Improved food category for special medical purposes for patients with chronic back pain. (Q81012): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claims) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (23 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Improved food for special medical purposes for patients with chronic back pain. | Improved food category for special medical purposes for patients with chronic back pain. | ||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Un produit amélioré de la catégorie des aliments à usage médical spécial destiné aux patients souffrant de maux de dos chroniques. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Ein verbessertes Produkt aus der Kategorie Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke, das sich an Patienten mit chronischen Rückenschmerzen richtet. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Een verbeterd product uit de categorie voeding voor speciale medische doeleinden gericht op patiënten met chronische rugpijn. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Un prodotto migliorato dalla categoria degli alimenti per scopi medici speciali rivolti ai pazienti con mal di schiena cronico. | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Un producto mejorado de la categoría de alimentos para fines médicos especiales dirigido a pacientes con dolor de espalda crónico. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Et forbedret produkt fra fødevarekategorien til særlige medicinske formål rettet mod patienter med kroniske rygsmerter. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ένα βελτιωμένο προϊόν από την κατηγορία των τροφίμων για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς που απευθύνεται σε ασθενείς με χρόνιο πόνο στην πλάτη. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Poboljšani proizvod iz kategorije hrane za posebne medicinske potrebe namijenjen pacijentima s kroničnom boli u leđima. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Un produs îmbunătățit din categoria de alimente destinate unor scopuri medicale speciale destinate pacienților cu dureri cronice de spate. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Vylepšený produkt z kategórie potravín na špeciálne lekárske účely zameraný na pacientov s chronickou bolesťou chrbta. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Prodott imtejjeb mill-kategorija tal-ikel għal skopijiet mediċi speċjali mmirat lejn pazjenti b’uġigħ kroniku fid-dahar. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Melhor categoria de alimentos para fins medicinais específicos para pacientes com dor crónica nas costas. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Parannettu tuote erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin tarkoitettujen elintarvikkeiden ryhmästä, joka on tarkoitettu kroonista selkäkipua sairastaville potilaille. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Izboljšan izdelek iz kategorije živil za posebne zdravstvene namene, namenjen bolnikom s kroničnimi bolečinami v hrbtu. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Vylepšený produkt z kategorie potravin pro zvláštní lékařské účely zaměřený na pacienty s chronickou bolestí zad. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Patobulintas specialios medicininės paskirties maisto produktas, skirtas pacientams, sergantiems lėtiniu nugaros skausmu. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Uzlabots produkts no īpašiem medicīniskiem nolūkiem paredzētas pārtikas kategorijas, kas paredzēts pacientiem ar hroniskām muguras sāpēm. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Подобрен продукт от категорията храни за специални медицински цели, насочен към пациенти с хронична болка в гърба. | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A speciális gyógyászati célokra szánt élelmiszerek kategóriájának továbbfejlesztett terméke krónikus hátfájásban szenvedő betegeknek. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Táirge feabhsaithe ón gcatagóir bia chun críocha speisialta míochaine atá dírithe ar othair a bhfuil pian ainsealach ar ais orthu. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
En förbättrad produkt från kategorin livsmedel för speciella medicinska ändamål som riktar sig till patienter med kronisk ryggsmärta. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Täiustatud toode meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toidugrupist, mis on suunatud kroonilise seljavaluga patsientidele. | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project in Poland | Project Q81012 in Poland | ||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt w Polsce | Projekt Q81012 w Polsce | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q81012 в Полша | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q81012 u Poljskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q81012 Lengyelországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q81012 v Polsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q81012 i Polen | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q81012 in Polen | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q81012 Poolas | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q81012 Puolassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q81012 en Pologne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q81012 in Polen | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q81012 στην Πολωνία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q81012 sa Pholainn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q81012 in Polonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q81012 Polijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q81012 Lenkijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q81012 fil-Polonja | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q81012 na Polônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q81012 în Polonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q81012 v Poľsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q81012 na Poljskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q81012 en Polonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q81012 i Polen | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | Property / EU contribution | ||||||||||||||
| 38,057.76 Euro
| ||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference_reference_programme_aids:SA.42799 (2015/X), aid_de_de minimis:Article 42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the granting of financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development in the framework of the Operational Programme Smart Growth 2014-2020.The draft envisages the development and testing of a significantly improved device for patients suffering from osteoarthritis in the spine and chronic pain of the spine.Its basic functionality will be used for the treatment of structural disorders, chronic non-neurological pain, as well as neurological disorders.A significantly improved device will be in the form of ssachets with a solution that is intended to be active in the therapy of osteoarthritis in the spinal and pain of the spine, permitted by the applicable right to be used in foods for special medical purposes.Once the project has been carried out, a significantly improved device will be created that will:— acted as a symptom at the level of neurological support, which contributed to the structure of the connective tissue, took into account the specific biochemical requirements and actions of painkillers and anti-inflammatory drugs used by patients with spinal pain, — met the requirements for food for special medical purposes since the product is a medical food and does not belong to a popular category of food supplements, the company has to meet the additional requirements of such products, both in terms of meeting the requirements of applicable national and Union law, as well as the expectations of patients as regards the form of administration of the food, its taste and other characteristics of the product.The application of the required doses of active substances will lead to the need to effectively mask the irritant properties, to the taste of the food and to refine the solubility of the components in the water solution.The applicant will want to use innovative methods of masking out with (English) / rank | |||||||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||||||
| Property / financed by: Directorate-General for Regional and Urban Policy / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Kąty Wrocławskie / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Kąty Wrocławskie / qualifier | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the provision of financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020.The project assumes the development and testing of a significantly improved product for patients suffering from osteoarthritis and chronic spinal pain. Its basic functionality will be the use of structural disorders, chronic non-neurological pain, as well as neurological disorders in the treatment of structural disorders. A significantly improved product will be in the form of powder dissolving sachets, which will include active ingredients in the treatment of osteoarthritis of the spine and spine pain, authorised under the applicable law for use in food for special medical purposes. After the implementation of the project, a significantly improved product will be created, which will: — it acted symptomatically at the level of neurological support, – it acted causally on the structure of connective tissue, – it took into account specific biochemical requirements and undesirable effects of analgesics and anti-inflammatory drugs used chronically by patients with spine pain, – it met the requirements for food for special medical purposes Because of the fact that the product is a medical food and does not belong to the popular category of food supplements, the company must meet the additional requirements of this type of food, both in terms of the EU’s taste, as well as to the requirements of the applicable national and national law. The application of the required doses of active substances will result in the need to effectively mask irritant properties, taste of food and refine the solubility of the ingredients in the water solution. The applicant will want to use innovative masking methods (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the provision of financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020.The project assumes the development and testing of a significantly improved product for patients suffering from osteoarthritis and chronic spinal pain. Its basic functionality will be the use of structural disorders, chronic non-neurological pain, as well as neurological disorders in the treatment of structural disorders. A significantly improved product will be in the form of powder dissolving sachets, which will include active ingredients in the treatment of osteoarthritis of the spine and spine pain, authorised under the applicable law for use in food for special medical purposes. After the implementation of the project, a significantly improved product will be created, which will: — it acted symptomatically at the level of neurological support, – it acted causally on the structure of connective tissue, – it took into account specific biochemical requirements and undesirable effects of analgesics and anti-inflammatory drugs used chronically by patients with spine pain, – it met the requirements for food for special medical purposes Because of the fact that the product is a medical food and does not belong to the popular category of food supplements, the company must meet the additional requirements of this type of food, both in terms of the EU’s taste, as well as to the requirements of the applicable national and national law. The application of the required doses of active substances will result in the need to effectively mask irritant properties, taste of food and refine the solubility of the ingredients in the water solution. The applicant will want to use innovative masking methods (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the provision of financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020.The project assumes the development and testing of a significantly improved product for patients suffering from osteoarthritis and chronic spinal pain. Its basic functionality will be the use of structural disorders, chronic non-neurological pain, as well as neurological disorders in the treatment of structural disorders. A significantly improved product will be in the form of powder dissolving sachets, which will include active ingredients in the treatment of osteoarthritis of the spine and spine pain, authorised under the applicable law for use in food for special medical purposes. After the implementation of the project, a significantly improved product will be created, which will: — it acted symptomatically at the level of neurological support, – it acted causally on the structure of connective tissue, – it took into account specific biochemical requirements and undesirable effects of analgesics and anti-inflammatory drugs used chronically by patients with spine pain, – it met the requirements for food for special medical purposes Because of the fact that the product is a medical food and does not belong to the popular category of food supplements, the company must meet the additional requirements of this type of food, both in terms of the EU’s taste, as well as to the requirements of the applicable national and national law. The application of the required doses of active substances will result in the need to effectively mask irritant properties, taste of food and refine the solubility of the ingredients in the water solution. The applicant will want to use innovative masking methods (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 October 2020
| |||||||||||||||
| Property / summary: Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the provision of financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020.The project assumes the development and testing of a significantly improved product for patients suffering from osteoarthritis and chronic spinal pain. Its basic functionality will be the use of structural disorders, chronic non-neurological pain, as well as neurological disorders in the treatment of structural disorders. A significantly improved product will be in the form of powder dissolving sachets, which will include active ingredients in the treatment of osteoarthritis of the spine and spine pain, authorised under the applicable law for use in food for special medical purposes. After the implementation of the project, a significantly improved product will be created, which will: — it acted symptomatically at the level of neurological support, – it acted causally on the structure of connective tissue, – it took into account specific biochemical requirements and undesirable effects of analgesics and anti-inflammatory drugs used chronically by patients with spine pain, – it met the requirements for food for special medical purposes Because of the fact that the product is a medical food and does not belong to the popular category of food supplements, the company must meet the additional requirements of this type of food, both in terms of the EU’s taste, as well as to the requirements of the applicable national and national law. The application of the required doses of active substances will result in the need to effectively mask irritant properties, taste of food and refine the solubility of the ingredients in the water solution. The applicant will want to use innovative masking methods (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.3123406140376701
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 du règlement du ministre des Infrastructures et du Développement du 10 juillet 2015 relatif à l’octroi d’une aide financière par l’Agence polonaise pour le développement des entreprises dans le cadre du programme opérationnel «Croissance intelligente» 2014-2020. Le projet suppose le développement et l’essai d’un dispositif nettement amélioré pour les patients souffrant d’arthrose de la colonne vertébrale et de maux de dos chroniques. Sa fonctionnalité de base sera l’utilisation dans le traitement des troubles structurels, des douleurs chroniques non neurologiques, ainsi que des troubles neurologiques. Le dispositif sensiblement amélioré prendra la forme de sachets contenant de la poudre dissolvante, qui inclura des ingrédients actifs dans le traitement de l’arthrose de la colonne vertébrale et de la douleur de la colonne vertébrale, dont l’utilisation dans les denrées alimentaires à des fins médicales spéciales est autorisée en vertu de la législation applicable. Après la mise en œuvre du projet, un produit sensiblement amélioré sera créé, qui sera: — elle a agi de manière symptomatique au niveau du soutien neurologique, — elle a agi de façon causale sur la structure du tissu conjonctif, — a pris en compte les exigences biochimiques spécifiques et les effets indésirables des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires utilisés de manière chronique par les patients souffrant de maux de dos, — a satisfait aux exigences relatives aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales. L’utilisation des doses requises de substances actives entraînera la nécessité de masquer efficacement les propriétés irritantes, le goût des aliments et d’affiner la solubilité des ingrédients dans la solution d’eau. Le demandeur voudra utiliser des méthodes innovantes de masquage (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 du règlement du ministre des Infrastructures et du Développement du 10 juillet 2015 relatif à l’octroi d’une aide financière par l’Agence polonaise pour le développement des entreprises dans le cadre du programme opérationnel «Croissance intelligente» 2014-2020. Le projet suppose le développement et l’essai d’un dispositif nettement amélioré pour les patients souffrant d’arthrose de la colonne vertébrale et de maux de dos chroniques. Sa fonctionnalité de base sera l’utilisation dans le traitement des troubles structurels, des douleurs chroniques non neurologiques, ainsi que des troubles neurologiques. Le dispositif sensiblement amélioré prendra la forme de sachets contenant de la poudre dissolvante, qui inclura des ingrédients actifs dans le traitement de l’arthrose de la colonne vertébrale et de la douleur de la colonne vertébrale, dont l’utilisation dans les denrées alimentaires à des fins médicales spéciales est autorisée en vertu de la législation applicable. Après la mise en œuvre du projet, un produit sensiblement amélioré sera créé, qui sera: — elle a agi de manière symptomatique au niveau du soutien neurologique, — elle a agi de façon causale sur la structure du tissu conjonctif, — a pris en compte les exigences biochimiques spécifiques et les effets indésirables des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires utilisés de manière chronique par les patients souffrant de maux de dos, — a satisfait aux exigences relatives aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales. L’utilisation des doses requises de substances actives entraînera la nécessité de masquer efficacement les propriétés irritantes, le goût des aliments et d’affiner la solubilité des ingrédients dans la solution d’eau. Le demandeur voudra utiliser des méthodes innovantes de masquage (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 du règlement du ministre des Infrastructures et du Développement du 10 juillet 2015 relatif à l’octroi d’une aide financière par l’Agence polonaise pour le développement des entreprises dans le cadre du programme opérationnel «Croissance intelligente» 2014-2020. Le projet suppose le développement et l’essai d’un dispositif nettement amélioré pour les patients souffrant d’arthrose de la colonne vertébrale et de maux de dos chroniques. Sa fonctionnalité de base sera l’utilisation dans le traitement des troubles structurels, des douleurs chroniques non neurologiques, ainsi que des troubles neurologiques. Le dispositif sensiblement amélioré prendra la forme de sachets contenant de la poudre dissolvante, qui inclura des ingrédients actifs dans le traitement de l’arthrose de la colonne vertébrale et de la douleur de la colonne vertébrale, dont l’utilisation dans les denrées alimentaires à des fins médicales spéciales est autorisée en vertu de la législation applicable. Après la mise en œuvre du projet, un produit sensiblement amélioré sera créé, qui sera: — elle a agi de manière symptomatique au niveau du soutien neurologique, — elle a agi de façon causale sur la structure du tissu conjonctif, — a pris en compte les exigences biochimiques spécifiques et les effets indésirables des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires utilisés de manière chronique par les patients souffrant de maux de dos, — a satisfait aux exigences relatives aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales. L’utilisation des doses requises de substances actives entraînera la nécessité de masquer efficacement les propriétés irritantes, le goût des aliments et d’affiner la solubilité des ingrédients dans la solution d’eau. Le demandeur voudra utiliser des méthodes innovantes de masquage (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_Programm: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 der Verordnung des Ministers für Infrastruktur und Entwicklung vom 10. Juli 2015 über die Gewährung von Finanzhilfen durch die polnische Agentur für Unternehmensentwicklung im Rahmen des operationellen Programms „Intelligentes Wachstum“ 2014-2020.Das Projekt setzt die Entwicklung und Erprobung eines deutlich verbesserten Geräts für Patienten mit Osteoarthritis der Wirbelsäule und chronischen Rückenschmerzen voraus. Seine grundlegende Funktionalität wird der Einsatz bei der Behandlung von strukturellen Störungen, chronischen nicht-neurologischen Schmerzen sowie neurologischen Störungen sein. Das wesentlich verbesserte Gerät wird in Form von Beuteln mit auflösenden Pulvern sein, die Wirkstoffe in der Behandlung von Osteoarthritis der Wirbelsäule und Schmerzen der Wirbelsäule enthalten, die nach dem geltenden Recht für die Verwendung in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke zugelassen sind. Nach der Umsetzung des Projekts wird ein deutlich verbessertes Produkt geschaffen, das: — es handelte symptomatisch auf der Ebene der neurologischen Unterstützung, – es handelte ursächlich auf die Struktur des Bindegewebes, – unter Berücksichtigung spezifischer biochemischer Anforderungen und Nebenwirkungen von Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Arzneimitteln, die chronisch von Patienten mit Rückenschmerzen verwendet werden, – erfüllt die Anforderungen an Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke Da das Produkt ein medizinisches Lebensmittel ist und nicht zur beliebten Kategorie von Nahrungsergänzungsmitteln gehört, muss das Unternehmen zusätzliche Anforderungen an solche Produkte erfüllen, sowohl im Hinblick auf die Einhaltung der Anforderungen des anwendbaren nationalen und EU-Rechts als auch der Erwartungen der Patienten hinsichtlich der Form der Lebensmittelverabreichung, seines Geschmacks und anderer Merkmale des Produkts. Die Verwendung der erforderlichen Dosierungen von Wirkstoffen führt dazu, dass die reizenden Eigenschaften, der Geschmack von Lebensmitteln effektiv maskiert und die Löslichkeit der Inhaltsstoffe in der Wasserlösung verfeinert werden müssen. Der Antragsteller möchte innovative Methoden der Maskierung mit (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_Programm: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 der Verordnung des Ministers für Infrastruktur und Entwicklung vom 10. Juli 2015 über die Gewährung von Finanzhilfen durch die polnische Agentur für Unternehmensentwicklung im Rahmen des operationellen Programms „Intelligentes Wachstum“ 2014-2020.Das Projekt setzt die Entwicklung und Erprobung eines deutlich verbesserten Geräts für Patienten mit Osteoarthritis der Wirbelsäule und chronischen Rückenschmerzen voraus. Seine grundlegende Funktionalität wird der Einsatz bei der Behandlung von strukturellen Störungen, chronischen nicht-neurologischen Schmerzen sowie neurologischen Störungen sein. Das wesentlich verbesserte Gerät wird in Form von Beuteln mit auflösenden Pulvern sein, die Wirkstoffe in der Behandlung von Osteoarthritis der Wirbelsäule und Schmerzen der Wirbelsäule enthalten, die nach dem geltenden Recht für die Verwendung in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke zugelassen sind. Nach der Umsetzung des Projekts wird ein deutlich verbessertes Produkt geschaffen, das: — es handelte symptomatisch auf der Ebene der neurologischen Unterstützung, – es handelte ursächlich auf die Struktur des Bindegewebes, – unter Berücksichtigung spezifischer biochemischer Anforderungen und Nebenwirkungen von Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Arzneimitteln, die chronisch von Patienten mit Rückenschmerzen verwendet werden, – erfüllt die Anforderungen an Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke Da das Produkt ein medizinisches Lebensmittel ist und nicht zur beliebten Kategorie von Nahrungsergänzungsmitteln gehört, muss das Unternehmen zusätzliche Anforderungen an solche Produkte erfüllen, sowohl im Hinblick auf die Einhaltung der Anforderungen des anwendbaren nationalen und EU-Rechts als auch der Erwartungen der Patienten hinsichtlich der Form der Lebensmittelverabreichung, seines Geschmacks und anderer Merkmale des Produkts. Die Verwendung der erforderlichen Dosierungen von Wirkstoffen führt dazu, dass die reizenden Eigenschaften, der Geschmack von Lebensmitteln effektiv maskiert und die Löslichkeit der Inhaltsstoffe in der Wasserlösung verfeinert werden müssen. Der Antragsteller möchte innovative Methoden der Maskierung mit (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_Programm: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 der Verordnung des Ministers für Infrastruktur und Entwicklung vom 10. Juli 2015 über die Gewährung von Finanzhilfen durch die polnische Agentur für Unternehmensentwicklung im Rahmen des operationellen Programms „Intelligentes Wachstum“ 2014-2020.Das Projekt setzt die Entwicklung und Erprobung eines deutlich verbesserten Geräts für Patienten mit Osteoarthritis der Wirbelsäule und chronischen Rückenschmerzen voraus. Seine grundlegende Funktionalität wird der Einsatz bei der Behandlung von strukturellen Störungen, chronischen nicht-neurologischen Schmerzen sowie neurologischen Störungen sein. Das wesentlich verbesserte Gerät wird in Form von Beuteln mit auflösenden Pulvern sein, die Wirkstoffe in der Behandlung von Osteoarthritis der Wirbelsäule und Schmerzen der Wirbelsäule enthalten, die nach dem geltenden Recht für die Verwendung in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke zugelassen sind. Nach der Umsetzung des Projekts wird ein deutlich verbessertes Produkt geschaffen, das: — es handelte symptomatisch auf der Ebene der neurologischen Unterstützung, – es handelte ursächlich auf die Struktur des Bindegewebes, – unter Berücksichtigung spezifischer biochemischer Anforderungen und Nebenwirkungen von Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Arzneimitteln, die chronisch von Patienten mit Rückenschmerzen verwendet werden, – erfüllt die Anforderungen an Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke Da das Produkt ein medizinisches Lebensmittel ist und nicht zur beliebten Kategorie von Nahrungsergänzungsmitteln gehört, muss das Unternehmen zusätzliche Anforderungen an solche Produkte erfüllen, sowohl im Hinblick auf die Einhaltung der Anforderungen des anwendbaren nationalen und EU-Rechts als auch der Erwartungen der Patienten hinsichtlich der Form der Lebensmittelverabreichung, seines Geschmacks und anderer Merkmale des Produkts. Die Verwendung der erforderlichen Dosierungen von Wirkstoffen führt dazu, dass die reizenden Eigenschaften, der Geschmack von Lebensmitteln effektiv maskiert und die Löslichkeit der Inhaltsstoffe in der Wasserlösung verfeinert werden müssen. Der Antragsteller möchte innovative Methoden der Maskierung mit (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 van de verordening van de minister van Infrastructuur en Ontwikkeling van 10 juli 2015 betreffende de toekenning van financiële bijstand door het Poolse Agentschap voor de ontwikkeling van ondernemingen in het kader van het operationele programma voor slimme groei 2014-2020. Het project gaat uit van de ontwikkeling en het testen van een aanzienlijk verbeterd hulpmiddel voor patiënten die lijden aan artrose van de wervelkolom en chronische rugpijn. De basisfunctionaliteit zal het gebruik zijn bij de behandeling van structurele aandoeningen, chronische niet-neurologische pijn, evenals neurologische aandoeningen. Het aanzienlijk verbeterde hulpmiddel zal zijn in de vorm van sachets met oplossend poeder, waaronder actieve ingrediënten bij de behandeling van osteoartritis van de wervelkolom en pijn van de wervelkolom, toegestaan krachtens de toepasselijke wetgeving voor gebruik in levensmiddelen voor medisch gebruik. Na de uitvoering van het project wordt een aanzienlijk verbeterd product gecreëerd, dat zal zijn: — zij handelde symptomatisch op het niveau van neurologische ondersteuning, — zij handelde causaal op de structuur van bindweefsel, — rekening houdend met specifieke biochemische vereisten en bijwerkingen van pijnstillers en ontstekingsremmende geneesmiddelen die chronisch door patiënten met rugpijn worden gebruikt, — voldeed aan de vereisten voor voeding voor medisch gebruik Omdat het product een medisch levensmiddel is en niet tot de populaire categorie voedingssupplementen behoort, moet het bedrijf aan aanvullende eisen voor dergelijke producten voldoen, zowel wat betreft de naleving van de toepasselijke nationale en EU-wetgeving als aan de verwachtingen van de patiënten ten aanzien van de vorm van voedseltoediening, de smaak en andere kenmerken van het product. Het gebruik van de vereiste doses werkzame stoffen zal resulteren in de noodzaak om de irriterende eigenschappen, smaak van voedsel effectief te maskeren en de oplosbaarheid van de ingrediënten in de wateroplossing te verfijnen. De aanvrager zal innovatieve methoden van maskering willen gebruiken met behulp van (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 van de verordening van de minister van Infrastructuur en Ontwikkeling van 10 juli 2015 betreffende de toekenning van financiële bijstand door het Poolse Agentschap voor de ontwikkeling van ondernemingen in het kader van het operationele programma voor slimme groei 2014-2020. Het project gaat uit van de ontwikkeling en het testen van een aanzienlijk verbeterd hulpmiddel voor patiënten die lijden aan artrose van de wervelkolom en chronische rugpijn. De basisfunctionaliteit zal het gebruik zijn bij de behandeling van structurele aandoeningen, chronische niet-neurologische pijn, evenals neurologische aandoeningen. Het aanzienlijk verbeterde hulpmiddel zal zijn in de vorm van sachets met oplossend poeder, waaronder actieve ingrediënten bij de behandeling van osteoartritis van de wervelkolom en pijn van de wervelkolom, toegestaan krachtens de toepasselijke wetgeving voor gebruik in levensmiddelen voor medisch gebruik. Na de uitvoering van het project wordt een aanzienlijk verbeterd product gecreëerd, dat zal zijn: — zij handelde symptomatisch op het niveau van neurologische ondersteuning, — zij handelde causaal op de structuur van bindweefsel, — rekening houdend met specifieke biochemische vereisten en bijwerkingen van pijnstillers en ontstekingsremmende geneesmiddelen die chronisch door patiënten met rugpijn worden gebruikt, — voldeed aan de vereisten voor voeding voor medisch gebruik Omdat het product een medisch levensmiddel is en niet tot de populaire categorie voedingssupplementen behoort, moet het bedrijf aan aanvullende eisen voor dergelijke producten voldoen, zowel wat betreft de naleving van de toepasselijke nationale en EU-wetgeving als aan de verwachtingen van de patiënten ten aanzien van de vorm van voedseltoediening, de smaak en andere kenmerken van het product. Het gebruik van de vereiste doses werkzame stoffen zal resulteren in de noodzaak om de irriterende eigenschappen, smaak van voedsel effectief te maskeren en de oplosbaarheid van de ingrediënten in de wateroplossing te verfijnen. De aanvrager zal innovatieve methoden van maskering willen gebruiken met behulp van (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 van de verordening van de minister van Infrastructuur en Ontwikkeling van 10 juli 2015 betreffende de toekenning van financiële bijstand door het Poolse Agentschap voor de ontwikkeling van ondernemingen in het kader van het operationele programma voor slimme groei 2014-2020. Het project gaat uit van de ontwikkeling en het testen van een aanzienlijk verbeterd hulpmiddel voor patiënten die lijden aan artrose van de wervelkolom en chronische rugpijn. De basisfunctionaliteit zal het gebruik zijn bij de behandeling van structurele aandoeningen, chronische niet-neurologische pijn, evenals neurologische aandoeningen. Het aanzienlijk verbeterde hulpmiddel zal zijn in de vorm van sachets met oplossend poeder, waaronder actieve ingrediënten bij de behandeling van osteoartritis van de wervelkolom en pijn van de wervelkolom, toegestaan krachtens de toepasselijke wetgeving voor gebruik in levensmiddelen voor medisch gebruik. Na de uitvoering van het project wordt een aanzienlijk verbeterd product gecreëerd, dat zal zijn: — zij handelde symptomatisch op het niveau van neurologische ondersteuning, — zij handelde causaal op de structuur van bindweefsel, — rekening houdend met specifieke biochemische vereisten en bijwerkingen van pijnstillers en ontstekingsremmende geneesmiddelen die chronisch door patiënten met rugpijn worden gebruikt, — voldeed aan de vereisten voor voeding voor medisch gebruik Omdat het product een medisch levensmiddel is en niet tot de populaire categorie voedingssupplementen behoort, moet het bedrijf aan aanvullende eisen voor dergelijke producten voldoen, zowel wat betreft de naleving van de toepasselijke nationale en EU-wetgeving als aan de verwachtingen van de patiënten ten aanzien van de vorm van voedseltoediening, de smaak en andere kenmerken van het product. Het gebruik van de vereiste doses werkzame stoffen zal resulteren in de noodzaak om de irriterende eigenschappen, smaak van voedsel effectief te maskeren en de oplosbaarheid van de ingrediënten in de wateroplossing te verfijnen. De aanvrager zal innovatieve methoden van maskering willen gebruiken met behulp van (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Regolamento del Ministro delle Infrastrutture e dello Sviluppo del 10 luglio 2015 relativo alla concessione di assistenza finanziaria da parte dell'Agenzia polacca per lo sviluppo delle imprese nell'ambito del programma operativo per la crescita intelligente 2014-2020.Il progetto assume lo sviluppo e la sperimentazione di un dispositivo significativamente migliorato per i pazienti affetti da osteoartrite della colonna vertebrale e da mal di schiena cronico. La sua funzionalità di base sarà l'uso nel trattamento di disturbi strutturali, dolore cronico non neurologico, così come disturbi neurologici. Il dispositivo significativamente migliorato sarà sotto forma di bustine con polvere di dissoluzione, che includerà principi attivi nel trattamento dell'osteoartrite della colonna vertebrale e del dolore della colonna vertebrale, autorizzati ai sensi della legge applicabile per l'uso negli alimenti per scopi medici speciali. Dopo l'attuazione del progetto, verrà creato un prodotto significativamente migliorato, che sarà: — ha agito sintomaticamente a livello di supporto neurologico, — ha agito causalmente sulla struttura del tessuto connettivo, — ha tenuto conto dei requisiti biochimici specifici e delle reazioni avverse degli antidolorifici e dei farmaci antinfiammatori utilizzati cronicamente da pazienti con mal di schiena, — ha soddisfatto i requisiti per gli alimenti per scopi medici speciali Poiché il prodotto è un alimento medico e non appartiene alla categoria popolare di integratori alimentari, l'azienda deve soddisfare requisiti aggiuntivi per tali prodotti, sia in termini di conformità con i requisiti del diritto nazionale e dell'UE applicabile, sia le aspettative dei pazienti sulla forma di amministrazione alimentare, il suo gusto e altre caratteristiche del prodotto. L'uso delle dosi richieste di sostanze attive comporterà la necessità di mascherare efficacemente le proprietà irritanti, il gusto del cibo e raffinare la solubilità degli ingredienti nella soluzione d'acqua. Il richiedente vorrà utilizzare metodi innovativi di mascheramento utilizzando (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Regolamento del Ministro delle Infrastrutture e dello Sviluppo del 10 luglio 2015 relativo alla concessione di assistenza finanziaria da parte dell'Agenzia polacca per lo sviluppo delle imprese nell'ambito del programma operativo per la crescita intelligente 2014-2020.Il progetto assume lo sviluppo e la sperimentazione di un dispositivo significativamente migliorato per i pazienti affetti da osteoartrite della colonna vertebrale e da mal di schiena cronico. La sua funzionalità di base sarà l'uso nel trattamento di disturbi strutturali, dolore cronico non neurologico, così come disturbi neurologici. Il dispositivo significativamente migliorato sarà sotto forma di bustine con polvere di dissoluzione, che includerà principi attivi nel trattamento dell'osteoartrite della colonna vertebrale e del dolore della colonna vertebrale, autorizzati ai sensi della legge applicabile per l'uso negli alimenti per scopi medici speciali. Dopo l'attuazione del progetto, verrà creato un prodotto significativamente migliorato, che sarà: — ha agito sintomaticamente a livello di supporto neurologico, — ha agito causalmente sulla struttura del tessuto connettivo, — ha tenuto conto dei requisiti biochimici specifici e delle reazioni avverse degli antidolorifici e dei farmaci antinfiammatori utilizzati cronicamente da pazienti con mal di schiena, — ha soddisfatto i requisiti per gli alimenti per scopi medici speciali Poiché il prodotto è un alimento medico e non appartiene alla categoria popolare di integratori alimentari, l'azienda deve soddisfare requisiti aggiuntivi per tali prodotti, sia in termini di conformità con i requisiti del diritto nazionale e dell'UE applicabile, sia le aspettative dei pazienti sulla forma di amministrazione alimentare, il suo gusto e altre caratteristiche del prodotto. L'uso delle dosi richieste di sostanze attive comporterà la necessità di mascherare efficacemente le proprietà irritanti, il gusto del cibo e raffinare la solubilità degli ingredienti nella soluzione d'acqua. Il richiedente vorrà utilizzare metodi innovativi di mascheramento utilizzando (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Regolamento del Ministro delle Infrastrutture e dello Sviluppo del 10 luglio 2015 relativo alla concessione di assistenza finanziaria da parte dell'Agenzia polacca per lo sviluppo delle imprese nell'ambito del programma operativo per la crescita intelligente 2014-2020.Il progetto assume lo sviluppo e la sperimentazione di un dispositivo significativamente migliorato per i pazienti affetti da osteoartrite della colonna vertebrale e da mal di schiena cronico. La sua funzionalità di base sarà l'uso nel trattamento di disturbi strutturali, dolore cronico non neurologico, così come disturbi neurologici. Il dispositivo significativamente migliorato sarà sotto forma di bustine con polvere di dissoluzione, che includerà principi attivi nel trattamento dell'osteoartrite della colonna vertebrale e del dolore della colonna vertebrale, autorizzati ai sensi della legge applicabile per l'uso negli alimenti per scopi medici speciali. Dopo l'attuazione del progetto, verrà creato un prodotto significativamente migliorato, che sarà: — ha agito sintomaticamente a livello di supporto neurologico, — ha agito causalmente sulla struttura del tessuto connettivo, — ha tenuto conto dei requisiti biochimici specifici e delle reazioni avverse degli antidolorifici e dei farmaci antinfiammatori utilizzati cronicamente da pazienti con mal di schiena, — ha soddisfatto i requisiti per gli alimenti per scopi medici speciali Poiché il prodotto è un alimento medico e non appartiene alla categoria popolare di integratori alimentari, l'azienda deve soddisfare requisiti aggiuntivi per tali prodotti, sia in termini di conformità con i requisiti del diritto nazionale e dell'UE applicabile, sia le aspettative dei pazienti sulla forma di amministrazione alimentare, il suo gusto e altre caratteristiche del prodotto. L'uso delle dosi richieste di sostanze attive comporterà la necessità di mascherare efficacemente le proprietà irritanti, il gusto del cibo e raffinare la solubilità degli ingredienti nella soluzione d'acqua. Il richiedente vorrà utilizzare metodi innovativi di mascheramento utilizzando (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 15 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programa: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Reglamento del Ministro de Infraestructuras y Desarrollo, de 10 de julio de 2015, relativo a la concesión de ayuda financiera por parte de la Agencia Polaca para el Desarrollo Empresarial en el marco del Programa Operativo de Crecimiento Inteligente 2014-2020. El proyecto asume el desarrollo y las pruebas de un dispositivo significativamente mejorado para los pacientes que sufren de osteoartritis de la columna vertebral y dolor de espalda crónico. Su funcionalidad básica será el uso en el tratamiento de trastornos estructurales, dolor crónico no neurológico, así como trastornos neurológicos. El dispositivo mejorado significativamente será en forma de sobres con polvo disuelto, que incluirá ingredientes activos en el tratamiento de la osteoartritis de la columna vertebral y el dolor de la columna vertebral, autorizados con arreglo a la legislación aplicable para su uso en alimentos con fines médicos especiales. Después de la implementación del proyecto, se creará un producto significativamente mejorado, que será: — actuaba sintomáticamente a nivel de apoyo neurológico, — actuaba causalmente sobre la estructura del tejido conectivo, — tenía en cuenta requisitos bioquímicos específicos y reacciones adversas de analgésicos y antiinflamatorios utilizados crónicamente por pacientes con dolor de espalda, — cumplía los requisitos para alimentos con fines médicos especiales Debido a que el producto es un alimento médico y no pertenece a la categoría popular de suplementos dietéticos, la empresa tiene que cumplir requisitos adicionales para tales productos, tanto en términos de cumplimiento de los requisitos de la legislación nacional y de la UE aplicable, así como de las expectativas de los pacientes, así como de la forma de administración de alimentos, su sabor y otras características del producto. El uso de las dosis requeridas de sustancias activas dará lugar a la necesidad de enmascarar eficazmente las propiedades irritantes, el sabor de los alimentos y refinar la solubilidad de los ingredientes en la solución de agua. El solicitante querrá utilizar métodos innovadores de enmascaramiento (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programa: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Reglamento del Ministro de Infraestructuras y Desarrollo, de 10 de julio de 2015, relativo a la concesión de ayuda financiera por parte de la Agencia Polaca para el Desarrollo Empresarial en el marco del Programa Operativo de Crecimiento Inteligente 2014-2020. El proyecto asume el desarrollo y las pruebas de un dispositivo significativamente mejorado para los pacientes que sufren de osteoartritis de la columna vertebral y dolor de espalda crónico. Su funcionalidad básica será el uso en el tratamiento de trastornos estructurales, dolor crónico no neurológico, así como trastornos neurológicos. El dispositivo mejorado significativamente será en forma de sobres con polvo disuelto, que incluirá ingredientes activos en el tratamiento de la osteoartritis de la columna vertebral y el dolor de la columna vertebral, autorizados con arreglo a la legislación aplicable para su uso en alimentos con fines médicos especiales. Después de la implementación del proyecto, se creará un producto significativamente mejorado, que será: — actuaba sintomáticamente a nivel de apoyo neurológico, — actuaba causalmente sobre la estructura del tejido conectivo, — tenía en cuenta requisitos bioquímicos específicos y reacciones adversas de analgésicos y antiinflamatorios utilizados crónicamente por pacientes con dolor de espalda, — cumplía los requisitos para alimentos con fines médicos especiales Debido a que el producto es un alimento médico y no pertenece a la categoría popular de suplementos dietéticos, la empresa tiene que cumplir requisitos adicionales para tales productos, tanto en términos de cumplimiento de los requisitos de la legislación nacional y de la UE aplicable, así como de las expectativas de los pacientes, así como de la forma de administración de alimentos, su sabor y otras características del producto. El uso de las dosis requeridas de sustancias activas dará lugar a la necesidad de enmascarar eficazmente las propiedades irritantes, el sabor de los alimentos y refinar la solubilidad de los ingredientes en la solución de agua. El solicitante querrá utilizar métodos innovadores de enmascaramiento (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programa: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Reglamento del Ministro de Infraestructuras y Desarrollo, de 10 de julio de 2015, relativo a la concesión de ayuda financiera por parte de la Agencia Polaca para el Desarrollo Empresarial en el marco del Programa Operativo de Crecimiento Inteligente 2014-2020. El proyecto asume el desarrollo y las pruebas de un dispositivo significativamente mejorado para los pacientes que sufren de osteoartritis de la columna vertebral y dolor de espalda crónico. Su funcionalidad básica será el uso en el tratamiento de trastornos estructurales, dolor crónico no neurológico, así como trastornos neurológicos. El dispositivo mejorado significativamente será en forma de sobres con polvo disuelto, que incluirá ingredientes activos en el tratamiento de la osteoartritis de la columna vertebral y el dolor de la columna vertebral, autorizados con arreglo a la legislación aplicable para su uso en alimentos con fines médicos especiales. Después de la implementación del proyecto, se creará un producto significativamente mejorado, que será: — actuaba sintomáticamente a nivel de apoyo neurológico, — actuaba causalmente sobre la estructura del tejido conectivo, — tenía en cuenta requisitos bioquímicos específicos y reacciones adversas de analgésicos y antiinflamatorios utilizados crónicamente por pacientes con dolor de espalda, — cumplía los requisitos para alimentos con fines médicos especiales Debido a que el producto es un alimento médico y no pertenece a la categoría popular de suplementos dietéticos, la empresa tiene que cumplir requisitos adicionales para tales productos, tanto en términos de cumplimiento de los requisitos de la legislación nacional y de la UE aplicable, así como de las expectativas de los pacientes, así como de la forma de administración de alimentos, su sabor y otras características del producto. El uso de las dosis requeridas de sustancias activas dará lugar a la necesidad de enmascarar eficazmente las propiedades irritantes, el sabor de los alimentos y refinar la solubilidad de los ingredientes en la solución de agua. El solicitante querrá utilizar métodos innovadores de enmascaramiento (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Nummer_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 i bekendtgørelse af 10. juli 2015 fra ministeren for infrastruktur og udvikling om finansiel støtte fra det polske agentur for virksomhedsudvikling under det operationelle program for intelligent vækst 2014-2020. Projektet forudsætter udvikling og afprøvning af et væsentligt forbedret udstyr til patienter, der lider af slidgigt i rygsøjlen og kroniske rygsmerter. Dens grundlæggende funktionalitet vil være brugen til behandling af strukturelle lidelser, kroniske ikke-neurologiske smerter samt neurologiske lidelser. Den væsentligt forbedrede enhed vil være i form af poser med opløsende pulver, som vil omfatte aktive ingredienser i behandlingen af slidgigt i rygsøjlen og smerter i rygsøjlen, der er godkendt i henhold til gældende lovgivning til anvendelse i fødevarer til særlige medicinske formål. Efter projektets gennemførelse vil der blive skabt et væsentligt forbedret produkt, som vil være: — den handlede symptomatisk på niveauet for neurologisk støtte — det handlede kausalt på bindevævsstrukturen — under hensyntagen til specifikke biokemiske krav og bivirkninger ved smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes kronisk af patienter med rygsmerter, — opfyldte kravene til fødevarer til særlige medicinske formål, fordi produktet er en medicinsk fødevare og ikke tilhører den populære kategori af kosttilskud, skal virksomheden opfylde yderligere krav til sådanne produkter, både med hensyn til overholdelse af kravene i gældende national ret og EU-retten samt patienternes forventninger til fødevareadministration, smag og andre egenskaber ved produktet. Brugen af de nødvendige doser af aktive stoffer vil resultere i behovet for effektivt at maskere de irriterende egenskaber, smagen af fødevarer og forfine opløseligheden af ingredienserne i vandopløsningen. Ansøgeren ønsker at bruge innovative metoder til maskering ved hjælp af (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Nummer_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 i bekendtgørelse af 10. juli 2015 fra ministeren for infrastruktur og udvikling om finansiel støtte fra det polske agentur for virksomhedsudvikling under det operationelle program for intelligent vækst 2014-2020. Projektet forudsætter udvikling og afprøvning af et væsentligt forbedret udstyr til patienter, der lider af slidgigt i rygsøjlen og kroniske rygsmerter. Dens grundlæggende funktionalitet vil være brugen til behandling af strukturelle lidelser, kroniske ikke-neurologiske smerter samt neurologiske lidelser. Den væsentligt forbedrede enhed vil være i form af poser med opløsende pulver, som vil omfatte aktive ingredienser i behandlingen af slidgigt i rygsøjlen og smerter i rygsøjlen, der er godkendt i henhold til gældende lovgivning til anvendelse i fødevarer til særlige medicinske formål. Efter projektets gennemførelse vil der blive skabt et væsentligt forbedret produkt, som vil være: — den handlede symptomatisk på niveauet for neurologisk støtte — det handlede kausalt på bindevævsstrukturen — under hensyntagen til specifikke biokemiske krav og bivirkninger ved smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes kronisk af patienter med rygsmerter, — opfyldte kravene til fødevarer til særlige medicinske formål, fordi produktet er en medicinsk fødevare og ikke tilhører den populære kategori af kosttilskud, skal virksomheden opfylde yderligere krav til sådanne produkter, både med hensyn til overholdelse af kravene i gældende national ret og EU-retten samt patienternes forventninger til fødevareadministration, smag og andre egenskaber ved produktet. Brugen af de nødvendige doser af aktive stoffer vil resultere i behovet for effektivt at maskere de irriterende egenskaber, smagen af fødevarer og forfine opløseligheden af ingredienserne i vandopløsningen. Ansøgeren ønsker at bruge innovative metoder til maskering ved hjælp af (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Nummer_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 i bekendtgørelse af 10. juli 2015 fra ministeren for infrastruktur og udvikling om finansiel støtte fra det polske agentur for virksomhedsudvikling under det operationelle program for intelligent vækst 2014-2020. Projektet forudsætter udvikling og afprøvning af et væsentligt forbedret udstyr til patienter, der lider af slidgigt i rygsøjlen og kroniske rygsmerter. Dens grundlæggende funktionalitet vil være brugen til behandling af strukturelle lidelser, kroniske ikke-neurologiske smerter samt neurologiske lidelser. Den væsentligt forbedrede enhed vil være i form af poser med opløsende pulver, som vil omfatte aktive ingredienser i behandlingen af slidgigt i rygsøjlen og smerter i rygsøjlen, der er godkendt i henhold til gældende lovgivning til anvendelse i fødevarer til særlige medicinske formål. Efter projektets gennemførelse vil der blive skabt et væsentligt forbedret produkt, som vil være: — den handlede symptomatisk på niveauet for neurologisk støtte — det handlede kausalt på bindevævsstrukturen — under hensyntagen til specifikke biokemiske krav og bivirkninger ved smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes kronisk af patienter med rygsmerter, — opfyldte kravene til fødevarer til særlige medicinske formål, fordi produktet er en medicinsk fødevare og ikke tilhører den populære kategori af kosttilskud, skal virksomheden opfylde yderligere krav til sådanne produkter, både med hensyn til overholdelse af kravene i gældende national ret og EU-retten samt patienternes forventninger til fødevareadministration, smag og andre egenskaber ved produktet. Brugen af de nødvendige doser af aktive stoffer vil resultere i behovet for effektivt at maskere de irriterende egenskaber, smagen af fødevarer og forfine opløseligheden af ingredienserne i vandopløsningen. Ansøgeren ønsker at bruge innovative metoder til maskering ved hjælp af (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.42799(2015/X), ενίσχυση_de_minimis: Άρθρο 42 του Κανονισμού του Υπουργού Υποδομών και Ανάπτυξης της 10ης Ιουλίου 2015 σχετικά με τη χορήγηση χρηματοδοτικής συνδρομής από τον Πολωνικό Οργανισμό για την Ανάπτυξη Επιχειρήσεων στο πλαίσιο του Επιχειρησιακού Προγράμματος Έξυπνης Ανάπτυξης 2014-2020.Το έργο προϋποθέτει την ανάπτυξη και τη δοκιμή μιας σημαντικά βελτιωμένης συσκευής για ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα της σπονδυλικής στήλης και χρόνιο πόνο στην πλάτη. Η βασική του λειτουργία θα είναι η χρήση στη θεραπεία των δομικών διαταραχών, του χρόνιου μη νευρολογικού πόνου, καθώς και των νευρολογικών διαταραχών. Η σημαντικά βελτιωμένη συσκευή θα είναι με τη μορφή φακελιών με σκόνη διάλυσης, η οποία θα περιλαμβάνει ενεργά συστατικά στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης και του πόνου της σπονδυλικής στήλης, που επιτρέπεται σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για χρήση σε τρόφιμα για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς. Μετά την υλοποίηση του έργου, θα δημιουργηθεί ένα σημαντικά βελτιωμένο προϊόν, το οποίο θα είναι: — ενήργησε συμπτωματικά στο επίπεδο της νευρολογικής υποστήριξης, –ενήργησε αιτιωδώς στη δομή του συνδετικού ιστού- λαμβάνοντας υπόψη τις ειδικές βιοχημικές απαιτήσεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες παυσίπονων και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται χρόνια από ασθενείς με πόνο στην πλάτη, επειδή το προϊόν είναι ιατρικό τρόφιμο και δεν ανήκει στη δημοφιλή κατηγορία συμπληρωμάτων διατροφής, η εταιρεία πρέπει να πληροί πρόσθετες απαιτήσεις για τα προϊόντα αυτά, τόσο από την άποψη της συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις της ισχύουσας εθνικής και ενωσιακής νομοθεσίας, όσο και από την άποψη των προσδοκιών των ασθενών όσον αφορά τη μορφή χορήγησης τροφίμων, τη γεύση και άλλα χαρακτηριστικά του προϊόντος. Η χρήση των απαιτούμενων δόσεων των δραστικών ουσιών θα έχει ως αποτέλεσμα την ανάγκη αποτελεσματικής κάλυψης των ερεθιστικών ιδιοτήτων, της γεύσης των τροφίμων και της βελτίωσης της διαλυτότητας των συστατικών στο διάλυμα νερού. Ο αιτών θα θελήσει να χρησιμοποιήσει καινοτόμες μεθόδους συγκάλυψης χρησιμοποιώντας (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.42799(2015/X), ενίσχυση_de_minimis: Άρθρο 42 του Κανονισμού του Υπουργού Υποδομών και Ανάπτυξης της 10ης Ιουλίου 2015 σχετικά με τη χορήγηση χρηματοδοτικής συνδρομής από τον Πολωνικό Οργανισμό για την Ανάπτυξη Επιχειρήσεων στο πλαίσιο του Επιχειρησιακού Προγράμματος Έξυπνης Ανάπτυξης 2014-2020.Το έργο προϋποθέτει την ανάπτυξη και τη δοκιμή μιας σημαντικά βελτιωμένης συσκευής για ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα της σπονδυλικής στήλης και χρόνιο πόνο στην πλάτη. Η βασική του λειτουργία θα είναι η χρήση στη θεραπεία των δομικών διαταραχών, του χρόνιου μη νευρολογικού πόνου, καθώς και των νευρολογικών διαταραχών. Η σημαντικά βελτιωμένη συσκευή θα είναι με τη μορφή φακελιών με σκόνη διάλυσης, η οποία θα περιλαμβάνει ενεργά συστατικά στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης και του πόνου της σπονδυλικής στήλης, που επιτρέπεται σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για χρήση σε τρόφιμα για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς. Μετά την υλοποίηση του έργου, θα δημιουργηθεί ένα σημαντικά βελτιωμένο προϊόν, το οποίο θα είναι: — ενήργησε συμπτωματικά στο επίπεδο της νευρολογικής υποστήριξης, –ενήργησε αιτιωδώς στη δομή του συνδετικού ιστού- λαμβάνοντας υπόψη τις ειδικές βιοχημικές απαιτήσεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες παυσίπονων και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται χρόνια από ασθενείς με πόνο στην πλάτη, επειδή το προϊόν είναι ιατρικό τρόφιμο και δεν ανήκει στη δημοφιλή κατηγορία συμπληρωμάτων διατροφής, η εταιρεία πρέπει να πληροί πρόσθετες απαιτήσεις για τα προϊόντα αυτά, τόσο από την άποψη της συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις της ισχύουσας εθνικής και ενωσιακής νομοθεσίας, όσο και από την άποψη των προσδοκιών των ασθενών όσον αφορά τη μορφή χορήγησης τροφίμων, τη γεύση και άλλα χαρακτηριστικά του προϊόντος. Η χρήση των απαιτούμενων δόσεων των δραστικών ουσιών θα έχει ως αποτέλεσμα την ανάγκη αποτελεσματικής κάλυψης των ερεθιστικών ιδιοτήτων, της γεύσης των τροφίμων και της βελτίωσης της διαλυτότητας των συστατικών στο διάλυμα νερού. Ο αιτών θα θελήσει να χρησιμοποιήσει καινοτόμες μεθόδους συγκάλυψης χρησιμοποιώντας (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.42799(2015/X), ενίσχυση_de_minimis: Άρθρο 42 του Κανονισμού του Υπουργού Υποδομών και Ανάπτυξης της 10ης Ιουλίου 2015 σχετικά με τη χορήγηση χρηματοδοτικής συνδρομής από τον Πολωνικό Οργανισμό για την Ανάπτυξη Επιχειρήσεων στο πλαίσιο του Επιχειρησιακού Προγράμματος Έξυπνης Ανάπτυξης 2014-2020.Το έργο προϋποθέτει την ανάπτυξη και τη δοκιμή μιας σημαντικά βελτιωμένης συσκευής για ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα της σπονδυλικής στήλης και χρόνιο πόνο στην πλάτη. Η βασική του λειτουργία θα είναι η χρήση στη θεραπεία των δομικών διαταραχών, του χρόνιου μη νευρολογικού πόνου, καθώς και των νευρολογικών διαταραχών. Η σημαντικά βελτιωμένη συσκευή θα είναι με τη μορφή φακελιών με σκόνη διάλυσης, η οποία θα περιλαμβάνει ενεργά συστατικά στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης και του πόνου της σπονδυλικής στήλης, που επιτρέπεται σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για χρήση σε τρόφιμα για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς. Μετά την υλοποίηση του έργου, θα δημιουργηθεί ένα σημαντικά βελτιωμένο προϊόν, το οποίο θα είναι: — ενήργησε συμπτωματικά στο επίπεδο της νευρολογικής υποστήριξης, –ενήργησε αιτιωδώς στη δομή του συνδετικού ιστού- λαμβάνοντας υπόψη τις ειδικές βιοχημικές απαιτήσεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες παυσίπονων και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται χρόνια από ασθενείς με πόνο στην πλάτη, επειδή το προϊόν είναι ιατρικό τρόφιμο και δεν ανήκει στη δημοφιλή κατηγορία συμπληρωμάτων διατροφής, η εταιρεία πρέπει να πληροί πρόσθετες απαιτήσεις για τα προϊόντα αυτά, τόσο από την άποψη της συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις της ισχύουσας εθνικής και ενωσιακής νομοθεσίας, όσο και από την άποψη των προσδοκιών των ασθενών όσον αφορά τη μορφή χορήγησης τροφίμων, τη γεύση και άλλα χαρακτηριστικά του προϊόντος. Η χρήση των απαιτούμενων δόσεων των δραστικών ουσιών θα έχει ως αποτέλεσμα την ανάγκη αποτελεσματικής κάλυψης των ερεθιστικών ιδιοτήτων, της γεύσης των τροφίμων και της βελτίωσης της διαλυτότητας των συστατικών στο διάλυμα νερού. Ο αιτών θα θελήσει να χρησιμοποιήσει καινοτόμες μεθόδους συγκάλυψης χρησιμοποιώντας (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 Uredbe ministra infrastrukture i razvoja od 10. srpnja 2015. o dodjeli financijske pomoći poljske agencije za razvoj poduzetništva u okviru Operativnog programa za pametan rast 2014. – 2020. Projekt pretpostavlja razvoj i testiranje znatno poboljšanog uređaja za pacijente koji boluju od osteoartritisa kralježnice i kronične bolova u leđima. Njegova osnovna funkcionalnost bit će korištenje u liječenju strukturnih poremećaja, kronične neurološke boli, kao i neuroloških poremećaja. Značajno poboljšani uređaj bit će u obliku vrećica s praškom za otapanje, koji će uključivati aktivne sastojke u liječenju osteoartritisa kralježnice i boli kralježnice, odobrene prema važećem zakonu za uporabu u hrani za posebne medicinske potrebe. Nakon provedbe projekta stvorit će se znatno poboljšani proizvod, koji će biti: — djelovao je simptomatski na razini neurološke potpore, – djelovao je uzročno na strukturu vezivnog tkiva, – uzimajući u obzir posebne biokemijske zahtjeve i nuspojave lijekova protiv bolova i protuupalnih lijekova koji se koriste kronično kod pacijenata s bolovima u leđima – ispunio je zahtjeve za hranu za posebne medicinske potrebe Budući da je proizvod medicinska hrana i ne pripada popularnoj kategoriji dodataka prehrani, tvrtka mora ispuniti dodatne zahtjeve za takve proizvode, kako u pogledu usklađenosti sa zahtjevima primjenjivog nacionalnog prava i prava Unije, tako i u pogledu očekivanja pacijenata u pogledu oblika davanja hrane, njegova okusa i drugih karakteristika proizvoda. Upotreba potrebnih doza aktivnih tvari rezultirat će potrebom da se učinkovito prikriju nadražujuća svojstva, okus hrane i poboljša topljivost sastojaka u vodenoj otopini. Podnositelj zahtjeva će htjeti koristiti inovativne metode maskiranja pomoću (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 Uredbe ministra infrastrukture i razvoja od 10. srpnja 2015. o dodjeli financijske pomoći poljske agencije za razvoj poduzetništva u okviru Operativnog programa za pametan rast 2014. – 2020. Projekt pretpostavlja razvoj i testiranje znatno poboljšanog uređaja za pacijente koji boluju od osteoartritisa kralježnice i kronične bolova u leđima. Njegova osnovna funkcionalnost bit će korištenje u liječenju strukturnih poremećaja, kronične neurološke boli, kao i neuroloških poremećaja. Značajno poboljšani uređaj bit će u obliku vrećica s praškom za otapanje, koji će uključivati aktivne sastojke u liječenju osteoartritisa kralježnice i boli kralježnice, odobrene prema važećem zakonu za uporabu u hrani za posebne medicinske potrebe. Nakon provedbe projekta stvorit će se znatno poboljšani proizvod, koji će biti: — djelovao je simptomatski na razini neurološke potpore, – djelovao je uzročno na strukturu vezivnog tkiva, – uzimajući u obzir posebne biokemijske zahtjeve i nuspojave lijekova protiv bolova i protuupalnih lijekova koji se koriste kronično kod pacijenata s bolovima u leđima – ispunio je zahtjeve za hranu za posebne medicinske potrebe Budući da je proizvod medicinska hrana i ne pripada popularnoj kategoriji dodataka prehrani, tvrtka mora ispuniti dodatne zahtjeve za takve proizvode, kako u pogledu usklađenosti sa zahtjevima primjenjivog nacionalnog prava i prava Unije, tako i u pogledu očekivanja pacijenata u pogledu oblika davanja hrane, njegova okusa i drugih karakteristika proizvoda. Upotreba potrebnih doza aktivnih tvari rezultirat će potrebom da se učinkovito prikriju nadražujuća svojstva, okus hrane i poboljša topljivost sastojaka u vodenoj otopini. Podnositelj zahtjeva će htjeti koristiti inovativne metode maskiranja pomoću (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 Uredbe ministra infrastrukture i razvoja od 10. srpnja 2015. o dodjeli financijske pomoći poljske agencije za razvoj poduzetništva u okviru Operativnog programa za pametan rast 2014. – 2020. Projekt pretpostavlja razvoj i testiranje znatno poboljšanog uređaja za pacijente koji boluju od osteoartritisa kralježnice i kronične bolova u leđima. Njegova osnovna funkcionalnost bit će korištenje u liječenju strukturnih poremećaja, kronične neurološke boli, kao i neuroloških poremećaja. Značajno poboljšani uređaj bit će u obliku vrećica s praškom za otapanje, koji će uključivati aktivne sastojke u liječenju osteoartritisa kralježnice i boli kralježnice, odobrene prema važećem zakonu za uporabu u hrani za posebne medicinske potrebe. Nakon provedbe projekta stvorit će se znatno poboljšani proizvod, koji će biti: — djelovao je simptomatski na razini neurološke potpore, – djelovao je uzročno na strukturu vezivnog tkiva, – uzimajući u obzir posebne biokemijske zahtjeve i nuspojave lijekova protiv bolova i protuupalnih lijekova koji se koriste kronično kod pacijenata s bolovima u leđima – ispunio je zahtjeve za hranu za posebne medicinske potrebe Budući da je proizvod medicinska hrana i ne pripada popularnoj kategoriji dodataka prehrani, tvrtka mora ispuniti dodatne zahtjeve za takve proizvode, kako u pogledu usklađenosti sa zahtjevima primjenjivog nacionalnog prava i prava Unije, tako i u pogledu očekivanja pacijenata u pogledu oblika davanja hrane, njegova okusa i drugih karakteristika proizvoda. Upotreba potrebnih doza aktivnih tvari rezultirat će potrebom da se učinkovito prikriju nadražujuća svojstva, okus hrane i poboljša topljivost sastojaka u vodenoj otopini. Podnositelj zahtjeva će htjeti koristiti inovativne metode maskiranja pomoću (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 din Regulamentul Ministrului Infrastructurii și Dezvoltării din 10 iulie 2015 privind acordarea de asistență financiară de către Agenția poloneză pentru dezvoltarea întreprinderilor în cadrul Programului Operațional Creștere Inteligentă 2014-2020.Proiectul presupune dezvoltarea și testarea unui dispozitiv îmbunătățit semnificativ pentru pacienții care suferă de osteoartrită a coloanei vertebrale și dureri cronice de spate. Funcționalitatea sa de bază va fi utilizarea în tratamentul tulburărilor structurale, durerii cronice non-neurologice, precum și tulburărilor neurologice. Dispozitivul îmbunătățit în mod semnificativ va fi sub formă de plicuri cu pulbere dizolvantă, care va include ingrediente active în tratamentul osteoartritei coloanei vertebrale și a durerii coloanei vertebrale, autorizate în temeiul legii aplicabile pentru utilizarea în alimente în scopuri medicale speciale. După implementarea proiectului, se va crea un produs semnificativ îmbunătățit, care va fi: a acționat simptomatic la nivelul suportului neurologic – a acționat cauzal asupra structurii țesutului conjunctiv – a luat în considerare cerințele biochimice specifice și reacțiile adverse ale analgezicelor și medicamentelor antiinflamatoare utilizate cronic de către pacienții cu dureri de spate – a îndeplinit cerințele pentru produsele alimentare destinate unor scopuri medicale speciale, întrucât produsul este un aliment medical și nu aparține categoriei populare de suplimente alimentare, societatea trebuie să îndeplinească cerințe suplimentare pentru astfel de produse, atât în ceea ce privește respectarea cerințelor legislației naționale și a dreptului Uniunii aplicabile, cât și așteptările pacienților, precum și în ceea ce privește forma administrării alimentelor, gustul său și alte caracteristici ale produsului. Utilizarea dozelor necesare de substanțe active va duce la necesitatea de a masca în mod eficient proprietățile iritante, gustul alimentelor și de a rafina solubilitatea ingredientelor în soluția de apă. Solicitantul va dori să utilizeze metode inovatoare de mascare folosind (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 din Regulamentul Ministrului Infrastructurii și Dezvoltării din 10 iulie 2015 privind acordarea de asistență financiară de către Agenția poloneză pentru dezvoltarea întreprinderilor în cadrul Programului Operațional Creștere Inteligentă 2014-2020.Proiectul presupune dezvoltarea și testarea unui dispozitiv îmbunătățit semnificativ pentru pacienții care suferă de osteoartrită a coloanei vertebrale și dureri cronice de spate. Funcționalitatea sa de bază va fi utilizarea în tratamentul tulburărilor structurale, durerii cronice non-neurologice, precum și tulburărilor neurologice. Dispozitivul îmbunătățit în mod semnificativ va fi sub formă de plicuri cu pulbere dizolvantă, care va include ingrediente active în tratamentul osteoartritei coloanei vertebrale și a durerii coloanei vertebrale, autorizate în temeiul legii aplicabile pentru utilizarea în alimente în scopuri medicale speciale. După implementarea proiectului, se va crea un produs semnificativ îmbunătățit, care va fi: a acționat simptomatic la nivelul suportului neurologic – a acționat cauzal asupra structurii țesutului conjunctiv – a luat în considerare cerințele biochimice specifice și reacțiile adverse ale analgezicelor și medicamentelor antiinflamatoare utilizate cronic de către pacienții cu dureri de spate – a îndeplinit cerințele pentru produsele alimentare destinate unor scopuri medicale speciale, întrucât produsul este un aliment medical și nu aparține categoriei populare de suplimente alimentare, societatea trebuie să îndeplinească cerințe suplimentare pentru astfel de produse, atât în ceea ce privește respectarea cerințelor legislației naționale și a dreptului Uniunii aplicabile, cât și așteptările pacienților, precum și în ceea ce privește forma administrării alimentelor, gustul său și alte caracteristici ale produsului. Utilizarea dozelor necesare de substanțe active va duce la necesitatea de a masca în mod eficient proprietățile iritante, gustul alimentelor și de a rafina solubilitatea ingredientelor în soluția de apă. Solicitantul va dori să utilizeze metode inovatoare de mascare folosind (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 din Regulamentul Ministrului Infrastructurii și Dezvoltării din 10 iulie 2015 privind acordarea de asistență financiară de către Agenția poloneză pentru dezvoltarea întreprinderilor în cadrul Programului Operațional Creștere Inteligentă 2014-2020.Proiectul presupune dezvoltarea și testarea unui dispozitiv îmbunătățit semnificativ pentru pacienții care suferă de osteoartrită a coloanei vertebrale și dureri cronice de spate. Funcționalitatea sa de bază va fi utilizarea în tratamentul tulburărilor structurale, durerii cronice non-neurologice, precum și tulburărilor neurologice. Dispozitivul îmbunătățit în mod semnificativ va fi sub formă de plicuri cu pulbere dizolvantă, care va include ingrediente active în tratamentul osteoartritei coloanei vertebrale și a durerii coloanei vertebrale, autorizate în temeiul legii aplicabile pentru utilizarea în alimente în scopuri medicale speciale. După implementarea proiectului, se va crea un produs semnificativ îmbunătățit, care va fi: a acționat simptomatic la nivelul suportului neurologic – a acționat cauzal asupra structurii țesutului conjunctiv – a luat în considerare cerințele biochimice specifice și reacțiile adverse ale analgezicelor și medicamentelor antiinflamatoare utilizate cronic de către pacienții cu dureri de spate – a îndeplinit cerințele pentru produsele alimentare destinate unor scopuri medicale speciale, întrucât produsul este un aliment medical și nu aparține categoriei populare de suplimente alimentare, societatea trebuie să îndeplinească cerințe suplimentare pentru astfel de produse, atât în ceea ce privește respectarea cerințelor legislației naționale și a dreptului Uniunii aplicabile, cât și așteptările pacienților, precum și în ceea ce privește forma administrării alimentelor, gustul său și alte caracteristici ale produsului. Utilizarea dozelor necesare de substanțe active va duce la necesitatea de a masca în mod eficient proprietățile iritante, gustul alimentelor și de a rafina solubilitatea ingredientelor în soluția de apă. Solicitantul va dori să utilizeze metode inovatoare de mascare folosind (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 Nariadenia ministra infraštruktúry a rozvoja z 10. júla 2015 o poskytovaní finančnej pomoci poľskou agentúrou pre rozvoj podnikania v rámci operačného programu Inteligentný rast na roky 2014 – 2020. Projekt predpokladá vývoj a testovanie výrazne zlepšeného zariadenia pre pacientov trpiacich osteoartritídou chrbtice a chronickou bolesťou chrbta. Jeho základnou funkčnosťou bude použitie pri liečbe štrukturálnych porúch, chronickej neurologickej bolesti, ako aj neurologických porúch. Výrazne vylepšená pomôcka bude vo forme vreciek s rozpúšťacím práškom, ktoré budú zahŕňať aktívne zložky pri liečbe osteoartrózy chrbtice a bolesti chrbtice, povolené podľa platných právnych predpisov na použitie v potravinách na osobitné lekárske účely. Po realizácii projektu sa vytvorí výrazne vylepšený produkt, ktorý bude: — konala symptomaticky na úrovni neurologickej podpory, – konala kauzálne na štruktúru spojivového tkaniva, – zohľadnila špecifické biochemické požiadavky a nežiaduce reakcie liekov proti bolesti a protizápalových liekov, ktoré chronicky používajú pacienti s bolesťou chrbta, – splnila požiadavky na potraviny na osobitné lekárske účely Vzhľadom na to, že výrobok je zdravotníckou potravinou a nepatrí do populárnej kategórie výživových doplnkov, spoločnosť musí spĺňať dodatočné požiadavky na takéto výrobky, a to tak z hľadiska dodržiavania požiadaviek platných vnútroštátnych právnych predpisov a právnych predpisov EÚ, ako aj z hľadiska očakávaní pacientov, pokiaľ ide o formu podávania potravín, jeho chuť a iné vlastnosti výrobku. Použitie požadovaných dávok účinných látok bude mať za následok potrebu účinne maskovať dráždivé vlastnosti, chuť potravín a zjemniť rozpustnosť zložiek vo vodnom roztoku. Žiadateľ bude chcieť používať inovatívne metódy maskovania pomocou (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 Nariadenia ministra infraštruktúry a rozvoja z 10. júla 2015 o poskytovaní finančnej pomoci poľskou agentúrou pre rozvoj podnikania v rámci operačného programu Inteligentný rast na roky 2014 – 2020. Projekt predpokladá vývoj a testovanie výrazne zlepšeného zariadenia pre pacientov trpiacich osteoartritídou chrbtice a chronickou bolesťou chrbta. Jeho základnou funkčnosťou bude použitie pri liečbe štrukturálnych porúch, chronickej neurologickej bolesti, ako aj neurologických porúch. Výrazne vylepšená pomôcka bude vo forme vreciek s rozpúšťacím práškom, ktoré budú zahŕňať aktívne zložky pri liečbe osteoartrózy chrbtice a bolesti chrbtice, povolené podľa platných právnych predpisov na použitie v potravinách na osobitné lekárske účely. Po realizácii projektu sa vytvorí výrazne vylepšený produkt, ktorý bude: — konala symptomaticky na úrovni neurologickej podpory, – konala kauzálne na štruktúru spojivového tkaniva, – zohľadnila špecifické biochemické požiadavky a nežiaduce reakcie liekov proti bolesti a protizápalových liekov, ktoré chronicky používajú pacienti s bolesťou chrbta, – splnila požiadavky na potraviny na osobitné lekárske účely Vzhľadom na to, že výrobok je zdravotníckou potravinou a nepatrí do populárnej kategórie výživových doplnkov, spoločnosť musí spĺňať dodatočné požiadavky na takéto výrobky, a to tak z hľadiska dodržiavania požiadaviek platných vnútroštátnych právnych predpisov a právnych predpisov EÚ, ako aj z hľadiska očakávaní pacientov, pokiaľ ide o formu podávania potravín, jeho chuť a iné vlastnosti výrobku. Použitie požadovaných dávok účinných látok bude mať za následok potrebu účinne maskovať dráždivé vlastnosti, chuť potravín a zjemniť rozpustnosť zložiek vo vodnom roztoku. Žiadateľ bude chcieť používať inovatívne metódy maskovania pomocou (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 Nariadenia ministra infraštruktúry a rozvoja z 10. júla 2015 o poskytovaní finančnej pomoci poľskou agentúrou pre rozvoj podnikania v rámci operačného programu Inteligentný rast na roky 2014 – 2020. Projekt predpokladá vývoj a testovanie výrazne zlepšeného zariadenia pre pacientov trpiacich osteoartritídou chrbtice a chronickou bolesťou chrbta. Jeho základnou funkčnosťou bude použitie pri liečbe štrukturálnych porúch, chronickej neurologickej bolesti, ako aj neurologických porúch. Výrazne vylepšená pomôcka bude vo forme vreciek s rozpúšťacím práškom, ktoré budú zahŕňať aktívne zložky pri liečbe osteoartrózy chrbtice a bolesti chrbtice, povolené podľa platných právnych predpisov na použitie v potravinách na osobitné lekárske účely. Po realizácii projektu sa vytvorí výrazne vylepšený produkt, ktorý bude: — konala symptomaticky na úrovni neurologickej podpory, – konala kauzálne na štruktúru spojivového tkaniva, – zohľadnila špecifické biochemické požiadavky a nežiaduce reakcie liekov proti bolesti a protizápalových liekov, ktoré chronicky používajú pacienti s bolesťou chrbta, – splnila požiadavky na potraviny na osobitné lekárske účely Vzhľadom na to, že výrobok je zdravotníckou potravinou a nepatrí do populárnej kategórie výživových doplnkov, spoločnosť musí spĺňať dodatočné požiadavky na takéto výrobky, a to tak z hľadiska dodržiavania požiadaviek platných vnútroštátnych právnych predpisov a právnych predpisov EÚ, ako aj z hľadiska očakávaní pacientov, pokiaľ ide o formu podávania potravín, jeho chuť a iné vlastnosti výrobku. Použitie požadovaných dávok účinných látok bude mať za následok potrebu účinne maskovať dráždivé vlastnosti, chuť potravín a zjemniť rozpustnosť zložiek vo vodnom roztoku. Žiadateľ bude chcieť používať inovatívne metódy maskovania pomocou (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), għajnuna_de_minimis: §42 tar-Regolament tal-Ministru għall-Infrastruttura u l-Iżvilupp tal-10 ta’ Lulju 2015 dwar l-għoti ta’ assistenza finanzjarja mill-Aġenzija Pollakka għall-Iżvilupp tal-Intrapriżi taħt il-Programm Operazzjonali għat-Tkabbir Intelliġenti 2014–2020. Il-proġett jassumi l-iżvilupp u l-ittestjar ta’ apparat imtejjeb b’mod sinifikanti għal pazjenti li jbatu minn osteoartrite tal-ispina u uġigħ kroniku fid-dahar. Il-funzjonalità bażika tagħha se tkun l-użu fit-trattament ta’ disturbi strutturali, uġigħ kroniku mhux newroloġiku, kif ukoll disturbi newroloġiċi. L-apparat imtejjeb b’mod sinifikanti se jkun fil-forma ta’ qratas bit-trab li jinħall, li se jinkludi ingredjenti attivi fit-trattament tal-osteoartrite tas-sinsla tad-dahar u l-uġigħ tas-sinsla tad-dahar, awtorizzat skont il-liġi applikabbli għall-użu fl-ikel għal skopijiet mediċi speċjali. Wara l-implimentazzjoni tal-proġett, se jinħoloq prodott imtejjeb b’mod sinifikanti, li se jkun: — hija aġixxiet b’mod sintomatiku fil-livell ta’ appoġġ newroloġiku, — aġixxiet b’mod kawżali fuq l-istruttura tat-tessut konnettiv — ħadet inkunsiderazzjoni rekwiżiti bijokimiċi speċifiċi u reazzjonijiet avversi ta’ mediċini kontra l-uġigħ u mediċini antiinfjammatorji użati b’mod kroniku minn pazjenti b’uġigħ fid-dahar, — issodisfat ir-rekwiżiti għall-ikel għal skopijiet mediċi speċjali Minħabba li l-prodott huwa ikel mediku u ma jappartjenix għall-kategorija popolari ta’ supplimenti tad-dieta, il-kumpanija għandha tissodisfa rekwiżiti addizzjonali għal tali prodotti, kemm f’termini ta’ konformità mar-rekwiżiti tad-dritt nazzjonali u tal-Unjoni applikabbli, kif ukoll l-aspettattivi tal-pazjenti dwar il-forma ta’ amministrazzjoni tal-ikel, it-togħma tiegħu u karatteristiċi oħra tal-prodott. L-użu tad-dożi meħtieġa ta’ sustanzi attivi jirriżulta fil-ħtieġa li jinħbew b’mod effettiv il-proprjetajiet irritanti, it-togħma tal-ikel u tiġi rfinuta s-solubilità tal-ingredjenti fis-soluzzjoni tal-ilma. L-applikant ikun irid juża metodi innovattivi ta’ maskra bl-użu ta’ (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), għajnuna_de_minimis: §42 tar-Regolament tal-Ministru għall-Infrastruttura u l-Iżvilupp tal-10 ta’ Lulju 2015 dwar l-għoti ta’ assistenza finanzjarja mill-Aġenzija Pollakka għall-Iżvilupp tal-Intrapriżi taħt il-Programm Operazzjonali għat-Tkabbir Intelliġenti 2014–2020. Il-proġett jassumi l-iżvilupp u l-ittestjar ta’ apparat imtejjeb b’mod sinifikanti għal pazjenti li jbatu minn osteoartrite tal-ispina u uġigħ kroniku fid-dahar. Il-funzjonalità bażika tagħha se tkun l-użu fit-trattament ta’ disturbi strutturali, uġigħ kroniku mhux newroloġiku, kif ukoll disturbi newroloġiċi. L-apparat imtejjeb b’mod sinifikanti se jkun fil-forma ta’ qratas bit-trab li jinħall, li se jinkludi ingredjenti attivi fit-trattament tal-osteoartrite tas-sinsla tad-dahar u l-uġigħ tas-sinsla tad-dahar, awtorizzat skont il-liġi applikabbli għall-użu fl-ikel għal skopijiet mediċi speċjali. Wara l-implimentazzjoni tal-proġett, se jinħoloq prodott imtejjeb b’mod sinifikanti, li se jkun: — hija aġixxiet b’mod sintomatiku fil-livell ta’ appoġġ newroloġiku, — aġixxiet b’mod kawżali fuq l-istruttura tat-tessut konnettiv — ħadet inkunsiderazzjoni rekwiżiti bijokimiċi speċifiċi u reazzjonijiet avversi ta’ mediċini kontra l-uġigħ u mediċini antiinfjammatorji użati b’mod kroniku minn pazjenti b’uġigħ fid-dahar, — issodisfat ir-rekwiżiti għall-ikel għal skopijiet mediċi speċjali Minħabba li l-prodott huwa ikel mediku u ma jappartjenix għall-kategorija popolari ta’ supplimenti tad-dieta, il-kumpanija għandha tissodisfa rekwiżiti addizzjonali għal tali prodotti, kemm f’termini ta’ konformità mar-rekwiżiti tad-dritt nazzjonali u tal-Unjoni applikabbli, kif ukoll l-aspettattivi tal-pazjenti dwar il-forma ta’ amministrazzjoni tal-ikel, it-togħma tiegħu u karatteristiċi oħra tal-prodott. L-użu tad-dożi meħtieġa ta’ sustanzi attivi jirriżulta fil-ħtieġa li jinħbew b’mod effettiv il-proprjetajiet irritanti, it-togħma tal-ikel u tiġi rfinuta s-solubilità tal-ingredjenti fis-soluzzjoni tal-ilma. L-applikant ikun irid juża metodi innovattivi ta’ maskra bl-użu ta’ (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), għajnuna_de_minimis: §42 tar-Regolament tal-Ministru għall-Infrastruttura u l-Iżvilupp tal-10 ta’ Lulju 2015 dwar l-għoti ta’ assistenza finanzjarja mill-Aġenzija Pollakka għall-Iżvilupp tal-Intrapriżi taħt il-Programm Operazzjonali għat-Tkabbir Intelliġenti 2014–2020. Il-proġett jassumi l-iżvilupp u l-ittestjar ta’ apparat imtejjeb b’mod sinifikanti għal pazjenti li jbatu minn osteoartrite tal-ispina u uġigħ kroniku fid-dahar. Il-funzjonalità bażika tagħha se tkun l-użu fit-trattament ta’ disturbi strutturali, uġigħ kroniku mhux newroloġiku, kif ukoll disturbi newroloġiċi. L-apparat imtejjeb b’mod sinifikanti se jkun fil-forma ta’ qratas bit-trab li jinħall, li se jinkludi ingredjenti attivi fit-trattament tal-osteoartrite tas-sinsla tad-dahar u l-uġigħ tas-sinsla tad-dahar, awtorizzat skont il-liġi applikabbli għall-użu fl-ikel għal skopijiet mediċi speċjali. Wara l-implimentazzjoni tal-proġett, se jinħoloq prodott imtejjeb b’mod sinifikanti, li se jkun: — hija aġixxiet b’mod sintomatiku fil-livell ta’ appoġġ newroloġiku, — aġixxiet b’mod kawżali fuq l-istruttura tat-tessut konnettiv — ħadet inkunsiderazzjoni rekwiżiti bijokimiċi speċifiċi u reazzjonijiet avversi ta’ mediċini kontra l-uġigħ u mediċini antiinfjammatorji użati b’mod kroniku minn pazjenti b’uġigħ fid-dahar, — issodisfat ir-rekwiżiti għall-ikel għal skopijiet mediċi speċjali Minħabba li l-prodott huwa ikel mediku u ma jappartjenix għall-kategorija popolari ta’ supplimenti tad-dieta, il-kumpanija għandha tissodisfa rekwiżiti addizzjonali għal tali prodotti, kemm f’termini ta’ konformità mar-rekwiżiti tad-dritt nazzjonali u tal-Unjoni applikabbli, kif ukoll l-aspettattivi tal-pazjenti dwar il-forma ta’ amministrazzjoni tal-ikel, it-togħma tiegħu u karatteristiċi oħra tal-prodott. L-użu tad-dożi meħtieġa ta’ sustanzi attivi jirriżulta fil-ħtieġa li jinħbew b’mod effettiv il-proprjetajiet irritanti, it-togħma tal-ikel u tiġi rfinuta s-solubilità tal-ingredjenti fis-soluzzjoni tal-ilma. L-applikant ikun irid juża metodi innovattivi ta’ maskra bl-użu ta’ (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Número de referência do programa de ajuda: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: Artigo 42.o do Regulamento do Ministro das Infraestruturas e do Desenvolvimento, de 10 de julho de 2015, relativo à prestação de assistência financeira pela Agência Polaca para o Desenvolvimento Empresarial no âmbito do Programa Operacional «Desenvolvimento Inteligente» 2014-2020. O projeto pressupõe o desenvolvimento e o ensaio de um produto significativamente melhorado para os doentes que sofrem de osteoartrite e de dores crónicas na coluna vertebral. A sua funcionalidade básica será a utilização de distúrbios estruturais, dor crónica não neurológica, bem como distúrbios neurológicos no tratamento de distúrbios estruturais. Um produto significativamente melhorado assumirá a forma de saquetas de dissolução em pó, que incluirão ingredientes ativos no tratamento da osteoartrite da coluna vertebral e da dor na coluna vertebral, autorizadas ao abrigo da legislação aplicável para utilização em alimentos para fins medicinais específicos. Após a implementação do projecto, será criado um produto significativamente melhorado, que irá: — atuou sintomaticamente ao nível do suporte neurológico, — atuou causalmente na estrutura do tecido conjuntivo, — teve em conta requisitos bioquímicos específicos e efeitos indesejáveis de analgésicos e anti-inflamatórios utilizados cronicamente por doentes com dor na coluna vertebral, — cumpriu os requisitos para alimentos para fins medicinais específicos Devido ao facto de o produto ser um alimento medicinal e não pertencer à categoria popular de suplementos alimentares, a empresa deve cumprir os requisitos adicionais deste tipo de alimentos, tanto em termos do sabor da UE, como dos requisitos da legislação nacional e nacional aplicável. A aplicação das doses necessárias de substâncias ativas resultará na necessidade de mascarar eficazmente as propriedades irritantes, o sabor dos alimentos e refinar a solubilidade dos ingredientes na solução aquosa. O requerente pretende utilizar métodos de máscara inovadores (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Número de referência do programa de ajuda: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: Artigo 42.o do Regulamento do Ministro das Infraestruturas e do Desenvolvimento, de 10 de julho de 2015, relativo à prestação de assistência financeira pela Agência Polaca para o Desenvolvimento Empresarial no âmbito do Programa Operacional «Desenvolvimento Inteligente» 2014-2020. O projeto pressupõe o desenvolvimento e o ensaio de um produto significativamente melhorado para os doentes que sofrem de osteoartrite e de dores crónicas na coluna vertebral. A sua funcionalidade básica será a utilização de distúrbios estruturais, dor crónica não neurológica, bem como distúrbios neurológicos no tratamento de distúrbios estruturais. Um produto significativamente melhorado assumirá a forma de saquetas de dissolução em pó, que incluirão ingredientes ativos no tratamento da osteoartrite da coluna vertebral e da dor na coluna vertebral, autorizadas ao abrigo da legislação aplicável para utilização em alimentos para fins medicinais específicos. Após a implementação do projecto, será criado um produto significativamente melhorado, que irá: — atuou sintomaticamente ao nível do suporte neurológico, — atuou causalmente na estrutura do tecido conjuntivo, — teve em conta requisitos bioquímicos específicos e efeitos indesejáveis de analgésicos e anti-inflamatórios utilizados cronicamente por doentes com dor na coluna vertebral, — cumpriu os requisitos para alimentos para fins medicinais específicos Devido ao facto de o produto ser um alimento medicinal e não pertencer à categoria popular de suplementos alimentares, a empresa deve cumprir os requisitos adicionais deste tipo de alimentos, tanto em termos do sabor da UE, como dos requisitos da legislação nacional e nacional aplicável. A aplicação das doses necessárias de substâncias ativas resultará na necessidade de mascarar eficazmente as propriedades irritantes, o sabor dos alimentos e refinar a solubilidade dos ingredientes na solução aquosa. O requerente pretende utilizar métodos de máscara inovadores (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Número de referência do programa de ajuda: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: Artigo 42.o do Regulamento do Ministro das Infraestruturas e do Desenvolvimento, de 10 de julho de 2015, relativo à prestação de assistência financeira pela Agência Polaca para o Desenvolvimento Empresarial no âmbito do Programa Operacional «Desenvolvimento Inteligente» 2014-2020. O projeto pressupõe o desenvolvimento e o ensaio de um produto significativamente melhorado para os doentes que sofrem de osteoartrite e de dores crónicas na coluna vertebral. A sua funcionalidade básica será a utilização de distúrbios estruturais, dor crónica não neurológica, bem como distúrbios neurológicos no tratamento de distúrbios estruturais. Um produto significativamente melhorado assumirá a forma de saquetas de dissolução em pó, que incluirão ingredientes ativos no tratamento da osteoartrite da coluna vertebral e da dor na coluna vertebral, autorizadas ao abrigo da legislação aplicável para utilização em alimentos para fins medicinais específicos. Após a implementação do projecto, será criado um produto significativamente melhorado, que irá: — atuou sintomaticamente ao nível do suporte neurológico, — atuou causalmente na estrutura do tecido conjuntivo, — teve em conta requisitos bioquímicos específicos e efeitos indesejáveis de analgésicos e anti-inflamatórios utilizados cronicamente por doentes com dor na coluna vertebral, — cumpriu os requisitos para alimentos para fins medicinais específicos Devido ao facto de o produto ser um alimento medicinal e não pertencer à categoria popular de suplementos alimentares, a empresa deve cumprir os requisitos adicionais deste tipo de alimentos, tanto em termos do sabor da UE, como dos requisitos da legislação nacional e nacional aplicável. A aplicação das doses necessárias de substâncias ativas resultará na necessidade de mascarar eficazmente as propriedades irritantes, o sabor dos alimentos e refinar a solubilidade dos ingredientes na solução aquosa. O requerente pretende utilizar métodos de máscara inovadores (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_ohjelma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Puolan yrityskehitysviraston rahoitusavun myöntämisestä älykkään kasvun toimenpideohjelman 2014–2020 puitteissa 10 päivänä heinäkuuta 2015 annetun infrastruktuuri- ja kehitysministerin asetuksen 42 §. Hanke edellyttää merkittävästi parannetun laitteen kehittämistä ja testausta selkärangan nivelrikkoa ja kroonista selkäkipua sairastaville potilaille. Sen perustoiminto on käyttö rakenteellisten häiriöiden, kroonisen ei-neurologisen kivun sekä neurologisten häiriöiden hoidossa. Merkittävästi parannettu laite on muodossa annospussit liukenevat jauhe, joka sisältää aktiivisia ainesosia hoitoon nivelrikko selkärangan ja kipu selkärangan, hyväksytty sovellettavan lain nojalla käytettäväksi elintarvikkeissa erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin. Hankkeen toteuttamisen jälkeen luodaan merkittävästi parannettu tuote, joka on: — se toimi oireenmukaisesti neurologisen tuen tasolla, – se toimi syy-yhteydessä sidekudoksen rakenteeseen, – ottaen huomioon erityiset biokemialliset vaatimukset ja kipulääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden haittavaikutukset, joita potilaat, joilla on selkäkipu, käyttävät kroonisesti – täytti erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin tarkoitettuja elintarvikkeita koskevat vaatimukset. Koska tuote on lääketieteellinen elintarvike eikä kuulu suosittuun ravintolisien ryhmään, yhtiön on täytettävä näitä tuotteita koskevat lisävaatimukset sekä sovellettavan kansallisen ja unionin lainsäädännön vaatimusten että potilaiden odotukset elintarvikehallinnon muodosta, sen mausta ja tuotteen muista ominaisuuksista. Tarvittavien vaikuttavien aineiden annosten käyttö johtaa tarpeeseen peittää tehokkaasti ärsyttävät ominaisuudet, ruoan maku ja hienosäätää ainesosien liukoisuutta vesiliuoksessa. Hakija haluaa käyttää innovatiivisia naamiointimenetelmiä käyttäen (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_ohjelma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Puolan yrityskehitysviraston rahoitusavun myöntämisestä älykkään kasvun toimenpideohjelman 2014–2020 puitteissa 10 päivänä heinäkuuta 2015 annetun infrastruktuuri- ja kehitysministerin asetuksen 42 §. Hanke edellyttää merkittävästi parannetun laitteen kehittämistä ja testausta selkärangan nivelrikkoa ja kroonista selkäkipua sairastaville potilaille. Sen perustoiminto on käyttö rakenteellisten häiriöiden, kroonisen ei-neurologisen kivun sekä neurologisten häiriöiden hoidossa. Merkittävästi parannettu laite on muodossa annospussit liukenevat jauhe, joka sisältää aktiivisia ainesosia hoitoon nivelrikko selkärangan ja kipu selkärangan, hyväksytty sovellettavan lain nojalla käytettäväksi elintarvikkeissa erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin. Hankkeen toteuttamisen jälkeen luodaan merkittävästi parannettu tuote, joka on: — se toimi oireenmukaisesti neurologisen tuen tasolla, – se toimi syy-yhteydessä sidekudoksen rakenteeseen, – ottaen huomioon erityiset biokemialliset vaatimukset ja kipulääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden haittavaikutukset, joita potilaat, joilla on selkäkipu, käyttävät kroonisesti – täytti erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin tarkoitettuja elintarvikkeita koskevat vaatimukset. Koska tuote on lääketieteellinen elintarvike eikä kuulu suosittuun ravintolisien ryhmään, yhtiön on täytettävä näitä tuotteita koskevat lisävaatimukset sekä sovellettavan kansallisen ja unionin lainsäädännön vaatimusten että potilaiden odotukset elintarvikehallinnon muodosta, sen mausta ja tuotteen muista ominaisuuksista. Tarvittavien vaikuttavien aineiden annosten käyttö johtaa tarpeeseen peittää tehokkaasti ärsyttävät ominaisuudet, ruoan maku ja hienosäätää ainesosien liukoisuutta vesiliuoksessa. Hakija haluaa käyttää innovatiivisia naamiointimenetelmiä käyttäen (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_ohjelma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Puolan yrityskehitysviraston rahoitusavun myöntämisestä älykkään kasvun toimenpideohjelman 2014–2020 puitteissa 10 päivänä heinäkuuta 2015 annetun infrastruktuuri- ja kehitysministerin asetuksen 42 §. Hanke edellyttää merkittävästi parannetun laitteen kehittämistä ja testausta selkärangan nivelrikkoa ja kroonista selkäkipua sairastaville potilaille. Sen perustoiminto on käyttö rakenteellisten häiriöiden, kroonisen ei-neurologisen kivun sekä neurologisten häiriöiden hoidossa. Merkittävästi parannettu laite on muodossa annospussit liukenevat jauhe, joka sisältää aktiivisia ainesosia hoitoon nivelrikko selkärangan ja kipu selkärangan, hyväksytty sovellettavan lain nojalla käytettäväksi elintarvikkeissa erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin. Hankkeen toteuttamisen jälkeen luodaan merkittävästi parannettu tuote, joka on: — se toimi oireenmukaisesti neurologisen tuen tasolla, – se toimi syy-yhteydessä sidekudoksen rakenteeseen, – ottaen huomioon erityiset biokemialliset vaatimukset ja kipulääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden haittavaikutukset, joita potilaat, joilla on selkäkipu, käyttävät kroonisesti – täytti erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin tarkoitettuja elintarvikkeita koskevat vaatimukset. Koska tuote on lääketieteellinen elintarvike eikä kuulu suosittuun ravintolisien ryhmään, yhtiön on täytettävä näitä tuotteita koskevat lisävaatimukset sekä sovellettavan kansallisen ja unionin lainsäädännön vaatimusten että potilaiden odotukset elintarvikehallinnon muodosta, sen mausta ja tuotteen muista ominaisuuksista. Tarvittavien vaikuttavien aineiden annosten käyttö johtaa tarpeeseen peittää tehokkaasti ärsyttävät ominaisuudet, ruoan maku ja hienosäätää ainesosien liukoisuutta vesiliuoksessa. Hakija haluaa käyttää innovatiivisia naamiointimenetelmiä käyttäen (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Člen 42 uredbe ministra za infrastrukturo in razvoj z dne 10. julija 2015 o dodelitvi finančne pomoči poljske agencije za razvoj podjetništva v okviru operativnega programa za pametno rast 2014–2020. Projekt predvideva razvoj in testiranje znatno izboljšanega pripomočka za bolnike z osteoartritisom hrbtenice in kroničnimi bolečinami v hrbtu. Njegova osnovna funkcionalnost bo uporaba pri zdravljenju strukturnih motenj, kroničnih nenevroloških bolečin in nevroloških motenj. Bistveno izboljšana naprava bo v obliki vrečk z raztapljanjem praška, ki bo vključeval aktivne sestavine pri zdravljenju osteoartritisa hrbtenice in bolečine hrbtenice, odobrene v skladu z veljavno zakonodajo za uporabo v živilih za posebne zdravstvene namene. Po izvedbi projekta bo ustvarjen bistveno izboljšan izdelek, ki bo: — delovalo je simptomatsko na ravni nevrološke podpore, – je vzročno vplivalo na strukturo vezivnega tkiva, – upoštevalo posebne biokemijske zahteve in neželene učinke zdravil proti bolečinam in protivnetnih zdravil, ki jih kronično uporabljajo bolniki z bolečinami v hrbtu, – izpolnilo zahteve za živila za posebne zdravstvene namene. Ker je izdelek medicinska hrana in ne spada v priljubljeno kategorijo prehranskih dopolnil, mora podjetje izpolnjevati dodatne zahteve za take izdelke, tako v smislu skladnosti z zahtevami veljavnega nacionalnega prava in prava EU, kot tudi pričakovanj bolnikov glede oblike dajanja hrane, njegovega okusa in drugih značilnosti proizvoda. Uporaba zahtevanih odmerkov aktivnih snovi bo povzročila potrebo po učinkovitem prikrivanju dražilnih lastnosti, okusu hrane in izboljšanju topnosti sestavin v vodni raztopini. Prijavitelj bo želel uporabiti inovativne metode maskiranja z uporabo (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Člen 42 uredbe ministra za infrastrukturo in razvoj z dne 10. julija 2015 o dodelitvi finančne pomoči poljske agencije za razvoj podjetništva v okviru operativnega programa za pametno rast 2014–2020. Projekt predvideva razvoj in testiranje znatno izboljšanega pripomočka za bolnike z osteoartritisom hrbtenice in kroničnimi bolečinami v hrbtu. Njegova osnovna funkcionalnost bo uporaba pri zdravljenju strukturnih motenj, kroničnih nenevroloških bolečin in nevroloških motenj. Bistveno izboljšana naprava bo v obliki vrečk z raztapljanjem praška, ki bo vključeval aktivne sestavine pri zdravljenju osteoartritisa hrbtenice in bolečine hrbtenice, odobrene v skladu z veljavno zakonodajo za uporabo v živilih za posebne zdravstvene namene. Po izvedbi projekta bo ustvarjen bistveno izboljšan izdelek, ki bo: — delovalo je simptomatsko na ravni nevrološke podpore, – je vzročno vplivalo na strukturo vezivnega tkiva, – upoštevalo posebne biokemijske zahteve in neželene učinke zdravil proti bolečinam in protivnetnih zdravil, ki jih kronično uporabljajo bolniki z bolečinami v hrbtu, – izpolnilo zahteve za živila za posebne zdravstvene namene. Ker je izdelek medicinska hrana in ne spada v priljubljeno kategorijo prehranskih dopolnil, mora podjetje izpolnjevati dodatne zahteve za take izdelke, tako v smislu skladnosti z zahtevami veljavnega nacionalnega prava in prava EU, kot tudi pričakovanj bolnikov glede oblike dajanja hrane, njegovega okusa in drugih značilnosti proizvoda. Uporaba zahtevanih odmerkov aktivnih snovi bo povzročila potrebo po učinkovitem prikrivanju dražilnih lastnosti, okusu hrane in izboljšanju topnosti sestavin v vodni raztopini. Prijavitelj bo želel uporabiti inovativne metode maskiranja z uporabo (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Člen 42 uredbe ministra za infrastrukturo in razvoj z dne 10. julija 2015 o dodelitvi finančne pomoči poljske agencije za razvoj podjetništva v okviru operativnega programa za pametno rast 2014–2020. Projekt predvideva razvoj in testiranje znatno izboljšanega pripomočka za bolnike z osteoartritisom hrbtenice in kroničnimi bolečinami v hrbtu. Njegova osnovna funkcionalnost bo uporaba pri zdravljenju strukturnih motenj, kroničnih nenevroloških bolečin in nevroloških motenj. Bistveno izboljšana naprava bo v obliki vrečk z raztapljanjem praška, ki bo vključeval aktivne sestavine pri zdravljenju osteoartritisa hrbtenice in bolečine hrbtenice, odobrene v skladu z veljavno zakonodajo za uporabo v živilih za posebne zdravstvene namene. Po izvedbi projekta bo ustvarjen bistveno izboljšan izdelek, ki bo: — delovalo je simptomatsko na ravni nevrološke podpore, – je vzročno vplivalo na strukturo vezivnega tkiva, – upoštevalo posebne biokemijske zahteve in neželene učinke zdravil proti bolečinam in protivnetnih zdravil, ki jih kronično uporabljajo bolniki z bolečinami v hrbtu, – izpolnilo zahteve za živila za posebne zdravstvene namene. Ker je izdelek medicinska hrana in ne spada v priljubljeno kategorijo prehranskih dopolnil, mora podjetje izpolnjevati dodatne zahteve za take izdelke, tako v smislu skladnosti z zahtevami veljavnega nacionalnega prava in prava EU, kot tudi pričakovanj bolnikov glede oblike dajanja hrane, njegovega okusa in drugih značilnosti proizvoda. Uporaba zahtevanih odmerkov aktivnih snovi bo povzročila potrebo po učinkovitem prikrivanju dražilnih lastnosti, okusu hrane in izboljšanju topnosti sestavin v vodni raztopini. Prijavitelj bo želel uporabiti inovativne metode maskiranja z uporabo (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), podpora_de_minimis: §42 Nařízení ministra pro infrastrukturu a rozvoj ze dne 10. července 2015 o poskytování finanční pomoci ze strany Polské agentury pro rozvoj podnikání v rámci Operačního programu Inteligentní růst na období 2014–2020.Projekt předpokládá vývoj a testování výrazně vylepšeného zařízení pro pacienty trpící osteoartrózou páteře a chronickou bolestí zad. Jeho základní funkcí bude využití při léčbě strukturálních poruch, chronické neurologické bolesti, stejně jako neurologických poruch. Výrazně vylepšený prostředek bude ve formě sáčků s rozpouštěcím práškem, který bude zahrnovat účinné složky při léčbě osteoartrózy páteře a bolesti páteře, povolené podle platných právních předpisů pro použití v potravinách pro zvláštní lékařské účely. Po realizaci projektu bude vytvořen výrazně vylepšený produkt, který bude: — jednala příznačně na úrovni neurologické podpory – jednala kauzálně na strukturu pojivové tkáně, – s přihlédnutím ke specifickým biochemickým požadavkům a nežádoucím účinkům léků proti bolesti a protizánětlivých léků používaných chronicky pacienty s bolestí zad – splňovala požadavky na potraviny pro zvláštní léčebné účely. Protože výrobek je potravinovou potravou a nepatří do oblíbené kategorie doplňků stravy, musí společnost splňovat dodatečné požadavky na tyto přípravky, a to jak z hlediska souladu s požadavky platného vnitrostátního práva a práva EU, tak z hlediska očekávání pacientů, pokud jde o formu podávání potravin, jeho chuť a další vlastnosti výrobku. Použití požadovaných dávek účinných látek bude mít za následek potřebu účinně maskovat dráždivé vlastnosti, chuť potravin a upřesnit rozpustnost složek ve vodním roztoku. Žadatel bude chtít používat inovativní metody maskování pomocí (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), podpora_de_minimis: §42 Nařízení ministra pro infrastrukturu a rozvoj ze dne 10. července 2015 o poskytování finanční pomoci ze strany Polské agentury pro rozvoj podnikání v rámci Operačního programu Inteligentní růst na období 2014–2020.Projekt předpokládá vývoj a testování výrazně vylepšeného zařízení pro pacienty trpící osteoartrózou páteře a chronickou bolestí zad. Jeho základní funkcí bude využití při léčbě strukturálních poruch, chronické neurologické bolesti, stejně jako neurologických poruch. Výrazně vylepšený prostředek bude ve formě sáčků s rozpouštěcím práškem, který bude zahrnovat účinné složky při léčbě osteoartrózy páteře a bolesti páteře, povolené podle platných právních předpisů pro použití v potravinách pro zvláštní lékařské účely. Po realizaci projektu bude vytvořen výrazně vylepšený produkt, který bude: — jednala příznačně na úrovni neurologické podpory – jednala kauzálně na strukturu pojivové tkáně, – s přihlédnutím ke specifickým biochemickým požadavkům a nežádoucím účinkům léků proti bolesti a protizánětlivých léků používaných chronicky pacienty s bolestí zad – splňovala požadavky na potraviny pro zvláštní léčebné účely. Protože výrobek je potravinovou potravou a nepatří do oblíbené kategorie doplňků stravy, musí společnost splňovat dodatečné požadavky na tyto přípravky, a to jak z hlediska souladu s požadavky platného vnitrostátního práva a práva EU, tak z hlediska očekávání pacientů, pokud jde o formu podávání potravin, jeho chuť a další vlastnosti výrobku. Použití požadovaných dávek účinných látek bude mít za následek potřebu účinně maskovat dráždivé vlastnosti, chuť potravin a upřesnit rozpustnost složek ve vodním roztoku. Žadatel bude chtít používat inovativní metody maskování pomocí (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), podpora_de_minimis: §42 Nařízení ministra pro infrastrukturu a rozvoj ze dne 10. července 2015 o poskytování finanční pomoci ze strany Polské agentury pro rozvoj podnikání v rámci Operačního programu Inteligentní růst na období 2014–2020.Projekt předpokládá vývoj a testování výrazně vylepšeného zařízení pro pacienty trpící osteoartrózou páteře a chronickou bolestí zad. Jeho základní funkcí bude využití při léčbě strukturálních poruch, chronické neurologické bolesti, stejně jako neurologických poruch. Výrazně vylepšený prostředek bude ve formě sáčků s rozpouštěcím práškem, který bude zahrnovat účinné složky při léčbě osteoartrózy páteře a bolesti páteře, povolené podle platných právních předpisů pro použití v potravinách pro zvláštní lékařské účely. Po realizaci projektu bude vytvořen výrazně vylepšený produkt, který bude: — jednala příznačně na úrovni neurologické podpory – jednala kauzálně na strukturu pojivové tkáně, – s přihlédnutím ke specifickým biochemickým požadavkům a nežádoucím účinkům léků proti bolesti a protizánětlivých léků používaných chronicky pacienty s bolestí zad – splňovala požadavky na potraviny pro zvláštní léčebné účely. Protože výrobek je potravinovou potravou a nepatří do oblíbené kategorie doplňků stravy, musí společnost splňovat dodatečné požadavky na tyto přípravky, a to jak z hlediska souladu s požadavky platného vnitrostátního práva a práva EU, tak z hlediska očekávání pacientů, pokud jde o formu podávání potravin, jeho chuť a další vlastnosti výrobku. Použití požadovaných dávek účinných látek bude mít za následek potřebu účinně maskovat dráždivé vlastnosti, chuť potravin a upřesnit rozpustnost složek ve vodním roztoku. Žadatel bude chtít používat inovativní metody maskování pomocí (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 2015 m. liepos 10 d. Infrastruktūros ir plėtros ministro potvarkio dėl Lenkijos įmonių plėtros agentūros finansinės paramos skyrimo pagal 2014–2020 m. Pažangaus augimo veiksmų programą 42 straipsnis.Projekte numatoma sukurti ir išbandyti gerokai patobulintą prietaisą pacientams, sergantiems stuburo osteoartritu ir lėtiniu nugaros skausmu. Jo pagrindinis funkcionalumas bus struktūrinių sutrikimų, lėtinio ne neuroologinio skausmo, taip pat neurologinių sutrikimų gydymas. Žymiai patobulintas prietaisas bus paketėliai su tirpstančiais milteliais, kuriuose bus veikliųjų medžiagų gydant stuburo osteoartritą ir stuburo skausmą, leidžiama pagal taikytinus teisės aktus naudoti specialios medicininės paskirties maisto produktuose. Įgyvendinus projektą, bus sukurtas žymiai patobulintas produktas, kuris bus: – veikė simptomiškai neurologinės paramos lygmeniu, – veikė priežastiniu ryšiu dėl jungiamojo audinio struktūros, – atsižvelgė į specifinius biocheminius reikalavimus ir nepageidaujamas reakcijas skausmą malšinančių vaistų ir vaistų nuo uždegimo, kuriuos chroniškai vartoja nugaros skausmas, – atitiko specialios medicininės paskirties maisto produktams keliamus reikalavimus Kadangi produktas yra medicininis maistas ir nepriklauso populiariai maisto papildų kategorijai, todėl bendrovė turi atitikti papildomus tokiems produktams keliamus reikalavimus tiek dėl taikomų nacionalinės ir ES teisės aktų reikalavimų, tiek dėl pacientų lūkesčių dėl maisto administravimo formos, skonio ir kitų produkto savybių. Naudojant reikiamas veikliųjų medžiagų dozes reikės veiksmingai užmaskuoti dirginančias savybes, maisto skonį ir pagerinti vandens tirpalo sudedamųjų dalių tirpumą. Pareiškėjas norės naudoti naujoviškus maskavimo metodus, naudojant (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 2015 m. liepos 10 d. Infrastruktūros ir plėtros ministro potvarkio dėl Lenkijos įmonių plėtros agentūros finansinės paramos skyrimo pagal 2014–2020 m. Pažangaus augimo veiksmų programą 42 straipsnis.Projekte numatoma sukurti ir išbandyti gerokai patobulintą prietaisą pacientams, sergantiems stuburo osteoartritu ir lėtiniu nugaros skausmu. Jo pagrindinis funkcionalumas bus struktūrinių sutrikimų, lėtinio ne neuroologinio skausmo, taip pat neurologinių sutrikimų gydymas. Žymiai patobulintas prietaisas bus paketėliai su tirpstančiais milteliais, kuriuose bus veikliųjų medžiagų gydant stuburo osteoartritą ir stuburo skausmą, leidžiama pagal taikytinus teisės aktus naudoti specialios medicininės paskirties maisto produktuose. Įgyvendinus projektą, bus sukurtas žymiai patobulintas produktas, kuris bus: – veikė simptomiškai neurologinės paramos lygmeniu, – veikė priežastiniu ryšiu dėl jungiamojo audinio struktūros, – atsižvelgė į specifinius biocheminius reikalavimus ir nepageidaujamas reakcijas skausmą malšinančių vaistų ir vaistų nuo uždegimo, kuriuos chroniškai vartoja nugaros skausmas, – atitiko specialios medicininės paskirties maisto produktams keliamus reikalavimus Kadangi produktas yra medicininis maistas ir nepriklauso populiariai maisto papildų kategorijai, todėl bendrovė turi atitikti papildomus tokiems produktams keliamus reikalavimus tiek dėl taikomų nacionalinės ir ES teisės aktų reikalavimų, tiek dėl pacientų lūkesčių dėl maisto administravimo formos, skonio ir kitų produkto savybių. Naudojant reikiamas veikliųjų medžiagų dozes reikės veiksmingai užmaskuoti dirginančias savybes, maisto skonį ir pagerinti vandens tirpalo sudedamųjų dalių tirpumą. Pareiškėjas norės naudoti naujoviškus maskavimo metodus, naudojant (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 2015 m. liepos 10 d. Infrastruktūros ir plėtros ministro potvarkio dėl Lenkijos įmonių plėtros agentūros finansinės paramos skyrimo pagal 2014–2020 m. Pažangaus augimo veiksmų programą 42 straipsnis.Projekte numatoma sukurti ir išbandyti gerokai patobulintą prietaisą pacientams, sergantiems stuburo osteoartritu ir lėtiniu nugaros skausmu. Jo pagrindinis funkcionalumas bus struktūrinių sutrikimų, lėtinio ne neuroologinio skausmo, taip pat neurologinių sutrikimų gydymas. Žymiai patobulintas prietaisas bus paketėliai su tirpstančiais milteliais, kuriuose bus veikliųjų medžiagų gydant stuburo osteoartritą ir stuburo skausmą, leidžiama pagal taikytinus teisės aktus naudoti specialios medicininės paskirties maisto produktuose. Įgyvendinus projektą, bus sukurtas žymiai patobulintas produktas, kuris bus: – veikė simptomiškai neurologinės paramos lygmeniu, – veikė priežastiniu ryšiu dėl jungiamojo audinio struktūros, – atsižvelgė į specifinius biocheminius reikalavimus ir nepageidaujamas reakcijas skausmą malšinančių vaistų ir vaistų nuo uždegimo, kuriuos chroniškai vartoja nugaros skausmas, – atitiko specialios medicininės paskirties maisto produktams keliamus reikalavimus Kadangi produktas yra medicininis maistas ir nepriklauso populiariai maisto papildų kategorijai, todėl bendrovė turi atitikti papildomus tokiems produktams keliamus reikalavimus tiek dėl taikomų nacionalinės ir ES teisės aktų reikalavimų, tiek dėl pacientų lūkesčių dėl maisto administravimo formos, skonio ir kitų produkto savybių. Naudojant reikiamas veikliųjų medžiagų dozes reikės veiksmingai užmaskuoti dirginančias savybes, maisto skonį ir pagerinti vandens tirpalo sudedamųjų dalių tirpumą. Pareiškėjas norės naudoti naujoviškus maskavimo metodus, naudojant (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Infrastruktūras un attīstības ministra 2015. gada 10. jūlija noteikumu par finansiālās palīdzības piešķiršanu, ko Polijas Uzņēmumu attīstības aģentūra piešķir saskaņā ar Viedās izaugsmes darbības programmu 2014.–2020. gadam, 42. pants. Projekts paredz būtiski uzlabotas ierīces izstrādi un testēšanu pacientiem, kuri slimo ar mugurkaula osteoartrītu un hroniskām muguras sāpēm. Tās pamatfunkcija būs izmantošana strukturālo traucējumu, hronisku neiroloģisku sāpju, kā arī neiroloģisku traucējumu ārstēšanā. Ievērojami uzlabotā ierīce būs maisiņu veidā ar šķīstošu pulveri, kas ietvers aktīvās sastāvdaļas mugurkaula osteoartrīta un mugurkaula sāpju ārstēšanā, kas saskaņā ar piemērojamiem tiesību aktiem atļauta lietošanai pārtikā īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Pēc projekta īstenošanas tiks radīts ievērojami uzlabots produkts, kas būs: — tā ir rīkojusies simptomātiski neiroloģiska atbalsta līmenī, — tā ir rīkojusies cēloņsakarīgi attiecībā uz saistaudu struktūru, — ņēma vērā īpašās bioķīmiskās prasības un pretsāpju līdzekļu un pretiekaisuma līdzekļu, ko hroniski lieto pacienti ar muguras sāpēm, nevēlamās blakusparādības, — izpildīja prasības attiecībā uz pārtiku īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Tā kā produkts ir medicīnas pārtikas produkts un neietilpst populārajā uztura bagātinātāju kategorijā, uzņēmumam ir jāizpilda papildu prasības attiecībā uz šādiem produktiem gan attiecībā uz piemērojamo valsts un Savienības tiesību prasību ievērošanu, gan attiecībā uz pacientu paļāvību attiecībā uz pārtikas pārvaldības veidu, tā garšu un citām produkta īpašībām. Nepieciešamo aktīvo vielu devu lietošana radīs nepieciešamību efektīvi maskēt kairinošās īpašības, pārtikas garšu un uzlabot sastāvdaļu šķīdību ūdens šķīdumā. Pieteikuma iesniedzējs vēlēsies izmantot inovatīvas maskēšanas metodes, izmantojot (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Infrastruktūras un attīstības ministra 2015. gada 10. jūlija noteikumu par finansiālās palīdzības piešķiršanu, ko Polijas Uzņēmumu attīstības aģentūra piešķir saskaņā ar Viedās izaugsmes darbības programmu 2014.–2020. gadam, 42. pants. Projekts paredz būtiski uzlabotas ierīces izstrādi un testēšanu pacientiem, kuri slimo ar mugurkaula osteoartrītu un hroniskām muguras sāpēm. Tās pamatfunkcija būs izmantošana strukturālo traucējumu, hronisku neiroloģisku sāpju, kā arī neiroloģisku traucējumu ārstēšanā. Ievērojami uzlabotā ierīce būs maisiņu veidā ar šķīstošu pulveri, kas ietvers aktīvās sastāvdaļas mugurkaula osteoartrīta un mugurkaula sāpju ārstēšanā, kas saskaņā ar piemērojamiem tiesību aktiem atļauta lietošanai pārtikā īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Pēc projekta īstenošanas tiks radīts ievērojami uzlabots produkts, kas būs: — tā ir rīkojusies simptomātiski neiroloģiska atbalsta līmenī, — tā ir rīkojusies cēloņsakarīgi attiecībā uz saistaudu struktūru, — ņēma vērā īpašās bioķīmiskās prasības un pretsāpju līdzekļu un pretiekaisuma līdzekļu, ko hroniski lieto pacienti ar muguras sāpēm, nevēlamās blakusparādības, — izpildīja prasības attiecībā uz pārtiku īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Tā kā produkts ir medicīnas pārtikas produkts un neietilpst populārajā uztura bagātinātāju kategorijā, uzņēmumam ir jāizpilda papildu prasības attiecībā uz šādiem produktiem gan attiecībā uz piemērojamo valsts un Savienības tiesību prasību ievērošanu, gan attiecībā uz pacientu paļāvību attiecībā uz pārtikas pārvaldības veidu, tā garšu un citām produkta īpašībām. Nepieciešamo aktīvo vielu devu lietošana radīs nepieciešamību efektīvi maskēt kairinošās īpašības, pārtikas garšu un uzlabot sastāvdaļu šķīdību ūdens šķīdumā. Pieteikuma iesniedzējs vēlēsies izmantot inovatīvas maskēšanas metodes, izmantojot (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Infrastruktūras un attīstības ministra 2015. gada 10. jūlija noteikumu par finansiālās palīdzības piešķiršanu, ko Polijas Uzņēmumu attīstības aģentūra piešķir saskaņā ar Viedās izaugsmes darbības programmu 2014.–2020. gadam, 42. pants. Projekts paredz būtiski uzlabotas ierīces izstrādi un testēšanu pacientiem, kuri slimo ar mugurkaula osteoartrītu un hroniskām muguras sāpēm. Tās pamatfunkcija būs izmantošana strukturālo traucējumu, hronisku neiroloģisku sāpju, kā arī neiroloģisku traucējumu ārstēšanā. Ievērojami uzlabotā ierīce būs maisiņu veidā ar šķīstošu pulveri, kas ietvers aktīvās sastāvdaļas mugurkaula osteoartrīta un mugurkaula sāpju ārstēšanā, kas saskaņā ar piemērojamiem tiesību aktiem atļauta lietošanai pārtikā īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Pēc projekta īstenošanas tiks radīts ievērojami uzlabots produkts, kas būs: — tā ir rīkojusies simptomātiski neiroloģiska atbalsta līmenī, — tā ir rīkojusies cēloņsakarīgi attiecībā uz saistaudu struktūru, — ņēma vērā īpašās bioķīmiskās prasības un pretsāpju līdzekļu un pretiekaisuma līdzekļu, ko hroniski lieto pacienti ar muguras sāpēm, nevēlamās blakusparādības, — izpildīja prasības attiecībā uz pārtiku īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Tā kā produkts ir medicīnas pārtikas produkts un neietilpst populārajā uztura bagātinātāju kategorijā, uzņēmumam ir jāizpilda papildu prasības attiecībā uz šādiem produktiem gan attiecībā uz piemērojamo valsts un Savienības tiesību prasību ievērošanu, gan attiecībā uz pacientu paļāvību attiecībā uz pārtikas pārvaldības veidu, tā garšu un citām produkta īpašībām. Nepieciešamo aktīvo vielu devu lietošana radīs nepieciešamību efektīvi maskēt kairinošās īpašības, pārtikas garšu un uzlabot sastāvdaļu šķīdību ūdens šķīdumā. Pieteikuma iesniedzējs vēlēsies izmantot inovatīvas maskēšanas metodes, izmantojot (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_програма: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 от Наредбата на министъра на инфраструктурата и развитието от 10 юли 2015 г. за предоставяне на финансова помощ от Полската агенция за развитие на предприятията по Оперативна програма „Интелигентен растеж“ 2014—2020 г. Проектът предполага разработването и тестването на значително подобрено устройство за пациенти, страдащи от остеоартрит на гръбначния стълб и хронична болка в гърба. Основната му функционалност ще бъде използването при лечението на структурни нарушения, хронична неневрологична болка, както и неврологични нарушения. Значително подобреното устройство ще бъде под формата на сашета с разтварящ се прах, които ще включват активни съставки при лечението на остеоартрит на гръбначния стълб и болка в гръбначния стълб, разрешени съгласно приложимото законодателство за употреба в храни за специални медицински цели. След изпълнението на проекта ще бъде създаден значително подобрен продукт, който ще бъде: — действа симптоматично на нивото на неврологичната подкрепа, — действа причинно-следствена по отношение на структурата на съединителната тъкан, — взема предвид специфичните биохимични изисквания и нежелани реакции на болкоуспокояващи и противовъзпалителни лекарства, използвани хронично от пациенти с болки в гърба, — отговаря на изискванията за храна за специални медицински цели Тъй като продуктът е медицинска храна и не принадлежи към популярната категория хранителни добавки, дружеството трябва да отговаря на допълнителни изисквания за такива продукти както от гледна точка на спазването на изискванията на приложимото национално право и на правото на Съюза, така и от гледна точка на очакванията на пациентите по отношение на формата на приложение на храните, вкуса и други характеристики на продукта. Използването на необходимите дози активни вещества ще доведе до необходимостта ефективно да се маскират дразнещите свойства, вкусът на храната и да се прецизира разтворимостта на съставките във водния разтвор. Кандидатът ще иска да използва иновативни методи за маскиране, използвайки (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_програма: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 от Наредбата на министъра на инфраструктурата и развитието от 10 юли 2015 г. за предоставяне на финансова помощ от Полската агенция за развитие на предприятията по Оперативна програма „Интелигентен растеж“ 2014—2020 г. Проектът предполага разработването и тестването на значително подобрено устройство за пациенти, страдащи от остеоартрит на гръбначния стълб и хронична болка в гърба. Основната му функционалност ще бъде използването при лечението на структурни нарушения, хронична неневрологична болка, както и неврологични нарушения. Значително подобреното устройство ще бъде под формата на сашета с разтварящ се прах, които ще включват активни съставки при лечението на остеоартрит на гръбначния стълб и болка в гръбначния стълб, разрешени съгласно приложимото законодателство за употреба в храни за специални медицински цели. След изпълнението на проекта ще бъде създаден значително подобрен продукт, който ще бъде: — действа симптоматично на нивото на неврологичната подкрепа, — действа причинно-следствена по отношение на структурата на съединителната тъкан, — взема предвид специфичните биохимични изисквания и нежелани реакции на болкоуспокояващи и противовъзпалителни лекарства, използвани хронично от пациенти с болки в гърба, — отговаря на изискванията за храна за специални медицински цели Тъй като продуктът е медицинска храна и не принадлежи към популярната категория хранителни добавки, дружеството трябва да отговаря на допълнителни изисквания за такива продукти както от гледна точка на спазването на изискванията на приложимото национално право и на правото на Съюза, така и от гледна точка на очакванията на пациентите по отношение на формата на приложение на храните, вкуса и други характеристики на продукта. Използването на необходимите дози активни вещества ще доведе до необходимостта ефективно да се маскират дразнещите свойства, вкусът на храната и да се прецизира разтворимостта на съставките във водния разтвор. Кандидатът ще иска да използва иновативни методи за маскиране, използвайки (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_програма: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 от Наредбата на министъра на инфраструктурата и развитието от 10 юли 2015 г. за предоставяне на финансова помощ от Полската агенция за развитие на предприятията по Оперативна програма „Интелигентен растеж“ 2014—2020 г. Проектът предполага разработването и тестването на значително подобрено устройство за пациенти, страдащи от остеоартрит на гръбначния стълб и хронична болка в гърба. Основната му функционалност ще бъде използването при лечението на структурни нарушения, хронична неневрологична болка, както и неврологични нарушения. Значително подобреното устройство ще бъде под формата на сашета с разтварящ се прах, които ще включват активни съставки при лечението на остеоартрит на гръбначния стълб и болка в гръбначния стълб, разрешени съгласно приложимото законодателство за употреба в храни за специални медицински цели. След изпълнението на проекта ще бъде създаден значително подобрен продукт, който ще бъде: — действа симптоматично на нивото на неврологичната подкрепа, — действа причинно-следствена по отношение на структурата на съединителната тъкан, — взема предвид специфичните биохимични изисквания и нежелани реакции на болкоуспокояващи и противовъзпалителни лекарства, използвани хронично от пациенти с болки в гърба, — отговаря на изискванията за храна за специални медицински цели Тъй като продуктът е медицинска храна и не принадлежи към популярната категория хранителни добавки, дружеството трябва да отговаря на допълнителни изисквания за такива продукти както от гледна точка на спазването на изискванията на приложимото национално право и на правото на Съюза, така и от гледна точка на очакванията на пациентите по отношение на формата на приложение на храните, вкуса и други характеристики на продукта. Използването на необходимите дози активни вещества ще доведе до необходимостта ефективно да се маскират дразнещите свойства, вкусът на храната и да се прецизира разтворимостта на съставките във водния разтвор. Кандидатът ще иска да използва иновативни методи за маскиране, използвайки (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Az infrastrukturális és fejlesztési miniszter 2015. július 10-i rendelete a lengyel Vállalkozásfejlesztési Ügynökségnek a 2014–2020 közötti időszakra szóló intelligens növekedés operatív program keretében történő pénzügyi támogatásáról.A projekt feltételezi a gerinc osteoarthritisben és krónikus hátfájásban szenvedő betegek számára jelentősen továbbfejlesztett eszköz kifejlesztését és tesztelését. Alapvető funkciója a strukturális rendellenességek, a krónikus nem-neurológiai fájdalom, valamint a neurológiai rendellenességek kezelésében való alkalmazás. A jelentősen továbbfejlesztett eszköz lesz a tasakok oldódó por, amely magában foglalja a hatóanyagok kezelésére osteoarthritis a gerinc és a fájdalom a gerinc, amelyet az alkalmazandó jogszabályok szerint engedélyezett élelmiszerekben speciális gyógyászati célokra. A projekt végrehajtása után egy jelentősen javított termék jön létre, amely a következő lesz: – tünetileg működött a neurológiai támogatás szintjén, – ok-okozatilag a kötőszövet szerkezetére, – figyelembe véve a hátfájásban szenvedő betegek által krónikusan használt fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek sajátos biokémiai követelményeit és mellékhatásait, – megfelelt a speciális gyógyászati célokra szánt élelmiszerekre vonatkozó követelményeknek. Mivel a termék nem tartozik az étrend-kiegészítők népszerű kategóriájába, a vállalatnak meg kell felelnie az ilyen termékekre vonatkozó további követelményeknek, mind az alkalmazandó nemzeti és uniós jog követelményeinek, mind a betegek élelmiszer-adagolási formára, ízére és a termék egyéb jellemzőire vonatkozó elvárásainak tekintetében. A szükséges adag hatóanyagok használata azt eredményezi, hogy hatékonyan el kell takarni az irritáló tulajdonságokat, az élelmiszerek ízét és finomítani kell az összetevők oldhatóságát a vízoldatban. A kérelmező innovatív módszereket szeretne használni a maszkoláshoz (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Az infrastrukturális és fejlesztési miniszter 2015. július 10-i rendelete a lengyel Vállalkozásfejlesztési Ügynökségnek a 2014–2020 közötti időszakra szóló intelligens növekedés operatív program keretében történő pénzügyi támogatásáról.A projekt feltételezi a gerinc osteoarthritisben és krónikus hátfájásban szenvedő betegek számára jelentősen továbbfejlesztett eszköz kifejlesztését és tesztelését. Alapvető funkciója a strukturális rendellenességek, a krónikus nem-neurológiai fájdalom, valamint a neurológiai rendellenességek kezelésében való alkalmazás. A jelentősen továbbfejlesztett eszköz lesz a tasakok oldódó por, amely magában foglalja a hatóanyagok kezelésére osteoarthritis a gerinc és a fájdalom a gerinc, amelyet az alkalmazandó jogszabályok szerint engedélyezett élelmiszerekben speciális gyógyászati célokra. A projekt végrehajtása után egy jelentősen javított termék jön létre, amely a következő lesz: – tünetileg működött a neurológiai támogatás szintjén, – ok-okozatilag a kötőszövet szerkezetére, – figyelembe véve a hátfájásban szenvedő betegek által krónikusan használt fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek sajátos biokémiai követelményeit és mellékhatásait, – megfelelt a speciális gyógyászati célokra szánt élelmiszerekre vonatkozó követelményeknek. Mivel a termék nem tartozik az étrend-kiegészítők népszerű kategóriájába, a vállalatnak meg kell felelnie az ilyen termékekre vonatkozó további követelményeknek, mind az alkalmazandó nemzeti és uniós jog követelményeinek, mind a betegek élelmiszer-adagolási formára, ízére és a termék egyéb jellemzőire vonatkozó elvárásainak tekintetében. A szükséges adag hatóanyagok használata azt eredményezi, hogy hatékonyan el kell takarni az irritáló tulajdonságokat, az élelmiszerek ízét és finomítani kell az összetevők oldhatóságát a vízoldatban. A kérelmező innovatív módszereket szeretne használni a maszkoláshoz (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Az infrastrukturális és fejlesztési miniszter 2015. július 10-i rendelete a lengyel Vállalkozásfejlesztési Ügynökségnek a 2014–2020 közötti időszakra szóló intelligens növekedés operatív program keretében történő pénzügyi támogatásáról.A projekt feltételezi a gerinc osteoarthritisben és krónikus hátfájásban szenvedő betegek számára jelentősen továbbfejlesztett eszköz kifejlesztését és tesztelését. Alapvető funkciója a strukturális rendellenességek, a krónikus nem-neurológiai fájdalom, valamint a neurológiai rendellenességek kezelésében való alkalmazás. A jelentősen továbbfejlesztett eszköz lesz a tasakok oldódó por, amely magában foglalja a hatóanyagok kezelésére osteoarthritis a gerinc és a fájdalom a gerinc, amelyet az alkalmazandó jogszabályok szerint engedélyezett élelmiszerekben speciális gyógyászati célokra. A projekt végrehajtása után egy jelentősen javított termék jön létre, amely a következő lesz: – tünetileg működött a neurológiai támogatás szintjén, – ok-okozatilag a kötőszövet szerkezetére, – figyelembe véve a hátfájásban szenvedő betegek által krónikusan használt fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek sajátos biokémiai követelményeit és mellékhatásait, – megfelelt a speciális gyógyászati célokra szánt élelmiszerekre vonatkozó követelményeknek. Mivel a termék nem tartozik az étrend-kiegészítők népszerű kategóriájába, a vállalatnak meg kell felelnie az ilyen termékekre vonatkozó további követelményeknek, mind az alkalmazandó nemzeti és uniós jog követelményeinek, mind a betegek élelmiszer-adagolási formára, ízére és a termék egyéb jellemzőire vonatkozó elvárásainak tekintetében. A szükséges adag hatóanyagok használata azt eredményezi, hogy hatékonyan el kell takarni az irritáló tulajdonságokat, az élelmiszerek ízét és finomítani kell az összetevők oldhatóságát a vízoldatban. A kérelmező innovatív módszereket szeretne használni a maszkoláshoz (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Uimhir_reference_aid_clár: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 de Rialachán an Aire Bonneagair agus Forbartha an 10 Iúil 2015 maidir le deonú cúnaimh airgeadais ag Gníomhaireacht na Polainne um Fhorbairt Fiontair faoin gClár Oibríochtúil um Fhás Cliste 2014-2020. Glactar leis an tionscadal go bhforbrófar agus go dtástáilfear feiste atá feabhsaithe go mór d’othair a bhfuil osteoarthritis an spine agus pian ainsealach ar ais orthu. Is é a fheidhmiúlacht bhunúsach ná úsáid a bhaint as neamhoird struchtúracha, pian ainsealach neamh-neurological, chomh maith le neamhoird néareolaíocha. Beidh an fheiste atá feabhsaithe go suntasach i bhfoirm sachets le púdar tuaslagtha, lena n-áireofar comhábhair ghníomhacha i gcóireáil osteoarthritis an spine agus pian an spine, atá údaraithe faoin dlí is infheidhme lena n-úsáid i mbia chun críocha speisialta míochaine. Tar éis chur i bhfeidhm an tionscadail, cruthófar táirge atá feabhsaithe go mór, a bheidh: — ghníomhaigh sé go siomptómach ar leibhéal na tacaíochta néareolaíocha, — ghníomhaigh sé go cúiseach maidir le struchtúr an fhíocháin tacaíochta, — chuir sé san áireamh ceanglais bhithcheimiceacha shonracha agus frithghníomhartha díobhálacha painkillers agus drugaí frith-athlastacha a úsáidtear go ainsealach ag othair a bhfuil pian ar ais orthu, — chomhlíon sé na ceanglais maidir le bia chun críocha speisialta míochaine Toisc gur bia leighis é an táirge agus nach mbaineann sé le catagóir na bhforbhianna a bhfuil tóir orthu, ní mór don chuideachta ceanglais bhreise le haghaidh táirgí den sórt sin a chomhlíonadh, i dtéarmaí ceanglais an dlí náisiúnta agus AE is infheidhme a chomhlíonadh, chomh maith le hionchais na n-othar maidir le foirm an riaracháin bia, blas agus saintréithe eile an táirge. Mar thoradh ar na dáileoga riachtanacha de shubstaintí gníomhacha a úsáid, beidh gá leis na hairíonna greannaithe, blas an bhia a cheilt go héifeachtach agus tuaslagthacht na gcomhábhar sa tuaslagán uisce a bheachtú. Beidh an t-iarratasóir ag iarraidh úsáid a bhaint as modhanna nuálacha mascála trí úsáid a bhaint as (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Uimhir_reference_aid_clár: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 de Rialachán an Aire Bonneagair agus Forbartha an 10 Iúil 2015 maidir le deonú cúnaimh airgeadais ag Gníomhaireacht na Polainne um Fhorbairt Fiontair faoin gClár Oibríochtúil um Fhás Cliste 2014-2020. Glactar leis an tionscadal go bhforbrófar agus go dtástáilfear feiste atá feabhsaithe go mór d’othair a bhfuil osteoarthritis an spine agus pian ainsealach ar ais orthu. Is é a fheidhmiúlacht bhunúsach ná úsáid a bhaint as neamhoird struchtúracha, pian ainsealach neamh-neurological, chomh maith le neamhoird néareolaíocha. Beidh an fheiste atá feabhsaithe go suntasach i bhfoirm sachets le púdar tuaslagtha, lena n-áireofar comhábhair ghníomhacha i gcóireáil osteoarthritis an spine agus pian an spine, atá údaraithe faoin dlí is infheidhme lena n-úsáid i mbia chun críocha speisialta míochaine. Tar éis chur i bhfeidhm an tionscadail, cruthófar táirge atá feabhsaithe go mór, a bheidh: — ghníomhaigh sé go siomptómach ar leibhéal na tacaíochta néareolaíocha, — ghníomhaigh sé go cúiseach maidir le struchtúr an fhíocháin tacaíochta, — chuir sé san áireamh ceanglais bhithcheimiceacha shonracha agus frithghníomhartha díobhálacha painkillers agus drugaí frith-athlastacha a úsáidtear go ainsealach ag othair a bhfuil pian ar ais orthu, — chomhlíon sé na ceanglais maidir le bia chun críocha speisialta míochaine Toisc gur bia leighis é an táirge agus nach mbaineann sé le catagóir na bhforbhianna a bhfuil tóir orthu, ní mór don chuideachta ceanglais bhreise le haghaidh táirgí den sórt sin a chomhlíonadh, i dtéarmaí ceanglais an dlí náisiúnta agus AE is infheidhme a chomhlíonadh, chomh maith le hionchais na n-othar maidir le foirm an riaracháin bia, blas agus saintréithe eile an táirge. Mar thoradh ar na dáileoga riachtanacha de shubstaintí gníomhacha a úsáid, beidh gá leis na hairíonna greannaithe, blas an bhia a cheilt go héifeachtach agus tuaslagthacht na gcomhábhar sa tuaslagán uisce a bheachtú. Beidh an t-iarratasóir ag iarraidh úsáid a bhaint as modhanna nuálacha mascála trí úsáid a bhaint as (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Uimhir_reference_aid_clár: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 de Rialachán an Aire Bonneagair agus Forbartha an 10 Iúil 2015 maidir le deonú cúnaimh airgeadais ag Gníomhaireacht na Polainne um Fhorbairt Fiontair faoin gClár Oibríochtúil um Fhás Cliste 2014-2020. Glactar leis an tionscadal go bhforbrófar agus go dtástáilfear feiste atá feabhsaithe go mór d’othair a bhfuil osteoarthritis an spine agus pian ainsealach ar ais orthu. Is é a fheidhmiúlacht bhunúsach ná úsáid a bhaint as neamhoird struchtúracha, pian ainsealach neamh-neurological, chomh maith le neamhoird néareolaíocha. Beidh an fheiste atá feabhsaithe go suntasach i bhfoirm sachets le púdar tuaslagtha, lena n-áireofar comhábhair ghníomhacha i gcóireáil osteoarthritis an spine agus pian an spine, atá údaraithe faoin dlí is infheidhme lena n-úsáid i mbia chun críocha speisialta míochaine. Tar éis chur i bhfeidhm an tionscadail, cruthófar táirge atá feabhsaithe go mór, a bheidh: — ghníomhaigh sé go siomptómach ar leibhéal na tacaíochta néareolaíocha, — ghníomhaigh sé go cúiseach maidir le struchtúr an fhíocháin tacaíochta, — chuir sé san áireamh ceanglais bhithcheimiceacha shonracha agus frithghníomhartha díobhálacha painkillers agus drugaí frith-athlastacha a úsáidtear go ainsealach ag othair a bhfuil pian ar ais orthu, — chomhlíon sé na ceanglais maidir le bia chun críocha speisialta míochaine Toisc gur bia leighis é an táirge agus nach mbaineann sé le catagóir na bhforbhianna a bhfuil tóir orthu, ní mór don chuideachta ceanglais bhreise le haghaidh táirgí den sórt sin a chomhlíonadh, i dtéarmaí ceanglais an dlí náisiúnta agus AE is infheidhme a chomhlíonadh, chomh maith le hionchais na n-othar maidir le foirm an riaracháin bia, blas agus saintréithe eile an táirge. Mar thoradh ar na dáileoga riachtanacha de shubstaintí gníomhacha a úsáid, beidh gá leis na hairíonna greannaithe, blas an bhia a cheilt go héifeachtach agus tuaslagthacht na gcomhábhar sa tuaslagán uisce a bheachtú. Beidh an t-iarratasóir ag iarraidh úsáid a bhaint as modhanna nuálacha mascála trí úsáid a bhaint as (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 42 § i infrastruktur- och utvecklingsministerns förordning av den 10 juli 2015 om beviljande av ekonomiskt stöd från den polska byrån för företagsutveckling inom ramen för det operativa programmet för smart tillväxt 2014–2020. Projektet förutsätter utveckling och testning av en avsevärt förbättrad anordning för patienter som lider av artros i ryggraden och kronisk ryggsmärta. Dess grundläggande funktionalitet kommer att vara användningen vid behandling av strukturella störningar, kronisk icke-neurologisk smärta, liksom neurologiska störningar. Den betydligt förbättrade produkten kommer att vara i form av påsar med upplösningspulver, som kommer att innehålla aktiva ingredienser vid behandling av artros i ryggraden och smärta i ryggraden, godkänd enligt tillämplig lag för användning i livsmedel för speciella medicinska ändamål. Efter genomförandet av projektet kommer en betydligt förbättrad produkt att skapas, vilket kommer att vara: — den agerade symptomatiskt på neurologiskt stöd, – den agerade kausalt på bindvävens struktur, – beaktade specifika biokemiska krav och biverkningar av smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel som används kroniskt av patienter med ryggsmärta, – uppfyllde kraven på livsmedel för speciella medicinska ändamål. Eftersom produkten är ett medicinskt livsmedel och inte tillhör den populära kategorin kosttillskott, måste företaget uppfylla ytterligare krav på sådana produkter, både när det gäller överensstämmelse med kraven i tillämplig nationell rätt och unionsrätt, liksom patienternas förväntningar på form av livsmedelsadministrering, dess smak och andra egenskaper hos produkten. Användningen av de nödvändiga doserna av aktiva substanser kommer att resultera i behovet av att effektivt maskera irriterande egenskaper, smak av mat och förfina lösligheten av ingredienserna i vattenlösningen. Den sökande kommer att vilja använda innovativa metoder för maskering med hjälp av (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 42 § i infrastruktur- och utvecklingsministerns förordning av den 10 juli 2015 om beviljande av ekonomiskt stöd från den polska byrån för företagsutveckling inom ramen för det operativa programmet för smart tillväxt 2014–2020. Projektet förutsätter utveckling och testning av en avsevärt förbättrad anordning för patienter som lider av artros i ryggraden och kronisk ryggsmärta. Dess grundläggande funktionalitet kommer att vara användningen vid behandling av strukturella störningar, kronisk icke-neurologisk smärta, liksom neurologiska störningar. Den betydligt förbättrade produkten kommer att vara i form av påsar med upplösningspulver, som kommer att innehålla aktiva ingredienser vid behandling av artros i ryggraden och smärta i ryggraden, godkänd enligt tillämplig lag för användning i livsmedel för speciella medicinska ändamål. Efter genomförandet av projektet kommer en betydligt förbättrad produkt att skapas, vilket kommer att vara: — den agerade symptomatiskt på neurologiskt stöd, – den agerade kausalt på bindvävens struktur, – beaktade specifika biokemiska krav och biverkningar av smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel som används kroniskt av patienter med ryggsmärta, – uppfyllde kraven på livsmedel för speciella medicinska ändamål. Eftersom produkten är ett medicinskt livsmedel och inte tillhör den populära kategorin kosttillskott, måste företaget uppfylla ytterligare krav på sådana produkter, både när det gäller överensstämmelse med kraven i tillämplig nationell rätt och unionsrätt, liksom patienternas förväntningar på form av livsmedelsadministrering, dess smak och andra egenskaper hos produkten. Användningen av de nödvändiga doserna av aktiva substanser kommer att resultera i behovet av att effektivt maskera irriterande egenskaper, smak av mat och förfina lösligheten av ingredienserna i vattenlösningen. Den sökande kommer att vilja använda innovativa metoder för maskering med hjälp av (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 42 § i infrastruktur- och utvecklingsministerns förordning av den 10 juli 2015 om beviljande av ekonomiskt stöd från den polska byrån för företagsutveckling inom ramen för det operativa programmet för smart tillväxt 2014–2020. Projektet förutsätter utveckling och testning av en avsevärt förbättrad anordning för patienter som lider av artros i ryggraden och kronisk ryggsmärta. Dess grundläggande funktionalitet kommer att vara användningen vid behandling av strukturella störningar, kronisk icke-neurologisk smärta, liksom neurologiska störningar. Den betydligt förbättrade produkten kommer att vara i form av påsar med upplösningspulver, som kommer att innehålla aktiva ingredienser vid behandling av artros i ryggraden och smärta i ryggraden, godkänd enligt tillämplig lag för användning i livsmedel för speciella medicinska ändamål. Efter genomförandet av projektet kommer en betydligt förbättrad produkt att skapas, vilket kommer att vara: — den agerade symptomatiskt på neurologiskt stöd, – den agerade kausalt på bindvävens struktur, – beaktade specifika biokemiska krav och biverkningar av smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel som används kroniskt av patienter med ryggsmärta, – uppfyllde kraven på livsmedel för speciella medicinska ändamål. Eftersom produkten är ett medicinskt livsmedel och inte tillhör den populära kategorin kosttillskott, måste företaget uppfylla ytterligare krav på sådana produkter, både när det gäller överensstämmelse med kraven i tillämplig nationell rätt och unionsrätt, liksom patienternas förväntningar på form av livsmedelsadministrering, dess smak och andra egenskaper hos produkten. Användningen av de nödvändiga doserna av aktiva substanser kommer att resultera i behovet av att effektivt maskera irriterande egenskaper, smak av mat och förfina lösligheten av ingredienserna i vattenlösningen. Den sökande kommer att vilja använda innovativa metoder för maskering med hjälp av (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), abi_de_minimis: Taristu- ja arendusministri 10. juuli 2015. aasta määruse „Poola ettevõtluse arendamise ameti rahalise abi andmise kohta aruka majanduskasvu rakenduskava 2014–2020 raames“ § 42. Projekt eeldab oluliselt täiustatud seadme väljatöötamist ja testimist selgroo osteoartriidi ja kroonilise seljavalu all kannatavatele patsientidele. Selle põhifunktsioon on struktuursete häirete, kroonilise mitteneuroloogilise valu, samuti neuroloogiliste häirete ravis. Oluliselt täiustatud vahend on lahustuva pulbriga kotikeste kujul, mis sisaldab toimeaineid selgroo osteoartriidi ja selgroo valu raviks, mis on kohaldatava õiguse kohaselt lubatud kasutamiseks meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toiduainetes. Pärast projekti rakendamist luuakse oluliselt täiustatud toode, mis on: – see tegutses sümptomaatiliselt neuroloogilise toe tasandil, ta tegutses põhjuslikult sidekoe struktuuril, – võttis arvesse valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite spetsiifilisi biokeemilisi nõudeid ja kõrvaltoimeid, mida kasutatakse krooniliselt seljavaluga patsientidel, – vastas meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toidule esitatavatele nõuetele. Kuna toode on meditsiinitoit ega kuulu populaarsesse toidulisandite kategooriasse, peab ettevõte vastama täiendavatele nõuetele selliste toodete kohta nii seoses kohaldatava siseriikliku ja liidu õiguse nõuete täitmisega kui ka patsientide ootustega toidu manustamise vormi, maitse ja toote muude omaduste osas. Toimeainete vajalike annuste kasutamine toob kaasa vajaduse tõhusalt varjata ärritavaid omadusi, toidu maitset ja täpsustada veelahuse koostisosade lahustuvust. Taotleja soovib kasutada uuenduslikke maskeerimismeetodeid, kasutades (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), abi_de_minimis: Taristu- ja arendusministri 10. juuli 2015. aasta määruse „Poola ettevõtluse arendamise ameti rahalise abi andmise kohta aruka majanduskasvu rakenduskava 2014–2020 raames“ § 42. Projekt eeldab oluliselt täiustatud seadme väljatöötamist ja testimist selgroo osteoartriidi ja kroonilise seljavalu all kannatavatele patsientidele. Selle põhifunktsioon on struktuursete häirete, kroonilise mitteneuroloogilise valu, samuti neuroloogiliste häirete ravis. Oluliselt täiustatud vahend on lahustuva pulbriga kotikeste kujul, mis sisaldab toimeaineid selgroo osteoartriidi ja selgroo valu raviks, mis on kohaldatava õiguse kohaselt lubatud kasutamiseks meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toiduainetes. Pärast projekti rakendamist luuakse oluliselt täiustatud toode, mis on: – see tegutses sümptomaatiliselt neuroloogilise toe tasandil, ta tegutses põhjuslikult sidekoe struktuuril, – võttis arvesse valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite spetsiifilisi biokeemilisi nõudeid ja kõrvaltoimeid, mida kasutatakse krooniliselt seljavaluga patsientidel, – vastas meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toidule esitatavatele nõuetele. Kuna toode on meditsiinitoit ega kuulu populaarsesse toidulisandite kategooriasse, peab ettevõte vastama täiendavatele nõuetele selliste toodete kohta nii seoses kohaldatava siseriikliku ja liidu õiguse nõuete täitmisega kui ka patsientide ootustega toidu manustamise vormi, maitse ja toote muude omaduste osas. Toimeainete vajalike annuste kasutamine toob kaasa vajaduse tõhusalt varjata ärritavaid omadusi, toidu maitset ja täpsustada veelahuse koostisosade lahustuvust. Taotleja soovib kasutada uuenduslikke maskeerimismeetodeid, kasutades (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), abi_de_minimis: Taristu- ja arendusministri 10. juuli 2015. aasta määruse „Poola ettevõtluse arendamise ameti rahalise abi andmise kohta aruka majanduskasvu rakenduskava 2014–2020 raames“ § 42. Projekt eeldab oluliselt täiustatud seadme väljatöötamist ja testimist selgroo osteoartriidi ja kroonilise seljavalu all kannatavatele patsientidele. Selle põhifunktsioon on struktuursete häirete, kroonilise mitteneuroloogilise valu, samuti neuroloogiliste häirete ravis. Oluliselt täiustatud vahend on lahustuva pulbriga kotikeste kujul, mis sisaldab toimeaineid selgroo osteoartriidi ja selgroo valu raviks, mis on kohaldatava õiguse kohaselt lubatud kasutamiseks meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toiduainetes. Pärast projekti rakendamist luuakse oluliselt täiustatud toode, mis on: – see tegutses sümptomaatiliselt neuroloogilise toe tasandil, ta tegutses põhjuslikult sidekoe struktuuril, – võttis arvesse valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite spetsiifilisi biokeemilisi nõudeid ja kõrvaltoimeid, mida kasutatakse krooniliselt seljavaluga patsientidel, – vastas meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toidule esitatavatele nõuetele. Kuna toode on meditsiinitoit ega kuulu populaarsesse toidulisandite kategooriasse, peab ettevõte vastama täiendavatele nõuetele selliste toodete kohta nii seoses kohaldatava siseriikliku ja liidu õiguse nõuete täitmisega kui ka patsientide ootustega toidu manustamise vormi, maitse ja toote muude omaduste osas. Toimeainete vajalike annuste kasutamine toob kaasa vajaduse tõhusalt varjata ärritavaid omadusi, toidu maitset ja täpsustada veelahuse koostisosade lahustuvust. Taotleja soovib kasutada uuenduslikke maskeerimismeetodeid, kasutades (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 25 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
214,000.0 zloty
| |||||||||||||||
| Property / budget: 214,000.0 zloty / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
47,572.2 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 47,572.2 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / budget: 47,572.2 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.24 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 47,572.2 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 January 2020
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: wrocławski | |||||||||||||||
| Property / location (string): WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: wrocławski / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / priority axis | |||||||||||||||
| Property / priority axis: SUPPORTING THE ENVIRONMENT AND POTENTIAL OF ENTERPRISES TO CONDUCT R & D ACTIVITIES / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
80.0 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
51°2'35.23"N, 16°52'23.09"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 51°2'35.23"N, 16°52'23.09"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 51°2'35.23"N, 16°52'23.09"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Wrocławski / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Wrocławski / qualifier | |||||||||||||||
| Property / thematic objective | |||||||||||||||
| Property / thematic objective: Research and innovation / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
24 May 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 24 May 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 15:29, 13 October 2024
Project Q81012 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Improved food category for special medical purposes for patients with chronic back pain. |
Project Q81012 in Poland |
Statements
171,200.0 zloty
0 references
214,000.0 zloty
0 references
80.0 percent
0 references
1 February 2017
0 references
30 September 2017
0 references
EUROPHARMA ALLIANCE SP. Z O.O.
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.42799(2015/X), pomoc_de_minimis: §42 rozporządzenia Ministra Infrastruktury i Rozwoju z dnia 10 lipca 2015 r. w sprawie udzielania przez Polską Agencję Rozwoju Przedsiębiorczości pomocy finansowej w ramach Programu Operacyjnego Inteligentny Rozwój 2014–2020.Projekt zakłada opracowanie i przebadanie znacząco ulepszonego wyrobu dla pacjentów cierpiących na chorobę zwyrodnieniową stawów kręgosłupa i przewlekłe bóle kręgosłupa. Jego podstawową funkcjonalnością będzie zastosowanie w terapii zaburzeń strukturalnych, przewlekłego bólu nie-neurologicznego, a także zaburzeń neurologicznych. Znacząco ulepszony wyrób będzie miał postać saszetek z proszkiem do rozpuszczania, w skład którego wejdą składniki aktywne w terapii choroby zwyrodnieniowej stawów kręgosłupa i bólów kręgosłupa, dopuszczone wg obowiązującego prawa do stosowania w żywności specjalnego przeznaczenia medycznego. Po realizacji projektu powstanie znacząco ulepszony wyrób, który będzie:: - działał objawowo na poziomie wsparcia neurologicznego, - działał przyczynowo na strukturę tkanki łącznej, - uwzględniał szczególne wymagania biochemiczne i działania niepożądane leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych stosowanych przewlekle przez pacjentów z bólem kręgosłupa, - spełniał wymagania dla żywności specjalnego przeznaczenia medycznego Z racji tego, że produkt jest żywnością medyczną i nie należy do popularnej kategorii suplementów diety, firma musi sprostać dodatkowym wymaganiom stawianym tego typu produktom, zarówno jeśli chodzi o spełnienie wymogów obowiązującego prawa krajowego i unijnego , jak i oczekiwań pacjentów co do formy podania żywności, jej smaku, i innych cech produktu. Zastosowanie wymaganych dawek substancji aktywnych spowoduje potrzebę skutecznego maskowania właściwości drażniących, smaku żywności oraz dopracowanie kwestii rozpuszczalności składników w roztworze wody. Wnioskodawca będzie chciał wykorzystać innowacyjne metody maskowania za pomocą (Polish)
0 references
Reference number of the aid programme: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: §42 of the Regulation of the Minister of Infrastructure and Development of 10 July 2015 on the provision of financial assistance by the Polish Agency for Enterprise Development under the Operational Programme Intelligent Development 2014-2020.The project assumes the development and testing of a significantly improved product for patients suffering from osteoarthritis and chronic spinal pain. Its basic functionality will be the use of structural disorders, chronic non-neurological pain, as well as neurological disorders in the treatment of structural disorders. A significantly improved product will be in the form of powder dissolving sachets, which will include active ingredients in the treatment of osteoarthritis of the spine and spine pain, authorised under the applicable law for use in food for special medical purposes. After the implementation of the project, a significantly improved product will be created, which will: — it acted symptomatically at the level of neurological support, – it acted causally on the structure of connective tissue, – it took into account specific biochemical requirements and undesirable effects of analgesics and anti-inflammatory drugs used chronically by patients with spine pain, – it met the requirements for food for special medical purposes Because of the fact that the product is a medical food and does not belong to the popular category of food supplements, the company must meet the additional requirements of this type of food, both in terms of the EU’s taste, as well as to the requirements of the applicable national and national law. The application of the required doses of active substances will result in the need to effectively mask irritant properties, taste of food and refine the solubility of the ingredients in the water solution. The applicant will want to use innovative masking methods (English)
14 October 2020
0.3123406140376701
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 du règlement du ministre des Infrastructures et du Développement du 10 juillet 2015 relatif à l’octroi d’une aide financière par l’Agence polonaise pour le développement des entreprises dans le cadre du programme opérationnel «Croissance intelligente» 2014-2020. Le projet suppose le développement et l’essai d’un dispositif nettement amélioré pour les patients souffrant d’arthrose de la colonne vertébrale et de maux de dos chroniques. Sa fonctionnalité de base sera l’utilisation dans le traitement des troubles structurels, des douleurs chroniques non neurologiques, ainsi que des troubles neurologiques. Le dispositif sensiblement amélioré prendra la forme de sachets contenant de la poudre dissolvante, qui inclura des ingrédients actifs dans le traitement de l’arthrose de la colonne vertébrale et de la douleur de la colonne vertébrale, dont l’utilisation dans les denrées alimentaires à des fins médicales spéciales est autorisée en vertu de la législation applicable. Après la mise en œuvre du projet, un produit sensiblement amélioré sera créé, qui sera: — elle a agi de manière symptomatique au niveau du soutien neurologique, — elle a agi de façon causale sur la structure du tissu conjonctif, — a pris en compte les exigences biochimiques spécifiques et les effets indésirables des analgésiques et des médicaments anti-inflammatoires utilisés de manière chronique par les patients souffrant de maux de dos, — a satisfait aux exigences relatives aux denrées alimentaires destinées à des fins médicales spéciales. L’utilisation des doses requises de substances actives entraînera la nécessité de masquer efficacement les propriétés irritantes, le goût des aliments et d’affiner la solubilité des ingrédients dans la solution d’eau. Le demandeur voudra utiliser des méthodes innovantes de masquage (French)
30 November 2021
0 references
Number_reference_aid_Programm: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 der Verordnung des Ministers für Infrastruktur und Entwicklung vom 10. Juli 2015 über die Gewährung von Finanzhilfen durch die polnische Agentur für Unternehmensentwicklung im Rahmen des operationellen Programms „Intelligentes Wachstum“ 2014-2020.Das Projekt setzt die Entwicklung und Erprobung eines deutlich verbesserten Geräts für Patienten mit Osteoarthritis der Wirbelsäule und chronischen Rückenschmerzen voraus. Seine grundlegende Funktionalität wird der Einsatz bei der Behandlung von strukturellen Störungen, chronischen nicht-neurologischen Schmerzen sowie neurologischen Störungen sein. Das wesentlich verbesserte Gerät wird in Form von Beuteln mit auflösenden Pulvern sein, die Wirkstoffe in der Behandlung von Osteoarthritis der Wirbelsäule und Schmerzen der Wirbelsäule enthalten, die nach dem geltenden Recht für die Verwendung in Lebensmitteln für besondere medizinische Zwecke zugelassen sind. Nach der Umsetzung des Projekts wird ein deutlich verbessertes Produkt geschaffen, das: — es handelte symptomatisch auf der Ebene der neurologischen Unterstützung, – es handelte ursächlich auf die Struktur des Bindegewebes, – unter Berücksichtigung spezifischer biochemischer Anforderungen und Nebenwirkungen von Schmerzmitteln und entzündungshemmenden Arzneimitteln, die chronisch von Patienten mit Rückenschmerzen verwendet werden, – erfüllt die Anforderungen an Lebensmittel für besondere medizinische Zwecke Da das Produkt ein medizinisches Lebensmittel ist und nicht zur beliebten Kategorie von Nahrungsergänzungsmitteln gehört, muss das Unternehmen zusätzliche Anforderungen an solche Produkte erfüllen, sowohl im Hinblick auf die Einhaltung der Anforderungen des anwendbaren nationalen und EU-Rechts als auch der Erwartungen der Patienten hinsichtlich der Form der Lebensmittelverabreichung, seines Geschmacks und anderer Merkmale des Produkts. Die Verwendung der erforderlichen Dosierungen von Wirkstoffen führt dazu, dass die reizenden Eigenschaften, der Geschmack von Lebensmitteln effektiv maskiert und die Löslichkeit der Inhaltsstoffe in der Wasserlösung verfeinert werden müssen. Der Antragsteller möchte innovative Methoden der Maskierung mit (German)
7 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 van de verordening van de minister van Infrastructuur en Ontwikkeling van 10 juli 2015 betreffende de toekenning van financiële bijstand door het Poolse Agentschap voor de ontwikkeling van ondernemingen in het kader van het operationele programma voor slimme groei 2014-2020. Het project gaat uit van de ontwikkeling en het testen van een aanzienlijk verbeterd hulpmiddel voor patiënten die lijden aan artrose van de wervelkolom en chronische rugpijn. De basisfunctionaliteit zal het gebruik zijn bij de behandeling van structurele aandoeningen, chronische niet-neurologische pijn, evenals neurologische aandoeningen. Het aanzienlijk verbeterde hulpmiddel zal zijn in de vorm van sachets met oplossend poeder, waaronder actieve ingrediënten bij de behandeling van osteoartritis van de wervelkolom en pijn van de wervelkolom, toegestaan krachtens de toepasselijke wetgeving voor gebruik in levensmiddelen voor medisch gebruik. Na de uitvoering van het project wordt een aanzienlijk verbeterd product gecreëerd, dat zal zijn: — zij handelde symptomatisch op het niveau van neurologische ondersteuning, — zij handelde causaal op de structuur van bindweefsel, — rekening houdend met specifieke biochemische vereisten en bijwerkingen van pijnstillers en ontstekingsremmende geneesmiddelen die chronisch door patiënten met rugpijn worden gebruikt, — voldeed aan de vereisten voor voeding voor medisch gebruik Omdat het product een medisch levensmiddel is en niet tot de populaire categorie voedingssupplementen behoort, moet het bedrijf aan aanvullende eisen voor dergelijke producten voldoen, zowel wat betreft de naleving van de toepasselijke nationale en EU-wetgeving als aan de verwachtingen van de patiënten ten aanzien van de vorm van voedseltoediening, de smaak en andere kenmerken van het product. Het gebruik van de vereiste doses werkzame stoffen zal resulteren in de noodzaak om de irriterende eigenschappen, smaak van voedsel effectief te maskeren en de oplosbaarheid van de ingrediënten in de wateroplossing te verfijnen. De aanvrager zal innovatieve methoden van maskering willen gebruiken met behulp van (Dutch)
16 December 2021
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Regolamento del Ministro delle Infrastrutture e dello Sviluppo del 10 luglio 2015 relativo alla concessione di assistenza finanziaria da parte dell'Agenzia polacca per lo sviluppo delle imprese nell'ambito del programma operativo per la crescita intelligente 2014-2020.Il progetto assume lo sviluppo e la sperimentazione di un dispositivo significativamente migliorato per i pazienti affetti da osteoartrite della colonna vertebrale e da mal di schiena cronico. La sua funzionalità di base sarà l'uso nel trattamento di disturbi strutturali, dolore cronico non neurologico, così come disturbi neurologici. Il dispositivo significativamente migliorato sarà sotto forma di bustine con polvere di dissoluzione, che includerà principi attivi nel trattamento dell'osteoartrite della colonna vertebrale e del dolore della colonna vertebrale, autorizzati ai sensi della legge applicabile per l'uso negli alimenti per scopi medici speciali. Dopo l'attuazione del progetto, verrà creato un prodotto significativamente migliorato, che sarà: — ha agito sintomaticamente a livello di supporto neurologico, — ha agito causalmente sulla struttura del tessuto connettivo, — ha tenuto conto dei requisiti biochimici specifici e delle reazioni avverse degli antidolorifici e dei farmaci antinfiammatori utilizzati cronicamente da pazienti con mal di schiena, — ha soddisfatto i requisiti per gli alimenti per scopi medici speciali Poiché il prodotto è un alimento medico e non appartiene alla categoria popolare di integratori alimentari, l'azienda deve soddisfare requisiti aggiuntivi per tali prodotti, sia in termini di conformità con i requisiti del diritto nazionale e dell'UE applicabile, sia le aspettative dei pazienti sulla forma di amministrazione alimentare, il suo gusto e altre caratteristiche del prodotto. L'uso delle dosi richieste di sostanze attive comporterà la necessità di mascherare efficacemente le proprietà irritanti, il gusto del cibo e raffinare la solubilità degli ingredienti nella soluzione d'acqua. Il richiedente vorrà utilizzare metodi innovativi di mascheramento utilizzando (Italian)
15 January 2022
0 references
Number_reference_aid_programa: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 del Reglamento del Ministro de Infraestructuras y Desarrollo, de 10 de julio de 2015, relativo a la concesión de ayuda financiera por parte de la Agencia Polaca para el Desarrollo Empresarial en el marco del Programa Operativo de Crecimiento Inteligente 2014-2020. El proyecto asume el desarrollo y las pruebas de un dispositivo significativamente mejorado para los pacientes que sufren de osteoartritis de la columna vertebral y dolor de espalda crónico. Su funcionalidad básica será el uso en el tratamiento de trastornos estructurales, dolor crónico no neurológico, así como trastornos neurológicos. El dispositivo mejorado significativamente será en forma de sobres con polvo disuelto, que incluirá ingredientes activos en el tratamiento de la osteoartritis de la columna vertebral y el dolor de la columna vertebral, autorizados con arreglo a la legislación aplicable para su uso en alimentos con fines médicos especiales. Después de la implementación del proyecto, se creará un producto significativamente mejorado, que será: — actuaba sintomáticamente a nivel de apoyo neurológico, — actuaba causalmente sobre la estructura del tejido conectivo, — tenía en cuenta requisitos bioquímicos específicos y reacciones adversas de analgésicos y antiinflamatorios utilizados crónicamente por pacientes con dolor de espalda, — cumplía los requisitos para alimentos con fines médicos especiales Debido a que el producto es un alimento médico y no pertenece a la categoría popular de suplementos dietéticos, la empresa tiene que cumplir requisitos adicionales para tales productos, tanto en términos de cumplimiento de los requisitos de la legislación nacional y de la UE aplicable, así como de las expectativas de los pacientes, así como de la forma de administración de alimentos, su sabor y otras características del producto. El uso de las dosis requeridas de sustancias activas dará lugar a la necesidad de enmascarar eficazmente las propiedades irritantes, el sabor de los alimentos y refinar la solubilidad de los ingredientes en la solución de agua. El solicitante querrá utilizar métodos innovadores de enmascaramiento (Spanish)
19 January 2022
0 references
Nummer_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 i bekendtgørelse af 10. juli 2015 fra ministeren for infrastruktur og udvikling om finansiel støtte fra det polske agentur for virksomhedsudvikling under det operationelle program for intelligent vækst 2014-2020. Projektet forudsætter udvikling og afprøvning af et væsentligt forbedret udstyr til patienter, der lider af slidgigt i rygsøjlen og kroniske rygsmerter. Dens grundlæggende funktionalitet vil være brugen til behandling af strukturelle lidelser, kroniske ikke-neurologiske smerter samt neurologiske lidelser. Den væsentligt forbedrede enhed vil være i form af poser med opløsende pulver, som vil omfatte aktive ingredienser i behandlingen af slidgigt i rygsøjlen og smerter i rygsøjlen, der er godkendt i henhold til gældende lovgivning til anvendelse i fødevarer til særlige medicinske formål. Efter projektets gennemførelse vil der blive skabt et væsentligt forbedret produkt, som vil være: — den handlede symptomatisk på niveauet for neurologisk støtte — det handlede kausalt på bindevævsstrukturen — under hensyntagen til specifikke biokemiske krav og bivirkninger ved smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler, der anvendes kronisk af patienter med rygsmerter, — opfyldte kravene til fødevarer til særlige medicinske formål, fordi produktet er en medicinsk fødevare og ikke tilhører den populære kategori af kosttilskud, skal virksomheden opfylde yderligere krav til sådanne produkter, både med hensyn til overholdelse af kravene i gældende national ret og EU-retten samt patienternes forventninger til fødevareadministration, smag og andre egenskaber ved produktet. Brugen af de nødvendige doser af aktive stoffer vil resultere i behovet for effektivt at maskere de irriterende egenskaber, smagen af fødevarer og forfine opløseligheden af ingredienserne i vandopløsningen. Ansøgeren ønsker at bruge innovative metoder til maskering ved hjælp af (Danish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.42799(2015/X), ενίσχυση_de_minimis: Άρθρο 42 του Κανονισμού του Υπουργού Υποδομών και Ανάπτυξης της 10ης Ιουλίου 2015 σχετικά με τη χορήγηση χρηματοδοτικής συνδρομής από τον Πολωνικό Οργανισμό για την Ανάπτυξη Επιχειρήσεων στο πλαίσιο του Επιχειρησιακού Προγράμματος Έξυπνης Ανάπτυξης 2014-2020.Το έργο προϋποθέτει την ανάπτυξη και τη δοκιμή μιας σημαντικά βελτιωμένης συσκευής για ασθενείς που πάσχουν από οστεοαρθρίτιδα της σπονδυλικής στήλης και χρόνιο πόνο στην πλάτη. Η βασική του λειτουργία θα είναι η χρήση στη θεραπεία των δομικών διαταραχών, του χρόνιου μη νευρολογικού πόνου, καθώς και των νευρολογικών διαταραχών. Η σημαντικά βελτιωμένη συσκευή θα είναι με τη μορφή φακελιών με σκόνη διάλυσης, η οποία θα περιλαμβάνει ενεργά συστατικά στη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας της σπονδυλικής στήλης και του πόνου της σπονδυλικής στήλης, που επιτρέπεται σύμφωνα με την ισχύουσα νομοθεσία για χρήση σε τρόφιμα για ειδικούς ιατρικούς σκοπούς. Μετά την υλοποίηση του έργου, θα δημιουργηθεί ένα σημαντικά βελτιωμένο προϊόν, το οποίο θα είναι: — ενήργησε συμπτωματικά στο επίπεδο της νευρολογικής υποστήριξης, –ενήργησε αιτιωδώς στη δομή του συνδετικού ιστού- λαμβάνοντας υπόψη τις ειδικές βιοχημικές απαιτήσεις και τις ανεπιθύμητες ενέργειες παυσίπονων και αντιφλεγμονωδών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται χρόνια από ασθενείς με πόνο στην πλάτη, επειδή το προϊόν είναι ιατρικό τρόφιμο και δεν ανήκει στη δημοφιλή κατηγορία συμπληρωμάτων διατροφής, η εταιρεία πρέπει να πληροί πρόσθετες απαιτήσεις για τα προϊόντα αυτά, τόσο από την άποψη της συμμόρφωσης με τις απαιτήσεις της ισχύουσας εθνικής και ενωσιακής νομοθεσίας, όσο και από την άποψη των προσδοκιών των ασθενών όσον αφορά τη μορφή χορήγησης τροφίμων, τη γεύση και άλλα χαρακτηριστικά του προϊόντος. Η χρήση των απαιτούμενων δόσεων των δραστικών ουσιών θα έχει ως αποτέλεσμα την ανάγκη αποτελεσματικής κάλυψης των ερεθιστικών ιδιοτήτων, της γεύσης των τροφίμων και της βελτίωσης της διαλυτότητας των συστατικών στο διάλυμα νερού. Ο αιτών θα θελήσει να χρησιμοποιήσει καινοτόμες μεθόδους συγκάλυψης χρησιμοποιώντας (Greek)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 Uredbe ministra infrastrukture i razvoja od 10. srpnja 2015. o dodjeli financijske pomoći poljske agencije za razvoj poduzetništva u okviru Operativnog programa za pametan rast 2014. – 2020. Projekt pretpostavlja razvoj i testiranje znatno poboljšanog uređaja za pacijente koji boluju od osteoartritisa kralježnice i kronične bolova u leđima. Njegova osnovna funkcionalnost bit će korištenje u liječenju strukturnih poremećaja, kronične neurološke boli, kao i neuroloških poremećaja. Značajno poboljšani uređaj bit će u obliku vrećica s praškom za otapanje, koji će uključivati aktivne sastojke u liječenju osteoartritisa kralježnice i boli kralježnice, odobrene prema važećem zakonu za uporabu u hrani za posebne medicinske potrebe. Nakon provedbe projekta stvorit će se znatno poboljšani proizvod, koji će biti: — djelovao je simptomatski na razini neurološke potpore, – djelovao je uzročno na strukturu vezivnog tkiva, – uzimajući u obzir posebne biokemijske zahtjeve i nuspojave lijekova protiv bolova i protuupalnih lijekova koji se koriste kronično kod pacijenata s bolovima u leđima – ispunio je zahtjeve za hranu za posebne medicinske potrebe Budući da je proizvod medicinska hrana i ne pripada popularnoj kategoriji dodataka prehrani, tvrtka mora ispuniti dodatne zahtjeve za takve proizvode, kako u pogledu usklađenosti sa zahtjevima primjenjivog nacionalnog prava i prava Unije, tako i u pogledu očekivanja pacijenata u pogledu oblika davanja hrane, njegova okusa i drugih karakteristika proizvoda. Upotreba potrebnih doza aktivnih tvari rezultirat će potrebom da se učinkovito prikriju nadražujuća svojstva, okus hrane i poboljša topljivost sastojaka u vodenoj otopini. Podnositelj zahtjeva će htjeti koristiti inovativne metode maskiranja pomoću (Croatian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 din Regulamentul Ministrului Infrastructurii și Dezvoltării din 10 iulie 2015 privind acordarea de asistență financiară de către Agenția poloneză pentru dezvoltarea întreprinderilor în cadrul Programului Operațional Creștere Inteligentă 2014-2020.Proiectul presupune dezvoltarea și testarea unui dispozitiv îmbunătățit semnificativ pentru pacienții care suferă de osteoartrită a coloanei vertebrale și dureri cronice de spate. Funcționalitatea sa de bază va fi utilizarea în tratamentul tulburărilor structurale, durerii cronice non-neurologice, precum și tulburărilor neurologice. Dispozitivul îmbunătățit în mod semnificativ va fi sub formă de plicuri cu pulbere dizolvantă, care va include ingrediente active în tratamentul osteoartritei coloanei vertebrale și a durerii coloanei vertebrale, autorizate în temeiul legii aplicabile pentru utilizarea în alimente în scopuri medicale speciale. După implementarea proiectului, se va crea un produs semnificativ îmbunătățit, care va fi: a acționat simptomatic la nivelul suportului neurologic – a acționat cauzal asupra structurii țesutului conjunctiv – a luat în considerare cerințele biochimice specifice și reacțiile adverse ale analgezicelor și medicamentelor antiinflamatoare utilizate cronic de către pacienții cu dureri de spate – a îndeplinit cerințele pentru produsele alimentare destinate unor scopuri medicale speciale, întrucât produsul este un aliment medical și nu aparține categoriei populare de suplimente alimentare, societatea trebuie să îndeplinească cerințe suplimentare pentru astfel de produse, atât în ceea ce privește respectarea cerințelor legislației naționale și a dreptului Uniunii aplicabile, cât și așteptările pacienților, precum și în ceea ce privește forma administrării alimentelor, gustul său și alte caracteristici ale produsului. Utilizarea dozelor necesare de substanțe active va duce la necesitatea de a masca în mod eficient proprietățile iritante, gustul alimentelor și de a rafina solubilitatea ingredientelor în soluția de apă. Solicitantul va dori să utilizeze metode inovatoare de mascare folosind (Romanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: § 42 Nariadenia ministra infraštruktúry a rozvoja z 10. júla 2015 o poskytovaní finančnej pomoci poľskou agentúrou pre rozvoj podnikania v rámci operačného programu Inteligentný rast na roky 2014 – 2020. Projekt predpokladá vývoj a testovanie výrazne zlepšeného zariadenia pre pacientov trpiacich osteoartritídou chrbtice a chronickou bolesťou chrbta. Jeho základnou funkčnosťou bude použitie pri liečbe štrukturálnych porúch, chronickej neurologickej bolesti, ako aj neurologických porúch. Výrazne vylepšená pomôcka bude vo forme vreciek s rozpúšťacím práškom, ktoré budú zahŕňať aktívne zložky pri liečbe osteoartrózy chrbtice a bolesti chrbtice, povolené podľa platných právnych predpisov na použitie v potravinách na osobitné lekárske účely. Po realizácii projektu sa vytvorí výrazne vylepšený produkt, ktorý bude: — konala symptomaticky na úrovni neurologickej podpory, – konala kauzálne na štruktúru spojivového tkaniva, – zohľadnila špecifické biochemické požiadavky a nežiaduce reakcie liekov proti bolesti a protizápalových liekov, ktoré chronicky používajú pacienti s bolesťou chrbta, – splnila požiadavky na potraviny na osobitné lekárske účely Vzhľadom na to, že výrobok je zdravotníckou potravinou a nepatrí do populárnej kategórie výživových doplnkov, spoločnosť musí spĺňať dodatočné požiadavky na takéto výrobky, a to tak z hľadiska dodržiavania požiadaviek platných vnútroštátnych právnych predpisov a právnych predpisov EÚ, ako aj z hľadiska očakávaní pacientov, pokiaľ ide o formu podávania potravín, jeho chuť a iné vlastnosti výrobku. Použitie požadovaných dávok účinných látok bude mať za následok potrebu účinne maskovať dráždivé vlastnosti, chuť potravín a zjemniť rozpustnosť zložiek vo vodnom roztoku. Žiadateľ bude chcieť používať inovatívne metódy maskovania pomocou (Slovak)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), għajnuna_de_minimis: §42 tar-Regolament tal-Ministru għall-Infrastruttura u l-Iżvilupp tal-10 ta’ Lulju 2015 dwar l-għoti ta’ assistenza finanzjarja mill-Aġenzija Pollakka għall-Iżvilupp tal-Intrapriżi taħt il-Programm Operazzjonali għat-Tkabbir Intelliġenti 2014–2020. Il-proġett jassumi l-iżvilupp u l-ittestjar ta’ apparat imtejjeb b’mod sinifikanti għal pazjenti li jbatu minn osteoartrite tal-ispina u uġigħ kroniku fid-dahar. Il-funzjonalità bażika tagħha se tkun l-użu fit-trattament ta’ disturbi strutturali, uġigħ kroniku mhux newroloġiku, kif ukoll disturbi newroloġiċi. L-apparat imtejjeb b’mod sinifikanti se jkun fil-forma ta’ qratas bit-trab li jinħall, li se jinkludi ingredjenti attivi fit-trattament tal-osteoartrite tas-sinsla tad-dahar u l-uġigħ tas-sinsla tad-dahar, awtorizzat skont il-liġi applikabbli għall-użu fl-ikel għal skopijiet mediċi speċjali. Wara l-implimentazzjoni tal-proġett, se jinħoloq prodott imtejjeb b’mod sinifikanti, li se jkun: — hija aġixxiet b’mod sintomatiku fil-livell ta’ appoġġ newroloġiku, — aġixxiet b’mod kawżali fuq l-istruttura tat-tessut konnettiv — ħadet inkunsiderazzjoni rekwiżiti bijokimiċi speċifiċi u reazzjonijiet avversi ta’ mediċini kontra l-uġigħ u mediċini antiinfjammatorji użati b’mod kroniku minn pazjenti b’uġigħ fid-dahar, — issodisfat ir-rekwiżiti għall-ikel għal skopijiet mediċi speċjali Minħabba li l-prodott huwa ikel mediku u ma jappartjenix għall-kategorija popolari ta’ supplimenti tad-dieta, il-kumpanija għandha tissodisfa rekwiżiti addizzjonali għal tali prodotti, kemm f’termini ta’ konformità mar-rekwiżiti tad-dritt nazzjonali u tal-Unjoni applikabbli, kif ukoll l-aspettattivi tal-pazjenti dwar il-forma ta’ amministrazzjoni tal-ikel, it-togħma tiegħu u karatteristiċi oħra tal-prodott. L-użu tad-dożi meħtieġa ta’ sustanzi attivi jirriżulta fil-ħtieġa li jinħbew b’mod effettiv il-proprjetajiet irritanti, it-togħma tal-ikel u tiġi rfinuta s-solubilità tal-ingredjenti fis-soluzzjoni tal-ilma. L-applikant ikun irid juża metodi innovattivi ta’ maskra bl-użu ta’ (Maltese)
25 July 2022
0 references
Número de referência do programa de ajuda: SA.42799(2015/X), help_de_minimis: Artigo 42.o do Regulamento do Ministro das Infraestruturas e do Desenvolvimento, de 10 de julho de 2015, relativo à prestação de assistência financeira pela Agência Polaca para o Desenvolvimento Empresarial no âmbito do Programa Operacional «Desenvolvimento Inteligente» 2014-2020. O projeto pressupõe o desenvolvimento e o ensaio de um produto significativamente melhorado para os doentes que sofrem de osteoartrite e de dores crónicas na coluna vertebral. A sua funcionalidade básica será a utilização de distúrbios estruturais, dor crónica não neurológica, bem como distúrbios neurológicos no tratamento de distúrbios estruturais. Um produto significativamente melhorado assumirá a forma de saquetas de dissolução em pó, que incluirão ingredientes ativos no tratamento da osteoartrite da coluna vertebral e da dor na coluna vertebral, autorizadas ao abrigo da legislação aplicável para utilização em alimentos para fins medicinais específicos. Após a implementação do projecto, será criado um produto significativamente melhorado, que irá: — atuou sintomaticamente ao nível do suporte neurológico, — atuou causalmente na estrutura do tecido conjuntivo, — teve em conta requisitos bioquímicos específicos e efeitos indesejáveis de analgésicos e anti-inflamatórios utilizados cronicamente por doentes com dor na coluna vertebral, — cumpriu os requisitos para alimentos para fins medicinais específicos Devido ao facto de o produto ser um alimento medicinal e não pertencer à categoria popular de suplementos alimentares, a empresa deve cumprir os requisitos adicionais deste tipo de alimentos, tanto em termos do sabor da UE, como dos requisitos da legislação nacional e nacional aplicável. A aplicação das doses necessárias de substâncias ativas resultará na necessidade de mascarar eficazmente as propriedades irritantes, o sabor dos alimentos e refinar a solubilidade dos ingredientes na solução aquosa. O requerente pretende utilizar métodos de máscara inovadores (Portuguese)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_ohjelma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Puolan yrityskehitysviraston rahoitusavun myöntämisestä älykkään kasvun toimenpideohjelman 2014–2020 puitteissa 10 päivänä heinäkuuta 2015 annetun infrastruktuuri- ja kehitysministerin asetuksen 42 §. Hanke edellyttää merkittävästi parannetun laitteen kehittämistä ja testausta selkärangan nivelrikkoa ja kroonista selkäkipua sairastaville potilaille. Sen perustoiminto on käyttö rakenteellisten häiriöiden, kroonisen ei-neurologisen kivun sekä neurologisten häiriöiden hoidossa. Merkittävästi parannettu laite on muodossa annospussit liukenevat jauhe, joka sisältää aktiivisia ainesosia hoitoon nivelrikko selkärangan ja kipu selkärangan, hyväksytty sovellettavan lain nojalla käytettäväksi elintarvikkeissa erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin. Hankkeen toteuttamisen jälkeen luodaan merkittävästi parannettu tuote, joka on: — se toimi oireenmukaisesti neurologisen tuen tasolla, – se toimi syy-yhteydessä sidekudoksen rakenteeseen, – ottaen huomioon erityiset biokemialliset vaatimukset ja kipulääkkeiden ja tulehduskipulääkkeiden haittavaikutukset, joita potilaat, joilla on selkäkipu, käyttävät kroonisesti – täytti erityisiin lääkinnällisiin tarkoituksiin tarkoitettuja elintarvikkeita koskevat vaatimukset. Koska tuote on lääketieteellinen elintarvike eikä kuulu suosittuun ravintolisien ryhmään, yhtiön on täytettävä näitä tuotteita koskevat lisävaatimukset sekä sovellettavan kansallisen ja unionin lainsäädännön vaatimusten että potilaiden odotukset elintarvikehallinnon muodosta, sen mausta ja tuotteen muista ominaisuuksista. Tarvittavien vaikuttavien aineiden annosten käyttö johtaa tarpeeseen peittää tehokkaasti ärsyttävät ominaisuudet, ruoan maku ja hienosäätää ainesosien liukoisuutta vesiliuoksessa. Hakija haluaa käyttää innovatiivisia naamiointimenetelmiä käyttäen (Finnish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Člen 42 uredbe ministra za infrastrukturo in razvoj z dne 10. julija 2015 o dodelitvi finančne pomoči poljske agencije za razvoj podjetništva v okviru operativnega programa za pametno rast 2014–2020. Projekt predvideva razvoj in testiranje znatno izboljšanega pripomočka za bolnike z osteoartritisom hrbtenice in kroničnimi bolečinami v hrbtu. Njegova osnovna funkcionalnost bo uporaba pri zdravljenju strukturnih motenj, kroničnih nenevroloških bolečin in nevroloških motenj. Bistveno izboljšana naprava bo v obliki vrečk z raztapljanjem praška, ki bo vključeval aktivne sestavine pri zdravljenju osteoartritisa hrbtenice in bolečine hrbtenice, odobrene v skladu z veljavno zakonodajo za uporabo v živilih za posebne zdravstvene namene. Po izvedbi projekta bo ustvarjen bistveno izboljšan izdelek, ki bo: — delovalo je simptomatsko na ravni nevrološke podpore, – je vzročno vplivalo na strukturo vezivnega tkiva, – upoštevalo posebne biokemijske zahteve in neželene učinke zdravil proti bolečinam in protivnetnih zdravil, ki jih kronično uporabljajo bolniki z bolečinami v hrbtu, – izpolnilo zahteve za živila za posebne zdravstvene namene. Ker je izdelek medicinska hrana in ne spada v priljubljeno kategorijo prehranskih dopolnil, mora podjetje izpolnjevati dodatne zahteve za take izdelke, tako v smislu skladnosti z zahtevami veljavnega nacionalnega prava in prava EU, kot tudi pričakovanj bolnikov glede oblike dajanja hrane, njegovega okusa in drugih značilnosti proizvoda. Uporaba zahtevanih odmerkov aktivnih snovi bo povzročila potrebo po učinkovitem prikrivanju dražilnih lastnosti, okusu hrane in izboljšanju topnosti sestavin v vodni raztopini. Prijavitelj bo želel uporabiti inovativne metode maskiranja z uporabo (Slovenian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), podpora_de_minimis: §42 Nařízení ministra pro infrastrukturu a rozvoj ze dne 10. července 2015 o poskytování finanční pomoci ze strany Polské agentury pro rozvoj podnikání v rámci Operačního programu Inteligentní růst na období 2014–2020.Projekt předpokládá vývoj a testování výrazně vylepšeného zařízení pro pacienty trpící osteoartrózou páteře a chronickou bolestí zad. Jeho základní funkcí bude využití při léčbě strukturálních poruch, chronické neurologické bolesti, stejně jako neurologických poruch. Výrazně vylepšený prostředek bude ve formě sáčků s rozpouštěcím práškem, který bude zahrnovat účinné složky při léčbě osteoartrózy páteře a bolesti páteře, povolené podle platných právních předpisů pro použití v potravinách pro zvláštní lékařské účely. Po realizaci projektu bude vytvořen výrazně vylepšený produkt, který bude: — jednala příznačně na úrovni neurologické podpory – jednala kauzálně na strukturu pojivové tkáně, – s přihlédnutím ke specifickým biochemickým požadavkům a nežádoucím účinkům léků proti bolesti a protizánětlivých léků používaných chronicky pacienty s bolestí zad – splňovala požadavky na potraviny pro zvláštní léčebné účely. Protože výrobek je potravinovou potravou a nepatří do oblíbené kategorie doplňků stravy, musí společnost splňovat dodatečné požadavky na tyto přípravky, a to jak z hlediska souladu s požadavky platného vnitrostátního práva a práva EU, tak z hlediska očekávání pacientů, pokud jde o formu podávání potravin, jeho chuť a další vlastnosti výrobku. Použití požadovaných dávek účinných látek bude mít za následek potřebu účinně maskovat dráždivé vlastnosti, chuť potravin a upřesnit rozpustnost složek ve vodním roztoku. Žadatel bude chtít používat inovativní metody maskování pomocí (Czech)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programme: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 2015 m. liepos 10 d. Infrastruktūros ir plėtros ministro potvarkio dėl Lenkijos įmonių plėtros agentūros finansinės paramos skyrimo pagal 2014–2020 m. Pažangaus augimo veiksmų programą 42 straipsnis.Projekte numatoma sukurti ir išbandyti gerokai patobulintą prietaisą pacientams, sergantiems stuburo osteoartritu ir lėtiniu nugaros skausmu. Jo pagrindinis funkcionalumas bus struktūrinių sutrikimų, lėtinio ne neuroologinio skausmo, taip pat neurologinių sutrikimų gydymas. Žymiai patobulintas prietaisas bus paketėliai su tirpstančiais milteliais, kuriuose bus veikliųjų medžiagų gydant stuburo osteoartritą ir stuburo skausmą, leidžiama pagal taikytinus teisės aktus naudoti specialios medicininės paskirties maisto produktuose. Įgyvendinus projektą, bus sukurtas žymiai patobulintas produktas, kuris bus: – veikė simptomiškai neurologinės paramos lygmeniu, – veikė priežastiniu ryšiu dėl jungiamojo audinio struktūros, – atsižvelgė į specifinius biocheminius reikalavimus ir nepageidaujamas reakcijas skausmą malšinančių vaistų ir vaistų nuo uždegimo, kuriuos chroniškai vartoja nugaros skausmas, – atitiko specialios medicininės paskirties maisto produktams keliamus reikalavimus Kadangi produktas yra medicininis maistas ir nepriklauso populiariai maisto papildų kategorijai, todėl bendrovė turi atitikti papildomus tokiems produktams keliamus reikalavimus tiek dėl taikomų nacionalinės ir ES teisės aktų reikalavimų, tiek dėl pacientų lūkesčių dėl maisto administravimo formos, skonio ir kitų produkto savybių. Naudojant reikiamas veikliųjų medžiagų dozes reikės veiksmingai užmaskuoti dirginančias savybes, maisto skonį ir pagerinti vandens tirpalo sudedamųjų dalių tirpumą. Pareiškėjas norės naudoti naujoviškus maskavimo metodus, naudojant (Lithuanian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programma: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Infrastruktūras un attīstības ministra 2015. gada 10. jūlija noteikumu par finansiālās palīdzības piešķiršanu, ko Polijas Uzņēmumu attīstības aģentūra piešķir saskaņā ar Viedās izaugsmes darbības programmu 2014.–2020. gadam, 42. pants. Projekts paredz būtiski uzlabotas ierīces izstrādi un testēšanu pacientiem, kuri slimo ar mugurkaula osteoartrītu un hroniskām muguras sāpēm. Tās pamatfunkcija būs izmantošana strukturālo traucējumu, hronisku neiroloģisku sāpju, kā arī neiroloģisku traucējumu ārstēšanā. Ievērojami uzlabotā ierīce būs maisiņu veidā ar šķīstošu pulveri, kas ietvers aktīvās sastāvdaļas mugurkaula osteoartrīta un mugurkaula sāpju ārstēšanā, kas saskaņā ar piemērojamiem tiesību aktiem atļauta lietošanai pārtikā īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Pēc projekta īstenošanas tiks radīts ievērojami uzlabots produkts, kas būs: — tā ir rīkojusies simptomātiski neiroloģiska atbalsta līmenī, — tā ir rīkojusies cēloņsakarīgi attiecībā uz saistaudu struktūru, — ņēma vērā īpašās bioķīmiskās prasības un pretsāpju līdzekļu un pretiekaisuma līdzekļu, ko hroniski lieto pacienti ar muguras sāpēm, nevēlamās blakusparādības, — izpildīja prasības attiecībā uz pārtiku īpašiem medicīniskiem nolūkiem. Tā kā produkts ir medicīnas pārtikas produkts un neietilpst populārajā uztura bagātinātāju kategorijā, uzņēmumam ir jāizpilda papildu prasības attiecībā uz šādiem produktiem gan attiecībā uz piemērojamo valsts un Savienības tiesību prasību ievērošanu, gan attiecībā uz pacientu paļāvību attiecībā uz pārtikas pārvaldības veidu, tā garšu un citām produkta īpašībām. Nepieciešamo aktīvo vielu devu lietošana radīs nepieciešamību efektīvi maskēt kairinošās īpašības, pārtikas garšu un uzlabot sastāvdaļu šķīdību ūdens šķīdumā. Pieteikuma iesniedzējs vēlēsies izmantot inovatīvas maskēšanas metodes, izmantojot (Latvian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_програма: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 от Наредбата на министъра на инфраструктурата и развитието от 10 юли 2015 г. за предоставяне на финансова помощ от Полската агенция за развитие на предприятията по Оперативна програма „Интелигентен растеж“ 2014—2020 г. Проектът предполага разработването и тестването на значително подобрено устройство за пациенти, страдащи от остеоартрит на гръбначния стълб и хронична болка в гърба. Основната му функционалност ще бъде използването при лечението на структурни нарушения, хронична неневрологична болка, както и неврологични нарушения. Значително подобреното устройство ще бъде под формата на сашета с разтварящ се прах, които ще включват активни съставки при лечението на остеоартрит на гръбначния стълб и болка в гръбначния стълб, разрешени съгласно приложимото законодателство за употреба в храни за специални медицински цели. След изпълнението на проекта ще бъде създаден значително подобрен продукт, който ще бъде: — действа симптоматично на нивото на неврологичната подкрепа, — действа причинно-следствена по отношение на структурата на съединителната тъкан, — взема предвид специфичните биохимични изисквания и нежелани реакции на болкоуспокояващи и противовъзпалителни лекарства, използвани хронично от пациенти с болки в гърба, — отговаря на изискванията за храна за специални медицински цели Тъй като продуктът е медицинска храна и не принадлежи към популярната категория хранителни добавки, дружеството трябва да отговаря на допълнителни изисквания за такива продукти както от гледна точка на спазването на изискванията на приложимото национално право и на правото на Съюза, така и от гледна точка на очакванията на пациентите по отношение на формата на приложение на храните, вкуса и други характеристики на продукта. Използването на необходимите дози активни вещества ще доведе до необходимостта ефективно да се маскират дразнещите свойства, вкусът на храната и да се прецизира разтворимостта на съставките във водния разтвор. Кандидатът ще иска да използва иновативни методи за маскиране, използвайки (Bulgarian)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: Az infrastrukturális és fejlesztési miniszter 2015. július 10-i rendelete a lengyel Vállalkozásfejlesztési Ügynökségnek a 2014–2020 közötti időszakra szóló intelligens növekedés operatív program keretében történő pénzügyi támogatásáról.A projekt feltételezi a gerinc osteoarthritisben és krónikus hátfájásban szenvedő betegek számára jelentősen továbbfejlesztett eszköz kifejlesztését és tesztelését. Alapvető funkciója a strukturális rendellenességek, a krónikus nem-neurológiai fájdalom, valamint a neurológiai rendellenességek kezelésében való alkalmazás. A jelentősen továbbfejlesztett eszköz lesz a tasakok oldódó por, amely magában foglalja a hatóanyagok kezelésére osteoarthritis a gerinc és a fájdalom a gerinc, amelyet az alkalmazandó jogszabályok szerint engedélyezett élelmiszerekben speciális gyógyászati célokra. A projekt végrehajtása után egy jelentősen javított termék jön létre, amely a következő lesz: – tünetileg működött a neurológiai támogatás szintjén, – ok-okozatilag a kötőszövet szerkezetére, – figyelembe véve a hátfájásban szenvedő betegek által krónikusan használt fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentő gyógyszerek sajátos biokémiai követelményeit és mellékhatásait, – megfelelt a speciális gyógyászati célokra szánt élelmiszerekre vonatkozó követelményeknek. Mivel a termék nem tartozik az étrend-kiegészítők népszerű kategóriájába, a vállalatnak meg kell felelnie az ilyen termékekre vonatkozó további követelményeknek, mind az alkalmazandó nemzeti és uniós jog követelményeinek, mind a betegek élelmiszer-adagolási formára, ízére és a termék egyéb jellemzőire vonatkozó elvárásainak tekintetében. A szükséges adag hatóanyagok használata azt eredményezi, hogy hatékonyan el kell takarni az irritáló tulajdonságokat, az élelmiszerek ízét és finomítani kell az összetevők oldhatóságát a vízoldatban. A kérelmező innovatív módszereket szeretne használni a maszkoláshoz (Hungarian)
25 July 2022
0 references
Uimhir_reference_aid_clár: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: §42 de Rialachán an Aire Bonneagair agus Forbartha an 10 Iúil 2015 maidir le deonú cúnaimh airgeadais ag Gníomhaireacht na Polainne um Fhorbairt Fiontair faoin gClár Oibríochtúil um Fhás Cliste 2014-2020. Glactar leis an tionscadal go bhforbrófar agus go dtástáilfear feiste atá feabhsaithe go mór d’othair a bhfuil osteoarthritis an spine agus pian ainsealach ar ais orthu. Is é a fheidhmiúlacht bhunúsach ná úsáid a bhaint as neamhoird struchtúracha, pian ainsealach neamh-neurological, chomh maith le neamhoird néareolaíocha. Beidh an fheiste atá feabhsaithe go suntasach i bhfoirm sachets le púdar tuaslagtha, lena n-áireofar comhábhair ghníomhacha i gcóireáil osteoarthritis an spine agus pian an spine, atá údaraithe faoin dlí is infheidhme lena n-úsáid i mbia chun críocha speisialta míochaine. Tar éis chur i bhfeidhm an tionscadail, cruthófar táirge atá feabhsaithe go mór, a bheidh: — ghníomhaigh sé go siomptómach ar leibhéal na tacaíochta néareolaíocha, — ghníomhaigh sé go cúiseach maidir le struchtúr an fhíocháin tacaíochta, — chuir sé san áireamh ceanglais bhithcheimiceacha shonracha agus frithghníomhartha díobhálacha painkillers agus drugaí frith-athlastacha a úsáidtear go ainsealach ag othair a bhfuil pian ar ais orthu, — chomhlíon sé na ceanglais maidir le bia chun críocha speisialta míochaine Toisc gur bia leighis é an táirge agus nach mbaineann sé le catagóir na bhforbhianna a bhfuil tóir orthu, ní mór don chuideachta ceanglais bhreise le haghaidh táirgí den sórt sin a chomhlíonadh, i dtéarmaí ceanglais an dlí náisiúnta agus AE is infheidhme a chomhlíonadh, chomh maith le hionchais na n-othar maidir le foirm an riaracháin bia, blas agus saintréithe eile an táirge. Mar thoradh ar na dáileoga riachtanacha de shubstaintí gníomhacha a úsáid, beidh gá leis na hairíonna greannaithe, blas an bhia a cheilt go héifeachtach agus tuaslagthacht na gcomhábhar sa tuaslagán uisce a bheachtú. Beidh an t-iarratasóir ag iarraidh úsáid a bhaint as modhanna nuálacha mascála trí úsáid a bhaint as (Irish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_program: SA.42799(2015/X), aid_de_minimis: 42 § i infrastruktur- och utvecklingsministerns förordning av den 10 juli 2015 om beviljande av ekonomiskt stöd från den polska byrån för företagsutveckling inom ramen för det operativa programmet för smart tillväxt 2014–2020. Projektet förutsätter utveckling och testning av en avsevärt förbättrad anordning för patienter som lider av artros i ryggraden och kronisk ryggsmärta. Dess grundläggande funktionalitet kommer att vara användningen vid behandling av strukturella störningar, kronisk icke-neurologisk smärta, liksom neurologiska störningar. Den betydligt förbättrade produkten kommer att vara i form av påsar med upplösningspulver, som kommer att innehålla aktiva ingredienser vid behandling av artros i ryggraden och smärta i ryggraden, godkänd enligt tillämplig lag för användning i livsmedel för speciella medicinska ändamål. Efter genomförandet av projektet kommer en betydligt förbättrad produkt att skapas, vilket kommer att vara: — den agerade symptomatiskt på neurologiskt stöd, – den agerade kausalt på bindvävens struktur, – beaktade specifika biokemiska krav och biverkningar av smärtstillande medel och antiinflammatoriska läkemedel som används kroniskt av patienter med ryggsmärta, – uppfyllde kraven på livsmedel för speciella medicinska ändamål. Eftersom produkten är ett medicinskt livsmedel och inte tillhör den populära kategorin kosttillskott, måste företaget uppfylla ytterligare krav på sådana produkter, både när det gäller överensstämmelse med kraven i tillämplig nationell rätt och unionsrätt, liksom patienternas förväntningar på form av livsmedelsadministrering, dess smak och andra egenskaper hos produkten. Användningen av de nödvändiga doserna av aktiva substanser kommer att resultera i behovet av att effektivt maskera irriterande egenskaper, smak av mat och förfina lösligheten av ingredienserna i vattenlösningen. Den sökande kommer att vilja använda innovativa metoder för maskering med hjälp av (Swedish)
25 July 2022
0 references
Number_reference_aid_programm: SA.42799(2015/X), abi_de_minimis: Taristu- ja arendusministri 10. juuli 2015. aasta määruse „Poola ettevõtluse arendamise ameti rahalise abi andmise kohta aruka majanduskasvu rakenduskava 2014–2020 raames“ § 42. Projekt eeldab oluliselt täiustatud seadme väljatöötamist ja testimist selgroo osteoartriidi ja kroonilise seljavalu all kannatavatele patsientidele. Selle põhifunktsioon on struktuursete häirete, kroonilise mitteneuroloogilise valu, samuti neuroloogiliste häirete ravis. Oluliselt täiustatud vahend on lahustuva pulbriga kotikeste kujul, mis sisaldab toimeaineid selgroo osteoartriidi ja selgroo valu raviks, mis on kohaldatava õiguse kohaselt lubatud kasutamiseks meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toiduainetes. Pärast projekti rakendamist luuakse oluliselt täiustatud toode, mis on: – see tegutses sümptomaatiliselt neuroloogilise toe tasandil, ta tegutses põhjuslikult sidekoe struktuuril, – võttis arvesse valuvaigistite ja põletikuvastaste ravimite spetsiifilisi biokeemilisi nõudeid ja kõrvaltoimeid, mida kasutatakse krooniliselt seljavaluga patsientidel, – vastas meditsiiniliseks eriotstarbeks ettenähtud toidule esitatavatele nõuetele. Kuna toode on meditsiinitoit ega kuulu populaarsesse toidulisandite kategooriasse, peab ettevõte vastama täiendavatele nõuetele selliste toodete kohta nii seoses kohaldatava siseriikliku ja liidu õiguse nõuete täitmisega kui ka patsientide ootustega toidu manustamise vormi, maitse ja toote muude omaduste osas. Toimeainete vajalike annuste kasutamine toob kaasa vajaduse tõhusalt varjata ärritavaid omadusi, toidu maitset ja täpsustada veelahuse koostisosade lahustuvust. Taotleja soovib kasutada uuenduslikke maskeerimismeetodeid, kasutades (Estonian)
25 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: wrocławski
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.02.03.02-02-0005/17
0 references