Experimental development at Prophyl Kft. (Q3928958): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Fixing rounding issue) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (14 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Experimentele ontwikkeling bij profylactische Kft. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Sviluppo sperimentale alla profilazione Kft. | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Desarrollo experimental en profil Kft. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Eksperimentalni razvoj u Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Експериментално развитие в Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Forbairt thurgnamhach ag Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Prophyl Kft:n kokeellinen kehitys. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Żvilupp sperimentali fi Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Πειραματική ανάπτυξη στο Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Eksperimentinė taikomoji veikla Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Dezvoltare experimentală la Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Experimentálny vývoj v Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Eksperimentaalne arendus Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Eksperymentalny rozwój w Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Desenvolvimento experimental na Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Experimentell utveckling vid profyl Kft. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Experimentální vývoj v Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Eksperimentel udvikling på Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Eksperimentālā izstrāde Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Eksperimentalni razvoj v Prophyl Kft. | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3928958 в Унгария | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 u Mađarskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 Magyarországon | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 v Maďarsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 i Ungarn | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3928958 in Hongarije | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 Ungaris | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3928958 Unkarissa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3928958 en Hongrie | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 in Ungarn | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3928958 στην Ουγγαρία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3928958 san Ungáir | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3928958 in Ungheria | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3928958 Ungārijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3928958 Vengrijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3928958 fl-Ungerija | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 na Węgrzech | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3928958 na Hungria | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3928958 în Ungaria | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 v Maďarsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 na Madžarskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3928958 en Hungría | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3928958 i Ungern | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 52.959421 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 418,319,986 forint / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 1,156,742.61 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 1,156,742.61 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 1,156,742.61 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 2,159,274.576 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / budget: 2,159,274.576 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 2,159,274.576 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 789,894,042.561 forint / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Mohács / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) A libák vérzéses bél- és vesegyulladásos megbetegedése 1969-ben került először leírásra Magyarországon, majd Németországban és Franciaországban is beszámoltak azonos tünetekkel járó járványesetek kialakulásáról. Az ezt követő időszakban az említett országok csaknem minden libaállományában megjelent a betegség megtizedelve az állatállományokat és jelentős gazdasági károkat idézve elő. A betegséget előidéző kórokozót abban az időben nem sikerült azonosítani, csak 2000-ben mikor a járvány újra felütötte a fejét. A kórokozót Franciaországban izolálták, mint az első haszonbaromfi fajokban előforduló patogén polyoma vírust. A liba polyoma vírus egy burokkal nem rendelkező DNS vírus, ennél fogva hővel, kiszáradással, zsíralapú oldószerekkel szemben rendkívül ellenálló. A vírus fogékony libaállományokban, leggyakrabban 3-10 hetes korban akár 60% feletti elhullást is előidézhet. A megbetegedett állatokon leggyakrabban gyengeségről, idegrendszeri tünetek kialakulásáról számolnak be, a postmortem vizsgálatok során az elhullott állatokban leggyakrabban vizenyő, valamint vérzéses bél- és vesegyulladás látható. A fertőzést feltehetően a betegséget átvészelt perzisztensen fertőzött egyedek tartják fenn és közvetítik a további állományokra, azonban vizsgálatok alapján feltételezhető a kacsák fertőzésközvetítő szerepe is. A vírus a Polyomaviridae család Polyomavirus nemzettségbe tartozik és a filogenetikai vizsgálatok alapján egyértelmű hasonlóságot mutat, mégis jól elkülönül az egyéb fajok polyoma vírusaitól. A vírusgenom három strukturális fehérjét kódol (VP1, VP2, VP3), amelyek a vírus kapszidot alkotják. Ezek közül a VP1 fehérje a legjelentősebb antigenitásért, vagyis immunválasz kialakításért felelős epitop. A VP1 fehérjét kódoló génszakasz pedig az eddig vizsgált törzsek eredményei alapján igen nagyfokú homológiát mutatnak. Ez alapján az immunitás kialakításában legnagyobb jelentősége ennek az antigénnek van, és a törzsek igen nagymértékű hasonlósága miatt egy megfelelő vakcina nagy eséllyel keresztvédelmet biztosíthat a járványokért felelős bármelyik liba vírustörzzsel szemben. Mivel eddig senkinek sem sikerült megfelelő hatékonyságú oltóanyagot előállítani a vírussal szemben, a betegség hosszabb-rövidebb járványmentes időszakoktól eltekintve visszatér az állományokba óriási anyagi vesztességet okozva az egyébként is súlyos nehézségekkel küszködő libaágazat számára. A Négy Mancs állatvédő alapítvány által 2007-ban indított kampány a libatömés ellen példátlan érvágás volt az ágazat számára, amelynek következtében az ágazatnak 5-7- milliárd forintos kára keletkezett és több száz munkahely szűnt meg. A kampány elsősorban a hízott libamáj előállítás ellen indult, de ugyanakkor bojkott alá került a többi hízott áru - például a comb és a mell- is. A magyar libaágazatot igen súlyos mértékben érintette a kampány, mivel a magyarországi belső fogyasztás a hízott máj tekintetében igen alacsony és a magyar termelőknek külső piacra van szükségük az értékesítéshez. Magyarországon a 2007-ig folyamatosan növekedő levágott hízott liba mennyisége, 2008-ban jelentősen visszaesett, majd 2010-ben a csökkenés tovább folytatódott. Hasonló helyzet alakult ki a libatoll értékesítése kapcsán is, amely ellen 2 évvel később indítottak kampányt. A libaágazat azóta jelentősen megtörve küzd a fennmaradásért és minden erejével azon van, hogy a hungarikumnak számító libamáj termelése fennmaradjon, és újra növekedésnek indulhasson. Ebben a helyzetben különösen érzékennyé vált az ágazat minden olyan hatással szemben, amely a termelés hatékonyságát negatívan befolyásolja. Az elmúlt éveket figyelembe véve a legsúlyosabb nehézségeket a folyamatosan visszatérő polyoma vírus okozta járványok előfordulása okozza. Ha a probléma nem kerül megoldásra, elképzelhető, hogy újabb és újabb termelők tevékenysége fog lehetetlenné válni. A Prophyl Kft. ezért is érzi feladatának, hogy megtalálja a megfelelő ellenszert a vírus leküzdésére. Az újonnan létesítésre kerülő laboratóriumi egységek úgy lettek megtervezve, hogy a vakcina fejlesztés, illetve a prototípus előállítás teljesen izolált egységben, az egyes lépések egymástól jól elkülönítve végezhetők legyenek, megakadályozva így az esetleges kontamináció lehetőségét. Ez az egység csak teljes ruhaváltással és a laboratóriumi ruházat felvételét megelőző zuhanyzással érhető el. Három laboratórium kerülne kialakításra, amelyek közül az első kizárólag a primer sejttenyészetek előállítását szolgálná, amely sterilitásának fenntartása kritikus kérdés az ezt követő antigéntermelés hatékonysága szempontjából. A primer sejttenyészetek vírussal való beoltása és a vírus szaporítása az antigén termelő laboratóriumban történne. Az itt learatott vírusantigén tartalmú szuszpenziót zárt rendszeren keresztül jutna az inaktiváló helyiségbe, ahol megtörténne a készítmény teljes inaktiválása és a kísérleti adjuvánsok hozzáadása. Amint a megfelelő antigéntartalmú és a legalkalmasabbnak bizonyuló adjuváns kiválasztásra kerül, az inakti (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) A libák vérzéses bél- és vesegyulladásos megbetegedése 1969-ben került először leírásra Magyarországon, majd Németországban és Franciaországban is beszámoltak azonos tünetekkel járó járványesetek kialakulásáról. Az ezt követő időszakban az említett országok csaknem minden libaállományában megjelent a betegség megtizedelve az állatállományokat és jelentős gazdasági károkat idézve elő. A betegséget előidéző kórokozót abban az időben nem sikerült azonosítani, csak 2000-ben mikor a járvány újra felütötte a fejét. A kórokozót Franciaországban izolálták, mint az első haszonbaromfi fajokban előforduló patogén polyoma vírust. A liba polyoma vírus egy burokkal nem rendelkező DNS vírus, ennél fogva hővel, kiszáradással, zsíralapú oldószerekkel szemben rendkívül ellenálló. A vírus fogékony libaállományokban, leggyakrabban 3-10 hetes korban akár 60% feletti elhullást is előidézhet. A megbetegedett állatokon leggyakrabban gyengeségről, idegrendszeri tünetek kialakulásáról számolnak be, a postmortem vizsgálatok során az elhullott állatokban leggyakrabban vizenyő, valamint vérzéses bél- és vesegyulladás látható. A fertőzést feltehetően a betegséget átvészelt perzisztensen fertőzött egyedek tartják fenn és közvetítik a további állományokra, azonban vizsgálatok alapján feltételezhető a kacsák fertőzésközvetítő szerepe is. A vírus a Polyomaviridae család Polyomavirus nemzettségbe tartozik és a filogenetikai vizsgálatok alapján egyértelmű hasonlóságot mutat, mégis jól elkülönül az egyéb fajok polyoma vírusaitól. A vírusgenom három strukturális fehérjét kódol (VP1, VP2, VP3), amelyek a vírus kapszidot alkotják. Ezek közül a VP1 fehérje a legjelentősebb antigenitásért, vagyis immunválasz kialakításért felelős epitop. A VP1 fehérjét kódoló génszakasz pedig az eddig vizsgált törzsek eredményei alapján igen nagyfokú homológiát mutatnak. Ez alapján az immunitás kialakításában legnagyobb jelentősége ennek az antigénnek van, és a törzsek igen nagymértékű hasonlósága miatt egy megfelelő vakcina nagy eséllyel keresztvédelmet biztosíthat a járványokért felelős bármelyik liba vírustörzzsel szemben. Mivel eddig senkinek sem sikerült megfelelő hatékonyságú oltóanyagot előállítani a vírussal szemben, a betegség hosszabb-rövidebb járványmentes időszakoktól eltekintve visszatér az állományokba óriási anyagi vesztességet okozva az egyébként is súlyos nehézségekkel küszködő libaágazat számára. A Négy Mancs állatvédő alapítvány által 2007-ban indított kampány a libatömés ellen példátlan érvágás volt az ágazat számára, amelynek következtében az ágazatnak 5-7- milliárd forintos kára keletkezett és több száz munkahely szűnt meg. A kampány elsősorban a hízott libamáj előállítás ellen indult, de ugyanakkor bojkott alá került a többi hízott áru - például a comb és a mell- is. A magyar libaágazatot igen súlyos mértékben érintette a kampány, mivel a magyarországi belső fogyasztás a hízott máj tekintetében igen alacsony és a magyar termelőknek külső piacra van szükségük az értékesítéshez. Magyarországon a 2007-ig folyamatosan növekedő levágott hízott liba mennyisége, 2008-ban jelentősen visszaesett, majd 2010-ben a csökkenés tovább folytatódott. Hasonló helyzet alakult ki a libatoll értékesítése kapcsán is, amely ellen 2 évvel később indítottak kampányt. A libaágazat azóta jelentősen megtörve küzd a fennmaradásért és minden erejével azon van, hogy a hungarikumnak számító libamáj termelése fennmaradjon, és újra növekedésnek indulhasson. Ebben a helyzetben különösen érzékennyé vált az ágazat minden olyan hatással szemben, amely a termelés hatékonyságát negatívan befolyásolja. Az elmúlt éveket figyelembe véve a legsúlyosabb nehézségeket a folyamatosan visszatérő polyoma vírus okozta járványok előfordulása okozza. Ha a probléma nem kerül megoldásra, elképzelhető, hogy újabb és újabb termelők tevékenysége fog lehetetlenné válni. A Prophyl Kft. ezért is érzi feladatának, hogy megtalálja a megfelelő ellenszert a vírus leküzdésére. Az újonnan létesítésre kerülő laboratóriumi egységek úgy lettek megtervezve, hogy a vakcina fejlesztés, illetve a prototípus előállítás teljesen izolált egységben, az egyes lépések egymástól jól elkülönítve végezhetők legyenek, megakadályozva így az esetleges kontamináció lehetőségét. Ez az egység csak teljes ruhaváltással és a laboratóriumi ruházat felvételét megelőző zuhanyzással érhető el. Három laboratórium kerülne kialakításra, amelyek közül az első kizárólag a primer sejttenyészetek előállítását szolgálná, amely sterilitásának fenntartása kritikus kérdés az ezt követő antigéntermelés hatékonysága szempontjából. A primer sejttenyészetek vírussal való beoltása és a vírus szaporítása az antigén termelő laboratóriumban történne. Az itt learatott vírusantigén tartalmú szuszpenziót zárt rendszeren keresztül jutna az inaktiváló helyiségbe, ahol megtörténne a készítmény teljes inaktiválása és a kísérleti adjuvánsok hozzáadása. Amint a megfelelő antigéntartalmú és a legalkalmasabbnak bizonyuló adjuváns kiválasztásra kerül, az inakti (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorrhagic intestinal and renal disease was first described in Hungary in 1969, followed by reports of outbreaks with the same symptoms in Germany and France. In the ensuing period, almost all geese populations in these countries were affected, decimating livestock and causing significant economic damage. The pathogen that caused the disease could not be identified until 2000 when the epidemic resurfaced. The pathogen was isolated in France as the pathogenic polyoma virus in the first productive poultry species. Geese polyoma virus is a DNA virus with no envelope and is therefore highly resistant to heat, dehydration and fat-based solvents. The virus can cause mortality of more than 60 % in susceptible geese populations, most often at 3-10 weeks of age. The most common reports of weakness and nervous system symptoms are reported in diseased animals, and postmortem studies most often show oedema and hemorrhagic intestinal and renal inflammation in dead animals. The infection is likely to be maintained and transmitted to additional flocks by persistently infected individuals who have survived the disease, but studies suggest that ducks can also act as an agent for infection. The virus belongs to the Polyomaviridae genus Polyomavirus and has a clear similarity based on phylogenetic studies, but is well separated from polyoma viruses of other species. The virus genome encodes three structural proteins (VP1, VP2, VP3), which make up the virus capsid. Among these, VP1 protein is the epitop responsible for the most significant antigeneity, i.e. immune response. The gene section encoding the VP1 protein shows a very high level of homology based on the results of the strains tested so far. Based on this, this antigen is of greatest importance in the development of immunity, and because of the very similarity of strains, a suitable vaccine is likely to cross-define against any geese virus strain responsible for epidemics. As no one has so far been able to produce an effective vaccine against the virus, the disease returns to the herds except for longer or shorter periods of disease-free periods, causing huge financial losses for the already difficult geese sector. The campaign against goose filling, launched by the Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was an unprecedented slaughter for the sector, resulting in damage to the sector of between HUF 5 and 7 billion and the loss of hundreds of jobs. The campaign started mainly against fattened foie gras production, while at the same time boycotting other fat products such as thighs and breasts. The Hungarian geese sector was hit very hard by the campaign, as domestic consumption in Hungary for foie gras is very low and Hungarian producers need an external market for sales. In Hungary, the continuously increasing number of slaughtered geese until 2007 decreased significantly in 2008 and continued to decline in 2010. A similar situation occurred with regard to the sale of libatoll, against which a campaign was launched 2 years later. Since then, the geese sector has been struggling to survive and is working hard to maintain the production of hungarian foie gras and start to grow again. In this situation, the sector has become particularly sensitive to any negative impact on the efficiency of production. Taking into account recent years, the most serious difficulties are caused by the occurrence of continually recurrent polyoma virus epidemics. If the problem is not resolved, it is possible that the activity of new producers may become impossible. That’s why Prophyl Kft. feels it’s task to find the right antidote to fight the virus. The newly established laboratory units have been designed in such a way that vaccine development and prototype production can be carried out in a fully isolated unit, separate from each other, thus preventing possible contamination. This unit can only be achieved by a complete change of clothes and a shower before the laboratory clothing is taken up. Three laboratories would be developed, the first of which would be exclusively for the production of primary cell cultures, the maintenance of which is a critical issue for the effectiveness of subsequent antigen production. Primary cell cultures would be inoculated with the virus and propagated in the antigen-producing laboratory. The viral antigen suspension harvested here would be transferred through a closed system to the inactivation room where complete inactivation and the addition of experimental adjuvants would take place. As soon as the adjuvant containing the appropriate antigen and the most suitable adjuvant is selected, the (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorrhagic intestinal and renal disease was first described in Hungary in 1969, followed by reports of outbreaks with the same symptoms in Germany and France. In the ensuing period, almost all geese populations in these countries were affected, decimating livestock and causing significant economic damage. The pathogen that caused the disease could not be identified until 2000 when the epidemic resurfaced. The pathogen was isolated in France as the pathogenic polyoma virus in the first productive poultry species. Geese polyoma virus is a DNA virus with no envelope and is therefore highly resistant to heat, dehydration and fat-based solvents. The virus can cause mortality of more than 60 % in susceptible geese populations, most often at 3-10 weeks of age. The most common reports of weakness and nervous system symptoms are reported in diseased animals, and postmortem studies most often show oedema and hemorrhagic intestinal and renal inflammation in dead animals. The infection is likely to be maintained and transmitted to additional flocks by persistently infected individuals who have survived the disease, but studies suggest that ducks can also act as an agent for infection. The virus belongs to the Polyomaviridae genus Polyomavirus and has a clear similarity based on phylogenetic studies, but is well separated from polyoma viruses of other species. The virus genome encodes three structural proteins (VP1, VP2, VP3), which make up the virus capsid. Among these, VP1 protein is the epitop responsible for the most significant antigeneity, i.e. immune response. The gene section encoding the VP1 protein shows a very high level of homology based on the results of the strains tested so far. Based on this, this antigen is of greatest importance in the development of immunity, and because of the very similarity of strains, a suitable vaccine is likely to cross-define against any geese virus strain responsible for epidemics. As no one has so far been able to produce an effective vaccine against the virus, the disease returns to the herds except for longer or shorter periods of disease-free periods, causing huge financial losses for the already difficult geese sector. The campaign against goose filling, launched by the Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was an unprecedented slaughter for the sector, resulting in damage to the sector of between HUF 5 and 7 billion and the loss of hundreds of jobs. The campaign started mainly against fattened foie gras production, while at the same time boycotting other fat products such as thighs and breasts. The Hungarian geese sector was hit very hard by the campaign, as domestic consumption in Hungary for foie gras is very low and Hungarian producers need an external market for sales. In Hungary, the continuously increasing number of slaughtered geese until 2007 decreased significantly in 2008 and continued to decline in 2010. A similar situation occurred with regard to the sale of libatoll, against which a campaign was launched 2 years later. Since then, the geese sector has been struggling to survive and is working hard to maintain the production of hungarian foie gras and start to grow again. In this situation, the sector has become particularly sensitive to any negative impact on the efficiency of production. Taking into account recent years, the most serious difficulties are caused by the occurrence of continually recurrent polyoma virus epidemics. If the problem is not resolved, it is possible that the activity of new producers may become impossible. That’s why Prophyl Kft. feels it’s task to find the right antidote to fight the virus. The newly established laboratory units have been designed in such a way that vaccine development and prototype production can be carried out in a fully isolated unit, separate from each other, thus preventing possible contamination. This unit can only be achieved by a complete change of clothes and a shower before the laboratory clothing is taken up. Three laboratories would be developed, the first of which would be exclusively for the production of primary cell cultures, the maintenance of which is a critical issue for the effectiveness of subsequent antigen production. Primary cell cultures would be inoculated with the virus and propagated in the antigen-producing laboratory. The viral antigen suspension harvested here would be transferred through a closed system to the inactivation room where complete inactivation and the addition of experimental adjuvants would take place. As soon as the adjuvant containing the appropriate antigen and the most suitable adjuvant is selected, the (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorrhagic intestinal and renal disease was first described in Hungary in 1969, followed by reports of outbreaks with the same symptoms in Germany and France. In the ensuing period, almost all geese populations in these countries were affected, decimating livestock and causing significant economic damage. The pathogen that caused the disease could not be identified until 2000 when the epidemic resurfaced. The pathogen was isolated in France as the pathogenic polyoma virus in the first productive poultry species. Geese polyoma virus is a DNA virus with no envelope and is therefore highly resistant to heat, dehydration and fat-based solvents. The virus can cause mortality of more than 60 % in susceptible geese populations, most often at 3-10 weeks of age. The most common reports of weakness and nervous system symptoms are reported in diseased animals, and postmortem studies most often show oedema and hemorrhagic intestinal and renal inflammation in dead animals. The infection is likely to be maintained and transmitted to additional flocks by persistently infected individuals who have survived the disease, but studies suggest that ducks can also act as an agent for infection. The virus belongs to the Polyomaviridae genus Polyomavirus and has a clear similarity based on phylogenetic studies, but is well separated from polyoma viruses of other species. The virus genome encodes three structural proteins (VP1, VP2, VP3), which make up the virus capsid. Among these, VP1 protein is the epitop responsible for the most significant antigeneity, i.e. immune response. The gene section encoding the VP1 protein shows a very high level of homology based on the results of the strains tested so far. Based on this, this antigen is of greatest importance in the development of immunity, and because of the very similarity of strains, a suitable vaccine is likely to cross-define against any geese virus strain responsible for epidemics. As no one has so far been able to produce an effective vaccine against the virus, the disease returns to the herds except for longer or shorter periods of disease-free periods, causing huge financial losses for the already difficult geese sector. The campaign against goose filling, launched by the Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was an unprecedented slaughter for the sector, resulting in damage to the sector of between HUF 5 and 7 billion and the loss of hundreds of jobs. The campaign started mainly against fattened foie gras production, while at the same time boycotting other fat products such as thighs and breasts. The Hungarian geese sector was hit very hard by the campaign, as domestic consumption in Hungary for foie gras is very low and Hungarian producers need an external market for sales. In Hungary, the continuously increasing number of slaughtered geese until 2007 decreased significantly in 2008 and continued to decline in 2010. A similar situation occurred with regard to the sale of libatoll, against which a campaign was launched 2 years later. Since then, the geese sector has been struggling to survive and is working hard to maintain the production of hungarian foie gras and start to grow again. In this situation, the sector has become particularly sensitive to any negative impact on the efficiency of production. Taking into account recent years, the most serious difficulties are caused by the occurrence of continually recurrent polyoma virus epidemics. If the problem is not resolved, it is possible that the activity of new producers may become impossible. That’s why Prophyl Kft. feels it’s task to find the right antidote to fight the virus. The newly established laboratory units have been designed in such a way that vaccine development and prototype production can be carried out in a fully isolated unit, separate from each other, thus preventing possible contamination. This unit can only be achieved by a complete change of clothes and a shower before the laboratory clothing is taken up. Three laboratories would be developed, the first of which would be exclusively for the production of primary cell cultures, the maintenance of which is a critical issue for the effectiveness of subsequent antigen production. Primary cell cultures would be inoculated with the virus and propagated in the antigen-producing laboratory. The viral antigen suspension harvested here would be transferred through a closed system to the inactivation room where complete inactivation and the addition of experimental adjuvants would take place. As soon as the adjuvant containing the appropriate antigen and the most suitable adjuvant is selected, the (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 8 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorrhagic intestinal and renal disease was first described in Hungary in 1969, followed by reports of outbreaks with the same symptoms in Germany and France. In the ensuing period, almost all geese populations in these countries were affected, decimating livestock and causing significant economic damage. The pathogen that caused the disease could not be identified until 2000 when the epidemic resurfaced. The pathogen was isolated in France as the pathogenic polyoma virus in the first productive poultry species. Geese polyoma virus is a DNA virus with no envelope and is therefore highly resistant to heat, dehydration and fat-based solvents. The virus can cause mortality of more than 60 % in susceptible geese populations, most often at 3-10 weeks of age. The most common reports of weakness and nervous system symptoms are reported in diseased animals, and postmortem studies most often show oedema and hemorrhagic intestinal and renal inflammation in dead animals. The infection is likely to be maintained and transmitted to additional flocks by persistently infected individuals who have survived the disease, but studies suggest that ducks can also act as an agent for infection. The virus belongs to the Polyomaviridae genus Polyomavirus and has a clear similarity based on phylogenetic studies, but is well separated from polyoma viruses of other species. The virus genome encodes three structural proteins (VP1, VP2, VP3), which make up the virus capsid. Among these, VP1 protein is the epitop responsible for the most significant antigeneity, i.e. immune response. The gene section encoding the VP1 protein shows a very high level of homology based on the results of the strains tested so far. Based on this, this antigen is of greatest importance in the development of immunity, and because of the very similarity of strains, a suitable vaccine is likely to cross-define against any geese virus strain responsible for epidemics. As no one has so far been able to produce an effective vaccine against the virus, the disease returns to the herds except for longer or shorter periods of disease-free periods, causing huge financial losses for the already difficult geese sector. The campaign against goose filling, launched by the Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was an unprecedented slaughter for the sector, resulting in damage to the sector of between HUF 5 and 7 billion and the loss of hundreds of jobs. The campaign started mainly against fattened foie gras production, while at the same time boycotting other fat products such as thighs and breasts. The Hungarian geese sector was hit very hard by the campaign, as domestic consumption in Hungary for foie gras is very low and Hungarian producers need an external market for sales. In Hungary, the continuously increasing number of slaughtered geese until 2007 decreased significantly in 2008 and continued to decline in 2010. A similar situation occurred with regard to the sale of libatoll, against which a campaign was launched 2 years later. Since then, the geese sector has been struggling to survive and is working hard to maintain the production of hungarian foie gras and start to grow again. In this situation, the sector has become particularly sensitive to any negative impact on the efficiency of production. Taking into account recent years, the most serious difficulties are caused by the occurrence of continually recurrent polyoma virus epidemics. If the problem is not resolved, it is possible that the activity of new producers may become impossible. That’s why Prophyl Kft. feels it’s task to find the right antidote to fight the virus. The newly established laboratory units have been designed in such a way that vaccine development and prototype production can be carried out in a fully isolated unit, separate from each other, thus preventing possible contamination. This unit can only be achieved by a complete change of clothes and a shower before the laboratory clothing is taken up. Three laboratories would be developed, the first of which would be exclusively for the production of primary cell cultures, the maintenance of which is a critical issue for the effectiveness of subsequent antigen production. Primary cell cultures would be inoculated with the virus and propagated in the antigen-producing laboratory. The viral antigen suspension harvested here would be transferred through a closed system to the inactivation room where complete inactivation and the addition of experimental adjuvants would take place. As soon as the adjuvant containing the appropriate antigen and the most suitable adjuvant is selected, the (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.5809405031629231
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Les maladies intestinales et rénales hémorragiques ont été décrites pour la première fois en Hongrie en 1969, suivies de déclarations d’éclosions présentant les mêmes symptômes en Allemagne et en France. Au cours de la période qui a suivi, presque toutes les populations d’oies de ces pays ont été touchées, décimant le bétail et causant des dommages économiques importants. L’agent pathogène à l’origine de la maladie n’a pu être identifié qu’en 2000, date à laquelle l’épidémie a refait surface. L’agent pathogène a été isolé en France en tant que virus du polyome pathogène chez les premières espèces de volailles productives. Le virus du polyome des oies est un virus de l’ADN sans enveloppe et est donc très résistant à la chaleur, à la déshydratation et aux solvants à base de graisse. Le virus peut causer une mortalité de plus de 60 % chez les populations d’oies sensibles, le plus souvent à l’âge de 3 à 10 semaines. Les rapports les plus courants de faiblesse et de symptômes du système nerveux sont rapportés chez les animaux malades, et les études post mortem montrent le plus souvent un œdème et une inflammation hémorragique intestinale et rénale chez les animaux morts. L’infection est susceptible d’être maintenue et transmise à d’autres troupeaux par des individus infectés de façon persistante qui ont survécu à la maladie, mais des études suggèrent que les canards peuvent également agir comme agent de l’infection. Le virus appartient au genre Polyomaviridae Polyomavirus et présente une nette similitude sur la base d’études phylogénétiques, mais il est bien séparé des virus polyomatiques d’autres espèces. Le génome viral code trois protéines structurelles (VP1, VP2, VP3) qui composent la capside virale. Parmi ceux-ci, la protéine VP1 est l’Epitop responsable de l’antigénicité la plus significative, c’est-à-dire la réponse immunitaire. La section génique codant la protéine VP1 montre un niveau d’homologie très élevé basé sur les résultats des souches testées jusqu’à présent. Sur cette base, cet antigène est d’une importance capitale dans le développement de l’immunité, et en raison de la similitude même des souches, un vaccin approprié est susceptible de redéfinir toute souche virale d’oies responsable d’épidémies. Comme personne n’a jusqu’à présent été en mesure de produire un vaccin efficace contre le virus, la maladie revient aux troupeaux, sauf pour des périodes plus longues ou plus courtes de périodes indemnes, ce qui entraîne d’énormes pertes financières pour le secteur déjà difficile des oies. La campagne contre le remplissage d’oies, lancée par la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, a été un abattage sans précédent pour le secteur, qui a causé des dommages au secteur de 5 à 7 milliards de HUF et la perte de centaines d’emplois. La campagne a commencé principalement contre la production de foie gras engraissé, tout en boycottant d’autres produits gras tels que les cuisses et les seins. Le secteur hongrois des oies a été très durement touché par la campagne, étant donné que la consommation intérieure de foie gras en Hongrie est très faible et que les producteurs hongrois ont besoin d’un marché extérieur pour les ventes. En Hongrie, l’augmentation constante du nombre d’oies abattues jusqu’en 2007 a considérablement diminué en 2008 et a continué à diminuer en 2010. Une situation similaire s’est produite en ce qui concerne la vente de libatoll, contre laquelle une campagne a été lancée deux ans plus tard. Depuis lors, le secteur des oies a du mal à survivre et travaille dur pour maintenir la production de foie gras hongrois et recommencer à croître. Dans cette situation, le secteur est devenu particulièrement sensible à toute incidence négative sur l’efficacité de la production. Compte tenu des dernières années, les difficultés les plus graves sont dues à l’apparition d’épidémies de polyomes récurrentes. Si le problème n’est pas résolu, il est possible que l’activité de nouveaux producteurs devienne impossible. C’est pourquoi le prophyle Kft pense qu’il est de la tâche de trouver l’antidote approprié pour lutter contre le virus. Les unités de laboratoire nouvellement créées ont été conçues de manière à permettre la mise au point de vaccins et la production de prototypes dans une unité totalement isolée, séparée les unes des autres, empêchant ainsi toute contamination. Cette unité ne peut être réalisée que par un changement complet de vêtements et une douche avant la prise des vêtements de laboratoire. Trois laboratoires seraient développés, dont le premier serait exclusivement destiné à la production de cultures cellulaires primaires, dont le maintien est une question cruciale pour l’efficacité de la production ultérieure d’antigènes. Les cultures cellulaires primaires seraient inoculées avec le virus et propagées dans le laboratoire de production d’antigènes. La suspension d’antigène virale récoltée ici serait transférée par un système fermé à la salle d’inactivation où se produirait une ... (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Les maladies intestinales et rénales hémorragiques ont été décrites pour la première fois en Hongrie en 1969, suivies de déclarations d’éclosions présentant les mêmes symptômes en Allemagne et en France. Au cours de la période qui a suivi, presque toutes les populations d’oies de ces pays ont été touchées, décimant le bétail et causant des dommages économiques importants. L’agent pathogène à l’origine de la maladie n’a pu être identifié qu’en 2000, date à laquelle l’épidémie a refait surface. L’agent pathogène a été isolé en France en tant que virus du polyome pathogène chez les premières espèces de volailles productives. Le virus du polyome des oies est un virus de l’ADN sans enveloppe et est donc très résistant à la chaleur, à la déshydratation et aux solvants à base de graisse. Le virus peut causer une mortalité de plus de 60 % chez les populations d’oies sensibles, le plus souvent à l’âge de 3 à 10 semaines. Les rapports les plus courants de faiblesse et de symptômes du système nerveux sont rapportés chez les animaux malades, et les études post mortem montrent le plus souvent un œdème et une inflammation hémorragique intestinale et rénale chez les animaux morts. L’infection est susceptible d’être maintenue et transmise à d’autres troupeaux par des individus infectés de façon persistante qui ont survécu à la maladie, mais des études suggèrent que les canards peuvent également agir comme agent de l’infection. Le virus appartient au genre Polyomaviridae Polyomavirus et présente une nette similitude sur la base d’études phylogénétiques, mais il est bien séparé des virus polyomatiques d’autres espèces. Le génome viral code trois protéines structurelles (VP1, VP2, VP3) qui composent la capside virale. Parmi ceux-ci, la protéine VP1 est l’Epitop responsable de l’antigénicité la plus significative, c’est-à-dire la réponse immunitaire. La section génique codant la protéine VP1 montre un niveau d’homologie très élevé basé sur les résultats des souches testées jusqu’à présent. Sur cette base, cet antigène est d’une importance capitale dans le développement de l’immunité, et en raison de la similitude même des souches, un vaccin approprié est susceptible de redéfinir toute souche virale d’oies responsable d’épidémies. Comme personne n’a jusqu’à présent été en mesure de produire un vaccin efficace contre le virus, la maladie revient aux troupeaux, sauf pour des périodes plus longues ou plus courtes de périodes indemnes, ce qui entraîne d’énormes pertes financières pour le secteur déjà difficile des oies. La campagne contre le remplissage d’oies, lancée par la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, a été un abattage sans précédent pour le secteur, qui a causé des dommages au secteur de 5 à 7 milliards de HUF et la perte de centaines d’emplois. La campagne a commencé principalement contre la production de foie gras engraissé, tout en boycottant d’autres produits gras tels que les cuisses et les seins. Le secteur hongrois des oies a été très durement touché par la campagne, étant donné que la consommation intérieure de foie gras en Hongrie est très faible et que les producteurs hongrois ont besoin d’un marché extérieur pour les ventes. En Hongrie, l’augmentation constante du nombre d’oies abattues jusqu’en 2007 a considérablement diminué en 2008 et a continué à diminuer en 2010. Une situation similaire s’est produite en ce qui concerne la vente de libatoll, contre laquelle une campagne a été lancée deux ans plus tard. Depuis lors, le secteur des oies a du mal à survivre et travaille dur pour maintenir la production de foie gras hongrois et recommencer à croître. Dans cette situation, le secteur est devenu particulièrement sensible à toute incidence négative sur l’efficacité de la production. Compte tenu des dernières années, les difficultés les plus graves sont dues à l’apparition d’épidémies de polyomes récurrentes. Si le problème n’est pas résolu, il est possible que l’activité de nouveaux producteurs devienne impossible. C’est pourquoi le prophyle Kft pense qu’il est de la tâche de trouver l’antidote approprié pour lutter contre le virus. Les unités de laboratoire nouvellement créées ont été conçues de manière à permettre la mise au point de vaccins et la production de prototypes dans une unité totalement isolée, séparée les unes des autres, empêchant ainsi toute contamination. Cette unité ne peut être réalisée que par un changement complet de vêtements et une douche avant la prise des vêtements de laboratoire. Trois laboratoires seraient développés, dont le premier serait exclusivement destiné à la production de cultures cellulaires primaires, dont le maintien est une question cruciale pour l’efficacité de la production ultérieure d’antigènes. Les cultures cellulaires primaires seraient inoculées avec le virus et propagées dans le laboratoire de production d’antigènes. La suspension d’antigène virale récoltée ici serait transférée par un système fermé à la salle d’inactivation où se produirait une ... (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Les maladies intestinales et rénales hémorragiques ont été décrites pour la première fois en Hongrie en 1969, suivies de déclarations d’éclosions présentant les mêmes symptômes en Allemagne et en France. Au cours de la période qui a suivi, presque toutes les populations d’oies de ces pays ont été touchées, décimant le bétail et causant des dommages économiques importants. L’agent pathogène à l’origine de la maladie n’a pu être identifié qu’en 2000, date à laquelle l’épidémie a refait surface. L’agent pathogène a été isolé en France en tant que virus du polyome pathogène chez les premières espèces de volailles productives. Le virus du polyome des oies est un virus de l’ADN sans enveloppe et est donc très résistant à la chaleur, à la déshydratation et aux solvants à base de graisse. Le virus peut causer une mortalité de plus de 60 % chez les populations d’oies sensibles, le plus souvent à l’âge de 3 à 10 semaines. Les rapports les plus courants de faiblesse et de symptômes du système nerveux sont rapportés chez les animaux malades, et les études post mortem montrent le plus souvent un œdème et une inflammation hémorragique intestinale et rénale chez les animaux morts. L’infection est susceptible d’être maintenue et transmise à d’autres troupeaux par des individus infectés de façon persistante qui ont survécu à la maladie, mais des études suggèrent que les canards peuvent également agir comme agent de l’infection. Le virus appartient au genre Polyomaviridae Polyomavirus et présente une nette similitude sur la base d’études phylogénétiques, mais il est bien séparé des virus polyomatiques d’autres espèces. Le génome viral code trois protéines structurelles (VP1, VP2, VP3) qui composent la capside virale. Parmi ceux-ci, la protéine VP1 est l’Epitop responsable de l’antigénicité la plus significative, c’est-à-dire la réponse immunitaire. La section génique codant la protéine VP1 montre un niveau d’homologie très élevé basé sur les résultats des souches testées jusqu’à présent. Sur cette base, cet antigène est d’une importance capitale dans le développement de l’immunité, et en raison de la similitude même des souches, un vaccin approprié est susceptible de redéfinir toute souche virale d’oies responsable d’épidémies. Comme personne n’a jusqu’à présent été en mesure de produire un vaccin efficace contre le virus, la maladie revient aux troupeaux, sauf pour des périodes plus longues ou plus courtes de périodes indemnes, ce qui entraîne d’énormes pertes financières pour le secteur déjà difficile des oies. La campagne contre le remplissage d’oies, lancée par la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, a été un abattage sans précédent pour le secteur, qui a causé des dommages au secteur de 5 à 7 milliards de HUF et la perte de centaines d’emplois. La campagne a commencé principalement contre la production de foie gras engraissé, tout en boycottant d’autres produits gras tels que les cuisses et les seins. Le secteur hongrois des oies a été très durement touché par la campagne, étant donné que la consommation intérieure de foie gras en Hongrie est très faible et que les producteurs hongrois ont besoin d’un marché extérieur pour les ventes. En Hongrie, l’augmentation constante du nombre d’oies abattues jusqu’en 2007 a considérablement diminué en 2008 et a continué à diminuer en 2010. Une situation similaire s’est produite en ce qui concerne la vente de libatoll, contre laquelle une campagne a été lancée deux ans plus tard. Depuis lors, le secteur des oies a du mal à survivre et travaille dur pour maintenir la production de foie gras hongrois et recommencer à croître. Dans cette situation, le secteur est devenu particulièrement sensible à toute incidence négative sur l’efficacité de la production. Compte tenu des dernières années, les difficultés les plus graves sont dues à l’apparition d’épidémies de polyomes récurrentes. Si le problème n’est pas résolu, il est possible que l’activité de nouveaux producteurs devienne impossible. C’est pourquoi le prophyle Kft pense qu’il est de la tâche de trouver l’antidote approprié pour lutter contre le virus. Les unités de laboratoire nouvellement créées ont été conçues de manière à permettre la mise au point de vaccins et la production de prototypes dans une unité totalement isolée, séparée les unes des autres, empêchant ainsi toute contamination. Cette unité ne peut être réalisée que par un changement complet de vêtements et une douche avant la prise des vêtements de laboratoire. Trois laboratoires seraient développés, dont le premier serait exclusivement destiné à la production de cultures cellulaires primaires, dont le maintien est une question cruciale pour l’efficacité de la production ultérieure d’antigènes. Les cultures cellulaires primaires seraient inoculées avec le virus et propagées dans le laboratoire de production d’antigènes. La suspension d’antigène virale récoltée ici serait transférée par un système fermé à la salle d’inactivation où se produirait une ... (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 10 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemoragična crijevna i bubrežna bolest prvi je put opisana u Mađarskoj 1969. godine, nakon čega su zabilježene epidemije s istim simptomima u Njemačkoj i Francuskoj. U razdoblju koje je uslijedilo pogođene su gotovo sve populacije gusaka u tim zemljama, desetkovale stoku i nanijele znatnu gospodarsku štetu. Patogen koji je uzrokovao bolest nije se mogao identificirati sve do 2000. godine kada se pojavila epidemija. Patogen je izoliran u Francuskoj kao patogeni poliom u prvoj proizvodnoj vrsti peradi. Virus polioma gusaka je DNK virus bez omotnice i stoga je vrlo otporan na toplinu, dehidraciju i otapala na bazi masti. Virus može uzrokovati smrtnost od više od 60 % u populacijama osjetljivih gusaka, najčešće u dobi od 3 do 10 tjedana. Najčešći izvještaji o slabosti i simptomima živčanog sustava prijavljeni su u bolesnih životinja, a postmortem studije najčešće pokazuju edem i hemoragičnu upalu crijeva i bubrega kod mrtvih životinja. Infekcija je vjerojatno da će se održati i prenijeti na dodatna stada od strane trajno zaraženih pojedinaca koji su preživjeli bolest, ali studije pokazuju da patke također mogu djelovati kao agens za infekciju. Virus pripada rodu Polyomaviridae Polyomavirus i ima jasnu sličnost na temelju filogenetskih ispitivanja, ali je dobro odvojen od virusa polioma drugih vrsta. Genom virusa kodira tri strukturna proteina (VP1, VP2, VP3), koji čine virus kapsid. Među njima je protein VP1 epitop odgovoran za najznačajniju antigenost, tj. imunološki odgovor. Dio gena koji kodira protein VP1 pokazuje vrlo visoku razinu homologije na temelju rezultata dosad testiranih sojeva. Na temelju toga, ovaj antigen je od najveće važnosti u razvoju imuniteta, a zbog vrlo sličnosti sojeva, prikladno cjepivo vjerojatno će unakrsno definirati protiv bilo kojeg soja gusaka koji je odgovoran za epidemije. Budući da do sada nitko nije uspio proizvesti učinkovito cjepivo protiv virusa, bolest se vraća u stada osim za dulja ili kraća razdoblja slobodnih od bolesti, uzrokujući ogromne financijske gubitke za ionako težak sektor gusaka. Kampanja protiv punjenja guska, koju je 2007. pokrenula Zaklada za zaštitu životinja Four Paws, bila je nezapamćeno klanje u tom sektoru, što je rezultiralo štetom za sektor od 5 do 7 milijardi HUF i gubitkom stotina radnih mjesta. Kampanja je započela uglavnom protiv proizvodnje tovljene foie gras, dok je istodobno bojkotirala druge masne proizvode kao što su bedra i grudi. Mađarski sektor gusaka vrlo je teško pogođen kampanjom jer je domaća potrošnja foie gras u Mađarskoj vrlo niska, a mađarskim proizvođačima potrebno je vanjsko tržište za prodaju. U Mađarskoj se broj zaklanih gusaka sve do 2007. znatno smanjio 2008., a 2010. nastavio se smanjivati. Slična situacija dogodila se u pogledu prodaje libatola, protiv kojeg je pokrenuta kampanja dvije godine kasnije. Od tada se sektor gusaka bori za opstanak i naporno radi na održavanju proizvodnje mađarske foie gras i ponovno počinje rasti. U toj je situaciji sektor postao posebno osjetljiv na bilo kakav negativan utjecaj na učinkovitost proizvodnje. Uzimajući u obzir posljednjih godina, najozbiljnije poteškoće uzrokovane su pojavom kontinuirano ponavljajućih epidemija virusa polioma. Ako se problem ne riješi, moguće je da aktivnost novih proizvođača postane nemoguća. Zato Prophyl Kft. smatra da je zadatak pronaći pravi protuotrov za borbu protiv virusa. Novoosnovane laboratorijske jedinice projektirane su tako da se razvoj cjepiva i proizvodnja prototipa mogu provoditi u potpuno izoliranoj jedinici, međusobno odvojenoj, čime se sprječava moguća kontaminacija. Ova se jedinica može postići samo potpunom promjenom odjeće i tuširanjem prije preuzimanja laboratorijske odjeće. Razvijena su tri laboratorija, od kojih bi prvi bio isključivo za proizvodnju primarnih staničnih kultura, čije je održavanje ključno za učinkovitost naknadne proizvodnje antigena. Primarne stanične kulture bile bi inokulirane virusom i razmnožene u laboratoriju za proizvodnju antigena. Obustava virusnog antigena koja je ovdje prikupljena bit će prenesena kroz zatvoreni sustav u prostoriju za inaktivaciju gdje bi se dogodila potpuna inaktivacija i dodavanje eksperimentalnih adjuvansa. Čim se odabere adjuvans koji sadrži odgovarajući antigen i najprikladniji adjuvans, (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragična crijevna i bubrežna bolest prvi je put opisana u Mađarskoj 1969. godine, nakon čega su zabilježene epidemije s istim simptomima u Njemačkoj i Francuskoj. U razdoblju koje je uslijedilo pogođene su gotovo sve populacije gusaka u tim zemljama, desetkovale stoku i nanijele znatnu gospodarsku štetu. Patogen koji je uzrokovao bolest nije se mogao identificirati sve do 2000. godine kada se pojavila epidemija. Patogen je izoliran u Francuskoj kao patogeni poliom u prvoj proizvodnoj vrsti peradi. Virus polioma gusaka je DNK virus bez omotnice i stoga je vrlo otporan na toplinu, dehidraciju i otapala na bazi masti. Virus može uzrokovati smrtnost od više od 60 % u populacijama osjetljivih gusaka, najčešće u dobi od 3 do 10 tjedana. Najčešći izvještaji o slabosti i simptomima živčanog sustava prijavljeni su u bolesnih životinja, a postmortem studije najčešće pokazuju edem i hemoragičnu upalu crijeva i bubrega kod mrtvih životinja. Infekcija je vjerojatno da će se održati i prenijeti na dodatna stada od strane trajno zaraženih pojedinaca koji su preživjeli bolest, ali studije pokazuju da patke također mogu djelovati kao agens za infekciju. Virus pripada rodu Polyomaviridae Polyomavirus i ima jasnu sličnost na temelju filogenetskih ispitivanja, ali je dobro odvojen od virusa polioma drugih vrsta. Genom virusa kodira tri strukturna proteina (VP1, VP2, VP3), koji čine virus kapsid. Među njima je protein VP1 epitop odgovoran za najznačajniju antigenost, tj. imunološki odgovor. Dio gena koji kodira protein VP1 pokazuje vrlo visoku razinu homologije na temelju rezultata dosad testiranih sojeva. Na temelju toga, ovaj antigen je od najveće važnosti u razvoju imuniteta, a zbog vrlo sličnosti sojeva, prikladno cjepivo vjerojatno će unakrsno definirati protiv bilo kojeg soja gusaka koji je odgovoran za epidemije. Budući da do sada nitko nije uspio proizvesti učinkovito cjepivo protiv virusa, bolest se vraća u stada osim za dulja ili kraća razdoblja slobodnih od bolesti, uzrokujući ogromne financijske gubitke za ionako težak sektor gusaka. Kampanja protiv punjenja guska, koju je 2007. pokrenula Zaklada za zaštitu životinja Four Paws, bila je nezapamćeno klanje u tom sektoru, što je rezultiralo štetom za sektor od 5 do 7 milijardi HUF i gubitkom stotina radnih mjesta. Kampanja je započela uglavnom protiv proizvodnje tovljene foie gras, dok je istodobno bojkotirala druge masne proizvode kao što su bedra i grudi. Mađarski sektor gusaka vrlo je teško pogođen kampanjom jer je domaća potrošnja foie gras u Mađarskoj vrlo niska, a mađarskim proizvođačima potrebno je vanjsko tržište za prodaju. U Mađarskoj se broj zaklanih gusaka sve do 2007. znatno smanjio 2008., a 2010. nastavio se smanjivati. Slična situacija dogodila se u pogledu prodaje libatola, protiv kojeg je pokrenuta kampanja dvije godine kasnije. Od tada se sektor gusaka bori za opstanak i naporno radi na održavanju proizvodnje mađarske foie gras i ponovno počinje rasti. U toj je situaciji sektor postao posebno osjetljiv na bilo kakav negativan utjecaj na učinkovitost proizvodnje. Uzimajući u obzir posljednjih godina, najozbiljnije poteškoće uzrokovane su pojavom kontinuirano ponavljajućih epidemija virusa polioma. Ako se problem ne riješi, moguće je da aktivnost novih proizvođača postane nemoguća. Zato Prophyl Kft. smatra da je zadatak pronaći pravi protuotrov za borbu protiv virusa. Novoosnovane laboratorijske jedinice projektirane su tako da se razvoj cjepiva i proizvodnja prototipa mogu provoditi u potpuno izoliranoj jedinici, međusobno odvojenoj, čime se sprječava moguća kontaminacija. Ova se jedinica može postići samo potpunom promjenom odjeće i tuširanjem prije preuzimanja laboratorijske odjeće. Razvijena su tri laboratorija, od kojih bi prvi bio isključivo za proizvodnju primarnih staničnih kultura, čije je održavanje ključno za učinkovitost naknadne proizvodnje antigena. Primarne stanične kulture bile bi inokulirane virusom i razmnožene u laboratoriju za proizvodnju antigena. Obustava virusnog antigena koja je ovdje prikupljena bit će prenesena kroz zatvoreni sustav u prostoriju za inaktivaciju gdje bi se dogodila potpuna inaktivacija i dodavanje eksperimentalnih adjuvansa. Čim se odabere adjuvans koji sadrži odgovarajući antigen i najprikladniji adjuvans, (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragična crijevna i bubrežna bolest prvi je put opisana u Mađarskoj 1969. godine, nakon čega su zabilježene epidemije s istim simptomima u Njemačkoj i Francuskoj. U razdoblju koje je uslijedilo pogođene su gotovo sve populacije gusaka u tim zemljama, desetkovale stoku i nanijele znatnu gospodarsku štetu. Patogen koji je uzrokovao bolest nije se mogao identificirati sve do 2000. godine kada se pojavila epidemija. Patogen je izoliran u Francuskoj kao patogeni poliom u prvoj proizvodnoj vrsti peradi. Virus polioma gusaka je DNK virus bez omotnice i stoga je vrlo otporan na toplinu, dehidraciju i otapala na bazi masti. Virus može uzrokovati smrtnost od više od 60 % u populacijama osjetljivih gusaka, najčešće u dobi od 3 do 10 tjedana. Najčešći izvještaji o slabosti i simptomima živčanog sustava prijavljeni su u bolesnih životinja, a postmortem studije najčešće pokazuju edem i hemoragičnu upalu crijeva i bubrega kod mrtvih životinja. Infekcija je vjerojatno da će se održati i prenijeti na dodatna stada od strane trajno zaraženih pojedinaca koji su preživjeli bolest, ali studije pokazuju da patke također mogu djelovati kao agens za infekciju. Virus pripada rodu Polyomaviridae Polyomavirus i ima jasnu sličnost na temelju filogenetskih ispitivanja, ali je dobro odvojen od virusa polioma drugih vrsta. Genom virusa kodira tri strukturna proteina (VP1, VP2, VP3), koji čine virus kapsid. Među njima je protein VP1 epitop odgovoran za najznačajniju antigenost, tj. imunološki odgovor. Dio gena koji kodira protein VP1 pokazuje vrlo visoku razinu homologije na temelju rezultata dosad testiranih sojeva. Na temelju toga, ovaj antigen je od najveće važnosti u razvoju imuniteta, a zbog vrlo sličnosti sojeva, prikladno cjepivo vjerojatno će unakrsno definirati protiv bilo kojeg soja gusaka koji je odgovoran za epidemije. Budući da do sada nitko nije uspio proizvesti učinkovito cjepivo protiv virusa, bolest se vraća u stada osim za dulja ili kraća razdoblja slobodnih od bolesti, uzrokujući ogromne financijske gubitke za ionako težak sektor gusaka. Kampanja protiv punjenja guska, koju je 2007. pokrenula Zaklada za zaštitu životinja Four Paws, bila je nezapamćeno klanje u tom sektoru, što je rezultiralo štetom za sektor od 5 do 7 milijardi HUF i gubitkom stotina radnih mjesta. Kampanja je započela uglavnom protiv proizvodnje tovljene foie gras, dok je istodobno bojkotirala druge masne proizvode kao što su bedra i grudi. Mađarski sektor gusaka vrlo je teško pogođen kampanjom jer je domaća potrošnja foie gras u Mađarskoj vrlo niska, a mađarskim proizvođačima potrebno je vanjsko tržište za prodaju. U Mađarskoj se broj zaklanih gusaka sve do 2007. znatno smanjio 2008., a 2010. nastavio se smanjivati. Slična situacija dogodila se u pogledu prodaje libatola, protiv kojeg je pokrenuta kampanja dvije godine kasnije. Od tada se sektor gusaka bori za opstanak i naporno radi na održavanju proizvodnje mađarske foie gras i ponovno počinje rasti. U toj je situaciji sektor postao posebno osjetljiv na bilo kakav negativan utjecaj na učinkovitost proizvodnje. Uzimajući u obzir posljednjih godina, najozbiljnije poteškoće uzrokovane su pojavom kontinuirano ponavljajućih epidemija virusa polioma. Ako se problem ne riješi, moguće je da aktivnost novih proizvođača postane nemoguća. Zato Prophyl Kft. smatra da je zadatak pronaći pravi protuotrov za borbu protiv virusa. Novoosnovane laboratorijske jedinice projektirane su tako da se razvoj cjepiva i proizvodnja prototipa mogu provoditi u potpuno izoliranoj jedinici, međusobno odvojenoj, čime se sprječava moguća kontaminacija. Ova se jedinica može postići samo potpunom promjenom odjeće i tuširanjem prije preuzimanja laboratorijske odjeće. Razvijena su tri laboratorija, od kojih bi prvi bio isključivo za proizvodnju primarnih staničnih kultura, čije je održavanje ključno za učinkovitost naknadne proizvodnje antigena. Primarne stanične kulture bile bi inokulirane virusom i razmnožene u laboratoriju za proizvodnju antigena. Obustava virusnog antigena koja je ovdje prikupljena bit će prenesena kroz zatvoreni sustav u prostoriju za inaktivaciju gdje bi se dogodila potpuna inaktivacija i dodavanje eksperimentalnih adjuvansa. Čim se odabere adjuvans koji sadrži odgovarajući antigen i najprikladniji adjuvans, (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Хеморагичната чревна и бъбречна болест е описана за първи път в Унгария през 1969 г., последвана от съобщения за огнища със същите симптоми в Германия и Франция. В последвалия период почти всички популации на гъски в тези страни са били засегнати, унищожавайки добитъка и причинявайки значителни икономически щети. Патогенът, който е причинил болестта, не може да бъде идентифициран до 2000 г., когато епидемията се появява отново. Патогенът е изолиран във Франция като патогенен полиомен вирус при първите отглеждани домашни птици. Гъски полиома вирус е ДНК вирус без обвивка и следователно е силно устойчив на топлина, дехидратация и разтворители на базата на мазнини. Вирусът може да причини смъртност от повече от 60 % при възприемчиви популации от гъски, най-често на възраст 3—10 седмици. Най-честите съобщения за слабост и симптоми на нервната система се съобщават при болни животни, а следкланичните проучвания най-често показват оток и хеморагично чревно и бъбречно възпаление при мъртви животни. Инфекцията вероятно ще бъде поддържана и предавана на допълнителни стада от постоянно заразени индивиди, които са оцелели от болестта, но проучванията показват, че патиците могат да действат и като агент за инфекция. Вирусът принадлежи към рода Polyomaviridae от рода Polyomavirus и има ясно сходство въз основа на филогенетични изследвания, но е добре отделен от полиомните вируси на други видове. Вирусният геном кодира три структурни протеина (VP1, VP2, VP3), които съставляват вируса капсид. Сред тях VP1 протеинът е епитоп, отговорен за най-значимата антигенност, т.е. имунния отговор. Генната секция, кодираща протеина VP1, показва много високо ниво на хомология въз основа на резултатите от тестваните досега щамове. Въз основа на това този антиген е от най-голямо значение за развитието на имунитета и поради много сходството на щамовете, подходяща ваксина е вероятно да се определи кръстосано срещу всеки вирусен щам на гъски, отговорен за епидемии. Тъй като досега никой не е успял да произведе ефективна ваксина срещу вируса, болестта се връща в стадата, освен за по-дълги или по-кратки периоди на свободни от заболяване периоди, причинявайки огромни финансови загуби за и без това трудния сектор на гъските. Кампанията срещу запълването на гъски, започната от Фондацията за защита на животните „Четири лапи“ през 2007 г., беше безпрецедентно клане за сектора, което доведе до щети на сектора от 5 до 7 милиарда HUF и до загуба на стотици работни места. Кампанията започна главно срещу производството на угоени гъши дроби, като в същото време бойкотира други мастни продукти като бедрата и гърдите. Унгарският сектор на гъските беше силно засегнат от кампанията, тъй като вътрешното потребление в Унгария на гъши дроб е много ниско и унгарските производители се нуждаят от външен пазар за продажби. В Унгария непрекъснато нарастващият брой на закланите гъски до 2007 г. намалява значително през 2008 г. и продължава да намалява през 2010 г. Подобна ситуация настъпи и по отношение на продажбата на libatoll, срещу която започна кампания 2 години по-късно. Оттогава секторът на гъските се бори да оцелее и работи усилено, за да поддържа производството на унгарски гъши дроб и да започне да расте отново. В тази ситуация секторът стана особено чувствителен към всяко отрицателно въздействие върху ефективността на производството. Като се имат предвид последните години, най-сериозните трудности са причинени от появата на непрекъснато повтарящи се епидемии от полиома вирус. Ако проблемът не бъде решен, е възможно дейността на новите производители да стане невъзможна. Ето защо Prophyl Kft. смята, че е задача да се намери правилния антидот за борба с вируса. Новосъздадените лабораторни единици са проектирани по такъв начин, че разработването на ваксини и производството на прототипи да могат да се извършват в напълно изолирана единица, отделена една от друга, като по този начин се предотвратява евентуално замърсяване. Това устройство може да се постигне само чрез пълна смяна на дрехите и душ преди лабораторното облекло. Ще бъдат разработени три лаборатории, първата от които ще бъде изключително за производството на първични клетъчни култури, поддържането на които е от решаващо значение за ефективността на последващото производство на антигени. Първичните клетъчни култури се инокулират с вируса и се размножават в лабораторията за производство на антигени. Вирусната антигенна суспензия, събрана тук, ще бъде пренесена чрез затворена система в помещението за инактивиране, където ще се извърши пълно инактивиране и добавяне на експериментални адюванти. Веднага след като се избере адювантът, съдържащ подходящия антиген и най-подходящия адювант, (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Хеморагичната чревна и бъбречна болест е описана за първи път в Унгария през 1969 г., последвана от съобщения за огнища със същите симптоми в Германия и Франция. В последвалия период почти всички популации на гъски в тези страни са били засегнати, унищожавайки добитъка и причинявайки значителни икономически щети. Патогенът, който е причинил болестта, не може да бъде идентифициран до 2000 г., когато епидемията се появява отново. Патогенът е изолиран във Франция като патогенен полиомен вирус при първите отглеждани домашни птици. Гъски полиома вирус е ДНК вирус без обвивка и следователно е силно устойчив на топлина, дехидратация и разтворители на базата на мазнини. Вирусът може да причини смъртност от повече от 60 % при възприемчиви популации от гъски, най-често на възраст 3—10 седмици. Най-честите съобщения за слабост и симптоми на нервната система се съобщават при болни животни, а следкланичните проучвания най-често показват оток и хеморагично чревно и бъбречно възпаление при мъртви животни. Инфекцията вероятно ще бъде поддържана и предавана на допълнителни стада от постоянно заразени индивиди, които са оцелели от болестта, но проучванията показват, че патиците могат да действат и като агент за инфекция. Вирусът принадлежи към рода Polyomaviridae от рода Polyomavirus и има ясно сходство въз основа на филогенетични изследвания, но е добре отделен от полиомните вируси на други видове. Вирусният геном кодира три структурни протеина (VP1, VP2, VP3), които съставляват вируса капсид. Сред тях VP1 протеинът е епитоп, отговорен за най-значимата антигенност, т.е. имунния отговор. Генната секция, кодираща протеина VP1, показва много високо ниво на хомология въз основа на резултатите от тестваните досега щамове. Въз основа на това този антиген е от най-голямо значение за развитието на имунитета и поради много сходството на щамовете, подходяща ваксина е вероятно да се определи кръстосано срещу всеки вирусен щам на гъски, отговорен за епидемии. Тъй като досега никой не е успял да произведе ефективна ваксина срещу вируса, болестта се връща в стадата, освен за по-дълги или по-кратки периоди на свободни от заболяване периоди, причинявайки огромни финансови загуби за и без това трудния сектор на гъските. Кампанията срещу запълването на гъски, започната от Фондацията за защита на животните „Четири лапи“ през 2007 г., беше безпрецедентно клане за сектора, което доведе до щети на сектора от 5 до 7 милиарда HUF и до загуба на стотици работни места. Кампанията започна главно срещу производството на угоени гъши дроби, като в същото време бойкотира други мастни продукти като бедрата и гърдите. Унгарският сектор на гъските беше силно засегнат от кампанията, тъй като вътрешното потребление в Унгария на гъши дроб е много ниско и унгарските производители се нуждаят от външен пазар за продажби. В Унгария непрекъснато нарастващият брой на закланите гъски до 2007 г. намалява значително през 2008 г. и продължава да намалява през 2010 г. Подобна ситуация настъпи и по отношение на продажбата на libatoll, срещу която започна кампания 2 години по-късно. Оттогава секторът на гъските се бори да оцелее и работи усилено, за да поддържа производството на унгарски гъши дроб и да започне да расте отново. В тази ситуация секторът стана особено чувствителен към всяко отрицателно въздействие върху ефективността на производството. Като се имат предвид последните години, най-сериозните трудности са причинени от появата на непрекъснато повтарящи се епидемии от полиома вирус. Ако проблемът не бъде решен, е възможно дейността на новите производители да стане невъзможна. Ето защо Prophyl Kft. смята, че е задача да се намери правилния антидот за борба с вируса. Новосъздадените лабораторни единици са проектирани по такъв начин, че разработването на ваксини и производството на прототипи да могат да се извършват в напълно изолирана единица, отделена една от друга, като по този начин се предотвратява евентуално замърсяване. Това устройство може да се постигне само чрез пълна смяна на дрехите и душ преди лабораторното облекло. Ще бъдат разработени три лаборатории, първата от които ще бъде изключително за производството на първични клетъчни култури, поддържането на които е от решаващо значение за ефективността на последващото производство на антигени. Първичните клетъчни култури се инокулират с вируса и се размножават в лабораторията за производство на антигени. Вирусната антигенна суспензия, събрана тук, ще бъде пренесена чрез затворена система в помещението за инактивиране, където ще се извърши пълно инактивиране и добавяне на експериментални адюванти. Веднага след като се избере адювантът, съдържащ подходящия антиген и най-подходящия адювант, (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Хеморагичната чревна и бъбречна болест е описана за първи път в Унгария през 1969 г., последвана от съобщения за огнища със същите симптоми в Германия и Франция. В последвалия период почти всички популации на гъски в тези страни са били засегнати, унищожавайки добитъка и причинявайки значителни икономически щети. Патогенът, който е причинил болестта, не може да бъде идентифициран до 2000 г., когато епидемията се появява отново. Патогенът е изолиран във Франция като патогенен полиомен вирус при първите отглеждани домашни птици. Гъски полиома вирус е ДНК вирус без обвивка и следователно е силно устойчив на топлина, дехидратация и разтворители на базата на мазнини. Вирусът може да причини смъртност от повече от 60 % при възприемчиви популации от гъски, най-често на възраст 3—10 седмици. Най-честите съобщения за слабост и симптоми на нервната система се съобщават при болни животни, а следкланичните проучвания най-често показват оток и хеморагично чревно и бъбречно възпаление при мъртви животни. Инфекцията вероятно ще бъде поддържана и предавана на допълнителни стада от постоянно заразени индивиди, които са оцелели от болестта, но проучванията показват, че патиците могат да действат и като агент за инфекция. Вирусът принадлежи към рода Polyomaviridae от рода Polyomavirus и има ясно сходство въз основа на филогенетични изследвания, но е добре отделен от полиомните вируси на други видове. Вирусният геном кодира три структурни протеина (VP1, VP2, VP3), които съставляват вируса капсид. Сред тях VP1 протеинът е епитоп, отговорен за най-значимата антигенност, т.е. имунния отговор. Генната секция, кодираща протеина VP1, показва много високо ниво на хомология въз основа на резултатите от тестваните досега щамове. Въз основа на това този антиген е от най-голямо значение за развитието на имунитета и поради много сходството на щамовете, подходяща ваксина е вероятно да се определи кръстосано срещу всеки вирусен щам на гъски, отговорен за епидемии. Тъй като досега никой не е успял да произведе ефективна ваксина срещу вируса, болестта се връща в стадата, освен за по-дълги или по-кратки периоди на свободни от заболяване периоди, причинявайки огромни финансови загуби за и без това трудния сектор на гъските. Кампанията срещу запълването на гъски, започната от Фондацията за защита на животните „Четири лапи“ през 2007 г., беше безпрецедентно клане за сектора, което доведе до щети на сектора от 5 до 7 милиарда HUF и до загуба на стотици работни места. Кампанията започна главно срещу производството на угоени гъши дроби, като в същото време бойкотира други мастни продукти като бедрата и гърдите. Унгарският сектор на гъските беше силно засегнат от кампанията, тъй като вътрешното потребление в Унгария на гъши дроб е много ниско и унгарските производители се нуждаят от външен пазар за продажби. В Унгария непрекъснато нарастващият брой на закланите гъски до 2007 г. намалява значително през 2008 г. и продължава да намалява през 2010 г. Подобна ситуация настъпи и по отношение на продажбата на libatoll, срещу която започна кампания 2 години по-късно. Оттогава секторът на гъските се бори да оцелее и работи усилено, за да поддържа производството на унгарски гъши дроб и да започне да расте отново. В тази ситуация секторът стана особено чувствителен към всяко отрицателно въздействие върху ефективността на производството. Като се имат предвид последните години, най-сериозните трудности са причинени от появата на непрекъснато повтарящи се епидемии от полиома вирус. Ако проблемът не бъде решен, е възможно дейността на новите производители да стане невъзможна. Ето защо Prophyl Kft. смята, че е задача да се намери правилния антидот за борба с вируса. Новосъздадените лабораторни единици са проектирани по такъв начин, че разработването на ваксини и производството на прототипи да могат да се извършват в напълно изолирана единица, отделена една от друга, като по този начин се предотвратява евентуално замърсяване. Това устройство може да се постигне само чрез пълна смяна на дрехите и душ преди лабораторното облекло. Ще бъдат разработени три лаборатории, първата от които ще бъде изключително за производството на първични клетъчни култури, поддържането на които е от решаващо значение за ефективността на последващото производство на антигени. Първичните клетъчни култури се инокулират с вируса и се размножават в лабораторията за производство на антигени. Вирусната антигенна суспензия, събрана тук, ще бъде пренесена чрез затворена система в помещението за инактивиране, където ще се извърши пълно инактивиране и добавяне на експериментални адюванти. Веднага след като се избере адювантът, съдържащ подходящия антиген и най-подходящия адювант, (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Cuireadh síos ar ghalar stéigeach agus duánach Hemorrhagic den chéad uair san Ungáir i 1969, agus ina dhiaidh sin tuairiscí ar ráigeanna leis na hairíonna céanna sa Ghearmáin agus sa Fhrainc. Sa tréimhse ina dhiaidh sin, cuireadh isteach ar bheagnach gach daonra géanna sna tíortha sin, rud a rinne beostoc a dhíghrádú agus ba chúis le damáiste suntasach eacnamaíoch. Níorbh fhéidir an phataigin ba chúis leis an ngalar a shainaithint go dtí 2000 nuair a athdhromchlaigh an eipidéim. Bhí an pataigin scoite amach sa Fhrainc mar an víreas polama pataigineach sa chéad speiceas éanlaithe clóis táirgiúil. Is víreas DNA é víreas polama géanna gan aon chlúdach agus dá bhrí sin tá sé an-fhrithsheasmhach in aghaidh teasa, díhiodráitithe agus tuaslagóirí bunaithe ar shaill. Is féidir leis an víreas a bheith ina chúis le básmhaireacht de níos mó ná 60 % i ndaonraí so-ghabhálacha géanna, go minic ag 3-10 seachtaine d’aois. Tuairiscítear na tuairiscí is coitianta ar laige agus ar chomharthaí an chórais néaróg in ainmhithe galraithe, agus is minic a léiríonn staidéir iarbháis éidéime agus athlasadh stéigeach agus duánach hemorrhagic in ainmhithe marbha. Is dócha go mbeidh an t-ionfhabhtú á chothabháil agus á tharchur chuig ealtaí breise ag daoine atá ionfhabhtaithe go dianseasmhach agus a tháinig slán as an ngalar, ach tugtar le fios i staidéir gur féidir le lachain gníomhú mar oibreán le haghaidh ionfhabhtaithe freisin. Baineann an víreas leis an ghéineas Polyomaviridae Polyomavirus agus tá cosúlacht shoiléir bunaithe ar staidéir phylogenetic, ach tá sé scartha go maith ó víris polyoma de speicis eile. Ionchódaíonn an víreas genome trí phróitéin struchtúracha (VP1, VP2, VP3), arb ionann iad agus caipín an víris. Ina measc seo, is é próitéin VP1 an epitop atá freagrach as an antigeneity is suntasaí, i.e. freagairt imdhíonachta. Taispeánann an chuid géine a ionchódaíonn próitéin VP1 leibhéal an-ard homaeolaíochta bunaithe ar thorthaí na dtréithchineálacha a tástáladh go dtí seo. Bunaithe air sin, tá an antaigin seo thar a bheith tábhachtach i bhforbairt díolúine, agus mar gheall ar chosúlacht na dtréithchineálacha, is dócha go ndéanfaidh vacsaín oiriúnach tras-shainmhíniú i gcoinne aon tréithchineál víreas géanna atá freagrach as eipidéimí. Ós rud é nach raibh aon duine in ann vacsaín éifeachtach in aghaidh an víris a tháirgeadh go dtí seo, filleann an galar ar na tréada ach amháin ar feadh tréimhsí níos faide nó níos giorra de thréimhsí saor ó ghalair, rud is cúis le caillteanais ollmhóra airgeadais d’earnáil na géanna atá deacair cheana féin. Ba é an feachtas i gcoinne líonadh gé, a sheol an Fhondúireacht um Chosaint Ainmhithe Ceithre Paws in 2007, marú gan fasach don earnáil, rud a d’fhág go ndearnadh damáiste don earnáil idir HUF 5 agus 7 billiún agus caillteanas na gcéadta post. Thosaigh an feachtas den chuid is mó i gcoinne táirgeadh foie gras ramhraithe, agus ag an am céanna baghcatú táirgí saille eile ar nós thighs agus breasts. Bhí earnáil géanna na hUngáire buailte go dona ag an bhfeachtas, ós rud é go bhfuil tomhaltas intíre san Ungáir le haghaidh foie gras an-íseal agus go bhfuil margadh seachtrach díolacháin de dhíth ar tháirgeoirí Ungáracha. San Ungáir, tháinig laghdú suntasach ar líon na ngéanna maraithe a maraíodh go leanúnach go dtí 2007 in 2008 agus lean sé de bheith ag laghdú in 2010. Tharla staid den chineál céanna maidir le díol libatoll, a seoladh feachtas 2 bhliain ina dhiaidh sin. Ó shin i leith, tá earnáil na ngéanna ag streachailt le maireachtáil agus tá sí ag obair go dian chun táirgeadh foie gras hungarian a choinneáil agus tosú ag fás arís. Sa chás sin, tá an earnáil thar a bheith íogair maidir le haon tionchar diúltach ar éifeachtúlacht an táirgthe. Agus blianta beaga anuas á gcur san áireamh, is é is cúis leis na deacrachtaí is tromchúisí ná eipidéimí víreas polaoma a tharlaíonn arís agus arís eile go leanúnach. Mura réitítear an fhadhb, d’fhéadfadh sé go mbeadh gníomhaíocht táirgeoirí nua dodhéanta. Sin an fáth a mothaíonn Prophyl Kft. go bhfuil sé de chúram air an antidote ceart a aimsiú chun an víreas a chomhrac. Dearadh na haonaid saotharlainne nuabhunaithe sa chaoi is gur féidir forbairt vacsaíní agus táirgeadh fréamhshamhlacha a dhéanamh in aonad lán-leithlisithe, ar leithligh óna chéile, rud a chuirfeadh cosc ar éilliú a d’fhéadfadh a bheith ann. Ní féidir an t-aonad seo a bhaint amach ach amháin trí athrú iomlán éadaí agus cith sula dtógtar éadaí na saotharlainne. D’fhorbrófaí trí shaotharlann, a mbeadh an chéad cheann acu go heisiach le haghaidh táirgeadh cultúr ceall príomhúil, agus is saincheist ríthábhachtach é a chothabháil maidir le héifeachtacht táirgeadh antaiginí ina dhiaidh sin. Dhéanfaí cultúir phríomhúla cille a ionaclú leis an víreas agus a iomadaíodh sa tsaotharlann a tháirgeann antaiginí. Dhéanfaí an fhionraí antigen víreasach a lománaíodh anseo a aistriú trí chóras dúnta chuig an seomra díghníomhachtaithe ina ndéanfaí díghníomhú iomlán agus aidiúvaigh thurgnamhacha a... (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Cuireadh síos ar ghalar stéigeach agus duánach Hemorrhagic den chéad uair san Ungáir i 1969, agus ina dhiaidh sin tuairiscí ar ráigeanna leis na hairíonna céanna sa Ghearmáin agus sa Fhrainc. Sa tréimhse ina dhiaidh sin, cuireadh isteach ar bheagnach gach daonra géanna sna tíortha sin, rud a rinne beostoc a dhíghrádú agus ba chúis le damáiste suntasach eacnamaíoch. Níorbh fhéidir an phataigin ba chúis leis an ngalar a shainaithint go dtí 2000 nuair a athdhromchlaigh an eipidéim. Bhí an pataigin scoite amach sa Fhrainc mar an víreas polama pataigineach sa chéad speiceas éanlaithe clóis táirgiúil. Is víreas DNA é víreas polama géanna gan aon chlúdach agus dá bhrí sin tá sé an-fhrithsheasmhach in aghaidh teasa, díhiodráitithe agus tuaslagóirí bunaithe ar shaill. Is féidir leis an víreas a bheith ina chúis le básmhaireacht de níos mó ná 60 % i ndaonraí so-ghabhálacha géanna, go minic ag 3-10 seachtaine d’aois. Tuairiscítear na tuairiscí is coitianta ar laige agus ar chomharthaí an chórais néaróg in ainmhithe galraithe, agus is minic a léiríonn staidéir iarbháis éidéime agus athlasadh stéigeach agus duánach hemorrhagic in ainmhithe marbha. Is dócha go mbeidh an t-ionfhabhtú á chothabháil agus á tharchur chuig ealtaí breise ag daoine atá ionfhabhtaithe go dianseasmhach agus a tháinig slán as an ngalar, ach tugtar le fios i staidéir gur féidir le lachain gníomhú mar oibreán le haghaidh ionfhabhtaithe freisin. Baineann an víreas leis an ghéineas Polyomaviridae Polyomavirus agus tá cosúlacht shoiléir bunaithe ar staidéir phylogenetic, ach tá sé scartha go maith ó víris polyoma de speicis eile. Ionchódaíonn an víreas genome trí phróitéin struchtúracha (VP1, VP2, VP3), arb ionann iad agus caipín an víris. Ina measc seo, is é próitéin VP1 an epitop atá freagrach as an antigeneity is suntasaí, i.e. freagairt imdhíonachta. Taispeánann an chuid géine a ionchódaíonn próitéin VP1 leibhéal an-ard homaeolaíochta bunaithe ar thorthaí na dtréithchineálacha a tástáladh go dtí seo. Bunaithe air sin, tá an antaigin seo thar a bheith tábhachtach i bhforbairt díolúine, agus mar gheall ar chosúlacht na dtréithchineálacha, is dócha go ndéanfaidh vacsaín oiriúnach tras-shainmhíniú i gcoinne aon tréithchineál víreas géanna atá freagrach as eipidéimí. Ós rud é nach raibh aon duine in ann vacsaín éifeachtach in aghaidh an víris a tháirgeadh go dtí seo, filleann an galar ar na tréada ach amháin ar feadh tréimhsí níos faide nó níos giorra de thréimhsí saor ó ghalair, rud is cúis le caillteanais ollmhóra airgeadais d’earnáil na géanna atá deacair cheana féin. Ba é an feachtas i gcoinne líonadh gé, a sheol an Fhondúireacht um Chosaint Ainmhithe Ceithre Paws in 2007, marú gan fasach don earnáil, rud a d’fhág go ndearnadh damáiste don earnáil idir HUF 5 agus 7 billiún agus caillteanas na gcéadta post. Thosaigh an feachtas den chuid is mó i gcoinne táirgeadh foie gras ramhraithe, agus ag an am céanna baghcatú táirgí saille eile ar nós thighs agus breasts. Bhí earnáil géanna na hUngáire buailte go dona ag an bhfeachtas, ós rud é go bhfuil tomhaltas intíre san Ungáir le haghaidh foie gras an-íseal agus go bhfuil margadh seachtrach díolacháin de dhíth ar tháirgeoirí Ungáracha. San Ungáir, tháinig laghdú suntasach ar líon na ngéanna maraithe a maraíodh go leanúnach go dtí 2007 in 2008 agus lean sé de bheith ag laghdú in 2010. Tharla staid den chineál céanna maidir le díol libatoll, a seoladh feachtas 2 bhliain ina dhiaidh sin. Ó shin i leith, tá earnáil na ngéanna ag streachailt le maireachtáil agus tá sí ag obair go dian chun táirgeadh foie gras hungarian a choinneáil agus tosú ag fás arís. Sa chás sin, tá an earnáil thar a bheith íogair maidir le haon tionchar diúltach ar éifeachtúlacht an táirgthe. Agus blianta beaga anuas á gcur san áireamh, is é is cúis leis na deacrachtaí is tromchúisí ná eipidéimí víreas polaoma a tharlaíonn arís agus arís eile go leanúnach. Mura réitítear an fhadhb, d’fhéadfadh sé go mbeadh gníomhaíocht táirgeoirí nua dodhéanta. Sin an fáth a mothaíonn Prophyl Kft. go bhfuil sé de chúram air an antidote ceart a aimsiú chun an víreas a chomhrac. Dearadh na haonaid saotharlainne nuabhunaithe sa chaoi is gur féidir forbairt vacsaíní agus táirgeadh fréamhshamhlacha a dhéanamh in aonad lán-leithlisithe, ar leithligh óna chéile, rud a chuirfeadh cosc ar éilliú a d’fhéadfadh a bheith ann. Ní féidir an t-aonad seo a bhaint amach ach amháin trí athrú iomlán éadaí agus cith sula dtógtar éadaí na saotharlainne. D’fhorbrófaí trí shaotharlann, a mbeadh an chéad cheann acu go heisiach le haghaidh táirgeadh cultúr ceall príomhúil, agus is saincheist ríthábhachtach é a chothabháil maidir le héifeachtacht táirgeadh antaiginí ina dhiaidh sin. Dhéanfaí cultúir phríomhúla cille a ionaclú leis an víreas agus a iomadaíodh sa tsaotharlann a tháirgeann antaiginí. Dhéanfaí an fhionraí antigen víreasach a lománaíodh anseo a aistriú trí chóras dúnta chuig an seomra díghníomhachtaithe ina ndéanfaí díghníomhú iomlán agus aidiúvaigh thurgnamhacha a... (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Cuireadh síos ar ghalar stéigeach agus duánach Hemorrhagic den chéad uair san Ungáir i 1969, agus ina dhiaidh sin tuairiscí ar ráigeanna leis na hairíonna céanna sa Ghearmáin agus sa Fhrainc. Sa tréimhse ina dhiaidh sin, cuireadh isteach ar bheagnach gach daonra géanna sna tíortha sin, rud a rinne beostoc a dhíghrádú agus ba chúis le damáiste suntasach eacnamaíoch. Níorbh fhéidir an phataigin ba chúis leis an ngalar a shainaithint go dtí 2000 nuair a athdhromchlaigh an eipidéim. Bhí an pataigin scoite amach sa Fhrainc mar an víreas polama pataigineach sa chéad speiceas éanlaithe clóis táirgiúil. Is víreas DNA é víreas polama géanna gan aon chlúdach agus dá bhrí sin tá sé an-fhrithsheasmhach in aghaidh teasa, díhiodráitithe agus tuaslagóirí bunaithe ar shaill. Is féidir leis an víreas a bheith ina chúis le básmhaireacht de níos mó ná 60 % i ndaonraí so-ghabhálacha géanna, go minic ag 3-10 seachtaine d’aois. Tuairiscítear na tuairiscí is coitianta ar laige agus ar chomharthaí an chórais néaróg in ainmhithe galraithe, agus is minic a léiríonn staidéir iarbháis éidéime agus athlasadh stéigeach agus duánach hemorrhagic in ainmhithe marbha. Is dócha go mbeidh an t-ionfhabhtú á chothabháil agus á tharchur chuig ealtaí breise ag daoine atá ionfhabhtaithe go dianseasmhach agus a tháinig slán as an ngalar, ach tugtar le fios i staidéir gur féidir le lachain gníomhú mar oibreán le haghaidh ionfhabhtaithe freisin. Baineann an víreas leis an ghéineas Polyomaviridae Polyomavirus agus tá cosúlacht shoiléir bunaithe ar staidéir phylogenetic, ach tá sé scartha go maith ó víris polyoma de speicis eile. Ionchódaíonn an víreas genome trí phróitéin struchtúracha (VP1, VP2, VP3), arb ionann iad agus caipín an víris. Ina measc seo, is é próitéin VP1 an epitop atá freagrach as an antigeneity is suntasaí, i.e. freagairt imdhíonachta. Taispeánann an chuid géine a ionchódaíonn próitéin VP1 leibhéal an-ard homaeolaíochta bunaithe ar thorthaí na dtréithchineálacha a tástáladh go dtí seo. Bunaithe air sin, tá an antaigin seo thar a bheith tábhachtach i bhforbairt díolúine, agus mar gheall ar chosúlacht na dtréithchineálacha, is dócha go ndéanfaidh vacsaín oiriúnach tras-shainmhíniú i gcoinne aon tréithchineál víreas géanna atá freagrach as eipidéimí. Ós rud é nach raibh aon duine in ann vacsaín éifeachtach in aghaidh an víris a tháirgeadh go dtí seo, filleann an galar ar na tréada ach amháin ar feadh tréimhsí níos faide nó níos giorra de thréimhsí saor ó ghalair, rud is cúis le caillteanais ollmhóra airgeadais d’earnáil na géanna atá deacair cheana féin. Ba é an feachtas i gcoinne líonadh gé, a sheol an Fhondúireacht um Chosaint Ainmhithe Ceithre Paws in 2007, marú gan fasach don earnáil, rud a d’fhág go ndearnadh damáiste don earnáil idir HUF 5 agus 7 billiún agus caillteanas na gcéadta post. Thosaigh an feachtas den chuid is mó i gcoinne táirgeadh foie gras ramhraithe, agus ag an am céanna baghcatú táirgí saille eile ar nós thighs agus breasts. Bhí earnáil géanna na hUngáire buailte go dona ag an bhfeachtas, ós rud é go bhfuil tomhaltas intíre san Ungáir le haghaidh foie gras an-íseal agus go bhfuil margadh seachtrach díolacháin de dhíth ar tháirgeoirí Ungáracha. San Ungáir, tháinig laghdú suntasach ar líon na ngéanna maraithe a maraíodh go leanúnach go dtí 2007 in 2008 agus lean sé de bheith ag laghdú in 2010. Tharla staid den chineál céanna maidir le díol libatoll, a seoladh feachtas 2 bhliain ina dhiaidh sin. Ó shin i leith, tá earnáil na ngéanna ag streachailt le maireachtáil agus tá sí ag obair go dian chun táirgeadh foie gras hungarian a choinneáil agus tosú ag fás arís. Sa chás sin, tá an earnáil thar a bheith íogair maidir le haon tionchar diúltach ar éifeachtúlacht an táirgthe. Agus blianta beaga anuas á gcur san áireamh, is é is cúis leis na deacrachtaí is tromchúisí ná eipidéimí víreas polaoma a tharlaíonn arís agus arís eile go leanúnach. Mura réitítear an fhadhb, d’fhéadfadh sé go mbeadh gníomhaíocht táirgeoirí nua dodhéanta. Sin an fáth a mothaíonn Prophyl Kft. go bhfuil sé de chúram air an antidote ceart a aimsiú chun an víreas a chomhrac. Dearadh na haonaid saotharlainne nuabhunaithe sa chaoi is gur féidir forbairt vacsaíní agus táirgeadh fréamhshamhlacha a dhéanamh in aonad lán-leithlisithe, ar leithligh óna chéile, rud a chuirfeadh cosc ar éilliú a d’fhéadfadh a bheith ann. Ní féidir an t-aonad seo a bhaint amach ach amháin trí athrú iomlán éadaí agus cith sula dtógtar éadaí na saotharlainne. D’fhorbrófaí trí shaotharlann, a mbeadh an chéad cheann acu go heisiach le haghaidh táirgeadh cultúr ceall príomhúil, agus is saincheist ríthábhachtach é a chothabháil maidir le héifeachtacht táirgeadh antaiginí ina dhiaidh sin. Dhéanfaí cultúir phríomhúla cille a ionaclú leis an víreas agus a iomadaíodh sa tsaotharlann a tháirgeann antaiginí. Dhéanfaí an fhionraí antigen víreasach a lománaíodh anseo a aistriú trí chóras dúnta chuig an seomra díghníomhachtaithe ina ndéanfaí díghníomhú iomlán agus aidiúvaigh thurgnamhacha a... (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) La malattia intestinale e renale emorragica è stata descritta per la prima volta in Ungheria nel 1969, seguita da segnalazioni di epidemie con gli stessi sintomi in Germania e in Francia. Nel periodo successivo, quasi tutte le popolazioni di oche in questi paesi sono state colpite, decimando il bestiame e causando danni economici significativi. L'agente patogeno che ha causato la malattia non ha potuto essere identificato fino al 2000 quando l'epidemia è riemersa. L'agente patogeno è stato isolato in Francia come virus del polioma patogeno nelle prime specie avicole produttive. Il virus del polioma delle oche è un virus del DNA senza involucro ed è quindi altamente resistente al calore, alla disidratazione e ai solventi a base di grassi. Il virus può causare la mortalità di oltre il 60 % nelle popolazioni di oche sensibili, il più delle volte a 3-10 settimane di età. I rapporti più comuni di debolezza e sintomi del sistema nervoso sono riportati negli animali malati e gli studi post mortem mostrano più spesso edema ed infiammazione intestinale e renale emorragica negli animali morti. È probabile che l'infezione venga mantenuta e trasmessa a gruppi aggiuntivi da individui infetti persistenti che sono sopravvissuti alla malattia, ma gli studi suggeriscono che le anatre possono anche agire come agente per l'infezione. Il virus appartiene al genere Polyomaviridae Polyomavirus e ha una chiara somiglianza basata su studi filogenetici, ma è ben separato dai virus polioma di altre specie. Il genoma del virus codifica tre proteine strutturali (VP1, VP2, VP3), che compongono il virus capsid. Tra questi, la proteina VP1 è l'epitop responsabile dell'antigeneità più significativa, cioè la risposta immunitaria. La sezione genica che codifica la proteina VP1 mostra un livello molto elevato di omologia basato sui risultati dei ceppi finora testati. Sulla base di questo, questo antigene è di massima importanza nello sviluppo dell'immunità e, a causa della somiglianza dei ceppi, è probabile che un vaccino adatto si definisca contro qualsiasi ceppo di virus delle oche responsabili di epidemie. Poiché nessuno è stato finora in grado di produrre un vaccino efficace contro il virus, la malattia ritorna alle mandrie tranne per periodi più o meno brevi di periodi indenne da malattia, causando enormi perdite finanziarie per il già difficile settore delle oche. La campagna contro il riempimento delle oche, lanciata dalla Four Paws Animal Protection Foundation nel 2007, è stata una macellazione senza precedenti per il settore, con danni al settore compreso tra 5 e 7 miliardi di HUF e la perdita di centinaia di posti di lavoro. La campagna è iniziata principalmente contro la produzione di foie gras ingrassata, mentre allo stesso tempo boicottando altri prodotti grassi come cosce e seni. Il settore delle oche ungheresi è stato colpito molto duramente dalla campagna, poiché il consumo interno in Ungheria per il foie gras è molto basso e i produttori ungheresi hanno bisogno di un mercato esterno per le vendite. In Ungheria, il numero continuo di oche macellate fino al 2007 è diminuito significativamente nel 2008 e ha continuato a diminuire nel 2010. Una situazione simile si è verificata per quanto riguarda la vendita di libatoll, contro la quale è stata lanciata una campagna due anni dopo. Da allora, il settore delle oche sta lottando per sopravvivere e sta lavorando duramente per mantenere la produzione di foie gras ungherese e ricominciare a crescere. In questa situazione, il settore è diventato particolarmente sensibile a qualsiasi impatto negativo sull'efficienza della produzione. Tenuto conto degli ultimi anni, le difficoltà più gravi sono causate dall'insorgenza di epidemie di virus polioma continuamente ricorrenti. Se il problema non viene risolto, è possibile che l'attività dei nuovi produttori possa diventare impossibile. Ecco perché Prophyl Kft. sente che è compito trovare l'antidoto giusto per combattere il virus. Le unità di laboratorio di nuova costituzione sono state progettate in modo tale che lo sviluppo del vaccino e la produzione di prototipi possano essere effettuati in un'unità completamente isolata, separata l'una dall'altra, evitando così possibili contaminazioni. Questa unità può essere ottenuta solo con un cambio completo di vestiti e una doccia prima che l'abbigliamento da laboratorio venga ripreso. Sarebbero stati sviluppati tre laboratori, il primo dei quali sarebbe esclusivamente per la produzione di colture cellulari primarie, il cui mantenimento è un problema critico per l'efficacia della successiva produzione di antigene. Le colture cellulari primarie sarebbero inoculate con il virus e propagate nel laboratorio di produzione di antigene. La sospensione dell'antigene virale qui raccolta sarebbe trasferita attraverso un sistema chiuso alla sala di inattivazione dove avrebbe luogo l'inattivazione completa e l'aggiunta di coadiuvanti sperimentali. Non appena viene selezionato l'adiuvante contenente l'anti... (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) La malattia intestinale e renale emorragica è stata descritta per la prima volta in Ungheria nel 1969, seguita da segnalazioni di epidemie con gli stessi sintomi in Germania e in Francia. Nel periodo successivo, quasi tutte le popolazioni di oche in questi paesi sono state colpite, decimando il bestiame e causando danni economici significativi. L'agente patogeno che ha causato la malattia non ha potuto essere identificato fino al 2000 quando l'epidemia è riemersa. L'agente patogeno è stato isolato in Francia come virus del polioma patogeno nelle prime specie avicole produttive. Il virus del polioma delle oche è un virus del DNA senza involucro ed è quindi altamente resistente al calore, alla disidratazione e ai solventi a base di grassi. Il virus può causare la mortalità di oltre il 60 % nelle popolazioni di oche sensibili, il più delle volte a 3-10 settimane di età. I rapporti più comuni di debolezza e sintomi del sistema nervoso sono riportati negli animali malati e gli studi post mortem mostrano più spesso edema ed infiammazione intestinale e renale emorragica negli animali morti. È probabile che l'infezione venga mantenuta e trasmessa a gruppi aggiuntivi da individui infetti persistenti che sono sopravvissuti alla malattia, ma gli studi suggeriscono che le anatre possono anche agire come agente per l'infezione. Il virus appartiene al genere Polyomaviridae Polyomavirus e ha una chiara somiglianza basata su studi filogenetici, ma è ben separato dai virus polioma di altre specie. Il genoma del virus codifica tre proteine strutturali (VP1, VP2, VP3), che compongono il virus capsid. Tra questi, la proteina VP1 è l'epitop responsabile dell'antigeneità più significativa, cioè la risposta immunitaria. La sezione genica che codifica la proteina VP1 mostra un livello molto elevato di omologia basato sui risultati dei ceppi finora testati. Sulla base di questo, questo antigene è di massima importanza nello sviluppo dell'immunità e, a causa della somiglianza dei ceppi, è probabile che un vaccino adatto si definisca contro qualsiasi ceppo di virus delle oche responsabili di epidemie. Poiché nessuno è stato finora in grado di produrre un vaccino efficace contro il virus, la malattia ritorna alle mandrie tranne per periodi più o meno brevi di periodi indenne da malattia, causando enormi perdite finanziarie per il già difficile settore delle oche. La campagna contro il riempimento delle oche, lanciata dalla Four Paws Animal Protection Foundation nel 2007, è stata una macellazione senza precedenti per il settore, con danni al settore compreso tra 5 e 7 miliardi di HUF e la perdita di centinaia di posti di lavoro. La campagna è iniziata principalmente contro la produzione di foie gras ingrassata, mentre allo stesso tempo boicottando altri prodotti grassi come cosce e seni. Il settore delle oche ungheresi è stato colpito molto duramente dalla campagna, poiché il consumo interno in Ungheria per il foie gras è molto basso e i produttori ungheresi hanno bisogno di un mercato esterno per le vendite. In Ungheria, il numero continuo di oche macellate fino al 2007 è diminuito significativamente nel 2008 e ha continuato a diminuire nel 2010. Una situazione simile si è verificata per quanto riguarda la vendita di libatoll, contro la quale è stata lanciata una campagna due anni dopo. Da allora, il settore delle oche sta lottando per sopravvivere e sta lavorando duramente per mantenere la produzione di foie gras ungherese e ricominciare a crescere. In questa situazione, il settore è diventato particolarmente sensibile a qualsiasi impatto negativo sull'efficienza della produzione. Tenuto conto degli ultimi anni, le difficoltà più gravi sono causate dall'insorgenza di epidemie di virus polioma continuamente ricorrenti. Se il problema non viene risolto, è possibile che l'attività dei nuovi produttori possa diventare impossibile. Ecco perché Prophyl Kft. sente che è compito trovare l'antidoto giusto per combattere il virus. Le unità di laboratorio di nuova costituzione sono state progettate in modo tale che lo sviluppo del vaccino e la produzione di prototipi possano essere effettuati in un'unità completamente isolata, separata l'una dall'altra, evitando così possibili contaminazioni. Questa unità può essere ottenuta solo con un cambio completo di vestiti e una doccia prima che l'abbigliamento da laboratorio venga ripreso. Sarebbero stati sviluppati tre laboratori, il primo dei quali sarebbe esclusivamente per la produzione di colture cellulari primarie, il cui mantenimento è un problema critico per l'efficacia della successiva produzione di antigene. Le colture cellulari primarie sarebbero inoculate con il virus e propagate nel laboratorio di produzione di antigene. La sospensione dell'antigene virale qui raccolta sarebbe trasferita attraverso un sistema chiuso alla sala di inattivazione dove avrebbe luogo l'inattivazione completa e l'aggiunta di coadiuvanti sperimentali. Non appena viene selezionato l'adiuvante contenente l'anti... (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) La malattia intestinale e renale emorragica è stata descritta per la prima volta in Ungheria nel 1969, seguita da segnalazioni di epidemie con gli stessi sintomi in Germania e in Francia. Nel periodo successivo, quasi tutte le popolazioni di oche in questi paesi sono state colpite, decimando il bestiame e causando danni economici significativi. L'agente patogeno che ha causato la malattia non ha potuto essere identificato fino al 2000 quando l'epidemia è riemersa. L'agente patogeno è stato isolato in Francia come virus del polioma patogeno nelle prime specie avicole produttive. Il virus del polioma delle oche è un virus del DNA senza involucro ed è quindi altamente resistente al calore, alla disidratazione e ai solventi a base di grassi. Il virus può causare la mortalità di oltre il 60 % nelle popolazioni di oche sensibili, il più delle volte a 3-10 settimane di età. I rapporti più comuni di debolezza e sintomi del sistema nervoso sono riportati negli animali malati e gli studi post mortem mostrano più spesso edema ed infiammazione intestinale e renale emorragica negli animali morti. È probabile che l'infezione venga mantenuta e trasmessa a gruppi aggiuntivi da individui infetti persistenti che sono sopravvissuti alla malattia, ma gli studi suggeriscono che le anatre possono anche agire come agente per l'infezione. Il virus appartiene al genere Polyomaviridae Polyomavirus e ha una chiara somiglianza basata su studi filogenetici, ma è ben separato dai virus polioma di altre specie. Il genoma del virus codifica tre proteine strutturali (VP1, VP2, VP3), che compongono il virus capsid. Tra questi, la proteina VP1 è l'epitop responsabile dell'antigeneità più significativa, cioè la risposta immunitaria. La sezione genica che codifica la proteina VP1 mostra un livello molto elevato di omologia basato sui risultati dei ceppi finora testati. Sulla base di questo, questo antigene è di massima importanza nello sviluppo dell'immunità e, a causa della somiglianza dei ceppi, è probabile che un vaccino adatto si definisca contro qualsiasi ceppo di virus delle oche responsabili di epidemie. Poiché nessuno è stato finora in grado di produrre un vaccino efficace contro il virus, la malattia ritorna alle mandrie tranne per periodi più o meno brevi di periodi indenne da malattia, causando enormi perdite finanziarie per il già difficile settore delle oche. La campagna contro il riempimento delle oche, lanciata dalla Four Paws Animal Protection Foundation nel 2007, è stata una macellazione senza precedenti per il settore, con danni al settore compreso tra 5 e 7 miliardi di HUF e la perdita di centinaia di posti di lavoro. La campagna è iniziata principalmente contro la produzione di foie gras ingrassata, mentre allo stesso tempo boicottando altri prodotti grassi come cosce e seni. Il settore delle oche ungheresi è stato colpito molto duramente dalla campagna, poiché il consumo interno in Ungheria per il foie gras è molto basso e i produttori ungheresi hanno bisogno di un mercato esterno per le vendite. In Ungheria, il numero continuo di oche macellate fino al 2007 è diminuito significativamente nel 2008 e ha continuato a diminuire nel 2010. Una situazione simile si è verificata per quanto riguarda la vendita di libatoll, contro la quale è stata lanciata una campagna due anni dopo. Da allora, il settore delle oche sta lottando per sopravvivere e sta lavorando duramente per mantenere la produzione di foie gras ungherese e ricominciare a crescere. In questa situazione, il settore è diventato particolarmente sensibile a qualsiasi impatto negativo sull'efficienza della produzione. Tenuto conto degli ultimi anni, le difficoltà più gravi sono causate dall'insorgenza di epidemie di virus polioma continuamente ricorrenti. Se il problema non viene risolto, è possibile che l'attività dei nuovi produttori possa diventare impossibile. Ecco perché Prophyl Kft. sente che è compito trovare l'antidoto giusto per combattere il virus. Le unità di laboratorio di nuova costituzione sono state progettate in modo tale che lo sviluppo del vaccino e la produzione di prototipi possano essere effettuati in un'unità completamente isolata, separata l'una dall'altra, evitando così possibili contaminazioni. Questa unità può essere ottenuta solo con un cambio completo di vestiti e una doccia prima che l'abbigliamento da laboratorio venga ripreso. Sarebbero stati sviluppati tre laboratori, il primo dei quali sarebbe esclusivamente per la produzione di colture cellulari primarie, il cui mantenimento è un problema critico per l'efficacia della successiva produzione di antigene. Le colture cellulari primarie sarebbero inoculate con il virus e propagate nel laboratorio di produzione di antigene. La sospensione dell'antigene virale qui raccolta sarebbe trasferita attraverso un sistema chiuso alla sala di inattivazione dove avrebbe luogo l'inattivazione completa e l'aggiunta di coadiuvanti sperimentali. Non appena viene selezionato l'adiuvante contenente l'anti... (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemoragické črevné a renálne ochorenie bolo prvýkrát opísané v Maďarsku v roku 1969, po ktorom nasledovali hlásenia o výskyte ohnísk s rovnakými príznakmi v Nemecku a vo Francúzsku. V nasledujúcom období boli postihnuté takmer všetky populácie husí v týchto krajinách, čo zdecimovalo hospodárske zvieratá a spôsobilo značné hospodárske škody. Patogén, ktorý spôsobil ochorenie, sa nedal identifikovať až v roku 2000, keď sa epidémia znovu objavila. Patogén bol izolovaný vo Francúzsku ako patogénny polyómový vírus u prvých úžitkových druhov hydiny. Vírus husí je vírus DNA bez obalu, a preto je vysoko odolný voči teplu, dehydratácii a rozpúšťadlám na báze tuku. Vírus môže spôsobiť úmrtnosť viac ako 60 % v populácii náchylných husí, najčastejšie vo veku 3 – 10 týždňov. Najčastejšie správy o slabosti a symptómoch nervového systému sú hlásené u chorých zvierat a štúdie postmortem najčastejšie ukazujú edém a hemoragický črevný a renálny zápal u mŕtvych zvierat. Infekcia sa pravdepodobne udrží a prenáša do ďalších kŕdľov trvalo infikovanými jedincami, ktorí prežili chorobu, ale štúdie naznačujú, že kačice môžu pôsobiť aj ako prostriedok na infekciu. Vírus patrí k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnú podobnosť na základe fylogenetických štúdií, ale je dobre oddelený od polyómových vírusov iných druhov. Vírusový genóm kóduje tri štrukturálne proteíny (VP1, VP2, VP3), ktoré tvoria kapsidu vírusu. Medzi nimi je proteín VP1 epitop zodpovedný za najvýznamnejšiu antigénnosť, t. j. imunitnú odpoveď. Génová časť kódujúca proteín VP1 vykazuje veľmi vysokú úroveň homológie na základe výsledkov doteraz testovaných kmeňov. Na základe toho má tento antigén najväčší význam pri vývoji imunity a vzhľadom na veľmi podobnosť kmeňov je pravdepodobné, že vhodná vakcína bude krížovo definovať proti akémukoľvek kmeňu vírusu husí, ktorý je zodpovedný za epidémie. Keďže nikto doteraz nebol schopný vyrobiť účinnú vakcínu proti vírusu, choroba sa vracia do stáda s výnimkou dlhších alebo kratších období bez výskytu chorôb, čo spôsobuje obrovské finančné straty pre už aj tak ťažké husi. Kampaň proti naplneniu husí, ktorú začala Nadácia pre ochranu zvierat Four Paws v roku 2007, bola bezprecedentným porážkou v tomto odvetví, čo malo za následok škody v odvetví od 5 do 7 miliárd HUF a stratu stoviek pracovných miest. Kampaň sa začala hlavne proti produkcii vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala iné tukové produkty, ako sú stehná a prsia. Maďarský sektor husí bol veľmi tvrdo zasiahnutý kampaňou, keďže domáca spotreba v Maďarsku na foie gras je veľmi nízka a maďarskí výrobcovia potrebujú zahraničný trh s predajom. V Maďarsku sa neustále zvyšujúci sa počet zabitých husí do roku 2007 v roku 2008 výrazne znížil a v roku 2010 naďalej klesal. Podobná situácia nastala v súvislosti s predajom libatollu, proti ktorému bola o dva roky neskôr spustená kampaň. Odvtedy sa odvetvie husí snaží prežiť a usilovne pracuje na tom, aby udržalo produkciu maďarských foie gras a začalo opäť rásť. V tejto situácii sa odvetvie stalo obzvlášť citlivým na akýkoľvek negatívny vplyv na efektívnosť výroby. Vzhľadom na posledné roky sú najzávažnejšie ťažkosti spôsobené výskytom neustále sa opakujúcich epidémií vírusu polyómu. Ak sa problém nevyrieši, je možné, že činnosť nových výrobcov sa môže stať nemožnou. To je dôvod, prečo Prophyl Kft. cíti, že je úlohou nájsť správnu protilátku na boj proti vírusu. Novovytvorené laboratórne jednotky boli navrhnuté tak, aby sa vývoj vakcín a výroba prototypov mohla vykonávať v úplne izolovanej jednotke, oddelenej od seba, čím sa zabráni možnej kontaminácii. Túto jednotku možno dosiahnuť len kompletnou výmenou oblečenia a sprchou pred prevzatím laboratórneho oblečenia. Vyvinuli by sa tri laboratóriá, z ktorých prvé by bolo výlučne na výrobu primárnych bunkových kultúr, ktorých zachovanie je rozhodujúcou otázkou účinnosti následnej produkcie antigénov. Primárne bunkové kultúry by sa naočkovali vírusom a šírili sa v laboratóriu produkujúcom antigén. Suspenzia vírusového antigénu, ktorá sa tu zozbierala, by sa presunula cez uzavretý systém do inaktivačnej miestnosti, kde by sa uskutočnila úplná inaktivácia a pridanie experimentálnych adjuvantov. Akonáhle sa vyberie adjuvant obsahujúci vhodný antigén a najvhodnejší adjuvant, (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragické črevné a renálne ochorenie bolo prvýkrát opísané v Maďarsku v roku 1969, po ktorom nasledovali hlásenia o výskyte ohnísk s rovnakými príznakmi v Nemecku a vo Francúzsku. V nasledujúcom období boli postihnuté takmer všetky populácie husí v týchto krajinách, čo zdecimovalo hospodárske zvieratá a spôsobilo značné hospodárske škody. Patogén, ktorý spôsobil ochorenie, sa nedal identifikovať až v roku 2000, keď sa epidémia znovu objavila. Patogén bol izolovaný vo Francúzsku ako patogénny polyómový vírus u prvých úžitkových druhov hydiny. Vírus husí je vírus DNA bez obalu, a preto je vysoko odolný voči teplu, dehydratácii a rozpúšťadlám na báze tuku. Vírus môže spôsobiť úmrtnosť viac ako 60 % v populácii náchylných husí, najčastejšie vo veku 3 – 10 týždňov. Najčastejšie správy o slabosti a symptómoch nervového systému sú hlásené u chorých zvierat a štúdie postmortem najčastejšie ukazujú edém a hemoragický črevný a renálny zápal u mŕtvych zvierat. Infekcia sa pravdepodobne udrží a prenáša do ďalších kŕdľov trvalo infikovanými jedincami, ktorí prežili chorobu, ale štúdie naznačujú, že kačice môžu pôsobiť aj ako prostriedok na infekciu. Vírus patrí k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnú podobnosť na základe fylogenetických štúdií, ale je dobre oddelený od polyómových vírusov iných druhov. Vírusový genóm kóduje tri štrukturálne proteíny (VP1, VP2, VP3), ktoré tvoria kapsidu vírusu. Medzi nimi je proteín VP1 epitop zodpovedný za najvýznamnejšiu antigénnosť, t. j. imunitnú odpoveď. Génová časť kódujúca proteín VP1 vykazuje veľmi vysokú úroveň homológie na základe výsledkov doteraz testovaných kmeňov. Na základe toho má tento antigén najväčší význam pri vývoji imunity a vzhľadom na veľmi podobnosť kmeňov je pravdepodobné, že vhodná vakcína bude krížovo definovať proti akémukoľvek kmeňu vírusu husí, ktorý je zodpovedný za epidémie. Keďže nikto doteraz nebol schopný vyrobiť účinnú vakcínu proti vírusu, choroba sa vracia do stáda s výnimkou dlhších alebo kratších období bez výskytu chorôb, čo spôsobuje obrovské finančné straty pre už aj tak ťažké husi. Kampaň proti naplneniu husí, ktorú začala Nadácia pre ochranu zvierat Four Paws v roku 2007, bola bezprecedentným porážkou v tomto odvetví, čo malo za následok škody v odvetví od 5 do 7 miliárd HUF a stratu stoviek pracovných miest. Kampaň sa začala hlavne proti produkcii vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala iné tukové produkty, ako sú stehná a prsia. Maďarský sektor husí bol veľmi tvrdo zasiahnutý kampaňou, keďže domáca spotreba v Maďarsku na foie gras je veľmi nízka a maďarskí výrobcovia potrebujú zahraničný trh s predajom. V Maďarsku sa neustále zvyšujúci sa počet zabitých husí do roku 2007 v roku 2008 výrazne znížil a v roku 2010 naďalej klesal. Podobná situácia nastala v súvislosti s predajom libatollu, proti ktorému bola o dva roky neskôr spustená kampaň. Odvtedy sa odvetvie husí snaží prežiť a usilovne pracuje na tom, aby udržalo produkciu maďarských foie gras a začalo opäť rásť. V tejto situácii sa odvetvie stalo obzvlášť citlivým na akýkoľvek negatívny vplyv na efektívnosť výroby. Vzhľadom na posledné roky sú najzávažnejšie ťažkosti spôsobené výskytom neustále sa opakujúcich epidémií vírusu polyómu. Ak sa problém nevyrieši, je možné, že činnosť nových výrobcov sa môže stať nemožnou. To je dôvod, prečo Prophyl Kft. cíti, že je úlohou nájsť správnu protilátku na boj proti vírusu. Novovytvorené laboratórne jednotky boli navrhnuté tak, aby sa vývoj vakcín a výroba prototypov mohla vykonávať v úplne izolovanej jednotke, oddelenej od seba, čím sa zabráni možnej kontaminácii. Túto jednotku možno dosiahnuť len kompletnou výmenou oblečenia a sprchou pred prevzatím laboratórneho oblečenia. Vyvinuli by sa tri laboratóriá, z ktorých prvé by bolo výlučne na výrobu primárnych bunkových kultúr, ktorých zachovanie je rozhodujúcou otázkou účinnosti následnej produkcie antigénov. Primárne bunkové kultúry by sa naočkovali vírusom a šírili sa v laboratóriu produkujúcom antigén. Suspenzia vírusového antigénu, ktorá sa tu zozbierala, by sa presunula cez uzavretý systém do inaktivačnej miestnosti, kde by sa uskutočnila úplná inaktivácia a pridanie experimentálnych adjuvantov. Akonáhle sa vyberie adjuvant obsahujúci vhodný antigén a najvhodnejší adjuvant, (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragické črevné a renálne ochorenie bolo prvýkrát opísané v Maďarsku v roku 1969, po ktorom nasledovali hlásenia o výskyte ohnísk s rovnakými príznakmi v Nemecku a vo Francúzsku. V nasledujúcom období boli postihnuté takmer všetky populácie husí v týchto krajinách, čo zdecimovalo hospodárske zvieratá a spôsobilo značné hospodárske škody. Patogén, ktorý spôsobil ochorenie, sa nedal identifikovať až v roku 2000, keď sa epidémia znovu objavila. Patogén bol izolovaný vo Francúzsku ako patogénny polyómový vírus u prvých úžitkových druhov hydiny. Vírus husí je vírus DNA bez obalu, a preto je vysoko odolný voči teplu, dehydratácii a rozpúšťadlám na báze tuku. Vírus môže spôsobiť úmrtnosť viac ako 60 % v populácii náchylných husí, najčastejšie vo veku 3 – 10 týždňov. Najčastejšie správy o slabosti a symptómoch nervového systému sú hlásené u chorých zvierat a štúdie postmortem najčastejšie ukazujú edém a hemoragický črevný a renálny zápal u mŕtvych zvierat. Infekcia sa pravdepodobne udrží a prenáša do ďalších kŕdľov trvalo infikovanými jedincami, ktorí prežili chorobu, ale štúdie naznačujú, že kačice môžu pôsobiť aj ako prostriedok na infekciu. Vírus patrí k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnú podobnosť na základe fylogenetických štúdií, ale je dobre oddelený od polyómových vírusov iných druhov. Vírusový genóm kóduje tri štrukturálne proteíny (VP1, VP2, VP3), ktoré tvoria kapsidu vírusu. Medzi nimi je proteín VP1 epitop zodpovedný za najvýznamnejšiu antigénnosť, t. j. imunitnú odpoveď. Génová časť kódujúca proteín VP1 vykazuje veľmi vysokú úroveň homológie na základe výsledkov doteraz testovaných kmeňov. Na základe toho má tento antigén najväčší význam pri vývoji imunity a vzhľadom na veľmi podobnosť kmeňov je pravdepodobné, že vhodná vakcína bude krížovo definovať proti akémukoľvek kmeňu vírusu husí, ktorý je zodpovedný za epidémie. Keďže nikto doteraz nebol schopný vyrobiť účinnú vakcínu proti vírusu, choroba sa vracia do stáda s výnimkou dlhších alebo kratších období bez výskytu chorôb, čo spôsobuje obrovské finančné straty pre už aj tak ťažké husi. Kampaň proti naplneniu husí, ktorú začala Nadácia pre ochranu zvierat Four Paws v roku 2007, bola bezprecedentným porážkou v tomto odvetví, čo malo za následok škody v odvetví od 5 do 7 miliárd HUF a stratu stoviek pracovných miest. Kampaň sa začala hlavne proti produkcii vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala iné tukové produkty, ako sú stehná a prsia. Maďarský sektor husí bol veľmi tvrdo zasiahnutý kampaňou, keďže domáca spotreba v Maďarsku na foie gras je veľmi nízka a maďarskí výrobcovia potrebujú zahraničný trh s predajom. V Maďarsku sa neustále zvyšujúci sa počet zabitých husí do roku 2007 v roku 2008 výrazne znížil a v roku 2010 naďalej klesal. Podobná situácia nastala v súvislosti s predajom libatollu, proti ktorému bola o dva roky neskôr spustená kampaň. Odvtedy sa odvetvie husí snaží prežiť a usilovne pracuje na tom, aby udržalo produkciu maďarských foie gras a začalo opäť rásť. V tejto situácii sa odvetvie stalo obzvlášť citlivým na akýkoľvek negatívny vplyv na efektívnosť výroby. Vzhľadom na posledné roky sú najzávažnejšie ťažkosti spôsobené výskytom neustále sa opakujúcich epidémií vírusu polyómu. Ak sa problém nevyrieši, je možné, že činnosť nových výrobcov sa môže stať nemožnou. To je dôvod, prečo Prophyl Kft. cíti, že je úlohou nájsť správnu protilátku na boj proti vírusu. Novovytvorené laboratórne jednotky boli navrhnuté tak, aby sa vývoj vakcín a výroba prototypov mohla vykonávať v úplne izolovanej jednotke, oddelenej od seba, čím sa zabráni možnej kontaminácii. Túto jednotku možno dosiahnuť len kompletnou výmenou oblečenia a sprchou pred prevzatím laboratórneho oblečenia. Vyvinuli by sa tri laboratóriá, z ktorých prvé by bolo výlučne na výrobu primárnych bunkových kultúr, ktorých zachovanie je rozhodujúcou otázkou účinnosti následnej produkcie antigénov. Primárne bunkové kultúry by sa naočkovali vírusom a šírili sa v laboratóriu produkujúcom antigén. Suspenzia vírusového antigénu, ktorá sa tu zozbierala, by sa presunula cez uzavretý systém do inaktivačnej miestnosti, kde by sa uskutočnila úplná inaktivácia a pridanie experimentálnych adjuvantov. Akonáhle sa vyberie adjuvant obsahujúci vhodný antigén a najvhodnejší adjuvant, (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorraagilist soole- ja neeruhaigust kirjeldati esmakordselt Ungaris 1969. aastal, seejärel teatati samade sümptomitega haiguspuhangutest Saksamaal ja Prantsusmaal. Järgneval perioodil mõjutas peaaegu kõiki hanepopulatsioone nendes riikides, hävitades kariloomi ja tekitades märkimisväärset majanduslikku kahju. Haigust põhjustanud patogeeni ei olnud võimalik tuvastada enne 2000. aastat, kui epideemia puhkes. Patogeen isoleeriti Prantsusmaal patogeense polüoomiviirusena esimestel produktiivsetel kodulinnuliikidel. Hane polüoomiviirus on DNA-viirus, millel puudub ümbrik ja mis on seetõttu väga vastupidav kuumusele, dehüdratsioonile ja rasvapõhistele lahustitele. Viirus võib põhjustada üle 60 % suremust vastuvõtlikes hanepopulatsioonides, kõige sagedamini 3–10 nädala vanuselt. Kõige sagedasemad teated nõrkuse ja närvisüsteemi sümptomite kohta on teatatud haigetel loomadel ning surmajärgsed uuringud näitavad kõige sagedamini ödeemi ja hemorraagilist soolepõletikku ja neerupõletikku surnud loomadel. Nakkus säilib tõenäoliselt ja levib täiendavatesse karjadesse püsivalt nakatunud isikute poolt, kes on haiguse üle elanud, kuid uuringud näitavad, et pardid võivad toimida ka nakkusetekitajana. Viirus kuulub Polyomaviridae perekonda Polüomaomaviirus ja sellel on selge sarnasus, mis põhineb fülogeneetilistel uuringutel, kuid on hästi eraldatud teiste liikide polüoomiviirustest. Viiruse genoomi kodeerib kolm struktuurset valku (VP1, VP2, VP3), mis moodustavad viiruse kapsiidi. Nende hulgas on VP1 valk epitop, mis vastutab kõige olulisema antigeensuse, st immuunvastuse eest. VP1 valku kodeeriv geenilõik näitab seni testitud tüvede tulemuste põhjal väga kõrget homoloogia taset. Selle põhjal on see antigeen immuunsuse arengus väga oluline ja tüvede väga sarnasuse tõttu on tõenäoline, et sobiv vaktsiin on epideemiate eest vastutava haneviiruse tüve vastu ristmääratletud. Kuna keegi ei ole seni suutnud viiruse vastu tõhusat vaktsiini toota, pöördub haigus tagasi karjadesse, välja arvatud pikemad või lühemad haigusvabad perioodid, põhjustades tohutut rahalist kahju juba niigi raskele hanesektorile. Hanede täitmise vastane kampaania, mille algatas 2007. aastal Four Paws Animal Protection Foundation, oli sektori jaoks enneolematu tapmine, mis põhjustas sektorile kahju vahemikus 5–7 miljardit Ungari forintit ja sadade töökohtade kaotust. Kampaania algas peamiselt nuumatud foie gras tootmise vastu, samal ajal boikoteerides teisi rasvatooteid, nagu reied ja rinnad. Kampaania mõjutas väga rängalt Ungari hanesektorit, kuna foie gras omamaine tarbimine Ungaris on väga väike ja Ungari tootjad vajavad välist müügiturgu. Ungaris vähenes kuni 2007. aastani tapetud hanede arv 2008. aastal märkimisväärselt ja jätkas 2010. aastal langust. Sarnane olukord tekkis libatooli müügi puhul, mille vastu algatati kampaania kaks aastat hiljem. Sellest ajast alates on hanesektor püüdnud ellu jääda ja teeb kõvasti tööd, et säilitada hungarian foie gras tootmist ja hakata uuesti kasvama. Sellises olukorras on sektor muutunud eriti tundlikuks igasuguse negatiivse mõju suhtes tootmise tõhususele. Võttes arvesse viimaseid aastaid, on kõige tõsisemad raskused põhjustatud pidevalt korduvatest polüoomiviiruse epideemiatest. Kui probleemi ei lahendata, on võimalik, et uute tootjate tegevus võib muutuda võimatuks. Sellepärast profülaktika Kft. tunneb, et on ülesanne leida õige antidoot, et võidelda viirusega. Uued laboriüksused on projekteeritud nii, et vaktsiinide väljatöötamist ja prototüüpide tootmist saab teostada täielikult isoleeritud üksuses, mis on üksteisest eraldatud, vältides seega võimalikku saastumist. Seda seadet on võimalik saavutada ainult riiete täieliku vahetamise ja dušiga enne laborirõivaste võtmist. Arendataks välja kolm laborit, millest esimene oleks mõeldud ainult esmaste rakukultuuride tootmiseks, mille säilitamine on järgmise antigeeni tootmise tõhususe seisukohast otsustava tähtsusega küsimus. Primaarsed rakukultuurid nakatatakse viirusega ja paljundatakse antigeeni tootvas laboris. Siin kogutud viiruse antigeeni suspensioon kanduks suletud süsteemi kaudu inaktiveerimisruumi, kus toimuks täielik inaktiveerimine ja eksperimentaalsete abiainete lisamine. Niipea kui on valitud adjuvant, mis sisaldab sobivat antigeeni ja kõige sobivamat adjuvanti, (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorraagilist soole- ja neeruhaigust kirjeldati esmakordselt Ungaris 1969. aastal, seejärel teatati samade sümptomitega haiguspuhangutest Saksamaal ja Prantsusmaal. Järgneval perioodil mõjutas peaaegu kõiki hanepopulatsioone nendes riikides, hävitades kariloomi ja tekitades märkimisväärset majanduslikku kahju. Haigust põhjustanud patogeeni ei olnud võimalik tuvastada enne 2000. aastat, kui epideemia puhkes. Patogeen isoleeriti Prantsusmaal patogeense polüoomiviirusena esimestel produktiivsetel kodulinnuliikidel. Hane polüoomiviirus on DNA-viirus, millel puudub ümbrik ja mis on seetõttu väga vastupidav kuumusele, dehüdratsioonile ja rasvapõhistele lahustitele. Viirus võib põhjustada üle 60 % suremust vastuvõtlikes hanepopulatsioonides, kõige sagedamini 3–10 nädala vanuselt. Kõige sagedasemad teated nõrkuse ja närvisüsteemi sümptomite kohta on teatatud haigetel loomadel ning surmajärgsed uuringud näitavad kõige sagedamini ödeemi ja hemorraagilist soolepõletikku ja neerupõletikku surnud loomadel. Nakkus säilib tõenäoliselt ja levib täiendavatesse karjadesse püsivalt nakatunud isikute poolt, kes on haiguse üle elanud, kuid uuringud näitavad, et pardid võivad toimida ka nakkusetekitajana. Viirus kuulub Polyomaviridae perekonda Polüomaomaviirus ja sellel on selge sarnasus, mis põhineb fülogeneetilistel uuringutel, kuid on hästi eraldatud teiste liikide polüoomiviirustest. Viiruse genoomi kodeerib kolm struktuurset valku (VP1, VP2, VP3), mis moodustavad viiruse kapsiidi. Nende hulgas on VP1 valk epitop, mis vastutab kõige olulisema antigeensuse, st immuunvastuse eest. VP1 valku kodeeriv geenilõik näitab seni testitud tüvede tulemuste põhjal väga kõrget homoloogia taset. Selle põhjal on see antigeen immuunsuse arengus väga oluline ja tüvede väga sarnasuse tõttu on tõenäoline, et sobiv vaktsiin on epideemiate eest vastutava haneviiruse tüve vastu ristmääratletud. Kuna keegi ei ole seni suutnud viiruse vastu tõhusat vaktsiini toota, pöördub haigus tagasi karjadesse, välja arvatud pikemad või lühemad haigusvabad perioodid, põhjustades tohutut rahalist kahju juba niigi raskele hanesektorile. Hanede täitmise vastane kampaania, mille algatas 2007. aastal Four Paws Animal Protection Foundation, oli sektori jaoks enneolematu tapmine, mis põhjustas sektorile kahju vahemikus 5–7 miljardit Ungari forintit ja sadade töökohtade kaotust. Kampaania algas peamiselt nuumatud foie gras tootmise vastu, samal ajal boikoteerides teisi rasvatooteid, nagu reied ja rinnad. Kampaania mõjutas väga rängalt Ungari hanesektorit, kuna foie gras omamaine tarbimine Ungaris on väga väike ja Ungari tootjad vajavad välist müügiturgu. Ungaris vähenes kuni 2007. aastani tapetud hanede arv 2008. aastal märkimisväärselt ja jätkas 2010. aastal langust. Sarnane olukord tekkis libatooli müügi puhul, mille vastu algatati kampaania kaks aastat hiljem. Sellest ajast alates on hanesektor püüdnud ellu jääda ja teeb kõvasti tööd, et säilitada hungarian foie gras tootmist ja hakata uuesti kasvama. Sellises olukorras on sektor muutunud eriti tundlikuks igasuguse negatiivse mõju suhtes tootmise tõhususele. Võttes arvesse viimaseid aastaid, on kõige tõsisemad raskused põhjustatud pidevalt korduvatest polüoomiviiruse epideemiatest. Kui probleemi ei lahendata, on võimalik, et uute tootjate tegevus võib muutuda võimatuks. Sellepärast profülaktika Kft. tunneb, et on ülesanne leida õige antidoot, et võidelda viirusega. Uued laboriüksused on projekteeritud nii, et vaktsiinide väljatöötamist ja prototüüpide tootmist saab teostada täielikult isoleeritud üksuses, mis on üksteisest eraldatud, vältides seega võimalikku saastumist. Seda seadet on võimalik saavutada ainult riiete täieliku vahetamise ja dušiga enne laborirõivaste võtmist. Arendataks välja kolm laborit, millest esimene oleks mõeldud ainult esmaste rakukultuuride tootmiseks, mille säilitamine on järgmise antigeeni tootmise tõhususe seisukohast otsustava tähtsusega küsimus. Primaarsed rakukultuurid nakatatakse viirusega ja paljundatakse antigeeni tootvas laboris. Siin kogutud viiruse antigeeni suspensioon kanduks suletud süsteemi kaudu inaktiveerimisruumi, kus toimuks täielik inaktiveerimine ja eksperimentaalsete abiainete lisamine. Niipea kui on valitud adjuvant, mis sisaldab sobivat antigeeni ja kõige sobivamat adjuvanti, (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorraagilist soole- ja neeruhaigust kirjeldati esmakordselt Ungaris 1969. aastal, seejärel teatati samade sümptomitega haiguspuhangutest Saksamaal ja Prantsusmaal. Järgneval perioodil mõjutas peaaegu kõiki hanepopulatsioone nendes riikides, hävitades kariloomi ja tekitades märkimisväärset majanduslikku kahju. Haigust põhjustanud patogeeni ei olnud võimalik tuvastada enne 2000. aastat, kui epideemia puhkes. Patogeen isoleeriti Prantsusmaal patogeense polüoomiviirusena esimestel produktiivsetel kodulinnuliikidel. Hane polüoomiviirus on DNA-viirus, millel puudub ümbrik ja mis on seetõttu väga vastupidav kuumusele, dehüdratsioonile ja rasvapõhistele lahustitele. Viirus võib põhjustada üle 60 % suremust vastuvõtlikes hanepopulatsioonides, kõige sagedamini 3–10 nädala vanuselt. Kõige sagedasemad teated nõrkuse ja närvisüsteemi sümptomite kohta on teatatud haigetel loomadel ning surmajärgsed uuringud näitavad kõige sagedamini ödeemi ja hemorraagilist soolepõletikku ja neerupõletikku surnud loomadel. Nakkus säilib tõenäoliselt ja levib täiendavatesse karjadesse püsivalt nakatunud isikute poolt, kes on haiguse üle elanud, kuid uuringud näitavad, et pardid võivad toimida ka nakkusetekitajana. Viirus kuulub Polyomaviridae perekonda Polüomaomaviirus ja sellel on selge sarnasus, mis põhineb fülogeneetilistel uuringutel, kuid on hästi eraldatud teiste liikide polüoomiviirustest. Viiruse genoomi kodeerib kolm struktuurset valku (VP1, VP2, VP3), mis moodustavad viiruse kapsiidi. Nende hulgas on VP1 valk epitop, mis vastutab kõige olulisema antigeensuse, st immuunvastuse eest. VP1 valku kodeeriv geenilõik näitab seni testitud tüvede tulemuste põhjal väga kõrget homoloogia taset. Selle põhjal on see antigeen immuunsuse arengus väga oluline ja tüvede väga sarnasuse tõttu on tõenäoline, et sobiv vaktsiin on epideemiate eest vastutava haneviiruse tüve vastu ristmääratletud. Kuna keegi ei ole seni suutnud viiruse vastu tõhusat vaktsiini toota, pöördub haigus tagasi karjadesse, välja arvatud pikemad või lühemad haigusvabad perioodid, põhjustades tohutut rahalist kahju juba niigi raskele hanesektorile. Hanede täitmise vastane kampaania, mille algatas 2007. aastal Four Paws Animal Protection Foundation, oli sektori jaoks enneolematu tapmine, mis põhjustas sektorile kahju vahemikus 5–7 miljardit Ungari forintit ja sadade töökohtade kaotust. Kampaania algas peamiselt nuumatud foie gras tootmise vastu, samal ajal boikoteerides teisi rasvatooteid, nagu reied ja rinnad. Kampaania mõjutas väga rängalt Ungari hanesektorit, kuna foie gras omamaine tarbimine Ungaris on väga väike ja Ungari tootjad vajavad välist müügiturgu. Ungaris vähenes kuni 2007. aastani tapetud hanede arv 2008. aastal märkimisväärselt ja jätkas 2010. aastal langust. Sarnane olukord tekkis libatooli müügi puhul, mille vastu algatati kampaania kaks aastat hiljem. Sellest ajast alates on hanesektor püüdnud ellu jääda ja teeb kõvasti tööd, et säilitada hungarian foie gras tootmist ja hakata uuesti kasvama. Sellises olukorras on sektor muutunud eriti tundlikuks igasuguse negatiivse mõju suhtes tootmise tõhususele. Võttes arvesse viimaseid aastaid, on kõige tõsisemad raskused põhjustatud pidevalt korduvatest polüoomiviiruse epideemiatest. Kui probleemi ei lahendata, on võimalik, et uute tootjate tegevus võib muutuda võimatuks. Sellepärast profülaktika Kft. tunneb, et on ülesanne leida õige antidoot, et võidelda viirusega. Uued laboriüksused on projekteeritud nii, et vaktsiinide väljatöötamist ja prototüüpide tootmist saab teostada täielikult isoleeritud üksuses, mis on üksteisest eraldatud, vältides seega võimalikku saastumist. Seda seadet on võimalik saavutada ainult riiete täieliku vahetamise ja dušiga enne laborirõivaste võtmist. Arendataks välja kolm laborit, millest esimene oleks mõeldud ainult esmaste rakukultuuride tootmiseks, mille säilitamine on järgmise antigeeni tootmise tõhususe seisukohast otsustava tähtsusega küsimus. Primaarsed rakukultuurid nakatatakse viirusega ja paljundatakse antigeeni tootvas laboris. Siin kogutud viiruse antigeeni suspensioon kanduks suletud süsteemi kaudu inaktiveerimisruumi, kus toimuks täielik inaktiveerimine ja eksperimentaalsete abiainete lisamine. Niipea kui on valitud adjuvant, mis sisaldab sobivat antigeeni ja kõige sobivamat adjuvanti, (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Krwotoczna choroba jelit i nerek została po raz pierwszy opisana na Węgrzech w 1969 r., a następnie doniesienia o ogniskach z tymi samymi objawami w Niemczech i Francji. W późniejszym okresie dotknęło prawie wszystkie populacje gęsi w tych krajach, dziesiątkując zwierzęta gospodarskie i powodując znaczne szkody gospodarcze. Patogen, który spowodował chorobę, nie mógł zostać zidentyfikowany aż do 2000 roku, kiedy wybuchła epidemia. Patogen został wyizolowany we Francji jako patogenny wirus polioma w pierwszych produkcyjnych gatunkach drobiu. Wirus polioma gęsi jest wirusem DNA bez koperty i dlatego jest wysoce odporny na ciepło, odwodnienie i rozpuszczalniki na bazie tłuszczu. Wirus może powodować śmiertelność ponad 60 % w podatnych populacjach gęsi, najczęściej w wieku 3-10 tygodni. Najczęstsze doniesienia o osłabieniu i objawach układu nerwowego są zgłaszane u chorych zwierząt, a badania pośmiertne najczęściej wykazują obrzęk i krwotoczne zapalenie jelit i nerek u martwych zwierząt. Infekcja prawdopodobnie zostanie utrzymana i przenoszona do dodatkowych stad przez uporczywie zakażone osoby, które przeżyły chorobę, ale badania sugerują, że kaczki mogą również działać jako czynnik zakaźny. Wirus należy do rodzaju Polyomaviridae Polyomavirus i ma wyraźne podobieństwo na podstawie badań filogenetycznych, ale jest dobrze oddzielony od wirusów polioma innych gatunków. Genom wirusa koduje trzy białka strukturalne (VP1, VP2, VP3), które tworzą kapsyd wirusa. Wśród nich białko VP1 jest epitopem odpowiedzialnym za najbardziej znaczącą antygenność, czyli odpowiedź immunologiczną. Sekcja genu kodująca białko VP1 wykazuje bardzo wysoki poziom homologii w oparciu o wyniki dotychczas badanych szczepów. Na tej podstawie antygen ten ma największe znaczenie dla rozwoju odporności, a ze względu na bardzo podobieństwo szczepów, odpowiednia szczepionka prawdopodobnie zdefiniuje się przeciwko jakimkolwiek szczepom wirusa gęsi odpowiedzialnym za epidemie. Ponieważ do tej pory nikt nie był w stanie wyprodukować skutecznej szczepionki przeciwko wirusowi, choroba powraca do stad, z wyjątkiem dłuższych lub krótszych okresów wolnych od choroby, powodując ogromne straty finansowe dla już trudnego sektora gęsi. Kampania przeciwko napełnianiu gęsi, zapoczątkowana przez Fundację Four Paws Animal Protection w 2007 roku, była bezprecedensową rzeź dla tego sektora, powodując szkody w sektorze od 5 do 7 miliardów HUF i utratę setek miejsc pracy. Kampania rozpoczęła się głównie przeciwko produkcji foie gras tuczonej, jednocześnie bojkotując inne produkty tłuszczowe, takie jak uda i piersi. Kampania bardzo mocno ucierpiała na węgierskim sektorze gęsi, ponieważ konsumpcja krajowa foie gras na Węgrzech jest bardzo niska, a węgierscy producenci potrzebują zewnętrznego rynku sprzedaży. Na Węgrzech stale rosnąca liczba gęsi poddanych ubojowi do 2007 r. znacznie spadła w 2008 r. i nadal spadała w 2010 r. Podobna sytuacja miała miejsce w odniesieniu do sprzedaży libatoll, przeciwko której kampania rozpoczęła się 2 lata później. Od tego czasu sektor gęsi walczy o przetrwanie i ciężko pracuje, aby utrzymać produkcję węgierskiego foie gras i zacząć ponownie rosnąć. W tej sytuacji sektor ten stał się szczególnie wrażliwy na wszelkie negatywne skutki dla efektywności produkcji. Biorąc pod uwagę ostatnie lata, najpoważniejsze trudności są spowodowane występowaniem stale powtarzających się epidemii wirusa polioma. Jeśli problem nie zostanie rozwiązany, możliwe jest, że działalność nowych producentów stanie się niemożliwa. Dlatego Prophyl Kft. uważa, że zadaniem jest znalezienie odpowiedniego antidotum do walki z wirusem. Nowo utworzone jednostki laboratoryjne zostały zaprojektowane w taki sposób, aby opracowywanie szczepionek i produkcja prototypów mogły być prowadzone w całkowicie odizolowanej jednostce, oddzielonej od siebie, zapobiegając w ten sposób ewentualnemu zanieczyszczeniu. Urządzenie to można osiągnąć tylko poprzez całkowitą zmianę ubrań i prysznic przed zabraniem odzieży laboratoryjnej. Opracowane zostaną trzy laboratoria, z których pierwsze byłoby przeznaczone wyłącznie do produkcji pierwotnych kultur komórkowych, których utrzymanie jest kwestią krytyczną dla skuteczności późniejszej produkcji antygenów. Pierwotne kultury komórkowe zostałyby zaszczepione wirusem i rozmnażane w laboratorium produkującym antygen. Zebrana tu zawiesina antygenu wirusowego zostałaby przeniesiona przez zamknięty system do pomieszczenia inaktywacyjnego, gdzie miała miejsce całkowita inaktywacja i dodanie eksperymentalnych adiuwantów. Gdy tylko zostanie wybrany adiuwant zawierający odpowiedni antygen i najbardziej odpowiedni adiuwant, (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Krwotoczna choroba jelit i nerek została po raz pierwszy opisana na Węgrzech w 1969 r., a następnie doniesienia o ogniskach z tymi samymi objawami w Niemczech i Francji. W późniejszym okresie dotknęło prawie wszystkie populacje gęsi w tych krajach, dziesiątkując zwierzęta gospodarskie i powodując znaczne szkody gospodarcze. Patogen, który spowodował chorobę, nie mógł zostać zidentyfikowany aż do 2000 roku, kiedy wybuchła epidemia. Patogen został wyizolowany we Francji jako patogenny wirus polioma w pierwszych produkcyjnych gatunkach drobiu. Wirus polioma gęsi jest wirusem DNA bez koperty i dlatego jest wysoce odporny na ciepło, odwodnienie i rozpuszczalniki na bazie tłuszczu. Wirus może powodować śmiertelność ponad 60 % w podatnych populacjach gęsi, najczęściej w wieku 3-10 tygodni. Najczęstsze doniesienia o osłabieniu i objawach układu nerwowego są zgłaszane u chorych zwierząt, a badania pośmiertne najczęściej wykazują obrzęk i krwotoczne zapalenie jelit i nerek u martwych zwierząt. Infekcja prawdopodobnie zostanie utrzymana i przenoszona do dodatkowych stad przez uporczywie zakażone osoby, które przeżyły chorobę, ale badania sugerują, że kaczki mogą również działać jako czynnik zakaźny. Wirus należy do rodzaju Polyomaviridae Polyomavirus i ma wyraźne podobieństwo na podstawie badań filogenetycznych, ale jest dobrze oddzielony od wirusów polioma innych gatunków. Genom wirusa koduje trzy białka strukturalne (VP1, VP2, VP3), które tworzą kapsyd wirusa. Wśród nich białko VP1 jest epitopem odpowiedzialnym za najbardziej znaczącą antygenność, czyli odpowiedź immunologiczną. Sekcja genu kodująca białko VP1 wykazuje bardzo wysoki poziom homologii w oparciu o wyniki dotychczas badanych szczepów. Na tej podstawie antygen ten ma największe znaczenie dla rozwoju odporności, a ze względu na bardzo podobieństwo szczepów, odpowiednia szczepionka prawdopodobnie zdefiniuje się przeciwko jakimkolwiek szczepom wirusa gęsi odpowiedzialnym za epidemie. Ponieważ do tej pory nikt nie był w stanie wyprodukować skutecznej szczepionki przeciwko wirusowi, choroba powraca do stad, z wyjątkiem dłuższych lub krótszych okresów wolnych od choroby, powodując ogromne straty finansowe dla już trudnego sektora gęsi. Kampania przeciwko napełnianiu gęsi, zapoczątkowana przez Fundację Four Paws Animal Protection w 2007 roku, była bezprecedensową rzeź dla tego sektora, powodując szkody w sektorze od 5 do 7 miliardów HUF i utratę setek miejsc pracy. Kampania rozpoczęła się głównie przeciwko produkcji foie gras tuczonej, jednocześnie bojkotując inne produkty tłuszczowe, takie jak uda i piersi. Kampania bardzo mocno ucierpiała na węgierskim sektorze gęsi, ponieważ konsumpcja krajowa foie gras na Węgrzech jest bardzo niska, a węgierscy producenci potrzebują zewnętrznego rynku sprzedaży. Na Węgrzech stale rosnąca liczba gęsi poddanych ubojowi do 2007 r. znacznie spadła w 2008 r. i nadal spadała w 2010 r. Podobna sytuacja miała miejsce w odniesieniu do sprzedaży libatoll, przeciwko której kampania rozpoczęła się 2 lata później. Od tego czasu sektor gęsi walczy o przetrwanie i ciężko pracuje, aby utrzymać produkcję węgierskiego foie gras i zacząć ponownie rosnąć. W tej sytuacji sektor ten stał się szczególnie wrażliwy na wszelkie negatywne skutki dla efektywności produkcji. Biorąc pod uwagę ostatnie lata, najpoważniejsze trudności są spowodowane występowaniem stale powtarzających się epidemii wirusa polioma. Jeśli problem nie zostanie rozwiązany, możliwe jest, że działalność nowych producentów stanie się niemożliwa. Dlatego Prophyl Kft. uważa, że zadaniem jest znalezienie odpowiedniego antidotum do walki z wirusem. Nowo utworzone jednostki laboratoryjne zostały zaprojektowane w taki sposób, aby opracowywanie szczepionek i produkcja prototypów mogły być prowadzone w całkowicie odizolowanej jednostce, oddzielonej od siebie, zapobiegając w ten sposób ewentualnemu zanieczyszczeniu. Urządzenie to można osiągnąć tylko poprzez całkowitą zmianę ubrań i prysznic przed zabraniem odzieży laboratoryjnej. Opracowane zostaną trzy laboratoria, z których pierwsze byłoby przeznaczone wyłącznie do produkcji pierwotnych kultur komórkowych, których utrzymanie jest kwestią krytyczną dla skuteczności późniejszej produkcji antygenów. Pierwotne kultury komórkowe zostałyby zaszczepione wirusem i rozmnażane w laboratorium produkującym antygen. Zebrana tu zawiesina antygenu wirusowego zostałaby przeniesiona przez zamknięty system do pomieszczenia inaktywacyjnego, gdzie miała miejsce całkowita inaktywacja i dodanie eksperymentalnych adiuwantów. Gdy tylko zostanie wybrany adiuwant zawierający odpowiedni antygen i najbardziej odpowiedni adiuwant, (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Krwotoczna choroba jelit i nerek została po raz pierwszy opisana na Węgrzech w 1969 r., a następnie doniesienia o ogniskach z tymi samymi objawami w Niemczech i Francji. W późniejszym okresie dotknęło prawie wszystkie populacje gęsi w tych krajach, dziesiątkując zwierzęta gospodarskie i powodując znaczne szkody gospodarcze. Patogen, który spowodował chorobę, nie mógł zostać zidentyfikowany aż do 2000 roku, kiedy wybuchła epidemia. Patogen został wyizolowany we Francji jako patogenny wirus polioma w pierwszych produkcyjnych gatunkach drobiu. Wirus polioma gęsi jest wirusem DNA bez koperty i dlatego jest wysoce odporny na ciepło, odwodnienie i rozpuszczalniki na bazie tłuszczu. Wirus może powodować śmiertelność ponad 60 % w podatnych populacjach gęsi, najczęściej w wieku 3-10 tygodni. Najczęstsze doniesienia o osłabieniu i objawach układu nerwowego są zgłaszane u chorych zwierząt, a badania pośmiertne najczęściej wykazują obrzęk i krwotoczne zapalenie jelit i nerek u martwych zwierząt. Infekcja prawdopodobnie zostanie utrzymana i przenoszona do dodatkowych stad przez uporczywie zakażone osoby, które przeżyły chorobę, ale badania sugerują, że kaczki mogą również działać jako czynnik zakaźny. Wirus należy do rodzaju Polyomaviridae Polyomavirus i ma wyraźne podobieństwo na podstawie badań filogenetycznych, ale jest dobrze oddzielony od wirusów polioma innych gatunków. Genom wirusa koduje trzy białka strukturalne (VP1, VP2, VP3), które tworzą kapsyd wirusa. Wśród nich białko VP1 jest epitopem odpowiedzialnym za najbardziej znaczącą antygenność, czyli odpowiedź immunologiczną. Sekcja genu kodująca białko VP1 wykazuje bardzo wysoki poziom homologii w oparciu o wyniki dotychczas badanych szczepów. Na tej podstawie antygen ten ma największe znaczenie dla rozwoju odporności, a ze względu na bardzo podobieństwo szczepów, odpowiednia szczepionka prawdopodobnie zdefiniuje się przeciwko jakimkolwiek szczepom wirusa gęsi odpowiedzialnym za epidemie. Ponieważ do tej pory nikt nie był w stanie wyprodukować skutecznej szczepionki przeciwko wirusowi, choroba powraca do stad, z wyjątkiem dłuższych lub krótszych okresów wolnych od choroby, powodując ogromne straty finansowe dla już trudnego sektora gęsi. Kampania przeciwko napełnianiu gęsi, zapoczątkowana przez Fundację Four Paws Animal Protection w 2007 roku, była bezprecedensową rzeź dla tego sektora, powodując szkody w sektorze od 5 do 7 miliardów HUF i utratę setek miejsc pracy. Kampania rozpoczęła się głównie przeciwko produkcji foie gras tuczonej, jednocześnie bojkotując inne produkty tłuszczowe, takie jak uda i piersi. Kampania bardzo mocno ucierpiała na węgierskim sektorze gęsi, ponieważ konsumpcja krajowa foie gras na Węgrzech jest bardzo niska, a węgierscy producenci potrzebują zewnętrznego rynku sprzedaży. Na Węgrzech stale rosnąca liczba gęsi poddanych ubojowi do 2007 r. znacznie spadła w 2008 r. i nadal spadała w 2010 r. Podobna sytuacja miała miejsce w odniesieniu do sprzedaży libatoll, przeciwko której kampania rozpoczęła się 2 lata później. Od tego czasu sektor gęsi walczy o przetrwanie i ciężko pracuje, aby utrzymać produkcję węgierskiego foie gras i zacząć ponownie rosnąć. W tej sytuacji sektor ten stał się szczególnie wrażliwy na wszelkie negatywne skutki dla efektywności produkcji. Biorąc pod uwagę ostatnie lata, najpoważniejsze trudności są spowodowane występowaniem stale powtarzających się epidemii wirusa polioma. Jeśli problem nie zostanie rozwiązany, możliwe jest, że działalność nowych producentów stanie się niemożliwa. Dlatego Prophyl Kft. uważa, że zadaniem jest znalezienie odpowiedniego antidotum do walki z wirusem. Nowo utworzone jednostki laboratoryjne zostały zaprojektowane w taki sposób, aby opracowywanie szczepionek i produkcja prototypów mogły być prowadzone w całkowicie odizolowanej jednostce, oddzielonej od siebie, zapobiegając w ten sposób ewentualnemu zanieczyszczeniu. Urządzenie to można osiągnąć tylko poprzez całkowitą zmianę ubrań i prysznic przed zabraniem odzieży laboratoryjnej. Opracowane zostaną trzy laboratoria, z których pierwsze byłoby przeznaczone wyłącznie do produkcji pierwotnych kultur komórkowych, których utrzymanie jest kwestią krytyczną dla skuteczności późniejszej produkcji antygenów. Pierwotne kultury komórkowe zostałyby zaszczepione wirusem i rozmnażane w laboratorium produkującym antygen. Zebrana tu zawiesina antygenu wirusowego zostałaby przeniesiona przez zamknięty system do pomieszczenia inaktywacyjnego, gdzie miała miejsce całkowita inaktywacja i dodanie eksperymentalnych adiuwantów. Gdy tylko zostanie wybrany adiuwant zawierający odpowiedni antygen i najbardziej odpowiedni adiuwant, (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A doença renal e intestinal hemorrágica foi descrita pela primeira vez na Hungria em 1969, seguida de relatos de surtos com os mesmos sintomas na Alemanha e na França. No período que se seguiu, quase todas as populações de gansos nestes países foram afetadas, dizimando o gado e causando prejuízos económicos significativos. O patógeno que causou a doença não pôde ser identificado até 2000, quando a epidemia ressurgiu. O agente patogénico foi isolado em França como o vírus do polioma patogénico nas primeiras espécies produtivas de aves de capoeira. O vírus do polioma do ganso é um vírus do ADN sem envelope e é conseqüentemente altamente resistente ao calor, à desidratação e aos solventes gordura-baseados. O vírus pode causar mortalidade de mais de 60 % em populações de gansos suscetíveis, na maioria das vezes às 3-10 semanas de idade. Os relatos mais comuns de fraqueza e sintomas do sistema nervoso são relatados em animais doentes, e os estudos post mortem mostram mais frequentemente edema e inflamação intestinal e renal hemorrágica em animais mortos. É provável que a infeção seja mantida e transmitida a bandos adicionais por indivíduos persistentemente infetados que sobreviveram à doença, mas estudos sugerem que os patos também podem atuar como agente de infeção. O vírus pertence ao género Polyomaviridae Polyomavirus e tem uma clara semelhança com base em estudos filogenéticos, mas está bem separado dos vírus de polioma de outras espécies. O genoma do vírus codifica três proteínas estruturais (VP1, VP2, VP3), que compõem o capsídeo do vírus. Entre estes, a proteína VP1 é o epitop responsável pela antigeneidade mais significativa, ou seja, a resposta imune. A secção do gene que codifica a proteína VP1 mostra um nível muito elevado de homologia com base nos resultados das estirpes testadas até agora. Com base nisto, este antígeno é da maior importância na revelação da imunidade, e devido à muito similaridade das tensões, uma vacina apropriada é provável cruzar-definir contra toda a tensão do vírus do ganso responsável para epidemias. Uma vez que, até à data, ninguém conseguiu produzir uma vacina eficaz contra o vírus, a doença regressa aos efetivos, exceto durante períodos mais longos ou mais curtos de indemnidade, causando enormes perdas financeiras ao já difícil setor dos gansos. A campanha contra o enchimento de gansos, lançada pela Four Paws Animal Protection Foundation em 2007, foi um massacre sem precedentes para o setor, resultando em prejuízos para o setor entre 5 e 7 mil milhões de HUF e na perda de centenas de postos de trabalho. A campanha começou principalmente contra a produção de foie gras engordado, ao mesmo tempo que boicotava outros produtos gordos, como as coxas e os seios. O setor húngaro dos gansos foi duramente afetado pela campanha, uma vez que o consumo interno de foie gras na Hungria é muito baixo e os produtores húngaros necessitam de um mercado externo para as vendas. Na Hungria, o número crescente de gansos abatidos até 2007 diminuiu significativamente em 2008 e continuou a diminuir em 2010. Ocorreu uma situação semelhante no que diz respeito à venda de libatoll, contra a qual foi lançada uma campanha dois anos mais tarde. Desde então, o setor dos gansos tem lutado para sobreviver e está a trabalhar arduamente para manter a produção de foie gras húngaro e começar a crescer novamente. Nesta situação, o setor tornou-se particularmente sensível a qualquer impacto negativo na eficiência da produção. Tendo em conta os últimos anos, as dificuldades mais graves são causadas pela ocorrência de epidemias do vírus do polioma continuamente recorrentes. Se o problema não for resolvido, é possível que a atividade de novos produtores se torne impossível. É por isso que a Prophyl Kft. sente que é sua tarefa encontrar o antídoto certo para combater o vírus. As unidades laboratoriais recém-criadas foram concebidas de modo a que o desenvolvimento de vacinas e a produção de protótipos possam ser realizados numa unidade totalmente isolada, separada uma da outra, evitando assim uma possível contaminação. Esta unidade só pode ser alcançada através de uma mudança completa de roupa e de um duche antes de a roupa de laboratório ser retirada. Serão desenvolvidos três laboratórios, o primeiro dos quais se destinará exclusivamente à produção de culturas celulares primárias, cuja manutenção é uma questão crítica para a eficácia da produção subsequente de antigénios. As culturas de células primárias seriam inoculadas com o vírus e propagadas no laboratório produtor de antigénios. A suspensão de antigénio viral colhida aqui seria transferida através de um sistema fechado para a sala de inactivação, onde ocorreria a inactivação completa e a adição de adjuvantes experimentais. Logo que seja seleccionado o adjuvante que contém o antigénio adequado e o adjuvante mais adequado, o (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A doença renal e intestinal hemorrágica foi descrita pela primeira vez na Hungria em 1969, seguida de relatos de surtos com os mesmos sintomas na Alemanha e na França. No período que se seguiu, quase todas as populações de gansos nestes países foram afetadas, dizimando o gado e causando prejuízos económicos significativos. O patógeno que causou a doença não pôde ser identificado até 2000, quando a epidemia ressurgiu. O agente patogénico foi isolado em França como o vírus do polioma patogénico nas primeiras espécies produtivas de aves de capoeira. O vírus do polioma do ganso é um vírus do ADN sem envelope e é conseqüentemente altamente resistente ao calor, à desidratação e aos solventes gordura-baseados. O vírus pode causar mortalidade de mais de 60 % em populações de gansos suscetíveis, na maioria das vezes às 3-10 semanas de idade. Os relatos mais comuns de fraqueza e sintomas do sistema nervoso são relatados em animais doentes, e os estudos post mortem mostram mais frequentemente edema e inflamação intestinal e renal hemorrágica em animais mortos. É provável que a infeção seja mantida e transmitida a bandos adicionais por indivíduos persistentemente infetados que sobreviveram à doença, mas estudos sugerem que os patos também podem atuar como agente de infeção. O vírus pertence ao género Polyomaviridae Polyomavirus e tem uma clara semelhança com base em estudos filogenéticos, mas está bem separado dos vírus de polioma de outras espécies. O genoma do vírus codifica três proteínas estruturais (VP1, VP2, VP3), que compõem o capsídeo do vírus. Entre estes, a proteína VP1 é o epitop responsável pela antigeneidade mais significativa, ou seja, a resposta imune. A secção do gene que codifica a proteína VP1 mostra um nível muito elevado de homologia com base nos resultados das estirpes testadas até agora. Com base nisto, este antígeno é da maior importância na revelação da imunidade, e devido à muito similaridade das tensões, uma vacina apropriada é provável cruzar-definir contra toda a tensão do vírus do ganso responsável para epidemias. Uma vez que, até à data, ninguém conseguiu produzir uma vacina eficaz contra o vírus, a doença regressa aos efetivos, exceto durante períodos mais longos ou mais curtos de indemnidade, causando enormes perdas financeiras ao já difícil setor dos gansos. A campanha contra o enchimento de gansos, lançada pela Four Paws Animal Protection Foundation em 2007, foi um massacre sem precedentes para o setor, resultando em prejuízos para o setor entre 5 e 7 mil milhões de HUF e na perda de centenas de postos de trabalho. A campanha começou principalmente contra a produção de foie gras engordado, ao mesmo tempo que boicotava outros produtos gordos, como as coxas e os seios. O setor húngaro dos gansos foi duramente afetado pela campanha, uma vez que o consumo interno de foie gras na Hungria é muito baixo e os produtores húngaros necessitam de um mercado externo para as vendas. Na Hungria, o número crescente de gansos abatidos até 2007 diminuiu significativamente em 2008 e continuou a diminuir em 2010. Ocorreu uma situação semelhante no que diz respeito à venda de libatoll, contra a qual foi lançada uma campanha dois anos mais tarde. Desde então, o setor dos gansos tem lutado para sobreviver e está a trabalhar arduamente para manter a produção de foie gras húngaro e começar a crescer novamente. Nesta situação, o setor tornou-se particularmente sensível a qualquer impacto negativo na eficiência da produção. Tendo em conta os últimos anos, as dificuldades mais graves são causadas pela ocorrência de epidemias do vírus do polioma continuamente recorrentes. Se o problema não for resolvido, é possível que a atividade de novos produtores se torne impossível. É por isso que a Prophyl Kft. sente que é sua tarefa encontrar o antídoto certo para combater o vírus. As unidades laboratoriais recém-criadas foram concebidas de modo a que o desenvolvimento de vacinas e a produção de protótipos possam ser realizados numa unidade totalmente isolada, separada uma da outra, evitando assim uma possível contaminação. Esta unidade só pode ser alcançada através de uma mudança completa de roupa e de um duche antes de a roupa de laboratório ser retirada. Serão desenvolvidos três laboratórios, o primeiro dos quais se destinará exclusivamente à produção de culturas celulares primárias, cuja manutenção é uma questão crítica para a eficácia da produção subsequente de antigénios. As culturas de células primárias seriam inoculadas com o vírus e propagadas no laboratório produtor de antigénios. A suspensão de antigénio viral colhida aqui seria transferida através de um sistema fechado para a sala de inactivação, onde ocorreria a inactivação completa e a adição de adjuvantes experimentais. Logo que seja seleccionado o adjuvante que contém o antigénio adequado e o adjuvante mais adequado, o (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A doença renal e intestinal hemorrágica foi descrita pela primeira vez na Hungria em 1969, seguida de relatos de surtos com os mesmos sintomas na Alemanha e na França. No período que se seguiu, quase todas as populações de gansos nestes países foram afetadas, dizimando o gado e causando prejuízos económicos significativos. O patógeno que causou a doença não pôde ser identificado até 2000, quando a epidemia ressurgiu. O agente patogénico foi isolado em França como o vírus do polioma patogénico nas primeiras espécies produtivas de aves de capoeira. O vírus do polioma do ganso é um vírus do ADN sem envelope e é conseqüentemente altamente resistente ao calor, à desidratação e aos solventes gordura-baseados. O vírus pode causar mortalidade de mais de 60 % em populações de gansos suscetíveis, na maioria das vezes às 3-10 semanas de idade. Os relatos mais comuns de fraqueza e sintomas do sistema nervoso são relatados em animais doentes, e os estudos post mortem mostram mais frequentemente edema e inflamação intestinal e renal hemorrágica em animais mortos. É provável que a infeção seja mantida e transmitida a bandos adicionais por indivíduos persistentemente infetados que sobreviveram à doença, mas estudos sugerem que os patos também podem atuar como agente de infeção. O vírus pertence ao género Polyomaviridae Polyomavirus e tem uma clara semelhança com base em estudos filogenéticos, mas está bem separado dos vírus de polioma de outras espécies. O genoma do vírus codifica três proteínas estruturais (VP1, VP2, VP3), que compõem o capsídeo do vírus. Entre estes, a proteína VP1 é o epitop responsável pela antigeneidade mais significativa, ou seja, a resposta imune. A secção do gene que codifica a proteína VP1 mostra um nível muito elevado de homologia com base nos resultados das estirpes testadas até agora. Com base nisto, este antígeno é da maior importância na revelação da imunidade, e devido à muito similaridade das tensões, uma vacina apropriada é provável cruzar-definir contra toda a tensão do vírus do ganso responsável para epidemias. Uma vez que, até à data, ninguém conseguiu produzir uma vacina eficaz contra o vírus, a doença regressa aos efetivos, exceto durante períodos mais longos ou mais curtos de indemnidade, causando enormes perdas financeiras ao já difícil setor dos gansos. A campanha contra o enchimento de gansos, lançada pela Four Paws Animal Protection Foundation em 2007, foi um massacre sem precedentes para o setor, resultando em prejuízos para o setor entre 5 e 7 mil milhões de HUF e na perda de centenas de postos de trabalho. A campanha começou principalmente contra a produção de foie gras engordado, ao mesmo tempo que boicotava outros produtos gordos, como as coxas e os seios. O setor húngaro dos gansos foi duramente afetado pela campanha, uma vez que o consumo interno de foie gras na Hungria é muito baixo e os produtores húngaros necessitam de um mercado externo para as vendas. Na Hungria, o número crescente de gansos abatidos até 2007 diminuiu significativamente em 2008 e continuou a diminuir em 2010. Ocorreu uma situação semelhante no que diz respeito à venda de libatoll, contra a qual foi lançada uma campanha dois anos mais tarde. Desde então, o setor dos gansos tem lutado para sobreviver e está a trabalhar arduamente para manter a produção de foie gras húngaro e começar a crescer novamente. Nesta situação, o setor tornou-se particularmente sensível a qualquer impacto negativo na eficiência da produção. Tendo em conta os últimos anos, as dificuldades mais graves são causadas pela ocorrência de epidemias do vírus do polioma continuamente recorrentes. Se o problema não for resolvido, é possível que a atividade de novos produtores se torne impossível. É por isso que a Prophyl Kft. sente que é sua tarefa encontrar o antídoto certo para combater o vírus. As unidades laboratoriais recém-criadas foram concebidas de modo a que o desenvolvimento de vacinas e a produção de protótipos possam ser realizados numa unidade totalmente isolada, separada uma da outra, evitando assim uma possível contaminação. Esta unidade só pode ser alcançada através de uma mudança completa de roupa e de um duche antes de a roupa de laboratório ser retirada. Serão desenvolvidos três laboratórios, o primeiro dos quais se destinará exclusivamente à produção de culturas celulares primárias, cuja manutenção é uma questão crítica para a eficácia da produção subsequente de antigénios. As culturas de células primárias seriam inoculadas com o vírus e propagadas no laboratório produtor de antigénios. A suspensão de antigénio viral colhida aqui seria transferida através de um sistema fechado para a sala de inactivação, onde ocorreria a inactivação completa e a adição de adjuvantes experimentais. Logo que seja seleccionado o adjuvante que contém o antigénio adequado e o adjuvante mais adequado, o (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemoragické střevní a renální onemocnění bylo poprvé popsáno v Maďarsku v roce 1969, následované zprávami o epidemii se stejnými příznaky v Německu a Francii. V následujícím období byly postiženy téměř všechny populace hus v těchto zemích, které zdecimovaly hospodářská zvířata a způsobily značné hospodářské škody. Patogen, který onemocnění způsobil, mohl být identifikován až v roce 2000, kdy se epidemie znovu objevila. Patogen byl izolován ve Francii jako patogenní polyom virus u prvního užitkového druhu drůbeže. Husový polyom virus je virus DNA bez obálky, a proto je vysoce odolný vůči rozpouštědlům na bázi tepla, dehydratace a tuků. Virus může způsobit úmrtnost více než 60 % u vnímavých populací hus, nejčastěji ve věku 3–10 týdnů. Nejčastější zprávy o slabosti a symptomech nervového systému jsou hlášeny u nemocných zvířat a posmrtné studie nejčastěji ukazují edém a hemoragický zánět střev a ledvin u mrtvých zvířat. Infekce bude pravděpodobně udržována a přenesena do dalších hejn trvale infikovaných jedinců, kteří onemocnění přežili, ale studie naznačují, že kachny mohou také působit jako prostředek infekce. Virus patří k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnou podobnost na základě fylogenetických studií, ale je dobře oddělen od polyomových virů jiných druhů. Genom viru kóduje tři strukturní proteiny (VP1, VP2, VP3), které tvoří virus capsid. Mezi nimi je protein VP1 epitop odpovědný za nejvýznamnější antigenitu, tj. imunitní odpověď. Genová sekce kódující protein VP1 ukazuje velmi vysokou úroveň homologie na základě výsledků dosud testovaných kmenů. Na základě toho má tento antigen největší význam pro rozvoj imunity a vzhledem k velmi podobnosti kmenů je pravděpodobné, že vhodná vakcína bude křížově definovat proti jakémukoli kmenu viru hus, který je zodpovědný za epidemie. Vzhledem k tomu, že nikdo dosud nebyl schopen vyrobit účinnou vakcínu proti viru, nemoc se vrací do stád s výjimkou delších nebo kratších období bez onemocnění, což způsobuje obrovské finanční ztráty pro již tak obtížné odvětví hus. Kampaň proti plnění husí, kterou v roce 2007 zahájila nadace Four Paws Animal Protection Foundation, představovala pro toto odvětví bezprecedentní porážku, což vedlo k poškození odvětví mezi 5 a 7 miliardami HUF a ke ztrátě stovek pracovních míst. Kampaň začala především proti produkci vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala další tukové produkty, jako jsou stehna a prsa. Maďarské husy bylo touto kampaní zasaženo velmi tvrdě, protože domácí spotřeba foie gras v Maďarsku je velmi nízká a maďarští výrobci potřebují pro prodej vnější trh. V Maďarsku se neustále rostoucí počet poražených hus do roku 2007 v roce 2008 výrazně snížil a v roce 2010 nadále klesal. Podobná situace nastala v souvislosti s prodejem libatolu, proti němuž byla o dva roky později zahájena kampaň. Od té doby se odvětví hus snaží přežít a tvrdě pracuje na udržení produkce maďarského foie gras a začít znovu růst. V této situaci je toto odvětví obzvláště citlivé na jakýkoli negativní dopad na efektivitu výroby. S ohledem na poslední roky jsou nejzávažnější obtíže způsobeny výskytem neustále se opakujících se epidemií polynomů. Není-li problém vyřešen, je možné, že činnost nových výrobců se stane nemožnou. To je důvod, proč Prophyl Kft. cítí, že je úkolem najít správnou protilátku k boji proti viru. Nově vytvořené laboratorní jednotky byly navrženy tak, aby vývoj očkovacích látek a výroba prototypů mohly být prováděny v plně izolované jednotce oddělené od sebe, čímž se zamezilo možné kontaminaci. Tuto jednotku lze dosáhnout pouze úplným převlékáním a sprchou před převzetím laboratorního oblečení. Byly by vyvinuty tři laboratoře, z nichž první by byla výhradně pro výrobu primárních buněčných kultur, jejichž zachování je zásadním problémem pro účinnost následné výroby antigenu. Primární buněčné kultury by byly naočkovány virem a šířeny v laboratoři produkující antigen. Virová suspenze antigenu zde sklizená by byla přenesena přes uzavřený systém do inaktivační místnosti, kde by došlo k úplné inaktivaci a přidání experimentálních adjuvans. Jakmile je adjuvant obsahující příslušný antigen a nejvhodnější adjuvans vybrán, (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragické střevní a renální onemocnění bylo poprvé popsáno v Maďarsku v roce 1969, následované zprávami o epidemii se stejnými příznaky v Německu a Francii. V následujícím období byly postiženy téměř všechny populace hus v těchto zemích, které zdecimovaly hospodářská zvířata a způsobily značné hospodářské škody. Patogen, který onemocnění způsobil, mohl být identifikován až v roce 2000, kdy se epidemie znovu objevila. Patogen byl izolován ve Francii jako patogenní polyom virus u prvního užitkového druhu drůbeže. Husový polyom virus je virus DNA bez obálky, a proto je vysoce odolný vůči rozpouštědlům na bázi tepla, dehydratace a tuků. Virus může způsobit úmrtnost více než 60 % u vnímavých populací hus, nejčastěji ve věku 3–10 týdnů. Nejčastější zprávy o slabosti a symptomech nervového systému jsou hlášeny u nemocných zvířat a posmrtné studie nejčastěji ukazují edém a hemoragický zánět střev a ledvin u mrtvých zvířat. Infekce bude pravděpodobně udržována a přenesena do dalších hejn trvale infikovaných jedinců, kteří onemocnění přežili, ale studie naznačují, že kachny mohou také působit jako prostředek infekce. Virus patří k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnou podobnost na základě fylogenetických studií, ale je dobře oddělen od polyomových virů jiných druhů. Genom viru kóduje tři strukturní proteiny (VP1, VP2, VP3), které tvoří virus capsid. Mezi nimi je protein VP1 epitop odpovědný za nejvýznamnější antigenitu, tj. imunitní odpověď. Genová sekce kódující protein VP1 ukazuje velmi vysokou úroveň homologie na základě výsledků dosud testovaných kmenů. Na základě toho má tento antigen největší význam pro rozvoj imunity a vzhledem k velmi podobnosti kmenů je pravděpodobné, že vhodná vakcína bude křížově definovat proti jakémukoli kmenu viru hus, který je zodpovědný za epidemie. Vzhledem k tomu, že nikdo dosud nebyl schopen vyrobit účinnou vakcínu proti viru, nemoc se vrací do stád s výjimkou delších nebo kratších období bez onemocnění, což způsobuje obrovské finanční ztráty pro již tak obtížné odvětví hus. Kampaň proti plnění husí, kterou v roce 2007 zahájila nadace Four Paws Animal Protection Foundation, představovala pro toto odvětví bezprecedentní porážku, což vedlo k poškození odvětví mezi 5 a 7 miliardami HUF a ke ztrátě stovek pracovních míst. Kampaň začala především proti produkci vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala další tukové produkty, jako jsou stehna a prsa. Maďarské husy bylo touto kampaní zasaženo velmi tvrdě, protože domácí spotřeba foie gras v Maďarsku je velmi nízká a maďarští výrobci potřebují pro prodej vnější trh. V Maďarsku se neustále rostoucí počet poražených hus do roku 2007 v roce 2008 výrazně snížil a v roce 2010 nadále klesal. Podobná situace nastala v souvislosti s prodejem libatolu, proti němuž byla o dva roky později zahájena kampaň. Od té doby se odvětví hus snaží přežít a tvrdě pracuje na udržení produkce maďarského foie gras a začít znovu růst. V této situaci je toto odvětví obzvláště citlivé na jakýkoli negativní dopad na efektivitu výroby. S ohledem na poslední roky jsou nejzávažnější obtíže způsobeny výskytem neustále se opakujících se epidemií polynomů. Není-li problém vyřešen, je možné, že činnost nových výrobců se stane nemožnou. To je důvod, proč Prophyl Kft. cítí, že je úkolem najít správnou protilátku k boji proti viru. Nově vytvořené laboratorní jednotky byly navrženy tak, aby vývoj očkovacích látek a výroba prototypů mohly být prováděny v plně izolované jednotce oddělené od sebe, čímž se zamezilo možné kontaminaci. Tuto jednotku lze dosáhnout pouze úplným převlékáním a sprchou před převzetím laboratorního oblečení. Byly by vyvinuty tři laboratoře, z nichž první by byla výhradně pro výrobu primárních buněčných kultur, jejichž zachování je zásadním problémem pro účinnost následné výroby antigenu. Primární buněčné kultury by byly naočkovány virem a šířeny v laboratoři produkující antigen. Virová suspenze antigenu zde sklizená by byla přenesena přes uzavřený systém do inaktivační místnosti, kde by došlo k úplné inaktivaci a přidání experimentálních adjuvans. Jakmile je adjuvant obsahující příslušný antigen a nejvhodnější adjuvans vybrán, (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragické střevní a renální onemocnění bylo poprvé popsáno v Maďarsku v roce 1969, následované zprávami o epidemii se stejnými příznaky v Německu a Francii. V následujícím období byly postiženy téměř všechny populace hus v těchto zemích, které zdecimovaly hospodářská zvířata a způsobily značné hospodářské škody. Patogen, který onemocnění způsobil, mohl být identifikován až v roce 2000, kdy se epidemie znovu objevila. Patogen byl izolován ve Francii jako patogenní polyom virus u prvního užitkového druhu drůbeže. Husový polyom virus je virus DNA bez obálky, a proto je vysoce odolný vůči rozpouštědlům na bázi tepla, dehydratace a tuků. Virus může způsobit úmrtnost více než 60 % u vnímavých populací hus, nejčastěji ve věku 3–10 týdnů. Nejčastější zprávy o slabosti a symptomech nervového systému jsou hlášeny u nemocných zvířat a posmrtné studie nejčastěji ukazují edém a hemoragický zánět střev a ledvin u mrtvých zvířat. Infekce bude pravděpodobně udržována a přenesena do dalších hejn trvale infikovaných jedinců, kteří onemocnění přežili, ale studie naznačují, že kachny mohou také působit jako prostředek infekce. Virus patří k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnou podobnost na základě fylogenetických studií, ale je dobře oddělen od polyomových virů jiných druhů. Genom viru kóduje tři strukturní proteiny (VP1, VP2, VP3), které tvoří virus capsid. Mezi nimi je protein VP1 epitop odpovědný za nejvýznamnější antigenitu, tj. imunitní odpověď. Genová sekce kódující protein VP1 ukazuje velmi vysokou úroveň homologie na základě výsledků dosud testovaných kmenů. Na základě toho má tento antigen největší význam pro rozvoj imunity a vzhledem k velmi podobnosti kmenů je pravděpodobné, že vhodná vakcína bude křížově definovat proti jakémukoli kmenu viru hus, který je zodpovědný za epidemie. Vzhledem k tomu, že nikdo dosud nebyl schopen vyrobit účinnou vakcínu proti viru, nemoc se vrací do stád s výjimkou delších nebo kratších období bez onemocnění, což způsobuje obrovské finanční ztráty pro již tak obtížné odvětví hus. Kampaň proti plnění husí, kterou v roce 2007 zahájila nadace Four Paws Animal Protection Foundation, představovala pro toto odvětví bezprecedentní porážku, což vedlo k poškození odvětví mezi 5 a 7 miliardami HUF a ke ztrátě stovek pracovních míst. Kampaň začala především proti produkci vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala další tukové produkty, jako jsou stehna a prsa. Maďarské husy bylo touto kampaní zasaženo velmi tvrdě, protože domácí spotřeba foie gras v Maďarsku je velmi nízká a maďarští výrobci potřebují pro prodej vnější trh. V Maďarsku se neustále rostoucí počet poražených hus do roku 2007 v roce 2008 výrazně snížil a v roce 2010 nadále klesal. Podobná situace nastala v souvislosti s prodejem libatolu, proti němuž byla o dva roky později zahájena kampaň. Od té doby se odvětví hus snaží přežít a tvrdě pracuje na udržení produkce maďarského foie gras a začít znovu růst. V této situaci je toto odvětví obzvláště citlivé na jakýkoli negativní dopad na efektivitu výroby. S ohledem na poslední roky jsou nejzávažnější obtíže způsobeny výskytem neustále se opakujících se epidemií polynomů. Není-li problém vyřešen, je možné, že činnost nových výrobců se stane nemožnou. To je důvod, proč Prophyl Kft. cítí, že je úkolem najít správnou protilátku k boji proti viru. Nově vytvořené laboratorní jednotky byly navrženy tak, aby vývoj očkovacích látek a výroba prototypů mohly být prováděny v plně izolované jednotce oddělené od sebe, čímž se zamezilo možné kontaminaci. Tuto jednotku lze dosáhnout pouze úplným převlékáním a sprchou před převzetím laboratorního oblečení. Byly by vyvinuty tři laboratoře, z nichž první by byla výhradně pro výrobu primárních buněčných kultur, jejichž zachování je zásadním problémem pro účinnost následné výroby antigenu. Primární buněčné kultury by byly naočkovány virem a šířeny v laboratoři produkující antigen. Virová suspenze antigenu zde sklizená by byla přenesena přes uzavřený systém do inaktivační místnosti, kde by došlo k úplné inaktivaci a přidání experimentálních adjuvans. Jakmile je adjuvant obsahující příslušný antigen a nejvhodnější adjuvans vybrán, (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorrhagisk tarm- og nyresygdom blev først beskrevet i Ungarn i 1969, efterfulgt af rapporter om udbrud med de samme symptomer i Tyskland og Frankrig. I den efterfølgende periode blev næsten alle gæssbestande i disse lande ramt, idet decimaterede husdyr og forårsagede betydelige økonomiske skader. Det patogen, der forårsagede sygdommen, kunne ikke identificeres før 2000, da epidemien genopstod. Patogenet blev isoleret i Frankrig som det patogene polyomavirus hos de første brugsfjerkræarter. Gæs polyom virus er et DNA-virus uden kuvert og er derfor meget modstandsdygtig over for varme, dehydrering og fedtbaserede opløsningsmidler. Virussen kan forårsage dødelighed på mere end 60 % i modtagelige gæspopulationer, oftest i alderen 3-10 uger. De mest almindelige rapporter om svaghed og symptomer på nervesystemet er rapporteret hos syge dyr, og postmortem undersøgelser viser oftest ødem og hæmoragisk tarm- og nyrebetændelse hos døde dyr. Infektionen vil sandsynligvis blive opretholdt og overført til yderligere flokke af vedvarende inficerede personer, der har overlevet sygdommen, men undersøgelser tyder på, at ænder også kan fungere som et middel til infektion. Virusset tilhører Polyomaviridae-slægten Polyomavirus og har en klar lighed baseret på fylogenetiske undersøgelser, men er godt adskilt fra polyomavirus af andre arter. Virusgenomet koder tre strukturelle proteiner (VP1, VP2, VP3), som udgør virus capsid. Blandt disse er VP1-protein den epitop, der er ansvarlig for den mest signifikante antigenitet, dvs. immunrespons. Den gensektion, der koder VP1-proteinet, viser et meget højt homologiniveau baseret på resultaterne af de hidtil testede stammer. Baseret på dette er dette antigen af største betydning for udviklingen af immunitet, og på grund af den meget lighed mellem stammer vil en egnet vaccine sandsynligvis krydsdefinere mod enhver gæsvirusstamme, der er ansvarlig for epidemier. Da ingen hidtil har været i stand til at producere en effektiv vaccine mod virusset, vender sygdommen tilbage til besætningerne, undtagen i længere eller kortere perioder med sygdomsfri perioder, hvilket medfører enorme økonomiske tab for den allerede vanskelige gæssektor. Kampagnen mod påfyldning af gåse, der blev lanceret af Four Paws Animal Protection Foundation i 2007, var en hidtil uset slagtning for sektoren, hvilket resulterede i skader på sektoren på mellem 5 og 7 mia. HUF og tabet af hundredvis af arbejdspladser. Kampagnen startede hovedsageligt mod opfedt foie gras produktion, samtidig med at man boykotter andre fedtprodukter såsom lår og bryster. Den ungarske gæssektor blev hårdt ramt af kampagnen, da det indenlandske forbrug af foie gras i Ungarn er meget lavt, og ungarske producenter har brug for et eksternt marked for salg. I Ungarn faldt det stadigt stigende antal slagtede gæs indtil 2007 betydeligt i 2008 og fortsatte med at falde i 2010. En lignende situation opstod med hensyn til salget af libatoll, mod hvilken en kampagne blev lanceret 2 år senere. Siden da har gæssektoren kæmpet for at overleve og arbejder hårdt på at opretholde produktionen af hungarian foie gras og begynde at vokse igen. I denne situation er sektoren blevet særlig følsom over for enhver negativ indvirkning på produktionens effektivitet. Under hensyntagen til de seneste år skyldes de alvorligste vanskeligheder forekomsten af vedvarende tilbagevendende polyomavirusepidemier. Hvis problemet ikke løses, er det muligt, at nye producenters aktivitet kan blive umulig. Det er derfor Prophyl Kft. føler, at det er opgave at finde den rigtige modgift til at bekæmpe virussen. De nyoprettede laboratorieenheder er designet på en sådan måde, at vaccineudvikling og prototypeproduktion kan udføres i en fuldt isoleret enhed, adskilt fra hinanden, således at mulig kontaminering undgås. Denne enhed kan kun opnås ved en komplet skift af tøj og et brusebad, før laboratoriet tøj tages op. Der ville blive udviklet tre laboratorier, hvoraf det første udelukkende ville være til produktion af primære cellekulturer, hvis opretholdelse er et kritisk problem for effektiviteten af den efterfølgende antigenproduktion. Primære cellekulturer inokuleres med viruset og opformeres i det antigenproducerende laboratorium. Den virale antigensuspension, der høstes her, overføres via et lukket system til inaktiveringslokalet, hvor fuldstændig inaktivering og tilsætning af eksperimentelle adjuvanser vil finde sted. Så snart adjuvansen indeholdende det relevante antigen og det mest egnede adjuvans er valgt, (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorrhagisk tarm- og nyresygdom blev først beskrevet i Ungarn i 1969, efterfulgt af rapporter om udbrud med de samme symptomer i Tyskland og Frankrig. I den efterfølgende periode blev næsten alle gæssbestande i disse lande ramt, idet decimaterede husdyr og forårsagede betydelige økonomiske skader. Det patogen, der forårsagede sygdommen, kunne ikke identificeres før 2000, da epidemien genopstod. Patogenet blev isoleret i Frankrig som det patogene polyomavirus hos de første brugsfjerkræarter. Gæs polyom virus er et DNA-virus uden kuvert og er derfor meget modstandsdygtig over for varme, dehydrering og fedtbaserede opløsningsmidler. Virussen kan forårsage dødelighed på mere end 60 % i modtagelige gæspopulationer, oftest i alderen 3-10 uger. De mest almindelige rapporter om svaghed og symptomer på nervesystemet er rapporteret hos syge dyr, og postmortem undersøgelser viser oftest ødem og hæmoragisk tarm- og nyrebetændelse hos døde dyr. Infektionen vil sandsynligvis blive opretholdt og overført til yderligere flokke af vedvarende inficerede personer, der har overlevet sygdommen, men undersøgelser tyder på, at ænder også kan fungere som et middel til infektion. Virusset tilhører Polyomaviridae-slægten Polyomavirus og har en klar lighed baseret på fylogenetiske undersøgelser, men er godt adskilt fra polyomavirus af andre arter. Virusgenomet koder tre strukturelle proteiner (VP1, VP2, VP3), som udgør virus capsid. Blandt disse er VP1-protein den epitop, der er ansvarlig for den mest signifikante antigenitet, dvs. immunrespons. Den gensektion, der koder VP1-proteinet, viser et meget højt homologiniveau baseret på resultaterne af de hidtil testede stammer. Baseret på dette er dette antigen af største betydning for udviklingen af immunitet, og på grund af den meget lighed mellem stammer vil en egnet vaccine sandsynligvis krydsdefinere mod enhver gæsvirusstamme, der er ansvarlig for epidemier. Da ingen hidtil har været i stand til at producere en effektiv vaccine mod virusset, vender sygdommen tilbage til besætningerne, undtagen i længere eller kortere perioder med sygdomsfri perioder, hvilket medfører enorme økonomiske tab for den allerede vanskelige gæssektor. Kampagnen mod påfyldning af gåse, der blev lanceret af Four Paws Animal Protection Foundation i 2007, var en hidtil uset slagtning for sektoren, hvilket resulterede i skader på sektoren på mellem 5 og 7 mia. HUF og tabet af hundredvis af arbejdspladser. Kampagnen startede hovedsageligt mod opfedt foie gras produktion, samtidig med at man boykotter andre fedtprodukter såsom lår og bryster. Den ungarske gæssektor blev hårdt ramt af kampagnen, da det indenlandske forbrug af foie gras i Ungarn er meget lavt, og ungarske producenter har brug for et eksternt marked for salg. I Ungarn faldt det stadigt stigende antal slagtede gæs indtil 2007 betydeligt i 2008 og fortsatte med at falde i 2010. En lignende situation opstod med hensyn til salget af libatoll, mod hvilken en kampagne blev lanceret 2 år senere. Siden da har gæssektoren kæmpet for at overleve og arbejder hårdt på at opretholde produktionen af hungarian foie gras og begynde at vokse igen. I denne situation er sektoren blevet særlig følsom over for enhver negativ indvirkning på produktionens effektivitet. Under hensyntagen til de seneste år skyldes de alvorligste vanskeligheder forekomsten af vedvarende tilbagevendende polyomavirusepidemier. Hvis problemet ikke løses, er det muligt, at nye producenters aktivitet kan blive umulig. Det er derfor Prophyl Kft. føler, at det er opgave at finde den rigtige modgift til at bekæmpe virussen. De nyoprettede laboratorieenheder er designet på en sådan måde, at vaccineudvikling og prototypeproduktion kan udføres i en fuldt isoleret enhed, adskilt fra hinanden, således at mulig kontaminering undgås. Denne enhed kan kun opnås ved en komplet skift af tøj og et brusebad, før laboratoriet tøj tages op. Der ville blive udviklet tre laboratorier, hvoraf det første udelukkende ville være til produktion af primære cellekulturer, hvis opretholdelse er et kritisk problem for effektiviteten af den efterfølgende antigenproduktion. Primære cellekulturer inokuleres med viruset og opformeres i det antigenproducerende laboratorium. Den virale antigensuspension, der høstes her, overføres via et lukket system til inaktiveringslokalet, hvor fuldstændig inaktivering og tilsætning af eksperimentelle adjuvanser vil finde sted. Så snart adjuvansen indeholdende det relevante antigen og det mest egnede adjuvans er valgt, (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorrhagisk tarm- og nyresygdom blev først beskrevet i Ungarn i 1969, efterfulgt af rapporter om udbrud med de samme symptomer i Tyskland og Frankrig. I den efterfølgende periode blev næsten alle gæssbestande i disse lande ramt, idet decimaterede husdyr og forårsagede betydelige økonomiske skader. Det patogen, der forårsagede sygdommen, kunne ikke identificeres før 2000, da epidemien genopstod. Patogenet blev isoleret i Frankrig som det patogene polyomavirus hos de første brugsfjerkræarter. Gæs polyom virus er et DNA-virus uden kuvert og er derfor meget modstandsdygtig over for varme, dehydrering og fedtbaserede opløsningsmidler. Virussen kan forårsage dødelighed på mere end 60 % i modtagelige gæspopulationer, oftest i alderen 3-10 uger. De mest almindelige rapporter om svaghed og symptomer på nervesystemet er rapporteret hos syge dyr, og postmortem undersøgelser viser oftest ødem og hæmoragisk tarm- og nyrebetændelse hos døde dyr. Infektionen vil sandsynligvis blive opretholdt og overført til yderligere flokke af vedvarende inficerede personer, der har overlevet sygdommen, men undersøgelser tyder på, at ænder også kan fungere som et middel til infektion. Virusset tilhører Polyomaviridae-slægten Polyomavirus og har en klar lighed baseret på fylogenetiske undersøgelser, men er godt adskilt fra polyomavirus af andre arter. Virusgenomet koder tre strukturelle proteiner (VP1, VP2, VP3), som udgør virus capsid. Blandt disse er VP1-protein den epitop, der er ansvarlig for den mest signifikante antigenitet, dvs. immunrespons. Den gensektion, der koder VP1-proteinet, viser et meget højt homologiniveau baseret på resultaterne af de hidtil testede stammer. Baseret på dette er dette antigen af største betydning for udviklingen af immunitet, og på grund af den meget lighed mellem stammer vil en egnet vaccine sandsynligvis krydsdefinere mod enhver gæsvirusstamme, der er ansvarlig for epidemier. Da ingen hidtil har været i stand til at producere en effektiv vaccine mod virusset, vender sygdommen tilbage til besætningerne, undtagen i længere eller kortere perioder med sygdomsfri perioder, hvilket medfører enorme økonomiske tab for den allerede vanskelige gæssektor. Kampagnen mod påfyldning af gåse, der blev lanceret af Four Paws Animal Protection Foundation i 2007, var en hidtil uset slagtning for sektoren, hvilket resulterede i skader på sektoren på mellem 5 og 7 mia. HUF og tabet af hundredvis af arbejdspladser. Kampagnen startede hovedsageligt mod opfedt foie gras produktion, samtidig med at man boykotter andre fedtprodukter såsom lår og bryster. Den ungarske gæssektor blev hårdt ramt af kampagnen, da det indenlandske forbrug af foie gras i Ungarn er meget lavt, og ungarske producenter har brug for et eksternt marked for salg. I Ungarn faldt det stadigt stigende antal slagtede gæs indtil 2007 betydeligt i 2008 og fortsatte med at falde i 2010. En lignende situation opstod med hensyn til salget af libatoll, mod hvilken en kampagne blev lanceret 2 år senere. Siden da har gæssektoren kæmpet for at overleve og arbejder hårdt på at opretholde produktionen af hungarian foie gras og begynde at vokse igen. I denne situation er sektoren blevet særlig følsom over for enhver negativ indvirkning på produktionens effektivitet. Under hensyntagen til de seneste år skyldes de alvorligste vanskeligheder forekomsten af vedvarende tilbagevendende polyomavirusepidemier. Hvis problemet ikke løses, er det muligt, at nye producenters aktivitet kan blive umulig. Det er derfor Prophyl Kft. føler, at det er opgave at finde den rigtige modgift til at bekæmpe virussen. De nyoprettede laboratorieenheder er designet på en sådan måde, at vaccineudvikling og prototypeproduktion kan udføres i en fuldt isoleret enhed, adskilt fra hinanden, således at mulig kontaminering undgås. Denne enhed kan kun opnås ved en komplet skift af tøj og et brusebad, før laboratoriet tøj tages op. Der ville blive udviklet tre laboratorier, hvoraf det første udelukkende ville være til produktion af primære cellekulturer, hvis opretholdelse er et kritisk problem for effektiviteten af den efterfølgende antigenproduktion. Primære cellekulturer inokuleres med viruset og opformeres i det antigenproducerende laboratorium. Den virale antigensuspension, der høstes her, overføres via et lukket system til inaktiveringslokalet, hvor fuldstændig inaktivering og tilsætning af eksperimentelle adjuvanser vil finde sted. Så snart adjuvansen indeholdende det relevante antigen og det mest egnede adjuvans er valgt, (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorragisk tarm- och njursjukdom beskrevs först i Ungern 1969, följt av rapporter om utbrott med samma symtom i Tyskland och Frankrike. Under den följande perioden drabbades nästan alla gässpopulationer i dessa länder, decimaterade boskapen och orsakade betydande ekonomiska skador. Patogenen som orsakade sjukdomen kunde inte identifieras förrän 2000 när epidemin återuppstod. Patogenen isolerades i Frankrike som det patogena polyomviruset i den första produktiva fjäderfäarten. Gäss polyom virus är ett DNA-virus utan kuvert och är därför mycket resistent mot värme, uttorkning och fettbaserade lösningsmedel. Viruset kan orsaka dödlighet på mer än 60 % i mottagliga gäss populationer, oftast vid 3–10 veckors ålder. De vanligaste rapporterna om svaghet och nervsystemets symtom rapporteras hos sjuka djur, och postmortemstudier visar oftast ödem och hemorragisk tarm- och njurinflammation hos döda djur. Infektionen kommer sannolikt att upprätthållas och överföras till ytterligare flockar av ihållande infekterade individer som har överlevt sjukdomen, men studier tyder på att ankor också kan fungera som smittämne för infektion. Viruset tillhör Polyomaviridae släktet Polyomavirus och har en tydlig likhet baserad på fylogenetiska studier, men är väl separerad från polyomvirus av andra arter. Virusgenomet kodar tre strukturella proteiner (VP1, VP2, VP3), som utgör virusets kapsid. Bland dessa är VP1-proteinet den epitop som ansvarar för den mest signifikanta antigeniteten, dvs immunsvaret. Gensektionen som kodar VP1-proteinet visar en mycket hög nivå av homologi baserat på resultaten av de stammar som testats hittills. Baserat på detta är detta antigen av största betydelse för utvecklingen av immunitet, och på grund av den mycket likheten mellan stammar, är ett lämpligt vaccin sannolikt att korsdefiniera mot någon gäss virusstam som är ansvarig för epidemier. Eftersom ingen hittills har kunnat producera ett effektivt vaccin mot viruset återvänder sjukdomen till besättningarna med undantag för längre eller kortare perioder av sjukdomsfria perioder, vilket orsakar stora ekonomiska förluster för den redan svåra gässsektorn. Kampanjen mot gåsfyllning, som lanserades av Four Paws Animal Protection Foundation 2007, var en aldrig tidigare skådad slakt för sektorn, vilket resulterade i skador på sektorn på mellan 5 och 7 miljarder forint och förlust av hundratals arbetstillfällen. Kampanjen startade främst mot produktion av gödda foie gras, samtidigt som man bojkottade andra fettprodukter som lår och bröst. Den ungerska gässsektorn drabbades mycket hårt av kampanjen, eftersom den inhemska konsumtionen av foie gras i Ungern är mycket låg och ungerska producenter behöver en extern marknad för försäljning. I Ungern minskade det ständigt ökande antalet slaktade gäss fram till 2007 betydligt under 2008 och fortsatte att minska under 2010. En liknande situation inträffade när det gäller försäljningen av libatoll, mot vilken en kampanj inleddes två år senare. Sedan dess har gässsektorn kämpat för att överleva och arbetar hårt för att upprätthålla produktionen av ungerska foie gras och börja växa igen. I denna situation har sektorn blivit särskilt känslig för eventuella negativa effekter på produktionens effektivitet. Med hänsyn till de senaste åren orsakas de allvarligaste svårigheterna av förekomsten av kontinuerligt återkommande polyomvirusepidemier. Om problemet inte löses är det möjligt att nya producenters verksamhet kan bli omöjlig. Det är därför Prophyl Kft. känner att det är uppgiften att hitta rätt motgift för att bekämpa viruset. De nyinrättade laboratorieenheterna har utformats på ett sådant sätt att vaccinutveckling och prototypproduktion kan utföras i en helt isolerad enhet, separerad från varandra, vilket förhindrar eventuell kontaminering. Denna enhet kan endast uppnås genom ett fullständigt ombyte av kläder och en dusch innan laboratoriekläderna tas upp. Tre laboratorier skulle utvecklas, varav det första skulle vara uteslutande för produktion av primära cellkulturer, vars bibehållande är en kritisk fråga för effektiviteten av efterföljande antigenproduktion. Primära cellkulturer skulle inympas med viruset och förökas i det antigenproducerande laboratoriet. Den virusantigen suspension som skördas här skulle överföras genom ett slutet system till inaktiveringsrummet där fullständig inaktivering och tillsats av experimentella adjuvans skulle äga rum. Så snart adjuvansen som innehåller lämpligt antigen och det lämpligaste adjuvansen väljs ut, ska (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorragisk tarm- och njursjukdom beskrevs först i Ungern 1969, följt av rapporter om utbrott med samma symtom i Tyskland och Frankrike. Under den följande perioden drabbades nästan alla gässpopulationer i dessa länder, decimaterade boskapen och orsakade betydande ekonomiska skador. Patogenen som orsakade sjukdomen kunde inte identifieras förrän 2000 när epidemin återuppstod. Patogenen isolerades i Frankrike som det patogena polyomviruset i den första produktiva fjäderfäarten. Gäss polyom virus är ett DNA-virus utan kuvert och är därför mycket resistent mot värme, uttorkning och fettbaserade lösningsmedel. Viruset kan orsaka dödlighet på mer än 60 % i mottagliga gäss populationer, oftast vid 3–10 veckors ålder. De vanligaste rapporterna om svaghet och nervsystemets symtom rapporteras hos sjuka djur, och postmortemstudier visar oftast ödem och hemorragisk tarm- och njurinflammation hos döda djur. Infektionen kommer sannolikt att upprätthållas och överföras till ytterligare flockar av ihållande infekterade individer som har överlevt sjukdomen, men studier tyder på att ankor också kan fungera som smittämne för infektion. Viruset tillhör Polyomaviridae släktet Polyomavirus och har en tydlig likhet baserad på fylogenetiska studier, men är väl separerad från polyomvirus av andra arter. Virusgenomet kodar tre strukturella proteiner (VP1, VP2, VP3), som utgör virusets kapsid. Bland dessa är VP1-proteinet den epitop som ansvarar för den mest signifikanta antigeniteten, dvs immunsvaret. Gensektionen som kodar VP1-proteinet visar en mycket hög nivå av homologi baserat på resultaten av de stammar som testats hittills. Baserat på detta är detta antigen av största betydelse för utvecklingen av immunitet, och på grund av den mycket likheten mellan stammar, är ett lämpligt vaccin sannolikt att korsdefiniera mot någon gäss virusstam som är ansvarig för epidemier. Eftersom ingen hittills har kunnat producera ett effektivt vaccin mot viruset återvänder sjukdomen till besättningarna med undantag för längre eller kortare perioder av sjukdomsfria perioder, vilket orsakar stora ekonomiska förluster för den redan svåra gässsektorn. Kampanjen mot gåsfyllning, som lanserades av Four Paws Animal Protection Foundation 2007, var en aldrig tidigare skådad slakt för sektorn, vilket resulterade i skador på sektorn på mellan 5 och 7 miljarder forint och förlust av hundratals arbetstillfällen. Kampanjen startade främst mot produktion av gödda foie gras, samtidigt som man bojkottade andra fettprodukter som lår och bröst. Den ungerska gässsektorn drabbades mycket hårt av kampanjen, eftersom den inhemska konsumtionen av foie gras i Ungern är mycket låg och ungerska producenter behöver en extern marknad för försäljning. I Ungern minskade det ständigt ökande antalet slaktade gäss fram till 2007 betydligt under 2008 och fortsatte att minska under 2010. En liknande situation inträffade när det gäller försäljningen av libatoll, mot vilken en kampanj inleddes två år senare. Sedan dess har gässsektorn kämpat för att överleva och arbetar hårt för att upprätthålla produktionen av ungerska foie gras och börja växa igen. I denna situation har sektorn blivit särskilt känslig för eventuella negativa effekter på produktionens effektivitet. Med hänsyn till de senaste åren orsakas de allvarligaste svårigheterna av förekomsten av kontinuerligt återkommande polyomvirusepidemier. Om problemet inte löses är det möjligt att nya producenters verksamhet kan bli omöjlig. Det är därför Prophyl Kft. känner att det är uppgiften att hitta rätt motgift för att bekämpa viruset. De nyinrättade laboratorieenheterna har utformats på ett sådant sätt att vaccinutveckling och prototypproduktion kan utföras i en helt isolerad enhet, separerad från varandra, vilket förhindrar eventuell kontaminering. Denna enhet kan endast uppnås genom ett fullständigt ombyte av kläder och en dusch innan laboratoriekläderna tas upp. Tre laboratorier skulle utvecklas, varav det första skulle vara uteslutande för produktion av primära cellkulturer, vars bibehållande är en kritisk fråga för effektiviteten av efterföljande antigenproduktion. Primära cellkulturer skulle inympas med viruset och förökas i det antigenproducerande laboratoriet. Den virusantigen suspension som skördas här skulle överföras genom ett slutet system till inaktiveringsrummet där fullständig inaktivering och tillsats av experimentella adjuvans skulle äga rum. Så snart adjuvansen som innehåller lämpligt antigen och det lämpligaste adjuvansen väljs ut, ska (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorragisk tarm- och njursjukdom beskrevs först i Ungern 1969, följt av rapporter om utbrott med samma symtom i Tyskland och Frankrike. Under den följande perioden drabbades nästan alla gässpopulationer i dessa länder, decimaterade boskapen och orsakade betydande ekonomiska skador. Patogenen som orsakade sjukdomen kunde inte identifieras förrän 2000 när epidemin återuppstod. Patogenen isolerades i Frankrike som det patogena polyomviruset i den första produktiva fjäderfäarten. Gäss polyom virus är ett DNA-virus utan kuvert och är därför mycket resistent mot värme, uttorkning och fettbaserade lösningsmedel. Viruset kan orsaka dödlighet på mer än 60 % i mottagliga gäss populationer, oftast vid 3–10 veckors ålder. De vanligaste rapporterna om svaghet och nervsystemets symtom rapporteras hos sjuka djur, och postmortemstudier visar oftast ödem och hemorragisk tarm- och njurinflammation hos döda djur. Infektionen kommer sannolikt att upprätthållas och överföras till ytterligare flockar av ihållande infekterade individer som har överlevt sjukdomen, men studier tyder på att ankor också kan fungera som smittämne för infektion. Viruset tillhör Polyomaviridae släktet Polyomavirus och har en tydlig likhet baserad på fylogenetiska studier, men är väl separerad från polyomvirus av andra arter. Virusgenomet kodar tre strukturella proteiner (VP1, VP2, VP3), som utgör virusets kapsid. Bland dessa är VP1-proteinet den epitop som ansvarar för den mest signifikanta antigeniteten, dvs immunsvaret. Gensektionen som kodar VP1-proteinet visar en mycket hög nivå av homologi baserat på resultaten av de stammar som testats hittills. Baserat på detta är detta antigen av största betydelse för utvecklingen av immunitet, och på grund av den mycket likheten mellan stammar, är ett lämpligt vaccin sannolikt att korsdefiniera mot någon gäss virusstam som är ansvarig för epidemier. Eftersom ingen hittills har kunnat producera ett effektivt vaccin mot viruset återvänder sjukdomen till besättningarna med undantag för längre eller kortare perioder av sjukdomsfria perioder, vilket orsakar stora ekonomiska förluster för den redan svåra gässsektorn. Kampanjen mot gåsfyllning, som lanserades av Four Paws Animal Protection Foundation 2007, var en aldrig tidigare skådad slakt för sektorn, vilket resulterade i skador på sektorn på mellan 5 och 7 miljarder forint och förlust av hundratals arbetstillfällen. Kampanjen startade främst mot produktion av gödda foie gras, samtidigt som man bojkottade andra fettprodukter som lår och bröst. Den ungerska gässsektorn drabbades mycket hårt av kampanjen, eftersom den inhemska konsumtionen av foie gras i Ungern är mycket låg och ungerska producenter behöver en extern marknad för försäljning. I Ungern minskade det ständigt ökande antalet slaktade gäss fram till 2007 betydligt under 2008 och fortsatte att minska under 2010. En liknande situation inträffade när det gäller försäljningen av libatoll, mot vilken en kampanj inleddes två år senare. Sedan dess har gässsektorn kämpat för att överleva och arbetar hårt för att upprätthålla produktionen av ungerska foie gras och börja växa igen. I denna situation har sektorn blivit särskilt känslig för eventuella negativa effekter på produktionens effektivitet. Med hänsyn till de senaste åren orsakas de allvarligaste svårigheterna av förekomsten av kontinuerligt återkommande polyomvirusepidemier. Om problemet inte löses är det möjligt att nya producenters verksamhet kan bli omöjlig. Det är därför Prophyl Kft. känner att det är uppgiften att hitta rätt motgift för att bekämpa viruset. De nyinrättade laboratorieenheterna har utformats på ett sådant sätt att vaccinutveckling och prototypproduktion kan utföras i en helt isolerad enhet, separerad från varandra, vilket förhindrar eventuell kontaminering. Denna enhet kan endast uppnås genom ett fullständigt ombyte av kläder och en dusch innan laboratoriekläderna tas upp. Tre laboratorier skulle utvecklas, varav det första skulle vara uteslutande för produktion av primära cellkulturer, vars bibehållande är en kritisk fråga för effektiviteten av efterföljande antigenproduktion. Primära cellkulturer skulle inympas med viruset och förökas i det antigenproducerande laboratoriet. Den virusantigen suspension som skördas här skulle överföras genom ett slutet system till inaktiveringsrummet där fullständig inaktivering och tillsats av experimentella adjuvans skulle äga rum. Så snart adjuvansen som innehåller lämpligt antigen och det lämpligaste adjuvansen väljs ut, ska (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemoragična črevesna in ledvična bolezen je bila prvič opisana na Madžarskem leta 1969, sledila so poročila o izbruhih z enakimi simptomi v Nemčiji in Franciji. V obdobju, ki je sledilo, so bile prizadete skoraj vse populacije gosi v teh državah, kar je zdesetkalo živino in povzročilo znatno gospodarsko škodo. Patogena, ki je povzročil bolezen, ni bilo mogoče identificirati šele leta 2000, ko se je epidemija ponovno pojavila. Patogen je bil izoliran v Franciji kot patogen polioma virusa pri prvi proizvodni vrsti perutnine. Virus gosi polioma je virus DNK brez ovojnice in je zato zelo odporen na toploto, dehidracijo in topila na osnovi maščob. Virus lahko povzroči smrtnost več kot 60 % pri dovzetnih populacijah gosi, najpogosteje pri starosti 3–10 tednov. Najpogostejša poročila o šibkosti in simptomih živčnega sistema so opisana pri obolelih živalih, študije post mortem pa najpogosteje kažejo edem in hemoragično črevesno in ledvično vnetje pri mrtvih živalih. Okužbo bodo verjetno vzdrževali in prenašali v dodatne jate vztrajno okuženi posamezniki, ki so preživeli bolezen, vendar študije kažejo, da lahko race delujejo tudi kot sredstvo za okužbo. Virus spada v rod Polyomaviridae Polyomavirus in ima jasno podobnost na podlagi filogenetskih študij, vendar je dobro ločen od poliomskih virusov drugih vrst. Virusni genom kodira tri strukturne beljakovine (VP1, VP2, VP3), ki sestavljajo virusni kapsid. Med njimi je beljakovina VP1 epitop, ki je odgovoren za najpomembnejši antigen, tj. imunski odziv. Genski del, ki kodira beljakovino VP1, kaže zelo visoko stopnjo homologije, ki temelji na rezultatih doslej testiranih sevov. Na podlagi tega je ta antigen zelo pomemben za razvoj imunosti in zaradi zelo podobnosti sevov je verjetno, da bo primerno cepivo navzkrižno definirano proti kateremu koli sevu virusa gosi, ki je odgovoren za epidemije. Ker do zdaj nihče ni mogel proizvesti učinkovitega cepiva proti virusu, se bolezen vrne v črede, razen za daljša ali krajša obdobja brez bolezni, kar je povzročilo velike finančne izgube že tako težkemu sektorju gosi. Kampanja proti polnjenju gosi, ki jo je leta 2007 začela fundacija za zaščito živali Four Paws, je bila brez primere zakol za sektor, kar je povzročilo škodo sektorju med 5 in 7 milijardami HUF in izgubo več sto delovnih mest. Kampanja se je začela predvsem proti proizvodnji pitane foie gras, hkrati pa bojkotirala druge maščobne izdelke, kot so stegna in prsi. Kampanja je močno prizadela madžarski sektor gosi, saj je domača potrošnja na Madžarskem za foie gras zelo nizka in madžarski proizvajalci potrebujejo zunanji trg za prodajo. Na Madžarskem se je število zaklanih gosi do leta 2007 v letu 2008 znatno zmanjšalo in se leta 2010 še naprej zmanjševalo. Podobno se je zgodilo v zvezi s prodajo libatola, proti kateremu se je začela kampanja dve leti kasneje. Od takrat se sektor gosi bori za preživetje in si močno prizadeva, da bi ohranil proizvodnjo madžarske foie gras in začel znova rasti. V teh razmerah je sektor postal še posebej občutljiv na morebitne negativne vplive na učinkovitost proizvodnje. Ob upoštevanju zadnjih let so najresnejše težave posledica pojava nenehno ponavljajočih se epidemij poliomskih virusov. Če težava ni rešena, je možno, da dejavnost novih proizvajalcev postane nemogoča. Zato Prophyl Kft. meni, da je naloga najti pravi protistrup za boj proti virusu. Novoustanovljene laboratorijske enote so bile zasnovane tako, da se lahko razvoj cepiv in proizvodnja prototipov izvajata v popolnoma izolirani enoti, ločeni drug od drugega, s čimer se prepreči morebitna kontaminacija. To enoto je mogoče doseči le s popolno spremembo oblačil in prho, preden se laboratorijska oblačila vzamejo. Razvili bi se trije laboratoriji, od katerih bi bil prvi namenjen izključno proizvodnji primarnih celičnih kultur, katerih vzdrževanje je ključno vprašanje za učinkovitost poznejše proizvodnje antigenov. Primarne celične kulture bi se inokulirale z virusom in razmnoževale v laboratoriju za proizvodnjo antigenov. Tu pridobljena suspenzija virusnega antigena bi se z zaprtim sistemom prenesla v prostor za inaktivacijo, kjer bi se izvedla popolna inaktivacija in dodajanje eksperimentalnih dodatkov. Takoj, ko je izbran adjuvans, ki vsebuje ustrezen antigen in najustreznejši adjuvans, (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragična črevesna in ledvična bolezen je bila prvič opisana na Madžarskem leta 1969, sledila so poročila o izbruhih z enakimi simptomi v Nemčiji in Franciji. V obdobju, ki je sledilo, so bile prizadete skoraj vse populacije gosi v teh državah, kar je zdesetkalo živino in povzročilo znatno gospodarsko škodo. Patogena, ki je povzročil bolezen, ni bilo mogoče identificirati šele leta 2000, ko se je epidemija ponovno pojavila. Patogen je bil izoliran v Franciji kot patogen polioma virusa pri prvi proizvodni vrsti perutnine. Virus gosi polioma je virus DNK brez ovojnice in je zato zelo odporen na toploto, dehidracijo in topila na osnovi maščob. Virus lahko povzroči smrtnost več kot 60 % pri dovzetnih populacijah gosi, najpogosteje pri starosti 3–10 tednov. Najpogostejša poročila o šibkosti in simptomih živčnega sistema so opisana pri obolelih živalih, študije post mortem pa najpogosteje kažejo edem in hemoragično črevesno in ledvično vnetje pri mrtvih živalih. Okužbo bodo verjetno vzdrževali in prenašali v dodatne jate vztrajno okuženi posamezniki, ki so preživeli bolezen, vendar študije kažejo, da lahko race delujejo tudi kot sredstvo za okužbo. Virus spada v rod Polyomaviridae Polyomavirus in ima jasno podobnost na podlagi filogenetskih študij, vendar je dobro ločen od poliomskih virusov drugih vrst. Virusni genom kodira tri strukturne beljakovine (VP1, VP2, VP3), ki sestavljajo virusni kapsid. Med njimi je beljakovina VP1 epitop, ki je odgovoren za najpomembnejši antigen, tj. imunski odziv. Genski del, ki kodira beljakovino VP1, kaže zelo visoko stopnjo homologije, ki temelji na rezultatih doslej testiranih sevov. Na podlagi tega je ta antigen zelo pomemben za razvoj imunosti in zaradi zelo podobnosti sevov je verjetno, da bo primerno cepivo navzkrižno definirano proti kateremu koli sevu virusa gosi, ki je odgovoren za epidemije. Ker do zdaj nihče ni mogel proizvesti učinkovitega cepiva proti virusu, se bolezen vrne v črede, razen za daljša ali krajša obdobja brez bolezni, kar je povzročilo velike finančne izgube že tako težkemu sektorju gosi. Kampanja proti polnjenju gosi, ki jo je leta 2007 začela fundacija za zaščito živali Four Paws, je bila brez primere zakol za sektor, kar je povzročilo škodo sektorju med 5 in 7 milijardami HUF in izgubo več sto delovnih mest. Kampanja se je začela predvsem proti proizvodnji pitane foie gras, hkrati pa bojkotirala druge maščobne izdelke, kot so stegna in prsi. Kampanja je močno prizadela madžarski sektor gosi, saj je domača potrošnja na Madžarskem za foie gras zelo nizka in madžarski proizvajalci potrebujejo zunanji trg za prodajo. Na Madžarskem se je število zaklanih gosi do leta 2007 v letu 2008 znatno zmanjšalo in se leta 2010 še naprej zmanjševalo. Podobno se je zgodilo v zvezi s prodajo libatola, proti kateremu se je začela kampanja dve leti kasneje. Od takrat se sektor gosi bori za preživetje in si močno prizadeva, da bi ohranil proizvodnjo madžarske foie gras in začel znova rasti. V teh razmerah je sektor postal še posebej občutljiv na morebitne negativne vplive na učinkovitost proizvodnje. Ob upoštevanju zadnjih let so najresnejše težave posledica pojava nenehno ponavljajočih se epidemij poliomskih virusov. Če težava ni rešena, je možno, da dejavnost novih proizvajalcev postane nemogoča. Zato Prophyl Kft. meni, da je naloga najti pravi protistrup za boj proti virusu. Novoustanovljene laboratorijske enote so bile zasnovane tako, da se lahko razvoj cepiv in proizvodnja prototipov izvajata v popolnoma izolirani enoti, ločeni drug od drugega, s čimer se prepreči morebitna kontaminacija. To enoto je mogoče doseči le s popolno spremembo oblačil in prho, preden se laboratorijska oblačila vzamejo. Razvili bi se trije laboratoriji, od katerih bi bil prvi namenjen izključno proizvodnji primarnih celičnih kultur, katerih vzdrževanje je ključno vprašanje za učinkovitost poznejše proizvodnje antigenov. Primarne celične kulture bi se inokulirale z virusom in razmnoževale v laboratoriju za proizvodnjo antigenov. Tu pridobljena suspenzija virusnega antigena bi se z zaprtim sistemom prenesla v prostor za inaktivacijo, kjer bi se izvedla popolna inaktivacija in dodajanje eksperimentalnih dodatkov. Takoj, ko je izbran adjuvans, ki vsebuje ustrezen antigen in najustreznejši adjuvans, (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoragična črevesna in ledvična bolezen je bila prvič opisana na Madžarskem leta 1969, sledila so poročila o izbruhih z enakimi simptomi v Nemčiji in Franciji. V obdobju, ki je sledilo, so bile prizadete skoraj vse populacije gosi v teh državah, kar je zdesetkalo živino in povzročilo znatno gospodarsko škodo. Patogena, ki je povzročil bolezen, ni bilo mogoče identificirati šele leta 2000, ko se je epidemija ponovno pojavila. Patogen je bil izoliran v Franciji kot patogen polioma virusa pri prvi proizvodni vrsti perutnine. Virus gosi polioma je virus DNK brez ovojnice in je zato zelo odporen na toploto, dehidracijo in topila na osnovi maščob. Virus lahko povzroči smrtnost več kot 60 % pri dovzetnih populacijah gosi, najpogosteje pri starosti 3–10 tednov. Najpogostejša poročila o šibkosti in simptomih živčnega sistema so opisana pri obolelih živalih, študije post mortem pa najpogosteje kažejo edem in hemoragično črevesno in ledvično vnetje pri mrtvih živalih. Okužbo bodo verjetno vzdrževali in prenašali v dodatne jate vztrajno okuženi posamezniki, ki so preživeli bolezen, vendar študije kažejo, da lahko race delujejo tudi kot sredstvo za okužbo. Virus spada v rod Polyomaviridae Polyomavirus in ima jasno podobnost na podlagi filogenetskih študij, vendar je dobro ločen od poliomskih virusov drugih vrst. Virusni genom kodira tri strukturne beljakovine (VP1, VP2, VP3), ki sestavljajo virusni kapsid. Med njimi je beljakovina VP1 epitop, ki je odgovoren za najpomembnejši antigen, tj. imunski odziv. Genski del, ki kodira beljakovino VP1, kaže zelo visoko stopnjo homologije, ki temelji na rezultatih doslej testiranih sevov. Na podlagi tega je ta antigen zelo pomemben za razvoj imunosti in zaradi zelo podobnosti sevov je verjetno, da bo primerno cepivo navzkrižno definirano proti kateremu koli sevu virusa gosi, ki je odgovoren za epidemije. Ker do zdaj nihče ni mogel proizvesti učinkovitega cepiva proti virusu, se bolezen vrne v črede, razen za daljša ali krajša obdobja brez bolezni, kar je povzročilo velike finančne izgube že tako težkemu sektorju gosi. Kampanja proti polnjenju gosi, ki jo je leta 2007 začela fundacija za zaščito živali Four Paws, je bila brez primere zakol za sektor, kar je povzročilo škodo sektorju med 5 in 7 milijardami HUF in izgubo več sto delovnih mest. Kampanja se je začela predvsem proti proizvodnji pitane foie gras, hkrati pa bojkotirala druge maščobne izdelke, kot so stegna in prsi. Kampanja je močno prizadela madžarski sektor gosi, saj je domača potrošnja na Madžarskem za foie gras zelo nizka in madžarski proizvajalci potrebujejo zunanji trg za prodajo. Na Madžarskem se je število zaklanih gosi do leta 2007 v letu 2008 znatno zmanjšalo in se leta 2010 še naprej zmanjševalo. Podobno se je zgodilo v zvezi s prodajo libatola, proti kateremu se je začela kampanja dve leti kasneje. Od takrat se sektor gosi bori za preživetje in si močno prizadeva, da bi ohranil proizvodnjo madžarske foie gras in začel znova rasti. V teh razmerah je sektor postal še posebej občutljiv na morebitne negativne vplive na učinkovitost proizvodnje. Ob upoštevanju zadnjih let so najresnejše težave posledica pojava nenehno ponavljajočih se epidemij poliomskih virusov. Če težava ni rešena, je možno, da dejavnost novih proizvajalcev postane nemogoča. Zato Prophyl Kft. meni, da je naloga najti pravi protistrup za boj proti virusu. Novoustanovljene laboratorijske enote so bile zasnovane tako, da se lahko razvoj cepiv in proizvodnja prototipov izvajata v popolnoma izolirani enoti, ločeni drug od drugega, s čimer se prepreči morebitna kontaminacija. To enoto je mogoče doseči le s popolno spremembo oblačil in prho, preden se laboratorijska oblačila vzamejo. Razvili bi se trije laboratoriji, od katerih bi bil prvi namenjen izključno proizvodnji primarnih celičnih kultur, katerih vzdrževanje je ključno vprašanje za učinkovitost poznejše proizvodnje antigenov. Primarne celične kulture bi se inokulirale z virusom in razmnoževale v laboratoriju za proizvodnjo antigenov. Tu pridobljena suspenzija virusnega antigena bi se z zaprtim sistemom prenesla v prostor za inaktivacijo, kjer bi se izvedla popolna inaktivacija in dodajanje eksperimentalnih dodatkov. Takoj, ko je izbran adjuvans, ki vsebuje ustrezen antigen in najustreznejši adjuvans, (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorraginen suolisto- ja munuaistauti kuvattiin ensimmäisen kerran Unkarissa vuonna 1969, minkä jälkeen raportoitiin samoista oireista Saksassa ja Ranskassa. Tämän jälkeen lähes kaikki hanhipopulaatiot kärsivät näiden maiden hanhipopulaatioista, jotka heikensivät karjaa ja aiheuttivat merkittäviä taloudellisia vahinkoja. Taudin aiheuttanutta taudinaiheuttajaa ei voitu tunnistaa vasta vuonna 2000, jolloin epidemia nousi esiin. Taudinaiheuttaja eristettiin Ranskassa patogeenisenä polyoomaviruksena ensimmäisissä tuotantosiipikarjalajeissa. Hanhipolyomavirus on DNA-virus, jossa ei ole kirjekuoria, ja siksi se kestää hyvin lämpöä, nestehukkaa ja rasvapohjaisia liuottimia. Virus voi aiheuttaa yli 60 %: n kuolleisuuden alttiissa hanhipopulaatioissa, useimmiten 3–10 viikon iässä. Yleisimpiä ilmoituksia heikkouden ja hermoston oireista raportoidaan sairailla eläimillä, ja post mortem -tutkimuksissa ilmenee useimmiten turvotusta ja verenvuotoa suolistossa ja munuaisten tulehdusta kuolleilla eläimillä. Taudista selviytyneet henkilöt todennäköisesti ylläpitävät tartuntaa ja tarttuvat muihin parviin, mutta tutkimukset viittaavat siihen, että ankat voivat toimia myös infektion aiheuttajina. Virus kuuluu Polyomaviridae-sukuun Polyomavirus, ja sillä on selkeä samankaltaisuus, joka perustuu fylogeneettisiin tutkimuksiin, mutta se on hyvin erotettu muiden lajien polyoomaviruksista. Virusgenomi koodaa kolme rakenteellista proteiinia (VP1, VP2, VP3), jotka muodostavat viruksen kapsidin. Näistä VP1-proteiini on epitop vastuussa merkittävin antigeenisuus, ts. immuunivaste. VP1-proteiinia koodaava geeniosa osoittaa hyvin korkean homologian tason tähän mennessä testattujen kantojen tulosten perusteella. Tämän perusteella tämä antigeeni on erittäin tärkeä immuniteetin kehittymisessä, ja koska kannat ovat hyvin samankaltaisia, sopiva rokote on todennäköisesti ristiinmääritelty kaikkia epidemioita aiheuttavia hanhiviruskantoja vastaan. Koska kukaan ei ole tähän mennessä pystynyt tuottamaan tehokasta rokotetta virusta vastaan, tauti palaa laumoihin lukuun ottamatta pidempiä tai lyhyempiä taudista vapaita ajanjaksoja, mikä aiheuttaa valtavia taloudellisia tappioita jo ennestään vaikealle hanhialalle. Four Paws Animal Protection Foundationin vuonna 2007 käynnistämä hanhentäyttökampanja oli alalla ennennäkemätön teurastus, joka aiheutti vahinkoa 5–7 miljardin forintin alalle ja satojen työpaikkojen menetyksiä. Kampanja alkoi pääasiassa lihotettujen hanhenmaksojen tuotantoa vastaan ja boikotoi samalla muita rasvatuotteita, kuten reisiä ja rintoja. Kampanja vaikutti erittäin voimakkaasti Unkarin hanhisektoriin, sillä hanhenmaksojen kotimainen kulutus Unkarissa on hyvin vähäistä ja unkarilaiset tuottajat tarvitsevat ulkoiset myyntimarkkinat. Unkarissa teurastettujen hanhien määrä kasvoi jatkuvasti vuoteen 2007 asti merkittävästi vuonna 2008 ja väheni edelleen vuonna 2010. Vastaava tilanne tapahtui libatollin myynnissä, jota vastaan käynnistettiin kampanja kaksi vuotta myöhemmin. Sen jälkeen hanhiala on kamppaillut selviytyäkseen, ja se tekee kovasti töitä säilyttääkseen hanhenmaksan tuotannon ja alkaakseen kasvaa uudelleen. Tässä tilanteessa ala on erityisen herkkä tuotannon tehokkuuteen kohdistuville kielteisille vaikutuksille. Kun otetaan huomioon viime vuodet, vakavimmat vaikeudet johtuvat jatkuvasti toistuvista polyoomavirusepidemioista. Jos ongelmaa ei ratkaista, on mahdollista, että uusien tuottajien toiminta voi muuttua mahdottomaksi. Siksi Prophyl Kft. tuntuu, että on tehtävä löytää oikea vastalääke viruksen torjumiseksi. Äskettäin perustetut laboratorioyksiköt on suunniteltu siten, että rokotteiden kehittäminen ja prototyyppituotanto voidaan toteuttaa täysin erillisessä, toisistaan erillään olevassa yksikössä, mikä estää mahdollisen kontaminaation. Tämä yksikkö voidaan saavuttaa vain vaihtamalla vaatteita kokonaan ja suihkulla ennen laboratoriovaatteiden käyttöönottoa. Kehitettäisiin kolme laboratoriota, joista ensimmäinen koskisi yksinomaan primaaristen soluviljelmien tuotantoa, joiden ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää myöhemmän antigeenituotannon tehokkuuden kannalta. Primaariset soluviljelmät istutettaisiin viruksen kanssa ja niitä lisättäisiin antigeenia tuottavassa laboratoriossa. Täällä korjattu virusantigeenisuspensio siirrettäisiin suljetun järjestelmän kautta inaktivointihuoneeseen, jossa inaktivoidaan täydellisesti ja lisättäisiin kokeellisia adjuvantteja. Heti kun sopivaa antigeeniä ja sopivinta adjuvanttia sisältävä adjuvantti on valittu, (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorraginen suolisto- ja munuaistauti kuvattiin ensimmäisen kerran Unkarissa vuonna 1969, minkä jälkeen raportoitiin samoista oireista Saksassa ja Ranskassa. Tämän jälkeen lähes kaikki hanhipopulaatiot kärsivät näiden maiden hanhipopulaatioista, jotka heikensivät karjaa ja aiheuttivat merkittäviä taloudellisia vahinkoja. Taudin aiheuttanutta taudinaiheuttajaa ei voitu tunnistaa vasta vuonna 2000, jolloin epidemia nousi esiin. Taudinaiheuttaja eristettiin Ranskassa patogeenisenä polyoomaviruksena ensimmäisissä tuotantosiipikarjalajeissa. Hanhipolyomavirus on DNA-virus, jossa ei ole kirjekuoria, ja siksi se kestää hyvin lämpöä, nestehukkaa ja rasvapohjaisia liuottimia. Virus voi aiheuttaa yli 60 %: n kuolleisuuden alttiissa hanhipopulaatioissa, useimmiten 3–10 viikon iässä. Yleisimpiä ilmoituksia heikkouden ja hermoston oireista raportoidaan sairailla eläimillä, ja post mortem -tutkimuksissa ilmenee useimmiten turvotusta ja verenvuotoa suolistossa ja munuaisten tulehdusta kuolleilla eläimillä. Taudista selviytyneet henkilöt todennäköisesti ylläpitävät tartuntaa ja tarttuvat muihin parviin, mutta tutkimukset viittaavat siihen, että ankat voivat toimia myös infektion aiheuttajina. Virus kuuluu Polyomaviridae-sukuun Polyomavirus, ja sillä on selkeä samankaltaisuus, joka perustuu fylogeneettisiin tutkimuksiin, mutta se on hyvin erotettu muiden lajien polyoomaviruksista. Virusgenomi koodaa kolme rakenteellista proteiinia (VP1, VP2, VP3), jotka muodostavat viruksen kapsidin. Näistä VP1-proteiini on epitop vastuussa merkittävin antigeenisuus, ts. immuunivaste. VP1-proteiinia koodaava geeniosa osoittaa hyvin korkean homologian tason tähän mennessä testattujen kantojen tulosten perusteella. Tämän perusteella tämä antigeeni on erittäin tärkeä immuniteetin kehittymisessä, ja koska kannat ovat hyvin samankaltaisia, sopiva rokote on todennäköisesti ristiinmääritelty kaikkia epidemioita aiheuttavia hanhiviruskantoja vastaan. Koska kukaan ei ole tähän mennessä pystynyt tuottamaan tehokasta rokotetta virusta vastaan, tauti palaa laumoihin lukuun ottamatta pidempiä tai lyhyempiä taudista vapaita ajanjaksoja, mikä aiheuttaa valtavia taloudellisia tappioita jo ennestään vaikealle hanhialalle. Four Paws Animal Protection Foundationin vuonna 2007 käynnistämä hanhentäyttökampanja oli alalla ennennäkemätön teurastus, joka aiheutti vahinkoa 5–7 miljardin forintin alalle ja satojen työpaikkojen menetyksiä. Kampanja alkoi pääasiassa lihotettujen hanhenmaksojen tuotantoa vastaan ja boikotoi samalla muita rasvatuotteita, kuten reisiä ja rintoja. Kampanja vaikutti erittäin voimakkaasti Unkarin hanhisektoriin, sillä hanhenmaksojen kotimainen kulutus Unkarissa on hyvin vähäistä ja unkarilaiset tuottajat tarvitsevat ulkoiset myyntimarkkinat. Unkarissa teurastettujen hanhien määrä kasvoi jatkuvasti vuoteen 2007 asti merkittävästi vuonna 2008 ja väheni edelleen vuonna 2010. Vastaava tilanne tapahtui libatollin myynnissä, jota vastaan käynnistettiin kampanja kaksi vuotta myöhemmin. Sen jälkeen hanhiala on kamppaillut selviytyäkseen, ja se tekee kovasti töitä säilyttääkseen hanhenmaksan tuotannon ja alkaakseen kasvaa uudelleen. Tässä tilanteessa ala on erityisen herkkä tuotannon tehokkuuteen kohdistuville kielteisille vaikutuksille. Kun otetaan huomioon viime vuodet, vakavimmat vaikeudet johtuvat jatkuvasti toistuvista polyoomavirusepidemioista. Jos ongelmaa ei ratkaista, on mahdollista, että uusien tuottajien toiminta voi muuttua mahdottomaksi. Siksi Prophyl Kft. tuntuu, että on tehtävä löytää oikea vastalääke viruksen torjumiseksi. Äskettäin perustetut laboratorioyksiköt on suunniteltu siten, että rokotteiden kehittäminen ja prototyyppituotanto voidaan toteuttaa täysin erillisessä, toisistaan erillään olevassa yksikössä, mikä estää mahdollisen kontaminaation. Tämä yksikkö voidaan saavuttaa vain vaihtamalla vaatteita kokonaan ja suihkulla ennen laboratoriovaatteiden käyttöönottoa. Kehitettäisiin kolme laboratoriota, joista ensimmäinen koskisi yksinomaan primaaristen soluviljelmien tuotantoa, joiden ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää myöhemmän antigeenituotannon tehokkuuden kannalta. Primaariset soluviljelmät istutettaisiin viruksen kanssa ja niitä lisättäisiin antigeenia tuottavassa laboratoriossa. Täällä korjattu virusantigeenisuspensio siirrettäisiin suljetun järjestelmän kautta inaktivointihuoneeseen, jossa inaktivoidaan täydellisesti ja lisättäisiin kokeellisia adjuvantteja. Heti kun sopivaa antigeeniä ja sopivinta adjuvanttia sisältävä adjuvantti on valittu, (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorraginen suolisto- ja munuaistauti kuvattiin ensimmäisen kerran Unkarissa vuonna 1969, minkä jälkeen raportoitiin samoista oireista Saksassa ja Ranskassa. Tämän jälkeen lähes kaikki hanhipopulaatiot kärsivät näiden maiden hanhipopulaatioista, jotka heikensivät karjaa ja aiheuttivat merkittäviä taloudellisia vahinkoja. Taudin aiheuttanutta taudinaiheuttajaa ei voitu tunnistaa vasta vuonna 2000, jolloin epidemia nousi esiin. Taudinaiheuttaja eristettiin Ranskassa patogeenisenä polyoomaviruksena ensimmäisissä tuotantosiipikarjalajeissa. Hanhipolyomavirus on DNA-virus, jossa ei ole kirjekuoria, ja siksi se kestää hyvin lämpöä, nestehukkaa ja rasvapohjaisia liuottimia. Virus voi aiheuttaa yli 60 %: n kuolleisuuden alttiissa hanhipopulaatioissa, useimmiten 3–10 viikon iässä. Yleisimpiä ilmoituksia heikkouden ja hermoston oireista raportoidaan sairailla eläimillä, ja post mortem -tutkimuksissa ilmenee useimmiten turvotusta ja verenvuotoa suolistossa ja munuaisten tulehdusta kuolleilla eläimillä. Taudista selviytyneet henkilöt todennäköisesti ylläpitävät tartuntaa ja tarttuvat muihin parviin, mutta tutkimukset viittaavat siihen, että ankat voivat toimia myös infektion aiheuttajina. Virus kuuluu Polyomaviridae-sukuun Polyomavirus, ja sillä on selkeä samankaltaisuus, joka perustuu fylogeneettisiin tutkimuksiin, mutta se on hyvin erotettu muiden lajien polyoomaviruksista. Virusgenomi koodaa kolme rakenteellista proteiinia (VP1, VP2, VP3), jotka muodostavat viruksen kapsidin. Näistä VP1-proteiini on epitop vastuussa merkittävin antigeenisuus, ts. immuunivaste. VP1-proteiinia koodaava geeniosa osoittaa hyvin korkean homologian tason tähän mennessä testattujen kantojen tulosten perusteella. Tämän perusteella tämä antigeeni on erittäin tärkeä immuniteetin kehittymisessä, ja koska kannat ovat hyvin samankaltaisia, sopiva rokote on todennäköisesti ristiinmääritelty kaikkia epidemioita aiheuttavia hanhiviruskantoja vastaan. Koska kukaan ei ole tähän mennessä pystynyt tuottamaan tehokasta rokotetta virusta vastaan, tauti palaa laumoihin lukuun ottamatta pidempiä tai lyhyempiä taudista vapaita ajanjaksoja, mikä aiheuttaa valtavia taloudellisia tappioita jo ennestään vaikealle hanhialalle. Four Paws Animal Protection Foundationin vuonna 2007 käynnistämä hanhentäyttökampanja oli alalla ennennäkemätön teurastus, joka aiheutti vahinkoa 5–7 miljardin forintin alalle ja satojen työpaikkojen menetyksiä. Kampanja alkoi pääasiassa lihotettujen hanhenmaksojen tuotantoa vastaan ja boikotoi samalla muita rasvatuotteita, kuten reisiä ja rintoja. Kampanja vaikutti erittäin voimakkaasti Unkarin hanhisektoriin, sillä hanhenmaksojen kotimainen kulutus Unkarissa on hyvin vähäistä ja unkarilaiset tuottajat tarvitsevat ulkoiset myyntimarkkinat. Unkarissa teurastettujen hanhien määrä kasvoi jatkuvasti vuoteen 2007 asti merkittävästi vuonna 2008 ja väheni edelleen vuonna 2010. Vastaava tilanne tapahtui libatollin myynnissä, jota vastaan käynnistettiin kampanja kaksi vuotta myöhemmin. Sen jälkeen hanhiala on kamppaillut selviytyäkseen, ja se tekee kovasti töitä säilyttääkseen hanhenmaksan tuotannon ja alkaakseen kasvaa uudelleen. Tässä tilanteessa ala on erityisen herkkä tuotannon tehokkuuteen kohdistuville kielteisille vaikutuksille. Kun otetaan huomioon viime vuodet, vakavimmat vaikeudet johtuvat jatkuvasti toistuvista polyoomavirusepidemioista. Jos ongelmaa ei ratkaista, on mahdollista, että uusien tuottajien toiminta voi muuttua mahdottomaksi. Siksi Prophyl Kft. tuntuu, että on tehtävä löytää oikea vastalääke viruksen torjumiseksi. Äskettäin perustetut laboratorioyksiköt on suunniteltu siten, että rokotteiden kehittäminen ja prototyyppituotanto voidaan toteuttaa täysin erillisessä, toisistaan erillään olevassa yksikössä, mikä estää mahdollisen kontaminaation. Tämä yksikkö voidaan saavuttaa vain vaihtamalla vaatteita kokonaan ja suihkulla ennen laboratoriovaatteiden käyttöönottoa. Kehitettäisiin kolme laboratoriota, joista ensimmäinen koskisi yksinomaan primaaristen soluviljelmien tuotantoa, joiden ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää myöhemmän antigeenituotannon tehokkuuden kannalta. Primaariset soluviljelmät istutettaisiin viruksen kanssa ja niitä lisättäisiin antigeenia tuottavassa laboratoriossa. Täällä korjattu virusantigeenisuspensio siirrettäisiin suljetun järjestelmän kautta inaktivointihuoneeseen, jossa inaktivoidaan täydellisesti ja lisättäisiin kokeellisia adjuvantteja. Heti kun sopivaa antigeeniä ja sopivinta adjuvanttia sisältävä adjuvantti on valittu, (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Il-mard intestinali u renali emorraġiku ġie deskritt għall-ewwel darba fl-Ungerija fl-1969, segwit minn rapporti ta’ tifqigħat bl-istess sintomi fil-Ġermanja u fi Franza. Fil-perjodu ta’ wara, kważi l-popolazzjonijiet kollha tal-wiżż f’dawn il-pajjiżi kienu affettwati, u b’hekk tħassru l-bhejjem u kkawżaw ħsara ekonomika sinifikanti. Il-patoġenu li kkawża l-marda ma setax jiġi identifikat qabel l-2000 meta reġgħet tfaċċat l-epidemija. Il-patoġenu kien iżolat fi Franza bħala l-virus tal-polioma patoġenika fl-ewwel speċi tat-tjur produttivi. Il-virus tal-polioma tal-wiżż huwa virus tad-DNA mingħajr envelopp u għalhekk huwa reżistenti ħafna għas-sħana, għad-deidratazzjoni u għas-solventi bbażati fuq ix-xaħam. Il-virus jista’ jikkawża mortalità ta’ aktar minn 60 % f’popolazzjonijiet ta’ wiżż suxxettibbli, ħafna drabi fl-età ta’ 3–10 ġimgħat. L-aktar rapporti komuni ta’ dgħufija u sintomi tas-sistema nervuża huma rrappurtati f’annimali morda, u studji postmortem ħafna drabi juru edema u infjammazzjoni emorraġika intestinali u renali f’annimali mejta. L-infezzjoni x’aktarx li tinżamm u tiġi trażmessa lil qatgħat addizzjonali minn individwi infettati b’mod persistenti li jkunu għexu l-marda, iżda l-istudji jissuġġerixxu li l-papri jistgħu jaġixxu wkoll bħala aġent għall-infezzjoni. Il-virus jappartjeni għall-ġenus Polyomaviridae Polyomavirus u għandu similarità ċara bbażata fuq studji filoġenetiċi, iżda huwa separat sew mill-viruses tal-polioma ta’ speċi oħra. Il-ġenoma tal-virus tikkodifika tliet proteini strutturali (VP1, VP2, VP3), li jiffurmaw il-virus capsid. Fost dawn, il-proteina VP1 hija l-epitop responsabbli għall-antiġeneità l-aktar sinifikanti, jiġifieri r-rispons immunitarju. Is-sezzjoni tal-ġene li tikkodifika l-proteina VP1 turi livell għoli ħafna ta’ omoloġija bbażata fuq ir-riżultati tar-razez ittestjati s’issa. Fuq il-bażi ta’ dan, dan l-antiġen huwa ta’ importanza kbira fl-iżvilupp tal-immunità, u minħabba s-similarità kbira tar-razez, vaċċin adattat x’aktarx li jiddefinixxi b’mod inkroċjat kwalunkwe razza tal-virus tal-wiżż responsabbli għall-epidemiji. Peress li s’issa ħadd ma kien kapaċi jipproduċi vaċċin effettiv kontra l-virus, il-marda terġa’ lura fil-merħliet ħlief għal perjodi itwal jew iqsar ta’ perjodi ħielsa mill-mard, u dan jikkawża telf finanzjarju kbir għas-settur tal-wiżż diġà diffiċli. Il-kampanja kontra l-mili tal-wiżż, imnedija mill-Fondazzjoni għall-Protezzjoni tal-Annimali tal-Erba’ Paws fl-2007, kienet qatla bla preċedent għas-settur, li rriżultat fi ħsara lis-settur ta’ bejn HUF 5 u 7 biljun u t-telf ta’ mijiet ta’ impjiegi. Il-kampanja bdiet prinċipalment kontra l-produzzjoni tal-foie gras imsemmna, filwaqt li fl-istess ħin bdiet tibbojkottja prodotti oħra tax-xaħam bħall-koxox u s-sider. Is-settur tal-wiżż Ungeriż intlaqat ħażin ħafna mill-kampanja, minħabba li l-konsum domestiku fl-Ungerija għall-foie gras huwa baxx ħafna u l-produtturi Ungeriżi jeħtieġu suq estern għall-bejgħ. Fl-Ungerija, l-għadd dejjem jiżdied ta’ wiżż maqtula sal-2007 naqas b’mod sinifikanti fl-2008 u kompla jonqos fl-2010. Sitwazzjoni simili seħħet fir-rigward tal-bejgħ ta’ libatoll, li kontriha tnediet kampanja sentejn wara. Minn dakinhar, is-settur tal-wiżż kien qed jitħabat biex jgħix u qed jaħdem ħafna biex iżomm il-produzzjoni ta ‘foie gras bil-ġuħ u jibda jikber mill-ġdid. F’din is-sitwazzjoni, is-settur sar partikolarment sensittiv għal kwalunkwe impatt negattiv fuq l-effiċjenza tal-produzzjoni. Meta jitqiesu dawn l-aħħar snin, l-aktar diffikultajiet serji huma kkawżati mill-okkorrenza ta’ epidemiji rikorrenti kontinwi tal-virus tal-polioma. Jekk il-problema ma tiġix solvuta, huwa possibbli li l-attività ta’ produtturi ġodda tista’ ssir impossibbli. C’est pourquoi Prophyl Kft. iħoss li huwa kompitu li jsibu l-antidotu dritt għall-ġlieda kontra l-virus. L-unitajiet tal-laboratorju li għadhom kif ġew stabbiliti ġew iddisinjati b’tali mod li l-iżvilupp tal-vaċċini u l-produzzjoni tal-prototipi jistgħu jitwettqu f’unità kompletament iżolata, separata minn xulxin, u b’hekk tiġi evitata l-possibbiltà ta’ kontaminazzjoni. Din l-unità tista’ tinkiseb biss permezz ta’ bidla sħiħa fil-ħwejjeġ u doċċa qabel ma l-ilbies tal-laboratorju jiġi użat. Jiġu żviluppati tliet laboratorji, li l-ewwel waħda minnhom tkun esklussivament għall-produzzjoni ta’ kulturi ta’ ċelloli primarji, li ż-żamma tagħhom hija kwistjoni kritika għall-effettività tal-produzzjoni sussegwenti tal-antiġeni. Il-kulturi primarji taċ-ċelloli jiġu mlaqqma bil-virus u ppropagati fil-laboratorju li jipproduċi l-antiġeni. Is-sospensjoni tal-antiġen virali maħsuda hawnhekk tiġi ttrasferita permezz ta’ sistema magħluqa lejn il-kamra tal-inattivazzjoni fejn isseħħ inattivazzjoni kompleta u ż-żieda ta’ adjuvants sperimentali. Hekk kif jintgħażel l-adjuvant li jkun fih l-antiġen xieraq u l-adjuvant l-aktar adattat, il— (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Il-mard intestinali u renali emorraġiku ġie deskritt għall-ewwel darba fl-Ungerija fl-1969, segwit minn rapporti ta’ tifqigħat bl-istess sintomi fil-Ġermanja u fi Franza. Fil-perjodu ta’ wara, kważi l-popolazzjonijiet kollha tal-wiżż f’dawn il-pajjiżi kienu affettwati, u b’hekk tħassru l-bhejjem u kkawżaw ħsara ekonomika sinifikanti. Il-patoġenu li kkawża l-marda ma setax jiġi identifikat qabel l-2000 meta reġgħet tfaċċat l-epidemija. Il-patoġenu kien iżolat fi Franza bħala l-virus tal-polioma patoġenika fl-ewwel speċi tat-tjur produttivi. Il-virus tal-polioma tal-wiżż huwa virus tad-DNA mingħajr envelopp u għalhekk huwa reżistenti ħafna għas-sħana, għad-deidratazzjoni u għas-solventi bbażati fuq ix-xaħam. Il-virus jista’ jikkawża mortalità ta’ aktar minn 60 % f’popolazzjonijiet ta’ wiżż suxxettibbli, ħafna drabi fl-età ta’ 3–10 ġimgħat. L-aktar rapporti komuni ta’ dgħufija u sintomi tas-sistema nervuża huma rrappurtati f’annimali morda, u studji postmortem ħafna drabi juru edema u infjammazzjoni emorraġika intestinali u renali f’annimali mejta. L-infezzjoni x’aktarx li tinżamm u tiġi trażmessa lil qatgħat addizzjonali minn individwi infettati b’mod persistenti li jkunu għexu l-marda, iżda l-istudji jissuġġerixxu li l-papri jistgħu jaġixxu wkoll bħala aġent għall-infezzjoni. Il-virus jappartjeni għall-ġenus Polyomaviridae Polyomavirus u għandu similarità ċara bbażata fuq studji filoġenetiċi, iżda huwa separat sew mill-viruses tal-polioma ta’ speċi oħra. Il-ġenoma tal-virus tikkodifika tliet proteini strutturali (VP1, VP2, VP3), li jiffurmaw il-virus capsid. Fost dawn, il-proteina VP1 hija l-epitop responsabbli għall-antiġeneità l-aktar sinifikanti, jiġifieri r-rispons immunitarju. Is-sezzjoni tal-ġene li tikkodifika l-proteina VP1 turi livell għoli ħafna ta’ omoloġija bbażata fuq ir-riżultati tar-razez ittestjati s’issa. Fuq il-bażi ta’ dan, dan l-antiġen huwa ta’ importanza kbira fl-iżvilupp tal-immunità, u minħabba s-similarità kbira tar-razez, vaċċin adattat x’aktarx li jiddefinixxi b’mod inkroċjat kwalunkwe razza tal-virus tal-wiżż responsabbli għall-epidemiji. Peress li s’issa ħadd ma kien kapaċi jipproduċi vaċċin effettiv kontra l-virus, il-marda terġa’ lura fil-merħliet ħlief għal perjodi itwal jew iqsar ta’ perjodi ħielsa mill-mard, u dan jikkawża telf finanzjarju kbir għas-settur tal-wiżż diġà diffiċli. Il-kampanja kontra l-mili tal-wiżż, imnedija mill-Fondazzjoni għall-Protezzjoni tal-Annimali tal-Erba’ Paws fl-2007, kienet qatla bla preċedent għas-settur, li rriżultat fi ħsara lis-settur ta’ bejn HUF 5 u 7 biljun u t-telf ta’ mijiet ta’ impjiegi. Il-kampanja bdiet prinċipalment kontra l-produzzjoni tal-foie gras imsemmna, filwaqt li fl-istess ħin bdiet tibbojkottja prodotti oħra tax-xaħam bħall-koxox u s-sider. Is-settur tal-wiżż Ungeriż intlaqat ħażin ħafna mill-kampanja, minħabba li l-konsum domestiku fl-Ungerija għall-foie gras huwa baxx ħafna u l-produtturi Ungeriżi jeħtieġu suq estern għall-bejgħ. Fl-Ungerija, l-għadd dejjem jiżdied ta’ wiżż maqtula sal-2007 naqas b’mod sinifikanti fl-2008 u kompla jonqos fl-2010. Sitwazzjoni simili seħħet fir-rigward tal-bejgħ ta’ libatoll, li kontriha tnediet kampanja sentejn wara. Minn dakinhar, is-settur tal-wiżż kien qed jitħabat biex jgħix u qed jaħdem ħafna biex iżomm il-produzzjoni ta ‘foie gras bil-ġuħ u jibda jikber mill-ġdid. F’din is-sitwazzjoni, is-settur sar partikolarment sensittiv għal kwalunkwe impatt negattiv fuq l-effiċjenza tal-produzzjoni. Meta jitqiesu dawn l-aħħar snin, l-aktar diffikultajiet serji huma kkawżati mill-okkorrenza ta’ epidemiji rikorrenti kontinwi tal-virus tal-polioma. Jekk il-problema ma tiġix solvuta, huwa possibbli li l-attività ta’ produtturi ġodda tista’ ssir impossibbli. C’est pourquoi Prophyl Kft. iħoss li huwa kompitu li jsibu l-antidotu dritt għall-ġlieda kontra l-virus. L-unitajiet tal-laboratorju li għadhom kif ġew stabbiliti ġew iddisinjati b’tali mod li l-iżvilupp tal-vaċċini u l-produzzjoni tal-prototipi jistgħu jitwettqu f’unità kompletament iżolata, separata minn xulxin, u b’hekk tiġi evitata l-possibbiltà ta’ kontaminazzjoni. Din l-unità tista’ tinkiseb biss permezz ta’ bidla sħiħa fil-ħwejjeġ u doċċa qabel ma l-ilbies tal-laboratorju jiġi użat. Jiġu żviluppati tliet laboratorji, li l-ewwel waħda minnhom tkun esklussivament għall-produzzjoni ta’ kulturi ta’ ċelloli primarji, li ż-żamma tagħhom hija kwistjoni kritika għall-effettività tal-produzzjoni sussegwenti tal-antiġeni. Il-kulturi primarji taċ-ċelloli jiġu mlaqqma bil-virus u ppropagati fil-laboratorju li jipproduċi l-antiġeni. Is-sospensjoni tal-antiġen virali maħsuda hawnhekk tiġi ttrasferita permezz ta’ sistema magħluqa lejn il-kamra tal-inattivazzjoni fejn isseħħ inattivazzjoni kompleta u ż-żieda ta’ adjuvants sperimentali. Hekk kif jintgħażel l-adjuvant li jkun fih l-antiġen xieraq u l-adjuvant l-aktar adattat, il— (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Il-mard intestinali u renali emorraġiku ġie deskritt għall-ewwel darba fl-Ungerija fl-1969, segwit minn rapporti ta’ tifqigħat bl-istess sintomi fil-Ġermanja u fi Franza. Fil-perjodu ta’ wara, kważi l-popolazzjonijiet kollha tal-wiżż f’dawn il-pajjiżi kienu affettwati, u b’hekk tħassru l-bhejjem u kkawżaw ħsara ekonomika sinifikanti. Il-patoġenu li kkawża l-marda ma setax jiġi identifikat qabel l-2000 meta reġgħet tfaċċat l-epidemija. Il-patoġenu kien iżolat fi Franza bħala l-virus tal-polioma patoġenika fl-ewwel speċi tat-tjur produttivi. Il-virus tal-polioma tal-wiżż huwa virus tad-DNA mingħajr envelopp u għalhekk huwa reżistenti ħafna għas-sħana, għad-deidratazzjoni u għas-solventi bbażati fuq ix-xaħam. Il-virus jista’ jikkawża mortalità ta’ aktar minn 60 % f’popolazzjonijiet ta’ wiżż suxxettibbli, ħafna drabi fl-età ta’ 3–10 ġimgħat. L-aktar rapporti komuni ta’ dgħufija u sintomi tas-sistema nervuża huma rrappurtati f’annimali morda, u studji postmortem ħafna drabi juru edema u infjammazzjoni emorraġika intestinali u renali f’annimali mejta. L-infezzjoni x’aktarx li tinżamm u tiġi trażmessa lil qatgħat addizzjonali minn individwi infettati b’mod persistenti li jkunu għexu l-marda, iżda l-istudji jissuġġerixxu li l-papri jistgħu jaġixxu wkoll bħala aġent għall-infezzjoni. Il-virus jappartjeni għall-ġenus Polyomaviridae Polyomavirus u għandu similarità ċara bbażata fuq studji filoġenetiċi, iżda huwa separat sew mill-viruses tal-polioma ta’ speċi oħra. Il-ġenoma tal-virus tikkodifika tliet proteini strutturali (VP1, VP2, VP3), li jiffurmaw il-virus capsid. Fost dawn, il-proteina VP1 hija l-epitop responsabbli għall-antiġeneità l-aktar sinifikanti, jiġifieri r-rispons immunitarju. Is-sezzjoni tal-ġene li tikkodifika l-proteina VP1 turi livell għoli ħafna ta’ omoloġija bbażata fuq ir-riżultati tar-razez ittestjati s’issa. Fuq il-bażi ta’ dan, dan l-antiġen huwa ta’ importanza kbira fl-iżvilupp tal-immunità, u minħabba s-similarità kbira tar-razez, vaċċin adattat x’aktarx li jiddefinixxi b’mod inkroċjat kwalunkwe razza tal-virus tal-wiżż responsabbli għall-epidemiji. Peress li s’issa ħadd ma kien kapaċi jipproduċi vaċċin effettiv kontra l-virus, il-marda terġa’ lura fil-merħliet ħlief għal perjodi itwal jew iqsar ta’ perjodi ħielsa mill-mard, u dan jikkawża telf finanzjarju kbir għas-settur tal-wiżż diġà diffiċli. Il-kampanja kontra l-mili tal-wiżż, imnedija mill-Fondazzjoni għall-Protezzjoni tal-Annimali tal-Erba’ Paws fl-2007, kienet qatla bla preċedent għas-settur, li rriżultat fi ħsara lis-settur ta’ bejn HUF 5 u 7 biljun u t-telf ta’ mijiet ta’ impjiegi. Il-kampanja bdiet prinċipalment kontra l-produzzjoni tal-foie gras imsemmna, filwaqt li fl-istess ħin bdiet tibbojkottja prodotti oħra tax-xaħam bħall-koxox u s-sider. Is-settur tal-wiżż Ungeriż intlaqat ħażin ħafna mill-kampanja, minħabba li l-konsum domestiku fl-Ungerija għall-foie gras huwa baxx ħafna u l-produtturi Ungeriżi jeħtieġu suq estern għall-bejgħ. Fl-Ungerija, l-għadd dejjem jiżdied ta’ wiżż maqtula sal-2007 naqas b’mod sinifikanti fl-2008 u kompla jonqos fl-2010. Sitwazzjoni simili seħħet fir-rigward tal-bejgħ ta’ libatoll, li kontriha tnediet kampanja sentejn wara. Minn dakinhar, is-settur tal-wiżż kien qed jitħabat biex jgħix u qed jaħdem ħafna biex iżomm il-produzzjoni ta ‘foie gras bil-ġuħ u jibda jikber mill-ġdid. F’din is-sitwazzjoni, is-settur sar partikolarment sensittiv għal kwalunkwe impatt negattiv fuq l-effiċjenza tal-produzzjoni. Meta jitqiesu dawn l-aħħar snin, l-aktar diffikultajiet serji huma kkawżati mill-okkorrenza ta’ epidemiji rikorrenti kontinwi tal-virus tal-polioma. Jekk il-problema ma tiġix solvuta, huwa possibbli li l-attività ta’ produtturi ġodda tista’ ssir impossibbli. C’est pourquoi Prophyl Kft. iħoss li huwa kompitu li jsibu l-antidotu dritt għall-ġlieda kontra l-virus. L-unitajiet tal-laboratorju li għadhom kif ġew stabbiliti ġew iddisinjati b’tali mod li l-iżvilupp tal-vaċċini u l-produzzjoni tal-prototipi jistgħu jitwettqu f’unità kompletament iżolata, separata minn xulxin, u b’hekk tiġi evitata l-possibbiltà ta’ kontaminazzjoni. Din l-unità tista’ tinkiseb biss permezz ta’ bidla sħiħa fil-ħwejjeġ u doċċa qabel ma l-ilbies tal-laboratorju jiġi użat. Jiġu żviluppati tliet laboratorji, li l-ewwel waħda minnhom tkun esklussivament għall-produzzjoni ta’ kulturi ta’ ċelloli primarji, li ż-żamma tagħhom hija kwistjoni kritika għall-effettività tal-produzzjoni sussegwenti tal-antiġeni. Il-kulturi primarji taċ-ċelloli jiġu mlaqqma bil-virus u ppropagati fil-laboratorju li jipproduċi l-antiġeni. Is-sospensjoni tal-antiġen virali maħsuda hawnhekk tiġi ttrasferita permezz ta’ sistema magħluqa lejn il-kamra tal-inattivazzjoni fejn isseħħ inattivazzjoni kompleta u ż-żieda ta’ adjuvants sperimentali. Hekk kif jintgħażel l-adjuvant li jkun fih l-antiġen xieraq u l-adjuvant l-aktar adattat, il— (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorragische darm- en nierziekte werd voor het eerst beschreven in Hongarije in 1969, gevolgd door meldingen van uitbraken met dezelfde symptomen in Duitsland en Frankrijk. In de daaropvolgende periode werden bijna alle ganzenpopulaties in deze landen getroffen, waardoor vee werd gedecimeerd en aanzienlijke economische schade werd veroorzaakt. De ziekteverwekker die de ziekte veroorzaakte, kon pas in 2000 worden geïdentificeerd toen de epidemie weer opduikde. De ziekteverwekker werd geïsoleerd in Frankrijk als het pathogene polyoomvirus in de eerste productieve pluimveesoort. Ganzen polyoma virus is een DNA virus zonder envelop en is daarom zeer bestand tegen hitte, uitdroging en vet gebaseerde oplosmiddelen. Het virus kan sterfte van meer dan 60 % veroorzaken bij gevoelige ganzenpopulaties, meestal op 3-10 weken oud. De meest voorkomende meldingen van zwakte en symptomen van het zenuwstelsel worden gemeld bij zieke dieren, en postmortem studies tonen meestal oedeem en hemorragische intestinale en nierontsteking bij dode dieren. De infectie zal waarschijnlijk worden gehandhaafd en overgedragen aan extra koppels door aanhoudend geïnfecteerde individuen die de ziekte hebben overleefd, maar studies suggereren dat eenden ook kunnen fungeren als een middel voor infectie. Het virus behoort tot het Polyomaviridae geslacht Polyomavirus en heeft een duidelijke gelijkenis op basis van fylogenetische studies, maar is goed gescheiden van polyoomvirussen van andere soorten. Het virusgenoom codeert drie structurele eiwitten (VP1, VP2, VP3), die deel uitmaken van het virus capsid. Onder deze, VP1-eiwit is het epitop verantwoordelijk voor de meest significante antigeniteit, d.w.z. immuunrespons. De gensectie die het VP1-eiwit codeert, toont een zeer hoog niveau van homologie op basis van de resultaten van de tot nu toe geteste stammen. Op basis hiervan is dit antigeen van het grootste belang bij de ontwikkeling van immuniteit, en vanwege de zeer gelijkenis van stammen, zal een geschikt vaccin waarschijnlijk kruisdefiniëren tegen elke ganzenvirusstam die verantwoordelijk is voor epidemieën. Aangezien niemand tot nu toe in staat is geweest om een effectief vaccin tegen het virus te produceren, keert de ziekte terug naar de kuddes, behalve voor langere of kortere periodes van ziektevrije perioden, waardoor enorme financiële verliezen voor de al moeilijke ganzensector zijn ontstaan. De campagne tegen ganzenvulling, gelanceerd door de Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was een ongekende slachting voor de sector, wat resulteerde in schade aan de sector tussen 5 en 7 miljard HUF en het verlies van honderden banen. De campagne begon vooral tegen de productie van gemeste foie gras, terwijl tegelijkertijd andere vetproducten zoals dijen en borsten werden geboycot. De Hongaarse ganzensector werd zwaar getroffen door de campagne, aangezien de binnenlandse consumptie in Hongarije voor foie gras zeer laag is en de Hongaarse producenten een externe afzetmarkt nodig hebben. In Hongarije is het voortdurend toenemende aantal geslachte ganzen tot 2007 in 2008 aanzienlijk gedaald en in 2010 verder afgenomen. Een soortgelijke situatie deed zich voor met betrekking tot de verkoop van libatoll, waartegen twee jaar later een campagne werd gelanceerd. Sindsdien heeft de ganzensector moeite om te overleven en werkt het hard om de productie van hungarian foie gras te behouden en opnieuw te groeien. In deze situatie is de sector bijzonder gevoelig geworden voor eventuele negatieve gevolgen voor de efficiëntie van de productie. Rekening houdend met de afgelopen jaren worden de ernstigste problemen veroorzaakt door het optreden van voortdurend terugkerende epidemieën van het polyoomvirus. Als het probleem niet wordt opgelost, is het mogelijk dat de activiteit van nieuwe producenten onmogelijk wordt. Daarom vindt Prophyl Kft. het de taak om het juiste tegengif te vinden om het virus te bestrijden. De nieuw opgerichte laboratoriumeenheden zijn zo ontworpen dat de ontwikkeling van vaccins en de productie van prototypes kunnen worden uitgevoerd in een volledig geïsoleerde eenheid, los van elkaar, waardoor mogelijke verontreiniging kan worden voorkomen. Deze unit kan alleen worden bereikt door een volledige verandering van kleding en een douche voordat de laboratoriumkleding wordt opgenomen. Er zouden drie laboratoria worden ontwikkeld, waarvan de eerste uitsluitend bestemd is voor de productie van primaire celculturen, waarvan het behoud van cruciaal belang is voor de doeltreffendheid van de daaropvolgende antigeenproductie. Primaire celculturen zouden worden ingeënt met het virus en worden gepropageerd in het antigeenproducerende laboratorium. De hier geoogste virale antigeensuspensie zou via een gesloten systeem naar de inactiveringsruimte worden overgebracht waar volledige inactivering en de toevoeging van experimentele hulpstoffen zouden plaatsvinden. Zodra het adjuvant met het juiste antigeen en het meest geschikte adjuvant is gese... (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorragische darm- en nierziekte werd voor het eerst beschreven in Hongarije in 1969, gevolgd door meldingen van uitbraken met dezelfde symptomen in Duitsland en Frankrijk. In de daaropvolgende periode werden bijna alle ganzenpopulaties in deze landen getroffen, waardoor vee werd gedecimeerd en aanzienlijke economische schade werd veroorzaakt. De ziekteverwekker die de ziekte veroorzaakte, kon pas in 2000 worden geïdentificeerd toen de epidemie weer opduikde. De ziekteverwekker werd geïsoleerd in Frankrijk als het pathogene polyoomvirus in de eerste productieve pluimveesoort. Ganzen polyoma virus is een DNA virus zonder envelop en is daarom zeer bestand tegen hitte, uitdroging en vet gebaseerde oplosmiddelen. Het virus kan sterfte van meer dan 60 % veroorzaken bij gevoelige ganzenpopulaties, meestal op 3-10 weken oud. De meest voorkomende meldingen van zwakte en symptomen van het zenuwstelsel worden gemeld bij zieke dieren, en postmortem studies tonen meestal oedeem en hemorragische intestinale en nierontsteking bij dode dieren. De infectie zal waarschijnlijk worden gehandhaafd en overgedragen aan extra koppels door aanhoudend geïnfecteerde individuen die de ziekte hebben overleefd, maar studies suggereren dat eenden ook kunnen fungeren als een middel voor infectie. Het virus behoort tot het Polyomaviridae geslacht Polyomavirus en heeft een duidelijke gelijkenis op basis van fylogenetische studies, maar is goed gescheiden van polyoomvirussen van andere soorten. Het virusgenoom codeert drie structurele eiwitten (VP1, VP2, VP3), die deel uitmaken van het virus capsid. Onder deze, VP1-eiwit is het epitop verantwoordelijk voor de meest significante antigeniteit, d.w.z. immuunrespons. De gensectie die het VP1-eiwit codeert, toont een zeer hoog niveau van homologie op basis van de resultaten van de tot nu toe geteste stammen. Op basis hiervan is dit antigeen van het grootste belang bij de ontwikkeling van immuniteit, en vanwege de zeer gelijkenis van stammen, zal een geschikt vaccin waarschijnlijk kruisdefiniëren tegen elke ganzenvirusstam die verantwoordelijk is voor epidemieën. Aangezien niemand tot nu toe in staat is geweest om een effectief vaccin tegen het virus te produceren, keert de ziekte terug naar de kuddes, behalve voor langere of kortere periodes van ziektevrije perioden, waardoor enorme financiële verliezen voor de al moeilijke ganzensector zijn ontstaan. De campagne tegen ganzenvulling, gelanceerd door de Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was een ongekende slachting voor de sector, wat resulteerde in schade aan de sector tussen 5 en 7 miljard HUF en het verlies van honderden banen. De campagne begon vooral tegen de productie van gemeste foie gras, terwijl tegelijkertijd andere vetproducten zoals dijen en borsten werden geboycot. De Hongaarse ganzensector werd zwaar getroffen door de campagne, aangezien de binnenlandse consumptie in Hongarije voor foie gras zeer laag is en de Hongaarse producenten een externe afzetmarkt nodig hebben. In Hongarije is het voortdurend toenemende aantal geslachte ganzen tot 2007 in 2008 aanzienlijk gedaald en in 2010 verder afgenomen. Een soortgelijke situatie deed zich voor met betrekking tot de verkoop van libatoll, waartegen twee jaar later een campagne werd gelanceerd. Sindsdien heeft de ganzensector moeite om te overleven en werkt het hard om de productie van hungarian foie gras te behouden en opnieuw te groeien. In deze situatie is de sector bijzonder gevoelig geworden voor eventuele negatieve gevolgen voor de efficiëntie van de productie. Rekening houdend met de afgelopen jaren worden de ernstigste problemen veroorzaakt door het optreden van voortdurend terugkerende epidemieën van het polyoomvirus. Als het probleem niet wordt opgelost, is het mogelijk dat de activiteit van nieuwe producenten onmogelijk wordt. Daarom vindt Prophyl Kft. het de taak om het juiste tegengif te vinden om het virus te bestrijden. De nieuw opgerichte laboratoriumeenheden zijn zo ontworpen dat de ontwikkeling van vaccins en de productie van prototypes kunnen worden uitgevoerd in een volledig geïsoleerde eenheid, los van elkaar, waardoor mogelijke verontreiniging kan worden voorkomen. Deze unit kan alleen worden bereikt door een volledige verandering van kleding en een douche voordat de laboratoriumkleding wordt opgenomen. Er zouden drie laboratoria worden ontwikkeld, waarvan de eerste uitsluitend bestemd is voor de productie van primaire celculturen, waarvan het behoud van cruciaal belang is voor de doeltreffendheid van de daaropvolgende antigeenproductie. Primaire celculturen zouden worden ingeënt met het virus en worden gepropageerd in het antigeenproducerende laboratorium. De hier geoogste virale antigeensuspensie zou via een gesloten systeem naar de inactiveringsruimte worden overgebracht waar volledige inactivering en de toevoeging van experimentele hulpstoffen zouden plaatsvinden. Zodra het adjuvant met het juiste antigeen en het meest geschikte adjuvant is gese... (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorragische darm- en nierziekte werd voor het eerst beschreven in Hongarije in 1969, gevolgd door meldingen van uitbraken met dezelfde symptomen in Duitsland en Frankrijk. In de daaropvolgende periode werden bijna alle ganzenpopulaties in deze landen getroffen, waardoor vee werd gedecimeerd en aanzienlijke economische schade werd veroorzaakt. De ziekteverwekker die de ziekte veroorzaakte, kon pas in 2000 worden geïdentificeerd toen de epidemie weer opduikde. De ziekteverwekker werd geïsoleerd in Frankrijk als het pathogene polyoomvirus in de eerste productieve pluimveesoort. Ganzen polyoma virus is een DNA virus zonder envelop en is daarom zeer bestand tegen hitte, uitdroging en vet gebaseerde oplosmiddelen. Het virus kan sterfte van meer dan 60 % veroorzaken bij gevoelige ganzenpopulaties, meestal op 3-10 weken oud. De meest voorkomende meldingen van zwakte en symptomen van het zenuwstelsel worden gemeld bij zieke dieren, en postmortem studies tonen meestal oedeem en hemorragische intestinale en nierontsteking bij dode dieren. De infectie zal waarschijnlijk worden gehandhaafd en overgedragen aan extra koppels door aanhoudend geïnfecteerde individuen die de ziekte hebben overleefd, maar studies suggereren dat eenden ook kunnen fungeren als een middel voor infectie. Het virus behoort tot het Polyomaviridae geslacht Polyomavirus en heeft een duidelijke gelijkenis op basis van fylogenetische studies, maar is goed gescheiden van polyoomvirussen van andere soorten. Het virusgenoom codeert drie structurele eiwitten (VP1, VP2, VP3), die deel uitmaken van het virus capsid. Onder deze, VP1-eiwit is het epitop verantwoordelijk voor de meest significante antigeniteit, d.w.z. immuunrespons. De gensectie die het VP1-eiwit codeert, toont een zeer hoog niveau van homologie op basis van de resultaten van de tot nu toe geteste stammen. Op basis hiervan is dit antigeen van het grootste belang bij de ontwikkeling van immuniteit, en vanwege de zeer gelijkenis van stammen, zal een geschikt vaccin waarschijnlijk kruisdefiniëren tegen elke ganzenvirusstam die verantwoordelijk is voor epidemieën. Aangezien niemand tot nu toe in staat is geweest om een effectief vaccin tegen het virus te produceren, keert de ziekte terug naar de kuddes, behalve voor langere of kortere periodes van ziektevrije perioden, waardoor enorme financiële verliezen voor de al moeilijke ganzensector zijn ontstaan. De campagne tegen ganzenvulling, gelanceerd door de Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was een ongekende slachting voor de sector, wat resulteerde in schade aan de sector tussen 5 en 7 miljard HUF en het verlies van honderden banen. De campagne begon vooral tegen de productie van gemeste foie gras, terwijl tegelijkertijd andere vetproducten zoals dijen en borsten werden geboycot. De Hongaarse ganzensector werd zwaar getroffen door de campagne, aangezien de binnenlandse consumptie in Hongarije voor foie gras zeer laag is en de Hongaarse producenten een externe afzetmarkt nodig hebben. In Hongarije is het voortdurend toenemende aantal geslachte ganzen tot 2007 in 2008 aanzienlijk gedaald en in 2010 verder afgenomen. Een soortgelijke situatie deed zich voor met betrekking tot de verkoop van libatoll, waartegen twee jaar later een campagne werd gelanceerd. Sindsdien heeft de ganzensector moeite om te overleven en werkt het hard om de productie van hungarian foie gras te behouden en opnieuw te groeien. In deze situatie is de sector bijzonder gevoelig geworden voor eventuele negatieve gevolgen voor de efficiëntie van de productie. Rekening houdend met de afgelopen jaren worden de ernstigste problemen veroorzaakt door het optreden van voortdurend terugkerende epidemieën van het polyoomvirus. Als het probleem niet wordt opgelost, is het mogelijk dat de activiteit van nieuwe producenten onmogelijk wordt. Daarom vindt Prophyl Kft. het de taak om het juiste tegengif te vinden om het virus te bestrijden. De nieuw opgerichte laboratoriumeenheden zijn zo ontworpen dat de ontwikkeling van vaccins en de productie van prototypes kunnen worden uitgevoerd in een volledig geïsoleerde eenheid, los van elkaar, waardoor mogelijke verontreiniging kan worden voorkomen. Deze unit kan alleen worden bereikt door een volledige verandering van kleding en een douche voordat de laboratoriumkleding wordt opgenomen. Er zouden drie laboratoria worden ontwikkeld, waarvan de eerste uitsluitend bestemd is voor de productie van primaire celculturen, waarvan het behoud van cruciaal belang is voor de doeltreffendheid van de daaropvolgende antigeenproductie. Primaire celculturen zouden worden ingeënt met het virus en worden gepropageerd in het antigeenproducerende laboratorium. De hier geoogste virale antigeensuspensie zou via een gesloten systeem naar de inactiveringsruimte worden overgebracht waar volledige inactivering en de toevoeging van experimentele hulpstoffen zouden plaatsvinden. Zodra het adjuvant met het juiste antigeen en het meest geschikte adjuvant is gese... (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Α) Η αιμορραγική εντερική και νεφρική νόσος περιγράφηκε για πρώτη φορά στην Ουγγαρία το 1969, ακολουθούμενη από αναφορές κρουσμάτων με τα ίδια συμπτώματα στη Γερμανία και τη Γαλλία. Κατά την περίοδο που ακολούθησε, σχεδόν όλοι οι πληθυσμοί χήνας στις χώρες αυτές επλήγησαν, αποδεκατίζοντας την κτηνοτροφία και προκαλώντας σημαντικές οικονομικές ζημίες. Το παθογόνο που προκάλεσε την ασθένεια δεν μπορούσε να εντοπιστεί μέχρι το 2000 όταν η επιδημία επανεμφανίστηκε. Το παθογόνο απομονώθηκε στη Γαλλία ως ο παθογόνος ιός πολυωμάτων στο πρώτο είδος πουλερικών παραγωγής. Ο ιός των πολυωμάτων χήνας είναι ένας ιός DNA χωρίς φάκελο και, ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα ανθεκτικός στη θερμότητα, την αφυδάτωση και τους διαλύτες με βάση το λίπος. Ο ιός μπορεί να προκαλέσει θνησιμότητα άνω του 60 % σε ευαίσθητους πληθυσμούς χήνας, τις περισσότερες φορές σε ηλικία 3-10 εβδομάδων. Οι πιο συχνές αναφορές αδυναμίας και συμπτωμάτων του νευρικού συστήματος αναφέρονται σε άρρωστα ζώα και οι μεταθανάτιες μελέτες δείχνουν συχνότερα οίδημα και αιμορραγική εντερική και νεφρική φλεγμονή σε νεκρά ζώα. Η λοίμωξη είναι πιθανό να διατηρηθεί και να μεταδοθεί σε επιπλέον σμήνη από επίμονα μολυσμένα άτομα που έχουν επιβιώσει από τη νόσο, αλλά μελέτες δείχνουν ότι οι πάπιες μπορούν επίσης να λειτουργήσουν ως παράγοντας για τη μόλυνση. Ο ιός ανήκει στο γένος Polyomaviridae Polyomavirus και έχει σαφή ομοιότητα με βάση φυλογενετικές μελέτες, αλλά είναι καλά διαχωρισμένος από τους ιούς πολυωμάτων άλλων ειδών. Το γονιδίωμα του ιού κωδικοποιεί τρεις δομικές πρωτεΐνες (VP1, VP2, VP3), οι οποίες συνθέτουν τον ιό capsid. Μεταξύ αυτών, η πρωτεΐνη VP1 είναι η επιτομή υπεύθυνη για τη σημαντικότερη αντιγονικότητα, δηλαδή την ανοσολογική απόκριση. Το γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη VP1 δείχνει ένα πολύ υψηλό επίπεδο ομολογίας με βάση τα αποτελέσματα των στελεχών που έχουν δοκιμαστεί μέχρι στιγμής. Με βάση αυτό, αυτό το αντιγόνο είναι υψίστης σημασίας για την ανάπτυξη της ανοσίας, και λόγω της πολύ ομοιότητας των στελεχών, ένα κατάλληλο εμβόλιο είναι πιθανό να διασταυρωθεί ενάντια σε κάθε στέλεχος του ιού των χήνων που ευθύνεται για επιδημίες. Δεδομένου ότι κανείς δεν έχει μέχρι στιγμής καταφέρει να παράγει ένα αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του ιού, η ασθένεια επιστρέφει στα κοπάδια εκτός από μεγαλύτερες ή μικρότερες περιόδους απαλλαγμένων από ασθένειες, προκαλώντας τεράστιες οικονομικές απώλειες για τον ήδη δύσκολο τομέα των χήνων. Η εκστρατεία κατά της γέμισης χήνας, που ξεκίνησε το 2007 από το Ίδρυμα Προστασίας των Ζώων Four Paws, ήταν μια άνευ προηγουμένου σφαγή για τον τομέα, με αποτέλεσμα τη ζημία στον τομέα μεταξύ 5 και 7 δισεκατομμυρίων HUF και την απώλεια εκατοντάδων θέσεων εργασίας. Η εκστρατεία ξεκίνησε κυρίως κατά της παχύρρευστης παραγωγής φουά γκρα, ενώ ταυτόχρονα μποϊκοτάρει άλλα προϊόντα λίπους, όπως μηρούς και στήθη. Ο τομέας των ουγγρικών χήνων επλήγη πολύ σκληρά από την εκστρατεία, καθώς η εγχώρια κατανάλωση στην Ουγγαρία για φουά γκρα είναι πολύ χαμηλή και οι Ούγγροι παραγωγοί χρειάζονται εξωτερική αγορά πωλήσεων. Στην Ουγγαρία, ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός σφαγέντων χηνών έως το 2007 μειώθηκε σημαντικά το 2008 και συνέχισε να μειώνεται το 2010. Παρόμοια κατάσταση συνέβη και σε σχέση με την πώληση της libatoll, κατά της οποίας ξεκίνησε εκστρατεία δύο χρόνια αργότερα. Από τότε, ο τομέας των χήνων αγωνίζεται να επιβιώσει και εργάζεται σκληρά για να διατηρήσει την παραγωγή ουγγρικού φουά γκρα και να αρχίσει να αναπτύσσεται ξανά. Στην περίπτωση αυτή, ο τομέας έχει καταστεί ιδιαίτερα ευαίσθητος σε τυχόν αρνητικές επιπτώσεις στην αποδοτικότητα της παραγωγής. Λαμβάνοντας υπόψη τα τελευταία χρόνια, οι σοβαρότερες δυσκολίες προκαλούνται από την εμφάνιση συνεχώς επαναλαμβανόμενων επιδημιών του ιού των πολυωμάτων. Εάν το πρόβλημα δεν επιλυθεί, είναι πιθανό η δραστηριότητα των νέων παραγωγών να καταστεί αδύνατη. Αυτός είναι ο λόγος που Prophyl Kft. αισθάνεται ότι είναι καθήκον να βρει το σωστό αντίδοτο για την καταπολέμηση του ιού. Οι νεοσυσταθείσες εργαστηριακές μονάδες έχουν σχεδιαστεί κατά τρόπο ώστε η ανάπτυξη εμβολίων και η παραγωγή πρωτοτύπων να μπορούν να πραγματοποιούνται σε πλήρως απομονωμένη μονάδα, χωριστή μεταξύ τους, αποτρέποντας έτσι πιθανή μόλυνση. Αυτή η μονάδα μπορεί να επιτευχθεί μόνο με μια πλήρη αλλαγή των ρούχων και ένα ντους πριν από την λήψη του εργαστηριακού ρουχισμού. Θα αναπτυχθούν τρία εργαστήρια, το πρώτο από τα οποία θα αφορά αποκλειστικά την παραγωγή πρωτογενών κυτταροκαλλιέργειων, η διατήρηση των οποίων αποτελεί κρίσιμο ζήτημα για την αποτελεσματικότητα της επακόλουθης παραγωγής αντιγόνων. Οι πρωτογενείς καλλιέργειες κυττάρων εμβολιάζονται με τον ιό και πολλαπλασιάζονται στο εργαστήριο παραγωγής αντιγόνων. Το ιικό εναιώρημα αντιγόνου που συλλέγεται εδώ θα μεταφερθεί μέσω ενός κλειστού συστήματος στην αίθουσα αδρανοποίησης όπου θα πραγματοποιηθεί πλήρης αδρανοποίηση και η προσθήκη πειραματικών βοηθητικών. Μόλις επιλεγεί το ανοσοενισχυτικό που περιέχει το κατάλληλο αντιγόνο και το καταλληλότερο ανοσοενισχυτικό, το (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Α) Η αιμορραγική εντερική και νεφρική νόσος περιγράφηκε για πρώτη φορά στην Ουγγαρία το 1969, ακολουθούμενη από αναφορές κρουσμάτων με τα ίδια συμπτώματα στη Γερμανία και τη Γαλλία. Κατά την περίοδο που ακολούθησε, σχεδόν όλοι οι πληθυσμοί χήνας στις χώρες αυτές επλήγησαν, αποδεκατίζοντας την κτηνοτροφία και προκαλώντας σημαντικές οικονομικές ζημίες. Το παθογόνο που προκάλεσε την ασθένεια δεν μπορούσε να εντοπιστεί μέχρι το 2000 όταν η επιδημία επανεμφανίστηκε. Το παθογόνο απομονώθηκε στη Γαλλία ως ο παθογόνος ιός πολυωμάτων στο πρώτο είδος πουλερικών παραγωγής. Ο ιός των πολυωμάτων χήνας είναι ένας ιός DNA χωρίς φάκελο και, ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα ανθεκτικός στη θερμότητα, την αφυδάτωση και τους διαλύτες με βάση το λίπος. Ο ιός μπορεί να προκαλέσει θνησιμότητα άνω του 60 % σε ευαίσθητους πληθυσμούς χήνας, τις περισσότερες φορές σε ηλικία 3-10 εβδομάδων. Οι πιο συχνές αναφορές αδυναμίας και συμπτωμάτων του νευρικού συστήματος αναφέρονται σε άρρωστα ζώα και οι μεταθανάτιες μελέτες δείχνουν συχνότερα οίδημα και αιμορραγική εντερική και νεφρική φλεγμονή σε νεκρά ζώα. Η λοίμωξη είναι πιθανό να διατηρηθεί και να μεταδοθεί σε επιπλέον σμήνη από επίμονα μολυσμένα άτομα που έχουν επιβιώσει από τη νόσο, αλλά μελέτες δείχνουν ότι οι πάπιες μπορούν επίσης να λειτουργήσουν ως παράγοντας για τη μόλυνση. Ο ιός ανήκει στο γένος Polyomaviridae Polyomavirus και έχει σαφή ομοιότητα με βάση φυλογενετικές μελέτες, αλλά είναι καλά διαχωρισμένος από τους ιούς πολυωμάτων άλλων ειδών. Το γονιδίωμα του ιού κωδικοποιεί τρεις δομικές πρωτεΐνες (VP1, VP2, VP3), οι οποίες συνθέτουν τον ιό capsid. Μεταξύ αυτών, η πρωτεΐνη VP1 είναι η επιτομή υπεύθυνη για τη σημαντικότερη αντιγονικότητα, δηλαδή την ανοσολογική απόκριση. Το γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη VP1 δείχνει ένα πολύ υψηλό επίπεδο ομολογίας με βάση τα αποτελέσματα των στελεχών που έχουν δοκιμαστεί μέχρι στιγμής. Με βάση αυτό, αυτό το αντιγόνο είναι υψίστης σημασίας για την ανάπτυξη της ανοσίας, και λόγω της πολύ ομοιότητας των στελεχών, ένα κατάλληλο εμβόλιο είναι πιθανό να διασταυρωθεί ενάντια σε κάθε στέλεχος του ιού των χήνων που ευθύνεται για επιδημίες. Δεδομένου ότι κανείς δεν έχει μέχρι στιγμής καταφέρει να παράγει ένα αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του ιού, η ασθένεια επιστρέφει στα κοπάδια εκτός από μεγαλύτερες ή μικρότερες περιόδους απαλλαγμένων από ασθένειες, προκαλώντας τεράστιες οικονομικές απώλειες για τον ήδη δύσκολο τομέα των χήνων. Η εκστρατεία κατά της γέμισης χήνας, που ξεκίνησε το 2007 από το Ίδρυμα Προστασίας των Ζώων Four Paws, ήταν μια άνευ προηγουμένου σφαγή για τον τομέα, με αποτέλεσμα τη ζημία στον τομέα μεταξύ 5 και 7 δισεκατομμυρίων HUF και την απώλεια εκατοντάδων θέσεων εργασίας. Η εκστρατεία ξεκίνησε κυρίως κατά της παχύρρευστης παραγωγής φουά γκρα, ενώ ταυτόχρονα μποϊκοτάρει άλλα προϊόντα λίπους, όπως μηρούς και στήθη. Ο τομέας των ουγγρικών χήνων επλήγη πολύ σκληρά από την εκστρατεία, καθώς η εγχώρια κατανάλωση στην Ουγγαρία για φουά γκρα είναι πολύ χαμηλή και οι Ούγγροι παραγωγοί χρειάζονται εξωτερική αγορά πωλήσεων. Στην Ουγγαρία, ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός σφαγέντων χηνών έως το 2007 μειώθηκε σημαντικά το 2008 και συνέχισε να μειώνεται το 2010. Παρόμοια κατάσταση συνέβη και σε σχέση με την πώληση της libatoll, κατά της οποίας ξεκίνησε εκστρατεία δύο χρόνια αργότερα. Από τότε, ο τομέας των χήνων αγωνίζεται να επιβιώσει και εργάζεται σκληρά για να διατηρήσει την παραγωγή ουγγρικού φουά γκρα και να αρχίσει να αναπτύσσεται ξανά. Στην περίπτωση αυτή, ο τομέας έχει καταστεί ιδιαίτερα ευαίσθητος σε τυχόν αρνητικές επιπτώσεις στην αποδοτικότητα της παραγωγής. Λαμβάνοντας υπόψη τα τελευταία χρόνια, οι σοβαρότερες δυσκολίες προκαλούνται από την εμφάνιση συνεχώς επαναλαμβανόμενων επιδημιών του ιού των πολυωμάτων. Εάν το πρόβλημα δεν επιλυθεί, είναι πιθανό η δραστηριότητα των νέων παραγωγών να καταστεί αδύνατη. Αυτός είναι ο λόγος που Prophyl Kft. αισθάνεται ότι είναι καθήκον να βρει το σωστό αντίδοτο για την καταπολέμηση του ιού. Οι νεοσυσταθείσες εργαστηριακές μονάδες έχουν σχεδιαστεί κατά τρόπο ώστε η ανάπτυξη εμβολίων και η παραγωγή πρωτοτύπων να μπορούν να πραγματοποιούνται σε πλήρως απομονωμένη μονάδα, χωριστή μεταξύ τους, αποτρέποντας έτσι πιθανή μόλυνση. Αυτή η μονάδα μπορεί να επιτευχθεί μόνο με μια πλήρη αλλαγή των ρούχων και ένα ντους πριν από την λήψη του εργαστηριακού ρουχισμού. Θα αναπτυχθούν τρία εργαστήρια, το πρώτο από τα οποία θα αφορά αποκλειστικά την παραγωγή πρωτογενών κυτταροκαλλιέργειων, η διατήρηση των οποίων αποτελεί κρίσιμο ζήτημα για την αποτελεσματικότητα της επακόλουθης παραγωγής αντιγόνων. Οι πρωτογενείς καλλιέργειες κυττάρων εμβολιάζονται με τον ιό και πολλαπλασιάζονται στο εργαστήριο παραγωγής αντιγόνων. Το ιικό εναιώρημα αντιγόνου που συλλέγεται εδώ θα μεταφερθεί μέσω ενός κλειστού συστήματος στην αίθουσα αδρανοποίησης όπου θα πραγματοποιηθεί πλήρης αδρανοποίηση και η προσθήκη πειραματικών βοηθητικών. Μόλις επιλεγεί το ανοσοενισχυτικό που περιέχει το κατάλληλο αντιγόνο και το καταλληλότερο ανοσοενισχυτικό, το (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Α) Η αιμορραγική εντερική και νεφρική νόσος περιγράφηκε για πρώτη φορά στην Ουγγαρία το 1969, ακολουθούμενη από αναφορές κρουσμάτων με τα ίδια συμπτώματα στη Γερμανία και τη Γαλλία. Κατά την περίοδο που ακολούθησε, σχεδόν όλοι οι πληθυσμοί χήνας στις χώρες αυτές επλήγησαν, αποδεκατίζοντας την κτηνοτροφία και προκαλώντας σημαντικές οικονομικές ζημίες. Το παθογόνο που προκάλεσε την ασθένεια δεν μπορούσε να εντοπιστεί μέχρι το 2000 όταν η επιδημία επανεμφανίστηκε. Το παθογόνο απομονώθηκε στη Γαλλία ως ο παθογόνος ιός πολυωμάτων στο πρώτο είδος πουλερικών παραγωγής. Ο ιός των πολυωμάτων χήνας είναι ένας ιός DNA χωρίς φάκελο και, ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα ανθεκτικός στη θερμότητα, την αφυδάτωση και τους διαλύτες με βάση το λίπος. Ο ιός μπορεί να προκαλέσει θνησιμότητα άνω του 60 % σε ευαίσθητους πληθυσμούς χήνας, τις περισσότερες φορές σε ηλικία 3-10 εβδομάδων. Οι πιο συχνές αναφορές αδυναμίας και συμπτωμάτων του νευρικού συστήματος αναφέρονται σε άρρωστα ζώα και οι μεταθανάτιες μελέτες δείχνουν συχνότερα οίδημα και αιμορραγική εντερική και νεφρική φλεγμονή σε νεκρά ζώα. Η λοίμωξη είναι πιθανό να διατηρηθεί και να μεταδοθεί σε επιπλέον σμήνη από επίμονα μολυσμένα άτομα που έχουν επιβιώσει από τη νόσο, αλλά μελέτες δείχνουν ότι οι πάπιες μπορούν επίσης να λειτουργήσουν ως παράγοντας για τη μόλυνση. Ο ιός ανήκει στο γένος Polyomaviridae Polyomavirus και έχει σαφή ομοιότητα με βάση φυλογενετικές μελέτες, αλλά είναι καλά διαχωρισμένος από τους ιούς πολυωμάτων άλλων ειδών. Το γονιδίωμα του ιού κωδικοποιεί τρεις δομικές πρωτεΐνες (VP1, VP2, VP3), οι οποίες συνθέτουν τον ιό capsid. Μεταξύ αυτών, η πρωτεΐνη VP1 είναι η επιτομή υπεύθυνη για τη σημαντικότερη αντιγονικότητα, δηλαδή την ανοσολογική απόκριση. Το γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη VP1 δείχνει ένα πολύ υψηλό επίπεδο ομολογίας με βάση τα αποτελέσματα των στελεχών που έχουν δοκιμαστεί μέχρι στιγμής. Με βάση αυτό, αυτό το αντιγόνο είναι υψίστης σημασίας για την ανάπτυξη της ανοσίας, και λόγω της πολύ ομοιότητας των στελεχών, ένα κατάλληλο εμβόλιο είναι πιθανό να διασταυρωθεί ενάντια σε κάθε στέλεχος του ιού των χήνων που ευθύνεται για επιδημίες. Δεδομένου ότι κανείς δεν έχει μέχρι στιγμής καταφέρει να παράγει ένα αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του ιού, η ασθένεια επιστρέφει στα κοπάδια εκτός από μεγαλύτερες ή μικρότερες περιόδους απαλλαγμένων από ασθένειες, προκαλώντας τεράστιες οικονομικές απώλειες για τον ήδη δύσκολο τομέα των χήνων. Η εκστρατεία κατά της γέμισης χήνας, που ξεκίνησε το 2007 από το Ίδρυμα Προστασίας των Ζώων Four Paws, ήταν μια άνευ προηγουμένου σφαγή για τον τομέα, με αποτέλεσμα τη ζημία στον τομέα μεταξύ 5 και 7 δισεκατομμυρίων HUF και την απώλεια εκατοντάδων θέσεων εργασίας. Η εκστρατεία ξεκίνησε κυρίως κατά της παχύρρευστης παραγωγής φουά γκρα, ενώ ταυτόχρονα μποϊκοτάρει άλλα προϊόντα λίπους, όπως μηρούς και στήθη. Ο τομέας των ουγγρικών χήνων επλήγη πολύ σκληρά από την εκστρατεία, καθώς η εγχώρια κατανάλωση στην Ουγγαρία για φουά γκρα είναι πολύ χαμηλή και οι Ούγγροι παραγωγοί χρειάζονται εξωτερική αγορά πωλήσεων. Στην Ουγγαρία, ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός σφαγέντων χηνών έως το 2007 μειώθηκε σημαντικά το 2008 και συνέχισε να μειώνεται το 2010. Παρόμοια κατάσταση συνέβη και σε σχέση με την πώληση της libatoll, κατά της οποίας ξεκίνησε εκστρατεία δύο χρόνια αργότερα. Από τότε, ο τομέας των χήνων αγωνίζεται να επιβιώσει και εργάζεται σκληρά για να διατηρήσει την παραγωγή ουγγρικού φουά γκρα και να αρχίσει να αναπτύσσεται ξανά. Στην περίπτωση αυτή, ο τομέας έχει καταστεί ιδιαίτερα ευαίσθητος σε τυχόν αρνητικές επιπτώσεις στην αποδοτικότητα της παραγωγής. Λαμβάνοντας υπόψη τα τελευταία χρόνια, οι σοβαρότερες δυσκολίες προκαλούνται από την εμφάνιση συνεχώς επαναλαμβανόμενων επιδημιών του ιού των πολυωμάτων. Εάν το πρόβλημα δεν επιλυθεί, είναι πιθανό η δραστηριότητα των νέων παραγωγών να καταστεί αδύνατη. Αυτός είναι ο λόγος που Prophyl Kft. αισθάνεται ότι είναι καθήκον να βρει το σωστό αντίδοτο για την καταπολέμηση του ιού. Οι νεοσυσταθείσες εργαστηριακές μονάδες έχουν σχεδιαστεί κατά τρόπο ώστε η ανάπτυξη εμβολίων και η παραγωγή πρωτοτύπων να μπορούν να πραγματοποιούνται σε πλήρως απομονωμένη μονάδα, χωριστή μεταξύ τους, αποτρέποντας έτσι πιθανή μόλυνση. Αυτή η μονάδα μπορεί να επιτευχθεί μόνο με μια πλήρη αλλαγή των ρούχων και ένα ντους πριν από την λήψη του εργαστηριακού ρουχισμού. Θα αναπτυχθούν τρία εργαστήρια, το πρώτο από τα οποία θα αφορά αποκλειστικά την παραγωγή πρωτογενών κυτταροκαλλιέργειων, η διατήρηση των οποίων αποτελεί κρίσιμο ζήτημα για την αποτελεσματικότητα της επακόλουθης παραγωγής αντιγόνων. Οι πρωτογενείς καλλιέργειες κυττάρων εμβολιάζονται με τον ιό και πολλαπλασιάζονται στο εργαστήριο παραγωγής αντιγόνων. Το ιικό εναιώρημα αντιγόνου που συλλέγεται εδώ θα μεταφερθεί μέσω ενός κλειστού συστήματος στην αίθουσα αδρανοποίησης όπου θα πραγματοποιηθεί πλήρης αδρανοποίηση και η προσθήκη πειραματικών βοηθητικών. Μόλις επιλεγεί το ανοσοενισχυτικό που περιέχει το κατάλληλο αντιγόνο και το καταλληλότερο ανοσοενισχυτικό, το (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemoraginė žarnyno ir inkstų liga pirmą kartą buvo aprašyta Vengrijoje 1969 m., Po to buvo pranešta apie protrūkius su tais pačiais simptomais Vokietijoje ir Prancūzijoje. Vėlesniu laikotarpiu poveikis buvo padarytas beveik visoms žąsų populiacijoms šiose šalyse, dėl kurių gyvuliai nyko ir padaryta didelė ekonominė žala. Ligos sukėlėjas negalėjo būti nustatytas iki 2000 m., kai atsinaujino epidemija. Patogenas buvo izoliuotas Prancūzijoje kaip patogeninis poliomos virusas pirmosios produktyvios naminių paukščių rūšys. Žąsų poliomos virusas yra DNR virusas be apvalkalo, todėl yra labai atsparus karščiui, dehidratacijai ir riebalų pagrindu pagamintiems tirpikliams. Virusas gali sukelti mirtingumą daugiau nei 60 % imlių žąsų populiacijose, dažniausiai 3–10 savaičių amžiaus. Dažniausi pranešimai apie silpnumą ir nervų sistemos simptomus yra sergantys gyvūnai, o postmortemo tyrimai dažniausiai rodo nugaišusių gyvūnų edemą ir hemoraginę žarnyno bei inkstų uždegimą. Infekciją gali išlaikyti ir perduoti į papildomus pulkus nuolat užsikrėtę asmenys, kurie išgyveno ligą, tačiau tyrimai rodo, kad antis taip pat gali veikti kaip infekcijos sukėlėjas. Virusas priklauso Polyomaviridae genčiai Polyomaviridae ir turi aiškų panašumą, pagrįstą filogenetiniais tyrimais, tačiau yra gerai atskirtas nuo kitų rūšių poliomos virusų. Viruso genomas užkoduoja tris struktūrinius baltymus (VP1, VP2, VP3), kurie sudaro viruso kapsidą. Tarp jų VP1 baltymas yra epitopas, atsakingas už svarbiausią antigeną, t. y. imuninį atsaką. VP1 baltymo kodavimas genų skyriuje rodo labai aukštą homologijos lygį, remiantis iki šiol tirtų padermių rezultatais. Remiantis tuo, šis antigenas yra labai svarbus imuniteto vystymuisi, o dėl labai panašaus padermių panašumo tinkama vakcina gali kryžminio apibrėžimo prieš bet kurią žąsų viruso padermę, atsakingą už epidemijas. Kadangi iki šiol niekas negalėjo pagaminti veiksmingos vakcinos nuo viruso, liga grįžta į bandas, išskyrus ilgesnius ar trumpesnius laikotarpius, kai ligos neapimtos ligos, todėl ir taip sudėtingame žąsų sektoriuje patiriama didelių finansinių nuostolių. Kampanija prieš žąsų užpildymą, kurią 2007 m. pradėjo Keturių Paws gyvūnų apsaugos fondas, buvo precedento neturintis šio sektoriaus skerdimas, dėl kurio sektoriui padaryta žala nuo 5 iki 7 mlrd. HUF ir prarasta šimtai darbo vietų. Kampanija prasidėjo daugiausia prieš penėtų foie gras gamybą, tuo pačiu metu boikotuojant kitus riebalų produktus, tokius kaip šlaunys ir krūtys. Kampanija labai stipriai paveikė Vengrijos žąsų sektorių, nes Vengrijos vidaus suvartojimas foie gras yra labai mažas, o Vengrijos gamintojams reikalinga išorinė pardavimo rinka. Vengrijoje iki 2007 m. nuolat didėjantis paskerstų žąsų skaičius 2008 m. gerokai sumažėjo, o 2010 m. toliau mažėjo. Panaši situacija susiklostė dėl libatollio pardavimo, prieš kurį po dvejų metų buvo pradėta kampanija. Nuo tada žąsų sektorius stengiasi išgyventi ir sunkiai dirba, kad išlaikytų vengrų foie gras gamybą ir vėl pradėtų augti. Tokiu atveju sektorius tapo ypač jautrus bet kokiam neigiamam poveikiui gamybos efektyvumui. Atsižvelgiant į pastaruosius metus, didžiausi sunkumai kyla dėl nuolat pasikartojančių poliomos viruso epidemijų. Jei problema nebus išspręsta, gali būti, kad naujų gamintojų veikla taps neįmanoma. Štai kodėl Prophyl Kft. mano, kad užduotis yra rasti tinkamą priešnuodį kovoti su virusu. Naujai įsteigti laboratorijų padaliniai buvo suprojektuoti taip, kad vakcinų kūrimą ir prototipų gamybą būtų galima atlikti visiškai izoliuotame vienete, kuris būtų vienas nuo kito atskirtas, taip užkertant kelią galimam užteršimui. Šis vienetas gali būti pasiektas tik visiškai pakeitus drabužius ir dušas prieš laboratorinius drabužius. Būtų sukurtos trys laboratorijos, iš kurių pirmoji būtų skirta tik pirminių ląstelių kultūrų gamybai, kurios išlaikymas yra itin svarbus vėlesnio antigenų gamybos veiksmingumo klausimas. Pirminės ląstelių kultūros būtų užkrėstos virusu ir dauginamos antigenus gaminančioje laboratorijoje. Čia surinkta virusinė antigeno suspensija būtų perkelta per uždarą sistemą į inaktyvavimo patalpą, kurioje būtų visiškai inaktyvuota ir būtų pridėta eksperimentinių adjuvantų. Kai tik pasirenkamas adjuvantas, kuriame yra tinkamas antigenas ir tinkamiausias adjuvantas, (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoraginė žarnyno ir inkstų liga pirmą kartą buvo aprašyta Vengrijoje 1969 m., Po to buvo pranešta apie protrūkius su tais pačiais simptomais Vokietijoje ir Prancūzijoje. Vėlesniu laikotarpiu poveikis buvo padarytas beveik visoms žąsų populiacijoms šiose šalyse, dėl kurių gyvuliai nyko ir padaryta didelė ekonominė žala. Ligos sukėlėjas negalėjo būti nustatytas iki 2000 m., kai atsinaujino epidemija. Patogenas buvo izoliuotas Prancūzijoje kaip patogeninis poliomos virusas pirmosios produktyvios naminių paukščių rūšys. Žąsų poliomos virusas yra DNR virusas be apvalkalo, todėl yra labai atsparus karščiui, dehidratacijai ir riebalų pagrindu pagamintiems tirpikliams. Virusas gali sukelti mirtingumą daugiau nei 60 % imlių žąsų populiacijose, dažniausiai 3–10 savaičių amžiaus. Dažniausi pranešimai apie silpnumą ir nervų sistemos simptomus yra sergantys gyvūnai, o postmortemo tyrimai dažniausiai rodo nugaišusių gyvūnų edemą ir hemoraginę žarnyno bei inkstų uždegimą. Infekciją gali išlaikyti ir perduoti į papildomus pulkus nuolat užsikrėtę asmenys, kurie išgyveno ligą, tačiau tyrimai rodo, kad antis taip pat gali veikti kaip infekcijos sukėlėjas. Virusas priklauso Polyomaviridae genčiai Polyomaviridae ir turi aiškų panašumą, pagrįstą filogenetiniais tyrimais, tačiau yra gerai atskirtas nuo kitų rūšių poliomos virusų. Viruso genomas užkoduoja tris struktūrinius baltymus (VP1, VP2, VP3), kurie sudaro viruso kapsidą. Tarp jų VP1 baltymas yra epitopas, atsakingas už svarbiausią antigeną, t. y. imuninį atsaką. VP1 baltymo kodavimas genų skyriuje rodo labai aukštą homologijos lygį, remiantis iki šiol tirtų padermių rezultatais. Remiantis tuo, šis antigenas yra labai svarbus imuniteto vystymuisi, o dėl labai panašaus padermių panašumo tinkama vakcina gali kryžminio apibrėžimo prieš bet kurią žąsų viruso padermę, atsakingą už epidemijas. Kadangi iki šiol niekas negalėjo pagaminti veiksmingos vakcinos nuo viruso, liga grįžta į bandas, išskyrus ilgesnius ar trumpesnius laikotarpius, kai ligos neapimtos ligos, todėl ir taip sudėtingame žąsų sektoriuje patiriama didelių finansinių nuostolių. Kampanija prieš žąsų užpildymą, kurią 2007 m. pradėjo Keturių Paws gyvūnų apsaugos fondas, buvo precedento neturintis šio sektoriaus skerdimas, dėl kurio sektoriui padaryta žala nuo 5 iki 7 mlrd. HUF ir prarasta šimtai darbo vietų. Kampanija prasidėjo daugiausia prieš penėtų foie gras gamybą, tuo pačiu metu boikotuojant kitus riebalų produktus, tokius kaip šlaunys ir krūtys. Kampanija labai stipriai paveikė Vengrijos žąsų sektorių, nes Vengrijos vidaus suvartojimas foie gras yra labai mažas, o Vengrijos gamintojams reikalinga išorinė pardavimo rinka. Vengrijoje iki 2007 m. nuolat didėjantis paskerstų žąsų skaičius 2008 m. gerokai sumažėjo, o 2010 m. toliau mažėjo. Panaši situacija susiklostė dėl libatollio pardavimo, prieš kurį po dvejų metų buvo pradėta kampanija. Nuo tada žąsų sektorius stengiasi išgyventi ir sunkiai dirba, kad išlaikytų vengrų foie gras gamybą ir vėl pradėtų augti. Tokiu atveju sektorius tapo ypač jautrus bet kokiam neigiamam poveikiui gamybos efektyvumui. Atsižvelgiant į pastaruosius metus, didžiausi sunkumai kyla dėl nuolat pasikartojančių poliomos viruso epidemijų. Jei problema nebus išspręsta, gali būti, kad naujų gamintojų veikla taps neįmanoma. Štai kodėl Prophyl Kft. mano, kad užduotis yra rasti tinkamą priešnuodį kovoti su virusu. Naujai įsteigti laboratorijų padaliniai buvo suprojektuoti taip, kad vakcinų kūrimą ir prototipų gamybą būtų galima atlikti visiškai izoliuotame vienete, kuris būtų vienas nuo kito atskirtas, taip užkertant kelią galimam užteršimui. Šis vienetas gali būti pasiektas tik visiškai pakeitus drabužius ir dušas prieš laboratorinius drabužius. Būtų sukurtos trys laboratorijos, iš kurių pirmoji būtų skirta tik pirminių ląstelių kultūrų gamybai, kurios išlaikymas yra itin svarbus vėlesnio antigenų gamybos veiksmingumo klausimas. Pirminės ląstelių kultūros būtų užkrėstos virusu ir dauginamos antigenus gaminančioje laboratorijoje. Čia surinkta virusinė antigeno suspensija būtų perkelta per uždarą sistemą į inaktyvavimo patalpą, kurioje būtų visiškai inaktyvuota ir būtų pridėta eksperimentinių adjuvantų. Kai tik pasirenkamas adjuvantas, kuriame yra tinkamas antigenas ir tinkamiausias adjuvantas, (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemoraginė žarnyno ir inkstų liga pirmą kartą buvo aprašyta Vengrijoje 1969 m., Po to buvo pranešta apie protrūkius su tais pačiais simptomais Vokietijoje ir Prancūzijoje. Vėlesniu laikotarpiu poveikis buvo padarytas beveik visoms žąsų populiacijoms šiose šalyse, dėl kurių gyvuliai nyko ir padaryta didelė ekonominė žala. Ligos sukėlėjas negalėjo būti nustatytas iki 2000 m., kai atsinaujino epidemija. Patogenas buvo izoliuotas Prancūzijoje kaip patogeninis poliomos virusas pirmosios produktyvios naminių paukščių rūšys. Žąsų poliomos virusas yra DNR virusas be apvalkalo, todėl yra labai atsparus karščiui, dehidratacijai ir riebalų pagrindu pagamintiems tirpikliams. Virusas gali sukelti mirtingumą daugiau nei 60 % imlių žąsų populiacijose, dažniausiai 3–10 savaičių amžiaus. Dažniausi pranešimai apie silpnumą ir nervų sistemos simptomus yra sergantys gyvūnai, o postmortemo tyrimai dažniausiai rodo nugaišusių gyvūnų edemą ir hemoraginę žarnyno bei inkstų uždegimą. Infekciją gali išlaikyti ir perduoti į papildomus pulkus nuolat užsikrėtę asmenys, kurie išgyveno ligą, tačiau tyrimai rodo, kad antis taip pat gali veikti kaip infekcijos sukėlėjas. Virusas priklauso Polyomaviridae genčiai Polyomaviridae ir turi aiškų panašumą, pagrįstą filogenetiniais tyrimais, tačiau yra gerai atskirtas nuo kitų rūšių poliomos virusų. Viruso genomas užkoduoja tris struktūrinius baltymus (VP1, VP2, VP3), kurie sudaro viruso kapsidą. Tarp jų VP1 baltymas yra epitopas, atsakingas už svarbiausią antigeną, t. y. imuninį atsaką. VP1 baltymo kodavimas genų skyriuje rodo labai aukštą homologijos lygį, remiantis iki šiol tirtų padermių rezultatais. Remiantis tuo, šis antigenas yra labai svarbus imuniteto vystymuisi, o dėl labai panašaus padermių panašumo tinkama vakcina gali kryžminio apibrėžimo prieš bet kurią žąsų viruso padermę, atsakingą už epidemijas. Kadangi iki šiol niekas negalėjo pagaminti veiksmingos vakcinos nuo viruso, liga grįžta į bandas, išskyrus ilgesnius ar trumpesnius laikotarpius, kai ligos neapimtos ligos, todėl ir taip sudėtingame žąsų sektoriuje patiriama didelių finansinių nuostolių. Kampanija prieš žąsų užpildymą, kurią 2007 m. pradėjo Keturių Paws gyvūnų apsaugos fondas, buvo precedento neturintis šio sektoriaus skerdimas, dėl kurio sektoriui padaryta žala nuo 5 iki 7 mlrd. HUF ir prarasta šimtai darbo vietų. Kampanija prasidėjo daugiausia prieš penėtų foie gras gamybą, tuo pačiu metu boikotuojant kitus riebalų produktus, tokius kaip šlaunys ir krūtys. Kampanija labai stipriai paveikė Vengrijos žąsų sektorių, nes Vengrijos vidaus suvartojimas foie gras yra labai mažas, o Vengrijos gamintojams reikalinga išorinė pardavimo rinka. Vengrijoje iki 2007 m. nuolat didėjantis paskerstų žąsų skaičius 2008 m. gerokai sumažėjo, o 2010 m. toliau mažėjo. Panaši situacija susiklostė dėl libatollio pardavimo, prieš kurį po dvejų metų buvo pradėta kampanija. Nuo tada žąsų sektorius stengiasi išgyventi ir sunkiai dirba, kad išlaikytų vengrų foie gras gamybą ir vėl pradėtų augti. Tokiu atveju sektorius tapo ypač jautrus bet kokiam neigiamam poveikiui gamybos efektyvumui. Atsižvelgiant į pastaruosius metus, didžiausi sunkumai kyla dėl nuolat pasikartojančių poliomos viruso epidemijų. Jei problema nebus išspręsta, gali būti, kad naujų gamintojų veikla taps neįmanoma. Štai kodėl Prophyl Kft. mano, kad užduotis yra rasti tinkamą priešnuodį kovoti su virusu. Naujai įsteigti laboratorijų padaliniai buvo suprojektuoti taip, kad vakcinų kūrimą ir prototipų gamybą būtų galima atlikti visiškai izoliuotame vienete, kuris būtų vienas nuo kito atskirtas, taip užkertant kelią galimam užteršimui. Šis vienetas gali būti pasiektas tik visiškai pakeitus drabužius ir dušas prieš laboratorinius drabužius. Būtų sukurtos trys laboratorijos, iš kurių pirmoji būtų skirta tik pirminių ląstelių kultūrų gamybai, kurios išlaikymas yra itin svarbus vėlesnio antigenų gamybos veiksmingumo klausimas. Pirminės ląstelių kultūros būtų užkrėstos virusu ir dauginamos antigenus gaminančioje laboratorijoje. Čia surinkta virusinė antigeno suspensija būtų perkelta per uždarą sistemą į inaktyvavimo patalpą, kurioje būtų visiškai inaktyvuota ir būtų pridėta eksperimentinių adjuvantų. Kai tik pasirenkamas adjuvantas, kuriame yra tinkamas antigenas ir tinkamiausias adjuvantas, (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Boala hemoragică intestinală și renală a fost descrisă pentru prima dată în Ungaria în 1969, urmată de rapoarte de focare cu aceleași simptome în Germania și Franța. În perioada următoare, aproape toate populațiile de gâște din aceste țări au fost afectate, decimând efectivele de animale și provocând daune economice semnificative. Agentul patogen care a cauzat boala nu a putut fi identificat până în anul 2000, când epidemia a reapărut. Agentul patogen a fost izolat în Franța ca virusul poliomului patogen la primele specii de păsări de curte productive. Virusul poliomului gâștelor este un virus ADN fără înveliș și, prin urmare, este foarte rezistent la căldură, deshidratare și solvenți pe bază de grăsimi. Virusul poate provoca o mortalitate de peste 60 % la populațiile de gâște sensibile, cel mai adesea la vârsta de 3-10 săptămâni. Cele mai frecvente rapoarte de slăbiciune și simptome ale sistemului nervos sunt raportate la animalele bolnave, iar studiile postmortem arată cel mai adesea edem și inflamații intestinale și renale hemoragice la animalele moarte. Infecția este probabil să fie menținută și transmisă la efective suplimentare de către persoanele infectate persistent care au supraviețuit bolii, dar studiile sugerează că rațele pot acționa, de asemenea, ca un agent pentru infecție. Virusul aparține genului Polyomaviridae Polyomavirus și are o similitudine clară bazată pe studii filogenetice, dar este bine separat de virusurile polioma ale altor specii. Genomul virusului codifică trei proteine structurale (VP1, VP2, VP3), care alcătuiesc virusul capsid. Printre acestea, proteina VP1 este epitopul responsabil pentru cea mai semnificativă antigene, adică răspunsul imun. Secțiunea genică care codifică proteina VP1 prezintă un nivel foarte ridicat de omologie pe baza rezultatelor tulpinilor testate până în prezent. Pe baza acestui fapt, acest antigen este de cea mai mare importanță în dezvoltarea imunității și, din cauza similitudinii tulpinilor, un vaccin adecvat este probabil să definească încrucișat împotriva oricărei tulpini a virusului gâștelor responsabile de epidemii. Deoarece nimeni nu a reușit până în prezent să producă un vaccin eficient împotriva virusului, boala revine la efective, cu excepția perioadelor mai lungi sau mai scurte de perioade fără boală, provocând pierderi financiare uriașe pentru sectorul deja dificil al gâștelor. Campania împotriva umpluturii de gâscă, lansată de Fundația pentru Protecția Animalelor Four Paws în 2007, a fost o sacrificare fără precedent pentru acest sector, ceea ce a dus la deteriorarea sectorului între 5 și 7 miliarde HUF și la pierderea a sute de locuri de muncă. Campania a început în principal împotriva producției de foie gras îngrășat, boicotarea în același timp a altor produse grase, cum ar fi coapsele și sânii. Sectorul gâștelor maghiare a fost puternic afectat de campanie, deoarece consumul intern în Ungaria pentru foie gras este foarte scăzut, iar producătorii maghiari au nevoie de o piață externă pentru vânzări. În Ungaria, creșterea continuă a numărului de gâște sacrificate până în 2007 a scăzut semnificativ în 2008 și a continuat să scadă în 2010. O situație similară a avut loc și în ceea ce privește vânzarea libatolului, împotriva căreia a fost lansată o campanie doi ani mai târziu. De atunci, sectorul gâștelor s-a străduit să supraviețuiască și lucrează din greu pentru a menține producția de foie gras maghiară și a începe să crească din nou. În această situație, sectorul a devenit deosebit de sensibil la orice impact negativ asupra eficienței producției. Având în vedere ultimii ani, cele mai grave dificultăți sunt cauzate de apariția unor epidemii recurente de virus poliom. Dacă problema nu este rezolvată, este posibil ca activitatea noilor producători să devină imposibilă. Acesta este motivul pentru care Prophyl Kft. simte că este sarcina de a găsi antidotul potrivit pentru a lupta împotriva virusului. Unitățile de laborator nou înființate au fost proiectate astfel încât dezvoltarea vaccinurilor și producția de prototipuri să poată fi realizate într-o unitate complet izolată, separată una de cealaltă, prevenind astfel posibila contaminare. Această unitate poate fi realizată numai printr-o schimbare completă a hainelor și un duș înainte ca îmbrăcămintea de laborator să fie preluată. Ar urma să fie dezvoltate trei laboratoare, dintre care primul ar fi exclusiv pentru producția de culturi de celule primare, a căror menținere reprezintă o problemă esențială pentru eficacitatea producției ulterioare de antigeni. Culturile de celule primare ar fi inoculate cu virusul și propagate în laboratorul producătoare de antigeni. Suspensia antigenică virală recoltată aici ar fi transferată printr-un sistem închis în camera de inactivare unde ar avea loc inactivarea completă și adăugarea de adjuvanți experimentali. De îndată ce adjuvantul care conține antigenul adecvat și adjuvantul cel mai potrivit este selectat, (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Boala hemoragică intestinală și renală a fost descrisă pentru prima dată în Ungaria în 1969, urmată de rapoarte de focare cu aceleași simptome în Germania și Franța. În perioada următoare, aproape toate populațiile de gâște din aceste țări au fost afectate, decimând efectivele de animale și provocând daune economice semnificative. Agentul patogen care a cauzat boala nu a putut fi identificat până în anul 2000, când epidemia a reapărut. Agentul patogen a fost izolat în Franța ca virusul poliomului patogen la primele specii de păsări de curte productive. Virusul poliomului gâștelor este un virus ADN fără înveliș și, prin urmare, este foarte rezistent la căldură, deshidratare și solvenți pe bază de grăsimi. Virusul poate provoca o mortalitate de peste 60 % la populațiile de gâște sensibile, cel mai adesea la vârsta de 3-10 săptămâni. Cele mai frecvente rapoarte de slăbiciune și simptome ale sistemului nervos sunt raportate la animalele bolnave, iar studiile postmortem arată cel mai adesea edem și inflamații intestinale și renale hemoragice la animalele moarte. Infecția este probabil să fie menținută și transmisă la efective suplimentare de către persoanele infectate persistent care au supraviețuit bolii, dar studiile sugerează că rațele pot acționa, de asemenea, ca un agent pentru infecție. Virusul aparține genului Polyomaviridae Polyomavirus și are o similitudine clară bazată pe studii filogenetice, dar este bine separat de virusurile polioma ale altor specii. Genomul virusului codifică trei proteine structurale (VP1, VP2, VP3), care alcătuiesc virusul capsid. Printre acestea, proteina VP1 este epitopul responsabil pentru cea mai semnificativă antigene, adică răspunsul imun. Secțiunea genică care codifică proteina VP1 prezintă un nivel foarte ridicat de omologie pe baza rezultatelor tulpinilor testate până în prezent. Pe baza acestui fapt, acest antigen este de cea mai mare importanță în dezvoltarea imunității și, din cauza similitudinii tulpinilor, un vaccin adecvat este probabil să definească încrucișat împotriva oricărei tulpini a virusului gâștelor responsabile de epidemii. Deoarece nimeni nu a reușit până în prezent să producă un vaccin eficient împotriva virusului, boala revine la efective, cu excepția perioadelor mai lungi sau mai scurte de perioade fără boală, provocând pierderi financiare uriașe pentru sectorul deja dificil al gâștelor. Campania împotriva umpluturii de gâscă, lansată de Fundația pentru Protecția Animalelor Four Paws în 2007, a fost o sacrificare fără precedent pentru acest sector, ceea ce a dus la deteriorarea sectorului între 5 și 7 miliarde HUF și la pierderea a sute de locuri de muncă. Campania a început în principal împotriva producției de foie gras îngrășat, boicotarea în același timp a altor produse grase, cum ar fi coapsele și sânii. Sectorul gâștelor maghiare a fost puternic afectat de campanie, deoarece consumul intern în Ungaria pentru foie gras este foarte scăzut, iar producătorii maghiari au nevoie de o piață externă pentru vânzări. În Ungaria, creșterea continuă a numărului de gâște sacrificate până în 2007 a scăzut semnificativ în 2008 și a continuat să scadă în 2010. O situație similară a avut loc și în ceea ce privește vânzarea libatolului, împotriva căreia a fost lansată o campanie doi ani mai târziu. De atunci, sectorul gâștelor s-a străduit să supraviețuiască și lucrează din greu pentru a menține producția de foie gras maghiară și a începe să crească din nou. În această situație, sectorul a devenit deosebit de sensibil la orice impact negativ asupra eficienței producției. Având în vedere ultimii ani, cele mai grave dificultăți sunt cauzate de apariția unor epidemii recurente de virus poliom. Dacă problema nu este rezolvată, este posibil ca activitatea noilor producători să devină imposibilă. Acesta este motivul pentru care Prophyl Kft. simte că este sarcina de a găsi antidotul potrivit pentru a lupta împotriva virusului. Unitățile de laborator nou înființate au fost proiectate astfel încât dezvoltarea vaccinurilor și producția de prototipuri să poată fi realizate într-o unitate complet izolată, separată una de cealaltă, prevenind astfel posibila contaminare. Această unitate poate fi realizată numai printr-o schimbare completă a hainelor și un duș înainte ca îmbrăcămintea de laborator să fie preluată. Ar urma să fie dezvoltate trei laboratoare, dintre care primul ar fi exclusiv pentru producția de culturi de celule primare, a căror menținere reprezintă o problemă esențială pentru eficacitatea producției ulterioare de antigeni. Culturile de celule primare ar fi inoculate cu virusul și propagate în laboratorul producătoare de antigeni. Suspensia antigenică virală recoltată aici ar fi transferată printr-un sistem închis în camera de inactivare unde ar avea loc inactivarea completă și adăugarea de adjuvanți experimentali. De îndată ce adjuvantul care conține antigenul adecvat și adjuvantul cel mai potrivit este selectat, (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Boala hemoragică intestinală și renală a fost descrisă pentru prima dată în Ungaria în 1969, urmată de rapoarte de focare cu aceleași simptome în Germania și Franța. În perioada următoare, aproape toate populațiile de gâște din aceste țări au fost afectate, decimând efectivele de animale și provocând daune economice semnificative. Agentul patogen care a cauzat boala nu a putut fi identificat până în anul 2000, când epidemia a reapărut. Agentul patogen a fost izolat în Franța ca virusul poliomului patogen la primele specii de păsări de curte productive. Virusul poliomului gâștelor este un virus ADN fără înveliș și, prin urmare, este foarte rezistent la căldură, deshidratare și solvenți pe bază de grăsimi. Virusul poate provoca o mortalitate de peste 60 % la populațiile de gâște sensibile, cel mai adesea la vârsta de 3-10 săptămâni. Cele mai frecvente rapoarte de slăbiciune și simptome ale sistemului nervos sunt raportate la animalele bolnave, iar studiile postmortem arată cel mai adesea edem și inflamații intestinale și renale hemoragice la animalele moarte. Infecția este probabil să fie menținută și transmisă la efective suplimentare de către persoanele infectate persistent care au supraviețuit bolii, dar studiile sugerează că rațele pot acționa, de asemenea, ca un agent pentru infecție. Virusul aparține genului Polyomaviridae Polyomavirus și are o similitudine clară bazată pe studii filogenetice, dar este bine separat de virusurile polioma ale altor specii. Genomul virusului codifică trei proteine structurale (VP1, VP2, VP3), care alcătuiesc virusul capsid. Printre acestea, proteina VP1 este epitopul responsabil pentru cea mai semnificativă antigene, adică răspunsul imun. Secțiunea genică care codifică proteina VP1 prezintă un nivel foarte ridicat de omologie pe baza rezultatelor tulpinilor testate până în prezent. Pe baza acestui fapt, acest antigen este de cea mai mare importanță în dezvoltarea imunității și, din cauza similitudinii tulpinilor, un vaccin adecvat este probabil să definească încrucișat împotriva oricărei tulpini a virusului gâștelor responsabile de epidemii. Deoarece nimeni nu a reușit până în prezent să producă un vaccin eficient împotriva virusului, boala revine la efective, cu excepția perioadelor mai lungi sau mai scurte de perioade fără boală, provocând pierderi financiare uriașe pentru sectorul deja dificil al gâștelor. Campania împotriva umpluturii de gâscă, lansată de Fundația pentru Protecția Animalelor Four Paws în 2007, a fost o sacrificare fără precedent pentru acest sector, ceea ce a dus la deteriorarea sectorului între 5 și 7 miliarde HUF și la pierderea a sute de locuri de muncă. Campania a început în principal împotriva producției de foie gras îngrășat, boicotarea în același timp a altor produse grase, cum ar fi coapsele și sânii. Sectorul gâștelor maghiare a fost puternic afectat de campanie, deoarece consumul intern în Ungaria pentru foie gras este foarte scăzut, iar producătorii maghiari au nevoie de o piață externă pentru vânzări. În Ungaria, creșterea continuă a numărului de gâște sacrificate până în 2007 a scăzut semnificativ în 2008 și a continuat să scadă în 2010. O situație similară a avut loc și în ceea ce privește vânzarea libatolului, împotriva căreia a fost lansată o campanie doi ani mai târziu. De atunci, sectorul gâștelor s-a străduit să supraviețuiască și lucrează din greu pentru a menține producția de foie gras maghiară și a începe să crească din nou. În această situație, sectorul a devenit deosebit de sensibil la orice impact negativ asupra eficienței producției. Având în vedere ultimii ani, cele mai grave dificultăți sunt cauzate de apariția unor epidemii recurente de virus poliom. Dacă problema nu este rezolvată, este posibil ca activitatea noilor producători să devină imposibilă. Acesta este motivul pentru care Prophyl Kft. simte că este sarcina de a găsi antidotul potrivit pentru a lupta împotriva virusului. Unitățile de laborator nou înființate au fost proiectate astfel încât dezvoltarea vaccinurilor și producția de prototipuri să poată fi realizate într-o unitate complet izolată, separată una de cealaltă, prevenind astfel posibila contaminare. Această unitate poate fi realizată numai printr-o schimbare completă a hainelor și un duș înainte ca îmbrăcămintea de laborator să fie preluată. Ar urma să fie dezvoltate trei laboratoare, dintre care primul ar fi exclusiv pentru producția de culturi de celule primare, a căror menținere reprezintă o problemă esențială pentru eficacitatea producției ulterioare de antigeni. Culturile de celule primare ar fi inoculate cu virusul și propagate în laboratorul producătoare de antigeni. Suspensia antigenică virală recoltată aici ar fi transferată printr-un sistem închis în camera de inactivare unde ar avea loc inactivarea completă și adăugarea de adjuvanți experimentali. De îndată ce adjuvantul care conține antigenul adecvat și adjuvantul cel mai potrivit este selectat, (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Die hemorrhagische Darm- und Nierenerkrankung wurde 1969 erstmals in Ungarn beschrieben, gefolgt von Ausbrüchen mit den gleichen Symptomen in Deutschland und Frankreich. In der Folgezeit waren fast alle Gänsepopulationen in diesen Ländern betroffen, was die Tiere dezimierte und erhebliche wirtschaftliche Schäden verursachte. Der Krankheitserreger, der die Krankheit verursachte, konnte erst im Jahr 2000 identifiziert werden, als die Epidemie wieder auftauchte. Der Erreger wurde in Frankreich als pathogenes Polyomvirus in der ersten produktiven Geflügelart isoliert. Gänsepolyomvirus ist ein DNA-Virus ohne Hülle und ist daher sehr resistent gegen Hitze, Austrocknung und fettbasierte Lösungsmittel. Das Virus kann Sterblichkeit von mehr als 60 % in empfänglichen Gänsepopulationen verursachen, am häufigsten im Alter von 3-10 Wochen. Die häufigsten Berichte über Schwäche- und Nervensystemsymptome werden bei erkrankten Tieren berichtet, und Postmortemstudien zeigen am häufigsten Ödeme und hämorrhagische Darm- und Nierenentzündungen bei toten Tieren. Die Infektion wird wahrscheinlich aufrechterhalten und auf zusätzliche Herden durch anhaltend infizierte Personen übertragen, die die Krankheit überlebt haben, aber Studien deuten darauf hin, dass Enten auch als Mittel für die Infektion wirken können. Das Virus gehört zur Polyomaviridae Gattung Polyomavirus und hat eine klare Ähnlichkeit basierend auf phylogenetischen Studien, ist aber gut von Polyomaviren anderer Arten getrennt. Das Virusgenom kodiert drei strukturelle Proteine (VP1, VP2, VP3), aus denen das Virus Capsid besteht. Unter diesen ist VP1-Protein das Epitop, das für die bedeutendste Antigenität, d. h. die Immunantwort, verantwortlich ist. Der Genabschnitt, der das VP1-Protein kodiert, zeigt ein sehr hohes Maß an Homologie basierend auf den Ergebnissen der bisher getesteten Stämme. Auf dieser Grundlage ist dieses Antigen von größter Bedeutung für die Entwicklung der Immunität, und aufgrund der sehr ähnlichen Stämme ist es wahrscheinlich, dass ein geeigneter Impfstoff gegen jeden für Epidemien verantwortlichen Gänsevirusstamm quer definiert wird. Da bisher niemand in der Lage war, einen wirksamen Impfstoff gegen das Virus herzustellen, kehrt die Krankheit in die Herden zurück, außer für längere oder kürzere Zeiträume krankheitsfreier Zeiten, was für den ohnehin schwierigen Gänsesektor enorme finanzielle Verluste verursacht. Die 2007 von der Four Paws Animal Protection Foundation ins Leben gerufene Kampagne gegen die Gänsefüllung war eine beispiellose Schlachtung für den Sektor, die zu Schäden im Sektor von 5 bis 7 Milliarden HUF und zum Verlust von Hunderten von Arbeitsplätzen führte. Die Kampagne begann vor allem gegen die Mast-Foie-Gras-Produktion, während gleichzeitig andere Fettprodukte wie Oberschenkel und Brüste boykottiert wurden. Der ungarische Gänsesektor wurde von der Kampagne sehr hart getroffen, da der Inlandsverbrauch für Foie Gras in Ungarn sehr gering ist und die ungarischen Erzeuger einen externen Absatzmarkt benötigen. In Ungarn ging die Zahl der geschlachteten Gänse bis 2007 im Jahr 2008 erheblich zurück und ging 2010 weiter zurück. Eine ähnliche Situation ereignete sich in Bezug auf den Verkauf von libatoll, gegen den eine Kampagne zwei Jahre später gestartet wurde. Seitdem kämpft der Gänsesektor um das Überleben und arbeitet hart daran, die Produktion von ungarischen Foie Gras aufrechtzuerhalten und wieder zu wachsen. In dieser Situation ist der Sektor besonders empfindlich auf negative Auswirkungen auf die Effizienz der Produktion geworden. Unter Berücksichtigung der letzten Jahre werden die schwerwiegendsten Schwierigkeiten durch das Auftreten von ständig wiederkehrenden Polyomvirus-Epidemien verursacht. Wenn das Problem nicht gelöst wird, ist es möglich, dass die Tätigkeit neuer Erzeuger unmöglich wird. Deshalb glaubt Prophyl Kft., dass es die Aufgabe ist, das richtige Gegenmittel zu finden, um das Virus zu bekämpfen. Die neu eingerichteten Laboreinheiten sind so konzipiert, dass Impfstoffentwicklung und Prototypenproduktion in einer voneinander getrennten, vollständig isolierten Einheit durchgeführt werden können, wodurch eine mögliche Kontamination verhindert wird. Diese Einheit kann nur durch einen vollständigen Wechsel der Kleidung und eine Dusche erreicht werden, bevor die Laborkleidung aufgenommen wird. Es sollen drei Laboratorien entwickelt werden, von denen das erste ausschließlich für die Herstellung von Primärzellkulturen gilt, deren Aufrechterhaltung ein entscheidendes Thema für die Wirksamkeit der anschließenden Antigenproduktion ist. Primäre Zellkulturen würden mit dem Virus geimpft und im Antigen-produzierenden Labor vermehrt. Die hier geerntete virale Antigensuspension würde durch ein geschlossenes System in den Inaktivierungsraum übertragen, in dem eine vollständige Inaktivierung und die Zugabe von experimentellen Adjuvantien stattfinden würden. Sobald das Adjuvans, das das entsprechende Antigen und das am besten g... (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Die hemorrhagische Darm- und Nierenerkrankung wurde 1969 erstmals in Ungarn beschrieben, gefolgt von Ausbrüchen mit den gleichen Symptomen in Deutschland und Frankreich. In der Folgezeit waren fast alle Gänsepopulationen in diesen Ländern betroffen, was die Tiere dezimierte und erhebliche wirtschaftliche Schäden verursachte. Der Krankheitserreger, der die Krankheit verursachte, konnte erst im Jahr 2000 identifiziert werden, als die Epidemie wieder auftauchte. Der Erreger wurde in Frankreich als pathogenes Polyomvirus in der ersten produktiven Geflügelart isoliert. Gänsepolyomvirus ist ein DNA-Virus ohne Hülle und ist daher sehr resistent gegen Hitze, Austrocknung und fettbasierte Lösungsmittel. Das Virus kann Sterblichkeit von mehr als 60 % in empfänglichen Gänsepopulationen verursachen, am häufigsten im Alter von 3-10 Wochen. Die häufigsten Berichte über Schwäche- und Nervensystemsymptome werden bei erkrankten Tieren berichtet, und Postmortemstudien zeigen am häufigsten Ödeme und hämorrhagische Darm- und Nierenentzündungen bei toten Tieren. Die Infektion wird wahrscheinlich aufrechterhalten und auf zusätzliche Herden durch anhaltend infizierte Personen übertragen, die die Krankheit überlebt haben, aber Studien deuten darauf hin, dass Enten auch als Mittel für die Infektion wirken können. Das Virus gehört zur Polyomaviridae Gattung Polyomavirus und hat eine klare Ähnlichkeit basierend auf phylogenetischen Studien, ist aber gut von Polyomaviren anderer Arten getrennt. Das Virusgenom kodiert drei strukturelle Proteine (VP1, VP2, VP3), aus denen das Virus Capsid besteht. Unter diesen ist VP1-Protein das Epitop, das für die bedeutendste Antigenität, d. h. die Immunantwort, verantwortlich ist. Der Genabschnitt, der das VP1-Protein kodiert, zeigt ein sehr hohes Maß an Homologie basierend auf den Ergebnissen der bisher getesteten Stämme. Auf dieser Grundlage ist dieses Antigen von größter Bedeutung für die Entwicklung der Immunität, und aufgrund der sehr ähnlichen Stämme ist es wahrscheinlich, dass ein geeigneter Impfstoff gegen jeden für Epidemien verantwortlichen Gänsevirusstamm quer definiert wird. Da bisher niemand in der Lage war, einen wirksamen Impfstoff gegen das Virus herzustellen, kehrt die Krankheit in die Herden zurück, außer für längere oder kürzere Zeiträume krankheitsfreier Zeiten, was für den ohnehin schwierigen Gänsesektor enorme finanzielle Verluste verursacht. Die 2007 von der Four Paws Animal Protection Foundation ins Leben gerufene Kampagne gegen die Gänsefüllung war eine beispiellose Schlachtung für den Sektor, die zu Schäden im Sektor von 5 bis 7 Milliarden HUF und zum Verlust von Hunderten von Arbeitsplätzen führte. Die Kampagne begann vor allem gegen die Mast-Foie-Gras-Produktion, während gleichzeitig andere Fettprodukte wie Oberschenkel und Brüste boykottiert wurden. Der ungarische Gänsesektor wurde von der Kampagne sehr hart getroffen, da der Inlandsverbrauch für Foie Gras in Ungarn sehr gering ist und die ungarischen Erzeuger einen externen Absatzmarkt benötigen. In Ungarn ging die Zahl der geschlachteten Gänse bis 2007 im Jahr 2008 erheblich zurück und ging 2010 weiter zurück. Eine ähnliche Situation ereignete sich in Bezug auf den Verkauf von libatoll, gegen den eine Kampagne zwei Jahre später gestartet wurde. Seitdem kämpft der Gänsesektor um das Überleben und arbeitet hart daran, die Produktion von ungarischen Foie Gras aufrechtzuerhalten und wieder zu wachsen. In dieser Situation ist der Sektor besonders empfindlich auf negative Auswirkungen auf die Effizienz der Produktion geworden. Unter Berücksichtigung der letzten Jahre werden die schwerwiegendsten Schwierigkeiten durch das Auftreten von ständig wiederkehrenden Polyomvirus-Epidemien verursacht. Wenn das Problem nicht gelöst wird, ist es möglich, dass die Tätigkeit neuer Erzeuger unmöglich wird. Deshalb glaubt Prophyl Kft., dass es die Aufgabe ist, das richtige Gegenmittel zu finden, um das Virus zu bekämpfen. Die neu eingerichteten Laboreinheiten sind so konzipiert, dass Impfstoffentwicklung und Prototypenproduktion in einer voneinander getrennten, vollständig isolierten Einheit durchgeführt werden können, wodurch eine mögliche Kontamination verhindert wird. Diese Einheit kann nur durch einen vollständigen Wechsel der Kleidung und eine Dusche erreicht werden, bevor die Laborkleidung aufgenommen wird. Es sollen drei Laboratorien entwickelt werden, von denen das erste ausschließlich für die Herstellung von Primärzellkulturen gilt, deren Aufrechterhaltung ein entscheidendes Thema für die Wirksamkeit der anschließenden Antigenproduktion ist. Primäre Zellkulturen würden mit dem Virus geimpft und im Antigen-produzierenden Labor vermehrt. Die hier geerntete virale Antigensuspension würde durch ein geschlossenes System in den Inaktivierungsraum übertragen, in dem eine vollständige Inaktivierung und die Zugabe von experimentellen Adjuvantien stattfinden würden. Sobald das Adjuvans, das das entsprechende Antigen und das am besten g... (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Die hemorrhagische Darm- und Nierenerkrankung wurde 1969 erstmals in Ungarn beschrieben, gefolgt von Ausbrüchen mit den gleichen Symptomen in Deutschland und Frankreich. In der Folgezeit waren fast alle Gänsepopulationen in diesen Ländern betroffen, was die Tiere dezimierte und erhebliche wirtschaftliche Schäden verursachte. Der Krankheitserreger, der die Krankheit verursachte, konnte erst im Jahr 2000 identifiziert werden, als die Epidemie wieder auftauchte. Der Erreger wurde in Frankreich als pathogenes Polyomvirus in der ersten produktiven Geflügelart isoliert. Gänsepolyomvirus ist ein DNA-Virus ohne Hülle und ist daher sehr resistent gegen Hitze, Austrocknung und fettbasierte Lösungsmittel. Das Virus kann Sterblichkeit von mehr als 60 % in empfänglichen Gänsepopulationen verursachen, am häufigsten im Alter von 3-10 Wochen. Die häufigsten Berichte über Schwäche- und Nervensystemsymptome werden bei erkrankten Tieren berichtet, und Postmortemstudien zeigen am häufigsten Ödeme und hämorrhagische Darm- und Nierenentzündungen bei toten Tieren. Die Infektion wird wahrscheinlich aufrechterhalten und auf zusätzliche Herden durch anhaltend infizierte Personen übertragen, die die Krankheit überlebt haben, aber Studien deuten darauf hin, dass Enten auch als Mittel für die Infektion wirken können. Das Virus gehört zur Polyomaviridae Gattung Polyomavirus und hat eine klare Ähnlichkeit basierend auf phylogenetischen Studien, ist aber gut von Polyomaviren anderer Arten getrennt. Das Virusgenom kodiert drei strukturelle Proteine (VP1, VP2, VP3), aus denen das Virus Capsid besteht. Unter diesen ist VP1-Protein das Epitop, das für die bedeutendste Antigenität, d. h. die Immunantwort, verantwortlich ist. Der Genabschnitt, der das VP1-Protein kodiert, zeigt ein sehr hohes Maß an Homologie basierend auf den Ergebnissen der bisher getesteten Stämme. Auf dieser Grundlage ist dieses Antigen von größter Bedeutung für die Entwicklung der Immunität, und aufgrund der sehr ähnlichen Stämme ist es wahrscheinlich, dass ein geeigneter Impfstoff gegen jeden für Epidemien verantwortlichen Gänsevirusstamm quer definiert wird. Da bisher niemand in der Lage war, einen wirksamen Impfstoff gegen das Virus herzustellen, kehrt die Krankheit in die Herden zurück, außer für längere oder kürzere Zeiträume krankheitsfreier Zeiten, was für den ohnehin schwierigen Gänsesektor enorme finanzielle Verluste verursacht. Die 2007 von der Four Paws Animal Protection Foundation ins Leben gerufene Kampagne gegen die Gänsefüllung war eine beispiellose Schlachtung für den Sektor, die zu Schäden im Sektor von 5 bis 7 Milliarden HUF und zum Verlust von Hunderten von Arbeitsplätzen führte. Die Kampagne begann vor allem gegen die Mast-Foie-Gras-Produktion, während gleichzeitig andere Fettprodukte wie Oberschenkel und Brüste boykottiert wurden. Der ungarische Gänsesektor wurde von der Kampagne sehr hart getroffen, da der Inlandsverbrauch für Foie Gras in Ungarn sehr gering ist und die ungarischen Erzeuger einen externen Absatzmarkt benötigen. In Ungarn ging die Zahl der geschlachteten Gänse bis 2007 im Jahr 2008 erheblich zurück und ging 2010 weiter zurück. Eine ähnliche Situation ereignete sich in Bezug auf den Verkauf von libatoll, gegen den eine Kampagne zwei Jahre später gestartet wurde. Seitdem kämpft der Gänsesektor um das Überleben und arbeitet hart daran, die Produktion von ungarischen Foie Gras aufrechtzuerhalten und wieder zu wachsen. In dieser Situation ist der Sektor besonders empfindlich auf negative Auswirkungen auf die Effizienz der Produktion geworden. Unter Berücksichtigung der letzten Jahre werden die schwerwiegendsten Schwierigkeiten durch das Auftreten von ständig wiederkehrenden Polyomvirus-Epidemien verursacht. Wenn das Problem nicht gelöst wird, ist es möglich, dass die Tätigkeit neuer Erzeuger unmöglich wird. Deshalb glaubt Prophyl Kft., dass es die Aufgabe ist, das richtige Gegenmittel zu finden, um das Virus zu bekämpfen. Die neu eingerichteten Laboreinheiten sind so konzipiert, dass Impfstoffentwicklung und Prototypenproduktion in einer voneinander getrennten, vollständig isolierten Einheit durchgeführt werden können, wodurch eine mögliche Kontamination verhindert wird. Diese Einheit kann nur durch einen vollständigen Wechsel der Kleidung und eine Dusche erreicht werden, bevor die Laborkleidung aufgenommen wird. Es sollen drei Laboratorien entwickelt werden, von denen das erste ausschließlich für die Herstellung von Primärzellkulturen gilt, deren Aufrechterhaltung ein entscheidendes Thema für die Wirksamkeit der anschließenden Antigenproduktion ist. Primäre Zellkulturen würden mit dem Virus geimpft und im Antigen-produzierenden Labor vermehrt. Die hier geerntete virale Antigensuspension würde durch ein geschlossenes System in den Inaktivierungsraum übertragen, in dem eine vollständige Inaktivierung und die Zugabe von experimentellen Adjuvantien stattfinden würden. Sobald das Adjuvans, das das entsprechende Antigen und das am besten g... (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Enfermedad hemorrágica intestinal y renal se describió por primera vez en Hungría en 1969, seguida de informes de brotes con los mismos síntomas en Alemania y Francia. En el período siguiente, casi todas las poblaciones de gansos de estos países se vieron afectadas, diezmando el ganado y causando importantes daños económicos. El patógeno que causó la enfermedad no pudo ser identificado hasta el año 2000 cuando resurgió la epidemia. El patógeno fue aislado en Francia como el virus del polioma patógeno en la primera especie de aves de corral productivas. El virus del polioma de los gansos es un virus del ADN sin envolvente y, por lo tanto, es altamente resistente al calor, la deshidratación y los disolventes a base de grasa. El virus puede causar una mortalidad de más del 60 % en poblaciones de gansos susceptibles, con mayor frecuencia a las 3-10 semanas de edad. Los informes más comunes de debilidad y síntomas del sistema nervioso se reportan en animales enfermos, y los estudios postmortem con mayor frecuencia muestran edema e inflamación intestinal y renal hemorrágica en animales muertos. Es probable que la infección sea mantenida y transmitida a rebaños adicionales por individuos infectados persistentemente que han sobrevivido a la enfermedad, pero los estudios sugieren que los patos también pueden actuar como un agente para la infección. El virus pertenece al género Polyomaviridae Polyomavirus y tiene una clara similitud basada en estudios filogenéticos, pero está bien separado de los virus polioma de otras especies. El genoma del virus codifica tres proteínas estructurales (VP1, VP2, VP3), que componen el virus cápsido. Entre ellos, la proteína VP1 es el epitop responsable de la antigeneidad más significativa, es decir, la respuesta inmune. La sección genética que codifica la proteína VP1 muestra un nivel muy alto de homología basado en los resultados de las cepas probadas hasta ahora. En base a esto, este antígeno es de mayor importancia en el desarrollo de la inmunidad, y debido a la similitud de las cepas, es probable que una vacuna adecuada se defina contra cualquier cepa del virus de los gansos responsable de epidemias. Como nadie ha podido hasta ahora producir una vacuna eficaz contra el virus, la enfermedad regresa a los rebaños excepto por períodos más largos o más cortos de períodos libres de enfermedad, causando enormes pérdidas financieras para el ya difícil sector de los gansos. La campaña contra el llenado de ganso, lanzada por la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, fue una matanza sin precedentes para el sector, lo que resultó en daños al sector de entre 5 y 7.000 millones de HUF y la pérdida de cientos de puestos de trabajo. La campaña comenzó principalmente contra la producción de foie gras engordado, mientras que al mismo tiempo boicoteó otros productos grasos como muslos y senos. El sector de los gansos húngaros se vio muy afectado por la campaña, ya que el consumo interno en Hungría de foie gras es muy bajo y los productores húngaros necesitan un mercado exterior para las ventas. En Hungría, el número cada vez mayor de gansos sacrificados hasta 2007 disminuyó significativamente en 2008 y siguió disminuyendo en 2010. Se produjo una situación similar con respecto a la venta de libatoll, contra la que se lanzó una campaña dos años después. Desde entonces, el sector de los gansos ha estado luchando por sobrevivir y está trabajando duro para mantener la producción de foie gras húngaro y comenzar a crecer de nuevo. En esta situación, el sector se ha vuelto particularmente sensible a cualquier impacto negativo en la eficiencia de la producción. Teniendo en cuenta los últimos años, las dificultades más graves se deben a la aparición de epidemias de virus del polioma continuamente recurrentes. Si el problema no se resuelve, es posible que la actividad de los nuevos productores sea imposible. Es por eso que Prophyl Kft. siente que es tarea encontrar el antídoto adecuado para combatir el virus. Las unidades de laboratorio recién establecidas se han diseñado de tal manera que el desarrollo de vacunas y la producción de prototipos se puedan llevar a cabo en una unidad totalmente aislada, separada una de la otra, evitando así una posible contaminación. Esta unidad solo se puede lograr mediante un cambio completo de ropa y una ducha antes de que se tome la ropa de laboratorio. Se desarrollarían tres laboratorios, el primero de los cuales sería exclusivamente para la producción de cultivos celulares primarios, cuyo mantenimiento es un problema crítico para la eficacia de la producción posterior de antígenos. Los cultivos celulares primarios se inoculan con el virus y se propagan en el laboratorio productor de antígenos. La suspensión de antígeno viral cosechada aquí se transferiría a través de un sistema cerrado a la sala de inactivación donde se llevaría a cabo la inactivación completa y la adición de adyuvantes experimentales. Tan pronto como se seleccione el adyuvante que contiene... (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Enfermedad hemorrágica intestinal y renal se describió por primera vez en Hungría en 1969, seguida de informes de brotes con los mismos síntomas en Alemania y Francia. En el período siguiente, casi todas las poblaciones de gansos de estos países se vieron afectadas, diezmando el ganado y causando importantes daños económicos. El patógeno que causó la enfermedad no pudo ser identificado hasta el año 2000 cuando resurgió la epidemia. El patógeno fue aislado en Francia como el virus del polioma patógeno en la primera especie de aves de corral productivas. El virus del polioma de los gansos es un virus del ADN sin envolvente y, por lo tanto, es altamente resistente al calor, la deshidratación y los disolventes a base de grasa. El virus puede causar una mortalidad de más del 60 % en poblaciones de gansos susceptibles, con mayor frecuencia a las 3-10 semanas de edad. Los informes más comunes de debilidad y síntomas del sistema nervioso se reportan en animales enfermos, y los estudios postmortem con mayor frecuencia muestran edema e inflamación intestinal y renal hemorrágica en animales muertos. Es probable que la infección sea mantenida y transmitida a rebaños adicionales por individuos infectados persistentemente que han sobrevivido a la enfermedad, pero los estudios sugieren que los patos también pueden actuar como un agente para la infección. El virus pertenece al género Polyomaviridae Polyomavirus y tiene una clara similitud basada en estudios filogenéticos, pero está bien separado de los virus polioma de otras especies. El genoma del virus codifica tres proteínas estructurales (VP1, VP2, VP3), que componen el virus cápsido. Entre ellos, la proteína VP1 es el epitop responsable de la antigeneidad más significativa, es decir, la respuesta inmune. La sección genética que codifica la proteína VP1 muestra un nivel muy alto de homología basado en los resultados de las cepas probadas hasta ahora. En base a esto, este antígeno es de mayor importancia en el desarrollo de la inmunidad, y debido a la similitud de las cepas, es probable que una vacuna adecuada se defina contra cualquier cepa del virus de los gansos responsable de epidemias. Como nadie ha podido hasta ahora producir una vacuna eficaz contra el virus, la enfermedad regresa a los rebaños excepto por períodos más largos o más cortos de períodos libres de enfermedad, causando enormes pérdidas financieras para el ya difícil sector de los gansos. La campaña contra el llenado de ganso, lanzada por la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, fue una matanza sin precedentes para el sector, lo que resultó en daños al sector de entre 5 y 7.000 millones de HUF y la pérdida de cientos de puestos de trabajo. La campaña comenzó principalmente contra la producción de foie gras engordado, mientras que al mismo tiempo boicoteó otros productos grasos como muslos y senos. El sector de los gansos húngaros se vio muy afectado por la campaña, ya que el consumo interno en Hungría de foie gras es muy bajo y los productores húngaros necesitan un mercado exterior para las ventas. En Hungría, el número cada vez mayor de gansos sacrificados hasta 2007 disminuyó significativamente en 2008 y siguió disminuyendo en 2010. Se produjo una situación similar con respecto a la venta de libatoll, contra la que se lanzó una campaña dos años después. Desde entonces, el sector de los gansos ha estado luchando por sobrevivir y está trabajando duro para mantener la producción de foie gras húngaro y comenzar a crecer de nuevo. En esta situación, el sector se ha vuelto particularmente sensible a cualquier impacto negativo en la eficiencia de la producción. Teniendo en cuenta los últimos años, las dificultades más graves se deben a la aparición de epidemias de virus del polioma continuamente recurrentes. Si el problema no se resuelve, es posible que la actividad de los nuevos productores sea imposible. Es por eso que Prophyl Kft. siente que es tarea encontrar el antídoto adecuado para combatir el virus. Las unidades de laboratorio recién establecidas se han diseñado de tal manera que el desarrollo de vacunas y la producción de prototipos se puedan llevar a cabo en una unidad totalmente aislada, separada una de la otra, evitando así una posible contaminación. Esta unidad solo se puede lograr mediante un cambio completo de ropa y una ducha antes de que se tome la ropa de laboratorio. Se desarrollarían tres laboratorios, el primero de los cuales sería exclusivamente para la producción de cultivos celulares primarios, cuyo mantenimiento es un problema crítico para la eficacia de la producción posterior de antígenos. Los cultivos celulares primarios se inoculan con el virus y se propagan en el laboratorio productor de antígenos. La suspensión de antígeno viral cosechada aquí se transferiría a través de un sistema cerrado a la sala de inactivación donde se llevaría a cabo la inactivación completa y la adición de adyuvantes experimentales. Tan pronto como se seleccione el adyuvante que contiene... (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Enfermedad hemorrágica intestinal y renal se describió por primera vez en Hungría en 1969, seguida de informes de brotes con los mismos síntomas en Alemania y Francia. En el período siguiente, casi todas las poblaciones de gansos de estos países se vieron afectadas, diezmando el ganado y causando importantes daños económicos. El patógeno que causó la enfermedad no pudo ser identificado hasta el año 2000 cuando resurgió la epidemia. El patógeno fue aislado en Francia como el virus del polioma patógeno en la primera especie de aves de corral productivas. El virus del polioma de los gansos es un virus del ADN sin envolvente y, por lo tanto, es altamente resistente al calor, la deshidratación y los disolventes a base de grasa. El virus puede causar una mortalidad de más del 60 % en poblaciones de gansos susceptibles, con mayor frecuencia a las 3-10 semanas de edad. Los informes más comunes de debilidad y síntomas del sistema nervioso se reportan en animales enfermos, y los estudios postmortem con mayor frecuencia muestran edema e inflamación intestinal y renal hemorrágica en animales muertos. Es probable que la infección sea mantenida y transmitida a rebaños adicionales por individuos infectados persistentemente que han sobrevivido a la enfermedad, pero los estudios sugieren que los patos también pueden actuar como un agente para la infección. El virus pertenece al género Polyomaviridae Polyomavirus y tiene una clara similitud basada en estudios filogenéticos, pero está bien separado de los virus polioma de otras especies. El genoma del virus codifica tres proteínas estructurales (VP1, VP2, VP3), que componen el virus cápsido. Entre ellos, la proteína VP1 es el epitop responsable de la antigeneidad más significativa, es decir, la respuesta inmune. La sección genética que codifica la proteína VP1 muestra un nivel muy alto de homología basado en los resultados de las cepas probadas hasta ahora. En base a esto, este antígeno es de mayor importancia en el desarrollo de la inmunidad, y debido a la similitud de las cepas, es probable que una vacuna adecuada se defina contra cualquier cepa del virus de los gansos responsable de epidemias. Como nadie ha podido hasta ahora producir una vacuna eficaz contra el virus, la enfermedad regresa a los rebaños excepto por períodos más largos o más cortos de períodos libres de enfermedad, causando enormes pérdidas financieras para el ya difícil sector de los gansos. La campaña contra el llenado de ganso, lanzada por la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, fue una matanza sin precedentes para el sector, lo que resultó en daños al sector de entre 5 y 7.000 millones de HUF y la pérdida de cientos de puestos de trabajo. La campaña comenzó principalmente contra la producción de foie gras engordado, mientras que al mismo tiempo boicoteó otros productos grasos como muslos y senos. El sector de los gansos húngaros se vio muy afectado por la campaña, ya que el consumo interno en Hungría de foie gras es muy bajo y los productores húngaros necesitan un mercado exterior para las ventas. En Hungría, el número cada vez mayor de gansos sacrificados hasta 2007 disminuyó significativamente en 2008 y siguió disminuyendo en 2010. Se produjo una situación similar con respecto a la venta de libatoll, contra la que se lanzó una campaña dos años después. Desde entonces, el sector de los gansos ha estado luchando por sobrevivir y está trabajando duro para mantener la producción de foie gras húngaro y comenzar a crecer de nuevo. En esta situación, el sector se ha vuelto particularmente sensible a cualquier impacto negativo en la eficiencia de la producción. Teniendo en cuenta los últimos años, las dificultades más graves se deben a la aparición de epidemias de virus del polioma continuamente recurrentes. Si el problema no se resuelve, es posible que la actividad de los nuevos productores sea imposible. Es por eso que Prophyl Kft. siente que es tarea encontrar el antídoto adecuado para combatir el virus. Las unidades de laboratorio recién establecidas se han diseñado de tal manera que el desarrollo de vacunas y la producción de prototipos se puedan llevar a cabo en una unidad totalmente aislada, separada una de la otra, evitando así una posible contaminación. Esta unidad solo se puede lograr mediante un cambio completo de ropa y una ducha antes de que se tome la ropa de laboratorio. Se desarrollarían tres laboratorios, el primero de los cuales sería exclusivamente para la producción de cultivos celulares primarios, cuyo mantenimiento es un problema crítico para la eficacia de la producción posterior de antígenos. Los cultivos celulares primarios se inoculan con el virus y se propagan en el laboratorio productor de antígenos. La suspensión de antígeno viral cosechada aquí se transferiría a través de un sistema cerrado a la sala de inactivación donde se llevaría a cabo la inactivación completa y la adición de adyuvantes experimentales. Tan pronto como se seleccione el adyuvante que contiene... (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A) Hemorāģiskā zarnu un nieru slimība pirmo reizi tika aprakstīta Ungārijā 1969. gadā, kam sekoja ziņojumi par uzliesmojumiem ar tādiem pašiem simptomiem Vācijā un Francijā. Sekojošajā periodā tika skartas gandrīz visas zosu populācijas šajās valstīs, samazinot lauksaimniecības dzīvnieku skaitu un radot būtiskus ekonomiskus zaudējumus. Patogēnu, kas izraisīja slimību, nevarēja identificēt līdz 2000. gadam, kad epidēmija atjaunojas. Patogēns Francijā tika izolēts kā patogēnās poliomas vīruss pirmajās produktīvajās mājputnu sugās. Zosu poliomas vīruss ir DNS vīruss bez apvalka, tāpēc tas ir ļoti izturīgs pret karstumu, dehidratāciju un šķīdinātājiem uz tauku bāzes. Vīruss var izraisīt vairāk nekā 60 % mirstību jutīgās zosu populācijās, visbiežāk 3–10 nedēļu vecumā. Visbiežāk ziņojumi par vājumu un nervu sistēmas simptomiem tiek ziņots slimiem dzīvniekiem, un postmortem pētījumi visbiežāk uzrāda tūsku un hemorāģisku zarnu un nieru iekaisumu mirušiem dzīvniekiem. Infekcija, visticamāk, tiks uzturēta un pārnesta uz papildu saimēm ar pastāvīgi inficētiem indivīdiem, kuri ir izdzīvojuši šo slimību, bet pētījumi liecina, ka pīles var darboties arī kā infekcijas ierosinātājs. Vīruss pieder Polyomaviridae ģints Polyomavirus, un tam ir skaidra līdzība, pamatojoties uz filoģenētiskiem pētījumiem, bet tas ir labi atdalīts no citu sugu poliomas vīrusiem. Vīrusa genoma kodē trīs strukturālās olbaltumvielas (VP1, VP2, VP3), kas veido vīrusa kapsīdu. Starp tiem VP1 proteīns ir epitops, kas ir atbildīgs par nozīmīgāko antigenitāti, t. i., imūno atbildes reakciju. Gēnu sekcija, kas kodē VP1 proteīnu, uzrāda ļoti augstu homoloģijas līmeni, pamatojoties uz līdz šim testēto celmu rezultātiem. Pamatojoties uz to, šim antigēnam ir vislielākā nozīme imunitātes attīstībā, un celmu ļoti līdzības dēļ piemērota vakcīna, visticamāk, krusteniski definēs jebkuru zosu vīrusa celmu, kas izraisa epidēmijas. Tā kā līdz šim neviens nav spējis ražot efektīvu vakcīnu pret vīrusu, slimība atgriežas ganāmpulkos, izņemot ilgākus vai īsākus slimības neskartus periodus, tādējādi radot milzīgus finansiālus zaudējumus jau tā sarežģītajai zosu nozarei. Kampaņa pret zosu pildīšanu, ko 2007. gadā uzsāka Četru ķepu dzīvnieku aizsardzības fonds, bija nozares bezprecedenta kaušana, kuras rezultātā nozarei tika nodarīts kaitējums no 5 līdz 7 miljardiem HUF un simtiem darbavietu. Kampaņa sākās galvenokārt pret nobarotu foie gras ražošanu, tajā pašā laikā boikotējot citus tauku produktus, piemēram, ciskas un krūtis. Kampaņa ļoti smagi skāra Ungārijas zosu nozari, jo foie gras iekšzemes patēriņš Ungārijā ir ļoti zems un Ungārijas ražotājiem ir vajadzīgs ārējais pārdošanas tirgus. Ungārijā pastāvīgi pieaugošais nokauto zosu skaits līdz 2007. gadam ievērojami samazinājās 2008. gadā un turpināja samazināties 2010. gadā. Līdzīga situācija bija attiecībā uz libatoll pārdošanu, pret kuru divus gadus vēlāk tika uzsākta kampaņa. Kopš tā laika zosu nozare ir centusies izdzīvot un smagi strādā, lai saglabātu ungāru foie gras ražošanu un sāktu atkal augt. Šajā situācijā nozare ir kļuvusi īpaši jutīga pret jebkādu negatīvu ietekmi uz ražošanas efektivitāti. Ņemot vērā pēdējos gadus, visnopietnākās grūtības rada pastāvīgi atkārtotas poliomas vīrusa epidēmijas. Ja problēma netiek atrisināta, ir iespējams, ka jaunu ražotāju darbība var kļūt neiespējama. Tas ir iemesls, kāpēc Prophyl Kft. uzskata, ka tas ir uzdevums, lai atrastu pareizo antidotu, lai cīnītos pret vīrusu. Jaunizveidotās laboratorijas vienības ir projektētas tā, lai vakcīnu izstrādi un prototipu ražošanu varētu veikt pilnīgi izolētā, savstarpēji nodalītā vienībā, tādējādi novēršot iespējamo piesārņojumu. Šo vienību var panākt, tikai pilnībā mainot apģērbu un dušu pirms laboratorijas apģērba uzņemšanas. Tiktu izstrādātas trīs laboratorijas, no kurām pirmā būtu paredzēta tikai primāro šūnu kultūru ražošanai, kuru uzturēšana ir izšķirošs jautājums, lai pēc tam iegūtu antigēnu. Primārās šūnu kultūras tiktu inokulētas ar vīrusu un pavairotas antigēnu ražojošajā laboratorijā. Šeit novāktā vīrusa antigēna suspensija caur slēgtu sistēmu tiktu pārnesta uz inaktivācijas telpu, kur notiktu pilnīga inaktivācija un eksperimentālo palīgvielu pievienošana. Tiklīdz ir izvēlēts adjuvants, kas satur atbilstošu antigēnu un vispiemērotāko adjuvantu, (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorāģiskā zarnu un nieru slimība pirmo reizi tika aprakstīta Ungārijā 1969. gadā, kam sekoja ziņojumi par uzliesmojumiem ar tādiem pašiem simptomiem Vācijā un Francijā. Sekojošajā periodā tika skartas gandrīz visas zosu populācijas šajās valstīs, samazinot lauksaimniecības dzīvnieku skaitu un radot būtiskus ekonomiskus zaudējumus. Patogēnu, kas izraisīja slimību, nevarēja identificēt līdz 2000. gadam, kad epidēmija atjaunojas. Patogēns Francijā tika izolēts kā patogēnās poliomas vīruss pirmajās produktīvajās mājputnu sugās. Zosu poliomas vīruss ir DNS vīruss bez apvalka, tāpēc tas ir ļoti izturīgs pret karstumu, dehidratāciju un šķīdinātājiem uz tauku bāzes. Vīruss var izraisīt vairāk nekā 60 % mirstību jutīgās zosu populācijās, visbiežāk 3–10 nedēļu vecumā. Visbiežāk ziņojumi par vājumu un nervu sistēmas simptomiem tiek ziņots slimiem dzīvniekiem, un postmortem pētījumi visbiežāk uzrāda tūsku un hemorāģisku zarnu un nieru iekaisumu mirušiem dzīvniekiem. Infekcija, visticamāk, tiks uzturēta un pārnesta uz papildu saimēm ar pastāvīgi inficētiem indivīdiem, kuri ir izdzīvojuši šo slimību, bet pētījumi liecina, ka pīles var darboties arī kā infekcijas ierosinātājs. Vīruss pieder Polyomaviridae ģints Polyomavirus, un tam ir skaidra līdzība, pamatojoties uz filoģenētiskiem pētījumiem, bet tas ir labi atdalīts no citu sugu poliomas vīrusiem. Vīrusa genoma kodē trīs strukturālās olbaltumvielas (VP1, VP2, VP3), kas veido vīrusa kapsīdu. Starp tiem VP1 proteīns ir epitops, kas ir atbildīgs par nozīmīgāko antigenitāti, t. i., imūno atbildes reakciju. Gēnu sekcija, kas kodē VP1 proteīnu, uzrāda ļoti augstu homoloģijas līmeni, pamatojoties uz līdz šim testēto celmu rezultātiem. Pamatojoties uz to, šim antigēnam ir vislielākā nozīme imunitātes attīstībā, un celmu ļoti līdzības dēļ piemērota vakcīna, visticamāk, krusteniski definēs jebkuru zosu vīrusa celmu, kas izraisa epidēmijas. Tā kā līdz šim neviens nav spējis ražot efektīvu vakcīnu pret vīrusu, slimība atgriežas ganāmpulkos, izņemot ilgākus vai īsākus slimības neskartus periodus, tādējādi radot milzīgus finansiālus zaudējumus jau tā sarežģītajai zosu nozarei. Kampaņa pret zosu pildīšanu, ko 2007. gadā uzsāka Četru ķepu dzīvnieku aizsardzības fonds, bija nozares bezprecedenta kaušana, kuras rezultātā nozarei tika nodarīts kaitējums no 5 līdz 7 miljardiem HUF un simtiem darbavietu. Kampaņa sākās galvenokārt pret nobarotu foie gras ražošanu, tajā pašā laikā boikotējot citus tauku produktus, piemēram, ciskas un krūtis. Kampaņa ļoti smagi skāra Ungārijas zosu nozari, jo foie gras iekšzemes patēriņš Ungārijā ir ļoti zems un Ungārijas ražotājiem ir vajadzīgs ārējais pārdošanas tirgus. Ungārijā pastāvīgi pieaugošais nokauto zosu skaits līdz 2007. gadam ievērojami samazinājās 2008. gadā un turpināja samazināties 2010. gadā. Līdzīga situācija bija attiecībā uz libatoll pārdošanu, pret kuru divus gadus vēlāk tika uzsākta kampaņa. Kopš tā laika zosu nozare ir centusies izdzīvot un smagi strādā, lai saglabātu ungāru foie gras ražošanu un sāktu atkal augt. Šajā situācijā nozare ir kļuvusi īpaši jutīga pret jebkādu negatīvu ietekmi uz ražošanas efektivitāti. Ņemot vērā pēdējos gadus, visnopietnākās grūtības rada pastāvīgi atkārtotas poliomas vīrusa epidēmijas. Ja problēma netiek atrisināta, ir iespējams, ka jaunu ražotāju darbība var kļūt neiespējama. Tas ir iemesls, kāpēc Prophyl Kft. uzskata, ka tas ir uzdevums, lai atrastu pareizo antidotu, lai cīnītos pret vīrusu. Jaunizveidotās laboratorijas vienības ir projektētas tā, lai vakcīnu izstrādi un prototipu ražošanu varētu veikt pilnīgi izolētā, savstarpēji nodalītā vienībā, tādējādi novēršot iespējamo piesārņojumu. Šo vienību var panākt, tikai pilnībā mainot apģērbu un dušu pirms laboratorijas apģērba uzņemšanas. Tiktu izstrādātas trīs laboratorijas, no kurām pirmā būtu paredzēta tikai primāro šūnu kultūru ražošanai, kuru uzturēšana ir izšķirošs jautājums, lai pēc tam iegūtu antigēnu. Primārās šūnu kultūras tiktu inokulētas ar vīrusu un pavairotas antigēnu ražojošajā laboratorijā. Šeit novāktā vīrusa antigēna suspensija caur slēgtu sistēmu tiktu pārnesta uz inaktivācijas telpu, kur notiktu pilnīga inaktivācija un eksperimentālo palīgvielu pievienošana. Tiklīdz ir izvēlēts adjuvants, kas satur atbilstošu antigēnu un vispiemērotāko adjuvantu, (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A) Hemorāģiskā zarnu un nieru slimība pirmo reizi tika aprakstīta Ungārijā 1969. gadā, kam sekoja ziņojumi par uzliesmojumiem ar tādiem pašiem simptomiem Vācijā un Francijā. Sekojošajā periodā tika skartas gandrīz visas zosu populācijas šajās valstīs, samazinot lauksaimniecības dzīvnieku skaitu un radot būtiskus ekonomiskus zaudējumus. Patogēnu, kas izraisīja slimību, nevarēja identificēt līdz 2000. gadam, kad epidēmija atjaunojas. Patogēns Francijā tika izolēts kā patogēnās poliomas vīruss pirmajās produktīvajās mājputnu sugās. Zosu poliomas vīruss ir DNS vīruss bez apvalka, tāpēc tas ir ļoti izturīgs pret karstumu, dehidratāciju un šķīdinātājiem uz tauku bāzes. Vīruss var izraisīt vairāk nekā 60 % mirstību jutīgās zosu populācijās, visbiežāk 3–10 nedēļu vecumā. Visbiežāk ziņojumi par vājumu un nervu sistēmas simptomiem tiek ziņots slimiem dzīvniekiem, un postmortem pētījumi visbiežāk uzrāda tūsku un hemorāģisku zarnu un nieru iekaisumu mirušiem dzīvniekiem. Infekcija, visticamāk, tiks uzturēta un pārnesta uz papildu saimēm ar pastāvīgi inficētiem indivīdiem, kuri ir izdzīvojuši šo slimību, bet pētījumi liecina, ka pīles var darboties arī kā infekcijas ierosinātājs. Vīruss pieder Polyomaviridae ģints Polyomavirus, un tam ir skaidra līdzība, pamatojoties uz filoģenētiskiem pētījumiem, bet tas ir labi atdalīts no citu sugu poliomas vīrusiem. Vīrusa genoma kodē trīs strukturālās olbaltumvielas (VP1, VP2, VP3), kas veido vīrusa kapsīdu. Starp tiem VP1 proteīns ir epitops, kas ir atbildīgs par nozīmīgāko antigenitāti, t. i., imūno atbildes reakciju. Gēnu sekcija, kas kodē VP1 proteīnu, uzrāda ļoti augstu homoloģijas līmeni, pamatojoties uz līdz šim testēto celmu rezultātiem. Pamatojoties uz to, šim antigēnam ir vislielākā nozīme imunitātes attīstībā, un celmu ļoti līdzības dēļ piemērota vakcīna, visticamāk, krusteniski definēs jebkuru zosu vīrusa celmu, kas izraisa epidēmijas. Tā kā līdz šim neviens nav spējis ražot efektīvu vakcīnu pret vīrusu, slimība atgriežas ganāmpulkos, izņemot ilgākus vai īsākus slimības neskartus periodus, tādējādi radot milzīgus finansiālus zaudējumus jau tā sarežģītajai zosu nozarei. Kampaņa pret zosu pildīšanu, ko 2007. gadā uzsāka Četru ķepu dzīvnieku aizsardzības fonds, bija nozares bezprecedenta kaušana, kuras rezultātā nozarei tika nodarīts kaitējums no 5 līdz 7 miljardiem HUF un simtiem darbavietu. Kampaņa sākās galvenokārt pret nobarotu foie gras ražošanu, tajā pašā laikā boikotējot citus tauku produktus, piemēram, ciskas un krūtis. Kampaņa ļoti smagi skāra Ungārijas zosu nozari, jo foie gras iekšzemes patēriņš Ungārijā ir ļoti zems un Ungārijas ražotājiem ir vajadzīgs ārējais pārdošanas tirgus. Ungārijā pastāvīgi pieaugošais nokauto zosu skaits līdz 2007. gadam ievērojami samazinājās 2008. gadā un turpināja samazināties 2010. gadā. Līdzīga situācija bija attiecībā uz libatoll pārdošanu, pret kuru divus gadus vēlāk tika uzsākta kampaņa. Kopš tā laika zosu nozare ir centusies izdzīvot un smagi strādā, lai saglabātu ungāru foie gras ražošanu un sāktu atkal augt. Šajā situācijā nozare ir kļuvusi īpaši jutīga pret jebkādu negatīvu ietekmi uz ražošanas efektivitāti. Ņemot vērā pēdējos gadus, visnopietnākās grūtības rada pastāvīgi atkārtotas poliomas vīrusa epidēmijas. Ja problēma netiek atrisināta, ir iespējams, ka jaunu ražotāju darbība var kļūt neiespējama. Tas ir iemesls, kāpēc Prophyl Kft. uzskata, ka tas ir uzdevums, lai atrastu pareizo antidotu, lai cīnītos pret vīrusu. Jaunizveidotās laboratorijas vienības ir projektētas tā, lai vakcīnu izstrādi un prototipu ražošanu varētu veikt pilnīgi izolētā, savstarpēji nodalītā vienībā, tādējādi novēršot iespējamo piesārņojumu. Šo vienību var panākt, tikai pilnībā mainot apģērbu un dušu pirms laboratorijas apģērba uzņemšanas. Tiktu izstrādātas trīs laboratorijas, no kurām pirmā būtu paredzēta tikai primāro šūnu kultūru ražošanai, kuru uzturēšana ir izšķirošs jautājums, lai pēc tam iegūtu antigēnu. Primārās šūnu kultūras tiktu inokulētas ar vīrusu un pavairotas antigēnu ražojošajā laboratorijā. Šeit novāktā vīrusa antigēna suspensija caur slēgtu sistēmu tiktu pārnesta uz inaktivācijas telpu, kur notiktu pilnīga inaktivācija un eksperimentālo palīgvielu pievienošana. Tiklīdz ir izvēlēts adjuvants, kas satur atbilstošu antigēnu un vispiemērotāko adjuvantu, (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
52.96 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 52.96 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
418,319,986.0 forint
| |||||||||||||||
| Property / budget: 418,319,986.0 forint / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
1,182,590.6 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 1,182,590.6 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / budget: 1,182,590.6 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.002827 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 1,182,590.6 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
221,542,264.59 forint
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 221,542,264.59 forint / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
626,299.98 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 626,299.98 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 626,299.98 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.002827 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 626,299.98 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 February 2022
| |||||||||||||||
Latest revision as of 13:25, 14 October 2024
Project Q3928958 in Hungary
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Experimental development at Prophyl Kft. |
Project Q3928958 in Hungary |
Statements
221,542,264.59 forint
0 references
418,319,986.0 forint
0 references
52.96 percent
0 references
20 November 2015
0 references
31 October 2018
0 references
PROPHYL Állategészségügyi, Diagnosztikai, Kutato és Szolgáltato Korlátolt Felelősségű Társaság
0 references
45°59'36.17"N, 18°40'55.60"E
0 references
A) A libák vérzéses bél- és vesegyulladásos megbetegedése 1969-ben került először leírásra Magyarországon, majd Németországban és Franciaországban is beszámoltak azonos tünetekkel járó járványesetek kialakulásáról. Az ezt követő időszakban az említett országok csaknem minden libaállományában megjelent a betegség megtizedelve az állatállományokat és jelentős gazdasági károkat idézve elő. A betegséget előidéző kórokozót abban az időben nem sikerült azonosítani, csak 2000-ben mikor a járvány újra felütötte a fejét. A kórokozót Franciaországban izolálták, mint az első haszonbaromfi fajokban előforduló patogén polyoma vírust. A liba polyoma vírus egy burokkal nem rendelkező DNS vírus, ennél fogva hővel, kiszáradással, zsíralapú oldószerekkel szemben rendkívül ellenálló. A vírus fogékony libaállományokban, leggyakrabban 3-10 hetes korban akár 60% feletti elhullást is előidézhet. A megbetegedett állatokon leggyakrabban gyengeségről, idegrendszeri tünetek kialakulásáról számolnak be, a postmortem vizsgálatok során az elhullott állatokban leggyakrabban vizenyő, valamint vérzéses bél- és vesegyulladás látható. A fertőzést feltehetően a betegséget átvészelt perzisztensen fertőzött egyedek tartják fenn és közvetítik a további állományokra, azonban vizsgálatok alapján feltételezhető a kacsák fertőzésközvetítő szerepe is. A vírus a Polyomaviridae család Polyomavirus nemzettségbe tartozik és a filogenetikai vizsgálatok alapján egyértelmű hasonlóságot mutat, mégis jól elkülönül az egyéb fajok polyoma vírusaitól. A vírusgenom három strukturális fehérjét kódol (VP1, VP2, VP3), amelyek a vírus kapszidot alkotják. Ezek közül a VP1 fehérje a legjelentősebb antigenitásért, vagyis immunválasz kialakításért felelős epitop. A VP1 fehérjét kódoló génszakasz pedig az eddig vizsgált törzsek eredményei alapján igen nagyfokú homológiát mutatnak. Ez alapján az immunitás kialakításában legnagyobb jelentősége ennek az antigénnek van, és a törzsek igen nagymértékű hasonlósága miatt egy megfelelő vakcina nagy eséllyel keresztvédelmet biztosíthat a járványokért felelős bármelyik liba vírustörzzsel szemben. Mivel eddig senkinek sem sikerült megfelelő hatékonyságú oltóanyagot előállítani a vírussal szemben, a betegség hosszabb-rövidebb járványmentes időszakoktól eltekintve visszatér az állományokba óriási anyagi vesztességet okozva az egyébként is súlyos nehézségekkel küszködő libaágazat számára. A Négy Mancs állatvédő alapítvány által 2007-ban indított kampány a libatömés ellen példátlan érvágás volt az ágazat számára, amelynek következtében az ágazatnak 5-7- milliárd forintos kára keletkezett és több száz munkahely szűnt meg. A kampány elsősorban a hízott libamáj előállítás ellen indult, de ugyanakkor bojkott alá került a többi hízott áru - például a comb és a mell- is. A magyar libaágazatot igen súlyos mértékben érintette a kampány, mivel a magyarországi belső fogyasztás a hízott máj tekintetében igen alacsony és a magyar termelőknek külső piacra van szükségük az értékesítéshez. Magyarországon a 2007-ig folyamatosan növekedő levágott hízott liba mennyisége, 2008-ban jelentősen visszaesett, majd 2010-ben a csökkenés tovább folytatódott. Hasonló helyzet alakult ki a libatoll értékesítése kapcsán is, amely ellen 2 évvel később indítottak kampányt. A libaágazat azóta jelentősen megtörve küzd a fennmaradásért és minden erejével azon van, hogy a hungarikumnak számító libamáj termelése fennmaradjon, és újra növekedésnek indulhasson. Ebben a helyzetben különösen érzékennyé vált az ágazat minden olyan hatással szemben, amely a termelés hatékonyságát negatívan befolyásolja. Az elmúlt éveket figyelembe véve a legsúlyosabb nehézségeket a folyamatosan visszatérő polyoma vírus okozta járványok előfordulása okozza. Ha a probléma nem kerül megoldásra, elképzelhető, hogy újabb és újabb termelők tevékenysége fog lehetetlenné válni. A Prophyl Kft. ezért is érzi feladatának, hogy megtalálja a megfelelő ellenszert a vírus leküzdésére. Az újonnan létesítésre kerülő laboratóriumi egységek úgy lettek megtervezve, hogy a vakcina fejlesztés, illetve a prototípus előállítás teljesen izolált egységben, az egyes lépések egymástól jól elkülönítve végezhetők legyenek, megakadályozva így az esetleges kontamináció lehetőségét. Ez az egység csak teljes ruhaváltással és a laboratóriumi ruházat felvételét megelőző zuhanyzással érhető el. Három laboratórium kerülne kialakításra, amelyek közül az első kizárólag a primer sejttenyészetek előállítását szolgálná, amely sterilitásának fenntartása kritikus kérdés az ezt követő antigéntermelés hatékonysága szempontjából. A primer sejttenyészetek vírussal való beoltása és a vírus szaporítása az antigén termelő laboratóriumban történne. Az itt learatott vírusantigén tartalmú szuszpenziót zárt rendszeren keresztül jutna az inaktiváló helyiségbe, ahol megtörténne a készítmény teljes inaktiválása és a kísérleti adjuvánsok hozzáadása. Amint a megfelelő antigéntartalmú és a legalkalmasabbnak bizonyuló adjuváns kiválasztásra kerül, az inakti (Hungarian)
0 references
A) Hemorrhagic intestinal and renal disease was first described in Hungary in 1969, followed by reports of outbreaks with the same symptoms in Germany and France. In the ensuing period, almost all geese populations in these countries were affected, decimating livestock and causing significant economic damage. The pathogen that caused the disease could not be identified until 2000 when the epidemic resurfaced. The pathogen was isolated in France as the pathogenic polyoma virus in the first productive poultry species. Geese polyoma virus is a DNA virus with no envelope and is therefore highly resistant to heat, dehydration and fat-based solvents. The virus can cause mortality of more than 60 % in susceptible geese populations, most often at 3-10 weeks of age. The most common reports of weakness and nervous system symptoms are reported in diseased animals, and postmortem studies most often show oedema and hemorrhagic intestinal and renal inflammation in dead animals. The infection is likely to be maintained and transmitted to additional flocks by persistently infected individuals who have survived the disease, but studies suggest that ducks can also act as an agent for infection. The virus belongs to the Polyomaviridae genus Polyomavirus and has a clear similarity based on phylogenetic studies, but is well separated from polyoma viruses of other species. The virus genome encodes three structural proteins (VP1, VP2, VP3), which make up the virus capsid. Among these, VP1 protein is the epitop responsible for the most significant antigeneity, i.e. immune response. The gene section encoding the VP1 protein shows a very high level of homology based on the results of the strains tested so far. Based on this, this antigen is of greatest importance in the development of immunity, and because of the very similarity of strains, a suitable vaccine is likely to cross-define against any geese virus strain responsible for epidemics. As no one has so far been able to produce an effective vaccine against the virus, the disease returns to the herds except for longer or shorter periods of disease-free periods, causing huge financial losses for the already difficult geese sector. The campaign against goose filling, launched by the Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was an unprecedented slaughter for the sector, resulting in damage to the sector of between HUF 5 and 7 billion and the loss of hundreds of jobs. The campaign started mainly against fattened foie gras production, while at the same time boycotting other fat products such as thighs and breasts. The Hungarian geese sector was hit very hard by the campaign, as domestic consumption in Hungary for foie gras is very low and Hungarian producers need an external market for sales. In Hungary, the continuously increasing number of slaughtered geese until 2007 decreased significantly in 2008 and continued to decline in 2010. A similar situation occurred with regard to the sale of libatoll, against which a campaign was launched 2 years later. Since then, the geese sector has been struggling to survive and is working hard to maintain the production of hungarian foie gras and start to grow again. In this situation, the sector has become particularly sensitive to any negative impact on the efficiency of production. Taking into account recent years, the most serious difficulties are caused by the occurrence of continually recurrent polyoma virus epidemics. If the problem is not resolved, it is possible that the activity of new producers may become impossible. That’s why Prophyl Kft. feels it’s task to find the right antidote to fight the virus. The newly established laboratory units have been designed in such a way that vaccine development and prototype production can be carried out in a fully isolated unit, separate from each other, thus preventing possible contamination. This unit can only be achieved by a complete change of clothes and a shower before the laboratory clothing is taken up. Three laboratories would be developed, the first of which would be exclusively for the production of primary cell cultures, the maintenance of which is a critical issue for the effectiveness of subsequent antigen production. Primary cell cultures would be inoculated with the virus and propagated in the antigen-producing laboratory. The viral antigen suspension harvested here would be transferred through a closed system to the inactivation room where complete inactivation and the addition of experimental adjuvants would take place. As soon as the adjuvant containing the appropriate antigen and the most suitable adjuvant is selected, the (English)
8 February 2022
0.5809405031629231
0 references
A) Les maladies intestinales et rénales hémorragiques ont été décrites pour la première fois en Hongrie en 1969, suivies de déclarations d’éclosions présentant les mêmes symptômes en Allemagne et en France. Au cours de la période qui a suivi, presque toutes les populations d’oies de ces pays ont été touchées, décimant le bétail et causant des dommages économiques importants. L’agent pathogène à l’origine de la maladie n’a pu être identifié qu’en 2000, date à laquelle l’épidémie a refait surface. L’agent pathogène a été isolé en France en tant que virus du polyome pathogène chez les premières espèces de volailles productives. Le virus du polyome des oies est un virus de l’ADN sans enveloppe et est donc très résistant à la chaleur, à la déshydratation et aux solvants à base de graisse. Le virus peut causer une mortalité de plus de 60 % chez les populations d’oies sensibles, le plus souvent à l’âge de 3 à 10 semaines. Les rapports les plus courants de faiblesse et de symptômes du système nerveux sont rapportés chez les animaux malades, et les études post mortem montrent le plus souvent un œdème et une inflammation hémorragique intestinale et rénale chez les animaux morts. L’infection est susceptible d’être maintenue et transmise à d’autres troupeaux par des individus infectés de façon persistante qui ont survécu à la maladie, mais des études suggèrent que les canards peuvent également agir comme agent de l’infection. Le virus appartient au genre Polyomaviridae Polyomavirus et présente une nette similitude sur la base d’études phylogénétiques, mais il est bien séparé des virus polyomatiques d’autres espèces. Le génome viral code trois protéines structurelles (VP1, VP2, VP3) qui composent la capside virale. Parmi ceux-ci, la protéine VP1 est l’Epitop responsable de l’antigénicité la plus significative, c’est-à-dire la réponse immunitaire. La section génique codant la protéine VP1 montre un niveau d’homologie très élevé basé sur les résultats des souches testées jusqu’à présent. Sur cette base, cet antigène est d’une importance capitale dans le développement de l’immunité, et en raison de la similitude même des souches, un vaccin approprié est susceptible de redéfinir toute souche virale d’oies responsable d’épidémies. Comme personne n’a jusqu’à présent été en mesure de produire un vaccin efficace contre le virus, la maladie revient aux troupeaux, sauf pour des périodes plus longues ou plus courtes de périodes indemnes, ce qui entraîne d’énormes pertes financières pour le secteur déjà difficile des oies. La campagne contre le remplissage d’oies, lancée par la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, a été un abattage sans précédent pour le secteur, qui a causé des dommages au secteur de 5 à 7 milliards de HUF et la perte de centaines d’emplois. La campagne a commencé principalement contre la production de foie gras engraissé, tout en boycottant d’autres produits gras tels que les cuisses et les seins. Le secteur hongrois des oies a été très durement touché par la campagne, étant donné que la consommation intérieure de foie gras en Hongrie est très faible et que les producteurs hongrois ont besoin d’un marché extérieur pour les ventes. En Hongrie, l’augmentation constante du nombre d’oies abattues jusqu’en 2007 a considérablement diminué en 2008 et a continué à diminuer en 2010. Une situation similaire s’est produite en ce qui concerne la vente de libatoll, contre laquelle une campagne a été lancée deux ans plus tard. Depuis lors, le secteur des oies a du mal à survivre et travaille dur pour maintenir la production de foie gras hongrois et recommencer à croître. Dans cette situation, le secteur est devenu particulièrement sensible à toute incidence négative sur l’efficacité de la production. Compte tenu des dernières années, les difficultés les plus graves sont dues à l’apparition d’épidémies de polyomes récurrentes. Si le problème n’est pas résolu, il est possible que l’activité de nouveaux producteurs devienne impossible. C’est pourquoi le prophyle Kft pense qu’il est de la tâche de trouver l’antidote approprié pour lutter contre le virus. Les unités de laboratoire nouvellement créées ont été conçues de manière à permettre la mise au point de vaccins et la production de prototypes dans une unité totalement isolée, séparée les unes des autres, empêchant ainsi toute contamination. Cette unité ne peut être réalisée que par un changement complet de vêtements et une douche avant la prise des vêtements de laboratoire. Trois laboratoires seraient développés, dont le premier serait exclusivement destiné à la production de cultures cellulaires primaires, dont le maintien est une question cruciale pour l’efficacité de la production ultérieure d’antigènes. Les cultures cellulaires primaires seraient inoculées avec le virus et propagées dans le laboratoire de production d’antigènes. La suspension d’antigène virale récoltée ici serait transférée par un système fermé à la salle d’inactivation où se produirait une ... (French)
10 February 2022
0 references
A) Hemoragična crijevna i bubrežna bolest prvi je put opisana u Mađarskoj 1969. godine, nakon čega su zabilježene epidemije s istim simptomima u Njemačkoj i Francuskoj. U razdoblju koje je uslijedilo pogođene su gotovo sve populacije gusaka u tim zemljama, desetkovale stoku i nanijele znatnu gospodarsku štetu. Patogen koji je uzrokovao bolest nije se mogao identificirati sve do 2000. godine kada se pojavila epidemija. Patogen je izoliran u Francuskoj kao patogeni poliom u prvoj proizvodnoj vrsti peradi. Virus polioma gusaka je DNK virus bez omotnice i stoga je vrlo otporan na toplinu, dehidraciju i otapala na bazi masti. Virus može uzrokovati smrtnost od više od 60 % u populacijama osjetljivih gusaka, najčešće u dobi od 3 do 10 tjedana. Najčešći izvještaji o slabosti i simptomima živčanog sustava prijavljeni su u bolesnih životinja, a postmortem studije najčešće pokazuju edem i hemoragičnu upalu crijeva i bubrega kod mrtvih životinja. Infekcija je vjerojatno da će se održati i prenijeti na dodatna stada od strane trajno zaraženih pojedinaca koji su preživjeli bolest, ali studije pokazuju da patke također mogu djelovati kao agens za infekciju. Virus pripada rodu Polyomaviridae Polyomavirus i ima jasnu sličnost na temelju filogenetskih ispitivanja, ali je dobro odvojen od virusa polioma drugih vrsta. Genom virusa kodira tri strukturna proteina (VP1, VP2, VP3), koji čine virus kapsid. Među njima je protein VP1 epitop odgovoran za najznačajniju antigenost, tj. imunološki odgovor. Dio gena koji kodira protein VP1 pokazuje vrlo visoku razinu homologije na temelju rezultata dosad testiranih sojeva. Na temelju toga, ovaj antigen je od najveće važnosti u razvoju imuniteta, a zbog vrlo sličnosti sojeva, prikladno cjepivo vjerojatno će unakrsno definirati protiv bilo kojeg soja gusaka koji je odgovoran za epidemije. Budući da do sada nitko nije uspio proizvesti učinkovito cjepivo protiv virusa, bolest se vraća u stada osim za dulja ili kraća razdoblja slobodnih od bolesti, uzrokujući ogromne financijske gubitke za ionako težak sektor gusaka. Kampanja protiv punjenja guska, koju je 2007. pokrenula Zaklada za zaštitu životinja Four Paws, bila je nezapamćeno klanje u tom sektoru, što je rezultiralo štetom za sektor od 5 do 7 milijardi HUF i gubitkom stotina radnih mjesta. Kampanja je započela uglavnom protiv proizvodnje tovljene foie gras, dok je istodobno bojkotirala druge masne proizvode kao što su bedra i grudi. Mađarski sektor gusaka vrlo je teško pogođen kampanjom jer je domaća potrošnja foie gras u Mađarskoj vrlo niska, a mađarskim proizvođačima potrebno je vanjsko tržište za prodaju. U Mađarskoj se broj zaklanih gusaka sve do 2007. znatno smanjio 2008., a 2010. nastavio se smanjivati. Slična situacija dogodila se u pogledu prodaje libatola, protiv kojeg je pokrenuta kampanja dvije godine kasnije. Od tada se sektor gusaka bori za opstanak i naporno radi na održavanju proizvodnje mađarske foie gras i ponovno počinje rasti. U toj je situaciji sektor postao posebno osjetljiv na bilo kakav negativan utjecaj na učinkovitost proizvodnje. Uzimajući u obzir posljednjih godina, najozbiljnije poteškoće uzrokovane su pojavom kontinuirano ponavljajućih epidemija virusa polioma. Ako se problem ne riješi, moguće je da aktivnost novih proizvođača postane nemoguća. Zato Prophyl Kft. smatra da je zadatak pronaći pravi protuotrov za borbu protiv virusa. Novoosnovane laboratorijske jedinice projektirane su tako da se razvoj cjepiva i proizvodnja prototipa mogu provoditi u potpuno izoliranoj jedinici, međusobno odvojenoj, čime se sprječava moguća kontaminacija. Ova se jedinica može postići samo potpunom promjenom odjeće i tuširanjem prije preuzimanja laboratorijske odjeće. Razvijena su tri laboratorija, od kojih bi prvi bio isključivo za proizvodnju primarnih staničnih kultura, čije je održavanje ključno za učinkovitost naknadne proizvodnje antigena. Primarne stanične kulture bile bi inokulirane virusom i razmnožene u laboratoriju za proizvodnju antigena. Obustava virusnog antigena koja je ovdje prikupljena bit će prenesena kroz zatvoreni sustav u prostoriju za inaktivaciju gdje bi se dogodila potpuna inaktivacija i dodavanje eksperimentalnih adjuvansa. Čim se odabere adjuvans koji sadrži odgovarajući antigen i najprikladniji adjuvans, (Croatian)
5 September 2022
0 references
Хеморагичната чревна и бъбречна болест е описана за първи път в Унгария през 1969 г., последвана от съобщения за огнища със същите симптоми в Германия и Франция. В последвалия период почти всички популации на гъски в тези страни са били засегнати, унищожавайки добитъка и причинявайки значителни икономически щети. Патогенът, който е причинил болестта, не може да бъде идентифициран до 2000 г., когато епидемията се появява отново. Патогенът е изолиран във Франция като патогенен полиомен вирус при първите отглеждани домашни птици. Гъски полиома вирус е ДНК вирус без обвивка и следователно е силно устойчив на топлина, дехидратация и разтворители на базата на мазнини. Вирусът може да причини смъртност от повече от 60 % при възприемчиви популации от гъски, най-често на възраст 3—10 седмици. Най-честите съобщения за слабост и симптоми на нервната система се съобщават при болни животни, а следкланичните проучвания най-често показват оток и хеморагично чревно и бъбречно възпаление при мъртви животни. Инфекцията вероятно ще бъде поддържана и предавана на допълнителни стада от постоянно заразени индивиди, които са оцелели от болестта, но проучванията показват, че патиците могат да действат и като агент за инфекция. Вирусът принадлежи към рода Polyomaviridae от рода Polyomavirus и има ясно сходство въз основа на филогенетични изследвания, но е добре отделен от полиомните вируси на други видове. Вирусният геном кодира три структурни протеина (VP1, VP2, VP3), които съставляват вируса капсид. Сред тях VP1 протеинът е епитоп, отговорен за най-значимата антигенност, т.е. имунния отговор. Генната секция, кодираща протеина VP1, показва много високо ниво на хомология въз основа на резултатите от тестваните досега щамове. Въз основа на това този антиген е от най-голямо значение за развитието на имунитета и поради много сходството на щамовете, подходяща ваксина е вероятно да се определи кръстосано срещу всеки вирусен щам на гъски, отговорен за епидемии. Тъй като досега никой не е успял да произведе ефективна ваксина срещу вируса, болестта се връща в стадата, освен за по-дълги или по-кратки периоди на свободни от заболяване периоди, причинявайки огромни финансови загуби за и без това трудния сектор на гъските. Кампанията срещу запълването на гъски, започната от Фондацията за защита на животните „Четири лапи“ през 2007 г., беше безпрецедентно клане за сектора, което доведе до щети на сектора от 5 до 7 милиарда HUF и до загуба на стотици работни места. Кампанията започна главно срещу производството на угоени гъши дроби, като в същото време бойкотира други мастни продукти като бедрата и гърдите. Унгарският сектор на гъските беше силно засегнат от кампанията, тъй като вътрешното потребление в Унгария на гъши дроб е много ниско и унгарските производители се нуждаят от външен пазар за продажби. В Унгария непрекъснато нарастващият брой на закланите гъски до 2007 г. намалява значително през 2008 г. и продължава да намалява през 2010 г. Подобна ситуация настъпи и по отношение на продажбата на libatoll, срещу която започна кампания 2 години по-късно. Оттогава секторът на гъските се бори да оцелее и работи усилено, за да поддържа производството на унгарски гъши дроб и да започне да расте отново. В тази ситуация секторът стана особено чувствителен към всяко отрицателно въздействие върху ефективността на производството. Като се имат предвид последните години, най-сериозните трудности са причинени от появата на непрекъснато повтарящи се епидемии от полиома вирус. Ако проблемът не бъде решен, е възможно дейността на новите производители да стане невъзможна. Ето защо Prophyl Kft. смята, че е задача да се намери правилния антидот за борба с вируса. Новосъздадените лабораторни единици са проектирани по такъв начин, че разработването на ваксини и производството на прототипи да могат да се извършват в напълно изолирана единица, отделена една от друга, като по този начин се предотвратява евентуално замърсяване. Това устройство може да се постигне само чрез пълна смяна на дрехите и душ преди лабораторното облекло. Ще бъдат разработени три лаборатории, първата от които ще бъде изключително за производството на първични клетъчни култури, поддържането на които е от решаващо значение за ефективността на последващото производство на антигени. Първичните клетъчни култури се инокулират с вируса и се размножават в лабораторията за производство на антигени. Вирусната антигенна суспензия, събрана тук, ще бъде пренесена чрез затворена система в помещението за инактивиране, където ще се извърши пълно инактивиране и добавяне на експериментални адюванти. Веднага след като се избере адювантът, съдържащ подходящия антиген и най-подходящия адювант, (Bulgarian)
5 September 2022
0 references
A) Cuireadh síos ar ghalar stéigeach agus duánach Hemorrhagic den chéad uair san Ungáir i 1969, agus ina dhiaidh sin tuairiscí ar ráigeanna leis na hairíonna céanna sa Ghearmáin agus sa Fhrainc. Sa tréimhse ina dhiaidh sin, cuireadh isteach ar bheagnach gach daonra géanna sna tíortha sin, rud a rinne beostoc a dhíghrádú agus ba chúis le damáiste suntasach eacnamaíoch. Níorbh fhéidir an phataigin ba chúis leis an ngalar a shainaithint go dtí 2000 nuair a athdhromchlaigh an eipidéim. Bhí an pataigin scoite amach sa Fhrainc mar an víreas polama pataigineach sa chéad speiceas éanlaithe clóis táirgiúil. Is víreas DNA é víreas polama géanna gan aon chlúdach agus dá bhrí sin tá sé an-fhrithsheasmhach in aghaidh teasa, díhiodráitithe agus tuaslagóirí bunaithe ar shaill. Is féidir leis an víreas a bheith ina chúis le básmhaireacht de níos mó ná 60 % i ndaonraí so-ghabhálacha géanna, go minic ag 3-10 seachtaine d’aois. Tuairiscítear na tuairiscí is coitianta ar laige agus ar chomharthaí an chórais néaróg in ainmhithe galraithe, agus is minic a léiríonn staidéir iarbháis éidéime agus athlasadh stéigeach agus duánach hemorrhagic in ainmhithe marbha. Is dócha go mbeidh an t-ionfhabhtú á chothabháil agus á tharchur chuig ealtaí breise ag daoine atá ionfhabhtaithe go dianseasmhach agus a tháinig slán as an ngalar, ach tugtar le fios i staidéir gur féidir le lachain gníomhú mar oibreán le haghaidh ionfhabhtaithe freisin. Baineann an víreas leis an ghéineas Polyomaviridae Polyomavirus agus tá cosúlacht shoiléir bunaithe ar staidéir phylogenetic, ach tá sé scartha go maith ó víris polyoma de speicis eile. Ionchódaíonn an víreas genome trí phróitéin struchtúracha (VP1, VP2, VP3), arb ionann iad agus caipín an víris. Ina measc seo, is é próitéin VP1 an epitop atá freagrach as an antigeneity is suntasaí, i.e. freagairt imdhíonachta. Taispeánann an chuid géine a ionchódaíonn próitéin VP1 leibhéal an-ard homaeolaíochta bunaithe ar thorthaí na dtréithchineálacha a tástáladh go dtí seo. Bunaithe air sin, tá an antaigin seo thar a bheith tábhachtach i bhforbairt díolúine, agus mar gheall ar chosúlacht na dtréithchineálacha, is dócha go ndéanfaidh vacsaín oiriúnach tras-shainmhíniú i gcoinne aon tréithchineál víreas géanna atá freagrach as eipidéimí. Ós rud é nach raibh aon duine in ann vacsaín éifeachtach in aghaidh an víris a tháirgeadh go dtí seo, filleann an galar ar na tréada ach amháin ar feadh tréimhsí níos faide nó níos giorra de thréimhsí saor ó ghalair, rud is cúis le caillteanais ollmhóra airgeadais d’earnáil na géanna atá deacair cheana féin. Ba é an feachtas i gcoinne líonadh gé, a sheol an Fhondúireacht um Chosaint Ainmhithe Ceithre Paws in 2007, marú gan fasach don earnáil, rud a d’fhág go ndearnadh damáiste don earnáil idir HUF 5 agus 7 billiún agus caillteanas na gcéadta post. Thosaigh an feachtas den chuid is mó i gcoinne táirgeadh foie gras ramhraithe, agus ag an am céanna baghcatú táirgí saille eile ar nós thighs agus breasts. Bhí earnáil géanna na hUngáire buailte go dona ag an bhfeachtas, ós rud é go bhfuil tomhaltas intíre san Ungáir le haghaidh foie gras an-íseal agus go bhfuil margadh seachtrach díolacháin de dhíth ar tháirgeoirí Ungáracha. San Ungáir, tháinig laghdú suntasach ar líon na ngéanna maraithe a maraíodh go leanúnach go dtí 2007 in 2008 agus lean sé de bheith ag laghdú in 2010. Tharla staid den chineál céanna maidir le díol libatoll, a seoladh feachtas 2 bhliain ina dhiaidh sin. Ó shin i leith, tá earnáil na ngéanna ag streachailt le maireachtáil agus tá sí ag obair go dian chun táirgeadh foie gras hungarian a choinneáil agus tosú ag fás arís. Sa chás sin, tá an earnáil thar a bheith íogair maidir le haon tionchar diúltach ar éifeachtúlacht an táirgthe. Agus blianta beaga anuas á gcur san áireamh, is é is cúis leis na deacrachtaí is tromchúisí ná eipidéimí víreas polaoma a tharlaíonn arís agus arís eile go leanúnach. Mura réitítear an fhadhb, d’fhéadfadh sé go mbeadh gníomhaíocht táirgeoirí nua dodhéanta. Sin an fáth a mothaíonn Prophyl Kft. go bhfuil sé de chúram air an antidote ceart a aimsiú chun an víreas a chomhrac. Dearadh na haonaid saotharlainne nuabhunaithe sa chaoi is gur féidir forbairt vacsaíní agus táirgeadh fréamhshamhlacha a dhéanamh in aonad lán-leithlisithe, ar leithligh óna chéile, rud a chuirfeadh cosc ar éilliú a d’fhéadfadh a bheith ann. Ní féidir an t-aonad seo a bhaint amach ach amháin trí athrú iomlán éadaí agus cith sula dtógtar éadaí na saotharlainne. D’fhorbrófaí trí shaotharlann, a mbeadh an chéad cheann acu go heisiach le haghaidh táirgeadh cultúr ceall príomhúil, agus is saincheist ríthábhachtach é a chothabháil maidir le héifeachtacht táirgeadh antaiginí ina dhiaidh sin. Dhéanfaí cultúir phríomhúla cille a ionaclú leis an víreas agus a iomadaíodh sa tsaotharlann a tháirgeann antaiginí. Dhéanfaí an fhionraí antigen víreasach a lománaíodh anseo a aistriú trí chóras dúnta chuig an seomra díghníomhachtaithe ina ndéanfaí díghníomhú iomlán agus aidiúvaigh thurgnamhacha a... (Irish)
5 September 2022
0 references
A) La malattia intestinale e renale emorragica è stata descritta per la prima volta in Ungheria nel 1969, seguita da segnalazioni di epidemie con gli stessi sintomi in Germania e in Francia. Nel periodo successivo, quasi tutte le popolazioni di oche in questi paesi sono state colpite, decimando il bestiame e causando danni economici significativi. L'agente patogeno che ha causato la malattia non ha potuto essere identificato fino al 2000 quando l'epidemia è riemersa. L'agente patogeno è stato isolato in Francia come virus del polioma patogeno nelle prime specie avicole produttive. Il virus del polioma delle oche è un virus del DNA senza involucro ed è quindi altamente resistente al calore, alla disidratazione e ai solventi a base di grassi. Il virus può causare la mortalità di oltre il 60 % nelle popolazioni di oche sensibili, il più delle volte a 3-10 settimane di età. I rapporti più comuni di debolezza e sintomi del sistema nervoso sono riportati negli animali malati e gli studi post mortem mostrano più spesso edema ed infiammazione intestinale e renale emorragica negli animali morti. È probabile che l'infezione venga mantenuta e trasmessa a gruppi aggiuntivi da individui infetti persistenti che sono sopravvissuti alla malattia, ma gli studi suggeriscono che le anatre possono anche agire come agente per l'infezione. Il virus appartiene al genere Polyomaviridae Polyomavirus e ha una chiara somiglianza basata su studi filogenetici, ma è ben separato dai virus polioma di altre specie. Il genoma del virus codifica tre proteine strutturali (VP1, VP2, VP3), che compongono il virus capsid. Tra questi, la proteina VP1 è l'epitop responsabile dell'antigeneità più significativa, cioè la risposta immunitaria. La sezione genica che codifica la proteina VP1 mostra un livello molto elevato di omologia basato sui risultati dei ceppi finora testati. Sulla base di questo, questo antigene è di massima importanza nello sviluppo dell'immunità e, a causa della somiglianza dei ceppi, è probabile che un vaccino adatto si definisca contro qualsiasi ceppo di virus delle oche responsabili di epidemie. Poiché nessuno è stato finora in grado di produrre un vaccino efficace contro il virus, la malattia ritorna alle mandrie tranne per periodi più o meno brevi di periodi indenne da malattia, causando enormi perdite finanziarie per il già difficile settore delle oche. La campagna contro il riempimento delle oche, lanciata dalla Four Paws Animal Protection Foundation nel 2007, è stata una macellazione senza precedenti per il settore, con danni al settore compreso tra 5 e 7 miliardi di HUF e la perdita di centinaia di posti di lavoro. La campagna è iniziata principalmente contro la produzione di foie gras ingrassata, mentre allo stesso tempo boicottando altri prodotti grassi come cosce e seni. Il settore delle oche ungheresi è stato colpito molto duramente dalla campagna, poiché il consumo interno in Ungheria per il foie gras è molto basso e i produttori ungheresi hanno bisogno di un mercato esterno per le vendite. In Ungheria, il numero continuo di oche macellate fino al 2007 è diminuito significativamente nel 2008 e ha continuato a diminuire nel 2010. Una situazione simile si è verificata per quanto riguarda la vendita di libatoll, contro la quale è stata lanciata una campagna due anni dopo. Da allora, il settore delle oche sta lottando per sopravvivere e sta lavorando duramente per mantenere la produzione di foie gras ungherese e ricominciare a crescere. In questa situazione, il settore è diventato particolarmente sensibile a qualsiasi impatto negativo sull'efficienza della produzione. Tenuto conto degli ultimi anni, le difficoltà più gravi sono causate dall'insorgenza di epidemie di virus polioma continuamente ricorrenti. Se il problema non viene risolto, è possibile che l'attività dei nuovi produttori possa diventare impossibile. Ecco perché Prophyl Kft. sente che è compito trovare l'antidoto giusto per combattere il virus. Le unità di laboratorio di nuova costituzione sono state progettate in modo tale che lo sviluppo del vaccino e la produzione di prototipi possano essere effettuati in un'unità completamente isolata, separata l'una dall'altra, evitando così possibili contaminazioni. Questa unità può essere ottenuta solo con un cambio completo di vestiti e una doccia prima che l'abbigliamento da laboratorio venga ripreso. Sarebbero stati sviluppati tre laboratori, il primo dei quali sarebbe esclusivamente per la produzione di colture cellulari primarie, il cui mantenimento è un problema critico per l'efficacia della successiva produzione di antigene. Le colture cellulari primarie sarebbero inoculate con il virus e propagate nel laboratorio di produzione di antigene. La sospensione dell'antigene virale qui raccolta sarebbe trasferita attraverso un sistema chiuso alla sala di inattivazione dove avrebbe luogo l'inattivazione completa e l'aggiunta di coadiuvanti sperimentali. Non appena viene selezionato l'adiuvante contenente l'anti... (Italian)
5 September 2022
0 references
A) Hemoragické črevné a renálne ochorenie bolo prvýkrát opísané v Maďarsku v roku 1969, po ktorom nasledovali hlásenia o výskyte ohnísk s rovnakými príznakmi v Nemecku a vo Francúzsku. V nasledujúcom období boli postihnuté takmer všetky populácie husí v týchto krajinách, čo zdecimovalo hospodárske zvieratá a spôsobilo značné hospodárske škody. Patogén, ktorý spôsobil ochorenie, sa nedal identifikovať až v roku 2000, keď sa epidémia znovu objavila. Patogén bol izolovaný vo Francúzsku ako patogénny polyómový vírus u prvých úžitkových druhov hydiny. Vírus husí je vírus DNA bez obalu, a preto je vysoko odolný voči teplu, dehydratácii a rozpúšťadlám na báze tuku. Vírus môže spôsobiť úmrtnosť viac ako 60 % v populácii náchylných husí, najčastejšie vo veku 3 – 10 týždňov. Najčastejšie správy o slabosti a symptómoch nervového systému sú hlásené u chorých zvierat a štúdie postmortem najčastejšie ukazujú edém a hemoragický črevný a renálny zápal u mŕtvych zvierat. Infekcia sa pravdepodobne udrží a prenáša do ďalších kŕdľov trvalo infikovanými jedincami, ktorí prežili chorobu, ale štúdie naznačujú, že kačice môžu pôsobiť aj ako prostriedok na infekciu. Vírus patrí k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnú podobnosť na základe fylogenetických štúdií, ale je dobre oddelený od polyómových vírusov iných druhov. Vírusový genóm kóduje tri štrukturálne proteíny (VP1, VP2, VP3), ktoré tvoria kapsidu vírusu. Medzi nimi je proteín VP1 epitop zodpovedný za najvýznamnejšiu antigénnosť, t. j. imunitnú odpoveď. Génová časť kódujúca proteín VP1 vykazuje veľmi vysokú úroveň homológie na základe výsledkov doteraz testovaných kmeňov. Na základe toho má tento antigén najväčší význam pri vývoji imunity a vzhľadom na veľmi podobnosť kmeňov je pravdepodobné, že vhodná vakcína bude krížovo definovať proti akémukoľvek kmeňu vírusu husí, ktorý je zodpovedný za epidémie. Keďže nikto doteraz nebol schopný vyrobiť účinnú vakcínu proti vírusu, choroba sa vracia do stáda s výnimkou dlhších alebo kratších období bez výskytu chorôb, čo spôsobuje obrovské finančné straty pre už aj tak ťažké husi. Kampaň proti naplneniu husí, ktorú začala Nadácia pre ochranu zvierat Four Paws v roku 2007, bola bezprecedentným porážkou v tomto odvetví, čo malo za následok škody v odvetví od 5 do 7 miliárd HUF a stratu stoviek pracovných miest. Kampaň sa začala hlavne proti produkcii vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala iné tukové produkty, ako sú stehná a prsia. Maďarský sektor husí bol veľmi tvrdo zasiahnutý kampaňou, keďže domáca spotreba v Maďarsku na foie gras je veľmi nízka a maďarskí výrobcovia potrebujú zahraničný trh s predajom. V Maďarsku sa neustále zvyšujúci sa počet zabitých husí do roku 2007 v roku 2008 výrazne znížil a v roku 2010 naďalej klesal. Podobná situácia nastala v súvislosti s predajom libatollu, proti ktorému bola o dva roky neskôr spustená kampaň. Odvtedy sa odvetvie husí snaží prežiť a usilovne pracuje na tom, aby udržalo produkciu maďarských foie gras a začalo opäť rásť. V tejto situácii sa odvetvie stalo obzvlášť citlivým na akýkoľvek negatívny vplyv na efektívnosť výroby. Vzhľadom na posledné roky sú najzávažnejšie ťažkosti spôsobené výskytom neustále sa opakujúcich epidémií vírusu polyómu. Ak sa problém nevyrieši, je možné, že činnosť nových výrobcov sa môže stať nemožnou. To je dôvod, prečo Prophyl Kft. cíti, že je úlohou nájsť správnu protilátku na boj proti vírusu. Novovytvorené laboratórne jednotky boli navrhnuté tak, aby sa vývoj vakcín a výroba prototypov mohla vykonávať v úplne izolovanej jednotke, oddelenej od seba, čím sa zabráni možnej kontaminácii. Túto jednotku možno dosiahnuť len kompletnou výmenou oblečenia a sprchou pred prevzatím laboratórneho oblečenia. Vyvinuli by sa tri laboratóriá, z ktorých prvé by bolo výlučne na výrobu primárnych bunkových kultúr, ktorých zachovanie je rozhodujúcou otázkou účinnosti následnej produkcie antigénov. Primárne bunkové kultúry by sa naočkovali vírusom a šírili sa v laboratóriu produkujúcom antigén. Suspenzia vírusového antigénu, ktorá sa tu zozbierala, by sa presunula cez uzavretý systém do inaktivačnej miestnosti, kde by sa uskutočnila úplná inaktivácia a pridanie experimentálnych adjuvantov. Akonáhle sa vyberie adjuvant obsahujúci vhodný antigén a najvhodnejší adjuvant, (Slovak)
5 September 2022
0 references
A) Hemorraagilist soole- ja neeruhaigust kirjeldati esmakordselt Ungaris 1969. aastal, seejärel teatati samade sümptomitega haiguspuhangutest Saksamaal ja Prantsusmaal. Järgneval perioodil mõjutas peaaegu kõiki hanepopulatsioone nendes riikides, hävitades kariloomi ja tekitades märkimisväärset majanduslikku kahju. Haigust põhjustanud patogeeni ei olnud võimalik tuvastada enne 2000. aastat, kui epideemia puhkes. Patogeen isoleeriti Prantsusmaal patogeense polüoomiviirusena esimestel produktiivsetel kodulinnuliikidel. Hane polüoomiviirus on DNA-viirus, millel puudub ümbrik ja mis on seetõttu väga vastupidav kuumusele, dehüdratsioonile ja rasvapõhistele lahustitele. Viirus võib põhjustada üle 60 % suremust vastuvõtlikes hanepopulatsioonides, kõige sagedamini 3–10 nädala vanuselt. Kõige sagedasemad teated nõrkuse ja närvisüsteemi sümptomite kohta on teatatud haigetel loomadel ning surmajärgsed uuringud näitavad kõige sagedamini ödeemi ja hemorraagilist soolepõletikku ja neerupõletikku surnud loomadel. Nakkus säilib tõenäoliselt ja levib täiendavatesse karjadesse püsivalt nakatunud isikute poolt, kes on haiguse üle elanud, kuid uuringud näitavad, et pardid võivad toimida ka nakkusetekitajana. Viirus kuulub Polyomaviridae perekonda Polüomaomaviirus ja sellel on selge sarnasus, mis põhineb fülogeneetilistel uuringutel, kuid on hästi eraldatud teiste liikide polüoomiviirustest. Viiruse genoomi kodeerib kolm struktuurset valku (VP1, VP2, VP3), mis moodustavad viiruse kapsiidi. Nende hulgas on VP1 valk epitop, mis vastutab kõige olulisema antigeensuse, st immuunvastuse eest. VP1 valku kodeeriv geenilõik näitab seni testitud tüvede tulemuste põhjal väga kõrget homoloogia taset. Selle põhjal on see antigeen immuunsuse arengus väga oluline ja tüvede väga sarnasuse tõttu on tõenäoline, et sobiv vaktsiin on epideemiate eest vastutava haneviiruse tüve vastu ristmääratletud. Kuna keegi ei ole seni suutnud viiruse vastu tõhusat vaktsiini toota, pöördub haigus tagasi karjadesse, välja arvatud pikemad või lühemad haigusvabad perioodid, põhjustades tohutut rahalist kahju juba niigi raskele hanesektorile. Hanede täitmise vastane kampaania, mille algatas 2007. aastal Four Paws Animal Protection Foundation, oli sektori jaoks enneolematu tapmine, mis põhjustas sektorile kahju vahemikus 5–7 miljardit Ungari forintit ja sadade töökohtade kaotust. Kampaania algas peamiselt nuumatud foie gras tootmise vastu, samal ajal boikoteerides teisi rasvatooteid, nagu reied ja rinnad. Kampaania mõjutas väga rängalt Ungari hanesektorit, kuna foie gras omamaine tarbimine Ungaris on väga väike ja Ungari tootjad vajavad välist müügiturgu. Ungaris vähenes kuni 2007. aastani tapetud hanede arv 2008. aastal märkimisväärselt ja jätkas 2010. aastal langust. Sarnane olukord tekkis libatooli müügi puhul, mille vastu algatati kampaania kaks aastat hiljem. Sellest ajast alates on hanesektor püüdnud ellu jääda ja teeb kõvasti tööd, et säilitada hungarian foie gras tootmist ja hakata uuesti kasvama. Sellises olukorras on sektor muutunud eriti tundlikuks igasuguse negatiivse mõju suhtes tootmise tõhususele. Võttes arvesse viimaseid aastaid, on kõige tõsisemad raskused põhjustatud pidevalt korduvatest polüoomiviiruse epideemiatest. Kui probleemi ei lahendata, on võimalik, et uute tootjate tegevus võib muutuda võimatuks. Sellepärast profülaktika Kft. tunneb, et on ülesanne leida õige antidoot, et võidelda viirusega. Uued laboriüksused on projekteeritud nii, et vaktsiinide väljatöötamist ja prototüüpide tootmist saab teostada täielikult isoleeritud üksuses, mis on üksteisest eraldatud, vältides seega võimalikku saastumist. Seda seadet on võimalik saavutada ainult riiete täieliku vahetamise ja dušiga enne laborirõivaste võtmist. Arendataks välja kolm laborit, millest esimene oleks mõeldud ainult esmaste rakukultuuride tootmiseks, mille säilitamine on järgmise antigeeni tootmise tõhususe seisukohast otsustava tähtsusega küsimus. Primaarsed rakukultuurid nakatatakse viirusega ja paljundatakse antigeeni tootvas laboris. Siin kogutud viiruse antigeeni suspensioon kanduks suletud süsteemi kaudu inaktiveerimisruumi, kus toimuks täielik inaktiveerimine ja eksperimentaalsete abiainete lisamine. Niipea kui on valitud adjuvant, mis sisaldab sobivat antigeeni ja kõige sobivamat adjuvanti, (Estonian)
5 September 2022
0 references
Krwotoczna choroba jelit i nerek została po raz pierwszy opisana na Węgrzech w 1969 r., a następnie doniesienia o ogniskach z tymi samymi objawami w Niemczech i Francji. W późniejszym okresie dotknęło prawie wszystkie populacje gęsi w tych krajach, dziesiątkując zwierzęta gospodarskie i powodując znaczne szkody gospodarcze. Patogen, który spowodował chorobę, nie mógł zostać zidentyfikowany aż do 2000 roku, kiedy wybuchła epidemia. Patogen został wyizolowany we Francji jako patogenny wirus polioma w pierwszych produkcyjnych gatunkach drobiu. Wirus polioma gęsi jest wirusem DNA bez koperty i dlatego jest wysoce odporny na ciepło, odwodnienie i rozpuszczalniki na bazie tłuszczu. Wirus może powodować śmiertelność ponad 60 % w podatnych populacjach gęsi, najczęściej w wieku 3-10 tygodni. Najczęstsze doniesienia o osłabieniu i objawach układu nerwowego są zgłaszane u chorych zwierząt, a badania pośmiertne najczęściej wykazują obrzęk i krwotoczne zapalenie jelit i nerek u martwych zwierząt. Infekcja prawdopodobnie zostanie utrzymana i przenoszona do dodatkowych stad przez uporczywie zakażone osoby, które przeżyły chorobę, ale badania sugerują, że kaczki mogą również działać jako czynnik zakaźny. Wirus należy do rodzaju Polyomaviridae Polyomavirus i ma wyraźne podobieństwo na podstawie badań filogenetycznych, ale jest dobrze oddzielony od wirusów polioma innych gatunków. Genom wirusa koduje trzy białka strukturalne (VP1, VP2, VP3), które tworzą kapsyd wirusa. Wśród nich białko VP1 jest epitopem odpowiedzialnym za najbardziej znaczącą antygenność, czyli odpowiedź immunologiczną. Sekcja genu kodująca białko VP1 wykazuje bardzo wysoki poziom homologii w oparciu o wyniki dotychczas badanych szczepów. Na tej podstawie antygen ten ma największe znaczenie dla rozwoju odporności, a ze względu na bardzo podobieństwo szczepów, odpowiednia szczepionka prawdopodobnie zdefiniuje się przeciwko jakimkolwiek szczepom wirusa gęsi odpowiedzialnym za epidemie. Ponieważ do tej pory nikt nie był w stanie wyprodukować skutecznej szczepionki przeciwko wirusowi, choroba powraca do stad, z wyjątkiem dłuższych lub krótszych okresów wolnych od choroby, powodując ogromne straty finansowe dla już trudnego sektora gęsi. Kampania przeciwko napełnianiu gęsi, zapoczątkowana przez Fundację Four Paws Animal Protection w 2007 roku, była bezprecedensową rzeź dla tego sektora, powodując szkody w sektorze od 5 do 7 miliardów HUF i utratę setek miejsc pracy. Kampania rozpoczęła się głównie przeciwko produkcji foie gras tuczonej, jednocześnie bojkotując inne produkty tłuszczowe, takie jak uda i piersi. Kampania bardzo mocno ucierpiała na węgierskim sektorze gęsi, ponieważ konsumpcja krajowa foie gras na Węgrzech jest bardzo niska, a węgierscy producenci potrzebują zewnętrznego rynku sprzedaży. Na Węgrzech stale rosnąca liczba gęsi poddanych ubojowi do 2007 r. znacznie spadła w 2008 r. i nadal spadała w 2010 r. Podobna sytuacja miała miejsce w odniesieniu do sprzedaży libatoll, przeciwko której kampania rozpoczęła się 2 lata później. Od tego czasu sektor gęsi walczy o przetrwanie i ciężko pracuje, aby utrzymać produkcję węgierskiego foie gras i zacząć ponownie rosnąć. W tej sytuacji sektor ten stał się szczególnie wrażliwy na wszelkie negatywne skutki dla efektywności produkcji. Biorąc pod uwagę ostatnie lata, najpoważniejsze trudności są spowodowane występowaniem stale powtarzających się epidemii wirusa polioma. Jeśli problem nie zostanie rozwiązany, możliwe jest, że działalność nowych producentów stanie się niemożliwa. Dlatego Prophyl Kft. uważa, że zadaniem jest znalezienie odpowiedniego antidotum do walki z wirusem. Nowo utworzone jednostki laboratoryjne zostały zaprojektowane w taki sposób, aby opracowywanie szczepionek i produkcja prototypów mogły być prowadzone w całkowicie odizolowanej jednostce, oddzielonej od siebie, zapobiegając w ten sposób ewentualnemu zanieczyszczeniu. Urządzenie to można osiągnąć tylko poprzez całkowitą zmianę ubrań i prysznic przed zabraniem odzieży laboratoryjnej. Opracowane zostaną trzy laboratoria, z których pierwsze byłoby przeznaczone wyłącznie do produkcji pierwotnych kultur komórkowych, których utrzymanie jest kwestią krytyczną dla skuteczności późniejszej produkcji antygenów. Pierwotne kultury komórkowe zostałyby zaszczepione wirusem i rozmnażane w laboratorium produkującym antygen. Zebrana tu zawiesina antygenu wirusowego zostałaby przeniesiona przez zamknięty system do pomieszczenia inaktywacyjnego, gdzie miała miejsce całkowita inaktywacja i dodanie eksperymentalnych adiuwantów. Gdy tylko zostanie wybrany adiuwant zawierający odpowiedni antygen i najbardziej odpowiedni adiuwant, (Polish)
5 September 2022
0 references
A doença renal e intestinal hemorrágica foi descrita pela primeira vez na Hungria em 1969, seguida de relatos de surtos com os mesmos sintomas na Alemanha e na França. No período que se seguiu, quase todas as populações de gansos nestes países foram afetadas, dizimando o gado e causando prejuízos económicos significativos. O patógeno que causou a doença não pôde ser identificado até 2000, quando a epidemia ressurgiu. O agente patogénico foi isolado em França como o vírus do polioma patogénico nas primeiras espécies produtivas de aves de capoeira. O vírus do polioma do ganso é um vírus do ADN sem envelope e é conseqüentemente altamente resistente ao calor, à desidratação e aos solventes gordura-baseados. O vírus pode causar mortalidade de mais de 60 % em populações de gansos suscetíveis, na maioria das vezes às 3-10 semanas de idade. Os relatos mais comuns de fraqueza e sintomas do sistema nervoso são relatados em animais doentes, e os estudos post mortem mostram mais frequentemente edema e inflamação intestinal e renal hemorrágica em animais mortos. É provável que a infeção seja mantida e transmitida a bandos adicionais por indivíduos persistentemente infetados que sobreviveram à doença, mas estudos sugerem que os patos também podem atuar como agente de infeção. O vírus pertence ao género Polyomaviridae Polyomavirus e tem uma clara semelhança com base em estudos filogenéticos, mas está bem separado dos vírus de polioma de outras espécies. O genoma do vírus codifica três proteínas estruturais (VP1, VP2, VP3), que compõem o capsídeo do vírus. Entre estes, a proteína VP1 é o epitop responsável pela antigeneidade mais significativa, ou seja, a resposta imune. A secção do gene que codifica a proteína VP1 mostra um nível muito elevado de homologia com base nos resultados das estirpes testadas até agora. Com base nisto, este antígeno é da maior importância na revelação da imunidade, e devido à muito similaridade das tensões, uma vacina apropriada é provável cruzar-definir contra toda a tensão do vírus do ganso responsável para epidemias. Uma vez que, até à data, ninguém conseguiu produzir uma vacina eficaz contra o vírus, a doença regressa aos efetivos, exceto durante períodos mais longos ou mais curtos de indemnidade, causando enormes perdas financeiras ao já difícil setor dos gansos. A campanha contra o enchimento de gansos, lançada pela Four Paws Animal Protection Foundation em 2007, foi um massacre sem precedentes para o setor, resultando em prejuízos para o setor entre 5 e 7 mil milhões de HUF e na perda de centenas de postos de trabalho. A campanha começou principalmente contra a produção de foie gras engordado, ao mesmo tempo que boicotava outros produtos gordos, como as coxas e os seios. O setor húngaro dos gansos foi duramente afetado pela campanha, uma vez que o consumo interno de foie gras na Hungria é muito baixo e os produtores húngaros necessitam de um mercado externo para as vendas. Na Hungria, o número crescente de gansos abatidos até 2007 diminuiu significativamente em 2008 e continuou a diminuir em 2010. Ocorreu uma situação semelhante no que diz respeito à venda de libatoll, contra a qual foi lançada uma campanha dois anos mais tarde. Desde então, o setor dos gansos tem lutado para sobreviver e está a trabalhar arduamente para manter a produção de foie gras húngaro e começar a crescer novamente. Nesta situação, o setor tornou-se particularmente sensível a qualquer impacto negativo na eficiência da produção. Tendo em conta os últimos anos, as dificuldades mais graves são causadas pela ocorrência de epidemias do vírus do polioma continuamente recorrentes. Se o problema não for resolvido, é possível que a atividade de novos produtores se torne impossível. É por isso que a Prophyl Kft. sente que é sua tarefa encontrar o antídoto certo para combater o vírus. As unidades laboratoriais recém-criadas foram concebidas de modo a que o desenvolvimento de vacinas e a produção de protótipos possam ser realizados numa unidade totalmente isolada, separada uma da outra, evitando assim uma possível contaminação. Esta unidade só pode ser alcançada através de uma mudança completa de roupa e de um duche antes de a roupa de laboratório ser retirada. Serão desenvolvidos três laboratórios, o primeiro dos quais se destinará exclusivamente à produção de culturas celulares primárias, cuja manutenção é uma questão crítica para a eficácia da produção subsequente de antigénios. As culturas de células primárias seriam inoculadas com o vírus e propagadas no laboratório produtor de antigénios. A suspensão de antigénio viral colhida aqui seria transferida através de um sistema fechado para a sala de inactivação, onde ocorreria a inactivação completa e a adição de adjuvantes experimentais. Logo que seja seleccionado o adjuvante que contém o antigénio adequado e o adjuvante mais adequado, o (Portuguese)
5 September 2022
0 references
A) Hemoragické střevní a renální onemocnění bylo poprvé popsáno v Maďarsku v roce 1969, následované zprávami o epidemii se stejnými příznaky v Německu a Francii. V následujícím období byly postiženy téměř všechny populace hus v těchto zemích, které zdecimovaly hospodářská zvířata a způsobily značné hospodářské škody. Patogen, který onemocnění způsobil, mohl být identifikován až v roce 2000, kdy se epidemie znovu objevila. Patogen byl izolován ve Francii jako patogenní polyom virus u prvního užitkového druhu drůbeže. Husový polyom virus je virus DNA bez obálky, a proto je vysoce odolný vůči rozpouštědlům na bázi tepla, dehydratace a tuků. Virus může způsobit úmrtnost více než 60 % u vnímavých populací hus, nejčastěji ve věku 3–10 týdnů. Nejčastější zprávy o slabosti a symptomech nervového systému jsou hlášeny u nemocných zvířat a posmrtné studie nejčastěji ukazují edém a hemoragický zánět střev a ledvin u mrtvých zvířat. Infekce bude pravděpodobně udržována a přenesena do dalších hejn trvale infikovaných jedinců, kteří onemocnění přežili, ale studie naznačují, že kachny mohou také působit jako prostředek infekce. Virus patří k polyomaviridae rodu Polyomavirus a má jasnou podobnost na základě fylogenetických studií, ale je dobře oddělen od polyomových virů jiných druhů. Genom viru kóduje tři strukturní proteiny (VP1, VP2, VP3), které tvoří virus capsid. Mezi nimi je protein VP1 epitop odpovědný za nejvýznamnější antigenitu, tj. imunitní odpověď. Genová sekce kódující protein VP1 ukazuje velmi vysokou úroveň homologie na základě výsledků dosud testovaných kmenů. Na základě toho má tento antigen největší význam pro rozvoj imunity a vzhledem k velmi podobnosti kmenů je pravděpodobné, že vhodná vakcína bude křížově definovat proti jakémukoli kmenu viru hus, který je zodpovědný za epidemie. Vzhledem k tomu, že nikdo dosud nebyl schopen vyrobit účinnou vakcínu proti viru, nemoc se vrací do stád s výjimkou delších nebo kratších období bez onemocnění, což způsobuje obrovské finanční ztráty pro již tak obtížné odvětví hus. Kampaň proti plnění husí, kterou v roce 2007 zahájila nadace Four Paws Animal Protection Foundation, představovala pro toto odvětví bezprecedentní porážku, což vedlo k poškození odvětví mezi 5 a 7 miliardami HUF a ke ztrátě stovek pracovních míst. Kampaň začala především proti produkci vykrmovaných foie gras a zároveň bojkotovala další tukové produkty, jako jsou stehna a prsa. Maďarské husy bylo touto kampaní zasaženo velmi tvrdě, protože domácí spotřeba foie gras v Maďarsku je velmi nízká a maďarští výrobci potřebují pro prodej vnější trh. V Maďarsku se neustále rostoucí počet poražených hus do roku 2007 v roce 2008 výrazně snížil a v roce 2010 nadále klesal. Podobná situace nastala v souvislosti s prodejem libatolu, proti němuž byla o dva roky později zahájena kampaň. Od té doby se odvětví hus snaží přežít a tvrdě pracuje na udržení produkce maďarského foie gras a začít znovu růst. V této situaci je toto odvětví obzvláště citlivé na jakýkoli negativní dopad na efektivitu výroby. S ohledem na poslední roky jsou nejzávažnější obtíže způsobeny výskytem neustále se opakujících se epidemií polynomů. Není-li problém vyřešen, je možné, že činnost nových výrobců se stane nemožnou. To je důvod, proč Prophyl Kft. cítí, že je úkolem najít správnou protilátku k boji proti viru. Nově vytvořené laboratorní jednotky byly navrženy tak, aby vývoj očkovacích látek a výroba prototypů mohly být prováděny v plně izolované jednotce oddělené od sebe, čímž se zamezilo možné kontaminaci. Tuto jednotku lze dosáhnout pouze úplným převlékáním a sprchou před převzetím laboratorního oblečení. Byly by vyvinuty tři laboratoře, z nichž první by byla výhradně pro výrobu primárních buněčných kultur, jejichž zachování je zásadním problémem pro účinnost následné výroby antigenu. Primární buněčné kultury by byly naočkovány virem a šířeny v laboratoři produkující antigen. Virová suspenze antigenu zde sklizená by byla přenesena přes uzavřený systém do inaktivační místnosti, kde by došlo k úplné inaktivaci a přidání experimentálních adjuvans. Jakmile je adjuvant obsahující příslušný antigen a nejvhodnější adjuvans vybrán, (Czech)
5 September 2022
0 references
A) Hemorrhagisk tarm- og nyresygdom blev først beskrevet i Ungarn i 1969, efterfulgt af rapporter om udbrud med de samme symptomer i Tyskland og Frankrig. I den efterfølgende periode blev næsten alle gæssbestande i disse lande ramt, idet decimaterede husdyr og forårsagede betydelige økonomiske skader. Det patogen, der forårsagede sygdommen, kunne ikke identificeres før 2000, da epidemien genopstod. Patogenet blev isoleret i Frankrig som det patogene polyomavirus hos de første brugsfjerkræarter. Gæs polyom virus er et DNA-virus uden kuvert og er derfor meget modstandsdygtig over for varme, dehydrering og fedtbaserede opløsningsmidler. Virussen kan forårsage dødelighed på mere end 60 % i modtagelige gæspopulationer, oftest i alderen 3-10 uger. De mest almindelige rapporter om svaghed og symptomer på nervesystemet er rapporteret hos syge dyr, og postmortem undersøgelser viser oftest ødem og hæmoragisk tarm- og nyrebetændelse hos døde dyr. Infektionen vil sandsynligvis blive opretholdt og overført til yderligere flokke af vedvarende inficerede personer, der har overlevet sygdommen, men undersøgelser tyder på, at ænder også kan fungere som et middel til infektion. Virusset tilhører Polyomaviridae-slægten Polyomavirus og har en klar lighed baseret på fylogenetiske undersøgelser, men er godt adskilt fra polyomavirus af andre arter. Virusgenomet koder tre strukturelle proteiner (VP1, VP2, VP3), som udgør virus capsid. Blandt disse er VP1-protein den epitop, der er ansvarlig for den mest signifikante antigenitet, dvs. immunrespons. Den gensektion, der koder VP1-proteinet, viser et meget højt homologiniveau baseret på resultaterne af de hidtil testede stammer. Baseret på dette er dette antigen af største betydning for udviklingen af immunitet, og på grund af den meget lighed mellem stammer vil en egnet vaccine sandsynligvis krydsdefinere mod enhver gæsvirusstamme, der er ansvarlig for epidemier. Da ingen hidtil har været i stand til at producere en effektiv vaccine mod virusset, vender sygdommen tilbage til besætningerne, undtagen i længere eller kortere perioder med sygdomsfri perioder, hvilket medfører enorme økonomiske tab for den allerede vanskelige gæssektor. Kampagnen mod påfyldning af gåse, der blev lanceret af Four Paws Animal Protection Foundation i 2007, var en hidtil uset slagtning for sektoren, hvilket resulterede i skader på sektoren på mellem 5 og 7 mia. HUF og tabet af hundredvis af arbejdspladser. Kampagnen startede hovedsageligt mod opfedt foie gras produktion, samtidig med at man boykotter andre fedtprodukter såsom lår og bryster. Den ungarske gæssektor blev hårdt ramt af kampagnen, da det indenlandske forbrug af foie gras i Ungarn er meget lavt, og ungarske producenter har brug for et eksternt marked for salg. I Ungarn faldt det stadigt stigende antal slagtede gæs indtil 2007 betydeligt i 2008 og fortsatte med at falde i 2010. En lignende situation opstod med hensyn til salget af libatoll, mod hvilken en kampagne blev lanceret 2 år senere. Siden da har gæssektoren kæmpet for at overleve og arbejder hårdt på at opretholde produktionen af hungarian foie gras og begynde at vokse igen. I denne situation er sektoren blevet særlig følsom over for enhver negativ indvirkning på produktionens effektivitet. Under hensyntagen til de seneste år skyldes de alvorligste vanskeligheder forekomsten af vedvarende tilbagevendende polyomavirusepidemier. Hvis problemet ikke løses, er det muligt, at nye producenters aktivitet kan blive umulig. Det er derfor Prophyl Kft. føler, at det er opgave at finde den rigtige modgift til at bekæmpe virussen. De nyoprettede laboratorieenheder er designet på en sådan måde, at vaccineudvikling og prototypeproduktion kan udføres i en fuldt isoleret enhed, adskilt fra hinanden, således at mulig kontaminering undgås. Denne enhed kan kun opnås ved en komplet skift af tøj og et brusebad, før laboratoriet tøj tages op. Der ville blive udviklet tre laboratorier, hvoraf det første udelukkende ville være til produktion af primære cellekulturer, hvis opretholdelse er et kritisk problem for effektiviteten af den efterfølgende antigenproduktion. Primære cellekulturer inokuleres med viruset og opformeres i det antigenproducerende laboratorium. Den virale antigensuspension, der høstes her, overføres via et lukket system til inaktiveringslokalet, hvor fuldstændig inaktivering og tilsætning af eksperimentelle adjuvanser vil finde sted. Så snart adjuvansen indeholdende det relevante antigen og det mest egnede adjuvans er valgt, (Danish)
5 September 2022
0 references
A) Hemorragisk tarm- och njursjukdom beskrevs först i Ungern 1969, följt av rapporter om utbrott med samma symtom i Tyskland och Frankrike. Under den följande perioden drabbades nästan alla gässpopulationer i dessa länder, decimaterade boskapen och orsakade betydande ekonomiska skador. Patogenen som orsakade sjukdomen kunde inte identifieras förrän 2000 när epidemin återuppstod. Patogenen isolerades i Frankrike som det patogena polyomviruset i den första produktiva fjäderfäarten. Gäss polyom virus är ett DNA-virus utan kuvert och är därför mycket resistent mot värme, uttorkning och fettbaserade lösningsmedel. Viruset kan orsaka dödlighet på mer än 60 % i mottagliga gäss populationer, oftast vid 3–10 veckors ålder. De vanligaste rapporterna om svaghet och nervsystemets symtom rapporteras hos sjuka djur, och postmortemstudier visar oftast ödem och hemorragisk tarm- och njurinflammation hos döda djur. Infektionen kommer sannolikt att upprätthållas och överföras till ytterligare flockar av ihållande infekterade individer som har överlevt sjukdomen, men studier tyder på att ankor också kan fungera som smittämne för infektion. Viruset tillhör Polyomaviridae släktet Polyomavirus och har en tydlig likhet baserad på fylogenetiska studier, men är väl separerad från polyomvirus av andra arter. Virusgenomet kodar tre strukturella proteiner (VP1, VP2, VP3), som utgör virusets kapsid. Bland dessa är VP1-proteinet den epitop som ansvarar för den mest signifikanta antigeniteten, dvs immunsvaret. Gensektionen som kodar VP1-proteinet visar en mycket hög nivå av homologi baserat på resultaten av de stammar som testats hittills. Baserat på detta är detta antigen av största betydelse för utvecklingen av immunitet, och på grund av den mycket likheten mellan stammar, är ett lämpligt vaccin sannolikt att korsdefiniera mot någon gäss virusstam som är ansvarig för epidemier. Eftersom ingen hittills har kunnat producera ett effektivt vaccin mot viruset återvänder sjukdomen till besättningarna med undantag för längre eller kortare perioder av sjukdomsfria perioder, vilket orsakar stora ekonomiska förluster för den redan svåra gässsektorn. Kampanjen mot gåsfyllning, som lanserades av Four Paws Animal Protection Foundation 2007, var en aldrig tidigare skådad slakt för sektorn, vilket resulterade i skador på sektorn på mellan 5 och 7 miljarder forint och förlust av hundratals arbetstillfällen. Kampanjen startade främst mot produktion av gödda foie gras, samtidigt som man bojkottade andra fettprodukter som lår och bröst. Den ungerska gässsektorn drabbades mycket hårt av kampanjen, eftersom den inhemska konsumtionen av foie gras i Ungern är mycket låg och ungerska producenter behöver en extern marknad för försäljning. I Ungern minskade det ständigt ökande antalet slaktade gäss fram till 2007 betydligt under 2008 och fortsatte att minska under 2010. En liknande situation inträffade när det gäller försäljningen av libatoll, mot vilken en kampanj inleddes två år senare. Sedan dess har gässsektorn kämpat för att överleva och arbetar hårt för att upprätthålla produktionen av ungerska foie gras och börja växa igen. I denna situation har sektorn blivit särskilt känslig för eventuella negativa effekter på produktionens effektivitet. Med hänsyn till de senaste åren orsakas de allvarligaste svårigheterna av förekomsten av kontinuerligt återkommande polyomvirusepidemier. Om problemet inte löses är det möjligt att nya producenters verksamhet kan bli omöjlig. Det är därför Prophyl Kft. känner att det är uppgiften att hitta rätt motgift för att bekämpa viruset. De nyinrättade laboratorieenheterna har utformats på ett sådant sätt att vaccinutveckling och prototypproduktion kan utföras i en helt isolerad enhet, separerad från varandra, vilket förhindrar eventuell kontaminering. Denna enhet kan endast uppnås genom ett fullständigt ombyte av kläder och en dusch innan laboratoriekläderna tas upp. Tre laboratorier skulle utvecklas, varav det första skulle vara uteslutande för produktion av primära cellkulturer, vars bibehållande är en kritisk fråga för effektiviteten av efterföljande antigenproduktion. Primära cellkulturer skulle inympas med viruset och förökas i det antigenproducerande laboratoriet. Den virusantigen suspension som skördas här skulle överföras genom ett slutet system till inaktiveringsrummet där fullständig inaktivering och tillsats av experimentella adjuvans skulle äga rum. Så snart adjuvansen som innehåller lämpligt antigen och det lämpligaste adjuvansen väljs ut, ska (Swedish)
5 September 2022
0 references
A) Hemoragična črevesna in ledvična bolezen je bila prvič opisana na Madžarskem leta 1969, sledila so poročila o izbruhih z enakimi simptomi v Nemčiji in Franciji. V obdobju, ki je sledilo, so bile prizadete skoraj vse populacije gosi v teh državah, kar je zdesetkalo živino in povzročilo znatno gospodarsko škodo. Patogena, ki je povzročil bolezen, ni bilo mogoče identificirati šele leta 2000, ko se je epidemija ponovno pojavila. Patogen je bil izoliran v Franciji kot patogen polioma virusa pri prvi proizvodni vrsti perutnine. Virus gosi polioma je virus DNK brez ovojnice in je zato zelo odporen na toploto, dehidracijo in topila na osnovi maščob. Virus lahko povzroči smrtnost več kot 60 % pri dovzetnih populacijah gosi, najpogosteje pri starosti 3–10 tednov. Najpogostejša poročila o šibkosti in simptomih živčnega sistema so opisana pri obolelih živalih, študije post mortem pa najpogosteje kažejo edem in hemoragično črevesno in ledvično vnetje pri mrtvih živalih. Okužbo bodo verjetno vzdrževali in prenašali v dodatne jate vztrajno okuženi posamezniki, ki so preživeli bolezen, vendar študije kažejo, da lahko race delujejo tudi kot sredstvo za okužbo. Virus spada v rod Polyomaviridae Polyomavirus in ima jasno podobnost na podlagi filogenetskih študij, vendar je dobro ločen od poliomskih virusov drugih vrst. Virusni genom kodira tri strukturne beljakovine (VP1, VP2, VP3), ki sestavljajo virusni kapsid. Med njimi je beljakovina VP1 epitop, ki je odgovoren za najpomembnejši antigen, tj. imunski odziv. Genski del, ki kodira beljakovino VP1, kaže zelo visoko stopnjo homologije, ki temelji na rezultatih doslej testiranih sevov. Na podlagi tega je ta antigen zelo pomemben za razvoj imunosti in zaradi zelo podobnosti sevov je verjetno, da bo primerno cepivo navzkrižno definirano proti kateremu koli sevu virusa gosi, ki je odgovoren za epidemije. Ker do zdaj nihče ni mogel proizvesti učinkovitega cepiva proti virusu, se bolezen vrne v črede, razen za daljša ali krajša obdobja brez bolezni, kar je povzročilo velike finančne izgube že tako težkemu sektorju gosi. Kampanja proti polnjenju gosi, ki jo je leta 2007 začela fundacija za zaščito živali Four Paws, je bila brez primere zakol za sektor, kar je povzročilo škodo sektorju med 5 in 7 milijardami HUF in izgubo več sto delovnih mest. Kampanja se je začela predvsem proti proizvodnji pitane foie gras, hkrati pa bojkotirala druge maščobne izdelke, kot so stegna in prsi. Kampanja je močno prizadela madžarski sektor gosi, saj je domača potrošnja na Madžarskem za foie gras zelo nizka in madžarski proizvajalci potrebujejo zunanji trg za prodajo. Na Madžarskem se je število zaklanih gosi do leta 2007 v letu 2008 znatno zmanjšalo in se leta 2010 še naprej zmanjševalo. Podobno se je zgodilo v zvezi s prodajo libatola, proti kateremu se je začela kampanja dve leti kasneje. Od takrat se sektor gosi bori za preživetje in si močno prizadeva, da bi ohranil proizvodnjo madžarske foie gras in začel znova rasti. V teh razmerah je sektor postal še posebej občutljiv na morebitne negativne vplive na učinkovitost proizvodnje. Ob upoštevanju zadnjih let so najresnejše težave posledica pojava nenehno ponavljajočih se epidemij poliomskih virusov. Če težava ni rešena, je možno, da dejavnost novih proizvajalcev postane nemogoča. Zato Prophyl Kft. meni, da je naloga najti pravi protistrup za boj proti virusu. Novoustanovljene laboratorijske enote so bile zasnovane tako, da se lahko razvoj cepiv in proizvodnja prototipov izvajata v popolnoma izolirani enoti, ločeni drug od drugega, s čimer se prepreči morebitna kontaminacija. To enoto je mogoče doseči le s popolno spremembo oblačil in prho, preden se laboratorijska oblačila vzamejo. Razvili bi se trije laboratoriji, od katerih bi bil prvi namenjen izključno proizvodnji primarnih celičnih kultur, katerih vzdrževanje je ključno vprašanje za učinkovitost poznejše proizvodnje antigenov. Primarne celične kulture bi se inokulirale z virusom in razmnoževale v laboratoriju za proizvodnjo antigenov. Tu pridobljena suspenzija virusnega antigena bi se z zaprtim sistemom prenesla v prostor za inaktivacijo, kjer bi se izvedla popolna inaktivacija in dodajanje eksperimentalnih dodatkov. Takoj, ko je izbran adjuvans, ki vsebuje ustrezen antigen in najustreznejši adjuvans, (Slovenian)
5 September 2022
0 references
A) Hemorraginen suolisto- ja munuaistauti kuvattiin ensimmäisen kerran Unkarissa vuonna 1969, minkä jälkeen raportoitiin samoista oireista Saksassa ja Ranskassa. Tämän jälkeen lähes kaikki hanhipopulaatiot kärsivät näiden maiden hanhipopulaatioista, jotka heikensivät karjaa ja aiheuttivat merkittäviä taloudellisia vahinkoja. Taudin aiheuttanutta taudinaiheuttajaa ei voitu tunnistaa vasta vuonna 2000, jolloin epidemia nousi esiin. Taudinaiheuttaja eristettiin Ranskassa patogeenisenä polyoomaviruksena ensimmäisissä tuotantosiipikarjalajeissa. Hanhipolyomavirus on DNA-virus, jossa ei ole kirjekuoria, ja siksi se kestää hyvin lämpöä, nestehukkaa ja rasvapohjaisia liuottimia. Virus voi aiheuttaa yli 60 %: n kuolleisuuden alttiissa hanhipopulaatioissa, useimmiten 3–10 viikon iässä. Yleisimpiä ilmoituksia heikkouden ja hermoston oireista raportoidaan sairailla eläimillä, ja post mortem -tutkimuksissa ilmenee useimmiten turvotusta ja verenvuotoa suolistossa ja munuaisten tulehdusta kuolleilla eläimillä. Taudista selviytyneet henkilöt todennäköisesti ylläpitävät tartuntaa ja tarttuvat muihin parviin, mutta tutkimukset viittaavat siihen, että ankat voivat toimia myös infektion aiheuttajina. Virus kuuluu Polyomaviridae-sukuun Polyomavirus, ja sillä on selkeä samankaltaisuus, joka perustuu fylogeneettisiin tutkimuksiin, mutta se on hyvin erotettu muiden lajien polyoomaviruksista. Virusgenomi koodaa kolme rakenteellista proteiinia (VP1, VP2, VP3), jotka muodostavat viruksen kapsidin. Näistä VP1-proteiini on epitop vastuussa merkittävin antigeenisuus, ts. immuunivaste. VP1-proteiinia koodaava geeniosa osoittaa hyvin korkean homologian tason tähän mennessä testattujen kantojen tulosten perusteella. Tämän perusteella tämä antigeeni on erittäin tärkeä immuniteetin kehittymisessä, ja koska kannat ovat hyvin samankaltaisia, sopiva rokote on todennäköisesti ristiinmääritelty kaikkia epidemioita aiheuttavia hanhiviruskantoja vastaan. Koska kukaan ei ole tähän mennessä pystynyt tuottamaan tehokasta rokotetta virusta vastaan, tauti palaa laumoihin lukuun ottamatta pidempiä tai lyhyempiä taudista vapaita ajanjaksoja, mikä aiheuttaa valtavia taloudellisia tappioita jo ennestään vaikealle hanhialalle. Four Paws Animal Protection Foundationin vuonna 2007 käynnistämä hanhentäyttökampanja oli alalla ennennäkemätön teurastus, joka aiheutti vahinkoa 5–7 miljardin forintin alalle ja satojen työpaikkojen menetyksiä. Kampanja alkoi pääasiassa lihotettujen hanhenmaksojen tuotantoa vastaan ja boikotoi samalla muita rasvatuotteita, kuten reisiä ja rintoja. Kampanja vaikutti erittäin voimakkaasti Unkarin hanhisektoriin, sillä hanhenmaksojen kotimainen kulutus Unkarissa on hyvin vähäistä ja unkarilaiset tuottajat tarvitsevat ulkoiset myyntimarkkinat. Unkarissa teurastettujen hanhien määrä kasvoi jatkuvasti vuoteen 2007 asti merkittävästi vuonna 2008 ja väheni edelleen vuonna 2010. Vastaava tilanne tapahtui libatollin myynnissä, jota vastaan käynnistettiin kampanja kaksi vuotta myöhemmin. Sen jälkeen hanhiala on kamppaillut selviytyäkseen, ja se tekee kovasti töitä säilyttääkseen hanhenmaksan tuotannon ja alkaakseen kasvaa uudelleen. Tässä tilanteessa ala on erityisen herkkä tuotannon tehokkuuteen kohdistuville kielteisille vaikutuksille. Kun otetaan huomioon viime vuodet, vakavimmat vaikeudet johtuvat jatkuvasti toistuvista polyoomavirusepidemioista. Jos ongelmaa ei ratkaista, on mahdollista, että uusien tuottajien toiminta voi muuttua mahdottomaksi. Siksi Prophyl Kft. tuntuu, että on tehtävä löytää oikea vastalääke viruksen torjumiseksi. Äskettäin perustetut laboratorioyksiköt on suunniteltu siten, että rokotteiden kehittäminen ja prototyyppituotanto voidaan toteuttaa täysin erillisessä, toisistaan erillään olevassa yksikössä, mikä estää mahdollisen kontaminaation. Tämä yksikkö voidaan saavuttaa vain vaihtamalla vaatteita kokonaan ja suihkulla ennen laboratoriovaatteiden käyttöönottoa. Kehitettäisiin kolme laboratoriota, joista ensimmäinen koskisi yksinomaan primaaristen soluviljelmien tuotantoa, joiden ylläpitäminen on ratkaisevan tärkeää myöhemmän antigeenituotannon tehokkuuden kannalta. Primaariset soluviljelmät istutettaisiin viruksen kanssa ja niitä lisättäisiin antigeenia tuottavassa laboratoriossa. Täällä korjattu virusantigeenisuspensio siirrettäisiin suljetun järjestelmän kautta inaktivointihuoneeseen, jossa inaktivoidaan täydellisesti ja lisättäisiin kokeellisia adjuvantteja. Heti kun sopivaa antigeeniä ja sopivinta adjuvanttia sisältävä adjuvantti on valittu, (Finnish)
5 September 2022
0 references
A) Il-mard intestinali u renali emorraġiku ġie deskritt għall-ewwel darba fl-Ungerija fl-1969, segwit minn rapporti ta’ tifqigħat bl-istess sintomi fil-Ġermanja u fi Franza. Fil-perjodu ta’ wara, kważi l-popolazzjonijiet kollha tal-wiżż f’dawn il-pajjiżi kienu affettwati, u b’hekk tħassru l-bhejjem u kkawżaw ħsara ekonomika sinifikanti. Il-patoġenu li kkawża l-marda ma setax jiġi identifikat qabel l-2000 meta reġgħet tfaċċat l-epidemija. Il-patoġenu kien iżolat fi Franza bħala l-virus tal-polioma patoġenika fl-ewwel speċi tat-tjur produttivi. Il-virus tal-polioma tal-wiżż huwa virus tad-DNA mingħajr envelopp u għalhekk huwa reżistenti ħafna għas-sħana, għad-deidratazzjoni u għas-solventi bbażati fuq ix-xaħam. Il-virus jista’ jikkawża mortalità ta’ aktar minn 60 % f’popolazzjonijiet ta’ wiżż suxxettibbli, ħafna drabi fl-età ta’ 3–10 ġimgħat. L-aktar rapporti komuni ta’ dgħufija u sintomi tas-sistema nervuża huma rrappurtati f’annimali morda, u studji postmortem ħafna drabi juru edema u infjammazzjoni emorraġika intestinali u renali f’annimali mejta. L-infezzjoni x’aktarx li tinżamm u tiġi trażmessa lil qatgħat addizzjonali minn individwi infettati b’mod persistenti li jkunu għexu l-marda, iżda l-istudji jissuġġerixxu li l-papri jistgħu jaġixxu wkoll bħala aġent għall-infezzjoni. Il-virus jappartjeni għall-ġenus Polyomaviridae Polyomavirus u għandu similarità ċara bbażata fuq studji filoġenetiċi, iżda huwa separat sew mill-viruses tal-polioma ta’ speċi oħra. Il-ġenoma tal-virus tikkodifika tliet proteini strutturali (VP1, VP2, VP3), li jiffurmaw il-virus capsid. Fost dawn, il-proteina VP1 hija l-epitop responsabbli għall-antiġeneità l-aktar sinifikanti, jiġifieri r-rispons immunitarju. Is-sezzjoni tal-ġene li tikkodifika l-proteina VP1 turi livell għoli ħafna ta’ omoloġija bbażata fuq ir-riżultati tar-razez ittestjati s’issa. Fuq il-bażi ta’ dan, dan l-antiġen huwa ta’ importanza kbira fl-iżvilupp tal-immunità, u minħabba s-similarità kbira tar-razez, vaċċin adattat x’aktarx li jiddefinixxi b’mod inkroċjat kwalunkwe razza tal-virus tal-wiżż responsabbli għall-epidemiji. Peress li s’issa ħadd ma kien kapaċi jipproduċi vaċċin effettiv kontra l-virus, il-marda terġa’ lura fil-merħliet ħlief għal perjodi itwal jew iqsar ta’ perjodi ħielsa mill-mard, u dan jikkawża telf finanzjarju kbir għas-settur tal-wiżż diġà diffiċli. Il-kampanja kontra l-mili tal-wiżż, imnedija mill-Fondazzjoni għall-Protezzjoni tal-Annimali tal-Erba’ Paws fl-2007, kienet qatla bla preċedent għas-settur, li rriżultat fi ħsara lis-settur ta’ bejn HUF 5 u 7 biljun u t-telf ta’ mijiet ta’ impjiegi. Il-kampanja bdiet prinċipalment kontra l-produzzjoni tal-foie gras imsemmna, filwaqt li fl-istess ħin bdiet tibbojkottja prodotti oħra tax-xaħam bħall-koxox u s-sider. Is-settur tal-wiżż Ungeriż intlaqat ħażin ħafna mill-kampanja, minħabba li l-konsum domestiku fl-Ungerija għall-foie gras huwa baxx ħafna u l-produtturi Ungeriżi jeħtieġu suq estern għall-bejgħ. Fl-Ungerija, l-għadd dejjem jiżdied ta’ wiżż maqtula sal-2007 naqas b’mod sinifikanti fl-2008 u kompla jonqos fl-2010. Sitwazzjoni simili seħħet fir-rigward tal-bejgħ ta’ libatoll, li kontriha tnediet kampanja sentejn wara. Minn dakinhar, is-settur tal-wiżż kien qed jitħabat biex jgħix u qed jaħdem ħafna biex iżomm il-produzzjoni ta ‘foie gras bil-ġuħ u jibda jikber mill-ġdid. F’din is-sitwazzjoni, is-settur sar partikolarment sensittiv għal kwalunkwe impatt negattiv fuq l-effiċjenza tal-produzzjoni. Meta jitqiesu dawn l-aħħar snin, l-aktar diffikultajiet serji huma kkawżati mill-okkorrenza ta’ epidemiji rikorrenti kontinwi tal-virus tal-polioma. Jekk il-problema ma tiġix solvuta, huwa possibbli li l-attività ta’ produtturi ġodda tista’ ssir impossibbli. C’est pourquoi Prophyl Kft. iħoss li huwa kompitu li jsibu l-antidotu dritt għall-ġlieda kontra l-virus. L-unitajiet tal-laboratorju li għadhom kif ġew stabbiliti ġew iddisinjati b’tali mod li l-iżvilupp tal-vaċċini u l-produzzjoni tal-prototipi jistgħu jitwettqu f’unità kompletament iżolata, separata minn xulxin, u b’hekk tiġi evitata l-possibbiltà ta’ kontaminazzjoni. Din l-unità tista’ tinkiseb biss permezz ta’ bidla sħiħa fil-ħwejjeġ u doċċa qabel ma l-ilbies tal-laboratorju jiġi użat. Jiġu żviluppati tliet laboratorji, li l-ewwel waħda minnhom tkun esklussivament għall-produzzjoni ta’ kulturi ta’ ċelloli primarji, li ż-żamma tagħhom hija kwistjoni kritika għall-effettività tal-produzzjoni sussegwenti tal-antiġeni. Il-kulturi primarji taċ-ċelloli jiġu mlaqqma bil-virus u ppropagati fil-laboratorju li jipproduċi l-antiġeni. Is-sospensjoni tal-antiġen virali maħsuda hawnhekk tiġi ttrasferita permezz ta’ sistema magħluqa lejn il-kamra tal-inattivazzjoni fejn isseħħ inattivazzjoni kompleta u ż-żieda ta’ adjuvants sperimentali. Hekk kif jintgħażel l-adjuvant li jkun fih l-antiġen xieraq u l-adjuvant l-aktar adattat, il— (Maltese)
5 September 2022
0 references
A) Hemorragische darm- en nierziekte werd voor het eerst beschreven in Hongarije in 1969, gevolgd door meldingen van uitbraken met dezelfde symptomen in Duitsland en Frankrijk. In de daaropvolgende periode werden bijna alle ganzenpopulaties in deze landen getroffen, waardoor vee werd gedecimeerd en aanzienlijke economische schade werd veroorzaakt. De ziekteverwekker die de ziekte veroorzaakte, kon pas in 2000 worden geïdentificeerd toen de epidemie weer opduikde. De ziekteverwekker werd geïsoleerd in Frankrijk als het pathogene polyoomvirus in de eerste productieve pluimveesoort. Ganzen polyoma virus is een DNA virus zonder envelop en is daarom zeer bestand tegen hitte, uitdroging en vet gebaseerde oplosmiddelen. Het virus kan sterfte van meer dan 60 % veroorzaken bij gevoelige ganzenpopulaties, meestal op 3-10 weken oud. De meest voorkomende meldingen van zwakte en symptomen van het zenuwstelsel worden gemeld bij zieke dieren, en postmortem studies tonen meestal oedeem en hemorragische intestinale en nierontsteking bij dode dieren. De infectie zal waarschijnlijk worden gehandhaafd en overgedragen aan extra koppels door aanhoudend geïnfecteerde individuen die de ziekte hebben overleefd, maar studies suggereren dat eenden ook kunnen fungeren als een middel voor infectie. Het virus behoort tot het Polyomaviridae geslacht Polyomavirus en heeft een duidelijke gelijkenis op basis van fylogenetische studies, maar is goed gescheiden van polyoomvirussen van andere soorten. Het virusgenoom codeert drie structurele eiwitten (VP1, VP2, VP3), die deel uitmaken van het virus capsid. Onder deze, VP1-eiwit is het epitop verantwoordelijk voor de meest significante antigeniteit, d.w.z. immuunrespons. De gensectie die het VP1-eiwit codeert, toont een zeer hoog niveau van homologie op basis van de resultaten van de tot nu toe geteste stammen. Op basis hiervan is dit antigeen van het grootste belang bij de ontwikkeling van immuniteit, en vanwege de zeer gelijkenis van stammen, zal een geschikt vaccin waarschijnlijk kruisdefiniëren tegen elke ganzenvirusstam die verantwoordelijk is voor epidemieën. Aangezien niemand tot nu toe in staat is geweest om een effectief vaccin tegen het virus te produceren, keert de ziekte terug naar de kuddes, behalve voor langere of kortere periodes van ziektevrije perioden, waardoor enorme financiële verliezen voor de al moeilijke ganzensector zijn ontstaan. De campagne tegen ganzenvulling, gelanceerd door de Four Paws Animal Protection Foundation in 2007, was een ongekende slachting voor de sector, wat resulteerde in schade aan de sector tussen 5 en 7 miljard HUF en het verlies van honderden banen. De campagne begon vooral tegen de productie van gemeste foie gras, terwijl tegelijkertijd andere vetproducten zoals dijen en borsten werden geboycot. De Hongaarse ganzensector werd zwaar getroffen door de campagne, aangezien de binnenlandse consumptie in Hongarije voor foie gras zeer laag is en de Hongaarse producenten een externe afzetmarkt nodig hebben. In Hongarije is het voortdurend toenemende aantal geslachte ganzen tot 2007 in 2008 aanzienlijk gedaald en in 2010 verder afgenomen. Een soortgelijke situatie deed zich voor met betrekking tot de verkoop van libatoll, waartegen twee jaar later een campagne werd gelanceerd. Sindsdien heeft de ganzensector moeite om te overleven en werkt het hard om de productie van hungarian foie gras te behouden en opnieuw te groeien. In deze situatie is de sector bijzonder gevoelig geworden voor eventuele negatieve gevolgen voor de efficiëntie van de productie. Rekening houdend met de afgelopen jaren worden de ernstigste problemen veroorzaakt door het optreden van voortdurend terugkerende epidemieën van het polyoomvirus. Als het probleem niet wordt opgelost, is het mogelijk dat de activiteit van nieuwe producenten onmogelijk wordt. Daarom vindt Prophyl Kft. het de taak om het juiste tegengif te vinden om het virus te bestrijden. De nieuw opgerichte laboratoriumeenheden zijn zo ontworpen dat de ontwikkeling van vaccins en de productie van prototypes kunnen worden uitgevoerd in een volledig geïsoleerde eenheid, los van elkaar, waardoor mogelijke verontreiniging kan worden voorkomen. Deze unit kan alleen worden bereikt door een volledige verandering van kleding en een douche voordat de laboratoriumkleding wordt opgenomen. Er zouden drie laboratoria worden ontwikkeld, waarvan de eerste uitsluitend bestemd is voor de productie van primaire celculturen, waarvan het behoud van cruciaal belang is voor de doeltreffendheid van de daaropvolgende antigeenproductie. Primaire celculturen zouden worden ingeënt met het virus en worden gepropageerd in het antigeenproducerende laboratorium. De hier geoogste virale antigeensuspensie zou via een gesloten systeem naar de inactiveringsruimte worden overgebracht waar volledige inactivering en de toevoeging van experimentele hulpstoffen zouden plaatsvinden. Zodra het adjuvant met het juiste antigeen en het meest geschikte adjuvant is gese... (Dutch)
5 September 2022
0 references
Α) Η αιμορραγική εντερική και νεφρική νόσος περιγράφηκε για πρώτη φορά στην Ουγγαρία το 1969, ακολουθούμενη από αναφορές κρουσμάτων με τα ίδια συμπτώματα στη Γερμανία και τη Γαλλία. Κατά την περίοδο που ακολούθησε, σχεδόν όλοι οι πληθυσμοί χήνας στις χώρες αυτές επλήγησαν, αποδεκατίζοντας την κτηνοτροφία και προκαλώντας σημαντικές οικονομικές ζημίες. Το παθογόνο που προκάλεσε την ασθένεια δεν μπορούσε να εντοπιστεί μέχρι το 2000 όταν η επιδημία επανεμφανίστηκε. Το παθογόνο απομονώθηκε στη Γαλλία ως ο παθογόνος ιός πολυωμάτων στο πρώτο είδος πουλερικών παραγωγής. Ο ιός των πολυωμάτων χήνας είναι ένας ιός DNA χωρίς φάκελο και, ως εκ τούτου, είναι ιδιαίτερα ανθεκτικός στη θερμότητα, την αφυδάτωση και τους διαλύτες με βάση το λίπος. Ο ιός μπορεί να προκαλέσει θνησιμότητα άνω του 60 % σε ευαίσθητους πληθυσμούς χήνας, τις περισσότερες φορές σε ηλικία 3-10 εβδομάδων. Οι πιο συχνές αναφορές αδυναμίας και συμπτωμάτων του νευρικού συστήματος αναφέρονται σε άρρωστα ζώα και οι μεταθανάτιες μελέτες δείχνουν συχνότερα οίδημα και αιμορραγική εντερική και νεφρική φλεγμονή σε νεκρά ζώα. Η λοίμωξη είναι πιθανό να διατηρηθεί και να μεταδοθεί σε επιπλέον σμήνη από επίμονα μολυσμένα άτομα που έχουν επιβιώσει από τη νόσο, αλλά μελέτες δείχνουν ότι οι πάπιες μπορούν επίσης να λειτουργήσουν ως παράγοντας για τη μόλυνση. Ο ιός ανήκει στο γένος Polyomaviridae Polyomavirus και έχει σαφή ομοιότητα με βάση φυλογενετικές μελέτες, αλλά είναι καλά διαχωρισμένος από τους ιούς πολυωμάτων άλλων ειδών. Το γονιδίωμα του ιού κωδικοποιεί τρεις δομικές πρωτεΐνες (VP1, VP2, VP3), οι οποίες συνθέτουν τον ιό capsid. Μεταξύ αυτών, η πρωτεΐνη VP1 είναι η επιτομή υπεύθυνη για τη σημαντικότερη αντιγονικότητα, δηλαδή την ανοσολογική απόκριση. Το γονίδιο που κωδικοποιεί την πρωτεΐνη VP1 δείχνει ένα πολύ υψηλό επίπεδο ομολογίας με βάση τα αποτελέσματα των στελεχών που έχουν δοκιμαστεί μέχρι στιγμής. Με βάση αυτό, αυτό το αντιγόνο είναι υψίστης σημασίας για την ανάπτυξη της ανοσίας, και λόγω της πολύ ομοιότητας των στελεχών, ένα κατάλληλο εμβόλιο είναι πιθανό να διασταυρωθεί ενάντια σε κάθε στέλεχος του ιού των χήνων που ευθύνεται για επιδημίες. Δεδομένου ότι κανείς δεν έχει μέχρι στιγμής καταφέρει να παράγει ένα αποτελεσματικό εμβόλιο κατά του ιού, η ασθένεια επιστρέφει στα κοπάδια εκτός από μεγαλύτερες ή μικρότερες περιόδους απαλλαγμένων από ασθένειες, προκαλώντας τεράστιες οικονομικές απώλειες για τον ήδη δύσκολο τομέα των χήνων. Η εκστρατεία κατά της γέμισης χήνας, που ξεκίνησε το 2007 από το Ίδρυμα Προστασίας των Ζώων Four Paws, ήταν μια άνευ προηγουμένου σφαγή για τον τομέα, με αποτέλεσμα τη ζημία στον τομέα μεταξύ 5 και 7 δισεκατομμυρίων HUF και την απώλεια εκατοντάδων θέσεων εργασίας. Η εκστρατεία ξεκίνησε κυρίως κατά της παχύρρευστης παραγωγής φουά γκρα, ενώ ταυτόχρονα μποϊκοτάρει άλλα προϊόντα λίπους, όπως μηρούς και στήθη. Ο τομέας των ουγγρικών χήνων επλήγη πολύ σκληρά από την εκστρατεία, καθώς η εγχώρια κατανάλωση στην Ουγγαρία για φουά γκρα είναι πολύ χαμηλή και οι Ούγγροι παραγωγοί χρειάζονται εξωτερική αγορά πωλήσεων. Στην Ουγγαρία, ο συνεχώς αυξανόμενος αριθμός σφαγέντων χηνών έως το 2007 μειώθηκε σημαντικά το 2008 και συνέχισε να μειώνεται το 2010. Παρόμοια κατάσταση συνέβη και σε σχέση με την πώληση της libatoll, κατά της οποίας ξεκίνησε εκστρατεία δύο χρόνια αργότερα. Από τότε, ο τομέας των χήνων αγωνίζεται να επιβιώσει και εργάζεται σκληρά για να διατηρήσει την παραγωγή ουγγρικού φουά γκρα και να αρχίσει να αναπτύσσεται ξανά. Στην περίπτωση αυτή, ο τομέας έχει καταστεί ιδιαίτερα ευαίσθητος σε τυχόν αρνητικές επιπτώσεις στην αποδοτικότητα της παραγωγής. Λαμβάνοντας υπόψη τα τελευταία χρόνια, οι σοβαρότερες δυσκολίες προκαλούνται από την εμφάνιση συνεχώς επαναλαμβανόμενων επιδημιών του ιού των πολυωμάτων. Εάν το πρόβλημα δεν επιλυθεί, είναι πιθανό η δραστηριότητα των νέων παραγωγών να καταστεί αδύνατη. Αυτός είναι ο λόγος που Prophyl Kft. αισθάνεται ότι είναι καθήκον να βρει το σωστό αντίδοτο για την καταπολέμηση του ιού. Οι νεοσυσταθείσες εργαστηριακές μονάδες έχουν σχεδιαστεί κατά τρόπο ώστε η ανάπτυξη εμβολίων και η παραγωγή πρωτοτύπων να μπορούν να πραγματοποιούνται σε πλήρως απομονωμένη μονάδα, χωριστή μεταξύ τους, αποτρέποντας έτσι πιθανή μόλυνση. Αυτή η μονάδα μπορεί να επιτευχθεί μόνο με μια πλήρη αλλαγή των ρούχων και ένα ντους πριν από την λήψη του εργαστηριακού ρουχισμού. Θα αναπτυχθούν τρία εργαστήρια, το πρώτο από τα οποία θα αφορά αποκλειστικά την παραγωγή πρωτογενών κυτταροκαλλιέργειων, η διατήρηση των οποίων αποτελεί κρίσιμο ζήτημα για την αποτελεσματικότητα της επακόλουθης παραγωγής αντιγόνων. Οι πρωτογενείς καλλιέργειες κυττάρων εμβολιάζονται με τον ιό και πολλαπλασιάζονται στο εργαστήριο παραγωγής αντιγόνων. Το ιικό εναιώρημα αντιγόνου που συλλέγεται εδώ θα μεταφερθεί μέσω ενός κλειστού συστήματος στην αίθουσα αδρανοποίησης όπου θα πραγματοποιηθεί πλήρης αδρανοποίηση και η προσθήκη πειραματικών βοηθητικών. Μόλις επιλεγεί το ανοσοενισχυτικό που περιέχει το κατάλληλο αντιγόνο και το καταλληλότερο ανοσοενισχυτικό, το (Greek)
5 September 2022
0 references
A) Hemoraginė žarnyno ir inkstų liga pirmą kartą buvo aprašyta Vengrijoje 1969 m., Po to buvo pranešta apie protrūkius su tais pačiais simptomais Vokietijoje ir Prancūzijoje. Vėlesniu laikotarpiu poveikis buvo padarytas beveik visoms žąsų populiacijoms šiose šalyse, dėl kurių gyvuliai nyko ir padaryta didelė ekonominė žala. Ligos sukėlėjas negalėjo būti nustatytas iki 2000 m., kai atsinaujino epidemija. Patogenas buvo izoliuotas Prancūzijoje kaip patogeninis poliomos virusas pirmosios produktyvios naminių paukščių rūšys. Žąsų poliomos virusas yra DNR virusas be apvalkalo, todėl yra labai atsparus karščiui, dehidratacijai ir riebalų pagrindu pagamintiems tirpikliams. Virusas gali sukelti mirtingumą daugiau nei 60 % imlių žąsų populiacijose, dažniausiai 3–10 savaičių amžiaus. Dažniausi pranešimai apie silpnumą ir nervų sistemos simptomus yra sergantys gyvūnai, o postmortemo tyrimai dažniausiai rodo nugaišusių gyvūnų edemą ir hemoraginę žarnyno bei inkstų uždegimą. Infekciją gali išlaikyti ir perduoti į papildomus pulkus nuolat užsikrėtę asmenys, kurie išgyveno ligą, tačiau tyrimai rodo, kad antis taip pat gali veikti kaip infekcijos sukėlėjas. Virusas priklauso Polyomaviridae genčiai Polyomaviridae ir turi aiškų panašumą, pagrįstą filogenetiniais tyrimais, tačiau yra gerai atskirtas nuo kitų rūšių poliomos virusų. Viruso genomas užkoduoja tris struktūrinius baltymus (VP1, VP2, VP3), kurie sudaro viruso kapsidą. Tarp jų VP1 baltymas yra epitopas, atsakingas už svarbiausią antigeną, t. y. imuninį atsaką. VP1 baltymo kodavimas genų skyriuje rodo labai aukštą homologijos lygį, remiantis iki šiol tirtų padermių rezultatais. Remiantis tuo, šis antigenas yra labai svarbus imuniteto vystymuisi, o dėl labai panašaus padermių panašumo tinkama vakcina gali kryžminio apibrėžimo prieš bet kurią žąsų viruso padermę, atsakingą už epidemijas. Kadangi iki šiol niekas negalėjo pagaminti veiksmingos vakcinos nuo viruso, liga grįžta į bandas, išskyrus ilgesnius ar trumpesnius laikotarpius, kai ligos neapimtos ligos, todėl ir taip sudėtingame žąsų sektoriuje patiriama didelių finansinių nuostolių. Kampanija prieš žąsų užpildymą, kurią 2007 m. pradėjo Keturių Paws gyvūnų apsaugos fondas, buvo precedento neturintis šio sektoriaus skerdimas, dėl kurio sektoriui padaryta žala nuo 5 iki 7 mlrd. HUF ir prarasta šimtai darbo vietų. Kampanija prasidėjo daugiausia prieš penėtų foie gras gamybą, tuo pačiu metu boikotuojant kitus riebalų produktus, tokius kaip šlaunys ir krūtys. Kampanija labai stipriai paveikė Vengrijos žąsų sektorių, nes Vengrijos vidaus suvartojimas foie gras yra labai mažas, o Vengrijos gamintojams reikalinga išorinė pardavimo rinka. Vengrijoje iki 2007 m. nuolat didėjantis paskerstų žąsų skaičius 2008 m. gerokai sumažėjo, o 2010 m. toliau mažėjo. Panaši situacija susiklostė dėl libatollio pardavimo, prieš kurį po dvejų metų buvo pradėta kampanija. Nuo tada žąsų sektorius stengiasi išgyventi ir sunkiai dirba, kad išlaikytų vengrų foie gras gamybą ir vėl pradėtų augti. Tokiu atveju sektorius tapo ypač jautrus bet kokiam neigiamam poveikiui gamybos efektyvumui. Atsižvelgiant į pastaruosius metus, didžiausi sunkumai kyla dėl nuolat pasikartojančių poliomos viruso epidemijų. Jei problema nebus išspręsta, gali būti, kad naujų gamintojų veikla taps neįmanoma. Štai kodėl Prophyl Kft. mano, kad užduotis yra rasti tinkamą priešnuodį kovoti su virusu. Naujai įsteigti laboratorijų padaliniai buvo suprojektuoti taip, kad vakcinų kūrimą ir prototipų gamybą būtų galima atlikti visiškai izoliuotame vienete, kuris būtų vienas nuo kito atskirtas, taip užkertant kelią galimam užteršimui. Šis vienetas gali būti pasiektas tik visiškai pakeitus drabužius ir dušas prieš laboratorinius drabužius. Būtų sukurtos trys laboratorijos, iš kurių pirmoji būtų skirta tik pirminių ląstelių kultūrų gamybai, kurios išlaikymas yra itin svarbus vėlesnio antigenų gamybos veiksmingumo klausimas. Pirminės ląstelių kultūros būtų užkrėstos virusu ir dauginamos antigenus gaminančioje laboratorijoje. Čia surinkta virusinė antigeno suspensija būtų perkelta per uždarą sistemą į inaktyvavimo patalpą, kurioje būtų visiškai inaktyvuota ir būtų pridėta eksperimentinių adjuvantų. Kai tik pasirenkamas adjuvantas, kuriame yra tinkamas antigenas ir tinkamiausias adjuvantas, (Lithuanian)
5 September 2022
0 references
Boala hemoragică intestinală și renală a fost descrisă pentru prima dată în Ungaria în 1969, urmată de rapoarte de focare cu aceleași simptome în Germania și Franța. În perioada următoare, aproape toate populațiile de gâște din aceste țări au fost afectate, decimând efectivele de animale și provocând daune economice semnificative. Agentul patogen care a cauzat boala nu a putut fi identificat până în anul 2000, când epidemia a reapărut. Agentul patogen a fost izolat în Franța ca virusul poliomului patogen la primele specii de păsări de curte productive. Virusul poliomului gâștelor este un virus ADN fără înveliș și, prin urmare, este foarte rezistent la căldură, deshidratare și solvenți pe bază de grăsimi. Virusul poate provoca o mortalitate de peste 60 % la populațiile de gâște sensibile, cel mai adesea la vârsta de 3-10 săptămâni. Cele mai frecvente rapoarte de slăbiciune și simptome ale sistemului nervos sunt raportate la animalele bolnave, iar studiile postmortem arată cel mai adesea edem și inflamații intestinale și renale hemoragice la animalele moarte. Infecția este probabil să fie menținută și transmisă la efective suplimentare de către persoanele infectate persistent care au supraviețuit bolii, dar studiile sugerează că rațele pot acționa, de asemenea, ca un agent pentru infecție. Virusul aparține genului Polyomaviridae Polyomavirus și are o similitudine clară bazată pe studii filogenetice, dar este bine separat de virusurile polioma ale altor specii. Genomul virusului codifică trei proteine structurale (VP1, VP2, VP3), care alcătuiesc virusul capsid. Printre acestea, proteina VP1 este epitopul responsabil pentru cea mai semnificativă antigene, adică răspunsul imun. Secțiunea genică care codifică proteina VP1 prezintă un nivel foarte ridicat de omologie pe baza rezultatelor tulpinilor testate până în prezent. Pe baza acestui fapt, acest antigen este de cea mai mare importanță în dezvoltarea imunității și, din cauza similitudinii tulpinilor, un vaccin adecvat este probabil să definească încrucișat împotriva oricărei tulpini a virusului gâștelor responsabile de epidemii. Deoarece nimeni nu a reușit până în prezent să producă un vaccin eficient împotriva virusului, boala revine la efective, cu excepția perioadelor mai lungi sau mai scurte de perioade fără boală, provocând pierderi financiare uriașe pentru sectorul deja dificil al gâștelor. Campania împotriva umpluturii de gâscă, lansată de Fundația pentru Protecția Animalelor Four Paws în 2007, a fost o sacrificare fără precedent pentru acest sector, ceea ce a dus la deteriorarea sectorului între 5 și 7 miliarde HUF și la pierderea a sute de locuri de muncă. Campania a început în principal împotriva producției de foie gras îngrășat, boicotarea în același timp a altor produse grase, cum ar fi coapsele și sânii. Sectorul gâștelor maghiare a fost puternic afectat de campanie, deoarece consumul intern în Ungaria pentru foie gras este foarte scăzut, iar producătorii maghiari au nevoie de o piață externă pentru vânzări. În Ungaria, creșterea continuă a numărului de gâște sacrificate până în 2007 a scăzut semnificativ în 2008 și a continuat să scadă în 2010. O situație similară a avut loc și în ceea ce privește vânzarea libatolului, împotriva căreia a fost lansată o campanie doi ani mai târziu. De atunci, sectorul gâștelor s-a străduit să supraviețuiască și lucrează din greu pentru a menține producția de foie gras maghiară și a începe să crească din nou. În această situație, sectorul a devenit deosebit de sensibil la orice impact negativ asupra eficienței producției. Având în vedere ultimii ani, cele mai grave dificultăți sunt cauzate de apariția unor epidemii recurente de virus poliom. Dacă problema nu este rezolvată, este posibil ca activitatea noilor producători să devină imposibilă. Acesta este motivul pentru care Prophyl Kft. simte că este sarcina de a găsi antidotul potrivit pentru a lupta împotriva virusului. Unitățile de laborator nou înființate au fost proiectate astfel încât dezvoltarea vaccinurilor și producția de prototipuri să poată fi realizate într-o unitate complet izolată, separată una de cealaltă, prevenind astfel posibila contaminare. Această unitate poate fi realizată numai printr-o schimbare completă a hainelor și un duș înainte ca îmbrăcămintea de laborator să fie preluată. Ar urma să fie dezvoltate trei laboratoare, dintre care primul ar fi exclusiv pentru producția de culturi de celule primare, a căror menținere reprezintă o problemă esențială pentru eficacitatea producției ulterioare de antigeni. Culturile de celule primare ar fi inoculate cu virusul și propagate în laboratorul producătoare de antigeni. Suspensia antigenică virală recoltată aici ar fi transferată printr-un sistem închis în camera de inactivare unde ar avea loc inactivarea completă și adăugarea de adjuvanți experimentali. De îndată ce adjuvantul care conține antigenul adecvat și adjuvantul cel mai potrivit este selectat, (Romanian)
5 September 2022
0 references
A) Die hemorrhagische Darm- und Nierenerkrankung wurde 1969 erstmals in Ungarn beschrieben, gefolgt von Ausbrüchen mit den gleichen Symptomen in Deutschland und Frankreich. In der Folgezeit waren fast alle Gänsepopulationen in diesen Ländern betroffen, was die Tiere dezimierte und erhebliche wirtschaftliche Schäden verursachte. Der Krankheitserreger, der die Krankheit verursachte, konnte erst im Jahr 2000 identifiziert werden, als die Epidemie wieder auftauchte. Der Erreger wurde in Frankreich als pathogenes Polyomvirus in der ersten produktiven Geflügelart isoliert. Gänsepolyomvirus ist ein DNA-Virus ohne Hülle und ist daher sehr resistent gegen Hitze, Austrocknung und fettbasierte Lösungsmittel. Das Virus kann Sterblichkeit von mehr als 60 % in empfänglichen Gänsepopulationen verursachen, am häufigsten im Alter von 3-10 Wochen. Die häufigsten Berichte über Schwäche- und Nervensystemsymptome werden bei erkrankten Tieren berichtet, und Postmortemstudien zeigen am häufigsten Ödeme und hämorrhagische Darm- und Nierenentzündungen bei toten Tieren. Die Infektion wird wahrscheinlich aufrechterhalten und auf zusätzliche Herden durch anhaltend infizierte Personen übertragen, die die Krankheit überlebt haben, aber Studien deuten darauf hin, dass Enten auch als Mittel für die Infektion wirken können. Das Virus gehört zur Polyomaviridae Gattung Polyomavirus und hat eine klare Ähnlichkeit basierend auf phylogenetischen Studien, ist aber gut von Polyomaviren anderer Arten getrennt. Das Virusgenom kodiert drei strukturelle Proteine (VP1, VP2, VP3), aus denen das Virus Capsid besteht. Unter diesen ist VP1-Protein das Epitop, das für die bedeutendste Antigenität, d. h. die Immunantwort, verantwortlich ist. Der Genabschnitt, der das VP1-Protein kodiert, zeigt ein sehr hohes Maß an Homologie basierend auf den Ergebnissen der bisher getesteten Stämme. Auf dieser Grundlage ist dieses Antigen von größter Bedeutung für die Entwicklung der Immunität, und aufgrund der sehr ähnlichen Stämme ist es wahrscheinlich, dass ein geeigneter Impfstoff gegen jeden für Epidemien verantwortlichen Gänsevirusstamm quer definiert wird. Da bisher niemand in der Lage war, einen wirksamen Impfstoff gegen das Virus herzustellen, kehrt die Krankheit in die Herden zurück, außer für längere oder kürzere Zeiträume krankheitsfreier Zeiten, was für den ohnehin schwierigen Gänsesektor enorme finanzielle Verluste verursacht. Die 2007 von der Four Paws Animal Protection Foundation ins Leben gerufene Kampagne gegen die Gänsefüllung war eine beispiellose Schlachtung für den Sektor, die zu Schäden im Sektor von 5 bis 7 Milliarden HUF und zum Verlust von Hunderten von Arbeitsplätzen führte. Die Kampagne begann vor allem gegen die Mast-Foie-Gras-Produktion, während gleichzeitig andere Fettprodukte wie Oberschenkel und Brüste boykottiert wurden. Der ungarische Gänsesektor wurde von der Kampagne sehr hart getroffen, da der Inlandsverbrauch für Foie Gras in Ungarn sehr gering ist und die ungarischen Erzeuger einen externen Absatzmarkt benötigen. In Ungarn ging die Zahl der geschlachteten Gänse bis 2007 im Jahr 2008 erheblich zurück und ging 2010 weiter zurück. Eine ähnliche Situation ereignete sich in Bezug auf den Verkauf von libatoll, gegen den eine Kampagne zwei Jahre später gestartet wurde. Seitdem kämpft der Gänsesektor um das Überleben und arbeitet hart daran, die Produktion von ungarischen Foie Gras aufrechtzuerhalten und wieder zu wachsen. In dieser Situation ist der Sektor besonders empfindlich auf negative Auswirkungen auf die Effizienz der Produktion geworden. Unter Berücksichtigung der letzten Jahre werden die schwerwiegendsten Schwierigkeiten durch das Auftreten von ständig wiederkehrenden Polyomvirus-Epidemien verursacht. Wenn das Problem nicht gelöst wird, ist es möglich, dass die Tätigkeit neuer Erzeuger unmöglich wird. Deshalb glaubt Prophyl Kft., dass es die Aufgabe ist, das richtige Gegenmittel zu finden, um das Virus zu bekämpfen. Die neu eingerichteten Laboreinheiten sind so konzipiert, dass Impfstoffentwicklung und Prototypenproduktion in einer voneinander getrennten, vollständig isolierten Einheit durchgeführt werden können, wodurch eine mögliche Kontamination verhindert wird. Diese Einheit kann nur durch einen vollständigen Wechsel der Kleidung und eine Dusche erreicht werden, bevor die Laborkleidung aufgenommen wird. Es sollen drei Laboratorien entwickelt werden, von denen das erste ausschließlich für die Herstellung von Primärzellkulturen gilt, deren Aufrechterhaltung ein entscheidendes Thema für die Wirksamkeit der anschließenden Antigenproduktion ist. Primäre Zellkulturen würden mit dem Virus geimpft und im Antigen-produzierenden Labor vermehrt. Die hier geerntete virale Antigensuspension würde durch ein geschlossenes System in den Inaktivierungsraum übertragen, in dem eine vollständige Inaktivierung und die Zugabe von experimentellen Adjuvantien stattfinden würden. Sobald das Adjuvans, das das entsprechende Antigen und das am besten g... (German)
5 September 2022
0 references
A) Enfermedad hemorrágica intestinal y renal se describió por primera vez en Hungría en 1969, seguida de informes de brotes con los mismos síntomas en Alemania y Francia. En el período siguiente, casi todas las poblaciones de gansos de estos países se vieron afectadas, diezmando el ganado y causando importantes daños económicos. El patógeno que causó la enfermedad no pudo ser identificado hasta el año 2000 cuando resurgió la epidemia. El patógeno fue aislado en Francia como el virus del polioma patógeno en la primera especie de aves de corral productivas. El virus del polioma de los gansos es un virus del ADN sin envolvente y, por lo tanto, es altamente resistente al calor, la deshidratación y los disolventes a base de grasa. El virus puede causar una mortalidad de más del 60 % en poblaciones de gansos susceptibles, con mayor frecuencia a las 3-10 semanas de edad. Los informes más comunes de debilidad y síntomas del sistema nervioso se reportan en animales enfermos, y los estudios postmortem con mayor frecuencia muestran edema e inflamación intestinal y renal hemorrágica en animales muertos. Es probable que la infección sea mantenida y transmitida a rebaños adicionales por individuos infectados persistentemente que han sobrevivido a la enfermedad, pero los estudios sugieren que los patos también pueden actuar como un agente para la infección. El virus pertenece al género Polyomaviridae Polyomavirus y tiene una clara similitud basada en estudios filogenéticos, pero está bien separado de los virus polioma de otras especies. El genoma del virus codifica tres proteínas estructurales (VP1, VP2, VP3), que componen el virus cápsido. Entre ellos, la proteína VP1 es el epitop responsable de la antigeneidad más significativa, es decir, la respuesta inmune. La sección genética que codifica la proteína VP1 muestra un nivel muy alto de homología basado en los resultados de las cepas probadas hasta ahora. En base a esto, este antígeno es de mayor importancia en el desarrollo de la inmunidad, y debido a la similitud de las cepas, es probable que una vacuna adecuada se defina contra cualquier cepa del virus de los gansos responsable de epidemias. Como nadie ha podido hasta ahora producir una vacuna eficaz contra el virus, la enfermedad regresa a los rebaños excepto por períodos más largos o más cortos de períodos libres de enfermedad, causando enormes pérdidas financieras para el ya difícil sector de los gansos. La campaña contra el llenado de ganso, lanzada por la Four Paws Animal Protection Foundation en 2007, fue una matanza sin precedentes para el sector, lo que resultó en daños al sector de entre 5 y 7.000 millones de HUF y la pérdida de cientos de puestos de trabajo. La campaña comenzó principalmente contra la producción de foie gras engordado, mientras que al mismo tiempo boicoteó otros productos grasos como muslos y senos. El sector de los gansos húngaros se vio muy afectado por la campaña, ya que el consumo interno en Hungría de foie gras es muy bajo y los productores húngaros necesitan un mercado exterior para las ventas. En Hungría, el número cada vez mayor de gansos sacrificados hasta 2007 disminuyó significativamente en 2008 y siguió disminuyendo en 2010. Se produjo una situación similar con respecto a la venta de libatoll, contra la que se lanzó una campaña dos años después. Desde entonces, el sector de los gansos ha estado luchando por sobrevivir y está trabajando duro para mantener la producción de foie gras húngaro y comenzar a crecer de nuevo. En esta situación, el sector se ha vuelto particularmente sensible a cualquier impacto negativo en la eficiencia de la producción. Teniendo en cuenta los últimos años, las dificultades más graves se deben a la aparición de epidemias de virus del polioma continuamente recurrentes. Si el problema no se resuelve, es posible que la actividad de los nuevos productores sea imposible. Es por eso que Prophyl Kft. siente que es tarea encontrar el antídoto adecuado para combatir el virus. Las unidades de laboratorio recién establecidas se han diseñado de tal manera que el desarrollo de vacunas y la producción de prototipos se puedan llevar a cabo en una unidad totalmente aislada, separada una de la otra, evitando así una posible contaminación. Esta unidad solo se puede lograr mediante un cambio completo de ropa y una ducha antes de que se tome la ropa de laboratorio. Se desarrollarían tres laboratorios, el primero de los cuales sería exclusivamente para la producción de cultivos celulares primarios, cuyo mantenimiento es un problema crítico para la eficacia de la producción posterior de antígenos. Los cultivos celulares primarios se inoculan con el virus y se propagan en el laboratorio productor de antígenos. La suspensión de antígeno viral cosechada aquí se transferiría a través de un sistema cerrado a la sala de inactivación donde se llevaría a cabo la inactivación completa y la adición de adyuvantes experimentales. Tan pronto como se seleccione el adyuvante que contiene... (Spanish)
5 September 2022
0 references
A) Hemorāģiskā zarnu un nieru slimība pirmo reizi tika aprakstīta Ungārijā 1969. gadā, kam sekoja ziņojumi par uzliesmojumiem ar tādiem pašiem simptomiem Vācijā un Francijā. Sekojošajā periodā tika skartas gandrīz visas zosu populācijas šajās valstīs, samazinot lauksaimniecības dzīvnieku skaitu un radot būtiskus ekonomiskus zaudējumus. Patogēnu, kas izraisīja slimību, nevarēja identificēt līdz 2000. gadam, kad epidēmija atjaunojas. Patogēns Francijā tika izolēts kā patogēnās poliomas vīruss pirmajās produktīvajās mājputnu sugās. Zosu poliomas vīruss ir DNS vīruss bez apvalka, tāpēc tas ir ļoti izturīgs pret karstumu, dehidratāciju un šķīdinātājiem uz tauku bāzes. Vīruss var izraisīt vairāk nekā 60 % mirstību jutīgās zosu populācijās, visbiežāk 3–10 nedēļu vecumā. Visbiežāk ziņojumi par vājumu un nervu sistēmas simptomiem tiek ziņots slimiem dzīvniekiem, un postmortem pētījumi visbiežāk uzrāda tūsku un hemorāģisku zarnu un nieru iekaisumu mirušiem dzīvniekiem. Infekcija, visticamāk, tiks uzturēta un pārnesta uz papildu saimēm ar pastāvīgi inficētiem indivīdiem, kuri ir izdzīvojuši šo slimību, bet pētījumi liecina, ka pīles var darboties arī kā infekcijas ierosinātājs. Vīruss pieder Polyomaviridae ģints Polyomavirus, un tam ir skaidra līdzība, pamatojoties uz filoģenētiskiem pētījumiem, bet tas ir labi atdalīts no citu sugu poliomas vīrusiem. Vīrusa genoma kodē trīs strukturālās olbaltumvielas (VP1, VP2, VP3), kas veido vīrusa kapsīdu. Starp tiem VP1 proteīns ir epitops, kas ir atbildīgs par nozīmīgāko antigenitāti, t. i., imūno atbildes reakciju. Gēnu sekcija, kas kodē VP1 proteīnu, uzrāda ļoti augstu homoloģijas līmeni, pamatojoties uz līdz šim testēto celmu rezultātiem. Pamatojoties uz to, šim antigēnam ir vislielākā nozīme imunitātes attīstībā, un celmu ļoti līdzības dēļ piemērota vakcīna, visticamāk, krusteniski definēs jebkuru zosu vīrusa celmu, kas izraisa epidēmijas. Tā kā līdz šim neviens nav spējis ražot efektīvu vakcīnu pret vīrusu, slimība atgriežas ganāmpulkos, izņemot ilgākus vai īsākus slimības neskartus periodus, tādējādi radot milzīgus finansiālus zaudējumus jau tā sarežģītajai zosu nozarei. Kampaņa pret zosu pildīšanu, ko 2007. gadā uzsāka Četru ķepu dzīvnieku aizsardzības fonds, bija nozares bezprecedenta kaušana, kuras rezultātā nozarei tika nodarīts kaitējums no 5 līdz 7 miljardiem HUF un simtiem darbavietu. Kampaņa sākās galvenokārt pret nobarotu foie gras ražošanu, tajā pašā laikā boikotējot citus tauku produktus, piemēram, ciskas un krūtis. Kampaņa ļoti smagi skāra Ungārijas zosu nozari, jo foie gras iekšzemes patēriņš Ungārijā ir ļoti zems un Ungārijas ražotājiem ir vajadzīgs ārējais pārdošanas tirgus. Ungārijā pastāvīgi pieaugošais nokauto zosu skaits līdz 2007. gadam ievērojami samazinājās 2008. gadā un turpināja samazināties 2010. gadā. Līdzīga situācija bija attiecībā uz libatoll pārdošanu, pret kuru divus gadus vēlāk tika uzsākta kampaņa. Kopš tā laika zosu nozare ir centusies izdzīvot un smagi strādā, lai saglabātu ungāru foie gras ražošanu un sāktu atkal augt. Šajā situācijā nozare ir kļuvusi īpaši jutīga pret jebkādu negatīvu ietekmi uz ražošanas efektivitāti. Ņemot vērā pēdējos gadus, visnopietnākās grūtības rada pastāvīgi atkārtotas poliomas vīrusa epidēmijas. Ja problēma netiek atrisināta, ir iespējams, ka jaunu ražotāju darbība var kļūt neiespējama. Tas ir iemesls, kāpēc Prophyl Kft. uzskata, ka tas ir uzdevums, lai atrastu pareizo antidotu, lai cīnītos pret vīrusu. Jaunizveidotās laboratorijas vienības ir projektētas tā, lai vakcīnu izstrādi un prototipu ražošanu varētu veikt pilnīgi izolētā, savstarpēji nodalītā vienībā, tādējādi novēršot iespējamo piesārņojumu. Šo vienību var panākt, tikai pilnībā mainot apģērbu un dušu pirms laboratorijas apģērba uzņemšanas. Tiktu izstrādātas trīs laboratorijas, no kurām pirmā būtu paredzēta tikai primāro šūnu kultūru ražošanai, kuru uzturēšana ir izšķirošs jautājums, lai pēc tam iegūtu antigēnu. Primārās šūnu kultūras tiktu inokulētas ar vīrusu un pavairotas antigēnu ražojošajā laboratorijā. Šeit novāktā vīrusa antigēna suspensija caur slēgtu sistēmu tiktu pārnesta uz inaktivācijas telpu, kur notiktu pilnīga inaktivācija un eksperimentālo palīgvielu pievienošana. Tiklīdz ir izvēlēts adjuvants, kas satur atbilstošu antigēnu un vispiemērotāko adjuvantu, (Latvian)
5 September 2022
0 references
Mohács, Baranya
0 references
Identifiers
GINOP-2.1.1-15-2016-00759
0 references