MRNA-ACTIVATED REPROGRAMMING MATRICES FOR CARTILAGO TISSUE ENGINEERING (Q3144200): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Edited by the materialized bot - inferring region from the coordinates) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (12 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
MATRICES DE REPROGRAMMATION ACTIVÉES PAR L’ARNM POUR L’INGÉNIERIE TISSULAIRE CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
MRNA-AKTIVIERTE REPROGRAMMIERUNGSMATRIZEN FÜR CARTILAGO TISSUE ENGINEERING | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
MRNA-GEACTIVEERDE HERPROGRAMMERINGSMATRICES VOOR DE WEEFSELTECHNIEK VAN CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
MATRICI DI RIPROGRAMMAZIONE ATTIVATE DA MRNA PER L'INGEGNERIA TISSUTALE CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
MRNA-ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΜΈΝΟΙ ΠΊΝΑΚΕΣ ΕΠΑΝΑΠΡΟΓΡΑΜΜΑΤΙΣΜΟΎ ΓΙΑ ΤΗ ΜΗΧΑΝΙΚΉ ΙΣΤΏΝ CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
MRNA-AKTIVEREDE OMPROGRAMMERING MATRICER TIL CARTILAGO VÆVSTEKNIK | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
MRNA-AKTIVOIDUT UUDELLEENOHJELMOINTIMATRIISIT CARTILAGO KUDOSTEKNIIKKAAN | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
MATRIĊIJIET TA’ RIPROGRAMMAR ATTIVATI B’MRNA GĦALL-INĠINERIJA TAT-TESSUTI TA’ CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
MRNS AKTIVIZĒTAS PĀRPROGRAMMĒŠANAS MATRICES KARSTILAGO AUDU INŽENIERIJAI | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
PREPROGRAMOVACIE MATRICE AKTIVOVANÉ MRNA PRE TKANIVOVÉ INŽINIERSTVO CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
MAITRÍSÍ ATHCHLÁRÚCHÁIN GNÍOMHACHTAITHE MRNA LE HAGHAIDH INNEALTÓIREACHT FÍOCHÁN CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
REPROGRAMAČNÍ MATICE AKTIVOVANÉ MRNA PRO TKÁŇOVÉ INŽENÝRSTVÍ CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
MATRIZES DE REPROGRAMAÇÃO ATIVADAS PELO MRNA PARA A ENGENHARIA DE TECIDOS CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
MRNA-AKTIVEERITUD ÜMBERPROGRAMMEERIMISMAATRIKSID CARTILAGO KOETEHNOLOOGIA JAOKS | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
MRNS-AKTIVÁLT ÁTPROGRAMOZÓ MÁTRIXOK A CARTILAGO SZÖVETI TERVEZÉSHEZ | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
MRNA-АКТИВИРАНИ МАТРИЦИ ЗА ПРЕПРОГРАМИРАНЕ НА КАРТИЛАГО ТЪКАННО ИНЖЕНЕРСТВО | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
MRNR AKTYVUOTOS PERPROGRAMAVIMO MATRICOS CARTILAGO AUDINIŲ INŽINERIJAI | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
MRNA-AKTIVIRANA REPROGRAMIRANJE MATRICE ZA CARTILAGO TKIVA INŽENJERING | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
MRNA-AKTIVERADE OMPROGRAMMERINGSMATRISER FÖR CARTILAGO VÄVNADSTEKNIK | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
MATRICE DE REPROGRAMARE ACTIVATĂ MRNA PENTRU INGINERIA ȚESUTURILOR CARTILAGO | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
MATRICE ZA REPROGRAMIRANJE TKIV CARTILAGO, AKTIVIRANE Z MRNA | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
MATRYCE PRZEPROGRAMOWANIA AKTYWOWANEGO MRNA DO INŻYNIERII TKANKOWEJ CARTILAGO | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3144200 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3144200 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3144200 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3144200 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3144200 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3144200 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3144200 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3144200 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3144200 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3144200 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3144200 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3144200 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3144200 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3144200 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 121,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 96,800.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / end time: 31 December 2021 / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ARTICULAR CARTILAGE IS A POORLY IRRIGATED TISSUE WITH LIMITED CAPACITY FOR SELF-REPAIR AFTER INJURY, AND CURRENTLY THERE IS NOT AN EFFECTIVE TREATMENT TO HEAL IT. STATE-OF-THE-ART TECHNOLOGY FOR ARTICULAR CARTILAGE REGENERATION USES AUTOLOGOUS CHONDROCYTES, HOWEVER, THE METHOD PRESENTS IMPORTANT PROBLEMS RELATED TO CELL DEDIFFERENTIATION AND DONOR SITE MORBIDITY. INDEED, THE MAJOR PROBLEM WITH ARTICULAR CARTILAGE REGENERATION IS THE LACK OF TECHNOLOGIES TO DRIVE AND MAINTAIN A CELL DIFFERENTIATION. SCIENTISTS HAVE TRIED TO SOLVE THIS PROBLEM BY GENERATING TISSUE SCAFFOLDS WHERE CELLS ARE EXPOSED TO COMPLEX COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS. HOWEVER, THE RESULTS HAVE BEEN DISAPPOINTING AND THE COMPLEXITY OF THE DEVICES COULD COMPLICATE CLINICAL TRANSLATION. A POSSIBLE WAY AROUND THIS PROBLEM IS TO MOVE TOWARD SCAFFOLDS ACTIVATED WITH GENES CODING FOR TRANSCRIPTION FACTORS, SINCE THOSE ACT AS MASTER REGULATORS OF CELL DIFFERENTIATION. STILL, MATRICES ACTIVATED WITH TRANSCRIPTION FACTORS FACE THE PROBLEM OF INEFFICIENT DELIVERY OF THE GENE, WHICH CAN COMPROMISE THE FUNCTIONALITY OF THE SYSTEM. _x000D_ IN 2016, OUR RESEARCH GROUP FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. THIS TECHNOLOGY HAS BEEN DENOMINATED MRMATRIX, AND PRESENTS CLEAR ADVANTAGES AS COMPARED TO COMPETING TECHNOLOGIES. AMONG THEM, AN OUTSTANDING CAPACITY TO GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, AND TO ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE AND MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE THE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGY, THE MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION IN MOST TISSUES, AND LACKED BIOMIMETISM. THE OBJECTIVE OF THIS PROJECT IS TO ENGINEER SPECIFIC PROTOTYPES BASED ON THE MRMATRIX CONCEPT WITH HIGHER STABILITY AND BIOACTIVITY, AND WITH A CLEAR TARGET: ARTICULAR CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ THE SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WILL BE BASED ON TWO IDEAS: FIRST, A BIOMIMETIC HYDROGEL THAT WILL BE ACTIVATED WITH AN IMPROVED COMBINATION OF CHONDROGENIC TRANSCRIPTION FACTORS. THE SECOND IDEA IS A CONTROLLED RELEASE MATRIX WHERE A MRNA CODING FOR A CHONDROGENIC TRANSCRIPTION FACTOR WILL BE DELIVERED SUSTAINABLY WITH A SYNERGISTIC GROWTH FACTOR COMBINATION. THE PROJECT COMPRISES SPECIFIC TASKS TO ENGINEER THESE DEVICES AND TO OPTIMIZE THEIR TRANSFECTION EFFICACY AND BIOCOMPATIBILITY. THEN, A SELECTION OF THESE PROTOTYPES WILL BE TESTED FOR THEIR CAPACITY TO INDUCE CARTILAGE FORMATION IN 3D CULTURES OF MESENCHYMAL STEM CELLS IN VITRO. THE QUALITY OF THE CARTILAGE FORMED WILL BE TESTED BY HISTOLOGY, IMMUNOSTOCHEMISTRY AND BY SPECIFIC EXPRESSION MARKERS. A PARTICULAR FOCUS OF THE PROJECT WOULD BE MEASURING INDICATORS OF CARTILAGE HYPERTROPHY, SINCE THIS IS A MAJOR PROBLEM WITH CURRENT TECHNOLOGIES IN CARTILAGE TISSUE ENGINEERING. FINALLY, THE BEST PROTOTYPES WILL BE TESTED IN AN ARTICULAR CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL WHERE WE WANT TO VALIDATE THE EFFICACY OF OUR TECHNOLOGY IN A THERAPEUTICALLY RELEVANT SETTING._x000D_ THE PROJECT WILL HAVE A CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, AND WILL RESULT IN THE FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION OF THE PRODUCT IN A MEDICAL AREA WHERE BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES ARE DIRELY NEEDED. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.5410453009819659
| |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 15078 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Santiago de Compostela / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°52'49.51"N, 8°32'45.10"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: A Coruña Province / rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
LE CARTILAGE ARTICULAIRE EST UN TISSU MAL IRRIGUÉ DONT LA CAPACITÉ D’AUTORÉPARATION EST LIMITÉE; IL N’EXISTE ACTUELLEMENT AUCUN TRAITEMENT EFFICACE POUR LEUR GUÉRISON. LA TECHNOLOGIE DE POINTE À CETTE FIN UTILISE LES CHONDROCYTES D’AUTOLOGOS, CEPENDANT, LA MÉTHODE PRÉSENTE DES PROBLÈMES LIÉS À LA DÉDIFFÉRESCENCE CELLULAIRE ET À LA MORBIDITÉ AU SITE DONNEUR. LE PRINCIPAL PROBLÈME DE LA RÉGÉNÉRATION DU CARTILAGE ARTICULAIRE EST LE MANQUE DE TECHNOLOGIES POUR PROMOUVOIR ET MAINTENIR UNE DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE ADÉQUATE. LES SCIENTIFIQUES ONT ESSAYÉ DE RÉSOUDRE CE PROBLÈME EN GÉNÉRANT DES ÉCHAFAUDAGES OÙ LES CELLULES SONT EXPOSÉES À DES COMBINAISONS COMPLEXES DE FACTEURS DE CROISSANCE. CEPENDANT, LES RÉSULTATS ONT ÉTÉ DÉCEVANTS ET LA COMPLEXITÉ DES DISPOSITIFS POURRAIT COMPLIQUER VOTRE TRADUCTION CLINIQUE. L’UNE DES FAÇONS POSSIBLES D’ÉVITER CE PROBLÈME EST LA CONCEPTION D’ÉCHAFAUDAGES ACTIVÉS AVEC DES GÈNES QUI CODENT LES FACTEURS DE TRANSCRIPTION, COMME CES LOIS EN TANT QUE RÉGULATEURS MAÎTRES DE LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE. Cependant, les MATIÈRES SUR LES FACTEURS DE TRANSCRIPCTION PRÉSENT UN GROUPE transfectant LOW, QU’IL COMITE VOTRE FUNCIONALITÉ._x000D_ En 2016, notre GROUPE D’INVESTIGATION PRÉSENT À UN PATENT D’ANDAMIAJES ACTIF AVEC L’ARNM qui codifie les FACTORS TRANSCRIPCTION. CETTE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, PRÉSENTE DES AVANTAGES ÉVIDENTS PAR RAPPORT AUX TECHNOLOGIES CONCURRENTES. Entre eux, une excellente capacité à gérer l’expression forte du FACTOR TRANSCRIPCION, et à activer les marqueurs DIFFERENTITÉ DANS VITRO DE Cartilago ET MUSCULO._x000D_ SANS COMPANY, les INTERESTES FONDAMENTALES DE LA TECHNOLOGIE MRMATRIX, le MATÉRIE utilisée, LA FIBRINA GEL, inestimable RÉSULTATS DU DEMASIEN POUR LA RÉGÉRATION OPTIMALE DANS LE Maire des TEJIDS. L’OBJECTIF DE CE PROJET EST DE CONCEVOIR DES PROTOTYPES SPÉCIFIQUES BASÉS SUR LE CONCEPT MRMATRIX AVEC UNE PLUS GRANDE STABILITÉ ET BIOACTIVIADAD, ET AVEC UNE ORIENTATION CLAIRE: Le moteur de l’articulaire Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED s’appuiera sur deux idées: TOUT D’ABORD, DANS UN HYDROGEL BIOMIMETICO QUI SERA ACTIVÉ AVEC UNE MEILLEURE COMBINAISON DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION CONDROGENICOS. LA DEUXIÈME IDÉE EST UNE MATRICE DE LIBÉRATION PROLONGÉE DANS LAQUELLE UN ARNM CONDROGENICO SERA ADMINISTRÉ AVEC UNE COMBINAISON SYNERGIQUE DE FACTEURS DE CROISSANCE. LE PROJET COMPREND DES TÂCHES SPÉCIFIQUES POUR CONCEVOIR CES DISPOSITIFS ET OPTIMISER LEUR TRANSFECCION ET LEUR EFFICACITÉ DE BIOCOMPATIBILITÉ. ENSUITE, LA CAPACITÉ D’UNE SÉLECTION DE PROTOTYPES À INDUIRE LA FORMATION DE CARTILAGO DANS DES CULTURES 3D DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMIQUES SERA TESTÉE. LA QUALITÉ DU CARTILAGE A ÉTÉ ÉVALUÉE PAR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS ET MARQUEURS SPÉCIFIQUES. UN OBJECTIF IMPORTANT DU PROJET SERA DE MESURER LES INDICATEURS D’HYPERTROPHIE DU CARTILAGO, CAR IL S’AGIT D’UN PROBLÈME AVEC LES TECHNOLOGIES ACTUELLES DE L’INGÉNIERIE TISSULAIRE. Enfin, les MEILLEURS PROTOTIPS seront proposés dans un modèle de Cartilago articulaire défectueuse EN TRAVAIL, OU QUI VOTRE VALIDER L’EFICACE DE NOS TECHNOLOGIE DANS UN ENVIRONMENT thérapeutiquement RELEVANT._x000D_ Le PROJET TENDE UN IMPACT CRITITIC POUR LA PROPRIÉTÉ CEY CHERCHES POUR LA GÉNÉRATION DES FUTURES MRMATRIX DESIGN, et cela aboutira à la première MISE EN OEUVRE EXITOSALE DU PRODUIT DANS UN DOMAINE MÉDICALE OUTRE UNE NÉCÉSITÉ DES MEILLEURS TECHNOLOGIES MÉDICALES. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: LE CARTILAGE ARTICULAIRE EST UN TISSU MAL IRRIGUÉ DONT LA CAPACITÉ D’AUTORÉPARATION EST LIMITÉE; IL N’EXISTE ACTUELLEMENT AUCUN TRAITEMENT EFFICACE POUR LEUR GUÉRISON. LA TECHNOLOGIE DE POINTE À CETTE FIN UTILISE LES CHONDROCYTES D’AUTOLOGOS, CEPENDANT, LA MÉTHODE PRÉSENTE DES PROBLÈMES LIÉS À LA DÉDIFFÉRESCENCE CELLULAIRE ET À LA MORBIDITÉ AU SITE DONNEUR. LE PRINCIPAL PROBLÈME DE LA RÉGÉNÉRATION DU CARTILAGE ARTICULAIRE EST LE MANQUE DE TECHNOLOGIES POUR PROMOUVOIR ET MAINTENIR UNE DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE ADÉQUATE. LES SCIENTIFIQUES ONT ESSAYÉ DE RÉSOUDRE CE PROBLÈME EN GÉNÉRANT DES ÉCHAFAUDAGES OÙ LES CELLULES SONT EXPOSÉES À DES COMBINAISONS COMPLEXES DE FACTEURS DE CROISSANCE. CEPENDANT, LES RÉSULTATS ONT ÉTÉ DÉCEVANTS ET LA COMPLEXITÉ DES DISPOSITIFS POURRAIT COMPLIQUER VOTRE TRADUCTION CLINIQUE. L’UNE DES FAÇONS POSSIBLES D’ÉVITER CE PROBLÈME EST LA CONCEPTION D’ÉCHAFAUDAGES ACTIVÉS AVEC DES GÈNES QUI CODENT LES FACTEURS DE TRANSCRIPTION, COMME CES LOIS EN TANT QUE RÉGULATEURS MAÎTRES DE LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE. Cependant, les MATIÈRES SUR LES FACTEURS DE TRANSCRIPCTION PRÉSENT UN GROUPE transfectant LOW, QU’IL COMITE VOTRE FUNCIONALITÉ._x000D_ En 2016, notre GROUPE D’INVESTIGATION PRÉSENT À UN PATENT D’ANDAMIAJES ACTIF AVEC L’ARNM qui codifie les FACTORS TRANSCRIPCTION. CETTE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, PRÉSENTE DES AVANTAGES ÉVIDENTS PAR RAPPORT AUX TECHNOLOGIES CONCURRENTES. Entre eux, une excellente capacité à gérer l’expression forte du FACTOR TRANSCRIPCION, et à activer les marqueurs DIFFERENTITÉ DANS VITRO DE Cartilago ET MUSCULO._x000D_ SANS COMPANY, les INTERESTES FONDAMENTALES DE LA TECHNOLOGIE MRMATRIX, le MATÉRIE utilisée, LA FIBRINA GEL, inestimable RÉSULTATS DU DEMASIEN POUR LA RÉGÉRATION OPTIMALE DANS LE Maire des TEJIDS. L’OBJECTIF DE CE PROJET EST DE CONCEVOIR DES PROTOTYPES SPÉCIFIQUES BASÉS SUR LE CONCEPT MRMATRIX AVEC UNE PLUS GRANDE STABILITÉ ET BIOACTIVIADAD, ET AVEC UNE ORIENTATION CLAIRE: Le moteur de l’articulaire Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED s’appuiera sur deux idées: TOUT D’ABORD, DANS UN HYDROGEL BIOMIMETICO QUI SERA ACTIVÉ AVEC UNE MEILLEURE COMBINAISON DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION CONDROGENICOS. LA DEUXIÈME IDÉE EST UNE MATRICE DE LIBÉRATION PROLONGÉE DANS LAQUELLE UN ARNM CONDROGENICO SERA ADMINISTRÉ AVEC UNE COMBINAISON SYNERGIQUE DE FACTEURS DE CROISSANCE. LE PROJET COMPREND DES TÂCHES SPÉCIFIQUES POUR CONCEVOIR CES DISPOSITIFS ET OPTIMISER LEUR TRANSFECCION ET LEUR EFFICACITÉ DE BIOCOMPATIBILITÉ. ENSUITE, LA CAPACITÉ D’UNE SÉLECTION DE PROTOTYPES À INDUIRE LA FORMATION DE CARTILAGO DANS DES CULTURES 3D DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMIQUES SERA TESTÉE. LA QUALITÉ DU CARTILAGE A ÉTÉ ÉVALUÉE PAR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS ET MARQUEURS SPÉCIFIQUES. UN OBJECTIF IMPORTANT DU PROJET SERA DE MESURER LES INDICATEURS D’HYPERTROPHIE DU CARTILAGO, CAR IL S’AGIT D’UN PROBLÈME AVEC LES TECHNOLOGIES ACTUELLES DE L’INGÉNIERIE TISSULAIRE. Enfin, les MEILLEURS PROTOTIPS seront proposés dans un modèle de Cartilago articulaire défectueuse EN TRAVAIL, OU QUI VOTRE VALIDER L’EFICACE DE NOS TECHNOLOGIE DANS UN ENVIRONMENT thérapeutiquement RELEVANT._x000D_ Le PROJET TENDE UN IMPACT CRITITIC POUR LA PROPRIÉTÉ CEY CHERCHES POUR LA GÉNÉRATION DES FUTURES MRMATRIX DESIGN, et cela aboutira à la première MISE EN OEUVRE EXITOSALE DU PRODUIT DANS UN DOMAINE MÉDICALE OUTRE UNE NÉCÉSITÉ DES MEILLEURS TECHNOLOGIES MÉDICALES. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: LE CARTILAGE ARTICULAIRE EST UN TISSU MAL IRRIGUÉ DONT LA CAPACITÉ D’AUTORÉPARATION EST LIMITÉE; IL N’EXISTE ACTUELLEMENT AUCUN TRAITEMENT EFFICACE POUR LEUR GUÉRISON. LA TECHNOLOGIE DE POINTE À CETTE FIN UTILISE LES CHONDROCYTES D’AUTOLOGOS, CEPENDANT, LA MÉTHODE PRÉSENTE DES PROBLÈMES LIÉS À LA DÉDIFFÉRESCENCE CELLULAIRE ET À LA MORBIDITÉ AU SITE DONNEUR. LE PRINCIPAL PROBLÈME DE LA RÉGÉNÉRATION DU CARTILAGE ARTICULAIRE EST LE MANQUE DE TECHNOLOGIES POUR PROMOUVOIR ET MAINTENIR UNE DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE ADÉQUATE. LES SCIENTIFIQUES ONT ESSAYÉ DE RÉSOUDRE CE PROBLÈME EN GÉNÉRANT DES ÉCHAFAUDAGES OÙ LES CELLULES SONT EXPOSÉES À DES COMBINAISONS COMPLEXES DE FACTEURS DE CROISSANCE. CEPENDANT, LES RÉSULTATS ONT ÉTÉ DÉCEVANTS ET LA COMPLEXITÉ DES DISPOSITIFS POURRAIT COMPLIQUER VOTRE TRADUCTION CLINIQUE. L’UNE DES FAÇONS POSSIBLES D’ÉVITER CE PROBLÈME EST LA CONCEPTION D’ÉCHAFAUDAGES ACTIVÉS AVEC DES GÈNES QUI CODENT LES FACTEURS DE TRANSCRIPTION, COMME CES LOIS EN TANT QUE RÉGULATEURS MAÎTRES DE LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE. Cependant, les MATIÈRES SUR LES FACTEURS DE TRANSCRIPCTION PRÉSENT UN GROUPE transfectant LOW, QU’IL COMITE VOTRE FUNCIONALITÉ._x000D_ En 2016, notre GROUPE D’INVESTIGATION PRÉSENT À UN PATENT D’ANDAMIAJES ACTIF AVEC L’ARNM qui codifie les FACTORS TRANSCRIPCTION. CETTE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, PRÉSENTE DES AVANTAGES ÉVIDENTS PAR RAPPORT AUX TECHNOLOGIES CONCURRENTES. Entre eux, une excellente capacité à gérer l’expression forte du FACTOR TRANSCRIPCION, et à activer les marqueurs DIFFERENTITÉ DANS VITRO DE Cartilago ET MUSCULO._x000D_ SANS COMPANY, les INTERESTES FONDAMENTALES DE LA TECHNOLOGIE MRMATRIX, le MATÉRIE utilisée, LA FIBRINA GEL, inestimable RÉSULTATS DU DEMASIEN POUR LA RÉGÉRATION OPTIMALE DANS LE Maire des TEJIDS. L’OBJECTIF DE CE PROJET EST DE CONCEVOIR DES PROTOTYPES SPÉCIFIQUES BASÉS SUR LE CONCEPT MRMATRIX AVEC UNE PLUS GRANDE STABILITÉ ET BIOACTIVIADAD, ET AVEC UNE ORIENTATION CLAIRE: Le moteur de l’articulaire Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED s’appuiera sur deux idées: TOUT D’ABORD, DANS UN HYDROGEL BIOMIMETICO QUI SERA ACTIVÉ AVEC UNE MEILLEURE COMBINAISON DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION CONDROGENICOS. LA DEUXIÈME IDÉE EST UNE MATRICE DE LIBÉRATION PROLONGÉE DANS LAQUELLE UN ARNM CONDROGENICO SERA ADMINISTRÉ AVEC UNE COMBINAISON SYNERGIQUE DE FACTEURS DE CROISSANCE. LE PROJET COMPREND DES TÂCHES SPÉCIFIQUES POUR CONCEVOIR CES DISPOSITIFS ET OPTIMISER LEUR TRANSFECCION ET LEUR EFFICACITÉ DE BIOCOMPATIBILITÉ. ENSUITE, LA CAPACITÉ D’UNE SÉLECTION DE PROTOTYPES À INDUIRE LA FORMATION DE CARTILAGO DANS DES CULTURES 3D DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMIQUES SERA TESTÉE. LA QUALITÉ DU CARTILAGE A ÉTÉ ÉVALUÉE PAR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS ET MARQUEURS SPÉCIFIQUES. UN OBJECTIF IMPORTANT DU PROJET SERA DE MESURER LES INDICATEURS D’HYPERTROPHIE DU CARTILAGO, CAR IL S’AGIT D’UN PROBLÈME AVEC LES TECHNOLOGIES ACTUELLES DE L’INGÉNIERIE TISSULAIRE. Enfin, les MEILLEURS PROTOTIPS seront proposés dans un modèle de Cartilago articulaire défectueuse EN TRAVAIL, OU QUI VOTRE VALIDER L’EFICACE DE NOS TECHNOLOGIE DANS UN ENVIRONMENT thérapeutiquement RELEVANT._x000D_ Le PROJET TENDE UN IMPACT CRITITIC POUR LA PROPRIÉTÉ CEY CHERCHES POUR LA GÉNÉRATION DES FUTURES MRMATRIX DESIGN, et cela aboutira à la première MISE EN OEUVRE EXITOSALE DU PRODUIT DANS UN DOMAINE MÉDICALE OUTRE UNE NÉCÉSITÉ DES MEILLEURS TECHNOLOGIES MÉDICALES. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
GELENKKNORPEL IST EIN SCHLECHT BEWÄSSERTES GEWEBE MIT BEGRENZTER FÄHIGKEIT ZUR SELBSTREPARATUR; DERZEIT GIBT ES KEINE WIRKSAME BEHANDLUNG FÜR IHRE HEILUNG. MODERNSTE TECHNOLOGIE ZU DIESEM ZWECK VERWENDET AUTOLOGOS CHONDROZYTEN, JEDOCH STELLT DIE METHODE PROBLEME IM ZUSAMMENHANG MIT DER ZELLENTDIFFERENZIERUNG UND MORBIDITÄT AN DER SPENDERSTELLE. DAS HAUPTPROBLEM DER ARTIKULÄREN KNORPELREGENERATION IST DER MANGEL AN TECHNOLOGIEN ZUR FÖRDERUNG UND AUFRECHTERHALTUNG EINER ANGEMESSENEN ZELLDIFFERENZIERUNG. WISSENSCHAFTLER HABEN VERSUCHT, DIESES PROBLEM ZU LÖSEN, INDEM SIE GERÜSTE ERZEUGEN, BEI DENEN ZELLEN KOMPLEXEN KOMBINATIONEN VON WACHSTUMSFAKTOREN AUSGESETZT SIND. DIE ERGEBNISSE WAREN JEDOCH ENTTÄUSCHEND UND DIE KOMPLEXITÄT DER GERÄTE KÖNNTE IHRE KLINISCHE ÜBERSETZUNG ERSCHWEREN. EIN MÖGLICHER WEG, UM DIESES PROBLEM ZU VERMEIDEN, IST DAS DESIGN DES GERÜSTS, DAS MIT GENEN AKTIVIERT WIRD, DIE TRANSKRIPTIONSFAKTOREN KODIEREN, DA DIESE ALS MASTERREGULATOREN DER ZELLDIFFERENZIERUNG FUNGIEREN. MATRICES AUF MIT TRANSCRIPCTION FACTOREN PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAS AUSSCHUSS Ihre FUNCIONALITÄT._x000D_ Im Jahr 2016 OUR INVESTIGATIONGRUPPE PRESENT INVESTIGATION VON ANDAMIAJES ACTIVE MIT ARNM, die TRANSCRIPCTION FACTOREN kodifiziert. DIESE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIETET KLARE VORTEILE GEGENÜBER KONKURRIERENDEN TECHNOLOGIEN. Zwischen ihnen, eine ausgezeichnete Fähigkeit, den kraftvollen Ausdruck des TRANSCRIPCION FACTOR zu verwalten und DIFFERENTITY Marker IN VITRO DE Cartilago UND MUSCULO zu aktivieren._x000D_OHNE COMPANY, die FUNDAMENTAL INTERESTEN MRMATRIX TECHNOLOGIE, DIE MATERIAL utilizated, THE FIBRINA GEL, inestable DEMASIA RESULTS FÜR OPTIMAL REGENERATION IN DER Bürgermeister der TEJIDS. ZIEL DIESES PROJEKTES IST ES, AUF BASIS DES MRMATRIX-KONZEPTS MIT GRÖSSERER STABILITÄT UND BIOACTIVIADAD SPEZIFISCHE PROTOTYPEN ZU ENTWERFEN, DIE KLAR AUSGERICHTET SIND: Die Enginery of articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED basiert auf zwei Ideen: ERSTENS IN EINEM BIOMIMETICO HYDROGEL, DER MIT EINER VERBESSERTEN KOMBINATION VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN CONDROGENICOS AKTIVIERT WIRD. DIE ZWEITE IDEE IST EINE NACHHALTIGE RELEASE-MATRIX, IN DER EINE CONDROGENICO MRNA MIT EINER SYNERGISTISCHEN KOMBINATION VON WACHSTUMSFAKTOREN VERABREICHT WIRD. DAS PROJEKT UMFASST SPEZIFISCHE AUFGABEN ZUR GESTALTUNG DIESER GERÄTE UND ZUR OPTIMIERUNG IHRER TRANSFECCION- UND BIOKOMPATIBILITÄTSEFFIZIENZ. ALS NÄCHSTES WIRD DIE FÄHIGKEIT EINER AUSWAHL VON PROTOTYPEN ZUR BILDUNG VON CARTILAGO IN 3D-KULTUREN VON MESENCHYMALEN STAMMZELLEN GETESTET. DIE QUALITÄT DES KNORPELS WURDE DURCH HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS UND SPEZIFISCHE MARKER BEWERTET. EIN WICHTIGER SCHWERPUNKT DES PROJEKTS WIRD SEIN, DIE INDIKATOREN DER HYPERTROPHIE DES CARTILAGO ZU MESSEN, DA DIES EIN PROBLEM MIT DEN AKTUELLEN TECHNOLOGIEN DER GEWEBETECHNIK IST. Schließlich werden die BESTEN PROTOTIPS in einem Modell der artikulären Cartilago Defektierung in der WORKING vorgeschlagen werden, wenn wir wollen, um die EFICACE unserer TECHNOLOGIE in einer therapeutischen RELEVANT ENVIRONMENT._x000D_The PROJECT TENDS eine CRITITISCHE IMPACT IN PROPERTY KEY-Kriterien für die ENERATION VON MRMATRIX DESIGN FUTURES, und es wird in der ersten EXITOSAL IMPLEMENTATION DES PRODUKT IN A MEDICAL AREA führen, dass ein URGENT necesity of BEST MEDICAL TECHNOLOGIES. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: GELENKKNORPEL IST EIN SCHLECHT BEWÄSSERTES GEWEBE MIT BEGRENZTER FÄHIGKEIT ZUR SELBSTREPARATUR; DERZEIT GIBT ES KEINE WIRKSAME BEHANDLUNG FÜR IHRE HEILUNG. MODERNSTE TECHNOLOGIE ZU DIESEM ZWECK VERWENDET AUTOLOGOS CHONDROZYTEN, JEDOCH STELLT DIE METHODE PROBLEME IM ZUSAMMENHANG MIT DER ZELLENTDIFFERENZIERUNG UND MORBIDITÄT AN DER SPENDERSTELLE. DAS HAUPTPROBLEM DER ARTIKULÄREN KNORPELREGENERATION IST DER MANGEL AN TECHNOLOGIEN ZUR FÖRDERUNG UND AUFRECHTERHALTUNG EINER ANGEMESSENEN ZELLDIFFERENZIERUNG. WISSENSCHAFTLER HABEN VERSUCHT, DIESES PROBLEM ZU LÖSEN, INDEM SIE GERÜSTE ERZEUGEN, BEI DENEN ZELLEN KOMPLEXEN KOMBINATIONEN VON WACHSTUMSFAKTOREN AUSGESETZT SIND. DIE ERGEBNISSE WAREN JEDOCH ENTTÄUSCHEND UND DIE KOMPLEXITÄT DER GERÄTE KÖNNTE IHRE KLINISCHE ÜBERSETZUNG ERSCHWEREN. EIN MÖGLICHER WEG, UM DIESES PROBLEM ZU VERMEIDEN, IST DAS DESIGN DES GERÜSTS, DAS MIT GENEN AKTIVIERT WIRD, DIE TRANSKRIPTIONSFAKTOREN KODIEREN, DA DIESE ALS MASTERREGULATOREN DER ZELLDIFFERENZIERUNG FUNGIEREN. MATRICES AUF MIT TRANSCRIPCTION FACTOREN PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAS AUSSCHUSS Ihre FUNCIONALITÄT._x000D_ Im Jahr 2016 OUR INVESTIGATIONGRUPPE PRESENT INVESTIGATION VON ANDAMIAJES ACTIVE MIT ARNM, die TRANSCRIPCTION FACTOREN kodifiziert. DIESE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIETET KLARE VORTEILE GEGENÜBER KONKURRIERENDEN TECHNOLOGIEN. Zwischen ihnen, eine ausgezeichnete Fähigkeit, den kraftvollen Ausdruck des TRANSCRIPCION FACTOR zu verwalten und DIFFERENTITY Marker IN VITRO DE Cartilago UND MUSCULO zu aktivieren._x000D_OHNE COMPANY, die FUNDAMENTAL INTERESTEN MRMATRIX TECHNOLOGIE, DIE MATERIAL utilizated, THE FIBRINA GEL, inestable DEMASIA RESULTS FÜR OPTIMAL REGENERATION IN DER Bürgermeister der TEJIDS. ZIEL DIESES PROJEKTES IST ES, AUF BASIS DES MRMATRIX-KONZEPTS MIT GRÖSSERER STABILITÄT UND BIOACTIVIADAD SPEZIFISCHE PROTOTYPEN ZU ENTWERFEN, DIE KLAR AUSGERICHTET SIND: Die Enginery of articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED basiert auf zwei Ideen: ERSTENS IN EINEM BIOMIMETICO HYDROGEL, DER MIT EINER VERBESSERTEN KOMBINATION VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN CONDROGENICOS AKTIVIERT WIRD. DIE ZWEITE IDEE IST EINE NACHHALTIGE RELEASE-MATRIX, IN DER EINE CONDROGENICO MRNA MIT EINER SYNERGISTISCHEN KOMBINATION VON WACHSTUMSFAKTOREN VERABREICHT WIRD. DAS PROJEKT UMFASST SPEZIFISCHE AUFGABEN ZUR GESTALTUNG DIESER GERÄTE UND ZUR OPTIMIERUNG IHRER TRANSFECCION- UND BIOKOMPATIBILITÄTSEFFIZIENZ. ALS NÄCHSTES WIRD DIE FÄHIGKEIT EINER AUSWAHL VON PROTOTYPEN ZUR BILDUNG VON CARTILAGO IN 3D-KULTUREN VON MESENCHYMALEN STAMMZELLEN GETESTET. DIE QUALITÄT DES KNORPELS WURDE DURCH HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS UND SPEZIFISCHE MARKER BEWERTET. EIN WICHTIGER SCHWERPUNKT DES PROJEKTS WIRD SEIN, DIE INDIKATOREN DER HYPERTROPHIE DES CARTILAGO ZU MESSEN, DA DIES EIN PROBLEM MIT DEN AKTUELLEN TECHNOLOGIEN DER GEWEBETECHNIK IST. Schließlich werden die BESTEN PROTOTIPS in einem Modell der artikulären Cartilago Defektierung in der WORKING vorgeschlagen werden, wenn wir wollen, um die EFICACE unserer TECHNOLOGIE in einer therapeutischen RELEVANT ENVIRONMENT._x000D_The PROJECT TENDS eine CRITITISCHE IMPACT IN PROPERTY KEY-Kriterien für die ENERATION VON MRMATRIX DESIGN FUTURES, und es wird in der ersten EXITOSAL IMPLEMENTATION DES PRODUKT IN A MEDICAL AREA führen, dass ein URGENT necesity of BEST MEDICAL TECHNOLOGIES. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: GELENKKNORPEL IST EIN SCHLECHT BEWÄSSERTES GEWEBE MIT BEGRENZTER FÄHIGKEIT ZUR SELBSTREPARATUR; DERZEIT GIBT ES KEINE WIRKSAME BEHANDLUNG FÜR IHRE HEILUNG. MODERNSTE TECHNOLOGIE ZU DIESEM ZWECK VERWENDET AUTOLOGOS CHONDROZYTEN, JEDOCH STELLT DIE METHODE PROBLEME IM ZUSAMMENHANG MIT DER ZELLENTDIFFERENZIERUNG UND MORBIDITÄT AN DER SPENDERSTELLE. DAS HAUPTPROBLEM DER ARTIKULÄREN KNORPELREGENERATION IST DER MANGEL AN TECHNOLOGIEN ZUR FÖRDERUNG UND AUFRECHTERHALTUNG EINER ANGEMESSENEN ZELLDIFFERENZIERUNG. WISSENSCHAFTLER HABEN VERSUCHT, DIESES PROBLEM ZU LÖSEN, INDEM SIE GERÜSTE ERZEUGEN, BEI DENEN ZELLEN KOMPLEXEN KOMBINATIONEN VON WACHSTUMSFAKTOREN AUSGESETZT SIND. DIE ERGEBNISSE WAREN JEDOCH ENTTÄUSCHEND UND DIE KOMPLEXITÄT DER GERÄTE KÖNNTE IHRE KLINISCHE ÜBERSETZUNG ERSCHWEREN. EIN MÖGLICHER WEG, UM DIESES PROBLEM ZU VERMEIDEN, IST DAS DESIGN DES GERÜSTS, DAS MIT GENEN AKTIVIERT WIRD, DIE TRANSKRIPTIONSFAKTOREN KODIEREN, DA DIESE ALS MASTERREGULATOREN DER ZELLDIFFERENZIERUNG FUNGIEREN. MATRICES AUF MIT TRANSCRIPCTION FACTOREN PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAS AUSSCHUSS Ihre FUNCIONALITÄT._x000D_ Im Jahr 2016 OUR INVESTIGATIONGRUPPE PRESENT INVESTIGATION VON ANDAMIAJES ACTIVE MIT ARNM, die TRANSCRIPCTION FACTOREN kodifiziert. DIESE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIETET KLARE VORTEILE GEGENÜBER KONKURRIERENDEN TECHNOLOGIEN. Zwischen ihnen, eine ausgezeichnete Fähigkeit, den kraftvollen Ausdruck des TRANSCRIPCION FACTOR zu verwalten und DIFFERENTITY Marker IN VITRO DE Cartilago UND MUSCULO zu aktivieren._x000D_OHNE COMPANY, die FUNDAMENTAL INTERESTEN MRMATRIX TECHNOLOGIE, DIE MATERIAL utilizated, THE FIBRINA GEL, inestable DEMASIA RESULTS FÜR OPTIMAL REGENERATION IN DER Bürgermeister der TEJIDS. ZIEL DIESES PROJEKTES IST ES, AUF BASIS DES MRMATRIX-KONZEPTS MIT GRÖSSERER STABILITÄT UND BIOACTIVIADAD SPEZIFISCHE PROTOTYPEN ZU ENTWERFEN, DIE KLAR AUSGERICHTET SIND: Die Enginery of articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED basiert auf zwei Ideen: ERSTENS IN EINEM BIOMIMETICO HYDROGEL, DER MIT EINER VERBESSERTEN KOMBINATION VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN CONDROGENICOS AKTIVIERT WIRD. DIE ZWEITE IDEE IST EINE NACHHALTIGE RELEASE-MATRIX, IN DER EINE CONDROGENICO MRNA MIT EINER SYNERGISTISCHEN KOMBINATION VON WACHSTUMSFAKTOREN VERABREICHT WIRD. DAS PROJEKT UMFASST SPEZIFISCHE AUFGABEN ZUR GESTALTUNG DIESER GERÄTE UND ZUR OPTIMIERUNG IHRER TRANSFECCION- UND BIOKOMPATIBILITÄTSEFFIZIENZ. ALS NÄCHSTES WIRD DIE FÄHIGKEIT EINER AUSWAHL VON PROTOTYPEN ZUR BILDUNG VON CARTILAGO IN 3D-KULTUREN VON MESENCHYMALEN STAMMZELLEN GETESTET. DIE QUALITÄT DES KNORPELS WURDE DURCH HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS UND SPEZIFISCHE MARKER BEWERTET. EIN WICHTIGER SCHWERPUNKT DES PROJEKTS WIRD SEIN, DIE INDIKATOREN DER HYPERTROPHIE DES CARTILAGO ZU MESSEN, DA DIES EIN PROBLEM MIT DEN AKTUELLEN TECHNOLOGIEN DER GEWEBETECHNIK IST. Schließlich werden die BESTEN PROTOTIPS in einem Modell der artikulären Cartilago Defektierung in der WORKING vorgeschlagen werden, wenn wir wollen, um die EFICACE unserer TECHNOLOGIE in einer therapeutischen RELEVANT ENVIRONMENT._x000D_The PROJECT TENDS eine CRITITISCHE IMPACT IN PROPERTY KEY-Kriterien für die ENERATION VON MRMATRIX DESIGN FUTURES, und es wird in der ersten EXITOSAL IMPLEMENTATION DES PRODUKT IN A MEDICAL AREA führen, dass ein URGENT necesity of BEST MEDICAL TECHNOLOGIES. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
GEWRICHTSKRAAKBEEN IS EEN SLECHT GEÏRRIGEERD WEEFSEL MET BEPERKTE CAPACITEIT VOOR ZELFREPARATIE; ER IS MOMENTEEL GEEN EFFECTIEVE BEHANDELING VOOR HUN GENEZING. GEAVANCEERDE TECHNOLOGIE VOOR DIT DOEL MAAKT GEBRUIK VAN AUTOLOGOS CHONDROCYTEN, ECHTER, DE METHODE PRESENTEERT PROBLEMEN MET BETREKKING TOT CELLULAIRE DEDIFFERENTIATIE EN MORBIDITEIT OP DE DONORLOCATIE. HET BELANGRIJKSTE PROBLEEM VAN DE REGENERATIE VAN GEWRICHTSKRAAKBEEN IS HET GEBREK AAN TECHNOLOGIEËN OM EEN ADEQUATE CELLULAIRE DIFFERENTIATIE TE BEVORDEREN EN TE HANDHAVEN. WETENSCHAPPERS HEBBEN GEPROBEERD OM DIT PROBLEEM OP TE LOSSEN DOOR STEIGERS TE GENEREREN WAAR CELLEN WORDEN BLOOTGESTELD AAN COMPLEXE COMBINATIES VAN GROEIFACTOREN. DE RESULTATEN ZIJN ECHTER TELEURSTELLEND EN DE COMPLEXITEIT VAN DE HULPMIDDELEN KAN UW KLINISCHE VERTALING BEMOEILIJKEN. EEN MOGELIJKE MANIER OM DIT PROBLEEM TE VERMIJDEN IS HET ONTWERP VAN STEIGER GEACTIVEERD MET GENEN DIE TRANSCRIPTIEFACTOREN CODEREN, AANGEZIEN DEZE ACT ALS MEESTERREGULATOREN VAN CELDIFFERENTIATIE. Echter, MATRICES OP WITH TRANSCRIPCTION FACTORS PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAT COMITÉ UW FUNCIONALITY._x000D_ In 2016, ONZE INVESTIGATION GROUP PRESENT TO AATENT OF ANDAMIAJES ACTIVE MET ARNM die TRANSCRIPCTION FACTORS codificeert. DEZE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIEDT DUIDELIJKE VOORDELEN IN VERGELIJKING MET CONCURRERENDE TECHNOLOGIEËN. Tussen hen, een uitstekende capaciteit om de krachtige expressie van de TRANSCRIPCION FACTOR te beheren, en om DIFFERENTITY markers te activeren IN VITRO DE Cartilago EN MUSCULO._x000D_ WITHOUT COMPANY, de FUNDAMENTAL INTERESTS OF MRMATRIX TECHNOLOGY, THE MATERIAL Utilizated, THE FIBRINA GEL, onverslaanbare DEMASIA RESULTS VOOR OPTIMAL REGENERATION IN DE Mayory van de TEJIDS. HET DOEL VAN DIT PROJECT IS HET ONTWERPEN VAN SPECIFIEKE PROTOTYPES OP BASIS VAN HET MRMATRIX CONCEPT MET MEER STABILITEIT EN BIOACTIVIADAD, EN MET EEN DUIDELIJKE ORIËNTATIE: De motorry OF articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED zal gebaseerd zijn op twee ideeën: TEN EERSTE, IN EEN BIOMIMETICO HYDROGEL DIE ZAL WORDEN GEACTIVEERD MET EEN VERBETERDE COMBINATIE VAN TRANSCRIPTIEFACTOREN CONDROGENICOS. HET TWEEDE IDEE IS EEN AANHOUDENDE RELEASE MATRIX WAARIN EEN CONDROGENICO MRNA ZAL WORDEN TOEGEDIEND MET EEN SYNERGETISCHE COMBINATIE VAN GROEIFACTOREN. HET PROJECT OMVAT SPECIFIEKE TAKEN OM DEZE APPARATEN TE ONTWERPEN EN HUN TRANSFECCION EN BIOCOMPATIBILITEITSEFFICIËNTIE TE OPTIMALISEREN. VERVOLGENS ZAL HET VERMOGEN VAN EEN SELECTIE PROTOTYPES OM DE VORMING VAN CARTILAGO IN 3D-CULTUREN VAN MESENCHYMALE STAMCELLEN TE INDUCEREN, WORDEN GETEST. DE KWALITEIT VAN HET KRAAKBEEN WERD GEËVALUEERD DOOR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS EN SPECIFIEKE MARKERS. EEN BELANGRIJKE FOCUS VAN HET PROJECT ZAL ZIJN OM DE INDICATOREN VAN HYPERTROFIE VAN DE CARTILAGO TE METEN, AANGEZIEN DIT EEN PROBLEEM IS MET DE HUIDIGE TECHNOLOGIEËN VAN WEEFSELTECHNIEK. Ten slotte zullen de BESTE PROTOTIPS worden voorgesteld in een model van articulaire cartilago defecten IN WORKING, WAAR WORDEN WAAR WORDEN TE VERWIJZEN DE EFICACE VAN ONZE TECHNOLOGIE IN Een therapeutisch ELEVANT ENVIRONMENT._x000D_ THE PROJECT TENDS A CRITITIC IMPACT to PROPERTY KEY Criteries VOOR DE GENERATION VAN MRMATRIX DESIGN FUTURES, en het zal resulteren in de eerste EXITOSAL IMPLEMENTATIE VAN HET PRODUCT in een MEDICAL AREA WAAR EEN URGENTE noodzaak van BESTE MEDICAL TECHNOLOGIES. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: GEWRICHTSKRAAKBEEN IS EEN SLECHT GEÏRRIGEERD WEEFSEL MET BEPERKTE CAPACITEIT VOOR ZELFREPARATIE; ER IS MOMENTEEL GEEN EFFECTIEVE BEHANDELING VOOR HUN GENEZING. GEAVANCEERDE TECHNOLOGIE VOOR DIT DOEL MAAKT GEBRUIK VAN AUTOLOGOS CHONDROCYTEN, ECHTER, DE METHODE PRESENTEERT PROBLEMEN MET BETREKKING TOT CELLULAIRE DEDIFFERENTIATIE EN MORBIDITEIT OP DE DONORLOCATIE. HET BELANGRIJKSTE PROBLEEM VAN DE REGENERATIE VAN GEWRICHTSKRAAKBEEN IS HET GEBREK AAN TECHNOLOGIEËN OM EEN ADEQUATE CELLULAIRE DIFFERENTIATIE TE BEVORDEREN EN TE HANDHAVEN. WETENSCHAPPERS HEBBEN GEPROBEERD OM DIT PROBLEEM OP TE LOSSEN DOOR STEIGERS TE GENEREREN WAAR CELLEN WORDEN BLOOTGESTELD AAN COMPLEXE COMBINATIES VAN GROEIFACTOREN. DE RESULTATEN ZIJN ECHTER TELEURSTELLEND EN DE COMPLEXITEIT VAN DE HULPMIDDELEN KAN UW KLINISCHE VERTALING BEMOEILIJKEN. EEN MOGELIJKE MANIER OM DIT PROBLEEM TE VERMIJDEN IS HET ONTWERP VAN STEIGER GEACTIVEERD MET GENEN DIE TRANSCRIPTIEFACTOREN CODEREN, AANGEZIEN DEZE ACT ALS MEESTERREGULATOREN VAN CELDIFFERENTIATIE. Echter, MATRICES OP WITH TRANSCRIPCTION FACTORS PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAT COMITÉ UW FUNCIONALITY._x000D_ In 2016, ONZE INVESTIGATION GROUP PRESENT TO AATENT OF ANDAMIAJES ACTIVE MET ARNM die TRANSCRIPCTION FACTORS codificeert. DEZE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIEDT DUIDELIJKE VOORDELEN IN VERGELIJKING MET CONCURRERENDE TECHNOLOGIEËN. Tussen hen, een uitstekende capaciteit om de krachtige expressie van de TRANSCRIPCION FACTOR te beheren, en om DIFFERENTITY markers te activeren IN VITRO DE Cartilago EN MUSCULO._x000D_ WITHOUT COMPANY, de FUNDAMENTAL INTERESTS OF MRMATRIX TECHNOLOGY, THE MATERIAL Utilizated, THE FIBRINA GEL, onverslaanbare DEMASIA RESULTS VOOR OPTIMAL REGENERATION IN DE Mayory van de TEJIDS. HET DOEL VAN DIT PROJECT IS HET ONTWERPEN VAN SPECIFIEKE PROTOTYPES OP BASIS VAN HET MRMATRIX CONCEPT MET MEER STABILITEIT EN BIOACTIVIADAD, EN MET EEN DUIDELIJKE ORIËNTATIE: De motorry OF articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED zal gebaseerd zijn op twee ideeën: TEN EERSTE, IN EEN BIOMIMETICO HYDROGEL DIE ZAL WORDEN GEACTIVEERD MET EEN VERBETERDE COMBINATIE VAN TRANSCRIPTIEFACTOREN CONDROGENICOS. HET TWEEDE IDEE IS EEN AANHOUDENDE RELEASE MATRIX WAARIN EEN CONDROGENICO MRNA ZAL WORDEN TOEGEDIEND MET EEN SYNERGETISCHE COMBINATIE VAN GROEIFACTOREN. HET PROJECT OMVAT SPECIFIEKE TAKEN OM DEZE APPARATEN TE ONTWERPEN EN HUN TRANSFECCION EN BIOCOMPATIBILITEITSEFFICIËNTIE TE OPTIMALISEREN. VERVOLGENS ZAL HET VERMOGEN VAN EEN SELECTIE PROTOTYPES OM DE VORMING VAN CARTILAGO IN 3D-CULTUREN VAN MESENCHYMALE STAMCELLEN TE INDUCEREN, WORDEN GETEST. DE KWALITEIT VAN HET KRAAKBEEN WERD GEËVALUEERD DOOR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS EN SPECIFIEKE MARKERS. EEN BELANGRIJKE FOCUS VAN HET PROJECT ZAL ZIJN OM DE INDICATOREN VAN HYPERTROFIE VAN DE CARTILAGO TE METEN, AANGEZIEN DIT EEN PROBLEEM IS MET DE HUIDIGE TECHNOLOGIEËN VAN WEEFSELTECHNIEK. Ten slotte zullen de BESTE PROTOTIPS worden voorgesteld in een model van articulaire cartilago defecten IN WORKING, WAAR WORDEN WAAR WORDEN TE VERWIJZEN DE EFICACE VAN ONZE TECHNOLOGIE IN Een therapeutisch ELEVANT ENVIRONMENT._x000D_ THE PROJECT TENDS A CRITITIC IMPACT to PROPERTY KEY Criteries VOOR DE GENERATION VAN MRMATRIX DESIGN FUTURES, en het zal resulteren in de eerste EXITOSAL IMPLEMENTATIE VAN HET PRODUCT in een MEDICAL AREA WAAR EEN URGENTE noodzaak van BESTE MEDICAL TECHNOLOGIES. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: GEWRICHTSKRAAKBEEN IS EEN SLECHT GEÏRRIGEERD WEEFSEL MET BEPERKTE CAPACITEIT VOOR ZELFREPARATIE; ER IS MOMENTEEL GEEN EFFECTIEVE BEHANDELING VOOR HUN GENEZING. GEAVANCEERDE TECHNOLOGIE VOOR DIT DOEL MAAKT GEBRUIK VAN AUTOLOGOS CHONDROCYTEN, ECHTER, DE METHODE PRESENTEERT PROBLEMEN MET BETREKKING TOT CELLULAIRE DEDIFFERENTIATIE EN MORBIDITEIT OP DE DONORLOCATIE. HET BELANGRIJKSTE PROBLEEM VAN DE REGENERATIE VAN GEWRICHTSKRAAKBEEN IS HET GEBREK AAN TECHNOLOGIEËN OM EEN ADEQUATE CELLULAIRE DIFFERENTIATIE TE BEVORDEREN EN TE HANDHAVEN. WETENSCHAPPERS HEBBEN GEPROBEERD OM DIT PROBLEEM OP TE LOSSEN DOOR STEIGERS TE GENEREREN WAAR CELLEN WORDEN BLOOTGESTELD AAN COMPLEXE COMBINATIES VAN GROEIFACTOREN. DE RESULTATEN ZIJN ECHTER TELEURSTELLEND EN DE COMPLEXITEIT VAN DE HULPMIDDELEN KAN UW KLINISCHE VERTALING BEMOEILIJKEN. EEN MOGELIJKE MANIER OM DIT PROBLEEM TE VERMIJDEN IS HET ONTWERP VAN STEIGER GEACTIVEERD MET GENEN DIE TRANSCRIPTIEFACTOREN CODEREN, AANGEZIEN DEZE ACT ALS MEESTERREGULATOREN VAN CELDIFFERENTIATIE. Echter, MATRICES OP WITH TRANSCRIPCTION FACTORS PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAT COMITÉ UW FUNCIONALITY._x000D_ In 2016, ONZE INVESTIGATION GROUP PRESENT TO AATENT OF ANDAMIAJES ACTIVE MET ARNM die TRANSCRIPCTION FACTORS codificeert. DEZE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIEDT DUIDELIJKE VOORDELEN IN VERGELIJKING MET CONCURRERENDE TECHNOLOGIEËN. Tussen hen, een uitstekende capaciteit om de krachtige expressie van de TRANSCRIPCION FACTOR te beheren, en om DIFFERENTITY markers te activeren IN VITRO DE Cartilago EN MUSCULO._x000D_ WITHOUT COMPANY, de FUNDAMENTAL INTERESTS OF MRMATRIX TECHNOLOGY, THE MATERIAL Utilizated, THE FIBRINA GEL, onverslaanbare DEMASIA RESULTS VOOR OPTIMAL REGENERATION IN DE Mayory van de TEJIDS. HET DOEL VAN DIT PROJECT IS HET ONTWERPEN VAN SPECIFIEKE PROTOTYPES OP BASIS VAN HET MRMATRIX CONCEPT MET MEER STABILITEIT EN BIOACTIVIADAD, EN MET EEN DUIDELIJKE ORIËNTATIE: De motorry OF articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED zal gebaseerd zijn op twee ideeën: TEN EERSTE, IN EEN BIOMIMETICO HYDROGEL DIE ZAL WORDEN GEACTIVEERD MET EEN VERBETERDE COMBINATIE VAN TRANSCRIPTIEFACTOREN CONDROGENICOS. HET TWEEDE IDEE IS EEN AANHOUDENDE RELEASE MATRIX WAARIN EEN CONDROGENICO MRNA ZAL WORDEN TOEGEDIEND MET EEN SYNERGETISCHE COMBINATIE VAN GROEIFACTOREN. HET PROJECT OMVAT SPECIFIEKE TAKEN OM DEZE APPARATEN TE ONTWERPEN EN HUN TRANSFECCION EN BIOCOMPATIBILITEITSEFFICIËNTIE TE OPTIMALISEREN. VERVOLGENS ZAL HET VERMOGEN VAN EEN SELECTIE PROTOTYPES OM DE VORMING VAN CARTILAGO IN 3D-CULTUREN VAN MESENCHYMALE STAMCELLEN TE INDUCEREN, WORDEN GETEST. DE KWALITEIT VAN HET KRAAKBEEN WERD GEËVALUEERD DOOR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS EN SPECIFIEKE MARKERS. EEN BELANGRIJKE FOCUS VAN HET PROJECT ZAL ZIJN OM DE INDICATOREN VAN HYPERTROFIE VAN DE CARTILAGO TE METEN, AANGEZIEN DIT EEN PROBLEEM IS MET DE HUIDIGE TECHNOLOGIEËN VAN WEEFSELTECHNIEK. Ten slotte zullen de BESTE PROTOTIPS worden voorgesteld in een model van articulaire cartilago defecten IN WORKING, WAAR WORDEN WAAR WORDEN TE VERWIJZEN DE EFICACE VAN ONZE TECHNOLOGIE IN Een therapeutisch ELEVANT ENVIRONMENT._x000D_ THE PROJECT TENDS A CRITITIC IMPACT to PROPERTY KEY Criteries VOOR DE GENERATION VAN MRMATRIX DESIGN FUTURES, en het zal resulteren in de eerste EXITOSAL IMPLEMENTATIE VAN HET PRODUCT in een MEDICAL AREA WAAR EEN URGENTE noodzaak van BESTE MEDICAL TECHNOLOGIES. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
LA CARTILAGINE ARTICOLARE È UN TESSUTO SCARSAMENTE IRRIGATO CON CAPACITÀ LIMITATA DI AUTORIPARAZIONE; ATTUALMENTE NON ESISTE UN TRATTAMENTO EFFICACE PER LA LORO GUARIGIONE. LA TECNOLOGIA ALL'AVANGUARDIA PER QUESTO SCOPO UTILIZZA I CONDROCITI AUTOLOGOS, TUTTAVIA, IL METODO PRESENTA PROBLEMI RELATIVI ALLA DEDIFFERENZIAZIONE CELLULARE E MORBILITÀ NEL SITO DEL DONATORE. IL PROBLEMA PRINCIPALE DELLA RIGENERAZIONE DELLA CARTILAGINE ARTICOLARE È LA MANCANZA DI TECNOLOGIE PER PROMUOVERE E MANTENERE UN'ADEGUATA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. GLI SCIENZIATI HANNO CERCATO DI RISOLVERE QUESTO PROBLEMA GENERANDO IMPALCATURE IN CUI LE CELLULE SONO ESPOSTE A COMPLESSE COMBINAZIONI DI FATTORI DI CRESCITA. TUTTAVIA, I RISULTATI SONO STATI DELUDENTI E LA COMPLESSITÀ DEI DISPOSITIVI POTREBBE COMPLICARE LA TRADUZIONE CLINICA. UN MODO POSSIBILE PER EVITARE QUESTO PROBLEMA È LA PROGETTAZIONE DI PONTEGGI ATTIVATI CON GENI CHE CODIFICANO I FATTORI DI TRASCRIZIONE, IN QUANTO QUESTI AGISCONO COME REGOLATORI PRINCIPALI DELLA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. Tuttavia, MATRICE SU CON TRASCRIPCTION FACTORS PRESENTA UN GRUPPO SOTTO trasfettante, CHE COMITARE LA TUA FUNCIONALITÀ._x000D_ Nel 2016, il nostro gruppo di INVESTIGAZIONE PRESENTE A UN PATENTE DI ANDAMIAJES ACTIVE CON ARNM che codifica i FACTORS DI TRASCRIZIONE. QUESTA TECNOLOGIA, MRMATRIX, PRESENTA EVIDENTI VANTAGGI RISPETTO ALLE TECNOLOGIE CONCORRENTI. Tra di loro, un'ottima capacità di gestire l'espressione forzata del FACTOR TRANSCRIPCION, e di attivare marcatori DIFFERENTITÀ IN VITRO DE Cartilago E MUSCULO._x000D_ SENZA AZIENDA, gli INTERESSI FONDAMENTALI DI TECNOLOGIA MRMATRIX, LA MATERIALE UTILIZZATA, IL GEL FIBRINA, inevitabili RISULTATI DEMASIA PER LA REGENERAZIONE OPTIMALE NEL Sindaco dei TEJIDS. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È QUELLO DI PROGETTARE PROTOTIPI SPECIFICI BASATI SUL CONCETTO MRMATRIX CON MAGGIORE STABILITÀ E BIOACTIVIADAD, E CON UN CHIARO ORIENTAMENTO: La meccanica di Cartilago articolare TEJIDS._x000D_ PROTOTIPS SPECIFICI SUGERED si baserà su due idee: IN PRIMO LUOGO, IN UN IDROGEL BIOMIMETICO CHE SARÀ ATTIVATO CON UNA COMBINAZIONE MIGLIORATA DI FATTORI DI TRASCRIZIONE CONDROGENICOS. LA SECONDA IDEA È UNA MATRICE A RILASCIO PROLUNGATO IN CUI VERRÀ SOMMINISTRATO UN MRNA CONDROGENICO CON UNA COMBINAZIONE SINERGICA DI FATTORI DI CRESCITA. IL PROGETTO PREVEDE COMPITI SPECIFICI PER PROGETTARE QUESTI DISPOSITIVI E OTTIMIZZARE LA LORO TRANSFECCION E L'EFFICIENZA DELLA BIOCOMPATIBILITÀ. SUCCESSIVAMENTE, SARÀ TESTATA LA CAPACITÀ DI UNA SELEZIONE DI PROTOTIPI PER INDURRE LA FORMAZIONE DI CARTILAGO IN COLTURE 3D DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI. LA QUALITÀ DELLA CARTILAGINE È STATA VALUTATA DA ISTOLOGIA, IMMUNOHISTOCHEMICALS E MARCATORI SPECIFICI. UN IMPORTANTE OBIETTIVO DEL PROGETTO SARÀ QUELLO DI MISURARE GLI INDICATORI DI IPERTROFIA DEL CARTILAGO, POICHÉ SI TRATTA DI UN PROBLEMA CON LE ATTUALI TECNOLOGIE DELL'INGEGNERIA TISSUTALE. Infine, i MIGLIORI PROTOTIPS saranno proposti in un modello di diserzione articolare del Cartilago NELLA LAVORAMENTO, DOVE vogliamo VALIARE L'EFICAZIA DELLA NOSTRA TECNOLOGIA IN UN'AMBIENTE DIRETTIVA TUTTA._x000D_ IL PROGETTO TENDE UN IMPATTO CRITItico ai criteri di PROPERTY KEY per la GENERAZIONE DI FUTTURE MRMATRIX DESIGN, e si tradurrà nella prima IMPLEMENTAZIONE EXITOSALE DEL PRODOTTO IN UNA AREA MEDICA CHE UN'URGENTE Necesity of Best MEDICAL TECHNOLOGIES. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: LA CARTILAGINE ARTICOLARE È UN TESSUTO SCARSAMENTE IRRIGATO CON CAPACITÀ LIMITATA DI AUTORIPARAZIONE; ATTUALMENTE NON ESISTE UN TRATTAMENTO EFFICACE PER LA LORO GUARIGIONE. LA TECNOLOGIA ALL'AVANGUARDIA PER QUESTO SCOPO UTILIZZA I CONDROCITI AUTOLOGOS, TUTTAVIA, IL METODO PRESENTA PROBLEMI RELATIVI ALLA DEDIFFERENZIAZIONE CELLULARE E MORBILITÀ NEL SITO DEL DONATORE. IL PROBLEMA PRINCIPALE DELLA RIGENERAZIONE DELLA CARTILAGINE ARTICOLARE È LA MANCANZA DI TECNOLOGIE PER PROMUOVERE E MANTENERE UN'ADEGUATA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. GLI SCIENZIATI HANNO CERCATO DI RISOLVERE QUESTO PROBLEMA GENERANDO IMPALCATURE IN CUI LE CELLULE SONO ESPOSTE A COMPLESSE COMBINAZIONI DI FATTORI DI CRESCITA. TUTTAVIA, I RISULTATI SONO STATI DELUDENTI E LA COMPLESSITÀ DEI DISPOSITIVI POTREBBE COMPLICARE LA TRADUZIONE CLINICA. UN MODO POSSIBILE PER EVITARE QUESTO PROBLEMA È LA PROGETTAZIONE DI PONTEGGI ATTIVATI CON GENI CHE CODIFICANO I FATTORI DI TRASCRIZIONE, IN QUANTO QUESTI AGISCONO COME REGOLATORI PRINCIPALI DELLA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. Tuttavia, MATRICE SU CON TRASCRIPCTION FACTORS PRESENTA UN GRUPPO SOTTO trasfettante, CHE COMITARE LA TUA FUNCIONALITÀ._x000D_ Nel 2016, il nostro gruppo di INVESTIGAZIONE PRESENTE A UN PATENTE DI ANDAMIAJES ACTIVE CON ARNM che codifica i FACTORS DI TRASCRIZIONE. QUESTA TECNOLOGIA, MRMATRIX, PRESENTA EVIDENTI VANTAGGI RISPETTO ALLE TECNOLOGIE CONCORRENTI. Tra di loro, un'ottima capacità di gestire l'espressione forzata del FACTOR TRANSCRIPCION, e di attivare marcatori DIFFERENTITÀ IN VITRO DE Cartilago E MUSCULO._x000D_ SENZA AZIENDA, gli INTERESSI FONDAMENTALI DI TECNOLOGIA MRMATRIX, LA MATERIALE UTILIZZATA, IL GEL FIBRINA, inevitabili RISULTATI DEMASIA PER LA REGENERAZIONE OPTIMALE NEL Sindaco dei TEJIDS. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È QUELLO DI PROGETTARE PROTOTIPI SPECIFICI BASATI SUL CONCETTO MRMATRIX CON MAGGIORE STABILITÀ E BIOACTIVIADAD, E CON UN CHIARO ORIENTAMENTO: La meccanica di Cartilago articolare TEJIDS._x000D_ PROTOTIPS SPECIFICI SUGERED si baserà su due idee: IN PRIMO LUOGO, IN UN IDROGEL BIOMIMETICO CHE SARÀ ATTIVATO CON UNA COMBINAZIONE MIGLIORATA DI FATTORI DI TRASCRIZIONE CONDROGENICOS. LA SECONDA IDEA È UNA MATRICE A RILASCIO PROLUNGATO IN CUI VERRÀ SOMMINISTRATO UN MRNA CONDROGENICO CON UNA COMBINAZIONE SINERGICA DI FATTORI DI CRESCITA. IL PROGETTO PREVEDE COMPITI SPECIFICI PER PROGETTARE QUESTI DISPOSITIVI E OTTIMIZZARE LA LORO TRANSFECCION E L'EFFICIENZA DELLA BIOCOMPATIBILITÀ. SUCCESSIVAMENTE, SARÀ TESTATA LA CAPACITÀ DI UNA SELEZIONE DI PROTOTIPI PER INDURRE LA FORMAZIONE DI CARTILAGO IN COLTURE 3D DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI. LA QUALITÀ DELLA CARTILAGINE È STATA VALUTATA DA ISTOLOGIA, IMMUNOHISTOCHEMICALS E MARCATORI SPECIFICI. UN IMPORTANTE OBIETTIVO DEL PROGETTO SARÀ QUELLO DI MISURARE GLI INDICATORI DI IPERTROFIA DEL CARTILAGO, POICHÉ SI TRATTA DI UN PROBLEMA CON LE ATTUALI TECNOLOGIE DELL'INGEGNERIA TISSUTALE. Infine, i MIGLIORI PROTOTIPS saranno proposti in un modello di diserzione articolare del Cartilago NELLA LAVORAMENTO, DOVE vogliamo VALIARE L'EFICAZIA DELLA NOSTRA TECNOLOGIA IN UN'AMBIENTE DIRETTIVA TUTTA._x000D_ IL PROGETTO TENDE UN IMPATTO CRITItico ai criteri di PROPERTY KEY per la GENERAZIONE DI FUTTURE MRMATRIX DESIGN, e si tradurrà nella prima IMPLEMENTAZIONE EXITOSALE DEL PRODOTTO IN UNA AREA MEDICA CHE UN'URGENTE Necesity of Best MEDICAL TECHNOLOGIES. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: LA CARTILAGINE ARTICOLARE È UN TESSUTO SCARSAMENTE IRRIGATO CON CAPACITÀ LIMITATA DI AUTORIPARAZIONE; ATTUALMENTE NON ESISTE UN TRATTAMENTO EFFICACE PER LA LORO GUARIGIONE. LA TECNOLOGIA ALL'AVANGUARDIA PER QUESTO SCOPO UTILIZZA I CONDROCITI AUTOLOGOS, TUTTAVIA, IL METODO PRESENTA PROBLEMI RELATIVI ALLA DEDIFFERENZIAZIONE CELLULARE E MORBILITÀ NEL SITO DEL DONATORE. IL PROBLEMA PRINCIPALE DELLA RIGENERAZIONE DELLA CARTILAGINE ARTICOLARE È LA MANCANZA DI TECNOLOGIE PER PROMUOVERE E MANTENERE UN'ADEGUATA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. GLI SCIENZIATI HANNO CERCATO DI RISOLVERE QUESTO PROBLEMA GENERANDO IMPALCATURE IN CUI LE CELLULE SONO ESPOSTE A COMPLESSE COMBINAZIONI DI FATTORI DI CRESCITA. TUTTAVIA, I RISULTATI SONO STATI DELUDENTI E LA COMPLESSITÀ DEI DISPOSITIVI POTREBBE COMPLICARE LA TRADUZIONE CLINICA. UN MODO POSSIBILE PER EVITARE QUESTO PROBLEMA È LA PROGETTAZIONE DI PONTEGGI ATTIVATI CON GENI CHE CODIFICANO I FATTORI DI TRASCRIZIONE, IN QUANTO QUESTI AGISCONO COME REGOLATORI PRINCIPALI DELLA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. Tuttavia, MATRICE SU CON TRASCRIPCTION FACTORS PRESENTA UN GRUPPO SOTTO trasfettante, CHE COMITARE LA TUA FUNCIONALITÀ._x000D_ Nel 2016, il nostro gruppo di INVESTIGAZIONE PRESENTE A UN PATENTE DI ANDAMIAJES ACTIVE CON ARNM che codifica i FACTORS DI TRASCRIZIONE. QUESTA TECNOLOGIA, MRMATRIX, PRESENTA EVIDENTI VANTAGGI RISPETTO ALLE TECNOLOGIE CONCORRENTI. Tra di loro, un'ottima capacità di gestire l'espressione forzata del FACTOR TRANSCRIPCION, e di attivare marcatori DIFFERENTITÀ IN VITRO DE Cartilago E MUSCULO._x000D_ SENZA AZIENDA, gli INTERESSI FONDAMENTALI DI TECNOLOGIA MRMATRIX, LA MATERIALE UTILIZZATA, IL GEL FIBRINA, inevitabili RISULTATI DEMASIA PER LA REGENERAZIONE OPTIMALE NEL Sindaco dei TEJIDS. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È QUELLO DI PROGETTARE PROTOTIPI SPECIFICI BASATI SUL CONCETTO MRMATRIX CON MAGGIORE STABILITÀ E BIOACTIVIADAD, E CON UN CHIARO ORIENTAMENTO: La meccanica di Cartilago articolare TEJIDS._x000D_ PROTOTIPS SPECIFICI SUGERED si baserà su due idee: IN PRIMO LUOGO, IN UN IDROGEL BIOMIMETICO CHE SARÀ ATTIVATO CON UNA COMBINAZIONE MIGLIORATA DI FATTORI DI TRASCRIZIONE CONDROGENICOS. LA SECONDA IDEA È UNA MATRICE A RILASCIO PROLUNGATO IN CUI VERRÀ SOMMINISTRATO UN MRNA CONDROGENICO CON UNA COMBINAZIONE SINERGICA DI FATTORI DI CRESCITA. IL PROGETTO PREVEDE COMPITI SPECIFICI PER PROGETTARE QUESTI DISPOSITIVI E OTTIMIZZARE LA LORO TRANSFECCION E L'EFFICIENZA DELLA BIOCOMPATIBILITÀ. SUCCESSIVAMENTE, SARÀ TESTATA LA CAPACITÀ DI UNA SELEZIONE DI PROTOTIPI PER INDURRE LA FORMAZIONE DI CARTILAGO IN COLTURE 3D DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI. LA QUALITÀ DELLA CARTILAGINE È STATA VALUTATA DA ISTOLOGIA, IMMUNOHISTOCHEMICALS E MARCATORI SPECIFICI. UN IMPORTANTE OBIETTIVO DEL PROGETTO SARÀ QUELLO DI MISURARE GLI INDICATORI DI IPERTROFIA DEL CARTILAGO, POICHÉ SI TRATTA DI UN PROBLEMA CON LE ATTUALI TECNOLOGIE DELL'INGEGNERIA TISSUTALE. Infine, i MIGLIORI PROTOTIPS saranno proposti in un modello di diserzione articolare del Cartilago NELLA LAVORAMENTO, DOVE vogliamo VALIARE L'EFICAZIA DELLA NOSTRA TECNOLOGIA IN UN'AMBIENTE DIRETTIVA TUTTA._x000D_ IL PROGETTO TENDE UN IMPATTO CRITItico ai criteri di PROPERTY KEY per la GENERAZIONE DI FUTTURE MRMATRIX DESIGN, e si tradurrà nella prima IMPLEMENTAZIONE EXITOSALE DEL PRODOTTO IN UNA AREA MEDICA CHE UN'URGENTE Necesity of Best MEDICAL TECHNOLOGIES. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ο ΑΡΘΡΙΚΌΣ ΧΌΝΔΡΟΣ ΕΊΝΑΙ ΈΝΑΣ ΑΝΕΠΑΡΚΏΣ ΑΡΔΕΥΌΜΕΝΟΣ ΙΣΤΌΣ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΈΝΗ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΥΤΟΕΠΙΣΚΕΥΉΣ ΜΕΤΆ ΑΠΌ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΌ, ΚΑΙ ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΔΕΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΟΎΛΩΣΗ ΤΟΥ. Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΑΙΧΜΉΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊ ΑΥΤΌΛΟΓΑ ΧΟΝΔΡΟΚΎΤΤΑΡΑ, ΩΣΤΌΣΟ, Η ΜΈΘΟΔΟΣ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΆ ΠΡΟΒΛΉΜΑΤΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ ΚΑΙ ΤΗ ΝΟΣΗΡΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΔΌΤΗ. ΠΡΆΓΜΑΤΙ, ΤΟ ΚΎΡΙΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΕΊΝΑΙ Η ΈΛΛΕΙΨΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΏΘΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΤΉΡΗΣΗ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΟΙ ΕΠΙΣΤΉΜΟΝΕΣ ΠΡΟΣΠΆΘΗΣΑΝ ΝΑ ΛΎΣΟΥΝ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΏΝΤΑΣ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΙΣΤΟΎ ΌΠΟΥ ΤΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΕΚΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΠΟΛΎΠΛΟΚΟΥΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΎΣ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΉΤΑΝ ΑΠΟΓΟΗΤΕΥΤΙΚΆ ΚΑΙ Η ΠΟΛΥΠΛΟΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΏΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΠΕΡΙΠΛΈΞΕΙ ΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ. ΈΝΑΣ ΠΙΘΑΝΌΣ ΤΡΌΠΟΣ ΓΎΡΩ ΑΠΌ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΤΑ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΓΟΝΊΔΙΑ ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΑΥΤΟΊ ΕΝΕΡΓΟΎΝ ΩΣ ΚΎΡΙΟΙ ΡΥΘΜΙΣΤΈΣ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΠΑΡΌΛΑ ΑΥΤΆ, ΟΙ ΠΊΝΑΚΕΣ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΊΖΟΥΝ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉΣ ΠΑΡΟΧΉΣ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΊΟΥ, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΘΈΣΕΙ ΣΕ ΚΊΝΔΥΝΟ ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ. _x000D_ το 2016, η ομάδα ΕΡΕΥΝΑΣ ΜΑΣ FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATES WITH MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ΑΥΤΉ Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΈΧΕΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΕΊ MRMATRIX, ΚΑΙ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΑΦΉ ΠΛΕΟΝΕΚΤΉΜΑΤΑ ΣΕ ΣΎΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΈΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ. Μεταξύ αυτών, μια εξέχουσα ικανότητα για τη γενικευμένη εξαγωγή των δραστηρίων μεταστροφής, και για τη δράση των ΑΓΟΡΩΝ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ ΣΕ ΚΑΡΠΙΑ ΚΑΙ ΜΟΥΣΟΥΣ ΣΕ VITRO CELL CULTURES._x000D_ ΠΩΣ ΝΑ ΑΠΟΚΑΛΥΤΕ ΤΟ ΤΑΜΕΙΟ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΗΣ MRMATRIX, το ΥΛΙΚΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟ, FIBRIN GEL, ηταν TOO ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΣΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΔΕΣΜΕΥΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΛΑΜΙΣΜΕΝΟΣ ΒΙΟΜΗΜΙΤΙΣΜΟΣ. ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ Η ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΕΙΔΙΚΏΝ ΠΡΩΤΟΤΎΠΩΝ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΗΝ ΈΝΝΟΙΑ ΤΟΥ MRMATRIX ΜΕ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΗ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΒΙΟΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΕ ΣΑΦΉ ΣΤΌΧΟ: Αρθρική ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ._x000D_ Τα ΕΙΔΙΚΑ ΠΡΩΤΟΤΥΠΑ που ΥΠΟΚΕΙΝΤΑΙ θα ΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΕΙΣ: ΠΡΏΤΟΝ, ΈΝΑ ΒΙΟΜΙΜΗΤΙΚΌ ΥΔΡΟΓΈΛΗ ΠΟΥ ΘΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΘΕΊ ΜΕ ΈΝΑ ΒΕΛΤΙΩΜΈΝΟ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΩΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ. Η ΔΕΎΤΕΡΗ ΙΔΈΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗ ΜΉΤΡΑ ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΌΠΟΥ ΈΝΑΣ MRNA ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗ ΓΙΑ ΈΝΑΝ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΟ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΘΑ ΠΑΡΑΔΟΘΕΊ ΜΕ ΒΙΏΣΙΜΟ ΤΡΌΠΟ ΜΕ ΈΝΑ ΣΥΝΕΡΓΙΣΤΙΚΌ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΚΑΘΉΚΟΝΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΤΩΝ ΕΝ ΛΌΓΩ ΣΥΣΚΕΥΏΝ ΚΑΙ ΤΗ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΒΙΟΣΥΜΒΑΤΌΤΗΤΑΣ. ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ, ΜΙΑ ΕΠΙΛΟΓΉ ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΤΑ ΠΡΩΤΌΤΥΠΑ ΘΑ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΊ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΟΥΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΧΌΝΔΡΟΥ ΣΕ ΤΡΙΣΔΙΆΣΤΑΤΕΣ ΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΕΣ ΜΕΣΕΓΧΥΜΑΤΙΚΏΝ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΆΡΩΝ IN VITRO. Η ΠΟΙΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΧΌΝΔΡΟΥ ΠΟΥ ΣΧΗΜΑΤΊΖΕΤΑΙ ΘΑ ΕΛΕΓΧΘΕΊ ΜΕ ΙΣΤΟΛΟΓΊΑ, IMMUNOSTOCHEMISTRY ΚΑΙ ΜΕ ΕΙΔΙΚΟΎΣ ΔΕΊΚΤΕΣ ΈΚΦΡΑΣΗΣ. ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΈΜΦΑΣΗ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΘΑ ΉΤΑΝ Η ΜΈΤΡΗΣΗ ΤΩΝ ΔΕΙΚΤΏΝ ΥΠΕΡΤΡΟΦΊΑΣ ΤΩΝ ΧΌΝΔΡΩΝ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΠΡΌΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΜΕΊΖΟΝ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΜΕ ΤΙΣ ΤΡΈΧΟΥΣΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΜΗΧΑΝΙΚΉΣ ΤΩΝ ΙΣΤΏΝ ΧΌΝΔΡΟΥ. Τέλος, οι καλύτεροι ΠΡΩΤΟΤΥΠΟΙ θα εξετασθούν σε ένα αρθρικό σύστημα RABBIT RABBIT MODEL με σκοπό να προσδιορίσουν την αξία της τεχνολογίας μας σε μια θεραπευτική ρύθμιση._x000D_ Το έργο θα έχει ένα επιτρεπτό αποτέλεσμα από τα βασικά ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΗΣ MRMATRIX, και θα ΑΠΟΤΕΛΕΣΟΥΝ στην ΠΡΩΤΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ του ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΟΥ που ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΑ. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ο ΑΡΘΡΙΚΌΣ ΧΌΝΔΡΟΣ ΕΊΝΑΙ ΈΝΑΣ ΑΝΕΠΑΡΚΏΣ ΑΡΔΕΥΌΜΕΝΟΣ ΙΣΤΌΣ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΈΝΗ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΥΤΟΕΠΙΣΚΕΥΉΣ ΜΕΤΆ ΑΠΌ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΌ, ΚΑΙ ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΔΕΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΟΎΛΩΣΗ ΤΟΥ. Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΑΙΧΜΉΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊ ΑΥΤΌΛΟΓΑ ΧΟΝΔΡΟΚΎΤΤΑΡΑ, ΩΣΤΌΣΟ, Η ΜΈΘΟΔΟΣ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΆ ΠΡΟΒΛΉΜΑΤΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ ΚΑΙ ΤΗ ΝΟΣΗΡΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΔΌΤΗ. ΠΡΆΓΜΑΤΙ, ΤΟ ΚΎΡΙΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΕΊΝΑΙ Η ΈΛΛΕΙΨΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΏΘΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΤΉΡΗΣΗ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΟΙ ΕΠΙΣΤΉΜΟΝΕΣ ΠΡΟΣΠΆΘΗΣΑΝ ΝΑ ΛΎΣΟΥΝ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΏΝΤΑΣ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΙΣΤΟΎ ΌΠΟΥ ΤΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΕΚΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΠΟΛΎΠΛΟΚΟΥΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΎΣ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΉΤΑΝ ΑΠΟΓΟΗΤΕΥΤΙΚΆ ΚΑΙ Η ΠΟΛΥΠΛΟΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΏΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΠΕΡΙΠΛΈΞΕΙ ΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ. ΈΝΑΣ ΠΙΘΑΝΌΣ ΤΡΌΠΟΣ ΓΎΡΩ ΑΠΌ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΤΑ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΓΟΝΊΔΙΑ ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΑΥΤΟΊ ΕΝΕΡΓΟΎΝ ΩΣ ΚΎΡΙΟΙ ΡΥΘΜΙΣΤΈΣ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΠΑΡΌΛΑ ΑΥΤΆ, ΟΙ ΠΊΝΑΚΕΣ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΊΖΟΥΝ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉΣ ΠΑΡΟΧΉΣ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΊΟΥ, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΘΈΣΕΙ ΣΕ ΚΊΝΔΥΝΟ ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ. _x000D_ το 2016, η ομάδα ΕΡΕΥΝΑΣ ΜΑΣ FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATES WITH MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ΑΥΤΉ Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΈΧΕΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΕΊ MRMATRIX, ΚΑΙ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΑΦΉ ΠΛΕΟΝΕΚΤΉΜΑΤΑ ΣΕ ΣΎΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΈΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ. Μεταξύ αυτών, μια εξέχουσα ικανότητα για τη γενικευμένη εξαγωγή των δραστηρίων μεταστροφής, και για τη δράση των ΑΓΟΡΩΝ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ ΣΕ ΚΑΡΠΙΑ ΚΑΙ ΜΟΥΣΟΥΣ ΣΕ VITRO CELL CULTURES._x000D_ ΠΩΣ ΝΑ ΑΠΟΚΑΛΥΤΕ ΤΟ ΤΑΜΕΙΟ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΗΣ MRMATRIX, το ΥΛΙΚΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟ, FIBRIN GEL, ηταν TOO ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΣΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΔΕΣΜΕΥΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΛΑΜΙΣΜΕΝΟΣ ΒΙΟΜΗΜΙΤΙΣΜΟΣ. ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ Η ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΕΙΔΙΚΏΝ ΠΡΩΤΟΤΎΠΩΝ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΗΝ ΈΝΝΟΙΑ ΤΟΥ MRMATRIX ΜΕ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΗ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΒΙΟΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΕ ΣΑΦΉ ΣΤΌΧΟ: Αρθρική ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ._x000D_ Τα ΕΙΔΙΚΑ ΠΡΩΤΟΤΥΠΑ που ΥΠΟΚΕΙΝΤΑΙ θα ΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΕΙΣ: ΠΡΏΤΟΝ, ΈΝΑ ΒΙΟΜΙΜΗΤΙΚΌ ΥΔΡΟΓΈΛΗ ΠΟΥ ΘΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΘΕΊ ΜΕ ΈΝΑ ΒΕΛΤΙΩΜΈΝΟ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΩΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ. Η ΔΕΎΤΕΡΗ ΙΔΈΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗ ΜΉΤΡΑ ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΌΠΟΥ ΈΝΑΣ MRNA ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗ ΓΙΑ ΈΝΑΝ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΟ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΘΑ ΠΑΡΑΔΟΘΕΊ ΜΕ ΒΙΏΣΙΜΟ ΤΡΌΠΟ ΜΕ ΈΝΑ ΣΥΝΕΡΓΙΣΤΙΚΌ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΚΑΘΉΚΟΝΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΤΩΝ ΕΝ ΛΌΓΩ ΣΥΣΚΕΥΏΝ ΚΑΙ ΤΗ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΒΙΟΣΥΜΒΑΤΌΤΗΤΑΣ. ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ, ΜΙΑ ΕΠΙΛΟΓΉ ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΤΑ ΠΡΩΤΌΤΥΠΑ ΘΑ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΊ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΟΥΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΧΌΝΔΡΟΥ ΣΕ ΤΡΙΣΔΙΆΣΤΑΤΕΣ ΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΕΣ ΜΕΣΕΓΧΥΜΑΤΙΚΏΝ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΆΡΩΝ IN VITRO. Η ΠΟΙΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΧΌΝΔΡΟΥ ΠΟΥ ΣΧΗΜΑΤΊΖΕΤΑΙ ΘΑ ΕΛΕΓΧΘΕΊ ΜΕ ΙΣΤΟΛΟΓΊΑ, IMMUNOSTOCHEMISTRY ΚΑΙ ΜΕ ΕΙΔΙΚΟΎΣ ΔΕΊΚΤΕΣ ΈΚΦΡΑΣΗΣ. ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΈΜΦΑΣΗ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΘΑ ΉΤΑΝ Η ΜΈΤΡΗΣΗ ΤΩΝ ΔΕΙΚΤΏΝ ΥΠΕΡΤΡΟΦΊΑΣ ΤΩΝ ΧΌΝΔΡΩΝ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΠΡΌΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΜΕΊΖΟΝ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΜΕ ΤΙΣ ΤΡΈΧΟΥΣΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΜΗΧΑΝΙΚΉΣ ΤΩΝ ΙΣΤΏΝ ΧΌΝΔΡΟΥ. Τέλος, οι καλύτεροι ΠΡΩΤΟΤΥΠΟΙ θα εξετασθούν σε ένα αρθρικό σύστημα RABBIT RABBIT MODEL με σκοπό να προσδιορίσουν την αξία της τεχνολογίας μας σε μια θεραπευτική ρύθμιση._x000D_ Το έργο θα έχει ένα επιτρεπτό αποτέλεσμα από τα βασικά ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΗΣ MRMATRIX, και θα ΑΠΟΤΕΛΕΣΟΥΝ στην ΠΡΩΤΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ του ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΟΥ που ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΑ. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ο ΑΡΘΡΙΚΌΣ ΧΌΝΔΡΟΣ ΕΊΝΑΙ ΈΝΑΣ ΑΝΕΠΑΡΚΏΣ ΑΡΔΕΥΌΜΕΝΟΣ ΙΣΤΌΣ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΈΝΗ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΥΤΟΕΠΙΣΚΕΥΉΣ ΜΕΤΆ ΑΠΌ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΌ, ΚΑΙ ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΔΕΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΟΎΛΩΣΗ ΤΟΥ. Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΑΙΧΜΉΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊ ΑΥΤΌΛΟΓΑ ΧΟΝΔΡΟΚΎΤΤΑΡΑ, ΩΣΤΌΣΟ, Η ΜΈΘΟΔΟΣ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΆ ΠΡΟΒΛΉΜΑΤΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ ΚΑΙ ΤΗ ΝΟΣΗΡΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΔΌΤΗ. ΠΡΆΓΜΑΤΙ, ΤΟ ΚΎΡΙΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΕΊΝΑΙ Η ΈΛΛΕΙΨΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΏΘΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΤΉΡΗΣΗ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΟΙ ΕΠΙΣΤΉΜΟΝΕΣ ΠΡΟΣΠΆΘΗΣΑΝ ΝΑ ΛΎΣΟΥΝ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΏΝΤΑΣ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΙΣΤΟΎ ΌΠΟΥ ΤΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΕΚΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΠΟΛΎΠΛΟΚΟΥΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΎΣ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΉΤΑΝ ΑΠΟΓΟΗΤΕΥΤΙΚΆ ΚΑΙ Η ΠΟΛΥΠΛΟΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΏΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΠΕΡΙΠΛΈΞΕΙ ΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ. ΈΝΑΣ ΠΙΘΑΝΌΣ ΤΡΌΠΟΣ ΓΎΡΩ ΑΠΌ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΤΑ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΓΟΝΊΔΙΑ ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΑΥΤΟΊ ΕΝΕΡΓΟΎΝ ΩΣ ΚΎΡΙΟΙ ΡΥΘΜΙΣΤΈΣ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΠΑΡΌΛΑ ΑΥΤΆ, ΟΙ ΠΊΝΑΚΕΣ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΊΖΟΥΝ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉΣ ΠΑΡΟΧΉΣ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΊΟΥ, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΘΈΣΕΙ ΣΕ ΚΊΝΔΥΝΟ ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ. _x000D_ το 2016, η ομάδα ΕΡΕΥΝΑΣ ΜΑΣ FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATES WITH MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ΑΥΤΉ Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΈΧΕΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΕΊ MRMATRIX, ΚΑΙ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΑΦΉ ΠΛΕΟΝΕΚΤΉΜΑΤΑ ΣΕ ΣΎΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΈΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ. Μεταξύ αυτών, μια εξέχουσα ικανότητα για τη γενικευμένη εξαγωγή των δραστηρίων μεταστροφής, και για τη δράση των ΑΓΟΡΩΝ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ ΣΕ ΚΑΡΠΙΑ ΚΑΙ ΜΟΥΣΟΥΣ ΣΕ VITRO CELL CULTURES._x000D_ ΠΩΣ ΝΑ ΑΠΟΚΑΛΥΤΕ ΤΟ ΤΑΜΕΙΟ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΗΣ MRMATRIX, το ΥΛΙΚΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟ, FIBRIN GEL, ηταν TOO ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΣΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΔΕΣΜΕΥΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΛΑΜΙΣΜΕΝΟΣ ΒΙΟΜΗΜΙΤΙΣΜΟΣ. ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ Η ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΕΙΔΙΚΏΝ ΠΡΩΤΟΤΎΠΩΝ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΗΝ ΈΝΝΟΙΑ ΤΟΥ MRMATRIX ΜΕ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΗ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΒΙΟΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΕ ΣΑΦΉ ΣΤΌΧΟ: Αρθρική ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ._x000D_ Τα ΕΙΔΙΚΑ ΠΡΩΤΟΤΥΠΑ που ΥΠΟΚΕΙΝΤΑΙ θα ΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΕΙΣ: ΠΡΏΤΟΝ, ΈΝΑ ΒΙΟΜΙΜΗΤΙΚΌ ΥΔΡΟΓΈΛΗ ΠΟΥ ΘΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΘΕΊ ΜΕ ΈΝΑ ΒΕΛΤΙΩΜΈΝΟ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΩΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ. Η ΔΕΎΤΕΡΗ ΙΔΈΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗ ΜΉΤΡΑ ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΌΠΟΥ ΈΝΑΣ MRNA ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗ ΓΙΑ ΈΝΑΝ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΟ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΘΑ ΠΑΡΑΔΟΘΕΊ ΜΕ ΒΙΏΣΙΜΟ ΤΡΌΠΟ ΜΕ ΈΝΑ ΣΥΝΕΡΓΙΣΤΙΚΌ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΚΑΘΉΚΟΝΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΤΩΝ ΕΝ ΛΌΓΩ ΣΥΣΚΕΥΏΝ ΚΑΙ ΤΗ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΒΙΟΣΥΜΒΑΤΌΤΗΤΑΣ. ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ, ΜΙΑ ΕΠΙΛΟΓΉ ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΤΑ ΠΡΩΤΌΤΥΠΑ ΘΑ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΊ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΟΥΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΧΌΝΔΡΟΥ ΣΕ ΤΡΙΣΔΙΆΣΤΑΤΕΣ ΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΕΣ ΜΕΣΕΓΧΥΜΑΤΙΚΏΝ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΆΡΩΝ IN VITRO. Η ΠΟΙΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΧΌΝΔΡΟΥ ΠΟΥ ΣΧΗΜΑΤΊΖΕΤΑΙ ΘΑ ΕΛΕΓΧΘΕΊ ΜΕ ΙΣΤΟΛΟΓΊΑ, IMMUNOSTOCHEMISTRY ΚΑΙ ΜΕ ΕΙΔΙΚΟΎΣ ΔΕΊΚΤΕΣ ΈΚΦΡΑΣΗΣ. ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΈΜΦΑΣΗ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΘΑ ΉΤΑΝ Η ΜΈΤΡΗΣΗ ΤΩΝ ΔΕΙΚΤΏΝ ΥΠΕΡΤΡΟΦΊΑΣ ΤΩΝ ΧΌΝΔΡΩΝ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΠΡΌΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΜΕΊΖΟΝ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΜΕ ΤΙΣ ΤΡΈΧΟΥΣΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΜΗΧΑΝΙΚΉΣ ΤΩΝ ΙΣΤΏΝ ΧΌΝΔΡΟΥ. Τέλος, οι καλύτεροι ΠΡΩΤΟΤΥΠΟΙ θα εξετασθούν σε ένα αρθρικό σύστημα RABBIT RABBIT MODEL με σκοπό να προσδιορίσουν την αξία της τεχνολογίας μας σε μια θεραπευτική ρύθμιση._x000D_ Το έργο θα έχει ένα επιτρεπτό αποτέλεσμα από τα βασικά ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΗΣ MRMATRIX, και θα ΑΠΟΤΕΛΕΣΟΥΝ στην ΠΡΩΤΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ του ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΟΥ που ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΑ. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
LEDBRUSK ER ET DÅRLIGT KUNSTVANDET VÆV MED BEGRÆNSET KAPACITET TIL SELVREPARATION EFTER SKADE, OG I ØJEBLIKKET ER DER IKKE EN EFFEKTIV BEHANDLING TIL AT HELBREDE DET. STATE-OF-THE-ART TEKNOLOGI TIL ARTIKULÆR BRUSK REGENERERING BRUGER AUTOLOGE CHONDROCYTTER, MEN METODEN FREMBYDER VIGTIGE PROBLEMER I FORBINDELSE MED CELLEDEDIFFERENTIERING OG DONORSTED SYGELIGHED. DET STØRSTE PROBLEM MED REGENERERING AF LEDBRUSK ER MANGLEN PÅ TEKNOLOGIER TIL AT DRIVE OG OPRETHOLDE EN CELLEDIFFERENTIERING. FORSKERE HAR FORSØGT AT LØSE DETTE PROBLEM VED AT GENERERE VÆVSTILLADSER, HVOR CELLER UDSÆTTES FOR KOMPLEKSE KOMBINATIONER AF VÆKSTFAKTORER. RESULTATERNE HAR IMIDLERTID VÆRET SKUFFENDE, OG UDSTYRETS KOMPLEKSITET KAN KOMPLICERE KLINISK OVERSÆTTELSE. EN MULIG VEJ RUNDT OM DETTE PROBLEM ER AT BEVÆGE SIG MOD STILLADSER, DER AKTIVERES MED GENER, DER KODER FOR TRANSSKRIPTIONSFAKTORER, DA DISSE FUNGERER SOM HOVEDREGULATORER FOR CELLEDIFFERENTIERING. STADIG, MATRICER AKTIVERET MED TRANSSKRIPTIONSFAKTORER STÅR OVER FOR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERING AF GENET, SOM KAN KOMPROMITTERE FUNKTIONALITETEN AF SYSTEMET. _x000D_ i 2016, vores RESEARCH GROUP FILET en PATENT TIL SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING TIL TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNE TEKNOLOGI ER BLEVET KALDT MRMATRIX OG GIVER KLARE FORDELE I FORHOLD TIL KONKURRERENDE TEKNOLOGIER. Blandt dem, EN UDENSTANDING CAPACITY at GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OG AT ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS både i KARTILAGE OG MUSCLE I VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, DET FUNDAMENTAL INTERESTEN FOR MRMATRIX TECHNOLOGY den MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE TIL OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OG LACKED Biomimetisme. FORMÅLET MED DETTE PROJEKT ER AT UDVIKLE SPECIFIKKE PROTOTYPER BASERET PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HØJERE STABILITET OG BIOAKTIVITET OG MED ET KLART MÅL: Artikulær KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ DEN SPECIFIKKE PROTOTYPES SUGGESTED VI BASED PÅ TWO IDEAS: FOR DET FØRSTE EN BIOMETISK HYDROGEL, DER AKTIVERES MED EN FORBEDRET KOMBINATION AF CHONDROGENE TRANSSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDEN IDÉ ER EN KONTROLLERET FRIGIVELSE MATRIX, HVOR EN MRNA KODNING FOR EN CHONDROGEN TRANSSKRIPTIONSFAKTOR VIL BLIVE LEVERET BÆREDYGTIGT MED EN SYNERGISTISK VÆKSTFAKTOR KOMBINATION. PROJEKTET OMFATTER SPECIFIKKE OPGAVER FOR AT UDVIKLE DISSE ANORDNINGER OG OPTIMERE DERES TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OG BIOKOMPATIBILITET. DEREFTER VIL ET UDVALG AF DISSE PROTOTYPER BLIVE TESTET FOR DERES EVNE TIL AT FREMKALDE BRUSKDANNELSE I 3D-KULTURER AF MESENKYMALE STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN AF BRUSK DANNET VIL BLIVE TESTET AF HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OG AF SPECIFIKKE UDTRYK MARKØRER. ET SÆRLIGT FOKUS FOR PROJEKTET VIL VÆRE AT MÅLE INDIKATORER FOR BRUSKHYPERTROFI, DA DETTE ER ET STORT PROBLEM MED DE NUVÆRENDE TEKNOLOGIER INDEN FOR BRUSKVÆVSTEKNIK. Endelig vil de bedste PROTOTYPES blive testet i en artikulær CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL HVORFOR VALIDERE EFFICACY af vores TEKNOLOGY i en terapeutisk RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT vil have en CRITICAL IMPACT AF PROVIDING KEY CRITERIA TIL GENERATING FUTURE DESIGNS AF MRMATRIX, og vil blive genfundet i den første SUCCESSFULT IMPLEMENTATION AF PRODUKTET I et MEDICAL AR, hvor BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER er alvorligt NEEDED. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: LEDBRUSK ER ET DÅRLIGT KUNSTVANDET VÆV MED BEGRÆNSET KAPACITET TIL SELVREPARATION EFTER SKADE, OG I ØJEBLIKKET ER DER IKKE EN EFFEKTIV BEHANDLING TIL AT HELBREDE DET. STATE-OF-THE-ART TEKNOLOGI TIL ARTIKULÆR BRUSK REGENERERING BRUGER AUTOLOGE CHONDROCYTTER, MEN METODEN FREMBYDER VIGTIGE PROBLEMER I FORBINDELSE MED CELLEDEDIFFERENTIERING OG DONORSTED SYGELIGHED. DET STØRSTE PROBLEM MED REGENERERING AF LEDBRUSK ER MANGLEN PÅ TEKNOLOGIER TIL AT DRIVE OG OPRETHOLDE EN CELLEDIFFERENTIERING. FORSKERE HAR FORSØGT AT LØSE DETTE PROBLEM VED AT GENERERE VÆVSTILLADSER, HVOR CELLER UDSÆTTES FOR KOMPLEKSE KOMBINATIONER AF VÆKSTFAKTORER. RESULTATERNE HAR IMIDLERTID VÆRET SKUFFENDE, OG UDSTYRETS KOMPLEKSITET KAN KOMPLICERE KLINISK OVERSÆTTELSE. EN MULIG VEJ RUNDT OM DETTE PROBLEM ER AT BEVÆGE SIG MOD STILLADSER, DER AKTIVERES MED GENER, DER KODER FOR TRANSSKRIPTIONSFAKTORER, DA DISSE FUNGERER SOM HOVEDREGULATORER FOR CELLEDIFFERENTIERING. STADIG, MATRICER AKTIVERET MED TRANSSKRIPTIONSFAKTORER STÅR OVER FOR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERING AF GENET, SOM KAN KOMPROMITTERE FUNKTIONALITETEN AF SYSTEMET. _x000D_ i 2016, vores RESEARCH GROUP FILET en PATENT TIL SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING TIL TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNE TEKNOLOGI ER BLEVET KALDT MRMATRIX OG GIVER KLARE FORDELE I FORHOLD TIL KONKURRERENDE TEKNOLOGIER. Blandt dem, EN UDENSTANDING CAPACITY at GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OG AT ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS både i KARTILAGE OG MUSCLE I VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, DET FUNDAMENTAL INTERESTEN FOR MRMATRIX TECHNOLOGY den MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE TIL OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OG LACKED Biomimetisme. FORMÅLET MED DETTE PROJEKT ER AT UDVIKLE SPECIFIKKE PROTOTYPER BASERET PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HØJERE STABILITET OG BIOAKTIVITET OG MED ET KLART MÅL: Artikulær KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ DEN SPECIFIKKE PROTOTYPES SUGGESTED VI BASED PÅ TWO IDEAS: FOR DET FØRSTE EN BIOMETISK HYDROGEL, DER AKTIVERES MED EN FORBEDRET KOMBINATION AF CHONDROGENE TRANSSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDEN IDÉ ER EN KONTROLLERET FRIGIVELSE MATRIX, HVOR EN MRNA KODNING FOR EN CHONDROGEN TRANSSKRIPTIONSFAKTOR VIL BLIVE LEVERET BÆREDYGTIGT MED EN SYNERGISTISK VÆKSTFAKTOR KOMBINATION. PROJEKTET OMFATTER SPECIFIKKE OPGAVER FOR AT UDVIKLE DISSE ANORDNINGER OG OPTIMERE DERES TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OG BIOKOMPATIBILITET. DEREFTER VIL ET UDVALG AF DISSE PROTOTYPER BLIVE TESTET FOR DERES EVNE TIL AT FREMKALDE BRUSKDANNELSE I 3D-KULTURER AF MESENKYMALE STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN AF BRUSK DANNET VIL BLIVE TESTET AF HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OG AF SPECIFIKKE UDTRYK MARKØRER. ET SÆRLIGT FOKUS FOR PROJEKTET VIL VÆRE AT MÅLE INDIKATORER FOR BRUSKHYPERTROFI, DA DETTE ER ET STORT PROBLEM MED DE NUVÆRENDE TEKNOLOGIER INDEN FOR BRUSKVÆVSTEKNIK. Endelig vil de bedste PROTOTYPES blive testet i en artikulær CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL HVORFOR VALIDERE EFFICACY af vores TEKNOLOGY i en terapeutisk RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT vil have en CRITICAL IMPACT AF PROVIDING KEY CRITERIA TIL GENERATING FUTURE DESIGNS AF MRMATRIX, og vil blive genfundet i den første SUCCESSFULT IMPLEMENTATION AF PRODUKTET I et MEDICAL AR, hvor BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER er alvorligt NEEDED. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: LEDBRUSK ER ET DÅRLIGT KUNSTVANDET VÆV MED BEGRÆNSET KAPACITET TIL SELVREPARATION EFTER SKADE, OG I ØJEBLIKKET ER DER IKKE EN EFFEKTIV BEHANDLING TIL AT HELBREDE DET. STATE-OF-THE-ART TEKNOLOGI TIL ARTIKULÆR BRUSK REGENERERING BRUGER AUTOLOGE CHONDROCYTTER, MEN METODEN FREMBYDER VIGTIGE PROBLEMER I FORBINDELSE MED CELLEDEDIFFERENTIERING OG DONORSTED SYGELIGHED. DET STØRSTE PROBLEM MED REGENERERING AF LEDBRUSK ER MANGLEN PÅ TEKNOLOGIER TIL AT DRIVE OG OPRETHOLDE EN CELLEDIFFERENTIERING. FORSKERE HAR FORSØGT AT LØSE DETTE PROBLEM VED AT GENERERE VÆVSTILLADSER, HVOR CELLER UDSÆTTES FOR KOMPLEKSE KOMBINATIONER AF VÆKSTFAKTORER. RESULTATERNE HAR IMIDLERTID VÆRET SKUFFENDE, OG UDSTYRETS KOMPLEKSITET KAN KOMPLICERE KLINISK OVERSÆTTELSE. EN MULIG VEJ RUNDT OM DETTE PROBLEM ER AT BEVÆGE SIG MOD STILLADSER, DER AKTIVERES MED GENER, DER KODER FOR TRANSSKRIPTIONSFAKTORER, DA DISSE FUNGERER SOM HOVEDREGULATORER FOR CELLEDIFFERENTIERING. STADIG, MATRICER AKTIVERET MED TRANSSKRIPTIONSFAKTORER STÅR OVER FOR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERING AF GENET, SOM KAN KOMPROMITTERE FUNKTIONALITETEN AF SYSTEMET. _x000D_ i 2016, vores RESEARCH GROUP FILET en PATENT TIL SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING TIL TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNE TEKNOLOGI ER BLEVET KALDT MRMATRIX OG GIVER KLARE FORDELE I FORHOLD TIL KONKURRERENDE TEKNOLOGIER. Blandt dem, EN UDENSTANDING CAPACITY at GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OG AT ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS både i KARTILAGE OG MUSCLE I VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, DET FUNDAMENTAL INTERESTEN FOR MRMATRIX TECHNOLOGY den MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE TIL OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OG LACKED Biomimetisme. FORMÅLET MED DETTE PROJEKT ER AT UDVIKLE SPECIFIKKE PROTOTYPER BASERET PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HØJERE STABILITET OG BIOAKTIVITET OG MED ET KLART MÅL: Artikulær KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ DEN SPECIFIKKE PROTOTYPES SUGGESTED VI BASED PÅ TWO IDEAS: FOR DET FØRSTE EN BIOMETISK HYDROGEL, DER AKTIVERES MED EN FORBEDRET KOMBINATION AF CHONDROGENE TRANSSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDEN IDÉ ER EN KONTROLLERET FRIGIVELSE MATRIX, HVOR EN MRNA KODNING FOR EN CHONDROGEN TRANSSKRIPTIONSFAKTOR VIL BLIVE LEVERET BÆREDYGTIGT MED EN SYNERGISTISK VÆKSTFAKTOR KOMBINATION. PROJEKTET OMFATTER SPECIFIKKE OPGAVER FOR AT UDVIKLE DISSE ANORDNINGER OG OPTIMERE DERES TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OG BIOKOMPATIBILITET. DEREFTER VIL ET UDVALG AF DISSE PROTOTYPER BLIVE TESTET FOR DERES EVNE TIL AT FREMKALDE BRUSKDANNELSE I 3D-KULTURER AF MESENKYMALE STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN AF BRUSK DANNET VIL BLIVE TESTET AF HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OG AF SPECIFIKKE UDTRYK MARKØRER. ET SÆRLIGT FOKUS FOR PROJEKTET VIL VÆRE AT MÅLE INDIKATORER FOR BRUSKHYPERTROFI, DA DETTE ER ET STORT PROBLEM MED DE NUVÆRENDE TEKNOLOGIER INDEN FOR BRUSKVÆVSTEKNIK. Endelig vil de bedste PROTOTYPES blive testet i en artikulær CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL HVORFOR VALIDERE EFFICACY af vores TEKNOLOGY i en terapeutisk RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT vil have en CRITICAL IMPACT AF PROVIDING KEY CRITERIA TIL GENERATING FUTURE DESIGNS AF MRMATRIX, og vil blive genfundet i den første SUCCESSFULT IMPLEMENTATION AF PRODUKTET I et MEDICAL AR, hvor BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER er alvorligt NEEDED. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
NIVELRUSTO ON HUONOSTI KASTELTU KUDOS, JOLLA ON RAJALLINEN KYKY KORJATA ITSENSÄ VAMMAN JÄLKEEN, JA TÄLLÄ HETKELLÄ EI OLE TEHOKASTA HOITOA SEN PARANTAMISEKSI. UUSINTA TEKNIIKKAA NIVELRUSTON REGENERAATIOSSA KÄYTETÄÄN AUTOLOGISIA KONDROSYYTTEJÄ, MUTTA MENETELMÄSSÄ ON MERKITTÄVIÄ ONGELMIA, JOTKA LIITTYVÄT SOLUJEN ERIYTYMISEEN JA LUOVUTTAJAPAIKAN SAIRASTUVUUTEEN. ITSE ASIASSA SUURIN ONGELMA NIVELRUSTON UUDISTAMISESSA ON SOLUJEN ERILAISUUDEN AJAMISEEN JA YLLÄPITÄMISEEN TARVITTAVAN TEKNOLOGIAN PUUTE. TUTKIJAT OVAT YRITTÄNEET RATKAISTA TÄMÄN ONGELMAN TUOTTAMALLA KUDOSTELINEITÄ, JOISSA SOLUT ALTISTUVAT MONIMUTKAISILLE KASVUTEKIJÖIDEN YHDISTELMILLE. TULOKSET OVAT KUITENKIN OLLEET PETTYMYS, JA LAITTEIDEN MONIMUTKAISUUS VOI VAIKEUTTAA KLIINISTÄ KÄÄNNÖSTÄ. MAHDOLLINEN TAPA KIERTÄÄ TÄMÄ ONGELMA ON SIIRTYÄ KOHTI TELINEITÄ, JOTKA ON AKTIVOITU TRANSKRIPTIOTEKIJÖITÄ KOODAAVILLA GEENEILLÄ, KOSKA NÄMÄ TOIMIVAT SOLUJEN ERILAISUUDEN PÄÄSÄÄTELIJÖINÄ. TRANSKRIPTIOTEKIJÖILLÄ AKTIVOIDUT MATRIISIT KOHTAAVAT GEENIN TEHOTTOMAN TOIMITUKSEN ONGELMAN, JOKA VOI VAARANTAA JÄRJESTELMÄN TOIMIVUUDEN. _x000D_ vuonna 2016, OUR RESEARCH GROUP FILED PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÄMÄ TEKNOLOGIA ON NIMETTY MRMATRIXIKSI, JA SE TARJOAA SELKEITÄ ETUJA KILPAILEVIIN TEKNOLOGIOIHIN VERRATTUNA. Niiden joukossa, ARVISTANDING CAPACITY to GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTHILAGE and MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL Käytetty, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE OPTIMAL REGENERATION IN MOST TISSUES, JA LACKED Biomimetism. HANKKEEN TAVOITTEENA ON KEHITTÄÄ MRMATRIX-KONSEPTIIN PERUSTUVIA ERITYISIÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOILLA ON SUUREMPI STABIILISUUS JA BIOAKTIIVISUUS JA JOILLA ON SELKEÄ TAVOITE: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WILL BE BASED ON TWO IDEAS: ENSINNÄKIN BIOMIMEETTISTÄ HYDROGEELIÄ, JOKA AKTIVOITUU PARANNETULLA KONDROGEENISTEN TRANSKRIPTIOTEKIJÖIDEN YHDISTELMÄLLÄ. TOINEN IDEA ON HALLITTU VAPAUTUMISMATRIISI, JOSSA KONDROGEENISEN TRANSKRIPTIOTEKIJÄN MRNA-KOODAUS TOIMITETAAN KESTÄVÄSTI SYNERGISTISEN KASVUTEKIJÄYHDISTELMÄN AVULLA. HANKKEESSA ON ERITYISIÄ TEHTÄVIÄ NÄIDEN LAITTEIDEN KEHITTÄMISEKSI JA NIIDEN TRANSFEKTIOTEHON JA BIOYHTEENSOPIVUUDEN OPTIMOIMISEKSI. TÄMÄN JÄLKEEN TESTATAAN JOUKKO NÄITÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOTTA NE VOIVAT INDUSOIDA RUSTON MUODOSTUMISTA MESENKYMAALISTEN KANTASOLUJEN 3D-VILJELMISSÄ IN VITRO. MUODOSTUNEEN RUSTON LAATUA TESTATAAN HISTOLOGIAN, IMMUNOSTOCHEMISTRY:N JA ERITYISTEN ILMAISUMERKKIEN AVULLA. HANKKEESSA KESKITYTTÄISIIN ERITYISESTI RUSTON LIIKAKASVUN INDIKAATTORIEN MITTAAMISEEN, KOSKA TÄMÄ ON SUURI ONGELMA RUSTOKUDOSTEKNIIKAN NYKYTEKNIIKASSA. Lopuksi, PARHAAT TUOTTEET, jotka on testattu nivelessä CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL: ssa, joka on tarkoitus hävittää meidän TECHNOLOGIA terapeuttisesti RELEVANT SETTING: ssä._x000D_ PROJECT WILL OVAT CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, ja jotka tulevat ensivaiheen VAIKUTUKSEN TÄYTÄNTÖÖN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN MÄÄRÄISESTI LIITTYVÄT ASETUKSEN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN TUOMIOISTUIMEN TUOMIOTA. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: NIVELRUSTO ON HUONOSTI KASTELTU KUDOS, JOLLA ON RAJALLINEN KYKY KORJATA ITSENSÄ VAMMAN JÄLKEEN, JA TÄLLÄ HETKELLÄ EI OLE TEHOKASTA HOITOA SEN PARANTAMISEKSI. UUSINTA TEKNIIKKAA NIVELRUSTON REGENERAATIOSSA KÄYTETÄÄN AUTOLOGISIA KONDROSYYTTEJÄ, MUTTA MENETELMÄSSÄ ON MERKITTÄVIÄ ONGELMIA, JOTKA LIITTYVÄT SOLUJEN ERIYTYMISEEN JA LUOVUTTAJAPAIKAN SAIRASTUVUUTEEN. ITSE ASIASSA SUURIN ONGELMA NIVELRUSTON UUDISTAMISESSA ON SOLUJEN ERILAISUUDEN AJAMISEEN JA YLLÄPITÄMISEEN TARVITTAVAN TEKNOLOGIAN PUUTE. TUTKIJAT OVAT YRITTÄNEET RATKAISTA TÄMÄN ONGELMAN TUOTTAMALLA KUDOSTELINEITÄ, JOISSA SOLUT ALTISTUVAT MONIMUTKAISILLE KASVUTEKIJÖIDEN YHDISTELMILLE. TULOKSET OVAT KUITENKIN OLLEET PETTYMYS, JA LAITTEIDEN MONIMUTKAISUUS VOI VAIKEUTTAA KLIINISTÄ KÄÄNNÖSTÄ. MAHDOLLINEN TAPA KIERTÄÄ TÄMÄ ONGELMA ON SIIRTYÄ KOHTI TELINEITÄ, JOTKA ON AKTIVOITU TRANSKRIPTIOTEKIJÖITÄ KOODAAVILLA GEENEILLÄ, KOSKA NÄMÄ TOIMIVAT SOLUJEN ERILAISUUDEN PÄÄSÄÄTELIJÖINÄ. TRANSKRIPTIOTEKIJÖILLÄ AKTIVOIDUT MATRIISIT KOHTAAVAT GEENIN TEHOTTOMAN TOIMITUKSEN ONGELMAN, JOKA VOI VAARANTAA JÄRJESTELMÄN TOIMIVUUDEN. _x000D_ vuonna 2016, OUR RESEARCH GROUP FILED PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÄMÄ TEKNOLOGIA ON NIMETTY MRMATRIXIKSI, JA SE TARJOAA SELKEITÄ ETUJA KILPAILEVIIN TEKNOLOGIOIHIN VERRATTUNA. Niiden joukossa, ARVISTANDING CAPACITY to GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTHILAGE and MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL Käytetty, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE OPTIMAL REGENERATION IN MOST TISSUES, JA LACKED Biomimetism. HANKKEEN TAVOITTEENA ON KEHITTÄÄ MRMATRIX-KONSEPTIIN PERUSTUVIA ERITYISIÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOILLA ON SUUREMPI STABIILISUUS JA BIOAKTIIVISUUS JA JOILLA ON SELKEÄ TAVOITE: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WILL BE BASED ON TWO IDEAS: ENSINNÄKIN BIOMIMEETTISTÄ HYDROGEELIÄ, JOKA AKTIVOITUU PARANNETULLA KONDROGEENISTEN TRANSKRIPTIOTEKIJÖIDEN YHDISTELMÄLLÄ. TOINEN IDEA ON HALLITTU VAPAUTUMISMATRIISI, JOSSA KONDROGEENISEN TRANSKRIPTIOTEKIJÄN MRNA-KOODAUS TOIMITETAAN KESTÄVÄSTI SYNERGISTISEN KASVUTEKIJÄYHDISTELMÄN AVULLA. HANKKEESSA ON ERITYISIÄ TEHTÄVIÄ NÄIDEN LAITTEIDEN KEHITTÄMISEKSI JA NIIDEN TRANSFEKTIOTEHON JA BIOYHTEENSOPIVUUDEN OPTIMOIMISEKSI. TÄMÄN JÄLKEEN TESTATAAN JOUKKO NÄITÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOTTA NE VOIVAT INDUSOIDA RUSTON MUODOSTUMISTA MESENKYMAALISTEN KANTASOLUJEN 3D-VILJELMISSÄ IN VITRO. MUODOSTUNEEN RUSTON LAATUA TESTATAAN HISTOLOGIAN, IMMUNOSTOCHEMISTRY:N JA ERITYISTEN ILMAISUMERKKIEN AVULLA. HANKKEESSA KESKITYTTÄISIIN ERITYISESTI RUSTON LIIKAKASVUN INDIKAATTORIEN MITTAAMISEEN, KOSKA TÄMÄ ON SUURI ONGELMA RUSTOKUDOSTEKNIIKAN NYKYTEKNIIKASSA. Lopuksi, PARHAAT TUOTTEET, jotka on testattu nivelessä CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL: ssa, joka on tarkoitus hävittää meidän TECHNOLOGIA terapeuttisesti RELEVANT SETTING: ssä._x000D_ PROJECT WILL OVAT CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, ja jotka tulevat ensivaiheen VAIKUTUKSEN TÄYTÄNTÖÖN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN MÄÄRÄISESTI LIITTYVÄT ASETUKSEN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN TUOMIOISTUIMEN TUOMIOTA. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: NIVELRUSTO ON HUONOSTI KASTELTU KUDOS, JOLLA ON RAJALLINEN KYKY KORJATA ITSENSÄ VAMMAN JÄLKEEN, JA TÄLLÄ HETKELLÄ EI OLE TEHOKASTA HOITOA SEN PARANTAMISEKSI. UUSINTA TEKNIIKKAA NIVELRUSTON REGENERAATIOSSA KÄYTETÄÄN AUTOLOGISIA KONDROSYYTTEJÄ, MUTTA MENETELMÄSSÄ ON MERKITTÄVIÄ ONGELMIA, JOTKA LIITTYVÄT SOLUJEN ERIYTYMISEEN JA LUOVUTTAJAPAIKAN SAIRASTUVUUTEEN. ITSE ASIASSA SUURIN ONGELMA NIVELRUSTON UUDISTAMISESSA ON SOLUJEN ERILAISUUDEN AJAMISEEN JA YLLÄPITÄMISEEN TARVITTAVAN TEKNOLOGIAN PUUTE. TUTKIJAT OVAT YRITTÄNEET RATKAISTA TÄMÄN ONGELMAN TUOTTAMALLA KUDOSTELINEITÄ, JOISSA SOLUT ALTISTUVAT MONIMUTKAISILLE KASVUTEKIJÖIDEN YHDISTELMILLE. TULOKSET OVAT KUITENKIN OLLEET PETTYMYS, JA LAITTEIDEN MONIMUTKAISUUS VOI VAIKEUTTAA KLIINISTÄ KÄÄNNÖSTÄ. MAHDOLLINEN TAPA KIERTÄÄ TÄMÄ ONGELMA ON SIIRTYÄ KOHTI TELINEITÄ, JOTKA ON AKTIVOITU TRANSKRIPTIOTEKIJÖITÄ KOODAAVILLA GEENEILLÄ, KOSKA NÄMÄ TOIMIVAT SOLUJEN ERILAISUUDEN PÄÄSÄÄTELIJÖINÄ. TRANSKRIPTIOTEKIJÖILLÄ AKTIVOIDUT MATRIISIT KOHTAAVAT GEENIN TEHOTTOMAN TOIMITUKSEN ONGELMAN, JOKA VOI VAARANTAA JÄRJESTELMÄN TOIMIVUUDEN. _x000D_ vuonna 2016, OUR RESEARCH GROUP FILED PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÄMÄ TEKNOLOGIA ON NIMETTY MRMATRIXIKSI, JA SE TARJOAA SELKEITÄ ETUJA KILPAILEVIIN TEKNOLOGIOIHIN VERRATTUNA. Niiden joukossa, ARVISTANDING CAPACITY to GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTHILAGE and MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL Käytetty, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE OPTIMAL REGENERATION IN MOST TISSUES, JA LACKED Biomimetism. HANKKEEN TAVOITTEENA ON KEHITTÄÄ MRMATRIX-KONSEPTIIN PERUSTUVIA ERITYISIÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOILLA ON SUUREMPI STABIILISUUS JA BIOAKTIIVISUUS JA JOILLA ON SELKEÄ TAVOITE: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WILL BE BASED ON TWO IDEAS: ENSINNÄKIN BIOMIMEETTISTÄ HYDROGEELIÄ, JOKA AKTIVOITUU PARANNETULLA KONDROGEENISTEN TRANSKRIPTIOTEKIJÖIDEN YHDISTELMÄLLÄ. TOINEN IDEA ON HALLITTU VAPAUTUMISMATRIISI, JOSSA KONDROGEENISEN TRANSKRIPTIOTEKIJÄN MRNA-KOODAUS TOIMITETAAN KESTÄVÄSTI SYNERGISTISEN KASVUTEKIJÄYHDISTELMÄN AVULLA. HANKKEESSA ON ERITYISIÄ TEHTÄVIÄ NÄIDEN LAITTEIDEN KEHITTÄMISEKSI JA NIIDEN TRANSFEKTIOTEHON JA BIOYHTEENSOPIVUUDEN OPTIMOIMISEKSI. TÄMÄN JÄLKEEN TESTATAAN JOUKKO NÄITÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOTTA NE VOIVAT INDUSOIDA RUSTON MUODOSTUMISTA MESENKYMAALISTEN KANTASOLUJEN 3D-VILJELMISSÄ IN VITRO. MUODOSTUNEEN RUSTON LAATUA TESTATAAN HISTOLOGIAN, IMMUNOSTOCHEMISTRY:N JA ERITYISTEN ILMAISUMERKKIEN AVULLA. HANKKEESSA KESKITYTTÄISIIN ERITYISESTI RUSTON LIIKAKASVUN INDIKAATTORIEN MITTAAMISEEN, KOSKA TÄMÄ ON SUURI ONGELMA RUSTOKUDOSTEKNIIKAN NYKYTEKNIIKASSA. Lopuksi, PARHAAT TUOTTEET, jotka on testattu nivelessä CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL: ssa, joka on tarkoitus hävittää meidän TECHNOLOGIA terapeuttisesti RELEVANT SETTING: ssä._x000D_ PROJECT WILL OVAT CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, ja jotka tulevat ensivaiheen VAIKUTUKSEN TÄYTÄNTÖÖN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN MÄÄRÄISESTI LIITTYVÄT ASETUKSEN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN TUOMIOISTUIMEN TUOMIOTA. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
IL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA TESSUT IMSOQQIJA ĦAŻIN B’KAPAĊITÀ LIMITATA GĦAL AWTOTISWIJA WARA L-KORRIMENT, U BĦALISSA M’HEMMX TRATTAMENT EFFETTIV BIEX IFIEQU. TEKNOLOĠIJA L-AKTAR AVVANZATA GĦAR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI TUŻA KONDROĊITI AWTOLOGI, MADANKOLLU, IL-METODU JIPPREŻENTA PROBLEMI IMPORTANTI RELATATI MAD-DEDIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI U L-MORBIDITÀ TAS-SIT TAD-DONATUR. TABILĦAQQ, IL-PROBLEMA EWLENIJA BIR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA N-NUQQAS TA’ TEKNOLOĠIJI GĦAS-SEWQAN U Ż-ŻAMMA TA’ DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. XJENTISTI PPRUVAW ISOLVU DIN IL-PROBLEMA BILLI JIĠĠENERAW SCAFFOLDS TESSUTI FEJN IĊ-ĊELLOLI HUMA ESPOSTI GĦAL KOMBINAZZJONIJIET KUMPLESSI TA ‘FATTURI TA’ TKABBIR. MADANKOLLU, IR-RIŻULTATI KIENU DIŻAPPUNTANTI U L-KUMPLESSITÀ TAL-APPARATI TISTA’ TIKKOMPLIKA T-TRADUZZJONI KLINIKA. MOD POSSIBBLI MADWAR DIN IL-PROBLEMA HUWA LI JIMXU LEJN SCAFFOLDS ATTIVATI BIL-KODIFIKAZZJONI TAL-ĠENI GĦALL-FATTURI TRASKRIZZJONI, PERESS LI DAWK L-ATT BĦALA REGOLATURI PRINĊIPALI TAD-DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. STILL, MATRIĊI ATTIVATI B’FATTURI TRASKRIZZJONI JIFFAĊĊJAW IL-PROBLEMA TA ‘TWASSIL INEFFIĊJENTI TAL-ĠENE, LI JISTGĦU JIKKOMPROMETTU L-FUNZJONALITÀ TAS-SISTEMA. _x000D_ fl-2016, OUR RIĊERKA GROUP FILED A PATENT GĦAL KSAFFOLI KAPITTAT MAL-MRNA Ikkodifikat għal SEQUENCES TA’ TRANŻVIZZJONI. DIN IT-TEKNOLOĠIJA ĠIET DENOMINATA BĦALA MRMATRIX, U TIPPREŻENTA VANTAĠĠI ĊARI META MQABBLA MA’ TEKNOLOĠIJI F’KOMPETIZZJONI. Fost TheM, AN OUTSTANDING CAPACITY LI ĠENERALI GĦALL-ISPEZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI GĦALL-ISPEZZJONI, U LILL-MATTIVA DIFFERENTIZZJONI ATTIVA BOTJA FIL-CARTILAGE U MUSCLE FIL-VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, JISTIEDEN L-INTEREST FUNDAMENTAL TA’ L-MRMATRIX TECHNOLOGY, il-MATERJA UŻATA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE GĦAL REĠENERAZZJONI OPTIMAL F’RUŻIJIET MOST, U LACKED Biomimetism. L-OBJETTIV TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JIDDAĦĦLU PROTOTIPI SPEĊIFIĊI BBAŻATI FUQ IL-KUNĊETT TA’ MRMATRIX B’AKTAR STABBILTÀ U BIJOATTIVITÀ, U B’MIRA ĊARA: Artiklu CARTILAGE ENGINEERING._x000D_ L-ISPEZZJONI TAL-PROTOTTI SPEĊIFIKU SUGESTAT TIEGĦU BEŻA DWO IDEAS: L-EWWEL, HYDROGEL BIOMIMETIKU LI SE JIĠI ATTIVAT B’TAĦLITA MTEJBA TA’ FATTURI TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIĊI. IT-TIENI IDEA HIJA MATRIĊI TA’ RILAXX IKKONTROLLAT FEJN IL-KODIFIKAZZJONI TAL-MRNA GĦAL FATTUR TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIKA SE TITWASSAL B’MOD SOSTENIBBLI B’KOMBINAZZJONI TA’ FATTURI TA’ TKABBIR SINERĠISTIĊI. IL-PROĠETT JINKLUDI KOMPITI SPEĊIFIĊI GĦALL-INĠINIER TA’ DAWN L-APPARATI U BIEX JOTTIMIZZA L-EFFIKAĊJA TAT-TRANSFEZZJONI U L-BIJOKOMPATIBBILTÀ TAGĦHOM. IMBAGĦAD, SE TIĠI TTESTJATA GĦAŻLA TA’ DAWN IL-PROTOTIPI GĦALL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM LI JINDUĊU L-FORMAZZJONI TAL-QARQUĊA F’KULTURI 3D TA’ ĊELLOLI STAMINALI MESENKIMALI IN VITRO. IL-KWALITÀ TAL-QARQUĊA FFURMATA SE TIĠI TTESTJATA PERMEZZ TA’ ISTOLOĠIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY U B’MARKATURI SPEĊIFIĊI TA’ ESPRESSJONI. FOKUS PARTIKOLARI TAL-PROĠETT IKUN IL-KEJL TAL-INDIKATURI TAL-IPERTROFIJA TAL-QARQUĊA, PERESS LI DIN HIJA PROBLEMA EWLENIJA BIT-TEKNOLOĠIJI ATTWALI FL-INĠINERIJA TAT-TESSUTI TAL-QARQUĊA. Fl-aħħar nett, IL-PROTEĠIJIET BEST JIEGĦU BE TESTAT F’kull artiklu CARTILAGE DEFECT MODEL WHERE LI GĦANDHOM IMPATTIVA TAS-SAĦĦA F’SETTURA TAR-RELEVANT terapewtiku._x000D_ Il-PROJECT LI GĦANDHOM IMPATTIVA KRITIKA MILL-KRITERJA ĠENERALI GĦALL-FUTURA ĠENERATTIVA TA’ MRMATRIX, u x-XEWQA RIŻULTAT FL-IMPLEMENTAZZJONI FIRST SOĊJALI TAL-PRODOTT FIL-QASAM MEDIKU BILLI TEKNOLOĠIJA MEDIĊI TIEGĦU direly NEEDED. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: IL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA TESSUT IMSOQQIJA ĦAŻIN B’KAPAĊITÀ LIMITATA GĦAL AWTOTISWIJA WARA L-KORRIMENT, U BĦALISSA M’HEMMX TRATTAMENT EFFETTIV BIEX IFIEQU. TEKNOLOĠIJA L-AKTAR AVVANZATA GĦAR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI TUŻA KONDROĊITI AWTOLOGI, MADANKOLLU, IL-METODU JIPPREŻENTA PROBLEMI IMPORTANTI RELATATI MAD-DEDIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI U L-MORBIDITÀ TAS-SIT TAD-DONATUR. TABILĦAQQ, IL-PROBLEMA EWLENIJA BIR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA N-NUQQAS TA’ TEKNOLOĠIJI GĦAS-SEWQAN U Ż-ŻAMMA TA’ DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. XJENTISTI PPRUVAW ISOLVU DIN IL-PROBLEMA BILLI JIĠĠENERAW SCAFFOLDS TESSUTI FEJN IĊ-ĊELLOLI HUMA ESPOSTI GĦAL KOMBINAZZJONIJIET KUMPLESSI TA ‘FATTURI TA’ TKABBIR. MADANKOLLU, IR-RIŻULTATI KIENU DIŻAPPUNTANTI U L-KUMPLESSITÀ TAL-APPARATI TISTA’ TIKKOMPLIKA T-TRADUZZJONI KLINIKA. MOD POSSIBBLI MADWAR DIN IL-PROBLEMA HUWA LI JIMXU LEJN SCAFFOLDS ATTIVATI BIL-KODIFIKAZZJONI TAL-ĠENI GĦALL-FATTURI TRASKRIZZJONI, PERESS LI DAWK L-ATT BĦALA REGOLATURI PRINĊIPALI TAD-DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. STILL, MATRIĊI ATTIVATI B’FATTURI TRASKRIZZJONI JIFFAĊĊJAW IL-PROBLEMA TA ‘TWASSIL INEFFIĊJENTI TAL-ĠENE, LI JISTGĦU JIKKOMPROMETTU L-FUNZJONALITÀ TAS-SISTEMA. _x000D_ fl-2016, OUR RIĊERKA GROUP FILED A PATENT GĦAL KSAFFOLI KAPITTAT MAL-MRNA Ikkodifikat għal SEQUENCES TA’ TRANŻVIZZJONI. DIN IT-TEKNOLOĠIJA ĠIET DENOMINATA BĦALA MRMATRIX, U TIPPREŻENTA VANTAĠĠI ĊARI META MQABBLA MA’ TEKNOLOĠIJI F’KOMPETIZZJONI. Fost TheM, AN OUTSTANDING CAPACITY LI ĠENERALI GĦALL-ISPEZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI GĦALL-ISPEZZJONI, U LILL-MATTIVA DIFFERENTIZZJONI ATTIVA BOTJA FIL-CARTILAGE U MUSCLE FIL-VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, JISTIEDEN L-INTEREST FUNDAMENTAL TA’ L-MRMATRIX TECHNOLOGY, il-MATERJA UŻATA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE GĦAL REĠENERAZZJONI OPTIMAL F’RUŻIJIET MOST, U LACKED Biomimetism. L-OBJETTIV TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JIDDAĦĦLU PROTOTIPI SPEĊIFIĊI BBAŻATI FUQ IL-KUNĊETT TA’ MRMATRIX B’AKTAR STABBILTÀ U BIJOATTIVITÀ, U B’MIRA ĊARA: Artiklu CARTILAGE ENGINEERING._x000D_ L-ISPEZZJONI TAL-PROTOTTI SPEĊIFIKU SUGESTAT TIEGĦU BEŻA DWO IDEAS: L-EWWEL, HYDROGEL BIOMIMETIKU LI SE JIĠI ATTIVAT B’TAĦLITA MTEJBA TA’ FATTURI TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIĊI. IT-TIENI IDEA HIJA MATRIĊI TA’ RILAXX IKKONTROLLAT FEJN IL-KODIFIKAZZJONI TAL-MRNA GĦAL FATTUR TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIKA SE TITWASSAL B’MOD SOSTENIBBLI B’KOMBINAZZJONI TA’ FATTURI TA’ TKABBIR SINERĠISTIĊI. IL-PROĠETT JINKLUDI KOMPITI SPEĊIFIĊI GĦALL-INĠINIER TA’ DAWN L-APPARATI U BIEX JOTTIMIZZA L-EFFIKAĊJA TAT-TRANSFEZZJONI U L-BIJOKOMPATIBBILTÀ TAGĦHOM. IMBAGĦAD, SE TIĠI TTESTJATA GĦAŻLA TA’ DAWN IL-PROTOTIPI GĦALL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM LI JINDUĊU L-FORMAZZJONI TAL-QARQUĊA F’KULTURI 3D TA’ ĊELLOLI STAMINALI MESENKIMALI IN VITRO. IL-KWALITÀ TAL-QARQUĊA FFURMATA SE TIĠI TTESTJATA PERMEZZ TA’ ISTOLOĠIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY U B’MARKATURI SPEĊIFIĊI TA’ ESPRESSJONI. FOKUS PARTIKOLARI TAL-PROĠETT IKUN IL-KEJL TAL-INDIKATURI TAL-IPERTROFIJA TAL-QARQUĊA, PERESS LI DIN HIJA PROBLEMA EWLENIJA BIT-TEKNOLOĠIJI ATTWALI FL-INĠINERIJA TAT-TESSUTI TAL-QARQUĊA. Fl-aħħar nett, IL-PROTEĠIJIET BEST JIEGĦU BE TESTAT F’kull artiklu CARTILAGE DEFECT MODEL WHERE LI GĦANDHOM IMPATTIVA TAS-SAĦĦA F’SETTURA TAR-RELEVANT terapewtiku._x000D_ Il-PROJECT LI GĦANDHOM IMPATTIVA KRITIKA MILL-KRITERJA ĠENERALI GĦALL-FUTURA ĠENERATTIVA TA’ MRMATRIX, u x-XEWQA RIŻULTAT FL-IMPLEMENTAZZJONI FIRST SOĊJALI TAL-PRODOTT FIL-QASAM MEDIKU BILLI TEKNOLOĠIJA MEDIĊI TIEGĦU direly NEEDED. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: IL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA TESSUT IMSOQQIJA ĦAŻIN B’KAPAĊITÀ LIMITATA GĦAL AWTOTISWIJA WARA L-KORRIMENT, U BĦALISSA M’HEMMX TRATTAMENT EFFETTIV BIEX IFIEQU. TEKNOLOĠIJA L-AKTAR AVVANZATA GĦAR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI TUŻA KONDROĊITI AWTOLOGI, MADANKOLLU, IL-METODU JIPPREŻENTA PROBLEMI IMPORTANTI RELATATI MAD-DEDIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI U L-MORBIDITÀ TAS-SIT TAD-DONATUR. TABILĦAQQ, IL-PROBLEMA EWLENIJA BIR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA N-NUQQAS TA’ TEKNOLOĠIJI GĦAS-SEWQAN U Ż-ŻAMMA TA’ DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. XJENTISTI PPRUVAW ISOLVU DIN IL-PROBLEMA BILLI JIĠĠENERAW SCAFFOLDS TESSUTI FEJN IĊ-ĊELLOLI HUMA ESPOSTI GĦAL KOMBINAZZJONIJIET KUMPLESSI TA ‘FATTURI TA’ TKABBIR. MADANKOLLU, IR-RIŻULTATI KIENU DIŻAPPUNTANTI U L-KUMPLESSITÀ TAL-APPARATI TISTA’ TIKKOMPLIKA T-TRADUZZJONI KLINIKA. MOD POSSIBBLI MADWAR DIN IL-PROBLEMA HUWA LI JIMXU LEJN SCAFFOLDS ATTIVATI BIL-KODIFIKAZZJONI TAL-ĠENI GĦALL-FATTURI TRASKRIZZJONI, PERESS LI DAWK L-ATT BĦALA REGOLATURI PRINĊIPALI TAD-DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. STILL, MATRIĊI ATTIVATI B’FATTURI TRASKRIZZJONI JIFFAĊĊJAW IL-PROBLEMA TA ‘TWASSIL INEFFIĊJENTI TAL-ĠENE, LI JISTGĦU JIKKOMPROMETTU L-FUNZJONALITÀ TAS-SISTEMA. _x000D_ fl-2016, OUR RIĊERKA GROUP FILED A PATENT GĦAL KSAFFOLI KAPITTAT MAL-MRNA Ikkodifikat għal SEQUENCES TA’ TRANŻVIZZJONI. DIN IT-TEKNOLOĠIJA ĠIET DENOMINATA BĦALA MRMATRIX, U TIPPREŻENTA VANTAĠĠI ĊARI META MQABBLA MA’ TEKNOLOĠIJI F’KOMPETIZZJONI. Fost TheM, AN OUTSTANDING CAPACITY LI ĠENERALI GĦALL-ISPEZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI GĦALL-ISPEZZJONI, U LILL-MATTIVA DIFFERENTIZZJONI ATTIVA BOTJA FIL-CARTILAGE U MUSCLE FIL-VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, JISTIEDEN L-INTEREST FUNDAMENTAL TA’ L-MRMATRIX TECHNOLOGY, il-MATERJA UŻATA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE GĦAL REĠENERAZZJONI OPTIMAL F’RUŻIJIET MOST, U LACKED Biomimetism. L-OBJETTIV TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JIDDAĦĦLU PROTOTIPI SPEĊIFIĊI BBAŻATI FUQ IL-KUNĊETT TA’ MRMATRIX B’AKTAR STABBILTÀ U BIJOATTIVITÀ, U B’MIRA ĊARA: Artiklu CARTILAGE ENGINEERING._x000D_ L-ISPEZZJONI TAL-PROTOTTI SPEĊIFIKU SUGESTAT TIEGĦU BEŻA DWO IDEAS: L-EWWEL, HYDROGEL BIOMIMETIKU LI SE JIĠI ATTIVAT B’TAĦLITA MTEJBA TA’ FATTURI TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIĊI. IT-TIENI IDEA HIJA MATRIĊI TA’ RILAXX IKKONTROLLAT FEJN IL-KODIFIKAZZJONI TAL-MRNA GĦAL FATTUR TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIKA SE TITWASSAL B’MOD SOSTENIBBLI B’KOMBINAZZJONI TA’ FATTURI TA’ TKABBIR SINERĠISTIĊI. IL-PROĠETT JINKLUDI KOMPITI SPEĊIFIĊI GĦALL-INĠINIER TA’ DAWN L-APPARATI U BIEX JOTTIMIZZA L-EFFIKAĊJA TAT-TRANSFEZZJONI U L-BIJOKOMPATIBBILTÀ TAGĦHOM. IMBAGĦAD, SE TIĠI TTESTJATA GĦAŻLA TA’ DAWN IL-PROTOTIPI GĦALL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM LI JINDUĊU L-FORMAZZJONI TAL-QARQUĊA F’KULTURI 3D TA’ ĊELLOLI STAMINALI MESENKIMALI IN VITRO. IL-KWALITÀ TAL-QARQUĊA FFURMATA SE TIĠI TTESTJATA PERMEZZ TA’ ISTOLOĠIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY U B’MARKATURI SPEĊIFIĊI TA’ ESPRESSJONI. FOKUS PARTIKOLARI TAL-PROĠETT IKUN IL-KEJL TAL-INDIKATURI TAL-IPERTROFIJA TAL-QARQUĊA, PERESS LI DIN HIJA PROBLEMA EWLENIJA BIT-TEKNOLOĠIJI ATTWALI FL-INĠINERIJA TAT-TESSUTI TAL-QARQUĊA. Fl-aħħar nett, IL-PROTEĠIJIET BEST JIEGĦU BE TESTAT F’kull artiklu CARTILAGE DEFECT MODEL WHERE LI GĦANDHOM IMPATTIVA TAS-SAĦĦA F’SETTURA TAR-RELEVANT terapewtiku._x000D_ Il-PROJECT LI GĦANDHOM IMPATTIVA KRITIKA MILL-KRITERJA ĠENERALI GĦALL-FUTURA ĠENERATTIVA TA’ MRMATRIX, u x-XEWQA RIŻULTAT FL-IMPLEMENTAZZJONI FIRST SOĊJALI TAL-PRODOTT FIL-QASAM MEDIKU BILLI TEKNOLOĠIJA MEDIĊI TIEGĦU direly NEEDED. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
LOCĪTAVU SKRIMŠĻI IR SLIKTI APŪDEŅOTI AUDI AR IEROBEŽOTU SPĒJU SEVI LABOT PĒC TRAUMAS, UN PAŠLAIK NAV EFEKTĪVAS ĀRSTĒŠANAS, LAI TO IZĀRSTĒTU. VISMODERNĀKĀ LOCĪTAVU SKRIMŠĻA REĢENERĀCIJAS TEHNOLOĢIJA IZMANTO AUTOLOGUS HONDROCĪTUS, TOMĒR METODE RADA NOPIETNAS PROBLĒMAS, KAS SAISTĪTAS AR ŠŪNU DEDIFERENCIĀCIJU UN DONORU VIETU SASLIMSTĪBU. PATIESI, GALVENĀ PROBLĒMA AR LOCĪTAVU SKRIMŠĻU REĢENERĀCIJU IR TEHNOLOĢIJU TRŪKUMS, LAI VADĪTU UN UZTURĒTU ŠŪNU DIFERENCIĀCIJU. ZINĀTNIEKI IR MĒĢINĀJUŠI ATRISINĀT ŠO PROBLĒMU, RADOT AUDU SASTATNES, KUR ŠŪNAS IR PAKĻAUTAS SAREŽĢĪTĀM KOMBINĀCIJĀM AUGŠANAS FAKTORIEM. TOMĒR REZULTĀTI IR BIJUŠI NEAPMIERINOŠI, UN IERĪČU SAREŽĢĪTĪBA VARĒTU SAREŽĢĪT KLĪNISKO TULKOŠANU. IESPĒJAMAIS VEIDS, KĀ AP ŠO PROBLĒMU, IR PĀRIET UZ SASTATNĒM, KAS AKTIVIZĒTAS AR GĒNIEM, KAS KODĒ TRANSKRIPCIJAS FAKTORUS, JO TIE DARBOJAS KĀ GALVENIE ŠŪNU DIFERENCIĀCIJAS REGULATORI. TOMĒR MATRICAS, KAS AKTIVIZĒTAS AR TRANSKRIPCIJAS FAKTORIEM, SASKARAS AR NEEFEKTĪVU GĒNA PIEGĀDI, KAS VAR APDRAUDĒT SISTĒMAS FUNKCIONALITĀTI. _x000D_ 2016. gadā, mūsu RESEARCH GROUP FILED PATENTS SCAFFOLDS ACTIVATED ar MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠĪ TEHNOLOĢIJA IR DENOMINĒTA MRMATRIX, UN TAI IR SKAIDRAS PRIEKŠROCĪBAS SALĪDZINĀJUMĀ AR KONKURĒJOŠĀM TEHNOLOĢIJĀM. Starp tiem, APSTIPRINĀŠANAS PAR VALSTĪM FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, UN AKTIVĀM DIFFERENTIATION MARKERS BOTH CARTILAGE UN MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST of MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIĀLIE LIETOŠANAS, FIBRIN GEL, VAS TOO UN OPTIMĀLĀS REĢENERĀCIJAS DARBĪBAS REĢENERĀCIJAS JAUTĀJUMI, UN LACKED biomimetisms. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT SPECIFISKUS PROTOTIPUS, KURU PAMATĀ IR MRMATRIX KONCEPCIJA AR AUGSTĀKU STABILITĀTI UN BIOLOĢISKO AKTIVITĀTI, UN AR SKAIDRU MĒRĶI: Locītavu kopšana TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKĀCIJAS PROTOTYPES SUGGESTED BŪS PAR divu IDEAS: PIRMKĀRT, BIOMIMĒTISKAIS HIDROGĒLS, KAS TIKS AKTIVIZĒTS AR UZLABOTU HONDROGĒNO TRANSKRIPCIJAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. OTRĀ IDEJA IR KONTROLĒTA IZDALĪŠANĀS MATRICA, KURĀ MRNS KODĒJUMS HONDROGĒNAJAM TRANSKRIPCIJAS FAKTORAM TIKS NODROŠINĀTS ILGTSPĒJĪGI AR SINERĢISKU AUGŠANAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. PROJEKTS IETVER ĪPAŠUS UZDEVUMUS ŠO IERĪČU INŽENIERIJAI UN TO TRANSFEKCIJAS EFEKTIVITĀTES UN BIOLOĢISKĀS SAVIETOJAMĪBAS OPTIMIZĒŠANAI. TAD ŠO PROTOTIPU IZLASE TIKS PĀRBAUDĪTA, LAI NOTEIKTU TO SPĒJU INDUCĒT SKRIMŠĻU VEIDOŠANOS MESENHIMĀLO CILMES ŠŪNU 3D KULTŪRĀS IN VITRO. VEIDOTO SKRIMŠĻU KVALITĀTI PĀRBAUDĪS HISTOLOĢIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY UN SPECIFISKI IZTEIKSMES MARĶIERI. ĪPAŠA UZMANĪBA PROJEKTĀ TIKS PIEVĒRSTA SKRIMŠĻA HIPERTROFIJAS RĀDĪTĀJU MĒRĪŠANAI, JO TĀ IR LIELA PROBLĒMA AR PAŠREIZĒJĀM SKRIMŠĻU AUDU INŽENIERIJAS TEHNOLOĢIJĀM. Visbeidzot, labākie PROTOTYPES tiks pārbaudīti kādā no artikulārajām koplietošanas metodēm, kur, ja vēlaties, lai VALIDĒ mūsu TECHNOLOĢIJAS EFFICACY IN Terapeitiski reelEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTS, kas būs atkarīgs no KRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, un, Būs RESULT IN FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the ProduCT in MEDICAL AREA, kur BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES ir ļoti nepieciešams. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: LOCĪTAVU SKRIMŠĻI IR SLIKTI APŪDEŅOTI AUDI AR IEROBEŽOTU SPĒJU SEVI LABOT PĒC TRAUMAS, UN PAŠLAIK NAV EFEKTĪVAS ĀRSTĒŠANAS, LAI TO IZĀRSTĒTU. VISMODERNĀKĀ LOCĪTAVU SKRIMŠĻA REĢENERĀCIJAS TEHNOLOĢIJA IZMANTO AUTOLOGUS HONDROCĪTUS, TOMĒR METODE RADA NOPIETNAS PROBLĒMAS, KAS SAISTĪTAS AR ŠŪNU DEDIFERENCIĀCIJU UN DONORU VIETU SASLIMSTĪBU. PATIESI, GALVENĀ PROBLĒMA AR LOCĪTAVU SKRIMŠĻU REĢENERĀCIJU IR TEHNOLOĢIJU TRŪKUMS, LAI VADĪTU UN UZTURĒTU ŠŪNU DIFERENCIĀCIJU. ZINĀTNIEKI IR MĒĢINĀJUŠI ATRISINĀT ŠO PROBLĒMU, RADOT AUDU SASTATNES, KUR ŠŪNAS IR PAKĻAUTAS SAREŽĢĪTĀM KOMBINĀCIJĀM AUGŠANAS FAKTORIEM. TOMĒR REZULTĀTI IR BIJUŠI NEAPMIERINOŠI, UN IERĪČU SAREŽĢĪTĪBA VARĒTU SAREŽĢĪT KLĪNISKO TULKOŠANU. IESPĒJAMAIS VEIDS, KĀ AP ŠO PROBLĒMU, IR PĀRIET UZ SASTATNĒM, KAS AKTIVIZĒTAS AR GĒNIEM, KAS KODĒ TRANSKRIPCIJAS FAKTORUS, JO TIE DARBOJAS KĀ GALVENIE ŠŪNU DIFERENCIĀCIJAS REGULATORI. TOMĒR MATRICAS, KAS AKTIVIZĒTAS AR TRANSKRIPCIJAS FAKTORIEM, SASKARAS AR NEEFEKTĪVU GĒNA PIEGĀDI, KAS VAR APDRAUDĒT SISTĒMAS FUNKCIONALITĀTI. _x000D_ 2016. gadā, mūsu RESEARCH GROUP FILED PATENTS SCAFFOLDS ACTIVATED ar MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠĪ TEHNOLOĢIJA IR DENOMINĒTA MRMATRIX, UN TAI IR SKAIDRAS PRIEKŠROCĪBAS SALĪDZINĀJUMĀ AR KONKURĒJOŠĀM TEHNOLOĢIJĀM. Starp tiem, APSTIPRINĀŠANAS PAR VALSTĪM FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, UN AKTIVĀM DIFFERENTIATION MARKERS BOTH CARTILAGE UN MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST of MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIĀLIE LIETOŠANAS, FIBRIN GEL, VAS TOO UN OPTIMĀLĀS REĢENERĀCIJAS DARBĪBAS REĢENERĀCIJAS JAUTĀJUMI, UN LACKED biomimetisms. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT SPECIFISKUS PROTOTIPUS, KURU PAMATĀ IR MRMATRIX KONCEPCIJA AR AUGSTĀKU STABILITĀTI UN BIOLOĢISKO AKTIVITĀTI, UN AR SKAIDRU MĒRĶI: Locītavu kopšana TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKĀCIJAS PROTOTYPES SUGGESTED BŪS PAR divu IDEAS: PIRMKĀRT, BIOMIMĒTISKAIS HIDROGĒLS, KAS TIKS AKTIVIZĒTS AR UZLABOTU HONDROGĒNO TRANSKRIPCIJAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. OTRĀ IDEJA IR KONTROLĒTA IZDALĪŠANĀS MATRICA, KURĀ MRNS KODĒJUMS HONDROGĒNAJAM TRANSKRIPCIJAS FAKTORAM TIKS NODROŠINĀTS ILGTSPĒJĪGI AR SINERĢISKU AUGŠANAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. PROJEKTS IETVER ĪPAŠUS UZDEVUMUS ŠO IERĪČU INŽENIERIJAI UN TO TRANSFEKCIJAS EFEKTIVITĀTES UN BIOLOĢISKĀS SAVIETOJAMĪBAS OPTIMIZĒŠANAI. TAD ŠO PROTOTIPU IZLASE TIKS PĀRBAUDĪTA, LAI NOTEIKTU TO SPĒJU INDUCĒT SKRIMŠĻU VEIDOŠANOS MESENHIMĀLO CILMES ŠŪNU 3D KULTŪRĀS IN VITRO. VEIDOTO SKRIMŠĻU KVALITĀTI PĀRBAUDĪS HISTOLOĢIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY UN SPECIFISKI IZTEIKSMES MARĶIERI. ĪPAŠA UZMANĪBA PROJEKTĀ TIKS PIEVĒRSTA SKRIMŠĻA HIPERTROFIJAS RĀDĪTĀJU MĒRĪŠANAI, JO TĀ IR LIELA PROBLĒMA AR PAŠREIZĒJĀM SKRIMŠĻU AUDU INŽENIERIJAS TEHNOLOĢIJĀM. Visbeidzot, labākie PROTOTYPES tiks pārbaudīti kādā no artikulārajām koplietošanas metodēm, kur, ja vēlaties, lai VALIDĒ mūsu TECHNOLOĢIJAS EFFICACY IN Terapeitiski reelEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTS, kas būs atkarīgs no KRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, un, Būs RESULT IN FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the ProduCT in MEDICAL AREA, kur BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES ir ļoti nepieciešams. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: LOCĪTAVU SKRIMŠĻI IR SLIKTI APŪDEŅOTI AUDI AR IEROBEŽOTU SPĒJU SEVI LABOT PĒC TRAUMAS, UN PAŠLAIK NAV EFEKTĪVAS ĀRSTĒŠANAS, LAI TO IZĀRSTĒTU. VISMODERNĀKĀ LOCĪTAVU SKRIMŠĻA REĢENERĀCIJAS TEHNOLOĢIJA IZMANTO AUTOLOGUS HONDROCĪTUS, TOMĒR METODE RADA NOPIETNAS PROBLĒMAS, KAS SAISTĪTAS AR ŠŪNU DEDIFERENCIĀCIJU UN DONORU VIETU SASLIMSTĪBU. PATIESI, GALVENĀ PROBLĒMA AR LOCĪTAVU SKRIMŠĻU REĢENERĀCIJU IR TEHNOLOĢIJU TRŪKUMS, LAI VADĪTU UN UZTURĒTU ŠŪNU DIFERENCIĀCIJU. ZINĀTNIEKI IR MĒĢINĀJUŠI ATRISINĀT ŠO PROBLĒMU, RADOT AUDU SASTATNES, KUR ŠŪNAS IR PAKĻAUTAS SAREŽĢĪTĀM KOMBINĀCIJĀM AUGŠANAS FAKTORIEM. TOMĒR REZULTĀTI IR BIJUŠI NEAPMIERINOŠI, UN IERĪČU SAREŽĢĪTĪBA VARĒTU SAREŽĢĪT KLĪNISKO TULKOŠANU. IESPĒJAMAIS VEIDS, KĀ AP ŠO PROBLĒMU, IR PĀRIET UZ SASTATNĒM, KAS AKTIVIZĒTAS AR GĒNIEM, KAS KODĒ TRANSKRIPCIJAS FAKTORUS, JO TIE DARBOJAS KĀ GALVENIE ŠŪNU DIFERENCIĀCIJAS REGULATORI. TOMĒR MATRICAS, KAS AKTIVIZĒTAS AR TRANSKRIPCIJAS FAKTORIEM, SASKARAS AR NEEFEKTĪVU GĒNA PIEGĀDI, KAS VAR APDRAUDĒT SISTĒMAS FUNKCIONALITĀTI. _x000D_ 2016. gadā, mūsu RESEARCH GROUP FILED PATENTS SCAFFOLDS ACTIVATED ar MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠĪ TEHNOLOĢIJA IR DENOMINĒTA MRMATRIX, UN TAI IR SKAIDRAS PRIEKŠROCĪBAS SALĪDZINĀJUMĀ AR KONKURĒJOŠĀM TEHNOLOĢIJĀM. Starp tiem, APSTIPRINĀŠANAS PAR VALSTĪM FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, UN AKTIVĀM DIFFERENTIATION MARKERS BOTH CARTILAGE UN MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST of MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIĀLIE LIETOŠANAS, FIBRIN GEL, VAS TOO UN OPTIMĀLĀS REĢENERĀCIJAS DARBĪBAS REĢENERĀCIJAS JAUTĀJUMI, UN LACKED biomimetisms. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT SPECIFISKUS PROTOTIPUS, KURU PAMATĀ IR MRMATRIX KONCEPCIJA AR AUGSTĀKU STABILITĀTI UN BIOLOĢISKO AKTIVITĀTI, UN AR SKAIDRU MĒRĶI: Locītavu kopšana TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKĀCIJAS PROTOTYPES SUGGESTED BŪS PAR divu IDEAS: PIRMKĀRT, BIOMIMĒTISKAIS HIDROGĒLS, KAS TIKS AKTIVIZĒTS AR UZLABOTU HONDROGĒNO TRANSKRIPCIJAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. OTRĀ IDEJA IR KONTROLĒTA IZDALĪŠANĀS MATRICA, KURĀ MRNS KODĒJUMS HONDROGĒNAJAM TRANSKRIPCIJAS FAKTORAM TIKS NODROŠINĀTS ILGTSPĒJĪGI AR SINERĢISKU AUGŠANAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. PROJEKTS IETVER ĪPAŠUS UZDEVUMUS ŠO IERĪČU INŽENIERIJAI UN TO TRANSFEKCIJAS EFEKTIVITĀTES UN BIOLOĢISKĀS SAVIETOJAMĪBAS OPTIMIZĒŠANAI. TAD ŠO PROTOTIPU IZLASE TIKS PĀRBAUDĪTA, LAI NOTEIKTU TO SPĒJU INDUCĒT SKRIMŠĻU VEIDOŠANOS MESENHIMĀLO CILMES ŠŪNU 3D KULTŪRĀS IN VITRO. VEIDOTO SKRIMŠĻU KVALITĀTI PĀRBAUDĪS HISTOLOĢIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY UN SPECIFISKI IZTEIKSMES MARĶIERI. ĪPAŠA UZMANĪBA PROJEKTĀ TIKS PIEVĒRSTA SKRIMŠĻA HIPERTROFIJAS RĀDĪTĀJU MĒRĪŠANAI, JO TĀ IR LIELA PROBLĒMA AR PAŠREIZĒJĀM SKRIMŠĻU AUDU INŽENIERIJAS TEHNOLOĢIJĀM. Visbeidzot, labākie PROTOTYPES tiks pārbaudīti kādā no artikulārajām koplietošanas metodēm, kur, ja vēlaties, lai VALIDĒ mūsu TECHNOLOĢIJAS EFFICACY IN Terapeitiski reelEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTS, kas būs atkarīgs no KRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, un, Būs RESULT IN FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the ProduCT in MEDICAL AREA, kur BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES ir ļoti nepieciešams. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
KĹBOVÁ CHRUPAVKA JE SLABO ZAVLAŽOVANÉ TKANIVO S OBMEDZENOU SCHOPNOSŤOU SAMOOPRAVY PO PORANENÍ A V SÚČASNOSTI NEEXISTUJE ÚČINNÁ LIEČBA NA JEHO UZDRAVENIE. NAJMODERNEJŠIA TECHNOLÓGIA NA REGENERÁCIU KĹBOVEJ CHRUPAVKY POUŽÍVA AUTOLÓGNE CHONDROCYTY, AVŠAK TÁTO METÓDA PREDSTAVUJE DÔLEŽITÉ PROBLÉMY SÚVISIACE S DEDIFERENCIÁCIOU BUNIEK A MORBIDITOU DARCOVSTVA. HLAVNÝM PROBLÉMOM REGENERÁCIE KĹBOVEJ CHRUPAVKY JE V SKUTOČNOSTI NEDOSTATOK TECHNOLÓGIÍ NA POHON A UDRŽANIE DIFERENCIÁCIE BUNIEK. VEDCI SA POKÚSILI VYRIEŠIŤ TENTO PROBLÉM VYTVÁRANÍM TKANIVOVÝCH LEŠENÍ, KDE SÚ BUNKY VYSTAVENÉ KOMPLEXNÝM KOMBINÁCIÁM RASTOVÝCH FAKTOROV. VÝSLEDKY VŠAK BOLI SKLAMANÍM A ZLOŽITOSŤ POMÔCOK BY MOHLA SKOMPLIKOVAŤ KLINICKÝ PREKLAD. MOŽNÝM SPÔSOBOM OKOLO TOHTO PROBLÉMU JE PREJSŤ K LEŠENIAM AKTIVOVANÝM GÉNMI KÓDUJÚCIMI TRANSKRIPČNÉ FAKTORY, KEĎŽE TIETO FUNGUJÚ AKO HLAVNÉ REGULÁTORY DIFERENCIÁCIE BUNIEK. NAPRIEK TOMU MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÝMI FAKTORMI ČELIA PROBLÉMU NEEFEKTÍVNEHO DODANIA GÉNU, ČO MÔŽE OHROZIŤ FUNKČNOSŤ SYSTÉMU. _x000D_ v roku 2016, NAŠAJ RESEARCH GROUP FILED A PATENT PRE SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING PRE TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÁTO TECHNOLÓGIA JE DENOMINOVANÁ MRMATRIX A PREDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY V POROVNANÍ S KONKURENČNÝMI TECHNOLÓGIAMI. Medzi nimi, OUTSTANDING KAPACIÁLNE KAPACITY NA VITRO VÝROBKOVÝCH FACTOROVÝCH VÝROBKOV A AKTIVOVANÝCH DIFFERENTIČNÝCH MARKERTIČNÝCH PREDSEDNÍKOV NA VITRO CELLOVÉ KULTURY._x000D_ VYKONÁVACIE VÝZNAMNÉHO INTERESTU MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIÁLNE POUŽÍVANIE, FIBRIN GEL, PODĽA OPTIMÁLNEJ REGENERÁCIE v MOST TISSUES a LACKED Biomimetizmus. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE INŽINIERSTVO ŠPECIFICKÝCH PROTOTYPOV ZALOŽENÝCH NA KONCEPCII MRMATRIX S VYŠŠOU STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CIEĽOM: Kĺbová KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ ŠPECIFICKÉ PROTOTYPY SUGGESTED budú položené na dvoch IDEAS: PO PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGÉL, KTORÝ SA AKTIVUJE ZLEPŠENOU KOMBINÁCIOU CHONDROGÉNNYCH TRANSKRIPČNÝCH FAKTOROV. DRUHOU MYŠLIENKOU JE MATRICA S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM, V KTOREJ SA MRNA KÓDOVANIE CHONDROGÉNNEHO TRANSKRIPČNÉHO FAKTORA BUDE DODÁVAŤ UDRŽATEĽNÝM SPÔSOBOM S KOMBINÁCIOU SYNERGICKÉHO RASTOVÉHO FAKTORA. PROJEKT ZAHŔŇA ŠPECIFICKÉ ÚLOHY NA INŽINIERSTVO TÝCHTO ZARIADENÍ A OPTIMALIZÁCIU ICH TRANSFEKČNEJ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTOM SA TESTUJE VÝBER TÝCHTO PROTOTYPOV NA ICH SCHOPNOSŤ INDUKOVAŤ TVORBU CHRUPAVKY V 3D KULTÚRACH MESENCHYMÁLNYCH KMEŇOVÝCH BUNIEK IN VITRO. KVALITA VYTVORENEJ CHRUPAVKY BUDE TESTOVANÁ HISTOLÓGIOU, IMMUNOSTOCHEMISTRY A ŠPECIFICKÝMI EXPRESNÝMI MARKERMI. OSOBITNÝM ZAMERANÍM PROJEKTU BY BOLO MERANIE UKAZOVATEĽOV HYPERTROFIE CHRUPAVIEK, KEĎŽE IDE O VEĽKÝ PROBLÉM SO SÚČASNÝMI TECHNOLÓGIAMI V OBLASTI INŽINIERSTVA CHRUPAVKOVÉHO TKANIVA. Nakoniec, Najlepší PROTOTYPES budú testované v artikulárnej CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KDE by sme chceli zhodnotiť EFFICACY NAŠE TECHNOLOGIE v terapeuticky RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT bude mať krevital IMPACT BY PROVIDING KEY KRITÉRIA pre GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, A VÝSLEDKOVÝCH VÝROBKOV PRVÝCH ÚROKOVÝCH VÝROBKOV V MEDIKÁLNEJ VÝROBKE, ktoré sú veľmi potrebné. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: KĹBOVÁ CHRUPAVKA JE SLABO ZAVLAŽOVANÉ TKANIVO S OBMEDZENOU SCHOPNOSŤOU SAMOOPRAVY PO PORANENÍ A V SÚČASNOSTI NEEXISTUJE ÚČINNÁ LIEČBA NA JEHO UZDRAVENIE. NAJMODERNEJŠIA TECHNOLÓGIA NA REGENERÁCIU KĹBOVEJ CHRUPAVKY POUŽÍVA AUTOLÓGNE CHONDROCYTY, AVŠAK TÁTO METÓDA PREDSTAVUJE DÔLEŽITÉ PROBLÉMY SÚVISIACE S DEDIFERENCIÁCIOU BUNIEK A MORBIDITOU DARCOVSTVA. HLAVNÝM PROBLÉMOM REGENERÁCIE KĹBOVEJ CHRUPAVKY JE V SKUTOČNOSTI NEDOSTATOK TECHNOLÓGIÍ NA POHON A UDRŽANIE DIFERENCIÁCIE BUNIEK. VEDCI SA POKÚSILI VYRIEŠIŤ TENTO PROBLÉM VYTVÁRANÍM TKANIVOVÝCH LEŠENÍ, KDE SÚ BUNKY VYSTAVENÉ KOMPLEXNÝM KOMBINÁCIÁM RASTOVÝCH FAKTOROV. VÝSLEDKY VŠAK BOLI SKLAMANÍM A ZLOŽITOSŤ POMÔCOK BY MOHLA SKOMPLIKOVAŤ KLINICKÝ PREKLAD. MOŽNÝM SPÔSOBOM OKOLO TOHTO PROBLÉMU JE PREJSŤ K LEŠENIAM AKTIVOVANÝM GÉNMI KÓDUJÚCIMI TRANSKRIPČNÉ FAKTORY, KEĎŽE TIETO FUNGUJÚ AKO HLAVNÉ REGULÁTORY DIFERENCIÁCIE BUNIEK. NAPRIEK TOMU MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÝMI FAKTORMI ČELIA PROBLÉMU NEEFEKTÍVNEHO DODANIA GÉNU, ČO MÔŽE OHROZIŤ FUNKČNOSŤ SYSTÉMU. _x000D_ v roku 2016, NAŠAJ RESEARCH GROUP FILED A PATENT PRE SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING PRE TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÁTO TECHNOLÓGIA JE DENOMINOVANÁ MRMATRIX A PREDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY V POROVNANÍ S KONKURENČNÝMI TECHNOLÓGIAMI. Medzi nimi, OUTSTANDING KAPACIÁLNE KAPACITY NA VITRO VÝROBKOVÝCH FACTOROVÝCH VÝROBKOV A AKTIVOVANÝCH DIFFERENTIČNÝCH MARKERTIČNÝCH PREDSEDNÍKOV NA VITRO CELLOVÉ KULTURY._x000D_ VYKONÁVACIE VÝZNAMNÉHO INTERESTU MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIÁLNE POUŽÍVANIE, FIBRIN GEL, PODĽA OPTIMÁLNEJ REGENERÁCIE v MOST TISSUES a LACKED Biomimetizmus. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE INŽINIERSTVO ŠPECIFICKÝCH PROTOTYPOV ZALOŽENÝCH NA KONCEPCII MRMATRIX S VYŠŠOU STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CIEĽOM: Kĺbová KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ ŠPECIFICKÉ PROTOTYPY SUGGESTED budú položené na dvoch IDEAS: PO PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGÉL, KTORÝ SA AKTIVUJE ZLEPŠENOU KOMBINÁCIOU CHONDROGÉNNYCH TRANSKRIPČNÝCH FAKTOROV. DRUHOU MYŠLIENKOU JE MATRICA S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM, V KTOREJ SA MRNA KÓDOVANIE CHONDROGÉNNEHO TRANSKRIPČNÉHO FAKTORA BUDE DODÁVAŤ UDRŽATEĽNÝM SPÔSOBOM S KOMBINÁCIOU SYNERGICKÉHO RASTOVÉHO FAKTORA. PROJEKT ZAHŔŇA ŠPECIFICKÉ ÚLOHY NA INŽINIERSTVO TÝCHTO ZARIADENÍ A OPTIMALIZÁCIU ICH TRANSFEKČNEJ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTOM SA TESTUJE VÝBER TÝCHTO PROTOTYPOV NA ICH SCHOPNOSŤ INDUKOVAŤ TVORBU CHRUPAVKY V 3D KULTÚRACH MESENCHYMÁLNYCH KMEŇOVÝCH BUNIEK IN VITRO. KVALITA VYTVORENEJ CHRUPAVKY BUDE TESTOVANÁ HISTOLÓGIOU, IMMUNOSTOCHEMISTRY A ŠPECIFICKÝMI EXPRESNÝMI MARKERMI. OSOBITNÝM ZAMERANÍM PROJEKTU BY BOLO MERANIE UKAZOVATEĽOV HYPERTROFIE CHRUPAVIEK, KEĎŽE IDE O VEĽKÝ PROBLÉM SO SÚČASNÝMI TECHNOLÓGIAMI V OBLASTI INŽINIERSTVA CHRUPAVKOVÉHO TKANIVA. Nakoniec, Najlepší PROTOTYPES budú testované v artikulárnej CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KDE by sme chceli zhodnotiť EFFICACY NAŠE TECHNOLOGIE v terapeuticky RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT bude mať krevital IMPACT BY PROVIDING KEY KRITÉRIA pre GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, A VÝSLEDKOVÝCH VÝROBKOV PRVÝCH ÚROKOVÝCH VÝROBKOV V MEDIKÁLNEJ VÝROBKE, ktoré sú veľmi potrebné. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: KĹBOVÁ CHRUPAVKA JE SLABO ZAVLAŽOVANÉ TKANIVO S OBMEDZENOU SCHOPNOSŤOU SAMOOPRAVY PO PORANENÍ A V SÚČASNOSTI NEEXISTUJE ÚČINNÁ LIEČBA NA JEHO UZDRAVENIE. NAJMODERNEJŠIA TECHNOLÓGIA NA REGENERÁCIU KĹBOVEJ CHRUPAVKY POUŽÍVA AUTOLÓGNE CHONDROCYTY, AVŠAK TÁTO METÓDA PREDSTAVUJE DÔLEŽITÉ PROBLÉMY SÚVISIACE S DEDIFERENCIÁCIOU BUNIEK A MORBIDITOU DARCOVSTVA. HLAVNÝM PROBLÉMOM REGENERÁCIE KĹBOVEJ CHRUPAVKY JE V SKUTOČNOSTI NEDOSTATOK TECHNOLÓGIÍ NA POHON A UDRŽANIE DIFERENCIÁCIE BUNIEK. VEDCI SA POKÚSILI VYRIEŠIŤ TENTO PROBLÉM VYTVÁRANÍM TKANIVOVÝCH LEŠENÍ, KDE SÚ BUNKY VYSTAVENÉ KOMPLEXNÝM KOMBINÁCIÁM RASTOVÝCH FAKTOROV. VÝSLEDKY VŠAK BOLI SKLAMANÍM A ZLOŽITOSŤ POMÔCOK BY MOHLA SKOMPLIKOVAŤ KLINICKÝ PREKLAD. MOŽNÝM SPÔSOBOM OKOLO TOHTO PROBLÉMU JE PREJSŤ K LEŠENIAM AKTIVOVANÝM GÉNMI KÓDUJÚCIMI TRANSKRIPČNÉ FAKTORY, KEĎŽE TIETO FUNGUJÚ AKO HLAVNÉ REGULÁTORY DIFERENCIÁCIE BUNIEK. NAPRIEK TOMU MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÝMI FAKTORMI ČELIA PROBLÉMU NEEFEKTÍVNEHO DODANIA GÉNU, ČO MÔŽE OHROZIŤ FUNKČNOSŤ SYSTÉMU. _x000D_ v roku 2016, NAŠAJ RESEARCH GROUP FILED A PATENT PRE SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING PRE TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÁTO TECHNOLÓGIA JE DENOMINOVANÁ MRMATRIX A PREDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY V POROVNANÍ S KONKURENČNÝMI TECHNOLÓGIAMI. Medzi nimi, OUTSTANDING KAPACIÁLNE KAPACITY NA VITRO VÝROBKOVÝCH FACTOROVÝCH VÝROBKOV A AKTIVOVANÝCH DIFFERENTIČNÝCH MARKERTIČNÝCH PREDSEDNÍKOV NA VITRO CELLOVÉ KULTURY._x000D_ VYKONÁVACIE VÝZNAMNÉHO INTERESTU MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIÁLNE POUŽÍVANIE, FIBRIN GEL, PODĽA OPTIMÁLNEJ REGENERÁCIE v MOST TISSUES a LACKED Biomimetizmus. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE INŽINIERSTVO ŠPECIFICKÝCH PROTOTYPOV ZALOŽENÝCH NA KONCEPCII MRMATRIX S VYŠŠOU STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CIEĽOM: Kĺbová KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ ŠPECIFICKÉ PROTOTYPY SUGGESTED budú položené na dvoch IDEAS: PO PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGÉL, KTORÝ SA AKTIVUJE ZLEPŠENOU KOMBINÁCIOU CHONDROGÉNNYCH TRANSKRIPČNÝCH FAKTOROV. DRUHOU MYŠLIENKOU JE MATRICA S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM, V KTOREJ SA MRNA KÓDOVANIE CHONDROGÉNNEHO TRANSKRIPČNÉHO FAKTORA BUDE DODÁVAŤ UDRŽATEĽNÝM SPÔSOBOM S KOMBINÁCIOU SYNERGICKÉHO RASTOVÉHO FAKTORA. PROJEKT ZAHŔŇA ŠPECIFICKÉ ÚLOHY NA INŽINIERSTVO TÝCHTO ZARIADENÍ A OPTIMALIZÁCIU ICH TRANSFEKČNEJ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTOM SA TESTUJE VÝBER TÝCHTO PROTOTYPOV NA ICH SCHOPNOSŤ INDUKOVAŤ TVORBU CHRUPAVKY V 3D KULTÚRACH MESENCHYMÁLNYCH KMEŇOVÝCH BUNIEK IN VITRO. KVALITA VYTVORENEJ CHRUPAVKY BUDE TESTOVANÁ HISTOLÓGIOU, IMMUNOSTOCHEMISTRY A ŠPECIFICKÝMI EXPRESNÝMI MARKERMI. OSOBITNÝM ZAMERANÍM PROJEKTU BY BOLO MERANIE UKAZOVATEĽOV HYPERTROFIE CHRUPAVIEK, KEĎŽE IDE O VEĽKÝ PROBLÉM SO SÚČASNÝMI TECHNOLÓGIAMI V OBLASTI INŽINIERSTVA CHRUPAVKOVÉHO TKANIVA. Nakoniec, Najlepší PROTOTYPES budú testované v artikulárnej CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KDE by sme chceli zhodnotiť EFFICACY NAŠE TECHNOLOGIE v terapeuticky RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT bude mať krevital IMPACT BY PROVIDING KEY KRITÉRIA pre GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, A VÝSLEDKOVÝCH VÝROBKOV PRVÝCH ÚROKOVÝCH VÝROBKOV V MEDIKÁLNEJ VÝROBKE, ktoré sú veľmi potrebné. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
IS FÍOCHÁN DROCH-UISCITHE É CARTILAGE ARTICULAR A BHFUIL CUMAS TEORANTA AIGE LE HAGHAIDH FÉIN-DHEISIÚ TAR ÉIS DÍOBHÁLA, AGUS FAOI LÁTHAIR NÍL CÓIREÁIL ÉIFEACHTACH ANN CHUN É A LEIGHEAS. ÚSÁIDEANN TEICNEOLAÍOCHT STÁT-DE-AIMSEARTHA LE HAGHAIDH ATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR CHONDROCYTES AUTOLOGOUS, ÁFACH, CUIREANN AN MODH FADHBANNA TÁBHACHTACHA A BHAINEANN LE DEDIFFERENTIATION CILLE AGUS GALRACHT LÁITHREÁN DEONTÓIR. GO DEIMHIN, IS Í AN FHADHB MHÓR LE HATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR AN EASPA TEICNEOLAÍOCHTAÍ CHUN DIFREÁIL CEALL A THIOMÁINT AGUS A CHOTHABHÁIL. RINNE EOLAITHE IARRACHT AN FHADHB SEO A RÉITEACH TRÍ SCAFALL FÍOCHÁIN A GHINIÚINT INA NOCHTAR CEALLA DO THEAGLAMAÍ CASTA FACHTÓIRÍ FÁIS. MAR SIN FÉIN, BHÍ DÍOMÁ AR NA TORTHAÍ AGUS D’FHÉADFADH CASTACHT NA BHFEISTÍ AISTRIÚCHÁN CLINICIÚIL A DHÉANAMH NÍOS CASTA. IS BEALACH IS FÉIDIR TIMPEALL AN FHADHB SEO CHUN BOGADH I DTREO SCAFALL I NGNÍOMH LE GÉINTE CÓDÚ LE HAGHAIDH FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH, ÓS RUD É SIN ACHT MAR RIALTÓIRÍ MÁISTIR DIFREÁIL CILLE. FÓS, MATRICES GNÍOMHACHTAITHE LE FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH AGHAIDH AR AN BHFADHB A SHEACHADADH NEAMHÉIFEACHTACH AR AN GÉIN, IS FÉIDIR A CHUR I MBAOL AN FHEIDHMIÚLACHT AN CHÓRAIS. _x000D_ in 2016, NÍOS FÉIDIR AN GROUP IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH AR AN gCOMHPHOBAL LE hAGHAIDH RIALACHÁN A BHAINEANN LE hAGHAIDH gníomhartha aistrithe. TÁ AN TEICNEOLAÍOCHT SEO AINMNITHE MRMATRIX, AGUS CUIREANN SÉ BUNTÁISTÍ SOILÉIRE I GCOMPARÁID LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ IOMAÍOCHA. I measc na ndaoine seo, AN CAPACALACHT GINEARÁLTA IDIRNÁISIÚNTA IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH IARRATAIS, agus do mhairgéil DEICNIÚIL GNÍOMHAÍOCHTA A BHAINEANN LE hAGHAIDH IARRATAIS AGUS DUINE I gCultúr VITRO._x000D_HOWEVER, D’úsáid AN MATERIAL, FIBRIN GEL, níos mó ná riamh le haghaidh REGEAN OPTIMAL IN TISSUES, agus bhí easpa BIOMIMETISM ann. IS É CUSPÓIR AN TIONSCADAIL SEO FRÉAMHSHAMHLACHA AR LEITH A INNEALTÓIR BUNAITHE AR CHOINCHEAP MRMATRIX LE COBHSAÍOCHT AGUS BITHGHNÍOMHAÍOCHT NÍOS AIRDE, AGUS LE SPRIOC SHOILÉIR: Is éard atá i gceist leis an áisiúlacht Articular._x000D_ na cláir oibre speisialta a chuirtear ar fáil ar na deiseanna seo a leanas: AR DTÚS, HYDROGEL BIOMIMETIC A CHUIRFEAR I NGNÍOMH LE MEASCÁN FEABHSAITHE DE THOSCA TRAS-SCRÍOFA CHONDROGENIC. IS É AN DARA SMAOINEAMH MAITRÍS RIALAITHE SCAOILTE INA NDÉANFAR CÓDÚ MRNA LE HAGHAIDH FACHTÓIR TRAS-SCRÍOFA CHONDRIGINEACH A SHEACHADADH AR BHEALACH INBHUANAITHE LE MEASCÁN D’FHACHTÓIR FÁIS SINEIRGISTEACH. IS ÉARD ATÁ SA TIONSCADAL CÚRAIMÍ SONRACHA CHUN NA GLÉASANNA SEO A INNEALTÓIREACHT AGUS CHUN A N-ÉIFEACHTÚLACHT THRASFHABHTAITHE AGUS A MBITH-CHOMHOIRIÚNACHT A BHARRFHEABHSÚ. ANSIN, DÉANFAR TÁSTÁIL AR ROGHA DE NA FRÉAMHSHAMHLACHA SEO AS A GCUMAS FOIRMIÚ CARTILAGE A SPREAGADH I GCULTÚIR 3D DE GHASCHEALLA MESENCHYMAL IN VITRO. BEIDH CAIGHDEÁN AN CARTILAGE DÉANTA A THÁSTÁIL AG HISTOLOGY, IMMUNOSTOCHEMISTRY AGUS AG MARCÓIRÍ LÉIRIÚ AR LEITH. BHEADH FÓCAS AR LEITH AR AN TIONSCADAL TÁSCAIRÍ A THOMHAS HYPERTROPHY CARTILAGE, ÓS RUD É GO BHFUIL SÉ SEO INA FHADHB MHÓR LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ ATÁ ANN FAOI LÁTHAIR IN INNEALTÓIREACHT FÍOCHÁN CARTILAGE. Mar fhocal scoir, ba cheart na promháidí IS FEARR a bheith á n-úsáid i gceart i gcás ina dtarlaíonn sé go teiripeach._x000D_NÍOMHAÍ AN PROJECT A DHÉANAMH AR CRITERIA CRÍOCH I gCRITERIA RIALTAISEANNA GNÍOMHAÍOCHTA chun DÍOLAÍ MRMATX a dhéanamh go teiripeach, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: IS FÍOCHÁN DROCH-UISCITHE É CARTILAGE ARTICULAR A BHFUIL CUMAS TEORANTA AIGE LE HAGHAIDH FÉIN-DHEISIÚ TAR ÉIS DÍOBHÁLA, AGUS FAOI LÁTHAIR NÍL CÓIREÁIL ÉIFEACHTACH ANN CHUN É A LEIGHEAS. ÚSÁIDEANN TEICNEOLAÍOCHT STÁT-DE-AIMSEARTHA LE HAGHAIDH ATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR CHONDROCYTES AUTOLOGOUS, ÁFACH, CUIREANN AN MODH FADHBANNA TÁBHACHTACHA A BHAINEANN LE DEDIFFERENTIATION CILLE AGUS GALRACHT LÁITHREÁN DEONTÓIR. GO DEIMHIN, IS Í AN FHADHB MHÓR LE HATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR AN EASPA TEICNEOLAÍOCHTAÍ CHUN DIFREÁIL CEALL A THIOMÁINT AGUS A CHOTHABHÁIL. RINNE EOLAITHE IARRACHT AN FHADHB SEO A RÉITEACH TRÍ SCAFALL FÍOCHÁIN A GHINIÚINT INA NOCHTAR CEALLA DO THEAGLAMAÍ CASTA FACHTÓIRÍ FÁIS. MAR SIN FÉIN, BHÍ DÍOMÁ AR NA TORTHAÍ AGUS D’FHÉADFADH CASTACHT NA BHFEISTÍ AISTRIÚCHÁN CLINICIÚIL A DHÉANAMH NÍOS CASTA. IS BEALACH IS FÉIDIR TIMPEALL AN FHADHB SEO CHUN BOGADH I DTREO SCAFALL I NGNÍOMH LE GÉINTE CÓDÚ LE HAGHAIDH FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH, ÓS RUD É SIN ACHT MAR RIALTÓIRÍ MÁISTIR DIFREÁIL CILLE. FÓS, MATRICES GNÍOMHACHTAITHE LE FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH AGHAIDH AR AN BHFADHB A SHEACHADADH NEAMHÉIFEACHTACH AR AN GÉIN, IS FÉIDIR A CHUR I MBAOL AN FHEIDHMIÚLACHT AN CHÓRAIS. _x000D_ in 2016, NÍOS FÉIDIR AN GROUP IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH AR AN gCOMHPHOBAL LE hAGHAIDH RIALACHÁN A BHAINEANN LE hAGHAIDH gníomhartha aistrithe. TÁ AN TEICNEOLAÍOCHT SEO AINMNITHE MRMATRIX, AGUS CUIREANN SÉ BUNTÁISTÍ SOILÉIRE I GCOMPARÁID LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ IOMAÍOCHA. I measc na ndaoine seo, AN CAPACALACHT GINEARÁLTA IDIRNÁISIÚNTA IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH IARRATAIS, agus do mhairgéil DEICNIÚIL GNÍOMHAÍOCHTA A BHAINEANN LE hAGHAIDH IARRATAIS AGUS DUINE I gCultúr VITRO._x000D_HOWEVER, D’úsáid AN MATERIAL, FIBRIN GEL, níos mó ná riamh le haghaidh REGEAN OPTIMAL IN TISSUES, agus bhí easpa BIOMIMETISM ann. IS É CUSPÓIR AN TIONSCADAIL SEO FRÉAMHSHAMHLACHA AR LEITH A INNEALTÓIR BUNAITHE AR CHOINCHEAP MRMATRIX LE COBHSAÍOCHT AGUS BITHGHNÍOMHAÍOCHT NÍOS AIRDE, AGUS LE SPRIOC SHOILÉIR: Is éard atá i gceist leis an áisiúlacht Articular._x000D_ na cláir oibre speisialta a chuirtear ar fáil ar na deiseanna seo a leanas: AR DTÚS, HYDROGEL BIOMIMETIC A CHUIRFEAR I NGNÍOMH LE MEASCÁN FEABHSAITHE DE THOSCA TRAS-SCRÍOFA CHONDROGENIC. IS É AN DARA SMAOINEAMH MAITRÍS RIALAITHE SCAOILTE INA NDÉANFAR CÓDÚ MRNA LE HAGHAIDH FACHTÓIR TRAS-SCRÍOFA CHONDRIGINEACH A SHEACHADADH AR BHEALACH INBHUANAITHE LE MEASCÁN D’FHACHTÓIR FÁIS SINEIRGISTEACH. IS ÉARD ATÁ SA TIONSCADAL CÚRAIMÍ SONRACHA CHUN NA GLÉASANNA SEO A INNEALTÓIREACHT AGUS CHUN A N-ÉIFEACHTÚLACHT THRASFHABHTAITHE AGUS A MBITH-CHOMHOIRIÚNACHT A BHARRFHEABHSÚ. ANSIN, DÉANFAR TÁSTÁIL AR ROGHA DE NA FRÉAMHSHAMHLACHA SEO AS A GCUMAS FOIRMIÚ CARTILAGE A SPREAGADH I GCULTÚIR 3D DE GHASCHEALLA MESENCHYMAL IN VITRO. BEIDH CAIGHDEÁN AN CARTILAGE DÉANTA A THÁSTÁIL AG HISTOLOGY, IMMUNOSTOCHEMISTRY AGUS AG MARCÓIRÍ LÉIRIÚ AR LEITH. BHEADH FÓCAS AR LEITH AR AN TIONSCADAL TÁSCAIRÍ A THOMHAS HYPERTROPHY CARTILAGE, ÓS RUD É GO BHFUIL SÉ SEO INA FHADHB MHÓR LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ ATÁ ANN FAOI LÁTHAIR IN INNEALTÓIREACHT FÍOCHÁN CARTILAGE. Mar fhocal scoir, ba cheart na promháidí IS FEARR a bheith á n-úsáid i gceart i gcás ina dtarlaíonn sé go teiripeach._x000D_NÍOMHAÍ AN PROJECT A DHÉANAMH AR CRITERIA CRÍOCH I gCRITERIA RIALTAISEANNA GNÍOMHAÍOCHTA chun DÍOLAÍ MRMATX a dhéanamh go teiripeach, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: IS FÍOCHÁN DROCH-UISCITHE É CARTILAGE ARTICULAR A BHFUIL CUMAS TEORANTA AIGE LE HAGHAIDH FÉIN-DHEISIÚ TAR ÉIS DÍOBHÁLA, AGUS FAOI LÁTHAIR NÍL CÓIREÁIL ÉIFEACHTACH ANN CHUN É A LEIGHEAS. ÚSÁIDEANN TEICNEOLAÍOCHT STÁT-DE-AIMSEARTHA LE HAGHAIDH ATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR CHONDROCYTES AUTOLOGOUS, ÁFACH, CUIREANN AN MODH FADHBANNA TÁBHACHTACHA A BHAINEANN LE DEDIFFERENTIATION CILLE AGUS GALRACHT LÁITHREÁN DEONTÓIR. GO DEIMHIN, IS Í AN FHADHB MHÓR LE HATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR AN EASPA TEICNEOLAÍOCHTAÍ CHUN DIFREÁIL CEALL A THIOMÁINT AGUS A CHOTHABHÁIL. RINNE EOLAITHE IARRACHT AN FHADHB SEO A RÉITEACH TRÍ SCAFALL FÍOCHÁIN A GHINIÚINT INA NOCHTAR CEALLA DO THEAGLAMAÍ CASTA FACHTÓIRÍ FÁIS. MAR SIN FÉIN, BHÍ DÍOMÁ AR NA TORTHAÍ AGUS D’FHÉADFADH CASTACHT NA BHFEISTÍ AISTRIÚCHÁN CLINICIÚIL A DHÉANAMH NÍOS CASTA. IS BEALACH IS FÉIDIR TIMPEALL AN FHADHB SEO CHUN BOGADH I DTREO SCAFALL I NGNÍOMH LE GÉINTE CÓDÚ LE HAGHAIDH FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH, ÓS RUD É SIN ACHT MAR RIALTÓIRÍ MÁISTIR DIFREÁIL CILLE. FÓS, MATRICES GNÍOMHACHTAITHE LE FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH AGHAIDH AR AN BHFADHB A SHEACHADADH NEAMHÉIFEACHTACH AR AN GÉIN, IS FÉIDIR A CHUR I MBAOL AN FHEIDHMIÚLACHT AN CHÓRAIS. _x000D_ in 2016, NÍOS FÉIDIR AN GROUP IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH AR AN gCOMHPHOBAL LE hAGHAIDH RIALACHÁN A BHAINEANN LE hAGHAIDH gníomhartha aistrithe. TÁ AN TEICNEOLAÍOCHT SEO AINMNITHE MRMATRIX, AGUS CUIREANN SÉ BUNTÁISTÍ SOILÉIRE I GCOMPARÁID LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ IOMAÍOCHA. I measc na ndaoine seo, AN CAPACALACHT GINEARÁLTA IDIRNÁISIÚNTA IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH IARRATAIS, agus do mhairgéil DEICNIÚIL GNÍOMHAÍOCHTA A BHAINEANN LE hAGHAIDH IARRATAIS AGUS DUINE I gCultúr VITRO._x000D_HOWEVER, D’úsáid AN MATERIAL, FIBRIN GEL, níos mó ná riamh le haghaidh REGEAN OPTIMAL IN TISSUES, agus bhí easpa BIOMIMETISM ann. IS É CUSPÓIR AN TIONSCADAIL SEO FRÉAMHSHAMHLACHA AR LEITH A INNEALTÓIR BUNAITHE AR CHOINCHEAP MRMATRIX LE COBHSAÍOCHT AGUS BITHGHNÍOMHAÍOCHT NÍOS AIRDE, AGUS LE SPRIOC SHOILÉIR: Is éard atá i gceist leis an áisiúlacht Articular._x000D_ na cláir oibre speisialta a chuirtear ar fáil ar na deiseanna seo a leanas: AR DTÚS, HYDROGEL BIOMIMETIC A CHUIRFEAR I NGNÍOMH LE MEASCÁN FEABHSAITHE DE THOSCA TRAS-SCRÍOFA CHONDROGENIC. IS É AN DARA SMAOINEAMH MAITRÍS RIALAITHE SCAOILTE INA NDÉANFAR CÓDÚ MRNA LE HAGHAIDH FACHTÓIR TRAS-SCRÍOFA CHONDRIGINEACH A SHEACHADADH AR BHEALACH INBHUANAITHE LE MEASCÁN D’FHACHTÓIR FÁIS SINEIRGISTEACH. IS ÉARD ATÁ SA TIONSCADAL CÚRAIMÍ SONRACHA CHUN NA GLÉASANNA SEO A INNEALTÓIREACHT AGUS CHUN A N-ÉIFEACHTÚLACHT THRASFHABHTAITHE AGUS A MBITH-CHOMHOIRIÚNACHT A BHARRFHEABHSÚ. ANSIN, DÉANFAR TÁSTÁIL AR ROGHA DE NA FRÉAMHSHAMHLACHA SEO AS A GCUMAS FOIRMIÚ CARTILAGE A SPREAGADH I GCULTÚIR 3D DE GHASCHEALLA MESENCHYMAL IN VITRO. BEIDH CAIGHDEÁN AN CARTILAGE DÉANTA A THÁSTÁIL AG HISTOLOGY, IMMUNOSTOCHEMISTRY AGUS AG MARCÓIRÍ LÉIRIÚ AR LEITH. BHEADH FÓCAS AR LEITH AR AN TIONSCADAL TÁSCAIRÍ A THOMHAS HYPERTROPHY CARTILAGE, ÓS RUD É GO BHFUIL SÉ SEO INA FHADHB MHÓR LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ ATÁ ANN FAOI LÁTHAIR IN INNEALTÓIREACHT FÍOCHÁN CARTILAGE. Mar fhocal scoir, ba cheart na promháidí IS FEARR a bheith á n-úsáid i gceart i gcás ina dtarlaíonn sé go teiripeach._x000D_NÍOMHAÍ AN PROJECT A DHÉANAMH AR CRITERIA CRÍOCH I gCRITERIA RIALTAISEANNA GNÍOMHAÍOCHTA chun DÍOLAÍ MRMATX a dhéanamh go teiripeach, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
KLOUBNÍ CHRUPAVKA JE ŠPATNĚ ZAVLAŽOVANÁ TKÁŇ S OMEZENOU KAPACITOU PRO SEBEOPRAVU PO ZRANĚNÍ A V SOUČASNÉ DOBĚ NEEXISTUJE ÚČINNÁ LÉČBA, KTERÁ BY JI VYLÉČILA. NEJMODERNĚJŠÍ TECHNOLOGIE PRO REGENERACI KLOUBNÍ CHRUPAVKY VYUŽÍVÁ AUTOLOGNÍ CHONDROCYTY, METODA VŠAK PŘEDSTAVUJE VÝZNAMNÉ PROBLÉMY SOUVISEJÍCÍ S DEDIFERENCÍ BUNĚK A NEMOCNOSTÍ V MÍSTĚ DÁRCE. HLAVNÍM PROBLÉMEM REGENERACE KLOUBNÍ CHRUPAVKY JE NEDOSTATEK TECHNOLOGIÍ PRO ŘÍZENÍ A UDRŽENÍ DIFERENCIACE BUNĚK. VĚDCI SE POKUSILI TENTO PROBLÉM VYŘEŠIT VYTVOŘENÍM TKÁŇOVÝCH LEŠENÍ, KDE JSOU BUŇKY VYSTAVENY SLOŽITÝM KOMBINACÍM RŮSTOVÝCH FAKTORŮ. VÝSLEDKY VŠAK BYLY ZKLAMÁNÍM A SLOŽITOST ZAŘÍZENÍ BY MOHLA ZKOMPLIKOVAT KLINICKÝ PŘEKLAD. MOŽNÝM ZPŮSOBEM, JAK TENTO PROBLÉM OBEJÍT, JE PŘESUNOUT SE SMĚREM K LEŠENÍ AKTIVOVANÝM GENY KÓDUJÍCÍMI TRANSKRIPČNÍ FAKTORY, PROTOŽE TY PŮSOBÍ JAKO HLAVNÍ REGULÁTORY DIFERENCIACE BUNĚK. PŘESTO MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÍMI FAKTORY ČELÍ PROBLÉMU NEEFEKTIVNÍHO DODÁNÍ GENU, COŽ MŮŽE OHROZIT FUNKČNOST SYSTÉMU. _x000D_ v roce 2016, naše RESEARCH GROUP FILED PATENT PRO SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING for TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TATO TECHNOLOGIE BYLA DENOMINOVÁNA MRMATRIX A PŘEDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY VE SROVNÁNÍ S KONKURENČNÍMI TECHNOLOGIEMI. Mezi nimi, OUTSTANDING CAPACITY pro GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, A ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE A MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE pro OPTIMAL REGENERATION IN Největší TISSUES, A BALÝ biomimetismus. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE NAVRHNOUT SPECIFICKÉ PROTOTYPY ZALOŽENÉ NA KONCEPCI MRMATRIX S VYŠŠÍ STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CÍLEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICKÉ PROTOTYPES PŘÍSLUŠNÝ PŘEDBĚŽNÝ PŘÍSLUŠNÝ PŘÍSTUP: ZA PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGEL, KTERÝ BUDE AKTIVOVÁN ZLEPŠENOU KOMBINACÍ CHONDROGENNÍCH TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ. DRUHÁ MYŠLENKA JE ŘÍZENÁ UVOLŇOVACÍ MATICE, KDE BUDE KÓDOVÁNÍ MRNA PRO CHONDROGENNÍ TRANSKRIPČNÍ FAKTOR DODÁVÁNO UDRŽITELNÝM ZPŮSOBEM SE SYNERGICKOU KOMBINACÍ RŮSTOVÉHO FAKTORU. PROJEKT ZAHRNUJE SPECIFICKÉ ÚKOLY PRO KONSTRUKCI TĚCHTO ZAŘÍZENÍ A OPTIMALIZACI JEJICH TRANSFEKČNÍ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTÉ BUDE TESTOVÁN VÝBĚR TĚCHTO PROTOTYPŮ NA JEJICH SCHOPNOST INDUKOVAT TVORBU CHRUPAVKY VE 3D KULTURÁCH MESENCHYMÁLNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK IN VITRO. KVALITA VYTVOŘENÉ CHRUPAVKY BUDE TESTOVÁNA HISTOLOGIÍ, IMMUNOSTOCHEMISTRY A SPECIFICKÝMI EXPRESNÍMI MARKERY. KONKRÉTNÍM ZAMĚŘENÍM PROJEKTU BY BYLO MĚŘENÍ UKAZATELŮ HYPERTROFIE CHRUPAVKY, PROTOŽE SE JEDNÁ O VELKÝ PROBLÉM SE SOUČASNÝMI TECHNOLOGIEMI V OBLASTI TKÁŇOVÉHO INŽENÝRSTVÍ CHRUPAVEK. A konečně, nejlepší PROTOTYPES budou nasazovány do kloubní karTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, kde jsme chtěli ověřit EFFICACY naší TECHNOLOGIE v terapeuticky relevantním nastavení._x000D_ PROJEKT bude mít KRITICKÝ IMPACT KEY CRITERIA pro GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, a budeme se těšit na první SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUKTU V MEDICKÉ AREA, kde jsou zoufale potřebné lékařské TECHNOLOGIES. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: KLOUBNÍ CHRUPAVKA JE ŠPATNĚ ZAVLAŽOVANÁ TKÁŇ S OMEZENOU KAPACITOU PRO SEBEOPRAVU PO ZRANĚNÍ A V SOUČASNÉ DOBĚ NEEXISTUJE ÚČINNÁ LÉČBA, KTERÁ BY JI VYLÉČILA. NEJMODERNĚJŠÍ TECHNOLOGIE PRO REGENERACI KLOUBNÍ CHRUPAVKY VYUŽÍVÁ AUTOLOGNÍ CHONDROCYTY, METODA VŠAK PŘEDSTAVUJE VÝZNAMNÉ PROBLÉMY SOUVISEJÍCÍ S DEDIFERENCÍ BUNĚK A NEMOCNOSTÍ V MÍSTĚ DÁRCE. HLAVNÍM PROBLÉMEM REGENERACE KLOUBNÍ CHRUPAVKY JE NEDOSTATEK TECHNOLOGIÍ PRO ŘÍZENÍ A UDRŽENÍ DIFERENCIACE BUNĚK. VĚDCI SE POKUSILI TENTO PROBLÉM VYŘEŠIT VYTVOŘENÍM TKÁŇOVÝCH LEŠENÍ, KDE JSOU BUŇKY VYSTAVENY SLOŽITÝM KOMBINACÍM RŮSTOVÝCH FAKTORŮ. VÝSLEDKY VŠAK BYLY ZKLAMÁNÍM A SLOŽITOST ZAŘÍZENÍ BY MOHLA ZKOMPLIKOVAT KLINICKÝ PŘEKLAD. MOŽNÝM ZPŮSOBEM, JAK TENTO PROBLÉM OBEJÍT, JE PŘESUNOUT SE SMĚREM K LEŠENÍ AKTIVOVANÝM GENY KÓDUJÍCÍMI TRANSKRIPČNÍ FAKTORY, PROTOŽE TY PŮSOBÍ JAKO HLAVNÍ REGULÁTORY DIFERENCIACE BUNĚK. PŘESTO MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÍMI FAKTORY ČELÍ PROBLÉMU NEEFEKTIVNÍHO DODÁNÍ GENU, COŽ MŮŽE OHROZIT FUNKČNOST SYSTÉMU. _x000D_ v roce 2016, naše RESEARCH GROUP FILED PATENT PRO SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING for TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TATO TECHNOLOGIE BYLA DENOMINOVÁNA MRMATRIX A PŘEDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY VE SROVNÁNÍ S KONKURENČNÍMI TECHNOLOGIEMI. Mezi nimi, OUTSTANDING CAPACITY pro GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, A ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE A MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE pro OPTIMAL REGENERATION IN Největší TISSUES, A BALÝ biomimetismus. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE NAVRHNOUT SPECIFICKÉ PROTOTYPY ZALOŽENÉ NA KONCEPCI MRMATRIX S VYŠŠÍ STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CÍLEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICKÉ PROTOTYPES PŘÍSLUŠNÝ PŘEDBĚŽNÝ PŘÍSLUŠNÝ PŘÍSTUP: ZA PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGEL, KTERÝ BUDE AKTIVOVÁN ZLEPŠENOU KOMBINACÍ CHONDROGENNÍCH TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ. DRUHÁ MYŠLENKA JE ŘÍZENÁ UVOLŇOVACÍ MATICE, KDE BUDE KÓDOVÁNÍ MRNA PRO CHONDROGENNÍ TRANSKRIPČNÍ FAKTOR DODÁVÁNO UDRŽITELNÝM ZPŮSOBEM SE SYNERGICKOU KOMBINACÍ RŮSTOVÉHO FAKTORU. PROJEKT ZAHRNUJE SPECIFICKÉ ÚKOLY PRO KONSTRUKCI TĚCHTO ZAŘÍZENÍ A OPTIMALIZACI JEJICH TRANSFEKČNÍ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTÉ BUDE TESTOVÁN VÝBĚR TĚCHTO PROTOTYPŮ NA JEJICH SCHOPNOST INDUKOVAT TVORBU CHRUPAVKY VE 3D KULTURÁCH MESENCHYMÁLNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK IN VITRO. KVALITA VYTVOŘENÉ CHRUPAVKY BUDE TESTOVÁNA HISTOLOGIÍ, IMMUNOSTOCHEMISTRY A SPECIFICKÝMI EXPRESNÍMI MARKERY. KONKRÉTNÍM ZAMĚŘENÍM PROJEKTU BY BYLO MĚŘENÍ UKAZATELŮ HYPERTROFIE CHRUPAVKY, PROTOŽE SE JEDNÁ O VELKÝ PROBLÉM SE SOUČASNÝMI TECHNOLOGIEMI V OBLASTI TKÁŇOVÉHO INŽENÝRSTVÍ CHRUPAVEK. A konečně, nejlepší PROTOTYPES budou nasazovány do kloubní karTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, kde jsme chtěli ověřit EFFICACY naší TECHNOLOGIE v terapeuticky relevantním nastavení._x000D_ PROJEKT bude mít KRITICKÝ IMPACT KEY CRITERIA pro GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, a budeme se těšit na první SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUKTU V MEDICKÉ AREA, kde jsou zoufale potřebné lékařské TECHNOLOGIES. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: KLOUBNÍ CHRUPAVKA JE ŠPATNĚ ZAVLAŽOVANÁ TKÁŇ S OMEZENOU KAPACITOU PRO SEBEOPRAVU PO ZRANĚNÍ A V SOUČASNÉ DOBĚ NEEXISTUJE ÚČINNÁ LÉČBA, KTERÁ BY JI VYLÉČILA. NEJMODERNĚJŠÍ TECHNOLOGIE PRO REGENERACI KLOUBNÍ CHRUPAVKY VYUŽÍVÁ AUTOLOGNÍ CHONDROCYTY, METODA VŠAK PŘEDSTAVUJE VÝZNAMNÉ PROBLÉMY SOUVISEJÍCÍ S DEDIFERENCÍ BUNĚK A NEMOCNOSTÍ V MÍSTĚ DÁRCE. HLAVNÍM PROBLÉMEM REGENERACE KLOUBNÍ CHRUPAVKY JE NEDOSTATEK TECHNOLOGIÍ PRO ŘÍZENÍ A UDRŽENÍ DIFERENCIACE BUNĚK. VĚDCI SE POKUSILI TENTO PROBLÉM VYŘEŠIT VYTVOŘENÍM TKÁŇOVÝCH LEŠENÍ, KDE JSOU BUŇKY VYSTAVENY SLOŽITÝM KOMBINACÍM RŮSTOVÝCH FAKTORŮ. VÝSLEDKY VŠAK BYLY ZKLAMÁNÍM A SLOŽITOST ZAŘÍZENÍ BY MOHLA ZKOMPLIKOVAT KLINICKÝ PŘEKLAD. MOŽNÝM ZPŮSOBEM, JAK TENTO PROBLÉM OBEJÍT, JE PŘESUNOUT SE SMĚREM K LEŠENÍ AKTIVOVANÝM GENY KÓDUJÍCÍMI TRANSKRIPČNÍ FAKTORY, PROTOŽE TY PŮSOBÍ JAKO HLAVNÍ REGULÁTORY DIFERENCIACE BUNĚK. PŘESTO MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÍMI FAKTORY ČELÍ PROBLÉMU NEEFEKTIVNÍHO DODÁNÍ GENU, COŽ MŮŽE OHROZIT FUNKČNOST SYSTÉMU. _x000D_ v roce 2016, naše RESEARCH GROUP FILED PATENT PRO SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING for TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TATO TECHNOLOGIE BYLA DENOMINOVÁNA MRMATRIX A PŘEDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY VE SROVNÁNÍ S KONKURENČNÍMI TECHNOLOGIEMI. Mezi nimi, OUTSTANDING CAPACITY pro GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, A ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE A MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE pro OPTIMAL REGENERATION IN Největší TISSUES, A BALÝ biomimetismus. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE NAVRHNOUT SPECIFICKÉ PROTOTYPY ZALOŽENÉ NA KONCEPCI MRMATRIX S VYŠŠÍ STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CÍLEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICKÉ PROTOTYPES PŘÍSLUŠNÝ PŘEDBĚŽNÝ PŘÍSLUŠNÝ PŘÍSTUP: ZA PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGEL, KTERÝ BUDE AKTIVOVÁN ZLEPŠENOU KOMBINACÍ CHONDROGENNÍCH TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ. DRUHÁ MYŠLENKA JE ŘÍZENÁ UVOLŇOVACÍ MATICE, KDE BUDE KÓDOVÁNÍ MRNA PRO CHONDROGENNÍ TRANSKRIPČNÍ FAKTOR DODÁVÁNO UDRŽITELNÝM ZPŮSOBEM SE SYNERGICKOU KOMBINACÍ RŮSTOVÉHO FAKTORU. PROJEKT ZAHRNUJE SPECIFICKÉ ÚKOLY PRO KONSTRUKCI TĚCHTO ZAŘÍZENÍ A OPTIMALIZACI JEJICH TRANSFEKČNÍ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTÉ BUDE TESTOVÁN VÝBĚR TĚCHTO PROTOTYPŮ NA JEJICH SCHOPNOST INDUKOVAT TVORBU CHRUPAVKY VE 3D KULTURÁCH MESENCHYMÁLNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK IN VITRO. KVALITA VYTVOŘENÉ CHRUPAVKY BUDE TESTOVÁNA HISTOLOGIÍ, IMMUNOSTOCHEMISTRY A SPECIFICKÝMI EXPRESNÍMI MARKERY. KONKRÉTNÍM ZAMĚŘENÍM PROJEKTU BY BYLO MĚŘENÍ UKAZATELŮ HYPERTROFIE CHRUPAVKY, PROTOŽE SE JEDNÁ O VELKÝ PROBLÉM SE SOUČASNÝMI TECHNOLOGIEMI V OBLASTI TKÁŇOVÉHO INŽENÝRSTVÍ CHRUPAVEK. A konečně, nejlepší PROTOTYPES budou nasazovány do kloubní karTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, kde jsme chtěli ověřit EFFICACY naší TECHNOLOGIE v terapeuticky relevantním nastavení._x000D_ PROJEKT bude mít KRITICKÝ IMPACT KEY CRITERIA pro GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, a budeme se těšit na první SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUKTU V MEDICKÉ AREA, kde jsou zoufale potřebné lékařské TECHNOLOGIES. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A CARTILAGEM ARTICULAR É UM TECIDO MUITO IRRIGADO COM CAPACIDADE LIMITADA PARA A AUTO-REparação APÓS O PREJUÍZO, E ATUALMENTE NÃO HÁ UM TRATAMENTO EFICAZ PARA A SAÚDE. A TECNOLOGIA ESTATAL PARA A REGENERAÇÃO ARTICULAR DA CARTILAGEM UTILIZA CONDRÓCITOS AUTOLOGOS, NO entanto, O MÉTODO APRESENTA PROBLEMAS IMPORTANTES RELACIONADOS COM A DEDIFFERENTIAÇÃO CELULAR E A MORBIDIDADE DO LOCAL DADOR. Na verdade, o maior problema com a regeneração da cartilagem ARTICULAR é a falta de tecnologias para conduzir e manter uma diferenciação de células. Os cientistas tentaram resolver este problema gerando escafólios de tecidos onde as células são expostas a combinações completas de factores de crescimento. No entanto, os resultados têm sido desapropriados e a completude dos dispositivos pode satisfazer a tradução clínica. Uma forma possível de contornar este problema é deslocar-se para escafólios activados com codificação de genes para factores de transcrição, desde que estes actuem como reguladores mestres da diferenciação celular. Ainda assim, as matérias activadas com factores de transcrição enfrentam o problema da entrega ineficiente do gene, que pode compatibilizar a funcionalidade do sistema. _x000D_ Em 2016, O NOSSO GRUPO DE INVESTIGAÇÃO FILOU UMA PATENTE PARA SCAFFOLDS ATIVADA COM A CODIFICAÇÃO MRNA PARA SEQUÊNCIAS DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO. Esta tecnologia foi denominada MRMATRIX e apresenta vantagens evidentes em comparação com as tecnologias concorrentes. Entre eles, uma capacidade inabalável de gerar uma expressão forçada do factor de transcrição e de actuar sobre os marcadores de diferenciação, tanto na cartilagem como no músculo, nas culturas de células vivas._x000D_ No entanto, apesar do interesse fundamental da tecnologia do MRMATRIX, o material utilizado, o GEL DE FIBRINA, era demasiado instável para a regeneração ideal na maioria dos tecidos e o biomimetismo faltou. O OBJETIVO DO PRESENTE PROJETO É PROTOTIPOS ESPECÍFICOS DO MOTOR COM BASE NO CONCEITO DE MRMATRIX COM MAIS ELEVADA ESTABILIDADE E BIOACTIVIDADE, E COM UM OBJETIVO CLARO: MOTORIZAÇÃO ARTICULAR DOS TECIDOS DE CARTILAGEM._x000D_ OS PROTOTIPOS ESPECÍFICOS SUGESTOS SERÃO BASEADOS EM DUAS IDEIAS: Primeiro, um HIDROGEL BIOMIMÉTICO que será activado com uma melhor combinação de FACTORES DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNICOS. A segunda ideia é uma MATRIZ DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA, em que uma codificação de MRNA para um FATOR DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNIC será fornecida de forma sustentável com uma combinação de FATOR DE CRESCIMENTO SINERGÍSTICO. O PROJECTO COMPRIMIZA TAREFAS ESPECÍFICAS AO ENGENHADOR DESSES DISPOSITIVOS E À OPTIMIZAÇÃO DA SUA EFICIÊNCIA DE TRANSFECÇÃO E BIOCOMPATIBILIDADE. Em seguida, será testada uma seleção destes protótipos quanto à sua capacidade de induzir a formação de cartilagem em culturas 3D de células do sistema mecânico in vitro. A QUALIDADE DA CARTILAGEM FORMADA SERÁ TESTADA POR HISTOLOGIA, IMUNOSTOQUÍMICA E POR MARCADORES DE EXPRESSÃO ESPECÍFICOS. INDICADORES DE MEDIÇÃO DA HIPERTROFIA DA CARTILAGEM SÃO UM FOCADO ESPECÍFICO DO PROJECTO, uma vez que este é um grande problema com as tecnologias actuais na engenharia dos tecidos da CARTILAGEM. Finalmente, os melhores protótipos serão testados num modelo ARTICULAR RABBIT DEFEITO DE CARTILAGEM onde queremos validar a eficácia da nossa tecnologia numa configuração terapeuticamente relevante._x000D_ O projecto terá um impacto crítico ao fornecer os principais critérios para a geração de futuros desejos de MRMATRIX, e resultará na primeira aplicação bem sucedida do produto numa zona média onde são imediatamente necessárias melhores tecnologias médicas. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A CARTILAGEM ARTICULAR É UM TECIDO MUITO IRRIGADO COM CAPACIDADE LIMITADA PARA A AUTO-REparação APÓS O PREJUÍZO, E ATUALMENTE NÃO HÁ UM TRATAMENTO EFICAZ PARA A SAÚDE. A TECNOLOGIA ESTATAL PARA A REGENERAÇÃO ARTICULAR DA CARTILAGEM UTILIZA CONDRÓCITOS AUTOLOGOS, NO entanto, O MÉTODO APRESENTA PROBLEMAS IMPORTANTES RELACIONADOS COM A DEDIFFERENTIAÇÃO CELULAR E A MORBIDIDADE DO LOCAL DADOR. Na verdade, o maior problema com a regeneração da cartilagem ARTICULAR é a falta de tecnologias para conduzir e manter uma diferenciação de células. Os cientistas tentaram resolver este problema gerando escafólios de tecidos onde as células são expostas a combinações completas de factores de crescimento. No entanto, os resultados têm sido desapropriados e a completude dos dispositivos pode satisfazer a tradução clínica. Uma forma possível de contornar este problema é deslocar-se para escafólios activados com codificação de genes para factores de transcrição, desde que estes actuem como reguladores mestres da diferenciação celular. Ainda assim, as matérias activadas com factores de transcrição enfrentam o problema da entrega ineficiente do gene, que pode compatibilizar a funcionalidade do sistema. _x000D_ Em 2016, O NOSSO GRUPO DE INVESTIGAÇÃO FILOU UMA PATENTE PARA SCAFFOLDS ATIVADA COM A CODIFICAÇÃO MRNA PARA SEQUÊNCIAS DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO. Esta tecnologia foi denominada MRMATRIX e apresenta vantagens evidentes em comparação com as tecnologias concorrentes. Entre eles, uma capacidade inabalável de gerar uma expressão forçada do factor de transcrição e de actuar sobre os marcadores de diferenciação, tanto na cartilagem como no músculo, nas culturas de células vivas._x000D_ No entanto, apesar do interesse fundamental da tecnologia do MRMATRIX, o material utilizado, o GEL DE FIBRINA, era demasiado instável para a regeneração ideal na maioria dos tecidos e o biomimetismo faltou. O OBJETIVO DO PRESENTE PROJETO É PROTOTIPOS ESPECÍFICOS DO MOTOR COM BASE NO CONCEITO DE MRMATRIX COM MAIS ELEVADA ESTABILIDADE E BIOACTIVIDADE, E COM UM OBJETIVO CLARO: MOTORIZAÇÃO ARTICULAR DOS TECIDOS DE CARTILAGEM._x000D_ OS PROTOTIPOS ESPECÍFICOS SUGESTOS SERÃO BASEADOS EM DUAS IDEIAS: Primeiro, um HIDROGEL BIOMIMÉTICO que será activado com uma melhor combinação de FACTORES DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNICOS. A segunda ideia é uma MATRIZ DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA, em que uma codificação de MRNA para um FATOR DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNIC será fornecida de forma sustentável com uma combinação de FATOR DE CRESCIMENTO SINERGÍSTICO. O PROJECTO COMPRIMIZA TAREFAS ESPECÍFICAS AO ENGENHADOR DESSES DISPOSITIVOS E À OPTIMIZAÇÃO DA SUA EFICIÊNCIA DE TRANSFECÇÃO E BIOCOMPATIBILIDADE. Em seguida, será testada uma seleção destes protótipos quanto à sua capacidade de induzir a formação de cartilagem em culturas 3D de células do sistema mecânico in vitro. A QUALIDADE DA CARTILAGEM FORMADA SERÁ TESTADA POR HISTOLOGIA, IMUNOSTOQUÍMICA E POR MARCADORES DE EXPRESSÃO ESPECÍFICOS. INDICADORES DE MEDIÇÃO DA HIPERTROFIA DA CARTILAGEM SÃO UM FOCADO ESPECÍFICO DO PROJECTO, uma vez que este é um grande problema com as tecnologias actuais na engenharia dos tecidos da CARTILAGEM. Finalmente, os melhores protótipos serão testados num modelo ARTICULAR RABBIT DEFEITO DE CARTILAGEM onde queremos validar a eficácia da nossa tecnologia numa configuração terapeuticamente relevante._x000D_ O projecto terá um impacto crítico ao fornecer os principais critérios para a geração de futuros desejos de MRMATRIX, e resultará na primeira aplicação bem sucedida do produto numa zona média onde são imediatamente necessárias melhores tecnologias médicas. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A CARTILAGEM ARTICULAR É UM TECIDO MUITO IRRIGADO COM CAPACIDADE LIMITADA PARA A AUTO-REparação APÓS O PREJUÍZO, E ATUALMENTE NÃO HÁ UM TRATAMENTO EFICAZ PARA A SAÚDE. A TECNOLOGIA ESTATAL PARA A REGENERAÇÃO ARTICULAR DA CARTILAGEM UTILIZA CONDRÓCITOS AUTOLOGOS, NO entanto, O MÉTODO APRESENTA PROBLEMAS IMPORTANTES RELACIONADOS COM A DEDIFFERENTIAÇÃO CELULAR E A MORBIDIDADE DO LOCAL DADOR. Na verdade, o maior problema com a regeneração da cartilagem ARTICULAR é a falta de tecnologias para conduzir e manter uma diferenciação de células. Os cientistas tentaram resolver este problema gerando escafólios de tecidos onde as células são expostas a combinações completas de factores de crescimento. No entanto, os resultados têm sido desapropriados e a completude dos dispositivos pode satisfazer a tradução clínica. Uma forma possível de contornar este problema é deslocar-se para escafólios activados com codificação de genes para factores de transcrição, desde que estes actuem como reguladores mestres da diferenciação celular. Ainda assim, as matérias activadas com factores de transcrição enfrentam o problema da entrega ineficiente do gene, que pode compatibilizar a funcionalidade do sistema. _x000D_ Em 2016, O NOSSO GRUPO DE INVESTIGAÇÃO FILOU UMA PATENTE PARA SCAFFOLDS ATIVADA COM A CODIFICAÇÃO MRNA PARA SEQUÊNCIAS DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO. Esta tecnologia foi denominada MRMATRIX e apresenta vantagens evidentes em comparação com as tecnologias concorrentes. Entre eles, uma capacidade inabalável de gerar uma expressão forçada do factor de transcrição e de actuar sobre os marcadores de diferenciação, tanto na cartilagem como no músculo, nas culturas de células vivas._x000D_ No entanto, apesar do interesse fundamental da tecnologia do MRMATRIX, o material utilizado, o GEL DE FIBRINA, era demasiado instável para a regeneração ideal na maioria dos tecidos e o biomimetismo faltou. O OBJETIVO DO PRESENTE PROJETO É PROTOTIPOS ESPECÍFICOS DO MOTOR COM BASE NO CONCEITO DE MRMATRIX COM MAIS ELEVADA ESTABILIDADE E BIOACTIVIDADE, E COM UM OBJETIVO CLARO: MOTORIZAÇÃO ARTICULAR DOS TECIDOS DE CARTILAGEM._x000D_ OS PROTOTIPOS ESPECÍFICOS SUGESTOS SERÃO BASEADOS EM DUAS IDEIAS: Primeiro, um HIDROGEL BIOMIMÉTICO que será activado com uma melhor combinação de FACTORES DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNICOS. A segunda ideia é uma MATRIZ DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA, em que uma codificação de MRNA para um FATOR DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNIC será fornecida de forma sustentável com uma combinação de FATOR DE CRESCIMENTO SINERGÍSTICO. O PROJECTO COMPRIMIZA TAREFAS ESPECÍFICAS AO ENGENHADOR DESSES DISPOSITIVOS E À OPTIMIZAÇÃO DA SUA EFICIÊNCIA DE TRANSFECÇÃO E BIOCOMPATIBILIDADE. Em seguida, será testada uma seleção destes protótipos quanto à sua capacidade de induzir a formação de cartilagem em culturas 3D de células do sistema mecânico in vitro. A QUALIDADE DA CARTILAGEM FORMADA SERÁ TESTADA POR HISTOLOGIA, IMUNOSTOQUÍMICA E POR MARCADORES DE EXPRESSÃO ESPECÍFICOS. INDICADORES DE MEDIÇÃO DA HIPERTROFIA DA CARTILAGEM SÃO UM FOCADO ESPECÍFICO DO PROJECTO, uma vez que este é um grande problema com as tecnologias actuais na engenharia dos tecidos da CARTILAGEM. Finalmente, os melhores protótipos serão testados num modelo ARTICULAR RABBIT DEFEITO DE CARTILAGEM onde queremos validar a eficácia da nossa tecnologia numa configuração terapeuticamente relevante._x000D_ O projecto terá um impacto crítico ao fornecer os principais critérios para a geração de futuros desejos de MRMATRIX, e resultará na primeira aplicação bem sucedida do produto numa zona média onde são imediatamente necessárias melhores tecnologias médicas. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
LIIGESEKÕHRE ON HALVASTI NIISUTATUD KOE PIIRATUD VÕIME ISE PARANDADA PÄRAST VIGASTUSI, JA PRAEGU EI OLE TÕHUS RAVI RAVIDA SEDA. ARTIKULAARSE KÕHRE REGENEREERIMISE TIPPTASEMEL TEHNOLOOGIA KASUTAB AUTOLOOGSEID KONDROTSÜÜTE, KUID MEETOD TEKITAB OLULISI PROBLEEME, MIS ON SEOTUD RAKKUDE DIFERENTSEERUMISE JA DOONORI ASUKOHA HAIGESTUMUSEGA. PEAMINE PROBLEEM LIIGESEKÕHRE REGENEREERIMISEL ON TÕEPOOLEST SEE, ET PUUDUVAD TEHNOLOOGIAD RAKKUDE ERISTAMISEKS JA SÄILITAMISEKS. TEADLASED ON PÜÜDNUD SEDA PROBLEEMI LAHENDADA, LUUES KOE TELLINGUD, KUS RAKUD PUUTUVAD KOKKU KOMPLEKSSETE KASVUTEGURITE KOMBINATSIOONIDEGA. TULEMUSED ON SIISKI PETTUMUST VALMISTANUD JA SEADMETE KEERUKUS VÕIB KLIINILIST TÕLGET KEERULISEMAKS MUUTA. VÕIMALIK VIIS SELLE PROBLEEMI ÜMBER ON LIIKUDA TELLINGUTE SUUNAS, MIS ON AKTIVEERITUD GEENIDEGA, MIS KODEERIVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTOREID, KUNA NEED TEGUTSEVAD RAKKUDE DIFERENTSEERIMISE PEAREGULAATORITENA. SIISKI SEISAVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTORITEGA AKTIVEERITUD MAATRIKSID SILMITSI PROBLEEMIGA, ET GEEN EI OLE TÕHUS, MIS VÕIB KAHJUSTADA SÜSTEEMI FUNKTSIONAALSUST. _x000D_ aastal 2016, meie TEADLIK GROUP FILED SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. SEE TEHNOLOOGIA ON NOMINEERITUD MRMATRIX JA SELLEL ON SELGED EELISED VÕRRELDES KONKUREERIVATE TEHNOLOOGIATEGA. Nende seas, mis on TEADLIKUD TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS KARTILAGE JA KASUTAMINE VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION IN MOSTIS TISSUES, JA LACKED Biomimetism. PROJEKTI EESMÄRK ON TÖÖTADA VÄLJA MRMATRIXI KONTSEPTSIOONIL PÕHINEVAD SPETSIIFILISED PROTOTÜÜBID, MILLEL ON SUUREM STABIILSUS JA BIOAKTIIVSUS NING SELGE EESMÄRK: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED KASUTATAVAD TWO IDEAS: ESITEKS BIOMIMEETIKUM HÜDROGEEL, MIS AKTIVEERITAKSE KONDROGEENSETE TRANSKRIPTSIOONITEGURITE TÄIUSTATUD KOMBINATSIOONIGA. TEINE IDEE ON KONTROLLITUD VABANEMISE MAATRIKS, KUS MRNA KODEERIB KONDROGEENSE TRANSKRIPTSIOONI TEGURIT JÄTKUSUUTLIKULT KOOS SÜNERGILISE KASVUFAKTORI KOMBINATSIOONIGA. PROJEKT HÕLMAB KONKREETSEID ÜLESANDEID NENDE SEADMETE PROJEKTEERIMISEKS NING NENDE TRANSFEKTSIOONI TÕHUSUSE JA BIOÜHILDUVUSE OPTIMEERIMISEKS. SEEJÄREL KATSETATAKSE VALIKUT NEIST PROTOTÜÜPIDEST, ET TEHA KINDLAKS NENDE VÕIME INDUTSEERIDA KÕHRE TEKET MESENHÜÜMILISTE TÜVIRAKKUDE 3D KULTUURIDES IN VITRO. MOODUSTUNUD KÕHRE KVALITEETI TESTITAKSE HISTOLOOGIA, IMMUNOSTOCHEMISTRY JA KONKREETSETE VÄLJENDITE MARKERITE ABIL. PROJEKTIS KESKENDUTAKSE EELKÕIGE KÕHRE HÜPERTROOFIA NÄITAJATE MÕÕTMISELE, KUNA SEE ON KÕHREKOETEHNOLOOGIA PRAEGUSTE TEHNOLOOGIATE PUHUL SUUR PROBLEEM. Lõpuks, parim PROTOTYPES, kes on artikulaarne CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, et oleks VALIDATE meie TEKHNOLOOGIA terapeutaalselt RELEVANT SETTING._x000D_ THE PROJECT IMPACT BY PROVITERING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, TEADUSLIKU LIIKMESRIIKIDE KOHTA TÄHELEPANU VÕTNUD KOHUSTUSLIK TÄHELEPANU. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: LIIGESEKÕHRE ON HALVASTI NIISUTATUD KOE PIIRATUD VÕIME ISE PARANDADA PÄRAST VIGASTUSI, JA PRAEGU EI OLE TÕHUS RAVI RAVIDA SEDA. ARTIKULAARSE KÕHRE REGENEREERIMISE TIPPTASEMEL TEHNOLOOGIA KASUTAB AUTOLOOGSEID KONDROTSÜÜTE, KUID MEETOD TEKITAB OLULISI PROBLEEME, MIS ON SEOTUD RAKKUDE DIFERENTSEERUMISE JA DOONORI ASUKOHA HAIGESTUMUSEGA. PEAMINE PROBLEEM LIIGESEKÕHRE REGENEREERIMISEL ON TÕEPOOLEST SEE, ET PUUDUVAD TEHNOLOOGIAD RAKKUDE ERISTAMISEKS JA SÄILITAMISEKS. TEADLASED ON PÜÜDNUD SEDA PROBLEEMI LAHENDADA, LUUES KOE TELLINGUD, KUS RAKUD PUUTUVAD KOKKU KOMPLEKSSETE KASVUTEGURITE KOMBINATSIOONIDEGA. TULEMUSED ON SIISKI PETTUMUST VALMISTANUD JA SEADMETE KEERUKUS VÕIB KLIINILIST TÕLGET KEERULISEMAKS MUUTA. VÕIMALIK VIIS SELLE PROBLEEMI ÜMBER ON LIIKUDA TELLINGUTE SUUNAS, MIS ON AKTIVEERITUD GEENIDEGA, MIS KODEERIVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTOREID, KUNA NEED TEGUTSEVAD RAKKUDE DIFERENTSEERIMISE PEAREGULAATORITENA. SIISKI SEISAVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTORITEGA AKTIVEERITUD MAATRIKSID SILMITSI PROBLEEMIGA, ET GEEN EI OLE TÕHUS, MIS VÕIB KAHJUSTADA SÜSTEEMI FUNKTSIONAALSUST. _x000D_ aastal 2016, meie TEADLIK GROUP FILED SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. SEE TEHNOLOOGIA ON NOMINEERITUD MRMATRIX JA SELLEL ON SELGED EELISED VÕRRELDES KONKUREERIVATE TEHNOLOOGIATEGA. Nende seas, mis on TEADLIKUD TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS KARTILAGE JA KASUTAMINE VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION IN MOSTIS TISSUES, JA LACKED Biomimetism. PROJEKTI EESMÄRK ON TÖÖTADA VÄLJA MRMATRIXI KONTSEPTSIOONIL PÕHINEVAD SPETSIIFILISED PROTOTÜÜBID, MILLEL ON SUUREM STABIILSUS JA BIOAKTIIVSUS NING SELGE EESMÄRK: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED KASUTATAVAD TWO IDEAS: ESITEKS BIOMIMEETIKUM HÜDROGEEL, MIS AKTIVEERITAKSE KONDROGEENSETE TRANSKRIPTSIOONITEGURITE TÄIUSTATUD KOMBINATSIOONIGA. TEINE IDEE ON KONTROLLITUD VABANEMISE MAATRIKS, KUS MRNA KODEERIB KONDROGEENSE TRANSKRIPTSIOONI TEGURIT JÄTKUSUUTLIKULT KOOS SÜNERGILISE KASVUFAKTORI KOMBINATSIOONIGA. PROJEKT HÕLMAB KONKREETSEID ÜLESANDEID NENDE SEADMETE PROJEKTEERIMISEKS NING NENDE TRANSFEKTSIOONI TÕHUSUSE JA BIOÜHILDUVUSE OPTIMEERIMISEKS. SEEJÄREL KATSETATAKSE VALIKUT NEIST PROTOTÜÜPIDEST, ET TEHA KINDLAKS NENDE VÕIME INDUTSEERIDA KÕHRE TEKET MESENHÜÜMILISTE TÜVIRAKKUDE 3D KULTUURIDES IN VITRO. MOODUSTUNUD KÕHRE KVALITEETI TESTITAKSE HISTOLOOGIA, IMMUNOSTOCHEMISTRY JA KONKREETSETE VÄLJENDITE MARKERITE ABIL. PROJEKTIS KESKENDUTAKSE EELKÕIGE KÕHRE HÜPERTROOFIA NÄITAJATE MÕÕTMISELE, KUNA SEE ON KÕHREKOETEHNOLOOGIA PRAEGUSTE TEHNOLOOGIATE PUHUL SUUR PROBLEEM. Lõpuks, parim PROTOTYPES, kes on artikulaarne CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, et oleks VALIDATE meie TEKHNOLOOGIA terapeutaalselt RELEVANT SETTING._x000D_ THE PROJECT IMPACT BY PROVITERING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, TEADUSLIKU LIIKMESRIIKIDE KOHTA TÄHELEPANU VÕTNUD KOHUSTUSLIK TÄHELEPANU. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: LIIGESEKÕHRE ON HALVASTI NIISUTATUD KOE PIIRATUD VÕIME ISE PARANDADA PÄRAST VIGASTUSI, JA PRAEGU EI OLE TÕHUS RAVI RAVIDA SEDA. ARTIKULAARSE KÕHRE REGENEREERIMISE TIPPTASEMEL TEHNOLOOGIA KASUTAB AUTOLOOGSEID KONDROTSÜÜTE, KUID MEETOD TEKITAB OLULISI PROBLEEME, MIS ON SEOTUD RAKKUDE DIFERENTSEERUMISE JA DOONORI ASUKOHA HAIGESTUMUSEGA. PEAMINE PROBLEEM LIIGESEKÕHRE REGENEREERIMISEL ON TÕEPOOLEST SEE, ET PUUDUVAD TEHNOLOOGIAD RAKKUDE ERISTAMISEKS JA SÄILITAMISEKS. TEADLASED ON PÜÜDNUD SEDA PROBLEEMI LAHENDADA, LUUES KOE TELLINGUD, KUS RAKUD PUUTUVAD KOKKU KOMPLEKSSETE KASVUTEGURITE KOMBINATSIOONIDEGA. TULEMUSED ON SIISKI PETTUMUST VALMISTANUD JA SEADMETE KEERUKUS VÕIB KLIINILIST TÕLGET KEERULISEMAKS MUUTA. VÕIMALIK VIIS SELLE PROBLEEMI ÜMBER ON LIIKUDA TELLINGUTE SUUNAS, MIS ON AKTIVEERITUD GEENIDEGA, MIS KODEERIVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTOREID, KUNA NEED TEGUTSEVAD RAKKUDE DIFERENTSEERIMISE PEAREGULAATORITENA. SIISKI SEISAVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTORITEGA AKTIVEERITUD MAATRIKSID SILMITSI PROBLEEMIGA, ET GEEN EI OLE TÕHUS, MIS VÕIB KAHJUSTADA SÜSTEEMI FUNKTSIONAALSUST. _x000D_ aastal 2016, meie TEADLIK GROUP FILED SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. SEE TEHNOLOOGIA ON NOMINEERITUD MRMATRIX JA SELLEL ON SELGED EELISED VÕRRELDES KONKUREERIVATE TEHNOLOOGIATEGA. Nende seas, mis on TEADLIKUD TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS KARTILAGE JA KASUTAMINE VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION IN MOSTIS TISSUES, JA LACKED Biomimetism. PROJEKTI EESMÄRK ON TÖÖTADA VÄLJA MRMATRIXI KONTSEPTSIOONIL PÕHINEVAD SPETSIIFILISED PROTOTÜÜBID, MILLEL ON SUUREM STABIILSUS JA BIOAKTIIVSUS NING SELGE EESMÄRK: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED KASUTATAVAD TWO IDEAS: ESITEKS BIOMIMEETIKUM HÜDROGEEL, MIS AKTIVEERITAKSE KONDROGEENSETE TRANSKRIPTSIOONITEGURITE TÄIUSTATUD KOMBINATSIOONIGA. TEINE IDEE ON KONTROLLITUD VABANEMISE MAATRIKS, KUS MRNA KODEERIB KONDROGEENSE TRANSKRIPTSIOONI TEGURIT JÄTKUSUUTLIKULT KOOS SÜNERGILISE KASVUFAKTORI KOMBINATSIOONIGA. PROJEKT HÕLMAB KONKREETSEID ÜLESANDEID NENDE SEADMETE PROJEKTEERIMISEKS NING NENDE TRANSFEKTSIOONI TÕHUSUSE JA BIOÜHILDUVUSE OPTIMEERIMISEKS. SEEJÄREL KATSETATAKSE VALIKUT NEIST PROTOTÜÜPIDEST, ET TEHA KINDLAKS NENDE VÕIME INDUTSEERIDA KÕHRE TEKET MESENHÜÜMILISTE TÜVIRAKKUDE 3D KULTUURIDES IN VITRO. MOODUSTUNUD KÕHRE KVALITEETI TESTITAKSE HISTOLOOGIA, IMMUNOSTOCHEMISTRY JA KONKREETSETE VÄLJENDITE MARKERITE ABIL. PROJEKTIS KESKENDUTAKSE EELKÕIGE KÕHRE HÜPERTROOFIA NÄITAJATE MÕÕTMISELE, KUNA SEE ON KÕHREKOETEHNOLOOGIA PRAEGUSTE TEHNOLOOGIATE PUHUL SUUR PROBLEEM. Lõpuks, parim PROTOTYPES, kes on artikulaarne CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, et oleks VALIDATE meie TEKHNOLOOGIA terapeutaalselt RELEVANT SETTING._x000D_ THE PROJECT IMPACT BY PROVITERING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, TEADUSLIKU LIIKMESRIIKIDE KOHTA TÄHELEPANU VÕTNUD KOHUSTUSLIK TÄHELEPANU. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
AZ ARTIKULÁRIS PORC EGY ROSSZUL ÖNTÖZÖTT SZÖVET, AMELY KORLÁTOZOTT KAPACITÁSSAL RENDELKEZIK A SÉRÜLÉS UTÁNI ÖNJAVÍTÁSRA, ÉS JELENLEG NINCS HATÉKONY KEZELÉS A GYÓGYÍTÁSRA. A LEGKORSZERŰBB TECHNOLÓGIA AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁLÁSÁRA AUTOLÓG KONDROCITÁKAT HASZNÁL, AZONBAN A MÓDSZER FONTOS PROBLÉMÁKAT VET FEL A SEJTDEDIFFERENCIÁCIÓVAL ÉS A DONORHELY MORBIDITÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁCIÓJÁNAK FŐ PROBLÉMÁJA VALÓJÁBAN A SEJTDIFFERENCIÁLÁST ÉS A SEJTDIFFERENCIÁLÁS FENNTARTÁSÁT SZOLGÁLÓ TECHNOLÓGIÁK HIÁNYA. A TUDÓSOK MEGPRÓBÁLTÁK MEGOLDANI EZT A PROBLÉMÁT AZÁLTAL, HOGY SZÖVET ÁLLVÁNYOK, AHOL A SEJTEK KI VANNAK TÉVE A KOMPLEX KOMBINÁCIÓK NÖVEKEDÉSI TÉNYEZŐK. AZ EREDMÉNYEK AZONBAN KIÁBRÁNDÍTÓAK VOLTAK, ÉS AZ ESZKÖZÖK ÖSSZETETTSÉGE MEGNEHEZÍTHETI A KLINIKAI FORDÍTÁST. A PROBLÉMA MEGOLDÁSÁNAK EGYIK LEHETSÉGES MÓDJA, HOGY A TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROKAT KÓDOLÓ GÉNEKKEL AKTIVÁLT ÁLLVÁNYOK FELÉ MOZDULJUNK EL, MIVEL EZEK A TÖRVÉNY A SEJTDIFFERENCIÁLÁS MESTERSZABÁLYOZÓI. MÉGIS, A TRANSZKRIPCIÓS TÉNYEZŐKKEL AKTIVÁLT MÁTRIXOK A GÉN NEM HATÉKONY SZÁLLÍTÁSÁNAK PROBLÉMÁJÁVAL SZEMBESÜLNEK, AMI VESZÉLYEZTETHETI A RENDSZER MŰKÖDÉSÉT. _x000D_ 2016-ban, A mi RESEARCH GROUP A PATENT for SCAFFOLDS ACTIVATED MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. EZ A TECHNOLÓGIA MRMATRIX MINŐSÍTÉSSEL RENDELKEZIK, ÉS EGYÉRTELMŰ ELŐNYÖKKEL JÁR A VERSENGŐ TECHNOLÓGIÁKHOZ KÉPEST. Közöttük egy, a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION-hoz, és a MRMATRIX TECHNOLÓGIA FUNDAMENTÁLIS NÉLKEZETÉBEN és a VITRO CULTURES-ban a KERESKEDELMI KEZELÉSEKBEN SZERZŐDŐ KERESKEDÉSEKRE VONATKOZÓ KÖVETKEZŐKÖNYVEZETEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK._x000D_ a MATERIAL USED, FIBRIN GEL, A KÖVETKEZTETÉSI EGYÜTTMŰKÖDÉSRE, valamint a LACKED Biomimetizmusra. A PROJEKT CÉLJA, HOGY AZ MRMATRIX KONCEPCIÓ ALAPJÁN EGYEDI PROTOTÍPUSOKAT TERVEZZEN, NAGYOBB STABILITÁSSAL ÉS BIOAKTIVITÁSSAL, ÉS EGYÉRTELMŰ CÉLKITŰZÉSSEL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ A SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WASED TWO IDEAS: ELŐSZÖR IS, EGY BIOMIMETIKUS HIDROGÉL, AMELY AKTIVÁLÓDIK A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROK JOBB KOMBINÁCIÓJÁVAL. A MÁSODIK ÖTLET EGY ELLENŐRZÖTT KIOLDÁSI MÁTRIX, AHOL A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR MRNS KÓDOLÁSA FENNTARTHATÓ MÓDON, SZINERGIKUS NÖVEKEDÉSI FAKTOR KOMBINÁCIÓVAL TÖRTÉNIK. A PROJEKT KONKRÉT FELADATOKAT FOGLAL MAGÁBAN EZEKNEK AZ ESZKÖZÖKNEK A TERVEZÉSÉVEL, VALAMINT A TRANSZFEKCIÓS HATÉKONYSÁGUK ÉS BIOKOMPATIBILITÁSUK OPTIMALIZÁLÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. EZUTÁN EZEKET A PROTOTÍPUSOKAT MEGVIZSGÁLJUK, HOGY KÉPESEK-E INDUKÁLNI A PORCKÉPZŐDÉST A MESENCHYMÁLIS ŐSSEJTEK 3D-S TENYÉSZETEIBEN IN VITRO. A KELETKEZETT PORC MINŐSÉGÉT SZÖVETTANI, IMMUNOSTOCHEMISTRY ÉS SPECIFIKUS EXPRESSZIÓS MARKEREKKEL TESZTELJÜK. A PROJEKT KÖZÉPPONTJÁBAN A PORC HIPERTRÓFIA MUTATÓINAK MÉRÉSE ÁLLNA, MIVEL EZ KOMOLY PROBLÉMA A PORCSZÖVET-TERVEZÉS JELENLEGI TECHNOLÓGIÁIVAL. Végül, a legjobb PROTOTYPES-t egy ízületi bonyodalmakban fogják megmérni, ahol a TECHNOLOG EFFICACIA-ját egy terápiásan RELEVANT SZERINTI FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ KRITIKAII IMPATÁSRA VONATKOZTA._x000D_ A PROJECT egy CRITICAL IMPACT BIZTONSÁGI KRITERIA-t készítene a MRMATRIX FUTURE DESIGNS-éhez, és a TERMÉK első SUCCESSFUL VÉGREHAJTÁSA A MEDICÁLIS TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERI TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERÉNEK GYÓGYSZERÉBEN. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: AZ ARTIKULÁRIS PORC EGY ROSSZUL ÖNTÖZÖTT SZÖVET, AMELY KORLÁTOZOTT KAPACITÁSSAL RENDELKEZIK A SÉRÜLÉS UTÁNI ÖNJAVÍTÁSRA, ÉS JELENLEG NINCS HATÉKONY KEZELÉS A GYÓGYÍTÁSRA. A LEGKORSZERŰBB TECHNOLÓGIA AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁLÁSÁRA AUTOLÓG KONDROCITÁKAT HASZNÁL, AZONBAN A MÓDSZER FONTOS PROBLÉMÁKAT VET FEL A SEJTDEDIFFERENCIÁCIÓVAL ÉS A DONORHELY MORBIDITÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁCIÓJÁNAK FŐ PROBLÉMÁJA VALÓJÁBAN A SEJTDIFFERENCIÁLÁST ÉS A SEJTDIFFERENCIÁLÁS FENNTARTÁSÁT SZOLGÁLÓ TECHNOLÓGIÁK HIÁNYA. A TUDÓSOK MEGPRÓBÁLTÁK MEGOLDANI EZT A PROBLÉMÁT AZÁLTAL, HOGY SZÖVET ÁLLVÁNYOK, AHOL A SEJTEK KI VANNAK TÉVE A KOMPLEX KOMBINÁCIÓK NÖVEKEDÉSI TÉNYEZŐK. AZ EREDMÉNYEK AZONBAN KIÁBRÁNDÍTÓAK VOLTAK, ÉS AZ ESZKÖZÖK ÖSSZETETTSÉGE MEGNEHEZÍTHETI A KLINIKAI FORDÍTÁST. A PROBLÉMA MEGOLDÁSÁNAK EGYIK LEHETSÉGES MÓDJA, HOGY A TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROKAT KÓDOLÓ GÉNEKKEL AKTIVÁLT ÁLLVÁNYOK FELÉ MOZDULJUNK EL, MIVEL EZEK A TÖRVÉNY A SEJTDIFFERENCIÁLÁS MESTERSZABÁLYOZÓI. MÉGIS, A TRANSZKRIPCIÓS TÉNYEZŐKKEL AKTIVÁLT MÁTRIXOK A GÉN NEM HATÉKONY SZÁLLÍTÁSÁNAK PROBLÉMÁJÁVAL SZEMBESÜLNEK, AMI VESZÉLYEZTETHETI A RENDSZER MŰKÖDÉSÉT. _x000D_ 2016-ban, A mi RESEARCH GROUP A PATENT for SCAFFOLDS ACTIVATED MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. EZ A TECHNOLÓGIA MRMATRIX MINŐSÍTÉSSEL RENDELKEZIK, ÉS EGYÉRTELMŰ ELŐNYÖKKEL JÁR A VERSENGŐ TECHNOLÓGIÁKHOZ KÉPEST. Közöttük egy, a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION-hoz, és a MRMATRIX TECHNOLÓGIA FUNDAMENTÁLIS NÉLKEZETÉBEN és a VITRO CULTURES-ban a KERESKEDELMI KEZELÉSEKBEN SZERZŐDŐ KERESKEDÉSEKRE VONATKOZÓ KÖVETKEZŐKÖNYVEZETEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK._x000D_ a MATERIAL USED, FIBRIN GEL, A KÖVETKEZTETÉSI EGYÜTTMŰKÖDÉSRE, valamint a LACKED Biomimetizmusra. A PROJEKT CÉLJA, HOGY AZ MRMATRIX KONCEPCIÓ ALAPJÁN EGYEDI PROTOTÍPUSOKAT TERVEZZEN, NAGYOBB STABILITÁSSAL ÉS BIOAKTIVITÁSSAL, ÉS EGYÉRTELMŰ CÉLKITŰZÉSSEL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ A SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WASED TWO IDEAS: ELŐSZÖR IS, EGY BIOMIMETIKUS HIDROGÉL, AMELY AKTIVÁLÓDIK A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROK JOBB KOMBINÁCIÓJÁVAL. A MÁSODIK ÖTLET EGY ELLENŐRZÖTT KIOLDÁSI MÁTRIX, AHOL A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR MRNS KÓDOLÁSA FENNTARTHATÓ MÓDON, SZINERGIKUS NÖVEKEDÉSI FAKTOR KOMBINÁCIÓVAL TÖRTÉNIK. A PROJEKT KONKRÉT FELADATOKAT FOGLAL MAGÁBAN EZEKNEK AZ ESZKÖZÖKNEK A TERVEZÉSÉVEL, VALAMINT A TRANSZFEKCIÓS HATÉKONYSÁGUK ÉS BIOKOMPATIBILITÁSUK OPTIMALIZÁLÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. EZUTÁN EZEKET A PROTOTÍPUSOKAT MEGVIZSGÁLJUK, HOGY KÉPESEK-E INDUKÁLNI A PORCKÉPZŐDÉST A MESENCHYMÁLIS ŐSSEJTEK 3D-S TENYÉSZETEIBEN IN VITRO. A KELETKEZETT PORC MINŐSÉGÉT SZÖVETTANI, IMMUNOSTOCHEMISTRY ÉS SPECIFIKUS EXPRESSZIÓS MARKEREKKEL TESZTELJÜK. A PROJEKT KÖZÉPPONTJÁBAN A PORC HIPERTRÓFIA MUTATÓINAK MÉRÉSE ÁLLNA, MIVEL EZ KOMOLY PROBLÉMA A PORCSZÖVET-TERVEZÉS JELENLEGI TECHNOLÓGIÁIVAL. Végül, a legjobb PROTOTYPES-t egy ízületi bonyodalmakban fogják megmérni, ahol a TECHNOLOG EFFICACIA-ját egy terápiásan RELEVANT SZERINTI FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ KRITIKAII IMPATÁSRA VONATKOZTA._x000D_ A PROJECT egy CRITICAL IMPACT BIZTONSÁGI KRITERIA-t készítene a MRMATRIX FUTURE DESIGNS-éhez, és a TERMÉK első SUCCESSFUL VÉGREHAJTÁSA A MEDICÁLIS TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERI TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERÉNEK GYÓGYSZERÉBEN. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: AZ ARTIKULÁRIS PORC EGY ROSSZUL ÖNTÖZÖTT SZÖVET, AMELY KORLÁTOZOTT KAPACITÁSSAL RENDELKEZIK A SÉRÜLÉS UTÁNI ÖNJAVÍTÁSRA, ÉS JELENLEG NINCS HATÉKONY KEZELÉS A GYÓGYÍTÁSRA. A LEGKORSZERŰBB TECHNOLÓGIA AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁLÁSÁRA AUTOLÓG KONDROCITÁKAT HASZNÁL, AZONBAN A MÓDSZER FONTOS PROBLÉMÁKAT VET FEL A SEJTDEDIFFERENCIÁCIÓVAL ÉS A DONORHELY MORBIDITÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁCIÓJÁNAK FŐ PROBLÉMÁJA VALÓJÁBAN A SEJTDIFFERENCIÁLÁST ÉS A SEJTDIFFERENCIÁLÁS FENNTARTÁSÁT SZOLGÁLÓ TECHNOLÓGIÁK HIÁNYA. A TUDÓSOK MEGPRÓBÁLTÁK MEGOLDANI EZT A PROBLÉMÁT AZÁLTAL, HOGY SZÖVET ÁLLVÁNYOK, AHOL A SEJTEK KI VANNAK TÉVE A KOMPLEX KOMBINÁCIÓK NÖVEKEDÉSI TÉNYEZŐK. AZ EREDMÉNYEK AZONBAN KIÁBRÁNDÍTÓAK VOLTAK, ÉS AZ ESZKÖZÖK ÖSSZETETTSÉGE MEGNEHEZÍTHETI A KLINIKAI FORDÍTÁST. A PROBLÉMA MEGOLDÁSÁNAK EGYIK LEHETSÉGES MÓDJA, HOGY A TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROKAT KÓDOLÓ GÉNEKKEL AKTIVÁLT ÁLLVÁNYOK FELÉ MOZDULJUNK EL, MIVEL EZEK A TÖRVÉNY A SEJTDIFFERENCIÁLÁS MESTERSZABÁLYOZÓI. MÉGIS, A TRANSZKRIPCIÓS TÉNYEZŐKKEL AKTIVÁLT MÁTRIXOK A GÉN NEM HATÉKONY SZÁLLÍTÁSÁNAK PROBLÉMÁJÁVAL SZEMBESÜLNEK, AMI VESZÉLYEZTETHETI A RENDSZER MŰKÖDÉSÉT. _x000D_ 2016-ban, A mi RESEARCH GROUP A PATENT for SCAFFOLDS ACTIVATED MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. EZ A TECHNOLÓGIA MRMATRIX MINŐSÍTÉSSEL RENDELKEZIK, ÉS EGYÉRTELMŰ ELŐNYÖKKEL JÁR A VERSENGŐ TECHNOLÓGIÁKHOZ KÉPEST. Közöttük egy, a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION-hoz, és a MRMATRIX TECHNOLÓGIA FUNDAMENTÁLIS NÉLKEZETÉBEN és a VITRO CULTURES-ban a KERESKEDELMI KEZELÉSEKBEN SZERZŐDŐ KERESKEDÉSEKRE VONATKOZÓ KÖVETKEZŐKÖNYVEZETEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK._x000D_ a MATERIAL USED, FIBRIN GEL, A KÖVETKEZTETÉSI EGYÜTTMŰKÖDÉSRE, valamint a LACKED Biomimetizmusra. A PROJEKT CÉLJA, HOGY AZ MRMATRIX KONCEPCIÓ ALAPJÁN EGYEDI PROTOTÍPUSOKAT TERVEZZEN, NAGYOBB STABILITÁSSAL ÉS BIOAKTIVITÁSSAL, ÉS EGYÉRTELMŰ CÉLKITŰZÉSSEL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ A SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WASED TWO IDEAS: ELŐSZÖR IS, EGY BIOMIMETIKUS HIDROGÉL, AMELY AKTIVÁLÓDIK A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROK JOBB KOMBINÁCIÓJÁVAL. A MÁSODIK ÖTLET EGY ELLENŐRZÖTT KIOLDÁSI MÁTRIX, AHOL A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR MRNS KÓDOLÁSA FENNTARTHATÓ MÓDON, SZINERGIKUS NÖVEKEDÉSI FAKTOR KOMBINÁCIÓVAL TÖRTÉNIK. A PROJEKT KONKRÉT FELADATOKAT FOGLAL MAGÁBAN EZEKNEK AZ ESZKÖZÖKNEK A TERVEZÉSÉVEL, VALAMINT A TRANSZFEKCIÓS HATÉKONYSÁGUK ÉS BIOKOMPATIBILITÁSUK OPTIMALIZÁLÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. EZUTÁN EZEKET A PROTOTÍPUSOKAT MEGVIZSGÁLJUK, HOGY KÉPESEK-E INDUKÁLNI A PORCKÉPZŐDÉST A MESENCHYMÁLIS ŐSSEJTEK 3D-S TENYÉSZETEIBEN IN VITRO. A KELETKEZETT PORC MINŐSÉGÉT SZÖVETTANI, IMMUNOSTOCHEMISTRY ÉS SPECIFIKUS EXPRESSZIÓS MARKEREKKEL TESZTELJÜK. A PROJEKT KÖZÉPPONTJÁBAN A PORC HIPERTRÓFIA MUTATÓINAK MÉRÉSE ÁLLNA, MIVEL EZ KOMOLY PROBLÉMA A PORCSZÖVET-TERVEZÉS JELENLEGI TECHNOLÓGIÁIVAL. Végül, a legjobb PROTOTYPES-t egy ízületi bonyodalmakban fogják megmérni, ahol a TECHNOLOG EFFICACIA-ját egy terápiásan RELEVANT SZERINTI FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ KRITIKAII IMPATÁSRA VONATKOZTA._x000D_ A PROJECT egy CRITICAL IMPACT BIZTONSÁGI KRITERIA-t készítene a MRMATRIX FUTURE DESIGNS-éhez, és a TERMÉK első SUCCESSFUL VÉGREHAJTÁSA A MEDICÁLIS TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERI TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERÉNEK GYÓGYSZERÉBEN. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
СТАВНИЯТ ХРУЩЯЛ Е СЛАБО НАПОЯВАНА ТЪКАН С ОГРАНИЧЕН КАПАЦИТЕТ ЗА САМОВЪЗСТАНОВЯВАНЕ СЛЕД НАРАНЯВАНЕ И В МОМЕНТА НЯМА ЕФЕКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ЗА НЕЙНОТО ИЗЛЕКУВАНЕ. НАЙ-СЪВРЕМЕННАТА ТЕХНОЛОГИЯ ЗА РЕГЕНЕРАЦИЯ НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ ИЗПОЛЗВА АВТОЛОЖНИ ХОНДРОЦИТИ, НО МЕТОДЪТ ПРЕДСТАВЯ ВАЖНИ ПРОБЛЕМИ, СВЪРЗАНИ С КЛЕТЪЧНОТО ДЕДИФЕРИРАНЕ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТТА НА МЯСТОТО НА ДОНОРА. В ДЕЙСТВИТЕЛНОСТ ОСНОВНИЯТ ПРОБЛЕМ С РЕГЕНЕРАЦИЯТА НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ Е ЛИПСАТА НА ТЕХНОЛОГИИ ЗА ЗАДВИЖВАНЕ И ПОДДЪРЖАНЕ НА КЛЕТЪЧНА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. УЧЕНИТЕ СА СЕ ОПИТАЛИ ДА РЕШАТ ТОЗИ ПРОБЛЕМ ЧРЕЗ ГЕНЕРИРАНЕ НА ТЪКАННИ СКЕЛЕТИ, КЪДЕТО КЛЕТКИТЕ СА ИЗЛОЖЕНИ НА СЛОЖНИ КОМБИНАЦИИ ОТ РАСТЕЖНИ ФАКТОРИ. РЕЗУЛТАТИТЕ ОБАЧЕ СА РАЗОЧАРОВАЩИ И СЛОЖНОСТТА НА ИЗДЕЛИЯТА МОЖЕ ДА УСЛОЖНИ КЛИНИЧНИЯ ПРЕВОД. ВЪЗМОЖЕН НАЧИН ЗА ПРЕОДОЛЯВАНЕ НА ТОЗИ ПРОБЛЕМ Е ДА СЕ ПРЕМИНЕ КЪМ СКЕЛЕТА, АКТИВИРАНИ С ГЕНИ, КОДИРАЩИ ФАКТОРИТЕ ЗА ТРАНСКРИПЦИЯ, ТЪЙ КАТО ТЕ ДЕЙСТВАТ КАТО ГЛАВНИ РЕГУЛАТОРИ НА КЛЕТЪЧНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ВЪПРЕКИ ТОВА МАТРИЦИТЕ, АКТИВИРАНИ С ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ, СА ИЗПРАВЕНИ ПРЕД ПРОБЛЕМА С НЕЕФЕКТИВНОТО ПРЕДАВАНЕ НА ГЕНА, КОЕТО МОЖЕ ДА КОМПРОМЕТИРА ФУНКЦИОНАЛНОСТТА НА СИСТЕМАТА. _x000D_ през 2016 г., нашата ИЗСЛЕДВАЩА ГРУПА ИЗРАЗЯВАНЕ НА ТРАНСПОРТНА ГРУПА НА СТРАНИЧНОСТ ЗА СКАФОЛСКИ Активирани с MRNA ENCODING за ТРАНСПОРНИ ФАКТОРНИ СЕКАЦИИ. ТАЗИ ТЕХНОЛОГИЯ Е НАРЕЧЕНА MRMATRIX И ИМА ЯСНИ ПРЕДИМСТВА В СРАВНЕНИЕ С КОНКУРЕНТНИТЕ ТЕХНОЛОГИИ. Сред тях, ВЪЗЛОЖИТЕЛНАТА Капацитет, за да се обособят ИЗКЛЮЧВАНЕТО НА ПРЕХОДОРИ ЗА ТРАНСПОРТИЦИОННИ ИЗКЛЮЧВАНИЯ, И да ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH в CARTILAGE И MUSCLE във VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGY, МАТЕРИАЛЪТ УПОТРЕБИТЕЛ, ФИБРИН ГЕЛ, беше ОБРАЗОВАНИЕ ЗА ОПТИМАЛНА РЕГЕНЕРАЦИЯ в най-различни цели и крехък биомиметизъм. ЦЕЛТА НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА СЕ ПРОЕКТИРАТ СПЕЦИФИЧНИ ПРОТОТИПИ ВЪЗ ОСНОВА НА КОНЦЕПЦИЯТА MRMATRIX С ПО-ВИСОКА СТАБИЛНОСТ И БИОАКТИВНОСТ И С ЯСНА ЦЕЛ: Стационарна CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ СПЕЦИФИЧНИТЕ ПРОТОТИВИ СУГЕСТИ, които ще бъдат оградени на два пъти IDEAS: ПЪРВО, БИОМИМЕТИЧЕН ХИДРОГЕЛ, КОЙТО ЩЕ БЪДЕ АКТИВИРАН С ПОДОБРЕНА КОМБИНАЦИЯ ОТ ХОНДРОГЕННИ ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ. ВТОРАТА ИДЕЯ Е МАТРИЦА С КОНТРОЛИРАНО ОСВОБОЖДАВАНЕ, ПРИ КОЯТО MRNA КОДИРАНЕ НА ХОНДРОГЕНЕН ТРАНСКРИПЦИОНЕН ФАКТОР ЩЕ СЕ ДОСТАВЯ УСТОЙЧИВО С КОМБИНАЦИЯ ОТ СИНЕРГИЧЕН РАСТЕЖЕН ФАКТОР. ПРОЕКТЪТ ВКЛЮЧВА СПЕЦИФИЧНИ ЗАДАЧИ ЗА ПРОЕКТИРАНЕ НА ТЕЗИ УСТРОЙСТВА И ОПТИМИЗИРАНЕ НА ТЯХНАТА ЕФИКАСНОСТ И БИОСЪВМЕСТИМОСТ. СЛЕД ТОВА, ПОДБОР ОТ ТЕЗИ ПРОТОТИПИ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАН ЗА СПОСОБНОСТТА ИМ ДА ИНДУЦИРАТ ОБРАЗУВАНЕ НА ХРУЩЯЛИ В 3D КУЛТУРИ ОТ МЕЗЕНХИМНИ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ IN VITRO. КАЧЕСТВОТО НА ОБРАЗУВАНИЯ ХРУЩЯЛ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАНО ПО ХИСТОЛОГИЯ, IMMUNOSTOCHEMISTRY И СПЕЦИФИЧНИ ИЗРАЗИТЕЛНИ МАРКЕРИ. ОСОБЕН АКЦЕНТ НА ПРОЕКТА ЩЕ БЪДЕ ИЗМЕРВАНЕТО НА ПОКАЗАТЕЛИТЕ ЗА ХИПЕРТРОФИЯ НА ХРУЩЯЛИТЕ, ТЪЙ КАТО ТОВА Е ОСНОВЕН ПРОБЛЕМ С НАСТОЯЩИТЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОБЛАСТТА НА ХРУЩЯЛНАТА ТЪКАННА ТЕХНИКА. И накрая, най-добрите продукти ще бъдат тествани в стационарна форма на ракита, където искахме да оценим ефиката на нашата ТЕХНОЛОГИЯ в терапевтично релевантен сетинг._x000D_Проектът щеше да има критикално въздействие чрез предоставяне на ключови критерии за определяне на бъдещите диагностики на MRMATRIX, и ще се възстановя в първите стъпки на продукт в медика, където най-добрите медикални технологии са крайно необходими. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: СТАВНИЯТ ХРУЩЯЛ Е СЛАБО НАПОЯВАНА ТЪКАН С ОГРАНИЧЕН КАПАЦИТЕТ ЗА САМОВЪЗСТАНОВЯВАНЕ СЛЕД НАРАНЯВАНЕ И В МОМЕНТА НЯМА ЕФЕКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ЗА НЕЙНОТО ИЗЛЕКУВАНЕ. НАЙ-СЪВРЕМЕННАТА ТЕХНОЛОГИЯ ЗА РЕГЕНЕРАЦИЯ НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ ИЗПОЛЗВА АВТОЛОЖНИ ХОНДРОЦИТИ, НО МЕТОДЪТ ПРЕДСТАВЯ ВАЖНИ ПРОБЛЕМИ, СВЪРЗАНИ С КЛЕТЪЧНОТО ДЕДИФЕРИРАНЕ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТТА НА МЯСТОТО НА ДОНОРА. В ДЕЙСТВИТЕЛНОСТ ОСНОВНИЯТ ПРОБЛЕМ С РЕГЕНЕРАЦИЯТА НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ Е ЛИПСАТА НА ТЕХНОЛОГИИ ЗА ЗАДВИЖВАНЕ И ПОДДЪРЖАНЕ НА КЛЕТЪЧНА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. УЧЕНИТЕ СА СЕ ОПИТАЛИ ДА РЕШАТ ТОЗИ ПРОБЛЕМ ЧРЕЗ ГЕНЕРИРАНЕ НА ТЪКАННИ СКЕЛЕТИ, КЪДЕТО КЛЕТКИТЕ СА ИЗЛОЖЕНИ НА СЛОЖНИ КОМБИНАЦИИ ОТ РАСТЕЖНИ ФАКТОРИ. РЕЗУЛТАТИТЕ ОБАЧЕ СА РАЗОЧАРОВАЩИ И СЛОЖНОСТТА НА ИЗДЕЛИЯТА МОЖЕ ДА УСЛОЖНИ КЛИНИЧНИЯ ПРЕВОД. ВЪЗМОЖЕН НАЧИН ЗА ПРЕОДОЛЯВАНЕ НА ТОЗИ ПРОБЛЕМ Е ДА СЕ ПРЕМИНЕ КЪМ СКЕЛЕТА, АКТИВИРАНИ С ГЕНИ, КОДИРАЩИ ФАКТОРИТЕ ЗА ТРАНСКРИПЦИЯ, ТЪЙ КАТО ТЕ ДЕЙСТВАТ КАТО ГЛАВНИ РЕГУЛАТОРИ НА КЛЕТЪЧНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ВЪПРЕКИ ТОВА МАТРИЦИТЕ, АКТИВИРАНИ С ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ, СА ИЗПРАВЕНИ ПРЕД ПРОБЛЕМА С НЕЕФЕКТИВНОТО ПРЕДАВАНЕ НА ГЕНА, КОЕТО МОЖЕ ДА КОМПРОМЕТИРА ФУНКЦИОНАЛНОСТТА НА СИСТЕМАТА. _x000D_ през 2016 г., нашата ИЗСЛЕДВАЩА ГРУПА ИЗРАЗЯВАНЕ НА ТРАНСПОРТНА ГРУПА НА СТРАНИЧНОСТ ЗА СКАФОЛСКИ Активирани с MRNA ENCODING за ТРАНСПОРНИ ФАКТОРНИ СЕКАЦИИ. ТАЗИ ТЕХНОЛОГИЯ Е НАРЕЧЕНА MRMATRIX И ИМА ЯСНИ ПРЕДИМСТВА В СРАВНЕНИЕ С КОНКУРЕНТНИТЕ ТЕХНОЛОГИИ. Сред тях, ВЪЗЛОЖИТЕЛНАТА Капацитет, за да се обособят ИЗКЛЮЧВАНЕТО НА ПРЕХОДОРИ ЗА ТРАНСПОРТИЦИОННИ ИЗКЛЮЧВАНИЯ, И да ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH в CARTILAGE И MUSCLE във VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGY, МАТЕРИАЛЪТ УПОТРЕБИТЕЛ, ФИБРИН ГЕЛ, беше ОБРАЗОВАНИЕ ЗА ОПТИМАЛНА РЕГЕНЕРАЦИЯ в най-различни цели и крехък биомиметизъм. ЦЕЛТА НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА СЕ ПРОЕКТИРАТ СПЕЦИФИЧНИ ПРОТОТИПИ ВЪЗ ОСНОВА НА КОНЦЕПЦИЯТА MRMATRIX С ПО-ВИСОКА СТАБИЛНОСТ И БИОАКТИВНОСТ И С ЯСНА ЦЕЛ: Стационарна CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ СПЕЦИФИЧНИТЕ ПРОТОТИВИ СУГЕСТИ, които ще бъдат оградени на два пъти IDEAS: ПЪРВО, БИОМИМЕТИЧЕН ХИДРОГЕЛ, КОЙТО ЩЕ БЪДЕ АКТИВИРАН С ПОДОБРЕНА КОМБИНАЦИЯ ОТ ХОНДРОГЕННИ ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ. ВТОРАТА ИДЕЯ Е МАТРИЦА С КОНТРОЛИРАНО ОСВОБОЖДАВАНЕ, ПРИ КОЯТО MRNA КОДИРАНЕ НА ХОНДРОГЕНЕН ТРАНСКРИПЦИОНЕН ФАКТОР ЩЕ СЕ ДОСТАВЯ УСТОЙЧИВО С КОМБИНАЦИЯ ОТ СИНЕРГИЧЕН РАСТЕЖЕН ФАКТОР. ПРОЕКТЪТ ВКЛЮЧВА СПЕЦИФИЧНИ ЗАДАЧИ ЗА ПРОЕКТИРАНЕ НА ТЕЗИ УСТРОЙСТВА И ОПТИМИЗИРАНЕ НА ТЯХНАТА ЕФИКАСНОСТ И БИОСЪВМЕСТИМОСТ. СЛЕД ТОВА, ПОДБОР ОТ ТЕЗИ ПРОТОТИПИ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАН ЗА СПОСОБНОСТТА ИМ ДА ИНДУЦИРАТ ОБРАЗУВАНЕ НА ХРУЩЯЛИ В 3D КУЛТУРИ ОТ МЕЗЕНХИМНИ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ IN VITRO. КАЧЕСТВОТО НА ОБРАЗУВАНИЯ ХРУЩЯЛ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАНО ПО ХИСТОЛОГИЯ, IMMUNOSTOCHEMISTRY И СПЕЦИФИЧНИ ИЗРАЗИТЕЛНИ МАРКЕРИ. ОСОБЕН АКЦЕНТ НА ПРОЕКТА ЩЕ БЪДЕ ИЗМЕРВАНЕТО НА ПОКАЗАТЕЛИТЕ ЗА ХИПЕРТРОФИЯ НА ХРУЩЯЛИТЕ, ТЪЙ КАТО ТОВА Е ОСНОВЕН ПРОБЛЕМ С НАСТОЯЩИТЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОБЛАСТТА НА ХРУЩЯЛНАТА ТЪКАННА ТЕХНИКА. И накрая, най-добрите продукти ще бъдат тествани в стационарна форма на ракита, където искахме да оценим ефиката на нашата ТЕХНОЛОГИЯ в терапевтично релевантен сетинг._x000D_Проектът щеше да има критикално въздействие чрез предоставяне на ключови критерии за определяне на бъдещите диагностики на MRMATRIX, и ще се възстановя в първите стъпки на продукт в медика, където най-добрите медикални технологии са крайно необходими. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: СТАВНИЯТ ХРУЩЯЛ Е СЛАБО НАПОЯВАНА ТЪКАН С ОГРАНИЧЕН КАПАЦИТЕТ ЗА САМОВЪЗСТАНОВЯВАНЕ СЛЕД НАРАНЯВАНЕ И В МОМЕНТА НЯМА ЕФЕКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ЗА НЕЙНОТО ИЗЛЕКУВАНЕ. НАЙ-СЪВРЕМЕННАТА ТЕХНОЛОГИЯ ЗА РЕГЕНЕРАЦИЯ НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ ИЗПОЛЗВА АВТОЛОЖНИ ХОНДРОЦИТИ, НО МЕТОДЪТ ПРЕДСТАВЯ ВАЖНИ ПРОБЛЕМИ, СВЪРЗАНИ С КЛЕТЪЧНОТО ДЕДИФЕРИРАНЕ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТТА НА МЯСТОТО НА ДОНОРА. В ДЕЙСТВИТЕЛНОСТ ОСНОВНИЯТ ПРОБЛЕМ С РЕГЕНЕРАЦИЯТА НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ Е ЛИПСАТА НА ТЕХНОЛОГИИ ЗА ЗАДВИЖВАНЕ И ПОДДЪРЖАНЕ НА КЛЕТЪЧНА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. УЧЕНИТЕ СА СЕ ОПИТАЛИ ДА РЕШАТ ТОЗИ ПРОБЛЕМ ЧРЕЗ ГЕНЕРИРАНЕ НА ТЪКАННИ СКЕЛЕТИ, КЪДЕТО КЛЕТКИТЕ СА ИЗЛОЖЕНИ НА СЛОЖНИ КОМБИНАЦИИ ОТ РАСТЕЖНИ ФАКТОРИ. РЕЗУЛТАТИТЕ ОБАЧЕ СА РАЗОЧАРОВАЩИ И СЛОЖНОСТТА НА ИЗДЕЛИЯТА МОЖЕ ДА УСЛОЖНИ КЛИНИЧНИЯ ПРЕВОД. ВЪЗМОЖЕН НАЧИН ЗА ПРЕОДОЛЯВАНЕ НА ТОЗИ ПРОБЛЕМ Е ДА СЕ ПРЕМИНЕ КЪМ СКЕЛЕТА, АКТИВИРАНИ С ГЕНИ, КОДИРАЩИ ФАКТОРИТЕ ЗА ТРАНСКРИПЦИЯ, ТЪЙ КАТО ТЕ ДЕЙСТВАТ КАТО ГЛАВНИ РЕГУЛАТОРИ НА КЛЕТЪЧНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ВЪПРЕКИ ТОВА МАТРИЦИТЕ, АКТИВИРАНИ С ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ, СА ИЗПРАВЕНИ ПРЕД ПРОБЛЕМА С НЕЕФЕКТИВНОТО ПРЕДАВАНЕ НА ГЕНА, КОЕТО МОЖЕ ДА КОМПРОМЕТИРА ФУНКЦИОНАЛНОСТТА НА СИСТЕМАТА. _x000D_ през 2016 г., нашата ИЗСЛЕДВАЩА ГРУПА ИЗРАЗЯВАНЕ НА ТРАНСПОРТНА ГРУПА НА СТРАНИЧНОСТ ЗА СКАФОЛСКИ Активирани с MRNA ENCODING за ТРАНСПОРНИ ФАКТОРНИ СЕКАЦИИ. ТАЗИ ТЕХНОЛОГИЯ Е НАРЕЧЕНА MRMATRIX И ИМА ЯСНИ ПРЕДИМСТВА В СРАВНЕНИЕ С КОНКУРЕНТНИТЕ ТЕХНОЛОГИИ. Сред тях, ВЪЗЛОЖИТЕЛНАТА Капацитет, за да се обособят ИЗКЛЮЧВАНЕТО НА ПРЕХОДОРИ ЗА ТРАНСПОРТИЦИОННИ ИЗКЛЮЧВАНИЯ, И да ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH в CARTILAGE И MUSCLE във VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGY, МАТЕРИАЛЪТ УПОТРЕБИТЕЛ, ФИБРИН ГЕЛ, беше ОБРАЗОВАНИЕ ЗА ОПТИМАЛНА РЕГЕНЕРАЦИЯ в най-различни цели и крехък биомиметизъм. ЦЕЛТА НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА СЕ ПРОЕКТИРАТ СПЕЦИФИЧНИ ПРОТОТИПИ ВЪЗ ОСНОВА НА КОНЦЕПЦИЯТА MRMATRIX С ПО-ВИСОКА СТАБИЛНОСТ И БИОАКТИВНОСТ И С ЯСНА ЦЕЛ: Стационарна CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ СПЕЦИФИЧНИТЕ ПРОТОТИВИ СУГЕСТИ, които ще бъдат оградени на два пъти IDEAS: ПЪРВО, БИОМИМЕТИЧЕН ХИДРОГЕЛ, КОЙТО ЩЕ БЪДЕ АКТИВИРАН С ПОДОБРЕНА КОМБИНАЦИЯ ОТ ХОНДРОГЕННИ ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ. ВТОРАТА ИДЕЯ Е МАТРИЦА С КОНТРОЛИРАНО ОСВОБОЖДАВАНЕ, ПРИ КОЯТО MRNA КОДИРАНЕ НА ХОНДРОГЕНЕН ТРАНСКРИПЦИОНЕН ФАКТОР ЩЕ СЕ ДОСТАВЯ УСТОЙЧИВО С КОМБИНАЦИЯ ОТ СИНЕРГИЧЕН РАСТЕЖЕН ФАКТОР. ПРОЕКТЪТ ВКЛЮЧВА СПЕЦИФИЧНИ ЗАДАЧИ ЗА ПРОЕКТИРАНЕ НА ТЕЗИ УСТРОЙСТВА И ОПТИМИЗИРАНЕ НА ТЯХНАТА ЕФИКАСНОСТ И БИОСЪВМЕСТИМОСТ. СЛЕД ТОВА, ПОДБОР ОТ ТЕЗИ ПРОТОТИПИ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАН ЗА СПОСОБНОСТТА ИМ ДА ИНДУЦИРАТ ОБРАЗУВАНЕ НА ХРУЩЯЛИ В 3D КУЛТУРИ ОТ МЕЗЕНХИМНИ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ IN VITRO. КАЧЕСТВОТО НА ОБРАЗУВАНИЯ ХРУЩЯЛ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАНО ПО ХИСТОЛОГИЯ, IMMUNOSTOCHEMISTRY И СПЕЦИФИЧНИ ИЗРАЗИТЕЛНИ МАРКЕРИ. ОСОБЕН АКЦЕНТ НА ПРОЕКТА ЩЕ БЪДЕ ИЗМЕРВАНЕТО НА ПОКАЗАТЕЛИТЕ ЗА ХИПЕРТРОФИЯ НА ХРУЩЯЛИТЕ, ТЪЙ КАТО ТОВА Е ОСНОВЕН ПРОБЛЕМ С НАСТОЯЩИТЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОБЛАСТТА НА ХРУЩЯЛНАТА ТЪКАННА ТЕХНИКА. И накрая, най-добрите продукти ще бъдат тествани в стационарна форма на ракита, където искахме да оценим ефиката на нашата ТЕХНОЛОГИЯ в терапевтично релевантен сетинг._x000D_Проектът щеше да има критикално въздействие чрез предоставяне на ключови критерии за определяне на бъдещите диагностики на MRMATRIX, и ще се възстановя в първите стъпки на продукт в медика, където най-добрите медикални технологии са крайно необходими. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SĄNARINĖS KREMZLĖS YRA PRASTAI DRĖKINAMAS AUDINYS, KURIO PAJĖGUMAS PO SUŽALOJIMO YRA RIBOTAS, IR ŠIUO METU NĖRA VEIKSMINGO GYDYMO, KAD JĮ BŪTŲ GALIMA IŠGYDYTI. MODERNIAUSIA SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO TECHNOLOGIJA NAUDOJA AUTOLOGINIUS CHONDROCITUS, TAČIAU ŠIS METODAS KELIA SVARBIŲ PROBLEMŲ, SUSIJUSIŲ SU LĄSTELIŲ DEDIFERENCIJA IR DONORO SERGAMUMU. IŠ TIESŲ, PAGRINDINĖ SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO PROBLEMA YRA TAI, KAD TRŪKSTA TECHNOLOGIJŲ, LEIDŽIANČIŲ VAIRUOTI IR IŠLAIKYTI LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJĄ. MOKSLININKAI BANDĖ IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ GENERUODAMI AUDINIŲ PASTOLIUS, KUR LĄSTELĖS SUSIDURIA SU SUDĖTINGAIS AUGIMO VEIKSNIŲ DERINIAIS. TAČIAU REZULTATAI NUVILIA, O PRIETAISŲ SUDĖTINGUMAS GALI APSUNKINTI KLINIKINĮ VERTIMĄ. GALIMAS BŪDAS IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ YRA PEREITI PRIE PASTOLIŲ, AKTYVUOTŲ SU GENAIS, KODUOJANČIAIS TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAMS, NES TIE VEIKIA KAIP LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJOS PAGRINDINIAI REGULIUOTOJAI. VIS DĖLTO MATRICOS, AKTYVUOTOS SU TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAIS, SUSIDURIA SU NEEFEKTYVAUS GENO PRISTATYMO PROBLEMA, KURI GALI PAKENKTI SISTEMOS FUNKCIONALUMUI. _x000D_ 2016 m., Mūsų RESEARCH grupė FILED SCAFFOLDS ACTIVATED su MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠI TECHNOLOGIJA BUVO PAVADINTA MRMATRIX IR TURI AIŠKIŲ PRANAŠUMŲ, PALYGINTI SU KONKURUOJANČIOMIS TECHNOLOGIJOMIS. Tarp jų – VITRO CELL CULTURES IŠLAIDŲ KAPSINĖ KASA, KURIUOS VEIKLOS VEIKLOS IŠLAIDOS, IR VEIKLOS PATVIRTINIMO PRODUKTAI KARTIJOJE IR PRIEŽIŪRAI VITRO CELL CULTURES._x000D_ VERTYBĖ, DESPATETATINĖ MRMATRIX TECHNOLOGIJOS INTERCIJA, MATERIAL NAUDOJAMAS, FIBRIN GEL, NUSTATYTI OPTIMAL REGENERACIJĄ DUOMENŲ TYRIMAI IR PAKUOTI biomimetizmą. ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – SUKURTI KONKREČIUS PROTOTIPUS, PAGRĮSTUS MRMATRIX KONCEPCIJA, PASIŽYMINČIUS DIDESNIU STABILUMU IR BIOLOGINIU AKTYVUMU IR AIŠKIAIS TIKSLAIS: Sąnarių KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKOS PROTOTIKATAI SUGESTUOTOS DVIEJE IDEAS: PIRMA, BIOMIMETINIS HIDROGELIS, KURIS BUS AKTYVUOTAS SU GERESNIU CHONDROGENINIŲ TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIŲ DERINIU. ANTROJI IDĖJA YRA KONTROLIUOJAMA IŠLEIDIMO MATRICA, KURIOJE MRNR KODAVIMAS CHONDROGENINIAM TRANSKRIPCIJOS FAKTORIUMI BUS TVARIAI PRISTATYTAS SU SINERGETINIU AUGIMO FAKTORIAUS DERINIU. PROJEKTAS APIMA KONKREČIAS UŽDUOTIS, SUSIJUSIAS SU ŠIŲ PRIETAISŲ INŽINIERIUMI IR JŲ PERDAVIMO EFEKTYVUMU BEI BIOLOGINIU SUDERINAMUMU. TADA BUS IŠBANDYTAS ŠIŲ PROTOTIPŲ PASIRINKIMAS DĖL JŲ GEBĖJIMO IN VITRO SUKELTI KREMZLIŲ SUSIDARYMĄ MEZENCHIMINIŲ KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ 3D KULTŪROSE. SUSIDARIUSIŲ KREMZLIŲ KOKYBĖ BUS IŠBANDYTA HISTOLOGIJOS, IMMUNOSTOCHEMISTRY IR SPECIFINIŲ IŠRAIŠKŲ ŽYMENŲ. YPATINGAS PROJEKTO DĖMESYS BŪTŲ SKIRIAMAS KREMZLĖS HIPERTROFIJOS RODIKLIAMS MATUOTI, NES TAI YRA DIDELĖ PROBLEMA, SUSIJUSI SU DABARTINĖMIS KREMZLIŲ AUDINIŲ INŽINERIJOS TECHNOLOGIJOMIS. Galiausiai, geriausios PROTOTIKAI bus ištirtos į sąnarių KARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KURIOS VALDYTI mūsų TECHNOLOGIJOS EFFIKACIJA terapiniu būdu RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTAS, kuriame bus sukurta CRITICAL IMPACT BY, skirta pagrindinei kriterijai, skirtai MRMATRIX GENERATING FUTY DESIGNS, ir sulauks RESULTIOJO PRODUKTO PRODUKTUOSE, kurioje yra medikų medicinos technologijų, kurios yra labai naujos. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SĄNARINĖS KREMZLĖS YRA PRASTAI DRĖKINAMAS AUDINYS, KURIO PAJĖGUMAS PO SUŽALOJIMO YRA RIBOTAS, IR ŠIUO METU NĖRA VEIKSMINGO GYDYMO, KAD JĮ BŪTŲ GALIMA IŠGYDYTI. MODERNIAUSIA SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO TECHNOLOGIJA NAUDOJA AUTOLOGINIUS CHONDROCITUS, TAČIAU ŠIS METODAS KELIA SVARBIŲ PROBLEMŲ, SUSIJUSIŲ SU LĄSTELIŲ DEDIFERENCIJA IR DONORO SERGAMUMU. IŠ TIESŲ, PAGRINDINĖ SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO PROBLEMA YRA TAI, KAD TRŪKSTA TECHNOLOGIJŲ, LEIDŽIANČIŲ VAIRUOTI IR IŠLAIKYTI LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJĄ. MOKSLININKAI BANDĖ IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ GENERUODAMI AUDINIŲ PASTOLIUS, KUR LĄSTELĖS SUSIDURIA SU SUDĖTINGAIS AUGIMO VEIKSNIŲ DERINIAIS. TAČIAU REZULTATAI NUVILIA, O PRIETAISŲ SUDĖTINGUMAS GALI APSUNKINTI KLINIKINĮ VERTIMĄ. GALIMAS BŪDAS IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ YRA PEREITI PRIE PASTOLIŲ, AKTYVUOTŲ SU GENAIS, KODUOJANČIAIS TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAMS, NES TIE VEIKIA KAIP LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJOS PAGRINDINIAI REGULIUOTOJAI. VIS DĖLTO MATRICOS, AKTYVUOTOS SU TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAIS, SUSIDURIA SU NEEFEKTYVAUS GENO PRISTATYMO PROBLEMA, KURI GALI PAKENKTI SISTEMOS FUNKCIONALUMUI. _x000D_ 2016 m., Mūsų RESEARCH grupė FILED SCAFFOLDS ACTIVATED su MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠI TECHNOLOGIJA BUVO PAVADINTA MRMATRIX IR TURI AIŠKIŲ PRANAŠUMŲ, PALYGINTI SU KONKURUOJANČIOMIS TECHNOLOGIJOMIS. Tarp jų – VITRO CELL CULTURES IŠLAIDŲ KAPSINĖ KASA, KURIUOS VEIKLOS VEIKLOS IŠLAIDOS, IR VEIKLOS PATVIRTINIMO PRODUKTAI KARTIJOJE IR PRIEŽIŪRAI VITRO CELL CULTURES._x000D_ VERTYBĖ, DESPATETATINĖ MRMATRIX TECHNOLOGIJOS INTERCIJA, MATERIAL NAUDOJAMAS, FIBRIN GEL, NUSTATYTI OPTIMAL REGENERACIJĄ DUOMENŲ TYRIMAI IR PAKUOTI biomimetizmą. ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – SUKURTI KONKREČIUS PROTOTIPUS, PAGRĮSTUS MRMATRIX KONCEPCIJA, PASIŽYMINČIUS DIDESNIU STABILUMU IR BIOLOGINIU AKTYVUMU IR AIŠKIAIS TIKSLAIS: Sąnarių KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKOS PROTOTIKATAI SUGESTUOTOS DVIEJE IDEAS: PIRMA, BIOMIMETINIS HIDROGELIS, KURIS BUS AKTYVUOTAS SU GERESNIU CHONDROGENINIŲ TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIŲ DERINIU. ANTROJI IDĖJA YRA KONTROLIUOJAMA IŠLEIDIMO MATRICA, KURIOJE MRNR KODAVIMAS CHONDROGENINIAM TRANSKRIPCIJOS FAKTORIUMI BUS TVARIAI PRISTATYTAS SU SINERGETINIU AUGIMO FAKTORIAUS DERINIU. PROJEKTAS APIMA KONKREČIAS UŽDUOTIS, SUSIJUSIAS SU ŠIŲ PRIETAISŲ INŽINIERIUMI IR JŲ PERDAVIMO EFEKTYVUMU BEI BIOLOGINIU SUDERINAMUMU. TADA BUS IŠBANDYTAS ŠIŲ PROTOTIPŲ PASIRINKIMAS DĖL JŲ GEBĖJIMO IN VITRO SUKELTI KREMZLIŲ SUSIDARYMĄ MEZENCHIMINIŲ KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ 3D KULTŪROSE. SUSIDARIUSIŲ KREMZLIŲ KOKYBĖ BUS IŠBANDYTA HISTOLOGIJOS, IMMUNOSTOCHEMISTRY IR SPECIFINIŲ IŠRAIŠKŲ ŽYMENŲ. YPATINGAS PROJEKTO DĖMESYS BŪTŲ SKIRIAMAS KREMZLĖS HIPERTROFIJOS RODIKLIAMS MATUOTI, NES TAI YRA DIDELĖ PROBLEMA, SUSIJUSI SU DABARTINĖMIS KREMZLIŲ AUDINIŲ INŽINERIJOS TECHNOLOGIJOMIS. Galiausiai, geriausios PROTOTIKAI bus ištirtos į sąnarių KARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KURIOS VALDYTI mūsų TECHNOLOGIJOS EFFIKACIJA terapiniu būdu RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTAS, kuriame bus sukurta CRITICAL IMPACT BY, skirta pagrindinei kriterijai, skirtai MRMATRIX GENERATING FUTY DESIGNS, ir sulauks RESULTIOJO PRODUKTO PRODUKTUOSE, kurioje yra medikų medicinos technologijų, kurios yra labai naujos. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SĄNARINĖS KREMZLĖS YRA PRASTAI DRĖKINAMAS AUDINYS, KURIO PAJĖGUMAS PO SUŽALOJIMO YRA RIBOTAS, IR ŠIUO METU NĖRA VEIKSMINGO GYDYMO, KAD JĮ BŪTŲ GALIMA IŠGYDYTI. MODERNIAUSIA SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO TECHNOLOGIJA NAUDOJA AUTOLOGINIUS CHONDROCITUS, TAČIAU ŠIS METODAS KELIA SVARBIŲ PROBLEMŲ, SUSIJUSIŲ SU LĄSTELIŲ DEDIFERENCIJA IR DONORO SERGAMUMU. IŠ TIESŲ, PAGRINDINĖ SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO PROBLEMA YRA TAI, KAD TRŪKSTA TECHNOLOGIJŲ, LEIDŽIANČIŲ VAIRUOTI IR IŠLAIKYTI LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJĄ. MOKSLININKAI BANDĖ IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ GENERUODAMI AUDINIŲ PASTOLIUS, KUR LĄSTELĖS SUSIDURIA SU SUDĖTINGAIS AUGIMO VEIKSNIŲ DERINIAIS. TAČIAU REZULTATAI NUVILIA, O PRIETAISŲ SUDĖTINGUMAS GALI APSUNKINTI KLINIKINĮ VERTIMĄ. GALIMAS BŪDAS IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ YRA PEREITI PRIE PASTOLIŲ, AKTYVUOTŲ SU GENAIS, KODUOJANČIAIS TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAMS, NES TIE VEIKIA KAIP LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJOS PAGRINDINIAI REGULIUOTOJAI. VIS DĖLTO MATRICOS, AKTYVUOTOS SU TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAIS, SUSIDURIA SU NEEFEKTYVAUS GENO PRISTATYMO PROBLEMA, KURI GALI PAKENKTI SISTEMOS FUNKCIONALUMUI. _x000D_ 2016 m., Mūsų RESEARCH grupė FILED SCAFFOLDS ACTIVATED su MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠI TECHNOLOGIJA BUVO PAVADINTA MRMATRIX IR TURI AIŠKIŲ PRANAŠUMŲ, PALYGINTI SU KONKURUOJANČIOMIS TECHNOLOGIJOMIS. Tarp jų – VITRO CELL CULTURES IŠLAIDŲ KAPSINĖ KASA, KURIUOS VEIKLOS VEIKLOS IŠLAIDOS, IR VEIKLOS PATVIRTINIMO PRODUKTAI KARTIJOJE IR PRIEŽIŪRAI VITRO CELL CULTURES._x000D_ VERTYBĖ, DESPATETATINĖ MRMATRIX TECHNOLOGIJOS INTERCIJA, MATERIAL NAUDOJAMAS, FIBRIN GEL, NUSTATYTI OPTIMAL REGENERACIJĄ DUOMENŲ TYRIMAI IR PAKUOTI biomimetizmą. ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – SUKURTI KONKREČIUS PROTOTIPUS, PAGRĮSTUS MRMATRIX KONCEPCIJA, PASIŽYMINČIUS DIDESNIU STABILUMU IR BIOLOGINIU AKTYVUMU IR AIŠKIAIS TIKSLAIS: Sąnarių KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKOS PROTOTIKATAI SUGESTUOTOS DVIEJE IDEAS: PIRMA, BIOMIMETINIS HIDROGELIS, KURIS BUS AKTYVUOTAS SU GERESNIU CHONDROGENINIŲ TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIŲ DERINIU. ANTROJI IDĖJA YRA KONTROLIUOJAMA IŠLEIDIMO MATRICA, KURIOJE MRNR KODAVIMAS CHONDROGENINIAM TRANSKRIPCIJOS FAKTORIUMI BUS TVARIAI PRISTATYTAS SU SINERGETINIU AUGIMO FAKTORIAUS DERINIU. PROJEKTAS APIMA KONKREČIAS UŽDUOTIS, SUSIJUSIAS SU ŠIŲ PRIETAISŲ INŽINIERIUMI IR JŲ PERDAVIMO EFEKTYVUMU BEI BIOLOGINIU SUDERINAMUMU. TADA BUS IŠBANDYTAS ŠIŲ PROTOTIPŲ PASIRINKIMAS DĖL JŲ GEBĖJIMO IN VITRO SUKELTI KREMZLIŲ SUSIDARYMĄ MEZENCHIMINIŲ KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ 3D KULTŪROSE. SUSIDARIUSIŲ KREMZLIŲ KOKYBĖ BUS IŠBANDYTA HISTOLOGIJOS, IMMUNOSTOCHEMISTRY IR SPECIFINIŲ IŠRAIŠKŲ ŽYMENŲ. YPATINGAS PROJEKTO DĖMESYS BŪTŲ SKIRIAMAS KREMZLĖS HIPERTROFIJOS RODIKLIAMS MATUOTI, NES TAI YRA DIDELĖ PROBLEMA, SUSIJUSI SU DABARTINĖMIS KREMZLIŲ AUDINIŲ INŽINERIJOS TECHNOLOGIJOMIS. Galiausiai, geriausios PROTOTIKAI bus ištirtos į sąnarių KARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KURIOS VALDYTI mūsų TECHNOLOGIJOS EFFIKACIJA terapiniu būdu RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTAS, kuriame bus sukurta CRITICAL IMPACT BY, skirta pagrindinei kriterijai, skirtai MRMATRIX GENERATING FUTY DESIGNS, ir sulauks RESULTIOJO PRODUKTO PRODUKTUOSE, kurioje yra medikų medicinos technologijų, kurios yra labai naujos. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
ZGLOBNA HRSKAVICA JE SLABO NAVODNJAVANO TKIVO S OGRANIČENIM KAPACITETOM ZA SAMOPOPRAVAK NAKON OZLJEDE, A TRENUTNO NE POSTOJI UČINKOVITO LIJEČENJE ZA LIJEČENJE. NAJSUVREMENIJA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJU ZGLOBNE HRSKAVICE KORISTI AUTOLOGNE KONDROCITE, MEĐUTIM, METODA PREDSTAVLJA VAŽNE PROBLEME VEZANE UZ DEDIFERENCIJACIJU STANICA I MORBIDITET NA MJESTU DARIVANJA. DOISTA, GLAVNI PROBLEM S REGENERACIJOM ZGLOBNE HRSKAVICE JE NEDOSTATAK TEHNOLOGIJA ZA POGON I ODRŽAVANJE STANIČNE DIFERENCIJACIJE. ZNANSTVENICI SU POKUŠALI RIJEŠITI OVAJ PROBLEM STVARANJEM SKELA TKIVA GDJE SU STANICE IZLOŽENE SLOŽENIM KOMBINACIJAMA ČIMBENIKA RASTA. MEĐUTIM, REZULTATI SU BILI RAZOČARAVAJUĆI, A SLOŽENOST PROIZVODA MOGLA BI OTEŽATI KLINIČKI PRIJEVOD. MOGUĆI NAČIN OKO OVOG PROBLEMA JE KRETANJE PREMA SKELAMA AKTIVIRANIM GENIMA KODIRANJEM ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORE, BUDUĆI DA ONI DJELUJU KAO GLAVNI REGULATORI STANIČNE DIFERENCIJACIJE. IPAK, MATRICE AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIM ČIMBENICIMA SUOČAVAJU SE S PROBLEMOM NEUČINKOVITE ISPORUKE GENA, ŠTO MOŽE UGROZITI FUNKCIONALNOST SUSTAVA. _x000D_ u 2016, Naš RESEARCH GROUP FILED PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. OVA TEHNOLOGIJA JE DENOMINIRANA MRMATRIX I PREDSTAVLJA JASNE PREDNOSTI U USPOREDBI S KONKURENTNIM TEHNOLOGIJAMA. Među njima, OUTSTANDING CAPACITY TO OPERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I da ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH u CARTILAGE i MUSCLE u VITRO CELL CULTURES._x000D_ KAKO, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, the MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE za OPTIMAL REGENERATION U MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CILJ OVOG PROJEKTA JE IZRADA SPECIFIČNIH PROTOTIPOVA TEMELJENIH NA KONCEPTU MRMATRIX S VEĆOM STABILNOŠĆU I BIOAKTIVNOŠĆU, S JASNIM CILJEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICI PROTOTYPES SUGESTED ĆE BASED NA DVA IDEAS: PRVO, BIOMIMETIC HIDROGEL KOJI ĆE BITI AKTIVIRAN S POBOLJŠANOM KOMBINACIJOM HONDROGENSKIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORA. DRUGA IDEJA JE MATRICA S KONTROLIRANIM OSLOBAĐANJEM GDJE ĆE SE KODIRANJE MRNA ZA FAKTOR HONDROGENE TRANSKRIPCIJE ISPORUČITI NA ODRŽIV NAČIN UZ KOMBINACIJU SINERGIJSKOG FAKTORA RASTA. PROJEKT OBUHVAĆA POSEBNE ZADATKE PROJEKTIRANJA TIH UREĐAJA I OPTIMIZACIJE NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE I BIOKOMPATIBILNOSTI. ZATIM ĆE SE TESTIRATI IZBOR TIH PROTOTIPOVA ZA NJIHOVU SPOSOBNOST DA INDUCIRAJU STVARANJE HRSKAVICE U 3D KULTURAMA MESENHIMALNIH MATIČNIH STANICA IN VITRO. KVALITETA FORMIRANE HRSKAVICE TESTIRAT ĆE SE HISTOLOGIJOM, IMMUNOSTOCHEMISTRY I SPECIFIČNIM EKSPRESIJSKIM MARKERIMA. POSEBAN FOKUS PROJEKTA BIO BI MJERENJE POKAZATELJA HIPERTROFIJE HRSKAVICE, BUDUĆI DA JE TO VELIKI PROBLEM S AKTUALNIM TEHNOLOGIJAMA U INŽENJERSTVU TKIVA HRSKAVICE. Konačno, najbolji proizvodi koji će se održati u artikularnim uzorkom RABBIT MODEL-a, gdje želimo da provjerimo našu tehnološku tehnološku opremu._x000D_ PROJEKT će imati CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA za GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i REZULTATI U PRVI SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT in a MEDICAL AREA Gdje su bolje medicinske TECHNOLOGIES ARE strašno potrebno. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: ZGLOBNA HRSKAVICA JE SLABO NAVODNJAVANO TKIVO S OGRANIČENIM KAPACITETOM ZA SAMOPOPRAVAK NAKON OZLJEDE, A TRENUTNO NE POSTOJI UČINKOVITO LIJEČENJE ZA LIJEČENJE. NAJSUVREMENIJA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJU ZGLOBNE HRSKAVICE KORISTI AUTOLOGNE KONDROCITE, MEĐUTIM, METODA PREDSTAVLJA VAŽNE PROBLEME VEZANE UZ DEDIFERENCIJACIJU STANICA I MORBIDITET NA MJESTU DARIVANJA. DOISTA, GLAVNI PROBLEM S REGENERACIJOM ZGLOBNE HRSKAVICE JE NEDOSTATAK TEHNOLOGIJA ZA POGON I ODRŽAVANJE STANIČNE DIFERENCIJACIJE. ZNANSTVENICI SU POKUŠALI RIJEŠITI OVAJ PROBLEM STVARANJEM SKELA TKIVA GDJE SU STANICE IZLOŽENE SLOŽENIM KOMBINACIJAMA ČIMBENIKA RASTA. MEĐUTIM, REZULTATI SU BILI RAZOČARAVAJUĆI, A SLOŽENOST PROIZVODA MOGLA BI OTEŽATI KLINIČKI PRIJEVOD. MOGUĆI NAČIN OKO OVOG PROBLEMA JE KRETANJE PREMA SKELAMA AKTIVIRANIM GENIMA KODIRANJEM ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORE, BUDUĆI DA ONI DJELUJU KAO GLAVNI REGULATORI STANIČNE DIFERENCIJACIJE. IPAK, MATRICE AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIM ČIMBENICIMA SUOČAVAJU SE S PROBLEMOM NEUČINKOVITE ISPORUKE GENA, ŠTO MOŽE UGROZITI FUNKCIONALNOST SUSTAVA. _x000D_ u 2016, Naš RESEARCH GROUP FILED PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. OVA TEHNOLOGIJA JE DENOMINIRANA MRMATRIX I PREDSTAVLJA JASNE PREDNOSTI U USPOREDBI S KONKURENTNIM TEHNOLOGIJAMA. Među njima, OUTSTANDING CAPACITY TO OPERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I da ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH u CARTILAGE i MUSCLE u VITRO CELL CULTURES._x000D_ KAKO, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, the MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE za OPTIMAL REGENERATION U MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CILJ OVOG PROJEKTA JE IZRADA SPECIFIČNIH PROTOTIPOVA TEMELJENIH NA KONCEPTU MRMATRIX S VEĆOM STABILNOŠĆU I BIOAKTIVNOŠĆU, S JASNIM CILJEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICI PROTOTYPES SUGESTED ĆE BASED NA DVA IDEAS: PRVO, BIOMIMETIC HIDROGEL KOJI ĆE BITI AKTIVIRAN S POBOLJŠANOM KOMBINACIJOM HONDROGENSKIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORA. DRUGA IDEJA JE MATRICA S KONTROLIRANIM OSLOBAĐANJEM GDJE ĆE SE KODIRANJE MRNA ZA FAKTOR HONDROGENE TRANSKRIPCIJE ISPORUČITI NA ODRŽIV NAČIN UZ KOMBINACIJU SINERGIJSKOG FAKTORA RASTA. PROJEKT OBUHVAĆA POSEBNE ZADATKE PROJEKTIRANJA TIH UREĐAJA I OPTIMIZACIJE NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE I BIOKOMPATIBILNOSTI. ZATIM ĆE SE TESTIRATI IZBOR TIH PROTOTIPOVA ZA NJIHOVU SPOSOBNOST DA INDUCIRAJU STVARANJE HRSKAVICE U 3D KULTURAMA MESENHIMALNIH MATIČNIH STANICA IN VITRO. KVALITETA FORMIRANE HRSKAVICE TESTIRAT ĆE SE HISTOLOGIJOM, IMMUNOSTOCHEMISTRY I SPECIFIČNIM EKSPRESIJSKIM MARKERIMA. POSEBAN FOKUS PROJEKTA BIO BI MJERENJE POKAZATELJA HIPERTROFIJE HRSKAVICE, BUDUĆI DA JE TO VELIKI PROBLEM S AKTUALNIM TEHNOLOGIJAMA U INŽENJERSTVU TKIVA HRSKAVICE. Konačno, najbolji proizvodi koji će se održati u artikularnim uzorkom RABBIT MODEL-a, gdje želimo da provjerimo našu tehnološku tehnološku opremu._x000D_ PROJEKT će imati CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA za GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i REZULTATI U PRVI SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT in a MEDICAL AREA Gdje su bolje medicinske TECHNOLOGIES ARE strašno potrebno. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: ZGLOBNA HRSKAVICA JE SLABO NAVODNJAVANO TKIVO S OGRANIČENIM KAPACITETOM ZA SAMOPOPRAVAK NAKON OZLJEDE, A TRENUTNO NE POSTOJI UČINKOVITO LIJEČENJE ZA LIJEČENJE. NAJSUVREMENIJA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJU ZGLOBNE HRSKAVICE KORISTI AUTOLOGNE KONDROCITE, MEĐUTIM, METODA PREDSTAVLJA VAŽNE PROBLEME VEZANE UZ DEDIFERENCIJACIJU STANICA I MORBIDITET NA MJESTU DARIVANJA. DOISTA, GLAVNI PROBLEM S REGENERACIJOM ZGLOBNE HRSKAVICE JE NEDOSTATAK TEHNOLOGIJA ZA POGON I ODRŽAVANJE STANIČNE DIFERENCIJACIJE. ZNANSTVENICI SU POKUŠALI RIJEŠITI OVAJ PROBLEM STVARANJEM SKELA TKIVA GDJE SU STANICE IZLOŽENE SLOŽENIM KOMBINACIJAMA ČIMBENIKA RASTA. MEĐUTIM, REZULTATI SU BILI RAZOČARAVAJUĆI, A SLOŽENOST PROIZVODA MOGLA BI OTEŽATI KLINIČKI PRIJEVOD. MOGUĆI NAČIN OKO OVOG PROBLEMA JE KRETANJE PREMA SKELAMA AKTIVIRANIM GENIMA KODIRANJEM ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORE, BUDUĆI DA ONI DJELUJU KAO GLAVNI REGULATORI STANIČNE DIFERENCIJACIJE. IPAK, MATRICE AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIM ČIMBENICIMA SUOČAVAJU SE S PROBLEMOM NEUČINKOVITE ISPORUKE GENA, ŠTO MOŽE UGROZITI FUNKCIONALNOST SUSTAVA. _x000D_ u 2016, Naš RESEARCH GROUP FILED PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. OVA TEHNOLOGIJA JE DENOMINIRANA MRMATRIX I PREDSTAVLJA JASNE PREDNOSTI U USPOREDBI S KONKURENTNIM TEHNOLOGIJAMA. Među njima, OUTSTANDING CAPACITY TO OPERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I da ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH u CARTILAGE i MUSCLE u VITRO CELL CULTURES._x000D_ KAKO, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, the MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE za OPTIMAL REGENERATION U MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CILJ OVOG PROJEKTA JE IZRADA SPECIFIČNIH PROTOTIPOVA TEMELJENIH NA KONCEPTU MRMATRIX S VEĆOM STABILNOŠĆU I BIOAKTIVNOŠĆU, S JASNIM CILJEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICI PROTOTYPES SUGESTED ĆE BASED NA DVA IDEAS: PRVO, BIOMIMETIC HIDROGEL KOJI ĆE BITI AKTIVIRAN S POBOLJŠANOM KOMBINACIJOM HONDROGENSKIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORA. DRUGA IDEJA JE MATRICA S KONTROLIRANIM OSLOBAĐANJEM GDJE ĆE SE KODIRANJE MRNA ZA FAKTOR HONDROGENE TRANSKRIPCIJE ISPORUČITI NA ODRŽIV NAČIN UZ KOMBINACIJU SINERGIJSKOG FAKTORA RASTA. PROJEKT OBUHVAĆA POSEBNE ZADATKE PROJEKTIRANJA TIH UREĐAJA I OPTIMIZACIJE NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE I BIOKOMPATIBILNOSTI. ZATIM ĆE SE TESTIRATI IZBOR TIH PROTOTIPOVA ZA NJIHOVU SPOSOBNOST DA INDUCIRAJU STVARANJE HRSKAVICE U 3D KULTURAMA MESENHIMALNIH MATIČNIH STANICA IN VITRO. KVALITETA FORMIRANE HRSKAVICE TESTIRAT ĆE SE HISTOLOGIJOM, IMMUNOSTOCHEMISTRY I SPECIFIČNIM EKSPRESIJSKIM MARKERIMA. POSEBAN FOKUS PROJEKTA BIO BI MJERENJE POKAZATELJA HIPERTROFIJE HRSKAVICE, BUDUĆI DA JE TO VELIKI PROBLEM S AKTUALNIM TEHNOLOGIJAMA U INŽENJERSTVU TKIVA HRSKAVICE. Konačno, najbolji proizvodi koji će se održati u artikularnim uzorkom RABBIT MODEL-a, gdje želimo da provjerimo našu tehnološku tehnološku opremu._x000D_ PROJEKT će imati CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA za GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i REZULTATI U PRVI SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT in a MEDICAL AREA Gdje su bolje medicinske TECHNOLOGIES ARE strašno potrebno. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
LEDBROSK ÄR EN DÅLIGT BEVATTNAD VÄVNAD MED BEGRÄNSAD KAPACITET FÖR SJÄLVREPARATION EFTER SKADA, OCH FÖR NÄRVARANDE FINNS DET INGEN EFFEKTIV BEHANDLING FÖR ATT LÄKA DET. TOPPMODERN TEKNIK FÖR REGENERERING AV LEDBROSK ANVÄNDER AUTOLOGA KONDROCYTER, MEN METODEN UPPVISAR VIKTIGA PROBLEM I SAMBAND MED CELLDEDIFFERENTIERING OCH MORBIDITET PÅ GIVARSTÄLLET. DET STÖRSTA PROBLEMET MED REGENERERING AV LEDBROSK ÄR BRISTEN PÅ TEKNIK FÖR ATT DRIVA OCH UPPRÄTTHÅLLA EN CELLDIFFERENTIERING. FORSKARE HAR FÖRSÖKT ATT LÖSA DETTA PROBLEM GENOM ATT GENERERA VÄVNADSSTÄLLNINGAR DÄR CELLER UTSÄTTS FÖR KOMPLEXA KOMBINATIONER AV TILLVÄXTFAKTORER. RESULTATEN HAR DOCK VARIT NEDSLÅENDE OCH KOMPLEXITETEN I PRODUKTERNA KAN KOMPLICERA DEN KLINISKA ÖVERSÄTTNINGEN. EN MÖJLIG VÄG RUNT DETTA PROBLEM ÄR ATT RÖRA SIG MOT STÄLLNINGAR AKTIVERADE MED GENER SOM KODAR FÖR TRANSKRIPTIONSFAKTORER, EFTERSOM DE AGERAR SOM HUVUDREGLERARE FÖR CELLDIFFERENTIERING. ÄNDÅ STÅR MATRISER SOM AKTIVERAS MED TRANSKRIPTIONSFAKTORER INFÖR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERANS AV GENEN, VILKET KAN ÄVENTYRA SYSTEMETS FUNKTIONALITET. _x000D_ under 2016, vår RESEARCH GROUP FILED A PATENT FÖR SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING FÖR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNA TEKNIK HAR BENÄMNTS MRMATRIX, OCH HAR TYDLIGA FÖRDELAR JÄMFÖRT MED KONKURRERANDE TEKNIKER. Bland dem, en OUTSTANDING CAPACITY TO GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OCH AKTIVERA DIFFERENTIATION MARKER BOTH I CARTILAGE OCH MUSCLE I VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE THE FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, den MATERIALADE, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FÖR OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OCH LACKED Biomimetism. SYFTET MED DETTA PROJEKT ÄR ATT KONSTRUERA SPECIFIKA PROTOTYPER BASERADE PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HÖGRE STABILITET OCH BIOAKTIVITET OCH MED ETT TYDLIGT MÅL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKA PROTOTYPES SUGGESTERAD kommer att lösas på två sätt: FÖRST, EN BIOMIMETISK HYDROGEL SOM KOMMER ATT AKTIVERAS MED EN FÖRBÄTTRAD KOMBINATION AV CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDRA IDÉN ÄR EN KONTROLLERAD FRISÄTTNINGSMATRIS DÄR EN MRNA-KODNING FÖR EN CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTOR KOMMER ATT LEVERERAS PÅ ETT HÅLLBART SÄTT MED EN SYNERGISTISK TILLVÄXTFAKTORKOMBINATION. PROJEKTET OMFATTAR SPECIFIKA UPPGIFTER FÖR ATT KONSTRUERA DESSA ENHETER OCH OPTIMERA DERAS TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OCH BIOKOMPATIBILITET. DÄREFTER KOMMER ETT URVAL AV DESSA PROTOTYPER ATT TESTAS FÖR DERAS FÖRMÅGA ATT INDUCERA BROSKBILDNING I 3D-KULTURER AV MESENKYMALA STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN PÅ BROSK SOM BILDAS TESTAS GENOM HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OCH SPECIFIKA UTTRYCKSMARKÖRER. ETT SÄRSKILT FOKUS FÖR PROJEKTET SKULLE VARA ATT MÄTA INDIKATORER PÅ BROSKHYPERTROFI, EFTERSOM DETTA ÄR ETT STORT PROBLEM MED NUVARANDE TEKNIK INOM BROSKVÄVNADSTEKNIK. Slutligen kommer de bästa PROTOTYPARna att testas i en articular CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL där vi vill VALIDERA EFFICACY av vår TECHNOLOGY I en terapeutiskt RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT kommer att ha en CRITICAL IMPACT genom att PROVIDING KRITERIA FÖR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, och kommer att uppstå i den första SUKCESSFUL GENOMFÖRANDE AV PRODUKTEN I en MEDICAL AREA där BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER ÄR Dödligt Nödvändig. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: LEDBROSK ÄR EN DÅLIGT BEVATTNAD VÄVNAD MED BEGRÄNSAD KAPACITET FÖR SJÄLVREPARATION EFTER SKADA, OCH FÖR NÄRVARANDE FINNS DET INGEN EFFEKTIV BEHANDLING FÖR ATT LÄKA DET. TOPPMODERN TEKNIK FÖR REGENERERING AV LEDBROSK ANVÄNDER AUTOLOGA KONDROCYTER, MEN METODEN UPPVISAR VIKTIGA PROBLEM I SAMBAND MED CELLDEDIFFERENTIERING OCH MORBIDITET PÅ GIVARSTÄLLET. DET STÖRSTA PROBLEMET MED REGENERERING AV LEDBROSK ÄR BRISTEN PÅ TEKNIK FÖR ATT DRIVA OCH UPPRÄTTHÅLLA EN CELLDIFFERENTIERING. FORSKARE HAR FÖRSÖKT ATT LÖSA DETTA PROBLEM GENOM ATT GENERERA VÄVNADSSTÄLLNINGAR DÄR CELLER UTSÄTTS FÖR KOMPLEXA KOMBINATIONER AV TILLVÄXTFAKTORER. RESULTATEN HAR DOCK VARIT NEDSLÅENDE OCH KOMPLEXITETEN I PRODUKTERNA KAN KOMPLICERA DEN KLINISKA ÖVERSÄTTNINGEN. EN MÖJLIG VÄG RUNT DETTA PROBLEM ÄR ATT RÖRA SIG MOT STÄLLNINGAR AKTIVERADE MED GENER SOM KODAR FÖR TRANSKRIPTIONSFAKTORER, EFTERSOM DE AGERAR SOM HUVUDREGLERARE FÖR CELLDIFFERENTIERING. ÄNDÅ STÅR MATRISER SOM AKTIVERAS MED TRANSKRIPTIONSFAKTORER INFÖR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERANS AV GENEN, VILKET KAN ÄVENTYRA SYSTEMETS FUNKTIONALITET. _x000D_ under 2016, vår RESEARCH GROUP FILED A PATENT FÖR SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING FÖR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNA TEKNIK HAR BENÄMNTS MRMATRIX, OCH HAR TYDLIGA FÖRDELAR JÄMFÖRT MED KONKURRERANDE TEKNIKER. Bland dem, en OUTSTANDING CAPACITY TO GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OCH AKTIVERA DIFFERENTIATION MARKER BOTH I CARTILAGE OCH MUSCLE I VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE THE FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, den MATERIALADE, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FÖR OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OCH LACKED Biomimetism. SYFTET MED DETTA PROJEKT ÄR ATT KONSTRUERA SPECIFIKA PROTOTYPER BASERADE PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HÖGRE STABILITET OCH BIOAKTIVITET OCH MED ETT TYDLIGT MÅL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKA PROTOTYPES SUGGESTERAD kommer att lösas på två sätt: FÖRST, EN BIOMIMETISK HYDROGEL SOM KOMMER ATT AKTIVERAS MED EN FÖRBÄTTRAD KOMBINATION AV CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDRA IDÉN ÄR EN KONTROLLERAD FRISÄTTNINGSMATRIS DÄR EN MRNA-KODNING FÖR EN CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTOR KOMMER ATT LEVERERAS PÅ ETT HÅLLBART SÄTT MED EN SYNERGISTISK TILLVÄXTFAKTORKOMBINATION. PROJEKTET OMFATTAR SPECIFIKA UPPGIFTER FÖR ATT KONSTRUERA DESSA ENHETER OCH OPTIMERA DERAS TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OCH BIOKOMPATIBILITET. DÄREFTER KOMMER ETT URVAL AV DESSA PROTOTYPER ATT TESTAS FÖR DERAS FÖRMÅGA ATT INDUCERA BROSKBILDNING I 3D-KULTURER AV MESENKYMALA STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN PÅ BROSK SOM BILDAS TESTAS GENOM HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OCH SPECIFIKA UTTRYCKSMARKÖRER. ETT SÄRSKILT FOKUS FÖR PROJEKTET SKULLE VARA ATT MÄTA INDIKATORER PÅ BROSKHYPERTROFI, EFTERSOM DETTA ÄR ETT STORT PROBLEM MED NUVARANDE TEKNIK INOM BROSKVÄVNADSTEKNIK. Slutligen kommer de bästa PROTOTYPARna att testas i en articular CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL där vi vill VALIDERA EFFICACY av vår TECHNOLOGY I en terapeutiskt RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT kommer att ha en CRITICAL IMPACT genom att PROVIDING KRITERIA FÖR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, och kommer att uppstå i den första SUKCESSFUL GENOMFÖRANDE AV PRODUKTEN I en MEDICAL AREA där BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER ÄR Dödligt Nödvändig. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: LEDBROSK ÄR EN DÅLIGT BEVATTNAD VÄVNAD MED BEGRÄNSAD KAPACITET FÖR SJÄLVREPARATION EFTER SKADA, OCH FÖR NÄRVARANDE FINNS DET INGEN EFFEKTIV BEHANDLING FÖR ATT LÄKA DET. TOPPMODERN TEKNIK FÖR REGENERERING AV LEDBROSK ANVÄNDER AUTOLOGA KONDROCYTER, MEN METODEN UPPVISAR VIKTIGA PROBLEM I SAMBAND MED CELLDEDIFFERENTIERING OCH MORBIDITET PÅ GIVARSTÄLLET. DET STÖRSTA PROBLEMET MED REGENERERING AV LEDBROSK ÄR BRISTEN PÅ TEKNIK FÖR ATT DRIVA OCH UPPRÄTTHÅLLA EN CELLDIFFERENTIERING. FORSKARE HAR FÖRSÖKT ATT LÖSA DETTA PROBLEM GENOM ATT GENERERA VÄVNADSSTÄLLNINGAR DÄR CELLER UTSÄTTS FÖR KOMPLEXA KOMBINATIONER AV TILLVÄXTFAKTORER. RESULTATEN HAR DOCK VARIT NEDSLÅENDE OCH KOMPLEXITETEN I PRODUKTERNA KAN KOMPLICERA DEN KLINISKA ÖVERSÄTTNINGEN. EN MÖJLIG VÄG RUNT DETTA PROBLEM ÄR ATT RÖRA SIG MOT STÄLLNINGAR AKTIVERADE MED GENER SOM KODAR FÖR TRANSKRIPTIONSFAKTORER, EFTERSOM DE AGERAR SOM HUVUDREGLERARE FÖR CELLDIFFERENTIERING. ÄNDÅ STÅR MATRISER SOM AKTIVERAS MED TRANSKRIPTIONSFAKTORER INFÖR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERANS AV GENEN, VILKET KAN ÄVENTYRA SYSTEMETS FUNKTIONALITET. _x000D_ under 2016, vår RESEARCH GROUP FILED A PATENT FÖR SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING FÖR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNA TEKNIK HAR BENÄMNTS MRMATRIX, OCH HAR TYDLIGA FÖRDELAR JÄMFÖRT MED KONKURRERANDE TEKNIKER. Bland dem, en OUTSTANDING CAPACITY TO GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OCH AKTIVERA DIFFERENTIATION MARKER BOTH I CARTILAGE OCH MUSCLE I VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE THE FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, den MATERIALADE, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FÖR OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OCH LACKED Biomimetism. SYFTET MED DETTA PROJEKT ÄR ATT KONSTRUERA SPECIFIKA PROTOTYPER BASERADE PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HÖGRE STABILITET OCH BIOAKTIVITET OCH MED ETT TYDLIGT MÅL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKA PROTOTYPES SUGGESTERAD kommer att lösas på två sätt: FÖRST, EN BIOMIMETISK HYDROGEL SOM KOMMER ATT AKTIVERAS MED EN FÖRBÄTTRAD KOMBINATION AV CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDRA IDÉN ÄR EN KONTROLLERAD FRISÄTTNINGSMATRIS DÄR EN MRNA-KODNING FÖR EN CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTOR KOMMER ATT LEVERERAS PÅ ETT HÅLLBART SÄTT MED EN SYNERGISTISK TILLVÄXTFAKTORKOMBINATION. PROJEKTET OMFATTAR SPECIFIKA UPPGIFTER FÖR ATT KONSTRUERA DESSA ENHETER OCH OPTIMERA DERAS TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OCH BIOKOMPATIBILITET. DÄREFTER KOMMER ETT URVAL AV DESSA PROTOTYPER ATT TESTAS FÖR DERAS FÖRMÅGA ATT INDUCERA BROSKBILDNING I 3D-KULTURER AV MESENKYMALA STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN PÅ BROSK SOM BILDAS TESTAS GENOM HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OCH SPECIFIKA UTTRYCKSMARKÖRER. ETT SÄRSKILT FOKUS FÖR PROJEKTET SKULLE VARA ATT MÄTA INDIKATORER PÅ BROSKHYPERTROFI, EFTERSOM DETTA ÄR ETT STORT PROBLEM MED NUVARANDE TEKNIK INOM BROSKVÄVNADSTEKNIK. Slutligen kommer de bästa PROTOTYPARna att testas i en articular CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL där vi vill VALIDERA EFFICACY av vår TECHNOLOGY I en terapeutiskt RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT kommer att ha en CRITICAL IMPACT genom att PROVIDING KRITERIA FÖR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, och kommer att uppstå i den första SUKCESSFUL GENOMFÖRANDE AV PRODUKTEN I en MEDICAL AREA där BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER ÄR Dödligt Nödvändig. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CARTILAJUL ARTICULAR ESTE UN ȚESUT SLAB IRIGAT, CU O CAPACITATE LIMITATĂ DE AUTOREPARAȚIE DUPĂ RĂNIRE ȘI, ÎN PREZENT, NU EXISTĂ UN TRATAMENT EFICIENT PENTRU VINDECAREA ACESTUIA. TEHNOLOGIA DE ULTIMĂ GENERAȚIE PENTRU REGENERAREA CARTILAJULUI ARTICULAR UTILIZEAZĂ CONDROCITE AUTOLOGE, ÎNSĂ METODA PREZINTĂ PROBLEME IMPORTANTE LEGATE DE DEDIFERENȚIAREA CELULELOR ȘI MORBIDITATEA LA LOCUL DONATORULUI. ÎNTR-ADEVĂR, PROBLEMA MAJORĂ A REGENERĂRII CARTILAJULUI ARTICULAR ESTE LIPSA TEHNOLOGIILOR DE CONDUCERE ȘI DE MENȚINERE A DIFERENȚIERII CELULARE. OAMENII DE ȘTIINȚĂ AU ÎNCERCAT SĂ REZOLVE ACEASTĂ PROBLEMĂ PRIN GENERAREA DE SCHELE DE ȚESUT ÎN CAZUL ÎN CARE CELULELE SUNT EXPUSE LA COMBINAȚII COMPLEXE DE FACTORI DE CREȘTERE. CU TOATE ACESTEA, REZULTATELE AU FOST DEZAMĂGITOARE ȘI COMPLEXITATEA DISPOZITIVELOR AR PUTEA COMPLICA TRADUCEREA CLINICĂ. O MODALITATE POSIBILĂ ÎN JURUL ACESTEI PROBLEME ESTE DE A TRECE SPRE SCHELE ACTIVATE CU GENE CARE CODIFICĂ FACTORII DE TRANSCRIERE, DEOARECE ACESTEA ACȚIONEAZĂ CA REGULATORI PRINCIPALI AI DIFERENȚIERII CELULARE. TOTUȘI, MATRICELE ACTIVATE CU FACTORI DE TRANSCRIERE SE CONFRUNTĂ CU PROBLEMA LIVRĂRII INEFICIENTE A GENEI, CARE POATE COMPROMITE FUNCȚIONALITATEA SISTEMULUI. _x000D_ în 2016, GROUP DE CERCETARE FILED A PATENT PENTRU SCAFFOLDS ACTIVAT CU MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ACEASTĂ TEHNOLOGIE A FOST DENOMINATĂ MRMATRIX ȘI PREZINTĂ AVANTAJE CLARE ÎN COMPARAȚIE CU TEHNOLOGIILE CONCURENTE. Printre ei, o CAPACITATE OUTSTANDING pentru a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, și pentru a ACTIVA DIFERENTIATION MARKERIATION în CARTILAGE ȘI MUSCLE ÎN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE INTERESTUL FUNDAMENTAL al tehnologiei MRMATRIX, MATERIAL UTILIZAT, FIBRIN GEL, a fost la modă pentru regenerarea optică în cele mai multe timpuri, și biomimetismul pierdut. OBIECTIVUL ACESTUI PROIECT ESTE DE A PROIECTA PROTOTIPURI SPECIFICE BAZATE PE CONCEPTUL MRMATRIX CU STABILITATE ȘI BIOACTIVITATE MAI RIDICATE ȘI CU O ȚINTĂ CLARĂ: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTIPELE SPECIFICE SUGESTATE vor fi puse în aplicare în două: ÎN PRIMUL RÂND, UN HIDROGEL BIOMIMETIC CARE VA FI ACTIVAT CU O COMBINAȚIE ÎMBUNĂTĂȚITĂ DE FACTORI CONDROGENICI DE TRANSCRIERE. A DOUA IDEE ESTE O MATRICE DE ELIBERARE CONTROLATĂ ÎN CARE O CODIFICARE MARN PENTRU UN FACTOR DE TRANSCRIERE CONDROGENIC VA FI LIVRATĂ ÎN MOD DURABIL CU O COMBINAȚIE DE FACTORI DE CREȘTERE SINERGICI. PROIECTUL CUPRINDE SARCINI SPECIFICE DE A PROIECTA ACESTE DISPOZITIVE ȘI DE A OPTIMIZA EFICACITATEA ȘI BIOCOMPATIBILITATEA TRANSFECȚIONALĂ A ACESTORA. APOI, O SELECȚIE A ACESTOR PROTOTIPURI VA FI TESTATĂ PENTRU CAPACITATEA LOR DE A INDUCE FORMAREA CARTILAJULUI ÎN CULTURI 3D DE CELULE STEM MEZENCHIMALE IN VITRO. CALITATEA CARTILAJULUI FORMAT VA FI TESTATĂ PRIN HISTOLOGIE, IMMUNOSTOCHEMISTRY ȘI MARKERI DE EXPRESIE SPECIFICI. UN ACCENT DEOSEBIT AL PROIECTULUI AR FI MĂSURAREA INDICATORILOR HIPERTROFIEI CARTILAJULUI, DEOARECE ACEASTA ESTE O PROBLEMĂ MAJORĂ CU TEHNOLOGIILE ACTUALE ÎN INGINERIA ȚESUTURILOR CARTILAJULUI. În cele din urmă, cele mai bune produse vor fi testate într-un mod special de DEFECT RABBIT MODEL unde dorim să valorificăm eficiența tehnologiei noastre într-o secvență terapeutică._x000D_ PROJECT va avea un IMPACT CRITICAL CY PROVIDING KEY CRITERIA PENTRU GENERAREA DESIGNURILOR MRMATRIXULUI, și va rezulta în prima punere în aplicare a produsului într-o zonă MEDICALă în care cele mai bune tehnologii medicale sunt extrem de necesare. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: CARTILAJUL ARTICULAR ESTE UN ȚESUT SLAB IRIGAT, CU O CAPACITATE LIMITATĂ DE AUTOREPARAȚIE DUPĂ RĂNIRE ȘI, ÎN PREZENT, NU EXISTĂ UN TRATAMENT EFICIENT PENTRU VINDECAREA ACESTUIA. TEHNOLOGIA DE ULTIMĂ GENERAȚIE PENTRU REGENERAREA CARTILAJULUI ARTICULAR UTILIZEAZĂ CONDROCITE AUTOLOGE, ÎNSĂ METODA PREZINTĂ PROBLEME IMPORTANTE LEGATE DE DEDIFERENȚIAREA CELULELOR ȘI MORBIDITATEA LA LOCUL DONATORULUI. ÎNTR-ADEVĂR, PROBLEMA MAJORĂ A REGENERĂRII CARTILAJULUI ARTICULAR ESTE LIPSA TEHNOLOGIILOR DE CONDUCERE ȘI DE MENȚINERE A DIFERENȚIERII CELULARE. OAMENII DE ȘTIINȚĂ AU ÎNCERCAT SĂ REZOLVE ACEASTĂ PROBLEMĂ PRIN GENERAREA DE SCHELE DE ȚESUT ÎN CAZUL ÎN CARE CELULELE SUNT EXPUSE LA COMBINAȚII COMPLEXE DE FACTORI DE CREȘTERE. CU TOATE ACESTEA, REZULTATELE AU FOST DEZAMĂGITOARE ȘI COMPLEXITATEA DISPOZITIVELOR AR PUTEA COMPLICA TRADUCEREA CLINICĂ. O MODALITATE POSIBILĂ ÎN JURUL ACESTEI PROBLEME ESTE DE A TRECE SPRE SCHELE ACTIVATE CU GENE CARE CODIFICĂ FACTORII DE TRANSCRIERE, DEOARECE ACESTEA ACȚIONEAZĂ CA REGULATORI PRINCIPALI AI DIFERENȚIERII CELULARE. TOTUȘI, MATRICELE ACTIVATE CU FACTORI DE TRANSCRIERE SE CONFRUNTĂ CU PROBLEMA LIVRĂRII INEFICIENTE A GENEI, CARE POATE COMPROMITE FUNCȚIONALITATEA SISTEMULUI. _x000D_ în 2016, GROUP DE CERCETARE FILED A PATENT PENTRU SCAFFOLDS ACTIVAT CU MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ACEASTĂ TEHNOLOGIE A FOST DENOMINATĂ MRMATRIX ȘI PREZINTĂ AVANTAJE CLARE ÎN COMPARAȚIE CU TEHNOLOGIILE CONCURENTE. Printre ei, o CAPACITATE OUTSTANDING pentru a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, și pentru a ACTIVA DIFERENTIATION MARKERIATION în CARTILAGE ȘI MUSCLE ÎN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE INTERESTUL FUNDAMENTAL al tehnologiei MRMATRIX, MATERIAL UTILIZAT, FIBRIN GEL, a fost la modă pentru regenerarea optică în cele mai multe timpuri, și biomimetismul pierdut. OBIECTIVUL ACESTUI PROIECT ESTE DE A PROIECTA PROTOTIPURI SPECIFICE BAZATE PE CONCEPTUL MRMATRIX CU STABILITATE ȘI BIOACTIVITATE MAI RIDICATE ȘI CU O ȚINTĂ CLARĂ: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTIPELE SPECIFICE SUGESTATE vor fi puse în aplicare în două: ÎN PRIMUL RÂND, UN HIDROGEL BIOMIMETIC CARE VA FI ACTIVAT CU O COMBINAȚIE ÎMBUNĂTĂȚITĂ DE FACTORI CONDROGENICI DE TRANSCRIERE. A DOUA IDEE ESTE O MATRICE DE ELIBERARE CONTROLATĂ ÎN CARE O CODIFICARE MARN PENTRU UN FACTOR DE TRANSCRIERE CONDROGENIC VA FI LIVRATĂ ÎN MOD DURABIL CU O COMBINAȚIE DE FACTORI DE CREȘTERE SINERGICI. PROIECTUL CUPRINDE SARCINI SPECIFICE DE A PROIECTA ACESTE DISPOZITIVE ȘI DE A OPTIMIZA EFICACITATEA ȘI BIOCOMPATIBILITATEA TRANSFECȚIONALĂ A ACESTORA. APOI, O SELECȚIE A ACESTOR PROTOTIPURI VA FI TESTATĂ PENTRU CAPACITATEA LOR DE A INDUCE FORMAREA CARTILAJULUI ÎN CULTURI 3D DE CELULE STEM MEZENCHIMALE IN VITRO. CALITATEA CARTILAJULUI FORMAT VA FI TESTATĂ PRIN HISTOLOGIE, IMMUNOSTOCHEMISTRY ȘI MARKERI DE EXPRESIE SPECIFICI. UN ACCENT DEOSEBIT AL PROIECTULUI AR FI MĂSURAREA INDICATORILOR HIPERTROFIEI CARTILAJULUI, DEOARECE ACEASTA ESTE O PROBLEMĂ MAJORĂ CU TEHNOLOGIILE ACTUALE ÎN INGINERIA ȚESUTURILOR CARTILAJULUI. În cele din urmă, cele mai bune produse vor fi testate într-un mod special de DEFECT RABBIT MODEL unde dorim să valorificăm eficiența tehnologiei noastre într-o secvență terapeutică._x000D_ PROJECT va avea un IMPACT CRITICAL CY PROVIDING KEY CRITERIA PENTRU GENERAREA DESIGNURILOR MRMATRIXULUI, și va rezulta în prima punere în aplicare a produsului într-o zonă MEDICALă în care cele mai bune tehnologii medicale sunt extrem de necesare. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CARTILAJUL ARTICULAR ESTE UN ȚESUT SLAB IRIGAT, CU O CAPACITATE LIMITATĂ DE AUTOREPARAȚIE DUPĂ RĂNIRE ȘI, ÎN PREZENT, NU EXISTĂ UN TRATAMENT EFICIENT PENTRU VINDECAREA ACESTUIA. TEHNOLOGIA DE ULTIMĂ GENERAȚIE PENTRU REGENERAREA CARTILAJULUI ARTICULAR UTILIZEAZĂ CONDROCITE AUTOLOGE, ÎNSĂ METODA PREZINTĂ PROBLEME IMPORTANTE LEGATE DE DEDIFERENȚIAREA CELULELOR ȘI MORBIDITATEA LA LOCUL DONATORULUI. ÎNTR-ADEVĂR, PROBLEMA MAJORĂ A REGENERĂRII CARTILAJULUI ARTICULAR ESTE LIPSA TEHNOLOGIILOR DE CONDUCERE ȘI DE MENȚINERE A DIFERENȚIERII CELULARE. OAMENII DE ȘTIINȚĂ AU ÎNCERCAT SĂ REZOLVE ACEASTĂ PROBLEMĂ PRIN GENERAREA DE SCHELE DE ȚESUT ÎN CAZUL ÎN CARE CELULELE SUNT EXPUSE LA COMBINAȚII COMPLEXE DE FACTORI DE CREȘTERE. CU TOATE ACESTEA, REZULTATELE AU FOST DEZAMĂGITOARE ȘI COMPLEXITATEA DISPOZITIVELOR AR PUTEA COMPLICA TRADUCEREA CLINICĂ. O MODALITATE POSIBILĂ ÎN JURUL ACESTEI PROBLEME ESTE DE A TRECE SPRE SCHELE ACTIVATE CU GENE CARE CODIFICĂ FACTORII DE TRANSCRIERE, DEOARECE ACESTEA ACȚIONEAZĂ CA REGULATORI PRINCIPALI AI DIFERENȚIERII CELULARE. TOTUȘI, MATRICELE ACTIVATE CU FACTORI DE TRANSCRIERE SE CONFRUNTĂ CU PROBLEMA LIVRĂRII INEFICIENTE A GENEI, CARE POATE COMPROMITE FUNCȚIONALITATEA SISTEMULUI. _x000D_ în 2016, GROUP DE CERCETARE FILED A PATENT PENTRU SCAFFOLDS ACTIVAT CU MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ACEASTĂ TEHNOLOGIE A FOST DENOMINATĂ MRMATRIX ȘI PREZINTĂ AVANTAJE CLARE ÎN COMPARAȚIE CU TEHNOLOGIILE CONCURENTE. Printre ei, o CAPACITATE OUTSTANDING pentru a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, și pentru a ACTIVA DIFERENTIATION MARKERIATION în CARTILAGE ȘI MUSCLE ÎN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE INTERESTUL FUNDAMENTAL al tehnologiei MRMATRIX, MATERIAL UTILIZAT, FIBRIN GEL, a fost la modă pentru regenerarea optică în cele mai multe timpuri, și biomimetismul pierdut. OBIECTIVUL ACESTUI PROIECT ESTE DE A PROIECTA PROTOTIPURI SPECIFICE BAZATE PE CONCEPTUL MRMATRIX CU STABILITATE ȘI BIOACTIVITATE MAI RIDICATE ȘI CU O ȚINTĂ CLARĂ: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTIPELE SPECIFICE SUGESTATE vor fi puse în aplicare în două: ÎN PRIMUL RÂND, UN HIDROGEL BIOMIMETIC CARE VA FI ACTIVAT CU O COMBINAȚIE ÎMBUNĂTĂȚITĂ DE FACTORI CONDROGENICI DE TRANSCRIERE. A DOUA IDEE ESTE O MATRICE DE ELIBERARE CONTROLATĂ ÎN CARE O CODIFICARE MARN PENTRU UN FACTOR DE TRANSCRIERE CONDROGENIC VA FI LIVRATĂ ÎN MOD DURABIL CU O COMBINAȚIE DE FACTORI DE CREȘTERE SINERGICI. PROIECTUL CUPRINDE SARCINI SPECIFICE DE A PROIECTA ACESTE DISPOZITIVE ȘI DE A OPTIMIZA EFICACITATEA ȘI BIOCOMPATIBILITATEA TRANSFECȚIONALĂ A ACESTORA. APOI, O SELECȚIE A ACESTOR PROTOTIPURI VA FI TESTATĂ PENTRU CAPACITATEA LOR DE A INDUCE FORMAREA CARTILAJULUI ÎN CULTURI 3D DE CELULE STEM MEZENCHIMALE IN VITRO. CALITATEA CARTILAJULUI FORMAT VA FI TESTATĂ PRIN HISTOLOGIE, IMMUNOSTOCHEMISTRY ȘI MARKERI DE EXPRESIE SPECIFICI. UN ACCENT DEOSEBIT AL PROIECTULUI AR FI MĂSURAREA INDICATORILOR HIPERTROFIEI CARTILAJULUI, DEOARECE ACEASTA ESTE O PROBLEMĂ MAJORĂ CU TEHNOLOGIILE ACTUALE ÎN INGINERIA ȚESUTURILOR CARTILAJULUI. În cele din urmă, cele mai bune produse vor fi testate într-un mod special de DEFECT RABBIT MODEL unde dorim să valorificăm eficiența tehnologiei noastre într-o secvență terapeutică._x000D_ PROJECT va avea un IMPACT CRITICAL CY PROVIDING KEY CRITERIA PENTRU GENERAREA DESIGNURILOR MRMATRIXULUI, și va rezulta în prima punere în aplicare a produsului într-o zonă MEDICALă în care cele mai bune tehnologii medicale sunt extrem de necesare. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
SKLEPNI HRUSTANEC JE SLABO NAMAKANO TKIVO Z OMEJENO ZMOGLJIVOSTJO ZA SAMOPOPRAVILO PO POŠKODBI IN TRENUTNO NI UČINKOVITEGA ZDRAVLJENJA ZA ZDRAVLJENJE. NAJSODOBNEJŠA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJO SKLEPNEGA HRUSTANCA UPORABLJA AVTOLOGNE HONDROCITE, VENDAR PA METODA PREDSTAVLJA POMEMBNE TEŽAVE, POVEZANE Z DEDIFERIACIJO CELIC IN OBOLEVNOSTJO NA MESTU DAROVALCA. GLAVNA TEŽAVA PRI REGENERACIJI SKLEPNEGA HRUSTANCA JE POMANJKANJE TEHNOLOGIJ ZA VOŽNJO IN OHRANJANJE DIFERENCIACIJE CELIC. ZNANSTVENIKI SO POSKUŠALI REŠITI TA PROBLEM Z USTVARJANJEM TKIVNIH ODROV, KJER SO CELICE IZPOSTAVLJENE KOMPLEKSNIM KOMBINACIJAM RASTNIH DEJAVNIKOV. VENDAR PA SO BILI REZULTATI NEZADOVOLJIVI IN ZAPLETENOST PRIPOMOČKOV BI LAHKO ZAPLETLA KLINIČNI PREVOD. MOŽEN NAČIN ZA TO TEŽAVO JE, DA SE PREMAKNETE PROTI OGRODJEM, AKTIVIRANIM Z GENI, KI KODIRAJO ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORJE, SAJ TI DELUJEJO KOT GLAVNI REGULATORJI CELIČNE DIFERENCIACIJE. KLJUB TEMU SE MATRICE, AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIMI FAKTORJI, SOOČAJO S PROBLEMOM NEUČINKOVITE DOSTAVE GENA, KAR LAHKO OGROZI FUNKCIONALNOST SISTEMA. _x000D_ v letu 2016, NAŠI RESEARCH GROUP FILED ZA PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TA TEHNOLOGIJA JE BILA DENOMINIRANA MRMATRIX IN IMA JASNE PREDNOSTI V PRIMERJAVI S KONKURENČNIMI TEHNOLOGIJAMI. Med njimi, ODPRAVLJAJO KAPACITIJO ZA PREPOVEDAJO TRANZIRANJE FACTOR IZKLJUČENO, IN IZKLJUČENO DRUGIH TRGOVALNIH TRGOVANJA V KULTURI V VITRO CELL._x000D_ HOWEVER, IZVAJANJE FUNDAMENTALNIH INTERESTOV MRMATRIX TEHNOLOGIJE, MATERIAL UPORABA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE ZA OPTIMALNE REGENERACIJE V MOSTIH TISSUES, IN LASTNIKI Biomimetizem. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZDELATI SPECIFIČNE PROTOTIPE, KI TEMELJIJO NA KONCEPTU MRMATRIX, Z VEČJO STABILNOSTJO IN BIOAKTIVNOSTJO TER Z JASNIM CILJEM: Artikularna KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICNE PROTOTYPES, ki so bili narejeni na dva načina: PRVIČ, BIOMIMETIČNI HIDROGEL, KI SE AKTIVIRA Z IZBOLJŠANO KOMBINACIJO HONDROGENIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORJEV. DRUGA IDEJA JE MATRICA Z NADZOROVANIM SPROŠČANJEM, KJER BO MRNA KODIRANJE HONDROGENSKEGA TRANSKRIPCIJSKEGA FAKTORJA TRAJNOSTNO DOSTAVLJENO S SINERGISTIČNO KOMBINACIJO RASTNEGA FAKTORJA. PROJEKT VKLJUČUJE POSEBNE NALOGE ZA IZDELAVO TEH NAPRAV IN OPTIMIZACIJO NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE IN BIOKOMPATIBILNOSTI. NATO SE BO PREIZKUSIL IZBOR TEH PROTOTIPOV GLEDE NJIHOVE SPOSOBNOSTI INDUCIRANJA HRUSTANCA V 3D KULTURAH MESENHIMALNIH MATIČNIH CELIC IN VITRO. KAKOVOST NASTALEGA HRUSTANCA BO TESTIRANA S HISTOLOGIJO, IMMUNOSTOCHEMISTRY IN POSEBNIMI IZRAZI. POSEBEN POUDAREK PROJEKTA BI BIL MERJENJE KAZALNIKOV HIPERTROFIJE HRUSTANCA, SAJ JE TO VELIK PROBLEM S SEDANJIMI TEHNOLOGIJAMI NA PODROČJU INŽENIRSTVA TKIV HRUSTANCA. Nazadnje, najboljši PROTOTYPES, ki bi ga lahko preizkusili v artikularnem sistemu, ki ga je treba pripraviti v terapevtsko RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT, ki bo imel KRITIČNI IMPACT, KI POGLAVJE ZA ZAKLJUČENO KRITERIJO ZA GENERING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, in se bo vrnil v FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT IN MEDICALNE TEHNOLOGIJSKIH TEHNOLOGIJ, ki jih zelo potrebujejo. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: SKLEPNI HRUSTANEC JE SLABO NAMAKANO TKIVO Z OMEJENO ZMOGLJIVOSTJO ZA SAMOPOPRAVILO PO POŠKODBI IN TRENUTNO NI UČINKOVITEGA ZDRAVLJENJA ZA ZDRAVLJENJE. NAJSODOBNEJŠA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJO SKLEPNEGA HRUSTANCA UPORABLJA AVTOLOGNE HONDROCITE, VENDAR PA METODA PREDSTAVLJA POMEMBNE TEŽAVE, POVEZANE Z DEDIFERIACIJO CELIC IN OBOLEVNOSTJO NA MESTU DAROVALCA. GLAVNA TEŽAVA PRI REGENERACIJI SKLEPNEGA HRUSTANCA JE POMANJKANJE TEHNOLOGIJ ZA VOŽNJO IN OHRANJANJE DIFERENCIACIJE CELIC. ZNANSTVENIKI SO POSKUŠALI REŠITI TA PROBLEM Z USTVARJANJEM TKIVNIH ODROV, KJER SO CELICE IZPOSTAVLJENE KOMPLEKSNIM KOMBINACIJAM RASTNIH DEJAVNIKOV. VENDAR PA SO BILI REZULTATI NEZADOVOLJIVI IN ZAPLETENOST PRIPOMOČKOV BI LAHKO ZAPLETLA KLINIČNI PREVOD. MOŽEN NAČIN ZA TO TEŽAVO JE, DA SE PREMAKNETE PROTI OGRODJEM, AKTIVIRANIM Z GENI, KI KODIRAJO ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORJE, SAJ TI DELUJEJO KOT GLAVNI REGULATORJI CELIČNE DIFERENCIACIJE. KLJUB TEMU SE MATRICE, AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIMI FAKTORJI, SOOČAJO S PROBLEMOM NEUČINKOVITE DOSTAVE GENA, KAR LAHKO OGROZI FUNKCIONALNOST SISTEMA. _x000D_ v letu 2016, NAŠI RESEARCH GROUP FILED ZA PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TA TEHNOLOGIJA JE BILA DENOMINIRANA MRMATRIX IN IMA JASNE PREDNOSTI V PRIMERJAVI S KONKURENČNIMI TEHNOLOGIJAMI. Med njimi, ODPRAVLJAJO KAPACITIJO ZA PREPOVEDAJO TRANZIRANJE FACTOR IZKLJUČENO, IN IZKLJUČENO DRUGIH TRGOVALNIH TRGOVANJA V KULTURI V VITRO CELL._x000D_ HOWEVER, IZVAJANJE FUNDAMENTALNIH INTERESTOV MRMATRIX TEHNOLOGIJE, MATERIAL UPORABA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE ZA OPTIMALNE REGENERACIJE V MOSTIH TISSUES, IN LASTNIKI Biomimetizem. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZDELATI SPECIFIČNE PROTOTIPE, KI TEMELJIJO NA KONCEPTU MRMATRIX, Z VEČJO STABILNOSTJO IN BIOAKTIVNOSTJO TER Z JASNIM CILJEM: Artikularna KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICNE PROTOTYPES, ki so bili narejeni na dva načina: PRVIČ, BIOMIMETIČNI HIDROGEL, KI SE AKTIVIRA Z IZBOLJŠANO KOMBINACIJO HONDROGENIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORJEV. DRUGA IDEJA JE MATRICA Z NADZOROVANIM SPROŠČANJEM, KJER BO MRNA KODIRANJE HONDROGENSKEGA TRANSKRIPCIJSKEGA FAKTORJA TRAJNOSTNO DOSTAVLJENO S SINERGISTIČNO KOMBINACIJO RASTNEGA FAKTORJA. PROJEKT VKLJUČUJE POSEBNE NALOGE ZA IZDELAVO TEH NAPRAV IN OPTIMIZACIJO NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE IN BIOKOMPATIBILNOSTI. NATO SE BO PREIZKUSIL IZBOR TEH PROTOTIPOV GLEDE NJIHOVE SPOSOBNOSTI INDUCIRANJA HRUSTANCA V 3D KULTURAH MESENHIMALNIH MATIČNIH CELIC IN VITRO. KAKOVOST NASTALEGA HRUSTANCA BO TESTIRANA S HISTOLOGIJO, IMMUNOSTOCHEMISTRY IN POSEBNIMI IZRAZI. POSEBEN POUDAREK PROJEKTA BI BIL MERJENJE KAZALNIKOV HIPERTROFIJE HRUSTANCA, SAJ JE TO VELIK PROBLEM S SEDANJIMI TEHNOLOGIJAMI NA PODROČJU INŽENIRSTVA TKIV HRUSTANCA. Nazadnje, najboljši PROTOTYPES, ki bi ga lahko preizkusili v artikularnem sistemu, ki ga je treba pripraviti v terapevtsko RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT, ki bo imel KRITIČNI IMPACT, KI POGLAVJE ZA ZAKLJUČENO KRITERIJO ZA GENERING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, in se bo vrnil v FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT IN MEDICALNE TEHNOLOGIJSKIH TEHNOLOGIJ, ki jih zelo potrebujejo. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: SKLEPNI HRUSTANEC JE SLABO NAMAKANO TKIVO Z OMEJENO ZMOGLJIVOSTJO ZA SAMOPOPRAVILO PO POŠKODBI IN TRENUTNO NI UČINKOVITEGA ZDRAVLJENJA ZA ZDRAVLJENJE. NAJSODOBNEJŠA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJO SKLEPNEGA HRUSTANCA UPORABLJA AVTOLOGNE HONDROCITE, VENDAR PA METODA PREDSTAVLJA POMEMBNE TEŽAVE, POVEZANE Z DEDIFERIACIJO CELIC IN OBOLEVNOSTJO NA MESTU DAROVALCA. GLAVNA TEŽAVA PRI REGENERACIJI SKLEPNEGA HRUSTANCA JE POMANJKANJE TEHNOLOGIJ ZA VOŽNJO IN OHRANJANJE DIFERENCIACIJE CELIC. ZNANSTVENIKI SO POSKUŠALI REŠITI TA PROBLEM Z USTVARJANJEM TKIVNIH ODROV, KJER SO CELICE IZPOSTAVLJENE KOMPLEKSNIM KOMBINACIJAM RASTNIH DEJAVNIKOV. VENDAR PA SO BILI REZULTATI NEZADOVOLJIVI IN ZAPLETENOST PRIPOMOČKOV BI LAHKO ZAPLETLA KLINIČNI PREVOD. MOŽEN NAČIN ZA TO TEŽAVO JE, DA SE PREMAKNETE PROTI OGRODJEM, AKTIVIRANIM Z GENI, KI KODIRAJO ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORJE, SAJ TI DELUJEJO KOT GLAVNI REGULATORJI CELIČNE DIFERENCIACIJE. KLJUB TEMU SE MATRICE, AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIMI FAKTORJI, SOOČAJO S PROBLEMOM NEUČINKOVITE DOSTAVE GENA, KAR LAHKO OGROZI FUNKCIONALNOST SISTEMA. _x000D_ v letu 2016, NAŠI RESEARCH GROUP FILED ZA PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TA TEHNOLOGIJA JE BILA DENOMINIRANA MRMATRIX IN IMA JASNE PREDNOSTI V PRIMERJAVI S KONKURENČNIMI TEHNOLOGIJAMI. Med njimi, ODPRAVLJAJO KAPACITIJO ZA PREPOVEDAJO TRANZIRANJE FACTOR IZKLJUČENO, IN IZKLJUČENO DRUGIH TRGOVALNIH TRGOVANJA V KULTURI V VITRO CELL._x000D_ HOWEVER, IZVAJANJE FUNDAMENTALNIH INTERESTOV MRMATRIX TEHNOLOGIJE, MATERIAL UPORABA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE ZA OPTIMALNE REGENERACIJE V MOSTIH TISSUES, IN LASTNIKI Biomimetizem. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZDELATI SPECIFIČNE PROTOTIPE, KI TEMELJIJO NA KONCEPTU MRMATRIX, Z VEČJO STABILNOSTJO IN BIOAKTIVNOSTJO TER Z JASNIM CILJEM: Artikularna KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICNE PROTOTYPES, ki so bili narejeni na dva načina: PRVIČ, BIOMIMETIČNI HIDROGEL, KI SE AKTIVIRA Z IZBOLJŠANO KOMBINACIJO HONDROGENIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORJEV. DRUGA IDEJA JE MATRICA Z NADZOROVANIM SPROŠČANJEM, KJER BO MRNA KODIRANJE HONDROGENSKEGA TRANSKRIPCIJSKEGA FAKTORJA TRAJNOSTNO DOSTAVLJENO S SINERGISTIČNO KOMBINACIJO RASTNEGA FAKTORJA. PROJEKT VKLJUČUJE POSEBNE NALOGE ZA IZDELAVO TEH NAPRAV IN OPTIMIZACIJO NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE IN BIOKOMPATIBILNOSTI. NATO SE BO PREIZKUSIL IZBOR TEH PROTOTIPOV GLEDE NJIHOVE SPOSOBNOSTI INDUCIRANJA HRUSTANCA V 3D KULTURAH MESENHIMALNIH MATIČNIH CELIC IN VITRO. KAKOVOST NASTALEGA HRUSTANCA BO TESTIRANA S HISTOLOGIJO, IMMUNOSTOCHEMISTRY IN POSEBNIMI IZRAZI. POSEBEN POUDAREK PROJEKTA BI BIL MERJENJE KAZALNIKOV HIPERTROFIJE HRUSTANCA, SAJ JE TO VELIK PROBLEM S SEDANJIMI TEHNOLOGIJAMI NA PODROČJU INŽENIRSTVA TKIV HRUSTANCA. Nazadnje, najboljši PROTOTYPES, ki bi ga lahko preizkusili v artikularnem sistemu, ki ga je treba pripraviti v terapevtsko RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT, ki bo imel KRITIČNI IMPACT, KI POGLAVJE ZA ZAKLJUČENO KRITERIJO ZA GENERING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, in se bo vrnil v FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT IN MEDICALNE TEHNOLOGIJSKIH TEHNOLOGIJ, ki jih zelo potrebujejo. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
CHRZĄSTKA STAWOWA JEST SŁABO NAWADNIANĄ TKANKĄ O OGRANICZONEJ ZDOLNOŚCI DO SAMONAPRAWY PO URAZIE, A OBECNIE NIE MA SKUTECZNEGO LECZENIA GOJENIA. NAJNOWOCZEŚNIEJSZA TECHNOLOGIA REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ WYKORZYSTUJE AUTOLOGICZNE CHONDROCYTY, JEDNAK METODA TA STWARZA ISTOTNE PROBLEMY ZWIĄZANE Z DEDYFERENCJĄ KOMÓREK I ZACHOROWALNOŚCIĄ W MIEJSCU DAWCY. GŁÓWNYM PROBLEMEM REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ JEST BRAK TECHNOLOGII NAPĘDZANIA I UTRZYMYWANIA RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. NAUKOWCY PRÓBOWALI ROZWIĄZAĆ TEN PROBLEM POPRZEZ GENEROWANIE RUSZTOWAŃ TKANKOWYCH, W KTÓRYCH KOMÓRKI SĄ NARAŻONE NA ZŁOŻONE KOMBINACJE CZYNNIKÓW WZROSTU. WYNIKI BYŁY JEDNAK ROZCZAROWUJĄCE, A ZŁOŻONOŚĆ WYROBÓW MOŻE SKOMPLIKOWAĆ TŁUMACZENIE KLINICZNE. MOŻLIWYM SPOSOBEM NA OBEJŚCIE TEGO PROBLEMU JEST PRZEJŚCIE W KIERUNKU RUSZTOWAŃ AKTYWOWANYCH GENAMI KODUJĄCYCH CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE, PONIEWAŻ SĄ ONE GŁÓWNYM REGULATOREM RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. MIMO TO MATRYCE AKTYWOWANE CZYNNIKAMI TRANSKRYPCYJNYMI BORYKAJĄ SIĘ Z PROBLEMEM NIEEFEKTYWNEGO DOSTARCZANIA GENU, CO MOŻE NARUSZYĆ FUNKCJONALNOŚĆ SYSTEMU. _x000D_ w 2016 r. Nasza grupa RESEARCH FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TECHNOLOGIA TA ZOSTAŁA DENOMINOWANA MRMATRIX I DAJE WYRAŹNE KORZYŚCI W PORÓWNANIU Z KONKURENCYJNYMI TECHNOLOGIAMI. Wśród nich, NIE WYSTAWUJĄCYCH DO GENEROWANIA FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE AND MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGIA, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION in MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CELEM TEGO PROJEKTU JEST OPRACOWANIE KONKRETNYCH PROTOTYPÓW W OPARCIU O KONCEPCJĘ MRMATRIX O WIĘKSZEJ STABILNOŚCI I BIOAKTYWNOŚCI ORAZ O WYRAŹNYM CELU: Osłona stawowa TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTYKI SPECYFICZNE SUGGESTED Będą pokryte na Dwóch IDEALACH: PO PIERWSZE, BIOMIMETYCZNY HYDROŻEL, KTÓRY ZOSTANIE AKTYWOWANY Z ULEPSZONĄ KOMBINACJĄ CHONDROGENNYCH CZYNNIKÓW TRANSKRYPCYJNYCH. DRUGIM POMYSŁEM JEST KONTROLOWANA MATRYCA UWALNIANIA, W KTÓREJ KODOWANIE MRNA DLA CHONDROGENNEGO CZYNNIKA TRANSKRYPCYJNEGO BĘDZIE DOSTARCZANE W SPOSÓB ZRÓWNOWAŻONY Z SYNERGICZNYM POŁĄCZENIEM CZYNNIKA WZROSTU. PROJEKT OBEJMUJE KONKRETNE ZADANIA ZWIĄZANE Z INŻYNIERIĄ TYCH URZĄDZEŃ ORAZ OPTYMALIZACJĄ ICH SKUTECZNOŚCI TRANSFEKCJI I BIOKOMPATYBILNOŚCI. NASTĘPNIE, WYBÓR TYCH PROTOTYPÓW ZOSTANIE PRZETESTOWANY POD KĄTEM ICH ZDOLNOŚCI DO INDUKOWANIA TWORZENIA CHRZĄSTKI W KULTURACH 3D MESENCHYMALNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH IN VITRO. JAKOŚĆ FORMOWANEJ CHRZĄSTKI BĘDZIE TESTOWANA PRZEZ HISTOLOGIĘ, IMMUNOSTOCHEMISTRY I KONKRETNE MARKERY EKSPRESJI. W RAMACH PROJEKTU SZCZEGÓLNY NACISK POŁOŻONO BY NA POMIAR WSKAŹNIKÓW PRZEROSTU CHRZĄSTKI, PONIEWAŻ JEST TO POWAŻNY PROBLEM Z OBECNYMI TECHNOLOGIAMI W INŻYNIERII TKANKOWEJ CHRZĄSTKI. Wreszcie, najlepsze PROTOTYKI BĘDĄ testowane w BEZPIECZEŃSTWA SIĘ DO KARTYKU stawowego DEFECT RABBIT MODEL, gdzie chcemy uwalidować naszą TECHNOLOGII w terapeutycznie RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT WYDAJĄCY KRYTYCZNE IMPAKTYCZNE KRYTERIA KRYTRYCZNE DO GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i będzie wynikać w pierwszym SUKCESFULALNE IMPLEMENTACJA PRODUKTU w MEDICAL AREA WHERE BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES SA tragicznie potrzebne. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: CHRZĄSTKA STAWOWA JEST SŁABO NAWADNIANĄ TKANKĄ O OGRANICZONEJ ZDOLNOŚCI DO SAMONAPRAWY PO URAZIE, A OBECNIE NIE MA SKUTECZNEGO LECZENIA GOJENIA. NAJNOWOCZEŚNIEJSZA TECHNOLOGIA REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ WYKORZYSTUJE AUTOLOGICZNE CHONDROCYTY, JEDNAK METODA TA STWARZA ISTOTNE PROBLEMY ZWIĄZANE Z DEDYFERENCJĄ KOMÓREK I ZACHOROWALNOŚCIĄ W MIEJSCU DAWCY. GŁÓWNYM PROBLEMEM REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ JEST BRAK TECHNOLOGII NAPĘDZANIA I UTRZYMYWANIA RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. NAUKOWCY PRÓBOWALI ROZWIĄZAĆ TEN PROBLEM POPRZEZ GENEROWANIE RUSZTOWAŃ TKANKOWYCH, W KTÓRYCH KOMÓRKI SĄ NARAŻONE NA ZŁOŻONE KOMBINACJE CZYNNIKÓW WZROSTU. WYNIKI BYŁY JEDNAK ROZCZAROWUJĄCE, A ZŁOŻONOŚĆ WYROBÓW MOŻE SKOMPLIKOWAĆ TŁUMACZENIE KLINICZNE. MOŻLIWYM SPOSOBEM NA OBEJŚCIE TEGO PROBLEMU JEST PRZEJŚCIE W KIERUNKU RUSZTOWAŃ AKTYWOWANYCH GENAMI KODUJĄCYCH CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE, PONIEWAŻ SĄ ONE GŁÓWNYM REGULATOREM RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. MIMO TO MATRYCE AKTYWOWANE CZYNNIKAMI TRANSKRYPCYJNYMI BORYKAJĄ SIĘ Z PROBLEMEM NIEEFEKTYWNEGO DOSTARCZANIA GENU, CO MOŻE NARUSZYĆ FUNKCJONALNOŚĆ SYSTEMU. _x000D_ w 2016 r. Nasza grupa RESEARCH FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TECHNOLOGIA TA ZOSTAŁA DENOMINOWANA MRMATRIX I DAJE WYRAŹNE KORZYŚCI W PORÓWNANIU Z KONKURENCYJNYMI TECHNOLOGIAMI. Wśród nich, NIE WYSTAWUJĄCYCH DO GENEROWANIA FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE AND MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGIA, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION in MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CELEM TEGO PROJEKTU JEST OPRACOWANIE KONKRETNYCH PROTOTYPÓW W OPARCIU O KONCEPCJĘ MRMATRIX O WIĘKSZEJ STABILNOŚCI I BIOAKTYWNOŚCI ORAZ O WYRAŹNYM CELU: Osłona stawowa TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTYKI SPECYFICZNE SUGGESTED Będą pokryte na Dwóch IDEALACH: PO PIERWSZE, BIOMIMETYCZNY HYDROŻEL, KTÓRY ZOSTANIE AKTYWOWANY Z ULEPSZONĄ KOMBINACJĄ CHONDROGENNYCH CZYNNIKÓW TRANSKRYPCYJNYCH. DRUGIM POMYSŁEM JEST KONTROLOWANA MATRYCA UWALNIANIA, W KTÓREJ KODOWANIE MRNA DLA CHONDROGENNEGO CZYNNIKA TRANSKRYPCYJNEGO BĘDZIE DOSTARCZANE W SPOSÓB ZRÓWNOWAŻONY Z SYNERGICZNYM POŁĄCZENIEM CZYNNIKA WZROSTU. PROJEKT OBEJMUJE KONKRETNE ZADANIA ZWIĄZANE Z INŻYNIERIĄ TYCH URZĄDZEŃ ORAZ OPTYMALIZACJĄ ICH SKUTECZNOŚCI TRANSFEKCJI I BIOKOMPATYBILNOŚCI. NASTĘPNIE, WYBÓR TYCH PROTOTYPÓW ZOSTANIE PRZETESTOWANY POD KĄTEM ICH ZDOLNOŚCI DO INDUKOWANIA TWORZENIA CHRZĄSTKI W KULTURACH 3D MESENCHYMALNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH IN VITRO. JAKOŚĆ FORMOWANEJ CHRZĄSTKI BĘDZIE TESTOWANA PRZEZ HISTOLOGIĘ, IMMUNOSTOCHEMISTRY I KONKRETNE MARKERY EKSPRESJI. W RAMACH PROJEKTU SZCZEGÓLNY NACISK POŁOŻONO BY NA POMIAR WSKAŹNIKÓW PRZEROSTU CHRZĄSTKI, PONIEWAŻ JEST TO POWAŻNY PROBLEM Z OBECNYMI TECHNOLOGIAMI W INŻYNIERII TKANKOWEJ CHRZĄSTKI. Wreszcie, najlepsze PROTOTYKI BĘDĄ testowane w BEZPIECZEŃSTWA SIĘ DO KARTYKU stawowego DEFECT RABBIT MODEL, gdzie chcemy uwalidować naszą TECHNOLOGII w terapeutycznie RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT WYDAJĄCY KRYTYCZNE IMPAKTYCZNE KRYTERIA KRYTRYCZNE DO GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i będzie wynikać w pierwszym SUKCESFULALNE IMPLEMENTACJA PRODUKTU w MEDICAL AREA WHERE BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES SA tragicznie potrzebne. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: CHRZĄSTKA STAWOWA JEST SŁABO NAWADNIANĄ TKANKĄ O OGRANICZONEJ ZDOLNOŚCI DO SAMONAPRAWY PO URAZIE, A OBECNIE NIE MA SKUTECZNEGO LECZENIA GOJENIA. NAJNOWOCZEŚNIEJSZA TECHNOLOGIA REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ WYKORZYSTUJE AUTOLOGICZNE CHONDROCYTY, JEDNAK METODA TA STWARZA ISTOTNE PROBLEMY ZWIĄZANE Z DEDYFERENCJĄ KOMÓREK I ZACHOROWALNOŚCIĄ W MIEJSCU DAWCY. GŁÓWNYM PROBLEMEM REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ JEST BRAK TECHNOLOGII NAPĘDZANIA I UTRZYMYWANIA RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. NAUKOWCY PRÓBOWALI ROZWIĄZAĆ TEN PROBLEM POPRZEZ GENEROWANIE RUSZTOWAŃ TKANKOWYCH, W KTÓRYCH KOMÓRKI SĄ NARAŻONE NA ZŁOŻONE KOMBINACJE CZYNNIKÓW WZROSTU. WYNIKI BYŁY JEDNAK ROZCZAROWUJĄCE, A ZŁOŻONOŚĆ WYROBÓW MOŻE SKOMPLIKOWAĆ TŁUMACZENIE KLINICZNE. MOŻLIWYM SPOSOBEM NA OBEJŚCIE TEGO PROBLEMU JEST PRZEJŚCIE W KIERUNKU RUSZTOWAŃ AKTYWOWANYCH GENAMI KODUJĄCYCH CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE, PONIEWAŻ SĄ ONE GŁÓWNYM REGULATOREM RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. MIMO TO MATRYCE AKTYWOWANE CZYNNIKAMI TRANSKRYPCYJNYMI BORYKAJĄ SIĘ Z PROBLEMEM NIEEFEKTYWNEGO DOSTARCZANIA GENU, CO MOŻE NARUSZYĆ FUNKCJONALNOŚĆ SYSTEMU. _x000D_ w 2016 r. Nasza grupa RESEARCH FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TECHNOLOGIA TA ZOSTAŁA DENOMINOWANA MRMATRIX I DAJE WYRAŹNE KORZYŚCI W PORÓWNANIU Z KONKURENCYJNYMI TECHNOLOGIAMI. Wśród nich, NIE WYSTAWUJĄCYCH DO GENEROWANIA FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE AND MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGIA, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION in MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CELEM TEGO PROJEKTU JEST OPRACOWANIE KONKRETNYCH PROTOTYPÓW W OPARCIU O KONCEPCJĘ MRMATRIX O WIĘKSZEJ STABILNOŚCI I BIOAKTYWNOŚCI ORAZ O WYRAŹNYM CELU: Osłona stawowa TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTYKI SPECYFICZNE SUGGESTED Będą pokryte na Dwóch IDEALACH: PO PIERWSZE, BIOMIMETYCZNY HYDROŻEL, KTÓRY ZOSTANIE AKTYWOWANY Z ULEPSZONĄ KOMBINACJĄ CHONDROGENNYCH CZYNNIKÓW TRANSKRYPCYJNYCH. DRUGIM POMYSŁEM JEST KONTROLOWANA MATRYCA UWALNIANIA, W KTÓREJ KODOWANIE MRNA DLA CHONDROGENNEGO CZYNNIKA TRANSKRYPCYJNEGO BĘDZIE DOSTARCZANE W SPOSÓB ZRÓWNOWAŻONY Z SYNERGICZNYM POŁĄCZENIEM CZYNNIKA WZROSTU. PROJEKT OBEJMUJE KONKRETNE ZADANIA ZWIĄZANE Z INŻYNIERIĄ TYCH URZĄDZEŃ ORAZ OPTYMALIZACJĄ ICH SKUTECZNOŚCI TRANSFEKCJI I BIOKOMPATYBILNOŚCI. NASTĘPNIE, WYBÓR TYCH PROTOTYPÓW ZOSTANIE PRZETESTOWANY POD KĄTEM ICH ZDOLNOŚCI DO INDUKOWANIA TWORZENIA CHRZĄSTKI W KULTURACH 3D MESENCHYMALNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH IN VITRO. JAKOŚĆ FORMOWANEJ CHRZĄSTKI BĘDZIE TESTOWANA PRZEZ HISTOLOGIĘ, IMMUNOSTOCHEMISTRY I KONKRETNE MARKERY EKSPRESJI. W RAMACH PROJEKTU SZCZEGÓLNY NACISK POŁOŻONO BY NA POMIAR WSKAŹNIKÓW PRZEROSTU CHRZĄSTKI, PONIEWAŻ JEST TO POWAŻNY PROBLEM Z OBECNYMI TECHNOLOGIAMI W INŻYNIERII TKANKOWEJ CHRZĄSTKI. Wreszcie, najlepsze PROTOTYKI BĘDĄ testowane w BEZPIECZEŃSTWA SIĘ DO KARTYKU stawowego DEFECT RABBIT MODEL, gdzie chcemy uwalidować naszą TECHNOLOGII w terapeutycznie RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT WYDAJĄCY KRYTYCZNE IMPAKTYCZNE KRYTERIA KRYTRYCZNE DO GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i będzie wynikać w pierwszym SUKCESFULALNE IMPLEMENTACJA PRODUKTU w MEDICAL AREA WHERE BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES SA tragicznie potrzebne. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
30 June 2022
| |||||||||||||||
| Property / end time: 30 June 2022 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Santiago de Compostela | |||||||||||||||
| Property / location (string): Santiago de Compostela / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
15872 | |||||||||||||||
| Property / postal code: 15872 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: A Coruña Province / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: A Coruña Province / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Val do Dubra / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Val do Dubra / qualifier | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°58'14.38"N, 8°40'1.56"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
121,000.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 121,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
65,884.5 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 65,884.5 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 09:38, 10 October 2024
Project Q3144200 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | MRNA-ACTIVATED REPROGRAMMING MATRICES FOR CARTILAGO TISSUE ENGINEERING |
Project Q3144200 in Spain |
Statements
65,884.5 Euro
0 references
121,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
30 June 2022
0 references
UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE COMPOSTELA
0 references
15872
0 references
EL CARTILAGO ARTICULAR ES UN TEJIDO POBREMENTE IRRIGADO Y CON LIMITADA CAPACIDAD PARA LA AUTO-REPARACION; ACTUALMENTE NO HAY UN TRATAMIENTO EFICAZ PARA SU CURACION. LA TECNOLOGIA DE VANGUARDIA PARA ESTE FIN UTILIZA CONDROCITOS AUTOLOGOS, SIN EMBARGO, EL METODO PRESENTA PROBLEMAS RELACIONADOS CON LA DESDIFERENCIACION CELULAR Y LA MORBILIDAD EN EL SITIO DONANTE. EL PRINCIPAL PROBLEMA DE LA REGENERACION DEL CARTILAGO ARTICULAR ES LA FALTA DE TECNOLOGIAS PARA IMPULSAR Y MANTENER UNA DIFERENCIACION CELULAR ADECUADA. LOS CIENTIFICOS HAN TRATADO DE RESOLVER ESTE PROBLEMA MEDIANTE LA GENERACION DE ANDAMIAJES DONDE LAS CELULAS ESTAN EXPUESTAS A COMPLEJAS COMBINACIONES DE FACTORES DE CRECIMIENTO. SIN EMBARGO, LOS RESULTADOS HAN SIDO DECEPCIONANTES Y LA COMPLEJIDAD DE LOS DISPOSITIVOS PODRIA COMPLICAR SU TRADUCCION CLINICA. UNA POSIBLE FORMA DE EVITAR ESTE PROBLEMA ES EL DISEÑO DE ANDAMIAJES ACTIVADOS CON GENES QUE CODIFICAN FACTORES DE TRANSCRIPCION, YA QUE ESTOS ACTUAN COMO REGULADORES MAESTROS DE LA DIFERENCIACION CELULAR. SIN EMBARGO, LAS MATRICES ACTIVADAS CON FACTORES DE TRANSCRIPCION PRESENTAN UNA BAJA TRANSFECCION, LO QUE COMPROMETE SU FUNCIONALIDAD._x000D_ EN 2016, NUESTRO GRUPO DE INVESTIGACION PRESENTO UNA PATENTE DE ANDAMIAJES ACTIVADOS CON ARNM QUE CODIFICAN SECUENCIAS DE FACTORES DE TRANSCRIPCION. ESTA TECNOLOGIA, MRMATRIX, PRESENTA CLARAS VENTAJAS EN COMPARACION CON LAS TECNOLOGIAS COMPETIDORAS. ENTRE ELLOS, UNA EXCELENTE CAPACIDAD PARA GENERAR LA EXPRESION FORZADA DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION, Y PARA ACTIVAR LOS MARCADORES DE DIFERENCIACION EN CULTIVOS CELULARES IN VITRO DE CARTILAGO Y MUSCULO._x000D_ SIN EMBARGO, A PESAR DEL INTERES FUNDAMENTAL DE LA TECNOLOGIA MRMATRIX, EL MATERIAL UTILIZADO, EL GEL DE FIBRINA, RESULTA DEMASIADO INESTABLE PARA UNA REGENERACION OPTIMA EN LA MAYORIA DE LOS TEJIDOS. EL OBJETIVO DE ESTE PROYECTO ES DISEÑAR PROTOTIPOS ESPECIFICOS BASADOS EN EL CONCEPTO MRMATRIX CON MAYOR ESTABILIDAD Y BIOACTIVIADAD, Y CON UNA ORIENTACION CLARA: LA INGENIERIA DE TEJIDOS DEL CARTILAGO ARTICULAR._x000D_ LOS PROTOTIPOS ESPECIFICOS SUGERIDOS SE BASARAN EN DOS IDEAS: PRIMERO, EN UN HIDROGEL BIOMIMETICO QUE SE ACTIVARA CON UNA COMBINACION MEJORADA DE FACTORES DE TRANSCRIPCION CONDROGENICOS. LA SEGUNDA IDEA ES UNA MATRIZ DE LIBERACION SOSTENIDA EN LA QUE UN ARNM CONDROGENICO SE ADMINISTRARA CON UNA COMBINACION SINERGICA DE FACTORES DE CRECIMIENTO. EL PROYECTO COMPRENDE TAREAS ESPECIFICAS PARA DISEÑAR ESTOS DISPOSITIVOS Y PARA OPTIMIZAR SU EFICACIA DE TRANSFECCION Y BIOCOMPATIBILIDAD. A CONTINUACION, SE PROBARA LA CAPACIDAD DE UNA SELECCION DE PROTOTIPOS PARA INDUCIR LA FORMACION DE CARTILAGO EN CULTIVOS 3D DE CELULAS MADRE MESENQUIMALES. LA CALIDAD DEL CARTILAGO SE EVALUARA POR HISTOLOGIA, INMUNOHISTOQUIMICA Y POR MARCADORES ESPECIFICOS. UN FOCO IMPORTANTE DEL PROYECTO SERA MEDIR LOS INDICADORES DE HIPERTROFIA DEL CARTILAGO, YA QUE ESTE ES UN PROBLEMA CON LAS TECNOLOGIAS ACTUALES DE INGENIERIA DE TEJIDOS. FINALMENTE, LOS MEJORES PROTOTIPOS SERAN PROBADOS EN UN MODELO DE DEFECTO DE CARTILAGO ARTICULAR EN CONEJOS, DONDE QUEREMOS VALIDAR LA EFICACIA DE NUESTRA TECNOLOGIA EN UN ENTORNO TERAPEUTICAMENTE RELEVANTE._x000D_ EL PROYECTO TENDRA UN IMPACTO CRITICO AL PROPORCIONAR CRITERIOS CLAVE PARA LA GENERACION DE FUTUROS DISEÑOS DE MRMATRIX, Y RESULTARA EN LA PRIMERA IMPLEMENTACION EXITOSA DEL PRODUCTO EN UN AREA MEDICA DONDE EXISTE UNA NECESIDAD URGENTE DE MEJORES TECNOLOGIAS MEDICAS. (Spanish)
0 references
ARTICULAR CARTILAGE IS A POORLY IRRIGATED TISSUE WITH LIMITED CAPACITY FOR SELF-REPAIR AFTER INJURY, AND CURRENTLY THERE IS NOT AN EFFECTIVE TREATMENT TO HEAL IT. STATE-OF-THE-ART TECHNOLOGY FOR ARTICULAR CARTILAGE REGENERATION USES AUTOLOGOUS CHONDROCYTES, HOWEVER, THE METHOD PRESENTS IMPORTANT PROBLEMS RELATED TO CELL DEDIFFERENTIATION AND DONOR SITE MORBIDITY. INDEED, THE MAJOR PROBLEM WITH ARTICULAR CARTILAGE REGENERATION IS THE LACK OF TECHNOLOGIES TO DRIVE AND MAINTAIN A CELL DIFFERENTIATION. SCIENTISTS HAVE TRIED TO SOLVE THIS PROBLEM BY GENERATING TISSUE SCAFFOLDS WHERE CELLS ARE EXPOSED TO COMPLEX COMBINATIONS OF GROWTH FACTORS. HOWEVER, THE RESULTS HAVE BEEN DISAPPOINTING AND THE COMPLEXITY OF THE DEVICES COULD COMPLICATE CLINICAL TRANSLATION. A POSSIBLE WAY AROUND THIS PROBLEM IS TO MOVE TOWARD SCAFFOLDS ACTIVATED WITH GENES CODING FOR TRANSCRIPTION FACTORS, SINCE THOSE ACT AS MASTER REGULATORS OF CELL DIFFERENTIATION. STILL, MATRICES ACTIVATED WITH TRANSCRIPTION FACTORS FACE THE PROBLEM OF INEFFICIENT DELIVERY OF THE GENE, WHICH CAN COMPROMISE THE FUNCTIONALITY OF THE SYSTEM. _x000D_ IN 2016, OUR RESEARCH GROUP FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. THIS TECHNOLOGY HAS BEEN DENOMINATED MRMATRIX, AND PRESENTS CLEAR ADVANTAGES AS COMPARED TO COMPETING TECHNOLOGIES. AMONG THEM, AN OUTSTANDING CAPACITY TO GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, AND TO ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE AND MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE THE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGY, THE MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION IN MOST TISSUES, AND LACKED BIOMIMETISM. THE OBJECTIVE OF THIS PROJECT IS TO ENGINEER SPECIFIC PROTOTYPES BASED ON THE MRMATRIX CONCEPT WITH HIGHER STABILITY AND BIOACTIVITY, AND WITH A CLEAR TARGET: ARTICULAR CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ THE SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WILL BE BASED ON TWO IDEAS: FIRST, A BIOMIMETIC HYDROGEL THAT WILL BE ACTIVATED WITH AN IMPROVED COMBINATION OF CHONDROGENIC TRANSCRIPTION FACTORS. THE SECOND IDEA IS A CONTROLLED RELEASE MATRIX WHERE A MRNA CODING FOR A CHONDROGENIC TRANSCRIPTION FACTOR WILL BE DELIVERED SUSTAINABLY WITH A SYNERGISTIC GROWTH FACTOR COMBINATION. THE PROJECT COMPRISES SPECIFIC TASKS TO ENGINEER THESE DEVICES AND TO OPTIMIZE THEIR TRANSFECTION EFFICACY AND BIOCOMPATIBILITY. THEN, A SELECTION OF THESE PROTOTYPES WILL BE TESTED FOR THEIR CAPACITY TO INDUCE CARTILAGE FORMATION IN 3D CULTURES OF MESENCHYMAL STEM CELLS IN VITRO. THE QUALITY OF THE CARTILAGE FORMED WILL BE TESTED BY HISTOLOGY, IMMUNOSTOCHEMISTRY AND BY SPECIFIC EXPRESSION MARKERS. A PARTICULAR FOCUS OF THE PROJECT WOULD BE MEASURING INDICATORS OF CARTILAGE HYPERTROPHY, SINCE THIS IS A MAJOR PROBLEM WITH CURRENT TECHNOLOGIES IN CARTILAGE TISSUE ENGINEERING. FINALLY, THE BEST PROTOTYPES WILL BE TESTED IN AN ARTICULAR CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL WHERE WE WANT TO VALIDATE THE EFFICACY OF OUR TECHNOLOGY IN A THERAPEUTICALLY RELEVANT SETTING._x000D_ THE PROJECT WILL HAVE A CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, AND WILL RESULT IN THE FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION OF THE PRODUCT IN A MEDICAL AREA WHERE BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES ARE DIRELY NEEDED. (English)
0.5410453009819659
0 references
LE CARTILAGE ARTICULAIRE EST UN TISSU MAL IRRIGUÉ DONT LA CAPACITÉ D’AUTORÉPARATION EST LIMITÉE; IL N’EXISTE ACTUELLEMENT AUCUN TRAITEMENT EFFICACE POUR LEUR GUÉRISON. LA TECHNOLOGIE DE POINTE À CETTE FIN UTILISE LES CHONDROCYTES D’AUTOLOGOS, CEPENDANT, LA MÉTHODE PRÉSENTE DES PROBLÈMES LIÉS À LA DÉDIFFÉRESCENCE CELLULAIRE ET À LA MORBIDITÉ AU SITE DONNEUR. LE PRINCIPAL PROBLÈME DE LA RÉGÉNÉRATION DU CARTILAGE ARTICULAIRE EST LE MANQUE DE TECHNOLOGIES POUR PROMOUVOIR ET MAINTENIR UNE DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE ADÉQUATE. LES SCIENTIFIQUES ONT ESSAYÉ DE RÉSOUDRE CE PROBLÈME EN GÉNÉRANT DES ÉCHAFAUDAGES OÙ LES CELLULES SONT EXPOSÉES À DES COMBINAISONS COMPLEXES DE FACTEURS DE CROISSANCE. CEPENDANT, LES RÉSULTATS ONT ÉTÉ DÉCEVANTS ET LA COMPLEXITÉ DES DISPOSITIFS POURRAIT COMPLIQUER VOTRE TRADUCTION CLINIQUE. L’UNE DES FAÇONS POSSIBLES D’ÉVITER CE PROBLÈME EST LA CONCEPTION D’ÉCHAFAUDAGES ACTIVÉS AVEC DES GÈNES QUI CODENT LES FACTEURS DE TRANSCRIPTION, COMME CES LOIS EN TANT QUE RÉGULATEURS MAÎTRES DE LA DIFFÉRENCIATION CELLULAIRE. Cependant, les MATIÈRES SUR LES FACTEURS DE TRANSCRIPCTION PRÉSENT UN GROUPE transfectant LOW, QU’IL COMITE VOTRE FUNCIONALITÉ._x000D_ En 2016, notre GROUPE D’INVESTIGATION PRÉSENT À UN PATENT D’ANDAMIAJES ACTIF AVEC L’ARNM qui codifie les FACTORS TRANSCRIPCTION. CETTE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, PRÉSENTE DES AVANTAGES ÉVIDENTS PAR RAPPORT AUX TECHNOLOGIES CONCURRENTES. Entre eux, une excellente capacité à gérer l’expression forte du FACTOR TRANSCRIPCION, et à activer les marqueurs DIFFERENTITÉ DANS VITRO DE Cartilago ET MUSCULO._x000D_ SANS COMPANY, les INTERESTES FONDAMENTALES DE LA TECHNOLOGIE MRMATRIX, le MATÉRIE utilisée, LA FIBRINA GEL, inestimable RÉSULTATS DU DEMASIEN POUR LA RÉGÉRATION OPTIMALE DANS LE Maire des TEJIDS. L’OBJECTIF DE CE PROJET EST DE CONCEVOIR DES PROTOTYPES SPÉCIFIQUES BASÉS SUR LE CONCEPT MRMATRIX AVEC UNE PLUS GRANDE STABILITÉ ET BIOACTIVIADAD, ET AVEC UNE ORIENTATION CLAIRE: Le moteur de l’articulaire Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED s’appuiera sur deux idées: TOUT D’ABORD, DANS UN HYDROGEL BIOMIMETICO QUI SERA ACTIVÉ AVEC UNE MEILLEURE COMBINAISON DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION CONDROGENICOS. LA DEUXIÈME IDÉE EST UNE MATRICE DE LIBÉRATION PROLONGÉE DANS LAQUELLE UN ARNM CONDROGENICO SERA ADMINISTRÉ AVEC UNE COMBINAISON SYNERGIQUE DE FACTEURS DE CROISSANCE. LE PROJET COMPREND DES TÂCHES SPÉCIFIQUES POUR CONCEVOIR CES DISPOSITIFS ET OPTIMISER LEUR TRANSFECCION ET LEUR EFFICACITÉ DE BIOCOMPATIBILITÉ. ENSUITE, LA CAPACITÉ D’UNE SÉLECTION DE PROTOTYPES À INDUIRE LA FORMATION DE CARTILAGO DANS DES CULTURES 3D DE CELLULES SOUCHES MÉSENCHYMIQUES SERA TESTÉE. LA QUALITÉ DU CARTILAGE A ÉTÉ ÉVALUÉE PAR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS ET MARQUEURS SPÉCIFIQUES. UN OBJECTIF IMPORTANT DU PROJET SERA DE MESURER LES INDICATEURS D’HYPERTROPHIE DU CARTILAGO, CAR IL S’AGIT D’UN PROBLÈME AVEC LES TECHNOLOGIES ACTUELLES DE L’INGÉNIERIE TISSULAIRE. Enfin, les MEILLEURS PROTOTIPS seront proposés dans un modèle de Cartilago articulaire défectueuse EN TRAVAIL, OU QUI VOTRE VALIDER L’EFICACE DE NOS TECHNOLOGIE DANS UN ENVIRONMENT thérapeutiquement RELEVANT._x000D_ Le PROJET TENDE UN IMPACT CRITITIC POUR LA PROPRIÉTÉ CEY CHERCHES POUR LA GÉNÉRATION DES FUTURES MRMATRIX DESIGN, et cela aboutira à la première MISE EN OEUVRE EXITOSALE DU PRODUIT DANS UN DOMAINE MÉDICALE OUTRE UNE NÉCÉSITÉ DES MEILLEURS TECHNOLOGIES MÉDICALES. (French)
2 December 2021
0 references
GELENKKNORPEL IST EIN SCHLECHT BEWÄSSERTES GEWEBE MIT BEGRENZTER FÄHIGKEIT ZUR SELBSTREPARATUR; DERZEIT GIBT ES KEINE WIRKSAME BEHANDLUNG FÜR IHRE HEILUNG. MODERNSTE TECHNOLOGIE ZU DIESEM ZWECK VERWENDET AUTOLOGOS CHONDROZYTEN, JEDOCH STELLT DIE METHODE PROBLEME IM ZUSAMMENHANG MIT DER ZELLENTDIFFERENZIERUNG UND MORBIDITÄT AN DER SPENDERSTELLE. DAS HAUPTPROBLEM DER ARTIKULÄREN KNORPELREGENERATION IST DER MANGEL AN TECHNOLOGIEN ZUR FÖRDERUNG UND AUFRECHTERHALTUNG EINER ANGEMESSENEN ZELLDIFFERENZIERUNG. WISSENSCHAFTLER HABEN VERSUCHT, DIESES PROBLEM ZU LÖSEN, INDEM SIE GERÜSTE ERZEUGEN, BEI DENEN ZELLEN KOMPLEXEN KOMBINATIONEN VON WACHSTUMSFAKTOREN AUSGESETZT SIND. DIE ERGEBNISSE WAREN JEDOCH ENTTÄUSCHEND UND DIE KOMPLEXITÄT DER GERÄTE KÖNNTE IHRE KLINISCHE ÜBERSETZUNG ERSCHWEREN. EIN MÖGLICHER WEG, UM DIESES PROBLEM ZU VERMEIDEN, IST DAS DESIGN DES GERÜSTS, DAS MIT GENEN AKTIVIERT WIRD, DIE TRANSKRIPTIONSFAKTOREN KODIEREN, DA DIESE ALS MASTERREGULATOREN DER ZELLDIFFERENZIERUNG FUNGIEREN. MATRICES AUF MIT TRANSCRIPCTION FACTOREN PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAS AUSSCHUSS Ihre FUNCIONALITÄT._x000D_ Im Jahr 2016 OUR INVESTIGATIONGRUPPE PRESENT INVESTIGATION VON ANDAMIAJES ACTIVE MIT ARNM, die TRANSCRIPCTION FACTOREN kodifiziert. DIESE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIETET KLARE VORTEILE GEGENÜBER KONKURRIERENDEN TECHNOLOGIEN. Zwischen ihnen, eine ausgezeichnete Fähigkeit, den kraftvollen Ausdruck des TRANSCRIPCION FACTOR zu verwalten und DIFFERENTITY Marker IN VITRO DE Cartilago UND MUSCULO zu aktivieren._x000D_OHNE COMPANY, die FUNDAMENTAL INTERESTEN MRMATRIX TECHNOLOGIE, DIE MATERIAL utilizated, THE FIBRINA GEL, inestable DEMASIA RESULTS FÜR OPTIMAL REGENERATION IN DER Bürgermeister der TEJIDS. ZIEL DIESES PROJEKTES IST ES, AUF BASIS DES MRMATRIX-KONZEPTS MIT GRÖSSERER STABILITÄT UND BIOACTIVIADAD SPEZIFISCHE PROTOTYPEN ZU ENTWERFEN, DIE KLAR AUSGERICHTET SIND: Die Enginery of articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED basiert auf zwei Ideen: ERSTENS IN EINEM BIOMIMETICO HYDROGEL, DER MIT EINER VERBESSERTEN KOMBINATION VON TRANSKRIPTIONSFAKTOREN CONDROGENICOS AKTIVIERT WIRD. DIE ZWEITE IDEE IST EINE NACHHALTIGE RELEASE-MATRIX, IN DER EINE CONDROGENICO MRNA MIT EINER SYNERGISTISCHEN KOMBINATION VON WACHSTUMSFAKTOREN VERABREICHT WIRD. DAS PROJEKT UMFASST SPEZIFISCHE AUFGABEN ZUR GESTALTUNG DIESER GERÄTE UND ZUR OPTIMIERUNG IHRER TRANSFECCION- UND BIOKOMPATIBILITÄTSEFFIZIENZ. ALS NÄCHSTES WIRD DIE FÄHIGKEIT EINER AUSWAHL VON PROTOTYPEN ZUR BILDUNG VON CARTILAGO IN 3D-KULTUREN VON MESENCHYMALEN STAMMZELLEN GETESTET. DIE QUALITÄT DES KNORPELS WURDE DURCH HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS UND SPEZIFISCHE MARKER BEWERTET. EIN WICHTIGER SCHWERPUNKT DES PROJEKTS WIRD SEIN, DIE INDIKATOREN DER HYPERTROPHIE DES CARTILAGO ZU MESSEN, DA DIES EIN PROBLEM MIT DEN AKTUELLEN TECHNOLOGIEN DER GEWEBETECHNIK IST. Schließlich werden die BESTEN PROTOTIPS in einem Modell der artikulären Cartilago Defektierung in der WORKING vorgeschlagen werden, wenn wir wollen, um die EFICACE unserer TECHNOLOGIE in einer therapeutischen RELEVANT ENVIRONMENT._x000D_The PROJECT TENDS eine CRITITISCHE IMPACT IN PROPERTY KEY-Kriterien für die ENERATION VON MRMATRIX DESIGN FUTURES, und es wird in der ersten EXITOSAL IMPLEMENTATION DES PRODUKT IN A MEDICAL AREA führen, dass ein URGENT necesity of BEST MEDICAL TECHNOLOGIES. (German)
9 December 2021
0 references
GEWRICHTSKRAAKBEEN IS EEN SLECHT GEÏRRIGEERD WEEFSEL MET BEPERKTE CAPACITEIT VOOR ZELFREPARATIE; ER IS MOMENTEEL GEEN EFFECTIEVE BEHANDELING VOOR HUN GENEZING. GEAVANCEERDE TECHNOLOGIE VOOR DIT DOEL MAAKT GEBRUIK VAN AUTOLOGOS CHONDROCYTEN, ECHTER, DE METHODE PRESENTEERT PROBLEMEN MET BETREKKING TOT CELLULAIRE DEDIFFERENTIATIE EN MORBIDITEIT OP DE DONORLOCATIE. HET BELANGRIJKSTE PROBLEEM VAN DE REGENERATIE VAN GEWRICHTSKRAAKBEEN IS HET GEBREK AAN TECHNOLOGIEËN OM EEN ADEQUATE CELLULAIRE DIFFERENTIATIE TE BEVORDEREN EN TE HANDHAVEN. WETENSCHAPPERS HEBBEN GEPROBEERD OM DIT PROBLEEM OP TE LOSSEN DOOR STEIGERS TE GENEREREN WAAR CELLEN WORDEN BLOOTGESTELD AAN COMPLEXE COMBINATIES VAN GROEIFACTOREN. DE RESULTATEN ZIJN ECHTER TELEURSTELLEND EN DE COMPLEXITEIT VAN DE HULPMIDDELEN KAN UW KLINISCHE VERTALING BEMOEILIJKEN. EEN MOGELIJKE MANIER OM DIT PROBLEEM TE VERMIJDEN IS HET ONTWERP VAN STEIGER GEACTIVEERD MET GENEN DIE TRANSCRIPTIEFACTOREN CODEREN, AANGEZIEN DEZE ACT ALS MEESTERREGULATOREN VAN CELDIFFERENTIATIE. Echter, MATRICES OP WITH TRANSCRIPCTION FACTORS PRESENT A LOW transfecting GROUP, DAT COMITÉ UW FUNCIONALITY._x000D_ In 2016, ONZE INVESTIGATION GROUP PRESENT TO AATENT OF ANDAMIAJES ACTIVE MET ARNM die TRANSCRIPCTION FACTORS codificeert. DEZE TECHNOLOGIE, MRMATRIX, BIEDT DUIDELIJKE VOORDELEN IN VERGELIJKING MET CONCURRERENDE TECHNOLOGIEËN. Tussen hen, een uitstekende capaciteit om de krachtige expressie van de TRANSCRIPCION FACTOR te beheren, en om DIFFERENTITY markers te activeren IN VITRO DE Cartilago EN MUSCULO._x000D_ WITHOUT COMPANY, de FUNDAMENTAL INTERESTS OF MRMATRIX TECHNOLOGY, THE MATERIAL Utilizated, THE FIBRINA GEL, onverslaanbare DEMASIA RESULTS VOOR OPTIMAL REGENERATION IN DE Mayory van de TEJIDS. HET DOEL VAN DIT PROJECT IS HET ONTWERPEN VAN SPECIFIEKE PROTOTYPES OP BASIS VAN HET MRMATRIX CONCEPT MET MEER STABILITEIT EN BIOACTIVIADAD, EN MET EEN DUIDELIJKE ORIËNTATIE: De motorry OF articular Cartilago TEJIDS._x000D_ SPECIFIC PROTOTIPS SUGERED zal gebaseerd zijn op twee ideeën: TEN EERSTE, IN EEN BIOMIMETICO HYDROGEL DIE ZAL WORDEN GEACTIVEERD MET EEN VERBETERDE COMBINATIE VAN TRANSCRIPTIEFACTOREN CONDROGENICOS. HET TWEEDE IDEE IS EEN AANHOUDENDE RELEASE MATRIX WAARIN EEN CONDROGENICO MRNA ZAL WORDEN TOEGEDIEND MET EEN SYNERGETISCHE COMBINATIE VAN GROEIFACTOREN. HET PROJECT OMVAT SPECIFIEKE TAKEN OM DEZE APPARATEN TE ONTWERPEN EN HUN TRANSFECCION EN BIOCOMPATIBILITEITSEFFICIËNTIE TE OPTIMALISEREN. VERVOLGENS ZAL HET VERMOGEN VAN EEN SELECTIE PROTOTYPES OM DE VORMING VAN CARTILAGO IN 3D-CULTUREN VAN MESENCHYMALE STAMCELLEN TE INDUCEREN, WORDEN GETEST. DE KWALITEIT VAN HET KRAAKBEEN WERD GEËVALUEERD DOOR HISTOLOGIE, IMMUNOHISTOCHEMICALS EN SPECIFIEKE MARKERS. EEN BELANGRIJKE FOCUS VAN HET PROJECT ZAL ZIJN OM DE INDICATOREN VAN HYPERTROFIE VAN DE CARTILAGO TE METEN, AANGEZIEN DIT EEN PROBLEEM IS MET DE HUIDIGE TECHNOLOGIEËN VAN WEEFSELTECHNIEK. Ten slotte zullen de BESTE PROTOTIPS worden voorgesteld in een model van articulaire cartilago defecten IN WORKING, WAAR WORDEN WAAR WORDEN TE VERWIJZEN DE EFICACE VAN ONZE TECHNOLOGIE IN Een therapeutisch ELEVANT ENVIRONMENT._x000D_ THE PROJECT TENDS A CRITITIC IMPACT to PROPERTY KEY Criteries VOOR DE GENERATION VAN MRMATRIX DESIGN FUTURES, en het zal resulteren in de eerste EXITOSAL IMPLEMENTATIE VAN HET PRODUCT in een MEDICAL AREA WAAR EEN URGENTE noodzaak van BESTE MEDICAL TECHNOLOGIES. (Dutch)
17 December 2021
0 references
LA CARTILAGINE ARTICOLARE È UN TESSUTO SCARSAMENTE IRRIGATO CON CAPACITÀ LIMITATA DI AUTORIPARAZIONE; ATTUALMENTE NON ESISTE UN TRATTAMENTO EFFICACE PER LA LORO GUARIGIONE. LA TECNOLOGIA ALL'AVANGUARDIA PER QUESTO SCOPO UTILIZZA I CONDROCITI AUTOLOGOS, TUTTAVIA, IL METODO PRESENTA PROBLEMI RELATIVI ALLA DEDIFFERENZIAZIONE CELLULARE E MORBILITÀ NEL SITO DEL DONATORE. IL PROBLEMA PRINCIPALE DELLA RIGENERAZIONE DELLA CARTILAGINE ARTICOLARE È LA MANCANZA DI TECNOLOGIE PER PROMUOVERE E MANTENERE UN'ADEGUATA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. GLI SCIENZIATI HANNO CERCATO DI RISOLVERE QUESTO PROBLEMA GENERANDO IMPALCATURE IN CUI LE CELLULE SONO ESPOSTE A COMPLESSE COMBINAZIONI DI FATTORI DI CRESCITA. TUTTAVIA, I RISULTATI SONO STATI DELUDENTI E LA COMPLESSITÀ DEI DISPOSITIVI POTREBBE COMPLICARE LA TRADUZIONE CLINICA. UN MODO POSSIBILE PER EVITARE QUESTO PROBLEMA È LA PROGETTAZIONE DI PONTEGGI ATTIVATI CON GENI CHE CODIFICANO I FATTORI DI TRASCRIZIONE, IN QUANTO QUESTI AGISCONO COME REGOLATORI PRINCIPALI DELLA DIFFERENZIAZIONE CELLULARE. Tuttavia, MATRICE SU CON TRASCRIPCTION FACTORS PRESENTA UN GRUPPO SOTTO trasfettante, CHE COMITARE LA TUA FUNCIONALITÀ._x000D_ Nel 2016, il nostro gruppo di INVESTIGAZIONE PRESENTE A UN PATENTE DI ANDAMIAJES ACTIVE CON ARNM che codifica i FACTORS DI TRASCRIZIONE. QUESTA TECNOLOGIA, MRMATRIX, PRESENTA EVIDENTI VANTAGGI RISPETTO ALLE TECNOLOGIE CONCORRENTI. Tra di loro, un'ottima capacità di gestire l'espressione forzata del FACTOR TRANSCRIPCION, e di attivare marcatori DIFFERENTITÀ IN VITRO DE Cartilago E MUSCULO._x000D_ SENZA AZIENDA, gli INTERESSI FONDAMENTALI DI TECNOLOGIA MRMATRIX, LA MATERIALE UTILIZZATA, IL GEL FIBRINA, inevitabili RISULTATI DEMASIA PER LA REGENERAZIONE OPTIMALE NEL Sindaco dei TEJIDS. L'OBIETTIVO DI QUESTO PROGETTO È QUELLO DI PROGETTARE PROTOTIPI SPECIFICI BASATI SUL CONCETTO MRMATRIX CON MAGGIORE STABILITÀ E BIOACTIVIADAD, E CON UN CHIARO ORIENTAMENTO: La meccanica di Cartilago articolare TEJIDS._x000D_ PROTOTIPS SPECIFICI SUGERED si baserà su due idee: IN PRIMO LUOGO, IN UN IDROGEL BIOMIMETICO CHE SARÀ ATTIVATO CON UNA COMBINAZIONE MIGLIORATA DI FATTORI DI TRASCRIZIONE CONDROGENICOS. LA SECONDA IDEA È UNA MATRICE A RILASCIO PROLUNGATO IN CUI VERRÀ SOMMINISTRATO UN MRNA CONDROGENICO CON UNA COMBINAZIONE SINERGICA DI FATTORI DI CRESCITA. IL PROGETTO PREVEDE COMPITI SPECIFICI PER PROGETTARE QUESTI DISPOSITIVI E OTTIMIZZARE LA LORO TRANSFECCION E L'EFFICIENZA DELLA BIOCOMPATIBILITÀ. SUCCESSIVAMENTE, SARÀ TESTATA LA CAPACITÀ DI UNA SELEZIONE DI PROTOTIPI PER INDURRE LA FORMAZIONE DI CARTILAGO IN COLTURE 3D DI CELLULE STAMINALI MESENCHIMALI. LA QUALITÀ DELLA CARTILAGINE È STATA VALUTATA DA ISTOLOGIA, IMMUNOHISTOCHEMICALS E MARCATORI SPECIFICI. UN IMPORTANTE OBIETTIVO DEL PROGETTO SARÀ QUELLO DI MISURARE GLI INDICATORI DI IPERTROFIA DEL CARTILAGO, POICHÉ SI TRATTA DI UN PROBLEMA CON LE ATTUALI TECNOLOGIE DELL'INGEGNERIA TISSUTALE. Infine, i MIGLIORI PROTOTIPS saranno proposti in un modello di diserzione articolare del Cartilago NELLA LAVORAMENTO, DOVE vogliamo VALIARE L'EFICAZIA DELLA NOSTRA TECNOLOGIA IN UN'AMBIENTE DIRETTIVA TUTTA._x000D_ IL PROGETTO TENDE UN IMPATTO CRITItico ai criteri di PROPERTY KEY per la GENERAZIONE DI FUTTURE MRMATRIX DESIGN, e si tradurrà nella prima IMPLEMENTAZIONE EXITOSALE DEL PRODOTTO IN UNA AREA MEDICA CHE UN'URGENTE Necesity of Best MEDICAL TECHNOLOGIES. (Italian)
16 January 2022
0 references
Ο ΑΡΘΡΙΚΌΣ ΧΌΝΔΡΟΣ ΕΊΝΑΙ ΈΝΑΣ ΑΝΕΠΑΡΚΏΣ ΑΡΔΕΥΌΜΕΝΟΣ ΙΣΤΌΣ ΜΕ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΈΝΗ ΙΚΑΝΌΤΗΤΑ ΑΥΤΟΕΠΙΣΚΕΥΉΣ ΜΕΤΆ ΑΠΌ ΤΡΑΥΜΑΤΙΣΜΌ, ΚΑΙ ΕΠΊ ΤΟΥ ΠΑΡΌΝΤΟΣ ΔΕΝ ΥΠΆΡΧΕΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉ ΘΕΡΑΠΕΊΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΠΟΎΛΩΣΗ ΤΟΥ. Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΑΙΧΜΉΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊ ΑΥΤΌΛΟΓΑ ΧΟΝΔΡΟΚΎΤΤΑΡΑ, ΩΣΤΌΣΟ, Η ΜΈΘΟΔΟΣ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΆ ΠΡΟΒΛΉΜΑΤΑ ΠΟΥ ΣΧΕΤΊΖΟΝΤΑΙ ΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗ ΤΩΝ ΚΥΤΤΆΡΩΝ ΚΑΙ ΤΗ ΝΟΣΗΡΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΔΌΤΗ. ΠΡΆΓΜΑΤΙ, ΤΟ ΚΎΡΙΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΓΈΝΝΗΣΗΣ ΤΩΝ ΑΡΘΡΙΚΏΝ ΧΌΝΔΡΩΝ ΕΊΝΑΙ Η ΈΛΛΕΙΨΗ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΏΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΟΏΘΗΣΗ ΚΑΙ ΔΙΑΤΉΡΗΣΗ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΟΙ ΕΠΙΣΤΉΜΟΝΕΣ ΠΡΟΣΠΆΘΗΣΑΝ ΝΑ ΛΎΣΟΥΝ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΏΝΤΑΣ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΙΣΤΟΎ ΌΠΟΥ ΤΑ ΚΎΤΤΑΡΑ ΕΚΤΊΘΕΝΤΑΙ ΣΕ ΠΟΛΎΠΛΟΚΟΥΣ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟΎΣ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΩΣΤΌΣΟ, ΤΑ ΑΠΟΤΕΛΈΣΜΑΤΑ ΉΤΑΝ ΑΠΟΓΟΗΤΕΥΤΙΚΆ ΚΑΙ Η ΠΟΛΥΠΛΟΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΏΝ ΠΡΟΪΌΝΤΩΝ ΘΑ ΜΠΟΡΟΎΣΕ ΝΑ ΠΕΡΙΠΛΈΞΕΙ ΤΗΝ ΚΛΙΝΙΚΉ ΜΕΤΆΦΡΑΣΗ. ΈΝΑΣ ΠΙΘΑΝΌΣ ΤΡΌΠΟΣ ΓΎΡΩ ΑΠΌ ΑΥΤΌ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΠΡΟΧΩΡΉΣΟΥΜΕ ΠΡΟΣ ΤΑ ΙΚΡΙΏΜΑΤΑ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΓΟΝΊΔΙΑ ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗΣ ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΑΥΤΟΊ ΕΝΕΡΓΟΎΝ ΩΣ ΚΎΡΙΟΙ ΡΥΘΜΙΣΤΈΣ ΤΗΣ ΚΥΤΤΑΡΙΚΉΣ ΔΙΑΦΟΡΟΠΟΊΗΣΗΣ. ΠΑΡΌΛΑ ΑΥΤΆ, ΟΙ ΠΊΝΑΚΕΣ ΠΟΥ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΟΎΝΤΑΙ ΜΕ ΠΑΡΆΓΟΝΤΕΣ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΊΖΟΥΝ ΤΟ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΤΗΣ ΑΝΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉΣ ΠΑΡΟΧΉΣ ΤΟΥ ΓΟΝΙΔΊΟΥ, ΤΟ ΟΠΟΊΟ ΜΠΟΡΕΊ ΝΑ ΘΈΣΕΙ ΣΕ ΚΊΝΔΥΝΟ ΤΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΙΚΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΣΥΣΤΉΜΑΤΟΣ. _x000D_ το 2016, η ομάδα ΕΡΕΥΝΑΣ ΜΑΣ FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATES WITH MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ΑΥΤΉ Η ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΑ ΈΧΕΙ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΕΊ MRMATRIX, ΚΑΙ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΕΙ ΣΑΦΉ ΠΛΕΟΝΕΚΤΉΜΑΤΑ ΣΕ ΣΎΓΚΡΙΣΗ ΜΕ ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΈΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ. Μεταξύ αυτών, μια εξέχουσα ικανότητα για τη γενικευμένη εξαγωγή των δραστηρίων μεταστροφής, και για τη δράση των ΑΓΟΡΩΝ ΔΙΑΦΑΝΕΙΑΣ ΣΕ ΚΑΡΠΙΑ ΚΑΙ ΜΟΥΣΟΥΣ ΣΕ VITRO CELL CULTURES._x000D_ ΠΩΣ ΝΑ ΑΠΟΚΑΛΥΤΕ ΤΟ ΤΑΜΕΙΟ ΤΗΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑΣ ΤΗΣ MRMATRIX, το ΥΛΙΚΟ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΟ, FIBRIN GEL, ηταν TOO ΑΝΤΑΓΩΝΙΣΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ ΤΗ ΟΡΓΑΝΩΣΗ ΣΕ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΕΣ ΔΕΣΜΕΥΣΕΙΣ, ΚΑΙ ΛΑΜΙΣΜΕΝΟΣ ΒΙΟΜΗΜΙΤΙΣΜΟΣ. ΣΤΌΧΟΣ ΑΥΤΟΎ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΕΊΝΑΙ Η ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΕΙΔΙΚΏΝ ΠΡΩΤΟΤΎΠΩΝ ΜΕ ΒΆΣΗ ΤΗΝ ΈΝΝΟΙΑ ΤΟΥ MRMATRIX ΜΕ ΜΕΓΑΛΎΤΕΡΗ ΣΤΑΘΕΡΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΒΙΟΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΚΑΙ ΜΕ ΣΑΦΉ ΣΤΌΧΟ: Αρθρική ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΑ ΚΑΛΛΙΕΡΓΕΙΑΣ._x000D_ Τα ΕΙΔΙΚΑ ΠΡΩΤΟΤΥΠΑ που ΥΠΟΚΕΙΝΤΑΙ θα ΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΤΙΣ ΔΙΕΥΘΥΝΣΕΙΣ: ΠΡΏΤΟΝ, ΈΝΑ ΒΙΟΜΙΜΗΤΙΚΌ ΥΔΡΟΓΈΛΗ ΠΟΥ ΘΑ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΘΕΊ ΜΕ ΈΝΑ ΒΕΛΤΙΩΜΈΝΟ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΩΝ ΠΑΡΑΓΌΝΤΩΝ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ. Η ΔΕΎΤΕΡΗ ΙΔΈΑ ΕΊΝΑΙ ΜΙΑ ΕΛΕΓΧΌΜΕΝΗ ΜΉΤΡΑ ΑΠΕΛΕΥΘΈΡΩΣΗΣ ΌΠΟΥ ΈΝΑΣ MRNA ΚΩΔΙΚΟΠΟΊΗΣΗ ΓΙΑ ΈΝΑΝ ΧΟΝΔΡΟΓΌΝΟ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΜΕΤΑΓΡΑΦΉΣ ΘΑ ΠΑΡΑΔΟΘΕΊ ΜΕ ΒΙΏΣΙΜΟ ΤΡΌΠΟ ΜΕ ΈΝΑ ΣΥΝΕΡΓΙΣΤΙΚΌ ΣΥΝΔΥΑΣΜΌ ΠΑΡΆΓΟΝΤΑ ΑΝΆΠΤΥΞΗΣ. ΤΟ ΈΡΓΟ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΈΝΑ ΚΑΘΉΚΟΝΤΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΣΚΕΥΉ ΤΩΝ ΕΝ ΛΌΓΩ ΣΥΣΚΕΥΏΝ ΚΑΙ ΤΗ ΒΕΛΤΙΣΤΟΠΟΊΗΣΗ ΤΗΣ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΒΙΟΣΥΜΒΑΤΌΤΗΤΑΣ. ΣΤΗ ΣΥΝΈΧΕΙΑ, ΜΙΑ ΕΠΙΛΟΓΉ ΑΠΌ ΑΥΤΆ ΤΑ ΠΡΩΤΌΤΥΠΑ ΘΑ ΔΟΚΙΜΑΣΤΕΊ ΓΙΑ ΤΗΝ ΙΚΑΝΌΤΗΤΆ ΤΟΥΣ ΝΑ ΠΡΟΚΑΛΈΣΟΥΝ ΣΧΗΜΑΤΙΣΜΌ ΧΌΝΔΡΟΥ ΣΕ ΤΡΙΣΔΙΆΣΤΑΤΕΣ ΚΑΛΛΙΈΡΓΕΙΕΣ ΜΕΣΕΓΧΥΜΑΤΙΚΏΝ ΒΛΑΣΤΟΚΥΤΤΆΡΩΝ IN VITRO. Η ΠΟΙΌΤΗΤΑ ΤΟΥ ΧΌΝΔΡΟΥ ΠΟΥ ΣΧΗΜΑΤΊΖΕΤΑΙ ΘΑ ΕΛΕΓΧΘΕΊ ΜΕ ΙΣΤΟΛΟΓΊΑ, IMMUNOSTOCHEMISTRY ΚΑΙ ΜΕ ΕΙΔΙΚΟΎΣ ΔΕΊΚΤΕΣ ΈΚΦΡΑΣΗΣ. ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΈΜΦΑΣΗ ΤΟΥ ΈΡΓΟΥ ΘΑ ΉΤΑΝ Η ΜΈΤΡΗΣΗ ΤΩΝ ΔΕΙΚΤΏΝ ΥΠΕΡΤΡΟΦΊΑΣ ΤΩΝ ΧΌΝΔΡΩΝ, ΔΕΔΟΜΈΝΟΥ ΌΤΙ ΠΡΌΚΕΙΤΑΙ ΓΙΑ ΜΕΊΖΟΝ ΠΡΌΒΛΗΜΑ ΜΕ ΤΙΣ ΤΡΈΧΟΥΣΕΣ ΤΕΧΝΟΛΟΓΊΕΣ ΣΤΟΝ ΤΟΜΈΑ ΤΗΣ ΜΗΧΑΝΙΚΉΣ ΤΩΝ ΙΣΤΏΝ ΧΌΝΔΡΟΥ. Τέλος, οι καλύτεροι ΠΡΩΤΟΤΥΠΟΙ θα εξετασθούν σε ένα αρθρικό σύστημα RABBIT RABBIT MODEL με σκοπό να προσδιορίσουν την αξία της τεχνολογίας μας σε μια θεραπευτική ρύθμιση._x000D_ Το έργο θα έχει ένα επιτρεπτό αποτέλεσμα από τα βασικά ΚΡΙΤΗΡΙΑ ΓΙΑ ΤΗΝ ΓΕΝΙΚΗ ΔΙΑΧΕΙΡΙΣΗ ΤΗΣ MRMATRIX, και θα ΑΠΟΤΕΛΕΣΟΥΝ στην ΠΡΩΤΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ του ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΟΥ ΤΕΧΝΟΛΟΓΙΟΥ που ΑΠΑΙΤΟΥΝΤΑΙ ΤΡΟΠΟΠΟΙΗΜΕΝΑ. (Greek)
17 August 2022
0 references
LEDBRUSK ER ET DÅRLIGT KUNSTVANDET VÆV MED BEGRÆNSET KAPACITET TIL SELVREPARATION EFTER SKADE, OG I ØJEBLIKKET ER DER IKKE EN EFFEKTIV BEHANDLING TIL AT HELBREDE DET. STATE-OF-THE-ART TEKNOLOGI TIL ARTIKULÆR BRUSK REGENERERING BRUGER AUTOLOGE CHONDROCYTTER, MEN METODEN FREMBYDER VIGTIGE PROBLEMER I FORBINDELSE MED CELLEDEDIFFERENTIERING OG DONORSTED SYGELIGHED. DET STØRSTE PROBLEM MED REGENERERING AF LEDBRUSK ER MANGLEN PÅ TEKNOLOGIER TIL AT DRIVE OG OPRETHOLDE EN CELLEDIFFERENTIERING. FORSKERE HAR FORSØGT AT LØSE DETTE PROBLEM VED AT GENERERE VÆVSTILLADSER, HVOR CELLER UDSÆTTES FOR KOMPLEKSE KOMBINATIONER AF VÆKSTFAKTORER. RESULTATERNE HAR IMIDLERTID VÆRET SKUFFENDE, OG UDSTYRETS KOMPLEKSITET KAN KOMPLICERE KLINISK OVERSÆTTELSE. EN MULIG VEJ RUNDT OM DETTE PROBLEM ER AT BEVÆGE SIG MOD STILLADSER, DER AKTIVERES MED GENER, DER KODER FOR TRANSSKRIPTIONSFAKTORER, DA DISSE FUNGERER SOM HOVEDREGULATORER FOR CELLEDIFFERENTIERING. STADIG, MATRICER AKTIVERET MED TRANSSKRIPTIONSFAKTORER STÅR OVER FOR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERING AF GENET, SOM KAN KOMPROMITTERE FUNKTIONALITETEN AF SYSTEMET. _x000D_ i 2016, vores RESEARCH GROUP FILET en PATENT TIL SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING TIL TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNE TEKNOLOGI ER BLEVET KALDT MRMATRIX OG GIVER KLARE FORDELE I FORHOLD TIL KONKURRERENDE TEKNOLOGIER. Blandt dem, EN UDENSTANDING CAPACITY at GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OG AT ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS både i KARTILAGE OG MUSCLE I VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, DET FUNDAMENTAL INTERESTEN FOR MRMATRIX TECHNOLOGY den MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE TIL OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OG LACKED Biomimetisme. FORMÅLET MED DETTE PROJEKT ER AT UDVIKLE SPECIFIKKE PROTOTYPER BASERET PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HØJERE STABILITET OG BIOAKTIVITET OG MED ET KLART MÅL: Artikulær KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ DEN SPECIFIKKE PROTOTYPES SUGGESTED VI BASED PÅ TWO IDEAS: FOR DET FØRSTE EN BIOMETISK HYDROGEL, DER AKTIVERES MED EN FORBEDRET KOMBINATION AF CHONDROGENE TRANSSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDEN IDÉ ER EN KONTROLLERET FRIGIVELSE MATRIX, HVOR EN MRNA KODNING FOR EN CHONDROGEN TRANSSKRIPTIONSFAKTOR VIL BLIVE LEVERET BÆREDYGTIGT MED EN SYNERGISTISK VÆKSTFAKTOR KOMBINATION. PROJEKTET OMFATTER SPECIFIKKE OPGAVER FOR AT UDVIKLE DISSE ANORDNINGER OG OPTIMERE DERES TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OG BIOKOMPATIBILITET. DEREFTER VIL ET UDVALG AF DISSE PROTOTYPER BLIVE TESTET FOR DERES EVNE TIL AT FREMKALDE BRUSKDANNELSE I 3D-KULTURER AF MESENKYMALE STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN AF BRUSK DANNET VIL BLIVE TESTET AF HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OG AF SPECIFIKKE UDTRYK MARKØRER. ET SÆRLIGT FOKUS FOR PROJEKTET VIL VÆRE AT MÅLE INDIKATORER FOR BRUSKHYPERTROFI, DA DETTE ER ET STORT PROBLEM MED DE NUVÆRENDE TEKNOLOGIER INDEN FOR BRUSKVÆVSTEKNIK. Endelig vil de bedste PROTOTYPES blive testet i en artikulær CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL HVORFOR VALIDERE EFFICACY af vores TEKNOLOGY i en terapeutisk RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT vil have en CRITICAL IMPACT AF PROVIDING KEY CRITERIA TIL GENERATING FUTURE DESIGNS AF MRMATRIX, og vil blive genfundet i den første SUCCESSFULT IMPLEMENTATION AF PRODUKTET I et MEDICAL AR, hvor BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER er alvorligt NEEDED. (Danish)
17 August 2022
0 references
NIVELRUSTO ON HUONOSTI KASTELTU KUDOS, JOLLA ON RAJALLINEN KYKY KORJATA ITSENSÄ VAMMAN JÄLKEEN, JA TÄLLÄ HETKELLÄ EI OLE TEHOKASTA HOITOA SEN PARANTAMISEKSI. UUSINTA TEKNIIKKAA NIVELRUSTON REGENERAATIOSSA KÄYTETÄÄN AUTOLOGISIA KONDROSYYTTEJÄ, MUTTA MENETELMÄSSÄ ON MERKITTÄVIÄ ONGELMIA, JOTKA LIITTYVÄT SOLUJEN ERIYTYMISEEN JA LUOVUTTAJAPAIKAN SAIRASTUVUUTEEN. ITSE ASIASSA SUURIN ONGELMA NIVELRUSTON UUDISTAMISESSA ON SOLUJEN ERILAISUUDEN AJAMISEEN JA YLLÄPITÄMISEEN TARVITTAVAN TEKNOLOGIAN PUUTE. TUTKIJAT OVAT YRITTÄNEET RATKAISTA TÄMÄN ONGELMAN TUOTTAMALLA KUDOSTELINEITÄ, JOISSA SOLUT ALTISTUVAT MONIMUTKAISILLE KASVUTEKIJÖIDEN YHDISTELMILLE. TULOKSET OVAT KUITENKIN OLLEET PETTYMYS, JA LAITTEIDEN MONIMUTKAISUUS VOI VAIKEUTTAA KLIINISTÄ KÄÄNNÖSTÄ. MAHDOLLINEN TAPA KIERTÄÄ TÄMÄ ONGELMA ON SIIRTYÄ KOHTI TELINEITÄ, JOTKA ON AKTIVOITU TRANSKRIPTIOTEKIJÖITÄ KOODAAVILLA GEENEILLÄ, KOSKA NÄMÄ TOIMIVAT SOLUJEN ERILAISUUDEN PÄÄSÄÄTELIJÖINÄ. TRANSKRIPTIOTEKIJÖILLÄ AKTIVOIDUT MATRIISIT KOHTAAVAT GEENIN TEHOTTOMAN TOIMITUKSEN ONGELMAN, JOKA VOI VAARANTAA JÄRJESTELMÄN TOIMIVUUDEN. _x000D_ vuonna 2016, OUR RESEARCH GROUP FILED PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÄMÄ TEKNOLOGIA ON NIMETTY MRMATRIXIKSI, JA SE TARJOAA SELKEITÄ ETUJA KILPAILEVIIN TEKNOLOGIOIHIN VERRATTUNA. Niiden joukossa, ARVISTANDING CAPACITY to GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTHILAGE and MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL Käytetty, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE OPTIMAL REGENERATION IN MOST TISSUES, JA LACKED Biomimetism. HANKKEEN TAVOITTEENA ON KEHITTÄÄ MRMATRIX-KONSEPTIIN PERUSTUVIA ERITYISIÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOILLA ON SUUREMPI STABIILISUUS JA BIOAKTIIVISUUS JA JOILLA ON SELKEÄ TAVOITE: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WILL BE BASED ON TWO IDEAS: ENSINNÄKIN BIOMIMEETTISTÄ HYDROGEELIÄ, JOKA AKTIVOITUU PARANNETULLA KONDROGEENISTEN TRANSKRIPTIOTEKIJÖIDEN YHDISTELMÄLLÄ. TOINEN IDEA ON HALLITTU VAPAUTUMISMATRIISI, JOSSA KONDROGEENISEN TRANSKRIPTIOTEKIJÄN MRNA-KOODAUS TOIMITETAAN KESTÄVÄSTI SYNERGISTISEN KASVUTEKIJÄYHDISTELMÄN AVULLA. HANKKEESSA ON ERITYISIÄ TEHTÄVIÄ NÄIDEN LAITTEIDEN KEHITTÄMISEKSI JA NIIDEN TRANSFEKTIOTEHON JA BIOYHTEENSOPIVUUDEN OPTIMOIMISEKSI. TÄMÄN JÄLKEEN TESTATAAN JOUKKO NÄITÄ PROTOTYYPPEJÄ, JOTTA NE VOIVAT INDUSOIDA RUSTON MUODOSTUMISTA MESENKYMAALISTEN KANTASOLUJEN 3D-VILJELMISSÄ IN VITRO. MUODOSTUNEEN RUSTON LAATUA TESTATAAN HISTOLOGIAN, IMMUNOSTOCHEMISTRY:N JA ERITYISTEN ILMAISUMERKKIEN AVULLA. HANKKEESSA KESKITYTTÄISIIN ERITYISESTI RUSTON LIIKAKASVUN INDIKAATTORIEN MITTAAMISEEN, KOSKA TÄMÄ ON SUURI ONGELMA RUSTOKUDOSTEKNIIKAN NYKYTEKNIIKASSA. Lopuksi, PARHAAT TUOTTEET, jotka on testattu nivelessä CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL: ssa, joka on tarkoitus hävittää meidän TECHNOLOGIA terapeuttisesti RELEVANT SETTING: ssä._x000D_ PROJECT WILL OVAT CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, ja jotka tulevat ensivaiheen VAIKUTUKSEN TÄYTÄNTÖÖN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN MÄÄRÄISESTI LIITTYVÄT ASETUKSEN TUOMIOISTUIMEN TUOTTEIDEN TUOMIOISTUIMEN TUOMIOTA. (Finnish)
17 August 2022
0 references
IL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA TESSUT IMSOQQIJA ĦAŻIN B’KAPAĊITÀ LIMITATA GĦAL AWTOTISWIJA WARA L-KORRIMENT, U BĦALISSA M’HEMMX TRATTAMENT EFFETTIV BIEX IFIEQU. TEKNOLOĠIJA L-AKTAR AVVANZATA GĦAR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI TUŻA KONDROĊITI AWTOLOGI, MADANKOLLU, IL-METODU JIPPREŻENTA PROBLEMI IMPORTANTI RELATATI MAD-DEDIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI U L-MORBIDITÀ TAS-SIT TAD-DONATUR. TABILĦAQQ, IL-PROBLEMA EWLENIJA BIR-RIĠENERAZZJONI TAL-QARQUĊA ARTIKULARI HIJA N-NUQQAS TA’ TEKNOLOĠIJI GĦAS-SEWQAN U Ż-ŻAMMA TA’ DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. XJENTISTI PPRUVAW ISOLVU DIN IL-PROBLEMA BILLI JIĠĠENERAW SCAFFOLDS TESSUTI FEJN IĊ-ĊELLOLI HUMA ESPOSTI GĦAL KOMBINAZZJONIJIET KUMPLESSI TA ‘FATTURI TA’ TKABBIR. MADANKOLLU, IR-RIŻULTATI KIENU DIŻAPPUNTANTI U L-KUMPLESSITÀ TAL-APPARATI TISTA’ TIKKOMPLIKA T-TRADUZZJONI KLINIKA. MOD POSSIBBLI MADWAR DIN IL-PROBLEMA HUWA LI JIMXU LEJN SCAFFOLDS ATTIVATI BIL-KODIFIKAZZJONI TAL-ĠENI GĦALL-FATTURI TRASKRIZZJONI, PERESS LI DAWK L-ATT BĦALA REGOLATURI PRINĊIPALI TAD-DIFFERENZJAZZJONI TAĊ-ĊELLOLI. STILL, MATRIĊI ATTIVATI B’FATTURI TRASKRIZZJONI JIFFAĊĊJAW IL-PROBLEMA TA ‘TWASSIL INEFFIĊJENTI TAL-ĠENE, LI JISTGĦU JIKKOMPROMETTU L-FUNZJONALITÀ TAS-SISTEMA. _x000D_ fl-2016, OUR RIĊERKA GROUP FILED A PATENT GĦAL KSAFFOLI KAPITTAT MAL-MRNA Ikkodifikat għal SEQUENCES TA’ TRANŻVIZZJONI. DIN IT-TEKNOLOĠIJA ĠIET DENOMINATA BĦALA MRMATRIX, U TIPPREŻENTA VANTAĠĠI ĊARI META MQABBLA MA’ TEKNOLOĠIJI F’KOMPETIZZJONI. Fost TheM, AN OUTSTANDING CAPACITY LI ĠENERALI GĦALL-ISPEZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI TA’ TRANŻVIZZJONI GĦALL-ISPEZZJONI, U LILL-MATTIVA DIFFERENTIZZJONI ATTIVA BOTJA FIL-CARTILAGE U MUSCLE FIL-VITRO CULTURES._x000D_ HOWEVER, JISTIEDEN L-INTEREST FUNDAMENTAL TA’ L-MRMATRIX TECHNOLOGY, il-MATERJA UŻATA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE GĦAL REĠENERAZZJONI OPTIMAL F’RUŻIJIET MOST, U LACKED Biomimetism. L-OBJETTIV TA’ DAN IL-PROĠETT HUWA LI JIDDAĦĦLU PROTOTIPI SPEĊIFIĊI BBAŻATI FUQ IL-KUNĊETT TA’ MRMATRIX B’AKTAR STABBILTÀ U BIJOATTIVITÀ, U B’MIRA ĊARA: Artiklu CARTILAGE ENGINEERING._x000D_ L-ISPEZZJONI TAL-PROTOTTI SPEĊIFIKU SUGESTAT TIEGĦU BEŻA DWO IDEAS: L-EWWEL, HYDROGEL BIOMIMETIKU LI SE JIĠI ATTIVAT B’TAĦLITA MTEJBA TA’ FATTURI TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIĊI. IT-TIENI IDEA HIJA MATRIĊI TA’ RILAXX IKKONTROLLAT FEJN IL-KODIFIKAZZJONI TAL-MRNA GĦAL FATTUR TA’ TRASKRIZZJONI KONDROĠENIKA SE TITWASSAL B’MOD SOSTENIBBLI B’KOMBINAZZJONI TA’ FATTURI TA’ TKABBIR SINERĠISTIĊI. IL-PROĠETT JINKLUDI KOMPITI SPEĊIFIĊI GĦALL-INĠINIER TA’ DAWN L-APPARATI U BIEX JOTTIMIZZA L-EFFIKAĊJA TAT-TRANSFEZZJONI U L-BIJOKOMPATIBBILTÀ TAGĦHOM. IMBAGĦAD, SE TIĠI TTESTJATA GĦAŻLA TA’ DAWN IL-PROTOTIPI GĦALL-KAPAĊITÀ TAGĦHOM LI JINDUĊU L-FORMAZZJONI TAL-QARQUĊA F’KULTURI 3D TA’ ĊELLOLI STAMINALI MESENKIMALI IN VITRO. IL-KWALITÀ TAL-QARQUĊA FFURMATA SE TIĠI TTESTJATA PERMEZZ TA’ ISTOLOĠIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY U B’MARKATURI SPEĊIFIĊI TA’ ESPRESSJONI. FOKUS PARTIKOLARI TAL-PROĠETT IKUN IL-KEJL TAL-INDIKATURI TAL-IPERTROFIJA TAL-QARQUĊA, PERESS LI DIN HIJA PROBLEMA EWLENIJA BIT-TEKNOLOĠIJI ATTWALI FL-INĠINERIJA TAT-TESSUTI TAL-QARQUĊA. Fl-aħħar nett, IL-PROTEĠIJIET BEST JIEGĦU BE TESTAT F’kull artiklu CARTILAGE DEFECT MODEL WHERE LI GĦANDHOM IMPATTIVA TAS-SAĦĦA F’SETTURA TAR-RELEVANT terapewtiku._x000D_ Il-PROJECT LI GĦANDHOM IMPATTIVA KRITIKA MILL-KRITERJA ĠENERALI GĦALL-FUTURA ĠENERATTIVA TA’ MRMATRIX, u x-XEWQA RIŻULTAT FL-IMPLEMENTAZZJONI FIRST SOĊJALI TAL-PRODOTT FIL-QASAM MEDIKU BILLI TEKNOLOĠIJA MEDIĊI TIEGĦU direly NEEDED. (Maltese)
17 August 2022
0 references
LOCĪTAVU SKRIMŠĻI IR SLIKTI APŪDEŅOTI AUDI AR IEROBEŽOTU SPĒJU SEVI LABOT PĒC TRAUMAS, UN PAŠLAIK NAV EFEKTĪVAS ĀRSTĒŠANAS, LAI TO IZĀRSTĒTU. VISMODERNĀKĀ LOCĪTAVU SKRIMŠĻA REĢENERĀCIJAS TEHNOLOĢIJA IZMANTO AUTOLOGUS HONDROCĪTUS, TOMĒR METODE RADA NOPIETNAS PROBLĒMAS, KAS SAISTĪTAS AR ŠŪNU DEDIFERENCIĀCIJU UN DONORU VIETU SASLIMSTĪBU. PATIESI, GALVENĀ PROBLĒMA AR LOCĪTAVU SKRIMŠĻU REĢENERĀCIJU IR TEHNOLOĢIJU TRŪKUMS, LAI VADĪTU UN UZTURĒTU ŠŪNU DIFERENCIĀCIJU. ZINĀTNIEKI IR MĒĢINĀJUŠI ATRISINĀT ŠO PROBLĒMU, RADOT AUDU SASTATNES, KUR ŠŪNAS IR PAKĻAUTAS SAREŽĢĪTĀM KOMBINĀCIJĀM AUGŠANAS FAKTORIEM. TOMĒR REZULTĀTI IR BIJUŠI NEAPMIERINOŠI, UN IERĪČU SAREŽĢĪTĪBA VARĒTU SAREŽĢĪT KLĪNISKO TULKOŠANU. IESPĒJAMAIS VEIDS, KĀ AP ŠO PROBLĒMU, IR PĀRIET UZ SASTATNĒM, KAS AKTIVIZĒTAS AR GĒNIEM, KAS KODĒ TRANSKRIPCIJAS FAKTORUS, JO TIE DARBOJAS KĀ GALVENIE ŠŪNU DIFERENCIĀCIJAS REGULATORI. TOMĒR MATRICAS, KAS AKTIVIZĒTAS AR TRANSKRIPCIJAS FAKTORIEM, SASKARAS AR NEEFEKTĪVU GĒNA PIEGĀDI, KAS VAR APDRAUDĒT SISTĒMAS FUNKCIONALITĀTI. _x000D_ 2016. gadā, mūsu RESEARCH GROUP FILED PATENTS SCAFFOLDS ACTIVATED ar MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠĪ TEHNOLOĢIJA IR DENOMINĒTA MRMATRIX, UN TAI IR SKAIDRAS PRIEKŠROCĪBAS SALĪDZINĀJUMĀ AR KONKURĒJOŠĀM TEHNOLOĢIJĀM. Starp tiem, APSTIPRINĀŠANAS PAR VALSTĪM FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, UN AKTIVĀM DIFFERENTIATION MARKERS BOTH CARTILAGE UN MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST of MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIĀLIE LIETOŠANAS, FIBRIN GEL, VAS TOO UN OPTIMĀLĀS REĢENERĀCIJAS DARBĪBAS REĢENERĀCIJAS JAUTĀJUMI, UN LACKED biomimetisms. ŠĀ PROJEKTA MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT SPECIFISKUS PROTOTIPUS, KURU PAMATĀ IR MRMATRIX KONCEPCIJA AR AUGSTĀKU STABILITĀTI UN BIOLOĢISKO AKTIVITĀTI, UN AR SKAIDRU MĒRĶI: Locītavu kopšana TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKĀCIJAS PROTOTYPES SUGGESTED BŪS PAR divu IDEAS: PIRMKĀRT, BIOMIMĒTISKAIS HIDROGĒLS, KAS TIKS AKTIVIZĒTS AR UZLABOTU HONDROGĒNO TRANSKRIPCIJAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. OTRĀ IDEJA IR KONTROLĒTA IZDALĪŠANĀS MATRICA, KURĀ MRNS KODĒJUMS HONDROGĒNAJAM TRANSKRIPCIJAS FAKTORAM TIKS NODROŠINĀTS ILGTSPĒJĪGI AR SINERĢISKU AUGŠANAS FAKTORU KOMBINĀCIJU. PROJEKTS IETVER ĪPAŠUS UZDEVUMUS ŠO IERĪČU INŽENIERIJAI UN TO TRANSFEKCIJAS EFEKTIVITĀTES UN BIOLOĢISKĀS SAVIETOJAMĪBAS OPTIMIZĒŠANAI. TAD ŠO PROTOTIPU IZLASE TIKS PĀRBAUDĪTA, LAI NOTEIKTU TO SPĒJU INDUCĒT SKRIMŠĻU VEIDOŠANOS MESENHIMĀLO CILMES ŠŪNU 3D KULTŪRĀS IN VITRO. VEIDOTO SKRIMŠĻU KVALITĀTI PĀRBAUDĪS HISTOLOĢIJA, IMMUNOSTOCHEMISTRY UN SPECIFISKI IZTEIKSMES MARĶIERI. ĪPAŠA UZMANĪBA PROJEKTĀ TIKS PIEVĒRSTA SKRIMŠĻA HIPERTROFIJAS RĀDĪTĀJU MĒRĪŠANAI, JO TĀ IR LIELA PROBLĒMA AR PAŠREIZĒJĀM SKRIMŠĻU AUDU INŽENIERIJAS TEHNOLOĢIJĀM. Visbeidzot, labākie PROTOTYPES tiks pārbaudīti kādā no artikulārajām koplietošanas metodēm, kur, ja vēlaties, lai VALIDĒ mūsu TECHNOLOĢIJAS EFFICACY IN Terapeitiski reelEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTS, kas būs atkarīgs no KRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, un, Būs RESULT IN FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the ProduCT in MEDICAL AREA, kur BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES ir ļoti nepieciešams. (Latvian)
17 August 2022
0 references
KĹBOVÁ CHRUPAVKA JE SLABO ZAVLAŽOVANÉ TKANIVO S OBMEDZENOU SCHOPNOSŤOU SAMOOPRAVY PO PORANENÍ A V SÚČASNOSTI NEEXISTUJE ÚČINNÁ LIEČBA NA JEHO UZDRAVENIE. NAJMODERNEJŠIA TECHNOLÓGIA NA REGENERÁCIU KĹBOVEJ CHRUPAVKY POUŽÍVA AUTOLÓGNE CHONDROCYTY, AVŠAK TÁTO METÓDA PREDSTAVUJE DÔLEŽITÉ PROBLÉMY SÚVISIACE S DEDIFERENCIÁCIOU BUNIEK A MORBIDITOU DARCOVSTVA. HLAVNÝM PROBLÉMOM REGENERÁCIE KĹBOVEJ CHRUPAVKY JE V SKUTOČNOSTI NEDOSTATOK TECHNOLÓGIÍ NA POHON A UDRŽANIE DIFERENCIÁCIE BUNIEK. VEDCI SA POKÚSILI VYRIEŠIŤ TENTO PROBLÉM VYTVÁRANÍM TKANIVOVÝCH LEŠENÍ, KDE SÚ BUNKY VYSTAVENÉ KOMPLEXNÝM KOMBINÁCIÁM RASTOVÝCH FAKTOROV. VÝSLEDKY VŠAK BOLI SKLAMANÍM A ZLOŽITOSŤ POMÔCOK BY MOHLA SKOMPLIKOVAŤ KLINICKÝ PREKLAD. MOŽNÝM SPÔSOBOM OKOLO TOHTO PROBLÉMU JE PREJSŤ K LEŠENIAM AKTIVOVANÝM GÉNMI KÓDUJÚCIMI TRANSKRIPČNÉ FAKTORY, KEĎŽE TIETO FUNGUJÚ AKO HLAVNÉ REGULÁTORY DIFERENCIÁCIE BUNIEK. NAPRIEK TOMU MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÝMI FAKTORMI ČELIA PROBLÉMU NEEFEKTÍVNEHO DODANIA GÉNU, ČO MÔŽE OHROZIŤ FUNKČNOSŤ SYSTÉMU. _x000D_ v roku 2016, NAŠAJ RESEARCH GROUP FILED A PATENT PRE SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING PRE TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TÁTO TECHNOLÓGIA JE DENOMINOVANÁ MRMATRIX A PREDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY V POROVNANÍ S KONKURENČNÝMI TECHNOLÓGIAMI. Medzi nimi, OUTSTANDING KAPACIÁLNE KAPACITY NA VITRO VÝROBKOVÝCH FACTOROVÝCH VÝROBKOV A AKTIVOVANÝCH DIFFERENTIČNÝCH MARKERTIČNÝCH PREDSEDNÍKOV NA VITRO CELLOVÉ KULTURY._x000D_ VYKONÁVACIE VÝZNAMNÉHO INTERESTU MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIÁLNE POUŽÍVANIE, FIBRIN GEL, PODĽA OPTIMÁLNEJ REGENERÁCIE v MOST TISSUES a LACKED Biomimetizmus. CIEĽOM TOHTO PROJEKTU JE INŽINIERSTVO ŠPECIFICKÝCH PROTOTYPOV ZALOŽENÝCH NA KONCEPCII MRMATRIX S VYŠŠOU STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CIEĽOM: Kĺbová KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ ŠPECIFICKÉ PROTOTYPY SUGGESTED budú položené na dvoch IDEAS: PO PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGÉL, KTORÝ SA AKTIVUJE ZLEPŠENOU KOMBINÁCIOU CHONDROGÉNNYCH TRANSKRIPČNÝCH FAKTOROV. DRUHOU MYŠLIENKOU JE MATRICA S RIADENÝM UVOĽŇOVANÍM, V KTOREJ SA MRNA KÓDOVANIE CHONDROGÉNNEHO TRANSKRIPČNÉHO FAKTORA BUDE DODÁVAŤ UDRŽATEĽNÝM SPÔSOBOM S KOMBINÁCIOU SYNERGICKÉHO RASTOVÉHO FAKTORA. PROJEKT ZAHŔŇA ŠPECIFICKÉ ÚLOHY NA INŽINIERSTVO TÝCHTO ZARIADENÍ A OPTIMALIZÁCIU ICH TRANSFEKČNEJ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTOM SA TESTUJE VÝBER TÝCHTO PROTOTYPOV NA ICH SCHOPNOSŤ INDUKOVAŤ TVORBU CHRUPAVKY V 3D KULTÚRACH MESENCHYMÁLNYCH KMEŇOVÝCH BUNIEK IN VITRO. KVALITA VYTVORENEJ CHRUPAVKY BUDE TESTOVANÁ HISTOLÓGIOU, IMMUNOSTOCHEMISTRY A ŠPECIFICKÝMI EXPRESNÝMI MARKERMI. OSOBITNÝM ZAMERANÍM PROJEKTU BY BOLO MERANIE UKAZOVATEĽOV HYPERTROFIE CHRUPAVIEK, KEĎŽE IDE O VEĽKÝ PROBLÉM SO SÚČASNÝMI TECHNOLÓGIAMI V OBLASTI INŽINIERSTVA CHRUPAVKOVÉHO TKANIVA. Nakoniec, Najlepší PROTOTYPES budú testované v artikulárnej CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KDE by sme chceli zhodnotiť EFFICACY NAŠE TECHNOLOGIE v terapeuticky RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT bude mať krevital IMPACT BY PROVIDING KEY KRITÉRIA pre GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, A VÝSLEDKOVÝCH VÝROBKOV PRVÝCH ÚROKOVÝCH VÝROBKOV V MEDIKÁLNEJ VÝROBKE, ktoré sú veľmi potrebné. (Slovak)
17 August 2022
0 references
IS FÍOCHÁN DROCH-UISCITHE É CARTILAGE ARTICULAR A BHFUIL CUMAS TEORANTA AIGE LE HAGHAIDH FÉIN-DHEISIÚ TAR ÉIS DÍOBHÁLA, AGUS FAOI LÁTHAIR NÍL CÓIREÁIL ÉIFEACHTACH ANN CHUN É A LEIGHEAS. ÚSÁIDEANN TEICNEOLAÍOCHT STÁT-DE-AIMSEARTHA LE HAGHAIDH ATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR CHONDROCYTES AUTOLOGOUS, ÁFACH, CUIREANN AN MODH FADHBANNA TÁBHACHTACHA A BHAINEANN LE DEDIFFERENTIATION CILLE AGUS GALRACHT LÁITHREÁN DEONTÓIR. GO DEIMHIN, IS Í AN FHADHB MHÓR LE HATHGHINIÚINT CARTILAGE ARTICULAR AN EASPA TEICNEOLAÍOCHTAÍ CHUN DIFREÁIL CEALL A THIOMÁINT AGUS A CHOTHABHÁIL. RINNE EOLAITHE IARRACHT AN FHADHB SEO A RÉITEACH TRÍ SCAFALL FÍOCHÁIN A GHINIÚINT INA NOCHTAR CEALLA DO THEAGLAMAÍ CASTA FACHTÓIRÍ FÁIS. MAR SIN FÉIN, BHÍ DÍOMÁ AR NA TORTHAÍ AGUS D’FHÉADFADH CASTACHT NA BHFEISTÍ AISTRIÚCHÁN CLINICIÚIL A DHÉANAMH NÍOS CASTA. IS BEALACH IS FÉIDIR TIMPEALL AN FHADHB SEO CHUN BOGADH I DTREO SCAFALL I NGNÍOMH LE GÉINTE CÓDÚ LE HAGHAIDH FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH, ÓS RUD É SIN ACHT MAR RIALTÓIRÍ MÁISTIR DIFREÁIL CILLE. FÓS, MATRICES GNÍOMHACHTAITHE LE FACHTÓIRÍ TRAS-SCRÍOBH AGHAIDH AR AN BHFADHB A SHEACHADADH NEAMHÉIFEACHTACH AR AN GÉIN, IS FÉIDIR A CHUR I MBAOL AN FHEIDHMIÚLACHT AN CHÓRAIS. _x000D_ in 2016, NÍOS FÉIDIR AN GROUP IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH AR AN gCOMHPHOBAL LE hAGHAIDH RIALACHÁN A BHAINEANN LE hAGHAIDH gníomhartha aistrithe. TÁ AN TEICNEOLAÍOCHT SEO AINMNITHE MRMATRIX, AGUS CUIREANN SÉ BUNTÁISTÍ SOILÉIRE I GCOMPARÁID LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ IOMAÍOCHA. I measc na ndaoine seo, AN CAPACALACHT GINEARÁLTA IDIRNÁISIÚNTA IARSCRÍBHINN A DHÉANAMH IARRATAIS, agus do mhairgéil DEICNIÚIL GNÍOMHAÍOCHTA A BHAINEANN LE hAGHAIDH IARRATAIS AGUS DUINE I gCultúr VITRO._x000D_HOWEVER, D’úsáid AN MATERIAL, FIBRIN GEL, níos mó ná riamh le haghaidh REGEAN OPTIMAL IN TISSUES, agus bhí easpa BIOMIMETISM ann. IS É CUSPÓIR AN TIONSCADAIL SEO FRÉAMHSHAMHLACHA AR LEITH A INNEALTÓIR BUNAITHE AR CHOINCHEAP MRMATRIX LE COBHSAÍOCHT AGUS BITHGHNÍOMHAÍOCHT NÍOS AIRDE, AGUS LE SPRIOC SHOILÉIR: Is éard atá i gceist leis an áisiúlacht Articular._x000D_ na cláir oibre speisialta a chuirtear ar fáil ar na deiseanna seo a leanas: AR DTÚS, HYDROGEL BIOMIMETIC A CHUIRFEAR I NGNÍOMH LE MEASCÁN FEABHSAITHE DE THOSCA TRAS-SCRÍOFA CHONDROGENIC. IS É AN DARA SMAOINEAMH MAITRÍS RIALAITHE SCAOILTE INA NDÉANFAR CÓDÚ MRNA LE HAGHAIDH FACHTÓIR TRAS-SCRÍOFA CHONDRIGINEACH A SHEACHADADH AR BHEALACH INBHUANAITHE LE MEASCÁN D’FHACHTÓIR FÁIS SINEIRGISTEACH. IS ÉARD ATÁ SA TIONSCADAL CÚRAIMÍ SONRACHA CHUN NA GLÉASANNA SEO A INNEALTÓIREACHT AGUS CHUN A N-ÉIFEACHTÚLACHT THRASFHABHTAITHE AGUS A MBITH-CHOMHOIRIÚNACHT A BHARRFHEABHSÚ. ANSIN, DÉANFAR TÁSTÁIL AR ROGHA DE NA FRÉAMHSHAMHLACHA SEO AS A GCUMAS FOIRMIÚ CARTILAGE A SPREAGADH I GCULTÚIR 3D DE GHASCHEALLA MESENCHYMAL IN VITRO. BEIDH CAIGHDEÁN AN CARTILAGE DÉANTA A THÁSTÁIL AG HISTOLOGY, IMMUNOSTOCHEMISTRY AGUS AG MARCÓIRÍ LÉIRIÚ AR LEITH. BHEADH FÓCAS AR LEITH AR AN TIONSCADAL TÁSCAIRÍ A THOMHAS HYPERTROPHY CARTILAGE, ÓS RUD É GO BHFUIL SÉ SEO INA FHADHB MHÓR LE TEICNEOLAÍOCHTAÍ ATÁ ANN FAOI LÁTHAIR IN INNEALTÓIREACHT FÍOCHÁN CARTILAGE. Mar fhocal scoir, ba cheart na promháidí IS FEARR a bheith á n-úsáid i gceart i gcás ina dtarlaíonn sé go teiripeach._x000D_NÍOMHAÍ AN PROJECT A DHÉANAMH AR CRITERIA CRÍOCH I gCRITERIA RIALTAISEANNA GNÍOMHAÍOCHTA chun DÍOLAÍ MRMATX a dhéanamh go teiripeach, cé gurbh iad Avondale rogha na coitianta tháinig buachaillí GCM le plean agus chuireadar I bhfeidhm é. (Irish)
17 August 2022
0 references
KLOUBNÍ CHRUPAVKA JE ŠPATNĚ ZAVLAŽOVANÁ TKÁŇ S OMEZENOU KAPACITOU PRO SEBEOPRAVU PO ZRANĚNÍ A V SOUČASNÉ DOBĚ NEEXISTUJE ÚČINNÁ LÉČBA, KTERÁ BY JI VYLÉČILA. NEJMODERNĚJŠÍ TECHNOLOGIE PRO REGENERACI KLOUBNÍ CHRUPAVKY VYUŽÍVÁ AUTOLOGNÍ CHONDROCYTY, METODA VŠAK PŘEDSTAVUJE VÝZNAMNÉ PROBLÉMY SOUVISEJÍCÍ S DEDIFERENCÍ BUNĚK A NEMOCNOSTÍ V MÍSTĚ DÁRCE. HLAVNÍM PROBLÉMEM REGENERACE KLOUBNÍ CHRUPAVKY JE NEDOSTATEK TECHNOLOGIÍ PRO ŘÍZENÍ A UDRŽENÍ DIFERENCIACE BUNĚK. VĚDCI SE POKUSILI TENTO PROBLÉM VYŘEŠIT VYTVOŘENÍM TKÁŇOVÝCH LEŠENÍ, KDE JSOU BUŇKY VYSTAVENY SLOŽITÝM KOMBINACÍM RŮSTOVÝCH FAKTORŮ. VÝSLEDKY VŠAK BYLY ZKLAMÁNÍM A SLOŽITOST ZAŘÍZENÍ BY MOHLA ZKOMPLIKOVAT KLINICKÝ PŘEKLAD. MOŽNÝM ZPŮSOBEM, JAK TENTO PROBLÉM OBEJÍT, JE PŘESUNOUT SE SMĚREM K LEŠENÍ AKTIVOVANÝM GENY KÓDUJÍCÍMI TRANSKRIPČNÍ FAKTORY, PROTOŽE TY PŮSOBÍ JAKO HLAVNÍ REGULÁTORY DIFERENCIACE BUNĚK. PŘESTO MATICE AKTIVOVANÉ TRANSKRIPČNÍMI FAKTORY ČELÍ PROBLÉMU NEEFEKTIVNÍHO DODÁNÍ GENU, COŽ MŮŽE OHROZIT FUNKČNOST SYSTÉMU. _x000D_ v roce 2016, naše RESEARCH GROUP FILED PATENT PRO SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING for TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TATO TECHNOLOGIE BYLA DENOMINOVÁNA MRMATRIX A PŘEDSTAVUJE JASNÉ VÝHODY VE SROVNÁNÍ S KONKURENČNÍMI TECHNOLOGIEMI. Mezi nimi, OUTSTANDING CAPACITY pro GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, A ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE A MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE pro OPTIMAL REGENERATION IN Největší TISSUES, A BALÝ biomimetismus. CÍLEM TOHOTO PROJEKTU JE NAVRHNOUT SPECIFICKÉ PROTOTYPY ZALOŽENÉ NA KONCEPCI MRMATRIX S VYŠŠÍ STABILITOU A BIOAKTIVITOU A S JASNÝM CÍLEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICKÉ PROTOTYPES PŘÍSLUŠNÝ PŘEDBĚŽNÝ PŘÍSLUŠNÝ PŘÍSTUP: ZA PRVÉ, BIOMIMETICKÝ HYDROGEL, KTERÝ BUDE AKTIVOVÁN ZLEPŠENOU KOMBINACÍ CHONDROGENNÍCH TRANSKRIPČNÍCH FAKTORŮ. DRUHÁ MYŠLENKA JE ŘÍZENÁ UVOLŇOVACÍ MATICE, KDE BUDE KÓDOVÁNÍ MRNA PRO CHONDROGENNÍ TRANSKRIPČNÍ FAKTOR DODÁVÁNO UDRŽITELNÝM ZPŮSOBEM SE SYNERGICKOU KOMBINACÍ RŮSTOVÉHO FAKTORU. PROJEKT ZAHRNUJE SPECIFICKÉ ÚKOLY PRO KONSTRUKCI TĚCHTO ZAŘÍZENÍ A OPTIMALIZACI JEJICH TRANSFEKČNÍ ÚČINNOSTI A BIOKOMPATIBILITY. POTÉ BUDE TESTOVÁN VÝBĚR TĚCHTO PROTOTYPŮ NA JEJICH SCHOPNOST INDUKOVAT TVORBU CHRUPAVKY VE 3D KULTURÁCH MESENCHYMÁLNÍCH KMENOVÝCH BUNĚK IN VITRO. KVALITA VYTVOŘENÉ CHRUPAVKY BUDE TESTOVÁNA HISTOLOGIÍ, IMMUNOSTOCHEMISTRY A SPECIFICKÝMI EXPRESNÍMI MARKERY. KONKRÉTNÍM ZAMĚŘENÍM PROJEKTU BY BYLO MĚŘENÍ UKAZATELŮ HYPERTROFIE CHRUPAVKY, PROTOŽE SE JEDNÁ O VELKÝ PROBLÉM SE SOUČASNÝMI TECHNOLOGIEMI V OBLASTI TKÁŇOVÉHO INŽENÝRSTVÍ CHRUPAVEK. A konečně, nejlepší PROTOTYPES budou nasazovány do kloubní karTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, kde jsme chtěli ověřit EFFICACY naší TECHNOLOGIE v terapeuticky relevantním nastavení._x000D_ PROJEKT bude mít KRITICKÝ IMPACT KEY CRITERIA pro GENERATING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, a budeme se těšit na první SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUKTU V MEDICKÉ AREA, kde jsou zoufale potřebné lékařské TECHNOLOGIES. (Czech)
17 August 2022
0 references
A CARTILAGEM ARTICULAR É UM TECIDO MUITO IRRIGADO COM CAPACIDADE LIMITADA PARA A AUTO-REparação APÓS O PREJUÍZO, E ATUALMENTE NÃO HÁ UM TRATAMENTO EFICAZ PARA A SAÚDE. A TECNOLOGIA ESTATAL PARA A REGENERAÇÃO ARTICULAR DA CARTILAGEM UTILIZA CONDRÓCITOS AUTOLOGOS, NO entanto, O MÉTODO APRESENTA PROBLEMAS IMPORTANTES RELACIONADOS COM A DEDIFFERENTIAÇÃO CELULAR E A MORBIDIDADE DO LOCAL DADOR. Na verdade, o maior problema com a regeneração da cartilagem ARTICULAR é a falta de tecnologias para conduzir e manter uma diferenciação de células. Os cientistas tentaram resolver este problema gerando escafólios de tecidos onde as células são expostas a combinações completas de factores de crescimento. No entanto, os resultados têm sido desapropriados e a completude dos dispositivos pode satisfazer a tradução clínica. Uma forma possível de contornar este problema é deslocar-se para escafólios activados com codificação de genes para factores de transcrição, desde que estes actuem como reguladores mestres da diferenciação celular. Ainda assim, as matérias activadas com factores de transcrição enfrentam o problema da entrega ineficiente do gene, que pode compatibilizar a funcionalidade do sistema. _x000D_ Em 2016, O NOSSO GRUPO DE INVESTIGAÇÃO FILOU UMA PATENTE PARA SCAFFOLDS ATIVADA COM A CODIFICAÇÃO MRNA PARA SEQUÊNCIAS DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO. Esta tecnologia foi denominada MRMATRIX e apresenta vantagens evidentes em comparação com as tecnologias concorrentes. Entre eles, uma capacidade inabalável de gerar uma expressão forçada do factor de transcrição e de actuar sobre os marcadores de diferenciação, tanto na cartilagem como no músculo, nas culturas de células vivas._x000D_ No entanto, apesar do interesse fundamental da tecnologia do MRMATRIX, o material utilizado, o GEL DE FIBRINA, era demasiado instável para a regeneração ideal na maioria dos tecidos e o biomimetismo faltou. O OBJETIVO DO PRESENTE PROJETO É PROTOTIPOS ESPECÍFICOS DO MOTOR COM BASE NO CONCEITO DE MRMATRIX COM MAIS ELEVADA ESTABILIDADE E BIOACTIVIDADE, E COM UM OBJETIVO CLARO: MOTORIZAÇÃO ARTICULAR DOS TECIDOS DE CARTILAGEM._x000D_ OS PROTOTIPOS ESPECÍFICOS SUGESTOS SERÃO BASEADOS EM DUAS IDEIAS: Primeiro, um HIDROGEL BIOMIMÉTICO que será activado com uma melhor combinação de FACTORES DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNICOS. A segunda ideia é uma MATRIZ DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA, em que uma codificação de MRNA para um FATOR DE TRANSCRIÇÃO CHONDROGÉNIC será fornecida de forma sustentável com uma combinação de FATOR DE CRESCIMENTO SINERGÍSTICO. O PROJECTO COMPRIMIZA TAREFAS ESPECÍFICAS AO ENGENHADOR DESSES DISPOSITIVOS E À OPTIMIZAÇÃO DA SUA EFICIÊNCIA DE TRANSFECÇÃO E BIOCOMPATIBILIDADE. Em seguida, será testada uma seleção destes protótipos quanto à sua capacidade de induzir a formação de cartilagem em culturas 3D de células do sistema mecânico in vitro. A QUALIDADE DA CARTILAGEM FORMADA SERÁ TESTADA POR HISTOLOGIA, IMUNOSTOQUÍMICA E POR MARCADORES DE EXPRESSÃO ESPECÍFICOS. INDICADORES DE MEDIÇÃO DA HIPERTROFIA DA CARTILAGEM SÃO UM FOCADO ESPECÍFICO DO PROJECTO, uma vez que este é um grande problema com as tecnologias actuais na engenharia dos tecidos da CARTILAGEM. Finalmente, os melhores protótipos serão testados num modelo ARTICULAR RABBIT DEFEITO DE CARTILAGEM onde queremos validar a eficácia da nossa tecnologia numa configuração terapeuticamente relevante._x000D_ O projecto terá um impacto crítico ao fornecer os principais critérios para a geração de futuros desejos de MRMATRIX, e resultará na primeira aplicação bem sucedida do produto numa zona média onde são imediatamente necessárias melhores tecnologias médicas. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
LIIGESEKÕHRE ON HALVASTI NIISUTATUD KOE PIIRATUD VÕIME ISE PARANDADA PÄRAST VIGASTUSI, JA PRAEGU EI OLE TÕHUS RAVI RAVIDA SEDA. ARTIKULAARSE KÕHRE REGENEREERIMISE TIPPTASEMEL TEHNOLOOGIA KASUTAB AUTOLOOGSEID KONDROTSÜÜTE, KUID MEETOD TEKITAB OLULISI PROBLEEME, MIS ON SEOTUD RAKKUDE DIFERENTSEERUMISE JA DOONORI ASUKOHA HAIGESTUMUSEGA. PEAMINE PROBLEEM LIIGESEKÕHRE REGENEREERIMISEL ON TÕEPOOLEST SEE, ET PUUDUVAD TEHNOLOOGIAD RAKKUDE ERISTAMISEKS JA SÄILITAMISEKS. TEADLASED ON PÜÜDNUD SEDA PROBLEEMI LAHENDADA, LUUES KOE TELLINGUD, KUS RAKUD PUUTUVAD KOKKU KOMPLEKSSETE KASVUTEGURITE KOMBINATSIOONIDEGA. TULEMUSED ON SIISKI PETTUMUST VALMISTANUD JA SEADMETE KEERUKUS VÕIB KLIINILIST TÕLGET KEERULISEMAKS MUUTA. VÕIMALIK VIIS SELLE PROBLEEMI ÜMBER ON LIIKUDA TELLINGUTE SUUNAS, MIS ON AKTIVEERITUD GEENIDEGA, MIS KODEERIVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTOREID, KUNA NEED TEGUTSEVAD RAKKUDE DIFERENTSEERIMISE PEAREGULAATORITENA. SIISKI SEISAVAD TRANSKRIPTSIOONIFAKTORITEGA AKTIVEERITUD MAATRIKSID SILMITSI PROBLEEMIGA, ET GEEN EI OLE TÕHUS, MIS VÕIB KAHJUSTADA SÜSTEEMI FUNKTSIONAALSUST. _x000D_ aastal 2016, meie TEADLIK GROUP FILED SCAFFOLDS ACTIVATED WITH MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. SEE TEHNOLOOGIA ON NOMINEERITUD MRMATRIX JA SELLEL ON SELGED EELISED VÕRRELDES KONKUREERIVATE TEHNOLOOGIATEGA. Nende seas, mis on TEADLIKUD TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, JA ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS KARTILAGE JA KASUTAMINE VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE the FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION IN MOSTIS TISSUES, JA LACKED Biomimetism. PROJEKTI EESMÄRK ON TÖÖTADA VÄLJA MRMATRIXI KONTSEPTSIOONIL PÕHINEVAD SPETSIIFILISED PROTOTÜÜBID, MILLEL ON SUUREM STABIILSUS JA BIOAKTIIVSUS NING SELGE EESMÄRK: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED KASUTATAVAD TWO IDEAS: ESITEKS BIOMIMEETIKUM HÜDROGEEL, MIS AKTIVEERITAKSE KONDROGEENSETE TRANSKRIPTSIOONITEGURITE TÄIUSTATUD KOMBINATSIOONIGA. TEINE IDEE ON KONTROLLITUD VABANEMISE MAATRIKS, KUS MRNA KODEERIB KONDROGEENSE TRANSKRIPTSIOONI TEGURIT JÄTKUSUUTLIKULT KOOS SÜNERGILISE KASVUFAKTORI KOMBINATSIOONIGA. PROJEKT HÕLMAB KONKREETSEID ÜLESANDEID NENDE SEADMETE PROJEKTEERIMISEKS NING NENDE TRANSFEKTSIOONI TÕHUSUSE JA BIOÜHILDUVUSE OPTIMEERIMISEKS. SEEJÄREL KATSETATAKSE VALIKUT NEIST PROTOTÜÜPIDEST, ET TEHA KINDLAKS NENDE VÕIME INDUTSEERIDA KÕHRE TEKET MESENHÜÜMILISTE TÜVIRAKKUDE 3D KULTUURIDES IN VITRO. MOODUSTUNUD KÕHRE KVALITEETI TESTITAKSE HISTOLOOGIA, IMMUNOSTOCHEMISTRY JA KONKREETSETE VÄLJENDITE MARKERITE ABIL. PROJEKTIS KESKENDUTAKSE EELKÕIGE KÕHRE HÜPERTROOFIA NÄITAJATE MÕÕTMISELE, KUNA SEE ON KÕHREKOETEHNOLOOGIA PRAEGUSTE TEHNOLOOGIATE PUHUL SUUR PROBLEEM. Lõpuks, parim PROTOTYPES, kes on artikulaarne CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, et oleks VALIDATE meie TEKHNOLOOGIA terapeutaalselt RELEVANT SETTING._x000D_ THE PROJECT IMPACT BY PROVITERING KEY CRITERIA FOR GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, TEADUSLIKU LIIKMESRIIKIDE KOHTA TÄHELEPANU VÕTNUD KOHUSTUSLIK TÄHELEPANU. (Estonian)
17 August 2022
0 references
AZ ARTIKULÁRIS PORC EGY ROSSZUL ÖNTÖZÖTT SZÖVET, AMELY KORLÁTOZOTT KAPACITÁSSAL RENDELKEZIK A SÉRÜLÉS UTÁNI ÖNJAVÍTÁSRA, ÉS JELENLEG NINCS HATÉKONY KEZELÉS A GYÓGYÍTÁSRA. A LEGKORSZERŰBB TECHNOLÓGIA AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁLÁSÁRA AUTOLÓG KONDROCITÁKAT HASZNÁL, AZONBAN A MÓDSZER FONTOS PROBLÉMÁKAT VET FEL A SEJTDEDIFFERENCIÁCIÓVAL ÉS A DONORHELY MORBIDITÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. AZ ÍZÜLETI PORC REGENERÁCIÓJÁNAK FŐ PROBLÉMÁJA VALÓJÁBAN A SEJTDIFFERENCIÁLÁST ÉS A SEJTDIFFERENCIÁLÁS FENNTARTÁSÁT SZOLGÁLÓ TECHNOLÓGIÁK HIÁNYA. A TUDÓSOK MEGPRÓBÁLTÁK MEGOLDANI EZT A PROBLÉMÁT AZÁLTAL, HOGY SZÖVET ÁLLVÁNYOK, AHOL A SEJTEK KI VANNAK TÉVE A KOMPLEX KOMBINÁCIÓK NÖVEKEDÉSI TÉNYEZŐK. AZ EREDMÉNYEK AZONBAN KIÁBRÁNDÍTÓAK VOLTAK, ÉS AZ ESZKÖZÖK ÖSSZETETTSÉGE MEGNEHEZÍTHETI A KLINIKAI FORDÍTÁST. A PROBLÉMA MEGOLDÁSÁNAK EGYIK LEHETSÉGES MÓDJA, HOGY A TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROKAT KÓDOLÓ GÉNEKKEL AKTIVÁLT ÁLLVÁNYOK FELÉ MOZDULJUNK EL, MIVEL EZEK A TÖRVÉNY A SEJTDIFFERENCIÁLÁS MESTERSZABÁLYOZÓI. MÉGIS, A TRANSZKRIPCIÓS TÉNYEZŐKKEL AKTIVÁLT MÁTRIXOK A GÉN NEM HATÉKONY SZÁLLÍTÁSÁNAK PROBLÉMÁJÁVAL SZEMBESÜLNEK, AMI VESZÉLYEZTETHETI A RENDSZER MŰKÖDÉSÉT. _x000D_ 2016-ban, A mi RESEARCH GROUP A PATENT for SCAFFOLDS ACTIVATED MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. EZ A TECHNOLÓGIA MRMATRIX MINŐSÍTÉSSEL RENDELKEZIK, ÉS EGYÉRTELMŰ ELŐNYÖKKEL JÁR A VERSENGŐ TECHNOLÓGIÁKHOZ KÉPEST. Közöttük egy, a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION-hoz, és a MRMATRIX TECHNOLÓGIA FUNDAMENTÁLIS NÉLKEZETÉBEN és a VITRO CULTURES-ban a KERESKEDELMI KEZELÉSEKBEN SZERZŐDŐ KERESKEDÉSEKRE VONATKOZÓ KÖVETKEZŐKÖNYVEZETEKRE VONATKOZÓ KAPCSOLATOK._x000D_ a MATERIAL USED, FIBRIN GEL, A KÖVETKEZTETÉSI EGYÜTTMŰKÖDÉSRE, valamint a LACKED Biomimetizmusra. A PROJEKT CÉLJA, HOGY AZ MRMATRIX KONCEPCIÓ ALAPJÁN EGYEDI PROTOTÍPUSOKAT TERVEZZEN, NAGYOBB STABILITÁSSAL ÉS BIOAKTIVITÁSSAL, ÉS EGYÉRTELMŰ CÉLKITŰZÉSSEL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ A SPECIFIC PROTOTYPES SUGGESTED WASED TWO IDEAS: ELŐSZÖR IS, EGY BIOMIMETIKUS HIDROGÉL, AMELY AKTIVÁLÓDIK A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOROK JOBB KOMBINÁCIÓJÁVAL. A MÁSODIK ÖTLET EGY ELLENŐRZÖTT KIOLDÁSI MÁTRIX, AHOL A KONDROGÉN TRANSZKRIPCIÓS FAKTOR MRNS KÓDOLÁSA FENNTARTHATÓ MÓDON, SZINERGIKUS NÖVEKEDÉSI FAKTOR KOMBINÁCIÓVAL TÖRTÉNIK. A PROJEKT KONKRÉT FELADATOKAT FOGLAL MAGÁBAN EZEKNEK AZ ESZKÖZÖKNEK A TERVEZÉSÉVEL, VALAMINT A TRANSZFEKCIÓS HATÉKONYSÁGUK ÉS BIOKOMPATIBILITÁSUK OPTIMALIZÁLÁSÁVAL KAPCSOLATBAN. EZUTÁN EZEKET A PROTOTÍPUSOKAT MEGVIZSGÁLJUK, HOGY KÉPESEK-E INDUKÁLNI A PORCKÉPZŐDÉST A MESENCHYMÁLIS ŐSSEJTEK 3D-S TENYÉSZETEIBEN IN VITRO. A KELETKEZETT PORC MINŐSÉGÉT SZÖVETTANI, IMMUNOSTOCHEMISTRY ÉS SPECIFIKUS EXPRESSZIÓS MARKEREKKEL TESZTELJÜK. A PROJEKT KÖZÉPPONTJÁBAN A PORC HIPERTRÓFIA MUTATÓINAK MÉRÉSE ÁLLNA, MIVEL EZ KOMOLY PROBLÉMA A PORCSZÖVET-TERVEZÉS JELENLEGI TECHNOLÓGIÁIVAL. Végül, a legjobb PROTOTYPES-t egy ízületi bonyodalmakban fogják megmérni, ahol a TECHNOLOG EFFICACIA-ját egy terápiásan RELEVANT SZERINTI FELHASZNÁLÁSRA VONATKOZÓ KRITIKAII IMPATÁSRA VONATKOZTA._x000D_ A PROJECT egy CRITICAL IMPACT BIZTONSÁGI KRITERIA-t készítene a MRMATRIX FUTURE DESIGNS-éhez, és a TERMÉK első SUCCESSFUL VÉGREHAJTÁSA A MEDICÁLIS TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERI TECHNOLÓGIÁK GYÓGYSZERÉNEK GYÓGYSZERÉBEN. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
СТАВНИЯТ ХРУЩЯЛ Е СЛАБО НАПОЯВАНА ТЪКАН С ОГРАНИЧЕН КАПАЦИТЕТ ЗА САМОВЪЗСТАНОВЯВАНЕ СЛЕД НАРАНЯВАНЕ И В МОМЕНТА НЯМА ЕФЕКТИВНО ЛЕЧЕНИЕ ЗА НЕЙНОТО ИЗЛЕКУВАНЕ. НАЙ-СЪВРЕМЕННАТА ТЕХНОЛОГИЯ ЗА РЕГЕНЕРАЦИЯ НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ ИЗПОЛЗВА АВТОЛОЖНИ ХОНДРОЦИТИ, НО МЕТОДЪТ ПРЕДСТАВЯ ВАЖНИ ПРОБЛЕМИ, СВЪРЗАНИ С КЛЕТЪЧНОТО ДЕДИФЕРИРАНЕ И ЗАБОЛЕВАЕМОСТТА НА МЯСТОТО НА ДОНОРА. В ДЕЙСТВИТЕЛНОСТ ОСНОВНИЯТ ПРОБЛЕМ С РЕГЕНЕРАЦИЯТА НА СТАВНИТЕ ХРУЩЯЛИ Е ЛИПСАТА НА ТЕХНОЛОГИИ ЗА ЗАДВИЖВАНЕ И ПОДДЪРЖАНЕ НА КЛЕТЪЧНА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. УЧЕНИТЕ СА СЕ ОПИТАЛИ ДА РЕШАТ ТОЗИ ПРОБЛЕМ ЧРЕЗ ГЕНЕРИРАНЕ НА ТЪКАННИ СКЕЛЕТИ, КЪДЕТО КЛЕТКИТЕ СА ИЗЛОЖЕНИ НА СЛОЖНИ КОМБИНАЦИИ ОТ РАСТЕЖНИ ФАКТОРИ. РЕЗУЛТАТИТЕ ОБАЧЕ СА РАЗОЧАРОВАЩИ И СЛОЖНОСТТА НА ИЗДЕЛИЯТА МОЖЕ ДА УСЛОЖНИ КЛИНИЧНИЯ ПРЕВОД. ВЪЗМОЖЕН НАЧИН ЗА ПРЕОДОЛЯВАНЕ НА ТОЗИ ПРОБЛЕМ Е ДА СЕ ПРЕМИНЕ КЪМ СКЕЛЕТА, АКТИВИРАНИ С ГЕНИ, КОДИРАЩИ ФАКТОРИТЕ ЗА ТРАНСКРИПЦИЯ, ТЪЙ КАТО ТЕ ДЕЙСТВАТ КАТО ГЛАВНИ РЕГУЛАТОРИ НА КЛЕТЪЧНАТА ДИФЕРЕНЦИАЦИЯ. ВЪПРЕКИ ТОВА МАТРИЦИТЕ, АКТИВИРАНИ С ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ, СА ИЗПРАВЕНИ ПРЕД ПРОБЛЕМА С НЕЕФЕКТИВНОТО ПРЕДАВАНЕ НА ГЕНА, КОЕТО МОЖЕ ДА КОМПРОМЕТИРА ФУНКЦИОНАЛНОСТТА НА СИСТЕМАТА. _x000D_ през 2016 г., нашата ИЗСЛЕДВАЩА ГРУПА ИЗРАЗЯВАНЕ НА ТРАНСПОРТНА ГРУПА НА СТРАНИЧНОСТ ЗА СКАФОЛСКИ Активирани с MRNA ENCODING за ТРАНСПОРНИ ФАКТОРНИ СЕКАЦИИ. ТАЗИ ТЕХНОЛОГИЯ Е НАРЕЧЕНА MRMATRIX И ИМА ЯСНИ ПРЕДИМСТВА В СРАВНЕНИЕ С КОНКУРЕНТНИТЕ ТЕХНОЛОГИИ. Сред тях, ВЪЗЛОЖИТЕЛНАТА Капацитет, за да се обособят ИЗКЛЮЧВАНЕТО НА ПРЕХОДОРИ ЗА ТРАНСПОРТИЦИОННИ ИЗКЛЮЧВАНИЯ, И да ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH в CARTILAGE И MUSCLE във VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGY, МАТЕРИАЛЪТ УПОТРЕБИТЕЛ, ФИБРИН ГЕЛ, беше ОБРАЗОВАНИЕ ЗА ОПТИМАЛНА РЕГЕНЕРАЦИЯ в най-различни цели и крехък биомиметизъм. ЦЕЛТА НА ТОЗИ ПРОЕКТ Е ДА СЕ ПРОЕКТИРАТ СПЕЦИФИЧНИ ПРОТОТИПИ ВЪЗ ОСНОВА НА КОНЦЕПЦИЯТА MRMATRIX С ПО-ВИСОКА СТАБИЛНОСТ И БИОАКТИВНОСТ И С ЯСНА ЦЕЛ: Стационарна CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ СПЕЦИФИЧНИТЕ ПРОТОТИВИ СУГЕСТИ, които ще бъдат оградени на два пъти IDEAS: ПЪРВО, БИОМИМЕТИЧЕН ХИДРОГЕЛ, КОЙТО ЩЕ БЪДЕ АКТИВИРАН С ПОДОБРЕНА КОМБИНАЦИЯ ОТ ХОНДРОГЕННИ ТРАНСКРИПЦИОННИ ФАКТОРИ. ВТОРАТА ИДЕЯ Е МАТРИЦА С КОНТРОЛИРАНО ОСВОБОЖДАВАНЕ, ПРИ КОЯТО MRNA КОДИРАНЕ НА ХОНДРОГЕНЕН ТРАНСКРИПЦИОНЕН ФАКТОР ЩЕ СЕ ДОСТАВЯ УСТОЙЧИВО С КОМБИНАЦИЯ ОТ СИНЕРГИЧЕН РАСТЕЖЕН ФАКТОР. ПРОЕКТЪТ ВКЛЮЧВА СПЕЦИФИЧНИ ЗАДАЧИ ЗА ПРОЕКТИРАНЕ НА ТЕЗИ УСТРОЙСТВА И ОПТИМИЗИРАНЕ НА ТЯХНАТА ЕФИКАСНОСТ И БИОСЪВМЕСТИМОСТ. СЛЕД ТОВА, ПОДБОР ОТ ТЕЗИ ПРОТОТИПИ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАН ЗА СПОСОБНОСТТА ИМ ДА ИНДУЦИРАТ ОБРАЗУВАНЕ НА ХРУЩЯЛИ В 3D КУЛТУРИ ОТ МЕЗЕНХИМНИ СТВОЛОВИ КЛЕТКИ IN VITRO. КАЧЕСТВОТО НА ОБРАЗУВАНИЯ ХРУЩЯЛ ЩЕ БЪДЕ ТЕСТВАНО ПО ХИСТОЛОГИЯ, IMMUNOSTOCHEMISTRY И СПЕЦИФИЧНИ ИЗРАЗИТЕЛНИ МАРКЕРИ. ОСОБЕН АКЦЕНТ НА ПРОЕКТА ЩЕ БЪДЕ ИЗМЕРВАНЕТО НА ПОКАЗАТЕЛИТЕ ЗА ХИПЕРТРОФИЯ НА ХРУЩЯЛИТЕ, ТЪЙ КАТО ТОВА Е ОСНОВЕН ПРОБЛЕМ С НАСТОЯЩИТЕ ТЕХНОЛОГИИ В ОБЛАСТТА НА ХРУЩЯЛНАТА ТЪКАННА ТЕХНИКА. И накрая, най-добрите продукти ще бъдат тествани в стационарна форма на ракита, където искахме да оценим ефиката на нашата ТЕХНОЛОГИЯ в терапевтично релевантен сетинг._x000D_Проектът щеше да има критикално въздействие чрез предоставяне на ключови критерии за определяне на бъдещите диагностики на MRMATRIX, и ще се възстановя в първите стъпки на продукт в медика, където най-добрите медикални технологии са крайно необходими. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
SĄNARINĖS KREMZLĖS YRA PRASTAI DRĖKINAMAS AUDINYS, KURIO PAJĖGUMAS PO SUŽALOJIMO YRA RIBOTAS, IR ŠIUO METU NĖRA VEIKSMINGO GYDYMO, KAD JĮ BŪTŲ GALIMA IŠGYDYTI. MODERNIAUSIA SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO TECHNOLOGIJA NAUDOJA AUTOLOGINIUS CHONDROCITUS, TAČIAU ŠIS METODAS KELIA SVARBIŲ PROBLEMŲ, SUSIJUSIŲ SU LĄSTELIŲ DEDIFERENCIJA IR DONORO SERGAMUMU. IŠ TIESŲ, PAGRINDINĖ SĄNARIŲ KREMZLĖS REGENERAVIMO PROBLEMA YRA TAI, KAD TRŪKSTA TECHNOLOGIJŲ, LEIDŽIANČIŲ VAIRUOTI IR IŠLAIKYTI LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJĄ. MOKSLININKAI BANDĖ IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ GENERUODAMI AUDINIŲ PASTOLIUS, KUR LĄSTELĖS SUSIDURIA SU SUDĖTINGAIS AUGIMO VEIKSNIŲ DERINIAIS. TAČIAU REZULTATAI NUVILIA, O PRIETAISŲ SUDĖTINGUMAS GALI APSUNKINTI KLINIKINĮ VERTIMĄ. GALIMAS BŪDAS IŠSPRĘSTI ŠIĄ PROBLEMĄ YRA PEREITI PRIE PASTOLIŲ, AKTYVUOTŲ SU GENAIS, KODUOJANČIAIS TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAMS, NES TIE VEIKIA KAIP LĄSTELIŲ DIFERENCIACIJOS PAGRINDINIAI REGULIUOTOJAI. VIS DĖLTO MATRICOS, AKTYVUOTOS SU TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIAIS, SUSIDURIA SU NEEFEKTYVAUS GENO PRISTATYMO PROBLEMA, KURI GALI PAKENKTI SISTEMOS FUNKCIONALUMUI. _x000D_ 2016 m., Mūsų RESEARCH grupė FILED SCAFFOLDS ACTIVATED su MRNA ENCODING TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ŠI TECHNOLOGIJA BUVO PAVADINTA MRMATRIX IR TURI AIŠKIŲ PRANAŠUMŲ, PALYGINTI SU KONKURUOJANČIOMIS TECHNOLOGIJOMIS. Tarp jų – VITRO CELL CULTURES IŠLAIDŲ KAPSINĖ KASA, KURIUOS VEIKLOS VEIKLOS IŠLAIDOS, IR VEIKLOS PATVIRTINIMO PRODUKTAI KARTIJOJE IR PRIEŽIŪRAI VITRO CELL CULTURES._x000D_ VERTYBĖ, DESPATETATINĖ MRMATRIX TECHNOLOGIJOS INTERCIJA, MATERIAL NAUDOJAMAS, FIBRIN GEL, NUSTATYTI OPTIMAL REGENERACIJĄ DUOMENŲ TYRIMAI IR PAKUOTI biomimetizmą. ŠIO PROJEKTO TIKSLAS – SUKURTI KONKREČIUS PROTOTIPUS, PAGRĮSTUS MRMATRIX KONCEPCIJA, PASIŽYMINČIUS DIDESNIU STABILUMU IR BIOLOGINIU AKTYVUMU IR AIŠKIAIS TIKSLAIS: Sąnarių KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKOS PROTOTIKATAI SUGESTUOTOS DVIEJE IDEAS: PIRMA, BIOMIMETINIS HIDROGELIS, KURIS BUS AKTYVUOTAS SU GERESNIU CHONDROGENINIŲ TRANSKRIPCIJOS VEIKSNIŲ DERINIU. ANTROJI IDĖJA YRA KONTROLIUOJAMA IŠLEIDIMO MATRICA, KURIOJE MRNR KODAVIMAS CHONDROGENINIAM TRANSKRIPCIJOS FAKTORIUMI BUS TVARIAI PRISTATYTAS SU SINERGETINIU AUGIMO FAKTORIAUS DERINIU. PROJEKTAS APIMA KONKREČIAS UŽDUOTIS, SUSIJUSIAS SU ŠIŲ PRIETAISŲ INŽINIERIUMI IR JŲ PERDAVIMO EFEKTYVUMU BEI BIOLOGINIU SUDERINAMUMU. TADA BUS IŠBANDYTAS ŠIŲ PROTOTIPŲ PASIRINKIMAS DĖL JŲ GEBĖJIMO IN VITRO SUKELTI KREMZLIŲ SUSIDARYMĄ MEZENCHIMINIŲ KAMIENINIŲ LĄSTELIŲ 3D KULTŪROSE. SUSIDARIUSIŲ KREMZLIŲ KOKYBĖ BUS IŠBANDYTA HISTOLOGIJOS, IMMUNOSTOCHEMISTRY IR SPECIFINIŲ IŠRAIŠKŲ ŽYMENŲ. YPATINGAS PROJEKTO DĖMESYS BŪTŲ SKIRIAMAS KREMZLĖS HIPERTROFIJOS RODIKLIAMS MATUOTI, NES TAI YRA DIDELĖ PROBLEMA, SUSIJUSI SU DABARTINĖMIS KREMZLIŲ AUDINIŲ INŽINERIJOS TECHNOLOGIJOMIS. Galiausiai, geriausios PROTOTIKAI bus ištirtos į sąnarių KARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL, KURIOS VALDYTI mūsų TECHNOLOGIJOS EFFIKACIJA terapiniu būdu RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKTAS, kuriame bus sukurta CRITICAL IMPACT BY, skirta pagrindinei kriterijai, skirtai MRMATRIX GENERATING FUTY DESIGNS, ir sulauks RESULTIOJO PRODUKTO PRODUKTUOSE, kurioje yra medikų medicinos technologijų, kurios yra labai naujos. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
ZGLOBNA HRSKAVICA JE SLABO NAVODNJAVANO TKIVO S OGRANIČENIM KAPACITETOM ZA SAMOPOPRAVAK NAKON OZLJEDE, A TRENUTNO NE POSTOJI UČINKOVITO LIJEČENJE ZA LIJEČENJE. NAJSUVREMENIJA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJU ZGLOBNE HRSKAVICE KORISTI AUTOLOGNE KONDROCITE, MEĐUTIM, METODA PREDSTAVLJA VAŽNE PROBLEME VEZANE UZ DEDIFERENCIJACIJU STANICA I MORBIDITET NA MJESTU DARIVANJA. DOISTA, GLAVNI PROBLEM S REGENERACIJOM ZGLOBNE HRSKAVICE JE NEDOSTATAK TEHNOLOGIJA ZA POGON I ODRŽAVANJE STANIČNE DIFERENCIJACIJE. ZNANSTVENICI SU POKUŠALI RIJEŠITI OVAJ PROBLEM STVARANJEM SKELA TKIVA GDJE SU STANICE IZLOŽENE SLOŽENIM KOMBINACIJAMA ČIMBENIKA RASTA. MEĐUTIM, REZULTATI SU BILI RAZOČARAVAJUĆI, A SLOŽENOST PROIZVODA MOGLA BI OTEŽATI KLINIČKI PRIJEVOD. MOGUĆI NAČIN OKO OVOG PROBLEMA JE KRETANJE PREMA SKELAMA AKTIVIRANIM GENIMA KODIRANJEM ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORE, BUDUĆI DA ONI DJELUJU KAO GLAVNI REGULATORI STANIČNE DIFERENCIJACIJE. IPAK, MATRICE AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIM ČIMBENICIMA SUOČAVAJU SE S PROBLEMOM NEUČINKOVITE ISPORUKE GENA, ŠTO MOŽE UGROZITI FUNKCIONALNOST SUSTAVA. _x000D_ u 2016, Naš RESEARCH GROUP FILED PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED S MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. OVA TEHNOLOGIJA JE DENOMINIRANA MRMATRIX I PREDSTAVLJA JASNE PREDNOSTI U USPOREDBI S KONKURENTNIM TEHNOLOGIJAMA. Među njima, OUTSTANDING CAPACITY TO OPERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I da ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH u CARTILAGE i MUSCLE u VITRO CELL CULTURES._x000D_ KAKO, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST MRMATRIX TECHNOLOGY, the MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE za OPTIMAL REGENERATION U MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CILJ OVOG PROJEKTA JE IZRADA SPECIFIČNIH PROTOTIPOVA TEMELJENIH NA KONCEPTU MRMATRIX S VEĆOM STABILNOŠĆU I BIOAKTIVNOŠĆU, S JASNIM CILJEM: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICI PROTOTYPES SUGESTED ĆE BASED NA DVA IDEAS: PRVO, BIOMIMETIC HIDROGEL KOJI ĆE BITI AKTIVIRAN S POBOLJŠANOM KOMBINACIJOM HONDROGENSKIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORA. DRUGA IDEJA JE MATRICA S KONTROLIRANIM OSLOBAĐANJEM GDJE ĆE SE KODIRANJE MRNA ZA FAKTOR HONDROGENE TRANSKRIPCIJE ISPORUČITI NA ODRŽIV NAČIN UZ KOMBINACIJU SINERGIJSKOG FAKTORA RASTA. PROJEKT OBUHVAĆA POSEBNE ZADATKE PROJEKTIRANJA TIH UREĐAJA I OPTIMIZACIJE NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE I BIOKOMPATIBILNOSTI. ZATIM ĆE SE TESTIRATI IZBOR TIH PROTOTIPOVA ZA NJIHOVU SPOSOBNOST DA INDUCIRAJU STVARANJE HRSKAVICE U 3D KULTURAMA MESENHIMALNIH MATIČNIH STANICA IN VITRO. KVALITETA FORMIRANE HRSKAVICE TESTIRAT ĆE SE HISTOLOGIJOM, IMMUNOSTOCHEMISTRY I SPECIFIČNIM EKSPRESIJSKIM MARKERIMA. POSEBAN FOKUS PROJEKTA BIO BI MJERENJE POKAZATELJA HIPERTROFIJE HRSKAVICE, BUDUĆI DA JE TO VELIKI PROBLEM S AKTUALNIM TEHNOLOGIJAMA U INŽENJERSTVU TKIVA HRSKAVICE. Konačno, najbolji proizvodi koji će se održati u artikularnim uzorkom RABBIT MODEL-a, gdje želimo da provjerimo našu tehnološku tehnološku opremu._x000D_ PROJEKT će imati CRITICAL IMPACT BY PROVIDING KEY CRITERIA za GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i REZULTATI U PRVI SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT in a MEDICAL AREA Gdje su bolje medicinske TECHNOLOGIES ARE strašno potrebno. (Croatian)
17 August 2022
0 references
LEDBROSK ÄR EN DÅLIGT BEVATTNAD VÄVNAD MED BEGRÄNSAD KAPACITET FÖR SJÄLVREPARATION EFTER SKADA, OCH FÖR NÄRVARANDE FINNS DET INGEN EFFEKTIV BEHANDLING FÖR ATT LÄKA DET. TOPPMODERN TEKNIK FÖR REGENERERING AV LEDBROSK ANVÄNDER AUTOLOGA KONDROCYTER, MEN METODEN UPPVISAR VIKTIGA PROBLEM I SAMBAND MED CELLDEDIFFERENTIERING OCH MORBIDITET PÅ GIVARSTÄLLET. DET STÖRSTA PROBLEMET MED REGENERERING AV LEDBROSK ÄR BRISTEN PÅ TEKNIK FÖR ATT DRIVA OCH UPPRÄTTHÅLLA EN CELLDIFFERENTIERING. FORSKARE HAR FÖRSÖKT ATT LÖSA DETTA PROBLEM GENOM ATT GENERERA VÄVNADSSTÄLLNINGAR DÄR CELLER UTSÄTTS FÖR KOMPLEXA KOMBINATIONER AV TILLVÄXTFAKTORER. RESULTATEN HAR DOCK VARIT NEDSLÅENDE OCH KOMPLEXITETEN I PRODUKTERNA KAN KOMPLICERA DEN KLINISKA ÖVERSÄTTNINGEN. EN MÖJLIG VÄG RUNT DETTA PROBLEM ÄR ATT RÖRA SIG MOT STÄLLNINGAR AKTIVERADE MED GENER SOM KODAR FÖR TRANSKRIPTIONSFAKTORER, EFTERSOM DE AGERAR SOM HUVUDREGLERARE FÖR CELLDIFFERENTIERING. ÄNDÅ STÅR MATRISER SOM AKTIVERAS MED TRANSKRIPTIONSFAKTORER INFÖR PROBLEMET MED INEFFEKTIV LEVERANS AV GENEN, VILKET KAN ÄVENTYRA SYSTEMETS FUNKTIONALITET. _x000D_ under 2016, vår RESEARCH GROUP FILED A PATENT FÖR SCAFFOLDS ACTIVATED MED MRNA ENCODING FÖR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. DENNA TEKNIK HAR BENÄMNTS MRMATRIX, OCH HAR TYDLIGA FÖRDELAR JÄMFÖRT MED KONKURRERANDE TEKNIKER. Bland dem, en OUTSTANDING CAPACITY TO GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, OCH AKTIVERA DIFFERENTIATION MARKER BOTH I CARTILAGE OCH MUSCLE I VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE THE FUNDAMENTAL INTEREST of the MRMATRIX TECHNOLOGY, den MATERIALADE, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FÖR OPTIMAL REGENERATION I MOST TISSUES, OCH LACKED Biomimetism. SYFTET MED DETTA PROJEKT ÄR ATT KONSTRUERA SPECIFIKA PROTOTYPER BASERADE PÅ MRMATRIX-KONCEPTET MED HÖGRE STABILITET OCH BIOAKTIVITET OCH MED ETT TYDLIGT MÅL: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFIKA PROTOTYPES SUGGESTERAD kommer att lösas på två sätt: FÖRST, EN BIOMIMETISK HYDROGEL SOM KOMMER ATT AKTIVERAS MED EN FÖRBÄTTRAD KOMBINATION AV CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTORER. DEN ANDRA IDÉN ÄR EN KONTROLLERAD FRISÄTTNINGSMATRIS DÄR EN MRNA-KODNING FÖR EN CHONDROGENIC TRANSKRIPTIONSFAKTOR KOMMER ATT LEVERERAS PÅ ETT HÅLLBART SÄTT MED EN SYNERGISTISK TILLVÄXTFAKTORKOMBINATION. PROJEKTET OMFATTAR SPECIFIKA UPPGIFTER FÖR ATT KONSTRUERA DESSA ENHETER OCH OPTIMERA DERAS TRANSFEKTIONSEFFEKTIVITET OCH BIOKOMPATIBILITET. DÄREFTER KOMMER ETT URVAL AV DESSA PROTOTYPER ATT TESTAS FÖR DERAS FÖRMÅGA ATT INDUCERA BROSKBILDNING I 3D-KULTURER AV MESENKYMALA STAMCELLER IN VITRO. KVALITETEN PÅ BROSK SOM BILDAS TESTAS GENOM HISTOLOGI, IMMUNOSTOCHEMISTRY OCH SPECIFIKA UTTRYCKSMARKÖRER. ETT SÄRSKILT FOKUS FÖR PROJEKTET SKULLE VARA ATT MÄTA INDIKATORER PÅ BROSKHYPERTROFI, EFTERSOM DETTA ÄR ETT STORT PROBLEM MED NUVARANDE TEKNIK INOM BROSKVÄVNADSTEKNIK. Slutligen kommer de bästa PROTOTYPARna att testas i en articular CARTILAGE DEFECT RABBIT MODEL där vi vill VALIDERA EFFICACY av vår TECHNOLOGY I en terapeutiskt RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT kommer att ha en CRITICAL IMPACT genom att PROVIDING KRITERIA FÖR GENERATING FUTURE DESIGNS OF MRMATRIX, och kommer att uppstå i den första SUKCESSFUL GENOMFÖRANDE AV PRODUKTEN I en MEDICAL AREA där BETTER MEDICAL TECHNOLOGIER ÄR Dödligt Nödvändig. (Swedish)
17 August 2022
0 references
CARTILAJUL ARTICULAR ESTE UN ȚESUT SLAB IRIGAT, CU O CAPACITATE LIMITATĂ DE AUTOREPARAȚIE DUPĂ RĂNIRE ȘI, ÎN PREZENT, NU EXISTĂ UN TRATAMENT EFICIENT PENTRU VINDECAREA ACESTUIA. TEHNOLOGIA DE ULTIMĂ GENERAȚIE PENTRU REGENERAREA CARTILAJULUI ARTICULAR UTILIZEAZĂ CONDROCITE AUTOLOGE, ÎNSĂ METODA PREZINTĂ PROBLEME IMPORTANTE LEGATE DE DEDIFERENȚIAREA CELULELOR ȘI MORBIDITATEA LA LOCUL DONATORULUI. ÎNTR-ADEVĂR, PROBLEMA MAJORĂ A REGENERĂRII CARTILAJULUI ARTICULAR ESTE LIPSA TEHNOLOGIILOR DE CONDUCERE ȘI DE MENȚINERE A DIFERENȚIERII CELULARE. OAMENII DE ȘTIINȚĂ AU ÎNCERCAT SĂ REZOLVE ACEASTĂ PROBLEMĂ PRIN GENERAREA DE SCHELE DE ȚESUT ÎN CAZUL ÎN CARE CELULELE SUNT EXPUSE LA COMBINAȚII COMPLEXE DE FACTORI DE CREȘTERE. CU TOATE ACESTEA, REZULTATELE AU FOST DEZAMĂGITOARE ȘI COMPLEXITATEA DISPOZITIVELOR AR PUTEA COMPLICA TRADUCEREA CLINICĂ. O MODALITATE POSIBILĂ ÎN JURUL ACESTEI PROBLEME ESTE DE A TRECE SPRE SCHELE ACTIVATE CU GENE CARE CODIFICĂ FACTORII DE TRANSCRIERE, DEOARECE ACESTEA ACȚIONEAZĂ CA REGULATORI PRINCIPALI AI DIFERENȚIERII CELULARE. TOTUȘI, MATRICELE ACTIVATE CU FACTORI DE TRANSCRIERE SE CONFRUNTĂ CU PROBLEMA LIVRĂRII INEFICIENTE A GENEI, CARE POATE COMPROMITE FUNCȚIONALITATEA SISTEMULUI. _x000D_ în 2016, GROUP DE CERCETARE FILED A PATENT PENTRU SCAFFOLDS ACTIVAT CU MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. ACEASTĂ TEHNOLOGIE A FOST DENOMINATĂ MRMATRIX ȘI PREZINTĂ AVANTAJE CLARE ÎN COMPARAȚIE CU TEHNOLOGIILE CONCURENTE. Printre ei, o CAPACITATE OUTSTANDING pentru a GENERATE FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, și pentru a ACTIVA DIFERENTIATION MARKERIATION în CARTILAGE ȘI MUSCLE ÎN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE INTERESTUL FUNDAMENTAL al tehnologiei MRMATRIX, MATERIAL UTILIZAT, FIBRIN GEL, a fost la modă pentru regenerarea optică în cele mai multe timpuri, și biomimetismul pierdut. OBIECTIVUL ACESTUI PROIECT ESTE DE A PROIECTA PROTOTIPURI SPECIFICE BAZATE PE CONCEPTUL MRMATRIX CU STABILITATE ȘI BIOACTIVITATE MAI RIDICATE ȘI CU O ȚINTĂ CLARĂ: Articular CARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTIPELE SPECIFICE SUGESTATE vor fi puse în aplicare în două: ÎN PRIMUL RÂND, UN HIDROGEL BIOMIMETIC CARE VA FI ACTIVAT CU O COMBINAȚIE ÎMBUNĂTĂȚITĂ DE FACTORI CONDROGENICI DE TRANSCRIERE. A DOUA IDEE ESTE O MATRICE DE ELIBERARE CONTROLATĂ ÎN CARE O CODIFICARE MARN PENTRU UN FACTOR DE TRANSCRIERE CONDROGENIC VA FI LIVRATĂ ÎN MOD DURABIL CU O COMBINAȚIE DE FACTORI DE CREȘTERE SINERGICI. PROIECTUL CUPRINDE SARCINI SPECIFICE DE A PROIECTA ACESTE DISPOZITIVE ȘI DE A OPTIMIZA EFICACITATEA ȘI BIOCOMPATIBILITATEA TRANSFECȚIONALĂ A ACESTORA. APOI, O SELECȚIE A ACESTOR PROTOTIPURI VA FI TESTATĂ PENTRU CAPACITATEA LOR DE A INDUCE FORMAREA CARTILAJULUI ÎN CULTURI 3D DE CELULE STEM MEZENCHIMALE IN VITRO. CALITATEA CARTILAJULUI FORMAT VA FI TESTATĂ PRIN HISTOLOGIE, IMMUNOSTOCHEMISTRY ȘI MARKERI DE EXPRESIE SPECIFICI. UN ACCENT DEOSEBIT AL PROIECTULUI AR FI MĂSURAREA INDICATORILOR HIPERTROFIEI CARTILAJULUI, DEOARECE ACEASTA ESTE O PROBLEMĂ MAJORĂ CU TEHNOLOGIILE ACTUALE ÎN INGINERIA ȚESUTURILOR CARTILAJULUI. În cele din urmă, cele mai bune produse vor fi testate într-un mod special de DEFECT RABBIT MODEL unde dorim să valorificăm eficiența tehnologiei noastre într-o secvență terapeutică._x000D_ PROJECT va avea un IMPACT CRITICAL CY PROVIDING KEY CRITERIA PENTRU GENERAREA DESIGNURILOR MRMATRIXULUI, și va rezulta în prima punere în aplicare a produsului într-o zonă MEDICALă în care cele mai bune tehnologii medicale sunt extrem de necesare. (Romanian)
17 August 2022
0 references
SKLEPNI HRUSTANEC JE SLABO NAMAKANO TKIVO Z OMEJENO ZMOGLJIVOSTJO ZA SAMOPOPRAVILO PO POŠKODBI IN TRENUTNO NI UČINKOVITEGA ZDRAVLJENJA ZA ZDRAVLJENJE. NAJSODOBNEJŠA TEHNOLOGIJA ZA REGENERACIJO SKLEPNEGA HRUSTANCA UPORABLJA AVTOLOGNE HONDROCITE, VENDAR PA METODA PREDSTAVLJA POMEMBNE TEŽAVE, POVEZANE Z DEDIFERIACIJO CELIC IN OBOLEVNOSTJO NA MESTU DAROVALCA. GLAVNA TEŽAVA PRI REGENERACIJI SKLEPNEGA HRUSTANCA JE POMANJKANJE TEHNOLOGIJ ZA VOŽNJO IN OHRANJANJE DIFERENCIACIJE CELIC. ZNANSTVENIKI SO POSKUŠALI REŠITI TA PROBLEM Z USTVARJANJEM TKIVNIH ODROV, KJER SO CELICE IZPOSTAVLJENE KOMPLEKSNIM KOMBINACIJAM RASTNIH DEJAVNIKOV. VENDAR PA SO BILI REZULTATI NEZADOVOLJIVI IN ZAPLETENOST PRIPOMOČKOV BI LAHKO ZAPLETLA KLINIČNI PREVOD. MOŽEN NAČIN ZA TO TEŽAVO JE, DA SE PREMAKNETE PROTI OGRODJEM, AKTIVIRANIM Z GENI, KI KODIRAJO ZA TRANSKRIPCIJSKE FAKTORJE, SAJ TI DELUJEJO KOT GLAVNI REGULATORJI CELIČNE DIFERENCIACIJE. KLJUB TEMU SE MATRICE, AKTIVIRANE S TRANSKRIPCIJSKIMI FAKTORJI, SOOČAJO S PROBLEMOM NEUČINKOVITE DOSTAVE GENA, KAR LAHKO OGROZI FUNKCIONALNOST SISTEMA. _x000D_ v letu 2016, NAŠI RESEARCH GROUP FILED ZA PATENT ZA SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING ZA TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TA TEHNOLOGIJA JE BILA DENOMINIRANA MRMATRIX IN IMA JASNE PREDNOSTI V PRIMERJAVI S KONKURENČNIMI TEHNOLOGIJAMI. Med njimi, ODPRAVLJAJO KAPACITIJO ZA PREPOVEDAJO TRANZIRANJE FACTOR IZKLJUČENO, IN IZKLJUČENO DRUGIH TRGOVALNIH TRGOVANJA V KULTURI V VITRO CELL._x000D_ HOWEVER, IZVAJANJE FUNDAMENTALNIH INTERESTOV MRMATRIX TEHNOLOGIJE, MATERIAL UPORABA, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE ZA OPTIMALNE REGENERACIJE V MOSTIH TISSUES, IN LASTNIKI Biomimetizem. CILJ TEGA PROJEKTA JE IZDELATI SPECIFIČNE PROTOTIPE, KI TEMELJIJO NA KONCEPTU MRMATRIX, Z VEČJO STABILNOSTJO IN BIOAKTIVNOSTJO TER Z JASNIM CILJEM: Artikularna KARTILAGE TISSUE ENGINEERING._x000D_ SPECIFICNE PROTOTYPES, ki so bili narejeni na dva načina: PRVIČ, BIOMIMETIČNI HIDROGEL, KI SE AKTIVIRA Z IZBOLJŠANO KOMBINACIJO HONDROGENIH TRANSKRIPCIJSKIH FAKTORJEV. DRUGA IDEJA JE MATRICA Z NADZOROVANIM SPROŠČANJEM, KJER BO MRNA KODIRANJE HONDROGENSKEGA TRANSKRIPCIJSKEGA FAKTORJA TRAJNOSTNO DOSTAVLJENO S SINERGISTIČNO KOMBINACIJO RASTNEGA FAKTORJA. PROJEKT VKLJUČUJE POSEBNE NALOGE ZA IZDELAVO TEH NAPRAV IN OPTIMIZACIJO NJIHOVE UČINKOVITOSTI TRANSFEKCIJE IN BIOKOMPATIBILNOSTI. NATO SE BO PREIZKUSIL IZBOR TEH PROTOTIPOV GLEDE NJIHOVE SPOSOBNOSTI INDUCIRANJA HRUSTANCA V 3D KULTURAH MESENHIMALNIH MATIČNIH CELIC IN VITRO. KAKOVOST NASTALEGA HRUSTANCA BO TESTIRANA S HISTOLOGIJO, IMMUNOSTOCHEMISTRY IN POSEBNIMI IZRAZI. POSEBEN POUDAREK PROJEKTA BI BIL MERJENJE KAZALNIKOV HIPERTROFIJE HRUSTANCA, SAJ JE TO VELIK PROBLEM S SEDANJIMI TEHNOLOGIJAMI NA PODROČJU INŽENIRSTVA TKIV HRUSTANCA. Nazadnje, najboljši PROTOTYPES, ki bi ga lahko preizkusili v artikularnem sistemu, ki ga je treba pripraviti v terapevtsko RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT, ki bo imel KRITIČNI IMPACT, KI POGLAVJE ZA ZAKLJUČENO KRITERIJO ZA GENERING FUTURE DESIGNS MRMATRIX, in se bo vrnil v FIRST SUCCESSFUL IMPLEMENTATION of the PRODUCT IN MEDICALNE TEHNOLOGIJSKIH TEHNOLOGIJ, ki jih zelo potrebujejo. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
CHRZĄSTKA STAWOWA JEST SŁABO NAWADNIANĄ TKANKĄ O OGRANICZONEJ ZDOLNOŚCI DO SAMONAPRAWY PO URAZIE, A OBECNIE NIE MA SKUTECZNEGO LECZENIA GOJENIA. NAJNOWOCZEŚNIEJSZA TECHNOLOGIA REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ WYKORZYSTUJE AUTOLOGICZNE CHONDROCYTY, JEDNAK METODA TA STWARZA ISTOTNE PROBLEMY ZWIĄZANE Z DEDYFERENCJĄ KOMÓREK I ZACHOROWALNOŚCIĄ W MIEJSCU DAWCY. GŁÓWNYM PROBLEMEM REGENERACJI CHRZĄSTKI STAWOWEJ JEST BRAK TECHNOLOGII NAPĘDZANIA I UTRZYMYWANIA RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. NAUKOWCY PRÓBOWALI ROZWIĄZAĆ TEN PROBLEM POPRZEZ GENEROWANIE RUSZTOWAŃ TKANKOWYCH, W KTÓRYCH KOMÓRKI SĄ NARAŻONE NA ZŁOŻONE KOMBINACJE CZYNNIKÓW WZROSTU. WYNIKI BYŁY JEDNAK ROZCZAROWUJĄCE, A ZŁOŻONOŚĆ WYROBÓW MOŻE SKOMPLIKOWAĆ TŁUMACZENIE KLINICZNE. MOŻLIWYM SPOSOBEM NA OBEJŚCIE TEGO PROBLEMU JEST PRZEJŚCIE W KIERUNKU RUSZTOWAŃ AKTYWOWANYCH GENAMI KODUJĄCYCH CZYNNIKI TRANSKRYPCYJNE, PONIEWAŻ SĄ ONE GŁÓWNYM REGULATOREM RÓŻNICOWANIA KOMÓREK. MIMO TO MATRYCE AKTYWOWANE CZYNNIKAMI TRANSKRYPCYJNYMI BORYKAJĄ SIĘ Z PROBLEMEM NIEEFEKTYWNEGO DOSTARCZANIA GENU, CO MOŻE NARUSZYĆ FUNKCJONALNOŚĆ SYSTEMU. _x000D_ w 2016 r. Nasza grupa RESEARCH FILED A PATENT FOR SCAFFOLDS ACTIVATED Z MRNA ENCODING FOR TRANSCRIPTION FACTOR SEQUENCES. TECHNOLOGIA TA ZOSTAŁA DENOMINOWANA MRMATRIX I DAJE WYRAŹNE KORZYŚCI W PORÓWNANIU Z KONKURENCYJNYMI TECHNOLOGIAMI. Wśród nich, NIE WYSTAWUJĄCYCH DO GENEROWANIA FORCED TRANSCRIPTION FACTOR EXPRESSION, I ACTIVATE DIFFERENTIATION MARKERS BOTH IN CARTILAGE AND MUSCLE IN VITRO CELL CULTURES._x000D_ HOWEVER, DESPITE FUNDAMENTAL INTEREST OF THE MRMATRIX TECHNOLOGIA, MATERIAL USED, FIBRIN GEL, WAS TOO UNSTABLE FOR OPTIMAL REGENERATION in MOST TISSUES, I LACKED Biomimetism. CELEM TEGO PROJEKTU JEST OPRACOWANIE KONKRETNYCH PROTOTYPÓW W OPARCIU O KONCEPCJĘ MRMATRIX O WIĘKSZEJ STABILNOŚCI I BIOAKTYWNOŚCI ORAZ O WYRAŹNYM CELU: Osłona stawowa TISSUE ENGINEERING._x000D_ PROTOTYKI SPECYFICZNE SUGGESTED Będą pokryte na Dwóch IDEALACH: PO PIERWSZE, BIOMIMETYCZNY HYDROŻEL, KTÓRY ZOSTANIE AKTYWOWANY Z ULEPSZONĄ KOMBINACJĄ CHONDROGENNYCH CZYNNIKÓW TRANSKRYPCYJNYCH. DRUGIM POMYSŁEM JEST KONTROLOWANA MATRYCA UWALNIANIA, W KTÓREJ KODOWANIE MRNA DLA CHONDROGENNEGO CZYNNIKA TRANSKRYPCYJNEGO BĘDZIE DOSTARCZANE W SPOSÓB ZRÓWNOWAŻONY Z SYNERGICZNYM POŁĄCZENIEM CZYNNIKA WZROSTU. PROJEKT OBEJMUJE KONKRETNE ZADANIA ZWIĄZANE Z INŻYNIERIĄ TYCH URZĄDZEŃ ORAZ OPTYMALIZACJĄ ICH SKUTECZNOŚCI TRANSFEKCJI I BIOKOMPATYBILNOŚCI. NASTĘPNIE, WYBÓR TYCH PROTOTYPÓW ZOSTANIE PRZETESTOWANY POD KĄTEM ICH ZDOLNOŚCI DO INDUKOWANIA TWORZENIA CHRZĄSTKI W KULTURACH 3D MESENCHYMALNYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH IN VITRO. JAKOŚĆ FORMOWANEJ CHRZĄSTKI BĘDZIE TESTOWANA PRZEZ HISTOLOGIĘ, IMMUNOSTOCHEMISTRY I KONKRETNE MARKERY EKSPRESJI. W RAMACH PROJEKTU SZCZEGÓLNY NACISK POŁOŻONO BY NA POMIAR WSKAŹNIKÓW PRZEROSTU CHRZĄSTKI, PONIEWAŻ JEST TO POWAŻNY PROBLEM Z OBECNYMI TECHNOLOGIAMI W INŻYNIERII TKANKOWEJ CHRZĄSTKI. Wreszcie, najlepsze PROTOTYKI BĘDĄ testowane w BEZPIECZEŃSTWA SIĘ DO KARTYKU stawowego DEFECT RABBIT MODEL, gdzie chcemy uwalidować naszą TECHNOLOGII w terapeutycznie RELEVANT SETTING._x000D_ PROJEKT WYDAJĄCY KRYTYCZNE IMPAKTYCZNE KRYTERIA KRYTRYCZNE DO GENERATING FUTURE DESIGNS of MRMATRIX, i będzie wynikać w pierwszym SUKCESFULALNE IMPLEMENTACJA PRODUKTU w MEDICAL AREA WHERE BETTER MEDICAL TECHNOLOGIES SA tragicznie potrzebne. (Polish)
17 August 2022
0 references
Santiago de Compostela
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
MAT2017-84361-R
0 references