Q82074 (Q82074): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claim: financed by (P890): European Union (Q1)) |
(Changed an Item) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: European Union / rank | |||
Normal rank | |||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: Directorate-General for Regional and Urban Policy / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 17:50, 8 February 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
11,133,150.0 zloty
0 references
39,125,070.0 zloty
0 references
35.0 percent
0 references
1 January 2019
0 references
31 December 2020
0 references
TAMIR PRZEDSIĘBIORSTWO PRODUKCYJNO-USŁUGOWO-HANDLOWE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Przedmiotem projektu pn. „Wdrożenie innowacji w obszarze inteligentnych i bezpiecznych opakowań jednostkowych dla sektora farmaceutycznego” realizowanego przez Tamir Przedsiębiorstwo Produkcyjno-Usługowo-Handlowe Sp. z o. o. jest wdrożenie w działalności gospodarczej wyników prac B+R zleconych przez Spółkę. W rezultacie przeprowadzonych prac B+R, opracowane zostały rozwiązania stanowiące innowacje produktowe w skali krajowej. Opracowane produkty, z racji posiadanych cech, świadczących o ich wysokiej innowacyjności, zostały zgłoszone przez Spółkę do UP RP celem pozyskania prawa ochronnego na wzór użytkowy. Realizacja Projektu wiązać się będzie z wdrożeniem innowacyjnej gamy produktów w postaci bezpiecznych i inteligentnych kartonowych opakowań wykorzystywanych w branży farmaceutycznej. Wiodąca KIS dla Projektu- 13.V.1. Wykorzystany w innowac. opakowaniach system klejenia i perforacji do minimum zmniejsza prawdopodob. niezauważonej ingerencji w integralność opakowania, a wykorzystanie technik automatycznego gromadzenia i przetwarzania danych na opakowaniach produktów leczniczych pozwoli na osiągnięcie wymiernych korzyści, poprzez zmniejszenie ryzyka nieodpowiedniego wykorzystania produktu farmaceut. oraz przez ułatwienie kontroli łańcucha dostaw. Zastosowanie rozwiązań Spółki przyczyni się też do efektywniejszego zaspokojenia wymagań i oczekiwań klientów. Główną przyczyną realizacji prac B+R i Projektu są zmiany w prawodawstwie dot. bezpieczeństwa produktów farmaceutycznych wynikające z wprowadzenia unijnej Dyrektywy 2001/83/WE wraz z rozporządzeniem delegowanym dotyczącym monitorowania leków sfałszowanych, które powodują wzrost zapotrzebowania na inteligentne i bezpieczne opakowania. W celu osiągnięcia zakładanych efektów, Spółka planuje zakup środków trwałych oraz utworzenie nowych miejsc pracy, a następnie rozpoczęcie produkcji opakowań z wykorzystaniem nabytych w ramach Projektu zasobów. SA 42799(2015/X), art. 13 rozp.651/2014 (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.03.02.01-02-0013/18
0 references