Development of a new generation of ophthalmic nano-transports, together with innovative methods of assessing effectiveness to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. (Q83912): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (30 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Development of a new generation of ophthalmic nano-transports, together with innovative methods of assessing effectiveness to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Développement d’un nanoporteur de nouvelle génération pour les applications ophtalmiques, ainsi que des méthodes innovantes pour évaluer l’efficacité pour améliorer l’efficacité de l’approvisionnement en substances dans l’approvisionnement intraconjonctival. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Entwicklung eines Nanoträgers der neuen Generation für ophthalmologische Anwendungen, zusammen mit innovativen Methoden zur Bewertung der Wirksamkeit zur Verbesserung der Wirksamkeit der Versorgung mit Substanzen in der intrakonjunktiven Versorgung. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Ontwikkeling van een nanodrager van de nieuwe generatie voor oogheelkundige toepassingen, samen met innovatieve methoden voor het beoordelen van de doeltreffendheid om de efficiëntie van de levering van stoffen in intraconjunctivale levering te verbeteren. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Sviluppo di un nanoportatore di nuova generazione per applicazioni oftalmiche, insieme a metodi innovativi per valutare l'efficacia per migliorare l'efficienza dell'approvvigionamento di sostanze nell'approvvigionamento intracongiuntivale. | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Desarrollo de un nanoportador de nueva generación para aplicaciones oftálmicas, junto con métodos innovadores para evaluar la eficacia para mejorar la eficiencia del suministro de sustancias en el suministro intraconjuntival. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Udvikling af en ny generation af nanobærere til oftalmiske anvendelser sammen med innovative metoder til vurdering af effektiviteten med henblik på at forbedre effektiviteten af forsyningen af stoffer i intrakonjunktival forsyning. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ανάπτυξη νανομεταφορέα νέας γενιάς για οφθαλμικές εφαρμογές, σε συνδυασμό με καινοτόμες μεθόδους για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας για τη βελτίωση της αποδοτικότητας του εφοδιασμού με ουσίες ενδοεπιπεφυκίτιδας. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Razvoj nanonosača nove generacije za oftalmološke primjene, zajedno s inovativnim metodama za procjenu djelotvornosti kako bi se poboljšala učinkovitost opskrbe tvarima u intrakonjunktivnoj opskrbi. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Dezvoltarea unui nanotransportator de nouă generație pentru aplicații oftalmologice, împreună cu metode inovatoare de evaluare a eficacității în vederea îmbunătățirii eficienței aprovizionării cu substanțe în aprovizionarea intraconjunctivală. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Vývoj nanonosu novej generácie pre oftalmické aplikácie spolu s inovatívnymi metódami hodnotenia účinnosti na zlepšenie efektívnosti dodávok látok v intrakonjunktiválnom zásobovaní. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
L-iżvilupp ta’ nano-carrier tal-ġenerazzjoni ġdida għal applikazzjonijiet oftalmiċi, flimkien ma’ metodi innovattivi għall-valutazzjoni ta’ l-effettività biex titjieb l-effiċjenza tal-provvista ta’ sustanzi fil-provvista intrakonġuntiva. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Desenvolvimento de uma nova geração de nanotransportes oftálmicos, juntamente com métodos inovadores de avaliação da eficácia para melhorar a eficiência do fornecimento de substâncias no fornecimento conjuntural. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Uuden sukupolven nano-kantajan kehittäminen silmäsovelluksiin sekä innovatiiviset menetelmät tehokkuuden arvioimiseksi sidekalvonsisäisessä tarjonnassa olevien aineiden toimittamisen tehostamiseksi. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Razvoj nove generacije nanoprevoznika za oftalmološke aplikacije, skupaj z inovativnimi metodami za ocenjevanje uspešnosti za izboljšanje učinkovitosti oskrbe s snovmi v intrakonjuktivalni oskrbi. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Vývoj nanonosiče nové generace pro oftalmické aplikace spolu s inovativními metodami pro hodnocení účinnosti s cílem zlepšit účinnost dodávek látek v intrakonjunktiválním zásobování. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Naujos kartos nano nešiklio, skirto oftalmologiniams tikslams, kūrimas kartu su novatoriškais metodais, skirtais įvertinti veiksmingumą, siekiant pagerinti medžiagų tiekimo vidaus jungtį efektyvumą. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Jaunas paaudzes nanonesēja izstrāde oftalmoloģijas lietojumiem kopā ar inovatīvām efektivitātes novērtēšanas metodēm, lai uzlabotu iekšējā konjunktīvas apgādē esošo vielu piegādes efektivitāti. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Разработване на ново поколение наноносител за офталмологични приложения, заедно с иновативни методи за оценка на ефективността с цел подобряване на ефикасността на снабдяването с вещества при вътреконюнктивални доставки. | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Új generációs nanohordozó kifejlesztése szemészeti alkalmazásokhoz, valamint a hatékonyság értékelésére szolgáló innovatív módszerek az intrakonjunktív anyagellátás hatékonyságának javítása érdekében. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Nana-iompróir nuaghlúine a fhorbairt le haghaidh feidhmeanna ophtalmacha, mar aon le modhanna nuálacha chun éifeachtacht a mheas chun feabhas a chur ar éifeachtúlacht an tsoláthair substaintí i soláthar intinneach. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Utveckling av en ny generation nanobärare för oftalmologiska tillämpningar, tillsammans med innovativa metoder för att bedöma ändamålsenligheten för att förbättra effektiviteten i försörjningen av ämnen i intrakonjunktival försörjning. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Oftalmoloogiliste rakenduste jaoks uue põlvkonna nanokandja väljatöötamine koos uuenduslike meetoditega tõhususe hindamiseks, et parandada ainete tarnimise tõhusust konjunktiivisiseses tarnes. | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project in Poland | Project Q83912 in Poland | ||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt w Polsce | Projekt Q83912 w Polsce | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q83912 в Полша | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q83912 u Poljskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q83912 Lengyelországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q83912 v Polsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q83912 i Polen | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q83912 in Polen | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q83912 Poolas | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q83912 Puolassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q83912 en Pologne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q83912 in Polen | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q83912 στην Πολωνία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q83912 sa Pholainn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q83912 in Polonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q83912 Polijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q83912 Lenkijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q83912 fil-Polonja | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q83912 na Polônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q83912 în Polonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q83912 v Poľsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q83912 na Poljskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q83912 en Polonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q83912 i Polen | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | Property / EU contribution | ||||||||||||||
| 1,011,451.11 Euro
| ||||||||||||||
| Property / budget | Property / budget | ||||||||||||||
| 1,112,875.48 Euro
| ||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 90.89 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 March 2022 / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Wrocław / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Wrocław / qualifier | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014).The project assumes industrial research on the development of a complete technology for the development and manufacture of sterile biocampatible pharmacological preparations for the treatment of visual diseases, based on patented nanotechnological solutions and new, non-invasive diagnostic methods for the testing of tear film and characterisation of contact lens parameters on the basis of automated optical techniques, atomic microscopy and diagnostic methods. The technology will be improved during the design, testing and production of a new generation of ophthalmic nano-transporters, together with innovative performance assessment methods to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. This objective will be pursued through specific objectives: —Development of innovative composition and method of production of nanotechnological preparation, -Operation of expectations and identified needs of patients based on clinical trials, -Increasing competitiveness of the Polish economy by strengthening the processes of knowledge transfer, -Introduction of technological solutions not available in competition. The project comprises 2 stages of industrial research. As a result, there will be: a) the development of a method of high-performance closure of substances that support the treatment of glaucoma in lipid nanocasses based on the proprietary LipoShell technology, b) the development of a method of stabilisation of the preparation on the surface of the eye, including in the presence of contact lenses, c) determination of the effect of the preparation on the composition and structure of the film by metabolonomic techniques (including phospholipid fractions, proteins, mucin) and the cytotoxicity of the preparation, (...) (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014).The project assumes industrial research on the development of a complete technology for the development and manufacture of sterile biocampatible pharmacological preparations for the treatment of visual diseases, based on patented nanotechnological solutions and new, non-invasive diagnostic methods for the testing of tear film and characterisation of contact lens parameters on the basis of automated optical techniques, atomic microscopy and diagnostic methods. The technology will be improved during the design, testing and production of a new generation of ophthalmic nano-transporters, together with innovative performance assessment methods to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. This objective will be pursued through specific objectives: —Development of innovative composition and method of production of nanotechnological preparation, -Operation of expectations and identified needs of patients based on clinical trials, -Increasing competitiveness of the Polish economy by strengthening the processes of knowledge transfer, -Introduction of technological solutions not available in competition. The project comprises 2 stages of industrial research. As a result, there will be: a) the development of a method of high-performance closure of substances that support the treatment of glaucoma in lipid nanocasses based on the proprietary LipoShell technology, b) the development of a method of stabilisation of the preparation on the surface of the eye, including in the presence of contact lenses, c) determination of the effect of the preparation on the composition and structure of the film by metabolonomic techniques (including phospholipid fractions, proteins, mucin) and the cytotoxicity of the preparation, (...) (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014).The project assumes industrial research on the development of a complete technology for the development and manufacture of sterile biocampatible pharmacological preparations for the treatment of visual diseases, based on patented nanotechnological solutions and new, non-invasive diagnostic methods for the testing of tear film and characterisation of contact lens parameters on the basis of automated optical techniques, atomic microscopy and diagnostic methods. The technology will be improved during the design, testing and production of a new generation of ophthalmic nano-transporters, together with innovative performance assessment methods to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. This objective will be pursued through specific objectives: —Development of innovative composition and method of production of nanotechnological preparation, -Operation of expectations and identified needs of patients based on clinical trials, -Increasing competitiveness of the Polish economy by strengthening the processes of knowledge transfer, -Introduction of technological solutions not available in competition. The project comprises 2 stages of industrial research. As a result, there will be: a) the development of a method of high-performance closure of substances that support the treatment of glaucoma in lipid nanocasses based on the proprietary LipoShell technology, b) the development of a method of stabilisation of the preparation on the surface of the eye, including in the presence of contact lenses, c) determination of the effect of the preparation on the composition and structure of the film by metabolonomic techniques (including phospholipid fractions, proteins, mucin) and the cytotoxicity of the preparation, (...) (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 October 2020
| |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014).The project assumes industrial research on the development of a complete technology for the development and manufacture of sterile biocampatible pharmacological preparations for the treatment of visual diseases, based on patented nanotechnological solutions and new, non-invasive diagnostic methods for the testing of tear film and characterisation of contact lens parameters on the basis of automated optical techniques, atomic microscopy and diagnostic methods. The technology will be improved during the design, testing and production of a new generation of ophthalmic nano-transporters, together with innovative performance assessment methods to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. This objective will be pursued through specific objectives: —Development of innovative composition and method of production of nanotechnological preparation, -Operation of expectations and identified needs of patients based on clinical trials, -Increasing competitiveness of the Polish economy by strengthening the processes of knowledge transfer, -Introduction of technological solutions not available in competition. The project comprises 2 stages of industrial research. As a result, there will be: a) the development of a method of high-performance closure of substances that support the treatment of glaucoma in lipid nanocasses based on the proprietary LipoShell technology, b) the development of a method of stabilisation of the preparation on the surface of the eye, including in the presence of contact lenses, c) determination of the effect of the preparation on the composition and structure of the film by metabolonomic techniques (including phospholipid fractions, proteins, mucin) and the cytotoxicity of the preparation, (...) (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.3732611651432571
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. EU L 187/1 du 26.6.2014).Le projet consiste à mener des recherches industrielles sur le développement d’une technologie complète pour le développement et la fabrication de préparations pharmacologiques stériles et biocampatables pour le traitement des maladies des organes visuels, sur la base de solutions de nanotechnologie brevetées et de nouvelles méthodes de diagnostic peu invasives pour l’étude du film lacrymogène et le charcatérisme des changements des paramètres des lentilles de contact basés sur des techniques optiques automatisées, la microscopie atomique et les méthodes de diagnostic métabolomique. La technologie sera améliorée lors de la conception, de l’essai et de la fabrication du nanoporteur de nouvelle génération pour les applications ophtalmiques, ainsi que des méthodes innovantes d’évaluation de l’efficacité pour améliorer l’efficacité de l’approvisionnement en substances intraconjonctivales. Cet objectif sera poursuivi au moyen d’objectifs spécifiques: Développement d’une composition innovante et d’une méthode de production de préparation des nanotechnologies, -Exode pour répondre aux attentes et aux besoins identifiés des patients sur la base d’études cliniques, -Améliorer la compétitivité de l’économie polonaise en renforçant les processus de transfert de connaissances, -Introduction de solutions technologiques qui ne sont pas disponibles en concurrence. Le projet comporte deux étapes de recherche industrielle. En conséquence, il y aura: a) le développement d’une méthode de fermeture à haute efficacité du traitement du glaucome dans les nanoporteurs lipidiques basés sur la technologie originale LipoShell, b) le développement d’une méthode de stabilisation de la préparation à la surface de l’œil, y compris en présence de lentilles de contact, c) la détermination de l’effet de la préparation sur la composition et la structure du film lacrymogène par des techniques métabolomiques (y compris les fractions phospholipides, les protéines, la mucine) et la cytotoxicité de la préparation, (...) (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. EU L 187/1 du 26.6.2014).Le projet consiste à mener des recherches industrielles sur le développement d’une technologie complète pour le développement et la fabrication de préparations pharmacologiques stériles et biocampatables pour le traitement des maladies des organes visuels, sur la base de solutions de nanotechnologie brevetées et de nouvelles méthodes de diagnostic peu invasives pour l’étude du film lacrymogène et le charcatérisme des changements des paramètres des lentilles de contact basés sur des techniques optiques automatisées, la microscopie atomique et les méthodes de diagnostic métabolomique. La technologie sera améliorée lors de la conception, de l’essai et de la fabrication du nanoporteur de nouvelle génération pour les applications ophtalmiques, ainsi que des méthodes innovantes d’évaluation de l’efficacité pour améliorer l’efficacité de l’approvisionnement en substances intraconjonctivales. Cet objectif sera poursuivi au moyen d’objectifs spécifiques: Développement d’une composition innovante et d’une méthode de production de préparation des nanotechnologies, -Exode pour répondre aux attentes et aux besoins identifiés des patients sur la base d’études cliniques, -Améliorer la compétitivité de l’économie polonaise en renforçant les processus de transfert de connaissances, -Introduction de solutions technologiques qui ne sont pas disponibles en concurrence. Le projet comporte deux étapes de recherche industrielle. En conséquence, il y aura: a) le développement d’une méthode de fermeture à haute efficacité du traitement du glaucome dans les nanoporteurs lipidiques basés sur la technologie originale LipoShell, b) le développement d’une méthode de stabilisation de la préparation à la surface de l’œil, y compris en présence de lentilles de contact, c) la détermination de l’effet de la préparation sur la composition et la structure du film lacrymogène par des techniques métabolomiques (y compris les fractions phospholipides, les protéines, la mucine) et la cytotoxicité de la préparation, (...) (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. EU L 187/1 du 26.6.2014).Le projet consiste à mener des recherches industrielles sur le développement d’une technologie complète pour le développement et la fabrication de préparations pharmacologiques stériles et biocampatables pour le traitement des maladies des organes visuels, sur la base de solutions de nanotechnologie brevetées et de nouvelles méthodes de diagnostic peu invasives pour l’étude du film lacrymogène et le charcatérisme des changements des paramètres des lentilles de contact basés sur des techniques optiques automatisées, la microscopie atomique et les méthodes de diagnostic métabolomique. La technologie sera améliorée lors de la conception, de l’essai et de la fabrication du nanoporteur de nouvelle génération pour les applications ophtalmiques, ainsi que des méthodes innovantes d’évaluation de l’efficacité pour améliorer l’efficacité de l’approvisionnement en substances intraconjonctivales. Cet objectif sera poursuivi au moyen d’objectifs spécifiques: Développement d’une composition innovante et d’une méthode de production de préparation des nanotechnologies, -Exode pour répondre aux attentes et aux besoins identifiés des patients sur la base d’études cliniques, -Améliorer la compétitivité de l’économie polonaise en renforçant les processus de transfert de connaissances, -Introduction de solutions technologiques qui ne sont pas disponibles en concurrence. Le projet comporte deux étapes de recherche industrielle. En conséquence, il y aura: a) le développement d’une méthode de fermeture à haute efficacité du traitement du glaucome dans les nanoporteurs lipidiques basés sur la technologie originale LipoShell, b) le développement d’une méthode de stabilisation de la préparation à la surface de l’œil, y compris en présence de lentilles de contact, c) la détermination de l’effet de la préparation sur la composition et la structure du film lacrymogène par des techniques métabolomiques (y compris les fractions phospholipides, les protéines, la mucine) et la cytotoxicité de la préparation, (...) (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014).Das Projekt beinhaltet industrielle Forschung zur Entwicklung einer kompletten Technologie für die Entwicklung und Herstellung steriler, biocampatierbarer pharmakologischer Präparate zur Behandlung von visuellen Organerkrankungen, die auf patentierten Nanotechnologielösungen und neuen, niedriginvasiven Diagnosemethoden zur Untersuchung von Tränenfilmen und dem Charcaterismus von Änderungen der Kontaktlinsenparameter basierend auf automatisierten optischen Techniken, atomaren Mikroskopie und metabolomischen Diagnosemethoden basieren. Die Technologie wird bei der Entwicklung, Prüfung und Herstellung des Nanoträgers der nächsten Generation für ophthalmologische Anwendungen verbessert werden, zusammen mit innovativen Methoden zur Bewertung der Wirksamkeit, um die Wirksamkeit der Versorgung mit Stoffen in der intrakonjunktiven Versorgung zu verbessern. Dieses Ziel wird durch spezifische Ziele verfolgt: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode der Herstellung von Nanotechnologievorbereitung, -Exodus zur Erfüllung der Erwartungen und ermittelten Bedürfnisse der Patienten auf der Grundlage klinischer Studien -Erhöht die Wettbewerbsfähigkeit der polnischen Wirtschaft durch Stärkung der Prozesse des Wissenstransfers, – Einführung von technologischen Lösungen, die im Wettbewerb nicht verfügbar sind. Das Projekt umfasst zwei Stufen der industriellen Forschung. Infolgedessen wird es Folgendes geben: A) Entwicklung einer Methode zur hocheffizienten Schließung der Glaukomtherapie bei Lipid-Nanoträgern auf der Grundlage der ursprünglichen LipoShell-Technologie, b) Entwicklung einer Methode zur Stabilisierung der Zubereitung auf der Oberfläche des Auges, einschließlich Kontaktlinsen, c) Bestimmung der Wirkung der Zubereitung auf die Zusammensetzung und Struktur des Tränenfilms durch metabolomische Techniken (einschließlich Phospholipidfraktionen, Proteine, Mucin) und Zytotoxizität der Zubereitung, (...) (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014).Das Projekt beinhaltet industrielle Forschung zur Entwicklung einer kompletten Technologie für die Entwicklung und Herstellung steriler, biocampatierbarer pharmakologischer Präparate zur Behandlung von visuellen Organerkrankungen, die auf patentierten Nanotechnologielösungen und neuen, niedriginvasiven Diagnosemethoden zur Untersuchung von Tränenfilmen und dem Charcaterismus von Änderungen der Kontaktlinsenparameter basierend auf automatisierten optischen Techniken, atomaren Mikroskopie und metabolomischen Diagnosemethoden basieren. Die Technologie wird bei der Entwicklung, Prüfung und Herstellung des Nanoträgers der nächsten Generation für ophthalmologische Anwendungen verbessert werden, zusammen mit innovativen Methoden zur Bewertung der Wirksamkeit, um die Wirksamkeit der Versorgung mit Stoffen in der intrakonjunktiven Versorgung zu verbessern. Dieses Ziel wird durch spezifische Ziele verfolgt: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode der Herstellung von Nanotechnologievorbereitung, -Exodus zur Erfüllung der Erwartungen und ermittelten Bedürfnisse der Patienten auf der Grundlage klinischer Studien -Erhöht die Wettbewerbsfähigkeit der polnischen Wirtschaft durch Stärkung der Prozesse des Wissenstransfers, – Einführung von technologischen Lösungen, die im Wettbewerb nicht verfügbar sind. Das Projekt umfasst zwei Stufen der industriellen Forschung. Infolgedessen wird es Folgendes geben: A) Entwicklung einer Methode zur hocheffizienten Schließung der Glaukomtherapie bei Lipid-Nanoträgern auf der Grundlage der ursprünglichen LipoShell-Technologie, b) Entwicklung einer Methode zur Stabilisierung der Zubereitung auf der Oberfläche des Auges, einschließlich Kontaktlinsen, c) Bestimmung der Wirkung der Zubereitung auf die Zusammensetzung und Struktur des Tränenfilms durch metabolomische Techniken (einschließlich Phospholipidfraktionen, Proteine, Mucin) und Zytotoxizität der Zubereitung, (...) (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014).Das Projekt beinhaltet industrielle Forschung zur Entwicklung einer kompletten Technologie für die Entwicklung und Herstellung steriler, biocampatierbarer pharmakologischer Präparate zur Behandlung von visuellen Organerkrankungen, die auf patentierten Nanotechnologielösungen und neuen, niedriginvasiven Diagnosemethoden zur Untersuchung von Tränenfilmen und dem Charcaterismus von Änderungen der Kontaktlinsenparameter basierend auf automatisierten optischen Techniken, atomaren Mikroskopie und metabolomischen Diagnosemethoden basieren. Die Technologie wird bei der Entwicklung, Prüfung und Herstellung des Nanoträgers der nächsten Generation für ophthalmologische Anwendungen verbessert werden, zusammen mit innovativen Methoden zur Bewertung der Wirksamkeit, um die Wirksamkeit der Versorgung mit Stoffen in der intrakonjunktiven Versorgung zu verbessern. Dieses Ziel wird durch spezifische Ziele verfolgt: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode der Herstellung von Nanotechnologievorbereitung, -Exodus zur Erfüllung der Erwartungen und ermittelten Bedürfnisse der Patienten auf der Grundlage klinischer Studien -Erhöht die Wettbewerbsfähigkeit der polnischen Wirtschaft durch Stärkung der Prozesse des Wissenstransfers, – Einführung von technologischen Lösungen, die im Wettbewerb nicht verfügbar sind. Das Projekt umfasst zwei Stufen der industriellen Forschung. Infolgedessen wird es Folgendes geben: A) Entwicklung einer Methode zur hocheffizienten Schließung der Glaukomtherapie bei Lipid-Nanoträgern auf der Grundlage der ursprünglichen LipoShell-Technologie, b) Entwicklung einer Methode zur Stabilisierung der Zubereitung auf der Oberfläche des Auges, einschließlich Kontaktlinsen, c) Bestimmung der Wirkung der Zubereitung auf die Zusammensetzung und Struktur des Tränenfilms durch metabolomische Techniken (einschließlich Phospholipidfraktionen, Proteine, Mucin) und Zytotoxizität der Zubereitung, (...) (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).Het project omvat het uitvoeren van industrieel onderzoek naar de ontwikkeling van een complete technologie voor de ontwikkeling en vervaardiging van steriele, biocampateerbare farmacologische preparaten voor de behandeling van visuele orgaanziekten, gebaseerd op gepatenteerde nanotechnologieoplossingen en nieuwe, laag-invasieve diagnostische methoden voor de studie van traanfilm en het charcaterisme van veranderingen in contactlensparameters op basis van geautomatiseerde optische technieken, atomaire microscopie en metabolomische diagnostische methoden. De technologie zal worden verbeterd tijdens het ontwerp, het testen en de vervaardiging van de volgende generatie nano-drager voor oogheelkundige toepassingen, samen met innovatieve methoden voor het beoordelen van effectiviteit om de efficiëntie van de levering van stoffen in intraconjunctivale levering te verbeteren. Deze doelstelling zal worden nagestreefd door middel van specifieke doelstellingen: Ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en productiemethode van nanotechnologievoorbereiding, -Exodus om te voldoen aan de verwachtingen en geïdentificeerde behoeften van patiënten op basis van klinische studies, -Verhoog het concurrentievermogen van de Poolse economie door het versterken van processen van kennisoverdracht, -Introductie van technologische oplossingen die niet beschikbaar zijn in concurrentie. Het project omvat twee fasen van industrieel onderzoek. Als gevolg hiervan zal er zijn: A) ontwikkeling van een methode van hoogrenderende sluiting van glaucoomtherapie in lipide nanodragers op basis van de oorspronkelijke LipoShell-technologie, b) ontwikkeling van een methode voor stabilisatie van het preparaat op het oppervlak van het oog, inclusief in aanwezigheid van contactlenzen, c) bepaling van het effect van het preparaat op de samenstelling en structuur van de traanfilm door metabolomische technieken (waaronder fosfolipidefracties, eiwitten, mucine) en cytotoxiciteit van het preparaat, (...) (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).Het project omvat het uitvoeren van industrieel onderzoek naar de ontwikkeling van een complete technologie voor de ontwikkeling en vervaardiging van steriele, biocampateerbare farmacologische preparaten voor de behandeling van visuele orgaanziekten, gebaseerd op gepatenteerde nanotechnologieoplossingen en nieuwe, laag-invasieve diagnostische methoden voor de studie van traanfilm en het charcaterisme van veranderingen in contactlensparameters op basis van geautomatiseerde optische technieken, atomaire microscopie en metabolomische diagnostische methoden. De technologie zal worden verbeterd tijdens het ontwerp, het testen en de vervaardiging van de volgende generatie nano-drager voor oogheelkundige toepassingen, samen met innovatieve methoden voor het beoordelen van effectiviteit om de efficiëntie van de levering van stoffen in intraconjunctivale levering te verbeteren. Deze doelstelling zal worden nagestreefd door middel van specifieke doelstellingen: Ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en productiemethode van nanotechnologievoorbereiding, -Exodus om te voldoen aan de verwachtingen en geïdentificeerde behoeften van patiënten op basis van klinische studies, -Verhoog het concurrentievermogen van de Poolse economie door het versterken van processen van kennisoverdracht, -Introductie van technologische oplossingen die niet beschikbaar zijn in concurrentie. Het project omvat twee fasen van industrieel onderzoek. Als gevolg hiervan zal er zijn: A) ontwikkeling van een methode van hoogrenderende sluiting van glaucoomtherapie in lipide nanodragers op basis van de oorspronkelijke LipoShell-technologie, b) ontwikkeling van een methode voor stabilisatie van het preparaat op het oppervlak van het oog, inclusief in aanwezigheid van contactlenzen, c) bepaling van het effect van het preparaat op de samenstelling en structuur van de traanfilm door metabolomische technieken (waaronder fosfolipidefracties, eiwitten, mucine) en cytotoxiciteit van het preparaat, (...) (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).Het project omvat het uitvoeren van industrieel onderzoek naar de ontwikkeling van een complete technologie voor de ontwikkeling en vervaardiging van steriele, biocampateerbare farmacologische preparaten voor de behandeling van visuele orgaanziekten, gebaseerd op gepatenteerde nanotechnologieoplossingen en nieuwe, laag-invasieve diagnostische methoden voor de studie van traanfilm en het charcaterisme van veranderingen in contactlensparameters op basis van geautomatiseerde optische technieken, atomaire microscopie en metabolomische diagnostische methoden. De technologie zal worden verbeterd tijdens het ontwerp, het testen en de vervaardiging van de volgende generatie nano-drager voor oogheelkundige toepassingen, samen met innovatieve methoden voor het beoordelen van effectiviteit om de efficiëntie van de levering van stoffen in intraconjunctivale levering te verbeteren. Deze doelstelling zal worden nagestreefd door middel van specifieke doelstellingen: Ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en productiemethode van nanotechnologievoorbereiding, -Exodus om te voldoen aan de verwachtingen en geïdentificeerde behoeften van patiënten op basis van klinische studies, -Verhoog het concurrentievermogen van de Poolse economie door het versterken van processen van kennisoverdracht, -Introductie van technologische oplossingen die niet beschikbaar zijn in concurrentie. Het project omvat twee fasen van industrieel onderzoek. Als gevolg hiervan zal er zijn: A) ontwikkeling van een methode van hoogrenderende sluiting van glaucoomtherapie in lipide nanodragers op basis van de oorspronkelijke LipoShell-technologie, b) ontwikkeling van een methode voor stabilisatie van het preparaat op het oppervlak van het oog, inclusief in aanwezigheid van contactlenzen, c) bepaling van het effect van het preparaat op de samenstelling en structuur van de traanfilm door metabolomische technieken (waaronder fosfolipidefracties, eiwitten, mucine) en cytotoxiciteit van het preparaat, (...) (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. EU L 187/1 del 26.6.2014).Il progetto prevede lo svolgimento di ricerche industriali sullo sviluppo di una tecnologia completa per lo sviluppo e la produzione di preparati farmacologici sterili e biocampabili per il trattamento delle malattie degli organi visivi, basati su soluzioni brevettate di nanotecnologia e nuovi metodi diagnostici a basso invasivo per lo studio della pellicola lacrimale e il carcaterismo dei cambiamenti nei parametri delle lenti a contatto basati su tecniche ottiche automatizzate, microscopia atomica e metodi diagnostici metabolomici. La tecnologia sarà migliorata durante la progettazione, la prova e la fabbricazione del nano-portatore di nuova generazione per applicazioni oftalmiche, insieme a metodi innovativi per valutare l'efficacia per migliorare l'efficienza dell'approvvigionamento di sostanze nell'approvvigionamento intracongiuntivale. Tale obiettivo sarà perseguito attraverso obiettivi specifici: Sviluppo di una composizione innovativa e metodo di produzione di preparazione nanotecnologica, -Esodo per soddisfare le aspettative e le esigenze identificate dei pazienti sulla base di studi clinici, -Aumentare la competitività dell'economia polacca rafforzando i processi di trasferimento di conoscenze, -Introduzione di soluzioni tecnologiche che non sono disponibili in concorrenza. Il progetto prevede due fasi di ricerca industriale. Di conseguenza, ci saranno: a) sviluppo di un metodo di chiusura ad alta efficienza della terapia con glaucoma in nano vettori lipidici basato sulla tecnologia originale LipoShell, b) sviluppo di un metodo di stabilizzazione della preparazione sulla superficie dell'occhio, anche in presenza di lenti a contatto, c) determinazione dell'effetto del preparato sulla composizione e sulla struttura del film lacrimale mediante tecniche metabolomiche (comprese frazioni fosfolipidiche, proteine, mucina) e citotossicità del preparato, (...) (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. EU L 187/1 del 26.6.2014).Il progetto prevede lo svolgimento di ricerche industriali sullo sviluppo di una tecnologia completa per lo sviluppo e la produzione di preparati farmacologici sterili e biocampabili per il trattamento delle malattie degli organi visivi, basati su soluzioni brevettate di nanotecnologia e nuovi metodi diagnostici a basso invasivo per lo studio della pellicola lacrimale e il carcaterismo dei cambiamenti nei parametri delle lenti a contatto basati su tecniche ottiche automatizzate, microscopia atomica e metodi diagnostici metabolomici. La tecnologia sarà migliorata durante la progettazione, la prova e la fabbricazione del nano-portatore di nuova generazione per applicazioni oftalmiche, insieme a metodi innovativi per valutare l'efficacia per migliorare l'efficienza dell'approvvigionamento di sostanze nell'approvvigionamento intracongiuntivale. Tale obiettivo sarà perseguito attraverso obiettivi specifici: Sviluppo di una composizione innovativa e metodo di produzione di preparazione nanotecnologica, -Esodo per soddisfare le aspettative e le esigenze identificate dei pazienti sulla base di studi clinici, -Aumentare la competitività dell'economia polacca rafforzando i processi di trasferimento di conoscenze, -Introduzione di soluzioni tecnologiche che non sono disponibili in concorrenza. Il progetto prevede due fasi di ricerca industriale. Di conseguenza, ci saranno: a) sviluppo di un metodo di chiusura ad alta efficienza della terapia con glaucoma in nano vettori lipidici basato sulla tecnologia originale LipoShell, b) sviluppo di un metodo di stabilizzazione della preparazione sulla superficie dell'occhio, anche in presenza di lenti a contatto, c) determinazione dell'effetto del preparato sulla composizione e sulla struttura del film lacrimale mediante tecniche metabolomiche (comprese frazioni fosfolipidiche, proteine, mucina) e citotossicità del preparato, (...) (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. EU L 187/1 del 26.6.2014).Il progetto prevede lo svolgimento di ricerche industriali sullo sviluppo di una tecnologia completa per lo sviluppo e la produzione di preparati farmacologici sterili e biocampabili per il trattamento delle malattie degli organi visivi, basati su soluzioni brevettate di nanotecnologia e nuovi metodi diagnostici a basso invasivo per lo studio della pellicola lacrimale e il carcaterismo dei cambiamenti nei parametri delle lenti a contatto basati su tecniche ottiche automatizzate, microscopia atomica e metodi diagnostici metabolomici. La tecnologia sarà migliorata durante la progettazione, la prova e la fabbricazione del nano-portatore di nuova generazione per applicazioni oftalmiche, insieme a metodi innovativi per valutare l'efficacia per migliorare l'efficienza dell'approvvigionamento di sostanze nell'approvvigionamento intracongiuntivale. Tale obiettivo sarà perseguito attraverso obiettivi specifici: Sviluppo di una composizione innovativa e metodo di produzione di preparazione nanotecnologica, -Esodo per soddisfare le aspettative e le esigenze identificate dei pazienti sulla base di studi clinici, -Aumentare la competitività dell'economia polacca rafforzando i processi di trasferimento di conoscenze, -Introduzione di soluzioni tecnologiche che non sono disponibili in concorrenza. Il progetto prevede due fasi di ricerca industriale. Di conseguenza, ci saranno: a) sviluppo di un metodo di chiusura ad alta efficienza della terapia con glaucoma in nano vettori lipidici basato sulla tecnologia originale LipoShell, b) sviluppo di un metodo di stabilizzazione della preparazione sulla superficie dell'occhio, anche in presenza di lenti a contatto, c) determinazione dell'effetto del preparato sulla composizione e sulla struttura del film lacrimale mediante tecniche metabolomiche (comprese frazioni fosfolipidiche, proteine, mucina) e citotossicità del preparato, (...) (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).El proyecto consiste en la realización de investigaciones industriales sobre el desarrollo de una tecnología completa para el desarrollo y fabricación de preparados farmacológicos estériles y biocampatables para el tratamiento de enfermedades de órganos visuales, a partir de soluciones de nanotecnología patentadas y nuevos métodos de diagnóstico poco invasivos para el estudio de la película lagrimal y el carcaterismo de los cambios en los parámetros de las lentes de contacto basados en técnicas ópticas automatizadas, microscopía atómica y métodos metabólicos de diagnóstico. La tecnología se mejorará durante el diseño, ensayo y fabricación del nanoportador de próxima generación para aplicaciones oftálmicas, junto con métodos innovadores para evaluar la eficacia para mejorar la eficiencia del suministro de sustancias en el suministro intraconjuntival. Este objetivo se perseguirá a través de objetivos específicos: Desarrollo de una composición innovadora y método de producción de preparación nanotecnológica, -Exodus para satisfacer las expectativas y necesidades identificadas de los pacientes en base a estudios clínicos, -Incrementar la competitividad de la economía polaca mediante el fortalecimiento de procesos de transferencia de conocimiento, -Introducción de soluciones tecnológicas que no están disponibles en competencia. El proyecto incluye dos etapas de investigación industrial. Como resultado, habrá: a) desarrollo de un método de cierre de alta eficiencia de la terapia de glaucoma en nanoportadores lipídicos basado en la tecnología original de LipoShell, b) desarrollo de un método de estabilización del preparado en la superficie del ojo, incluso en presencia de lentes de contacto, c) determinación del efecto del preparado en la composición y estructura de la película lagrimal mediante técnicas metabolómicas (incluidas las fracciones fosfolípidos, proteínas, mucina) y citotoxicidad del preparado, (...) (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).El proyecto consiste en la realización de investigaciones industriales sobre el desarrollo de una tecnología completa para el desarrollo y fabricación de preparados farmacológicos estériles y biocampatables para el tratamiento de enfermedades de órganos visuales, a partir de soluciones de nanotecnología patentadas y nuevos métodos de diagnóstico poco invasivos para el estudio de la película lagrimal y el carcaterismo de los cambios en los parámetros de las lentes de contacto basados en técnicas ópticas automatizadas, microscopía atómica y métodos metabólicos de diagnóstico. La tecnología se mejorará durante el diseño, ensayo y fabricación del nanoportador de próxima generación para aplicaciones oftálmicas, junto con métodos innovadores para evaluar la eficacia para mejorar la eficiencia del suministro de sustancias en el suministro intraconjuntival. Este objetivo se perseguirá a través de objetivos específicos: Desarrollo de una composición innovadora y método de producción de preparación nanotecnológica, -Exodus para satisfacer las expectativas y necesidades identificadas de los pacientes en base a estudios clínicos, -Incrementar la competitividad de la economía polaca mediante el fortalecimiento de procesos de transferencia de conocimiento, -Introducción de soluciones tecnológicas que no están disponibles en competencia. El proyecto incluye dos etapas de investigación industrial. Como resultado, habrá: a) desarrollo de un método de cierre de alta eficiencia de la terapia de glaucoma en nanoportadores lipídicos basado en la tecnología original de LipoShell, b) desarrollo de un método de estabilización del preparado en la superficie del ojo, incluso en presencia de lentes de contacto, c) determinación del efecto del preparado en la composición y estructura de la película lagrimal mediante técnicas metabolómicas (incluidas las fracciones fosfolípidos, proteínas, mucina) y citotoxicidad del preparado, (...) (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).El proyecto consiste en la realización de investigaciones industriales sobre el desarrollo de una tecnología completa para el desarrollo y fabricación de preparados farmacológicos estériles y biocampatables para el tratamiento de enfermedades de órganos visuales, a partir de soluciones de nanotecnología patentadas y nuevos métodos de diagnóstico poco invasivos para el estudio de la película lagrimal y el carcaterismo de los cambios en los parámetros de las lentes de contacto basados en técnicas ópticas automatizadas, microscopía atómica y métodos metabólicos de diagnóstico. La tecnología se mejorará durante el diseño, ensayo y fabricación del nanoportador de próxima generación para aplicaciones oftálmicas, junto con métodos innovadores para evaluar la eficacia para mejorar la eficiencia del suministro de sustancias en el suministro intraconjuntival. Este objetivo se perseguirá a través de objetivos específicos: Desarrollo de una composición innovadora y método de producción de preparación nanotecnológica, -Exodus para satisfacer las expectativas y necesidades identificadas de los pacientes en base a estudios clínicos, -Incrementar la competitividad de la economía polaca mediante el fortalecimiento de procesos de transferencia de conocimiento, -Introducción de soluciones tecnológicas que no están disponibles en competencia. El proyecto incluye dos etapas de investigación industrial. Como resultado, habrá: a) desarrollo de un método de cierre de alta eficiencia de la terapia de glaucoma en nanoportadores lipídicos basado en la tecnología original de LipoShell, b) desarrollo de un método de estabilización del preparado en la superficie del ojo, incluso en presencia de lentes de contacto, c) determinación del efecto del preparado en la composición y estructura de la película lagrimal mediante técnicas metabolómicas (incluidas las fracciones fosfolípidos, proteínas, mucina) y citotoxicidad del preparado, (...) (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).Projektet omfatter industriel forskning i udviklingen af en komplet teknologi til udvikling og fremstilling af sterile, biocampatable farmakologiske præparater til behandling af visuelle organsygdomme, baseret på patenterede nanoteknologiske løsninger og nye, lavinvasive diagnostiske metoder til undersøgelse af tårefilm og charcaterisme af ændringer i kontaktlinseparametre baseret på automatiserede optiske teknikker, atommikroskopi og metabolomiske diagnostiske metoder. Teknologien vil blive forbedret i forbindelse med design, afprøvning og fremstilling af den næste generation af nanobærere til oftalmiske anvendelser sammen med innovative metoder til vurdering af effektiviteten med henblik på at forbedre effektiviteten af forsyningen af stoffer i intrakonjunktival forsyning. Dette mål vil blive forfulgt gennem specifikke mål: Udvikling af en innovativ sammensætning og metode til fremstilling af nanoteknologipræparater, -Exodus for at opfylde patienternes forventninger og identificerede behov baseret på kliniske undersøgelser — Øge den polske økonomis konkurrenceevne ved at styrke processer for videnoverførsel — Indførelse af teknologiske løsninger, der ikke er tilgængelige i konkurrence. Projektet omfatter to faser af industriel forskning. Som følge heraf vil der være: a) udvikling af en metode til højeffektiv lukning af glaukombehandling hos lipidnanobærere baseret på den oprindelige LipoShell-teknologi, b) udvikling af en metode til stabilisering af præparatet på øjets overflade, herunder i nærværelse af kontaktlinser, c) bestemmelse af præparatets virkning på tårefoliens sammensætning og struktur ved metabolomiske teknikker (herunder fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) og præparatets cytotoksicitet (...) (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).Projektet omfatter industriel forskning i udviklingen af en komplet teknologi til udvikling og fremstilling af sterile, biocampatable farmakologiske præparater til behandling af visuelle organsygdomme, baseret på patenterede nanoteknologiske løsninger og nye, lavinvasive diagnostiske metoder til undersøgelse af tårefilm og charcaterisme af ændringer i kontaktlinseparametre baseret på automatiserede optiske teknikker, atommikroskopi og metabolomiske diagnostiske metoder. Teknologien vil blive forbedret i forbindelse med design, afprøvning og fremstilling af den næste generation af nanobærere til oftalmiske anvendelser sammen med innovative metoder til vurdering af effektiviteten med henblik på at forbedre effektiviteten af forsyningen af stoffer i intrakonjunktival forsyning. Dette mål vil blive forfulgt gennem specifikke mål: Udvikling af en innovativ sammensætning og metode til fremstilling af nanoteknologipræparater, -Exodus for at opfylde patienternes forventninger og identificerede behov baseret på kliniske undersøgelser — Øge den polske økonomis konkurrenceevne ved at styrke processer for videnoverførsel — Indførelse af teknologiske løsninger, der ikke er tilgængelige i konkurrence. Projektet omfatter to faser af industriel forskning. Som følge heraf vil der være: a) udvikling af en metode til højeffektiv lukning af glaukombehandling hos lipidnanobærere baseret på den oprindelige LipoShell-teknologi, b) udvikling af en metode til stabilisering af præparatet på øjets overflade, herunder i nærværelse af kontaktlinser, c) bestemmelse af præparatets virkning på tårefoliens sammensætning og struktur ved metabolomiske teknikker (herunder fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) og præparatets cytotoksicitet (...) (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).Projektet omfatter industriel forskning i udviklingen af en komplet teknologi til udvikling og fremstilling af sterile, biocampatable farmakologiske præparater til behandling af visuelle organsygdomme, baseret på patenterede nanoteknologiske løsninger og nye, lavinvasive diagnostiske metoder til undersøgelse af tårefilm og charcaterisme af ændringer i kontaktlinseparametre baseret på automatiserede optiske teknikker, atommikroskopi og metabolomiske diagnostiske metoder. Teknologien vil blive forbedret i forbindelse med design, afprøvning og fremstilling af den næste generation af nanobærere til oftalmiske anvendelser sammen med innovative metoder til vurdering af effektiviteten med henblik på at forbedre effektiviteten af forsyningen af stoffer i intrakonjunktival forsyning. Dette mål vil blive forfulgt gennem specifikke mål: Udvikling af en innovativ sammensætning og metode til fremstilling af nanoteknologipræparater, -Exodus for at opfylde patienternes forventninger og identificerede behov baseret på kliniske undersøgelser — Øge den polske økonomis konkurrenceevne ved at styrke processer for videnoverførsel — Indførelse af teknologiske løsninger, der ikke er tilgængelige i konkurrence. Projektet omfatter to faser af industriel forskning. Som følge heraf vil der være: a) udvikling af en metode til højeffektiv lukning af glaukombehandling hos lipidnanobærere baseret på den oprindelige LipoShell-teknologi, b) udvikling af en metode til stabilisering af præparatet på øjets overflade, herunder i nærværelse af kontaktlinser, c) bestemmelse af præparatets virkning på tårefoliens sammensætning og struktur ved metabolomiske teknikker (herunder fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) og præparatets cytotoksicitet (...) (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014).Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή βιομηχανικής έρευνας για την ανάπτυξη μιας ολοκληρωμένης τεχνολογίας για την ανάπτυξη και την κατασκευή αποστειρωμένων, βιοεκστρατευόμενων φαρμακολογικών παρασκευασμάτων για τη θεραπεία των ασθενειών των οπτικών οργάνων, με βάση κατοχυρωμένες με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας λύσεις νανοτεχνολογίας και νέες, χαμηλής επεμβατικής διαγνωστικές μεθόδους για τη μελέτη των δακρυϊκών φιλμ και τον χαρτογραφισμό των αλλαγών στις παραμέτρους των φακών επαφής με βάση αυτοματοποιημένες οπτικές τεχνικές, ατομική μικροσκοπία και μεταβολομικές διαγνωστικές μεθόδους. Η τεχνολογία θα βελτιωθεί κατά τον σχεδιασμό, τη δοκιμή και την κατασκευή του νανομεταφορέα επόμενης γενιάς για οφθαλμικές εφαρμογές, σε συνδυασμό με καινοτόμες μεθόδους για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας για τη βελτίωση της αποδοτικότητας του εφοδιασμού με ουσίες ενδοεπιπνεύσιμου εφοδιασμού. Ο στόχος αυτός θα επιδιωχθεί μέσω ειδικών στόχων: Ανάπτυξη μιας καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής της προετοιμασίας νανοτεχνολογίας, -Έξοδος για την κάλυψη των προσδοκιών και των προσδιορισμένων αναγκών των ασθενών με βάση κλινικές μελέτες, -Αύξηση της ανταγωνιστικότητας της πολωνικής οικονομίας με την ενίσχυση των διαδικασιών μεταφοράς γνώσεων, -Εισαγωγή τεχνολογικών λύσεων που δεν είναι διαθέσιμες στον ανταγωνισμό. Το έργο περιλαμβάνει δύο στάδια βιομηχανικής έρευνας. Ως αποτέλεσμα, θα υπάρξουν: α) ανάπτυξη μεθόδου κλεισίματος υψηλής απόδοσης της θεραπείας με γλαύκωμα σε νανοφορείς λιπιδίων με βάση την αρχική τεχνολογία LipoShell, β) ανάπτυξη μεθόδου σταθεροποίησης του παρασκευάσματος στην επιφάνεια του οφθαλμού, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας φακών επαφής, γ) προσδιορισμός της επίδρασης του παρασκευάσματος στη σύνθεση και τη δομή του δακρυϊκού φιλμ με μεταβολομικές τεχνικές (συμπεριλαμβανομένων των κλασμάτων φωσφολιπιδίων, των πρωτεϊνών, της βλεννογόνου) και της κυτταροτοξικότητας του παρασκευάσματος, (...) (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014).Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή βιομηχανικής έρευνας για την ανάπτυξη μιας ολοκληρωμένης τεχνολογίας για την ανάπτυξη και την κατασκευή αποστειρωμένων, βιοεκστρατευόμενων φαρμακολογικών παρασκευασμάτων για τη θεραπεία των ασθενειών των οπτικών οργάνων, με βάση κατοχυρωμένες με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας λύσεις νανοτεχνολογίας και νέες, χαμηλής επεμβατικής διαγνωστικές μεθόδους για τη μελέτη των δακρυϊκών φιλμ και τον χαρτογραφισμό των αλλαγών στις παραμέτρους των φακών επαφής με βάση αυτοματοποιημένες οπτικές τεχνικές, ατομική μικροσκοπία και μεταβολομικές διαγνωστικές μεθόδους. Η τεχνολογία θα βελτιωθεί κατά τον σχεδιασμό, τη δοκιμή και την κατασκευή του νανομεταφορέα επόμενης γενιάς για οφθαλμικές εφαρμογές, σε συνδυασμό με καινοτόμες μεθόδους για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας για τη βελτίωση της αποδοτικότητας του εφοδιασμού με ουσίες ενδοεπιπνεύσιμου εφοδιασμού. Ο στόχος αυτός θα επιδιωχθεί μέσω ειδικών στόχων: Ανάπτυξη μιας καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής της προετοιμασίας νανοτεχνολογίας, -Έξοδος για την κάλυψη των προσδοκιών και των προσδιορισμένων αναγκών των ασθενών με βάση κλινικές μελέτες, -Αύξηση της ανταγωνιστικότητας της πολωνικής οικονομίας με την ενίσχυση των διαδικασιών μεταφοράς γνώσεων, -Εισαγωγή τεχνολογικών λύσεων που δεν είναι διαθέσιμες στον ανταγωνισμό. Το έργο περιλαμβάνει δύο στάδια βιομηχανικής έρευνας. Ως αποτέλεσμα, θα υπάρξουν: α) ανάπτυξη μεθόδου κλεισίματος υψηλής απόδοσης της θεραπείας με γλαύκωμα σε νανοφορείς λιπιδίων με βάση την αρχική τεχνολογία LipoShell, β) ανάπτυξη μεθόδου σταθεροποίησης του παρασκευάσματος στην επιφάνεια του οφθαλμού, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας φακών επαφής, γ) προσδιορισμός της επίδρασης του παρασκευάσματος στη σύνθεση και τη δομή του δακρυϊκού φιλμ με μεταβολομικές τεχνικές (συμπεριλαμβανομένων των κλασμάτων φωσφολιπιδίων, των πρωτεϊνών, της βλεννογόνου) και της κυτταροτοξικότητας του παρασκευάσματος, (...) (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014).Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή βιομηχανικής έρευνας για την ανάπτυξη μιας ολοκληρωμένης τεχνολογίας για την ανάπτυξη και την κατασκευή αποστειρωμένων, βιοεκστρατευόμενων φαρμακολογικών παρασκευασμάτων για τη θεραπεία των ασθενειών των οπτικών οργάνων, με βάση κατοχυρωμένες με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας λύσεις νανοτεχνολογίας και νέες, χαμηλής επεμβατικής διαγνωστικές μεθόδους για τη μελέτη των δακρυϊκών φιλμ και τον χαρτογραφισμό των αλλαγών στις παραμέτρους των φακών επαφής με βάση αυτοματοποιημένες οπτικές τεχνικές, ατομική μικροσκοπία και μεταβολομικές διαγνωστικές μεθόδους. Η τεχνολογία θα βελτιωθεί κατά τον σχεδιασμό, τη δοκιμή και την κατασκευή του νανομεταφορέα επόμενης γενιάς για οφθαλμικές εφαρμογές, σε συνδυασμό με καινοτόμες μεθόδους για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας για τη βελτίωση της αποδοτικότητας του εφοδιασμού με ουσίες ενδοεπιπνεύσιμου εφοδιασμού. Ο στόχος αυτός θα επιδιωχθεί μέσω ειδικών στόχων: Ανάπτυξη μιας καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής της προετοιμασίας νανοτεχνολογίας, -Έξοδος για την κάλυψη των προσδοκιών και των προσδιορισμένων αναγκών των ασθενών με βάση κλινικές μελέτες, -Αύξηση της ανταγωνιστικότητας της πολωνικής οικονομίας με την ενίσχυση των διαδικασιών μεταφοράς γνώσεων, -Εισαγωγή τεχνολογικών λύσεων που δεν είναι διαθέσιμες στον ανταγωνισμό. Το έργο περιλαμβάνει δύο στάδια βιομηχανικής έρευνας. Ως αποτέλεσμα, θα υπάρξουν: α) ανάπτυξη μεθόδου κλεισίματος υψηλής απόδοσης της θεραπείας με γλαύκωμα σε νανοφορείς λιπιδίων με βάση την αρχική τεχνολογία LipoShell, β) ανάπτυξη μεθόδου σταθεροποίησης του παρασκευάσματος στην επιφάνεια του οφθαλμού, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας φακών επαφής, γ) προσδιορισμός της επίδρασης του παρασκευάσματος στη σύνθεση και τη δομή του δακρυϊκού φιλμ με μεταβολομικές τεχνικές (συμπεριλαμβανομένων των κλασμάτων φωσφολιπιδίων, των πρωτεϊνών, της βλεννογόνου) και της κυτταροτοξικότητας του παρασκευάσματος, (...) (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014. Projekt uključuje industrijska istraživanja razvoja cjelovite tehnologije za razvoj i proizvodnju sterilnih, biokampatabilnih farmakoloških pripravaka za liječenje bolesti vizualnih organa, temeljenih na patentiranim nanotehnološkim rješenjima i novim, niskoinvazivnim dijagnostičkim metodama za proučavanje suznog filma i karkaterizmu promjena parametara kontaktnih leća temeljenih na automatiziranim optičkim tehnikama, atomskoj mikroskopi i metabolomskim dijagnostičkim metodama. Tehnologija će se poboljšati tijekom projektiranja, ispitivanja i proizvodnje nanonosača sljedeće generacije za oftalmološke primjene, zajedno s inovativnim metodama za procjenu djelotvornosti radi poboljšanja učinkovitosti opskrbe tvarima u intrakonjuktivnoj opskrbi. Taj će se cilj ostvariti posebnim ciljevima: Razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje nanotehnološke pripreme, -Exodus kako bi se zadovoljila očekivanja i identificirane potrebe pacijenata na temelju kliničkih studija, -Povećajte konkurentnost poljskog gospodarstva jačanjem procesa prijenosa znanja, -Uvođenje tehnoloških rješenja koja nisu dostupna u konkurenciji. Projekt uključuje dvije faze industrijskog istraživanja. Kao rezultat toga, bit će: a) razvoj metode visokoučinkovitog zatvaranja terapije glaukomom kod lipidnih nano nosača na temelju izvorne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini oka, uključujući u prisutnosti kontaktnih leća, c) određivanje učinka pripravka na sastav i strukturu suznog filma metabolomskim tehnikama (uključujući fosfolipide frakcije, proteine, mucin) i citotoksičnost pripravka, (...) (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014. Projekt uključuje industrijska istraživanja razvoja cjelovite tehnologije za razvoj i proizvodnju sterilnih, biokampatabilnih farmakoloških pripravaka za liječenje bolesti vizualnih organa, temeljenih na patentiranim nanotehnološkim rješenjima i novim, niskoinvazivnim dijagnostičkim metodama za proučavanje suznog filma i karkaterizmu promjena parametara kontaktnih leća temeljenih na automatiziranim optičkim tehnikama, atomskoj mikroskopi i metabolomskim dijagnostičkim metodama. Tehnologija će se poboljšati tijekom projektiranja, ispitivanja i proizvodnje nanonosača sljedeće generacije za oftalmološke primjene, zajedno s inovativnim metodama za procjenu djelotvornosti radi poboljšanja učinkovitosti opskrbe tvarima u intrakonjuktivnoj opskrbi. Taj će se cilj ostvariti posebnim ciljevima: Razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje nanotehnološke pripreme, -Exodus kako bi se zadovoljila očekivanja i identificirane potrebe pacijenata na temelju kliničkih studija, -Povećajte konkurentnost poljskog gospodarstva jačanjem procesa prijenosa znanja, -Uvođenje tehnoloških rješenja koja nisu dostupna u konkurenciji. Projekt uključuje dvije faze industrijskog istraživanja. Kao rezultat toga, bit će: a) razvoj metode visokoučinkovitog zatvaranja terapije glaukomom kod lipidnih nano nosača na temelju izvorne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini oka, uključujući u prisutnosti kontaktnih leća, c) određivanje učinka pripravka na sastav i strukturu suznog filma metabolomskim tehnikama (uključujući fosfolipide frakcije, proteine, mucin) i citotoksičnost pripravka, (...) (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014. Projekt uključuje industrijska istraživanja razvoja cjelovite tehnologije za razvoj i proizvodnju sterilnih, biokampatabilnih farmakoloških pripravaka za liječenje bolesti vizualnih organa, temeljenih na patentiranim nanotehnološkim rješenjima i novim, niskoinvazivnim dijagnostičkim metodama za proučavanje suznog filma i karkaterizmu promjena parametara kontaktnih leća temeljenih na automatiziranim optičkim tehnikama, atomskoj mikroskopi i metabolomskim dijagnostičkim metodama. Tehnologija će se poboljšati tijekom projektiranja, ispitivanja i proizvodnje nanonosača sljedeće generacije za oftalmološke primjene, zajedno s inovativnim metodama za procjenu djelotvornosti radi poboljšanja učinkovitosti opskrbe tvarima u intrakonjuktivnoj opskrbi. Taj će se cilj ostvariti posebnim ciljevima: Razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje nanotehnološke pripreme, -Exodus kako bi se zadovoljila očekivanja i identificirane potrebe pacijenata na temelju kliničkih studija, -Povećajte konkurentnost poljskog gospodarstva jačanjem procesa prijenosa znanja, -Uvođenje tehnoloških rješenja koja nisu dostupna u konkurenciji. Projekt uključuje dvije faze industrijskog istraživanja. Kao rezultat toga, bit će: a) razvoj metode visokoučinkovitog zatvaranja terapije glaukomom kod lipidnih nano nosača na temelju izvorne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini oka, uključujući u prisutnosti kontaktnih leća, c) određivanje učinka pripravka na sastav i strukturu suznog filma metabolomskim tehnikama (uključujući fosfolipide frakcije, proteine, mucin) i citotoksičnost pripravka, (...) (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014).Proiectul implică desfășurarea de cercetări industriale în vederea dezvoltării unei tehnologii complete pentru dezvoltarea și fabricarea de preparate farmacologice sterile, biocampatabile pentru tratamentul bolilor organelor vizuale, bazate pe soluții nanotehnologice brevetate și metode de diagnostic noi, cu grad scăzut de invazivitate pentru studiul filmului lacrimal și carcaterismul modificărilor parametrilor lentilelor de contact bazate pe tehnici optice automatizate, microscopie atomică și metode de diagnostic metabolomic. Tehnologia va fi îmbunătățită în timpul proiectării, testării și fabricării nanotransportorului de generație următoare pentru aplicații oftalmologice, împreună cu metode inovatoare de evaluare a eficacității în vederea îmbunătățirii eficienței aprovizionării cu substanțe în aprovizionarea intraconjunctivală. Acest obiectiv va fi urmărit prin obiective specifice: Dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție a nanotehnologiei, -Exod pentru a răspunde așteptărilor și nevoilor identificate ale pacienților pe baza studiilor clinice, – Creșterea competitivității economiei poloneze prin consolidarea proceselor de transfer de cunoștințe, -Introducerea soluțiilor tehnologice care nu sunt disponibile în competiție. Proiectul implică două etape de cercetare industrială. Ca urmare, vor exista: a) dezvoltarea unei metode de închidere de înaltă eficiență a terapiei cu glaucom în nanoportanți lipidici pe baza tehnologiei originale LipoShell, b) dezvoltarea unei metode de stabilizare a preparatului pe suprafața ochiului, inclusiv în prezența lentilelor de contact, c) determinarea efectului preparatului asupra compoziției și structurii filmului lacrimal prin tehnici metabolomice (inclusiv fracțiuni fosfolipide, proteine, mucin) și citotoxicitatea preparatului, (...) (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014).Proiectul implică desfășurarea de cercetări industriale în vederea dezvoltării unei tehnologii complete pentru dezvoltarea și fabricarea de preparate farmacologice sterile, biocampatabile pentru tratamentul bolilor organelor vizuale, bazate pe soluții nanotehnologice brevetate și metode de diagnostic noi, cu grad scăzut de invazivitate pentru studiul filmului lacrimal și carcaterismul modificărilor parametrilor lentilelor de contact bazate pe tehnici optice automatizate, microscopie atomică și metode de diagnostic metabolomic. Tehnologia va fi îmbunătățită în timpul proiectării, testării și fabricării nanotransportorului de generație următoare pentru aplicații oftalmologice, împreună cu metode inovatoare de evaluare a eficacității în vederea îmbunătățirii eficienței aprovizionării cu substanțe în aprovizionarea intraconjunctivală. Acest obiectiv va fi urmărit prin obiective specifice: Dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție a nanotehnologiei, -Exod pentru a răspunde așteptărilor și nevoilor identificate ale pacienților pe baza studiilor clinice, – Creșterea competitivității economiei poloneze prin consolidarea proceselor de transfer de cunoștințe, -Introducerea soluțiilor tehnologice care nu sunt disponibile în competiție. Proiectul implică două etape de cercetare industrială. Ca urmare, vor exista: a) dezvoltarea unei metode de închidere de înaltă eficiență a terapiei cu glaucom în nanoportanți lipidici pe baza tehnologiei originale LipoShell, b) dezvoltarea unei metode de stabilizare a preparatului pe suprafața ochiului, inclusiv în prezența lentilelor de contact, c) determinarea efectului preparatului asupra compoziției și structurii filmului lacrimal prin tehnici metabolomice (inclusiv fracțiuni fosfolipide, proteine, mucin) și citotoxicitatea preparatului, (...) (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014).Proiectul implică desfășurarea de cercetări industriale în vederea dezvoltării unei tehnologii complete pentru dezvoltarea și fabricarea de preparate farmacologice sterile, biocampatabile pentru tratamentul bolilor organelor vizuale, bazate pe soluții nanotehnologice brevetate și metode de diagnostic noi, cu grad scăzut de invazivitate pentru studiul filmului lacrimal și carcaterismul modificărilor parametrilor lentilelor de contact bazate pe tehnici optice automatizate, microscopie atomică și metode de diagnostic metabolomic. Tehnologia va fi îmbunătățită în timpul proiectării, testării și fabricării nanotransportorului de generație următoare pentru aplicații oftalmologice, împreună cu metode inovatoare de evaluare a eficacității în vederea îmbunătățirii eficienței aprovizionării cu substanțe în aprovizionarea intraconjunctivală. Acest obiectiv va fi urmărit prin obiective specifice: Dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție a nanotehnologiei, -Exod pentru a răspunde așteptărilor și nevoilor identificate ale pacienților pe baza studiilor clinice, – Creșterea competitivității economiei poloneze prin consolidarea proceselor de transfer de cunoștințe, -Introducerea soluțiilor tehnologice care nu sunt disponibile în competiție. Proiectul implică două etape de cercetare industrială. Ca urmare, vor exista: a) dezvoltarea unei metode de închidere de înaltă eficiență a terapiei cu glaucom în nanoportanți lipidici pe baza tehnologiei originale LipoShell, b) dezvoltarea unei metode de stabilizare a preparatului pe suprafața ochiului, inclusiv în prezența lentilelor de contact, c) determinarea efectului preparatului asupra compoziției și structurii filmului lacrimal prin tehnici metabolomice (inclusiv fracțiuni fosfolipide, proteine, mucin) și citotoxicitatea preparatului, (...) (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EU L 187/1 z 26.6.2014).Projekt zahŕňa vykonávanie priemyselného výskumu vývoja kompletnej technológie na vývoj a výrobu sterilných biocampatable farmakologických prípravkov na liečbu ochorení zrakových orgánov na základe patentovaných nanotechnologických riešení a nových nízkoinvazívnych diagnostických metód pre štúdium slzného filmu a charkaterizmus zmien parametrov kontaktných šošoviek založených na automatizovaných optických technikách, atómovej mikroskopii a metabolomických diagnostických metódach. Technológia sa zlepší počas navrhovania, testovania a výroby nanonosu novej generácie pre oftalmické aplikácie spolu s inovatívnymi metódami hodnotenia účinnosti s cieľom zlepšiť účinnosť dodávok látok v intrakonjunktiválnom zásobovaní. Tento cieľ sa bude sledovať prostredníctvom osobitných cieľov: Rozvoj inovatívneho zloženia a spôsobu výroby prípravy nanotechnológií, -Exodus na splnenie očakávaní a identifikovaných potrieb pacientov na základe klinických štúdií, -Zvýšiť konkurencieschopnosť poľskej ekonomiky posilnením procesov prenosu poznatkov, – Zavedenie technologických riešení, ktoré nie sú k dispozícii v hospodárskej súťaži. Projekt zahŕňa dve fázy priemyselného výskumu. Výsledkom bude: a) vývoj metódy vysokoúčinného uzatvorenia glaukómovej terapie lipidovými nanonosmi na základe pôvodnej technológie LipoShell, b) vývoj metódy stabilizácie prípravku na povrchu oka, vrátane prítomnosti kontaktných šošoviek, c) stanovenie účinku prípravku na zloženie a štruktúru slzného filmu prostredníctvom metabolomických techník (vrátane fosfolipidových frakcií, proteínov, mucínu) a cytotoxicity prípravku, (...) (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EU L 187/1 z 26.6.2014).Projekt zahŕňa vykonávanie priemyselného výskumu vývoja kompletnej technológie na vývoj a výrobu sterilných biocampatable farmakologických prípravkov na liečbu ochorení zrakových orgánov na základe patentovaných nanotechnologických riešení a nových nízkoinvazívnych diagnostických metód pre štúdium slzného filmu a charkaterizmus zmien parametrov kontaktných šošoviek založených na automatizovaných optických technikách, atómovej mikroskopii a metabolomických diagnostických metódach. Technológia sa zlepší počas navrhovania, testovania a výroby nanonosu novej generácie pre oftalmické aplikácie spolu s inovatívnymi metódami hodnotenia účinnosti s cieľom zlepšiť účinnosť dodávok látok v intrakonjunktiválnom zásobovaní. Tento cieľ sa bude sledovať prostredníctvom osobitných cieľov: Rozvoj inovatívneho zloženia a spôsobu výroby prípravy nanotechnológií, -Exodus na splnenie očakávaní a identifikovaných potrieb pacientov na základe klinických štúdií, -Zvýšiť konkurencieschopnosť poľskej ekonomiky posilnením procesov prenosu poznatkov, – Zavedenie technologických riešení, ktoré nie sú k dispozícii v hospodárskej súťaži. Projekt zahŕňa dve fázy priemyselného výskumu. Výsledkom bude: a) vývoj metódy vysokoúčinného uzatvorenia glaukómovej terapie lipidovými nanonosmi na základe pôvodnej technológie LipoShell, b) vývoj metódy stabilizácie prípravku na povrchu oka, vrátane prítomnosti kontaktných šošoviek, c) stanovenie účinku prípravku na zloženie a štruktúru slzného filmu prostredníctvom metabolomických techník (vrátane fosfolipidových frakcií, proteínov, mucínu) a cytotoxicity prípravku, (...) (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EU L 187/1 z 26.6.2014).Projekt zahŕňa vykonávanie priemyselného výskumu vývoja kompletnej technológie na vývoj a výrobu sterilných biocampatable farmakologických prípravkov na liečbu ochorení zrakových orgánov na základe patentovaných nanotechnologických riešení a nových nízkoinvazívnych diagnostických metód pre štúdium slzného filmu a charkaterizmus zmien parametrov kontaktných šošoviek založených na automatizovaných optických technikách, atómovej mikroskopii a metabolomických diagnostických metódach. Technológia sa zlepší počas navrhovania, testovania a výroby nanonosu novej generácie pre oftalmické aplikácie spolu s inovatívnymi metódami hodnotenia účinnosti s cieľom zlepšiť účinnosť dodávok látok v intrakonjunktiválnom zásobovaní. Tento cieľ sa bude sledovať prostredníctvom osobitných cieľov: Rozvoj inovatívneho zloženia a spôsobu výroby prípravy nanotechnológií, -Exodus na splnenie očakávaní a identifikovaných potrieb pacientov na základe klinických štúdií, -Zvýšiť konkurencieschopnosť poľskej ekonomiky posilnením procesov prenosu poznatkov, – Zavedenie technologických riešení, ktoré nie sú k dispozícii v hospodárskej súťaži. Projekt zahŕňa dve fázy priemyselného výskumu. Výsledkom bude: a) vývoj metódy vysokoúčinného uzatvorenia glaukómovej terapie lipidovými nanonosmi na základe pôvodnej technológie LipoShell, b) vývoj metódy stabilizácie prípravku na povrchu oka, vrátane prítomnosti kontaktných šošoviek, c) stanovenie účinku prípravku na zloženie a štruktúru slzného filmu prostredníctvom metabolomických techník (vrátane fosfolipidových frakcií, proteínov, mucínu) a cytotoxicity prípravku, (...) (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. EU L 187/1 tas-26.6.2014).Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali fl-iżvilupp ta’ teknoloġija kompluta għall-iżvilupp u l-manifattura ta’ preparazzjonijiet farmakoloġiċi sterili u bijokapatabbli għat-trattament ta’ mard tal-organi viżwali, abbażi ta’ soluzzjonijiet nanoteknoloġiċi brevettati u metodi dijanjostiċi ġodda b’invażjoni baxxa għall-istudju ta’ film tad-dmugħ u l-karcateriżmu ta’ bidliet fil-parametri tal-lenti tal-kuntatt ibbażati fuq tekniki ottiċi awtomatizzati, mikroskopija atomika u metodi dijanjostiċi metabolomiċi. It-teknoloġija se tittejjeb matul id-disinn, l-ittestjar u l-manifattura tan-nanotrasportatur tal-ġenerazzjoni li jmiss għal applikazzjonijiet oftalmiċi, flimkien ma’ metodi innovattivi għall-valutazzjoni tal-effettività biex tittejjeb l-effiċjenza tal-provvista ta’ sustanzi fil-provvista intrakonġuntiva. Dan l-objettiv se jiġi segwit permezz ta’ objettivi speċifiċi: L-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni tal-preparazzjoni tan-nanoteknoloġija, -Exodus biex jintlaħqu l-aspettattivi u l-ħtiġijiet identifikati tal-pazjenti bbażati fuq studji kliniċi, — Tiżdied il-kompetittività tal-ekonomija Pollakka billi jissaħħu l-proċessi tat-trasferiment tal-għarfien, -Introduzzjoni ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi li mhumiex disponibbli fil-kompetizzjoni. Il-proġett jinvolvi żewġ stadji ta’ riċerka industrijali. B’riżultat ta’ dan, se jkun hemm: a) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ għeluq b’effiċjenza għolja tat-terapija bil-glawkoma fit-trasportaturi nanolipidi abbażi tat-teknoloġija oriġinali LipoShell, b) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ stabbilizzazzjoni tal-preparazzjoni fuq il-wiċċ tal-għajn, inkluż fil-preżenza ta’ lentijiet tal-kuntatt, c) id-determinazzjoni tal-effett tal-preparazzjoni fuq il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-film tad-dmugħ permezz ta’ tekniki metabolomiċi (inklużi frazzjonijiet tal-fosfolipidi, proteini, muċina) u ċitotossiċità tal-preparazzjoni, (...) (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. EU L 187/1 tas-26.6.2014).Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali fl-iżvilupp ta’ teknoloġija kompluta għall-iżvilupp u l-manifattura ta’ preparazzjonijiet farmakoloġiċi sterili u bijokapatabbli għat-trattament ta’ mard tal-organi viżwali, abbażi ta’ soluzzjonijiet nanoteknoloġiċi brevettati u metodi dijanjostiċi ġodda b’invażjoni baxxa għall-istudju ta’ film tad-dmugħ u l-karcateriżmu ta’ bidliet fil-parametri tal-lenti tal-kuntatt ibbażati fuq tekniki ottiċi awtomatizzati, mikroskopija atomika u metodi dijanjostiċi metabolomiċi. It-teknoloġija se tittejjeb matul id-disinn, l-ittestjar u l-manifattura tan-nanotrasportatur tal-ġenerazzjoni li jmiss għal applikazzjonijiet oftalmiċi, flimkien ma’ metodi innovattivi għall-valutazzjoni tal-effettività biex tittejjeb l-effiċjenza tal-provvista ta’ sustanzi fil-provvista intrakonġuntiva. Dan l-objettiv se jiġi segwit permezz ta’ objettivi speċifiċi: L-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni tal-preparazzjoni tan-nanoteknoloġija, -Exodus biex jintlaħqu l-aspettattivi u l-ħtiġijiet identifikati tal-pazjenti bbażati fuq studji kliniċi, — Tiżdied il-kompetittività tal-ekonomija Pollakka billi jissaħħu l-proċessi tat-trasferiment tal-għarfien, -Introduzzjoni ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi li mhumiex disponibbli fil-kompetizzjoni. Il-proġett jinvolvi żewġ stadji ta’ riċerka industrijali. B’riżultat ta’ dan, se jkun hemm: a) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ għeluq b’effiċjenza għolja tat-terapija bil-glawkoma fit-trasportaturi nanolipidi abbażi tat-teknoloġija oriġinali LipoShell, b) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ stabbilizzazzjoni tal-preparazzjoni fuq il-wiċċ tal-għajn, inkluż fil-preżenza ta’ lentijiet tal-kuntatt, c) id-determinazzjoni tal-effett tal-preparazzjoni fuq il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-film tad-dmugħ permezz ta’ tekniki metabolomiċi (inklużi frazzjonijiet tal-fosfolipidi, proteini, muċina) u ċitotossiċità tal-preparazzjoni, (...) (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. EU L 187/1 tas-26.6.2014).Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali fl-iżvilupp ta’ teknoloġija kompluta għall-iżvilupp u l-manifattura ta’ preparazzjonijiet farmakoloġiċi sterili u bijokapatabbli għat-trattament ta’ mard tal-organi viżwali, abbażi ta’ soluzzjonijiet nanoteknoloġiċi brevettati u metodi dijanjostiċi ġodda b’invażjoni baxxa għall-istudju ta’ film tad-dmugħ u l-karcateriżmu ta’ bidliet fil-parametri tal-lenti tal-kuntatt ibbażati fuq tekniki ottiċi awtomatizzati, mikroskopija atomika u metodi dijanjostiċi metabolomiċi. It-teknoloġija se tittejjeb matul id-disinn, l-ittestjar u l-manifattura tan-nanotrasportatur tal-ġenerazzjoni li jmiss għal applikazzjonijiet oftalmiċi, flimkien ma’ metodi innovattivi għall-valutazzjoni tal-effettività biex tittejjeb l-effiċjenza tal-provvista ta’ sustanzi fil-provvista intrakonġuntiva. Dan l-objettiv se jiġi segwit permezz ta’ objettivi speċifiċi: L-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni tal-preparazzjoni tan-nanoteknoloġija, -Exodus biex jintlaħqu l-aspettattivi u l-ħtiġijiet identifikati tal-pazjenti bbażati fuq studji kliniċi, — Tiżdied il-kompetittività tal-ekonomija Pollakka billi jissaħħu l-proċessi tat-trasferiment tal-għarfien, -Introduzzjoni ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi li mhumiex disponibbli fil-kompetizzjoni. Il-proġett jinvolvi żewġ stadji ta’ riċerka industrijali. B’riżultat ta’ dan, se jkun hemm: a) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ għeluq b’effiċjenza għolja tat-terapija bil-glawkoma fit-trasportaturi nanolipidi abbażi tat-teknoloġija oriġinali LipoShell, b) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ stabbilizzazzjoni tal-preparazzjoni fuq il-wiċċ tal-għajn, inkluż fil-preżenza ta’ lentijiet tal-kuntatt, c) id-determinazzjoni tal-effett tal-preparazzjoni fuq il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-film tad-dmugħ permezz ta’ tekniki metabolomiċi (inklużi frazzjonijiet tal-fosfolipidi, proteini, muċina) u ċitotossiċità tal-preparazzjoni, (...) (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L UE L 187/1 de 26.6.2014).O projeto pressupõe a investigação industrial sobre o desenvolvimento de uma tecnologia completa para o desenvolvimento e fabrico de preparações farmacológicas biocampatíveis estéreis para o tratamento de doenças visuais, com base em soluções nanotecnológicas patenteadas e em novos métodos de diagnóstico não invasivos para o ensaio de películas lacrimais e a caracterização de parâmetros de lentes de contacto com base em técnicas óticas automatizadas, microscopia atómica e métodos de diagnóstico. A tecnologia será melhorada durante a conceção, o ensaio e a produção de uma nova geração de nanotransportadores oftálmicos, juntamente com métodos inovadores de avaliação do desempenho para melhorar a eficiência do fornecimento de substâncias em contextos de abastecimento. Este objetivo será prosseguido através de objetivos específicos: —Desenvolvimento de uma composição inovadora e de um método de produção de preparação nanotecnológica, -Operação das expectativas e necessidades identificadas dos doentes com base em ensaios clínicos, -Aumentar a competitividade da economia polaca através do reforço dos processos de transferência de conhecimentos, -Introdução de soluções tecnológicas não disponíveis em concorrência. O projecto compreende duas fases de investigação industrial. Como resultado, haverá: a) o desenvolvimento de um método de fecho de alto desempenho de substâncias que apoiem o tratamento do glaucoma em nanocasses lipídicas com base na tecnologia proprietária LipoShell, b) o desenvolvimento de um método de estabilização da preparação na superfície do olho, incluindo na presença de lentes de contacto, c) a determinação do efeito da preparação na composição e estrutura da película por técnicas metabolómicas (incluindo fracções fosfolípidas, proteínas, mucina) e a citotoxicidade da preparação, (...) (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L UE L 187/1 de 26.6.2014).O projeto pressupõe a investigação industrial sobre o desenvolvimento de uma tecnologia completa para o desenvolvimento e fabrico de preparações farmacológicas biocampatíveis estéreis para o tratamento de doenças visuais, com base em soluções nanotecnológicas patenteadas e em novos métodos de diagnóstico não invasivos para o ensaio de películas lacrimais e a caracterização de parâmetros de lentes de contacto com base em técnicas óticas automatizadas, microscopia atómica e métodos de diagnóstico. A tecnologia será melhorada durante a conceção, o ensaio e a produção de uma nova geração de nanotransportadores oftálmicos, juntamente com métodos inovadores de avaliação do desempenho para melhorar a eficiência do fornecimento de substâncias em contextos de abastecimento. Este objetivo será prosseguido através de objetivos específicos: —Desenvolvimento de uma composição inovadora e de um método de produção de preparação nanotecnológica, -Operação das expectativas e necessidades identificadas dos doentes com base em ensaios clínicos, -Aumentar a competitividade da economia polaca através do reforço dos processos de transferência de conhecimentos, -Introdução de soluções tecnológicas não disponíveis em concorrência. O projecto compreende duas fases de investigação industrial. Como resultado, haverá: a) o desenvolvimento de um método de fecho de alto desempenho de substâncias que apoiem o tratamento do glaucoma em nanocasses lipídicas com base na tecnologia proprietária LipoShell, b) o desenvolvimento de um método de estabilização da preparação na superfície do olho, incluindo na presença de lentes de contacto, c) a determinação do efeito da preparação na composição e estrutura da película por técnicas metabolómicas (incluindo fracções fosfolípidas, proteínas, mucina) e a citotoxicidade da preparação, (...) (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L UE L 187/1 de 26.6.2014).O projeto pressupõe a investigação industrial sobre o desenvolvimento de uma tecnologia completa para o desenvolvimento e fabrico de preparações farmacológicas biocampatíveis estéreis para o tratamento de doenças visuais, com base em soluções nanotecnológicas patenteadas e em novos métodos de diagnóstico não invasivos para o ensaio de películas lacrimais e a caracterização de parâmetros de lentes de contacto com base em técnicas óticas automatizadas, microscopia atómica e métodos de diagnóstico. A tecnologia será melhorada durante a conceção, o ensaio e a produção de uma nova geração de nanotransportadores oftálmicos, juntamente com métodos inovadores de avaliação do desempenho para melhorar a eficiência do fornecimento de substâncias em contextos de abastecimento. Este objetivo será prosseguido através de objetivos específicos: —Desenvolvimento de uma composição inovadora e de um método de produção de preparação nanotecnológica, -Operação das expectativas e necessidades identificadas dos doentes com base em ensaios clínicos, -Aumentar a competitividade da economia polaca através do reforço dos processos de transferência de conhecimentos, -Introdução de soluções tecnológicas não disponíveis em concorrência. O projecto compreende duas fases de investigação industrial. Como resultado, haverá: a) o desenvolvimento de um método de fecho de alto desempenho de substâncias que apoiem o tratamento do glaucoma em nanocasses lipídicas com base na tecnologia proprietária LipoShell, b) o desenvolvimento de um método de estabilização da preparação na superfície do olho, incluindo na presença de lentes de contacto, c) a determinação do efeito da preparação na composição e estrutura da película por técnicas metabolómicas (incluindo fracções fosfolípidas, proteínas, mucina) e a citotoxicidade da preparação, (...) (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeeseen kuuluu teollista tutkimusta sellaisen täydellisen teknologian kehittämiseksi, jolla kehitetään ja valmistetaan steriiliä, biokapoituvia farmakologisia valmisteita näköelinten sairauksien hoitoon, joka perustuu patentoituihin nanoteknologisiin ratkaisuihin ja uusiin, matala-invasiivisiin diagnostisiin menetelmiin repäisykalvon tutkimiseksi ja piilolinssiparametrien muutosten karkaamiseksi automaattisiin optisiin tekniikoihin, atomimikroskopiaan ja metabolomiseen diagnostisiin menetelmiin. Teknologiaa parannetaan seuraavan sukupolven silmäsovelluksiin tarkoitetun nano-kantajan suunnittelussa, testauksessa ja valmistuksessa sekä innovatiivisilla menetelmillä, joilla arvioidaan tehokkuutta konjunktiivisessa tarjonnassa olevien aineiden toimituksen tehostamiseksi. Tähän tavoitteeseen pyritään seuraavilla erityistavoitteilla: Innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen nanoteknologian valmistelemiseksi, -Exodus potilaiden odotusten ja tunnistettujen tarpeiden täyttämiseksi kliinisten tutkimusten perusteella – Puolan talouden kilpailukyvyn parantaminen vahvistamalla tietämyksen siirtoprosesseja – Johdanto teknologisista ratkaisuista, joita ei ole saatavilla kilpailussa. Hanke käsittää kaksi teollisen tutkimuksen vaihetta. Tämän seurauksena tulee olemaan: a) sellaisen menetelmän kehittäminen, jolla glaukoomahoito suljetaan tehokkaasti lipidinanokantoaineissa alkuperäisen LipoShell-teknologian perusteella, b) valmisteen stabilointimenetelmän kehittäminen silmän pinnalle, myös piilolinssien läsnä ollessa, c) valmisteen vaikutuksen määrittäminen repäisykalvon koostumukseen ja rakenteeseen metabolomisilla tekniikoilla (mukaan lukien fosfolipidifraktiot, proteiinit, musiini) ja valmisteen sytotoksisuus, (...) (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeeseen kuuluu teollista tutkimusta sellaisen täydellisen teknologian kehittämiseksi, jolla kehitetään ja valmistetaan steriiliä, biokapoituvia farmakologisia valmisteita näköelinten sairauksien hoitoon, joka perustuu patentoituihin nanoteknologisiin ratkaisuihin ja uusiin, matala-invasiivisiin diagnostisiin menetelmiin repäisykalvon tutkimiseksi ja piilolinssiparametrien muutosten karkaamiseksi automaattisiin optisiin tekniikoihin, atomimikroskopiaan ja metabolomiseen diagnostisiin menetelmiin. Teknologiaa parannetaan seuraavan sukupolven silmäsovelluksiin tarkoitetun nano-kantajan suunnittelussa, testauksessa ja valmistuksessa sekä innovatiivisilla menetelmillä, joilla arvioidaan tehokkuutta konjunktiivisessa tarjonnassa olevien aineiden toimituksen tehostamiseksi. Tähän tavoitteeseen pyritään seuraavilla erityistavoitteilla: Innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen nanoteknologian valmistelemiseksi, -Exodus potilaiden odotusten ja tunnistettujen tarpeiden täyttämiseksi kliinisten tutkimusten perusteella – Puolan talouden kilpailukyvyn parantaminen vahvistamalla tietämyksen siirtoprosesseja – Johdanto teknologisista ratkaisuista, joita ei ole saatavilla kilpailussa. Hanke käsittää kaksi teollisen tutkimuksen vaihetta. Tämän seurauksena tulee olemaan: a) sellaisen menetelmän kehittäminen, jolla glaukoomahoito suljetaan tehokkaasti lipidinanokantoaineissa alkuperäisen LipoShell-teknologian perusteella, b) valmisteen stabilointimenetelmän kehittäminen silmän pinnalle, myös piilolinssien läsnä ollessa, c) valmisteen vaikutuksen määrittäminen repäisykalvon koostumukseen ja rakenteeseen metabolomisilla tekniikoilla (mukaan lukien fosfolipidifraktiot, proteiinit, musiini) ja valmisteen sytotoksisuus, (...) (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeeseen kuuluu teollista tutkimusta sellaisen täydellisen teknologian kehittämiseksi, jolla kehitetään ja valmistetaan steriiliä, biokapoituvia farmakologisia valmisteita näköelinten sairauksien hoitoon, joka perustuu patentoituihin nanoteknologisiin ratkaisuihin ja uusiin, matala-invasiivisiin diagnostisiin menetelmiin repäisykalvon tutkimiseksi ja piilolinssiparametrien muutosten karkaamiseksi automaattisiin optisiin tekniikoihin, atomimikroskopiaan ja metabolomiseen diagnostisiin menetelmiin. Teknologiaa parannetaan seuraavan sukupolven silmäsovelluksiin tarkoitetun nano-kantajan suunnittelussa, testauksessa ja valmistuksessa sekä innovatiivisilla menetelmillä, joilla arvioidaan tehokkuutta konjunktiivisessa tarjonnassa olevien aineiden toimituksen tehostamiseksi. Tähän tavoitteeseen pyritään seuraavilla erityistavoitteilla: Innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen nanoteknologian valmistelemiseksi, -Exodus potilaiden odotusten ja tunnistettujen tarpeiden täyttämiseksi kliinisten tutkimusten perusteella – Puolan talouden kilpailukyvyn parantaminen vahvistamalla tietämyksen siirtoprosesseja – Johdanto teknologisista ratkaisuista, joita ei ole saatavilla kilpailussa. Hanke käsittää kaksi teollisen tutkimuksen vaihetta. Tämän seurauksena tulee olemaan: a) sellaisen menetelmän kehittäminen, jolla glaukoomahoito suljetaan tehokkaasti lipidinanokantoaineissa alkuperäisen LipoShell-teknologian perusteella, b) valmisteen stabilointimenetelmän kehittäminen silmän pinnalle, myös piilolinssien läsnä ollessa, c) valmisteen vaikutuksen määrittäminen repäisykalvon koostumukseen ja rakenteeseen metabolomisilla tekniikoilla (mukaan lukien fosfolipidifraktiot, proteiinit, musiini) ja valmisteen sytotoksisuus, (...) (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Projekt vključuje izvajanje industrijskih raziskav o razvoju celovite tehnologije za razvoj in izdelavo sterilnih, biokampatibilnih farmakoloških pripravkov za zdravljenje bolezni vizualnih organov, ki temeljijo na patentiranih nanotehnoloških rešitvah in novih, nizko invazivnih diagnostičnih metodah za preučevanje solzne folije in charkaterizmu sprememb parametrov kontaktnih leč, ki temeljijo na avtomatiziranih optičnih tehnikah, atomski mikroskopiji in metabolomskih diagnostičnih metodah. Tehnologija se bo izboljšala med načrtovanjem, preskušanjem in izdelavo nanoprevoznika naslednje generacije za oftalmološke aplikacije, skupaj z inovativnimi metodami za ocenjevanje uspešnosti za izboljšanje učinkovitosti oskrbe s snovmi v intrakonjuktivalni oskrbi. Ta cilj se bo uresničeval s posebnimi cilji: Razvoj inovativne sestave in metode proizvodnje priprav nanotehnologije, -Exodus za izpolnitev pričakovanj in opredeljenih potreb bolnikov na podlagi kliničnih študij – Povečanje konkurenčnosti poljskega gospodarstva s krepitvijo procesov prenosa znanja, -Uvedba tehnoloških rešitev, ki niso na voljo v konkurenci. Projekt vključuje dve fazi industrijskega raziskovanja. Posledično bo prišlo do: a) razvoj metode visoko učinkovitega zaprtja zdravljenja glavkoma v lipidnih nano nosilcih na podlagi prvotne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini očesa, vključno s prisotnostjo kontaktnih leč, c) določitev učinka pripravka na sestavo in strukturo solznega filma z metabolomskimi tehnikami (vključno s fosfolipidnimi frakcijami, beljakovinami, mucinom) in citotoksičnostjo pripravka, (...) (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Projekt vključuje izvajanje industrijskih raziskav o razvoju celovite tehnologije za razvoj in izdelavo sterilnih, biokampatibilnih farmakoloških pripravkov za zdravljenje bolezni vizualnih organov, ki temeljijo na patentiranih nanotehnoloških rešitvah in novih, nizko invazivnih diagnostičnih metodah za preučevanje solzne folije in charkaterizmu sprememb parametrov kontaktnih leč, ki temeljijo na avtomatiziranih optičnih tehnikah, atomski mikroskopiji in metabolomskih diagnostičnih metodah. Tehnologija se bo izboljšala med načrtovanjem, preskušanjem in izdelavo nanoprevoznika naslednje generacije za oftalmološke aplikacije, skupaj z inovativnimi metodami za ocenjevanje uspešnosti za izboljšanje učinkovitosti oskrbe s snovmi v intrakonjuktivalni oskrbi. Ta cilj se bo uresničeval s posebnimi cilji: Razvoj inovativne sestave in metode proizvodnje priprav nanotehnologije, -Exodus za izpolnitev pričakovanj in opredeljenih potreb bolnikov na podlagi kliničnih študij – Povečanje konkurenčnosti poljskega gospodarstva s krepitvijo procesov prenosa znanja, -Uvedba tehnoloških rešitev, ki niso na voljo v konkurenci. Projekt vključuje dve fazi industrijskega raziskovanja. Posledično bo prišlo do: a) razvoj metode visoko učinkovitega zaprtja zdravljenja glavkoma v lipidnih nano nosilcih na podlagi prvotne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini očesa, vključno s prisotnostjo kontaktnih leč, c) določitev učinka pripravka na sestavo in strukturo solznega filma z metabolomskimi tehnikami (vključno s fosfolipidnimi frakcijami, beljakovinami, mucinom) in citotoksičnostjo pripravka, (...) (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Projekt vključuje izvajanje industrijskih raziskav o razvoju celovite tehnologije za razvoj in izdelavo sterilnih, biokampatibilnih farmakoloških pripravkov za zdravljenje bolezni vizualnih organov, ki temeljijo na patentiranih nanotehnoloških rešitvah in novih, nizko invazivnih diagnostičnih metodah za preučevanje solzne folije in charkaterizmu sprememb parametrov kontaktnih leč, ki temeljijo na avtomatiziranih optičnih tehnikah, atomski mikroskopiji in metabolomskih diagnostičnih metodah. Tehnologija se bo izboljšala med načrtovanjem, preskušanjem in izdelavo nanoprevoznika naslednje generacije za oftalmološke aplikacije, skupaj z inovativnimi metodami za ocenjevanje uspešnosti za izboljšanje učinkovitosti oskrbe s snovmi v intrakonjuktivalni oskrbi. Ta cilj se bo uresničeval s posebnimi cilji: Razvoj inovativne sestave in metode proizvodnje priprav nanotehnologije, -Exodus za izpolnitev pričakovanj in opredeljenih potreb bolnikov na podlagi kliničnih študij – Povečanje konkurenčnosti poljskega gospodarstva s krepitvijo procesov prenosa znanja, -Uvedba tehnoloških rešitev, ki niso na voljo v konkurenci. Projekt vključuje dve fazi industrijskega raziskovanja. Posledično bo prišlo do: a) razvoj metode visoko učinkovitega zaprtja zdravljenja glavkoma v lipidnih nano nosilcih na podlagi prvotne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini očesa, vključno s prisotnostjo kontaktnih leč, c) določitev učinka pripravka na sestavo in strukturo solznega filma z metabolomskimi tehnikami (vključno s fosfolipidnimi frakcijami, beljakovinami, mucinom) in citotoksičnostjo pripravka, (...) (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).Projekt zahrnuje provádění průmyslového výzkumu vývoje kompletní technologie pro vývoj a výrobu sterilních, biokampatabilních farmakologických přípravků pro léčbu onemocnění zrakových orgánů, založených na patentovaných nanotechnologických řešeních a nových, nízkoinvazivních diagnostických metodách pro studium slzného filmu a kouzlo změn parametrů kontaktních čoček na základě automatizovaných optických technik, atomové mikroskopie a metabolomických diagnostických metod. Tato technologie bude zdokonalena při navrhování, testování a výrobě nanonosiče nové generace pro oftalmické aplikace, spolu s inovativními metodami pro hodnocení účinnosti pro zlepšení účinnosti dodávek látek v intrakonjunktiválním zásobování. Tento cíl bude sledován prostřednictvím specifických cílů: Vývoj inovativního složení a metody výroby nanotechnologické přípravy, -Exodus pro splnění očekávání a identifikovaných potřeb pacientů na základě klinických studií, -Zvýšit konkurenceschopnost polského hospodářství posílením procesů přenosu znalostí, -Zavedení technologických řešení, která nejsou k dispozici v hospodářské soutěži. Projekt zahrnuje dvě fáze průmyslového výzkumu. V důsledku toho budou: a) vývoj metody vysoce účinného uzavření léčby glaukomem u lipidových nanonosičů na základě původní technologie LipoShell, b) vývoj metody stabilizace přípravku na povrchu oka, včetně přítomnosti kontaktních čoček, c) stanovení účinku přípravku na složení a strukturu slzného filmu pomocí metabolomických technik (včetně fosfolipidových frakcí, proteinů, mucinu) a cytotoxicity přípravku, (...) (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).Projekt zahrnuje provádění průmyslového výzkumu vývoje kompletní technologie pro vývoj a výrobu sterilních, biokampatabilních farmakologických přípravků pro léčbu onemocnění zrakových orgánů, založených na patentovaných nanotechnologických řešeních a nových, nízkoinvazivních diagnostických metodách pro studium slzného filmu a kouzlo změn parametrů kontaktních čoček na základě automatizovaných optických technik, atomové mikroskopie a metabolomických diagnostických metod. Tato technologie bude zdokonalena při navrhování, testování a výrobě nanonosiče nové generace pro oftalmické aplikace, spolu s inovativními metodami pro hodnocení účinnosti pro zlepšení účinnosti dodávek látek v intrakonjunktiválním zásobování. Tento cíl bude sledován prostřednictvím specifických cílů: Vývoj inovativního složení a metody výroby nanotechnologické přípravy, -Exodus pro splnění očekávání a identifikovaných potřeb pacientů na základě klinických studií, -Zvýšit konkurenceschopnost polského hospodářství posílením procesů přenosu znalostí, -Zavedení technologických řešení, která nejsou k dispozici v hospodářské soutěži. Projekt zahrnuje dvě fáze průmyslového výzkumu. V důsledku toho budou: a) vývoj metody vysoce účinného uzavření léčby glaukomem u lipidových nanonosičů na základě původní technologie LipoShell, b) vývoj metody stabilizace přípravku na povrchu oka, včetně přítomnosti kontaktních čoček, c) stanovení účinku přípravku na složení a strukturu slzného filmu pomocí metabolomických technik (včetně fosfolipidových frakcí, proteinů, mucinu) a cytotoxicity přípravku, (...) (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).Projekt zahrnuje provádění průmyslového výzkumu vývoje kompletní technologie pro vývoj a výrobu sterilních, biokampatabilních farmakologických přípravků pro léčbu onemocnění zrakových orgánů, založených na patentovaných nanotechnologických řešeních a nových, nízkoinvazivních diagnostických metodách pro studium slzného filmu a kouzlo změn parametrů kontaktních čoček na základě automatizovaných optických technik, atomové mikroskopie a metabolomických diagnostických metod. Tato technologie bude zdokonalena při navrhování, testování a výrobě nanonosiče nové generace pro oftalmické aplikace, spolu s inovativními metodami pro hodnocení účinnosti pro zlepšení účinnosti dodávek látek v intrakonjunktiválním zásobování. Tento cíl bude sledován prostřednictvím specifických cílů: Vývoj inovativního složení a metody výroby nanotechnologické přípravy, -Exodus pro splnění očekávání a identifikovaných potřeb pacientů na základě klinických studií, -Zvýšit konkurenceschopnost polského hospodářství posílením procesů přenosu znalostí, -Zavedení technologických řešení, která nejsou k dispozici v hospodářské soutěži. Projekt zahrnuje dvě fáze průmyslového výzkumu. V důsledku toho budou: a) vývoj metody vysoce účinného uzavření léčby glaukomem u lipidových nanonosičů na základě původní technologie LipoShell, b) vývoj metody stabilizace přípravku na povrchu oka, včetně přítomnosti kontaktních čoček, c) stanovení účinku přípravku na složení a strukturu slzného filmu pomocí metabolomických technik (včetně fosfolipidových frakcí, proteinů, mucinu) a cytotoxicity přípravku, (...) (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. ES L 187/1, 2014 6 26).Projektas apima pramoninius mokslinius tyrimus, susijusius su visapusės technologijos, skirtos sukurti ir gaminti sterilius, biocampatable farmakologinius preparatus vizualinių organų ligoms gydyti, kūrimą, remiantis patentuotais nanotechnologiniais sprendimais ir naujais, mažai invaziniais diagnostikos metodais, skirtais ašarinei plėvelei tirti ir kontaktinių lęšių parametrų pokyčių charkaterizmui, remiantis automatizuotais optiniais metodais, atomine mikroskopija ir metabolominiais diagnostikos metodais. Ši technologija bus tobulinama projektuojant, išbandant ir gaminant naujos kartos nano nešiklį oftalmologijoje, taip pat taikant naujoviškus metodus, skirtus įvertinti veiksmingumą, siekiant pagerinti medžiagų tiekimo į jungtį efektyvumą. Šio tikslo bus siekiama konkrečiais tikslais: Inovatyvios sudėties ir nanotechnologijų paruošimo metodo kūrimas, -Exodus, siekiant patenkinti pacientų lūkesčius ir nustatytus poreikius, remiantis klinikiniais tyrimais, -Padidinti Lenkijos ekonomikos konkurencingumą stiprinant žinių perdavimo procesus, -Įdiegti konkurencinius technologinius sprendimus. Projektas apima du pramoninių tyrimų etapus. Dėl to bus: a) didelio veiksmingumo glaukomos terapijos nutraukimo metodo kūrimas lipidų nano nešikliuose, remiantis originalia LipoShell technologija, b) preparato stabilizavimo ant akies paviršiaus metodo kūrimas, įskaitant kontaktinių lęšių buvimą, c) preparato poveikio ašarinės plėvelės sudėčiai ir struktūrai nustatymas metabolominiais metodais (įskaitant fosfolipidų frakcijas, baltymus, muciną) ir preparato citotoksiškumu, (...) (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. ES L 187/1, 2014 6 26).Projektas apima pramoninius mokslinius tyrimus, susijusius su visapusės technologijos, skirtos sukurti ir gaminti sterilius, biocampatable farmakologinius preparatus vizualinių organų ligoms gydyti, kūrimą, remiantis patentuotais nanotechnologiniais sprendimais ir naujais, mažai invaziniais diagnostikos metodais, skirtais ašarinei plėvelei tirti ir kontaktinių lęšių parametrų pokyčių charkaterizmui, remiantis automatizuotais optiniais metodais, atomine mikroskopija ir metabolominiais diagnostikos metodais. Ši technologija bus tobulinama projektuojant, išbandant ir gaminant naujos kartos nano nešiklį oftalmologijoje, taip pat taikant naujoviškus metodus, skirtus įvertinti veiksmingumą, siekiant pagerinti medžiagų tiekimo į jungtį efektyvumą. Šio tikslo bus siekiama konkrečiais tikslais: Inovatyvios sudėties ir nanotechnologijų paruošimo metodo kūrimas, -Exodus, siekiant patenkinti pacientų lūkesčius ir nustatytus poreikius, remiantis klinikiniais tyrimais, -Padidinti Lenkijos ekonomikos konkurencingumą stiprinant žinių perdavimo procesus, -Įdiegti konkurencinius technologinius sprendimus. Projektas apima du pramoninių tyrimų etapus. Dėl to bus: a) didelio veiksmingumo glaukomos terapijos nutraukimo metodo kūrimas lipidų nano nešikliuose, remiantis originalia LipoShell technologija, b) preparato stabilizavimo ant akies paviršiaus metodo kūrimas, įskaitant kontaktinių lęšių buvimą, c) preparato poveikio ašarinės plėvelės sudėčiai ir struktūrai nustatymas metabolominiais metodais (įskaitant fosfolipidų frakcijas, baltymus, muciną) ir preparato citotoksiškumu, (...) (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. ES L 187/1, 2014 6 26).Projektas apima pramoninius mokslinius tyrimus, susijusius su visapusės technologijos, skirtos sukurti ir gaminti sterilius, biocampatable farmakologinius preparatus vizualinių organų ligoms gydyti, kūrimą, remiantis patentuotais nanotechnologiniais sprendimais ir naujais, mažai invaziniais diagnostikos metodais, skirtais ašarinei plėvelei tirti ir kontaktinių lęšių parametrų pokyčių charkaterizmui, remiantis automatizuotais optiniais metodais, atomine mikroskopija ir metabolominiais diagnostikos metodais. Ši technologija bus tobulinama projektuojant, išbandant ir gaminant naujos kartos nano nešiklį oftalmologijoje, taip pat taikant naujoviškus metodus, skirtus įvertinti veiksmingumą, siekiant pagerinti medžiagų tiekimo į jungtį efektyvumą. Šio tikslo bus siekiama konkrečiais tikslais: Inovatyvios sudėties ir nanotechnologijų paruošimo metodo kūrimas, -Exodus, siekiant patenkinti pacientų lūkesčius ir nustatytus poreikius, remiantis klinikiniais tyrimais, -Padidinti Lenkijos ekonomikos konkurencingumą stiprinant žinių perdavimo procesus, -Įdiegti konkurencinius technologinius sprendimus. Projektas apima du pramoninių tyrimų etapus. Dėl to bus: a) didelio veiksmingumo glaukomos terapijos nutraukimo metodo kūrimas lipidų nano nešikliuose, remiantis originalia LipoShell technologija, b) preparato stabilizavimo ant akies paviršiaus metodo kūrimas, įskaitant kontaktinių lęšių buvimą, c) preparato poveikio ašarinės plėvelės sudėčiai ir struktūrai nustatymas metabolominiais metodais (įskaitant fosfolipidų frakcijas, baltymus, muciną) ir preparato citotoksiškumu, (...) (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014). Projekts paredz veikt rūpnieciskus pētījumus par pilnīgas tehnoloģijas izstrādi un ražošanu, lai izstrādātu un ražotu sterilus, bioloģiski apstrādājamus farmakoloģiskos preparātus redzes orgānu slimību ārstēšanai, pamatojoties uz patentētiem nanotehnoloģiju risinājumiem un jaunām, mazinvazīvām diagnostikas metodēm asaru plēves izpētei un kontaktlēcu parametru izmaiņu harkaterismam, pamatojoties uz automatizētām optiskajām metodēm, atomu mikroskopiju un metabolomiskās diagnostikas metodēm. Tehnoloģija tiks uzlabota nākamās paaudzes nanonesēja projektēšanas, testēšanas un ražošanas laikā oftalmoloģijas lietojumiem, kā arī novatoriskas efektivitātes novērtēšanas metodes, lai uzlabotu intrakonjunktīvajā piegādē esošo vielu piegādes efektivitāti. Šis mērķis tiks sasniegts ar konkrētiem mērķiem: Inovatīva sastāva un nanotehnoloģijas sagatavošanas metodes izstrāde, -Exodus, lai apmierinātu pacientu cerības un apzinātās vajadzības, pamatojoties uz klīniskajiem pētījumiem, -palieliniet Polijas ekonomikas konkurētspēju, stiprinot zināšanu pārneses procesus, -Ieviešot tehnoloģiskos risinājumus, kas nav pieejami konkurencē. Projekts ietver divus rūpnieciskās pētniecības posmus. Tā rezultātā būs: a) augstas efektivitātes glaukomas terapijas slēgšanas metodes izstrāde lipīdu nano nesējos, pamatojoties uz sākotnējo LipoShell tehnoloģiju, b) preparāta stabilizēšanas metodes izstrāde uz acs virsmas, tai skaitā kontaktlēcu klātbūtnē, c) preparāta ietekmes noteikšana uz asaru plēves sastāvu un struktūru ar metabolomiskām metodēm (ieskaitot fosfolipīdu frakcijas, olbaltumvielas, gļotādas) un preparāta citotoksicitāti, (...) (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014). Projekts paredz veikt rūpnieciskus pētījumus par pilnīgas tehnoloģijas izstrādi un ražošanu, lai izstrādātu un ražotu sterilus, bioloģiski apstrādājamus farmakoloģiskos preparātus redzes orgānu slimību ārstēšanai, pamatojoties uz patentētiem nanotehnoloģiju risinājumiem un jaunām, mazinvazīvām diagnostikas metodēm asaru plēves izpētei un kontaktlēcu parametru izmaiņu harkaterismam, pamatojoties uz automatizētām optiskajām metodēm, atomu mikroskopiju un metabolomiskās diagnostikas metodēm. Tehnoloģija tiks uzlabota nākamās paaudzes nanonesēja projektēšanas, testēšanas un ražošanas laikā oftalmoloģijas lietojumiem, kā arī novatoriskas efektivitātes novērtēšanas metodes, lai uzlabotu intrakonjunktīvajā piegādē esošo vielu piegādes efektivitāti. Šis mērķis tiks sasniegts ar konkrētiem mērķiem: Inovatīva sastāva un nanotehnoloģijas sagatavošanas metodes izstrāde, -Exodus, lai apmierinātu pacientu cerības un apzinātās vajadzības, pamatojoties uz klīniskajiem pētījumiem, -palieliniet Polijas ekonomikas konkurētspēju, stiprinot zināšanu pārneses procesus, -Ieviešot tehnoloģiskos risinājumus, kas nav pieejami konkurencē. Projekts ietver divus rūpnieciskās pētniecības posmus. Tā rezultātā būs: a) augstas efektivitātes glaukomas terapijas slēgšanas metodes izstrāde lipīdu nano nesējos, pamatojoties uz sākotnējo LipoShell tehnoloģiju, b) preparāta stabilizēšanas metodes izstrāde uz acs virsmas, tai skaitā kontaktlēcu klātbūtnē, c) preparāta ietekmes noteikšana uz asaru plēves sastāvu un struktūru ar metabolomiskām metodēm (ieskaitot fosfolipīdu frakcijas, olbaltumvielas, gļotādas) un preparāta citotoksicitāti, (...) (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014). Projekts paredz veikt rūpnieciskus pētījumus par pilnīgas tehnoloģijas izstrādi un ražošanu, lai izstrādātu un ražotu sterilus, bioloģiski apstrādājamus farmakoloģiskos preparātus redzes orgānu slimību ārstēšanai, pamatojoties uz patentētiem nanotehnoloģiju risinājumiem un jaunām, mazinvazīvām diagnostikas metodēm asaru plēves izpētei un kontaktlēcu parametru izmaiņu harkaterismam, pamatojoties uz automatizētām optiskajām metodēm, atomu mikroskopiju un metabolomiskās diagnostikas metodēm. Tehnoloģija tiks uzlabota nākamās paaudzes nanonesēja projektēšanas, testēšanas un ražošanas laikā oftalmoloģijas lietojumiem, kā arī novatoriskas efektivitātes novērtēšanas metodes, lai uzlabotu intrakonjunktīvajā piegādē esošo vielu piegādes efektivitāti. Šis mērķis tiks sasniegts ar konkrētiem mērķiem: Inovatīva sastāva un nanotehnoloģijas sagatavošanas metodes izstrāde, -Exodus, lai apmierinātu pacientu cerības un apzinātās vajadzības, pamatojoties uz klīniskajiem pētījumiem, -palieliniet Polijas ekonomikas konkurētspēju, stiprinot zināšanu pārneses procesus, -Ieviešot tehnoloģiskos risinājumus, kas nav pieejami konkurencē. Projekts ietver divus rūpnieciskās pētniecības posmus. Tā rezultātā būs: a) augstas efektivitātes glaukomas terapijas slēgšanas metodes izstrāde lipīdu nano nesējos, pamatojoties uz sākotnējo LipoShell tehnoloģiju, b) preparāta stabilizēšanas metodes izstrāde uz acs virsmas, tai skaitā kontaktlēcu klātbūtnē, c) preparāta ietekmes noteikšana uz asaru plēves sastāvu un struktūru ar metabolomiskām metodēm (ieskaitot fosfolipīdu frakcijas, olbaltumvielas, gļotādas) un preparāta citotoksicitāti, (...) (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.).Проектът включва провеждане на индустриални изследвания за разработване на цялостна технология за разработване и производство на стерилни, биокампатируеми фармакологични препарати за лечение на заболявания на визуалните органи, основани на патентовани нанотехнологични решения и нови, нискоинвазивни диагностични методи за изследване на сълзотворен филм и шаркатеризъм на промени в параметрите на контактните лещи, основани на автоматизирани оптични техники, атомна микроскопия и методи за метаболомна диагностика. Технологията ще бъде подобрена по време на проектирането, изпитването и производството на наноносител от следващо поколение за офталмологични приложения, заедно с иновативни методи за оценка на ефективността за подобряване на ефикасността на снабдяването с вещества в вътреконюнктивалните доставки. Тази цел ще бъде преследвана чрез конкретни цели: Разработване на иновативен състав и метод за производство на нанотехнологична подготовка, -Изход, за да се отговори на очакванията и идентифицираните нужди на пациентите въз основа на клинични проучвания, -Увеличаване на конкурентоспособността на полската икономика чрез укрепване на процесите на трансфер на знания, -Въвеждане на технологични решения, които не са налични в конкуренция. Проектът включва два етапа на индустриални изследвания. В резултат на това ще има: а) разработване на метод за високоефективно затваряне на терапията с глаукома при липидни наноносители въз основа на оригиналната технология LipoShell, б) разработване на метод за стабилизиране на препарата върху повърхността на окото, включително при наличие на контактни лещи, в) определяне на ефекта на препарата върху състава и структурата на слъзния филм чрез метаболомни техники (включително фосфолипидни фракции, протеини, муцин) и цитотоксичност на препарата, (...) (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.).Проектът включва провеждане на индустриални изследвания за разработване на цялостна технология за разработване и производство на стерилни, биокампатируеми фармакологични препарати за лечение на заболявания на визуалните органи, основани на патентовани нанотехнологични решения и нови, нискоинвазивни диагностични методи за изследване на сълзотворен филм и шаркатеризъм на промени в параметрите на контактните лещи, основани на автоматизирани оптични техники, атомна микроскопия и методи за метаболомна диагностика. Технологията ще бъде подобрена по време на проектирането, изпитването и производството на наноносител от следващо поколение за офталмологични приложения, заедно с иновативни методи за оценка на ефективността за подобряване на ефикасността на снабдяването с вещества в вътреконюнктивалните доставки. Тази цел ще бъде преследвана чрез конкретни цели: Разработване на иновативен състав и метод за производство на нанотехнологична подготовка, -Изход, за да се отговори на очакванията и идентифицираните нужди на пациентите въз основа на клинични проучвания, -Увеличаване на конкурентоспособността на полската икономика чрез укрепване на процесите на трансфер на знания, -Въвеждане на технологични решения, които не са налични в конкуренция. Проектът включва два етапа на индустриални изследвания. В резултат на това ще има: а) разработване на метод за високоефективно затваряне на терапията с глаукома при липидни наноносители въз основа на оригиналната технология LipoShell, б) разработване на метод за стабилизиране на препарата върху повърхността на окото, включително при наличие на контактни лещи, в) определяне на ефекта на препарата върху състава и структурата на слъзния филм чрез метаболомни техники (включително фосфолипидни фракции, протеини, муцин) и цитотоксичност на препарата, (...) (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.).Проектът включва провеждане на индустриални изследвания за разработване на цялостна технология за разработване и производство на стерилни, биокампатируеми фармакологични препарати за лечение на заболявания на визуалните органи, основани на патентовани нанотехнологични решения и нови, нискоинвазивни диагностични методи за изследване на сълзотворен филм и шаркатеризъм на промени в параметрите на контактните лещи, основани на автоматизирани оптични техники, атомна микроскопия и методи за метаболомна диагностика. Технологията ще бъде подобрена по време на проектирането, изпитването и производството на наноносител от следващо поколение за офталмологични приложения, заедно с иновативни методи за оценка на ефективността за подобряване на ефикасността на снабдяването с вещества в вътреконюнктивалните доставки. Тази цел ще бъде преследвана чрез конкретни цели: Разработване на иновативен състав и метод за производство на нанотехнологична подготовка, -Изход, за да се отговори на очакванията и идентифицираните нужди на пациентите въз основа на клинични проучвания, -Увеличаване на конкурентоспособността на полската икономика чрез укрепване на процесите на трансфер на знания, -Въвеждане на технологични решения, които не са налични в конкуренция. Проектът включва два етапа на индустриални изследвания. В резултат на това ще има: а) разработване на метод за високоефективно затваряне на терапията с глаукома при липидни наноносители въз основа на оригиналната технология LipoShell, б) разработване на метод за стабилизиране на препарата върху повърхността на окото, включително при наличие на контактни лещи, в) определяне на ефекта на препарата върху състава и структурата на слъзния филм чрез метаболомни техники (включително фосфолипидни фракции, протеини, муцин) и цитотоксичност на препарата, (...) (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)A projekt ipari kutatást végez a vizuális szervbetegségek kezelésére szolgáló steril, biokampatable farmakológiai készítmények kifejlesztésére és gyártására szolgáló teljes technológia kifejlesztésére, szabadalmaztatott nanotechnológiai megoldásokra és új, alacsony invazív diagnosztikai módszerekre alapozva a könnyfóliák és a kontaktlencse-paraméterek változásainak automatizált optikai technikákon, atomi mikroszkópián és metabolomikus diagnosztikai módszereken alapuló tanulmányozására. A technológia továbbfejlesztésre kerül a szemészeti alkalmazásokhoz használt következő generációs nanohordozó tervezése, tesztelése és gyártása során, valamint a hatékonyság értékelésére szolgáló innovatív módszerekkel, amelyek javítják az intrakonjunktív anyagellátás hatékonyságát. Ezt a célkitűzést konkrét célkitűzések révén valósítják meg: A nanotechnológiai előkészítés innovatív összetételének és előállítási módjának fejlesztése, -Exodus a klinikai vizsgálatok alapján a betegek elvárásainak és azonosított igényeinek kielégítésére, -A lengyel gazdaság versenyképességének növelése a tudástranszfer folyamatainak megerősítésével, -A versenyben nem elérhető technológiai megoldások bevezetése. A projekt az ipari kutatás két szakaszát öleli fel. Ennek eredményeként a következők lesznek: a) a DrDeramus terápia nagy hatékonyságú lezárására szolgáló módszer kifejlesztése lipid nanohordozókban az eredeti LipoShell technológia alapján, b) a készítmény szemfelszínen történő stabilizálására szolgáló módszer kidolgozása, beleértve a kontaktlencsék jelenlétét is, c) a készítmény által a könnyfilm összetételére és szerkezetére gyakorolt hatás meghatározása metabolomikus technikákkal (beleértve a foszfolipid frakciókat, fehérjéket, mucint) és a készítmény citotoxicitását, (...) (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)A projekt ipari kutatást végez a vizuális szervbetegségek kezelésére szolgáló steril, biokampatable farmakológiai készítmények kifejlesztésére és gyártására szolgáló teljes technológia kifejlesztésére, szabadalmaztatott nanotechnológiai megoldásokra és új, alacsony invazív diagnosztikai módszerekre alapozva a könnyfóliák és a kontaktlencse-paraméterek változásainak automatizált optikai technikákon, atomi mikroszkópián és metabolomikus diagnosztikai módszereken alapuló tanulmányozására. A technológia továbbfejlesztésre kerül a szemészeti alkalmazásokhoz használt következő generációs nanohordozó tervezése, tesztelése és gyártása során, valamint a hatékonyság értékelésére szolgáló innovatív módszerekkel, amelyek javítják az intrakonjunktív anyagellátás hatékonyságát. Ezt a célkitűzést konkrét célkitűzések révén valósítják meg: A nanotechnológiai előkészítés innovatív összetételének és előállítási módjának fejlesztése, -Exodus a klinikai vizsgálatok alapján a betegek elvárásainak és azonosított igényeinek kielégítésére, -A lengyel gazdaság versenyképességének növelése a tudástranszfer folyamatainak megerősítésével, -A versenyben nem elérhető technológiai megoldások bevezetése. A projekt az ipari kutatás két szakaszát öleli fel. Ennek eredményeként a következők lesznek: a) a DrDeramus terápia nagy hatékonyságú lezárására szolgáló módszer kifejlesztése lipid nanohordozókban az eredeti LipoShell technológia alapján, b) a készítmény szemfelszínen történő stabilizálására szolgáló módszer kidolgozása, beleértve a kontaktlencsék jelenlétét is, c) a készítmény által a könnyfilm összetételére és szerkezetére gyakorolt hatás meghatározása metabolomikus technikákkal (beleértve a foszfolipid frakciókat, fehérjéket, mucint) és a készítmény citotoxicitását, (...) (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)A projekt ipari kutatást végez a vizuális szervbetegségek kezelésére szolgáló steril, biokampatable farmakológiai készítmények kifejlesztésére és gyártására szolgáló teljes technológia kifejlesztésére, szabadalmaztatott nanotechnológiai megoldásokra és új, alacsony invazív diagnosztikai módszerekre alapozva a könnyfóliák és a kontaktlencse-paraméterek változásainak automatizált optikai technikákon, atomi mikroszkópián és metabolomikus diagnosztikai módszereken alapuló tanulmányozására. A technológia továbbfejlesztésre kerül a szemészeti alkalmazásokhoz használt következő generációs nanohordozó tervezése, tesztelése és gyártása során, valamint a hatékonyság értékelésére szolgáló innovatív módszerekkel, amelyek javítják az intrakonjunktív anyagellátás hatékonyságát. Ezt a célkitűzést konkrét célkitűzések révén valósítják meg: A nanotechnológiai előkészítés innovatív összetételének és előállítási módjának fejlesztése, -Exodus a klinikai vizsgálatok alapján a betegek elvárásainak és azonosított igényeinek kielégítésére, -A lengyel gazdaság versenyképességének növelése a tudástranszfer folyamatainak megerősítésével, -A versenyben nem elérhető technológiai megoldások bevezetése. A projekt az ipari kutatás két szakaszát öleli fel. Ennek eredményeként a következők lesznek: a) a DrDeramus terápia nagy hatékonyságú lezárására szolgáló módszer kifejlesztése lipid nanohordozókban az eredeti LipoShell technológia alapján, b) a készítmény szemfelszínen történő stabilizálására szolgáló módszer kidolgozása, beleértve a kontaktlencsék jelenlétét is, c) a készítmény által a könnyfilm összetételére és szerkezetére gyakorolt hatás meghatározása metabolomikus technikákkal (beleértve a foszfolipid frakciókat, fehérjéket, mucint) és a készítmény citotoxicitását, (...) (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. EU L 187/1 an 26.6.2014).Is é atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch a dhéanamh ar theicneolaíocht iomlán a fhorbairt agus a mhonarú chun ullmhóidí cógaseolaíochta steiriúla, bithcheamara a fhorbairt agus a mhonarú chun galair amharcorgáin a chóireáil, bunaithe ar réitigh nanaitheicneolaíochta paitinnithe agus ar mhodhanna nua diagnóiseacha íseal-ionracha chun staidéar a dhéanamh ar scannáin chuimilte agus ar charcaterism na n-athruithe ar pharaiméadair lionsa teagmhála bunaithe ar theicnící optúla uathoibrithe, ar mhicreascópacht adamhach agus ar mhodhanna diagnóiseacha meitibólacha. Feabhsófar an teicneolaíocht le linn dhearadh, thástáil agus mhonarú an nana-iompróir den chéad ghlúin eile le haghaidh feidhmeanna ophtalmacha, mar aon le modhanna nuálacha chun éifeachtacht a mheas chun feabhas a chur ar éifeachtúlacht an tsoláthair substaintí i soláthar intinne. Saothrófar an cuspóir sin trí chuspóirí sonracha: Comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe ullmhúcháin nanaitheicneolaíochta a fhorbairt, -Exodus chun ionchais agus riachtanais shainaitheanta na n-othar a chomhlíonadh bunaithe ar staidéir chliniciúla, -Iomaíochas gheilleagar na Polainne a mhéadú trí phróisis aistrithe eolais a neartú, — réitigh theicneolaíocha nach bhfuil ar fáil san iomaíocht a thabhairt isteach. Tá dhá chéim de thaighde tionsclaíoch i gceist leis an tionscadal. Mar thoradh air sin, beidh: a) modh a fhorbairt chun teiripe glaucoma a dhúnadh ar ardéifeachtúlacht in iompróirí nana lipid bunaithe ar theicneolaíocht LipoShell bunaidh, b) modh cobhsaíochta na hullmhóide ar dhromchla na súl a fhorbairt, lena n-áirítear i láthair lionsaí tadhaill, c) éifeacht na hullmhóide ar chomhdhéanamh agus ar struchtúr an scannáin cuimilte trí theicnící meitibilímeacha (lena n-áirítear codáin fhosfailipid, próitéiní, mucin) agus cíteatocsaineacht na hullmhóide a chinneadh, (...) (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. EU L 187/1 an 26.6.2014).Is é atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch a dhéanamh ar theicneolaíocht iomlán a fhorbairt agus a mhonarú chun ullmhóidí cógaseolaíochta steiriúla, bithcheamara a fhorbairt agus a mhonarú chun galair amharcorgáin a chóireáil, bunaithe ar réitigh nanaitheicneolaíochta paitinnithe agus ar mhodhanna nua diagnóiseacha íseal-ionracha chun staidéar a dhéanamh ar scannáin chuimilte agus ar charcaterism na n-athruithe ar pharaiméadair lionsa teagmhála bunaithe ar theicnící optúla uathoibrithe, ar mhicreascópacht adamhach agus ar mhodhanna diagnóiseacha meitibólacha. Feabhsófar an teicneolaíocht le linn dhearadh, thástáil agus mhonarú an nana-iompróir den chéad ghlúin eile le haghaidh feidhmeanna ophtalmacha, mar aon le modhanna nuálacha chun éifeachtacht a mheas chun feabhas a chur ar éifeachtúlacht an tsoláthair substaintí i soláthar intinne. Saothrófar an cuspóir sin trí chuspóirí sonracha: Comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe ullmhúcháin nanaitheicneolaíochta a fhorbairt, -Exodus chun ionchais agus riachtanais shainaitheanta na n-othar a chomhlíonadh bunaithe ar staidéir chliniciúla, -Iomaíochas gheilleagar na Polainne a mhéadú trí phróisis aistrithe eolais a neartú, — réitigh theicneolaíocha nach bhfuil ar fáil san iomaíocht a thabhairt isteach. Tá dhá chéim de thaighde tionsclaíoch i gceist leis an tionscadal. Mar thoradh air sin, beidh: a) modh a fhorbairt chun teiripe glaucoma a dhúnadh ar ardéifeachtúlacht in iompróirí nana lipid bunaithe ar theicneolaíocht LipoShell bunaidh, b) modh cobhsaíochta na hullmhóide ar dhromchla na súl a fhorbairt, lena n-áirítear i láthair lionsaí tadhaill, c) éifeacht na hullmhóide ar chomhdhéanamh agus ar struchtúr an scannáin cuimilte trí theicnící meitibilímeacha (lena n-áirítear codáin fhosfailipid, próitéiní, mucin) agus cíteatocsaineacht na hullmhóide a chinneadh, (...) (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. EU L 187/1 an 26.6.2014).Is é atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch a dhéanamh ar theicneolaíocht iomlán a fhorbairt agus a mhonarú chun ullmhóidí cógaseolaíochta steiriúla, bithcheamara a fhorbairt agus a mhonarú chun galair amharcorgáin a chóireáil, bunaithe ar réitigh nanaitheicneolaíochta paitinnithe agus ar mhodhanna nua diagnóiseacha íseal-ionracha chun staidéar a dhéanamh ar scannáin chuimilte agus ar charcaterism na n-athruithe ar pharaiméadair lionsa teagmhála bunaithe ar theicnící optúla uathoibrithe, ar mhicreascópacht adamhach agus ar mhodhanna diagnóiseacha meitibólacha. Feabhsófar an teicneolaíocht le linn dhearadh, thástáil agus mhonarú an nana-iompróir den chéad ghlúin eile le haghaidh feidhmeanna ophtalmacha, mar aon le modhanna nuálacha chun éifeachtacht a mheas chun feabhas a chur ar éifeachtúlacht an tsoláthair substaintí i soláthar intinne. Saothrófar an cuspóir sin trí chuspóirí sonracha: Comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe ullmhúcháin nanaitheicneolaíochta a fhorbairt, -Exodus chun ionchais agus riachtanais shainaitheanta na n-othar a chomhlíonadh bunaithe ar staidéir chliniciúla, -Iomaíochas gheilleagar na Polainne a mhéadú trí phróisis aistrithe eolais a neartú, — réitigh theicneolaíocha nach bhfuil ar fáil san iomaíocht a thabhairt isteach. Tá dhá chéim de thaighde tionsclaíoch i gceist leis an tionscadal. Mar thoradh air sin, beidh: a) modh a fhorbairt chun teiripe glaucoma a dhúnadh ar ardéifeachtúlacht in iompróirí nana lipid bunaithe ar theicneolaíocht LipoShell bunaidh, b) modh cobhsaíochta na hullmhóide ar dhromchla na súl a fhorbairt, lena n-áirítear i láthair lionsaí tadhaill, c) éifeacht na hullmhóide ar chomhdhéanamh agus ar struchtúr an scannáin cuimilte trí theicnící meitibilímeacha (lena n-áirítear codáin fhosfailipid, próitéiní, mucin) agus cíteatocsaineacht na hullmhóide a chinneadh, (...) (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av 26.6.2014).Projektet omfattar industriell forskning om utveckling av en komplett teknik för utveckling och tillverkning av sterila, biocampatbara farmakologiska preparat för behandling av synorgansjukdomar, baserad på patenterade nanotekniklösningar och nya, låginvasiva diagnostiska metoder för studier av tårfilm och karkaterism av förändringar i kontaktlinsparametrar baserade på automatiserade optiska tekniker, atommikroskopi och metabolomiska diagnostiska metoder. Tekniken kommer att förbättras under utformning, testning och tillverkning av nästa generations nanobärare för oftalmologiska tillämpningar, tillsammans med innovativa metoder för att bedöma ändamålsenligheten för att förbättra effektiviteten i försörjningen av ämnen i intrakonjunktival. Detta mål kommer att uppnås genom särskilda mål: Utveckling av en innovativ sammansättning och produktionsmetod för nanoteknikberedning, -Exodus för att möta förväntningarna och identifierade behov hos patienter baserat på kliniska studier, – Öka konkurrenskraften hos den polska ekonomin genom att stärka processer för kunskapsöverföring, -Introduktion av tekniska lösningar som inte är tillgängliga i konkurrens. Projektet omfattar två faser av industriell forskning. Som ett resultat kommer det att finnas: a) utveckling av en metod för högeffektiv förslutning av glaukombehandling i lipidnanobärare baserad på den ursprungliga LipoShell-tekniken, b) utveckling av en stabiliseringsmetod av preparatet på ögats yta, inklusive i närvaro av kontaktlinser, c) bestämning av preparatets effekt på tårfilmens sammansättning och struktur genom metabolomiska tekniker (inklusive fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) och preparatets cytotoxicitet, (...) (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av 26.6.2014).Projektet omfattar industriell forskning om utveckling av en komplett teknik för utveckling och tillverkning av sterila, biocampatbara farmakologiska preparat för behandling av synorgansjukdomar, baserad på patenterade nanotekniklösningar och nya, låginvasiva diagnostiska metoder för studier av tårfilm och karkaterism av förändringar i kontaktlinsparametrar baserade på automatiserade optiska tekniker, atommikroskopi och metabolomiska diagnostiska metoder. Tekniken kommer att förbättras under utformning, testning och tillverkning av nästa generations nanobärare för oftalmologiska tillämpningar, tillsammans med innovativa metoder för att bedöma ändamålsenligheten för att förbättra effektiviteten i försörjningen av ämnen i intrakonjunktival. Detta mål kommer att uppnås genom särskilda mål: Utveckling av en innovativ sammansättning och produktionsmetod för nanoteknikberedning, -Exodus för att möta förväntningarna och identifierade behov hos patienter baserat på kliniska studier, – Öka konkurrenskraften hos den polska ekonomin genom att stärka processer för kunskapsöverföring, -Introduktion av tekniska lösningar som inte är tillgängliga i konkurrens. Projektet omfattar två faser av industriell forskning. Som ett resultat kommer det att finnas: a) utveckling av en metod för högeffektiv förslutning av glaukombehandling i lipidnanobärare baserad på den ursprungliga LipoShell-tekniken, b) utveckling av en stabiliseringsmetod av preparatet på ögats yta, inklusive i närvaro av kontaktlinser, c) bestämning av preparatets effekt på tårfilmens sammansättning och struktur genom metabolomiska tekniker (inklusive fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) och preparatets cytotoxicitet, (...) (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av 26.6.2014).Projektet omfattar industriell forskning om utveckling av en komplett teknik för utveckling och tillverkning av sterila, biocampatbara farmakologiska preparat för behandling av synorgansjukdomar, baserad på patenterade nanotekniklösningar och nya, låginvasiva diagnostiska metoder för studier av tårfilm och karkaterism av förändringar i kontaktlinsparametrar baserade på automatiserade optiska tekniker, atommikroskopi och metabolomiska diagnostiska metoder. Tekniken kommer att förbättras under utformning, testning och tillverkning av nästa generations nanobärare för oftalmologiska tillämpningar, tillsammans med innovativa metoder för att bedöma ändamålsenligheten för att förbättra effektiviteten i försörjningen av ämnen i intrakonjunktival. Detta mål kommer att uppnås genom särskilda mål: Utveckling av en innovativ sammansättning och produktionsmetod för nanoteknikberedning, -Exodus för att möta förväntningarna och identifierade behov hos patienter baserat på kliniska studier, – Öka konkurrenskraften hos den polska ekonomin genom att stärka processer för kunskapsöverföring, -Introduktion av tekniska lösningar som inte är tillgängliga i konkurrens. Projektet omfattar två faser av industriell forskning. Som ett resultat kommer det att finnas: a) utveckling av en metod för högeffektiv förslutning av glaukombehandling i lipidnanobärare baserad på den ursprungliga LipoShell-tekniken, b) utveckling av en stabiliseringsmetod av preparatet på ögats yta, inklusive i närvaro av kontaktlinser, c) bestämning av preparatets effekt på tårfilmens sammansättning och struktur genom metabolomiska tekniker (inklusive fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) och preparatets cytotoxicitet, (...) (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EU L 187/1, 26.6.2014).Projekt hõlmab tööstusuuringuid, mille eesmärk on töötada välja terviklik tehnoloogia visuaalsete elundite haiguste raviks kasutatavate steriilsete biokaameratavate farmakoloogiliste preparaatide väljatöötamiseks ja tootmiseks, mis põhinevad patenteeritud nanotehnoloogia lahendustel ja uutel väheinvasiivsetel diagnostikameetoditel, et uurida pisarkilet ja kontaktläätsede parameetrite muutusi, mis põhinevad automatiseeritud optilistel meetoditel, aatommikroskoopial ja metaboloomilisel diagnostikameetoditel. Tehnoloogiat täiustatakse oftalmoloogiliste rakenduste jaoks järgmise põlvkonna nanokandja projekteerimisel, katsetamisel ja tootmisel koos uuenduslike meetoditega tõhususe hindamiseks, et parandada ainete tarnimise tõhusust konjunktiivisiseses tarnes. Seda eesmärki püütakse saavutada konkreetsete eesmärkide kaudu: Nanotehnoloogia ettevalmistamise uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, -Exodus, et rahuldada kliiniliste uuringute põhjal patsientide ootusi ja kindlakstehtud vajadusi, -suurendada Poola majanduse konkurentsivõimet, tugevdades teadmussiirde protsesse, -Sissejuhatus tehnoloogilisi lahendusi, mis ei ole konkurentsis kättesaadavad. Projekt hõlmab kahte tööstusuuringute etappi. Selle tulemusena on olemas: a) glaukoomi ravi tõhusa sulgemise meetodi väljatöötamine lipiidide nanokandjatel, mis põhineb algsel LipoShelli tehnoloogial, b) preparaadi stabiliseerimismeetodi väljatöötamine silma pinnal, sealhulgas kontaktläätsede juuresolekul, c) preparaadi mõju määramine pisarkile koostisele ja struktuurile metabolomic tehnikate abil (sealhulgas fosfolipiidfraktsioonid, valgud, litsiin) ja valmistise tsütotoksilisus, (...) (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EU L 187/1, 26.6.2014).Projekt hõlmab tööstusuuringuid, mille eesmärk on töötada välja terviklik tehnoloogia visuaalsete elundite haiguste raviks kasutatavate steriilsete biokaameratavate farmakoloogiliste preparaatide väljatöötamiseks ja tootmiseks, mis põhinevad patenteeritud nanotehnoloogia lahendustel ja uutel väheinvasiivsetel diagnostikameetoditel, et uurida pisarkilet ja kontaktläätsede parameetrite muutusi, mis põhinevad automatiseeritud optilistel meetoditel, aatommikroskoopial ja metaboloomilisel diagnostikameetoditel. Tehnoloogiat täiustatakse oftalmoloogiliste rakenduste jaoks järgmise põlvkonna nanokandja projekteerimisel, katsetamisel ja tootmisel koos uuenduslike meetoditega tõhususe hindamiseks, et parandada ainete tarnimise tõhusust konjunktiivisiseses tarnes. Seda eesmärki püütakse saavutada konkreetsete eesmärkide kaudu: Nanotehnoloogia ettevalmistamise uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, -Exodus, et rahuldada kliiniliste uuringute põhjal patsientide ootusi ja kindlakstehtud vajadusi, -suurendada Poola majanduse konkurentsivõimet, tugevdades teadmussiirde protsesse, -Sissejuhatus tehnoloogilisi lahendusi, mis ei ole konkurentsis kättesaadavad. Projekt hõlmab kahte tööstusuuringute etappi. Selle tulemusena on olemas: a) glaukoomi ravi tõhusa sulgemise meetodi väljatöötamine lipiidide nanokandjatel, mis põhineb algsel LipoShelli tehnoloogial, b) preparaadi stabiliseerimismeetodi väljatöötamine silma pinnal, sealhulgas kontaktläätsede juuresolekul, c) preparaadi mõju määramine pisarkile koostisele ja struktuurile metabolomic tehnikate abil (sealhulgas fosfolipiidfraktsioonid, valgud, litsiin) ja valmistise tsütotoksilisus, (...) (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EU L 187/1, 26.6.2014).Projekt hõlmab tööstusuuringuid, mille eesmärk on töötada välja terviklik tehnoloogia visuaalsete elundite haiguste raviks kasutatavate steriilsete biokaameratavate farmakoloogiliste preparaatide väljatöötamiseks ja tootmiseks, mis põhinevad patenteeritud nanotehnoloogia lahendustel ja uutel väheinvasiivsetel diagnostikameetoditel, et uurida pisarkilet ja kontaktläätsede parameetrite muutusi, mis põhinevad automatiseeritud optilistel meetoditel, aatommikroskoopial ja metaboloomilisel diagnostikameetoditel. Tehnoloogiat täiustatakse oftalmoloogiliste rakenduste jaoks järgmise põlvkonna nanokandja projekteerimisel, katsetamisel ja tootmisel koos uuenduslike meetoditega tõhususe hindamiseks, et parandada ainete tarnimise tõhusust konjunktiivisiseses tarnes. Seda eesmärki püütakse saavutada konkreetsete eesmärkide kaudu: Nanotehnoloogia ettevalmistamise uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, -Exodus, et rahuldada kliiniliste uuringute põhjal patsientide ootusi ja kindlakstehtud vajadusi, -suurendada Poola majanduse konkurentsivõimet, tugevdades teadmussiirde protsesse, -Sissejuhatus tehnoloogilisi lahendusi, mis ei ole konkurentsis kättesaadavad. Projekt hõlmab kahte tööstusuuringute etappi. Selle tulemusena on olemas: a) glaukoomi ravi tõhusa sulgemise meetodi väljatöötamine lipiidide nanokandjatel, mis põhineb algsel LipoShelli tehnoloogial, b) preparaadi stabiliseerimismeetodi väljatöötamine silma pinnal, sealhulgas kontaktläätsede juuresolekul, c) preparaadi mõju määramine pisarkile koostisele ja struktuurile metabolomic tehnikate abil (sealhulgas fosfolipiidfraktsioonid, valgud, litsiin) ja valmistise tsütotoksilisus, (...) (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 26 July 2022
| |||||||||||||||
| Property / intervention field | |||||||||||||||
| Property / intervention field: Research and innovation infrastructure (public) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||||||
| Property / financed by: European Union / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / programme | |||||||||||||||
| Property / programme: Smart growth - PL - ERDF / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / fund | |||||||||||||||
| Property / fund: European Regional Development Fund / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / beneficiary | |||||||||||||||
| Property / beneficiary: Q2513808 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław | |||||||||||||||
| Property / location (string): WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / priority axis | |||||||||||||||
| Property / priority axis: INCREASING RESEARCH CAPACITY / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
90.89 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 90.89 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
51°6'32.33"N, 17°1'57.61"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 51°6'32.33"N, 17°1'57.61"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 51°6'32.33"N, 17°1'57.61"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Wrocław / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Wrocław / qualifier | |||||||||||||||
| Property / thematic objective | |||||||||||||||
| Property / thematic objective: Research and innovation / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
30 April 2023
| |||||||||||||||
| Property / end time: 30 April 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
24 May 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 24 May 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 06:20, 13 October 2024
Project Q83912 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of a new generation of ophthalmic nano-transports, together with innovative methods of assessing effectiveness to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. |
Project Q83912 in Poland |
Statements
4,549,937.5 zloty
0 references
5,006,187.5 zloty
0 references
90.89 percent
0 references
1 October 2020
0 references
30 April 2023
0 references
LIPOTECH SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014).Projekt zakłada przeprowadzenie badań przemysłowych nad opracowaniem kompletnej technologii opracowywania i wytwarzania sterylnych, biokampatybilnych preparatów farmakologicznych do celów terapii chorób narządu wzroku, opartych na opatentowanych rozwiązaniach nanotechnologicznych oraz nowych, mało inwazyjnych metodach diagnostycznych do badania filmu łzowego i charkaterystyki zmian parametrów soczewek kontaktowych na podstawie zautomatyzowanych technik optycznych, mikroskopii sił atomowych oraz metod diagnostyki metabolomicznej. Technologia będzie doskonalona w trakcie projektowania, testowania i wytwarzania nano-nośnika nowej generacji do zastosowań okulistycznych wraz z innowacyjnymi metodami oceny skuteczności celem poprawy wydajności dostarczania substancji w podaży dospojówkowej. Cel ten będzie realizowany poprzez cele szczegółowe: -Opracowanie innowacyjnego składu i sposobu wytwarzania nanotechnologicznego preparatu, -Wyjście naprzeciw oczekiwaniom i zidentyfikowanym potrzebom pacjentów w oparciu o badania kliniczne, -Wzrost konkurencyjności polskiej gospodarki poprzez wzmocnienie procesów transferu wiedzy, -Wprowadzenie niedostępnych u konkurencji rozwiąząń technologicznych. Projekt obejmuje 2 etapy badań przemysłowych. W ich efekcie nastąpi: a) opracowanie metody wysokowydajnego zamykania substancji wspomagających terapię jaskry w nanonośnikach lipidowych w oparciu o autorską technologię LipoShell, b) opracowanie sposobu stabilizacji preparatu na powierzchni oka, w tym w obecności soczewek kontaktowych, c) określenie wpływu preparatu na skład oraz strukturę filmu łzowego technikami metabolomicznymi (w tym frakcje fosfolipidowe, białka, mucyny) oraz cytotoksyczności preparatu, (...) (Polish)
0 references
SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014).The project assumes industrial research on the development of a complete technology for the development and manufacture of sterile biocampatible pharmacological preparations for the treatment of visual diseases, based on patented nanotechnological solutions and new, non-invasive diagnostic methods for the testing of tear film and characterisation of contact lens parameters on the basis of automated optical techniques, atomic microscopy and diagnostic methods. The technology will be improved during the design, testing and production of a new generation of ophthalmic nano-transporters, together with innovative performance assessment methods to improve the efficiency of the supply of substances in conjunctural supply. This objective will be pursued through specific objectives: —Development of innovative composition and method of production of nanotechnological preparation, -Operation of expectations and identified needs of patients based on clinical trials, -Increasing competitiveness of the Polish economy by strengthening the processes of knowledge transfer, -Introduction of technological solutions not available in competition. The project comprises 2 stages of industrial research. As a result, there will be: a) the development of a method of high-performance closure of substances that support the treatment of glaucoma in lipid nanocasses based on the proprietary LipoShell technology, b) the development of a method of stabilisation of the preparation on the surface of the eye, including in the presence of contact lenses, c) determination of the effect of the preparation on the composition and structure of the film by metabolonomic techniques (including phospholipid fractions, proteins, mucin) and the cytotoxicity of the preparation, (...) (English)
14 October 2020
0.3732611651432571
0 references
SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. EU L 187/1 du 26.6.2014).Le projet consiste à mener des recherches industrielles sur le développement d’une technologie complète pour le développement et la fabrication de préparations pharmacologiques stériles et biocampatables pour le traitement des maladies des organes visuels, sur la base de solutions de nanotechnologie brevetées et de nouvelles méthodes de diagnostic peu invasives pour l’étude du film lacrymogène et le charcatérisme des changements des paramètres des lentilles de contact basés sur des techniques optiques automatisées, la microscopie atomique et les méthodes de diagnostic métabolomique. La technologie sera améliorée lors de la conception, de l’essai et de la fabrication du nanoporteur de nouvelle génération pour les applications ophtalmiques, ainsi que des méthodes innovantes d’évaluation de l’efficacité pour améliorer l’efficacité de l’approvisionnement en substances intraconjonctivales. Cet objectif sera poursuivi au moyen d’objectifs spécifiques: Développement d’une composition innovante et d’une méthode de production de préparation des nanotechnologies, -Exode pour répondre aux attentes et aux besoins identifiés des patients sur la base d’études cliniques, -Améliorer la compétitivité de l’économie polonaise en renforçant les processus de transfert de connaissances, -Introduction de solutions technologiques qui ne sont pas disponibles en concurrence. Le projet comporte deux étapes de recherche industrielle. En conséquence, il y aura: a) le développement d’une méthode de fermeture à haute efficacité du traitement du glaucome dans les nanoporteurs lipidiques basés sur la technologie originale LipoShell, b) le développement d’une méthode de stabilisation de la préparation à la surface de l’œil, y compris en présence de lentilles de contact, c) la détermination de l’effet de la préparation sur la composition et la structure du film lacrymogène par des techniques métabolomiques (y compris les fractions phospholipides, les protéines, la mucine) et la cytotoxicité de la préparation, (...) (French)
30 November 2021
0 references
SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014).Das Projekt beinhaltet industrielle Forschung zur Entwicklung einer kompletten Technologie für die Entwicklung und Herstellung steriler, biocampatierbarer pharmakologischer Präparate zur Behandlung von visuellen Organerkrankungen, die auf patentierten Nanotechnologielösungen und neuen, niedriginvasiven Diagnosemethoden zur Untersuchung von Tränenfilmen und dem Charcaterismus von Änderungen der Kontaktlinsenparameter basierend auf automatisierten optischen Techniken, atomaren Mikroskopie und metabolomischen Diagnosemethoden basieren. Die Technologie wird bei der Entwicklung, Prüfung und Herstellung des Nanoträgers der nächsten Generation für ophthalmologische Anwendungen verbessert werden, zusammen mit innovativen Methoden zur Bewertung der Wirksamkeit, um die Wirksamkeit der Versorgung mit Stoffen in der intrakonjunktiven Versorgung zu verbessern. Dieses Ziel wird durch spezifische Ziele verfolgt: Entwicklung einer innovativen Zusammensetzung und Methode der Herstellung von Nanotechnologievorbereitung, -Exodus zur Erfüllung der Erwartungen und ermittelten Bedürfnisse der Patienten auf der Grundlage klinischer Studien -Erhöht die Wettbewerbsfähigkeit der polnischen Wirtschaft durch Stärkung der Prozesse des Wissenstransfers, – Einführung von technologischen Lösungen, die im Wettbewerb nicht verfügbar sind. Das Projekt umfasst zwei Stufen der industriellen Forschung. Infolgedessen wird es Folgendes geben: A) Entwicklung einer Methode zur hocheffizienten Schließung der Glaukomtherapie bei Lipid-Nanoträgern auf der Grundlage der ursprünglichen LipoShell-Technologie, b) Entwicklung einer Methode zur Stabilisierung der Zubereitung auf der Oberfläche des Auges, einschließlich Kontaktlinsen, c) Bestimmung der Wirkung der Zubereitung auf die Zusammensetzung und Struktur des Tränenfilms durch metabolomische Techniken (einschließlich Phospholipidfraktionen, Proteine, Mucin) und Zytotoxizität der Zubereitung, (...) (German)
7 December 2021
0 references
SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014).Het project omvat het uitvoeren van industrieel onderzoek naar de ontwikkeling van een complete technologie voor de ontwikkeling en vervaardiging van steriele, biocampateerbare farmacologische preparaten voor de behandeling van visuele orgaanziekten, gebaseerd op gepatenteerde nanotechnologieoplossingen en nieuwe, laag-invasieve diagnostische methoden voor de studie van traanfilm en het charcaterisme van veranderingen in contactlensparameters op basis van geautomatiseerde optische technieken, atomaire microscopie en metabolomische diagnostische methoden. De technologie zal worden verbeterd tijdens het ontwerp, het testen en de vervaardiging van de volgende generatie nano-drager voor oogheelkundige toepassingen, samen met innovatieve methoden voor het beoordelen van effectiviteit om de efficiëntie van de levering van stoffen in intraconjunctivale levering te verbeteren. Deze doelstelling zal worden nagestreefd door middel van specifieke doelstellingen: Ontwikkeling van een innovatieve samenstelling en productiemethode van nanotechnologievoorbereiding, -Exodus om te voldoen aan de verwachtingen en geïdentificeerde behoeften van patiënten op basis van klinische studies, -Verhoog het concurrentievermogen van de Poolse economie door het versterken van processen van kennisoverdracht, -Introductie van technologische oplossingen die niet beschikbaar zijn in concurrentie. Het project omvat twee fasen van industrieel onderzoek. Als gevolg hiervan zal er zijn: A) ontwikkeling van een methode van hoogrenderende sluiting van glaucoomtherapie in lipide nanodragers op basis van de oorspronkelijke LipoShell-technologie, b) ontwikkeling van een methode voor stabilisatie van het preparaat op het oppervlak van het oog, inclusief in aanwezigheid van contactlenzen, c) bepaling van het effect van het preparaat op de samenstelling en structuur van de traanfilm door metabolomische technieken (waaronder fosfolipidefracties, eiwitten, mucine) en cytotoxiciteit van het preparaat, (...) (Dutch)
16 December 2021
0 references
SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. EU L 187/1 del 26.6.2014).Il progetto prevede lo svolgimento di ricerche industriali sullo sviluppo di una tecnologia completa per lo sviluppo e la produzione di preparati farmacologici sterili e biocampabili per il trattamento delle malattie degli organi visivi, basati su soluzioni brevettate di nanotecnologia e nuovi metodi diagnostici a basso invasivo per lo studio della pellicola lacrimale e il carcaterismo dei cambiamenti nei parametri delle lenti a contatto basati su tecniche ottiche automatizzate, microscopia atomica e metodi diagnostici metabolomici. La tecnologia sarà migliorata durante la progettazione, la prova e la fabbricazione del nano-portatore di nuova generazione per applicazioni oftalmiche, insieme a metodi innovativi per valutare l'efficacia per migliorare l'efficienza dell'approvvigionamento di sostanze nell'approvvigionamento intracongiuntivale. Tale obiettivo sarà perseguito attraverso obiettivi specifici: Sviluppo di una composizione innovativa e metodo di produzione di preparazione nanotecnologica, -Esodo per soddisfare le aspettative e le esigenze identificate dei pazienti sulla base di studi clinici, -Aumentare la competitività dell'economia polacca rafforzando i processi di trasferimento di conoscenze, -Introduzione di soluzioni tecnologiche che non sono disponibili in concorrenza. Il progetto prevede due fasi di ricerca industriale. Di conseguenza, ci saranno: a) sviluppo di un metodo di chiusura ad alta efficienza della terapia con glaucoma in nano vettori lipidici basato sulla tecnologia originale LipoShell, b) sviluppo di un metodo di stabilizzazione della preparazione sulla superficie dell'occhio, anche in presenza di lenti a contatto, c) determinazione dell'effetto del preparato sulla composizione e sulla struttura del film lacrimale mediante tecniche metabolomiche (comprese frazioni fosfolipidiche, proteine, mucina) e citotossicità del preparato, (...) (Italian)
16 January 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).El proyecto consiste en la realización de investigaciones industriales sobre el desarrollo de una tecnología completa para el desarrollo y fabricación de preparados farmacológicos estériles y biocampatables para el tratamiento de enfermedades de órganos visuales, a partir de soluciones de nanotecnología patentadas y nuevos métodos de diagnóstico poco invasivos para el estudio de la película lagrimal y el carcaterismo de los cambios en los parámetros de las lentes de contacto basados en técnicas ópticas automatizadas, microscopía atómica y métodos metabólicos de diagnóstico. La tecnología se mejorará durante el diseño, ensayo y fabricación del nanoportador de próxima generación para aplicaciones oftálmicas, junto con métodos innovadores para evaluar la eficacia para mejorar la eficiencia del suministro de sustancias en el suministro intraconjuntival. Este objetivo se perseguirá a través de objetivos específicos: Desarrollo de una composición innovadora y método de producción de preparación nanotecnológica, -Exodus para satisfacer las expectativas y necesidades identificadas de los pacientes en base a estudios clínicos, -Incrementar la competitividad de la economía polaca mediante el fortalecimiento de procesos de transferencia de conocimiento, -Introducción de soluciones tecnológicas que no están disponibles en competencia. El proyecto incluye dos etapas de investigación industrial. Como resultado, habrá: a) desarrollo de un método de cierre de alta eficiencia de la terapia de glaucoma en nanoportadores lipídicos basado en la tecnología original de LipoShell, b) desarrollo de un método de estabilización del preparado en la superficie del ojo, incluso en presencia de lentes de contacto, c) determinación del efecto del preparado en la composición y estructura de la película lagrimal mediante técnicas metabolómicas (incluidas las fracciones fosfolípidos, proteínas, mucina) y citotoxicidad del preparado, (...) (Spanish)
19 January 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014).Projektet omfatter industriel forskning i udviklingen af en komplet teknologi til udvikling og fremstilling af sterile, biocampatable farmakologiske præparater til behandling af visuelle organsygdomme, baseret på patenterede nanoteknologiske løsninger og nye, lavinvasive diagnostiske metoder til undersøgelse af tårefilm og charcaterisme af ændringer i kontaktlinseparametre baseret på automatiserede optiske teknikker, atommikroskopi og metabolomiske diagnostiske metoder. Teknologien vil blive forbedret i forbindelse med design, afprøvning og fremstilling af den næste generation af nanobærere til oftalmiske anvendelser sammen med innovative metoder til vurdering af effektiviteten med henblik på at forbedre effektiviteten af forsyningen af stoffer i intrakonjunktival forsyning. Dette mål vil blive forfulgt gennem specifikke mål: Udvikling af en innovativ sammensætning og metode til fremstilling af nanoteknologipræparater, -Exodus for at opfylde patienternes forventninger og identificerede behov baseret på kliniske undersøgelser — Øge den polske økonomis konkurrenceevne ved at styrke processer for videnoverførsel — Indførelse af teknologiske løsninger, der ikke er tilgængelige i konkurrence. Projektet omfatter to faser af industriel forskning. Som følge heraf vil der være: a) udvikling af en metode til højeffektiv lukning af glaukombehandling hos lipidnanobærere baseret på den oprindelige LipoShell-teknologi, b) udvikling af en metode til stabilisering af præparatet på øjets overflade, herunder i nærværelse af kontaktlinser, c) bestemmelse af præparatets virkning på tårefoliens sammensætning og struktur ved metabolomiske teknikker (herunder fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) og præparatets cytotoksicitet (...) (Danish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014).Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή βιομηχανικής έρευνας για την ανάπτυξη μιας ολοκληρωμένης τεχνολογίας για την ανάπτυξη και την κατασκευή αποστειρωμένων, βιοεκστρατευόμενων φαρμακολογικών παρασκευασμάτων για τη θεραπεία των ασθενειών των οπτικών οργάνων, με βάση κατοχυρωμένες με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας λύσεις νανοτεχνολογίας και νέες, χαμηλής επεμβατικής διαγνωστικές μεθόδους για τη μελέτη των δακρυϊκών φιλμ και τον χαρτογραφισμό των αλλαγών στις παραμέτρους των φακών επαφής με βάση αυτοματοποιημένες οπτικές τεχνικές, ατομική μικροσκοπία και μεταβολομικές διαγνωστικές μεθόδους. Η τεχνολογία θα βελτιωθεί κατά τον σχεδιασμό, τη δοκιμή και την κατασκευή του νανομεταφορέα επόμενης γενιάς για οφθαλμικές εφαρμογές, σε συνδυασμό με καινοτόμες μεθόδους για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας για τη βελτίωση της αποδοτικότητας του εφοδιασμού με ουσίες ενδοεπιπνεύσιμου εφοδιασμού. Ο στόχος αυτός θα επιδιωχθεί μέσω ειδικών στόχων: Ανάπτυξη μιας καινοτόμου σύνθεσης και μεθόδου παραγωγής της προετοιμασίας νανοτεχνολογίας, -Έξοδος για την κάλυψη των προσδοκιών και των προσδιορισμένων αναγκών των ασθενών με βάση κλινικές μελέτες, -Αύξηση της ανταγωνιστικότητας της πολωνικής οικονομίας με την ενίσχυση των διαδικασιών μεταφοράς γνώσεων, -Εισαγωγή τεχνολογικών λύσεων που δεν είναι διαθέσιμες στον ανταγωνισμό. Το έργο περιλαμβάνει δύο στάδια βιομηχανικής έρευνας. Ως αποτέλεσμα, θα υπάρξουν: α) ανάπτυξη μεθόδου κλεισίματος υψηλής απόδοσης της θεραπείας με γλαύκωμα σε νανοφορείς λιπιδίων με βάση την αρχική τεχνολογία LipoShell, β) ανάπτυξη μεθόδου σταθεροποίησης του παρασκευάσματος στην επιφάνεια του οφθαλμού, συμπεριλαμβανομένης της παρουσίας φακών επαφής, γ) προσδιορισμός της επίδρασης του παρασκευάσματος στη σύνθεση και τη δομή του δακρυϊκού φιλμ με μεταβολομικές τεχνικές (συμπεριλαμβανομένων των κλασμάτων φωσφολιπιδίων, των πρωτεϊνών, της βλεννογόνου) και της κυτταροτοξικότητας του παρασκευάσματος, (...) (Greek)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014. Projekt uključuje industrijska istraživanja razvoja cjelovite tehnologije za razvoj i proizvodnju sterilnih, biokampatabilnih farmakoloških pripravaka za liječenje bolesti vizualnih organa, temeljenih na patentiranim nanotehnološkim rješenjima i novim, niskoinvazivnim dijagnostičkim metodama za proučavanje suznog filma i karkaterizmu promjena parametara kontaktnih leća temeljenih na automatiziranim optičkim tehnikama, atomskoj mikroskopi i metabolomskim dijagnostičkim metodama. Tehnologija će se poboljšati tijekom projektiranja, ispitivanja i proizvodnje nanonosača sljedeće generacije za oftalmološke primjene, zajedno s inovativnim metodama za procjenu djelotvornosti radi poboljšanja učinkovitosti opskrbe tvarima u intrakonjuktivnoj opskrbi. Taj će se cilj ostvariti posebnim ciljevima: Razvoj inovativnog sastava i metode proizvodnje nanotehnološke pripreme, -Exodus kako bi se zadovoljila očekivanja i identificirane potrebe pacijenata na temelju kliničkih studija, -Povećajte konkurentnost poljskog gospodarstva jačanjem procesa prijenosa znanja, -Uvođenje tehnoloških rješenja koja nisu dostupna u konkurenciji. Projekt uključuje dvije faze industrijskog istraživanja. Kao rezultat toga, bit će: a) razvoj metode visokoučinkovitog zatvaranja terapije glaukomom kod lipidnih nano nosača na temelju izvorne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini oka, uključujući u prisutnosti kontaktnih leća, c) određivanje učinka pripravka na sastav i strukturu suznog filma metabolomskim tehnikama (uključujući fosfolipide frakcije, proteine, mucin) i citotoksičnost pripravka, (...) (Croatian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014).Proiectul implică desfășurarea de cercetări industriale în vederea dezvoltării unei tehnologii complete pentru dezvoltarea și fabricarea de preparate farmacologice sterile, biocampatabile pentru tratamentul bolilor organelor vizuale, bazate pe soluții nanotehnologice brevetate și metode de diagnostic noi, cu grad scăzut de invazivitate pentru studiul filmului lacrimal și carcaterismul modificărilor parametrilor lentilelor de contact bazate pe tehnici optice automatizate, microscopie atomică și metode de diagnostic metabolomic. Tehnologia va fi îmbunătățită în timpul proiectării, testării și fabricării nanotransportorului de generație următoare pentru aplicații oftalmologice, împreună cu metode inovatoare de evaluare a eficacității în vederea îmbunătățirii eficienței aprovizionării cu substanțe în aprovizionarea intraconjunctivală. Acest obiectiv va fi urmărit prin obiective specifice: Dezvoltarea unei compoziții inovatoare și a unei metode de producție a nanotehnologiei, -Exod pentru a răspunde așteptărilor și nevoilor identificate ale pacienților pe baza studiilor clinice, – Creșterea competitivității economiei poloneze prin consolidarea proceselor de transfer de cunoștințe, -Introducerea soluțiilor tehnologice care nu sunt disponibile în competiție. Proiectul implică două etape de cercetare industrială. Ca urmare, vor exista: a) dezvoltarea unei metode de închidere de înaltă eficiență a terapiei cu glaucom în nanoportanți lipidici pe baza tehnologiei originale LipoShell, b) dezvoltarea unei metode de stabilizare a preparatului pe suprafața ochiului, inclusiv în prezența lentilelor de contact, c) determinarea efectului preparatului asupra compoziției și structurii filmului lacrimal prin tehnici metabolomice (inclusiv fracțiuni fosfolipide, proteine, mucin) și citotoxicitatea preparatului, (...) (Romanian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EU L 187/1 z 26.6.2014).Projekt zahŕňa vykonávanie priemyselného výskumu vývoja kompletnej technológie na vývoj a výrobu sterilných biocampatable farmakologických prípravkov na liečbu ochorení zrakových orgánov na základe patentovaných nanotechnologických riešení a nových nízkoinvazívnych diagnostických metód pre štúdium slzného filmu a charkaterizmus zmien parametrov kontaktných šošoviek založených na automatizovaných optických technikách, atómovej mikroskopii a metabolomických diagnostických metódach. Technológia sa zlepší počas navrhovania, testovania a výroby nanonosu novej generácie pre oftalmické aplikácie spolu s inovatívnymi metódami hodnotenia účinnosti s cieľom zlepšiť účinnosť dodávok látok v intrakonjunktiválnom zásobovaní. Tento cieľ sa bude sledovať prostredníctvom osobitných cieľov: Rozvoj inovatívneho zloženia a spôsobu výroby prípravy nanotechnológií, -Exodus na splnenie očakávaní a identifikovaných potrieb pacientov na základe klinických štúdií, -Zvýšiť konkurencieschopnosť poľskej ekonomiky posilnením procesov prenosu poznatkov, – Zavedenie technologických riešení, ktoré nie sú k dispozícii v hospodárskej súťaži. Projekt zahŕňa dve fázy priemyselného výskumu. Výsledkom bude: a) vývoj metódy vysokoúčinného uzatvorenia glaukómovej terapie lipidovými nanonosmi na základe pôvodnej technológie LipoShell, b) vývoj metódy stabilizácie prípravku na povrchu oka, vrátane prítomnosti kontaktných šošoviek, c) stanovenie účinku prípravku na zloženie a štruktúru slzného filmu prostredníctvom metabolomických techník (vrátane fosfolipidových frakcií, proteínov, mucínu) a cytotoxicity prípravku, (...) (Slovak)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. EU L 187/1 tas-26.6.2014).Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ riċerka industrijali fl-iżvilupp ta’ teknoloġija kompluta għall-iżvilupp u l-manifattura ta’ preparazzjonijiet farmakoloġiċi sterili u bijokapatabbli għat-trattament ta’ mard tal-organi viżwali, abbażi ta’ soluzzjonijiet nanoteknoloġiċi brevettati u metodi dijanjostiċi ġodda b’invażjoni baxxa għall-istudju ta’ film tad-dmugħ u l-karcateriżmu ta’ bidliet fil-parametri tal-lenti tal-kuntatt ibbażati fuq tekniki ottiċi awtomatizzati, mikroskopija atomika u metodi dijanjostiċi metabolomiċi. It-teknoloġija se tittejjeb matul id-disinn, l-ittestjar u l-manifattura tan-nanotrasportatur tal-ġenerazzjoni li jmiss għal applikazzjonijiet oftalmiċi, flimkien ma’ metodi innovattivi għall-valutazzjoni tal-effettività biex tittejjeb l-effiċjenza tal-provvista ta’ sustanzi fil-provvista intrakonġuntiva. Dan l-objettiv se jiġi segwit permezz ta’ objettivi speċifiċi: L-iżvilupp ta’ kompożizzjoni innovattiva u metodu ta’ produzzjoni tal-preparazzjoni tan-nanoteknoloġija, -Exodus biex jintlaħqu l-aspettattivi u l-ħtiġijiet identifikati tal-pazjenti bbażati fuq studji kliniċi, — Tiżdied il-kompetittività tal-ekonomija Pollakka billi jissaħħu l-proċessi tat-trasferiment tal-għarfien, -Introduzzjoni ta’ soluzzjonijiet teknoloġiċi li mhumiex disponibbli fil-kompetizzjoni. Il-proġett jinvolvi żewġ stadji ta’ riċerka industrijali. B’riżultat ta’ dan, se jkun hemm: a) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ għeluq b’effiċjenza għolja tat-terapija bil-glawkoma fit-trasportaturi nanolipidi abbażi tat-teknoloġija oriġinali LipoShell, b) l-iżvilupp ta’ metodu ta’ stabbilizzazzjoni tal-preparazzjoni fuq il-wiċċ tal-għajn, inkluż fil-preżenza ta’ lentijiet tal-kuntatt, c) id-determinazzjoni tal-effett tal-preparazzjoni fuq il-kompożizzjoni u l-istruttura tal-film tad-dmugħ permezz ta’ tekniki metabolomiċi (inklużi frazzjonijiet tal-fosfolipidi, proteini, muċina) u ċitotossiċità tal-preparazzjoni, (...) (Maltese)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.o do Regulamento (CE) n.o 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílio compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.o e 108.o do Tratado (JO L UE L 187/1 de 26.6.2014).O projeto pressupõe a investigação industrial sobre o desenvolvimento de uma tecnologia completa para o desenvolvimento e fabrico de preparações farmacológicas biocampatíveis estéreis para o tratamento de doenças visuais, com base em soluções nanotecnológicas patenteadas e em novos métodos de diagnóstico não invasivos para o ensaio de películas lacrimais e a caracterização de parâmetros de lentes de contacto com base em técnicas óticas automatizadas, microscopia atómica e métodos de diagnóstico. A tecnologia será melhorada durante a conceção, o ensaio e a produção de uma nova geração de nanotransportadores oftálmicos, juntamente com métodos inovadores de avaliação do desempenho para melhorar a eficiência do fornecimento de substâncias em contextos de abastecimento. Este objetivo será prosseguido através de objetivos específicos: —Desenvolvimento de uma composição inovadora e de um método de produção de preparação nanotecnológica, -Operação das expectativas e necessidades identificadas dos doentes com base em ensaios clínicos, -Aumentar a competitividade da economia polaca através do reforço dos processos de transferência de conhecimentos, -Introdução de soluções tecnológicas não disponíveis em concorrência. O projecto compreende duas fases de investigação industrial. Como resultado, haverá: a) o desenvolvimento de um método de fecho de alto desempenho de substâncias que apoiem o tratamento do glaucoma em nanocasses lipídicas com base na tecnologia proprietária LipoShell, b) o desenvolvimento de um método de estabilização da preparação na superfície do olho, incluindo na presença de lentes de contacto, c) a determinação do efeito da preparação na composição e estrutura da película por técnicas metabolómicas (incluindo fracções fosfolípidas, proteínas, mucina) e a citotoxicidade da preparação, (...) (Portuguese)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeeseen kuuluu teollista tutkimusta sellaisen täydellisen teknologian kehittämiseksi, jolla kehitetään ja valmistetaan steriiliä, biokapoituvia farmakologisia valmisteita näköelinten sairauksien hoitoon, joka perustuu patentoituihin nanoteknologisiin ratkaisuihin ja uusiin, matala-invasiivisiin diagnostisiin menetelmiin repäisykalvon tutkimiseksi ja piilolinssiparametrien muutosten karkaamiseksi automaattisiin optisiin tekniikoihin, atomimikroskopiaan ja metabolomiseen diagnostisiin menetelmiin. Teknologiaa parannetaan seuraavan sukupolven silmäsovelluksiin tarkoitetun nano-kantajan suunnittelussa, testauksessa ja valmistuksessa sekä innovatiivisilla menetelmillä, joilla arvioidaan tehokkuutta konjunktiivisessa tarjonnassa olevien aineiden toimituksen tehostamiseksi. Tähän tavoitteeseen pyritään seuraavilla erityistavoitteilla: Innovatiivisen koostumuksen ja tuotantomenetelmän kehittäminen nanoteknologian valmistelemiseksi, -Exodus potilaiden odotusten ja tunnistettujen tarpeiden täyttämiseksi kliinisten tutkimusten perusteella – Puolan talouden kilpailukyvyn parantaminen vahvistamalla tietämyksen siirtoprosesseja – Johdanto teknologisista ratkaisuista, joita ei ole saatavilla kilpailussa. Hanke käsittää kaksi teollisen tutkimuksen vaihetta. Tämän seurauksena tulee olemaan: a) sellaisen menetelmän kehittäminen, jolla glaukoomahoito suljetaan tehokkaasti lipidinanokantoaineissa alkuperäisen LipoShell-teknologian perusteella, b) valmisteen stabilointimenetelmän kehittäminen silmän pinnalle, myös piilolinssien läsnä ollessa, c) valmisteen vaikutuksen määrittäminen repäisykalvon koostumukseen ja rakenteeseen metabolomisilla tekniikoilla (mukaan lukien fosfolipidifraktiot, proteiinit, musiini) ja valmisteen sytotoksisuus, (...) (Finnish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Projekt vključuje izvajanje industrijskih raziskav o razvoju celovite tehnologije za razvoj in izdelavo sterilnih, biokampatibilnih farmakoloških pripravkov za zdravljenje bolezni vizualnih organov, ki temeljijo na patentiranih nanotehnoloških rešitvah in novih, nizko invazivnih diagnostičnih metodah za preučevanje solzne folije in charkaterizmu sprememb parametrov kontaktnih leč, ki temeljijo na avtomatiziranih optičnih tehnikah, atomski mikroskopiji in metabolomskih diagnostičnih metodah. Tehnologija se bo izboljšala med načrtovanjem, preskušanjem in izdelavo nanoprevoznika naslednje generacije za oftalmološke aplikacije, skupaj z inovativnimi metodami za ocenjevanje uspešnosti za izboljšanje učinkovitosti oskrbe s snovmi v intrakonjuktivalni oskrbi. Ta cilj se bo uresničeval s posebnimi cilji: Razvoj inovativne sestave in metode proizvodnje priprav nanotehnologije, -Exodus za izpolnitev pričakovanj in opredeljenih potreb bolnikov na podlagi kliničnih študij – Povečanje konkurenčnosti poljskega gospodarstva s krepitvijo procesov prenosa znanja, -Uvedba tehnoloških rešitev, ki niso na voljo v konkurenci. Projekt vključuje dve fazi industrijskega raziskovanja. Posledično bo prišlo do: a) razvoj metode visoko učinkovitega zaprtja zdravljenja glavkoma v lipidnih nano nosilcih na podlagi prvotne tehnologije LipoShell, b) razvoj metode stabilizacije pripravka na površini očesa, vključno s prisotnostjo kontaktnih leč, c) določitev učinka pripravka na sestavo in strukturo solznega filma z metabolomskimi tehnikami (vključno s fosfolipidnimi frakcijami, beljakovinami, mucinom) in citotoksičnostjo pripravka, (...) (Slovenian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014).Projekt zahrnuje provádění průmyslového výzkumu vývoje kompletní technologie pro vývoj a výrobu sterilních, biokampatabilních farmakologických přípravků pro léčbu onemocnění zrakových orgánů, založených na patentovaných nanotechnologických řešeních a nových, nízkoinvazivních diagnostických metodách pro studium slzného filmu a kouzlo změn parametrů kontaktních čoček na základě automatizovaných optických technik, atomové mikroskopie a metabolomických diagnostických metod. Tato technologie bude zdokonalena při navrhování, testování a výrobě nanonosiče nové generace pro oftalmické aplikace, spolu s inovativními metodami pro hodnocení účinnosti pro zlepšení účinnosti dodávek látek v intrakonjunktiválním zásobování. Tento cíl bude sledován prostřednictvím specifických cílů: Vývoj inovativního složení a metody výroby nanotechnologické přípravy, -Exodus pro splnění očekávání a identifikovaných potřeb pacientů na základě klinických studií, -Zvýšit konkurenceschopnost polského hospodářství posílením procesů přenosu znalostí, -Zavedení technologických řešení, která nejsou k dispozici v hospodářské soutěži. Projekt zahrnuje dvě fáze průmyslového výzkumu. V důsledku toho budou: a) vývoj metody vysoce účinného uzavření léčby glaukomem u lipidových nanonosičů na základě původní technologie LipoShell, b) vývoj metody stabilizace přípravku na povrchu oka, včetně přítomnosti kontaktních čoček, c) stanovení účinku přípravku na složení a strukturu slzného filmu pomocí metabolomických technik (včetně fosfolipidových frakcí, proteinů, mucinu) a cytotoxicity přípravku, (...) (Czech)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. ES L 187/1, 2014 6 26).Projektas apima pramoninius mokslinius tyrimus, susijusius su visapusės technologijos, skirtos sukurti ir gaminti sterilius, biocampatable farmakologinius preparatus vizualinių organų ligoms gydyti, kūrimą, remiantis patentuotais nanotechnologiniais sprendimais ir naujais, mažai invaziniais diagnostikos metodais, skirtais ašarinei plėvelei tirti ir kontaktinių lęšių parametrų pokyčių charkaterizmui, remiantis automatizuotais optiniais metodais, atomine mikroskopija ir metabolominiais diagnostikos metodais. Ši technologija bus tobulinama projektuojant, išbandant ir gaminant naujos kartos nano nešiklį oftalmologijoje, taip pat taikant naujoviškus metodus, skirtus įvertinti veiksmingumą, siekiant pagerinti medžiagų tiekimo į jungtį efektyvumą. Šio tikslo bus siekiama konkrečiais tikslais: Inovatyvios sudėties ir nanotechnologijų paruošimo metodo kūrimas, -Exodus, siekiant patenkinti pacientų lūkesčius ir nustatytus poreikius, remiantis klinikiniais tyrimais, -Padidinti Lenkijos ekonomikos konkurencingumą stiprinant žinių perdavimo procesus, -Įdiegti konkurencinius technologinius sprendimus. Projektas apima du pramoninių tyrimų etapus. Dėl to bus: a) didelio veiksmingumo glaukomos terapijos nutraukimo metodo kūrimas lipidų nano nešikliuose, remiantis originalia LipoShell technologija, b) preparato stabilizavimo ant akies paviršiaus metodo kūrimas, įskaitant kontaktinių lęšių buvimą, c) preparato poveikio ašarinės plėvelės sudėčiai ir struktūrai nustatymas metabolominiais metodais (įskaitant fosfolipidų frakcijas, baltymus, muciną) ir preparato citotoksiškumu, (...) (Lithuanian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. ES L 187/1, 26.6.2014). Projekts paredz veikt rūpnieciskus pētījumus par pilnīgas tehnoloģijas izstrādi un ražošanu, lai izstrādātu un ražotu sterilus, bioloģiski apstrādājamus farmakoloģiskos preparātus redzes orgānu slimību ārstēšanai, pamatojoties uz patentētiem nanotehnoloģiju risinājumiem un jaunām, mazinvazīvām diagnostikas metodēm asaru plēves izpētei un kontaktlēcu parametru izmaiņu harkaterismam, pamatojoties uz automatizētām optiskajām metodēm, atomu mikroskopiju un metabolomiskās diagnostikas metodēm. Tehnoloģija tiks uzlabota nākamās paaudzes nanonesēja projektēšanas, testēšanas un ražošanas laikā oftalmoloģijas lietojumiem, kā arī novatoriskas efektivitātes novērtēšanas metodes, lai uzlabotu intrakonjunktīvajā piegādē esošo vielu piegādes efektivitāti. Šis mērķis tiks sasniegts ar konkrētiem mērķiem: Inovatīva sastāva un nanotehnoloģijas sagatavošanas metodes izstrāde, -Exodus, lai apmierinātu pacientu cerības un apzinātās vajadzības, pamatojoties uz klīniskajiem pētījumiem, -palieliniet Polijas ekonomikas konkurētspēju, stiprinot zināšanu pārneses procesus, -Ieviešot tehnoloģiskos risinājumus, kas nav pieejami konkurencē. Projekts ietver divus rūpnieciskās pētniecības posmus. Tā rezultātā būs: a) augstas efektivitātes glaukomas terapijas slēgšanas metodes izstrāde lipīdu nano nesējos, pamatojoties uz sākotnējo LipoShell tehnoloģiju, b) preparāta stabilizēšanas metodes izstrāde uz acs virsmas, tai skaitā kontaktlēcu klātbūtnē, c) preparāta ietekmes noteikšana uz asaru plēves sastāvu un struktūru ar metabolomiskām metodēm (ieskaitot fosfolipīdu frakcijas, olbaltumvielas, gļotādas) un preparāta citotoksicitāti, (...) (Latvian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.).Проектът включва провеждане на индустриални изследвания за разработване на цялостна технология за разработване и производство на стерилни, биокампатируеми фармакологични препарати за лечение на заболявания на визуалните органи, основани на патентовани нанотехнологични решения и нови, нискоинвазивни диагностични методи за изследване на сълзотворен филм и шаркатеризъм на промени в параметрите на контактните лещи, основани на автоматизирани оптични техники, атомна микроскопия и методи за метаболомна диагностика. Технологията ще бъде подобрена по време на проектирането, изпитването и производството на наноносител от следващо поколение за офталмологични приложения, заедно с иновативни методи за оценка на ефективността за подобряване на ефикасността на снабдяването с вещества в вътреконюнктивалните доставки. Тази цел ще бъде преследвана чрез конкретни цели: Разработване на иновативен състав и метод за производство на нанотехнологична подготовка, -Изход, за да се отговори на очакванията и идентифицираните нужди на пациентите въз основа на клинични проучвания, -Увеличаване на конкурентоспособността на полската икономика чрез укрепване на процесите на трансфер на знания, -Въвеждане на технологични решения, които не са налични в конкуренция. Проектът включва два етапа на индустриални изследвания. В резултат на това ще има: а) разработване на метод за високоефективно затваряне на терапията с глаукома при липидни наноносители въз основа на оригиналната технология LipoShell, б) разработване на метод за стабилизиране на препарата върху повърхността на окото, включително при наличие на контактни лещи, в) определяне на ефекта на препарата върху състава и структурата на слъзния филм чрез метаболомни техники (включително фосфолипидни фракции, протеини, муцин) и цитотоксичност на препарата, (...) (Bulgarian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)A projekt ipari kutatást végez a vizuális szervbetegségek kezelésére szolgáló steril, biokampatable farmakológiai készítmények kifejlesztésére és gyártására szolgáló teljes technológia kifejlesztésére, szabadalmaztatott nanotechnológiai megoldásokra és új, alacsony invazív diagnosztikai módszerekre alapozva a könnyfóliák és a kontaktlencse-paraméterek változásainak automatizált optikai technikákon, atomi mikroszkópián és metabolomikus diagnosztikai módszereken alapuló tanulmányozására. A technológia továbbfejlesztésre kerül a szemészeti alkalmazásokhoz használt következő generációs nanohordozó tervezése, tesztelése és gyártása során, valamint a hatékonyság értékelésére szolgáló innovatív módszerekkel, amelyek javítják az intrakonjunktív anyagellátás hatékonyságát. Ezt a célkitűzést konkrét célkitűzések révén valósítják meg: A nanotechnológiai előkészítés innovatív összetételének és előállítási módjának fejlesztése, -Exodus a klinikai vizsgálatok alapján a betegek elvárásainak és azonosított igényeinek kielégítésére, -A lengyel gazdaság versenyképességének növelése a tudástranszfer folyamatainak megerősítésével, -A versenyben nem elérhető technológiai megoldások bevezetése. A projekt az ipari kutatás két szakaszát öleli fel. Ennek eredményeként a következők lesznek: a) a DrDeramus terápia nagy hatékonyságú lezárására szolgáló módszer kifejlesztése lipid nanohordozókban az eredeti LipoShell technológia alapján, b) a készítmény szemfelszínen történő stabilizálására szolgáló módszer kidolgozása, beleértve a kontaktlencsék jelenlétét is, c) a készítmény által a könnyfilm összetételére és szerkezetére gyakorolt hatás meghatározása metabolomikus technikákkal (beleértve a foszfolipid frakciókat, fehérjéket, mucint) és a készítmény citotoxicitását, (...) (Hungarian)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. EU L 187/1 an 26.6.2014).Is é atá i gceist leis an tionscadal taighde tionsclaíoch a dhéanamh ar theicneolaíocht iomlán a fhorbairt agus a mhonarú chun ullmhóidí cógaseolaíochta steiriúla, bithcheamara a fhorbairt agus a mhonarú chun galair amharcorgáin a chóireáil, bunaithe ar réitigh nanaitheicneolaíochta paitinnithe agus ar mhodhanna nua diagnóiseacha íseal-ionracha chun staidéar a dhéanamh ar scannáin chuimilte agus ar charcaterism na n-athruithe ar pharaiméadair lionsa teagmhála bunaithe ar theicnící optúla uathoibrithe, ar mhicreascópacht adamhach agus ar mhodhanna diagnóiseacha meitibólacha. Feabhsófar an teicneolaíocht le linn dhearadh, thástáil agus mhonarú an nana-iompróir den chéad ghlúin eile le haghaidh feidhmeanna ophtalmacha, mar aon le modhanna nuálacha chun éifeachtacht a mheas chun feabhas a chur ar éifeachtúlacht an tsoláthair substaintí i soláthar intinne. Saothrófar an cuspóir sin trí chuspóirí sonracha: Comhdhéanamh nuálach agus modh táirgthe ullmhúcháin nanaitheicneolaíochta a fhorbairt, -Exodus chun ionchais agus riachtanais shainaitheanta na n-othar a chomhlíonadh bunaithe ar staidéir chliniciúla, -Iomaíochas gheilleagar na Polainne a mhéadú trí phróisis aistrithe eolais a neartú, — réitigh theicneolaíocha nach bhfuil ar fáil san iomaíocht a thabhairt isteach. Tá dhá chéim de thaighde tionsclaíoch i gceist leis an tionscadal. Mar thoradh air sin, beidh: a) modh a fhorbairt chun teiripe glaucoma a dhúnadh ar ardéifeachtúlacht in iompróirí nana lipid bunaithe ar theicneolaíocht LipoShell bunaidh, b) modh cobhsaíochta na hullmhóide ar dhromchla na súl a fhorbairt, lena n-áirítear i láthair lionsaí tadhaill, c) éifeacht na hullmhóide ar chomhdhéanamh agus ar struchtúr an scannáin cuimilte trí theicnící meitibilímeacha (lena n-áirítear codáin fhosfailipid, próitéiní, mucin) agus cíteatocsaineacht na hullmhóide a chinneadh, (...) (Irish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av 26.6.2014).Projektet omfattar industriell forskning om utveckling av en komplett teknik för utveckling och tillverkning av sterila, biocampatbara farmakologiska preparat för behandling av synorgansjukdomar, baserad på patenterade nanotekniklösningar och nya, låginvasiva diagnostiska metoder för studier av tårfilm och karkaterism av förändringar i kontaktlinsparametrar baserade på automatiserade optiska tekniker, atommikroskopi och metabolomiska diagnostiska metoder. Tekniken kommer att förbättras under utformning, testning och tillverkning av nästa generations nanobärare för oftalmologiska tillämpningar, tillsammans med innovativa metoder för att bedöma ändamålsenligheten för att förbättra effektiviteten i försörjningen av ämnen i intrakonjunktival. Detta mål kommer att uppnås genom särskilda mål: Utveckling av en innovativ sammansättning och produktionsmetod för nanoteknikberedning, -Exodus för att möta förväntningarna och identifierade behov hos patienter baserat på kliniska studier, – Öka konkurrenskraften hos den polska ekonomin genom att stärka processer för kunskapsöverföring, -Introduktion av tekniska lösningar som inte är tillgängliga i konkurrens. Projektet omfattar två faser av industriell forskning. Som ett resultat kommer det att finnas: a) utveckling av en metod för högeffektiv förslutning av glaukombehandling i lipidnanobärare baserad på den ursprungliga LipoShell-tekniken, b) utveckling av en stabiliseringsmetod av preparatet på ögats yta, inklusive i närvaro av kontaktlinser, c) bestämning av preparatets effekt på tårfilmens sammansättning och struktur genom metabolomiska tekniker (inklusive fosfolipidfraktioner, proteiner, mucin) och preparatets cytotoxicitet, (...) (Swedish)
26 July 2022
0 references
SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EU L 187/1, 26.6.2014).Projekt hõlmab tööstusuuringuid, mille eesmärk on töötada välja terviklik tehnoloogia visuaalsete elundite haiguste raviks kasutatavate steriilsete biokaameratavate farmakoloogiliste preparaatide väljatöötamiseks ja tootmiseks, mis põhinevad patenteeritud nanotehnoloogia lahendustel ja uutel väheinvasiivsetel diagnostikameetoditel, et uurida pisarkilet ja kontaktläätsede parameetrite muutusi, mis põhinevad automatiseeritud optilistel meetoditel, aatommikroskoopial ja metaboloomilisel diagnostikameetoditel. Tehnoloogiat täiustatakse oftalmoloogiliste rakenduste jaoks järgmise põlvkonna nanokandja projekteerimisel, katsetamisel ja tootmisel koos uuenduslike meetoditega tõhususe hindamiseks, et parandada ainete tarnimise tõhusust konjunktiivisiseses tarnes. Seda eesmärki püütakse saavutada konkreetsete eesmärkide kaudu: Nanotehnoloogia ettevalmistamise uuendusliku koostise ja tootmismeetodi väljatöötamine, -Exodus, et rahuldada kliiniliste uuringute põhjal patsientide ootusi ja kindlakstehtud vajadusi, -suurendada Poola majanduse konkurentsivõimet, tugevdades teadmussiirde protsesse, -Sissejuhatus tehnoloogilisi lahendusi, mis ei ole konkurentsis kättesaadavad. Projekt hõlmab kahte tööstusuuringute etappi. Selle tulemusena on olemas: a) glaukoomi ravi tõhusa sulgemise meetodi väljatöötamine lipiidide nanokandjatel, mis põhineb algsel LipoShelli tehnoloogial, b) preparaadi stabiliseerimismeetodi väljatöötamine silma pinnal, sealhulgas kontaktläätsede juuresolekul, c) preparaadi mõju määramine pisarkile koostisele ja struktuurile metabolomic tehnikate abil (sealhulgas fosfolipiidfraktsioonid, valgud, litsiin) ja valmistise tsütotoksilisus, (...) (Estonian)
26 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.01.01-00-0016/19
0 references