Regulating the anti-tumoral response of NK cells and its relationship with susceptibility, spread and response to cancer treatment. (Q3155610): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (16 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Regulating the anti-tumoral response of NK cells and its relationship with susceptibility, spread and response to cancer treatment. | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Régulation de la réponse anti-tumorale des cellules NK et de sa relation avec la sensibilité, la propagation et la réponse au traitement du cancer. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Regulierung des antitumoralischen Ansprechens von NK-Zellen und deren Beziehung zur Anfälligkeit, Ausbreitung und Reaktion auf Krebsbehandlung. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Het reguleren van de antitumorale respons van NK-cellen en de relatie met gevoeligheid, verspreiding en reactie op kankerbehandeling. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Regolare la risposta anti-tumorale delle cellule NK e la sua relazione con suscettibilità, diffusione e risposta al trattamento del cancro. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
NK-rakkude kasvajavastase reaktsiooni ja selle seose reguleerimine tundlikkuse, leviku ja vähiravile reageerimisega. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
NK ląstelių antinavikinio atsako reguliavimas ir jo ryšys su jautrumu, plitimu ir atsaku į vėžio gydymą. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Reguliranje antitumorskog odgovora NK stanica i njegova povezanost s osjetljivošću, širenjem i odgovorom na liječenje raka. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ρύθμιση της αντικαρκινικής απόκρισης των κυττάρων ΝΚ και της σχέσης της με την ευαισθησία, την εξάπλωση και την απόκριση στη θεραπεία του καρκίνου. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Regulácia protinádorovej odpovede NK buniek a jej vzťahu s citlivosťou, šírením a odpoveďou na liečbu rakoviny. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
NK-solujen kasvaimenvastaisen vasteen ja sen suhteen herkkyys, leviäminen ja vaste syövän hoitoon. | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Regulowanie odpowiedzi przeciwnowotworowej komórek NK i jej związku z podatnością, rozprzestrzenianiem się i odpowiedzią na leczenie nowotworowe. | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az NK-sejtek daganatellenes válaszának és kapcsolatának szabályozása a rákkezelés érzékenységével, terjedésével és válaszával. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Regulace protinádorové odpovědi NK buněk a její vztah k citlivosti, šíření a reakci na léčbu rakoviny. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
NK šūnu pretvēža atbildes reakcijas regulēšana un tās saistība ar uzņēmību, izplatīšanos un atbildes reakciju uz vēža ārstēšanu. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Freagairt frith-meallach na gcealla NK agus an gaol atá aige le so-ghabhálacht, scaipeadh agus freagairt ar chóireáil ailse a rialáil. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Uravnavanje protitumorskega odziva celic NK in njegove povezave z občutljivostjo, širjenjem in odzivom na zdravljenje raka. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Регулиране на антитуморния отговор на NK клетките и връзката му с чувствителността, разпространението и отговора към лечението на рак. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Ir-regolazzjoni tar-rispons anti-tumorali taċ-ċelluli NK u r-relazzjoni tiegħu mas-suxxettibilità, il-firxa u r-rispons għall-kura tal-kanċer. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Regula a resposta antitumoral das células NK e a sua relação com a suscetibilidade, propagação e resposta ao tratamento do cancro. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Regulering af NK-cellers antitumorale respons og dets sammenhæng med modtagelighed, spredning og respons på kræftbehandling. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Reglarea răspunsului antitumoral al celulelor NK și a relației sale cu susceptibilitatea, răspândirea și răspunsul la tratamentul cancerului. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Reglera antitumoralt svar hos NK-celler och dess samband med känslighet, spridning och svar på cancerbehandling. | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3155610 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3155610 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3155610 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3155610 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3155610 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3155610 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3155610 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3155610 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3155610 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3155610 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3155610 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3155610 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3155610 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3155610 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 57,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 46,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 30030 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Murcia / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Murcia / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
The project brings together basic and clinical researchers (from various groups and centers), and the sponsorship of a biotechnology company (Janssen-Diagnostics-BVBA), with the overall objective of assessing whether the repertoire of KIR/HLA-class-I interactions that guide education and regulate the role of NK cells has an impact on tumor development and spread, as well as on the response to treatment and progression-free survival (SPL) and overall (SG) of patients with three types of cancer (skinaneous melanoma and bladder and ovarian carcinomas). To this end, the following specific objectives shall be addressed: 1) Analyse the KIR receptor genotype and its class-I HLA ligands (HLA-A, -B and -C) using PCR-SSP and Luminex, as well as the expression of KIR receptors in peripheral blood NK and T cells by cytometry, in cancer patients and in healthy controls; (2) Determine the prognostic value for PFS and OS, as well as the predictive value of treatment effectiveness, of monitoring circulating tumor cells (CTCs) tested in peripheral blood by CellSearch (Veridex) method, before and after treatment; 3) To relate the repertoire of KIR/HLA interactions and the expression of KIR in peripheral blood cells, with the clinical-biological peculiarities of each type of cancer, the presence/frequency of CTCs or metastases and survival; and 4) Conduct functional trials of cytotoxicity and release of granules, versus K562 and tumor lines, in selected patients/controls, aimed at demonstrating the potential relationships between the KIR/HLA-I genotype and the protection or predisposition to metastatic cancer development or spread. 90 patients will be studied for each type of cancer (n=270), all at intermediate/high risk of progression or metastasis. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: The project brings together basic and clinical researchers (from various groups and centers), and the sponsorship of a biotechnology company (Janssen-Diagnostics-BVBA), with the overall objective of assessing whether the repertoire of KIR/HLA-class-I interactions that guide education and regulate the role of NK cells has an impact on tumor development and spread, as well as on the response to treatment and progression-free survival (SPL) and overall (SG) of patients with three types of cancer (skinaneous melanoma and bladder and ovarian carcinomas). To this end, the following specific objectives shall be addressed: 1) Analyse the KIR receptor genotype and its class-I HLA ligands (HLA-A, -B and -C) using PCR-SSP and Luminex, as well as the expression of KIR receptors in peripheral blood NK and T cells by cytometry, in cancer patients and in healthy controls; (2) Determine the prognostic value for PFS and OS, as well as the predictive value of treatment effectiveness, of monitoring circulating tumor cells (CTCs) tested in peripheral blood by CellSearch (Veridex) method, before and after treatment; 3) To relate the repertoire of KIR/HLA interactions and the expression of KIR in peripheral blood cells, with the clinical-biological peculiarities of each type of cancer, the presence/frequency of CTCs or metastases and survival; and 4) Conduct functional trials of cytotoxicity and release of granules, versus K562 and tumor lines, in selected patients/controls, aimed at demonstrating the potential relationships between the KIR/HLA-I genotype and the protection or predisposition to metastatic cancer development or spread. 90 patients will be studied for each type of cancer (n=270), all at intermediate/high risk of progression or metastasis. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The project brings together basic and clinical researchers (from various groups and centers), and the sponsorship of a biotechnology company (Janssen-Diagnostics-BVBA), with the overall objective of assessing whether the repertoire of KIR/HLA-class-I interactions that guide education and regulate the role of NK cells has an impact on tumor development and spread, as well as on the response to treatment and progression-free survival (SPL) and overall (SG) of patients with three types of cancer (skinaneous melanoma and bladder and ovarian carcinomas). To this end, the following specific objectives shall be addressed: 1) Analyse the KIR receptor genotype and its class-I HLA ligands (HLA-A, -B and -C) using PCR-SSP and Luminex, as well as the expression of KIR receptors in peripheral blood NK and T cells by cytometry, in cancer patients and in healthy controls; (2) Determine the prognostic value for PFS and OS, as well as the predictive value of treatment effectiveness, of monitoring circulating tumor cells (CTCs) tested in peripheral blood by CellSearch (Veridex) method, before and after treatment; 3) To relate the repertoire of KIR/HLA interactions and the expression of KIR in peripheral blood cells, with the clinical-biological peculiarities of each type of cancer, the presence/frequency of CTCs or metastases and survival; and 4) Conduct functional trials of cytotoxicity and release of granules, versus K562 and tumor lines, in selected patients/controls, aimed at demonstrating the potential relationships between the KIR/HLA-I genotype and the protection or predisposition to metastatic cancer development or spread. 90 patients will be studied for each type of cancer (n=270), all at intermediate/high risk of progression or metastasis. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: The project brings together basic and clinical researchers (from various groups and centers), and the sponsorship of a biotechnology company (Janssen-Diagnostics-BVBA), with the overall objective of assessing whether the repertoire of KIR/HLA-class-I interactions that guide education and regulate the role of NK cells has an impact on tumor development and spread, as well as on the response to treatment and progression-free survival (SPL) and overall (SG) of patients with three types of cancer (skinaneous melanoma and bladder and ovarian carcinomas). To this end, the following specific objectives shall be addressed: 1) Analyse the KIR receptor genotype and its class-I HLA ligands (HLA-A, -B and -C) using PCR-SSP and Luminex, as well as the expression of KIR receptors in peripheral blood NK and T cells by cytometry, in cancer patients and in healthy controls; (2) Determine the prognostic value for PFS and OS, as well as the predictive value of treatment effectiveness, of monitoring circulating tumor cells (CTCs) tested in peripheral blood by CellSearch (Veridex) method, before and after treatment; 3) To relate the repertoire of KIR/HLA interactions and the expression of KIR in peripheral blood cells, with the clinical-biological peculiarities of each type of cancer, the presence/frequency of CTCs or metastases and survival; and 4) Conduct functional trials of cytotoxicity and release of granules, versus K562 and tumor lines, in selected patients/controls, aimed at demonstrating the potential relationships between the KIR/HLA-I genotype and the protection or predisposition to metastatic cancer development or spread. 90 patients will be studied for each type of cancer (n=270), all at intermediate/high risk of progression or metastasis. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.7292769937428479
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Le projet réunit des chercheurs de base et cliniques (de différents groupes et centres) et le parrainage d’une société de biotechnologie (Janssen-Diagnostics-BVBA), avec pour objectif général d’évaluer si le répertoire des interactions KIR/HLA-class-I qui guident l’éducation et régule le rôle des cellules NK a un impact sur le développement et la propagation des tumeurs, ainsi que sur la réponse au traitement et à la survie sans progression (SPL) et (SG) des patients atteints de trois types de cancer (mélanome et vessie et carcinomes ovaires). À cette fin, les objectifs spécifiques suivants sont abordés: 1) Analyser le génotype du récepteur KIR et ses ligands HLA de classe I (HLA-A, -B et -C) à l’aide de PCR-SSP et de Luminex, ainsi que l’expression des récepteurs KIR dans les cellules NK et T du sang périphérique par cytométrie, chez les patients atteints de cancer et chez des témoins sains; (2) Déterminer la valeur pronostique pour la SSP et l’OS, ainsi que la valeur prédictive de l’efficacité du traitement, de la surveillance des cellules tumorales circulantes (CTC) testées dans le sang périphérique par la méthode CellSearch (Veridex), avant et après le traitement; 3) Faire le lien entre le répertoire des interactions KIR/HLA et l’expression de KIR dans les cellules sanguines périphériques, avec les particularités cliniques et biologiques de chaque type de cancer, la présence/fréquence des CTC ou des métastases et la survie; et 4) Mener des essais fonctionnels de cytotoxicité et de libération de granules, par rapport au K562 et aux lignées tumorales, chez certains patients/témoins, afin de démontrer les relations potentielles entre le génotype KIR/HLA-I et la protection ou la prédisposition au développement ou à la propagation du cancer métastatique. 90 patients seront étudiés pour chaque type de cancer (n=270), tous à risque intermédiaire/élevé de progression ou de métastases. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet réunit des chercheurs de base et cliniques (de différents groupes et centres) et le parrainage d’une société de biotechnologie (Janssen-Diagnostics-BVBA), avec pour objectif général d’évaluer si le répertoire des interactions KIR/HLA-class-I qui guident l’éducation et régule le rôle des cellules NK a un impact sur le développement et la propagation des tumeurs, ainsi que sur la réponse au traitement et à la survie sans progression (SPL) et (SG) des patients atteints de trois types de cancer (mélanome et vessie et carcinomes ovaires). À cette fin, les objectifs spécifiques suivants sont abordés: 1) Analyser le génotype du récepteur KIR et ses ligands HLA de classe I (HLA-A, -B et -C) à l’aide de PCR-SSP et de Luminex, ainsi que l’expression des récepteurs KIR dans les cellules NK et T du sang périphérique par cytométrie, chez les patients atteints de cancer et chez des témoins sains; (2) Déterminer la valeur pronostique pour la SSP et l’OS, ainsi que la valeur prédictive de l’efficacité du traitement, de la surveillance des cellules tumorales circulantes (CTC) testées dans le sang périphérique par la méthode CellSearch (Veridex), avant et après le traitement; 3) Faire le lien entre le répertoire des interactions KIR/HLA et l’expression de KIR dans les cellules sanguines périphériques, avec les particularités cliniques et biologiques de chaque type de cancer, la présence/fréquence des CTC ou des métastases et la survie; et 4) Mener des essais fonctionnels de cytotoxicité et de libération de granules, par rapport au K562 et aux lignées tumorales, chez certains patients/témoins, afin de démontrer les relations potentielles entre le génotype KIR/HLA-I et la protection ou la prédisposition au développement ou à la propagation du cancer métastatique. 90 patients seront étudiés pour chaque type de cancer (n=270), tous à risque intermédiaire/élevé de progression ou de métastases. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Le projet réunit des chercheurs de base et cliniques (de différents groupes et centres) et le parrainage d’une société de biotechnologie (Janssen-Diagnostics-BVBA), avec pour objectif général d’évaluer si le répertoire des interactions KIR/HLA-class-I qui guident l’éducation et régule le rôle des cellules NK a un impact sur le développement et la propagation des tumeurs, ainsi que sur la réponse au traitement et à la survie sans progression (SPL) et (SG) des patients atteints de trois types de cancer (mélanome et vessie et carcinomes ovaires). À cette fin, les objectifs spécifiques suivants sont abordés: 1) Analyser le génotype du récepteur KIR et ses ligands HLA de classe I (HLA-A, -B et -C) à l’aide de PCR-SSP et de Luminex, ainsi que l’expression des récepteurs KIR dans les cellules NK et T du sang périphérique par cytométrie, chez les patients atteints de cancer et chez des témoins sains; (2) Déterminer la valeur pronostique pour la SSP et l’OS, ainsi que la valeur prédictive de l’efficacité du traitement, de la surveillance des cellules tumorales circulantes (CTC) testées dans le sang périphérique par la méthode CellSearch (Veridex), avant et après le traitement; 3) Faire le lien entre le répertoire des interactions KIR/HLA et l’expression de KIR dans les cellules sanguines périphériques, avec les particularités cliniques et biologiques de chaque type de cancer, la présence/fréquence des CTC ou des métastases et la survie; et 4) Mener des essais fonctionnels de cytotoxicité et de libération de granules, par rapport au K562 et aux lignées tumorales, chez certains patients/témoins, afin de démontrer les relations potentielles entre le génotype KIR/HLA-I et la protection ou la prédisposition au développement ou à la propagation du cancer métastatique. 90 patients seront étudiés pour chaque type de cancer (n=270), tous à risque intermédiaire/élevé de progression ou de métastases. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Das Projekt bringt grundlegende und klinische Forscher (aus verschiedenen Gruppen und Zentren) und die Förderung eines Biotechnologie-Unternehmens (Janssen-Diagnostics-BVBA) mit dem Ziel zusammen, zu bewerten, ob das Repertoire der KIR/HLA-Klasse-I-Interaktionen, die Bildung und Regulierung der Rolle von NK-Zellen leiten, Auswirkungen auf die Tumorentwicklung und -ausbreitung sowie auf das Ansprechen auf Behandlung und progressionsfreies Überleben (SPL) und insgesamt (SG) von Patienten mit drei Krebsarten (skinanes Melanom, Blase und Ovarialkarzinome) hat. Zu diesem Zweck werden folgende Einzelziele verfolgt: 1) Analyse des KIR-Rezeptorgenotyps und seiner Klasse-I-HLA-Liganden (HLA-A, -B und -C) unter Verwendung von PCR-SSP und Luminex sowie der Expression von KIR-Rezeptoren in peripheren NK- und T-Zellen durch Zytometrie, bei Krebspatienten und bei gesunden Kontrollen; (2) Bestimmen Sie den prognostischen Wert für PFS und OS sowie den prädiktiven Wert der Behandlungswirksamkeit der Überwachung zirkulierender Tumorzellen (CTCs), die im peripheren Blut durch CellSearch (Veridex)-Methode getestet wurden, vor und nach der Behandlung; 3) Um das Repertoire von KIR/HLA-Wechselwirkungen und die Expression von KIR in peripheren Blutzellen mit den klinisch-biologischen Besonderheiten jeder Krebsart, dem Vorhandensein/Frequenz von CTCs oder Metastasen und dem Überleben in Verbindung zu bringen; und 4) Durchführung von funktionellen Studien zur Zytotoxizität und Freisetzung von Granulat im Vergleich zu K562 und Tumorlinien bei ausgewählten Patienten/Kontrollen, um die potenziellen Zusammenhänge zwischen dem Genotyp KIR/HLA-I und dem Schutz oder der Prädisposition zur metastasierenden Krebsentwicklung oder Ausbreitung zu demonstrieren. 90 Patienten werden für jede Krebsart untersucht (n=270), alle mit mittlerem/hohem Risiko für Progression oder Metastase. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Das Projekt bringt grundlegende und klinische Forscher (aus verschiedenen Gruppen und Zentren) und die Förderung eines Biotechnologie-Unternehmens (Janssen-Diagnostics-BVBA) mit dem Ziel zusammen, zu bewerten, ob das Repertoire der KIR/HLA-Klasse-I-Interaktionen, die Bildung und Regulierung der Rolle von NK-Zellen leiten, Auswirkungen auf die Tumorentwicklung und -ausbreitung sowie auf das Ansprechen auf Behandlung und progressionsfreies Überleben (SPL) und insgesamt (SG) von Patienten mit drei Krebsarten (skinanes Melanom, Blase und Ovarialkarzinome) hat. Zu diesem Zweck werden folgende Einzelziele verfolgt: 1) Analyse des KIR-Rezeptorgenotyps und seiner Klasse-I-HLA-Liganden (HLA-A, -B und -C) unter Verwendung von PCR-SSP und Luminex sowie der Expression von KIR-Rezeptoren in peripheren NK- und T-Zellen durch Zytometrie, bei Krebspatienten und bei gesunden Kontrollen; (2) Bestimmen Sie den prognostischen Wert für PFS und OS sowie den prädiktiven Wert der Behandlungswirksamkeit der Überwachung zirkulierender Tumorzellen (CTCs), die im peripheren Blut durch CellSearch (Veridex)-Methode getestet wurden, vor und nach der Behandlung; 3) Um das Repertoire von KIR/HLA-Wechselwirkungen und die Expression von KIR in peripheren Blutzellen mit den klinisch-biologischen Besonderheiten jeder Krebsart, dem Vorhandensein/Frequenz von CTCs oder Metastasen und dem Überleben in Verbindung zu bringen; und 4) Durchführung von funktionellen Studien zur Zytotoxizität und Freisetzung von Granulat im Vergleich zu K562 und Tumorlinien bei ausgewählten Patienten/Kontrollen, um die potenziellen Zusammenhänge zwischen dem Genotyp KIR/HLA-I und dem Schutz oder der Prädisposition zur metastasierenden Krebsentwicklung oder Ausbreitung zu demonstrieren. 90 Patienten werden für jede Krebsart untersucht (n=270), alle mit mittlerem/hohem Risiko für Progression oder Metastase. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Das Projekt bringt grundlegende und klinische Forscher (aus verschiedenen Gruppen und Zentren) und die Förderung eines Biotechnologie-Unternehmens (Janssen-Diagnostics-BVBA) mit dem Ziel zusammen, zu bewerten, ob das Repertoire der KIR/HLA-Klasse-I-Interaktionen, die Bildung und Regulierung der Rolle von NK-Zellen leiten, Auswirkungen auf die Tumorentwicklung und -ausbreitung sowie auf das Ansprechen auf Behandlung und progressionsfreies Überleben (SPL) und insgesamt (SG) von Patienten mit drei Krebsarten (skinanes Melanom, Blase und Ovarialkarzinome) hat. Zu diesem Zweck werden folgende Einzelziele verfolgt: 1) Analyse des KIR-Rezeptorgenotyps und seiner Klasse-I-HLA-Liganden (HLA-A, -B und -C) unter Verwendung von PCR-SSP und Luminex sowie der Expression von KIR-Rezeptoren in peripheren NK- und T-Zellen durch Zytometrie, bei Krebspatienten und bei gesunden Kontrollen; (2) Bestimmen Sie den prognostischen Wert für PFS und OS sowie den prädiktiven Wert der Behandlungswirksamkeit der Überwachung zirkulierender Tumorzellen (CTCs), die im peripheren Blut durch CellSearch (Veridex)-Methode getestet wurden, vor und nach der Behandlung; 3) Um das Repertoire von KIR/HLA-Wechselwirkungen und die Expression von KIR in peripheren Blutzellen mit den klinisch-biologischen Besonderheiten jeder Krebsart, dem Vorhandensein/Frequenz von CTCs oder Metastasen und dem Überleben in Verbindung zu bringen; und 4) Durchführung von funktionellen Studien zur Zytotoxizität und Freisetzung von Granulat im Vergleich zu K562 und Tumorlinien bei ausgewählten Patienten/Kontrollen, um die potenziellen Zusammenhänge zwischen dem Genotyp KIR/HLA-I und dem Schutz oder der Prädisposition zur metastasierenden Krebsentwicklung oder Ausbreitung zu demonstrieren. 90 Patienten werden für jede Krebsart untersucht (n=270), alle mit mittlerem/hohem Risiko für Progression oder Metastase. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Het project brengt basis- en klinische onderzoekers (uit verschillende groepen en centra) en de sponsoring van een biotechnologiebedrijf (Janssen-Diagnostics-BVBA) samen, met als algemene doelstelling te beoordelen of het repertoire van KIR/HLA-klasse-I interacties die het onderwijs begeleiden en de rol van NK-cellen reguleren een impact heeft op de ontwikkeling en verspreiding van tumoren, alsook op de respons op behandeling en progressievrije overleving (SPL) en over het algemeen (SG) van patiënten met drie soorten kanker (huidaan melanoom en blaas- en eierstokcarcinomen). Daartoe worden de volgende specifieke doelstellingen nagestreefd: 1) Analyseer het KIR-receptorgennotype en zijn klasse-I HLA ligands (HLA-A, -B en -C) met behulp van PCR-SSP en Luminex, evenals de expressie van KIR-receptoren in perifere bloed NK- en T-cellen door cytometrie, bij kankerpatiënten en bij gezonde controles; (2) Bepaal de prognostische waarde voor PFS en OS, evenals de voorspellende waarde van behandelingsdoeltreffendheid, van het controleren van circulerende tumorcellen (CTCs) getest in perifeer bloed door CellSearch (Veridex) methode, voor en na behandeling; 3) Om het repertoire van KIR/HLA interacties en de expressie van KIR in perifere bloedcellen te relateren, met de klinisch-biologische bijzonderheden van elk type kanker, de aanwezigheid/frequentie van CTC’s of metastasen en overleving; en 4) uit te voeren functionele studies van cytotoxiciteit en afgifte van korrels, versus K562 en tumorlijnen, bij geselecteerde patiënten/controles, gericht op het aantonen van de mogelijke relaties tussen het KIR/HLA-I genotype en de bescherming of aanleg voor ontwikkeling of verspreiding van gemetastaseerde kanker. 90 patiënten zullen worden onderzocht voor elk type kanker (n=270), allemaal bij intermediair/hoog risico op progressie of metastase. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Het project brengt basis- en klinische onderzoekers (uit verschillende groepen en centra) en de sponsoring van een biotechnologiebedrijf (Janssen-Diagnostics-BVBA) samen, met als algemene doelstelling te beoordelen of het repertoire van KIR/HLA-klasse-I interacties die het onderwijs begeleiden en de rol van NK-cellen reguleren een impact heeft op de ontwikkeling en verspreiding van tumoren, alsook op de respons op behandeling en progressievrije overleving (SPL) en over het algemeen (SG) van patiënten met drie soorten kanker (huidaan melanoom en blaas- en eierstokcarcinomen). Daartoe worden de volgende specifieke doelstellingen nagestreefd: 1) Analyseer het KIR-receptorgennotype en zijn klasse-I HLA ligands (HLA-A, -B en -C) met behulp van PCR-SSP en Luminex, evenals de expressie van KIR-receptoren in perifere bloed NK- en T-cellen door cytometrie, bij kankerpatiënten en bij gezonde controles; (2) Bepaal de prognostische waarde voor PFS en OS, evenals de voorspellende waarde van behandelingsdoeltreffendheid, van het controleren van circulerende tumorcellen (CTCs) getest in perifeer bloed door CellSearch (Veridex) methode, voor en na behandeling; 3) Om het repertoire van KIR/HLA interacties en de expressie van KIR in perifere bloedcellen te relateren, met de klinisch-biologische bijzonderheden van elk type kanker, de aanwezigheid/frequentie van CTC’s of metastasen en overleving; en 4) uit te voeren functionele studies van cytotoxiciteit en afgifte van korrels, versus K562 en tumorlijnen, bij geselecteerde patiënten/controles, gericht op het aantonen van de mogelijke relaties tussen het KIR/HLA-I genotype en de bescherming of aanleg voor ontwikkeling of verspreiding van gemetastaseerde kanker. 90 patiënten zullen worden onderzocht voor elk type kanker (n=270), allemaal bij intermediair/hoog risico op progressie of metastase. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Het project brengt basis- en klinische onderzoekers (uit verschillende groepen en centra) en de sponsoring van een biotechnologiebedrijf (Janssen-Diagnostics-BVBA) samen, met als algemene doelstelling te beoordelen of het repertoire van KIR/HLA-klasse-I interacties die het onderwijs begeleiden en de rol van NK-cellen reguleren een impact heeft op de ontwikkeling en verspreiding van tumoren, alsook op de respons op behandeling en progressievrije overleving (SPL) en over het algemeen (SG) van patiënten met drie soorten kanker (huidaan melanoom en blaas- en eierstokcarcinomen). Daartoe worden de volgende specifieke doelstellingen nagestreefd: 1) Analyseer het KIR-receptorgennotype en zijn klasse-I HLA ligands (HLA-A, -B en -C) met behulp van PCR-SSP en Luminex, evenals de expressie van KIR-receptoren in perifere bloed NK- en T-cellen door cytometrie, bij kankerpatiënten en bij gezonde controles; (2) Bepaal de prognostische waarde voor PFS en OS, evenals de voorspellende waarde van behandelingsdoeltreffendheid, van het controleren van circulerende tumorcellen (CTCs) getest in perifeer bloed door CellSearch (Veridex) methode, voor en na behandeling; 3) Om het repertoire van KIR/HLA interacties en de expressie van KIR in perifere bloedcellen te relateren, met de klinisch-biologische bijzonderheden van elk type kanker, de aanwezigheid/frequentie van CTC’s of metastasen en overleving; en 4) uit te voeren functionele studies van cytotoxiciteit en afgifte van korrels, versus K562 en tumorlijnen, bij geselecteerde patiënten/controles, gericht op het aantonen van de mogelijke relaties tussen het KIR/HLA-I genotype en de bescherming of aanleg voor ontwikkeling of verspreiding van gemetastaseerde kanker. 90 patiënten zullen worden onderzocht voor elk type kanker (n=270), allemaal bij intermediair/hoog risico op progressie of metastase. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il progetto riunisce ricercatori di base e clinici (di vari gruppi e centri) e la sponsorizzazione di una società biotecnologica (Janssen-Diagnostics-BVBA), con l'obiettivo generale di valutare se il repertorio delle interazioni KIR/HLA-class-I che guidano l'educazione e regolare il ruolo delle cellule NK ha un impatto sullo sviluppo e sulla diffusione del tumore, nonché sulla risposta al trattamento e alla sopravvivenza libera da progressione (SPL) e nel complesso (SG) di pazienti con tre tipi di cancro (melanoma cutaneo e carcinoma vescicale e ovarico). A tal fine sono perseguiti i seguenti obiettivi specifici: 1) Analizzi il genotipo del recettore KIR e i suoi ligandi HLA di classe I (HLA-A, -B e -C) utilizzando PCR-SSP e Luminex, nonché l'espressione dei recettori KIR nel sangue periferico NK e cellule T mediante citometria, nei pazienti oncologici e nei controlli sani; (2) determinare il valore prognostico per PFS e OS, nonché il valore predittivo dell'efficacia del trattamento, del monitoraggio delle cellule tumorali circolanti (CTC) testate nel sangue periferico con il metodo CellSearch (Veridex), prima e dopo il trattamento; 3) per mettere in relazione il repertorio delle interazioni KIR/HLA e l'espressione della KIR nelle cellule del sangue periferico, con le peculiarità clinico-biologiche di ciascun tipo di cancro, la presenza/frequenza di CTC o metastasi e la sopravvivenza; e 4) condurre studi funzionali di citotossicità e rilascio di granuli, rispetto a K562 e linee tumorali, in pazienti/controlli selezionati, volti a dimostrare le potenziali relazioni tra il genotipo KIR/HLA-I e la protezione o predisposizione allo sviluppo o alla diffusione del cancro metastatico. 90 pazienti saranno studiati per ogni tipo di tumore (n=270), tutti a rischio intermedio/alto di progressione o metastasi. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il progetto riunisce ricercatori di base e clinici (di vari gruppi e centri) e la sponsorizzazione di una società biotecnologica (Janssen-Diagnostics-BVBA), con l'obiettivo generale di valutare se il repertorio delle interazioni KIR/HLA-class-I che guidano l'educazione e regolare il ruolo delle cellule NK ha un impatto sullo sviluppo e sulla diffusione del tumore, nonché sulla risposta al trattamento e alla sopravvivenza libera da progressione (SPL) e nel complesso (SG) di pazienti con tre tipi di cancro (melanoma cutaneo e carcinoma vescicale e ovarico). A tal fine sono perseguiti i seguenti obiettivi specifici: 1) Analizzi il genotipo del recettore KIR e i suoi ligandi HLA di classe I (HLA-A, -B e -C) utilizzando PCR-SSP e Luminex, nonché l'espressione dei recettori KIR nel sangue periferico NK e cellule T mediante citometria, nei pazienti oncologici e nei controlli sani; (2) determinare il valore prognostico per PFS e OS, nonché il valore predittivo dell'efficacia del trattamento, del monitoraggio delle cellule tumorali circolanti (CTC) testate nel sangue periferico con il metodo CellSearch (Veridex), prima e dopo il trattamento; 3) per mettere in relazione il repertorio delle interazioni KIR/HLA e l'espressione della KIR nelle cellule del sangue periferico, con le peculiarità clinico-biologiche di ciascun tipo di cancro, la presenza/frequenza di CTC o metastasi e la sopravvivenza; e 4) condurre studi funzionali di citotossicità e rilascio di granuli, rispetto a K562 e linee tumorali, in pazienti/controlli selezionati, volti a dimostrare le potenziali relazioni tra il genotipo KIR/HLA-I e la protezione o predisposizione allo sviluppo o alla diffusione del cancro metastatico. 90 pazienti saranno studiati per ogni tipo di tumore (n=270), tutti a rischio intermedio/alto di progressione o metastasi. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il progetto riunisce ricercatori di base e clinici (di vari gruppi e centri) e la sponsorizzazione di una società biotecnologica (Janssen-Diagnostics-BVBA), con l'obiettivo generale di valutare se il repertorio delle interazioni KIR/HLA-class-I che guidano l'educazione e regolare il ruolo delle cellule NK ha un impatto sullo sviluppo e sulla diffusione del tumore, nonché sulla risposta al trattamento e alla sopravvivenza libera da progressione (SPL) e nel complesso (SG) di pazienti con tre tipi di cancro (melanoma cutaneo e carcinoma vescicale e ovarico). A tal fine sono perseguiti i seguenti obiettivi specifici: 1) Analizzi il genotipo del recettore KIR e i suoi ligandi HLA di classe I (HLA-A, -B e -C) utilizzando PCR-SSP e Luminex, nonché l'espressione dei recettori KIR nel sangue periferico NK e cellule T mediante citometria, nei pazienti oncologici e nei controlli sani; (2) determinare il valore prognostico per PFS e OS, nonché il valore predittivo dell'efficacia del trattamento, del monitoraggio delle cellule tumorali circolanti (CTC) testate nel sangue periferico con il metodo CellSearch (Veridex), prima e dopo il trattamento; 3) per mettere in relazione il repertorio delle interazioni KIR/HLA e l'espressione della KIR nelle cellule del sangue periferico, con le peculiarità clinico-biologiche di ciascun tipo di cancro, la presenza/frequenza di CTC o metastasi e la sopravvivenza; e 4) condurre studi funzionali di citotossicità e rilascio di granuli, rispetto a K562 e linee tumorali, in pazienti/controlli selezionati, volti a dimostrare le potenziali relazioni tra il genotipo KIR/HLA-I e la protezione o predisposizione allo sviluppo o alla diffusione del cancro metastatico. 90 pazienti saranno studiati per ogni tipo di tumore (n=270), tutti a rischio intermedio/alto di progressione o metastasi. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt ühendab põhilisi ja kliinilisi teadlasi (erinevatest rühmadest ja keskustest) ning biotehnoloogiaettevõtte (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorlust, mille üldeesmärk on hinnata, kas KIR/HLA-klassi I repertuaar, mis suunab haridust ja reguleerib NK rakkude rolli, mõjutab kasvaja arengut ja levikut, samuti ravivastust ja progressioonivaba elulemust (SPL) ja üldist (SG) kolme tüüpi vähiga (skinane melanoom ning põie- ja munasarjakartsinoomid) patsientidel. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Analüüsida KIR retseptori genotüüpi ja selle I klassi HLA ligandeid (HLA-A, -B ja -C), kasutades PCR-SSP ja Luminex’i, samuti KIR-retseptorite ekspressiooni perifeerses veres NK- ja T-rakkudes tsütomeetria abil, vähipatsientidel ja tervetel kontrollrühmadel; (2) määrata kindlaks perifeerses veres CellSearch’i (Veridex) meetodil kontrollitud tsirkuleerivate kasvajarakkude (CTC) jälgimise prognostiline väärtus progressioonivaba elulemuse ja üldise elulemuse jaoks ning ravi efektiivsuse prognoosiv väärtus enne ja pärast ravi; 3) seostada KIR/HLA koostoime repertuaari ja KIR-i ekspressiooni perifeerses vererakkudes iga vähitüübi kliinilise ja bioloogilise eripäraga, CTC-de olemasolu/sagedusega või metastaaside ja elulemusega; ja 4) viia läbi tsütotoksilisuse ja graanulite vabanemise funktsionaalseid uuringuid K562 ja kasvajaliinide suhtes valitud patsientidel/kontrollrühmades, et näidata võimalikke seoseid KIR/HLA-I genotüübi ja kaitse või eelsoodumuse vahel metastaatilise vähi tekkele või levikule. 90 patsienti uuritakse iga vähitüübi puhul (n=270), kellel kõigil on keskmine/suur progresseerumise või metastaasi risk. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt ühendab põhilisi ja kliinilisi teadlasi (erinevatest rühmadest ja keskustest) ning biotehnoloogiaettevõtte (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorlust, mille üldeesmärk on hinnata, kas KIR/HLA-klassi I repertuaar, mis suunab haridust ja reguleerib NK rakkude rolli, mõjutab kasvaja arengut ja levikut, samuti ravivastust ja progressioonivaba elulemust (SPL) ja üldist (SG) kolme tüüpi vähiga (skinane melanoom ning põie- ja munasarjakartsinoomid) patsientidel. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Analüüsida KIR retseptori genotüüpi ja selle I klassi HLA ligandeid (HLA-A, -B ja -C), kasutades PCR-SSP ja Luminex’i, samuti KIR-retseptorite ekspressiooni perifeerses veres NK- ja T-rakkudes tsütomeetria abil, vähipatsientidel ja tervetel kontrollrühmadel; (2) määrata kindlaks perifeerses veres CellSearch’i (Veridex) meetodil kontrollitud tsirkuleerivate kasvajarakkude (CTC) jälgimise prognostiline väärtus progressioonivaba elulemuse ja üldise elulemuse jaoks ning ravi efektiivsuse prognoosiv väärtus enne ja pärast ravi; 3) seostada KIR/HLA koostoime repertuaari ja KIR-i ekspressiooni perifeerses vererakkudes iga vähitüübi kliinilise ja bioloogilise eripäraga, CTC-de olemasolu/sagedusega või metastaaside ja elulemusega; ja 4) viia läbi tsütotoksilisuse ja graanulite vabanemise funktsionaalseid uuringuid K562 ja kasvajaliinide suhtes valitud patsientidel/kontrollrühmades, et näidata võimalikke seoseid KIR/HLA-I genotüübi ja kaitse või eelsoodumuse vahel metastaatilise vähi tekkele või levikule. 90 patsienti uuritakse iga vähitüübi puhul (n=270), kellel kõigil on keskmine/suur progresseerumise või metastaasi risk. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt ühendab põhilisi ja kliinilisi teadlasi (erinevatest rühmadest ja keskustest) ning biotehnoloogiaettevõtte (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorlust, mille üldeesmärk on hinnata, kas KIR/HLA-klassi I repertuaar, mis suunab haridust ja reguleerib NK rakkude rolli, mõjutab kasvaja arengut ja levikut, samuti ravivastust ja progressioonivaba elulemust (SPL) ja üldist (SG) kolme tüüpi vähiga (skinane melanoom ning põie- ja munasarjakartsinoomid) patsientidel. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Analüüsida KIR retseptori genotüüpi ja selle I klassi HLA ligandeid (HLA-A, -B ja -C), kasutades PCR-SSP ja Luminex’i, samuti KIR-retseptorite ekspressiooni perifeerses veres NK- ja T-rakkudes tsütomeetria abil, vähipatsientidel ja tervetel kontrollrühmadel; (2) määrata kindlaks perifeerses veres CellSearch’i (Veridex) meetodil kontrollitud tsirkuleerivate kasvajarakkude (CTC) jälgimise prognostiline väärtus progressioonivaba elulemuse ja üldise elulemuse jaoks ning ravi efektiivsuse prognoosiv väärtus enne ja pärast ravi; 3) seostada KIR/HLA koostoime repertuaari ja KIR-i ekspressiooni perifeerses vererakkudes iga vähitüübi kliinilise ja bioloogilise eripäraga, CTC-de olemasolu/sagedusega või metastaaside ja elulemusega; ja 4) viia läbi tsütotoksilisuse ja graanulite vabanemise funktsionaalseid uuringuid K562 ja kasvajaliinide suhtes valitud patsientidel/kontrollrühmades, et näidata võimalikke seoseid KIR/HLA-I genotüübi ja kaitse või eelsoodumuse vahel metastaatilise vähi tekkele või levikule. 90 patsienti uuritakse iga vähitüübi puhul (n=270), kellel kõigil on keskmine/suur progresseerumise või metastaasi risk. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projektas vienija pagrindinius ir klinikinius tyrėjus (iš įvairių grupių ir centrų) ir biotechnologijų įmonės (Janssen-Diagnostics-BVBA) rėmimą, kurio bendras tikslas – įvertinti, ar KIR/HLA-klasės-I sąveikos repertuaras, kuris vadovauja švietimui ir reguliuoja NK ląstelių vaidmenį, turi įtakos naviko vystymuisi ir plitimui, taip pat atsakui į gydymą ir neprogresuojantį išgyvenamumą (SPL) ir bendrą (SG) pacientų, sergančių trijų tipų vėžiu (kinane melanoma ir šlapimo pūslės bei kiaušidžių karcinomos), repertuarą. Šiuo tikslu siekiama šių konkrečių tikslų: 1) KIR receptorių genotipo ir jo I klasės HLA ligandų (HLA-A, -B ir -C) analizė naudojant PGR-SSP ir Luminex, taip pat KIR receptorių ekspresija periferinio kraujo NK ir T ląstelėse citometrija, vėžiu sergantiems pacientams ir sveikai kontrolei; (2) Nustatykite prognozuojamą IBLP ir BI vertę, taip pat prognozuojamą gydymo veiksmingumo vertę cirkuliuojančių navikų ląstelių (CTC), ištirtų periferiniame kraujyje ląstelių paieškos (Veridex) metodu, prieš gydymą ir po jo; 3) susieti KIR/HLA sąveikos repertuarą ir KIR ekspresiją periferinių kraujo ląstelių, su kiekvienos rūšies vėžio klinikiniais-biologiniais ypatumais, CTC ar metastazių buvimu/dažnumu ir išgyvenimu; ir 4) Atlikti funkcinius citotoksiškumo ir granulių išsiskyrimo tyrimus, lyginant su K562 ir naviko linijomis, su atrinktais pacientais ir (arba) kontrolinėmis priemonėmis, siekiant parodyti galimą ryšį tarp KIR/HLA-I genotipo ir apsaugos ar polinkio į metastazavusio vėžio vystymąsi ar plitimą. 90 pacientų bus tiriami dėl kiekvienos rūšies vėžio (n = 270), kuriems yra vidutinė/didelė ligos progresavimo ar metastazių rizika. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektas vienija pagrindinius ir klinikinius tyrėjus (iš įvairių grupių ir centrų) ir biotechnologijų įmonės (Janssen-Diagnostics-BVBA) rėmimą, kurio bendras tikslas – įvertinti, ar KIR/HLA-klasės-I sąveikos repertuaras, kuris vadovauja švietimui ir reguliuoja NK ląstelių vaidmenį, turi įtakos naviko vystymuisi ir plitimui, taip pat atsakui į gydymą ir neprogresuojantį išgyvenamumą (SPL) ir bendrą (SG) pacientų, sergančių trijų tipų vėžiu (kinane melanoma ir šlapimo pūslės bei kiaušidžių karcinomos), repertuarą. Šiuo tikslu siekiama šių konkrečių tikslų: 1) KIR receptorių genotipo ir jo I klasės HLA ligandų (HLA-A, -B ir -C) analizė naudojant PGR-SSP ir Luminex, taip pat KIR receptorių ekspresija periferinio kraujo NK ir T ląstelėse citometrija, vėžiu sergantiems pacientams ir sveikai kontrolei; (2) Nustatykite prognozuojamą IBLP ir BI vertę, taip pat prognozuojamą gydymo veiksmingumo vertę cirkuliuojančių navikų ląstelių (CTC), ištirtų periferiniame kraujyje ląstelių paieškos (Veridex) metodu, prieš gydymą ir po jo; 3) susieti KIR/HLA sąveikos repertuarą ir KIR ekspresiją periferinių kraujo ląstelių, su kiekvienos rūšies vėžio klinikiniais-biologiniais ypatumais, CTC ar metastazių buvimu/dažnumu ir išgyvenimu; ir 4) Atlikti funkcinius citotoksiškumo ir granulių išsiskyrimo tyrimus, lyginant su K562 ir naviko linijomis, su atrinktais pacientais ir (arba) kontrolinėmis priemonėmis, siekiant parodyti galimą ryšį tarp KIR/HLA-I genotipo ir apsaugos ar polinkio į metastazavusio vėžio vystymąsi ar plitimą. 90 pacientų bus tiriami dėl kiekvienos rūšies vėžio (n = 270), kuriems yra vidutinė/didelė ligos progresavimo ar metastazių rizika. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektas vienija pagrindinius ir klinikinius tyrėjus (iš įvairių grupių ir centrų) ir biotechnologijų įmonės (Janssen-Diagnostics-BVBA) rėmimą, kurio bendras tikslas – įvertinti, ar KIR/HLA-klasės-I sąveikos repertuaras, kuris vadovauja švietimui ir reguliuoja NK ląstelių vaidmenį, turi įtakos naviko vystymuisi ir plitimui, taip pat atsakui į gydymą ir neprogresuojantį išgyvenamumą (SPL) ir bendrą (SG) pacientų, sergančių trijų tipų vėžiu (kinane melanoma ir šlapimo pūslės bei kiaušidžių karcinomos), repertuarą. Šiuo tikslu siekiama šių konkrečių tikslų: 1) KIR receptorių genotipo ir jo I klasės HLA ligandų (HLA-A, -B ir -C) analizė naudojant PGR-SSP ir Luminex, taip pat KIR receptorių ekspresija periferinio kraujo NK ir T ląstelėse citometrija, vėžiu sergantiems pacientams ir sveikai kontrolei; (2) Nustatykite prognozuojamą IBLP ir BI vertę, taip pat prognozuojamą gydymo veiksmingumo vertę cirkuliuojančių navikų ląstelių (CTC), ištirtų periferiniame kraujyje ląstelių paieškos (Veridex) metodu, prieš gydymą ir po jo; 3) susieti KIR/HLA sąveikos repertuarą ir KIR ekspresiją periferinių kraujo ląstelių, su kiekvienos rūšies vėžio klinikiniais-biologiniais ypatumais, CTC ar metastazių buvimu/dažnumu ir išgyvenimu; ir 4) Atlikti funkcinius citotoksiškumo ir granulių išsiskyrimo tyrimus, lyginant su K562 ir naviko linijomis, su atrinktais pacientais ir (arba) kontrolinėmis priemonėmis, siekiant parodyti galimą ryšį tarp KIR/HLA-I genotipo ir apsaugos ar polinkio į metastazavusio vėžio vystymąsi ar plitimą. 90 pacientų bus tiriami dėl kiekvienos rūšies vėžio (n = 270), kuriems yra vidutinė/didelė ligos progresavimo ar metastazių rizika. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt okuplja osnovne i kliničke istraživače (iz različitih skupina i centara) i sponzorstvo biotehnološke tvrtke (Janssen-Diagnostics-BVBA), s općim ciljem procjene imaju li repertoar KIR/HLA-class-I interakcije koje vode obrazovanje i reguliraju ulogu NK stanica utjecaj na razvoj i širenje tumora, kao i na odgovor na liječenje i preživljavanje bez progresije (SPL) i sveukupno (SG) bolesnika s tri vrste raka (kineski melanom i karcinom mjehura i jajnika). U tu svrhu potrebno je ostvariti sljedeće posebne ciljeve: 1) Analizirati genotip receptora KIR i njegove HLA ligande klase I (HLA-A, -B i -C) koristeći PCR-SSP i Luminex, kao i ekspresiju KIR receptora u perifernoj krvi NK i T stanicama citometrijom, u bolesnika oboljelih od raka i zdravih kontrola; (2) Odrediti prognostičku vrijednost za PFS i OS, kao i prediktivnu vrijednost učinkovitosti liječenja, praćenja cirkulirajućih tumorskih stanica (CTC) testiranih u perifernoj krvi metodom CellSearch (Veridex), prije i nakon liječenja; 3) povezati repertoar interakcija KIR/HLA i ekspresiju KIR-a u perifernim krvnim stanicama, s klinički-biološkim osobitostima svake vrste raka, prisutnošću/učestalošću CTC-a ili metastazama i preživljavanjem; i 4) Provesti funkcionalna ispitivanja citotoksičnosti i otpuštanja granula, naspram K562 i tumorskih linija, u odabranim pacijentima/kontrolama, s ciljem dokazivanja mogućih odnosa između genotipa KIR/HLA-I i zaštite ili predispozicije za razvoj ili širenje metastatskog raka. Ispitat će se 90 bolesnika za svaku vrstu raka (n=270), pri čemu će svi bolesnici imati srednji/visok rizik od progresije ili metastaze. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt okuplja osnovne i kliničke istraživače (iz različitih skupina i centara) i sponzorstvo biotehnološke tvrtke (Janssen-Diagnostics-BVBA), s općim ciljem procjene imaju li repertoar KIR/HLA-class-I interakcije koje vode obrazovanje i reguliraju ulogu NK stanica utjecaj na razvoj i širenje tumora, kao i na odgovor na liječenje i preživljavanje bez progresije (SPL) i sveukupno (SG) bolesnika s tri vrste raka (kineski melanom i karcinom mjehura i jajnika). U tu svrhu potrebno je ostvariti sljedeće posebne ciljeve: 1) Analizirati genotip receptora KIR i njegove HLA ligande klase I (HLA-A, -B i -C) koristeći PCR-SSP i Luminex, kao i ekspresiju KIR receptora u perifernoj krvi NK i T stanicama citometrijom, u bolesnika oboljelih od raka i zdravih kontrola; (2) Odrediti prognostičku vrijednost za PFS i OS, kao i prediktivnu vrijednost učinkovitosti liječenja, praćenja cirkulirajućih tumorskih stanica (CTC) testiranih u perifernoj krvi metodom CellSearch (Veridex), prije i nakon liječenja; 3) povezati repertoar interakcija KIR/HLA i ekspresiju KIR-a u perifernim krvnim stanicama, s klinički-biološkim osobitostima svake vrste raka, prisutnošću/učestalošću CTC-a ili metastazama i preživljavanjem; i 4) Provesti funkcionalna ispitivanja citotoksičnosti i otpuštanja granula, naspram K562 i tumorskih linija, u odabranim pacijentima/kontrolama, s ciljem dokazivanja mogućih odnosa između genotipa KIR/HLA-I i zaštite ili predispozicije za razvoj ili širenje metastatskog raka. Ispitat će se 90 bolesnika za svaku vrstu raka (n=270), pri čemu će svi bolesnici imati srednji/visok rizik od progresije ili metastaze. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt okuplja osnovne i kliničke istraživače (iz različitih skupina i centara) i sponzorstvo biotehnološke tvrtke (Janssen-Diagnostics-BVBA), s općim ciljem procjene imaju li repertoar KIR/HLA-class-I interakcije koje vode obrazovanje i reguliraju ulogu NK stanica utjecaj na razvoj i širenje tumora, kao i na odgovor na liječenje i preživljavanje bez progresije (SPL) i sveukupno (SG) bolesnika s tri vrste raka (kineski melanom i karcinom mjehura i jajnika). U tu svrhu potrebno je ostvariti sljedeće posebne ciljeve: 1) Analizirati genotip receptora KIR i njegove HLA ligande klase I (HLA-A, -B i -C) koristeći PCR-SSP i Luminex, kao i ekspresiju KIR receptora u perifernoj krvi NK i T stanicama citometrijom, u bolesnika oboljelih od raka i zdravih kontrola; (2) Odrediti prognostičku vrijednost za PFS i OS, kao i prediktivnu vrijednost učinkovitosti liječenja, praćenja cirkulirajućih tumorskih stanica (CTC) testiranih u perifernoj krvi metodom CellSearch (Veridex), prije i nakon liječenja; 3) povezati repertoar interakcija KIR/HLA i ekspresiju KIR-a u perifernim krvnim stanicama, s klinički-biološkim osobitostima svake vrste raka, prisutnošću/učestalošću CTC-a ili metastazama i preživljavanjem; i 4) Provesti funkcionalna ispitivanja citotoksičnosti i otpuštanja granula, naspram K562 i tumorskih linija, u odabranim pacijentima/kontrolama, s ciljem dokazivanja mogućih odnosa između genotipa KIR/HLA-I i zaštite ili predispozicije za razvoj ili širenje metastatskog raka. Ispitat će se 90 bolesnika za svaku vrstu raka (n=270), pri čemu će svi bolesnici imati srednji/visok rizik od progresije ili metastaze. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Το έργο συγκεντρώνει βασικούς και κλινικούς ερευνητές (από διάφορες ομάδες και κέντρα), καθώς και τη χορηγία μιας εταιρείας βιοτεχνολογίας (Janssen-Diagnostics-BVBA), με γενικό στόχο την αξιολόγηση του κατά πόσον το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA-class-I που καθοδηγούν την εκπαίδευση και τη ρύθμιση του ρόλου των κυττάρων ΝΚ έχει αντίκτυπο στην ανάπτυξη και την εξάπλωση του όγκου, καθώς και στην ανταπόκριση στη θεραπεία και την πρόοδο-ελεύθερη επιβίωση (SPL) και συνολικά (SG) ασθενών με τρεις τύπους καρκίνου (δέρμα μελανώματος και ουροδόχου κύστης και ωοθηκών καρκίνωμα). Για τον σκοπό αυτό, πρέπει να επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αναλύστε τον γονότυπο των υποδοχέων KIR και τους συνδέσμους κατηγορίας I HLA (HLA-A, -B και -C) χρησιμοποιώντας PCR-SSP και Luminex, καθώς και την έκφραση των υποδοχέων KIR στα κύτταρα NK και Τ περιφερικού αίματος με κυτταρομετρία, σε καρκινοπαθείς και σε υγιείς ελέγχους. (2) Καθορίστε την προγνωστική τιμή για PFS και OS, καθώς και την προγνωστική αξία της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, της παρακολούθησης των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) που εξετάζονται στο περιφερικό αίμα με τη μέθοδο CellSearch (Veridex), πριν και μετά τη θεραπεία. 3) Να συσχετίσει το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA και την έκφραση του KIR στα περιφερικά αιμοσφαίρια, με τις κλινικές-βιολογικές ιδιαιτερότητες κάθε τύπου καρκίνου, την παρουσία/συχνότητα CTCs ή μεταστάσεων και την επιβίωση. και 4) Διεξάγετε λειτουργικές δοκιμές κυτταροτοξικότητας και απελευθέρωσης κόκκων, έναντι K562 και γραμμών όγκου, σε επιλεγμένους ασθενείς/έλεγχους, με στόχο να καταδειχθούν οι πιθανές σχέσεις μεταξύ του γονότυπου KIR/HLA-I και της προστασίας ή προδιάθεσης για την ανάπτυξη ή εξάπλωση μεταστατικού καρκίνου. Θα μελετηθούν 90 ασθενείς για κάθε τύπο καρκίνου (n=270), όλοι με ενδιάμεσο/υψηλό κίνδυνο εξέλιξης ή μετάστασης. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Το έργο συγκεντρώνει βασικούς και κλινικούς ερευνητές (από διάφορες ομάδες και κέντρα), καθώς και τη χορηγία μιας εταιρείας βιοτεχνολογίας (Janssen-Diagnostics-BVBA), με γενικό στόχο την αξιολόγηση του κατά πόσον το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA-class-I που καθοδηγούν την εκπαίδευση και τη ρύθμιση του ρόλου των κυττάρων ΝΚ έχει αντίκτυπο στην ανάπτυξη και την εξάπλωση του όγκου, καθώς και στην ανταπόκριση στη θεραπεία και την πρόοδο-ελεύθερη επιβίωση (SPL) και συνολικά (SG) ασθενών με τρεις τύπους καρκίνου (δέρμα μελανώματος και ουροδόχου κύστης και ωοθηκών καρκίνωμα). Για τον σκοπό αυτό, πρέπει να επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αναλύστε τον γονότυπο των υποδοχέων KIR και τους συνδέσμους κατηγορίας I HLA (HLA-A, -B και -C) χρησιμοποιώντας PCR-SSP και Luminex, καθώς και την έκφραση των υποδοχέων KIR στα κύτταρα NK και Τ περιφερικού αίματος με κυτταρομετρία, σε καρκινοπαθείς και σε υγιείς ελέγχους. (2) Καθορίστε την προγνωστική τιμή για PFS και OS, καθώς και την προγνωστική αξία της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, της παρακολούθησης των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) που εξετάζονται στο περιφερικό αίμα με τη μέθοδο CellSearch (Veridex), πριν και μετά τη θεραπεία. 3) Να συσχετίσει το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA και την έκφραση του KIR στα περιφερικά αιμοσφαίρια, με τις κλινικές-βιολογικές ιδιαιτερότητες κάθε τύπου καρκίνου, την παρουσία/συχνότητα CTCs ή μεταστάσεων και την επιβίωση. και 4) Διεξάγετε λειτουργικές δοκιμές κυτταροτοξικότητας και απελευθέρωσης κόκκων, έναντι K562 και γραμμών όγκου, σε επιλεγμένους ασθενείς/έλεγχους, με στόχο να καταδειχθούν οι πιθανές σχέσεις μεταξύ του γονότυπου KIR/HLA-I και της προστασίας ή προδιάθεσης για την ανάπτυξη ή εξάπλωση μεταστατικού καρκίνου. Θα μελετηθούν 90 ασθενείς για κάθε τύπο καρκίνου (n=270), όλοι με ενδιάμεσο/υψηλό κίνδυνο εξέλιξης ή μετάστασης. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Το έργο συγκεντρώνει βασικούς και κλινικούς ερευνητές (από διάφορες ομάδες και κέντρα), καθώς και τη χορηγία μιας εταιρείας βιοτεχνολογίας (Janssen-Diagnostics-BVBA), με γενικό στόχο την αξιολόγηση του κατά πόσον το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA-class-I που καθοδηγούν την εκπαίδευση και τη ρύθμιση του ρόλου των κυττάρων ΝΚ έχει αντίκτυπο στην ανάπτυξη και την εξάπλωση του όγκου, καθώς και στην ανταπόκριση στη θεραπεία και την πρόοδο-ελεύθερη επιβίωση (SPL) και συνολικά (SG) ασθενών με τρεις τύπους καρκίνου (δέρμα μελανώματος και ουροδόχου κύστης και ωοθηκών καρκίνωμα). Για τον σκοπό αυτό, πρέπει να επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αναλύστε τον γονότυπο των υποδοχέων KIR και τους συνδέσμους κατηγορίας I HLA (HLA-A, -B και -C) χρησιμοποιώντας PCR-SSP και Luminex, καθώς και την έκφραση των υποδοχέων KIR στα κύτταρα NK και Τ περιφερικού αίματος με κυτταρομετρία, σε καρκινοπαθείς και σε υγιείς ελέγχους. (2) Καθορίστε την προγνωστική τιμή για PFS και OS, καθώς και την προγνωστική αξία της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, της παρακολούθησης των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) που εξετάζονται στο περιφερικό αίμα με τη μέθοδο CellSearch (Veridex), πριν και μετά τη θεραπεία. 3) Να συσχετίσει το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA και την έκφραση του KIR στα περιφερικά αιμοσφαίρια, με τις κλινικές-βιολογικές ιδιαιτερότητες κάθε τύπου καρκίνου, την παρουσία/συχνότητα CTCs ή μεταστάσεων και την επιβίωση. και 4) Διεξάγετε λειτουργικές δοκιμές κυτταροτοξικότητας και απελευθέρωσης κόκκων, έναντι K562 και γραμμών όγκου, σε επιλεγμένους ασθενείς/έλεγχους, με στόχο να καταδειχθούν οι πιθανές σχέσεις μεταξύ του γονότυπου KIR/HLA-I και της προστασίας ή προδιάθεσης για την ανάπτυξη ή εξάπλωση μεταστατικού καρκίνου. Θα μελετηθούν 90 ασθενείς για κάθε τύπο καρκίνου (n=270), όλοι με ενδιάμεσο/υψηλό κίνδυνο εξέλιξης ή μετάστασης. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt združuje základných a klinických výskumníkov (z rôznych skupín a centier) a sponzorstvo biotechnologickej spoločnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA), s celkovým cieľom posúdiť, či repertoár interakcií KIR/HLA-class-I, ktoré vedú vzdelávanie a regulujú úlohu NK buniek, má vplyv na vývoj a šírenie nádorov, ako aj na odpoveď na liečbu a prežitie bez progresie (SPL) a celkovo (SG) pacientov s tromi typmi rakoviny (skinaneózny melanóm a karcinóm močového mechúra a vaječníkov). Na tento účel sa riešia tieto osobitné ciele: 1) Analyzujte genotyp KIR receptora a jeho ligandy triedy I HLA (HLA-A, -B a – C) pomocou PCR-SSP a Luminexu, ako aj expresiu receptorov KIR v periférnych krvi NK a T bunkách cytometriou, u pacientov s rakovinou a v zdravých kontrolách; (2) Určte prognostickú hodnotu pre PFS a OS, ako aj prediktívnu hodnotu účinnosti liečby, monitorovania cirkulujúcich nádorových buniek (CTC) testovaných v periférnej krvi metódou CellSearch (Veridex), pred a po liečbe; 3) súvisieť s repertoárom interakcií KIR/HLA a expresiou KIR v periférnych krvinkách s klinicko-biologickými zvláštnosťami každého typu rakoviny, prítomnosťou/frekvenciou CTC alebo metastáz a prežitím; a 4) Vykonajte funkčné štúdie cytotoxicity a uvoľňovania granúl v porovnaní s K562 a nádorovými líniami u vybraných pacientov/kontrolných skupín s cieľom preukázať potenciálne vzťahy medzi genotypom KIR/HLA-I a ochranou alebo predispozíciou na metastatický vývoj alebo šírenie rakoviny. 90 pacientov sa bude študovať pre každý typ rakoviny (n=270), všetci pri strednom/vysokom riziku progresie alebo metastáz. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt združuje základných a klinických výskumníkov (z rôznych skupín a centier) a sponzorstvo biotechnologickej spoločnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA), s celkovým cieľom posúdiť, či repertoár interakcií KIR/HLA-class-I, ktoré vedú vzdelávanie a regulujú úlohu NK buniek, má vplyv na vývoj a šírenie nádorov, ako aj na odpoveď na liečbu a prežitie bez progresie (SPL) a celkovo (SG) pacientov s tromi typmi rakoviny (skinaneózny melanóm a karcinóm močového mechúra a vaječníkov). Na tento účel sa riešia tieto osobitné ciele: 1) Analyzujte genotyp KIR receptora a jeho ligandy triedy I HLA (HLA-A, -B a – C) pomocou PCR-SSP a Luminexu, ako aj expresiu receptorov KIR v periférnych krvi NK a T bunkách cytometriou, u pacientov s rakovinou a v zdravých kontrolách; (2) Určte prognostickú hodnotu pre PFS a OS, ako aj prediktívnu hodnotu účinnosti liečby, monitorovania cirkulujúcich nádorových buniek (CTC) testovaných v periférnej krvi metódou CellSearch (Veridex), pred a po liečbe; 3) súvisieť s repertoárom interakcií KIR/HLA a expresiou KIR v periférnych krvinkách s klinicko-biologickými zvláštnosťami každého typu rakoviny, prítomnosťou/frekvenciou CTC alebo metastáz a prežitím; a 4) Vykonajte funkčné štúdie cytotoxicity a uvoľňovania granúl v porovnaní s K562 a nádorovými líniami u vybraných pacientov/kontrolných skupín s cieľom preukázať potenciálne vzťahy medzi genotypom KIR/HLA-I a ochranou alebo predispozíciou na metastatický vývoj alebo šírenie rakoviny. 90 pacientov sa bude študovať pre každý typ rakoviny (n=270), všetci pri strednom/vysokom riziku progresie alebo metastáz. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt združuje základných a klinických výskumníkov (z rôznych skupín a centier) a sponzorstvo biotechnologickej spoločnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA), s celkovým cieľom posúdiť, či repertoár interakcií KIR/HLA-class-I, ktoré vedú vzdelávanie a regulujú úlohu NK buniek, má vplyv na vývoj a šírenie nádorov, ako aj na odpoveď na liečbu a prežitie bez progresie (SPL) a celkovo (SG) pacientov s tromi typmi rakoviny (skinaneózny melanóm a karcinóm močového mechúra a vaječníkov). Na tento účel sa riešia tieto osobitné ciele: 1) Analyzujte genotyp KIR receptora a jeho ligandy triedy I HLA (HLA-A, -B a – C) pomocou PCR-SSP a Luminexu, ako aj expresiu receptorov KIR v periférnych krvi NK a T bunkách cytometriou, u pacientov s rakovinou a v zdravých kontrolách; (2) Určte prognostickú hodnotu pre PFS a OS, ako aj prediktívnu hodnotu účinnosti liečby, monitorovania cirkulujúcich nádorových buniek (CTC) testovaných v periférnej krvi metódou CellSearch (Veridex), pred a po liečbe; 3) súvisieť s repertoárom interakcií KIR/HLA a expresiou KIR v periférnych krvinkách s klinicko-biologickými zvláštnosťami každého typu rakoviny, prítomnosťou/frekvenciou CTC alebo metastáz a prežitím; a 4) Vykonajte funkčné štúdie cytotoxicity a uvoľňovania granúl v porovnaní s K562 a nádorovými líniami u vybraných pacientov/kontrolných skupín s cieľom preukázať potenciálne vzťahy medzi genotypom KIR/HLA-I a ochranou alebo predispozíciou na metastatický vývoj alebo šírenie rakoviny. 90 pacientov sa bude študovať pre každý typ rakoviny (n=270), všetci pri strednom/vysokom riziku progresie alebo metastáz. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hanke kokoaa yhteen perus- ja kliinisiä tutkijoita (eri ryhmistä ja keskuksista) sekä bioteknologiayrityksen (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorointia, jonka yleisenä tavoitteena on arvioida, onko KIR/HLA-luokan ja I-luokan vuorovaikutuksella, joka ohjaa koulutusta ja säätelee NK-solujen roolia, vaikutusta kasvaimen kehitykseen ja leviämiseen sekä kolmentyyppistä syöpää sairastavien potilaiden hoitoon ja etenemisvapaaseen eloonjäämiseen (SPL) ja yleisesti (SG) (ihoninen melanooma ja virtsarakon ja munasarjojen karsinoomat). Tätä varten on pyrittävä seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Analysoi KIR-reseptorin genotyyppi ja sen luokan I HLA-ligandit (HLA-A, -B ja -C) käyttäen PCR-SSP:tä ja Luminexia sekä KIR-reseptorien ilmentymistä perifeerisen veren NK- ja T-soluissa sytomisen, syöpäpotilaiden ja terveiden kontrollien avulla; (2) Määritä etenemisvapaan elinajan ja kokonaiselossaoloajan prognostinen arvo sekä hoidon tehokkuuden ennustava arvo perifeerisessä veressä CellSearch (Veridex) -menetelmällä testattujen verenkierrossa olevien kasvainsolujen seuraamiseksi ennen hoitoa ja sen jälkeen; 3) Yhdistä KIR/HLA-vuorovaikutusten ohjelmistoon ja KIR:n ilmentymiseen perifeerisissä verisoluissa kunkin syöpätyypin kliinisiin ja biologisiin erityispiirteisiin, CTC- tai metastaasien esiintymiseen/tiheyteen ja eloonjäämiseen; ja 4) suorittaa funktionaalisia tutkimuksia sytotoksisuudesta ja rakeiden vapautumisesta verrattuna K562:een ja kasvainlinjoihin valituilla potilailla/kontrolleissa, joilla pyritään osoittamaan mahdolliset suhteet KIR/HLA-I-genotyypin ja metastasoituneen syövän kehittymisen tai leviämisen välillä. Kutakin syöpätyyppiä (n=270) tutkitaan 90 potilaalla, joilla kaikilla on keskitason tai suuren etenemisen tai etäpesäkkeen riski. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hanke kokoaa yhteen perus- ja kliinisiä tutkijoita (eri ryhmistä ja keskuksista) sekä bioteknologiayrityksen (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorointia, jonka yleisenä tavoitteena on arvioida, onko KIR/HLA-luokan ja I-luokan vuorovaikutuksella, joka ohjaa koulutusta ja säätelee NK-solujen roolia, vaikutusta kasvaimen kehitykseen ja leviämiseen sekä kolmentyyppistä syöpää sairastavien potilaiden hoitoon ja etenemisvapaaseen eloonjäämiseen (SPL) ja yleisesti (SG) (ihoninen melanooma ja virtsarakon ja munasarjojen karsinoomat). Tätä varten on pyrittävä seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Analysoi KIR-reseptorin genotyyppi ja sen luokan I HLA-ligandit (HLA-A, -B ja -C) käyttäen PCR-SSP:tä ja Luminexia sekä KIR-reseptorien ilmentymistä perifeerisen veren NK- ja T-soluissa sytomisen, syöpäpotilaiden ja terveiden kontrollien avulla; (2) Määritä etenemisvapaan elinajan ja kokonaiselossaoloajan prognostinen arvo sekä hoidon tehokkuuden ennustava arvo perifeerisessä veressä CellSearch (Veridex) -menetelmällä testattujen verenkierrossa olevien kasvainsolujen seuraamiseksi ennen hoitoa ja sen jälkeen; 3) Yhdistä KIR/HLA-vuorovaikutusten ohjelmistoon ja KIR:n ilmentymiseen perifeerisissä verisoluissa kunkin syöpätyypin kliinisiin ja biologisiin erityispiirteisiin, CTC- tai metastaasien esiintymiseen/tiheyteen ja eloonjäämiseen; ja 4) suorittaa funktionaalisia tutkimuksia sytotoksisuudesta ja rakeiden vapautumisesta verrattuna K562:een ja kasvainlinjoihin valituilla potilailla/kontrolleissa, joilla pyritään osoittamaan mahdolliset suhteet KIR/HLA-I-genotyypin ja metastasoituneen syövän kehittymisen tai leviämisen välillä. Kutakin syöpätyyppiä (n=270) tutkitaan 90 potilaalla, joilla kaikilla on keskitason tai suuren etenemisen tai etäpesäkkeen riski. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hanke kokoaa yhteen perus- ja kliinisiä tutkijoita (eri ryhmistä ja keskuksista) sekä bioteknologiayrityksen (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorointia, jonka yleisenä tavoitteena on arvioida, onko KIR/HLA-luokan ja I-luokan vuorovaikutuksella, joka ohjaa koulutusta ja säätelee NK-solujen roolia, vaikutusta kasvaimen kehitykseen ja leviämiseen sekä kolmentyyppistä syöpää sairastavien potilaiden hoitoon ja etenemisvapaaseen eloonjäämiseen (SPL) ja yleisesti (SG) (ihoninen melanooma ja virtsarakon ja munasarjojen karsinoomat). Tätä varten on pyrittävä seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Analysoi KIR-reseptorin genotyyppi ja sen luokan I HLA-ligandit (HLA-A, -B ja -C) käyttäen PCR-SSP:tä ja Luminexia sekä KIR-reseptorien ilmentymistä perifeerisen veren NK- ja T-soluissa sytomisen, syöpäpotilaiden ja terveiden kontrollien avulla; (2) Määritä etenemisvapaan elinajan ja kokonaiselossaoloajan prognostinen arvo sekä hoidon tehokkuuden ennustava arvo perifeerisessä veressä CellSearch (Veridex) -menetelmällä testattujen verenkierrossa olevien kasvainsolujen seuraamiseksi ennen hoitoa ja sen jälkeen; 3) Yhdistä KIR/HLA-vuorovaikutusten ohjelmistoon ja KIR:n ilmentymiseen perifeerisissä verisoluissa kunkin syöpätyypin kliinisiin ja biologisiin erityispiirteisiin, CTC- tai metastaasien esiintymiseen/tiheyteen ja eloonjäämiseen; ja 4) suorittaa funktionaalisia tutkimuksia sytotoksisuudesta ja rakeiden vapautumisesta verrattuna K562:een ja kasvainlinjoihin valituilla potilailla/kontrolleissa, joilla pyritään osoittamaan mahdolliset suhteet KIR/HLA-I-genotyypin ja metastasoituneen syövän kehittymisen tai leviämisen välillä. Kutakin syöpätyyppiä (n=270) tutkitaan 90 potilaalla, joilla kaikilla on keskitason tai suuren etenemisen tai etäpesäkkeen riski. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt skupia badaczy podstawowych i klinicznych (z różnych grup i ośrodków) oraz sponsoring firmy biotechnologicznej (Janssen-Diagnostics-BVBA), którego ogólnym celem jest ocena, czy repertuar interakcji KIR/HLA klasy I, które kierują edukacją i regulują rolę komórek NK, ma wpływ na rozwój i rozprzestrzenianie się nowotworów, a także na odpowiedź na leczenie i bez progresji przeżycia (SPL) i ogólnie (SG) pacjentów z trzema typami nowotworów (czerniak i rak pęcherza moczowego i jajnika). W tym celu należy uwzględnić następujące cele szczegółowe: 1) Analiza genotypu receptora KIR i jego ligandów HLA klasy I (HLA-A, -B i -C) przy użyciu PCR-SSP i Luminex, a także ekspresja receptorów KIR w komórkach NK i T krwi obwodowej za pomocą cytometrii, u pacjentów z rakiem i w zdrowych kontrolach; (2) Określ wartość prognostyczną dla PFS i OS, a także wartość prognostyczną skuteczności leczenia, monitorowania krążących komórek nowotworowych (CTC) badanych we krwi obwodowej metodą CellSearch (Veridex), przed i po leczeniu; 3) Odniesienie repertuaru interakcji KIR/HLA i ekspresji KIR w komórkach krwi obwodowej, ze specyfiką klinicznie-biologiczną każdego rodzaju nowotworu, obecnością/częstotliwością CTC lub przerzutami oraz przeżywalnością; oraz 4) Przeprowadzać funkcjonalne badania cytotoksyczności i uwalniania granulek, w porównaniu z K562 i liniami nowotworowymi, u wybranych pacjentów/kontroli, mające na celu wykazanie potencjalnych związków między genotypem KIR/HLA-I a ochroną lub predyspozycją do rozwoju lub rozprzestrzeniania się raka z przerzutami. 90 pacjentów będzie badanych dla każdego typu nowotworu (n=270), u których występuje średnie/wysokie ryzyko progresji lub przerzutów. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt skupia badaczy podstawowych i klinicznych (z różnych grup i ośrodków) oraz sponsoring firmy biotechnologicznej (Janssen-Diagnostics-BVBA), którego ogólnym celem jest ocena, czy repertuar interakcji KIR/HLA klasy I, które kierują edukacją i regulują rolę komórek NK, ma wpływ na rozwój i rozprzestrzenianie się nowotworów, a także na odpowiedź na leczenie i bez progresji przeżycia (SPL) i ogólnie (SG) pacjentów z trzema typami nowotworów (czerniak i rak pęcherza moczowego i jajnika). W tym celu należy uwzględnić następujące cele szczegółowe: 1) Analiza genotypu receptora KIR i jego ligandów HLA klasy I (HLA-A, -B i -C) przy użyciu PCR-SSP i Luminex, a także ekspresja receptorów KIR w komórkach NK i T krwi obwodowej za pomocą cytometrii, u pacjentów z rakiem i w zdrowych kontrolach; (2) Określ wartość prognostyczną dla PFS i OS, a także wartość prognostyczną skuteczności leczenia, monitorowania krążących komórek nowotworowych (CTC) badanych we krwi obwodowej metodą CellSearch (Veridex), przed i po leczeniu; 3) Odniesienie repertuaru interakcji KIR/HLA i ekspresji KIR w komórkach krwi obwodowej, ze specyfiką klinicznie-biologiczną każdego rodzaju nowotworu, obecnością/częstotliwością CTC lub przerzutami oraz przeżywalnością; oraz 4) Przeprowadzać funkcjonalne badania cytotoksyczności i uwalniania granulek, w porównaniu z K562 i liniami nowotworowymi, u wybranych pacjentów/kontroli, mające na celu wykazanie potencjalnych związków między genotypem KIR/HLA-I a ochroną lub predyspozycją do rozwoju lub rozprzestrzeniania się raka z przerzutami. 90 pacjentów będzie badanych dla każdego typu nowotworu (n=270), u których występuje średnie/wysokie ryzyko progresji lub przerzutów. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt skupia badaczy podstawowych i klinicznych (z różnych grup i ośrodków) oraz sponsoring firmy biotechnologicznej (Janssen-Diagnostics-BVBA), którego ogólnym celem jest ocena, czy repertuar interakcji KIR/HLA klasy I, które kierują edukacją i regulują rolę komórek NK, ma wpływ na rozwój i rozprzestrzenianie się nowotworów, a także na odpowiedź na leczenie i bez progresji przeżycia (SPL) i ogólnie (SG) pacjentów z trzema typami nowotworów (czerniak i rak pęcherza moczowego i jajnika). W tym celu należy uwzględnić następujące cele szczegółowe: 1) Analiza genotypu receptora KIR i jego ligandów HLA klasy I (HLA-A, -B i -C) przy użyciu PCR-SSP i Luminex, a także ekspresja receptorów KIR w komórkach NK i T krwi obwodowej za pomocą cytometrii, u pacjentów z rakiem i w zdrowych kontrolach; (2) Określ wartość prognostyczną dla PFS i OS, a także wartość prognostyczną skuteczności leczenia, monitorowania krążących komórek nowotworowych (CTC) badanych we krwi obwodowej metodą CellSearch (Veridex), przed i po leczeniu; 3) Odniesienie repertuaru interakcji KIR/HLA i ekspresji KIR w komórkach krwi obwodowej, ze specyfiką klinicznie-biologiczną każdego rodzaju nowotworu, obecnością/częstotliwością CTC lub przerzutami oraz przeżywalnością; oraz 4) Przeprowadzać funkcjonalne badania cytotoksyczności i uwalniania granulek, w porównaniu z K562 i liniami nowotworowymi, u wybranych pacjentów/kontroli, mające na celu wykazanie potencjalnych związków między genotypem KIR/HLA-I a ochroną lub predyspozycją do rozwoju lub rozprzestrzeniania się raka z przerzutami. 90 pacjentów będzie badanych dla każdego typu nowotworu (n=270), u których występuje średnie/wysokie ryzyko progresji lub przerzutów. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A projekt (különböző csoportokból és központokból származó) alap- és klinikai kutatókat, valamint egy biotechnológiai vállalat (Janssen-Diagnostics-BVBA) szponzorálását foglalja össze azzal az átfogó céllal, hogy felmérje, hogy a KIR/HLA-I-osztályú interakciók repertoárja, amely az oktatást irányítja és szabályozza az NK-sejtek szerepét, hatással van-e a tumor fejlődésére és terjedésére, valamint a kezelésre és a progressziómentes túlélésre (SPL) és az általános (SG) kezelésre adott válaszra a három típusú rákban (szkinán melanóma, hólyag és petefészek karcinómák) szenvedő betegek esetében. E célból a következő konkrét célkitűzéseket kell kezelni: 1) elemezze a KIR receptor genotípusát és I. osztályú HLA ligandjait (HLA-A, -B és -C) PCR-SSP és Luminex felhasználásával, valamint a KIR receptorok expresszióját a perifériás vér NK és T sejtekben citometriával, daganatos betegeknél és egészséges kontrollokban; (2) Határozza meg a PFS és OS prognosztikai értékét, valamint a kezelés hatékonyságának prediktív értékét a perifériás vérben a CellSearch (Veridex) módszerrel a kezelés előtt és után vizsgált keringő tumorsejtek (CTC-k) monitorozása során; 3) A KIR/HLA kölcsönhatások repertoárjának és a KIR-nek a perifériás vérsejtekben való kifejeződése, az egyes ráktípusok klinikai-biológiai sajátosságai, a CTC-k vagy metasztázisok jelenléte/gyakorisága és a túlélés összekapcsolása; és 4) Gyakorlati vizsgálatok végzése a citotoxicitásról és a granulátum felszabadulásáról, szemben a K562-vel és a tumorvonalakkal, kiválasztott betegeken/kontrollokon, amelyek célja a KIR/HLA-I genotípus és az áttétes rákfejlődés vagy -terjedés elleni védelem vagy hajlam kimutatása. 90 beteget vizsgálnak minden ráktípusra (n=270), mindegyiknél közepes/magas a progresszió vagy metasztázis kockázata. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A projekt (különböző csoportokból és központokból származó) alap- és klinikai kutatókat, valamint egy biotechnológiai vállalat (Janssen-Diagnostics-BVBA) szponzorálását foglalja össze azzal az átfogó céllal, hogy felmérje, hogy a KIR/HLA-I-osztályú interakciók repertoárja, amely az oktatást irányítja és szabályozza az NK-sejtek szerepét, hatással van-e a tumor fejlődésére és terjedésére, valamint a kezelésre és a progressziómentes túlélésre (SPL) és az általános (SG) kezelésre adott válaszra a három típusú rákban (szkinán melanóma, hólyag és petefészek karcinómák) szenvedő betegek esetében. E célból a következő konkrét célkitűzéseket kell kezelni: 1) elemezze a KIR receptor genotípusát és I. osztályú HLA ligandjait (HLA-A, -B és -C) PCR-SSP és Luminex felhasználásával, valamint a KIR receptorok expresszióját a perifériás vér NK és T sejtekben citometriával, daganatos betegeknél és egészséges kontrollokban; (2) Határozza meg a PFS és OS prognosztikai értékét, valamint a kezelés hatékonyságának prediktív értékét a perifériás vérben a CellSearch (Veridex) módszerrel a kezelés előtt és után vizsgált keringő tumorsejtek (CTC-k) monitorozása során; 3) A KIR/HLA kölcsönhatások repertoárjának és a KIR-nek a perifériás vérsejtekben való kifejeződése, az egyes ráktípusok klinikai-biológiai sajátosságai, a CTC-k vagy metasztázisok jelenléte/gyakorisága és a túlélés összekapcsolása; és 4) Gyakorlati vizsgálatok végzése a citotoxicitásról és a granulátum felszabadulásáról, szemben a K562-vel és a tumorvonalakkal, kiválasztott betegeken/kontrollokon, amelyek célja a KIR/HLA-I genotípus és az áttétes rákfejlődés vagy -terjedés elleni védelem vagy hajlam kimutatása. 90 beteget vizsgálnak minden ráktípusra (n=270), mindegyiknél közepes/magas a progresszió vagy metasztázis kockázata. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A projekt (különböző csoportokból és központokból származó) alap- és klinikai kutatókat, valamint egy biotechnológiai vállalat (Janssen-Diagnostics-BVBA) szponzorálását foglalja össze azzal az átfogó céllal, hogy felmérje, hogy a KIR/HLA-I-osztályú interakciók repertoárja, amely az oktatást irányítja és szabályozza az NK-sejtek szerepét, hatással van-e a tumor fejlődésére és terjedésére, valamint a kezelésre és a progressziómentes túlélésre (SPL) és az általános (SG) kezelésre adott válaszra a három típusú rákban (szkinán melanóma, hólyag és petefészek karcinómák) szenvedő betegek esetében. E célból a következő konkrét célkitűzéseket kell kezelni: 1) elemezze a KIR receptor genotípusát és I. osztályú HLA ligandjait (HLA-A, -B és -C) PCR-SSP és Luminex felhasználásával, valamint a KIR receptorok expresszióját a perifériás vér NK és T sejtekben citometriával, daganatos betegeknél és egészséges kontrollokban; (2) Határozza meg a PFS és OS prognosztikai értékét, valamint a kezelés hatékonyságának prediktív értékét a perifériás vérben a CellSearch (Veridex) módszerrel a kezelés előtt és után vizsgált keringő tumorsejtek (CTC-k) monitorozása során; 3) A KIR/HLA kölcsönhatások repertoárjának és a KIR-nek a perifériás vérsejtekben való kifejeződése, az egyes ráktípusok klinikai-biológiai sajátosságai, a CTC-k vagy metasztázisok jelenléte/gyakorisága és a túlélés összekapcsolása; és 4) Gyakorlati vizsgálatok végzése a citotoxicitásról és a granulátum felszabadulásáról, szemben a K562-vel és a tumorvonalakkal, kiválasztott betegeken/kontrollokon, amelyek célja a KIR/HLA-I genotípus és az áttétes rákfejlődés vagy -terjedés elleni védelem vagy hajlam kimutatása. 90 beteget vizsgálnak minden ráktípusra (n=270), mindegyiknél közepes/magas a progresszió vagy metasztázis kockázata. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt sdružuje základní a klinické výzkumníky (z různých skupin a center) a sponzorství biotechnologické společnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA) s celkovým cílem posoudit, zda repertoár interakcí KIR/HLA-class-I, které vedou vzdělávání a regulují roli NK buněk, má vliv na vývoj a šíření nádorů, jakož i na reakci na léčbu a přežití bez progrese (SPL) a celkově (SG) pacientů se třemi typy rakoviny (kinaneózní melanom a karcinom močového měchýře a vaječníků). Za tímto účelem se řeší tyto specifické cíle: 1) Analyzujte genotyp KIR receptoru a jeho HLA ligandy třídy I (HLA-A, -B a -C) pomocí PCR-SSP a Luminexu, stejně jako exprese KIR receptorů v periferních krvinek NK a T buňkách cytometrií, u pacientů s rakovinou a zdravých kontrol; (2) Určete prognostickou hodnotu pro PFS a OS, stejně jako prediktivní hodnotu účinnosti léčby, sledování cirkulujících nádorových buněk (CTC) testovaných v periferní krvi metodou CellSearch (Veridex) před a po léčbě; 3) Související repertoár interakcí KIR/HLA a exprese KIR v periferních krvinkách, s klinicko-biologickými zvláštnostmi každého typu rakoviny, přítomností/frekvencí CTC nebo metastáz a přežití; a 4) Proveďte funkční studie cytotoxicity a uvolňování granulí proti K562 a nádorovým liniím u vybraných pacientů/kontrol, jejichž cílem je prokázat potenciální vztahy mezi genotypem KIR/HLA- I a ochranou nebo predispozicí k rozvoji nebo šíření metastazujícího karcinomu. 90 pacientů bude hodnoceno pro každý typ nádorového onemocnění (n=270), a to vše se středním/vysokým rizikem progrese nebo metastázy. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt sdružuje základní a klinické výzkumníky (z různých skupin a center) a sponzorství biotechnologické společnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA) s celkovým cílem posoudit, zda repertoár interakcí KIR/HLA-class-I, které vedou vzdělávání a regulují roli NK buněk, má vliv na vývoj a šíření nádorů, jakož i na reakci na léčbu a přežití bez progrese (SPL) a celkově (SG) pacientů se třemi typy rakoviny (kinaneózní melanom a karcinom močového měchýře a vaječníků). Za tímto účelem se řeší tyto specifické cíle: 1) Analyzujte genotyp KIR receptoru a jeho HLA ligandy třídy I (HLA-A, -B a -C) pomocí PCR-SSP a Luminexu, stejně jako exprese KIR receptorů v periferních krvinek NK a T buňkách cytometrií, u pacientů s rakovinou a zdravých kontrol; (2) Určete prognostickou hodnotu pro PFS a OS, stejně jako prediktivní hodnotu účinnosti léčby, sledování cirkulujících nádorových buněk (CTC) testovaných v periferní krvi metodou CellSearch (Veridex) před a po léčbě; 3) Související repertoár interakcí KIR/HLA a exprese KIR v periferních krvinkách, s klinicko-biologickými zvláštnostmi každého typu rakoviny, přítomností/frekvencí CTC nebo metastáz a přežití; a 4) Proveďte funkční studie cytotoxicity a uvolňování granulí proti K562 a nádorovým liniím u vybraných pacientů/kontrol, jejichž cílem je prokázat potenciální vztahy mezi genotypem KIR/HLA- I a ochranou nebo predispozicí k rozvoji nebo šíření metastazujícího karcinomu. 90 pacientů bude hodnoceno pro každý typ nádorového onemocnění (n=270), a to vše se středním/vysokým rizikem progrese nebo metastázy. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt sdružuje základní a klinické výzkumníky (z různých skupin a center) a sponzorství biotechnologické společnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA) s celkovým cílem posoudit, zda repertoár interakcí KIR/HLA-class-I, které vedou vzdělávání a regulují roli NK buněk, má vliv na vývoj a šíření nádorů, jakož i na reakci na léčbu a přežití bez progrese (SPL) a celkově (SG) pacientů se třemi typy rakoviny (kinaneózní melanom a karcinom močového měchýře a vaječníků). Za tímto účelem se řeší tyto specifické cíle: 1) Analyzujte genotyp KIR receptoru a jeho HLA ligandy třídy I (HLA-A, -B a -C) pomocí PCR-SSP a Luminexu, stejně jako exprese KIR receptorů v periferních krvinek NK a T buňkách cytometrií, u pacientů s rakovinou a zdravých kontrol; (2) Určete prognostickou hodnotu pro PFS a OS, stejně jako prediktivní hodnotu účinnosti léčby, sledování cirkulujících nádorových buněk (CTC) testovaných v periferní krvi metodou CellSearch (Veridex) před a po léčbě; 3) Související repertoár interakcí KIR/HLA a exprese KIR v periferních krvinkách, s klinicko-biologickými zvláštnostmi každého typu rakoviny, přítomností/frekvencí CTC nebo metastáz a přežití; a 4) Proveďte funkční studie cytotoxicity a uvolňování granulí proti K562 a nádorovým liniím u vybraných pacientů/kontrol, jejichž cílem je prokázat potenciální vztahy mezi genotypem KIR/HLA- I a ochranou nebo predispozicí k rozvoji nebo šíření metastazujícího karcinomu. 90 pacientů bude hodnoceno pro každý typ nádorového onemocnění (n=270), a to vše se středním/vysokým rizikem progrese nebo metastázy. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekts apvieno pamata un klīniskos pētniekus (no dažādām grupām un centriem) un biotehnoloģijas uzņēmuma (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorēšanu, kura vispārējais mērķis ir novērtēt, vai KIR/HLA-I klases mijiedarbības repertuārs, kas virza izglītību un regulē NK šūnu lomu, ietekmē audzēja attīstību un izplatīšanos, kā arī atbildes reakciju uz ārstēšanu un dzīvildzi bez slimības progresēšanas (SPL) un vispārējo (SG) pacientiem ar trīs vēža veidiem (kināno melanomu un urīnpūšļa un olnīcu karcinomām). Šajā nolūkā jāpievēršas šādiem konkrētiem mērķiem: 1) analizē KIR receptoru genotipu un tā I klases HLA ligandus (HLA-A, -B un -C), izmantojot PCR-SSP un Luminex, kā arī KIR receptoru ekspresiju perifērās asinīs NK un T šūnās ar citometriju, vēža slimniekiem un veselām kontrolēm; (2) Noteikt PFS un OS prognostisko vērtību, kā arī ārstēšanas efektivitātes prognozējošo vērtību cirkulējošo audzēju šūnu (CTC) monitoringam, kas pārbaudīts perifērās asinīs ar CellSearch (Veridex) metodi, pirms un pēc ārstēšanas; 3) saistīt KIR/HLA mijiedarbības repertuāru un KIR ekspresiju perifērajās asins šūnās ar katra vēža veida klīniskajām un bioloģiskajām īpatnībām, CTC vai metastāžu klātbūtni/biežumu un dzīvildzi; un 4) veikt funkcionālos pētījumus par citotoksicitāti un granulu izdalīšanos, salīdzinot ar K562 un audzēju līnijām, atsevišķiem pacientiem/kontrolēm, lai pierādītu iespējamo saistību starp KIR/HLA-I genotipu un aizsardzību vai noslieci uz metastātiska vēža attīstību vai izplatīšanos. 90 pacienti tiks pētīti katram vēža veidam (n=270), kuriem visiem bija vidējs/augsts progresēšanas vai metastāzes risks. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekts apvieno pamata un klīniskos pētniekus (no dažādām grupām un centriem) un biotehnoloģijas uzņēmuma (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorēšanu, kura vispārējais mērķis ir novērtēt, vai KIR/HLA-I klases mijiedarbības repertuārs, kas virza izglītību un regulē NK šūnu lomu, ietekmē audzēja attīstību un izplatīšanos, kā arī atbildes reakciju uz ārstēšanu un dzīvildzi bez slimības progresēšanas (SPL) un vispārējo (SG) pacientiem ar trīs vēža veidiem (kināno melanomu un urīnpūšļa un olnīcu karcinomām). Šajā nolūkā jāpievēršas šādiem konkrētiem mērķiem: 1) analizē KIR receptoru genotipu un tā I klases HLA ligandus (HLA-A, -B un -C), izmantojot PCR-SSP un Luminex, kā arī KIR receptoru ekspresiju perifērās asinīs NK un T šūnās ar citometriju, vēža slimniekiem un veselām kontrolēm; (2) Noteikt PFS un OS prognostisko vērtību, kā arī ārstēšanas efektivitātes prognozējošo vērtību cirkulējošo audzēju šūnu (CTC) monitoringam, kas pārbaudīts perifērās asinīs ar CellSearch (Veridex) metodi, pirms un pēc ārstēšanas; 3) saistīt KIR/HLA mijiedarbības repertuāru un KIR ekspresiju perifērajās asins šūnās ar katra vēža veida klīniskajām un bioloģiskajām īpatnībām, CTC vai metastāžu klātbūtni/biežumu un dzīvildzi; un 4) veikt funkcionālos pētījumus par citotoksicitāti un granulu izdalīšanos, salīdzinot ar K562 un audzēju līnijām, atsevišķiem pacientiem/kontrolēm, lai pierādītu iespējamo saistību starp KIR/HLA-I genotipu un aizsardzību vai noslieci uz metastātiska vēža attīstību vai izplatīšanos. 90 pacienti tiks pētīti katram vēža veidam (n=270), kuriem visiem bija vidējs/augsts progresēšanas vai metastāzes risks. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekts apvieno pamata un klīniskos pētniekus (no dažādām grupām un centriem) un biotehnoloģijas uzņēmuma (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorēšanu, kura vispārējais mērķis ir novērtēt, vai KIR/HLA-I klases mijiedarbības repertuārs, kas virza izglītību un regulē NK šūnu lomu, ietekmē audzēja attīstību un izplatīšanos, kā arī atbildes reakciju uz ārstēšanu un dzīvildzi bez slimības progresēšanas (SPL) un vispārējo (SG) pacientiem ar trīs vēža veidiem (kināno melanomu un urīnpūšļa un olnīcu karcinomām). Šajā nolūkā jāpievēršas šādiem konkrētiem mērķiem: 1) analizē KIR receptoru genotipu un tā I klases HLA ligandus (HLA-A, -B un -C), izmantojot PCR-SSP un Luminex, kā arī KIR receptoru ekspresiju perifērās asinīs NK un T šūnās ar citometriju, vēža slimniekiem un veselām kontrolēm; (2) Noteikt PFS un OS prognostisko vērtību, kā arī ārstēšanas efektivitātes prognozējošo vērtību cirkulējošo audzēju šūnu (CTC) monitoringam, kas pārbaudīts perifērās asinīs ar CellSearch (Veridex) metodi, pirms un pēc ārstēšanas; 3) saistīt KIR/HLA mijiedarbības repertuāru un KIR ekspresiju perifērajās asins šūnās ar katra vēža veida klīniskajām un bioloģiskajām īpatnībām, CTC vai metastāžu klātbūtni/biežumu un dzīvildzi; un 4) veikt funkcionālos pētījumus par citotoksicitāti un granulu izdalīšanos, salīdzinot ar K562 un audzēju līnijām, atsevišķiem pacientiem/kontrolēm, lai pierādītu iespējamo saistību starp KIR/HLA-I genotipu un aizsardzību vai noslieci uz metastātiska vēža attīstību vai izplatīšanos. 90 pacienti tiks pētīti katram vēža veidam (n=270), kuriem visiem bija vidējs/augsts progresēšanas vai metastāzes risks. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tugann an tionscadal taighdeoirí bunúsacha agus cliniciúla le chéile (ó ghrúpaí agus ionaid éagsúla), agus urraíocht ar chuideachta biteicneolaíochta (Janssen-Diagnostics-BVBA), agus é mar chuspóir foriomlán measúnú a dhéanamh an bhfuil tionchar ag repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA-class-I a threoraíonn oideachas agus a rialaíonn ról na gcealla NK ar fhorbairt agus scaipeadh meall, chomh maith leis an bhfreagairt ar chóireáil agus ar mharthanas saor ó dhul chun cinn (SPL) agus ar an iomlán (SG) d’othair le trí chineál ailse (melanoma craiceann agus bladder agus caromas ovariancin). Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Déan anailís ar an ngéinitíopa receptor KIR agus a ligands HLA aicme-I (HLA-A, -B agus -C) ag baint úsáide as PCR-SSP agus Luminex, chomh maith le léiriú gabhdóirí KIR i gcealla fola imeallacha NK agus T trí chíteaiméadracht, in othair ailse agus i rialuithe sláintiúla; (2) An luach prognóiseach le haghaidh PFS agus OS a chinneadh, chomh maith le luach tuarthach na héifeachtachta cóireála, faireachán a dhéanamh ar chealla meall a scaiptear (CTCanna) a tástáladh i bhfuil imeallach trí mhodh CellSearch (Veridex), roimh an gcóireáil agus ina dhiaidh; 3) repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA a nascadh agus KIR a léiriú i gcealla fola imeallacha, le saintréithe cliniciúla-bhitheolaíocha gach cineál ailse, láithreacht/minicíocht CTCanna nó meiteastáis agus marthanais; agus 4) Trialacha feidhmiúla a dhéanamh ar chiattocsaineacht agus scaoileadh gráinníní, i gcoinne K562 agus línte meall, in othair/rialuithe roghnaithe, arb é is aidhm dóibh na caidrimh a d’fhéadfadh a bheith idir géinitíopa KIR/HLA-I agus cosaint nó togracht chun ailse mheiteastatach a fhorbairt nó a leathadh a léiriú. Déanfar staidéar ar 90 othar do gach cineál ailse (n = 270), ar fad ag riosca idirmheánach/ard de dhul chun cinn nó metastasis. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tugann an tionscadal taighdeoirí bunúsacha agus cliniciúla le chéile (ó ghrúpaí agus ionaid éagsúla), agus urraíocht ar chuideachta biteicneolaíochta (Janssen-Diagnostics-BVBA), agus é mar chuspóir foriomlán measúnú a dhéanamh an bhfuil tionchar ag repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA-class-I a threoraíonn oideachas agus a rialaíonn ról na gcealla NK ar fhorbairt agus scaipeadh meall, chomh maith leis an bhfreagairt ar chóireáil agus ar mharthanas saor ó dhul chun cinn (SPL) agus ar an iomlán (SG) d’othair le trí chineál ailse (melanoma craiceann agus bladder agus caromas ovariancin). Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Déan anailís ar an ngéinitíopa receptor KIR agus a ligands HLA aicme-I (HLA-A, -B agus -C) ag baint úsáide as PCR-SSP agus Luminex, chomh maith le léiriú gabhdóirí KIR i gcealla fola imeallacha NK agus T trí chíteaiméadracht, in othair ailse agus i rialuithe sláintiúla; (2) An luach prognóiseach le haghaidh PFS agus OS a chinneadh, chomh maith le luach tuarthach na héifeachtachta cóireála, faireachán a dhéanamh ar chealla meall a scaiptear (CTCanna) a tástáladh i bhfuil imeallach trí mhodh CellSearch (Veridex), roimh an gcóireáil agus ina dhiaidh; 3) repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA a nascadh agus KIR a léiriú i gcealla fola imeallacha, le saintréithe cliniciúla-bhitheolaíocha gach cineál ailse, láithreacht/minicíocht CTCanna nó meiteastáis agus marthanais; agus 4) Trialacha feidhmiúla a dhéanamh ar chiattocsaineacht agus scaoileadh gráinníní, i gcoinne K562 agus línte meall, in othair/rialuithe roghnaithe, arb é is aidhm dóibh na caidrimh a d’fhéadfadh a bheith idir géinitíopa KIR/HLA-I agus cosaint nó togracht chun ailse mheiteastatach a fhorbairt nó a leathadh a léiriú. Déanfar staidéar ar 90 othar do gach cineál ailse (n = 270), ar fad ag riosca idirmheánach/ard de dhul chun cinn nó metastasis. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tugann an tionscadal taighdeoirí bunúsacha agus cliniciúla le chéile (ó ghrúpaí agus ionaid éagsúla), agus urraíocht ar chuideachta biteicneolaíochta (Janssen-Diagnostics-BVBA), agus é mar chuspóir foriomlán measúnú a dhéanamh an bhfuil tionchar ag repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA-class-I a threoraíonn oideachas agus a rialaíonn ról na gcealla NK ar fhorbairt agus scaipeadh meall, chomh maith leis an bhfreagairt ar chóireáil agus ar mharthanas saor ó dhul chun cinn (SPL) agus ar an iomlán (SG) d’othair le trí chineál ailse (melanoma craiceann agus bladder agus caromas ovariancin). Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Déan anailís ar an ngéinitíopa receptor KIR agus a ligands HLA aicme-I (HLA-A, -B agus -C) ag baint úsáide as PCR-SSP agus Luminex, chomh maith le léiriú gabhdóirí KIR i gcealla fola imeallacha NK agus T trí chíteaiméadracht, in othair ailse agus i rialuithe sláintiúla; (2) An luach prognóiseach le haghaidh PFS agus OS a chinneadh, chomh maith le luach tuarthach na héifeachtachta cóireála, faireachán a dhéanamh ar chealla meall a scaiptear (CTCanna) a tástáladh i bhfuil imeallach trí mhodh CellSearch (Veridex), roimh an gcóireáil agus ina dhiaidh; 3) repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA a nascadh agus KIR a léiriú i gcealla fola imeallacha, le saintréithe cliniciúla-bhitheolaíocha gach cineál ailse, láithreacht/minicíocht CTCanna nó meiteastáis agus marthanais; agus 4) Trialacha feidhmiúla a dhéanamh ar chiattocsaineacht agus scaoileadh gráinníní, i gcoinne K562 agus línte meall, in othair/rialuithe roghnaithe, arb é is aidhm dóibh na caidrimh a d’fhéadfadh a bheith idir géinitíopa KIR/HLA-I agus cosaint nó togracht chun ailse mheiteastatach a fhorbairt nó a leathadh a léiriú. Déanfar staidéar ar 90 othar do gach cineál ailse (n = 270), ar fad ag riosca idirmheánach/ard de dhul chun cinn nó metastasis. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projekt združuje osnovne in klinične raziskovalce (iz različnih skupin in centrov) ter sponzorstvo biotehnološkega podjetja (Janssen-Diagnostics-BVBA), katerega splošni cilj je oceniti, ali repertoar interakcij KIR/HLA-razred-I, ki usmerja izobraževanje in regulira vlogo NK celic, vpliva na razvoj in širjenje tumorjev ter na odziv na zdravljenje in preživetje brez napredovanja (SPL) in na splošno (SG) bolnikov s tremi vrstami raka (kostni melanom in mehur in karcinomi jajčnikov). V ta namen se obravnavajo naslednji posebni cilji: 1) analizira genotip receptorja KIR in njegove ligande razreda I HLA (HLA-A, -B in -C) z uporabo PCR-SSP in Luminexa ter izražanje receptorjev KIR v perifernih krvnih celicah NK in T s citometrijo, pri bolnikih z rakom in pri zdravih kontrolah; (2) Določiti prognostično vrednost za preživetje brez napredovanja bolezni in celokupno preživetje ter napovedno vrednost učinkovitosti zdravljenja spremljanja tumorskih celic v obtoku (CTC), testiranih v periferni krvi z metodo CellSearch (Veridex) pred zdravljenjem in po njem; 3) povezati repertoar interakcij KIR/HLA in izražanje KIR v perifernih krvnih celicah s klinično-biološkimi posebnostmi vsake vrste raka, prisotnostjo/pogostostjo CTC ali metastazami in preživetjem; in 4) pri izbranih bolnikih/kontrolah izvajati funkcionalna preskušanja citotoksičnosti in sproščanja zrnc v primerjavi s K562 in tumorskimi linijami, katerih cilj je dokazati potencialna razmerja med genotipom KIR/HLA-I in zaščito ali nagnjenostjo k razvoju ali širjenju metastatskega raka. 90 bolnikov bodo proučevali za vsako vrsto raka (n = 270), vse pri srednjem/velikem tveganju za napredovanje ali metastazo. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt združuje osnovne in klinične raziskovalce (iz različnih skupin in centrov) ter sponzorstvo biotehnološkega podjetja (Janssen-Diagnostics-BVBA), katerega splošni cilj je oceniti, ali repertoar interakcij KIR/HLA-razred-I, ki usmerja izobraževanje in regulira vlogo NK celic, vpliva na razvoj in širjenje tumorjev ter na odziv na zdravljenje in preživetje brez napredovanja (SPL) in na splošno (SG) bolnikov s tremi vrstami raka (kostni melanom in mehur in karcinomi jajčnikov). V ta namen se obravnavajo naslednji posebni cilji: 1) analizira genotip receptorja KIR in njegove ligande razreda I HLA (HLA-A, -B in -C) z uporabo PCR-SSP in Luminexa ter izražanje receptorjev KIR v perifernih krvnih celicah NK in T s citometrijo, pri bolnikih z rakom in pri zdravih kontrolah; (2) Določiti prognostično vrednost za preživetje brez napredovanja bolezni in celokupno preživetje ter napovedno vrednost učinkovitosti zdravljenja spremljanja tumorskih celic v obtoku (CTC), testiranih v periferni krvi z metodo CellSearch (Veridex) pred zdravljenjem in po njem; 3) povezati repertoar interakcij KIR/HLA in izražanje KIR v perifernih krvnih celicah s klinično-biološkimi posebnostmi vsake vrste raka, prisotnostjo/pogostostjo CTC ali metastazami in preživetjem; in 4) pri izbranih bolnikih/kontrolah izvajati funkcionalna preskušanja citotoksičnosti in sproščanja zrnc v primerjavi s K562 in tumorskimi linijami, katerih cilj je dokazati potencialna razmerja med genotipom KIR/HLA-I in zaščito ali nagnjenostjo k razvoju ali širjenju metastatskega raka. 90 bolnikov bodo proučevali za vsako vrsto raka (n = 270), vse pri srednjem/velikem tveganju za napredovanje ali metastazo. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projekt združuje osnovne in klinične raziskovalce (iz različnih skupin in centrov) ter sponzorstvo biotehnološkega podjetja (Janssen-Diagnostics-BVBA), katerega splošni cilj je oceniti, ali repertoar interakcij KIR/HLA-razred-I, ki usmerja izobraževanje in regulira vlogo NK celic, vpliva na razvoj in širjenje tumorjev ter na odziv na zdravljenje in preživetje brez napredovanja (SPL) in na splošno (SG) bolnikov s tremi vrstami raka (kostni melanom in mehur in karcinomi jajčnikov). V ta namen se obravnavajo naslednji posebni cilji: 1) analizira genotip receptorja KIR in njegove ligande razreda I HLA (HLA-A, -B in -C) z uporabo PCR-SSP in Luminexa ter izražanje receptorjev KIR v perifernih krvnih celicah NK in T s citometrijo, pri bolnikih z rakom in pri zdravih kontrolah; (2) Določiti prognostično vrednost za preživetje brez napredovanja bolezni in celokupno preživetje ter napovedno vrednost učinkovitosti zdravljenja spremljanja tumorskih celic v obtoku (CTC), testiranih v periferni krvi z metodo CellSearch (Veridex) pred zdravljenjem in po njem; 3) povezati repertoar interakcij KIR/HLA in izražanje KIR v perifernih krvnih celicah s klinično-biološkimi posebnostmi vsake vrste raka, prisotnostjo/pogostostjo CTC ali metastazami in preživetjem; in 4) pri izbranih bolnikih/kontrolah izvajati funkcionalna preskušanja citotoksičnosti in sproščanja zrnc v primerjavi s K562 in tumorskimi linijami, katerih cilj je dokazati potencialna razmerja med genotipom KIR/HLA-I in zaščito ali nagnjenostjo k razvoju ali širjenju metastatskega raka. 90 bolnikov bodo proučevali za vsako vrsto raka (n = 270), vse pri srednjem/velikem tveganju za napredovanje ali metastazo. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Проектът обединява основни и клинични изследователи (от различни групи и центрове) и спонсорство на биотехнологична компания (Janssen-Diagnostics-BVBA) с общата цел да се оцени дали репертоарът на KIR/HLA-клас-I взаимодействия, които ръководят образованието и регулират ролята на NK клетките, оказва влияние върху развитието и разпространението на тумора, както и върху отговора на лечението и преживяемостта без прогресия (SPL) и като цяло (SG) на пациенти с три вида рак (кинеен меланом и пикочен мехур и карциноми на яйчниците). За тази цел се разглеждат следните конкретни цели: 1) Анализ на KIR рецепторния генотип и неговите HLA лиганди от клас I (HLA-A, -B и -C), използвайки PCR-SSP и Luminex, както и експресията на KIR рецепторите в периферните кръвни NK и T клетки чрез цитометрия, при пациенти с рак и в здрави контроли; (2) Определете прогностичната стойност за PFS и OS, както и прогностичната стойност на ефективността на лечението, на мониторинга на циркулиращите туморни клетки (CTC), тествани в периферната кръв по метода CellSearch (Veridex), преди и след лечението; 3) За свързване на репертоара на взаимодействията KIR/HLA и експресията на KIR в периферните кръвни клетки, с клинично-биологичните особености на всеки вид рак, наличието/честотата на CTC или метастазите и преживяемостта; и 4) Провеждане на функционални изпитвания за цитотоксичност и освобождаване на гранули, срещу K562 и туморни линии, при избрани пациенти/контроли, насочени към демонстриране на потенциалните връзки между KIR/HLA-I генотипа и защитата или предразположението към метастатично развитие или разпространение на рак. 90 пациенти ще бъдат проучени за всеки вид рак (n=270), като всички те са със среден/висок риск от прогресия или метастаза. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Проектът обединява основни и клинични изследователи (от различни групи и центрове) и спонсорство на биотехнологична компания (Janssen-Diagnostics-BVBA) с общата цел да се оцени дали репертоарът на KIR/HLA-клас-I взаимодействия, които ръководят образованието и регулират ролята на NK клетките, оказва влияние върху развитието и разпространението на тумора, както и върху отговора на лечението и преживяемостта без прогресия (SPL) и като цяло (SG) на пациенти с три вида рак (кинеен меланом и пикочен мехур и карциноми на яйчниците). За тази цел се разглеждат следните конкретни цели: 1) Анализ на KIR рецепторния генотип и неговите HLA лиганди от клас I (HLA-A, -B и -C), използвайки PCR-SSP и Luminex, както и експресията на KIR рецепторите в периферните кръвни NK и T клетки чрез цитометрия, при пациенти с рак и в здрави контроли; (2) Определете прогностичната стойност за PFS и OS, както и прогностичната стойност на ефективността на лечението, на мониторинга на циркулиращите туморни клетки (CTC), тествани в периферната кръв по метода CellSearch (Veridex), преди и след лечението; 3) За свързване на репертоара на взаимодействията KIR/HLA и експресията на KIR в периферните кръвни клетки, с клинично-биологичните особености на всеки вид рак, наличието/честотата на CTC или метастазите и преживяемостта; и 4) Провеждане на функционални изпитвания за цитотоксичност и освобождаване на гранули, срещу K562 и туморни линии, при избрани пациенти/контроли, насочени към демонстриране на потенциалните връзки между KIR/HLA-I генотипа и защитата или предразположението към метастатично развитие или разпространение на рак. 90 пациенти ще бъдат проучени за всеки вид рак (n=270), като всички те са със среден/висок риск от прогресия или метастаза. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Проектът обединява основни и клинични изследователи (от различни групи и центрове) и спонсорство на биотехнологична компания (Janssen-Diagnostics-BVBA) с общата цел да се оцени дали репертоарът на KIR/HLA-клас-I взаимодействия, които ръководят образованието и регулират ролята на NK клетките, оказва влияние върху развитието и разпространението на тумора, както и върху отговора на лечението и преживяемостта без прогресия (SPL) и като цяло (SG) на пациенти с три вида рак (кинеен меланом и пикочен мехур и карциноми на яйчниците). За тази цел се разглеждат следните конкретни цели: 1) Анализ на KIR рецепторния генотип и неговите HLA лиганди от клас I (HLA-A, -B и -C), използвайки PCR-SSP и Luminex, както и експресията на KIR рецепторите в периферните кръвни NK и T клетки чрез цитометрия, при пациенти с рак и в здрави контроли; (2) Определете прогностичната стойност за PFS и OS, както и прогностичната стойност на ефективността на лечението, на мониторинга на циркулиращите туморни клетки (CTC), тествани в периферната кръв по метода CellSearch (Veridex), преди и след лечението; 3) За свързване на репертоара на взаимодействията KIR/HLA и експресията на KIR в периферните кръвни клетки, с клинично-биологичните особености на всеки вид рак, наличието/честотата на CTC или метастазите и преживяемостта; и 4) Провеждане на функционални изпитвания за цитотоксичност и освобождаване на гранули, срещу K562 и туморни линии, при избрани пациенти/контроли, насочени към демонстриране на потенциалните връзки между KIR/HLA-I генотипа и защитата или предразположението към метастатично развитие или разпространение на рак. 90 пациенти ще бъдат проучени за всеки вид рак (n=270), като всички те са със среден/висок риск от прогресия или метастаза. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il-proġett jiġbor flimkien riċerkaturi bażiċi u kliniċi (minn gruppi u ċentri varji), u l-isponsorizzazzjoni ta’ kumpanija tal-bijoteknoloġija (Janssen-Diagnostics-BVBA), bl-għan ġenerali li jiġi vvalutat jekk ir-repertorju tal-interazzjonijiet KIR/HLA-klassi I li jiggwidaw l-edukazzjoni u jirregolaw ir-rwol taċ-ċelloli NK għandux impatt fuq l-iżvilupp u t-tixrid tat-tumuri, kif ukoll fuq ir-rispons għat-trattament u s-sopravivenza mingħajr progressjoni (SPL) u b’mod ġenerali (SG) ta’ pazjenti bi tliet tipi ta’ kanċer (melanoma u karċinoma tal-bużżieqa tal-awrina u tal-ovarji). Għal dan il-għan, għandhom jiġu indirizzati l-objettivi speċifiċi li ġejjin: 1) Analiżi tal-ġenotip tar-riċettur KIR u l-ligandi HLA tal-klassi I tiegħu (HLA-A, -B u -C) bl-użu ta’ PCR-SSP u Luminex, kif ukoll l-espressjoni ta’ riċetturi KIR fiċ-ċelloli NK u T periferali tad-demm permezz ta’ ċitometrija, f’pazjenti bil-kanċer u f’kontrolli b’saħħithom; (2) Iddetermina l-valur pronjostiku għal PFS u OS, kif ukoll il-valur imbassar tal-effikaċja tal-kura, tal-monitoraġġ taċ-ċelluli tat-tumur li jiċċirkolaw (CTCs) ittestjati fid-demm periferali bil-metodu CellSearch (Veridex), qabel u wara l-kura; 3) Biex torbot ir-repertorju ta’ interazzjonijiet KIR/HLA u l-espressjoni ta’ KIR fiċ-ċelluli tad-demm periferali, mal-pekuljaretajiet kliniċi-bijoloġiċi ta’ kull tip ta’ kanċer, il-preżenza/frekwenza ta’ CTCs jew metastasi u sopravivenza; u 4) It-twettiq ta’ provi funzjonali taċ-ċitotossiċità u r-rilaxx ta’ granuli, kontra K562 u linji tat-tumur, f’pazjenti/kontrolli magħżula, immirati biex juru r-relazzjonijiet potenzjali bejn il-ġenotip KIR/HLA-I u l-protezzjoni jew il-predispożizzjoni għall-iżvilupp jew il-firxa tal-kanċer metastatiku. 90 pazjent ser jiġu studjati għal kull tip ta’ kanċer (n=270), kollha f’riskju intermedju/għoli ta’ progressjoni jew metastasi. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-proġett jiġbor flimkien riċerkaturi bażiċi u kliniċi (minn gruppi u ċentri varji), u l-isponsorizzazzjoni ta’ kumpanija tal-bijoteknoloġija (Janssen-Diagnostics-BVBA), bl-għan ġenerali li jiġi vvalutat jekk ir-repertorju tal-interazzjonijiet KIR/HLA-klassi I li jiggwidaw l-edukazzjoni u jirregolaw ir-rwol taċ-ċelloli NK għandux impatt fuq l-iżvilupp u t-tixrid tat-tumuri, kif ukoll fuq ir-rispons għat-trattament u s-sopravivenza mingħajr progressjoni (SPL) u b’mod ġenerali (SG) ta’ pazjenti bi tliet tipi ta’ kanċer (melanoma u karċinoma tal-bużżieqa tal-awrina u tal-ovarji). Għal dan il-għan, għandhom jiġu indirizzati l-objettivi speċifiċi li ġejjin: 1) Analiżi tal-ġenotip tar-riċettur KIR u l-ligandi HLA tal-klassi I tiegħu (HLA-A, -B u -C) bl-użu ta’ PCR-SSP u Luminex, kif ukoll l-espressjoni ta’ riċetturi KIR fiċ-ċelloli NK u T periferali tad-demm permezz ta’ ċitometrija, f’pazjenti bil-kanċer u f’kontrolli b’saħħithom; (2) Iddetermina l-valur pronjostiku għal PFS u OS, kif ukoll il-valur imbassar tal-effikaċja tal-kura, tal-monitoraġġ taċ-ċelluli tat-tumur li jiċċirkolaw (CTCs) ittestjati fid-demm periferali bil-metodu CellSearch (Veridex), qabel u wara l-kura; 3) Biex torbot ir-repertorju ta’ interazzjonijiet KIR/HLA u l-espressjoni ta’ KIR fiċ-ċelluli tad-demm periferali, mal-pekuljaretajiet kliniċi-bijoloġiċi ta’ kull tip ta’ kanċer, il-preżenza/frekwenza ta’ CTCs jew metastasi u sopravivenza; u 4) It-twettiq ta’ provi funzjonali taċ-ċitotossiċità u r-rilaxx ta’ granuli, kontra K562 u linji tat-tumur, f’pazjenti/kontrolli magħżula, immirati biex juru r-relazzjonijiet potenzjali bejn il-ġenotip KIR/HLA-I u l-protezzjoni jew il-predispożizzjoni għall-iżvilupp jew il-firxa tal-kanċer metastatiku. 90 pazjent ser jiġu studjati għal kull tip ta’ kanċer (n=270), kollha f’riskju intermedju/għoli ta’ progressjoni jew metastasi. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-proġett jiġbor flimkien riċerkaturi bażiċi u kliniċi (minn gruppi u ċentri varji), u l-isponsorizzazzjoni ta’ kumpanija tal-bijoteknoloġija (Janssen-Diagnostics-BVBA), bl-għan ġenerali li jiġi vvalutat jekk ir-repertorju tal-interazzjonijiet KIR/HLA-klassi I li jiggwidaw l-edukazzjoni u jirregolaw ir-rwol taċ-ċelloli NK għandux impatt fuq l-iżvilupp u t-tixrid tat-tumuri, kif ukoll fuq ir-rispons għat-trattament u s-sopravivenza mingħajr progressjoni (SPL) u b’mod ġenerali (SG) ta’ pazjenti bi tliet tipi ta’ kanċer (melanoma u karċinoma tal-bużżieqa tal-awrina u tal-ovarji). Għal dan il-għan, għandhom jiġu indirizzati l-objettivi speċifiċi li ġejjin: 1) Analiżi tal-ġenotip tar-riċettur KIR u l-ligandi HLA tal-klassi I tiegħu (HLA-A, -B u -C) bl-użu ta’ PCR-SSP u Luminex, kif ukoll l-espressjoni ta’ riċetturi KIR fiċ-ċelloli NK u T periferali tad-demm permezz ta’ ċitometrija, f’pazjenti bil-kanċer u f’kontrolli b’saħħithom; (2) Iddetermina l-valur pronjostiku għal PFS u OS, kif ukoll il-valur imbassar tal-effikaċja tal-kura, tal-monitoraġġ taċ-ċelluli tat-tumur li jiċċirkolaw (CTCs) ittestjati fid-demm periferali bil-metodu CellSearch (Veridex), qabel u wara l-kura; 3) Biex torbot ir-repertorju ta’ interazzjonijiet KIR/HLA u l-espressjoni ta’ KIR fiċ-ċelluli tad-demm periferali, mal-pekuljaretajiet kliniċi-bijoloġiċi ta’ kull tip ta’ kanċer, il-preżenza/frekwenza ta’ CTCs jew metastasi u sopravivenza; u 4) It-twettiq ta’ provi funzjonali taċ-ċitotossiċità u r-rilaxx ta’ granuli, kontra K562 u linji tat-tumur, f’pazjenti/kontrolli magħżula, immirati biex juru r-relazzjonijiet potenzjali bejn il-ġenotip KIR/HLA-I u l-protezzjoni jew il-predispożizzjoni għall-iżvilupp jew il-firxa tal-kanċer metastatiku. 90 pazjent ser jiġu studjati għal kull tip ta’ kanċer (n=270), kollha f’riskju intermedju/għoli ta’ progressjoni jew metastasi. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
O projeto reúne investigadores básicos e clínicos (de vários grupos e centros) e o patrocínio de uma empresa de biotecnologia (Janssen-Diagnostics-BVBA), com o objetivo geral de avaliar se o repertório de interações KIR/HLA-classe-I que orientam a educação e regulam o papel das células NK tem impacto no desenvolvimento e propagação do tumor, bem como na resposta ao tratamento e à sobrevivência livre de progressão (SPL) e global (SG) de doentes com três tipos de cancro (melanoma cutâneo e carcinomas da bexiga e do ovário). Para o efeito, devem ser abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Analisar o genótipo do recetor KIR e os seus ligantes HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) utilizando PCR-SSP e Luminex, bem como a expressão dos recetores KIR no sangue periférico NK e células T por citometria, em doentes oncológicos e em controlos saudáveis; Determinar o valor prognóstico para a SSP e a SG, bem como o valor preditivo da eficácia do tratamento, da monitorização das células tumorais circulantes (CTC) testadas no sangue periférico pelo método CellSearch (Veridex), antes e depois do tratamento; 3) Relacionar o repertório de interações KIR/HLA e a expressão de KIR em células sanguíneas periféricas, com as peculiaridades clínico-biológicas de cada tipo de cancro, a presença/frequência de CTCs ou metástases e a sobrevida; e 4) Realizar ensaios funcionais de citotoxicidade e libertação de grânulos, versus K562 e linhas tumorais, em doentes/controlos selecionados, com o objetivo de demonstrar as potenciais relações entre o genótipo KIR/HLA-I e a proteção ou predisposição para o desenvolvimento ou propagação de cancro metastático. Serão estudados 90 doentes para cada tipo de cancro (n=270), todos com risco intermédio/elevado de progressão ou metástase. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: O projeto reúne investigadores básicos e clínicos (de vários grupos e centros) e o patrocínio de uma empresa de biotecnologia (Janssen-Diagnostics-BVBA), com o objetivo geral de avaliar se o repertório de interações KIR/HLA-classe-I que orientam a educação e regulam o papel das células NK tem impacto no desenvolvimento e propagação do tumor, bem como na resposta ao tratamento e à sobrevivência livre de progressão (SPL) e global (SG) de doentes com três tipos de cancro (melanoma cutâneo e carcinomas da bexiga e do ovário). Para o efeito, devem ser abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Analisar o genótipo do recetor KIR e os seus ligantes HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) utilizando PCR-SSP e Luminex, bem como a expressão dos recetores KIR no sangue periférico NK e células T por citometria, em doentes oncológicos e em controlos saudáveis; Determinar o valor prognóstico para a SSP e a SG, bem como o valor preditivo da eficácia do tratamento, da monitorização das células tumorais circulantes (CTC) testadas no sangue periférico pelo método CellSearch (Veridex), antes e depois do tratamento; 3) Relacionar o repertório de interações KIR/HLA e a expressão de KIR em células sanguíneas periféricas, com as peculiaridades clínico-biológicas de cada tipo de cancro, a presença/frequência de CTCs ou metástases e a sobrevida; e 4) Realizar ensaios funcionais de citotoxicidade e libertação de grânulos, versus K562 e linhas tumorais, em doentes/controlos selecionados, com o objetivo de demonstrar as potenciais relações entre o genótipo KIR/HLA-I e a proteção ou predisposição para o desenvolvimento ou propagação de cancro metastático. Serão estudados 90 doentes para cada tipo de cancro (n=270), todos com risco intermédio/elevado de progressão ou metástase. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: O projeto reúne investigadores básicos e clínicos (de vários grupos e centros) e o patrocínio de uma empresa de biotecnologia (Janssen-Diagnostics-BVBA), com o objetivo geral de avaliar se o repertório de interações KIR/HLA-classe-I que orientam a educação e regulam o papel das células NK tem impacto no desenvolvimento e propagação do tumor, bem como na resposta ao tratamento e à sobrevivência livre de progressão (SPL) e global (SG) de doentes com três tipos de cancro (melanoma cutâneo e carcinomas da bexiga e do ovário). Para o efeito, devem ser abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Analisar o genótipo do recetor KIR e os seus ligantes HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) utilizando PCR-SSP e Luminex, bem como a expressão dos recetores KIR no sangue periférico NK e células T por citometria, em doentes oncológicos e em controlos saudáveis; Determinar o valor prognóstico para a SSP e a SG, bem como o valor preditivo da eficácia do tratamento, da monitorização das células tumorais circulantes (CTC) testadas no sangue periférico pelo método CellSearch (Veridex), antes e depois do tratamento; 3) Relacionar o repertório de interações KIR/HLA e a expressão de KIR em células sanguíneas periféricas, com as peculiaridades clínico-biológicas de cada tipo de cancro, a presença/frequência de CTCs ou metástases e a sobrevida; e 4) Realizar ensaios funcionais de citotoxicidade e libertação de grânulos, versus K562 e linhas tumorais, em doentes/controlos selecionados, com o objetivo de demonstrar as potenciais relações entre o genótipo KIR/HLA-I e a proteção ou predisposição para o desenvolvimento ou propagação de cancro metastático. Serão estudados 90 doentes para cada tipo de cancro (n=270), todos com risco intermédio/elevado de progressão ou metástase. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projektet samler grundlæggende og kliniske forskere (fra forskellige grupper og centre) og sponsorering af en bioteknologisk virksomhed (Janssen-Diagnostics-BVBA) med det overordnede mål at vurdere, om repertoiret af KIR/HLA-klasse-I interaktioner, der vejleder uddannelse og regulerer NK-cellernes rolle, har en indvirkning på tumorudvikling og spredning samt på reaktionen på behandling og progressionsfri overlevelse (SPL) og overordnet (SG) hos patienter med tre typer kræft (hudsmelano og blære og ovariekarcinomer). Med henblik herpå behandles følgende specifikke mål: 1) analysere KIR-receptorgenotypen og dens klasse I HLA- ligander (HLA-A, -B og -C) ved hjælp af PCR-SSP og Luminex samt ekspressionen af KIR-receptorer i perifert blod NK og T-celler ved cytometri, hos kræftpatienter og i sunde kontroller; (2) Bestem den prognostiske værdi for PFS og OS, samt den prædiktive værdi af behandlingseffektivitet, af overvågning af cirkulerende tumorceller (CTC'er) testet i perifert blod ved CellSearch (Veridex) metode, før og efter behandling; 3) At relatere repertoiret af KIR/HLA interaktioner og udtryk af KIR i perifere blodlegemer, med de klinisk-biologiske særegenheder for hver type kræft, tilstedeværelsen/hyppigheden af CTC'er eller metastaser og overlevelse; og 4) Gennemføre funktionelle forsøg med cytotoksicitet og frigivelse af granulater, versus K562 og tumorlinjer, hos udvalgte patienter/kontroller med henblik på at demonstrere de potentielle relationer mellem KIR/HLA-I-genotypen og beskyttelse eller prædisponering for metastatisk kræftudvikling eller -spredning. 90 patienter vil blive undersøgt for hver type kræft (n=270), alle med mellemliggende/høj risiko for progression eller metastase. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet samler grundlæggende og kliniske forskere (fra forskellige grupper og centre) og sponsorering af en bioteknologisk virksomhed (Janssen-Diagnostics-BVBA) med det overordnede mål at vurdere, om repertoiret af KIR/HLA-klasse-I interaktioner, der vejleder uddannelse og regulerer NK-cellernes rolle, har en indvirkning på tumorudvikling og spredning samt på reaktionen på behandling og progressionsfri overlevelse (SPL) og overordnet (SG) hos patienter med tre typer kræft (hudsmelano og blære og ovariekarcinomer). Med henblik herpå behandles følgende specifikke mål: 1) analysere KIR-receptorgenotypen og dens klasse I HLA- ligander (HLA-A, -B og -C) ved hjælp af PCR-SSP og Luminex samt ekspressionen af KIR-receptorer i perifert blod NK og T-celler ved cytometri, hos kræftpatienter og i sunde kontroller; (2) Bestem den prognostiske værdi for PFS og OS, samt den prædiktive værdi af behandlingseffektivitet, af overvågning af cirkulerende tumorceller (CTC'er) testet i perifert blod ved CellSearch (Veridex) metode, før og efter behandling; 3) At relatere repertoiret af KIR/HLA interaktioner og udtryk af KIR i perifere blodlegemer, med de klinisk-biologiske særegenheder for hver type kræft, tilstedeværelsen/hyppigheden af CTC'er eller metastaser og overlevelse; og 4) Gennemføre funktionelle forsøg med cytotoksicitet og frigivelse af granulater, versus K562 og tumorlinjer, hos udvalgte patienter/kontroller med henblik på at demonstrere de potentielle relationer mellem KIR/HLA-I-genotypen og beskyttelse eller prædisponering for metastatisk kræftudvikling eller -spredning. 90 patienter vil blive undersøgt for hver type kræft (n=270), alle med mellemliggende/høj risiko for progression eller metastase. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet samler grundlæggende og kliniske forskere (fra forskellige grupper og centre) og sponsorering af en bioteknologisk virksomhed (Janssen-Diagnostics-BVBA) med det overordnede mål at vurdere, om repertoiret af KIR/HLA-klasse-I interaktioner, der vejleder uddannelse og regulerer NK-cellernes rolle, har en indvirkning på tumorudvikling og spredning samt på reaktionen på behandling og progressionsfri overlevelse (SPL) og overordnet (SG) hos patienter med tre typer kræft (hudsmelano og blære og ovariekarcinomer). Med henblik herpå behandles følgende specifikke mål: 1) analysere KIR-receptorgenotypen og dens klasse I HLA- ligander (HLA-A, -B og -C) ved hjælp af PCR-SSP og Luminex samt ekspressionen af KIR-receptorer i perifert blod NK og T-celler ved cytometri, hos kræftpatienter og i sunde kontroller; (2) Bestem den prognostiske værdi for PFS og OS, samt den prædiktive værdi af behandlingseffektivitet, af overvågning af cirkulerende tumorceller (CTC'er) testet i perifert blod ved CellSearch (Veridex) metode, før og efter behandling; 3) At relatere repertoiret af KIR/HLA interaktioner og udtryk af KIR i perifere blodlegemer, med de klinisk-biologiske særegenheder for hver type kræft, tilstedeværelsen/hyppigheden af CTC'er eller metastaser og overlevelse; og 4) Gennemføre funktionelle forsøg med cytotoksicitet og frigivelse af granulater, versus K562 og tumorlinjer, hos udvalgte patienter/kontroller med henblik på at demonstrere de potentielle relationer mellem KIR/HLA-I-genotypen og beskyttelse eller prædisponering for metastatisk kræftudvikling eller -spredning. 90 patienter vil blive undersøgt for hver type kræft (n=270), alle med mellemliggende/høj risiko for progression eller metastase. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Proiectul reunește cercetători de bază și clinici (din diferite grupuri și centre), precum și sponsorizarea unei companii biotehnologice (Janssen-Diagnostics-BVBA), cu obiectivul general de a evalua dacă repertoriul interacțiunilor KIR/HLA-clasa I care ghidează educația și reglementează rolul celulelor NK are un impact asupra dezvoltării și răspândirii tumorii, precum și asupra răspunsului la tratament și supraviețuire fără progresie (SPL) și în general (SG) a pacienților cu trei tipuri de cancer (melanom și vezică urinară și carcinoame ovariene). În acest scop, sunt abordate următoarele obiective specifice: 1) să analizeze genotipul receptorului KIR și liganzii săi de clasă I HLA (HLA-A, -B și -C) utilizând PCR-SSP și Luminex, precum și expresia receptorilor KIR în celulele NK și T ale sângelui periferic prin citometrie, la pacienții cu cancer și în controalele sănătoase; (2) Determina valoarea prognostică pentru SFP și SG, precum și valoarea predictivă a eficacității tratamentului, a monitorizării celulelor tumorale circulante (TCC) testate în sângele periferic prin metoda CellSearch (Veridex), înainte și după tratament; 3) Să coreleze repertoriul interacțiunilor KIR/HLA și expresia KIR în celulele sanguine periferice, cu particularitățile clinico-biologice ale fiecărui tip de cancer, prezența/frecvența CTC-urilor sau metastazelor și supraviețuirea; și 4) Efectuarea unor studii funcționale de citotoxicitate și eliberarea granulelor, comparativ cu K562 și liniile tumorale, la pacienți/controale selectate, cu scopul de a demonstra relațiile potențiale dintre genotipul KIR/HLA-I și protecția sau predispoziția la dezvoltarea sau răspândirea cancerului metastatic. 90 de pacienți vor fi studiați pentru fiecare tip de cancer (n=270), toți cu risc intermediar/ridicat de progresie sau metastaze. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Proiectul reunește cercetători de bază și clinici (din diferite grupuri și centre), precum și sponsorizarea unei companii biotehnologice (Janssen-Diagnostics-BVBA), cu obiectivul general de a evalua dacă repertoriul interacțiunilor KIR/HLA-clasa I care ghidează educația și reglementează rolul celulelor NK are un impact asupra dezvoltării și răspândirii tumorii, precum și asupra răspunsului la tratament și supraviețuire fără progresie (SPL) și în general (SG) a pacienților cu trei tipuri de cancer (melanom și vezică urinară și carcinoame ovariene). În acest scop, sunt abordate următoarele obiective specifice: 1) să analizeze genotipul receptorului KIR și liganzii săi de clasă I HLA (HLA-A, -B și -C) utilizând PCR-SSP și Luminex, precum și expresia receptorilor KIR în celulele NK și T ale sângelui periferic prin citometrie, la pacienții cu cancer și în controalele sănătoase; (2) Determina valoarea prognostică pentru SFP și SG, precum și valoarea predictivă a eficacității tratamentului, a monitorizării celulelor tumorale circulante (TCC) testate în sângele periferic prin metoda CellSearch (Veridex), înainte și după tratament; 3) Să coreleze repertoriul interacțiunilor KIR/HLA și expresia KIR în celulele sanguine periferice, cu particularitățile clinico-biologice ale fiecărui tip de cancer, prezența/frecvența CTC-urilor sau metastazelor și supraviețuirea; și 4) Efectuarea unor studii funcționale de citotoxicitate și eliberarea granulelor, comparativ cu K562 și liniile tumorale, la pacienți/controale selectate, cu scopul de a demonstra relațiile potențiale dintre genotipul KIR/HLA-I și protecția sau predispoziția la dezvoltarea sau răspândirea cancerului metastatic. 90 de pacienți vor fi studiați pentru fiecare tip de cancer (n=270), toți cu risc intermediar/ridicat de progresie sau metastaze. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Proiectul reunește cercetători de bază și clinici (din diferite grupuri și centre), precum și sponsorizarea unei companii biotehnologice (Janssen-Diagnostics-BVBA), cu obiectivul general de a evalua dacă repertoriul interacțiunilor KIR/HLA-clasa I care ghidează educația și reglementează rolul celulelor NK are un impact asupra dezvoltării și răspândirii tumorii, precum și asupra răspunsului la tratament și supraviețuire fără progresie (SPL) și în general (SG) a pacienților cu trei tipuri de cancer (melanom și vezică urinară și carcinoame ovariene). În acest scop, sunt abordate următoarele obiective specifice: 1) să analizeze genotipul receptorului KIR și liganzii săi de clasă I HLA (HLA-A, -B și -C) utilizând PCR-SSP și Luminex, precum și expresia receptorilor KIR în celulele NK și T ale sângelui periferic prin citometrie, la pacienții cu cancer și în controalele sănătoase; (2) Determina valoarea prognostică pentru SFP și SG, precum și valoarea predictivă a eficacității tratamentului, a monitorizării celulelor tumorale circulante (TCC) testate în sângele periferic prin metoda CellSearch (Veridex), înainte și după tratament; 3) Să coreleze repertoriul interacțiunilor KIR/HLA și expresia KIR în celulele sanguine periferice, cu particularitățile clinico-biologice ale fiecărui tip de cancer, prezența/frecvența CTC-urilor sau metastazelor și supraviețuirea; și 4) Efectuarea unor studii funcționale de citotoxicitate și eliberarea granulelor, comparativ cu K562 și liniile tumorale, la pacienți/controale selectate, cu scopul de a demonstra relațiile potențiale dintre genotipul KIR/HLA-I și protecția sau predispoziția la dezvoltarea sau răspândirea cancerului metastatic. 90 de pacienți vor fi studiați pentru fiecare tip de cancer (n=270), toți cu risc intermediar/ridicat de progresie sau metastaze. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Projektet sammanför grundläggande och kliniska forskare (från olika grupper och centra) och sponsring av ett bioteknikföretag (Janssen-Diagnostics-BVBA), med det övergripande målet att bedöma om repertoaren av KIR/HLA-klass-I interaktioner som styr utbildning och reglerar rollen av NK-celler har en inverkan på tumörutveckling och spridning, liksom på svaret på behandling och progressionsfri överlevnad (SPL) och övergripande (SG) hos patienter med tre typer av cancer (skinan melanom och blåsa och äggstockscancer). I detta syfte ska följande särskilda mål tas upp: 1) Analysera KIR-receptorgenotypen och dess klass-I HLA-ligander (HLA-A, -B och -C) med PCR-SSP och Luminex, liksom uttrycket av KIR-receptorer i perifert blod NK och T-celler genom cytometri, hos cancerpatienter och i friska kontroller; (2) Bestäm prognosvärdet för PFS och OS, liksom det prediktiva värdet av behandlingseffektivitet, för övervakning av cirkulerande tumörceller (CTC) testade i perifert blod med CellSearch (Veridex) metod, före och efter behandlingen. 3) Att relatera repertoaren av KIR/HLA-interaktioner och KIR-uttrycket i perifera blodkroppar med de klinisk-biologiska särdragen för varje typ av cancer, förekomst/frekvens av CTC eller metastaser och överlevnad; och 4) genomföra funktionella studier av cytotoxicitet och frisättning av granulat, kontra K562 och tumörlinjer, hos utvalda patienter/kontroller, i syfte att påvisa de potentiella sambanden mellan KIR/HLA-I-genotyp och skyddet eller predispositionen för metastaserande cancerutveckling eller -spridning. 90 patienter kommer att studeras för varje typ av cancer (n=270), alla med medelhög/hög risk för progression eller metastas. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet sammanför grundläggande och kliniska forskare (från olika grupper och centra) och sponsring av ett bioteknikföretag (Janssen-Diagnostics-BVBA), med det övergripande målet att bedöma om repertoaren av KIR/HLA-klass-I interaktioner som styr utbildning och reglerar rollen av NK-celler har en inverkan på tumörutveckling och spridning, liksom på svaret på behandling och progressionsfri överlevnad (SPL) och övergripande (SG) hos patienter med tre typer av cancer (skinan melanom och blåsa och äggstockscancer). I detta syfte ska följande särskilda mål tas upp: 1) Analysera KIR-receptorgenotypen och dess klass-I HLA-ligander (HLA-A, -B och -C) med PCR-SSP och Luminex, liksom uttrycket av KIR-receptorer i perifert blod NK och T-celler genom cytometri, hos cancerpatienter och i friska kontroller; (2) Bestäm prognosvärdet för PFS och OS, liksom det prediktiva värdet av behandlingseffektivitet, för övervakning av cirkulerande tumörceller (CTC) testade i perifert blod med CellSearch (Veridex) metod, före och efter behandlingen. 3) Att relatera repertoaren av KIR/HLA-interaktioner och KIR-uttrycket i perifera blodkroppar med de klinisk-biologiska särdragen för varje typ av cancer, förekomst/frekvens av CTC eller metastaser och överlevnad; och 4) genomföra funktionella studier av cytotoxicitet och frisättning av granulat, kontra K562 och tumörlinjer, hos utvalda patienter/kontroller, i syfte att påvisa de potentiella sambanden mellan KIR/HLA-I-genotyp och skyddet eller predispositionen för metastaserande cancerutveckling eller -spridning. 90 patienter kommer att studeras för varje typ av cancer (n=270), alla med medelhög/hög risk för progression eller metastas. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Projektet sammanför grundläggande och kliniska forskare (från olika grupper och centra) och sponsring av ett bioteknikföretag (Janssen-Diagnostics-BVBA), med det övergripande målet att bedöma om repertoaren av KIR/HLA-klass-I interaktioner som styr utbildning och reglerar rollen av NK-celler har en inverkan på tumörutveckling och spridning, liksom på svaret på behandling och progressionsfri överlevnad (SPL) och övergripande (SG) hos patienter med tre typer av cancer (skinan melanom och blåsa och äggstockscancer). I detta syfte ska följande särskilda mål tas upp: 1) Analysera KIR-receptorgenotypen och dess klass-I HLA-ligander (HLA-A, -B och -C) med PCR-SSP och Luminex, liksom uttrycket av KIR-receptorer i perifert blod NK och T-celler genom cytometri, hos cancerpatienter och i friska kontroller; (2) Bestäm prognosvärdet för PFS och OS, liksom det prediktiva värdet av behandlingseffektivitet, för övervakning av cirkulerande tumörceller (CTC) testade i perifert blod med CellSearch (Veridex) metod, före och efter behandlingen. 3) Att relatera repertoaren av KIR/HLA-interaktioner och KIR-uttrycket i perifera blodkroppar med de klinisk-biologiska särdragen för varje typ av cancer, förekomst/frekvens av CTC eller metastaser och överlevnad; och 4) genomföra funktionella studier av cytotoxicitet och frisättning av granulat, kontra K562 och tumörlinjer, hos utvalda patienter/kontroller, i syfte att påvisa de potentiella sambanden mellan KIR/HLA-I-genotyp och skyddet eller predispositionen för metastaserande cancerutveckling eller -spridning. 90 patienter kommer att studeras för varje typ av cancer (n=270), alla med medelhög/hög risk för progression eller metastas. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Murcia | |||||||||||||||
| Property / location (string): Murcia / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 37°59'32.57"N, 1°7'49.94"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Murcia / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
57,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 57,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
46,322.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 46,322.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
80.56 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.56 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 23:57, 8 October 2024
Project Q3155610 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Regulating the anti-tumoral response of NK cells and its relationship with susceptibility, spread and response to cancer treatment. |
Project Q3155610 in Spain |
Statements
46,322.0 Euro
0 references
57,500.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2014
0 references
31 March 2017
0 references
FUNDACION PARA LA FORMACION E INVESTIGACION SANITARIAS DE LA REGION DE MURCIA (FFIS)
0 references
El proyecto reúne investigadores básicos y clínicos (de diversos grupos y centros), y el patrocinio de una empresa biotecnológica (Janssen-Diagnostics-BVBA), con el objetivo general de evaluar si el repertorio de interacciones KIR/HLA-clase-I que guían la educación y regulan la función de las células NK, tiene repercusión en el desarrollo y diseminación tumoral, así como en la respuesta al tratamiento y en la supervivencia libre de progresión (SPL) y global (SG) de pacientes con tres tipos de cáncer (melanoma cutáneo y carcinomas de vejiga y ovario). Para ello, se abordarán los siguientes objetivos específicos: 1) Analizar el genotipo de receptores KIR y el de sus ligandos HLA clase-I (HLA-A, -B y -C) mediante PCR-SSP y Luminex, así como la expresión de los receptores KIR en células NK y T de sangre periférica mediante citometría, en pacientes con cáncer y en controles sanos; 2) Determinar el valor pronóstico sobre la SLP y SG, así como el valor predictivo sobre la eficacia del tratamiento, de la monitorización de células tumorales circulantes (CTCs) analizadas en sangre periférica mediante método CellSearch (Veridex), antes y después del tratamiento; 3) Relacionar el repertorio de interacciones KIR/HLA y la expresión de KIR en células de sangre periférica, con las peculiaridades clínico-biológicas de cada tipo de cáncer, la presencia/frecuencia de CTCs y/o metástasis y la supervivencia; y 4) Realizar ensayos funcionales de citotoxicidad y liberación de gránulos, frente a K562 y líneas tumorales, en pacientes/controles seleccionados, dirigidos a demostrar las potenciales relaciones entre el genotipo KIR/HLA-I y la protección o predisposición al desarrollo y/o diseminación metastásica del cáncer. Se estudiarán 90 pacientes para cada tipo de cáncer (n=270), todos con riesgo intermedio/alto de progresión y/o metástasis. (Spanish)
0 references
The project brings together basic and clinical researchers (from various groups and centers), and the sponsorship of a biotechnology company (Janssen-Diagnostics-BVBA), with the overall objective of assessing whether the repertoire of KIR/HLA-class-I interactions that guide education and regulate the role of NK cells has an impact on tumor development and spread, as well as on the response to treatment and progression-free survival (SPL) and overall (SG) of patients with three types of cancer (skinaneous melanoma and bladder and ovarian carcinomas). To this end, the following specific objectives shall be addressed: 1) Analyse the KIR receptor genotype and its class-I HLA ligands (HLA-A, -B and -C) using PCR-SSP and Luminex, as well as the expression of KIR receptors in peripheral blood NK and T cells by cytometry, in cancer patients and in healthy controls; (2) Determine the prognostic value for PFS and OS, as well as the predictive value of treatment effectiveness, of monitoring circulating tumor cells (CTCs) tested in peripheral blood by CellSearch (Veridex) method, before and after treatment; 3) To relate the repertoire of KIR/HLA interactions and the expression of KIR in peripheral blood cells, with the clinical-biological peculiarities of each type of cancer, the presence/frequency of CTCs or metastases and survival; and 4) Conduct functional trials of cytotoxicity and release of granules, versus K562 and tumor lines, in selected patients/controls, aimed at demonstrating the potential relationships between the KIR/HLA-I genotype and the protection or predisposition to metastatic cancer development or spread. 90 patients will be studied for each type of cancer (n=270), all at intermediate/high risk of progression or metastasis. (English)
12 October 2021
0.7292769937428479
0 references
Le projet réunit des chercheurs de base et cliniques (de différents groupes et centres) et le parrainage d’une société de biotechnologie (Janssen-Diagnostics-BVBA), avec pour objectif général d’évaluer si le répertoire des interactions KIR/HLA-class-I qui guident l’éducation et régule le rôle des cellules NK a un impact sur le développement et la propagation des tumeurs, ainsi que sur la réponse au traitement et à la survie sans progression (SPL) et (SG) des patients atteints de trois types de cancer (mélanome et vessie et carcinomes ovaires). À cette fin, les objectifs spécifiques suivants sont abordés: 1) Analyser le génotype du récepteur KIR et ses ligands HLA de classe I (HLA-A, -B et -C) à l’aide de PCR-SSP et de Luminex, ainsi que l’expression des récepteurs KIR dans les cellules NK et T du sang périphérique par cytométrie, chez les patients atteints de cancer et chez des témoins sains; (2) Déterminer la valeur pronostique pour la SSP et l’OS, ainsi que la valeur prédictive de l’efficacité du traitement, de la surveillance des cellules tumorales circulantes (CTC) testées dans le sang périphérique par la méthode CellSearch (Veridex), avant et après le traitement; 3) Faire le lien entre le répertoire des interactions KIR/HLA et l’expression de KIR dans les cellules sanguines périphériques, avec les particularités cliniques et biologiques de chaque type de cancer, la présence/fréquence des CTC ou des métastases et la survie; et 4) Mener des essais fonctionnels de cytotoxicité et de libération de granules, par rapport au K562 et aux lignées tumorales, chez certains patients/témoins, afin de démontrer les relations potentielles entre le génotype KIR/HLA-I et la protection ou la prédisposition au développement ou à la propagation du cancer métastatique. 90 patients seront étudiés pour chaque type de cancer (n=270), tous à risque intermédiaire/élevé de progression ou de métastases. (French)
4 December 2021
0 references
Das Projekt bringt grundlegende und klinische Forscher (aus verschiedenen Gruppen und Zentren) und die Förderung eines Biotechnologie-Unternehmens (Janssen-Diagnostics-BVBA) mit dem Ziel zusammen, zu bewerten, ob das Repertoire der KIR/HLA-Klasse-I-Interaktionen, die Bildung und Regulierung der Rolle von NK-Zellen leiten, Auswirkungen auf die Tumorentwicklung und -ausbreitung sowie auf das Ansprechen auf Behandlung und progressionsfreies Überleben (SPL) und insgesamt (SG) von Patienten mit drei Krebsarten (skinanes Melanom, Blase und Ovarialkarzinome) hat. Zu diesem Zweck werden folgende Einzelziele verfolgt: 1) Analyse des KIR-Rezeptorgenotyps und seiner Klasse-I-HLA-Liganden (HLA-A, -B und -C) unter Verwendung von PCR-SSP und Luminex sowie der Expression von KIR-Rezeptoren in peripheren NK- und T-Zellen durch Zytometrie, bei Krebspatienten und bei gesunden Kontrollen; (2) Bestimmen Sie den prognostischen Wert für PFS und OS sowie den prädiktiven Wert der Behandlungswirksamkeit der Überwachung zirkulierender Tumorzellen (CTCs), die im peripheren Blut durch CellSearch (Veridex)-Methode getestet wurden, vor und nach der Behandlung; 3) Um das Repertoire von KIR/HLA-Wechselwirkungen und die Expression von KIR in peripheren Blutzellen mit den klinisch-biologischen Besonderheiten jeder Krebsart, dem Vorhandensein/Frequenz von CTCs oder Metastasen und dem Überleben in Verbindung zu bringen; und 4) Durchführung von funktionellen Studien zur Zytotoxizität und Freisetzung von Granulat im Vergleich zu K562 und Tumorlinien bei ausgewählten Patienten/Kontrollen, um die potenziellen Zusammenhänge zwischen dem Genotyp KIR/HLA-I und dem Schutz oder der Prädisposition zur metastasierenden Krebsentwicklung oder Ausbreitung zu demonstrieren. 90 Patienten werden für jede Krebsart untersucht (n=270), alle mit mittlerem/hohem Risiko für Progression oder Metastase. (German)
9 December 2021
0 references
Het project brengt basis- en klinische onderzoekers (uit verschillende groepen en centra) en de sponsoring van een biotechnologiebedrijf (Janssen-Diagnostics-BVBA) samen, met als algemene doelstelling te beoordelen of het repertoire van KIR/HLA-klasse-I interacties die het onderwijs begeleiden en de rol van NK-cellen reguleren een impact heeft op de ontwikkeling en verspreiding van tumoren, alsook op de respons op behandeling en progressievrije overleving (SPL) en over het algemeen (SG) van patiënten met drie soorten kanker (huidaan melanoom en blaas- en eierstokcarcinomen). Daartoe worden de volgende specifieke doelstellingen nagestreefd: 1) Analyseer het KIR-receptorgennotype en zijn klasse-I HLA ligands (HLA-A, -B en -C) met behulp van PCR-SSP en Luminex, evenals de expressie van KIR-receptoren in perifere bloed NK- en T-cellen door cytometrie, bij kankerpatiënten en bij gezonde controles; (2) Bepaal de prognostische waarde voor PFS en OS, evenals de voorspellende waarde van behandelingsdoeltreffendheid, van het controleren van circulerende tumorcellen (CTCs) getest in perifeer bloed door CellSearch (Veridex) methode, voor en na behandeling; 3) Om het repertoire van KIR/HLA interacties en de expressie van KIR in perifere bloedcellen te relateren, met de klinisch-biologische bijzonderheden van elk type kanker, de aanwezigheid/frequentie van CTC’s of metastasen en overleving; en 4) uit te voeren functionele studies van cytotoxiciteit en afgifte van korrels, versus K562 en tumorlijnen, bij geselecteerde patiënten/controles, gericht op het aantonen van de mogelijke relaties tussen het KIR/HLA-I genotype en de bescherming of aanleg voor ontwikkeling of verspreiding van gemetastaseerde kanker. 90 patiënten zullen worden onderzocht voor elk type kanker (n=270), allemaal bij intermediair/hoog risico op progressie of metastase. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Il progetto riunisce ricercatori di base e clinici (di vari gruppi e centri) e la sponsorizzazione di una società biotecnologica (Janssen-Diagnostics-BVBA), con l'obiettivo generale di valutare se il repertorio delle interazioni KIR/HLA-class-I che guidano l'educazione e regolare il ruolo delle cellule NK ha un impatto sullo sviluppo e sulla diffusione del tumore, nonché sulla risposta al trattamento e alla sopravvivenza libera da progressione (SPL) e nel complesso (SG) di pazienti con tre tipi di cancro (melanoma cutaneo e carcinoma vescicale e ovarico). A tal fine sono perseguiti i seguenti obiettivi specifici: 1) Analizzi il genotipo del recettore KIR e i suoi ligandi HLA di classe I (HLA-A, -B e -C) utilizzando PCR-SSP e Luminex, nonché l'espressione dei recettori KIR nel sangue periferico NK e cellule T mediante citometria, nei pazienti oncologici e nei controlli sani; (2) determinare il valore prognostico per PFS e OS, nonché il valore predittivo dell'efficacia del trattamento, del monitoraggio delle cellule tumorali circolanti (CTC) testate nel sangue periferico con il metodo CellSearch (Veridex), prima e dopo il trattamento; 3) per mettere in relazione il repertorio delle interazioni KIR/HLA e l'espressione della KIR nelle cellule del sangue periferico, con le peculiarità clinico-biologiche di ciascun tipo di cancro, la presenza/frequenza di CTC o metastasi e la sopravvivenza; e 4) condurre studi funzionali di citotossicità e rilascio di granuli, rispetto a K562 e linee tumorali, in pazienti/controlli selezionati, volti a dimostrare le potenziali relazioni tra il genotipo KIR/HLA-I e la protezione o predisposizione allo sviluppo o alla diffusione del cancro metastatico. 90 pazienti saranno studiati per ogni tipo di tumore (n=270), tutti a rischio intermedio/alto di progressione o metastasi. (Italian)
16 January 2022
0 references
Projekt ühendab põhilisi ja kliinilisi teadlasi (erinevatest rühmadest ja keskustest) ning biotehnoloogiaettevõtte (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorlust, mille üldeesmärk on hinnata, kas KIR/HLA-klassi I repertuaar, mis suunab haridust ja reguleerib NK rakkude rolli, mõjutab kasvaja arengut ja levikut, samuti ravivastust ja progressioonivaba elulemust (SPL) ja üldist (SG) kolme tüüpi vähiga (skinane melanoom ning põie- ja munasarjakartsinoomid) patsientidel. Sel eesmärgil käsitletakse järgmisi erieesmärke: 1) Analüüsida KIR retseptori genotüüpi ja selle I klassi HLA ligandeid (HLA-A, -B ja -C), kasutades PCR-SSP ja Luminex’i, samuti KIR-retseptorite ekspressiooni perifeerses veres NK- ja T-rakkudes tsütomeetria abil, vähipatsientidel ja tervetel kontrollrühmadel; (2) määrata kindlaks perifeerses veres CellSearch’i (Veridex) meetodil kontrollitud tsirkuleerivate kasvajarakkude (CTC) jälgimise prognostiline väärtus progressioonivaba elulemuse ja üldise elulemuse jaoks ning ravi efektiivsuse prognoosiv väärtus enne ja pärast ravi; 3) seostada KIR/HLA koostoime repertuaari ja KIR-i ekspressiooni perifeerses vererakkudes iga vähitüübi kliinilise ja bioloogilise eripäraga, CTC-de olemasolu/sagedusega või metastaaside ja elulemusega; ja 4) viia läbi tsütotoksilisuse ja graanulite vabanemise funktsionaalseid uuringuid K562 ja kasvajaliinide suhtes valitud patsientidel/kontrollrühmades, et näidata võimalikke seoseid KIR/HLA-I genotüübi ja kaitse või eelsoodumuse vahel metastaatilise vähi tekkele või levikule. 90 patsienti uuritakse iga vähitüübi puhul (n=270), kellel kõigil on keskmine/suur progresseerumise või metastaasi risk. (Estonian)
4 August 2022
0 references
Projektas vienija pagrindinius ir klinikinius tyrėjus (iš įvairių grupių ir centrų) ir biotechnologijų įmonės (Janssen-Diagnostics-BVBA) rėmimą, kurio bendras tikslas – įvertinti, ar KIR/HLA-klasės-I sąveikos repertuaras, kuris vadovauja švietimui ir reguliuoja NK ląstelių vaidmenį, turi įtakos naviko vystymuisi ir plitimui, taip pat atsakui į gydymą ir neprogresuojantį išgyvenamumą (SPL) ir bendrą (SG) pacientų, sergančių trijų tipų vėžiu (kinane melanoma ir šlapimo pūslės bei kiaušidžių karcinomos), repertuarą. Šiuo tikslu siekiama šių konkrečių tikslų: 1) KIR receptorių genotipo ir jo I klasės HLA ligandų (HLA-A, -B ir -C) analizė naudojant PGR-SSP ir Luminex, taip pat KIR receptorių ekspresija periferinio kraujo NK ir T ląstelėse citometrija, vėžiu sergantiems pacientams ir sveikai kontrolei; (2) Nustatykite prognozuojamą IBLP ir BI vertę, taip pat prognozuojamą gydymo veiksmingumo vertę cirkuliuojančių navikų ląstelių (CTC), ištirtų periferiniame kraujyje ląstelių paieškos (Veridex) metodu, prieš gydymą ir po jo; 3) susieti KIR/HLA sąveikos repertuarą ir KIR ekspresiją periferinių kraujo ląstelių, su kiekvienos rūšies vėžio klinikiniais-biologiniais ypatumais, CTC ar metastazių buvimu/dažnumu ir išgyvenimu; ir 4) Atlikti funkcinius citotoksiškumo ir granulių išsiskyrimo tyrimus, lyginant su K562 ir naviko linijomis, su atrinktais pacientais ir (arba) kontrolinėmis priemonėmis, siekiant parodyti galimą ryšį tarp KIR/HLA-I genotipo ir apsaugos ar polinkio į metastazavusio vėžio vystymąsi ar plitimą. 90 pacientų bus tiriami dėl kiekvienos rūšies vėžio (n = 270), kuriems yra vidutinė/didelė ligos progresavimo ar metastazių rizika. (Lithuanian)
4 August 2022
0 references
Projekt okuplja osnovne i kliničke istraživače (iz različitih skupina i centara) i sponzorstvo biotehnološke tvrtke (Janssen-Diagnostics-BVBA), s općim ciljem procjene imaju li repertoar KIR/HLA-class-I interakcije koje vode obrazovanje i reguliraju ulogu NK stanica utjecaj na razvoj i širenje tumora, kao i na odgovor na liječenje i preživljavanje bez progresije (SPL) i sveukupno (SG) bolesnika s tri vrste raka (kineski melanom i karcinom mjehura i jajnika). U tu svrhu potrebno je ostvariti sljedeće posebne ciljeve: 1) Analizirati genotip receptora KIR i njegove HLA ligande klase I (HLA-A, -B i -C) koristeći PCR-SSP i Luminex, kao i ekspresiju KIR receptora u perifernoj krvi NK i T stanicama citometrijom, u bolesnika oboljelih od raka i zdravih kontrola; (2) Odrediti prognostičku vrijednost za PFS i OS, kao i prediktivnu vrijednost učinkovitosti liječenja, praćenja cirkulirajućih tumorskih stanica (CTC) testiranih u perifernoj krvi metodom CellSearch (Veridex), prije i nakon liječenja; 3) povezati repertoar interakcija KIR/HLA i ekspresiju KIR-a u perifernim krvnim stanicama, s klinički-biološkim osobitostima svake vrste raka, prisutnošću/učestalošću CTC-a ili metastazama i preživljavanjem; i 4) Provesti funkcionalna ispitivanja citotoksičnosti i otpuštanja granula, naspram K562 i tumorskih linija, u odabranim pacijentima/kontrolama, s ciljem dokazivanja mogućih odnosa između genotipa KIR/HLA-I i zaštite ili predispozicije za razvoj ili širenje metastatskog raka. Ispitat će se 90 bolesnika za svaku vrstu raka (n=270), pri čemu će svi bolesnici imati srednji/visok rizik od progresije ili metastaze. (Croatian)
4 August 2022
0 references
Το έργο συγκεντρώνει βασικούς και κλινικούς ερευνητές (από διάφορες ομάδες και κέντρα), καθώς και τη χορηγία μιας εταιρείας βιοτεχνολογίας (Janssen-Diagnostics-BVBA), με γενικό στόχο την αξιολόγηση του κατά πόσον το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA-class-I που καθοδηγούν την εκπαίδευση και τη ρύθμιση του ρόλου των κυττάρων ΝΚ έχει αντίκτυπο στην ανάπτυξη και την εξάπλωση του όγκου, καθώς και στην ανταπόκριση στη θεραπεία και την πρόοδο-ελεύθερη επιβίωση (SPL) και συνολικά (SG) ασθενών με τρεις τύπους καρκίνου (δέρμα μελανώματος και ουροδόχου κύστης και ωοθηκών καρκίνωμα). Για τον σκοπό αυτό, πρέπει να επιτευχθούν οι ακόλουθοι ειδικοί στόχοι: 1) Αναλύστε τον γονότυπο των υποδοχέων KIR και τους συνδέσμους κατηγορίας I HLA (HLA-A, -B και -C) χρησιμοποιώντας PCR-SSP και Luminex, καθώς και την έκφραση των υποδοχέων KIR στα κύτταρα NK και Τ περιφερικού αίματος με κυτταρομετρία, σε καρκινοπαθείς και σε υγιείς ελέγχους. (2) Καθορίστε την προγνωστική τιμή για PFS και OS, καθώς και την προγνωστική αξία της αποτελεσματικότητας της θεραπείας, της παρακολούθησης των κυκλοφορούντων καρκινικών κυττάρων (CTCs) που εξετάζονται στο περιφερικό αίμα με τη μέθοδο CellSearch (Veridex), πριν και μετά τη θεραπεία. 3) Να συσχετίσει το ρεπερτόριο των αλληλεπιδράσεων KIR/HLA και την έκφραση του KIR στα περιφερικά αιμοσφαίρια, με τις κλινικές-βιολογικές ιδιαιτερότητες κάθε τύπου καρκίνου, την παρουσία/συχνότητα CTCs ή μεταστάσεων και την επιβίωση. και 4) Διεξάγετε λειτουργικές δοκιμές κυτταροτοξικότητας και απελευθέρωσης κόκκων, έναντι K562 και γραμμών όγκου, σε επιλεγμένους ασθενείς/έλεγχους, με στόχο να καταδειχθούν οι πιθανές σχέσεις μεταξύ του γονότυπου KIR/HLA-I και της προστασίας ή προδιάθεσης για την ανάπτυξη ή εξάπλωση μεταστατικού καρκίνου. Θα μελετηθούν 90 ασθενείς για κάθε τύπο καρκίνου (n=270), όλοι με ενδιάμεσο/υψηλό κίνδυνο εξέλιξης ή μετάστασης. (Greek)
4 August 2022
0 references
Projekt združuje základných a klinických výskumníkov (z rôznych skupín a centier) a sponzorstvo biotechnologickej spoločnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA), s celkovým cieľom posúdiť, či repertoár interakcií KIR/HLA-class-I, ktoré vedú vzdelávanie a regulujú úlohu NK buniek, má vplyv na vývoj a šírenie nádorov, ako aj na odpoveď na liečbu a prežitie bez progresie (SPL) a celkovo (SG) pacientov s tromi typmi rakoviny (skinaneózny melanóm a karcinóm močového mechúra a vaječníkov). Na tento účel sa riešia tieto osobitné ciele: 1) Analyzujte genotyp KIR receptora a jeho ligandy triedy I HLA (HLA-A, -B a – C) pomocou PCR-SSP a Luminexu, ako aj expresiu receptorov KIR v periférnych krvi NK a T bunkách cytometriou, u pacientov s rakovinou a v zdravých kontrolách; (2) Určte prognostickú hodnotu pre PFS a OS, ako aj prediktívnu hodnotu účinnosti liečby, monitorovania cirkulujúcich nádorových buniek (CTC) testovaných v periférnej krvi metódou CellSearch (Veridex), pred a po liečbe; 3) súvisieť s repertoárom interakcií KIR/HLA a expresiou KIR v periférnych krvinkách s klinicko-biologickými zvláštnosťami každého typu rakoviny, prítomnosťou/frekvenciou CTC alebo metastáz a prežitím; a 4) Vykonajte funkčné štúdie cytotoxicity a uvoľňovania granúl v porovnaní s K562 a nádorovými líniami u vybraných pacientov/kontrolných skupín s cieľom preukázať potenciálne vzťahy medzi genotypom KIR/HLA-I a ochranou alebo predispozíciou na metastatický vývoj alebo šírenie rakoviny. 90 pacientov sa bude študovať pre každý typ rakoviny (n=270), všetci pri strednom/vysokom riziku progresie alebo metastáz. (Slovak)
4 August 2022
0 references
Hanke kokoaa yhteen perus- ja kliinisiä tutkijoita (eri ryhmistä ja keskuksista) sekä bioteknologiayrityksen (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorointia, jonka yleisenä tavoitteena on arvioida, onko KIR/HLA-luokan ja I-luokan vuorovaikutuksella, joka ohjaa koulutusta ja säätelee NK-solujen roolia, vaikutusta kasvaimen kehitykseen ja leviämiseen sekä kolmentyyppistä syöpää sairastavien potilaiden hoitoon ja etenemisvapaaseen eloonjäämiseen (SPL) ja yleisesti (SG) (ihoninen melanooma ja virtsarakon ja munasarjojen karsinoomat). Tätä varten on pyrittävä seuraaviin erityistavoitteisiin: 1) Analysoi KIR-reseptorin genotyyppi ja sen luokan I HLA-ligandit (HLA-A, -B ja -C) käyttäen PCR-SSP:tä ja Luminexia sekä KIR-reseptorien ilmentymistä perifeerisen veren NK- ja T-soluissa sytomisen, syöpäpotilaiden ja terveiden kontrollien avulla; (2) Määritä etenemisvapaan elinajan ja kokonaiselossaoloajan prognostinen arvo sekä hoidon tehokkuuden ennustava arvo perifeerisessä veressä CellSearch (Veridex) -menetelmällä testattujen verenkierrossa olevien kasvainsolujen seuraamiseksi ennen hoitoa ja sen jälkeen; 3) Yhdistä KIR/HLA-vuorovaikutusten ohjelmistoon ja KIR:n ilmentymiseen perifeerisissä verisoluissa kunkin syöpätyypin kliinisiin ja biologisiin erityispiirteisiin, CTC- tai metastaasien esiintymiseen/tiheyteen ja eloonjäämiseen; ja 4) suorittaa funktionaalisia tutkimuksia sytotoksisuudesta ja rakeiden vapautumisesta verrattuna K562:een ja kasvainlinjoihin valituilla potilailla/kontrolleissa, joilla pyritään osoittamaan mahdolliset suhteet KIR/HLA-I-genotyypin ja metastasoituneen syövän kehittymisen tai leviämisen välillä. Kutakin syöpätyyppiä (n=270) tutkitaan 90 potilaalla, joilla kaikilla on keskitason tai suuren etenemisen tai etäpesäkkeen riski. (Finnish)
4 August 2022
0 references
Projekt skupia badaczy podstawowych i klinicznych (z różnych grup i ośrodków) oraz sponsoring firmy biotechnologicznej (Janssen-Diagnostics-BVBA), którego ogólnym celem jest ocena, czy repertuar interakcji KIR/HLA klasy I, które kierują edukacją i regulują rolę komórek NK, ma wpływ na rozwój i rozprzestrzenianie się nowotworów, a także na odpowiedź na leczenie i bez progresji przeżycia (SPL) i ogólnie (SG) pacjentów z trzema typami nowotworów (czerniak i rak pęcherza moczowego i jajnika). W tym celu należy uwzględnić następujące cele szczegółowe: 1) Analiza genotypu receptora KIR i jego ligandów HLA klasy I (HLA-A, -B i -C) przy użyciu PCR-SSP i Luminex, a także ekspresja receptorów KIR w komórkach NK i T krwi obwodowej za pomocą cytometrii, u pacjentów z rakiem i w zdrowych kontrolach; (2) Określ wartość prognostyczną dla PFS i OS, a także wartość prognostyczną skuteczności leczenia, monitorowania krążących komórek nowotworowych (CTC) badanych we krwi obwodowej metodą CellSearch (Veridex), przed i po leczeniu; 3) Odniesienie repertuaru interakcji KIR/HLA i ekspresji KIR w komórkach krwi obwodowej, ze specyfiką klinicznie-biologiczną każdego rodzaju nowotworu, obecnością/częstotliwością CTC lub przerzutami oraz przeżywalnością; oraz 4) Przeprowadzać funkcjonalne badania cytotoksyczności i uwalniania granulek, w porównaniu z K562 i liniami nowotworowymi, u wybranych pacjentów/kontroli, mające na celu wykazanie potencjalnych związków między genotypem KIR/HLA-I a ochroną lub predyspozycją do rozwoju lub rozprzestrzeniania się raka z przerzutami. 90 pacjentów będzie badanych dla każdego typu nowotworu (n=270), u których występuje średnie/wysokie ryzyko progresji lub przerzutów. (Polish)
4 August 2022
0 references
A projekt (különböző csoportokból és központokból származó) alap- és klinikai kutatókat, valamint egy biotechnológiai vállalat (Janssen-Diagnostics-BVBA) szponzorálását foglalja össze azzal az átfogó céllal, hogy felmérje, hogy a KIR/HLA-I-osztályú interakciók repertoárja, amely az oktatást irányítja és szabályozza az NK-sejtek szerepét, hatással van-e a tumor fejlődésére és terjedésére, valamint a kezelésre és a progressziómentes túlélésre (SPL) és az általános (SG) kezelésre adott válaszra a három típusú rákban (szkinán melanóma, hólyag és petefészek karcinómák) szenvedő betegek esetében. E célból a következő konkrét célkitűzéseket kell kezelni: 1) elemezze a KIR receptor genotípusát és I. osztályú HLA ligandjait (HLA-A, -B és -C) PCR-SSP és Luminex felhasználásával, valamint a KIR receptorok expresszióját a perifériás vér NK és T sejtekben citometriával, daganatos betegeknél és egészséges kontrollokban; (2) Határozza meg a PFS és OS prognosztikai értékét, valamint a kezelés hatékonyságának prediktív értékét a perifériás vérben a CellSearch (Veridex) módszerrel a kezelés előtt és után vizsgált keringő tumorsejtek (CTC-k) monitorozása során; 3) A KIR/HLA kölcsönhatások repertoárjának és a KIR-nek a perifériás vérsejtekben való kifejeződése, az egyes ráktípusok klinikai-biológiai sajátosságai, a CTC-k vagy metasztázisok jelenléte/gyakorisága és a túlélés összekapcsolása; és 4) Gyakorlati vizsgálatok végzése a citotoxicitásról és a granulátum felszabadulásáról, szemben a K562-vel és a tumorvonalakkal, kiválasztott betegeken/kontrollokon, amelyek célja a KIR/HLA-I genotípus és az áttétes rákfejlődés vagy -terjedés elleni védelem vagy hajlam kimutatása. 90 beteget vizsgálnak minden ráktípusra (n=270), mindegyiknél közepes/magas a progresszió vagy metasztázis kockázata. (Hungarian)
4 August 2022
0 references
Projekt sdružuje základní a klinické výzkumníky (z různých skupin a center) a sponzorství biotechnologické společnosti (Janssen-Diagnostics-BVBA) s celkovým cílem posoudit, zda repertoár interakcí KIR/HLA-class-I, které vedou vzdělávání a regulují roli NK buněk, má vliv na vývoj a šíření nádorů, jakož i na reakci na léčbu a přežití bez progrese (SPL) a celkově (SG) pacientů se třemi typy rakoviny (kinaneózní melanom a karcinom močového měchýře a vaječníků). Za tímto účelem se řeší tyto specifické cíle: 1) Analyzujte genotyp KIR receptoru a jeho HLA ligandy třídy I (HLA-A, -B a -C) pomocí PCR-SSP a Luminexu, stejně jako exprese KIR receptorů v periferních krvinek NK a T buňkách cytometrií, u pacientů s rakovinou a zdravých kontrol; (2) Určete prognostickou hodnotu pro PFS a OS, stejně jako prediktivní hodnotu účinnosti léčby, sledování cirkulujících nádorových buněk (CTC) testovaných v periferní krvi metodou CellSearch (Veridex) před a po léčbě; 3) Související repertoár interakcí KIR/HLA a exprese KIR v periferních krvinkách, s klinicko-biologickými zvláštnostmi každého typu rakoviny, přítomností/frekvencí CTC nebo metastáz a přežití; a 4) Proveďte funkční studie cytotoxicity a uvolňování granulí proti K562 a nádorovým liniím u vybraných pacientů/kontrol, jejichž cílem je prokázat potenciální vztahy mezi genotypem KIR/HLA- I a ochranou nebo predispozicí k rozvoji nebo šíření metastazujícího karcinomu. 90 pacientů bude hodnoceno pro každý typ nádorového onemocnění (n=270), a to vše se středním/vysokým rizikem progrese nebo metastázy. (Czech)
4 August 2022
0 references
Projekts apvieno pamata un klīniskos pētniekus (no dažādām grupām un centriem) un biotehnoloģijas uzņēmuma (Janssen-Diagnostics-BVBA) sponsorēšanu, kura vispārējais mērķis ir novērtēt, vai KIR/HLA-I klases mijiedarbības repertuārs, kas virza izglītību un regulē NK šūnu lomu, ietekmē audzēja attīstību un izplatīšanos, kā arī atbildes reakciju uz ārstēšanu un dzīvildzi bez slimības progresēšanas (SPL) un vispārējo (SG) pacientiem ar trīs vēža veidiem (kināno melanomu un urīnpūšļa un olnīcu karcinomām). Šajā nolūkā jāpievēršas šādiem konkrētiem mērķiem: 1) analizē KIR receptoru genotipu un tā I klases HLA ligandus (HLA-A, -B un -C), izmantojot PCR-SSP un Luminex, kā arī KIR receptoru ekspresiju perifērās asinīs NK un T šūnās ar citometriju, vēža slimniekiem un veselām kontrolēm; (2) Noteikt PFS un OS prognostisko vērtību, kā arī ārstēšanas efektivitātes prognozējošo vērtību cirkulējošo audzēju šūnu (CTC) monitoringam, kas pārbaudīts perifērās asinīs ar CellSearch (Veridex) metodi, pirms un pēc ārstēšanas; 3) saistīt KIR/HLA mijiedarbības repertuāru un KIR ekspresiju perifērajās asins šūnās ar katra vēža veida klīniskajām un bioloģiskajām īpatnībām, CTC vai metastāžu klātbūtni/biežumu un dzīvildzi; un 4) veikt funkcionālos pētījumus par citotoksicitāti un granulu izdalīšanos, salīdzinot ar K562 un audzēju līnijām, atsevišķiem pacientiem/kontrolēm, lai pierādītu iespējamo saistību starp KIR/HLA-I genotipu un aizsardzību vai noslieci uz metastātiska vēža attīstību vai izplatīšanos. 90 pacienti tiks pētīti katram vēža veidam (n=270), kuriem visiem bija vidējs/augsts progresēšanas vai metastāzes risks. (Latvian)
4 August 2022
0 references
Tugann an tionscadal taighdeoirí bunúsacha agus cliniciúla le chéile (ó ghrúpaí agus ionaid éagsúla), agus urraíocht ar chuideachta biteicneolaíochta (Janssen-Diagnostics-BVBA), agus é mar chuspóir foriomlán measúnú a dhéanamh an bhfuil tionchar ag repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA-class-I a threoraíonn oideachas agus a rialaíonn ról na gcealla NK ar fhorbairt agus scaipeadh meall, chomh maith leis an bhfreagairt ar chóireáil agus ar mharthanas saor ó dhul chun cinn (SPL) agus ar an iomlán (SG) d’othair le trí chineál ailse (melanoma craiceann agus bladder agus caromas ovariancin). Chuige sin, tabharfar aghaidh ar na cuspóirí sonracha seo a leanas: 1) Déan anailís ar an ngéinitíopa receptor KIR agus a ligands HLA aicme-I (HLA-A, -B agus -C) ag baint úsáide as PCR-SSP agus Luminex, chomh maith le léiriú gabhdóirí KIR i gcealla fola imeallacha NK agus T trí chíteaiméadracht, in othair ailse agus i rialuithe sláintiúla; (2) An luach prognóiseach le haghaidh PFS agus OS a chinneadh, chomh maith le luach tuarthach na héifeachtachta cóireála, faireachán a dhéanamh ar chealla meall a scaiptear (CTCanna) a tástáladh i bhfuil imeallach trí mhodh CellSearch (Veridex), roimh an gcóireáil agus ina dhiaidh; 3) repertoire na n-idirghníomhaíochtaí KIR/HLA a nascadh agus KIR a léiriú i gcealla fola imeallacha, le saintréithe cliniciúla-bhitheolaíocha gach cineál ailse, láithreacht/minicíocht CTCanna nó meiteastáis agus marthanais; agus 4) Trialacha feidhmiúla a dhéanamh ar chiattocsaineacht agus scaoileadh gráinníní, i gcoinne K562 agus línte meall, in othair/rialuithe roghnaithe, arb é is aidhm dóibh na caidrimh a d’fhéadfadh a bheith idir géinitíopa KIR/HLA-I agus cosaint nó togracht chun ailse mheiteastatach a fhorbairt nó a leathadh a léiriú. Déanfar staidéar ar 90 othar do gach cineál ailse (n = 270), ar fad ag riosca idirmheánach/ard de dhul chun cinn nó metastasis. (Irish)
4 August 2022
0 references
Projekt združuje osnovne in klinične raziskovalce (iz različnih skupin in centrov) ter sponzorstvo biotehnološkega podjetja (Janssen-Diagnostics-BVBA), katerega splošni cilj je oceniti, ali repertoar interakcij KIR/HLA-razred-I, ki usmerja izobraževanje in regulira vlogo NK celic, vpliva na razvoj in širjenje tumorjev ter na odziv na zdravljenje in preživetje brez napredovanja (SPL) in na splošno (SG) bolnikov s tremi vrstami raka (kostni melanom in mehur in karcinomi jajčnikov). V ta namen se obravnavajo naslednji posebni cilji: 1) analizira genotip receptorja KIR in njegove ligande razreda I HLA (HLA-A, -B in -C) z uporabo PCR-SSP in Luminexa ter izražanje receptorjev KIR v perifernih krvnih celicah NK in T s citometrijo, pri bolnikih z rakom in pri zdravih kontrolah; (2) Določiti prognostično vrednost za preživetje brez napredovanja bolezni in celokupno preživetje ter napovedno vrednost učinkovitosti zdravljenja spremljanja tumorskih celic v obtoku (CTC), testiranih v periferni krvi z metodo CellSearch (Veridex) pred zdravljenjem in po njem; 3) povezati repertoar interakcij KIR/HLA in izražanje KIR v perifernih krvnih celicah s klinično-biološkimi posebnostmi vsake vrste raka, prisotnostjo/pogostostjo CTC ali metastazami in preživetjem; in 4) pri izbranih bolnikih/kontrolah izvajati funkcionalna preskušanja citotoksičnosti in sproščanja zrnc v primerjavi s K562 in tumorskimi linijami, katerih cilj je dokazati potencialna razmerja med genotipom KIR/HLA-I in zaščito ali nagnjenostjo k razvoju ali širjenju metastatskega raka. 90 bolnikov bodo proučevali za vsako vrsto raka (n = 270), vse pri srednjem/velikem tveganju za napredovanje ali metastazo. (Slovenian)
4 August 2022
0 references
Проектът обединява основни и клинични изследователи (от различни групи и центрове) и спонсорство на биотехнологична компания (Janssen-Diagnostics-BVBA) с общата цел да се оцени дали репертоарът на KIR/HLA-клас-I взаимодействия, които ръководят образованието и регулират ролята на NK клетките, оказва влияние върху развитието и разпространението на тумора, както и върху отговора на лечението и преживяемостта без прогресия (SPL) и като цяло (SG) на пациенти с три вида рак (кинеен меланом и пикочен мехур и карциноми на яйчниците). За тази цел се разглеждат следните конкретни цели: 1) Анализ на KIR рецепторния генотип и неговите HLA лиганди от клас I (HLA-A, -B и -C), използвайки PCR-SSP и Luminex, както и експресията на KIR рецепторите в периферните кръвни NK и T клетки чрез цитометрия, при пациенти с рак и в здрави контроли; (2) Определете прогностичната стойност за PFS и OS, както и прогностичната стойност на ефективността на лечението, на мониторинга на циркулиращите туморни клетки (CTC), тествани в периферната кръв по метода CellSearch (Veridex), преди и след лечението; 3) За свързване на репертоара на взаимодействията KIR/HLA и експресията на KIR в периферните кръвни клетки, с клинично-биологичните особености на всеки вид рак, наличието/честотата на CTC или метастазите и преживяемостта; и 4) Провеждане на функционални изпитвания за цитотоксичност и освобождаване на гранули, срещу K562 и туморни линии, при избрани пациенти/контроли, насочени към демонстриране на потенциалните връзки между KIR/HLA-I генотипа и защитата или предразположението към метастатично развитие или разпространение на рак. 90 пациенти ще бъдат проучени за всеки вид рак (n=270), като всички те са със среден/висок риск от прогресия или метастаза. (Bulgarian)
4 August 2022
0 references
Il-proġett jiġbor flimkien riċerkaturi bażiċi u kliniċi (minn gruppi u ċentri varji), u l-isponsorizzazzjoni ta’ kumpanija tal-bijoteknoloġija (Janssen-Diagnostics-BVBA), bl-għan ġenerali li jiġi vvalutat jekk ir-repertorju tal-interazzjonijiet KIR/HLA-klassi I li jiggwidaw l-edukazzjoni u jirregolaw ir-rwol taċ-ċelloli NK għandux impatt fuq l-iżvilupp u t-tixrid tat-tumuri, kif ukoll fuq ir-rispons għat-trattament u s-sopravivenza mingħajr progressjoni (SPL) u b’mod ġenerali (SG) ta’ pazjenti bi tliet tipi ta’ kanċer (melanoma u karċinoma tal-bużżieqa tal-awrina u tal-ovarji). Għal dan il-għan, għandhom jiġu indirizzati l-objettivi speċifiċi li ġejjin: 1) Analiżi tal-ġenotip tar-riċettur KIR u l-ligandi HLA tal-klassi I tiegħu (HLA-A, -B u -C) bl-użu ta’ PCR-SSP u Luminex, kif ukoll l-espressjoni ta’ riċetturi KIR fiċ-ċelloli NK u T periferali tad-demm permezz ta’ ċitometrija, f’pazjenti bil-kanċer u f’kontrolli b’saħħithom; (2) Iddetermina l-valur pronjostiku għal PFS u OS, kif ukoll il-valur imbassar tal-effikaċja tal-kura, tal-monitoraġġ taċ-ċelluli tat-tumur li jiċċirkolaw (CTCs) ittestjati fid-demm periferali bil-metodu CellSearch (Veridex), qabel u wara l-kura; 3) Biex torbot ir-repertorju ta’ interazzjonijiet KIR/HLA u l-espressjoni ta’ KIR fiċ-ċelluli tad-demm periferali, mal-pekuljaretajiet kliniċi-bijoloġiċi ta’ kull tip ta’ kanċer, il-preżenza/frekwenza ta’ CTCs jew metastasi u sopravivenza; u 4) It-twettiq ta’ provi funzjonali taċ-ċitotossiċità u r-rilaxx ta’ granuli, kontra K562 u linji tat-tumur, f’pazjenti/kontrolli magħżula, immirati biex juru r-relazzjonijiet potenzjali bejn il-ġenotip KIR/HLA-I u l-protezzjoni jew il-predispożizzjoni għall-iżvilupp jew il-firxa tal-kanċer metastatiku. 90 pazjent ser jiġu studjati għal kull tip ta’ kanċer (n=270), kollha f’riskju intermedju/għoli ta’ progressjoni jew metastasi. (Maltese)
4 August 2022
0 references
O projeto reúne investigadores básicos e clínicos (de vários grupos e centros) e o patrocínio de uma empresa de biotecnologia (Janssen-Diagnostics-BVBA), com o objetivo geral de avaliar se o repertório de interações KIR/HLA-classe-I que orientam a educação e regulam o papel das células NK tem impacto no desenvolvimento e propagação do tumor, bem como na resposta ao tratamento e à sobrevivência livre de progressão (SPL) e global (SG) de doentes com três tipos de cancro (melanoma cutâneo e carcinomas da bexiga e do ovário). Para o efeito, devem ser abordados os seguintes objetivos específicos: 1) Analisar o genótipo do recetor KIR e os seus ligantes HLA de classe I (HLA-A, -B e -C) utilizando PCR-SSP e Luminex, bem como a expressão dos recetores KIR no sangue periférico NK e células T por citometria, em doentes oncológicos e em controlos saudáveis; Determinar o valor prognóstico para a SSP e a SG, bem como o valor preditivo da eficácia do tratamento, da monitorização das células tumorais circulantes (CTC) testadas no sangue periférico pelo método CellSearch (Veridex), antes e depois do tratamento; 3) Relacionar o repertório de interações KIR/HLA e a expressão de KIR em células sanguíneas periféricas, com as peculiaridades clínico-biológicas de cada tipo de cancro, a presença/frequência de CTCs ou metástases e a sobrevida; e 4) Realizar ensaios funcionais de citotoxicidade e libertação de grânulos, versus K562 e linhas tumorais, em doentes/controlos selecionados, com o objetivo de demonstrar as potenciais relações entre o genótipo KIR/HLA-I e a proteção ou predisposição para o desenvolvimento ou propagação de cancro metastático. Serão estudados 90 doentes para cada tipo de cancro (n=270), todos com risco intermédio/elevado de progressão ou metástase. (Portuguese)
4 August 2022
0 references
Projektet samler grundlæggende og kliniske forskere (fra forskellige grupper og centre) og sponsorering af en bioteknologisk virksomhed (Janssen-Diagnostics-BVBA) med det overordnede mål at vurdere, om repertoiret af KIR/HLA-klasse-I interaktioner, der vejleder uddannelse og regulerer NK-cellernes rolle, har en indvirkning på tumorudvikling og spredning samt på reaktionen på behandling og progressionsfri overlevelse (SPL) og overordnet (SG) hos patienter med tre typer kræft (hudsmelano og blære og ovariekarcinomer). Med henblik herpå behandles følgende specifikke mål: 1) analysere KIR-receptorgenotypen og dens klasse I HLA- ligander (HLA-A, -B og -C) ved hjælp af PCR-SSP og Luminex samt ekspressionen af KIR-receptorer i perifert blod NK og T-celler ved cytometri, hos kræftpatienter og i sunde kontroller; (2) Bestem den prognostiske værdi for PFS og OS, samt den prædiktive værdi af behandlingseffektivitet, af overvågning af cirkulerende tumorceller (CTC'er) testet i perifert blod ved CellSearch (Veridex) metode, før og efter behandling; 3) At relatere repertoiret af KIR/HLA interaktioner og udtryk af KIR i perifere blodlegemer, med de klinisk-biologiske særegenheder for hver type kræft, tilstedeværelsen/hyppigheden af CTC'er eller metastaser og overlevelse; og 4) Gennemføre funktionelle forsøg med cytotoksicitet og frigivelse af granulater, versus K562 og tumorlinjer, hos udvalgte patienter/kontroller med henblik på at demonstrere de potentielle relationer mellem KIR/HLA-I-genotypen og beskyttelse eller prædisponering for metastatisk kræftudvikling eller -spredning. 90 patienter vil blive undersøgt for hver type kræft (n=270), alle med mellemliggende/høj risiko for progression eller metastase. (Danish)
4 August 2022
0 references
Proiectul reunește cercetători de bază și clinici (din diferite grupuri și centre), precum și sponsorizarea unei companii biotehnologice (Janssen-Diagnostics-BVBA), cu obiectivul general de a evalua dacă repertoriul interacțiunilor KIR/HLA-clasa I care ghidează educația și reglementează rolul celulelor NK are un impact asupra dezvoltării și răspândirii tumorii, precum și asupra răspunsului la tratament și supraviețuire fără progresie (SPL) și în general (SG) a pacienților cu trei tipuri de cancer (melanom și vezică urinară și carcinoame ovariene). În acest scop, sunt abordate următoarele obiective specifice: 1) să analizeze genotipul receptorului KIR și liganzii săi de clasă I HLA (HLA-A, -B și -C) utilizând PCR-SSP și Luminex, precum și expresia receptorilor KIR în celulele NK și T ale sângelui periferic prin citometrie, la pacienții cu cancer și în controalele sănătoase; (2) Determina valoarea prognostică pentru SFP și SG, precum și valoarea predictivă a eficacității tratamentului, a monitorizării celulelor tumorale circulante (TCC) testate în sângele periferic prin metoda CellSearch (Veridex), înainte și după tratament; 3) Să coreleze repertoriul interacțiunilor KIR/HLA și expresia KIR în celulele sanguine periferice, cu particularitățile clinico-biologice ale fiecărui tip de cancer, prezența/frecvența CTC-urilor sau metastazelor și supraviețuirea; și 4) Efectuarea unor studii funcționale de citotoxicitate și eliberarea granulelor, comparativ cu K562 și liniile tumorale, la pacienți/controale selectate, cu scopul de a demonstra relațiile potențiale dintre genotipul KIR/HLA-I și protecția sau predispoziția la dezvoltarea sau răspândirea cancerului metastatic. 90 de pacienți vor fi studiați pentru fiecare tip de cancer (n=270), toți cu risc intermediar/ridicat de progresie sau metastaze. (Romanian)
4 August 2022
0 references
Projektet sammanför grundläggande och kliniska forskare (från olika grupper och centra) och sponsring av ett bioteknikföretag (Janssen-Diagnostics-BVBA), med det övergripande målet att bedöma om repertoaren av KIR/HLA-klass-I interaktioner som styr utbildning och reglerar rollen av NK-celler har en inverkan på tumörutveckling och spridning, liksom på svaret på behandling och progressionsfri överlevnad (SPL) och övergripande (SG) hos patienter med tre typer av cancer (skinan melanom och blåsa och äggstockscancer). I detta syfte ska följande särskilda mål tas upp: 1) Analysera KIR-receptorgenotypen och dess klass-I HLA-ligander (HLA-A, -B och -C) med PCR-SSP och Luminex, liksom uttrycket av KIR-receptorer i perifert blod NK och T-celler genom cytometri, hos cancerpatienter och i friska kontroller; (2) Bestäm prognosvärdet för PFS och OS, liksom det prediktiva värdet av behandlingseffektivitet, för övervakning av cirkulerande tumörceller (CTC) testade i perifert blod med CellSearch (Veridex) metod, före och efter behandlingen. 3) Att relatera repertoaren av KIR/HLA-interaktioner och KIR-uttrycket i perifera blodkroppar med de klinisk-biologiska särdragen för varje typ av cancer, förekomst/frekvens av CTC eller metastaser och överlevnad; och 4) genomföra funktionella studier av cytotoxicitet och frisättning av granulat, kontra K562 och tumörlinjer, hos utvalda patienter/kontroller, i syfte att påvisa de potentiella sambanden mellan KIR/HLA-I-genotyp och skyddet eller predispositionen för metastaserande cancerutveckling eller -spridning. 90 patienter kommer att studeras för varje typ av cancer (n=270), alla med medelhög/hög risk för progression eller metastas. (Swedish)
4 August 2022
0 references
Murcia
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI13_02297
0 references