New treatment of diabetes using FGF1 protein analogue. (Q84115): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||
| (2 intermediate revisions by the same user not shown) | |||||||
| label / pt | label / pt | ||||||
Novo tratamento da diabetes utilizando um análogo da proteína FGF1. | |||||||
| Property / summary: Diabetes is currently one of the most serious civilisation diseases in the world. The number of diabetic patients continues to increase and the complications involved pose a danger to the health and life of patients. Despite medical progress, therapies still have a number of undesirable side effects, such as the risk of too low blood glucose levels (hypoglycaemia), fatty liver and bone weight loss. The aim of the project is to develop an innovative and original antidiabetic drug based on FGF1 protein analogue (fibroblast growth factor). Fibroblast Growth Factor), which, thanks to its antidiabetic properties, will provide new, alternative side-effect therapy for patients with type II diabetes. The project includes R & D work on a globally innovative biotechnology drug. The project will result in the development and implementation of the original FGF1 protein analogue used in the treatment of diabetes. Implementation of the project results will lead to a breakthrough in the treatment of diabetes and will solve both beta cell regeneration and insulin resistance. The project will be implemented for a period of 70 months in 4 stages. The first 3 stages will consist of conducting industrial research into the development of innovative protein structures, testing them in vitro and in vivo systems, and their production and characterisation. The result of this research will be the selection of the candidate for preclinical development and the development of the industrial production process. The final part closing the project will be development work, consisting of preparation of CTA documentation and conducting a phase I clinical trial. In achieving the objectives of the project, the extensive knowledge and experience of the applicant and effective cooperation will be used (English) / qualifier | |||||||
readability score: 0.8772493749739686
| |||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||
A diabetes é atualmente uma das doenças mais graves da civilização no mundo. O número de pacientes diabéticos continua a aumentar e as complicações envolvidas representam um perigo para a saúde e a vida dos pacientes. Apesar do progresso médico, as terapias ainda têm uma série de efeitos colaterais indesejáveis, como o risco de níveis muito baixos de glicose no sangue (hipoglicemia), fígado gordo e perda de peso ósseo. O objetivo do projeto é desenvolver um medicamento antidiabético inovador e original baseado no análogo da proteína FGF1 (fator de crescimento de fibroblastos). Fator de Crescimento de Fibroblastos), que, graças às suas propriedades antidiabéticas, fornecerá uma nova terapia alternativa de efeitos colaterais para pacientes com diabetes tipo II. O projecto inclui trabalhos de I & D sobre um medicamento biotecnológico globalmente inovador. O projeto resultará no desenvolvimento e implementação do análogo original da proteína FGF1 utilizado no tratamento da diabetes. A implementação dos resultados do projeto levará a um avanço no tratamento da diabetes e resolverá a regeneração de células beta e a resistência à insulina. O projecto será executado por um período de 70 meses em 4 fases. As três primeiras fases consistirão na realização de investigação industrial sobre o desenvolvimento de estruturas proteicas inovadoras, testando-as em sistemas in vitro e in vivo e a sua produção e caracterização. O resultado desta investigação será a seleção do candidato para o desenvolvimento pré-clínico e o desenvolvimento do processo de produção industrial. A parte final que encerra o projeto será o trabalho de desenvolvimento, que consiste na preparação da documentação do CTA e na realização de um ensaio clínico de fase I. Para alcançar os objetivos do projeto, serão utilizados os vastos conhecimentos e experiência do candidato e uma cooperação eficaz. (Portuguese) | |||||||
Latest revision as of 22:00, 12 October 2024
Project Q84115 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | New treatment of diabetes using FGF1 protein analogue. |
Project Q84115 in Poland |
Statements
9,941,542.38 zloty
0 references
13,396,154.28 zloty
0 references
74.21 percent
0 references
1 March 2016
0 references
31 December 2023
0 references
CELON PHARMA S.A.
0 references
Cukrzyca zaliczana jest obecnie do najpoważniejszych schorzeń cywilizacyjnych na świecie. Liczba chorych na cukrzycę wciąż wzrasta, a towarzyszące jej powikłania stanowią niebezpieczeństwo dla zdrowia i życia pacjentów. Mimo postępów w medycynie, stosowane terapie nadal posiadają szereg niepożądanych efektów ubocznych, takich jak ryzyko wystąpienia zbyt niskiego poziomu glukozy we krwi (hipoglikemia), stłuszczenie wątroby czy spadek masy kości. Celem projektu jest opracowanie innowacyjnego i oryginalnego leku przeciwcukrzycowego, opartego na analogu białka FGF1 (czynnik wzrostu fibroblastów, ang. Fibroblast Growth Factor), który dzięki swoim właściwościom przeciwcukrzycowym będzie stanowił dla pacjentów cierpiących na cukrzycę typu II nową, alternatywną terapię nieobarczoną skutkami ubocznymi. Projekt obejmuje prace B+R nad innowacyjnym w skali światowej lekiem biotechnologicznym. Efektem projektu będzie opracowanie oraz wdrożenie na rynek oryginalnego analogu białka FGF1 stosowanego w terapii cukrzycy. Wdrożenie rezultatów projektu doprowadzi do przełomu w leczeniu cukrzycy i pozwoli na rozwiązanie zarówno problemu regeneracji komórek beta oraz insulinooporności. Projekt realizowany będzie przez okres 70 miesięcy w 4 etapach. Pierwsze 3 etapy będą polegać na prowadzeniu badań przemysłowych nad opracowaniem struktur innowacyjnych białek, ich testowaniu w układach in vitro i in vivo oraz ich produkcji i charakteryzacji. Efektem tych badań będzie wybór kandydata do rozwoju przedklinicznego i opracowanie procesu produkcji przemysłowej. Ostatnią częścią, zamykającą projekt będą prace rozwojowe, polegające na przygotowaniu dokumentacji CTA oraz przeprowadzenie badania klinicznego I fazy. W osiągnięciu celów projektu wykorzystane zostaną bogata wiedza i doświadczenie wnioskodawcy oraz skuteczna wsp (Polish)
0 references
Diabetes is currently one of the most serious civilisation diseases in the world. The number of diabetic patients continues to increase and the complications involved pose a danger to the health and life of patients. Despite medical progress, therapies still have a number of undesirable side effects, such as the risk of too low blood glucose levels (hypoglycaemia), fatty liver and bone weight loss. The aim of the project is to develop an innovative and original antidiabetic drug based on FGF1 protein analogue (fibroblast growth factor). Fibroblast Growth Factor), which, thanks to its antidiabetic properties, will provide new, alternative side-effect therapy for patients with type II diabetes. The project includes R & D work on a globally innovative biotechnology drug. The project will result in the development and implementation of the original FGF1 protein analogue used in the treatment of diabetes. Implementation of the project results will lead to a breakthrough in the treatment of diabetes and will solve both beta cell regeneration and insulin resistance. The project will be implemented for a period of 70 months in 4 stages. The first 3 stages will consist of conducting industrial research into the development of innovative protein structures, testing them in vitro and in vivo systems, and their production and characterisation. The result of this research will be the selection of the candidate for preclinical development and the development of the industrial production process. The final part closing the project will be development work, consisting of preparation of CTA documentation and conducting a phase I clinical trial. In achieving the objectives of the project, the extensive knowledge and experience of the applicant and effective cooperation will be used (English)
14 October 2020
0.8772493749739686
0 references
Le diabète est maintenant l’une des maladies de civilisation les plus graves au monde. Le nombre de patients atteints de diabète continue d’augmenter et les complications qui l’accompagnent constituent un danger pour la santé et la vie des patients. Malgré les progrès de la médecine, les thérapies ont encore un certain nombre d’effets secondaires indésirables, tels que le risque de taux de glucose dans le sang trop bas (hypoglycémie), une maladie du foie gras ou une diminution de la masse osseuse. L’objectif du projet est de développer un médicament antidiabétique innovant et original, basé sur un analogue de la protéine FGF1 (facteur de croissance FGF1). Facteur de croissance des fibroblastes), qui, grâce à ses propriétés antidiabétiques, fournira aux patients atteints de diabète de type II une nouvelle thérapie alternative sans effets secondaires. Le projet comprend des travaux de R & D sur une médecine biotechnologique innovante dans le monde entier. Le résultat du projet sera le développement et la mise en œuvre de l’analogue original de la protéine FGF1 utilisée dans le traitement du diabète. La mise en œuvre des résultats du projet conduira à une percée dans le traitement du diabète et permettra de résoudre à la fois le problème de la régénération des cellules bêta et de la résistance à l’insuline. Le projet sera mis en œuvre sur une période de 70 mois en 4 étapes. Les trois premières étapes consisteront à mener des recherches industrielles sur le développement de structures innovantes de protéines, leurs essais in vitro et in vivo, ainsi que leur production et leur caractérisation. Le résultat de cette recherche sera la sélection d’un candidat pour le développement préclinique et le développement du processus de production industrielle. La dernière partie, clôturant le projet, portera sur les travaux de développement, qui consisteront à préparer la documentation du CTA et à mener un essai clinique de phase I. Pour atteindre les objectifs du projet, on utilisera les connaissances et l’expérience riches du candidat et sera efficace. (French)
30 November 2021
0 references
Diabetes ist heute eine der schwersten Zivilisationskrankheiten der Welt. Die Zahl der Patienten mit Diabetes nimmt weiter zu und die begleitenden Komplikationen stellen eine Gefahr für die Gesundheit und das Leben der Patienten dar. Trotz Fortschritte in der Medizin haben Therapien immer noch eine Reihe unerwünschter Nebenwirkungen, wie das Risiko eines zu niedrigen Blutzuckerspiegels (Hypoglykämie), einer Fettlebererkrankung oder einer Abnahme der Knochenmasse. Ziel des Projekts ist es, ein innovatives und originelles Antidiabetikum zu entwickeln, das auf einem Analogon von FGF1-Protein (FGF1-Wachstumsfaktor) basiert. Fibroblasten-Wachstumsfaktor), der dank seiner antidiabetischen Eigenschaften Patienten mit Typ-II-Diabetes eine neue alternative Therapie ohne Nebenwirkungen bietet. Das Projekt umfasst F & E-Arbeiten an einer innovativen biotechnologischen Medizin weltweit. Das Ergebnis des Projekts wird die Entwicklung und Umsetzung des ursprünglichen Analogon von FGF1-Protein sein, das bei der Behandlung von Diabetes verwendet wird. Die Umsetzung der Projektergebnisse wird zu einem Durchbruch bei der Behandlung von Diabetes führen und sowohl das Problem der Regeneration von Beta-Zellen als auch die Insulinresistenz lösen. Das Projekt wird über einen Zeitraum von 70 Monaten in vier Phasen durchgeführt. Die ersten drei Stufen werden in der industriellen Forschung zur Entwicklung innovativer Strukturen von Proteinen, deren In-vitro- und In-vivo-Tests sowie deren Produktion und Charakterisierung bestehen. Das Ergebnis dieser Forschung ist die Auswahl eines Kandidaten für die präklinische Entwicklung und die Entwicklung des industriellen Produktionsprozesses. Der letzte Teil, der das Projekt schließt, werden Entwicklungsarbeiten sein, die aus der Vorbereitung der CTA-Dokumentation und der Durchführung einer klinischen Phase-I-Studie bestehen. Bei der Erreichung der Ziele des Projekts wird reiches Wissen und Erfahrung des Antragstellers verwendet und wirksam (German)
7 December 2021
0 references
Diabetes is nu een van de ernstigste beschavingsziekten ter wereld. Het aantal patiënten met diabetes blijft toenemen en de bijbehorende complicaties vormen een gevaar voor de gezondheid en het leven van patiënten. Ondanks vooruitgang in de geneeskunde hebben therapieën nog steeds een aantal ongewenste bijwerkingen, zoals het risico op te lage bloedglucosespiegels (hypoglykemie), leververvetting of een afname van de botmassa. Het doel van het project is om een innovatief en origineel antidiabetisch medicijn te ontwikkelen, gebaseerd op een analoog van FGF1-eiwit (FGF1-groeifactor). Fibroblast groeifactor), die, dankzij de antidiabetische eigenschappen, patiënten met type II diabetes zal voorzien van een nieuwe alternatieve therapie zonder bijwerkingen. Het project omvat R & D werk aan een innovatieve biotechnologische geneeskunde wereldwijd. Het resultaat van het project is de ontwikkeling en implementatie van het oorspronkelijke analoge van FGF1-eiwit dat wordt gebruikt bij de behandeling van diabetes. Implementatie van de projectresultaten zal leiden tot een doorbraak in de behandeling van diabetes en zal zowel het probleem van regeneratie van bètacellen als insulineresistentie kunnen oplossen. Het project zal over een periode van 70 maanden in vier fasen worden uitgevoerd. De eerste drie fasen zullen bestaan uit het uitvoeren van industrieel onderzoek naar de ontwikkeling van innovatieve structuren van eiwitten, hun testen in vitro en in vivo systemen, evenals hun productie en karakterisering. Het resultaat van dit onderzoek is de selectie van een kandidaat voor preklinische ontwikkeling en de ontwikkeling van het industriële productieproces. Het laatste deel, het afsluiten van het project, zal ontwikkelingswerken zijn, bestaande uit het voorbereiden van CTA-documentatie en het uitvoeren van een fase I klinische proef. Bij het bereiken van de doelstellingen van het project wordt gebruik gemaakt van rijke kennis en ervaring van de aanvrager en effectief (Dutch)
16 December 2021
0 references
Il diabete è una delle malattie della civiltà più gravi al mondo. Il numero di pazienti con diabete continua ad aumentare e le complicazioni di accompagnamento rappresentano un pericolo per la salute e la vita dei pazienti. Nonostante i progressi in medicina, le terapie hanno ancora una serie di effetti collaterali indesiderati, come il rischio di livelli troppo bassi di glucosio nel sangue (ipoglicemia), malattie del fegato grasso o una diminuzione della massa ossea. L'obiettivo del progetto è quello di sviluppare un farmaco antidiabetico innovativo e originale, basato su un analogo della proteina FGF1 (fattore di crescita FGF1). Fattore di crescita del fibroblasto), che, grazie alle sue proprietà antidiabetiche, fornirà ai pazienti con diabete di tipo II una nuova terapia alternativa senza effetti collaterali. Il progetto prevede un lavoro di ricerca e sviluppo su una medicina biotecnologica innovativa in tutto il mondo. Il risultato del progetto sarà lo sviluppo e l'implementazione dell'analogico originale della proteina FGF1 utilizzata nel trattamento del diabete. L'implementazione dei risultati del progetto porterà a una svolta nel trattamento del diabete e consentirà di risolvere sia il problema della rigenerazione delle cellule beta che dell'insulino-resistenza. Il progetto sarà attuato in un periodo di 70 mesi in 4 fasi. Le prime tre fasi consisteranno nello svolgimento di ricerche industriali sullo sviluppo di strutture innovative di proteine, sui loro test in vitro e in vivo, sulla loro produzione e caratterizzazione. Il risultato di questa ricerca sarà la selezione di un candidato per lo sviluppo preclinico e lo sviluppo del processo produttivo industriale. La parte finale, che chiuderà il progetto, sarà un lavoro di sviluppo, consistente nella preparazione della documentazione CTA e nello svolgimento di una sperimentazione clinica di fase I. Nel raggiungimento degli obiettivi del progetto sarà utilizzata una ricca conoscenza ed esperienza del richiedente ed efficace (Italian)
16 January 2022
0 references
La diabetes es ahora una de las enfermedades de civilización más graves del mundo. El número de pacientes con diabetes sigue aumentando y las complicaciones que acompañan representan un peligro para la salud y la vida de los pacientes. A pesar de los avances en la medicina, las terapias todavía tienen una serie de efectos secundarios indeseables, como el riesgo de niveles demasiado bajos de glucosa en la sangre (hipoglucemia), enfermedad del hígado graso o una disminución de la masa ósea. El objetivo del proyecto es desarrollar un fármaco antidiabético innovador y original, basado en un análogo de la proteína FGF1 (factor de crecimiento FGF1). Fibroblast Growth Factor), que, gracias a sus propiedades antidiabéticas, proporcionará a los pacientes con diabetes tipo II una nueva terapia alternativa sin efectos secundarios. El proyecto incluye el trabajo de I+D en una medicina biotecnológica innovadora en todo el mundo. El resultado del proyecto será el desarrollo e implementación del análogo original de la proteína FGF1 utilizada en el tratamiento de la diabetes. La implementación de los resultados del proyecto conducirá a un avance en el tratamiento de la diabetes y permitirá resolver tanto el problema de la regeneración de las células beta como la resistencia a la insulina. El proyecto se ejecutará durante un período de 70 meses en 4 etapas. Las tres primeras etapas consistirán en realizar investigaciones industriales sobre el desarrollo de estructuras innovadoras de proteínas, sus ensayos in vitro e in vivo, así como su producción y caracterización. El resultado de esta investigación será la selección de un candidato para el desarrollo preclínico y el desarrollo del proceso de producción industrial. La parte final, el cierre del proyecto, serán los trabajos de desarrollo, consistentes en la preparación de la documentación de la CTA y la realización de un ensayo clínico de fase I. En la consecución de los objetivos del proyecto se utilizará un rico conocimiento y experiencia del solicitante y eficaz (Spanish)
19 January 2022
0 references
Diabetes er i dag en af de alvorligste civilisationssygdomme i verden. Antallet af patienter med diabetes fortsætter med at stige, og de ledsagende komplikationer udgør en fare for patienternes sundhed og liv. På trods af fremskridt inden for medicin har behandlinger stadig en række uønskede bivirkninger, såsom risikoen for for lavt blodsukkerniveau (hypoglykæmi), fedtleversygdom eller et fald i knoglemassen. Formålet med projektet er at udvikle et innovativt og originalt antidiabetisk lægemiddel baseret på en analog FGF1-protein (FGF1-vækstfaktor). Fibroblast vækstfaktor), som takket være dens antidiabetiske egenskaber, vil give patienter med type II diabetes med en ny alternativ behandling uden bivirkninger. Projektet omfatter F & U-arbejde på et innovativt bioteknologisk lægemiddel på verdensplan. Resultatet af projektet vil være udvikling og implementering af den oprindelige analog af FGF1-protein, der anvendes til behandling af diabetes. Gennemførelsen af projektets resultater vil føre til et gennembrud i behandlingen af diabetes og vil gøre det muligt at løse både problemet med regenerering af betaceller og insulinresistens. Projektet vil blive gennemført over en periode på 70 måneder i fire faser. De første tre faser vil bestå i at gennemføre industriel forskning i udviklingen af innovative proteinstrukturer, deres test in vitro- og in vivo-systemer samt deres produktion og karakterisering. Resultatet af denne forskning vil være udvælgelsen af en kandidat til præklinisk udvikling og udvikling af den industrielle produktionsproces. Den sidste del, der afslutter projektet, vil være udviklingsarbejde, der består i at udarbejde CTA-dokumentation og gennemføre et klinisk fase I-forsøg. For at nå målene for projektet vil blive brugt rig viden og erfaring af ansøgeren og effektiv (Danish)
26 July 2022
0 references
Ο διαβήτης είναι σήμερα μία από τις πιο σοβαρές ασθένειες του πολιτισμού στον κόσμο. Ο αριθμός των ασθενών με διαβήτη συνεχίζει να αυξάνεται και οι συνοδευτικές επιπλοκές αποτελούν κίνδυνο για την υγεία και τη ζωή των ασθενών. Παρά τις προόδους στην ιατρική, οι θεραπείες εξακολουθούν να έχουν ορισμένες ανεπιθύμητες παρενέργειες, όπως ο κίνδυνος πολύ χαμηλών επιπέδων γλυκόζης στο αίμα (υπογλυκαιμία), λιπώδης ηπατική νόσος ή μείωση της οστικής μάζας. Στόχος του έργου είναι η ανάπτυξη ενός καινοτόμου και πρωτότυπου αντιδιαβητικού φαρμάκου, βασισμένου σε ένα ανάλογο της πρωτεΐνης FGF1 (αυξητικός παράγοντας FGF1). Ινοβλάστες αυξητικός παράγοντας), ο οποίος, χάρη στις αντιδιαβητικές του ιδιότητες, θα παρέχει στους ασθενείς με διαβήτη τύπου ΙΙ μια νέα εναλλακτική θεραπεία χωρίς παρενέργειες. Το έργο περιλαμβάνει εργασίες Ε & Α για μια καινοτόμο βιοτεχνολογική ιατρική παγκοσμίως. Το αποτέλεσμα του έργου θα είναι η ανάπτυξη και η εφαρμογή του αρχικού ανάλογου της πρωτεΐνης FGF1 που χρησιμοποιείται στη θεραπεία του διαβήτη. Η υλοποίηση των αποτελεσμάτων του έργου θα οδηγήσει σε σημαντική πρόοδο στη θεραπεία του διαβήτη και θα επιτρέψει την επίλυση τόσο του προβλήματος της αναγέννησης των βήτα κυττάρων όσο και της αντίστασης στην ινσουλίνη. Το έργο θα υλοποιηθεί σε διάστημα 70 μηνών σε 4 στάδια. Τα τρία πρώτα στάδια θα περιλαμβάνουν τη διεξαγωγή βιομηχανικής έρευνας για την ανάπτυξη καινοτόμων δομών πρωτεϊνών, τη δοκιμή τους in vitro και in vivo συστημάτων, καθώς και την παραγωγή και τον χαρακτηρισμό τους. Το αποτέλεσμα αυτής της έρευνας θα είναι η επιλογή ενός υποψηφίου για την προκλινική ανάπτυξη και την ανάπτυξη της βιομηχανικής παραγωγικής διαδικασίας. Το τελευταίο μέρος, το κλείσιμο του έργου, θα είναι οι εργασίες ανάπτυξης, που συνίστανται στην προετοιμασία της τεκμηρίωσης CTA και τη διεξαγωγή κλινικής δοκιμής φάσης Ι. Για την επίτευξη των στόχων του σχεδίου θα χρησιμοποιηθεί πλούσια γνώση και εμπειρία του υποψηφίου και αποτελεσματική (Greek)
26 July 2022
0 references
Dijabetes je danas jedna od najozbiljnijih civilizacijskih bolesti na svijetu. Broj oboljelih od dijabetesa i dalje raste, a popratne komplikacije predstavljaju opasnost za zdravlje i život pacijenata. Unatoč napretku u medicini, terapije i dalje imaju niz neželjenih nuspojava, kao što su rizik od preniskih razina glukoze u krvi (hipoglikemija), bolest masne jetre ili smanjenje koštane mase. Cilj projekta je razviti inovativan i originalan antidijabetički lijek koji se temelji na analogu proteina FGF1 (faktor rasta FGF1). Faktor rasta fibroblasta), koji će, zahvaljujući svojim antidijabetičkim svojstvima, pružiti pacijentima s dijabetesom tipa II novu alternativnu terapiju bez nuspojava. Projekt uključuje rad na istraživanju i razvoju na inovativnoj biotehnološkoj medicini diljem svijeta. Rezultat projekta bit će razvoj i implementacija izvornog analoga FGF1 proteina koji se koristi u liječenju dijabetesa. Provedba rezultata projekta dovest će do napretka u liječenju dijabetesa i omogućiti rješavanje problema regeneracije beta stanica i otpornosti na inzulin. Projekt će se provoditi u razdoblju od 70 mjeseci u četiri faze. Prve tri faze sastojat će se od provođenja industrijskih istraživanja razvoja inovativnih struktura proteina, njihovog ispitivanja in vitro i in vivo sustava, kao i njihove proizvodnje i karakterizacije. Rezultat ovog istraživanja bit će odabir kandidata za predklinički razvoj i razvoj procesa industrijske proizvodnje. Završni dio, zatvarajući projekt, bit će razvojni radovi koji se sastoje od pripreme CTA dokumentacije i provođenja kliničkog ispitivanja faze I. U ostvarivanju ciljeva projekta koristit će se bogato znanje i iskustvo prijavitelja i učinkovito (Croatian)
26 July 2022
0 references
Diabetul este acum una dintre cele mai grave boli ale civilizației din lume. Numărul pacienților cu diabet continuă să crească, iar complicațiile însoțitoare reprezintă un pericol pentru sănătatea și viața pacienților. În ciuda progreselor în medicină, terapiile au încă o serie de reacții adverse nedorite, cum ar fi riscul de niveluri prea scăzute de glucoză din sânge (hipoglicemie), boli hepatice grase sau o scădere a masei osoase. Scopul proiectului este de a dezvolta un medicament antidiabetic inovator și original, bazat pe un analog al proteinei FGF1 (factor de creștere FGF1). Factorul de creștere fibroblastic), care, datorită proprietăților sale antidiabetice, va oferi pacienților cu diabet zaharat de tip II o nouă terapie alternativă fără efecte secundare. Proiectul include activități de cercetare și dezvoltare privind o medicină biotehnologică inovatoare la nivel mondial. Rezultatul proiectului va fi dezvoltarea și implementarea analogului original al proteinei FGF1 utilizate în tratamentul diabetului zaharat. Implementarea rezultatelor proiectului va duce la un progres în tratamentul diabetului zaharat și va permite rezolvarea atât a problemei regenerării celulelor beta, cât și a rezistenței la insulină. Proiectul va fi implementat pe o perioadă de 70 de luni în 4 etape. Primele trei etape vor consta în efectuarea de cercetări industriale în dezvoltarea structurilor inovatoare de proteine, testarea sistemelor in vitro și in vivo, precum și producția și caracterizarea acestora. Rezultatul acestei cercetări va fi selectarea unui candidat pentru dezvoltarea preclinică și dezvoltarea procesului de producție industrială. Partea finală, închiderea proiectului, va fi lucrările de dezvoltare, constând în pregătirea documentației CTA și efectuarea unui studiu clinic de fază I. În realizarea obiectivelor proiectului vor fi utilizate cunoștințe și experiență bogate ale solicitantului și eficiente (Romanian)
26 July 2022
0 references
Diabetes je v súčasnosti jednou z najvážnejších civilizačných ochorení na svete. Počet pacientov s cukrovkou sa naďalej zvyšuje a sprievodné komplikácie predstavujú nebezpečenstvo pre zdravie a život pacientov. Napriek pokroku v medicíne majú terapie stále rad nežiaducich vedľajších účinkov, ako je riziko príliš nízkych hladín glukózy v krvi (hypoglykémia), ochorenie pečene alebo zníženie kostnej hmoty. Cieľom projektu je vyvinúť inovatívny a originálny antidiabetický liek založený na analóge proteínu FGF1 (rastový faktor FGF1). Fibroblastový rastový faktor), ktorý vďaka svojim antidiabetickým vlastnostiam poskytne pacientom s cukrovkou typu II novú alternatívnu liečbu bez vedľajších účinkov. Projekt zahŕňa výskum a vývoj v oblasti inovatívnej biotechnologickej medicíny na celom svete. Výsledkom projektu bude vývoj a implementácia pôvodného analógu proteínu FGF1 používaného pri liečbe cukrovky. Realizácia výsledkov projektu povedie k prelomu v liečbe cukrovky a umožní vyriešiť problém regenerácie beta buniek a inzulínovej rezistencie. Projekt sa bude realizovať počas obdobia 70 mesiacov v štyroch etapách. Prvé tri etapy budú pozostávať z vykonávania priemyselného výskumu vývoja inovačných štruktúr proteínov, ich testovania in vitro a in vivo systémov, ako aj ich výroby a charakterizácie. Výsledkom tohto výskumu bude výber kandidáta na predklinický vývoj a rozvoj priemyselného výrobného procesu. Záverečnou časťou, ktorou sa ukončí projekt, budú vývojové práce pozostávajúce z prípravy dokumentácie CTA a vykonania klinického skúšania fázy I. Pri dosahovaní cieľov projektu sa využijú bohaté znalosti a skúsenosti žiadateľa a efektívne (Slovak)
26 July 2022
0 references
Id-dijabete issa hija waħda mill-aktar mard serju taċ-ċiviltà fid-dinja. In-numru ta’ pazjenti bid-dijabete qed ikompli jiżdied u l-kumplikazzjonijiet li jakkumpanjawh huma ta’ periklu għas-saħħa u l-ħajja tal-pazjenti. Minkejja avvanzi fil-mediċina, it-terapiji għad għandhom għadd ta’ effetti sekondarji mhux mixtieqa, bħar-riskju ta’ livelli baxxi wisq ta’ glukożju fid-demm (ipogliċemija), mard tal-fwied xaħmi, jew tnaqqis fil-massa tal-għadam. L-għan tal-proġett huwa li tiġi żviluppata mediċina antidijabetika innovattiva u oriġinali, ibbażata fuq analogu tal-proteina FGF1 (fattur tat-tkabbir FGF1). Il-Fattur tat-Tkabbir tal-Fibroblast), li, bis-saħħa tal-proprjetajiet antidijabetiċi tiegħu, ser jipprovdi lill-pazjenti b’dijabete tat-tip II b’terapija alternattiva ġdida mingħajr effetti sekondarji. Il-proġett jinkludi xogħol ta’ R & Ż fuq mediċina bijoteknoloġika innovattiva madwar id-dinja. Ir-riżultat tal-proġett se jkun l-iżvilupp u l-implimentazzjoni tal-analogu oriġinali tal-proteina FGF1 użata fil-kura tad-dijabete. L-implimentazzjoni tar-riżultati tal-proġett se twassal għal avvanz fit-trattament tad-dijabete u se tippermetti li tissolva kemm il-problema tar-riġenerazzjoni taċ-ċelloli beta kif ukoll ir-reżistenza għall-insulina. Il-proġett ser jiġi implimentat fuq perjodu ta’ 70 xahar f’erba’ stadji. L-ewwel tliet stadji se jikkonsistu fit-twettiq ta’ riċerka industrijali fl-iżvilupp ta’ strutturi innovattivi ta’ proteini, l-ittestjar tagħhom ta’ sistemi in vitro u in vivo, kif ukoll il-produzzjoni u l-karatterizzazzjoni tagħhom. Ir-riżultat ta’ din ir-riċerka se jkun l-għażla ta’ kandidat għall-iżvilupp prekliniku u l-iżvilupp tal-proċess ta’ produzzjoni industrijali. Il-parti finali, li tagħlaq il-proġett, se tkun xogħlijiet ta’ żvilupp, li jikkonsistu fit-tħejjija tad-dokumentazzjoni tas-CTA u t-twettiq ta’ prova klinika tal-fażi I. Fil-kisba tal-objettivi tal-proġett se jintużaw għarfien u esperjenza rikki tal-applikant u effettivi (Maltese)
26 July 2022
0 references
A diabetes é atualmente uma das doenças mais graves da civilização no mundo. O número de pacientes diabéticos continua a aumentar e as complicações envolvidas representam um perigo para a saúde e a vida dos pacientes. Apesar do progresso médico, as terapias ainda têm uma série de efeitos colaterais indesejáveis, como o risco de níveis muito baixos de glicose no sangue (hipoglicemia), fígado gordo e perda de peso ósseo. O objetivo do projeto é desenvolver um medicamento antidiabético inovador e original baseado no análogo da proteína FGF1 (fator de crescimento de fibroblastos). Fator de Crescimento de Fibroblastos), que, graças às suas propriedades antidiabéticas, fornecerá uma nova terapia alternativa de efeitos colaterais para pacientes com diabetes tipo II. O projecto inclui trabalhos de I & D sobre um medicamento biotecnológico globalmente inovador. O projeto resultará no desenvolvimento e implementação do análogo original da proteína FGF1 utilizado no tratamento da diabetes. A implementação dos resultados do projeto levará a um avanço no tratamento da diabetes e resolverá a regeneração de células beta e a resistência à insulina. O projecto será executado por um período de 70 meses em 4 fases. As três primeiras fases consistirão na realização de investigação industrial sobre o desenvolvimento de estruturas proteicas inovadoras, testando-as em sistemas in vitro e in vivo e a sua produção e caracterização. O resultado desta investigação será a seleção do candidato para o desenvolvimento pré-clínico e o desenvolvimento do processo de produção industrial. A parte final que encerra o projeto será o trabalho de desenvolvimento, que consiste na preparação da documentação do CTA e na realização de um ensaio clínico de fase I. Para alcançar os objetivos do projeto, serão utilizados os vastos conhecimentos e experiência do candidato e uma cooperação eficaz. (Portuguese)
26 July 2022
0 references
Diabetes on yksi maailman vakavimmista sivilisaation sairauksista. Diabetesta sairastavien potilaiden määrä kasvaa edelleen, ja siihen liittyvät komplikaatiot aiheuttavat vaaraa potilaiden terveydelle ja elämälle. Lääketieteen kehityksestä huolimatta hoidoilla on edelleen useita ei-toivottuja sivuvaikutuksia, kuten liian alhaisen verensokeripitoisuuden (hypoglykemian) riski, rasvamaksasairaus tai luumassan lasku. Hankkeen tavoitteena on kehittää innovatiivinen ja alkuperäinen diabeteslääke, joka perustuu FGF1-proteiinin (FGF1 kasvutekijä) analogiin. Fibroblastin kasvutekijä), joka antidiabeettisten ominaisuuksiensa ansiosta antaa tyypin II diabetesta sairastaville potilaille uuden vaihtoehtoisen hoidon ilman sivuvaikutuksia. Hankkeeseen kuuluu tutkimus- ja kehitystyötä innovatiivisen bioteknologian parissa maailmanlaajuisesti. Hankkeen tuloksena kehitetään ja toteutetaan diabeteksen hoidossa käytettyä FGF1-proteiinin alkuperäistä analogiaa. Hankkeen tulosten toteuttaminen johtaa läpimurtoon diabeteksen hoidossa ja auttaa ratkaisemaan sekä beetasolujen uusiutumisongelman että insuliiniresistenssin. Hanke toteutetaan 70 kuukauden aikana neljässä vaiheessa. Kolmessa ensimmäisessä vaiheessa tehdään teollista tutkimusta, joka koskee proteiinien innovatiivisten rakenteiden kehittämistä, niiden testausta in vitro- ja in vivo -järjestelmissä sekä niiden tuotantoa ja karakterisointia. Tutkimuksen tuloksena valitaan ehdokas esikliiniseen kehittämiseen ja teollisen tuotantoprosessin kehittämiseen. Viimeinen osa, hankkeen päättäminen, on kehitystyötä, joka koostuu CTA-dokumentaation valmistelusta ja vaiheen I kliinisen tutkimuksen suorittamisesta. Hankkeen tavoitteiden saavuttamisessa hyödynnetään hakijan runsaasti tietämystä ja kokemusta sekä tehokasta. (Finnish)
26 July 2022
0 references
Sladkorna bolezen je ena najresnejših civilizacijskih bolezni na svetu. Število bolnikov s sladkorno boleznijo se še naprej povečuje, spremljajoči zapleti pa ogrožajo zdravje in življenje bolnikov. Kljub napredku v medicini imajo terapije še vedno številne neželene učinke, kot so tveganje za prenizko raven glukoze v krvi (hipoglikemija), bolezen maščobnih jeter ali zmanjšanje kostne mase. Cilj projekta je razviti inovativno in izvirno antidiabetično zdravilo, ki temelji na analogu beljakovin FGF1 (rastni faktor FGF1). Fibroblast rastni faktor), ki bo zaradi svojih antidiabetičnih lastnosti bolnikom s sladkorno boleznijo tipa II zagotovil novo alternativno terapijo brez stranskih učinkov. Projekt vključuje raziskovalno-razvojno delo na področju inovativne biotehnološke medicine po vsem svetu. Rezultat projekta bo razvoj in implementacija prvotnega analoga FGF1 proteina, ki se uporablja pri zdravljenju sladkorne bolezni. Izvedba rezultatov projekta bo pripeljala do preboja pri zdravljenju sladkorne bolezni in omogočila rešitev problema regeneracije beta celic in odpornosti na inzulin. Projekt se bo izvajal v obdobju 70 mesecev v štirih fazah. Prve tri faze bodo vključevale izvajanje industrijskih raziskav o razvoju inovativnih struktur beljakovin, njihovo testiranje in vitro in in vivo sistemov ter njihovo proizvodnjo in karakterizacijo. Rezultat te raziskave bo izbor kandidata za predklinični razvoj in razvoj industrijskega proizvodnega procesa. Zadnji del, ki zaključuje projekt, bo razvojna dela, sestavljena iz priprave dokumentacije CTA in izvedbe kliničnega preskušanja I. faze. Pri doseganju ciljev projekta bomo uporabili bogato znanje in izkušnje prijavitelja ter učinkovito (Slovenian)
26 July 2022
0 references
Diabetes je dnes jednou z nejzávažnějších civilizačních chorob na světě. Počet pacientů s diabetem nadále roste a doprovodné komplikace představují nebezpečí pro zdraví a život pacientů. Navzdory pokroku v medicíně mají terapie stále řadu nežádoucích vedlejších účinků, jako je riziko příliš nízkých hladin glukózy v krvi (hypoglykémie), tukové onemocnění jater nebo snížení kostní hmoty. Cílem projektu je vyvinout inovativní a originální antidiabetické léčivo založené na analogovém proteinu FGF1 (růstový faktor FGF1). Fibroblastový růstový faktor), který díky svým antidiabetickým vlastnostem poskytne pacientům s diabetem typu II novou alternativní terapii bez vedlejších účinků. Projekt zahrnuje výzkum a vývoj v oblasti inovativní biotechnologické medicíny po celém světě. Výsledkem projektu bude vývoj a realizace původního analogu FGF1 proteinu používaného při léčbě diabetu. Realizace výsledků projektu povede k průlomu v léčbě diabetu a umožní vyřešit jak problém regenerace beta buněk, tak inzulínové rezistence. Projekt bude realizován po dobu 70 měsíců ve čtyřech fázích. První tři fáze budou spočívat v provádění průmyslového výzkumu vývoje inovativních struktur bílkovin, jejich testování in vitro a in vivo systémů, jakož i jejich výroby a charakterizace. Výsledkem tohoto výzkumu bude výběr kandidáta na předklinický vývoj a rozvoj průmyslového výrobního procesu. Závěrečnou částí projektu budou vývojové práce, které se budou skládat z přípravy dokumentace CTA a provádění klinického hodnocení fáze I. K dosažení cílů projektu budou využity bohaté znalosti a zkušenosti žadatele a efektivní (Czech)
26 July 2022
0 references
Diabetas dabar yra viena rimčiausių civilizacijos ligų pasaulyje. Diabetu sergančių pacientų skaičius toliau didėja, o susijusios komplikacijos kelia pavojų pacientų sveikatai ir gyvenimui. Nepaisant pažangos medicinoje, gydymo būdai vis dar sukelia nepageidaujamą šalutinį poveikį, pvz., per mažo gliukozės kiekio kraujyje (hipoglikemijos), riebiųjų kepenų ligų ar kaulų masės sumažėjimo riziką. Projekto tikslas – sukurti novatorišką ir originalų antidiabetinį vaistą, pagrįstą FGF1 baltymo analogu (FGF1 augimo faktoriaus). Fibroblastų augimo faktorius), kuris dėl savo antidiabetinių savybių suteiks pacientams, sergantiems II tipo cukriniu diabetu, naują alternatyvią terapiją be šalutinio poveikio. Projektas apima mokslinius tyrimus ir taikomąją veiklą, susijusią su novatoriška biotechnologine medicina visame pasaulyje. Projekto rezultatas – sukurti ir įgyvendinti originalų FGF1 baltymo analogą, naudojamą diabetui gydyti. Projekto rezultatų įgyvendinimas lems proveržį gydant diabetą ir leis išspręsti beta ląstelių regeneracijos ir atsparumo insulinui problemą. Projektas bus įgyvendinamas per 70 mėnesių 4 etapais. Pirmuosius tris etapus sudarys pramoniniai tyrimai, susiję su inovatyvių baltymų struktūrų kūrimu, jų bandymais in vitro ir in vivo sistemomis, taip pat jų gamyba ir apibūdinimas. Šio tyrimo rezultatas bus kandidato atranka ikiklinikinei plėtrai ir pramoninės gamybos proceso plėtrai. Baigiamoji projekto dalis bus kūrimo darbai, kuriuos sudarys CTA dokumentacijos rengimas ir I etapo klinikinio tyrimo atlikimas. Siekiant projekto tikslų bus naudojamos turtingos pareiškėjo žinios ir patirtis bei efektyvios (Lithuanian)
26 July 2022
0 references
Diabēts tagad ir viena no visnopietnākajām civilizācijas slimībām pasaulē. Pacientu ar cukura diabētu skaits turpina pieaugt, un ar to saistītās komplikācijas apdraud pacientu veselību un dzīvību. Neskatoties uz progresu medicīnā, terapijai joprojām ir vairākas nevēlamas blakusparādības, piemēram, pārāk zema glikozes līmeņa asinīs (hipoglikēmija), taukainas aknu slimības vai kaulu masas samazināšanās risks. Projekta mērķis ir izstrādāt inovatīvu un oriģinālu pretdiabēta līdzekli, kura pamatā ir FGF1 proteīna analogs (FGF1 augšanas faktors). Fibroblastu augšanas faktors), kas, pateicoties tā pretdiabēta īpašībām, nodrošinās pacientiem ar II tipa cukura diabētu jaunu alternatīvu terapiju bez blakusparādībām. Projekts ietver pētniecības un izstrādes darbu pie inovatīvas biotehnoloģiskās medicīnas visā pasaulē. Projekta rezultāts būs sākotnējā FGF1 proteīna analoga izstrāde un ieviešana, ko izmanto diabēta ārstēšanā. Projekta rezultātu īstenošana novedīs pie izrāviena diabēta ārstēšanā un ļaus atrisināt gan beta šūnu reģenerācijas problēmu, gan insulīna rezistenci. Projekts tiks īstenots 70 mēnešu laikā 4 posmos. Pirmie trīs posmi sastāvēs no rūpnieciskiem pētījumiem par inovatīvu olbaltumvielu struktūru izstrādi, to testēšanu in vitro un in vivo sistēmās, kā arī to ražošanu un raksturošanu. Šī pētījuma rezultāts būs kandidāta izvēle pirmsklīniskajai attīstībai un rūpnieciskās ražošanas procesa attīstībai. Projekta noslēguma daļa būs izstrādes darbi, kas ietvers CTA dokumentācijas sagatavošanu un I fāzes klīniskās izpētes veikšanu. Projekta mērķu sasniegšanā tiks izmantotas bagātīgas pieteikuma iesniedzēja zināšanas un pieredze un efektīva (Latvian)
26 July 2022
0 references
Диабетът е една от най-сериозните цивилизационни заболявания в света. Броят на пациентите с диабет продължава да се увеличава и съпътстващите усложнения представляват опасност за здравето и живота на пациентите. Въпреки напредъка в медицината, терапиите все още имат редица нежелани странични ефекти, като риск от твърде ниски нива на кръвната захар (хипогликемия), мастно чернодробно заболяване или намаляване на костната маса. Целта на проекта е да се разработи иновативно и оригинално антидиабетно лекарство, базирано на аналог на протеин FGF1 (растежен фактор FGF1). Фибробластният растежен фактор), който благодарение на своите антидиабетни свойства ще осигури на пациентите с диабет тип II нова алтернативна терапия без странични ефекти. Проектът включва научноизследователска и развойна дейност по иновативна биотехнологична медицина в световен мащаб. Резултатът от проекта ще бъде разработването и прилагането на оригиналния аналог на протеина FGF1, използван при лечението на диабет. Изпълнението на резултатите от проекта ще доведе до пробив в лечението на диабета и ще позволи да се реши както проблемът с регенерацията на бета-клетките, така и инсулиновата резистентност. Проектът ще бъде реализиран за период от 70 месеца на 4 етапа. Първите три етапа ще се състоят в провеждане на индустриални изследвания в разработването на иновативни структури на протеините, тяхното тестване in vitro и in vivo системи, както и тяхното производство и характеризиране. Резултатът от това изследване ще бъде изборът на кандидат за предклинично развитие и развитието на промишления производствен процес. Последната част, която приключва проекта, ще бъдат развойни работи, състоящи се в изготвяне на документация за CTA и провеждане на клинично изпитване фаза I. За постигане на целите на проекта ще се използват богати знания и опит на кандидата и ефективно (Bulgarian)
26 July 2022
0 references
A cukorbetegség ma a világ egyik legsúlyosabb civilizációs betegsége. A cukorbetegségben szenvedő betegek száma folyamatosan növekszik, és a kísérő szövődmények veszélyt jelentenek a betegek egészségére és életére. Az orvostudomány fejlődése ellenére a terápiáknak még mindig számos nemkívánatos mellékhatása van, mint például a túl alacsony vércukorszint (hipoglikémia), zsírmájbetegség vagy a csonttömeg csökkenése. A projekt célja egy innovatív és eredeti antidiabetikus gyógyszer kifejlesztése, amely az FGF1 fehérje analógján (FGF1 növekedési faktor) alapul. Fibroblaszt növekedési faktor), amely antidiabetikus tulajdonságainak köszönhetően a II. típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára új alternatív terápiát biztosít mellékhatások nélkül. A projekt magában foglalja a kutatás-fejlesztési munkát egy innovatív biotechnológiai gyógyászat világszerte. A projekt eredménye a cukorbetegség kezelésére használt FGF1 fehérje eredeti analógjának kifejlesztése és megvalósítása lesz. A projekt eredményeinek megvalósítása áttörést jelent a cukorbetegség kezelésében, és lehetővé teszi mind a béta sejtek regenerációjának, mind az inzulinrezisztencia problémájának megoldását. A projekt végrehajtására 70 hónap alatt, négy szakaszban kerül sor. Az első három szakasz a fehérjék innovatív szerkezeteinek fejlesztésére, in vitro és in vivo rendszerek tesztelésére, valamint termelésükre és jellemzésére irányuló ipari kutatások elvégzéséből áll. Ennek a kutatásnak az eredménye a preklinikai fejlesztésre és az ipari termelési folyamat fejlesztésére pályázó jelölt kiválasztása lesz. A projekt lezárásával a végső rész a CTA dokumentációjának elkészítéséből és egy I. fázisú klinikai vizsgálat elvégzéséből álló fejlesztési munka lesz. A projekt célkitűzéseinek elérése során a pályázó gazdag tudását és tapasztalatát, valamint hatékony (Hungarian)
26 July 2022
0 references
Tá diaibéiteas anois ar cheann de na galair shibhialtachta is tromchúisí ar domhan. Leanann líon na n-othar a bhfuil diaibéiteas orthu ag méadú agus tá na deacrachtaí a ghabhann leis ina mbaol do shláinte agus do shaol na n-othar. In ainneoin dul chun cinn sa leigheas, tá roinnt fo-iarsmaí neamh-inmhianaithe fós ag teiripí, mar shampla an baol go mbeidh leibhéil glúcóis fola ró-íseal (hypoglycaemia), galar ae sailleacha, nó laghdú ar mhais cnámh. Is é aidhm an tionscadail druga frithdhiaibéiteach nuálach agus bunaidh a fhorbairt, bunaithe ar analógach de phróitéin FGF1 (fachtóir fáis FGF1). Fachtóir Fáis Fibroblast), a chuirfidh teiripe malartach nua gan aon fo-iarsmaí ar fáil d’othair a bhfuil diaibéiteas cineál II acu, a bhuíochas dá n-airíonna antidiabetic. Áirítear leis an tionscadal obair T & F ar leigheas nuálach biteicneolaíochta ar fud an domhain. Is é toradh an tionscadail forbairt agus cur i bhfeidhm an analógach bunaidh de phróitéin FGF1 a úsáidtear i gcóireáil diaibéiteas. Beidh dul chun cinn i gcóireáil diaibéiteas mar thoradh ar chur i bhfeidhm thorthaí an tionscadail agus cuirfidh sé ar chumas an dá fhadhb a bhaineann le hathghiniúint cealla béite agus friotaíocht insulin a réiteach. Cuirfear an tionscadal i bhfeidhm thar thréimhse 70 mí i 4 chéim. Is éard a bheidh sna chéad trí chéim taighde tionsclaíoch a dhéanamh ar struchtúir nuálacha próitéiní a fhorbairt, a gcórais tástála in vitro agus in vivo a thástáil, chomh maith lena dtáirgeadh agus lena dtréithriú. Is é toradh an taighde seo iarrthóir a roghnú le haghaidh forbairt réamhchliniciúil agus forbairt an phróisis táirgthe thionsclaíoch. Is é a bheidh sa chuid dheiridh, ag dúnadh an tionscadail, ná oibreacha forbartha, ina n-ullmhófar doiciméid CTA agus ina seolfar triail chliniciúil chéim I. Chun cuspóirí an tionscadail a bhaint amach, úsáidfear eolas agus taithí shaibhir an iarratasóra agus beidh sé éifeachtach (Irish)
26 July 2022
0 references
Diabetes är nu en av de allvarligaste civilisationssjukdomarna i världen. Antalet patienter med diabetes fortsätter att öka och de medföljande komplikationerna utgör en fara för patienternas hälsa och liv. Trots framsteg inom medicinen har terapier fortfarande ett antal oönskade biverkningar, såsom risken för för låga blodsockernivåer (hypoglykemi), fettleversjukdom eller en minskning av benmassan. Syftet med projektet är att utveckla ett innovativt och originellt antidiabetika baserat på en analog av FGF1-protein (FGF1 tillväxtfaktor). Fibroblast Growth Factor), som tack vare sina antidiabetiska egenskaper, kommer att ge patienter med typ II diabetes med en ny alternativ behandling utan biverkningar. Projektet omfattar FoU-arbete på en innovativ bioteknisk medicin över hela världen. Resultatet av projektet kommer att vara utveckling och genomförande av den ursprungliga analogen av FGF1-protein som används vid behandling av diabetes. Genomförandet av projektets resultat kommer att leda till ett genombrott i behandlingen av diabetes och kommer att göra det möjligt att lösa både problemet med regenerering av betaceller och insulinresistens. Projektet kommer att genomföras under en period av 70 månader i fyra etapper. De tre första etapperna kommer att bestå i att bedriva industriell forskning om utvecklingen av innovativa proteinstrukturer, deras testsystem in vitro och in vivo samt deras produktion och karakterisering. Resultatet av denna forskning kommer att vara valet av kandidat för preklinisk utveckling och utveckling av den industriella produktionsprocessen. Den sista delen, som avslutar projektet, kommer att vara utvecklingsarbete, bestående av att förbereda CTA-dokumentation och genomföra en klinisk fas I-studie. För att uppnå målen för projektet kommer att användas rik kunskap och erfarenhet av den sökande och effektiv (Swedish)
26 July 2022
0 references
Diabeet on üks tõsisemaid tsivilisatsiooni haigusi maailmas. Diabeediga patsientide arv kasvab jätkuvalt ja kaasnevad tüsistused ohustavad patsientide tervist ja elu. Hoolimata edusammudest meditsiinis on ravimeetoditel endiselt mitmeid soovimatuid kõrvaltoimeid, näiteks liiga madala veresuhkru taseme (hüpoglükeemia), rasvase maksahaiguse või luumassi vähenemise oht. Projekti eesmärk on töötada välja uuenduslik ja originaalne diabeedivastane ravim, mis põhineb FGF1 valgu analoogil (FGF1 kasvufaktor). Fibroblasti kasvufaktor), mis tänu oma diabeedivastastele omadustele annab II tüüpi diabeediga patsientidele uue alternatiivse ravi ilma kõrvaltoimeteta. Projekt hõlmab teadus- ja arendustegevust uuendusliku biotehnoloogia valdkonnas kogu maailmas. Projekti tulemuseks on diabeedi raviks kasutatava FGF1 valgu algse analoogi väljatöötamine ja rakendamine. Projekti tulemuste rakendamine toob kaasa läbimurde diabeedi ravis ning võimaldab lahendada nii beetarakkude regenereerimise kui ka insuliiniresistentsuse probleemi. Projekt viiakse ellu 70 kuu jooksul neljas etapis. Esimesed kolm etappi hõlmavad tööstusuuringuid valkude uuenduslike struktuuride arendamiseks, nende in vitro ja in vivo süsteemide testimiseks ning nende tootmiseks ja iseloomustamiseks. Selle uuringu tulemuseks on eelkliinilise arengu kandidaadi valimine ja tööstusliku tootmisprotsessi arendamine. Viimane osa, mis lõpetab projekti, on arendustööd, mis koosnevad CTA dokumentatsiooni koostamisest ja kliinilise uuringu I faasi läbiviimisest. Projekti eesmärkide saavutamiseks kasutatakse taotleja rikkalikke teadmisi ja kogemusi ning tõhus (Estonian)
26 July 2022
0 references
WOJ.: DOLNOŚLĄSKIE, POW.: Wrocław
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.04.01.04-00-0117/15
0 references