Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. (Q3155443): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item: Edited by the infer coords bot - inferring coordinates from location) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (15 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Formulation d’un score personnalisé de prédiction du risque fœtal et obstétrical basé sur la fonction thyroïdienne maternelle. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Formulierung einer personalisierten fetalen und obstetrischen Risikovorhersage basierend auf der mütterlichen Schilddrüsenfunktion. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Formulering van een gepersonaliseerde foetale en verloskundige risico voorspellingsscore op basis van de maternale schildklierfunctie. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Formulazione di un punteggio di previsione del rischio fetale e ostetrico personalizzato basato sulla funzione tiroidea materna. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Ema kilpnäärme funktsioonil põhineva isikliku loote- ja sünnitusriski prognoosi skoori formuleerimine. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Individualizuoto vaisiaus ir akušerijos rizikos prognozavimo balo formavimas pagal motinos skydliaukės funkciją. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Formulacija personaliziranog rezultata predviđanja rizika fetusa i opstetrijskog rizika na temelju majčine funkcije štitnjače. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Διαμόρφωση μιας εξατομικευμένης βαθμολογίας πρόβλεψης του εμβρύου και της μαιευτικής επικινδυνότητας με βάση τη λειτουργία του θυρεοειδούς μητέρας. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Formulácia skóre predikcie individuálneho fetálneho a pôrodníckeho rizika na základe funkcie štítnej žľazy matky. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Äidin kilpirauhasen toimintaan perustuvan yksilöllisen sikiön ja synnytysriskin ennustamispistemäärän formulointi. | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Formułowanie spersonalizowanej oceny ryzyka płodu i położnictwa na podstawie funkcji tarczycy matki. | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az anyai pajzsmirigy funkcióján alapuló, személyre szabott magzati és szülészeti kockázat-előrejelzési pontszám kialakítása. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Formulace personalizovaného skóre predikce rizika plodu a porodnictví na základě funkce mateřské štítné žlázy. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Personalizēta augļa un dzemdību riska prognozes vērtējuma formulēšana, pamatojoties uz mātes vairogdziedzera funkciju. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Scór tuartha riosca féatais agus cnáimhseachais pearsantaithe bunaithe ar fheidhm thyroid máthar. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Oblikovanje prilagojene ocene napovedovanja tveganja za plod in porodništvo, ki temelji na delovanju ščitnice pri materah. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Формулиране на персонализиран резултат за прогнозиране на риска за плода и акушерството въз основа на функцията на щитовидната жлеза на майката. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Formulazzjoni ta’ punteġġ personalizzat ta’ tbassir tar-riskju tal-fetu u ostetriku bbażat fuq il-funzjoni tat-tirojde materna. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Formulação de uma pontuação personalizada de previsão do risco fetal e obstétrico com base na função tiroideia materna. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Formulering af en personlig føtal og obstetrisk risiko forudsigelse score baseret på moderens skjoldbruskkirtel funktion. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Formularea unui scor personalizat de predicție a riscului fetal și obstetric bazat pe funcția tiroidiană maternă. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Formulering av en personlig foster- och obstetrisk prediktionspoäng baserad på moderns sköldkörtelfunktion. | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3155443 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3155443 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3155443 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3155443 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3155443 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3155443 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3155443 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3155443 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3155443 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3155443 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3155443 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3155443 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3155443 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3155443 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 143,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 71,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 08015 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Badalona / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°26'57.66"N, 2°14'53.70"E / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Badalona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.0865111987928916
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Les paramètres de la fonction thyroïdienne, en particulier chez les femmes enceintes, sont sujets à une variabilité intra- et intersubjective importante qui entrave leur interprétation clinique et la normalisation des critères diagnostiques et thérapeutiques. Objectif: Générer un score personnalisé et prédictif des complications obstétricales périnatales et de la concentration des biomarqueurs du développement neurologique foetal basé sur la détermination de la TSH maternelle du premier trimestre corrigée par les facteurs les plus pertinents qui déterminent la variabilité de ce paramètre. Méthodologie: (a): a1) Étude de TSH au premier trimestre basée sur l’échantillonnage en grappes chez 400 femmes enceintes et la genèse d’un nomogramme à l’aide d’une analyse de régression multiple; analyse de la validité interne/externe de la détermination du T4 libre pendant la gestation. b) Mesure du sang de cordon foetal des biomarqueurs du développement neurologique (facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), acide lysophosphatidique (LPA), facteur neurotrophique dérivé de la croissance (GDNF)); évaluation des complications obstétriques ou périnatales. Étant donné qu’il n’y a pas de consensus entre les différentes sociétés scientifiques sur la nécessité d’un dépistage universel de la dysfonction thyroïdienne au cours du premier trimestre et qu’un seuil de thyrotropine universellement accepté n’a pas été établi pour initier le traitement par la thyroxine chez les femmes enceintes, les résultats du projet établiront un seuil de TSH personnalisé permettant la prise de décision thérapeutique. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Les paramètres de la fonction thyroïdienne, en particulier chez les femmes enceintes, sont sujets à une variabilité intra- et intersubjective importante qui entrave leur interprétation clinique et la normalisation des critères diagnostiques et thérapeutiques. Objectif: Générer un score personnalisé et prédictif des complications obstétricales périnatales et de la concentration des biomarqueurs du développement neurologique foetal basé sur la détermination de la TSH maternelle du premier trimestre corrigée par les facteurs les plus pertinents qui déterminent la variabilité de ce paramètre. Méthodologie: (a): a1) Étude de TSH au premier trimestre basée sur l’échantillonnage en grappes chez 400 femmes enceintes et la genèse d’un nomogramme à l’aide d’une analyse de régression multiple; analyse de la validité interne/externe de la détermination du T4 libre pendant la gestation. b) Mesure du sang de cordon foetal des biomarqueurs du développement neurologique (facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), acide lysophosphatidique (LPA), facteur neurotrophique dérivé de la croissance (GDNF)); évaluation des complications obstétriques ou périnatales. Étant donné qu’il n’y a pas de consensus entre les différentes sociétés scientifiques sur la nécessité d’un dépistage universel de la dysfonction thyroïdienne au cours du premier trimestre et qu’un seuil de thyrotropine universellement accepté n’a pas été établi pour initier le traitement par la thyroxine chez les femmes enceintes, les résultats du projet établiront un seuil de TSH personnalisé permettant la prise de décision thérapeutique. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Les paramètres de la fonction thyroïdienne, en particulier chez les femmes enceintes, sont sujets à une variabilité intra- et intersubjective importante qui entrave leur interprétation clinique et la normalisation des critères diagnostiques et thérapeutiques. Objectif: Générer un score personnalisé et prédictif des complications obstétricales périnatales et de la concentration des biomarqueurs du développement neurologique foetal basé sur la détermination de la TSH maternelle du premier trimestre corrigée par les facteurs les plus pertinents qui déterminent la variabilité de ce paramètre. Méthodologie: (a): a1) Étude de TSH au premier trimestre basée sur l’échantillonnage en grappes chez 400 femmes enceintes et la genèse d’un nomogramme à l’aide d’une analyse de régression multiple; analyse de la validité interne/externe de la détermination du T4 libre pendant la gestation. b) Mesure du sang de cordon foetal des biomarqueurs du développement neurologique (facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), acide lysophosphatidique (LPA), facteur neurotrophique dérivé de la croissance (GDNF)); évaluation des complications obstétriques ou périnatales. Étant donné qu’il n’y a pas de consensus entre les différentes sociétés scientifiques sur la nécessité d’un dépistage universel de la dysfonction thyroïdienne au cours du premier trimestre et qu’un seuil de thyrotropine universellement accepté n’a pas été établi pour initier le traitement par la thyroxine chez les femmes enceintes, les résultats du projet établiront un seuil de TSH personnalisé permettant la prise de décision thérapeutique. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Schildklierfunctieparameters, met name bij zwangere vrouwen, zijn onderhevig aan significante intra- en intersubjectieve variabiliteit die hun klinische interpretatie en standaardisatie van diagnostische en therapeutische criteria belemmert. Doelstelling: Genereer een gepersonaliseerde en voorspellende score van verloskundige-perinatale complicaties en concentratie van foetale neuroontwikkelingsbiomarkers op basis van de bepaling van TSH van het eerste trimester van de moeder, gecorrigeerd door de meest relevante factoren die de variabiliteit van deze parameter bepalen. Methodologie: a): a1) TSH-studie in het eerste trimester op basis van clusterbemonstering bij 400 zwangere vrouwen en genese van een nomogram met meervoudige regressieanalyse; analyse van de interne/externe geldigheid bij de bepaling van vrije T4 tijdens de zwangerschap. b) foetale navelstrengbloedmeting van biomarkers voor neuroontwikkeling (hersenafgeleide neurotrofe factor (BDNF), lysofosfatidezuur (LPA), groeiafgeleide neurotrofe factor (GDNF)); evaluatie van verloskundige of perinatale complicaties. Aangezien er onder de verschillende wetenschappelijke samenlevingen geen consensus bestaat over de noodzaak van universele screening van schildklierdisfunctie tijdens het eerste trimester en er geen universeel geaccepteerde afkappunt voor thyrotropine is vastgesteld om een behandeling met thyroxine bij zwangere vrouwen te starten, zullen de resultaten van het project een gepersonaliseerd TSH-afsluitpunt tot stand brengen dat therapeutische besluitvorming mogelijk maakt. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Schildklierfunctieparameters, met name bij zwangere vrouwen, zijn onderhevig aan significante intra- en intersubjectieve variabiliteit die hun klinische interpretatie en standaardisatie van diagnostische en therapeutische criteria belemmert. Doelstelling: Genereer een gepersonaliseerde en voorspellende score van verloskundige-perinatale complicaties en concentratie van foetale neuroontwikkelingsbiomarkers op basis van de bepaling van TSH van het eerste trimester van de moeder, gecorrigeerd door de meest relevante factoren die de variabiliteit van deze parameter bepalen. Methodologie: a): a1) TSH-studie in het eerste trimester op basis van clusterbemonstering bij 400 zwangere vrouwen en genese van een nomogram met meervoudige regressieanalyse; analyse van de interne/externe geldigheid bij de bepaling van vrije T4 tijdens de zwangerschap. b) foetale navelstrengbloedmeting van biomarkers voor neuroontwikkeling (hersenafgeleide neurotrofe factor (BDNF), lysofosfatidezuur (LPA), groeiafgeleide neurotrofe factor (GDNF)); evaluatie van verloskundige of perinatale complicaties. Aangezien er onder de verschillende wetenschappelijke samenlevingen geen consensus bestaat over de noodzaak van universele screening van schildklierdisfunctie tijdens het eerste trimester en er geen universeel geaccepteerde afkappunt voor thyrotropine is vastgesteld om een behandeling met thyroxine bij zwangere vrouwen te starten, zullen de resultaten van het project een gepersonaliseerd TSH-afsluitpunt tot stand brengen dat therapeutische besluitvorming mogelijk maakt. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Schildklierfunctieparameters, met name bij zwangere vrouwen, zijn onderhevig aan significante intra- en intersubjectieve variabiliteit die hun klinische interpretatie en standaardisatie van diagnostische en therapeutische criteria belemmert. Doelstelling: Genereer een gepersonaliseerde en voorspellende score van verloskundige-perinatale complicaties en concentratie van foetale neuroontwikkelingsbiomarkers op basis van de bepaling van TSH van het eerste trimester van de moeder, gecorrigeerd door de meest relevante factoren die de variabiliteit van deze parameter bepalen. Methodologie: a): a1) TSH-studie in het eerste trimester op basis van clusterbemonstering bij 400 zwangere vrouwen en genese van een nomogram met meervoudige regressieanalyse; analyse van de interne/externe geldigheid bij de bepaling van vrije T4 tijdens de zwangerschap. b) foetale navelstrengbloedmeting van biomarkers voor neuroontwikkeling (hersenafgeleide neurotrofe factor (BDNF), lysofosfatidezuur (LPA), groeiafgeleide neurotrofe factor (GDNF)); evaluatie van verloskundige of perinatale complicaties. Aangezien er onder de verschillende wetenschappelijke samenlevingen geen consensus bestaat over de noodzaak van universele screening van schildklierdisfunctie tijdens het eerste trimester en er geen universeel geaccepteerde afkappunt voor thyrotropine is vastgesteld om een behandeling met thyroxine bij zwangere vrouwen te starten, zullen de resultaten van het project een gepersonaliseerd TSH-afsluitpunt tot stand brengen dat therapeutische besluitvorming mogelijk maakt. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kilpnäärme talitluse parameetrid, eriti rasedatel, alluvad märkimisväärsele intra- ja subjektiivsele varieeruvusele, mis takistab nende diagnostiliste ja ravikriteeriumide kliinilist tõlgendamist ja standardimist. Eesmärk: Loote neuroarengu biomarkerite personaliseeritud ja ennustav skoor sünnitus-perinataalsete tüsistuste ja kontsentratsiooni kohta põhineb ema esimese trimestri TSH määramisel, mida korrigeeritakse kõige olulisemate teguritega, mis määravad selle parameetri varieeruvuse. Metoodika: a) a1) TSH uuring esimesel trimestril, mis põhineb klastriproovide võtmisel 400 raseda naisega ja nomogrammi tekkega, kasutades mitmekordset regressioonianalüüsi; sisemise/välise kehtivuse analüüs vaba T4 määramisel tiinuse ajal; b) neuroarengu biomarkerite (ajudest tuletatud neurotroofne tegur (BDNF), lüsofosfatiidhape (LPA), kasvust saadud neurotroofne tegur (GDNF)) määramine loote nabaväädi veres); sünnitus- või perinataalsete tüsistuste hindamine. Arvestades, et eri teadusringkondades ei ole üksmeelt selles, et esimesel trimestril on vaja kilpnäärme düsfunktsiooni universaalset sõeluuringut, ning et türoksiiniga ravi alustamiseks rasedatel ei ole kehtestatud universaalset türeotropiini piirväärtust, luuakse projekti tulemustega personaalne TSH piirväärtus, mis võimaldab teha ravialaseid otsuseid. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kilpnäärme talitluse parameetrid, eriti rasedatel, alluvad märkimisväärsele intra- ja subjektiivsele varieeruvusele, mis takistab nende diagnostiliste ja ravikriteeriumide kliinilist tõlgendamist ja standardimist. Eesmärk: Loote neuroarengu biomarkerite personaliseeritud ja ennustav skoor sünnitus-perinataalsete tüsistuste ja kontsentratsiooni kohta põhineb ema esimese trimestri TSH määramisel, mida korrigeeritakse kõige olulisemate teguritega, mis määravad selle parameetri varieeruvuse. Metoodika: a) a1) TSH uuring esimesel trimestril, mis põhineb klastriproovide võtmisel 400 raseda naisega ja nomogrammi tekkega, kasutades mitmekordset regressioonianalüüsi; sisemise/välise kehtivuse analüüs vaba T4 määramisel tiinuse ajal; b) neuroarengu biomarkerite (ajudest tuletatud neurotroofne tegur (BDNF), lüsofosfatiidhape (LPA), kasvust saadud neurotroofne tegur (GDNF)) määramine loote nabaväädi veres); sünnitus- või perinataalsete tüsistuste hindamine. Arvestades, et eri teadusringkondades ei ole üksmeelt selles, et esimesel trimestril on vaja kilpnäärme düsfunktsiooni universaalset sõeluuringut, ning et türoksiiniga ravi alustamiseks rasedatel ei ole kehtestatud universaalset türeotropiini piirväärtust, luuakse projekti tulemustega personaalne TSH piirväärtus, mis võimaldab teha ravialaseid otsuseid. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kilpnäärme talitluse parameetrid, eriti rasedatel, alluvad märkimisväärsele intra- ja subjektiivsele varieeruvusele, mis takistab nende diagnostiliste ja ravikriteeriumide kliinilist tõlgendamist ja standardimist. Eesmärk: Loote neuroarengu biomarkerite personaliseeritud ja ennustav skoor sünnitus-perinataalsete tüsistuste ja kontsentratsiooni kohta põhineb ema esimese trimestri TSH määramisel, mida korrigeeritakse kõige olulisemate teguritega, mis määravad selle parameetri varieeruvuse. Metoodika: a) a1) TSH uuring esimesel trimestril, mis põhineb klastriproovide võtmisel 400 raseda naisega ja nomogrammi tekkega, kasutades mitmekordset regressioonianalüüsi; sisemise/välise kehtivuse analüüs vaba T4 määramisel tiinuse ajal; b) neuroarengu biomarkerite (ajudest tuletatud neurotroofne tegur (BDNF), lüsofosfatiidhape (LPA), kasvust saadud neurotroofne tegur (GDNF)) määramine loote nabaväädi veres); sünnitus- või perinataalsete tüsistuste hindamine. Arvestades, et eri teadusringkondades ei ole üksmeelt selles, et esimesel trimestril on vaja kilpnäärme düsfunktsiooni universaalset sõeluuringut, ning et türoksiiniga ravi alustamiseks rasedatel ei ole kehtestatud universaalset türeotropiini piirväärtust, luuakse projekti tulemustega personaalne TSH piirväärtus, mis võimaldab teha ravialaseid otsuseid. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Skydliaukės funkcijos rodikliams, ypač nėščioms moterims, būdingas reikšmingas tarpdalykinis kintamumas, trukdantis jų klinikiniam aiškinimui ir diagnostinių bei terapinių kriterijų standartizavimui. Tikslas: Generuokite individualų ir prognozuojamą akušerijos-perinatalinių komplikacijų ir vaisiaus neuroprodukcijos biologinių žymenų koncentracijos rodiklį, pagrįstą motinos pirmojo trimestro TSH nustatymu, pakoreguotu pagal svarbiausius veiksnius, lemiančius šio parametro kintamumą. Metodika: a punktas: a1) TSH tyrimas pirmuoju trimestru, pagrįstas klasteriniu mėginių ėmimu 400 nėščių moterų ir nomogramos geneze, naudojant daugybinę regresinę analizę; vidinio/išorinio tinkamumo analizė nustatant laisvąjį T4 nėštumo metu. b) neuroprodukcijos biologinių žymenų (smegenų kilmės neurotrofinio faktoriaus (BDNF), lizofosfatido rūgšties (LPA), iš augimo gauto neurotrofinio faktoriaus (GDNF) vaisiaus kraujo matavimas); akušerijos ar perinatalinių komplikacijų įvertinimas. Atsižvelgiant į tai, kad nėra sutarimo tarp skirtingų mokslo draugijų dėl būtinybės atlikti visuotinį skydliaukės funkcijos sutrikimą per pirmąjį trimestrą ir kad visuotinai pripažintas tirotropino ribinis taškas nebuvo nustatytas siekiant pradėti gydymą tiroksinu nėščioms moterims, projekto rezultatai nustatys individualų TSH ribinį tašką, kuris leistų priimti terapinius sprendimus. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Skydliaukės funkcijos rodikliams, ypač nėščioms moterims, būdingas reikšmingas tarpdalykinis kintamumas, trukdantis jų klinikiniam aiškinimui ir diagnostinių bei terapinių kriterijų standartizavimui. Tikslas: Generuokite individualų ir prognozuojamą akušerijos-perinatalinių komplikacijų ir vaisiaus neuroprodukcijos biologinių žymenų koncentracijos rodiklį, pagrįstą motinos pirmojo trimestro TSH nustatymu, pakoreguotu pagal svarbiausius veiksnius, lemiančius šio parametro kintamumą. Metodika: a punktas: a1) TSH tyrimas pirmuoju trimestru, pagrįstas klasteriniu mėginių ėmimu 400 nėščių moterų ir nomogramos geneze, naudojant daugybinę regresinę analizę; vidinio/išorinio tinkamumo analizė nustatant laisvąjį T4 nėštumo metu. b) neuroprodukcijos biologinių žymenų (smegenų kilmės neurotrofinio faktoriaus (BDNF), lizofosfatido rūgšties (LPA), iš augimo gauto neurotrofinio faktoriaus (GDNF) vaisiaus kraujo matavimas); akušerijos ar perinatalinių komplikacijų įvertinimas. Atsižvelgiant į tai, kad nėra sutarimo tarp skirtingų mokslo draugijų dėl būtinybės atlikti visuotinį skydliaukės funkcijos sutrikimą per pirmąjį trimestrą ir kad visuotinai pripažintas tirotropino ribinis taškas nebuvo nustatytas siekiant pradėti gydymą tiroksinu nėščioms moterims, projekto rezultatai nustatys individualų TSH ribinį tašką, kuris leistų priimti terapinius sprendimus. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Skydliaukės funkcijos rodikliams, ypač nėščioms moterims, būdingas reikšmingas tarpdalykinis kintamumas, trukdantis jų klinikiniam aiškinimui ir diagnostinių bei terapinių kriterijų standartizavimui. Tikslas: Generuokite individualų ir prognozuojamą akušerijos-perinatalinių komplikacijų ir vaisiaus neuroprodukcijos biologinių žymenų koncentracijos rodiklį, pagrįstą motinos pirmojo trimestro TSH nustatymu, pakoreguotu pagal svarbiausius veiksnius, lemiančius šio parametro kintamumą. Metodika: a punktas: a1) TSH tyrimas pirmuoju trimestru, pagrįstas klasteriniu mėginių ėmimu 400 nėščių moterų ir nomogramos geneze, naudojant daugybinę regresinę analizę; vidinio/išorinio tinkamumo analizė nustatant laisvąjį T4 nėštumo metu. b) neuroprodukcijos biologinių žymenų (smegenų kilmės neurotrofinio faktoriaus (BDNF), lizofosfatido rūgšties (LPA), iš augimo gauto neurotrofinio faktoriaus (GDNF) vaisiaus kraujo matavimas); akušerijos ar perinatalinių komplikacijų įvertinimas. Atsižvelgiant į tai, kad nėra sutarimo tarp skirtingų mokslo draugijų dėl būtinybės atlikti visuotinį skydliaukės funkcijos sutrikimą per pirmąjį trimestrą ir kad visuotinai pripažintas tirotropino ribinis taškas nebuvo nustatytas siekiant pradėti gydymą tiroksinu nėščioms moterims, projekto rezultatai nustatys individualų TSH ribinį tašką, kuris leistų priimti terapinius sprendimus. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Parametri funkcije štitnjače, osobito u trudnica, podliježu značajnoj intrasubjektivnoj i intersubjektivnoj varijabilnosti koja ometa njihovo kliničko tumačenje i standardizaciju dijagnostičkih i terapijskih kriterija. Cilj: Generirati personalizirani i prediktivni rezultat opstetričko-perinatalnih komplikacija i koncentracije biomarkera neurorazvoja fetusa na temelju određivanja majčinskog prvog tromjesečja TSH-a korigiranog najvažnijim čimbenicima koji određuju varijabilnost ovog parametra. Metodologija: (a): a1) ispitivanje TSH-a u prvom tromjesečju na temelju skupnog uzorkovanja u 400 trudnica i geneze nomograma primjenom višestruke regresijske analize; analiza unutarnje/vanjske valjanosti u određivanju slobodnog T4 tijekom gestacije. b) mjerenje krvi fetusa u krvi neurorazvojnih biomarkera (nurotrofični faktor dobiven iz mozgova (BDNF), lizofosfatidna kiselina (LPA), neurotrofni faktor iz rasta (GDNF)); procjena opstetričkih ili perinatalnih komplikacija. S obzirom na to da ne postoji konsenzus među različitim znanstvenim društvima o potrebi za univerzalnim probirom disfunkcije štitnjače tijekom prvog tromjesečja i da univerzalno prihvaćena granična točka tirotropina nije uspostavljena za početak liječenja tiroksinom u trudnica, rezultati projekta uspostavit će personaliziranu točku TSH-a koja omogućuje donošenje terapijskih odluka. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametri funkcije štitnjače, osobito u trudnica, podliježu značajnoj intrasubjektivnoj i intersubjektivnoj varijabilnosti koja ometa njihovo kliničko tumačenje i standardizaciju dijagnostičkih i terapijskih kriterija. Cilj: Generirati personalizirani i prediktivni rezultat opstetričko-perinatalnih komplikacija i koncentracije biomarkera neurorazvoja fetusa na temelju određivanja majčinskog prvog tromjesečja TSH-a korigiranog najvažnijim čimbenicima koji određuju varijabilnost ovog parametra. Metodologija: (a): a1) ispitivanje TSH-a u prvom tromjesečju na temelju skupnog uzorkovanja u 400 trudnica i geneze nomograma primjenom višestruke regresijske analize; analiza unutarnje/vanjske valjanosti u određivanju slobodnog T4 tijekom gestacije. b) mjerenje krvi fetusa u krvi neurorazvojnih biomarkera (nurotrofični faktor dobiven iz mozgova (BDNF), lizofosfatidna kiselina (LPA), neurotrofni faktor iz rasta (GDNF)); procjena opstetričkih ili perinatalnih komplikacija. S obzirom na to da ne postoji konsenzus među različitim znanstvenim društvima o potrebi za univerzalnim probirom disfunkcije štitnjače tijekom prvog tromjesečja i da univerzalno prihvaćena granična točka tirotropina nije uspostavljena za početak liječenja tiroksinom u trudnica, rezultati projekta uspostavit će personaliziranu točku TSH-a koja omogućuje donošenje terapijskih odluka. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametri funkcije štitnjače, osobito u trudnica, podliježu značajnoj intrasubjektivnoj i intersubjektivnoj varijabilnosti koja ometa njihovo kliničko tumačenje i standardizaciju dijagnostičkih i terapijskih kriterija. Cilj: Generirati personalizirani i prediktivni rezultat opstetričko-perinatalnih komplikacija i koncentracije biomarkera neurorazvoja fetusa na temelju određivanja majčinskog prvog tromjesečja TSH-a korigiranog najvažnijim čimbenicima koji određuju varijabilnost ovog parametra. Metodologija: (a): a1) ispitivanje TSH-a u prvom tromjesečju na temelju skupnog uzorkovanja u 400 trudnica i geneze nomograma primjenom višestruke regresijske analize; analiza unutarnje/vanjske valjanosti u određivanju slobodnog T4 tijekom gestacije. b) mjerenje krvi fetusa u krvi neurorazvojnih biomarkera (nurotrofični faktor dobiven iz mozgova (BDNF), lizofosfatidna kiselina (LPA), neurotrofni faktor iz rasta (GDNF)); procjena opstetričkih ili perinatalnih komplikacija. S obzirom na to da ne postoji konsenzus među različitim znanstvenim društvima o potrebi za univerzalnim probirom disfunkcije štitnjače tijekom prvog tromjesečja i da univerzalno prihvaćena granična točka tirotropina nije uspostavljena za početak liječenja tiroksinom u trudnica, rezultati projekta uspostavit će personaliziranu točku TSH-a koja omogućuje donošenje terapijskih odluka. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Οι παράμετροι λειτουργίας του θυρεοειδούς, ιδίως στις εγκύους, υπόκεινται σε σημαντική ενδο- και διυποκειμενική μεταβλητότητα που εμποδίζει την κλινική ερμηνεία και τυποποίηση των διαγνωστικών και θεραπευτικών κριτηρίων. Στόχος: Δημιουργία μιας εξατομικευμένης και προγνωστικής βαθμολογίας μαιευτικής-περιγεννητικής επιπλοκής και συγκέντρωση βιοδεικτών ανάπτυξης του εμβρύου με βάση τον προσδιορισμό του πρώτου τριμήνου της μητέρας TSH διορθωμένο με βάση τους πιο σχετικούς παράγοντες που καθορίζουν τη μεταβλητότητα αυτής της παραμέτρου. Μεθοδολογία: (α): α1) μελέτη TSH κατά το πρώτο τρίμηνο με βάση τη δειγματοληψία συστάδων σε 400 έγκυες γυναίκες και τη γένεση νομογράμματος με τη χρήση ανάλυσης πολλαπλής παλινδρόμησης· ανάλυση εσωτερικής/εξωτερικής εγκυρότητας κατά τον προσδιορισμό του ελεύθερου T4 κατά τη διάρκεια της κύησης. β) μέτρηση του αίματος του εμβρύου σε βιοδείκτες νευροαναπτύξεως (νευροτροφικός παράγοντας προερχόμενος από τον εγκέφαλο (BDNF), λυσοφωσφατιδικό οξύ (LPA), νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από την ανάπτυξη (GDNF))· αξιολόγηση μαιευτικών ή περιγεννητικών επιπλοκών. Δεδομένου ότι δεν υπάρχει συναίνεση μεταξύ των διαφόρων επιστημονικών ενώσεων σχετικά με την ανάγκη καθολικού ελέγχου της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου και ότι δεν έχει καθιερωθεί ένα καθολικά αποδεκτό σημείο διακοπής της θυρεοτροπίνης για την έναρξη θεραπείας με θυροξίνη σε έγκυες γυναίκες, τα αποτελέσματα του σχεδίου θα δημιουργήσουν ένα εξατομικευμένο σημείο διακοπής TSH που θα επιτρέπει τη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Οι παράμετροι λειτουργίας του θυρεοειδούς, ιδίως στις εγκύους, υπόκεινται σε σημαντική ενδο- και διυποκειμενική μεταβλητότητα που εμποδίζει την κλινική ερμηνεία και τυποποίηση των διαγνωστικών και θεραπευτικών κριτηρίων. Στόχος: Δημιουργία μιας εξατομικευμένης και προγνωστικής βαθμολογίας μαιευτικής-περιγεννητικής επιπλοκής και συγκέντρωση βιοδεικτών ανάπτυξης του εμβρύου με βάση τον προσδιορισμό του πρώτου τριμήνου της μητέρας TSH διορθωμένο με βάση τους πιο σχετικούς παράγοντες που καθορίζουν τη μεταβλητότητα αυτής της παραμέτρου. Μεθοδολογία: (α): α1) μελέτη TSH κατά το πρώτο τρίμηνο με βάση τη δειγματοληψία συστάδων σε 400 έγκυες γυναίκες και τη γένεση νομογράμματος με τη χρήση ανάλυσης πολλαπλής παλινδρόμησης· ανάλυση εσωτερικής/εξωτερικής εγκυρότητας κατά τον προσδιορισμό του ελεύθερου T4 κατά τη διάρκεια της κύησης. β) μέτρηση του αίματος του εμβρύου σε βιοδείκτες νευροαναπτύξεως (νευροτροφικός παράγοντας προερχόμενος από τον εγκέφαλο (BDNF), λυσοφωσφατιδικό οξύ (LPA), νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από την ανάπτυξη (GDNF))· αξιολόγηση μαιευτικών ή περιγεννητικών επιπλοκών. Δεδομένου ότι δεν υπάρχει συναίνεση μεταξύ των διαφόρων επιστημονικών ενώσεων σχετικά με την ανάγκη καθολικού ελέγχου της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου και ότι δεν έχει καθιερωθεί ένα καθολικά αποδεκτό σημείο διακοπής της θυρεοτροπίνης για την έναρξη θεραπείας με θυροξίνη σε έγκυες γυναίκες, τα αποτελέσματα του σχεδίου θα δημιουργήσουν ένα εξατομικευμένο σημείο διακοπής TSH που θα επιτρέπει τη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Οι παράμετροι λειτουργίας του θυρεοειδούς, ιδίως στις εγκύους, υπόκεινται σε σημαντική ενδο- και διυποκειμενική μεταβλητότητα που εμποδίζει την κλινική ερμηνεία και τυποποίηση των διαγνωστικών και θεραπευτικών κριτηρίων. Στόχος: Δημιουργία μιας εξατομικευμένης και προγνωστικής βαθμολογίας μαιευτικής-περιγεννητικής επιπλοκής και συγκέντρωση βιοδεικτών ανάπτυξης του εμβρύου με βάση τον προσδιορισμό του πρώτου τριμήνου της μητέρας TSH διορθωμένο με βάση τους πιο σχετικούς παράγοντες που καθορίζουν τη μεταβλητότητα αυτής της παραμέτρου. Μεθοδολογία: (α): α1) μελέτη TSH κατά το πρώτο τρίμηνο με βάση τη δειγματοληψία συστάδων σε 400 έγκυες γυναίκες και τη γένεση νομογράμματος με τη χρήση ανάλυσης πολλαπλής παλινδρόμησης· ανάλυση εσωτερικής/εξωτερικής εγκυρότητας κατά τον προσδιορισμό του ελεύθερου T4 κατά τη διάρκεια της κύησης. β) μέτρηση του αίματος του εμβρύου σε βιοδείκτες νευροαναπτύξεως (νευροτροφικός παράγοντας προερχόμενος από τον εγκέφαλο (BDNF), λυσοφωσφατιδικό οξύ (LPA), νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από την ανάπτυξη (GDNF))· αξιολόγηση μαιευτικών ή περιγεννητικών επιπλοκών. Δεδομένου ότι δεν υπάρχει συναίνεση μεταξύ των διαφόρων επιστημονικών ενώσεων σχετικά με την ανάγκη καθολικού ελέγχου της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου και ότι δεν έχει καθιερωθεί ένα καθολικά αποδεκτό σημείο διακοπής της θυρεοτροπίνης για την έναρξη θεραπείας με θυροξίνη σε έγκυες γυναίκες, τα αποτελέσματα του σχεδίου θα δημιουργήσουν ένα εξατομικευμένο σημείο διακοπής TSH που θα επιτρέπει τη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Parametre funkcie štítnej žľazy, najmä u tehotných žien, podliehajú významnej intra- a intersubjektívnej variabilite, ktorá bráni ich klinickej interpretácii a štandardizácii diagnostických a terapeutických kritérií. Cieľ: Generujte personalizované a prediktívne skóre pôrodno-perinatálnych komplikácií a koncentrácie biomarkerov neurovývoja plodu na základe stanovenia materského prvého trimestra TSH korigovaného najrelevantnejšími faktormi, ktoré určujú variabilitu tohto parametra. Metodika: a): a1) Štúdia TSH v prvom trimestri založená na klastrovom odbere vzoriek u 400 gravidných žien a genéza nomogramu s použitím viacnásobnej regresnej analýzy; analýza internej/vonkajšej platnosti pri stanovení voľného T4 počas gravidity. b) meranie krvi z fetálnej pupočníkovej krvi biomarkerov na vývoj nervového vývoja (neuroftrofický faktor odvodený z mozgu (BDNF), kyselina lyzofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvodený od rastu (GDNF)); hodnotenie pôrodníckych alebo perinatálnych komplikácií. Vzhľadom na to, že medzi rôznymi vedeckými spoločnosťami neexistuje konsenzus o potrebe univerzálneho skríningu dysfunkcie štítnej žľazy počas prvého trimestra a že na začatie liečby tyroxínom u tehotných žien nebol stanovený všeobecne uznávaný medzný bod tyroxínu, výsledkom projektu bude vytvorenie individuálneho medzného bodu TSH, ktorý umožní terapeutické rozhodovanie. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametre funkcie štítnej žľazy, najmä u tehotných žien, podliehajú významnej intra- a intersubjektívnej variabilite, ktorá bráni ich klinickej interpretácii a štandardizácii diagnostických a terapeutických kritérií. Cieľ: Generujte personalizované a prediktívne skóre pôrodno-perinatálnych komplikácií a koncentrácie biomarkerov neurovývoja plodu na základe stanovenia materského prvého trimestra TSH korigovaného najrelevantnejšími faktormi, ktoré určujú variabilitu tohto parametra. Metodika: a): a1) Štúdia TSH v prvom trimestri založená na klastrovom odbere vzoriek u 400 gravidných žien a genéza nomogramu s použitím viacnásobnej regresnej analýzy; analýza internej/vonkajšej platnosti pri stanovení voľného T4 počas gravidity. b) meranie krvi z fetálnej pupočníkovej krvi biomarkerov na vývoj nervového vývoja (neuroftrofický faktor odvodený z mozgu (BDNF), kyselina lyzofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvodený od rastu (GDNF)); hodnotenie pôrodníckych alebo perinatálnych komplikácií. Vzhľadom na to, že medzi rôznymi vedeckými spoločnosťami neexistuje konsenzus o potrebe univerzálneho skríningu dysfunkcie štítnej žľazy počas prvého trimestra a že na začatie liečby tyroxínom u tehotných žien nebol stanovený všeobecne uznávaný medzný bod tyroxínu, výsledkom projektu bude vytvorenie individuálneho medzného bodu TSH, ktorý umožní terapeutické rozhodovanie. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametre funkcie štítnej žľazy, najmä u tehotných žien, podliehajú významnej intra- a intersubjektívnej variabilite, ktorá bráni ich klinickej interpretácii a štandardizácii diagnostických a terapeutických kritérií. Cieľ: Generujte personalizované a prediktívne skóre pôrodno-perinatálnych komplikácií a koncentrácie biomarkerov neurovývoja plodu na základe stanovenia materského prvého trimestra TSH korigovaného najrelevantnejšími faktormi, ktoré určujú variabilitu tohto parametra. Metodika: a): a1) Štúdia TSH v prvom trimestri založená na klastrovom odbere vzoriek u 400 gravidných žien a genéza nomogramu s použitím viacnásobnej regresnej analýzy; analýza internej/vonkajšej platnosti pri stanovení voľného T4 počas gravidity. b) meranie krvi z fetálnej pupočníkovej krvi biomarkerov na vývoj nervového vývoja (neuroftrofický faktor odvodený z mozgu (BDNF), kyselina lyzofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvodený od rastu (GDNF)); hodnotenie pôrodníckych alebo perinatálnych komplikácií. Vzhľadom na to, že medzi rôznymi vedeckými spoločnosťami neexistuje konsenzus o potrebe univerzálneho skríningu dysfunkcie štítnej žľazy počas prvého trimestra a že na začatie liečby tyroxínom u tehotných žien nebol stanovený všeobecne uznávaný medzný bod tyroxínu, výsledkom projektu bude vytvorenie individuálneho medzného bodu TSH, ktorý umožní terapeutické rozhodovanie. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kilpirauhasen toimintaparametreihin, erityisesti raskaana oleville naisille, kohdistuu merkittävää vaihtelua, joka estää niiden kliinisen tulkinnan ja diagnostisten ja terapeuttisten kriteerien standardoinnin. Tavoite: Luodaan yksilöllinen ja ennustava pisteet synnytys-perinataalikomplikaatioista ja sikiön neurokehitysbiomarkkerien pitoisuudesta, joka perustuu äidin ensimmäisen kolmanneksen TSH:n määritykseen ja jota korjataan merkityksellisimmillä tekijöillä, jotka määrittävät tämän muuttujan vaihtelun. Menetelmät: a): a1) TSH-tutkimus ensimmäisellä kolmanneksella, joka perustuu klusterinäytteen ottamiseen 400 raskaana olevalle naiselle ja nomogrammin syntymiseen moniregressioanalyysin avulla; sisäisen/ulkoisen validiteetin analyysi vapaan T4:n määrittämiseksi tiineyden aikana. b) neurokehitysbiomarkkerien (aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF), lysofosfatidihappo (LPA), kasvuperäinen neurotrofinen tekijä (GDNF)) synnytys- tai perinataalikomplikaatioiden arviointi. Koska eri tiedeyhteisöt eivät ole yksimielisiä kilpirauhasen toimintahäiriöiden yleisen seulonnan tarpeesta ensimmäisen kolmanneksen aikana ja koska yleisesti hyväksyttyä tyrotropiinin raja-arvoa ei ole vahvistettu tyroksiinihoidon aloittamiseksi raskaana olevilla naisilla, hankkeen tuloksilla luodaan henkilökohtainen TSH-katkaisupiste, joka mahdollistaa terapeuttisen päätöksenteon. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kilpirauhasen toimintaparametreihin, erityisesti raskaana oleville naisille, kohdistuu merkittävää vaihtelua, joka estää niiden kliinisen tulkinnan ja diagnostisten ja terapeuttisten kriteerien standardoinnin. Tavoite: Luodaan yksilöllinen ja ennustava pisteet synnytys-perinataalikomplikaatioista ja sikiön neurokehitysbiomarkkerien pitoisuudesta, joka perustuu äidin ensimmäisen kolmanneksen TSH:n määritykseen ja jota korjataan merkityksellisimmillä tekijöillä, jotka määrittävät tämän muuttujan vaihtelun. Menetelmät: a): a1) TSH-tutkimus ensimmäisellä kolmanneksella, joka perustuu klusterinäytteen ottamiseen 400 raskaana olevalle naiselle ja nomogrammin syntymiseen moniregressioanalyysin avulla; sisäisen/ulkoisen validiteetin analyysi vapaan T4:n määrittämiseksi tiineyden aikana. b) neurokehitysbiomarkkerien (aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF), lysofosfatidihappo (LPA), kasvuperäinen neurotrofinen tekijä (GDNF)) synnytys- tai perinataalikomplikaatioiden arviointi. Koska eri tiedeyhteisöt eivät ole yksimielisiä kilpirauhasen toimintahäiriöiden yleisen seulonnan tarpeesta ensimmäisen kolmanneksen aikana ja koska yleisesti hyväksyttyä tyrotropiinin raja-arvoa ei ole vahvistettu tyroksiinihoidon aloittamiseksi raskaana olevilla naisilla, hankkeen tuloksilla luodaan henkilökohtainen TSH-katkaisupiste, joka mahdollistaa terapeuttisen päätöksenteon. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kilpirauhasen toimintaparametreihin, erityisesti raskaana oleville naisille, kohdistuu merkittävää vaihtelua, joka estää niiden kliinisen tulkinnan ja diagnostisten ja terapeuttisten kriteerien standardoinnin. Tavoite: Luodaan yksilöllinen ja ennustava pisteet synnytys-perinataalikomplikaatioista ja sikiön neurokehitysbiomarkkerien pitoisuudesta, joka perustuu äidin ensimmäisen kolmanneksen TSH:n määritykseen ja jota korjataan merkityksellisimmillä tekijöillä, jotka määrittävät tämän muuttujan vaihtelun. Menetelmät: a): a1) TSH-tutkimus ensimmäisellä kolmanneksella, joka perustuu klusterinäytteen ottamiseen 400 raskaana olevalle naiselle ja nomogrammin syntymiseen moniregressioanalyysin avulla; sisäisen/ulkoisen validiteetin analyysi vapaan T4:n määrittämiseksi tiineyden aikana. b) neurokehitysbiomarkkerien (aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF), lysofosfatidihappo (LPA), kasvuperäinen neurotrofinen tekijä (GDNF)) synnytys- tai perinataalikomplikaatioiden arviointi. Koska eri tiedeyhteisöt eivät ole yksimielisiä kilpirauhasen toimintahäiriöiden yleisen seulonnan tarpeesta ensimmäisen kolmanneksen aikana ja koska yleisesti hyväksyttyä tyrotropiinin raja-arvoa ei ole vahvistettu tyroksiinihoidon aloittamiseksi raskaana olevilla naisilla, hankkeen tuloksilla luodaan henkilökohtainen TSH-katkaisupiste, joka mahdollistaa terapeuttisen päätöksenteon. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Parametry czynności tarczycy, zwłaszcza u kobiet w ciąży, podlegają znacznej zmienności wewnątrz- i intersubiektywnej, która utrudnia ich interpretację kliniczną i standaryzację kryteriów diagnostycznych i terapeutycznych. Cel: Wygenerować spersonalizowany i prognostyczny wynik powikłań położno-naczyniowych i stężenia biomarkerów neurorozwojowych płodu w oparciu o określenie pierwszego trymestru u matki skorygowanego o najistotniejsze czynniki, które determinują zmienność tego parametru. Metodyka: a): a1) Badanie TSH w pierwszym trymestrze na podstawie pobierania próbek klastrowych u 400 kobiet w ciąży i geneza nomogramu z wykorzystaniem wielokrotnej analizy regresji; analiza ważności wewnętrznej/zewnętrznej w oznaczaniu wolnego T4 podczas ciąży. b) pomiar krwi pępowinowej w biomarkerach neurorozwojowych (czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF), kwas lizofosfatydowy (LPA), czynnik neurotroficzny pochodzenia wzrostu (GDNF)); ocena powikłań położniczych lub okołoporodowych. Biorąc pod uwagę, że nie ma konsensusu między różnymi stowarzyszeniami naukowymi co do potrzeby powszechnego badania przesiewowego zaburzeń czynności tarczycy w pierwszym trymestrze oraz że nie ustanowiono powszechnie akceptowanego punktu odcięcia tyrotropiny w celu rozpoczęcia leczenia tyroksyną u kobiet w ciąży, wyniki projektu ustalą spersonalizowany punkt odcięcia TSH, który umożliwia podejmowanie decyzji terapeutycznych. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametry czynności tarczycy, zwłaszcza u kobiet w ciąży, podlegają znacznej zmienności wewnątrz- i intersubiektywnej, która utrudnia ich interpretację kliniczną i standaryzację kryteriów diagnostycznych i terapeutycznych. Cel: Wygenerować spersonalizowany i prognostyczny wynik powikłań położno-naczyniowych i stężenia biomarkerów neurorozwojowych płodu w oparciu o określenie pierwszego trymestru u matki skorygowanego o najistotniejsze czynniki, które determinują zmienność tego parametru. Metodyka: a): a1) Badanie TSH w pierwszym trymestrze na podstawie pobierania próbek klastrowych u 400 kobiet w ciąży i geneza nomogramu z wykorzystaniem wielokrotnej analizy regresji; analiza ważności wewnętrznej/zewnętrznej w oznaczaniu wolnego T4 podczas ciąży. b) pomiar krwi pępowinowej w biomarkerach neurorozwojowych (czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF), kwas lizofosfatydowy (LPA), czynnik neurotroficzny pochodzenia wzrostu (GDNF)); ocena powikłań położniczych lub okołoporodowych. Biorąc pod uwagę, że nie ma konsensusu między różnymi stowarzyszeniami naukowymi co do potrzeby powszechnego badania przesiewowego zaburzeń czynności tarczycy w pierwszym trymestrze oraz że nie ustanowiono powszechnie akceptowanego punktu odcięcia tyrotropiny w celu rozpoczęcia leczenia tyroksyną u kobiet w ciąży, wyniki projektu ustalą spersonalizowany punkt odcięcia TSH, który umożliwia podejmowanie decyzji terapeutycznych. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametry czynności tarczycy, zwłaszcza u kobiet w ciąży, podlegają znacznej zmienności wewnątrz- i intersubiektywnej, która utrudnia ich interpretację kliniczną i standaryzację kryteriów diagnostycznych i terapeutycznych. Cel: Wygenerować spersonalizowany i prognostyczny wynik powikłań położno-naczyniowych i stężenia biomarkerów neurorozwojowych płodu w oparciu o określenie pierwszego trymestru u matki skorygowanego o najistotniejsze czynniki, które determinują zmienność tego parametru. Metodyka: a): a1) Badanie TSH w pierwszym trymestrze na podstawie pobierania próbek klastrowych u 400 kobiet w ciąży i geneza nomogramu z wykorzystaniem wielokrotnej analizy regresji; analiza ważności wewnętrznej/zewnętrznej w oznaczaniu wolnego T4 podczas ciąży. b) pomiar krwi pępowinowej w biomarkerach neurorozwojowych (czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF), kwas lizofosfatydowy (LPA), czynnik neurotroficzny pochodzenia wzrostu (GDNF)); ocena powikłań położniczych lub okołoporodowych. Biorąc pod uwagę, że nie ma konsensusu między różnymi stowarzyszeniami naukowymi co do potrzeby powszechnego badania przesiewowego zaburzeń czynności tarczycy w pierwszym trymestrze oraz że nie ustanowiono powszechnie akceptowanego punktu odcięcia tyrotropiny w celu rozpoczęcia leczenia tyroksyną u kobiet w ciąży, wyniki projektu ustalą spersonalizowany punkt odcięcia TSH, który umożliwia podejmowanie decyzji terapeutycznych. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A pajzsmirigy funkcióparaméterei, különösen terhes nők esetében, jelentős intra- és interszubjektív variabilitásnak vannak kitéve, ami akadályozza klinikai értelmezésüket, valamint a diagnosztikai és terápiás kritériumok egységesítését. Célkitűzés: A szülészeti-perinatális szövődmények személyre szabott és prediktív pontszámának és a magzati neurofejlesztési biomarkerek koncentrációjának létrehozása az anyai első trimeszter TSH meghatározása alapján, amelyet a paraméter variabilitását meghatározó legrelevánsabb tényezők korrigálnak. Módszertan: a) a1) TSH-vizsgálat az első trimeszterben, amely 400 terhes nőnél végzett klasztermintavételen és egy nomogram keletkezésén alapul, többszörös regresszióanalízissel; a belső/külső érvényesség elemzése a szabad T4 meghatározásakor a vemhesség alatt. b) A neurofejlesztési biomarkerek (agyból származó neurotróf faktor (BDNF), lizofoszfatidinsav (LPA), növekedésből származó neurotróf faktor (GDNF)) magzati köldökzsinórvérének mérése; a szülészeti vagy perinatális szövődmények értékelése. Tekintettel arra, hogy a különböző tudományos társadalmak között nincs egyetértés a pajzsmirigy diszfunkciójának az első trimeszterben történő egyetemes szűrésének szükségességéről, és mivel nem hoztak létre egy általánosan elfogadott tirotropin-leválasztási pontot a terhes nők tiroxinnal történő kezelésének megkezdéséhez, a projekt eredményei egy személyre szabott TSH cut-off pontot hoznak létre, amely lehetővé teszi a terápiás döntéshozatalt. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A pajzsmirigy funkcióparaméterei, különösen terhes nők esetében, jelentős intra- és interszubjektív variabilitásnak vannak kitéve, ami akadályozza klinikai értelmezésüket, valamint a diagnosztikai és terápiás kritériumok egységesítését. Célkitűzés: A szülészeti-perinatális szövődmények személyre szabott és prediktív pontszámának és a magzati neurofejlesztési biomarkerek koncentrációjának létrehozása az anyai első trimeszter TSH meghatározása alapján, amelyet a paraméter variabilitását meghatározó legrelevánsabb tényezők korrigálnak. Módszertan: a) a1) TSH-vizsgálat az első trimeszterben, amely 400 terhes nőnél végzett klasztermintavételen és egy nomogram keletkezésén alapul, többszörös regresszióanalízissel; a belső/külső érvényesség elemzése a szabad T4 meghatározásakor a vemhesség alatt. b) A neurofejlesztési biomarkerek (agyból származó neurotróf faktor (BDNF), lizofoszfatidinsav (LPA), növekedésből származó neurotróf faktor (GDNF)) magzati köldökzsinórvérének mérése; a szülészeti vagy perinatális szövődmények értékelése. Tekintettel arra, hogy a különböző tudományos társadalmak között nincs egyetértés a pajzsmirigy diszfunkciójának az első trimeszterben történő egyetemes szűrésének szükségességéről, és mivel nem hoztak létre egy általánosan elfogadott tirotropin-leválasztási pontot a terhes nők tiroxinnal történő kezelésének megkezdéséhez, a projekt eredményei egy személyre szabott TSH cut-off pontot hoznak létre, amely lehetővé teszi a terápiás döntéshozatalt. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A pajzsmirigy funkcióparaméterei, különösen terhes nők esetében, jelentős intra- és interszubjektív variabilitásnak vannak kitéve, ami akadályozza klinikai értelmezésüket, valamint a diagnosztikai és terápiás kritériumok egységesítését. Célkitűzés: A szülészeti-perinatális szövődmények személyre szabott és prediktív pontszámának és a magzati neurofejlesztési biomarkerek koncentrációjának létrehozása az anyai első trimeszter TSH meghatározása alapján, amelyet a paraméter variabilitását meghatározó legrelevánsabb tényezők korrigálnak. Módszertan: a) a1) TSH-vizsgálat az első trimeszterben, amely 400 terhes nőnél végzett klasztermintavételen és egy nomogram keletkezésén alapul, többszörös regresszióanalízissel; a belső/külső érvényesség elemzése a szabad T4 meghatározásakor a vemhesség alatt. b) A neurofejlesztési biomarkerek (agyból származó neurotróf faktor (BDNF), lizofoszfatidinsav (LPA), növekedésből származó neurotróf faktor (GDNF)) magzati köldökzsinórvérének mérése; a szülészeti vagy perinatális szövődmények értékelése. Tekintettel arra, hogy a különböző tudományos társadalmak között nincs egyetértés a pajzsmirigy diszfunkciójának az első trimeszterben történő egyetemes szűrésének szükségességéről, és mivel nem hoztak létre egy általánosan elfogadott tirotropin-leválasztási pontot a terhes nők tiroxinnal történő kezelésének megkezdéséhez, a projekt eredményei egy személyre szabott TSH cut-off pontot hoznak létre, amely lehetővé teszi a terápiás döntéshozatalt. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Parametry funkce štítné žlázy, zejména u těhotných žen, podléhají významné intra- a intersubjektivní variabilitě, která brání jejich klinické interpretaci a standardizaci diagnostických a terapeutických kritérií. Cíl: Generovat personalizované a prediktivní skóre porodnických a perinatálních komplikací a koncentrace biomarkerů vývoje plodu na základě stanovení prvního trimestru mateřského trimestru korigovaného o nejdůležitější faktory, které určují variabilitu tohoto parametru. Metodika: a): a1) Studie TSH v prvním trimestru založená na vzorkování shluků u 400 těhotných žen a genezi nomogramu pomocí vícenásobné regresní analýzy; analýza vnitřní/vnější platnosti při stanovení volného T4 během gestace. b) měření biomarkerů z pupečníkové krve (eurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF), kyselina lysofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvozený z růstu (GDNF)); hodnocení porodnických nebo perinatálních komplikací. Vzhledem k tomu, že mezi různými vědeckými společnostmi neexistuje shoda ohledně potřeby univerzálního screeningu dysfunkce štítné žlázy během prvního trimestru a že nebyl stanoven univerzálně přijímaný hraniční bod tyrotropinu pro zahájení léčby tyroxinem u těhotných žen, výsledky projektu vytvoří personalizovaný mezní bod TSH, který umožňuje terapeutické rozhodování. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametry funkce štítné žlázy, zejména u těhotných žen, podléhají významné intra- a intersubjektivní variabilitě, která brání jejich klinické interpretaci a standardizaci diagnostických a terapeutických kritérií. Cíl: Generovat personalizované a prediktivní skóre porodnických a perinatálních komplikací a koncentrace biomarkerů vývoje plodu na základě stanovení prvního trimestru mateřského trimestru korigovaného o nejdůležitější faktory, které určují variabilitu tohoto parametru. Metodika: a): a1) Studie TSH v prvním trimestru založená na vzorkování shluků u 400 těhotných žen a genezi nomogramu pomocí vícenásobné regresní analýzy; analýza vnitřní/vnější platnosti při stanovení volného T4 během gestace. b) měření biomarkerů z pupečníkové krve (eurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF), kyselina lysofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvozený z růstu (GDNF)); hodnocení porodnických nebo perinatálních komplikací. Vzhledem k tomu, že mezi různými vědeckými společnostmi neexistuje shoda ohledně potřeby univerzálního screeningu dysfunkce štítné žlázy během prvního trimestru a že nebyl stanoven univerzálně přijímaný hraniční bod tyrotropinu pro zahájení léčby tyroxinem u těhotných žen, výsledky projektu vytvoří personalizovaný mezní bod TSH, který umožňuje terapeutické rozhodování. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametry funkce štítné žlázy, zejména u těhotných žen, podléhají významné intra- a intersubjektivní variabilitě, která brání jejich klinické interpretaci a standardizaci diagnostických a terapeutických kritérií. Cíl: Generovat personalizované a prediktivní skóre porodnických a perinatálních komplikací a koncentrace biomarkerů vývoje plodu na základě stanovení prvního trimestru mateřského trimestru korigovaného o nejdůležitější faktory, které určují variabilitu tohoto parametru. Metodika: a): a1) Studie TSH v prvním trimestru založená na vzorkování shluků u 400 těhotných žen a genezi nomogramu pomocí vícenásobné regresní analýzy; analýza vnitřní/vnější platnosti při stanovení volného T4 během gestace. b) měření biomarkerů z pupečníkové krve (eurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF), kyselina lysofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvozený z růstu (GDNF)); hodnocení porodnických nebo perinatálních komplikací. Vzhledem k tomu, že mezi různými vědeckými společnostmi neexistuje shoda ohledně potřeby univerzálního screeningu dysfunkce štítné žlázy během prvního trimestru a že nebyl stanoven univerzálně přijímaný hraniční bod tyrotropinu pro zahájení léčby tyroxinem u těhotných žen, výsledky projektu vytvoří personalizovaný mezní bod TSH, který umožňuje terapeutické rozhodování. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vairogdziedzera funkcijas parametri, jo īpaši grūtniecēm, ir pakļauti būtiskām atšķirībām intra- un starpsubjektīviem faktoriem, kas kavē to klīnisko interpretāciju un diagnostikas un terapeitisko kritēriju standartizāciju. Mērķis: Izveidojiet personalizētu un prognozējamu dzemdību perinatālo komplikāciju un augļa neiroattīstības biomarķieru koncentrāciju, pamatojoties uz mātes pirmā trimestra TSH noteikšanu, kas koriģēta ar būtiskākajiem faktoriem, kuri nosaka šī parametra mainīgumu. Metodika: a) a1) TSH pētījums pirmajā trimestrī, pamatojoties uz klastera paraugu ņemšanu 400 grūtniecēm un nomogrammas ģenēzi, izmantojot multiplās regresijas analīzi; iekšējā/ārējā derīguma analīze brīvā T4 noteikšanai grūsnības laikā. b) neiroattīstības biomarķieru (smadzeņu atvasinātais neirotrofiskais faktors (BDNF), lizofosfatidīnskābe (LPA), no augšanas atvasinātais neirotrofiskais faktors (GDNF) augļa nabassaites asins mērīšana); dzemdību vai perinatālo komplikāciju novērtēšana. Ņemot vērā to, ka starp dažādām zinātniskajām sabiedrībām nav vienprātības par nepieciešamību veikt vispārēju vairogdziedzera disfunkcijas skrīningu pirmajā trimestrī un ka nav izveidots vispārpieņemts tireotropīna robežpunkts, lai uzsāktu ārstēšanu ar tiroksīnu grūtniecēm, projekta rezultāti noteiks personalizētu TSH robežvērtību, kas ļauj pieņemt terapeitiskos lēmumus. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vairogdziedzera funkcijas parametri, jo īpaši grūtniecēm, ir pakļauti būtiskām atšķirībām intra- un starpsubjektīviem faktoriem, kas kavē to klīnisko interpretāciju un diagnostikas un terapeitisko kritēriju standartizāciju. Mērķis: Izveidojiet personalizētu un prognozējamu dzemdību perinatālo komplikāciju un augļa neiroattīstības biomarķieru koncentrāciju, pamatojoties uz mātes pirmā trimestra TSH noteikšanu, kas koriģēta ar būtiskākajiem faktoriem, kuri nosaka šī parametra mainīgumu. Metodika: a) a1) TSH pētījums pirmajā trimestrī, pamatojoties uz klastera paraugu ņemšanu 400 grūtniecēm un nomogrammas ģenēzi, izmantojot multiplās regresijas analīzi; iekšējā/ārējā derīguma analīze brīvā T4 noteikšanai grūsnības laikā. b) neiroattīstības biomarķieru (smadzeņu atvasinātais neirotrofiskais faktors (BDNF), lizofosfatidīnskābe (LPA), no augšanas atvasinātais neirotrofiskais faktors (GDNF) augļa nabassaites asins mērīšana); dzemdību vai perinatālo komplikāciju novērtēšana. Ņemot vērā to, ka starp dažādām zinātniskajām sabiedrībām nav vienprātības par nepieciešamību veikt vispārēju vairogdziedzera disfunkcijas skrīningu pirmajā trimestrī un ka nav izveidots vispārpieņemts tireotropīna robežpunkts, lai uzsāktu ārstēšanu ar tiroksīnu grūtniecēm, projekta rezultāti noteiks personalizētu TSH robežvērtību, kas ļauj pieņemt terapeitiskos lēmumus. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vairogdziedzera funkcijas parametri, jo īpaši grūtniecēm, ir pakļauti būtiskām atšķirībām intra- un starpsubjektīviem faktoriem, kas kavē to klīnisko interpretāciju un diagnostikas un terapeitisko kritēriju standartizāciju. Mērķis: Izveidojiet personalizētu un prognozējamu dzemdību perinatālo komplikāciju un augļa neiroattīstības biomarķieru koncentrāciju, pamatojoties uz mātes pirmā trimestra TSH noteikšanu, kas koriģēta ar būtiskākajiem faktoriem, kuri nosaka šī parametra mainīgumu. Metodika: a) a1) TSH pētījums pirmajā trimestrī, pamatojoties uz klastera paraugu ņemšanu 400 grūtniecēm un nomogrammas ģenēzi, izmantojot multiplās regresijas analīzi; iekšējā/ārējā derīguma analīze brīvā T4 noteikšanai grūsnības laikā. b) neiroattīstības biomarķieru (smadzeņu atvasinātais neirotrofiskais faktors (BDNF), lizofosfatidīnskābe (LPA), no augšanas atvasinātais neirotrofiskais faktors (GDNF) augļa nabassaites asins mērīšana); dzemdību vai perinatālo komplikāciju novērtēšana. Ņemot vērā to, ka starp dažādām zinātniskajām sabiedrībām nav vienprātības par nepieciešamību veikt vispārēju vairogdziedzera disfunkcijas skrīningu pirmajā trimestrī un ka nav izveidots vispārpieņemts tireotropīna robežpunkts, lai uzsāktu ārstēšanu ar tiroksīnu grūtniecēm, projekta rezultāti noteiks personalizētu TSH robežvērtību, kas ļauj pieņemt terapeitiskos lēmumus. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tá paraiméadair fheidhm thyroid, go háirithe i mná torracha, faoi réir athraitheacht shuntasach laistigh agus idir-suibiachtúil a chuireann bac ar a léirmhíniú cliniciúil agus a chaighdeánú ar chritéir dhiagnóiseacha agus theiripeacha. Cuspóir: Gineann sé scór pearsantaithe agus tuarthach de dheacrachtaí cnáimhseachais-tréimhseacha agus tiúchan bithmharcóirí néarfhorbartha féatais bunaithe ar chinneadh an chéad trimester máthar TSH ceartaithe ag na fachtóirí is ábhartha lena gcinntear inathraitheacht an pharaiméadair seo. Modheolaíocht: (a): a1) staidéar TSH sa chéad ráithe bunaithe ar shampláil braisle i 400 mná torracha agus genesis de nomogram ag baint úsáide as anailís aischéimnithe iolracha; anailís ar bhailíocht inmheánach/seachtrach maidir le T4 saor in aisce a chinneadh le linn iompair. b) Tomhas fola an chorda mhóir ar bhithmharcóirí néarfhorbartha (fachtóir néaratrófach a dhíorthaítear ó dhaoine oilte (BDNF), aigéad lísisfosfaideach (LPA), fachtóir néaratrófófach a dhíorthaítear ón bhfás (GDNF)); measúnú ar aimhréidheanna cnáimhseachais nó perinatal. Ós rud é nach bhfuil aon chomhthoil i measc na sochaithe eolaíocha éagsúla maidir leis an ngá atá le scagadh uilíoch dysfunction thyroid le linn an chéad trimester agus nár bunaíodh pointe scoite thyrotropin a nglactar leis go huilíoch chun cóireáil a thionscnamh le thyroxine i mná torracha, bunóidh torthaí an tionscadail pointe scoite TSH pearsantaithe a cheadaíonn cinnteoireacht theiripeach. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tá paraiméadair fheidhm thyroid, go háirithe i mná torracha, faoi réir athraitheacht shuntasach laistigh agus idir-suibiachtúil a chuireann bac ar a léirmhíniú cliniciúil agus a chaighdeánú ar chritéir dhiagnóiseacha agus theiripeacha. Cuspóir: Gineann sé scór pearsantaithe agus tuarthach de dheacrachtaí cnáimhseachais-tréimhseacha agus tiúchan bithmharcóirí néarfhorbartha féatais bunaithe ar chinneadh an chéad trimester máthar TSH ceartaithe ag na fachtóirí is ábhartha lena gcinntear inathraitheacht an pharaiméadair seo. Modheolaíocht: (a): a1) staidéar TSH sa chéad ráithe bunaithe ar shampláil braisle i 400 mná torracha agus genesis de nomogram ag baint úsáide as anailís aischéimnithe iolracha; anailís ar bhailíocht inmheánach/seachtrach maidir le T4 saor in aisce a chinneadh le linn iompair. b) Tomhas fola an chorda mhóir ar bhithmharcóirí néarfhorbartha (fachtóir néaratrófach a dhíorthaítear ó dhaoine oilte (BDNF), aigéad lísisfosfaideach (LPA), fachtóir néaratrófófach a dhíorthaítear ón bhfás (GDNF)); measúnú ar aimhréidheanna cnáimhseachais nó perinatal. Ós rud é nach bhfuil aon chomhthoil i measc na sochaithe eolaíocha éagsúla maidir leis an ngá atá le scagadh uilíoch dysfunction thyroid le linn an chéad trimester agus nár bunaíodh pointe scoite thyrotropin a nglactar leis go huilíoch chun cóireáil a thionscnamh le thyroxine i mná torracha, bunóidh torthaí an tionscadail pointe scoite TSH pearsantaithe a cheadaíonn cinnteoireacht theiripeach. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tá paraiméadair fheidhm thyroid, go háirithe i mná torracha, faoi réir athraitheacht shuntasach laistigh agus idir-suibiachtúil a chuireann bac ar a léirmhíniú cliniciúil agus a chaighdeánú ar chritéir dhiagnóiseacha agus theiripeacha. Cuspóir: Gineann sé scór pearsantaithe agus tuarthach de dheacrachtaí cnáimhseachais-tréimhseacha agus tiúchan bithmharcóirí néarfhorbartha féatais bunaithe ar chinneadh an chéad trimester máthar TSH ceartaithe ag na fachtóirí is ábhartha lena gcinntear inathraitheacht an pharaiméadair seo. Modheolaíocht: (a): a1) staidéar TSH sa chéad ráithe bunaithe ar shampláil braisle i 400 mná torracha agus genesis de nomogram ag baint úsáide as anailís aischéimnithe iolracha; anailís ar bhailíocht inmheánach/seachtrach maidir le T4 saor in aisce a chinneadh le linn iompair. b) Tomhas fola an chorda mhóir ar bhithmharcóirí néarfhorbartha (fachtóir néaratrófach a dhíorthaítear ó dhaoine oilte (BDNF), aigéad lísisfosfaideach (LPA), fachtóir néaratrófófach a dhíorthaítear ón bhfás (GDNF)); measúnú ar aimhréidheanna cnáimhseachais nó perinatal. Ós rud é nach bhfuil aon chomhthoil i measc na sochaithe eolaíocha éagsúla maidir leis an ngá atá le scagadh uilíoch dysfunction thyroid le linn an chéad trimester agus nár bunaíodh pointe scoite thyrotropin a nglactar leis go huilíoch chun cóireáil a thionscnamh le thyroxine i mná torracha, bunóidh torthaí an tionscadail pointe scoite TSH pearsantaithe a cheadaíonn cinnteoireacht theiripeach. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Parametri delovanja ščitnice, zlasti pri nosečnicah, so podvrženi pomembni notranji in medsubjektivni spremenljivosti, ki ovira njihovo klinično razlago in standardizacijo diagnostičnih in terapevtskih meril. Cilj: Generiranje prilagojene in napovedne ocene porodno-perinatalnih zapletov in koncentracije biomarkerjev za razvoj živčevja ploda na podlagi določitve TSH v prvem trimesečju matere, popravljene z najpomembnejšimi dejavniki, ki določajo variabilnost tega parametra. Metodologija: (a): a1) študija TSH v prvem trimesečju, ki temelji na vzorčenju grozdov pri 400 nosečnicah in genezi nomograma z uporabo večkratne regresijske analize; analiza notranje/zunanje veljavnosti pri določanju prostega T4 med brejostjo. b) merjenje krvi ploda biomarkerjev nevrorazvoja (nevrotrofični faktor, pridobljen iz možganov (BDNF), lizofosfatidna kislina (LPA), nevrotrofični faktor, pridobljen iz rasti (GDNF)); ocena porodniških ali perinatalnih zapletov. Glede na to, da med različnimi znanstvenimi družbami ni soglasja o potrebi po splošnem presejanju motenj delovanja ščitnice v prvem trimesečju in da splošno sprejeta mejna vrednost tirotropina ni bila vzpostavljena za začetek zdravljenja s tiroksinom pri nosečnicah, bodo rezultati projekta vzpostavili prilagojeno izločitveno točko TSH, ki omogoča terapevtsko odločanje. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametri delovanja ščitnice, zlasti pri nosečnicah, so podvrženi pomembni notranji in medsubjektivni spremenljivosti, ki ovira njihovo klinično razlago in standardizacijo diagnostičnih in terapevtskih meril. Cilj: Generiranje prilagojene in napovedne ocene porodno-perinatalnih zapletov in koncentracije biomarkerjev za razvoj živčevja ploda na podlagi določitve TSH v prvem trimesečju matere, popravljene z najpomembnejšimi dejavniki, ki določajo variabilnost tega parametra. Metodologija: (a): a1) študija TSH v prvem trimesečju, ki temelji na vzorčenju grozdov pri 400 nosečnicah in genezi nomograma z uporabo večkratne regresijske analize; analiza notranje/zunanje veljavnosti pri določanju prostega T4 med brejostjo. b) merjenje krvi ploda biomarkerjev nevrorazvoja (nevrotrofični faktor, pridobljen iz možganov (BDNF), lizofosfatidna kislina (LPA), nevrotrofični faktor, pridobljen iz rasti (GDNF)); ocena porodniških ali perinatalnih zapletov. Glede na to, da med različnimi znanstvenimi družbami ni soglasja o potrebi po splošnem presejanju motenj delovanja ščitnice v prvem trimesečju in da splošno sprejeta mejna vrednost tirotropina ni bila vzpostavljena za začetek zdravljenja s tiroksinom pri nosečnicah, bodo rezultati projekta vzpostavili prilagojeno izločitveno točko TSH, ki omogoča terapevtsko odločanje. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametri delovanja ščitnice, zlasti pri nosečnicah, so podvrženi pomembni notranji in medsubjektivni spremenljivosti, ki ovira njihovo klinično razlago in standardizacijo diagnostičnih in terapevtskih meril. Cilj: Generiranje prilagojene in napovedne ocene porodno-perinatalnih zapletov in koncentracije biomarkerjev za razvoj živčevja ploda na podlagi določitve TSH v prvem trimesečju matere, popravljene z najpomembnejšimi dejavniki, ki določajo variabilnost tega parametra. Metodologija: (a): a1) študija TSH v prvem trimesečju, ki temelji na vzorčenju grozdov pri 400 nosečnicah in genezi nomograma z uporabo večkratne regresijske analize; analiza notranje/zunanje veljavnosti pri določanju prostega T4 med brejostjo. b) merjenje krvi ploda biomarkerjev nevrorazvoja (nevrotrofični faktor, pridobljen iz možganov (BDNF), lizofosfatidna kislina (LPA), nevrotrofični faktor, pridobljen iz rasti (GDNF)); ocena porodniških ali perinatalnih zapletov. Glede na to, da med različnimi znanstvenimi družbami ni soglasja o potrebi po splošnem presejanju motenj delovanja ščitnice v prvem trimesečju in da splošno sprejeta mejna vrednost tirotropina ni bila vzpostavljena za začetek zdravljenja s tiroksinom pri nosečnicah, bodo rezultati projekta vzpostavili prilagojeno izločitveno točko TSH, ki omogoča terapevtsko odločanje. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Параметрите на функцията на щитовидната жлеза, особено при бременни жени, са подложени на значителна вътрешно- и интерсубективна вариабилност, която възпрепятства тяхната клинична интерпретация и стандартизиране на диагностичните и терапевтичните критерии. Цел: Генериране на персонализиран и прогнозен резултат от акушерско-перинатални усложнения и концентрация на биомаркери за развитие на плода въз основа на определянето на първия триместър на майката TSH коригиран с най-важните фактори, които определят променливостта на този параметър. Методология: а): а1) проучване за TSH през първия триместър въз основа на групово вземане на проби при 400 бременни жени и генезис на номограма, използвайки множествен регресионен анализ; анализ на вътрешната/външната валидност при определянето на свободния Т4 по време на бременността. б) измерване на кръвта от фетална връв на биомаркери за развитие на неврологичната система (мозъчен невротрофичен фактор (BDNF), лизофосфатидна киселина (LPA), получен от растежа невротрофичен фактор (GDNF)); оценка на акушерските или перинаталните усложнения. Като се има предвид, че няма консенсус между различните научни общества относно необходимостта от всеобщ скрининг на дисфункцията на щитовидната жлеза през първия триместър и че всеобщо приетата гранична точка на тиротропин не е установена за започване на лечение с тироксин при бременни жени, резултатите от проекта ще създадат персонализирана гранична точка за TSH, която позволява вземането на терапевтични решения. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Параметрите на функцията на щитовидната жлеза, особено при бременни жени, са подложени на значителна вътрешно- и интерсубективна вариабилност, която възпрепятства тяхната клинична интерпретация и стандартизиране на диагностичните и терапевтичните критерии. Цел: Генериране на персонализиран и прогнозен резултат от акушерско-перинатални усложнения и концентрация на биомаркери за развитие на плода въз основа на определянето на първия триместър на майката TSH коригиран с най-важните фактори, които определят променливостта на този параметър. Методология: а): а1) проучване за TSH през първия триместър въз основа на групово вземане на проби при 400 бременни жени и генезис на номограма, използвайки множествен регресионен анализ; анализ на вътрешната/външната валидност при определянето на свободния Т4 по време на бременността. б) измерване на кръвта от фетална връв на биомаркери за развитие на неврологичната система (мозъчен невротрофичен фактор (BDNF), лизофосфатидна киселина (LPA), получен от растежа невротрофичен фактор (GDNF)); оценка на акушерските или перинаталните усложнения. Като се има предвид, че няма консенсус между различните научни общества относно необходимостта от всеобщ скрининг на дисфункцията на щитовидната жлеза през първия триместър и че всеобщо приетата гранична точка на тиротропин не е установена за започване на лечение с тироксин при бременни жени, резултатите от проекта ще създадат персонализирана гранична точка за TSH, която позволява вземането на терапевтични решения. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Параметрите на функцията на щитовидната жлеза, особено при бременни жени, са подложени на значителна вътрешно- и интерсубективна вариабилност, която възпрепятства тяхната клинична интерпретация и стандартизиране на диагностичните и терапевтичните критерии. Цел: Генериране на персонализиран и прогнозен резултат от акушерско-перинатални усложнения и концентрация на биомаркери за развитие на плода въз основа на определянето на първия триместър на майката TSH коригиран с най-важните фактори, които определят променливостта на този параметър. Методология: а): а1) проучване за TSH през първия триместър въз основа на групово вземане на проби при 400 бременни жени и генезис на номограма, използвайки множествен регресионен анализ; анализ на вътрешната/външната валидност при определянето на свободния Т4 по време на бременността. б) измерване на кръвта от фетална връв на биомаркери за развитие на неврологичната система (мозъчен невротрофичен фактор (BDNF), лизофосфатидна киселина (LPA), получен от растежа невротрофичен фактор (GDNF)); оценка на акушерските или перинаталните усложнения. Като се има предвид, че няма консенсус между различните научни общества относно необходимостта от всеобщ скрининг на дисфункцията на щитовидната жлеза през първия триместър и че всеобщо приетата гранична точка на тиротропин не е установена за започване на лечение с тироксин при бременни жени, резултатите от проекта ще създадат персонализирана гранична точка за TSH, която позволява вземането на терапевтични решения. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il-parametri tal-funzjoni tat-tirojde, speċjalment f’nisa tqal, huma suġġetti għal varjabilità sinifikanti intra- u intersuġġettiva li tfixkel l-interpretazzjoni klinika tagħhom u l-istandardizzazzjoni ta’ kriterji dijanjostiċi u terapewtiċi. Għan: Iġġenera punteġġ personalizzat u ta’ tbassir ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi-perinatali u konċentrazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku tal-fetu bbażat fuq id-determinazzjoni ta’ TSH tal-ewwel trimestru tal-omm ikkoreġuta mill-fatturi l-aktar rilevanti li jiddeterminaw il-varjabilità ta’ dan il-parametru. Metodoloġija: (a): a1) studju TSH fl-ewwel trimestru bbażat fuq teħid ta’ kampjuni ta’ raggruppamenti f’400 mara tqila u ġenesi ta’ nomogramma bl-użu ta’ analiżi ta’ rigressjoni multipla; analiżi tal-validità interna/esterna fid-determinazzjoni ta’ T4 ħieles matul il-ġestazzjoni. b) Il-kejl tad-demm tal-kurdun Fetali tal-bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku (fattur newrotrofiku derivat mill-moħħ (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), fattur newrotrofiku derivat mit-tkabbir (GDNF)); evalwazzjoni ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi jew perinatali. Minħabba li m’hemm l-ebda kunsens fost is-soċjetajiet xjentifiċi differenti dwar il-ħtieġa ta’ skrining universali ta’ disfunzjoni tat-tirojde matul l-ewwel trimestru u li ma ġiex stabbilit punt ta’ waqfien tat-thyrotropin aċċettat universalment biex tinbeda l-kura b’tirossina f’nisa tqal, ir-riżultati tal-proġett se jistabbilixxu punt ta’ limitu personalizzat tat-TSH li jippermetti t-teħid ta’ deċiżjonijiet terapewtiċi. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-parametri tal-funzjoni tat-tirojde, speċjalment f’nisa tqal, huma suġġetti għal varjabilità sinifikanti intra- u intersuġġettiva li tfixkel l-interpretazzjoni klinika tagħhom u l-istandardizzazzjoni ta’ kriterji dijanjostiċi u terapewtiċi. Għan: Iġġenera punteġġ personalizzat u ta’ tbassir ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi-perinatali u konċentrazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku tal-fetu bbażat fuq id-determinazzjoni ta’ TSH tal-ewwel trimestru tal-omm ikkoreġuta mill-fatturi l-aktar rilevanti li jiddeterminaw il-varjabilità ta’ dan il-parametru. Metodoloġija: (a): a1) studju TSH fl-ewwel trimestru bbażat fuq teħid ta’ kampjuni ta’ raggruppamenti f’400 mara tqila u ġenesi ta’ nomogramma bl-użu ta’ analiżi ta’ rigressjoni multipla; analiżi tal-validità interna/esterna fid-determinazzjoni ta’ T4 ħieles matul il-ġestazzjoni. b) Il-kejl tad-demm tal-kurdun Fetali tal-bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku (fattur newrotrofiku derivat mill-moħħ (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), fattur newrotrofiku derivat mit-tkabbir (GDNF)); evalwazzjoni ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi jew perinatali. Minħabba li m’hemm l-ebda kunsens fost is-soċjetajiet xjentifiċi differenti dwar il-ħtieġa ta’ skrining universali ta’ disfunzjoni tat-tirojde matul l-ewwel trimestru u li ma ġiex stabbilit punt ta’ waqfien tat-thyrotropin aċċettat universalment biex tinbeda l-kura b’tirossina f’nisa tqal, ir-riżultati tal-proġett se jistabbilixxu punt ta’ limitu personalizzat tat-TSH li jippermetti t-teħid ta’ deċiżjonijiet terapewtiċi. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-parametri tal-funzjoni tat-tirojde, speċjalment f’nisa tqal, huma suġġetti għal varjabilità sinifikanti intra- u intersuġġettiva li tfixkel l-interpretazzjoni klinika tagħhom u l-istandardizzazzjoni ta’ kriterji dijanjostiċi u terapewtiċi. Għan: Iġġenera punteġġ personalizzat u ta’ tbassir ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi-perinatali u konċentrazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku tal-fetu bbażat fuq id-determinazzjoni ta’ TSH tal-ewwel trimestru tal-omm ikkoreġuta mill-fatturi l-aktar rilevanti li jiddeterminaw il-varjabilità ta’ dan il-parametru. Metodoloġija: (a): a1) studju TSH fl-ewwel trimestru bbażat fuq teħid ta’ kampjuni ta’ raggruppamenti f’400 mara tqila u ġenesi ta’ nomogramma bl-użu ta’ analiżi ta’ rigressjoni multipla; analiżi tal-validità interna/esterna fid-determinazzjoni ta’ T4 ħieles matul il-ġestazzjoni. b) Il-kejl tad-demm tal-kurdun Fetali tal-bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku (fattur newrotrofiku derivat mill-moħħ (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), fattur newrotrofiku derivat mit-tkabbir (GDNF)); evalwazzjoni ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi jew perinatali. Minħabba li m’hemm l-ebda kunsens fost is-soċjetajiet xjentifiċi differenti dwar il-ħtieġa ta’ skrining universali ta’ disfunzjoni tat-tirojde matul l-ewwel trimestru u li ma ġiex stabbilit punt ta’ waqfien tat-thyrotropin aċċettat universalment biex tinbeda l-kura b’tirossina f’nisa tqal, ir-riżultati tal-proġett se jistabbilixxu punt ta’ limitu personalizzat tat-TSH li jippermetti t-teħid ta’ deċiżjonijiet terapewtiċi. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Os parâmetros da função tireoidiana, especialmente em gestantes, estão sujeitos a uma variabilidade intra e intersubjetiva significativa que dificulta a interpretação clínica e a padronização dos critérios diagnósticos e terapêuticos. Objectivo: Gerar uma pontuação personalizada e preditiva de complicações obstétricas-perinatais e concentração de biomarcadores de neurodesenvolvimento fetal com base na determinação da TSH materna no primeiro trimestre corrigida pelos fatores mais relevantes que determinam a variabilidade deste parâmetro. Metodologia: a): a1) estudo de TSH no primeiro trimestre com base na amostragem de agrupamentos em 400 mulheres grávidas e na génese de um nomograma utilizando uma análise de regressão múltipla; análise da validade interna/externa na determinação do T4 livre durante a gestação. b) Medição do sangue do cordão umbilical fetal de biomarcadores de neurodesenvolvimento [fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), fator neurotrófico derivado do crescimento (GDNF)]; avaliação de complicações obstétricas ou perinatais. Dado que não existe consenso entre as diferentes sociedades científicas sobre a necessidade de rastreio universal da disfunção da tiroide durante o primeiro trimestre e que não foi estabelecido um ponto de corte da tirotropina universalmente aceite para iniciar o tratamento com tiroxina em mulheres grávidas, os resultados do projeto estabelecerão um ponto de corte personalizado da TSH que permita a tomada de decisões terapêuticas. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Os parâmetros da função tireoidiana, especialmente em gestantes, estão sujeitos a uma variabilidade intra e intersubjetiva significativa que dificulta a interpretação clínica e a padronização dos critérios diagnósticos e terapêuticos. Objectivo: Gerar uma pontuação personalizada e preditiva de complicações obstétricas-perinatais e concentração de biomarcadores de neurodesenvolvimento fetal com base na determinação da TSH materna no primeiro trimestre corrigida pelos fatores mais relevantes que determinam a variabilidade deste parâmetro. Metodologia: a): a1) estudo de TSH no primeiro trimestre com base na amostragem de agrupamentos em 400 mulheres grávidas e na génese de um nomograma utilizando uma análise de regressão múltipla; análise da validade interna/externa na determinação do T4 livre durante a gestação. b) Medição do sangue do cordão umbilical fetal de biomarcadores de neurodesenvolvimento [fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), fator neurotrófico derivado do crescimento (GDNF)]; avaliação de complicações obstétricas ou perinatais. Dado que não existe consenso entre as diferentes sociedades científicas sobre a necessidade de rastreio universal da disfunção da tiroide durante o primeiro trimestre e que não foi estabelecido um ponto de corte da tirotropina universalmente aceite para iniciar o tratamento com tiroxina em mulheres grávidas, os resultados do projeto estabelecerão um ponto de corte personalizado da TSH que permita a tomada de decisões terapêuticas. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Os parâmetros da função tireoidiana, especialmente em gestantes, estão sujeitos a uma variabilidade intra e intersubjetiva significativa que dificulta a interpretação clínica e a padronização dos critérios diagnósticos e terapêuticos. Objectivo: Gerar uma pontuação personalizada e preditiva de complicações obstétricas-perinatais e concentração de biomarcadores de neurodesenvolvimento fetal com base na determinação da TSH materna no primeiro trimestre corrigida pelos fatores mais relevantes que determinam a variabilidade deste parâmetro. Metodologia: a): a1) estudo de TSH no primeiro trimestre com base na amostragem de agrupamentos em 400 mulheres grávidas e na génese de um nomograma utilizando uma análise de regressão múltipla; análise da validade interna/externa na determinação do T4 livre durante a gestação. b) Medição do sangue do cordão umbilical fetal de biomarcadores de neurodesenvolvimento [fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), fator neurotrófico derivado do crescimento (GDNF)]; avaliação de complicações obstétricas ou perinatais. Dado que não existe consenso entre as diferentes sociedades científicas sobre a necessidade de rastreio universal da disfunção da tiroide durante o primeiro trimestre e que não foi estabelecido um ponto de corte da tirotropina universalmente aceite para iniciar o tratamento com tiroxina em mulheres grávidas, os resultados do projeto estabelecerão um ponto de corte personalizado da TSH que permita a tomada de decisões terapêuticas. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Skjoldbruskkirtelfunktionsparametre, især hos gravide kvinder, er udsat for signifikant intra- og intersubjektiv variabilitet, som hindrer deres kliniske fortolkning og standardisering af diagnostiske og terapeutiske kriterier. Formål: Generere en personlig og prædiktiv score for obstetrisk-perinatale komplikationer og koncentration af føtale neuroudvikling biomarkører baseret på bestemmelse af moderens første trimester TSH korrigeret med de mest relevante faktorer, der bestemmer variabiliteten af denne parameter. Metode: a) a1) TSH-undersøgelse i første trimester baseret på klyngeprøvetagning hos 400 gravide kvinder og tilblivelse af et nomogram ved hjælp af multipel regressionsanalyse analyse af intern/ekstern validitet ved bestemmelse af fri T4 under drægtighed. b) Måling af neuroudviklingsbiomarkører (hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), lysophosphatidsyre (LPA), vækstafledt neurotrofisk faktor (GDNF)) evaluering af obstetriske eller perinatale komplikationer. Da der ikke er enighed blandt de forskellige videnskabelige samfund om behovet for universel screening af dysfunktion i skjoldbruskkirtlen i første trimester, og da der ikke er etableret et universelt accepteret thyrotropinskæringspunkt for at indlede behandling med thyroxin hos gravide kvinder, vil resultaterne af projektet etablere et personligt TSH-afskæringspunkt, der giver mulighed for terapeutisk beslutningstagning. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Skjoldbruskkirtelfunktionsparametre, især hos gravide kvinder, er udsat for signifikant intra- og intersubjektiv variabilitet, som hindrer deres kliniske fortolkning og standardisering af diagnostiske og terapeutiske kriterier. Formål: Generere en personlig og prædiktiv score for obstetrisk-perinatale komplikationer og koncentration af føtale neuroudvikling biomarkører baseret på bestemmelse af moderens første trimester TSH korrigeret med de mest relevante faktorer, der bestemmer variabiliteten af denne parameter. Metode: a) a1) TSH-undersøgelse i første trimester baseret på klyngeprøvetagning hos 400 gravide kvinder og tilblivelse af et nomogram ved hjælp af multipel regressionsanalyse analyse af intern/ekstern validitet ved bestemmelse af fri T4 under drægtighed. b) Måling af neuroudviklingsbiomarkører (hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), lysophosphatidsyre (LPA), vækstafledt neurotrofisk faktor (GDNF)) evaluering af obstetriske eller perinatale komplikationer. Da der ikke er enighed blandt de forskellige videnskabelige samfund om behovet for universel screening af dysfunktion i skjoldbruskkirtlen i første trimester, og da der ikke er etableret et universelt accepteret thyrotropinskæringspunkt for at indlede behandling med thyroxin hos gravide kvinder, vil resultaterne af projektet etablere et personligt TSH-afskæringspunkt, der giver mulighed for terapeutisk beslutningstagning. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Skjoldbruskkirtelfunktionsparametre, især hos gravide kvinder, er udsat for signifikant intra- og intersubjektiv variabilitet, som hindrer deres kliniske fortolkning og standardisering af diagnostiske og terapeutiske kriterier. Formål: Generere en personlig og prædiktiv score for obstetrisk-perinatale komplikationer og koncentration af føtale neuroudvikling biomarkører baseret på bestemmelse af moderens første trimester TSH korrigeret med de mest relevante faktorer, der bestemmer variabiliteten af denne parameter. Metode: a) a1) TSH-undersøgelse i første trimester baseret på klyngeprøvetagning hos 400 gravide kvinder og tilblivelse af et nomogram ved hjælp af multipel regressionsanalyse analyse af intern/ekstern validitet ved bestemmelse af fri T4 under drægtighed. b) Måling af neuroudviklingsbiomarkører (hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), lysophosphatidsyre (LPA), vækstafledt neurotrofisk faktor (GDNF)) evaluering af obstetriske eller perinatale komplikationer. Da der ikke er enighed blandt de forskellige videnskabelige samfund om behovet for universel screening af dysfunktion i skjoldbruskkirtlen i første trimester, og da der ikke er etableret et universelt accepteret thyrotropinskæringspunkt for at indlede behandling med thyroxin hos gravide kvinder, vil resultaterne af projektet etablere et personligt TSH-afskæringspunkt, der giver mulighed for terapeutisk beslutningstagning. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Parametrii funcției tiroidiene, în special la femeile gravide, sunt supuși unei variabilități intra- și intersubiective semnificative, care împiedică interpretarea lor clinică și standardizarea criteriilor de diagnostic și terapeutice. Obiectiv: Generează un scor personalizat și predictiv al complicațiilor obstetrico-perinatale și al concentrației biomarkerilor neurodezvoltării fetale pe baza determinării TSH matern în primul trimestru corectat de cei mai relevanți factori care determină variabilitatea acestui parametru. Metodologie: (a): a1) Studiu TSH în primul trimestru de sarcină bazat pe prelevarea de probe în grup la 400 de femei gravide și geneza unei nomograme utilizând analiza regresiei multiple; analiza validității interne/externe în determinarea T4 liber în timpul gestației. b) măsurarea sângelui din cordonul fetal al biomarkerilor neurodezvoltării [factor neurotrofic derivat din creier (BDNF), acid lizofosfatic (LPA), factor neurotrofic derivat din creștere (GDNF)]; evaluarea complicațiilor obstetrice sau perinatale. Având în vedere că nu există un consens între diferitele societăți științifice cu privire la necesitatea screeningului universal al disfuncției tiroidiene în primul trimestru de sarcină și că nu s-a stabilit un punct de întrerupere a tirotropinei universal acceptat pentru inițierea tratamentului cu tiroxină la femeile gravide, rezultatele proiectului vor stabili un punct-limită personalizat pentru TSH care să permită luarea deciziilor terapeutice. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametrii funcției tiroidiene, în special la femeile gravide, sunt supuși unei variabilități intra- și intersubiective semnificative, care împiedică interpretarea lor clinică și standardizarea criteriilor de diagnostic și terapeutice. Obiectiv: Generează un scor personalizat și predictiv al complicațiilor obstetrico-perinatale și al concentrației biomarkerilor neurodezvoltării fetale pe baza determinării TSH matern în primul trimestru corectat de cei mai relevanți factori care determină variabilitatea acestui parametru. Metodologie: (a): a1) Studiu TSH în primul trimestru de sarcină bazat pe prelevarea de probe în grup la 400 de femei gravide și geneza unei nomograme utilizând analiza regresiei multiple; analiza validității interne/externe în determinarea T4 liber în timpul gestației. b) măsurarea sângelui din cordonul fetal al biomarkerilor neurodezvoltării [factor neurotrofic derivat din creier (BDNF), acid lizofosfatic (LPA), factor neurotrofic derivat din creștere (GDNF)]; evaluarea complicațiilor obstetrice sau perinatale. Având în vedere că nu există un consens între diferitele societăți științifice cu privire la necesitatea screeningului universal al disfuncției tiroidiene în primul trimestru de sarcină și că nu s-a stabilit un punct de întrerupere a tirotropinei universal acceptat pentru inițierea tratamentului cu tiroxină la femeile gravide, rezultatele proiectului vor stabili un punct-limită personalizat pentru TSH care să permită luarea deciziilor terapeutice. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Parametrii funcției tiroidiene, în special la femeile gravide, sunt supuși unei variabilități intra- și intersubiective semnificative, care împiedică interpretarea lor clinică și standardizarea criteriilor de diagnostic și terapeutice. Obiectiv: Generează un scor personalizat și predictiv al complicațiilor obstetrico-perinatale și al concentrației biomarkerilor neurodezvoltării fetale pe baza determinării TSH matern în primul trimestru corectat de cei mai relevanți factori care determină variabilitatea acestui parametru. Metodologie: (a): a1) Studiu TSH în primul trimestru de sarcină bazat pe prelevarea de probe în grup la 400 de femei gravide și geneza unei nomograme utilizând analiza regresiei multiple; analiza validității interne/externe în determinarea T4 liber în timpul gestației. b) măsurarea sângelui din cordonul fetal al biomarkerilor neurodezvoltării [factor neurotrofic derivat din creier (BDNF), acid lizofosfatic (LPA), factor neurotrofic derivat din creștere (GDNF)]; evaluarea complicațiilor obstetrice sau perinatale. Având în vedere că nu există un consens între diferitele societăți științifice cu privire la necesitatea screeningului universal al disfuncției tiroidiene în primul trimestru de sarcină și că nu s-a stabilit un punct de întrerupere a tirotropinei universal acceptat pentru inițierea tratamentului cu tiroxină la femeile gravide, rezultatele proiectului vor stabili un punct-limită personalizat pentru TSH care să permită luarea deciziilor terapeutice. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Sköldkörtelfunktionsparametrar, särskilt hos gravida kvinnor, är föremål för signifikant intra- och intersubjektiv variabilitet som hindrar deras kliniska tolkning och standardisering av diagnostiska och terapeutiska kriterier. Mål: Generera en personlig och prediktiv poäng av obstetrisk-perinatala komplikationer och koncentration av fosterneuroutveckling biomarkörer baserat på bestämning av moderns första trimester TSH korrigerad med de mest relevanta faktorer som bestämmer variabiliteten för denna parameter. Metod: a) a1) TSH-studie under den första trimestern baserad på klusterprovtagning hos 400 gravida kvinnor och uppkomsten av ett nomogram med hjälp av multipla regressionsanalyser. analys av intern/extern giltighet vid bestämning av fritt T4 under dräktighet. b) Mätning av fetalsträngsblod av biomarkörer för neuroutveckling (hjärnderivat neurotrofisk faktor (BDNF), lysofosfatidsyra (LPA), tillväxthärledd neurotrofisk faktor (GDNF). utvärdering av obstetriska eller perinatala komplikationer. Med tanke på att det inte finns något samförstånd mellan de olika vetenskapliga samhällena om behovet av universell screening av sköldkörteldysfunktion under den första trimestern och att en allmänt accepterad brytpunkt för tyreotropin inte har fastställts för att inleda behandling med tyroxin hos gravida kvinnor, kommer resultaten av projektet att fastställa en personlig brytpunkt för TSH som möjliggör terapeutiskt beslutsfattande. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Sköldkörtelfunktionsparametrar, särskilt hos gravida kvinnor, är föremål för signifikant intra- och intersubjektiv variabilitet som hindrar deras kliniska tolkning och standardisering av diagnostiska och terapeutiska kriterier. Mål: Generera en personlig och prediktiv poäng av obstetrisk-perinatala komplikationer och koncentration av fosterneuroutveckling biomarkörer baserat på bestämning av moderns första trimester TSH korrigerad med de mest relevanta faktorer som bestämmer variabiliteten för denna parameter. Metod: a) a1) TSH-studie under den första trimestern baserad på klusterprovtagning hos 400 gravida kvinnor och uppkomsten av ett nomogram med hjälp av multipla regressionsanalyser. analys av intern/extern giltighet vid bestämning av fritt T4 under dräktighet. b) Mätning av fetalsträngsblod av biomarkörer för neuroutveckling (hjärnderivat neurotrofisk faktor (BDNF), lysofosfatidsyra (LPA), tillväxthärledd neurotrofisk faktor (GDNF). utvärdering av obstetriska eller perinatala komplikationer. Med tanke på att det inte finns något samförstånd mellan de olika vetenskapliga samhällena om behovet av universell screening av sköldkörteldysfunktion under den första trimestern och att en allmänt accepterad brytpunkt för tyreotropin inte har fastställts för att inleda behandling med tyroxin hos gravida kvinnor, kommer resultaten av projektet att fastställa en personlig brytpunkt för TSH som möjliggör terapeutiskt beslutsfattande. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Sköldkörtelfunktionsparametrar, särskilt hos gravida kvinnor, är föremål för signifikant intra- och intersubjektiv variabilitet som hindrar deras kliniska tolkning och standardisering av diagnostiska och terapeutiska kriterier. Mål: Generera en personlig och prediktiv poäng av obstetrisk-perinatala komplikationer och koncentration av fosterneuroutveckling biomarkörer baserat på bestämning av moderns första trimester TSH korrigerad med de mest relevanta faktorer som bestämmer variabiliteten för denna parameter. Metod: a) a1) TSH-studie under den första trimestern baserad på klusterprovtagning hos 400 gravida kvinnor och uppkomsten av ett nomogram med hjälp av multipla regressionsanalyser. analys av intern/extern giltighet vid bestämning av fritt T4 under dräktighet. b) Mätning av fetalsträngsblod av biomarkörer för neuroutveckling (hjärnderivat neurotrofisk faktor (BDNF), lysofosfatidsyra (LPA), tillväxthärledd neurotrofisk faktor (GDNF). utvärdering av obstetriska eller perinatala komplikationer. Med tanke på att det inte finns något samförstånd mellan de olika vetenskapliga samhällena om behovet av universell screening av sköldkörteldysfunktion under den första trimestern och att en allmänt accepterad brytpunkt för tyreotropin inte har fastställts för att inleda behandling med tyroxin hos gravida kvinnor, kommer resultaten av projektet att fastställa en personlig brytpunkt för TSH som möjliggör terapeutiskt beslutsfattande. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Badalona | |||||||||||||||
| Property / location (string): Badalona / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
41°26'57.66"N, 2°14'53.70"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°26'57.66"N, 2°14'53.70"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 41°26'57.66"N, 2°14'53.70"E / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Barcelona Province / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
143,000.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 143,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
77,863.5 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 77,863.5 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 22:50, 9 October 2024
Project Q3155443 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Formulation of a personalised fetal and obstetric risk prediction score based on maternal thyroid function. |
Project Q3155443 in Spain |
Statements
77,863.5 Euro
0 references
143,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2016
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION EN CIENCIAS DE LA SALUD GERMANS TRIAS I PUJOL
0 references
Los parámetros de función tiroidea, especialmente en la mujer gestante, están sujetos a una importante variabilidad intra e intersujeto que dificulta su interpretación clínica y la estandarización de criterios diagnósticos y terapéuticos. Objetivo: Generar un score personalizado y predictivo de complicaciones obstétrico-perinatales y de la concentración de biomarcadores de neurodesarrollo fetal basado en la determinación de TSH materna de primer trimestre corregida por los factores más relevantes que determinan la variabilidad de este parámetro. Metodología: a): a1) Estudio de TSH en primer trimestre a partir de un muestreo por conglomerados en 400 gestantes y génesis de un nomograma mediante análisis de regresión múltiple.; a2) Análisis de la validez interna/externa en la determinación de T4 libre durante la gestación. b) medición en sangre de cordón fetal de biomarcadores de neurodesarrollo (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); c) evaluación de complicaciones obstétricas y/o perinatales. Dado que no existe un consenso entre las diferentes sociedades científicas sobre la necesidad de cribado universal de la disfunción tiroidea durante el primer trimestre y que no se ha establecido un punto de corte de tirotropina TSH universalmente aceptado para iniciar el tratamiento con tiroxina en gestantes, los resultados del proyecto permitirán establecer un punto de corte personalizado de TSH que permita la toma de decisión terapéutica. (Spanish)
0 references
Thyroid function parameters, especially in pregnant women, are subject to significant intra- and intersubjective variability that hinders their clinical interpretation and standardisation of diagnostic and therapeutic criteria. Objective: Generate a personalised and predictive score of obstetric-perinatal complications and concentration of fetal neurodevelopment biomarkers based on the determination of maternal first trimester TSH corrected by the most relevant factors that determine the variability of this parameter. Methodology: (a): a1) TSH study in the first trimester based on cluster sampling in 400 pregnant women and genesis of a nomogram using multiple regression analysis; analysis of internal/external validity in the determination of free T4 during gestation. b) Fetal cord blood measurement of neurodevelopment biomarkers (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), growth-derived neurotrophic factor (GDNF)); evaluation of obstetric or perinatal complications. Given that there is no consensus among the different scientific societies on the need for universal screening of thyroid dysfunction during the first trimester and that a universally accepted thyrotropin cut-off point has not been established to initiate treatment with thyroxine in pregnant women, the results of the project will establish a personalised TSH cut-off point that allows therapeutic decision-making. (English)
12 October 2021
0.0865111987928916
0 references
Les paramètres de la fonction thyroïdienne, en particulier chez les femmes enceintes, sont sujets à une variabilité intra- et intersubjective importante qui entrave leur interprétation clinique et la normalisation des critères diagnostiques et thérapeutiques. Objectif: Générer un score personnalisé et prédictif des complications obstétricales périnatales et de la concentration des biomarqueurs du développement neurologique foetal basé sur la détermination de la TSH maternelle du premier trimestre corrigée par les facteurs les plus pertinents qui déterminent la variabilité de ce paramètre. Méthodologie: (a): a1) Étude de TSH au premier trimestre basée sur l’échantillonnage en grappes chez 400 femmes enceintes et la genèse d’un nomogramme à l’aide d’une analyse de régression multiple; analyse de la validité interne/externe de la détermination du T4 libre pendant la gestation. b) Mesure du sang de cordon foetal des biomarqueurs du développement neurologique (facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), acide lysophosphatidique (LPA), facteur neurotrophique dérivé de la croissance (GDNF)); évaluation des complications obstétriques ou périnatales. Étant donné qu’il n’y a pas de consensus entre les différentes sociétés scientifiques sur la nécessité d’un dépistage universel de la dysfonction thyroïdienne au cours du premier trimestre et qu’un seuil de thyrotropine universellement accepté n’a pas été établi pour initier le traitement par la thyroxine chez les femmes enceintes, les résultats du projet établiront un seuil de TSH personnalisé permettant la prise de décision thérapeutique. (French)
4 December 2021
0 references
Die Parameter der Schilddrüsenfunktion, insbesondere bei Schwangeren, unterliegen einer signifikanten intra- und intersubjektiven Variabilität, die ihre klinische Interpretation und Standardisierung diagnostischer und therapeutischer Kriterien behindert. Ziel: Generieren Sie eine personalisierte und prädiktive Partitur von geburts-perinatalen Komplikationen und Konzentration von fetalen Neuroentwicklungsbiomarkern auf der Grundlage der Bestimmung des ersten Quartals der Mutter TSH, korrigiert durch die wichtigsten Faktoren, die die Variabilität dieses Parameters bestimmen. Methodik: a) a1) TSH-Studie im ersten Trimester auf der Grundlage der Cluster-Probenahme bei 400 schwangeren Frauen und der Genese eines Nomogramms unter Verwendung mehrerer Regressionsanalysen; Analyse der internen/externen Validität bei der Bestimmung von freiem T4 während der Schwangerschaft. b) Messung des fetalen Schnurbluts an Neuroentwicklungsbiomarkern (brain-derived neurotrophic factor (BDNF), Lysophosphatidsäure (LPA), wachstumsgeleiteter neurotropher Faktor (GDNF)); Bewertung von Geburts- oder perinatalen Komplikationen. Da zwischen den verschiedenen wissenschaftlichen Gesellschaften kein Konsens über die Notwendigkeit eines universellen Screenings der Schilddrüsenfunktion während des ersten Trimesters besteht und ein allgemein anerkannter Thyrotropin-Grenzpunkt nicht eingerichtet wurde, um die Behandlung mit Thyroxin bei schwangeren Frauen einzuleiten, werden die Ergebnisse des Projekts einen personalisierten TSH-Grenzpunkt schaffen, der eine therapeutische Entscheidungsfindung ermöglicht. (German)
9 December 2021
0 references
Schildklierfunctieparameters, met name bij zwangere vrouwen, zijn onderhevig aan significante intra- en intersubjectieve variabiliteit die hun klinische interpretatie en standaardisatie van diagnostische en therapeutische criteria belemmert. Doelstelling: Genereer een gepersonaliseerde en voorspellende score van verloskundige-perinatale complicaties en concentratie van foetale neuroontwikkelingsbiomarkers op basis van de bepaling van TSH van het eerste trimester van de moeder, gecorrigeerd door de meest relevante factoren die de variabiliteit van deze parameter bepalen. Methodologie: a): a1) TSH-studie in het eerste trimester op basis van clusterbemonstering bij 400 zwangere vrouwen en genese van een nomogram met meervoudige regressieanalyse; analyse van de interne/externe geldigheid bij de bepaling van vrije T4 tijdens de zwangerschap. b) foetale navelstrengbloedmeting van biomarkers voor neuroontwikkeling (hersenafgeleide neurotrofe factor (BDNF), lysofosfatidezuur (LPA), groeiafgeleide neurotrofe factor (GDNF)); evaluatie van verloskundige of perinatale complicaties. Aangezien er onder de verschillende wetenschappelijke samenlevingen geen consensus bestaat over de noodzaak van universele screening van schildklierdisfunctie tijdens het eerste trimester en er geen universeel geaccepteerde afkappunt voor thyrotropine is vastgesteld om een behandeling met thyroxine bij zwangere vrouwen te starten, zullen de resultaten van het project een gepersonaliseerd TSH-afsluitpunt tot stand brengen dat therapeutische besluitvorming mogelijk maakt. (Dutch)
17 December 2021
0 references
I parametri della funzione tiroidea, soprattutto nelle donne in gravidanza, sono soggetti a una significativa variabilità intra- e intersoggettiva che ostacola la loro interpretazione clinica e standardizzazione dei criteri diagnostici e terapeutici. Obiettivo: Generare un punteggio personalizzato e predittivo di complicanze ostetrici-perinatali e concentrazione di biomarcatori di neurosviluppo fetale sulla base della determinazione del primo trimestre materno TSH corretto dai fattori più rilevanti che determinano la variabilità di questo parametro. Metodologia: (a): a1) studio TSH nel primo trimestre basato sul campionamento a grappolo in 400 donne in gravidanza e sulla genesi di un nomogramma utilizzando analisi di regressione multipla; analisi della validità interna/esterno nella determinazione del T4 libero durante la gestazione. b) Misurazione del sangue del cordone fetale dei biomarcatori di neurosviluppo (fattore neurotrofico derivato dal cervello (BDNF), acido lisofosfatidico (LPA), fattore neurotrofico derivato dalla crescita (GDNF)); valutazione delle complicanze ostetriche o perinatali. Dato che non vi è consenso tra le diverse società scientifiche sulla necessità di uno screening universale della disfunzione tiroidea durante il primo trimestre e che non è stato stabilito un punto di cut-off della tirotropina universalmente accettato per iniziare il trattamento con la tiroxina nelle donne in gravidanza, i risultati del progetto stabiliranno un punto di cut-off personalizzato per il TSH che consenta il processo decisionale terapeutico. (Italian)
16 January 2022
0 references
Kilpnäärme talitluse parameetrid, eriti rasedatel, alluvad märkimisväärsele intra- ja subjektiivsele varieeruvusele, mis takistab nende diagnostiliste ja ravikriteeriumide kliinilist tõlgendamist ja standardimist. Eesmärk: Loote neuroarengu biomarkerite personaliseeritud ja ennustav skoor sünnitus-perinataalsete tüsistuste ja kontsentratsiooni kohta põhineb ema esimese trimestri TSH määramisel, mida korrigeeritakse kõige olulisemate teguritega, mis määravad selle parameetri varieeruvuse. Metoodika: a) a1) TSH uuring esimesel trimestril, mis põhineb klastriproovide võtmisel 400 raseda naisega ja nomogrammi tekkega, kasutades mitmekordset regressioonianalüüsi; sisemise/välise kehtivuse analüüs vaba T4 määramisel tiinuse ajal; b) neuroarengu biomarkerite (ajudest tuletatud neurotroofne tegur (BDNF), lüsofosfatiidhape (LPA), kasvust saadud neurotroofne tegur (GDNF)) määramine loote nabaväädi veres); sünnitus- või perinataalsete tüsistuste hindamine. Arvestades, et eri teadusringkondades ei ole üksmeelt selles, et esimesel trimestril on vaja kilpnäärme düsfunktsiooni universaalset sõeluuringut, ning et türoksiiniga ravi alustamiseks rasedatel ei ole kehtestatud universaalset türeotropiini piirväärtust, luuakse projekti tulemustega personaalne TSH piirväärtus, mis võimaldab teha ravialaseid otsuseid. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Skydliaukės funkcijos rodikliams, ypač nėščioms moterims, būdingas reikšmingas tarpdalykinis kintamumas, trukdantis jų klinikiniam aiškinimui ir diagnostinių bei terapinių kriterijų standartizavimui. Tikslas: Generuokite individualų ir prognozuojamą akušerijos-perinatalinių komplikacijų ir vaisiaus neuroprodukcijos biologinių žymenų koncentracijos rodiklį, pagrįstą motinos pirmojo trimestro TSH nustatymu, pakoreguotu pagal svarbiausius veiksnius, lemiančius šio parametro kintamumą. Metodika: a punktas: a1) TSH tyrimas pirmuoju trimestru, pagrįstas klasteriniu mėginių ėmimu 400 nėščių moterų ir nomogramos geneze, naudojant daugybinę regresinę analizę; vidinio/išorinio tinkamumo analizė nustatant laisvąjį T4 nėštumo metu. b) neuroprodukcijos biologinių žymenų (smegenų kilmės neurotrofinio faktoriaus (BDNF), lizofosfatido rūgšties (LPA), iš augimo gauto neurotrofinio faktoriaus (GDNF) vaisiaus kraujo matavimas); akušerijos ar perinatalinių komplikacijų įvertinimas. Atsižvelgiant į tai, kad nėra sutarimo tarp skirtingų mokslo draugijų dėl būtinybės atlikti visuotinį skydliaukės funkcijos sutrikimą per pirmąjį trimestrą ir kad visuotinai pripažintas tirotropino ribinis taškas nebuvo nustatytas siekiant pradėti gydymą tiroksinu nėščioms moterims, projekto rezultatai nustatys individualų TSH ribinį tašką, kuris leistų priimti terapinius sprendimus. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Parametri funkcije štitnjače, osobito u trudnica, podliježu značajnoj intrasubjektivnoj i intersubjektivnoj varijabilnosti koja ometa njihovo kliničko tumačenje i standardizaciju dijagnostičkih i terapijskih kriterija. Cilj: Generirati personalizirani i prediktivni rezultat opstetričko-perinatalnih komplikacija i koncentracije biomarkera neurorazvoja fetusa na temelju određivanja majčinskog prvog tromjesečja TSH-a korigiranog najvažnijim čimbenicima koji određuju varijabilnost ovog parametra. Metodologija: (a): a1) ispitivanje TSH-a u prvom tromjesečju na temelju skupnog uzorkovanja u 400 trudnica i geneze nomograma primjenom višestruke regresijske analize; analiza unutarnje/vanjske valjanosti u određivanju slobodnog T4 tijekom gestacije. b) mjerenje krvi fetusa u krvi neurorazvojnih biomarkera (nurotrofični faktor dobiven iz mozgova (BDNF), lizofosfatidna kiselina (LPA), neurotrofni faktor iz rasta (GDNF)); procjena opstetričkih ili perinatalnih komplikacija. S obzirom na to da ne postoji konsenzus među različitim znanstvenim društvima o potrebi za univerzalnim probirom disfunkcije štitnjače tijekom prvog tromjesečja i da univerzalno prihvaćena granična točka tirotropina nije uspostavljena za početak liječenja tiroksinom u trudnica, rezultati projekta uspostavit će personaliziranu točku TSH-a koja omogućuje donošenje terapijskih odluka. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Οι παράμετροι λειτουργίας του θυρεοειδούς, ιδίως στις εγκύους, υπόκεινται σε σημαντική ενδο- και διυποκειμενική μεταβλητότητα που εμποδίζει την κλινική ερμηνεία και τυποποίηση των διαγνωστικών και θεραπευτικών κριτηρίων. Στόχος: Δημιουργία μιας εξατομικευμένης και προγνωστικής βαθμολογίας μαιευτικής-περιγεννητικής επιπλοκής και συγκέντρωση βιοδεικτών ανάπτυξης του εμβρύου με βάση τον προσδιορισμό του πρώτου τριμήνου της μητέρας TSH διορθωμένο με βάση τους πιο σχετικούς παράγοντες που καθορίζουν τη μεταβλητότητα αυτής της παραμέτρου. Μεθοδολογία: (α): α1) μελέτη TSH κατά το πρώτο τρίμηνο με βάση τη δειγματοληψία συστάδων σε 400 έγκυες γυναίκες και τη γένεση νομογράμματος με τη χρήση ανάλυσης πολλαπλής παλινδρόμησης· ανάλυση εσωτερικής/εξωτερικής εγκυρότητας κατά τον προσδιορισμό του ελεύθερου T4 κατά τη διάρκεια της κύησης. β) μέτρηση του αίματος του εμβρύου σε βιοδείκτες νευροαναπτύξεως (νευροτροφικός παράγοντας προερχόμενος από τον εγκέφαλο (BDNF), λυσοφωσφατιδικό οξύ (LPA), νευροτροφικός παράγοντας που προέρχεται από την ανάπτυξη (GDNF))· αξιολόγηση μαιευτικών ή περιγεννητικών επιπλοκών. Δεδομένου ότι δεν υπάρχει συναίνεση μεταξύ των διαφόρων επιστημονικών ενώσεων σχετικά με την ανάγκη καθολικού ελέγχου της δυσλειτουργίας του θυρεοειδούς κατά τη διάρκεια του πρώτου τριμήνου και ότι δεν έχει καθιερωθεί ένα καθολικά αποδεκτό σημείο διακοπής της θυρεοτροπίνης για την έναρξη θεραπείας με θυροξίνη σε έγκυες γυναίκες, τα αποτελέσματα του σχεδίου θα δημιουργήσουν ένα εξατομικευμένο σημείο διακοπής TSH που θα επιτρέπει τη λήψη θεραπευτικών αποφάσεων. (Greek)
4 August 2022
0 references
Parametre funkcie štítnej žľazy, najmä u tehotných žien, podliehajú významnej intra- a intersubjektívnej variabilite, ktorá bráni ich klinickej interpretácii a štandardizácii diagnostických a terapeutických kritérií. Cieľ: Generujte personalizované a prediktívne skóre pôrodno-perinatálnych komplikácií a koncentrácie biomarkerov neurovývoja plodu na základe stanovenia materského prvého trimestra TSH korigovaného najrelevantnejšími faktormi, ktoré určujú variabilitu tohto parametra. Metodika: a): a1) Štúdia TSH v prvom trimestri založená na klastrovom odbere vzoriek u 400 gravidných žien a genéza nomogramu s použitím viacnásobnej regresnej analýzy; analýza internej/vonkajšej platnosti pri stanovení voľného T4 počas gravidity. b) meranie krvi z fetálnej pupočníkovej krvi biomarkerov na vývoj nervového vývoja (neuroftrofický faktor odvodený z mozgu (BDNF), kyselina lyzofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvodený od rastu (GDNF)); hodnotenie pôrodníckych alebo perinatálnych komplikácií. Vzhľadom na to, že medzi rôznymi vedeckými spoločnosťami neexistuje konsenzus o potrebe univerzálneho skríningu dysfunkcie štítnej žľazy počas prvého trimestra a že na začatie liečby tyroxínom u tehotných žien nebol stanovený všeobecne uznávaný medzný bod tyroxínu, výsledkom projektu bude vytvorenie individuálneho medzného bodu TSH, ktorý umožní terapeutické rozhodovanie. (Slovak)
4 August 2022
0 references
Kilpirauhasen toimintaparametreihin, erityisesti raskaana oleville naisille, kohdistuu merkittävää vaihtelua, joka estää niiden kliinisen tulkinnan ja diagnostisten ja terapeuttisten kriteerien standardoinnin. Tavoite: Luodaan yksilöllinen ja ennustava pisteet synnytys-perinataalikomplikaatioista ja sikiön neurokehitysbiomarkkerien pitoisuudesta, joka perustuu äidin ensimmäisen kolmanneksen TSH:n määritykseen ja jota korjataan merkityksellisimmillä tekijöillä, jotka määrittävät tämän muuttujan vaihtelun. Menetelmät: a): a1) TSH-tutkimus ensimmäisellä kolmanneksella, joka perustuu klusterinäytteen ottamiseen 400 raskaana olevalle naiselle ja nomogrammin syntymiseen moniregressioanalyysin avulla; sisäisen/ulkoisen validiteetin analyysi vapaan T4:n määrittämiseksi tiineyden aikana. b) neurokehitysbiomarkkerien (aivoperäinen neurotrofinen tekijä (BDNF), lysofosfatidihappo (LPA), kasvuperäinen neurotrofinen tekijä (GDNF)) synnytys- tai perinataalikomplikaatioiden arviointi. Koska eri tiedeyhteisöt eivät ole yksimielisiä kilpirauhasen toimintahäiriöiden yleisen seulonnan tarpeesta ensimmäisen kolmanneksen aikana ja koska yleisesti hyväksyttyä tyrotropiinin raja-arvoa ei ole vahvistettu tyroksiinihoidon aloittamiseksi raskaana olevilla naisilla, hankkeen tuloksilla luodaan henkilökohtainen TSH-katkaisupiste, joka mahdollistaa terapeuttisen päätöksenteon. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Parametry czynności tarczycy, zwłaszcza u kobiet w ciąży, podlegają znacznej zmienności wewnątrz- i intersubiektywnej, która utrudnia ich interpretację kliniczną i standaryzację kryteriów diagnostycznych i terapeutycznych. Cel: Wygenerować spersonalizowany i prognostyczny wynik powikłań położno-naczyniowych i stężenia biomarkerów neurorozwojowych płodu w oparciu o określenie pierwszego trymestru u matki skorygowanego o najistotniejsze czynniki, które determinują zmienność tego parametru. Metodyka: a): a1) Badanie TSH w pierwszym trymestrze na podstawie pobierania próbek klastrowych u 400 kobiet w ciąży i geneza nomogramu z wykorzystaniem wielokrotnej analizy regresji; analiza ważności wewnętrznej/zewnętrznej w oznaczaniu wolnego T4 podczas ciąży. b) pomiar krwi pępowinowej w biomarkerach neurorozwojowych (czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF), kwas lizofosfatydowy (LPA), czynnik neurotroficzny pochodzenia wzrostu (GDNF)); ocena powikłań położniczych lub okołoporodowych. Biorąc pod uwagę, że nie ma konsensusu między różnymi stowarzyszeniami naukowymi co do potrzeby powszechnego badania przesiewowego zaburzeń czynności tarczycy w pierwszym trymestrze oraz że nie ustanowiono powszechnie akceptowanego punktu odcięcia tyrotropiny w celu rozpoczęcia leczenia tyroksyną u kobiet w ciąży, wyniki projektu ustalą spersonalizowany punkt odcięcia TSH, który umożliwia podejmowanie decyzji terapeutycznych. (Polish)
4 August 2022
0 references
A pajzsmirigy funkcióparaméterei, különösen terhes nők esetében, jelentős intra- és interszubjektív variabilitásnak vannak kitéve, ami akadályozza klinikai értelmezésüket, valamint a diagnosztikai és terápiás kritériumok egységesítését. Célkitűzés: A szülészeti-perinatális szövődmények személyre szabott és prediktív pontszámának és a magzati neurofejlesztési biomarkerek koncentrációjának létrehozása az anyai első trimeszter TSH meghatározása alapján, amelyet a paraméter variabilitását meghatározó legrelevánsabb tényezők korrigálnak. Módszertan: a) a1) TSH-vizsgálat az első trimeszterben, amely 400 terhes nőnél végzett klasztermintavételen és egy nomogram keletkezésén alapul, többszörös regresszióanalízissel; a belső/külső érvényesség elemzése a szabad T4 meghatározásakor a vemhesség alatt. b) A neurofejlesztési biomarkerek (agyból származó neurotróf faktor (BDNF), lizofoszfatidinsav (LPA), növekedésből származó neurotróf faktor (GDNF)) magzati köldökzsinórvérének mérése; a szülészeti vagy perinatális szövődmények értékelése. Tekintettel arra, hogy a különböző tudományos társadalmak között nincs egyetértés a pajzsmirigy diszfunkciójának az első trimeszterben történő egyetemes szűrésének szükségességéről, és mivel nem hoztak létre egy általánosan elfogadott tirotropin-leválasztási pontot a terhes nők tiroxinnal történő kezelésének megkezdéséhez, a projekt eredményei egy személyre szabott TSH cut-off pontot hoznak létre, amely lehetővé teszi a terápiás döntéshozatalt. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Parametry funkce štítné žlázy, zejména u těhotných žen, podléhají významné intra- a intersubjektivní variabilitě, která brání jejich klinické interpretaci a standardizaci diagnostických a terapeutických kritérií. Cíl: Generovat personalizované a prediktivní skóre porodnických a perinatálních komplikací a koncentrace biomarkerů vývoje plodu na základě stanovení prvního trimestru mateřského trimestru korigovaného o nejdůležitější faktory, které určují variabilitu tohoto parametru. Metodika: a): a1) Studie TSH v prvním trimestru založená na vzorkování shluků u 400 těhotných žen a genezi nomogramu pomocí vícenásobné regresní analýzy; analýza vnitřní/vnější platnosti při stanovení volného T4 během gestace. b) měření biomarkerů z pupečníkové krve (eurotrofický faktor odvozený z mozku (BDNF), kyselina lysofosfatidová (LPA), neurotrofický faktor odvozený z růstu (GDNF)); hodnocení porodnických nebo perinatálních komplikací. Vzhledem k tomu, že mezi různými vědeckými společnostmi neexistuje shoda ohledně potřeby univerzálního screeningu dysfunkce štítné žlázy během prvního trimestru a že nebyl stanoven univerzálně přijímaný hraniční bod tyrotropinu pro zahájení léčby tyroxinem u těhotných žen, výsledky projektu vytvoří personalizovaný mezní bod TSH, který umožňuje terapeutické rozhodování. (Czech)
4 August 2022
0 references
Vairogdziedzera funkcijas parametri, jo īpaši grūtniecēm, ir pakļauti būtiskām atšķirībām intra- un starpsubjektīviem faktoriem, kas kavē to klīnisko interpretāciju un diagnostikas un terapeitisko kritēriju standartizāciju. Mērķis: Izveidojiet personalizētu un prognozējamu dzemdību perinatālo komplikāciju un augļa neiroattīstības biomarķieru koncentrāciju, pamatojoties uz mātes pirmā trimestra TSH noteikšanu, kas koriģēta ar būtiskākajiem faktoriem, kuri nosaka šī parametra mainīgumu. Metodika: a) a1) TSH pētījums pirmajā trimestrī, pamatojoties uz klastera paraugu ņemšanu 400 grūtniecēm un nomogrammas ģenēzi, izmantojot multiplās regresijas analīzi; iekšējā/ārējā derīguma analīze brīvā T4 noteikšanai grūsnības laikā. b) neiroattīstības biomarķieru (smadzeņu atvasinātais neirotrofiskais faktors (BDNF), lizofosfatidīnskābe (LPA), no augšanas atvasinātais neirotrofiskais faktors (GDNF) augļa nabassaites asins mērīšana); dzemdību vai perinatālo komplikāciju novērtēšana. Ņemot vērā to, ka starp dažādām zinātniskajām sabiedrībām nav vienprātības par nepieciešamību veikt vispārēju vairogdziedzera disfunkcijas skrīningu pirmajā trimestrī un ka nav izveidots vispārpieņemts tireotropīna robežpunkts, lai uzsāktu ārstēšanu ar tiroksīnu grūtniecēm, projekta rezultāti noteiks personalizētu TSH robežvērtību, kas ļauj pieņemt terapeitiskos lēmumus. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Tá paraiméadair fheidhm thyroid, go háirithe i mná torracha, faoi réir athraitheacht shuntasach laistigh agus idir-suibiachtúil a chuireann bac ar a léirmhíniú cliniciúil agus a chaighdeánú ar chritéir dhiagnóiseacha agus theiripeacha. Cuspóir: Gineann sé scór pearsantaithe agus tuarthach de dheacrachtaí cnáimhseachais-tréimhseacha agus tiúchan bithmharcóirí néarfhorbartha féatais bunaithe ar chinneadh an chéad trimester máthar TSH ceartaithe ag na fachtóirí is ábhartha lena gcinntear inathraitheacht an pharaiméadair seo. Modheolaíocht: (a): a1) staidéar TSH sa chéad ráithe bunaithe ar shampláil braisle i 400 mná torracha agus genesis de nomogram ag baint úsáide as anailís aischéimnithe iolracha; anailís ar bhailíocht inmheánach/seachtrach maidir le T4 saor in aisce a chinneadh le linn iompair. b) Tomhas fola an chorda mhóir ar bhithmharcóirí néarfhorbartha (fachtóir néaratrófach a dhíorthaítear ó dhaoine oilte (BDNF), aigéad lísisfosfaideach (LPA), fachtóir néaratrófófach a dhíorthaítear ón bhfás (GDNF)); measúnú ar aimhréidheanna cnáimhseachais nó perinatal. Ós rud é nach bhfuil aon chomhthoil i measc na sochaithe eolaíocha éagsúla maidir leis an ngá atá le scagadh uilíoch dysfunction thyroid le linn an chéad trimester agus nár bunaíodh pointe scoite thyrotropin a nglactar leis go huilíoch chun cóireáil a thionscnamh le thyroxine i mná torracha, bunóidh torthaí an tionscadail pointe scoite TSH pearsantaithe a cheadaíonn cinnteoireacht theiripeach. (Irish)
4 August 2022
0 references
Parametri delovanja ščitnice, zlasti pri nosečnicah, so podvrženi pomembni notranji in medsubjektivni spremenljivosti, ki ovira njihovo klinično razlago in standardizacijo diagnostičnih in terapevtskih meril. Cilj: Generiranje prilagojene in napovedne ocene porodno-perinatalnih zapletov in koncentracije biomarkerjev za razvoj živčevja ploda na podlagi določitve TSH v prvem trimesečju matere, popravljene z najpomembnejšimi dejavniki, ki določajo variabilnost tega parametra. Metodologija: (a): a1) študija TSH v prvem trimesečju, ki temelji na vzorčenju grozdov pri 400 nosečnicah in genezi nomograma z uporabo večkratne regresijske analize; analiza notranje/zunanje veljavnosti pri določanju prostega T4 med brejostjo. b) merjenje krvi ploda biomarkerjev nevrorazvoja (nevrotrofični faktor, pridobljen iz možganov (BDNF), lizofosfatidna kislina (LPA), nevrotrofični faktor, pridobljen iz rasti (GDNF)); ocena porodniških ali perinatalnih zapletov. Glede na to, da med različnimi znanstvenimi družbami ni soglasja o potrebi po splošnem presejanju motenj delovanja ščitnice v prvem trimesečju in da splošno sprejeta mejna vrednost tirotropina ni bila vzpostavljena za začetek zdravljenja s tiroksinom pri nosečnicah, bodo rezultati projekta vzpostavili prilagojeno izločitveno točko TSH, ki omogoča terapevtsko odločanje. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Параметрите на функцията на щитовидната жлеза, особено при бременни жени, са подложени на значителна вътрешно- и интерсубективна вариабилност, която възпрепятства тяхната клинична интерпретация и стандартизиране на диагностичните и терапевтичните критерии. Цел: Генериране на персонализиран и прогнозен резултат от акушерско-перинатални усложнения и концентрация на биомаркери за развитие на плода въз основа на определянето на първия триместър на майката TSH коригиран с най-важните фактори, които определят променливостта на този параметър. Методология: а): а1) проучване за TSH през първия триместър въз основа на групово вземане на проби при 400 бременни жени и генезис на номограма, използвайки множествен регресионен анализ; анализ на вътрешната/външната валидност при определянето на свободния Т4 по време на бременността. б) измерване на кръвта от фетална връв на биомаркери за развитие на неврологичната система (мозъчен невротрофичен фактор (BDNF), лизофосфатидна киселина (LPA), получен от растежа невротрофичен фактор (GDNF)); оценка на акушерските или перинаталните усложнения. Като се има предвид, че няма консенсус между различните научни общества относно необходимостта от всеобщ скрининг на дисфункцията на щитовидната жлеза през първия триместър и че всеобщо приетата гранична точка на тиротропин не е установена за започване на лечение с тироксин при бременни жени, резултатите от проекта ще създадат персонализирана гранична точка за TSH, която позволява вземането на терапевтични решения. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Il-parametri tal-funzjoni tat-tirojde, speċjalment f’nisa tqal, huma suġġetti għal varjabilità sinifikanti intra- u intersuġġettiva li tfixkel l-interpretazzjoni klinika tagħhom u l-istandardizzazzjoni ta’ kriterji dijanjostiċi u terapewtiċi. Għan: Iġġenera punteġġ personalizzat u ta’ tbassir ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi-perinatali u konċentrazzjoni ta’ bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku tal-fetu bbażat fuq id-determinazzjoni ta’ TSH tal-ewwel trimestru tal-omm ikkoreġuta mill-fatturi l-aktar rilevanti li jiddeterminaw il-varjabilità ta’ dan il-parametru. Metodoloġija: (a): a1) studju TSH fl-ewwel trimestru bbażat fuq teħid ta’ kampjuni ta’ raggruppamenti f’400 mara tqila u ġenesi ta’ nomogramma bl-użu ta’ analiżi ta’ rigressjoni multipla; analiżi tal-validità interna/esterna fid-determinazzjoni ta’ T4 ħieles matul il-ġestazzjoni. b) Il-kejl tad-demm tal-kurdun Fetali tal-bijomarkaturi tal-iżvilupp newroloġiku (fattur newrotrofiku derivat mill-moħħ (BDNF), lysophosphatidic acid (LPA), fattur newrotrofiku derivat mit-tkabbir (GDNF)); evalwazzjoni ta’ kumplikazzjonijiet ostettriċi jew perinatali. Minħabba li m’hemm l-ebda kunsens fost is-soċjetajiet xjentifiċi differenti dwar il-ħtieġa ta’ skrining universali ta’ disfunzjoni tat-tirojde matul l-ewwel trimestru u li ma ġiex stabbilit punt ta’ waqfien tat-thyrotropin aċċettat universalment biex tinbeda l-kura b’tirossina f’nisa tqal, ir-riżultati tal-proġett se jistabbilixxu punt ta’ limitu personalizzat tat-TSH li jippermetti t-teħid ta’ deċiżjonijiet terapewtiċi. (Maltese)
4 August 2022
0 references
Os parâmetros da função tireoidiana, especialmente em gestantes, estão sujeitos a uma variabilidade intra e intersubjetiva significativa que dificulta a interpretação clínica e a padronização dos critérios diagnósticos e terapêuticos. Objectivo: Gerar uma pontuação personalizada e preditiva de complicações obstétricas-perinatais e concentração de biomarcadores de neurodesenvolvimento fetal com base na determinação da TSH materna no primeiro trimestre corrigida pelos fatores mais relevantes que determinam a variabilidade deste parâmetro. Metodologia: a): a1) estudo de TSH no primeiro trimestre com base na amostragem de agrupamentos em 400 mulheres grávidas e na génese de um nomograma utilizando uma análise de regressão múltipla; análise da validade interna/externa na determinação do T4 livre durante a gestação. b) Medição do sangue do cordão umbilical fetal de biomarcadores de neurodesenvolvimento [fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF), ácido lisofosfatídico (LPA), fator neurotrófico derivado do crescimento (GDNF)]; avaliação de complicações obstétricas ou perinatais. Dado que não existe consenso entre as diferentes sociedades científicas sobre a necessidade de rastreio universal da disfunção da tiroide durante o primeiro trimestre e que não foi estabelecido um ponto de corte da tirotropina universalmente aceite para iniciar o tratamento com tiroxina em mulheres grávidas, os resultados do projeto estabelecerão um ponto de corte personalizado da TSH que permita a tomada de decisões terapêuticas. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Skjoldbruskkirtelfunktionsparametre, især hos gravide kvinder, er udsat for signifikant intra- og intersubjektiv variabilitet, som hindrer deres kliniske fortolkning og standardisering af diagnostiske og terapeutiske kriterier. Formål: Generere en personlig og prædiktiv score for obstetrisk-perinatale komplikationer og koncentration af føtale neuroudvikling biomarkører baseret på bestemmelse af moderens første trimester TSH korrigeret med de mest relevante faktorer, der bestemmer variabiliteten af denne parameter. Metode: a) a1) TSH-undersøgelse i første trimester baseret på klyngeprøvetagning hos 400 gravide kvinder og tilblivelse af et nomogram ved hjælp af multipel regressionsanalyse analyse af intern/ekstern validitet ved bestemmelse af fri T4 under drægtighed. b) Måling af neuroudviklingsbiomarkører (hjerneafledt neurotrofisk faktor (BDNF), lysophosphatidsyre (LPA), vækstafledt neurotrofisk faktor (GDNF)) evaluering af obstetriske eller perinatale komplikationer. Da der ikke er enighed blandt de forskellige videnskabelige samfund om behovet for universel screening af dysfunktion i skjoldbruskkirtlen i første trimester, og da der ikke er etableret et universelt accepteret thyrotropinskæringspunkt for at indlede behandling med thyroxin hos gravide kvinder, vil resultaterne af projektet etablere et personligt TSH-afskæringspunkt, der giver mulighed for terapeutisk beslutningstagning. (Danish)
4 August 2022
0 references
Parametrii funcției tiroidiene, în special la femeile gravide, sunt supuși unei variabilități intra- și intersubiective semnificative, care împiedică interpretarea lor clinică și standardizarea criteriilor de diagnostic și terapeutice. Obiectiv: Generează un scor personalizat și predictiv al complicațiilor obstetrico-perinatale și al concentrației biomarkerilor neurodezvoltării fetale pe baza determinării TSH matern în primul trimestru corectat de cei mai relevanți factori care determină variabilitatea acestui parametru. Metodologie: (a): a1) Studiu TSH în primul trimestru de sarcină bazat pe prelevarea de probe în grup la 400 de femei gravide și geneza unei nomograme utilizând analiza regresiei multiple; analiza validității interne/externe în determinarea T4 liber în timpul gestației. b) măsurarea sângelui din cordonul fetal al biomarkerilor neurodezvoltării [factor neurotrofic derivat din creier (BDNF), acid lizofosfatic (LPA), factor neurotrofic derivat din creștere (GDNF)]; evaluarea complicațiilor obstetrice sau perinatale. Având în vedere că nu există un consens între diferitele societăți științifice cu privire la necesitatea screeningului universal al disfuncției tiroidiene în primul trimestru de sarcină și că nu s-a stabilit un punct de întrerupere a tirotropinei universal acceptat pentru inițierea tratamentului cu tiroxină la femeile gravide, rezultatele proiectului vor stabili un punct-limită personalizat pentru TSH care să permită luarea deciziilor terapeutice. (Romanian)
4 August 2022
0 references
Sköldkörtelfunktionsparametrar, särskilt hos gravida kvinnor, är föremål för signifikant intra- och intersubjektiv variabilitet som hindrar deras kliniska tolkning och standardisering av diagnostiska och terapeutiska kriterier. Mål: Generera en personlig och prediktiv poäng av obstetrisk-perinatala komplikationer och koncentration av fosterneuroutveckling biomarkörer baserat på bestämning av moderns första trimester TSH korrigerad med de mest relevanta faktorer som bestämmer variabiliteten för denna parameter. Metod: a) a1) TSH-studie under den första trimestern baserad på klusterprovtagning hos 400 gravida kvinnor och uppkomsten av ett nomogram med hjälp av multipla regressionsanalyser. analys av intern/extern giltighet vid bestämning av fritt T4 under dräktighet. b) Mätning av fetalsträngsblod av biomarkörer för neuroutveckling (hjärnderivat neurotrofisk faktor (BDNF), lysofosfatidsyra (LPA), tillväxthärledd neurotrofisk faktor (GDNF). utvärdering av obstetriska eller perinatala komplikationer. Med tanke på att det inte finns något samförstånd mellan de olika vetenskapliga samhällena om behovet av universell screening av sköldkörteldysfunktion under den första trimestern och att en allmänt accepterad brytpunkt för tyreotropin inte har fastställts för att inleda behandling med tyroxin hos gravida kvinnor, kommer resultaten av projektet att fastställa en personlig brytpunkt för TSH som möjliggör terapeutiskt beslutsfattande. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Badalona
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI15_02192
0 references