Q77688 (Q77688): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Removed claims) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: European Union / rank | |||
| Property / intervention field | |||
| Property / intervention field: Research and innovation processes in large enterprises / rank | |||
Revision as of 15:37, 31 January 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
25,796,383.65 zloty
0 references
55,502,648.21 zloty
0 references
46.48 percent
0 references
1 June 2017
0 references
31 December 2023
0 references
ADAMED SP. Z O.O.
0 references
Celem projektu jest opracowanie kandydata na lek innowacyjny w terapii zaburzeń psychotycznych w otępieniu, szczególnie typu Alzheimerowskiego (ang. Dementia of Alzheimer’s type – DAT). Zasadniczą funkcjonalnością rezultatu projektu będzie aktywność farmakologiczna nowego kandydata na lek, przewyższająca pod względem skuteczności i/lub bezpieczeństwa terapie konkurencyjne. Należy przy tym zaznaczyć, że aktualnie nie istnieje farmakoterapia opracowana w sposób dedykowany zaburzeniom psychotycznym w otępieniu, np. typu Alzheimerowskiego, a leki przeciwpsychotyczne, ze wskazaniem do leczenia schizofrenii, nie są dopuszczone do terapii pacjentów z otępieniem, głównie z uwagi na poważne, zagrażające życiu działania niepożądane. Tymczasem szacuje się, że w skali świata liczba pacjentów z zaburzeniami psychotycznymi w otępieniu przekroczyła już 30 mln i w związku ze starzeniem się społeczeństw, w ciągu najbliższych 50 lat ma ulec potrojeniu. Niniejszy projekt adresuje więc bardzo ważną, niezaspokojoną potrzebę medyczną. Rezultatem projektu ma być innowacyjna molekuła, wyłoniona do rozwoju przedklinicznego na podstawie wyników poszerzonej charakterystyki farmakologicznej, scharakteryzowana następnie w badaniach klinicznych fazy 1 oraz 2a, czyli badaniach proof-of-concept u pacjentów z psychozą w otępieniu, gotowa do dalszego rozwoju klinicznego i komercjalizacji w formie biopartneringu. Istotnym elementem stanowiącym o wartości terapeutycznej opracowywanego kandydata na lek i odróżniającym go od aktualnej konkurencji rynkowej jest jego innowacyjny mechanizm działania. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0108/17
0 references