Preclinical and clinical development of a bicyclonal inhibitor anti-prosthesis as an innovative medicine used in cancer therapy (Q78864): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Changed an Item) |
||
| Property / contained in NUTS | |||
| Property / contained in NUTS: Warszawski zachodni / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 18:53, 15 July 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Preclinical and clinical development of a bicyclonal inhibitor anti-prosthesis as an innovative medicine used in cancer therapy |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
25,646,443.69 zloty
0 references
37,472,533.5 zloty
0 references
68.44 percent
0 references
8 April 2017
0 references
31 December 2020
0 references
CELON PHARMA S.A.
0 references
52°20'7.8"N, 20°53'42.0"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego, skutecznego i bezpiecznego kandydata na lek, stosowanego w terapii wybranych nowotworów litych. Zgodnie z danymi WHO, nowotwory tworzą największą grupę chorób cywilizacyjnych (World Cancer Report, 2014). Ostatnie doniesienia wskazują na istotną rolę ścieżki ubikwityna-proteasom (UPS), w szczególności enzymu aktywującego ubikwitynę (UAE), w regulacji produkcji białek, a tym samym w przeżywaniu komórek nowotworowych. Hamowanie kluczowego enzymu ubikwitylacji białek może stanowić skuteczną alternatywę w terapiach guzów litych. Pierwszym inhibitorem UPS, hamującym proteasom, jest bortezomib, zarejestrowany w terapiach hematologicznych. Jednak jego efekty uboczne, dożylna droga podania oraz brak efektywności w leczeniu guzów litych, wymusza szukanie alternatywnych leków. Projekt będzie prowadzony w 10 etapach, które łącznie będą trwać 45 miesięcy. Pierwsze 9 etapów obejmie badania przemysłowe. Synteza wiodącego, uzyskanego inhibitora UAE, zostanie opracowana do skali GMP. Zostaną opracowane metody analityczne i ostateczna postać leku. Również, prowadzone będą analizy pogłębiające badania mechanizmu działania oraz poszukujące biomarkerów odpowiedzi na terapię. Ponadto, zaplanowano badania ADMET, in vivo i toksykologiczne, w celu potwierdzenia efektywności i bezpieczeństwa związku. Równolegle, związek wiodący będzie optymalizowany, na wypadek pojawienia się danych dyskwalifikujących go jako kandydata na lek. Zidentyfikowane biomarkery zostaną zweryfikowane in vivo i retrospektywnie, z wykorzystaniem guzów pochodzących od pacjentów. Zostanie opracowany i zwalidowany test do selekcji pacjentów do badań klinicznych. Ostatnim etapem projektu, (Polish)
0 references
Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The aim of the project is to develop an innovative, effective and secure candidate for the medicine used in the selection of selected cancers.According to the WHO, cancer is the world’s largest disease of diseases (World Cancer Report, 2014).Recent reports point to the important role of UPS paths, in particular UAE, in the regulation of protein production and thus in cell survival.The inhibition of a key protein enzyme enzyme can be an effective alternative to the treatment of solid tumours.The first ‘UPS’ inhibitor, which is a inhibitor of protein protein, is bortezomib, which is registered in haematological therapy.However, its spill-over effects, the intravenous route of administration and the lack of efficiency in the treatment of solid tumours, make it necessary to look for alternative medicines.The project will take place in 10 stages, which will take 45 months in total.The first 9 stages will include industrial research.The lead synthesis of the UAE inhibitor will be drawn up to the scale of the GMP.Analytical and final methods will be developed.Also, studies will be carried out to strengthen the examination of the mechanism of action and search for a biomarker for a response to the therapy.In addition, an Admet, in vivo and in vivo studies are planned in order to confirm the effectiveness and security of the link.In parallel, the lead connection will be optimised in the event of data being classified as a candidate in the classroom.The identified biomarkers will be verified in vivo and retrospectively, using tumours from patients.A test will be developed and validated for the selection of patients for clinical trials.The final stage of the project, (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.02.00-00-0009/17
0 references