Derivatives of salinomycin carbon in item 1 as precursors of cancer therapy (Q81154): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Changed an Item)
(‎Changed an Item: Label in wikidata changed)
label / enlabel / en
 
Derivatives of salinomycin carbon in item 1 as precursors of cancer therapy

Revision as of 07:21, 18 February 2020

Project in Poland financed by DG Regio
Language Label Description Also known as
English
Derivatives of salinomycin carbon in item 1 as precursors of cancer therapy
Project in Poland financed by DG Regio

    Statements

    0 references
    324,836.34 zloty
    0 references
    77,960.7216 Euro
    13 January 2020
    0 references
    470,057.31 zloty
    0 references
    112,813.75439999999 Euro
    13 January 2020
    0 references
    85.0 percent
    0 references
    1 December 2017
    0 references
    31 August 2018
    0 references
    TRIMEN CHEMICALS SPÓŁKA AKCYJNA
    0 references
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020Przedmiotem zamówienia jest opracowanie przez Jednostkę naukową dla mikroprzedsiębiorcy Trimen Chemicals SA (Wnioskodawca) nowego produktu - związku chemicznego, pochodnej salinomycyny, zmodyfikowanej na węglu w pozycji 1, o aktywności wyższej od naturalnej salinomycyny. W ramach projektu, .......TU NAZWA WYBRANEJ JEDNOSTKI....., (Jednostka naukowa), która została wyłoniona w zapytaniu ofertowym, zrealizuje m.in. następujące zadania: 1)przeprowadzi badanie stanu techniki w celu zapewnienia czystości patentowej opracowanej i dostarczonej Wnioskodawcy przedmiotowej pochodnej salinomycyny modyfikowanej na węglu w pozycji 1. 2)określi możliwe do eksploatacji pola badawcze dla syntezy i modyfikacji salinomycyny na węglu w pozycji 1, ze szczególnym uwzględnieniem potencjału terapeutycznego ew. modyfikacji, jak i ewentualnych trudności dla potencjalnych naśladowców. 3)przeprowadzi syntezy i scharakteryzuje co najmniej 24 pochodne z 4 grup różniących się funkcjonalnością zastosowanej modyfikacji (np. estry, amidy, uretany, amidy aminokwasów, amidy aminoalkoholi etc.), a także określi właściwości fizyko-chemiczne uzyskanych pochodnych, w szczególności ich widma NMR. 4)przeprowadzi badanie aktywności in vitro co najmniej 24 pochodnych z wyznaczeniem IC50 z użyciem linii komórkowych białaczki HL-60 oraz gruczolakoraka jelita grubego L0V0. Dla co najmniej dwóch najaktywniejszych pochodnych z różnych grup pod kątem funkcjonalizacji, zostanie wykonany skan aktywności na szerszym panelu komórek, zawierającym linie komórkowe raka piersi, jajnika i płuc. 5)wykona badanie potwierdzające i przebada in vitro i dostarczy Wnioskodawcy co najmniej 16 pochodnych z wyznaczeniem IC50 z uży (Polish)
    0 references

    Identifiers

    POIR.02.03.02-10-0022/17
    0 references