CEREBRAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NEUROINFLAMACION AND DOPAMINERGIC DEGENERATION. BEYOND THE AII/AT1/NADPH-OXIDASE AXIS (Q3208832): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (14 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
CEREBRAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NEUROINFLAMACION AND DOPAMINERGIC DEGENERATION. BEYOND THE AII/AT1/NADPH-OXIDASE AXIS | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
SYSTÈME RÉNINE-ANGIOTENSINE CÉRÉBRALE EN NEUROINFLAMACION ET DÉGÉNÉRESCENCE DOPAMINERGIQUE. AU-DELÀ DE L’AXE AII/AT1/NADPH-OXYDASE | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
ZEREBRALE RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM IN NEUROINFLAMACION UND DOPAMINERGISCHE DEGENERATION. ÜBER DIE AII/AT1/NADPH-OXIDASE-ACHSE HINAUS | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
CEREBRAAL RENINE-ANGIOTENSINESYSTEEM IN NEUROINFLAMACION EN DOPAMINERGE DEGENERATIE. VOORBIJ DE AS AII/AT1/NADPH-OXIDASE | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
SISTEMA CEREBRALE DI RENINA-ANGIOTENSINA IN NEUROINFLAMACION E DEGENERAZIONE DOPAMINERGICA. OLTRE L'ASSE AII/AT1/NADPH-OSSIDASI | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
AJURENIIN-ANGIOTENSIINI SÜSTEEM NEUROINFLAMACION’IS JA DOPAMIINERGILINE DEGENERATSIOON. VÄLJASPOOL AII/AT1/NADPH-OKSÜDAASI TELGE | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
SMEGENŲ RENINO IR ANGIOTENZINO SISTEMA NEUROINFLAMACION IR DOPAMINERGINĖ DEGENERACIJA. UŽ AII/AT1/NADPH OKSIDAZĖS AŠIES | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
CEREBRALNI RENIN-ANGIOTENZIN SUSTAV U NEUROINFLAMACION I DOPAMINERGIČKA DEGENERACIJA. IZVAN OSI AII/AT1/NADPH-OKSIDAZE | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
ΣΎΣΤΗΜΑ ΕΓΚΕΦΑΛΙΚΉΣ ΡΕΝΊΝΗΣ- ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΊΝΗΣ ΣΤΟ NEUROINFLAMACION ΚΑΙ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΉ ΕΚΦΎΛΙΣΗ. ΠΈΡΑ ΑΠΌ ΤΟΝ ΆΞΟΝΑ AII/AT1/NADPH-ΟΞΕΙΔΆΣΗ | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
CEREBRÁLNY RENÍN-ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM V NEUROINFLAMACIONU A DOPAMÍNERGICKEJ DEGENERÁCII. ZA OSOU AII/AT1/NADPH-OXIDÁZY | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
AIVOJEN RENIINI-ANGIOTENSIINIJÄRJESTELMÄ NEUROINFLAMACIONISSA JA DOPAMINERGINEN DEGENERAATIO. AII/AT1/NADPH-OKSIDAASIAKSELIN ULKOPUOLELLA | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
UKŁAD RENINA-ANGIOTENSYNA MÓZGOWA W NEUROINFLAMACION I ZWYRODNIENIU DOPAMINERGICZNYM. POZA OSIĄ AII/AT1/NADPH-OKSYDAZY | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
AGYI RENIN-ANGIOTENZIN RENDSZER NEUROINFLAMACION-BAN ÉS DOPAMINERG DEGENERÁCIÓBAN. AZ AII/AT1/NADPH-OXIDÁZ TENGELYEN TÚL | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
CEREBRÁLNÍ RENIN- ANGIOTENSINOVÝ SYSTÉM V NEUROINFLAMACIONU A DOPAMINERGNÍ DEGENERACI. ZA OSOU AII/AT1/NADPH-OXIDÁZY | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
CEREBRĀLĀ RENĪNA-ANGIOTENZĪNA SISTĒMA NEUROINFLAMACION UN DOPAMĪNERĢISKĀ DEĢENERĀCIJA. ĀRPUS AII/AT1/NADPH-OKSIDĀZES ASS | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
CÓRAS RENIN-ANGIOTENSIN CHEIRBREACH I NEUROINFLAMACION AGUS DEGENERATION DOPAMINERGIC. TAOBH AMUIGH DEN AIS AII/AT1/NADPH-OXIDASE | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
CEREBRALNI RENIN-ANGIOTENZIN SISTEM V NEUROINFLAMACION IN DOPAMINERGIČNI DEGENERACIJI. ZUNAJ OSI AII/AT1/NADPH-OKSIDAZE | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
ЦЕРЕБРАЛНА РЕНИН- АНГИОТЕНЗИН СИСТЕМА В NEUROINFLAMACION И ДОПАМИНЕРГИЧНИ ДЕГЕНЕРАЦИЯ. ОТВЪД ОСТА AII/AT1/NADPH-ОКСИДАЗА | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
SISTEMA TA’ RENIN-ANGIOTENSIN ĊEREBRALI F’NEUROINFLAMACION U DEĠENERAZZJONI DOPAMINERĠIKA. LIL HINN MILL-ASSI AII/AT1/NADPH-OXIDASE | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
SISTEMA CEREBRAL DE RENINA-ANGIOTENSINA EM NEUROINFLAMACION E DEGENERAÇÃO DOPAMINERGICA. APÓS O EIXO AII/AT1/NADPH-OXIDASE | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
CEREBRAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM I NEUROINFLAMACION OG DOPAMINERG DEGENERATION. UDEN FOR AII/AT1/NADPH-OXIDASEAKSEN | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
SISTEMUL RENINĂ-ANGIOTENSINĂ CEREBRALĂ ÎN NEUROINFLAMACION ȘI DEGENERARE DOPAMINERGICĂ. DINCOLO DE AXA AII/AT1/NADPH-OXIDAZĂ | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
CEREBRALT RENIN-ANGIOTENSINSYSTEM I NEUROINFLAMACION OCH DOPAMINERG DEGENERATION. UTANFÖR AII/AT1/NADPH-OXIDASAXELN | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3208832 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3208832 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3208832 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3208832 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3208832 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3208832 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3208832 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3208832 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3208832 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3208832 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3208832 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3208832 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3208832 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3208832 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 296,450.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 237,160.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 15078 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Santiago de Compostela / rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
INITIALLY THE RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM (MRS.) WAS CONSIDERED A HORMONAL SYSTEM RELATED TO THE CONTROL OF ARTERIAL PRESSURE. MORE RECENTLY, LOCAL WOMEN WERE IDENTIFIED IN VARIOUS TISSUES, WHOSE MISMATCH CAUSES DEGENERATIVE DISORDERS LINKED TO OXIDATIVE STRESS AND INFLAMMATION. WE HAVE DEMONSTRATED OVER THE LAST YEARS THE LOCAL MRS PRESENCE IN THE BLACK SUBSTANCE (SN) AND THE STRIATE WHERE ANGIOTENSIN II (IIA), ACTIVATING TYPE I RECEPTORS (AT1), PLAYS AN IMPORTANT ROLE IN OXIDATIVE STRESS (EO) AND NEUROINFLAMACION PROCESSES THAT AFFECT THE PROGRESS OF DOPAMINERGIC DEGENERATION. HOWEVER, THE MECHANISMS INVOLVED IN THESE PROCESSES HAVE NOT BEEN FULLY CLARIFIED. ITS CLARIFICATION IS NOT ONLY OF INTEREST FROM THE POINT OF VIEW OF THE FUNCTIONING OF THE CNS BUT ALSO IN THE DESIGN OF POSSIBLE NEUROPROTECTIVE THERAPIES AGAINST PARKINSON’S E. (EP) AND POSSIBLY OTHER CNS DISEASES WHERE NEUROINFLAMACION AND EO PLAY A LEADING ROLE. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMATION ON THE PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), USING COMMON MODELS OF PE, BASED ON DOPAMINERGIC NEUROTOXINS. BEFORE ANY STEP TOWARDS THE TRANSLATION TO THE CLINIC IT IS NECESSARY TO STUDY THIS TOPIC IN A SCENARIO CLOSER TO THE EP. THE APPEARANCE OF A NOVEL MODEL BASED ON THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN INTRODUCED BY VIRAL VECTORS WILL ALLOW THIS OBJECTIVE TO BE ADDRESSED. MOREOVER, ALTHOUGH THE AII/AT1 AXIS IS THE MAIN AXIS OF THE MS AND HER INHIBITION HAS ALREADY LED TO FUNDAMENTAL TREATMENTS IN THE CARDIOVASCULAR AND RENAL FIELD, THE FUNCTION OF OTHER MORE RECENT KNOWLEDGE COMPONENTS, EITHER ACTIVATORS (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) OR INHIBITORS/AGAIN REGULATORS OF MS (AT2 RECEPTORS; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS BASICALLY UNKNOWN, ESPECIALLY IN THE FIELD AT HAND. THE CLARIFICATION OF THESE COMPONENTS WILL NOT ONLY ALLOW THE BETTER KNOWLEDGE OF THE ROLE OF THE MRS IN THE CNS AND ITS PATHOLOGICAL ALTERATIONS, BUT ALSO TO A MORE APPROPRIATE DESIGN OF NEUROPROTECTION STRATEGIES. _x000D_ finally, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN DOPAMINA AND AII, WE WITH A SERIE OF DATA, who demonstrate by a side that DOPAMINA REGULA neurogenesis in the subventricular zone (ZSV) and for another one that is a modulus PROLIFERATION AND DIFFERENTATION OF NEURAL PRICES, they make us think about the postibility of which it is possible to measure the effects of dopamine on neurogenesis in the ZSV. AS A RESULT, MANIPULATIONS OF THE LOCAL LADY COULD BE OF FUTURE USE IN THE FIELD OF NEURONAL REPLACEMENT AND NEUROREPARACION IN EP. WE INTEND IN THIS PROJECT TO OBTAIN DATA THAT WILL SERVE AS A BASIS FOR THE DEVELOPMENT OF FUTURE PROJECTS IN THIS FIELD. _x000D_ all WE WE BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Determine the SRA PAPEL IN NEURONAL DOPAMINERgic DEGENERATION INDUCTED BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. To know the PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in the microglial INFLAMATOR RESPONSE AND DOPAMINERGIC DEGENERATION._x000D_ 3. To know the role of the RECEPTOR AT2 in the microglial and ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigate Whether ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR is presently present in GLIA and dopaminergical NEURONAS and desempresses FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGATE WHETHER MS. MEDIATES THE EFFECTS OF DOPAMINE ON MOTHER/PROGENITAL CELLS OF SVZ. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALLY THE RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM (MRS.) WAS CONSIDERED A HORMONAL SYSTEM RELATED TO THE CONTROL OF ARTERIAL PRESSURE. MORE RECENTLY, LOCAL WOMEN WERE IDENTIFIED IN VARIOUS TISSUES, WHOSE MISMATCH CAUSES DEGENERATIVE DISORDERS LINKED TO OXIDATIVE STRESS AND INFLAMMATION. WE HAVE DEMONSTRATED OVER THE LAST YEARS THE LOCAL MRS PRESENCE IN THE BLACK SUBSTANCE (SN) AND THE STRIATE WHERE ANGIOTENSIN II (IIA), ACTIVATING TYPE I RECEPTORS (AT1), PLAYS AN IMPORTANT ROLE IN OXIDATIVE STRESS (EO) AND NEUROINFLAMACION PROCESSES THAT AFFECT THE PROGRESS OF DOPAMINERGIC DEGENERATION. HOWEVER, THE MECHANISMS INVOLVED IN THESE PROCESSES HAVE NOT BEEN FULLY CLARIFIED. ITS CLARIFICATION IS NOT ONLY OF INTEREST FROM THE POINT OF VIEW OF THE FUNCTIONING OF THE CNS BUT ALSO IN THE DESIGN OF POSSIBLE NEUROPROTECTIVE THERAPIES AGAINST PARKINSON’S E. (EP) AND POSSIBLY OTHER CNS DISEASES WHERE NEUROINFLAMACION AND EO PLAY A LEADING ROLE. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMATION ON THE PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), USING COMMON MODELS OF PE, BASED ON DOPAMINERGIC NEUROTOXINS. BEFORE ANY STEP TOWARDS THE TRANSLATION TO THE CLINIC IT IS NECESSARY TO STUDY THIS TOPIC IN A SCENARIO CLOSER TO THE EP. THE APPEARANCE OF A NOVEL MODEL BASED ON THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN INTRODUCED BY VIRAL VECTORS WILL ALLOW THIS OBJECTIVE TO BE ADDRESSED. MOREOVER, ALTHOUGH THE AII/AT1 AXIS IS THE MAIN AXIS OF THE MS AND HER INHIBITION HAS ALREADY LED TO FUNDAMENTAL TREATMENTS IN THE CARDIOVASCULAR AND RENAL FIELD, THE FUNCTION OF OTHER MORE RECENT KNOWLEDGE COMPONENTS, EITHER ACTIVATORS (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) OR INHIBITORS/AGAIN REGULATORS OF MS (AT2 RECEPTORS; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS BASICALLY UNKNOWN, ESPECIALLY IN THE FIELD AT HAND. THE CLARIFICATION OF THESE COMPONENTS WILL NOT ONLY ALLOW THE BETTER KNOWLEDGE OF THE ROLE OF THE MRS IN THE CNS AND ITS PATHOLOGICAL ALTERATIONS, BUT ALSO TO A MORE APPROPRIATE DESIGN OF NEUROPROTECTION STRATEGIES. _x000D_ finally, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN DOPAMINA AND AII, WE WITH A SERIE OF DATA, who demonstrate by a side that DOPAMINA REGULA neurogenesis in the subventricular zone (ZSV) and for another one that is a modulus PROLIFERATION AND DIFFERENTATION OF NEURAL PRICES, they make us think about the postibility of which it is possible to measure the effects of dopamine on neurogenesis in the ZSV. AS A RESULT, MANIPULATIONS OF THE LOCAL LADY COULD BE OF FUTURE USE IN THE FIELD OF NEURONAL REPLACEMENT AND NEUROREPARACION IN EP. WE INTEND IN THIS PROJECT TO OBTAIN DATA THAT WILL SERVE AS A BASIS FOR THE DEVELOPMENT OF FUTURE PROJECTS IN THIS FIELD. _x000D_ all WE WE BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Determine the SRA PAPEL IN NEURONAL DOPAMINERgic DEGENERATION INDUCTED BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. To know the PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in the microglial INFLAMATOR RESPONSE AND DOPAMINERGIC DEGENERATION._x000D_ 3. To know the role of the RECEPTOR AT2 in the microglial and ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigate Whether ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR is presently present in GLIA and dopaminergical NEURONAS and desempresses FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGATE WHETHER MS. MEDIATES THE EFFECTS OF DOPAMINE ON MOTHER/PROGENITAL CELLS OF SVZ. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALLY THE RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM (MRS.) WAS CONSIDERED A HORMONAL SYSTEM RELATED TO THE CONTROL OF ARTERIAL PRESSURE. MORE RECENTLY, LOCAL WOMEN WERE IDENTIFIED IN VARIOUS TISSUES, WHOSE MISMATCH CAUSES DEGENERATIVE DISORDERS LINKED TO OXIDATIVE STRESS AND INFLAMMATION. WE HAVE DEMONSTRATED OVER THE LAST YEARS THE LOCAL MRS PRESENCE IN THE BLACK SUBSTANCE (SN) AND THE STRIATE WHERE ANGIOTENSIN II (IIA), ACTIVATING TYPE I RECEPTORS (AT1), PLAYS AN IMPORTANT ROLE IN OXIDATIVE STRESS (EO) AND NEUROINFLAMACION PROCESSES THAT AFFECT THE PROGRESS OF DOPAMINERGIC DEGENERATION. HOWEVER, THE MECHANISMS INVOLVED IN THESE PROCESSES HAVE NOT BEEN FULLY CLARIFIED. ITS CLARIFICATION IS NOT ONLY OF INTEREST FROM THE POINT OF VIEW OF THE FUNCTIONING OF THE CNS BUT ALSO IN THE DESIGN OF POSSIBLE NEUROPROTECTIVE THERAPIES AGAINST PARKINSON’S E. (EP) AND POSSIBLY OTHER CNS DISEASES WHERE NEUROINFLAMACION AND EO PLAY A LEADING ROLE. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMATION ON THE PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), USING COMMON MODELS OF PE, BASED ON DOPAMINERGIC NEUROTOXINS. BEFORE ANY STEP TOWARDS THE TRANSLATION TO THE CLINIC IT IS NECESSARY TO STUDY THIS TOPIC IN A SCENARIO CLOSER TO THE EP. THE APPEARANCE OF A NOVEL MODEL BASED ON THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN INTRODUCED BY VIRAL VECTORS WILL ALLOW THIS OBJECTIVE TO BE ADDRESSED. MOREOVER, ALTHOUGH THE AII/AT1 AXIS IS THE MAIN AXIS OF THE MS AND HER INHIBITION HAS ALREADY LED TO FUNDAMENTAL TREATMENTS IN THE CARDIOVASCULAR AND RENAL FIELD, THE FUNCTION OF OTHER MORE RECENT KNOWLEDGE COMPONENTS, EITHER ACTIVATORS (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) OR INHIBITORS/AGAIN REGULATORS OF MS (AT2 RECEPTORS; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS BASICALLY UNKNOWN, ESPECIALLY IN THE FIELD AT HAND. THE CLARIFICATION OF THESE COMPONENTS WILL NOT ONLY ALLOW THE BETTER KNOWLEDGE OF THE ROLE OF THE MRS IN THE CNS AND ITS PATHOLOGICAL ALTERATIONS, BUT ALSO TO A MORE APPROPRIATE DESIGN OF NEUROPROTECTION STRATEGIES. _x000D_ finally, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN DOPAMINA AND AII, WE WITH A SERIE OF DATA, who demonstrate by a side that DOPAMINA REGULA neurogenesis in the subventricular zone (ZSV) and for another one that is a modulus PROLIFERATION AND DIFFERENTATION OF NEURAL PRICES, they make us think about the postibility of which it is possible to measure the effects of dopamine on neurogenesis in the ZSV. AS A RESULT, MANIPULATIONS OF THE LOCAL LADY COULD BE OF FUTURE USE IN THE FIELD OF NEURONAL REPLACEMENT AND NEUROREPARACION IN EP. WE INTEND IN THIS PROJECT TO OBTAIN DATA THAT WILL SERVE AS A BASIS FOR THE DEVELOPMENT OF FUTURE PROJECTS IN THIS FIELD. _x000D_ all WE WE BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Determine the SRA PAPEL IN NEURONAL DOPAMINERgic DEGENERATION INDUCTED BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. To know the PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in the microglial INFLAMATOR RESPONSE AND DOPAMINERGIC DEGENERATION._x000D_ 3. To know the role of the RECEPTOR AT2 in the microglial and ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigate Whether ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR is presently present in GLIA and dopaminergical NEURONAS and desempresses FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGATE WHETHER MS. MEDIATES THE EFFECTS OF DOPAMINE ON MOTHER/PROGENITAL CELLS OF SVZ. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALLY THE RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM (MRS.) WAS CONSIDERED A HORMONAL SYSTEM RELATED TO THE CONTROL OF ARTERIAL PRESSURE. MORE RECENTLY, LOCAL WOMEN WERE IDENTIFIED IN VARIOUS TISSUES, WHOSE MISMATCH CAUSES DEGENERATIVE DISORDERS LINKED TO OXIDATIVE STRESS AND INFLAMMATION. WE HAVE DEMONSTRATED OVER THE LAST YEARS THE LOCAL MRS PRESENCE IN THE BLACK SUBSTANCE (SN) AND THE STRIATE WHERE ANGIOTENSIN II (IIA), ACTIVATING TYPE I RECEPTORS (AT1), PLAYS AN IMPORTANT ROLE IN OXIDATIVE STRESS (EO) AND NEUROINFLAMACION PROCESSES THAT AFFECT THE PROGRESS OF DOPAMINERGIC DEGENERATION. HOWEVER, THE MECHANISMS INVOLVED IN THESE PROCESSES HAVE NOT BEEN FULLY CLARIFIED. ITS CLARIFICATION IS NOT ONLY OF INTEREST FROM THE POINT OF VIEW OF THE FUNCTIONING OF THE CNS BUT ALSO IN THE DESIGN OF POSSIBLE NEUROPROTECTIVE THERAPIES AGAINST PARKINSON’S E. (EP) AND POSSIBLY OTHER CNS DISEASES WHERE NEUROINFLAMACION AND EO PLAY A LEADING ROLE. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMATION ON THE PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), USING COMMON MODELS OF PE, BASED ON DOPAMINERGIC NEUROTOXINS. BEFORE ANY STEP TOWARDS THE TRANSLATION TO THE CLINIC IT IS NECESSARY TO STUDY THIS TOPIC IN A SCENARIO CLOSER TO THE EP. THE APPEARANCE OF A NOVEL MODEL BASED ON THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN INTRODUCED BY VIRAL VECTORS WILL ALLOW THIS OBJECTIVE TO BE ADDRESSED. MOREOVER, ALTHOUGH THE AII/AT1 AXIS IS THE MAIN AXIS OF THE MS AND HER INHIBITION HAS ALREADY LED TO FUNDAMENTAL TREATMENTS IN THE CARDIOVASCULAR AND RENAL FIELD, THE FUNCTION OF OTHER MORE RECENT KNOWLEDGE COMPONENTS, EITHER ACTIVATORS (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) OR INHIBITORS/AGAIN REGULATORS OF MS (AT2 RECEPTORS; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS BASICALLY UNKNOWN, ESPECIALLY IN THE FIELD AT HAND. THE CLARIFICATION OF THESE COMPONENTS WILL NOT ONLY ALLOW THE BETTER KNOWLEDGE OF THE ROLE OF THE MRS IN THE CNS AND ITS PATHOLOGICAL ALTERATIONS, BUT ALSO TO A MORE APPROPRIATE DESIGN OF NEUROPROTECTION STRATEGIES. _x000D_ finally, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN DOPAMINA AND AII, WE WITH A SERIE OF DATA, who demonstrate by a side that DOPAMINA REGULA neurogenesis in the subventricular zone (ZSV) and for another one that is a modulus PROLIFERATION AND DIFFERENTATION OF NEURAL PRICES, they make us think about the postibility of which it is possible to measure the effects of dopamine on neurogenesis in the ZSV. AS A RESULT, MANIPULATIONS OF THE LOCAL LADY COULD BE OF FUTURE USE IN THE FIELD OF NEURONAL REPLACEMENT AND NEUROREPARACION IN EP. WE INTEND IN THIS PROJECT TO OBTAIN DATA THAT WILL SERVE AS A BASIS FOR THE DEVELOPMENT OF FUTURE PROJECTS IN THIS FIELD. _x000D_ all WE WE BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Determine the SRA PAPEL IN NEURONAL DOPAMINERgic DEGENERATION INDUCTED BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. To know the PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in the microglial INFLAMATOR RESPONSE AND DOPAMINERGIC DEGENERATION._x000D_ 3. To know the role of the RECEPTOR AT2 in the microglial and ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigate Whether ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR is presently present in GLIA and dopaminergical NEURONAS and desempresses FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGATE WHETHER MS. MEDIATES THE EFFECTS OF DOPAMINE ON MOTHER/PROGENITAL CELLS OF SVZ. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.3192045387965698
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
INITIALEMENT, LE SYSTÈME D’ANGIOTENSINE RÉNINE (SMR) ÉTAIT CONSIDÉRÉ COMME UN SYSTÈME HORMONAL LIÉ AU CONTRÔLE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE. PLUS RÉCEMMENT, DES FEMMES LOCALES ONT ÉTÉ IDENTIFIÉES DANS DIVERS TISSUS, DONT L’INADÉQUATION PROVOQUE DES TROUBLES DÉGÉNÉRATIFS LIÉS AU STRESS OXYDATIF ET À L’INFLAMMATION. NOUS AVONS DÉMONTRÉ CES DERNIÈRES ANNÉES LA PRÉSENCE LOCALE DE MMES DANS LA SUBSTANCE NOIRE (SN) ET LE STRIATE OÙ L’ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVANT LES RÉCEPTEURS DE TYPE I (AT1), JOUE UN RÔLE IMPORTANT DANS LES PROCESSUS DE STRESS OXYDATIF (EO) ET DE NEUROINFLAMACION QUI AFFECTENT LE PROGRÈS DE LA DÉGÉNÉRESCENCE DOPAMINERGIQUE. TOUTEFOIS, LES MÉCANISMES ASSOCIÉS À CES PROCESSUS N’ONT PAS ÉTÉ PLEINEMENT CLARIFIÉS. SA CLARIFICATION EST NON SEULEMENT INTÉRESSANTE DU POINT DE VUE DU FONCTIONNEMENT DU SNC, MAIS AUSSI DE LA CONCEPTION D’ÉVENTUELS TRAITEMENTS NEUROPROTECTEURS CONTRE L’E. DE PARKINSON (EP) ET ÉVENTUELLEMENT D’AUTRES MALADIES DU SNC OÙ NEUROINFLAMACION ET EO JOUENT UN RÔLE DE PREMIER PLAN. _x000D_ dans les ÉTUDES PRÉVUES NOUS RENSEIGNEMENTS SUR L’ACTIVATEUR PRINCIPAL DES AYES DE SRA (AII/AT1/NADPH-oxydasa: PRO-OXYDANT, PRO-INFLAMMATOIRE), EN UTILISANT DES MODÈLES COURANTS DE PE, À BASE DE NEUROTOXINES DOPAMINERGIQUES. AVANT TOUTE ÉTAPE VERS LA TRADUCTION VERS LA CLINIQUE, IL EST NÉCESSAIRE D’ÉTUDIER CE SUJET DANS UN SCÉNARIO PLUS PROCHE DU PE. L’APPARITION D’UN NOUVEAU MODÈLE BASÉ SUR L’AGRÉGATION DE L’ALPHA-SYNUCLÉINE INTRODUITE PAR LES VECTEURS VIRAUX PERMETTRA D’ATTEINDRE CET OBJECTIF. EN OUTRE, BIEN QUE L’AXE AII/AT1 SOIT L’AXE PRINCIPAL DE L’EM ET QUE SON INHIBITION AIT DÉJÀ CONDUIT À DES TRAITEMENTS FONDAMENTAUX DANS LE DOMAINE CARDIOVASCULAIRE ET RÉNAL, LA FONCTION D’AUTRES COMPOSANTES DE CONNAISSANCES PLUS RÉCENTES, SOIT DES ACTIVATEURS (RÉCEPTEURS DE LA PRORÉNINE/PRORRENIN) OU DES INHIBITEURS/RÉGULATEURS À NOUVEAU DE MS (RÉCEPTEURS AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), EST FONDAMENTALEMENT INCONNU, SURTOUT SUR LE TERRAIN À PORTÉE DE MAIN. LA CLARIFICATION DE CES ÉLÉMENTS PERMETTRA NON SEULEMENT UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DU RÔLE DE MME DANS LE CNS ET DE SES MODIFICATIONS PATHOLOGIQUES, MAIS AUSSI UNE CONCEPTION PLUS APPROPRIÉE DES STRATÉGIES DE NEUROPROTECTION. _x000D_ enfin, NOS DONNÉES SUR L’INTERACTION ENTRE DOPAPIMA ET AII, NOUS AVEC UNE SÉRIE DE DOTA, qui démontrent par un côté que la dopamina REGULA neurogenèse dans la zone subventriculaire (ZSV) et pour un autre qui est une PROLIFERATION ET DÉCLARATION MOULULAIRE DES PRIX NEURAUX, ils nous font réfléchir à la postibilité dont il est possible de mesurer les effets de la dopamine sur la neurogenèse dans le ZSV. EN CONSÉQUENCE, LES MANIPULATIONS DE LA DAME LOCALE POURRAIENT ÊTRE UTILES À L’AVENIR DANS LE DOMAINE DU REMPLACEMENT NEURONAL ET DE LA NEUROREPARACION AU PE. DANS CE PROJET, NOUS AVONS L’INTENTION D’OBTENIR DES DONNÉES QUI SERVIRONT DE BASE À L’ÉLABORATION DE FUTURS PROJETS DANS CE DOMAINE. _x000D_ tous NOUS ÊTRE RECHERCHES AUX OBJECTIFS DE CONCERNANT LE NEXTE:_x000D_ 1. Déterminer le PAPEL SRA EN DÉGENERATION Dopaminergique NEURONALE induite PAR ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Pour connaître le PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR dans la RESPONSE DE L’INFLAMATEUR microgliale et la DEGENERATION Dopaminergique._x000D_ 3. Pour connaître le rôle du RECEPTOR AT2 dans le microglial et ASTROGLIAL_x000D_ 4. Enquêtez si ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR est présentement présente dans les NEURONAS et les NEURONAS dopaminergiques et désempresse foncional PAPEL._x000D_ 5. DÉTERMINER SI LA SCLÉROSE EN PLAQUES MÉDIE LES EFFETS DE LA DOPAMINE SUR LES CELLULES MÈRES/PROGENITALES DU SVZ. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALEMENT, LE SYSTÈME D’ANGIOTENSINE RÉNINE (SMR) ÉTAIT CONSIDÉRÉ COMME UN SYSTÈME HORMONAL LIÉ AU CONTRÔLE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE. PLUS RÉCEMMENT, DES FEMMES LOCALES ONT ÉTÉ IDENTIFIÉES DANS DIVERS TISSUS, DONT L’INADÉQUATION PROVOQUE DES TROUBLES DÉGÉNÉRATIFS LIÉS AU STRESS OXYDATIF ET À L’INFLAMMATION. NOUS AVONS DÉMONTRÉ CES DERNIÈRES ANNÉES LA PRÉSENCE LOCALE DE MMES DANS LA SUBSTANCE NOIRE (SN) ET LE STRIATE OÙ L’ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVANT LES RÉCEPTEURS DE TYPE I (AT1), JOUE UN RÔLE IMPORTANT DANS LES PROCESSUS DE STRESS OXYDATIF (EO) ET DE NEUROINFLAMACION QUI AFFECTENT LE PROGRÈS DE LA DÉGÉNÉRESCENCE DOPAMINERGIQUE. TOUTEFOIS, LES MÉCANISMES ASSOCIÉS À CES PROCESSUS N’ONT PAS ÉTÉ PLEINEMENT CLARIFIÉS. SA CLARIFICATION EST NON SEULEMENT INTÉRESSANTE DU POINT DE VUE DU FONCTIONNEMENT DU SNC, MAIS AUSSI DE LA CONCEPTION D’ÉVENTUELS TRAITEMENTS NEUROPROTECTEURS CONTRE L’E. DE PARKINSON (EP) ET ÉVENTUELLEMENT D’AUTRES MALADIES DU SNC OÙ NEUROINFLAMACION ET EO JOUENT UN RÔLE DE PREMIER PLAN. _x000D_ dans les ÉTUDES PRÉVUES NOUS RENSEIGNEMENTS SUR L’ACTIVATEUR PRINCIPAL DES AYES DE SRA (AII/AT1/NADPH-oxydasa: PRO-OXYDANT, PRO-INFLAMMATOIRE), EN UTILISANT DES MODÈLES COURANTS DE PE, À BASE DE NEUROTOXINES DOPAMINERGIQUES. AVANT TOUTE ÉTAPE VERS LA TRADUCTION VERS LA CLINIQUE, IL EST NÉCESSAIRE D’ÉTUDIER CE SUJET DANS UN SCÉNARIO PLUS PROCHE DU PE. L’APPARITION D’UN NOUVEAU MODÈLE BASÉ SUR L’AGRÉGATION DE L’ALPHA-SYNUCLÉINE INTRODUITE PAR LES VECTEURS VIRAUX PERMETTRA D’ATTEINDRE CET OBJECTIF. EN OUTRE, BIEN QUE L’AXE AII/AT1 SOIT L’AXE PRINCIPAL DE L’EM ET QUE SON INHIBITION AIT DÉJÀ CONDUIT À DES TRAITEMENTS FONDAMENTAUX DANS LE DOMAINE CARDIOVASCULAIRE ET RÉNAL, LA FONCTION D’AUTRES COMPOSANTES DE CONNAISSANCES PLUS RÉCENTES, SOIT DES ACTIVATEURS (RÉCEPTEURS DE LA PRORÉNINE/PRORRENIN) OU DES INHIBITEURS/RÉGULATEURS À NOUVEAU DE MS (RÉCEPTEURS AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), EST FONDAMENTALEMENT INCONNU, SURTOUT SUR LE TERRAIN À PORTÉE DE MAIN. LA CLARIFICATION DE CES ÉLÉMENTS PERMETTRA NON SEULEMENT UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DU RÔLE DE MME DANS LE CNS ET DE SES MODIFICATIONS PATHOLOGIQUES, MAIS AUSSI UNE CONCEPTION PLUS APPROPRIÉE DES STRATÉGIES DE NEUROPROTECTION. _x000D_ enfin, NOS DONNÉES SUR L’INTERACTION ENTRE DOPAPIMA ET AII, NOUS AVEC UNE SÉRIE DE DOTA, qui démontrent par un côté que la dopamina REGULA neurogenèse dans la zone subventriculaire (ZSV) et pour un autre qui est une PROLIFERATION ET DÉCLARATION MOULULAIRE DES PRIX NEURAUX, ils nous font réfléchir à la postibilité dont il est possible de mesurer les effets de la dopamine sur la neurogenèse dans le ZSV. EN CONSÉQUENCE, LES MANIPULATIONS DE LA DAME LOCALE POURRAIENT ÊTRE UTILES À L’AVENIR DANS LE DOMAINE DU REMPLACEMENT NEURONAL ET DE LA NEUROREPARACION AU PE. DANS CE PROJET, NOUS AVONS L’INTENTION D’OBTENIR DES DONNÉES QUI SERVIRONT DE BASE À L’ÉLABORATION DE FUTURS PROJETS DANS CE DOMAINE. _x000D_ tous NOUS ÊTRE RECHERCHES AUX OBJECTIFS DE CONCERNANT LE NEXTE:_x000D_ 1. Déterminer le PAPEL SRA EN DÉGENERATION Dopaminergique NEURONALE induite PAR ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Pour connaître le PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR dans la RESPONSE DE L’INFLAMATEUR microgliale et la DEGENERATION Dopaminergique._x000D_ 3. Pour connaître le rôle du RECEPTOR AT2 dans le microglial et ASTROGLIAL_x000D_ 4. Enquêtez si ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR est présentement présente dans les NEURONAS et les NEURONAS dopaminergiques et désempresse foncional PAPEL._x000D_ 5. DÉTERMINER SI LA SCLÉROSE EN PLAQUES MÉDIE LES EFFETS DE LA DOPAMINE SUR LES CELLULES MÈRES/PROGENITALES DU SVZ. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALEMENT, LE SYSTÈME D’ANGIOTENSINE RÉNINE (SMR) ÉTAIT CONSIDÉRÉ COMME UN SYSTÈME HORMONAL LIÉ AU CONTRÔLE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE. PLUS RÉCEMMENT, DES FEMMES LOCALES ONT ÉTÉ IDENTIFIÉES DANS DIVERS TISSUS, DONT L’INADÉQUATION PROVOQUE DES TROUBLES DÉGÉNÉRATIFS LIÉS AU STRESS OXYDATIF ET À L’INFLAMMATION. NOUS AVONS DÉMONTRÉ CES DERNIÈRES ANNÉES LA PRÉSENCE LOCALE DE MMES DANS LA SUBSTANCE NOIRE (SN) ET LE STRIATE OÙ L’ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVANT LES RÉCEPTEURS DE TYPE I (AT1), JOUE UN RÔLE IMPORTANT DANS LES PROCESSUS DE STRESS OXYDATIF (EO) ET DE NEUROINFLAMACION QUI AFFECTENT LE PROGRÈS DE LA DÉGÉNÉRESCENCE DOPAMINERGIQUE. TOUTEFOIS, LES MÉCANISMES ASSOCIÉS À CES PROCESSUS N’ONT PAS ÉTÉ PLEINEMENT CLARIFIÉS. SA CLARIFICATION EST NON SEULEMENT INTÉRESSANTE DU POINT DE VUE DU FONCTIONNEMENT DU SNC, MAIS AUSSI DE LA CONCEPTION D’ÉVENTUELS TRAITEMENTS NEUROPROTECTEURS CONTRE L’E. DE PARKINSON (EP) ET ÉVENTUELLEMENT D’AUTRES MALADIES DU SNC OÙ NEUROINFLAMACION ET EO JOUENT UN RÔLE DE PREMIER PLAN. _x000D_ dans les ÉTUDES PRÉVUES NOUS RENSEIGNEMENTS SUR L’ACTIVATEUR PRINCIPAL DES AYES DE SRA (AII/AT1/NADPH-oxydasa: PRO-OXYDANT, PRO-INFLAMMATOIRE), EN UTILISANT DES MODÈLES COURANTS DE PE, À BASE DE NEUROTOXINES DOPAMINERGIQUES. AVANT TOUTE ÉTAPE VERS LA TRADUCTION VERS LA CLINIQUE, IL EST NÉCESSAIRE D’ÉTUDIER CE SUJET DANS UN SCÉNARIO PLUS PROCHE DU PE. L’APPARITION D’UN NOUVEAU MODÈLE BASÉ SUR L’AGRÉGATION DE L’ALPHA-SYNUCLÉINE INTRODUITE PAR LES VECTEURS VIRAUX PERMETTRA D’ATTEINDRE CET OBJECTIF. EN OUTRE, BIEN QUE L’AXE AII/AT1 SOIT L’AXE PRINCIPAL DE L’EM ET QUE SON INHIBITION AIT DÉJÀ CONDUIT À DES TRAITEMENTS FONDAMENTAUX DANS LE DOMAINE CARDIOVASCULAIRE ET RÉNAL, LA FONCTION D’AUTRES COMPOSANTES DE CONNAISSANCES PLUS RÉCENTES, SOIT DES ACTIVATEURS (RÉCEPTEURS DE LA PRORÉNINE/PRORRENIN) OU DES INHIBITEURS/RÉGULATEURS À NOUVEAU DE MS (RÉCEPTEURS AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), EST FONDAMENTALEMENT INCONNU, SURTOUT SUR LE TERRAIN À PORTÉE DE MAIN. LA CLARIFICATION DE CES ÉLÉMENTS PERMETTRA NON SEULEMENT UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DU RÔLE DE MME DANS LE CNS ET DE SES MODIFICATIONS PATHOLOGIQUES, MAIS AUSSI UNE CONCEPTION PLUS APPROPRIÉE DES STRATÉGIES DE NEUROPROTECTION. _x000D_ enfin, NOS DONNÉES SUR L’INTERACTION ENTRE DOPAPIMA ET AII, NOUS AVEC UNE SÉRIE DE DOTA, qui démontrent par un côté que la dopamina REGULA neurogenèse dans la zone subventriculaire (ZSV) et pour un autre qui est une PROLIFERATION ET DÉCLARATION MOULULAIRE DES PRIX NEURAUX, ils nous font réfléchir à la postibilité dont il est possible de mesurer les effets de la dopamine sur la neurogenèse dans le ZSV. EN CONSÉQUENCE, LES MANIPULATIONS DE LA DAME LOCALE POURRAIENT ÊTRE UTILES À L’AVENIR DANS LE DOMAINE DU REMPLACEMENT NEURONAL ET DE LA NEUROREPARACION AU PE. DANS CE PROJET, NOUS AVONS L’INTENTION D’OBTENIR DES DONNÉES QUI SERVIRONT DE BASE À L’ÉLABORATION DE FUTURS PROJETS DANS CE DOMAINE. _x000D_ tous NOUS ÊTRE RECHERCHES AUX OBJECTIFS DE CONCERNANT LE NEXTE:_x000D_ 1. Déterminer le PAPEL SRA EN DÉGENERATION Dopaminergique NEURONALE induite PAR ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Pour connaître le PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR dans la RESPONSE DE L’INFLAMATEUR microgliale et la DEGENERATION Dopaminergique._x000D_ 3. Pour connaître le rôle du RECEPTOR AT2 dans le microglial et ASTROGLIAL_x000D_ 4. Enquêtez si ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR est présentement présente dans les NEURONAS et les NEURONAS dopaminergiques et désempresse foncional PAPEL._x000D_ 5. DÉTERMINER SI LA SCLÉROSE EN PLAQUES MÉDIE LES EFFETS DE LA DOPAMINE SUR LES CELLULES MÈRES/PROGENITALES DU SVZ. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ZUNÄCHST GALT DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM (MRS.) ALS HORMONELLES SYSTEM IM ZUSAMMENHANG MIT DER KONTROLLE DES ARTERIELLEN DRUCKS. IN JÜNGERER ZEIT WURDEN LOKALE FRAUEN IN VERSCHIEDENEN GEWEBEN IDENTIFIZIERT, DEREN MISSVERHÄLTNIS ZU DEGENERATIVEN STÖRUNGEN IM ZUSAMMENHANG MIT OXIDATIVEM STRESS UND ENTZÜNDUNGEN FÜHRT. WIR HABEN IN DEN LETZTEN JAHREN DIE ANWESENHEIT VON FRAU IN DER SCHWARZEN SUBSTANZ (SN) UND DER STRIATE GEZEIGT, IN DER ANGIOTENSIN II (IIA), DIE AKTIVIERUNG VON TYP-I-REZEPTOREN (AT1), EINE WICHTIGE ROLLE BEI OXIDATIVEN STRESS (EO) UND NEUROINFLAMACION-PROZESSEN SPIELT, DIE DEN FORTSCHRITT DER DOPAMINERGISCHEN DEGENERATION BEEINFLUSSEN. DIE MECHANISMEN, DIE AN DIESEN PROZESSEN BETEILIGT SIND, WURDEN JEDOCH NOCH NICHT VOLLSTÄNDIG GEKLÄRT. IHRE KLÄRUNG IST NICHT NUR IM HINBLICK AUF DIE FUNKTIONSWEISE DES ZNS VON INTERESSE, SONDERN AUCH FÜR DIE GESTALTUNG MÖGLICHER NEUROPROTEKTIVER THERAPIEN GEGEN PARKINSON’S E. (EP) UND MÖGLICHERWEISE ANDERE ZNS-ERKRANKUNGEN, BEI DENEN NEUROINFLAMACION UND EO EINE FÜHRENDE ROLLE SPIELEN. _x000D_ in PREVIOUS-Studenten, die wir Informationen über den PRINCIPAL AYE ACTIVATOR von SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDATIVE, PRO-INFLAMMATORISCHE), MIT GÄNGIGEN MODELLEN VON PE, BASIEREND AUF DOPAMINERGISCHEN NEUROTOXINEN. VOR JEDEM SCHRITT IN RICHTUNG DER ÜBERSETZUNG IN DIE KLINIK IST ES NOTWENDIG, DIESES THEMA IN EINEM SZENARIO NÄHER AN DAS EP ZU UNTERSUCHEN. DAS AUFTRETEN EINES NEUARTIGEN MODELLS, DAS AUF DER AGGREGATION VON ALPHA-SYNUCLEIN DURCH VIRALE VEKTOREN BASIERT, WIRD ES ERMÖGLICHEN, DIESES ZIEL ANZUGEHEN. AUCH WENN DIE AII/AT1-ACHSE DIE HAUPTACHSE DER MS IST UND IHRE HEMMUNG BEREITS ZU GRUNDLEGENDEN BEHANDLUNGEN IM KARDIOVASKULÄREN UND RENALEN BEREICH GEFÜHRT HAT, HAT DIE FUNKTION ANDERER NEUERER WISSENSKOMPONENTEN ENTWEDER AKTIVATOREN (PRORENIN/PRORRENIN-REZEPTOR) ODER INHIBITOREN/WIEDERANREGULATOREN VON MS (AT2-REZEPTOREN); ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IST IM GRUNDE UNBEKANNT, VOR ALLEM IM VORLIEGENDEN FELD. DIE KLÄRUNG DIESER KOMPONENTEN WIRD NICHT NUR EINE BESSERE KENNTNIS DER ROLLE DER FRAU IM ZNS UND SEINER PATHOLOGISCHEN VERÄNDERUNGEN ERMÖGLICHEN, SONDERN AUCH ZU EINER ANGEMESSENEREN GESTALTUNG VON NEUROSCHUTZSTRATEGIEN. _x000D_ Schließlich, UNSERE DATA AUF INTERACTION BETWEEN dopamina UND AII, Wir MIT A SERIE OF DATA, die an einer Seite zeigen, dass Dopamina REGULA Neurogenese in der subventrikulären Zone (ZSV) und für eine andere, die ein Modulus PROLIFERATION UND Differenzierung NEURAL PRICES ist, machen sie uns darüber nachdenken, welche postierbarkeit es möglich ist, die Auswirkungen von Dopamin auf die Neurogenese im ZSV zu messen. INFOLGEDESSEN KÖNNTEN MANIPULATIONEN DER LOKALEN DAME KÜNFTIG IM BEREICH NEURONALER ERSATZ UND NEUROREPARACION IM EP VERWENDET WERDEN. IN DIESEM PROJEKT WOLLEN WIR DATEN ERHALTEN, DIE ALS GRUNDLAGE FÜR DIE ENTWICKLUNG KÜNFTIGER PROJEKTE IN DIESEM BEREICH DIENEN. _x000D_ alle, die wir uns an die NEXT CONCERNING OBJECTIVEN wenden:_x000D_ 1. Bestimmen Sie die SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminrgic DEGENERATION induziert BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Um den PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR im mikroglialen INFLAMATOR RESPONSE UND dopaminergischen DEGENERATION zu kennen._x000D_ 3. Um die Rolle des RECEPTOR AT2 im mikroglialen und ASTROGLIAL_x000D_4 zu kennen. Untersuchen, ob ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR derzeit in GLIA und dopaminergischen NEURONAS und desempresses funcional PAPEL._x000D_5 vorhanden ist. UNTERSUCHEN SIE, OB MS. DIE AUSWIRKUNGEN VON DOPAMIN AUF MUTTER-/PROGENITAL-ZELLEN VON SVZ VERMITTELT. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: ZUNÄCHST GALT DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM (MRS.) ALS HORMONELLES SYSTEM IM ZUSAMMENHANG MIT DER KONTROLLE DES ARTERIELLEN DRUCKS. IN JÜNGERER ZEIT WURDEN LOKALE FRAUEN IN VERSCHIEDENEN GEWEBEN IDENTIFIZIERT, DEREN MISSVERHÄLTNIS ZU DEGENERATIVEN STÖRUNGEN IM ZUSAMMENHANG MIT OXIDATIVEM STRESS UND ENTZÜNDUNGEN FÜHRT. WIR HABEN IN DEN LETZTEN JAHREN DIE ANWESENHEIT VON FRAU IN DER SCHWARZEN SUBSTANZ (SN) UND DER STRIATE GEZEIGT, IN DER ANGIOTENSIN II (IIA), DIE AKTIVIERUNG VON TYP-I-REZEPTOREN (AT1), EINE WICHTIGE ROLLE BEI OXIDATIVEN STRESS (EO) UND NEUROINFLAMACION-PROZESSEN SPIELT, DIE DEN FORTSCHRITT DER DOPAMINERGISCHEN DEGENERATION BEEINFLUSSEN. DIE MECHANISMEN, DIE AN DIESEN PROZESSEN BETEILIGT SIND, WURDEN JEDOCH NOCH NICHT VOLLSTÄNDIG GEKLÄRT. IHRE KLÄRUNG IST NICHT NUR IM HINBLICK AUF DIE FUNKTIONSWEISE DES ZNS VON INTERESSE, SONDERN AUCH FÜR DIE GESTALTUNG MÖGLICHER NEUROPROTEKTIVER THERAPIEN GEGEN PARKINSON’S E. (EP) UND MÖGLICHERWEISE ANDERE ZNS-ERKRANKUNGEN, BEI DENEN NEUROINFLAMACION UND EO EINE FÜHRENDE ROLLE SPIELEN. _x000D_ in PREVIOUS-Studenten, die wir Informationen über den PRINCIPAL AYE ACTIVATOR von SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDATIVE, PRO-INFLAMMATORISCHE), MIT GÄNGIGEN MODELLEN VON PE, BASIEREND AUF DOPAMINERGISCHEN NEUROTOXINEN. VOR JEDEM SCHRITT IN RICHTUNG DER ÜBERSETZUNG IN DIE KLINIK IST ES NOTWENDIG, DIESES THEMA IN EINEM SZENARIO NÄHER AN DAS EP ZU UNTERSUCHEN. DAS AUFTRETEN EINES NEUARTIGEN MODELLS, DAS AUF DER AGGREGATION VON ALPHA-SYNUCLEIN DURCH VIRALE VEKTOREN BASIERT, WIRD ES ERMÖGLICHEN, DIESES ZIEL ANZUGEHEN. AUCH WENN DIE AII/AT1-ACHSE DIE HAUPTACHSE DER MS IST UND IHRE HEMMUNG BEREITS ZU GRUNDLEGENDEN BEHANDLUNGEN IM KARDIOVASKULÄREN UND RENALEN BEREICH GEFÜHRT HAT, HAT DIE FUNKTION ANDERER NEUERER WISSENSKOMPONENTEN ENTWEDER AKTIVATOREN (PRORENIN/PRORRENIN-REZEPTOR) ODER INHIBITOREN/WIEDERANREGULATOREN VON MS (AT2-REZEPTOREN); ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IST IM GRUNDE UNBEKANNT, VOR ALLEM IM VORLIEGENDEN FELD. DIE KLÄRUNG DIESER KOMPONENTEN WIRD NICHT NUR EINE BESSERE KENNTNIS DER ROLLE DER FRAU IM ZNS UND SEINER PATHOLOGISCHEN VERÄNDERUNGEN ERMÖGLICHEN, SONDERN AUCH ZU EINER ANGEMESSENEREN GESTALTUNG VON NEUROSCHUTZSTRATEGIEN. _x000D_ Schließlich, UNSERE DATA AUF INTERACTION BETWEEN dopamina UND AII, Wir MIT A SERIE OF DATA, die an einer Seite zeigen, dass Dopamina REGULA Neurogenese in der subventrikulären Zone (ZSV) und für eine andere, die ein Modulus PROLIFERATION UND Differenzierung NEURAL PRICES ist, machen sie uns darüber nachdenken, welche postierbarkeit es möglich ist, die Auswirkungen von Dopamin auf die Neurogenese im ZSV zu messen. INFOLGEDESSEN KÖNNTEN MANIPULATIONEN DER LOKALEN DAME KÜNFTIG IM BEREICH NEURONALER ERSATZ UND NEUROREPARACION IM EP VERWENDET WERDEN. IN DIESEM PROJEKT WOLLEN WIR DATEN ERHALTEN, DIE ALS GRUNDLAGE FÜR DIE ENTWICKLUNG KÜNFTIGER PROJEKTE IN DIESEM BEREICH DIENEN. _x000D_ alle, die wir uns an die NEXT CONCERNING OBJECTIVEN wenden:_x000D_ 1. Bestimmen Sie die SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminrgic DEGENERATION induziert BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Um den PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR im mikroglialen INFLAMATOR RESPONSE UND dopaminergischen DEGENERATION zu kennen._x000D_ 3. Um die Rolle des RECEPTOR AT2 im mikroglialen und ASTROGLIAL_x000D_4 zu kennen. Untersuchen, ob ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR derzeit in GLIA und dopaminergischen NEURONAS und desempresses funcional PAPEL._x000D_5 vorhanden ist. UNTERSUCHEN SIE, OB MS. DIE AUSWIRKUNGEN VON DOPAMIN AUF MUTTER-/PROGENITAL-ZELLEN VON SVZ VERMITTELT. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ZUNÄCHST GALT DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM (MRS.) ALS HORMONELLES SYSTEM IM ZUSAMMENHANG MIT DER KONTROLLE DES ARTERIELLEN DRUCKS. IN JÜNGERER ZEIT WURDEN LOKALE FRAUEN IN VERSCHIEDENEN GEWEBEN IDENTIFIZIERT, DEREN MISSVERHÄLTNIS ZU DEGENERATIVEN STÖRUNGEN IM ZUSAMMENHANG MIT OXIDATIVEM STRESS UND ENTZÜNDUNGEN FÜHRT. WIR HABEN IN DEN LETZTEN JAHREN DIE ANWESENHEIT VON FRAU IN DER SCHWARZEN SUBSTANZ (SN) UND DER STRIATE GEZEIGT, IN DER ANGIOTENSIN II (IIA), DIE AKTIVIERUNG VON TYP-I-REZEPTOREN (AT1), EINE WICHTIGE ROLLE BEI OXIDATIVEN STRESS (EO) UND NEUROINFLAMACION-PROZESSEN SPIELT, DIE DEN FORTSCHRITT DER DOPAMINERGISCHEN DEGENERATION BEEINFLUSSEN. DIE MECHANISMEN, DIE AN DIESEN PROZESSEN BETEILIGT SIND, WURDEN JEDOCH NOCH NICHT VOLLSTÄNDIG GEKLÄRT. IHRE KLÄRUNG IST NICHT NUR IM HINBLICK AUF DIE FUNKTIONSWEISE DES ZNS VON INTERESSE, SONDERN AUCH FÜR DIE GESTALTUNG MÖGLICHER NEUROPROTEKTIVER THERAPIEN GEGEN PARKINSON’S E. (EP) UND MÖGLICHERWEISE ANDERE ZNS-ERKRANKUNGEN, BEI DENEN NEUROINFLAMACION UND EO EINE FÜHRENDE ROLLE SPIELEN. _x000D_ in PREVIOUS-Studenten, die wir Informationen über den PRINCIPAL AYE ACTIVATOR von SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDATIVE, PRO-INFLAMMATORISCHE), MIT GÄNGIGEN MODELLEN VON PE, BASIEREND AUF DOPAMINERGISCHEN NEUROTOXINEN. VOR JEDEM SCHRITT IN RICHTUNG DER ÜBERSETZUNG IN DIE KLINIK IST ES NOTWENDIG, DIESES THEMA IN EINEM SZENARIO NÄHER AN DAS EP ZU UNTERSUCHEN. DAS AUFTRETEN EINES NEUARTIGEN MODELLS, DAS AUF DER AGGREGATION VON ALPHA-SYNUCLEIN DURCH VIRALE VEKTOREN BASIERT, WIRD ES ERMÖGLICHEN, DIESES ZIEL ANZUGEHEN. AUCH WENN DIE AII/AT1-ACHSE DIE HAUPTACHSE DER MS IST UND IHRE HEMMUNG BEREITS ZU GRUNDLEGENDEN BEHANDLUNGEN IM KARDIOVASKULÄREN UND RENALEN BEREICH GEFÜHRT HAT, HAT DIE FUNKTION ANDERER NEUERER WISSENSKOMPONENTEN ENTWEDER AKTIVATOREN (PRORENIN/PRORRENIN-REZEPTOR) ODER INHIBITOREN/WIEDERANREGULATOREN VON MS (AT2-REZEPTOREN); ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IST IM GRUNDE UNBEKANNT, VOR ALLEM IM VORLIEGENDEN FELD. DIE KLÄRUNG DIESER KOMPONENTEN WIRD NICHT NUR EINE BESSERE KENNTNIS DER ROLLE DER FRAU IM ZNS UND SEINER PATHOLOGISCHEN VERÄNDERUNGEN ERMÖGLICHEN, SONDERN AUCH ZU EINER ANGEMESSENEREN GESTALTUNG VON NEUROSCHUTZSTRATEGIEN. _x000D_ Schließlich, UNSERE DATA AUF INTERACTION BETWEEN dopamina UND AII, Wir MIT A SERIE OF DATA, die an einer Seite zeigen, dass Dopamina REGULA Neurogenese in der subventrikulären Zone (ZSV) und für eine andere, die ein Modulus PROLIFERATION UND Differenzierung NEURAL PRICES ist, machen sie uns darüber nachdenken, welche postierbarkeit es möglich ist, die Auswirkungen von Dopamin auf die Neurogenese im ZSV zu messen. INFOLGEDESSEN KÖNNTEN MANIPULATIONEN DER LOKALEN DAME KÜNFTIG IM BEREICH NEURONALER ERSATZ UND NEUROREPARACION IM EP VERWENDET WERDEN. IN DIESEM PROJEKT WOLLEN WIR DATEN ERHALTEN, DIE ALS GRUNDLAGE FÜR DIE ENTWICKLUNG KÜNFTIGER PROJEKTE IN DIESEM BEREICH DIENEN. _x000D_ alle, die wir uns an die NEXT CONCERNING OBJECTIVEN wenden:_x000D_ 1. Bestimmen Sie die SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminrgic DEGENERATION induziert BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Um den PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR im mikroglialen INFLAMATOR RESPONSE UND dopaminergischen DEGENERATION zu kennen._x000D_ 3. Um die Rolle des RECEPTOR AT2 im mikroglialen und ASTROGLIAL_x000D_4 zu kennen. Untersuchen, ob ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR derzeit in GLIA und dopaminergischen NEURONAS und desempresses funcional PAPEL._x000D_5 vorhanden ist. UNTERSUCHEN SIE, OB MS. DIE AUSWIRKUNGEN VON DOPAMIN AUF MUTTER-/PROGENITAL-ZELLEN VON SVZ VERMITTELT. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AANVANKELIJK WERD HET RENINE ANGIOTENSINE SYSTEEM (MRS.) BESCHOUWD ALS EEN HORMONAAL SYSTEEM GERELATEERD AAN DE CONTROLE VAN ARTERIËLE DRUK. MEER RECENT, LOKALE VROUWEN WERDEN GEÏDENTIFICEERD IN VERSCHILLENDE WEEFSELS, WAARVAN DE MISMATCH VEROORZAAKT DEGENERATIEVE STOORNISSEN IN VERBAND MET OXIDATIEVE STRESS EN ONTSTEKING. WE HEBBEN DE AFGELOPEN JAREN DE LOKALE AANWEZIGHEID VAN MEVROUW IN DE ZWARTE STOF (SN) EN DE STRIATE AANGETOOND WAAR ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVERENDE TYPE I-RECEPTOREN (AT1), EEN BELANGRIJKE ROL SPEELT IN OXIDATIEVE STRESS (EO) EN NEUROINFLAMACION-PROCESSEN DIE DE VOORUITGANG VAN DOPAMINERGE DEGENERATIE BEÏNVLOEDEN. DE MECHANISMEN DIE BIJ DEZE PROCESSEN BETROKKEN ZIJN, ZIJN ECHTER NIET VOLLEDIG VERDUIDELIJKT. DE VERDUIDELIJKING ERVAN IS NIET ALLEEN VAN BELANG VANUIT HET OOGPUNT VAN DE WERKING VAN HET CNS, MAAR OOK VOOR HET ONTWERP VAN MOGELIJKE NEUROPROTECTIEVE THERAPIEËN TEGEN PARKINSON’S E. (EP) EN MOGELIJK ANDERE CZS-ZIEKTEN WAARBIJ NEUROINFLAMACION EN EO EEN LEIDENDE ROL SPELEN. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WIJ BESLOTEN INFORMATIE OP DE PRINCIPALE AYE ACTIVATOR van SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), GEBRUIKEND GEMEENSCHAPPELIJKE MODELLEN VAN PE, OP BASIS VAN DOPAMINERGE NEUROTOXINES. VOORDAT EEN STAP IN DE RICHTING VAN DE VERTALING NAAR DE KLINIEK IS HET NOODZAKELIJK OM DIT ONDERWERP TE BESTUDEREN IN EEN SCENARIO DICHTER BIJ HET EP. HET VERSCHIJNEN VAN EEN NIEUW MODEL OP BASIS VAN DE AGGREGATIE VAN ALFA-SYNUCLEINE DIE DOOR VIRALE VECTOREN WORDT GEÏNTRODUCEERD, ZAL DEZE DOELSTELLING MOGELIJK MAKEN. BOVENDIEN, HOEWEL DE AII/AT1-AS DE HOOFDAS VAN DE MS EN HAAR REMMING IS, HEEFT DE FUNCTIE VAN ANDERE, RECENTERE KENNISCOMPONENTEN, OFWEL ACTIVATOREN (PRORENINE/PRORRENIN-RECEPTOR) OF REMMERS/WEERREGELAARS VAN MS (AT2-RECEPTOREN), AL GELEID TOT FUNDAMENTELE BEHANDELINGEN OP HET GEBIED VAN CARDIOVASCULAIRE EN NIERGENEESKUNDIGEN; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS IN PRINCIPE ONBEKEND, VOORAL IN HET VELD BIJ DE HAND. DE VERDUIDELIJKING VAN DEZE COMPONENTEN ZAL NIET ALLEEN EEN BETERE KENNIS VAN DE ROL VAN DE MEVROUW IN HET CNS EN DE PATHOLOGISCHE VERANDERINGEN ERVAN MOGELIJK MAKEN, MAAR OOK EEN PASSENDER ONTWERP VAN NEUROPROTECTIESTRATEGIEËN. _x000D_ ten slotte, ONZE DATA OP INTERACTIE BETWEEN dopamina EN AII, WIJ MET een SERIE VAN GEGERING, die aan een kant aantonen dat dopamina REGULA neurogenese in de subventriculaire zone (ZSV) en voor een ander een modulus PROLIFERATION EN differentatie van NEURAL PRICES is, ze doen ons nadenken over de postibiliteit waarvan het mogelijk is om de effecten van dopamine op neurogenese in de ZSV te meten. ALS GEVOLG HIERVAN KUNNEN MANIPULATIES VAN DE LOKALE DAME IN DE TOEKOMST VAN NUT ZIJN OP HET GEBIED VAN NEURONALE VERVANGING EN NEUROREPARACION IN EP. WIJ ZIJN VAN PLAN IN DIT PROJECT GEGEVENS TE VERKRIJGEN DIE ZULLEN DIENEN ALS BASIS VOOR DE ONTWIKKELING VAN TOEKOMSTIGE PROJECTEN OP DIT GEBIED. _x000D_ alles wat we WIJ AAN DE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bepaal de SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerge DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Om de PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR te kennen in de microgliale INFLAMATOR RESPONSE EN dopaminergische DEGENERATION._x000D_ 3. De rol van de RECEPTOR AT2 in de microglial en ASTROGLIAL_x000D_4 kennen. Onderzoeken of ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR aanwezig is in GLIA en dopaminergical NEURONAS en desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ONDERZOEKEN OF MS. DE EFFECTEN VAN DOPAMINE OP MOEDER/PROGENITAL CELLEN VAN SVZ BEMIDDELT. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: AANVANKELIJK WERD HET RENINE ANGIOTENSINE SYSTEEM (MRS.) BESCHOUWD ALS EEN HORMONAAL SYSTEEM GERELATEERD AAN DE CONTROLE VAN ARTERIËLE DRUK. MEER RECENT, LOKALE VROUWEN WERDEN GEÏDENTIFICEERD IN VERSCHILLENDE WEEFSELS, WAARVAN DE MISMATCH VEROORZAAKT DEGENERATIEVE STOORNISSEN IN VERBAND MET OXIDATIEVE STRESS EN ONTSTEKING. WE HEBBEN DE AFGELOPEN JAREN DE LOKALE AANWEZIGHEID VAN MEVROUW IN DE ZWARTE STOF (SN) EN DE STRIATE AANGETOOND WAAR ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVERENDE TYPE I-RECEPTOREN (AT1), EEN BELANGRIJKE ROL SPEELT IN OXIDATIEVE STRESS (EO) EN NEUROINFLAMACION-PROCESSEN DIE DE VOORUITGANG VAN DOPAMINERGE DEGENERATIE BEÏNVLOEDEN. DE MECHANISMEN DIE BIJ DEZE PROCESSEN BETROKKEN ZIJN, ZIJN ECHTER NIET VOLLEDIG VERDUIDELIJKT. DE VERDUIDELIJKING ERVAN IS NIET ALLEEN VAN BELANG VANUIT HET OOGPUNT VAN DE WERKING VAN HET CNS, MAAR OOK VOOR HET ONTWERP VAN MOGELIJKE NEUROPROTECTIEVE THERAPIEËN TEGEN PARKINSON’S E. (EP) EN MOGELIJK ANDERE CZS-ZIEKTEN WAARBIJ NEUROINFLAMACION EN EO EEN LEIDENDE ROL SPELEN. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WIJ BESLOTEN INFORMATIE OP DE PRINCIPALE AYE ACTIVATOR van SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), GEBRUIKEND GEMEENSCHAPPELIJKE MODELLEN VAN PE, OP BASIS VAN DOPAMINERGE NEUROTOXINES. VOORDAT EEN STAP IN DE RICHTING VAN DE VERTALING NAAR DE KLINIEK IS HET NOODZAKELIJK OM DIT ONDERWERP TE BESTUDEREN IN EEN SCENARIO DICHTER BIJ HET EP. HET VERSCHIJNEN VAN EEN NIEUW MODEL OP BASIS VAN DE AGGREGATIE VAN ALFA-SYNUCLEINE DIE DOOR VIRALE VECTOREN WORDT GEÏNTRODUCEERD, ZAL DEZE DOELSTELLING MOGELIJK MAKEN. BOVENDIEN, HOEWEL DE AII/AT1-AS DE HOOFDAS VAN DE MS EN HAAR REMMING IS, HEEFT DE FUNCTIE VAN ANDERE, RECENTERE KENNISCOMPONENTEN, OFWEL ACTIVATOREN (PRORENINE/PRORRENIN-RECEPTOR) OF REMMERS/WEERREGELAARS VAN MS (AT2-RECEPTOREN), AL GELEID TOT FUNDAMENTELE BEHANDELINGEN OP HET GEBIED VAN CARDIOVASCULAIRE EN NIERGENEESKUNDIGEN; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS IN PRINCIPE ONBEKEND, VOORAL IN HET VELD BIJ DE HAND. DE VERDUIDELIJKING VAN DEZE COMPONENTEN ZAL NIET ALLEEN EEN BETERE KENNIS VAN DE ROL VAN DE MEVROUW IN HET CNS EN DE PATHOLOGISCHE VERANDERINGEN ERVAN MOGELIJK MAKEN, MAAR OOK EEN PASSENDER ONTWERP VAN NEUROPROTECTIESTRATEGIEËN. _x000D_ ten slotte, ONZE DATA OP INTERACTIE BETWEEN dopamina EN AII, WIJ MET een SERIE VAN GEGERING, die aan een kant aantonen dat dopamina REGULA neurogenese in de subventriculaire zone (ZSV) en voor een ander een modulus PROLIFERATION EN differentatie van NEURAL PRICES is, ze doen ons nadenken over de postibiliteit waarvan het mogelijk is om de effecten van dopamine op neurogenese in de ZSV te meten. ALS GEVOLG HIERVAN KUNNEN MANIPULATIES VAN DE LOKALE DAME IN DE TOEKOMST VAN NUT ZIJN OP HET GEBIED VAN NEURONALE VERVANGING EN NEUROREPARACION IN EP. WIJ ZIJN VAN PLAN IN DIT PROJECT GEGEVENS TE VERKRIJGEN DIE ZULLEN DIENEN ALS BASIS VOOR DE ONTWIKKELING VAN TOEKOMSTIGE PROJECTEN OP DIT GEBIED. _x000D_ alles wat we WIJ AAN DE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bepaal de SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerge DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Om de PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR te kennen in de microgliale INFLAMATOR RESPONSE EN dopaminergische DEGENERATION._x000D_ 3. De rol van de RECEPTOR AT2 in de microglial en ASTROGLIAL_x000D_4 kennen. Onderzoeken of ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR aanwezig is in GLIA en dopaminergical NEURONAS en desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ONDERZOEKEN OF MS. DE EFFECTEN VAN DOPAMINE OP MOEDER/PROGENITAL CELLEN VAN SVZ BEMIDDELT. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AANVANKELIJK WERD HET RENINE ANGIOTENSINE SYSTEEM (MRS.) BESCHOUWD ALS EEN HORMONAAL SYSTEEM GERELATEERD AAN DE CONTROLE VAN ARTERIËLE DRUK. MEER RECENT, LOKALE VROUWEN WERDEN GEÏDENTIFICEERD IN VERSCHILLENDE WEEFSELS, WAARVAN DE MISMATCH VEROORZAAKT DEGENERATIEVE STOORNISSEN IN VERBAND MET OXIDATIEVE STRESS EN ONTSTEKING. WE HEBBEN DE AFGELOPEN JAREN DE LOKALE AANWEZIGHEID VAN MEVROUW IN DE ZWARTE STOF (SN) EN DE STRIATE AANGETOOND WAAR ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVERENDE TYPE I-RECEPTOREN (AT1), EEN BELANGRIJKE ROL SPEELT IN OXIDATIEVE STRESS (EO) EN NEUROINFLAMACION-PROCESSEN DIE DE VOORUITGANG VAN DOPAMINERGE DEGENERATIE BEÏNVLOEDEN. DE MECHANISMEN DIE BIJ DEZE PROCESSEN BETROKKEN ZIJN, ZIJN ECHTER NIET VOLLEDIG VERDUIDELIJKT. DE VERDUIDELIJKING ERVAN IS NIET ALLEEN VAN BELANG VANUIT HET OOGPUNT VAN DE WERKING VAN HET CNS, MAAR OOK VOOR HET ONTWERP VAN MOGELIJKE NEUROPROTECTIEVE THERAPIEËN TEGEN PARKINSON’S E. (EP) EN MOGELIJK ANDERE CZS-ZIEKTEN WAARBIJ NEUROINFLAMACION EN EO EEN LEIDENDE ROL SPELEN. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WIJ BESLOTEN INFORMATIE OP DE PRINCIPALE AYE ACTIVATOR van SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), GEBRUIKEND GEMEENSCHAPPELIJKE MODELLEN VAN PE, OP BASIS VAN DOPAMINERGE NEUROTOXINES. VOORDAT EEN STAP IN DE RICHTING VAN DE VERTALING NAAR DE KLINIEK IS HET NOODZAKELIJK OM DIT ONDERWERP TE BESTUDEREN IN EEN SCENARIO DICHTER BIJ HET EP. HET VERSCHIJNEN VAN EEN NIEUW MODEL OP BASIS VAN DE AGGREGATIE VAN ALFA-SYNUCLEINE DIE DOOR VIRALE VECTOREN WORDT GEÏNTRODUCEERD, ZAL DEZE DOELSTELLING MOGELIJK MAKEN. BOVENDIEN, HOEWEL DE AII/AT1-AS DE HOOFDAS VAN DE MS EN HAAR REMMING IS, HEEFT DE FUNCTIE VAN ANDERE, RECENTERE KENNISCOMPONENTEN, OFWEL ACTIVATOREN (PRORENINE/PRORRENIN-RECEPTOR) OF REMMERS/WEERREGELAARS VAN MS (AT2-RECEPTOREN), AL GELEID TOT FUNDAMENTELE BEHANDELINGEN OP HET GEBIED VAN CARDIOVASCULAIRE EN NIERGENEESKUNDIGEN; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS IN PRINCIPE ONBEKEND, VOORAL IN HET VELD BIJ DE HAND. DE VERDUIDELIJKING VAN DEZE COMPONENTEN ZAL NIET ALLEEN EEN BETERE KENNIS VAN DE ROL VAN DE MEVROUW IN HET CNS EN DE PATHOLOGISCHE VERANDERINGEN ERVAN MOGELIJK MAKEN, MAAR OOK EEN PASSENDER ONTWERP VAN NEUROPROTECTIESTRATEGIEËN. _x000D_ ten slotte, ONZE DATA OP INTERACTIE BETWEEN dopamina EN AII, WIJ MET een SERIE VAN GEGERING, die aan een kant aantonen dat dopamina REGULA neurogenese in de subventriculaire zone (ZSV) en voor een ander een modulus PROLIFERATION EN differentatie van NEURAL PRICES is, ze doen ons nadenken over de postibiliteit waarvan het mogelijk is om de effecten van dopamine op neurogenese in de ZSV te meten. ALS GEVOLG HIERVAN KUNNEN MANIPULATIES VAN DE LOKALE DAME IN DE TOEKOMST VAN NUT ZIJN OP HET GEBIED VAN NEURONALE VERVANGING EN NEUROREPARACION IN EP. WIJ ZIJN VAN PLAN IN DIT PROJECT GEGEVENS TE VERKRIJGEN DIE ZULLEN DIENEN ALS BASIS VOOR DE ONTWIKKELING VAN TOEKOMSTIGE PROJECTEN OP DIT GEBIED. _x000D_ alles wat we WIJ AAN DE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bepaal de SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerge DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Om de PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR te kennen in de microgliale INFLAMATOR RESPONSE EN dopaminergische DEGENERATION._x000D_ 3. De rol van de RECEPTOR AT2 in de microglial en ASTROGLIAL_x000D_4 kennen. Onderzoeken of ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR aanwezig is in GLIA en dopaminergical NEURONAS en desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ONDERZOEKEN OF MS. DE EFFECTEN VAN DOPAMINE OP MOEDER/PROGENITAL CELLEN VAN SVZ BEMIDDELT. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
INIZIALMENTE IL SISTEMA DELL'ANGIOTENSINA RENINA (MRS.) ERA CONSIDERATO UN SISTEMA ORMONALE LEGATO AL CONTROLLO DELLA PRESSIONE ARTERIOSA. PIÙ RECENTEMENTE, LE DONNE LOCALI SONO STATE IDENTIFICATE IN VARI TESSUTI, IL CUI DISALLINEAMENTO CAUSA DISTURBI DEGENERATIVI LEGATI ALLO STRESS OSSIDATIVO E ALL'INFIAMMAZIONE. NEGLI ULTIMI ANNI ABBIAMO DIMOSTRATO LA PRESENZA LOCALE DELLA SIGNORA NELLA SOSTANZA NERA (SN) E LO STRIATO IN CUI L'ANGIOTENSINA II (IIA), ATTIVANDO I RECETTORI DI TIPO I (AT1), SVOLGE UN RUOLO IMPORTANTE NELLO STRESS OSSIDATIVO (EO) E NEI PROCESSI NEUROINFLAMACION CHE INFLUENZANO IL PROGRESSO DELLA DEGENERAZIONE DOPAMINERGICA. TUTTAVIA, I MECCANISMI COINVOLTI IN TALI PROCESSI NON SONO STATI COMPLETAMENTE CHIARITI. LA SUA PRECISAZIONE NON È SOLO DI INTERESSE DAL PUNTO DI VISTA DEL FUNZIONAMENTO DEL SNC, MA ANCHE NELLA PROGETTAZIONE DI POSSIBILI TERAPIE NEUROPROTETTIVE CONTRO L'E. (EP) DI PARKINSON ED EVENTUALMENTE ALTRE MALATTIE DEL SNC IN CUI NEUROINFLAMACION ED EO SVOLGONO UN RUOLO DI PRIMO PIANO. _x000D_ negli studi preliminari abbiamo raccolto informazioni sull'attuatore principale di SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANTE, PRO-INFIAMMATORIO), UTILIZZANDO MODELLI COMUNI DI PE, A BASE DI NEUROTOSSINE DOPAMINERGICHE. PRIMA DI QUALSIASI PASSO VERSO LA TRADUZIONE IN CLINICA È NECESSARIO STUDIARE QUESTO ARGOMENTO IN UNO SCENARIO PIÙ VICINO AL PE. LA COMPARSA DI UN NUOVO MODELLO BASATO SULL'AGGREGAZIONE DELL'ALFA-SYNUCLEINA INTRODOTTA DAI VETTORI VIRALI CONSENTIRÀ DI PERSEGUIRE QUESTO OBIETTIVO. INOLTRE, SEBBENE L'ASSE AII/AT1 SIA L'ASSE PRINCIPALE DELLA MS E LA SUA INIBIZIONE ABBIA GIÀ PORTATO A TRATTAMENTI FONDAMENTALI NEL CAMPO CARDIOVASCOLARE E RENALE, LA FUNZIONE DI ALTRI COMPONENTI DELLA CONOSCENZA PIÙ RECENTI, SIA ATTIVATORI (RECETTORE PRORENINA/PRORRENIN) SIA INIBITORI/REGOLATORI DI NUOVO DELLA MS (RECETTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), È FONDAMENTALMENTE SCONOSCIUTO, SOPRATTUTTO NEL CAMPO A PORTATA DI MANO. IL CHIARIMENTO DI QUESTE COMPONENTI CONSENTIRÀ NON SOLO UNA MIGLIORE CONOSCENZA DEL RUOLO DELLA SIGNORA NEL SNC E DELLE SUE ALTERAZIONI PATOLOGICHE, MA ANCHE UNA CONCEZIONE PIÙ APPROPRIATA DELLE STRATEGIE DI NEUROPROTEZIONE. _x000D_ infine, I NOSTRI DATI DI INTERAZIONE TRA dopamina E AII, CON UNA SERIE DI DATI, che dimostrano da un lato che la neurogenesi della dopamina REGULA nella zona subventricolare (ZSV) e per un'altra che è un modulo PROLIFERAZIONE E differenziazione dei prezzi NEURAL, ci fanno pensare alla postibilità di cui è possibile misurare gli effetti della dopamina sulla neurogenesi nella ZSV. DI CONSEGUENZA, LE MANIPOLAZIONI DELLA SIGNORA LOCALE POTREBBERO ESSERE DI USO FUTURO NEL CAMPO DELLA SOSTITUZIONE NEURONALE E NEUROREPARACION IN PE. IN QUESTO PROGETTO INTENDIAMO OTTENERE DATI CHE SERVIRANNO DA BASE PER LO SVILUPPO DI PROGETTI FUTURI IN QUESTO SETTORE. _x000D_ tutto SIAMO RICERCA ALLE NESSUNE OBIETTICHE:_x000D_ 1. Determinare il PAPEL SRA NEURONAL DEGENERAZIONE dopaminergica indotta da ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Conoscere la PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR nella RESPONSA microgliale INFLAMATOR E DEGENERATION dopaminergica._x000D_ 3. Conoscere il ruolo del RECEPTOR AT2 nel microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Indagare se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR è attualmente presente in GLIA e NEURONAS dopaminergico e desemprime funcional PAPEL._x000D_ 5. VERIFICARE SE MS. MEDIA GLI EFFETTI DELLA DOPAMINA SULLE CELLULE MADRI/PROGENITAL DI SVZ. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: INIZIALMENTE IL SISTEMA DELL'ANGIOTENSINA RENINA (MRS.) ERA CONSIDERATO UN SISTEMA ORMONALE LEGATO AL CONTROLLO DELLA PRESSIONE ARTERIOSA. PIÙ RECENTEMENTE, LE DONNE LOCALI SONO STATE IDENTIFICATE IN VARI TESSUTI, IL CUI DISALLINEAMENTO CAUSA DISTURBI DEGENERATIVI LEGATI ALLO STRESS OSSIDATIVO E ALL'INFIAMMAZIONE. NEGLI ULTIMI ANNI ABBIAMO DIMOSTRATO LA PRESENZA LOCALE DELLA SIGNORA NELLA SOSTANZA NERA (SN) E LO STRIATO IN CUI L'ANGIOTENSINA II (IIA), ATTIVANDO I RECETTORI DI TIPO I (AT1), SVOLGE UN RUOLO IMPORTANTE NELLO STRESS OSSIDATIVO (EO) E NEI PROCESSI NEUROINFLAMACION CHE INFLUENZANO IL PROGRESSO DELLA DEGENERAZIONE DOPAMINERGICA. TUTTAVIA, I MECCANISMI COINVOLTI IN TALI PROCESSI NON SONO STATI COMPLETAMENTE CHIARITI. LA SUA PRECISAZIONE NON È SOLO DI INTERESSE DAL PUNTO DI VISTA DEL FUNZIONAMENTO DEL SNC, MA ANCHE NELLA PROGETTAZIONE DI POSSIBILI TERAPIE NEUROPROTETTIVE CONTRO L'E. (EP) DI PARKINSON ED EVENTUALMENTE ALTRE MALATTIE DEL SNC IN CUI NEUROINFLAMACION ED EO SVOLGONO UN RUOLO DI PRIMO PIANO. _x000D_ negli studi preliminari abbiamo raccolto informazioni sull'attuatore principale di SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANTE, PRO-INFIAMMATORIO), UTILIZZANDO MODELLI COMUNI DI PE, A BASE DI NEUROTOSSINE DOPAMINERGICHE. PRIMA DI QUALSIASI PASSO VERSO LA TRADUZIONE IN CLINICA È NECESSARIO STUDIARE QUESTO ARGOMENTO IN UNO SCENARIO PIÙ VICINO AL PE. LA COMPARSA DI UN NUOVO MODELLO BASATO SULL'AGGREGAZIONE DELL'ALFA-SYNUCLEINA INTRODOTTA DAI VETTORI VIRALI CONSENTIRÀ DI PERSEGUIRE QUESTO OBIETTIVO. INOLTRE, SEBBENE L'ASSE AII/AT1 SIA L'ASSE PRINCIPALE DELLA MS E LA SUA INIBIZIONE ABBIA GIÀ PORTATO A TRATTAMENTI FONDAMENTALI NEL CAMPO CARDIOVASCOLARE E RENALE, LA FUNZIONE DI ALTRI COMPONENTI DELLA CONOSCENZA PIÙ RECENTI, SIA ATTIVATORI (RECETTORE PRORENINA/PRORRENIN) SIA INIBITORI/REGOLATORI DI NUOVO DELLA MS (RECETTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), È FONDAMENTALMENTE SCONOSCIUTO, SOPRATTUTTO NEL CAMPO A PORTATA DI MANO. IL CHIARIMENTO DI QUESTE COMPONENTI CONSENTIRÀ NON SOLO UNA MIGLIORE CONOSCENZA DEL RUOLO DELLA SIGNORA NEL SNC E DELLE SUE ALTERAZIONI PATOLOGICHE, MA ANCHE UNA CONCEZIONE PIÙ APPROPRIATA DELLE STRATEGIE DI NEUROPROTEZIONE. _x000D_ infine, I NOSTRI DATI DI INTERAZIONE TRA dopamina E AII, CON UNA SERIE DI DATI, che dimostrano da un lato che la neurogenesi della dopamina REGULA nella zona subventricolare (ZSV) e per un'altra che è un modulo PROLIFERAZIONE E differenziazione dei prezzi NEURAL, ci fanno pensare alla postibilità di cui è possibile misurare gli effetti della dopamina sulla neurogenesi nella ZSV. DI CONSEGUENZA, LE MANIPOLAZIONI DELLA SIGNORA LOCALE POTREBBERO ESSERE DI USO FUTURO NEL CAMPO DELLA SOSTITUZIONE NEURONALE E NEUROREPARACION IN PE. IN QUESTO PROGETTO INTENDIAMO OTTENERE DATI CHE SERVIRANNO DA BASE PER LO SVILUPPO DI PROGETTI FUTURI IN QUESTO SETTORE. _x000D_ tutto SIAMO RICERCA ALLE NESSUNE OBIETTICHE:_x000D_ 1. Determinare il PAPEL SRA NEURONAL DEGENERAZIONE dopaminergica indotta da ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Conoscere la PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR nella RESPONSA microgliale INFLAMATOR E DEGENERATION dopaminergica._x000D_ 3. Conoscere il ruolo del RECEPTOR AT2 nel microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Indagare se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR è attualmente presente in GLIA e NEURONAS dopaminergico e desemprime funcional PAPEL._x000D_ 5. VERIFICARE SE MS. MEDIA GLI EFFETTI DELLA DOPAMINA SULLE CELLULE MADRI/PROGENITAL DI SVZ. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: INIZIALMENTE IL SISTEMA DELL'ANGIOTENSINA RENINA (MRS.) ERA CONSIDERATO UN SISTEMA ORMONALE LEGATO AL CONTROLLO DELLA PRESSIONE ARTERIOSA. PIÙ RECENTEMENTE, LE DONNE LOCALI SONO STATE IDENTIFICATE IN VARI TESSUTI, IL CUI DISALLINEAMENTO CAUSA DISTURBI DEGENERATIVI LEGATI ALLO STRESS OSSIDATIVO E ALL'INFIAMMAZIONE. NEGLI ULTIMI ANNI ABBIAMO DIMOSTRATO LA PRESENZA LOCALE DELLA SIGNORA NELLA SOSTANZA NERA (SN) E LO STRIATO IN CUI L'ANGIOTENSINA II (IIA), ATTIVANDO I RECETTORI DI TIPO I (AT1), SVOLGE UN RUOLO IMPORTANTE NELLO STRESS OSSIDATIVO (EO) E NEI PROCESSI NEUROINFLAMACION CHE INFLUENZANO IL PROGRESSO DELLA DEGENERAZIONE DOPAMINERGICA. TUTTAVIA, I MECCANISMI COINVOLTI IN TALI PROCESSI NON SONO STATI COMPLETAMENTE CHIARITI. LA SUA PRECISAZIONE NON È SOLO DI INTERESSE DAL PUNTO DI VISTA DEL FUNZIONAMENTO DEL SNC, MA ANCHE NELLA PROGETTAZIONE DI POSSIBILI TERAPIE NEUROPROTETTIVE CONTRO L'E. (EP) DI PARKINSON ED EVENTUALMENTE ALTRE MALATTIE DEL SNC IN CUI NEUROINFLAMACION ED EO SVOLGONO UN RUOLO DI PRIMO PIANO. _x000D_ negli studi preliminari abbiamo raccolto informazioni sull'attuatore principale di SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANTE, PRO-INFIAMMATORIO), UTILIZZANDO MODELLI COMUNI DI PE, A BASE DI NEUROTOSSINE DOPAMINERGICHE. PRIMA DI QUALSIASI PASSO VERSO LA TRADUZIONE IN CLINICA È NECESSARIO STUDIARE QUESTO ARGOMENTO IN UNO SCENARIO PIÙ VICINO AL PE. LA COMPARSA DI UN NUOVO MODELLO BASATO SULL'AGGREGAZIONE DELL'ALFA-SYNUCLEINA INTRODOTTA DAI VETTORI VIRALI CONSENTIRÀ DI PERSEGUIRE QUESTO OBIETTIVO. INOLTRE, SEBBENE L'ASSE AII/AT1 SIA L'ASSE PRINCIPALE DELLA MS E LA SUA INIBIZIONE ABBIA GIÀ PORTATO A TRATTAMENTI FONDAMENTALI NEL CAMPO CARDIOVASCOLARE E RENALE, LA FUNZIONE DI ALTRI COMPONENTI DELLA CONOSCENZA PIÙ RECENTI, SIA ATTIVATORI (RECETTORE PRORENINA/PRORRENIN) SIA INIBITORI/REGOLATORI DI NUOVO DELLA MS (RECETTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), È FONDAMENTALMENTE SCONOSCIUTO, SOPRATTUTTO NEL CAMPO A PORTATA DI MANO. IL CHIARIMENTO DI QUESTE COMPONENTI CONSENTIRÀ NON SOLO UNA MIGLIORE CONOSCENZA DEL RUOLO DELLA SIGNORA NEL SNC E DELLE SUE ALTERAZIONI PATOLOGICHE, MA ANCHE UNA CONCEZIONE PIÙ APPROPRIATA DELLE STRATEGIE DI NEUROPROTEZIONE. _x000D_ infine, I NOSTRI DATI DI INTERAZIONE TRA dopamina E AII, CON UNA SERIE DI DATI, che dimostrano da un lato che la neurogenesi della dopamina REGULA nella zona subventricolare (ZSV) e per un'altra che è un modulo PROLIFERAZIONE E differenziazione dei prezzi NEURAL, ci fanno pensare alla postibilità di cui è possibile misurare gli effetti della dopamina sulla neurogenesi nella ZSV. DI CONSEGUENZA, LE MANIPOLAZIONI DELLA SIGNORA LOCALE POTREBBERO ESSERE DI USO FUTURO NEL CAMPO DELLA SOSTITUZIONE NEURONALE E NEUROREPARACION IN PE. IN QUESTO PROGETTO INTENDIAMO OTTENERE DATI CHE SERVIRANNO DA BASE PER LO SVILUPPO DI PROGETTI FUTURI IN QUESTO SETTORE. _x000D_ tutto SIAMO RICERCA ALLE NESSUNE OBIETTICHE:_x000D_ 1. Determinare il PAPEL SRA NEURONAL DEGENERAZIONE dopaminergica indotta da ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Conoscere la PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR nella RESPONSA microgliale INFLAMATOR E DEGENERATION dopaminergica._x000D_ 3. Conoscere il ruolo del RECEPTOR AT2 nel microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Indagare se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR è attualmente presente in GLIA e NEURONAS dopaminergico e desemprime funcional PAPEL._x000D_ 5. VERIFICARE SE MS. MEDIA GLI EFFETTI DELLA DOPAMINA SULLE CELLULE MADRI/PROGENITAL DI SVZ. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ESIALGU PEETI RENIIN ANGIOTENSIINI SÜSTEEMI (MRS) ARTERIAALSE RÕHU REGULEERIMISEGA SEOTUD HORMONAALSEKS SÜSTEEMIKS. HILJUTI TEHTI KINDLAKS KOHALIKUD NAISED ERINEVATES KUDEDES, MILLE EBAKÕLA PÕHJUSTAB DEGENERATIIVSEID HÄIREID, MIS ON SEOTUD OKSÜDATIIVSE STRESSI JA PÕLETIKUGA. OLEME VIIMASTEL AASTATEL NÄIDANUD, ET KOHALIK PROUA KOHALOLEK MUSTAS AINES (SN) JA STRIAAT, KUS ANGIOTENSIIN II (IIA), AKTIVEERIDES I TÜÜPI RETSEPTORID (AT1), MÄNGIB OLULIST ROLLI OKSÜDATIIVSES STRESSIS (EO) JA NEUROINFLAMACION PROTSESSIDES, MIS MÕJUTAVAD DOPAMIINERGILISE DEGENERATSIOONI ARENGUT. NENDE PROTSESSIDEGA SEOTUD MEHHANISME EI OLE SIISKI TÄIELIKULT SELGITATUD. SELLE SELGITAMINE EI OLE HUVIPAKKUV MITTE AINULT KESKNÄRVISÜSTEEMI TOIMIMISE SEISUKOHAST, VAID KA PARKINSONI E. (EP) JA VÕIMALIK, ET KA TEISTE KNS-I HAIGUSTE VASTASTE VÕIMALIKE NEUROPROTEKTIIVSETE RAVIMEETODITE KAVANDAMISEL, KUS NEUROINFLAMACIONIL JA EO-L ON JUHTIV ROLL. _x000D_ SRA PRINKIPAL AYE ACTIVATORi (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSÜDANT, PÕLETIKUVASTANE), KASUTADES TAVAPÄRASEID PE MUDELEID, MIS PÕHINEVAD DOPAMIINERGILISTEL NEUROTOKSIINIDEL. ENNE MIS TAHES SAMMU KLIINIKUSSE TÕLKIMISE SUUNAS TULEB SEDA TEEMAT UURIDA EUROOPA PARLAMENDILE LÄHEMAL OLEVAS STSENAARIUMIS. UUE MUDELI ILMUMINE, MIS PÕHINEB VIIRUSVEKTORITE POOLT KASUTUSELE VÕETUD ALFA-SÜNUKLEIINI AGREGEERIMISEL, VÕIMALDAB SELLE EESMÄRGI SAAVUTAMIST. KUIGI AII/AT1 TELG ON LIIKMESRIIGI PEAMINE TELG JA TEMA INHIBEERIMINE ON JUBA TOONUD KAASA FUNDAMENTAALSE RAVI KARDIOVASKULAARSES JA NEERUVALDKONNAS, ON TEISTE UUEMATE TEADMISTE KOMPONENTIDE, KAS AKTIVAATORITE (PRORENIIN/PRORRENIN-RETSEPTORID) VÕI MS (AT2 RETSEPTORITE) INHIBIITORITE/TAASREGULAATORITE FUNKTSIOON. ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), ON PÕHIMÕTTELISELT TEADMATA, ERITI ANTUD VALDKONNAS. NENDE KOMPONENTIDE SELGITAMINE EI VÕIMALDA MITTE AINULT PAREMINI TEADA PR ROLLIST KESKNÄRVISÜSTEEMIS JA SELLE PATOLOOGILISTEST MUUTUSTEST, VAID KA SOBIVAMAST NEUROPROTEKTSIOONI STRATEEGIATE KUJUNDAMISEST. _x000D_ lõpuks, meie DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina JA AII, WE WITH A SERIE OF DATA, kes näitavad küljel, et dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarne tsoon (ZSV) ja teine, mis on moodul PROLIFERATION JA Erinemine NEURAL PRICES, nad panevad meid mõtlema, mille postibility on võimalik mõõta dopamiini mõju neurogenees ZSV. SELLE TULEMUSENA VÕIVAD KOHALIKU DAAMI MANIPULATSIOONID OLLA TULEVIKUS KASULIKUD NEURONAALSETE ASENDUSTE VALDKONNAS JA NEUROREPARACION EUROOPA PARLAMENDIS. SELLE PROJEKTI RAAMES KAVATSEME SAADA ANDMEID, MIS ON ALUSEKS TULEVASTE PROJEKTIDE ARENDAMISELE SELLES VALDKONNAS. _x000D_ kõik TEADLIKUD KOHUSTUSED:_x000D_ 1. Määrata SRA PAPEL IN NEURONAL dopamiinergiline DEGENERATION induktiivne BY ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Et teada saada PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliaalse INFLAMATOR RESPONSE JA dopamiinergiline DEGENERATION._x000D_ 3. Et teada RECEPTOR AT2 rolli microglial ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Uurige, kas ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR esineb praegu GLIA-s ja dopamiinergilises NEURONASes ning deempresseerib funcional PAPEL._x000D_ 5. UURIGE, KAS MS. VAHENDAB DOPAMIINI TOIMET SVZ EMARAKKUDELE/PROGENITALRAKKUDELE. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: ESIALGU PEETI RENIIN ANGIOTENSIINI SÜSTEEMI (MRS) ARTERIAALSE RÕHU REGULEERIMISEGA SEOTUD HORMONAALSEKS SÜSTEEMIKS. HILJUTI TEHTI KINDLAKS KOHALIKUD NAISED ERINEVATES KUDEDES, MILLE EBAKÕLA PÕHJUSTAB DEGENERATIIVSEID HÄIREID, MIS ON SEOTUD OKSÜDATIIVSE STRESSI JA PÕLETIKUGA. OLEME VIIMASTEL AASTATEL NÄIDANUD, ET KOHALIK PROUA KOHALOLEK MUSTAS AINES (SN) JA STRIAAT, KUS ANGIOTENSIIN II (IIA), AKTIVEERIDES I TÜÜPI RETSEPTORID (AT1), MÄNGIB OLULIST ROLLI OKSÜDATIIVSES STRESSIS (EO) JA NEUROINFLAMACION PROTSESSIDES, MIS MÕJUTAVAD DOPAMIINERGILISE DEGENERATSIOONI ARENGUT. NENDE PROTSESSIDEGA SEOTUD MEHHANISME EI OLE SIISKI TÄIELIKULT SELGITATUD. SELLE SELGITAMINE EI OLE HUVIPAKKUV MITTE AINULT KESKNÄRVISÜSTEEMI TOIMIMISE SEISUKOHAST, VAID KA PARKINSONI E. (EP) JA VÕIMALIK, ET KA TEISTE KNS-I HAIGUSTE VASTASTE VÕIMALIKE NEUROPROTEKTIIVSETE RAVIMEETODITE KAVANDAMISEL, KUS NEUROINFLAMACIONIL JA EO-L ON JUHTIV ROLL. _x000D_ SRA PRINKIPAL AYE ACTIVATORi (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSÜDANT, PÕLETIKUVASTANE), KASUTADES TAVAPÄRASEID PE MUDELEID, MIS PÕHINEVAD DOPAMIINERGILISTEL NEUROTOKSIINIDEL. ENNE MIS TAHES SAMMU KLIINIKUSSE TÕLKIMISE SUUNAS TULEB SEDA TEEMAT UURIDA EUROOPA PARLAMENDILE LÄHEMAL OLEVAS STSENAARIUMIS. UUE MUDELI ILMUMINE, MIS PÕHINEB VIIRUSVEKTORITE POOLT KASUTUSELE VÕETUD ALFA-SÜNUKLEIINI AGREGEERIMISEL, VÕIMALDAB SELLE EESMÄRGI SAAVUTAMIST. KUIGI AII/AT1 TELG ON LIIKMESRIIGI PEAMINE TELG JA TEMA INHIBEERIMINE ON JUBA TOONUD KAASA FUNDAMENTAALSE RAVI KARDIOVASKULAARSES JA NEERUVALDKONNAS, ON TEISTE UUEMATE TEADMISTE KOMPONENTIDE, KAS AKTIVAATORITE (PRORENIIN/PRORRENIN-RETSEPTORID) VÕI MS (AT2 RETSEPTORITE) INHIBIITORITE/TAASREGULAATORITE FUNKTSIOON. ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), ON PÕHIMÕTTELISELT TEADMATA, ERITI ANTUD VALDKONNAS. NENDE KOMPONENTIDE SELGITAMINE EI VÕIMALDA MITTE AINULT PAREMINI TEADA PR ROLLIST KESKNÄRVISÜSTEEMIS JA SELLE PATOLOOGILISTEST MUUTUSTEST, VAID KA SOBIVAMAST NEUROPROTEKTSIOONI STRATEEGIATE KUJUNDAMISEST. _x000D_ lõpuks, meie DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina JA AII, WE WITH A SERIE OF DATA, kes näitavad küljel, et dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarne tsoon (ZSV) ja teine, mis on moodul PROLIFERATION JA Erinemine NEURAL PRICES, nad panevad meid mõtlema, mille postibility on võimalik mõõta dopamiini mõju neurogenees ZSV. SELLE TULEMUSENA VÕIVAD KOHALIKU DAAMI MANIPULATSIOONID OLLA TULEVIKUS KASULIKUD NEURONAALSETE ASENDUSTE VALDKONNAS JA NEUROREPARACION EUROOPA PARLAMENDIS. SELLE PROJEKTI RAAMES KAVATSEME SAADA ANDMEID, MIS ON ALUSEKS TULEVASTE PROJEKTIDE ARENDAMISELE SELLES VALDKONNAS. _x000D_ kõik TEADLIKUD KOHUSTUSED:_x000D_ 1. Määrata SRA PAPEL IN NEURONAL dopamiinergiline DEGENERATION induktiivne BY ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Et teada saada PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliaalse INFLAMATOR RESPONSE JA dopamiinergiline DEGENERATION._x000D_ 3. Et teada RECEPTOR AT2 rolli microglial ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Uurige, kas ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR esineb praegu GLIA-s ja dopamiinergilises NEURONASes ning deempresseerib funcional PAPEL._x000D_ 5. UURIGE, KAS MS. VAHENDAB DOPAMIINI TOIMET SVZ EMARAKKUDELE/PROGENITALRAKKUDELE. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ESIALGU PEETI RENIIN ANGIOTENSIINI SÜSTEEMI (MRS) ARTERIAALSE RÕHU REGULEERIMISEGA SEOTUD HORMONAALSEKS SÜSTEEMIKS. HILJUTI TEHTI KINDLAKS KOHALIKUD NAISED ERINEVATES KUDEDES, MILLE EBAKÕLA PÕHJUSTAB DEGENERATIIVSEID HÄIREID, MIS ON SEOTUD OKSÜDATIIVSE STRESSI JA PÕLETIKUGA. OLEME VIIMASTEL AASTATEL NÄIDANUD, ET KOHALIK PROUA KOHALOLEK MUSTAS AINES (SN) JA STRIAAT, KUS ANGIOTENSIIN II (IIA), AKTIVEERIDES I TÜÜPI RETSEPTORID (AT1), MÄNGIB OLULIST ROLLI OKSÜDATIIVSES STRESSIS (EO) JA NEUROINFLAMACION PROTSESSIDES, MIS MÕJUTAVAD DOPAMIINERGILISE DEGENERATSIOONI ARENGUT. NENDE PROTSESSIDEGA SEOTUD MEHHANISME EI OLE SIISKI TÄIELIKULT SELGITATUD. SELLE SELGITAMINE EI OLE HUVIPAKKUV MITTE AINULT KESKNÄRVISÜSTEEMI TOIMIMISE SEISUKOHAST, VAID KA PARKINSONI E. (EP) JA VÕIMALIK, ET KA TEISTE KNS-I HAIGUSTE VASTASTE VÕIMALIKE NEUROPROTEKTIIVSETE RAVIMEETODITE KAVANDAMISEL, KUS NEUROINFLAMACIONIL JA EO-L ON JUHTIV ROLL. _x000D_ SRA PRINKIPAL AYE ACTIVATORi (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSÜDANT, PÕLETIKUVASTANE), KASUTADES TAVAPÄRASEID PE MUDELEID, MIS PÕHINEVAD DOPAMIINERGILISTEL NEUROTOKSIINIDEL. ENNE MIS TAHES SAMMU KLIINIKUSSE TÕLKIMISE SUUNAS TULEB SEDA TEEMAT UURIDA EUROOPA PARLAMENDILE LÄHEMAL OLEVAS STSENAARIUMIS. UUE MUDELI ILMUMINE, MIS PÕHINEB VIIRUSVEKTORITE POOLT KASUTUSELE VÕETUD ALFA-SÜNUKLEIINI AGREGEERIMISEL, VÕIMALDAB SELLE EESMÄRGI SAAVUTAMIST. KUIGI AII/AT1 TELG ON LIIKMESRIIGI PEAMINE TELG JA TEMA INHIBEERIMINE ON JUBA TOONUD KAASA FUNDAMENTAALSE RAVI KARDIOVASKULAARSES JA NEERUVALDKONNAS, ON TEISTE UUEMATE TEADMISTE KOMPONENTIDE, KAS AKTIVAATORITE (PRORENIIN/PRORRENIN-RETSEPTORID) VÕI MS (AT2 RETSEPTORITE) INHIBIITORITE/TAASREGULAATORITE FUNKTSIOON. ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), ON PÕHIMÕTTELISELT TEADMATA, ERITI ANTUD VALDKONNAS. NENDE KOMPONENTIDE SELGITAMINE EI VÕIMALDA MITTE AINULT PAREMINI TEADA PR ROLLIST KESKNÄRVISÜSTEEMIS JA SELLE PATOLOOGILISTEST MUUTUSTEST, VAID KA SOBIVAMAST NEUROPROTEKTSIOONI STRATEEGIATE KUJUNDAMISEST. _x000D_ lõpuks, meie DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina JA AII, WE WITH A SERIE OF DATA, kes näitavad küljel, et dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarne tsoon (ZSV) ja teine, mis on moodul PROLIFERATION JA Erinemine NEURAL PRICES, nad panevad meid mõtlema, mille postibility on võimalik mõõta dopamiini mõju neurogenees ZSV. SELLE TULEMUSENA VÕIVAD KOHALIKU DAAMI MANIPULATSIOONID OLLA TULEVIKUS KASULIKUD NEURONAALSETE ASENDUSTE VALDKONNAS JA NEUROREPARACION EUROOPA PARLAMENDIS. SELLE PROJEKTI RAAMES KAVATSEME SAADA ANDMEID, MIS ON ALUSEKS TULEVASTE PROJEKTIDE ARENDAMISELE SELLES VALDKONNAS. _x000D_ kõik TEADLIKUD KOHUSTUSED:_x000D_ 1. Määrata SRA PAPEL IN NEURONAL dopamiinergiline DEGENERATION induktiivne BY ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Et teada saada PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliaalse INFLAMATOR RESPONSE JA dopamiinergiline DEGENERATION._x000D_ 3. Et teada RECEPTOR AT2 rolli microglial ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Uurige, kas ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR esineb praegu GLIA-s ja dopamiinergilises NEURONASes ning deempresseerib funcional PAPEL._x000D_ 5. UURIGE, KAS MS. VAHENDAB DOPAMIINI TOIMET SVZ EMARAKKUDELE/PROGENITALRAKKUDELE. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
IŠ PRADŽIŲ RENINO ANGIOTENZINO SISTEMA (MRS.) BUVO LAIKOMA HORMONINE SISTEMA, SUSIJUSIA SU ARTERINIO SPAUDIMO KONTROLE. NESENIAI ĮVAIRIUOSE AUDINIUOSE BUVO NUSTATYTOS VIETINĖS MOTERYS, KURIŲ NEATITIKIMAS SUKELIA DEGENERACINIUS SUTRIKIMUS, SUSIJUSIUS SU OKSIDACINIU STRESU IR UŽDEGIMU. PER PASTARUOSIUS METUS ĮRODĖME, KAD VIETINĖS PONIOS BUVIMAS JUODOJOJE MEDŽIAGOJE (SN) IR STRIATAS, KURIUOSE ANGIOTENZINAS II (IIA), AKTYVUOJANTYS I TIPO RECEPTORIUS (AT1), VAIDINA SVARBŲ VAIDMENĮ OKSIDACINIO STRESO (EO) IR NEUROINFLAMACION PROCESUOSE, KURIE TURI ĮTAKOS DOPAMINERGINĖS DEGENERACIJOS PAŽANGAI. TAČIAU MECHANIZMAI, SUSIJĘ SU ŠIAIS PROCESAIS, NEBUVO IŠSAMIAI IŠAIŠKINTI. JO IŠAIŠKINIMAS SVARBUS NE TIK CNS VEIKIMO POŽIŪRIU, BET IR GALIMŲ NEUROPROTEKCINIŲ VAISTŲ NUO PARKINSONO E. (EP) IR GALBŪT KITŲ CNS LIGŲ, KURIOSE NEUROINFLAMACION IR EO ATLIEKA PAGRINDINĮ VAIDMENĮ, KŪRIMUI. _x000D_ į PREVIOUS STUDIES buvo PASIŪLYMAS INFORMACIJA PRINCIPALINIO AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTAS, PRO-UŽDEGIMINIS), NAUDOJANT BENDRUS PE MODELIUS, PAGRĮSTUS DOPAMINERGINIAIS NEUROTOKSINAIS. PRIEŠ BET KOKĮ ŽINGSNĮ LINK VERTIMO Į KLINIKĄ BŪTINA IŠTIRTI ŠIĄ TEMĄ PAGAL SCENARIJŲ, ARČIAU EP. ŠIO TIKSLO BUS GALIMA SIEKTI ATSIRADUS NAUJAM MODELIUI, PAGRĮSTAM VIRUSINIŲ PERNEŠĖJŲ ĮVESTU ALFA-SYNUKLEINO AGREGAVIMU. BE TO, NORS AŠIS AII/AT1 YRA PAGRINDINĖ MS AŠIS IR JOS SLOPINIMAS JAU LĖMĖ PAGRINDINIUS ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ BEI INKSTŲ SRITIES GYDYMO BŪDUS, KITŲ NAUJAUSIŲ ŽINIŲ KOMPONENTŲ – AKTYVATORIŲ (PRORENINO/PRORRENIN RECEPTORIŲ) ARBA MS INHIBITORIŲ IR (ARBA) VĖL REGULIATORIŲ (AT2 RECEPTORIŲ) – FUNKCIJĄ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), IŠ ESMĖS NEŽINOMA, YPAČ ŠIOJE SRITYJE. ŠIŲ KOMPONENTŲ IŠAIŠKINIMAS NE TIK LEIS GERIAU SUSIPAŽINTI SU PONIOS VAIDMENIU CNS IR JOS PATOLOGINIAIS POKYČIAIS, BET IR TINKAMIAU PARENGTI NEUROAPSAUGOS STRATEGIJAS. _x000D_ pagaliau, mūsų DATA INTERACTION BETWEEN dopamina IR AII, su DATA SERIE, kurie iš šono įrodo, kad dopamina REGULA neurogenezė subventrikulinėje zonoje (ZSV) ir kita, kuri yra modulinis PROLIFERACIJA IR NEURAL PRICES diferencijavimas, jie verčia mus galvoti apie tai, kaip galima išmatuoti dopamino poveikį neurogenezei ZSV. TODĖL MANIPULIACIJOS VIETINE MOTERIMI ATEITYJE GALĖTŲ BŪTI NAUDOJAMOS NEURONŲ PAKEITIMO IR NEUROREPARACION EP SRITYJE. ŠIAME PROJEKTE KETINAME GAUTI DUOMENIS, KURIE BUS BŪSIMŲ ŠIOS SRITIES PROJEKTŲ VYSTYMO PAGRINDAS. _x000D_ visi, kurie turėjo būti gauti NEXT SUSITARIMO KONKRETAI:_x000D_ 1. Nustatyti SRA PAPEL į NEURONAL dopaminergic DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Žinoti PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in microglial INFLAMATOR RESPONSE IR dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Žinoti RECEPTOR AT2 vaidmenį mikroglialuose ir ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ištirti, ar ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR šiuo metu yra GLIA ir dopaminerginėse NEURONAS ir desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. IŠTIRTI, AR MS. PALAIKO DOPAMINO POVEIKĮ MOTINAI/PROGENITALINĖMS SVZ LĄSTELĖMS. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: IŠ PRADŽIŲ RENINO ANGIOTENZINO SISTEMA (MRS.) BUVO LAIKOMA HORMONINE SISTEMA, SUSIJUSIA SU ARTERINIO SPAUDIMO KONTROLE. NESENIAI ĮVAIRIUOSE AUDINIUOSE BUVO NUSTATYTOS VIETINĖS MOTERYS, KURIŲ NEATITIKIMAS SUKELIA DEGENERACINIUS SUTRIKIMUS, SUSIJUSIUS SU OKSIDACINIU STRESU IR UŽDEGIMU. PER PASTARUOSIUS METUS ĮRODĖME, KAD VIETINĖS PONIOS BUVIMAS JUODOJOJE MEDŽIAGOJE (SN) IR STRIATAS, KURIUOSE ANGIOTENZINAS II (IIA), AKTYVUOJANTYS I TIPO RECEPTORIUS (AT1), VAIDINA SVARBŲ VAIDMENĮ OKSIDACINIO STRESO (EO) IR NEUROINFLAMACION PROCESUOSE, KURIE TURI ĮTAKOS DOPAMINERGINĖS DEGENERACIJOS PAŽANGAI. TAČIAU MECHANIZMAI, SUSIJĘ SU ŠIAIS PROCESAIS, NEBUVO IŠSAMIAI IŠAIŠKINTI. JO IŠAIŠKINIMAS SVARBUS NE TIK CNS VEIKIMO POŽIŪRIU, BET IR GALIMŲ NEUROPROTEKCINIŲ VAISTŲ NUO PARKINSONO E. (EP) IR GALBŪT KITŲ CNS LIGŲ, KURIOSE NEUROINFLAMACION IR EO ATLIEKA PAGRINDINĮ VAIDMENĮ, KŪRIMUI. _x000D_ į PREVIOUS STUDIES buvo PASIŪLYMAS INFORMACIJA PRINCIPALINIO AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTAS, PRO-UŽDEGIMINIS), NAUDOJANT BENDRUS PE MODELIUS, PAGRĮSTUS DOPAMINERGINIAIS NEUROTOKSINAIS. PRIEŠ BET KOKĮ ŽINGSNĮ LINK VERTIMO Į KLINIKĄ BŪTINA IŠTIRTI ŠIĄ TEMĄ PAGAL SCENARIJŲ, ARČIAU EP. ŠIO TIKSLO BUS GALIMA SIEKTI ATSIRADUS NAUJAM MODELIUI, PAGRĮSTAM VIRUSINIŲ PERNEŠĖJŲ ĮVESTU ALFA-SYNUKLEINO AGREGAVIMU. BE TO, NORS AŠIS AII/AT1 YRA PAGRINDINĖ MS AŠIS IR JOS SLOPINIMAS JAU LĖMĖ PAGRINDINIUS ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ BEI INKSTŲ SRITIES GYDYMO BŪDUS, KITŲ NAUJAUSIŲ ŽINIŲ KOMPONENTŲ – AKTYVATORIŲ (PRORENINO/PRORRENIN RECEPTORIŲ) ARBA MS INHIBITORIŲ IR (ARBA) VĖL REGULIATORIŲ (AT2 RECEPTORIŲ) – FUNKCIJĄ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), IŠ ESMĖS NEŽINOMA, YPAČ ŠIOJE SRITYJE. ŠIŲ KOMPONENTŲ IŠAIŠKINIMAS NE TIK LEIS GERIAU SUSIPAŽINTI SU PONIOS VAIDMENIU CNS IR JOS PATOLOGINIAIS POKYČIAIS, BET IR TINKAMIAU PARENGTI NEUROAPSAUGOS STRATEGIJAS. _x000D_ pagaliau, mūsų DATA INTERACTION BETWEEN dopamina IR AII, su DATA SERIE, kurie iš šono įrodo, kad dopamina REGULA neurogenezė subventrikulinėje zonoje (ZSV) ir kita, kuri yra modulinis PROLIFERACIJA IR NEURAL PRICES diferencijavimas, jie verčia mus galvoti apie tai, kaip galima išmatuoti dopamino poveikį neurogenezei ZSV. TODĖL MANIPULIACIJOS VIETINE MOTERIMI ATEITYJE GALĖTŲ BŪTI NAUDOJAMOS NEURONŲ PAKEITIMO IR NEUROREPARACION EP SRITYJE. ŠIAME PROJEKTE KETINAME GAUTI DUOMENIS, KURIE BUS BŪSIMŲ ŠIOS SRITIES PROJEKTŲ VYSTYMO PAGRINDAS. _x000D_ visi, kurie turėjo būti gauti NEXT SUSITARIMO KONKRETAI:_x000D_ 1. Nustatyti SRA PAPEL į NEURONAL dopaminergic DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Žinoti PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in microglial INFLAMATOR RESPONSE IR dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Žinoti RECEPTOR AT2 vaidmenį mikroglialuose ir ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ištirti, ar ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR šiuo metu yra GLIA ir dopaminerginėse NEURONAS ir desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. IŠTIRTI, AR MS. PALAIKO DOPAMINO POVEIKĮ MOTINAI/PROGENITALINĖMS SVZ LĄSTELĖMS. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: IŠ PRADŽIŲ RENINO ANGIOTENZINO SISTEMA (MRS.) BUVO LAIKOMA HORMONINE SISTEMA, SUSIJUSIA SU ARTERINIO SPAUDIMO KONTROLE. NESENIAI ĮVAIRIUOSE AUDINIUOSE BUVO NUSTATYTOS VIETINĖS MOTERYS, KURIŲ NEATITIKIMAS SUKELIA DEGENERACINIUS SUTRIKIMUS, SUSIJUSIUS SU OKSIDACINIU STRESU IR UŽDEGIMU. PER PASTARUOSIUS METUS ĮRODĖME, KAD VIETINĖS PONIOS BUVIMAS JUODOJOJE MEDŽIAGOJE (SN) IR STRIATAS, KURIUOSE ANGIOTENZINAS II (IIA), AKTYVUOJANTYS I TIPO RECEPTORIUS (AT1), VAIDINA SVARBŲ VAIDMENĮ OKSIDACINIO STRESO (EO) IR NEUROINFLAMACION PROCESUOSE, KURIE TURI ĮTAKOS DOPAMINERGINĖS DEGENERACIJOS PAŽANGAI. TAČIAU MECHANIZMAI, SUSIJĘ SU ŠIAIS PROCESAIS, NEBUVO IŠSAMIAI IŠAIŠKINTI. JO IŠAIŠKINIMAS SVARBUS NE TIK CNS VEIKIMO POŽIŪRIU, BET IR GALIMŲ NEUROPROTEKCINIŲ VAISTŲ NUO PARKINSONO E. (EP) IR GALBŪT KITŲ CNS LIGŲ, KURIOSE NEUROINFLAMACION IR EO ATLIEKA PAGRINDINĮ VAIDMENĮ, KŪRIMUI. _x000D_ į PREVIOUS STUDIES buvo PASIŪLYMAS INFORMACIJA PRINCIPALINIO AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTAS, PRO-UŽDEGIMINIS), NAUDOJANT BENDRUS PE MODELIUS, PAGRĮSTUS DOPAMINERGINIAIS NEUROTOKSINAIS. PRIEŠ BET KOKĮ ŽINGSNĮ LINK VERTIMO Į KLINIKĄ BŪTINA IŠTIRTI ŠIĄ TEMĄ PAGAL SCENARIJŲ, ARČIAU EP. ŠIO TIKSLO BUS GALIMA SIEKTI ATSIRADUS NAUJAM MODELIUI, PAGRĮSTAM VIRUSINIŲ PERNEŠĖJŲ ĮVESTU ALFA-SYNUKLEINO AGREGAVIMU. BE TO, NORS AŠIS AII/AT1 YRA PAGRINDINĖ MS AŠIS IR JOS SLOPINIMAS JAU LĖMĖ PAGRINDINIUS ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ BEI INKSTŲ SRITIES GYDYMO BŪDUS, KITŲ NAUJAUSIŲ ŽINIŲ KOMPONENTŲ – AKTYVATORIŲ (PRORENINO/PRORRENIN RECEPTORIŲ) ARBA MS INHIBITORIŲ IR (ARBA) VĖL REGULIATORIŲ (AT2 RECEPTORIŲ) – FUNKCIJĄ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), IŠ ESMĖS NEŽINOMA, YPAČ ŠIOJE SRITYJE. ŠIŲ KOMPONENTŲ IŠAIŠKINIMAS NE TIK LEIS GERIAU SUSIPAŽINTI SU PONIOS VAIDMENIU CNS IR JOS PATOLOGINIAIS POKYČIAIS, BET IR TINKAMIAU PARENGTI NEUROAPSAUGOS STRATEGIJAS. _x000D_ pagaliau, mūsų DATA INTERACTION BETWEEN dopamina IR AII, su DATA SERIE, kurie iš šono įrodo, kad dopamina REGULA neurogenezė subventrikulinėje zonoje (ZSV) ir kita, kuri yra modulinis PROLIFERACIJA IR NEURAL PRICES diferencijavimas, jie verčia mus galvoti apie tai, kaip galima išmatuoti dopamino poveikį neurogenezei ZSV. TODĖL MANIPULIACIJOS VIETINE MOTERIMI ATEITYJE GALĖTŲ BŪTI NAUDOJAMOS NEURONŲ PAKEITIMO IR NEUROREPARACION EP SRITYJE. ŠIAME PROJEKTE KETINAME GAUTI DUOMENIS, KURIE BUS BŪSIMŲ ŠIOS SRITIES PROJEKTŲ VYSTYMO PAGRINDAS. _x000D_ visi, kurie turėjo būti gauti NEXT SUSITARIMO KONKRETAI:_x000D_ 1. Nustatyti SRA PAPEL į NEURONAL dopaminergic DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Žinoti PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in microglial INFLAMATOR RESPONSE IR dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Žinoti RECEPTOR AT2 vaidmenį mikroglialuose ir ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ištirti, ar ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR šiuo metu yra GLIA ir dopaminerginėse NEURONAS ir desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. IŠTIRTI, AR MS. PALAIKO DOPAMINO POVEIKĮ MOTINAI/PROGENITALINĖMS SVZ LĄSTELĖMS. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
U POČETKU SE RENIN ANGIOTENZIN SUSTAV (MRS.) SMATRAO HORMONSKIM SUSTAVOM POVEZANIM S KONTROLOM ARTERIJSKOG TLAKA. NEDAVNO SU LOKALNE ŽENE IDENTIFICIRANE U RAZLIČITIM TKIVIMA, ČIJA NEUSKLAĐENOST UZROKUJE DEGENERATIVNE POREMEĆAJE POVEZANE S OKSIDATIVNIM STRESOM I UPALOM. POSLJEDNJIH GODINA POKAZALI SMO PRISUTNOST LOKALNE GĐE U CRNOJ TVARI (SN) I STRIJATU GDJE ANGIOTENZIN II (IIA), AKTIVIRAJUĆI RECEPTORE TIPA I (AT1), IGRA VAŽNU ULOGU U OKSIDATIVNOM STRESU (EO) I NEUROINFLAMACION PROCESIMA KOJI UTJEČU NA NAPREDAK DOPAMINERGIČKE DEGENERACIJE. MEĐUTIM, MEHANIZMI UKLJUČENI U TE PROCESE NISU U POTPUNOSTI POJAŠNJENI. NJEGOVO POJAŠNJENJE NIJE SAMO OD INTERESA ZA FUNKCIONIRANJE SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA, VEĆ I ZA OSMIŠLJAVANJE MOGUĆIH NEUROPROTEKTIVNIH TERAPIJA PROTIV PARKINSONOVE E. (EP) I EVENTUALNO DRUGIH BOLESTI SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA U KOJIMA NEUROINFLAMACION I EO IMAJU VODEĆU ULOGU. _x000D_ u PREVIOUS STUDIES imali smo informacije o PRINCIPI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSIDANS, PRO-UPALNI), KORISTEĆI UOBIČAJENE MODELE PE, NA TEMELJU DOPAMINERGIČKIH NEUROTOKSINA. PRIJE BILO KAKVOG KORAKA PREMA PREVOĐENJU U KLINIKU POTREBNO JE PROUČITI OVU TEMU U SCENARIJU BLIŽEM EP-U. POJAVA NOVOG MODELA KOJI SE TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA KOJI SU UVELI VIRUSNI VEKTORI OMOGUĆIT ĆE RJEŠAVANJE TOG CILJA. OSIM TOGA, IAKO JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS-A I NJEZINA INHIBICIJA VEĆ JE DOVELA DO TEMELJNIH LIJEČENJA U KARDIOVASKULARNOM I BUBREŽNOM POLJU, FUNKCIJA DRUGIH NOVIJIH KOMPONENTI ZNANJA, BILO AKTIVATORA (RECEPTORA PRORENINA/PRORRENINA) ILI INHIBITORA/OPET REGULATORA MS (AT2 RECEPTORA; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), U OSNOVI JE NEPOZNATA, OSOBITO NA TERENU. POJAŠNJENJE TIH KOMPONENTI NE SAMO DA ĆE OMOGUĆITI BOLJE POZNAVANJE ULOGE GOSPOĐE U CNS-U I NJEGOVIH PATOLOŠKIH PROMJENA, VEĆ I PRIMJERENIJE OBLIKOVANJE STRATEGIJA NEUROZAŠTITE. _x000D_ konačno, NAŠA DATA O INTERACCIJU BETWEEN dopamina I AII, S SERIE OF DATA, koji sa strane demonstriraju da dopamina REGULA neurogeneza u subventrikularnoj zoni (ZSV) i za drugu koja je modulska PROLIFERATION I diferencijacija NEURAL PRICIJE, tjeraju nas da razmišljamo o postibilnosti koju je moguće izmjeriti učinke dopamina na neurogenezu u ZSV-u. KAO REZULTAT TOGA, MANIPULACIJE LOKALNE DAME MOGLE BI BITI OD BUDUĆE PRIMJENE U PODRUČJU NEURONSKE ZAMJENE I NEUROREPARACION U EP-U. U OVOM PROJEKTU NAMJERAVAMO DOBITI PODATKE KOJI ĆE POSLUŽITI KAO OSNOVA ZA RAZVOJ BUDUĆIH PROJEKATA U OVOM PODRUČJU. _x000D_ svi mi smo RESEARCH NA NEXT CONCERNING OBJEKTIVE:_x000D_ 1. Odredite SRA PAPEL U NEURONALnoj dopaminergičkoj DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Poznavanje PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR u mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znati ulogu RECEPTOR AT2 u mikroglialnoj i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Istražite je li ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR trenutačno prisutan u GLIA-i i dopaminergičkom NEURONAS-u i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ISTRAŽITE POSREDUJE LI MS. UČINKE DOPAMINA NA MAJKE/PROGENITAL STANICE SVZ-A. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: U POČETKU SE RENIN ANGIOTENZIN SUSTAV (MRS.) SMATRAO HORMONSKIM SUSTAVOM POVEZANIM S KONTROLOM ARTERIJSKOG TLAKA. NEDAVNO SU LOKALNE ŽENE IDENTIFICIRANE U RAZLIČITIM TKIVIMA, ČIJA NEUSKLAĐENOST UZROKUJE DEGENERATIVNE POREMEĆAJE POVEZANE S OKSIDATIVNIM STRESOM I UPALOM. POSLJEDNJIH GODINA POKAZALI SMO PRISUTNOST LOKALNE GĐE U CRNOJ TVARI (SN) I STRIJATU GDJE ANGIOTENZIN II (IIA), AKTIVIRAJUĆI RECEPTORE TIPA I (AT1), IGRA VAŽNU ULOGU U OKSIDATIVNOM STRESU (EO) I NEUROINFLAMACION PROCESIMA KOJI UTJEČU NA NAPREDAK DOPAMINERGIČKE DEGENERACIJE. MEĐUTIM, MEHANIZMI UKLJUČENI U TE PROCESE NISU U POTPUNOSTI POJAŠNJENI. NJEGOVO POJAŠNJENJE NIJE SAMO OD INTERESA ZA FUNKCIONIRANJE SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA, VEĆ I ZA OSMIŠLJAVANJE MOGUĆIH NEUROPROTEKTIVNIH TERAPIJA PROTIV PARKINSONOVE E. (EP) I EVENTUALNO DRUGIH BOLESTI SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA U KOJIMA NEUROINFLAMACION I EO IMAJU VODEĆU ULOGU. _x000D_ u PREVIOUS STUDIES imali smo informacije o PRINCIPI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSIDANS, PRO-UPALNI), KORISTEĆI UOBIČAJENE MODELE PE, NA TEMELJU DOPAMINERGIČKIH NEUROTOKSINA. PRIJE BILO KAKVOG KORAKA PREMA PREVOĐENJU U KLINIKU POTREBNO JE PROUČITI OVU TEMU U SCENARIJU BLIŽEM EP-U. POJAVA NOVOG MODELA KOJI SE TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA KOJI SU UVELI VIRUSNI VEKTORI OMOGUĆIT ĆE RJEŠAVANJE TOG CILJA. OSIM TOGA, IAKO JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS-A I NJEZINA INHIBICIJA VEĆ JE DOVELA DO TEMELJNIH LIJEČENJA U KARDIOVASKULARNOM I BUBREŽNOM POLJU, FUNKCIJA DRUGIH NOVIJIH KOMPONENTI ZNANJA, BILO AKTIVATORA (RECEPTORA PRORENINA/PRORRENINA) ILI INHIBITORA/OPET REGULATORA MS (AT2 RECEPTORA; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), U OSNOVI JE NEPOZNATA, OSOBITO NA TERENU. POJAŠNJENJE TIH KOMPONENTI NE SAMO DA ĆE OMOGUĆITI BOLJE POZNAVANJE ULOGE GOSPOĐE U CNS-U I NJEGOVIH PATOLOŠKIH PROMJENA, VEĆ I PRIMJERENIJE OBLIKOVANJE STRATEGIJA NEUROZAŠTITE. _x000D_ konačno, NAŠA DATA O INTERACCIJU BETWEEN dopamina I AII, S SERIE OF DATA, koji sa strane demonstriraju da dopamina REGULA neurogeneza u subventrikularnoj zoni (ZSV) i za drugu koja je modulska PROLIFERATION I diferencijacija NEURAL PRICIJE, tjeraju nas da razmišljamo o postibilnosti koju je moguće izmjeriti učinke dopamina na neurogenezu u ZSV-u. KAO REZULTAT TOGA, MANIPULACIJE LOKALNE DAME MOGLE BI BITI OD BUDUĆE PRIMJENE U PODRUČJU NEURONSKE ZAMJENE I NEUROREPARACION U EP-U. U OVOM PROJEKTU NAMJERAVAMO DOBITI PODATKE KOJI ĆE POSLUŽITI KAO OSNOVA ZA RAZVOJ BUDUĆIH PROJEKATA U OVOM PODRUČJU. _x000D_ svi mi smo RESEARCH NA NEXT CONCERNING OBJEKTIVE:_x000D_ 1. Odredite SRA PAPEL U NEURONALnoj dopaminergičkoj DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Poznavanje PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR u mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znati ulogu RECEPTOR AT2 u mikroglialnoj i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Istražite je li ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR trenutačno prisutan u GLIA-i i dopaminergičkom NEURONAS-u i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ISTRAŽITE POSREDUJE LI MS. UČINKE DOPAMINA NA MAJKE/PROGENITAL STANICE SVZ-A. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: U POČETKU SE RENIN ANGIOTENZIN SUSTAV (MRS.) SMATRAO HORMONSKIM SUSTAVOM POVEZANIM S KONTROLOM ARTERIJSKOG TLAKA. NEDAVNO SU LOKALNE ŽENE IDENTIFICIRANE U RAZLIČITIM TKIVIMA, ČIJA NEUSKLAĐENOST UZROKUJE DEGENERATIVNE POREMEĆAJE POVEZANE S OKSIDATIVNIM STRESOM I UPALOM. POSLJEDNJIH GODINA POKAZALI SMO PRISUTNOST LOKALNE GĐE U CRNOJ TVARI (SN) I STRIJATU GDJE ANGIOTENZIN II (IIA), AKTIVIRAJUĆI RECEPTORE TIPA I (AT1), IGRA VAŽNU ULOGU U OKSIDATIVNOM STRESU (EO) I NEUROINFLAMACION PROCESIMA KOJI UTJEČU NA NAPREDAK DOPAMINERGIČKE DEGENERACIJE. MEĐUTIM, MEHANIZMI UKLJUČENI U TE PROCESE NISU U POTPUNOSTI POJAŠNJENI. NJEGOVO POJAŠNJENJE NIJE SAMO OD INTERESA ZA FUNKCIONIRANJE SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA, VEĆ I ZA OSMIŠLJAVANJE MOGUĆIH NEUROPROTEKTIVNIH TERAPIJA PROTIV PARKINSONOVE E. (EP) I EVENTUALNO DRUGIH BOLESTI SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA U KOJIMA NEUROINFLAMACION I EO IMAJU VODEĆU ULOGU. _x000D_ u PREVIOUS STUDIES imali smo informacije o PRINCIPI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSIDANS, PRO-UPALNI), KORISTEĆI UOBIČAJENE MODELE PE, NA TEMELJU DOPAMINERGIČKIH NEUROTOKSINA. PRIJE BILO KAKVOG KORAKA PREMA PREVOĐENJU U KLINIKU POTREBNO JE PROUČITI OVU TEMU U SCENARIJU BLIŽEM EP-U. POJAVA NOVOG MODELA KOJI SE TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA KOJI SU UVELI VIRUSNI VEKTORI OMOGUĆIT ĆE RJEŠAVANJE TOG CILJA. OSIM TOGA, IAKO JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS-A I NJEZINA INHIBICIJA VEĆ JE DOVELA DO TEMELJNIH LIJEČENJA U KARDIOVASKULARNOM I BUBREŽNOM POLJU, FUNKCIJA DRUGIH NOVIJIH KOMPONENTI ZNANJA, BILO AKTIVATORA (RECEPTORA PRORENINA/PRORRENINA) ILI INHIBITORA/OPET REGULATORA MS (AT2 RECEPTORA; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), U OSNOVI JE NEPOZNATA, OSOBITO NA TERENU. POJAŠNJENJE TIH KOMPONENTI NE SAMO DA ĆE OMOGUĆITI BOLJE POZNAVANJE ULOGE GOSPOĐE U CNS-U I NJEGOVIH PATOLOŠKIH PROMJENA, VEĆ I PRIMJERENIJE OBLIKOVANJE STRATEGIJA NEUROZAŠTITE. _x000D_ konačno, NAŠA DATA O INTERACCIJU BETWEEN dopamina I AII, S SERIE OF DATA, koji sa strane demonstriraju da dopamina REGULA neurogeneza u subventrikularnoj zoni (ZSV) i za drugu koja je modulska PROLIFERATION I diferencijacija NEURAL PRICIJE, tjeraju nas da razmišljamo o postibilnosti koju je moguće izmjeriti učinke dopamina na neurogenezu u ZSV-u. KAO REZULTAT TOGA, MANIPULACIJE LOKALNE DAME MOGLE BI BITI OD BUDUĆE PRIMJENE U PODRUČJU NEURONSKE ZAMJENE I NEUROREPARACION U EP-U. U OVOM PROJEKTU NAMJERAVAMO DOBITI PODATKE KOJI ĆE POSLUŽITI KAO OSNOVA ZA RAZVOJ BUDUĆIH PROJEKATA U OVOM PODRUČJU. _x000D_ svi mi smo RESEARCH NA NEXT CONCERNING OBJEKTIVE:_x000D_ 1. Odredite SRA PAPEL U NEURONALnoj dopaminergičkoj DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Poznavanje PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR u mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znati ulogu RECEPTOR AT2 u mikroglialnoj i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Istražite je li ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR trenutačno prisutan u GLIA-i i dopaminergičkom NEURONAS-u i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ISTRAŽITE POSREDUJE LI MS. UČINKE DOPAMINA NA MAJKE/PROGENITAL STANICE SVZ-A. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ΑΡΧΙΚΆ ΤΟ ΣΎΣΤΗΜΑ ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΊΝΗΣ ΡΕΝΊΝΗΣ (MRS.) ΘΕΩΡΉΘΗΚΕ ΟΡΜΟΝΙΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΉΣ ΠΊΕΣΗΣ. ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΑ, ΤΟΠΙΚΈΣ ΓΥΝΑΊΚΕΣ ΕΝΤΟΠΊΣΤΗΚΑΝ ΣΕ ΔΙΆΦΟΡΟΥΣ ΙΣΤΟΎΣ, ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ Η ΑΝΑΝΤΙΣΤΟΙΧΊΑ ΠΡΟΚΑΛΕΊ ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ ΠΟΥ ΣΥΝΔΈΟΝΤΑΙ ΜΕ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ ΣΤΡΕΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΉ. ΈΧΟΥΜΕ ΚΑΤΑΔΕΊΞΕΙ ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ ΤΗΝ ΤΟΠΙΚΉ ΠΑΡΟΥΣΊΑ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΗ ΜΑΎΡΗ ΟΥΣΊΑ (SN) ΚΑΙ ΤΟ ΡΑΒΔΊ ΌΠΟΥ Η ΑΓΓΕΙΟΤΕΝΣΊΝΗ II (IIA), ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΤΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ ΤΎΠΟΥ Ι (AT1), ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌ ΡΌΛΟ ΣΤΙΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΟΎ ΣΤΡΕΣ (EO) ΚΑΙ NEUROINFLAMACION ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΆΖΟΥΝ ΤΗΝ ΠΡΌΟΔΟ ΤΗΣ ΔΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΉΣ ΕΚΦΎΛΙΣΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΊ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΔΕΝ ΈΧΟΥΝ ΑΠΟΣΑΦΗΝΙΣΤΕΊ ΠΛΉΡΩΣ. Η ΔΙΕΥΚΡΊΝΙΣΉ ΤΗΣ ΔΕΝ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ ΜΌΝΟ ΑΠΌ ΤΗΝ ΆΠΟΨΗ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΠΙΘΑΝΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΏΝ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΚΑΤΆ ΤΟΥ PARKINSON’S E. (EP) ΚΑΙ ΕΝΔΕΧΟΜΈΝΩΣ ΆΛΛΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΌΠΟΥ Η NEUROINFLAMACION ΚΑΙ Ο EO ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΟΥΝ ΗΓΕΤΙΚΌ ΡΌΛΟ. _x000D_ σε ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΕΧΟΝΤΑΣ ΥΠΟΨΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΑΥΕ ΤΟΥ ΣΡΑ (AII/AT1/NADPH-oxidasa: ΠΡΟ-ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ, ΠΡΟ-ΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΣ), ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΚΟΙΝΆ ΜΟΝΤΈΛΑ PE, ΜΕ ΒΆΣΗ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΈΣ ΝΕΥΡΟΤΟΞΊΝΕΣ. ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΟΠΟΙΟΔΉΠΟΤΕ ΒΉΜΑ ΠΡΟΣ ΤΗ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ, ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΟ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ ΘΈΜΑ ΣΕ ΈΝΑ ΣΕΝΆΡΙΟ ΠΙΟ ΚΟΝΤΆ ΣΤΟ ΕΚ. Η ΕΜΦΆΝΙΣΗ ΕΝΌΣ ΝΈΟΥ ΜΟΝΤΈΛΟΥ ΠΟΥ ΘΑ ΒΑΣΊΖΕΤΑΙ ΣΤΗ ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ Α-ΣΥΝΟΥΚΛΕΪ́ΝΗΣ ΠΟΥ ΕΙΣΆΓΕΤΑΙ ΑΠΌ ΙΟΎΣ ΦΟΡΕΊΣ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΣΤΌΧΟΥ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΠΑΡΌΛΟ ΠΟΥ Ο ΆΞΟΝΑΣ AII/AT1 ΕΊΝΑΙ Ο ΚΎΡΙΟΣ ΆΞΟΝΑΣ ΤΟΥ ΚΡΆΤΟΥΣ ΜΈΛΟΥΣ ΚΑΙ Η ΑΝΑΣΤΟΛΉ ΤΗΣ ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΘΕΜΕΛΙΏΔΕΙΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΣΤΟ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΚΑΙ ΤΟ ΝΕΦΡΙΚΌ ΠΕΔΊΟ, Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΆΛΛΩΝ ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΏΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ, ΕΊΤΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΈΑΣ ΠΡΟΡΕΝΊΝΗΣ/PRORRENIN) ΕΊΤΕ ΑΝΑΣΤΟΛΈΩΝ/ΚΑΙ ΠΆΛΙ ΡΥΘΜΙΣΤΏΝ ΤΩΝ ΚΡΑΤΏΝ ΜΕΛΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ AT2· ΤΟ ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ΕΊΝΑΙ ΒΑΣΙΚΆ ΆΓΝΩΣΤΟ, ΕΙΔΙΚΆ ΣΤΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟ ΠΕΔΊΟ. Η ΑΠΟΣΑΦΉΝΙΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΣΥΝΙΣΤΩΣΏΝ ΔΕΝ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΜΌΝΟ ΤΗΝ ΚΑΛΎΤΕΡΗ ΓΝΏΣΗ ΤΟΥ ΡΌΛΟΥ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΟ ΚΝΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΏΝ ΑΛΛΟΙΏΣΕΏΝ ΤΟΥ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΤΟΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΌΤΕΡΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΣΊΑΣ. _x000D_ τέλος, τα ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΜΑΣ ΣΤΙΣ ΔΙΑΔΡΑΣΕΙΣ μεταξυ ΔΟΠΑΜΙΝΑΣ ΚΑΙ ΑΙΙ, ΜΕ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ, οι οποίοι αποδεικνύουν από μια πλευρά ότι η ντοπαμίνη REGULA νευρογένεση στην υποκοιλιακή ζώνη (ZSV) και για μια άλλη που είναι ένα μέτρο που είναι ένα συντελεστή ΠΡΟΒΟΛΗ ΚΑΙ διαφοροποίηση των NEURAL PRICES, μας κάνουν να σκεφτούμε τη θέση της οποίας είναι δυνατόν να μετρηθούν οι επιδράσεις της ντοπαμίνης στη νευρογένεση στο ZSV. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ, Η ΧΕΙΡΑΓΏΓΗΣΗ ΤΗΣ ΤΟΠΙΚΉΣ ΚΥΡΊΑΣ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΉΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΝΕΥΡΩΝΙΚΉΣ ΑΝΤΙΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ NEUROREPARACION ΣΤΟ ΕΚ. ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ ΝΑ ΑΠΟΚΤΉΣΟΥΜΕ ΔΕΔΟΜΈΝΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΕΎΣΟΥΝ ΩΣ ΒΆΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΏΝ ΈΡΓΩΝ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΑΥΤΌ. _x000D_ όλοι ΕΡΕΥΝΗΘΗΚΑΝ ΣΤΟΥΣ ΕΠΟΜΕΝΟΥΣ ΣΤΟΧΟΥΣ:_x000D_ 1. Προσδιορίστε το SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION by ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Για να γνωρίζετε το PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR στη μικρογλιακή ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ και ντοπαμινεργική ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ._x000D_ 3. Να γνωρίζετε τον ρόλο του RECEPTOR AT2 στο μικρογλιστρικό και το ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ερευνήστε εάν η ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR είναι παρούσα στο GLIA και dopaminergical NEURONAS και αποσυμπιέζει funcional PAPEL._x000D_ 5. ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΊ ΚΑΤΆ ΠΌΣΟΝ ΤΟ MS. ΜΕΣΟΛΑΒΕΊ ΣΤΙΣ ΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΤΗΣ ΝΤΟΠΑΜΊΝΗΣ ΣΤΑ ΜΗΤΡΙΚΆ/ΠΡΟΓΕΝΙΚΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΤΟΥ SVZ. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: ΑΡΧΙΚΆ ΤΟ ΣΎΣΤΗΜΑ ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΊΝΗΣ ΡΕΝΊΝΗΣ (MRS.) ΘΕΩΡΉΘΗΚΕ ΟΡΜΟΝΙΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΉΣ ΠΊΕΣΗΣ. ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΑ, ΤΟΠΙΚΈΣ ΓΥΝΑΊΚΕΣ ΕΝΤΟΠΊΣΤΗΚΑΝ ΣΕ ΔΙΆΦΟΡΟΥΣ ΙΣΤΟΎΣ, ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ Η ΑΝΑΝΤΙΣΤΟΙΧΊΑ ΠΡΟΚΑΛΕΊ ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ ΠΟΥ ΣΥΝΔΈΟΝΤΑΙ ΜΕ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ ΣΤΡΕΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΉ. ΈΧΟΥΜΕ ΚΑΤΑΔΕΊΞΕΙ ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ ΤΗΝ ΤΟΠΙΚΉ ΠΑΡΟΥΣΊΑ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΗ ΜΑΎΡΗ ΟΥΣΊΑ (SN) ΚΑΙ ΤΟ ΡΑΒΔΊ ΌΠΟΥ Η ΑΓΓΕΙΟΤΕΝΣΊΝΗ II (IIA), ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΤΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ ΤΎΠΟΥ Ι (AT1), ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌ ΡΌΛΟ ΣΤΙΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΟΎ ΣΤΡΕΣ (EO) ΚΑΙ NEUROINFLAMACION ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΆΖΟΥΝ ΤΗΝ ΠΡΌΟΔΟ ΤΗΣ ΔΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΉΣ ΕΚΦΎΛΙΣΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΊ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΔΕΝ ΈΧΟΥΝ ΑΠΟΣΑΦΗΝΙΣΤΕΊ ΠΛΉΡΩΣ. Η ΔΙΕΥΚΡΊΝΙΣΉ ΤΗΣ ΔΕΝ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ ΜΌΝΟ ΑΠΌ ΤΗΝ ΆΠΟΨΗ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΠΙΘΑΝΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΏΝ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΚΑΤΆ ΤΟΥ PARKINSON’S E. (EP) ΚΑΙ ΕΝΔΕΧΟΜΈΝΩΣ ΆΛΛΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΌΠΟΥ Η NEUROINFLAMACION ΚΑΙ Ο EO ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΟΥΝ ΗΓΕΤΙΚΌ ΡΌΛΟ. _x000D_ σε ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΕΧΟΝΤΑΣ ΥΠΟΨΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΑΥΕ ΤΟΥ ΣΡΑ (AII/AT1/NADPH-oxidasa: ΠΡΟ-ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ, ΠΡΟ-ΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΣ), ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΚΟΙΝΆ ΜΟΝΤΈΛΑ PE, ΜΕ ΒΆΣΗ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΈΣ ΝΕΥΡΟΤΟΞΊΝΕΣ. ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΟΠΟΙΟΔΉΠΟΤΕ ΒΉΜΑ ΠΡΟΣ ΤΗ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ, ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΟ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ ΘΈΜΑ ΣΕ ΈΝΑ ΣΕΝΆΡΙΟ ΠΙΟ ΚΟΝΤΆ ΣΤΟ ΕΚ. Η ΕΜΦΆΝΙΣΗ ΕΝΌΣ ΝΈΟΥ ΜΟΝΤΈΛΟΥ ΠΟΥ ΘΑ ΒΑΣΊΖΕΤΑΙ ΣΤΗ ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ Α-ΣΥΝΟΥΚΛΕΪ́ΝΗΣ ΠΟΥ ΕΙΣΆΓΕΤΑΙ ΑΠΌ ΙΟΎΣ ΦΟΡΕΊΣ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΣΤΌΧΟΥ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΠΑΡΌΛΟ ΠΟΥ Ο ΆΞΟΝΑΣ AII/AT1 ΕΊΝΑΙ Ο ΚΎΡΙΟΣ ΆΞΟΝΑΣ ΤΟΥ ΚΡΆΤΟΥΣ ΜΈΛΟΥΣ ΚΑΙ Η ΑΝΑΣΤΟΛΉ ΤΗΣ ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΘΕΜΕΛΙΏΔΕΙΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΣΤΟ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΚΑΙ ΤΟ ΝΕΦΡΙΚΌ ΠΕΔΊΟ, Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΆΛΛΩΝ ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΏΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ, ΕΊΤΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΈΑΣ ΠΡΟΡΕΝΊΝΗΣ/PRORRENIN) ΕΊΤΕ ΑΝΑΣΤΟΛΈΩΝ/ΚΑΙ ΠΆΛΙ ΡΥΘΜΙΣΤΏΝ ΤΩΝ ΚΡΑΤΏΝ ΜΕΛΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ AT2· ΤΟ ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ΕΊΝΑΙ ΒΑΣΙΚΆ ΆΓΝΩΣΤΟ, ΕΙΔΙΚΆ ΣΤΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟ ΠΕΔΊΟ. Η ΑΠΟΣΑΦΉΝΙΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΣΥΝΙΣΤΩΣΏΝ ΔΕΝ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΜΌΝΟ ΤΗΝ ΚΑΛΎΤΕΡΗ ΓΝΏΣΗ ΤΟΥ ΡΌΛΟΥ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΟ ΚΝΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΏΝ ΑΛΛΟΙΏΣΕΏΝ ΤΟΥ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΤΟΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΌΤΕΡΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΣΊΑΣ. _x000D_ τέλος, τα ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΜΑΣ ΣΤΙΣ ΔΙΑΔΡΑΣΕΙΣ μεταξυ ΔΟΠΑΜΙΝΑΣ ΚΑΙ ΑΙΙ, ΜΕ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ, οι οποίοι αποδεικνύουν από μια πλευρά ότι η ντοπαμίνη REGULA νευρογένεση στην υποκοιλιακή ζώνη (ZSV) και για μια άλλη που είναι ένα μέτρο που είναι ένα συντελεστή ΠΡΟΒΟΛΗ ΚΑΙ διαφοροποίηση των NEURAL PRICES, μας κάνουν να σκεφτούμε τη θέση της οποίας είναι δυνατόν να μετρηθούν οι επιδράσεις της ντοπαμίνης στη νευρογένεση στο ZSV. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ, Η ΧΕΙΡΑΓΏΓΗΣΗ ΤΗΣ ΤΟΠΙΚΉΣ ΚΥΡΊΑΣ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΉΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΝΕΥΡΩΝΙΚΉΣ ΑΝΤΙΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ NEUROREPARACION ΣΤΟ ΕΚ. ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ ΝΑ ΑΠΟΚΤΉΣΟΥΜΕ ΔΕΔΟΜΈΝΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΕΎΣΟΥΝ ΩΣ ΒΆΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΏΝ ΈΡΓΩΝ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΑΥΤΌ. _x000D_ όλοι ΕΡΕΥΝΗΘΗΚΑΝ ΣΤΟΥΣ ΕΠΟΜΕΝΟΥΣ ΣΤΟΧΟΥΣ:_x000D_ 1. Προσδιορίστε το SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION by ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Για να γνωρίζετε το PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR στη μικρογλιακή ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ και ντοπαμινεργική ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ._x000D_ 3. Να γνωρίζετε τον ρόλο του RECEPTOR AT2 στο μικρογλιστρικό και το ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ερευνήστε εάν η ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR είναι παρούσα στο GLIA και dopaminergical NEURONAS και αποσυμπιέζει funcional PAPEL._x000D_ 5. ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΊ ΚΑΤΆ ΠΌΣΟΝ ΤΟ MS. ΜΕΣΟΛΑΒΕΊ ΣΤΙΣ ΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΤΗΣ ΝΤΟΠΑΜΊΝΗΣ ΣΤΑ ΜΗΤΡΙΚΆ/ΠΡΟΓΕΝΙΚΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΤΟΥ SVZ. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ΑΡΧΙΚΆ ΤΟ ΣΎΣΤΗΜΑ ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΊΝΗΣ ΡΕΝΊΝΗΣ (MRS.) ΘΕΩΡΉΘΗΚΕ ΟΡΜΟΝΙΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΉΣ ΠΊΕΣΗΣ. ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΑ, ΤΟΠΙΚΈΣ ΓΥΝΑΊΚΕΣ ΕΝΤΟΠΊΣΤΗΚΑΝ ΣΕ ΔΙΆΦΟΡΟΥΣ ΙΣΤΟΎΣ, ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ Η ΑΝΑΝΤΙΣΤΟΙΧΊΑ ΠΡΟΚΑΛΕΊ ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ ΠΟΥ ΣΥΝΔΈΟΝΤΑΙ ΜΕ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ ΣΤΡΕΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΉ. ΈΧΟΥΜΕ ΚΑΤΑΔΕΊΞΕΙ ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ ΤΗΝ ΤΟΠΙΚΉ ΠΑΡΟΥΣΊΑ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΗ ΜΑΎΡΗ ΟΥΣΊΑ (SN) ΚΑΙ ΤΟ ΡΑΒΔΊ ΌΠΟΥ Η ΑΓΓΕΙΟΤΕΝΣΊΝΗ II (IIA), ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΤΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ ΤΎΠΟΥ Ι (AT1), ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌ ΡΌΛΟ ΣΤΙΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΟΎ ΣΤΡΕΣ (EO) ΚΑΙ NEUROINFLAMACION ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΆΖΟΥΝ ΤΗΝ ΠΡΌΟΔΟ ΤΗΣ ΔΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΉΣ ΕΚΦΎΛΙΣΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΊ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΔΕΝ ΈΧΟΥΝ ΑΠΟΣΑΦΗΝΙΣΤΕΊ ΠΛΉΡΩΣ. Η ΔΙΕΥΚΡΊΝΙΣΉ ΤΗΣ ΔΕΝ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ ΜΌΝΟ ΑΠΌ ΤΗΝ ΆΠΟΨΗ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΠΙΘΑΝΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΏΝ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΚΑΤΆ ΤΟΥ PARKINSON’S E. (EP) ΚΑΙ ΕΝΔΕΧΟΜΈΝΩΣ ΆΛΛΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΌΠΟΥ Η NEUROINFLAMACION ΚΑΙ Ο EO ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΟΥΝ ΗΓΕΤΙΚΌ ΡΌΛΟ. _x000D_ σε ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΕΧΟΝΤΑΣ ΥΠΟΨΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΑΥΕ ΤΟΥ ΣΡΑ (AII/AT1/NADPH-oxidasa: ΠΡΟ-ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ, ΠΡΟ-ΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΣ), ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΚΟΙΝΆ ΜΟΝΤΈΛΑ PE, ΜΕ ΒΆΣΗ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΈΣ ΝΕΥΡΟΤΟΞΊΝΕΣ. ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΟΠΟΙΟΔΉΠΟΤΕ ΒΉΜΑ ΠΡΟΣ ΤΗ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ, ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΟ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ ΘΈΜΑ ΣΕ ΈΝΑ ΣΕΝΆΡΙΟ ΠΙΟ ΚΟΝΤΆ ΣΤΟ ΕΚ. Η ΕΜΦΆΝΙΣΗ ΕΝΌΣ ΝΈΟΥ ΜΟΝΤΈΛΟΥ ΠΟΥ ΘΑ ΒΑΣΊΖΕΤΑΙ ΣΤΗ ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ Α-ΣΥΝΟΥΚΛΕΪ́ΝΗΣ ΠΟΥ ΕΙΣΆΓΕΤΑΙ ΑΠΌ ΙΟΎΣ ΦΟΡΕΊΣ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΣΤΌΧΟΥ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΠΑΡΌΛΟ ΠΟΥ Ο ΆΞΟΝΑΣ AII/AT1 ΕΊΝΑΙ Ο ΚΎΡΙΟΣ ΆΞΟΝΑΣ ΤΟΥ ΚΡΆΤΟΥΣ ΜΈΛΟΥΣ ΚΑΙ Η ΑΝΑΣΤΟΛΉ ΤΗΣ ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΘΕΜΕΛΙΏΔΕΙΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΣΤΟ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΚΑΙ ΤΟ ΝΕΦΡΙΚΌ ΠΕΔΊΟ, Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΆΛΛΩΝ ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΏΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ, ΕΊΤΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΈΑΣ ΠΡΟΡΕΝΊΝΗΣ/PRORRENIN) ΕΊΤΕ ΑΝΑΣΤΟΛΈΩΝ/ΚΑΙ ΠΆΛΙ ΡΥΘΜΙΣΤΏΝ ΤΩΝ ΚΡΑΤΏΝ ΜΕΛΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ AT2· ΤΟ ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ΕΊΝΑΙ ΒΑΣΙΚΆ ΆΓΝΩΣΤΟ, ΕΙΔΙΚΆ ΣΤΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟ ΠΕΔΊΟ. Η ΑΠΟΣΑΦΉΝΙΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΣΥΝΙΣΤΩΣΏΝ ΔΕΝ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΜΌΝΟ ΤΗΝ ΚΑΛΎΤΕΡΗ ΓΝΏΣΗ ΤΟΥ ΡΌΛΟΥ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΟ ΚΝΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΏΝ ΑΛΛΟΙΏΣΕΏΝ ΤΟΥ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΤΟΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΌΤΕΡΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΣΊΑΣ. _x000D_ τέλος, τα ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΜΑΣ ΣΤΙΣ ΔΙΑΔΡΑΣΕΙΣ μεταξυ ΔΟΠΑΜΙΝΑΣ ΚΑΙ ΑΙΙ, ΜΕ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ, οι οποίοι αποδεικνύουν από μια πλευρά ότι η ντοπαμίνη REGULA νευρογένεση στην υποκοιλιακή ζώνη (ZSV) και για μια άλλη που είναι ένα μέτρο που είναι ένα συντελεστή ΠΡΟΒΟΛΗ ΚΑΙ διαφοροποίηση των NEURAL PRICES, μας κάνουν να σκεφτούμε τη θέση της οποίας είναι δυνατόν να μετρηθούν οι επιδράσεις της ντοπαμίνης στη νευρογένεση στο ZSV. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ, Η ΧΕΙΡΑΓΏΓΗΣΗ ΤΗΣ ΤΟΠΙΚΉΣ ΚΥΡΊΑΣ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΉΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΝΕΥΡΩΝΙΚΉΣ ΑΝΤΙΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ NEUROREPARACION ΣΤΟ ΕΚ. ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ ΝΑ ΑΠΟΚΤΉΣΟΥΜΕ ΔΕΔΟΜΈΝΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΕΎΣΟΥΝ ΩΣ ΒΆΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΏΝ ΈΡΓΩΝ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΑΥΤΌ. _x000D_ όλοι ΕΡΕΥΝΗΘΗΚΑΝ ΣΤΟΥΣ ΕΠΟΜΕΝΟΥΣ ΣΤΟΧΟΥΣ:_x000D_ 1. Προσδιορίστε το SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION by ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Για να γνωρίζετε το PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR στη μικρογλιακή ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ και ντοπαμινεργική ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ._x000D_ 3. Να γνωρίζετε τον ρόλο του RECEPTOR AT2 στο μικρογλιστρικό και το ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ερευνήστε εάν η ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR είναι παρούσα στο GLIA και dopaminergical NEURONAS και αποσυμπιέζει funcional PAPEL._x000D_ 5. ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΊ ΚΑΤΆ ΠΌΣΟΝ ΤΟ MS. ΜΕΣΟΛΑΒΕΊ ΣΤΙΣ ΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΤΗΣ ΝΤΟΠΑΜΊΝΗΣ ΣΤΑ ΜΗΤΡΙΚΆ/ΠΡΟΓΕΝΙΚΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΤΟΥ SVZ. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SPOČIATKU BOL RENÍN ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVANÝ ZA HORMONÁLNY SYSTÉM SÚVISIACI S KONTROLOU ARTERIÁLNEHO TLAKU. V POSLEDNEJ DOBE BOLI MIESTNE ŽENY IDENTIFIKOVANÉ V RÔZNYCH TKANIVÁCH, KTORÝCH NESÚLAD SPÔSOBUJE DEGENERATÍVNE PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÝM STRESOM A ZÁPALOM. V POSLEDNÝCH ROKOCH SME DEMONŠTROVALI PRÍTOMNOSŤ MIESTNEJ PANI V ČIERNEJ LÁTKE (SN) A STRIATE, KDE ANGIOTENZÍN II (IIA), AKTIVUJÚCI RECEPTORY TYPU I (AT1), HRÁ DÔLEŽITÚ ÚLOHU V OXIDAČNOM STRESE (EO) A NEUROINFLAMACION PROCESOCH, KTORÉ OVPLYVŇUJÚ POKROK DOPAMINERGNEJ DEGENERÁCIE. MECHANIZMY, KTORÉ SÚ SÚČASŤOU TÝCHTO PROCESOV, VŠAK NEBOLI ÚPLNE OBJASNENÉ. JEHO OBJASNENIE JE ZAUJÍMAVÉ NIELEN Z HĽADISKA FUNGOVANIA CNS, ALE AJ Z HĽADISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTÍVNYCH TERAPIÍ PROTI PARKINSONOVEJ CHOROBE E. (EP) A PRÍPADNE PROTI INÝM OCHORENIAM CNS, KDE NEUROINFLAMACION A EO ZOHRÁVAJÚ VEDÚCU ÚLOHU. _x000D_ v PREVIOUSE STUDIES WE OBTENED INFORMÁCIE O PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PROZÁPALOVÉ), S POUŽITÍM BEŽNÝCH MODELOV PE, NA BÁZE DOPAMÍNERGICKÝCH NEUROTOXÍNOV. PRED AKÝMKOĽVEK KROKOM SMEROM K PREKLADU NA KLINIKU JE POTREBNÉ TÚTO TÉMU PRESKÚMAŤ V SCENÁRI BLIŽŠIE K EP. VÝSKYT NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGÁCII ALFA-SYNUKLEÍNU ZAVEDENÉHO VÍRUSOVÝMI VEKTORMI UMOŽNÍ RIEŠENIE TOHTO CIEĽA. OKREM TOHO, HOCI OS AII/AT1 JE HLAVNOU OSOU MS A JEJ INHIBÍCIA UŽ VIEDLA K ZÁKLADNEJ LIEČBE V KARDIOVASKULÁRNEJ A RENÁLNEJ OBLASTI, FUNKCIA ĎALŠÍCH NOVŠÍCH ZNALOSTNÝCH ZLOŽIEK, BUĎ AKTIVÁTOROV (RECEPTOR PRORENÍN/PRORRENIN) ALEBO INHIBÍTOROV/OPÄŤ REGULÁTOROV MS (AT2 RECEPTORY; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATE NEZNÁMY, NAJMÄ V DANEJ OBLASTI. OBJASNENIE TÝCHTO ZLOŽIEK UMOŽNÍ NIELEN LEPŠIE POZNANIE ÚLOHY PANI V CNS A JEJ PATOLOGICKÝCH ZMIEN, ALE AJ VHODNEJŠÍ NÁVRH STRATÉGIÍ NEUROPROTEKCIE. _x000D_ konečne, NAŠAJ ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A II, WE S SERIEOM DATA, ktorí demonštrujú stranu, že dopamina REGULA neurogenéza v subventrikulárnej zóne (ZSV) a pre ďalšiu, ktorá je modulom PROLIFERÁCIE A diferenciácia NEURAL CENY, nás núti premýšľať o postibility, ktoré je možné merať účinky dopamínu na neurogenézu v ZSV. V DÔSLEDKU TOHO BY SA MANIPULÁCIA S MIESTNOU DÁMOU MOHLA V BUDÚCNOSTI VYUŽIŤ V OBLASTI NÁHRADY NEURÓNOV A NEUROREPARACIONU V EP. V RÁMCI TOHTO PROJEKTU CHCEME ZÍSKAŤ ÚDAJE, KTORÉ POSLÚŽIA AKO ZÁKLAD PRE ROZVOJ BUDÚCICH PROJEKTOV V TEJTO OBLASTI. _x000D_ všetky WE byť VYZÝVAJÚ NEXT CONCERNING OBJEDNÁVKY:_x000D_ 1. Určite SRA PAPEL v NEURONAL dopaminergickej DEGENERÁCIE indukovanej ALFA-SINUCLEINE Agregácia._x000D_ 2. Poznať PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v microglial INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznať úlohu RECEPTOR AT2 v mikroglii a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Preskúmať, či je ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR v súčasnosti prítomný v GLIA a dopamínergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PRESKÚMAJTE, ČI MS. SPROSTREDKUJE ÚČINKY DOPAMÍNU NA MATKU/PROGENITAL BUNKY SVZ. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: SPOČIATKU BOL RENÍN ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVANÝ ZA HORMONÁLNY SYSTÉM SÚVISIACI S KONTROLOU ARTERIÁLNEHO TLAKU. V POSLEDNEJ DOBE BOLI MIESTNE ŽENY IDENTIFIKOVANÉ V RÔZNYCH TKANIVÁCH, KTORÝCH NESÚLAD SPÔSOBUJE DEGENERATÍVNE PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÝM STRESOM A ZÁPALOM. V POSLEDNÝCH ROKOCH SME DEMONŠTROVALI PRÍTOMNOSŤ MIESTNEJ PANI V ČIERNEJ LÁTKE (SN) A STRIATE, KDE ANGIOTENZÍN II (IIA), AKTIVUJÚCI RECEPTORY TYPU I (AT1), HRÁ DÔLEŽITÚ ÚLOHU V OXIDAČNOM STRESE (EO) A NEUROINFLAMACION PROCESOCH, KTORÉ OVPLYVŇUJÚ POKROK DOPAMINERGNEJ DEGENERÁCIE. MECHANIZMY, KTORÉ SÚ SÚČASŤOU TÝCHTO PROCESOV, VŠAK NEBOLI ÚPLNE OBJASNENÉ. JEHO OBJASNENIE JE ZAUJÍMAVÉ NIELEN Z HĽADISKA FUNGOVANIA CNS, ALE AJ Z HĽADISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTÍVNYCH TERAPIÍ PROTI PARKINSONOVEJ CHOROBE E. (EP) A PRÍPADNE PROTI INÝM OCHORENIAM CNS, KDE NEUROINFLAMACION A EO ZOHRÁVAJÚ VEDÚCU ÚLOHU. _x000D_ v PREVIOUSE STUDIES WE OBTENED INFORMÁCIE O PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PROZÁPALOVÉ), S POUŽITÍM BEŽNÝCH MODELOV PE, NA BÁZE DOPAMÍNERGICKÝCH NEUROTOXÍNOV. PRED AKÝMKOĽVEK KROKOM SMEROM K PREKLADU NA KLINIKU JE POTREBNÉ TÚTO TÉMU PRESKÚMAŤ V SCENÁRI BLIŽŠIE K EP. VÝSKYT NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGÁCII ALFA-SYNUKLEÍNU ZAVEDENÉHO VÍRUSOVÝMI VEKTORMI UMOŽNÍ RIEŠENIE TOHTO CIEĽA. OKREM TOHO, HOCI OS AII/AT1 JE HLAVNOU OSOU MS A JEJ INHIBÍCIA UŽ VIEDLA K ZÁKLADNEJ LIEČBE V KARDIOVASKULÁRNEJ A RENÁLNEJ OBLASTI, FUNKCIA ĎALŠÍCH NOVŠÍCH ZNALOSTNÝCH ZLOŽIEK, BUĎ AKTIVÁTOROV (RECEPTOR PRORENÍN/PRORRENIN) ALEBO INHIBÍTOROV/OPÄŤ REGULÁTOROV MS (AT2 RECEPTORY; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATE NEZNÁMY, NAJMÄ V DANEJ OBLASTI. OBJASNENIE TÝCHTO ZLOŽIEK UMOŽNÍ NIELEN LEPŠIE POZNANIE ÚLOHY PANI V CNS A JEJ PATOLOGICKÝCH ZMIEN, ALE AJ VHODNEJŠÍ NÁVRH STRATÉGIÍ NEUROPROTEKCIE. _x000D_ konečne, NAŠAJ ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A II, WE S SERIEOM DATA, ktorí demonštrujú stranu, že dopamina REGULA neurogenéza v subventrikulárnej zóne (ZSV) a pre ďalšiu, ktorá je modulom PROLIFERÁCIE A diferenciácia NEURAL CENY, nás núti premýšľať o postibility, ktoré je možné merať účinky dopamínu na neurogenézu v ZSV. V DÔSLEDKU TOHO BY SA MANIPULÁCIA S MIESTNOU DÁMOU MOHLA V BUDÚCNOSTI VYUŽIŤ V OBLASTI NÁHRADY NEURÓNOV A NEUROREPARACIONU V EP. V RÁMCI TOHTO PROJEKTU CHCEME ZÍSKAŤ ÚDAJE, KTORÉ POSLÚŽIA AKO ZÁKLAD PRE ROZVOJ BUDÚCICH PROJEKTOV V TEJTO OBLASTI. _x000D_ všetky WE byť VYZÝVAJÚ NEXT CONCERNING OBJEDNÁVKY:_x000D_ 1. Určite SRA PAPEL v NEURONAL dopaminergickej DEGENERÁCIE indukovanej ALFA-SINUCLEINE Agregácia._x000D_ 2. Poznať PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v microglial INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznať úlohu RECEPTOR AT2 v mikroglii a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Preskúmať, či je ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR v súčasnosti prítomný v GLIA a dopamínergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PRESKÚMAJTE, ČI MS. SPROSTREDKUJE ÚČINKY DOPAMÍNU NA MATKU/PROGENITAL BUNKY SVZ. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SPOČIATKU BOL RENÍN ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVANÝ ZA HORMONÁLNY SYSTÉM SÚVISIACI S KONTROLOU ARTERIÁLNEHO TLAKU. V POSLEDNEJ DOBE BOLI MIESTNE ŽENY IDENTIFIKOVANÉ V RÔZNYCH TKANIVÁCH, KTORÝCH NESÚLAD SPÔSOBUJE DEGENERATÍVNE PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÝM STRESOM A ZÁPALOM. V POSLEDNÝCH ROKOCH SME DEMONŠTROVALI PRÍTOMNOSŤ MIESTNEJ PANI V ČIERNEJ LÁTKE (SN) A STRIATE, KDE ANGIOTENZÍN II (IIA), AKTIVUJÚCI RECEPTORY TYPU I (AT1), HRÁ DÔLEŽITÚ ÚLOHU V OXIDAČNOM STRESE (EO) A NEUROINFLAMACION PROCESOCH, KTORÉ OVPLYVŇUJÚ POKROK DOPAMINERGNEJ DEGENERÁCIE. MECHANIZMY, KTORÉ SÚ SÚČASŤOU TÝCHTO PROCESOV, VŠAK NEBOLI ÚPLNE OBJASNENÉ. JEHO OBJASNENIE JE ZAUJÍMAVÉ NIELEN Z HĽADISKA FUNGOVANIA CNS, ALE AJ Z HĽADISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTÍVNYCH TERAPIÍ PROTI PARKINSONOVEJ CHOROBE E. (EP) A PRÍPADNE PROTI INÝM OCHORENIAM CNS, KDE NEUROINFLAMACION A EO ZOHRÁVAJÚ VEDÚCU ÚLOHU. _x000D_ v PREVIOUSE STUDIES WE OBTENED INFORMÁCIE O PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PROZÁPALOVÉ), S POUŽITÍM BEŽNÝCH MODELOV PE, NA BÁZE DOPAMÍNERGICKÝCH NEUROTOXÍNOV. PRED AKÝMKOĽVEK KROKOM SMEROM K PREKLADU NA KLINIKU JE POTREBNÉ TÚTO TÉMU PRESKÚMAŤ V SCENÁRI BLIŽŠIE K EP. VÝSKYT NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGÁCII ALFA-SYNUKLEÍNU ZAVEDENÉHO VÍRUSOVÝMI VEKTORMI UMOŽNÍ RIEŠENIE TOHTO CIEĽA. OKREM TOHO, HOCI OS AII/AT1 JE HLAVNOU OSOU MS A JEJ INHIBÍCIA UŽ VIEDLA K ZÁKLADNEJ LIEČBE V KARDIOVASKULÁRNEJ A RENÁLNEJ OBLASTI, FUNKCIA ĎALŠÍCH NOVŠÍCH ZNALOSTNÝCH ZLOŽIEK, BUĎ AKTIVÁTOROV (RECEPTOR PRORENÍN/PRORRENIN) ALEBO INHIBÍTOROV/OPÄŤ REGULÁTOROV MS (AT2 RECEPTORY; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATE NEZNÁMY, NAJMÄ V DANEJ OBLASTI. OBJASNENIE TÝCHTO ZLOŽIEK UMOŽNÍ NIELEN LEPŠIE POZNANIE ÚLOHY PANI V CNS A JEJ PATOLOGICKÝCH ZMIEN, ALE AJ VHODNEJŠÍ NÁVRH STRATÉGIÍ NEUROPROTEKCIE. _x000D_ konečne, NAŠAJ ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A II, WE S SERIEOM DATA, ktorí demonštrujú stranu, že dopamina REGULA neurogenéza v subventrikulárnej zóne (ZSV) a pre ďalšiu, ktorá je modulom PROLIFERÁCIE A diferenciácia NEURAL CENY, nás núti premýšľať o postibility, ktoré je možné merať účinky dopamínu na neurogenézu v ZSV. V DÔSLEDKU TOHO BY SA MANIPULÁCIA S MIESTNOU DÁMOU MOHLA V BUDÚCNOSTI VYUŽIŤ V OBLASTI NÁHRADY NEURÓNOV A NEUROREPARACIONU V EP. V RÁMCI TOHTO PROJEKTU CHCEME ZÍSKAŤ ÚDAJE, KTORÉ POSLÚŽIA AKO ZÁKLAD PRE ROZVOJ BUDÚCICH PROJEKTOV V TEJTO OBLASTI. _x000D_ všetky WE byť VYZÝVAJÚ NEXT CONCERNING OBJEDNÁVKY:_x000D_ 1. Určite SRA PAPEL v NEURONAL dopaminergickej DEGENERÁCIE indukovanej ALFA-SINUCLEINE Agregácia._x000D_ 2. Poznať PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v microglial INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznať úlohu RECEPTOR AT2 v mikroglii a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Preskúmať, či je ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR v súčasnosti prítomný v GLIA a dopamínergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PRESKÚMAJTE, ČI MS. SPROSTREDKUJE ÚČINKY DOPAMÍNU NA MATKU/PROGENITAL BUNKY SVZ. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ALUKSI RENIINI ANGIOTENSIINIJÄRJESTELMÄÄ (MRS.) PIDETTIIN HORMONAALISENA JÄRJESTELMÄNÄ, JOKA LIITTYY VALTIMOPAINEEN HALLINTAAN. VIIME AIKOINA PAIKALLISET NAISET TUNNISTETTIIN ERI KUDOKSISSA, JOIDEN EPÄSUHTA AIHEUTTAA RAPPEUTTAVIA HÄIRIÖITÄ, JOTKA LIITTYVÄT OKSIDATIIVISEEN STRESSIIN JA TULEHDUKSEEN. OLEMME VIIME VUOSINA OSOITTANEET PAIKALLISEN ROUVAN LÄSNÄOLON MUSTASSA AINEESSA (SN) JA JUONTEESSA, JOSSA ANGIOTENSIINI II (IIA), AKTIVOIMALLA TYYPIN I RESEPTOREJA (AT1), ON TÄRKEÄ ROOLI OKSIDATIIVISESSA STRESSISSÄ (EO) JA NEUROINFLAMACION-PROSESSEISSA, JOTKA VAIKUTTAVAT DOPAMINERGISEN RAPPEUTUMISEN ETENEMISEEN. NÄIHIN PROSESSEIHIN LIITTYVIÄ MEKANISMEJA EI KUITENKAAN OLE TÄYSIN SELVITETTY. SEN SELVENNYS ON KIINNOSTAVA PAITSI KESKUSHERMOSTON TOIMINNAN KANNALTA MYÖS MAHDOLLISTEN NEUROSUOJAUSHOITOJEN SUUNNITTELUSSA PARKINSONIN TAUTIA (EP) JA MAHDOLLISESTI MUITA KESKUSHERMOSTON TAUTEJA VASTAAN, JOISSA NEUROINFLAMACION JA EO OVAT JOHTAVASSA ASEMASSA. _x000D_ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTTI, PRO-INFLAMMATORINEN), KÄYTTÄEN YHTEISIÄ MALLEJA PE, PERUSTUU DOPAMINERGINEN NEUROTOKSIINEJA. ENNEN ASKELTA KOHTI KÄÄNNÖSTÄ KLINIKALLE ON TARPEEN TUTKIA TÄTÄ AIHETTA SKENAARIOSSA, JOKA ON LÄHEMPÄNÄ EUROOPAN PARLAMENTTIA. VIRUSVEKTOREIDEN KÄYTTÖÖN OTTAMAN ALFA-SYNUKLEIININ AGGREGOITUMISEEN PERUSTUVAN UUDEN MALLIN ILMAANTUMINEN MAHDOLLISTAA TÄMÄN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEN. LISÄKSI VAIKKA AII/AT1-AKSELI ON MS:N PÄÄAKSELI JA HÄNEN ESTONSA ON JO JOHTANUT PERUSTAVIIN HOITOIHIN SYDÄN- JA VERISUONI- JA MUNUAISALALLA, MUIDEN UUDEMPIEN TIETOKOMPONENTTIEN, JOKO AKTIVAATTORIEN (PRORENIINI/PRORRENIN-RESEPTORI) TAI MS-RESEPTORIEN (AT2-RESEPTORIEN) ESTÄJIEN/JÄLLEENSÄÄTÄJIEN TOIMINTA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ON POHJIMMILTAAN TUNTEMATON, ERITYISESTI KÄSILLÄ OLEVASSA KENTÄSSÄ. NÄIDEN OSIEN SELKIYTTÄMINEN EI AINOASTAAN MAHDOLLISTA PAREMPAA TIETOA ROUVAN ROOLISTA KESKUSHERMOSTOSSA JA SEN PATOLOGISISTA MUUTOKSISTA, VAAN MYÖS NEUROPROTEKTIOSTRATEGIOIDEN ASIANMUKAISEMMASTA SUUNNITTELUSTA. _x000D_ lopuksi, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina and AII, WEITH A SERIE OF DATA, jotka osoittavat puolella, että dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarisen vyöhykkeen (ZSV) ja toisen, joka on moduuli PROLIFERATION JA erottaminen NEURAL PRICES, ne saavat meidät ajattelemaan postibility jonka on mahdollista mitata dopamiinin vaikutuksia neurogenesis ZSV. TÄMÄN SEURAUKSENA PAIKALLISEN NAISEN MANIPULOINNISTA VOISI OLLA TULEVAISUUDESSA HYÖTYÄ NEURONAALISEN KORVAAMISEN JA NEUROREPARACIONIN ALALLA EUROOPAN PARLAMENTISSA. AIOMME TÄSSÄ HANKKEESSA HANKKIA TIETOJA, JOTKA TOIMIVAT POHJANA ALAN TULEVIEN HANKKEIDEN KEHITTÄMISELLE. _x000D_ kaikki me toteamme, että NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Määritä NEURONAL-dopaminergisen DEGENERATION-induktion SRA PAPEL -arvo BY ALFA-SINUCLEINE-aggregaatiossa._x000D_ 2. Tuntea PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliatorin RESPONSE JA dopaminerginen DEGENERATION._x000D_ 3. Tietää RECEPTOR AT2:n rooli mikrogliassa ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Tutki, onko ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR tällä hetkellä läsnä GLIA ja dopaminerginen NEURONAS ja desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TUTKITAAN, VÄLITTÄÄKÖ MS. DOPAMIININ VAIKUTUKSET SVZ: N ÄITIIN/PROGENITAL-SOLUIHIN. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: ALUKSI RENIINI ANGIOTENSIINIJÄRJESTELMÄÄ (MRS.) PIDETTIIN HORMONAALISENA JÄRJESTELMÄNÄ, JOKA LIITTYY VALTIMOPAINEEN HALLINTAAN. VIIME AIKOINA PAIKALLISET NAISET TUNNISTETTIIN ERI KUDOKSISSA, JOIDEN EPÄSUHTA AIHEUTTAA RAPPEUTTAVIA HÄIRIÖITÄ, JOTKA LIITTYVÄT OKSIDATIIVISEEN STRESSIIN JA TULEHDUKSEEN. OLEMME VIIME VUOSINA OSOITTANEET PAIKALLISEN ROUVAN LÄSNÄOLON MUSTASSA AINEESSA (SN) JA JUONTEESSA, JOSSA ANGIOTENSIINI II (IIA), AKTIVOIMALLA TYYPIN I RESEPTOREJA (AT1), ON TÄRKEÄ ROOLI OKSIDATIIVISESSA STRESSISSÄ (EO) JA NEUROINFLAMACION-PROSESSEISSA, JOTKA VAIKUTTAVAT DOPAMINERGISEN RAPPEUTUMISEN ETENEMISEEN. NÄIHIN PROSESSEIHIN LIITTYVIÄ MEKANISMEJA EI KUITENKAAN OLE TÄYSIN SELVITETTY. SEN SELVENNYS ON KIINNOSTAVA PAITSI KESKUSHERMOSTON TOIMINNAN KANNALTA MYÖS MAHDOLLISTEN NEUROSUOJAUSHOITOJEN SUUNNITTELUSSA PARKINSONIN TAUTIA (EP) JA MAHDOLLISESTI MUITA KESKUSHERMOSTON TAUTEJA VASTAAN, JOISSA NEUROINFLAMACION JA EO OVAT JOHTAVASSA ASEMASSA. _x000D_ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTTI, PRO-INFLAMMATORINEN), KÄYTTÄEN YHTEISIÄ MALLEJA PE, PERUSTUU DOPAMINERGINEN NEUROTOKSIINEJA. ENNEN ASKELTA KOHTI KÄÄNNÖSTÄ KLINIKALLE ON TARPEEN TUTKIA TÄTÄ AIHETTA SKENAARIOSSA, JOKA ON LÄHEMPÄNÄ EUROOPAN PARLAMENTTIA. VIRUSVEKTOREIDEN KÄYTTÖÖN OTTAMAN ALFA-SYNUKLEIININ AGGREGOITUMISEEN PERUSTUVAN UUDEN MALLIN ILMAANTUMINEN MAHDOLLISTAA TÄMÄN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEN. LISÄKSI VAIKKA AII/AT1-AKSELI ON MS:N PÄÄAKSELI JA HÄNEN ESTONSA ON JO JOHTANUT PERUSTAVIIN HOITOIHIN SYDÄN- JA VERISUONI- JA MUNUAISALALLA, MUIDEN UUDEMPIEN TIETOKOMPONENTTIEN, JOKO AKTIVAATTORIEN (PRORENIINI/PRORRENIN-RESEPTORI) TAI MS-RESEPTORIEN (AT2-RESEPTORIEN) ESTÄJIEN/JÄLLEENSÄÄTÄJIEN TOIMINTA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ON POHJIMMILTAAN TUNTEMATON, ERITYISESTI KÄSILLÄ OLEVASSA KENTÄSSÄ. NÄIDEN OSIEN SELKIYTTÄMINEN EI AINOASTAAN MAHDOLLISTA PAREMPAA TIETOA ROUVAN ROOLISTA KESKUSHERMOSTOSSA JA SEN PATOLOGISISTA MUUTOKSISTA, VAAN MYÖS NEUROPROTEKTIOSTRATEGIOIDEN ASIANMUKAISEMMASTA SUUNNITTELUSTA. _x000D_ lopuksi, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina and AII, WEITH A SERIE OF DATA, jotka osoittavat puolella, että dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarisen vyöhykkeen (ZSV) ja toisen, joka on moduuli PROLIFERATION JA erottaminen NEURAL PRICES, ne saavat meidät ajattelemaan postibility jonka on mahdollista mitata dopamiinin vaikutuksia neurogenesis ZSV. TÄMÄN SEURAUKSENA PAIKALLISEN NAISEN MANIPULOINNISTA VOISI OLLA TULEVAISUUDESSA HYÖTYÄ NEURONAALISEN KORVAAMISEN JA NEUROREPARACIONIN ALALLA EUROOPAN PARLAMENTISSA. AIOMME TÄSSÄ HANKKEESSA HANKKIA TIETOJA, JOTKA TOIMIVAT POHJANA ALAN TULEVIEN HANKKEIDEN KEHITTÄMISELLE. _x000D_ kaikki me toteamme, että NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Määritä NEURONAL-dopaminergisen DEGENERATION-induktion SRA PAPEL -arvo BY ALFA-SINUCLEINE-aggregaatiossa._x000D_ 2. Tuntea PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliatorin RESPONSE JA dopaminerginen DEGENERATION._x000D_ 3. Tietää RECEPTOR AT2:n rooli mikrogliassa ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Tutki, onko ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR tällä hetkellä läsnä GLIA ja dopaminerginen NEURONAS ja desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TUTKITAAN, VÄLITTÄÄKÖ MS. DOPAMIININ VAIKUTUKSET SVZ: N ÄITIIN/PROGENITAL-SOLUIHIN. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ALUKSI RENIINI ANGIOTENSIINIJÄRJESTELMÄÄ (MRS.) PIDETTIIN HORMONAALISENA JÄRJESTELMÄNÄ, JOKA LIITTYY VALTIMOPAINEEN HALLINTAAN. VIIME AIKOINA PAIKALLISET NAISET TUNNISTETTIIN ERI KUDOKSISSA, JOIDEN EPÄSUHTA AIHEUTTAA RAPPEUTTAVIA HÄIRIÖITÄ, JOTKA LIITTYVÄT OKSIDATIIVISEEN STRESSIIN JA TULEHDUKSEEN. OLEMME VIIME VUOSINA OSOITTANEET PAIKALLISEN ROUVAN LÄSNÄOLON MUSTASSA AINEESSA (SN) JA JUONTEESSA, JOSSA ANGIOTENSIINI II (IIA), AKTIVOIMALLA TYYPIN I RESEPTOREJA (AT1), ON TÄRKEÄ ROOLI OKSIDATIIVISESSA STRESSISSÄ (EO) JA NEUROINFLAMACION-PROSESSEISSA, JOTKA VAIKUTTAVAT DOPAMINERGISEN RAPPEUTUMISEN ETENEMISEEN. NÄIHIN PROSESSEIHIN LIITTYVIÄ MEKANISMEJA EI KUITENKAAN OLE TÄYSIN SELVITETTY. SEN SELVENNYS ON KIINNOSTAVA PAITSI KESKUSHERMOSTON TOIMINNAN KANNALTA MYÖS MAHDOLLISTEN NEUROSUOJAUSHOITOJEN SUUNNITTELUSSA PARKINSONIN TAUTIA (EP) JA MAHDOLLISESTI MUITA KESKUSHERMOSTON TAUTEJA VASTAAN, JOISSA NEUROINFLAMACION JA EO OVAT JOHTAVASSA ASEMASSA. _x000D_ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTTI, PRO-INFLAMMATORINEN), KÄYTTÄEN YHTEISIÄ MALLEJA PE, PERUSTUU DOPAMINERGINEN NEUROTOKSIINEJA. ENNEN ASKELTA KOHTI KÄÄNNÖSTÄ KLINIKALLE ON TARPEEN TUTKIA TÄTÄ AIHETTA SKENAARIOSSA, JOKA ON LÄHEMPÄNÄ EUROOPAN PARLAMENTTIA. VIRUSVEKTOREIDEN KÄYTTÖÖN OTTAMAN ALFA-SYNUKLEIININ AGGREGOITUMISEEN PERUSTUVAN UUDEN MALLIN ILMAANTUMINEN MAHDOLLISTAA TÄMÄN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEN. LISÄKSI VAIKKA AII/AT1-AKSELI ON MS:N PÄÄAKSELI JA HÄNEN ESTONSA ON JO JOHTANUT PERUSTAVIIN HOITOIHIN SYDÄN- JA VERISUONI- JA MUNUAISALALLA, MUIDEN UUDEMPIEN TIETOKOMPONENTTIEN, JOKO AKTIVAATTORIEN (PRORENIINI/PRORRENIN-RESEPTORI) TAI MS-RESEPTORIEN (AT2-RESEPTORIEN) ESTÄJIEN/JÄLLEENSÄÄTÄJIEN TOIMINTA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ON POHJIMMILTAAN TUNTEMATON, ERITYISESTI KÄSILLÄ OLEVASSA KENTÄSSÄ. NÄIDEN OSIEN SELKIYTTÄMINEN EI AINOASTAAN MAHDOLLISTA PAREMPAA TIETOA ROUVAN ROOLISTA KESKUSHERMOSTOSSA JA SEN PATOLOGISISTA MUUTOKSISTA, VAAN MYÖS NEUROPROTEKTIOSTRATEGIOIDEN ASIANMUKAISEMMASTA SUUNNITTELUSTA. _x000D_ lopuksi, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina and AII, WEITH A SERIE OF DATA, jotka osoittavat puolella, että dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarisen vyöhykkeen (ZSV) ja toisen, joka on moduuli PROLIFERATION JA erottaminen NEURAL PRICES, ne saavat meidät ajattelemaan postibility jonka on mahdollista mitata dopamiinin vaikutuksia neurogenesis ZSV. TÄMÄN SEURAUKSENA PAIKALLISEN NAISEN MANIPULOINNISTA VOISI OLLA TULEVAISUUDESSA HYÖTYÄ NEURONAALISEN KORVAAMISEN JA NEUROREPARACIONIN ALALLA EUROOPAN PARLAMENTISSA. AIOMME TÄSSÄ HANKKEESSA HANKKIA TIETOJA, JOTKA TOIMIVAT POHJANA ALAN TULEVIEN HANKKEIDEN KEHITTÄMISELLE. _x000D_ kaikki me toteamme, että NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Määritä NEURONAL-dopaminergisen DEGENERATION-induktion SRA PAPEL -arvo BY ALFA-SINUCLEINE-aggregaatiossa._x000D_ 2. Tuntea PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliatorin RESPONSE JA dopaminerginen DEGENERATION._x000D_ 3. Tietää RECEPTOR AT2:n rooli mikrogliassa ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Tutki, onko ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR tällä hetkellä läsnä GLIA ja dopaminerginen NEURONAS ja desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TUTKITAAN, VÄLITTÄÄKÖ MS. DOPAMIININ VAIKUTUKSET SVZ: N ÄITIIN/PROGENITAL-SOLUIHIN. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
POCZĄTKOWO UKŁAD RENINY ANGIOTENSYNY (MRS.) BYŁ UWAŻANY ZA UKŁAD HORMONALNY ZWIĄZANY Z KONTROLĄ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO. OSTATNIO MIEJSCOWE KOBIETY BYŁY IDENTYFIKOWANE W RÓŻNYCH TKANKACH, KTÓRYCH NIEDOPASOWANIE POWODUJE ZABURZENIA ZWYRODNIENIOWE ZWIĄZANE ZE STRESEM OKSYDACYJNYM I STANEM ZAPALNYM. W OSTATNICH LATACH WYKAZALIŚMY OBECNOŚĆ LOKALNEJ PANI W CZARNEJ SUBSTANCJI (SN) I PRĄŻKU, GDZIE ANGIOTENSYNA II (IIA), AKTYWUJĄCA RECEPTORY TYPU I (AT1), ODGRYWA WAŻNĄ ROLĘ W PROCESACH STRESU OKSYDACYJNEGO (EO) I NEUROINFLAMACION, KTÓRE WPŁYWAJĄ NA POSTĘP DEGENERACJI DOPAMINERGICZNEJ. MECHANIZMY ZWIĄZANE Z TYMI PROCESAMI NIE ZOSTAŁY JEDNAK W PEŁNI WYJAŚNIONE. JEGO WYJAŚNIENIE JEST INTERESUJĄCE NIE TYLKO Z PUNKTU WIDZENIA FUNKCJONOWANIA OUN, ALE TAKŻE W ZAKRESIE PROJEKTOWANIA MOŻLIWYCH TERAPII NEUROPROTEKCYJNYCH PRZECIWKO E. PARKINSONA (EP) I EWENTUALNIE INNYM CHOROBOM OUN, W KTÓRYCH NEUROINFLAMACION I EO ODGRYWAJĄ WIODĄCĄ ROLĘ. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OTRZYMUJE INFORMACJE na temat PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-UTLENIACZ, PRO-ZAPALNY), STOSUJĄC POWSZECHNE MODELE PE, OPARTE NA NEUROTOKSYNACH DOPAMINERGICZNYCH. PRZED JAKIMKOLWIEK KROKIEM W KIERUNKU TŁUMACZENIA DO KLINIKI KONIECZNE JEST ZBADANIE TEGO TEMATU W SCENARIUSZU BLIŻSZYM PE. POJAWIENIE SIĘ NOWEGO MODELU OPARTEGO NA AGREGACJI ALFA-SYNUKLEINY WPROWADZONEJ PRZEZ WEKTORY WIRUSOWE UMOŻLIWI OSIĄGNIĘCIE TEGO CELU. PONADTO, MIMO ŻE OŚ AII/AT1 JEST GŁÓWNĄ OSIĄ MS, A JEJ ZAHAMOWANIE JUŻ DOPROWADZIŁO DO PODSTAWOWYCH METOD LECZENIA W POLU SERCOWO-NACZYNIOWYM I NERKOWYM, FUNKCJA INNYCH NOWSZYCH SKŁADNIKÓW WIEDZY, AKTYWATORÓW (RECEPTORY PRORENINOWE/PRORRENIN) LUB INHIBITORÓW/PONOWNIE REGULATORÓW MS (RECEPTORY AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), JEST W ZASADZIE NIEZNANY, ZWŁASZCZA W DANEJ DZIEDZINIE. WYJAŚNIENIE TYCH ELEMENTÓW POZWOLI NIE TYLKO LEPIEJ POZNAĆ ROLĘ PANI POSEŁ W OUN I JEJ PATOLOGICZNYCH ZMIANACH, ALE TAKŻE LEPIEJ OPRACOWAĆ STRATEGIE NEUROPROTEKCJI. _x000D_ wreszcie, NASZE DANY NA INTERACTION BETWEEN dopamina I AII, Z USŁUGĄ DANYCH, którzy wykazują przez stronę, że dopamina REGULA neurogenezy w strefie podkomorowej (ZSV) i dla innej, która jest modułem PROLIFERACJA I różnicowanie NEURAL PRICES, sprawiają, że myślimy o zdolności do pomiaru wpływu dopaminy na neurogenezę w ZSV. W REZULTACIE MANIPULACJE MIEJSCOWEJ DAMY MOGĄ BYĆ PRZYDATNE W PRZYSZŁOŚCI W DZIEDZINIE ZASTĘPOWANIA NEURONÓW I NEUROREPARACION W PE. W RAMACH TEGO PROJEKTU ZAMIERZAMY POZYSKAĆ DANE, KTÓRE POSŁUŻĄ ZA PODSTAWĘ DO OPRACOWANIA PRZYSZŁYCH PROJEKTÓW W TEJ DZIEDZINIE. _x000D_ wszystko, co mamy do czynienia z NEXT CONCERNING OBJECT:_x000D_ 1. Oznacz SRA PAPEL IN NEURONAL DEGENERACJA dopaminergiczna indukowana przez ALFA-SINUCLEINE Agregacja._x000D_ 2. Aby poznać PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR w mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznać rolę RECEPTORA AT2 w mikroglial i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Sprawdź, czy ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR jest obecnie obecny w GLIA i dopaminergicznych NEURONAS i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. SPRAWDŹ, CZY MS. POŚREDNICZY W WPŁYWIE DOPAMINY NA KOMÓRKI MATKI/PROGENITAL SVZ. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: POCZĄTKOWO UKŁAD RENINY ANGIOTENSYNY (MRS.) BYŁ UWAŻANY ZA UKŁAD HORMONALNY ZWIĄZANY Z KONTROLĄ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO. OSTATNIO MIEJSCOWE KOBIETY BYŁY IDENTYFIKOWANE W RÓŻNYCH TKANKACH, KTÓRYCH NIEDOPASOWANIE POWODUJE ZABURZENIA ZWYRODNIENIOWE ZWIĄZANE ZE STRESEM OKSYDACYJNYM I STANEM ZAPALNYM. W OSTATNICH LATACH WYKAZALIŚMY OBECNOŚĆ LOKALNEJ PANI W CZARNEJ SUBSTANCJI (SN) I PRĄŻKU, GDZIE ANGIOTENSYNA II (IIA), AKTYWUJĄCA RECEPTORY TYPU I (AT1), ODGRYWA WAŻNĄ ROLĘ W PROCESACH STRESU OKSYDACYJNEGO (EO) I NEUROINFLAMACION, KTÓRE WPŁYWAJĄ NA POSTĘP DEGENERACJI DOPAMINERGICZNEJ. MECHANIZMY ZWIĄZANE Z TYMI PROCESAMI NIE ZOSTAŁY JEDNAK W PEŁNI WYJAŚNIONE. JEGO WYJAŚNIENIE JEST INTERESUJĄCE NIE TYLKO Z PUNKTU WIDZENIA FUNKCJONOWANIA OUN, ALE TAKŻE W ZAKRESIE PROJEKTOWANIA MOŻLIWYCH TERAPII NEUROPROTEKCYJNYCH PRZECIWKO E. PARKINSONA (EP) I EWENTUALNIE INNYM CHOROBOM OUN, W KTÓRYCH NEUROINFLAMACION I EO ODGRYWAJĄ WIODĄCĄ ROLĘ. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OTRZYMUJE INFORMACJE na temat PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-UTLENIACZ, PRO-ZAPALNY), STOSUJĄC POWSZECHNE MODELE PE, OPARTE NA NEUROTOKSYNACH DOPAMINERGICZNYCH. PRZED JAKIMKOLWIEK KROKIEM W KIERUNKU TŁUMACZENIA DO KLINIKI KONIECZNE JEST ZBADANIE TEGO TEMATU W SCENARIUSZU BLIŻSZYM PE. POJAWIENIE SIĘ NOWEGO MODELU OPARTEGO NA AGREGACJI ALFA-SYNUKLEINY WPROWADZONEJ PRZEZ WEKTORY WIRUSOWE UMOŻLIWI OSIĄGNIĘCIE TEGO CELU. PONADTO, MIMO ŻE OŚ AII/AT1 JEST GŁÓWNĄ OSIĄ MS, A JEJ ZAHAMOWANIE JUŻ DOPROWADZIŁO DO PODSTAWOWYCH METOD LECZENIA W POLU SERCOWO-NACZYNIOWYM I NERKOWYM, FUNKCJA INNYCH NOWSZYCH SKŁADNIKÓW WIEDZY, AKTYWATORÓW (RECEPTORY PRORENINOWE/PRORRENIN) LUB INHIBITORÓW/PONOWNIE REGULATORÓW MS (RECEPTORY AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), JEST W ZASADZIE NIEZNANY, ZWŁASZCZA W DANEJ DZIEDZINIE. WYJAŚNIENIE TYCH ELEMENTÓW POZWOLI NIE TYLKO LEPIEJ POZNAĆ ROLĘ PANI POSEŁ W OUN I JEJ PATOLOGICZNYCH ZMIANACH, ALE TAKŻE LEPIEJ OPRACOWAĆ STRATEGIE NEUROPROTEKCJI. _x000D_ wreszcie, NASZE DANY NA INTERACTION BETWEEN dopamina I AII, Z USŁUGĄ DANYCH, którzy wykazują przez stronę, że dopamina REGULA neurogenezy w strefie podkomorowej (ZSV) i dla innej, która jest modułem PROLIFERACJA I różnicowanie NEURAL PRICES, sprawiają, że myślimy o zdolności do pomiaru wpływu dopaminy na neurogenezę w ZSV. W REZULTACIE MANIPULACJE MIEJSCOWEJ DAMY MOGĄ BYĆ PRZYDATNE W PRZYSZŁOŚCI W DZIEDZINIE ZASTĘPOWANIA NEURONÓW I NEUROREPARACION W PE. W RAMACH TEGO PROJEKTU ZAMIERZAMY POZYSKAĆ DANE, KTÓRE POSŁUŻĄ ZA PODSTAWĘ DO OPRACOWANIA PRZYSZŁYCH PROJEKTÓW W TEJ DZIEDZINIE. _x000D_ wszystko, co mamy do czynienia z NEXT CONCERNING OBJECT:_x000D_ 1. Oznacz SRA PAPEL IN NEURONAL DEGENERACJA dopaminergiczna indukowana przez ALFA-SINUCLEINE Agregacja._x000D_ 2. Aby poznać PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR w mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznać rolę RECEPTORA AT2 w mikroglial i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Sprawdź, czy ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR jest obecnie obecny w GLIA i dopaminergicznych NEURONAS i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. SPRAWDŹ, CZY MS. POŚREDNICZY W WPŁYWIE DOPAMINY NA KOMÓRKI MATKI/PROGENITAL SVZ. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: POCZĄTKOWO UKŁAD RENINY ANGIOTENSYNY (MRS.) BYŁ UWAŻANY ZA UKŁAD HORMONALNY ZWIĄZANY Z KONTROLĄ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO. OSTATNIO MIEJSCOWE KOBIETY BYŁY IDENTYFIKOWANE W RÓŻNYCH TKANKACH, KTÓRYCH NIEDOPASOWANIE POWODUJE ZABURZENIA ZWYRODNIENIOWE ZWIĄZANE ZE STRESEM OKSYDACYJNYM I STANEM ZAPALNYM. W OSTATNICH LATACH WYKAZALIŚMY OBECNOŚĆ LOKALNEJ PANI W CZARNEJ SUBSTANCJI (SN) I PRĄŻKU, GDZIE ANGIOTENSYNA II (IIA), AKTYWUJĄCA RECEPTORY TYPU I (AT1), ODGRYWA WAŻNĄ ROLĘ W PROCESACH STRESU OKSYDACYJNEGO (EO) I NEUROINFLAMACION, KTÓRE WPŁYWAJĄ NA POSTĘP DEGENERACJI DOPAMINERGICZNEJ. MECHANIZMY ZWIĄZANE Z TYMI PROCESAMI NIE ZOSTAŁY JEDNAK W PEŁNI WYJAŚNIONE. JEGO WYJAŚNIENIE JEST INTERESUJĄCE NIE TYLKO Z PUNKTU WIDZENIA FUNKCJONOWANIA OUN, ALE TAKŻE W ZAKRESIE PROJEKTOWANIA MOŻLIWYCH TERAPII NEUROPROTEKCYJNYCH PRZECIWKO E. PARKINSONA (EP) I EWENTUALNIE INNYM CHOROBOM OUN, W KTÓRYCH NEUROINFLAMACION I EO ODGRYWAJĄ WIODĄCĄ ROLĘ. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OTRZYMUJE INFORMACJE na temat PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-UTLENIACZ, PRO-ZAPALNY), STOSUJĄC POWSZECHNE MODELE PE, OPARTE NA NEUROTOKSYNACH DOPAMINERGICZNYCH. PRZED JAKIMKOLWIEK KROKIEM W KIERUNKU TŁUMACZENIA DO KLINIKI KONIECZNE JEST ZBADANIE TEGO TEMATU W SCENARIUSZU BLIŻSZYM PE. POJAWIENIE SIĘ NOWEGO MODELU OPARTEGO NA AGREGACJI ALFA-SYNUKLEINY WPROWADZONEJ PRZEZ WEKTORY WIRUSOWE UMOŻLIWI OSIĄGNIĘCIE TEGO CELU. PONADTO, MIMO ŻE OŚ AII/AT1 JEST GŁÓWNĄ OSIĄ MS, A JEJ ZAHAMOWANIE JUŻ DOPROWADZIŁO DO PODSTAWOWYCH METOD LECZENIA W POLU SERCOWO-NACZYNIOWYM I NERKOWYM, FUNKCJA INNYCH NOWSZYCH SKŁADNIKÓW WIEDZY, AKTYWATORÓW (RECEPTORY PRORENINOWE/PRORRENIN) LUB INHIBITORÓW/PONOWNIE REGULATORÓW MS (RECEPTORY AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), JEST W ZASADZIE NIEZNANY, ZWŁASZCZA W DANEJ DZIEDZINIE. WYJAŚNIENIE TYCH ELEMENTÓW POZWOLI NIE TYLKO LEPIEJ POZNAĆ ROLĘ PANI POSEŁ W OUN I JEJ PATOLOGICZNYCH ZMIANACH, ALE TAKŻE LEPIEJ OPRACOWAĆ STRATEGIE NEUROPROTEKCJI. _x000D_ wreszcie, NASZE DANY NA INTERACTION BETWEEN dopamina I AII, Z USŁUGĄ DANYCH, którzy wykazują przez stronę, że dopamina REGULA neurogenezy w strefie podkomorowej (ZSV) i dla innej, która jest modułem PROLIFERACJA I różnicowanie NEURAL PRICES, sprawiają, że myślimy o zdolności do pomiaru wpływu dopaminy na neurogenezę w ZSV. W REZULTACIE MANIPULACJE MIEJSCOWEJ DAMY MOGĄ BYĆ PRZYDATNE W PRZYSZŁOŚCI W DZIEDZINIE ZASTĘPOWANIA NEURONÓW I NEUROREPARACION W PE. W RAMACH TEGO PROJEKTU ZAMIERZAMY POZYSKAĆ DANE, KTÓRE POSŁUŻĄ ZA PODSTAWĘ DO OPRACOWANIA PRZYSZŁYCH PROJEKTÓW W TEJ DZIEDZINIE. _x000D_ wszystko, co mamy do czynienia z NEXT CONCERNING OBJECT:_x000D_ 1. Oznacz SRA PAPEL IN NEURONAL DEGENERACJA dopaminergiczna indukowana przez ALFA-SINUCLEINE Agregacja._x000D_ 2. Aby poznać PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR w mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznać rolę RECEPTORA AT2 w mikroglial i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Sprawdź, czy ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR jest obecnie obecny w GLIA i dopaminergicznych NEURONAS i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. SPRAWDŹ, CZY MS. POŚREDNICZY W WPŁYWIE DOPAMINY NA KOMÓRKI MATKI/PROGENITAL SVZ. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
KEZDETBEN A RENIN ANGIOTENZIN RENDSZERT (MRS.) AZ ARTÉRIÁS NYOMÁS SZABÁLYOZÁSÁHOZ KAPCSOLÓDÓ HORMONÁLIS RENDSZERNEK TEKINTETTÉK. A KÖZELMÚLTBAN HELYI NŐKET AZONOSÍTOTTAK KÜLÖNBÖZŐ SZÖVETEKBEN, AKIKNEK AZ ELTÉRÉSE OXIDATÍV STRESSZHEZ ÉS GYULLADÁSHOZ KAPCSOLÓDÓ DEGENERATÍV RENDELLENESSÉGEKET OKOZ. AZ ELMÚLT ÉVEKBEN BEMUTATTUK A HELYI ASSZONY JELENLÉTÉT A FEKETE ANYAGBAN (SN) ÉS A RÉTEGBEN, AHOL AZ I. TÍPUSÚ RECEPTOROKAT AKTIVÁLÓ ANGIOTENZIN II (IIA) FONTOS SZEREPET JÁTSZIK AZ OXIDATÍV STRESSZBEN (EO) ÉS A NEUROINFLAMACION FOLYAMATOKBAN, AMELYEK BEFOLYÁSOLJÁK A DOPAMINERG DEGENERÁCIÓ ELŐREHALADÁSÁT. AZ EZEKBEN A FOLYAMATOKBAN RÉSZT VEVŐ MECHANIZMUSOKAT AZONBAN NEM TISZTÁZTÁK TELJES MÉRTÉKBEN. TISZTÁZÁSA NEMCSAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZER MŰKÖDÉSE SZEMPONTJÁBÓL FONTOS, HANEM A PARKINSON’S E. (EP) ÉS ESETLEG MÁS OLYAN KÖZPONTI IDEGRENDSZERI BETEGSÉGEK ELLENI LEHETSÉGES NEUROPROTEKTÍV TERÁPIÁK MEGTERVEZÉSÉBEN IS, AMELYEKBEN A NEUROINFLAMACION ÉS AZ EO VEZETŐ SZEREPET JÁTSZIK. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES INFORMÁCIÓK A SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasza: PROOXIDÁNS, GYULLADÁSCSÖKKENTŐ), A PE KÖZÖS MODELLJEIT HASZNÁLVA, DOPAMINERG NEUROTOXINOK ALAPJÁN. MIELŐTT BÁRMILYEN LÉPÉST TENNE A KLINIKÁRA TÖRTÉNŐ FORDÍTÁS FELÉ, EZT A TÉMÁT AZ EP-HEZ KÖZELEBB ÁLLÓ FORGATÓKÖNYVBEN KELL TANULMÁNYOZNI. A VÍRUSVEKTOROK ÁLTAL BEVEZETETT ALFA-SZINUCLEIN AGGREGÁCIÓJÁN ALAPULÓ ÚJ MODELL MEGJELENÉSE LEHETŐVÉ TESZI E CÉLKITŰZÉS MEGVALÓSÍTÁSÁT. EZEN TÚLMENŐEN, BÁR AZ AII/AT1 TENGELY AZ MS FŐ TENGELYE, ÉS GÁTLÁSA MÁR ALAPVETŐ KEZELÉSEKET EREDMÉNYEZETT A SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI ÉS VESETÉRBEN, MÁS ÚJABB TUDÁSKOMPONENSEK – VAGY AKTIVÁTOROK (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) VAGY MS (AT2 RECEPTOROK) GÁTLÓI/ÚJRA SZABÁLYOZÓI – FUNKCIÓJA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ALAPVETŐEN ISMERETLEN, KÜLÖNÖSEN A SZÓBAN FORGÓ TERÜLETEN. EZEN ÖSSZETEVŐK TISZTÁZÁSA NEMCSAK AZ ASSZONYNAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN BETÖLTÖTT SZEREPÉNEK ÉS KÓROS VÁLTOZÁSAINAK JOBB MEGISMERÉSÉT TESZI LEHETŐVÉ, HANEM A NEUROVÉDELMI STRATÉGIÁK MEGFELELŐBB KIALAKÍTÁSÁT IS. _x000D_ végül, A mi adatunk az INTERACTION BETWEEN dopamina ÉS AII, mi van egy SERIE OF DATA, akik egy oldalon bizonyítják, hogy dopamina REGULA neurogenezis a szubventricularis zónában (ZSV) és egy másik, amely egy modulus PROLIFERATION and differentation of NEURAL PRICES, ezek arra késztetnek bennünket, hogy gondoljunk arra a posztabilitásra, amelynek a dopamin neurogenezisre gyakorolt hatását a ZSV-ben lehet mérni. ENNEK EREDMÉNYEKÉNT A HELYI HÖLGY MANIPULÁCIÓI A JÖVŐBEN FELHASZNÁLHATÓK LEHETNEK A NEURONÁLIS PÓTLÁS ÉS A NEUROREPARACION TERÜLETÉN AZ EP-BEN. EBBEN A PROJEKTBEN OLYAN ADATOKAT KÍVÁNUNK BESZEREZNI, AMELYEK ALAPUL SZOLGÁLNAK MAJD AZ EZEN A TERÜLETEN MEGVALÓSÍTANDÓ JÖVŐBELI PROJEKTEK KIDOLGOZÁSÁHOZ. _x000D_ Mindannyian a KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZETTSÉGEKRE VONATKOZTAK:_x000D_ 1. Határozza meg a SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerg DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Ismerni a PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR a mikrogliális INFLAMATOR RESPONSE ÉS dopaminerg DEGENERATION._x000D_ 3. Megismerni a RECEPTOR AT2 szerepét a mikrogliális és ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vizsgálja meg, hogy az ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR jelen van-e a GLIA-ban és a dopaminerg NEURONAS-ban és desempressálja-e a funcional PAPEL-t._x000D_ 5. VIZSGÁLJA MEG, HOGY AZ MS. MEDIÁLJA-E A DOPAMIN HATÁSÁT AZ SVZ ANYA/PROGENITAL SEJTJEIRE. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: KEZDETBEN A RENIN ANGIOTENZIN RENDSZERT (MRS.) AZ ARTÉRIÁS NYOMÁS SZABÁLYOZÁSÁHOZ KAPCSOLÓDÓ HORMONÁLIS RENDSZERNEK TEKINTETTÉK. A KÖZELMÚLTBAN HELYI NŐKET AZONOSÍTOTTAK KÜLÖNBÖZŐ SZÖVETEKBEN, AKIKNEK AZ ELTÉRÉSE OXIDATÍV STRESSZHEZ ÉS GYULLADÁSHOZ KAPCSOLÓDÓ DEGENERATÍV RENDELLENESSÉGEKET OKOZ. AZ ELMÚLT ÉVEKBEN BEMUTATTUK A HELYI ASSZONY JELENLÉTÉT A FEKETE ANYAGBAN (SN) ÉS A RÉTEGBEN, AHOL AZ I. TÍPUSÚ RECEPTOROKAT AKTIVÁLÓ ANGIOTENZIN II (IIA) FONTOS SZEREPET JÁTSZIK AZ OXIDATÍV STRESSZBEN (EO) ÉS A NEUROINFLAMACION FOLYAMATOKBAN, AMELYEK BEFOLYÁSOLJÁK A DOPAMINERG DEGENERÁCIÓ ELŐREHALADÁSÁT. AZ EZEKBEN A FOLYAMATOKBAN RÉSZT VEVŐ MECHANIZMUSOKAT AZONBAN NEM TISZTÁZTÁK TELJES MÉRTÉKBEN. TISZTÁZÁSA NEMCSAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZER MŰKÖDÉSE SZEMPONTJÁBÓL FONTOS, HANEM A PARKINSON’S E. (EP) ÉS ESETLEG MÁS OLYAN KÖZPONTI IDEGRENDSZERI BETEGSÉGEK ELLENI LEHETSÉGES NEUROPROTEKTÍV TERÁPIÁK MEGTERVEZÉSÉBEN IS, AMELYEKBEN A NEUROINFLAMACION ÉS AZ EO VEZETŐ SZEREPET JÁTSZIK. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES INFORMÁCIÓK A SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasza: PROOXIDÁNS, GYULLADÁSCSÖKKENTŐ), A PE KÖZÖS MODELLJEIT HASZNÁLVA, DOPAMINERG NEUROTOXINOK ALAPJÁN. MIELŐTT BÁRMILYEN LÉPÉST TENNE A KLINIKÁRA TÖRTÉNŐ FORDÍTÁS FELÉ, EZT A TÉMÁT AZ EP-HEZ KÖZELEBB ÁLLÓ FORGATÓKÖNYVBEN KELL TANULMÁNYOZNI. A VÍRUSVEKTOROK ÁLTAL BEVEZETETT ALFA-SZINUCLEIN AGGREGÁCIÓJÁN ALAPULÓ ÚJ MODELL MEGJELENÉSE LEHETŐVÉ TESZI E CÉLKITŰZÉS MEGVALÓSÍTÁSÁT. EZEN TÚLMENŐEN, BÁR AZ AII/AT1 TENGELY AZ MS FŐ TENGELYE, ÉS GÁTLÁSA MÁR ALAPVETŐ KEZELÉSEKET EREDMÉNYEZETT A SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI ÉS VESETÉRBEN, MÁS ÚJABB TUDÁSKOMPONENSEK – VAGY AKTIVÁTOROK (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) VAGY MS (AT2 RECEPTOROK) GÁTLÓI/ÚJRA SZABÁLYOZÓI – FUNKCIÓJA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ALAPVETŐEN ISMERETLEN, KÜLÖNÖSEN A SZÓBAN FORGÓ TERÜLETEN. EZEN ÖSSZETEVŐK TISZTÁZÁSA NEMCSAK AZ ASSZONYNAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN BETÖLTÖTT SZEREPÉNEK ÉS KÓROS VÁLTOZÁSAINAK JOBB MEGISMERÉSÉT TESZI LEHETŐVÉ, HANEM A NEUROVÉDELMI STRATÉGIÁK MEGFELELŐBB KIALAKÍTÁSÁT IS. _x000D_ végül, A mi adatunk az INTERACTION BETWEEN dopamina ÉS AII, mi van egy SERIE OF DATA, akik egy oldalon bizonyítják, hogy dopamina REGULA neurogenezis a szubventricularis zónában (ZSV) és egy másik, amely egy modulus PROLIFERATION and differentation of NEURAL PRICES, ezek arra késztetnek bennünket, hogy gondoljunk arra a posztabilitásra, amelynek a dopamin neurogenezisre gyakorolt hatását a ZSV-ben lehet mérni. ENNEK EREDMÉNYEKÉNT A HELYI HÖLGY MANIPULÁCIÓI A JÖVŐBEN FELHASZNÁLHATÓK LEHETNEK A NEURONÁLIS PÓTLÁS ÉS A NEUROREPARACION TERÜLETÉN AZ EP-BEN. EBBEN A PROJEKTBEN OLYAN ADATOKAT KÍVÁNUNK BESZEREZNI, AMELYEK ALAPUL SZOLGÁLNAK MAJD AZ EZEN A TERÜLETEN MEGVALÓSÍTANDÓ JÖVŐBELI PROJEKTEK KIDOLGOZÁSÁHOZ. _x000D_ Mindannyian a KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZETTSÉGEKRE VONATKOZTAK:_x000D_ 1. Határozza meg a SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerg DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Ismerni a PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR a mikrogliális INFLAMATOR RESPONSE ÉS dopaminerg DEGENERATION._x000D_ 3. Megismerni a RECEPTOR AT2 szerepét a mikrogliális és ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vizsgálja meg, hogy az ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR jelen van-e a GLIA-ban és a dopaminerg NEURONAS-ban és desempressálja-e a funcional PAPEL-t._x000D_ 5. VIZSGÁLJA MEG, HOGY AZ MS. MEDIÁLJA-E A DOPAMIN HATÁSÁT AZ SVZ ANYA/PROGENITAL SEJTJEIRE. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: KEZDETBEN A RENIN ANGIOTENZIN RENDSZERT (MRS.) AZ ARTÉRIÁS NYOMÁS SZABÁLYOZÁSÁHOZ KAPCSOLÓDÓ HORMONÁLIS RENDSZERNEK TEKINTETTÉK. A KÖZELMÚLTBAN HELYI NŐKET AZONOSÍTOTTAK KÜLÖNBÖZŐ SZÖVETEKBEN, AKIKNEK AZ ELTÉRÉSE OXIDATÍV STRESSZHEZ ÉS GYULLADÁSHOZ KAPCSOLÓDÓ DEGENERATÍV RENDELLENESSÉGEKET OKOZ. AZ ELMÚLT ÉVEKBEN BEMUTATTUK A HELYI ASSZONY JELENLÉTÉT A FEKETE ANYAGBAN (SN) ÉS A RÉTEGBEN, AHOL AZ I. TÍPUSÚ RECEPTOROKAT AKTIVÁLÓ ANGIOTENZIN II (IIA) FONTOS SZEREPET JÁTSZIK AZ OXIDATÍV STRESSZBEN (EO) ÉS A NEUROINFLAMACION FOLYAMATOKBAN, AMELYEK BEFOLYÁSOLJÁK A DOPAMINERG DEGENERÁCIÓ ELŐREHALADÁSÁT. AZ EZEKBEN A FOLYAMATOKBAN RÉSZT VEVŐ MECHANIZMUSOKAT AZONBAN NEM TISZTÁZTÁK TELJES MÉRTÉKBEN. TISZTÁZÁSA NEMCSAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZER MŰKÖDÉSE SZEMPONTJÁBÓL FONTOS, HANEM A PARKINSON’S E. (EP) ÉS ESETLEG MÁS OLYAN KÖZPONTI IDEGRENDSZERI BETEGSÉGEK ELLENI LEHETSÉGES NEUROPROTEKTÍV TERÁPIÁK MEGTERVEZÉSÉBEN IS, AMELYEKBEN A NEUROINFLAMACION ÉS AZ EO VEZETŐ SZEREPET JÁTSZIK. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES INFORMÁCIÓK A SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasza: PROOXIDÁNS, GYULLADÁSCSÖKKENTŐ), A PE KÖZÖS MODELLJEIT HASZNÁLVA, DOPAMINERG NEUROTOXINOK ALAPJÁN. MIELŐTT BÁRMILYEN LÉPÉST TENNE A KLINIKÁRA TÖRTÉNŐ FORDÍTÁS FELÉ, EZT A TÉMÁT AZ EP-HEZ KÖZELEBB ÁLLÓ FORGATÓKÖNYVBEN KELL TANULMÁNYOZNI. A VÍRUSVEKTOROK ÁLTAL BEVEZETETT ALFA-SZINUCLEIN AGGREGÁCIÓJÁN ALAPULÓ ÚJ MODELL MEGJELENÉSE LEHETŐVÉ TESZI E CÉLKITŰZÉS MEGVALÓSÍTÁSÁT. EZEN TÚLMENŐEN, BÁR AZ AII/AT1 TENGELY AZ MS FŐ TENGELYE, ÉS GÁTLÁSA MÁR ALAPVETŐ KEZELÉSEKET EREDMÉNYEZETT A SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI ÉS VESETÉRBEN, MÁS ÚJABB TUDÁSKOMPONENSEK – VAGY AKTIVÁTOROK (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) VAGY MS (AT2 RECEPTOROK) GÁTLÓI/ÚJRA SZABÁLYOZÓI – FUNKCIÓJA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ALAPVETŐEN ISMERETLEN, KÜLÖNÖSEN A SZÓBAN FORGÓ TERÜLETEN. EZEN ÖSSZETEVŐK TISZTÁZÁSA NEMCSAK AZ ASSZONYNAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN BETÖLTÖTT SZEREPÉNEK ÉS KÓROS VÁLTOZÁSAINAK JOBB MEGISMERÉSÉT TESZI LEHETŐVÉ, HANEM A NEUROVÉDELMI STRATÉGIÁK MEGFELELŐBB KIALAKÍTÁSÁT IS. _x000D_ végül, A mi adatunk az INTERACTION BETWEEN dopamina ÉS AII, mi van egy SERIE OF DATA, akik egy oldalon bizonyítják, hogy dopamina REGULA neurogenezis a szubventricularis zónában (ZSV) és egy másik, amely egy modulus PROLIFERATION and differentation of NEURAL PRICES, ezek arra késztetnek bennünket, hogy gondoljunk arra a posztabilitásra, amelynek a dopamin neurogenezisre gyakorolt hatását a ZSV-ben lehet mérni. ENNEK EREDMÉNYEKÉNT A HELYI HÖLGY MANIPULÁCIÓI A JÖVŐBEN FELHASZNÁLHATÓK LEHETNEK A NEURONÁLIS PÓTLÁS ÉS A NEUROREPARACION TERÜLETÉN AZ EP-BEN. EBBEN A PROJEKTBEN OLYAN ADATOKAT KÍVÁNUNK BESZEREZNI, AMELYEK ALAPUL SZOLGÁLNAK MAJD AZ EZEN A TERÜLETEN MEGVALÓSÍTANDÓ JÖVŐBELI PROJEKTEK KIDOLGOZÁSÁHOZ. _x000D_ Mindannyian a KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZETTSÉGEKRE VONATKOZTAK:_x000D_ 1. Határozza meg a SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerg DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Ismerni a PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR a mikrogliális INFLAMATOR RESPONSE ÉS dopaminerg DEGENERATION._x000D_ 3. Megismerni a RECEPTOR AT2 szerepét a mikrogliális és ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vizsgálja meg, hogy az ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR jelen van-e a GLIA-ban és a dopaminerg NEURONAS-ban és desempressálja-e a funcional PAPEL-t._x000D_ 5. VIZSGÁLJA MEG, HOGY AZ MS. MEDIÁLJA-E A DOPAMIN HATÁSÁT AZ SVZ ANYA/PROGENITAL SEJTJEIRE. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ZPOČÁTKU BYL RENIN ANGIOTENSIN SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVÁN ZA HORMONÁLNÍ SYSTÉM SOUVISEJÍCÍ S KONTROLOU ARTERIÁLNÍHO TLAKU. V POSLEDNÍ DOBĚ BYLY MÍSTNÍ ŽENY IDENTIFIKOVÁNY V RŮZNÝCH TKÁNÍCH, JEJICHŽ NESOULAD ZPŮSOBUJE DEGENERATIVNÍ PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÍM STRESEM A ZÁNĚTEM. V POSLEDNÍCH LETECH JSME PROKÁZALI PŘÍTOMNOST MÍSTNÍ PANÍ V ČERNÉ LÁTCE (SN) A STRIÁTU, KDE ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVUJÍCÍ RECEPTORY TYPU I (AT1), HRAJE DŮLEŽITOU ROLI V OXIDAČNÍM STRESU (EO) A PROCESECH NEUROINFLAMACION, KTERÉ OVLIVŇUJÍ POKROK DOPAMINERGNÍ DEGENERACE. MECHANISMY, KTERÉ JSOU DO TĚCHTO PROCESŮ ZAPOJENY, VŠAK NEBYLY ZCELA OBJASNĚNY. JEHO OBJASNĚNÍ JE ZAJÍMAVÉ NEJEN Z HLEDISKA FUNGOVÁNÍ CNS, ALE TAKÉ Z HLEDISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTIVNÍCH TERAPIÍ PROTI PARKINSON’S E. (EP) A PŘÍPADNĚ DALŠÍM ONEMOCNĚNÍM CNS, KDE HRAJÍ HLAVNÍ ROLI NEUROINFLAMACION A EO. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES PŘEDÁVÁNÍ INFORMACE o PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROZÁNĚTLIVÝ), ZA POUŽITÍ BĚŽNÝCH MODELŮ PE, ZALOŽENÝCH NA DOPAMINERGNÍCH NEUROTOXINECH. PŘED JAKÝMKOLI KROKEM K PŘEKLADU NA KLINIKU JE NUTNÉ TOTO TÉMA PROSTUDOVAT VE SCÉNÁŘI BLÍŽE K EP. VZHLED NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGACI ALFA-SYNUKLEINU ZAVEDENÉHO VIROVÝMI VEKTORY UMOŽNÍ TENTO CÍL ŘEŠIT. NAVÍC, AČKOLI OSA AII/AT1 JE HLAVNÍ OSOU MS A JEJÍ INHIBICE JIŽ VEDLA K ZÁKLADNÍ LÉČBĚ V KARDIOVASKULÁRNÍM A RENÁLNÍM POLI, FUNKCE DALŠÍCH NOVĚJŠÍCH SLOŽEK ZNALOSTÍ, BUĎ AKTIVÁTORŮ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NEBO INHIBITORŮ/OPĚTOVNÝCH REGULÁTORŮ MS (AT2 RECEPTORŮ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATĚ NEZNÁMÁ, ZEJMÉNA V DANÉM OBORU. VYJASNĚNÍ TĚCHTO SLOŽEK UMOŽNÍ NEJEN LEPŠÍ ZNALOST ÚLOHY PANÍ V CNS A JEJÍCH PATOLOGICKÝCH ZMĚN, ALE TAKÉ VHODNĚJŠÍ KONCEPCI STRATEGIÍ NEUROPROTEKCE. _x000D_ konečně, naše ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A AII, S SERIE OF DATA, kteří demonstrují po boku, že dopamina REGULA neurogeneze v subventrikulární zóně (ZSV) a pro další, která je moduls PROLIFERATION A diferenciace NEURAL PRICES, nás nutí přemýšlet o tom, že je možné měřit účinky dopaminu na neurogenezi v ZSV. V DŮSLEDKU TOHO BY MANIPULACE S MÍSTNÍ DÁMOU MOHLA BÝT V BUDOUCNU VYUŽITA V OBLASTI NEURONOVÝCH NÁHRAD A NEUROREPARACION V EP. V RÁMCI TOHOTO PROJEKTU HODLÁME ZÍSKAT ÚDAJE, KTERÉ BUDOU SLOUŽIT JAKO ZÁKLAD PRO ROZVOJ BUDOUCÍCH PROJEKTŮ V TÉTO OBLASTI. _x000D_ Všechno, co jsme se dozvěděli o dalších PODMÍNKÝCH OBJEKTIV:_x000D_ 1. Určete SRA PAPEL V NEURONAL dopaminergní DEGENERATION indukované ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Znát PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikrogliální INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znát úlohu RECEPTOR AT2 v mikrogliální a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vyšetřte, zda je ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR v současné době přítomen v GLIA a dopaminergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ZJIŠŤUJTE, ZDA MS. ZPROSTŘEDKOVÁVÁ ÚČINKY DOPAMINU NA MATKY/PROGENITAL BUŇKY SVZ. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: ZPOČÁTKU BYL RENIN ANGIOTENSIN SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVÁN ZA HORMONÁLNÍ SYSTÉM SOUVISEJÍCÍ S KONTROLOU ARTERIÁLNÍHO TLAKU. V POSLEDNÍ DOBĚ BYLY MÍSTNÍ ŽENY IDENTIFIKOVÁNY V RŮZNÝCH TKÁNÍCH, JEJICHŽ NESOULAD ZPŮSOBUJE DEGENERATIVNÍ PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÍM STRESEM A ZÁNĚTEM. V POSLEDNÍCH LETECH JSME PROKÁZALI PŘÍTOMNOST MÍSTNÍ PANÍ V ČERNÉ LÁTCE (SN) A STRIÁTU, KDE ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVUJÍCÍ RECEPTORY TYPU I (AT1), HRAJE DŮLEŽITOU ROLI V OXIDAČNÍM STRESU (EO) A PROCESECH NEUROINFLAMACION, KTERÉ OVLIVŇUJÍ POKROK DOPAMINERGNÍ DEGENERACE. MECHANISMY, KTERÉ JSOU DO TĚCHTO PROCESŮ ZAPOJENY, VŠAK NEBYLY ZCELA OBJASNĚNY. JEHO OBJASNĚNÍ JE ZAJÍMAVÉ NEJEN Z HLEDISKA FUNGOVÁNÍ CNS, ALE TAKÉ Z HLEDISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTIVNÍCH TERAPIÍ PROTI PARKINSON’S E. (EP) A PŘÍPADNĚ DALŠÍM ONEMOCNĚNÍM CNS, KDE HRAJÍ HLAVNÍ ROLI NEUROINFLAMACION A EO. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES PŘEDÁVÁNÍ INFORMACE o PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROZÁNĚTLIVÝ), ZA POUŽITÍ BĚŽNÝCH MODELŮ PE, ZALOŽENÝCH NA DOPAMINERGNÍCH NEUROTOXINECH. PŘED JAKÝMKOLI KROKEM K PŘEKLADU NA KLINIKU JE NUTNÉ TOTO TÉMA PROSTUDOVAT VE SCÉNÁŘI BLÍŽE K EP. VZHLED NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGACI ALFA-SYNUKLEINU ZAVEDENÉHO VIROVÝMI VEKTORY UMOŽNÍ TENTO CÍL ŘEŠIT. NAVÍC, AČKOLI OSA AII/AT1 JE HLAVNÍ OSOU MS A JEJÍ INHIBICE JIŽ VEDLA K ZÁKLADNÍ LÉČBĚ V KARDIOVASKULÁRNÍM A RENÁLNÍM POLI, FUNKCE DALŠÍCH NOVĚJŠÍCH SLOŽEK ZNALOSTÍ, BUĎ AKTIVÁTORŮ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NEBO INHIBITORŮ/OPĚTOVNÝCH REGULÁTORŮ MS (AT2 RECEPTORŮ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATĚ NEZNÁMÁ, ZEJMÉNA V DANÉM OBORU. VYJASNĚNÍ TĚCHTO SLOŽEK UMOŽNÍ NEJEN LEPŠÍ ZNALOST ÚLOHY PANÍ V CNS A JEJÍCH PATOLOGICKÝCH ZMĚN, ALE TAKÉ VHODNĚJŠÍ KONCEPCI STRATEGIÍ NEUROPROTEKCE. _x000D_ konečně, naše ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A AII, S SERIE OF DATA, kteří demonstrují po boku, že dopamina REGULA neurogeneze v subventrikulární zóně (ZSV) a pro další, která je moduls PROLIFERATION A diferenciace NEURAL PRICES, nás nutí přemýšlet o tom, že je možné měřit účinky dopaminu na neurogenezi v ZSV. V DŮSLEDKU TOHO BY MANIPULACE S MÍSTNÍ DÁMOU MOHLA BÝT V BUDOUCNU VYUŽITA V OBLASTI NEURONOVÝCH NÁHRAD A NEUROREPARACION V EP. V RÁMCI TOHOTO PROJEKTU HODLÁME ZÍSKAT ÚDAJE, KTERÉ BUDOU SLOUŽIT JAKO ZÁKLAD PRO ROZVOJ BUDOUCÍCH PROJEKTŮ V TÉTO OBLASTI. _x000D_ Všechno, co jsme se dozvěděli o dalších PODMÍNKÝCH OBJEKTIV:_x000D_ 1. Určete SRA PAPEL V NEURONAL dopaminergní DEGENERATION indukované ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Znát PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikrogliální INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znát úlohu RECEPTOR AT2 v mikrogliální a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vyšetřte, zda je ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR v současné době přítomen v GLIA a dopaminergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ZJIŠŤUJTE, ZDA MS. ZPROSTŘEDKOVÁVÁ ÚČINKY DOPAMINU NA MATKY/PROGENITAL BUŇKY SVZ. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ZPOČÁTKU BYL RENIN ANGIOTENSIN SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVÁN ZA HORMONÁLNÍ SYSTÉM SOUVISEJÍCÍ S KONTROLOU ARTERIÁLNÍHO TLAKU. V POSLEDNÍ DOBĚ BYLY MÍSTNÍ ŽENY IDENTIFIKOVÁNY V RŮZNÝCH TKÁNÍCH, JEJICHŽ NESOULAD ZPŮSOBUJE DEGENERATIVNÍ PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÍM STRESEM A ZÁNĚTEM. V POSLEDNÍCH LETECH JSME PROKÁZALI PŘÍTOMNOST MÍSTNÍ PANÍ V ČERNÉ LÁTCE (SN) A STRIÁTU, KDE ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVUJÍCÍ RECEPTORY TYPU I (AT1), HRAJE DŮLEŽITOU ROLI V OXIDAČNÍM STRESU (EO) A PROCESECH NEUROINFLAMACION, KTERÉ OVLIVŇUJÍ POKROK DOPAMINERGNÍ DEGENERACE. MECHANISMY, KTERÉ JSOU DO TĚCHTO PROCESŮ ZAPOJENY, VŠAK NEBYLY ZCELA OBJASNĚNY. JEHO OBJASNĚNÍ JE ZAJÍMAVÉ NEJEN Z HLEDISKA FUNGOVÁNÍ CNS, ALE TAKÉ Z HLEDISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTIVNÍCH TERAPIÍ PROTI PARKINSON’S E. (EP) A PŘÍPADNĚ DALŠÍM ONEMOCNĚNÍM CNS, KDE HRAJÍ HLAVNÍ ROLI NEUROINFLAMACION A EO. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES PŘEDÁVÁNÍ INFORMACE o PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROZÁNĚTLIVÝ), ZA POUŽITÍ BĚŽNÝCH MODELŮ PE, ZALOŽENÝCH NA DOPAMINERGNÍCH NEUROTOXINECH. PŘED JAKÝMKOLI KROKEM K PŘEKLADU NA KLINIKU JE NUTNÉ TOTO TÉMA PROSTUDOVAT VE SCÉNÁŘI BLÍŽE K EP. VZHLED NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGACI ALFA-SYNUKLEINU ZAVEDENÉHO VIROVÝMI VEKTORY UMOŽNÍ TENTO CÍL ŘEŠIT. NAVÍC, AČKOLI OSA AII/AT1 JE HLAVNÍ OSOU MS A JEJÍ INHIBICE JIŽ VEDLA K ZÁKLADNÍ LÉČBĚ V KARDIOVASKULÁRNÍM A RENÁLNÍM POLI, FUNKCE DALŠÍCH NOVĚJŠÍCH SLOŽEK ZNALOSTÍ, BUĎ AKTIVÁTORŮ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NEBO INHIBITORŮ/OPĚTOVNÝCH REGULÁTORŮ MS (AT2 RECEPTORŮ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATĚ NEZNÁMÁ, ZEJMÉNA V DANÉM OBORU. VYJASNĚNÍ TĚCHTO SLOŽEK UMOŽNÍ NEJEN LEPŠÍ ZNALOST ÚLOHY PANÍ V CNS A JEJÍCH PATOLOGICKÝCH ZMĚN, ALE TAKÉ VHODNĚJŠÍ KONCEPCI STRATEGIÍ NEUROPROTEKCE. _x000D_ konečně, naše ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A AII, S SERIE OF DATA, kteří demonstrují po boku, že dopamina REGULA neurogeneze v subventrikulární zóně (ZSV) a pro další, která je moduls PROLIFERATION A diferenciace NEURAL PRICES, nás nutí přemýšlet o tom, že je možné měřit účinky dopaminu na neurogenezi v ZSV. V DŮSLEDKU TOHO BY MANIPULACE S MÍSTNÍ DÁMOU MOHLA BÝT V BUDOUCNU VYUŽITA V OBLASTI NEURONOVÝCH NÁHRAD A NEUROREPARACION V EP. V RÁMCI TOHOTO PROJEKTU HODLÁME ZÍSKAT ÚDAJE, KTERÉ BUDOU SLOUŽIT JAKO ZÁKLAD PRO ROZVOJ BUDOUCÍCH PROJEKTŮ V TÉTO OBLASTI. _x000D_ Všechno, co jsme se dozvěděli o dalších PODMÍNKÝCH OBJEKTIV:_x000D_ 1. Určete SRA PAPEL V NEURONAL dopaminergní DEGENERATION indukované ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Znát PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikrogliální INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znát úlohu RECEPTOR AT2 v mikrogliální a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vyšetřte, zda je ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR v současné době přítomen v GLIA a dopaminergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ZJIŠŤUJTE, ZDA MS. ZPROSTŘEDKOVÁVÁ ÚČINKY DOPAMINU NA MATKY/PROGENITAL BUŇKY SVZ. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SĀKOTNĒJI RENĪNA ANGIOTENZĪNA SISTĒMU (MRS.) UZSKATĪJA PAR HORMONĀLU SISTĒMU, KAS SAISTĪTA AR ARTERIĀLĀ SPIEDIENA KONTROLI. PAVISAM NESEN VIETĒJĀS SIEVIETES TIKA IDENTIFICĒTAS DAŽĀDOS AUDOS, KURU NEATBILSTĪBA IZRAISA DEĢENERATĪVUS TRAUCĒJUMUS, KAS SAISTĪTI AR OKSIDATĪVO STRESU UN IEKAISUMU. PĒDĒJO GADU LAIKĀ MĒS ESAM PIERĀDĪJUŠI VIETĒJĀS KUNDZES KLĀTBŪTNI MELNAJĀ VIELĀ (SN) UN STRIĀTU, KURĀ ANGIOTENZĪNAM II (IIA), KAS AKTIVIZĒ I TIPA RECEPTORUS (AT1), IR SVARĪGA LOMA OKSIDATĪVĀ STRESA (EO) UN NEUROINFLAMACION PROCESOS, KAS IETEKMĒ DOPAMĪNERĢISKĀS DEĢENERĀCIJAS PROGRESU. TOMĒR ŠAJOS PROCESOS IESAISTĪTIE MEHĀNISMI NAV PILNĪBĀ PRECIZĒTI. TĀ PRECIZĒJUMS IR INTERESANTS NE TIKAI NO CNS DARBĪBAS VIEDOKĻA, BET ARĪ PAR IESPĒJAMO NEIROPROTEKTĪVO TERAPIJU IZSTRĀDI PRET PARKINSONA E. (EP) UN, IESPĒJAMS, CITĀM CNS SLIMĪBĀM, KURĀS NEUROINFLAMACION UN EO IR VADOŠĀ LOMA. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMĀCIJA par SRA PRINCIPAL AYE ACTIVATOR (AII/AT1/NADPH-oksidāze: PROOKSIDANTS, PRETIEKAISUMA), IZMANTOJOT KOPĪGUS PE MODEĻUS, PAMATOJOTIES UZ DOPAMĪNERĢISKAJIEM NEIROTOKSĪNIEM. PIRMS JEBKĀDAS DARBĪBAS VIRZĪBĀ UZ TULKOŠANU KLĪNIKĀ IR NEPIECIEŠAMS IZPĒTĪT ŠO TEMATU SCENĀRIJĀ, KAS IR TUVĀKS EP. JAUNA MODEĻA PARĀDĪŠANĀS, KURA PAMATĀ IR VĪRUSU VEKTORU INTRODUCĒTĀ ALFA SINUKLEĪNA AGREGĀCIJA, ĻAUS SASNIEGT ŠO MĒRĶI. TURKLĀT, LAI GAN AII/AT1 ASS IR MS GALVENĀ ASS UN VIŅAS INHIBĪCIJA JAU IR NOVEDUSI PIE FUNDAMENTĀLAS ĀRSTĒŠANAS KARDIOVASKULĀRĀ UN NIERU LAUKĀ, CITU JAUNĀKO ZINĀŠANU KOMPONENTU FUNKCIJA — VAI NU AKTIVATORI (PRORENĪNA/PRORRENIN RECEPTORI), VAI INHIBITORI/ATKAL REGULATORI MS (AT2 RECEPTORI; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BŪTĪBĀ NAV ZINĀMS, JO ĪPAŠI ŠAJĀ JOMĀ. ŠO KOMPONENTU PRECIZĒŠANA NE TIKAI ĻAUS LABĀK PĀRZINĀT KUNDZES LOMU CNS UN TĀS PATOLOĢISKAJĀS PĀRMAIŅĀS, BET ARĪ PAR PIEMĒROTĀKU NEIROAIZSARDZĪBAS STRATĒĢIJU IZSTRĀDI. _x000D_ beidzot, mūsu DATU PAR INTERACTION BETWEEN dopamina AND AII, ar DATU, kas pierāda ar pusi, ka dopamina REGULA neiroģenēzi subventrikulārā zonā (ZSV) un vēl vienu, kas ir modulus PROLIFERATION UN diferencēšana NEURAL PRICES, viņi liek mums domāt par to, kuru postamību ir iespējams izmērīt dopamīna ietekmi uz neiroģenēzi ZSV. TĀ REZULTĀTĀ VIETĒJĀS SIEVIETES MANIPULĀCIJAS NĀKOTNĒ VARĒTU TIKT IZMANTOTAS NEIRONU AIZVIETOŠANAS UN NEUROREPARACION JOMĀ EP. ŠAJĀ PROJEKTĀ MĒS PLĀNOJAM IEGŪT DATUS, KAS KALPOS PAR PAMATU TURPMĀKO PROJEKTU IZSTRĀDEI ŠAJĀ JOMĀ. _x000D_ visi WE WE BE RESEARCH uz NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Noteikt SRA PAPEL IN NEURONAL dopamīnerģiskais DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Uzzināt PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliālā INFLAMATORA RESPONSE UN dopamīnerģiskajā DEGENERATION._x000D_ 3. Zināt RECEPTORA AT2 lomu mikrogliālā un ASTROGLIAL_x000D_ 4. Izpētīt, vai ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR pašlaik atrodas GLIA un dopamīnerģiskajā NEURONAS un desempreses funcional PAPEL._x000D_ 5. IZPĒTĪT, VAI MS. MEDIĒ DOPAMĪNA IETEKMI UZ SVZ MĀTES/PROGENITAL ŠŪNĀM. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SĀKOTNĒJI RENĪNA ANGIOTENZĪNA SISTĒMU (MRS.) UZSKATĪJA PAR HORMONĀLU SISTĒMU, KAS SAISTĪTA AR ARTERIĀLĀ SPIEDIENA KONTROLI. PAVISAM NESEN VIETĒJĀS SIEVIETES TIKA IDENTIFICĒTAS DAŽĀDOS AUDOS, KURU NEATBILSTĪBA IZRAISA DEĢENERATĪVUS TRAUCĒJUMUS, KAS SAISTĪTI AR OKSIDATĪVO STRESU UN IEKAISUMU. PĒDĒJO GADU LAIKĀ MĒS ESAM PIERĀDĪJUŠI VIETĒJĀS KUNDZES KLĀTBŪTNI MELNAJĀ VIELĀ (SN) UN STRIĀTU, KURĀ ANGIOTENZĪNAM II (IIA), KAS AKTIVIZĒ I TIPA RECEPTORUS (AT1), IR SVARĪGA LOMA OKSIDATĪVĀ STRESA (EO) UN NEUROINFLAMACION PROCESOS, KAS IETEKMĒ DOPAMĪNERĢISKĀS DEĢENERĀCIJAS PROGRESU. TOMĒR ŠAJOS PROCESOS IESAISTĪTIE MEHĀNISMI NAV PILNĪBĀ PRECIZĒTI. TĀ PRECIZĒJUMS IR INTERESANTS NE TIKAI NO CNS DARBĪBAS VIEDOKĻA, BET ARĪ PAR IESPĒJAMO NEIROPROTEKTĪVO TERAPIJU IZSTRĀDI PRET PARKINSONA E. (EP) UN, IESPĒJAMS, CITĀM CNS SLIMĪBĀM, KURĀS NEUROINFLAMACION UN EO IR VADOŠĀ LOMA. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMĀCIJA par SRA PRINCIPAL AYE ACTIVATOR (AII/AT1/NADPH-oksidāze: PROOKSIDANTS, PRETIEKAISUMA), IZMANTOJOT KOPĪGUS PE MODEĻUS, PAMATOJOTIES UZ DOPAMĪNERĢISKAJIEM NEIROTOKSĪNIEM. PIRMS JEBKĀDAS DARBĪBAS VIRZĪBĀ UZ TULKOŠANU KLĪNIKĀ IR NEPIECIEŠAMS IZPĒTĪT ŠO TEMATU SCENĀRIJĀ, KAS IR TUVĀKS EP. JAUNA MODEĻA PARĀDĪŠANĀS, KURA PAMATĀ IR VĪRUSU VEKTORU INTRODUCĒTĀ ALFA SINUKLEĪNA AGREGĀCIJA, ĻAUS SASNIEGT ŠO MĒRĶI. TURKLĀT, LAI GAN AII/AT1 ASS IR MS GALVENĀ ASS UN VIŅAS INHIBĪCIJA JAU IR NOVEDUSI PIE FUNDAMENTĀLAS ĀRSTĒŠANAS KARDIOVASKULĀRĀ UN NIERU LAUKĀ, CITU JAUNĀKO ZINĀŠANU KOMPONENTU FUNKCIJA — VAI NU AKTIVATORI (PRORENĪNA/PRORRENIN RECEPTORI), VAI INHIBITORI/ATKAL REGULATORI MS (AT2 RECEPTORI; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BŪTĪBĀ NAV ZINĀMS, JO ĪPAŠI ŠAJĀ JOMĀ. ŠO KOMPONENTU PRECIZĒŠANA NE TIKAI ĻAUS LABĀK PĀRZINĀT KUNDZES LOMU CNS UN TĀS PATOLOĢISKAJĀS PĀRMAIŅĀS, BET ARĪ PAR PIEMĒROTĀKU NEIROAIZSARDZĪBAS STRATĒĢIJU IZSTRĀDI. _x000D_ beidzot, mūsu DATU PAR INTERACTION BETWEEN dopamina AND AII, ar DATU, kas pierāda ar pusi, ka dopamina REGULA neiroģenēzi subventrikulārā zonā (ZSV) un vēl vienu, kas ir modulus PROLIFERATION UN diferencēšana NEURAL PRICES, viņi liek mums domāt par to, kuru postamību ir iespējams izmērīt dopamīna ietekmi uz neiroģenēzi ZSV. TĀ REZULTĀTĀ VIETĒJĀS SIEVIETES MANIPULĀCIJAS NĀKOTNĒ VARĒTU TIKT IZMANTOTAS NEIRONU AIZVIETOŠANAS UN NEUROREPARACION JOMĀ EP. ŠAJĀ PROJEKTĀ MĒS PLĀNOJAM IEGŪT DATUS, KAS KALPOS PAR PAMATU TURPMĀKO PROJEKTU IZSTRĀDEI ŠAJĀ JOMĀ. _x000D_ visi WE WE BE RESEARCH uz NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Noteikt SRA PAPEL IN NEURONAL dopamīnerģiskais DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Uzzināt PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliālā INFLAMATORA RESPONSE UN dopamīnerģiskajā DEGENERATION._x000D_ 3. Zināt RECEPTORA AT2 lomu mikrogliālā un ASTROGLIAL_x000D_ 4. Izpētīt, vai ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR pašlaik atrodas GLIA un dopamīnerģiskajā NEURONAS un desempreses funcional PAPEL._x000D_ 5. IZPĒTĪT, VAI MS. MEDIĒ DOPAMĪNA IETEKMI UZ SVZ MĀTES/PROGENITAL ŠŪNĀM. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SĀKOTNĒJI RENĪNA ANGIOTENZĪNA SISTĒMU (MRS.) UZSKATĪJA PAR HORMONĀLU SISTĒMU, KAS SAISTĪTA AR ARTERIĀLĀ SPIEDIENA KONTROLI. PAVISAM NESEN VIETĒJĀS SIEVIETES TIKA IDENTIFICĒTAS DAŽĀDOS AUDOS, KURU NEATBILSTĪBA IZRAISA DEĢENERATĪVUS TRAUCĒJUMUS, KAS SAISTĪTI AR OKSIDATĪVO STRESU UN IEKAISUMU. PĒDĒJO GADU LAIKĀ MĒS ESAM PIERĀDĪJUŠI VIETĒJĀS KUNDZES KLĀTBŪTNI MELNAJĀ VIELĀ (SN) UN STRIĀTU, KURĀ ANGIOTENZĪNAM II (IIA), KAS AKTIVIZĒ I TIPA RECEPTORUS (AT1), IR SVARĪGA LOMA OKSIDATĪVĀ STRESA (EO) UN NEUROINFLAMACION PROCESOS, KAS IETEKMĒ DOPAMĪNERĢISKĀS DEĢENERĀCIJAS PROGRESU. TOMĒR ŠAJOS PROCESOS IESAISTĪTIE MEHĀNISMI NAV PILNĪBĀ PRECIZĒTI. TĀ PRECIZĒJUMS IR INTERESANTS NE TIKAI NO CNS DARBĪBAS VIEDOKĻA, BET ARĪ PAR IESPĒJAMO NEIROPROTEKTĪVO TERAPIJU IZSTRĀDI PRET PARKINSONA E. (EP) UN, IESPĒJAMS, CITĀM CNS SLIMĪBĀM, KURĀS NEUROINFLAMACION UN EO IR VADOŠĀ LOMA. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMĀCIJA par SRA PRINCIPAL AYE ACTIVATOR (AII/AT1/NADPH-oksidāze: PROOKSIDANTS, PRETIEKAISUMA), IZMANTOJOT KOPĪGUS PE MODEĻUS, PAMATOJOTIES UZ DOPAMĪNERĢISKAJIEM NEIROTOKSĪNIEM. PIRMS JEBKĀDAS DARBĪBAS VIRZĪBĀ UZ TULKOŠANU KLĪNIKĀ IR NEPIECIEŠAMS IZPĒTĪT ŠO TEMATU SCENĀRIJĀ, KAS IR TUVĀKS EP. JAUNA MODEĻA PARĀDĪŠANĀS, KURA PAMATĀ IR VĪRUSU VEKTORU INTRODUCĒTĀ ALFA SINUKLEĪNA AGREGĀCIJA, ĻAUS SASNIEGT ŠO MĒRĶI. TURKLĀT, LAI GAN AII/AT1 ASS IR MS GALVENĀ ASS UN VIŅAS INHIBĪCIJA JAU IR NOVEDUSI PIE FUNDAMENTĀLAS ĀRSTĒŠANAS KARDIOVASKULĀRĀ UN NIERU LAUKĀ, CITU JAUNĀKO ZINĀŠANU KOMPONENTU FUNKCIJA — VAI NU AKTIVATORI (PRORENĪNA/PRORRENIN RECEPTORI), VAI INHIBITORI/ATKAL REGULATORI MS (AT2 RECEPTORI; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BŪTĪBĀ NAV ZINĀMS, JO ĪPAŠI ŠAJĀ JOMĀ. ŠO KOMPONENTU PRECIZĒŠANA NE TIKAI ĻAUS LABĀK PĀRZINĀT KUNDZES LOMU CNS UN TĀS PATOLOĢISKAJĀS PĀRMAIŅĀS, BET ARĪ PAR PIEMĒROTĀKU NEIROAIZSARDZĪBAS STRATĒĢIJU IZSTRĀDI. _x000D_ beidzot, mūsu DATU PAR INTERACTION BETWEEN dopamina AND AII, ar DATU, kas pierāda ar pusi, ka dopamina REGULA neiroģenēzi subventrikulārā zonā (ZSV) un vēl vienu, kas ir modulus PROLIFERATION UN diferencēšana NEURAL PRICES, viņi liek mums domāt par to, kuru postamību ir iespējams izmērīt dopamīna ietekmi uz neiroģenēzi ZSV. TĀ REZULTĀTĀ VIETĒJĀS SIEVIETES MANIPULĀCIJAS NĀKOTNĒ VARĒTU TIKT IZMANTOTAS NEIRONU AIZVIETOŠANAS UN NEUROREPARACION JOMĀ EP. ŠAJĀ PROJEKTĀ MĒS PLĀNOJAM IEGŪT DATUS, KAS KALPOS PAR PAMATU TURPMĀKO PROJEKTU IZSTRĀDEI ŠAJĀ JOMĀ. _x000D_ visi WE WE BE RESEARCH uz NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Noteikt SRA PAPEL IN NEURONAL dopamīnerģiskais DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Uzzināt PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliālā INFLAMATORA RESPONSE UN dopamīnerģiskajā DEGENERATION._x000D_ 3. Zināt RECEPTORA AT2 lomu mikrogliālā un ASTROGLIAL_x000D_ 4. Izpētīt, vai ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR pašlaik atrodas GLIA un dopamīnerģiskajā NEURONAS un desempreses funcional PAPEL._x000D_ 5. IZPĒTĪT, VAI MS. MEDIĒ DOPAMĪNA IETEKMI UZ SVZ MĀTES/PROGENITAL ŠŪNĀM. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AR DTÚS, MEASADH GUR CÓRAS HORMÓNACH É AN CÓRAS RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) A BHAINEANN LE BRÚ ARTAIREACH A RIALÚ. LE DÉANAÍ, AITHNÍODH MNÁ ÁITIÚLA I BHFÍOCHÁIN ÉAGSÚLA, A BHFUIL MÍ-OIRIÚINT INA CHÚIS LE NEAMHOIRD DÍGHINIÚNACHA A BHAINEANN LE STRUS OCSAÍDIÚCHÁIN AGUS ATHLASADH. TÁ SÉ LÉIRITHE AGAINN LE BLIANTA BEAGA ANUAS GURB ANN DO BHEAN ÁITIÚIL SA TSUBSTAINT DHUBH (SN) AGUS SA STRÁIT INA BHFUIL RÓL TÁBHACHTACH AG ANGIOTENSIN II (IIA), GABHDÓIRÍ GNÍOMHACHTAITHE DE CHINEÁL I (AT1), I BPRÓISIS STRUIS OCSAÍDIÚCHÁIN (EO) AGUS NEUROINFLAMACION A THÉANN I BHFEIDHM AR DHUL CHUN CINN NA DÍGHINIÚNA DOPAMINERGIC. MAR SIN FÉIN, NÍOR SOILÉIRÍODH GO HIOMLÁN NA SÁSRAÍ A BHAINEANN LEIS NA PRÓISIS SIN. NÍ HAMHÁIN GUR DÍOL SPÉISE É A SHOILÉIRIÚ Ó THAOBH FHEIDHMIÚ AN CNS DE ACH I NDEARADH TEIRIPÍ NEUROPROTECTIVE A D’FHÉADFADH A BHEITH ANN I GCOINNE E. PARKINSON’S (EP) AGUS B’FHÉIDIR GALAIR CNS EILE INA BHFUIL RÓL CEANNASACH AG NEUROINFLAMACION AGUS EO. _x000D_ i gCaidrimh PREVIOUS a cuireadh ar an eolas maidir le Príomhghníomhaire AYCAL OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), AG BAINT ÚSÁIDE AS SAMHLACHA COITIANTA DE PE, BUNAITHE AR NEUROTOXINS DOPAMINERGIC. SULA NDÉANFAR AON CHÉIM I DTREO AN AISTRIÚCHÁIN CHUIG AN GCLINIC, IS GÁ STAIDÉAR A DHÉANAMH AR AN ÁBHAR SEO I GCÁS NÍOS GAIRE DO PHARLAIMINT NA HEORPA. MAR GHEALL AR SHAMHAIL NUA ATÁ BUNAITHE AR CHOMHIOMLÁNÚ ALPHA-SYNUCLEIN A THUG VEICTEOIRÍ VÍREASACHA ISTEACH, BEIFEAR IN ANN AGHAIDH A THABHAIRT AR AN GCUSPÓIR SIN. THAIRIS SIN, CÉ GURB Í AIS AII/AT1 PRÍOMHAIS AN BHALLSTÁIT AGUS GO BHFUIL CÓIREÁLACHA BUNÚSACHA SA RÉIMSE CARDASHOITHÍOCH AGUS DUÁNACH MAR THORADH AR A COSC CHEANA FÉIN, FEIDHM COMHPHÁIRTEANNA EOLAIS EILE IS DÉANAÍ, BÍODH SÉ INA NGNÍOMHAITHEOIRÍ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NÓ COSCAIRÍ/RIALAITHEOIRÍ AR AIS DE CHUID BALLSTÁT (GABHDÓIRÍAT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), GO BUNÚSACH ANAITHNID, GO HÁIRITHE SA RÉIMSE AR LÁIMH. NÍ HAMHÁIN GO GCEADÓIDH SOILÉIRIÚ NA GCOMHPHÁIRTEANNA SEO AN T-EOLAS NÍOS FEARR AR RÓL NA MBEAN SA CNS AGUS AR NA HATHRUITHE PAITEOLAÍOCHA A BHAINEANN LEIS, ACH FREISIN LE STRAITÉISÍ NEUROPROTECTION A DHEARADH NÍOS OIRIÚNAÍ. _x000D_ ar deireadh, OUR DATA AR INTERACTION BETWEEN Dopamina AGUS AII, LE SERIE OF DATA, a léiríonn taobh go bhfuil Dopamina REGULA neurogenesis sa chrios subventricular (ZSV) agus do cheann eile go bhfuil modulus PROLIFERATION AGUS idirdhealú PRICES NEURAL, a dhéanann siad dúinn smaoineamh ar an postibility a bhfuil sé indéanta a thomhas ar éifeachtaí dopamine ar neurogenesis sa ZSV. MAR THORADH AIR SIN, D’FHÉADFADH IONRAMHÁLACHA NA MNÁ ÁITIÚLA A BHEITH INA N-ÚSÁID AMACH ANSEO I RÉIMSE AN ATHSHOLÁTHAIR NÉARÓINIGH AGUS NEUROREPARACION I BPARLAIMINT NA HEORPA. TÁ SÉ I GCEIST AGAINN SA TIONSCADAL SEO SONRAÍ A FHÁIL A BHEIDH MAR BHONN D’FHORBAIRT TIONSCADAL SA RÉIMSE SEO AMACH ANSEO. _x000D_ gach WE Bí ag brath ar na gnéithe seo a leanas: _x000D_ 1. Déan cinneadh ar an PAPEL SRA i nDíorú dopaminergic NEURONAL BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Chun aithne a chur ar an RECEPTOR PRORRENIN EJE/PRORRENIN sa RESPTION INFLAMATOR microglial agus DEGENERATION DOPAMINERGIC._x000D_ 3. Eolas a fháil ar ról an RECEPTOR AT2 sa mhicriglial agus ASTROGLIAL_x000D_ 4. An bhfuil ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i láthair faoi láthair i GLIA agus NEURONAS dopaminergical agus desempresses PAPEL._x000D_ 5. IMSCRÚDÚ A DHÉANAMH I DTAOBH AN NDÉANANN MS. ÉIFEACHTAÍ DOPAMINE AR CHEALLA MHÁTHAIR/PROGENITAL SVZ A IDIRGHABHÁIL. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: AR DTÚS, MEASADH GUR CÓRAS HORMÓNACH É AN CÓRAS RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) A BHAINEANN LE BRÚ ARTAIREACH A RIALÚ. LE DÉANAÍ, AITHNÍODH MNÁ ÁITIÚLA I BHFÍOCHÁIN ÉAGSÚLA, A BHFUIL MÍ-OIRIÚINT INA CHÚIS LE NEAMHOIRD DÍGHINIÚNACHA A BHAINEANN LE STRUS OCSAÍDIÚCHÁIN AGUS ATHLASADH. TÁ SÉ LÉIRITHE AGAINN LE BLIANTA BEAGA ANUAS GURB ANN DO BHEAN ÁITIÚIL SA TSUBSTAINT DHUBH (SN) AGUS SA STRÁIT INA BHFUIL RÓL TÁBHACHTACH AG ANGIOTENSIN II (IIA), GABHDÓIRÍ GNÍOMHACHTAITHE DE CHINEÁL I (AT1), I BPRÓISIS STRUIS OCSAÍDIÚCHÁIN (EO) AGUS NEUROINFLAMACION A THÉANN I BHFEIDHM AR DHUL CHUN CINN NA DÍGHINIÚNA DOPAMINERGIC. MAR SIN FÉIN, NÍOR SOILÉIRÍODH GO HIOMLÁN NA SÁSRAÍ A BHAINEANN LEIS NA PRÓISIS SIN. NÍ HAMHÁIN GUR DÍOL SPÉISE É A SHOILÉIRIÚ Ó THAOBH FHEIDHMIÚ AN CNS DE ACH I NDEARADH TEIRIPÍ NEUROPROTECTIVE A D’FHÉADFADH A BHEITH ANN I GCOINNE E. PARKINSON’S (EP) AGUS B’FHÉIDIR GALAIR CNS EILE INA BHFUIL RÓL CEANNASACH AG NEUROINFLAMACION AGUS EO. _x000D_ i gCaidrimh PREVIOUS a cuireadh ar an eolas maidir le Príomhghníomhaire AYCAL OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), AG BAINT ÚSÁIDE AS SAMHLACHA COITIANTA DE PE, BUNAITHE AR NEUROTOXINS DOPAMINERGIC. SULA NDÉANFAR AON CHÉIM I DTREO AN AISTRIÚCHÁIN CHUIG AN GCLINIC, IS GÁ STAIDÉAR A DHÉANAMH AR AN ÁBHAR SEO I GCÁS NÍOS GAIRE DO PHARLAIMINT NA HEORPA. MAR GHEALL AR SHAMHAIL NUA ATÁ BUNAITHE AR CHOMHIOMLÁNÚ ALPHA-SYNUCLEIN A THUG VEICTEOIRÍ VÍREASACHA ISTEACH, BEIFEAR IN ANN AGHAIDH A THABHAIRT AR AN GCUSPÓIR SIN. THAIRIS SIN, CÉ GURB Í AIS AII/AT1 PRÍOMHAIS AN BHALLSTÁIT AGUS GO BHFUIL CÓIREÁLACHA BUNÚSACHA SA RÉIMSE CARDASHOITHÍOCH AGUS DUÁNACH MAR THORADH AR A COSC CHEANA FÉIN, FEIDHM COMHPHÁIRTEANNA EOLAIS EILE IS DÉANAÍ, BÍODH SÉ INA NGNÍOMHAITHEOIRÍ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NÓ COSCAIRÍ/RIALAITHEOIRÍ AR AIS DE CHUID BALLSTÁT (GABHDÓIRÍAT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), GO BUNÚSACH ANAITHNID, GO HÁIRITHE SA RÉIMSE AR LÁIMH. NÍ HAMHÁIN GO GCEADÓIDH SOILÉIRIÚ NA GCOMHPHÁIRTEANNA SEO AN T-EOLAS NÍOS FEARR AR RÓL NA MBEAN SA CNS AGUS AR NA HATHRUITHE PAITEOLAÍOCHA A BHAINEANN LEIS, ACH FREISIN LE STRAITÉISÍ NEUROPROTECTION A DHEARADH NÍOS OIRIÚNAÍ. _x000D_ ar deireadh, OUR DATA AR INTERACTION BETWEEN Dopamina AGUS AII, LE SERIE OF DATA, a léiríonn taobh go bhfuil Dopamina REGULA neurogenesis sa chrios subventricular (ZSV) agus do cheann eile go bhfuil modulus PROLIFERATION AGUS idirdhealú PRICES NEURAL, a dhéanann siad dúinn smaoineamh ar an postibility a bhfuil sé indéanta a thomhas ar éifeachtaí dopamine ar neurogenesis sa ZSV. MAR THORADH AIR SIN, D’FHÉADFADH IONRAMHÁLACHA NA MNÁ ÁITIÚLA A BHEITH INA N-ÚSÁID AMACH ANSEO I RÉIMSE AN ATHSHOLÁTHAIR NÉARÓINIGH AGUS NEUROREPARACION I BPARLAIMINT NA HEORPA. TÁ SÉ I GCEIST AGAINN SA TIONSCADAL SEO SONRAÍ A FHÁIL A BHEIDH MAR BHONN D’FHORBAIRT TIONSCADAL SA RÉIMSE SEO AMACH ANSEO. _x000D_ gach WE Bí ag brath ar na gnéithe seo a leanas: _x000D_ 1. Déan cinneadh ar an PAPEL SRA i nDíorú dopaminergic NEURONAL BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Chun aithne a chur ar an RECEPTOR PRORRENIN EJE/PRORRENIN sa RESPTION INFLAMATOR microglial agus DEGENERATION DOPAMINERGIC._x000D_ 3. Eolas a fháil ar ról an RECEPTOR AT2 sa mhicriglial agus ASTROGLIAL_x000D_ 4. An bhfuil ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i láthair faoi láthair i GLIA agus NEURONAS dopaminergical agus desempresses PAPEL._x000D_ 5. IMSCRÚDÚ A DHÉANAMH I DTAOBH AN NDÉANANN MS. ÉIFEACHTAÍ DOPAMINE AR CHEALLA MHÁTHAIR/PROGENITAL SVZ A IDIRGHABHÁIL. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AR DTÚS, MEASADH GUR CÓRAS HORMÓNACH É AN CÓRAS RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) A BHAINEANN LE BRÚ ARTAIREACH A RIALÚ. LE DÉANAÍ, AITHNÍODH MNÁ ÁITIÚLA I BHFÍOCHÁIN ÉAGSÚLA, A BHFUIL MÍ-OIRIÚINT INA CHÚIS LE NEAMHOIRD DÍGHINIÚNACHA A BHAINEANN LE STRUS OCSAÍDIÚCHÁIN AGUS ATHLASADH. TÁ SÉ LÉIRITHE AGAINN LE BLIANTA BEAGA ANUAS GURB ANN DO BHEAN ÁITIÚIL SA TSUBSTAINT DHUBH (SN) AGUS SA STRÁIT INA BHFUIL RÓL TÁBHACHTACH AG ANGIOTENSIN II (IIA), GABHDÓIRÍ GNÍOMHACHTAITHE DE CHINEÁL I (AT1), I BPRÓISIS STRUIS OCSAÍDIÚCHÁIN (EO) AGUS NEUROINFLAMACION A THÉANN I BHFEIDHM AR DHUL CHUN CINN NA DÍGHINIÚNA DOPAMINERGIC. MAR SIN FÉIN, NÍOR SOILÉIRÍODH GO HIOMLÁN NA SÁSRAÍ A BHAINEANN LEIS NA PRÓISIS SIN. NÍ HAMHÁIN GUR DÍOL SPÉISE É A SHOILÉIRIÚ Ó THAOBH FHEIDHMIÚ AN CNS DE ACH I NDEARADH TEIRIPÍ NEUROPROTECTIVE A D’FHÉADFADH A BHEITH ANN I GCOINNE E. PARKINSON’S (EP) AGUS B’FHÉIDIR GALAIR CNS EILE INA BHFUIL RÓL CEANNASACH AG NEUROINFLAMACION AGUS EO. _x000D_ i gCaidrimh PREVIOUS a cuireadh ar an eolas maidir le Príomhghníomhaire AYCAL OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), AG BAINT ÚSÁIDE AS SAMHLACHA COITIANTA DE PE, BUNAITHE AR NEUROTOXINS DOPAMINERGIC. SULA NDÉANFAR AON CHÉIM I DTREO AN AISTRIÚCHÁIN CHUIG AN GCLINIC, IS GÁ STAIDÉAR A DHÉANAMH AR AN ÁBHAR SEO I GCÁS NÍOS GAIRE DO PHARLAIMINT NA HEORPA. MAR GHEALL AR SHAMHAIL NUA ATÁ BUNAITHE AR CHOMHIOMLÁNÚ ALPHA-SYNUCLEIN A THUG VEICTEOIRÍ VÍREASACHA ISTEACH, BEIFEAR IN ANN AGHAIDH A THABHAIRT AR AN GCUSPÓIR SIN. THAIRIS SIN, CÉ GURB Í AIS AII/AT1 PRÍOMHAIS AN BHALLSTÁIT AGUS GO BHFUIL CÓIREÁLACHA BUNÚSACHA SA RÉIMSE CARDASHOITHÍOCH AGUS DUÁNACH MAR THORADH AR A COSC CHEANA FÉIN, FEIDHM COMHPHÁIRTEANNA EOLAIS EILE IS DÉANAÍ, BÍODH SÉ INA NGNÍOMHAITHEOIRÍ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NÓ COSCAIRÍ/RIALAITHEOIRÍ AR AIS DE CHUID BALLSTÁT (GABHDÓIRÍAT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), GO BUNÚSACH ANAITHNID, GO HÁIRITHE SA RÉIMSE AR LÁIMH. NÍ HAMHÁIN GO GCEADÓIDH SOILÉIRIÚ NA GCOMHPHÁIRTEANNA SEO AN T-EOLAS NÍOS FEARR AR RÓL NA MBEAN SA CNS AGUS AR NA HATHRUITHE PAITEOLAÍOCHA A BHAINEANN LEIS, ACH FREISIN LE STRAITÉISÍ NEUROPROTECTION A DHEARADH NÍOS OIRIÚNAÍ. _x000D_ ar deireadh, OUR DATA AR INTERACTION BETWEEN Dopamina AGUS AII, LE SERIE OF DATA, a léiríonn taobh go bhfuil Dopamina REGULA neurogenesis sa chrios subventricular (ZSV) agus do cheann eile go bhfuil modulus PROLIFERATION AGUS idirdhealú PRICES NEURAL, a dhéanann siad dúinn smaoineamh ar an postibility a bhfuil sé indéanta a thomhas ar éifeachtaí dopamine ar neurogenesis sa ZSV. MAR THORADH AIR SIN, D’FHÉADFADH IONRAMHÁLACHA NA MNÁ ÁITIÚLA A BHEITH INA N-ÚSÁID AMACH ANSEO I RÉIMSE AN ATHSHOLÁTHAIR NÉARÓINIGH AGUS NEUROREPARACION I BPARLAIMINT NA HEORPA. TÁ SÉ I GCEIST AGAINN SA TIONSCADAL SEO SONRAÍ A FHÁIL A BHEIDH MAR BHONN D’FHORBAIRT TIONSCADAL SA RÉIMSE SEO AMACH ANSEO. _x000D_ gach WE Bí ag brath ar na gnéithe seo a leanas: _x000D_ 1. Déan cinneadh ar an PAPEL SRA i nDíorú dopaminergic NEURONAL BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Chun aithne a chur ar an RECEPTOR PRORRENIN EJE/PRORRENIN sa RESPTION INFLAMATOR microglial agus DEGENERATION DOPAMINERGIC._x000D_ 3. Eolas a fháil ar ról an RECEPTOR AT2 sa mhicriglial agus ASTROGLIAL_x000D_ 4. An bhfuil ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i láthair faoi láthair i GLIA agus NEURONAS dopaminergical agus desempresses PAPEL._x000D_ 5. IMSCRÚDÚ A DHÉANAMH I DTAOBH AN NDÉANANN MS. ÉIFEACHTAÍ DOPAMINE AR CHEALLA MHÁTHAIR/PROGENITAL SVZ A IDIRGHABHÁIL. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SPRVA SE JE SISTEM RENIN ANGIOTENZIN (MRS.) ŠTEL ZA HORMONSKI SISTEM, POVEZAN Z NADZOROM ARTERIJSKEGA TLAKA. V ZADNJEM ČASU SO BILE V RAZLIČNIH TKIVIH UGOTOVLJENE LOKALNE ŽENSKE, KATERIH NEUSKLAJENOST POVZROČA DEGENERATIVNE MOTNJE, POVEZANE Z OKSIDATIVNIM STRESOM IN VNETJEM. V ZADNJIH LETIH SMO DOKAZALI PRISOTNOST LOKALNE GOSPE V ČRNI SNOVI (SN) IN PROGI, KJER IMA ANGIOTENZIN II (IIA), KI AKTIVIRA RECEPTORJE TIPA I (AT1), POMEMBNO VLOGO V PROCESIH OKSIDATIVNEGA STRESA (EO) IN NEUROINFLAMACION, KI VPLIVAJO NA NAPREDEK DOPAMINERGIČNE DEGENERACIJE. VENDAR MEHANIZMI, VKLJUČENI V TE PROCESE, NISO BILI V CELOTI POJASNJENI. NJENA POJASNITEV NI ZANIMIVA LE Z VIDIKA DELOVANJA CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, TEMVEČ TUDI Z VIDIKA OBLIKOVANJA MOŽNIH NEVROPROTEKTIVNIH TERAPIJ PROTI PARKINSONOVI BOLEZNI E. (EP) IN MORDA DRUGIM BOLEZNIM CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, PRI KATERIH IMATA VODILNO VLOGO NEUROINFLAMACION IN EO. _x000D_ v PREVIOUS STUDIH, ki so bile predmet INFORMACIJE O PRINCIPALNI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oksidasa: PROOKSIDANT, PROVNET), Z UPORABO SKUPNIH MODELOV PE, KI TEMELJIJO NA DOPAMINERGIČNIH NEVROTOKSINIH. PRED VSAKIM KORAKOM V SMERI PREVAJANJA V KLINIKO JE TREBA TO TEMO PREUČITI V SCENARIJU, KI JE BLIŽE EVROPSKEMU PARLAMENTU. POJAV NOVEGA MODELA, KI TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA, KI GA UVAJAJO VIRUSNI VEKTORJI, BO OMOGOČIL OBRAVNAVO TEGA CILJA. POLEG TEGA, ČEPRAV JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS IN JE NJENA INHIBICIJA ŽE PRIVEDLA DO OSNOVNEGA ZDRAVLJENJA NA KARDIOVASKULARNEM IN LEDVIČNEM PODROČJU, JE DELOVANJE DRUGIH NOVEJŠIH KOMPONENT ZNANJA, BODISI AKTIVATORJEV (RECEPTORJEV PRORENINA/PRORRENIN) BODISI ZAVIRALCEV/PONOVNIH REGULATORJEV MS (AT2 RECEPTORJE; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V BISTVU NEZNAN, ŠE POSEBEJ NA TEM PODROČJU. RAZJASNITEV TEH KOMPONENT NE BO OMOGOČILA LE BOLJŠEGA POZNAVANJA VLOGE GOSPE V OSREDNJEM ŽIVČNEM SISTEMU IN NJENIH PATOLOŠKIH SPREMEMB, AMPAK TUDI USTREZNEJŠO ZASNOVO STRATEGIJ ZA NEVROZAŠČITO. _x000D_ končno, NAŠI PODATKI NA INTERACTION BETWEEN dopamina IN AII, Z SERIEJO PODATKOV, ki na strani dokazujejo, da dopaminska REGULA nevrogeneza v subventrikularnem območju (ZSV) in za drugo, ki je modulna PROLIFERACIJA IN diferenciacija NEURAL PRICES, razmišljamo o postbilnosti katere je mogoče izmeriti učinke dopamina na nevrogenezo v ZSV. POSLEDIČNO BI SE LAHKO MANIPULACIJE LOKALNE DAME V PRIHODNOSTI UPORABLJALE NA PODROČJU NADOMEŠČANJA NEVRONOV IN NEUROREPARACION V EP. V TEM PROJEKTU NAMERAVAMO PRIDOBITI PODATKE, KI BODO PODLAGA ZA RAZVOJ PRIHODNJIH PROJEKTOV NA TEM PODROČJU. _x000D_ vsi, ki so bili pripravljeni na NEXT CONCERNING OBJEKTI:_x000D_ 1. Določite SRA PAPEL V NEURONALNO dopaminergično DEGENERATION inducirano Z ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Poznati PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikroglijskem INFLAMATORJU RESPONSE IN dopaminergični DEGENERATION._x000D_ 3. Poznati vlogo RECEPTOR AT2 v mikroglialu in ASTROGLIAL_x000D_ 4. Raziščete, ali je zdravilo ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR trenutno prisotno v zdravilu GLIA in dopaminergičnem NEURONASu ter desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PREUČITE, ALI MS. POSREDUJE UČINKE DOPAMINA NA MATIČNE/PROGENITALNE CELICE SVZ. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SPRVA SE JE SISTEM RENIN ANGIOTENZIN (MRS.) ŠTEL ZA HORMONSKI SISTEM, POVEZAN Z NADZOROM ARTERIJSKEGA TLAKA. V ZADNJEM ČASU SO BILE V RAZLIČNIH TKIVIH UGOTOVLJENE LOKALNE ŽENSKE, KATERIH NEUSKLAJENOST POVZROČA DEGENERATIVNE MOTNJE, POVEZANE Z OKSIDATIVNIM STRESOM IN VNETJEM. V ZADNJIH LETIH SMO DOKAZALI PRISOTNOST LOKALNE GOSPE V ČRNI SNOVI (SN) IN PROGI, KJER IMA ANGIOTENZIN II (IIA), KI AKTIVIRA RECEPTORJE TIPA I (AT1), POMEMBNO VLOGO V PROCESIH OKSIDATIVNEGA STRESA (EO) IN NEUROINFLAMACION, KI VPLIVAJO NA NAPREDEK DOPAMINERGIČNE DEGENERACIJE. VENDAR MEHANIZMI, VKLJUČENI V TE PROCESE, NISO BILI V CELOTI POJASNJENI. NJENA POJASNITEV NI ZANIMIVA LE Z VIDIKA DELOVANJA CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, TEMVEČ TUDI Z VIDIKA OBLIKOVANJA MOŽNIH NEVROPROTEKTIVNIH TERAPIJ PROTI PARKINSONOVI BOLEZNI E. (EP) IN MORDA DRUGIM BOLEZNIM CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, PRI KATERIH IMATA VODILNO VLOGO NEUROINFLAMACION IN EO. _x000D_ v PREVIOUS STUDIH, ki so bile predmet INFORMACIJE O PRINCIPALNI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oksidasa: PROOKSIDANT, PROVNET), Z UPORABO SKUPNIH MODELOV PE, KI TEMELJIJO NA DOPAMINERGIČNIH NEVROTOKSINIH. PRED VSAKIM KORAKOM V SMERI PREVAJANJA V KLINIKO JE TREBA TO TEMO PREUČITI V SCENARIJU, KI JE BLIŽE EVROPSKEMU PARLAMENTU. POJAV NOVEGA MODELA, KI TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA, KI GA UVAJAJO VIRUSNI VEKTORJI, BO OMOGOČIL OBRAVNAVO TEGA CILJA. POLEG TEGA, ČEPRAV JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS IN JE NJENA INHIBICIJA ŽE PRIVEDLA DO OSNOVNEGA ZDRAVLJENJA NA KARDIOVASKULARNEM IN LEDVIČNEM PODROČJU, JE DELOVANJE DRUGIH NOVEJŠIH KOMPONENT ZNANJA, BODISI AKTIVATORJEV (RECEPTORJEV PRORENINA/PRORRENIN) BODISI ZAVIRALCEV/PONOVNIH REGULATORJEV MS (AT2 RECEPTORJE; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V BISTVU NEZNAN, ŠE POSEBEJ NA TEM PODROČJU. RAZJASNITEV TEH KOMPONENT NE BO OMOGOČILA LE BOLJŠEGA POZNAVANJA VLOGE GOSPE V OSREDNJEM ŽIVČNEM SISTEMU IN NJENIH PATOLOŠKIH SPREMEMB, AMPAK TUDI USTREZNEJŠO ZASNOVO STRATEGIJ ZA NEVROZAŠČITO. _x000D_ končno, NAŠI PODATKI NA INTERACTION BETWEEN dopamina IN AII, Z SERIEJO PODATKOV, ki na strani dokazujejo, da dopaminska REGULA nevrogeneza v subventrikularnem območju (ZSV) in za drugo, ki je modulna PROLIFERACIJA IN diferenciacija NEURAL PRICES, razmišljamo o postbilnosti katere je mogoče izmeriti učinke dopamina na nevrogenezo v ZSV. POSLEDIČNO BI SE LAHKO MANIPULACIJE LOKALNE DAME V PRIHODNOSTI UPORABLJALE NA PODROČJU NADOMEŠČANJA NEVRONOV IN NEUROREPARACION V EP. V TEM PROJEKTU NAMERAVAMO PRIDOBITI PODATKE, KI BODO PODLAGA ZA RAZVOJ PRIHODNJIH PROJEKTOV NA TEM PODROČJU. _x000D_ vsi, ki so bili pripravljeni na NEXT CONCERNING OBJEKTI:_x000D_ 1. Določite SRA PAPEL V NEURONALNO dopaminergično DEGENERATION inducirano Z ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Poznati PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikroglijskem INFLAMATORJU RESPONSE IN dopaminergični DEGENERATION._x000D_ 3. Poznati vlogo RECEPTOR AT2 v mikroglialu in ASTROGLIAL_x000D_ 4. Raziščete, ali je zdravilo ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR trenutno prisotno v zdravilu GLIA in dopaminergičnem NEURONASu ter desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PREUČITE, ALI MS. POSREDUJE UČINKE DOPAMINA NA MATIČNE/PROGENITALNE CELICE SVZ. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SPRVA SE JE SISTEM RENIN ANGIOTENZIN (MRS.) ŠTEL ZA HORMONSKI SISTEM, POVEZAN Z NADZOROM ARTERIJSKEGA TLAKA. V ZADNJEM ČASU SO BILE V RAZLIČNIH TKIVIH UGOTOVLJENE LOKALNE ŽENSKE, KATERIH NEUSKLAJENOST POVZROČA DEGENERATIVNE MOTNJE, POVEZANE Z OKSIDATIVNIM STRESOM IN VNETJEM. V ZADNJIH LETIH SMO DOKAZALI PRISOTNOST LOKALNE GOSPE V ČRNI SNOVI (SN) IN PROGI, KJER IMA ANGIOTENZIN II (IIA), KI AKTIVIRA RECEPTORJE TIPA I (AT1), POMEMBNO VLOGO V PROCESIH OKSIDATIVNEGA STRESA (EO) IN NEUROINFLAMACION, KI VPLIVAJO NA NAPREDEK DOPAMINERGIČNE DEGENERACIJE. VENDAR MEHANIZMI, VKLJUČENI V TE PROCESE, NISO BILI V CELOTI POJASNJENI. NJENA POJASNITEV NI ZANIMIVA LE Z VIDIKA DELOVANJA CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, TEMVEČ TUDI Z VIDIKA OBLIKOVANJA MOŽNIH NEVROPROTEKTIVNIH TERAPIJ PROTI PARKINSONOVI BOLEZNI E. (EP) IN MORDA DRUGIM BOLEZNIM CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, PRI KATERIH IMATA VODILNO VLOGO NEUROINFLAMACION IN EO. _x000D_ v PREVIOUS STUDIH, ki so bile predmet INFORMACIJE O PRINCIPALNI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oksidasa: PROOKSIDANT, PROVNET), Z UPORABO SKUPNIH MODELOV PE, KI TEMELJIJO NA DOPAMINERGIČNIH NEVROTOKSINIH. PRED VSAKIM KORAKOM V SMERI PREVAJANJA V KLINIKO JE TREBA TO TEMO PREUČITI V SCENARIJU, KI JE BLIŽE EVROPSKEMU PARLAMENTU. POJAV NOVEGA MODELA, KI TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA, KI GA UVAJAJO VIRUSNI VEKTORJI, BO OMOGOČIL OBRAVNAVO TEGA CILJA. POLEG TEGA, ČEPRAV JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS IN JE NJENA INHIBICIJA ŽE PRIVEDLA DO OSNOVNEGA ZDRAVLJENJA NA KARDIOVASKULARNEM IN LEDVIČNEM PODROČJU, JE DELOVANJE DRUGIH NOVEJŠIH KOMPONENT ZNANJA, BODISI AKTIVATORJEV (RECEPTORJEV PRORENINA/PRORRENIN) BODISI ZAVIRALCEV/PONOVNIH REGULATORJEV MS (AT2 RECEPTORJE; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V BISTVU NEZNAN, ŠE POSEBEJ NA TEM PODROČJU. RAZJASNITEV TEH KOMPONENT NE BO OMOGOČILA LE BOLJŠEGA POZNAVANJA VLOGE GOSPE V OSREDNJEM ŽIVČNEM SISTEMU IN NJENIH PATOLOŠKIH SPREMEMB, AMPAK TUDI USTREZNEJŠO ZASNOVO STRATEGIJ ZA NEVROZAŠČITO. _x000D_ končno, NAŠI PODATKI NA INTERACTION BETWEEN dopamina IN AII, Z SERIEJO PODATKOV, ki na strani dokazujejo, da dopaminska REGULA nevrogeneza v subventrikularnem območju (ZSV) in za drugo, ki je modulna PROLIFERACIJA IN diferenciacija NEURAL PRICES, razmišljamo o postbilnosti katere je mogoče izmeriti učinke dopamina na nevrogenezo v ZSV. POSLEDIČNO BI SE LAHKO MANIPULACIJE LOKALNE DAME V PRIHODNOSTI UPORABLJALE NA PODROČJU NADOMEŠČANJA NEVRONOV IN NEUROREPARACION V EP. V TEM PROJEKTU NAMERAVAMO PRIDOBITI PODATKE, KI BODO PODLAGA ZA RAZVOJ PRIHODNJIH PROJEKTOV NA TEM PODROČJU. _x000D_ vsi, ki so bili pripravljeni na NEXT CONCERNING OBJEKTI:_x000D_ 1. Določite SRA PAPEL V NEURONALNO dopaminergično DEGENERATION inducirano Z ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Poznati PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikroglijskem INFLAMATORJU RESPONSE IN dopaminergični DEGENERATION._x000D_ 3. Poznati vlogo RECEPTOR AT2 v mikroglialu in ASTROGLIAL_x000D_ 4. Raziščete, ali je zdravilo ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR trenutno prisotno v zdravilu GLIA in dopaminergičnem NEURONASu ter desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PREUČITE, ALI MS. POSREDUJE UČINKE DOPAMINA NA MATIČNE/PROGENITALNE CELICE SVZ. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ПЪРВОНАЧАЛНО РЕНИН АНГИОТЕНЗИНОВАТА СИСТЕМА (MRS.) СЕ СЧИТА ЗА ХОРМОНАЛНА СИСТЕМА, СВЪРЗАНА С КОНТРОЛА НА АРТЕРИАЛНОТО НАЛЯГАНЕ. НАСКОРО МЕСТНИТЕ ЖЕНИ БЯХА ИДЕНТИФИЦИРАНИ В РАЗЛИЧНИ ТЪКАНИ, ЧИЕТО НЕСЪОТВЕТСТВИЕ ПРИЧИНЯВА ДЕГЕНЕРАТИВНИ НАРУШЕНИЯ, СВЪРЗАНИ С ОКСИДАТИВЕН СТРЕС И ВЪЗПАЛЕНИЕ. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ ПОКАЗАХМЕ, ЧЕ МЕСТНОТО ПРИСЪСТВИЕ НА Г-ЖА В ЧЕРНОТО ВЕЩЕСТВО (SN) И НАБРАЗДЕНОТО, КЪДЕТО АНГИОТЕНЗИН II (IIA), АКТИВИРАНЕ НА РЕЦЕПТОРИ ТИП I (AT1), ИГРАЕ ВАЖНА РОЛЯ В ПРОЦЕСИТЕ НА ОКСИДАТИВЕН СТРЕС (ЕО) И NEUROINFLAMACION, КОИТО ВЛИЯЯТ НА НАПРЕДЪКА НА ДОПАМИНЕРГИЧНАТА ДЕГЕНЕРАЦИЯ. МЕХАНИЗМИТЕ, ВКЛЮЧЕНИ В ТЕЗИ ПРОЦЕСИ, ОБАЧЕ НЕ СА НАПЪЛНО ИЗЯСНЕНИ. ИЗЯСНЯВАНЕТО МУ Е ОТ ИНТЕРЕС НЕ САМО ОТ ГЛЕДНА ТОЧКА НА ФУНКЦИОНИРАНЕТО НА ЦНС, НО И ПРИ ПРОЕКТИРАНЕТО НА ВЪЗМОЖНИ НЕВРОЗАЩИТНИ ТЕРАПИИ СРЕЩУ ПАРКИНСОН’С Е. (ЕП) И ЕВЕНТУАЛНО ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ЦНС, ПРИ КОИТО NEUROINFLAMACION И ЕО ИГРАЯТ ВОДЕЩА РОЛЯ. _x000D_ в ПРЕВОЗНИ СТУДИИ СЪОБЩЕНИ ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРИНЦИПАЛНИЯ АТИВАТОР НА СРА (AII/AT1/NADPH-оксидаза: ПРООКСИДАНТ, ПРОВЪЗПАЛИТЕЛЕН), КАТО СЕ ИЗПОЛЗВАТ ОБЩИ МОДЕЛИ НА PE, БАЗИРАНИ НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОТОКСИНИ. ПРЕДИ ВСЯКА СТЪПКА КЪМ ПРЕВОДА В КЛИНИКАТА Е НЕОБХОДИМО ДА СЕ ПРОУЧИ ТАЗИ ТЕМА В СЦЕНАРИЙ, ПО-БЛИЗЪК ДО ЕП. ПОЯВАТА НА НОВ МОДЕЛ, ОСНОВАН НА ОБЕДИНЯВАНЕТО НА АЛФА-СИНУКЛЕИН, ВЪВЕДЕН ОТ ВИРУСНИ ВЕКТОРИ, ЩЕ ПОЗВОЛИ ДА СЕ НАМЕРИ РЕШЕНИЕ НА ТАЗИ ЦЕЛ. ОСВЕН ТОВА, ВЪПРЕКИ ЧЕ ОСТА AII/AT1 Е ОСНОВНАТА ОС НА Г-ЖА И НЕЙНОТО ИНХИБИРАНЕ ВЕЧЕ Е ДОВЕЛО ДО ФУНДАМЕНТАЛНИ ЛЕЧЕНИЯ В СЪРДЕЧНО-СЪДОВОТО И БЪБРЕЧНОТО ПОЛЕ, ФУНКЦИЯТА НА ДРУГИ ПО-НОВИ КОМПОНЕНТИ НА ЗНАНИЕТО, ИЛИ АКТИВАТОРИ (ПРОРЕНИН/PRORRENIN РЕЦЕПТОР) ИЛИ ИНХИБИТОРИ/ОТНОВО РЕГУЛАТОРИ НА Г-ЖА (AT2 РЕЦЕПТОРИ; ANGIOTENSINA-(1—7)/RECEPTOR MAS) ПО СЪЩЕСТВО НЕ Е ИЗВЕСТНА, ОСОБЕНО В РАЗГЛЕЖДАНАТА ОБЛАСТ. ИЗЯСНЯВАНЕТО НА ТЕЗИ КОМПОНЕНТИ ЩЕ ПОЗВОЛИ НЕ САМО ПО-ДОБРОТО ПОЗНАВАНЕ НА РОЛЯТА НА Г-ЖА В ЦНС И НЕЙНИТЕ ПАТОЛОГИЧНИ ПРОМЕНИ, НО И ПО-ПОДХОДЯЩОТО ПРОЕКТИРАНЕ НА СТРАТЕГИИ ЗА НЕВРОЗАЩИТА. _x000D_ най-накрая, НАШИТЕ ДАННИ ЗА ИНТЕРАКЦИОНЕН ДОМАМИНА И ВСИЧКИ, С СЕРИЯ НА ДАТА, които демонстрират отстрани, че допамина РЕГУЛАЛА неврогенеза в подкамерната зона (ZSV) и за друга, която е модулна ПРОЛИФЕРАЦИЯ И диференциация на NEURAL PRICES, те ни карат да се замислим за това доколко е възможно да се измерят ефектите на допамин върху неврогенезата в ZSV. В РЕЗУЛТАТ НА ТОВА МАНИПУЛАЦИИТЕ НА МЕСТНАТА ДАМА МОГАТ ДА БЪДАТ ОТ ПОЛЗА В БЪДЕЩЕ В ОБЛАСТТА НА НЕВРОНАЛНАТА ЗАМЯНА И NEUROREPARACION В ЕП. В ТОЗИ ПРОЕКТ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ПОЛУЧИМ ДАННИ, КОИТО ЩЕ ПОСЛУЖАТ КАТО ОСНОВА ЗА РАЗРАБОТВАНЕТО НА БЪДЕЩИ ПРОЕКТИ В ТАЗИ ОБЛАСТ. _x000D_ Всички ние се запознахме с непосредствените цели:_x000D_ 1. Определете SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION, индуктиран от ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Да се запознаят с ПРОРЕНИН EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR в микроглиалния INFLAMATOR RESPONSE И dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Да се знае ролята на RECEPTOR AT2 в microglial и ASTROGLIAL_x000D_ 4. Изследвайте дали ANGIOTENSINE-(1—7)/RECEPTOR понастоящем присъства в GLIA и допаминергични NEURONAS и намалява funcional PAPEL._x000D_ 5. ИЗСЛЕДВА СЕ ДАЛИ MS. ПОСРЕДНИЧИ ЗА ЕФЕКТИТЕ НА ДОПАМИН ВЪРХУ МАЙКАТА/PROGENITAL КЛЕТКИТЕ НА SVZ. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: ПЪРВОНАЧАЛНО РЕНИН АНГИОТЕНЗИНОВАТА СИСТЕМА (MRS.) СЕ СЧИТА ЗА ХОРМОНАЛНА СИСТЕМА, СВЪРЗАНА С КОНТРОЛА НА АРТЕРИАЛНОТО НАЛЯГАНЕ. НАСКОРО МЕСТНИТЕ ЖЕНИ БЯХА ИДЕНТИФИЦИРАНИ В РАЗЛИЧНИ ТЪКАНИ, ЧИЕТО НЕСЪОТВЕТСТВИЕ ПРИЧИНЯВА ДЕГЕНЕРАТИВНИ НАРУШЕНИЯ, СВЪРЗАНИ С ОКСИДАТИВЕН СТРЕС И ВЪЗПАЛЕНИЕ. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ ПОКАЗАХМЕ, ЧЕ МЕСТНОТО ПРИСЪСТВИЕ НА Г-ЖА В ЧЕРНОТО ВЕЩЕСТВО (SN) И НАБРАЗДЕНОТО, КЪДЕТО АНГИОТЕНЗИН II (IIA), АКТИВИРАНЕ НА РЕЦЕПТОРИ ТИП I (AT1), ИГРАЕ ВАЖНА РОЛЯ В ПРОЦЕСИТЕ НА ОКСИДАТИВЕН СТРЕС (ЕО) И NEUROINFLAMACION, КОИТО ВЛИЯЯТ НА НАПРЕДЪКА НА ДОПАМИНЕРГИЧНАТА ДЕГЕНЕРАЦИЯ. МЕХАНИЗМИТЕ, ВКЛЮЧЕНИ В ТЕЗИ ПРОЦЕСИ, ОБАЧЕ НЕ СА НАПЪЛНО ИЗЯСНЕНИ. ИЗЯСНЯВАНЕТО МУ Е ОТ ИНТЕРЕС НЕ САМО ОТ ГЛЕДНА ТОЧКА НА ФУНКЦИОНИРАНЕТО НА ЦНС, НО И ПРИ ПРОЕКТИРАНЕТО НА ВЪЗМОЖНИ НЕВРОЗАЩИТНИ ТЕРАПИИ СРЕЩУ ПАРКИНСОН’С Е. (ЕП) И ЕВЕНТУАЛНО ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ЦНС, ПРИ КОИТО NEUROINFLAMACION И ЕО ИГРАЯТ ВОДЕЩА РОЛЯ. _x000D_ в ПРЕВОЗНИ СТУДИИ СЪОБЩЕНИ ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРИНЦИПАЛНИЯ АТИВАТОР НА СРА (AII/AT1/NADPH-оксидаза: ПРООКСИДАНТ, ПРОВЪЗПАЛИТЕЛЕН), КАТО СЕ ИЗПОЛЗВАТ ОБЩИ МОДЕЛИ НА PE, БАЗИРАНИ НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОТОКСИНИ. ПРЕДИ ВСЯКА СТЪПКА КЪМ ПРЕВОДА В КЛИНИКАТА Е НЕОБХОДИМО ДА СЕ ПРОУЧИ ТАЗИ ТЕМА В СЦЕНАРИЙ, ПО-БЛИЗЪК ДО ЕП. ПОЯВАТА НА НОВ МОДЕЛ, ОСНОВАН НА ОБЕДИНЯВАНЕТО НА АЛФА-СИНУКЛЕИН, ВЪВЕДЕН ОТ ВИРУСНИ ВЕКТОРИ, ЩЕ ПОЗВОЛИ ДА СЕ НАМЕРИ РЕШЕНИЕ НА ТАЗИ ЦЕЛ. ОСВЕН ТОВА, ВЪПРЕКИ ЧЕ ОСТА AII/AT1 Е ОСНОВНАТА ОС НА Г-ЖА И НЕЙНОТО ИНХИБИРАНЕ ВЕЧЕ Е ДОВЕЛО ДО ФУНДАМЕНТАЛНИ ЛЕЧЕНИЯ В СЪРДЕЧНО-СЪДОВОТО И БЪБРЕЧНОТО ПОЛЕ, ФУНКЦИЯТА НА ДРУГИ ПО-НОВИ КОМПОНЕНТИ НА ЗНАНИЕТО, ИЛИ АКТИВАТОРИ (ПРОРЕНИН/PRORRENIN РЕЦЕПТОР) ИЛИ ИНХИБИТОРИ/ОТНОВО РЕГУЛАТОРИ НА Г-ЖА (AT2 РЕЦЕПТОРИ; ANGIOTENSINA-(1—7)/RECEPTOR MAS) ПО СЪЩЕСТВО НЕ Е ИЗВЕСТНА, ОСОБЕНО В РАЗГЛЕЖДАНАТА ОБЛАСТ. ИЗЯСНЯВАНЕТО НА ТЕЗИ КОМПОНЕНТИ ЩЕ ПОЗВОЛИ НЕ САМО ПО-ДОБРОТО ПОЗНАВАНЕ НА РОЛЯТА НА Г-ЖА В ЦНС И НЕЙНИТЕ ПАТОЛОГИЧНИ ПРОМЕНИ, НО И ПО-ПОДХОДЯЩОТО ПРОЕКТИРАНЕ НА СТРАТЕГИИ ЗА НЕВРОЗАЩИТА. _x000D_ най-накрая, НАШИТЕ ДАННИ ЗА ИНТЕРАКЦИОНЕН ДОМАМИНА И ВСИЧКИ, С СЕРИЯ НА ДАТА, които демонстрират отстрани, че допамина РЕГУЛАЛА неврогенеза в подкамерната зона (ZSV) и за друга, която е модулна ПРОЛИФЕРАЦИЯ И диференциация на NEURAL PRICES, те ни карат да се замислим за това доколко е възможно да се измерят ефектите на допамин върху неврогенезата в ZSV. В РЕЗУЛТАТ НА ТОВА МАНИПУЛАЦИИТЕ НА МЕСТНАТА ДАМА МОГАТ ДА БЪДАТ ОТ ПОЛЗА В БЪДЕЩЕ В ОБЛАСТТА НА НЕВРОНАЛНАТА ЗАМЯНА И NEUROREPARACION В ЕП. В ТОЗИ ПРОЕКТ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ПОЛУЧИМ ДАННИ, КОИТО ЩЕ ПОСЛУЖАТ КАТО ОСНОВА ЗА РАЗРАБОТВАНЕТО НА БЪДЕЩИ ПРОЕКТИ В ТАЗИ ОБЛАСТ. _x000D_ Всички ние се запознахме с непосредствените цели:_x000D_ 1. Определете SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION, индуктиран от ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Да се запознаят с ПРОРЕНИН EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR в микроглиалния INFLAMATOR RESPONSE И dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Да се знае ролята на RECEPTOR AT2 в microglial и ASTROGLIAL_x000D_ 4. Изследвайте дали ANGIOTENSINE-(1—7)/RECEPTOR понастоящем присъства в GLIA и допаминергични NEURONAS и намалява funcional PAPEL._x000D_ 5. ИЗСЛЕДВА СЕ ДАЛИ MS. ПОСРЕДНИЧИ ЗА ЕФЕКТИТЕ НА ДОПАМИН ВЪРХУ МАЙКАТА/PROGENITAL КЛЕТКИТЕ НА SVZ. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ПЪРВОНАЧАЛНО РЕНИН АНГИОТЕНЗИНОВАТА СИСТЕМА (MRS.) СЕ СЧИТА ЗА ХОРМОНАЛНА СИСТЕМА, СВЪРЗАНА С КОНТРОЛА НА АРТЕРИАЛНОТО НАЛЯГАНЕ. НАСКОРО МЕСТНИТЕ ЖЕНИ БЯХА ИДЕНТИФИЦИРАНИ В РАЗЛИЧНИ ТЪКАНИ, ЧИЕТО НЕСЪОТВЕТСТВИЕ ПРИЧИНЯВА ДЕГЕНЕРАТИВНИ НАРУШЕНИЯ, СВЪРЗАНИ С ОКСИДАТИВЕН СТРЕС И ВЪЗПАЛЕНИЕ. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ ПОКАЗАХМЕ, ЧЕ МЕСТНОТО ПРИСЪСТВИЕ НА Г-ЖА В ЧЕРНОТО ВЕЩЕСТВО (SN) И НАБРАЗДЕНОТО, КЪДЕТО АНГИОТЕНЗИН II (IIA), АКТИВИРАНЕ НА РЕЦЕПТОРИ ТИП I (AT1), ИГРАЕ ВАЖНА РОЛЯ В ПРОЦЕСИТЕ НА ОКСИДАТИВЕН СТРЕС (ЕО) И NEUROINFLAMACION, КОИТО ВЛИЯЯТ НА НАПРЕДЪКА НА ДОПАМИНЕРГИЧНАТА ДЕГЕНЕРАЦИЯ. МЕХАНИЗМИТЕ, ВКЛЮЧЕНИ В ТЕЗИ ПРОЦЕСИ, ОБАЧЕ НЕ СА НАПЪЛНО ИЗЯСНЕНИ. ИЗЯСНЯВАНЕТО МУ Е ОТ ИНТЕРЕС НЕ САМО ОТ ГЛЕДНА ТОЧКА НА ФУНКЦИОНИРАНЕТО НА ЦНС, НО И ПРИ ПРОЕКТИРАНЕТО НА ВЪЗМОЖНИ НЕВРОЗАЩИТНИ ТЕРАПИИ СРЕЩУ ПАРКИНСОН’С Е. (ЕП) И ЕВЕНТУАЛНО ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ЦНС, ПРИ КОИТО NEUROINFLAMACION И ЕО ИГРАЯТ ВОДЕЩА РОЛЯ. _x000D_ в ПРЕВОЗНИ СТУДИИ СЪОБЩЕНИ ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРИНЦИПАЛНИЯ АТИВАТОР НА СРА (AII/AT1/NADPH-оксидаза: ПРООКСИДАНТ, ПРОВЪЗПАЛИТЕЛЕН), КАТО СЕ ИЗПОЛЗВАТ ОБЩИ МОДЕЛИ НА PE, БАЗИРАНИ НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОТОКСИНИ. ПРЕДИ ВСЯКА СТЪПКА КЪМ ПРЕВОДА В КЛИНИКАТА Е НЕОБХОДИМО ДА СЕ ПРОУЧИ ТАЗИ ТЕМА В СЦЕНАРИЙ, ПО-БЛИЗЪК ДО ЕП. ПОЯВАТА НА НОВ МОДЕЛ, ОСНОВАН НА ОБЕДИНЯВАНЕТО НА АЛФА-СИНУКЛЕИН, ВЪВЕДЕН ОТ ВИРУСНИ ВЕКТОРИ, ЩЕ ПОЗВОЛИ ДА СЕ НАМЕРИ РЕШЕНИЕ НА ТАЗИ ЦЕЛ. ОСВЕН ТОВА, ВЪПРЕКИ ЧЕ ОСТА AII/AT1 Е ОСНОВНАТА ОС НА Г-ЖА И НЕЙНОТО ИНХИБИРАНЕ ВЕЧЕ Е ДОВЕЛО ДО ФУНДАМЕНТАЛНИ ЛЕЧЕНИЯ В СЪРДЕЧНО-СЪДОВОТО И БЪБРЕЧНОТО ПОЛЕ, ФУНКЦИЯТА НА ДРУГИ ПО-НОВИ КОМПОНЕНТИ НА ЗНАНИЕТО, ИЛИ АКТИВАТОРИ (ПРОРЕНИН/PRORRENIN РЕЦЕПТОР) ИЛИ ИНХИБИТОРИ/ОТНОВО РЕГУЛАТОРИ НА Г-ЖА (AT2 РЕЦЕПТОРИ; ANGIOTENSINA-(1—7)/RECEPTOR MAS) ПО СЪЩЕСТВО НЕ Е ИЗВЕСТНА, ОСОБЕНО В РАЗГЛЕЖДАНАТА ОБЛАСТ. ИЗЯСНЯВАНЕТО НА ТЕЗИ КОМПОНЕНТИ ЩЕ ПОЗВОЛИ НЕ САМО ПО-ДОБРОТО ПОЗНАВАНЕ НА РОЛЯТА НА Г-ЖА В ЦНС И НЕЙНИТЕ ПАТОЛОГИЧНИ ПРОМЕНИ, НО И ПО-ПОДХОДЯЩОТО ПРОЕКТИРАНЕ НА СТРАТЕГИИ ЗА НЕВРОЗАЩИТА. _x000D_ най-накрая, НАШИТЕ ДАННИ ЗА ИНТЕРАКЦИОНЕН ДОМАМИНА И ВСИЧКИ, С СЕРИЯ НА ДАТА, които демонстрират отстрани, че допамина РЕГУЛАЛА неврогенеза в подкамерната зона (ZSV) и за друга, която е модулна ПРОЛИФЕРАЦИЯ И диференциация на NEURAL PRICES, те ни карат да се замислим за това доколко е възможно да се измерят ефектите на допамин върху неврогенезата в ZSV. В РЕЗУЛТАТ НА ТОВА МАНИПУЛАЦИИТЕ НА МЕСТНАТА ДАМА МОГАТ ДА БЪДАТ ОТ ПОЛЗА В БЪДЕЩЕ В ОБЛАСТТА НА НЕВРОНАЛНАТА ЗАМЯНА И NEUROREPARACION В ЕП. В ТОЗИ ПРОЕКТ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ПОЛУЧИМ ДАННИ, КОИТО ЩЕ ПОСЛУЖАТ КАТО ОСНОВА ЗА РАЗРАБОТВАНЕТО НА БЪДЕЩИ ПРОЕКТИ В ТАЗИ ОБЛАСТ. _x000D_ Всички ние се запознахме с непосредствените цели:_x000D_ 1. Определете SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION, индуктиран от ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Да се запознаят с ПРОРЕНИН EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR в микроглиалния INFLAMATOR RESPONSE И dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Да се знае ролята на RECEPTOR AT2 в microglial и ASTROGLIAL_x000D_ 4. Изследвайте дали ANGIOTENSINE-(1—7)/RECEPTOR понастоящем присъства в GLIA и допаминергични NEURONAS и намалява funcional PAPEL._x000D_ 5. ИЗСЛЕДВА СЕ ДАЛИ MS. ПОСРЕДНИЧИ ЗА ЕФЕКТИТЕ НА ДОПАМИН ВЪРХУ МАЙКАТА/PROGENITAL КЛЕТКИТЕ НА SVZ. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
FIL-BIDU, IS-SISTEMA TA’ RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) KIENET IKKUNSIDRATA BĦALA SISTEMA ORMONALI RELATATA MAL-KONTROLL TAL-PRESSJONI ARTERJALI. AKTAR REĊENTEMENT, IN-NISA LOKALI ĠEW IDENTIFIKATI F’DIVERSI TESSUTI, LI N-NUQQAS TA’ QBIL TAGĦHOM JIKKAWŻA DISTURBI DEĠENERATTIVI MARBUTA MA’ STRESS OSSIDATTIV U INFJAMMAZZJONI. MATUL DAWN L-AĦĦAR SNIN, AĦNA WREJNA L-PREŻENZA LOKALI TAS-SINJURA FIS-SUSTANZA SEWDA (SN) U L-STRIATE FEJN L-ANĠJOTENSINA II (IIA), LI TATTIVA R-RIĊETTURI TAT-TIP I (AT1), GĦANDHA RWOL IMPORTANTI FIL-PROĊESSI TAL-ISTRESS OSSIDATTIV (EO) U TA’ NEUROINFLAMACION LI JAFFETTWAW IL-PROGRESS TAD-DEĠENERAZZJONI DOPAMINERĠIKA. MADANKOLLU, IL-MEKKANIŻMI INVOLUTI F’DAWN IL-PROĊESSI GĦADHOM MA ĠEWX IĊĊARATI BIS-SĦIĦ. IL-KJARIFIKA TAGĦHA MHIJIEX BISS TA’ INTERESS MILL-PERSPETTIVA TAL-FUNZJONAMENT TAS-CNS IŻDA WKOLL FIT-TFASSIL TA’ TERAPIJI NEWROPROTETTIVI POSSIBBLI KONTRA L-MARDA TA’ PARKINSON E. (EP) U POSSIBBILMENT MARD IEĦOR TAS-CNS FEJN NEUROINFLAMACION U EO GĦANDHOM RWOL EWLIENI. _x000D_ fi Strateġiji PREVIDU L-INFORMAZZJONI GĦANDHA GĦANDHA GĦANDHA FUQ L-ACTIVATOR PRINĊIPALI TA’ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANT, PRO-INFJAMMATORJU), BL-UŻU TA’ MUDELLI KOMUNI TA’ PE, IBBAŻATI FUQ NEWROTOSSINI DOPAMINERĠIĊI. QABEL KWALUNKWE PASS LEJN IT-TRADUZZJONI GĦALL-KLINIKA HUWA MEĦTIEĠ LI DAN IS-SUĠĠETT JIĠI STUDJAT F’XENARJU EQREB TAL-PE. L-APPARENZA TA’ MUDELL ĠDID IBBAŻAT FUQ L-AGGREGAZZJONI TAS-SINUKLEIN ALFA INTRODOTT MILL-VETTURI VIRALI SE TIPPERMETTI LI DAN L-GĦAN JIĠI INDIRIZZAT. BARRA MINN HEKK, GĦALKEMM L-ASSI AII/AT1 HUWA L-ASSI PRINĊIPALI TAL-ISTATI MEMBRI U L-INIBIZZJONI TAGĦHA DIĠÀ WASSLET GĦAL TRATTAMENTI FUNDAMENTALI FIL-QASAM KARDJOVASKULARI U RENALI, IL-FUNZJONI TA’ KOMPONENTI OĦRA TA’ GĦARFIEN AKTAR REĊENTI, JEW ATTIVATURI (RIĊETTUR PRORENIN/PRORRENIN) JEW INIBITURI/GĦAL DARB’OĦRA REGOLATURI TAL-SM (RIĊETTURI AT2; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BAŻIKAMENT MHUWIEX MAGĦRUF, SPEĊJALMENT FIL-QASAM INKWISTJONI. IL-KJARIFIKA TA’ DAWN IL-KOMPONENTI MHUX BISS SER TIPPERMETTI GĦARFIEN AĦJAR TAR-RWOL TAS-SINJURA FIS-CNS U L-ALTERAZZJONIJIET PATOLOĠIĊI TAGĦHA, IŻDA WKOLL GĦAL TFASSIL AKTAR XIERAQ TA’ STRATEĠIJI TA’ NEWROPROTEZZJONI. _x000D_ fl-aħħar nett, DATA OUR FUQ INTERACTION BETWEEN dopamina U AII, WE WITH A SERIE TA DATA, li juru b’ġenb li dopamina REGULA newroġenesi fiż-żona subventrikulari (ZSV) u għal ieħor li huwa modulus PROLIFERAZZJONI U differenti ta ‘PRICES NEURAL, huma jagħmlu magħna jaħsbu dwar il-postibbiltà ta’ liema huwa possibbli li jitkejlu l-effetti tad-dopamina fuq in-newroġenesi fiż-ZSV. B’RIŻULTAT TA’ DAN, IL-MANIPULAZZJONIJIET TAL-MARA LOKALI JISTGĦU JKUNU TA’ UŻU FIL-FUTUR FIL-QASAM TAS-SOSTITUZZJONI NEWRONALI U NEUROREPARACION FIL-PE. F’DAN IL-PROĠETT GĦANDNA L-INTENZJONI LI NIKSBU DATA LI SE SSERVI BĦALA BAŻI GĦALL-IŻVILUPP TA’ PROĠETTI FUTURI F’DAN IL-QASAM. _x000D_ kollha WE BE RIĊERKA GĦANDHOM JIKKUNSIDRAW GĦANJETTIVI:_x000D_ 1. Iddetermina l- SRA PAPEL F’ DEĠENERAZZJONI dopaminerġika NEURONALI indotta BY ALFA- SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Biex tkun taf ir-RECEPTOR TA’ PRORRENIN EJE/PRORRENIN fir-RESPONSE mikroglijali tal-INFLAMATOR U DEĠENERAZZJONI dopaminerġika._x000D_ 3. Li jkun magħruf ir-rwol ta’ RECEPTOR AT2 fil-mikroglijali u ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investiga Jekk ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR huwiex preżenti bħalissa f’GLIA u NEURONAS dopaminerġika u desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TINVESTIGA JEKK MS. TIMMEDJAX L-EFFETTI TA’ DOPAMINE FUQ IĊ-ĊELLULI TA’ L-OMM/PROGENITAL TA’ SVZ. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: FIL-BIDU, IS-SISTEMA TA’ RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) KIENET IKKUNSIDRATA BĦALA SISTEMA ORMONALI RELATATA MAL-KONTROLL TAL-PRESSJONI ARTERJALI. AKTAR REĊENTEMENT, IN-NISA LOKALI ĠEW IDENTIFIKATI F’DIVERSI TESSUTI, LI N-NUQQAS TA’ QBIL TAGĦHOM JIKKAWŻA DISTURBI DEĠENERATTIVI MARBUTA MA’ STRESS OSSIDATTIV U INFJAMMAZZJONI. MATUL DAWN L-AĦĦAR SNIN, AĦNA WREJNA L-PREŻENZA LOKALI TAS-SINJURA FIS-SUSTANZA SEWDA (SN) U L-STRIATE FEJN L-ANĠJOTENSINA II (IIA), LI TATTIVA R-RIĊETTURI TAT-TIP I (AT1), GĦANDHA RWOL IMPORTANTI FIL-PROĊESSI TAL-ISTRESS OSSIDATTIV (EO) U TA’ NEUROINFLAMACION LI JAFFETTWAW IL-PROGRESS TAD-DEĠENERAZZJONI DOPAMINERĠIKA. MADANKOLLU, IL-MEKKANIŻMI INVOLUTI F’DAWN IL-PROĊESSI GĦADHOM MA ĠEWX IĊĊARATI BIS-SĦIĦ. IL-KJARIFIKA TAGĦHA MHIJIEX BISS TA’ INTERESS MILL-PERSPETTIVA TAL-FUNZJONAMENT TAS-CNS IŻDA WKOLL FIT-TFASSIL TA’ TERAPIJI NEWROPROTETTIVI POSSIBBLI KONTRA L-MARDA TA’ PARKINSON E. (EP) U POSSIBBILMENT MARD IEĦOR TAS-CNS FEJN NEUROINFLAMACION U EO GĦANDHOM RWOL EWLIENI. _x000D_ fi Strateġiji PREVIDU L-INFORMAZZJONI GĦANDHA GĦANDHA GĦANDHA FUQ L-ACTIVATOR PRINĊIPALI TA’ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANT, PRO-INFJAMMATORJU), BL-UŻU TA’ MUDELLI KOMUNI TA’ PE, IBBAŻATI FUQ NEWROTOSSINI DOPAMINERĠIĊI. QABEL KWALUNKWE PASS LEJN IT-TRADUZZJONI GĦALL-KLINIKA HUWA MEĦTIEĠ LI DAN IS-SUĠĠETT JIĠI STUDJAT F’XENARJU EQREB TAL-PE. L-APPARENZA TA’ MUDELL ĠDID IBBAŻAT FUQ L-AGGREGAZZJONI TAS-SINUKLEIN ALFA INTRODOTT MILL-VETTURI VIRALI SE TIPPERMETTI LI DAN L-GĦAN JIĠI INDIRIZZAT. BARRA MINN HEKK, GĦALKEMM L-ASSI AII/AT1 HUWA L-ASSI PRINĊIPALI TAL-ISTATI MEMBRI U L-INIBIZZJONI TAGĦHA DIĠÀ WASSLET GĦAL TRATTAMENTI FUNDAMENTALI FIL-QASAM KARDJOVASKULARI U RENALI, IL-FUNZJONI TA’ KOMPONENTI OĦRA TA’ GĦARFIEN AKTAR REĊENTI, JEW ATTIVATURI (RIĊETTUR PRORENIN/PRORRENIN) JEW INIBITURI/GĦAL DARB’OĦRA REGOLATURI TAL-SM (RIĊETTURI AT2; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BAŻIKAMENT MHUWIEX MAGĦRUF, SPEĊJALMENT FIL-QASAM INKWISTJONI. IL-KJARIFIKA TA’ DAWN IL-KOMPONENTI MHUX BISS SER TIPPERMETTI GĦARFIEN AĦJAR TAR-RWOL TAS-SINJURA FIS-CNS U L-ALTERAZZJONIJIET PATOLOĠIĊI TAGĦHA, IŻDA WKOLL GĦAL TFASSIL AKTAR XIERAQ TA’ STRATEĠIJI TA’ NEWROPROTEZZJONI. _x000D_ fl-aħħar nett, DATA OUR FUQ INTERACTION BETWEEN dopamina U AII, WE WITH A SERIE TA DATA, li juru b’ġenb li dopamina REGULA newroġenesi fiż-żona subventrikulari (ZSV) u għal ieħor li huwa modulus PROLIFERAZZJONI U differenti ta ‘PRICES NEURAL, huma jagħmlu magħna jaħsbu dwar il-postibbiltà ta’ liema huwa possibbli li jitkejlu l-effetti tad-dopamina fuq in-newroġenesi fiż-ZSV. B’RIŻULTAT TA’ DAN, IL-MANIPULAZZJONIJIET TAL-MARA LOKALI JISTGĦU JKUNU TA’ UŻU FIL-FUTUR FIL-QASAM TAS-SOSTITUZZJONI NEWRONALI U NEUROREPARACION FIL-PE. F’DAN IL-PROĠETT GĦANDNA L-INTENZJONI LI NIKSBU DATA LI SE SSERVI BĦALA BAŻI GĦALL-IŻVILUPP TA’ PROĠETTI FUTURI F’DAN IL-QASAM. _x000D_ kollha WE BE RIĊERKA GĦANDHOM JIKKUNSIDRAW GĦANJETTIVI:_x000D_ 1. Iddetermina l- SRA PAPEL F’ DEĠENERAZZJONI dopaminerġika NEURONALI indotta BY ALFA- SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Biex tkun taf ir-RECEPTOR TA’ PRORRENIN EJE/PRORRENIN fir-RESPONSE mikroglijali tal-INFLAMATOR U DEĠENERAZZJONI dopaminerġika._x000D_ 3. Li jkun magħruf ir-rwol ta’ RECEPTOR AT2 fil-mikroglijali u ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investiga Jekk ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR huwiex preżenti bħalissa f’GLIA u NEURONAS dopaminerġika u desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TINVESTIGA JEKK MS. TIMMEDJAX L-EFFETTI TA’ DOPAMINE FUQ IĊ-ĊELLULI TA’ L-OMM/PROGENITAL TA’ SVZ. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: FIL-BIDU, IS-SISTEMA TA’ RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) KIENET IKKUNSIDRATA BĦALA SISTEMA ORMONALI RELATATA MAL-KONTROLL TAL-PRESSJONI ARTERJALI. AKTAR REĊENTEMENT, IN-NISA LOKALI ĠEW IDENTIFIKATI F’DIVERSI TESSUTI, LI N-NUQQAS TA’ QBIL TAGĦHOM JIKKAWŻA DISTURBI DEĠENERATTIVI MARBUTA MA’ STRESS OSSIDATTIV U INFJAMMAZZJONI. MATUL DAWN L-AĦĦAR SNIN, AĦNA WREJNA L-PREŻENZA LOKALI TAS-SINJURA FIS-SUSTANZA SEWDA (SN) U L-STRIATE FEJN L-ANĠJOTENSINA II (IIA), LI TATTIVA R-RIĊETTURI TAT-TIP I (AT1), GĦANDHA RWOL IMPORTANTI FIL-PROĊESSI TAL-ISTRESS OSSIDATTIV (EO) U TA’ NEUROINFLAMACION LI JAFFETTWAW IL-PROGRESS TAD-DEĠENERAZZJONI DOPAMINERĠIKA. MADANKOLLU, IL-MEKKANIŻMI INVOLUTI F’DAWN IL-PROĊESSI GĦADHOM MA ĠEWX IĊĊARATI BIS-SĦIĦ. IL-KJARIFIKA TAGĦHA MHIJIEX BISS TA’ INTERESS MILL-PERSPETTIVA TAL-FUNZJONAMENT TAS-CNS IŻDA WKOLL FIT-TFASSIL TA’ TERAPIJI NEWROPROTETTIVI POSSIBBLI KONTRA L-MARDA TA’ PARKINSON E. (EP) U POSSIBBILMENT MARD IEĦOR TAS-CNS FEJN NEUROINFLAMACION U EO GĦANDHOM RWOL EWLIENI. _x000D_ fi Strateġiji PREVIDU L-INFORMAZZJONI GĦANDHA GĦANDHA GĦANDHA FUQ L-ACTIVATOR PRINĊIPALI TA’ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANT, PRO-INFJAMMATORJU), BL-UŻU TA’ MUDELLI KOMUNI TA’ PE, IBBAŻATI FUQ NEWROTOSSINI DOPAMINERĠIĊI. QABEL KWALUNKWE PASS LEJN IT-TRADUZZJONI GĦALL-KLINIKA HUWA MEĦTIEĠ LI DAN IS-SUĠĠETT JIĠI STUDJAT F’XENARJU EQREB TAL-PE. L-APPARENZA TA’ MUDELL ĠDID IBBAŻAT FUQ L-AGGREGAZZJONI TAS-SINUKLEIN ALFA INTRODOTT MILL-VETTURI VIRALI SE TIPPERMETTI LI DAN L-GĦAN JIĠI INDIRIZZAT. BARRA MINN HEKK, GĦALKEMM L-ASSI AII/AT1 HUWA L-ASSI PRINĊIPALI TAL-ISTATI MEMBRI U L-INIBIZZJONI TAGĦHA DIĠÀ WASSLET GĦAL TRATTAMENTI FUNDAMENTALI FIL-QASAM KARDJOVASKULARI U RENALI, IL-FUNZJONI TA’ KOMPONENTI OĦRA TA’ GĦARFIEN AKTAR REĊENTI, JEW ATTIVATURI (RIĊETTUR PRORENIN/PRORRENIN) JEW INIBITURI/GĦAL DARB’OĦRA REGOLATURI TAL-SM (RIĊETTURI AT2; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BAŻIKAMENT MHUWIEX MAGĦRUF, SPEĊJALMENT FIL-QASAM INKWISTJONI. IL-KJARIFIKA TA’ DAWN IL-KOMPONENTI MHUX BISS SER TIPPERMETTI GĦARFIEN AĦJAR TAR-RWOL TAS-SINJURA FIS-CNS U L-ALTERAZZJONIJIET PATOLOĠIĊI TAGĦHA, IŻDA WKOLL GĦAL TFASSIL AKTAR XIERAQ TA’ STRATEĠIJI TA’ NEWROPROTEZZJONI. _x000D_ fl-aħħar nett, DATA OUR FUQ INTERACTION BETWEEN dopamina U AII, WE WITH A SERIE TA DATA, li juru b’ġenb li dopamina REGULA newroġenesi fiż-żona subventrikulari (ZSV) u għal ieħor li huwa modulus PROLIFERAZZJONI U differenti ta ‘PRICES NEURAL, huma jagħmlu magħna jaħsbu dwar il-postibbiltà ta’ liema huwa possibbli li jitkejlu l-effetti tad-dopamina fuq in-newroġenesi fiż-ZSV. B’RIŻULTAT TA’ DAN, IL-MANIPULAZZJONIJIET TAL-MARA LOKALI JISTGĦU JKUNU TA’ UŻU FIL-FUTUR FIL-QASAM TAS-SOSTITUZZJONI NEWRONALI U NEUROREPARACION FIL-PE. F’DAN IL-PROĠETT GĦANDNA L-INTENZJONI LI NIKSBU DATA LI SE SSERVI BĦALA BAŻI GĦALL-IŻVILUPP TA’ PROĠETTI FUTURI F’DAN IL-QASAM. _x000D_ kollha WE BE RIĊERKA GĦANDHOM JIKKUNSIDRAW GĦANJETTIVI:_x000D_ 1. Iddetermina l- SRA PAPEL F’ DEĠENERAZZJONI dopaminerġika NEURONALI indotta BY ALFA- SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Biex tkun taf ir-RECEPTOR TA’ PRORRENIN EJE/PRORRENIN fir-RESPONSE mikroglijali tal-INFLAMATOR U DEĠENERAZZJONI dopaminerġika._x000D_ 3. Li jkun magħruf ir-rwol ta’ RECEPTOR AT2 fil-mikroglijali u ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investiga Jekk ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR huwiex preżenti bħalissa f’GLIA u NEURONAS dopaminerġika u desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TINVESTIGA JEKK MS. TIMMEDJAX L-EFFETTI TA’ DOPAMINE FUQ IĊ-ĊELLULI TA’ L-OMM/PROGENITAL TA’ SVZ. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Inicialmente, o sistema RENINANGIOTENSIN (MRS.) foi considerado um sistema hormonal relacionado com o controlo da pressão ARTERIAL. Mais recentemente, as mulheres locais foram identificadas em diversos tecidos, cujo mismatismo causa disfunções degenerativas ligadas ao estresse oxidativo e à infâmia. Nos últimos anos, demonstrámos a presença local da substância negra (SN) e da faixa onde o ANGIOTENSIN II (IIA), os receptores de tipo I activos (AT1), desempenham um papel importante nos processos de stress oxidativo (EO) e de neuro-inflamação que afectam o progresso da degenerescência dopaminérgica. No entanto, os mecanismos envolvidos nestes processos não foram completamente esclarecidos. A sua clarificação não é apenas de interesse do ponto de vista do funcionamento do SNC, mas também na conceção de possíveis terapias neuroprotetoras contra a E. (EP) de PARKINSON e, eventualmente, outras doenças do SNC em que a NEUROINFLAMACION e a E.O. jogam um papel condutor. _x000D_ em ESTUDOS ANTERIORES OBSERVAMOS INFORMAÇÕES SOBRE O ACTIVADOR PRINCIPAL DA SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANTE, PRO-INFLAMMATORIA), QUE UTILIZA MODELOS COMUNS DE PE, COM BASE EM NEUROTOXINAS DOPAMINERGICAS. Antes de qualquer passo para a tradução para a clínica, é necessário estudar este tópico em um cenário mais próximo do EP. O aparecimento de um novo modelo baseado na agregação de alfa-sinucleína introduzida por vectores virais permitirá abordar este objectivo. Além disso, embora o eixo AII/AT1 seja o eixo principal do Estado-Membro e a sua inibição já tenha dado origem a tratamentos fundamentais no domínio do cardiovascular e do renascimento, a função de outros componentes de conhecimento mais recentes, quer se trate de actuadores (receptores de prorenina/prorenina) ou de inibidores/reguladores de renas dos Estados-Membros (receptores AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), é BASICAMENTE DESCONHECIDA, ESPECIALMENTE NO CAMPO À MÃO. A clarificação destes elementos não só permitirá um melhor conhecimento do papel da EMR no SNC e das suas alterações farmacológicas, mas também uma concepção mais adequada das estratégias de não-europrotecção. _x000D_ finalmente, NOSSOS DADOS SOBRE INTERAÇÃO ENTRE DOPAMINA E AII, NÓS COM UMA SÉRIE DE DADOS, que demonstram por um lado que a neurogénese DOPAMINA REGULA na zona subventricular (ZSV) e por outro que é um módulo PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE PREÇOS NEURAL, fazem-nos pensar sobre a postibilidade de que é possível medir os efeitos da dopamina sobre a neurogénese na ZSV. Como resultado, MANIPULAÇÕES DA LOCALIDADE PODERAM SER UTILIZADAS FUTURAMENTE NO DOMÍNIO DA SUBSTITUIÇÃO NEURONAL E NEUROREPARACION NO PE. Neste projeto, pretendemos obter dados que servirão como base para o desenvolvimento de projetos futuros neste campo. _x000D_ todos ESTAMOS INVESTIGADOS AOS PRÓXIMOS OBJETIVOS:_x000D_ 1. Determinar o PAPEL SRA EM DEGENERAÇÃO DOPAMINÉRGICA NEURONAL INDUCIDO PELA Agregação ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Conhecer o PAPEL EJE PRORRENINO/RECEPTOR PRORRENINO na RESPOSTA INFLAMATORA microglial E DEGENERAÇÃO DOPAMINERGICA._x000D_ 3. Conhecer o papel do RECEPTOR AT2 no microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigar se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR está presente atualmente em GLIA e NEURONAS dopaminergical e desemprime FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGAR SE OS ESTADOS-MEMBROS MEDIAMEM OS EFEITOS DA DOPAMINA NAS CÉLULAS MÃE/PROGENITAIS DE SVZ. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Inicialmente, o sistema RENINANGIOTENSIN (MRS.) foi considerado um sistema hormonal relacionado com o controlo da pressão ARTERIAL. Mais recentemente, as mulheres locais foram identificadas em diversos tecidos, cujo mismatismo causa disfunções degenerativas ligadas ao estresse oxidativo e à infâmia. Nos últimos anos, demonstrámos a presença local da substância negra (SN) e da faixa onde o ANGIOTENSIN II (IIA), os receptores de tipo I activos (AT1), desempenham um papel importante nos processos de stress oxidativo (EO) e de neuro-inflamação que afectam o progresso da degenerescência dopaminérgica. No entanto, os mecanismos envolvidos nestes processos não foram completamente esclarecidos. A sua clarificação não é apenas de interesse do ponto de vista do funcionamento do SNC, mas também na conceção de possíveis terapias neuroprotetoras contra a E. (EP) de PARKINSON e, eventualmente, outras doenças do SNC em que a NEUROINFLAMACION e a E.O. jogam um papel condutor. _x000D_ em ESTUDOS ANTERIORES OBSERVAMOS INFORMAÇÕES SOBRE O ACTIVADOR PRINCIPAL DA SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANTE, PRO-INFLAMMATORIA), QUE UTILIZA MODELOS COMUNS DE PE, COM BASE EM NEUROTOXINAS DOPAMINERGICAS. Antes de qualquer passo para a tradução para a clínica, é necessário estudar este tópico em um cenário mais próximo do EP. O aparecimento de um novo modelo baseado na agregação de alfa-sinucleína introduzida por vectores virais permitirá abordar este objectivo. Além disso, embora o eixo AII/AT1 seja o eixo principal do Estado-Membro e a sua inibição já tenha dado origem a tratamentos fundamentais no domínio do cardiovascular e do renascimento, a função de outros componentes de conhecimento mais recentes, quer se trate de actuadores (receptores de prorenina/prorenina) ou de inibidores/reguladores de renas dos Estados-Membros (receptores AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), é BASICAMENTE DESCONHECIDA, ESPECIALMENTE NO CAMPO À MÃO. A clarificação destes elementos não só permitirá um melhor conhecimento do papel da EMR no SNC e das suas alterações farmacológicas, mas também uma concepção mais adequada das estratégias de não-europrotecção. _x000D_ finalmente, NOSSOS DADOS SOBRE INTERAÇÃO ENTRE DOPAMINA E AII, NÓS COM UMA SÉRIE DE DADOS, que demonstram por um lado que a neurogénese DOPAMINA REGULA na zona subventricular (ZSV) e por outro que é um módulo PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE PREÇOS NEURAL, fazem-nos pensar sobre a postibilidade de que é possível medir os efeitos da dopamina sobre a neurogénese na ZSV. Como resultado, MANIPULAÇÕES DA LOCALIDADE PODERAM SER UTILIZADAS FUTURAMENTE NO DOMÍNIO DA SUBSTITUIÇÃO NEURONAL E NEUROREPARACION NO PE. Neste projeto, pretendemos obter dados que servirão como base para o desenvolvimento de projetos futuros neste campo. _x000D_ todos ESTAMOS INVESTIGADOS AOS PRÓXIMOS OBJETIVOS:_x000D_ 1. Determinar o PAPEL SRA EM DEGENERAÇÃO DOPAMINÉRGICA NEURONAL INDUCIDO PELA Agregação ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Conhecer o PAPEL EJE PRORRENINO/RECEPTOR PRORRENINO na RESPOSTA INFLAMATORA microglial E DEGENERAÇÃO DOPAMINERGICA._x000D_ 3. Conhecer o papel do RECEPTOR AT2 no microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigar se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR está presente atualmente em GLIA e NEURONAS dopaminergical e desemprime FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGAR SE OS ESTADOS-MEMBROS MEDIAMEM OS EFEITOS DA DOPAMINA NAS CÉLULAS MÃE/PROGENITAIS DE SVZ. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Inicialmente, o sistema RENINANGIOTENSIN (MRS.) foi considerado um sistema hormonal relacionado com o controlo da pressão ARTERIAL. Mais recentemente, as mulheres locais foram identificadas em diversos tecidos, cujo mismatismo causa disfunções degenerativas ligadas ao estresse oxidativo e à infâmia. Nos últimos anos, demonstrámos a presença local da substância negra (SN) e da faixa onde o ANGIOTENSIN II (IIA), os receptores de tipo I activos (AT1), desempenham um papel importante nos processos de stress oxidativo (EO) e de neuro-inflamação que afectam o progresso da degenerescência dopaminérgica. No entanto, os mecanismos envolvidos nestes processos não foram completamente esclarecidos. A sua clarificação não é apenas de interesse do ponto de vista do funcionamento do SNC, mas também na conceção de possíveis terapias neuroprotetoras contra a E. (EP) de PARKINSON e, eventualmente, outras doenças do SNC em que a NEUROINFLAMACION e a E.O. jogam um papel condutor. _x000D_ em ESTUDOS ANTERIORES OBSERVAMOS INFORMAÇÕES SOBRE O ACTIVADOR PRINCIPAL DA SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANTE, PRO-INFLAMMATORIA), QUE UTILIZA MODELOS COMUNS DE PE, COM BASE EM NEUROTOXINAS DOPAMINERGICAS. Antes de qualquer passo para a tradução para a clínica, é necessário estudar este tópico em um cenário mais próximo do EP. O aparecimento de um novo modelo baseado na agregação de alfa-sinucleína introduzida por vectores virais permitirá abordar este objectivo. Além disso, embora o eixo AII/AT1 seja o eixo principal do Estado-Membro e a sua inibição já tenha dado origem a tratamentos fundamentais no domínio do cardiovascular e do renascimento, a função de outros componentes de conhecimento mais recentes, quer se trate de actuadores (receptores de prorenina/prorenina) ou de inibidores/reguladores de renas dos Estados-Membros (receptores AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), é BASICAMENTE DESCONHECIDA, ESPECIALMENTE NO CAMPO À MÃO. A clarificação destes elementos não só permitirá um melhor conhecimento do papel da EMR no SNC e das suas alterações farmacológicas, mas também uma concepção mais adequada das estratégias de não-europrotecção. _x000D_ finalmente, NOSSOS DADOS SOBRE INTERAÇÃO ENTRE DOPAMINA E AII, NÓS COM UMA SÉRIE DE DADOS, que demonstram por um lado que a neurogénese DOPAMINA REGULA na zona subventricular (ZSV) e por outro que é um módulo PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE PREÇOS NEURAL, fazem-nos pensar sobre a postibilidade de que é possível medir os efeitos da dopamina sobre a neurogénese na ZSV. Como resultado, MANIPULAÇÕES DA LOCALIDADE PODERAM SER UTILIZADAS FUTURAMENTE NO DOMÍNIO DA SUBSTITUIÇÃO NEURONAL E NEUROREPARACION NO PE. Neste projeto, pretendemos obter dados que servirão como base para o desenvolvimento de projetos futuros neste campo. _x000D_ todos ESTAMOS INVESTIGADOS AOS PRÓXIMOS OBJETIVOS:_x000D_ 1. Determinar o PAPEL SRA EM DEGENERAÇÃO DOPAMINÉRGICA NEURONAL INDUCIDO PELA Agregação ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Conhecer o PAPEL EJE PRORRENINO/RECEPTOR PRORRENINO na RESPOSTA INFLAMATORA microglial E DEGENERAÇÃO DOPAMINERGICA._x000D_ 3. Conhecer o papel do RECEPTOR AT2 no microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigar se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR está presente atualmente em GLIA e NEURONAS dopaminergical e desemprime FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGAR SE OS ESTADOS-MEMBROS MEDIAMEM OS EFEITOS DA DOPAMINA NAS CÉLULAS MÃE/PROGENITAIS DE SVZ. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
OPRINDELIGT BLEV RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) BETRAGTET SOM ET HORMONSYSTEM RELATERET TIL KONTROL AF ARTERIELT TRYK. FOR NYLIG BLEV LOKALE KVINDER IDENTIFICERET I FORSKELLIGE VÆV, HVIS MISFORHOLD FORÅRSAGER DEGENERATIVE LIDELSER FORBUNDET MED OXIDATIV STRESS OG BETÆNDELSE. VI HAR I LØBET AF DE SENESTE ÅR PÅVIST DEN LOKALE FRUS TILSTEDEVÆRELSE I DET SORTE STOF (SN) OG STRIATET, HVOR ANGIOTENSIN II (IIA), DER AKTIVERER TYPE I-RECEPTORER (AT1), SPILLER EN VIGTIG ROLLE I OXIDATIV STRESS (EO) OG NEUROINFLAMACION-PROCESSER, DER PÅVIRKER UDVIKLINGEN AF DOPAMINERG DEGENERATION. DE MEKANISMER, DER INDGÅR I DISSE PROCESSER, ER IMIDLERTID IKKE BLEVET PRÆCISERET FULDT UD. PRÆCISERINGEN ER IKKE KUN AF INTERESSE FOR SÅ VIDT ANGÅR CNS'S FUNKTION, MEN OGSÅ FOR UDFORMNINGEN AF MULIGE NEUROBESKYTTENDE BEHANDLINGER MOD PARKINSONS E. (EP) OG EVENTUELT ANDRE CNS-SYGDOMME, HVOR NEUROINFLAMACION OG EO SPILLER EN LEDENDE ROLLE. _x000D_ i PREVIOUS STUDIER VEDTAGET OPLYSNINGER OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), VED HJÆLP AF FÆLLES MODELLER AF PE, BASERET PÅ DOPAMINERGISKE NEUROTOKSINER. FØR NOGET SKRIDT I RETNING AF OVERSÆTTELSE TIL KLINIKKEN ER DET NØDVENDIGT AT STUDERE DETTE EMNE I ET SCENARIE TÆTTERE PÅ EUROPA-PARLAMENTET. FREMKOMSTEN AF EN NY MODEL BASERET PÅ AGGREGERING AF ALFA-SYNUCLEIN, DER INDFØRES AF VIRALE VEKTORER, VIL GØRE DET MULIGT AT NÅ DETTE MÅL. SELV OM AII/AT1-AKSEN ER HOVEDAKSEN FOR MS, OG HENDES HÆMNING ALLEREDE HAR FØRT TIL GRUNDLÆGGENDE BEHANDLINGER PÅ KARDIOVASKULÆRT OG NYREOMRÅDET, HAR FUNKTIONEN AF ANDRE NYERE VIDENKOMPONENTER, ENTEN AKTIVATORER (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER INHIBITORER/GENREGULATORER AF MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS) ER STORT SET UKENDT, ISÆR PÅ DET PÅGÆLDENDE OMRÅDE. PRÆCISERINGEN AF DISSE KOMPONENTER VIL IKKE KUN GIVE ET BEDRE KENDSKAB TIL FRUENS ROLLE I CNS OG DENS PATOLOGISKE ÆNDRINGER, MEN OGSÅ TIL EN MERE HENSIGTSMÆSSIG UDFORMNING AF NEUROBESKYTTELSESSTRATEGIER. _x000D_ endelig, VORES DATA OM INTERACTION BETWEEN dopamina OG AII, MED en SERIE af DATA, der demonstrerer ved en side, at dopamina REGULA neurogenese i den subventrikulære zone (ZSV) og for en anden, der er en modulus PROLIFERATION OG differentiering af NEURAL PRICES, de får os til at tænke på den postibility af hvilke det er muligt at måle virkningerne af dopamin på neurogenese i ZSV. SOM FØLGE HERAF KAN MANIPULATIONER AF DEN LOKALE DAME VÆRE TIL FREMTIDIG BRUG INDEN FOR NEURONAL ERSTATNING OG NEUROREPARACION I EP. VI AGTER I DETTE PROJEKT AT INDHENTE DATA, DER KAN DANNE GRUNDLAG FOR UDVIKLINGEN AF FREMTIDIGE PROJEKTER PÅ DETTE OMRÅDE. _x000D_ alle Vi vil blive hørt til de NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestem SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerge DEGENERATION indledt af ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. At kende PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i den mikrogliale INFLAMATOR RESPONSE OG dopaminergisk DEGENERATION._x000D_ 3. At kende rollen for RECEPTOR AT2 i mikroglial og ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersøge, om ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i øjeblikket er til stede i GLIA og dopaminergeiske NEURONAS og desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSØG, OM MS. FORMIDLER VIRKNINGERNE AF DOPAMIN PÅ MODER-/PROGENITAL CELLER I SVZ. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: OPRINDELIGT BLEV RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) BETRAGTET SOM ET HORMONSYSTEM RELATERET TIL KONTROL AF ARTERIELT TRYK. FOR NYLIG BLEV LOKALE KVINDER IDENTIFICERET I FORSKELLIGE VÆV, HVIS MISFORHOLD FORÅRSAGER DEGENERATIVE LIDELSER FORBUNDET MED OXIDATIV STRESS OG BETÆNDELSE. VI HAR I LØBET AF DE SENESTE ÅR PÅVIST DEN LOKALE FRUS TILSTEDEVÆRELSE I DET SORTE STOF (SN) OG STRIATET, HVOR ANGIOTENSIN II (IIA), DER AKTIVERER TYPE I-RECEPTORER (AT1), SPILLER EN VIGTIG ROLLE I OXIDATIV STRESS (EO) OG NEUROINFLAMACION-PROCESSER, DER PÅVIRKER UDVIKLINGEN AF DOPAMINERG DEGENERATION. DE MEKANISMER, DER INDGÅR I DISSE PROCESSER, ER IMIDLERTID IKKE BLEVET PRÆCISERET FULDT UD. PRÆCISERINGEN ER IKKE KUN AF INTERESSE FOR SÅ VIDT ANGÅR CNS'S FUNKTION, MEN OGSÅ FOR UDFORMNINGEN AF MULIGE NEUROBESKYTTENDE BEHANDLINGER MOD PARKINSONS E. (EP) OG EVENTUELT ANDRE CNS-SYGDOMME, HVOR NEUROINFLAMACION OG EO SPILLER EN LEDENDE ROLLE. _x000D_ i PREVIOUS STUDIER VEDTAGET OPLYSNINGER OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), VED HJÆLP AF FÆLLES MODELLER AF PE, BASERET PÅ DOPAMINERGISKE NEUROTOKSINER. FØR NOGET SKRIDT I RETNING AF OVERSÆTTELSE TIL KLINIKKEN ER DET NØDVENDIGT AT STUDERE DETTE EMNE I ET SCENARIE TÆTTERE PÅ EUROPA-PARLAMENTET. FREMKOMSTEN AF EN NY MODEL BASERET PÅ AGGREGERING AF ALFA-SYNUCLEIN, DER INDFØRES AF VIRALE VEKTORER, VIL GØRE DET MULIGT AT NÅ DETTE MÅL. SELV OM AII/AT1-AKSEN ER HOVEDAKSEN FOR MS, OG HENDES HÆMNING ALLEREDE HAR FØRT TIL GRUNDLÆGGENDE BEHANDLINGER PÅ KARDIOVASKULÆRT OG NYREOMRÅDET, HAR FUNKTIONEN AF ANDRE NYERE VIDENKOMPONENTER, ENTEN AKTIVATORER (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER INHIBITORER/GENREGULATORER AF MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS) ER STORT SET UKENDT, ISÆR PÅ DET PÅGÆLDENDE OMRÅDE. PRÆCISERINGEN AF DISSE KOMPONENTER VIL IKKE KUN GIVE ET BEDRE KENDSKAB TIL FRUENS ROLLE I CNS OG DENS PATOLOGISKE ÆNDRINGER, MEN OGSÅ TIL EN MERE HENSIGTSMÆSSIG UDFORMNING AF NEUROBESKYTTELSESSTRATEGIER. _x000D_ endelig, VORES DATA OM INTERACTION BETWEEN dopamina OG AII, MED en SERIE af DATA, der demonstrerer ved en side, at dopamina REGULA neurogenese i den subventrikulære zone (ZSV) og for en anden, der er en modulus PROLIFERATION OG differentiering af NEURAL PRICES, de får os til at tænke på den postibility af hvilke det er muligt at måle virkningerne af dopamin på neurogenese i ZSV. SOM FØLGE HERAF KAN MANIPULATIONER AF DEN LOKALE DAME VÆRE TIL FREMTIDIG BRUG INDEN FOR NEURONAL ERSTATNING OG NEUROREPARACION I EP. VI AGTER I DETTE PROJEKT AT INDHENTE DATA, DER KAN DANNE GRUNDLAG FOR UDVIKLINGEN AF FREMTIDIGE PROJEKTER PÅ DETTE OMRÅDE. _x000D_ alle Vi vil blive hørt til de NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestem SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerge DEGENERATION indledt af ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. At kende PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i den mikrogliale INFLAMATOR RESPONSE OG dopaminergisk DEGENERATION._x000D_ 3. At kende rollen for RECEPTOR AT2 i mikroglial og ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersøge, om ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i øjeblikket er til stede i GLIA og dopaminergeiske NEURONAS og desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSØG, OM MS. FORMIDLER VIRKNINGERNE AF DOPAMIN PÅ MODER-/PROGENITAL CELLER I SVZ. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: OPRINDELIGT BLEV RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) BETRAGTET SOM ET HORMONSYSTEM RELATERET TIL KONTROL AF ARTERIELT TRYK. FOR NYLIG BLEV LOKALE KVINDER IDENTIFICERET I FORSKELLIGE VÆV, HVIS MISFORHOLD FORÅRSAGER DEGENERATIVE LIDELSER FORBUNDET MED OXIDATIV STRESS OG BETÆNDELSE. VI HAR I LØBET AF DE SENESTE ÅR PÅVIST DEN LOKALE FRUS TILSTEDEVÆRELSE I DET SORTE STOF (SN) OG STRIATET, HVOR ANGIOTENSIN II (IIA), DER AKTIVERER TYPE I-RECEPTORER (AT1), SPILLER EN VIGTIG ROLLE I OXIDATIV STRESS (EO) OG NEUROINFLAMACION-PROCESSER, DER PÅVIRKER UDVIKLINGEN AF DOPAMINERG DEGENERATION. DE MEKANISMER, DER INDGÅR I DISSE PROCESSER, ER IMIDLERTID IKKE BLEVET PRÆCISERET FULDT UD. PRÆCISERINGEN ER IKKE KUN AF INTERESSE FOR SÅ VIDT ANGÅR CNS'S FUNKTION, MEN OGSÅ FOR UDFORMNINGEN AF MULIGE NEUROBESKYTTENDE BEHANDLINGER MOD PARKINSONS E. (EP) OG EVENTUELT ANDRE CNS-SYGDOMME, HVOR NEUROINFLAMACION OG EO SPILLER EN LEDENDE ROLLE. _x000D_ i PREVIOUS STUDIER VEDTAGET OPLYSNINGER OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), VED HJÆLP AF FÆLLES MODELLER AF PE, BASERET PÅ DOPAMINERGISKE NEUROTOKSINER. FØR NOGET SKRIDT I RETNING AF OVERSÆTTELSE TIL KLINIKKEN ER DET NØDVENDIGT AT STUDERE DETTE EMNE I ET SCENARIE TÆTTERE PÅ EUROPA-PARLAMENTET. FREMKOMSTEN AF EN NY MODEL BASERET PÅ AGGREGERING AF ALFA-SYNUCLEIN, DER INDFØRES AF VIRALE VEKTORER, VIL GØRE DET MULIGT AT NÅ DETTE MÅL. SELV OM AII/AT1-AKSEN ER HOVEDAKSEN FOR MS, OG HENDES HÆMNING ALLEREDE HAR FØRT TIL GRUNDLÆGGENDE BEHANDLINGER PÅ KARDIOVASKULÆRT OG NYREOMRÅDET, HAR FUNKTIONEN AF ANDRE NYERE VIDENKOMPONENTER, ENTEN AKTIVATORER (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER INHIBITORER/GENREGULATORER AF MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS) ER STORT SET UKENDT, ISÆR PÅ DET PÅGÆLDENDE OMRÅDE. PRÆCISERINGEN AF DISSE KOMPONENTER VIL IKKE KUN GIVE ET BEDRE KENDSKAB TIL FRUENS ROLLE I CNS OG DENS PATOLOGISKE ÆNDRINGER, MEN OGSÅ TIL EN MERE HENSIGTSMÆSSIG UDFORMNING AF NEUROBESKYTTELSESSTRATEGIER. _x000D_ endelig, VORES DATA OM INTERACTION BETWEEN dopamina OG AII, MED en SERIE af DATA, der demonstrerer ved en side, at dopamina REGULA neurogenese i den subventrikulære zone (ZSV) og for en anden, der er en modulus PROLIFERATION OG differentiering af NEURAL PRICES, de får os til at tænke på den postibility af hvilke det er muligt at måle virkningerne af dopamin på neurogenese i ZSV. SOM FØLGE HERAF KAN MANIPULATIONER AF DEN LOKALE DAME VÆRE TIL FREMTIDIG BRUG INDEN FOR NEURONAL ERSTATNING OG NEUROREPARACION I EP. VI AGTER I DETTE PROJEKT AT INDHENTE DATA, DER KAN DANNE GRUNDLAG FOR UDVIKLINGEN AF FREMTIDIGE PROJEKTER PÅ DETTE OMRÅDE. _x000D_ alle Vi vil blive hørt til de NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestem SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerge DEGENERATION indledt af ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. At kende PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i den mikrogliale INFLAMATOR RESPONSE OG dopaminergisk DEGENERATION._x000D_ 3. At kende rollen for RECEPTOR AT2 i mikroglial og ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersøge, om ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i øjeblikket er til stede i GLIA og dopaminergeiske NEURONAS og desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSØG, OM MS. FORMIDLER VIRKNINGERNE AF DOPAMIN PÅ MODER-/PROGENITAL CELLER I SVZ. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
INIȚIAL, SISTEMUL RENINĂ ANGIOTENSINĂ (MRS.) A FOST CONSIDERAT UN SISTEM HORMONAL LEGAT DE CONTROLUL PRESIUNII ARTERIALE. MAI RECENT, FEMEILE LOCALE AU FOST IDENTIFICATE ÎN DIFERITE ȚESUTURI, A CĂROR NEPOTRIVIRE PROVOACĂ TULBURĂRI DEGENERATIVE LEGATE DE STRESUL OXIDATIV ȘI INFLAMAȚIE. AM DEMONSTRAT ÎN ULTIMII ANI PREZENȚA LOCALĂ A DOAMNEI ÎN SUBSTANȚA NEAGRĂ (SN) ȘI STRIATUL ÎN CARE ANGIOTENSINA II (AII), ACTIVÂND RECEPTORII DE TIP I (AT1), JOACĂ UN ROL IMPORTANT ÎN PROCESELE DE STRES OXIDATIV (EO) ȘI NEUROINFLAMACION CARE AFECTEAZĂ PROGRESUL DEGENERĂRII DOPAMINERGICE. CU TOATE ACESTEA, MECANISMELE IMPLICATE ÎN ACESTE PROCESE NU AU FOST PE DEPLIN CLARIFICATE. CLARIFICAREA SA NU ESTE DOAR DE INTERES DIN PUNCTUL DE VEDERE AL FUNCȚIONĂRII SNC, CI ȘI PENTRU CONCEPEREA UNOR POSIBILE TERAPII NEUROPROTECTOARE ÎMPOTRIVA E. (EP) A PARKINSON ȘI, EVENTUAL, A ALTOR BOLI ALE SNC ÎN CARE NEUROINFLAMACION ȘI OE JOACĂ UN ROL PRINCIPAL. _x000D_ în STUDIES PREVIOUS WE OBTENED INFORMATION on the PRINCIPAL AYE ACTIVATOR of SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROINFLAMATOR), FOLOSIND MODELE COMUNE DE PE, BAZATE PE NEUROTOXINE DOPAMINERGICE. ÎNAINTE DE ORICE PAS CĂTRE TRADUCEREA ÎN CLINICĂ, ESTE NECESAR SĂ SE STUDIEZE ACEST SUBIECT ÎNTR-UN SCENARIU MAI APROPIAT DE PE. APARIȚIA UNUI MODEL NOU BAZAT PE AGREGAREA ALFA-SINUCLEINEI INTRODUSE DE VECTORII VIRALI VA PERMITE ABORDAREA ACESTUI OBIECTIV. ÎN PLUS, DEȘI AXA AII/AT1 ESTE AXA PRINCIPALĂ A SM ȘI INHIBAREA SA A CONDUS DEJA LA TRATAMENTE FUNDAMENTALE ÎN DOMENIUL CARDIOVASCULAR ȘI RENAL, FUNCȚIA ALTOR COMPONENTE DE CUNOȘTINȚE MAI RECENTE, FIE ACTIVATORI (RECEPTOR PRORENINĂ/PRORRENIN), FIE INHIBITORI/REGULATORI DIN NOU AI MS (RECEPTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ESTE PRACTIC NECUNOSCUT, ÎN SPECIAL ÎN DOMENIUL LA ÎNDEMÂNĂ. CLARIFICAREA ACESTOR COMPONENTE NU NUMAI CĂ VA PERMITE O MAI BUNĂ CUNOAȘTERE A ROLULUI DOAMNEI ÎN SNC ȘI A MODIFICĂRILOR SALE PATOLOGICE, CI ȘI A UNEI CONCEPȚII MAI ADECVATE A STRATEGIILOR DE NEUROPROTECȚIE. _x000D_ în cele din urmă, DATELE NOASTRE LA INTERACȚIE ÎN DOPAMA ȘI AII, CU O SERIE DE DATE, care demonstrează printr-o parte că neurogeneza dopamina REGULA în zona subventriculară (ZSV) și pentru o alta care este o PROLIFERARE modulară ȘI diferențierea PRICURILOR NEUR, ne fac să ne gândim la postibilitatea căreia este posibil să se măsoare efectele dopaminei asupra neurogenezei în ZSV. CA URMARE, MANIPULĂRILE DOAMNEI LOCALE AR PUTEA FI DE FOLOS ÎN VIITOR ÎN DOMENIUL ÎNLOCUIRII NEURONALE ȘI NEUROREPARACION ÎN PE. ÎN ACEST PROIECT INTENȚIONĂM SĂ OBȚINEM DATE CARE VOR SERVI DREPT BAZĂ PENTRU DEZVOLTAREA VIITOARELOR PROIECTE ÎN ACEST DOMENIU. _x000D_ toți vom fi cercetați la OBJECTIVELE NEXT CONCERNING:_x000D_ 1. Determinați PAPELUL SRA ÎN DEGENERAREA dopaminergică NEURONALĂ indusă de agregarea ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Pentru a cunoaște PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR în microglial INFLAMATOR RESPONSE ȘI DEGENERARE dopaminergică._x000D_ 3. Cunoașterea rolului RECEPTOR AT2 în microglial și ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigați dacă ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR este prezent în prezent în NEURONAS și în NEURONAS dopaminergic și desempresează funcția PAPEL._x000D_ 5. SE INVESTIGHEAZĂ DACĂ SM. MEDIAZĂ EFECTELE DOPAMINEI ASUPRA CELULELOR MAMĂ/PROGENITALE ALE SVZ. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: INIȚIAL, SISTEMUL RENINĂ ANGIOTENSINĂ (MRS.) A FOST CONSIDERAT UN SISTEM HORMONAL LEGAT DE CONTROLUL PRESIUNII ARTERIALE. MAI RECENT, FEMEILE LOCALE AU FOST IDENTIFICATE ÎN DIFERITE ȚESUTURI, A CĂROR NEPOTRIVIRE PROVOACĂ TULBURĂRI DEGENERATIVE LEGATE DE STRESUL OXIDATIV ȘI INFLAMAȚIE. AM DEMONSTRAT ÎN ULTIMII ANI PREZENȚA LOCALĂ A DOAMNEI ÎN SUBSTANȚA NEAGRĂ (SN) ȘI STRIATUL ÎN CARE ANGIOTENSINA II (AII), ACTIVÂND RECEPTORII DE TIP I (AT1), JOACĂ UN ROL IMPORTANT ÎN PROCESELE DE STRES OXIDATIV (EO) ȘI NEUROINFLAMACION CARE AFECTEAZĂ PROGRESUL DEGENERĂRII DOPAMINERGICE. CU TOATE ACESTEA, MECANISMELE IMPLICATE ÎN ACESTE PROCESE NU AU FOST PE DEPLIN CLARIFICATE. CLARIFICAREA SA NU ESTE DOAR DE INTERES DIN PUNCTUL DE VEDERE AL FUNCȚIONĂRII SNC, CI ȘI PENTRU CONCEPEREA UNOR POSIBILE TERAPII NEUROPROTECTOARE ÎMPOTRIVA E. (EP) A PARKINSON ȘI, EVENTUAL, A ALTOR BOLI ALE SNC ÎN CARE NEUROINFLAMACION ȘI OE JOACĂ UN ROL PRINCIPAL. _x000D_ în STUDIES PREVIOUS WE OBTENED INFORMATION on the PRINCIPAL AYE ACTIVATOR of SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROINFLAMATOR), FOLOSIND MODELE COMUNE DE PE, BAZATE PE NEUROTOXINE DOPAMINERGICE. ÎNAINTE DE ORICE PAS CĂTRE TRADUCEREA ÎN CLINICĂ, ESTE NECESAR SĂ SE STUDIEZE ACEST SUBIECT ÎNTR-UN SCENARIU MAI APROPIAT DE PE. APARIȚIA UNUI MODEL NOU BAZAT PE AGREGAREA ALFA-SINUCLEINEI INTRODUSE DE VECTORII VIRALI VA PERMITE ABORDAREA ACESTUI OBIECTIV. ÎN PLUS, DEȘI AXA AII/AT1 ESTE AXA PRINCIPALĂ A SM ȘI INHIBAREA SA A CONDUS DEJA LA TRATAMENTE FUNDAMENTALE ÎN DOMENIUL CARDIOVASCULAR ȘI RENAL, FUNCȚIA ALTOR COMPONENTE DE CUNOȘTINȚE MAI RECENTE, FIE ACTIVATORI (RECEPTOR PRORENINĂ/PRORRENIN), FIE INHIBITORI/REGULATORI DIN NOU AI MS (RECEPTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ESTE PRACTIC NECUNOSCUT, ÎN SPECIAL ÎN DOMENIUL LA ÎNDEMÂNĂ. CLARIFICAREA ACESTOR COMPONENTE NU NUMAI CĂ VA PERMITE O MAI BUNĂ CUNOAȘTERE A ROLULUI DOAMNEI ÎN SNC ȘI A MODIFICĂRILOR SALE PATOLOGICE, CI ȘI A UNEI CONCEPȚII MAI ADECVATE A STRATEGIILOR DE NEUROPROTECȚIE. _x000D_ în cele din urmă, DATELE NOASTRE LA INTERACȚIE ÎN DOPAMA ȘI AII, CU O SERIE DE DATE, care demonstrează printr-o parte că neurogeneza dopamina REGULA în zona subventriculară (ZSV) și pentru o alta care este o PROLIFERARE modulară ȘI diferențierea PRICURILOR NEUR, ne fac să ne gândim la postibilitatea căreia este posibil să se măsoare efectele dopaminei asupra neurogenezei în ZSV. CA URMARE, MANIPULĂRILE DOAMNEI LOCALE AR PUTEA FI DE FOLOS ÎN VIITOR ÎN DOMENIUL ÎNLOCUIRII NEURONALE ȘI NEUROREPARACION ÎN PE. ÎN ACEST PROIECT INTENȚIONĂM SĂ OBȚINEM DATE CARE VOR SERVI DREPT BAZĂ PENTRU DEZVOLTAREA VIITOARELOR PROIECTE ÎN ACEST DOMENIU. _x000D_ toți vom fi cercetați la OBJECTIVELE NEXT CONCERNING:_x000D_ 1. Determinați PAPELUL SRA ÎN DEGENERAREA dopaminergică NEURONALĂ indusă de agregarea ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Pentru a cunoaște PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR în microglial INFLAMATOR RESPONSE ȘI DEGENERARE dopaminergică._x000D_ 3. Cunoașterea rolului RECEPTOR AT2 în microglial și ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigați dacă ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR este prezent în prezent în NEURONAS și în NEURONAS dopaminergic și desempresează funcția PAPEL._x000D_ 5. SE INVESTIGHEAZĂ DACĂ SM. MEDIAZĂ EFECTELE DOPAMINEI ASUPRA CELULELOR MAMĂ/PROGENITALE ALE SVZ. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: INIȚIAL, SISTEMUL RENINĂ ANGIOTENSINĂ (MRS.) A FOST CONSIDERAT UN SISTEM HORMONAL LEGAT DE CONTROLUL PRESIUNII ARTERIALE. MAI RECENT, FEMEILE LOCALE AU FOST IDENTIFICATE ÎN DIFERITE ȚESUTURI, A CĂROR NEPOTRIVIRE PROVOACĂ TULBURĂRI DEGENERATIVE LEGATE DE STRESUL OXIDATIV ȘI INFLAMAȚIE. AM DEMONSTRAT ÎN ULTIMII ANI PREZENȚA LOCALĂ A DOAMNEI ÎN SUBSTANȚA NEAGRĂ (SN) ȘI STRIATUL ÎN CARE ANGIOTENSINA II (AII), ACTIVÂND RECEPTORII DE TIP I (AT1), JOACĂ UN ROL IMPORTANT ÎN PROCESELE DE STRES OXIDATIV (EO) ȘI NEUROINFLAMACION CARE AFECTEAZĂ PROGRESUL DEGENERĂRII DOPAMINERGICE. CU TOATE ACESTEA, MECANISMELE IMPLICATE ÎN ACESTE PROCESE NU AU FOST PE DEPLIN CLARIFICATE. CLARIFICAREA SA NU ESTE DOAR DE INTERES DIN PUNCTUL DE VEDERE AL FUNCȚIONĂRII SNC, CI ȘI PENTRU CONCEPEREA UNOR POSIBILE TERAPII NEUROPROTECTOARE ÎMPOTRIVA E. (EP) A PARKINSON ȘI, EVENTUAL, A ALTOR BOLI ALE SNC ÎN CARE NEUROINFLAMACION ȘI OE JOACĂ UN ROL PRINCIPAL. _x000D_ în STUDIES PREVIOUS WE OBTENED INFORMATION on the PRINCIPAL AYE ACTIVATOR of SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROINFLAMATOR), FOLOSIND MODELE COMUNE DE PE, BAZATE PE NEUROTOXINE DOPAMINERGICE. ÎNAINTE DE ORICE PAS CĂTRE TRADUCEREA ÎN CLINICĂ, ESTE NECESAR SĂ SE STUDIEZE ACEST SUBIECT ÎNTR-UN SCENARIU MAI APROPIAT DE PE. APARIȚIA UNUI MODEL NOU BAZAT PE AGREGAREA ALFA-SINUCLEINEI INTRODUSE DE VECTORII VIRALI VA PERMITE ABORDAREA ACESTUI OBIECTIV. ÎN PLUS, DEȘI AXA AII/AT1 ESTE AXA PRINCIPALĂ A SM ȘI INHIBAREA SA A CONDUS DEJA LA TRATAMENTE FUNDAMENTALE ÎN DOMENIUL CARDIOVASCULAR ȘI RENAL, FUNCȚIA ALTOR COMPONENTE DE CUNOȘTINȚE MAI RECENTE, FIE ACTIVATORI (RECEPTOR PRORENINĂ/PRORRENIN), FIE INHIBITORI/REGULATORI DIN NOU AI MS (RECEPTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ESTE PRACTIC NECUNOSCUT, ÎN SPECIAL ÎN DOMENIUL LA ÎNDEMÂNĂ. CLARIFICAREA ACESTOR COMPONENTE NU NUMAI CĂ VA PERMITE O MAI BUNĂ CUNOAȘTERE A ROLULUI DOAMNEI ÎN SNC ȘI A MODIFICĂRILOR SALE PATOLOGICE, CI ȘI A UNEI CONCEPȚII MAI ADECVATE A STRATEGIILOR DE NEUROPROTECȚIE. _x000D_ în cele din urmă, DATELE NOASTRE LA INTERACȚIE ÎN DOPAMA ȘI AII, CU O SERIE DE DATE, care demonstrează printr-o parte că neurogeneza dopamina REGULA în zona subventriculară (ZSV) și pentru o alta care este o PROLIFERARE modulară ȘI diferențierea PRICURILOR NEUR, ne fac să ne gândim la postibilitatea căreia este posibil să se măsoare efectele dopaminei asupra neurogenezei în ZSV. CA URMARE, MANIPULĂRILE DOAMNEI LOCALE AR PUTEA FI DE FOLOS ÎN VIITOR ÎN DOMENIUL ÎNLOCUIRII NEURONALE ȘI NEUROREPARACION ÎN PE. ÎN ACEST PROIECT INTENȚIONĂM SĂ OBȚINEM DATE CARE VOR SERVI DREPT BAZĂ PENTRU DEZVOLTAREA VIITOARELOR PROIECTE ÎN ACEST DOMENIU. _x000D_ toți vom fi cercetați la OBJECTIVELE NEXT CONCERNING:_x000D_ 1. Determinați PAPELUL SRA ÎN DEGENERAREA dopaminergică NEURONALĂ indusă de agregarea ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Pentru a cunoaște PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR în microglial INFLAMATOR RESPONSE ȘI DEGENERARE dopaminergică._x000D_ 3. Cunoașterea rolului RECEPTOR AT2 în microglial și ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigați dacă ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR este prezent în prezent în NEURONAS și în NEURONAS dopaminergic și desempresează funcția PAPEL._x000D_ 5. SE INVESTIGHEAZĂ DACĂ SM. MEDIAZĂ EFECTELE DOPAMINEI ASUPRA CELULELOR MAMĂ/PROGENITALE ALE SVZ. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
INITIALT RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) ANSÅGS VARA ETT HORMONSYSTEM RELATERAT TILL KONTROLL AV ARTERIELLT TRYCK. PÅ SENARE TID IDENTIFIERADES LOKALA KVINNOR I OLIKA VÄVNADER, VARS MISSMATCHNING ORSAKAR DEGENERATIVA STÖRNINGAR KOPPLADE TILL OXIDATIV STRESS OCH INFLAMMATION. VI HAR UNDER DE SENASTE ÅREN VISAT DEN LOKALA MRS NÄRVARON I DEN SVARTA SUBSTANSEN (SN) OCH STRIATET DÄR ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVERANDE TYP I-RECEPTORER (AT1), SPELAR EN VIKTIG ROLL I OXIDATIV STRESS (EO) OCH NEUROINFLAMACION PROCESSER SOM PÅVERKAR UTVECKLINGEN AV DOPAMINERG DEGENERATION. MEKANISMERNA I DESSA PROCESSER HAR DOCK INTE KLARGJORTS FULLT UT. FÖRTYDLIGANDET ÄR INTE BARA AV INTRESSE FÖR CNS:S FUNKTION, UTAN ÄVEN FÖR UTFORMNINGEN AV MÖJLIGA NEUROSKYDDANDE TERAPIER MOT PARKINSONS E. (EP) OCH EVENTUELLT ANDRA CNS-SJUKDOMAR DÄR NEUROINFLAMACION OCH EO SPELAR EN LEDANDE ROLL. _x000D_ i PREVIOUS STUDIES VI OBTENED INFORMATION OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AV SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), MED ANVÄNDNING AV VANLIGA MODELLER AV PE, BASERADE PÅ DOPAMINERGA NEUROTOXINER. INNAN NÅGRA STEG MOT ÖVERSÄTTNING TILL KLINIKEN ÄR DET NÖDVÄNDIGT ATT STUDERA DETTA ÄMNE I ETT SCENARIO NÄRMARE EUROPAPARLAMENTET. UPPKOMSTEN AV EN NY MODELL BASERAD PÅ AGGREGERING AV ALFA-SYNUCLEIN SOM INFÖRS AV VIRUSVEKTORER KOMMER ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT TA ITU MED DETTA MÅL. ÄVEN OM AII/AT1-AXELN ÄR MS:S HUVUDAXEL OCH HENNES HÄMNING REDAN HAR LETT TILL GRUNDLÄGGANDE BEHANDLINGAR INOM KARDIOVASKULÄRA OCH RENALA OMRÅDEN HAR FUNKTIONEN HOS ANDRA NYARE KUNSKAPSKOMPONENTER, ANTINGEN AKTIVARE (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER HÄMMARE/ÅTERIGEN REGULATORER AV MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ÄR I GRUNDEN OKÄND, SÄRSKILT I DET AKTUELLA FÄLTET. FÖRTYDLIGANDET AV DESSA KOMPONENTER KOMMER INTE BARA ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT FÅ BÄTTRE KUNSKAP OM DEN ROLL SOM FRUN SPELAR I CNS OCH DESS PATOLOGISKA FÖRÄNDRINGAR, UTAN OCKSÅ TILL EN LÄMPLIGARE UTFORMNING AV STRATEGIER FÖR NEUROSKYDD. _x000D_ slutligen, VÅRA DATA PÅ INTERACTION BETWEEN dopamina OCH AII, VI EN SERIE OF DATA, som visar vid en sida att dopamina REGULA neurogenesis i subventrikulära zonen (ZSV) och för en annan som är en modulär PROLIFERATION OCH differentiering av NEURAL PRICES, de får oss att tänka på den postibility av vilken det är möjligt att mäta effekterna av dopamin på neurogenesen i ZSV. TILL FÖLJD AV DETTA SKULLE MANIPULERING AV DEN LOKALA DAMEN KUNNA VARA TILL NYTTA I FRAMTIDEN PÅ OMRÅDET NEURONAL ERSÄTTNING OCH NEUROREPARACION I EUROPAPARLAMENTET. VI AVSER I DETTA PROJEKT ATT SAMLA IN DATA SOM KOMMER ATT LIGGA TILL GRUND FÖR UTVECKLINGEN AV FRAMTIDA PROJEKT INOM DETTA OMRÅDE. _x000D_ alla VI VI BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestäm SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerga DEGENERATION inducted av ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Att känna till PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i mikroglial INFLAMATOR RESPONSE OCH dopaminerga DEGENERATION._x000D_ 3. Att känna till rollen för RECEPTOR AT2 i mikroglial och ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersöka om ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR för närvarande förekommer i GLIA och dopaminerga NEURONAS och desempressar funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSÖKA OM MS FÖRMEDLAR DOPAMINETS EFFEKTER PÅ MODER-/PROGENITAL-CELLER I SVZ. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALT RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) ANSÅGS VARA ETT HORMONSYSTEM RELATERAT TILL KONTROLL AV ARTERIELLT TRYCK. PÅ SENARE TID IDENTIFIERADES LOKALA KVINNOR I OLIKA VÄVNADER, VARS MISSMATCHNING ORSAKAR DEGENERATIVA STÖRNINGAR KOPPLADE TILL OXIDATIV STRESS OCH INFLAMMATION. VI HAR UNDER DE SENASTE ÅREN VISAT DEN LOKALA MRS NÄRVARON I DEN SVARTA SUBSTANSEN (SN) OCH STRIATET DÄR ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVERANDE TYP I-RECEPTORER (AT1), SPELAR EN VIKTIG ROLL I OXIDATIV STRESS (EO) OCH NEUROINFLAMACION PROCESSER SOM PÅVERKAR UTVECKLINGEN AV DOPAMINERG DEGENERATION. MEKANISMERNA I DESSA PROCESSER HAR DOCK INTE KLARGJORTS FULLT UT. FÖRTYDLIGANDET ÄR INTE BARA AV INTRESSE FÖR CNS:S FUNKTION, UTAN ÄVEN FÖR UTFORMNINGEN AV MÖJLIGA NEUROSKYDDANDE TERAPIER MOT PARKINSONS E. (EP) OCH EVENTUELLT ANDRA CNS-SJUKDOMAR DÄR NEUROINFLAMACION OCH EO SPELAR EN LEDANDE ROLL. _x000D_ i PREVIOUS STUDIES VI OBTENED INFORMATION OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AV SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), MED ANVÄNDNING AV VANLIGA MODELLER AV PE, BASERADE PÅ DOPAMINERGA NEUROTOXINER. INNAN NÅGRA STEG MOT ÖVERSÄTTNING TILL KLINIKEN ÄR DET NÖDVÄNDIGT ATT STUDERA DETTA ÄMNE I ETT SCENARIO NÄRMARE EUROPAPARLAMENTET. UPPKOMSTEN AV EN NY MODELL BASERAD PÅ AGGREGERING AV ALFA-SYNUCLEIN SOM INFÖRS AV VIRUSVEKTORER KOMMER ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT TA ITU MED DETTA MÅL. ÄVEN OM AII/AT1-AXELN ÄR MS:S HUVUDAXEL OCH HENNES HÄMNING REDAN HAR LETT TILL GRUNDLÄGGANDE BEHANDLINGAR INOM KARDIOVASKULÄRA OCH RENALA OMRÅDEN HAR FUNKTIONEN HOS ANDRA NYARE KUNSKAPSKOMPONENTER, ANTINGEN AKTIVARE (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER HÄMMARE/ÅTERIGEN REGULATORER AV MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ÄR I GRUNDEN OKÄND, SÄRSKILT I DET AKTUELLA FÄLTET. FÖRTYDLIGANDET AV DESSA KOMPONENTER KOMMER INTE BARA ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT FÅ BÄTTRE KUNSKAP OM DEN ROLL SOM FRUN SPELAR I CNS OCH DESS PATOLOGISKA FÖRÄNDRINGAR, UTAN OCKSÅ TILL EN LÄMPLIGARE UTFORMNING AV STRATEGIER FÖR NEUROSKYDD. _x000D_ slutligen, VÅRA DATA PÅ INTERACTION BETWEEN dopamina OCH AII, VI EN SERIE OF DATA, som visar vid en sida att dopamina REGULA neurogenesis i subventrikulära zonen (ZSV) och för en annan som är en modulär PROLIFERATION OCH differentiering av NEURAL PRICES, de får oss att tänka på den postibility av vilken det är möjligt att mäta effekterna av dopamin på neurogenesen i ZSV. TILL FÖLJD AV DETTA SKULLE MANIPULERING AV DEN LOKALA DAMEN KUNNA VARA TILL NYTTA I FRAMTIDEN PÅ OMRÅDET NEURONAL ERSÄTTNING OCH NEUROREPARACION I EUROPAPARLAMENTET. VI AVSER I DETTA PROJEKT ATT SAMLA IN DATA SOM KOMMER ATT LIGGA TILL GRUND FÖR UTVECKLINGEN AV FRAMTIDA PROJEKT INOM DETTA OMRÅDE. _x000D_ alla VI VI BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestäm SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerga DEGENERATION inducted av ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Att känna till PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i mikroglial INFLAMATOR RESPONSE OCH dopaminerga DEGENERATION._x000D_ 3. Att känna till rollen för RECEPTOR AT2 i mikroglial och ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersöka om ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR för närvarande förekommer i GLIA och dopaminerga NEURONAS och desempressar funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSÖKA OM MS FÖRMEDLAR DOPAMINETS EFFEKTER PÅ MODER-/PROGENITAL-CELLER I SVZ. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: INITIALT RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) ANSÅGS VARA ETT HORMONSYSTEM RELATERAT TILL KONTROLL AV ARTERIELLT TRYCK. PÅ SENARE TID IDENTIFIERADES LOKALA KVINNOR I OLIKA VÄVNADER, VARS MISSMATCHNING ORSAKAR DEGENERATIVA STÖRNINGAR KOPPLADE TILL OXIDATIV STRESS OCH INFLAMMATION. VI HAR UNDER DE SENASTE ÅREN VISAT DEN LOKALA MRS NÄRVARON I DEN SVARTA SUBSTANSEN (SN) OCH STRIATET DÄR ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVERANDE TYP I-RECEPTORER (AT1), SPELAR EN VIKTIG ROLL I OXIDATIV STRESS (EO) OCH NEUROINFLAMACION PROCESSER SOM PÅVERKAR UTVECKLINGEN AV DOPAMINERG DEGENERATION. MEKANISMERNA I DESSA PROCESSER HAR DOCK INTE KLARGJORTS FULLT UT. FÖRTYDLIGANDET ÄR INTE BARA AV INTRESSE FÖR CNS:S FUNKTION, UTAN ÄVEN FÖR UTFORMNINGEN AV MÖJLIGA NEUROSKYDDANDE TERAPIER MOT PARKINSONS E. (EP) OCH EVENTUELLT ANDRA CNS-SJUKDOMAR DÄR NEUROINFLAMACION OCH EO SPELAR EN LEDANDE ROLL. _x000D_ i PREVIOUS STUDIES VI OBTENED INFORMATION OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AV SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), MED ANVÄNDNING AV VANLIGA MODELLER AV PE, BASERADE PÅ DOPAMINERGA NEUROTOXINER. INNAN NÅGRA STEG MOT ÖVERSÄTTNING TILL KLINIKEN ÄR DET NÖDVÄNDIGT ATT STUDERA DETTA ÄMNE I ETT SCENARIO NÄRMARE EUROPAPARLAMENTET. UPPKOMSTEN AV EN NY MODELL BASERAD PÅ AGGREGERING AV ALFA-SYNUCLEIN SOM INFÖRS AV VIRUSVEKTORER KOMMER ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT TA ITU MED DETTA MÅL. ÄVEN OM AII/AT1-AXELN ÄR MS:S HUVUDAXEL OCH HENNES HÄMNING REDAN HAR LETT TILL GRUNDLÄGGANDE BEHANDLINGAR INOM KARDIOVASKULÄRA OCH RENALA OMRÅDEN HAR FUNKTIONEN HOS ANDRA NYARE KUNSKAPSKOMPONENTER, ANTINGEN AKTIVARE (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER HÄMMARE/ÅTERIGEN REGULATORER AV MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ÄR I GRUNDEN OKÄND, SÄRSKILT I DET AKTUELLA FÄLTET. FÖRTYDLIGANDET AV DESSA KOMPONENTER KOMMER INTE BARA ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT FÅ BÄTTRE KUNSKAP OM DEN ROLL SOM FRUN SPELAR I CNS OCH DESS PATOLOGISKA FÖRÄNDRINGAR, UTAN OCKSÅ TILL EN LÄMPLIGARE UTFORMNING AV STRATEGIER FÖR NEUROSKYDD. _x000D_ slutligen, VÅRA DATA PÅ INTERACTION BETWEEN dopamina OCH AII, VI EN SERIE OF DATA, som visar vid en sida att dopamina REGULA neurogenesis i subventrikulära zonen (ZSV) och för en annan som är en modulär PROLIFERATION OCH differentiering av NEURAL PRICES, de får oss att tänka på den postibility av vilken det är möjligt att mäta effekterna av dopamin på neurogenesen i ZSV. TILL FÖLJD AV DETTA SKULLE MANIPULERING AV DEN LOKALA DAMEN KUNNA VARA TILL NYTTA I FRAMTIDEN PÅ OMRÅDET NEURONAL ERSÄTTNING OCH NEUROREPARACION I EUROPAPARLAMENTET. VI AVSER I DETTA PROJEKT ATT SAMLA IN DATA SOM KOMMER ATT LIGGA TILL GRUND FÖR UTVECKLINGEN AV FRAMTIDA PROJEKT INOM DETTA OMRÅDE. _x000D_ alla VI VI BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestäm SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerga DEGENERATION inducted av ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Att känna till PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i mikroglial INFLAMATOR RESPONSE OCH dopaminerga DEGENERATION._x000D_ 3. Att känna till rollen för RECEPTOR AT2 i mikroglial och ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersöka om ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR för närvarande förekommer i GLIA och dopaminerga NEURONAS och desempressar funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSÖKA OM MS FÖRMEDLAR DOPAMINETS EFFEKTER PÅ MODER-/PROGENITAL-CELLER I SVZ. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Santiago de Compostela | |||||||||||||||
| Property / location (string): Santiago de Compostela / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
15872 | |||||||||||||||
| Property / postal code: 15872 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: A Coruña Province / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: A Coruña Province / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Val do Dubra / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Val do Dubra / qualifier | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
296,450.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 296,450.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
161,417.02 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 161,417.02 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
21 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 21 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 10:01, 11 October 2024
Project Q3208832 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | CEREBRAL RENIN-ANGIOTENSIN SYSTEM IN NEUROINFLAMACION AND DOPAMINERGIC DEGENERATION. BEYOND THE AII/AT1/NADPH-OXIDASE AXIS |
Project Q3208832 in Spain |
Statements
161,417.02 Euro
0 references
296,450.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 December 2018
0 references
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
0 references
15872
0 references
INICIALMENTE EL SISTEMA RENINA ANGIOTENSINA (SRA) FUE CONSIDERADO COMO UN SISTEMA HORMONAL RELACIONADO CON EL CONTROL DE LA PRESION ARTERIAL. MAS RECIENTEMENTE, SE IDENTIFICARON SRA LOCALES EN DIVERSOS TEJIDOS, CUYO DESAJUSTE OCASIONA TRASTORNOS DEGENERATIVOS LIGADOS A ESTRES OXIDATIVO E INFLAMACION. NOSOTROS HEMOS DEMOSTRADO EN LOS ULTIMOS AÑOS LA PRESENCIA SRA LOCAL EN LA SUBSTANCIA NEGRA (SN) Y EL ESTRIADO DONDE ANGIOTENSINA II (AII), ACTIVANDO RECEPTORES TIPO I (AT1), DESEMPEÑA UN PAPEL IMPORTANTE EN PROCESOS DE ESTRES OXIDATIVO (EO) Y NEUROINFLAMACION QUE AFECTAN AL PROGRESO DE LA DEGENERACION DOPAMINERGICA. SIN EMBARGO, LOS MECANISMOS IMPLICADOS EN ESTOS PROCESOS NO HAN SIDO TOTALMENTE CLARIFICADOS. SU ESCLARECIMIENTO NO SOLO TIENE INTERES DESDE EL PUNTO DE VISTA DEL FUNCIONAMIENTO DEL SNC SINO TAMBIEN PARA EL DISEÑO DE POSIBLES TERAPIAS NEUROPROTECTORAS CONTRA LA E. DE PARKINSON (EP) Y POSIBLEMENTE OTRAS ENFERMEDADES DEL SNC DONDE NEUROINFLAMACION Y EO DESEMPEÑEN UN PAPEL PRINCIPAL. _x000D_ EN ESTUDIOS PREVIOS HEMOS OBTENIDO INFORMACION SOBRE EL PRINCIPAL EJE ACTIVADOR DEL SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANTE, PRO-INFLAMATORIO), UTILIZANDO MODELOS HABITUALES DE EP, BASADOS EN NEUROTOXINAS DOPAMINERGICAS. ANTES DE CUALQUIER PASO HACIA LA TRASLACION A LA CLINICA ES NECESARIO ESTUDIAR ESTE TEMA EN UN ESCENARIO MAS PROXIMO A LA EP. LA APARICION DE UN NOVEDOSO MODELO BASADO EN LA AGREGACION DE ALFA-SINUCLEINA INTRODUCIDA MEDIANTE VECTORES VIRALES PERMITIRA ABORDAR ESTE OBJETIVO. POR OTRA PARTE, AUNQUE EL EJE AII/AT1 CONSTITUYE EL EJE PRINCIPAL DEL SRA Y SU INHIBICION HA DADO LUGAR YA A TRATAMIENTOS FUNDAMENTALES EN EL AMBITO CARDIOVASCULAR Y RENAL, LA FUNCION DE OTROS COMPONENTES DE MAS RECIENTE CONOCIMIENTO, YA ACTIVADORES (PRORRENINA/RECEPTOR DE PRORRENINA) O INHIBIDORES/CONTRA REGULADORES DEL SRA (RECEPTORES AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ES BASICAMENTE DESCONOCIDA, EN ESPECIAL EN EL AMBITO QUE NOS OCUPA. LA CLARIFICACION DE ESTOS COMPONENTES NO SOLO PERMITIRA EL MEJOR CONOCIMIENTO DEL PAPEL DEL SRA EN EL SNC Y SUS ALTERACIONES PATOLOGICAS, SINO TAMBIEN A UN DISEÑO MAS ADECUADO DE ESTRATEGIAS DE NEUROPROTECCION. _x000D_ FINALMENTE, NUESTROS DATOS SOBRE INTERACCION ENTRE DOPAMINA Y AII, JUNTO CON UNA SERIE DE DATOS, QUE DEMUESTRAN POR UN LADO QUE DOPAMINA REGULA NEUROGENESIS EN LA ZONA SUBVENTRICULAR (ZSV) Y POR OTRO QUE SRA MODULA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE PRECURSORES NEURALES, NOS HACEN PENSAR EN LA POSIBILIDAD DE QUE SRA PUEDA MEDIAR LOS EFECTOS DE DOPAMINA SOBRE NEUROGENESIS EN LA ZSV. COMO CONSECUENCIA, MANIPULACIONES DEL SRA LOCAL PODRIAN SER DE UTILIDAD FUTURA EN EL CAMPO DEL REEMPLAZAMIENTO NEURONAL Y LA NEUROREPARACION EN EP. PRETENDEMOS EN ESTE PROYECTO OBTENER DATOS QUE SIRVAN COMO BASE PARA EL DESARROLLO DE FUTUROS PROYECTOS EN ESTE CAMPO. _x000D_ TODO ELLO SERA INVESTIGADO A TRAVES LOS SIGUIENTES OBJETIVOS CONCRETOS:_x000D_ 1. DETERMINAR EL PAPEL DEL SRA EN LA DEGENERACION NEURONAL DOPAMINERGICA INDUCIDA POR AGREGACION DE ALFA-SINUCLEINA._x000D_ 2. CONOCER EL PAPEL DE EJE PRORRENINA/RECEPTOR DE PRORRENINA EN LA RESPUESTA INFLAMATORIA MICROGLIAL Y LA DEGENERACION DOPAMINERGICA._x000D_ 3. SABER LA FUNCION DEL RECEPTOR AT2 EN LA RESPUESTA INFLAMATORIA MICROGLIAL Y ASTROGLIAL_x000D_ 4. INVESTIGAR SI EL EJE ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS ESTA PRESENTE EN GLIA Y NEURONAS DOPAMINERGICAS Y DESEMPEÑA ALGUN PAPEL FUNCIONAL._x000D_ 5. INVESTIGAR SI SRA MEDIA LOS EFECTOS DE DOPAMINA SOBRE CELULAS MADRE/PROGENITORAS DE LA ZSV. (Spanish)
0 references
INITIALLY THE RENIN ANGIOTENSIN SYSTEM (MRS.) WAS CONSIDERED A HORMONAL SYSTEM RELATED TO THE CONTROL OF ARTERIAL PRESSURE. MORE RECENTLY, LOCAL WOMEN WERE IDENTIFIED IN VARIOUS TISSUES, WHOSE MISMATCH CAUSES DEGENERATIVE DISORDERS LINKED TO OXIDATIVE STRESS AND INFLAMMATION. WE HAVE DEMONSTRATED OVER THE LAST YEARS THE LOCAL MRS PRESENCE IN THE BLACK SUBSTANCE (SN) AND THE STRIATE WHERE ANGIOTENSIN II (IIA), ACTIVATING TYPE I RECEPTORS (AT1), PLAYS AN IMPORTANT ROLE IN OXIDATIVE STRESS (EO) AND NEUROINFLAMACION PROCESSES THAT AFFECT THE PROGRESS OF DOPAMINERGIC DEGENERATION. HOWEVER, THE MECHANISMS INVOLVED IN THESE PROCESSES HAVE NOT BEEN FULLY CLARIFIED. ITS CLARIFICATION IS NOT ONLY OF INTEREST FROM THE POINT OF VIEW OF THE FUNCTIONING OF THE CNS BUT ALSO IN THE DESIGN OF POSSIBLE NEUROPROTECTIVE THERAPIES AGAINST PARKINSON’S E. (EP) AND POSSIBLY OTHER CNS DISEASES WHERE NEUROINFLAMACION AND EO PLAY A LEADING ROLE. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMATION ON THE PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), USING COMMON MODELS OF PE, BASED ON DOPAMINERGIC NEUROTOXINS. BEFORE ANY STEP TOWARDS THE TRANSLATION TO THE CLINIC IT IS NECESSARY TO STUDY THIS TOPIC IN A SCENARIO CLOSER TO THE EP. THE APPEARANCE OF A NOVEL MODEL BASED ON THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN INTRODUCED BY VIRAL VECTORS WILL ALLOW THIS OBJECTIVE TO BE ADDRESSED. MOREOVER, ALTHOUGH THE AII/AT1 AXIS IS THE MAIN AXIS OF THE MS AND HER INHIBITION HAS ALREADY LED TO FUNDAMENTAL TREATMENTS IN THE CARDIOVASCULAR AND RENAL FIELD, THE FUNCTION OF OTHER MORE RECENT KNOWLEDGE COMPONENTS, EITHER ACTIVATORS (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) OR INHIBITORS/AGAIN REGULATORS OF MS (AT2 RECEPTORS; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS BASICALLY UNKNOWN, ESPECIALLY IN THE FIELD AT HAND. THE CLARIFICATION OF THESE COMPONENTS WILL NOT ONLY ALLOW THE BETTER KNOWLEDGE OF THE ROLE OF THE MRS IN THE CNS AND ITS PATHOLOGICAL ALTERATIONS, BUT ALSO TO A MORE APPROPRIATE DESIGN OF NEUROPROTECTION STRATEGIES. _x000D_ finally, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN DOPAMINA AND AII, WE WITH A SERIE OF DATA, who demonstrate by a side that DOPAMINA REGULA neurogenesis in the subventricular zone (ZSV) and for another one that is a modulus PROLIFERATION AND DIFFERENTATION OF NEURAL PRICES, they make us think about the postibility of which it is possible to measure the effects of dopamine on neurogenesis in the ZSV. AS A RESULT, MANIPULATIONS OF THE LOCAL LADY COULD BE OF FUTURE USE IN THE FIELD OF NEURONAL REPLACEMENT AND NEUROREPARACION IN EP. WE INTEND IN THIS PROJECT TO OBTAIN DATA THAT WILL SERVE AS A BASIS FOR THE DEVELOPMENT OF FUTURE PROJECTS IN THIS FIELD. _x000D_ all WE WE BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Determine the SRA PAPEL IN NEURONAL DOPAMINERgic DEGENERATION INDUCTED BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. To know the PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in the microglial INFLAMATOR RESPONSE AND DOPAMINERGIC DEGENERATION._x000D_ 3. To know the role of the RECEPTOR AT2 in the microglial and ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigate Whether ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR is presently present in GLIA and dopaminergical NEURONAS and desempresses FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGATE WHETHER MS. MEDIATES THE EFFECTS OF DOPAMINE ON MOTHER/PROGENITAL CELLS OF SVZ. (English)
14 October 2021
0.3192045387965698
0 references
INITIALEMENT, LE SYSTÈME D’ANGIOTENSINE RÉNINE (SMR) ÉTAIT CONSIDÉRÉ COMME UN SYSTÈME HORMONAL LIÉ AU CONTRÔLE DE LA PRESSION ARTÉRIELLE. PLUS RÉCEMMENT, DES FEMMES LOCALES ONT ÉTÉ IDENTIFIÉES DANS DIVERS TISSUS, DONT L’INADÉQUATION PROVOQUE DES TROUBLES DÉGÉNÉRATIFS LIÉS AU STRESS OXYDATIF ET À L’INFLAMMATION. NOUS AVONS DÉMONTRÉ CES DERNIÈRES ANNÉES LA PRÉSENCE LOCALE DE MMES DANS LA SUBSTANCE NOIRE (SN) ET LE STRIATE OÙ L’ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVANT LES RÉCEPTEURS DE TYPE I (AT1), JOUE UN RÔLE IMPORTANT DANS LES PROCESSUS DE STRESS OXYDATIF (EO) ET DE NEUROINFLAMACION QUI AFFECTENT LE PROGRÈS DE LA DÉGÉNÉRESCENCE DOPAMINERGIQUE. TOUTEFOIS, LES MÉCANISMES ASSOCIÉS À CES PROCESSUS N’ONT PAS ÉTÉ PLEINEMENT CLARIFIÉS. SA CLARIFICATION EST NON SEULEMENT INTÉRESSANTE DU POINT DE VUE DU FONCTIONNEMENT DU SNC, MAIS AUSSI DE LA CONCEPTION D’ÉVENTUELS TRAITEMENTS NEUROPROTECTEURS CONTRE L’E. DE PARKINSON (EP) ET ÉVENTUELLEMENT D’AUTRES MALADIES DU SNC OÙ NEUROINFLAMACION ET EO JOUENT UN RÔLE DE PREMIER PLAN. _x000D_ dans les ÉTUDES PRÉVUES NOUS RENSEIGNEMENTS SUR L’ACTIVATEUR PRINCIPAL DES AYES DE SRA (AII/AT1/NADPH-oxydasa: PRO-OXYDANT, PRO-INFLAMMATOIRE), EN UTILISANT DES MODÈLES COURANTS DE PE, À BASE DE NEUROTOXINES DOPAMINERGIQUES. AVANT TOUTE ÉTAPE VERS LA TRADUCTION VERS LA CLINIQUE, IL EST NÉCESSAIRE D’ÉTUDIER CE SUJET DANS UN SCÉNARIO PLUS PROCHE DU PE. L’APPARITION D’UN NOUVEAU MODÈLE BASÉ SUR L’AGRÉGATION DE L’ALPHA-SYNUCLÉINE INTRODUITE PAR LES VECTEURS VIRAUX PERMETTRA D’ATTEINDRE CET OBJECTIF. EN OUTRE, BIEN QUE L’AXE AII/AT1 SOIT L’AXE PRINCIPAL DE L’EM ET QUE SON INHIBITION AIT DÉJÀ CONDUIT À DES TRAITEMENTS FONDAMENTAUX DANS LE DOMAINE CARDIOVASCULAIRE ET RÉNAL, LA FONCTION D’AUTRES COMPOSANTES DE CONNAISSANCES PLUS RÉCENTES, SOIT DES ACTIVATEURS (RÉCEPTEURS DE LA PRORÉNINE/PRORRENIN) OU DES INHIBITEURS/RÉGULATEURS À NOUVEAU DE MS (RÉCEPTEURS AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), EST FONDAMENTALEMENT INCONNU, SURTOUT SUR LE TERRAIN À PORTÉE DE MAIN. LA CLARIFICATION DE CES ÉLÉMENTS PERMETTRA NON SEULEMENT UNE MEILLEURE CONNAISSANCE DU RÔLE DE MME DANS LE CNS ET DE SES MODIFICATIONS PATHOLOGIQUES, MAIS AUSSI UNE CONCEPTION PLUS APPROPRIÉE DES STRATÉGIES DE NEUROPROTECTION. _x000D_ enfin, NOS DONNÉES SUR L’INTERACTION ENTRE DOPAPIMA ET AII, NOUS AVEC UNE SÉRIE DE DOTA, qui démontrent par un côté que la dopamina REGULA neurogenèse dans la zone subventriculaire (ZSV) et pour un autre qui est une PROLIFERATION ET DÉCLARATION MOULULAIRE DES PRIX NEURAUX, ils nous font réfléchir à la postibilité dont il est possible de mesurer les effets de la dopamine sur la neurogenèse dans le ZSV. EN CONSÉQUENCE, LES MANIPULATIONS DE LA DAME LOCALE POURRAIENT ÊTRE UTILES À L’AVENIR DANS LE DOMAINE DU REMPLACEMENT NEURONAL ET DE LA NEUROREPARACION AU PE. DANS CE PROJET, NOUS AVONS L’INTENTION D’OBTENIR DES DONNÉES QUI SERVIRONT DE BASE À L’ÉLABORATION DE FUTURS PROJETS DANS CE DOMAINE. _x000D_ tous NOUS ÊTRE RECHERCHES AUX OBJECTIFS DE CONCERNANT LE NEXTE:_x000D_ 1. Déterminer le PAPEL SRA EN DÉGENERATION Dopaminergique NEURONALE induite PAR ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Pour connaître le PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR dans la RESPONSE DE L’INFLAMATEUR microgliale et la DEGENERATION Dopaminergique._x000D_ 3. Pour connaître le rôle du RECEPTOR AT2 dans le microglial et ASTROGLIAL_x000D_ 4. Enquêtez si ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR est présentement présente dans les NEURONAS et les NEURONAS dopaminergiques et désempresse foncional PAPEL._x000D_ 5. DÉTERMINER SI LA SCLÉROSE EN PLAQUES MÉDIE LES EFFETS DE LA DOPAMINE SUR LES CELLULES MÈRES/PROGENITALES DU SVZ. (French)
5 December 2021
0 references
ZUNÄCHST GALT DAS RENIN-ANGIOTENSIN-SYSTEM (MRS.) ALS HORMONELLES SYSTEM IM ZUSAMMENHANG MIT DER KONTROLLE DES ARTERIELLEN DRUCKS. IN JÜNGERER ZEIT WURDEN LOKALE FRAUEN IN VERSCHIEDENEN GEWEBEN IDENTIFIZIERT, DEREN MISSVERHÄLTNIS ZU DEGENERATIVEN STÖRUNGEN IM ZUSAMMENHANG MIT OXIDATIVEM STRESS UND ENTZÜNDUNGEN FÜHRT. WIR HABEN IN DEN LETZTEN JAHREN DIE ANWESENHEIT VON FRAU IN DER SCHWARZEN SUBSTANZ (SN) UND DER STRIATE GEZEIGT, IN DER ANGIOTENSIN II (IIA), DIE AKTIVIERUNG VON TYP-I-REZEPTOREN (AT1), EINE WICHTIGE ROLLE BEI OXIDATIVEN STRESS (EO) UND NEUROINFLAMACION-PROZESSEN SPIELT, DIE DEN FORTSCHRITT DER DOPAMINERGISCHEN DEGENERATION BEEINFLUSSEN. DIE MECHANISMEN, DIE AN DIESEN PROZESSEN BETEILIGT SIND, WURDEN JEDOCH NOCH NICHT VOLLSTÄNDIG GEKLÄRT. IHRE KLÄRUNG IST NICHT NUR IM HINBLICK AUF DIE FUNKTIONSWEISE DES ZNS VON INTERESSE, SONDERN AUCH FÜR DIE GESTALTUNG MÖGLICHER NEUROPROTEKTIVER THERAPIEN GEGEN PARKINSON’S E. (EP) UND MÖGLICHERWEISE ANDERE ZNS-ERKRANKUNGEN, BEI DENEN NEUROINFLAMACION UND EO EINE FÜHRENDE ROLLE SPIELEN. _x000D_ in PREVIOUS-Studenten, die wir Informationen über den PRINCIPAL AYE ACTIVATOR von SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDATIVE, PRO-INFLAMMATORISCHE), MIT GÄNGIGEN MODELLEN VON PE, BASIEREND AUF DOPAMINERGISCHEN NEUROTOXINEN. VOR JEDEM SCHRITT IN RICHTUNG DER ÜBERSETZUNG IN DIE KLINIK IST ES NOTWENDIG, DIESES THEMA IN EINEM SZENARIO NÄHER AN DAS EP ZU UNTERSUCHEN. DAS AUFTRETEN EINES NEUARTIGEN MODELLS, DAS AUF DER AGGREGATION VON ALPHA-SYNUCLEIN DURCH VIRALE VEKTOREN BASIERT, WIRD ES ERMÖGLICHEN, DIESES ZIEL ANZUGEHEN. AUCH WENN DIE AII/AT1-ACHSE DIE HAUPTACHSE DER MS IST UND IHRE HEMMUNG BEREITS ZU GRUNDLEGENDEN BEHANDLUNGEN IM KARDIOVASKULÄREN UND RENALEN BEREICH GEFÜHRT HAT, HAT DIE FUNKTION ANDERER NEUERER WISSENSKOMPONENTEN ENTWEDER AKTIVATOREN (PRORENIN/PRORRENIN-REZEPTOR) ODER INHIBITOREN/WIEDERANREGULATOREN VON MS (AT2-REZEPTOREN); ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IST IM GRUNDE UNBEKANNT, VOR ALLEM IM VORLIEGENDEN FELD. DIE KLÄRUNG DIESER KOMPONENTEN WIRD NICHT NUR EINE BESSERE KENNTNIS DER ROLLE DER FRAU IM ZNS UND SEINER PATHOLOGISCHEN VERÄNDERUNGEN ERMÖGLICHEN, SONDERN AUCH ZU EINER ANGEMESSENEREN GESTALTUNG VON NEUROSCHUTZSTRATEGIEN. _x000D_ Schließlich, UNSERE DATA AUF INTERACTION BETWEEN dopamina UND AII, Wir MIT A SERIE OF DATA, die an einer Seite zeigen, dass Dopamina REGULA Neurogenese in der subventrikulären Zone (ZSV) und für eine andere, die ein Modulus PROLIFERATION UND Differenzierung NEURAL PRICES ist, machen sie uns darüber nachdenken, welche postierbarkeit es möglich ist, die Auswirkungen von Dopamin auf die Neurogenese im ZSV zu messen. INFOLGEDESSEN KÖNNTEN MANIPULATIONEN DER LOKALEN DAME KÜNFTIG IM BEREICH NEURONALER ERSATZ UND NEUROREPARACION IM EP VERWENDET WERDEN. IN DIESEM PROJEKT WOLLEN WIR DATEN ERHALTEN, DIE ALS GRUNDLAGE FÜR DIE ENTWICKLUNG KÜNFTIGER PROJEKTE IN DIESEM BEREICH DIENEN. _x000D_ alle, die wir uns an die NEXT CONCERNING OBJECTIVEN wenden:_x000D_ 1. Bestimmen Sie die SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminrgic DEGENERATION induziert BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Um den PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR im mikroglialen INFLAMATOR RESPONSE UND dopaminergischen DEGENERATION zu kennen._x000D_ 3. Um die Rolle des RECEPTOR AT2 im mikroglialen und ASTROGLIAL_x000D_4 zu kennen. Untersuchen, ob ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR derzeit in GLIA und dopaminergischen NEURONAS und desempresses funcional PAPEL._x000D_5 vorhanden ist. UNTERSUCHEN SIE, OB MS. DIE AUSWIRKUNGEN VON DOPAMIN AUF MUTTER-/PROGENITAL-ZELLEN VON SVZ VERMITTELT. (German)
9 December 2021
0 references
AANVANKELIJK WERD HET RENINE ANGIOTENSINE SYSTEEM (MRS.) BESCHOUWD ALS EEN HORMONAAL SYSTEEM GERELATEERD AAN DE CONTROLE VAN ARTERIËLE DRUK. MEER RECENT, LOKALE VROUWEN WERDEN GEÏDENTIFICEERD IN VERSCHILLENDE WEEFSELS, WAARVAN DE MISMATCH VEROORZAAKT DEGENERATIEVE STOORNISSEN IN VERBAND MET OXIDATIEVE STRESS EN ONTSTEKING. WE HEBBEN DE AFGELOPEN JAREN DE LOKALE AANWEZIGHEID VAN MEVROUW IN DE ZWARTE STOF (SN) EN DE STRIATE AANGETOOND WAAR ANGIOTENSINE II (IIA), ACTIVERENDE TYPE I-RECEPTOREN (AT1), EEN BELANGRIJKE ROL SPEELT IN OXIDATIEVE STRESS (EO) EN NEUROINFLAMACION-PROCESSEN DIE DE VOORUITGANG VAN DOPAMINERGE DEGENERATIE BEÏNVLOEDEN. DE MECHANISMEN DIE BIJ DEZE PROCESSEN BETROKKEN ZIJN, ZIJN ECHTER NIET VOLLEDIG VERDUIDELIJKT. DE VERDUIDELIJKING ERVAN IS NIET ALLEEN VAN BELANG VANUIT HET OOGPUNT VAN DE WERKING VAN HET CNS, MAAR OOK VOOR HET ONTWERP VAN MOGELIJKE NEUROPROTECTIEVE THERAPIEËN TEGEN PARKINSON’S E. (EP) EN MOGELIJK ANDERE CZS-ZIEKTEN WAARBIJ NEUROINFLAMACION EN EO EEN LEIDENDE ROL SPELEN. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WIJ BESLOTEN INFORMATIE OP DE PRINCIPALE AYE ACTIVATOR van SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), GEBRUIKEND GEMEENSCHAPPELIJKE MODELLEN VAN PE, OP BASIS VAN DOPAMINERGE NEUROTOXINES. VOORDAT EEN STAP IN DE RICHTING VAN DE VERTALING NAAR DE KLINIEK IS HET NOODZAKELIJK OM DIT ONDERWERP TE BESTUDEREN IN EEN SCENARIO DICHTER BIJ HET EP. HET VERSCHIJNEN VAN EEN NIEUW MODEL OP BASIS VAN DE AGGREGATIE VAN ALFA-SYNUCLEINE DIE DOOR VIRALE VECTOREN WORDT GEÏNTRODUCEERD, ZAL DEZE DOELSTELLING MOGELIJK MAKEN. BOVENDIEN, HOEWEL DE AII/AT1-AS DE HOOFDAS VAN DE MS EN HAAR REMMING IS, HEEFT DE FUNCTIE VAN ANDERE, RECENTERE KENNISCOMPONENTEN, OFWEL ACTIVATOREN (PRORENINE/PRORRENIN-RECEPTOR) OF REMMERS/WEERREGELAARS VAN MS (AT2-RECEPTOREN), AL GELEID TOT FUNDAMENTELE BEHANDELINGEN OP HET GEBIED VAN CARDIOVASCULAIRE EN NIERGENEESKUNDIGEN; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), IS IN PRINCIPE ONBEKEND, VOORAL IN HET VELD BIJ DE HAND. DE VERDUIDELIJKING VAN DEZE COMPONENTEN ZAL NIET ALLEEN EEN BETERE KENNIS VAN DE ROL VAN DE MEVROUW IN HET CNS EN DE PATHOLOGISCHE VERANDERINGEN ERVAN MOGELIJK MAKEN, MAAR OOK EEN PASSENDER ONTWERP VAN NEUROPROTECTIESTRATEGIEËN. _x000D_ ten slotte, ONZE DATA OP INTERACTIE BETWEEN dopamina EN AII, WIJ MET een SERIE VAN GEGERING, die aan een kant aantonen dat dopamina REGULA neurogenese in de subventriculaire zone (ZSV) en voor een ander een modulus PROLIFERATION EN differentatie van NEURAL PRICES is, ze doen ons nadenken over de postibiliteit waarvan het mogelijk is om de effecten van dopamine op neurogenese in de ZSV te meten. ALS GEVOLG HIERVAN KUNNEN MANIPULATIES VAN DE LOKALE DAME IN DE TOEKOMST VAN NUT ZIJN OP HET GEBIED VAN NEURONALE VERVANGING EN NEUROREPARACION IN EP. WIJ ZIJN VAN PLAN IN DIT PROJECT GEGEVENS TE VERKRIJGEN DIE ZULLEN DIENEN ALS BASIS VOOR DE ONTWIKKELING VAN TOEKOMSTIGE PROJECTEN OP DIT GEBIED. _x000D_ alles wat we WIJ AAN DE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bepaal de SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerge DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Om de PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR te kennen in de microgliale INFLAMATOR RESPONSE EN dopaminergische DEGENERATION._x000D_ 3. De rol van de RECEPTOR AT2 in de microglial en ASTROGLIAL_x000D_4 kennen. Onderzoeken of ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR aanwezig is in GLIA en dopaminergical NEURONAS en desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ONDERZOEKEN OF MS. DE EFFECTEN VAN DOPAMINE OP MOEDER/PROGENITAL CELLEN VAN SVZ BEMIDDELT. (Dutch)
17 December 2021
0 references
INIZIALMENTE IL SISTEMA DELL'ANGIOTENSINA RENINA (MRS.) ERA CONSIDERATO UN SISTEMA ORMONALE LEGATO AL CONTROLLO DELLA PRESSIONE ARTERIOSA. PIÙ RECENTEMENTE, LE DONNE LOCALI SONO STATE IDENTIFICATE IN VARI TESSUTI, IL CUI DISALLINEAMENTO CAUSA DISTURBI DEGENERATIVI LEGATI ALLO STRESS OSSIDATIVO E ALL'INFIAMMAZIONE. NEGLI ULTIMI ANNI ABBIAMO DIMOSTRATO LA PRESENZA LOCALE DELLA SIGNORA NELLA SOSTANZA NERA (SN) E LO STRIATO IN CUI L'ANGIOTENSINA II (IIA), ATTIVANDO I RECETTORI DI TIPO I (AT1), SVOLGE UN RUOLO IMPORTANTE NELLO STRESS OSSIDATIVO (EO) E NEI PROCESSI NEUROINFLAMACION CHE INFLUENZANO IL PROGRESSO DELLA DEGENERAZIONE DOPAMINERGICA. TUTTAVIA, I MECCANISMI COINVOLTI IN TALI PROCESSI NON SONO STATI COMPLETAMENTE CHIARITI. LA SUA PRECISAZIONE NON È SOLO DI INTERESSE DAL PUNTO DI VISTA DEL FUNZIONAMENTO DEL SNC, MA ANCHE NELLA PROGETTAZIONE DI POSSIBILI TERAPIE NEUROPROTETTIVE CONTRO L'E. (EP) DI PARKINSON ED EVENTUALMENTE ALTRE MALATTIE DEL SNC IN CUI NEUROINFLAMACION ED EO SVOLGONO UN RUOLO DI PRIMO PIANO. _x000D_ negli studi preliminari abbiamo raccolto informazioni sull'attuatore principale di SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANTE, PRO-INFIAMMATORIO), UTILIZZANDO MODELLI COMUNI DI PE, A BASE DI NEUROTOSSINE DOPAMINERGICHE. PRIMA DI QUALSIASI PASSO VERSO LA TRADUZIONE IN CLINICA È NECESSARIO STUDIARE QUESTO ARGOMENTO IN UNO SCENARIO PIÙ VICINO AL PE. LA COMPARSA DI UN NUOVO MODELLO BASATO SULL'AGGREGAZIONE DELL'ALFA-SYNUCLEINA INTRODOTTA DAI VETTORI VIRALI CONSENTIRÀ DI PERSEGUIRE QUESTO OBIETTIVO. INOLTRE, SEBBENE L'ASSE AII/AT1 SIA L'ASSE PRINCIPALE DELLA MS E LA SUA INIBIZIONE ABBIA GIÀ PORTATO A TRATTAMENTI FONDAMENTALI NEL CAMPO CARDIOVASCOLARE E RENALE, LA FUNZIONE DI ALTRI COMPONENTI DELLA CONOSCENZA PIÙ RECENTI, SIA ATTIVATORI (RECETTORE PRORENINA/PRORRENIN) SIA INIBITORI/REGOLATORI DI NUOVO DELLA MS (RECETTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), È FONDAMENTALMENTE SCONOSCIUTO, SOPRATTUTTO NEL CAMPO A PORTATA DI MANO. IL CHIARIMENTO DI QUESTE COMPONENTI CONSENTIRÀ NON SOLO UNA MIGLIORE CONOSCENZA DEL RUOLO DELLA SIGNORA NEL SNC E DELLE SUE ALTERAZIONI PATOLOGICHE, MA ANCHE UNA CONCEZIONE PIÙ APPROPRIATA DELLE STRATEGIE DI NEUROPROTEZIONE. _x000D_ infine, I NOSTRI DATI DI INTERAZIONE TRA dopamina E AII, CON UNA SERIE DI DATI, che dimostrano da un lato che la neurogenesi della dopamina REGULA nella zona subventricolare (ZSV) e per un'altra che è un modulo PROLIFERAZIONE E differenziazione dei prezzi NEURAL, ci fanno pensare alla postibilità di cui è possibile misurare gli effetti della dopamina sulla neurogenesi nella ZSV. DI CONSEGUENZA, LE MANIPOLAZIONI DELLA SIGNORA LOCALE POTREBBERO ESSERE DI USO FUTURO NEL CAMPO DELLA SOSTITUZIONE NEURONALE E NEUROREPARACION IN PE. IN QUESTO PROGETTO INTENDIAMO OTTENERE DATI CHE SERVIRANNO DA BASE PER LO SVILUPPO DI PROGETTI FUTURI IN QUESTO SETTORE. _x000D_ tutto SIAMO RICERCA ALLE NESSUNE OBIETTICHE:_x000D_ 1. Determinare il PAPEL SRA NEURONAL DEGENERAZIONE dopaminergica indotta da ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Conoscere la PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR nella RESPONSA microgliale INFLAMATOR E DEGENERATION dopaminergica._x000D_ 3. Conoscere il ruolo del RECEPTOR AT2 nel microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Indagare se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR è attualmente presente in GLIA e NEURONAS dopaminergico e desemprime funcional PAPEL._x000D_ 5. VERIFICARE SE MS. MEDIA GLI EFFETTI DELLA DOPAMINA SULLE CELLULE MADRI/PROGENITAL DI SVZ. (Italian)
16 January 2022
0 references
ESIALGU PEETI RENIIN ANGIOTENSIINI SÜSTEEMI (MRS) ARTERIAALSE RÕHU REGULEERIMISEGA SEOTUD HORMONAALSEKS SÜSTEEMIKS. HILJUTI TEHTI KINDLAKS KOHALIKUD NAISED ERINEVATES KUDEDES, MILLE EBAKÕLA PÕHJUSTAB DEGENERATIIVSEID HÄIREID, MIS ON SEOTUD OKSÜDATIIVSE STRESSI JA PÕLETIKUGA. OLEME VIIMASTEL AASTATEL NÄIDANUD, ET KOHALIK PROUA KOHALOLEK MUSTAS AINES (SN) JA STRIAAT, KUS ANGIOTENSIIN II (IIA), AKTIVEERIDES I TÜÜPI RETSEPTORID (AT1), MÄNGIB OLULIST ROLLI OKSÜDATIIVSES STRESSIS (EO) JA NEUROINFLAMACION PROTSESSIDES, MIS MÕJUTAVAD DOPAMIINERGILISE DEGENERATSIOONI ARENGUT. NENDE PROTSESSIDEGA SEOTUD MEHHANISME EI OLE SIISKI TÄIELIKULT SELGITATUD. SELLE SELGITAMINE EI OLE HUVIPAKKUV MITTE AINULT KESKNÄRVISÜSTEEMI TOIMIMISE SEISUKOHAST, VAID KA PARKINSONI E. (EP) JA VÕIMALIK, ET KA TEISTE KNS-I HAIGUSTE VASTASTE VÕIMALIKE NEUROPROTEKTIIVSETE RAVIMEETODITE KAVANDAMISEL, KUS NEUROINFLAMACIONIL JA EO-L ON JUHTIV ROLL. _x000D_ SRA PRINKIPAL AYE ACTIVATORi (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSÜDANT, PÕLETIKUVASTANE), KASUTADES TAVAPÄRASEID PE MUDELEID, MIS PÕHINEVAD DOPAMIINERGILISTEL NEUROTOKSIINIDEL. ENNE MIS TAHES SAMMU KLIINIKUSSE TÕLKIMISE SUUNAS TULEB SEDA TEEMAT UURIDA EUROOPA PARLAMENDILE LÄHEMAL OLEVAS STSENAARIUMIS. UUE MUDELI ILMUMINE, MIS PÕHINEB VIIRUSVEKTORITE POOLT KASUTUSELE VÕETUD ALFA-SÜNUKLEIINI AGREGEERIMISEL, VÕIMALDAB SELLE EESMÄRGI SAAVUTAMIST. KUIGI AII/AT1 TELG ON LIIKMESRIIGI PEAMINE TELG JA TEMA INHIBEERIMINE ON JUBA TOONUD KAASA FUNDAMENTAALSE RAVI KARDIOVASKULAARSES JA NEERUVALDKONNAS, ON TEISTE UUEMATE TEADMISTE KOMPONENTIDE, KAS AKTIVAATORITE (PRORENIIN/PRORRENIN-RETSEPTORID) VÕI MS (AT2 RETSEPTORITE) INHIBIITORITE/TAASREGULAATORITE FUNKTSIOON. ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), ON PÕHIMÕTTELISELT TEADMATA, ERITI ANTUD VALDKONNAS. NENDE KOMPONENTIDE SELGITAMINE EI VÕIMALDA MITTE AINULT PAREMINI TEADA PR ROLLIST KESKNÄRVISÜSTEEMIS JA SELLE PATOLOOGILISTEST MUUTUSTEST, VAID KA SOBIVAMAST NEUROPROTEKTSIOONI STRATEEGIATE KUJUNDAMISEST. _x000D_ lõpuks, meie DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina JA AII, WE WITH A SERIE OF DATA, kes näitavad küljel, et dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarne tsoon (ZSV) ja teine, mis on moodul PROLIFERATION JA Erinemine NEURAL PRICES, nad panevad meid mõtlema, mille postibility on võimalik mõõta dopamiini mõju neurogenees ZSV. SELLE TULEMUSENA VÕIVAD KOHALIKU DAAMI MANIPULATSIOONID OLLA TULEVIKUS KASULIKUD NEURONAALSETE ASENDUSTE VALDKONNAS JA NEUROREPARACION EUROOPA PARLAMENDIS. SELLE PROJEKTI RAAMES KAVATSEME SAADA ANDMEID, MIS ON ALUSEKS TULEVASTE PROJEKTIDE ARENDAMISELE SELLES VALDKONNAS. _x000D_ kõik TEADLIKUD KOHUSTUSED:_x000D_ 1. Määrata SRA PAPEL IN NEURONAL dopamiinergiline DEGENERATION induktiivne BY ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Et teada saada PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliaalse INFLAMATOR RESPONSE JA dopamiinergiline DEGENERATION._x000D_ 3. Et teada RECEPTOR AT2 rolli microglial ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Uurige, kas ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR esineb praegu GLIA-s ja dopamiinergilises NEURONASes ning deempresseerib funcional PAPEL._x000D_ 5. UURIGE, KAS MS. VAHENDAB DOPAMIINI TOIMET SVZ EMARAKKUDELE/PROGENITALRAKKUDELE. (Estonian)
4 August 2022
0 references
IŠ PRADŽIŲ RENINO ANGIOTENZINO SISTEMA (MRS.) BUVO LAIKOMA HORMONINE SISTEMA, SUSIJUSIA SU ARTERINIO SPAUDIMO KONTROLE. NESENIAI ĮVAIRIUOSE AUDINIUOSE BUVO NUSTATYTOS VIETINĖS MOTERYS, KURIŲ NEATITIKIMAS SUKELIA DEGENERACINIUS SUTRIKIMUS, SUSIJUSIUS SU OKSIDACINIU STRESU IR UŽDEGIMU. PER PASTARUOSIUS METUS ĮRODĖME, KAD VIETINĖS PONIOS BUVIMAS JUODOJOJE MEDŽIAGOJE (SN) IR STRIATAS, KURIUOSE ANGIOTENZINAS II (IIA), AKTYVUOJANTYS I TIPO RECEPTORIUS (AT1), VAIDINA SVARBŲ VAIDMENĮ OKSIDACINIO STRESO (EO) IR NEUROINFLAMACION PROCESUOSE, KURIE TURI ĮTAKOS DOPAMINERGINĖS DEGENERACIJOS PAŽANGAI. TAČIAU MECHANIZMAI, SUSIJĘ SU ŠIAIS PROCESAIS, NEBUVO IŠSAMIAI IŠAIŠKINTI. JO IŠAIŠKINIMAS SVARBUS NE TIK CNS VEIKIMO POŽIŪRIU, BET IR GALIMŲ NEUROPROTEKCINIŲ VAISTŲ NUO PARKINSONO E. (EP) IR GALBŪT KITŲ CNS LIGŲ, KURIOSE NEUROINFLAMACION IR EO ATLIEKA PAGRINDINĮ VAIDMENĮ, KŪRIMUI. _x000D_ į PREVIOUS STUDIES buvo PASIŪLYMAS INFORMACIJA PRINCIPALINIO AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTAS, PRO-UŽDEGIMINIS), NAUDOJANT BENDRUS PE MODELIUS, PAGRĮSTUS DOPAMINERGINIAIS NEUROTOKSINAIS. PRIEŠ BET KOKĮ ŽINGSNĮ LINK VERTIMO Į KLINIKĄ BŪTINA IŠTIRTI ŠIĄ TEMĄ PAGAL SCENARIJŲ, ARČIAU EP. ŠIO TIKSLO BUS GALIMA SIEKTI ATSIRADUS NAUJAM MODELIUI, PAGRĮSTAM VIRUSINIŲ PERNEŠĖJŲ ĮVESTU ALFA-SYNUKLEINO AGREGAVIMU. BE TO, NORS AŠIS AII/AT1 YRA PAGRINDINĖ MS AŠIS IR JOS SLOPINIMAS JAU LĖMĖ PAGRINDINIUS ŠIRDIES IR KRAUJAGYSLIŲ BEI INKSTŲ SRITIES GYDYMO BŪDUS, KITŲ NAUJAUSIŲ ŽINIŲ KOMPONENTŲ – AKTYVATORIŲ (PRORENINO/PRORRENIN RECEPTORIŲ) ARBA MS INHIBITORIŲ IR (ARBA) VĖL REGULIATORIŲ (AT2 RECEPTORIŲ) – FUNKCIJĄ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), IŠ ESMĖS NEŽINOMA, YPAČ ŠIOJE SRITYJE. ŠIŲ KOMPONENTŲ IŠAIŠKINIMAS NE TIK LEIS GERIAU SUSIPAŽINTI SU PONIOS VAIDMENIU CNS IR JOS PATOLOGINIAIS POKYČIAIS, BET IR TINKAMIAU PARENGTI NEUROAPSAUGOS STRATEGIJAS. _x000D_ pagaliau, mūsų DATA INTERACTION BETWEEN dopamina IR AII, su DATA SERIE, kurie iš šono įrodo, kad dopamina REGULA neurogenezė subventrikulinėje zonoje (ZSV) ir kita, kuri yra modulinis PROLIFERACIJA IR NEURAL PRICES diferencijavimas, jie verčia mus galvoti apie tai, kaip galima išmatuoti dopamino poveikį neurogenezei ZSV. TODĖL MANIPULIACIJOS VIETINE MOTERIMI ATEITYJE GALĖTŲ BŪTI NAUDOJAMOS NEURONŲ PAKEITIMO IR NEUROREPARACION EP SRITYJE. ŠIAME PROJEKTE KETINAME GAUTI DUOMENIS, KURIE BUS BŪSIMŲ ŠIOS SRITIES PROJEKTŲ VYSTYMO PAGRINDAS. _x000D_ visi, kurie turėjo būti gauti NEXT SUSITARIMO KONKRETAI:_x000D_ 1. Nustatyti SRA PAPEL į NEURONAL dopaminergic DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Žinoti PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR in microglial INFLAMATOR RESPONSE IR dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Žinoti RECEPTOR AT2 vaidmenį mikroglialuose ir ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ištirti, ar ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR šiuo metu yra GLIA ir dopaminerginėse NEURONAS ir desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. IŠTIRTI, AR MS. PALAIKO DOPAMINO POVEIKĮ MOTINAI/PROGENITALINĖMS SVZ LĄSTELĖMS. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
U POČETKU SE RENIN ANGIOTENZIN SUSTAV (MRS.) SMATRAO HORMONSKIM SUSTAVOM POVEZANIM S KONTROLOM ARTERIJSKOG TLAKA. NEDAVNO SU LOKALNE ŽENE IDENTIFICIRANE U RAZLIČITIM TKIVIMA, ČIJA NEUSKLAĐENOST UZROKUJE DEGENERATIVNE POREMEĆAJE POVEZANE S OKSIDATIVNIM STRESOM I UPALOM. POSLJEDNJIH GODINA POKAZALI SMO PRISUTNOST LOKALNE GĐE U CRNOJ TVARI (SN) I STRIJATU GDJE ANGIOTENZIN II (IIA), AKTIVIRAJUĆI RECEPTORE TIPA I (AT1), IGRA VAŽNU ULOGU U OKSIDATIVNOM STRESU (EO) I NEUROINFLAMACION PROCESIMA KOJI UTJEČU NA NAPREDAK DOPAMINERGIČKE DEGENERACIJE. MEĐUTIM, MEHANIZMI UKLJUČENI U TE PROCESE NISU U POTPUNOSTI POJAŠNJENI. NJEGOVO POJAŠNJENJE NIJE SAMO OD INTERESA ZA FUNKCIONIRANJE SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA, VEĆ I ZA OSMIŠLJAVANJE MOGUĆIH NEUROPROTEKTIVNIH TERAPIJA PROTIV PARKINSONOVE E. (EP) I EVENTUALNO DRUGIH BOLESTI SREDIŠNJEG ŽIVČANOG SUSTAVA U KOJIMA NEUROINFLAMACION I EO IMAJU VODEĆU ULOGU. _x000D_ u PREVIOUS STUDIES imali smo informacije o PRINCIPI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOKSIDANS, PRO-UPALNI), KORISTEĆI UOBIČAJENE MODELE PE, NA TEMELJU DOPAMINERGIČKIH NEUROTOKSINA. PRIJE BILO KAKVOG KORAKA PREMA PREVOĐENJU U KLINIKU POTREBNO JE PROUČITI OVU TEMU U SCENARIJU BLIŽEM EP-U. POJAVA NOVOG MODELA KOJI SE TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA KOJI SU UVELI VIRUSNI VEKTORI OMOGUĆIT ĆE RJEŠAVANJE TOG CILJA. OSIM TOGA, IAKO JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS-A I NJEZINA INHIBICIJA VEĆ JE DOVELA DO TEMELJNIH LIJEČENJA U KARDIOVASKULARNOM I BUBREŽNOM POLJU, FUNKCIJA DRUGIH NOVIJIH KOMPONENTI ZNANJA, BILO AKTIVATORA (RECEPTORA PRORENINA/PRORRENINA) ILI INHIBITORA/OPET REGULATORA MS (AT2 RECEPTORA; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), U OSNOVI JE NEPOZNATA, OSOBITO NA TERENU. POJAŠNJENJE TIH KOMPONENTI NE SAMO DA ĆE OMOGUĆITI BOLJE POZNAVANJE ULOGE GOSPOĐE U CNS-U I NJEGOVIH PATOLOŠKIH PROMJENA, VEĆ I PRIMJERENIJE OBLIKOVANJE STRATEGIJA NEUROZAŠTITE. _x000D_ konačno, NAŠA DATA O INTERACCIJU BETWEEN dopamina I AII, S SERIE OF DATA, koji sa strane demonstriraju da dopamina REGULA neurogeneza u subventrikularnoj zoni (ZSV) i za drugu koja je modulska PROLIFERATION I diferencijacija NEURAL PRICIJE, tjeraju nas da razmišljamo o postibilnosti koju je moguće izmjeriti učinke dopamina na neurogenezu u ZSV-u. KAO REZULTAT TOGA, MANIPULACIJE LOKALNE DAME MOGLE BI BITI OD BUDUĆE PRIMJENE U PODRUČJU NEURONSKE ZAMJENE I NEUROREPARACION U EP-U. U OVOM PROJEKTU NAMJERAVAMO DOBITI PODATKE KOJI ĆE POSLUŽITI KAO OSNOVA ZA RAZVOJ BUDUĆIH PROJEKATA U OVOM PODRUČJU. _x000D_ svi mi smo RESEARCH NA NEXT CONCERNING OBJEKTIVE:_x000D_ 1. Odredite SRA PAPEL U NEURONALnoj dopaminergičkoj DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Poznavanje PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR u mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znati ulogu RECEPTOR AT2 u mikroglialnoj i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Istražite je li ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR trenutačno prisutan u GLIA-i i dopaminergičkom NEURONAS-u i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ISTRAŽITE POSREDUJE LI MS. UČINKE DOPAMINA NA MAJKE/PROGENITAL STANICE SVZ-A. (Croatian)
4 August 2022
0 references
ΑΡΧΙΚΆ ΤΟ ΣΎΣΤΗΜΑ ΑΓΓΕΙΟΤΑΣΊΝΗΣ ΡΕΝΊΝΗΣ (MRS.) ΘΕΩΡΉΘΗΚΕ ΟΡΜΟΝΙΚΌ ΣΎΣΤΗΜΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΕΤΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΈΛΕΓΧΟ ΤΗΣ ΑΡΤΗΡΙΑΚΉΣ ΠΊΕΣΗΣ. ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΑ, ΤΟΠΙΚΈΣ ΓΥΝΑΊΚΕΣ ΕΝΤΟΠΊΣΤΗΚΑΝ ΣΕ ΔΙΆΦΟΡΟΥΣ ΙΣΤΟΎΣ, ΤΩΝ ΟΠΟΊΩΝ Η ΑΝΑΝΤΙΣΤΟΙΧΊΑ ΠΡΟΚΑΛΕΊ ΕΚΦΥΛΙΣΤΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ ΠΟΥ ΣΥΝΔΈΟΝΤΑΙ ΜΕ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ ΣΤΡΕΣ ΚΑΙ ΦΛΕΓΜΟΝΉ. ΈΧΟΥΜΕ ΚΑΤΑΔΕΊΞΕΙ ΤΑ ΤΕΛΕΥΤΑΊΑ ΧΡΌΝΙΑ ΤΗΝ ΤΟΠΙΚΉ ΠΑΡΟΥΣΊΑ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΗ ΜΑΎΡΗ ΟΥΣΊΑ (SN) ΚΑΙ ΤΟ ΡΑΒΔΊ ΌΠΟΥ Η ΑΓΓΕΙΟΤΕΝΣΊΝΗ II (IIA), ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΤΟΥΣ ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ ΤΎΠΟΥ Ι (AT1), ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΌ ΡΌΛΟ ΣΤΙΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΟΎ ΣΤΡΕΣ (EO) ΚΑΙ NEUROINFLAMACION ΠΟΥ ΕΠΗΡΕΆΖΟΥΝ ΤΗΝ ΠΡΌΟΔΟ ΤΗΣ ΔΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΉΣ ΕΚΦΎΛΙΣΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΟΙ ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΊ ΠΟΥ ΕΜΠΛΈΚΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΈΣ ΤΙΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΕΣ ΔΕΝ ΈΧΟΥΝ ΑΠΟΣΑΦΗΝΙΣΤΕΊ ΠΛΉΡΩΣ. Η ΔΙΕΥΚΡΊΝΙΣΉ ΤΗΣ ΔΕΝ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ ΜΌΝΟ ΑΠΌ ΤΗΝ ΆΠΟΨΗ ΤΗΣ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑΣ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΟΝ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΠΙΘΑΝΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΤΕΥΤΙΚΏΝ ΘΕΡΑΠΕΙΏΝ ΚΑΤΆ ΤΟΥ PARKINSON’S E. (EP) ΚΑΙ ΕΝΔΕΧΟΜΈΝΩΣ ΆΛΛΩΝ ΑΣΘΕΝΕΙΏΝ ΤΟΥ ΚΝΣ, ΌΠΟΥ Η NEUROINFLAMACION ΚΑΙ Ο EO ΔΙΑΔΡΑΜΑΤΊΖΟΥΝ ΗΓΕΤΙΚΌ ΡΌΛΟ. _x000D_ σε ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΙΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΕΧΟΝΤΑΣ ΥΠΟΨΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΣΧΕΤΙΚΑ ΜΕ ΤΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΑΥΕ ΤΟΥ ΣΡΑ (AII/AT1/NADPH-oxidasa: ΠΡΟ-ΟΞΕΙΔΩΤΙΚΌ, ΠΡΟ-ΦΛΕΓΜΟΝΏΔΕΣ), ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΏΝΤΑΣ ΚΟΙΝΆ ΜΟΝΤΈΛΑ PE, ΜΕ ΒΆΣΗ ΝΤΟΠΑΜΙΝΕΡΓΙΚΈΣ ΝΕΥΡΟΤΟΞΊΝΕΣ. ΠΡΙΝ ΑΠΌ ΟΠΟΙΟΔΉΠΟΤΕ ΒΉΜΑ ΠΡΟΣ ΤΗ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ ΣΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ, ΕΊΝΑΙ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΟ ΝΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΑΥΤΌ ΤΟ ΘΈΜΑ ΣΕ ΈΝΑ ΣΕΝΆΡΙΟ ΠΙΟ ΚΟΝΤΆ ΣΤΟ ΕΚ. Η ΕΜΦΆΝΙΣΗ ΕΝΌΣ ΝΈΟΥ ΜΟΝΤΈΛΟΥ ΠΟΥ ΘΑ ΒΑΣΊΖΕΤΑΙ ΣΤΗ ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΗΣ Α-ΣΥΝΟΥΚΛΕΪ́ΝΗΣ ΠΟΥ ΕΙΣΆΓΕΤΑΙ ΑΠΌ ΙΟΎΣ ΦΟΡΕΊΣ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΤΗΝ ΕΠΊΤΕΥΞΗ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΣΤΌΧΟΥ. ΕΠΙΠΛΈΟΝ, ΠΑΡΌΛΟ ΠΟΥ Ο ΆΞΟΝΑΣ AII/AT1 ΕΊΝΑΙ Ο ΚΎΡΙΟΣ ΆΞΟΝΑΣ ΤΟΥ ΚΡΆΤΟΥΣ ΜΈΛΟΥΣ ΚΑΙ Η ΑΝΑΣΤΟΛΉ ΤΗΣ ΈΧΕΙ ΉΔΗ ΟΔΗΓΉΣΕΙ ΣΕ ΘΕΜΕΛΙΏΔΕΙΣ ΘΕΡΑΠΕΊΕΣ ΣΤΟ ΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΌ ΚΑΙ ΤΟ ΝΕΦΡΙΚΌ ΠΕΔΊΟ, Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΆΛΛΩΝ ΠΙΟ ΠΡΌΣΦΑΤΩΝ ΓΝΩΣΤΙΚΏΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ, ΕΊΤΕ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΤΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΈΑΣ ΠΡΟΡΕΝΊΝΗΣ/PRORRENIN) ΕΊΤΕ ΑΝΑΣΤΟΛΈΩΝ/ΚΑΙ ΠΆΛΙ ΡΥΘΜΙΣΤΏΝ ΤΩΝ ΚΡΑΤΏΝ ΜΕΛΏΝ (ΥΠΟΔΟΧΕΊΣ AT2· ΤΟ ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ΕΊΝΑΙ ΒΑΣΙΚΆ ΆΓΝΩΣΤΟ, ΕΙΔΙΚΆ ΣΤΟ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΟ ΠΕΔΊΟ. Η ΑΠΟΣΑΦΉΝΙΣΗ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΣΥΝΙΣΤΩΣΏΝ ΔΕΝ ΘΑ ΕΠΙΤΡΈΨΕΙ ΜΌΝΟ ΤΗΝ ΚΑΛΎΤΕΡΗ ΓΝΏΣΗ ΤΟΥ ΡΌΛΟΥ ΤΗΣ ΚΥΡΊΑΣ ΣΤΟ ΚΝΣ ΚΑΙ ΤΩΝ ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΏΝ ΑΛΛΟΙΏΣΕΏΝ ΤΟΥ, ΑΛΛΆ ΚΑΙ ΤΟΝ ΚΑΤΑΛΛΗΛΌΤΕΡΟ ΣΧΕΔΙΑΣΜΌ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΏΝ ΝΕΥΡΟΠΡΟΣΤΑΣΊΑΣ. _x000D_ τέλος, τα ΔΕΔΟΜΕΝΑ ΜΑΣ ΣΤΙΣ ΔΙΑΔΡΑΣΕΙΣ μεταξυ ΔΟΠΑΜΙΝΑΣ ΚΑΙ ΑΙΙ, ΜΕ ΥΠΗΡΕΣΙΑ ΔΕΔΟΜΕΝΩΝ, οι οποίοι αποδεικνύουν από μια πλευρά ότι η ντοπαμίνη REGULA νευρογένεση στην υποκοιλιακή ζώνη (ZSV) και για μια άλλη που είναι ένα μέτρο που είναι ένα συντελεστή ΠΡΟΒΟΛΗ ΚΑΙ διαφοροποίηση των NEURAL PRICES, μας κάνουν να σκεφτούμε τη θέση της οποίας είναι δυνατόν να μετρηθούν οι επιδράσεις της ντοπαμίνης στη νευρογένεση στο ZSV. ΩΣ ΑΠΟΤΈΛΕΣΜΑ, Η ΧΕΙΡΑΓΏΓΗΣΗ ΤΗΣ ΤΟΠΙΚΉΣ ΚΥΡΊΑΣ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΕΊΝΑΙ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΉΣ ΧΡΉΣΗΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΝΕΥΡΩΝΙΚΉΣ ΑΝΤΙΚΑΤΆΣΤΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ NEUROREPARACION ΣΤΟ ΕΚ. ΣΚΟΠΕΎΟΥΜΕ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ ΝΑ ΑΠΟΚΤΉΣΟΥΜΕ ΔΕΔΟΜΈΝΑ ΠΟΥ ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΕΎΣΟΥΝ ΩΣ ΒΆΣΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΏΝ ΈΡΓΩΝ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΑΥΤΌ. _x000D_ όλοι ΕΡΕΥΝΗΘΗΚΑΝ ΣΤΟΥΣ ΕΠΟΜΕΝΟΥΣ ΣΤΟΧΟΥΣ:_x000D_ 1. Προσδιορίστε το SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION by ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Για να γνωρίζετε το PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR στη μικρογλιακή ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΩΝ και ντοπαμινεργική ΔΗΜΟΚΡΑΤΙΑ._x000D_ 3. Να γνωρίζετε τον ρόλο του RECEPTOR AT2 στο μικρογλιστρικό και το ASTROGLIAL_x000D_ 4. Ερευνήστε εάν η ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR είναι παρούσα στο GLIA και dopaminergical NEURONAS και αποσυμπιέζει funcional PAPEL._x000D_ 5. ΝΑ ΔΙΕΡΕΥΝΗΘΕΊ ΚΑΤΆ ΠΌΣΟΝ ΤΟ MS. ΜΕΣΟΛΑΒΕΊ ΣΤΙΣ ΕΠΙΔΡΆΣΕΙΣ ΤΗΣ ΝΤΟΠΑΜΊΝΗΣ ΣΤΑ ΜΗΤΡΙΚΆ/ΠΡΟΓΕΝΙΚΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΤΟΥ SVZ. (Greek)
4 August 2022
0 references
SPOČIATKU BOL RENÍN ANGIOTENZÍNOVÝ SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVANÝ ZA HORMONÁLNY SYSTÉM SÚVISIACI S KONTROLOU ARTERIÁLNEHO TLAKU. V POSLEDNEJ DOBE BOLI MIESTNE ŽENY IDENTIFIKOVANÉ V RÔZNYCH TKANIVÁCH, KTORÝCH NESÚLAD SPÔSOBUJE DEGENERATÍVNE PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÝM STRESOM A ZÁPALOM. V POSLEDNÝCH ROKOCH SME DEMONŠTROVALI PRÍTOMNOSŤ MIESTNEJ PANI V ČIERNEJ LÁTKE (SN) A STRIATE, KDE ANGIOTENZÍN II (IIA), AKTIVUJÚCI RECEPTORY TYPU I (AT1), HRÁ DÔLEŽITÚ ÚLOHU V OXIDAČNOM STRESE (EO) A NEUROINFLAMACION PROCESOCH, KTORÉ OVPLYVŇUJÚ POKROK DOPAMINERGNEJ DEGENERÁCIE. MECHANIZMY, KTORÉ SÚ SÚČASŤOU TÝCHTO PROCESOV, VŠAK NEBOLI ÚPLNE OBJASNENÉ. JEHO OBJASNENIE JE ZAUJÍMAVÉ NIELEN Z HĽADISKA FUNGOVANIA CNS, ALE AJ Z HĽADISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTÍVNYCH TERAPIÍ PROTI PARKINSONOVEJ CHOROBE E. (EP) A PRÍPADNE PROTI INÝM OCHORENIAM CNS, KDE NEUROINFLAMACION A EO ZOHRÁVAJÚ VEDÚCU ÚLOHU. _x000D_ v PREVIOUSE STUDIES WE OBTENED INFORMÁCIE O PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PROZÁPALOVÉ), S POUŽITÍM BEŽNÝCH MODELOV PE, NA BÁZE DOPAMÍNERGICKÝCH NEUROTOXÍNOV. PRED AKÝMKOĽVEK KROKOM SMEROM K PREKLADU NA KLINIKU JE POTREBNÉ TÚTO TÉMU PRESKÚMAŤ V SCENÁRI BLIŽŠIE K EP. VÝSKYT NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGÁCII ALFA-SYNUKLEÍNU ZAVEDENÉHO VÍRUSOVÝMI VEKTORMI UMOŽNÍ RIEŠENIE TOHTO CIEĽA. OKREM TOHO, HOCI OS AII/AT1 JE HLAVNOU OSOU MS A JEJ INHIBÍCIA UŽ VIEDLA K ZÁKLADNEJ LIEČBE V KARDIOVASKULÁRNEJ A RENÁLNEJ OBLASTI, FUNKCIA ĎALŠÍCH NOVŠÍCH ZNALOSTNÝCH ZLOŽIEK, BUĎ AKTIVÁTOROV (RECEPTOR PRORENÍN/PRORRENIN) ALEBO INHIBÍTOROV/OPÄŤ REGULÁTOROV MS (AT2 RECEPTORY; ANGIOTENSINA-(1 – 7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATE NEZNÁMY, NAJMÄ V DANEJ OBLASTI. OBJASNENIE TÝCHTO ZLOŽIEK UMOŽNÍ NIELEN LEPŠIE POZNANIE ÚLOHY PANI V CNS A JEJ PATOLOGICKÝCH ZMIEN, ALE AJ VHODNEJŠÍ NÁVRH STRATÉGIÍ NEUROPROTEKCIE. _x000D_ konečne, NAŠAJ ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A II, WE S SERIEOM DATA, ktorí demonštrujú stranu, že dopamina REGULA neurogenéza v subventrikulárnej zóne (ZSV) a pre ďalšiu, ktorá je modulom PROLIFERÁCIE A diferenciácia NEURAL CENY, nás núti premýšľať o postibility, ktoré je možné merať účinky dopamínu na neurogenézu v ZSV. V DÔSLEDKU TOHO BY SA MANIPULÁCIA S MIESTNOU DÁMOU MOHLA V BUDÚCNOSTI VYUŽIŤ V OBLASTI NÁHRADY NEURÓNOV A NEUROREPARACIONU V EP. V RÁMCI TOHTO PROJEKTU CHCEME ZÍSKAŤ ÚDAJE, KTORÉ POSLÚŽIA AKO ZÁKLAD PRE ROZVOJ BUDÚCICH PROJEKTOV V TEJTO OBLASTI. _x000D_ všetky WE byť VYZÝVAJÚ NEXT CONCERNING OBJEDNÁVKY:_x000D_ 1. Určite SRA PAPEL v NEURONAL dopaminergickej DEGENERÁCIE indukovanej ALFA-SINUCLEINE Agregácia._x000D_ 2. Poznať PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v microglial INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznať úlohu RECEPTOR AT2 v mikroglii a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Preskúmať, či je ANGIOTENSINE-(1 – 7)/RECEPTOR v súčasnosti prítomný v GLIA a dopamínergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PRESKÚMAJTE, ČI MS. SPROSTREDKUJE ÚČINKY DOPAMÍNU NA MATKU/PROGENITAL BUNKY SVZ. (Slovak)
4 August 2022
0 references
ALUKSI RENIINI ANGIOTENSIINIJÄRJESTELMÄÄ (MRS.) PIDETTIIN HORMONAALISENA JÄRJESTELMÄNÄ, JOKA LIITTYY VALTIMOPAINEEN HALLINTAAN. VIIME AIKOINA PAIKALLISET NAISET TUNNISTETTIIN ERI KUDOKSISSA, JOIDEN EPÄSUHTA AIHEUTTAA RAPPEUTTAVIA HÄIRIÖITÄ, JOTKA LIITTYVÄT OKSIDATIIVISEEN STRESSIIN JA TULEHDUKSEEN. OLEMME VIIME VUOSINA OSOITTANEET PAIKALLISEN ROUVAN LÄSNÄOLON MUSTASSA AINEESSA (SN) JA JUONTEESSA, JOSSA ANGIOTENSIINI II (IIA), AKTIVOIMALLA TYYPIN I RESEPTOREJA (AT1), ON TÄRKEÄ ROOLI OKSIDATIIVISESSA STRESSISSÄ (EO) JA NEUROINFLAMACION-PROSESSEISSA, JOTKA VAIKUTTAVAT DOPAMINERGISEN RAPPEUTUMISEN ETENEMISEEN. NÄIHIN PROSESSEIHIN LIITTYVIÄ MEKANISMEJA EI KUITENKAAN OLE TÄYSIN SELVITETTY. SEN SELVENNYS ON KIINNOSTAVA PAITSI KESKUSHERMOSTON TOIMINNAN KANNALTA MYÖS MAHDOLLISTEN NEUROSUOJAUSHOITOJEN SUUNNITTELUSSA PARKINSONIN TAUTIA (EP) JA MAHDOLLISESTI MUITA KESKUSHERMOSTON TAUTEJA VASTAAN, JOISSA NEUROINFLAMACION JA EO OVAT JOHTAVASSA ASEMASSA. _x000D_ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OKSIDANTTI, PRO-INFLAMMATORINEN), KÄYTTÄEN YHTEISIÄ MALLEJA PE, PERUSTUU DOPAMINERGINEN NEUROTOKSIINEJA. ENNEN ASKELTA KOHTI KÄÄNNÖSTÄ KLINIKALLE ON TARPEEN TUTKIA TÄTÄ AIHETTA SKENAARIOSSA, JOKA ON LÄHEMPÄNÄ EUROOPAN PARLAMENTTIA. VIRUSVEKTOREIDEN KÄYTTÖÖN OTTAMAN ALFA-SYNUKLEIININ AGGREGOITUMISEEN PERUSTUVAN UUDEN MALLIN ILMAANTUMINEN MAHDOLLISTAA TÄMÄN TAVOITTEEN SAAVUTTAMISEN. LISÄKSI VAIKKA AII/AT1-AKSELI ON MS:N PÄÄAKSELI JA HÄNEN ESTONSA ON JO JOHTANUT PERUSTAVIIN HOITOIHIN SYDÄN- JA VERISUONI- JA MUNUAISALALLA, MUIDEN UUDEMPIEN TIETOKOMPONENTTIEN, JOKO AKTIVAATTORIEN (PRORENIINI/PRORRENIN-RESEPTORI) TAI MS-RESEPTORIEN (AT2-RESEPTORIEN) ESTÄJIEN/JÄLLEENSÄÄTÄJIEN TOIMINTA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ON POHJIMMILTAAN TUNTEMATON, ERITYISESTI KÄSILLÄ OLEVASSA KENTÄSSÄ. NÄIDEN OSIEN SELKIYTTÄMINEN EI AINOASTAAN MAHDOLLISTA PAREMPAA TIETOA ROUVAN ROOLISTA KESKUSHERMOSTOSSA JA SEN PATOLOGISISTA MUUTOKSISTA, VAAN MYÖS NEUROPROTEKTIOSTRATEGIOIDEN ASIANMUKAISEMMASTA SUUNNITTELUSTA. _x000D_ lopuksi, OUR DATA ON INTERACTION BETWEEN dopamina and AII, WEITH A SERIE OF DATA, jotka osoittavat puolella, että dopamina REGULA neurogenesis subventrikulaarisen vyöhykkeen (ZSV) ja toisen, joka on moduuli PROLIFERATION JA erottaminen NEURAL PRICES, ne saavat meidät ajattelemaan postibility jonka on mahdollista mitata dopamiinin vaikutuksia neurogenesis ZSV. TÄMÄN SEURAUKSENA PAIKALLISEN NAISEN MANIPULOINNISTA VOISI OLLA TULEVAISUUDESSA HYÖTYÄ NEURONAALISEN KORVAAMISEN JA NEUROREPARACIONIN ALALLA EUROOPAN PARLAMENTISSA. AIOMME TÄSSÄ HANKKEESSA HANKKIA TIETOJA, JOTKA TOIMIVAT POHJANA ALAN TULEVIEN HANKKEIDEN KEHITTÄMISELLE. _x000D_ kaikki me toteamme, että NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Määritä NEURONAL-dopaminergisen DEGENERATION-induktion SRA PAPEL -arvo BY ALFA-SINUCLEINE-aggregaatiossa._x000D_ 2. Tuntea PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliatorin RESPONSE JA dopaminerginen DEGENERATION._x000D_ 3. Tietää RECEPTOR AT2:n rooli mikrogliassa ja ASTROGLIAL_x000D_ 4. Tutki, onko ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR tällä hetkellä läsnä GLIA ja dopaminerginen NEURONAS ja desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TUTKITAAN, VÄLITTÄÄKÖ MS. DOPAMIININ VAIKUTUKSET SVZ: N ÄITIIN/PROGENITAL-SOLUIHIN. (Finnish)
4 August 2022
0 references
POCZĄTKOWO UKŁAD RENINY ANGIOTENSYNY (MRS.) BYŁ UWAŻANY ZA UKŁAD HORMONALNY ZWIĄZANY Z KONTROLĄ CIŚNIENIA TĘTNICZEGO. OSTATNIO MIEJSCOWE KOBIETY BYŁY IDENTYFIKOWANE W RÓŻNYCH TKANKACH, KTÓRYCH NIEDOPASOWANIE POWODUJE ZABURZENIA ZWYRODNIENIOWE ZWIĄZANE ZE STRESEM OKSYDACYJNYM I STANEM ZAPALNYM. W OSTATNICH LATACH WYKAZALIŚMY OBECNOŚĆ LOKALNEJ PANI W CZARNEJ SUBSTANCJI (SN) I PRĄŻKU, GDZIE ANGIOTENSYNA II (IIA), AKTYWUJĄCA RECEPTORY TYPU I (AT1), ODGRYWA WAŻNĄ ROLĘ W PROCESACH STRESU OKSYDACYJNEGO (EO) I NEUROINFLAMACION, KTÓRE WPŁYWAJĄ NA POSTĘP DEGENERACJI DOPAMINERGICZNEJ. MECHANIZMY ZWIĄZANE Z TYMI PROCESAMI NIE ZOSTAŁY JEDNAK W PEŁNI WYJAŚNIONE. JEGO WYJAŚNIENIE JEST INTERESUJĄCE NIE TYLKO Z PUNKTU WIDZENIA FUNKCJONOWANIA OUN, ALE TAKŻE W ZAKRESIE PROJEKTOWANIA MOŻLIWYCH TERAPII NEUROPROTEKCYJNYCH PRZECIWKO E. PARKINSONA (EP) I EWENTUALNIE INNYM CHOROBOM OUN, W KTÓRYCH NEUROINFLAMACION I EO ODGRYWAJĄ WIODĄCĄ ROLĘ. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OTRZYMUJE INFORMACJE na temat PRINCIPAL AYE ACTIVATOR OF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-UTLENIACZ, PRO-ZAPALNY), STOSUJĄC POWSZECHNE MODELE PE, OPARTE NA NEUROTOKSYNACH DOPAMINERGICZNYCH. PRZED JAKIMKOLWIEK KROKIEM W KIERUNKU TŁUMACZENIA DO KLINIKI KONIECZNE JEST ZBADANIE TEGO TEMATU W SCENARIUSZU BLIŻSZYM PE. POJAWIENIE SIĘ NOWEGO MODELU OPARTEGO NA AGREGACJI ALFA-SYNUKLEINY WPROWADZONEJ PRZEZ WEKTORY WIRUSOWE UMOŻLIWI OSIĄGNIĘCIE TEGO CELU. PONADTO, MIMO ŻE OŚ AII/AT1 JEST GŁÓWNĄ OSIĄ MS, A JEJ ZAHAMOWANIE JUŻ DOPROWADZIŁO DO PODSTAWOWYCH METOD LECZENIA W POLU SERCOWO-NACZYNIOWYM I NERKOWYM, FUNKCJA INNYCH NOWSZYCH SKŁADNIKÓW WIEDZY, AKTYWATORÓW (RECEPTORY PRORENINOWE/PRORRENIN) LUB INHIBITORÓW/PONOWNIE REGULATORÓW MS (RECEPTORY AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), JEST W ZASADZIE NIEZNANY, ZWŁASZCZA W DANEJ DZIEDZINIE. WYJAŚNIENIE TYCH ELEMENTÓW POZWOLI NIE TYLKO LEPIEJ POZNAĆ ROLĘ PANI POSEŁ W OUN I JEJ PATOLOGICZNYCH ZMIANACH, ALE TAKŻE LEPIEJ OPRACOWAĆ STRATEGIE NEUROPROTEKCJI. _x000D_ wreszcie, NASZE DANY NA INTERACTION BETWEEN dopamina I AII, Z USŁUGĄ DANYCH, którzy wykazują przez stronę, że dopamina REGULA neurogenezy w strefie podkomorowej (ZSV) i dla innej, która jest modułem PROLIFERACJA I różnicowanie NEURAL PRICES, sprawiają, że myślimy o zdolności do pomiaru wpływu dopaminy na neurogenezę w ZSV. W REZULTACIE MANIPULACJE MIEJSCOWEJ DAMY MOGĄ BYĆ PRZYDATNE W PRZYSZŁOŚCI W DZIEDZINIE ZASTĘPOWANIA NEURONÓW I NEUROREPARACION W PE. W RAMACH TEGO PROJEKTU ZAMIERZAMY POZYSKAĆ DANE, KTÓRE POSŁUŻĄ ZA PODSTAWĘ DO OPRACOWANIA PRZYSZŁYCH PROJEKTÓW W TEJ DZIEDZINIE. _x000D_ wszystko, co mamy do czynienia z NEXT CONCERNING OBJECT:_x000D_ 1. Oznacz SRA PAPEL IN NEURONAL DEGENERACJA dopaminergiczna indukowana przez ALFA-SINUCLEINE Agregacja._x000D_ 2. Aby poznać PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR w mikroglial INFLAMATOR RESPONSE I dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Poznać rolę RECEPTORA AT2 w mikroglial i ASTROGLIAL_x000D_ 4. Sprawdź, czy ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR jest obecnie obecny w GLIA i dopaminergicznych NEURONAS i desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. SPRAWDŹ, CZY MS. POŚREDNICZY W WPŁYWIE DOPAMINY NA KOMÓRKI MATKI/PROGENITAL SVZ. (Polish)
4 August 2022
0 references
KEZDETBEN A RENIN ANGIOTENZIN RENDSZERT (MRS.) AZ ARTÉRIÁS NYOMÁS SZABÁLYOZÁSÁHOZ KAPCSOLÓDÓ HORMONÁLIS RENDSZERNEK TEKINTETTÉK. A KÖZELMÚLTBAN HELYI NŐKET AZONOSÍTOTTAK KÜLÖNBÖZŐ SZÖVETEKBEN, AKIKNEK AZ ELTÉRÉSE OXIDATÍV STRESSZHEZ ÉS GYULLADÁSHOZ KAPCSOLÓDÓ DEGENERATÍV RENDELLENESSÉGEKET OKOZ. AZ ELMÚLT ÉVEKBEN BEMUTATTUK A HELYI ASSZONY JELENLÉTÉT A FEKETE ANYAGBAN (SN) ÉS A RÉTEGBEN, AHOL AZ I. TÍPUSÚ RECEPTOROKAT AKTIVÁLÓ ANGIOTENZIN II (IIA) FONTOS SZEREPET JÁTSZIK AZ OXIDATÍV STRESSZBEN (EO) ÉS A NEUROINFLAMACION FOLYAMATOKBAN, AMELYEK BEFOLYÁSOLJÁK A DOPAMINERG DEGENERÁCIÓ ELŐREHALADÁSÁT. AZ EZEKBEN A FOLYAMATOKBAN RÉSZT VEVŐ MECHANIZMUSOKAT AZONBAN NEM TISZTÁZTÁK TELJES MÉRTÉKBEN. TISZTÁZÁSA NEMCSAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZER MŰKÖDÉSE SZEMPONTJÁBÓL FONTOS, HANEM A PARKINSON’S E. (EP) ÉS ESETLEG MÁS OLYAN KÖZPONTI IDEGRENDSZERI BETEGSÉGEK ELLENI LEHETSÉGES NEUROPROTEKTÍV TERÁPIÁK MEGTERVEZÉSÉBEN IS, AMELYEKBEN A NEUROINFLAMACION ÉS AZ EO VEZETŐ SZEREPET JÁTSZIK. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES INFORMÁCIÓK A SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasza: PROOXIDÁNS, GYULLADÁSCSÖKKENTŐ), A PE KÖZÖS MODELLJEIT HASZNÁLVA, DOPAMINERG NEUROTOXINOK ALAPJÁN. MIELŐTT BÁRMILYEN LÉPÉST TENNE A KLINIKÁRA TÖRTÉNŐ FORDÍTÁS FELÉ, EZT A TÉMÁT AZ EP-HEZ KÖZELEBB ÁLLÓ FORGATÓKÖNYVBEN KELL TANULMÁNYOZNI. A VÍRUSVEKTOROK ÁLTAL BEVEZETETT ALFA-SZINUCLEIN AGGREGÁCIÓJÁN ALAPULÓ ÚJ MODELL MEGJELENÉSE LEHETŐVÉ TESZI E CÉLKITŰZÉS MEGVALÓSÍTÁSÁT. EZEN TÚLMENŐEN, BÁR AZ AII/AT1 TENGELY AZ MS FŐ TENGELYE, ÉS GÁTLÁSA MÁR ALAPVETŐ KEZELÉSEKET EREDMÉNYEZETT A SZÍV- ÉS ÉRRENDSZERI ÉS VESETÉRBEN, MÁS ÚJABB TUDÁSKOMPONENSEK – VAGY AKTIVÁTOROK (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) VAGY MS (AT2 RECEPTOROK) GÁTLÓI/ÚJRA SZABÁLYOZÓI – FUNKCIÓJA; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ALAPVETŐEN ISMERETLEN, KÜLÖNÖSEN A SZÓBAN FORGÓ TERÜLETEN. EZEN ÖSSZETEVŐK TISZTÁZÁSA NEMCSAK AZ ASSZONYNAK A KÖZPONTI IDEGRENDSZERBEN BETÖLTÖTT SZEREPÉNEK ÉS KÓROS VÁLTOZÁSAINAK JOBB MEGISMERÉSÉT TESZI LEHETŐVÉ, HANEM A NEUROVÉDELMI STRATÉGIÁK MEGFELELŐBB KIALAKÍTÁSÁT IS. _x000D_ végül, A mi adatunk az INTERACTION BETWEEN dopamina ÉS AII, mi van egy SERIE OF DATA, akik egy oldalon bizonyítják, hogy dopamina REGULA neurogenezis a szubventricularis zónában (ZSV) és egy másik, amely egy modulus PROLIFERATION and differentation of NEURAL PRICES, ezek arra késztetnek bennünket, hogy gondoljunk arra a posztabilitásra, amelynek a dopamin neurogenezisre gyakorolt hatását a ZSV-ben lehet mérni. ENNEK EREDMÉNYEKÉNT A HELYI HÖLGY MANIPULÁCIÓI A JÖVŐBEN FELHASZNÁLHATÓK LEHETNEK A NEURONÁLIS PÓTLÁS ÉS A NEUROREPARACION TERÜLETÉN AZ EP-BEN. EBBEN A PROJEKTBEN OLYAN ADATOKAT KÍVÁNUNK BESZEREZNI, AMELYEK ALAPUL SZOLGÁLNAK MAJD AZ EZEN A TERÜLETEN MEGVALÓSÍTANDÓ JÖVŐBELI PROJEKTEK KIDOLGOZÁSÁHOZ. _x000D_ Mindannyian a KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZŐ KÖVETKEZETTSÉGEKRE VONATKOZTAK:_x000D_ 1. Határozza meg a SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminerg DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Ismerni a PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR a mikrogliális INFLAMATOR RESPONSE ÉS dopaminerg DEGENERATION._x000D_ 3. Megismerni a RECEPTOR AT2 szerepét a mikrogliális és ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vizsgálja meg, hogy az ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR jelen van-e a GLIA-ban és a dopaminerg NEURONAS-ban és desempressálja-e a funcional PAPEL-t._x000D_ 5. VIZSGÁLJA MEG, HOGY AZ MS. MEDIÁLJA-E A DOPAMIN HATÁSÁT AZ SVZ ANYA/PROGENITAL SEJTJEIRE. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
ZPOČÁTKU BYL RENIN ANGIOTENSIN SYSTÉM (MRS.) POVAŽOVÁN ZA HORMONÁLNÍ SYSTÉM SOUVISEJÍCÍ S KONTROLOU ARTERIÁLNÍHO TLAKU. V POSLEDNÍ DOBĚ BYLY MÍSTNÍ ŽENY IDENTIFIKOVÁNY V RŮZNÝCH TKÁNÍCH, JEJICHŽ NESOULAD ZPŮSOBUJE DEGENERATIVNÍ PORUCHY SPOJENÉ S OXIDAČNÍM STRESEM A ZÁNĚTEM. V POSLEDNÍCH LETECH JSME PROKÁZALI PŘÍTOMNOST MÍSTNÍ PANÍ V ČERNÉ LÁTCE (SN) A STRIÁTU, KDE ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVUJÍCÍ RECEPTORY TYPU I (AT1), HRAJE DŮLEŽITOU ROLI V OXIDAČNÍM STRESU (EO) A PROCESECH NEUROINFLAMACION, KTERÉ OVLIVŇUJÍ POKROK DOPAMINERGNÍ DEGENERACE. MECHANISMY, KTERÉ JSOU DO TĚCHTO PROCESŮ ZAPOJENY, VŠAK NEBYLY ZCELA OBJASNĚNY. JEHO OBJASNĚNÍ JE ZAJÍMAVÉ NEJEN Z HLEDISKA FUNGOVÁNÍ CNS, ALE TAKÉ Z HLEDISKA NÁVRHU MOŽNÝCH NEUROPROTEKTIVNÍCH TERAPIÍ PROTI PARKINSON’S E. (EP) A PŘÍPADNĚ DALŠÍM ONEMOCNĚNÍM CNS, KDE HRAJÍ HLAVNÍ ROLI NEUROINFLAMACION A EO. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES PŘEDÁVÁNÍ INFORMACE o PRINCIPAL AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROZÁNĚTLIVÝ), ZA POUŽITÍ BĚŽNÝCH MODELŮ PE, ZALOŽENÝCH NA DOPAMINERGNÍCH NEUROTOXINECH. PŘED JAKÝMKOLI KROKEM K PŘEKLADU NA KLINIKU JE NUTNÉ TOTO TÉMA PROSTUDOVAT VE SCÉNÁŘI BLÍŽE K EP. VZHLED NOVÉHO MODELU ZALOŽENÉHO NA AGREGACI ALFA-SYNUKLEINU ZAVEDENÉHO VIROVÝMI VEKTORY UMOŽNÍ TENTO CÍL ŘEŠIT. NAVÍC, AČKOLI OSA AII/AT1 JE HLAVNÍ OSOU MS A JEJÍ INHIBICE JIŽ VEDLA K ZÁKLADNÍ LÉČBĚ V KARDIOVASKULÁRNÍM A RENÁLNÍM POLI, FUNKCE DALŠÍCH NOVĚJŠÍCH SLOŽEK ZNALOSTÍ, BUĎ AKTIVÁTORŮ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NEBO INHIBITORŮ/OPĚTOVNÝCH REGULÁTORŮ MS (AT2 RECEPTORŮ; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V PODSTATĚ NEZNÁMÁ, ZEJMÉNA V DANÉM OBORU. VYJASNĚNÍ TĚCHTO SLOŽEK UMOŽNÍ NEJEN LEPŠÍ ZNALOST ÚLOHY PANÍ V CNS A JEJÍCH PATOLOGICKÝCH ZMĚN, ALE TAKÉ VHODNĚJŠÍ KONCEPCI STRATEGIÍ NEUROPROTEKCE. _x000D_ konečně, naše ÚDAJE NA INTERACTION BETWEEN dopamina A AII, S SERIE OF DATA, kteří demonstrují po boku, že dopamina REGULA neurogeneze v subventrikulární zóně (ZSV) a pro další, která je moduls PROLIFERATION A diferenciace NEURAL PRICES, nás nutí přemýšlet o tom, že je možné měřit účinky dopaminu na neurogenezi v ZSV. V DŮSLEDKU TOHO BY MANIPULACE S MÍSTNÍ DÁMOU MOHLA BÝT V BUDOUCNU VYUŽITA V OBLASTI NEURONOVÝCH NÁHRAD A NEUROREPARACION V EP. V RÁMCI TOHOTO PROJEKTU HODLÁME ZÍSKAT ÚDAJE, KTERÉ BUDOU SLOUŽIT JAKO ZÁKLAD PRO ROZVOJ BUDOUCÍCH PROJEKTŮ V TÉTO OBLASTI. _x000D_ Všechno, co jsme se dozvěděli o dalších PODMÍNKÝCH OBJEKTIV:_x000D_ 1. Určete SRA PAPEL V NEURONAL dopaminergní DEGENERATION indukované ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Znát PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikrogliální INFLAMATOR RESPONSE A dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Znát úlohu RECEPTOR AT2 v mikrogliální a ASTROGLIAL_x000D_ 4. Vyšetřte, zda je ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR v současné době přítomen v GLIA a dopaminergické NEURONAS a desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. ZJIŠŤUJTE, ZDA MS. ZPROSTŘEDKOVÁVÁ ÚČINKY DOPAMINU NA MATKY/PROGENITAL BUŇKY SVZ. (Czech)
4 August 2022
0 references
SĀKOTNĒJI RENĪNA ANGIOTENZĪNA SISTĒMU (MRS.) UZSKATĪJA PAR HORMONĀLU SISTĒMU, KAS SAISTĪTA AR ARTERIĀLĀ SPIEDIENA KONTROLI. PAVISAM NESEN VIETĒJĀS SIEVIETES TIKA IDENTIFICĒTAS DAŽĀDOS AUDOS, KURU NEATBILSTĪBA IZRAISA DEĢENERATĪVUS TRAUCĒJUMUS, KAS SAISTĪTI AR OKSIDATĪVO STRESU UN IEKAISUMU. PĒDĒJO GADU LAIKĀ MĒS ESAM PIERĀDĪJUŠI VIETĒJĀS KUNDZES KLĀTBŪTNI MELNAJĀ VIELĀ (SN) UN STRIĀTU, KURĀ ANGIOTENZĪNAM II (IIA), KAS AKTIVIZĒ I TIPA RECEPTORUS (AT1), IR SVARĪGA LOMA OKSIDATĪVĀ STRESA (EO) UN NEUROINFLAMACION PROCESOS, KAS IETEKMĒ DOPAMĪNERĢISKĀS DEĢENERĀCIJAS PROGRESU. TOMĒR ŠAJOS PROCESOS IESAISTĪTIE MEHĀNISMI NAV PILNĪBĀ PRECIZĒTI. TĀ PRECIZĒJUMS IR INTERESANTS NE TIKAI NO CNS DARBĪBAS VIEDOKĻA, BET ARĪ PAR IESPĒJAMO NEIROPROTEKTĪVO TERAPIJU IZSTRĀDI PRET PARKINSONA E. (EP) UN, IESPĒJAMS, CITĀM CNS SLIMĪBĀM, KURĀS NEUROINFLAMACION UN EO IR VADOŠĀ LOMA. _x000D_ in PREVIOUS STUDIES WE OBTENED INFORMĀCIJA par SRA PRINCIPAL AYE ACTIVATOR (AII/AT1/NADPH-oksidāze: PROOKSIDANTS, PRETIEKAISUMA), IZMANTOJOT KOPĪGUS PE MODEĻUS, PAMATOJOTIES UZ DOPAMĪNERĢISKAJIEM NEIROTOKSĪNIEM. PIRMS JEBKĀDAS DARBĪBAS VIRZĪBĀ UZ TULKOŠANU KLĪNIKĀ IR NEPIECIEŠAMS IZPĒTĪT ŠO TEMATU SCENĀRIJĀ, KAS IR TUVĀKS EP. JAUNA MODEĻA PARĀDĪŠANĀS, KURA PAMATĀ IR VĪRUSU VEKTORU INTRODUCĒTĀ ALFA SINUKLEĪNA AGREGĀCIJA, ĻAUS SASNIEGT ŠO MĒRĶI. TURKLĀT, LAI GAN AII/AT1 ASS IR MS GALVENĀ ASS UN VIŅAS INHIBĪCIJA JAU IR NOVEDUSI PIE FUNDAMENTĀLAS ĀRSTĒŠANAS KARDIOVASKULĀRĀ UN NIERU LAUKĀ, CITU JAUNĀKO ZINĀŠANU KOMPONENTU FUNKCIJA — VAI NU AKTIVATORI (PRORENĪNA/PRORRENIN RECEPTORI), VAI INHIBITORI/ATKAL REGULATORI MS (AT2 RECEPTORI; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BŪTĪBĀ NAV ZINĀMS, JO ĪPAŠI ŠAJĀ JOMĀ. ŠO KOMPONENTU PRECIZĒŠANA NE TIKAI ĻAUS LABĀK PĀRZINĀT KUNDZES LOMU CNS UN TĀS PATOLOĢISKAJĀS PĀRMAIŅĀS, BET ARĪ PAR PIEMĒROTĀKU NEIROAIZSARDZĪBAS STRATĒĢIJU IZSTRĀDI. _x000D_ beidzot, mūsu DATU PAR INTERACTION BETWEEN dopamina AND AII, ar DATU, kas pierāda ar pusi, ka dopamina REGULA neiroģenēzi subventrikulārā zonā (ZSV) un vēl vienu, kas ir modulus PROLIFERATION UN diferencēšana NEURAL PRICES, viņi liek mums domāt par to, kuru postamību ir iespējams izmērīt dopamīna ietekmi uz neiroģenēzi ZSV. TĀ REZULTĀTĀ VIETĒJĀS SIEVIETES MANIPULĀCIJAS NĀKOTNĒ VARĒTU TIKT IZMANTOTAS NEIRONU AIZVIETOŠANAS UN NEUROREPARACION JOMĀ EP. ŠAJĀ PROJEKTĀ MĒS PLĀNOJAM IEGŪT DATUS, KAS KALPOS PAR PAMATU TURPMĀKO PROJEKTU IZSTRĀDEI ŠAJĀ JOMĀ. _x000D_ visi WE WE BE RESEARCH uz NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Noteikt SRA PAPEL IN NEURONAL dopamīnerģiskais DEGENERATION inducted BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Uzzināt PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR mikrogliālā INFLAMATORA RESPONSE UN dopamīnerģiskajā DEGENERATION._x000D_ 3. Zināt RECEPTORA AT2 lomu mikrogliālā un ASTROGLIAL_x000D_ 4. Izpētīt, vai ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR pašlaik atrodas GLIA un dopamīnerģiskajā NEURONAS un desempreses funcional PAPEL._x000D_ 5. IZPĒTĪT, VAI MS. MEDIĒ DOPAMĪNA IETEKMI UZ SVZ MĀTES/PROGENITAL ŠŪNĀM. (Latvian)
4 August 2022
0 references
AR DTÚS, MEASADH GUR CÓRAS HORMÓNACH É AN CÓRAS RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) A BHAINEANN LE BRÚ ARTAIREACH A RIALÚ. LE DÉANAÍ, AITHNÍODH MNÁ ÁITIÚLA I BHFÍOCHÁIN ÉAGSÚLA, A BHFUIL MÍ-OIRIÚINT INA CHÚIS LE NEAMHOIRD DÍGHINIÚNACHA A BHAINEANN LE STRUS OCSAÍDIÚCHÁIN AGUS ATHLASADH. TÁ SÉ LÉIRITHE AGAINN LE BLIANTA BEAGA ANUAS GURB ANN DO BHEAN ÁITIÚIL SA TSUBSTAINT DHUBH (SN) AGUS SA STRÁIT INA BHFUIL RÓL TÁBHACHTACH AG ANGIOTENSIN II (IIA), GABHDÓIRÍ GNÍOMHACHTAITHE DE CHINEÁL I (AT1), I BPRÓISIS STRUIS OCSAÍDIÚCHÁIN (EO) AGUS NEUROINFLAMACION A THÉANN I BHFEIDHM AR DHUL CHUN CINN NA DÍGHINIÚNA DOPAMINERGIC. MAR SIN FÉIN, NÍOR SOILÉIRÍODH GO HIOMLÁN NA SÁSRAÍ A BHAINEANN LEIS NA PRÓISIS SIN. NÍ HAMHÁIN GUR DÍOL SPÉISE É A SHOILÉIRIÚ Ó THAOBH FHEIDHMIÚ AN CNS DE ACH I NDEARADH TEIRIPÍ NEUROPROTECTIVE A D’FHÉADFADH A BHEITH ANN I GCOINNE E. PARKINSON’S (EP) AGUS B’FHÉIDIR GALAIR CNS EILE INA BHFUIL RÓL CEANNASACH AG NEUROINFLAMACION AGUS EO. _x000D_ i gCaidrimh PREVIOUS a cuireadh ar an eolas maidir le Príomhghníomhaire AYCAL OF SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORY), AG BAINT ÚSÁIDE AS SAMHLACHA COITIANTA DE PE, BUNAITHE AR NEUROTOXINS DOPAMINERGIC. SULA NDÉANFAR AON CHÉIM I DTREO AN AISTRIÚCHÁIN CHUIG AN GCLINIC, IS GÁ STAIDÉAR A DHÉANAMH AR AN ÁBHAR SEO I GCÁS NÍOS GAIRE DO PHARLAIMINT NA HEORPA. MAR GHEALL AR SHAMHAIL NUA ATÁ BUNAITHE AR CHOMHIOMLÁNÚ ALPHA-SYNUCLEIN A THUG VEICTEOIRÍ VÍREASACHA ISTEACH, BEIFEAR IN ANN AGHAIDH A THABHAIRT AR AN GCUSPÓIR SIN. THAIRIS SIN, CÉ GURB Í AIS AII/AT1 PRÍOMHAIS AN BHALLSTÁIT AGUS GO BHFUIL CÓIREÁLACHA BUNÚSACHA SA RÉIMSE CARDASHOITHÍOCH AGUS DUÁNACH MAR THORADH AR A COSC CHEANA FÉIN, FEIDHM COMHPHÁIRTEANNA EOLAIS EILE IS DÉANAÍ, BÍODH SÉ INA NGNÍOMHAITHEOIRÍ (PRORENIN/PRORRENIN RECEPTOR) NÓ COSCAIRÍ/RIALAITHEOIRÍ AR AIS DE CHUID BALLSTÁT (GABHDÓIRÍAT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), GO BUNÚSACH ANAITHNID, GO HÁIRITHE SA RÉIMSE AR LÁIMH. NÍ HAMHÁIN GO GCEADÓIDH SOILÉIRIÚ NA GCOMHPHÁIRTEANNA SEO AN T-EOLAS NÍOS FEARR AR RÓL NA MBEAN SA CNS AGUS AR NA HATHRUITHE PAITEOLAÍOCHA A BHAINEANN LEIS, ACH FREISIN LE STRAITÉISÍ NEUROPROTECTION A DHEARADH NÍOS OIRIÚNAÍ. _x000D_ ar deireadh, OUR DATA AR INTERACTION BETWEEN Dopamina AGUS AII, LE SERIE OF DATA, a léiríonn taobh go bhfuil Dopamina REGULA neurogenesis sa chrios subventricular (ZSV) agus do cheann eile go bhfuil modulus PROLIFERATION AGUS idirdhealú PRICES NEURAL, a dhéanann siad dúinn smaoineamh ar an postibility a bhfuil sé indéanta a thomhas ar éifeachtaí dopamine ar neurogenesis sa ZSV. MAR THORADH AIR SIN, D’FHÉADFADH IONRAMHÁLACHA NA MNÁ ÁITIÚLA A BHEITH INA N-ÚSÁID AMACH ANSEO I RÉIMSE AN ATHSHOLÁTHAIR NÉARÓINIGH AGUS NEUROREPARACION I BPARLAIMINT NA HEORPA. TÁ SÉ I GCEIST AGAINN SA TIONSCADAL SEO SONRAÍ A FHÁIL A BHEIDH MAR BHONN D’FHORBAIRT TIONSCADAL SA RÉIMSE SEO AMACH ANSEO. _x000D_ gach WE Bí ag brath ar na gnéithe seo a leanas: _x000D_ 1. Déan cinneadh ar an PAPEL SRA i nDíorú dopaminergic NEURONAL BY ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Chun aithne a chur ar an RECEPTOR PRORRENIN EJE/PRORRENIN sa RESPTION INFLAMATOR microglial agus DEGENERATION DOPAMINERGIC._x000D_ 3. Eolas a fháil ar ról an RECEPTOR AT2 sa mhicriglial agus ASTROGLIAL_x000D_ 4. An bhfuil ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i láthair faoi láthair i GLIA agus NEURONAS dopaminergical agus desempresses PAPEL._x000D_ 5. IMSCRÚDÚ A DHÉANAMH I DTAOBH AN NDÉANANN MS. ÉIFEACHTAÍ DOPAMINE AR CHEALLA MHÁTHAIR/PROGENITAL SVZ A IDIRGHABHÁIL. (Irish)
4 August 2022
0 references
SPRVA SE JE SISTEM RENIN ANGIOTENZIN (MRS.) ŠTEL ZA HORMONSKI SISTEM, POVEZAN Z NADZOROM ARTERIJSKEGA TLAKA. V ZADNJEM ČASU SO BILE V RAZLIČNIH TKIVIH UGOTOVLJENE LOKALNE ŽENSKE, KATERIH NEUSKLAJENOST POVZROČA DEGENERATIVNE MOTNJE, POVEZANE Z OKSIDATIVNIM STRESOM IN VNETJEM. V ZADNJIH LETIH SMO DOKAZALI PRISOTNOST LOKALNE GOSPE V ČRNI SNOVI (SN) IN PROGI, KJER IMA ANGIOTENZIN II (IIA), KI AKTIVIRA RECEPTORJE TIPA I (AT1), POMEMBNO VLOGO V PROCESIH OKSIDATIVNEGA STRESA (EO) IN NEUROINFLAMACION, KI VPLIVAJO NA NAPREDEK DOPAMINERGIČNE DEGENERACIJE. VENDAR MEHANIZMI, VKLJUČENI V TE PROCESE, NISO BILI V CELOTI POJASNJENI. NJENA POJASNITEV NI ZANIMIVA LE Z VIDIKA DELOVANJA CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, TEMVEČ TUDI Z VIDIKA OBLIKOVANJA MOŽNIH NEVROPROTEKTIVNIH TERAPIJ PROTI PARKINSONOVI BOLEZNI E. (EP) IN MORDA DRUGIM BOLEZNIM CENTRALNEGA ŽIVČNEGA SISTEMA, PRI KATERIH IMATA VODILNO VLOGO NEUROINFLAMACION IN EO. _x000D_ v PREVIOUS STUDIH, ki so bile predmet INFORMACIJE O PRINCIPALNI AYE ACTIVATOR SRA (AII/AT1/NADPH-oksidasa: PROOKSIDANT, PROVNET), Z UPORABO SKUPNIH MODELOV PE, KI TEMELJIJO NA DOPAMINERGIČNIH NEVROTOKSINIH. PRED VSAKIM KORAKOM V SMERI PREVAJANJA V KLINIKO JE TREBA TO TEMO PREUČITI V SCENARIJU, KI JE BLIŽE EVROPSKEMU PARLAMENTU. POJAV NOVEGA MODELA, KI TEMELJI NA AGREGACIJI ALFA-SINUKLEINA, KI GA UVAJAJO VIRUSNI VEKTORJI, BO OMOGOČIL OBRAVNAVO TEGA CILJA. POLEG TEGA, ČEPRAV JE OS AII/AT1 GLAVNA OS MS IN JE NJENA INHIBICIJA ŽE PRIVEDLA DO OSNOVNEGA ZDRAVLJENJA NA KARDIOVASKULARNEM IN LEDVIČNEM PODROČJU, JE DELOVANJE DRUGIH NOVEJŠIH KOMPONENT ZNANJA, BODISI AKTIVATORJEV (RECEPTORJEV PRORENINA/PRORRENIN) BODISI ZAVIRALCEV/PONOVNIH REGULATORJEV MS (AT2 RECEPTORJE; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), JE V BISTVU NEZNAN, ŠE POSEBEJ NA TEM PODROČJU. RAZJASNITEV TEH KOMPONENT NE BO OMOGOČILA LE BOLJŠEGA POZNAVANJA VLOGE GOSPE V OSREDNJEM ŽIVČNEM SISTEMU IN NJENIH PATOLOŠKIH SPREMEMB, AMPAK TUDI USTREZNEJŠO ZASNOVO STRATEGIJ ZA NEVROZAŠČITO. _x000D_ končno, NAŠI PODATKI NA INTERACTION BETWEEN dopamina IN AII, Z SERIEJO PODATKOV, ki na strani dokazujejo, da dopaminska REGULA nevrogeneza v subventrikularnem območju (ZSV) in za drugo, ki je modulna PROLIFERACIJA IN diferenciacija NEURAL PRICES, razmišljamo o postbilnosti katere je mogoče izmeriti učinke dopamina na nevrogenezo v ZSV. POSLEDIČNO BI SE LAHKO MANIPULACIJE LOKALNE DAME V PRIHODNOSTI UPORABLJALE NA PODROČJU NADOMEŠČANJA NEVRONOV IN NEUROREPARACION V EP. V TEM PROJEKTU NAMERAVAMO PRIDOBITI PODATKE, KI BODO PODLAGA ZA RAZVOJ PRIHODNJIH PROJEKTOV NA TEM PODROČJU. _x000D_ vsi, ki so bili pripravljeni na NEXT CONCERNING OBJEKTI:_x000D_ 1. Določite SRA PAPEL V NEURONALNO dopaminergično DEGENERATION inducirano Z ALFA-SINUCLEINE agregation._x000D_ 2. Poznati PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR v mikroglijskem INFLAMATORJU RESPONSE IN dopaminergični DEGENERATION._x000D_ 3. Poznati vlogo RECEPTOR AT2 v mikroglialu in ASTROGLIAL_x000D_ 4. Raziščete, ali je zdravilo ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR trenutno prisotno v zdravilu GLIA in dopaminergičnem NEURONASu ter desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. PREUČITE, ALI MS. POSREDUJE UČINKE DOPAMINA NA MATIČNE/PROGENITALNE CELICE SVZ. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
ПЪРВОНАЧАЛНО РЕНИН АНГИОТЕНЗИНОВАТА СИСТЕМА (MRS.) СЕ СЧИТА ЗА ХОРМОНАЛНА СИСТЕМА, СВЪРЗАНА С КОНТРОЛА НА АРТЕРИАЛНОТО НАЛЯГАНЕ. НАСКОРО МЕСТНИТЕ ЖЕНИ БЯХА ИДЕНТИФИЦИРАНИ В РАЗЛИЧНИ ТЪКАНИ, ЧИЕТО НЕСЪОТВЕТСТВИЕ ПРИЧИНЯВА ДЕГЕНЕРАТИВНИ НАРУШЕНИЯ, СВЪРЗАНИ С ОКСИДАТИВЕН СТРЕС И ВЪЗПАЛЕНИЕ. ПРЕЗ ПОСЛЕДНИТЕ ГОДИНИ ПОКАЗАХМЕ, ЧЕ МЕСТНОТО ПРИСЪСТВИЕ НА Г-ЖА В ЧЕРНОТО ВЕЩЕСТВО (SN) И НАБРАЗДЕНОТО, КЪДЕТО АНГИОТЕНЗИН II (IIA), АКТИВИРАНЕ НА РЕЦЕПТОРИ ТИП I (AT1), ИГРАЕ ВАЖНА РОЛЯ В ПРОЦЕСИТЕ НА ОКСИДАТИВЕН СТРЕС (ЕО) И NEUROINFLAMACION, КОИТО ВЛИЯЯТ НА НАПРЕДЪКА НА ДОПАМИНЕРГИЧНАТА ДЕГЕНЕРАЦИЯ. МЕХАНИЗМИТЕ, ВКЛЮЧЕНИ В ТЕЗИ ПРОЦЕСИ, ОБАЧЕ НЕ СА НАПЪЛНО ИЗЯСНЕНИ. ИЗЯСНЯВАНЕТО МУ Е ОТ ИНТЕРЕС НЕ САМО ОТ ГЛЕДНА ТОЧКА НА ФУНКЦИОНИРАНЕТО НА ЦНС, НО И ПРИ ПРОЕКТИРАНЕТО НА ВЪЗМОЖНИ НЕВРОЗАЩИТНИ ТЕРАПИИ СРЕЩУ ПАРКИНСОН’С Е. (ЕП) И ЕВЕНТУАЛНО ДРУГИ ЗАБОЛЯВАНИЯ НА ЦНС, ПРИ КОИТО NEUROINFLAMACION И ЕО ИГРАЯТ ВОДЕЩА РОЛЯ. _x000D_ в ПРЕВОЗНИ СТУДИИ СЪОБЩЕНИ ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПРИНЦИПАЛНИЯ АТИВАТОР НА СРА (AII/AT1/NADPH-оксидаза: ПРООКСИДАНТ, ПРОВЪЗПАЛИТЕЛЕН), КАТО СЕ ИЗПОЛЗВАТ ОБЩИ МОДЕЛИ НА PE, БАЗИРАНИ НА ДОПАМИНЕРГИЧНИ НЕВРОТОКСИНИ. ПРЕДИ ВСЯКА СТЪПКА КЪМ ПРЕВОДА В КЛИНИКАТА Е НЕОБХОДИМО ДА СЕ ПРОУЧИ ТАЗИ ТЕМА В СЦЕНАРИЙ, ПО-БЛИЗЪК ДО ЕП. ПОЯВАТА НА НОВ МОДЕЛ, ОСНОВАН НА ОБЕДИНЯВАНЕТО НА АЛФА-СИНУКЛЕИН, ВЪВЕДЕН ОТ ВИРУСНИ ВЕКТОРИ, ЩЕ ПОЗВОЛИ ДА СЕ НАМЕРИ РЕШЕНИЕ НА ТАЗИ ЦЕЛ. ОСВЕН ТОВА, ВЪПРЕКИ ЧЕ ОСТА AII/AT1 Е ОСНОВНАТА ОС НА Г-ЖА И НЕЙНОТО ИНХИБИРАНЕ ВЕЧЕ Е ДОВЕЛО ДО ФУНДАМЕНТАЛНИ ЛЕЧЕНИЯ В СЪРДЕЧНО-СЪДОВОТО И БЪБРЕЧНОТО ПОЛЕ, ФУНКЦИЯТА НА ДРУГИ ПО-НОВИ КОМПОНЕНТИ НА ЗНАНИЕТО, ИЛИ АКТИВАТОРИ (ПРОРЕНИН/PRORRENIN РЕЦЕПТОР) ИЛИ ИНХИБИТОРИ/ОТНОВО РЕГУЛАТОРИ НА Г-ЖА (AT2 РЕЦЕПТОРИ; ANGIOTENSINA-(1—7)/RECEPTOR MAS) ПО СЪЩЕСТВО НЕ Е ИЗВЕСТНА, ОСОБЕНО В РАЗГЛЕЖДАНАТА ОБЛАСТ. ИЗЯСНЯВАНЕТО НА ТЕЗИ КОМПОНЕНТИ ЩЕ ПОЗВОЛИ НЕ САМО ПО-ДОБРОТО ПОЗНАВАНЕ НА РОЛЯТА НА Г-ЖА В ЦНС И НЕЙНИТЕ ПАТОЛОГИЧНИ ПРОМЕНИ, НО И ПО-ПОДХОДЯЩОТО ПРОЕКТИРАНЕ НА СТРАТЕГИИ ЗА НЕВРОЗАЩИТА. _x000D_ най-накрая, НАШИТЕ ДАННИ ЗА ИНТЕРАКЦИОНЕН ДОМАМИНА И ВСИЧКИ, С СЕРИЯ НА ДАТА, които демонстрират отстрани, че допамина РЕГУЛАЛА неврогенеза в подкамерната зона (ZSV) и за друга, която е модулна ПРОЛИФЕРАЦИЯ И диференциация на NEURAL PRICES, те ни карат да се замислим за това доколко е възможно да се измерят ефектите на допамин върху неврогенезата в ZSV. В РЕЗУЛТАТ НА ТОВА МАНИПУЛАЦИИТЕ НА МЕСТНАТА ДАМА МОГАТ ДА БЪДАТ ОТ ПОЛЗА В БЪДЕЩЕ В ОБЛАСТТА НА НЕВРОНАЛНАТА ЗАМЯНА И NEUROREPARACION В ЕП. В ТОЗИ ПРОЕКТ ВЪЗНАМЕРЯВАМЕ ДА ПОЛУЧИМ ДАННИ, КОИТО ЩЕ ПОСЛУЖАТ КАТО ОСНОВА ЗА РАЗРАБОТВАНЕТО НА БЪДЕЩИ ПРОЕКТИ В ТАЗИ ОБЛАСТ. _x000D_ Всички ние се запознахме с непосредствените цели:_x000D_ 1. Определете SRA PAPEL IN NEURONAL dopaminergic DEGENERATION, индуктиран от ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Да се запознаят с ПРОРЕНИН EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR в микроглиалния INFLAMATOR RESPONSE И dopaminergic DEGENERATION._x000D_ 3. Да се знае ролята на RECEPTOR AT2 в microglial и ASTROGLIAL_x000D_ 4. Изследвайте дали ANGIOTENSINE-(1—7)/RECEPTOR понастоящем присъства в GLIA и допаминергични NEURONAS и намалява funcional PAPEL._x000D_ 5. ИЗСЛЕДВА СЕ ДАЛИ MS. ПОСРЕДНИЧИ ЗА ЕФЕКТИТЕ НА ДОПАМИН ВЪРХУ МАЙКАТА/PROGENITAL КЛЕТКИТЕ НА SVZ. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
FIL-BIDU, IS-SISTEMA TA’ RENIN ANGIOTENSIN (MRS.) KIENET IKKUNSIDRATA BĦALA SISTEMA ORMONALI RELATATA MAL-KONTROLL TAL-PRESSJONI ARTERJALI. AKTAR REĊENTEMENT, IN-NISA LOKALI ĠEW IDENTIFIKATI F’DIVERSI TESSUTI, LI N-NUQQAS TA’ QBIL TAGĦHOM JIKKAWŻA DISTURBI DEĠENERATTIVI MARBUTA MA’ STRESS OSSIDATTIV U INFJAMMAZZJONI. MATUL DAWN L-AĦĦAR SNIN, AĦNA WREJNA L-PREŻENZA LOKALI TAS-SINJURA FIS-SUSTANZA SEWDA (SN) U L-STRIATE FEJN L-ANĠJOTENSINA II (IIA), LI TATTIVA R-RIĊETTURI TAT-TIP I (AT1), GĦANDHA RWOL IMPORTANTI FIL-PROĊESSI TAL-ISTRESS OSSIDATTIV (EO) U TA’ NEUROINFLAMACION LI JAFFETTWAW IL-PROGRESS TAD-DEĠENERAZZJONI DOPAMINERĠIKA. MADANKOLLU, IL-MEKKANIŻMI INVOLUTI F’DAWN IL-PROĊESSI GĦADHOM MA ĠEWX IĊĊARATI BIS-SĦIĦ. IL-KJARIFIKA TAGĦHA MHIJIEX BISS TA’ INTERESS MILL-PERSPETTIVA TAL-FUNZJONAMENT TAS-CNS IŻDA WKOLL FIT-TFASSIL TA’ TERAPIJI NEWROPROTETTIVI POSSIBBLI KONTRA L-MARDA TA’ PARKINSON E. (EP) U POSSIBBILMENT MARD IEĦOR TAS-CNS FEJN NEUROINFLAMACION U EO GĦANDHOM RWOL EWLIENI. _x000D_ fi Strateġiji PREVIDU L-INFORMAZZJONI GĦANDHA GĦANDHA GĦANDHA FUQ L-ACTIVATOR PRINĊIPALI TA’ SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OSSIDANT, PRO-INFJAMMATORJU), BL-UŻU TA’ MUDELLI KOMUNI TA’ PE, IBBAŻATI FUQ NEWROTOSSINI DOPAMINERĠIĊI. QABEL KWALUNKWE PASS LEJN IT-TRADUZZJONI GĦALL-KLINIKA HUWA MEĦTIEĠ LI DAN IS-SUĠĠETT JIĠI STUDJAT F’XENARJU EQREB TAL-PE. L-APPARENZA TA’ MUDELL ĠDID IBBAŻAT FUQ L-AGGREGAZZJONI TAS-SINUKLEIN ALFA INTRODOTT MILL-VETTURI VIRALI SE TIPPERMETTI LI DAN L-GĦAN JIĠI INDIRIZZAT. BARRA MINN HEKK, GĦALKEMM L-ASSI AII/AT1 HUWA L-ASSI PRINĊIPALI TAL-ISTATI MEMBRI U L-INIBIZZJONI TAGĦHA DIĠÀ WASSLET GĦAL TRATTAMENTI FUNDAMENTALI FIL-QASAM KARDJOVASKULARI U RENALI, IL-FUNZJONI TA’ KOMPONENTI OĦRA TA’ GĦARFIEN AKTAR REĊENTI, JEW ATTIVATURI (RIĊETTUR PRORENIN/PRORRENIN) JEW INIBITURI/GĦAL DARB’OĦRA REGOLATURI TAL-SM (RIĊETTURI AT2; ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS), BAŻIKAMENT MHUWIEX MAGĦRUF, SPEĊJALMENT FIL-QASAM INKWISTJONI. IL-KJARIFIKA TA’ DAWN IL-KOMPONENTI MHUX BISS SER TIPPERMETTI GĦARFIEN AĦJAR TAR-RWOL TAS-SINJURA FIS-CNS U L-ALTERAZZJONIJIET PATOLOĠIĊI TAGĦHA, IŻDA WKOLL GĦAL TFASSIL AKTAR XIERAQ TA’ STRATEĠIJI TA’ NEWROPROTEZZJONI. _x000D_ fl-aħħar nett, DATA OUR FUQ INTERACTION BETWEEN dopamina U AII, WE WITH A SERIE TA DATA, li juru b’ġenb li dopamina REGULA newroġenesi fiż-żona subventrikulari (ZSV) u għal ieħor li huwa modulus PROLIFERAZZJONI U differenti ta ‘PRICES NEURAL, huma jagħmlu magħna jaħsbu dwar il-postibbiltà ta’ liema huwa possibbli li jitkejlu l-effetti tad-dopamina fuq in-newroġenesi fiż-ZSV. B’RIŻULTAT TA’ DAN, IL-MANIPULAZZJONIJIET TAL-MARA LOKALI JISTGĦU JKUNU TA’ UŻU FIL-FUTUR FIL-QASAM TAS-SOSTITUZZJONI NEWRONALI U NEUROREPARACION FIL-PE. F’DAN IL-PROĠETT GĦANDNA L-INTENZJONI LI NIKSBU DATA LI SE SSERVI BĦALA BAŻI GĦALL-IŻVILUPP TA’ PROĠETTI FUTURI F’DAN IL-QASAM. _x000D_ kollha WE BE RIĊERKA GĦANDHOM JIKKUNSIDRAW GĦANJETTIVI:_x000D_ 1. Iddetermina l- SRA PAPEL F’ DEĠENERAZZJONI dopaminerġika NEURONALI indotta BY ALFA- SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Biex tkun taf ir-RECEPTOR TA’ PRORRENIN EJE/PRORRENIN fir-RESPONSE mikroglijali tal-INFLAMATOR U DEĠENERAZZJONI dopaminerġika._x000D_ 3. Li jkun magħruf ir-rwol ta’ RECEPTOR AT2 fil-mikroglijali u ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investiga Jekk ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR huwiex preżenti bħalissa f’GLIA u NEURONAS dopaminerġika u desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. TINVESTIGA JEKK MS. TIMMEDJAX L-EFFETTI TA’ DOPAMINE FUQ IĊ-ĊELLULI TA’ L-OMM/PROGENITAL TA’ SVZ. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Inicialmente, o sistema RENINANGIOTENSIN (MRS.) foi considerado um sistema hormonal relacionado com o controlo da pressão ARTERIAL. Mais recentemente, as mulheres locais foram identificadas em diversos tecidos, cujo mismatismo causa disfunções degenerativas ligadas ao estresse oxidativo e à infâmia. Nos últimos anos, demonstrámos a presença local da substância negra (SN) e da faixa onde o ANGIOTENSIN II (IIA), os receptores de tipo I activos (AT1), desempenham um papel importante nos processos de stress oxidativo (EO) e de neuro-inflamação que afectam o progresso da degenerescência dopaminérgica. No entanto, os mecanismos envolvidos nestes processos não foram completamente esclarecidos. A sua clarificação não é apenas de interesse do ponto de vista do funcionamento do SNC, mas também na conceção de possíveis terapias neuroprotetoras contra a E. (EP) de PARKINSON e, eventualmente, outras doenças do SNC em que a NEUROINFLAMACION e a E.O. jogam um papel condutor. _x000D_ em ESTUDOS ANTERIORES OBSERVAMOS INFORMAÇÕES SOBRE O ACTIVADOR PRINCIPAL DA SRA (AII/AT1/NADPH-OXIDASA: PRO-OXIDANTE, PRO-INFLAMMATORIA), QUE UTILIZA MODELOS COMUNS DE PE, COM BASE EM NEUROTOXINAS DOPAMINERGICAS. Antes de qualquer passo para a tradução para a clínica, é necessário estudar este tópico em um cenário mais próximo do EP. O aparecimento de um novo modelo baseado na agregação de alfa-sinucleína introduzida por vectores virais permitirá abordar este objectivo. Além disso, embora o eixo AII/AT1 seja o eixo principal do Estado-Membro e a sua inibição já tenha dado origem a tratamentos fundamentais no domínio do cardiovascular e do renascimento, a função de outros componentes de conhecimento mais recentes, quer se trate de actuadores (receptores de prorenina/prorenina) ou de inibidores/reguladores de renas dos Estados-Membros (receptores AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), é BASICAMENTE DESCONHECIDA, ESPECIALMENTE NO CAMPO À MÃO. A clarificação destes elementos não só permitirá um melhor conhecimento do papel da EMR no SNC e das suas alterações farmacológicas, mas também uma concepção mais adequada das estratégias de não-europrotecção. _x000D_ finalmente, NOSSOS DADOS SOBRE INTERAÇÃO ENTRE DOPAMINA E AII, NÓS COM UMA SÉRIE DE DADOS, que demonstram por um lado que a neurogénese DOPAMINA REGULA na zona subventricular (ZSV) e por outro que é um módulo PROLIFERAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO DE PREÇOS NEURAL, fazem-nos pensar sobre a postibilidade de que é possível medir os efeitos da dopamina sobre a neurogénese na ZSV. Como resultado, MANIPULAÇÕES DA LOCALIDADE PODERAM SER UTILIZADAS FUTURAMENTE NO DOMÍNIO DA SUBSTITUIÇÃO NEURONAL E NEUROREPARACION NO PE. Neste projeto, pretendemos obter dados que servirão como base para o desenvolvimento de projetos futuros neste campo. _x000D_ todos ESTAMOS INVESTIGADOS AOS PRÓXIMOS OBJETIVOS:_x000D_ 1. Determinar o PAPEL SRA EM DEGENERAÇÃO DOPAMINÉRGICA NEURONAL INDUCIDO PELA Agregação ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Conhecer o PAPEL EJE PRORRENINO/RECEPTOR PRORRENINO na RESPOSTA INFLAMATORA microglial E DEGENERAÇÃO DOPAMINERGICA._x000D_ 3. Conhecer o papel do RECEPTOR AT2 no microglial e ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigar se ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR está presente atualmente em GLIA e NEURONAS dopaminergical e desemprime FUNCIONAL PAPEL._x000D_ 5. INVESTIGAR SE OS ESTADOS-MEMBROS MEDIAMEM OS EFEITOS DA DOPAMINA NAS CÉLULAS MÃE/PROGENITAIS DE SVZ. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
OPRINDELIGT BLEV RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) BETRAGTET SOM ET HORMONSYSTEM RELATERET TIL KONTROL AF ARTERIELT TRYK. FOR NYLIG BLEV LOKALE KVINDER IDENTIFICERET I FORSKELLIGE VÆV, HVIS MISFORHOLD FORÅRSAGER DEGENERATIVE LIDELSER FORBUNDET MED OXIDATIV STRESS OG BETÆNDELSE. VI HAR I LØBET AF DE SENESTE ÅR PÅVIST DEN LOKALE FRUS TILSTEDEVÆRELSE I DET SORTE STOF (SN) OG STRIATET, HVOR ANGIOTENSIN II (IIA), DER AKTIVERER TYPE I-RECEPTORER (AT1), SPILLER EN VIGTIG ROLLE I OXIDATIV STRESS (EO) OG NEUROINFLAMACION-PROCESSER, DER PÅVIRKER UDVIKLINGEN AF DOPAMINERG DEGENERATION. DE MEKANISMER, DER INDGÅR I DISSE PROCESSER, ER IMIDLERTID IKKE BLEVET PRÆCISERET FULDT UD. PRÆCISERINGEN ER IKKE KUN AF INTERESSE FOR SÅ VIDT ANGÅR CNS'S FUNKTION, MEN OGSÅ FOR UDFORMNINGEN AF MULIGE NEUROBESKYTTENDE BEHANDLINGER MOD PARKINSONS E. (EP) OG EVENTUELT ANDRE CNS-SYGDOMME, HVOR NEUROINFLAMACION OG EO SPILLER EN LEDENDE ROLLE. _x000D_ i PREVIOUS STUDIER VEDTAGET OPLYSNINGER OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AF SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PRO-OXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), VED HJÆLP AF FÆLLES MODELLER AF PE, BASERET PÅ DOPAMINERGISKE NEUROTOKSINER. FØR NOGET SKRIDT I RETNING AF OVERSÆTTELSE TIL KLINIKKEN ER DET NØDVENDIGT AT STUDERE DETTE EMNE I ET SCENARIE TÆTTERE PÅ EUROPA-PARLAMENTET. FREMKOMSTEN AF EN NY MODEL BASERET PÅ AGGREGERING AF ALFA-SYNUCLEIN, DER INDFØRES AF VIRALE VEKTORER, VIL GØRE DET MULIGT AT NÅ DETTE MÅL. SELV OM AII/AT1-AKSEN ER HOVEDAKSEN FOR MS, OG HENDES HÆMNING ALLEREDE HAR FØRT TIL GRUNDLÆGGENDE BEHANDLINGER PÅ KARDIOVASKULÆRT OG NYREOMRÅDET, HAR FUNKTIONEN AF ANDRE NYERE VIDENKOMPONENTER, ENTEN AKTIVATORER (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER INHIBITORER/GENREGULATORER AF MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS) ER STORT SET UKENDT, ISÆR PÅ DET PÅGÆLDENDE OMRÅDE. PRÆCISERINGEN AF DISSE KOMPONENTER VIL IKKE KUN GIVE ET BEDRE KENDSKAB TIL FRUENS ROLLE I CNS OG DENS PATOLOGISKE ÆNDRINGER, MEN OGSÅ TIL EN MERE HENSIGTSMÆSSIG UDFORMNING AF NEUROBESKYTTELSESSTRATEGIER. _x000D_ endelig, VORES DATA OM INTERACTION BETWEEN dopamina OG AII, MED en SERIE af DATA, der demonstrerer ved en side, at dopamina REGULA neurogenese i den subventrikulære zone (ZSV) og for en anden, der er en modulus PROLIFERATION OG differentiering af NEURAL PRICES, de får os til at tænke på den postibility af hvilke det er muligt at måle virkningerne af dopamin på neurogenese i ZSV. SOM FØLGE HERAF KAN MANIPULATIONER AF DEN LOKALE DAME VÆRE TIL FREMTIDIG BRUG INDEN FOR NEURONAL ERSTATNING OG NEUROREPARACION I EP. VI AGTER I DETTE PROJEKT AT INDHENTE DATA, DER KAN DANNE GRUNDLAG FOR UDVIKLINGEN AF FREMTIDIGE PROJEKTER PÅ DETTE OMRÅDE. _x000D_ alle Vi vil blive hørt til de NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestem SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerge DEGENERATION indledt af ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. At kende PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i den mikrogliale INFLAMATOR RESPONSE OG dopaminergisk DEGENERATION._x000D_ 3. At kende rollen for RECEPTOR AT2 i mikroglial og ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersøge, om ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR i øjeblikket er til stede i GLIA og dopaminergeiske NEURONAS og desempresses funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSØG, OM MS. FORMIDLER VIRKNINGERNE AF DOPAMIN PÅ MODER-/PROGENITAL CELLER I SVZ. (Danish)
4 August 2022
0 references
INIȚIAL, SISTEMUL RENINĂ ANGIOTENSINĂ (MRS.) A FOST CONSIDERAT UN SISTEM HORMONAL LEGAT DE CONTROLUL PRESIUNII ARTERIALE. MAI RECENT, FEMEILE LOCALE AU FOST IDENTIFICATE ÎN DIFERITE ȚESUTURI, A CĂROR NEPOTRIVIRE PROVOACĂ TULBURĂRI DEGENERATIVE LEGATE DE STRESUL OXIDATIV ȘI INFLAMAȚIE. AM DEMONSTRAT ÎN ULTIMII ANI PREZENȚA LOCALĂ A DOAMNEI ÎN SUBSTANȚA NEAGRĂ (SN) ȘI STRIATUL ÎN CARE ANGIOTENSINA II (AII), ACTIVÂND RECEPTORII DE TIP I (AT1), JOACĂ UN ROL IMPORTANT ÎN PROCESELE DE STRES OXIDATIV (EO) ȘI NEUROINFLAMACION CARE AFECTEAZĂ PROGRESUL DEGENERĂRII DOPAMINERGICE. CU TOATE ACESTEA, MECANISMELE IMPLICATE ÎN ACESTE PROCESE NU AU FOST PE DEPLIN CLARIFICATE. CLARIFICAREA SA NU ESTE DOAR DE INTERES DIN PUNCTUL DE VEDERE AL FUNCȚIONĂRII SNC, CI ȘI PENTRU CONCEPEREA UNOR POSIBILE TERAPII NEUROPROTECTOARE ÎMPOTRIVA E. (EP) A PARKINSON ȘI, EVENTUAL, A ALTOR BOLI ALE SNC ÎN CARE NEUROINFLAMACION ȘI OE JOACĂ UN ROL PRINCIPAL. _x000D_ în STUDIES PREVIOUS WE OBTENED INFORMATION on the PRINCIPAL AYE ACTIVATOR of SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PROINFLAMATOR), FOLOSIND MODELE COMUNE DE PE, BAZATE PE NEUROTOXINE DOPAMINERGICE. ÎNAINTE DE ORICE PAS CĂTRE TRADUCEREA ÎN CLINICĂ, ESTE NECESAR SĂ SE STUDIEZE ACEST SUBIECT ÎNTR-UN SCENARIU MAI APROPIAT DE PE. APARIȚIA UNUI MODEL NOU BAZAT PE AGREGAREA ALFA-SINUCLEINEI INTRODUSE DE VECTORII VIRALI VA PERMITE ABORDAREA ACESTUI OBIECTIV. ÎN PLUS, DEȘI AXA AII/AT1 ESTE AXA PRINCIPALĂ A SM ȘI INHIBAREA SA A CONDUS DEJA LA TRATAMENTE FUNDAMENTALE ÎN DOMENIUL CARDIOVASCULAR ȘI RENAL, FUNCȚIA ALTOR COMPONENTE DE CUNOȘTINȚE MAI RECENTE, FIE ACTIVATORI (RECEPTOR PRORENINĂ/PRORRENIN), FIE INHIBITORI/REGULATORI DIN NOU AI MS (RECEPTORI AT2; ANGIOTENSINA-(1-7)/RECEPTOR MAS), ESTE PRACTIC NECUNOSCUT, ÎN SPECIAL ÎN DOMENIUL LA ÎNDEMÂNĂ. CLARIFICAREA ACESTOR COMPONENTE NU NUMAI CĂ VA PERMITE O MAI BUNĂ CUNOAȘTERE A ROLULUI DOAMNEI ÎN SNC ȘI A MODIFICĂRILOR SALE PATOLOGICE, CI ȘI A UNEI CONCEPȚII MAI ADECVATE A STRATEGIILOR DE NEUROPROTECȚIE. _x000D_ în cele din urmă, DATELE NOASTRE LA INTERACȚIE ÎN DOPAMA ȘI AII, CU O SERIE DE DATE, care demonstrează printr-o parte că neurogeneza dopamina REGULA în zona subventriculară (ZSV) și pentru o alta care este o PROLIFERARE modulară ȘI diferențierea PRICURILOR NEUR, ne fac să ne gândim la postibilitatea căreia este posibil să se măsoare efectele dopaminei asupra neurogenezei în ZSV. CA URMARE, MANIPULĂRILE DOAMNEI LOCALE AR PUTEA FI DE FOLOS ÎN VIITOR ÎN DOMENIUL ÎNLOCUIRII NEURONALE ȘI NEUROREPARACION ÎN PE. ÎN ACEST PROIECT INTENȚIONĂM SĂ OBȚINEM DATE CARE VOR SERVI DREPT BAZĂ PENTRU DEZVOLTAREA VIITOARELOR PROIECTE ÎN ACEST DOMENIU. _x000D_ toți vom fi cercetați la OBJECTIVELE NEXT CONCERNING:_x000D_ 1. Determinați PAPELUL SRA ÎN DEGENERAREA dopaminergică NEURONALĂ indusă de agregarea ALFA-SINUCLEINE._x000D_ 2. Pentru a cunoaște PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR în microglial INFLAMATOR RESPONSE ȘI DEGENERARE dopaminergică._x000D_ 3. Cunoașterea rolului RECEPTOR AT2 în microglial și ASTROGLIAL_x000D_ 4. Investigați dacă ANGIOTENSINE-(1-7)/RECEPTOR este prezent în prezent în NEURONAS și în NEURONAS dopaminergic și desempresează funcția PAPEL._x000D_ 5. SE INVESTIGHEAZĂ DACĂ SM. MEDIAZĂ EFECTELE DOPAMINEI ASUPRA CELULELOR MAMĂ/PROGENITALE ALE SVZ. (Romanian)
4 August 2022
0 references
INITIALT RENIN ANGIOTENSIN SYSTEMET (MRS.) ANSÅGS VARA ETT HORMONSYSTEM RELATERAT TILL KONTROLL AV ARTERIELLT TRYCK. PÅ SENARE TID IDENTIFIERADES LOKALA KVINNOR I OLIKA VÄVNADER, VARS MISSMATCHNING ORSAKAR DEGENERATIVA STÖRNINGAR KOPPLADE TILL OXIDATIV STRESS OCH INFLAMMATION. VI HAR UNDER DE SENASTE ÅREN VISAT DEN LOKALA MRS NÄRVARON I DEN SVARTA SUBSTANSEN (SN) OCH STRIATET DÄR ANGIOTENSIN II (IIA), AKTIVERANDE TYP I-RECEPTORER (AT1), SPELAR EN VIKTIG ROLL I OXIDATIV STRESS (EO) OCH NEUROINFLAMACION PROCESSER SOM PÅVERKAR UTVECKLINGEN AV DOPAMINERG DEGENERATION. MEKANISMERNA I DESSA PROCESSER HAR DOCK INTE KLARGJORTS FULLT UT. FÖRTYDLIGANDET ÄR INTE BARA AV INTRESSE FÖR CNS:S FUNKTION, UTAN ÄVEN FÖR UTFORMNINGEN AV MÖJLIGA NEUROSKYDDANDE TERAPIER MOT PARKINSONS E. (EP) OCH EVENTUELLT ANDRA CNS-SJUKDOMAR DÄR NEUROINFLAMACION OCH EO SPELAR EN LEDANDE ROLL. _x000D_ i PREVIOUS STUDIES VI OBTENED INFORMATION OM PRINCIPAL AYE ACTIVATOR AV SRA (AII/AT1/NADPH-oxidasa: PROOXIDANT, PRO-INFLAMMATORISK), MED ANVÄNDNING AV VANLIGA MODELLER AV PE, BASERADE PÅ DOPAMINERGA NEUROTOXINER. INNAN NÅGRA STEG MOT ÖVERSÄTTNING TILL KLINIKEN ÄR DET NÖDVÄNDIGT ATT STUDERA DETTA ÄMNE I ETT SCENARIO NÄRMARE EUROPAPARLAMENTET. UPPKOMSTEN AV EN NY MODELL BASERAD PÅ AGGREGERING AV ALFA-SYNUCLEIN SOM INFÖRS AV VIRUSVEKTORER KOMMER ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT TA ITU MED DETTA MÅL. ÄVEN OM AII/AT1-AXELN ÄR MS:S HUVUDAXEL OCH HENNES HÄMNING REDAN HAR LETT TILL GRUNDLÄGGANDE BEHANDLINGAR INOM KARDIOVASKULÄRA OCH RENALA OMRÅDEN HAR FUNKTIONEN HOS ANDRA NYARE KUNSKAPSKOMPONENTER, ANTINGEN AKTIVARE (PRORENIN/PRORRENIN-RECEPTOR) ELLER HÄMMARE/ÅTERIGEN REGULATORER AV MS (AT2-RECEPTORER, ANGIOTENSINA-(1–7)/RECEPTOR MAS) ÄR I GRUNDEN OKÄND, SÄRSKILT I DET AKTUELLA FÄLTET. FÖRTYDLIGANDET AV DESSA KOMPONENTER KOMMER INTE BARA ATT GÖRA DET MÖJLIGT ATT FÅ BÄTTRE KUNSKAP OM DEN ROLL SOM FRUN SPELAR I CNS OCH DESS PATOLOGISKA FÖRÄNDRINGAR, UTAN OCKSÅ TILL EN LÄMPLIGARE UTFORMNING AV STRATEGIER FÖR NEUROSKYDD. _x000D_ slutligen, VÅRA DATA PÅ INTERACTION BETWEEN dopamina OCH AII, VI EN SERIE OF DATA, som visar vid en sida att dopamina REGULA neurogenesis i subventrikulära zonen (ZSV) och för en annan som är en modulär PROLIFERATION OCH differentiering av NEURAL PRICES, de får oss att tänka på den postibility av vilken det är möjligt att mäta effekterna av dopamin på neurogenesen i ZSV. TILL FÖLJD AV DETTA SKULLE MANIPULERING AV DEN LOKALA DAMEN KUNNA VARA TILL NYTTA I FRAMTIDEN PÅ OMRÅDET NEURONAL ERSÄTTNING OCH NEUROREPARACION I EUROPAPARLAMENTET. VI AVSER I DETTA PROJEKT ATT SAMLA IN DATA SOM KOMMER ATT LIGGA TILL GRUND FÖR UTVECKLINGEN AV FRAMTIDA PROJEKT INOM DETTA OMRÅDE. _x000D_ alla VI VI BE RESEARCH TO THE NEXT CONCERNING OBJECTIVES:_x000D_ 1. Bestäm SRA PAPEL I NEURONAL dopaminerga DEGENERATION inducted av ALFA-SINUCLEINE Aggregation._x000D_ 2. Att känna till PRORRENIN EJE PAPER/PRORRENIN RECEPTOR i mikroglial INFLAMATOR RESPONSE OCH dopaminerga DEGENERATION._x000D_ 3. Att känna till rollen för RECEPTOR AT2 i mikroglial och ASTROGLIAL_x000D_ 4. Undersöka om ANGIOTENSINE-(1–7)/RECEPTOR för närvarande förekommer i GLIA och dopaminerga NEURONAS och desempressar funcional PAPEL._x000D_ 5. UNDERSÖKA OM MS FÖRMEDLAR DOPAMINETS EFFEKTER PÅ MODER-/PROGENITAL-CELLER I SVZ. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Santiago de Compostela
0 references
21 December 2023
0 references
Identifiers
BFU2015-70523-P
0 references