Q107971 (Q107971): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Removed claims) |
||
| Property / financed by | |||
| Property / financed by: European Union / rank | |||
| Property / intervention field | |||
| Property / intervention field: Research and innovation processes in SMEs (including voucher schemes, process, design, service and social innovation) / rank | |||
Revision as of 15:31, 31 January 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,071,253.46 zloty
0 references
3,206,751.46 zloty
0 references
67.18 percent
0 references
1 October 2016
0 references
31 December 2018
0 references
GENOMED SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Prezentowany projekt stanowi próbę kompleksowego podejścia do problemu diagnostyki chorób nowotworowych. Obecny stan wiedzy medycznej pozwala leczyć coraz większą liczbę chorób, jednakże często ich wykrycie następuje zdecydowanie za późno. Rozwój metod diagnostycznych umożliwia zastosowanie wysokoprzepustowych technologii, wykorzystujących metody nieinwazyjne, oparte na odkrytym w ostatnich latach wolnym, pozakomórkowym DNA, obecnym w osoczu krwi każdego człowieka, a w zwiększonych ilościach i anormalnej strukturze u pacjentów onkologicznych. Oprócz analizy mutacji, charakteryzujących tkankę nowotworową, zostanie zbadana możliwość analizy zmian liczby kopii i abberacji strukturalnych na podstawie statystycznej analizy zaburzeń w pokryciu genomu pacjenta. Jak pokazują dotychczasowe badania, zmiany liczby kopii/ abberacje obecne w danych z sekwencjonowania wolnego nowotworowego DNA mogą świadczyć o występowaniu nowotworu, jego typie i stanie zaawansowania. Genomed S.A. ze swym zespołem badawczym wychodzi naprzeciwko oczekiwaniom rynku i w ramach projektu planuje opracowanie innowacyjnej metody profilowania genetycznego nowotworów - nieinwazyjnej diagnostyki chorób nowotworowych, umożliwiającej monitorowanie przebiegu choroby i leczenia. Efektem prac będzie zoptymalizowana kosztowo diagnostyka chorób nowotworowych dla populacji polskiej, z możliwością udostępnienia danych poprzez platformę internetową do zastosowań w telemedycynie. W toku prac badawczych na podstawie danych z sekwencjonowania wolnego, nowotworowego DNA pacjentów zostanie opracowana metoda umożliwiająca wykrycie mutacji specyficznych dla tkanki nowotworowej pacjentów onkologicznych oraz charakterystycznych dla procesów nowotworowych zmian strukturalnych. Uzyskane w ten sposób dane umożliwią dobranie indywidualnej terapii (czy też włączenie pacjenta w badania kliniczne) i monitorowanie przebiegu leczenia bez konieczności wykonywania kosztownych i bolesnych biopsji. (Polish)
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-6209/16
0 references