveikiui. Siūloma atrankinės patikros sistema bus kliniškai išbandyta ir patvirtinta retųjų ligų koordinavimo centre (Ryga, Latvija), prižiūrint patyrusiems dermatologams ir klinikinės genetikos specialistams. Siūloma atrankinės patikros sistema turėtų žymiai pagerinti ankstyvą retų odos ligų diagnozę, kuri tiesiogiai paveiktų pacientų gyvenimo kokybę, taip pat sumažinti brangių specifinių gydymo būdų kainą. Projektas bus labai tvarus, nes visi suvestiniai duomenys bus prieinami tolesniems tyrimams pagal FAIR principus per partnerio anoniminę pacientų duomenų platformą. Projekto komandą sudarys patyrę biofotonikos, informacinių technologijų, elektronikos, dermatologijos ir genetikos specialistai, jaunieji mokslininkai ir studentai iš Latvijos universiteto (LU), Rygos technikos universiteto (RTU) ir privati įmonė „Longenesis“ Ltd. Retosios odos ligos, biofotonija, vaizdo apdorojimas, duomenų gavimas. 1) Pacientų, sergančių retosiomis odos ligomis, identifikavimas, 2) spektrinių duomenų rinkimas ir sistemos klinikinis patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos plėtra, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas nuo kitų odos formacijų ir 4) projekto rezultatų viešumas ir apsauga.Projekto trukmė – 27 mėnesiai, realizavimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3 medicinos mokslų inžinerija ir medicinos mokslų inžinerija (3).Medicino inžinerija 3.Medicical Engineering, medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija), Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (3.1).Identifikavimas pacientams, kenčiantiems nuo retų odos ligų, 2) spektrinis duomenų rinkimas ir klinikinis sistemos patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos kūrimas, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas iš kitų odos formacijų ir 4) Projekto rezultatų skelbimas ir apsauga. Projekto trukmė – 27 mėnesiai, įgyvendinimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR.Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3.2. Elektros inžinerija, elektronika ir informacijos inžinerija.) Projektas neapima ekonominės veiklos ir apima pramoninius mokslinius tyrimus ir eksperimentinę plėtrą. Pagrindiniai rezultatai, kuriuos reikia apimti: 1. Pagerinti daugiaspektriniai vizualizavimo algoritmai, siekiant nustatyti retų ligų odos formavimosi spektrinį refleksą ir autofluorescencijos požymius;2. Įtraukimo/neįtraukimo į kiekvieną retąją ligą kriterijų rinkinys ir ataskaita apie nustatytų pacientų populiacijas, pasveikusios pagal įtraukimo/neįtraukimo į sąrašą kriterijų protokolą;3. Parengta naudoti retųjų ligų vertinimo sistema, įskaitant paciento tapatybės nustatymą ir daugiarūšio vaizdo gavimo prietaisų prototipą (TRL7);4. 6 originalūs moksliniai straipsniai (įskaitant du atviros prieigos straipsnius žurnaluose su didelio poveikio veiksniu), intelektinė nuosavybė (nacionalinė patentinė paraiška), pasiekti projekto metu;5. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tarpsektorinė (biofotonija, inžinerija, informacinės technologijos, dermatologija ir genetika) Projekto tikslas – sukurti naują atrankinės patikros sistemą ir klinikinius tyrimus, skirtus veiksmingai diagnozuoti retomis nediagnozuotomis odos ligomis sergančius pacientus. Naujoji atrankinės patikros sistema apims naujas pacientų identifikavimo priemones, po kurių bus atliekamas daugiarūšis dermoskopinis vertinimas. Dėl retųjų ligų pobūdžio žinomų ir prieinamų pacientų yra nedaug. Todėl įgyvendinant projektą bus kuriamos naujos konkrečioms ligoms skirtos priemonės, kurios bus įgyvendinamos bendradarbiaujant su pradedančia įmone „Longenesis“, siekiant nustatyti pacientų, kuriems kyla didelė konkrečių retųjų ligų rizika, grupes. Bendrovė partnerė pasinaudos savo patirtimi, kad nustatytų įtraukimo/neįtraukimo į pacientų medicininius duomenis kriterijus. Pacientai, turintys įtarimų dėl retų ligų, bus vertinami specialiai sukurtame daugiarūšiame optiniame displėjuje, skirtame konkrečių retų odos ligų morfologinėms savybėms įvertinti. Neinvazinėje dermakopinėje optinėje analizėje bus naudojami daugiaspektriai difuzinio refleksijos ir autofluorescencijos parametrinio vaizdo gavimo metodai, naudojant specialius šviesos šaltinius odos paviršiaus poveikiui. Siūloma atrankinės patikros sistema bus kliniškai išbandyta ir patvirtinta retųjų ligų koordinavimo centre (Ryga, Latvija), prižiūrint patyrusiems dermatologams ir klinikinės genetikos specialistams. Siūloma atrankinės patikros sistema turėtų žymiai pagerinti ankstyvą retų odos ligų diagnozę, kuri tiesiogiai paveiktų pacientų gyvenimo kokybę, taip pat sumažinti brangių specifinių gydymo būdų kainą. Projektas bus labai tvarus, nes visi suvestiniai duomenys bus prieinami tolesniems tyrimams pagal FAIR principus per partnerio anoniminę pacientų duomenų platformą. Projekto komandą sudarys patyrę biofotonikos, informacinių technologijų, elektronikos, dermatologijos ir genetikos specialistai, jaunieji mokslininkai ir studentai iš Latvijos universiteto (LU), Rygos technikos universiteto (RTU) ir privati įmonė „Longenesis“ Ltd. Retosios odos ligos, biofotonija, vaizdo apdorojimas, duomenų gavimas. 1) Pacientų, sergančių retosiomis odos ligomis, identifikavimas, 2) spektrinių duomenų rinkimas ir sistemos klinikinis patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos plėtra, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas nuo kitų odos formacijų ir 4) projekto rezultatų viešumas ir apsauga.Projekto trukmė – 27 mėnesiai, realizavimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3 medicinos mokslų inžinerija ir medicinos mokslų inžinerija (3).Medicino inžinerija 3.Medicical Engineering, medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija), Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (3.1).Identifikavimas pacientams, kenčiantiems nuo retų odos ligų, 2) spektrinis duomenų rinkimas ir klinikinis sistemos patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos kūrimas, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas iš kitų odos formacijų ir 4) Projekto rezultatų skelbimas ir apsauga. Projekto trukmė – 27 mėnesiai, įgyvendinimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR.Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3.2. Elektros inžinerija, elektronika ir informacijos inžinerija.) Projektas neapima ekonominės veiklos ir apima pramoninius mokslinius tyrimus ir eksperimentinę plėtrą. Pagrindiniai rezultatai, kuriuos reikia apimti: 1. Pagerinti daugiaspektriniai vizualizavimo algoritmai, siekiant nustatyti retų ligų odos formavimosi spektrinį refleksą ir autofluorescencijos požymius;2. Įtraukimo/neįtraukimo į kiekvieną retąją ligą kriterijų rinkinys ir ataskaita apie nustatytų pacientų populiacijas, pasveikusios pagal įtraukimo/neįtraukimo į sąrašą kriterijų protokolą;3. Parengta naudoti retųjų ligų vertinimo sistema, įskaitant paciento tapatybės nustatymą ir daugiarūšio vaizdo gavimo prietaisų prototipą (TRL7);4. 6 originalūs moksliniai straipsniai (įskaitant du atviros prieigos straipsnius žurnaluose su didelio poveikio veiksniu), intelektinė nuosavybė (nacionalinė patentinė paraiška), pasiekti projekto metu;5. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tarpsektorinė (biofotonija, inžinerija, informacinės technologijos, dermatologija ir genetika) Projekto tikslas – sukurti naują atrankinės patikros sistemą ir klinikinius tyrimus, skirtus veiksmingai diagnozuoti retomis nediagnozuotomis odos ligomis sergančius pacientus. Naujoji atrankinės patikros sistema apims naujas pacientų identifikavimo priemones, po kurių bus atliekamas daugiarūšis dermoskopinis vertinimas. Dėl retųjų ligų pobūdžio žinomų ir prieinamų pacientų yra nedaug. Todėl įgyvendinant projektą bus kuriamos naujos konkrečioms ligoms skirtos priemonės, kurios bus įgyvendinamos bendradarbiaujant su pradedančia įmone „Longenesis“, siekiant nustatyti pacientų, kuriems kyla didelė konkrečių retųjų ligų rizika, grupes. Bendrovė partnerė pasinaudos savo patirtimi, kad nustatytų įtraukimo/neįtraukimo į pacientų medicininius duomenis kriterijus. Pacientai, turintys įtarimų dėl retų ligų, bus vertinami specialiai sukurtame daugiarūšiame optiniame displėjuje, skirtame konkrečių retų odos ligų morfologinėms savybėms įvertinti. Neinvazinėje dermakopinėje optinėje analizėje bus naudojami daugiaspektriai difuzinio refleksijos ir autofluorescencijos parametrinio vaizdo gavimo metodai, naudojant specialius šviesos šaltinius odos paviršiaus poveikiui. Siūloma atrankinės patikros sistema bus kliniškai išbandyta ir patvirtinta retųjų ligų koordinavimo centre (Ryga, Latvija), prižiūrint patyrusiems dermatologams ir klinikinės genetikos specialistams. Siūloma atrankinės patikros sistema turėtų žymiai pagerinti ankstyvą retų odos ligų diagnozę, kuri tiesiogiai paveiktų pacientų gyvenimo kokybę, taip pat sumažinti brangių specifinių gydymo būdų kainą. Projektas bus labai tvarus, nes visi suvestiniai duomenys bus prieinami tolesniems tyrimams pagal FAIR principus per partnerio anoniminę pacientų duomenų platformą. Projekto komandą sudarys patyrę biofotonikos, informacinių technologijų, elektronikos, dermatologijos ir genetikos specialistai, jaunieji mokslininkai ir studentai iš Latvijos universiteto (LU), Rygos technikos universiteto (RTU) ir privati įmonė „Longenesis“ Ltd. Retosios odos ligos, biofotonija, vaizdo apdorojimas, duomenų gavimas. 1) Pacientų, sergančių retosiomis odos ligomis, identifikavimas, 2) spektrinių duomenų rinkimas ir sistemos klinikinis patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos plėtra, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas nuo kitų odos formacijų ir 4) projekto rezultatų viešumas ir apsauga.Projekto trukmė – 27 mėnesiai, realizavimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3 medicinos mokslų inžinerija ir medicinos mokslų inžinerija (3).Medicino inžinerija 3.Medicical Engineering, medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija), Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (3.1).Identifikavimas pacientams, kenčiantiems nuo retų odos ligų, 2) spektrinis duomenų rinkimas ir klinikinis sistemos patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos kūrimas, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas iš kitų odos formacijų ir 4) Projekto rezultatų skelbimas ir apsauga. Projekto trukmė – 27 mėnesiai, įgyvendinimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR.Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3.2. Elektros inžinerija, elektronika ir informacijos inžinerija.) Projektas neapima ekonominės veiklos ir apima pramoninius mokslinius tyrimus ir eksperimentinę plėtrą. Pagrindiniai rezultatai, kuriuos reikia apimti: 1. Pagerinti daugiaspektriniai vizualizavimo algoritmai, siekiant nustatyti retų ligų odos formavimosi spektrinį refleksą ir autofluorescencijos požymius;2. Įtraukimo/neįtraukimo į kiekvieną retąją ligą kriterijų rinkinys ir ataskaita apie nustatytų pacientų populiacijas, pasveikusios pagal įtraukimo/neįtraukimo į sąrašą kriterijų protokolą;3. Parengta naudoti retųjų ligų vertinimo sistema, įskaitant paciento tapatybės nustatymą ir daugiarūšio vaizdo gavimo prietaisų prototipą (TRL7);4. 6 originalūs moksliniai straipsniai (įskaitant du atviros prieigos straipsnius žurnaluose su didelio poveikio veiksniu), intelektinė nuosavybė (nacionalinė patentinė paraiška), pasiekti projekto metu;5. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Međusektorski (biofotonika, inženjering, informacijske tehnologije, dermatologija i genetika) Cilj projekta je razvoj novog sustava probira i kliničko testiranje za učinkovitu dijagnostiku pacijenata s rijetkim nedijagnosticiranim kožnim bolestima. Novi sustav pregleda kombinirat će nove alate za identifikaciju pacijenata, nakon čega će uslijediti multimodalna dermoskopska procjena. Zbog prirode rijetkih bolesti, broj poznatih i dostupnih bolesnika je nizak. Projektom će se stoga razviti novi alati za pojedine bolesti koji će se provoditi u partnerstvu s novoosnovanim poduzećem „Longenesis” kako bi se utvrdile skupine pacijenata s visokim rizikom od određenih rijetkih bolesti. Partnerska tvrtka koristit će svoje stručno znanje kako bi utvrdila kriterije uključivanja/isključivanja iz medicinskih podataka pacijenata. Pacijenti koji sumnjaju na rijetke bolesti ocijenit će se posebno osmišljenim multimodalnim optičkim uređajem za prikaz osmišljenim za procjenu morfoloških svojstava određenih rijetkih kožnih bolesti. Neinvazivna dermaskopska optička analiza koristit će tehnike multispektralne difuzne refleksije i parametara autofluorescencije koristeći specifične izvore svjetlosti za izlaganje površini kože. Predloženi sustav probira klinički će se testirati i validirati za različite rijetke skupine kožnih bolesti u Koordinacijskom centru za rijetke bolesti (Riga, Latvija) pod nadzorom iskusnih stručnjaka za dermatologiju i kliničku genetiku. Predloženim sustavom probira trebalo bi znatno poboljšati ranu dijagnozu rijetkih kožnih bolesti, što izravno utječe na kvalitetu života pacijenata, kao i smanjiti troškove skupih posebnih terapija. Projekt će biti vrlo održiv jer će svi agregirani podaci biti dostupni za daljnje studije u skladu s načelima FAIR putem partnerske platforme za anonimne podatke o pacijentima. Projektni tim sastojat će se od iskusnih stručnjaka za biofotologiju, informacijsku tehnologiju, elektroniku, dermatologiju i genetiku, mladih znanstvenika i studenata sa Sveučilišta u Latviji (LU), Tehničkog sveučilišta u Rigi (RTU) i privatne tvrtke „Longenesis” d.o.o. Rijetke bolesti kože, biofotonika, obrada slika, prikupljanje podataka. 1) Identifikacija pacijenata oboljelih od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) publicitet i zaštita rezultata projekta.Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR.Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3 inženjerstvo medicinskih znanosti i inženjerstvo medicinskih znanosti (3).Medic Science Engineering 3. Medicinsko inženjerstvo, medicinsko inženjerstvo i medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo), Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (3.1).Identifikacija pacijenata koji pate od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) Objavljivanje i zaštita rezultata projekta. Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR. Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3.2. Elektrotehnika, elektronika i informacijsko inženjerstvo.) Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost i uključuje industrijsko istraživanje i eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati koje treba obuhvatiti uključuju: 1. Poboljšani multispektralni algoritmi za slikovni prikaz radi utvrđivanja spektralne refleksije kožnih formacija rijetkih bolesti i znakova autofluorescencije;2. Skup kriterija uključivanja/isključenja za svaku rijetku bolest i izvješće o populacijama identificiranih bolesnika koji su se oporavili primjenom protokola kriterija uključivanja/isključenja;3. Sustav spreman za primjenu za procjenu rijetkih bolesti, uključujući identifikaciju pacijenata i prototip multimodalnog slikovnog uređaja (TRL7);4. 6 izvornih znanstvenih članaka (uključujući dva članka otvorenog pristupa u časopisima s visokim faktorom utjecaja), intelektualno vlasništvo (nacionalna prijava patenta) ostvareno tijekom projekta;5. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Međusektorski (biofotonika, inženjering, informacijske tehnologije, dermatologija i genetika) Cilj projekta je razvoj novog sustava probira i kliničko testiranje za učinkovitu dijagnostiku pacijenata s rijetkim nedijagnosticiranim kožnim bolestima. Novi sustav pregleda kombinirat će nove alate za identifikaciju pacijenata, nakon čega će uslijediti multimodalna dermoskopska procjena. Zbog prirode rijetkih bolesti, broj poznatih i dostupnih bolesnika je nizak. Projektom će se stoga razviti novi alati za pojedine bolesti koji će se provoditi u partnerstvu s novoosnovanim poduzećem „Longenesis” kako bi se utvrdile skupine pacijenata s visokim rizikom od određenih rijetkih bolesti. Partnerska tvrtka koristit će svoje stručno znanje kako bi utvrdila kriterije uključivanja/isključivanja iz medicinskih podataka pacijenata. Pacijenti koji sumnjaju na rijetke bolesti ocijenit će se posebno osmišljenim multimodalnim optičkim uređajem za prikaz osmišljenim za procjenu morfoloških svojstava određenih rijetkih kožnih bolesti. Neinvazivna dermaskopska optička analiza koristit će tehnike multispektralne difuzne refleksije i parametara autofluorescencije koristeći specifične izvore svjetlosti za izlaganje površini kože. Predloženi sustav probira klinički će se testirati i validirati za različite rijetke skupine kožnih bolesti u Koordinacijskom centru za rijetke bolesti (Riga, Latvija) pod nadzorom iskusnih stručnjaka za dermatologiju i kliničku genetiku. Predloženim sustavom probira trebalo bi znatno poboljšati ranu dijagnozu rijetkih kožnih bolesti, što izravno utječe na kvalitetu života pacijenata, kao i smanjiti troškove skupih posebnih terapija. Projekt će biti vrlo održiv jer će svi agregirani podaci biti dostupni za daljnje studije u skladu s načelima FAIR putem partnerske platforme za anonimne podatke o pacijentima. Projektni tim sastojat će se od iskusnih stručnjaka za biofotologiju, informacijsku tehnologiju, elektroniku, dermatologiju i genetiku, mladih znanstvenika i studenata sa Sveučilišta u Latviji (LU), Tehničkog sveučilišta u Rigi (RTU) i privatne tvrtke „Longenesis” d.o.o. Rijetke bolesti kože, biofotonika, obrada slika, prikupljanje podataka. 1) Identifikacija pacijenata oboljelih od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) publicitet i zaštita rezultata projekta.Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR.Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3 inženjerstvo medicinskih znanosti i inženjerstvo medicinskih znanosti (3).Medic Science Engineering 3. Medicinsko inženjerstvo, medicinsko inženjerstvo i medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo), Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (3.1).Identifikacija pacijenata koji pate od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) Objavljivanje i zaštita rezultata projekta. Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR. Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3.2. Elektrotehnika, elektronika i informacijsko inženjerstvo.) Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost i uključuje industrijsko istraživanje i eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati koje treba obuhvatiti uključuju: 1. Poboljšani multispektralni algoritmi za slikovni prikaz radi utvrđivanja spektralne refleksije kožnih formacija rijetkih bolesti i znakova autofluorescencije;2. Skup kriterija uključivanja/isključenja za svaku rijetku bolest i izvješće o populacijama identificiranih bolesnika koji su se oporavili primjenom protokola kriterija uključivanja/isključenja;3. Sustav spreman za primjenu za procjenu rijetkih bolesti, uključujući identifikaciju pacijenata i prototip multimodalnog slikovnog uređaja (TRL7);4. 6 izvornih znanstvenih članaka (uključujući dva članka otvorenog pristupa u časopisima s visokim faktorom utjecaja), intelektualno vlasništvo (nacionalna prijava patenta) ostvareno tijekom projekta;5. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Međusektorski (biofotonika, inženjering, informacijske tehnologije, dermatologija i genetika) Cilj projekta je razvoj novog sustava probira i kliničko testiranje za učinkovitu dijagnostiku pacijenata s rijetkim nedijagnosticiranim kožnim bolestima. Novi sustav pregleda kombinirat će nove alate za identifikaciju pacijenata, nakon čega će uslijediti multimodalna dermoskopska procjena. Zbog prirode rijetkih bolesti, broj poznatih i dostupnih bolesnika je nizak. Projektom će se stoga razviti novi alati za pojedine bolesti koji će se provoditi u partnerstvu s novoosnovanim poduzećem „Longenesis” kako bi se utvrdile skupine pacijenata s visokim rizikom od određenih rijetkih bolesti. Partnerska tvrtka koristit će svoje stručno znanje kako bi utvrdila kriterije uključivanja/isključivanja iz medicinskih podataka pacijenata. Pacijenti koji sumnjaju na rijetke bolesti ocijenit će se posebno osmišljenim multimodalnim optičkim uređajem za prikaz osmišljenim za procjenu morfoloških svojstava određenih rijetkih kožnih bolesti. Neinvazivna dermaskopska optička analiza koristit će tehnike multispektralne difuzne refleksije i parametara autofluorescencije koristeći specifične izvore svjetlosti za izlaganje površini kože. Predloženi sustav probira klinički će se testirati i validirati za različite rijetke skupine kožnih bolesti u Koordinacijskom centru za rijetke bolesti (Riga, Latvija) pod nadzorom iskusnih stručnjaka za dermatologiju i kliničku genetiku. Predloženim sustavom probira trebalo bi znatno poboljšati ranu dijagnozu rijetkih kožnih bolesti, što izravno utječe na kvalitetu života pacijenata, kao i smanjiti troškove skupih posebnih terapija. Projekt će biti vrlo održiv jer će svi agregirani podaci biti dostupni za daljnje studije u skladu s načelima FAIR putem partnerske platforme za anonimne podatke o pacijentima. Projektni tim sastojat će se od iskusnih stručnjaka za biofotologiju, informacijsku tehnologiju, elektroniku, dermatologiju i genetiku, mladih znanstvenika i studenata sa Sveučilišta u Latviji (LU), Tehničkog sveučilišta u Rigi (RTU) i privatne tvrtke „Longenesis” d.o.o. Rijetke bolesti kože, biofotonika, obrada slika, prikupljanje podataka. 1) Identifikacija pacijenata oboljelih od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) publicitet i zaštita rezultata projekta.Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR.Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3 inženjerstvo medicinskih znanosti i inženjerstvo medicinskih znanosti (3).Medic Science Engineering 3. Medicinsko inženjerstvo, medicinsko inženjerstvo i medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo), Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (3.1).Identifikacija pacijenata koji pate od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) Objavljivanje i zaštita rezultata projekta. Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR. Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3.2. Elektrotehnika, elektronika i informacijsko inženjerstvo.) Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost i uključuje industrijsko istraživanje i eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati koje treba obuhvatiti uključuju: 1. Poboljšani multispektralni algoritmi za slikovni prikaz radi utvrđivanja spektralne refleksije kožnih formacija rijetkih bolesti i znakova autofluorescencije;2. Skup kriterija uključivanja/isključenja za svaku rijetku bolest i izvješće o populacijama identificiranih bolesnika koji su se oporavili primjenom protokola kriterija uključivanja/isključenja;3. Sustav spreman za primjenu za procjenu rijetkih bolesti, uključujući identifikaciju pacijenata i prototip multimodalnog slikovnog uređaja (TRL7);4. 6 izvornih znanstvenih članaka (uključujući dva članka otvorenog pristupa u časopisima s visokim faktorom utjecaja), intelektualno vlasništvo (nacionalna prijava patenta) ostvareno tijekom projekta;5. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Διατομεακή (βιοφωτονική, μηχανική, πληροφοριακές τεχνολογίες, δερματολογία και γενετική) Σκοπός του έργου είναι η ανάπτυξη νέου συστήματος προσυμπτωματικού ελέγχου και κλινικών δοκιμών για αποτελεσματική διάγνωση ασθενών με σπάνιες μη διαγνωστικές ασθένειες του δέρματος. Το νέο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα συνδυάζει νέα εργαλεία για την ταυτοποίηση των ασθενών, ακολουθούμενα από πολυτροπική δερματοσκοπική αξιολόγηση. Λόγω της φύσης των σπάνιων νόσων, ο αριθμός των ασθενών που είναι γνωστοί και διαθέσιμοι είναι χαμηλός. Ως εκ τούτου, το σχέδιο θα αναπτύξει νέα εργαλεία ειδικά για τη νόσο, τα οποία θα εφαρμοστούν σε συνεργασία με την νεοφυή επιχείρηση «Longenesis» για τον εντοπισμό ομάδων ασθενών με υψηλό κίνδυνο συγκεκριμένων σπάνιων νόσων. Η εταίρος εταιρεία θα χρησιμοποιήσει την εμπειρογνωμοσύνη της για να καθορίσει κριτήρια ένταξης/αποκλεισμού από τα ιατρικά δεδομένα των ασθενών. Οι ασθενείς με υποψίες για σπάνιες νόσους θα αξιολογούνται με ειδικά σχεδιασμένη πολυτροπική συσκευή οπτικής απεικόνισης σχεδιασμένη για την αξιολόγηση των μορφολογικών ιδιοτήτων συγκεκριμένων σπάνιων δερματικών παθήσεων. Η μη επεμβατική δερματοσκοπική οπτική ανάλυση θα χρησιμοποιεί πολυφασματικές διάχυτες τεχνικές αντανάκλασης και αυτοφθορισμού παραμετρικής απεικόνισης χρησιμοποιώντας ειδικές πηγές φωτός για την έκθεση στην επιφάνεια του δέρματος. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα δοκιμαστεί κλινικά και θα επικυρωθεί για διάφορες σπάνιες ομάδες δερματικών ασθενειών στο κέντρο συντονισμού σπάνιων νόσων (Ρίγα, Λετονία) υπό την επίβλεψη έμπειρων ειδικών δερματολογίας και κλινικής γενετικής. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου αναμένεται να βελτιώσει σημαντικά την έγκαιρη διάγνωση των σπάνιων δερματικών παθήσεων, επηρεάζοντας άμεσα την ποιότητα ζωής των ασθενών, καθώς και να μειώσει το κόστος των δαπανηρών ειδικών θεραπειών. Το σχέδιο θα είναι εξαιρετικά βιώσιμο, καθώς όλα τα συγκεντρωτικά δεδομένα θα είναι διαθέσιμα για περαιτέρω μελέτες σύμφωνα με τις αρχές FAIR μέσω της ανώνυμης πλατφόρμας δεδομένων ασθενών του εταίρου. Η ομάδα του έργου θα αποτελείται από έμπειρους εμπειρογνώμονες στη βιοφωτονική, την πληροφορική, την ηλεκτρονική, τη δερματολογία και τη γενετική, νέους επιστήμονες και φοιτητές από το Πανεπιστήμιο της Λετονίας (LU), το Τεχνικό Πανεπιστήμιο της Ρίγας (RTU) και την ιδιωτική εταιρεία «Longenesis» Ltd. Σπάνιες δερματικές παθήσεις, βιοφωτονική, επεξεργασία εικόνας, απόκτηση δεδομένων. 1) Ταυτοποίηση ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) Συλλογή Φασματικών Δεδομένων και Κλινική Επικύρωση Συστήματος, 3) Αλγόριθμος και Ανάπτυξη Συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων νόσων από άλλους σχηματισμούς δέρματος και 4) Δημοσιότητα και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και ιδιωτική επένδυση) EUR 540540,54.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3 Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3). Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3.1).Προσδιορισμός των ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) συλλογή φασματικών δεδομένων και κλινική επικύρωση του συστήματος, 3) Αλγόριθμος και ανάπτυξη συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων ασθενειών από άλλους σχηματισμούς του δέρματος και 4) Δημοσίευση και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια του έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και των ιδιωτικών επενδύσεων) 540 540,54 EUR.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3.2. Το έργο δεν περιλαμβάνει οικονομική δραστηριότητα και περιλαμβάνει βιομηχανική έρευνα και πειραματική ανάπτυξη. Τα κύρια αποτελέσματα που πρέπει να καλυφθούν περιλαμβάνουν: 1. Βελτιωμένοι αλγόριθμοι πολυφασματικής απεικόνισης για τον προσδιορισμό της φασματικής αντανάκλασης των σχηματισμών του δέρματος σπάνιων ασθενειών και των σημείων αυτοφθορισμού·2. Ένα σύνολο κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού για κάθε σπάνια νόσο και μια έκθεση σχετικά με τους πληθυσμούς των ταυτοποιημένων ασθενών που ανακτήθηκαν με τη χρήση του πρωτοκόλλου των κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού·3. Έτοιμο προς χρήση σύστημα για την αξιολόγηση των σπάνιων νόσων, συμπεριλαμβανομένου του πρωτοτύπου συσκευών ταυτοποίησης ασθενών και πολυτροπικής απεικόνισης (TRL7)·4. 6 πρωτότυπα επιστημονικά άρθρα (συμπεριλαμβανομένων δύο άρθρων ανοικτής πρόσβασης σε περιοδικά με υψηλό συντελεστή αντίκτυπου), πνευματική ιδιοκτησία (εθνική αίτηση χορήγησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας) που επιτεύχθηκαν κατ... (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Διατομεακή (βιοφωτονική, μηχανική, πληροφοριακές τεχνολογίες, δερματολογία και γενετική) Σκοπός του έργου είναι η ανάπτυξη νέου συστήματος προσυμπτωματικού ελέγχου και κλινικών δοκιμών για αποτελεσματική διάγνωση ασθενών με σπάνιες μη διαγνωστικές ασθένειες του δέρματος. Το νέο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα συνδυάζει νέα εργαλεία για την ταυτοποίηση των ασθενών, ακολουθούμενα από πολυτροπική δερματοσκοπική αξιολόγηση. Λόγω της φύσης των σπάνιων νόσων, ο αριθμός των ασθενών που είναι γνωστοί και διαθέσιμοι είναι χαμηλός. Ως εκ τούτου, το σχέδιο θα αναπτύξει νέα εργαλεία ειδικά για τη νόσο, τα οποία θα εφαρμοστούν σε συνεργασία με την νεοφυή επιχείρηση «Longenesis» για τον εντοπισμό ομάδων ασθενών με υψηλό κίνδυνο συγκεκριμένων σπάνιων νόσων. Η εταίρος εταιρεία θα χρησιμοποιήσει την εμπειρογνωμοσύνη της για να καθορίσει κριτήρια ένταξης/αποκλεισμού από τα ιατρικά δεδομένα των ασθενών. Οι ασθενείς με υποψίες για σπάνιες νόσους θα αξιολογούνται με ειδικά σχεδιασμένη πολυτροπική συσκευή οπτικής απεικόνισης σχεδιασμένη για την αξιολόγηση των μορφολογικών ιδιοτήτων συγκεκριμένων σπάνιων δερματικών παθήσεων. Η μη επεμβατική δερματοσκοπική οπτική ανάλυση θα χρησιμοποιεί πολυφασματικές διάχυτες τεχνικές αντανάκλασης και αυτοφθορισμού παραμετρικής απεικόνισης χρησιμοποιώντας ειδικές πηγές φωτός για την έκθεση στην επιφάνεια του δέρματος. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα δοκιμαστεί κλινικά και θα επικυρωθεί για διάφορες σπάνιες ομάδες δερματικών ασθενειών στο κέντρο συντονισμού σπάνιων νόσων (Ρίγα, Λετονία) υπό την επίβλεψη έμπειρων ειδικών δερματολογίας και κλινικής γενετικής. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου αναμένεται να βελτιώσει σημαντικά την έγκαιρη διάγνωση των σπάνιων δερματικών παθήσεων, επηρεάζοντας άμεσα την ποιότητα ζωής των ασθενών, καθώς και να μειώσει το κόστος των δαπανηρών ειδικών θεραπειών. Το σχέδιο θα είναι εξαιρετικά βιώσιμο, καθώς όλα τα συγκεντρωτικά δεδομένα θα είναι διαθέσιμα για περαιτέρω μελέτες σύμφωνα με τις αρχές FAIR μέσω της ανώνυμης πλατφόρμας δεδομένων ασθενών του εταίρου. Η ομάδα του έργου θα αποτελείται από έμπειρους εμπειρογνώμονες στη βιοφωτονική, την πληροφορική, την ηλεκτρονική, τη δερματολογία και τη γενετική, νέους επιστήμονες και φοιτητές από το Πανεπιστήμιο της Λετονίας (LU), το Τεχνικό Πανεπιστήμιο της Ρίγας (RTU) και την ιδιωτική εταιρεία «Longenesis» Ltd. Σπάνιες δερματικές παθήσεις, βιοφωτονική, επεξεργασία εικόνας, απόκτηση δεδομένων. 1) Ταυτοποίηση ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) Συλλογή Φασματικών Δεδομένων και Κλινική Επικύρωση Συστήματος, 3) Αλγόριθμος και Ανάπτυξη Συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων νόσων από άλλους σχηματισμούς δέρματος και 4) Δημοσιότητα και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και ιδιωτική επένδυση) EUR 540540,54.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3 Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3). Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3.1).Προσδιορισμός των ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) συλλογή φασματικών δεδομένων και κλινική επικύρωση του συστήματος, 3) Αλγόριθμος και ανάπτυξη συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων ασθενειών από άλλους σχηματισμούς του δέρματος και 4) Δημοσίευση και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια του έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και των ιδιωτικών επενδύσεων) 540 540,54 EUR.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3.2. Το έργο δεν περιλαμβάνει οικονομική δραστηριότητα και περιλαμβάνει βιομηχανική έρευνα και πειραματική ανάπτυξη. Τα κύρια αποτελέσματα που πρέπει να καλυφθούν περιλαμβάνουν: 1. Βελτιωμένοι αλγόριθμοι πολυφασματικής απεικόνισης για τον προσδιορισμό της φασματικής αντανάκλασης των σχηματισμών του δέρματος σπάνιων ασθενειών και των σημείων αυτοφθορισμού·2. Ένα σύνολο κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού για κάθε σπάνια νόσο και μια έκθεση σχετικά με τους πληθυσμούς των ταυτοποιημένων ασθενών που ανακτήθηκαν με τη χρήση του πρωτοκόλλου των κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού·3. Έτοιμο προς χρήση σύστημα για την αξιολόγηση των σπάνιων νόσων, συμπεριλαμβανομένου του πρωτοτύπου συσκευών ταυτοποίησης ασθενών και πολυτροπικής απεικόνισης (TRL7)·4. 6 πρωτότυπα επιστημονικά άρθρα (συμπεριλαμβανομένων δύο άρθρων ανοικτής πρόσβασης σε περιοδικά με υψηλό συντελεστή αντίκτυπου), πνευματική ιδιοκτησία (εθνική αίτηση χορήγησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας) που επιτεύχθηκαν κατ... (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Διατομεακή (βιοφωτονική, μηχανική, πληροφοριακές τεχνολογίες, δερματολογία και γενετική) Σκοπός του έργου είναι η ανάπτυξη νέου συστήματος προσυμπτωματικού ελέγχου και κλινικών δοκιμών για αποτελεσματική διάγνωση ασθενών με σπάνιες μη διαγνωστικές ασθένειες του δέρματος. Το νέο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα συνδυάζει νέα εργαλεία για την ταυτοποίηση των ασθενών, ακολουθούμενα από πολυτροπική δερματοσκοπική αξιολόγηση. Λόγω της φύσης των σπάνιων νόσων, ο αριθμός των ασθενών που είναι γνωστοί και διαθέσιμοι είναι χαμηλός. Ως εκ τούτου, το σχέδιο θα αναπτύξει νέα εργαλεία ειδικά για τη νόσο, τα οποία θα εφαρμοστούν σε συνεργασία με την νεοφυή επιχείρηση «Longenesis» για τον εντοπισμό ομάδων ασθενών με υψηλό κίνδυνο συγκεκριμένων σπάνιων νόσων. Η εταίρος εταιρεία θα χρησιμοποιήσει την εμπειρογνωμοσύνη της για να καθορίσει κριτήρια ένταξης/αποκλεισμού από τα ιατρικά δεδομένα των ασθενών. Οι ασθενείς με υποψίες για σπάνιες νόσους θα αξιολογούνται με ειδικά σχεδιασμένη πολυτροπική συσκευή οπτικής απεικόνισης σχεδιασμένη για την αξιολόγηση των μορφολογικών ιδιοτήτων συγκεκριμένων σπάνιων δερματικών παθήσεων. Η μη επεμβατική δερματοσκοπική οπτική ανάλυση θα χρησιμοποιεί πολυφασματικές διάχυτες τεχνικές αντανάκλασης και αυτοφθορισμού παραμετρικής απεικόνισης χρησιμοποιώντας ειδικές πηγές φωτός για την έκθεση στην επιφάνεια του δέρματος. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα δοκιμαστεί κλινικά και θα επικυρωθεί για διάφορες σπάνιες ομάδες δερματικών ασθενειών στο κέντρο συντονισμού σπάνιων νόσων (Ρίγα, Λετονία) υπό την επίβλεψη έμπειρων ειδικών δερματολογίας και κλινικής γενετικής. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου αναμένεται να βελτιώσει σημαντικά την έγκαιρη διάγνωση των σπάνιων δερματικών παθήσεων, επηρεάζοντας άμεσα την ποιότητα ζωής των ασθενών, καθώς και να μειώσει το κόστος των δαπανηρών ειδικών θεραπειών. Το σχέδιο θα είναι εξαιρετικά βιώσιμο, καθώς όλα τα συγκεντρωτικά δεδομένα θα είναι διαθέσιμα για περαιτέρω μελέτες σύμφωνα με τις αρχές FAIR μέσω της ανώνυμης πλατφόρμας δεδομένων ασθενών του εταίρου. Η ομάδα του έργου θα αποτελείται από έμπειρους εμπειρογνώμονες στη βιοφωτονική, την πληροφορική, την ηλεκτρονική, τη δερματολογία και τη γενετική, νέους επιστήμονες και φοιτητές από το Πανεπιστήμιο της Λετονίας (LU), το Τεχνικό Πανεπιστήμιο της Ρίγας (RTU) και την ιδιωτική εταιρεία «Longenesis» Ltd. Σπάνιες δερματικές παθήσεις, βιοφωτονική, επεξεργασία εικόνας, απόκτηση δεδομένων. 1) Ταυτοποίηση ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) Συλλογή Φασματικών Δεδομένων και Κλινική Επικύρωση Συστήματος, 3) Αλγόριθμος και Ανάπτυξη Συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων νόσων από άλλους σχηματισμούς δέρματος και 4) Δημοσιότητα και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και ιδιωτική επένδυση) EUR 540540,54.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3 Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3). Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3.1).Προσδιορισμός των ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) συλλογή φασματικών δεδομένων και κλινική επικύρωση του συστήματος, 3) Αλγόριθμος και ανάπτυξη συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων ασθενειών από άλλους σχηματισμούς του δέρματος και 4) Δημοσίευση και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια του έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και των ιδιωτικών επενδύσεων) 540 540,54 EUR.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3.2. Το έργο δεν περιλαμβάνει οικονομική δραστηριότητα και περιλαμβάνει βιομηχανική έρευνα και πειραματική ανάπτυξη. Τα κύρια αποτελέσματα που πρέπει να καλυφθούν περιλαμβάνουν: 1. Βελτιωμένοι αλγόριθμοι πολυφασματικής απεικόνισης για τον προσδιορισμό της φασματικής αντανάκλασης των σχηματισμών του δέρματος σπάνιων ασθενειών και των σημείων αυτοφθορισμού·2. Ένα σύνολο κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού για κάθε σπάνια νόσο και μια έκθεση σχετικά με τους πληθυσμούς των ταυτοποιημένων ασθενών που ανακτήθηκαν με τη χρήση του πρωτοκόλλου των κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού·3. Έτοιμο προς χρήση σύστημα για την αξιολόγηση των σπάνιων νόσων, συμπεριλαμβανομένου του πρωτοτύπου συσκευών ταυτοποίησης ασθενών και πολυτροπικής απεικόνισης (TRL7)·4. 6 πρωτότυπα επιστημονικά άρθρα (συμπεριλαμβανομένων δύο άρθρων ανοικτής πρόσβασης σε περιοδικά με υψηλό συντελεστή αντίκτυπου), πνευματική ιδιοκτησία (εθνική αίτηση χορήγησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας) που επιτεύχθηκαν κατ... (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Medzisektorová (biofotonika, inžinierstvo, informačné technológie, dermatológia a genetika) Cieľom projektu je vývoj nového skríningového systému a klinického testovania pre efektívnu diagnostiku pacientov so zriedkavými nediagnostikovanými kožnými ochoreniami. Nový systém skríningu bude spájať nové nástroje na identifikáciu pacientov, po ktorom bude nasledovať multimodálne dermoskopické hodnotenie. Vzhľadom na povahu zriedkavých chorôb je počet známych a dostupných pacientov nízky. V rámci projektu sa preto vyvinú nové nástroje špecifické pre jednotlivé choroby, ktoré sa budú realizovať v spolupráci so začínajúcim podnikom „Longenesis“ s cieľom identifikovať skupiny pacientov s vysokým rizikom špecifických zriedkavých chorôb. Partnerská spoločnosť využije svoje odborné znalosti na určenie kritérií začlenenia/vylúčenia z lekárskych údajov pacientov. Pacienti s podozrením na zriedkavé choroby budú hodnotení špeciálne navrhnutým multimodálnym optickým zobrazovacím zariadením určeným na posúdenie morfologických vlastností špecifických zriedkavých kožných ochorení. Neinvazívna dermaskopická optická analýza bude používať multispektrálne difúzne reflexné a autofluorescenčné parametrické zobrazovacie techniky s použitím špecifických svetelných zdrojov pre expozíciu povrchu kože. Navrhovaný systém skríningu sa bude klinicky testovať a validovať v prípade rôznych zriedkavých skupín kožných ochorení v Koordinačnom centre pre zriedkavé choroby (Riga, Lotyšsko) pod dohľadom skúsených odborníkov na dermatológiu a klinickú genetiku. Navrhovaný systém skríningu by mal výrazne zlepšiť včasnú diagnostiku zriedkavých kožných ochorení, ktoré majú priamy vplyv na kvalitu života pacientov, ako aj znížiť náklady na nákladné špecifické terapie. Projekt bude vysoko udržateľný, keďže všetky súhrnné údaje budú k dispozícii pre ďalšie štúdie v súlade so zásadami FAIR prostredníctvom anonymnej platformy údajov o pacientoch partnera. Projektový tím bude pozostávať zo skúsených odborníkov v oblasti biofotoniky, informačných technológií, elektroniky, dermatológie a genetiky, mladých vedcov a študentov z Lotyšskej univerzity (LU), Technickej univerzity v Rige (RTU) a súkromnej spoločnosti „Longenesis“ s.r.o. Zriedkavé kožné ochorenia, biofotonika, spracovanie obrazu, získavanie údajov.Naplánované sú štyri hlavné aktivity: 1) Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými ochoreniami, 2) zber spektrálnych údajov a systémová klinická validácia, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných útvarov a 4) publicita a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane vecných a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru lekárskych a zdravotníckych vied (3 Medical Science Engineering a Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo), lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (3.1).Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými chorobami, 2) zber spektrálnych údajov a klinické overovanie systému, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných formácií a 4) Publikácia a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane nepeňažného príspevku a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru zdravotníckych a zdravotníckych vied (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informačné inžinierstvo.) Projekt nezahŕňa hospodársku činnosť a zahŕňa priemyselný výskum a experimentálny vývoj.Hlavné výstupy, ktoré majú byť zahrnuté, zahŕňajú:1. Vylepšené multispektrálne zobrazovacie algoritmy na identifikáciu spektrálnej reflexie tvorby kože zriedkavého ochorenia a príznakov autofluorescencie;2. Súbor kritérií na zaradenie/vylúčenie pre každú zriedkavú chorobu a správa o populáciách identifikovaných pacientov obnovených na základe protokolu kritérií zaradenia/vylúčenia;3. Systém pripravený na použitie na hodnotenie zriedkavých chorôb vrátane prototypu identifikácie pacientov a multimodálneho zobrazovacieho zariadenia (TRL7);4. 6 pôvodných vedeckých článkov (vrátane dvoch článkov s otvoreným prístupom v časopisoch s vysokým faktorom vplyvu), duševného vlastníctva (prihláška národného patentu) dosiahnutých počas projektu;5. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Medzisektorová (biofotonika, inžinierstvo, informačné technológie, dermatológia a genetika) Cieľom projektu je vývoj nového skríningového systému a klinického testovania pre efektívnu diagnostiku pacientov so zriedkavými nediagnostikovanými kožnými ochoreniami. Nový systém skríningu bude spájať nové nástroje na identifikáciu pacientov, po ktorom bude nasledovať multimodálne dermoskopické hodnotenie. Vzhľadom na povahu zriedkavých chorôb je počet známych a dostupných pacientov nízky. V rámci projektu sa preto vyvinú nové nástroje špecifické pre jednotlivé choroby, ktoré sa budú realizovať v spolupráci so začínajúcim podnikom „Longenesis“ s cieľom identifikovať skupiny pacientov s vysokým rizikom špecifických zriedkavých chorôb. Partnerská spoločnosť využije svoje odborné znalosti na určenie kritérií začlenenia/vylúčenia z lekárskych údajov pacientov. Pacienti s podozrením na zriedkavé choroby budú hodnotení špeciálne navrhnutým multimodálnym optickým zobrazovacím zariadením určeným na posúdenie morfologických vlastností špecifických zriedkavých kožných ochorení. Neinvazívna dermaskopická optická analýza bude používať multispektrálne difúzne reflexné a autofluorescenčné parametrické zobrazovacie techniky s použitím špecifických svetelných zdrojov pre expozíciu povrchu kože. Navrhovaný systém skríningu sa bude klinicky testovať a validovať v prípade rôznych zriedkavých skupín kožných ochorení v Koordinačnom centre pre zriedkavé choroby (Riga, Lotyšsko) pod dohľadom skúsených odborníkov na dermatológiu a klinickú genetiku. Navrhovaný systém skríningu by mal výrazne zlepšiť včasnú diagnostiku zriedkavých kožných ochorení, ktoré majú priamy vplyv na kvalitu života pacientov, ako aj znížiť náklady na nákladné špecifické terapie. Projekt bude vysoko udržateľný, keďže všetky súhrnné údaje budú k dispozícii pre ďalšie štúdie v súlade so zásadami FAIR prostredníctvom anonymnej platformy údajov o pacientoch partnera. Projektový tím bude pozostávať zo skúsených odborníkov v oblasti biofotoniky, informačných technológií, elektroniky, dermatológie a genetiky, mladých vedcov a študentov z Lotyšskej univerzity (LU), Technickej univerzity v Rige (RTU) a súkromnej spoločnosti „Longenesis“ s.r.o. Zriedkavé kožné ochorenia, biofotonika, spracovanie obrazu, získavanie údajov.Naplánované sú štyri hlavné aktivity: 1) Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými ochoreniami, 2) zber spektrálnych údajov a systémová klinická validácia, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných útvarov a 4) publicita a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane vecných a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru lekárskych a zdravotníckych vied (3 Medical Science Engineering a Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo), lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (3.1).Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými chorobami, 2) zber spektrálnych údajov a klinické overovanie systému, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných formácií a 4) Publikácia a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane nepeňažného príspevku a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru zdravotníckych a zdravotníckych vied (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informačné inžinierstvo.) Projekt nezahŕňa hospodársku činnosť a zahŕňa priemyselný výskum a experimentálny vývoj.Hlavné výstupy, ktoré majú byť zahrnuté, zahŕňajú:1. Vylepšené multispektrálne zobrazovacie algoritmy na identifikáciu spektrálnej reflexie tvorby kože zriedkavého ochorenia a príznakov autofluorescencie;2. Súbor kritérií na zaradenie/vylúčenie pre každú zriedkavú chorobu a správa o populáciách identifikovaných pacientov obnovených na základe protokolu kritérií zaradenia/vylúčenia;3. Systém pripravený na použitie na hodnotenie zriedkavých chorôb vrátane prototypu identifikácie pacientov a multimodálneho zobrazovacieho zariadenia (TRL7);4. 6 pôvodných vedeckých článkov (vrátane dvoch článkov s otvoreným prístupom v časopisoch s vysokým faktorom vplyvu), duševného vlastníctva (prihláška národného patentu) dosiahnutých počas projektu;5. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Medzisektorová (biofotonika, inžinierstvo, informačné technológie, dermatológia a genetika) Cieľom projektu je vývoj nového skríningového systému a klinického testovania pre efektívnu diagnostiku pacientov so zriedkavými nediagnostikovanými kožnými ochoreniami. Nový systém skríningu bude spájať nové nástroje na identifikáciu pacientov, po ktorom bude nasledovať multimodálne dermoskopické hodnotenie. Vzhľadom na povahu zriedkavých chorôb je počet známych a dostupných pacientov nízky. V rámci projektu sa preto vyvinú nové nástroje špecifické pre jednotlivé choroby, ktoré sa budú realizovať v spolupráci so začínajúcim podnikom „Longenesis“ s cieľom identifikovať skupiny pacientov s vysokým rizikom špecifických zriedkavých chorôb. Partnerská spoločnosť využije svoje odborné znalosti na určenie kritérií začlenenia/vylúčenia z lekárskych údajov pacientov. Pacienti s podozrením na zriedkavé choroby budú hodnotení špeciálne navrhnutým multimodálnym optickým zobrazovacím zariadením určeným na posúdenie morfologických vlastností špecifických zriedkavých kožných ochorení. Neinvazívna dermaskopická optická analýza bude používať multispektrálne difúzne reflexné a autofluorescenčné parametrické zobrazovacie techniky s použitím špecifických svetelných zdrojov pre expozíciu povrchu kože. Navrhovaný systém skríningu sa bude klinicky testovať a validovať v prípade rôznych zriedkavých skupín kožných ochorení v Koordinačnom centre pre zriedkavé choroby (Riga, Lotyšsko) pod dohľadom skúsených odborníkov na dermatológiu a klinickú genetiku. Navrhovaný systém skríningu by mal výrazne zlepšiť včasnú diagnostiku zriedkavých kožných ochorení, ktoré majú priamy vplyv na kvalitu života pacientov, ako aj znížiť náklady na nákladné špecifické terapie. Projekt bude vysoko udržateľný, keďže všetky súhrnné údaje budú k dispozícii pre ďalšie štúdie v súlade so zásadami FAIR prostredníctvom anonymnej platformy údajov o pacientoch partnera. Projektový tím bude pozostávať zo skúsených odborníkov v oblasti biofotoniky, informačných technológií, elektroniky, dermatológie a genetiky, mladých vedcov a študentov z Lotyšskej univerzity (LU), Technickej univerzity v Rige (RTU) a súkromnej spoločnosti „Longenesis“ s.r.o. Zriedkavé kožné ochorenia, biofotonika, spracovanie obrazu, získavanie údajov.Naplánované sú štyri hlavné aktivity: 1) Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými ochoreniami, 2) zber spektrálnych údajov a systémová klinická validácia, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných útvarov a 4) publicita a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane vecných a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru lekárskych a zdravotníckych vied (3 Medical Science Engineering a Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo), lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (3.1).Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými chorobami, 2) zber spektrálnych údajov a klinické overovanie systému, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných formácií a 4) Publikácia a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane nepeňažného príspevku a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru zdravotníckych a zdravotníckych vied (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informačné inžinierstvo.) Projekt nezahŕňa hospodársku činnosť a zahŕňa priemyselný výskum a experimentálny vývoj.Hlavné výstupy, ktoré majú byť zahrnuté, zahŕňajú:1. Vylepšené multispektrálne zobrazovacie algoritmy na identifikáciu spektrálnej reflexie tvorby kože zriedkavého ochorenia a príznakov autofluorescencie;2. Súbor kritérií na zaradenie/vylúčenie pre každú zriedkavú chorobu a správa o populáciách identifikovaných pacientov obnovených na základe protokolu kritérií zaradenia/vylúčenia;3. Systém pripravený na použitie na hodnotenie zriedkavých chorôb vrátane prototypu identifikácie pacientov a multimodálneho zobrazovacieho zariadenia (TRL7);4. 6 pôvodných vedeckých článkov (vrátane dvoch článkov s otvoreným prístupom v časopisoch s vysokým faktorom vplyvu), duševného vlastníctva (prihláška národného patentu) dosiahnutých počas projektu;5. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Monialainen (biofotoniikka, insinööritiede, tietotekniikka, dermatologia ja genetiikka) Hankkeen tavoitteena on kehittää uusi seulontajärjestelmä ja kliininen testaus harvinaisia diagnosoimattomia ihosairauksia sairastavien potilaiden tehokasta diagnostiikkaa varten. Uudessa seulontajärjestelmässä yhdistetään potilaiden tunnistamista varten uusia välineitä, joita seuraa multimodaalinen dermoskooppinen arviointi. Harvinaisten sairauksien luonteen vuoksi tunnettujen ja saatavilla olevien potilaiden määrä on alhainen. Hankkeessa kehitetään näin ollen uusia tautikohtaisia välineitä, jotka pannaan täytäntöön yhteistyössä startup-yrityksen ”Longenesis” kanssa sellaisten potilasryhmien tunnistamiseksi, joilla on suuri riski erityisiin harvinaisiin sairauksiin. Kumppaniyritys käyttää asiantuntemustaan määrittääkseen osallisuutta/poissulkemista koskevat kriteerit potilaiden lääketieteellisistä tiedoista. Potilaat, joilla epäillään harvinaisia sairauksia, arvioidaan erityisesti suunnitellulla multimodaalisella optisella näyttölaitteella, joka on suunniteltu arvioimaan tiettyjen harvinaisten ihosairauksien morfologisia ominaisuuksia. Ei-invasiivisessa dermaskooppisessa optisessa analyysissa käytetään monispektristä diffuusirefleksio- ja autofluoresenssiparametrista kuvantamistekniikkaa, jossa käytetään erityisiä valonlähteitä ihon pinta-altistuksessa. Ehdotettu seulontajärjestelmä testataan ja validoidaan kliinisesti eri harvinaisten ihotautiryhmien osalta harvinaisten sairauksien koordinointikeskuksessa (Riga, Latvia) kokeneiden ihotautien ja kliinisten genetiikan asiantuntijoiden valvonnassa. Ehdotetun seulontajärjestelmän pitäisi parantaa merkittävästi harvinaisten ihosairauksien varhaista diagnosointia, mikä vaikuttaa suoraan potilaiden elämänlaatuun, sekä alentaa kalliiden erityisten hoitojen kustannuksia. Hanke on erittäin kestävä, sillä kaikki yhdistetyt tiedot ovat saatavilla lisätutkimuksia varten FAIR-periaatteiden mukaisesti kumppanin nimettömän potilastietoalustan kautta. Projektiryhmä koostuu kokeneista biofotoniikan, tietotekniikan, elektroniikan, dermatologian ja genetiikan asiantuntijoista, nuorista tutkijoista ja opiskelijoista Latvian yliopistosta (LU), Riian teknillisestä yliopistosta (RTU) ja yksityisyrityksestä ”Longenesis” Ltd. Harvinaiset ihosairaudet, biofotoniikka, kuvankäsittely, tiedonhankinta. 1) harvinaisia ihosairauksia sairastavien potilaiden tunnistaminen, 2) spektritietojen kerääminen ja systeemin kliininen validointi, 3) algoritmi ja järjestelmän kehittäminen valittujen harvinaisten sairauksien erottamiseksi muista ihomuodostumista ja 4) hankkeen tulosten julkisuus ja suojelu.Projektin kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1. heinäkuuta 2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540.54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon sektoria (3 Lääketieteen ja lääketieteellisen tekniikan tekniikka (3).Lääketieteellinen tekniikka 3. Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen ja lääketieteellinen tekniikka (lääketieteellinen tekniikka, lääketieteellinen tekniikka, lääketieteelliset ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteet ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietietieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääkätiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen Hankkeen kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1.7.2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540,54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon alaa (3.2. Sähkötekniikka, elektroniikka ja tietotekniikka.) Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa, ja siihen liittyy teollista tutkimusta ja kokeellista kehittämistä.Tärkeimmät tuotokset ovat:1. Parannettu monispektrikuvaus algoritmeja tunnistaa spektrinen refleksi harvinaisten sairauksien ihon muodostumista ja merkkejä autofluoresenssi;2. Kutakin harvinaista sairautta koskevat sisä... (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Monialainen (biofotoniikka, insinööritiede, tietotekniikka, dermatologia ja genetiikka) Hankkeen tavoitteena on kehittää uusi seulontajärjestelmä ja kliininen testaus harvinaisia diagnosoimattomia ihosairauksia sairastavien potilaiden tehokasta diagnostiikkaa varten. Uudessa seulontajärjestelmässä yhdistetään potilaiden tunnistamista varten uusia välineitä, joita seuraa multimodaalinen dermoskooppinen arviointi. Harvinaisten sairauksien luonteen vuoksi tunnettujen ja saatavilla olevien potilaiden määrä on alhainen. Hankkeessa kehitetään näin ollen uusia tautikohtaisia välineitä, jotka pannaan täytäntöön yhteistyössä startup-yrityksen ”Longenesis” kanssa sellaisten potilasryhmien tunnistamiseksi, joilla on suuri riski erityisiin harvinaisiin sairauksiin. Kumppaniyritys käyttää asiantuntemustaan määrittääkseen osallisuutta/poissulkemista koskevat kriteerit potilaiden lääketieteellisistä tiedoista. Potilaat, joilla epäillään harvinaisia sairauksia, arvioidaan erityisesti suunnitellulla multimodaalisella optisella näyttölaitteella, joka on suunniteltu arvioimaan tiettyjen harvinaisten ihosairauksien morfologisia ominaisuuksia. Ei-invasiivisessa dermaskooppisessa optisessa analyysissa käytetään monispektristä diffuusirefleksio- ja autofluoresenssiparametrista kuvantamistekniikkaa, jossa käytetään erityisiä valonlähteitä ihon pinta-altistuksessa. Ehdotettu seulontajärjestelmä testataan ja validoidaan kliinisesti eri harvinaisten ihotautiryhmien osalta harvinaisten sairauksien koordinointikeskuksessa (Riga, Latvia) kokeneiden ihotautien ja kliinisten genetiikan asiantuntijoiden valvonnassa. Ehdotetun seulontajärjestelmän pitäisi parantaa merkittävästi harvinaisten ihosairauksien varhaista diagnosointia, mikä vaikuttaa suoraan potilaiden elämänlaatuun, sekä alentaa kalliiden erityisten hoitojen kustannuksia. Hanke on erittäin kestävä, sillä kaikki yhdistetyt tiedot ovat saatavilla lisätutkimuksia varten FAIR-periaatteiden mukaisesti kumppanin nimettömän potilastietoalustan kautta. Projektiryhmä koostuu kokeneista biofotoniikan, tietotekniikan, elektroniikan, dermatologian ja genetiikan asiantuntijoista, nuorista tutkijoista ja opiskelijoista Latvian yliopistosta (LU), Riian teknillisestä yliopistosta (RTU) ja yksityisyrityksestä ”Longenesis” Ltd. Harvinaiset ihosairaudet, biofotoniikka, kuvankäsittely, tiedonhankinta. 1) harvinaisia ihosairauksia sairastavien potilaiden tunnistaminen, 2) spektritietojen kerääminen ja systeemin kliininen validointi, 3) algoritmi ja järjestelmän kehittäminen valittujen harvinaisten sairauksien erottamiseksi muista ihomuodostumista ja 4) hankkeen tulosten julkisuus ja suojelu.Projektin kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1. heinäkuuta 2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540.54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon sektoria (3 Lääketieteen ja lääketieteellisen tekniikan tekniikka (3).Lääketieteellinen tekniikka 3. Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen ja lääketieteellinen tekniikka (lääketieteellinen tekniikka, lääketieteellinen tekniikka, lääketieteelliset ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteet ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietietieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääkätiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen Hankkeen kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1.7.2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540,54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon alaa (3.2. Sähkötekniikka, elektroniikka ja tietotekniikka.) Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa, ja siihen liittyy teollista tutkimusta ja kokeellista kehittämistä.Tärkeimmät tuotokset ovat:1. Parannettu monispektrikuvaus algoritmeja tunnistaa spektrinen refleksi harvinaisten sairauksien ihon muodostumista ja merkkejä autofluoresenssi;2. Kutakin harvinaista sairautta koskevat sisä... (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Monialainen (biofotoniikka, insinööritiede, tietotekniikka, dermatologia ja genetiikka) Hankkeen tavoitteena on kehittää uusi seulontajärjestelmä ja kliininen testaus harvinaisia diagnosoimattomia ihosairauksia sairastavien potilaiden tehokasta diagnostiikkaa varten. Uudessa seulontajärjestelmässä yhdistetään potilaiden tunnistamista varten uusia välineitä, joita seuraa multimodaalinen dermoskooppinen arviointi. Harvinaisten sairauksien luonteen vuoksi tunnettujen ja saatavilla olevien potilaiden määrä on alhainen. Hankkeessa kehitetään näin ollen uusia tautikohtaisia välineitä, jotka pannaan täytäntöön yhteistyössä startup-yrityksen ”Longenesis” kanssa sellaisten potilasryhmien tunnistamiseksi, joilla on suuri riski erityisiin harvinaisiin sairauksiin. Kumppaniyritys käyttää asiantuntemustaan määrittääkseen osallisuutta/poissulkemista koskevat kriteerit potilaiden lääketieteellisistä tiedoista. Potilaat, joilla epäillään harvinaisia sairauksia, arvioidaan erityisesti suunnitellulla multimodaalisella optisella näyttölaitteella, joka on suunniteltu arvioimaan tiettyjen harvinaisten ihosairauksien morfologisia ominaisuuksia. Ei-invasiivisessa dermaskooppisessa optisessa analyysissa käytetään monispektristä diffuusirefleksio- ja autofluoresenssiparametrista kuvantamistekniikkaa, jossa käytetään erityisiä valonlähteitä ihon pinta-altistuksessa. Ehdotettu seulontajärjestelmä testataan ja validoidaan kliinisesti eri harvinaisten ihotautiryhmien osalta harvinaisten sairauksien koordinointikeskuksessa (Riga, Latvia) kokeneiden ihotautien ja kliinisten genetiikan asiantuntijoiden valvonnassa. Ehdotetun seulontajärjestelmän pitäisi parantaa merkittävästi harvinaisten ihosairauksien varhaista diagnosointia, mikä vaikuttaa suoraan potilaiden elämänlaatuun, sekä alentaa kalliiden erityisten hoitojen kustannuksia. Hanke on erittäin kestävä, sillä kaikki yhdistetyt tiedot ovat saatavilla lisätutkimuksia varten FAIR-periaatteiden mukaisesti kumppanin nimettömän potilastietoalustan kautta. Projektiryhmä koostuu kokeneista biofotoniikan, tietotekniikan, elektroniikan, dermatologian ja genetiikan asiantuntijoista, nuorista tutkijoista ja opiskelijoista Latvian yliopistosta (LU), Riian teknillisestä yliopistosta (RTU) ja yksityisyrityksestä ”Longenesis” Ltd. Harvinaiset ihosairaudet, biofotoniikka, kuvankäsittely, tiedonhankinta. 1) harvinaisia ihosairauksia sairastavien potilaiden tunnistaminen, 2) spektritietojen kerääminen ja systeemin kliininen validointi, 3) algoritmi ja järjestelmän kehittäminen valittujen harvinaisten sairauksien erottamiseksi muista ihomuodostumista ja 4) hankkeen tulosten julkisuus ja suojelu.Projektin kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1. heinäkuuta 2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540.54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon sektoria (3 Lääketieteen ja lääketieteellisen tekniikan tekniikka (3).Lääketieteellinen tekniikka 3. Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen ja lääketieteellinen tekniikka (lääketieteellinen tekniikka, lääketieteellinen tekniikka, lääketieteelliset ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteet ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietietieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääkätiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen Hankkeen kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1.7.2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540,54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon alaa (3.2. Sähkötekniikka, elektroniikka ja tietotekniikka.) Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa, ja siihen liittyy teollista tutkimusta ja kokeellista kehittämistä.Tärkeimmät tuotokset ovat:1. Parannettu monispektrikuvaus algoritmeja tunnistaa spektrinen refleksi harvinaisten sairauksien ihon muodostumista ja merkkejä autofluoresenssi;2. Kutakin harvinaista sairautta koskevat sisä... (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Międzysektorowe (biofotonika, inżynieria, technologie informacyjne, dermatologia i genetyka) Celem projektu jest opracowanie nowego systemu badań przesiewowych i badań klinicznych dla skutecznej diagnostyki pacjentów z rzadkimi niezdiagnozowanymi chorobami skóry. Nowy system badań przesiewowych połączy nowe narzędzia identyfikacji pacjentów, a następnie multimodalną ocenę dermoskopową. Ze względu na charakter rzadkich chorób liczba pacjentów znanych i dostępnych jest niska. W związku z tym w ramach projektu opracowane zostaną nowe narzędzia specyficzne dla danej choroby, które zostaną wdrożone we współpracy z start-upem „Longenesis” w celu identyfikacji grup pacjentów wysokiego ryzyka wystąpienia określonych rzadkich chorób. Firma partnerska wykorzysta swoją wiedzę fachową do określenia kryteriów włączenia/wykluczenia z danych medycznych pacjentów. Pacjenci z podejrzeniem rzadkich chorób zostaną poddani ocenie za pomocą specjalnie zaprojektowanego multimodalnego optycznego wyświetlacza zaprojektowanego do oceny morfologicznych właściwości określonych rzadkich chorób skóry. Nieinwazyjna analiza optyczna dermaskopijna będzie wykorzystywać wielospektralne rozproszone odruchy i techniki obrazowania parametrycznego autofluorescencji przy użyciu określonych źródeł światła do ekspozycji powierzchni skóry. Proponowany system badań przesiewowych będzie badany klinicznie i walidowany w odniesieniu do różnych rzadkich grup chorób skóry w Centrum Koordynacji Chorób Rzadkich (Ryga, Łotwa) pod nadzorem doświadczonych specjalistów w dziedzinie dermatologii i genetyki klinicznej. Proponowany system badań przesiewowych powinien znacznie poprawić wczesną diagnozę rzadkich chorób skóry, bezpośrednio wpływając na jakość życia pacjentów, a także obniżyć koszty kosztownych terapii specyficznych. Projekt będzie wysoce zrównoważony, ponieważ wszystkie zagregowane dane będą dostępne do dalszych badań zgodnie z zasadami FAIR za pośrednictwem anonimowej platformy danych pacjenta partnera. Zespół projektowy będzie składał się z doświadczonych ekspertów w dziedzinie biofotoniki, technologii informatycznych, elektroniki, dermatologii i genetyki, młodych naukowców i studentów z Uniwersytetu Łotewskiego (LU), Uniwersytetu Technicznego w Rydze (RTU) oraz prywatnej firmy „Longenesis” Ltd. Rzadkie choroby skóry, biofotonika, przetwarzanie obrazu, pozyskiwanie danych. Planowane są cztery główne działania: 1) Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) reklama i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR.Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3 Inżynieria nauk medycznych i Inżynieria nauk medycznych (3).Medic Science Engineering 3.Inżynieria medyczna, Inżynieria medyczna i medyczna (Inżynieria nauk medycznych, Inżynieria medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (Medical Science Engineering), Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (3.1).Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) Publikacja i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR. Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3.2. Elektrotechnika, elektronika i inżynieria informacji.) Projekt nie obejmuje działalności gospodarczej i obejmuje badania przemysłowe i eksperymentalne prace rozwojowe. Główne produkty, które należy uwzględnić, obejmują:1. Ulepszone wielospektralne algorytmy obrazowania w celu identyfikacji odruchu widmowego rzadkich formacji skóry i objawów autofluorescencji;2. Zestaw kryteriów włączenia/wykluczenia dla każdej choroby rzadkiej oraz sprawozdanie na temat populacji zidentyfikowanych pacjentów odzyskanych z zastosowaniem protokołu dotyczącego kryteriów włączenia/wykluczenia;3. Gotowy do użycia system oceny chorób rzadkich, w tym prototyp urządzenia do identyfikacji pacjentów i multimodalnego urządzenia do obrazowania (TRL7);4. 6 oryginalnych artykułów naukowych (w tym dwóch artykułów otwartego dostępu w czasopismach o wysokim współczynniku oddziaływania), własności intelektualnej (krajowe zgłoszenie patentowe) uzyskanych w trakcie realizacji projektu;5. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Międzysektorowe (biofotonika, inżynieria, technologie informacyjne, dermatologia i genetyka) Celem projektu jest opracowanie nowego systemu badań przesiewowych i badań klinicznych dla skutecznej diagnostyki pacjentów z rzadkimi niezdiagnozowanymi chorobami skóry. Nowy system badań przesiewowych połączy nowe narzędzia identyfikacji pacjentów, a następnie multimodalną ocenę dermoskopową. Ze względu na charakter rzadkich chorób liczba pacjentów znanych i dostępnych jest niska. W związku z tym w ramach projektu opracowane zostaną nowe narzędzia specyficzne dla danej choroby, które zostaną wdrożone we współpracy z start-upem „Longenesis” w celu identyfikacji grup pacjentów wysokiego ryzyka wystąpienia określonych rzadkich chorób. Firma partnerska wykorzysta swoją wiedzę fachową do określenia kryteriów włączenia/wykluczenia z danych medycznych pacjentów. Pacjenci z podejrzeniem rzadkich chorób zostaną poddani ocenie za pomocą specjalnie zaprojektowanego multimodalnego optycznego wyświetlacza zaprojektowanego do oceny morfologicznych właściwości określonych rzadkich chorób skóry. Nieinwazyjna analiza optyczna dermaskopijna będzie wykorzystywać wielospektralne rozproszone odruchy i techniki obrazowania parametrycznego autofluorescencji przy użyciu określonych źródeł światła do ekspozycji powierzchni skóry. Proponowany system badań przesiewowych będzie badany klinicznie i walidowany w odniesieniu do różnych rzadkich grup chorób skóry w Centrum Koordynacji Chorób Rzadkich (Ryga, Łotwa) pod nadzorem doświadczonych specjalistów w dziedzinie dermatologii i genetyki klinicznej. Proponowany system badań przesiewowych powinien znacznie poprawić wczesną diagnozę rzadkich chorób skóry, bezpośrednio wpływając na jakość życia pacjentów, a także obniżyć koszty kosztownych terapii specyficznych. Projekt będzie wysoce zrównoważony, ponieważ wszystkie zagregowane dane będą dostępne do dalszych badań zgodnie z zasadami FAIR za pośrednictwem anonimowej platformy danych pacjenta partnera. Zespół projektowy będzie składał się z doświadczonych ekspertów w dziedzinie biofotoniki, technologii informatycznych, elektroniki, dermatologii i genetyki, młodych naukowców i studentów z Uniwersytetu Łotewskiego (LU), Uniwersytetu Technicznego w Rydze (RTU) oraz prywatnej firmy „Longenesis” Ltd. Rzadkie choroby skóry, biofotonika, przetwarzanie obrazu, pozyskiwanie danych. Planowane są cztery główne działania: 1) Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) reklama i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR.Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3 Inżynieria nauk medycznych i Inżynieria nauk medycznych (3).Medic Science Engineering 3.Inżynieria medyczna, Inżynieria medyczna i medyczna (Inżynieria nauk medycznych, Inżynieria medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (Medical Science Engineering), Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (3.1).Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) Publikacja i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR. Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3.2. Elektrotechnika, elektronika i inżynieria informacji.) Projekt nie obejmuje działalności gospodarczej i obejmuje badania przemysłowe i eksperymentalne prace rozwojowe. Główne produkty, które należy uwzględnić, obejmują:1. Ulepszone wielospektralne algorytmy obrazowania w celu identyfikacji odruchu widmowego rzadkich formacji skóry i objawów autofluorescencji;2. Zestaw kryteriów włączenia/wykluczenia dla każdej choroby rzadkiej oraz sprawozdanie na temat populacji zidentyfikowanych pacjentów odzyskanych z zastosowaniem protokołu dotyczącego kryteriów włączenia/wykluczenia;3. Gotowy do użycia system oceny chorób rzadkich, w tym prototyp urządzenia do identyfikacji pacjentów i multimodalnego urządzenia do obrazowania (TRL7);4. 6 oryginalnych artykułów naukowych (w tym dwóch artykułów otwartego dostępu w czasopismach o wysokim współczynniku oddziaływania), własności intelektualnej (krajowe zgłoszenie patentowe) uzyskanych w trakcie realizacji projektu;5. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Międzysektorowe (biofotonika, inżynieria, technologie informacyjne, dermatologia i genetyka) Celem projektu jest opracowanie nowego systemu badań przesiewowych i badań klinicznych dla skutecznej diagnostyki pacjentów z rzadkimi niezdiagnozowanymi chorobami skóry. Nowy system badań przesiewowych połączy nowe narzędzia identyfikacji pacjentów, a następnie multimodalną ocenę dermoskopową. Ze względu na charakter rzadkich chorób liczba pacjentów znanych i dostępnych jest niska. W związku z tym w ramach projektu opracowane zostaną nowe narzędzia specyficzne dla danej choroby, które zostaną wdrożone we współpracy z start-upem „Longenesis” w celu identyfikacji grup pacjentów wysokiego ryzyka wystąpienia określonych rzadkich chorób. Firma partnerska wykorzysta swoją wiedzę fachową do określenia kryteriów włączenia/wykluczenia z danych medycznych pacjentów. Pacjenci z podejrzeniem rzadkich chorób zostaną poddani ocenie za pomocą specjalnie zaprojektowanego multimodalnego optycznego wyświetlacza zaprojektowanego do oceny morfologicznych właściwości określonych rzadkich chorób skóry. Nieinwazyjna analiza optyczna dermaskopijna będzie wykorzystywać wielospektralne rozproszone odruchy i techniki obrazowania parametrycznego autofluorescencji przy użyciu określonych źródeł światła do ekspozycji powierzchni skóry. Proponowany system badań przesiewowych będzie badany klinicznie i walidowany w odniesieniu do różnych rzadkich grup chorób skóry w Centrum Koordynacji Chorób Rzadkich (Ryga, Łotwa) pod nadzorem doświadczonych specjalistów w dziedzinie dermatologii i genetyki klinicznej. Proponowany system badań przesiewowych powinien znacznie poprawić wczesną diagnozę rzadkich chorób skóry, bezpośrednio wpływając na jakość życia pacjentów, a także obniżyć koszty kosztownych terapii specyficznych. Projekt będzie wysoce zrównoważony, ponieważ wszystkie zagregowane dane będą dostępne do dalszych badań zgodnie z zasadami FAIR za pośrednictwem anonimowej platformy danych pacjenta partnera. Zespół projektowy będzie składał się z doświadczonych ekspertów w dziedzinie biofotoniki, technologii informatycznych, elektroniki, dermatologii i genetyki, młodych naukowców i studentów z Uniwersytetu Łotewskiego (LU), Uniwersytetu Technicznego w Rydze (RTU) oraz prywatnej firmy „Longenesis” Ltd. Rzadkie choroby skóry, biofotonika, przetwarzanie obrazu, pozyskiwanie danych. Planowane są cztery główne działania: 1) Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) reklama i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR.Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3 Inżynieria nauk medycznych i Inżynieria nauk medycznych (3).Medic Science Engineering 3.Inżynieria medyczna, Inżynieria medyczna i medyczna (Inżynieria nauk medycznych, Inżynieria medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (Medical Science Engineering), Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (3.1).Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) Publikacja i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR. Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3.2. Elektrotechnika, elektronika i inżynieria informacji.) Projekt nie obejmuje działalności gospodarczej i obejmuje badania przemysłowe i eksperymentalne prace rozwojowe. Główne produkty, które należy uwzględnić, obejmują:1. Ulepszone wielospektralne algorytmy obrazowania w celu identyfikacji odruchu widmowego rzadkich formacji skóry i objawów autofluorescencji;2. Zestaw kryteriów włączenia/wykluczenia dla każdej choroby rzadkiej oraz sprawozdanie na temat populacji zidentyfikowanych pacjentów odzyskanych z zastosowaniem protokołu dotyczącego kryteriów włączenia/wykluczenia;3. Gotowy do użycia system oceny chorób rzadkich, w tym prototyp urządzenia do identyfikacji pacjentów i multimodalnego urządzenia do obrazowania (TRL7);4. 6 oryginalnych artykułów naukowych (w tym dwóch artykułów otwartego dostępu w czasopismach o wysokim współczynniku oddziaływania), własności intelektualnej (krajowe zgłoszenie patentowe) uzyskanych w trakcie realizacji projektu;5. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ágazatközi (biofotonika, mérnöki tudományok, informatika, bőrgyógyászat és genetika) A projekt célja a ritka, nem diagnosztizált bőrbetegségekben szenvedő betegek hatékony diagnosztikájára szolgáló új szűrőrendszer és klinikai vizsgálat kifejlesztése. Az új szűrőrendszer ötvözi a betegek azonosítására szolgáló új eszközöket, amelyeket multimodális dermoszkopikus értékelés követ. A ritka betegségek jellege miatt az ismert és rendelkezésre álló betegek száma alacsony. A projekt ezért új betegségspecifikus eszközöket fog kidolgozni, amelyeket a „Longenesis” induló vállalkozással partnerségben hajtanak végre a ritka betegségek magas kockázatának kitett betegek csoportjainak azonosítása érdekében. A partnervállalat szakértelmét arra használja fel, hogy meghatározza a betegek orvosi adataiból történő befogadási/kizárási kritériumokat. A ritka betegségekre gyanakvó betegeket egy speciálisan kialakított multimodális optikai kijelző eszközzel értékelik, amelyet az egyes ritka bőrbetegségek morfológiai tulajdonságainak értékelésére terveztek. A nem invazív dermaszkópos optikai elemzés multispektrális diffúz reflexiót és autofluoreszcens parametrikus képalkotó technikákat alkalmaz a bőrfelületi expozícióhoz használt speciális fényforrások alkalmazásával. A javasolt szűrőrendszert a Ritka Betegségek Koordinációs Központjában (Riga, Lettország) a bőrbetegségek különböző ritka csoportjaira vonatkozóan klinikailag tesztelik és validálják, tapasztalt bőrgyógyászati és klinikai genetika-szakértők felügyelete mellett. A javasolt szűrőrendszernek jelentősen javítania kell a ritka bőrbetegségek korai diagnosztizálását, ami közvetlenül befolyásolja a betegek életminőségét, valamint csökkenti a drága specifikus terápiák költségeit. A projekt rendkívül fenntartható lesz, mivel a partner anonim betegadat-platformján keresztül minden összesített adat rendelkezésre áll a FAIR-elvekkel összhangban álló további vizsgálatokhoz. A projektcsapat a biofotonika, az informatika, az elektronika, a bőrgyógyászat és a genetika területén tapasztalt szakértőkből, a Lett Egyetem (LU), a Rigai Műszaki Egyetem (RTU) és a „Longenesis” magánvállalat fiatal tudósaiból és hallgatóiból áll. Ritka bőrbetegségek, biofotonika, képfeldolgozás, adatgyűjtés. 1) A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) Spectral Data Collection and System Clinical Validation, 3) Algoritmus és rendszerfejlesztés a kiválasztott ritka betegségek más bőrformációktól való megkülönböztetésére és 4) a projekt eredményeinek nyilvánosságra hozatala és védelme.A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1. és 2023. szeptember 30. között, összesen 540 540,54 EUR (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) EUR 540540.54.A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok ágazatának (3 Medical Science Engineering és Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Orvosmérnöki és Orvosmérnöki (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) a rendszer spektrális adatgyűjtése és klinikai validálása, 3) Algoritmus és Rendszerfejlesztés, hogy megkülönböztesse a kiválasztott ritka betegségeket más bőrformációktól és 4) A projekt eredményeinek közzététele és védelme. A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1-jétől 2023. szeptember 30-ig, összköltség (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) 540 540,54 EUR.A projekt megfelel az orvos- és egészségtudományi ágazatnak (3.2. Elektrotechnika, elektronika és informatika.) A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet, és magában foglalja az ipari kutatást és a kísérleti fejlesztést.A lefedendő fő kimenetek közé tartoznak:1. Továbbfejlesztett multispektrális képalkotó algoritmusok a ritka betegségek bőrének spektrális reflexiója és az autofluoreszcencia jeleinek azonosítására;2. Az egyes ritka betegségekre vonatkozó befogadási/kizárási kritériumok, valamint egy jelentés az azonosított betegek populációiról a befogadási/kizárási protokoll alkalmazásával;3. Használatra kész rendszer a ritka betegségek értékelésére, beleértve a betegek azonosítását és a multimodális képalkotó eszköz prototípusát (TRL7);4. 6 eredeti tudományos cikk (köztük két nyílt hozzáférésű cikk a nagy hatású folyóiratokban), szellemi tulajdon (nemzeti szabadalmi bejelentés) a projekt során;5. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ágazatközi (biofotonika, mérnöki tudományok, informatika, bőrgyógyászat és genetika) A projekt célja a ritka, nem diagnosztizált bőrbetegségekben szenvedő betegek hatékony diagnosztikájára szolgáló új szűrőrendszer és klinikai vizsgálat kifejlesztése. Az új szűrőrendszer ötvözi a betegek azonosítására szolgáló új eszközöket, amelyeket multimodális dermoszkopikus értékelés követ. A ritka betegségek jellege miatt az ismert és rendelkezésre álló betegek száma alacsony. A projekt ezért új betegségspecifikus eszközöket fog kidolgozni, amelyeket a „Longenesis” induló vállalkozással partnerségben hajtanak végre a ritka betegségek magas kockázatának kitett betegek csoportjainak azonosítása érdekében. A partnervállalat szakértelmét arra használja fel, hogy meghatározza a betegek orvosi adataiból történő befogadási/kizárási kritériumokat. A ritka betegségekre gyanakvó betegeket egy speciálisan kialakított multimodális optikai kijelző eszközzel értékelik, amelyet az egyes ritka bőrbetegségek morfológiai tulajdonságainak értékelésére terveztek. A nem invazív dermaszkópos optikai elemzés multispektrális diffúz reflexiót és autofluoreszcens parametrikus képalkotó technikákat alkalmaz a bőrfelületi expozícióhoz használt speciális fényforrások alkalmazásával. A javasolt szűrőrendszert a Ritka Betegségek Koordinációs Központjában (Riga, Lettország) a bőrbetegségek különböző ritka csoportjaira vonatkozóan klinikailag tesztelik és validálják, tapasztalt bőrgyógyászati és klinikai genetika-szakértők felügyelete mellett. A javasolt szűrőrendszernek jelentősen javítania kell a ritka bőrbetegségek korai diagnosztizálását, ami közvetlenül befolyásolja a betegek életminőségét, valamint csökkenti a drága specifikus terápiák költségeit. A projekt rendkívül fenntartható lesz, mivel a partner anonim betegadat-platformján keresztül minden összesített adat rendelkezésre áll a FAIR-elvekkel összhangban álló további vizsgálatokhoz. A projektcsapat a biofotonika, az informatika, az elektronika, a bőrgyógyászat és a genetika területén tapasztalt szakértőkből, a Lett Egyetem (LU), a Rigai Műszaki Egyetem (RTU) és a „Longenesis” magánvállalat fiatal tudósaiból és hallgatóiból áll. Ritka bőrbetegségek, biofotonika, képfeldolgozás, adatgyűjtés. 1) A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) Spectral Data Collection and System Clinical Validation, 3) Algoritmus és rendszerfejlesztés a kiválasztott ritka betegségek más bőrformációktól való megkülönböztetésére és 4) a projekt eredményeinek nyilvánosságra hozatala és védelme.A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1. és 2023. szeptember 30. között, összesen 540 540,54 EUR (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) EUR 540540.54.A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok ágazatának (3 Medical Science Engineering és Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Orvosmérnöki és Orvosmérnöki (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) a rendszer spektrális adatgyűjtése és klinikai validálása, 3) Algoritmus és Rendszerfejlesztés, hogy megkülönböztesse a kiválasztott ritka betegségeket más bőrformációktól és 4) A projekt eredményeinek közzététele és védelme. A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1-jétől 2023. szeptember 30-ig, összköltség (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) 540 540,54 EUR.A projekt megfelel az orvos- és egészségtudományi ágazatnak (3.2. Elektrotechnika, elektronika és informatika.) A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet, és magában foglalja az ipari kutatást és a kísérleti fejlesztést.A lefedendő fő kimenetek közé tartoznak:1. Továbbfejlesztett multispektrális képalkotó algoritmusok a ritka betegségek bőrének spektrális reflexiója és az autofluoreszcencia jeleinek azonosítására;2. Az egyes ritka betegségekre vonatkozó befogadási/kizárási kritériumok, valamint egy jelentés az azonosított betegek populációiról a befogadási/kizárási protokoll alkalmazásával;3. Használatra kész rendszer a ritka betegségek értékelésére, beleértve a betegek azonosítását és a multimodális képalkotó eszköz prototípusát (TRL7);4. 6 eredeti tudományos cikk (köztük két nyílt hozzáférésű cikk a nagy hatású folyóiratokban), szellemi tulajdon (nemzeti szabadalmi bejelentés) a projekt során;5. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ágazatközi (biofotonika, mérnöki tudományok, informatika, bőrgyógyászat és genetika) A projekt célja a ritka, nem diagnosztizált bőrbetegségekben szenvedő betegek hatékony diagnosztikájára szolgáló új szűrőrendszer és klinikai vizsgálat kifejlesztése. Az új szűrőrendszer ötvözi a betegek azonosítására szolgáló új eszközöket, amelyeket multimodális dermoszkopikus értékelés követ. A ritka betegségek jellege miatt az ismert és rendelkezésre álló betegek száma alacsony. A projekt ezért új betegségspecifikus eszközöket fog kidolgozni, amelyeket a „Longenesis” induló vállalkozással partnerségben hajtanak végre a ritka betegségek magas kockázatának kitett betegek csoportjainak azonosítása érdekében. A partnervállalat szakértelmét arra használja fel, hogy meghatározza a betegek orvosi adataiból történő befogadási/kizárási kritériumokat. A ritka betegségekre gyanakvó betegeket egy speciálisan kialakított multimodális optikai kijelző eszközzel értékelik, amelyet az egyes ritka bőrbetegségek morfológiai tulajdonságainak értékelésére terveztek. A nem invazív dermaszkópos optikai elemzés multispektrális diffúz reflexiót és autofluoreszcens parametrikus képalkotó technikákat alkalmaz a bőrfelületi expozícióhoz használt speciális fényforrások alkalmazásával. A javasolt szűrőrendszert a Ritka Betegségek Koordinációs Központjában (Riga, Lettország) a bőrbetegségek különböző ritka csoportjaira vonatkozóan klinikailag tesztelik és validálják, tapasztalt bőrgyógyászati és klinikai genetika-szakértők felügyelete mellett. A javasolt szűrőrendszernek jelentősen javítania kell a ritka bőrbetegségek korai diagnosztizálását, ami közvetlenül befolyásolja a betegek életminőségét, valamint csökkenti a drága specifikus terápiák költségeit. A projekt rendkívül fenntartható lesz, mivel a partner anonim betegadat-platformján keresztül minden összesített adat rendelkezésre áll a FAIR-elvekkel összhangban álló további vizsgálatokhoz. A projektcsapat a biofotonika, az informatika, az elektronika, a bőrgyógyászat és a genetika területén tapasztalt szakértőkből, a Lett Egyetem (LU), a Rigai Műszaki Egyetem (RTU) és a „Longenesis” magánvállalat fiatal tudósaiból és hallgatóiból áll. Ritka bőrbetegségek, biofotonika, képfeldolgozás, adatgyűjtés. 1) A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) Spectral Data Collection and System Clinical Validation, 3) Algoritmus és rendszerfejlesztés a kiválasztott ritka betegségek más bőrformációktól való megkülönböztetésére és 4) a projekt eredményeinek nyilvánosságra hozatala és védelme.A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1. és 2023. szeptember 30. között, összesen 540 540,54 EUR (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) EUR 540540.54.A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok ágazatának (3 Medical Science Engineering és Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Orvosmérnöki és Orvosmérnöki (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) a rendszer spektrális adatgyűjtése és klinikai validálása, 3) Algoritmus és Rendszerfejlesztés, hogy megkülönböztesse a kiválasztott ritka betegségeket más bőrformációktól és 4) A projekt eredményeinek közzététele és védelme. A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1-jétől 2023. szeptember 30-ig, összköltség (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) 540 540,54 EUR.A projekt megfelel az orvos- és egészségtudományi ágazatnak (3.2. Elektrotechnika, elektronika és informatika.) A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet, és magában foglalja az ipari kutatást és a kísérleti fejlesztést.A lefedendő fő kimenetek közé tartoznak:1. Továbbfejlesztett multispektrális képalkotó algoritmusok a ritka betegségek bőrének spektrális reflexiója és az autofluoreszcencia jeleinek azonosítására;2. Az egyes ritka betegségekre vonatkozó befogadási/kizárási kritériumok, valamint egy jelentés az azonosított betegek populációiról a befogadási/kizárási protokoll alkalmazásával;3. Használatra kész rendszer a ritka betegségek értékelésére, beleértve a betegek azonosítását és a multimodális képalkotó eszköz prototípusát (TRL7);4. 6 eredeti tudományos cikk (köztük két nyílt hozzáférésű cikk a nagy hatású folyóiratokban), szellemi tulajdon (nemzeti szabadalmi bejelentés) a projekt során;5. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Meziodvětvová (biofotonika, inženýrství, informační technologie, dermatologie a genetika) Cílem projektu je vývoj nového screeningového systému a klinického testování pro efektivní diagnostiku pacientů se vzácnými nediagnostikovanými kožními onemocněními. Nový screeningový systém bude kombinovat nové nástroje pro identifikaci pacientů a následně multimodální dermoskopické hodnocení. Vzhledem k povaze vzácných onemocnění je počet známých a dostupných pacientů nízký. Projekt proto vytvoří nové nástroje specifické pro jednotlivé nemoci, které budou realizovány ve spolupráci se start-upem „Longenesis“ s cílem identifikovat skupiny pacientů s vysokým rizikem specifických vzácných onemocnění. Partnerská společnost využije svých odborných znalostí k určení kritérií zařazení/vyloučení z lékařských údajů pacientů. Pacienti s podezřením na vzácná onemocnění budou hodnoceni speciálně navrženým multimodálním optickým zobrazovacím zařízením určeným k posouzení morfologických vlastností specifických vzácných kožních onemocnění. Neinvazivní dermaskopická optická analýza bude používat multispektrální difúzní reflexe a autofluorescenční parametrické zobrazovací techniky využívající specifické světelné zdroje pro expozici povrchu kůže. Navrhovaný screeningový systém bude klinicky testován a validován na různé vzácné skupiny kožních onemocnění v koordinačním centru pro vzácná onemocnění (Riga, Lotyšsko) pod dohledem zkušených odborníků na dermatologii a klinickou genetiku. Navrhovaný screeningový systém by měl výrazně zlepšit včasnou diagnostiku vzácných kožních onemocnění, která přímo ovlivňují kvalitu života pacientů, a snížit náklady na nákladné specifické terapie. Projekt bude vysoce udržitelný, neboť všechny souhrnné údaje budou k dispozici pro další studie v souladu se zásadami FAIR prostřednictvím partnerské platformy pro anonymní údaje o pacientech. Projektový tým se bude skládat ze zkušených odborníků v oblasti biofotoniky, informačních technologií, elektroniky, dermatologie a genetiky, mladých vědců a studentů z Lotyšské univerzity (LU), Riga Technical University (RTU) a soukromé společnosti „Longenesis“ Ltd. Vzácné kožní onemocnění, biofotonika, zpracování obrazu, získávání dat.Čtyři hlavní činnosti jsou plánovány: 1) Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) Sbírka spektrálních údajů a systémová klinická validace, 3) Algoritmus a vývoj systému k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) publicita a ochrana výsledků projektu.Délka projektu – 27 měsíců, realizační období od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR.Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství), lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (3.1).Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) sběr spektrálních údajů a klinická validace systému, 3) Rozvoj algoritmů a systémů k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) Zveřejnění a ochrana výsledků projektu. Doba trvání projektu – 27 měsíců, doba realizace od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR. Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informační inženýrství.) Projekt nezahrnuje hospodářskou činnost a zahrnuje průmyslový výzkum a experimentální vývoj.Hlavní výstupy, které mají být zahrnuty, zahrnují:1. Vylepšené multispektrální zobrazovací algoritmy k identifikaci spektrální reflexe kožních formací vzácných onemocnění a příznaků autofluorescence;2. Soubor kritérií pro zařazení/vyloučení pro každé vzácné onemocnění a zprávu o populacích identifikovaných pacientů obnovených za použití protokolu o zařazování/vyloučení;3. Systém připravený k použití pro hodnocení vzácných onemocnění, včetně identifikace pacientů a prototypu multimodálního zobrazovacího zařízení (TRL7);4. 6 původních vědeckých článků (včetně dvou článků s otevřeným přístupem v časopisech s vysokým faktorem dopadu), duševního vlastnictví (vnitrostátní patentová přihláška) dosaženého během projektu;5. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Meziodvětvová (biofotonika, inženýrství, informační technologie, dermatologie a genetika) Cílem projektu je vývoj nového screeningového systému a klinického testování pro efektivní diagnostiku pacientů se vzácnými nediagnostikovanými kožními onemocněními. Nový screeningový systém bude kombinovat nové nástroje pro identifikaci pacientů a následně multimodální dermoskopické hodnocení. Vzhledem k povaze vzácných onemocnění je počet známých a dostupných pacientů nízký. Projekt proto vytvoří nové nástroje specifické pro jednotlivé nemoci, které budou realizovány ve spolupráci se start-upem „Longenesis“ s cílem identifikovat skupiny pacientů s vysokým rizikem specifických vzácných onemocnění. Partnerská společnost využije svých odborných znalostí k určení kritérií zařazení/vyloučení z lékařských údajů pacientů. Pacienti s podezřením na vzácná onemocnění budou hodnoceni speciálně navrženým multimodálním optickým zobrazovacím zařízením určeným k posouzení morfologických vlastností specifických vzácných kožních onemocnění. Neinvazivní dermaskopická optická analýza bude používat multispektrální difúzní reflexe a autofluorescenční parametrické zobrazovací techniky využívající specifické světelné zdroje pro expozici povrchu kůže. Navrhovaný screeningový systém bude klinicky testován a validován na různé vzácné skupiny kožních onemocnění v koordinačním centru pro vzácná onemocnění (Riga, Lotyšsko) pod dohledem zkušených odborníků na dermatologii a klinickou genetiku. Navrhovaný screeningový systém by měl výrazně zlepšit včasnou diagnostiku vzácných kožních onemocnění, která přímo ovlivňují kvalitu života pacientů, a snížit náklady na nákladné specifické terapie. Projekt bude vysoce udržitelný, neboť všechny souhrnné údaje budou k dispozici pro další studie v souladu se zásadami FAIR prostřednictvím partnerské platformy pro anonymní údaje o pacientech. Projektový tým se bude skládat ze zkušených odborníků v oblasti biofotoniky, informačních technologií, elektroniky, dermatologie a genetiky, mladých vědců a studentů z Lotyšské univerzity (LU), Riga Technical University (RTU) a soukromé společnosti „Longenesis“ Ltd. Vzácné kožní onemocnění, biofotonika, zpracování obrazu, získávání dat.Čtyři hlavní činnosti jsou plánovány: 1) Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) Sbírka spektrálních údajů a systémová klinická validace, 3) Algoritmus a vývoj systému k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) publicita a ochrana výsledků projektu.Délka projektu – 27 měsíců, realizační období od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR.Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství), lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (3.1).Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) sběr spektrálních údajů a klinická validace systému, 3) Rozvoj algoritmů a systémů k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) Zveřejnění a ochrana výsledků projektu. Doba trvání projektu – 27 měsíců, doba realizace od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR. Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informační inženýrství.) Projekt nezahrnuje hospodářskou činnost a zahrnuje průmyslový výzkum a experimentální vývoj.Hlavní výstupy, které mají být zahrnuty, zahrnují:1. Vylepšené multispektrální zobrazovací algoritmy k identifikaci spektrální reflexe kožních formací vzácných onemocnění a příznaků autofluorescence;2. Soubor kritérií pro zařazení/vyloučení pro každé vzácné onemocnění a zprávu o populacích identifikovaných pacientů obnovených za použití protokolu o zařazování/vyloučení;3. Systém připravený k použití pro hodnocení vzácných onemocnění, včetně identifikace pacientů a prototypu multimodálního zobrazovacího zařízení (TRL7);4. 6 původních vědeckých článků (včetně dvou článků s otevřeným přístupem v časopisech s vysokým faktorem dopadu), duševního vlastnictví (vnitrostátní patentová přihláška) dosaženého během projektu;5. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Meziodvětvová (biofotonika, inženýrství, informační technologie, dermatologie a genetika) Cílem projektu je vývoj nového screeningového systému a klinického testování pro efektivní diagnostiku pacientů se vzácnými nediagnostikovanými kožními onemocněními. Nový screeningový systém bude kombinovat nové nástroje pro identifikaci pacientů a následně multimodální dermoskopické hodnocení. Vzhledem k povaze vzácných onemocnění je počet známých a dostupných pacientů nízký. Projekt proto vytvoří nové nástroje specifické pro jednotlivé nemoci, které budou realizovány ve spolupráci se start-upem „Longenesis“ s cílem identifikovat skupiny pacientů s vysokým rizikem specifických vzácných onemocnění. Partnerská společnost využije svých odborných znalostí k určení kritérií zařazení/vyloučení z lékařských údajů pacientů. Pacienti s podezřením na vzácná onemocnění budou hodnoceni speciálně navrženým multimodálním optickým zobrazovacím zařízením určeným k posouzení morfologických vlastností specifických vzácných kožních onemocnění. Neinvazivní dermaskopická optická analýza bude používat multispektrální difúzní reflexe a autofluorescenční parametrické zobrazovací techniky využívající specifické světelné zdroje pro expozici povrchu kůže. Navrhovaný screeningový systém bude klinicky testován a validován na různé vzácné skupiny kožních onemocnění v koordinačním centru pro vzácná onemocnění (Riga, Lotyšsko) pod dohledem zkušených odborníků na dermatologii a klinickou genetiku. Navrhovaný screeningový systém by měl výrazně zlepšit včasnou diagnostiku vzácných kožních onemocnění, která přímo ovlivňují kvalitu života pacientů, a snížit náklady na nákladné specifické terapie. Projekt bude vysoce udržitelný, neboť všechny souhrnné údaje budou k dispozici pro další studie v souladu se zásadami FAIR prostřednictvím partnerské platformy pro anonymní údaje o pacientech. Projektový tým se bude skládat ze zkušených odborníků v oblasti biofotoniky, informačních technologií, elektroniky, dermatologie a genetiky, mladých vědců a studentů z Lotyšské univerzity (LU), Riga Technical University (RTU) a soukromé společnosti „Longenesis“ Ltd. Vzácné kožní onemocnění, biofotonika, zpracování obrazu, získávání dat.Čtyři hlavní činnosti jsou plánovány: 1) Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) Sbírka spektrálních údajů a systémová klinická validace, 3) Algoritmus a vývoj systému k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) publicita a ochrana výsledků projektu.Délka projektu – 27 měsíců, realizační období od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR.Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství), lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (3.1).Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) sběr spektrálních údajů a klinická validace systému, 3) Rozvoj algoritmů a systémů k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) Zveřejnění a ochrana výsledků projektu. Doba trvání projektu – 27 měsíců, doba realizace od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR. Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informační inženýrství.) Projekt nezahrnuje hospodářskou činnost a zahrnuje průmyslový výzkum a experimentální vývoj.Hlavní výstupy, které mají být zahrnuty, zahrnují:1. Vylepšené multispektrální zobrazovací algoritmy k identifikaci spektrální reflexe kožních formací vzácných onemocnění a příznaků autofluorescence;2. Soubor kritérií pro zařazení/vyloučení pro každé vzácné onemocnění a zprávu o populacích identifikovaných pacientů obnovených za použití protokolu o zařazování/vyloučení;3. Systém připravený k použití pro hodnocení vzácných onemocnění, včetně identifikace pacientů a prototypu multimodálního zobrazovacího zařízení (TRL7);4. 6 původních vědeckých článků (včetně dvou článků s otevřeným přístupem v časopisech s vysokým faktorem dopadu), duševního vlastnictví (vnitrostátní patentová přihláška) dosaženého během projektu;5. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tras-earnálach (bithfhótónaic, innealtóireacht, teicneolaíochtaí faisnéise, deirmeolaíocht agus géineolaíocht) Is é aidhm an tionscadail córas scagthástála nua agus tástáil chliniciúil a fhorbairt chun diagnóisic éifeachtach a dhéanamh ar othair a bhfuil galair chraicinn neamhchoitianta neamhdhiagnóisithe orthu. Comhcheanglóidh an córas scagtha nua uirlisí nua chun othair a shainaithint, agus ina dhiaidh sin beidh measúnú ilmhódúil dermóscópach. Mar gheall ar chineál na ngalar neamhchoitianta, tá líon na n-othar atá ar eolas agus ar fáil íseal. Dá bhrí sin, forbróidh an tionscadal uirlisí nua atá sonrach do ghalair a chuirfear chun feidhme i gcomhpháirtíocht leis an ngnólacht nuathionscanta “Longenesis” chun grúpaí othar atá i mbaol mór galar neamhchoitianta ar leith a shainaithint. Bainfidh an chuideachta chomhpháirtíochta úsáid as a saineolas chun critéir maidir le cuimsiú/eisiamh ó shonraí leighis othar a chinneadh. Déanfar othair a bhfuil amhras faoi ghalair neamhchoitianta orthu a mheas le feiste taispeána optúla ilmhódúil atá deartha go speisialta chun measúnú a dhéanamh ar airíonna moirfeolaíocha galar tearcchraicinn ar leith. Bainfidh anailís optúil dermascopic neamhionrach úsáid as teicnící íomháithe paraiméadracha ilspeictreacha idirleata agus uathfhluaraiseacht ag baint úsáide as foinsí solais sonracha chun dromchla an chraicinn a nochtadh. Déanfar an córas scagtha atá beartaithe a thástáil agus a bhailíochtú go cliniciúil i gcás grúpaí neamhchoitianta galar craicinn sa Lárionad Comhordúcháin um Ghalair Neamhchoitianta (Riga, an Laitvia) faoi mhaoirseacht saineolaithe deirmeolaíochta agus cliniciúla géineolaíochta a bhfuil taithí acu. Ba cheart go gcuirfeadh an córas scagtha atá beartaithe feabhas suntasach ar dhiagnóisiú luath galar tearcchraicinn, a dhéanann difear díreach do cháilíocht saoil na n-othar, chomh maith le costas teiripí costasacha sonracha a laghdú. Beidh an tionscadal an-inbhuanaithe ós rud é go mbeidh na sonraí comhiomlánaithe uile ar fáil le haghaidh staidéar breise i gcomhréir le prionsabail FAIR trí ardán sonraí othar anaithnid an chomhpháirtí. Beidh an fhoireann tionscadail comhdhéanta de shaineolaithe taithí i biophotonics, teicneolaíocht faisnéise, leictreonaic, dermatology agus géineolaíocht, eolaithe óga agus mic léinn ó Ollscoil Laitvia (LU), Riga Ollscoil Theicniúil (RTU) agus cuideachta phríobháideach “Longenesis” Ltd galair craicinn Rare, biophotonics, próiseáil íomhá, sonraí a fháil. 1) Sainaithint othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu, 2) Bailíochtú Cliniciúil Sonraí Speictreach agus Bailíochtú Cliniciúil Córas, 3) Algartam agus Forbairt Córas chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Poiblíocht agus cosaint torthaí tionscadail. Fad an tionscadail — 27 mí, tréimhse réadúcháin ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3 Innealtóireacht Eolaíochta Leighis agus Innealtóireacht Eolaíochta Leighis (3).Innealtóireacht Eolaíochta Mhíochaine 3. Innealtóireacht Mheicniúil, innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta), Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (3.1). Othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu a aithint, 2) bailiú sonraí speictreach agus bailíochtú cliniciúil an chórais, 3) Algartam agus forbairt Chórais chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Torthaí an tionscadail a fhoilsiú agus a chosaint. Fad an tionscadail — 27 mí, an tréimhse cur i gcrích ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3.2. Innealtóireacht leictreach, leictreonaic agus innealtóireacht faisnéise.) Ní bhaineann gníomhaíocht eacnamaíoch leis an tionscadal agus baineann taighde tionsclaíoch agus forbairt thurgnamhach leis. Algartaim íomháithe ilspeictreacha feabhsaithe chun reflexion speictreach d’fhoirmíochtaí craicinn galair neamhchoitianta agus comharthaí d’uathfhluaraiseacht a shainaithint;2. Sraith critéar maidir le cuimsiú/eisiamh do gach galar neamhchoitianta agus tuairisc ar dhaonra na n-othar sainaitheanta a aisghabhtar trí úsáid a bhaint as critéir an phrótacail maidir le cuimsiú/eisiamh;3. Córas atá réidh le húsáid chun meastóireacht... (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tras-earnálach (bithfhótónaic, innealtóireacht, teicneolaíochtaí faisnéise, deirmeolaíocht agus géineolaíocht) Is é aidhm an tionscadail córas scagthástála nua agus tástáil chliniciúil a fhorbairt chun diagnóisic éifeachtach a dhéanamh ar othair a bhfuil galair chraicinn neamhchoitianta neamhdhiagnóisithe orthu. Comhcheanglóidh an córas scagtha nua uirlisí nua chun othair a shainaithint, agus ina dhiaidh sin beidh measúnú ilmhódúil dermóscópach. Mar gheall ar chineál na ngalar neamhchoitianta, tá líon na n-othar atá ar eolas agus ar fáil íseal. Dá bhrí sin, forbróidh an tionscadal uirlisí nua atá sonrach do ghalair a chuirfear chun feidhme i gcomhpháirtíocht leis an ngnólacht nuathionscanta “Longenesis” chun grúpaí othar atá i mbaol mór galar neamhchoitianta ar leith a shainaithint. Bainfidh an chuideachta chomhpháirtíochta úsáid as a saineolas chun critéir maidir le cuimsiú/eisiamh ó shonraí leighis othar a chinneadh. Déanfar othair a bhfuil amhras faoi ghalair neamhchoitianta orthu a mheas le feiste taispeána optúla ilmhódúil atá deartha go speisialta chun measúnú a dhéanamh ar airíonna moirfeolaíocha galar tearcchraicinn ar leith. Bainfidh anailís optúil dermascopic neamhionrach úsáid as teicnící íomháithe paraiméadracha ilspeictreacha idirleata agus uathfhluaraiseacht ag baint úsáide as foinsí solais sonracha chun dromchla an chraicinn a nochtadh. Déanfar an córas scagtha atá beartaithe a thástáil agus a bhailíochtú go cliniciúil i gcás grúpaí neamhchoitianta galar craicinn sa Lárionad Comhordúcháin um Ghalair Neamhchoitianta (Riga, an Laitvia) faoi mhaoirseacht saineolaithe deirmeolaíochta agus cliniciúla géineolaíochta a bhfuil taithí acu. Ba cheart go gcuirfeadh an córas scagtha atá beartaithe feabhas suntasach ar dhiagnóisiú luath galar tearcchraicinn, a dhéanann difear díreach do cháilíocht saoil na n-othar, chomh maith le costas teiripí costasacha sonracha a laghdú. Beidh an tionscadal an-inbhuanaithe ós rud é go mbeidh na sonraí comhiomlánaithe uile ar fáil le haghaidh staidéar breise i gcomhréir le prionsabail FAIR trí ardán sonraí othar anaithnid an chomhpháirtí. Beidh an fhoireann tionscadail comhdhéanta de shaineolaithe taithí i biophotonics, teicneolaíocht faisnéise, leictreonaic, dermatology agus géineolaíocht, eolaithe óga agus mic léinn ó Ollscoil Laitvia (LU), Riga Ollscoil Theicniúil (RTU) agus cuideachta phríobháideach “Longenesis” Ltd galair craicinn Rare, biophotonics, próiseáil íomhá, sonraí a fháil. 1) Sainaithint othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu, 2) Bailíochtú Cliniciúil Sonraí Speictreach agus Bailíochtú Cliniciúil Córas, 3) Algartam agus Forbairt Córas chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Poiblíocht agus cosaint torthaí tionscadail. Fad an tionscadail — 27 mí, tréimhse réadúcháin ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3 Innealtóireacht Eolaíochta Leighis agus Innealtóireacht Eolaíochta Leighis (3).Innealtóireacht Eolaíochta Mhíochaine 3. Innealtóireacht Mheicniúil, innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta), Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (3.1). Othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu a aithint, 2) bailiú sonraí speictreach agus bailíochtú cliniciúil an chórais, 3) Algartam agus forbairt Chórais chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Torthaí an tionscadail a fhoilsiú agus a chosaint. Fad an tionscadail — 27 mí, an tréimhse cur i gcrích ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3.2. Innealtóireacht leictreach, leictreonaic agus innealtóireacht faisnéise.) Ní bhaineann gníomhaíocht eacnamaíoch leis an tionscadal agus baineann taighde tionsclaíoch agus forbairt thurgnamhach leis. Algartaim íomháithe ilspeictreacha feabhsaithe chun reflexion speictreach d’fhoirmíochtaí craicinn galair neamhchoitianta agus comharthaí d’uathfhluaraiseacht a shainaithint;2. Sraith critéar maidir le cuimsiú/eisiamh do gach galar neamhchoitianta agus tuairisc ar dhaonra na n-othar sainaitheanta a aisghabhtar trí úsáid a bhaint as critéir an phrótacail maidir le cuimsiú/eisiamh;3. Córas atá réidh le húsáid chun meastóireacht... (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tras-earnálach (bithfhótónaic, innealtóireacht, teicneolaíochtaí faisnéise, deirmeolaíocht agus géineolaíocht) Is é aidhm an tionscadail córas scagthástála nua agus tástáil chliniciúil a fhorbairt chun diagnóisic éifeachtach a dhéanamh ar othair a bhfuil galair chraicinn neamhchoitianta neamhdhiagnóisithe orthu. Comhcheanglóidh an córas scagtha nua uirlisí nua chun othair a shainaithint, agus ina dhiaidh sin beidh measúnú ilmhódúil dermóscópach. Mar gheall ar chineál na ngalar neamhchoitianta, tá líon na n-othar atá ar eolas agus ar fáil íseal. Dá bhrí sin, forbróidh an tionscadal uirlisí nua atá sonrach do ghalair a chuirfear chun feidhme i gcomhpháirtíocht leis an ngnólacht nuathionscanta “Longenesis” chun grúpaí othar atá i mbaol mór galar neamhchoitianta ar leith a shainaithint. Bainfidh an chuideachta chomhpháirtíochta úsáid as a saineolas chun critéir maidir le cuimsiú/eisiamh ó shonraí leighis othar a chinneadh. Déanfar othair a bhfuil amhras faoi ghalair neamhchoitianta orthu a mheas le feiste taispeána optúla ilmhódúil atá deartha go speisialta chun measúnú a dhéanamh ar airíonna moirfeolaíocha galar tearcchraicinn ar leith. Bainfidh anailís optúil dermascopic neamhionrach úsáid as teicnící íomháithe paraiméadracha ilspeictreacha idirleata agus uathfhluaraiseacht ag baint úsáide as foinsí solais sonracha chun dromchla an chraicinn a nochtadh. Déanfar an córas scagtha atá beartaithe a thástáil agus a bhailíochtú go cliniciúil i gcás grúpaí neamhchoitianta galar craicinn sa Lárionad Comhordúcháin um Ghalair Neamhchoitianta (Riga, an Laitvia) faoi mhaoirseacht saineolaithe deirmeolaíochta agus cliniciúla géineolaíochta a bhfuil taithí acu. Ba cheart go gcuirfeadh an córas scagtha atá beartaithe feabhas suntasach ar dhiagnóisiú luath galar tearcchraicinn, a dhéanann difear díreach do cháilíocht saoil na n-othar, chomh maith le costas teiripí costasacha sonracha a laghdú. Beidh an tionscadal an-inbhuanaithe ós rud é go mbeidh na sonraí comhiomlánaithe uile ar fáil le haghaidh staidéar breise i gcomhréir le prionsabail FAIR trí ardán sonraí othar anaithnid an chomhpháirtí. Beidh an fhoireann tionscadail comhdhéanta de shaineolaithe taithí i biophotonics, teicneolaíocht faisnéise, leictreonaic, dermatology agus géineolaíocht, eolaithe óga agus mic léinn ó Ollscoil Laitvia (LU), Riga Ollscoil Theicniúil (RTU) agus cuideachta phríobháideach “Longenesis” Ltd galair craicinn Rare, biophotonics, próiseáil íomhá, sonraí a fháil. 1) Sainaithint othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu, 2) Bailíochtú Cliniciúil Sonraí Speictreach agus Bailíochtú Cliniciúil Córas, 3) Algartam agus Forbairt Córas chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Poiblíocht agus cosaint torthaí tionscadail. Fad an tionscadail — 27 mí, tréimhse réadúcháin ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3 Innealtóireacht Eolaíochta Leighis agus Innealtóireacht Eolaíochta Leighis (3).Innealtóireacht Eolaíochta Mhíochaine 3. Innealtóireacht Mheicniúil, innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta), Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (3.1). Othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu a aithint, 2) bailiú sonraí speictreach agus bailíochtú cliniciúil an chórais, 3) Algartam agus forbairt Chórais chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Torthaí an tionscadail a fhoilsiú agus a chosaint. Fad an tionscadail — 27 mí, an tréimhse cur i gcrích ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3.2. Innealtóireacht leictreach, leictreonaic agus innealtóireacht faisnéise.) Ní bhaineann gníomhaíocht eacnamaíoch leis an tionscadal agus baineann taighde tionsclaíoch agus forbairt thurgnamhach leis. Algartaim íomháithe ilspeictreacha feabhsaithe chun reflexion speictreach d’fhoirmíochtaí craicinn galair neamhchoitianta agus comharthaí d’uathfhluaraiseacht a shainaithint;2. Sraith critéar maidir le cuimsiú/eisiamh do gach galar neamhchoitianta agus tuairisc ar dhaonra na n-othar sainaitheanta a aisghabhtar trí úsáid a bhaint as critéir an phrótacail maidir le cuimsiú/eisiamh;3. Córas atá réidh le húsáid chun meastóireacht... (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Medsektorski (biofotonika, inženiring, informacijske tehnologije, dermatologija in genetika) Cilj projekta je razvoj novega presejalnega sistema in kliničnega testiranja za učinkovito diagnostiko bolnikov z redkimi neodkritimi kožnimi boleznimi. Novi presejalni sistem bo združeval nova orodja za identifikacijo pacientov, ki jim bo sledila multimodalna dermoskopska ocena. Zaradi narave redkih bolezni je število znanih in razpoložljivih bolnikov majhno. Projekt bo zato razvil nova orodja za posamezne bolezni, ki se bodo izvajala v sodelovanju z zagonskim podjetjem „Longenesis“ za opredelitev skupin bolnikov z velikim tveganjem za posebne redke bolezni. Partnersko podjetje bo na podlagi svojega strokovnega znanja določilo merila za vključitev/izključitev iz zdravstvenih podatkov bolnikov. Bolniki s sumom na redke bolezni bodo ocenjeni s posebej zasnovano multimodalno optično prikazovalno napravo, namenjeno oceni morfoloških lastnosti določenih redkih kožnih bolezni. Neinvazivna dermaskopska optična analiza bo uporabila multispektralno difuzno refleksijo in avtofluorescenčno parametrično slikanje z uporabo posebnih svetlobnih virov za izpostavljenost površini kože. Predlagani presejalni sistem bo klinično preizkušen in potrjen za različne redke skupine kožnih bolezni v koordinacijskem centru za redke bolezni (Riga, Latvija) pod nadzorom izkušenih specialistov za dermatologijo in klinično genetiko. Predlagani presejalni sistem bi moral znatno izboljšati zgodnje odkrivanje redkih kožnih bolezni, ki neposredno vplivajo na kakovost življenja bolnikov, ter zmanjšati stroške dragih posebnih terapij. Projekt bo zelo trajnosten, saj bodo vsi zbirni podatki na voljo za nadaljnje študije v skladu z načeli FAIR prek partnerske platforme za anonimne podatke o pacientih. Projektno skupino bodo sestavljali izkušeni strokovnjaki s področja biophotonike, informacijske tehnologije, elektronike, dermatologije in genetike, mladi znanstveniki in študenti z Univerze v Latviji (LU), Riga Technical University (RTU) in zasebnega podjetja „Longenesis“ Ltd. Redke kožne bolezni, biophotonika, obdelava slik, pridobivanje podatkov.Načrtovane so štiri glavne dejavnosti: 1) Identifikacija bolnikov z redkimi kožnimi boleznimi, 2) zbiranje spektralnih podatkov in sistemska klinična validacija, 3) algoritem in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih kožnih formacij ter 4) obveščanje in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3 Medicinska znanost in medicinska znanost (3).Medicistični inženiring 3.Medicinski inženiring, Medical Engineering in Medical Engineering (Medicinski inženiring, Medicinski inženiring, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinska znanost, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in Medical Engineering (Medicinski inženiring), Medicinski inženiring in Medical Engineering (3.1).Identifikacija bolnikov, ki trpijo za redkimi kožnimi boleznimi, 2) spektralno zbiranje podatkov in klinično potrjevanje sistema, 3) Algoritm in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih formacij kože in 4) Objava in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3.2. Elektrotehnika, elektronika in informacijski inženiring.) Projekt ne vključuje gospodarske dejavnosti in vključuje industrijske raziskave in eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati, ki jih je treba zajeti, vključujejo:1. Izboljšani multispektralni slikovni algoritmi za prepoznavanje spektralne refleksije kožnih tvorb redkih bolezni in znakov avtofluorescenca;2. Sklop meril za vključitev/izključitev za vsako redko bolezen in poročilo o populacijah opredeljenih bolnikov, obolelih z uporabo protokola meril za vključitev/izključitev;3. Sistem, pripravljen za uporabo, za oceno redkih bolezni, vključno z identifikacijo pacientov in prototipom večmodalnega slikovnega pripomočka (TRL7);4. 6 izvirnih znanstvenih člankov (vključno z dvema člankoma z odprtim dostopom v revijah z visokim faktorjem vpliva), intelektualna lastnina (nacionalna patentna prijava), dosežena med projektom;5. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Medsektorski (biofotonika, inženiring, informacijske tehnologije, dermatologija in genetika) Cilj projekta je razvoj novega presejalnega sistema in kliničnega testiranja za učinkovito diagnostiko bolnikov z redkimi neodkritimi kožnimi boleznimi. Novi presejalni sistem bo združeval nova orodja za identifikacijo pacientov, ki jim bo sledila multimodalna dermoskopska ocena. Zaradi narave redkih bolezni je število znanih in razpoložljivih bolnikov majhno. Projekt bo zato razvil nova orodja za posamezne bolezni, ki se bodo izvajala v sodelovanju z zagonskim podjetjem „Longenesis“ za opredelitev skupin bolnikov z velikim tveganjem za posebne redke bolezni. Partnersko podjetje bo na podlagi svojega strokovnega znanja določilo merila za vključitev/izključitev iz zdravstvenih podatkov bolnikov. Bolniki s sumom na redke bolezni bodo ocenjeni s posebej zasnovano multimodalno optično prikazovalno napravo, namenjeno oceni morfoloških lastnosti določenih redkih kožnih bolezni. Neinvazivna dermaskopska optična analiza bo uporabila multispektralno difuzno refleksijo in avtofluorescenčno parametrično slikanje z uporabo posebnih svetlobnih virov za izpostavljenost površini kože. Predlagani presejalni sistem bo klinično preizkušen in potrjen za različne redke skupine kožnih bolezni v koordinacijskem centru za redke bolezni (Riga, Latvija) pod nadzorom izkušenih specialistov za dermatologijo in klinično genetiko. Predlagani presejalni sistem bi moral znatno izboljšati zgodnje odkrivanje redkih kožnih bolezni, ki neposredno vplivajo na kakovost življenja bolnikov, ter zmanjšati stroške dragih posebnih terapij. Projekt bo zelo trajnosten, saj bodo vsi zbirni podatki na voljo za nadaljnje študije v skladu z načeli FAIR prek partnerske platforme za anonimne podatke o pacientih. Projektno skupino bodo sestavljali izkušeni strokovnjaki s področja biophotonike, informacijske tehnologije, elektronike, dermatologije in genetike, mladi znanstveniki in študenti z Univerze v Latviji (LU), Riga Technical University (RTU) in zasebnega podjetja „Longenesis“ Ltd. Redke kožne bolezni, biophotonika, obdelava slik, pridobivanje podatkov.Načrtovane so štiri glavne dejavnosti: 1) Identifikacija bolnikov z redkimi kožnimi boleznimi, 2) zbiranje spektralnih podatkov in sistemska klinična validacija, 3) algoritem in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih kožnih formacij ter 4) obveščanje in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3 Medicinska znanost in medicinska znanost (3).Medicistični inženiring 3.Medicinski inženiring, Medical Engineering in Medical Engineering (Medicinski inženiring, Medicinski inženiring, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinska znanost, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in Medical Engineering (Medicinski inženiring), Medicinski inženiring in Medical Engineering (3.1).Identifikacija bolnikov, ki trpijo za redkimi kožnimi boleznimi, 2) spektralno zbiranje podatkov in klinično potrjevanje sistema, 3) Algoritm in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih formacij kože in 4) Objava in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3.2. Elektrotehnika, elektronika in informacijski inženiring.) Projekt ne vključuje gospodarske dejavnosti in vključuje industrijske raziskave in eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati, ki jih je treba zajeti, vključujejo:1. Izboljšani multispektralni slikovni algoritmi za prepoznavanje spektralne refleksije kožnih tvorb redkih bolezni in znakov avtofluorescenca;2. Sklop meril za vključitev/izključitev za vsako redko bolezen in poročilo o populacijah opredeljenih bolnikov, obolelih z uporabo protokola meril za vključitev/izključitev;3. Sistem, pripravljen za uporabo, za oceno redkih bolezni, vključno z identifikacijo pacientov in prototipom večmodalnega slikovnega pripomočka (TRL7);4. 6 izvirnih znanstvenih člankov (vključno z dvema člankoma z odprtim dostopom v revijah z visokim faktorjem vpliva), intelektualna lastnina (nacionalna patentna prijava), dosežena med projektom;5. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Medsektorski (biofotonika, inženiring, informacijske tehnologije, dermatologija in genetika) Cilj projekta je razvoj novega presejalnega sistema in kliničnega testiranja za učinkovito diagnostiko bolnikov z redkimi neodkritimi kožnimi boleznimi. Novi presejalni sistem bo združeval nova orodja za identifikacijo pacientov, ki jim bo sledila multimodalna dermoskopska ocena. Zaradi narave redkih bolezni je število znanih in razpoložljivih bolnikov majhno. Projekt bo zato razvil nova orodja za posamezne bolezni, ki se bodo izvajala v sodelovanju z zagonskim podjetjem „Longenesis“ za opredelitev skupin bolnikov z velikim tveganjem za posebne redke bolezni. Partnersko podjetje bo na podlagi svojega strokovnega znanja določilo merila za vključitev/izključitev iz zdravstvenih podatkov bolnikov. Bolniki s sumom na redke bolezni bodo ocenjeni s posebej zasnovano multimodalno optično prikazovalno napravo, namenjeno oceni morfoloških lastnosti določenih redkih kožnih bolezni. Neinvazivna dermaskopska optična analiza bo uporabila multispektralno difuzno refleksijo in avtofluorescenčno parametrično slikanje z uporabo posebnih svetlobnih virov za izpostavljenost površini kože. Predlagani presejalni sistem bo klinično preizkušen in potrjen za različne redke skupine kožnih bolezni v koordinacijskem centru za redke bolezni (Riga, Latvija) pod nadzorom izkušenih specialistov za dermatologijo in klinično genetiko. Predlagani presejalni sistem bi moral znatno izboljšati zgodnje odkrivanje redkih kožnih bolezni, ki neposredno vplivajo na kakovost življenja bolnikov, ter zmanjšati stroške dragih posebnih terapij. Projekt bo zelo trajnosten, saj bodo vsi zbirni podatki na voljo za nadaljnje študije v skladu z načeli FAIR prek partnerske platforme za anonimne podatke o pacientih. Projektno skupino bodo sestavljali izkušeni strokovnjaki s področja biophotonike, informacijske tehnologije, elektronike, dermatologije in genetike, mladi znanstveniki in študenti z Univerze v Latviji (LU), Riga Technical University (RTU) in zasebnega podjetja „Longenesis“ Ltd. Redke kožne bolezni, biophotonika, obdelava slik, pridobivanje podatkov.Načrtovane so štiri glavne dejavnosti: 1) Identifikacija bolnikov z redkimi kožnimi boleznimi, 2) zbiranje spektralnih podatkov in sistemska klinična validacija, 3) algoritem in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih kožnih formacij ter 4) obveščanje in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3 Medicinska znanost in medicinska znanost (3).Medicistični inženiring 3.Medicinski inženiring, Medical Engineering in Medical Engineering (Medicinski inženiring, Medicinski inženiring, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinska znanost, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in Medical Engineering (Medicinski inženiring), Medicinski inženiring in Medical Engineering (3.1).Identifikacija bolnikov, ki trpijo za redkimi kožnimi boleznimi, 2) spektralno zbiranje podatkov in klinično potrjevanje sistema, 3) Algoritm in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih formacij kože in 4) Objava in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3.2. Elektrotehnika, elektronika in informacijski inženiring.) Projekt ne vključuje gospodarske dejavnosti in vključuje industrijske raziskave in eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati, ki jih je treba zajeti, vključujejo:1. Izboljšani multispektralni slikovni algoritmi za prepoznavanje spektralne refleksije kožnih tvorb redkih bolezni in znakov avtofluorescenca;2. Sklop meril za vključitev/izključitev za vsako redko bolezen in poročilo o populacijah opredeljenih bolnikov, obolelih z uporabo protokola meril za vključitev/izključitev;3. Sistem, pripravljen za uporabo, za oceno redkih bolezni, vključno z identifikacijo pacientov in prototipom večmodalnega slikovnega pripomočka (TRL7);4. 6 izvirnih znanstvenih člankov (vključno z dvema člankoma z odprtim dostopom v revijah z visokim faktorjem vpliva), intelektualna lastnina (nacionalna patentna prijava), dosežena med projektom;5. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Междусекторно (биофотоника, инженерство, информационни технологии, дерматология и генетика) Целта на проекта е разработване на нова система за скрининг и клинично тестване за ефективна диагностика на пациенти с редки недиагностицирани кожни заболявания. Новата система за скрининг ще комбинира нови инструменти за идентификация на пациентите, последвани от мултимодална дермаскопска оценка. Поради естеството на редките заболявания броят на пациентите, които са известни и налични, е малък. Поради това проектът ще разработи нови специфични за болестта инструменти, които ще бъдат приложени в партньорство със стартиращата компания „Лонгенеза“ за идентифициране на групи пациенти, изложени на висок риск от специфични редки заболявания. Компанията партньор ще използва експертния си опит, за да определи критериите за включване/изключване от медицинските данни на пациентите. Пациентите със съмнение за редки заболявания ще бъдат оценявани от специално проектирано мултимодално оптично визуализиращо устройство, предназначено за оценка на морфологичните свойства на специфични редки кожни заболявания. Неинвазивният дермаскопичен оптичен анализ ще използва мултиспектрална дифузна рефлексия и параметрични техники за автофлуоресценция, използващи специфични светлинни източници за експозиция на повърхността на кожата. Предложената система за скрининг ще бъде клинично тествана и валидирана за различни редки групи кожни заболявания в Координационния център за редки болести (Рига, Латвия) под наблюдението на опитни специалисти по дерматология и клинична генетика. Предложената система за скрининг следва значително да подобри ранното диагностициране на редки кожни заболявания, което пряко засяга качеството на живот на пациентите, както и да намали разходите за скъпи специфични терапии. Проектът ще бъде изключително устойчив, тъй като всички обобщени данни ще бъдат на разположение за по-нататъшни проучвания в съответствие с принципите FAIR чрез платформата на партньора за анонимни данни за пациентите. Екипът на проекта ще се състои от опитни експерти по биофотоника, информационни технологии, електроника, дерматология и генетика, млади учени и студенти от Латвийския университет (LU), Технически университет Рига (RTU) и частна компания „Лонгенезис“ ООД. Редки кожни заболявания, биофотоника, обработка на изображения, придобиване на данни. Планирани са четири основни дейности: 1) Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) Събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публичност и защита на резултатите от проекта.Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR.Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3 Медицински науки Инженеринг и медицинско инженерство (3).Медицинско инженерство 3.Медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство), медицинско инженерство и медицинско инженерство (3.1).Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публикуване и защита на резултатите от проекта. Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR. Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3.2. Електротехника, електроника и информационно инженерство.) Проектът не включва икономическа дейност и включва индустриални изследвания и експериментално развитие. Основните резултати, които трябва да бъдат обхванати, включват:1. Подобрени алгоритми за мултиспектрално изобразяване за идентифициране на спектрална рефлексия на редки заболявания кожни образувания и признаци на автофлуоресценция;2. Набор от критерии за включване/изключване за всяко рядко заболяване и доклад за популациите от идентифицирани пациенти, възстановени с помощта на протокола за включване/критерии за изключване;3. Готова за употреба система за оценка на редки заболявания, включително прототип на изделие за идентификация на пациента и мултимодално визуализиращо изделие (TRL7);4. 6 оригинални научни статии (включително две статии със свободен достъп в списания с висок фактор на въздействие), интелектуална собственост (национална заявка за патент), постигна... (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Междусекторно (биофотоника, инженерство, информационни технологии, дерматология и генетика) Целта на проекта е разработване на нова система за скрининг и клинично тестване за ефективна диагностика на пациенти с редки недиагностицирани кожни заболявания. Новата система за скрининг ще комбинира нови инструменти за идентификация на пациентите, последвани от мултимодална дермаскопска оценка. Поради естеството на редките заболявания броят на пациентите, които са известни и налични, е малък. Поради това проектът ще разработи нови специфични за болестта инструменти, които ще бъдат приложени в партньорство със стартиращата компания „Лонгенеза“ за идентифициране на групи пациенти, изложени на висок риск от специфични редки заболявания. Компанията партньор ще използва експертния си опит, за да определи критериите за включване/изключване от медицинските данни на пациентите. Пациентите със съмнение за редки заболявания ще бъдат оценявани от специално проектирано мултимодално оптично визуализиращо устройство, предназначено за оценка на морфологичните свойства на специфични редки кожни заболявания. Неинвазивният дермаскопичен оптичен анализ ще използва мултиспектрална дифузна рефлексия и параметрични техники за автофлуоресценция, използващи специфични светлинни източници за експозиция на повърхността на кожата. Предложената система за скрининг ще бъде клинично тествана и валидирана за различни редки групи кожни заболявания в Координационния център за редки болести (Рига, Латвия) под наблюдението на опитни специалисти по дерматология и клинична генетика. Предложената система за скрининг следва значително да подобри ранното диагностициране на редки кожни заболявания, което пряко засяга качеството на живот на пациентите, както и да намали разходите за скъпи специфични терапии. Проектът ще бъде изключително устойчив, тъй като всички обобщени данни ще бъдат на разположение за по-нататъшни проучвания в съответствие с принципите FAIR чрез платформата на партньора за анонимни данни за пациентите. Екипът на проекта ще се състои от опитни експерти по биофотоника, информационни технологии, електроника, дерматология и генетика, млади учени и студенти от Латвийския университет (LU), Технически университет Рига (RTU) и частна компания „Лонгенезис“ ООД. Редки кожни заболявания, биофотоника, обработка на изображения, придобиване на данни. Планирани са четири основни дейности: 1) Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) Събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публичност и защита на резултатите от проекта.Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR.Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3 Медицински науки Инженеринг и медицинско инженерство (3).Медицинско инженерство 3.Медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство), медицинско инженерство и медицинско инженерство (3.1).Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публикуване и защита на резултатите от проекта. Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR. Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3.2. Електротехника, електроника и информационно инженерство.) Проектът не включва икономическа дейност и включва индустриални изследвания и експериментално развитие. Основните резултати, които трябва да бъдат обхванати, включват:1. Подобрени алгоритми за мултиспектрално изобразяване за идентифициране на спектрална рефлексия на редки заболявания кожни образувания и признаци на автофлуоресценция;2. Набор от критерии за включване/изключване за всяко рядко заболяване и доклад за популациите от идентифицирани пациенти, възстановени с помощта на протокола за включване/критерии за изключване;3. Готова за употреба система за оценка на редки заболявания, включително прототип на изделие за идентификация на пациента и мултимодално визуализиращо изделие (TRL7);4. 6 оригинални научни статии (включително две статии със свободен достъп в списания с висок фактор на въздействие), интелектуална собственост (национална заявка за патент), постигна... (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Междусекторно (биофотоника, инженерство, информационни технологии, дерматология и генетика) Целта на проекта е разработване на нова система за скрининг и клинично тестване за ефективна диагностика на пациенти с редки недиагностицирани кожни заболявания. Новата система за скрининг ще комбинира нови инструменти за идентификация на пациентите, последвани от мултимодална дермаскопска оценка. Поради естеството на редките заболявания броят на пациентите, които са известни и налични, е малък. Поради това проектът ще разработи нови специфични за болестта инструменти, които ще бъдат приложени в партньорство със стартиращата компания „Лонгенеза“ за идентифициране на групи пациенти, изложени на висок риск от специфични редки заболявания. Компанията партньор ще използва експертния си опит, за да определи критериите за включване/изключване от медицинските данни на пациентите. Пациентите със съмнение за редки заболявания ще бъдат оценявани от специално проектирано мултимодално оптично визуализиращо устройство, предназначено за оценка на морфологичните свойства на специфични редки кожни заболявания. Неинвазивният дермаскопичен оптичен анализ ще използва мултиспектрална дифузна рефлексия и параметрични техники за автофлуоресценция, използващи специфични светлинни източници за експозиция на повърхността на кожата. Предложената система за скрининг ще бъде клинично тествана и валидирана за различни редки групи кожни заболявания в Координационния център за редки болести (Рига, Латвия) под наблюдението на опитни специалисти по дерматология и клинична генетика. Предложената система за скрининг следва значително да подобри ранното диагностициране на редки кожни заболявания, което пряко засяга качеството на живот на пациентите, както и да намали разходите за скъпи специфични терапии. Проектът ще бъде изключително устойчив, тъй като всички обобщени данни ще бъдат на разположение за по-нататъшни проучвания в съответствие с принципите FAIR чрез платформата на партньора за анонимни данни за пациентите. Екипът на проекта ще се състои от опитни експерти по биофотоника, информационни технологии, електроника, дерматология и генетика, млади учени и студенти от Латвийския университет (LU), Технически университет Рига (RTU) и частна компания „Лонгенезис“ ООД. Редки кожни заболявания, биофотоника, обработка на изображения, придобиване на данни. Планирани са четири основни дейности: 1) Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) Събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публичност и защита на резултатите от проекта.Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR.Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3 Медицински науки Инженеринг и медицинско инженерство (3).Медицинско инженерство 3.Медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство), медицинско инженерство и медицинско инженерство (3.1).Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публикуване и защита на резултатите от проекта. Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR. Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3.2. Електротехника, електроника и информационно инженерство.) Проектът не включва икономическа дейност и включва индустриални изследвания и експериментално развитие. Основните резултати, които трябва да бъдат обхванати, включват:1. Подобрени алгоритми за мултиспектрално изобразяване за идентифициране на спектрална рефлексия на редки заболявания кожни образувания и признаци на автофлуоресценция;2. Набор от критерии за включване/изключване за всяко рядко заболяване и доклад за популациите от идентифицирани пациенти, възстановени с помощта на протокола за включване/критерии за изключване;3. Готова за употреба система за оценка на редки заболявания, включително прототип на изделие за идентификация на пациента и мултимодално визуализиращо изделие (TRL7);4. 6 оригинални научни статии (включително две статии със свободен достъп в списания с висок фактор на въздействие), интелектуална собственост (национална заявка за патент), постигна... (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Transsettorjali (bijofotonika, inġinerija, teknoloġiji tal-informazzjoni, dermatoloġija u ġenetika) L-għan tal-proġett huwa l-iżvilupp ta’ sistema ġdida ta’ skrinjar u ttestjar kliniku għal dijanjostika effettiva ta’ pazjenti b’mard tal-ġilda rari mhux dijanjostikat. Is-sistema l-ġdida ta’ skrinjar se tgħaqqad għodod ġodda għall-identifikazzjoni tal-pazjenti, segwita minn valutazzjoni dermoskopika multimodali. Minħabba n-natura ta’ mard rari, in-numru ta’ pazjenti magħrufa u disponibbli huwa baxx. Il-proġett għalhekk se jiżviluppa għodod ġodda speċifiċi għall-mard li se jiġu implimentati bi sħubija mal-bidu tal-“Longenesis” biex jiġu identifikati gruppi ta’ pazjenti f’riskju għoli ta’ mard rari speċifiku. Il-kumpanija msieħba se tuża l-għarfien espert tagħha biex tiddetermina l-kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni mid-dejta medika tal-pazjenti. Pazjenti b’suspett ta’ mard rari se jiġu evalwati permezz ta’ apparat ta’ wiri ottiku multimodali ddisinjat apposta biex jivvaluta l-proprjetajiet morfoloġiċi ta’ mard rari speċifiku tal-ġilda. Analiżi ottika dermaskopika mhux invażiva se tuża riflessjoni multispettrali mifruxa u tekniki ta’ immaġni parametriċi awtofluworexxenti bl-użu ta’ sorsi ta’ dawl speċifiċi għall-esponiment tal-wiċċ tal-ġilda. Is-sistema ta’ skrinjar proposta se tiġi ttestjata klinikament u vvalidata għal diversi gruppi rari ta’ mard tal-ġilda fiċ-Ċentru ta’ Koordinazzjoni tal-Mard Rari (Riga, il-Latvja) taħt is-superviżjoni ta’ speċjalisti tad-dermatoloġija b’esperjenza u tal-ġenetika klinika. Is-sistema ta’ skrining proposta għandha ttejjeb b’mod sinifikanti d-dijanjożi bikrija ta’ mard rari tal-ġilda, li jaffettwa direttament il-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti, kif ukoll tnaqqas l-ispiża ta’ terapiji speċifiċi għaljin. Il-proġett se jkun sostenibbli ħafna peress li d-dejta aggregata kollha se tkun disponibbli għal aktar studji f’konformità mal-prinċipji tal-FAIR permezz tal-pjattaforma anonima tad-dejta tal-pazjenti tas-sieħeb. It-tim tal-proġett se jikkonsisti minn esperti b’esperjenza fil-bijofotonika, it-teknoloġija tal-informazzjoni, l-elettronika, id-dermatoloġija u l-ġenetika, ix-xjenzati żgħażagħ u l-istudenti mill-Università tal-Latvja (LU), l-Università Teknika ta’ Riga (RTU) u l-kumpanija privata “Longenesis” Ltd. Mard rari tal-ġilda, bijofotoniċi, ipproċessar tal-immaġni, akkwist tad-data.Erba’ attivitajiet ewlenin huma ppjanati: 1) Identifikazzjoni ta ‘pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) Ġbir ta’ Data Spettral u Validazzjoni Klinika tas-Sistema, 3) Algoriżmu u l-Iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta ‘realizzazzjoni mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta ‘Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3 Inġinerija tax-Xjenza Medika u l-Inġinerija Medika (3).Xjenza Medika Inġinerija 3. Inġinerija Medika, inġinerija Medika u l-Inġinerija Medika (Inġinerija Medika tax-Xjenza, Inġinerija Medika, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (Inġinerija Medika), Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (3.1).Identifikazzjoni ta’ pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) ġbir ta’ data spettrali u validazzjoni klinika tas-sistema, 3) Algoriżmu u l-iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta’ twettiq mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta’ Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3.2. L-inġinerija elettrika, l-elettronika u l-informatika.) Il-proġett ma jinvolvix attività ekonomika u jinvolvi riċerka industrijali u żvilupp sperimentali. Ir-riżultati ewlenin li għandhom jiġu koperti jinkludu:1. Algoritmi ta’ immaġni multispettrali mtejba biex jidentifikaw riflessi spettrali ta’ formazzjonijiet tal-ġilda ta’ mard rari u sinjali ta’ awtofluworexxenza;2. Sett ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni għal kull marda rari u rapport dwar il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti identifikati rkuprati bl-użu tal-protokoll ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni;3. Sistema lesta għall-użu għall-evalwazzjoni tal-mard rari, inkluż l-identifikazzjoni tal-pazjent u l-prototip ta’ apparat ta’ immaġni multimodali (TRL7);4. 6 artikli xjentifiċi oriġinali (inklużi żewġ artikli b’aċċess miftuħ f’ġurnali b’fattur ta’ impatt għoli), il-proprjetà intellettwali (applikazzjoni nazzjonali għall-privattivi) miksuba matul il-proġett;5. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Transsettorjali (bijofotonika, inġinerija, teknoloġiji tal-informazzjoni, dermatoloġija u ġenetika) L-għan tal-proġett huwa l-iżvilupp ta’ sistema ġdida ta’ skrinjar u ttestjar kliniku għal dijanjostika effettiva ta’ pazjenti b’mard tal-ġilda rari mhux dijanjostikat. Is-sistema l-ġdida ta’ skrinjar se tgħaqqad għodod ġodda għall-identifikazzjoni tal-pazjenti, segwita minn valutazzjoni dermoskopika multimodali. Minħabba n-natura ta’ mard rari, in-numru ta’ pazjenti magħrufa u disponibbli huwa baxx. Il-proġett għalhekk se jiżviluppa għodod ġodda speċifiċi għall-mard li se jiġu implimentati bi sħubija mal-bidu tal-“Longenesis” biex jiġu identifikati gruppi ta’ pazjenti f’riskju għoli ta’ mard rari speċifiku. Il-kumpanija msieħba se tuża l-għarfien espert tagħha biex tiddetermina l-kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni mid-dejta medika tal-pazjenti. Pazjenti b’suspett ta’ mard rari se jiġu evalwati permezz ta’ apparat ta’ wiri ottiku multimodali ddisinjat apposta biex jivvaluta l-proprjetajiet morfoloġiċi ta’ mard rari speċifiku tal-ġilda. Analiżi ottika dermaskopika mhux invażiva se tuża riflessjoni multispettrali mifruxa u tekniki ta’ immaġni parametriċi awtofluworexxenti bl-użu ta’ sorsi ta’ dawl speċifiċi għall-esponiment tal-wiċċ tal-ġilda. Is-sistema ta’ skrinjar proposta se tiġi ttestjata klinikament u vvalidata għal diversi gruppi rari ta’ mard tal-ġilda fiċ-Ċentru ta’ Koordinazzjoni tal-Mard Rari (Riga, il-Latvja) taħt is-superviżjoni ta’ speċjalisti tad-dermatoloġija b’esperjenza u tal-ġenetika klinika. Is-sistema ta’ skrining proposta għandha ttejjeb b’mod sinifikanti d-dijanjożi bikrija ta’ mard rari tal-ġilda, li jaffettwa direttament il-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti, kif ukoll tnaqqas l-ispiża ta’ terapiji speċifiċi għaljin. Il-proġett se jkun sostenibbli ħafna peress li d-dejta aggregata kollha se tkun disponibbli għal aktar studji f’konformità mal-prinċipji tal-FAIR permezz tal-pjattaforma anonima tad-dejta tal-pazjenti tas-sieħeb. It-tim tal-proġett se jikkonsisti minn esperti b’esperjenza fil-bijofotonika, it-teknoloġija tal-informazzjoni, l-elettronika, id-dermatoloġija u l-ġenetika, ix-xjenzati żgħażagħ u l-istudenti mill-Università tal-Latvja (LU), l-Università Teknika ta’ Riga (RTU) u l-kumpanija privata “Longenesis” Ltd. Mard rari tal-ġilda, bijofotoniċi, ipproċessar tal-immaġni, akkwist tad-data.Erba’ attivitajiet ewlenin huma ppjanati: 1) Identifikazzjoni ta ‘pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) Ġbir ta’ Data Spettral u Validazzjoni Klinika tas-Sistema, 3) Algoriżmu u l-Iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta ‘realizzazzjoni mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta ‘Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3 Inġinerija tax-Xjenza Medika u l-Inġinerija Medika (3).Xjenza Medika Inġinerija 3. Inġinerija Medika, inġinerija Medika u l-Inġinerija Medika (Inġinerija Medika tax-Xjenza, Inġinerija Medika, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (Inġinerija Medika), Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (3.1).Identifikazzjoni ta’ pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) ġbir ta’ data spettrali u validazzjoni klinika tas-sistema, 3) Algoriżmu u l-iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta’ twettiq mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta’ Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3.2. L-inġinerija elettrika, l-elettronika u l-informatika.) Il-proġett ma jinvolvix attività ekonomika u jinvolvi riċerka industrijali u żvilupp sperimentali. Ir-riżultati ewlenin li għandhom jiġu koperti jinkludu:1. Algoritmi ta’ immaġni multispettrali mtejba biex jidentifikaw riflessi spettrali ta’ formazzjonijiet tal-ġilda ta’ mard rari u sinjali ta’ awtofluworexxenza;2. Sett ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni għal kull marda rari u rapport dwar il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti identifikati rkuprati bl-użu tal-protokoll ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni;3. Sistema lesta għall-użu għall-evalwazzjoni tal-mard rari, inkluż l-identifikazzjoni tal-pazjent u l-prototip ta’ apparat ta’ immaġni multimodali (TRL7);4. 6 artikli xjentifiċi oriġinali (inklużi żewġ artikli b’aċċess miftuħ f’ġurnali b’fattur ta’ impatt għoli), il-proprjetà intellettwali (applikazzjoni nazzjonali għall-privattivi) miksuba matul il-proġett;5. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Transsettorjali (bijofotonika, inġinerija, teknoloġiji tal-informazzjoni, dermatoloġija u ġenetika) L-għan tal-proġett huwa l-iżvilupp ta’ sistema ġdida ta’ skrinjar u ttestjar kliniku għal dijanjostika effettiva ta’ pazjenti b’mard tal-ġilda rari mhux dijanjostikat. Is-sistema l-ġdida ta’ skrinjar se tgħaqqad għodod ġodda għall-identifikazzjoni tal-pazjenti, segwita minn valutazzjoni dermoskopika multimodali. Minħabba n-natura ta’ mard rari, in-numru ta’ pazjenti magħrufa u disponibbli huwa baxx. Il-proġett għalhekk se jiżviluppa għodod ġodda speċifiċi għall-mard li se jiġu implimentati bi sħubija mal-bidu tal-“Longenesis” biex jiġu identifikati gruppi ta’ pazjenti f’riskju għoli ta’ mard rari speċifiku. Il-kumpanija msieħba se tuża l-għarfien espert tagħha biex tiddetermina l-kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni mid-dejta medika tal-pazjenti. Pazjenti b’suspett ta’ mard rari se jiġu evalwati permezz ta’ apparat ta’ wiri ottiku multimodali ddisinjat apposta biex jivvaluta l-proprjetajiet morfoloġiċi ta’ mard rari speċifiku tal-ġilda. Analiżi ottika dermaskopika mhux invażiva se tuża riflessjoni multispettrali mifruxa u tekniki ta’ immaġni parametriċi awtofluworexxenti bl-użu ta’ sorsi ta’ dawl speċifiċi għall-esponiment tal-wiċċ tal-ġilda. Is-sistema ta’ skrinjar proposta se tiġi ttestjata klinikament u vvalidata għal diversi gruppi rari ta’ mard tal-ġilda fiċ-Ċentru ta’ Koordinazzjoni tal-Mard Rari (Riga, il-Latvja) taħt is-superviżjoni ta’ speċjalisti tad-dermatoloġija b’esperjenza u tal-ġenetika klinika. Is-sistema ta’ skrining proposta għandha ttejjeb b’mod sinifikanti d-dijanjożi bikrija ta’ mard rari tal-ġilda, li jaffettwa direttament il-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti, kif ukoll tnaqqas l-ispiża ta’ terapiji speċifiċi għaljin. Il-proġett se jkun sostenibbli ħafna peress li d-dejta aggregata kollha se tkun disponibbli għal aktar studji f’konformità mal-prinċipji tal-FAIR permezz tal-pjattaforma anonima tad-dejta tal-pazjenti tas-sieħeb. It-tim tal-proġett se jikkonsisti minn esperti b’esperjenza fil-bijofotonika, it-teknoloġija tal-informazzjoni, l-elettronika, id-dermatoloġija u l-ġenetika, ix-xjenzati żgħażagħ u l-istudenti mill-Università tal-Latvja (LU), l-Università Teknika ta’ Riga (RTU) u l-kumpanija privata “Longenesis” Ltd. Mard rari tal-ġilda, bijofotoniċi, ipproċessar tal-immaġni, akkwist tad-data.Erba’ attivitajiet ewlenin huma ppjanati: 1) Identifikazzjoni ta ‘pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) Ġbir ta’ Data Spettral u Validazzjoni Klinika tas-Sistema, 3) Algoriżmu u l-Iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta ‘realizzazzjoni mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta ‘Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3 Inġinerija tax-Xjenza Medika u l-Inġinerija Medika (3).Xjenza Medika Inġinerija 3. Inġinerija Medika, inġinerija Medika u l-Inġinerija Medika (Inġinerija Medika tax-Xjenza, Inġinerija Medika, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (Inġinerija Medika), Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (3.1).Identifikazzjoni ta’ pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) ġbir ta’ data spettrali u validazzjoni klinika tas-sistema, 3) Algoriżmu u l-iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta’ twettiq mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta’ Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3.2. L-inġinerija elettrika, l-elettronika u l-informatika.) Il-proġett ma jinvolvix attività ekonomika u jinvolvi riċerka industrijali u żvilupp sperimentali. Ir-riżultati ewlenin li għandhom jiġu koperti jinkludu:1. Algoritmi ta’ immaġni multispettrali mtejba biex jidentifikaw riflessi spettrali ta’ formazzjonijiet tal-ġilda ta’ mard rari u sinjali ta’ awtofluworexxenza;2. Sett ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni għal kull marda rari u rapport dwar il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti identifikati rkuprati bl-użu tal-protokoll ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni;3. Sistema lesta għall-użu għall-evalwazzjoni tal-mard rari, inkluż l-identifikazzjoni tal-pazjent u l-prototip ta’ apparat ta’ immaġni multimodali (TRL7);4. 6 artikli xjentifiċi oriġinali (inklużi żewġ artikli b’aċċess miftuħ f’ġurnali b’fattur ta’ impatt għoli), il-proprjetà intellettwali (applikazzjoni nazzjonali għall-privattivi) miksuba matul il-proġett;5. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Transetorial (biofotónica, engenharia, tecnologias da informação, dermatologia e genética) O objetivo do projeto é o desenvolvimento de um novo sistema de rastreio e testes clínicos para diagnósticos eficazes de doentes com doenças cutâneas raras não diagnosticadas. O novo sistema de rastreio combinará novas ferramentas para a identificação dos doentes, seguidas de uma avaliação dermoscópica multimodal. Devido à natureza das doenças raras, o número de doentes conhecidos e disponíveis é reduzido. Por conseguinte, o projeto desenvolverá novas ferramentas específicas para cada doença, que serão implementadas em parceria com a empresa em fase de arranque «Longenesis» para identificar grupos de doentes com elevado risco de doenças raras específicas. A empresa parceira utilizará os seus conhecimentos especializados para determinar os critérios de inclusão/exclusão a partir dos dados médicos dos doentes. Os doentes com suspeita de doenças raras serão avaliados por um dispositivo ótico multimodal especialmente concebido para avaliar as propriedades morfológicas de doenças cutâneas raras específicas. A análise ótica dermascópica não invasiva utilizará técnicas de imagiologia paramétrica de reflexão difusa multiespectral e autofluorescência utilizando fontes de luz específicas para a exposição da superfície da pele. O sistema de rastreio proposto será clinicamente testado e validado para vários grupos raros de doenças cutâneas no Centro de Coordenação das Doenças Raras (Riga, Letónia) sob a supervisão de especialistas experientes em dermatologia e genética clínica. O sistema de rastreio proposto deve melhorar significativamente o diagnóstico precoce das doenças cutâneas raras, afetando diretamente a qualidade de vida dos doentes, bem como reduzir o custo de terapias específicas dispendiosas. O projeto será altamente sustentável, uma vez que todos os dados agregados estarão disponíveis para outros estudos, em conformidade com os princípios FAIR, através da plataforma anónima de dados dos doentes do parceiro. A equipa do projeto será composta por peritos experientes em biofotónica, tecnologias da informação, eletrónica, dermatologia e genética, jovens cientistas e estudantes da Universidade da Letónia (LU), da Universidade Técnica de Riga (RTU) e da empresa privada «Longenesis» Ltd. Doenças cutâneas raras, biofotónica, processamento de imagens, aquisição de dados. Estão previstas quatro atividades principais: 1) Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados espetrais e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Publicidade e proteção dos resultados do projeto.Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR.O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3 Engenharia das Ciências Médicas e Engenharia das Ciências Médicas (3).Engenharia Médica, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia Médica, Engenharia Médica, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia das Ciências Médicas, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia das Ciências Médicas), Engenharia Médica e Engenharia Médica (3.1).Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Proteção pública e dos resultados do projeto. Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR. O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3.2. Engenharia elétrica, eletrónica e informática.) O projeto não envolve atividade económica e envolve investigação industrial e desenvolvimento experimental.Os principais resultados a abranger incluem:1. Algoritmos de imagem multiespectral melhorados para identificar a reflexão espectral de formações cutâneas de doenças raras e sinais de autofluorescência;2. Um conjunto de critérios de inclusão/exclusão para cada doença rara e um relatório sobre as populações de doentes identificados recuperados utilizando o protocolo de critérios de inclusão/exclusão;3. Sistema pronto a utilizar para a avaliação de doenças raras, incluindo a identificação dos doentes e o protótipo de dispositivo de imagiologia multimodal (TRL7);4. 6 artigos científicos originais (incluindo dois artigos de acesso aberto em revistas com elevado fator de impacto), propriedade intelectual (pedido de patente nacional) alcançada durante o projeto;5. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Transetorial (biofotónica, engenharia, tecnologias da informação, dermatologia e genética) O objetivo do projeto é o desenvolvimento de um novo sistema de rastreio e testes clínicos para diagnósticos eficazes de doentes com doenças cutâneas raras não diagnosticadas. O novo sistema de rastreio combinará novas ferramentas para a identificação dos doentes, seguidas de uma avaliação dermoscópica multimodal. Devido à natureza das doenças raras, o número de doentes conhecidos e disponíveis é reduzido. Por conseguinte, o projeto desenvolverá novas ferramentas específicas para cada doença, que serão implementadas em parceria com a empresa em fase de arranque «Longenesis» para identificar grupos de doentes com elevado risco de doenças raras específicas. A empresa parceira utilizará os seus conhecimentos especializados para determinar os critérios de inclusão/exclusão a partir dos dados médicos dos doentes. Os doentes com suspeita de doenças raras serão avaliados por um dispositivo ótico multimodal especialmente concebido para avaliar as propriedades morfológicas de doenças cutâneas raras específicas. A análise ótica dermascópica não invasiva utilizará técnicas de imagiologia paramétrica de reflexão difusa multiespectral e autofluorescência utilizando fontes de luz específicas para a exposição da superfície da pele. O sistema de rastreio proposto será clinicamente testado e validado para vários grupos raros de doenças cutâneas no Centro de Coordenação das Doenças Raras (Riga, Letónia) sob a supervisão de especialistas experientes em dermatologia e genética clínica. O sistema de rastreio proposto deve melhorar significativamente o diagnóstico precoce das doenças cutâneas raras, afetando diretamente a qualidade de vida dos doentes, bem como reduzir o custo de terapias específicas dispendiosas. O projeto será altamente sustentável, uma vez que todos os dados agregados estarão disponíveis para outros estudos, em conformidade com os princípios FAIR, através da plataforma anónima de dados dos doentes do parceiro. A equipa do projeto será composta por peritos experientes em biofotónica, tecnologias da informação, eletrónica, dermatologia e genética, jovens cientistas e estudantes da Universidade da Letónia (LU), da Universidade Técnica de Riga (RTU) e da empresa privada «Longenesis» Ltd. Doenças cutâneas raras, biofotónica, processamento de imagens, aquisição de dados. Estão previstas quatro atividades principais: 1) Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados espetrais e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Publicidade e proteção dos resultados do projeto.Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR.O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3 Engenharia das Ciências Médicas e Engenharia das Ciências Médicas (3).Engenharia Médica, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia Médica, Engenharia Médica, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia das Ciências Médicas, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia das Ciências Médicas), Engenharia Médica e Engenharia Médica (3.1).Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Proteção pública e dos resultados do projeto. Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR. O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3.2. Engenharia elétrica, eletrónica e informática.) O projeto não envolve atividade económica e envolve investigação industrial e desenvolvimento experimental.Os principais resultados a abranger incluem:1. Algoritmos de imagem multiespectral melhorados para identificar a reflexão espectral de formações cutâneas de doenças raras e sinais de autofluorescência;2. Um conjunto de critérios de inclusão/exclusão para cada doença rara e um relatório sobre as populações de doentes identificados recuperados utilizando o protocolo de critérios de inclusão/exclusão;3. Sistema pronto a utilizar para a avaliação de doenças raras, incluindo a identificação dos doentes e o protótipo de dispositivo de imagiologia multimodal (TRL7);4. 6 artigos científicos originais (incluindo dois artigos de acesso aberto em revistas com elevado fator de impacto), propriedade intelectual (pedido de patente nacional) alcançada durante o projeto;5. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Transetorial (biofotónica, engenharia, tecnologias da informação, dermatologia e genética) O objetivo do projeto é o desenvolvimento de um novo sistema de rastreio e testes clínicos para diagnósticos eficazes de doentes com doenças cutâneas raras não diagnosticadas. O novo sistema de rastreio combinará novas ferramentas para a identificação dos doentes, seguidas de uma avaliação dermoscópica multimodal. Devido à natureza das doenças raras, o número de doentes conhecidos e disponíveis é reduzido. Por conseguinte, o projeto desenvolverá novas ferramentas específicas para cada doença, que serão implementadas em parceria com a empresa em fase de arranque «Longenesis» para identificar grupos de doentes com elevado risco de doenças raras específicas. A empresa parceira utilizará os seus conhecimentos especializados para determinar os critérios de inclusão/exclusão a partir dos dados médicos dos doentes. Os doentes com suspeita de doenças raras serão avaliados por um dispositivo ótico multimodal especialmente concebido para avaliar as propriedades morfológicas de doenças cutâneas raras específicas. A análise ótica dermascópica não invasiva utilizará técnicas de imagiologia paramétrica de reflexão difusa multiespectral e autofluorescência utilizando fontes de luz específicas para a exposição da superfície da pele. O sistema de rastreio proposto será clinicamente testado e validado para vários grupos raros de doenças cutâneas no Centro de Coordenação das Doenças Raras (Riga, Letónia) sob a supervisão de especialistas experientes em dermatologia e genética clínica. O sistema de rastreio proposto deve melhorar significativamente o diagnóstico precoce das doenças cutâneas raras, afetando diretamente a qualidade de vida dos doentes, bem como reduzir o custo de terapias específicas dispendiosas. O projeto será altamente sustentável, uma vez que todos os dados agregados estarão disponíveis para outros estudos, em conformidade com os princípios FAIR, através da plataforma anónima de dados dos doentes do parceiro. A equipa do projeto será composta por peritos experientes em biofotónica, tecnologias da informação, eletrónica, dermatologia e genética, jovens cientistas e estudantes da Universidade da Letónia (LU), da Universidade Técnica de Riga (RTU) e da empresa privada «Longenesis» Ltd. Doenças cutâneas raras, biofotónica, processamento de imagens, aquisição de dados. Estão previstas quatro atividades principais: 1) Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados espetrais e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Publicidade e proteção dos resultados do projeto.Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR.O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3 Engenharia das Ciências Médicas e Engenharia das Ciências Médicas (3).Engenharia Médica, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia Médica, Engenharia Médica, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia das Ciências Médicas, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia das Ciências Médicas), Engenharia Médica e Engenharia Médica (3.1).Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Proteção pública e dos resultados do projeto. Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR. O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3.2. Engenharia elétrica, eletrónica e informática.) O projeto não envolve atividade económica e envolve investigação industrial e desenvolvimento experimental.Os principais resultados a abranger incluem:1. Algoritmos de imagem multiespectral melhorados para identificar a reflexão espectral de formações cutâneas de doenças raras e sinais de autofluorescência;2. Um conjunto de critérios de inclusão/exclusão para cada doença rara e um relatório sobre as populações de doentes identificados recuperados utilizando o protocolo de critérios de inclusão/exclusão;3. Sistema pronto a utilizar para a avaliação de doenças raras, incluindo a identificação dos doentes e o protótipo de dispositivo de imagiologia multimodal (TRL7);4. 6 artigos científicos originais (incluindo dois artigos de acesso aberto em revistas com elevado fator de impacto), propriedade intelectual (pedido de patente nacional) alcançada durante o projeto;5. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tværsektoriel (biofotonik, ingeniørvidenskab, informationsteknologi, dermatologi og genetik) Formålet med projektet er at udvikle et nyt screeningsystem og kliniske test til effektiv diagnosticering af patienter med sjældne, ikke-diagnosticerede hudsygdomme. Det nye screeningsystem vil kombinere nye værktøjer til patientidentifikation efterfulgt af multimodal afmoskopisk vurdering. På grund af sjældne sygdommes art er antallet af kendte og tilgængelige patienter lavt. Projektet vil derfor udvikle nye sygdomsspecifikke værktøjer, der vil blive implementeret i samarbejde med opstartsvirksomheden "Longenesis" for at identificere grupper af patienter med høj risiko for specifikke sjældne sygdomme. Partnervirksomheden vil bruge sin ekspertise til at fastlægge kriterier for inklusion/udelukkelse fra patienters medicinske data. Patienter med mistanke om sjældne sygdomme vil blive evalueret af et specielt designet multimodalt optisk display, der er designet til at vurdere de morfologiske egenskaber ved specifikke sjældne hudsygdomme. Ikke-invasiv dermaskopisk optisk analyse vil anvende multispektral diffus refleksion og autofluorescens parametriske billeddannelsesteknikker ved hjælp af specifikke lyskilder til eksponering for hudoverfladen. Det foreslåede screeningssystem vil blive klinisk testet og valideret for forskellige sjældne grupper af hudsygdomme i koordinationscentret for sjældne sygdomme (Riga, Letland) under tilsyn af erfarne dermatologi- og klinisk genetikspecialister. Det foreslåede screeningsystem bør i væsentlig grad forbedre den tidlige diagnosticering af sjældne hudsygdomme, som direkte påvirker patienternes livskvalitet, samt reducere omkostningerne ved dyre specifikke behandlinger. Projektet vil være meget bæredygtigt, da alle aggregerede data vil være tilgængelige for yderligere undersøgelser i overensstemmelse med FAIR-principperne via partnerens anonyme patientdataplatform. Projektteamet vil bestå af erfarne eksperter inden for biofotonik, informationsteknologi, elektronik, dermatologi og genetik, unge forskere og studerende fra Letlands Universitet (LU), Riga Technical University (RTU) og privat virksomhed "Longenesis" Ltd. Sjældne hudsygdomme, biofotonik, billedbehandling, dataindsamling.Four hovedaktiviteter er planlagt: 1) Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) Spectral dataindsamling og systemklinisk validering, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) Publicitet og beskyttelse af projektresultater.Projektvarighed — 27 måneder, realiseringsperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR.Projektet svarer til den medicinske og sundhedsvidenskabelige sektor (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) spektraldata indsamling og klinisk validering af systemet, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) offentliggørelse og beskyttelse af projektresultaterne. Projektets varighed — 27 måneder, gennemførelsesperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR. Projektet svarer til medicinal- og sundhedssektoren (3.2. Elektroteknik, elektronik og informationsteknik) Projektet omfatter ikke økonomisk aktivitet og omfatter industriel forskning og eksperimentel udvikling. De vigtigste output, der skal dækkes, omfatter:1. Forbedrede multispektral billeddannelse algoritmer til at identificere spektral refleksion af sjældne sygdomme hudformationer og tegn på autofluorescens;2. Et sæt inklusions-/udelukkelseskriterier for hver sjælden sygdom og en rapport om populationer af identificerede patienter, der er genfundet ved hjælp af protokollen om inklusions-/udelukkelseskriterier3. Brugsklart system til evaluering af sjældne sygdomme, herunder patientidentifikation og prototype af multimodalt billedbehandlingsudstyr (TRL7);4. 6 originale videnskabelige artikler (herunder to artikler med åben adgang i tidsskrifter med stor indflydelsesfaktor), intellektuel ejendomsret (national patentansøgning), der blev opnået under projektet5. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tværsektoriel (biofotonik, ingeniørvidenskab, informationsteknologi, dermatologi og genetik) Formålet med projektet er at udvikle et nyt screeningsystem og kliniske test til effektiv diagnosticering af patienter med sjældne, ikke-diagnosticerede hudsygdomme. Det nye screeningsystem vil kombinere nye værktøjer til patientidentifikation efterfulgt af multimodal afmoskopisk vurdering. På grund af sjældne sygdommes art er antallet af kendte og tilgængelige patienter lavt. Projektet vil derfor udvikle nye sygdomsspecifikke værktøjer, der vil blive implementeret i samarbejde med opstartsvirksomheden "Longenesis" for at identificere grupper af patienter med høj risiko for specifikke sjældne sygdomme. Partnervirksomheden vil bruge sin ekspertise til at fastlægge kriterier for inklusion/udelukkelse fra patienters medicinske data. Patienter med mistanke om sjældne sygdomme vil blive evalueret af et specielt designet multimodalt optisk display, der er designet til at vurdere de morfologiske egenskaber ved specifikke sjældne hudsygdomme. Ikke-invasiv dermaskopisk optisk analyse vil anvende multispektral diffus refleksion og autofluorescens parametriske billeddannelsesteknikker ved hjælp af specifikke lyskilder til eksponering for hudoverfladen. Det foreslåede screeningssystem vil blive klinisk testet og valideret for forskellige sjældne grupper af hudsygdomme i koordinationscentret for sjældne sygdomme (Riga, Letland) under tilsyn af erfarne dermatologi- og klinisk genetikspecialister. Det foreslåede screeningsystem bør i væsentlig grad forbedre den tidlige diagnosticering af sjældne hudsygdomme, som direkte påvirker patienternes livskvalitet, samt reducere omkostningerne ved dyre specifikke behandlinger. Projektet vil være meget bæredygtigt, da alle aggregerede data vil være tilgængelige for yderligere undersøgelser i overensstemmelse med FAIR-principperne via partnerens anonyme patientdataplatform. Projektteamet vil bestå af erfarne eksperter inden for biofotonik, informationsteknologi, elektronik, dermatologi og genetik, unge forskere og studerende fra Letlands Universitet (LU), Riga Technical University (RTU) og privat virksomhed "Longenesis" Ltd. Sjældne hudsygdomme, biofotonik, billedbehandling, dataindsamling.Four hovedaktiviteter er planlagt: 1) Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) Spectral dataindsamling og systemklinisk validering, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) Publicitet og beskyttelse af projektresultater.Projektvarighed — 27 måneder, realiseringsperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR.Projektet svarer til den medicinske og sundhedsvidenskabelige sektor (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) spektraldata indsamling og klinisk validering af systemet, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) offentliggørelse og beskyttelse af projektresultaterne. Projektets varighed — 27 måneder, gennemførelsesperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR. Projektet svarer til medicinal- og sundhedssektoren (3.2. Elektroteknik, elektronik og informationsteknik) Projektet omfatter ikke økonomisk aktivitet og omfatter industriel forskning og eksperimentel udvikling. De vigtigste output, der skal dækkes, omfatter:1. Forbedrede multispektral billeddannelse algoritmer til at identificere spektral refleksion af sjældne sygdomme hudformationer og tegn på autofluorescens;2. Et sæt inklusions-/udelukkelseskriterier for hver sjælden sygdom og en rapport om populationer af identificerede patienter, der er genfundet ved hjælp af protokollen om inklusions-/udelukkelseskriterier3. Brugsklart system til evaluering af sjældne sygdomme, herunder patientidentifikation og prototype af multimodalt billedbehandlingsudstyr (TRL7);4. 6 originale videnskabelige artikler (herunder to artikler med åben adgang i tidsskrifter med stor indflydelsesfaktor), intellektuel ejendomsret (national patentansøgning), der blev opnået under projektet5. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tværsektoriel (biofotonik, ingeniørvidenskab, informationsteknologi, dermatologi og genetik) Formålet med projektet er at udvikle et nyt screeningsystem og kliniske test til effektiv diagnosticering af patienter med sjældne, ikke-diagnosticerede hudsygdomme. Det nye screeningsystem vil kombinere nye værktøjer til patientidentifikation efterfulgt af multimodal afmoskopisk vurdering. På grund af sjældne sygdommes art er antallet af kendte og tilgængelige patienter lavt. Projektet vil derfor udvikle nye sygdomsspecifikke værktøjer, der vil blive implementeret i samarbejde med opstartsvirksomheden "Longenesis" for at identificere grupper af patienter med høj risiko for specifikke sjældne sygdomme. Partnervirksomheden vil bruge sin ekspertise til at fastlægge kriterier for inklusion/udelukkelse fra patienters medicinske data. Patienter med mistanke om sjældne sygdomme vil blive evalueret af et specielt designet multimodalt optisk display, der er designet til at vurdere de morfologiske egenskaber ved specifikke sjældne hudsygdomme. Ikke-invasiv dermaskopisk optisk analyse vil anvende multispektral diffus refleksion og autofluorescens parametriske billeddannelsesteknikker ved hjælp af specifikke lyskilder til eksponering for hudoverfladen. Det foreslåede screeningssystem vil blive klinisk testet og valideret for forskellige sjældne grupper af hudsygdomme i koordinationscentret for sjældne sygdomme (Riga, Letland) under tilsyn af erfarne dermatologi- og klinisk genetikspecialister. Det foreslåede screeningsystem bør i væsentlig grad forbedre den tidlige diagnosticering af sjældne hudsygdomme, som direkte påvirker patienternes livskvalitet, samt reducere omkostningerne ved dyre specifikke behandlinger. Projektet vil være meget bæredygtigt, da alle aggregerede data vil være tilgængelige for yderligere undersøgelser i overensstemmelse med FAIR-principperne via partnerens anonyme patientdataplatform. Projektteamet vil bestå af erfarne eksperter inden for biofotonik, informationsteknologi, elektronik, dermatologi og genetik, unge forskere og studerende fra Letlands Universitet (LU), Riga Technical University (RTU) og privat virksomhed "Longenesis" Ltd. Sjældne hudsygdomme, biofotonik, billedbehandling, dataindsamling.Four hovedaktiviteter er planlagt: 1) Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) Spectral dataindsamling og systemklinisk validering, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) Publicitet og beskyttelse af projektresultater.Projektvarighed — 27 måneder, realiseringsperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR.Projektet svarer til den medicinske og sundhedsvidenskabelige sektor (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) spektraldata indsamling og klinisk validering af systemet, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) offentliggørelse og beskyttelse af projektresultaterne. Projektets varighed — 27 måneder, gennemførelsesperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR. Projektet svarer til medicinal- og sundhedssektoren (3.2. Elektroteknik, elektronik og informationsteknik) Projektet omfatter ikke økonomisk aktivitet og omfatter industriel forskning og eksperimentel udvikling. De vigtigste output, der skal dækkes, omfatter:1. Forbedrede multispektral billeddannelse algoritmer til at identificere spektral refleksion af sjældne sygdomme hudformationer og tegn på autofluorescens;2. Et sæt inklusions-/udelukkelseskriterier for hver sjælden sygdom og en rapport om populationer af identificerede patienter, der er genfundet ved hjælp af protokollen om inklusions-/udelukkelseskriterier3. Brugsklart system til evaluering af sjældne sygdomme, herunder patientidentifikation og prototype af multimodalt billedbehandlingsudstyr (TRL7);4. 6 originale videnskabelige artikler (herunder to artikler med åben adgang i tidsskrifter med stor indflydelsesfaktor), intellektuel ejendomsret (national patentansøgning), der blev opnået under projektet5. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Intersectorial (biofotonică, inginerie, tehnologii informaționale, dermatologie și genetică) Scopul proiectului este dezvoltarea unui nou sistem de screening și testarea clinică pentru diagnosticarea eficientă a pacienților cu boli rare de piele nediagnosticate. Noul sistem de screening va combina noi instrumente de identificare a pacienților, urmat de o evaluare dermoscopică multimodală. Datorită naturii bolilor rare, numărul pacienților cunoscuți și disponibili este scăzut. Prin urmare, proiectul va dezvolta noi instrumente specifice bolii, care vor fi puse în aplicare în parteneriat cu întreprinderea nou-înființate „Longenesis” pentru a identifica grupurile de pacienți cu risc ridicat de boli rare specifice. Compania parteneră își va utiliza expertiza pentru a determina criteriile de includere/excludere din datele medicale ale pacienților. Pacienții suspectați de boli rare vor fi evaluați cu ajutorul unui dispozitiv optic multimodal special conceput pentru a evalua proprietățile morfologice ale anumitor boli rare ale pielii. Analiza optică dermascopică neinvazivă va utiliza reflexia difuză multispectrală și tehnicile parametrice de autofluorescență imagistică utilizând surse de lumină specifice pentru expunerea suprafeței pielii. Sistemul de screening propus va fi testat clinic și validat pentru diferite grupuri rare de boli de piele în cadrul Centrului de coordonare a bolilor rare (Riga, Letonia) sub supravegherea specialiștilor cu experiență în dermatologie și genetică clinică. Sistemul de screening propus ar trebui să îmbunătățească în mod semnificativ diagnosticarea timpurie a bolilor rare de piele, afectând în mod direct calitatea vieții pacienților, precum și reducerea costurilor terapiilor specifice costisitoare. Proiectul va fi extrem de durabil, deoarece toate datele agregate vor fi disponibile pentru studii suplimentare, în conformitate cu principiile FAIR, prin intermediul platformei de date anonime a partenerului. Echipa de proiect va fi formată din experți cu experiență în biofotografie, tehnologia informației, electronică, dermatologie și genetică, tineri oameni de știință și studenți de la Universitatea din Letonia (LU), Universitatea Tehnică din Riga (RTU) și compania privată „Longenesis” Ltd. Boli ale pielii rare, biofotonică, prelucrarea imaginilor, achiziționarea de date. Sunt planificate patru activități principale: 1) Identificarea pacienților care suferă de boli rare ale pielii, 2) Colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicitatea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 până la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investiția privată) 540 540,54 EUR.Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3 Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3).Inginerie Științifică medicală 3.Inginerie medicală, inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală, Inginerie Medicală, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală), Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3.1).Identificarea pacienților care suferă de boli rare rare, 2) colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicarea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 de luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investițiile private) 540 540,54 EUR. Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3.2. Inginerie electrică, electronică și inginerie a informației.) Proiectul nu implică activitate economică și implică cercetare industrială și dezvoltare experimentală.Principalele rezultate care trebuie acoperite includ:1. Îmbunătățirea algoritmilor de imagistică multispectrală pentru a identifica reflexia spectrală a formării cutanate a bolilor rare și a semnelor de autofluorescență;2. Un set de criterii de includere/excludere pentru fiecare boală rară și un raport privind populațiile de pacienți identificați recuperați utilizând protocolul de criterii de includere/excludere;3. Sistem gata de utilizare pentru evaluarea bolilor rare, inclusiv identificarea pacientului și prototipul dispozitivului de imagistică multimodal (TRL7);4. 6 articole științifice originale (inclusiv două articole cu acces liber în reviste cu factor de impact ridicat), proprietate intelectuală (cerere de brevet național) obținute în timpul proiectului;5. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Intersectorial (biofotonică, inginerie, tehnologii informaționale, dermatologie și genetică) Scopul proiectului este dezvoltarea unui nou sistem de screening și testarea clinică pentru diagnosticarea eficientă a pacienților cu boli rare de piele nediagnosticate. Noul sistem de screening va combina noi instrumente de identificare a pacienților, urmat de o evaluare dermoscopică multimodală. Datorită naturii bolilor rare, numărul pacienților cunoscuți și disponibili este scăzut. Prin urmare, proiectul va dezvolta noi instrumente specifice bolii, care vor fi puse în aplicare în parteneriat cu întreprinderea nou-înființate „Longenesis” pentru a identifica grupurile de pacienți cu risc ridicat de boli rare specifice. Compania parteneră își va utiliza expertiza pentru a determina criteriile de includere/excludere din datele medicale ale pacienților. Pacienții suspectați de boli rare vor fi evaluați cu ajutorul unui dispozitiv optic multimodal special conceput pentru a evalua proprietățile morfologice ale anumitor boli rare ale pielii. Analiza optică dermascopică neinvazivă va utiliza reflexia difuză multispectrală și tehnicile parametrice de autofluorescență imagistică utilizând surse de lumină specifice pentru expunerea suprafeței pielii. Sistemul de screening propus va fi testat clinic și validat pentru diferite grupuri rare de boli de piele în cadrul Centrului de coordonare a bolilor rare (Riga, Letonia) sub supravegherea specialiștilor cu experiență în dermatologie și genetică clinică. Sistemul de screening propus ar trebui să îmbunătățească în mod semnificativ diagnosticarea timpurie a bolilor rare de piele, afectând în mod direct calitatea vieții pacienților, precum și reducerea costurilor terapiilor specifice costisitoare. Proiectul va fi extrem de durabil, deoarece toate datele agregate vor fi disponibile pentru studii suplimentare, în conformitate cu principiile FAIR, prin intermediul platformei de date anonime a partenerului. Echipa de proiect va fi formată din experți cu experiență în biofotografie, tehnologia informației, electronică, dermatologie și genetică, tineri oameni de știință și studenți de la Universitatea din Letonia (LU), Universitatea Tehnică din Riga (RTU) și compania privată „Longenesis” Ltd. Boli ale pielii rare, biofotonică, prelucrarea imaginilor, achiziționarea de date. Sunt planificate patru activități principale: 1) Identificarea pacienților care suferă de boli rare ale pielii, 2) Colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicitatea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 până la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investiția privată) 540 540,54 EUR.Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3 Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3).Inginerie Științifică medicală 3.Inginerie medicală, inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală, Inginerie Medicală, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală), Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3.1).Identificarea pacienților care suferă de boli rare rare, 2) colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicarea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 de luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investițiile private) 540 540,54 EUR. Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3.2. Inginerie electrică, electronică și inginerie a informației.) Proiectul nu implică activitate economică și implică cercetare industrială și dezvoltare experimentală.Principalele rezultate care trebuie acoperite includ:1. Îmbunătățirea algoritmilor de imagistică multispectrală pentru a identifica reflexia spectrală a formării cutanate a bolilor rare și a semnelor de autofluorescență;2. Un set de criterii de includere/excludere pentru fiecare boală rară și un raport privind populațiile de pacienți identificați recuperați utilizând protocolul de criterii de includere/excludere;3. Sistem gata de utilizare pentru evaluarea bolilor rare, inclusiv identificarea pacientului și prototipul dispozitivului de imagistică multimodal (TRL7);4. 6 articole științifice originale (inclusiv două articole cu acces liber în reviste cu factor de impact ridicat), proprietate intelectuală (cerere de brevet național) obținute în timpul proiectului;5. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Intersectorial (biofotonică, inginerie, tehnologii informaționale, dermatologie și genetică) Scopul proiectului este dezvoltarea unui nou sistem de screening și testarea clinică pentru diagnosticarea eficientă a pacienților cu boli rare de piele nediagnosticate. Noul sistem de screening va combina noi instrumente de identificare a pacienților, urmat de o evaluare dermoscopică multimodală. Datorită naturii bolilor rare, numărul pacienților cunoscuți și disponibili este scăzut. Prin urmare, proiectul va dezvolta noi instrumente specifice bolii, care vor fi puse în aplicare în parteneriat cu întreprinderea nou-înființate „Longenesis” pentru a identifica grupurile de pacienți cu risc ridicat de boli rare specifice. Compania parteneră își va utiliza expertiza pentru a determina criteriile de includere/excludere din datele medicale ale pacienților. Pacienții suspectați de boli rare vor fi evaluați cu ajutorul unui dispozitiv optic multimodal special conceput pentru a evalua proprietățile morfologice ale anumitor boli rare ale pielii. Analiza optică dermascopică neinvazivă va utiliza reflexia difuză multispectrală și tehnicile parametrice de autofluorescență imagistică utilizând surse de lumină specifice pentru expunerea suprafeței pielii. Sistemul de screening propus va fi testat clinic și validat pentru diferite grupuri rare de boli de piele în cadrul Centrului de coordonare a bolilor rare (Riga, Letonia) sub supravegherea specialiștilor cu experiență în dermatologie și genetică clinică. Sistemul de screening propus ar trebui să îmbunătățească în mod semnificativ diagnosticarea timpurie a bolilor rare de piele, afectând în mod direct calitatea vieții pacienților, precum și reducerea costurilor terapiilor specifice costisitoare. Proiectul va fi extrem de durabil, deoarece toate datele agregate vor fi disponibile pentru studii suplimentare, în conformitate cu principiile FAIR, prin intermediul platformei de date anonime a partenerului. Echipa de proiect va fi formată din experți cu experiență în biofotografie, tehnologia informației, electronică, dermatologie și genetică, tineri oameni de știință și studenți de la Universitatea din Letonia (LU), Universitatea Tehnică din Riga (RTU) și compania privată „Longenesis” Ltd. Boli ale pielii rare, biofotonică, prelucrarea imaginilor, achiziționarea de date. Sunt planificate patru activități principale: 1) Identificarea pacienților care suferă de boli rare ale pielii, 2) Colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicitatea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 până la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investiția privată) 540 540,54 EUR.Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3 Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3).Inginerie Științifică medicală 3.Inginerie medicală, inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală, Inginerie Medicală, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală), Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3.1).Identificarea pacienților care suferă de boli rare rare, 2) colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicarea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 de luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investițiile private) 540 540,54 EUR. Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3.2. Inginerie electrică, electronică și inginerie a informației.) Proiectul nu implică activitate economică și implică cercetare industrială și dezvoltare experimentală.Principalele rezultate care trebuie acoperite includ:1. Îmbunătățirea algoritmilor de imagistică multispectrală pentru a identifica reflexia spectrală a formării cutanate a bolilor rare și a semnelor de autofluorescență;2. Un set de criterii de includere/excludere pentru fiecare boală rară și un raport privind populațiile de pacienți identificați recuperați utilizând protocolul de criterii de includere/excludere;3. Sistem gata de utilizare pentru evaluarea bolilor rare, inclusiv identificarea pacientului și prototipul dispozitivului de imagistică multimodal (TRL7);4. 6 articole științifice originale (inclusiv două articole cu acces liber în reviste cu factor de impact ridicat), proprietate intelectuală (cerere de brevet național) obținute în timpul proiectului;5. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Sektorsövergripande (biofotonik, teknik, informationsteknik, dermatologi och genetik) Syftet med projektet är att utveckla ett nytt screeningsystem och klinisk testning för effektiv diagnostik av patienter med sällsynta odiagnostiserade hudsjukdomar. Det nya screeningsystemet kommer att kombinera nya verktyg för patientidentifiering, följt av multimodala dermoskopiska bedömningar. På grund av sällsynta sjukdomar är antalet kända och tillgängliga patienter lågt. Projektet kommer därför att utveckla nya sjukdomsspecifika verktyg som kommer att genomföras i samarbete med det nystartade företaget ”Longenesis” för att identifiera grupper av patienter med hög risk för specifika sällsynta sjukdomar. Partnerföretaget kommer att använda sin expertis för att fastställa kriterier för inkludering/uteslutande från patienternas medicinska data. Patienter med misstanke om sällsynta sjukdomar kommer att utvärderas med hjälp av en särskilt utformad multimodal optisk bildskärm som utformats för att bedöma de morfologiska egenskaperna hos specifika sällsynta hudsjukdomar. Icke-invasiv dermaskopisk optisk analys kommer att använda multispektral diffus reflexion och autofluorescens parametriska bildtekniker med hjälp av specifika ljuskällor för exponering på hudens yta. Det föreslagna screeningsystemet kommer att testas och valideras kliniskt för olika sällsynta grupper av hudsjukdomar vid samordningscentrumet för sällsynta sjukdomar (Riga, Lettland) under överinseende av erfarna hudläkare och specialister på klinisk genetik. Det föreslagna screeningsystemet bör avsevärt förbättra den tidiga diagnosen av sällsynta hudsjukdomar, som direkt påverkar patienternas livskvalitet, samt minska kostnaderna för dyra specifika behandlingar. Projektet kommer att vara mycket hållbart eftersom alla aggregerade data kommer att finnas tillgängliga för ytterligare studier i linje med FAIR-principerna genom partnerns anonyma patientdataplattform. Projektgruppen kommer att bestå av erfarna experter inom biofotonik, informationsteknik, elektronik, dermatologi och genetik, unga forskare och studenter från Lettlands universitet (LU), Rigas tekniska universitet (RTU) och det privata företaget ”Longenesis” Ltd. Sällsynta hudsjukdomar, biofotonik, bildbehandling, datainsamling.Fyra huvudsakliga aktiviteter planeras: 1) Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) Spectral datainsamling och systemklinisk validering, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicitet och skydd av projektresultat.Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medic Engineering, medicinsk teknik och medicinsk teknik (medicinsk teknik, medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinsk teknik (3.1).Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) spektral datainsamling och klinisk validering av systemet, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicering och skydd av projektresultaten. Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3.2. Elektroteknik, elektronik och informationsteknik.) Projektet omfattar inte ekonomisk verksamhet och omfattar industriell forskning och experimentell utveckling. De viktigaste resultaten som ska omfattas är:1. Förbättrade multispektrala bildalgoritmer för att identifiera spektral reflexion av sällsynta sjukdomar hudformationer och tecken på autofluorescens;2. En uppsättning kriterier för inkludering/uteslutning för varje sällsynt sjukdom och en rapport om populationerna av identifierade patienter som återfanns med hjälp av kriterierna för inklusion/uteslutning. Användningsfärdigt system för utvärdering av sällsynta sjukdomar, inklusive patientidentifiering och multimodal bildåtergivningsprototyp (TRL7).4. 6 vetenskapliga originalartiklar (inklusive två open access-artiklar i tidskrifter med hög påverkansfaktor), immateriella rättigheter (nationell patentansökan) som uppnåtts under projektet;5. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Sektorsövergripande (biofotonik, teknik, informationsteknik, dermatologi och genetik) Syftet med projektet är att utveckla ett nytt screeningsystem och klinisk testning för effektiv diagnostik av patienter med sällsynta odiagnostiserade hudsjukdomar. Det nya screeningsystemet kommer att kombinera nya verktyg för patientidentifiering, följt av multimodala dermoskopiska bedömningar. På grund av sällsynta sjukdomar är antalet kända och tillgängliga patienter lågt. Projektet kommer därför att utveckla nya sjukdomsspecifika verktyg som kommer att genomföras i samarbete med det nystartade företaget ”Longenesis” för att identifiera grupper av patienter med hög risk för specifika sällsynta sjukdomar. Partnerföretaget kommer att använda sin expertis för att fastställa kriterier för inkludering/uteslutande från patienternas medicinska data. Patienter med misstanke om sällsynta sjukdomar kommer att utvärderas med hjälp av en särskilt utformad multimodal optisk bildskärm som utformats för att bedöma de morfologiska egenskaperna hos specifika sällsynta hudsjukdomar. Icke-invasiv dermaskopisk optisk analys kommer att använda multispektral diffus reflexion och autofluorescens parametriska bildtekniker med hjälp av specifika ljuskällor för exponering på hudens yta. Det föreslagna screeningsystemet kommer att testas och valideras kliniskt för olika sällsynta grupper av hudsjukdomar vid samordningscentrumet för sällsynta sjukdomar (Riga, Lettland) under överinseende av erfarna hudläkare och specialister på klinisk genetik. Det föreslagna screeningsystemet bör avsevärt förbättra den tidiga diagnosen av sällsynta hudsjukdomar, som direkt påverkar patienternas livskvalitet, samt minska kostnaderna för dyra specifika behandlingar. Projektet kommer att vara mycket hållbart eftersom alla aggregerade data kommer att finnas tillgängliga för ytterligare studier i linje med FAIR-principerna genom partnerns anonyma patientdataplattform. Projektgruppen kommer att bestå av erfarna experter inom biofotonik, informationsteknik, elektronik, dermatologi och genetik, unga forskare och studenter från Lettlands universitet (LU), Rigas tekniska universitet (RTU) och det privata företaget ”Longenesis” Ltd. Sällsynta hudsjukdomar, biofotonik, bildbehandling, datainsamling.Fyra huvudsakliga aktiviteter planeras: 1) Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) Spectral datainsamling och systemklinisk validering, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicitet och skydd av projektresultat.Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medic Engineering, medicinsk teknik och medicinsk teknik (medicinsk teknik, medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinsk teknik (3.1).Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) spektral datainsamling och klinisk validering av systemet, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicering och skydd av projektresultaten. Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3.2. Elektroteknik, elektronik och informationsteknik.) Projektet omfattar inte ekonomisk verksamhet och omfattar industriell forskning och experimentell utveckling. De viktigaste resultaten som ska omfattas är:1. Förbättrade multispektrala bildalgoritmer för att identifiera spektral reflexion av sällsynta sjukdomar hudformationer och tecken på autofluorescens;2. En uppsättning kriterier för inkludering/uteslutning för varje sällsynt sjukdom och en rapport om populationerna av identifierade patienter som återfanns med hjälp av kriterierna för inklusion/uteslutning. Användningsfärdigt system för utvärdering av sällsynta sjukdomar, inklusive patientidentifiering och multimodal bildåtergivningsprototyp (TRL7).4. 6 vetenskapliga originalartiklar (inklusive två open access-artiklar i tidskrifter med hög påverkansfaktor), immateriella rättigheter (nationell patentansökan) som uppnåtts under projektet;5. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Sektorsövergripande (biofotonik, teknik, informationsteknik, dermatologi och genetik) Syftet med projektet är att utveckla ett nytt screeningsystem och klinisk testning för effektiv diagnostik av patienter med sällsynta odiagnostiserade hudsjukdomar. Det nya screeningsystemet kommer att kombinera nya verktyg för patientidentifiering, följt av multimodala dermoskopiska bedömningar. På grund av sällsynta sjukdomar är antalet kända och tillgängliga patienter lågt. Projektet kommer därför att utveckla nya sjukdomsspecifika verktyg som kommer att genomföras i samarbete med det nystartade företaget ”Longenesis” för att identifiera grupper av patienter med hög risk för specifika sällsynta sjukdomar. Partnerföretaget kommer att använda sin expertis för att fastställa kriterier för inkludering/uteslutande från patienternas medicinska data. Patienter med misstanke om sällsynta sjukdomar kommer att utvärderas med hjälp av en särskilt utformad multimodal optisk bildskärm som utformats för att bedöma de morfologiska egenskaperna hos specifika sällsynta hudsjukdomar. Icke-invasiv dermaskopisk optisk analys kommer att använda multispektral diffus reflexion och autofluorescens parametriska bildtekniker med hjälp av specifika ljuskällor för exponering på hudens yta. Det föreslagna screeningsystemet kommer att testas och valideras kliniskt för olika sällsynta grupper av hudsjukdomar vid samordningscentrumet för sällsynta sjukdomar (Riga, Lettland) under överinseende av erfarna hudläkare och specialister på klinisk genetik. Det föreslagna screeningsystemet bör avsevärt förbättra den tidiga diagnosen av sällsynta hudsjukdomar, som direkt påverkar patienternas livskvalitet, samt minska kostnaderna för dyra specifika behandlingar. Projektet kommer att vara mycket hållbart eftersom alla aggregerade data kommer att finnas tillgängliga för ytterligare studier i linje med FAIR-principerna genom partnerns anonyma patientdataplattform. Projektgruppen kommer att bestå av erfarna experter inom biofotonik, informationsteknik, elektronik, dermatologi och genetik, unga forskare och studenter från Lettlands universitet (LU), Rigas tekniska universitet (RTU) och det privata företaget ”Longenesis” Ltd. Sällsynta hudsjukdomar, biofotonik, bildbehandling, datainsamling.Fyra huvudsakliga aktiviteter planeras: 1) Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) Spectral datainsamling och systemklinisk validering, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicitet och skydd av projektresultat.Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medic Engineering, medicinsk teknik och medicinsk teknik (medicinsk teknik, medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinsk teknik (3.1).Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) spektral datainsamling och klinisk validering av systemet, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicering och skydd av projektresultaten. Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3.2. Elektroteknik, elektronik och informationsteknik.) Projektet omfattar inte ekonomisk verksamhet och omfattar industriell forskning och experimentell utveckling. De viktigaste resultaten som ska omfattas är:1. Förbättrade multispektrala bildalgoritmer för att identifiera spektral reflexion av sällsynta sjukdomar hudformationer och tecken på autofluorescens;2. En uppsättning kriterier för inkludering/uteslutning för varje sällsynt sjukdom och en rapport om populationerna av identifierade patienter som återfanns med hjälp av kriterierna för inklusion/uteslutning. Användningsfärdigt system för utvärdering av sällsynta sjukdomar, inklusive patientidentifiering och multimodal bildåtergivningsprototyp (TRL7).4. 6 vetenskapliga originalartiklar (inklusive två open access-artiklar i tidskrifter med hög påverkansfaktor), immateriella rättigheter (nationell patentansökan) som uppnåtts under projektet;5. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
82.29 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 82.29 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 23:29, 8 October 2024
Project Q3056469 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Effective identification and multimodal diagnostic system for rare skin diseases |
Project Q3056469 in Latvia |
Statements
444,810.8 Euro
0 references
540,540.54 Euro
0 references
82.29 percent
0 references
1 July 2021
0 references
30 September 2023
0 references
LATVIJAS UNIVERSITĀTE
0 references
56°55'36.37"N, 24°5'34.84"E
0 references
56°56'43.19"N, 24°4'47.93"E
0 references
56°57'19.04"N, 24°6'16.63"E
0 references
Starpnozaru (biofotonika, inženierzinātnes, informācijas tehnoloģijas, dermatoloģija un ģenētika) Projekta mērķis ir jaunas skrīninga sistēmas izstrāde un klīniska testēšana efektīvas diagnostikas veikšanai pacientiem ar nediagnosticētām ādas retām slimībām. Jaunā skrīninga sistēma apvienos jaunus instrumentus pacienta identificēšanai, kam sekos multimodāls dermoskopisks novērtējums. Reto slimību rakstura dēļ, zināmo un pieejamo pacientu skaits ir neliels. Tāpēc projektā tiks izstrādāti jauni, uz slimībām specializēti rīki, kas tiks ieviesti partnerībā ar start-up uzņēmumu “Longenesis”, lai identificētu pacientu grupas, kurām ir augsts specifisko reto slimību risks. Partneruzņēmums izmantos savas zināšanas, lai noteiktu iekļaušanas/ izslēgšanas kritērijus no pacientu medicīniskajiem datiem. Pacientus ar aizdomām uz retajām slimībām izmeklēs ar speciāli izveidotu multimodālu optisko attēlošanas ierīci, kas izstrādāta specifisko reto ādas slimību morfoloģisko īpašību novērtēšanai. Neinvazīvā dermaskopiskā optiskā analīze izmantos multispektrālās difūzās refleksijas un autofluorescences parametriskās attēlošanas metodes, izmantojot specifiskus gaismas avotus ādas virsmas apstarošanai. Piedāvātā skrīninga sistēma tiks klīniski pārbaudīta un validēta dažādām retām ādas slimību grupām Reto slimību koordinācijas centrā (Rīga, Latvija) pieredzējušu dermatoloģijas un klīniskās ģenētikas speciālistu uzraudzībā. Piedāvātajai skrīninga sistēmai vajadzētu ievērojami uzlabot reto ādas slimību agrīnu diagnosticēšanu, tieši ietekmējot pacientu dzīves kvalitāti, kā arī samazinot dārgas, specifisko terapiju izmaksas. Projektam būs augsta ilgtspēja, jo visi apkopotie dati būs pieejami turpmākiem pētījumiem saskaņā ar FAIR principiem, izmantojot partnera anonīmo pacientu datu platformu. Projekta komandu veidos pieredzējuši biofotonikas, informācijas tehnoloģiju, elektronikas, dermatoloģijas un ģenētikas eksperti, jaunie zinātnieki un studenti no Latvijas Universitātes (LU), Rīgas Tehniskās Universitātes (RTU) un privātā uzņēmuma “Longenesis” SIA.Atslēgas vārdi: retās ādas slimības, biofotonika, attēlu apstrāde, datu ieguve.Plānotas četras galvenās aktivitātes: 1) Pacientu, kuri cieš no retām ādas slimībām, identificēšana, 2) Spektrālo datu vākšana un Sistēmas klīniskā validācija, 3) Algoritmu un Sistēmas izstrāde, lai atšķirtu atlasītās retās slimības no citiem ādas veidojumiem un 4) Projekta rezultātu publicitāte un aizsardzība.Projekta ilgums - 27 mēneši, realizācijas periods no 2021. gada 1. jūlija līdz 2023. gada 30. septembrim, kopējās izmaksas (ieskaitot ieguldījumu natūrā un privātās investīcijas) 540 540,54 EUR.Projekts atbilst medicīnas un veselības zinātņu nozarei (3.Medicīnas un veselības zinātnes, 3.3 Veselības zinātnes / Medicīnas inženierija) un inženierzinātnes (2.2. Elektrotehnika, elektronika un informācijas inženierija) nozarei. Projekts nav saistīts ar saimniecisko darbību un ietver rūpnieciskus pētījumus un eksperimentālo izstrādi.Gaidāmajos galvenajos rezultātos ietilpst:1. Uzlaboti multispektrālo attēlu apstrādes algoritmi reto slimību ādas veidojumu spektrālās refleksijas un autofluorescences pazīmju identificēšanai;2. Iekļaušanas / izslēgšanas kritēriju kopums katrai retajai slimībai un ziņojums par identificēto pacientu kopām, kas uzģenerētas, izmantojot iekļaušanas/ izslēgšanas kritēriju programmatiskās validācijas metodoloģiju;3. Lietošanai gatava sistēma reto slimību novērtēšanai, ieskaitot pacienta identifikāciju un multimodālu attēlveidošanas ierīces prototipu (TRL7);4. 6 oriģināli zinātniskie raksti (ieskaitot divus atvērtās piekļuves rakstus žurnālos ar augstu ietekmes faktoru), intelektuālais īpašums (nacionālais patenta pieteikums), kas sasniegts projekta laikā;5. Atvērtās piekļuves datu bāze, kurā glabājas anonimizēti pacientu dati (multispektrālie attēli un metadati).Projekta mērķis ir saskaņā ar Latvijas viedās specializācijas stratēģijas (RIS3) prioritātēm, proti, #2 (jaunu produktu un tehnoloģiju izstrāde) un #6 (zināšanu bāze un cilvēkkapitāls tehnoloģijās un inženiertehniskajās sistēmās, informācijas un komunikāciju tehnoloģijās), kā arī ES galveno atbalstāmo tehnoloģiju- fotoniku. Piedāvātie pētījuma rezultāti tieši veicinās Latvijas viedās specializācijas stratēģijas mērķu - zinātnisko un tehnoloģisko cilvēkresursu attīstību un jaunu zināšanu radīšanu valsts ekonomikas konkurētspējas uzlabošanā - īstenošanu. Projekta saimnieciskās darbības statistiskās klasifikācijas (NACE 2. red.) kods, saskaņā ar projektā plānotajiem rezultātiem un sasniedzamo mērķi, ir: NACE2 #26.51. "Mērīšanas, pārbaudes, izmēģināšanas un navigācijas instrumentu un aparātu ražošana". (Latvian)
0 references
Cross-sectoral (biophotonics, engineering, information technologies, dermatology and genetics) The aim of the project is development of new screening system and clinical testing for effective diagnostics of patients with rare undiagnosed skin diseases. The new screening system will combine new tools for patient identification, followed by multimodal dermoscopic assessment. Due to the nature of rare diseases, the number of patients known and available is low. The project will therefore develop new disease-specific tools that will be implemented in partnership with the start-up “Longenesis” to identify groups of patients at high risk of specific rare diseases. The partner company will use its expertise to determine inclusion/exclusion criteria from patients’ medical data. Patients with suspicion of rare diseases will be evaluated by a specially designed multimodal optical display device designed to assess the morphological properties of specific rare skin diseases. Non-invasive dermascopic optical analysis will use multispectral diffuse reflexion and autofluorescence parametric imaging techniques using specific light sources for skin surface exposure. The proposed screening system will be clinically tested and validated for various rare groups of skin diseases in the Rare Disease Coordination Centre (Riga, Latvia) under the supervision of experienced dermatology and clinical genetics specialists. The proposed screening system should significantly improve the early diagnosis of rare skin diseases, directly affecting patients’ quality of life, as well as reducing the cost of expensive specific therapies. The project will be highly sustainable as all aggregated data will be available for further studies in line with FAIR principles through the partner’s anonymous patient data platform. The project team will consist of experienced experts in biophotonics, information technology, electronics, dermatology and genetics, young scientists and students from the University of Latvia (LU), Riga Technical University (RTU) and private company “Longenesis” Ltd. Rare skin diseases, biophotonics, image processing, data acquisition.Four main activities are planned: 1) Identification of patients suffering from rare skin diseases, 2) Spectral Data Collection and System Clinical Validation, 3) Algorithm and System Development to distinguish the selected rare diseases from other skin formations and 4) Publicity and protection of project results.Project duration – 27 months, realisation period from 1 July 2021 to 30 September 2023, total costs (including contribution in kind and private investment) EUR 540540.54.The project corresponds to the medical and health sciences sector (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identification of patients suffering from rare skin diseases, 2) spectral data collection and clinical validation of the system, 3) Algorithm and System development to distinguish the selected rare diseases from other skin formations and 4) Publication and protection of the project results. Duration of the project – 27 months, realisation period from 1 July 2021 to 30 September 2023, total costs (including contribution in kind and private investment) EUR 540540.54.The project corresponds to the medical and health sciences sector (3.2. Electrical engineering, electronics and information engineering.) The project does not involve economic activity and involves industrial research and experimental development.The main outputs to be covered include:1. Improved multispectral imaging algorithms to identify spectral reflexion of rare disease skin formations and signs of autofluorescence;2. A set of inclusion/exclusion criteria for each rare disease and a report on the populations of identified patients recovered using the protocol of inclusion/exclusion criteria;3. Ready-to-use system for rare diseases evaluation, including patient identification and multimodal imaging device prototype (TRL7);4. 6 original scientific articles (including two open access articles in journals with high impact factor), intellectual property (national patent application) achieved during the project;5. (English)
15 July 2021
0.8741783130290093
0 references
Interdisciplinaire (biophotonique, ingénierie, technologies de l’information, dermatologie et génétique) Le projet vise à développer un nouveau système de dépistage et de tests cliniques pour un diagnostic efficace des patients atteints de maladies cutanées rares non diagnostiquées. Le nouveau système de dépistage combinera de nouveaux outils d’identification des patients, suivi d’une évaluation dermoscopique multimodale. En raison de la nature des maladies rares, le nombre de patients connus et disponibles est faible. Par conséquent, le projet mettra au point de nouveaux outils spécifiques aux maladies qui seront introduits en partenariat avec la start-up «Longenesis» afin d’identifier les groupes de patients à haut risque de maladies rares spécifiques. L’entreprise partenaire utilisera son expertise pour définir des critères d’inclusion/d’exclusion des dossiers médicaux des patients. Les patients soupçonnés de maladies rares seront examinés à l’aide d’un dispositif d’imagerie optique multimodal spécialement conçu pour évaluer les propriétés morphologiques de certaines maladies rares de la peau. L’analyse dermascopique non invasive utilisera des méthodes d’imagerie paramétrique par réflexion diffuse multispectrale et autofluorescence utilisant des sources lumineuses spécifiques pour l’irradiation de surface cutanée. Le système de dépistage proposé sera testé cliniquement et validé pour différents groupes de maladies rares de la peau au Centre de coordination des maladies rares (Riga, Lettonie), sous la supervision de spécialistes expérimentés en dermatologie et en génétique clinique. Le système de dépistage proposé devrait améliorer considérablement le diagnostic précoce des maladies cutanées rares, affectant directement la qualité de vie des patients et réduisant le coût de thérapies spécifiques coûteuses. Le projet sera d’une grande durabilité car toutes les données collectées seront disponibles pour la poursuite de la recherche conformément aux principes FAIR par l’intermédiaire de la plateforme anonyme de données sur les patients du partenaire. L’équipe du projet sera composée d’experts expérimentés en biophotonique, en technologies de l’information, en électronique, en dermatologie et en génétique, de jeunes scientifiques et étudiants de l’Université de Lettonie (LU), de l’Université technique de Riga (RTU) et de la société privée «Longenesis» Ltd. maladies de la peau rares, biophotoniques, traitement d’images, acquisition de données. Quatre activités principales sont prévues: 1) Identification des patients souffrant de maladies rares de la peau, 2) collecte de données spectrales et validation clinique du système, 3) développement des algorithmes et du système pour distinguer certaines maladies rares d’autres formations cutanées et 4) publicité et protection des résultats du projet.Durée du projet: 27 mois, période de mise en œuvre allant du 1er juillet 2021 au 30 septembre 2023, coût total (y compris les contributions en nature et les contributions privées) 540 540 EUR.Le projet correspond au secteur médical et des sciences de la santé (3 Sciences médicales et de la santé, 3.3 Sciences de la santé/Ingénierie médicale) et Ingénierie (2.2. Génie électrique, électronique et informatique) pour l’industrie. Le projet n’est pas lié à l’activité économique et implique la recherche industrielle et le développement expérimental.Les principaux résultats escomptés comprennent: 1. Amélioration des algorithmes d’imagerie multispectrale pour l’identification des réflexions spectrales et des signes d’autofluorescence des formations cutanées de maladies rares;2. Un ensemble de critères d’inclusion/d’exclusion pour chaque maladie rare et un rapport sur les populations de patients identifiés générés à l’aide d’une méthode de validation programmatique pour les critères d’inclusion/d’exclusion;3. Un système prêt à l’emploi pour l’évaluation des maladies rares, y compris l’identification des patients et un prototype de dispositif d’imagerie multimodal (TRL7);4. 6 articles scientifiques originaux (dont deux articles en libre accès dans des revues à fort impact), propriété intellectuelle (demande nationale de brevet) obtenues au cours du projet;5. L’objectif du projet est conforme aux priorités de la stratégie de spécialisation intelligente (RIS3) de la Lettonie, à savoir la deuxième (développement de nouveaux produits et technologies) et la sixième (base de connaissances et capital humain dans les technologies et les systèmes d’ingénierie, les technologies de l’information et de la communication), ainsi que les principales technologies soutenues par l’UE. Les résultats de la recherche proposés contribueront directement à la mise en œuvre des objectifs de la stratégie lettone de spécialisation intelligente, à savoir le développement des ressources humaines scientifiques et technologiques et la création de nouvelles connaissances en vue d’améliorer la compétitivité de l’économie nationale. (French)
25 November 2021
0 references
Interdisziplinäre (Biophotonik, Technik, Informationstechnologie, Dermatologie und Genetik) Das Projekt zielt darauf ab, ein neues Screening-System und klinische Tests zur effektiven Diagnostik von Patienten mit nicht diagnostizierten seltenen Hauterkrankungen zu entwickeln. Das neue Screening-System wird neue Instrumente zur Patientenidentifizierung kombinieren, gefolgt von multimodaler dermoskopischer Bewertung. Aufgrund der Art seltener Krankheiten ist die Zahl der bekannten und verfügbaren Patienten gering. Daher wird das Projekt neue krankheitsspezifische Instrumente entwickeln, die in Partnerschaft mit dem Start-up-Unternehmen „Longenesis“ eingeführt werden, um Patientengruppen mit hohem Risiko für bestimmte seltene Krankheiten zu identifizieren. Das Partnerunternehmen wird sein Know-how nutzen, um Kriterien für die Einbeziehung/Ausschluss aus Patientenakten zu definieren. Patienten mit vermuteten seltenen Krankheiten werden mit einem speziell entwickelten multimodalen optischen Bildgebungsgerät untersucht, das die morphologischen Eigenschaften bestimmter seltener Hauterkrankungen bewerten soll. Nicht-invasive dermaskopische Analyse wird multispektrale diffuse Reflexion und autofluoreszenz parametrische Bildgebungsmethoden mit spezifischen Lichtquellen für die Oberflächenbestrahlung der Haut verwenden. Das vorgeschlagene Screening-System wird im Koordinierungszentrum für seltene Krankheiten (Riga, Lettland) unter Aufsicht von erfahrenen Dermatologie- und klinischen Genetikern für verschiedene Gruppen seltener Hautkrankheiten klinisch getestet und validiert. Das vorgeschlagene Screening-System sollte die frühzeitige Diagnose seltener Hautkrankheiten erheblich verbessern, die Lebensqualität der Patienten unmittelbar beeinträchtigen und die Kosten kostspieliger spezifischer Therapien senken. Das Projekt wird von hoher Nachhaltigkeit sein, da alle erhobenen Daten im Einklang mit den FAIR-Prinzipien über die anonyme Patientendatenplattform des Partners für weitere Forschung zur Verfügung stehen. Das Projektteam besteht aus erfahrenen Experten aus Biophotonik, Informationstechnologie, Elektronik, Dermatologie und Genetik, jungen Wissenschaftlern und Studierenden der Universität Lettland (LU), der Technischen Universität Riga (RTU) und dem privaten Unternehmen „Longenesis“ Ltd. seltene Hautkrankheiten, Biophotonik, Bildverarbeitung, Datenerfassung. Vier Hauptaktivitäten sind geplant: 1) Identifizierung von Patienten mit seltenen Hauterkrankungen, 2) Erhebung von spektralen Daten und klinische Validierung des Systems, 3) Entwicklung von Algorithmen und System zur Unterscheidung ausgewählter seltener Krankheiten von anderen Hautformationen und 4) Öffentlichkeit und Schutz der Projektergebnisse.Projektdauer: 27 Monate, Durchführungszeitraum vom 1. Juli 2021 bis 30. September 2023, Gesamtkosten (einschließlich Sachbeiträge und private Beiträge) 540 540 EUR.Das Projekt entspricht dem Bereich Medizin- und Gesundheitswissenschaften (3 Medizin- und Gesundheitswissenschaften, 3.3 Gesundheitswissenschaften/Medizintechnik) und Ingenieurwesen (2.2. Elektrotechnik, Elektronik und Informationstechnik) für die Industrie. Das Projekt steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit und beinhaltet industrielle Forschung und experimentelle Entwicklung.Die wichtigsten erwarteten Ergebnisse umfassen: 1. Verbesserte multispektrale Bildgebungsalgorithmen zur Identifizierung von spektralen Reflexionen und Autofluoreszenzzeichen von Hautformationen seltener Krankheiten;2. Eine Reihe von Aufnahme-/Ausschlusskriterien für jede seltene Krankheit und einen Bericht über die Populationen identifizierter Patienten, die anhand einer programmatischen Validierungsmethode für die Aufnahme/Ausschlusskriterien erstellt wurden3. Ein gebrauchsfertiges System zur Bewertung seltener Krankheiten, einschließlich der Patientenidentifizierung und eines Prototyps für multimodale bildgebende Geräte (TRL7);4. 6 wissenschaftliche Originalartikel (einschließlich zwei Open-Access-Artikel in hochwirksamen Zeitschriften), geistiges Eigentum (nationale Patentanmeldung) während des Projekts;5. Das Ziel des Projekts steht im Einklang mit den Prioritäten der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung (RIS3), nämlich Nr. 2 (Entwicklung neuer Produkte und Technologien) und Nr. 6 (Wissensbasis und Humankapital in den Bereichen Technologien und Ingenieursysteme, Informations- und Kommunikationstechnologien) sowie die wichtigsten von der EU unterstützten Technologien. Die vorgeschlagenen Forschungsergebnisse werden unmittelbar zur Verwirklichung der Ziele der lettischen Strategie für intelligente Spezialisierung beitragen – die Entwicklung wissenschaftlicher und technologischer Humanressourcen und die Schaffung neuer Erkenntnisse zur Verbesserung der Wettbewerbsfähigkeit der Volkswirtschaft. Der Code der statistischen Systematik der wirtschaftlichen Tätigkeit des Projekts (NACE Rev. (German)
28 November 2021
0 references
Interdisciplinair (biofotonica, engineering, informatietechnologie, dermatologie en genetica) Het project heeft tot doel een nieuw screeningsysteem en klinische tests te ontwikkelen voor effectieve diagnostiek van patiënten met niet-gediagnosticeerde zeldzame huidziekten. Het nieuwe screeningsysteem combineert nieuwe instrumenten voor patiëntidentificatie, gevolgd door multimodale dermoscopische beoordeling. Vanwege de aard van zeldzame ziekten is het aantal bekende en beschikbare patiënten klein. Daarom zal het project nieuwe ziektespecifieke instrumenten ontwikkelen die in samenwerking met de startende onderneming „Longenesis” zullen worden geïntroduceerd om groepen patiënten met een hoog risico op specifieke zeldzame ziekten te identificeren. Het partnerbedrijf zal zijn expertise gebruiken om inclusie-/uitsluitingscriteria uit de medische dossiers van patiënten vast te stellen. Patiënten met vermoedelijke zeldzame ziekten zullen worden onderzocht met een speciaal ontworpen multimodaal apparaat voor optische beeldvorming dat is ontworpen om de morfologische eigenschappen van specifieke zeldzame huidziekten te beoordelen. Niet-invasieve dermascopische analyse zal multispectrale diffuse reflectie- en autofluorescentieparametrische beeldvormingsmethoden gebruiken met specifieke lichtbronnen voor bestraling van het huidoppervlak. Het voorgestelde screeningsysteem zal klinisch worden getest en gevalideerd voor verschillende groepen zeldzame huidziekten in het Coördinatiecentrum voor zeldzame ziekten (Riga, Letland) onder toezicht van ervaren specialisten op het gebied van dermatologie en klinische genetica. Het voorgestelde screeningsysteem moet de vroegtijdige diagnose van zeldzame huidziekten aanzienlijk verbeteren, waardoor de levenskwaliteit van patiënten rechtstreeks wordt aangetast en de kosten van dure specifieke therapieën worden verminderd. Het project zal van hoge duurzaamheid zijn, aangezien alle verzamelde gegevens beschikbaar zullen zijn voor verder onderzoek in overeenstemming met de FAIR-beginselen via het anonieme patiëntendataplatform van de partner. Het projectteam zal bestaan uit ervaren deskundigen op het gebied van biofotonica, informatietechnologie, elektronica, dermatologie en genetica, jonge wetenschappers en studenten van de Universiteit van Letland (LU), Riga Technical University (RTU) en particulier bedrijf „Longenesis” Ltd. zeldzame huidziekten, biofotonica, beeldverwerking, gegevensverzameling. Vier hoofdactiviteiten zijn gepland: 1) Identificatie van patiënten die lijden aan zeldzame huidziekten, 2) verzameling van spectrale gegevens en klinische validatie van het systeem, 3) ontwikkeling van algoritmen en systeem om geselecteerde zeldzame ziekten te onderscheiden van andere huidformaties en 4) Publiciteit en bescherming van projectresultaten.Projectduur: 27 maanden, uitvoeringsperiode van 1 juli 2021 tot 30 september 2023, totale kosten (inclusief bijdragen in natura en particuliere bijdragen) 540 540 EUR.Het project stemt overeen met de sector medische en gezondheidswetenschappen (3 medische en gezondheidswetenschappen, 3.3 Gezondheidswetenschappen/Medische techniek) en Engineering (2.2. Elektrotechniek, elektronica en informatietechniek) voor de industrie. Het project houdt geen verband met de economische activiteit en omvat industrieel onderzoek en experimentele ontwikkeling. De belangrijkste verwachte outputs zijn:1. Verbeterde multispectrale beeldvormingsalgoritmen voor identificatie van spectrale reflecties en autofluorescentie tekenen van zeldzame ziekte huidformaties;2. Een reeks inclusie-/uitsluitingscriteria voor elke zeldzame ziekte en een verslag over de populaties van geïdentificeerde patiënten die zijn gegenereerd met behulp van een programmatische valideringsmethode voor de inclusie-/uitsluitingscriteria;3. Een gebruiksklaar systeem voor de beoordeling van zeldzame ziekten, met inbegrip van de identificatie van patiënten en een prototype van een multimodaal beeldvormingsapparaat (TRL7);4. 6 originele wetenschappelijke artikelen (waaronder twee open access artikelen in high impact journals), intellectuele eigendom (nationale octrooiaanvraag) bereikt tijdens het project;5. De doelstelling van het project is in overeenstemming met de prioriteiten van de Letse strategie voor slimme specialisatie (RIS3), namelijk #2 (ontwikkeling van nieuwe producten en technologieën) en #6 (kennisbasis en menselijk kapitaal in technologieën en technische systemen, informatie- en communicatietechnologieën), alsook de belangrijkste technologieën die door de EU worden ondersteund. De voorgestelde resultaten van het onderzoek zullen rechtstreeks bijdragen tot de verwezenlijking van de doelstellingen van de Letse strategie voor slimme specialisatie — de ontwikkeling van wetenschappelijke en technologische menselijke hulpbronnen en het creëren van nieuwe kennis ter verbetering van het concurrentievermogen van de nationale economie. (Dutch)
28 November 2021
0 references
Interdisciplinare (biofotonica, ingegneria, informatica, dermatologia e genetica) Il progetto mira a sviluppare un nuovo sistema di screening e test clinici per una diagnosi efficace di pazienti con malattie cutanee rare non diagnosticate. Il nuovo sistema di screening combinerà nuovi strumenti per l'identificazione dei pazienti, seguiti da una valutazione dermoscopica multimodale. A causa della natura delle malattie rare, il numero di pazienti noti e disponibili è piccolo. Pertanto, il progetto svilupperà nuovi strumenti specifici per la malattia che saranno introdotti in collaborazione con la start-up "Longenesis" per identificare gruppi di pazienti ad alto rischio di specifiche malattie rare. La società partner utilizzerà le proprie competenze per definire i criteri di inclusione/esclusione dalle cartelle cliniche dei pazienti. I pazienti con sospetta malattia rara saranno esaminati con un dispositivo di imaging ottico multimodale appositamente progettato per valutare le proprietà morfologiche di specifiche malattie rare della pelle. L'analisi dermascopica non invasiva utilizzerà metodi di imaging parametrico multispettrale a riflessione diffusa e autofluorescenza utilizzando sorgenti luminose specifiche per l'irradiazione superficiale cutanea. Il sistema di screening proposto sarà clinicamente testato e convalidato per diversi gruppi di malattie cutanee rare presso il Centro di coordinamento delle malattie rare (Riga, Lettonia) sotto la supervisione di specialisti esperti in dermatologia e genetica clinica. Il sistema di screening proposto dovrebbe migliorare significativamente la diagnosi precoce delle malattie cutanee rare, incidendo direttamente sulla qualità della vita dei pazienti e riducendo i costi di terapie specifiche costose. Il progetto sarà di elevata sostenibilità in quanto tutti i dati raccolti saranno disponibili per ulteriori ricerche in linea con i principi FAIR attraverso la piattaforma anonima di dati sui pazienti del partner. Il team del progetto sarà composto da esperti esperti in biofotonica, tecnologia dell'informazione, elettronica, dermatologia e genetica, giovani scienziati e studenti dell'Università di Lettonia (LU), dell'Università Tecnica di Riga (RTU) e della società privata "Longenesis" Ltd. malattie cutanee rare, biofotonica, elaborazione di immagini, acquisizione dati. Sono previste quattro attività principali: 1) Identificazione dei pazienti affetti da malattie cutanee rare, 2) Raccolta di dati spettrali e convalida clinica del sistema, 3) Sviluppo di algoritmi e sistemi per distinguere determinate malattie rare da altre formazioni cutanee e 4) Pubblicità e protezione dei risultati del progetto.Durata del progetto: 27 mesi, periodo di attuazione dal 1º luglio 2021 al 30 settembre 2023, costo totale (compresi contributi in natura e contributi privati) 540 540 EUR.Il progetto corrisponde al settore delle scienze mediche e sanitarie (3 Scienze mediche e sanitarie, 3.3 Scienze della salute/ingegneria medica) e ingegneria (2.2. Ingegneria elettrica, elettronica e informatica) per l'industria. Il progetto non è legato all'attività economica e riguarda la ricerca industriale e lo sviluppo sperimentale. I principali risultati attesi includono:1. Algoritmi di imaging multispettrali migliorati per l'identificazione di riflessi spettrali e segni di autofluorescenza delle formazioni cutanee rare;2. Una serie di criteri di inclusione/esclusione per ciascuna malattia rara e una relazione sulle popolazioni di pazienti identificati generati utilizzando una metodologia di convalida programmatica per i criteri di inclusione/esclusione;3. Un sistema pronto all'uso per la valutazione delle malattie rare, compresa l'identificazione dei pazienti e un prototipo di dispositivo di imaging multimodale (TRL7);4. 6 articoli scientifici originali (tra cui due articoli ad accesso aperto in riviste ad alto impatto), proprietà intellettuale (domanda di brevetto nazionale) conseguiti durante il progetto5. L'obiettivo del progetto è in linea con le priorità della strategia di specializzazione intelligente (RIS3) della Lettonia, vale a dire #2 (sviluppo di nuovi prodotti e tecnologie) e #6 (base di conoscenze e capitale umano in tecnologie e sistemi di ingegneria, tecnologie dell'informazione e della comunicazione), nonché le principali tecnologie sostenute dall'UE. I risultati proposti dalla ricerca contribuiranno direttamente all'attuazione degli obiettivi della strategia lettone di specializzazione intelligente — lo sviluppo di risorse umane scientifiche e tecnologiche e la creazione di nuove conoscenze per migliorare la competitività dell'economia nazionale. Il codice della classificazione statistica dell'attività economica del progetto (NACE Rev. 2), in funzione dei risultati previsti e dell'obiettivo da raggiungere, è: NACE2 #26.51. "Fabbricazione di strumenti e apparecchi per la misurazione, il controllo, la prova e la navigazione". (Italian)
11 January 2022
0 references
Interdisciplinar (biofotónica, ingeniería, tecnología de la información, dermatología y genética) El proyecto tiene como objetivo desarrollar un nuevo sistema de cribado y pruebas clínicas para el diagnóstico eficaz de pacientes con enfermedades cutáneas raras no diagnosticadas. El nuevo sistema de cribado combinará nuevas herramientas para la identificación de los pacientes, seguido de la evaluación multimodal dermoscópica. Debido a la naturaleza de las enfermedades raras, el número de pacientes conocidos y disponibles es pequeño. Por lo tanto, el proyecto desarrollará nuevas herramientas específicas para la enfermedad que se introducirán en colaboración con la empresa emergente «Longénesis» para identificar grupos de pacientes con alto riesgo de enfermedades raras específicas. La empresa asociada utilizará su experiencia para definir los criterios de inclusión/exclusión de los historiales médicos de los pacientes. Los pacientes con sospechas de enfermedades raras serán examinados con un dispositivo de imagen óptica multimodal especialmente diseñado para evaluar las propiedades morfológicas de determinadas enfermedades raras de la piel. El análisis dermascópico no invasivo utilizará métodos multiespectrales de reflexión difusa y autofluorescencia paramétrica utilizando fuentes de luz específicas para la irradiación de la superficie de la piel. El sistema de cribado propuesto se probará y validará clínicamente para diferentes grupos de enfermedades cutáneas raras en el Centro de Coordinación de Enfermedades Raras (Riga, Letonia) bajo la supervisión de especialistas experimentados en dermatología y genética clínica. El sistema de cribado propuesto debería mejorar significativamente el diagnóstico precoz de enfermedades cutáneas raras, afectando directamente a la calidad de vida de los pacientes y reducir el coste de las terapias específicas costosas. El proyecto será de alta sostenibilidad, ya que todos los datos recopilados estarán disponibles para investigaciones adicionales en consonancia con los principios FAIR a través de la plataforma anónima de datos de pacientes del socio. El equipo del proyecto estará compuesto por expertos experimentados en biofotónica, tecnología de la información, electrónica, dermatología y genética, jóvenes científicos y estudiantes de la Universidad de Letonia (LU), la Universidad Técnica de Riga (RTU) y la empresa privada «Longenesis» Ltd. enfermedades cutáneas raras, biofotónica, procesamiento de imágenes, adquisición de datos. Se planifican cuatro actividades principales: 1) Identificación de pacientes que padecen enfermedades cutáneas raras, 2) Recopilación de datos espectrales y validación clínica del Sistema, 3) Desarrollo de algoritmos y sistemas para distinguir determinadas enfermedades raras de otras formaciones cutáneas y 4) Publicidad y protección de los resultados del proyecto. Duración del proyecto: 27 meses, período de ejecución del 1 de julio de 2021 al 30 de septiembre de 2023, coste total (incluidas las contribuciones en especie y contribuciones privadas) 540 540 EUR.El proyecto corresponde al sector de las ciencias médicas y de la salud (3 Ciencias Médicas y de la Salud, 3.3 Ciencias de la Salud/Ingeniería Médica) e Ingeniería (2.2. Ingeniería eléctrica, electrónica e informática) para la industria. El proyecto no está relacionado con la actividad económica e implica investigación industrial y desarrollo experimental. Los principales resultados esperados incluyen: 1. Algoritmos mejorados de imágenes multiespectrales para la identificación de reflejos espectrales y signos de autofluorescencia de formaciones cutáneas de enfermedades raras;2. Un conjunto de criterios de inclusión/exclusión para cada enfermedad rara y un informe sobre las poblaciones de pacientes identificados generados utilizando una metodología de validación programática para los criterios de inclusión/exclusión;3. Un sistema listo para su uso para la evaluación de las enfermedades raras, incluida la identificación de los pacientes y un prototipo de dispositivo de imagen multimodal (TRL7);4. 6 artículos científicos originales (incluidos dos artículos de acceso abierto en revistas de alto impacto), propiedad intelectual (solicitud de patente nacional) logrados durante el proyecto;5. El objetivo del proyecto está en consonancia con las prioridades de la Estrategia de Especialización Inteligente de Letonia (RIS3), a saber, el n.º 2 (desarrollo de nuevos productos y tecnologías) y el número 6 (base de conocimientos y capital humano en tecnologías y sistemas de ingeniería, tecnologías de la información y la comunicación), así como las principales tecnologías apoyadas por la UE. Los resultados propuestos de la investigación contribuirán directamente a la consecución de los objetivos de la estrategia letona de especialización inteligente: el desarrollo de los recursos humanos científicos y tecnológicos y la creación de nuevos conocimientos para mejorar la competitividad de la economía nacional. El ... (Spanish)
12 January 2022
0 references
Valdkonnaülene (biofotoonika, inseneriteadus, infotehnoloogia, dermatoloogia ja geneetika) Projekti eesmärk on arendada välja uus sõeluuringusüsteem ja kliiniline testimine haruldaste diagnoosimata nahahaigustega patsientide tõhusaks diagnostikaks. Uus sõeluuringusüsteem ühendab uusi vahendeid patsientide identifitseerimiseks, millele järgneb multimodaalne dermoskoopiline hindamine. Haruldaste haiguste olemuse tõttu on teadaolev ja kättesaadav patsientide arv väike. Seepärast töötatakse projekti raames välja uued haigusspetsiifilised vahendid, mida rakendatakse koostöös alustava ettevõttega „Longenesis“, et teha kindlaks patsientide rühmad, kellel on suur risk konkreetsete haruldaste haiguste tekkeks. Partnerettevõte kasutab oma eksperditeadmisi, et määrata patsientide meditsiiniliste andmete põhjal kindlaks kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumid. Harvikhaiguste kahtlusega patsiente hinnatakse spetsiaalselt kavandatud multimodaalse optilise kuvariga, mis on ette nähtud konkreetsete haruldaste nahahaiguste morfoloogiliste omaduste hindamiseks. Mitteinvasiivsel nahakaudsel optilisel analüüsil kasutatakse multispektraalset difuusset refleksiooni ja autofluorestsentsi parameetrilist pildistamist, kasutades naha pinnaga kokkupuutumiseks spetsiaalseid valgusallikaid. Kavandatavat sõeluuringusüsteemi testitakse ja valideeritakse mitmesuguste haruldaste nahahaiguste rühmade suhtes haruldaste haiguste koordineerimiskeskuses (Riia, Läti) kogenud dermatoloogia- ja kliinilise geneetika spetsialistide järelevalve all. Kavandatav sõeluuringusüsteem peaks oluliselt parandama haruldaste nahahaiguste varajast diagnoosimist, mõjutades otseselt patsientide elukvaliteeti, ning vähendama kulukate spetsiifiliste ravimeetodite kulusid. Projekt on väga jätkusuutlik, kuna kõik koondandmed on kättesaadavad edasisteks uuringuteks kooskõlas FAIR-põhimõtetega partneri anonüümse patsiendiandmete platvormi kaudu. Projektimeeskond koosneb biofototoonika, infotehnoloogia, elektroonika, dermatoloogia ja geneetika kogenud ekspertidest, noortest teadlastest ja üliõpilastest Läti Ülikoolist (LU), Riia Tehnikaülikoolist (RTU) ja eraettevõttest „Longenesis“ Ltd. Harvad nahahaigused, biofototoonika, pilditöötlus, andmete kogumine. 1) haruldaste nahahaiguste all kannatavate patsientide kindlakstegemine, 2) spektraalne andmete kogumine ja süsteemi kliinilise valideerimise süsteem, 3) algoritmi ja süsteemi arendamine, et eristada valitud haruldasi haigusi teistest nahavormidest ja 4) projektitulemuste avalikustamine ja kaitsmine.Projekti kestus – 27 kuud, teostusperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540 540,54 EUR.Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3 Meditsiinoloogia ja meditsiinitehnika (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering ja Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identification of patients põdes haruldasi nahahaigusi, 2) spektraalne andmete kogumine ja kliiniline valideerimine süsteemi, 3) Algoritm ja süsteemi arendamine eristada valitud haruldaste haiguste teistest naha formatsioonid ja 4) avaldamine ja kaitse projekti tulemusi. Projekti kestus – 27 kuud, rakendamisperiood 1. juulist 2021 kuni 30. septembrini 2023, kogukulud (sealhulgas mitterahalised sissemaksed ja erainvesteeringud) 540540,54 eurot. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiusektorile (3.2. Elektrotehnika, elektroonika ja infotehnika.) Projekt ei hõlma majandustegevust ning hõlmab tööstusuuringuid ja tootearendust. Peamised hõlmatavad väljundid on:1. Täiustatud multispektraalsed pildistamise algoritmid haruldaste haiguste nahavormide spektraalse refleksiooni ja autofluorestsentsi nähtude tuvastamiseks;2. Iga haruldase haigusega seotud kaasamis-/kõrvaldamiskriteeriumide kogum ja aruanne tuvastatud patsientide populatsioonide kohta, kes on uuringusse kaasamise/kõrvaldamise kriteeriumide alusel taastunud;3. Kasutusvalmis süsteem haruldaste haiguste hindamiseks, sealhulgas patsiendi identifitseerimiseks ja multimodaalse pilditöötlusseadme prototüübiks (TRL7);4. 6 algset teaduslikku artiklit (sealhulgas kaks avatud juurdepääsuga artiklit ajakirjades, millel on suur mõjutegur), intellektuaalomand (siseriiklik patenditaotlus) projekti käigus;5. (Estonian)
3 August 2022
0 references
Tarpsektorinė (biofotonija, inžinerija, informacinės technologijos, dermatologija ir genetika) Projekto tikslas – sukurti naują atrankinės patikros sistemą ir klinikinius tyrimus, skirtus veiksmingai diagnozuoti retomis nediagnozuotomis odos ligomis sergančius pacientus. Naujoji atrankinės patikros sistema apims naujas pacientų identifikavimo priemones, po kurių bus atliekamas daugiarūšis dermoskopinis vertinimas. Dėl retųjų ligų pobūdžio žinomų ir prieinamų pacientų yra nedaug. Todėl įgyvendinant projektą bus kuriamos naujos konkrečioms ligoms skirtos priemonės, kurios bus įgyvendinamos bendradarbiaujant su pradedančia įmone „Longenesis“, siekiant nustatyti pacientų, kuriems kyla didelė konkrečių retųjų ligų rizika, grupes. Bendrovė partnerė pasinaudos savo patirtimi, kad nustatytų įtraukimo/neįtraukimo į pacientų medicininius duomenis kriterijus. Pacientai, turintys įtarimų dėl retų ligų, bus vertinami specialiai sukurtame daugiarūšiame optiniame displėjuje, skirtame konkrečių retų odos ligų morfologinėms savybėms įvertinti. Neinvazinėje dermakopinėje optinėje analizėje bus naudojami daugiaspektriai difuzinio refleksijos ir autofluorescencijos parametrinio vaizdo gavimo metodai, naudojant specialius šviesos šaltinius odos paviršiaus poveikiui. Siūloma atrankinės patikros sistema bus kliniškai išbandyta ir patvirtinta retųjų ligų koordinavimo centre (Ryga, Latvija), prižiūrint patyrusiems dermatologams ir klinikinės genetikos specialistams. Siūloma atrankinės patikros sistema turėtų žymiai pagerinti ankstyvą retų odos ligų diagnozę, kuri tiesiogiai paveiktų pacientų gyvenimo kokybę, taip pat sumažinti brangių specifinių gydymo būdų kainą. Projektas bus labai tvarus, nes visi suvestiniai duomenys bus prieinami tolesniems tyrimams pagal FAIR principus per partnerio anoniminę pacientų duomenų platformą. Projekto komandą sudarys patyrę biofotonikos, informacinių technologijų, elektronikos, dermatologijos ir genetikos specialistai, jaunieji mokslininkai ir studentai iš Latvijos universiteto (LU), Rygos technikos universiteto (RTU) ir privati įmonė „Longenesis“ Ltd. Retosios odos ligos, biofotonija, vaizdo apdorojimas, duomenų gavimas. 1) Pacientų, sergančių retosiomis odos ligomis, identifikavimas, 2) spektrinių duomenų rinkimas ir sistemos klinikinis patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos plėtra, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas nuo kitų odos formacijų ir 4) projekto rezultatų viešumas ir apsauga.Projekto trukmė – 27 mėnesiai, realizavimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3 medicinos mokslų inžinerija ir medicinos mokslų inžinerija (3).Medicino inžinerija 3.Medicical Engineering, medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos mokslų inžinerija, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos mokslai, Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (Medicinos mokslų inžinerija), Medicinos inžinerija ir medicinos inžinerija (3.1).Identifikavimas pacientams, kenčiantiems nuo retų odos ligų, 2) spektrinis duomenų rinkimas ir klinikinis sistemos patvirtinimas, 3) algoritmas ir sistemos kūrimas, siekiant atskirti pasirinktas retas ligas iš kitų odos formacijų ir 4) Projekto rezultatų skelbimas ir apsauga. Projekto trukmė – 27 mėnesiai, įgyvendinimo laikotarpis nuo 2021 m. liepos 1 d. iki 2023 m. rugsėjo 30 d., bendros išlaidos (įskaitant įnašą natūra ir privačias investicijas) 540 540,54 EUR.Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų sektorių (3.2. Elektros inžinerija, elektronika ir informacijos inžinerija.) Projektas neapima ekonominės veiklos ir apima pramoninius mokslinius tyrimus ir eksperimentinę plėtrą. Pagrindiniai rezultatai, kuriuos reikia apimti: 1. Pagerinti daugiaspektriniai vizualizavimo algoritmai, siekiant nustatyti retų ligų odos formavimosi spektrinį refleksą ir autofluorescencijos požymius;2. Įtraukimo/neįtraukimo į kiekvieną retąją ligą kriterijų rinkinys ir ataskaita apie nustatytų pacientų populiacijas, pasveikusios pagal įtraukimo/neįtraukimo į sąrašą kriterijų protokolą;3. Parengta naudoti retųjų ligų vertinimo sistema, įskaitant paciento tapatybės nustatymą ir daugiarūšio vaizdo gavimo prietaisų prototipą (TRL7);4. 6 originalūs moksliniai straipsniai (įskaitant du atviros prieigos straipsnius žurnaluose su didelio poveikio veiksniu), intelektinė nuosavybė (nacionalinė patentinė paraiška), pasiekti projekto metu;5. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
Međusektorski (biofotonika, inženjering, informacijske tehnologije, dermatologija i genetika) Cilj projekta je razvoj novog sustava probira i kliničko testiranje za učinkovitu dijagnostiku pacijenata s rijetkim nedijagnosticiranim kožnim bolestima. Novi sustav pregleda kombinirat će nove alate za identifikaciju pacijenata, nakon čega će uslijediti multimodalna dermoskopska procjena. Zbog prirode rijetkih bolesti, broj poznatih i dostupnih bolesnika je nizak. Projektom će se stoga razviti novi alati za pojedine bolesti koji će se provoditi u partnerstvu s novoosnovanim poduzećem „Longenesis” kako bi se utvrdile skupine pacijenata s visokim rizikom od određenih rijetkih bolesti. Partnerska tvrtka koristit će svoje stručno znanje kako bi utvrdila kriterije uključivanja/isključivanja iz medicinskih podataka pacijenata. Pacijenti koji sumnjaju na rijetke bolesti ocijenit će se posebno osmišljenim multimodalnim optičkim uređajem za prikaz osmišljenim za procjenu morfoloških svojstava određenih rijetkih kožnih bolesti. Neinvazivna dermaskopska optička analiza koristit će tehnike multispektralne difuzne refleksije i parametara autofluorescencije koristeći specifične izvore svjetlosti za izlaganje površini kože. Predloženi sustav probira klinički će se testirati i validirati za različite rijetke skupine kožnih bolesti u Koordinacijskom centru za rijetke bolesti (Riga, Latvija) pod nadzorom iskusnih stručnjaka za dermatologiju i kliničku genetiku. Predloženim sustavom probira trebalo bi znatno poboljšati ranu dijagnozu rijetkih kožnih bolesti, što izravno utječe na kvalitetu života pacijenata, kao i smanjiti troškove skupih posebnih terapija. Projekt će biti vrlo održiv jer će svi agregirani podaci biti dostupni za daljnje studije u skladu s načelima FAIR putem partnerske platforme za anonimne podatke o pacijentima. Projektni tim sastojat će se od iskusnih stručnjaka za biofotologiju, informacijsku tehnologiju, elektroniku, dermatologiju i genetiku, mladih znanstvenika i studenata sa Sveučilišta u Latviji (LU), Tehničkog sveučilišta u Rigi (RTU) i privatne tvrtke „Longenesis” d.o.o. Rijetke bolesti kože, biofotonika, obrada slika, prikupljanje podataka. 1) Identifikacija pacijenata oboljelih od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) publicitet i zaštita rezultata projekta.Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR.Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3 inženjerstvo medicinskih znanosti i inženjerstvo medicinskih znanosti (3).Medic Science Engineering 3. Medicinsko inženjerstvo, medicinsko inženjerstvo i medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinska znanost inženjerstvo, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i medicinske znanosti, Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (medicinska znanost inženjerstvo), Medicinsko inženjerstvo i Medicinsko inženjerstvo (3.1).Identifikacija pacijenata koji pate od rijetkih kožnih bolesti, 2) prikupljanje spektralnih podataka i klinička validacija sustava, 3) Algoritm i razvoj sustava za razlikovanje odabranih rijetkih bolesti od drugih kožnih formacija i 4) Objavljivanje i zaštita rezultata projekta. Trajanje projekta – 27 mjeseci, razdoblje realizacije od 1. srpnja 2021. do 30. rujna 2023., ukupni troškovi (uključujući doprinos u naravi i privatna ulaganja) 540 540,54 EUR. Projekt odgovara sektoru medicinskih i zdravstvenih znanosti (3.2. Elektrotehnika, elektronika i informacijsko inženjerstvo.) Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost i uključuje industrijsko istraživanje i eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati koje treba obuhvatiti uključuju: 1. Poboljšani multispektralni algoritmi za slikovni prikaz radi utvrđivanja spektralne refleksije kožnih formacija rijetkih bolesti i znakova autofluorescencije;2. Skup kriterija uključivanja/isključenja za svaku rijetku bolest i izvješće o populacijama identificiranih bolesnika koji su se oporavili primjenom protokola kriterija uključivanja/isključenja;3. Sustav spreman za primjenu za procjenu rijetkih bolesti, uključujući identifikaciju pacijenata i prototip multimodalnog slikovnog uređaja (TRL7);4. 6 izvornih znanstvenih članaka (uključujući dva članka otvorenog pristupa u časopisima s visokim faktorom utjecaja), intelektualno vlasništvo (nacionalna prijava patenta) ostvareno tijekom projekta;5. (Croatian)
3 August 2022
0 references
Διατομεακή (βιοφωτονική, μηχανική, πληροφοριακές τεχνολογίες, δερματολογία και γενετική) Σκοπός του έργου είναι η ανάπτυξη νέου συστήματος προσυμπτωματικού ελέγχου και κλινικών δοκιμών για αποτελεσματική διάγνωση ασθενών με σπάνιες μη διαγνωστικές ασθένειες του δέρματος. Το νέο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα συνδυάζει νέα εργαλεία για την ταυτοποίηση των ασθενών, ακολουθούμενα από πολυτροπική δερματοσκοπική αξιολόγηση. Λόγω της φύσης των σπάνιων νόσων, ο αριθμός των ασθενών που είναι γνωστοί και διαθέσιμοι είναι χαμηλός. Ως εκ τούτου, το σχέδιο θα αναπτύξει νέα εργαλεία ειδικά για τη νόσο, τα οποία θα εφαρμοστούν σε συνεργασία με την νεοφυή επιχείρηση «Longenesis» για τον εντοπισμό ομάδων ασθενών με υψηλό κίνδυνο συγκεκριμένων σπάνιων νόσων. Η εταίρος εταιρεία θα χρησιμοποιήσει την εμπειρογνωμοσύνη της για να καθορίσει κριτήρια ένταξης/αποκλεισμού από τα ιατρικά δεδομένα των ασθενών. Οι ασθενείς με υποψίες για σπάνιες νόσους θα αξιολογούνται με ειδικά σχεδιασμένη πολυτροπική συσκευή οπτικής απεικόνισης σχεδιασμένη για την αξιολόγηση των μορφολογικών ιδιοτήτων συγκεκριμένων σπάνιων δερματικών παθήσεων. Η μη επεμβατική δερματοσκοπική οπτική ανάλυση θα χρησιμοποιεί πολυφασματικές διάχυτες τεχνικές αντανάκλασης και αυτοφθορισμού παραμετρικής απεικόνισης χρησιμοποιώντας ειδικές πηγές φωτός για την έκθεση στην επιφάνεια του δέρματος. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου θα δοκιμαστεί κλινικά και θα επικυρωθεί για διάφορες σπάνιες ομάδες δερματικών ασθενειών στο κέντρο συντονισμού σπάνιων νόσων (Ρίγα, Λετονία) υπό την επίβλεψη έμπειρων ειδικών δερματολογίας και κλινικής γενετικής. Το προτεινόμενο σύστημα προσυμπτωματικού ελέγχου αναμένεται να βελτιώσει σημαντικά την έγκαιρη διάγνωση των σπάνιων δερματικών παθήσεων, επηρεάζοντας άμεσα την ποιότητα ζωής των ασθενών, καθώς και να μειώσει το κόστος των δαπανηρών ειδικών θεραπειών. Το σχέδιο θα είναι εξαιρετικά βιώσιμο, καθώς όλα τα συγκεντρωτικά δεδομένα θα είναι διαθέσιμα για περαιτέρω μελέτες σύμφωνα με τις αρχές FAIR μέσω της ανώνυμης πλατφόρμας δεδομένων ασθενών του εταίρου. Η ομάδα του έργου θα αποτελείται από έμπειρους εμπειρογνώμονες στη βιοφωτονική, την πληροφορική, την ηλεκτρονική, τη δερματολογία και τη γενετική, νέους επιστήμονες και φοιτητές από το Πανεπιστήμιο της Λετονίας (LU), το Τεχνικό Πανεπιστήμιο της Ρίγας (RTU) και την ιδιωτική εταιρεία «Longenesis» Ltd. Σπάνιες δερματικές παθήσεις, βιοφωτονική, επεξεργασία εικόνας, απόκτηση δεδομένων. 1) Ταυτοποίηση ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) Συλλογή Φασματικών Δεδομένων και Κλινική Επικύρωση Συστήματος, 3) Αλγόριθμος και Ανάπτυξη Συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων νόσων από άλλους σχηματισμούς δέρματος και 4) Δημοσιότητα και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και ιδιωτική επένδυση) EUR 540540,54.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3 Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3). Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρικές Επιστήμες, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική, Ιατρική Μηχανική και Ιατρική Μηχανική (3.1).Προσδιορισμός των ασθενών που πάσχουν από σπάνιες δερματικές παθήσεις, 2) συλλογή φασματικών δεδομένων και κλινική επικύρωση του συστήματος, 3) Αλγόριθμος και ανάπτυξη συστήματος για τη διάκριση των επιλεγμένων σπάνιων ασθενειών από άλλους σχηματισμούς του δέρματος και 4) Δημοσίευση και προστασία των αποτελεσμάτων του έργου. Διάρκεια του έργου — 27 μήνες, περίοδος υλοποίησης από την 1η Ιουλίου 2021 έως τις 30 Σεπτεμβρίου 2023, συνολικές δαπάνες (συμπεριλαμβανομένης της συνεισφοράς σε είδος και των ιδιωτικών επενδύσεων) 540 540,54 EUR.Το έργο αντιστοιχεί στον τομέα των ιατρικών επιστημών και των επιστημών υγείας (3.2. Το έργο δεν περιλαμβάνει οικονομική δραστηριότητα και περιλαμβάνει βιομηχανική έρευνα και πειραματική ανάπτυξη. Τα κύρια αποτελέσματα που πρέπει να καλυφθούν περιλαμβάνουν: 1. Βελτιωμένοι αλγόριθμοι πολυφασματικής απεικόνισης για τον προσδιορισμό της φασματικής αντανάκλασης των σχηματισμών του δέρματος σπάνιων ασθενειών και των σημείων αυτοφθορισμού·2. Ένα σύνολο κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού για κάθε σπάνια νόσο και μια έκθεση σχετικά με τους πληθυσμούς των ταυτοποιημένων ασθενών που ανακτήθηκαν με τη χρήση του πρωτοκόλλου των κριτηρίων ένταξης/αποκλεισμού·3. Έτοιμο προς χρήση σύστημα για την αξιολόγηση των σπάνιων νόσων, συμπεριλαμβανομένου του πρωτοτύπου συσκευών ταυτοποίησης ασθενών και πολυτροπικής απεικόνισης (TRL7)·4. 6 πρωτότυπα επιστημονικά άρθρα (συμπεριλαμβανομένων δύο άρθρων ανοικτής πρόσβασης σε περιοδικά με υψηλό συντελεστή αντίκτυπου), πνευματική ιδιοκτησία (εθνική αίτηση χορήγησης διπλώματος ευρεσιτεχνίας) που επιτεύχθηκαν κατ... (Greek)
3 August 2022
0 references
Medzisektorová (biofotonika, inžinierstvo, informačné technológie, dermatológia a genetika) Cieľom projektu je vývoj nového skríningového systému a klinického testovania pre efektívnu diagnostiku pacientov so zriedkavými nediagnostikovanými kožnými ochoreniami. Nový systém skríningu bude spájať nové nástroje na identifikáciu pacientov, po ktorom bude nasledovať multimodálne dermoskopické hodnotenie. Vzhľadom na povahu zriedkavých chorôb je počet známych a dostupných pacientov nízky. V rámci projektu sa preto vyvinú nové nástroje špecifické pre jednotlivé choroby, ktoré sa budú realizovať v spolupráci so začínajúcim podnikom „Longenesis“ s cieľom identifikovať skupiny pacientov s vysokým rizikom špecifických zriedkavých chorôb. Partnerská spoločnosť využije svoje odborné znalosti na určenie kritérií začlenenia/vylúčenia z lekárskych údajov pacientov. Pacienti s podozrením na zriedkavé choroby budú hodnotení špeciálne navrhnutým multimodálnym optickým zobrazovacím zariadením určeným na posúdenie morfologických vlastností špecifických zriedkavých kožných ochorení. Neinvazívna dermaskopická optická analýza bude používať multispektrálne difúzne reflexné a autofluorescenčné parametrické zobrazovacie techniky s použitím špecifických svetelných zdrojov pre expozíciu povrchu kože. Navrhovaný systém skríningu sa bude klinicky testovať a validovať v prípade rôznych zriedkavých skupín kožných ochorení v Koordinačnom centre pre zriedkavé choroby (Riga, Lotyšsko) pod dohľadom skúsených odborníkov na dermatológiu a klinickú genetiku. Navrhovaný systém skríningu by mal výrazne zlepšiť včasnú diagnostiku zriedkavých kožných ochorení, ktoré majú priamy vplyv na kvalitu života pacientov, ako aj znížiť náklady na nákladné špecifické terapie. Projekt bude vysoko udržateľný, keďže všetky súhrnné údaje budú k dispozícii pre ďalšie štúdie v súlade so zásadami FAIR prostredníctvom anonymnej platformy údajov o pacientoch partnera. Projektový tím bude pozostávať zo skúsených odborníkov v oblasti biofotoniky, informačných technológií, elektroniky, dermatológie a genetiky, mladých vedcov a študentov z Lotyšskej univerzity (LU), Technickej univerzity v Rige (RTU) a súkromnej spoločnosti „Longenesis“ s.r.o. Zriedkavé kožné ochorenia, biofotonika, spracovanie obrazu, získavanie údajov.Naplánované sú štyri hlavné aktivity: 1) Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými ochoreniami, 2) zber spektrálnych údajov a systémová klinická validácia, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných útvarov a 4) publicita a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane vecných a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru lekárskych a zdravotníckych vied (3 Medical Science Engineering a Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske vedy, lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (lekárske inžinierstvo), lekárske inžinierstvo a lekárske inžinierstvo (3.1).Identifikácia pacientov trpiacich zriedkavými kožnými chorobami, 2) zber spektrálnych údajov a klinické overovanie systému, 3) algoritmus a vývoj systému na odlíšenie vybraných zriedkavých chorôb od iných kožných formácií a 4) Publikácia a ochrana výsledkov projektu. Trvanie projektu – 27 mesiacov, realizačné obdobie od 1. júla 2021 do 30. septembra 2023, celkové náklady (vrátane nepeňažného príspevku a súkromných investícií) 540 540,54 EUR. Projekt zodpovedá sektoru zdravotníckych a zdravotníckych vied (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informačné inžinierstvo.) Projekt nezahŕňa hospodársku činnosť a zahŕňa priemyselný výskum a experimentálny vývoj.Hlavné výstupy, ktoré majú byť zahrnuté, zahŕňajú:1. Vylepšené multispektrálne zobrazovacie algoritmy na identifikáciu spektrálnej reflexie tvorby kože zriedkavého ochorenia a príznakov autofluorescencie;2. Súbor kritérií na zaradenie/vylúčenie pre každú zriedkavú chorobu a správa o populáciách identifikovaných pacientov obnovených na základe protokolu kritérií zaradenia/vylúčenia;3. Systém pripravený na použitie na hodnotenie zriedkavých chorôb vrátane prototypu identifikácie pacientov a multimodálneho zobrazovacieho zariadenia (TRL7);4. 6 pôvodných vedeckých článkov (vrátane dvoch článkov s otvoreným prístupom v časopisoch s vysokým faktorom vplyvu), duševného vlastníctva (prihláška národného patentu) dosiahnutých počas projektu;5. (Slovak)
3 August 2022
0 references
Monialainen (biofotoniikka, insinööritiede, tietotekniikka, dermatologia ja genetiikka) Hankkeen tavoitteena on kehittää uusi seulontajärjestelmä ja kliininen testaus harvinaisia diagnosoimattomia ihosairauksia sairastavien potilaiden tehokasta diagnostiikkaa varten. Uudessa seulontajärjestelmässä yhdistetään potilaiden tunnistamista varten uusia välineitä, joita seuraa multimodaalinen dermoskooppinen arviointi. Harvinaisten sairauksien luonteen vuoksi tunnettujen ja saatavilla olevien potilaiden määrä on alhainen. Hankkeessa kehitetään näin ollen uusia tautikohtaisia välineitä, jotka pannaan täytäntöön yhteistyössä startup-yrityksen ”Longenesis” kanssa sellaisten potilasryhmien tunnistamiseksi, joilla on suuri riski erityisiin harvinaisiin sairauksiin. Kumppaniyritys käyttää asiantuntemustaan määrittääkseen osallisuutta/poissulkemista koskevat kriteerit potilaiden lääketieteellisistä tiedoista. Potilaat, joilla epäillään harvinaisia sairauksia, arvioidaan erityisesti suunnitellulla multimodaalisella optisella näyttölaitteella, joka on suunniteltu arvioimaan tiettyjen harvinaisten ihosairauksien morfologisia ominaisuuksia. Ei-invasiivisessa dermaskooppisessa optisessa analyysissa käytetään monispektristä diffuusirefleksio- ja autofluoresenssiparametrista kuvantamistekniikkaa, jossa käytetään erityisiä valonlähteitä ihon pinta-altistuksessa. Ehdotettu seulontajärjestelmä testataan ja validoidaan kliinisesti eri harvinaisten ihotautiryhmien osalta harvinaisten sairauksien koordinointikeskuksessa (Riga, Latvia) kokeneiden ihotautien ja kliinisten genetiikan asiantuntijoiden valvonnassa. Ehdotetun seulontajärjestelmän pitäisi parantaa merkittävästi harvinaisten ihosairauksien varhaista diagnosointia, mikä vaikuttaa suoraan potilaiden elämänlaatuun, sekä alentaa kalliiden erityisten hoitojen kustannuksia. Hanke on erittäin kestävä, sillä kaikki yhdistetyt tiedot ovat saatavilla lisätutkimuksia varten FAIR-periaatteiden mukaisesti kumppanin nimettömän potilastietoalustan kautta. Projektiryhmä koostuu kokeneista biofotoniikan, tietotekniikan, elektroniikan, dermatologian ja genetiikan asiantuntijoista, nuorista tutkijoista ja opiskelijoista Latvian yliopistosta (LU), Riian teknillisestä yliopistosta (RTU) ja yksityisyrityksestä ”Longenesis” Ltd. Harvinaiset ihosairaudet, biofotoniikka, kuvankäsittely, tiedonhankinta. 1) harvinaisia ihosairauksia sairastavien potilaiden tunnistaminen, 2) spektritietojen kerääminen ja systeemin kliininen validointi, 3) algoritmi ja järjestelmän kehittäminen valittujen harvinaisten sairauksien erottamiseksi muista ihomuodostumista ja 4) hankkeen tulosten julkisuus ja suojelu.Projektin kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1. heinäkuuta 2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540.54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon sektoria (3 Lääketieteen ja lääketieteellisen tekniikan tekniikka (3).Lääketieteellinen tekniikka 3. Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen ja lääketieteellinen tekniikka (lääketieteellinen tekniikka, lääketieteellinen tekniikka, lääketieteelliset ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteet ja lääketieteelliset tieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteet ja Lääketieteet, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketiedetekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietietieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääkätiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketietiedetiede, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen tekniikka, Lääketieteellinen Hankkeen kesto – 27 kuukautta, toteutusaika 1.7.2021–30. syyskuuta 2023, kokonaiskustannukset (mukaan lukien luontoissuoritukset ja yksityiset investoinnit) 540540,54 euroa. Hanke vastaa lääketieteen ja terveydenhuollon alaa (3.2. Sähkötekniikka, elektroniikka ja tietotekniikka.) Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa, ja siihen liittyy teollista tutkimusta ja kokeellista kehittämistä.Tärkeimmät tuotokset ovat:1. Parannettu monispektrikuvaus algoritmeja tunnistaa spektrinen refleksi harvinaisten sairauksien ihon muodostumista ja merkkejä autofluoresenssi;2. Kutakin harvinaista sairautta koskevat sisä... (Finnish)
3 August 2022
0 references
Międzysektorowe (biofotonika, inżynieria, technologie informacyjne, dermatologia i genetyka) Celem projektu jest opracowanie nowego systemu badań przesiewowych i badań klinicznych dla skutecznej diagnostyki pacjentów z rzadkimi niezdiagnozowanymi chorobami skóry. Nowy system badań przesiewowych połączy nowe narzędzia identyfikacji pacjentów, a następnie multimodalną ocenę dermoskopową. Ze względu na charakter rzadkich chorób liczba pacjentów znanych i dostępnych jest niska. W związku z tym w ramach projektu opracowane zostaną nowe narzędzia specyficzne dla danej choroby, które zostaną wdrożone we współpracy z start-upem „Longenesis” w celu identyfikacji grup pacjentów wysokiego ryzyka wystąpienia określonych rzadkich chorób. Firma partnerska wykorzysta swoją wiedzę fachową do określenia kryteriów włączenia/wykluczenia z danych medycznych pacjentów. Pacjenci z podejrzeniem rzadkich chorób zostaną poddani ocenie za pomocą specjalnie zaprojektowanego multimodalnego optycznego wyświetlacza zaprojektowanego do oceny morfologicznych właściwości określonych rzadkich chorób skóry. Nieinwazyjna analiza optyczna dermaskopijna będzie wykorzystywać wielospektralne rozproszone odruchy i techniki obrazowania parametrycznego autofluorescencji przy użyciu określonych źródeł światła do ekspozycji powierzchni skóry. Proponowany system badań przesiewowych będzie badany klinicznie i walidowany w odniesieniu do różnych rzadkich grup chorób skóry w Centrum Koordynacji Chorób Rzadkich (Ryga, Łotwa) pod nadzorem doświadczonych specjalistów w dziedzinie dermatologii i genetyki klinicznej. Proponowany system badań przesiewowych powinien znacznie poprawić wczesną diagnozę rzadkich chorób skóry, bezpośrednio wpływając na jakość życia pacjentów, a także obniżyć koszty kosztownych terapii specyficznych. Projekt będzie wysoce zrównoważony, ponieważ wszystkie zagregowane dane będą dostępne do dalszych badań zgodnie z zasadami FAIR za pośrednictwem anonimowej platformy danych pacjenta partnera. Zespół projektowy będzie składał się z doświadczonych ekspertów w dziedzinie biofotoniki, technologii informatycznych, elektroniki, dermatologii i genetyki, młodych naukowców i studentów z Uniwersytetu Łotewskiego (LU), Uniwersytetu Technicznego w Rydze (RTU) oraz prywatnej firmy „Longenesis” Ltd. Rzadkie choroby skóry, biofotonika, przetwarzanie obrazu, pozyskiwanie danych. Planowane są cztery główne działania: 1) Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) reklama i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR.Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3 Inżynieria nauk medycznych i Inżynieria nauk medycznych (3).Medic Science Engineering 3.Inżynieria medyczna, Inżynieria medyczna i medyczna (Inżynieria nauk medycznych, Inżynieria medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Nauki Medyczne, Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (Medical Science Engineering), Inżynieria Medyczna i Inżynieria Medyczna (3.1).Identyfikacja pacjentów cierpiących na rzadkie choroby skóry, 2) gromadzenie danych widmowych i walidacja kliniczna systemu, 3) Algorytm i rozwój systemu w celu odróżnienia wybranych rzadkich chorób od innych formacji skóry oraz 4) Publikacja i ochrona wyników projektu. Czas trwania projektu – 27 miesięcy, okres realizacji od 1 lipca 2021 r. do 30 września 2023 r., całkowite koszty (w tym wkład rzeczowy i inwestycje prywatne) 540 540,54 EUR. Projekt odpowiada sektorowi nauk medycznych i medycznych (3.2. Elektrotechnika, elektronika i inżynieria informacji.) Projekt nie obejmuje działalności gospodarczej i obejmuje badania przemysłowe i eksperymentalne prace rozwojowe. Główne produkty, które należy uwzględnić, obejmują:1. Ulepszone wielospektralne algorytmy obrazowania w celu identyfikacji odruchu widmowego rzadkich formacji skóry i objawów autofluorescencji;2. Zestaw kryteriów włączenia/wykluczenia dla każdej choroby rzadkiej oraz sprawozdanie na temat populacji zidentyfikowanych pacjentów odzyskanych z zastosowaniem protokołu dotyczącego kryteriów włączenia/wykluczenia;3. Gotowy do użycia system oceny chorób rzadkich, w tym prototyp urządzenia do identyfikacji pacjentów i multimodalnego urządzenia do obrazowania (TRL7);4. 6 oryginalnych artykułów naukowych (w tym dwóch artykułów otwartego dostępu w czasopismach o wysokim współczynniku oddziaływania), własności intelektualnej (krajowe zgłoszenie patentowe) uzyskanych w trakcie realizacji projektu;5. (Polish)
3 August 2022
0 references
Ágazatközi (biofotonika, mérnöki tudományok, informatika, bőrgyógyászat és genetika) A projekt célja a ritka, nem diagnosztizált bőrbetegségekben szenvedő betegek hatékony diagnosztikájára szolgáló új szűrőrendszer és klinikai vizsgálat kifejlesztése. Az új szűrőrendszer ötvözi a betegek azonosítására szolgáló új eszközöket, amelyeket multimodális dermoszkopikus értékelés követ. A ritka betegségek jellege miatt az ismert és rendelkezésre álló betegek száma alacsony. A projekt ezért új betegségspecifikus eszközöket fog kidolgozni, amelyeket a „Longenesis” induló vállalkozással partnerségben hajtanak végre a ritka betegségek magas kockázatának kitett betegek csoportjainak azonosítása érdekében. A partnervállalat szakértelmét arra használja fel, hogy meghatározza a betegek orvosi adataiból történő befogadási/kizárási kritériumokat. A ritka betegségekre gyanakvó betegeket egy speciálisan kialakított multimodális optikai kijelző eszközzel értékelik, amelyet az egyes ritka bőrbetegségek morfológiai tulajdonságainak értékelésére terveztek. A nem invazív dermaszkópos optikai elemzés multispektrális diffúz reflexiót és autofluoreszcens parametrikus képalkotó technikákat alkalmaz a bőrfelületi expozícióhoz használt speciális fényforrások alkalmazásával. A javasolt szűrőrendszert a Ritka Betegségek Koordinációs Központjában (Riga, Lettország) a bőrbetegségek különböző ritka csoportjaira vonatkozóan klinikailag tesztelik és validálják, tapasztalt bőrgyógyászati és klinikai genetika-szakértők felügyelete mellett. A javasolt szűrőrendszernek jelentősen javítania kell a ritka bőrbetegségek korai diagnosztizálását, ami közvetlenül befolyásolja a betegek életminőségét, valamint csökkenti a drága specifikus terápiák költségeit. A projekt rendkívül fenntartható lesz, mivel a partner anonim betegadat-platformján keresztül minden összesített adat rendelkezésre áll a FAIR-elvekkel összhangban álló további vizsgálatokhoz. A projektcsapat a biofotonika, az informatika, az elektronika, a bőrgyógyászat és a genetika területén tapasztalt szakértőkből, a Lett Egyetem (LU), a Rigai Műszaki Egyetem (RTU) és a „Longenesis” magánvállalat fiatal tudósaiból és hallgatóiból áll. Ritka bőrbetegségek, biofotonika, képfeldolgozás, adatgyűjtés. 1) A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) Spectral Data Collection and System Clinical Validation, 3) Algoritmus és rendszerfejlesztés a kiválasztott ritka betegségek más bőrformációktól való megkülönböztetésére és 4) a projekt eredményeinek nyilvánosságra hozatala és védelme.A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1. és 2023. szeptember 30. között, összesen 540 540,54 EUR (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) EUR 540540.54.A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok ágazatának (3 Medical Science Engineering és Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Orvosmérnöki és Orvosmérnöki (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).A ritka bőrbetegségekben szenvedő betegek azonosítása, 2) a rendszer spektrális adatgyűjtése és klinikai validálása, 3) Algoritmus és Rendszerfejlesztés, hogy megkülönböztesse a kiválasztott ritka betegségeket más bőrformációktól és 4) A projekt eredményeinek közzététele és védelme. A projekt időtartama – 27 hónap, megvalósítási időszak 2021. július 1-jétől 2023. szeptember 30-ig, összköltség (beleértve a természetbeni hozzájárulást és a magánberuházásokat) 540 540,54 EUR.A projekt megfelel az orvos- és egészségtudományi ágazatnak (3.2. Elektrotechnika, elektronika és informatika.) A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet, és magában foglalja az ipari kutatást és a kísérleti fejlesztést.A lefedendő fő kimenetek közé tartoznak:1. Továbbfejlesztett multispektrális képalkotó algoritmusok a ritka betegségek bőrének spektrális reflexiója és az autofluoreszcencia jeleinek azonosítására;2. Az egyes ritka betegségekre vonatkozó befogadási/kizárási kritériumok, valamint egy jelentés az azonosított betegek populációiról a befogadási/kizárási protokoll alkalmazásával;3. Használatra kész rendszer a ritka betegségek értékelésére, beleértve a betegek azonosítását és a multimodális képalkotó eszköz prototípusát (TRL7);4. 6 eredeti tudományos cikk (köztük két nyílt hozzáférésű cikk a nagy hatású folyóiratokban), szellemi tulajdon (nemzeti szabadalmi bejelentés) a projekt során;5. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
Meziodvětvová (biofotonika, inženýrství, informační technologie, dermatologie a genetika) Cílem projektu je vývoj nového screeningového systému a klinického testování pro efektivní diagnostiku pacientů se vzácnými nediagnostikovanými kožními onemocněními. Nový screeningový systém bude kombinovat nové nástroje pro identifikaci pacientů a následně multimodální dermoskopické hodnocení. Vzhledem k povaze vzácných onemocnění je počet známých a dostupných pacientů nízký. Projekt proto vytvoří nové nástroje specifické pro jednotlivé nemoci, které budou realizovány ve spolupráci se start-upem „Longenesis“ s cílem identifikovat skupiny pacientů s vysokým rizikem specifických vzácných onemocnění. Partnerská společnost využije svých odborných znalostí k určení kritérií zařazení/vyloučení z lékařských údajů pacientů. Pacienti s podezřením na vzácná onemocnění budou hodnoceni speciálně navrženým multimodálním optickým zobrazovacím zařízením určeným k posouzení morfologických vlastností specifických vzácných kožních onemocnění. Neinvazivní dermaskopická optická analýza bude používat multispektrální difúzní reflexe a autofluorescenční parametrické zobrazovací techniky využívající specifické světelné zdroje pro expozici povrchu kůže. Navrhovaný screeningový systém bude klinicky testován a validován na různé vzácné skupiny kožních onemocnění v koordinačním centru pro vzácná onemocnění (Riga, Lotyšsko) pod dohledem zkušených odborníků na dermatologii a klinickou genetiku. Navrhovaný screeningový systém by měl výrazně zlepšit včasnou diagnostiku vzácných kožních onemocnění, která přímo ovlivňují kvalitu života pacientů, a snížit náklady na nákladné specifické terapie. Projekt bude vysoce udržitelný, neboť všechny souhrnné údaje budou k dispozici pro další studie v souladu se zásadami FAIR prostřednictvím partnerské platformy pro anonymní údaje o pacientech. Projektový tým se bude skládat ze zkušených odborníků v oblasti biofotoniky, informačních technologií, elektroniky, dermatologie a genetiky, mladých vědců a studentů z Lotyšské univerzity (LU), Riga Technical University (RTU) a soukromé společnosti „Longenesis“ Ltd. Vzácné kožní onemocnění, biofotonika, zpracování obrazu, získávání dat.Čtyři hlavní činnosti jsou plánovány: 1) Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) Sbírka spektrálních údajů a systémová klinická validace, 3) Algoritmus a vývoj systému k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) publicita a ochrana výsledků projektu.Délka projektu – 27 měsíců, realizační období od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR.Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské vědy, lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (lékařské inženýrství), lékařské inženýrství a lékařské inženýrství (3.1).Identifikace pacientů trpících vzácnými kožními onemocněními, 2) sběr spektrálních údajů a klinická validace systému, 3) Rozvoj algoritmů a systémů k rozlišení vybraných vzácných onemocnění od jiných kožních útvarů a 4) Zveřejnění a ochrana výsledků projektu. Doba trvání projektu – 27 měsíců, doba realizace od 1. července 2021 do 30. září 2023, celkové náklady (včetně věcného plnění a soukromých investic) 540 540,54 EUR. Projekt odpovídá odvětví lékařských a zdravotnických věd (3.2. Elektrotechnika, elektronika a informační inženýrství.) Projekt nezahrnuje hospodářskou činnost a zahrnuje průmyslový výzkum a experimentální vývoj.Hlavní výstupy, které mají být zahrnuty, zahrnují:1. Vylepšené multispektrální zobrazovací algoritmy k identifikaci spektrální reflexe kožních formací vzácných onemocnění a příznaků autofluorescence;2. Soubor kritérií pro zařazení/vyloučení pro každé vzácné onemocnění a zprávu o populacích identifikovaných pacientů obnovených za použití protokolu o zařazování/vyloučení;3. Systém připravený k použití pro hodnocení vzácných onemocnění, včetně identifikace pacientů a prototypu multimodálního zobrazovacího zařízení (TRL7);4. 6 původních vědeckých článků (včetně dvou článků s otevřeným přístupem v časopisech s vysokým faktorem dopadu), duševního vlastnictví (vnitrostátní patentová přihláška) dosaženého během projektu;5. (Czech)
3 August 2022
0 references
Tras-earnálach (bithfhótónaic, innealtóireacht, teicneolaíochtaí faisnéise, deirmeolaíocht agus géineolaíocht) Is é aidhm an tionscadail córas scagthástála nua agus tástáil chliniciúil a fhorbairt chun diagnóisic éifeachtach a dhéanamh ar othair a bhfuil galair chraicinn neamhchoitianta neamhdhiagnóisithe orthu. Comhcheanglóidh an córas scagtha nua uirlisí nua chun othair a shainaithint, agus ina dhiaidh sin beidh measúnú ilmhódúil dermóscópach. Mar gheall ar chineál na ngalar neamhchoitianta, tá líon na n-othar atá ar eolas agus ar fáil íseal. Dá bhrí sin, forbróidh an tionscadal uirlisí nua atá sonrach do ghalair a chuirfear chun feidhme i gcomhpháirtíocht leis an ngnólacht nuathionscanta “Longenesis” chun grúpaí othar atá i mbaol mór galar neamhchoitianta ar leith a shainaithint. Bainfidh an chuideachta chomhpháirtíochta úsáid as a saineolas chun critéir maidir le cuimsiú/eisiamh ó shonraí leighis othar a chinneadh. Déanfar othair a bhfuil amhras faoi ghalair neamhchoitianta orthu a mheas le feiste taispeána optúla ilmhódúil atá deartha go speisialta chun measúnú a dhéanamh ar airíonna moirfeolaíocha galar tearcchraicinn ar leith. Bainfidh anailís optúil dermascopic neamhionrach úsáid as teicnící íomháithe paraiméadracha ilspeictreacha idirleata agus uathfhluaraiseacht ag baint úsáide as foinsí solais sonracha chun dromchla an chraicinn a nochtadh. Déanfar an córas scagtha atá beartaithe a thástáil agus a bhailíochtú go cliniciúil i gcás grúpaí neamhchoitianta galar craicinn sa Lárionad Comhordúcháin um Ghalair Neamhchoitianta (Riga, an Laitvia) faoi mhaoirseacht saineolaithe deirmeolaíochta agus cliniciúla géineolaíochta a bhfuil taithí acu. Ba cheart go gcuirfeadh an córas scagtha atá beartaithe feabhas suntasach ar dhiagnóisiú luath galar tearcchraicinn, a dhéanann difear díreach do cháilíocht saoil na n-othar, chomh maith le costas teiripí costasacha sonracha a laghdú. Beidh an tionscadal an-inbhuanaithe ós rud é go mbeidh na sonraí comhiomlánaithe uile ar fáil le haghaidh staidéar breise i gcomhréir le prionsabail FAIR trí ardán sonraí othar anaithnid an chomhpháirtí. Beidh an fhoireann tionscadail comhdhéanta de shaineolaithe taithí i biophotonics, teicneolaíocht faisnéise, leictreonaic, dermatology agus géineolaíocht, eolaithe óga agus mic léinn ó Ollscoil Laitvia (LU), Riga Ollscoil Theicniúil (RTU) agus cuideachta phríobháideach “Longenesis” Ltd galair craicinn Rare, biophotonics, próiseáil íomhá, sonraí a fháil. 1) Sainaithint othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu, 2) Bailíochtú Cliniciúil Sonraí Speictreach agus Bailíochtú Cliniciúil Córas, 3) Algartam agus Forbairt Córas chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Poiblíocht agus cosaint torthaí tionscadail. Fad an tionscadail — 27 mí, tréimhse réadúcháin ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3 Innealtóireacht Eolaíochta Leighis agus Innealtóireacht Eolaíochta Leighis (3).Innealtóireacht Eolaíochta Mhíochaine 3. Innealtóireacht Mheicniúil, innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Leighis, Innealtóireacht Leighis agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Eolaíochtaí Leighis, Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (Innealtóireacht na hEolaíochta Máinliachta), Innealtóireacht Liachta agus Innealtóireacht Liachta (3.1). Othar a bhfuil galair neamhchoitianta craicinn orthu a aithint, 2) bailiú sonraí speictreach agus bailíochtú cliniciúil an chórais, 3) Algartam agus forbairt Chórais chun idirdhealú a dhéanamh idir na galair neamhchoitianta a roghnaíodh agus foirmíochtaí craicinn eile agus 4) Torthaí an tionscadail a fhoilsiú agus a chosaint. Fad an tionscadail — 27 mí, an tréimhse cur i gcrích ón 1 Iúil 2021 go dtí an 30 Meán Fómhair 2023, costais iomlána (lena n-áirítear ranníocaíocht chomhchineáil agus infheistíocht phríobháideach) EUR 540540.54.Comhfhreagraíonn an tionscadal d’earnáil na n-eolaíochtaí leighis agus sláinte (3.2. Innealtóireacht leictreach, leictreonaic agus innealtóireacht faisnéise.) Ní bhaineann gníomhaíocht eacnamaíoch leis an tionscadal agus baineann taighde tionsclaíoch agus forbairt thurgnamhach leis. Algartaim íomháithe ilspeictreacha feabhsaithe chun reflexion speictreach d’fhoirmíochtaí craicinn galair neamhchoitianta agus comharthaí d’uathfhluaraiseacht a shainaithint;2. Sraith critéar maidir le cuimsiú/eisiamh do gach galar neamhchoitianta agus tuairisc ar dhaonra na n-othar sainaitheanta a aisghabhtar trí úsáid a bhaint as critéir an phrótacail maidir le cuimsiú/eisiamh;3. Córas atá réidh le húsáid chun meastóireacht... (Irish)
3 August 2022
0 references
Medsektorski (biofotonika, inženiring, informacijske tehnologije, dermatologija in genetika) Cilj projekta je razvoj novega presejalnega sistema in kliničnega testiranja za učinkovito diagnostiko bolnikov z redkimi neodkritimi kožnimi boleznimi. Novi presejalni sistem bo združeval nova orodja za identifikacijo pacientov, ki jim bo sledila multimodalna dermoskopska ocena. Zaradi narave redkih bolezni je število znanih in razpoložljivih bolnikov majhno. Projekt bo zato razvil nova orodja za posamezne bolezni, ki se bodo izvajala v sodelovanju z zagonskim podjetjem „Longenesis“ za opredelitev skupin bolnikov z velikim tveganjem za posebne redke bolezni. Partnersko podjetje bo na podlagi svojega strokovnega znanja določilo merila za vključitev/izključitev iz zdravstvenih podatkov bolnikov. Bolniki s sumom na redke bolezni bodo ocenjeni s posebej zasnovano multimodalno optično prikazovalno napravo, namenjeno oceni morfoloških lastnosti določenih redkih kožnih bolezni. Neinvazivna dermaskopska optična analiza bo uporabila multispektralno difuzno refleksijo in avtofluorescenčno parametrično slikanje z uporabo posebnih svetlobnih virov za izpostavljenost površini kože. Predlagani presejalni sistem bo klinično preizkušen in potrjen za različne redke skupine kožnih bolezni v koordinacijskem centru za redke bolezni (Riga, Latvija) pod nadzorom izkušenih specialistov za dermatologijo in klinično genetiko. Predlagani presejalni sistem bi moral znatno izboljšati zgodnje odkrivanje redkih kožnih bolezni, ki neposredno vplivajo na kakovost življenja bolnikov, ter zmanjšati stroške dragih posebnih terapij. Projekt bo zelo trajnosten, saj bodo vsi zbirni podatki na voljo za nadaljnje študije v skladu z načeli FAIR prek partnerske platforme za anonimne podatke o pacientih. Projektno skupino bodo sestavljali izkušeni strokovnjaki s področja biophotonike, informacijske tehnologije, elektronike, dermatologije in genetike, mladi znanstveniki in študenti z Univerze v Latviji (LU), Riga Technical University (RTU) in zasebnega podjetja „Longenesis“ Ltd. Redke kožne bolezni, biophotonika, obdelava slik, pridobivanje podatkov.Načrtovane so štiri glavne dejavnosti: 1) Identifikacija bolnikov z redkimi kožnimi boleznimi, 2) zbiranje spektralnih podatkov in sistemska klinična validacija, 3) algoritem in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih kožnih formacij ter 4) obveščanje in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3 Medicinska znanost in medicinska znanost (3).Medicistični inženiring 3.Medicinski inženiring, Medical Engineering in Medical Engineering (Medicinski inženiring, Medicinski inženiring, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinska znanost, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in medicinske vede, Medicinski inženiring in Medical Engineering (Medicinski inženiring), Medicinski inženiring in Medical Engineering (3.1).Identifikacija bolnikov, ki trpijo za redkimi kožnimi boleznimi, 2) spektralno zbiranje podatkov in klinično potrjevanje sistema, 3) Algoritm in razvoj sistema za razlikovanje izbranih redkih bolezni od drugih formacij kože in 4) Objava in zaščita rezultatov projekta. Trajanje projekta – 27 mesecev, obdobje realizacije od 1. julija 2021 do 30. septembra 2023, skupni stroški (vključno s prispevkom v naravi in zasebnimi naložbami) 540 540,54 EUR.Projekt ustreza sektorju medicinskih in zdravstvenih ved (3.2. Elektrotehnika, elektronika in informacijski inženiring.) Projekt ne vključuje gospodarske dejavnosti in vključuje industrijske raziskave in eksperimentalni razvoj. Glavni rezultati, ki jih je treba zajeti, vključujejo:1. Izboljšani multispektralni slikovni algoritmi za prepoznavanje spektralne refleksije kožnih tvorb redkih bolezni in znakov avtofluorescenca;2. Sklop meril za vključitev/izključitev za vsako redko bolezen in poročilo o populacijah opredeljenih bolnikov, obolelih z uporabo protokola meril za vključitev/izključitev;3. Sistem, pripravljen za uporabo, za oceno redkih bolezni, vključno z identifikacijo pacientov in prototipom večmodalnega slikovnega pripomočka (TRL7);4. 6 izvirnih znanstvenih člankov (vključno z dvema člankoma z odprtim dostopom v revijah z visokim faktorjem vpliva), intelektualna lastnina (nacionalna patentna prijava), dosežena med projektom;5. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
Междусекторно (биофотоника, инженерство, информационни технологии, дерматология и генетика) Целта на проекта е разработване на нова система за скрининг и клинично тестване за ефективна диагностика на пациенти с редки недиагностицирани кожни заболявания. Новата система за скрининг ще комбинира нови инструменти за идентификация на пациентите, последвани от мултимодална дермаскопска оценка. Поради естеството на редките заболявания броят на пациентите, които са известни и налични, е малък. Поради това проектът ще разработи нови специфични за болестта инструменти, които ще бъдат приложени в партньорство със стартиращата компания „Лонгенеза“ за идентифициране на групи пациенти, изложени на висок риск от специфични редки заболявания. Компанията партньор ще използва експертния си опит, за да определи критериите за включване/изключване от медицинските данни на пациентите. Пациентите със съмнение за редки заболявания ще бъдат оценявани от специално проектирано мултимодално оптично визуализиращо устройство, предназначено за оценка на морфологичните свойства на специфични редки кожни заболявания. Неинвазивният дермаскопичен оптичен анализ ще използва мултиспектрална дифузна рефлексия и параметрични техники за автофлуоресценция, използващи специфични светлинни източници за експозиция на повърхността на кожата. Предложената система за скрининг ще бъде клинично тествана и валидирана за различни редки групи кожни заболявания в Координационния център за редки болести (Рига, Латвия) под наблюдението на опитни специалисти по дерматология и клинична генетика. Предложената система за скрининг следва значително да подобри ранното диагностициране на редки кожни заболявания, което пряко засяга качеството на живот на пациентите, както и да намали разходите за скъпи специфични терапии. Проектът ще бъде изключително устойчив, тъй като всички обобщени данни ще бъдат на разположение за по-нататъшни проучвания в съответствие с принципите FAIR чрез платформата на партньора за анонимни данни за пациентите. Екипът на проекта ще се състои от опитни експерти по биофотоника, информационни технологии, електроника, дерматология и генетика, млади учени и студенти от Латвийския университет (LU), Технически университет Рига (RTU) и частна компания „Лонгенезис“ ООД. Редки кожни заболявания, биофотоника, обработка на изображения, придобиване на данни. Планирани са четири основни дейности: 1) Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) Събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публичност и защита на резултатите от проекта.Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR.Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3 Медицински науки Инженеринг и медицинско инженерство (3).Медицинско инженерство 3.Медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицински науки, медицинско инженерство и медицинско инженерство (медицинско инженерство), медицинско инженерство и медицинско инженерство (3.1).Идентификация на пациенти, страдащи от редки кожни заболявания, 2) събиране на спектрални данни и клинично валидиране на системата, 3) Алгоритъм и развитие на системата за разграничаване на избраните редки заболявания от други кожни образувания и 4) Публикуване и защита на резултатите от проекта. Продължителност на проекта — 27 месеца, период на реализация от 1 юли 2021 г. до 30 септември 2023 г., общи разходи (включително принос в натура и частни инвестиции) 540 540,54 EUR. Проектът съответства на сектора на медицинските и здравните науки (3.2. Електротехника, електроника и информационно инженерство.) Проектът не включва икономическа дейност и включва индустриални изследвания и експериментално развитие. Основните резултати, които трябва да бъдат обхванати, включват:1. Подобрени алгоритми за мултиспектрално изобразяване за идентифициране на спектрална рефлексия на редки заболявания кожни образувания и признаци на автофлуоресценция;2. Набор от критерии за включване/изключване за всяко рядко заболяване и доклад за популациите от идентифицирани пациенти, възстановени с помощта на протокола за включване/критерии за изключване;3. Готова за употреба система за оценка на редки заболявания, включително прототип на изделие за идентификация на пациента и мултимодално визуализиращо изделие (TRL7);4. 6 оригинални научни статии (включително две статии със свободен достъп в списания с висок фактор на въздействие), интелектуална собственост (национална заявка за патент), постигна... (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
Transsettorjali (bijofotonika, inġinerija, teknoloġiji tal-informazzjoni, dermatoloġija u ġenetika) L-għan tal-proġett huwa l-iżvilupp ta’ sistema ġdida ta’ skrinjar u ttestjar kliniku għal dijanjostika effettiva ta’ pazjenti b’mard tal-ġilda rari mhux dijanjostikat. Is-sistema l-ġdida ta’ skrinjar se tgħaqqad għodod ġodda għall-identifikazzjoni tal-pazjenti, segwita minn valutazzjoni dermoskopika multimodali. Minħabba n-natura ta’ mard rari, in-numru ta’ pazjenti magħrufa u disponibbli huwa baxx. Il-proġett għalhekk se jiżviluppa għodod ġodda speċifiċi għall-mard li se jiġu implimentati bi sħubija mal-bidu tal-“Longenesis” biex jiġu identifikati gruppi ta’ pazjenti f’riskju għoli ta’ mard rari speċifiku. Il-kumpanija msieħba se tuża l-għarfien espert tagħha biex tiddetermina l-kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni mid-dejta medika tal-pazjenti. Pazjenti b’suspett ta’ mard rari se jiġu evalwati permezz ta’ apparat ta’ wiri ottiku multimodali ddisinjat apposta biex jivvaluta l-proprjetajiet morfoloġiċi ta’ mard rari speċifiku tal-ġilda. Analiżi ottika dermaskopika mhux invażiva se tuża riflessjoni multispettrali mifruxa u tekniki ta’ immaġni parametriċi awtofluworexxenti bl-użu ta’ sorsi ta’ dawl speċifiċi għall-esponiment tal-wiċċ tal-ġilda. Is-sistema ta’ skrinjar proposta se tiġi ttestjata klinikament u vvalidata għal diversi gruppi rari ta’ mard tal-ġilda fiċ-Ċentru ta’ Koordinazzjoni tal-Mard Rari (Riga, il-Latvja) taħt is-superviżjoni ta’ speċjalisti tad-dermatoloġija b’esperjenza u tal-ġenetika klinika. Is-sistema ta’ skrining proposta għandha ttejjeb b’mod sinifikanti d-dijanjożi bikrija ta’ mard rari tal-ġilda, li jaffettwa direttament il-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti, kif ukoll tnaqqas l-ispiża ta’ terapiji speċifiċi għaljin. Il-proġett se jkun sostenibbli ħafna peress li d-dejta aggregata kollha se tkun disponibbli għal aktar studji f’konformità mal-prinċipji tal-FAIR permezz tal-pjattaforma anonima tad-dejta tal-pazjenti tas-sieħeb. It-tim tal-proġett se jikkonsisti minn esperti b’esperjenza fil-bijofotonika, it-teknoloġija tal-informazzjoni, l-elettronika, id-dermatoloġija u l-ġenetika, ix-xjenzati żgħażagħ u l-istudenti mill-Università tal-Latvja (LU), l-Università Teknika ta’ Riga (RTU) u l-kumpanija privata “Longenesis” Ltd. Mard rari tal-ġilda, bijofotoniċi, ipproċessar tal-immaġni, akkwist tad-data.Erba’ attivitajiet ewlenin huma ppjanati: 1) Identifikazzjoni ta ‘pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) Ġbir ta’ Data Spettral u Validazzjoni Klinika tas-Sistema, 3) Algoriżmu u l-Iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta ‘realizzazzjoni mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta ‘Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3 Inġinerija tax-Xjenza Medika u l-Inġinerija Medika (3).Xjenza Medika Inġinerija 3. Inġinerija Medika, inġinerija Medika u l-Inġinerija Medika (Inġinerija Medika tax-Xjenza, Inġinerija Medika, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u x-Xjenzi Mediċi, Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (Inġinerija Medika), Inġinerija Medika u Inġinerija Medika (3.1).Identifikazzjoni ta’ pazjenti li jbatu minn mard rari tal-ġilda, 2) ġbir ta’ data spettrali u validazzjoni klinika tas-sistema, 3) Algoriżmu u l-iżvilupp tas-Sistema biex jiddistingwu l-mard rari magħżul minn formazzjonijiet oħra tal-ġilda u 4) Pubblikazzjoni u protezzjoni tar-riżultati tal-proġett. Tul tal-proġett — 27 xahar, perjodu ta’ twettiq mill-1 ta’ Lulju 2021 sat-30 ta’ Settembru 2023, l-ispejjeż totali (inkluża l-kontribuzzjoni in natura u l-investiment privat) EUR 540540.54.Il-proġett jikkorrispondi għas-settur tax-xjenzi mediċi u tas-saħħa (3.2. L-inġinerija elettrika, l-elettronika u l-informatika.) Il-proġett ma jinvolvix attività ekonomika u jinvolvi riċerka industrijali u żvilupp sperimentali. Ir-riżultati ewlenin li għandhom jiġu koperti jinkludu:1. Algoritmi ta’ immaġni multispettrali mtejba biex jidentifikaw riflessi spettrali ta’ formazzjonijiet tal-ġilda ta’ mard rari u sinjali ta’ awtofluworexxenza;2. Sett ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni għal kull marda rari u rapport dwar il-popolazzjonijiet ta’ pazjenti identifikati rkuprati bl-użu tal-protokoll ta’ kriterji ta’ inklużjoni/esklużjoni;3. Sistema lesta għall-użu għall-evalwazzjoni tal-mard rari, inkluż l-identifikazzjoni tal-pazjent u l-prototip ta’ apparat ta’ immaġni multimodali (TRL7);4. 6 artikli xjentifiċi oriġinali (inklużi żewġ artikli b’aċċess miftuħ f’ġurnali b’fattur ta’ impatt għoli), il-proprjetà intellettwali (applikazzjoni nazzjonali għall-privattivi) miksuba matul il-proġett;5. (Maltese)
3 August 2022
0 references
Transetorial (biofotónica, engenharia, tecnologias da informação, dermatologia e genética) O objetivo do projeto é o desenvolvimento de um novo sistema de rastreio e testes clínicos para diagnósticos eficazes de doentes com doenças cutâneas raras não diagnosticadas. O novo sistema de rastreio combinará novas ferramentas para a identificação dos doentes, seguidas de uma avaliação dermoscópica multimodal. Devido à natureza das doenças raras, o número de doentes conhecidos e disponíveis é reduzido. Por conseguinte, o projeto desenvolverá novas ferramentas específicas para cada doença, que serão implementadas em parceria com a empresa em fase de arranque «Longenesis» para identificar grupos de doentes com elevado risco de doenças raras específicas. A empresa parceira utilizará os seus conhecimentos especializados para determinar os critérios de inclusão/exclusão a partir dos dados médicos dos doentes. Os doentes com suspeita de doenças raras serão avaliados por um dispositivo ótico multimodal especialmente concebido para avaliar as propriedades morfológicas de doenças cutâneas raras específicas. A análise ótica dermascópica não invasiva utilizará técnicas de imagiologia paramétrica de reflexão difusa multiespectral e autofluorescência utilizando fontes de luz específicas para a exposição da superfície da pele. O sistema de rastreio proposto será clinicamente testado e validado para vários grupos raros de doenças cutâneas no Centro de Coordenação das Doenças Raras (Riga, Letónia) sob a supervisão de especialistas experientes em dermatologia e genética clínica. O sistema de rastreio proposto deve melhorar significativamente o diagnóstico precoce das doenças cutâneas raras, afetando diretamente a qualidade de vida dos doentes, bem como reduzir o custo de terapias específicas dispendiosas. O projeto será altamente sustentável, uma vez que todos os dados agregados estarão disponíveis para outros estudos, em conformidade com os princípios FAIR, através da plataforma anónima de dados dos doentes do parceiro. A equipa do projeto será composta por peritos experientes em biofotónica, tecnologias da informação, eletrónica, dermatologia e genética, jovens cientistas e estudantes da Universidade da Letónia (LU), da Universidade Técnica de Riga (RTU) e da empresa privada «Longenesis» Ltd. Doenças cutâneas raras, biofotónica, processamento de imagens, aquisição de dados. Estão previstas quatro atividades principais: 1) Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados espetrais e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Publicidade e proteção dos resultados do projeto.Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR.O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3 Engenharia das Ciências Médicas e Engenharia das Ciências Médicas (3).Engenharia Médica, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia Médica, Engenharia Médica, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia das Ciências Médicas, Engenharia Médica e Ciências Médicas, Engenharia Médica e Engenharia Médica (Engenharia das Ciências Médicas), Engenharia Médica e Engenharia Médica (3.1).Identificação dos doentes que sofrem de doenças cutâneas raras, 2) Recolha de dados e validação clínica do sistema, 3) Desenvolvimento de algoritmos e sistemas para distinguir as doenças raras selecionadas de outras formações cutâneas e 4) Proteção pública e dos resultados do projeto. Duração do projeto – 27 meses, período de realização de 1 de julho de 2021 a 30 de setembro de 2023, custos totais (incluindo contribuição em espécie e investimento privado) 540540,54 EUR. O projeto corresponde ao setor das ciências médicas e da saúde (3.2. Engenharia elétrica, eletrónica e informática.) O projeto não envolve atividade económica e envolve investigação industrial e desenvolvimento experimental.Os principais resultados a abranger incluem:1. Algoritmos de imagem multiespectral melhorados para identificar a reflexão espectral de formações cutâneas de doenças raras e sinais de autofluorescência;2. Um conjunto de critérios de inclusão/exclusão para cada doença rara e um relatório sobre as populações de doentes identificados recuperados utilizando o protocolo de critérios de inclusão/exclusão;3. Sistema pronto a utilizar para a avaliação de doenças raras, incluindo a identificação dos doentes e o protótipo de dispositivo de imagiologia multimodal (TRL7);4. 6 artigos científicos originais (incluindo dois artigos de acesso aberto em revistas com elevado fator de impacto), propriedade intelectual (pedido de patente nacional) alcançada durante o projeto;5. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
Tværsektoriel (biofotonik, ingeniørvidenskab, informationsteknologi, dermatologi og genetik) Formålet med projektet er at udvikle et nyt screeningsystem og kliniske test til effektiv diagnosticering af patienter med sjældne, ikke-diagnosticerede hudsygdomme. Det nye screeningsystem vil kombinere nye værktøjer til patientidentifikation efterfulgt af multimodal afmoskopisk vurdering. På grund af sjældne sygdommes art er antallet af kendte og tilgængelige patienter lavt. Projektet vil derfor udvikle nye sygdomsspecifikke værktøjer, der vil blive implementeret i samarbejde med opstartsvirksomheden "Longenesis" for at identificere grupper af patienter med høj risiko for specifikke sjældne sygdomme. Partnervirksomheden vil bruge sin ekspertise til at fastlægge kriterier for inklusion/udelukkelse fra patienters medicinske data. Patienter med mistanke om sjældne sygdomme vil blive evalueret af et specielt designet multimodalt optisk display, der er designet til at vurdere de morfologiske egenskaber ved specifikke sjældne hudsygdomme. Ikke-invasiv dermaskopisk optisk analyse vil anvende multispektral diffus refleksion og autofluorescens parametriske billeddannelsesteknikker ved hjælp af specifikke lyskilder til eksponering for hudoverfladen. Det foreslåede screeningssystem vil blive klinisk testet og valideret for forskellige sjældne grupper af hudsygdomme i koordinationscentret for sjældne sygdomme (Riga, Letland) under tilsyn af erfarne dermatologi- og klinisk genetikspecialister. Det foreslåede screeningsystem bør i væsentlig grad forbedre den tidlige diagnosticering af sjældne hudsygdomme, som direkte påvirker patienternes livskvalitet, samt reducere omkostningerne ved dyre specifikke behandlinger. Projektet vil være meget bæredygtigt, da alle aggregerede data vil være tilgængelige for yderligere undersøgelser i overensstemmelse med FAIR-principperne via partnerens anonyme patientdataplatform. Projektteamet vil bestå af erfarne eksperter inden for biofotonik, informationsteknologi, elektronik, dermatologi og genetik, unge forskere og studerende fra Letlands Universitet (LU), Riga Technical University (RTU) og privat virksomhed "Longenesis" Ltd. Sjældne hudsygdomme, biofotonik, billedbehandling, dataindsamling.Four hovedaktiviteter er planlagt: 1) Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) Spectral dataindsamling og systemklinisk validering, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) Publicitet og beskyttelse af projektresultater.Projektvarighed — 27 måneder, realiseringsperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR.Projektet svarer til den medicinske og sundhedsvidenskabelige sektor (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering, Medical Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Science Engineering, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Sciences, Medical Engineering and Medical Engineering (Medical Science Engineering), Medical Engineering and Medical Engineering (3.1).Identifikation af patienter, der lider af sjældne hudsygdomme, 2) spektraldata indsamling og klinisk validering af systemet, 3) Algoritme og systemudvikling for at skelne de udvalgte sjældne sygdomme fra andre hudformationer og 4) offentliggørelse og beskyttelse af projektresultaterne. Projektets varighed — 27 måneder, gennemførelsesperiode fra 1. juli 2021 til 30. september 2023, samlede omkostninger (herunder bidrag i naturalier og private investeringer) 540 540,54 EUR. Projektet svarer til medicinal- og sundhedssektoren (3.2. Elektroteknik, elektronik og informationsteknik) Projektet omfatter ikke økonomisk aktivitet og omfatter industriel forskning og eksperimentel udvikling. De vigtigste output, der skal dækkes, omfatter:1. Forbedrede multispektral billeddannelse algoritmer til at identificere spektral refleksion af sjældne sygdomme hudformationer og tegn på autofluorescens;2. Et sæt inklusions-/udelukkelseskriterier for hver sjælden sygdom og en rapport om populationer af identificerede patienter, der er genfundet ved hjælp af protokollen om inklusions-/udelukkelseskriterier3. Brugsklart system til evaluering af sjældne sygdomme, herunder patientidentifikation og prototype af multimodalt billedbehandlingsudstyr (TRL7);4. 6 originale videnskabelige artikler (herunder to artikler med åben adgang i tidsskrifter med stor indflydelsesfaktor), intellektuel ejendomsret (national patentansøgning), der blev opnået under projektet5. (Danish)
3 August 2022
0 references
Intersectorial (biofotonică, inginerie, tehnologii informaționale, dermatologie și genetică) Scopul proiectului este dezvoltarea unui nou sistem de screening și testarea clinică pentru diagnosticarea eficientă a pacienților cu boli rare de piele nediagnosticate. Noul sistem de screening va combina noi instrumente de identificare a pacienților, urmat de o evaluare dermoscopică multimodală. Datorită naturii bolilor rare, numărul pacienților cunoscuți și disponibili este scăzut. Prin urmare, proiectul va dezvolta noi instrumente specifice bolii, care vor fi puse în aplicare în parteneriat cu întreprinderea nou-înființate „Longenesis” pentru a identifica grupurile de pacienți cu risc ridicat de boli rare specifice. Compania parteneră își va utiliza expertiza pentru a determina criteriile de includere/excludere din datele medicale ale pacienților. Pacienții suspectați de boli rare vor fi evaluați cu ajutorul unui dispozitiv optic multimodal special conceput pentru a evalua proprietățile morfologice ale anumitor boli rare ale pielii. Analiza optică dermascopică neinvazivă va utiliza reflexia difuză multispectrală și tehnicile parametrice de autofluorescență imagistică utilizând surse de lumină specifice pentru expunerea suprafeței pielii. Sistemul de screening propus va fi testat clinic și validat pentru diferite grupuri rare de boli de piele în cadrul Centrului de coordonare a bolilor rare (Riga, Letonia) sub supravegherea specialiștilor cu experiență în dermatologie și genetică clinică. Sistemul de screening propus ar trebui să îmbunătățească în mod semnificativ diagnosticarea timpurie a bolilor rare de piele, afectând în mod direct calitatea vieții pacienților, precum și reducerea costurilor terapiilor specifice costisitoare. Proiectul va fi extrem de durabil, deoarece toate datele agregate vor fi disponibile pentru studii suplimentare, în conformitate cu principiile FAIR, prin intermediul platformei de date anonime a partenerului. Echipa de proiect va fi formată din experți cu experiență în biofotografie, tehnologia informației, electronică, dermatologie și genetică, tineri oameni de știință și studenți de la Universitatea din Letonia (LU), Universitatea Tehnică din Riga (RTU) și compania privată „Longenesis” Ltd. Boli ale pielii rare, biofotonică, prelucrarea imaginilor, achiziționarea de date. Sunt planificate patru activități principale: 1) Identificarea pacienților care suferă de boli rare ale pielii, 2) Colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicitatea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 până la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investiția privată) 540 540,54 EUR.Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3 Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3).Inginerie Științifică medicală 3.Inginerie medicală, inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală, Inginerie Medicală, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Științe Medicale, Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (Inginerie Medicală), Inginerie Medicală și Inginerie Medicală (3.1).Identificarea pacienților care suferă de boli rare rare, 2) colectarea de date spectrale și validarea clinică a sistemului, 3) Algoritmul și dezvoltarea sistemului pentru a distinge bolile rare selectate de alte formațiuni de piele și 4) Publicarea și protecția rezultatelor proiectului. Durata proiectului – 27 de luni, perioada de realizare de la 1 iulie 2021 la 30 septembrie 2023, costurile totale (inclusiv contribuția în natură și investițiile private) 540 540,54 EUR. Proiectul corespunde sectorului științelor medicale și sănătății (3.2. Inginerie electrică, electronică și inginerie a informației.) Proiectul nu implică activitate economică și implică cercetare industrială și dezvoltare experimentală.Principalele rezultate care trebuie acoperite includ:1. Îmbunătățirea algoritmilor de imagistică multispectrală pentru a identifica reflexia spectrală a formării cutanate a bolilor rare și a semnelor de autofluorescență;2. Un set de criterii de includere/excludere pentru fiecare boală rară și un raport privind populațiile de pacienți identificați recuperați utilizând protocolul de criterii de includere/excludere;3. Sistem gata de utilizare pentru evaluarea bolilor rare, inclusiv identificarea pacientului și prototipul dispozitivului de imagistică multimodal (TRL7);4. 6 articole științifice originale (inclusiv două articole cu acces liber în reviste cu factor de impact ridicat), proprietate intelectuală (cerere de brevet național) obținute în timpul proiectului;5. (Romanian)
3 August 2022
0 references
Sektorsövergripande (biofotonik, teknik, informationsteknik, dermatologi och genetik) Syftet med projektet är att utveckla ett nytt screeningsystem och klinisk testning för effektiv diagnostik av patienter med sällsynta odiagnostiserade hudsjukdomar. Det nya screeningsystemet kommer att kombinera nya verktyg för patientidentifiering, följt av multimodala dermoskopiska bedömningar. På grund av sällsynta sjukdomar är antalet kända och tillgängliga patienter lågt. Projektet kommer därför att utveckla nya sjukdomsspecifika verktyg som kommer att genomföras i samarbete med det nystartade företaget ”Longenesis” för att identifiera grupper av patienter med hög risk för specifika sällsynta sjukdomar. Partnerföretaget kommer att använda sin expertis för att fastställa kriterier för inkludering/uteslutande från patienternas medicinska data. Patienter med misstanke om sällsynta sjukdomar kommer att utvärderas med hjälp av en särskilt utformad multimodal optisk bildskärm som utformats för att bedöma de morfologiska egenskaperna hos specifika sällsynta hudsjukdomar. Icke-invasiv dermaskopisk optisk analys kommer att använda multispektral diffus reflexion och autofluorescens parametriska bildtekniker med hjälp av specifika ljuskällor för exponering på hudens yta. Det föreslagna screeningsystemet kommer att testas och valideras kliniskt för olika sällsynta grupper av hudsjukdomar vid samordningscentrumet för sällsynta sjukdomar (Riga, Lettland) under överinseende av erfarna hudläkare och specialister på klinisk genetik. Det föreslagna screeningsystemet bör avsevärt förbättra den tidiga diagnosen av sällsynta hudsjukdomar, som direkt påverkar patienternas livskvalitet, samt minska kostnaderna för dyra specifika behandlingar. Projektet kommer att vara mycket hållbart eftersom alla aggregerade data kommer att finnas tillgängliga för ytterligare studier i linje med FAIR-principerna genom partnerns anonyma patientdataplattform. Projektgruppen kommer att bestå av erfarna experter inom biofotonik, informationsteknik, elektronik, dermatologi och genetik, unga forskare och studenter från Lettlands universitet (LU), Rigas tekniska universitet (RTU) och det privata företaget ”Longenesis” Ltd. Sällsynta hudsjukdomar, biofotonik, bildbehandling, datainsamling.Fyra huvudsakliga aktiviteter planeras: 1) Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) Spectral datainsamling och systemklinisk validering, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicitet och skydd av projektresultat.Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3 Medical Science Engineering and Medical Science Engineering (3).Medic Science Engineering 3.Medic Engineering, medicinsk teknik och medicinsk teknik (medicinsk teknik, medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinska vetenskaper, medicinsk teknik och medicinsk teknik, medicinsk teknik och medicinsk teknik (3.1).Identifiering av patienter som lider av sällsynta hudsjukdomar, 2) spektral datainsamling och klinisk validering av systemet, 3) algoritm och systemutveckling för att skilja de utvalda sällsynta sjukdomarna från andra hudformationer och 4) Publicering och skydd av projektresultaten. Projektets varaktighet – 27 månader, genomförandeperiod från 1 juli 2021 till 30 september 2023, totala kostnader (inklusive bidrag in natura och privata investeringar) 540 540,54 EUR.Projektet motsvarar den medicinska och hälsovetenskapliga sektorn (3.2. Elektroteknik, elektronik och informationsteknik.) Projektet omfattar inte ekonomisk verksamhet och omfattar industriell forskning och experimentell utveckling. De viktigaste resultaten som ska omfattas är:1. Förbättrade multispektrala bildalgoritmer för att identifiera spektral reflexion av sällsynta sjukdomar hudformationer och tecken på autofluorescens;2. En uppsättning kriterier för inkludering/uteslutning för varje sällsynt sjukdom och en rapport om populationerna av identifierade patienter som återfanns med hjälp av kriterierna för inklusion/uteslutning. Användningsfärdigt system för utvärdering av sällsynta sjukdomar, inklusive patientidentifiering och multimodal bildåtergivningsprototyp (TRL7).4. 6 vetenskapliga originalartiklar (inklusive två open access-artiklar i tidskrifter med hög påverkansfaktor), immateriella rättigheter (nationell patentansökan) som uppnåtts under projektet;5. (Swedish)
3 August 2022
0 references
Jelgavas iela 3, Rīga, LV-1004
0 references
Sētas iela 1, Rīga, LV-1048
0 references
Kronvalda bulvāris 4, Rīga, LV-1010
0 references
Identifiers
1.1.1.1/20/A/072
0 references