Q78416 (Q78416): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Removed claim: financed by (P890): European Union (Q1)) |
||
Property / financed by | |||
Property / financed by: European Union / rank | |||
Revision as of 16:06, 8 February 2020
Project in Poland financed by DG Regio
Language | Label | Description | Also known as |
---|---|---|---|
English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
7,322,985.18 zloty
0 references
1,757,516.4431999999 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
11,201,150.7 zloty
0 references
2,688,276.1679999996 Euro
0.24 Euro
13 January 2020
0 references
65.38 percent
0 references
2 January 2017
0 references
30 June 2020
0 references
BIOVICO SP. Z O. O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Choroba zwyrodnieniowa stawów (osteoartretyzm) jest powszechnym problemem zdrowotnym i dotyczy osób w różnym wieku. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia cierpi na nią ok. 60% mężczyzn i 70% kobiet w wieku powyżej 65 lat. Liczba ta będzie wzrastać w sposób wykładniczy, ze względu na stale wydłużający się czas życia. Osteoartretyzm jest chorobą bardzo uciążliwą – jej konsekwencją jest ból stawów, ich zesztywnienie i trudności w poruszaniu się. Jest to związane z występowaniem stanu zapalnego oraz uszkodzeniami chrząstki stawu. Celem projektu jest przygotowanie technologii do komercyjnego wdrożenia stabilizowanego kwasu hialuronowego, wzbogaconego o związki krzemu oraz lecytynę, do iniekcji dostawowej stanowiący innowacyjny produkt do wiskosuplementacji. Dzięki zastosowaniu kombinacji kwasu hialuronowego oraz lecytyny możliwe będzie uzupełnienie niedoborów mazi stawowej oraz zapewnienie odpowiedniego efektu lubrykacyjnego panewek stawowych. Natomiast, wykorzystanie w preparacie związków krzemu zahamuje proces degradacji oraz uruchomi procesy związane z regeneracją chrząstki, co istotnie wpłynie na komfort życia pacjentów. Opracowany produkt będzie przełomowy w skali kraju oraz świata. W ramach projektu planowane jest przyśpieszenie optymalizacji formulacji oraz badań efektywności działania końcowego produktu oraz przeprowadzenie kosztownych badań związanych z wytworzeniem szarż technologicznych. W ramach projektu przeprowadzone zostanie podniesienie skali i wytworzenie serii pilotażowych, które zostaną wykorzystane do badań walidacyjnych, przedklinicznych oraz klinicznych. Opracowana zostanie również dokumentacja technologiczna i rejestracyjna pozwalająca na szybkie (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0864/16
0 references