Substitute for Red Blood (Q107912): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (8 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Substituto do Sangue | Substituto do Sangue Vermelho | ||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 December 2019 / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and blood treatment systems, there is an urgent need for the results of the project to improve health and save many lives. The target group of the project is medical staff (medicines and nurses) and all people who require blood transfusions when performing medical procedures. The product developed will be used by people who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonotic ingredients. There are also large pharmaceutical companies interested in purchasing licenses. The project involves carrying out 1 stage of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out independently by the Applicant, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory premises and research equipment). In the implementation of the 1st stage of development, the Subcontractor will be selected by the Applicant, responsible, inter alia, for carrying out preclinical studies of the preparation on a small and large animal model. External experts will also be involved, thanks to which the project will be implemented on the basis of user-oriented design methods. In order to protect intellectual property created in the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and the efficient use of natural resources. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.9149959068782304
| |||||||||||||||
| Property / summary | Property / summary | ||||||||||||||
O tema do projeto é a realização de trabalhos de I & D, a fim de desenvolver um substituto seguro para os glóbulos vermelhos, os chamados. «sangue artificial» para uso terapêutico em seres humanos. Atualmente, este tipo de produto não é oferecido no mercado nacional, bem como no mercado europeu e nos EUA. Isto demonstra a elevada capacidade de inovação da solução desenvolvida. Tendo em conta a procura crescente de sangue e dos seus componentes e as limitações dos sistemas nacionais de dádiva e tratamento de sangue, é urgente que os resultados do projeto melhorem a saúde e salvem muitas vidas. O grupo-alvo do projeto é o pessoal médico (medicamentos e enfermeiros) e todas as pessoas que necessitam de transfusões de sangue durante a realização de procedimentos médicos. O produto desenvolvido será utilizado por pessoas que, por razões filosóficas e religiosas, recusem o tratamento com sangue humano ou produtos que contenham ingredientes zoonóticos. Há também grandes empresas farmacêuticas interessadas em comprar licenças. O projecto envolve a realização de uma fase de investigação industrial e duas fases de desenvolvimento experimental. A investigação industrial será realizada de forma independente pelo candidato, com pessoal de investigação e gestão qualificado e experiente e recursos técnicos (instalações de laboratório e equipamento de investigação). Na implementação da 1a fase de desenvolvimento, o Subcontratante será selecionado pelo Candidato, responsável, nomeadamente, pela realização de estudos pré-clínicos da preparação num modelo animal de pequeno e grande porte. Serão igualmente envolvidos peritos externos, graças aos quais o projeto será executado com base em métodos de conceção orientados para o utilizador. A fim de proteger a propriedade intelectual criada no projeto, está previsto um pedido de patente. O projecto será executado de acordo com os princípios da poupança de energia e da utilização eficiente dos recursos naturais. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 52°14'1.3"N, 21°4'17.0"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Miasto Warszawa / qualifier | |||||||||||||||
| Property / info Regio url | |||||||||||||||
| Property / info Regio url: https://ec.europa.eu/regional_policy/projects/projects-database/warsaw-based-project-to-develop-artificial-blood-could-deliver-innovation-on-a-global-scale_en / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Warszawa / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Warszawa / qualifier | |||||||||||||||
| Property / ID used by InfoRegio | |||||||||||||||
4881 | |||||||||||||||
| Property / ID used by InfoRegio: 4881 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / info Regio url | |||||||||||||||
| Property / info Regio url: https://ec.europa.eu/regional_policy/projects/projects-database/warsaw-based-project-to-develop-artificial-blood-could-deliver-innovation-on-a-global-scale_en / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / image url | |||||||||||||||
| Property / image url: https://ec.europa.eu/regional_policy/rest/projects/upload/4881.jpg / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / image url: https://ec.europa.eu/regional_policy/rest/projects/upload/4881.jpg / qualifier | |||||||||||||||
summary: With EU funding, Polish company Nanosanguis is developing a potentially ground-breaking red blood cell substitute that could replace donor blood. (English) | |||||||||||||||
| Property / image url: https://ec.europa.eu/regional_policy/rest/projects/upload/4881.jpg / qualifier | |||||||||||||||
copyright: Creative Commons | |||||||||||||||
| Property / YouTube video ID | |||||||||||||||
| Property / YouTube video ID: Kchx_z17BzA&t=25s / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / thematic objective | |||||||||||||||
| Property / thematic objective: Research and innovation / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
31 July 2020
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 July 2020 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
24 May 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 24 May 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 16:01, 10 October 2024
Project Q107912 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Substitute for Red Blood |
Project Q107912 in Poland |
Statements
1,677,007.83 zloty
0 references
2,521,614.62 zloty
0 references
66.51 percent
0 references
1 September 2016
0 references
31 July 2020
0 references
NANOSANGUIS SPÓŁKA AKCYJNA
0 references
Przedmiotem projektu jest przeprowadzenie prac B+R, w celu opracowania bezpiecznego substytutu czerwonych krwinek, tzw. „sztucznej krwi”, do zastosowań terapeutycznych u ludzi. Obecnie tego typu produkt nie jest oferowany na rynku krajowym, a także europejskim i w USA. Powyższe świadczy o wysokiej innowacyjności opracowywanego rozwiązania. W związku z rosnącym popytem na krew i jej składniki i ograniczeniami krajowych systemów krwiodawstwa i krwiolecznictwa, odnotowywane jest pilne zapotrzebowania na rezultaty projektu, przyczyniące się do poprawy zdrowia i uratowania wielu ludzkich istnień. Grupę docelową projektu stanowi personel medyczny (lekarze i pielęgniarki) i wszyscy ludzie, którzy przy wykonywaniu zabiegów medycznych wymagają transfuzji krwi. Opracowany produkt będzie mógł być stosowany przez osoby, które ze względów światopoglądowych i religijnych, odmawiają leczenia z wykorzystaniem krwi ludzkiej, bądź produktów zawierających składniki odzwierzęce. Do grupy odbiorców zaliczają się też duże firmy farmaceutyczne, zainteresowane zakupem licencji. Projekt obejmuje przeprowadzenie 1 etapu badań przemysłowych i 2 etapów eksperymentalnych prac rozwojowych. Badania przemysłowe realizowane będą samodzielnie przez Wnioskodawcę, dysponującego wykwalifikowaną i doświadczoną kadrą badawczą i zarządzającą i zasobami technicznymi (pomieszczenia laboratoryjne i sprzęt badawczy). W realizację 1 etapu prac rozwojowych zaangażowany zostanie wyłoniony przez Wnioskodawcę podwykonawca, odpowiedzialny m. in. za przeprowadzenie badań przedklinicznych preparatu na małym i dużym modelu zwierzęcym. Zaangażowani zostaną też zewnętrzni eksperci, dzięki czemu projekt realizowany będzie w oparciu o metody projektowania zorientowanego na użytkownika. W celu ochrony własności intelektualnej powstałej w projekcie, planowane jest dokonanie zgłoszenia patentowego. Projekt realizowany będzie zgodnie z zasadami oszczędności energii i efektywnego wykorzystania zasobów naturalnych. (Polish)
0 references
The subject of the project is to carry out R & D works, in order to develop a safe substitute for red blood cells, called the so-called. “artificial blood” for therapeutic use in humans. Currently, this type of product is not offered on the domestic market as well as on the European market and in the USA. This demonstrates the high innovativeness of the developed solution. In view of the growing demand for blood and its components and the limitations of national blood donation and blood treatment systems, there is an urgent need for the results of the project to improve health and save many lives. The target group of the project is medical staff (medicines and nurses) and all people who require blood transfusions when performing medical procedures. The product developed will be used by people who, for philosophical and religious reasons, refuse treatment with human blood or products containing zoonotic ingredients. There are also large pharmaceutical companies interested in purchasing licenses. The project involves carrying out 1 stage of industrial research and 2 stages of experimental development. Industrial research will be carried out independently by the Applicant, with qualified and experienced research and management staff and technical resources (laboratory premises and research equipment). In the implementation of the 1st stage of development, the Subcontractor will be selected by the Applicant, responsible, inter alia, for carrying out preclinical studies of the preparation on a small and large animal model. External experts will also be involved, thanks to which the project will be implemented on the basis of user-oriented design methods. In order to protect intellectual property created in the project, a patent application is planned. The project will be implemented in accordance with the principles of energy saving and the efficient use of natural resources. (English)
17 October 2020
0.9149959068782304
0 references
L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D, afin de développer un substitut sûr aux globules rouges, ce que l’on appelle la «R & D». «sang artificiel», pour des usages thérapeutiques chez l’homme. Actuellement, ce type de produit n’est pas offert sur les marchés intérieur, européen et américain. Cela démontre la grande innovation de la solution en cours de développement. Compte tenu de la demande croissante de sang et de ses composants et des limites des systèmes nationaux de don et de traitement du sang, les résultats du projet sont urgents, ce qui contribue à améliorer la santé et à sauver de nombreuses vies. Le groupe cible du projet est le personnel médical (médecins et infirmières) et toutes les personnes qui ont besoin de transfusions sanguines lorsqu’elles effectuent des interventions médicales. Le produit sera utilisé par des personnes qui, pour des raisons philosophiques et religieuses, refusent le traitement avec du sang humain ou des produits contenant des ingrédients zoonotiques. Le groupe de bénéficiaires comprend également de grandes entreprises pharmaceutiques, intéressées par l’achat de licences. Le projet consiste à réaliser 1 étape de recherche industrielle et 2 étapes de développement expérimental. La recherche industrielle sera menée de manière indépendante par le demandeur, avec du personnel qualifié et expérimenté dans le domaine de la recherche et de la gestion et des ressources techniques (salles de laboratoire et équipements de recherche). Un sous-traitant sélectionné par le demandeur sera impliqué dans la mise en œuvre de la première étape des travaux de développement, responsable, entre autres, de la réalisation d’études précliniques de la préparation sur un modèle animal petit et grand. Des experts externes seront également impliqués, grâce auxquels le projet sera mis en œuvre sur la base de méthodes de conception axées sur l’utilisateur. Afin de protéger la propriété intellectuelle créée dans le cadre du projet, il est prévu de déposer une demande de brevet. Le projet sera mis en œuvre conformément aux principes d’économies d’énergie et d’utilisation efficace des ressources naturelles. (French)
1 December 2021
0 references
Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von FuE-Arbeiten, um einen sicheren Ersatz für rote Blutkörperchen, die sogenannten „F & E“, zu entwickeln. „künstliches Blut“, für therapeutische Zwecke beim Menschen. Derzeit wird diese Art von Produkt nicht auf dem inländischen, europäischen und US-amerikanischen Markt angeboten. Dies zeigt die hohe Innovation der zu entwickelnden Lösung. Angesichts der steigenden Nachfrage nach Blut und seinen Bestandteilen und der Einschränkungen nationaler Blutspende- und -behandlungssysteme besteht dringender Bedarf an den Ergebnissen des Projekts, die zur Verbesserung der Gesundheit beitragen und viele Leben retten. Zielgruppe des Projekts sind medizinisches Personal (Ärzte und Krankenschwestern) und alle Personen, die Bluttransfusionen bei der Durchführung medizinischer Eingriffe benötigen. Das Produkt wird von Menschen verwendet, die aus philosophischen und religiösen Gründen die Behandlung mit menschlichem Blut oder Produkten, die zoonotische Inhaltsstoffe enthalten, ablehnen. Zur Gruppe der Empfänger gehören auch große Pharmaunternehmen, die am Kauf von Lizenzen interessiert sind. Das Projekt umfasst die Durchführung einer Stufe der industriellen Forschung und zwei Phasen experimenteller Entwicklungsarbeiten. Die industrielle Forschung wird vom Antragsteller unabhängig durchgeführt, mit qualifiziertem und erfahrenem Forschungs- und Managementpersonal und technischen Ressourcen (Laborräume und Forschungsgeräte). Ein vom Antragsteller ausgewählter Unterauftragnehmer wird an der Durchführung der ersten Entwicklungsstufe beteiligt, der unter anderem für die Durchführung präklinischer Studien der Vorbereitung an einem kleinen und großen Tiermodell zuständig ist. Auch externe Experten werden einbezogen, wodurch das Projekt auf der Grundlage nutzerorientierter Gestaltungsmethoden umgesetzt wird. Um das im Projekt geschaffene geistige Eigentum zu schützen, ist die Einreichung einer Patentanmeldung geplant. Das Projekt wird im Einklang mit den Grundsätzen der Energieeinsparung und der effizienten Nutzung natürlicher Ressourcen durchgeführt. (German)
7 December 2021
0 references
Het onderwerp van het project is het uitvoeren van O & O-werkzaamheden, om een veilige vervanger voor rode bloedcellen te ontwikkelen, de zogenaamde „R & D”. „kunstbloed”, voor therapeutisch gebruik bij mensen. Momenteel wordt dit type product niet aangeboden op de binnenlandse, Europese en Amerikaanse markten. Dit toont de hoge innovatie van de oplossing die wordt ontwikkeld. Gezien de toenemende vraag naar bloed en zijn componenten en de beperkingen van de nationale bloeddonatie- en behandelingssystemen is er dringend behoefte aan de resultaten van het project, wat bijdraagt aan het verbeteren van de gezondheid en het redden van veel levens. De doelgroep van het project is medisch personeel (artsen en verpleegkundigen) en alle mensen die bloedtransfusies nodig hebben bij het uitvoeren van medische procedures. Het product zal worden gebruikt door mensen die om filosofische en religieuze redenen behandeling met menselijk bloed of producten met zoönotische ingrediënten weigeren. De groep van ontvangers omvat ook grote farmaceutische bedrijven, die geïnteresseerd zijn in de aankoop van licenties. Het project omvat het uitvoeren van 1 fase van industrieel onderzoek en 2 fasen van experimentele ontwikkelingswerken. Industrieel onderzoek zal onafhankelijk worden uitgevoerd door de aanvrager, met gekwalificeerd en ervaren onderzoeks- en managementpersoneel en technische middelen (laboratoriumruimten en onderzoeksapparatuur). Een door de aanvrager geselecteerde onderaannemer zal worden betrokken bij de uitvoering van de eerste ontwikkelingsfase, die onder meer verantwoordelijk is voor het uitvoeren van preklinische studies van de voorbereiding op een klein en groot diermodel. Er zullen ook externe deskundigen bij betrokken zijn, waardoor het project zal worden uitgevoerd op basis van gebruikersgerichte ontwerpmethoden. Om de in het project gecreëerde intellectuele eigendom te beschermen, is het de bedoeling een octrooiaanvraag in te dienen. Het project zal worden uitgevoerd in overeenstemming met de beginselen van energiebesparing en een efficiënt gebruik van natuurlijke hulpbronnen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Oggetto del progetto è quello di realizzare opere di R & S, al fine di sviluppare un sostituto sicuro dei globuli rossi, il cosiddetto "R & S". "sangue artificiale", per usi terapeutici nell'uomo. Attualmente, questo tipo di prodotto non è offerto sui mercati nazionali, europei e statunitensi. Ciò dimostra l'elevata innovazione della soluzione in fase di sviluppo. In considerazione della crescente domanda di sangue e dei suoi componenti e dei limiti dei sistemi nazionali di donazione e trattamento del sangue, è urgente che i risultati del progetto contribuiscano a migliorare la salute e a salvare molte vite. Il gruppo target del progetto è il personale medico (medici e infermieri) e tutte le persone che richiedono trasfusioni di sangue durante l'esecuzione di procedure mediche. Il prodotto sarà utilizzato da persone che, per motivi filosofici e religiosi, rifiutano il trattamento con sangue umano o prodotti contenenti ingredienti zoonotici. Il gruppo di destinatari comprende anche grandi aziende farmaceutiche, interessate all'acquisto di licenze. Il progetto prevede la realizzazione di 1 fase di ricerca industriale e 2 fasi di lavori di sviluppo sperimentale. La ricerca industriale sarà svolta in modo indipendente dal richiedente, con personale di ricerca e gestione qualificato ed esperto e risorse tecniche (laboratori e attrezzature di ricerca). Un subappaltatore selezionato dal richiedente sarà coinvolto nella realizzazione della prima fase del lavoro di sviluppo, responsabile, tra l'altro, di condurre studi preclinici della preparazione su un modello animale piccolo e grande. Saranno coinvolti anche esperti esterni, grazie ai quali il progetto sarà attuato sulla base di metodi di progettazione orientati all'utente. Al fine di proteggere la proprietà intellettuale creata nel progetto, si prevede di presentare una domanda di brevetto. Il progetto sarà attuato nel rispetto dei principi del risparmio energetico e dell'uso efficiente delle risorse naturali. (Italian)
15 January 2022
0 references
El objeto del proyecto es llevar a cabo trabajos de I+D, con el fin de desarrollar un sustituto seguro de los glóbulos rojos, el llamado «I+D». «sangre artificial», para usos terapéuticos en humanos. Actualmente, este tipo de producto no se ofrece en los mercados nacional, europeo y estadounidense. Esto demuestra la alta innovación de la solución que se está desarrollando. En vista de la creciente demanda de sangre y sus componentes y las limitaciones de los sistemas nacionales de donación y tratamiento de sangre, existe una necesidad urgente de los resultados del proyecto, contribuyendo a mejorar la salud y salvar muchas vidas. El grupo objetivo del proyecto es el personal médico (médicos y enfermeras) y todas las personas que requieren transfusiones de sangre al realizar procedimientos médicos. El producto será utilizado por personas que, por razones filosóficas y religiosas, rechazan el tratamiento con sangre humana o productos que contienen ingredientes zoonóticos. El grupo de destinatarios también incluye grandes compañías farmacéuticas, interesadas en comprar licencias. El proyecto consiste en llevar a cabo 1 etapa de investigación industrial y 2 etapas de trabajos de desarrollo experimental. La investigación industrial se llevará a cabo de forma independiente por el solicitante, con personal cualificado y experimentado de investigación y gestión y recursos técnicos (salas de laboratorio y equipo de investigación). Un subcontratista seleccionado por el Solicitante participará en la implementación de la 1ª etapa del trabajo de desarrollo, responsable, entre otros, de realizar estudios preclínicos de la preparación sobre un modelo animal pequeño y grande. También participarán expertos externos, gracias a los cuales el proyecto se ejecutará sobre la base de métodos de diseño orientados al usuario. Con el fin de proteger la propiedad intelectual creada en el proyecto, está previsto presentar una solicitud de patente. El proyecto se ejecutará de acuerdo con los principios de ahorro de energía y uso eficiente de los recursos naturales. (Spanish)
18 January 2022
0 references
Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, et töötada välja punaste vereliblede ohutu asendaja, nn teadus- ja arendustegevus. „kunstlik veri“, terapeutiliseks kasutuseks inimestel. Praegu ei pakuta seda tüüpi tooteid kodumaistel, Euroopa ja USA turgudel. See näitab väljatöötatava lahenduse kõrget uuenduslikkust. Arvestades kasvavat nõudlust vere ja selle komponentide järele ning riiklike veredoonorlus- ja ravisüsteemide piiratust, on kiiresti vaja projekti tulemusi, mis aitavad parandada tervist ja päästa palju elusid. Projekti sihtrühmaks on meditsiinitöötajad (arstid ja õed) ning kõik inimesed, kes vajavad meditsiiniliste protseduuride läbiviimisel vereülekannet. Toodet kasutavad inimesed, kes filosoofilistel ja usulistel põhjustel keelduvad ravist inimvere või zoonootilisi koostisosi sisaldavate toodetega. Saajate rühma kuuluvad ka suured farmaatsiaettevõtted, kes on huvitatud litsentside ostmisest. Projekti raames viiakse läbi üks tööstusuuringute etapp ja kaks tootearenduse etappi. Rakendusuuringuid viib läbi sõltumatult taotleja, kellel on kvalifitseeritud ja kogenud teadus- ja juhtimispersonal ning tehnilised vahendid (laboratooriumid ja uurimisseadmed). Taotleja valitud alltöövõtja osaleb arendustöö esimeses etapis, kes vastutab muu hulgas ettevalmistuse prekliiniliste uuringute läbiviimise eest väikese ja suure loomamudeli puhul. Samuti kaasatakse väliseksperdid, tänu millele rakendatakse projekti kasutajakesksete projekteerimismeetodite alusel. Projektis loodud intellektuaalomandi kaitsmiseks on kavas esitada patenditaotlus. Projekti viiakse ellu kooskõlas energiasäästu ja loodusvarade tõhusa kasutamise põhimõtetega. (Estonian)
27 July 2022
0 references
Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, siekiant sukurti saugų raudonųjų kraujo kūnelių pakaitalą, vadinamąjį MTTP. „dirbtinis kraujas“, skirtas žmogaus terapiniam naudojimui. Šiuo metu tokio tipo produktas nėra siūlomas vidaus, Europos ir JAV rinkose. Tai rodo aukštą kuriamo sprendimo inovaciją. Atsižvelgiant į didėjančią kraujo ir jo komponentų paklausą ir nacionalinių kraujo donorystės ir gydymo sistemų ribotumą, būtina skubiai siekti projekto rezultatų, prisidedant prie sveikatos gerinimo ir daugelio gyvybių gelbėjimo. Projekto tikslinė grupė yra medicinos personalas (gydytojai ir slaugytojai) ir visi žmonės, kuriems reikia kraujo perpylimo atliekant medicinines procedūras. Produktą naudos žmonės, kurie dėl filosofinių ir religinių priežasčių atsisako gydyti žmogaus krauju arba produktais, kurių sudėtyje yra zoonozinių ingredientų. Gavėjų grupę taip pat sudaro didelės farmacijos įmonės, suinteresuotos įsigyti licencijas. Projektas apima 1 pramonės tyrimų etapą ir 2 eksperimentinės plėtros darbų etapus. Pramoninius tyrimus savarankiškai atliks pareiškėjas, turintis kvalifikuotus ir patyrusius mokslinių tyrimų ir valdymo darbuotojus bei techninius išteklius (laboratorijos patalpas ir mokslinių tyrimų įrangą). Pareiškėjo pasirinktas subrangovas dalyvaus įgyvendinant 1-ąjį plėtros darbų etapą, kuris, be kita ko, bus atsakingas už ikiklinikinių mažų ir didelių gyvūnų modelio paruošimo tyrimų atlikimą. Taip pat dalyvaus išorės ekspertai, kurių dėka projektas bus įgyvendinamas remiantis į vartotoją orientuotais projektavimo metodais. Siekiant apsaugoti projekte sukurtą intelektinę nuosavybę, planuojama pateikti patentinę paraišką. Projektas bus įgyvendinamas laikantis energijos taupymo ir efektyvaus gamtos išteklių naudojimo principų. (Lithuanian)
27 July 2022
0 references
Predmet projekta je provođenje istraživanja i razvoja kako bi se razvila sigurna zamjena za crvene krvne stanice, tzv. „R & D”. „umjetna krv”, za terapijsku primjenu kod ljudi. Trenutno se ova vrsta proizvoda ne nudi na domaćem, europskom i američkom tržištu. To pokazuje visoku inovaciju rješenja koje se razvija. S obzirom na sve veću potražnju za krvlju i njezinim komponentama te ograničenja nacionalnih sustava darivanja i liječenja krvi, postoji hitna potreba za rezultatima projekta, doprinoseći poboljšanju zdravlja i spašavanju mnogih života. Ciljna skupina projekta je medicinsko osoblje (liječnici i medicinske sestre) i svi ljudi kojima je potrebna transfuzija krvi pri obavljanju medicinskih zahvata. Proizvod će koristiti osobe koje, iz filozofskih i vjerskih razloga, odbijaju liječenje ljudskom krvlju ili proizvodima koji sadrže zoonotske sastojke. Skupina primatelja uključuje i velike farmaceutske tvrtke koje su zainteresirane za kupnju dozvola. Projekt uključuje provođenje jedne faze industrijskog istraživanja i dvije faze eksperimentalnog razvoja. Industrijska istraživanja provodit će neovisno podnositelj zahtjeva, s kvalificiranim i iskusnim istraživačkim i upravljačkim osobljem i tehničkim resursima (laboratorijske prostorije i istraživačka oprema). Podugovaratelj kojeg odabere podnositelj zahtjeva bit će uključen u provedbu prve faze razvojnog rada, odgovoran, među ostalim, za provođenje pretkliničkih studija pripreme na malom i velikom životinjskom modelu. Bit će uključeni i vanjski stručnjaci, zahvaljujući čemu će se projekt provoditi na temelju metoda projektiranja usmjerenih na korisnika. Radi zaštite intelektualnog vlasništva nastalog u projektu planira se podnijeti prijavu patenta. Projekt će se provoditi u skladu s načelima uštede energije i učinkovitog korištenja prirodnih resursa. (Croatian)
27 July 2022
0 references
Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α, προκειμένου να αναπτυχθεί ένα ασφαλές υποκατάστατο των ερυθρών αιμοσφαιρίων, το λεγόμενο «Ε & Α». «τεχνητό αίμα», για θεραπευτικές χρήσεις στον άνθρωπο. Επί του παρόντος, αυτό το είδος προϊόντος δεν προσφέρεται στις εγχώριες, ευρωπαϊκές και αμερικανικές αγορές. Αυτό αποδεικνύει την υψηλή καινοτομία της λύσης που αναπτύσσεται. Λόγω της αυξανόμενης ζήτησης για αίμα και των συστατικών του και των περιορισμών των εθνικών συστημάτων αιμοδοσίας και θεραπείας, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για τα αποτελέσματα του έργου, συμβάλλοντας στη βελτίωση της υγείας και στη διάσωση πολλών ζωών. Η ομάδα-στόχος του έργου είναι το ιατρικό προσωπικό (γιατροί και νοσηλευτές) και όλοι οι άνθρωποι που χρειάζονται μετάγγιση αίματος κατά την εκτέλεση ιατρικών διαδικασιών. Το προϊόν θα χρησιμοποιηθεί από άτομα που, για φιλοσοφικούς και θρησκευτικούς λόγους, αρνούνται τη θεραπεία με ανθρώπινο αίμα ή προϊόντα που περιέχουν ζωονοσογόνα συστατικά. Η ομάδα των αποδεκτών περιλαμβάνει επίσης μεγάλες φαρμακευτικές εταιρείες που ενδιαφέρονται για την αγορά αδειών. Το έργο περιλαμβάνει τη διεξαγωγή ενός σταδίου βιομηχανικής έρευνας και 2 σταδίων πειραματικών εργασιών ανάπτυξης. Η βιομηχανική έρευνα θα διεξαχθεί ανεξάρτητα από τον αιτούντα, με ειδικευμένο και έμπειρο προσωπικό έρευνας και διαχείρισης και τεχνικούς πόρους (εργαστήρια και ερευνητικός εξοπλισμός). Ένας υπεργολάβος που θα επιλεγεί από τον αιτούντα θα συμμετάσχει στην υλοποίηση του 1ου σταδίου των εργασιών ανάπτυξης, υπεύθυνος, μεταξύ άλλων, για τη διεξαγωγή προκλινικών μελετών της προετοιμασίας σε μικρό και μεγάλο ζωικό μοντέλο. Θα συμμετάσχουν επίσης εξωτερικοί εμπειρογνώμονες, χάρη στους οποίους το έργο θα υλοποιηθεί με βάση μεθόδους σχεδιασμού προσανατολισμένες στο χρήστη. Προκειμένου να προστατευθεί η πνευματική ιδιοκτησία που δημιουργείται στο έργο, σχεδιάζεται η υποβολή αίτησης για δίπλωμα ευρεσιτεχνίας. Το έργο θα υλοποιηθεί σύμφωνα με τις αρχές της εξοικονόμησης ενέργειας και της αποδοτικής χρήσης των φυσικών πόρων. (Greek)
27 July 2022
0 references
Predmetom projektu je vykonávanie výskumno-vývojových prác s cieľom vyvinúť bezpečnú náhradu červených krviniek, tzv. výskum a vývoj. „umelá krv“ na terapeutické použitie u ľudí. V súčasnosti tento typ výrobku nie je ponúkaný na domácom, európskom a americkom trhu. To dokazuje vysokú inováciu vyvíjaného riešenia. Vzhľadom na rastúci dopyt po krvi a jej zložkách a obmedzenia vnútroštátnych systémov darcovstva a liečby krvi je naliehavo potrebné, aby výsledky projektu prispeli k zlepšeniu zdravia a záchrane mnohých životov. Cieľovou skupinou projektu je zdravotnícky personál (lekári a zdravotné sestry) a všetci ľudia, ktorí pri vykonávaní lekárskych postupov potrebujú transfúziu krvi. Výrobok budú používať ľudia, ktorí z filozofických a náboženských dôvodov odmietajú liečbu ľudskou krvou alebo produktmi obsahujúcimi zoonotické zložky. Do skupiny príjemcov patria aj veľké farmaceutické spoločnosti, ktoré majú záujem o nákup licencií. Projekt zahŕňa 1 etapu priemyselného výskumu a 2 fázy experimentálnych vývojových prác. Priemyselný výskum bude vykonávať samostatne žiadateľ s kvalifikovanými a skúsenými výskumnými a riadiacimi pracovníkmi a technickými zdrojmi (laboratórne miestnosti a výskumné zariadenia). Subdodávateľ vybraný žiadateľom bude zapojený do realizácie 1. etapy vývoja, ktorý bude okrem iného zodpovedný za vykonávanie predklinických štúdií prípravy na malom a veľkom zvieracom modeli. Zapojení budú aj externí experti, vďaka čomu sa projekt bude realizovať na základe užívateľsky orientovaných metód navrhovania. V záujme ochrany duševného vlastníctva vytvoreného v rámci projektu sa plánuje predložiť patentovú prihlášku. Projekt sa bude realizovať v súlade so zásadami úspor energie a efektívneho využívania prírodných zdrojov. (Slovak)
27 July 2022
0 references
Hankkeen aiheena on t & k-töiden toteuttaminen, jotta voidaan kehittää turvallinen korvaava punasoluille, niin kutsutulle T & K-toiminnalle. ”keinotekoinen veri” terapeuttiseen käyttöön ihmisillä. Tällä hetkellä tällaisia tuotteita ei tarjota kotimaan, Euroopan ja Yhdysvaltojen markkinoilla. Tämä on osoitus kehitteillä olevan ratkaisun korkeasta innovaatiosta. Kun otetaan huomioon veren ja sen komponenttien kasvava kysyntä sekä kansallisten verenluovutus- ja hoitojärjestelmien rajoitukset, hankkeen tuloksia tarvitaan kiireellisesti, jotta voidaan parantaa terveyttä ja pelastaa monia ihmishenkiä. Hankkeen kohderyhmänä ovat lääkintähenkilöstö (lääkärit ja sairaanhoitajat) ja kaikki henkilöt, jotka tarvitsevat verensiirtoja lääketieteellisiä toimenpiteitä suorittaessaan. Tuotetta käyttävät henkilöt, jotka filosofisista ja uskonnollisista syistä kieltäytyvät hoidosta ihmisverellä tai zoonoottisia ainesosia sisältävillä tuotteilla. Vastaanottajien ryhmään kuuluu myös suuria lääkeyrityksiä, jotka ovat kiinnostuneita lisenssien ostamisesta. Hanke käsittää teollisen tutkimuksen yhden vaiheen ja kaksi kokeellisen kehittämistyön vaihetta. Hakija suorittaa teollista tutkimusta itsenäisesti, ja siinä on pätevää ja kokenutta tutkimus- ja hallintohenkilöstöä ja teknisiä resursseja (laboratoriotilat ja tutkimuslaitteet). Hakijan valitsema alihankkija osallistuu kehitystyön ensimmäiseen vaiheeseen ja vastaa muun muassa valmisteen prekliinisistä tutkimuksista pienessä ja suuressa eläinmallissa. Mukana on myös ulkopuolisia asiantuntijoita, joiden ansiosta hanke toteutetaan käyttäjälähtöisin suunnittelumenetelmin. Hankkeessa luotujen teollis- ja tekijänoikeuksien suojaamiseksi on tarkoitus jättää patenttihakemus. Hanke toteutetaan energiansäästön ja luonnonvarojen tehokkaan käytön periaatteiden mukaisesti. (Finnish)
27 July 2022
0 references
A projekt tárgya K+F munkák elvégzése a vörösvértestek, az úgynevezett „K+F” biztonságos helyettesítőjének kifejlesztése érdekében. „mesterséges vér”, emberi terápiás célokra. Jelenleg ez a fajta termék nem elérhető a hazai, európai és amerikai piacokon. Ez jól mutatja a fejlesztés alatt álló megoldás nagymértékű innovációját. Tekintettel a vér és összetevői iránti növekvő keresletre, valamint a nemzeti véradási és -kezelési rendszerek korlátaira, sürgősen szükség van a projekt eredményeire, hozzájárulva az egészség javításához és sok élet megmentéséhez. A projekt célcsoportja az orvosi személyzet (orvosok és ápolók) és mindazok, akiknek az orvosi eljárások során vérátömlesztésre van szükségük. A terméket olyan emberek fogják használni, akik filozófiai és vallási okokból megtagadják az emberi vérrel való kezelést vagy zoonózisos összetevőket tartalmazó termékeket. A kedvezményezettek csoportja nagy gyógyszeripari vállalatokat is magában foglal, amelyek érdeklődnek az engedélyek beszerzése iránt. A projekt 1 szakasz ipari kutatást és 2 kísérleti fejlesztési szakaszt foglal magában. Az ipari kutatást a kérelmező önállóan végzi, képzett és tapasztalt kutatási és menedzsment személyzettel és technikai erőforrásokkal (laboratóriumi helyiségek és kutatási berendezések). A pályázó által kiválasztott alvállalkozó részt vesz a fejlesztési munka első szakaszának megvalósításában, amelynek feladata többek között a kis- és nagyállatmodell előkészítésének preklinikai vizsgálata. Külső szakértőket is bevonnak, aminek köszönhetően a projektet felhasználó-orientált tervezési módszerek alapján hajtják végre. A projekt során létrehozott szellemi tulajdon védelme érdekében a tervek szerint szabadalmi bejelentést nyújtanak be. A projekt végrehajtása az energiamegtakarítás és a természeti erőforrások hatékony felhasználásának elveivel összhangban történik. (Hungarian)
27 July 2022
0 references
Předmětem projektu je provádět výzkumné a vývojové práce s cílem vyvinout bezpečnou náhradu červených krvinek, tzv. „V & D“. „umělá krev“ pro terapeutické použití u lidí. V současné době se tento typ výrobku nenabízí na domácím, evropském a americkém trhu. To dokazuje vysokou inovaci vyvíjeného řešení. Vzhledem k rostoucí poptávce po krvi a jejích složkách a omezením vnitrostátních systémů dárcovství a léčby krve je naléhavě zapotřebí výsledků projektu, což přispěje ke zlepšení zdraví a záchraně mnoha životů. Cílovou skupinou projektu je zdravotnický personál (lékaři a zdravotní sestry) a všichni lidé, kteří potřebují krevní transfúzi při provádění lékařských postupů. Výrobek budou používat lidé, kteří z filozofických a náboženských důvodů odmítají léčbu lidskou krví nebo výrobky obsahujícími zoonotické složky. Do skupiny příjemců patří také velké farmaceutické společnosti, které mají zájem o nákup licencí. Projekt zahrnuje provedení 1 etapy průmyslového výzkumu a 2 etapy experimentálních vývojových prací. Průmyslový výzkum bude prováděn nezávisle žadatelem s kvalifikovanými a zkušenými výzkumnými a řídícími pracovníky a technickými zdroji (laboratorní místnosti a výzkumné vybavení). Subdodavatel vybraný žadatelem se bude podílet na realizaci 1. etapy vývojových prací, odpovědný mimo jiné za provádění předklinických studií přípravku na malém a velkém zvířecím modelu. Budou zapojeni i externí odborníci, díky nimž bude projekt realizován na základě uživatelsky orientovaných metod návrhu. Za účelem ochrany duševního vlastnictví vytvořeného v projektu se plánuje podat patentovou přihlášku. Projekt bude realizován v souladu se zásadami úspor energie a efektivního využívání přírodních zdrojů. (Czech)
27 July 2022
0 references
Projekta priekšmets ir veikt pētniecības un izstrādes darbus, lai izstrādātu drošu sarkano asins šūnu aizstājēju, tā saukto “P & A”. “mākslīgās asinis” terapeitiskām vajadzībām cilvēkiem. Pašlaik šāda veida produkts netiek piedāvāts iekšzemes, Eiropas un ASV tirgos. Tas parāda izstrādātā risinājuma augsto inovāciju. Ņemot vērā pieaugošo pieprasījumu pēc asinīm un to komponentiem, kā arī valstu asins ziedošanas un ārstēšanas sistēmu ierobežojumus, ir steidzami vajadzīgi projekta rezultāti, kas palīdzētu uzlabot veselību un glābt daudzas dzīvības. Projekta mērķa grupa ir medicīnas personāls (ārsti un medmāsas) un visi cilvēki, kuriem, veicot medicīniskās procedūras, nepieciešama asins pārliešana. Zāles lietos cilvēki, kuri filozofisku un reliģisku iemeslu dēļ atsakās no ārstēšanas ar cilvēka asinīm vai produktiem, kas satur zoonozes sastāvdaļas. Saņēmēju grupā ietilpst arī lieli farmācijas uzņēmumi, kas ir ieinteresēti iegādāties licences. Projekts paredz veikt vienu rūpnieciskās izpētes posmu un 2 eksperimentālās izstrādes darbu posmus. Rūpnieciskos pētījumus patstāvīgi veiks Pieteikuma iesniedzējs ar kvalificētu un pieredzējušu pētniecības un vadības personālu un tehniskajiem resursiem (laboratoriju telpām un pētniecības iekārtām). Pieteikuma iesniedzēja izvēlēts apakšuzņēmējs tiks iesaistīts izstrādes 1. posma īstenošanā, kas cita starpā būs atbildīgs par sagatavošanas pirmsklīnisko pētījumu veikšanu pēc maza un liela dzīvnieku modeļa. Tiks iesaistīti arī ārējie eksperti, pateicoties kuriem projekts tiks īstenots, izmantojot uz lietotāju orientētas projektēšanas metodes. Lai aizsargātu projektā radīto intelektuālo īpašumu, plānots iesniegt patenta pieteikumu. Projekts tiks īstenots saskaņā ar enerģijas taupīšanas un dabas resursu efektīvas izmantošanas principiem. (Latvian)
27 July 2022
0 references
Is é ábhar an tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh, chun ionad sábháilte a fhorbairt do chealla fola dearga, “T & F” mar a thugtar air. “fuil Saorga”, le haghaidh úsáidí teiripeacha i ndaoine. Faoi láthair, nach bhfuil an cineál táirge ar fáil ar na margaí baile, na hEorpa agus na Stát Aontaithe. Léiríonn sé seo nuálaíocht ard an réitigh atá á fhorbairt. I bhfianaise an mhéadaithe atá ag teacht ar an éileamh ar fhuil agus ar a comhpháirteanna agus na teorainneacha a bhaineann le córais náisiúnta deonaithe agus cóireála fola, tá géarghá le torthaí an tionscadail, rud a chuideoidh le feabhas a chur ar an tsláinte agus le go leor daoine a shábháil. Is é spriocghrúpa an tionscadail foireann leighis (dochtúirí agus altraí) agus gach duine a dteastaíonn aistriú fola uathu agus iad i mbun gnáthaimh leighis. Bainfidh daoine úsáid as an táirge a dhiúltóidh cóireáil le fuil dhaonna nó táirgí ina bhfuil comhábhair zónóiseacha ar chúiseanna fealsúnachta agus reiligiúnacha. Tá cuideachtaí móra cógaisíochta san áireamh sa ghrúpa faighteoirí freisin, ar spéis leo ceadúnais a cheannach. Is éard atá i gceist leis an tionscadal céim amháin de thaighde tionsclaíoch agus 2 chéim d’oibreacha forbartha turgnamhaí a dhéanamh. Déanfaidh an tIarratasóir taighde tionsclaíoch go neamhspleách, le foireann taighde agus bainistíochta agus acmhainní teicniúla atá cáilithe agus a bhfuil taithí acu (seomraí saotharlainne agus trealamh taighde). Beidh fochonraitheoir a roghnóidh an tIarratasóir páirteach i gcur chun feidhme na chéad chéime den obair forbartha, agus beidh sé nó sí freagrach, i measc nithe eile, as staidéir réamhchliniciúla a dhéanamh ar an ullmhúchán ar shamhail bheag agus mhór ainmhithe. Beidh saineolaithe seachtracha rannpháirteach freisin, a bhuí leis sin cuirfear an tionscadal chun feidhme ar bhonn modhanna deartha atá dírithe ar an úsáideoir. D’fhonn an mhaoin intleachtúil a cruthaíodh sa tionscadal a chosaint, tá sé beartaithe iarratas ar phaitinn a chur isteach. Cuirfear an tionscadal chun feidhme i gcomhréir le prionsabail an choigiltis fuinnimh agus úsáid éifeachtúil acmhainní nádúrtha. (Irish)
27 July 2022
0 references
Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, da se razvije varen nadomestek za rdeče krvne celice, t. i. „R & R“. „umetna kri“ za terapevtsko uporabo pri ljudeh. Trenutno ta vrsta izdelka ni na voljo na domačem, evropskem in ameriškem trgu. To kaže na visoko inovativnost rešitve, ki se razvija. Glede na vse večje povpraševanje po krvi in njenih komponentah ter omejitve nacionalnih sistemov za darovanje in zdravljenje krvi so nujno potrebni rezultati projekta, ki prispevajo k izboljšanju zdravja in reševanju številnih življenj. Ciljna skupina projekta so zdravstveno osebje (zdravniki in medicinske sestre) in vsi ljudje, ki potrebujejo transfuzijo krvi pri opravljanju medicinskih posegov. Izdelek bodo uporabljali ljudje, ki iz filozofskih in verskih razlogov zavračajo zdravljenje s človeško krvjo ali izdelki, ki vsebujejo zoonotske sestavine. Skupina prejemnikov vključuje tudi velika farmacevtska podjetja, ki se zanimajo za nakup licenc. Projekt vključuje izvedbo ene faze industrijskega raziskovanja in dveh faz eksperimentalnega razvoja. Industrijske raziskave bo neodvisno izvajal prijavitelj s kvalificiranim in izkušenim raziskovalnim in vodstvenim osebjem ter tehničnimi viri (laboratorijske sobe in raziskovalna oprema). Podizvajalec, ki ga izbere prijavitelj, bo vključen v izvajanje prve faze razvojnega dela, ki bo med drugim odgovoren za izvajanje predkliničnih študij priprave na modelu majhne in velike živali. Vključeni bodo tudi zunanji strokovnjaki, zaradi česar se bo projekt izvajal na podlagi uporabniško usmerjenih oblikovalskih metod. Da bi zaščitili intelektualno lastnino, ustvarjeno v projektu, se načrtuje vložitev patentne prijave. Projekt se bo izvajal v skladu z načeli varčevanja z energijo in učinkovite rabe naravnih virov. (Slovenian)
27 July 2022
0 references
Предмет на проекта е да се извършат научноизследователски и развойни дейности, за да се разработи безопасен заместител на червените кръвни клетки, т.нар. „НИРД“. „изкуствена кръв“ за терапевтични цели при хора. В момента този вид продукт не се предлага на вътрешния, европейския и американския пазар. Това показва високата иновативност на разработваното решение. С оглед на нарастващото търсене на кръв и нейните компоненти и ограниченията на националните системи за кръводаряване и лечение, има спешна нужда от резултатите от проекта, които допринасят за подобряване на здравето и спасяване на много човешки животи. Целевата група на проекта е медицински персонал (лекари и медицински сестри) и всички хора, които се нуждаят от кръвопреливане при извършване на медицински процедури. Продуктът ще се използва от хора, които по философски и религиозни причини отказват лечение с човешка кръв или продукти, съдържащи зоонотични съставки. Групата на получателите включва и големи фармацевтични компании, които се интересуват от закупуване на лицензи. Проектът включва провеждане на 1 етап на индустриални изследвания и 2 етапа на експериментални разработки. Промишлените изследвания ще се извършват независимо от заявителя, с квалифициран и опитен изследователски и управленски персонал и технически ресурси (лабораторни зали и изследователска техника). Подизпълнител, избран от заявителя, ще участва в изпълнението на първия етап от развойната дейност, който ще отговаря, наред с другото, за провеждането на предклинични изследвания на подготовката на малък и голям животински модел. Ще бъдат включени и външни експерти, благодарение на които проектът ще бъде изпълнен въз основа на ориентирани към потребителя методи за проектиране. За да се защити създадената в проекта интелектуална собственост, се планира подаване на заявка за патент. Проектът ще се изпълнява в съответствие с принципите на енергоспестяването и ефективното използване на природните ресурси. (Bulgarian)
27 July 2022
0 references
Is-suġġett tal-proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż, sabiex jiġi żviluppat sostitut sikur għaċ-ċelloli ħomor tad-demm, l-hekk imsejħa “R & Ż”. “demm artifiċjali”, għal użi terapewtiċi fil-bnedmin. Bħalissa, dan it-tip ta’ prodott mhuwiex offrut fis-swieq domestiċi, Ewropej u tal-Istati Uniti. Dan juri l-innovazzjoni għolja tas-soluzzjoni li qed tiġi żviluppata. Fid-dawl tad-domanda dejjem tikber għad-demm u l-komponenti tiegħu u l-limitazzjonijiet tad-donazzjoni tad-demm u s-sistemi ta’ trattament nazzjonali, hemm ħtieġa urġenti għar-riżultati tal-proġett, li jikkontribwixxi għat-titjib tas-saħħa u s-salvataġġ ta’ ħafna ħajjiet. Il-grupp fil-mira tal-proġett huwa l-persunal mediku (tobba u infermiera) u n-nies kollha li jeħtieġu trasfużjonijiet tad-demm meta jwettqu proċeduri mediċi. Il-prodott se jintuża minn persuni li, għal raġunijiet filosofiċi u reliġjużi, jirrifjutaw trattament bid-demm tal-bniedem jew prodotti li fihom ingredjenti żoonotiċi. Il-grupp ta’ riċevituri jinkludi wkoll kumpaniji farmaċewtiċi kbar, interessati li jixtru liċenzji. Il-proġett jinvolvi t-twettiq ta’ stadju wieħed ta’ riċerka industrijali u żewġ stadji ta’ xogħlijiet ta’ żvilupp sperimentali. Ir-riċerka industrijali se titwettaq b’mod indipendenti mill-Applikant, b’persunal kwalifikat u b’esperjenza fir-riċerka u l-ġestjoni u riżorsi tekniċi (kmamar tal-laboratorju u tagħmir tar-riċerka). Sottokuntrattur magħżul mill-Applikant se jkun involut fl-implimentazzjoni tal-ewwel stadju tax-xogħol ta’ żvilupp, responsabbli, fost l-oħrajn, għat-twettiq ta’ studji prekliniċi tal-preparazzjoni fuq mudell ta’ annimal żgħir u kbir. Se jkunu involuti wkoll esperti esterni, li bis-saħħa tagħhom il-proġett se jiġi implimentat fuq il-bażi ta’ metodi ta’ disinn orjentati lejn l-utent. Sabiex tiġi protetta l-proprjetà intellettwali maħluqa fil-proġett, huwa ppjanat li tiġi ppreżentata applikazzjoni għal privattiva. Il-proġett ser jiġi implimentat skont il-prinċipji tal-iffrankar tal-enerġija u l-użu effiċjenti tar-riżorsi naturali. (Maltese)
27 July 2022
0 references
O tema do projeto é a realização de trabalhos de I & D, a fim de desenvolver um substituto seguro para os glóbulos vermelhos, os chamados. «sangue artificial» para uso terapêutico em seres humanos. Atualmente, este tipo de produto não é oferecido no mercado nacional, bem como no mercado europeu e nos EUA. Isto demonstra a elevada capacidade de inovação da solução desenvolvida. Tendo em conta a procura crescente de sangue e dos seus componentes e as limitações dos sistemas nacionais de dádiva e tratamento de sangue, é urgente que os resultados do projeto melhorem a saúde e salvem muitas vidas. O grupo-alvo do projeto é o pessoal médico (medicamentos e enfermeiros) e todas as pessoas que necessitam de transfusões de sangue durante a realização de procedimentos médicos. O produto desenvolvido será utilizado por pessoas que, por razões filosóficas e religiosas, recusem o tratamento com sangue humano ou produtos que contenham ingredientes zoonóticos. Há também grandes empresas farmacêuticas interessadas em comprar licenças. O projecto envolve a realização de uma fase de investigação industrial e duas fases de desenvolvimento experimental. A investigação industrial será realizada de forma independente pelo candidato, com pessoal de investigação e gestão qualificado e experiente e recursos técnicos (instalações de laboratório e equipamento de investigação). Na implementação da 1a fase de desenvolvimento, o Subcontratante será selecionado pelo Candidato, responsável, nomeadamente, pela realização de estudos pré-clínicos da preparação num modelo animal de pequeno e grande porte. Serão igualmente envolvidos peritos externos, graças aos quais o projeto será executado com base em métodos de conceção orientados para o utilizador. A fim de proteger a propriedade intelectual criada no projeto, está previsto um pedido de patente. O projecto será executado de acordo com os princípios da poupança de energia e da utilização eficiente dos recursos naturais. (Portuguese)
27 July 2022
0 references
Projektets emne er at gennemføre F & U-arbejde for at udvikle en sikker erstatning for røde blodlegemer, den såkaldte "F & U". "kunstigt blod", til terapeutisk brug hos mennesker. I øjeblikket tilbydes denne type produkt ikke på de indenlandske, europæiske og amerikanske markeder. Dette viser den høje innovation af den løsning, der udvikles. I betragtning af den stigende efterspørgsel efter blod og dets komponenter og begrænsningerne i de nationale bloddonations- og behandlingssystemer er der et presserende behov for projektets resultater, der bidrager til at forbedre sundheden og redde mange liv. Målgruppen for projektet er medicinsk personale (læger og sygeplejersker) og alle mennesker, der har brug for blodtransfusioner, når de udfører medicinske procedurer. Produktet vil blive brugt af personer, der af filosofiske og religiøse årsager nægter behandling med humant blod eller produkter, der indeholder zoonotiske ingredienser. Gruppen af modtagere omfatter også store medicinalvirksomheder, der er interesserede i at købe licenser. Projektet indebærer gennemførelse af 1 fase af industriel forskning og 2 faser af eksperimentelle udviklingsarbejder. Industriel forskning vil blive udført uafhængigt af ansøgeren, med kvalificeret og erfaren forsknings- og ledelsespersonale og tekniske ressourcer (laboratorier og forskningsudstyr). En underleverandør udvalgt af ansøgeren vil blive inddraget i gennemførelsen af første fase af udviklingsarbejdet, der bl.a. er ansvarlig for at gennemføre prækliniske undersøgelser af præparatet på en lille og stor dyremodel. Eksterne eksperter vil også blive inddraget, takket være hvilket projektet vil blive gennemført på grundlag af brugerorienterede designmetoder. For at beskytte den intellektuelle ejendomsret, der skabes i projektet, planlægges det at indgive en patentansøgning. Projektet gennemføres i overensstemmelse med principperne om energibesparelser og effektiv udnyttelse af naturressourcerne. (Danish)
27 July 2022
0 references
Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare și dezvoltare, pentru a dezvolta un substitut sigur pentru celulele roșii din sânge, așa-numitul „C & D”. „sânge artificial”, pentru utilizări terapeutice la om. În prezent, acest tip de produs nu este oferit pe piețele interne, europene și americane. Acest lucru demonstrează inovația ridicată a soluției în curs de dezvoltare. Având în vedere cererea tot mai mare de sânge și componentele sale, precum și limitările sistemelor naționale de donare și tratament de sânge, este nevoie urgentă de rezultatele proiectului, contribuind la îmbunătățirea sănătății și la salvarea multor vieți. Grupul țintă al proiectului este personalul medical (medici și asistenți medicali) și toate persoanele care au nevoie de transfuzii de sânge atunci când efectuează proceduri medicale. Produsul va fi utilizat de persoane care, din motive filozofice și religioase, refuză tratamentul cu sânge uman sau produse care conțin ingrediente zoonotice. Grupul de destinatari include, de asemenea, companii farmaceutice mari, interesate să achiziționeze licențe. Proiectul presupune realizarea unei etape de cercetare industrială și a două etape ale lucrărilor de dezvoltare experimentală. Cercetarea industrială va fi efectuată în mod independent de către solicitant, cu personal de cercetare și management calificat și cu experiență și resurse tehnice (camere de lucru și echipamente de cercetare). Un subcontractant selectat de solicitant va fi implicat în punerea în aplicare a primei etape de dezvoltare, responsabil, printre altele, de efectuarea studiilor preclinice ale pregătirii pe un model animal mic și mare. De asemenea, vor fi implicați experți externi, datorită cărora proiectul va fi pus în aplicare pe baza unor metode de proiectare orientate către utilizator. Pentru a proteja proprietatea intelectuală creată în cadrul proiectului, se intenționează depunerea unei cereri de brevet. Proiectul va fi implementat în conformitate cu principiile economisirii energiei și utilizării eficiente a resurselor naturale. (Romanian)
27 July 2022
0 references
Syftet med projektet är att genomföra FoU-arbeten för att utveckla ett säkert substitut för röda blodkroppar, den så kallade ”FoU”. ”artificiellt blod”, för terapeutisk användning hos människor. För närvarande erbjuds denna typ av produkt inte på den inhemska, europeiska och amerikanska marknaden. Detta visar på den höga innovationen i den lösning som utvecklas. Med tanke på den ökande efterfrågan på blod och dess komponenter och begränsningarna i de nationella blodgivnings- och behandlingssystemen finns det ett akut behov av projektets resultat, vilket bidrar till att förbättra hälsan och rädda många liv. Målgruppen för projektet är medicinsk personal (läkare och sjuksköterskor) och alla personer som behöver blodtransfusioner när de utför medicinska ingrepp. Produkten kommer att användas av personer som av filosofiska och religiösa skäl vägrar behandling med humant blod eller produkter som innehåller zoonotiska ingredienser. I gruppen av mottagare ingår även stora läkemedelsbolag som är intresserade av att köpa licenser. Projektet omfattar ett steg av industriell forskning och 2 etapper av experimentella utvecklingsarbete. Industriell forskning kommer att bedrivas självständigt av sökanden, med kvalificerad och erfaren forsknings- och ledningspersonal och tekniska resurser (laboratorielokaler och forskningsutrustning). En underleverantör som väljs ut av sökanden kommer att delta i genomförandet av den första etappen av utvecklingsarbetet, som bland annat ansvarar för att genomföra prekliniska studier av beredningen på en liten och stor djurmodell. Externa experter kommer också att involveras, tack vare vilka projektet kommer att genomföras på grundval av användarorienterade designmetoder. För att skydda de immateriella rättigheter som skapas i projektet är det planerat att lämna in en patentansökan. Projektet kommer att genomföras i enlighet med principerna om energibesparingar och effektiv användning av naturresurser. (Swedish)
27 July 2022
0 references
WOJ.: MAZOWIECKIE, POW.: Warszawa
0 references
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
RPMA.01.02.00-14-5721/16
0 references
4881
0 references