Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes (Q84151): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (24 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Platform for fast, non- | Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes | ||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Plate-forme pour l’imagerie rapide et sans marque, l’identification et le tri des sous-types cellulaires de leucémie | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Plattform für schnelle, marklose Bildgebung, Identifizierung und Sortierung von Leukämiezellsubtypen | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Platform voor snelle, merkloze beeldvorming, identificatie en sortering van leukemiecelsubtypen | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Piattaforma per immagini rapide, markless, identificazione e smistamento di sottotipi di cellule leucemiche | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Plataforma para imágenes rápidas y sin marcas, identificación y clasificación de subtipos de células de leucemia | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Platvorm leukeemia raku alatüüpide kiireks ja märgituks kuvamiseks, identifitseerimiseks ja sortimiseks | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Platforma, skirta greitam, begaliniam leukemijos ląstelių potipių atvaizdavimui, identifikavimui ir rūšiavimui | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Platforma za brzo snimanje bez oznaka, identifikaciju i razvrstavanje podtipova stanica leukemije | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Πλατφόρμα για γρήγορη, ασήμαντη απεικόνιση, ταυτοποίηση και διαλογή υποτύπων κυττάρων λευχαιμίας | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Platforma pre rýchle, bezznačné zobrazovanie, identifikáciu a triedenie podtypov leukémie buniek | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Alusta leukemian alatyyppien nopeaan, merkitsemättömään kuvantamiseen, tunnistamiseen ja lajitteluun | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Platform a leukémia sejt altípusok gyors, markáns képalkotásához, azonosításához és válogatásához | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Platforma pro rychlé, bezznačné zobrazování, identifikaci a třídění podtypů leukémie | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Platforma ātrai, bezprecedenta attēlveidošanai, leikēmijas šūnu apakštipu identificēšanai un šķirošanai | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Ardán le haghaidh íomháú tapa, gan mharcáil, aithint agus sórtáil fochineálacha cille leoicéime | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Platforma za hitro, brezmerno slikanje, identifikacijo in razvrščanje podtipov celic levkemije | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Платформа за бързо, безмарково изобразяване, идентификация и сортиране на клетъчни подтипове левкемия | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Pjattaforma għat-teħid ta’ immaġnijiet rapidi u mingħajr marka, l-identifikazzjoni u l-issortjar tas-sottotipi taċ-ċelloli tal-lewkimja | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Plataforma para a imagem lactente rápida, não significativa, a identificação e a classificação de subtipos da pilha da leucemia | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Platform til hurtig, umærkelig billeddannelse, identifikation og sortering af leukæmicellesubtyper | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Platformă pentru imagistica rapidă, fără marcare, identificarea și sortarea subtipurilor de celule leucemice | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Plattform för snabb, marklös bildbehandling, identifiering och sortering av subtyper av leukemiceller | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project in Poland | Project Q84151 in Poland | ||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt w Polsce | Projekt Q84151 w Polsce | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q84151 в Полша | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q84151 u Poljskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q84151 Lengyelországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q84151 v Polsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q84151 i Polen | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q84151 in Polen | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q84151 Poolas | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q84151 Puolassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q84151 en Pologne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q84151 in Polen | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q84151 στην Πολωνία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q84151 sa Pholainn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q84151 in Polonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q84151 Polijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q84151 Lenkijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q84151 fil-Polonja | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q84151 na Polônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q84151 în Polonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q84151 v Poľsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q84151 na Poljskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q84151 en Polonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q84151 i Polen | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 26,371,262.5 zloty / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 6,329,103.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 6,329,103.0 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 6,329,103.0 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 26,371,262.5 zloty / rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 6,329,103.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / budget: 6,329,103.0 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 6,329,103.0 Euro / qualifier | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 100.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 30 September 2023 / rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukaemia are haematopoietic necrosis produced by genetic aberrations, resulting in biochemical, proteomic and metabolomic changes.The diagnostic base is a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic transformation of leukaemia cells.The aim of this project is to create a micro-fluident diagnostic device with a microcopy technology based on SRS micro-replicate (Stimulated Raman Sctering) and then on a clinical implementation.Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will carry out a multi-faceted analysis of the spectra of the frame cells of leukaemia cells and link them to the biology and clinical characteristics of the disease.The diagnostic algorithm produced in combination with a unique device will enable rapid analysis of leukaemia cells and their sorting without the use of fluorescent markers.The device should allow for a rapid, objective and cheaper diagnosis at the diagnosis stage and during the treatment of the disease. (English) / rank | |||||||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||||||
| Property / financed by: Directorate-General for Regional and Urban Policy / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Gdańsk / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 October 2020
| |||||||||||||||
| Property / summary: Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.5225079642830144
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Les leucémies sont des cancers du système hématopoïétique, résultant d’aberrations génétiques qui conduisent à des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. La base du diagnostic est une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules de leucémie phénotypique. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur le SRS (Stimulated Raman Scattering) puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la collaboration d’équipes multidisciplinaires, le Consortium mènera des recherches à multiples facettes sur le spectre des cellules de la leucémie Raman et les associera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules leucémiques et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. L’appareil doit permettre un diagnostic rapide, objectif et moins cher au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Les leucémies sont des cancers du système hématopoïétique, résultant d’aberrations génétiques qui conduisent à des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. La base du diagnostic est une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules de leucémie phénotypique. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur le SRS (Stimulated Raman Scattering) puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la collaboration d’équipes multidisciplinaires, le Consortium mènera des recherches à multiples facettes sur le spectre des cellules de la leucémie Raman et les associera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules leucémiques et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. L’appareil doit permettre un diagnostic rapide, objectif et moins cher au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Les leucémies sont des cancers du système hématopoïétique, résultant d’aberrations génétiques qui conduisent à des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. La base du diagnostic est une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules de leucémie phénotypique. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur le SRS (Stimulated Raman Scattering) puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la collaboration d’équipes multidisciplinaires, le Consortium mènera des recherches à multiples facettes sur le spectre des cellules de la leucémie Raman et les associera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules leucémiques et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. L’appareil doit permettre un diagnostic rapide, objectif et moins cher au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 30 November 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukämien sind Krebsarten des hämatopoetischen Systems, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und seiner klinischen Implementierung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Forschungen zum Spektrum der Raman-Leukämiezellen durchführen und sie mit den biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit in Verbindung bringen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukämien sind Krebsarten des hämatopoetischen Systems, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und seiner klinischen Implementierung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Forschungen zum Spektrum der Raman-Leukämiezellen durchführen und sie mit den biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit in Verbindung bringen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukämien sind Krebsarten des hämatopoetischen Systems, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und seiner klinischen Implementierung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Forschungen zum Spektrum der Raman-Leukämiezellen durchführen und sie mit den biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit in Verbindung bringen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 7 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukemie is kanker van het hematopoietische systeem, als gevolg van genetische aberraties die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een microfluid diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie op basis van SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams zal het Consortium veelzijdig onderzoek doen naar het spectrum van Raman leukemiecellen en deze associëren met de biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme in combinatie met een uniek apparaat zal een snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescerende markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemie is kanker van het hematopoietische systeem, als gevolg van genetische aberraties die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een microfluid diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie op basis van SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams zal het Consortium veelzijdig onderzoek doen naar het spectrum van Raman leukemiecellen en deze associëren met de biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme in combinatie met een uniek apparaat zal een snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescerende markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemie is kanker van het hematopoietische systeem, als gevolg van genetische aberraties die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een microfluid diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie op basis van SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams zal het Consortium veelzijdig onderzoek doen naar het spectrum van Raman leukemiecellen en deze associëren met de biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme in combinatie met een uniek apparaat zal een snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescerende markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Le leucemie sono tumori del sistema ematopoietico, derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che prevede l'identificazione di cambiamenti genetici e cellule di leucemia fenotipica. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi sulla sua implementazione clinica. Attraverso la collaborazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà una ricerca poliedrica sullo spettro delle cellule leucemiche di Raman e le associerà alle caratteristiche bio-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico consentirà una rapida analisi delle cellule leucemiche e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Le leucemie sono tumori del sistema ematopoietico, derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che prevede l'identificazione di cambiamenti genetici e cellule di leucemia fenotipica. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi sulla sua implementazione clinica. Attraverso la collaborazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà una ricerca poliedrica sullo spettro delle cellule leucemiche di Raman e le associerà alle caratteristiche bio-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico consentirà una rapida analisi delle cellule leucemiche e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Le leucemie sono tumori del sistema ematopoietico, derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che prevede l'identificazione di cambiamenti genetici e cellule di leucemia fenotipica. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi sulla sua implementazione clinica. Attraverso la collaborazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà una ricerca poliedrica sullo spettro delle cellule leucemiche di Raman e le associerà alle caratteristiche bio-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico consentirà una rapida analisi delle cellule leucemiche e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Las leucemias son cánceres del sistema hematopoyético, resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células de leucemia fenotípica. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico de microfluidos con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la colaboración de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo investigaciones multifacéticas sobre el espectro de células de leucemia Raman y las asociará con las características biológica-clínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El dispositivo debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa de diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Las leucemias son cánceres del sistema hematopoyético, resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células de leucemia fenotípica. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico de microfluidos con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la colaboración de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo investigaciones multifacéticas sobre el espectro de células de leucemia Raman y las asociará con las características biológica-clínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El dispositivo debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa de diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Las leucemias son cánceres del sistema hematopoyético, resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células de leucemia fenotípica. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico de microfluidos con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la colaboración de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo investigaciones multifacéticas sobre el espectro de células de leucemia Raman y las asociará con las características biológica-clínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El dispositivo debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa de diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 19 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukeemia on hematopoeetilise süsteemi vähk, mis tuleneb geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoosi aluseks on keeruline protseduur, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude tuvastamist. Projekti eesmärk on luua mikrofluiddiagnostikaseade, millel on tuvastamistehnoloogia, mis põhineb SRS-il (Stimulated Raman Scattering) ja seejärel selle kliinilisel rakendamisel. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostöö kaudu viib konsortsium läbi mitmetahulisi uuringuid Ramani leukeemiarakkude spektri kohta ja seostab neid haiguse bioloogiliste ja kliiniliste omadustega. Arendatud diagnostiline algoritm koos unikaalse seadmega võimaldab leukeemiarakkude kiiret analüüsi ja nende sorteerimist ilma fluorestseerivate markeriteta. Seade peaks võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise staadiumis ja haiguse ravi ajal. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukeemia on hematopoeetilise süsteemi vähk, mis tuleneb geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoosi aluseks on keeruline protseduur, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude tuvastamist. Projekti eesmärk on luua mikrofluiddiagnostikaseade, millel on tuvastamistehnoloogia, mis põhineb SRS-il (Stimulated Raman Scattering) ja seejärel selle kliinilisel rakendamisel. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostöö kaudu viib konsortsium läbi mitmetahulisi uuringuid Ramani leukeemiarakkude spektri kohta ja seostab neid haiguse bioloogiliste ja kliiniliste omadustega. Arendatud diagnostiline algoritm koos unikaalse seadmega võimaldab leukeemiarakkude kiiret analüüsi ja nende sorteerimist ilma fluorestseerivate markeriteta. Seade peaks võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise staadiumis ja haiguse ravi ajal. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukeemia on hematopoeetilise süsteemi vähk, mis tuleneb geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoosi aluseks on keeruline protseduur, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude tuvastamist. Projekti eesmärk on luua mikrofluiddiagnostikaseade, millel on tuvastamistehnoloogia, mis põhineb SRS-il (Stimulated Raman Scattering) ja seejärel selle kliinilisel rakendamisel. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostöö kaudu viib konsortsium läbi mitmetahulisi uuringuid Ramani leukeemiarakkude spektri kohta ja seostab neid haiguse bioloogiliste ja kliiniliste omadustega. Arendatud diagnostiline algoritm koos unikaalse seadmega võimaldab leukeemiarakkude kiiret analüüsi ja nende sorteerimist ilma fluorestseerivate markeriteta. Seade peaks võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise staadiumis ja haiguse ravi ajal. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukemija yra hematopoetinės sistemos vėžys, atsirandantis dėl genetinių aberacijų, kurios sukelia biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozės pagrindas yra sudėtinga procedūra, apimanti genetinių pokyčių ir fenotipinės leukemijos ląstelių identifikavimą. Šio projekto tikslas – sukurti mikroskysčių diagnostikos prietaisą su aptikimo technologija, pagrįsta SRS (Stimuliuotas Raman Scattering) ir tada jo klinikiniu įgyvendinimu. Bendradarbiaudamas su daugiadalykėmis komandomis, konsorciumas atliks daugialypius Ramano leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir susieja juos su biologinėmis-klinikinėmis ligos savybėmis. Sukurtas diagnostikos algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai analizuoti leukemijos ląsteles ir jų rūšiavimą nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti ligos diagnozavimo etape ir gydymo metu. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemija yra hematopoetinės sistemos vėžys, atsirandantis dėl genetinių aberacijų, kurios sukelia biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozės pagrindas yra sudėtinga procedūra, apimanti genetinių pokyčių ir fenotipinės leukemijos ląstelių identifikavimą. Šio projekto tikslas – sukurti mikroskysčių diagnostikos prietaisą su aptikimo technologija, pagrįsta SRS (Stimuliuotas Raman Scattering) ir tada jo klinikiniu įgyvendinimu. Bendradarbiaudamas su daugiadalykėmis komandomis, konsorciumas atliks daugialypius Ramano leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir susieja juos su biologinėmis-klinikinėmis ligos savybėmis. Sukurtas diagnostikos algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai analizuoti leukemijos ląsteles ir jų rūšiavimą nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti ligos diagnozavimo etape ir gydymo metu. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemija yra hematopoetinės sistemos vėžys, atsirandantis dėl genetinių aberacijų, kurios sukelia biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozės pagrindas yra sudėtinga procedūra, apimanti genetinių pokyčių ir fenotipinės leukemijos ląstelių identifikavimą. Šio projekto tikslas – sukurti mikroskysčių diagnostikos prietaisą su aptikimo technologija, pagrįsta SRS (Stimuliuotas Raman Scattering) ir tada jo klinikiniu įgyvendinimu. Bendradarbiaudamas su daugiadalykėmis komandomis, konsorciumas atliks daugialypius Ramano leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir susieja juos su biologinėmis-klinikinėmis ligos savybėmis. Sukurtas diagnostikos algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai analizuoti leukemijos ląsteles ir jų rūšiavimą nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti ligos diagnozavimo etape ir gydymo metu. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukemije su karcinomi hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Osnova za dijagnozu je složen postupak koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvoriti mikrofluidni dijagnostički uređaj s tehnologijom detekcije na temelju SRS (Stimulated Raman Scattering), a zatim i njegovu kliničku implementaciju. Kroz suradnju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna istraživanja spektra stanica Raman leukemije i povezati ih s biološki-kliničkim karakteristikama bolesti. Razvijeni dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo sortiranje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemije su karcinomi hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Osnova za dijagnozu je složen postupak koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvoriti mikrofluidni dijagnostički uređaj s tehnologijom detekcije na temelju SRS (Stimulated Raman Scattering), a zatim i njegovu kliničku implementaciju. Kroz suradnju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna istraživanja spektra stanica Raman leukemije i povezati ih s biološki-kliničkim karakteristikama bolesti. Razvijeni dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo sortiranje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemije su karcinomi hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Osnova za dijagnozu je složen postupak koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvoriti mikrofluidni dijagnostički uređaj s tehnologijom detekcije na temelju SRS (Stimulated Raman Scattering), a zatim i njegovu kliničku implementaciju. Kroz suradnju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna istraživanja spektra stanica Raman leukemije i povezati ih s biološki-kliničkim karakteristikama bolesti. Razvijeni dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo sortiranje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Οι λευχαιμία είναι καρκίνοι του αιματοποιητικού συστήματος, που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεομικές και μεταβολομικές αλλαγές. Η βάση για τη διάγνωση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μιας συσκευής διάγνωσης μικρορευστών με τεχνολογία ανίχνευσης με βάση το SRS (Stimulated Raman Scattering) και στη συνέχεια την κλινική εφαρμογή του. Μέσω της συνεργασίας διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρη έρευνα στο φάσμα των κυττάρων λευχαιμίας Raman και θα τα συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο αναπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Η συσκευή θα πρέπει να επιτρέπει γρήγορη, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Οι λευχαιμία είναι καρκίνοι του αιματοποιητικού συστήματος, που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεομικές και μεταβολομικές αλλαγές. Η βάση για τη διάγνωση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μιας συσκευής διάγνωσης μικρορευστών με τεχνολογία ανίχνευσης με βάση το SRS (Stimulated Raman Scattering) και στη συνέχεια την κλινική εφαρμογή του. Μέσω της συνεργασίας διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρη έρευνα στο φάσμα των κυττάρων λευχαιμίας Raman και θα τα συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο αναπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Η συσκευή θα πρέπει να επιτρέπει γρήγορη, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Οι λευχαιμία είναι καρκίνοι του αιματοποιητικού συστήματος, που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεομικές και μεταβολομικές αλλαγές. Η βάση για τη διάγνωση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μιας συσκευής διάγνωσης μικρορευστών με τεχνολογία ανίχνευσης με βάση το SRS (Stimulated Raman Scattering) και στη συνέχεια την κλινική εφαρμογή του. Μέσω της συνεργασίας διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρη έρευνα στο φάσμα των κυττάρων λευχαιμίας Raman και θα τα συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο αναπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Η συσκευή θα πρέπει να επιτρέπει γρήγορη, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukémie sú rakoviny hematopoetického systému, ktoré sú výsledkom genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Základom diagnózy je komplexný postup zahŕňajúci identifikáciu genetických zmien a fenotypických leukémiových buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidové diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a potom jeho klinickou implementáciou. Prostredníctvom spolupráce multidisciplinárnych tímov bude konzorcium vykonávať mnohostranný výskum spektra Ramanových leukémiových buniek a spájať ich s biologicko-klinickými charakteristikami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukémiových buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Pomôcka by mala umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnostiku vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukémie sú rakoviny hematopoetického systému, ktoré sú výsledkom genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Základom diagnózy je komplexný postup zahŕňajúci identifikáciu genetických zmien a fenotypických leukémiových buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidové diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a potom jeho klinickou implementáciou. Prostredníctvom spolupráce multidisciplinárnych tímov bude konzorcium vykonávať mnohostranný výskum spektra Ramanových leukémiových buniek a spájať ich s biologicko-klinickými charakteristikami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukémiových buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Pomôcka by mala umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnostiku vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukémie sú rakoviny hematopoetického systému, ktoré sú výsledkom genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Základom diagnózy je komplexný postup zahŕňajúci identifikáciu genetických zmien a fenotypických leukémiových buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidové diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a potom jeho klinickou implementáciou. Prostredníctvom spolupráce multidisciplinárnych tímov bude konzorcium vykonávať mnohostranný výskum spektra Ramanových leukémiových buniek a spájať ich s biologicko-klinickými charakteristikami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukémiových buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Pomôcka by mala umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnostiku vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A leukémiák a hematopoietikus rendszer rákjai, amelyek biokémiai, proteomikus és metabolomikus változásokhoz vezető genetikai aberrációkból erednek. A diagnózis alapja egy összetett eljárás, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtek azonosítását. A projekt célja egy SRS (Stimulated Raman Scattering) alapú detektálási technológiával rendelkező mikrofolyadék diagnosztikai eszköz létrehozása, majd annak klinikai megvalósítása. A multidiszciplináris csapatok együttműködésével a Konzorcium sokrétű kutatást végez a Raman leukémia sejtjeinek spektrumán, és társítja őket a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémiás sejtek gyors elemzését és válogatásukat fluoreszkáló markerek használata nélkül. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A leukémiák a hematopoietikus rendszer rákjai, amelyek biokémiai, proteomikus és metabolomikus változásokhoz vezető genetikai aberrációkból erednek. A diagnózis alapja egy összetett eljárás, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtek azonosítását. A projekt célja egy SRS (Stimulated Raman Scattering) alapú detektálási technológiával rendelkező mikrofolyadék diagnosztikai eszköz létrehozása, majd annak klinikai megvalósítása. A multidiszciplináris csapatok együttműködésével a Konzorcium sokrétű kutatást végez a Raman leukémia sejtjeinek spektrumán, és társítja őket a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémiás sejtek gyors elemzését és válogatásukat fluoreszkáló markerek használata nélkül. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A leukémiák a hematopoietikus rendszer rákjai, amelyek biokémiai, proteomikus és metabolomikus változásokhoz vezető genetikai aberrációkból erednek. A diagnózis alapja egy összetett eljárás, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtek azonosítását. A projekt célja egy SRS (Stimulated Raman Scattering) alapú detektálási technológiával rendelkező mikrofolyadék diagnosztikai eszköz létrehozása, majd annak klinikai megvalósítása. A multidiszciplináris csapatok együttműködésével a Konzorcium sokrétű kutatást végez a Raman leukémia sejtjeinek spektrumán, és társítja őket a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémiás sejtek gyors elemzését és válogatásukat fluoreszkáló markerek használata nélkül. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukémie jsou rakoviny hematopoetického systému, které jsou výsledkem genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Základem pro diagnostiku je komplexní postup zahrnující identifikaci genetických změn a fenotypových leukémií. Cílem projektu je vytvořit mikrofluidní diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a následně jeho klinickou implementaci. Prostřednictvím spolupráce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranný výzkum spektra Ramanovy leukémie a spojovat je s biologicky klinickými charakteristikami onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu buněk leukémie a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnostiku ve stadiu diagnózy a během léčby onemocnění. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukémie jsou rakoviny hematopoetického systému, které jsou výsledkem genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Základem pro diagnostiku je komplexní postup zahrnující identifikaci genetických změn a fenotypových leukémií. Cílem projektu je vytvořit mikrofluidní diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a následně jeho klinickou implementaci. Prostřednictvím spolupráce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranný výzkum spektra Ramanovy leukémie a spojovat je s biologicky klinickými charakteristikami onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu buněk leukémie a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnostiku ve stadiu diagnózy a během léčby onemocnění. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukémie jsou rakoviny hematopoetického systému, které jsou výsledkem genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Základem pro diagnostiku je komplexní postup zahrnující identifikaci genetických změn a fenotypových leukémií. Cílem projektu je vytvořit mikrofluidní diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a následně jeho klinickou implementaci. Prostřednictvím spolupráce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranný výzkum spektra Ramanovy leukémie a spojovat je s biologicky klinickými charakteristikami onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu buněk leukémie a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnostiku ve stadiu diagnózy a během léčby onemocnění. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leikēmijas ir hematopoētiskās sistēmas vēzis, ko izraisa ģenētiskās aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomiskas un metaboliskas izmaiņas. Diagnozes pamats ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikēmijas šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrošķidrumu diagnostikas ierīci ar noteikšanas tehnoloģiju, pamatojoties uz VID (Stimulated Raman Scattering) un pēc tam tās klīnisko ieviešanu. Sadarbojoties daudznozaru komandām, konsorcijs veiks daudzpusīgus pētījumus par Raman leikemia šūnu spektru un asociēs tos ar slimības bioloģiskajām-klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un to šķirošanu, neizmantojot fluorescējošos marķierus. Ierīcei vajadzētu nodrošināt ātru, objektīvu un lētāku diagnostiku diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leikēmijas ir hematopoētiskās sistēmas vēzis, ko izraisa ģenētiskās aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomiskas un metaboliskas izmaiņas. Diagnozes pamats ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikēmijas šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrošķidrumu diagnostikas ierīci ar noteikšanas tehnoloģiju, pamatojoties uz VID (Stimulated Raman Scattering) un pēc tam tās klīnisko ieviešanu. Sadarbojoties daudznozaru komandām, konsorcijs veiks daudzpusīgus pētījumus par Raman leikemia šūnu spektru un asociēs tos ar slimības bioloģiskajām-klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un to šķirošanu, neizmantojot fluorescējošos marķierus. Ierīcei vajadzētu nodrošināt ātru, objektīvu un lētāku diagnostiku diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leikēmijas ir hematopoētiskās sistēmas vēzis, ko izraisa ģenētiskās aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomiskas un metaboliskas izmaiņas. Diagnozes pamats ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikēmijas šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrošķidrumu diagnostikas ierīci ar noteikšanas tehnoloģiju, pamatojoties uz VID (Stimulated Raman Scattering) un pēc tam tās klīnisko ieviešanu. Sadarbojoties daudznozaru komandām, konsorcijs veiks daudzpusīgus pētījumus par Raman leikemia šūnu spektru un asociēs tos ar slimības bioloģiskajām-klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un to šķirošanu, neizmantojot fluorescējošos marķierus. Ierīcei vajadzētu nodrošināt ātru, objektīvu un lētāku diagnostiku diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Is iad na leoicéimeanna ná ailsí an chórais hematopoietic, a eascraíonn as aberrations géiniteach a eascraíonn le hathruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibilímeacha. Is é an bunús le haghaidh diagnóis ná nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreashruthach a chruthú ina mbeidh teicneolaíocht bhraite bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe) agus ansin ar a chur chun feidhme cliniciúil. Trí chomhoibriú na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas taighde ilghnéitheach ar speictream na gceall leukemia Raman agus déanfaidh sé iad a chomhlachú le tréithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Cuirfidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil ar chumas anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus ar a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn an ghalair a chóireáil. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Is iad na leoicéimeanna ná ailsí an chórais hematopoietic, a eascraíonn as aberrations géiniteach a eascraíonn le hathruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibilímeacha. Is é an bunús le haghaidh diagnóis ná nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreashruthach a chruthú ina mbeidh teicneolaíocht bhraite bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe) agus ansin ar a chur chun feidhme cliniciúil. Trí chomhoibriú na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas taighde ilghnéitheach ar speictream na gceall leukemia Raman agus déanfaidh sé iad a chomhlachú le tréithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Cuirfidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil ar chumas anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus ar a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn an ghalair a chóireáil. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Is iad na leoicéimeanna ná ailsí an chórais hematopoietic, a eascraíonn as aberrations géiniteach a eascraíonn le hathruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibilímeacha. Is é an bunús le haghaidh diagnóis ná nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreashruthach a chruthú ina mbeidh teicneolaíocht bhraite bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe) agus ansin ar a chur chun feidhme cliniciúil. Trí chomhoibriú na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas taighde ilghnéitheach ar speictream na gceall leukemia Raman agus déanfaidh sé iad a chomhlachú le tréithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Cuirfidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil ar chumas anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus ar a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn an ghalair a chóireáil. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Levkemije so rak hematopoetskega sistema, ki je posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Osnova za diagnozo je zapleten postopek, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemije celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja, ki temelji na SRS (Simulated Raman Scattering) in nato klinično implementacijo. Konzorcij bo s sodelovanjem multidisciplinarnih skupin izvedel večplastne raziskave o spektru celic ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih markerjev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Levkemije so rak hematopoetskega sistema, ki je posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Osnova za diagnozo je zapleten postopek, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemije celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja, ki temelji na SRS (Simulated Raman Scattering) in nato klinično implementacijo. Konzorcij bo s sodelovanjem multidisciplinarnih skupin izvedel večplastne raziskave o spektru celic ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih markerjev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Levkemije so rak hematopoetskega sistema, ki je posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Osnova za diagnozo je zapleten postopek, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemije celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja, ki temelji na SRS (Simulated Raman Scattering) in nato klinično implementacijo. Konzorcij bo s sodelovanjem multidisciplinarnih skupin izvedel večplastne raziskave o spektru celic ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih markerjev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Левкемията е рак на хематопоетичната система, резултат от генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Основата за диагностициране е сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни клетки от левкемия. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично изделие с технология за откриване, базирано на SRS (Stimulated Raman Scattering) и след това неговото клинично изпълнение. Чрез сътрудничеството на мултидисциплинарни екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания върху спектъра на клетките на левкемията в Раман и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на болестта. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално устройство, ще даде възможност за бърз анализ на клетките на левкемията и тяхното сортиране без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагностика на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Левкемията е рак на хематопоетичната система, резултат от генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Основата за диагностициране е сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни клетки от левкемия. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично изделие с технология за откриване, базирано на SRS (Stimulated Raman Scattering) и след това неговото клинично изпълнение. Чрез сътрудничеството на мултидисциплинарни екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания върху спектъра на клетките на левкемията в Раман и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на болестта. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално устройство, ще даде възможност за бърз анализ на клетките на левкемията и тяхното сортиране без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагностика на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Левкемията е рак на хематопоетичната система, резултат от генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Основата за диагностициране е сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни клетки от левкемия. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично изделие с технология за откриване, базирано на SRS (Stimulated Raman Scattering) и след това неговото клинично изпълнение. Чрез сътрудничеството на мултидисциплинарни екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания върху спектъра на клетките на левкемията в Раман и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на болестта. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално устройство, ще даде възможност за бърз анализ на клетките на левкемията и тяхното сортиране без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагностика на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Lewkimja huma kanċers tas-sistema ematopojetika, li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Il-bażi għad-dijanjożi hija proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluwidu b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulat Raman Scattering) u mbagħad l-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-kollaborazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinarji, il-Konsorzju se jwettaq riċerka multidimensjonali dwar l-ispettru taċ-ċelloli tal-lewkimja Raman u jassoċjahom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkemija u l-issortjar tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u orħos fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Lewkimja huma kanċers tas-sistema ematopojetika, li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Il-bażi għad-dijanjożi hija proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluwidu b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulat Raman Scattering) u mbagħad l-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-kollaborazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinarji, il-Konsorzju se jwettaq riċerka multidimensjonali dwar l-ispettru taċ-ċelloli tal-lewkimja Raman u jassoċjahom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkemija u l-issortjar tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u orħos fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Lewkimja huma kanċers tas-sistema ematopojetika, li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Il-bażi għad-dijanjożi hija proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluwidu b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulat Raman Scattering) u mbagħad l-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-kollaborazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinarji, il-Konsorzju se jwettaq riċerka multidimensjonali dwar l-ispettru taċ-ċelloli tal-lewkimja Raman u jassoċjahom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkemija u l-issortjar tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u orħos fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
As leucemias são tumores hematopoiéticos resultantes de aberrações genéticas que conduzem a alterações bioquímicas, proteómicas e metabolómicas. O diagnóstico baseia-se em um procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluídico com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering), seguido da sua implementação clínica. Através da interação de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará estudos multifacetados dos espetros de células de leucemia ramaniana e ligá-los-á às características biológicas e clínicas da doença. O algoritmo diagnóstico desenvolvido combinado com um dispositivo original permitirá a análise rápida de pilhas da leucemia e classificando-as sem usar marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir um diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase de diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: As leucemias são tumores hematopoiéticos resultantes de aberrações genéticas que conduzem a alterações bioquímicas, proteómicas e metabolómicas. O diagnóstico baseia-se em um procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluídico com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering), seguido da sua implementação clínica. Através da interação de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará estudos multifacetados dos espetros de células de leucemia ramaniana e ligá-los-á às características biológicas e clínicas da doença. O algoritmo diagnóstico desenvolvido combinado com um dispositivo original permitirá a análise rápida de pilhas da leucemia e classificando-as sem usar marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir um diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase de diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: As leucemias são tumores hematopoiéticos resultantes de aberrações genéticas que conduzem a alterações bioquímicas, proteómicas e metabolómicas. O diagnóstico baseia-se em um procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluídico com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering), seguido da sua implementação clínica. Através da interação de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará estudos multifacetados dos espetros de células de leucemia ramaniana e ligá-los-á às características biológicas e clínicas da doença. O algoritmo diagnóstico desenvolvido combinado com um dispositivo original permitirá a análise rápida de pilhas da leucemia e classificando-as sem usar marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir um diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase de diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leucemiile sunt cancere ale sistemului hematopoietic, care rezultă din aberații genetice care duc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Baza diagnosticului este o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemiei fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluid cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering) și apoi implementarea sa clinică. Prin colaborarea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua cercetări cu multiple fațete privind spectrul celulelor leucemiei Raman și le va asocia cu caracteristicile biologico-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea lor fără utilizarea markerilor fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită diagnosticarea rapidă, obiectivă și mai ieftină în stadiul de diagnostic și în timpul tratamentului bolii. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leucemiile sunt cancere ale sistemului hematopoietic, care rezultă din aberații genetice care duc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Baza diagnosticului este o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemiei fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluid cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering) și apoi implementarea sa clinică. Prin colaborarea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua cercetări cu multiple fațete privind spectrul celulelor leucemiei Raman și le va asocia cu caracteristicile biologico-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea lor fără utilizarea markerilor fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită diagnosticarea rapidă, obiectivă și mai ieftină în stadiul de diagnostic și în timpul tratamentului bolii. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leucemiile sunt cancere ale sistemului hematopoietic, care rezultă din aberații genetice care duc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Baza diagnosticului este o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemiei fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluid cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering) și apoi implementarea sa clinică. Prin colaborarea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua cercetări cu multiple fațete privind spectrul celulelor leucemiei Raman și le va asocia cu caracteristicile biologico-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea lor fără utilizarea markerilor fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită diagnosticarea rapidă, obiectivă și mai ieftină în stadiul de diagnostic și în timpul tratamentului bolii. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Leukemier är cancer i det hematopoietiska systemet, till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Grunden för diagnosen är ett komplext förfarande som involverar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluiddiagnostik med detektionsteknik baserad på SRS (Stimulated Raman Scattering) och sedan dess kliniska implementering. Genom samarbete mellan tvärvetenskapliga team kommer konsortiet att bedriva mångfacetterad forskning om spektrumet av Raman leukemiceller och associera dem med de biologisk-kliniska egenskaperna hos sjukdomen. Den utvecklade diagnostiska algoritmen i kombination med en unik enhet möjliggör snabb analys av leukemiceller och deras sortering utan användning av fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos vid diagnos och under behandling av sjukdomen. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemier är cancer i det hematopoietiska systemet, till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Grunden för diagnosen är ett komplext förfarande som involverar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluiddiagnostik med detektionsteknik baserad på SRS (Stimulated Raman Scattering) och sedan dess kliniska implementering. Genom samarbete mellan tvärvetenskapliga team kommer konsortiet att bedriva mångfacetterad forskning om spektrumet av Raman leukemiceller och associera dem med de biologisk-kliniska egenskaperna hos sjukdomen. Den utvecklade diagnostiska algoritmen i kombination med en unik enhet möjliggör snabb analys av leukemiceller och deras sortering utan användning av fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos vid diagnos och under behandling av sjukdomen. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Leukemier är cancer i det hematopoietiska systemet, till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Grunden för diagnosen är ett komplext förfarande som involverar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluiddiagnostik med detektionsteknik baserad på SRS (Stimulated Raman Scattering) och sedan dess kliniska implementering. Genom samarbete mellan tvärvetenskapliga team kommer konsortiet att bedriva mångfacetterad forskning om spektrumet av Raman leukemiceller och associera dem med de biologisk-kliniska egenskaperna hos sjukdomen. Den utvecklade diagnostiska algoritmen i kombination med en unik enhet möjliggör snabb analys av leukemiceller och deras sortering utan användning av fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos vid diagnos och under behandling av sjukdomen. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 13 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Cały Kraj | |||||||||||||||
| Property / location (string): Cały Kraj / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / priority axis | |||||||||||||||
| Property / priority axis: INCREASING RESEARCH CAPACITY / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
54°24'47.23"N, 18°32'5.06"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 54°24'47.23"N, 18°32'5.06"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 54°24'47.23"N, 18°32'5.06"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Trójmiejski / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / thematic objective | |||||||||||||||
| Property / thematic objective: Research and innovation / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
29 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / end time: 29 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
28,068,762.0 zloty
| |||||||||||||||
| Property / budget: 28,068,762.0 zloty / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
6,736,502.5 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 6,736,502.5 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
28,068,762.0 zloty
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 28,068,762.0 zloty / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
6,736,502.5 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 6,736,502.5 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
100.0 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 100.0 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
13 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 13 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 22:01, 12 October 2024
Project Q84151 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes |
Project Q84151 in Poland |
Statements
28,068,762.0 zloty
0 references
6,736,502.5 Euro
0 references
28,068,762.0 zloty
0 references
6,736,502.5 Euro
0 references
100.0 percent
0 references
1 October 2019
0 references
29 December 2023
0 references
UNIWERSYTET WARSZAWSKI
0 references
Białaczki są nowotworami układu krwiotwórczego, powstającymi w wyniku aberracji genetycznych, które prowadzą do zmian biochemicznych, proteomicznych i metabolomicznych. Podstawę diagnostyki stanowi złożona procedura obejmująca identyfikację zmian genetycznych i fenotypowych komórek białaczkowych. Celem tego projektu jest stworzenie mikrofluidycznego urządzenia diagnostycznego z technologią detekcją opartą o mikroskopię SRS (Stimulated Raman Scattering), a następnie jego kliniczną implementację. Poprzez współdziałanie wielodyscyplinarnych zespołów, Konsorcjum przeprowadzi wielopłaszczyznowe badania widm ramanowskich komórek białaczkowych i powiąże je z biologiczno-klinicznymi cechami choroby. Wytworzony algorytm diagnostyczny w połączeniu z unikalnym urządzeniem umożliwi szybką analizy komórek białaczkowych i ich sortowanie bez użycia znaczników fluorescencyjnych. Urządzenie powinno pozwolić na szybką, obiektywną i tańszą diagnostykę na etapie rozpoznania i w trakcie leczenia choroby. (Polish)
0 references
Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English)
14 October 2020
0.5225079642830144
0 references
Les leucémies sont des cancers du système hématopoïétique, résultant d’aberrations génétiques qui conduisent à des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. La base du diagnostic est une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules de leucémie phénotypique. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur le SRS (Stimulated Raman Scattering) puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la collaboration d’équipes multidisciplinaires, le Consortium mènera des recherches à multiples facettes sur le spectre des cellules de la leucémie Raman et les associera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules leucémiques et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. L’appareil doit permettre un diagnostic rapide, objectif et moins cher au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French)
30 November 2021
0 references
Leukämien sind Krebsarten des hämatopoetischen Systems, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und seiner klinischen Implementierung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Forschungen zum Spektrum der Raman-Leukämiezellen durchführen und sie mit den biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit in Verbindung bringen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German)
7 December 2021
0 references
Leukemie is kanker van het hematopoietische systeem, als gevolg van genetische aberraties die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een microfluid diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie op basis van SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams zal het Consortium veelzijdig onderzoek doen naar het spectrum van Raman leukemiecellen en deze associëren met de biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme in combinatie met een uniek apparaat zal een snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescerende markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Le leucemie sono tumori del sistema ematopoietico, derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che prevede l'identificazione di cambiamenti genetici e cellule di leucemia fenotipica. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi sulla sua implementazione clinica. Attraverso la collaborazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà una ricerca poliedrica sullo spettro delle cellule leucemiche di Raman e le associerà alle caratteristiche bio-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico consentirà una rapida analisi delle cellule leucemiche e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian)
16 January 2022
0 references
Las leucemias son cánceres del sistema hematopoyético, resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células de leucemia fenotípica. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico de microfluidos con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la colaboración de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo investigaciones multifacéticas sobre el espectro de células de leucemia Raman y las asociará con las características biológica-clínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El dispositivo debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa de diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Leukeemia on hematopoeetilise süsteemi vähk, mis tuleneb geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoosi aluseks on keeruline protseduur, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude tuvastamist. Projekti eesmärk on luua mikrofluiddiagnostikaseade, millel on tuvastamistehnoloogia, mis põhineb SRS-il (Stimulated Raman Scattering) ja seejärel selle kliinilisel rakendamisel. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostöö kaudu viib konsortsium läbi mitmetahulisi uuringuid Ramani leukeemiarakkude spektri kohta ja seostab neid haiguse bioloogiliste ja kliiniliste omadustega. Arendatud diagnostiline algoritm koos unikaalse seadmega võimaldab leukeemiarakkude kiiret analüüsi ja nende sorteerimist ilma fluorestseerivate markeriteta. Seade peaks võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise staadiumis ja haiguse ravi ajal. (Estonian)
13 August 2022
0 references
Leukemija yra hematopoetinės sistemos vėžys, atsirandantis dėl genetinių aberacijų, kurios sukelia biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozės pagrindas yra sudėtinga procedūra, apimanti genetinių pokyčių ir fenotipinės leukemijos ląstelių identifikavimą. Šio projekto tikslas – sukurti mikroskysčių diagnostikos prietaisą su aptikimo technologija, pagrįsta SRS (Stimuliuotas Raman Scattering) ir tada jo klinikiniu įgyvendinimu. Bendradarbiaudamas su daugiadalykėmis komandomis, konsorciumas atliks daugialypius Ramano leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir susieja juos su biologinėmis-klinikinėmis ligos savybėmis. Sukurtas diagnostikos algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai analizuoti leukemijos ląsteles ir jų rūšiavimą nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti ligos diagnozavimo etape ir gydymo metu. (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Leukemije su karcinomi hematopoetskog sustava, koji proizlaze iz genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Osnova za dijagnozu je složen postupak koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvoriti mikrofluidni dijagnostički uređaj s tehnologijom detekcije na temelju SRS (Stimulated Raman Scattering), a zatim i njegovu kliničku implementaciju. Kroz suradnju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna istraživanja spektra stanica Raman leukemije i povezati ih s biološki-kliničkim karakteristikama bolesti. Razvijeni dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo sortiranje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian)
13 August 2022
0 references
Οι λευχαιμία είναι καρκίνοι του αιματοποιητικού συστήματος, που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεομικές και μεταβολομικές αλλαγές. Η βάση για τη διάγνωση είναι μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μιας συσκευής διάγνωσης μικρορευστών με τεχνολογία ανίχνευσης με βάση το SRS (Stimulated Raman Scattering) και στη συνέχεια την κλινική εφαρμογή του. Μέσω της συνεργασίας διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρη έρευνα στο φάσμα των κυττάρων λευχαιμίας Raman και θα τα συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο αναπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Η συσκευή θα πρέπει να επιτρέπει γρήγορη, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek)
13 August 2022
0 references
Leukémie sú rakoviny hematopoetického systému, ktoré sú výsledkom genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Základom diagnózy je komplexný postup zahŕňajúci identifikáciu genetických zmien a fenotypických leukémiových buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidové diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a potom jeho klinickou implementáciou. Prostredníctvom spolupráce multidisciplinárnych tímov bude konzorcium vykonávať mnohostranný výskum spektra Ramanových leukémiových buniek a spájať ich s biologicko-klinickými charakteristikami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukémiových buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Pomôcka by mala umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnostiku vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak)
13 August 2022
0 references
Leukemiat ovat hematopoieettisen järjestelmän syöpiä, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomiseen ja metabolomiseen muutoksiin. Diagnoosin perustana on monimutkainen menettely, johon liittyy geneettisten muutosten ja fenotyyppisten leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikronestediagnostiikkalaite, joka perustuu SRS:ään (Stimulated Raman Scattering) ja sen kliiniseen toteutukseen. Monitieteisten ryhmien yhteistyön kautta konsortio tekee monitahoista tutkimusta Ramanin leukemiasolujen spektristä ja liittää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja niiden lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen pitäisi mahdollistaa nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosivaiheessa ja taudin hoidon aikana. (Finnish)
13 August 2022
0 references
A leukémiák a hematopoietikus rendszer rákjai, amelyek biokémiai, proteomikus és metabolomikus változásokhoz vezető genetikai aberrációkból erednek. A diagnózis alapja egy összetett eljárás, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtek azonosítását. A projekt célja egy SRS (Stimulated Raman Scattering) alapú detektálási technológiával rendelkező mikrofolyadék diagnosztikai eszköz létrehozása, majd annak klinikai megvalósítása. A multidiszciplináris csapatok együttműködésével a Konzorcium sokrétű kutatást végez a Raman leukémia sejtjeinek spektrumán, és társítja őket a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémiás sejtek gyors elemzését és válogatásukat fluoreszkáló markerek használata nélkül. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Leukémie jsou rakoviny hematopoetického systému, které jsou výsledkem genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Základem pro diagnostiku je komplexní postup zahrnující identifikaci genetických změn a fenotypových leukémií. Cílem projektu je vytvořit mikrofluidní diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering) a následně jeho klinickou implementaci. Prostřednictvím spolupráce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranný výzkum spektra Ramanovy leukémie a spojovat je s biologicky klinickými charakteristikami onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu buněk leukémie a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnostiku ve stadiu diagnózy a během léčby onemocnění. (Czech)
13 August 2022
0 references
Leikēmijas ir hematopoētiskās sistēmas vēzis, ko izraisa ģenētiskās aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomiskas un metaboliskas izmaiņas. Diagnozes pamats ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikēmijas šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrošķidrumu diagnostikas ierīci ar noteikšanas tehnoloģiju, pamatojoties uz VID (Stimulated Raman Scattering) un pēc tam tās klīnisko ieviešanu. Sadarbojoties daudznozaru komandām, konsorcijs veiks daudzpusīgus pētījumus par Raman leikemia šūnu spektru un asociēs tos ar slimības bioloģiskajām-klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un to šķirošanu, neizmantojot fluorescējošos marķierus. Ierīcei vajadzētu nodrošināt ātru, objektīvu un lētāku diagnostiku diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian)
13 August 2022
0 references
Is iad na leoicéimeanna ná ailsí an chórais hematopoietic, a eascraíonn as aberrations géiniteach a eascraíonn le hathruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibilímeacha. Is é an bunús le haghaidh diagnóis ná nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreashruthach a chruthú ina mbeidh teicneolaíocht bhraite bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe) agus ansin ar a chur chun feidhme cliniciúil. Trí chomhoibriú na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas taighde ilghnéitheach ar speictream na gceall leukemia Raman agus déanfaidh sé iad a chomhlachú le tréithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Cuirfidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil ar chumas anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus ar a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn an ghalair a chóireáil. (Irish)
13 August 2022
0 references
Levkemije so rak hematopoetskega sistema, ki je posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Osnova za diagnozo je zapleten postopek, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemije celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja, ki temelji na SRS (Simulated Raman Scattering) in nato klinično implementacijo. Konzorcij bo s sodelovanjem multidisciplinarnih skupin izvedel večplastne raziskave o spektru celic ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih markerjev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Левкемията е рак на хематопоетичната система, резултат от генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Основата за диагностициране е сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни клетки от левкемия. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично изделие с технология за откриване, базирано на SRS (Stimulated Raman Scattering) и след това неговото клинично изпълнение. Чрез сътрудничеството на мултидисциплинарни екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания върху спектъра на клетките на левкемията в Раман и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на болестта. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално устройство, ще даде възможност за бърз анализ на клетките на левкемията и тяхното сортиране без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагностика на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Lewkimja huma kanċers tas-sistema ematopojetika, li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Il-bażi għad-dijanjożi hija proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluwidu b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulat Raman Scattering) u mbagħad l-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-kollaborazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinarji, il-Konsorzju se jwettaq riċerka multidimensjonali dwar l-ispettru taċ-ċelloli tal-lewkimja Raman u jassoċjahom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkemija u l-issortjar tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u orħos fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese)
13 August 2022
0 references
As leucemias são tumores hematopoiéticos resultantes de aberrações genéticas que conduzem a alterações bioquímicas, proteómicas e metabolómicas. O diagnóstico baseia-se em um procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluídico com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering), seguido da sua implementação clínica. Através da interação de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará estudos multifacetados dos espetros de células de leucemia ramaniana e ligá-los-á às características biológicas e clínicas da doença. O algoritmo diagnóstico desenvolvido combinado com um dispositivo original permitirá a análise rápida de pilhas da leucemia e classificando-as sem usar marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir um diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase de diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Leukæmi er kræft i det hæmatopoietiske system, der skyldes genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske ændringer. Grundlaget for diagnose er en kompleks procedure, der involverer identifikation af genetiske ændringer og fænotypisk leukæmi celler. Formålet med dette projekt er at skabe en mikrofluid diagnostisk enhed med detektionsteknologi baseret på SRS (Stimulated Raman Scattering) og derefter dens kliniske implementering. Gennem samarbejde mellem tværfaglige teams, vil konsortiet udføre mangesidet forskning på spektret af Raman leukæmi celler og associere dem med de biologisk-kliniske karakteristika ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med en unik enhed vil muliggøre hurtig analyse af leukæmiceller og deres sortering uden brug af fluorescerende markører. Udstyret bør give mulighed for hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandling af sygdommen. (Danish)
13 August 2022
0 references
Leucemiile sunt cancere ale sistemului hematopoietic, care rezultă din aberații genetice care duc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Baza diagnosticului este o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemiei fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluid cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering) și apoi implementarea sa clinică. Prin colaborarea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua cercetări cu multiple fațete privind spectrul celulelor leucemiei Raman și le va asocia cu caracteristicile biologico-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea lor fără utilizarea markerilor fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită diagnosticarea rapidă, obiectivă și mai ieftină în stadiul de diagnostic și în timpul tratamentului bolii. (Romanian)
13 August 2022
0 references
Leukemier är cancer i det hematopoietiska systemet, till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Grunden för diagnosen är ett komplext förfarande som involverar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluiddiagnostik med detektionsteknik baserad på SRS (Stimulated Raman Scattering) och sedan dess kliniska implementering. Genom samarbete mellan tvärvetenskapliga team kommer konsortiet att bedriva mångfacetterad forskning om spektrumet av Raman leukemiceller och associera dem med de biologisk-kliniska egenskaperna hos sjukdomen. Den utvecklade diagnostiska algoritmen i kombination med en unik enhet möjliggör snabb analys av leukemiceller och deras sortering utan användning av fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos vid diagnos och under behandling av sjukdomen. (Swedish)
13 August 2022
0 references
Cały Kraj
0 references
13 December 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.04.00-00-16ED/18
0 references