CATALYST AND REACTOR INNOVATIONS TO ENHANCE CO2 CAPTURE IN DIMETHYL ETHER SYNTHESIS (DME) (Q3165383): Difference between revisions

@@ label / fr / label / fr @@
+INNOVATIONS DANS LES CATALYSEURS ET LES RÉACTEURS POUR AMÉLIORER LE CAPTAGE DU CO2 DANS LA SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME)
@@ label / de / label / de @@
+KATALYSATOR- UND REAKTORINNOVATIONEN ZUR VERBESSERUNG DER CO2-ABSCHEIDUNG IN DER DIMETHYLETHERSYNTHESE (DME)
@@ label / nl / label / nl @@
+KATALYSATOR- EN REACTORINNOVATIES TER VERBETERING VAN DE CO2-AFVANG IN DIMETHYLETHERSYNTHESE (DME)
@@ label / it / label / it @@
+INNOVAZIONI DEI CATALIZZATORI E DEI REATTORI PER MIGLIORARE LA CATTURA DI CO2 NELLA SINTESI DI DIMETILETERE (DME)
@@ label / et / label / et @@
+KATALÜSAATORITE JA REAKTORITE UUENDUSED CO2 SIDUMISE SUURENDAMISEKS DIMETÜÜLEETRI SÜNTEESIS (DME)
@@ label / lt / label / lt @@
+KATALIZATORIŲ IR REAKTORIŲ INOVACIJOS SIEKIANT PADIDINTI CO2 SURINKIMĄ DIMETILETERIO SINTEZĖJE (DME)
@@ label / hr / label / hr @@
+INOVACIJE KATALIZATORA I REAKTORA ZA POBOLJŠANJE HVATANJA CO2 U SINTEZI DIMETIL ETERA (DME)
@@ label / el / label / el @@
+ΚΑΙΝΟΤΟΜΊΕΣ ΚΑΤΑΛΎΤΗ ΚΑΙ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΉΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΊΣΧΥΣΗ ΤΗΣ ΔΈΣΜΕΥΣΗΣ CO2 ΣΤΗ ΣΎΝΘΕΣΗ ΔΙΜΕΘΥΛΑΙΘΈΡΑ (DME)
@@ label / sk / label / sk @@
+INOVÁCIE KATALYZÁTOROV A REAKTOROV NA ZLEPŠENIE ZACHYTÁVANIA CO2 V SYNTÉZE DIMETYLÉTEROV (DME)
@@ label / fi / label / fi @@
+KATALYYTTI- JA REAKTORIINNOVAATIOT HIILIDIOKSIDIN TALTEENOTON TEHOSTAMISEKSI DIMETYYLIEETTERISYNTEESISSÄ (DME)
@@ label / pl / label / pl @@
+INNOWACJE KATALIZATORÓW I REAKTORÓW W CELU ZWIĘKSZENIA WYCHWYTYWANIA CO2 W SYNTEZIE ETERU DIMETYLOWEGO (DME)
@@ label / hu / label / hu @@
+KATALIZÁTOR- ÉS REAKTORINNOVÁCIÓK A DIMETIL-ÉTERSZINTÉZISBEN (DME) VALÓ SZÉN-DIOXID-LEVÁLASZTÁS FOKOZÁSÁRA
@@ label / cs / label / cs @@
+INOVACE KATALYZÁTORU A REAKTORU KE ZVÝŠENÍ ZACHYCOVÁNÍ CO2 PŘI SYNTÉZE DIMETHYLETHERU (DME)
@@ label / lv / label / lv @@
+KATALIZATORA UN REAKTORA INOVĀCIJAS, LAI UZLABOTU CO2 UZTVERŠANU DIMETILĒTERA SINTĒZĒ (DME)
@@ label / ga / label / ga @@
+NUÁLAÍOCHTAÍ CATALAÍOCH AGUS IMOIBREORA CHUN GABHÁIL CO2 A FHEABHSÚ I SINTÉIS ÉITEAR DÉMHEITILE (DME)
@@ label / sl / label / sl @@
+KATALIZATORSKE IN REAKTORSKE INOVACIJE ZA POVEČANJE ZAJETJA CO2 V SINTEZI DIMETIL ETRA (DME)
@@ label / bg / label / bg @@
+ИНОВАЦИИ НА КАТАЛИЗАТОРИ И РЕАКТОРИ ЗА ПОДОБРЯВАНЕ НА УЛАВЯНЕТО НА CO2 В СИНТЕЗА НА ДИМЕТИЛОВ ЕТЕР (DME)
@@ label / mt / label / mt @@
+INNOVAZZJONIJIET TA’ KATALISTI U REATTURI BIEX ITEJBU L-QBID TAS-CO2 FIS-SINTEŻI TAD-DIMETILETERE (DME)
@@ label / pt / label / pt @@
+INOVAÇÕES EM CATALIZADORES E REACTORES PARA REFORÇAR A CAPTURA DE CO2 NA SÍNTESE ÉTER DE DIMETIL (DME)
@@ label / da / label / da @@
+KATALYSATOR- OG REAKTORINNOVATIONER TIL FORBEDRING AF CO2-OPSAMLINGEN I DIMETHYLETHERSYNTESEN (DME)
@@ label / ro / label / ro @@
+INOVAȚIILE CATALIZATORULUI ȘI ALE REACTOARELOR PENTRU ÎMBUNĂTĂȚIREA CAPTĂRII DE CO2 ÎN SINTEZA DIMETILETERULUI (DME)
@@ label / sv / label / sv @@
+KATALYSATOR- OCH REAKTORINNOVATIONER FÖR ATT FÖRBÄTTRA AVSKILJNINGEN AV KOLDIOXID I DIMETYLETERSYNTES (DME)
@@ description / bg / description / bg @@
+Проект Q3165383 в Испания
@@ description / hr / description / hr @@
+Projekt Q3165383 u Španjolskoj
@@ description / hu / description / hu @@
+Projekt Q3165383 Spanyolországban
@@ description / cs / description / cs @@
+Projekt Q3165383 ve Španělsku
@@ description / da / description / da @@
+Projekt Q3165383 i Spanien
@@ description / nl / description / nl @@
+Project Q3165383 in Spanje
@@ description / et / description / et @@
+Projekt Q3165383 Hispaanias
@@ description / fi / description / fi @@
+Projekti Q3165383 Espanjassa
@@ description / fr / description / fr @@
+Projet Q3165383 en Espagne
@@ description / de / description / de @@
+Projekt Q3165383 in Spanien
@@ description / el / description / el @@
+Έργο Q3165383 στην Ισπανία
@@ description / ga / description / ga @@
+Tionscadal Q3165383 sa Spáinn
@@ description / it / description / it @@
+Progetto Q3165383 in Spagna
@@ description / lv / description / lv @@
+Projekts Q3165383 Spānijā
@@ description / lt / description / lt @@
+Projektas Q3165383 Ispanijoje
@@ description / mt / description / mt @@
+Proġett Q3165383 fi Spanja
@@ description / pl / description / pl @@
+Projekt Q3165383 w Hiszpanii
@@ description / pt / description / pt @@
+Projeto Q3165383 na Espanha
@@ description / ro / description / ro @@
+Proiectul Q3165383 în Spania
@@ description / sk / description / sk @@
+Projekt Q3165383 v Španielsku
@@ description / sl / description / sl @@
+Projekt Q3165383 v Španiji
@@ description / es / description / es @@
+Proyecto Q3165383 en España
@@ description / sv / description / sv @@
+Projekt Q3165383 i Spanien
@@ Property / budget @@
-,400.0 EuroAmount 290,400.0 Euro
Unit Euro
-Amount
+,400.0 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / budget: 290,400.0 Euro / rank @@
-Normal rank
@@ Property / co-financing rate @@
-.0 percentAmount 50.0 percent
Unit percent
-Amount
+.0 percent
-Unit
+percent
@@ Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank @@
-Normal rank
@@ Property / EU contribution @@
-,200.0 EuroAmount 145,200.0 Euro
Unit Euro
-Amount
+,200.0 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / EU contribution: 145,200.0 Euro / rank @@
-Normal rank
+readability score: 0.605294958285004Amount 0.605294958285004
Unit 1
-Amount
+.605294958285004
 Unit
@@ Property / postal code @@
@@ Property / postal code: 48054 / rank @@
-Normal rank
@@ Property / location (string) @@
-Leioa
@@ Property / location (string): Leioa / rank @@
-Normal rank
@@ Property / coordinate location @@
-°19'37.56"N, 2°59'4.60"WLatitude 43.3271048
Longitude -2.9846079
Precision 1.0E-5
Globe http://www.wikidata.org/entity/Q2
-Latitude
+.3271048
-Longitude
+-2.9846079
-Precision
+.0E-5
-Globe
+http://www.wikidata.org/entity/Q2
@@ Property / coordinate location: 43°19'37.56"N, 2°59'4.60"W / rank @@
-Normal rank
@@ Property / contained in NUTS @@
-Biscay
@@ Property / contained in NUTS: Biscay / rank @@
-Normal rank
@@ Property / summary @@
+DEUX INNOVATIONS (DANS LA CONFIGURATION DU RÉACTEUR ET DANS LA PRÉPARATION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL) SERONT ÉTUDIÉES DANS LE PROCESSUS DE SYNTHÈSE DE L’ÉTHER DIMÉTHYLIQUE (DME) DANS UNE PHASE EN PHASE GAZEUSE, (PROCESSUS STD), AFIN DE PROMOUVOIR LA CONVERSION DU CO2 ALIMENTÉ PAR LE GAZ DE SYNTHÈSE. L’OBJECTIF DES DEUX INNOVATIONS EST DE SÉPARER LE H2O DU MILIEU DE RÉACTION POUR FAVORISER LES RÉACTIONS CLÉS POUR LA CONVERSION DU CO2 (SYNTHÈSE DU MÉTHANOL ET WGS) LIMITÉE THERMODYNAMIQUEMENT ET CINÉMATOGRAPHIQUEMENT PAR LA CONCENTRATION DE H2O ET FAVORISANT ÉGALEMENT LA DÉSHYDRATATION DU MÉTHANOL. LES AUTEURS ONT UNE VASTE EXPÉRIENCE DANS DIFFÉRENTES FACETTES DU PROCESSUS DE LA STD (COMPOSITION DU CATALYSEUR BIFONCTIONNEL, MODÉLISATION CINETICO) ET AVEC L’ÉQUIPEMENT NÉCESSAIRE, QUI S’ADAPTERA À L’INCORPORATION DU SYSTÈME RÉACTEUR/MEMBRANE.  _x000D_ le NOUVEAU SYSTÈME DE RÉACTION sera un correcteur avec un MEMBRANE hydrophilique AS EXTERNAL PARE ET SYSTÈME COMPONENT chromatographique (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) des CORRIENTS REACTOR et MEMBRANA. LES PARTICULES DE CATALYSEUR SERONT COMPOSÉES DE DEUX NOUVELLES STRUCTURES: I) NE COQUILLE, EN ENCAPSULANT LA FONCTION MÉTALLIQUE (CUO-ZNO-MNO) AVEC LA FONCTION ACIDE (TOAD-18), DONT LA FONCTION EST LA MEMBRANE, POUR FACILITER LE TRANSFERT DE H2O LOIN DE LA FONCTION MÉTALLIQUE; CAPTAGE DU CO2 PAR AGGLOMÉRATION AVEC LA BOÉMITE (SOUS FORME D’ADSORBANT H2O) À PARTIR DU MÉLANGE DES FONCTIONS MÉTALLIQUES ET ACIDES. APRÈS LA DISCRIMINATION DES CATALYSEURS, AVEC LE CATALYSEUR SÉLECTIONNÉ (SELON L’ENGAGEMENT (PERFORMANCE DE DME)-(CONVERSION DU CO2)- STABILITÉ, LES CAUSES ET LE MÉCANISME DE LA DÉSACTIVATION DU CATALYSEUR PAR FORMATION DE COKE (ASPECT CLÉ POUR LA VIABILITÉ DU PROCÉDÉ) SERONT ÉTUDIÉS ET LA MODÉLISATION CINETICO RÉALISÉE AFIN DE QUANTIFIER L’EFFET DES CONDITIONS (CONCENTRATION DES COMPOSANTS DU MILIEU DE RÉACTION ET DE LA TEMPÉRATURE) SUR LA DISTRIBUTION DU PRODUIT ET SON ÉVOLUTION DANS LE TEMPS. _x000D_ la TECHNOLOGIE DE LA (Deuxième lecture REACTOR)/MEMBRANA ÊTRE STUDIATES Simulacion (UTILISANT LE MODEL cinématique pour un catalisateur CONVENTIONNEL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) ET AVEC une INSTALLATION EXPÉRIMENTALE (Construit au COMITÉ DU PROJET), avec des différences STRATÉGIQUES ALTERNATIVES DE Barrido EN MEMBER. L’ÉTUDE EXPÉRIMENTALE VALIDERA LA SIMULATION ET LES DEUX SERONT RÉALISÉES DANS LE MÊME INTERVALLE DE CONDITIONS QUE LA PRÉCÉDENTE MODÉLISATION CINETICO: PRESSION (20-50 ATM), TEMPÉRATURE (200-325 °C); TEMPS D’ESPACE (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relation H2/COX EN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TEMPS (HASTA 30 H)._x000D_ CONDITIONS OPTIMALES D’OPÉRATION (COMO Alternativas: PERFORMANCE MAXIMALE DE LA CONVERSION DME OU CO2 OU ENGAGEMENT DES DEUX), EN COMPARANT LES PERFORMANCES DE LA TECHNOLOGIE DÉVELOPPÉE INTÉGRANT LES DEUX INNOVATIONS, EN CE QUI CONCERNE LES CONDITIONS OPTIMALES INTÉGRANT DANS LE PROCESSUS CONVENTIONNEL STD CHAQUE INITIATIVE SÉPARÉMENT, AINSI QUE LES LIMITES ET LES PERSPECTIVES D’EXPANSION POUR LA MISE EN ŒUVRE INDUSTRIELLE DE LA TECHNOLOGIE PROPOSÉE. (French)
+Normal rank
+point in time: 4 December 2021Timestamp +2021-12-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2021-12-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+ZWEI NEUERUNGEN (IN DER KONFIGURATION DES REAKTORS UND BEI DER VORBEREITUNG DES BIFUNKTIONALEN KATALYSATORS) WERDEN IM PROZESS DER SYNTHESE VON DIMETHYLETHER (DME) IN EINER PHASE IN DER GASPHASE (STD-VERFAHREN) UNTERSUCHT, UM DIE UMWANDLUNG VON CO2-BEFEUERT MIT DEM SYNTHESEGAS ZU FÖRDERN. DER ZWECK DER BEIDEN NEUERUNGEN IST ES, DEN H2O VOM REAKTIONSMEDIUM ZU TRENNEN, UM DIE SCHLÜSSELREAKTIONEN FÜR DIE UMWANDLUNG VON CO2 (METHANOLSYNTHESE UND WGS) ZU BEGÜNSTIGEN, DIE THERMODYNAMISCH UND FILMISCH DURCH DIE KONZENTRATION VON H2O BEGRENZT SIND UND AUCH DIE DEHYDRIERUNG VON METHANOL BEGÜNSTIGEN. DIE AUTOREN VERFÜGEN ÜBER UMFANGREICHE ERFAHRUNG IN VERSCHIEDENEN FACETTEN DES STD-PROZESSES (ZUSAMMENSETZUNG DES BIFUNKTIONALEN KATALYSATORS, CINETICO-MODELLIERUNG) UND MIT DER NOTWENDIGEN AUSRÜSTUNG, DIE SICH FÜR DIE INTEGRATION DES REAKTOR-/MEMBRANSYSTEMS ANPASSEN WIRD.  _x000D_ Das NEUE REACTION SYSTEM wird ein Fix-Reader mit einem hydrophilen MEMBRANE AS EXTERNAL PARE UND chromatographischen COMPONENTSYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2, H2, H2O) der REACTOR und MEMBRANA CORRIENTS sein. DIE KATALYSATORPARTIKEL WERDEN AUS ZWEI NEUEN STRUKTUREN BESTEHEN: I) SCHALE, INDEM DIE METALLFUNKTION (CUO-ZNO-MNO) MIT DER SÄUREFUNKTION (TOAD-18), DEREN FUNKTION MEMBRAN IST, EINGEKAPSELT WIRD, UM DIE ÜBERTRAGUNG VON H2O VON DER METALLFUNKTION ZU ERLEICHTERN; ABSCHEIDUNG VON CO2 DURCH AGGLOMERATION MIT BOEMIT (ALS H2O ADSORBENT) AUS DER MISCHUNG DER METALLISCHEN UND SAUREN FUNKTIONEN. NACH DER DISKRIMINIERUNG VON KATALYSATOREN WERDEN DIE URSACHEN UND MECHANISMEN DER DEAKTIVIERUNG DES KATALYSATORS DURCH KOKSBILDUNG (SCHLÜSSELASPEKT FÜR DIE LEBENSFÄHIGKEIT DES PROZESSES) UNTERSUCHT UND DIE CINETICO-MODELLIERUNG DURCHGEFÜHRT, UM DIE AUSWIRKUNGEN DER BEDINGUNGEN (KONZENTRATION DER KOMPONENTEN DES REAKTIONSMEDIUMS UND TEMPERATUR) AUF DIE VERTEILUNG DES PRODUKTS UND SEINE ENTWICKLUNG IM LAUFE DER ZEIT ZU QUANTIFIZIEREN. _x000D_ die TECHNOLOGIE DES (Zweiten Reading REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED Mediating Simulacion (UTILISING THE Cinematic MODEL for a CONVENTIONAL Cataliser of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) und mit einer EXPERIMENTAL INSTALLATION (im PROJECT COMMITTEE), mit ALTERNATIVE STRATEGIC verschiedenen Barrido IN MBEREM. DIE EXPERIMENTELLE STUDIE WIRD DIE SIMULATION VALIDIEREN UND BEIDE WERDEN IM GLEICHEN INTERVALL VON BEDINGUNGEN WIE DIE VORHERIGE CINETICO-MODELLIERUNG DURCHGEFÜHRT: DRUCK (20-50 ATM), TEMPERATUR (200-325 °C); RAUMZEIT (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Beziehung H2/COX IN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONEN (COMO Alternativas: MAXIMALE LEISTUNG DER DME- ODER CO2-UMWANDLUNG ODER EINES ENGAGEMENTS BEIDER), VERGLEICH DER LEISTUNG DER ENTWICKELTEN TECHNOLOGIE, DIE DIE BEIDEN INNOVATIONEN INTEGRIERT, IN BEZUG AUF DIE OPTIMALEN BEDINGUNGEN, DIE JEDE INITIATIVE IN DEN KONVENTIONELLEN STD-PROZESS INTEGRIERT, SOWIE DIE GRENZEN UND AUSSICHTEN AUF SCALE-UP FÜR DIE INDUSTRIELLE UMSETZUNG DER VORGESCHLAGENEN TECHNOLOGIE. (German)
+Normal rank
+point in time: 9 December 2021Timestamp +2021-12-09T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2021-12-09T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+TWEE INNOVATIES (IN DE CONFIGURATIE VAN DE REACTOR EN IN DE VOORBEREIDING VAN DE BIFUNCTIONELE KATALYSATOR) ZULLEN WORDEN BESTUDEERD IN HET PROCES VAN SYNTHESE VAN DIMETHYLETHER (DME) IN EEN FASE IN DE GASFASE (STD-PROCES), OM DE OMZETTING VAN CO2-BRANDSTOF MET HET SYNTHESEGAS TE BEVORDEREN. HET DOEL VAN DE TWEE INNOVATIES IS OM DE H2O TE SCHEIDEN VAN HET REACTIEMEDIUM OM DE BELANGRIJKSTE REACTIES TE BEVORDEREN VOOR DE OMZETTING VAN CO2 (METHANOLSYNTHESE EN WGS) BEPERKT THERMODYNAMISCH EN CINEMATOGRAFISCHE DOOR DE CONCENTRATIE VAN H2O EN OOK HET BEVORDEREN VAN UITDROGING VAN METHANOL. DE AUTEURS HEBBEN RUIME ERVARING MET VERSCHILLENDE FACETTEN VAN HET SOA-PROCES (SAMENSTELLING VAN DE BIFUNCTIONELE KATALYSATOR, CINETICO-MODELLERING) EN MET DE NODIGE APPARATUUR, DIE ZICH ZAL AANPASSEN VOOR DE INTEGRATIE VAN HET REACTOR/MEMBRAANSYSTEEM.  _x000D_ het NIEUWE REACTION SYSTEM zal een fix-reader zijn met een hydrofiele MEMBRANE AS EXTERNAL PARE EN chromatografisch COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2O) van de REACTOR en MEMBRANA CORRIENTS. DE KATALYSATORDEELTJES ZULLEN BESTAAN UIT TWEE NIEUWE STRUCTUREN: I) DOOR DE METAALFUNCTIE (CUO-ZNO-MNO) TE INKAPSELEN MET DE ZURE FUNCTIE (TOAD-18), WAARVAN DE FUNCTIE MEMBRAAN IS, OM DE OVERDRACHT VAN H2O VAN DE METAALFUNCTIE TE VERGEMAKKELIJKEN; AFVANG VAN CO2 DOOR AGGLOMERATIE MET BOEMIET (ALS H2O-ADSORBENT) UIT HET MENGSEL VAN METAAL- EN ZURE FUNCTIES. NA DE DISCRIMINATIE VAN KATALYSATOREN, MET DE GEKOZEN (VOLGENS DE VERBINTENIS (PRESTATIE VAN DME)- (OMZETTING VAN CO2)-STABILITEIT, ZULLEN DE OORZAKEN EN HET MECHANISME VAN DE DEACTIVERING VAN DE KATALYSATOR DOOR COKESVORMING (BELANGRIJK ASPECT VOOR DE LEVENSVATBAARHEID VAN HET PROCES) WORDEN ONDERZOCHT EN ZAL DE CINETICO-MODELLERING WORDEN UITGEVOERD OM HET EFFECT VAN DE OMSTANDIGHEDEN (CONCENTRATIE VAN DE COMPONENTEN VAN HET REACTIEMEDIUM EN DE TEMPERATUUR) OP DE DISTRIBUTIE VAN HET PRODUCT EN DE EVOLUTIE ERVAN IN DE TIJD TE KWANTIFICEREN. _x000D_ de TECHNOLOGIE VAN DE (Tweed Reading REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED bemiddelende Simulacion (UTILISING HET Cinematic MODEL VOOR Een CONVENTIONELE catalalisator van CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) EN MET een EXPERIMENTALE INSTALLATION (Gebouwd aan het PROJECT COMITÉ), met ALTERNATIEKE STRATEGISCHE verschillen van Barrido in MEMBER. DE EXPERIMENTELE STUDIE ZAL DE SIMULATIE VALIDEREN EN BEIDE ZULLEN WORDEN UITGEVOERD IN HETZELFDE INTERVAL VAN OMSTANDIGHEDEN ALS DE VORIGE CINETICO-MODELLERING: DRUK (20-50 ATM), TEMPERATUUR (200-325 °C); RUIMTETIJD (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relatie H2/COX IN FOOD (2-4), CO2/COX BETREKKING (0-1), TIJD (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: MAXIMALE PRESTATIES VAN DE DME- OF CO2-OMZETTING OF EEN VERBINTENIS VAN BEIDE), WAARBIJ DE PRESTATIES VAN DE ONTWIKKELDE TECHNOLOGIE WAARIN DE TWEE INNOVATIES ZIJN GEÏNTEGREERD, WORDEN VERGELEKEN MET BETREKKING TOT DE OPTIMALE OMSTANDIGHEDEN WAARIN ELK INITIATIEF AFZONDERLIJK IN HET CONVENTIONELE SOA-PROCES WORDT GEÏNTEGREERD, ALSOOK DE BEPERKINGEN EN VOORUITZICHTEN VOOR DE INDUSTRIËLE TOEPASSING VAN DE VOORGESTELDE TECHNOLOGIE. (Dutch)
+Normal rank
+point in time: 17 December 2021Timestamp +2021-12-17T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2021-12-17T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DUE INNOVAZIONI (NELLA CONFIGURAZIONE DEL REATTORE E NELLA PREPARAZIONE DEL CATALIZZATORE BIFUNZIONALE) SARANNO STUDIATE NEL PROCESSO DI SINTESI DELL'ETERE DIMETILICO (DME) IN UNA FASE IN FASE GASSOSA, (PROCESSO STD), PER PROMUOVERE LA CONVERSIONE DI CO2 ALIMENTATO CON IL GAS DI SINTESI. LO SCOPO DELLE DUE INNOVAZIONI È QUELLO DI SEPARARE L'H2O DAL MEZZO DI REAZIONE PER FAVORIRE LE REAZIONI CHIAVE PER LA CONVERSIONE DI CO2 (SINTESI METANOLO E WGS) LIMITATE TERMODINAMICAMENTE E CINEMATICAMENTE DALLA CONCENTRAZIONE DI H2O E ANCHE FAVORENDO LA DISIDRATAZIONE DEL METANOLO. GLI AUTORI HANNO UNA VASTA ESPERIENZA IN DIVERSI ASPETTI DEL PROCESSO STD (COMPOSIZIONE DEL CATALIZZATORE BIFUNZIONALE, MODELLAZIONE CINETICO) E CON LE ATTREZZATURE NECESSARIE, CHE SI ADATTERANNO PER L'INCORPORAZIONE DEL REATTORE/SISTEMA A MEMBRANA.  _x000D_ il NUOVO SISTEMA DI REACZIONE sarà un fix-reader con un MEMBRANE idrofilo come PARE EXTERNALE E SISTEMA COMPONENTE cromatografico (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) dei CORRIENTI REACTOR e MEMBRANA. LE PARTICELLE CATALIZZATRICI SARANNO COSTITUITE DA DUE NUOVE STRUTTURE: I) FA GUSCIO, INCAPSULANDO LA FUNZIONE METALLICA (CUO-ZNO-MNO) CON LA FUNZIONE ACIDA (TOAD-18), LA CUI FUNZIONE È MEMBRANA, PER FACILITARE IL TRASFERIMENTO DI H2O LONTANO DALLA FUNZIONE METALLICA; CATTURA DI CO2 MEDIANTE AGGLOMERATO CON BOEMITE (COME ADSORBENTE H2O) DALLA MISCELA DELLE FUNZIONI METALLICHE E ACIDE. DOPO LA DISCRIMINAZIONE DEI CATALIZZATORI, CON QUELLO SELEZIONATO (SECONDO L'IMPEGNO (ESECUZIONE DEL DME)-(CONVERSIONE DI CO2)- STABILITÀ, SARANNO STUDIATE LE CAUSE E IL MECCANISMO DELLA DISATTIVAZIONE DEL CATALIZZATORE PER FORMAZIONE DI COKE (ASPETTO CHIAVE PER LA VITALITÀ DEL PROCESSO) E LA MODELLAZIONE CINETICO EFFETTUATA AL FINE DI QUANTIFICARE L'EFFETTO DELLE CONDIZIONI (CONCENTRAZIONE DEI COMPONENTI DEL MEZZO DI REAZIONE E DELLA TEMPERATURA) SULLA DISTRIBUZIONE DEL PRODOTTO E LA SUA EVOLUZIONE NEL TEMPO. _x000D_ la TECNOLOGIA DEL (Reattore di seconda lettura)/MEMBRANA BEING STUDIATED Mediating Simulacion (UTILIZZARE IL MODELLO cinematografico per un catalizzatore CONVENZIONALE DI CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) e con un'ISTALLAZIONE EXPERIMENTALE (costruita al Comitato PROGETTO), con i diversi STRATEGICI ALTERNATIVE DI Barrido IN MEMBER. LO STUDIO SPERIMENTALE CONVALIDERÀ LA SIMULAZIONE ED ENTRAMBI SARANNO ESEGUITI NELLO STESSO INTERVALLO DI CONDIZIONI DELLA PRECEDENTE MODELLAZIONE CINETICO: PRESSIONE (20-50 ATM), TEMPERATURA (200-325ºC); TEMPO DI SPAZIO (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Rapporto H2/COX negli alimenti (2-4), RELAZIONE CO2/COX (0-1), TEMPO (HASTA 30 H)._x000D_ CONDIZIONI OPTIMALI DI OPERAZIONE (COMO Alternativas: MASSIMA PRESTAZIONE DI CONVERSIONE DME O CO2 O IMPEGNO DI ENTRAMBI), CONFRONTANDO LE PRESTAZIONI DELLA TECNOLOGIA SVILUPPATA INTEGRANDO LE DUE INNOVAZIONI, RISPETTO ALLE CONDIZIONI OTTIMALI CHE INCORPORANO NEL PROCESSO CONVENZIONALE STD CIASCUNA INIZIATIVA SEPARATAMENTE, NONCHÉ I LIMITI E LE PROSPETTIVE DI SCALE-UP PER L'IMPLEMENTAZIONE INDUSTRIALE DELLA TECNOLOGIA PROPOSTA. (Italian)
+Normal rank
+point in time: 16 January 2022Timestamp +2022-01-16T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-01-16T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+KAHTE UUENDUST (REAKTORI KONFIGURATSIOONIS JA BIFUNKTSIONAALSE KATALÜSAATORI ETTEVALMISTAMISEL) UURITAKSE DIMETÜÜLEETRI (DME) SÜNTEESI KÄIGUS GAASIFAASIS (STD-PROTSESS), ET SOODUSTADA SÜNTEESGAASIGA KÜTUSEKS OLEVA CO2- MUUNDAMIST. KAHE UUENDUSE EESMÄRK ON ERALDADA H2O REAKTSIOONIKESKKONNAST, ET SOODUSTADA PEAMISI REAKTSIOONE CO2 (METANOOLI SÜNTEES JA WGS) MUUNDAMISEKS, PIIRATES TERMODÜNAAMILISELT JA KINEMAATILISELT H2O KONTSENTRATSIOONI NING SOODUSTADES KA METANOOLI DEHÜDRATSIOONI. AUTORITEL ON LAIALDASED KOGEMUSED STD PROTSESSI ERI TAHKUDES (BIFUNKTSIONAALSE KATALÜSAATORI KOOSSEIS, CINETICO MODELLEERIMINE) JA VAJALIKE SEADMETEGA, MIS KOHANDUVAD REAKTORI/MEMBRAANSÜSTEEMI ÜHENDAMISEKS. _x000D_ UUS REACTION SYSTEM on fikseerija koos hüdrofiilse MEMBRANE AS EXTERNAL PARE JA kromatograafilise COMPONENT SYSTEM (DME, Metanool, CO2, CO, H2, H2, H2, H2) REACTOR’i ja MEMBRANA CORRIENTS. KATALÜSAATORI OSAKESED KOOSNEVAD KAHEST UUEST STRUKTUURIST: I) KAPSELDAB METALLIFUNKTSIOONI (CUO-ZNO-MNO) HAPPELISE FUNKTSIOONIGA (RÖAD-18), MILLE FUNKTSIOON ON MEMBRAAN, ET HÕLBUSTADA H2O KAPSELDUMIST METALLIFUNKTSIOONIST EEMALE; SÜSINIKDIOKSIIDI KOGUMINE AGLOMERATSIOONIS, KUS METALLI- JA HAPPEFUNKTSIOONIDE SEGUST SAADAKSE BOEMIITI (H2O ADSORBENT). PÄRAST KATALÜSAATORITE ERISTAMIST UURITAKSE VALITUD ÜHEGA (VASTAVALT DME TEGEVUSELE) – (CO2 MUUNDUMINE) – STABIILSUST KATALÜSAATORI DEAKTIVEERIMISE PÕHJUSEID JA MEHHANISMI KOKSI MOODUSTUMISE TEEL (PROTSESSI ELUJÕULISUSE VÕTMEASPEKT) NING VIIAKSE LÄBI CINETICO MODELLEERIMINE, ET KVANTIFITSEERIDA TINGIMUSTE (REAKTSIOONIKESKKONNA KOMPONENTIDE KONTSENTRATSIOON JA TEMPERATUUR) MÕJU TOOTE JAOTUSELE JA SELLE ARENGULE AJA JOOKSUL. _x000D_ (teise lugemise REACTORi)/MEMBRANA TEKHNOLOOGIA STUDIDIATED vahendaja Simulacion (UTILISING the Cinematic MODEL FOR CONVENTIONAL cataliser of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) JA KÄESOLEVA INSTALLATION (Ehitatud PROJEKTKOMITEE), WITHTERNATIVE STRATEGIC erinevad Barrido MEMBER. EKSPERIMENTAALNE UURING VALIDEERIB SIMULATSIOONI JA MÕLEMAD VIIAKSE LÄBI SAMADES TINGIMUSTES NAGU EELMINE CINETICO MODELLEERIMINE: RÕHK (20–50 ATM), TEMPERATUUR (200–325 °C); AEG RUUMIS (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Suhe H2/COX FOOD (2–4), CO2/COX REELATION (0–1), AEG (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: DME VÕI CO2 MUUNDAMISE MAKSIMAALNE JÕUDLUS VÕI MÕLEMA KOHUSTUS), VÕRRELDES NEID KAHTE UUENDUST INTEGREERIVA TEHNOLOOGIA JÕUDLUST, VÕTTES ARVESSE IGA ALGATUSE PUHUL TAVAPÄRASESSE STD PROTSESSI KAASATUD OPTIMAALSEID TINGIMUSI, SAMUTI KAVANDATAVA TEHNOLOOGIA TÖÖSTUSLIKU RAKENDAMISE PIIRANGUID JA VÄLJAVAATEID. (Estonian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DVI NAUJOVĖS (REAKTORIAUS KONFIGŪRACIJOS IR DVIFUNKCINIO KATALIZATORIAUS RUOŠIMO) BUS TIRIAMOS DIMETILETERIO (DME) SINTEZĖS PROCESE DUJŲ FAZĖJE (STD PROCESAS), SIEKIANT SKATINTI CO2, KURIAME NAUDOJAMAS SINTEZĖS DUJOS, KONVERSIJĄ. ŠIŲ DVIEJŲ NAUJOVIŲ TIKSLAS – ATSKIRTI H2O NUO REAKCIJOS TERPĖS, KAD BŪTŲ SKATINAMOS PAGRINDINĖS REAKCIJOS, SUSIJUSIOS SU CO2 (METANOLIO SINTEZĖS IR WGS) KONVERSIJA, APRIBOTA TERMODINAMINIU IR KINEMATINIU BŪDU H2O KONCENTRACIJA, IR TAIP PAT SKATINTI METANOLIO DEHIDRATACIJĄ. AUTORIAI TURI DIDELĘ PATIRTĮ ĮVAIRIUOSE STD PROCESO ASPEKTUOSE (DVIFUNKCINIO KATALIZATORIAUS SUDĖTIS, „CINETICO“ MODELIAVIMAS) IR SU REIKALINGA ĮRANGA, KURI BUS PRITAIKYTA REAKTORIAUS/MEMBRANOS SISTEMOS ĮMONTAVIMUI. _x000D_ NAUJAS REACTION SYSTEM bus fiksavimo skaitytuvas su hidrofiliniu MEMBRANE AS EXTERNAL PARE IR chromatografijos COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) iš REACTOR ir MEMBRANA CORRIENTS. KATALIZATORIAUS DALELĖS BUS SUDARYTOS IŠ DVIEJŲ NAUJŲ STRUKTŪRŲ: I) ATLIEKA APVALKALĄ, APDARYDAMAS METALO FUNKCIJĄ (CUO-ZNO-MNO) SU RŪGŠTIES FUNKCIJA (TAD-18), KURIOS FUNKCIJA YRA MEMBRANA, SIEKIANT PALENGVINTI H2O PERKĖLIMĄ NUO METALINĖS FUNKCIJOS; CO2 SURINKIMAS IŠ METALO IR RŪGŠTIES FUNKCIJŲ MIŠINIO AGLOMERACIJOJE SU BOEMITU (KAIP H2O ADSORBENTAS). PO KATALIZATORIŲ DISKRIMINACIJOS SU PASIRINKTU (PAGAL ĮSIPAREIGOJIMĄ (DME VEIKIMAS)-(CO2 KONVERSIJA) – STABILUMAS, KATALIZATORIAUS DEAKTYVAVIMO KOKSO SUSIDARYMO BŪDU PRIEŽASTYS IR MECHANIZMAS (PAGRINDINIS PROCESO GYVYBINGUMO ASPEKTAS) BUS TIRIAMAS IR „CINETICO“ MODELIAVIMAS ATLIEKAMAS SIEKIANT KIEKYBIŠKAI ĮVERTINTI SĄLYGŲ POVEIKĮ (REAKCINĖS TERPĖS KOMPONENTŲ IR TEMPERATŪROS KOMPONENTŲ KONCENTRACIJA) PRODUKTO PASISKIRSTYMUI IR JO RAIDAI LAIKUI BĖGANT. _x000D_ TECHNOLOGIJA (antrasis skaitymo REACTORAS)/MEMBRANA, kurioje vyksta tarpininkavimas simulacione (UTILIZING the Cinematic MODEL for A CONVENTIONAL CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) IR SU EXPERIMENTAL INSTALLATION (sukurta PROJEKTO KOMITETUI), su ALTERNATIVE STRATEGINIU skirtingais Barrido mieste. EKSPERIMENTINIU TYRIMU BUS PATVIRTINTAS MODELIAVIMAS IR ABU JIE BUS ATLIEKAMI TOKIOMIS PAČIOMIS SĄLYGOMIS KAIP IR ANKSTESNIS CINETICO MODELIAVIMAS: SLĖGIS (20–50 ATM), TEMPERATŪRA (200–325 °C); ERDVĖS TRUKMĖ (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Santykis H2/COX FOOD (2–4), CO2/COX SANTYKIAI (0–1), LAIKAS (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERACIJOS SĄLYGOS (COMO Alternativas: DIDŽIAUSIAS DME ARBA CO2 KONVERSIJOS VEIKSMINGUMAS ARBA ABIEJŲ RŪŠIŲ ĮSIPAREIGOJIMAS), LYGINANT SUKURTOS TECHNOLOGIJOS, INTEGRUOJANČIOS DVI NAUJOVES, VEIKSMINGUMĄ, ATSIŽVELGIANT Į OPTIMALIAS SĄLYGAS, KURIOS Į ĮPRASTĄ STD PROCESĄ ĮTRAUKIAMOS ATSKIRAI, TAIP PAT Į SIŪLOMOS TECHNOLOGIJOS PRAMONINIO DIEGIMO APRIBOJIMUS IR PERSPEKTYVAS. (Lithuanian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DVIJE INOVACIJE (U KONFIGURACIJI REAKTORA I U PRIPREMI BIFUNKCIONALNOG KATALIZATORA) PROUČAVAT ĆE SE U PROCESU SINTEZE DIMETIL ETERA (DME) U FAZI PLINSKE FAZE, (STD PROCES), KAKO BI SE PROMICALA PRETVORBA CO2 POGONJENOG SINTETIČKIM PLINOM. SVRHA DVIJU INOVACIJA JE ODVOJITI H2O OD REAKCIJSKOG MEDIJA KAKO BI SE POGODOVALO KLJUČNIM REAKCIJAMA ZA PRETVORBU CO2 (SINTEZA METANOLA I WGS) OGRANIČENE TERMODINAMIČKI I KINEMATOLOŠKI KONCENTRACIJOM H2O I TAKOĐER FAVORIZIRAJUĆI DEHIDRACIJU METANOLA. AUTORI IMAJU BOGATO ISKUSTVO U RAZLIČITIM ASPEKTIMA STD PROCESA (SASTAV BIFUNKCIONALNOG KATALIZATORA, CINETICO MODELIRANJE) I S POTREBNOM OPREMOM KOJA ĆE SE PRILAGODITI ZA UGRADNJU REAKTORA/MEMBRANSKOG SUSTAVA. _x000D_ NOVI REACTION SYSTEM će biti fiksna čitač s hidrofilnim MEMBRANE AS EXTERNAL PARE I kromatografski komponentni SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) REACTOR-a i MEMBRANA CORRIENTS. ČESTICE KATALIZATORA SASTOJAT ĆE SE OD DVIJE NOVE STRUKTURE: I) NE LJUŠTI, ZATVARAJUĆI METALNU FUNKCIJU (CUO-ZNO-MNO) S FUNKCIJOM KISELINE (ŽULJAK-18), ČIJA JE FUNKCIJA MEMBRANA, KAKO BI SE OLAKŠAO PRIJENOS H2O DALJE OD METALNE FUNKCIJE; HVATANJE CO2 AGLOMERACIJOM BOEMITOM (KAO H2O ADSORBENS) IZ MJEŠAVINE METALNIH I KISELINSKIH FUNKCIJA. NAKON DISKRIMINACIJE KATALIZATORA, S ODABRANIM (U SKLADU S OBVEZOM (IZVEDBA DME-A) – (PRETVORBA CO2)- STABILNOŠĆU, ISPITAT ĆE SE UZROCI I MEHANIZAM DEAKTIVACIJE KATALIZATORA STVARANJEM KOKSA (KLJUČNI ASPEKT ODRŽIVOSTI PROCESA) I PROVESTI MODELIRANJE CINETICO KAKO BI SE KVANTIFICIRAO UČINAK UVJETA (KONCENTRACIJA KOMPONENTI REAKCIJSKOG MEDIJA I TEMPERATURE) NA DISTRIBUCIJU PROIZVODA I NJEGOV RAZVOJ TIJEKOM VREMENA. _x000D_ TECHNOLOGY OF THE (Drugo čitanje REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED posredovanje Simulacion (UTILISING the Cinematic MODEL for A CONVENTIONALIFER OF CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) I S IZVJEŠĆE INSTALLATION (Izgrađen na PROJECT ODBOR), s ALTERNATIVE STRATEGIC različitih Barrido u MEMBER. EKSPERIMENTALNOM STUDIJOM POTVRDIT ĆE SE SIMULACIJA I OBA ĆE SE PROVESTI U ISTOM INTERVALU UVJETA KAO I PRETHODNO MODELIRANJE CINETICO: TLAK (20 – 50 ATM), TEMPERATURA (200 – 325 °C); VRIJEME U PROSTORU (0,1 – 70 GCAT H/(MOL COX); Odnos H2/COX U FOOD (2 – 4), CO2/COX RELATION (0 – 1), VRIJEME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: MAKSIMALNA UČINKOVITOST PRETVORBE DME-A ILI CO2 ILI PREDANOST OBAJU), USPOREĐUJUĆI PERFORMANSE RAZVIJENE TEHNOLOGIJE INTEGRIRAJUĆI DVIJE INOVACIJE, S OBZIROM NA OPTIMALNE UVJETE KOJI U KONVENCIONALNI STD PROCES UKLJUČUJU SVAKU INICIJATIVU ZASEBNO, KAO I OGRANIČENJA I IZGLEDE ZA RAST ZA INDUSTRIJSKU PRIMJENU PREDLOŽENE TEHNOLOGIJE. (Croatian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΟΎΝ ΔΎΟ ΚΑΙΝΟΤΟΜΊΕΣ (ΣΤΗ ΔΙΑΜΌΡΦΩΣΗ ΤΟΥ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΉΡΑ ΚΑΙ ΣΤΗΝ ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΊΑ ΤΟΥ ΔΙΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΎ ΚΑΤΑΛΎΤΗ) ΣΤΗ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΑ ΣΎΝΘΕΣΗΣ ΤΟΥ ΔΙΜΕΘΥΛΑΙΘΈΡΑ (DME) ΣΕ ΈΝΑ ΣΤΆΔΙΟ ΤΗΣ ΦΆΣΗΣ ΑΕΡΊΟΥ, (ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΑ STD), ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΏΘΗΣΗ ΤΗΣ ΜΕΤΑΤΡΟΠΉΣ ΤΟΥ CO2 ΠΟΥ ΤΡΟΦΟΔΟΤΕΊΤΑΙ ΜΕ ΤΟ ΑΈΡΙΟ ΣΎΝΘΕΣΗΣ. ΣΚΟΠΌΣ ΤΩΝ ΔΎΟ ΚΑΙΝΟΤΟΜΙΏΝ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΔΙΑΧΩΡΙΣΤΕΊ ΤΟ H2O ΑΠΌ ΤΟ ΜΈΣΟ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΓΙΑ ΝΑ ΕΥΝΟΗΘΟΎΝ ΟΙ ΒΑΣΙΚΈΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΜΕΤΑΤΡΟΠΉ ΤΟΥ CO2 (ΣΎΝΘΕΣΗ ΜΕΘΑΝΌΛΗΣ ΚΑΙ WGS) ΠΟΥ ΠΕΡΙΟΡΊΖΕΤΑΙ ΘΕΡΜΟΔΥΝΑΜΙΚΆ ΚΑΙ ΚΙΝΗΜΑΤΟΓΡΑΦΙΚΆ ΑΠΌ ΤΗ ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΟΥ H2O ΚΑΙ ΕΠΊΣΗΣ ΕΥΝΟΕΊ ΤΗΝ ΑΦΥΔΆΤΩΣΗ ΤΗΣ ΜΕΘΑΝΌΛΗΣ. ΟΙ ΣΥΓΓΡΑΦΕΊΣ ΈΧΟΥΝ ΕΚΤΕΤΑΜΈΝΗ ΕΜΠΕΙΡΊΑ ΣΕ ΔΙΆΦΟΡΕΣ ΠΤΥΧΈΣ ΤΗΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΑΣ STD (ΣΎΝΘΕΣΗ ΤΟΥ ΔΙΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΟΎ ΚΑΤΑΛΎΤΗ, ΜΟΝΤΕΛΟΠΟΊΗΣΗ CINETICO) ΚΑΙ ΜΕ ΤΟΝ ΑΠΑΡΑΊΤΗΤΟ ΕΞΟΠΛΙΣΜΌ, Ο ΟΠΟΊΟΣ ΘΑ ΠΡΟΣΑΡΜΟΣΤΕΊ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΝΣΩΜΆΤΩΣΗ ΤΟΥ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΉΡΑ/ΜΕΜΒΡΑΝΏΝ. _x000D_ το ΝΕΟ ΣΥΣΤΗΜΑ ΑΝΑΠΤΥΞΗΣ θα είναι ένα fix-reader με ένα υδρόφιλο MEMBRANE AS EXTERNAL PARE ΚΑΙ chromatographic COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) του REACTOR και MEMBRANA CORRIENTS. ΤΑ ΣΩΜΑΤΊΔΙΑ ΤΟΥ ΚΑΤΑΛΎΤΗ ΘΑ ΑΠΟΤΕΛΟΎΝΤΑΙ ΑΠΌ ΔΎΟ ΝΈΕΣ ΔΟΜΈΣ: I) ΤΟ ΚΈΛΥΦΟΣ, ΠΕΡΙΚΛΕΊΟΝΤΑΣ ΤΗ ΜΕΤΑΛΛΙΚΉ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ (CUO-ZNO-MNO) ΜΕ ΤΗΝ ΌΞΙΝΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ (TOAD-18), ΤΗΣ ΟΠΟΊΑΣ Η ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ ΕΊΝΑΙ ΜΕΜΒΡΆΝΗ, ΓΙΑ ΝΑ ΔΙΕΥΚΟΛΎΝΕΙ ΤΗ ΜΕΤΑΦΟΡΆ ΤΟΥ H2O ΜΑΚΡΙΆ ΑΠΌ ΤΗ ΜΕΤΑΛΛΙΚΉ ΛΕΙΤΟΥΡΓΊΑ. ΔΈΣΜΕΥΣΗ CO2 ΜΕ ΣΥΣΣΩΜΆΤΩΣΗ ΜΕ BOEMITE (ΩΣ ΠΡΟΣΡΟΦΗΤΙΚΌ H2O) ΑΠΌ ΤΟ ΜΕΊΓΜΑ ΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ ΚΑΙ ΌΞΙΝΩΝ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΏΝ. ΜΕΤΆ ΤΗ ΔΙΆΚΡΙΣΗ ΤΩΝ ΚΑΤΑΛΥΤΏΝ, ΜΕ ΤΟΝ ΕΠΙΛΕΓΜΈΝΟ (ΣΎΜΦΩΝΑ ΜΕ ΤΗ ΔΈΣΜΕΥΣΗ (ΑΠΌΔΟΣΗ ΤΟΥ DME)-(ΜΕΤΑΤΡΟΠΉ CO2)- ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ, ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΟΎΝ ΟΙ ΑΙΤΊΕΣ ΚΑΙ Ο ΜΗΧΑΝΙΣΜΌΣ ΤΗΣ ΑΠΕΝΕΡΓΟΠΟΊΗΣΗΣ ΤΟΥ ΚΑΤΑΛΎΤΗ ΜΕ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΟΠΤΆΝΘΡΑΚΑ (ΒΑΣΙΚΉ ΠΤΥΧΉ ΓΙΑ ΤΗ ΒΙΩΣΙΜΌΤΗΤΑ ΤΗΣ ΔΙΕΡΓΑΣΊΑΣ) ΚΑΙ ΘΑ ΠΡΑΓΜΑΤΟΠΟΙΗΘΕΊ Η ΜΟΝΤΕΛΟΠΟΊΗΣΗ CINETICO ΠΡΟΚΕΙΜΈΝΟΥ ΝΑ ΠΟΣΟΤΙΚΟΠΟΙΗΘΕΊ Η ΕΠΊΔΡΑΣΗ ΤΩΝ ΣΥΝΘΗΚΏΝ (ΣΥΓΚΈΝΤΡΩΣΗ ΤΩΝ ΣΥΣΤΑΤΙΚΏΝ ΤΟΥ ΜΈΣΟΥ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΊΑΣ) ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΝΟΜΉ ΤΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΕΞΈΛΙΞΉ ΤΟΥ ΜΕ ΤΗΝ ΠΆΡΟΔΟ ΤΟΥ ΧΡΌΝΟΥ. _x000D_ η ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΤΟΥ (δεύτερου Αναγνωστικού Αντιδραστήρα)/η ΜΕΜΠΡΑΝΑ που πραγματοποιείται με τη διαμεσολάβηση του Simulacion (που επεξεργάζεται το κινηματογραφικό μοντέλο για ένα συμβατικό καταλύτη CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) και με μια ΕΚΤΕΛΕΣΤΙΚΗ ΕΓΚΑΤΑΣΤΑΣΗ (κατασκευασμένη στην Επιτροπή ΕΡΓΟΥ), ΜΕ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΗ ΣΤΡΑΤΗΓΙΚΗ διαφορα του Barrido στον ΜΕΜΒΡΙΟ. Η ΠΕΙΡΑΜΑΤΙΚΉ ΜΕΛΈΤΗ ΘΑ ΕΠΙΚΥΡΏΣΕΙ ΤΗΝ ΠΡΟΣΟΜΟΊΩΣΗ ΚΑΙ ΚΑΙ ΟΙ ΔΎΟ ΘΑ ΕΚΤΕΛΕΣΤΟΎΝ ΣΤΟ ΊΔΙΟ ΔΙΆΣΤΗΜΑ ΣΥΝΘΗΚΏΝ ΜΕ ΤΗΝ ΠΡΟΗΓΟΎΜΕΝΗ ΜΟΝΤΕΛΟΠΟΊΗΣΗ CINETICO: ΠΊΕΣΗ (20-50 ATM), ΘΕΡΜΟΚΡΑΣΊΑ (200-325 °C) ΧΩΡΟΧΡΌΝΟΣ (0,1-70 GCAT H/(MOL COX) Σχέση H2/COX σε τρόφιμα (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: ΜΈΓΙΣΤΗ ΑΠΌΔΟΣΗ ΤΗΣ ΜΕΤΑΤΡΟΠΉΣ DME Ή CO2 Ή ΔΈΣΜΕΥΣΗ ΚΑΙ ΤΩΝ ΔΎΟ), ΣΥΓΚΡΊΝΟΝΤΑΣ ΤΙΣ ΕΠΙΔΌΣΕΙΣ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ ΠΟΥ ΑΝΑΠΤΎΧΘΗΚΕ ΕΝΣΩΜΑΤΏΝΟΝΤΑΣ ΤΙΣ ΔΎΟ ΚΑΙΝΟΤΟΜΊΕΣ, ΣΕ ΣΧΈΣΗ ΜΕ ΤΙΣ ΒΈΛΤΙΣΤΕΣ ΣΥΝΘΉΚΕΣ ΠΟΥ ΕΝΣΩΜΑΤΏΝΟΥΝ ΣΤΗ ΣΥΜΒΑΤΙΚΉ ΔΙΑΔΙΚΑΣΊΑ STD ΚΆΘΕ ΠΡΩΤΟΒΟΥΛΊΑ ΞΕΧΩΡΙΣΤΆ, ΚΑΘΏΣ ΚΑΙ ΤΟΥΣ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΟΎΣ ΚΑΙ ΤΙΣ ΠΡΟΟΠΤΙΚΈΣ ΕΠΈΚΤΑΣΗΣ ΓΙΑ ΤΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΉ ΕΦΑΡΜΟΓΉ ΤΗΣ ΠΡΟΤΕΙΝΌΜΕΝΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑΣ. (Greek)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DVE INOVÁCIE (V KONFIGURÁCII REAKTORA A PRI PRÍPRAVE DVOJFUNKČNÉHO KATALYZÁTORA) SA BUDÚ SKÚMAŤ V PROCESE SYNTÉZY DIMETYLÉTERU (DME) V PLYNOVEJ FÁZE (PROCES STD) NA PODPORU KONVERZIE CO2-POHÁŇANÉHO SYNTETIZOVANÝM PLYNOM. ÚČELOM TÝCHTO DVOCH INOVÁCIÍ JE ODDELIŤ H2O OD REAKČNÉHO MÉDIA, ABY SA UPREDNOSTNILI KĽÚČOVÉ REAKCIE PRE KONVERZIU CO2 (METANOL SYNTÉZU A WGS) OBMEDZENÉ TERMODYNAMICKY A KINEMATOLOGICKY KONCENTRÁCIOU H2O A TIEŽ UPREDNOSTŇOVANÍM DEHYDRATÁCIE METANOLU. AUTORI MAJÚ ROZSIAHLE SKÚSENOSTI S RÔZNYMI ASPEKTMI PROCESU STD (ZLOŽENIE DVOJFUNKČNÉHO KATALYZÁTORA, MODELOVANIE CINETICO) A S POTREBNÝM VYBAVENÍM, KTORÉ SA PRISPÔSOBÍ PRE ZABUDOVANIE REAKTOROVÉHO/MEMBRÁNOVÉHO SYSTÉMU. _x000D_ nový REACTION SYSTEM bude čítačka s hydrofilným MEMBRANE ako EXTERNAL PARE AND chromatografický COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) REACTOR a MEMBRANA CORRIENTS. ČASTICE KATALYZÁTORA BUDÚ POZOSTÁVAŤ Z DVOCH NOVÝCH ŠTRUKTÚR: I) MÁ PLÁŠŤ ZAPUZDRENÍM KOVOVEJ FUNKCIE (CUO-ZNO-MNO) S KYSLOU FUNKCIOU (GUĽA-18), KTOREJ FUNKCIOU JE MEMBRÁNA, ABY SA UĽAHČIL PRENOS H2O MIMO KOVOVEJ FUNKCIE; ZACHYTÁVANIE CO2 AGLOMERÁCIOU S BOEMITOM (AKO H2O ADSORBENT) ZO ZMESI KOVOVÝCH A KYSLÝCH FUNKCIÍ. PO DISKRIMINÁCII KATALYZÁTOROV, S VYBRANÝMI KATALYZÁTORMI (PODĽA ZÁVÄZKU (VÝKON DME) – (KONVERZIA CO2) – STABILITA, SA PRESKÚMAJÚ PRÍČINY A MECHANIZMUS DEAKTIVÁCIE KATALYZÁTORA TVORBOU KOKSU (KĽÚČOVÝ ASPEKT PRE ŽIVOTASCHOPNOSŤ PROCESU) A MODELOVANIE CINETICO SA VYKONÁ S CIEĽOM KVANTIFIKOVAŤ VPLYV PODMIENOK (KONCENTRÁCIA ZLOŽIEK REAKČNÉHO MÉDIA A TEPLOTY) NA DISTRIBÚCIU PRODUKTU A JEHO VÝVOJ V PRIEBEHU ČASU. _x000D_ TECHNOLOGIA (druhé čítanie REACTOR)/MEMBRANA bola STUDIATED sprostredkujúca Simulacion (UTILISUJÚC Cinematický MODEL pre CONVENTIONAL cataliser of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) A s EXPERIMENTAL INŠTALLÁCIA (Skonštruovaný v PROJEKTNE VÝBORU), s ALTERNATIVE STRATEGICKÉ Rôzne Barrido v ČLENSKE. EXPERIMENTÁLNA ŠTÚDIA POTVRDÍ SIMULÁCIU A OBE SA VYKONAJÚ V ROVNAKOM INTERVALE PODMIENOK AKO PREDCHÁDZAJÚCE MODELOVANIE CINETICO: TLAK (20 – 50 ATM), TEPLOTA (200 – 325 °C); ČAS PRIESTORU (0,1 – 70 GCAT H/(MOL COX); Vzťah H2/COX IN FOOD (2 – 4), CO2/COX RELATION (0 – 1), čas (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: MAXIMÁLNY VÝKON KONVERZIE DME ALEBO CO2 ALEBO ZÁVÄZOK OBOCH), POROVNANIE VÝKONNOSTI VYVINUTEJ TECHNOLÓGIE, KTORÁ INTEGRUJE TIETO DVE INOVÁCIE, S OHĽADOM NA OPTIMÁLNE PODMIENKY ZAHŔŇAJÚCE DO KONVENČNÉHO PROCESU STD KAŽDÚ INICIATÍVU SAMOSTATNE, AKO AJ OBMEDZENIA A PERSPEKTÍVY ROZŠÍRENIA PRE PRIEMYSELNÚ IMPLEMENTÁCIU NAVRHOVANEJ TECHNOLÓGIE. (Slovak)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+KAKSI INNOVAATIOTA (REAKTORIN KONFIGURAATIOSSA JA KAKSITOIMISEN KATALYYTIN VALMISTELUSSA) TUTKITAAN DIMETYYLIEETTERIN (DME) SYNTEESIN PROSESSISSA KAASUVAIHEESSA (STD-PROSESSI), JOLLA EDISTETÄÄN HIILIDIOKSIDIN MUUNTAMISTA SYNTEESIKAASULLA. NÄIDEN KAHDEN INNOVAATION TARKOITUKSENA ON EROTTAA H2O REAKTIOVÄLIAINEESTA SUOSIAKSEEN KESKEISIÄ REAKTIOITA CO2: N (METANOLISYNTEESIN JA WGS: N) MUUNTAMISEEN, RAJOITETTU TERMODYNAAMISESTI JA ELOKUVALLISESTI H2O: N PITOISUUDELLA JA SUOSIMALLA METANOLIN KUIVUMISTA. TEKIJÖILLÄ ON LAAJA KOKEMUS STD-PROSESSIN ERI PUOLISTA (KAKSITOIMISEN KATALYSAATTORIN KOKOONPANO, CINETICO-MALLINNUS) JA TARVITTAVISTA LAITTEISTA, JOTKA MUKAUTUVAT REAKTORIN/MEMBRAANIJÄRJESTELMÄN LIITTÄMISEEN. _x000D_ UUSI REACTION SYSTEM on korjauslukija, jossa on hydrofiilinen MEMBRANE AS EXTERNAL PARE JA kromatografinen COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2O) REACTORin ja MEMBRANA CORRIENTSin kanssa. KATALYSAATTORIHIUKKASET KOOSTUVAT KAHDESTA UUDESTA RAKENTEESTA: I) KUORI KOTELOIMALLA METALLIFUNKTIO (CUO-ZNO-MNO) HAPPOFUNKTIOLLA (TOAD-18), JONKA TEHTÄVÄ ON KALVO, HELPOTTAA H2O:N SIIRTYMISTÄ POIS METALLITOIMINNOSTA; HIILIDIOKSIDIN TALTEENOTTO TAAJAMALLA BOEMIITTILLA (H2O-ADSORBENTTINA) METALLI- JA HAPPOFUNKTIOIDEN SEOKSESTA. KATALYSAATTOREIDEN SYRJINNÄN JÄLKEEN TUTKITAAN VALITUN (DME:N (CO2) STABIILISUUDEN MUKAISESTI TEHDYN SITOUMUKSEN MUKAISESTI KATALYSAATTORIN DEAKTIVOINNIN SYITÄ JA MEKANISMIA KOKSIN MUODOSTUMISEN AVULLA (PROSESSIN ELINKELPOISUUDEN KANNALTA KESKEINEN NÄKÖKOHTA) JA CINETICO-MALLINNUS SUORITETAAN, JOTTA VOIDAAN KVANTIFIOIDA OLOSUHTEIDEN VAIKUTUS (REAKTIOVÄLIAINEEN KOMPONENTTIEN KESKITTYMINEN JA LÄMPÖTILA) TUOTTEEN JAKAUTUMISEEN JA SEN KEHITTYMISEEN AJAN MITTAAN. _x000D_ (toisen lukevan REACTORin TECHNOLOGIA)/MEMBRANA BEING STUDIATED välittävä Simulacion (UTILISING the Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL Cataliser of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) JA KÄYTTÄVÄ TIEDOT (valmistettu PROJECT COMMITTEE), SITH ALTERNATIVE STRATEGIC eri Barrido eri jäsenvaltioissa. KOKEELLINEN TUTKIMUS VALIDOI SIMULAATION, JA MOLEMMAT SUORITETAAN SAMALLA AIKAVÄLILLÄ KUIN EDELLINEN CINETICO-MALLINNUS: PAINE (20–50 ATM), LÄMPÖTILA (200–325 °C); AVARUUSAIKA (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Suhde H2/COX FOOD (2–4), CO2/COX RELATION (0–1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: DME:N TAI CO2:N MUUNTAMISEN ENIMMÄISSUORITUSKYKY TAI MOLEMPIEN SITOUTUMINEN), VERRATAAN NÄMÄ KAKSI INNOVAATIOTA YHDISTÄVÄN TEKNOLOGIAN SUORITUSKYKYÄ SUHTEESSA OPTIMAALISIIN OLOSUHTEISIIN, JOTKA SISÄLLYTETÄÄN TAVANOMAISEEN STD-PROSESSIIN ERIKSEEN, SEKÄ EHDOTETUN TEKNOLOGIAN TEOLLISEN KÄYTTÖÖNOTON RAJOITUKSIA JA MAHDOLLISUUKSIA. (Finnish)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DWIE INNOWACJE (W KONFIGURACJI REAKTORA I PRZYGOTOWANIU KATALIZATORA DWUFUNKCYJNEGO) ZOSTANĄ ZBADANE W PROCESIE SYNTEZY ETERU DIMETYLOWEGO (DME) NA ETAPIE FAZY GAZOWEJ (PROCES STD), ABY PROMOWAĆ KONWERSJĘ CO2 ZASILANEGO GAZEM SYNTEZOWYM. CELEM TYCH DWÓCH INNOWACJI JEST ODDZIELENIE H2O OD MEDIUM REAKCYJNEGO, ABY SPRZYJAĆ KLUCZOWYM REAKCJI NA KONWERSJĘ CO2 (SYNTEZA METANOLU I WGS) OGRANICZONYCH TERMODYNAMICZNIE I KINEMATYCZNIE PRZEZ STĘŻENIE H2O, A TAKŻE SPRZYJAĆ ODWODNIENIU METANOLU. AUTORZY MAJĄ BOGATE DOŚWIADCZENIE W RÓŻNYCH ASPEKTACH PROCESU STD (SKŁAD DWUFUNKCYJNEGO KATALIZATORA, MODELOWANIA CINETICO) ORAZ Z NIEZBĘDNYM WYPOSAŻENIEM, KTÓRE DOSTOSUJE SIĘ DO WŁĄCZENIA UKŁADU REAKTORA/MEMBRANY. _x000D_ NOWY SYSTEM REACTION będzie czytnikiem napraw z hydrofilowym MEMBRANE AS EXTERNAL PARE AND chromatographic COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2, H2O) REACTOR’s i MEMBRANA CORRIENTS. CZĄSTKI KATALIZATORA BĘDĄ SKŁADAĆ SIĘ Z DWÓCH NOWYCH STRUKTUR: I) WYKONUJE POWŁOKĘ POPRZEZ OBUDOWANIE FUNKCJI METALOWEJ (CUO-ZNO-MNO) Z FUNKCJĄ KWASOWĄ (TOAD-18), KTÓREJ FUNKCJĄ JEST MEMBRANA, W CELU UŁATWIENIA PRZENOSZENIA H2O Z DALA OD FUNKCJI METALOWEJ; WYCHWYTYWANIE CO2 PRZEZ AGLOMERACJĘ Z BOEMITEM (JAKO ADSORBENT H2O) Z MIESZANINY FUNKCJI METALICZNYCH I KWAŚNYCH. PO DYSKRYMINACJI KATALIZATORÓW, Z WYBRANYM (ZGODNIE Z ZOBOWIĄZANIEM (WYDAJNOŚĆ DME)- (PRZEKSZTAŁCENIE CO2)- STABILNOŚĆ, ZOSTANĄ ZBADANE PRZYCZYNY I MECHANIZM DEZAKTYWACJI KATALIZATORA PRZEZ TWORZENIE KOKSU (KLUCZOWY ASPEKT ŻYWOTNOŚCI PROCESU) ORAZ MODELOWANIE CINETICO W CELU ILOŚCIOWEGO OKREŚLENIA WPŁYWU WARUNKÓW (KONCENTRACJA SKŁADNIKÓW CZYNNIKA REAKCYJNEGO I TEMPERATURY) NA DYSTRYBUCJĘ PRODUKTU I JEGO EWOLUCJĘ W CZASIE. _x000D_ TECHNOLOGIA (REACTORA drugiego czytania)/MEMBRANA BEING STUDIATED Simulacion (UTILISING THE Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL katalizer CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) I Z INSTALACJĄ EXPERIMENTALNĄ (zbudowaną do KOMITETU PROJEKTU), Z ALTERNATYCZNYM STRATEGICZNYm Różnicą Barrido w MEMBERze. BADANIE DOŚWIADCZALNE WALIDUJE SYMULACJĘ I OBA BĘDĄ PRZEPROWADZANE W TYM SAMYM PRZEDZIALE CZASU CO POPRZEDNI MODEL CINETICO: CIŚNIENIE (20-50 ATM), TEMPERATURA (200-325 °C); CZAS PRZESTRZENNY (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Związek H2/COX W ŻYWNOŚCI (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: MAKSYMALNA WYDAJNOŚĆ KONWERSJI DME LUB CO2 LUB ZOBOWIĄZANIE OBU TYCH ELEMENTÓW), PORÓWNANIE WYDAJNOŚCI OPRACOWANEJ TECHNOLOGII ŁĄCZĄCEJ TE DWIE INNOWACJE W ODNIESIENIU DO OPTYMALNYCH WARUNKÓW WŁĄCZENIA DO KONWENCJONALNEGO PROCESU STD ODDZIELNIE DLA KAŻDEJ INICJATYWY, A TAKŻE OGRANICZEŃ I PERSPEKTYW ROZSZERZENIA NA POTRZEBY PRZEMYSŁOWEGO WDROŻENIA PROPONOWANEJ TECHNOLOGII. (Polish)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+KÉT ÚJÍTÁST (A REAKTOR KONFIGURÁCIÓJÁBAN ÉS A BIFUNKCIONÁLIS KATALIZÁTOR ELŐKÉSZÍTÉSÉBEN) TANULMÁNYOZNAK A DIMETIL-ÉTER (DME) SZINTÉZISÉNEK FOLYAMATÁBAN A GÁZFÁZIS EGY SZAKASZÁBAN (STD-ELJÁRÁS), HOGY ELŐSEGÍTSÉK A SZINTÉZISGÁZZAL MŰKÖDŐ CO2-KIBOCSÁTÁS ÁTALAKÍTÁSÁT. A KÉT ÚJÍTÁS CÉLJA, HOGY ELKÜLÖNÍTSE A H2O-T A REAKCIÓKÖZEGTŐL, HOGY ELŐNYBEN RÉSZESÍTSE A CO2 (METANOLSZINTÉZIS ÉS WGS) ÁTALAKÍTÁSÁNAK KULCSFONTOSSÁGÚ REAKCIÓIT, AMELYEK TERMODINAMIKAILAG ÉS MOZIBAN KORLÁTOZOTTAK A H2O KONCENTRÁCIÓJA ÉS A METANOL DEHIDRÁCIÓJÁNAK ELŐNYBEN RÉSZESÍTÉSE MIATT. A SZERZŐK SZÉLES KÖRŰ TAPASZTALATTAL RENDELKEZNEK AZ STD-FOLYAMAT KÜLÖNBÖZŐ ASPEKTUSAIBAN (A KÉTFUNKCIÓS KATALIZÁTOR ÖSSZETÉTELE, CINETICO MODELLEZÉS) ÉS A SZÜKSÉGES BERENDEZÉSEKKEL, AMELYEK ALKALMAZKODNAK A REAKTOR/MEMBRÁN RENDSZER BEÉPÍTÉSÉHEZ. _x000D_ az ÚJ REACTION SYSTEM a REACTOR és a MEMBRANA CORRIENTS (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2, H2O) hidrofil membránnal és kromatográfiás komponens szisztémával (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2O) rendelkező fix olvasója lesz. A KATALIZÁTOR RÉSZECSKÉK KÉT ÚJ SZERKEZETBŐL ÁLLNAK: I) BEBURKOLJA A FÉMFUNKCIÓT (CUO-ZNO-MNO) A SAVFUNKCIÓVAL (TOAD-18), AMELYNEK FUNKCIÓJA MEMBRÁN, HOGY MEGKÖNNYÍTSE A H2O-NAK A FÉMFUNKCIÓTÓL VALÓ ELTÁVOLÍTÁSÁT; CO2 LEVÁLASZTÁSA AZ AGGLOMERÁCIÓBAN BOEMITTEL (H2O-ADSZORBENSKÉNT) A FÉM- ÉS SAVFUNKCIÓK KEVERÉKÉBŐL. A KATALIZÁTOROK MEGKÜLÖNBÖZTETÉSE UTÁN A KIVÁLASZTOTT (A KÖTELEZETTSÉGVÁLLALÁSNAK (A DME TELJESÍTMÉNYE)-(A CO2 ÁTALAKÍTÁSA)- STABILITÁSNAK, A KATALIZÁTOR KOKSZKÉPZŐDÉSSEL TÖRTÉNŐ DEAKTIVÁLÁSÁNAK OKAIT ÉS MECHANIZMUSÁT (A FOLYAMAT ÉLETKÉPESSÉGE SZEMPONTJÁBÓL KULCSFONTOSSÁGÚ SZEMPONT) TANULMÁNYOZZÁK, ÉS A CINETICO MODELLEZÉST ANNAK ÉRDEKÉBEN, HOGY SZÁMSZERŰSÍTSÉK A KÖRÜLMÉNYEKNEK (A REAKCIÓKÖZEG ÖSSZETEVŐINEK KONCENTRÁCIÓJA ÉS A HŐMÉRSÉKLET) A TERMÉK ELOSZLÁSÁRA ÉS IDŐBELI ALAKULÁSÁRA GYAKOROLT HATÁSÁT. _x000D_ A (második olvasó REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED mediátor (a CUO-ZNO-MNO/SAPO-18 CONVENTIONAL katalizátora a moziban) és egy (a PROJEKT BIZOTTSÁG részére készült) KIADÁSI INSTALLÁCIÓK (a PROJEKT BIZOTTSÁG részére készült), ALTERNATÍV STRATÉGIA A MEMBER-ben. A KÍSÉRLETI VIZSGÁLAT VALIDÁLJA A SZIMULÁCIÓT, ÉS MINDKETTŐT AZ ELŐZŐ CINETICO MODELLEZÉSSEL AZONOS KÖRÜLMÉNYEK KÖZÖTT KELL ELVÉGEZNI: NYOMÁS (20–50 ATM), HŐMÉRSÉKLET (200–325 °C); TÉRIDŐ (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); H2/COX kapcsolat FOOD (2–4), CO2/COX RELATION (0–1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: A DME VAGY CO2-ÁTALAKÍTÁS MAXIMÁLIS TELJESÍTMÉNYE VAGY MINDKETTŐRE VONATKOZÓ KÖTELEZETTSÉGVÁLLALÁS), A KÉT ÚJÍTÁST INTEGRÁLÓ KIFEJLESZTETT TECHNOLÓGIA TELJESÍTMÉNYÉNEK ÖSSZEHASONLÍTÁSA A HAGYOMÁNYOS STD-FOLYAMATBA KÜLÖN-KÜLÖN BEÉPÍTENDŐ OPTIMÁLIS FELTÉTELEK, VALAMINT A JAVASOLT TECHNOLÓGIA IPARI MEGVALÓSÍTÁSÁNAK KORLÁTAI ÉS KILÁTÁSAI TEKINTETÉBEN. (Hungarian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DVĚ INOVACE (V KONFIGURACI REAKTORU A PŘI PŘÍPRAVĚ DVOUFUNKČNÍHO KATALYZÁTORU) BUDOU STUDOVÁNY V PROCESU SYNTÉZY DIMETHYLETHERU (DME) VE FÁZI PLYNOVÉ FÁZE (STD PROCES) S CÍLEM PODPOŘIT PŘEMĚNU CO2 POHÁNĚNÉHO SYNTETICKÝM PLYNEM. ÚČELEM TĚCHTO DVOU INOVACÍ JE ODDĚLIT H2O OD REAKČNÍHO MÉDIA, ABY SE UPŘEDNOSTNILY KLÍČOVÉ REAKCE PRO KONVERZI CO2 (SYNTÉZA METANOLU A WGS) OMEZENÉ TERMODYNAMICKY A KINEMATICKY KONCENTRACÍ H2O A TAKÉ UPŘEDNOSTŇOVÁNÍM DEHYDRATACE METHANOLU. AUTOŘI MAJÍ ROZSÁHLÉ ZKUŠENOSTI S RŮZNÝMI ASPEKTY PROCESU STD (SLOŽENÍ BIFUNKČNÍHO KATALYZÁTORU, MODELOVÁNÍ CINETICO) A S POTŘEBNÝM VYBAVENÍM, KTERÉ SE PŘIZPŮSOBÍ ZABUDOVÁNÍ REAKTORU/MEMBRÁNOVÉHO SYSTÉMU. _x000D_ NEW REACTION SYSTEM bude fixer s hydrofilním MEMBRANE AS EXTERNAL PARE A chromatographic COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2, H2O) REACTOR’s a MEMBRANA CORRIENTS. ČÁSTICE KATALYZÁTORU SE BUDOU SKLÁDAT ZE DVOU NOVÝCH STRUKTUR: I) ZAPOUZDŘENÍM KOVOVÉ FUNKCE (CUO-ZNO-MNO) S KYSELOU FUNKCÍ (TOAD-18), JEJÍŽ FUNKCÍ JE MEMBRÁNA, MÁ SKOŘÁPKU, ABY SE USNADNIL PŘENOS H2O Z KOVOVÉ FUNKCE; ZACHYCOVÁNÍ CO2 AGLOMERACEMI BOEMITEM (JAKO ADSORBENT H2O) ZE SMĚSI KOVOVÝCH A KYSELÝCH FUNKCÍ. PO ROZLIŠOVÁNÍ KATALYZÁTORŮ S VYBRANÝM KATALYZÁTOREM (PODLE ZÁVAZKU (VÝKON DME)-(KONVERZE CO2)- STABILITA BUDOU ZKOUMÁNY PŘÍČINY A MECHANISMUS DEAKTIVACE KATALYZÁTORU TVORBOU KOKSU (KLÍČOVÝ ASPEKT PRO ŽIVOTASCHOPNOST PROCESU) A BUDOU PROVEDENY MODELOVÁNÍ CINETICO ZA ÚČELEM KVANTIFIKACE VLIVU PODMÍNEK (KONCENTRACE SLOŽEK REAKČNÍHO MÉDIA A TEPLOTY) NA DISTRIBUCI VÝROBKU A JEHO VÝVOJ V ČASE. _x000D_ TECHNOLOGIE (druhé čtení REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED Mediating Simulacion (UTILIS THE Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONALALING Cataliser of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) A s EXPERIMENTAL INSTALLATION (konstruován PROJECT VÝBORU), s ALTERNATIVE STRATEGIC odlišnými Barrido V ČLENSKÉ. EXPERIMENTÁLNÍ STUDIE OVĚŘÍ SIMULACI A OBĚ BUDOU PROVÁDĚNY VE STEJNÉM INTERVALU PODMÍNEK JAKO PŘEDCHOZÍ MODELOVÁNÍ CINETICO: TLAK (20–50 ATM), TEPLOTA (200–325 °C); PROSTOROVÝ ČAS (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Vztah H2/COX IN FOOD (2–4), CO2/COX RELATION (0–1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: MAXIMÁLNÍ VÝKONNOST KONVERZE DME NEBO CO2 NEBO ZÁVAZEK OBOJÍHO) POROVNÁNÍM VÝKONNOSTI VYVINUTÉ TECHNOLOGIE, KTERÁ INTEGRUJE OBĚ INOVACE, S OHLEDEM NA OPTIMÁLNÍ PODMÍNKY ZAČLENĚNÍ KAŽDÉ INICIATIVY DO KONVENČNÍHO PROCESU STD SAMOSTATNĚ, JAKOŽ I OMEZENÍ A VYHLÍDEK NA ROZŠÍŘENÍ PRO PRŮMYSLOVÉ ZAVÁDĚNÍ NAVRHOVANÉ TECHNOLOGIE. (Czech)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DIVI JAUNINĀJUMI (REAKTORA KONFIGURĀCIJĀ UN BIFUNKCIONĀLĀ KATALIZATORA SAGATAVOŠANĀ) TIKS PĒTĪTI DIMETILĒTERA (DME) SINTĒZES PROCESĀ GĀZES FĀZĒ (STD PROCESS), LAI VEICINĀTU AR SINTĒZES GĀZI DARBINĀMU CO2 PĀRVEIDOŠANU. ABU JAUNINĀJUMU MĒRĶIS IR ATDALĪT H2O NO REAKCIJAS BAROTNES, LAI ATBALSTĪTU GALVENĀS REAKCIJAS CO2 (METANOLA SINTĒZE UN WGS) PĀRVEIDOŠANAI, KO TERMODINAMISKI UN KINEMATOLOĢISKI IEROBEŽO H2O KONCENTRĀCIJA, KĀ ARĪ VEICINA METANOLA DEHIDRATĀCIJU. AUTORIEM IR PLAŠA PIEREDZE DAŽĀDOS STD PROCESA ASPEKTOS (BIFUNKCIONĀLĀ KATALIZATORA SASTĀVS, CINETICO MODELĒŠANA) UN AR NEPIECIEŠAMO APRĪKOJUMU, KAS PIELĀGOSIES REAKTORA/MEMBRĀNAS SISTĒMAS IEKĻAUŠANAI. _x000D_ NEW REACTION SYSTEM būs reaktora un MEMBRANA CORRIENTS (DME, Metanol, CO2, CO, CO, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2, H2 un H2O) hidrofils. KATALIZATORA DAĻIŅAS SASTĀVĒS NO DIVĀM JAUNĀM STRUKTŪRĀM: I) TAS APVALKS, IEKAPSULĒJOT METĀLA FUNKCIJU (CUO-ZNO-MNO) AR SKĀBES FUNKCIJU (KRĀSNIS-18), KURA FUNKCIJA IR MEMBRĀNA, LAI ATVIEGLOTU H2O PĀRVIETOŠANU PROM NO METĀLA FUNKCIJAS; CO2 UZTVERŠANA AGLOMERĀCIJĀ AR BOEMĪTU (KĀ H2O ADSORBENTU) NO METĀLU UN SKĀBES FUNKCIJU MAISĪJUMA. PĒC KATALIZATORU DISKRIMINĀCIJAS AR IZVĒLĒTO (SASKAŅĀ AR APŅEMŠANOS (DME)-(CO2 PĀRVEIDOŠANA)-STABILITĀTI TIKS PĒTĪTI KATALIZATORA DEAKTIVĀCIJAS CĒLOŅI UN MEHĀNISMS KOKSA VEIDOŠANĀS REZULTĀTĀ (PROCESA DZĪVOTSPĒJAS GALVENAIS ASPEKTS) UN CINETICO MODELĒŠANA, LAI KVANTITATĪVI NOTEIKTU APSTĀKĻU (REAKCIJAS VIDES SASTĀVDAĻU UN TEMPERATŪRAS KOMPONENTU) IETEKMI UZ PRODUKTA IZPLATĪBU UN TĀ ATTĪSTĪBU LAIKA GAITĀ. _x000D_ TECHNOLOGY OF THE (otrās lasīšanas REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED starpnieks Simulacion (UTILISING Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL catalizer of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) un ar pētniecisko instanci (izveidota PROJEKT KOMITEJAI), AR ALTERNATĪVAJIEM STRATEGIC dažādiem Barrido in MEMBER. EKSPERIMENTĀLĀ IZPĒTE VALIDĒS SIMULĀCIJU, UN ABAS TIKS VEIKTAS TĀDĀ PAŠĀ LAIKA INTERVĀLĀ KĀ IEPRIEKŠĒJĀ CINETICO MODELĒŠANA: SPIEDIENS (20–50 ATM), TEMPERATŪRA (200–325 °C); TELPAS LAIKS (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Saistība H2/COX PĀRTIKĀ (2–4), CO2/COX RELATION (0–1), LAIKS (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: MAKSIMĀLA DME VAI CO2 PĀRVEIDES VAI ABU SAISTĪBU IZPILDE), SALĪDZINOT ABUS JAUNINĀJUMUS INTEGRĒJOŠĀS TEHNOLOĢIJAS SNIEGUMU ATTIECĪBĀ UZ OPTIMĀLOS APSTĀKĻUS, KAS IEKĻAUJAS TRADICIONĀLAJĀ STD PROCESĀ, KATRU INICIATĪVU ATSEVIŠĶI, KĀ ARĪ IEROBEŽOJUMUS UN PERSPEKTĪVAS ATTIECĪBĀ UZ IEROSINĀTĀS TEHNOLOĢIJAS IEVIEŠANU RŪPNIECĪBĀ. (Latvian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DÉANFAR STAIDÉAR AR DHÁ NUÁLAÍOCHT (I GCUMRAÍOCHT AN IMOIBREORA AGUS IN ULLMHÚ AN CHATALAÍOCH DÉFHEIDHMIÚIL) I BPRÓISEAS SINTÉISE ÉITEAR DÉMHEITILE (DME) I GCÉIM I GCÉIM GÁIS, (PRÓISEAS STD), CHUN TIONTÚ CO2-BHREOSLAITHE LEIS AN NGÁS SINTÉISE A CHUR CHUN CINN. IS É CUSPÓIR AN DÁ NUÁLAÍOCHTAÍ A SCARADH AN H2O AS AN MEÁN IMOIBRIÚ A BHFABHAR NA FRITHGHNÍOMHARTHA TÁBHACHTACHA DO THIONTÚ CO2 (SINTÉIS MEATÁNÓL AGUS WGS) TEORANTA THERMODYNAMICALLY AGUS CINEMATICALLY AG AN TIÚCHAN DE H2O AGUS CHOMH MAITH FAVORING DEHYDRATION DE MEATÁNÓL. TÁ TAITHÍ FHAIRSING AG NA HÚDAIR I NGNÉITHE ÉAGSÚLA DEN PHRÓISEAS STD (COMHDHÉANAMH AN CHATALAÍOCH DÉFHEIDHMIÚIL, SAMHALTÚ CINETICO) AGUS LEIS AN TREALAMH IS GÁ, A CHUIRFIDH IN OIRIÚINT D’IONCHORPRÚ AN CHÓRAIS IMOIBREORA/MEMBRANE. _x000D_ beidh an CÓRAS NUA REACTION a bheith ina léitheoir shocrú le MEMBRANE MEMBRANE hydrophilic ASTERNAL PARE EXTERNAL AGUS CÓRAS crómatagrafach (DME, metanol, CO2, CO, H2, H2, H2O) de CORRIENTS an REACTOR agus Membrana. BEIDH NA CÁITHNÍNÍ CATALAÍOCH COMHDHÉANTA DE DHÁ STRUCHTÚR NUA: I) AN BHLAOSC, TRÍD AN BHFEIDHM MIOTAIL (CUO-ZNO-MNO) A CHUIMSIÚ LEIS AN BHFEIDHM AIGÉADACH (TOAD-18), A BHFUIL FEIDHM SCANNÁIN AIGE, CHUN AISTRIÚ H2O AR SHIÚL ÓN BHFEIDHM MIOTAIL A ÉASCÚ; GABHÁIL CO2 AG CEIRTLEÁN LE BOEMITE (MAR ADSORBENT H2O) Ó MHEASCÁN NA BHFEIDHMEANNA MIOTALACHA AGUS AIGÉID. TAR ÉIS IDIRDHEALÚ CATALAÍOCH, LEIS AN GCEANN ROGHNAITHE (DE RÉIR AN GHEALLTANAIS (FEIDHMÍOCHT DME)- (COMHSHÓ CO2)- COBHSAÍOCHT, DÉANFAR STAIDÉAR AR NA CÚISEANNA AGUS AR AN MEICNÍOCHT A BHAINEANN LE DÍGHNÍOMHACHTÚ AN CHATALAÍOCH TRÍ FHOIRMIÚ CÓC (PRÍOMHGHNÉ D’INMHARTHANACHT AN PHRÓISIS) AGUS DÉANFAR SAMHALTÚ CINETICO CHUN ÉIFEACHT NA GCOINNÍOLLACHA A CHAINNÍOCHTÚ (TIÚCHAN CHOMHPHÁIRTEANNA AN MHEÁN IMOIBRIÚCHÁIN AGUS TEOCHT AN IMOIBRITHE) AR DHÁILEADH AN TÁIRGE AGUS AR A ÉABHLÓID LE HIMEACHT AMA. _x000D_ TECHNOLOGY of the (An Dara Léamh REACTOR)/MEMBRANA BEING idirghabháil STULACION (ag baint úsáide as an MODEL cinéimiteach le haghaidh catalizer CONVENTIONAL CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) agus le haghaidh INSTALLTAIS EXPERIMENTAL (Tógtha chuig an gCoiste PRIOECT), LE difríochtaí STRATEGIC ALTERNATIVE de Barrido i MEMBER. DÉANFAIDH AN STAIDÉAR TURGNAMHACH AN T-IONSAMHLÚ A BHAILÍOCHTÚ AGUS DÉANFAR AN DÁ CHEANN SAN EATRAMH COINNÍOLLACHA CÉANNA LEIS AN SAMHALTÚ CINETICO ROIMHE SEO: BRÚ (20-50 ATM), TEOCHT (200-325 °C); AM SPÁIS (0.1-70 CAT H/(MOL COX); Gaol H2/COX I BIA (2-4), CO2/CX LELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ CONDITIONS OIBRIÚ OPTIMAL (COMO Alternativas: UASFHEIDHMÍOCHT CHOMHSHÓ DME NÓ CO2 NÓ GEALLTANAS AN DÁ RUD), AGUS COMPARÁID Á DÉANAMH IDIR FEIDHMÍOCHT NA TEICNEOLAÍOCHTA A FORBRAÍODH LENA GCOMHTHÁTHAÍTEAR AN DÁ NUÁLAÍOCHTAÍ, MAIDIR LEIS NA DÁLAÍ OPTAMACHA LENA N-IONCHORPRAÍTEAR GACH TIONSCNAMH AR LEITHLIGH SA GHNÁTHPHRÓISEAS STD, CHOMH MAITH LEIS NA TEORAINNEACHA AGUS NA HIONCHAIS MAIDIR LE MÉADÚ AR CHUR CHUN FEIDHME TIONSCLAÍOCH NA TEICNEOLAÍOCHTA ATÁ BEARTAITHE. (Irish)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DVE NOVOSTI (V KONFIGURACIJI REAKTORJA IN PRI PRIPRAVI DVOFUNKCIONALNEGA KATALIZATORJA) BOSTA PREUČENI V PROCESU SINTEZE DIMETIL ETRA (DME) V FAZI V PLINSKI FAZI (POSTOPEK STD), DA BI SPODBUDILI PRETVORBO CO2, KI ZA GORIVO UPORABLJA SINTEZNI PLIN. NAMEN OBEH NOVOSTI JE LOČITI H2O OD REAKCIJSKEGA MEDIJA ZA DAJANJE PREDNOSTI KLJUČNIM REAKCIJAM ZA PRETVORBO CO2 (SINTEZA METANOLA IN WGS) TERMODINAMIČNO IN KINEMATOGRAFSKO OMEJENA S KONCENTRACIJO H2O IN TUDI NAKLONJENA DEHIDRACIJI METANOLA. AVTORJI IMAJO BOGATE IZKUŠNJE Z RAZLIČNIMI VIDIKI PROCESA STD (SESTAVA DVOFUNKCIONALNEGA KATALIZATORJA, CINETICO MODELIRANJE) IN S POTREBNO OPREMO, KI SE BO PRILAGODILA ZA VGRADNJO REAKTORSKEGA/MEMBRANSKEGA SISTEMA. _x000D_ Novi REACTION SYSTEM bo fiksirni odčitalec s hidrofilnim MEMBRANE AS EXTERNAL PARE IN kromatografskim komponentnim SYSTEMom (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) REACTOR in MEMBRANA CORRIENTS. KATALIZATORSKI DELCI BODO SESTAVLJENI IZ DVEH NOVIH STRUKTUR: I) ALI LUPINO Z INKAPSULACIJO KOVINSKE FUNKCIJE (CUO-ZNO-MNO) S KISLO FUNKCIJO (KAZAVICE-18), KATERE FUNKCIJA JE MEMBRANA, DA OLAJŠA PRENOS H2O STRAN OD KOVINSKE FUNKCIJE; ZAJEMANJE CO2 Z AGLOMERACIJO Z BOEMITOM (KOT ADSORBENT H2O) IZ MEŠANICE KOVINSKIH IN KISLIH FUNKCIJ. PO DISKRIMINACIJI KATALIZATORJEV, Z IZBRANIM (GLEDE NA ZAVEZO (USPEŠNOST DME)- (PRETVORBA CO2)- STABILNOST), SE BODO PREUČILI VZROKI IN MEHANIZEM DEAKTIVACIJE KATALIZATORJA S TVORBO KOKSA (KLJUČNI VIDIK ZA IZVEDLJIVOST PROCESA) IN IZVEDENO MODELIRANJE CINETICO, DA BI KOLIČINSKO OPREDELILI UČINEK POGOJEV (KONCENTRACIJA KOMPONENT REAKCIJSKEGA MEDIJA IN TEMPERATURE) NA DISTRIBUCIJO PROIZVODA IN NJEGOV RAZVOJ SKOZI ČAS. _x000D_ TEHNOLOGIJA TEHNOLOGIJA (drugo branje REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED mediating Simulacion (UTILISING THE Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL Catalizer of CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) IN Z IZKLJUČENO INSTALCIJO (konstruirano za PROJEKT ODBORA), Z ALTERNATIVE STRATEGICami različnih Barrido v MEMBER. EKSPERIMENTALNA ŠTUDIJA BO VALIDIRALA SIMULACIJO IN OBA BOSTA IZVEDENA V ENAKEM INTERVALU POGOJEV KOT PREJŠNJE MODELIRANJE CINETICO: TLAK (20–50 ATM), TEMPERATURA (200–325 °C); PROSTORSKI ČAS (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Razmerje H2/KOX V ŽIVILIH (2–4), CO2/KOX RELATION (0–1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMALNE OPERACIJE (COMO Alternativa: NAJVEČJO UČINKOVITOST PRETVORBE DME ALI CO2 ALI ZAVEZO OBOJEGA), PRIMERJAVO USPEŠNOSTI RAZVITE TEHNOLOGIJE, KI VKLJUČUJE OBE INOVACIJI, GLEDE NA OPTIMALNE POGOJE, KI V KONVENCIONALNI POSTOPEK STD VKLJUČUJEJO VSAKO POBUDO POSEBEJ, TER OMEJITVE IN MOŽNOSTI RAZŠIRITVE ZA INDUSTRIJSKO UPORABO PREDLAGANE TEHNOLOGIJE. (Slovenian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+ДВЕ ИНОВАЦИИ (В КОНФИГУРАЦИЯТА НА РЕАКТОРА И ПРИ ПОДГОТОВКАТА НА ДВУФУНКЦИОНАЛНИЯ КАТАЛИЗАТОР) ЩЕ БЪДАТ ПРОУЧЕНИ В ПРОЦЕСА НА СИНТЕЗ НА ДИМЕТИЛОВ ЕТЕР (ДМЕ) НА ЕТАП ОТ ГАЗОВАТА ФАЗА (STD ПРОЦЕС), ЗА ДА СЕ НАСЪРЧИ ПРЕОБРАЗУВАНЕТО НА CO2, ЗАРЕДЕН СЪС СИНТЕТИЧЕН ГАЗ. ЦЕЛТА НА ДВЕТЕ НОВОВЪВЕДЕНИЯ Е ДА СЕ ОТДЕЛИ H2O ОТ РЕАКЦИОННАТА СРЕДА, ЗА ДА СЕ БЛАГОПРИЯТСТВАТ КЛЮЧОВИТЕ РЕАКЦИИ ЗА ПРЕОБРАЗУВАНЕ НА CO2 (СИНТЕЗ НА МЕТАНОЛ И WGS), ОГРАНИЧЕНИ ТЕРМОДИНАМИЧНО И КИНЕМАТОГРАФИЧНО ОТ КОНЦЕНТРАЦИЯТА НА H2O И СЪЩО ТАКА БЛАГОПРИЯТСТВАЩИ ДЕХИДРАТАЦИЯТА НА МЕТАНОЛ. АВТОРИТЕ ИМАТ БОГАТ ОПИТ В РАЗЛИЧНИ АСПЕКТИ НА ПРОЦЕСА НА СТД (СЪСТАВ НА ДВУФУНКЦИОНАЛНИЯ КАТАЛИЗАТОР, МОДЕЛИРАНЕ НА CINETICO) И С НЕОБХОДИМОТО ОБОРУДВАНЕ, КОЕТО ЩЕ СЕ АДАПТИРА ЗА ВГРАЖДАНЕТО НА РЕАКТОРА/МЕМБРАННАТА СИСТЕМА. _x000D_ NEW REACTION SYSTEM ще бъде фиксиран четец с хидрофилна МЕМБРАНА като ВЪНШНИ ПАРИ И Хроматографски КОМПОНЕНТНИ СИСТЕМ (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) на REACTOR и MEMBRANA CORRIENTS. КАТАЛИЗАТОРНИТЕ ЧАСТИЦИ ЩЕ БЪДАТ СЪСТАВЕНИ ОТ ДВЕ НОВИ СТРУКТУРИ: I) ЧЕРУПКА, ЧРЕЗ КАПСУЛИРАНЕ НА МЕТАЛНАТА ФУНКЦИЯ (CUO-ZNO-MNO) С КИСЕЛИННА ФУНКЦИЯ (TOAD-18), ЧИЯТО ФУНКЦИЯ Е МЕМБРАНА, ЗА ДА СЕ УЛЕСНИ ПРЕХВЪРЛЯНЕТО НА H2O ДАЛЕЧ ОТ МЕТАЛНАТА ФУНКЦИЯ; УЛАВЯНЕ НА CO2 ЧРЕЗ АГЛОМЕРАЦИЯ С БОЕМИТ (КАТО АДСОРБЕНТ НА H2O) ОТ СМЕСТА НА МЕТАЛНИТЕ И КИСЕЛИННИТЕ ФУНКЦИИ. СЛЕД РАЗГРАНИЧАВАНЕТО НА КАТАЛИЗАТОРИТЕ, С ИЗБРАНИЯ (СЪГЛАСНО АНГАЖИМЕНТА (ИЗПЪЛНЕНИЕТО НА DME)-(ПРЕОБРАЗУВАНЕ НА CO2)- СТАБИЛНОСТ, ПРИЧИНИТЕ И МЕХАНИЗМЪТ ЗА ДЕЗАКТИВИРАНЕ НА КАТАЛИЗАТОРА ЧРЕЗ ОБРАЗУВАНЕ НА КОКС (КЛЮЧОВ АСПЕКТ ЗА ЖИЗНЕСПОСОБНОСТТА НА ПРОЦЕСА) ЩЕ БЪДАТ ПРОУЧЕНИ И МОДЕЛИРАНЕТО НА CINETICO ЩЕ БЪДЕ ИЗВЪРШЕНО, ЗА ДА СЕ ОПРЕДЕЛИ КОЛИЧЕСТВЕНО ВЪЗДЕЙСТВИЕТО НА УСЛОВИЯТА (КОНЦЕНТРАЦИЯ НА КОМПОНЕНТИТЕ НА РЕАКЦИОННАТА СРЕДА И ТЕМПЕРАТУРА) ВЪРХУ РАЗПРЕДЕЛЕНИЕТО НА ПРОДУКТА И НЕГОВОТО РАЗВИТИЕ С ТЕЧЕНИЕ НА ВРЕМЕТО. _x000D_ ТЕХНОЛОГИЯ НА (второ четене РЕАКТОР)/МЕМБРАНА СЪДЪРЖАНИЕ СЪОБЩЕНИЕ СИУЛАСИРАНЕ НА Кинематичен МЕДЕЛ ЗА КОНСВЕНЦИОНАЛЕН катализатор на CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) и с ЕКПЕРИЦИОНАЛНА ИНСТАЛАЦИЯ (Изградена към КОМИТЕТА НА ПРОЕКТА), с АЛТЕРНАТИВНИ СТРАТЕГИЧНИ различия на Баридо в МЕМБЕР. ЕКСПЕРИМЕНТАЛНОТО ИЗСЛЕДВАНЕ ЩЕ ВАЛИДИРА СИМУЛАЦИЯТА И И ДВЕТЕ ЩЕ БЪДАТ ИЗВЪРШЕНИ В СЪЩИЯ ИНТЕРВАЛ ОТ УСЛОВИЯ КАТО ПРЕДИШНОТО МОДЕЛИРАНЕ НА CINETICO: НАЛЯГАНЕ (20—50 АТМ), ТЕМПЕРАТУРА (200—325 °C); ВРЕМЕ В ПРОСТРАНСТВОТО (0,1—70 GCAT H/(MOL COX); Връзка H2/COX IN FOOD (2—4), CO2/COX RELATION (0—1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO Alternativas: МАКСИМАЛНА ПРОИЗВОДИТЕЛНОСТ НА DME ИЛИ НА ПРЕОБРАЗУВАНЕ НА CO2, ИЛИ АНГАЖИМЕНТ ОТ ДВЕТЕ), КАТО СЕ СРАВНЯВАТ ПОКАЗАТЕЛИТЕ НА РАЗРАБОТЕНАТА ТЕХНОЛОГИЯ, ИНТЕГРИРАЩА ДВЕТЕ ИНОВАЦИИ, ПО ОТНОШЕНИЕ НА ОПТИМАЛНИТЕ УСЛОВИЯ, ВКЛЮЧВАЩИ В КОНВЕНЦИОНАЛНИЯ ПРОЦЕС НА СТД ВСЯКА ИНИЦИАТИВА ПООТДЕЛНО, КАКТО И ОГРАНИЧЕНИЯТА И ПЕРСПЕКТИВИТЕ ЗА РАЗРАСТВАНЕ НА ПРОМИШЛЕНОТО ВНЕДРЯВАНЕ НА ПРЕДЛОЖЕНАТА ТЕХНОЛОГИЯ. (Bulgarian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+ŻEWĠ INNOVAZZJONIJIET (FIL-KONFIGURAZZJONI TAR-REATTUR U FIL-PREPARAZZJONI TAL-KATALIZZATUR BIFUNZJONALI) SE JIĠU STUDJATI FIL-PROĊESS TA’ SINTEŻI TAD-DIMETILETERU (DME) FI STADJU FIL-FAŻI TAL-GASS, (PROĊESS STD), BIEX TIĠI PROMOSSA L-KONVERŻJONI TAS-CO2 BIL-GASS TAS-SINTEŻI. L-GĦAN TAŻ-ŻEWĠ INNOVAZZJONIJIET HUWA LI JISSEPARAW L-H2O MILL-MIDJUM TA’ REAZZJONI BIEX JIFFAVORIXXU R-REAZZJONIJIET EWLENIN GĦALL-KONVERŻJONI TA’ CO2 (SINTESI TAL-METANOL U WGS) LIMITATI TERMODINAMIKAMENT U ĊINEMATIKAMENT BIL-KONĊENTRAZZJONI TA’ H2O U WKOLL FAVUR ID-DEIDRATAZZJONI TAL-METANOL. L-AWTURI GĦANDHOM ESPERJENZA ESTENSIVA F’ASPETTI DIFFERENTI TAL-PROĊESS TAL-STD (KOMPOŻIZZJONI TAL-KATALIZZATUR BIFUNZJONALI, IMMUDELLAR CINETICO) U BIT-TAGĦMIR MEĦTIEĠ, LI SE JADATTA GĦALL-INKORPORAZZJONI TAS-SISTEMA TAR-REATTUR/MEMBRANA. _x000D_ is-SISTEMA TA’ REACTION NEW se tkun qarrej tat-twaħħil b’MEMBRANE idrofiliku AS PARE ESTERNAL U SYSTEM KOMONENTI kromatografiku (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) tal-KORRIENTI tar-REACTOR u MEMBRANA. IL-PARTIĊELLI TAL-KATALISTI SE JKUNU MAGĦMULA MINN ŻEWĠ STRUTTURI ĠODDA: I) MA QOXRA, BILLI JINKAPSULA L-FUNZJONI TAL-METALL (CUO-ZNO-MNO) BIL-FUNZJONI AĊIDU (TOAD-18), LI L-FUNZJONI TIEGĦU HIJA MEMBRANA, BIEX JIFFAĊILITAW IT-TRASFERIMENT TA ‘H2O BOGĦOD MILL-FUNZJONI TAL-METALL; IL-QBID TAS-CO2 PERMEZZ TA’ AGGLOMERAZZJONI BIL-BOEMITE (BĦALA ASSORBENTI H2O) MIT-TAĦLITA TAL-FUNZJONIJIET METALLIĊI U AĊIDUŻI. WARA D-DISKRIMINAZZJONI TAL-KATALIZZATURI, BIL-WIEĦED MAGĦŻUL (SKONT L-IMPENN (IL-PRESTAZZJONI TAD-DME)- (IL-KONVERŻJONI TAS-CO2)- L-ISTABBILTÀ, IL-KAWŻI U L-MEKKANIŻMU TAD-DIŻATTIVAZZJONI TAL-KATALIZZATUR PERMEZZ TAL-FORMAZZJONI TAL-KOKK (L-ASPETT EWLIENI GĦALL-VIJABBILTÀ TAL-PROĊESS) SE JIĠU STUDJATI U L-IMMUDELLAR CINETICO GĦANDU JITWETTAQ SABIEX JIĠI KKWANTIFIKAT L-EFFETT TAL-KUNDIZZJONIJIET (IL-KONĊENTRAZZJONI TAL-KOMPONENTI TAL-MEZZ TA’ REAZZJONI U T-TEMPERATURA) FUQ ID-DISTRIBUZZJONI TAL-PRODOTT U L-EVOLUZZJONI TIEGĦU MATUL IŻ-ŻMIEN. _x000D_ il TECHNOLOGY TAL- (It-Tieni REACTOR Qari)/MEMBRANA BEING STUDIATED mediating Simulacion (UTILISING THE Cinematic MODEL GĦAL Katalizzatur KONVENZJONALI TA’ CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) U B’INTEALLAZZJONI ESPERERIMENTALI (Istrutturata mill-KUMITAT PROJECT), WITH ALTERNATIVE STRATEGICs differenti ta’ IN MEMBER TA’ Barrido. L-ISTUDJU SPERIMENTALI SE JIVVALIDA S-SIMULAZZJONI U T-TNEJN SE JITWETTQU FL-ISTESS INTERVALL TA’ KUNDIZZJONIJIET BĦALL-IMMUDELLAR CINETICO PREĊEDENTI: PRESSJONI (20–50 ATM), TEMPERATURA (200–325 °C); ĦIN TA ‘SPAZJU (0.1–70 GCAT H/(MOL COX); Relazzjoni H2/COX FIL-IKEL (2–4), CO2/COX RELATION (0–1), ĦIN (HASTA 30 H)._x000D_ KUNDIZZJONIJIET OPTIMAL-OPERAZZJONI (Alternattivi COMO: PRESTAZZJONI MASSIMA TAL-KONVERŻJONI TAD-DME JEW TAS-CO2 JEW IMPENN TAT-TNEJN), LI TQABBEL IL-PRESTAZZJONI TAT-TEKNOLOĠIJA ŻVILUPPATA LI TINTEGRA Ż-ŻEWĠ INNOVAZZJONIJIET, FIR-RIGWARD TAL-KUNDIZZJONIJIET OTTIMALI LI JINKORPORAW FIL-PROĊESS KONVENZJONALI TAL-STD KULL INIZJATTIVA SEPARATAMENT, KIF UKOLL IL-LIMITAZZJONIJIET U L-PROSPETTI TA’ TKABBIR GĦALL-IMPLIMENTAZZJONI INDUSTRIJALI TAT-TEKNOLOĠIJA PROPOSTA. (Maltese)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Serão realizadas duas inovações (na configuração do reactor e na preparação do catalizador bifuncional) no processo de síntese do éter dimetílico (DME), numa fase em fase gasosa (processo STD), a fim de promover a conversão do CO2 alimentado com o gás de síntese. O objectivo das duas inovações consiste em separar o H2O do meio de reacção para favorecer as principais reacções de conversão do CO2 (síntese de metanol e WGS) limitado termodinamicamente e cinemicamente pela concentração de H2O e também pela desidratação do metanol. OS AUTORIZADORES TEM UMA EXPERIÊNCIA ALARGADA EM DIFERENTES FACES DO PROCESSO STD (COMPOSIÇÃO DO CATÁLISE BIFUNCIONAL, MODELO CINETICO) E COM OS EQUIPAMENTOS NECESSÁRIOS, QUE ADAPTARÃO À INCORPORAÇÃO DO SISTEMA REACTOR/MEMBRANA. _x000D_ o NOVO SISTEMA DE REACÇÃO será um leitor fixo com uma MEMBRANA hidrofílica COMO SISTEMA DE PAREIRA EXTERNA E DE COMPONENTES cromatográficos (DME, METANOL, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) dos CORRIENTES DO REACTOR e DA MEMBRANA. As partes catalizadoras serão constituídas por duas novas estruturas: I) A FUNÇÃO METAL (CUO-ZNO-MNO) COM A FUNÇÃO ÁCIDA (TOAD-18), DE QUE A FUNÇÃO É MEMBRANA, DEVE FACILITAR A TRANSFERÊNCIA DE H2O DA FUNÇÃO METAL; CAPTURA DO CO2 POR AGLOMERAÇÃO COM BOEMITE (COMO H2O ADSORBENTE) DA MISTURA DAS FUNÇÕES METÁLICAS E ÁCIDAS. APÓS A DISCRIMINAÇÃO DOS CATALIZADORES, COM O SELECIONADO [CONFORME O COMPROMISSO (DESEMPENHO DA DME)-(CONVERSÃO DE CO2)- ESTABILIDADE, SERÃO ESTUDADAS AS CAUSAS E O MECANISMO DA DESATIVAÇÃO DO CATALIZADOR POR FORMAÇO DE COKE (ASPETO DA QUALIDADE PARA A VIABILIDADE DO PROCESSO) E E EFETUADAS MODELAÇÕES CINETICAS PARA QUANTIFICAR O EFEITO DAS CONDIÇÕES (CONCENTRAÇÃO DOS COMPONENTES DO MÉDIO DE REACÇÃO E DA TEMPERATURA) SOBRE A DISTRIBUIÇÃO DO PRODUTO E A SUA EVOLUÇÃO A TEMPOSTA. _x000D_ A TECNOLOGIA DO (REACTOR DE Segunda Leitura)/MEMBRANA ESTUDANDO SIMULAÇÃO DE MEDIAÇÃO (UTILIZANDO O MODELO CINEMATOGRÁFICO DE UM CATALIZADOR CONVENCIONAL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) E COM UMA INSTALAÇÃO EXPERIMENTAL (Construída ao COMITÉ DO PROJETO), COM DIFERENTES ESTRATÉGICOS ALTERNATIVOS DE BARRIDO EM MEMBRO. O ESTUDO EXPERIMENTAL VALIDARÁ A SIMULAÇÃO E TODOS SERÃO REALIZADOS NA MESMA INTERVENÇÃO DE CONDIÇÕES QUE A MODELO DE CINETICO ANTERIORES: PRESSÃO (20-50 ATM), TEMPERATURA (200-325 °C); TEMPO ESPAÇO (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relação H2/COX NOS ALIMENTOS (2-4), RELAÇÃO CO2/COX (0-1), TEMPO (HASTA 30 H)._x000D_ CONDIÇÕES OPTIMAIS DE OPERAÇÃO (COMO ALTERNATIVAS: DESEMPENHO MÁXIMO DA CONVERSÃO DME OU CO2 OU COMPROMISSO DE ambas), EM COMPARAÇÃO COM O DESEMPENHO DA TECNOLOGIA DESENVOLVIDA INTEGRANDO AS DUAS INOVAÇÕES, NO QUE DIZ RESPEITO ÀS CONDIÇÕES OPTIMAIS INCORPORANDO NO PROCESSO CONVENCIONAL STD CADA INICIATIVA SEPARADAMENTE, BEM COMO AS LIMITAÇÕES E PROSPECTOS DE ESCALA PARA A IMPLEMENTAÇÃO INDUSTRIAL DA TECNOLOGIA PROPOSTA. (Portuguese)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+TO INNOVATIONER (I REAKTORENS KONFIGURATION OG I FORBEREDELSEN AF DEN BIFUNKTIONELLE KATALYSATOR) VIL BLIVE UNDERSØGT I PROCESSEN MED SYNTESE AF DIMETHYLETHER (DME) I EN FASE I GASFASEN (STD-PROCESSEN) FOR AT FREMME OMDANNELSEN AF CO2-BRÆNDT MED SYNTESEGASSEN. FORMÅLET MED DE TO INNOVATIONER ER AT ADSKILLE H2O FRA REAKTIONSMEDIET FOR AT FAVORISERE DE VIGTIGSTE REAKTIONER TIL KONVERTERING AF CO2 (METHANOLSYNTESE OG WGS) BEGRÆNSET TERMODYNAMISK OG FILMISK VED KONCENTRATIONEN AF H2O OG OGSÅ FAVORISERE DEHYDRERING AF METHANOL. FORFATTERNE HAR STOR ERFARING MED FORSKELLIGE FACETTER AF STD-PROCESSEN (SAMMENSÆTNING AF DEN BIFUNKTIONELLE KATALYSATOR, CINETICO-MODELLERING) OG MED DET NØDVENDIGE UDSTYR, SOM VIL TILPASSE SIG INKORPORERINGEN AF REAKTOR-/MEMBRANSYSTEMET. _x000D_ NY REACTION SYSTEM vil være en fix-reader med en hydrofil MEMBRANE AS EXTERNAL PARE OG kromatografisk COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2 og H2O) af REACTOR og MEMBRANA CORRIENTER. KATALYSATORPARTIKLERNE BESTÅR AF TO NYE STRUKTURER: I) GØR SKALLEN, VED AT INDKAPSLE METALFUNKTIONEN (CUO-ZNO-MNO) MED SYREFUNKTIONEN (TOAD-18), HVIS FUNKTION ER MEMBRAN, FOR AT LETTE OVERFØRSLEN AF H2O VÆK FRA METALFUNKTIONEN; OPSAMLING AF CO2 I BYMÆSSIGE OMRÅDER MED BOEMIT (SOM H2O-ADSORBENT) FRA BLANDINGEN AF METAL- OG SYREFUNKTIONERNE. EFTER FORSKELSBEHANDLINGEN AF KATALYSATORER, MED DEN VALGTE (I HENHOLD TIL FORPLIGTELSEN (DME'S YDEEVNE)-(KONVERTERING AF CO2)- STABILITET, VIL ÅRSAGERNE TIL OG MEKANISMEN TIL DEAKTIVERING AF KATALYSATOREN VED KOKSDANNELSE (NØGLEASPEKT FOR PROCESSENS LEVEDYGTIGHED) BLIVE UNDERSØGT, OG CINETICO-MODELLERINGEN VIL BLIVE UDFØRT FOR AT KVANTIFICERE VIRKNINGEN AF BETINGELSERNE (KONCENTRATION AF REAKTIONSMEDIETS KOMPONENTER OG TEMPERATUR) PÅ PRODUKTETS DISTRIBUTION OG DETS UDVIKLING OVER TID. _x000D_ TECHNOLOGY AF DEN (anden læsning REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED mægling af Simulacion (UTILISER THE Cinematic MODEL FOR en KONVENTIONAL catalizer af CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) OG med en EXPERIMENTAL INSTALLATION (konstrueret til PROJEKT KOMITÉ), med ALTERNATIVE STRATEGISKE forskelle af Barrido i MEMBER. DEN EKSPERIMENTELLE UNDERSØGELSE VALIDERER SIMULERINGEN, OG BEGGE UDFØRES I SAMME INTERVAL AF BETINGELSER SOM DEN TIDLIGERE CINETICO-MODELLERING: TRYK (20-50 ATM), TEMPERATUR (200-325 °C) RUMTID (0,1-70 GCAT H/(MOL COX) Forhold H2/COX I FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONER (COMO Alternativas: MAKSIMAL YDEEVNE FOR DME- ELLER CO2-KONVERTERING ELLER EN FORPLIGTELSE FOR BEGGE), SAMMENLIGNING AF RESULTATERNE AF DEN UDVIKLEDE TEKNOLOGI, DER INTEGRERER DE TO INNOVATIONER, MED HENSYN TIL DE OPTIMALE BETINGELSER, DER INDGÅR I DEN KONVENTIONELLE STD-PROCES, OG DE ENKELTE INITIATIVERS BEGRÆNSNINGER OG UDSIGTER TIL OPSKALERING MED HENBLIK PÅ INDUSTRIEL GENNEMFØRELSE AF DEN FORESLÅEDE TEKNOLOGI. (Danish)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+DOUĂ INOVAȚII (ÎN CONFIGURAȚIA REACTORULUI ȘI ÎN PREGĂTIREA CATALIZATORULUI BIFUNCȚIONAL) VOR FI STUDIATE ÎN PROCESUL DE SINTEZĂ A ETERULUI DIMETIL (DME) ÎNTR-O ETAPĂ A FAZEI GAZOASE (PROCESUL STD), PENTRU A PROMOVA CONVERSIA CO2-COMBUSTIBIL CU GAZUL DE SINTEZĂ. SCOPUL CELOR DOUĂ INOVAȚII ESTE DE A SEPARA H2O DE MEDIUL DE REACȚIE PENTRU A FAVORIZA REACȚIILE CHEIE PENTRU CONVERSIA CO2 (SINTEZA METANOLULUI ȘI WGS) LIMITATE DIN PUNCT DE VEDERE TERMODINAMIC ȘI CINEMATOGRAFIC PRIN CONCENTRAREA H2O ȘI FAVORIZAREA DESHIDRATĂRII METANOLULUI. AUTORII AU O VASTĂ EXPERIENȚĂ ÎN DIFERITE FAȚETE ALE PROCESULUI STD (COMPOZIȚIA CATALIZATORULUI BIFUNCȚIONAL, MODELAREA CINETICO) ȘI CU ECHIPAMENTELE NECESARE, CARE SE VOR ADAPTA PENTRU ÎNCORPORAREA SISTEMULUI REACTOR/MEMBRAN. _x000D_ NOI SISTEM DE REACȚIE va fi un dispozitiv de citire fixă cu un MEMBRANE hidrofilă sub forma unui sistem COMPONENT EXTERNAL PARE ȘI cromatografic (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) al REACTORULUI și MEMBRANA CORRIENTS. PARTICULELE CATALIZATORULUI VOR FI ALCĂTUITE DIN DOUĂ STRUCTURI NOI: I) SE ÎNCHIDE, PRIN ÎNCAPSULAREA FUNCȚIEI METALICE (CUO-ZNO-MNO) CU FUNCȚIA ACIDĂ (TOAD-18), A CĂREI FUNCȚIE ESTE MEMBRANA, PENTRU A FACILITA TRANSFERUL H2O DEPARTE DE FUNCȚIA METALICĂ; CAPTAREA CO2 DE CĂTRE AGLOMERARE CU BOEMIT (CA ADSORBANT H2O) DIN AMESTECUL FUNCȚIILOR METALICE ȘI ACIDE. DUPĂ DISCRIMINAREA CATALIZATORILOR, CU CEL SELECTAT (CONFORM ANGAJAMENTULUI (PERFORMANȚA DME-TRANSFORMAREA CO2)- STABILITATE, SE VOR STUDIA CAUZELE ȘI MECANISMUL DE DEZACTIVARE A CATALIZATORULUI PRIN FORMAREA COCSULUI (ASPECT CHEIE PENTRU VIABILITATEA PROCESULUI) ȘI MODELAREA CINETICO PENTRU CUANTIFICAREA EFECTULUI CONDIȚIILOR (CONCENTRAREA COMPONENTELOR MEDIULUI DE REACȚIE ȘI TEMPERATURĂ) ASUPRA DISTRIBUȚIEI PRODUSULUI ȘI ASUPRA EVOLUȚIEI ACESTUIA ÎN TIMP. _x000D_ TEHNOLOGIA (a doua lectură REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED mediat Simulacion (UTILIZARE MODEL Cinematic pentru un catalizator CONVENȚIONAL CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) ȘI CU o INSTALARE EXPERIMENTALĂ (Construită la COMITETUL PROJECT), cu diferențe STRATEGIC ALTERNATIVE de Barrido în MEMBRU. STUDIUL EXPERIMENTAL VA VALIDA SIMULAREA ȘI AMBELE VOR FI EFECTUATE ÎN ACELAȘI INTERVAL DE CONDIȚII CA ȘI MODELAREA ANTERIOARĂ CINETICO: PRESIUNE (20-50 ATM), TEMPERATURĂ (200-325 °C); SPAȚIU TIMP (0,1-70 GCAT H/(MOL COX); Relația H2/COX ÎN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIMP (HASTA 30 H)._x000D_ CONDIȚII OPERAȚII OPTIMALE (COMO Alternativas: PERFORMANȚA MAXIMĂ A CONVERSIEI DME SAU A CO2 SAU UN ANGAJAMENT AL AMBELOR), COMPARÂND PERFORMANȚA TEHNOLOGIEI DEZVOLTATE INTEGRÂND CELE DOUĂ INOVAȚII, ÎN CEEA CE PRIVEȘTE CONDIȚIILE OPTIME DE ÎNCORPORARE ÎN PROCESUL CONVENȚIONAL STD A FIECĂREI INIȚIATIVE SEPARAT, PRECUM ȘI LIMITĂRILE ȘI PERSPECTIVELE DE EXTINDERE PENTRU IMPLEMENTAREA INDUSTRIALĂ A TEHNOLOGIEI PROPUSE. (Romanian)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+TVÅ INNOVATIONER (I REAKTORNS KONFIGURATION OCH VID BEREDNINGEN AV DEN BIFUNKTIONELLA KATALYSATORN) KOMMER ATT STUDERAS I SYNTESEN AV DIMETYLETER (DME) I ETT STEG I GASFASEN (STD-PROCESSEN) FÖR ATT FRÄMJA OMVANDLINGEN AV CO2-BRÄNSLE MED SYNTESGASEN. SYFTET MED DE TVÅ INNOVATIONERNA ÄR ATT SEPARERA H2O FRÅN REAKTIONSMEDIET FÖR ATT GYNNA DE VIKTIGASTE REAKTIONERNA FÖR OMVANDLING AV CO2 (METANOLSYNTES OCH WGS) BEGRÄNSAD TERMODYNAMISKT OCH FILMISKT AV KONCENTRATIONEN AV H2O OCH ÄVEN GYNNA UTTORKNING AV METANOL. FÖRFATTARNA HAR LÅNG ERFARENHET AV OLIKA ASPEKTER AV STD-PROCESSEN (SAMMANSÄTTNING AV DEN BIFUNKTIONELLA KATALYSATORN, CINETICO-MODELLERING) OCH MED NÖDVÄNDIG UTRUSTNING, SOM KOMMER ATT ANPASSAS FÖR ATT INTEGRERA REAKTORN/MEMBRANSYSTEMET. _x000D_ den nya REACTION SYSTEM kommer att vara en fix-läsare med en hydrofil MEMBRANE AS EXTERNAL PARE OCH kromatografisk COMPONENT SYSTEM (DME, Metanol, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) av REACTOR’s och MEMBRANA CORRIENTS. KATALYSATORPARTIKLARNA KOMMER ATT BESTÅ AV TVÅ NYA STRUKTURER: I) SKAL, GENOM INKAPSLING AV METALLFUNKTIONEN (CUO-ZNO-MNO) MED SYRAFUNKTION (TOAD-18), VARS FUNKTION ÄR MEMBRAN, FÖR ATT UNDERLÄTTA ÖVERFÖRING AV H2O BORT FRÅN METALLFUNKTIONEN; AVSKILJNING AV KOLDIOXID GENOM TÄTBEBYGGELSE MED BOEMIT (SOM H2O-ADSORBENT) FRÅN BLANDNINGEN AV METALL- OCH SYRAFUNKTIONERNA. EFTER DISKRIMINERINGEN AV KATALYSATORER, MED DEN VALDA (ENLIGT ÅTAGANDET (UTFÖRANDE AV DME)-(KONVERTERING AV CO2) – STABILITET, ORSAKERNA TILL OCH MEKANISMEN FÖR AVAKTIVERING AV KATALYSATORN GENOM KOKSBILDNING (VIKTIG ASPEKT FÖR PROCESSENS LIVSKRAFT) KOMMER ATT STUDERAS OCH CINETICO-MODELLERING UTFÖRAS FÖR ATT KVANTIFIERA EFFEKTEN AV FÖRHÅLLANDENA (KONCENTRATIONEN AV KOMPONENTERNA I REAKTIONSMEDIET OCH REAKTIONSTEMPERATUREN) PÅ PRODUKTENS DISTRIBUTION OCH DESS UTVECKLING ÖVER TIDEN. _x000D_ TECHNOLOGY OF THE (Second Reading REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED förmedlar Simulacion (UTILISING THE Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL Catalizer OF CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) och med en EXPERIMENTAL INSTALLATION (uppbyggd till PROJEKT KOMMITTÉN), MED ALTERNATIV STRATEGISKA STRATEGICa skillnader mellan barrido i MEMBER. DEN EXPERIMENTELLA STUDIEN KOMMER ATT VALIDERA SIMULERINGEN OCH BÅDA KOMMER ATT UTFÖRAS I SAMMA INTERVALL AV FÖRHÅLLANDEN SOM DEN TIDIGARE CINETICO-MODELLERING: TRYCK (20–50 ATM), TEMPERATUR (200–325 °C); RYMDTID (0,1–70 GCAT H/(MOL COX); Relation H2/COX I FOOD (2–4), CO2/COX RELATION (0–1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATIONSONDITIONER (KOMO Alternativas: MAXIMAL PRESTANDA FÖR DME ELLER CO2-OMVANDLING ELLER ETT ÅTAGANDE AV BÅDA), DÄR PRESTANDAN HOS DEN TEKNIK SOM UTVECKLATS FÖR ATT INTEGRERA DE TVÅ INNOVATIONERNA JÄMFÖRS MED DE OPTIMALA FÖRHÅLLANDEN SOM VARJE INITIATIV INGÅR I DEN KONVENTIONELLA STD-PROCESSEN SEPARAT, SAMT BEGRÄNSNINGARNA OCH UTSIKTERNA TILL EXPANSION FÖR DET INDUSTRIELLA GENOMFÖRANDET AV DEN FÖRESLAGNA TEKNIKEN. (Swedish)
+Normal rank
+point in time: 4 August 2022Timestamp +2022-08-04T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-04T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / location (string) @@
+Leioa
@@ Property / location (string): Leioa / rank @@
+Normal rank
@@ Property / postal code @@
@@ Property / postal code: 48940 / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in NUTS @@
+Biscay
@@ Property / contained in NUTS: Biscay / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in NUTS: Biscay / qualifier @@
+inferred from: postal code
@@ Property / contained in Local Administrative Unit @@
+Leioa
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Leioa / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Leioa / qualifier @@
+inferred from: postal code
@@ Property / coordinate location @@
+°19'38.21"N, 2°59'23.42"WLatitude 43.327282991711
Longitude -2.9898383248669
Precision 1.0E-5
Globe http://www.wikidata.org/entity/Q2
-Latitude
+.327282991711
-Longitude
+-2.9898383248669
-Precision
+.0E-5
-Globe
+http://www.wikidata.org/entity/Q2
@@ Property / coordinate location: 43°19'38.21"N, 2°59'23.42"W / rank @@
+Normal rank
@@ Property / coordinate location: 43°19'38.21"N, 2°59'23.42"W / qualifier @@
+inferred from: postal code
@@ Property / budget @@
+,400.0 EuroAmount 290,400.0 Euro
Unit Euro
-Amount
+,400.0 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / budget: 290,400.0 Euro / rank @@
+Preferred rank
@@ Property / EU contribution @@
+,122.8 EuroAmount 158,122.8 Euro
Unit Euro
-Amount
+,122.8 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / EU contribution: 158,122.8 Euro / rank @@
+Preferred rank
@@ Property / co-financing rate @@
+.45 percentAmount 54.45 percent
Unit percent
-Amount
+.45 percent
-Unit
+percent
@@ Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank @@
+Normal rank
@@ Property / date of last update @@
+December 2023Timestamp +2023-12-20T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2023-12-20T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / date of last update: 20 December 2023 / rank @@
+Normal rank

Latest revision as of 09:40, 11 October 2024

Project Q3165383 in Spain

Language	Label	Description	Also known as
English	CATALYST AND REACTOR INNOVATIONS TO ENHANCE CO2 CAPTURE IN DIMETHYL ETHER SYNTHESIS (DME)	Project Q3165383 in Spain

Statements

0 references

0 references

0 references

0 references

158,122.8 Euro

0 references

budget

290,400.0 Euro

0 references

co-financing rate

54.45 percent

0 references

start time

1 January 2014

0 references

end time

30 June 2017

0 references

beneficiary name (string)

UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA

0 references

beneficiary

Q3134714

0 references

intervention field

Research and innovation activities in public research centres and centres of competence including networking

0 references

programme

Multi-regional Spain - ERDF

0 references

fund

European Regional Development Fund

0 references

coordinate location

43°19'38.21"N, 2°59'23.42"W

inferred from

postal code

0 references

postal code

48940

0 references

summary

SE ESTUDIARAN DOS INNOVACIONES (EN LA CONFIGURACION DEL REACTOR Y EN LA PREPARACION DEL CATALIZADOR BIFUNCIONAL) EN EL PROCESO DE SINTESIS DE DIMETIL ETER (DME) EN UNA ETAPA EN FASE GAS, (PROCESO STD), PARA FAVORECER LA CONVERSION DEL CO2 CO-ALIMENTADO CON EL GAS DE SINTESIS. LA FINALIDAD DE LAS DOS INNOVACIONES ES SEPARAR EL H2O DEL MEDIO DE REACCION PARA FAVORECER LAS REACCIONES CLAVE PARA LA CONVERSION DEL CO2 (SINTESIS DE METANOL Y WGS) LIMITADAS TERMODINAMICA Y CINETICAMENTE POR LA CONCENTRACION DE H2O Y FAVORECIENDO ADEMAS LA DESHIDRATACION EL METANOL. LOS AUTORES CUENTAN CON UNA AMPLIA EXPERIENCIA EN DIFERENTES FACETAS DEL PROCESO STD (COMPOSICION DEL CATALIZADOR BIFUNCIONAL, MODELADO CINETICO) Y CON EL EQUIPAMIENTO NECESARIO, QUE ADECUARAN PARA LA INCORPORACION DEL SISTEMA REACTOR/MEMBRANA. _x000D_ EL NUEVO SISTEMA DE REACCION SERA UN REACTOR DE LECHO FIJO CON UNA MEMBRANA HIDROFILICA COMO PARED EXTERNA Y CON SEGUIMIENTO CROMATOGRAFICO DE LOS COMPONENTES (DME, METANOL, CO2, CO, H2, HIDROCARBUROS Y H2O) DE LAS CORRIENTES DEL REACTOR Y DE LA MEMBRANA. LAS PARTICULAS DE CATALIZADOR SERAN CONFORMADAS CON DOS NUEVAS ESTRUCTURAS: I) ¿CORE SHELL¿, MEDIANTE ENCAPSULAMIENTO DE LA FUNCION METALICA (CUO-ZNO-MNO) CON LA FUNCION ACIDA (SAPO-18), CUYA FUNCION ES LA DE MEMBRANA, PARA FACILITAR LA TRANSFERENCIA DEL H2O ALEJANDOLA DE LA FUNCION METALICA; II) ¿CAPTURA DE CO2¿ MEDIANTE LA AGLOMERACION CON BOEMITA (COMO ADSORBENTE DE H2O) DE LA MEZCLA DE LAS FUNCIONES METALICA Y ACIDA. TRAS LA DISCRIMINACION DE CATALIZADORES, CON EL SELECCIONADO (ATENDIENDO AL COMPROMISO (RENDIMIENTO DE DME)-(CONVERSION DE CO2)- ESTABILIDAD, SE ESTUDIARAN LAS CAUSAS Y MECANISMO DE LA DESACTIVACION DEL CATALIZADOR POR FORMACION DE COQUE (ASPECTO CLAVE PARA LA VIABILIDAD DEL PROCESO) Y SE REALIZARA EL MODELADO CINETICO CON OBJETO DE CUANTIFICAR EL EFECTO DE LAS CONDICIONES (CONCENTRACION DE LOS COMPONENTES DEL MEDIO DE REACCION Y TEMPERATURA) SOBRE LA DISTRIBUCION DE PRODUCTO Y SU EVOLUCION CON EL TIEMPO. _x000D_ LA TECNOLOGIA DEL (REACTOR DE LECHO FIJO)/MEMBRANA SERA ESTUDIADA MEDIANTE SIMULACION (UTILIZANDO EL MODELO CINETICO PARA UN CATALIZADOR CONVENCIONAL DE CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) Y CON UNA INSTALACION EXPERIMENTAL (CONSTRUIDA AL COMIENZO DEL PROYECTO), CON DIFERENTES ESTRATEGIAS ALTERNATIVAS DE BARRIDO EN LA MEMBRANA. EL ESTUDIO EXPERIMENTAL VALIDARA AL DE SIMULACION Y AMBOS SE REALIZARAN EN EL MISMO INTERVALO DE CONDICIONES QUE EL MODELADO CINETICO PREVIO: PRESION (20-50 ATM), TEMPERATURA (200-325 ºC); TIEMPO ESPACIAL (0.1-70 GCAT H/(MOL COX); RELACION H2/ COX EN LA ALIMENTACION (2-4), RELACION CO2/COX (0-1), TIEMPO (HASTA 30 H)._x000D_ SE ESTABLECERAN LAS CONDICIONES OPTIMAS DE OPERACION (COMO ALTERNATIVAS: MAXIMO RENDIMIENTO DE DME O DE CONVERSION DE CO2 O UN COMPROMISO DE AMBOS), COMPARANDO LAS PRESTACIONES DE LA TECNOLOGIA DESARROLLADA INTEGRANDO LAS DOS INNOVACIONES, CON RESPECTO A LAS CONDICIONES OPTIMAS INCORPORANDO EN EL PROCESO STD CONVENCIONAL CADA INICIATIVA POR SEPARADO, ASI COMO LAS LIMITACIONES Y PERSPECTIVAS DE AUMENTO DE ESCALA PARA LA IMPLANTACION INDUSTRIAL DE LA TECNOLOGIA PROPUESTA. (Spanish)

0 references

TWO INNOVATIONS (IN THE CONFIGURATION OF THE REACTOR AND IN THE PREPARATION OF THE BIFUNCTIONAL CATALYST) WILL BE STUDIED IN THE PROCESS OF SYNTHESIS OF DIMETHYL ETHER (DME) IN A STAGE IN GAS PHASE, (STD PROCESS), TO PROMOTE THE CONVERSION OF CO2-FUELED WITH THE SYNTHESIS GAS. THE PURPOSE OF THE TWO INNOVATIONS IS TO SEPARATE THE H2O FROM THE REACTION MEDIUM TO FAVOR THE KEY REACTIONS FOR THE CONVERSION OF CO2 (METHANOL SYNTHESIS AND WGS) LIMITED THERMODYNAMICALLY AND CINEMATICALLY BY THE CONCENTRATION OF H2O AND ALSO FAVORING DEHYDRATION OF METHANOL. THE AUTHORS HAVE EXTENSIVE EXPERIENCE IN DIFFERENT FACETS OF THE STD PROCESS (COMPOSITION OF THE BIFUNCTIONAL CATALYST, CINETICO MODELING) AND WITH THE NECESSARY EQUIPMENT, WHICH WILL ADAPT FOR THE INCORPORATION OF THE REACTOR/MEMBRANE SYSTEM. _x000D_ the NEW REACTION SYSTEM will be a fix-reader with a hydrophilic MEMBRANE AS EXTERNAL PARE AND chromatographic COMPONENT SYSTEM (DME, METANOL, CO2, CO, H2, H2, H2, H2O) of the REACTOR’s and MEMBRANA CORRIENTS. THE CATALYST PARTICLES WILL BE MADE UP OF TWO NEW STRUCTURES: I) DOES SHELL, BY ENCAPSULATING THE METAL FUNCTION (CUO-ZNO-MNO) WITH THE ACID FUNCTION (TOAD-18), WHOSE FUNCTION IS MEMBRANE, TO FACILITATE THE TRANSFER OF H2O AWAY FROM THE METAL FUNCTION; CAPTURE OF CO2 BY AGGLOMERATION WITH BOEMITE (AS H2O ADSORBENT) FROM THE MIXTURE OF THE METALLIC AND ACID FUNCTIONS. AFTER THE DISCRIMINATION OF CATALYSTS, WITH THE SELECTED ONE (ACCORDING TO THE COMMITMENT (PERFORMANCE OF DME)-(CONVERSION OF CO2)- STABILITY, THE CAUSES AND MECHANISM OF THE DEACTIVATION OF THE CATALYST BY COKE FORMATION (KEY ASPECT FOR THE VIABILITY OF THE PROCESS) WILL BE STUDIED AND THE CINETICO MODELING CARRIED OUT IN ORDER TO QUANTIFY THE EFFECT OF THE CONDITIONS (CONCENTRATION OF THE COMPONENTS OF THE REACTION MEDIUM AND TEMPERATURE) ON THE DISTRIBUTION OF THE PRODUCT AND ITS EVOLUTION OVER TIME. _x000D_ the TECHNOLOGY OF THE (Second Reading REACTOR)/MEMBRANA BEING STUDIATED MEDIATING SIMULACION (UTILISING THE Cinematic MODEL FOR A CONVENTIONAL CATALISER OF CUO-ZNO-MNO/SAPO-18) AND WITH an EXPERIMENTAL INSTALLATION (Constructed to the PROJECT COMMITTEE), WITH ALTERNATIVE STRATEGIC DIFFERENTS OF BARRIDO IN MEMBER. THE EXPERIMENTAL STUDY WILL VALIDATE THE SIMULATION AND BOTH WILL BE PERFORMED IN THE SAME INTERVAL OF CONDITIONS AS THE PREVIOUS CINETICO MODELING: PRESSURE (20-50 ATM), TEMPERATURE (200-325 °C); SPACE TIME (0.1-70 GCAT H/(MOL COX); Relationship H2/COX IN FOOD (2-4), CO2/COX RELATION (0-1), TIME (HASTA 30 H)._x000D_ OPTIMAL OPERATION CONDITIONS (COMO ALTERNATIVAS: MAXIMUM PERFORMANCE OF DME OR CO2 CONVERSION OR A COMMITMENT OF BOTH), COMPARING THE PERFORMANCE OF THE TECHNOLOGY DEVELOPED INTEGRATING THE TWO INNOVATIONS, WITH RESPECT TO THE OPTIMAL CONDITIONS INCORPORATING INTO THE CONVENTIONAL STD PROCESS EACH INITIATIVE SEPARATELY, AS WELL AS THE LIMITATIONS AND PROSPECTS OF SCALE-UP FOR THE INDUSTRIAL IMPLEMENTATION OF THE PROPOSED TECHNOLOGY. (English)

CATALYST AND REACTOR INNOVATIONS TO ENHANCE CO2 CAPTURE IN DIMETHYL ETHER SYNTHESIS (DME) (Q3165383): Difference between revisions

Latest revision as of 09:40, 11 October 2024

Statements

Identifiers

Navigation menu

Search