Development of production capacity at Gene Design Kft. (Q3919570): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Removed claims) |
(Set a claim value: summary (P836): O projeto de desenvolvimento está limitado à aquisição de equipamentos. Os elementos de custo do investimento e as fases conexas do processo de produção são descritos no ponto 2. As etapas da tecnologia de produção são as seguintes: 1. Produção de plasmídeo de expressão que codifica a sequência de proteínas a produzir e capaz de assegurar a expressão adequada da proteína na célula hospedeira. 2. Seleção de hospedeiros de plasma que contêm ADN especí...) |
||||||||||||||
| (24 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Development of production capacity at Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Développement de la capacité de production chez Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Entwicklung der Produktionskapazität bei Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Ontwikkeling van productiecapaciteit bij Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Sviluppo della capacità produttiva presso Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / es | label / es | ||||||||||||||
Desarrollo de la capacidad de producción en Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Razvoj proizvodnih kapaciteta tvrtke Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Развитие на производствения капацитет в Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Forbairt cumas táirgthe ag Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Gene Design Kft:n tuotantokapasiteetin kehittäminen. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Żvilupp tal-kapaċità tal-produzzjoni fil Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ανάπτυξη της παραγωγικής ικανότητας στο Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Gamybos pajėgumų plėtra Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Dezvoltarea capacității de producție la Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Vývoj výrobnej kapacity spoločnosti Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Tootmisvõimsuse arendamine Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Rozwój zdolności produkcyjnych w Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Desenvolvimento da capacidade de produção da Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Utveckling av produktionskapaciteten hos Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Vývoj výrobní kapacity společnosti Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Udvikling af produktionskapacitet hos Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Gene Design Kft ražošanas jaudas attīstība. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Razvoj proizvodnih zmogljivosti v Gene Design Kft. | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3919570 в Унгария | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 u Mađarskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 Magyarországon | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 v Maďarsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 i Ungarn | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3919570 in Hongarije | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 Ungaris | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3919570 Unkarissa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3919570 en Hongrie | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 in Ungarn | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3919570 στην Ουγγαρία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3919570 san Ungáir | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3919570 in Ungheria | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3919570 Ungārijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3919570 Vengrijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3919570 fl-Ungerija | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 na Węgrzech | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3919570 na Hungria | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3919570 în Ungaria | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 v Maďarsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 na Madžarskem | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3919570 en Hungría | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3919570 i Ungern | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Kistelek / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / fund | |||||||||||||||
| Property / fund: European Regional Development Fund / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / instance of | |||||||||||||||
| Property / instance of: Kohesio project / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / financed by | |||||||||||||||
| Property / financed by: European Union / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / country | |||||||||||||||
| Property / country: Hungary / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / start time | |||||||||||||||
13 April 2016
| |||||||||||||||
| Property / start time: 13 April 2016 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / end time | |||||||||||||||
16 December 2016
| |||||||||||||||
| Property / end time: 16 December 2016 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / beneficiary name (string) | |||||||||||||||
Gene Design Kutató és Fejlesztő Korlátolt Felelősségű Társaság | |||||||||||||||
| Property / beneficiary name (string): Gene Design Kutató és Fejlesztő Korlátolt Felelősségű Társaság / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Kistelek, Csongrád-Csanád | |||||||||||||||
| Property / location (string): Kistelek, Csongrád-Csanád / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / programme | |||||||||||||||
| Property / programme: Economic Development and Innovation Programme - HU - ERDF/ESF/YEI / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / intervention field | |||||||||||||||
| Property / intervention field: Generic productive investment in small and medium–sized enterprises (‘SMEs’) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
46°30'9.14"N, 19°56'32.42"E
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 46°30'9.14"N, 19°56'32.42"E / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Csongrád / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / beneficiary | |||||||||||||||
| Property / beneficiary: Q3965043 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A fejlesztési projekt eszközbeszerzésre korlátozódik. A beruházás költségelemei és a termelési folyamat hozzájuk kapcsolódó lépései a 2. pontban kerültek ismertetésre. A termelési technológia lépései bővebben a következők: 1. Termelni kívánt fehérje szekvenciáját kódoló olyan expressziós plazmid előállítása, amely a fehérje megfelelő expresszióját a gazdasejtben biztosítani képes. 2. Az adott DNS-t tartalmazó plazmid gazdaszervezetek kiválogatása és a célterméket megfelelő mennyiségben termelő gazdaszervezetek szaporítása. Különösen fontos, hogy csak a megfelelő mennyiségű és minőségű fehérjét expresszáló, megfelelő állapotú gazdából történjen a fehérje tisztítása, többek között minimalizálni a céltermékhez hasonló, azonban degradált fehérjék későbbi együtt tisztítását. 3. A gazdasejteket feltárása. A sejtek belső összetevői a sejtmembránok által jól lezárt területeken vannak, ahonnan ki kell őket szabadítani. 4. A célfehérjét sok ezer más fehérjétől kell különválasztani. Ezt a lépést általában egy affinititegnek a fehérjéhez való fuzionálásával tesszük hatékonyabbá, amit a tisztítás egy későbbi lépésénél eltávolítunk. Bár a 2. pont megfelelő beállításával, pontos kivitelezésével, illetve a 3. pont óvatos elvégzésével a degradált termékek mennyisége nagy mértékben csökkenthető, a végső tisztítás lépéseiben ezektől a melléktermékektől kell megszabadulni. 5. A késztermékek minőségét rigorózusan ellenőrizni kell, mind a fehérjék tisztaságára vonatkozóan, mind megfelelő konformációjuk/aktivitásuk szempontjából. A fejlesztés legfőbb elemei a kromatográfiás rendszerek és az optomotoros rendszer, amelyek egyben a legkritikusabbak a nagy tisztaságú fehérjetermékek előállításához. A folyadék kromatográfiás rendszer együttműködés keretében áll a Gene Design Kft. rendelkezésére. Optomotoros rendszerrel jelenleg is rendelkezik a vállalkozás, de annak kapacitását leköti a vállalkozás K+F tevékenysége. A pályázat keretében vásárolni kívánt készülék jelentősen egyszerűbb többek között gyengébb szoftverrel és a 4 x nagy sebességű infravörös mozgáskövető elem nélkül kerül megvásárlásra, ezért a meglévő optomotoros készüléknél jelentősen olcsóbb, de a termelési tevékenységhez szükséges funkciókkal rendelkezik, áteresztő képessége pedig azonos. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A fejlesztési projekt eszközbeszerzésre korlátozódik. A beruházás költségelemei és a termelési folyamat hozzájuk kapcsolódó lépései a 2. pontban kerültek ismertetésre. A termelési technológia lépései bővebben a következők: 1. Termelni kívánt fehérje szekvenciáját kódoló olyan expressziós plazmid előállítása, amely a fehérje megfelelő expresszióját a gazdasejtben biztosítani képes. 2. Az adott DNS-t tartalmazó plazmid gazdaszervezetek kiválogatása és a célterméket megfelelő mennyiségben termelő gazdaszervezetek szaporítása. Különösen fontos, hogy csak a megfelelő mennyiségű és minőségű fehérjét expresszáló, megfelelő állapotú gazdából történjen a fehérje tisztítása, többek között minimalizálni a céltermékhez hasonló, azonban degradált fehérjék későbbi együtt tisztítását. 3. A gazdasejteket feltárása. A sejtek belső összetevői a sejtmembránok által jól lezárt területeken vannak, ahonnan ki kell őket szabadítani. 4. A célfehérjét sok ezer más fehérjétől kell különválasztani. Ezt a lépést általában egy affinititegnek a fehérjéhez való fuzionálásával tesszük hatékonyabbá, amit a tisztítás egy későbbi lépésénél eltávolítunk. Bár a 2. pont megfelelő beállításával, pontos kivitelezésével, illetve a 3. pont óvatos elvégzésével a degradált termékek mennyisége nagy mértékben csökkenthető, a végső tisztítás lépéseiben ezektől a melléktermékektől kell megszabadulni. 5. A késztermékek minőségét rigorózusan ellenőrizni kell, mind a fehérjék tisztaságára vonatkozóan, mind megfelelő konformációjuk/aktivitásuk szempontjából. A fejlesztés legfőbb elemei a kromatográfiás rendszerek és az optomotoros rendszer, amelyek egyben a legkritikusabbak a nagy tisztaságú fehérjetermékek előállításához. A folyadék kromatográfiás rendszer együttműködés keretében áll a Gene Design Kft. rendelkezésére. Optomotoros rendszerrel jelenleg is rendelkezik a vállalkozás, de annak kapacitását leköti a vállalkozás K+F tevékenysége. A pályázat keretében vásárolni kívánt készülék jelentősen egyszerűbb többek között gyengébb szoftverrel és a 4 x nagy sebességű infravörös mozgáskövető elem nélkül kerül megvásárlásra, ezért a meglévő optomotoros készüléknél jelentősen olcsóbb, de a termelési tevékenységhez szükséges funkciókkal rendelkezik, áteresztő képessége pedig azonos. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
The development project is limited to the purchase of equipment. The cost elements of the investment and the related steps in the production process are described in point 2. The steps of the production technology are as follows: 1. Production of expression plasmid encoding the sequence of proteins to be produced and capable of ensuring the proper expression of the protein in the host cell. 2. Selection of plasmaide hosts containing specific DNA and reproduction of hosts producing the target product in sufficient quantities. In particular, it is important that only farmers expressing the right amount and quality of protein are purified, including by minimising the subsequent purification of degraded proteins similar to the target product. 3. Excavation of host cells. The internal components of cells are located in areas well sealed by cell membranes, from which they need to be released. 4. The target protein must be separated from thousands of other whites. This step is usually made more effective by combining an affinititeg with the protein, which is removed at a later stage of purification. Although the quantity of degraded products can be greatly reduced by the correct adjustment of point 2, the precise construction of point 3 and the careful implementation of point 3, these by-products should be disposed of in the final cleaning steps. 5. The quality of the finished products must be checked rigorously, both for the purity of the proteins and for their proper conformation/activity. The main elements of the development are chromatography systems and optomotor systems, which are also the most critical for the production of high purity protein products. The liquid chromatography system is at the disposal of Gene Design Kft. in cooperation. The company currently has an Optomotor system, but its capacity is absorbed by its R & D activities. The device to be purchased under the tender will be purchased significantly more easily, among other things, with weaker software and without the 4 x high-speed infrared motion tracking element, so it is significantly cheaper than the existing optomotor device, but it has functions necessary for the production activity and has the same permeability. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: The development project is limited to the purchase of equipment. The cost elements of the investment and the related steps in the production process are described in point 2. The steps of the production technology are as follows: 1. Production of expression plasmid encoding the sequence of proteins to be produced and capable of ensuring the proper expression of the protein in the host cell. 2. Selection of plasmaide hosts containing specific DNA and reproduction of hosts producing the target product in sufficient quantities. In particular, it is important that only farmers expressing the right amount and quality of protein are purified, including by minimising the subsequent purification of degraded proteins similar to the target product. 3. Excavation of host cells. The internal components of cells are located in areas well sealed by cell membranes, from which they need to be released. 4. The target protein must be separated from thousands of other whites. This step is usually made more effective by combining an affinititeg with the protein, which is removed at a later stage of purification. Although the quantity of degraded products can be greatly reduced by the correct adjustment of point 2, the precise construction of point 3 and the careful implementation of point 3, these by-products should be disposed of in the final cleaning steps. 5. The quality of the finished products must be checked rigorously, both for the purity of the proteins and for their proper conformation/activity. The main elements of the development are chromatography systems and optomotor systems, which are also the most critical for the production of high purity protein products. The liquid chromatography system is at the disposal of Gene Design Kft. in cooperation. The company currently has an Optomotor system, but its capacity is absorbed by its R & D activities. The device to be purchased under the tender will be purchased significantly more easily, among other things, with weaker software and without the 4 x high-speed infrared motion tracking element, so it is significantly cheaper than the existing optomotor device, but it has functions necessary for the production activity and has the same permeability. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The development project is limited to the purchase of equipment. The cost elements of the investment and the related steps in the production process are described in point 2. The steps of the production technology are as follows: 1. Production of expression plasmid encoding the sequence of proteins to be produced and capable of ensuring the proper expression of the protein in the host cell. 2. Selection of plasmaide hosts containing specific DNA and reproduction of hosts producing the target product in sufficient quantities. In particular, it is important that only farmers expressing the right amount and quality of protein are purified, including by minimising the subsequent purification of degraded proteins similar to the target product. 3. Excavation of host cells. The internal components of cells are located in areas well sealed by cell membranes, from which they need to be released. 4. The target protein must be separated from thousands of other whites. This step is usually made more effective by combining an affinititeg with the protein, which is removed at a later stage of purification. Although the quantity of degraded products can be greatly reduced by the correct adjustment of point 2, the precise construction of point 3 and the careful implementation of point 3, these by-products should be disposed of in the final cleaning steps. 5. The quality of the finished products must be checked rigorously, both for the purity of the proteins and for their proper conformation/activity. The main elements of the development are chromatography systems and optomotor systems, which are also the most critical for the production of high purity protein products. The liquid chromatography system is at the disposal of Gene Design Kft. in cooperation. The company currently has an Optomotor system, but its capacity is absorbed by its R & D activities. The device to be purchased under the tender will be purchased significantly more easily, among other things, with weaker software and without the 4 x high-speed infrared motion tracking element, so it is significantly cheaper than the existing optomotor device, but it has functions necessary for the production activity and has the same permeability. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 8 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary: The development project is limited to the purchase of equipment. The cost elements of the investment and the related steps in the production process are described in point 2. The steps of the production technology are as follows: 1. Production of expression plasmid encoding the sequence of proteins to be produced and capable of ensuring the proper expression of the protein in the host cell. 2. Selection of plasmaide hosts containing specific DNA and reproduction of hosts producing the target product in sufficient quantities. In particular, it is important that only farmers expressing the right amount and quality of protein are purified, including by minimising the subsequent purification of degraded proteins similar to the target product. 3. Excavation of host cells. The internal components of cells are located in areas well sealed by cell membranes, from which they need to be released. 4. The target protein must be separated from thousands of other whites. This step is usually made more effective by combining an affinititeg with the protein, which is removed at a later stage of purification. Although the quantity of degraded products can be greatly reduced by the correct adjustment of point 2, the precise construction of point 3 and the careful implementation of point 3, these by-products should be disposed of in the final cleaning steps. 5. The quality of the finished products must be checked rigorously, both for the purity of the proteins and for their proper conformation/activity. The main elements of the development are chromatography systems and optomotor systems, which are also the most critical for the production of high purity protein products. The liquid chromatography system is at the disposal of Gene Design Kft. in cooperation. The company currently has an Optomotor system, but its capacity is absorbed by its R & D activities. The device to be purchased under the tender will be purchased significantly more easily, among other things, with weaker software and without the 4 x high-speed infrared motion tracking element, so it is significantly cheaper than the existing optomotor device, but it has functions necessary for the production activity and has the same permeability. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.1777343447392574
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Le projet de développement se limite à l’achat d’équipements. Les éléments de coût de l’investissement et les étapes connexes du processus de production sont décrits au point 2. Les étapes de la technologie de production sont les suivantes: 1. Production de plasmide d’expression codant la séquence de protéines à produire et capable d’assurer la bonne expression de la protéine dans la cellule hôte. 2. Sélection d’hôtes plasmaides contenant de l’ADN spécifique et reproduction d’hôtes produisant le produit cible en quantités suffisantes. En particulier, il importe que seuls les agriculteurs exprimant la bonne quantité et la qualité des protéines soient purifiés, y compris en réduisant au minimum la purification ultérieure de protéines dégradées similaires au produit cible. 3. Fouille des cellules hôtes. Les composants internes des cellules sont situés dans des zones bien scellées par des membranes cellulaires, d’où elles doivent être libérées. 4. La protéine cible doit être séparée de milliers d’autres blancs. Cette étape est généralement rendue plus efficace en combinant un affinititeg avec la protéine, qui est enlevée à un stade ultérieur de purification. Bien que la quantité de produits dégradés puisse être considérablement réduite par l’ajustement correct du point 2, la construction précise du point 3 et la mise en œuvre rigoureuse du point 3, ces sous-produits devraient être éliminés dans les étapes finales de nettoyage. 5. La qualité des produits finis doit faire l’objet d’un contrôle rigoureux, tant pour la pureté des protéines que pour leur conformation/activité adéquate. Les principaux éléments du développement sont les systèmes de chromatographie et les systèmes optomotrices, qui sont également les plus critiques pour la production de produits protéiques de haute pureté. Le système de chromatographie liquide est à la disposition de Gene Design Kft. en coopération. L’entreprise dispose actuellement d’un système optomotrice, mais sa capacité est absorbée par ses activités de R & D. L’appareil à acheter dans le cadre de l’appel d’offres sera acheté beaucoup plus facilement, entre autres, avec un logiciel plus faible et sans l’élément de suivi de mouvement infrarouge 4 x haute vitesse, de sorte qu’il est beaucoup moins cher que le dispositif optomoteur existant, mais il a des fonctions nécessaires à l’activité de production et a la même perméabilité. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet de développement se limite à l’achat d’équipements. Les éléments de coût de l’investissement et les étapes connexes du processus de production sont décrits au point 2. Les étapes de la technologie de production sont les suivantes: 1. Production de plasmide d’expression codant la séquence de protéines à produire et capable d’assurer la bonne expression de la protéine dans la cellule hôte. 2. Sélection d’hôtes plasmaides contenant de l’ADN spécifique et reproduction d’hôtes produisant le produit cible en quantités suffisantes. En particulier, il importe que seuls les agriculteurs exprimant la bonne quantité et la qualité des protéines soient purifiés, y compris en réduisant au minimum la purification ultérieure de protéines dégradées similaires au produit cible. 3. Fouille des cellules hôtes. Les composants internes des cellules sont situés dans des zones bien scellées par des membranes cellulaires, d’où elles doivent être libérées. 4. La protéine cible doit être séparée de milliers d’autres blancs. Cette étape est généralement rendue plus efficace en combinant un affinititeg avec la protéine, qui est enlevée à un stade ultérieur de purification. Bien que la quantité de produits dégradés puisse être considérablement réduite par l’ajustement correct du point 2, la construction précise du point 3 et la mise en œuvre rigoureuse du point 3, ces sous-produits devraient être éliminés dans les étapes finales de nettoyage. 5. La qualité des produits finis doit faire l’objet d’un contrôle rigoureux, tant pour la pureté des protéines que pour leur conformation/activité adéquate. Les principaux éléments du développement sont les systèmes de chromatographie et les systèmes optomotrices, qui sont également les plus critiques pour la production de produits protéiques de haute pureté. Le système de chromatographie liquide est à la disposition de Gene Design Kft. en coopération. L’entreprise dispose actuellement d’un système optomotrice, mais sa capacité est absorbée par ses activités de R & D. L’appareil à acheter dans le cadre de l’appel d’offres sera acheté beaucoup plus facilement, entre autres, avec un logiciel plus faible et sans l’élément de suivi de mouvement infrarouge 4 x haute vitesse, de sorte qu’il est beaucoup moins cher que le dispositif optomoteur existant, mais il a des fonctions nécessaires à l’activité de production et a la même perméabilité. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet de développement se limite à l’achat d’équipements. Les éléments de coût de l’investissement et les étapes connexes du processus de production sont décrits au point 2. Les étapes de la technologie de production sont les suivantes: 1. Production de plasmide d’expression codant la séquence de protéines à produire et capable d’assurer la bonne expression de la protéine dans la cellule hôte. 2. Sélection d’hôtes plasmaides contenant de l’ADN spécifique et reproduction d’hôtes produisant le produit cible en quantités suffisantes. En particulier, il importe que seuls les agriculteurs exprimant la bonne quantité et la qualité des protéines soient purifiés, y compris en réduisant au minimum la purification ultérieure de protéines dégradées similaires au produit cible. 3. Fouille des cellules hôtes. Les composants internes des cellules sont situés dans des zones bien scellées par des membranes cellulaires, d’où elles doivent être libérées. 4. La protéine cible doit être séparée de milliers d’autres blancs. Cette étape est généralement rendue plus efficace en combinant un affinititeg avec la protéine, qui est enlevée à un stade ultérieur de purification. Bien que la quantité de produits dégradés puisse être considérablement réduite par l’ajustement correct du point 2, la construction précise du point 3 et la mise en œuvre rigoureuse du point 3, ces sous-produits devraient être éliminés dans les étapes finales de nettoyage. 5. La qualité des produits finis doit faire l’objet d’un contrôle rigoureux, tant pour la pureté des protéines que pour leur conformation/activité adéquate. Les principaux éléments du développement sont les systèmes de chromatographie et les systèmes optomotrices, qui sont également les plus critiques pour la production de produits protéiques de haute pureté. Le système de chromatographie liquide est à la disposition de Gene Design Kft. en coopération. L’entreprise dispose actuellement d’un système optomotrice, mais sa capacité est absorbée par ses activités de R & D. L’appareil à acheter dans le cadre de l’appel d’offres sera acheté beaucoup plus facilement, entre autres, avec un logiciel plus faible et sans l’élément de suivi de mouvement infrarouge 4 x haute vitesse, de sorte qu’il est beaucoup moins cher que le dispositif optomoteur existant, mais il a des fonctions nécessaires à l’activité de production et a la même perméabilité. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 10 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Das Entwicklungsprojekt beschränkt sich auf den Kauf von Ausrüstung. Die Kostenelemente der Investition und die damit verbundenen Schritte im Produktionsprozess sind unter Nummer 2 beschrieben. Die Schritte der Produktionstechnik sind wie folgt: 1. Herstellung der Expression Plasmid kodiert die Sequenz von Proteinen, die produziert werden sollen und in der Lage ist, die richtige Expression des Proteins in der Wirtszelle zu gewährleisten. 2. Auswahl von Plasmaid-Hosts mit spezifischer DNA und Reproduktion von Wirten, die das Zielprodukt in ausreichender Menge produzieren. Insbesondere ist es wichtig, dass nur Landwirte, die die richtige Menge und die richtige Proteinqualität zum Ausdruck bringen, gereinigt werden, unter anderem durch Minimierung der anschließenden Reinigung degradierter Proteine, die dem Zielerzeugnis ähnlich sind. 3. Ausgrabung von Wirtszellen. Die internen Komponenten von Zellen befinden sich in Bereichen, die durch Zellmembranen gut versiegelt sind, aus denen sie freigesetzt werden müssen. 4. Das Zielprotein muss von Tausenden von anderen Weißen getrennt werden. Dieser Schritt wird in der Regel durch die Kombination eines Affinititegs mit dem Protein, das in einem späteren Stadium der Reinigung entfernt wird, effektiver gemacht. Obwohl die Menge der degradierten Produkte durch die korrekte Anpassung von Nummer 2, die genaue Konstruktion von Nummer 3 und die sorgfältige Umsetzung von Nummer 3 erheblich reduziert werden kann, sollten diese Nebenprodukte in den Endreinigungsschritten entsorgt werden. 5. Die Qualität der Fertigerzeugnisse muss streng kontrolliert werden, sowohl auf die Reinheit der Proteine als auch auf ihre ordnungsgemäße Exterieur/Aktivität. Die wichtigsten Elemente der Entwicklung sind Chromatographiesysteme und Optomotorsysteme, die auch für die Herstellung hochreiner Proteinprodukte am kritischsten sind. Das Flüssigchromatographiesystem steht Gene Design Kft. in Kooperation zur Verfügung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein Optomotorsystem, aber seine Kapazität wird durch seine F & E-Aktivitäten absorbiert. Das im Rahmen der Ausschreibung zu erwerbende Gerät wird unter anderem mit schwächerer Software und ohne das 4 x High-Speed-Infrarot-Bewegungsverfolgungselement deutlich einfacher erworben, so dass es deutlich billiger ist als das vorhandene Optomotorgerät, aber es hat Funktionen, die für die Produktionstätigkeit erforderlich sind und die gleiche Durchlässigkeit hat. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Das Entwicklungsprojekt beschränkt sich auf den Kauf von Ausrüstung. Die Kostenelemente der Investition und die damit verbundenen Schritte im Produktionsprozess sind unter Nummer 2 beschrieben. Die Schritte der Produktionstechnik sind wie folgt: 1. Herstellung der Expression Plasmid kodiert die Sequenz von Proteinen, die produziert werden sollen und in der Lage ist, die richtige Expression des Proteins in der Wirtszelle zu gewährleisten. 2. Auswahl von Plasmaid-Hosts mit spezifischer DNA und Reproduktion von Wirten, die das Zielprodukt in ausreichender Menge produzieren. Insbesondere ist es wichtig, dass nur Landwirte, die die richtige Menge und die richtige Proteinqualität zum Ausdruck bringen, gereinigt werden, unter anderem durch Minimierung der anschließenden Reinigung degradierter Proteine, die dem Zielerzeugnis ähnlich sind. 3. Ausgrabung von Wirtszellen. Die internen Komponenten von Zellen befinden sich in Bereichen, die durch Zellmembranen gut versiegelt sind, aus denen sie freigesetzt werden müssen. 4. Das Zielprotein muss von Tausenden von anderen Weißen getrennt werden. Dieser Schritt wird in der Regel durch die Kombination eines Affinititegs mit dem Protein, das in einem späteren Stadium der Reinigung entfernt wird, effektiver gemacht. Obwohl die Menge der degradierten Produkte durch die korrekte Anpassung von Nummer 2, die genaue Konstruktion von Nummer 3 und die sorgfältige Umsetzung von Nummer 3 erheblich reduziert werden kann, sollten diese Nebenprodukte in den Endreinigungsschritten entsorgt werden. 5. Die Qualität der Fertigerzeugnisse muss streng kontrolliert werden, sowohl auf die Reinheit der Proteine als auch auf ihre ordnungsgemäße Exterieur/Aktivität. Die wichtigsten Elemente der Entwicklung sind Chromatographiesysteme und Optomotorsysteme, die auch für die Herstellung hochreiner Proteinprodukte am kritischsten sind. Das Flüssigchromatographiesystem steht Gene Design Kft. in Kooperation zur Verfügung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein Optomotorsystem, aber seine Kapazität wird durch seine F & E-Aktivitäten absorbiert. Das im Rahmen der Ausschreibung zu erwerbende Gerät wird unter anderem mit schwächerer Software und ohne das 4 x High-Speed-Infrarot-Bewegungsverfolgungselement deutlich einfacher erworben, so dass es deutlich billiger ist als das vorhandene Optomotorgerät, aber es hat Funktionen, die für die Produktionstätigkeit erforderlich sind und die gleiche Durchlässigkeit hat. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Das Entwicklungsprojekt beschränkt sich auf den Kauf von Ausrüstung. Die Kostenelemente der Investition und die damit verbundenen Schritte im Produktionsprozess sind unter Nummer 2 beschrieben. Die Schritte der Produktionstechnik sind wie folgt: 1. Herstellung der Expression Plasmid kodiert die Sequenz von Proteinen, die produziert werden sollen und in der Lage ist, die richtige Expression des Proteins in der Wirtszelle zu gewährleisten. 2. Auswahl von Plasmaid-Hosts mit spezifischer DNA und Reproduktion von Wirten, die das Zielprodukt in ausreichender Menge produzieren. Insbesondere ist es wichtig, dass nur Landwirte, die die richtige Menge und die richtige Proteinqualität zum Ausdruck bringen, gereinigt werden, unter anderem durch Minimierung der anschließenden Reinigung degradierter Proteine, die dem Zielerzeugnis ähnlich sind. 3. Ausgrabung von Wirtszellen. Die internen Komponenten von Zellen befinden sich in Bereichen, die durch Zellmembranen gut versiegelt sind, aus denen sie freigesetzt werden müssen. 4. Das Zielprotein muss von Tausenden von anderen Weißen getrennt werden. Dieser Schritt wird in der Regel durch die Kombination eines Affinititegs mit dem Protein, das in einem späteren Stadium der Reinigung entfernt wird, effektiver gemacht. Obwohl die Menge der degradierten Produkte durch die korrekte Anpassung von Nummer 2, die genaue Konstruktion von Nummer 3 und die sorgfältige Umsetzung von Nummer 3 erheblich reduziert werden kann, sollten diese Nebenprodukte in den Endreinigungsschritten entsorgt werden. 5. Die Qualität der Fertigerzeugnisse muss streng kontrolliert werden, sowohl auf die Reinheit der Proteine als auch auf ihre ordnungsgemäße Exterieur/Aktivität. Die wichtigsten Elemente der Entwicklung sind Chromatographiesysteme und Optomotorsysteme, die auch für die Herstellung hochreiner Proteinprodukte am kritischsten sind. Das Flüssigchromatographiesystem steht Gene Design Kft. in Kooperation zur Verfügung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein Optomotorsystem, aber seine Kapazität wird durch seine F & E-Aktivitäten absorbiert. Das im Rahmen der Ausschreibung zu erwerbende Gerät wird unter anderem mit schwächerer Software und ohne das 4 x High-Speed-Infrarot-Bewegungsverfolgungselement deutlich einfacher erworben, so dass es deutlich billiger ist als das vorhandene Optomotorgerät, aber es hat Funktionen, die für die Produktionstätigkeit erforderlich sind und die gleiche Durchlässigkeit hat. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 11 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt je ograničen na kupnju opreme. Troškovni elementi ulaganja i povezani koraci u proizvodnom procesu opisani su u točki 2. Koraci proizvodne tehnologije su sljedeći: 1. Proizvodnja ekspresijskog plazmida kodiranjem slijeda bjelančevina koje treba proizvesti i sposobnom osigurati pravilnu ekspresiju proteina u ćeliji domaćina. 2. Odabir domaćina plazmaida koji sadrže specifičnu DNK i reprodukciju domaćina koji proizvode ciljni proizvod u dovoljnim količinama. Posebno je važno da se pročišćuju samo poljoprivrednici koji izražavaju pravu količinu i kvalitetu bjelančevina, među ostalim smanjenjem naknadnog pročišćavanja degradiranih bjelančevina sličnih ciljnom proizvodu. 3. Iskopavanje stanica domaćina. Unutarnje komponente stanica nalaze se u područjima koja su dobro zatvorena staničnim membranama, iz kojih ih treba osloboditi. 4. Ciljani protein mora biti odvojen od tisuća drugih bijelaca. Ovaj korak se obično čini učinkovitijim kombiniranjem affinititega s proteinom, koji se uklanja u kasnijoj fazi pročišćavanja. Iako se količina degradiranih proizvoda može znatno smanjiti ispravnom prilagodbom točke 2., preciznom konstrukcijom točke 3. i pažljivom provedbom točke 3., te nusproizvode treba odložiti u završno čišćenje. 5. Kvaliteta gotovih proizvoda mora se strogo provjeravati, kako zbog čistoće bjelančevina tako i zbog njihove pravilne konformacije/aktivnosti. Glavni elementi razvoja su kromatografski sustavi i optomotorni sustavi, koji su također najkritičniji za proizvodnju proteinskih proizvoda visoke čistoće. Sustav tekućinske kromatografije je na raspolaganju Gene Design Kft. u suradnji. Tvrtka trenutačno ima Optomotorni sustav, ali njegov kapacitet apsorbiraju aktivnosti istraživanja i razvoja. Uređaj koji će se kupiti na natječaju bit će znatno lakše kupiti, između ostalog, sa slabijim softverom i bez 4 x brzog infracrvenog elementa za praćenje pokreta, tako da je znatno jeftiniji od postojećeg optomotornog uređaja, ali ima funkcije potrebne za proizvodnu aktivnost i ima istu propusnost. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt je ograničen na kupnju opreme. Troškovni elementi ulaganja i povezani koraci u proizvodnom procesu opisani su u točki 2. Koraci proizvodne tehnologije su sljedeći: 1. Proizvodnja ekspresijskog plazmida kodiranjem slijeda bjelančevina koje treba proizvesti i sposobnom osigurati pravilnu ekspresiju proteina u ćeliji domaćina. 2. Odabir domaćina plazmaida koji sadrže specifičnu DNK i reprodukciju domaćina koji proizvode ciljni proizvod u dovoljnim količinama. Posebno je važno da se pročišćuju samo poljoprivrednici koji izražavaju pravu količinu i kvalitetu bjelančevina, među ostalim smanjenjem naknadnog pročišćavanja degradiranih bjelančevina sličnih ciljnom proizvodu. 3. Iskopavanje stanica domaćina. Unutarnje komponente stanica nalaze se u područjima koja su dobro zatvorena staničnim membranama, iz kojih ih treba osloboditi. 4. Ciljani protein mora biti odvojen od tisuća drugih bijelaca. Ovaj korak se obično čini učinkovitijim kombiniranjem affinititega s proteinom, koji se uklanja u kasnijoj fazi pročišćavanja. Iako se količina degradiranih proizvoda može znatno smanjiti ispravnom prilagodbom točke 2., preciznom konstrukcijom točke 3. i pažljivom provedbom točke 3., te nusproizvode treba odložiti u završno čišćenje. 5. Kvaliteta gotovih proizvoda mora se strogo provjeravati, kako zbog čistoće bjelančevina tako i zbog njihove pravilne konformacije/aktivnosti. Glavni elementi razvoja su kromatografski sustavi i optomotorni sustavi, koji su također najkritičniji za proizvodnju proteinskih proizvoda visoke čistoće. Sustav tekućinske kromatografije je na raspolaganju Gene Design Kft. u suradnji. Tvrtka trenutačno ima Optomotorni sustav, ali njegov kapacitet apsorbiraju aktivnosti istraživanja i razvoja. Uređaj koji će se kupiti na natječaju bit će znatno lakše kupiti, između ostalog, sa slabijim softverom i bez 4 x brzog infracrvenog elementa za praćenje pokreta, tako da je znatno jeftiniji od postojećeg optomotornog uređaja, ali ima funkcije potrebne za proizvodnu aktivnost i ima istu propusnost. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt je ograničen na kupnju opreme. Troškovni elementi ulaganja i povezani koraci u proizvodnom procesu opisani su u točki 2. Koraci proizvodne tehnologije su sljedeći: 1. Proizvodnja ekspresijskog plazmida kodiranjem slijeda bjelančevina koje treba proizvesti i sposobnom osigurati pravilnu ekspresiju proteina u ćeliji domaćina. 2. Odabir domaćina plazmaida koji sadrže specifičnu DNK i reprodukciju domaćina koji proizvode ciljni proizvod u dovoljnim količinama. Posebno je važno da se pročišćuju samo poljoprivrednici koji izražavaju pravu količinu i kvalitetu bjelančevina, među ostalim smanjenjem naknadnog pročišćavanja degradiranih bjelančevina sličnih ciljnom proizvodu. 3. Iskopavanje stanica domaćina. Unutarnje komponente stanica nalaze se u područjima koja su dobro zatvorena staničnim membranama, iz kojih ih treba osloboditi. 4. Ciljani protein mora biti odvojen od tisuća drugih bijelaca. Ovaj korak se obično čini učinkovitijim kombiniranjem affinititega s proteinom, koji se uklanja u kasnijoj fazi pročišćavanja. Iako se količina degradiranih proizvoda može znatno smanjiti ispravnom prilagodbom točke 2., preciznom konstrukcijom točke 3. i pažljivom provedbom točke 3., te nusproizvode treba odložiti u završno čišćenje. 5. Kvaliteta gotovih proizvoda mora se strogo provjeravati, kako zbog čistoće bjelančevina tako i zbog njihove pravilne konformacije/aktivnosti. Glavni elementi razvoja su kromatografski sustavi i optomotorni sustavi, koji su također najkritičniji za proizvodnju proteinskih proizvoda visoke čistoće. Sustav tekućinske kromatografije je na raspolaganju Gene Design Kft. u suradnji. Tvrtka trenutačno ima Optomotorni sustav, ali njegov kapacitet apsorbiraju aktivnosti istraživanja i razvoja. Uređaj koji će se kupiti na natječaju bit će znatno lakše kupiti, između ostalog, sa slabijim softverom i bez 4 x brzog infracrvenog elementa za praćenje pokreta, tako da je znatno jeftiniji od postojećeg optomotornog uređaja, ali ima funkcije potrebne za proizvodnu aktivnost i ima istu propusnost. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Проектът за развитие е ограничен до закупуване на оборудване. Разходните елементи на инвестицията и свързаните с нея етапи в производствения процес са описани в точка 2. Етапите на производствената технология са както следва: 1. Производство на изразен плазмид, кодиращ последователността на протеините, които трябва да бъдат произведени и способни да осигурят правилното изразяване на протеина в клетката гостоприемник. 2. Подбор на плазмени гостоприемници, съдържащи специфична ДНК, и възпроизвеждане на гостоприемници, произвеждащи целевия продукт в достатъчни количества. По-специално е важно да се пречистят само земеделските стопани, които изразяват точното количество и качество на протеина, включително чрез свеждане до минимум на последващото пречистване на деградирали протеини, подобни на целевия продукт. 3. Разкопки на гостоприемни клетки. Вътрешните компоненти на клетките се намират в области, добре запечатани от клетъчни мембрани, от които те трябва да бъдат освободени. 4. Целевият протеин трябва да бъде отделен от хиляди други бели. Тази стъпка обикновено се прави по-ефективна чрез комбиниране на афинитит с протеина, който се отстранява на по-късен етап от пречистването. Въпреки че количеството на продуктите с влошено качество може да бъде значително намалено чрез правилното коригиране на точка 2, точната конструкция на точка 3 и внимателното прилагане на точка 3, тези странични продукти следва да се изхвърлят в крайните етапи на почистване. 5. Качеството на готовите продукти трябва да се проверява стриктно както за чистотата на протеините, така и за правилното им конформация/дейност. Основните елементи на разработката са хроматографските системи и оптомоторните системи, които също са най-критични за производството на протеинови продукти с висока чистота. Системата за течна хроматография е на разположение на Gene Design Kft. в сътрудничество. В момента компанията разполага с оптомоторна система, но капацитетът ѝ се абсорбира от научноизследователските и развойни дейности. Устройството, което ще бъде закупено по търга, ще бъде закупено значително по-лесно, наред с други неща, с по-слаб софтуер и без високоскоростен инфрачервен елемент за проследяване на движението, така че е значително по-евтино от съществуващото оптомоторно устройство, но има функции, необходими за производствената дейност и има същата пропускливост. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Проектът за развитие е ограничен до закупуване на оборудване. Разходните елементи на инвестицията и свързаните с нея етапи в производствения процес са описани в точка 2. Етапите на производствената технология са както следва: 1. Производство на изразен плазмид, кодиращ последователността на протеините, които трябва да бъдат произведени и способни да осигурят правилното изразяване на протеина в клетката гостоприемник. 2. Подбор на плазмени гостоприемници, съдържащи специфична ДНК, и възпроизвеждане на гостоприемници, произвеждащи целевия продукт в достатъчни количества. По-специално е важно да се пречистят само земеделските стопани, които изразяват точното количество и качество на протеина, включително чрез свеждане до минимум на последващото пречистване на деградирали протеини, подобни на целевия продукт. 3. Разкопки на гостоприемни клетки. Вътрешните компоненти на клетките се намират в области, добре запечатани от клетъчни мембрани, от които те трябва да бъдат освободени. 4. Целевият протеин трябва да бъде отделен от хиляди други бели. Тази стъпка обикновено се прави по-ефективна чрез комбиниране на афинитит с протеина, който се отстранява на по-късен етап от пречистването. Въпреки че количеството на продуктите с влошено качество може да бъде значително намалено чрез правилното коригиране на точка 2, точната конструкция на точка 3 и внимателното прилагане на точка 3, тези странични продукти следва да се изхвърлят в крайните етапи на почистване. 5. Качеството на готовите продукти трябва да се проверява стриктно както за чистотата на протеините, така и за правилното им конформация/дейност. Основните елементи на разработката са хроматографските системи и оптомоторните системи, които също са най-критични за производството на протеинови продукти с висока чистота. Системата за течна хроматография е на разположение на Gene Design Kft. в сътрудничество. В момента компанията разполага с оптомоторна система, но капацитетът ѝ се абсорбира от научноизследователските и развойни дейности. Устройството, което ще бъде закупено по търга, ще бъде закупено значително по-лесно, наред с други неща, с по-слаб софтуер и без високоскоростен инфрачервен елемент за проследяване на движението, така че е значително по-евтино от съществуващото оптомоторно устройство, но има функции, необходими за производствената дейност и има същата пропускливост. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Проектът за развитие е ограничен до закупуване на оборудване. Разходните елементи на инвестицията и свързаните с нея етапи в производствения процес са описани в точка 2. Етапите на производствената технология са както следва: 1. Производство на изразен плазмид, кодиращ последователността на протеините, които трябва да бъдат произведени и способни да осигурят правилното изразяване на протеина в клетката гостоприемник. 2. Подбор на плазмени гостоприемници, съдържащи специфична ДНК, и възпроизвеждане на гостоприемници, произвеждащи целевия продукт в достатъчни количества. По-специално е важно да се пречистят само земеделските стопани, които изразяват точното количество и качество на протеина, включително чрез свеждане до минимум на последващото пречистване на деградирали протеини, подобни на целевия продукт. 3. Разкопки на гостоприемни клетки. Вътрешните компоненти на клетките се намират в области, добре запечатани от клетъчни мембрани, от които те трябва да бъдат освободени. 4. Целевият протеин трябва да бъде отделен от хиляди други бели. Тази стъпка обикновено се прави по-ефективна чрез комбиниране на афинитит с протеина, който се отстранява на по-късен етап от пречистването. Въпреки че количеството на продуктите с влошено качество може да бъде значително намалено чрез правилното коригиране на точка 2, точната конструкция на точка 3 и внимателното прилагане на точка 3, тези странични продукти следва да се изхвърлят в крайните етапи на почистване. 5. Качеството на готовите продукти трябва да се проверява стриктно както за чистотата на протеините, така и за правилното им конформация/дейност. Основните елементи на разработката са хроматографските системи и оптомоторните системи, които също са най-критични за производството на протеинови продукти с висока чистота. Системата за течна хроматография е на разположение на Gene Design Kft. в сътрудничество. В момента компанията разполага с оптомоторна система, но капацитетът ѝ се абсорбира от научноизследователските и развойни дейности. Устройството, което ще бъде закупено по търга, ще бъде закупено значително по-лесно, наред с други неща, с по-слаб софтуер и без високоскоростен инфрачервен елемент за проследяване на движението, така че е значително по-евтино от съществуващото оптомоторно устройство, но има функции, необходими за производствената дейност и има същата пропускливост. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tá an tionscadal forbartha teoranta do cheannach trealaimh. Tugtar tuairisc i bpointe 2 ar ghnéithe costais na hinfheistíochta agus ar na céimeanna gaolmhara sa phróiseas táirgthe. Is iad seo a leanas céimeanna na teicneolaíochta táirgthe: 1. Táirgeadh slonnphlasimíd lena n-ionchódaítear seicheamh na bpróitéiní atá le táirgeadh agus atá in ann léiriú ceart na próitéine sa chill óstach a áirithiú. 2. Óstacha plasmaide a roghnú ina bhfuil DNA sonrach agus atáirgeadh óstach a tháirgeann an sprioctháirge i gcainníochtaí leordhóthanacha. Go háirithe, tá sé tábhachtach nach n-íonaítear ach feirmeoirí a léiríonn an méid ceart agus an cháilíocht cheart próitéine, lena n-áirítear trí íonú próitéiní díghrádaithe ina dhiaidh sin a íoslaghdú cosúil leis an sprioctháirge. 3. Cillíní óstacha a thochailt. Tá comhpháirteanna inmheánacha na gceall suite i gceantair atá séalaithe go maith ag seicní cille, as a gcaithfear iad a scaoileadh. 4. Ní mór an spriocphróitéin a dheighilt ó na mílte whites eile. De ghnáth déantar an chéim seo níos éifeachtaí trí affinititeg a chomhcheangal leis an próitéin, a bhaintear ag céim níos déanaí den íonú. Cé gur féidir cainníocht na dtáirgí díghrádaithe a laghdú go mór trí choigeartú ceart phointe 2, tógáil beacht phointe 3 agus cur i bhfeidhm cúramach phointe 3, ba chóir na seachtháirgí seo a dhiúscairt sna céimeanna glantacháin deiridh. 5. Ní mór cáilíocht na dtáirgí críochnaithe a sheiceáil go dian, maidir le híonacht na bpróitéiní agus maidir lena gcomhlíonadh/gníomhaíocht cheart araon. Is iad príomheilimintí na forbartha córais crómatagrafaíochta agus córais optomotor, arb iad an ceann is tábhachtaí freisin chun táirgí próitéine ardíonachta a tháirgeadh. Tá an córas crómatagrafaíochta leachtach ar fáil do Gene Design Kft. i gcomhar. Tá córas Optomotor ag an gcuideachta faoi láthair, ach tá a chumas glactha ag a ghníomhaíochtaí T & F. Ceannófar an gléas atá le ceannach faoin tairiscint i bhfad níos éasca, i measc rudaí eile, le bogearraí níos laige agus gan an eilimint rianaithe tairiscint infridhearg 4 x ardluais, mar sin tá sé i bhfad níos saoire ná an gléas optomotor atá ann cheana féin, ach tá feidhmeanna aige is gá don ghníomhaíocht táirgthe agus tá an tréscaoilteacht chéanna aige. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tá an tionscadal forbartha teoranta do cheannach trealaimh. Tugtar tuairisc i bpointe 2 ar ghnéithe costais na hinfheistíochta agus ar na céimeanna gaolmhara sa phróiseas táirgthe. Is iad seo a leanas céimeanna na teicneolaíochta táirgthe: 1. Táirgeadh slonnphlasimíd lena n-ionchódaítear seicheamh na bpróitéiní atá le táirgeadh agus atá in ann léiriú ceart na próitéine sa chill óstach a áirithiú. 2. Óstacha plasmaide a roghnú ina bhfuil DNA sonrach agus atáirgeadh óstach a tháirgeann an sprioctháirge i gcainníochtaí leordhóthanacha. Go háirithe, tá sé tábhachtach nach n-íonaítear ach feirmeoirí a léiríonn an méid ceart agus an cháilíocht cheart próitéine, lena n-áirítear trí íonú próitéiní díghrádaithe ina dhiaidh sin a íoslaghdú cosúil leis an sprioctháirge. 3. Cillíní óstacha a thochailt. Tá comhpháirteanna inmheánacha na gceall suite i gceantair atá séalaithe go maith ag seicní cille, as a gcaithfear iad a scaoileadh. 4. Ní mór an spriocphróitéin a dheighilt ó na mílte whites eile. De ghnáth déantar an chéim seo níos éifeachtaí trí affinititeg a chomhcheangal leis an próitéin, a bhaintear ag céim níos déanaí den íonú. Cé gur féidir cainníocht na dtáirgí díghrádaithe a laghdú go mór trí choigeartú ceart phointe 2, tógáil beacht phointe 3 agus cur i bhfeidhm cúramach phointe 3, ba chóir na seachtháirgí seo a dhiúscairt sna céimeanna glantacháin deiridh. 5. Ní mór cáilíocht na dtáirgí críochnaithe a sheiceáil go dian, maidir le híonacht na bpróitéiní agus maidir lena gcomhlíonadh/gníomhaíocht cheart araon. Is iad príomheilimintí na forbartha córais crómatagrafaíochta agus córais optomotor, arb iad an ceann is tábhachtaí freisin chun táirgí próitéine ardíonachta a tháirgeadh. Tá an córas crómatagrafaíochta leachtach ar fáil do Gene Design Kft. i gcomhar. Tá córas Optomotor ag an gcuideachta faoi láthair, ach tá a chumas glactha ag a ghníomhaíochtaí T & F. Ceannófar an gléas atá le ceannach faoin tairiscint i bhfad níos éasca, i measc rudaí eile, le bogearraí níos laige agus gan an eilimint rianaithe tairiscint infridhearg 4 x ardluais, mar sin tá sé i bhfad níos saoire ná an gléas optomotor atá ann cheana féin, ach tá feidhmeanna aige is gá don ghníomhaíocht táirgthe agus tá an tréscaoilteacht chéanna aige. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tá an tionscadal forbartha teoranta do cheannach trealaimh. Tugtar tuairisc i bpointe 2 ar ghnéithe costais na hinfheistíochta agus ar na céimeanna gaolmhara sa phróiseas táirgthe. Is iad seo a leanas céimeanna na teicneolaíochta táirgthe: 1. Táirgeadh slonnphlasimíd lena n-ionchódaítear seicheamh na bpróitéiní atá le táirgeadh agus atá in ann léiriú ceart na próitéine sa chill óstach a áirithiú. 2. Óstacha plasmaide a roghnú ina bhfuil DNA sonrach agus atáirgeadh óstach a tháirgeann an sprioctháirge i gcainníochtaí leordhóthanacha. Go háirithe, tá sé tábhachtach nach n-íonaítear ach feirmeoirí a léiríonn an méid ceart agus an cháilíocht cheart próitéine, lena n-áirítear trí íonú próitéiní díghrádaithe ina dhiaidh sin a íoslaghdú cosúil leis an sprioctháirge. 3. Cillíní óstacha a thochailt. Tá comhpháirteanna inmheánacha na gceall suite i gceantair atá séalaithe go maith ag seicní cille, as a gcaithfear iad a scaoileadh. 4. Ní mór an spriocphróitéin a dheighilt ó na mílte whites eile. De ghnáth déantar an chéim seo níos éifeachtaí trí affinititeg a chomhcheangal leis an próitéin, a bhaintear ag céim níos déanaí den íonú. Cé gur féidir cainníocht na dtáirgí díghrádaithe a laghdú go mór trí choigeartú ceart phointe 2, tógáil beacht phointe 3 agus cur i bhfeidhm cúramach phointe 3, ba chóir na seachtháirgí seo a dhiúscairt sna céimeanna glantacháin deiridh. 5. Ní mór cáilíocht na dtáirgí críochnaithe a sheiceáil go dian, maidir le híonacht na bpróitéiní agus maidir lena gcomhlíonadh/gníomhaíocht cheart araon. Is iad príomheilimintí na forbartha córais crómatagrafaíochta agus córais optomotor, arb iad an ceann is tábhachtaí freisin chun táirgí próitéine ardíonachta a tháirgeadh. Tá an córas crómatagrafaíochta leachtach ar fáil do Gene Design Kft. i gcomhar. Tá córas Optomotor ag an gcuideachta faoi láthair, ach tá a chumas glactha ag a ghníomhaíochtaí T & F. Ceannófar an gléas atá le ceannach faoin tairiscint i bhfad níos éasca, i measc rudaí eile, le bogearraí níos laige agus gan an eilimint rianaithe tairiscint infridhearg 4 x ardluais, mar sin tá sé i bhfad níos saoire ná an gléas optomotor atá ann cheana féin, ach tá feidhmeanna aige is gá don ghníomhaíocht táirgthe agus tá an tréscaoilteacht chéanna aige. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il progetto di sviluppo è limitato all'acquisto di attrezzature. Gli elementi di costo dell'investimento e le relative fasi del processo di produzione sono descritti al punto 2. Le fasi della tecnologia di produzione sono le seguenti: 1. Produzione di espressione plasmide codificante la sequenza di proteine da produrre e in grado di garantire la corretta espressione della proteina nella cellula ospite. 2. Selezione di host plasmatici contenenti DNA specifico e riproduzione di ospiti che producono il prodotto di destinazione in quantità sufficienti. In particolare, è importante che solo gli agricoltori che esprimono la giusta quantità e qualità di proteine siano purificati, anche riducendo al minimo la successiva purificazione delle proteine degradate simili al prodotto di destinazione. 3. Scavo delle cellule ospiti. I componenti interni delle cellule si trovano in aree ben sigillate da membrane cellulari, dalle quali devono essere rilasciate. 4. La proteina bersaglio deve essere separata da migliaia di altri bianchi. Questo passaggio di solito è reso più efficace combinando un affinititeg con la proteina, che viene rimosso in una fase successiva di purificazione. Anche se la quantità di prodotti degradati può essere notevolmente ridotta dalla corretta regolazione del punto 2, la costruzione precisa del punto 3 e l'accurata attuazione del punto 3, questi sottoprodotti dovrebbero essere smaltiti nelle fasi finali di pulizia. 5. La qualità dei prodotti finiti deve essere rigorosamente controllata, sia per la purezza delle proteine che per la loro corretta conformazione/attività. Gli elementi principali dello sviluppo sono i sistemi cromatografici e i sistemi optomotori, che sono anche i più critici per la produzione di prodotti proteici ad alta purezza. Il sistema di cromatografia liquida è a disposizione di Gene Design Kft. in collaborazione. Attualmente l'azienda dispone di un sistema Optomotor, ma la sua capacità è assorbita dalle sue attività di R & S. Il dispositivo da acquistare nell'ambito della gara sarà acquistato significativamente più facilmente, tra l'altro, con software più debole e senza l'elemento di tracciamento del movimento infrarosso 4 x ad alta velocità, quindi è significativamente più economico rispetto al dispositivo optomotore esistente, ma ha funzioni necessarie per l'attività di produzione e ha la stessa permeabilità. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il progetto di sviluppo è limitato all'acquisto di attrezzature. Gli elementi di costo dell'investimento e le relative fasi del processo di produzione sono descritti al punto 2. Le fasi della tecnologia di produzione sono le seguenti: 1. Produzione di espressione plasmide codificante la sequenza di proteine da produrre e in grado di garantire la corretta espressione della proteina nella cellula ospite. 2. Selezione di host plasmatici contenenti DNA specifico e riproduzione di ospiti che producono il prodotto di destinazione in quantità sufficienti. In particolare, è importante che solo gli agricoltori che esprimono la giusta quantità e qualità di proteine siano purificati, anche riducendo al minimo la successiva purificazione delle proteine degradate simili al prodotto di destinazione. 3. Scavo delle cellule ospiti. I componenti interni delle cellule si trovano in aree ben sigillate da membrane cellulari, dalle quali devono essere rilasciate. 4. La proteina bersaglio deve essere separata da migliaia di altri bianchi. Questo passaggio di solito è reso più efficace combinando un affinititeg con la proteina, che viene rimosso in una fase successiva di purificazione. Anche se la quantità di prodotti degradati può essere notevolmente ridotta dalla corretta regolazione del punto 2, la costruzione precisa del punto 3 e l'accurata attuazione del punto 3, questi sottoprodotti dovrebbero essere smaltiti nelle fasi finali di pulizia. 5. La qualità dei prodotti finiti deve essere rigorosamente controllata, sia per la purezza delle proteine che per la loro corretta conformazione/attività. Gli elementi principali dello sviluppo sono i sistemi cromatografici e i sistemi optomotori, che sono anche i più critici per la produzione di prodotti proteici ad alta purezza. Il sistema di cromatografia liquida è a disposizione di Gene Design Kft. in collaborazione. Attualmente l'azienda dispone di un sistema Optomotor, ma la sua capacità è assorbita dalle sue attività di R & S. Il dispositivo da acquistare nell'ambito della gara sarà acquistato significativamente più facilmente, tra l'altro, con software più debole e senza l'elemento di tracciamento del movimento infrarosso 4 x ad alta velocità, quindi è significativamente più economico rispetto al dispositivo optomotore esistente, ma ha funzioni necessarie per l'attività di produzione e ha la stessa permeabilità. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il progetto di sviluppo è limitato all'acquisto di attrezzature. Gli elementi di costo dell'investimento e le relative fasi del processo di produzione sono descritti al punto 2. Le fasi della tecnologia di produzione sono le seguenti: 1. Produzione di espressione plasmide codificante la sequenza di proteine da produrre e in grado di garantire la corretta espressione della proteina nella cellula ospite. 2. Selezione di host plasmatici contenenti DNA specifico e riproduzione di ospiti che producono il prodotto di destinazione in quantità sufficienti. In particolare, è importante che solo gli agricoltori che esprimono la giusta quantità e qualità di proteine siano purificati, anche riducendo al minimo la successiva purificazione delle proteine degradate simili al prodotto di destinazione. 3. Scavo delle cellule ospiti. I componenti interni delle cellule si trovano in aree ben sigillate da membrane cellulari, dalle quali devono essere rilasciate. 4. La proteina bersaglio deve essere separata da migliaia di altri bianchi. Questo passaggio di solito è reso più efficace combinando un affinititeg con la proteina, che viene rimosso in una fase successiva di purificazione. Anche se la quantità di prodotti degradati può essere notevolmente ridotta dalla corretta regolazione del punto 2, la costruzione precisa del punto 3 e l'accurata attuazione del punto 3, questi sottoprodotti dovrebbero essere smaltiti nelle fasi finali di pulizia. 5. La qualità dei prodotti finiti deve essere rigorosamente controllata, sia per la purezza delle proteine che per la loro corretta conformazione/attività. Gli elementi principali dello sviluppo sono i sistemi cromatografici e i sistemi optomotori, che sono anche i più critici per la produzione di prodotti proteici ad alta purezza. Il sistema di cromatografia liquida è a disposizione di Gene Design Kft. in collaborazione. Attualmente l'azienda dispone di un sistema Optomotor, ma la sua capacità è assorbita dalle sue attività di R & S. Il dispositivo da acquistare nell'ambito della gara sarà acquistato significativamente più facilmente, tra l'altro, con software più debole e senza l'elemento di tracciamento del movimento infrarosso 4 x ad alta velocità, quindi è significativamente più economico rispetto al dispositivo optomotore esistente, ma ha funzioni necessarie per l'attività di produzione e ha la stessa permeabilità. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vývojový projekt je obmedzený na nákup vybavenia. Nákladové prvky investície a súvisiace kroky vo výrobnom procese sú opísané v bode 2. Kroky výrobnej technológie sú nasledovné: 1. Výroba expresného plazmidu kódujúceho sekvenciu proteínov, ktoré sa majú produkovať a schopné zabezpečiť správnu expresiu proteínu v hostiteľskej bunke. 2. Výber hostiteľov plazmaidov obsahujúcich špecifickú DNA a reprodukciu hostiteľov produkujúcich cieľový produkt v dostatočnom množstve. Predovšetkým je dôležité, aby sa purifikovali iba poľnohospodári, ktorí vyjadrujú správne množstvo a kvalitu bielkovín, a to aj minimalizáciou následného čistenia degradovaných bielkovín podobných cieľovému produktu. 3. Vykopávanie hostiteľských buniek. Vnútorné zložky buniek sa nachádzajú v oblastiach dobre uzavretých bunkovými membránami, z ktorých musia byť uvoľnené. 4. Cieľový proteín musí byť oddelený od tisícov ďalších bielych. Tento krok sa zvyčajne zefektívňuje kombináciou afinititeg s proteínom, ktorý sa odstráni v neskoršom štádiu čistenia. Hoci množstvo znehodnotených výrobkov môže byť výrazne znížené správnym nastavením bodu 2, presnou konštrukciou bodu 3 a starostlivou implementáciou bodu 3, tieto vedľajšie produkty by sa mali likvidovať v záverečných krokoch čistenia. 5. Kvalita hotových výrobkov sa musí prísne kontrolovať tak z hľadiska čistoty bielkovín, ako aj z hľadiska ich správnej konzistencie/činnosti. Hlavnými prvkami vývoja sú chromatografické systémy a optomotorické systémy, ktoré sú tiež najdôležitejšie pre výrobu bielkovinových produktov s vysokou čistotou. Systém kvapalinovej chromatografie je k dispozícii spoločnosti Gene Design Kft. v spolupráci. Spoločnosť má v súčasnosti systém Optomotor, ale jej kapacita je absorbovaná svojimi činnosťami v oblasti výskumu a vývoja. Zariadenie, ktoré sa má zakúpiť v rámci výberového konania, bude zakúpené podstatne jednoduchšie, okrem iného so slabším softvérom a bez 4 x vysokorýchlostného infračerveného sledovania pohybu, takže je výrazne lacnejšie ako existujúce optomotorické zariadenie, ale má funkcie potrebné pre výrobnú činnosť a má rovnakú priepustnosť. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vývojový projekt je obmedzený na nákup vybavenia. Nákladové prvky investície a súvisiace kroky vo výrobnom procese sú opísané v bode 2. Kroky výrobnej technológie sú nasledovné: 1. Výroba expresného plazmidu kódujúceho sekvenciu proteínov, ktoré sa majú produkovať a schopné zabezpečiť správnu expresiu proteínu v hostiteľskej bunke. 2. Výber hostiteľov plazmaidov obsahujúcich špecifickú DNA a reprodukciu hostiteľov produkujúcich cieľový produkt v dostatočnom množstve. Predovšetkým je dôležité, aby sa purifikovali iba poľnohospodári, ktorí vyjadrujú správne množstvo a kvalitu bielkovín, a to aj minimalizáciou následného čistenia degradovaných bielkovín podobných cieľovému produktu. 3. Vykopávanie hostiteľských buniek. Vnútorné zložky buniek sa nachádzajú v oblastiach dobre uzavretých bunkovými membránami, z ktorých musia byť uvoľnené. 4. Cieľový proteín musí byť oddelený od tisícov ďalších bielych. Tento krok sa zvyčajne zefektívňuje kombináciou afinititeg s proteínom, ktorý sa odstráni v neskoršom štádiu čistenia. Hoci množstvo znehodnotených výrobkov môže byť výrazne znížené správnym nastavením bodu 2, presnou konštrukciou bodu 3 a starostlivou implementáciou bodu 3, tieto vedľajšie produkty by sa mali likvidovať v záverečných krokoch čistenia. 5. Kvalita hotových výrobkov sa musí prísne kontrolovať tak z hľadiska čistoty bielkovín, ako aj z hľadiska ich správnej konzistencie/činnosti. Hlavnými prvkami vývoja sú chromatografické systémy a optomotorické systémy, ktoré sú tiež najdôležitejšie pre výrobu bielkovinových produktov s vysokou čistotou. Systém kvapalinovej chromatografie je k dispozícii spoločnosti Gene Design Kft. v spolupráci. Spoločnosť má v súčasnosti systém Optomotor, ale jej kapacita je absorbovaná svojimi činnosťami v oblasti výskumu a vývoja. Zariadenie, ktoré sa má zakúpiť v rámci výberového konania, bude zakúpené podstatne jednoduchšie, okrem iného so slabším softvérom a bez 4 x vysokorýchlostného infračerveného sledovania pohybu, takže je výrazne lacnejšie ako existujúce optomotorické zariadenie, ale má funkcie potrebné pre výrobnú činnosť a má rovnakú priepustnosť. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vývojový projekt je obmedzený na nákup vybavenia. Nákladové prvky investície a súvisiace kroky vo výrobnom procese sú opísané v bode 2. Kroky výrobnej technológie sú nasledovné: 1. Výroba expresného plazmidu kódujúceho sekvenciu proteínov, ktoré sa majú produkovať a schopné zabezpečiť správnu expresiu proteínu v hostiteľskej bunke. 2. Výber hostiteľov plazmaidov obsahujúcich špecifickú DNA a reprodukciu hostiteľov produkujúcich cieľový produkt v dostatočnom množstve. Predovšetkým je dôležité, aby sa purifikovali iba poľnohospodári, ktorí vyjadrujú správne množstvo a kvalitu bielkovín, a to aj minimalizáciou následného čistenia degradovaných bielkovín podobných cieľovému produktu. 3. Vykopávanie hostiteľských buniek. Vnútorné zložky buniek sa nachádzajú v oblastiach dobre uzavretých bunkovými membránami, z ktorých musia byť uvoľnené. 4. Cieľový proteín musí byť oddelený od tisícov ďalších bielych. Tento krok sa zvyčajne zefektívňuje kombináciou afinititeg s proteínom, ktorý sa odstráni v neskoršom štádiu čistenia. Hoci množstvo znehodnotených výrobkov môže byť výrazne znížené správnym nastavením bodu 2, presnou konštrukciou bodu 3 a starostlivou implementáciou bodu 3, tieto vedľajšie produkty by sa mali likvidovať v záverečných krokoch čistenia. 5. Kvalita hotových výrobkov sa musí prísne kontrolovať tak z hľadiska čistoty bielkovín, ako aj z hľadiska ich správnej konzistencie/činnosti. Hlavnými prvkami vývoja sú chromatografické systémy a optomotorické systémy, ktoré sú tiež najdôležitejšie pre výrobu bielkovinových produktov s vysokou čistotou. Systém kvapalinovej chromatografie je k dispozícii spoločnosti Gene Design Kft. v spolupráci. Spoločnosť má v súčasnosti systém Optomotor, ale jej kapacita je absorbovaná svojimi činnosťami v oblasti výskumu a vývoja. Zariadenie, ktoré sa má zakúpiť v rámci výberového konania, bude zakúpené podstatne jednoduchšie, okrem iného so slabším softvérom a bez 4 x vysokorýchlostného infračerveného sledovania pohybu, takže je výrazne lacnejšie ako existujúce optomotorické zariadenie, ale má funkcie potrebné pre výrobnú činnosť a má rovnakú priepustnosť. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Arendusprojekt piirdub seadmete ostmisega. Investeeringu kuluelemente ja nendega seotud tootmisprotsessi etappe kirjeldatakse punktis 2. Tootmistehnoloogia etapid on järgmised: 1. Ekspressiooni plasmiidi tootmine, mis kodeerib toodetavate valkude järjestust ja on võimeline tagama valgu nõuetekohase ekspressiooni peremeesrakus. 2. Konkreetset DNA-d sisaldavate plasmaide peremeesorganismide valik ja sihttoodet piisavas koguses tootvate peremeesorganismide paljunemine. Eelkõige on oluline, et puhastataks ainult neid põllumajandustootjaid, kes väljendavad õiget valkude kogust ja kvaliteeti, sealhulgas minimeerides sihttootega sarnaste degradeerunud valkude hilisemat puhastamist. 3. Peremeesrakkude kaevamine. Rakkude sisemised komponendid asuvad piirkondades, mis on hästi suletud rakumembraanidega, millest nad tuleb vabastada. 4. Sihtvalk tuleb eraldada tuhandetest teistest valgetest. See samm on tavaliselt tõhusam, kombineerides affiniteg valguga, mis eemaldatakse hilisemas puhastamise etapis. Kuigi degradeerunud toodete kogust saab oluliselt vähendada punkti 2 õige kohandamise, punkti 3 täpse ülesehituse ja punkti 3 hoolika rakendamise abil, tuleks need kõrvalsaadused kõrvaldada lõplike puhastusetappide käigus. 5. Valmistoodete kvaliteeti tuleb rangelt kontrollida nii valkude puhtuse kui ka nende nõuetekohase konsistentsi/aktiivsuse suhtes. Arenduse põhielemendid on kromatograafiasüsteemid ja optomotoorsüsteemid, mis on ka kõrge puhtusastmega valgutoodete tootmisel kõige kriitilisemad. Vedelikkromatograafia süsteem on koostöös Gene Design Kft. käsutuses. Ettevõttel on praegu Optomotori süsteem, kuid selle võimsust neelavad tema teadus- ja arendustegevus. Hanke raames ostetav seade ostetakse oluliselt kergemini, muu hulgas nõrgema tarkvaraga ja ilma 4 x kiire infrapunaliikumise jälgimise elemendita, seega on see oluliselt odavam kui olemasolev optomotorseade, kuid sellel on tootmistegevuseks vajalikud funktsioonid ja sama läbitavus. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Arendusprojekt piirdub seadmete ostmisega. Investeeringu kuluelemente ja nendega seotud tootmisprotsessi etappe kirjeldatakse punktis 2. Tootmistehnoloogia etapid on järgmised: 1. Ekspressiooni plasmiidi tootmine, mis kodeerib toodetavate valkude järjestust ja on võimeline tagama valgu nõuetekohase ekspressiooni peremeesrakus. 2. Konkreetset DNA-d sisaldavate plasmaide peremeesorganismide valik ja sihttoodet piisavas koguses tootvate peremeesorganismide paljunemine. Eelkõige on oluline, et puhastataks ainult neid põllumajandustootjaid, kes väljendavad õiget valkude kogust ja kvaliteeti, sealhulgas minimeerides sihttootega sarnaste degradeerunud valkude hilisemat puhastamist. 3. Peremeesrakkude kaevamine. Rakkude sisemised komponendid asuvad piirkondades, mis on hästi suletud rakumembraanidega, millest nad tuleb vabastada. 4. Sihtvalk tuleb eraldada tuhandetest teistest valgetest. See samm on tavaliselt tõhusam, kombineerides affiniteg valguga, mis eemaldatakse hilisemas puhastamise etapis. Kuigi degradeerunud toodete kogust saab oluliselt vähendada punkti 2 õige kohandamise, punkti 3 täpse ülesehituse ja punkti 3 hoolika rakendamise abil, tuleks need kõrvalsaadused kõrvaldada lõplike puhastusetappide käigus. 5. Valmistoodete kvaliteeti tuleb rangelt kontrollida nii valkude puhtuse kui ka nende nõuetekohase konsistentsi/aktiivsuse suhtes. Arenduse põhielemendid on kromatograafiasüsteemid ja optomotoorsüsteemid, mis on ka kõrge puhtusastmega valgutoodete tootmisel kõige kriitilisemad. Vedelikkromatograafia süsteem on koostöös Gene Design Kft. käsutuses. Ettevõttel on praegu Optomotori süsteem, kuid selle võimsust neelavad tema teadus- ja arendustegevus. Hanke raames ostetav seade ostetakse oluliselt kergemini, muu hulgas nõrgema tarkvaraga ja ilma 4 x kiire infrapunaliikumise jälgimise elemendita, seega on see oluliselt odavam kui olemasolev optomotorseade, kuid sellel on tootmistegevuseks vajalikud funktsioonid ja sama läbitavus. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Arendusprojekt piirdub seadmete ostmisega. Investeeringu kuluelemente ja nendega seotud tootmisprotsessi etappe kirjeldatakse punktis 2. Tootmistehnoloogia etapid on järgmised: 1. Ekspressiooni plasmiidi tootmine, mis kodeerib toodetavate valkude järjestust ja on võimeline tagama valgu nõuetekohase ekspressiooni peremeesrakus. 2. Konkreetset DNA-d sisaldavate plasmaide peremeesorganismide valik ja sihttoodet piisavas koguses tootvate peremeesorganismide paljunemine. Eelkõige on oluline, et puhastataks ainult neid põllumajandustootjaid, kes väljendavad õiget valkude kogust ja kvaliteeti, sealhulgas minimeerides sihttootega sarnaste degradeerunud valkude hilisemat puhastamist. 3. Peremeesrakkude kaevamine. Rakkude sisemised komponendid asuvad piirkondades, mis on hästi suletud rakumembraanidega, millest nad tuleb vabastada. 4. Sihtvalk tuleb eraldada tuhandetest teistest valgetest. See samm on tavaliselt tõhusam, kombineerides affiniteg valguga, mis eemaldatakse hilisemas puhastamise etapis. Kuigi degradeerunud toodete kogust saab oluliselt vähendada punkti 2 õige kohandamise, punkti 3 täpse ülesehituse ja punkti 3 hoolika rakendamise abil, tuleks need kõrvalsaadused kõrvaldada lõplike puhastusetappide käigus. 5. Valmistoodete kvaliteeti tuleb rangelt kontrollida nii valkude puhtuse kui ka nende nõuetekohase konsistentsi/aktiivsuse suhtes. Arenduse põhielemendid on kromatograafiasüsteemid ja optomotoorsüsteemid, mis on ka kõrge puhtusastmega valgutoodete tootmisel kõige kriitilisemad. Vedelikkromatograafia süsteem on koostöös Gene Design Kft. käsutuses. Ettevõttel on praegu Optomotori süsteem, kuid selle võimsust neelavad tema teadus- ja arendustegevus. Hanke raames ostetav seade ostetakse oluliselt kergemini, muu hulgas nõrgema tarkvaraga ja ilma 4 x kiire infrapunaliikumise jälgimise elemendita, seega on see oluliselt odavam kui olemasolev optomotorseade, kuid sellel on tootmistegevuseks vajalikud funktsioonid ja sama läbitavus. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt jest ograniczony do zakupu sprzętu. Elementy kosztów inwestycji i powiązane etapy procesu produkcyjnego opisano w pkt 2. Etapy technologii produkcji są następujące: 1. Produkcja ekspresji plazmidu kodującego sekwencję białek, które mają być wyprodukowane i zdolne do zapewnienia właściwej ekspresji białka w komórce gospodarza. 2. Dobór gospodarzy plazmaidów zawierających określone DNA i rozmnażanie gospodarzy wytwarzających produkt docelowy w wystarczających ilościach. W szczególności ważne jest, aby tylko rolnicy wyrażający odpowiednią ilość i jakość białka byli oczyszczani, w tym poprzez minimalizację późniejszego oczyszczania zdegradowanych białek podobnych do produktu docelowego. 3. Wykopywanie komórek gospodarza. Wewnętrzne składniki komórek znajdują się w obszarach dobrze zamkniętych przez błony komórkowe, z których muszą zostać uwolnione. 4. Białko docelowe musi być oddzielone od tysięcy innych białych. Ten krok jest zwykle bardziej skuteczny, łącząc affinititeg z białkiem, które jest usuwane na późniejszym etapie oczyszczania. Chociaż ilość zdegradowanych produktów może zostać znacznie zmniejszona poprzez prawidłową regulację pkt 2, precyzyjną konstrukcję punktu 3 i staranne wdrożenie pkt 3, te produkty uboczne powinny być usuwane w końcowej fazie czyszczenia. 5. Jakość gotowych produktów musi być dokładnie sprawdzana, zarówno pod kątem czystości białek, jak i ich właściwego uformowania/czynności. Głównymi elementami rozwoju są systemy chromatograficzne i układy optomotoryczne, które są również najbardziej krytyczne dla produkcji produktów białkowych o wysokiej czystości. System chromatografii ciekłej jest do dyspozycji Gene Design Kft. we współpracy. Firma posiada obecnie system Optomotor, ale jego moc jest absorbowana przez działalność badawczo-rozwojową. Urządzenie, które zostanie zakupione w ramach przetargu, będzie kupowane znacznie łatwiej, m.in. przy słabszym oprogramowaniu i bez 4 x szybkiego elementu śledzenia ruchu w podczerwieni, dzięki czemu jest znacznie tańsze niż istniejące urządzenie optomotoryczne, ale ma funkcje niezbędne do działalności produkcyjnej i ma taką samą przepuszczalność. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt jest ograniczony do zakupu sprzętu. Elementy kosztów inwestycji i powiązane etapy procesu produkcyjnego opisano w pkt 2. Etapy technologii produkcji są następujące: 1. Produkcja ekspresji plazmidu kodującego sekwencję białek, które mają być wyprodukowane i zdolne do zapewnienia właściwej ekspresji białka w komórce gospodarza. 2. Dobór gospodarzy plazmaidów zawierających określone DNA i rozmnażanie gospodarzy wytwarzających produkt docelowy w wystarczających ilościach. W szczególności ważne jest, aby tylko rolnicy wyrażający odpowiednią ilość i jakość białka byli oczyszczani, w tym poprzez minimalizację późniejszego oczyszczania zdegradowanych białek podobnych do produktu docelowego. 3. Wykopywanie komórek gospodarza. Wewnętrzne składniki komórek znajdują się w obszarach dobrze zamkniętych przez błony komórkowe, z których muszą zostać uwolnione. 4. Białko docelowe musi być oddzielone od tysięcy innych białych. Ten krok jest zwykle bardziej skuteczny, łącząc affinititeg z białkiem, które jest usuwane na późniejszym etapie oczyszczania. Chociaż ilość zdegradowanych produktów może zostać znacznie zmniejszona poprzez prawidłową regulację pkt 2, precyzyjną konstrukcję punktu 3 i staranne wdrożenie pkt 3, te produkty uboczne powinny być usuwane w końcowej fazie czyszczenia. 5. Jakość gotowych produktów musi być dokładnie sprawdzana, zarówno pod kątem czystości białek, jak i ich właściwego uformowania/czynności. Głównymi elementami rozwoju są systemy chromatograficzne i układy optomotoryczne, które są również najbardziej krytyczne dla produkcji produktów białkowych o wysokiej czystości. System chromatografii ciekłej jest do dyspozycji Gene Design Kft. we współpracy. Firma posiada obecnie system Optomotor, ale jego moc jest absorbowana przez działalność badawczo-rozwojową. Urządzenie, które zostanie zakupione w ramach przetargu, będzie kupowane znacznie łatwiej, m.in. przy słabszym oprogramowaniu i bez 4 x szybkiego elementu śledzenia ruchu w podczerwieni, dzięki czemu jest znacznie tańsze niż istniejące urządzenie optomotoryczne, ale ma funkcje niezbędne do działalności produkcyjnej i ma taką samą przepuszczalność. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt jest ograniczony do zakupu sprzętu. Elementy kosztów inwestycji i powiązane etapy procesu produkcyjnego opisano w pkt 2. Etapy technologii produkcji są następujące: 1. Produkcja ekspresji plazmidu kodującego sekwencję białek, które mają być wyprodukowane i zdolne do zapewnienia właściwej ekspresji białka w komórce gospodarza. 2. Dobór gospodarzy plazmaidów zawierających określone DNA i rozmnażanie gospodarzy wytwarzających produkt docelowy w wystarczających ilościach. W szczególności ważne jest, aby tylko rolnicy wyrażający odpowiednią ilość i jakość białka byli oczyszczani, w tym poprzez minimalizację późniejszego oczyszczania zdegradowanych białek podobnych do produktu docelowego. 3. Wykopywanie komórek gospodarza. Wewnętrzne składniki komórek znajdują się w obszarach dobrze zamkniętych przez błony komórkowe, z których muszą zostać uwolnione. 4. Białko docelowe musi być oddzielone od tysięcy innych białych. Ten krok jest zwykle bardziej skuteczny, łącząc affinititeg z białkiem, które jest usuwane na późniejszym etapie oczyszczania. Chociaż ilość zdegradowanych produktów może zostać znacznie zmniejszona poprzez prawidłową regulację pkt 2, precyzyjną konstrukcję punktu 3 i staranne wdrożenie pkt 3, te produkty uboczne powinny być usuwane w końcowej fazie czyszczenia. 5. Jakość gotowych produktów musi być dokładnie sprawdzana, zarówno pod kątem czystości białek, jak i ich właściwego uformowania/czynności. Głównymi elementami rozwoju są systemy chromatograficzne i układy optomotoryczne, które są również najbardziej krytyczne dla produkcji produktów białkowych o wysokiej czystości. System chromatografii ciekłej jest do dyspozycji Gene Design Kft. we współpracy. Firma posiada obecnie system Optomotor, ale jego moc jest absorbowana przez działalność badawczo-rozwojową. Urządzenie, które zostanie zakupione w ramach przetargu, będzie kupowane znacznie łatwiej, m.in. przy słabszym oprogramowaniu i bez 4 x szybkiego elementu śledzenia ruchu w podczerwieni, dzięki czemu jest znacznie tańsze niż istniejące urządzenie optomotoryczne, ale ma funkcje niezbędne do działalności produkcyjnej i ma taką samą przepuszczalność. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
O projeto de desenvolvimento está limitado à aquisição de equipamentos. Os elementos de custo do investimento e as fases conexas do processo de produção são descritos no ponto 2. As etapas da tecnologia de produção são as seguintes: 1. Produção de plasmídeo de expressão que codifica a sequência de proteínas a produzir e capaz de assegurar a expressão adequada da proteína na célula hospedeira. 2. Seleção de hospedeiros de plasma que contêm ADN específico e reprodução de hospedeiros que produzem o produto-alvo em quantidades suficientes. Em especial, é importante que apenas os agricultores que exprimem a quantidade e a qualidade adequadas de proteínas sejam purificados, nomeadamente minimizando a purificação subsequente de proteínas degradadas semelhantes ao produto-alvo. 3. Escavação de células hospedeiras. Os componentes internos das células estão localizados em áreas bem vedadas pelas membranas celulares, das quais precisam ser liberadas. 4. A proteína-alvo deve ser separada de milhares de outros brancos. Esta etapa é geralmente tornada mais eficaz pela combinação de uma afinidade com a proteína, que é removida numa fase posterior da purificação. Embora a quantidade de produtos degradados possa ser consideravelmente reduzida através do ajustamento correto do ponto 2, da construção precisa do ponto 3 e da aplicação cuidadosa do ponto 3, estes subprodutos devem ser eliminados nas fases finais de limpeza. 5. A qualidade dos produtos acabados deve ser verificada rigorosamente, tanto no que se refere à pureza das proteínas como à sua conformação/atividade adequada. Os principais elementos do desenvolvimento são sistemas de cromatografia e sistemas optomotores, que também são os mais críticos para a produção de produtos proteicos de alta pureza. O sistema de cromatografia líquida está à disposição da Gene Design Kft. em cooperação. A empresa tem actualmente um sistema Optomotor, mas a sua capacidade é absorvida pelas suas actividades de I & D. O dispositivo a ser adquirido no âmbito do concurso será comprado significativamente mais facilmente, entre outras coisas, com software mais fraco e sem o elemento de rastreamento de movimento infravermelho de alta velocidade de 4 x, por isso é significativamente mais barato do que o dispositivo optomotor existente, mas tem funções necessárias para a atividade de produção e tem a mesma permeabilidade. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: O projeto de desenvolvimento está limitado à aquisição de equipamentos. Os elementos de custo do investimento e as fases conexas do processo de produção são descritos no ponto 2. As etapas da tecnologia de produção são as seguintes: 1. Produção de plasmídeo de expressão que codifica a sequência de proteínas a produzir e capaz de assegurar a expressão adequada da proteína na célula hospedeira. 2. Seleção de hospedeiros de plasma que contêm ADN específico e reprodução de hospedeiros que produzem o produto-alvo em quantidades suficientes. Em especial, é importante que apenas os agricultores que exprimem a quantidade e a qualidade adequadas de proteínas sejam purificados, nomeadamente minimizando a purificação subsequente de proteínas degradadas semelhantes ao produto-alvo. 3. Escavação de células hospedeiras. Os componentes internos das células estão localizados em áreas bem vedadas pelas membranas celulares, das quais precisam ser liberadas. 4. A proteína-alvo deve ser separada de milhares de outros brancos. Esta etapa é geralmente tornada mais eficaz pela combinação de uma afinidade com a proteína, que é removida numa fase posterior da purificação. Embora a quantidade de produtos degradados possa ser consideravelmente reduzida através do ajustamento correto do ponto 2, da construção precisa do ponto 3 e da aplicação cuidadosa do ponto 3, estes subprodutos devem ser eliminados nas fases finais de limpeza. 5. A qualidade dos produtos acabados deve ser verificada rigorosamente, tanto no que se refere à pureza das proteínas como à sua conformação/atividade adequada. Os principais elementos do desenvolvimento são sistemas de cromatografia e sistemas optomotores, que também são os mais críticos para a produção de produtos proteicos de alta pureza. O sistema de cromatografia líquida está à disposição da Gene Design Kft. em cooperação. A empresa tem actualmente um sistema Optomotor, mas a sua capacidade é absorvida pelas suas actividades de I & D. O dispositivo a ser adquirido no âmbito do concurso será comprado significativamente mais facilmente, entre outras coisas, com software mais fraco e sem o elemento de rastreamento de movimento infravermelho de alta velocidade de 4 x, por isso é significativamente mais barato do que o dispositivo optomotor existente, mas tem funções necessárias para a atividade de produção e tem a mesma permeabilidade. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: O projeto de desenvolvimento está limitado à aquisição de equipamentos. Os elementos de custo do investimento e as fases conexas do processo de produção são descritos no ponto 2. As etapas da tecnologia de produção são as seguintes: 1. Produção de plasmídeo de expressão que codifica a sequência de proteínas a produzir e capaz de assegurar a expressão adequada da proteína na célula hospedeira. 2. Seleção de hospedeiros de plasma que contêm ADN específico e reprodução de hospedeiros que produzem o produto-alvo em quantidades suficientes. Em especial, é importante que apenas os agricultores que exprimem a quantidade e a qualidade adequadas de proteínas sejam purificados, nomeadamente minimizando a purificação subsequente de proteínas degradadas semelhantes ao produto-alvo. 3. Escavação de células hospedeiras. Os componentes internos das células estão localizados em áreas bem vedadas pelas membranas celulares, das quais precisam ser liberadas. 4. A proteína-alvo deve ser separada de milhares de outros brancos. Esta etapa é geralmente tornada mais eficaz pela combinação de uma afinidade com a proteína, que é removida numa fase posterior da purificação. Embora a quantidade de produtos degradados possa ser consideravelmente reduzida através do ajustamento correto do ponto 2, da construção precisa do ponto 3 e da aplicação cuidadosa do ponto 3, estes subprodutos devem ser eliminados nas fases finais de limpeza. 5. A qualidade dos produtos acabados deve ser verificada rigorosamente, tanto no que se refere à pureza das proteínas como à sua conformação/atividade adequada. Os principais elementos do desenvolvimento são sistemas de cromatografia e sistemas optomotores, que também são os mais críticos para a produção de produtos proteicos de alta pureza. O sistema de cromatografia líquida está à disposição da Gene Design Kft. em cooperação. A empresa tem actualmente um sistema Optomotor, mas a sua capacidade é absorvida pelas suas actividades de I & D. O dispositivo a ser adquirido no âmbito do concurso será comprado significativamente mais facilmente, entre outras coisas, com software mais fraco e sem o elemento de rastreamento de movimento infravermelho de alta velocidade de 4 x, por isso é significativamente mais barato do que o dispositivo optomotor existente, mas tem funções necessárias para a atividade de produção e tem a mesma permeabilidade. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vývojový projekt je omezen na nákup vybavení. Nákladové prvky investice a související kroky ve výrobním procesu jsou popsány v bodě 2. Kroky výrobní technologie jsou následující: 1. Produkce exprese plasmid kódující sekvenci proteinů, které mají být produkovány a schopné zajistit správnou expresi proteinu v hostitelské buňce. 2. Výběr hostitelů plazmatidu obsahujících specifickou DNA a rozmnožování hostitelů produkujících cílový produkt v dostatečném množství. Zejména je důležité, aby byli čištěni pouze zemědělci, kteří vyjadřují správné množství a kvalitu bílkovin, a to i minimalizací následného čištění degradovaných bílkovin podobných cílovému produktu. 3. Vykopávky hostitelských buněk. Vnitřní složky buněk jsou umístěny v oblastech dobře uzavřených buněčnými membránami, ze kterých je třeba je uvolnit. 4. Cílový protein musí být oddělen od tisíců dalších bílých. Tento krok je obvykle účinnější kombinací afinititeg s proteinem, který je odstraněn v pozdější fázi čištění. Ačkoli množství znehodnocených produktů může být výrazně sníženo správnou úpravou bodu 2, přesnou konstrukcí bodu 3 a pečlivým prováděním bodu 3, tyto vedlejší produkty by měly být odstraněny v krocích konečného čištění. 5. Jakost hotových výrobků musí být přísně kontrolována, a to jak z hlediska čistoty bílkovin, tak z hlediska jejich správné konformace/činnosti. Hlavními prvky vývoje jsou chromatografické systémy a optomotorické systémy, které jsou také nejdůležitější pro výrobu proteinových produktů s vysokou čistotou. Systém kapalinové chromatografie je ve spolupráci k dispozici společnosti Gene Design Kft. Společnost má v současné době Optomotor systém, ale její kapacita je pohlcena svými činnostmi v oblasti výzkumu a vývoje. Zařízení, které má být zakoupeno v rámci výběrového řízení, bude zakoupeno mnohem snadněji, mimo jiné se slabším softwarem a bez 4x vysokorychlostního infračerveného sledovacího prvku, takže je výrazně levnější než stávající optomotorické zařízení, ale má funkce nezbytné pro výrobní činnost a má stejnou propustnost. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vývojový projekt je omezen na nákup vybavení. Nákladové prvky investice a související kroky ve výrobním procesu jsou popsány v bodě 2. Kroky výrobní technologie jsou následující: 1. Produkce exprese plasmid kódující sekvenci proteinů, které mají být produkovány a schopné zajistit správnou expresi proteinu v hostitelské buňce. 2. Výběr hostitelů plazmatidu obsahujících specifickou DNA a rozmnožování hostitelů produkujících cílový produkt v dostatečném množství. Zejména je důležité, aby byli čištěni pouze zemědělci, kteří vyjadřují správné množství a kvalitu bílkovin, a to i minimalizací následného čištění degradovaných bílkovin podobných cílovému produktu. 3. Vykopávky hostitelských buněk. Vnitřní složky buněk jsou umístěny v oblastech dobře uzavřených buněčnými membránami, ze kterých je třeba je uvolnit. 4. Cílový protein musí být oddělen od tisíců dalších bílých. Tento krok je obvykle účinnější kombinací afinititeg s proteinem, který je odstraněn v pozdější fázi čištění. Ačkoli množství znehodnocených produktů může být výrazně sníženo správnou úpravou bodu 2, přesnou konstrukcí bodu 3 a pečlivým prováděním bodu 3, tyto vedlejší produkty by měly být odstraněny v krocích konečného čištění. 5. Jakost hotových výrobků musí být přísně kontrolována, a to jak z hlediska čistoty bílkovin, tak z hlediska jejich správné konformace/činnosti. Hlavními prvky vývoje jsou chromatografické systémy a optomotorické systémy, které jsou také nejdůležitější pro výrobu proteinových produktů s vysokou čistotou. Systém kapalinové chromatografie je ve spolupráci k dispozici společnosti Gene Design Kft. Společnost má v současné době Optomotor systém, ale její kapacita je pohlcena svými činnostmi v oblasti výzkumu a vývoje. Zařízení, které má být zakoupeno v rámci výběrového řízení, bude zakoupeno mnohem snadněji, mimo jiné se slabším softwarem a bez 4x vysokorychlostního infračerveného sledovacího prvku, takže je výrazně levnější než stávající optomotorické zařízení, ale má funkce nezbytné pro výrobní činnost a má stejnou propustnost. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vývojový projekt je omezen na nákup vybavení. Nákladové prvky investice a související kroky ve výrobním procesu jsou popsány v bodě 2. Kroky výrobní technologie jsou následující: 1. Produkce exprese plasmid kódující sekvenci proteinů, které mají být produkovány a schopné zajistit správnou expresi proteinu v hostitelské buňce. 2. Výběr hostitelů plazmatidu obsahujících specifickou DNA a rozmnožování hostitelů produkujících cílový produkt v dostatečném množství. Zejména je důležité, aby byli čištěni pouze zemědělci, kteří vyjadřují správné množství a kvalitu bílkovin, a to i minimalizací následného čištění degradovaných bílkovin podobných cílovému produktu. 3. Vykopávky hostitelských buněk. Vnitřní složky buněk jsou umístěny v oblastech dobře uzavřených buněčnými membránami, ze kterých je třeba je uvolnit. 4. Cílový protein musí být oddělen od tisíců dalších bílých. Tento krok je obvykle účinnější kombinací afinititeg s proteinem, který je odstraněn v pozdější fázi čištění. Ačkoli množství znehodnocených produktů může být výrazně sníženo správnou úpravou bodu 2, přesnou konstrukcí bodu 3 a pečlivým prováděním bodu 3, tyto vedlejší produkty by měly být odstraněny v krocích konečného čištění. 5. Jakost hotových výrobků musí být přísně kontrolována, a to jak z hlediska čistoty bílkovin, tak z hlediska jejich správné konformace/činnosti. Hlavními prvky vývoje jsou chromatografické systémy a optomotorické systémy, které jsou také nejdůležitější pro výrobu proteinových produktů s vysokou čistotou. Systém kapalinové chromatografie je ve spolupráci k dispozici společnosti Gene Design Kft. Společnost má v současné době Optomotor systém, ale její kapacita je pohlcena svými činnostmi v oblasti výzkumu a vývoje. Zařízení, které má být zakoupeno v rámci výběrového řízení, bude zakoupeno mnohem snadněji, mimo jiné se slabším softwarem a bez 4x vysokorychlostního infračerveného sledovacího prvku, takže je výrazně levnější než stávající optomotorické zařízení, ale má funkce nezbytné pro výrobní činnost a má stejnou propustnost. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Udviklingsprojektet er begrænset til indkøb af udstyr. Investeringsomkostningselementerne og de dermed forbundne trin i produktionsprocessen er beskrevet i punkt 2. Produktionsteknologiens trin er som følger: 1. Produktion af ekspression plasmid kodning af sekvensen af proteiner, der skal produceres og i stand til at sikre korrekt udtryk af proteinet i værtscellen. 2. Udvælgelse af plasmaid værter, der indeholder specifik DNA og reproduktion af værter, der producerer målproduktet i tilstrækkelige mængder. Det er navnlig vigtigt, at kun landbrugere, der udtrykker den rette mængde og kvalitet af protein, renses, bl.a. ved at minimere den efterfølgende rensning af nedbrudte proteiner svarende til målproduktet. 3. Udgravning af værtsceller. De interne komponenter i celler er placeret i områder godt forseglet af cellemembraner, hvorfra de skal frigives. 4. Målproteinet skal adskilles fra tusindvis af andre hvide. Dette trin gøres normalt mere effektivt ved at kombinere et affinititeg med proteinet, som fjernes på et senere tidspunkt af rensningen. Selv om mængden af forringede produkter kan reduceres betydeligt ved korrekt justering af punkt 2, skal den præcise konstruktion af punkt 3 og den omhyggelige gennemførelse af punkt 3 bortskaffes i de endelige rengøringstrin. 5. Kvaliteten af de færdige produkter skal kontrolleres nøje, både for proteinernes renhed og for deres korrekte kropsbygning/aktivitet. Hovedelementerne i udviklingen er kromatografisystemer og optomotoriske systemer, som også er de mest kritiske for produktionen af proteinprodukter med høj renhed. Væskekromatografisystemet står til rådighed for Gene Design Kft. i samarbejde. Virksomheden har i øjeblikket et Optomotor-system, men dens kapacitet absorberes af F & U-aktiviteterne. Den enhed, der skal købes under udbuddet, vil blive købt betydeligt lettere, blandt andet med svagere software og uden det 4 x højhastigheds infrarøde bevægelsessporingselement, så det er betydeligt billigere end den eksisterende optomotoriske enhed, men den har funktioner, der er nødvendige for produktionsaktiviteten og har samme gennemtrængelighed. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Udviklingsprojektet er begrænset til indkøb af udstyr. Investeringsomkostningselementerne og de dermed forbundne trin i produktionsprocessen er beskrevet i punkt 2. Produktionsteknologiens trin er som følger: 1. Produktion af ekspression plasmid kodning af sekvensen af proteiner, der skal produceres og i stand til at sikre korrekt udtryk af proteinet i værtscellen. 2. Udvælgelse af plasmaid værter, der indeholder specifik DNA og reproduktion af værter, der producerer målproduktet i tilstrækkelige mængder. Det er navnlig vigtigt, at kun landbrugere, der udtrykker den rette mængde og kvalitet af protein, renses, bl.a. ved at minimere den efterfølgende rensning af nedbrudte proteiner svarende til målproduktet. 3. Udgravning af værtsceller. De interne komponenter i celler er placeret i områder godt forseglet af cellemembraner, hvorfra de skal frigives. 4. Målproteinet skal adskilles fra tusindvis af andre hvide. Dette trin gøres normalt mere effektivt ved at kombinere et affinititeg med proteinet, som fjernes på et senere tidspunkt af rensningen. Selv om mængden af forringede produkter kan reduceres betydeligt ved korrekt justering af punkt 2, skal den præcise konstruktion af punkt 3 og den omhyggelige gennemførelse af punkt 3 bortskaffes i de endelige rengøringstrin. 5. Kvaliteten af de færdige produkter skal kontrolleres nøje, både for proteinernes renhed og for deres korrekte kropsbygning/aktivitet. Hovedelementerne i udviklingen er kromatografisystemer og optomotoriske systemer, som også er de mest kritiske for produktionen af proteinprodukter med høj renhed. Væskekromatografisystemet står til rådighed for Gene Design Kft. i samarbejde. Virksomheden har i øjeblikket et Optomotor-system, men dens kapacitet absorberes af F & U-aktiviteterne. Den enhed, der skal købes under udbuddet, vil blive købt betydeligt lettere, blandt andet med svagere software og uden det 4 x højhastigheds infrarøde bevægelsessporingselement, så det er betydeligt billigere end den eksisterende optomotoriske enhed, men den har funktioner, der er nødvendige for produktionsaktiviteten og har samme gennemtrængelighed. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Udviklingsprojektet er begrænset til indkøb af udstyr. Investeringsomkostningselementerne og de dermed forbundne trin i produktionsprocessen er beskrevet i punkt 2. Produktionsteknologiens trin er som følger: 1. Produktion af ekspression plasmid kodning af sekvensen af proteiner, der skal produceres og i stand til at sikre korrekt udtryk af proteinet i værtscellen. 2. Udvælgelse af plasmaid værter, der indeholder specifik DNA og reproduktion af værter, der producerer målproduktet i tilstrækkelige mængder. Det er navnlig vigtigt, at kun landbrugere, der udtrykker den rette mængde og kvalitet af protein, renses, bl.a. ved at minimere den efterfølgende rensning af nedbrudte proteiner svarende til målproduktet. 3. Udgravning af værtsceller. De interne komponenter i celler er placeret i områder godt forseglet af cellemembraner, hvorfra de skal frigives. 4. Målproteinet skal adskilles fra tusindvis af andre hvide. Dette trin gøres normalt mere effektivt ved at kombinere et affinititeg med proteinet, som fjernes på et senere tidspunkt af rensningen. Selv om mængden af forringede produkter kan reduceres betydeligt ved korrekt justering af punkt 2, skal den præcise konstruktion af punkt 3 og den omhyggelige gennemførelse af punkt 3 bortskaffes i de endelige rengøringstrin. 5. Kvaliteten af de færdige produkter skal kontrolleres nøje, både for proteinernes renhed og for deres korrekte kropsbygning/aktivitet. Hovedelementerne i udviklingen er kromatografisystemer og optomotoriske systemer, som også er de mest kritiske for produktionen af proteinprodukter med høj renhed. Væskekromatografisystemet står til rådighed for Gene Design Kft. i samarbejde. Virksomheden har i øjeblikket et Optomotor-system, men dens kapacitet absorberes af F & U-aktiviteterne. Den enhed, der skal købes under udbuddet, vil blive købt betydeligt lettere, blandt andet med svagere software og uden det 4 x højhastigheds infrarøde bevægelsessporingselement, så det er betydeligt billigere end den eksisterende optomotoriske enhed, men den har funktioner, der er nødvendige for produktionsaktiviteten og har samme gennemtrængelighed. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Utvecklingsprojektet är begränsat till inköp av utrustning. Kostnadselementen för investeringen och de relaterade stegen i produktionsprocessen beskrivs i punkt 2. Produktionsteknikens steg är följande: 1. Produktion av uttrycksplasmid som kodar sekvensen av proteiner som ska produceras och som kan säkerställa ett korrekt uttryck av proteinet i värdcellen. 2. Val av plasmaidvärdar som innehåller specifikt DNA och reproduktion av värdar som producerar målprodukten i tillräckliga mängder. Det är särskilt viktigt att endast jordbrukare som uttrycker rätt mängd och kvalitet på protein renas, bland annat genom att minimera den efterföljande reningen av försämrade proteiner som liknar målprodukten. 3. Utgrävning av värdceller. De inre komponenterna i celler är belägna i områden som är väl förseglade av cellmembran, från vilka de måste släppas ut. 4. Målproteinet måste separeras från tusentals andra vita. Detta steg görs vanligtvis effektivare genom att kombinera en affinititeg med proteinet, som avlägsnas i ett senare skede av reningen. Även om mängden skadade produkter kan minskas kraftigt genom en korrekt justering av punkt 2, den exakta konstruktionen av punkt 3 och den noggranna tillämpningen av punkt 3, bör dessa biprodukter bortskaffas i de slutliga rengöringsstegen. 5. Kvaliteten på de färdiga produkterna måste kontrolleras noggrant, både för proteinernas renhet och för deras korrekta konformation/aktivitet. De viktigaste delarna i utvecklingen är kromatografisystem och optomotoriska system, som också är de mest kritiska för produktionen av proteinprodukter med hög renhet. Vätskekromatografisystemet står till förfogande för Gene Design Kft. i samarbete. Företaget har för närvarande ett Optomotorsystem, men dess kapacitet absorberas av dess FoU-verksamhet. Den enhet som ska köpas under anbudet kommer att köpas betydligt lättare, bland annat med svagare programvara och utan 4 x höghastighets infraröd rörelsespårningselement, så det är betydligt billigare än den befintliga optomotorn, men den har funktioner som är nödvändiga för produktionsaktiviteten och har samma permeabilitet. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Utvecklingsprojektet är begränsat till inköp av utrustning. Kostnadselementen för investeringen och de relaterade stegen i produktionsprocessen beskrivs i punkt 2. Produktionsteknikens steg är följande: 1. Produktion av uttrycksplasmid som kodar sekvensen av proteiner som ska produceras och som kan säkerställa ett korrekt uttryck av proteinet i värdcellen. 2. Val av plasmaidvärdar som innehåller specifikt DNA och reproduktion av värdar som producerar målprodukten i tillräckliga mängder. Det är särskilt viktigt att endast jordbrukare som uttrycker rätt mängd och kvalitet på protein renas, bland annat genom att minimera den efterföljande reningen av försämrade proteiner som liknar målprodukten. 3. Utgrävning av värdceller. De inre komponenterna i celler är belägna i områden som är väl förseglade av cellmembran, från vilka de måste släppas ut. 4. Målproteinet måste separeras från tusentals andra vita. Detta steg görs vanligtvis effektivare genom att kombinera en affinititeg med proteinet, som avlägsnas i ett senare skede av reningen. Även om mängden skadade produkter kan minskas kraftigt genom en korrekt justering av punkt 2, den exakta konstruktionen av punkt 3 och den noggranna tillämpningen av punkt 3, bör dessa biprodukter bortskaffas i de slutliga rengöringsstegen. 5. Kvaliteten på de färdiga produkterna måste kontrolleras noggrant, både för proteinernas renhet och för deras korrekta konformation/aktivitet. De viktigaste delarna i utvecklingen är kromatografisystem och optomotoriska system, som också är de mest kritiska för produktionen av proteinprodukter med hög renhet. Vätskekromatografisystemet står till förfogande för Gene Design Kft. i samarbete. Företaget har för närvarande ett Optomotorsystem, men dess kapacitet absorberas av dess FoU-verksamhet. Den enhet som ska köpas under anbudet kommer att köpas betydligt lättare, bland annat med svagare programvara och utan 4 x höghastighets infraröd rörelsespårningselement, så det är betydligt billigare än den befintliga optomotorn, men den har funktioner som är nödvändiga för produktionsaktiviteten och har samma permeabilitet. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Utvecklingsprojektet är begränsat till inköp av utrustning. Kostnadselementen för investeringen och de relaterade stegen i produktionsprocessen beskrivs i punkt 2. Produktionsteknikens steg är följande: 1. Produktion av uttrycksplasmid som kodar sekvensen av proteiner som ska produceras och som kan säkerställa ett korrekt uttryck av proteinet i värdcellen. 2. Val av plasmaidvärdar som innehåller specifikt DNA och reproduktion av värdar som producerar målprodukten i tillräckliga mängder. Det är särskilt viktigt att endast jordbrukare som uttrycker rätt mängd och kvalitet på protein renas, bland annat genom att minimera den efterföljande reningen av försämrade proteiner som liknar målprodukten. 3. Utgrävning av värdceller. De inre komponenterna i celler är belägna i områden som är väl förseglade av cellmembran, från vilka de måste släppas ut. 4. Målproteinet måste separeras från tusentals andra vita. Detta steg görs vanligtvis effektivare genom att kombinera en affinititeg med proteinet, som avlägsnas i ett senare skede av reningen. Även om mängden skadade produkter kan minskas kraftigt genom en korrekt justering av punkt 2, den exakta konstruktionen av punkt 3 och den noggranna tillämpningen av punkt 3, bör dessa biprodukter bortskaffas i de slutliga rengöringsstegen. 5. Kvaliteten på de färdiga produkterna måste kontrolleras noggrant, både för proteinernas renhet och för deras korrekta konformation/aktivitet. De viktigaste delarna i utvecklingen är kromatografisystem och optomotoriska system, som också är de mest kritiska för produktionen av proteinprodukter med hög renhet. Vätskekromatografisystemet står till förfogande för Gene Design Kft. i samarbete. Företaget har för närvarande ett Optomotorsystem, men dess kapacitet absorberas av dess FoU-verksamhet. Den enhet som ska köpas under anbudet kommer att köpas betydligt lättare, bland annat med svagare programvara och utan 4 x höghastighets infraröd rörelsespårningselement, så det är betydligt billigare än den befintliga optomotorn, men den har funktioner som är nödvändiga för produktionsaktiviteten och har samma permeabilitet. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Razvojni projekt je omejen na nakup opreme. Stroškovni elementi naložbe in z njimi povezani koraki v proizvodnem procesu so opisani v točki 2. Koraki proizvodne tehnologije so naslednji: 1. Proizvodnja izražanja plazmida, ki kodira zaporedje beljakovin, ki jih je treba proizvajati, in je sposobna zagotoviti pravilno izražanje beljakovin v gostiteljski celici. 2. Izbira gostiteljev plazmaida, ki vsebujejo specifično DNK, in razmnoževanje gostiteljev, ki proizvajajo ciljni izdelek v zadostnih količinah. Zlasti je pomembno, da se očistijo le kmetje, ki izražajo pravo količino in kakovost beljakovin, vključno z zmanjšanjem naknadnega čiščenja degradiranih beljakovin, podobnih ciljnemu proizvodu. 3. Izkopavanje gostiteljskih celic. Notranje komponente celic se nahajajo na območjih, ki so dobro zaprta s celičnimi membranami, iz katerih jih je treba sprostiti. 4. Ciljni protein je treba ločiti od tisoče drugih belih. Ta korak je običajno bolj učinkovit z združevanjem affinititeg z beljakovino, ki se odstrani v poznejši fazi čiščenja. Čeprav se lahko količina degradiranih proizvodov z ustrezno prilagoditvijo točke 2 močno zmanjša, je treba natančno sestavo točke 3 in skrbno izvajanje točke 3 te stranske proizvode odstraniti v končnih fazah čiščenja. 5. Kakovost končnih proizvodov je treba strogo preverjati glede čistosti beljakovin in njihove pravilne konformacije/dejavnosti. Glavni elementi razvoja so kromatografski sistemi in optomotorni sistemi, ki so tudi najbolj kritični za proizvodnjo beljakovinskih izdelkov visoke čistosti. Sistem tekočinske kromatografije je na voljo Gene Design Kft. v sodelovanju. Podjetje ima trenutno optomotorni sistem, vendar njegove zmogljivosti absorbirajo raziskovalne in razvojne dejavnosti. Naprava, ki bo kupljena v okviru razpisa, bo med drugim kupljena bistveno lažje, med drugim s šibkejšo programsko opremo in brez 4 x visokohitrostnega infrardečega sledilnega elementa gibanja, zato je bistveno cenejša od obstoječe optomotorne naprave, vendar ima funkcije, potrebne za proizvodno dejavnost, in ima enako prepustnost. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Razvojni projekt je omejen na nakup opreme. Stroškovni elementi naložbe in z njimi povezani koraki v proizvodnem procesu so opisani v točki 2. Koraki proizvodne tehnologije so naslednji: 1. Proizvodnja izražanja plazmida, ki kodira zaporedje beljakovin, ki jih je treba proizvajati, in je sposobna zagotoviti pravilno izražanje beljakovin v gostiteljski celici. 2. Izbira gostiteljev plazmaida, ki vsebujejo specifično DNK, in razmnoževanje gostiteljev, ki proizvajajo ciljni izdelek v zadostnih količinah. Zlasti je pomembno, da se očistijo le kmetje, ki izražajo pravo količino in kakovost beljakovin, vključno z zmanjšanjem naknadnega čiščenja degradiranih beljakovin, podobnih ciljnemu proizvodu. 3. Izkopavanje gostiteljskih celic. Notranje komponente celic se nahajajo na območjih, ki so dobro zaprta s celičnimi membranami, iz katerih jih je treba sprostiti. 4. Ciljni protein je treba ločiti od tisoče drugih belih. Ta korak je običajno bolj učinkovit z združevanjem affinititeg z beljakovino, ki se odstrani v poznejši fazi čiščenja. Čeprav se lahko količina degradiranih proizvodov z ustrezno prilagoditvijo točke 2 močno zmanjša, je treba natančno sestavo točke 3 in skrbno izvajanje točke 3 te stranske proizvode odstraniti v končnih fazah čiščenja. 5. Kakovost končnih proizvodov je treba strogo preverjati glede čistosti beljakovin in njihove pravilne konformacije/dejavnosti. Glavni elementi razvoja so kromatografski sistemi in optomotorni sistemi, ki so tudi najbolj kritični za proizvodnjo beljakovinskih izdelkov visoke čistosti. Sistem tekočinske kromatografije je na voljo Gene Design Kft. v sodelovanju. Podjetje ima trenutno optomotorni sistem, vendar njegove zmogljivosti absorbirajo raziskovalne in razvojne dejavnosti. Naprava, ki bo kupljena v okviru razpisa, bo med drugim kupljena bistveno lažje, med drugim s šibkejšo programsko opremo in brez 4 x visokohitrostnega infrardečega sledilnega elementa gibanja, zato je bistveno cenejša od obstoječe optomotorne naprave, vendar ima funkcije, potrebne za proizvodno dejavnost, in ima enako prepustnost. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Razvojni projekt je omejen na nakup opreme. Stroškovni elementi naložbe in z njimi povezani koraki v proizvodnem procesu so opisani v točki 2. Koraki proizvodne tehnologije so naslednji: 1. Proizvodnja izražanja plazmida, ki kodira zaporedje beljakovin, ki jih je treba proizvajati, in je sposobna zagotoviti pravilno izražanje beljakovin v gostiteljski celici. 2. Izbira gostiteljev plazmaida, ki vsebujejo specifično DNK, in razmnoževanje gostiteljev, ki proizvajajo ciljni izdelek v zadostnih količinah. Zlasti je pomembno, da se očistijo le kmetje, ki izražajo pravo količino in kakovost beljakovin, vključno z zmanjšanjem naknadnega čiščenja degradiranih beljakovin, podobnih ciljnemu proizvodu. 3. Izkopavanje gostiteljskih celic. Notranje komponente celic se nahajajo na območjih, ki so dobro zaprta s celičnimi membranami, iz katerih jih je treba sprostiti. 4. Ciljni protein je treba ločiti od tisoče drugih belih. Ta korak je običajno bolj učinkovit z združevanjem affinititeg z beljakovino, ki se odstrani v poznejši fazi čiščenja. Čeprav se lahko količina degradiranih proizvodov z ustrezno prilagoditvijo točke 2 močno zmanjša, je treba natančno sestavo točke 3 in skrbno izvajanje točke 3 te stranske proizvode odstraniti v končnih fazah čiščenja. 5. Kakovost končnih proizvodov je treba strogo preverjati glede čistosti beljakovin in njihove pravilne konformacije/dejavnosti. Glavni elementi razvoja so kromatografski sistemi in optomotorni sistemi, ki so tudi najbolj kritični za proizvodnjo beljakovinskih izdelkov visoke čistosti. Sistem tekočinske kromatografije je na voljo Gene Design Kft. v sodelovanju. Podjetje ima trenutno optomotorni sistem, vendar njegove zmogljivosti absorbirajo raziskovalne in razvojne dejavnosti. Naprava, ki bo kupljena v okviru razpisa, bo med drugim kupljena bistveno lažje, med drugim s šibkejšo programsko opremo in brez 4 x visokohitrostnega infrardečega sledilnega elementa gibanja, zato je bistveno cenejša od obstoječe optomotorne naprave, vendar ima funkcije, potrebne za proizvodno dejavnost, in ima enako prepustnost. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kehittämishanke rajoittuu laitteiden hankintaan. Investoinnin kustannustekijät ja niihin liittyvät tuotantoprosessin vaiheet kuvataan 2 kohdassa. Tuotantotekniikan vaiheet ovat seuraavat: 1. Ekspression plasmidin tuotanto, joka koodaa tuotettavien proteiinien sekvenssin ja pystyy varmistamaan proteiinin asianmukaisen ilmentymisen isäntäsolussa. 2. Erityistä DNA:ta sisältävien plasmaisäntien valinta ja kohdetuotetta tuottavien isäntien jäljentäminen riittävässä määrin. Erityisesti on tärkeää, että ainoastaan oikean määrän ja proteiinin laadun ilmaisevat viljelijät puhdistetaan muun muassa minimoimalla kohdetuotteen kaltaisten hajoavien proteiinien puhdistus. 3. Isäntäsolujen louhinta. Solujen sisäiset komponentit sijaitsevat alueilla, jotka on hyvin suljettu solukalvoilla, joista ne on vapautettava. 4. Kohdeproteiini on erotettava tuhansista muista valkoisista. Tämä vaihe on yleensä tehokkaampi yhdistämällä affinititeg proteiiniin, joka poistetaan myöhemmässä puhdistusvaiheessa. Vaikka huonontuneiden tuotteiden määrää voidaan vähentää huomattavasti 2 kohdan oikealla mukautuksella, 3 kohdan täsmällisellä rakenteella ja 3 kohdan huolellisella täytäntöönpanolla, nämä sivutuotteet olisi hävitettävä loppupuhdistusvaiheissa. 5. Valmiiden tuotteiden laatu on tarkastettava tarkasti sekä proteiinien puhtauden että niiden asianmukaisen muodon/aktiivisuuden osalta. Kehityksen pääelementtejä ovat kromatografiajärjestelmät ja optomotoriset järjestelmät, jotka ovat myös kriittisimpiä erittäin puhtaiden proteiinituotteiden tuotannossa. Nestekromatografiajärjestelmä on Gene Design Kft:n käytössä yhteistyössä. Yhtiöllä on tällä hetkellä Optomotor-järjestelmä, mutta sen T & K-toiminta hyödyntää sen kapasiteettia. Tarjouskilpailulla ostettava laite ostetaan huomattavasti helpommin, muun muassa heikommalla ohjelmistolla ja ilman 4 x nopeata infrapunaliikeseurantaelementtiä, joten se on huomattavasti halvempaa kuin nykyinen optomotorinen laite, mutta sillä on tuotantotoiminnan edellyttämät toiminnot ja sama läpäisevyys. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kehittämishanke rajoittuu laitteiden hankintaan. Investoinnin kustannustekijät ja niihin liittyvät tuotantoprosessin vaiheet kuvataan 2 kohdassa. Tuotantotekniikan vaiheet ovat seuraavat: 1. Ekspression plasmidin tuotanto, joka koodaa tuotettavien proteiinien sekvenssin ja pystyy varmistamaan proteiinin asianmukaisen ilmentymisen isäntäsolussa. 2. Erityistä DNA:ta sisältävien plasmaisäntien valinta ja kohdetuotetta tuottavien isäntien jäljentäminen riittävässä määrin. Erityisesti on tärkeää, että ainoastaan oikean määrän ja proteiinin laadun ilmaisevat viljelijät puhdistetaan muun muassa minimoimalla kohdetuotteen kaltaisten hajoavien proteiinien puhdistus. 3. Isäntäsolujen louhinta. Solujen sisäiset komponentit sijaitsevat alueilla, jotka on hyvin suljettu solukalvoilla, joista ne on vapautettava. 4. Kohdeproteiini on erotettava tuhansista muista valkoisista. Tämä vaihe on yleensä tehokkaampi yhdistämällä affinititeg proteiiniin, joka poistetaan myöhemmässä puhdistusvaiheessa. Vaikka huonontuneiden tuotteiden määrää voidaan vähentää huomattavasti 2 kohdan oikealla mukautuksella, 3 kohdan täsmällisellä rakenteella ja 3 kohdan huolellisella täytäntöönpanolla, nämä sivutuotteet olisi hävitettävä loppupuhdistusvaiheissa. 5. Valmiiden tuotteiden laatu on tarkastettava tarkasti sekä proteiinien puhtauden että niiden asianmukaisen muodon/aktiivisuuden osalta. Kehityksen pääelementtejä ovat kromatografiajärjestelmät ja optomotoriset järjestelmät, jotka ovat myös kriittisimpiä erittäin puhtaiden proteiinituotteiden tuotannossa. Nestekromatografiajärjestelmä on Gene Design Kft:n käytössä yhteistyössä. Yhtiöllä on tällä hetkellä Optomotor-järjestelmä, mutta sen T & K-toiminta hyödyntää sen kapasiteettia. Tarjouskilpailulla ostettava laite ostetaan huomattavasti helpommin, muun muassa heikommalla ohjelmistolla ja ilman 4 x nopeata infrapunaliikeseurantaelementtiä, joten se on huomattavasti halvempaa kuin nykyinen optomotorinen laite, mutta sillä on tuotantotoiminnan edellyttämät toiminnot ja sama läpäisevyys. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kehittämishanke rajoittuu laitteiden hankintaan. Investoinnin kustannustekijät ja niihin liittyvät tuotantoprosessin vaiheet kuvataan 2 kohdassa. Tuotantotekniikan vaiheet ovat seuraavat: 1. Ekspression plasmidin tuotanto, joka koodaa tuotettavien proteiinien sekvenssin ja pystyy varmistamaan proteiinin asianmukaisen ilmentymisen isäntäsolussa. 2. Erityistä DNA:ta sisältävien plasmaisäntien valinta ja kohdetuotetta tuottavien isäntien jäljentäminen riittävässä määrin. Erityisesti on tärkeää, että ainoastaan oikean määrän ja proteiinin laadun ilmaisevat viljelijät puhdistetaan muun muassa minimoimalla kohdetuotteen kaltaisten hajoavien proteiinien puhdistus. 3. Isäntäsolujen louhinta. Solujen sisäiset komponentit sijaitsevat alueilla, jotka on hyvin suljettu solukalvoilla, joista ne on vapautettava. 4. Kohdeproteiini on erotettava tuhansista muista valkoisista. Tämä vaihe on yleensä tehokkaampi yhdistämällä affinititeg proteiiniin, joka poistetaan myöhemmässä puhdistusvaiheessa. Vaikka huonontuneiden tuotteiden määrää voidaan vähentää huomattavasti 2 kohdan oikealla mukautuksella, 3 kohdan täsmällisellä rakenteella ja 3 kohdan huolellisella täytäntöönpanolla, nämä sivutuotteet olisi hävitettävä loppupuhdistusvaiheissa. 5. Valmiiden tuotteiden laatu on tarkastettava tarkasti sekä proteiinien puhtauden että niiden asianmukaisen muodon/aktiivisuuden osalta. Kehityksen pääelementtejä ovat kromatografiajärjestelmät ja optomotoriset järjestelmät, jotka ovat myös kriittisimpiä erittäin puhtaiden proteiinituotteiden tuotannossa. Nestekromatografiajärjestelmä on Gene Design Kft:n käytössä yhteistyössä. Yhtiöllä on tällä hetkellä Optomotor-järjestelmä, mutta sen T & K-toiminta hyödyntää sen kapasiteettia. Tarjouskilpailulla ostettava laite ostetaan huomattavasti helpommin, muun muassa heikommalla ohjelmistolla ja ilman 4 x nopeata infrapunaliikeseurantaelementtiä, joten se on huomattavasti halvempaa kuin nykyinen optomotorinen laite, mutta sillä on tuotantotoiminnan edellyttämät toiminnot ja sama läpäisevyys. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il-proġett ta’ żvilupp huwa limitat għax-xiri ta’ tagħmir. L-elementi tal-kost tal-investiment u l-passi relatati fil-proċess tal-produzzjoni huma deskritti fil-punt 2. Il-passi tat-teknoloġija tal-produzzjoni huma kif ġej: 1. Produzzjoni ta’ espressjoni plasmid li tikkodifika s-sekwenza ta’ proteini li għandhom jiġu prodotti u kapaċi li tiżgura l-espressjoni xierqa tal-proteina fiċ-ċellola ospitanti. 2. Għażla ta’ hosts ta’ plasmaide li fihom DNA speċifiku u riproduzzjoni ta’ hosts li jipproduċu l-prodott fil-mira fi kwantitajiet suffiċjenti. B’mod partikolari, huwa importanti li jiġu ppurifikati biss il-bdiewa li jesprimu l-ammont u l-kwalità t-tajba tal-proteina, inkluż billi tiġi minimizzata l-purifikazzjoni sussegwenti tal-proteini degradati simili għall-prodott fil-mira. 3. Tħaffir ta ‘ċelloli ospitanti. Il-komponenti interni taċ-ċelloli jinsabu f’żoni ssiġillati sew minn membrani taċ-ċelloli, minn fejn jeħtieġ li jiġu rilaxxati. 4. Il-proteina fil-mira għandha tiġi separata minn eluf ta’ abjad ieħor. Dan il-pass normalment isir aktar effettiv billi tikkombina affinitt mal-proteina, li titneħħa fi stadju aktar tard ta’ purifikazzjoni. Għalkemm il-kwantità ta’ prodotti degradati tista’ titnaqqas ħafna bl-aġġustament korrett tal-punt 2, il-kostruzzjoni preċiża tal-punt 3 u l-implimentazzjoni bir-reqqa tal-punt 3, dawn il-prodotti sekondarji għandhom jintremew fl-istadji finali tat-tindif. 5. Il-kwalità tal-prodotti lesti għandha tiġi kkontrollata b’mod rigoruż, kemm għall-purità tal-proteini kif ukoll għall-konformazzjoni/attività xierqa tagħhom. L-elementi ewlenin tal-iżvilupp huma sistemi ta ‘kromatografija u sistemi optomotori, li huma wkoll l-aktar kritiċi għall-produzzjoni ta’ prodotti ta ‘proteina ta’ purità għolja. Is-sistema tal-kromatografija likwida hija għad-dispożizzjoni ta’ Gene Design Kft. b’kooperazzjoni. Il-kumpanija bħalissa għandha sistema Optomotor, iżda l-kapaċità tagħha hija assorbita mill-attivitajiet ta’ R & Ż tagħha. L-apparat li għandu jinxtara taħt l-offerta se jinxtara b’mod aktar faċli b’mod sinifikanti, fost affarijiet oħra, b’softwer aktar dgħajjef u mingħajr l-element 4 x ta ‘veloċità għolja ta’ traċċar tal-moviment infra-aħmar, u għalhekk huwa ferm irħas mill-apparat optomotor eżistenti, iżda għandu l-funzjonijiet meħtieġa għall-attività tal-produzzjoni u għandu l-istess permeabilità. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-proġett ta’ żvilupp huwa limitat għax-xiri ta’ tagħmir. L-elementi tal-kost tal-investiment u l-passi relatati fil-proċess tal-produzzjoni huma deskritti fil-punt 2. Il-passi tat-teknoloġija tal-produzzjoni huma kif ġej: 1. Produzzjoni ta’ espressjoni plasmid li tikkodifika s-sekwenza ta’ proteini li għandhom jiġu prodotti u kapaċi li tiżgura l-espressjoni xierqa tal-proteina fiċ-ċellola ospitanti. 2. Għażla ta’ hosts ta’ plasmaide li fihom DNA speċifiku u riproduzzjoni ta’ hosts li jipproduċu l-prodott fil-mira fi kwantitajiet suffiċjenti. B’mod partikolari, huwa importanti li jiġu ppurifikati biss il-bdiewa li jesprimu l-ammont u l-kwalità t-tajba tal-proteina, inkluż billi tiġi minimizzata l-purifikazzjoni sussegwenti tal-proteini degradati simili għall-prodott fil-mira. 3. Tħaffir ta ‘ċelloli ospitanti. Il-komponenti interni taċ-ċelloli jinsabu f’żoni ssiġillati sew minn membrani taċ-ċelloli, minn fejn jeħtieġ li jiġu rilaxxati. 4. Il-proteina fil-mira għandha tiġi separata minn eluf ta’ abjad ieħor. Dan il-pass normalment isir aktar effettiv billi tikkombina affinitt mal-proteina, li titneħħa fi stadju aktar tard ta’ purifikazzjoni. Għalkemm il-kwantità ta’ prodotti degradati tista’ titnaqqas ħafna bl-aġġustament korrett tal-punt 2, il-kostruzzjoni preċiża tal-punt 3 u l-implimentazzjoni bir-reqqa tal-punt 3, dawn il-prodotti sekondarji għandhom jintremew fl-istadji finali tat-tindif. 5. Il-kwalità tal-prodotti lesti għandha tiġi kkontrollata b’mod rigoruż, kemm għall-purità tal-proteini kif ukoll għall-konformazzjoni/attività xierqa tagħhom. L-elementi ewlenin tal-iżvilupp huma sistemi ta ‘kromatografija u sistemi optomotori, li huma wkoll l-aktar kritiċi għall-produzzjoni ta’ prodotti ta ‘proteina ta’ purità għolja. Is-sistema tal-kromatografija likwida hija għad-dispożizzjoni ta’ Gene Design Kft. b’kooperazzjoni. Il-kumpanija bħalissa għandha sistema Optomotor, iżda l-kapaċità tagħha hija assorbita mill-attivitajiet ta’ R & Ż tagħha. L-apparat li għandu jinxtara taħt l-offerta se jinxtara b’mod aktar faċli b’mod sinifikanti, fost affarijiet oħra, b’softwer aktar dgħajjef u mingħajr l-element 4 x ta ‘veloċità għolja ta’ traċċar tal-moviment infra-aħmar, u għalhekk huwa ferm irħas mill-apparat optomotor eżistenti, iżda għandu l-funzjonijiet meħtieġa għall-attività tal-produzzjoni u għandu l-istess permeabilità. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-proġett ta’ żvilupp huwa limitat għax-xiri ta’ tagħmir. L-elementi tal-kost tal-investiment u l-passi relatati fil-proċess tal-produzzjoni huma deskritti fil-punt 2. Il-passi tat-teknoloġija tal-produzzjoni huma kif ġej: 1. Produzzjoni ta’ espressjoni plasmid li tikkodifika s-sekwenza ta’ proteini li għandhom jiġu prodotti u kapaċi li tiżgura l-espressjoni xierqa tal-proteina fiċ-ċellola ospitanti. 2. Għażla ta’ hosts ta’ plasmaide li fihom DNA speċifiku u riproduzzjoni ta’ hosts li jipproduċu l-prodott fil-mira fi kwantitajiet suffiċjenti. B’mod partikolari, huwa importanti li jiġu ppurifikati biss il-bdiewa li jesprimu l-ammont u l-kwalità t-tajba tal-proteina, inkluż billi tiġi minimizzata l-purifikazzjoni sussegwenti tal-proteini degradati simili għall-prodott fil-mira. 3. Tħaffir ta ‘ċelloli ospitanti. Il-komponenti interni taċ-ċelloli jinsabu f’żoni ssiġillati sew minn membrani taċ-ċelloli, minn fejn jeħtieġ li jiġu rilaxxati. 4. Il-proteina fil-mira għandha tiġi separata minn eluf ta’ abjad ieħor. Dan il-pass normalment isir aktar effettiv billi tikkombina affinitt mal-proteina, li titneħħa fi stadju aktar tard ta’ purifikazzjoni. Għalkemm il-kwantità ta’ prodotti degradati tista’ titnaqqas ħafna bl-aġġustament korrett tal-punt 2, il-kostruzzjoni preċiża tal-punt 3 u l-implimentazzjoni bir-reqqa tal-punt 3, dawn il-prodotti sekondarji għandhom jintremew fl-istadji finali tat-tindif. 5. Il-kwalità tal-prodotti lesti għandha tiġi kkontrollata b’mod rigoruż, kemm għall-purità tal-proteini kif ukoll għall-konformazzjoni/attività xierqa tagħhom. L-elementi ewlenin tal-iżvilupp huma sistemi ta ‘kromatografija u sistemi optomotori, li huma wkoll l-aktar kritiċi għall-produzzjoni ta’ prodotti ta ‘proteina ta’ purità għolja. Is-sistema tal-kromatografija likwida hija għad-dispożizzjoni ta’ Gene Design Kft. b’kooperazzjoni. Il-kumpanija bħalissa għandha sistema Optomotor, iżda l-kapaċità tagħha hija assorbita mill-attivitajiet ta’ R & Ż tagħha. L-apparat li għandu jinxtara taħt l-offerta se jinxtara b’mod aktar faċli b’mod sinifikanti, fost affarijiet oħra, b’softwer aktar dgħajjef u mingħajr l-element 4 x ta ‘veloċità għolja ta’ traċċar tal-moviment infra-aħmar, u għalhekk huwa ferm irħas mill-apparat optomotor eżistenti, iżda għandu l-funzjonijiet meħtieġa għall-attività tal-produzzjoni u għandu l-istess permeabilità. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Het ontwikkelingsproject is beperkt tot de aankoop van apparatuur. De kostenelementen van de investering en de daarmee samenhangende stappen in het productieproces worden beschreven in punt 2. De stappen van de productietechnologie zijn als volgt: 1. Productie van expressie plasmid die de sequentie van te produceren eiwitten codeert en in staat is om de juiste expressie van het eiwit in de gastheercel te waarborgen. 2. Selectie van plasmaidehosts met specifiek DNA en reproductie van hosts die het doelproduct in voldoende hoeveelheden produceren. Het is met name belangrijk dat alleen landbouwers die de juiste hoeveelheid en kwaliteit van eiwitten uitdrukken, worden gezuiverd, onder meer door de daaropvolgende zuivering van aangetaste eiwitten die vergelijkbaar zijn met het doelproduct, tot een minimum te beperken. 3. Opgraving van gastheercellen. De interne componenten van cellen bevinden zich in gebieden die goed zijn afgesloten door celmembranen, waaruit ze moeten worden vrijgegeven. 4. Het doeleiwit moet worden gescheiden van duizenden andere blanken. Deze stap wordt meestal effectiever gemaakt door een affinititeg te combineren met het eiwit, dat in een later stadium van zuivering wordt verwijderd. Hoewel de hoeveelheid aangetaste producten sterk kan worden verminderd door de juiste aanpassing van punt 2, moeten de precieze constructie van punt 3 en de zorgvuldige uitvoering van punt 3 deze bijproducten in de eindreinigingsfase worden verwijderd. 5. De kwaliteit van de eindproducten moet grondig worden gecontroleerd, zowel op de zuiverheid van de eiwitten als op de juiste conformiteit/activiteit. De belangrijkste elementen van de ontwikkeling zijn chromatografiesystemen en optomotorische systemen, die ook het meest kritisch zijn voor de productie van eiwitproducten met een hoge zuiverheid. Het vloeistofchromatografiesysteem staat in samenwerking met Gene Design Kft. ter beschikking. Het bedrijf heeft momenteel een Optomotor-systeem, maar zijn capaciteit wordt geabsorbeerd door zijn O & O-activiteiten. Het apparaat dat in het kader van de aanbesteding moet worden gekocht, zal aanzienlijk gemakkelijker worden gekocht, onder andere, met zwakkere software en zonder het 4 x high-speed infrarood motion tracking-element, dus het is aanzienlijk goedkoper dan het bestaande optomotorapparaat, maar het heeft functies die nodig zijn voor de productieactiviteit en heeft dezelfde permeabiliteit. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Het ontwikkelingsproject is beperkt tot de aankoop van apparatuur. De kostenelementen van de investering en de daarmee samenhangende stappen in het productieproces worden beschreven in punt 2. De stappen van de productietechnologie zijn als volgt: 1. Productie van expressie plasmid die de sequentie van te produceren eiwitten codeert en in staat is om de juiste expressie van het eiwit in de gastheercel te waarborgen. 2. Selectie van plasmaidehosts met specifiek DNA en reproductie van hosts die het doelproduct in voldoende hoeveelheden produceren. Het is met name belangrijk dat alleen landbouwers die de juiste hoeveelheid en kwaliteit van eiwitten uitdrukken, worden gezuiverd, onder meer door de daaropvolgende zuivering van aangetaste eiwitten die vergelijkbaar zijn met het doelproduct, tot een minimum te beperken. 3. Opgraving van gastheercellen. De interne componenten van cellen bevinden zich in gebieden die goed zijn afgesloten door celmembranen, waaruit ze moeten worden vrijgegeven. 4. Het doeleiwit moet worden gescheiden van duizenden andere blanken. Deze stap wordt meestal effectiever gemaakt door een affinititeg te combineren met het eiwit, dat in een later stadium van zuivering wordt verwijderd. Hoewel de hoeveelheid aangetaste producten sterk kan worden verminderd door de juiste aanpassing van punt 2, moeten de precieze constructie van punt 3 en de zorgvuldige uitvoering van punt 3 deze bijproducten in de eindreinigingsfase worden verwijderd. 5. De kwaliteit van de eindproducten moet grondig worden gecontroleerd, zowel op de zuiverheid van de eiwitten als op de juiste conformiteit/activiteit. De belangrijkste elementen van de ontwikkeling zijn chromatografiesystemen en optomotorische systemen, die ook het meest kritisch zijn voor de productie van eiwitproducten met een hoge zuiverheid. Het vloeistofchromatografiesysteem staat in samenwerking met Gene Design Kft. ter beschikking. Het bedrijf heeft momenteel een Optomotor-systeem, maar zijn capaciteit wordt geabsorbeerd door zijn O & O-activiteiten. Het apparaat dat in het kader van de aanbesteding moet worden gekocht, zal aanzienlijk gemakkelijker worden gekocht, onder andere, met zwakkere software en zonder het 4 x high-speed infrarood motion tracking-element, dus het is aanzienlijk goedkoper dan het bestaande optomotorapparaat, maar het heeft functies die nodig zijn voor de productieactiviteit en heeft dezelfde permeabiliteit. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Het ontwikkelingsproject is beperkt tot de aankoop van apparatuur. De kostenelementen van de investering en de daarmee samenhangende stappen in het productieproces worden beschreven in punt 2. De stappen van de productietechnologie zijn als volgt: 1. Productie van expressie plasmid die de sequentie van te produceren eiwitten codeert en in staat is om de juiste expressie van het eiwit in de gastheercel te waarborgen. 2. Selectie van plasmaidehosts met specifiek DNA en reproductie van hosts die het doelproduct in voldoende hoeveelheden produceren. Het is met name belangrijk dat alleen landbouwers die de juiste hoeveelheid en kwaliteit van eiwitten uitdrukken, worden gezuiverd, onder meer door de daaropvolgende zuivering van aangetaste eiwitten die vergelijkbaar zijn met het doelproduct, tot een minimum te beperken. 3. Opgraving van gastheercellen. De interne componenten van cellen bevinden zich in gebieden die goed zijn afgesloten door celmembranen, waaruit ze moeten worden vrijgegeven. 4. Het doeleiwit moet worden gescheiden van duizenden andere blanken. Deze stap wordt meestal effectiever gemaakt door een affinititeg te combineren met het eiwit, dat in een later stadium van zuivering wordt verwijderd. Hoewel de hoeveelheid aangetaste producten sterk kan worden verminderd door de juiste aanpassing van punt 2, moeten de precieze constructie van punt 3 en de zorgvuldige uitvoering van punt 3 deze bijproducten in de eindreinigingsfase worden verwijderd. 5. De kwaliteit van de eindproducten moet grondig worden gecontroleerd, zowel op de zuiverheid van de eiwitten als op de juiste conformiteit/activiteit. De belangrijkste elementen van de ontwikkeling zijn chromatografiesystemen en optomotorische systemen, die ook het meest kritisch zijn voor de productie van eiwitproducten met een hoge zuiverheid. Het vloeistofchromatografiesysteem staat in samenwerking met Gene Design Kft. ter beschikking. Het bedrijf heeft momenteel een Optomotor-systeem, maar zijn capaciteit wordt geabsorbeerd door zijn O & O-activiteiten. Het apparaat dat in het kader van de aanbesteding moet worden gekocht, zal aanzienlijk gemakkelijker worden gekocht, onder andere, met zwakkere software en zonder het 4 x high-speed infrarood motion tracking-element, dus het is aanzienlijk goedkoper dan het bestaande optomotorapparaat, maar het heeft functies die nodig zijn voor de productieactiviteit en heeft dezelfde permeabiliteit. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Το αναπτυξιακό έργο περιορίζεται στην αγορά εξοπλισμού. Τα στοιχεία κόστους της επένδυσης και τα σχετικά στάδια της παραγωγικής διαδικασίας περιγράφονται στο σημείο 2. Τα βήματα της τεχνολογίας παραγωγής είναι τα εξής: 1. Παραγωγή πλασμιδίου έκφρασης που κωδικοποιεί την αλληλουχία των πρωτεϊνών που πρόκειται να παραχθούν και είναι ικανή να εξασφαλίσει τη σωστή έκφραση της πρωτεΐνης στο κύτταρο ξενιστή. 2. Επιλογή ξενιστών πλάσματος που περιέχουν συγκεκριμένο DNA και αναπαραγωγή ξενιστών που παράγουν το προϊόν-στόχο σε επαρκείς ποσότητες. Ειδικότερα, είναι σημαντικό να καθαρίζονται μόνο οι γεωργοί που εκφράζουν τη σωστή ποσότητα και ποιότητα πρωτεΐνης, μεταξύ άλλων με την ελαχιστοποίηση του επακόλουθου καθαρισμού των υποβαθμισμένων πρωτεϊνών παρόμοιου με το προϊόν-στόχο. 3. Ανασκαφή κελιών ξενιστών. Τα εσωτερικά συστατικά των κυττάρων βρίσκονται σε περιοχές καλά σφραγισμένες από κυτταρικές μεμβράνες, από τις οποίες πρέπει να απελευθερωθούν. 4. Η πρωτεΐνη-στόχος πρέπει να διαχωρίζεται από χιλιάδες άλλα λευκά. Αυτό το βήμα συνήθως γίνεται πιο αποτελεσματικό με το συνδυασμό ενός affinititeg με την πρωτεΐνη, η οποία αφαιρείται σε μεταγενέστερο στάδιο καθαρισμού. Αν και η ποσότητα των υποβαθμισμένων προϊόντων μπορεί να μειωθεί σημαντικά με τη σωστή προσαρμογή του σημείου 2, την ακριβή κατασκευή του σημείου 3 και την προσεκτική εφαρμογή του σημείου 3, τα υποπροϊόντα αυτά πρέπει να απορρίπτονται στα τελικά στάδια καθαρισμού. 5. Η ποιότητα των τελικών προϊόντων πρέπει να ελέγχεται αυστηρά, τόσο για την καθαρότητα των πρωτεϊνών όσο και για την κατάλληλη διάπλαση/δραστηριότητα τους. Τα κύρια στοιχεία της ανάπτυξης είναι τα συστήματα χρωματογραφίας και τα οπτικοκινητικά συστήματα, τα οποία είναι επίσης τα πιο κρίσιμα για την παραγωγή προϊόντων πρωτεΐνης υψηλής καθαρότητας. Το σύστημα υγρής χρωματογραφίας είναι στη διάθεση της Gene Design Kft. σε συνεργασία. Η εταιρεία διαθέτει επί του παρόντος σύστημα Optomotor, αλλά η ικανότητά της απορροφάται από τις δραστηριότητες Ε & Α. Η συσκευή που θα αγοραστεί στο πλαίσιο του διαγωνισμού θα αγοραστεί σημαντικά πιο εύκολα, μεταξύ άλλων, με ασθενέστερο λογισμικό και χωρίς το 4 x στοιχείο ανίχνευσης υπέρυθρης κίνησης υψηλής ταχύτητας, οπότε είναι σημαντικά φθηνότερο από την υπάρχουσα συσκευή οπτικοκινητή, αλλά έχει λειτουργίες απαραίτητες για την παραγωγική δραστηριότητα και έχει την ίδια διαπερατότητα. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Το αναπτυξιακό έργο περιορίζεται στην αγορά εξοπλισμού. Τα στοιχεία κόστους της επένδυσης και τα σχετικά στάδια της παραγωγικής διαδικασίας περιγράφονται στο σημείο 2. Τα βήματα της τεχνολογίας παραγωγής είναι τα εξής: 1. Παραγωγή πλασμιδίου έκφρασης που κωδικοποιεί την αλληλουχία των πρωτεϊνών που πρόκειται να παραχθούν και είναι ικανή να εξασφαλίσει τη σωστή έκφραση της πρωτεΐνης στο κύτταρο ξενιστή. 2. Επιλογή ξενιστών πλάσματος που περιέχουν συγκεκριμένο DNA και αναπαραγωγή ξενιστών που παράγουν το προϊόν-στόχο σε επαρκείς ποσότητες. Ειδικότερα, είναι σημαντικό να καθαρίζονται μόνο οι γεωργοί που εκφράζουν τη σωστή ποσότητα και ποιότητα πρωτεΐνης, μεταξύ άλλων με την ελαχιστοποίηση του επακόλουθου καθαρισμού των υποβαθμισμένων πρωτεϊνών παρόμοιου με το προϊόν-στόχο. 3. Ανασκαφή κελιών ξενιστών. Τα εσωτερικά συστατικά των κυττάρων βρίσκονται σε περιοχές καλά σφραγισμένες από κυτταρικές μεμβράνες, από τις οποίες πρέπει να απελευθερωθούν. 4. Η πρωτεΐνη-στόχος πρέπει να διαχωρίζεται από χιλιάδες άλλα λευκά. Αυτό το βήμα συνήθως γίνεται πιο αποτελεσματικό με το συνδυασμό ενός affinititeg με την πρωτεΐνη, η οποία αφαιρείται σε μεταγενέστερο στάδιο καθαρισμού. Αν και η ποσότητα των υποβαθμισμένων προϊόντων μπορεί να μειωθεί σημαντικά με τη σωστή προσαρμογή του σημείου 2, την ακριβή κατασκευή του σημείου 3 και την προσεκτική εφαρμογή του σημείου 3, τα υποπροϊόντα αυτά πρέπει να απορρίπτονται στα τελικά στάδια καθαρισμού. 5. Η ποιότητα των τελικών προϊόντων πρέπει να ελέγχεται αυστηρά, τόσο για την καθαρότητα των πρωτεϊνών όσο και για την κατάλληλη διάπλαση/δραστηριότητα τους. Τα κύρια στοιχεία της ανάπτυξης είναι τα συστήματα χρωματογραφίας και τα οπτικοκινητικά συστήματα, τα οποία είναι επίσης τα πιο κρίσιμα για την παραγωγή προϊόντων πρωτεΐνης υψηλής καθαρότητας. Το σύστημα υγρής χρωματογραφίας είναι στη διάθεση της Gene Design Kft. σε συνεργασία. Η εταιρεία διαθέτει επί του παρόντος σύστημα Optomotor, αλλά η ικανότητά της απορροφάται από τις δραστηριότητες Ε & Α. Η συσκευή που θα αγοραστεί στο πλαίσιο του διαγωνισμού θα αγοραστεί σημαντικά πιο εύκολα, μεταξύ άλλων, με ασθενέστερο λογισμικό και χωρίς το 4 x στοιχείο ανίχνευσης υπέρυθρης κίνησης υψηλής ταχύτητας, οπότε είναι σημαντικά φθηνότερο από την υπάρχουσα συσκευή οπτικοκινητή, αλλά έχει λειτουργίες απαραίτητες για την παραγωγική δραστηριότητα και έχει την ίδια διαπερατότητα. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Το αναπτυξιακό έργο περιορίζεται στην αγορά εξοπλισμού. Τα στοιχεία κόστους της επένδυσης και τα σχετικά στάδια της παραγωγικής διαδικασίας περιγράφονται στο σημείο 2. Τα βήματα της τεχνολογίας παραγωγής είναι τα εξής: 1. Παραγωγή πλασμιδίου έκφρασης που κωδικοποιεί την αλληλουχία των πρωτεϊνών που πρόκειται να παραχθούν και είναι ικανή να εξασφαλίσει τη σωστή έκφραση της πρωτεΐνης στο κύτταρο ξενιστή. 2. Επιλογή ξενιστών πλάσματος που περιέχουν συγκεκριμένο DNA και αναπαραγωγή ξενιστών που παράγουν το προϊόν-στόχο σε επαρκείς ποσότητες. Ειδικότερα, είναι σημαντικό να καθαρίζονται μόνο οι γεωργοί που εκφράζουν τη σωστή ποσότητα και ποιότητα πρωτεΐνης, μεταξύ άλλων με την ελαχιστοποίηση του επακόλουθου καθαρισμού των υποβαθμισμένων πρωτεϊνών παρόμοιου με το προϊόν-στόχο. 3. Ανασκαφή κελιών ξενιστών. Τα εσωτερικά συστατικά των κυττάρων βρίσκονται σε περιοχές καλά σφραγισμένες από κυτταρικές μεμβράνες, από τις οποίες πρέπει να απελευθερωθούν. 4. Η πρωτεΐνη-στόχος πρέπει να διαχωρίζεται από χιλιάδες άλλα λευκά. Αυτό το βήμα συνήθως γίνεται πιο αποτελεσματικό με το συνδυασμό ενός affinititeg με την πρωτεΐνη, η οποία αφαιρείται σε μεταγενέστερο στάδιο καθαρισμού. Αν και η ποσότητα των υποβαθμισμένων προϊόντων μπορεί να μειωθεί σημαντικά με τη σωστή προσαρμογή του σημείου 2, την ακριβή κατασκευή του σημείου 3 και την προσεκτική εφαρμογή του σημείου 3, τα υποπροϊόντα αυτά πρέπει να απορρίπτονται στα τελικά στάδια καθαρισμού. 5. Η ποιότητα των τελικών προϊόντων πρέπει να ελέγχεται αυστηρά, τόσο για την καθαρότητα των πρωτεϊνών όσο και για την κατάλληλη διάπλαση/δραστηριότητα τους. Τα κύρια στοιχεία της ανάπτυξης είναι τα συστήματα χρωματογραφίας και τα οπτικοκινητικά συστήματα, τα οποία είναι επίσης τα πιο κρίσιμα για την παραγωγή προϊόντων πρωτεΐνης υψηλής καθαρότητας. Το σύστημα υγρής χρωματογραφίας είναι στη διάθεση της Gene Design Kft. σε συνεργασία. Η εταιρεία διαθέτει επί του παρόντος σύστημα Optomotor, αλλά η ικανότητά της απορροφάται από τις δραστηριότητες Ε & Α. Η συσκευή που θα αγοραστεί στο πλαίσιο του διαγωνισμού θα αγοραστεί σημαντικά πιο εύκολα, μεταξύ άλλων, με ασθενέστερο λογισμικό και χωρίς το 4 x στοιχείο ανίχνευσης υπέρυθρης κίνησης υψηλής ταχύτητας, οπότε είναι σημαντικά φθηνότερο από την υπάρχουσα συσκευή οπτικοκινητή, αλλά έχει λειτουργίες απαραίτητες για την παραγωγική δραστηριότητα και έχει την ίδια διαπερατότητα. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Plėtros projektas apsiriboja įrangos pirkimu. Investicijų sąnaudų elementai ir susiję gamybos proceso etapai aprašyti 2 punkte. Gamybos technologijos etapai yra tokie: 1. Ekspresijos plazmido gamyba, koduojant baltymų, kurie turi būti pagaminti, seką ir gali užtikrinti tinkamą baltymų ekspresiją šeimininko ląstelėje. 2. Plazmido šeimininkų, turinčių specifinę DNR, atranka ir šeimininkų, gaminančių pakankamą tikslinio produkto kiekį, reprodukcija. Visų pirma svarbu, kad būtų išgryninti tik tie ūkininkai, kurie nurodo reikiamą baltymų kiekį ir kokybę, be kita ko, kuo labiau sumažinant tolesnį nualintų baltymų, panašių į tikslinį produktą, valymą. 3. Šeimininkų ląstelių kasimas. Vidiniai ląstelių komponentai yra gerai užsandarintose ląstelių membranose, iš kurių jas reikia išleisti. 4. Tikslinis baltymas turi būti atskirtas nuo tūkstančių kitų baltųjų. Šis žingsnis paprastai yra efektyvesnis derinant afinititegą su baltymu, kuris pašalinamas vėlesniame valymo etape. Nors nualintų produktų kiekį galima gerokai sumažinti teisingai patikslinant 2 punktą, tiksliai apibrėžiant 3 punktą ir atidžiai įgyvendinant 3 punktą, šie šalutiniai produktai turėtų būti šalinami atliekant galutinius valymo etapus. 5. Gatavų produktų kokybė turi būti griežtai tikrinama tiek dėl baltymų grynumo, tiek dėl jų tinkamos raumeningumo/veiklos. Pagrindiniai plėtros elementai yra chromatografijos sistemos ir optomotorinės sistemos, kurios taip pat yra svarbiausios didelio grynumo baltymų produktų gamybai. Bendradarbiaujant su „Gene Design Kft.“ yra skysčių chromatografijos sistema. Šiuo metu bendrovė turi Optomotor sistemą, tačiau jos pajėgumus absorbuoja jos MTTP veikla. Įrenginys, kuris bus perkamas pagal konkursą, bus perkamas žymiai lengviau, be kitų dalykų, su silpnesne programine įranga ir be 4 x didelės spartos infraraudonųjų spindulių judesio sekimo elemento, todėl jis yra žymiai pigesnis nei esamas optomotorinis įrenginys, tačiau jis turi gamybinei veiklai reikalingas funkcijas ir turi tą patį pralaidumą. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Plėtros projektas apsiriboja įrangos pirkimu. Investicijų sąnaudų elementai ir susiję gamybos proceso etapai aprašyti 2 punkte. Gamybos technologijos etapai yra tokie: 1. Ekspresijos plazmido gamyba, koduojant baltymų, kurie turi būti pagaminti, seką ir gali užtikrinti tinkamą baltymų ekspresiją šeimininko ląstelėje. 2. Plazmido šeimininkų, turinčių specifinę DNR, atranka ir šeimininkų, gaminančių pakankamą tikslinio produkto kiekį, reprodukcija. Visų pirma svarbu, kad būtų išgryninti tik tie ūkininkai, kurie nurodo reikiamą baltymų kiekį ir kokybę, be kita ko, kuo labiau sumažinant tolesnį nualintų baltymų, panašių į tikslinį produktą, valymą. 3. Šeimininkų ląstelių kasimas. Vidiniai ląstelių komponentai yra gerai užsandarintose ląstelių membranose, iš kurių jas reikia išleisti. 4. Tikslinis baltymas turi būti atskirtas nuo tūkstančių kitų baltųjų. Šis žingsnis paprastai yra efektyvesnis derinant afinititegą su baltymu, kuris pašalinamas vėlesniame valymo etape. Nors nualintų produktų kiekį galima gerokai sumažinti teisingai patikslinant 2 punktą, tiksliai apibrėžiant 3 punktą ir atidžiai įgyvendinant 3 punktą, šie šalutiniai produktai turėtų būti šalinami atliekant galutinius valymo etapus. 5. Gatavų produktų kokybė turi būti griežtai tikrinama tiek dėl baltymų grynumo, tiek dėl jų tinkamos raumeningumo/veiklos. Pagrindiniai plėtros elementai yra chromatografijos sistemos ir optomotorinės sistemos, kurios taip pat yra svarbiausios didelio grynumo baltymų produktų gamybai. Bendradarbiaujant su „Gene Design Kft.“ yra skysčių chromatografijos sistema. Šiuo metu bendrovė turi Optomotor sistemą, tačiau jos pajėgumus absorbuoja jos MTTP veikla. Įrenginys, kuris bus perkamas pagal konkursą, bus perkamas žymiai lengviau, be kitų dalykų, su silpnesne programine įranga ir be 4 x didelės spartos infraraudonųjų spindulių judesio sekimo elemento, todėl jis yra žymiai pigesnis nei esamas optomotorinis įrenginys, tačiau jis turi gamybinei veiklai reikalingas funkcijas ir turi tą patį pralaidumą. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Plėtros projektas apsiriboja įrangos pirkimu. Investicijų sąnaudų elementai ir susiję gamybos proceso etapai aprašyti 2 punkte. Gamybos technologijos etapai yra tokie: 1. Ekspresijos plazmido gamyba, koduojant baltymų, kurie turi būti pagaminti, seką ir gali užtikrinti tinkamą baltymų ekspresiją šeimininko ląstelėje. 2. Plazmido šeimininkų, turinčių specifinę DNR, atranka ir šeimininkų, gaminančių pakankamą tikslinio produkto kiekį, reprodukcija. Visų pirma svarbu, kad būtų išgryninti tik tie ūkininkai, kurie nurodo reikiamą baltymų kiekį ir kokybę, be kita ko, kuo labiau sumažinant tolesnį nualintų baltymų, panašių į tikslinį produktą, valymą. 3. Šeimininkų ląstelių kasimas. Vidiniai ląstelių komponentai yra gerai užsandarintose ląstelių membranose, iš kurių jas reikia išleisti. 4. Tikslinis baltymas turi būti atskirtas nuo tūkstančių kitų baltųjų. Šis žingsnis paprastai yra efektyvesnis derinant afinititegą su baltymu, kuris pašalinamas vėlesniame valymo etape. Nors nualintų produktų kiekį galima gerokai sumažinti teisingai patikslinant 2 punktą, tiksliai apibrėžiant 3 punktą ir atidžiai įgyvendinant 3 punktą, šie šalutiniai produktai turėtų būti šalinami atliekant galutinius valymo etapus. 5. Gatavų produktų kokybė turi būti griežtai tikrinama tiek dėl baltymų grynumo, tiek dėl jų tinkamos raumeningumo/veiklos. Pagrindiniai plėtros elementai yra chromatografijos sistemos ir optomotorinės sistemos, kurios taip pat yra svarbiausios didelio grynumo baltymų produktų gamybai. Bendradarbiaujant su „Gene Design Kft.“ yra skysčių chromatografijos sistema. Šiuo metu bendrovė turi Optomotor sistemą, tačiau jos pajėgumus absorbuoja jos MTTP veikla. Įrenginys, kuris bus perkamas pagal konkursą, bus perkamas žymiai lengviau, be kitų dalykų, su silpnesne programine įranga ir be 4 x didelės spartos infraraudonųjų spindulių judesio sekimo elemento, todėl jis yra žymiai pigesnis nei esamas optomotorinis įrenginys, tačiau jis turi gamybinei veiklai reikalingas funkcijas ir turi tą patį pralaidumą. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Proiectul de dezvoltare se limitează la achiziționarea de echipamente. Elementele de cost ale investiției și etapele aferente ale procesului de producție sunt descrise la punctul 2. Etapele tehnologiei de producție sunt următoarele: 1. Producerea de plasmidă de expresie care codifică secvența de proteine care urmează să fie produsă și capabilă să asigure exprimarea corectă a proteinei în celula gazdă. 2. Selectarea gazdelor cu plasmă care conțin ADN specific și reproducerea gazdelor care produc produsul țintă în cantități suficiente. În special, este important ca numai fermierii care exprimă cantitatea și calitatea corectă a proteinelor să fie purificați, inclusiv prin reducerea la minimum a purificării ulterioare a proteinelor degradate similare produsului țintă. 3. Excavarea celulelor gazdă. Componentele interne ale celulelor sunt situate în zone bine etanșate de membranele celulare, din care trebuie eliberate. 4. Proteina țintă trebuie separată de mii de alți albi. Acest pas este de obicei mai eficient prin combinarea unei affinititeg cu proteina, care este eliminată într-o etapă ulterioară de purificare. Deși cantitatea de produse degradate poate fi redusă considerabil prin ajustarea corectă a punctului 2, prin construcția precisă a punctului 3 și prin punerea în aplicare atentă a punctului 3, aceste subproduse ar trebui eliminate în etapele finale de curățare. 5. Calitatea produselor finite trebuie verificată riguros, atât pentru puritatea proteinelor, cât și pentru conformarea/activitatea corespunzătoare a acestora. Principalele elemente ale dezvoltării sunt sistemele cromatografice și sistemele optomotorice, care sunt, de asemenea, cele mai critice pentru producția de produse proteice de înaltă puritate. Sistemul de cromatografie lichidă este la dispoziția Gene Design Kft. în cooperare. Compania are în prezent un sistem Optomotor, dar capacitatea sa este absorbită de activitățile sale de cercetare și dezvoltare. Dispozitivul care urmează să fie achiziționat în cadrul licitației va fi achiziționat semnificativ mai ușor, printre altele, cu software mai slab și fără elementul de urmărire a mișcării în infraroșu de 4 x, deci este semnificativ mai ieftin decât dispozitivul optomotor existent, dar are funcții necesare pentru activitatea de producție și are aceeași permeabilitate. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Proiectul de dezvoltare se limitează la achiziționarea de echipamente. Elementele de cost ale investiției și etapele aferente ale procesului de producție sunt descrise la punctul 2. Etapele tehnologiei de producție sunt următoarele: 1. Producerea de plasmidă de expresie care codifică secvența de proteine care urmează să fie produsă și capabilă să asigure exprimarea corectă a proteinei în celula gazdă. 2. Selectarea gazdelor cu plasmă care conțin ADN specific și reproducerea gazdelor care produc produsul țintă în cantități suficiente. În special, este important ca numai fermierii care exprimă cantitatea și calitatea corectă a proteinelor să fie purificați, inclusiv prin reducerea la minimum a purificării ulterioare a proteinelor degradate similare produsului țintă. 3. Excavarea celulelor gazdă. Componentele interne ale celulelor sunt situate în zone bine etanșate de membranele celulare, din care trebuie eliberate. 4. Proteina țintă trebuie separată de mii de alți albi. Acest pas este de obicei mai eficient prin combinarea unei affinititeg cu proteina, care este eliminată într-o etapă ulterioară de purificare. Deși cantitatea de produse degradate poate fi redusă considerabil prin ajustarea corectă a punctului 2, prin construcția precisă a punctului 3 și prin punerea în aplicare atentă a punctului 3, aceste subproduse ar trebui eliminate în etapele finale de curățare. 5. Calitatea produselor finite trebuie verificată riguros, atât pentru puritatea proteinelor, cât și pentru conformarea/activitatea corespunzătoare a acestora. Principalele elemente ale dezvoltării sunt sistemele cromatografice și sistemele optomotorice, care sunt, de asemenea, cele mai critice pentru producția de produse proteice de înaltă puritate. Sistemul de cromatografie lichidă este la dispoziția Gene Design Kft. în cooperare. Compania are în prezent un sistem Optomotor, dar capacitatea sa este absorbită de activitățile sale de cercetare și dezvoltare. Dispozitivul care urmează să fie achiziționat în cadrul licitației va fi achiziționat semnificativ mai ușor, printre altele, cu software mai slab și fără elementul de urmărire a mișcării în infraroșu de 4 x, deci este semnificativ mai ieftin decât dispozitivul optomotor existent, dar are funcții necesare pentru activitatea de producție și are aceeași permeabilitate. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Proiectul de dezvoltare se limitează la achiziționarea de echipamente. Elementele de cost ale investiției și etapele aferente ale procesului de producție sunt descrise la punctul 2. Etapele tehnologiei de producție sunt următoarele: 1. Producerea de plasmidă de expresie care codifică secvența de proteine care urmează să fie produsă și capabilă să asigure exprimarea corectă a proteinei în celula gazdă. 2. Selectarea gazdelor cu plasmă care conțin ADN specific și reproducerea gazdelor care produc produsul țintă în cantități suficiente. În special, este important ca numai fermierii care exprimă cantitatea și calitatea corectă a proteinelor să fie purificați, inclusiv prin reducerea la minimum a purificării ulterioare a proteinelor degradate similare produsului țintă. 3. Excavarea celulelor gazdă. Componentele interne ale celulelor sunt situate în zone bine etanșate de membranele celulare, din care trebuie eliberate. 4. Proteina țintă trebuie separată de mii de alți albi. Acest pas este de obicei mai eficient prin combinarea unei affinititeg cu proteina, care este eliminată într-o etapă ulterioară de purificare. Deși cantitatea de produse degradate poate fi redusă considerabil prin ajustarea corectă a punctului 2, prin construcția precisă a punctului 3 și prin punerea în aplicare atentă a punctului 3, aceste subproduse ar trebui eliminate în etapele finale de curățare. 5. Calitatea produselor finite trebuie verificată riguros, atât pentru puritatea proteinelor, cât și pentru conformarea/activitatea corespunzătoare a acestora. Principalele elemente ale dezvoltării sunt sistemele cromatografice și sistemele optomotorice, care sunt, de asemenea, cele mai critice pentru producția de produse proteice de înaltă puritate. Sistemul de cromatografie lichidă este la dispoziția Gene Design Kft. în cooperare. Compania are în prezent un sistem Optomotor, dar capacitatea sa este absorbită de activitățile sale de cercetare și dezvoltare. Dispozitivul care urmează să fie achiziționat în cadrul licitației va fi achiziționat semnificativ mai ușor, printre altele, cu software mai slab și fără elementul de urmărire a mișcării în infraroșu de 4 x, deci este semnificativ mai ieftin decât dispozitivul optomotor existent, dar are funcții necesare pentru activitatea de producție și are aceeași permeabilitate. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
El proyecto de desarrollo se limita a la compra de equipos. Los elementos de coste de la inversión y las etapas correspondientes del proceso de producción se describen en el punto 2. Los pasos de la tecnología de producción son los siguientes: 1. Producción de expresión plásmido codificando la secuencia de proteínas a producir y capaz de asegurar la expresión adecuada de la proteína en la célula huésped. 2. Selección de hospedadores de plasma que contienen ADN específico y reproducción de los anfitriones que producen el producto objetivo en cantidades suficientes. En particular, es importante que solo los agricultores que expresen la cantidad y calidad correctas de proteínas sean purificados, incluso minimizando la purificación posterior de proteínas degradadas similares al producto objetivo. 3. Excavación de células anfitrionas. Los componentes internos de las células se encuentran en áreas bien selladas por membranas celulares, de las cuales necesitan ser liberadas. 4. La proteína objetivo debe separarse de miles de otros blancos. Este paso generalmente se hace más efectivo combinando un afinititeg con la proteína, que se elimina en una etapa posterior de la purificación. Aunque la cantidad de productos degradados puede reducirse en gran medida mediante el ajuste correcto del punto 2, la construcción precisa del punto 3 y la aplicación cuidadosa del punto 3, estos subproductos deben eliminarse en las etapas finales de limpieza. 5. La calidad de los productos acabados debe comprobarse rigurosamente, tanto por la pureza de las proteínas como por su adecuada conformación/actividad. Los principales elementos del desarrollo son los sistemas de cromatografía y los sistemas optomotores, que también son los más críticos para la producción de productos proteicos de alta pureza. El sistema de cromatografía líquida está a disposición de Gene Design Kft. en cooperación. La compañía cuenta actualmente con un sistema Optomotor, pero su capacidad es absorbida por sus actividades de I+D. El dispositivo a comprar bajo la licitación se comprará significativamente más fácilmente, entre otras cosas, con un software más débil y sin el elemento de seguimiento de movimiento infrarrojo de 4 x de alta velocidad, por lo que es significativamente más barato que el dispositivo optomotor existente, pero tiene funciones necesarias para la actividad de producción y tiene la misma permeabilidad. (Spanish) | |||||||||||||||
| Property / summary: El proyecto de desarrollo se limita a la compra de equipos. Los elementos de coste de la inversión y las etapas correspondientes del proceso de producción se describen en el punto 2. Los pasos de la tecnología de producción son los siguientes: 1. Producción de expresión plásmido codificando la secuencia de proteínas a producir y capaz de asegurar la expresión adecuada de la proteína en la célula huésped. 2. Selección de hospedadores de plasma que contienen ADN específico y reproducción de los anfitriones que producen el producto objetivo en cantidades suficientes. En particular, es importante que solo los agricultores que expresen la cantidad y calidad correctas de proteínas sean purificados, incluso minimizando la purificación posterior de proteínas degradadas similares al producto objetivo. 3. Excavación de células anfitrionas. Los componentes internos de las células se encuentran en áreas bien selladas por membranas celulares, de las cuales necesitan ser liberadas. 4. La proteína objetivo debe separarse de miles de otros blancos. Este paso generalmente se hace más efectivo combinando un afinititeg con la proteína, que se elimina en una etapa posterior de la purificación. Aunque la cantidad de productos degradados puede reducirse en gran medida mediante el ajuste correcto del punto 2, la construcción precisa del punto 3 y la aplicación cuidadosa del punto 3, estos subproductos deben eliminarse en las etapas finales de limpieza. 5. La calidad de los productos acabados debe comprobarse rigurosamente, tanto por la pureza de las proteínas como por su adecuada conformación/actividad. Los principales elementos del desarrollo son los sistemas de cromatografía y los sistemas optomotores, que también son los más críticos para la producción de productos proteicos de alta pureza. El sistema de cromatografía líquida está a disposición de Gene Design Kft. en cooperación. La compañía cuenta actualmente con un sistema Optomotor, pero su capacidad es absorbida por sus actividades de I+D. El dispositivo a comprar bajo la licitación se comprará significativamente más fácilmente, entre otras cosas, con un software más débil y sin el elemento de seguimiento de movimiento infrarrojo de 4 x de alta velocidad, por lo que es significativamente más barato que el dispositivo optomotor existente, pero tiene funciones necesarias para la actividad de producción y tiene la misma permeabilidad. (Spanish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: El proyecto de desarrollo se limita a la compra de equipos. Los elementos de coste de la inversión y las etapas correspondientes del proceso de producción se describen en el punto 2. Los pasos de la tecnología de producción son los siguientes: 1. Producción de expresión plásmido codificando la secuencia de proteínas a producir y capaz de asegurar la expresión adecuada de la proteína en la célula huésped. 2. Selección de hospedadores de plasma que contienen ADN específico y reproducción de los anfitriones que producen el producto objetivo en cantidades suficientes. En particular, es importante que solo los agricultores que expresen la cantidad y calidad correctas de proteínas sean purificados, incluso minimizando la purificación posterior de proteínas degradadas similares al producto objetivo. 3. Excavación de células anfitrionas. Los componentes internos de las células se encuentran en áreas bien selladas por membranas celulares, de las cuales necesitan ser liberadas. 4. La proteína objetivo debe separarse de miles de otros blancos. Este paso generalmente se hace más efectivo combinando un afinititeg con la proteína, que se elimina en una etapa posterior de la purificación. Aunque la cantidad de productos degradados puede reducirse en gran medida mediante el ajuste correcto del punto 2, la construcción precisa del punto 3 y la aplicación cuidadosa del punto 3, estos subproductos deben eliminarse en las etapas finales de limpieza. 5. La calidad de los productos acabados debe comprobarse rigurosamente, tanto por la pureza de las proteínas como por su adecuada conformación/actividad. Los principales elementos del desarrollo son los sistemas de cromatografía y los sistemas optomotores, que también son los más críticos para la producción de productos proteicos de alta pureza. El sistema de cromatografía líquida está a disposición de Gene Design Kft. en cooperación. La compañía cuenta actualmente con un sistema Optomotor, pero su capacidad es absorbida por sus actividades de I+D. El dispositivo a comprar bajo la licitación se comprará significativamente más fácilmente, entre otras cosas, con un software más débil y sin el elemento de seguimiento de movimiento infrarrojo de 4 x de alta velocidad, por lo que es significativamente más barato que el dispositivo optomotor existente, pero tiene funciones necesarias para la actividad de producción y tiene la misma permeabilidad. (Spanish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Attīstības projekts aprobežojas ar aprīkojuma iegādi. Ieguldījuma izmaksu elementi un saistītie ražošanas procesa posmi ir aprakstīti 2. punktā. Ražošanas tehnoloģijas posmi ir šādi: 1. Ekspresijas plazmīda ražošana, kas kodē ražojamo proteīnu secību un spēj nodrošināt pareizu olbaltumvielu izpausmi saimniekšūnā. 2. Plazmas saimniekorganismu atlase, kas satur specifisku DNS, un saimniekaugu vairošanās, kas ražo mērķa produktu pietiekamā daudzumā. Jo īpaši ir svarīgi, lai tiktu attīrīti tikai tie lauksaimnieki, kas izrāda pareizo olbaltumvielu daudzumu un kvalitāti, tostarp līdz minimumam samazinot noārdīto olbaltumvielu, kas ir līdzīgas mērķa produktam, turpmāko attīrīšanu. 3. Saimniekšūnu rakšana. Šūnu iekšējās sastāvdaļas atrodas vietās, kas labi noslēgtas ar šūnu membrānas, no kurām tie ir jāatbrīvo. 4. Mērķa proteīns ir jāatdala no tūkstošiem citu baltumu. Šis solis parasti tiek padarīts efektīvāks, apvienojot afinititeg ar proteīnu, kas tiek noņemts vēlākā attīrīšanas posmā. Lai gan degradēto produktu daudzumu var ievērojami samazināt, pareizi pielāgojot 2. punktu, precīzi formulējot 3. punktu un rūpīgi īstenojot 3. punktu, šie blakusprodukti jāiznīcina galīgajos tīrīšanas posmos. 5. Gatavo produktu kvalitāte ir rūpīgi jāpārbauda gan attiecībā uz olbaltumvielu tīrību, gan to pareizu uzbūvi/aktivitāti. Galvenie attīstības elementi ir hromatogrāfijas sistēmas un optomotorās sistēmas, kas ir arī viskritiskākās augstas tīrības proteīna produktu ražošanā. Šķidruma hromatogrāfijas sistēma ir Gene Design Kft. rīcībā sadarbībā. Uzņēmumam pašlaik ir Optomotor sistēma, bet tā jaudu absorbē tā pētniecības un izstrādes darbības. Saskaņā ar konkursu iegādātā ierīce tiks iegādāta ievērojami vieglāk, cita starpā ar vājāku programmatūru un bez 4 x ātrgaitas infrasarkanā kustības izsekošanas elementa, tāpēc tā ir ievērojami lētāka nekā esošā optomotorā ierīce, bet tai ir ražošanas darbībai nepieciešamās funkcijas, un tai ir tāda pati caurlaidība. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Attīstības projekts aprobežojas ar aprīkojuma iegādi. Ieguldījuma izmaksu elementi un saistītie ražošanas procesa posmi ir aprakstīti 2. punktā. Ražošanas tehnoloģijas posmi ir šādi: 1. Ekspresijas plazmīda ražošana, kas kodē ražojamo proteīnu secību un spēj nodrošināt pareizu olbaltumvielu izpausmi saimniekšūnā. 2. Plazmas saimniekorganismu atlase, kas satur specifisku DNS, un saimniekaugu vairošanās, kas ražo mērķa produktu pietiekamā daudzumā. Jo īpaši ir svarīgi, lai tiktu attīrīti tikai tie lauksaimnieki, kas izrāda pareizo olbaltumvielu daudzumu un kvalitāti, tostarp līdz minimumam samazinot noārdīto olbaltumvielu, kas ir līdzīgas mērķa produktam, turpmāko attīrīšanu. 3. Saimniekšūnu rakšana. Šūnu iekšējās sastāvdaļas atrodas vietās, kas labi noslēgtas ar šūnu membrānas, no kurām tie ir jāatbrīvo. 4. Mērķa proteīns ir jāatdala no tūkstošiem citu baltumu. Šis solis parasti tiek padarīts efektīvāks, apvienojot afinititeg ar proteīnu, kas tiek noņemts vēlākā attīrīšanas posmā. Lai gan degradēto produktu daudzumu var ievērojami samazināt, pareizi pielāgojot 2. punktu, precīzi formulējot 3. punktu un rūpīgi īstenojot 3. punktu, šie blakusprodukti jāiznīcina galīgajos tīrīšanas posmos. 5. Gatavo produktu kvalitāte ir rūpīgi jāpārbauda gan attiecībā uz olbaltumvielu tīrību, gan to pareizu uzbūvi/aktivitāti. Galvenie attīstības elementi ir hromatogrāfijas sistēmas un optomotorās sistēmas, kas ir arī viskritiskākās augstas tīrības proteīna produktu ražošanā. Šķidruma hromatogrāfijas sistēma ir Gene Design Kft. rīcībā sadarbībā. Uzņēmumam pašlaik ir Optomotor sistēma, bet tā jaudu absorbē tā pētniecības un izstrādes darbības. Saskaņā ar konkursu iegādātā ierīce tiks iegādāta ievērojami vieglāk, cita starpā ar vājāku programmatūru un bez 4 x ātrgaitas infrasarkanā kustības izsekošanas elementa, tāpēc tā ir ievērojami lētāka nekā esošā optomotorā ierīce, bet tai ir ražošanas darbībai nepieciešamās funkcijas, un tai ir tāda pati caurlaidība. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Attīstības projekts aprobežojas ar aprīkojuma iegādi. Ieguldījuma izmaksu elementi un saistītie ražošanas procesa posmi ir aprakstīti 2. punktā. Ražošanas tehnoloģijas posmi ir šādi: 1. Ekspresijas plazmīda ražošana, kas kodē ražojamo proteīnu secību un spēj nodrošināt pareizu olbaltumvielu izpausmi saimniekšūnā. 2. Plazmas saimniekorganismu atlase, kas satur specifisku DNS, un saimniekaugu vairošanās, kas ražo mērķa produktu pietiekamā daudzumā. Jo īpaši ir svarīgi, lai tiktu attīrīti tikai tie lauksaimnieki, kas izrāda pareizo olbaltumvielu daudzumu un kvalitāti, tostarp līdz minimumam samazinot noārdīto olbaltumvielu, kas ir līdzīgas mērķa produktam, turpmāko attīrīšanu. 3. Saimniekšūnu rakšana. Šūnu iekšējās sastāvdaļas atrodas vietās, kas labi noslēgtas ar šūnu membrānas, no kurām tie ir jāatbrīvo. 4. Mērķa proteīns ir jāatdala no tūkstošiem citu baltumu. Šis solis parasti tiek padarīts efektīvāks, apvienojot afinititeg ar proteīnu, kas tiek noņemts vēlākā attīrīšanas posmā. Lai gan degradēto produktu daudzumu var ievērojami samazināt, pareizi pielāgojot 2. punktu, precīzi formulējot 3. punktu un rūpīgi īstenojot 3. punktu, šie blakusprodukti jāiznīcina galīgajos tīrīšanas posmos. 5. Gatavo produktu kvalitāte ir rūpīgi jāpārbauda gan attiecībā uz olbaltumvielu tīrību, gan to pareizu uzbūvi/aktivitāti. Galvenie attīstības elementi ir hromatogrāfijas sistēmas un optomotorās sistēmas, kas ir arī viskritiskākās augstas tīrības proteīna produktu ražošanā. Šķidruma hromatogrāfijas sistēma ir Gene Design Kft. rīcībā sadarbībā. Uzņēmumam pašlaik ir Optomotor sistēma, bet tā jaudu absorbē tā pētniecības un izstrādes darbības. Saskaņā ar konkursu iegādātā ierīce tiks iegādāta ievērojami vieglāk, cita starpā ar vājāku programmatūru un bez 4 x ātrgaitas infrasarkanā kustības izsekošanas elementa, tāpēc tā ir ievērojami lētāka nekā esošā optomotorā ierīce, bet tai ir ražošanas darbībai nepieciešamās funkcijas, un tai ir tāda pati caurlaidība. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 5 September 2022
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
70.0 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 70.0 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
54,770,439.0 forint
| |||||||||||||||
| Property / budget: 54,770,439.0 forint / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
154,836.03 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 154,836.03 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / budget: 154,836.03 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.002827 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 154,836.03 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 February 2022
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
38,339,307.3 forint
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 38,339,307.3 forint / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
108,385.22 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 108,385.22 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 108,385.22 Euro / qualifier | |||||||||||||||
exchange rate to Euro: 0.002827 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 108,385.22 Euro / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 14 February 2022
| |||||||||||||||
Latest revision as of 04:08, 9 October 2024
Project Q3919570 in Hungary
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of production capacity at Gene Design Kft. |
Project Q3919570 in Hungary |
Statements
38,339,307.3 forint
0 references
54,770,439.0 forint
0 references
70.0 percent
0 references
13 April 2016
0 references
16 December 2016
0 references
Gene Design Kutató és Fejlesztő Korlátolt Felelősségű Társaság
0 references
46°30'9.14"N, 19°56'32.42"E
0 references
A fejlesztési projekt eszközbeszerzésre korlátozódik. A beruházás költségelemei és a termelési folyamat hozzájuk kapcsolódó lépései a 2. pontban kerültek ismertetésre. A termelési technológia lépései bővebben a következők: 1. Termelni kívánt fehérje szekvenciáját kódoló olyan expressziós plazmid előállítása, amely a fehérje megfelelő expresszióját a gazdasejtben biztosítani képes. 2. Az adott DNS-t tartalmazó plazmid gazdaszervezetek kiválogatása és a célterméket megfelelő mennyiségben termelő gazdaszervezetek szaporítása. Különösen fontos, hogy csak a megfelelő mennyiségű és minőségű fehérjét expresszáló, megfelelő állapotú gazdából történjen a fehérje tisztítása, többek között minimalizálni a céltermékhez hasonló, azonban degradált fehérjék későbbi együtt tisztítását. 3. A gazdasejteket feltárása. A sejtek belső összetevői a sejtmembránok által jól lezárt területeken vannak, ahonnan ki kell őket szabadítani. 4. A célfehérjét sok ezer más fehérjétől kell különválasztani. Ezt a lépést általában egy affinititegnek a fehérjéhez való fuzionálásával tesszük hatékonyabbá, amit a tisztítás egy későbbi lépésénél eltávolítunk. Bár a 2. pont megfelelő beállításával, pontos kivitelezésével, illetve a 3. pont óvatos elvégzésével a degradált termékek mennyisége nagy mértékben csökkenthető, a végső tisztítás lépéseiben ezektől a melléktermékektől kell megszabadulni. 5. A késztermékek minőségét rigorózusan ellenőrizni kell, mind a fehérjék tisztaságára vonatkozóan, mind megfelelő konformációjuk/aktivitásuk szempontjából. A fejlesztés legfőbb elemei a kromatográfiás rendszerek és az optomotoros rendszer, amelyek egyben a legkritikusabbak a nagy tisztaságú fehérjetermékek előállításához. A folyadék kromatográfiás rendszer együttműködés keretében áll a Gene Design Kft. rendelkezésére. Optomotoros rendszerrel jelenleg is rendelkezik a vállalkozás, de annak kapacitását leköti a vállalkozás K+F tevékenysége. A pályázat keretében vásárolni kívánt készülék jelentősen egyszerűbb többek között gyengébb szoftverrel és a 4 x nagy sebességű infravörös mozgáskövető elem nélkül kerül megvásárlásra, ezért a meglévő optomotoros készüléknél jelentősen olcsóbb, de a termelési tevékenységhez szükséges funkciókkal rendelkezik, áteresztő képessége pedig azonos. (Hungarian)
0 references
The development project is limited to the purchase of equipment. The cost elements of the investment and the related steps in the production process are described in point 2. The steps of the production technology are as follows: 1. Production of expression plasmid encoding the sequence of proteins to be produced and capable of ensuring the proper expression of the protein in the host cell. 2. Selection of plasmaide hosts containing specific DNA and reproduction of hosts producing the target product in sufficient quantities. In particular, it is important that only farmers expressing the right amount and quality of protein are purified, including by minimising the subsequent purification of degraded proteins similar to the target product. 3. Excavation of host cells. The internal components of cells are located in areas well sealed by cell membranes, from which they need to be released. 4. The target protein must be separated from thousands of other whites. This step is usually made more effective by combining an affinititeg with the protein, which is removed at a later stage of purification. Although the quantity of degraded products can be greatly reduced by the correct adjustment of point 2, the precise construction of point 3 and the careful implementation of point 3, these by-products should be disposed of in the final cleaning steps. 5. The quality of the finished products must be checked rigorously, both for the purity of the proteins and for their proper conformation/activity. The main elements of the development are chromatography systems and optomotor systems, which are also the most critical for the production of high purity protein products. The liquid chromatography system is at the disposal of Gene Design Kft. in cooperation. The company currently has an Optomotor system, but its capacity is absorbed by its R & D activities. The device to be purchased under the tender will be purchased significantly more easily, among other things, with weaker software and without the 4 x high-speed infrared motion tracking element, so it is significantly cheaper than the existing optomotor device, but it has functions necessary for the production activity and has the same permeability. (English)
8 February 2022
0.1777343447392574
0 references
Le projet de développement se limite à l’achat d’équipements. Les éléments de coût de l’investissement et les étapes connexes du processus de production sont décrits au point 2. Les étapes de la technologie de production sont les suivantes: 1. Production de plasmide d’expression codant la séquence de protéines à produire et capable d’assurer la bonne expression de la protéine dans la cellule hôte. 2. Sélection d’hôtes plasmaides contenant de l’ADN spécifique et reproduction d’hôtes produisant le produit cible en quantités suffisantes. En particulier, il importe que seuls les agriculteurs exprimant la bonne quantité et la qualité des protéines soient purifiés, y compris en réduisant au minimum la purification ultérieure de protéines dégradées similaires au produit cible. 3. Fouille des cellules hôtes. Les composants internes des cellules sont situés dans des zones bien scellées par des membranes cellulaires, d’où elles doivent être libérées. 4. La protéine cible doit être séparée de milliers d’autres blancs. Cette étape est généralement rendue plus efficace en combinant un affinititeg avec la protéine, qui est enlevée à un stade ultérieur de purification. Bien que la quantité de produits dégradés puisse être considérablement réduite par l’ajustement correct du point 2, la construction précise du point 3 et la mise en œuvre rigoureuse du point 3, ces sous-produits devraient être éliminés dans les étapes finales de nettoyage. 5. La qualité des produits finis doit faire l’objet d’un contrôle rigoureux, tant pour la pureté des protéines que pour leur conformation/activité adéquate. Les principaux éléments du développement sont les systèmes de chromatographie et les systèmes optomotrices, qui sont également les plus critiques pour la production de produits protéiques de haute pureté. Le système de chromatographie liquide est à la disposition de Gene Design Kft. en coopération. L’entreprise dispose actuellement d’un système optomotrice, mais sa capacité est absorbée par ses activités de R & D. L’appareil à acheter dans le cadre de l’appel d’offres sera acheté beaucoup plus facilement, entre autres, avec un logiciel plus faible et sans l’élément de suivi de mouvement infrarouge 4 x haute vitesse, de sorte qu’il est beaucoup moins cher que le dispositif optomoteur existant, mais il a des fonctions nécessaires à l’activité de production et a la même perméabilité. (French)
10 February 2022
0 references
Das Entwicklungsprojekt beschränkt sich auf den Kauf von Ausrüstung. Die Kostenelemente der Investition und die damit verbundenen Schritte im Produktionsprozess sind unter Nummer 2 beschrieben. Die Schritte der Produktionstechnik sind wie folgt: 1. Herstellung der Expression Plasmid kodiert die Sequenz von Proteinen, die produziert werden sollen und in der Lage ist, die richtige Expression des Proteins in der Wirtszelle zu gewährleisten. 2. Auswahl von Plasmaid-Hosts mit spezifischer DNA und Reproduktion von Wirten, die das Zielprodukt in ausreichender Menge produzieren. Insbesondere ist es wichtig, dass nur Landwirte, die die richtige Menge und die richtige Proteinqualität zum Ausdruck bringen, gereinigt werden, unter anderem durch Minimierung der anschließenden Reinigung degradierter Proteine, die dem Zielerzeugnis ähnlich sind. 3. Ausgrabung von Wirtszellen. Die internen Komponenten von Zellen befinden sich in Bereichen, die durch Zellmembranen gut versiegelt sind, aus denen sie freigesetzt werden müssen. 4. Das Zielprotein muss von Tausenden von anderen Weißen getrennt werden. Dieser Schritt wird in der Regel durch die Kombination eines Affinititegs mit dem Protein, das in einem späteren Stadium der Reinigung entfernt wird, effektiver gemacht. Obwohl die Menge der degradierten Produkte durch die korrekte Anpassung von Nummer 2, die genaue Konstruktion von Nummer 3 und die sorgfältige Umsetzung von Nummer 3 erheblich reduziert werden kann, sollten diese Nebenprodukte in den Endreinigungsschritten entsorgt werden. 5. Die Qualität der Fertigerzeugnisse muss streng kontrolliert werden, sowohl auf die Reinheit der Proteine als auch auf ihre ordnungsgemäße Exterieur/Aktivität. Die wichtigsten Elemente der Entwicklung sind Chromatographiesysteme und Optomotorsysteme, die auch für die Herstellung hochreiner Proteinprodukte am kritischsten sind. Das Flüssigchromatographiesystem steht Gene Design Kft. in Kooperation zur Verfügung. Das Unternehmen verfügt derzeit über ein Optomotorsystem, aber seine Kapazität wird durch seine F & E-Aktivitäten absorbiert. Das im Rahmen der Ausschreibung zu erwerbende Gerät wird unter anderem mit schwächerer Software und ohne das 4 x High-Speed-Infrarot-Bewegungsverfolgungselement deutlich einfacher erworben, so dass es deutlich billiger ist als das vorhandene Optomotorgerät, aber es hat Funktionen, die für die Produktionstätigkeit erforderlich sind und die gleiche Durchlässigkeit hat. (German)
11 February 2022
0 references
Projekt je ograničen na kupnju opreme. Troškovni elementi ulaganja i povezani koraci u proizvodnom procesu opisani su u točki 2. Koraci proizvodne tehnologije su sljedeći: 1. Proizvodnja ekspresijskog plazmida kodiranjem slijeda bjelančevina koje treba proizvesti i sposobnom osigurati pravilnu ekspresiju proteina u ćeliji domaćina. 2. Odabir domaćina plazmaida koji sadrže specifičnu DNK i reprodukciju domaćina koji proizvode ciljni proizvod u dovoljnim količinama. Posebno je važno da se pročišćuju samo poljoprivrednici koji izražavaju pravu količinu i kvalitetu bjelančevina, među ostalim smanjenjem naknadnog pročišćavanja degradiranih bjelančevina sličnih ciljnom proizvodu. 3. Iskopavanje stanica domaćina. Unutarnje komponente stanica nalaze se u područjima koja su dobro zatvorena staničnim membranama, iz kojih ih treba osloboditi. 4. Ciljani protein mora biti odvojen od tisuća drugih bijelaca. Ovaj korak se obično čini učinkovitijim kombiniranjem affinititega s proteinom, koji se uklanja u kasnijoj fazi pročišćavanja. Iako se količina degradiranih proizvoda može znatno smanjiti ispravnom prilagodbom točke 2., preciznom konstrukcijom točke 3. i pažljivom provedbom točke 3., te nusproizvode treba odložiti u završno čišćenje. 5. Kvaliteta gotovih proizvoda mora se strogo provjeravati, kako zbog čistoće bjelančevina tako i zbog njihove pravilne konformacije/aktivnosti. Glavni elementi razvoja su kromatografski sustavi i optomotorni sustavi, koji su također najkritičniji za proizvodnju proteinskih proizvoda visoke čistoće. Sustav tekućinske kromatografije je na raspolaganju Gene Design Kft. u suradnji. Tvrtka trenutačno ima Optomotorni sustav, ali njegov kapacitet apsorbiraju aktivnosti istraživanja i razvoja. Uređaj koji će se kupiti na natječaju bit će znatno lakše kupiti, između ostalog, sa slabijim softverom i bez 4 x brzog infracrvenog elementa za praćenje pokreta, tako da je znatno jeftiniji od postojećeg optomotornog uređaja, ali ima funkcije potrebne za proizvodnu aktivnost i ima istu propusnost. (Croatian)
5 September 2022
0 references
Проектът за развитие е ограничен до закупуване на оборудване. Разходните елементи на инвестицията и свързаните с нея етапи в производствения процес са описани в точка 2. Етапите на производствената технология са както следва: 1. Производство на изразен плазмид, кодиращ последователността на протеините, които трябва да бъдат произведени и способни да осигурят правилното изразяване на протеина в клетката гостоприемник. 2. Подбор на плазмени гостоприемници, съдържащи специфична ДНК, и възпроизвеждане на гостоприемници, произвеждащи целевия продукт в достатъчни количества. По-специално е важно да се пречистят само земеделските стопани, които изразяват точното количество и качество на протеина, включително чрез свеждане до минимум на последващото пречистване на деградирали протеини, подобни на целевия продукт. 3. Разкопки на гостоприемни клетки. Вътрешните компоненти на клетките се намират в области, добре запечатани от клетъчни мембрани, от които те трябва да бъдат освободени. 4. Целевият протеин трябва да бъде отделен от хиляди други бели. Тази стъпка обикновено се прави по-ефективна чрез комбиниране на афинитит с протеина, който се отстранява на по-късен етап от пречистването. Въпреки че количеството на продуктите с влошено качество може да бъде значително намалено чрез правилното коригиране на точка 2, точната конструкция на точка 3 и внимателното прилагане на точка 3, тези странични продукти следва да се изхвърлят в крайните етапи на почистване. 5. Качеството на готовите продукти трябва да се проверява стриктно както за чистотата на протеините, така и за правилното им конформация/дейност. Основните елементи на разработката са хроматографските системи и оптомоторните системи, които също са най-критични за производството на протеинови продукти с висока чистота. Системата за течна хроматография е на разположение на Gene Design Kft. в сътрудничество. В момента компанията разполага с оптомоторна система, но капацитетът ѝ се абсорбира от научноизследователските и развойни дейности. Устройството, което ще бъде закупено по търга, ще бъде закупено значително по-лесно, наред с други неща, с по-слаб софтуер и без високоскоростен инфрачервен елемент за проследяване на движението, така че е значително по-евтино от съществуващото оптомоторно устройство, но има функции, необходими за производствената дейност и има същата пропускливост. (Bulgarian)
5 September 2022
0 references
Tá an tionscadal forbartha teoranta do cheannach trealaimh. Tugtar tuairisc i bpointe 2 ar ghnéithe costais na hinfheistíochta agus ar na céimeanna gaolmhara sa phróiseas táirgthe. Is iad seo a leanas céimeanna na teicneolaíochta táirgthe: 1. Táirgeadh slonnphlasimíd lena n-ionchódaítear seicheamh na bpróitéiní atá le táirgeadh agus atá in ann léiriú ceart na próitéine sa chill óstach a áirithiú. 2. Óstacha plasmaide a roghnú ina bhfuil DNA sonrach agus atáirgeadh óstach a tháirgeann an sprioctháirge i gcainníochtaí leordhóthanacha. Go háirithe, tá sé tábhachtach nach n-íonaítear ach feirmeoirí a léiríonn an méid ceart agus an cháilíocht cheart próitéine, lena n-áirítear trí íonú próitéiní díghrádaithe ina dhiaidh sin a íoslaghdú cosúil leis an sprioctháirge. 3. Cillíní óstacha a thochailt. Tá comhpháirteanna inmheánacha na gceall suite i gceantair atá séalaithe go maith ag seicní cille, as a gcaithfear iad a scaoileadh. 4. Ní mór an spriocphróitéin a dheighilt ó na mílte whites eile. De ghnáth déantar an chéim seo níos éifeachtaí trí affinititeg a chomhcheangal leis an próitéin, a bhaintear ag céim níos déanaí den íonú. Cé gur féidir cainníocht na dtáirgí díghrádaithe a laghdú go mór trí choigeartú ceart phointe 2, tógáil beacht phointe 3 agus cur i bhfeidhm cúramach phointe 3, ba chóir na seachtháirgí seo a dhiúscairt sna céimeanna glantacháin deiridh. 5. Ní mór cáilíocht na dtáirgí críochnaithe a sheiceáil go dian, maidir le híonacht na bpróitéiní agus maidir lena gcomhlíonadh/gníomhaíocht cheart araon. Is iad príomheilimintí na forbartha córais crómatagrafaíochta agus córais optomotor, arb iad an ceann is tábhachtaí freisin chun táirgí próitéine ardíonachta a tháirgeadh. Tá an córas crómatagrafaíochta leachtach ar fáil do Gene Design Kft. i gcomhar. Tá córas Optomotor ag an gcuideachta faoi láthair, ach tá a chumas glactha ag a ghníomhaíochtaí T & F. Ceannófar an gléas atá le ceannach faoin tairiscint i bhfad níos éasca, i measc rudaí eile, le bogearraí níos laige agus gan an eilimint rianaithe tairiscint infridhearg 4 x ardluais, mar sin tá sé i bhfad níos saoire ná an gléas optomotor atá ann cheana féin, ach tá feidhmeanna aige is gá don ghníomhaíocht táirgthe agus tá an tréscaoilteacht chéanna aige. (Irish)
5 September 2022
0 references
Il progetto di sviluppo è limitato all'acquisto di attrezzature. Gli elementi di costo dell'investimento e le relative fasi del processo di produzione sono descritti al punto 2. Le fasi della tecnologia di produzione sono le seguenti: 1. Produzione di espressione plasmide codificante la sequenza di proteine da produrre e in grado di garantire la corretta espressione della proteina nella cellula ospite. 2. Selezione di host plasmatici contenenti DNA specifico e riproduzione di ospiti che producono il prodotto di destinazione in quantità sufficienti. In particolare, è importante che solo gli agricoltori che esprimono la giusta quantità e qualità di proteine siano purificati, anche riducendo al minimo la successiva purificazione delle proteine degradate simili al prodotto di destinazione. 3. Scavo delle cellule ospiti. I componenti interni delle cellule si trovano in aree ben sigillate da membrane cellulari, dalle quali devono essere rilasciate. 4. La proteina bersaglio deve essere separata da migliaia di altri bianchi. Questo passaggio di solito è reso più efficace combinando un affinititeg con la proteina, che viene rimosso in una fase successiva di purificazione. Anche se la quantità di prodotti degradati può essere notevolmente ridotta dalla corretta regolazione del punto 2, la costruzione precisa del punto 3 e l'accurata attuazione del punto 3, questi sottoprodotti dovrebbero essere smaltiti nelle fasi finali di pulizia. 5. La qualità dei prodotti finiti deve essere rigorosamente controllata, sia per la purezza delle proteine che per la loro corretta conformazione/attività. Gli elementi principali dello sviluppo sono i sistemi cromatografici e i sistemi optomotori, che sono anche i più critici per la produzione di prodotti proteici ad alta purezza. Il sistema di cromatografia liquida è a disposizione di Gene Design Kft. in collaborazione. Attualmente l'azienda dispone di un sistema Optomotor, ma la sua capacità è assorbita dalle sue attività di R & S. Il dispositivo da acquistare nell'ambito della gara sarà acquistato significativamente più facilmente, tra l'altro, con software più debole e senza l'elemento di tracciamento del movimento infrarosso 4 x ad alta velocità, quindi è significativamente più economico rispetto al dispositivo optomotore esistente, ma ha funzioni necessarie per l'attività di produzione e ha la stessa permeabilità. (Italian)
5 September 2022
0 references
Vývojový projekt je obmedzený na nákup vybavenia. Nákladové prvky investície a súvisiace kroky vo výrobnom procese sú opísané v bode 2. Kroky výrobnej technológie sú nasledovné: 1. Výroba expresného plazmidu kódujúceho sekvenciu proteínov, ktoré sa majú produkovať a schopné zabezpečiť správnu expresiu proteínu v hostiteľskej bunke. 2. Výber hostiteľov plazmaidov obsahujúcich špecifickú DNA a reprodukciu hostiteľov produkujúcich cieľový produkt v dostatočnom množstve. Predovšetkým je dôležité, aby sa purifikovali iba poľnohospodári, ktorí vyjadrujú správne množstvo a kvalitu bielkovín, a to aj minimalizáciou následného čistenia degradovaných bielkovín podobných cieľovému produktu. 3. Vykopávanie hostiteľských buniek. Vnútorné zložky buniek sa nachádzajú v oblastiach dobre uzavretých bunkovými membránami, z ktorých musia byť uvoľnené. 4. Cieľový proteín musí byť oddelený od tisícov ďalších bielych. Tento krok sa zvyčajne zefektívňuje kombináciou afinititeg s proteínom, ktorý sa odstráni v neskoršom štádiu čistenia. Hoci množstvo znehodnotených výrobkov môže byť výrazne znížené správnym nastavením bodu 2, presnou konštrukciou bodu 3 a starostlivou implementáciou bodu 3, tieto vedľajšie produkty by sa mali likvidovať v záverečných krokoch čistenia. 5. Kvalita hotových výrobkov sa musí prísne kontrolovať tak z hľadiska čistoty bielkovín, ako aj z hľadiska ich správnej konzistencie/činnosti. Hlavnými prvkami vývoja sú chromatografické systémy a optomotorické systémy, ktoré sú tiež najdôležitejšie pre výrobu bielkovinových produktov s vysokou čistotou. Systém kvapalinovej chromatografie je k dispozícii spoločnosti Gene Design Kft. v spolupráci. Spoločnosť má v súčasnosti systém Optomotor, ale jej kapacita je absorbovaná svojimi činnosťami v oblasti výskumu a vývoja. Zariadenie, ktoré sa má zakúpiť v rámci výberového konania, bude zakúpené podstatne jednoduchšie, okrem iného so slabším softvérom a bez 4 x vysokorýchlostného infračerveného sledovania pohybu, takže je výrazne lacnejšie ako existujúce optomotorické zariadenie, ale má funkcie potrebné pre výrobnú činnosť a má rovnakú priepustnosť. (Slovak)
5 September 2022
0 references
Arendusprojekt piirdub seadmete ostmisega. Investeeringu kuluelemente ja nendega seotud tootmisprotsessi etappe kirjeldatakse punktis 2. Tootmistehnoloogia etapid on järgmised: 1. Ekspressiooni plasmiidi tootmine, mis kodeerib toodetavate valkude järjestust ja on võimeline tagama valgu nõuetekohase ekspressiooni peremeesrakus. 2. Konkreetset DNA-d sisaldavate plasmaide peremeesorganismide valik ja sihttoodet piisavas koguses tootvate peremeesorganismide paljunemine. Eelkõige on oluline, et puhastataks ainult neid põllumajandustootjaid, kes väljendavad õiget valkude kogust ja kvaliteeti, sealhulgas minimeerides sihttootega sarnaste degradeerunud valkude hilisemat puhastamist. 3. Peremeesrakkude kaevamine. Rakkude sisemised komponendid asuvad piirkondades, mis on hästi suletud rakumembraanidega, millest nad tuleb vabastada. 4. Sihtvalk tuleb eraldada tuhandetest teistest valgetest. See samm on tavaliselt tõhusam, kombineerides affiniteg valguga, mis eemaldatakse hilisemas puhastamise etapis. Kuigi degradeerunud toodete kogust saab oluliselt vähendada punkti 2 õige kohandamise, punkti 3 täpse ülesehituse ja punkti 3 hoolika rakendamise abil, tuleks need kõrvalsaadused kõrvaldada lõplike puhastusetappide käigus. 5. Valmistoodete kvaliteeti tuleb rangelt kontrollida nii valkude puhtuse kui ka nende nõuetekohase konsistentsi/aktiivsuse suhtes. Arenduse põhielemendid on kromatograafiasüsteemid ja optomotoorsüsteemid, mis on ka kõrge puhtusastmega valgutoodete tootmisel kõige kriitilisemad. Vedelikkromatograafia süsteem on koostöös Gene Design Kft. käsutuses. Ettevõttel on praegu Optomotori süsteem, kuid selle võimsust neelavad tema teadus- ja arendustegevus. Hanke raames ostetav seade ostetakse oluliselt kergemini, muu hulgas nõrgema tarkvaraga ja ilma 4 x kiire infrapunaliikumise jälgimise elemendita, seega on see oluliselt odavam kui olemasolev optomotorseade, kuid sellel on tootmistegevuseks vajalikud funktsioonid ja sama läbitavus. (Estonian)
5 September 2022
0 references
Projekt jest ograniczony do zakupu sprzętu. Elementy kosztów inwestycji i powiązane etapy procesu produkcyjnego opisano w pkt 2. Etapy technologii produkcji są następujące: 1. Produkcja ekspresji plazmidu kodującego sekwencję białek, które mają być wyprodukowane i zdolne do zapewnienia właściwej ekspresji białka w komórce gospodarza. 2. Dobór gospodarzy plazmaidów zawierających określone DNA i rozmnażanie gospodarzy wytwarzających produkt docelowy w wystarczających ilościach. W szczególności ważne jest, aby tylko rolnicy wyrażający odpowiednią ilość i jakość białka byli oczyszczani, w tym poprzez minimalizację późniejszego oczyszczania zdegradowanych białek podobnych do produktu docelowego. 3. Wykopywanie komórek gospodarza. Wewnętrzne składniki komórek znajdują się w obszarach dobrze zamkniętych przez błony komórkowe, z których muszą zostać uwolnione. 4. Białko docelowe musi być oddzielone od tysięcy innych białych. Ten krok jest zwykle bardziej skuteczny, łącząc affinititeg z białkiem, które jest usuwane na późniejszym etapie oczyszczania. Chociaż ilość zdegradowanych produktów może zostać znacznie zmniejszona poprzez prawidłową regulację pkt 2, precyzyjną konstrukcję punktu 3 i staranne wdrożenie pkt 3, te produkty uboczne powinny być usuwane w końcowej fazie czyszczenia. 5. Jakość gotowych produktów musi być dokładnie sprawdzana, zarówno pod kątem czystości białek, jak i ich właściwego uformowania/czynności. Głównymi elementami rozwoju są systemy chromatograficzne i układy optomotoryczne, które są również najbardziej krytyczne dla produkcji produktów białkowych o wysokiej czystości. System chromatografii ciekłej jest do dyspozycji Gene Design Kft. we współpracy. Firma posiada obecnie system Optomotor, ale jego moc jest absorbowana przez działalność badawczo-rozwojową. Urządzenie, które zostanie zakupione w ramach przetargu, będzie kupowane znacznie łatwiej, m.in. przy słabszym oprogramowaniu i bez 4 x szybkiego elementu śledzenia ruchu w podczerwieni, dzięki czemu jest znacznie tańsze niż istniejące urządzenie optomotoryczne, ale ma funkcje niezbędne do działalności produkcyjnej i ma taką samą przepuszczalność. (Polish)
5 September 2022
0 references
O projeto de desenvolvimento está limitado à aquisição de equipamentos. Os elementos de custo do investimento e as fases conexas do processo de produção são descritos no ponto 2. As etapas da tecnologia de produção são as seguintes: 1. Produção de plasmídeo de expressão que codifica a sequência de proteínas a produzir e capaz de assegurar a expressão adequada da proteína na célula hospedeira. 2. Seleção de hospedeiros de plasma que contêm ADN específico e reprodução de hospedeiros que produzem o produto-alvo em quantidades suficientes. Em especial, é importante que apenas os agricultores que exprimem a quantidade e a qualidade adequadas de proteínas sejam purificados, nomeadamente minimizando a purificação subsequente de proteínas degradadas semelhantes ao produto-alvo. 3. Escavação de células hospedeiras. Os componentes internos das células estão localizados em áreas bem vedadas pelas membranas celulares, das quais precisam ser liberadas. 4. A proteína-alvo deve ser separada de milhares de outros brancos. Esta etapa é geralmente tornada mais eficaz pela combinação de uma afinidade com a proteína, que é removida numa fase posterior da purificação. Embora a quantidade de produtos degradados possa ser consideravelmente reduzida através do ajustamento correto do ponto 2, da construção precisa do ponto 3 e da aplicação cuidadosa do ponto 3, estes subprodutos devem ser eliminados nas fases finais de limpeza. 5. A qualidade dos produtos acabados deve ser verificada rigorosamente, tanto no que se refere à pureza das proteínas como à sua conformação/atividade adequada. Os principais elementos do desenvolvimento são sistemas de cromatografia e sistemas optomotores, que também são os mais críticos para a produção de produtos proteicos de alta pureza. O sistema de cromatografia líquida está à disposição da Gene Design Kft. em cooperação. A empresa tem actualmente um sistema Optomotor, mas a sua capacidade é absorvida pelas suas actividades de I & D. O dispositivo a ser adquirido no âmbito do concurso será comprado significativamente mais facilmente, entre outras coisas, com software mais fraco e sem o elemento de rastreamento de movimento infravermelho de alta velocidade de 4 x, por isso é significativamente mais barato do que o dispositivo optomotor existente, mas tem funções necessárias para a atividade de produção e tem a mesma permeabilidade. (Portuguese)
5 September 2022
0 references
Vývojový projekt je omezen na nákup vybavení. Nákladové prvky investice a související kroky ve výrobním procesu jsou popsány v bodě 2. Kroky výrobní technologie jsou následující: 1. Produkce exprese plasmid kódující sekvenci proteinů, které mají být produkovány a schopné zajistit správnou expresi proteinu v hostitelské buňce. 2. Výběr hostitelů plazmatidu obsahujících specifickou DNA a rozmnožování hostitelů produkujících cílový produkt v dostatečném množství. Zejména je důležité, aby byli čištěni pouze zemědělci, kteří vyjadřují správné množství a kvalitu bílkovin, a to i minimalizací následného čištění degradovaných bílkovin podobných cílovému produktu. 3. Vykopávky hostitelských buněk. Vnitřní složky buněk jsou umístěny v oblastech dobře uzavřených buněčnými membránami, ze kterých je třeba je uvolnit. 4. Cílový protein musí být oddělen od tisíců dalších bílých. Tento krok je obvykle účinnější kombinací afinititeg s proteinem, který je odstraněn v pozdější fázi čištění. Ačkoli množství znehodnocených produktů může být výrazně sníženo správnou úpravou bodu 2, přesnou konstrukcí bodu 3 a pečlivým prováděním bodu 3, tyto vedlejší produkty by měly být odstraněny v krocích konečného čištění. 5. Jakost hotových výrobků musí být přísně kontrolována, a to jak z hlediska čistoty bílkovin, tak z hlediska jejich správné konformace/činnosti. Hlavními prvky vývoje jsou chromatografické systémy a optomotorické systémy, které jsou také nejdůležitější pro výrobu proteinových produktů s vysokou čistotou. Systém kapalinové chromatografie je ve spolupráci k dispozici společnosti Gene Design Kft. Společnost má v současné době Optomotor systém, ale její kapacita je pohlcena svými činnostmi v oblasti výzkumu a vývoje. Zařízení, které má být zakoupeno v rámci výběrového řízení, bude zakoupeno mnohem snadněji, mimo jiné se slabším softwarem a bez 4x vysokorychlostního infračerveného sledovacího prvku, takže je výrazně levnější než stávající optomotorické zařízení, ale má funkce nezbytné pro výrobní činnost a má stejnou propustnost. (Czech)
5 September 2022
0 references
Udviklingsprojektet er begrænset til indkøb af udstyr. Investeringsomkostningselementerne og de dermed forbundne trin i produktionsprocessen er beskrevet i punkt 2. Produktionsteknologiens trin er som følger: 1. Produktion af ekspression plasmid kodning af sekvensen af proteiner, der skal produceres og i stand til at sikre korrekt udtryk af proteinet i værtscellen. 2. Udvælgelse af plasmaid værter, der indeholder specifik DNA og reproduktion af værter, der producerer målproduktet i tilstrækkelige mængder. Det er navnlig vigtigt, at kun landbrugere, der udtrykker den rette mængde og kvalitet af protein, renses, bl.a. ved at minimere den efterfølgende rensning af nedbrudte proteiner svarende til målproduktet. 3. Udgravning af værtsceller. De interne komponenter i celler er placeret i områder godt forseglet af cellemembraner, hvorfra de skal frigives. 4. Målproteinet skal adskilles fra tusindvis af andre hvide. Dette trin gøres normalt mere effektivt ved at kombinere et affinititeg med proteinet, som fjernes på et senere tidspunkt af rensningen. Selv om mængden af forringede produkter kan reduceres betydeligt ved korrekt justering af punkt 2, skal den præcise konstruktion af punkt 3 og den omhyggelige gennemførelse af punkt 3 bortskaffes i de endelige rengøringstrin. 5. Kvaliteten af de færdige produkter skal kontrolleres nøje, både for proteinernes renhed og for deres korrekte kropsbygning/aktivitet. Hovedelementerne i udviklingen er kromatografisystemer og optomotoriske systemer, som også er de mest kritiske for produktionen af proteinprodukter med høj renhed. Væskekromatografisystemet står til rådighed for Gene Design Kft. i samarbejde. Virksomheden har i øjeblikket et Optomotor-system, men dens kapacitet absorberes af F & U-aktiviteterne. Den enhed, der skal købes under udbuddet, vil blive købt betydeligt lettere, blandt andet med svagere software og uden det 4 x højhastigheds infrarøde bevægelsessporingselement, så det er betydeligt billigere end den eksisterende optomotoriske enhed, men den har funktioner, der er nødvendige for produktionsaktiviteten og har samme gennemtrængelighed. (Danish)
5 September 2022
0 references
Utvecklingsprojektet är begränsat till inköp av utrustning. Kostnadselementen för investeringen och de relaterade stegen i produktionsprocessen beskrivs i punkt 2. Produktionsteknikens steg är följande: 1. Produktion av uttrycksplasmid som kodar sekvensen av proteiner som ska produceras och som kan säkerställa ett korrekt uttryck av proteinet i värdcellen. 2. Val av plasmaidvärdar som innehåller specifikt DNA och reproduktion av värdar som producerar målprodukten i tillräckliga mängder. Det är särskilt viktigt att endast jordbrukare som uttrycker rätt mängd och kvalitet på protein renas, bland annat genom att minimera den efterföljande reningen av försämrade proteiner som liknar målprodukten. 3. Utgrävning av värdceller. De inre komponenterna i celler är belägna i områden som är väl förseglade av cellmembran, från vilka de måste släppas ut. 4. Målproteinet måste separeras från tusentals andra vita. Detta steg görs vanligtvis effektivare genom att kombinera en affinititeg med proteinet, som avlägsnas i ett senare skede av reningen. Även om mängden skadade produkter kan minskas kraftigt genom en korrekt justering av punkt 2, den exakta konstruktionen av punkt 3 och den noggranna tillämpningen av punkt 3, bör dessa biprodukter bortskaffas i de slutliga rengöringsstegen. 5. Kvaliteten på de färdiga produkterna måste kontrolleras noggrant, både för proteinernas renhet och för deras korrekta konformation/aktivitet. De viktigaste delarna i utvecklingen är kromatografisystem och optomotoriska system, som också är de mest kritiska för produktionen av proteinprodukter med hög renhet. Vätskekromatografisystemet står till förfogande för Gene Design Kft. i samarbete. Företaget har för närvarande ett Optomotorsystem, men dess kapacitet absorberas av dess FoU-verksamhet. Den enhet som ska köpas under anbudet kommer att köpas betydligt lättare, bland annat med svagare programvara och utan 4 x höghastighets infraröd rörelsespårningselement, så det är betydligt billigare än den befintliga optomotorn, men den har funktioner som är nödvändiga för produktionsaktiviteten och har samma permeabilitet. (Swedish)
5 September 2022
0 references
Razvojni projekt je omejen na nakup opreme. Stroškovni elementi naložbe in z njimi povezani koraki v proizvodnem procesu so opisani v točki 2. Koraki proizvodne tehnologije so naslednji: 1. Proizvodnja izražanja plazmida, ki kodira zaporedje beljakovin, ki jih je treba proizvajati, in je sposobna zagotoviti pravilno izražanje beljakovin v gostiteljski celici. 2. Izbira gostiteljev plazmaida, ki vsebujejo specifično DNK, in razmnoževanje gostiteljev, ki proizvajajo ciljni izdelek v zadostnih količinah. Zlasti je pomembno, da se očistijo le kmetje, ki izražajo pravo količino in kakovost beljakovin, vključno z zmanjšanjem naknadnega čiščenja degradiranih beljakovin, podobnih ciljnemu proizvodu. 3. Izkopavanje gostiteljskih celic. Notranje komponente celic se nahajajo na območjih, ki so dobro zaprta s celičnimi membranami, iz katerih jih je treba sprostiti. 4. Ciljni protein je treba ločiti od tisoče drugih belih. Ta korak je običajno bolj učinkovit z združevanjem affinititeg z beljakovino, ki se odstrani v poznejši fazi čiščenja. Čeprav se lahko količina degradiranih proizvodov z ustrezno prilagoditvijo točke 2 močno zmanjša, je treba natančno sestavo točke 3 in skrbno izvajanje točke 3 te stranske proizvode odstraniti v končnih fazah čiščenja. 5. Kakovost končnih proizvodov je treba strogo preverjati glede čistosti beljakovin in njihove pravilne konformacije/dejavnosti. Glavni elementi razvoja so kromatografski sistemi in optomotorni sistemi, ki so tudi najbolj kritični za proizvodnjo beljakovinskih izdelkov visoke čistosti. Sistem tekočinske kromatografije je na voljo Gene Design Kft. v sodelovanju. Podjetje ima trenutno optomotorni sistem, vendar njegove zmogljivosti absorbirajo raziskovalne in razvojne dejavnosti. Naprava, ki bo kupljena v okviru razpisa, bo med drugim kupljena bistveno lažje, med drugim s šibkejšo programsko opremo in brez 4 x visokohitrostnega infrardečega sledilnega elementa gibanja, zato je bistveno cenejša od obstoječe optomotorne naprave, vendar ima funkcije, potrebne za proizvodno dejavnost, in ima enako prepustnost. (Slovenian)
5 September 2022
0 references
Kehittämishanke rajoittuu laitteiden hankintaan. Investoinnin kustannustekijät ja niihin liittyvät tuotantoprosessin vaiheet kuvataan 2 kohdassa. Tuotantotekniikan vaiheet ovat seuraavat: 1. Ekspression plasmidin tuotanto, joka koodaa tuotettavien proteiinien sekvenssin ja pystyy varmistamaan proteiinin asianmukaisen ilmentymisen isäntäsolussa. 2. Erityistä DNA:ta sisältävien plasmaisäntien valinta ja kohdetuotetta tuottavien isäntien jäljentäminen riittävässä määrin. Erityisesti on tärkeää, että ainoastaan oikean määrän ja proteiinin laadun ilmaisevat viljelijät puhdistetaan muun muassa minimoimalla kohdetuotteen kaltaisten hajoavien proteiinien puhdistus. 3. Isäntäsolujen louhinta. Solujen sisäiset komponentit sijaitsevat alueilla, jotka on hyvin suljettu solukalvoilla, joista ne on vapautettava. 4. Kohdeproteiini on erotettava tuhansista muista valkoisista. Tämä vaihe on yleensä tehokkaampi yhdistämällä affinititeg proteiiniin, joka poistetaan myöhemmässä puhdistusvaiheessa. Vaikka huonontuneiden tuotteiden määrää voidaan vähentää huomattavasti 2 kohdan oikealla mukautuksella, 3 kohdan täsmällisellä rakenteella ja 3 kohdan huolellisella täytäntöönpanolla, nämä sivutuotteet olisi hävitettävä loppupuhdistusvaiheissa. 5. Valmiiden tuotteiden laatu on tarkastettava tarkasti sekä proteiinien puhtauden että niiden asianmukaisen muodon/aktiivisuuden osalta. Kehityksen pääelementtejä ovat kromatografiajärjestelmät ja optomotoriset järjestelmät, jotka ovat myös kriittisimpiä erittäin puhtaiden proteiinituotteiden tuotannossa. Nestekromatografiajärjestelmä on Gene Design Kft:n käytössä yhteistyössä. Yhtiöllä on tällä hetkellä Optomotor-järjestelmä, mutta sen T & K-toiminta hyödyntää sen kapasiteettia. Tarjouskilpailulla ostettava laite ostetaan huomattavasti helpommin, muun muassa heikommalla ohjelmistolla ja ilman 4 x nopeata infrapunaliikeseurantaelementtiä, joten se on huomattavasti halvempaa kuin nykyinen optomotorinen laite, mutta sillä on tuotantotoiminnan edellyttämät toiminnot ja sama läpäisevyys. (Finnish)
5 September 2022
0 references
Il-proġett ta’ żvilupp huwa limitat għax-xiri ta’ tagħmir. L-elementi tal-kost tal-investiment u l-passi relatati fil-proċess tal-produzzjoni huma deskritti fil-punt 2. Il-passi tat-teknoloġija tal-produzzjoni huma kif ġej: 1. Produzzjoni ta’ espressjoni plasmid li tikkodifika s-sekwenza ta’ proteini li għandhom jiġu prodotti u kapaċi li tiżgura l-espressjoni xierqa tal-proteina fiċ-ċellola ospitanti. 2. Għażla ta’ hosts ta’ plasmaide li fihom DNA speċifiku u riproduzzjoni ta’ hosts li jipproduċu l-prodott fil-mira fi kwantitajiet suffiċjenti. B’mod partikolari, huwa importanti li jiġu ppurifikati biss il-bdiewa li jesprimu l-ammont u l-kwalità t-tajba tal-proteina, inkluż billi tiġi minimizzata l-purifikazzjoni sussegwenti tal-proteini degradati simili għall-prodott fil-mira. 3. Tħaffir ta ‘ċelloli ospitanti. Il-komponenti interni taċ-ċelloli jinsabu f’żoni ssiġillati sew minn membrani taċ-ċelloli, minn fejn jeħtieġ li jiġu rilaxxati. 4. Il-proteina fil-mira għandha tiġi separata minn eluf ta’ abjad ieħor. Dan il-pass normalment isir aktar effettiv billi tikkombina affinitt mal-proteina, li titneħħa fi stadju aktar tard ta’ purifikazzjoni. Għalkemm il-kwantità ta’ prodotti degradati tista’ titnaqqas ħafna bl-aġġustament korrett tal-punt 2, il-kostruzzjoni preċiża tal-punt 3 u l-implimentazzjoni bir-reqqa tal-punt 3, dawn il-prodotti sekondarji għandhom jintremew fl-istadji finali tat-tindif. 5. Il-kwalità tal-prodotti lesti għandha tiġi kkontrollata b’mod rigoruż, kemm għall-purità tal-proteini kif ukoll għall-konformazzjoni/attività xierqa tagħhom. L-elementi ewlenin tal-iżvilupp huma sistemi ta ‘kromatografija u sistemi optomotori, li huma wkoll l-aktar kritiċi għall-produzzjoni ta’ prodotti ta ‘proteina ta’ purità għolja. Is-sistema tal-kromatografija likwida hija għad-dispożizzjoni ta’ Gene Design Kft. b’kooperazzjoni. Il-kumpanija bħalissa għandha sistema Optomotor, iżda l-kapaċità tagħha hija assorbita mill-attivitajiet ta’ R & Ż tagħha. L-apparat li għandu jinxtara taħt l-offerta se jinxtara b’mod aktar faċli b’mod sinifikanti, fost affarijiet oħra, b’softwer aktar dgħajjef u mingħajr l-element 4 x ta ‘veloċità għolja ta’ traċċar tal-moviment infra-aħmar, u għalhekk huwa ferm irħas mill-apparat optomotor eżistenti, iżda għandu l-funzjonijiet meħtieġa għall-attività tal-produzzjoni u għandu l-istess permeabilità. (Maltese)
5 September 2022
0 references
Het ontwikkelingsproject is beperkt tot de aankoop van apparatuur. De kostenelementen van de investering en de daarmee samenhangende stappen in het productieproces worden beschreven in punt 2. De stappen van de productietechnologie zijn als volgt: 1. Productie van expressie plasmid die de sequentie van te produceren eiwitten codeert en in staat is om de juiste expressie van het eiwit in de gastheercel te waarborgen. 2. Selectie van plasmaidehosts met specifiek DNA en reproductie van hosts die het doelproduct in voldoende hoeveelheden produceren. Het is met name belangrijk dat alleen landbouwers die de juiste hoeveelheid en kwaliteit van eiwitten uitdrukken, worden gezuiverd, onder meer door de daaropvolgende zuivering van aangetaste eiwitten die vergelijkbaar zijn met het doelproduct, tot een minimum te beperken. 3. Opgraving van gastheercellen. De interne componenten van cellen bevinden zich in gebieden die goed zijn afgesloten door celmembranen, waaruit ze moeten worden vrijgegeven. 4. Het doeleiwit moet worden gescheiden van duizenden andere blanken. Deze stap wordt meestal effectiever gemaakt door een affinititeg te combineren met het eiwit, dat in een later stadium van zuivering wordt verwijderd. Hoewel de hoeveelheid aangetaste producten sterk kan worden verminderd door de juiste aanpassing van punt 2, moeten de precieze constructie van punt 3 en de zorgvuldige uitvoering van punt 3 deze bijproducten in de eindreinigingsfase worden verwijderd. 5. De kwaliteit van de eindproducten moet grondig worden gecontroleerd, zowel op de zuiverheid van de eiwitten als op de juiste conformiteit/activiteit. De belangrijkste elementen van de ontwikkeling zijn chromatografiesystemen en optomotorische systemen, die ook het meest kritisch zijn voor de productie van eiwitproducten met een hoge zuiverheid. Het vloeistofchromatografiesysteem staat in samenwerking met Gene Design Kft. ter beschikking. Het bedrijf heeft momenteel een Optomotor-systeem, maar zijn capaciteit wordt geabsorbeerd door zijn O & O-activiteiten. Het apparaat dat in het kader van de aanbesteding moet worden gekocht, zal aanzienlijk gemakkelijker worden gekocht, onder andere, met zwakkere software en zonder het 4 x high-speed infrarood motion tracking-element, dus het is aanzienlijk goedkoper dan het bestaande optomotorapparaat, maar het heeft functies die nodig zijn voor de productieactiviteit en heeft dezelfde permeabiliteit. (Dutch)
5 September 2022
0 references
Το αναπτυξιακό έργο περιορίζεται στην αγορά εξοπλισμού. Τα στοιχεία κόστους της επένδυσης και τα σχετικά στάδια της παραγωγικής διαδικασίας περιγράφονται στο σημείο 2. Τα βήματα της τεχνολογίας παραγωγής είναι τα εξής: 1. Παραγωγή πλασμιδίου έκφρασης που κωδικοποιεί την αλληλουχία των πρωτεϊνών που πρόκειται να παραχθούν και είναι ικανή να εξασφαλίσει τη σωστή έκφραση της πρωτεΐνης στο κύτταρο ξενιστή. 2. Επιλογή ξενιστών πλάσματος που περιέχουν συγκεκριμένο DNA και αναπαραγωγή ξενιστών που παράγουν το προϊόν-στόχο σε επαρκείς ποσότητες. Ειδικότερα, είναι σημαντικό να καθαρίζονται μόνο οι γεωργοί που εκφράζουν τη σωστή ποσότητα και ποιότητα πρωτεΐνης, μεταξύ άλλων με την ελαχιστοποίηση του επακόλουθου καθαρισμού των υποβαθμισμένων πρωτεϊνών παρόμοιου με το προϊόν-στόχο. 3. Ανασκαφή κελιών ξενιστών. Τα εσωτερικά συστατικά των κυττάρων βρίσκονται σε περιοχές καλά σφραγισμένες από κυτταρικές μεμβράνες, από τις οποίες πρέπει να απελευθερωθούν. 4. Η πρωτεΐνη-στόχος πρέπει να διαχωρίζεται από χιλιάδες άλλα λευκά. Αυτό το βήμα συνήθως γίνεται πιο αποτελεσματικό με το συνδυασμό ενός affinititeg με την πρωτεΐνη, η οποία αφαιρείται σε μεταγενέστερο στάδιο καθαρισμού. Αν και η ποσότητα των υποβαθμισμένων προϊόντων μπορεί να μειωθεί σημαντικά με τη σωστή προσαρμογή του σημείου 2, την ακριβή κατασκευή του σημείου 3 και την προσεκτική εφαρμογή του σημείου 3, τα υποπροϊόντα αυτά πρέπει να απορρίπτονται στα τελικά στάδια καθαρισμού. 5. Η ποιότητα των τελικών προϊόντων πρέπει να ελέγχεται αυστηρά, τόσο για την καθαρότητα των πρωτεϊνών όσο και για την κατάλληλη διάπλαση/δραστηριότητα τους. Τα κύρια στοιχεία της ανάπτυξης είναι τα συστήματα χρωματογραφίας και τα οπτικοκινητικά συστήματα, τα οποία είναι επίσης τα πιο κρίσιμα για την παραγωγή προϊόντων πρωτεΐνης υψηλής καθαρότητας. Το σύστημα υγρής χρωματογραφίας είναι στη διάθεση της Gene Design Kft. σε συνεργασία. Η εταιρεία διαθέτει επί του παρόντος σύστημα Optomotor, αλλά η ικανότητά της απορροφάται από τις δραστηριότητες Ε & Α. Η συσκευή που θα αγοραστεί στο πλαίσιο του διαγωνισμού θα αγοραστεί σημαντικά πιο εύκολα, μεταξύ άλλων, με ασθενέστερο λογισμικό και χωρίς το 4 x στοιχείο ανίχνευσης υπέρυθρης κίνησης υψηλής ταχύτητας, οπότε είναι σημαντικά φθηνότερο από την υπάρχουσα συσκευή οπτικοκινητή, αλλά έχει λειτουργίες απαραίτητες για την παραγωγική δραστηριότητα και έχει την ίδια διαπερατότητα. (Greek)
5 September 2022
0 references
Plėtros projektas apsiriboja įrangos pirkimu. Investicijų sąnaudų elementai ir susiję gamybos proceso etapai aprašyti 2 punkte. Gamybos technologijos etapai yra tokie: 1. Ekspresijos plazmido gamyba, koduojant baltymų, kurie turi būti pagaminti, seką ir gali užtikrinti tinkamą baltymų ekspresiją šeimininko ląstelėje. 2. Plazmido šeimininkų, turinčių specifinę DNR, atranka ir šeimininkų, gaminančių pakankamą tikslinio produkto kiekį, reprodukcija. Visų pirma svarbu, kad būtų išgryninti tik tie ūkininkai, kurie nurodo reikiamą baltymų kiekį ir kokybę, be kita ko, kuo labiau sumažinant tolesnį nualintų baltymų, panašių į tikslinį produktą, valymą. 3. Šeimininkų ląstelių kasimas. Vidiniai ląstelių komponentai yra gerai užsandarintose ląstelių membranose, iš kurių jas reikia išleisti. 4. Tikslinis baltymas turi būti atskirtas nuo tūkstančių kitų baltųjų. Šis žingsnis paprastai yra efektyvesnis derinant afinititegą su baltymu, kuris pašalinamas vėlesniame valymo etape. Nors nualintų produktų kiekį galima gerokai sumažinti teisingai patikslinant 2 punktą, tiksliai apibrėžiant 3 punktą ir atidžiai įgyvendinant 3 punktą, šie šalutiniai produktai turėtų būti šalinami atliekant galutinius valymo etapus. 5. Gatavų produktų kokybė turi būti griežtai tikrinama tiek dėl baltymų grynumo, tiek dėl jų tinkamos raumeningumo/veiklos. Pagrindiniai plėtros elementai yra chromatografijos sistemos ir optomotorinės sistemos, kurios taip pat yra svarbiausios didelio grynumo baltymų produktų gamybai. Bendradarbiaujant su „Gene Design Kft.“ yra skysčių chromatografijos sistema. Šiuo metu bendrovė turi Optomotor sistemą, tačiau jos pajėgumus absorbuoja jos MTTP veikla. Įrenginys, kuris bus perkamas pagal konkursą, bus perkamas žymiai lengviau, be kitų dalykų, su silpnesne programine įranga ir be 4 x didelės spartos infraraudonųjų spindulių judesio sekimo elemento, todėl jis yra žymiai pigesnis nei esamas optomotorinis įrenginys, tačiau jis turi gamybinei veiklai reikalingas funkcijas ir turi tą patį pralaidumą. (Lithuanian)
5 September 2022
0 references
Proiectul de dezvoltare se limitează la achiziționarea de echipamente. Elementele de cost ale investiției și etapele aferente ale procesului de producție sunt descrise la punctul 2. Etapele tehnologiei de producție sunt următoarele: 1. Producerea de plasmidă de expresie care codifică secvența de proteine care urmează să fie produsă și capabilă să asigure exprimarea corectă a proteinei în celula gazdă. 2. Selectarea gazdelor cu plasmă care conțin ADN specific și reproducerea gazdelor care produc produsul țintă în cantități suficiente. În special, este important ca numai fermierii care exprimă cantitatea și calitatea corectă a proteinelor să fie purificați, inclusiv prin reducerea la minimum a purificării ulterioare a proteinelor degradate similare produsului țintă. 3. Excavarea celulelor gazdă. Componentele interne ale celulelor sunt situate în zone bine etanșate de membranele celulare, din care trebuie eliberate. 4. Proteina țintă trebuie separată de mii de alți albi. Acest pas este de obicei mai eficient prin combinarea unei affinititeg cu proteina, care este eliminată într-o etapă ulterioară de purificare. Deși cantitatea de produse degradate poate fi redusă considerabil prin ajustarea corectă a punctului 2, prin construcția precisă a punctului 3 și prin punerea în aplicare atentă a punctului 3, aceste subproduse ar trebui eliminate în etapele finale de curățare. 5. Calitatea produselor finite trebuie verificată riguros, atât pentru puritatea proteinelor, cât și pentru conformarea/activitatea corespunzătoare a acestora. Principalele elemente ale dezvoltării sunt sistemele cromatografice și sistemele optomotorice, care sunt, de asemenea, cele mai critice pentru producția de produse proteice de înaltă puritate. Sistemul de cromatografie lichidă este la dispoziția Gene Design Kft. în cooperare. Compania are în prezent un sistem Optomotor, dar capacitatea sa este absorbită de activitățile sale de cercetare și dezvoltare. Dispozitivul care urmează să fie achiziționat în cadrul licitației va fi achiziționat semnificativ mai ușor, printre altele, cu software mai slab și fără elementul de urmărire a mișcării în infraroșu de 4 x, deci este semnificativ mai ieftin decât dispozitivul optomotor existent, dar are funcții necesare pentru activitatea de producție și are aceeași permeabilitate. (Romanian)
5 September 2022
0 references
El proyecto de desarrollo se limita a la compra de equipos. Los elementos de coste de la inversión y las etapas correspondientes del proceso de producción se describen en el punto 2. Los pasos de la tecnología de producción son los siguientes: 1. Producción de expresión plásmido codificando la secuencia de proteínas a producir y capaz de asegurar la expresión adecuada de la proteína en la célula huésped. 2. Selección de hospedadores de plasma que contienen ADN específico y reproducción de los anfitriones que producen el producto objetivo en cantidades suficientes. En particular, es importante que solo los agricultores que expresen la cantidad y calidad correctas de proteínas sean purificados, incluso minimizando la purificación posterior de proteínas degradadas similares al producto objetivo. 3. Excavación de células anfitrionas. Los componentes internos de las células se encuentran en áreas bien selladas por membranas celulares, de las cuales necesitan ser liberadas. 4. La proteína objetivo debe separarse de miles de otros blancos. Este paso generalmente se hace más efectivo combinando un afinititeg con la proteína, que se elimina en una etapa posterior de la purificación. Aunque la cantidad de productos degradados puede reducirse en gran medida mediante el ajuste correcto del punto 2, la construcción precisa del punto 3 y la aplicación cuidadosa del punto 3, estos subproductos deben eliminarse en las etapas finales de limpieza. 5. La calidad de los productos acabados debe comprobarse rigurosamente, tanto por la pureza de las proteínas como por su adecuada conformación/actividad. Los principales elementos del desarrollo son los sistemas de cromatografía y los sistemas optomotores, que también son los más críticos para la producción de productos proteicos de alta pureza. El sistema de cromatografía líquida está a disposición de Gene Design Kft. en cooperación. La compañía cuenta actualmente con un sistema Optomotor, pero su capacidad es absorbida por sus actividades de I+D. El dispositivo a comprar bajo la licitación se comprará significativamente más fácilmente, entre otras cosas, con un software más débil y sin el elemento de seguimiento de movimiento infrarrojo de 4 x de alta velocidad, por lo que es significativamente más barato que el dispositivo optomotor existente, pero tiene funciones necesarias para la actividad de producción y tiene la misma permeabilidad. (Spanish)
5 September 2022
0 references
Attīstības projekts aprobežojas ar aprīkojuma iegādi. Ieguldījuma izmaksu elementi un saistītie ražošanas procesa posmi ir aprakstīti 2. punktā. Ražošanas tehnoloģijas posmi ir šādi: 1. Ekspresijas plazmīda ražošana, kas kodē ražojamo proteīnu secību un spēj nodrošināt pareizu olbaltumvielu izpausmi saimniekšūnā. 2. Plazmas saimniekorganismu atlase, kas satur specifisku DNS, un saimniekaugu vairošanās, kas ražo mērķa produktu pietiekamā daudzumā. Jo īpaši ir svarīgi, lai tiktu attīrīti tikai tie lauksaimnieki, kas izrāda pareizo olbaltumvielu daudzumu un kvalitāti, tostarp līdz minimumam samazinot noārdīto olbaltumvielu, kas ir līdzīgas mērķa produktam, turpmāko attīrīšanu. 3. Saimniekšūnu rakšana. Šūnu iekšējās sastāvdaļas atrodas vietās, kas labi noslēgtas ar šūnu membrānas, no kurām tie ir jāatbrīvo. 4. Mērķa proteīns ir jāatdala no tūkstošiem citu baltumu. Šis solis parasti tiek padarīts efektīvāks, apvienojot afinititeg ar proteīnu, kas tiek noņemts vēlākā attīrīšanas posmā. Lai gan degradēto produktu daudzumu var ievērojami samazināt, pareizi pielāgojot 2. punktu, precīzi formulējot 3. punktu un rūpīgi īstenojot 3. punktu, šie blakusprodukti jāiznīcina galīgajos tīrīšanas posmos. 5. Gatavo produktu kvalitāte ir rūpīgi jāpārbauda gan attiecībā uz olbaltumvielu tīrību, gan to pareizu uzbūvi/aktivitāti. Galvenie attīstības elementi ir hromatogrāfijas sistēmas un optomotorās sistēmas, kas ir arī viskritiskākās augstas tīrības proteīna produktu ražošanā. Šķidruma hromatogrāfijas sistēma ir Gene Design Kft. rīcībā sadarbībā. Uzņēmumam pašlaik ir Optomotor sistēma, bet tā jaudu absorbē tā pētniecības un izstrādes darbības. Saskaņā ar konkursu iegādātā ierīce tiks iegādāta ievērojami vieglāk, cita starpā ar vājāku programmatūru un bez 4 x ātrgaitas infrasarkanā kustības izsekošanas elementa, tāpēc tā ir ievērojami lētāka nekā esošā optomotorā ierīce, bet tai ir ražošanas darbībai nepieciešamās funkcijas, un tai ir tāda pati caurlaidība. (Latvian)
5 September 2022
0 references
Kistelek, Csongrád-Csanád
0 references
Identifiers
GINOP-1.2.2-15-2015-01588
0 references