Q107912 (Q107912): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claims) |
(Changed an Item) |
||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||
| Property / financed by: European Union / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
| Property / intervention field | |||||||||||
| Property / intervention field: Research and innovation processes in SMEs (including voucher schemes, process, design, service and social innovation) / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
| |||||||||||
| Property / coordinate location: 52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E / rank | |||||||||||
Normal rank | |||||||||||
Revision as of 15:29, 31 January 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | No label defined |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
1,735,346.59 zloty
0 references
2,996,032.52 zloty
0 references
66.51 percent
0 references
1 September 2016
0 references
31 December 2019
0 references
NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E
0 references
Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
0 references