Q84127 (Q84127): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Removed claim: financed by (P890): European Union (Q1)) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: European Union / rank | |||
Revision as of 18:41, 8 February 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
4,566,444.0 zloty
0 references
6,274,385.0 zloty
0 references
72.78 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2020
0 references
BIOVICO SP. Z O. O.
0 references
Obecnie na świecie obserwuje się wzrost liczby procedur ortopedycznych i dentystycznych wymagających użycia biomateriałów wypełniających ubytki kostne. Większość produktów dedykowanych tego rodzaju zastosowaniom, obarczona jest wadami, w tym w szczególności: niekontrolowaną resorpcją, niską osteoindukcyjnością, niedostatecznymi parametrami wytrzymałościowymi, nieporęczną formą aplikacyjną. Z tych względów rosnącym zainteresowaniem cieszą się systemy plastyczne oraz iniekcyjne, zawierające w pełni resorbowalne i osteoindukcyjne materiały kościozastępcze. W odpowiedzi na to zapotrzebowanie, w wyniku realizacji projektu, opracowane i wprowadzone na rynek zostaną nowe biokompozyty polimerowe, zawierające innowacyjny opatentowany nanohydroksyapatyt (nHAp). Opierając się o zasadę biomimetyzmu naturalnej struktury kości, stworzony zostanie produkt optymalnie łączący fazę organiczną i mineralną. Jego wyróżnikami będą: • obecność nanocząstek HAp, sprzyjająca odtwarzaniu kości, • poprawione właściwości mechaniczne i spójność w warunkach in vivo, dzięki zastosowaniu polimerów, • zoptymalizowany sposób aplikacji. W ramach prac badawczo – rozwojowych zaplanowano sześć etapów: I - zoptymalizowany proces syntezy nHAp, II - stworzenie kompozytów na bazie nHAp, III – modyfikacje kompozytów polimerami, IV - badania in vitro oraz in vivo prototypów produktu, V - przeniesienie skali produkcyjnej z laboratoryjnej na przemysłową, VI - badania kliniczne produktu. Innowacyjne podejście do produkcji materiałów wchodzących w skład produktów oraz dbałość o wysoką jakość przy minimalizacji kosztów produkcji, zapewni wysoką konkurencyjność biokompozytów. Otrzymane produkty będą posiadały właściwości osteoindukcyjne, osteokondukcyjne oraz osteointegracyjne. (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.04.01.04-00-0133/15
0 references