Cohort of patients with resistant arterial hypertension in Primary Care: excess risk of chronic kidney disease (Q3139142): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in de, and other parts: Adding German translations) |
(Changed label, description and/or aliases in pt) |
||||||||||||||
| (8 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Cohort van patiënten met resistente arteriële hypertensie in de primaire zorg: overmatig risico op chronische nierziekte | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Coorte di pazienti con ipertensione arteriosa resistente nelle cure primarie: rischio eccessivo di malattie renali croniche | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Κοόρτη ασθενών με ανθεκτική αρτηριακή υπέρταση στην Πρωτοβάθμια Φροντίδα: υπερβολικός κίνδυνος χρόνιας νεφρικής νόσου | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Kohorte af patienter med resistent arteriel hypertension i primær pleje: overskydende risiko for kronisk nyresygdom | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Kohortti potilailla, joilla on resistentti valtimon hypertensio perusterveydenhuollossa: kroonisen munuaissairauden liiallinen riski | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Koorti ta’ pazjenti bi pressjoni għolja arterjali reżistenti fil-Kura Primarja: riskju eċċessiv ta’ mard kroniku tal-kliewi | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Primārās aprūpes pacientu ar rezistentu arteriālu hipertensiju kohorta: pārmērīgs hroniskas nieru slimības risks | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Kohorta pacientov s rezistentnou arteriálnou hypertenziou pri primárnej starostlivosti: nadmerné riziko chronického ochorenia obličiek | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Cohórt othar a bhfuil Hipirtheannas artaireach frithsheasmhach acu i gCúram Príomhúil: riosca iomarcach de ghalar duáin ainsealach | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Kohorta pacientů s rezistentní arteriální hypertenzí v primární péči: nadměrné riziko chronického onemocnění ledvin | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Coorte de doentes com hipertensão arterial resistente na Atenção Primária: risco excessivo de doença renal crónica | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Resistentse arteriaalse hüpertensiooniga patsientide kohort esmases ravis: kroonilise neeruhaiguse ülemäärane risk | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Rezisztens artériás hipertóniában szenvedő betegek kohorsza az elsődleges ellátásban: a krónikus vesebetegség túlzott kockázata | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Кохорта от пациенти с резистентна артериална хипертония в първичната грижа: прекомерен риск от хронично бъбречно заболяване | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Pacientų, sergančių atsparia arterine hipertenzija pirminės terapijos metu, kohorta: per didelė lėtinės inkstų ligos rizika | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Kohorta bolesnika s rezistentnom arterijskom hipertenzijom u primarnoj njezi: prekomjerni rizik od kronične bolesti bubrega | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Kohort av patienter med resistent arteriell hypertension i primärvården: överrisk för kronisk njursjukdom | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Cohortă de pacienți cu hipertensiune arterială rezistentă în îngrijirea primară: risc excesiv de boală renală cronică | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Kohorta bolnikov z odporno arterijsko hipertenzijo v primarni negi: preveliko tveganje za kronično bolezen ledvic | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Kohorta pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym w leczeniu podstawowym: nadmierne ryzyko przewlekłej choroby nerek | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3139142 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3139142 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3139142 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3139142 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3139142 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3139142 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3139142 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3139142 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3139142 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3139142 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3139142 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3139142 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3139142 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3139142 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 29,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 14,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Main objective: estimate the excess risk of chronic kidney disease (CKD) (stages 3-5) in cohorts of patients with resistant arterial hypertension (HRH) over a two-year follow-up period compared to a cohort of well-controlled hypertensives. Secondary objectives: identify patient factors related to the presence of HRH. Describe the pharmacological approach of patients with HTAR. Design: Prospective cohort study. Scope: multicenter in 8 health centers in Madrid. Study population: of the 12,011 patients with high blood pressure from 8 health centers in Madrid, from the quotas of 40 family physicians, 667 will be studied in the HTAR cohort and 6,532 in the well-controlled HTA cohort. Exposure cohort shall be obtained from all those meeting HTAR criteria: HTA poorly controlled despite the use of 3 drugs, one of them diuretics, tested by MAPA and adherence to treatment. Control cohort: extracted from the same population quotas, well-controlled hypertensive in the last 6 months. For both cohorts, those that already have CRD shall be excluded. Data source: interview with patients, computerised medical history of Primary Care. Variables: sociodemographics, onset of CRD, TA control, medication, Diabetes Mellitus, cardiovascular disease. Data analysis: descriptive analysis, incidence rates of CRD in both cohorts, relative risk, relative risk reduction and absolute risk. Multivariate models by Cox regression. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.6524580405943987
| |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28079 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hoofddoelstelling: schat het overmatige risico op chronische nierziekte (CKD) (fase 3-5) bij cohorten van patiënten met resistente arteriële hypertensie (HRH) gedurende een follow-upperiode van twee jaar in vergelijking met een cohort van goed gecontroleerde hypertensie. Secundaire doelstellingen: identificeer patiëntfactoren die verband houden met de aanwezigheid van HRH. Beschrijf de farmacologische aanpak van patiënten met HTAR. Ontwerp: Prospectief cohortonderzoek. Toepassingsgebied: multicenter in 8 gezondheidscentra in Madrid. Studiepopulatie: van de 12 011 patiënten met hoge bloeddruk uit 8 gezondheidscentra in Madrid, uit de quota van 40 huisartsen, zullen 667 worden onderzocht in het HTAR-cohort en 6,532 in het goed gecontroleerde HTA-cohort. Blootstellingscohort wordt verkregen van alle personen die aan de HTAR-criteria voldoen: HTA slecht onder controle ondanks het gebruik van 3 geneesmiddelen, een van hen diuretica, getest door MAPA en naleving van de behandeling. Controlecohort: gewonnen uit dezelfde populatiequota, goed gecontroleerde hypertensie in de afgelopen 6 maanden. Voor beide cohorten worden de cohorten die reeds over RKV beschikken, uitgesloten. Gegevensbron: interview met patiënten, geautomatiseerde medische geschiedenis van de primaire zorg. Variabelen: sociodemografie, aanvang van CRD, TA-controle, medicatie, diabetes Mellitus, hart- en vaatziekten. Gegevensanalyse: beschrijvende analyse, incidentiepercentages van RKV in beide cohorten, relatief risico, relatieve risicovermindering en absoluut risico. Multivariate modellen van Cox regressie. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hoofddoelstelling: schat het overmatige risico op chronische nierziekte (CKD) (fase 3-5) bij cohorten van patiënten met resistente arteriële hypertensie (HRH) gedurende een follow-upperiode van twee jaar in vergelijking met een cohort van goed gecontroleerde hypertensie. Secundaire doelstellingen: identificeer patiëntfactoren die verband houden met de aanwezigheid van HRH. Beschrijf de farmacologische aanpak van patiënten met HTAR. Ontwerp: Prospectief cohortonderzoek. Toepassingsgebied: multicenter in 8 gezondheidscentra in Madrid. Studiepopulatie: van de 12 011 patiënten met hoge bloeddruk uit 8 gezondheidscentra in Madrid, uit de quota van 40 huisartsen, zullen 667 worden onderzocht in het HTAR-cohort en 6,532 in het goed gecontroleerde HTA-cohort. Blootstellingscohort wordt verkregen van alle personen die aan de HTAR-criteria voldoen: HTA slecht onder controle ondanks het gebruik van 3 geneesmiddelen, een van hen diuretica, getest door MAPA en naleving van de behandeling. Controlecohort: gewonnen uit dezelfde populatiequota, goed gecontroleerde hypertensie in de afgelopen 6 maanden. Voor beide cohorten worden de cohorten die reeds over RKV beschikken, uitgesloten. Gegevensbron: interview met patiënten, geautomatiseerde medische geschiedenis van de primaire zorg. Variabelen: sociodemografie, aanvang van CRD, TA-controle, medicatie, diabetes Mellitus, hart- en vaatziekten. Gegevensanalyse: beschrijvende analyse, incidentiepercentages van RKV in beide cohorten, relatief risico, relatieve risicovermindering en absoluut risico. Multivariate modellen van Cox regressie. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hoofddoelstelling: schat het overmatige risico op chronische nierziekte (CKD) (fase 3-5) bij cohorten van patiënten met resistente arteriële hypertensie (HRH) gedurende een follow-upperiode van twee jaar in vergelijking met een cohort van goed gecontroleerde hypertensie. Secundaire doelstellingen: identificeer patiëntfactoren die verband houden met de aanwezigheid van HRH. Beschrijf de farmacologische aanpak van patiënten met HTAR. Ontwerp: Prospectief cohortonderzoek. Toepassingsgebied: multicenter in 8 gezondheidscentra in Madrid. Studiepopulatie: van de 12 011 patiënten met hoge bloeddruk uit 8 gezondheidscentra in Madrid, uit de quota van 40 huisartsen, zullen 667 worden onderzocht in het HTAR-cohort en 6,532 in het goed gecontroleerde HTA-cohort. Blootstellingscohort wordt verkregen van alle personen die aan de HTAR-criteria voldoen: HTA slecht onder controle ondanks het gebruik van 3 geneesmiddelen, een van hen diuretica, getest door MAPA en naleving van de behandeling. Controlecohort: gewonnen uit dezelfde populatiequota, goed gecontroleerde hypertensie in de afgelopen 6 maanden. Voor beide cohorten worden de cohorten die reeds over RKV beschikken, uitgesloten. Gegevensbron: interview met patiënten, geautomatiseerde medische geschiedenis van de primaire zorg. Variabelen: sociodemografie, aanvang van CRD, TA-controle, medicatie, diabetes Mellitus, hart- en vaatziekten. Gegevensanalyse: beschrijvende analyse, incidentiepercentages van RKV in beide cohorten, relatief risico, relatieve risicovermindering en absoluut risico. Multivariate modellen van Cox regressie. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Obiettivo principale: stimare l'eccesso di rischio di malattia renale cronica (CKD) (stadi 3-5) nelle coorti di pazienti con ipertensione arteriosa resistente (HRH) per un periodo di follow-up di due anni rispetto a una coorte di ipertesi ben controllati. Obiettivi secondari: identificare i fattori del paziente relativi alla presenza di HRH. Descrivere l'approccio farmacologico dei pazienti con HTAR. Progettazione: Studio prospettico di coorte. Ambito di applicazione: multicentro in 8 centri sanitari a Madrid. Popolazione di studio: dei 12.011 pazienti con pressione sanguigna alta da 8 centri sanitari di Madrid, dalle quote di 40 medici di famiglia, 667 saranno studiati nella coorte HTAR e 6.532 nella coorte HTA ben controllata. La coorte di esposizione è ottenuta da tutti coloro che soddisfano i criteri HTAR: HTA scarsamente controllato nonostante l'uso di 3 farmaci, uno dei quali diuretici, testato dal MAPA e aderenza al trattamento. Coorte di controllo: estratto dalle stesse quote di popolazione, ben controllato ipertesi negli ultimi 6 mesi. Per entrambe le coorti sono escluse quelle che hanno già CRD. Fonte dei dati: intervista con i pazienti, storia medica computerizzata di Primary Care. Variabili: sociodemografica, insorgenza di CRD, controllo TA, farmaci, diabete Mellitus, malattie cardiovascolari. Analisi dei dati: analisi descrittiva, tassi di incidenza della CRD in entrambe le coorti, rischio relativo, riduzione del rischio relativo e rischio assoluto. Modelli multivariati di regressione Cox. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiettivo principale: stimare l'eccesso di rischio di malattia renale cronica (CKD) (stadi 3-5) nelle coorti di pazienti con ipertensione arteriosa resistente (HRH) per un periodo di follow-up di due anni rispetto a una coorte di ipertesi ben controllati. Obiettivi secondari: identificare i fattori del paziente relativi alla presenza di HRH. Descrivere l'approccio farmacologico dei pazienti con HTAR. Progettazione: Studio prospettico di coorte. Ambito di applicazione: multicentro in 8 centri sanitari a Madrid. Popolazione di studio: dei 12.011 pazienti con pressione sanguigna alta da 8 centri sanitari di Madrid, dalle quote di 40 medici di famiglia, 667 saranno studiati nella coorte HTAR e 6.532 nella coorte HTA ben controllata. La coorte di esposizione è ottenuta da tutti coloro che soddisfano i criteri HTAR: HTA scarsamente controllato nonostante l'uso di 3 farmaci, uno dei quali diuretici, testato dal MAPA e aderenza al trattamento. Coorte di controllo: estratto dalle stesse quote di popolazione, ben controllato ipertesi negli ultimi 6 mesi. Per entrambe le coorti sono escluse quelle che hanno già CRD. Fonte dei dati: intervista con i pazienti, storia medica computerizzata di Primary Care. Variabili: sociodemografica, insorgenza di CRD, controllo TA, farmaci, diabete Mellitus, malattie cardiovascolari. Analisi dei dati: analisi descrittiva, tassi di incidenza della CRD in entrambe le coorti, rischio relativo, riduzione del rischio relativo e rischio assoluto. Modelli multivariati di regressione Cox. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiettivo principale: stimare l'eccesso di rischio di malattia renale cronica (CKD) (stadi 3-5) nelle coorti di pazienti con ipertensione arteriosa resistente (HRH) per un periodo di follow-up di due anni rispetto a una coorte di ipertesi ben controllati. Obiettivi secondari: identificare i fattori del paziente relativi alla presenza di HRH. Descrivere l'approccio farmacologico dei pazienti con HTAR. Progettazione: Studio prospettico di coorte. Ambito di applicazione: multicentro in 8 centri sanitari a Madrid. Popolazione di studio: dei 12.011 pazienti con pressione sanguigna alta da 8 centri sanitari di Madrid, dalle quote di 40 medici di famiglia, 667 saranno studiati nella coorte HTAR e 6.532 nella coorte HTA ben controllata. La coorte di esposizione è ottenuta da tutti coloro che soddisfano i criteri HTAR: HTA scarsamente controllato nonostante l'uso di 3 farmaci, uno dei quali diuretici, testato dal MAPA e aderenza al trattamento. Coorte di controllo: estratto dalle stesse quote di popolazione, ben controllato ipertesi negli ultimi 6 mesi. Per entrambe le coorti sono escluse quelle che hanno già CRD. Fonte dei dati: intervista con i pazienti, storia medica computerizzata di Primary Care. Variabili: sociodemografica, insorgenza di CRD, controllo TA, farmaci, diabete Mellitus, malattie cardiovascolari. Analisi dei dati: analisi descrittiva, tassi di incidenza della CRD in entrambe le coorti, rischio relativo, riduzione del rischio relativo e rischio assoluto. Modelli multivariati di regressione Cox. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Κύριος στόχος: εκτιμήστε τον υπερβολικό κίνδυνο χρόνιας νεφρικής νόσου (CKD) (στάδια 3-5) σε ομάδες ασθενών με ανθεκτική αρτηριακή υπέρταση (HRH) κατά τη διάρκεια περιόδου παρακολούθησης δύο ετών σε σύγκριση με μια ομάδα καλά ελεγχόμενων υπερτασικών. Δευτερεύοντες στόχοι: προσδιορισμός παραγόντων ασθενών που σχετίζονται με την παρουσία HRH. Περιγράψτε τη φαρμακολογική προσέγγιση των ασθενών με HTAR. Σχεδιασμός: Μελλοντική μελέτη κοόρτης. Πεδίο εφαρμογής: πολυκεντρικό σε 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη. Πληθυσμός μελέτης: από τους 12.011 ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση από 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη, από τις ποσοστώσεις των 40 οικογενειακών ιατρών, 667 θα μελετηθούν στην κοόρτη HTAR και 6,532 στην καλά ελεγχόμενη κοόρτη HTA. Η κοόρτη έκθεσης λαμβάνεται από όλους εκείνους που πληρούν τα κριτήρια HTAR: Η ΑΤΑ δεν ελέγχεται επαρκώς παρά τη χρήση 3 φαρμάκων, ένα από τα οποία διουρητικά, δοκιμασμένο από MAPA και την τήρηση της θεραπείας. Κοόρτη ελέγχου: προέρχεται από τις ίδιες πληθυσμιακές ποσοστώσεις, καλά ελεγχόμενο υπερτασικό τους τελευταίους 6 μήνες. Και για τις δύο ομάδες, εξαιρούνται εκείνες που έχουν ήδη ΟΚΑ. Πηγή δεδομένων: συνέντευξη με ασθενείς, μηχανογραφημένο ιατρικό ιστορικό Πρωτοβάθμιας Φροντίδας. Μεταβλητές: κοινωνιδημογραφικά, έναρξη της CRD, έλεγχος ΤΑ, φάρμακα, διαβήτης Mellitus, καρδιαγγειακές παθήσεις. Ανάλυση δεδομένων: περιγραφική ανάλυση, ποσοστά επίπτωσης της ΟΚΑ και στις δύο ομάδες, σχετικός κίνδυνος, σχετική μείωση του κινδύνου και απόλυτος κίνδυνος. Πολυμεταβλητά μοντέλα από την παλινδρόμηση Cox. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Κύριος στόχος: εκτιμήστε τον υπερβολικό κίνδυνο χρόνιας νεφρικής νόσου (CKD) (στάδια 3-5) σε ομάδες ασθενών με ανθεκτική αρτηριακή υπέρταση (HRH) κατά τη διάρκεια περιόδου παρακολούθησης δύο ετών σε σύγκριση με μια ομάδα καλά ελεγχόμενων υπερτασικών. Δευτερεύοντες στόχοι: προσδιορισμός παραγόντων ασθενών που σχετίζονται με την παρουσία HRH. Περιγράψτε τη φαρμακολογική προσέγγιση των ασθενών με HTAR. Σχεδιασμός: Μελλοντική μελέτη κοόρτης. Πεδίο εφαρμογής: πολυκεντρικό σε 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη. Πληθυσμός μελέτης: από τους 12.011 ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση από 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη, από τις ποσοστώσεις των 40 οικογενειακών ιατρών, 667 θα μελετηθούν στην κοόρτη HTAR και 6,532 στην καλά ελεγχόμενη κοόρτη HTA. Η κοόρτη έκθεσης λαμβάνεται από όλους εκείνους που πληρούν τα κριτήρια HTAR: Η ΑΤΑ δεν ελέγχεται επαρκώς παρά τη χρήση 3 φαρμάκων, ένα από τα οποία διουρητικά, δοκιμασμένο από MAPA και την τήρηση της θεραπείας. Κοόρτη ελέγχου: προέρχεται από τις ίδιες πληθυσμιακές ποσοστώσεις, καλά ελεγχόμενο υπερτασικό τους τελευταίους 6 μήνες. Και για τις δύο ομάδες, εξαιρούνται εκείνες που έχουν ήδη ΟΚΑ. Πηγή δεδομένων: συνέντευξη με ασθενείς, μηχανογραφημένο ιατρικό ιστορικό Πρωτοβάθμιας Φροντίδας. Μεταβλητές: κοινωνιδημογραφικά, έναρξη της CRD, έλεγχος ΤΑ, φάρμακα, διαβήτης Mellitus, καρδιαγγειακές παθήσεις. Ανάλυση δεδομένων: περιγραφική ανάλυση, ποσοστά επίπτωσης της ΟΚΑ και στις δύο ομάδες, σχετικός κίνδυνος, σχετική μείωση του κινδύνου και απόλυτος κίνδυνος. Πολυμεταβλητά μοντέλα από την παλινδρόμηση Cox. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Κύριος στόχος: εκτιμήστε τον υπερβολικό κίνδυνο χρόνιας νεφρικής νόσου (CKD) (στάδια 3-5) σε ομάδες ασθενών με ανθεκτική αρτηριακή υπέρταση (HRH) κατά τη διάρκεια περιόδου παρακολούθησης δύο ετών σε σύγκριση με μια ομάδα καλά ελεγχόμενων υπερτασικών. Δευτερεύοντες στόχοι: προσδιορισμός παραγόντων ασθενών που σχετίζονται με την παρουσία HRH. Περιγράψτε τη φαρμακολογική προσέγγιση των ασθενών με HTAR. Σχεδιασμός: Μελλοντική μελέτη κοόρτης. Πεδίο εφαρμογής: πολυκεντρικό σε 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη. Πληθυσμός μελέτης: από τους 12.011 ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση από 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη, από τις ποσοστώσεις των 40 οικογενειακών ιατρών, 667 θα μελετηθούν στην κοόρτη HTAR και 6,532 στην καλά ελεγχόμενη κοόρτη HTA. Η κοόρτη έκθεσης λαμβάνεται από όλους εκείνους που πληρούν τα κριτήρια HTAR: Η ΑΤΑ δεν ελέγχεται επαρκώς παρά τη χρήση 3 φαρμάκων, ένα από τα οποία διουρητικά, δοκιμασμένο από MAPA και την τήρηση της θεραπείας. Κοόρτη ελέγχου: προέρχεται από τις ίδιες πληθυσμιακές ποσοστώσεις, καλά ελεγχόμενο υπερτασικό τους τελευταίους 6 μήνες. Και για τις δύο ομάδες, εξαιρούνται εκείνες που έχουν ήδη ΟΚΑ. Πηγή δεδομένων: συνέντευξη με ασθενείς, μηχανογραφημένο ιατρικό ιστορικό Πρωτοβάθμιας Φροντίδας. Μεταβλητές: κοινωνιδημογραφικά, έναρξη της CRD, έλεγχος ΤΑ, φάρμακα, διαβήτης Mellitus, καρδιαγγειακές παθήσεις. Ανάλυση δεδομένων: περιγραφική ανάλυση, ποσοστά επίπτωσης της ΟΚΑ και στις δύο ομάδες, σχετικός κίνδυνος, σχετική μείωση του κινδύνου και απόλυτος κίνδυνος. Πολυμεταβλητά μοντέλα από την παλινδρόμηση Cox. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hovedformål: anslå den overskydende risiko for kronisk nyresygdom (CKD) (trin 3-5) hos kohorter af patienter med resistent arteriel hypertension (HRH) over en toårig opfølgningsperiode sammenlignet med en kohorte af velkontrollerede hypertensiva. Sekundære mål: identificer patientens faktorer i forbindelse med tilstedeværelsen af HRH. Beskriv den farmakologiske tilgang hos patienter med HTAR. Konstruktion: Prospektiv kohorteundersøgelse. Omfang: multicenter i 8 sundhedscentre i Madrid. Undersøgelsespopulation: af de 12.011 patienter med højt blodtryk fra 8 sundhedscentre i Madrid, fra kvoterne på 40 familielæger, vil 667 blive undersøgt i HTAR-kohorten og 6.532 i den velkontrollerede HTA-kohorte. Eksponeringskohorten skal opnås fra alle dem, der opfylder HTAR-kriterierne: MTV dårligt kontrolleret på trods af brugen af 3 lægemidler, et af dem diuretika, testet af MAPA og overholdelse af behandling. Kontrolkohorte: udvundet af de samme befolkningskvoter, velkontrolleret hypertensive i de sidste 6 måneder. For begge kohorter udelukkes dem, der allerede har kapitalkravsdirektiver. Datakilde: interview med patienter, datamatiseret sygehistorie af primær sundhedspleje. Variabler: sociodemografi, begyndelsen af CRD, TA kontrol, medicin, diabetes Mellitus, hjerte-kar-sygdom. Dataanalyse: beskrivende analyse, hyppigheden af kapitalkravsdirektivet i begge kohorter, relativ risiko, relativ risikoreduktion og absolut risiko. Multivariate modeller ved Cox regression. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hovedformål: anslå den overskydende risiko for kronisk nyresygdom (CKD) (trin 3-5) hos kohorter af patienter med resistent arteriel hypertension (HRH) over en toårig opfølgningsperiode sammenlignet med en kohorte af velkontrollerede hypertensiva. Sekundære mål: identificer patientens faktorer i forbindelse med tilstedeværelsen af HRH. Beskriv den farmakologiske tilgang hos patienter med HTAR. Konstruktion: Prospektiv kohorteundersøgelse. Omfang: multicenter i 8 sundhedscentre i Madrid. Undersøgelsespopulation: af de 12.011 patienter med højt blodtryk fra 8 sundhedscentre i Madrid, fra kvoterne på 40 familielæger, vil 667 blive undersøgt i HTAR-kohorten og 6.532 i den velkontrollerede HTA-kohorte. Eksponeringskohorten skal opnås fra alle dem, der opfylder HTAR-kriterierne: MTV dårligt kontrolleret på trods af brugen af 3 lægemidler, et af dem diuretika, testet af MAPA og overholdelse af behandling. Kontrolkohorte: udvundet af de samme befolkningskvoter, velkontrolleret hypertensive i de sidste 6 måneder. For begge kohorter udelukkes dem, der allerede har kapitalkravsdirektiver. Datakilde: interview med patienter, datamatiseret sygehistorie af primær sundhedspleje. Variabler: sociodemografi, begyndelsen af CRD, TA kontrol, medicin, diabetes Mellitus, hjerte-kar-sygdom. Dataanalyse: beskrivende analyse, hyppigheden af kapitalkravsdirektivet i begge kohorter, relativ risiko, relativ risikoreduktion og absolut risiko. Multivariate modeller ved Cox regression. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hovedformål: anslå den overskydende risiko for kronisk nyresygdom (CKD) (trin 3-5) hos kohorter af patienter med resistent arteriel hypertension (HRH) over en toårig opfølgningsperiode sammenlignet med en kohorte af velkontrollerede hypertensiva. Sekundære mål: identificer patientens faktorer i forbindelse med tilstedeværelsen af HRH. Beskriv den farmakologiske tilgang hos patienter med HTAR. Konstruktion: Prospektiv kohorteundersøgelse. Omfang: multicenter i 8 sundhedscentre i Madrid. Undersøgelsespopulation: af de 12.011 patienter med højt blodtryk fra 8 sundhedscentre i Madrid, fra kvoterne på 40 familielæger, vil 667 blive undersøgt i HTAR-kohorten og 6.532 i den velkontrollerede HTA-kohorte. Eksponeringskohorten skal opnås fra alle dem, der opfylder HTAR-kriterierne: MTV dårligt kontrolleret på trods af brugen af 3 lægemidler, et af dem diuretika, testet af MAPA og overholdelse af behandling. Kontrolkohorte: udvundet af de samme befolkningskvoter, velkontrolleret hypertensive i de sidste 6 måneder. For begge kohorter udelukkes dem, der allerede har kapitalkravsdirektiver. Datakilde: interview med patienter, datamatiseret sygehistorie af primær sundhedspleje. Variabler: sociodemografi, begyndelsen af CRD, TA kontrol, medicin, diabetes Mellitus, hjerte-kar-sygdom. Dataanalyse: beskrivende analyse, hyppigheden af kapitalkravsdirektivet i begge kohorter, relativ risiko, relativ risikoreduktion og absolut risiko. Multivariate modeller ved Cox regression. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Päätavoite: arvioidaan kroonisen munuaissairauden (CKD) (vaiheet 3–5) liiallinen riski kohorteissa potilailla, joilla on resistentti valtimoverenpainetauti (HRH) kahden vuoden seurantajakson aikana verrattuna hyvin kontrolloitujen verenpainetautien kohorttiin. Toissijaiset tavoitteet: tunnistaa potilastekijät, jotka liittyvät HRH:n esiintymiseen. Kuvailkaa HTAR-potilaiden farmakologista lähestymistapaa. Suunnittelu: Prospektiivinen kohorttitutkimus. Soveltamisala: monikeskus 8 terveyskeskuksessa Madridissa. Tutkimuspopulaatio: Madridin kahdeksasta terveyskeskuksesta 12 011 potilaasta, joilla on korkea verenpaine, 40 perhelääkäreiden kiintiöistä 667 tutkitaan HTAR-kohortissa ja 6 532 hyvin kontrolloidussa HTA-kohortissa. Altistuskohortti on saatava kaikista HTAR-kriteerit täyttävistä aineista: HTA huonosti hallinnassa huolimatta 3 lääkettä, yksi niistä diureetit, testattu MAPA ja sitoutuminen hoitoon. Ohjauskohortti: uutettu samoista väestökiintiöistä, hyvin kontrolloitu hypertensiivinen viimeisten 6 kuukauden aikana. Kumpaakin kohorttia ei lueta mukaan niihin, joilla on jo vakavaraisuusdirektiivi. Tietolähde: potilashaastattelu, perusterveydenhuollon tietokoneistettu historia. Muuttujat: sosiodemografiset tutkimukset, CRD:n alkaminen, taudin hallinta, lääkitys, Diabetes Mellitus, sydän- ja verisuonitaudit. Tietojen analysointi: kuvaileva analyysi, CRD:n esiintyvyys molemmissa kohorteissa, suhteellinen riski, suhteellinen riskin pieneneminen ja absoluuttinen riski. Multivariate malleja Cox regressio. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Päätavoite: arvioidaan kroonisen munuaissairauden (CKD) (vaiheet 3–5) liiallinen riski kohorteissa potilailla, joilla on resistentti valtimoverenpainetauti (HRH) kahden vuoden seurantajakson aikana verrattuna hyvin kontrolloitujen verenpainetautien kohorttiin. Toissijaiset tavoitteet: tunnistaa potilastekijät, jotka liittyvät HRH:n esiintymiseen. Kuvailkaa HTAR-potilaiden farmakologista lähestymistapaa. Suunnittelu: Prospektiivinen kohorttitutkimus. Soveltamisala: monikeskus 8 terveyskeskuksessa Madridissa. Tutkimuspopulaatio: Madridin kahdeksasta terveyskeskuksesta 12 011 potilaasta, joilla on korkea verenpaine, 40 perhelääkäreiden kiintiöistä 667 tutkitaan HTAR-kohortissa ja 6 532 hyvin kontrolloidussa HTA-kohortissa. Altistuskohortti on saatava kaikista HTAR-kriteerit täyttävistä aineista: HTA huonosti hallinnassa huolimatta 3 lääkettä, yksi niistä diureetit, testattu MAPA ja sitoutuminen hoitoon. Ohjauskohortti: uutettu samoista väestökiintiöistä, hyvin kontrolloitu hypertensiivinen viimeisten 6 kuukauden aikana. Kumpaakin kohorttia ei lueta mukaan niihin, joilla on jo vakavaraisuusdirektiivi. Tietolähde: potilashaastattelu, perusterveydenhuollon tietokoneistettu historia. Muuttujat: sosiodemografiset tutkimukset, CRD:n alkaminen, taudin hallinta, lääkitys, Diabetes Mellitus, sydän- ja verisuonitaudit. Tietojen analysointi: kuvaileva analyysi, CRD:n esiintyvyys molemmissa kohorteissa, suhteellinen riski, suhteellinen riskin pieneneminen ja absoluuttinen riski. Multivariate malleja Cox regressio. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Päätavoite: arvioidaan kroonisen munuaissairauden (CKD) (vaiheet 3–5) liiallinen riski kohorteissa potilailla, joilla on resistentti valtimoverenpainetauti (HRH) kahden vuoden seurantajakson aikana verrattuna hyvin kontrolloitujen verenpainetautien kohorttiin. Toissijaiset tavoitteet: tunnistaa potilastekijät, jotka liittyvät HRH:n esiintymiseen. Kuvailkaa HTAR-potilaiden farmakologista lähestymistapaa. Suunnittelu: Prospektiivinen kohorttitutkimus. Soveltamisala: monikeskus 8 terveyskeskuksessa Madridissa. Tutkimuspopulaatio: Madridin kahdeksasta terveyskeskuksesta 12 011 potilaasta, joilla on korkea verenpaine, 40 perhelääkäreiden kiintiöistä 667 tutkitaan HTAR-kohortissa ja 6 532 hyvin kontrolloidussa HTA-kohortissa. Altistuskohortti on saatava kaikista HTAR-kriteerit täyttävistä aineista: HTA huonosti hallinnassa huolimatta 3 lääkettä, yksi niistä diureetit, testattu MAPA ja sitoutuminen hoitoon. Ohjauskohortti: uutettu samoista väestökiintiöistä, hyvin kontrolloitu hypertensiivinen viimeisten 6 kuukauden aikana. Kumpaakin kohorttia ei lueta mukaan niihin, joilla on jo vakavaraisuusdirektiivi. Tietolähde: potilashaastattelu, perusterveydenhuollon tietokoneistettu historia. Muuttujat: sosiodemografiset tutkimukset, CRD:n alkaminen, taudin hallinta, lääkitys, Diabetes Mellitus, sydän- ja verisuonitaudit. Tietojen analysointi: kuvaileva analyysi, CRD:n esiintyvyys molemmissa kohorteissa, suhteellinen riski, suhteellinen riskin pieneneminen ja absoluuttinen riski. Multivariate malleja Cox regressio. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Għan ewlieni: agħmel stima tar-riskju żejjed ta’ mard kroniku tal-kliewi (CKD) (stadji 3–5) f’koorti ta’ pazjenti bi pressjoni għolja arterjali reżistenti (HRH) fuq perjodu ta’ sentejn ta’ follow-up meta mqabbel ma’ koorti ta’ ipertensivi kkontrollati tajjeb. Għanijiet sekondarji: identifika l-fatturi tal-pazjent relatati mal-preżenza ta’ HRH. Iddeskrivi l-metodu farmakoloġiku ta’ pazjenti b’HTAR. Disinn: Studju prospettiv ta’ koorti. Kamp ta’ applikazzjoni: multiċentri fi 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid. Popolazzjoni ta’ studju: mit-12,011 pazjent bi pressjoni tad-demm għolja minn 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid, mill-kwoti ta’ 40 tobba tal-familja, 667 se jiġu studjati fil-koorti HTAR u 6,532 fil-koorti HTA kkontrollat sew. Il-koorti ta’ espożizzjoni għandu jinkiseb minn dawk kollha li jissodisfaw il-kriterji HTAR: HTA mhux ikkontrollata tajjeb minkejja l-użu ta’ 3 mediċini, wieħed minnhom id-dijuretiċi, ittestjati minn MAPA u l-aderenza għall-kura. Koorti ta’ kontroll: estratt mill-istess kwoti tal-popolazzjoni, bi pressjoni għolja kkontrollata tajjeb f’dawn l-aħħar 6 xhur. Għaż-żewġ koorti, dawk li diġà għandhom CRD għandhom jiġu esklużi. Sors ta’ data: intervista mal-pazjenti, storja medika kompjuterizzata tal-Kura Primarja. Varjabbli: soċjodemografiċi, bidu ta’ CRD, kontroll TA, medikazzjoni, Diabetes Mellitus, mard kardjovaskulari. Analiżi tad-data: analiżi deskrittiva, rati ta’ inċidenza ta’ CRD fiż-żewġ koorti, riskju relattiv, tnaqqis tar-riskju relattiv u riskju assolut. Mudelli multivarjati b’rigressjoni ta’ Cox. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Għan ewlieni: agħmel stima tar-riskju żejjed ta’ mard kroniku tal-kliewi (CKD) (stadji 3–5) f’koorti ta’ pazjenti bi pressjoni għolja arterjali reżistenti (HRH) fuq perjodu ta’ sentejn ta’ follow-up meta mqabbel ma’ koorti ta’ ipertensivi kkontrollati tajjeb. Għanijiet sekondarji: identifika l-fatturi tal-pazjent relatati mal-preżenza ta’ HRH. Iddeskrivi l-metodu farmakoloġiku ta’ pazjenti b’HTAR. Disinn: Studju prospettiv ta’ koorti. Kamp ta’ applikazzjoni: multiċentri fi 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid. Popolazzjoni ta’ studju: mit-12,011 pazjent bi pressjoni tad-demm għolja minn 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid, mill-kwoti ta’ 40 tobba tal-familja, 667 se jiġu studjati fil-koorti HTAR u 6,532 fil-koorti HTA kkontrollat sew. Il-koorti ta’ espożizzjoni għandu jinkiseb minn dawk kollha li jissodisfaw il-kriterji HTAR: HTA mhux ikkontrollata tajjeb minkejja l-użu ta’ 3 mediċini, wieħed minnhom id-dijuretiċi, ittestjati minn MAPA u l-aderenza għall-kura. Koorti ta’ kontroll: estratt mill-istess kwoti tal-popolazzjoni, bi pressjoni għolja kkontrollata tajjeb f’dawn l-aħħar 6 xhur. Għaż-żewġ koorti, dawk li diġà għandhom CRD għandhom jiġu esklużi. Sors ta’ data: intervista mal-pazjenti, storja medika kompjuterizzata tal-Kura Primarja. Varjabbli: soċjodemografiċi, bidu ta’ CRD, kontroll TA, medikazzjoni, Diabetes Mellitus, mard kardjovaskulari. Analiżi tad-data: analiżi deskrittiva, rati ta’ inċidenza ta’ CRD fiż-żewġ koorti, riskju relattiv, tnaqqis tar-riskju relattiv u riskju assolut. Mudelli multivarjati b’rigressjoni ta’ Cox. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Għan ewlieni: agħmel stima tar-riskju żejjed ta’ mard kroniku tal-kliewi (CKD) (stadji 3–5) f’koorti ta’ pazjenti bi pressjoni għolja arterjali reżistenti (HRH) fuq perjodu ta’ sentejn ta’ follow-up meta mqabbel ma’ koorti ta’ ipertensivi kkontrollati tajjeb. Għanijiet sekondarji: identifika l-fatturi tal-pazjent relatati mal-preżenza ta’ HRH. Iddeskrivi l-metodu farmakoloġiku ta’ pazjenti b’HTAR. Disinn: Studju prospettiv ta’ koorti. Kamp ta’ applikazzjoni: multiċentri fi 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid. Popolazzjoni ta’ studju: mit-12,011 pazjent bi pressjoni tad-demm għolja minn 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid, mill-kwoti ta’ 40 tobba tal-familja, 667 se jiġu studjati fil-koorti HTAR u 6,532 fil-koorti HTA kkontrollat sew. Il-koorti ta’ espożizzjoni għandu jinkiseb minn dawk kollha li jissodisfaw il-kriterji HTAR: HTA mhux ikkontrollata tajjeb minkejja l-użu ta’ 3 mediċini, wieħed minnhom id-dijuretiċi, ittestjati minn MAPA u l-aderenza għall-kura. Koorti ta’ kontroll: estratt mill-istess kwoti tal-popolazzjoni, bi pressjoni għolja kkontrollata tajjeb f’dawn l-aħħar 6 xhur. Għaż-żewġ koorti, dawk li diġà għandhom CRD għandhom jiġu esklużi. Sors ta’ data: intervista mal-pazjenti, storja medika kompjuterizzata tal-Kura Primarja. Varjabbli: soċjodemografiċi, bidu ta’ CRD, kontroll TA, medikazzjoni, Diabetes Mellitus, mard kardjovaskulari. Analiżi tad-data: analiżi deskrittiva, rati ta’ inċidenza ta’ CRD fiż-żewġ koorti, riskju relattiv, tnaqqis tar-riskju relattiv u riskju assolut. Mudelli multivarjati b’rigressjoni ta’ Cox. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Galvenais mērķis: divu gadu novērošanas periodā novērtējiet pārmērīgu hroniskas nieru slimības (HNS) risku (3.–5. stadija) pacientu ar rezistentu arteriālu hipertensiju (HH) grupā, salīdzinot ar labi kontrolētu hipertensiju. Sekundārie mērķi: noteikt pacientu faktorus, kas saistīti ar HRH klātbūtni. Aprakstiet farmakoloģisko pieeju pacientiem ar HTAR. Dizains: Prospektīvs kohortas pētījums. Darbības joma: multicentri 8 veselības centros Madridē. Pētījuma populācija: no 12 011 pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu no 8 veselības centriem Madridē, no 40 ģimenes ārstu kvotām 667 tiks pētīti HTAR kohortā un 6532 labi kontrolētajā HTA kohortā. Iedarbības kohortu iegūst no visiem tiem, kas atbilst HTAR kritērijiem: HTA vāji kontrolē, neskatoties uz 3 zāļu lietošanu, no kurām viena ir diurētiskie līdzekļi, ko pārbauda MAPA un ievēro ārstēšanu. Kontroles grupa: iegūts no tām pašām iedzīvotāju kvotām, labi kontrolēta hipertensija pēdējos 6 mēnešos. Attiecībā uz abām kohortām izslēdz tās kohortas, kurām jau ir Kapitāla prasību direktīva. Datu avots: intervija ar pacientiem, datorizēta primārās aprūpes vēsture. Mainīgie lielumi: sociodemogrāfija, CRD sākums, TA kontrole, medikamenti, diabēts Mellitus, sirds un asinsvadu slimības. Datu analīze: aprakstoša analīze, CRD sastopamība abās grupās, relatīvais risks, relatīvais riska samazinājums un absolūtais risks. Daudzveidīgi modeļi pēc Cox regresijas. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Galvenais mērķis: divu gadu novērošanas periodā novērtējiet pārmērīgu hroniskas nieru slimības (HNS) risku (3.–5. stadija) pacientu ar rezistentu arteriālu hipertensiju (HH) grupā, salīdzinot ar labi kontrolētu hipertensiju. Sekundārie mērķi: noteikt pacientu faktorus, kas saistīti ar HRH klātbūtni. Aprakstiet farmakoloģisko pieeju pacientiem ar HTAR. Dizains: Prospektīvs kohortas pētījums. Darbības joma: multicentri 8 veselības centros Madridē. Pētījuma populācija: no 12 011 pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu no 8 veselības centriem Madridē, no 40 ģimenes ārstu kvotām 667 tiks pētīti HTAR kohortā un 6532 labi kontrolētajā HTA kohortā. Iedarbības kohortu iegūst no visiem tiem, kas atbilst HTAR kritērijiem: HTA vāji kontrolē, neskatoties uz 3 zāļu lietošanu, no kurām viena ir diurētiskie līdzekļi, ko pārbauda MAPA un ievēro ārstēšanu. Kontroles grupa: iegūts no tām pašām iedzīvotāju kvotām, labi kontrolēta hipertensija pēdējos 6 mēnešos. Attiecībā uz abām kohortām izslēdz tās kohortas, kurām jau ir Kapitāla prasību direktīva. Datu avots: intervija ar pacientiem, datorizēta primārās aprūpes vēsture. Mainīgie lielumi: sociodemogrāfija, CRD sākums, TA kontrole, medikamenti, diabēts Mellitus, sirds un asinsvadu slimības. Datu analīze: aprakstoša analīze, CRD sastopamība abās grupās, relatīvais risks, relatīvais riska samazinājums un absolūtais risks. Daudzveidīgi modeļi pēc Cox regresijas. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Galvenais mērķis: divu gadu novērošanas periodā novērtējiet pārmērīgu hroniskas nieru slimības (HNS) risku (3.–5. stadija) pacientu ar rezistentu arteriālu hipertensiju (HH) grupā, salīdzinot ar labi kontrolētu hipertensiju. Sekundārie mērķi: noteikt pacientu faktorus, kas saistīti ar HRH klātbūtni. Aprakstiet farmakoloģisko pieeju pacientiem ar HTAR. Dizains: Prospektīvs kohortas pētījums. Darbības joma: multicentri 8 veselības centros Madridē. Pētījuma populācija: no 12 011 pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu no 8 veselības centriem Madridē, no 40 ģimenes ārstu kvotām 667 tiks pētīti HTAR kohortā un 6532 labi kontrolētajā HTA kohortā. Iedarbības kohortu iegūst no visiem tiem, kas atbilst HTAR kritērijiem: HTA vāji kontrolē, neskatoties uz 3 zāļu lietošanu, no kurām viena ir diurētiskie līdzekļi, ko pārbauda MAPA un ievēro ārstēšanu. Kontroles grupa: iegūts no tām pašām iedzīvotāju kvotām, labi kontrolēta hipertensija pēdējos 6 mēnešos. Attiecībā uz abām kohortām izslēdz tās kohortas, kurām jau ir Kapitāla prasību direktīva. Datu avots: intervija ar pacientiem, datorizēta primārās aprūpes vēsture. Mainīgie lielumi: sociodemogrāfija, CRD sākums, TA kontrole, medikamenti, diabēts Mellitus, sirds un asinsvadu slimības. Datu analīze: aprakstoša analīze, CRD sastopamība abās grupās, relatīvais risks, relatīvais riska samazinājums un absolūtais risks. Daudzveidīgi modeļi pēc Cox regresijas. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hlavný cieľ: odhadnúť nadmerné riziko chronického ochorenia obličiek (CKD) (štádiá 3 – 5) v kohortách pacientov s rezistentnou arteriálnou hypertenziou (HRH) počas dvojročného obdobia sledovania v porovnaní s kohortou dobre kontrolovaných hypertenzív. Sekundárne ciele: identifikujte pacientske faktory súvisiace s prítomnosťou HRH. Opíšte farmakologický prístup pacientov s HTAR. Dizajn: Perspektívna kohortná štúdia. Rozsah pôsobnosti: multicentrum v 8 zdravotníckych centrách v Madride. Populácia v štúdii: z 12 011 pacientov s vysokým krvným tlakom z 8 zdravotných centier v Madride, z kvót 40 rodinných lekárov, bude 667 študovaných v HTAR kohorte a 6,532 v dobre kontrolovanej HTA kohorte. Kohorta expozície sa získava od všetkých tých, ktorí spĺňajú kritériá HTAR: HTA zle kontrolovaná napriek užívaniu 3 liekov, jeden z nich diuretiká, testované MAPA a dodržiavanie liečby. Kontrolná kohorta: vyňatý z rovnakých populačných kvót, dobre kontrolovaný hypertenzívny za posledných 6 mesiacov. V prípade oboch skupín sa vylúčia tie skupiny, ktoré už majú CRD. Zdroj údajov: rozhovor s pacientmi, počítačová anamnéza primárnej starostlivosti. Premenné: sociodemografia, nástup CRD, kontrola TA, lieky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulárne ochorenie. Analýza údajov: opisná analýza, miery výskytu CRD v oboch kohortách, relatívne riziko, zníženie relatívneho rizika a absolútne riziko. Multivariate modely podľa Cox regresie. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hlavný cieľ: odhadnúť nadmerné riziko chronického ochorenia obličiek (CKD) (štádiá 3 – 5) v kohortách pacientov s rezistentnou arteriálnou hypertenziou (HRH) počas dvojročného obdobia sledovania v porovnaní s kohortou dobre kontrolovaných hypertenzív. Sekundárne ciele: identifikujte pacientske faktory súvisiace s prítomnosťou HRH. Opíšte farmakologický prístup pacientov s HTAR. Dizajn: Perspektívna kohortná štúdia. Rozsah pôsobnosti: multicentrum v 8 zdravotníckych centrách v Madride. Populácia v štúdii: z 12 011 pacientov s vysokým krvným tlakom z 8 zdravotných centier v Madride, z kvót 40 rodinných lekárov, bude 667 študovaných v HTAR kohorte a 6,532 v dobre kontrolovanej HTA kohorte. Kohorta expozície sa získava od všetkých tých, ktorí spĺňajú kritériá HTAR: HTA zle kontrolovaná napriek užívaniu 3 liekov, jeden z nich diuretiká, testované MAPA a dodržiavanie liečby. Kontrolná kohorta: vyňatý z rovnakých populačných kvót, dobre kontrolovaný hypertenzívny za posledných 6 mesiacov. V prípade oboch skupín sa vylúčia tie skupiny, ktoré už majú CRD. Zdroj údajov: rozhovor s pacientmi, počítačová anamnéza primárnej starostlivosti. Premenné: sociodemografia, nástup CRD, kontrola TA, lieky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulárne ochorenie. Analýza údajov: opisná analýza, miery výskytu CRD v oboch kohortách, relatívne riziko, zníženie relatívneho rizika a absolútne riziko. Multivariate modely podľa Cox regresie. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hlavný cieľ: odhadnúť nadmerné riziko chronického ochorenia obličiek (CKD) (štádiá 3 – 5) v kohortách pacientov s rezistentnou arteriálnou hypertenziou (HRH) počas dvojročného obdobia sledovania v porovnaní s kohortou dobre kontrolovaných hypertenzív. Sekundárne ciele: identifikujte pacientske faktory súvisiace s prítomnosťou HRH. Opíšte farmakologický prístup pacientov s HTAR. Dizajn: Perspektívna kohortná štúdia. Rozsah pôsobnosti: multicentrum v 8 zdravotníckych centrách v Madride. Populácia v štúdii: z 12 011 pacientov s vysokým krvným tlakom z 8 zdravotných centier v Madride, z kvót 40 rodinných lekárov, bude 667 študovaných v HTAR kohorte a 6,532 v dobre kontrolovanej HTA kohorte. Kohorta expozície sa získava od všetkých tých, ktorí spĺňajú kritériá HTAR: HTA zle kontrolovaná napriek užívaniu 3 liekov, jeden z nich diuretiká, testované MAPA a dodržiavanie liečby. Kontrolná kohorta: vyňatý z rovnakých populačných kvót, dobre kontrolovaný hypertenzívny za posledných 6 mesiacov. V prípade oboch skupín sa vylúčia tie skupiny, ktoré už majú CRD. Zdroj údajov: rozhovor s pacientmi, počítačová anamnéza primárnej starostlivosti. Premenné: sociodemografia, nástup CRD, kontrola TA, lieky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulárne ochorenie. Analýza údajov: opisná analýza, miery výskytu CRD v oboch kohortách, relatívne riziko, zníženie relatívneho rizika a absolútne riziko. Multivariate modely podľa Cox regresie. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Príomhchuspóir: meastachán a dhéanamh ar an riosca iomarcach a bhaineann le galar duáin ainsealach (CKD) (céimeanna 3-5) i gcohóirt othar a bhfuil Hipirtheannas artaireach frithsheasmhach (HRH) acu thar thréimhse leantach dhá bhliain i gcomparáid le cohórt de hipirtheannas dea-rialaithe. Cuspóirí tánaisteacha: tosca othar a bhaineann le láithreacht HRH a shainaithint. Déan cur síos ar chur chuige cógaseolaíoch na n-othar a bhfuil HTAR acu. Dearadh: Staidéar féideartha cohórt. Raon feidhme: multicenter i 8 ionaid sláinte i Maidrid. Daonra an staidéir: as an 12,011 othar a bhfuil brú fola ard acu ó 8 n-ionad sláinte i Maidrid, ó chuótaí 40 lianna teaghlaigh, déanfar staidéar ar 667 sa chohórt HTAR agus 6,532 sa chohórt HTA dea-rialaithe. Gheofar cohórt nochta ó gach duine a chomhlíonann critéir HTAR: HTA rialú go dona in ainneoin an úsáid a bhaint as 3 drugaí, ceann acu diuretics, tástáil ag MAPA agus cloí le cóireáil. Cohórt rialaithe: bainte as na cuótaí daonra céanna, hipirtheannach dea-rialaithe le 6 mhí anuas. I gcás an dá chohórt, eisiafar iad siúd a bhfuil CRD acu cheana féin. Foinse na sonraí: agallamh le hothair, stair leighis ríomhairithe Cúram Príomhúil. Athróga: sociodemographics, tús CRD, rialú TA, cógais, Diaibéiteas Mellitus, galar cardashoithíoch. Anailís sonraí: anailís thuairisciúil, rátaí minicíochta CRD sa dá chohórt, riosca coibhneasta, laghdú riosca coibhneasta agus dearbhphriacal. Samhlacha multivariate ag cúlchéimniú Cox. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Príomhchuspóir: meastachán a dhéanamh ar an riosca iomarcach a bhaineann le galar duáin ainsealach (CKD) (céimeanna 3-5) i gcohóirt othar a bhfuil Hipirtheannas artaireach frithsheasmhach (HRH) acu thar thréimhse leantach dhá bhliain i gcomparáid le cohórt de hipirtheannas dea-rialaithe. Cuspóirí tánaisteacha: tosca othar a bhaineann le láithreacht HRH a shainaithint. Déan cur síos ar chur chuige cógaseolaíoch na n-othar a bhfuil HTAR acu. Dearadh: Staidéar féideartha cohórt. Raon feidhme: multicenter i 8 ionaid sláinte i Maidrid. Daonra an staidéir: as an 12,011 othar a bhfuil brú fola ard acu ó 8 n-ionad sláinte i Maidrid, ó chuótaí 40 lianna teaghlaigh, déanfar staidéar ar 667 sa chohórt HTAR agus 6,532 sa chohórt HTA dea-rialaithe. Gheofar cohórt nochta ó gach duine a chomhlíonann critéir HTAR: HTA rialú go dona in ainneoin an úsáid a bhaint as 3 drugaí, ceann acu diuretics, tástáil ag MAPA agus cloí le cóireáil. Cohórt rialaithe: bainte as na cuótaí daonra céanna, hipirtheannach dea-rialaithe le 6 mhí anuas. I gcás an dá chohórt, eisiafar iad siúd a bhfuil CRD acu cheana féin. Foinse na sonraí: agallamh le hothair, stair leighis ríomhairithe Cúram Príomhúil. Athróga: sociodemographics, tús CRD, rialú TA, cógais, Diaibéiteas Mellitus, galar cardashoithíoch. Anailís sonraí: anailís thuairisciúil, rátaí minicíochta CRD sa dá chohórt, riosca coibhneasta, laghdú riosca coibhneasta agus dearbhphriacal. Samhlacha multivariate ag cúlchéimniú Cox. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Príomhchuspóir: meastachán a dhéanamh ar an riosca iomarcach a bhaineann le galar duáin ainsealach (CKD) (céimeanna 3-5) i gcohóirt othar a bhfuil Hipirtheannas artaireach frithsheasmhach (HRH) acu thar thréimhse leantach dhá bhliain i gcomparáid le cohórt de hipirtheannas dea-rialaithe. Cuspóirí tánaisteacha: tosca othar a bhaineann le láithreacht HRH a shainaithint. Déan cur síos ar chur chuige cógaseolaíoch na n-othar a bhfuil HTAR acu. Dearadh: Staidéar féideartha cohórt. Raon feidhme: multicenter i 8 ionaid sláinte i Maidrid. Daonra an staidéir: as an 12,011 othar a bhfuil brú fola ard acu ó 8 n-ionad sláinte i Maidrid, ó chuótaí 40 lianna teaghlaigh, déanfar staidéar ar 667 sa chohórt HTAR agus 6,532 sa chohórt HTA dea-rialaithe. Gheofar cohórt nochta ó gach duine a chomhlíonann critéir HTAR: HTA rialú go dona in ainneoin an úsáid a bhaint as 3 drugaí, ceann acu diuretics, tástáil ag MAPA agus cloí le cóireáil. Cohórt rialaithe: bainte as na cuótaí daonra céanna, hipirtheannach dea-rialaithe le 6 mhí anuas. I gcás an dá chohórt, eisiafar iad siúd a bhfuil CRD acu cheana féin. Foinse na sonraí: agallamh le hothair, stair leighis ríomhairithe Cúram Príomhúil. Athróga: sociodemographics, tús CRD, rialú TA, cógais, Diaibéiteas Mellitus, galar cardashoithíoch. Anailís sonraí: anailís thuairisciúil, rátaí minicíochta CRD sa dá chohórt, riosca coibhneasta, laghdú riosca coibhneasta agus dearbhphriacal. Samhlacha multivariate ag cúlchéimniú Cox. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Hlavní cíl: odhadněte nadměrné riziko chronického onemocnění ledvin (CKD) (stupně 3–5) u kohort pacientů s rezistentní arteriální hypertenzí (HRH) po dobu dvou let sledování ve srovnání s kohortou dobře kontrolovaných hypertenzí. Sekundární cíle: identifikovat faktory pacienta související s přítomností HRH. Popište farmakologický přístup pacientů s HTAR. Návrh: Prospektivní kohortní studie. Oblast působnosti: multicentrum v 8 zdravotních centrech v Madridu. Populace ve studii: z 12 011 pacientů s vysokým krevním tlakem z 8 zdravotních středisek v Madridu, z kvót 40 rodinných lékařů, bude 667 studováno v kohortě HTAR a 6,532 v dobře kontrolované kohortě HTA. Kohorta expozice se získá ze všech osob, které splňují kritéria HTAR: HTA špatně kontrolované navzdory použití 3 léků, z nichž jedna je diuretika, testována MAPA a dodržování léčby. Kontrolní kohorta: získané ze stejných populačních kvót, dobře kontrolované hypertenze za posledních 6 měsíců. U obou kohort se vyloučí ty, které již mají směrnici o kapitálových požadavcích. Zdroj údajů: rozhovor s pacienty, počítačová anamnéza primární péče. Proměnné: sociodemografie, nástup CRD, kontrola TA, léky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulární onemocnění. Analýza údajů: popisná analýza, míra výskytu CRD v obou kohortách, relativní riziko, relativní snížení rizika a absolutní riziko. Vícerozměrné modely podle Cox regrese. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Hlavní cíl: odhadněte nadměrné riziko chronického onemocnění ledvin (CKD) (stupně 3–5) u kohort pacientů s rezistentní arteriální hypertenzí (HRH) po dobu dvou let sledování ve srovnání s kohortou dobře kontrolovaných hypertenzí. Sekundární cíle: identifikovat faktory pacienta související s přítomností HRH. Popište farmakologický přístup pacientů s HTAR. Návrh: Prospektivní kohortní studie. Oblast působnosti: multicentrum v 8 zdravotních centrech v Madridu. Populace ve studii: z 12 011 pacientů s vysokým krevním tlakem z 8 zdravotních středisek v Madridu, z kvót 40 rodinných lékařů, bude 667 studováno v kohortě HTAR a 6,532 v dobře kontrolované kohortě HTA. Kohorta expozice se získá ze všech osob, které splňují kritéria HTAR: HTA špatně kontrolované navzdory použití 3 léků, z nichž jedna je diuretika, testována MAPA a dodržování léčby. Kontrolní kohorta: získané ze stejných populačních kvót, dobře kontrolované hypertenze za posledních 6 měsíců. U obou kohort se vyloučí ty, které již mají směrnici o kapitálových požadavcích. Zdroj údajů: rozhovor s pacienty, počítačová anamnéza primární péče. Proměnné: sociodemografie, nástup CRD, kontrola TA, léky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulární onemocnění. Analýza údajů: popisná analýza, míra výskytu CRD v obou kohortách, relativní riziko, relativní snížení rizika a absolutní riziko. Vícerozměrné modely podle Cox regrese. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Hlavní cíl: odhadněte nadměrné riziko chronického onemocnění ledvin (CKD) (stupně 3–5) u kohort pacientů s rezistentní arteriální hypertenzí (HRH) po dobu dvou let sledování ve srovnání s kohortou dobře kontrolovaných hypertenzí. Sekundární cíle: identifikovat faktory pacienta související s přítomností HRH. Popište farmakologický přístup pacientů s HTAR. Návrh: Prospektivní kohortní studie. Oblast působnosti: multicentrum v 8 zdravotních centrech v Madridu. Populace ve studii: z 12 011 pacientů s vysokým krevním tlakem z 8 zdravotních středisek v Madridu, z kvót 40 rodinných lékařů, bude 667 studováno v kohortě HTAR a 6,532 v dobře kontrolované kohortě HTA. Kohorta expozice se získá ze všech osob, které splňují kritéria HTAR: HTA špatně kontrolované navzdory použití 3 léků, z nichž jedna je diuretika, testována MAPA a dodržování léčby. Kontrolní kohorta: získané ze stejných populačních kvót, dobře kontrolované hypertenze za posledních 6 měsíců. U obou kohort se vyloučí ty, které již mají směrnici o kapitálových požadavcích. Zdroj údajů: rozhovor s pacienty, počítačová anamnéza primární péče. Proměnné: sociodemografie, nástup CRD, kontrola TA, léky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulární onemocnění. Analýza údajů: popisná analýza, míra výskytu CRD v obou kohortách, relativní riziko, relativní snížení rizika a absolutní riziko. Vícerozměrné modely podle Cox regrese. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Objetivo principal: estimar o risco excessivo de doença renal crónica (DRC) (fases 3-5) em coortes de doentes com hipertensão arterial resistente (HAR) durante um período de acompanhamento de dois anos em comparação com uma coorte de hipertensos bem controlados. Objetivos secundários: identificar os factores do doente relacionados com a presença de HRH. Descrever a abordagem farmacológica de doentes com HTAR. Conceção: Estudo prospetivo de coorte. Âmbito de aplicação: multicêntrico em 8 centros de saúde em Madrid. População do estudo: Dos 12.011 doentes com pressão arterial elevada de 8 centros de saúde de Madrid, das quotas de 40 médicos de família, 667 serão estudados na coorte HTAR e 6.532 na coorte HTA bem controlada. A coorte de exposição deve ser obtida a partir de todos os que satisfaçam os critérios HTAR: ATS mal controlada apesar do uso de 3 fármacos, um deles diuréticos, testado pelo MAPA e adesão ao tratamento. Coorte de controlo: extraídos das mesmas quotas populacionais, hipertensos bem controlados nos últimos 6 meses. Para ambas as coortes, devem ser excluídas as que já têm CRD. Fonte dos dados: entrevista com doentes, historial médico informatizado dos cuidados primários. Variáveis: sociodemografia, início da DRC, controlo da AT, medicação, Diabetes Mellitus, doença cardiovascular. Análise dos dados: análise descritiva, taxas de incidência de CRD em ambas as coortes, risco relativo, redução do risco relativo e risco absoluto. Modelos multivariados por regressão de Cox. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Objetivo principal: estimar o risco excessivo de doença renal crónica (DRC) (fases 3-5) em coortes de doentes com hipertensão arterial resistente (HAR) durante um período de acompanhamento de dois anos em comparação com uma coorte de hipertensos bem controlados. Objetivos secundários: identificar os factores do doente relacionados com a presença de HRH. Descrever a abordagem farmacológica de doentes com HTAR. Conceção: Estudo prospetivo de coorte. Âmbito de aplicação: multicêntrico em 8 centros de saúde em Madrid. População do estudo: Dos 12.011 doentes com pressão arterial elevada de 8 centros de saúde de Madrid, das quotas de 40 médicos de família, 667 serão estudados na coorte HTAR e 6.532 na coorte HTA bem controlada. A coorte de exposição deve ser obtida a partir de todos os que satisfaçam os critérios HTAR: ATS mal controlada apesar do uso de 3 fármacos, um deles diuréticos, testado pelo MAPA e adesão ao tratamento. Coorte de controlo: extraídos das mesmas quotas populacionais, hipertensos bem controlados nos últimos 6 meses. Para ambas as coortes, devem ser excluídas as que já têm CRD. Fonte dos dados: entrevista com doentes, historial médico informatizado dos cuidados primários. Variáveis: sociodemografia, início da DRC, controlo da AT, medicação, Diabetes Mellitus, doença cardiovascular. Análise dos dados: análise descritiva, taxas de incidência de CRD em ambas as coortes, risco relativo, redução do risco relativo e risco absoluto. Modelos multivariados por regressão de Cox. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Objetivo principal: estimar o risco excessivo de doença renal crónica (DRC) (fases 3-5) em coortes de doentes com hipertensão arterial resistente (HAR) durante um período de acompanhamento de dois anos em comparação com uma coorte de hipertensos bem controlados. Objetivos secundários: identificar os factores do doente relacionados com a presença de HRH. Descrever a abordagem farmacológica de doentes com HTAR. Conceção: Estudo prospetivo de coorte. Âmbito de aplicação: multicêntrico em 8 centros de saúde em Madrid. População do estudo: Dos 12.011 doentes com pressão arterial elevada de 8 centros de saúde de Madrid, das quotas de 40 médicos de família, 667 serão estudados na coorte HTAR e 6.532 na coorte HTA bem controlada. A coorte de exposição deve ser obtida a partir de todos os que satisfaçam os critérios HTAR: ATS mal controlada apesar do uso de 3 fármacos, um deles diuréticos, testado pelo MAPA e adesão ao tratamento. Coorte de controlo: extraídos das mesmas quotas populacionais, hipertensos bem controlados nos últimos 6 meses. Para ambas as coortes, devem ser excluídas as que já têm CRD. Fonte dos dados: entrevista com doentes, historial médico informatizado dos cuidados primários. Variáveis: sociodemografia, início da DRC, controlo da AT, medicação, Diabetes Mellitus, doença cardiovascular. Análise dos dados: análise descritiva, taxas de incidência de CRD em ambas as coortes, risco relativo, redução do risco relativo e risco absoluto. Modelos multivariados por regressão de Cox. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Peamine eesmärk: hinnata kroonilise neeruhaiguse (CKD) (3.–5. etapp) liigset riski resistentse arteriaalse hüpertensiooniga (HRH) patsientide kohortides kaheaastase jälgimisperioodi jooksul võrreldes hästi kontrollitud hüpertensiivide kohordiga. Teisesed eesmärgid: teha kindlaks HRH olemasoluga seotud patsienditegurid. Kirjeldage HTAR-iga patsientide farmakoloogilist lähenemist. Kujundus: Prospektiivne kohortuuring. Reguleerimisala: mitmekeskuseline 8 tervisekeskuses Madridis. Uuringupopulatsioon: Madridi 8 tervisekeskuse 12,011 patsiendist, kellel on 40 perearsti kvoodid, uuritakse HTAR kohordis 667 ja hästi kontrollitud HTA kohordis 6532 patsienti. Kokkupuutekohort saadakse kõigist neist, mis vastavad HTAR-kriteeriumidele: HTA halvasti kontrollitud vaatamata 3 ravimit, üks neist diureetikumid, testitud MAPA ja ravist kinnipidamist. Kontrollkohort: saadud samadest populatsioonikvootidest, mis on viimase kuue kuu jooksul hästi kontrollitud hüpertensiivsed. Mõlema kohordi puhul jäetakse välja need, millel juba on kapitalinõuete direktiiv. Andmeallikas: intervjuu patsientidega, infotehnoloogiline anamneesi esmatasandi ravi kohta. Muutujad: sotsiodemograafia, CRD algus, TA kontroll, ravimid, diabeet Mellitus, südame-veresoonkonna haigused. Andmete analüüs: kirjeldav analüüs, kapitalinõuete direktiivi esinemissagedus mõlemas kohordis, suhteline risk, suhtelise riski vähenemine ja absoluutne risk. Mitme muutujaga mudelid Coxi regressiooni järgi. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Peamine eesmärk: hinnata kroonilise neeruhaiguse (CKD) (3.–5. etapp) liigset riski resistentse arteriaalse hüpertensiooniga (HRH) patsientide kohortides kaheaastase jälgimisperioodi jooksul võrreldes hästi kontrollitud hüpertensiivide kohordiga. Teisesed eesmärgid: teha kindlaks HRH olemasoluga seotud patsienditegurid. Kirjeldage HTAR-iga patsientide farmakoloogilist lähenemist. Kujundus: Prospektiivne kohortuuring. Reguleerimisala: mitmekeskuseline 8 tervisekeskuses Madridis. Uuringupopulatsioon: Madridi 8 tervisekeskuse 12,011 patsiendist, kellel on 40 perearsti kvoodid, uuritakse HTAR kohordis 667 ja hästi kontrollitud HTA kohordis 6532 patsienti. Kokkupuutekohort saadakse kõigist neist, mis vastavad HTAR-kriteeriumidele: HTA halvasti kontrollitud vaatamata 3 ravimit, üks neist diureetikumid, testitud MAPA ja ravist kinnipidamist. Kontrollkohort: saadud samadest populatsioonikvootidest, mis on viimase kuue kuu jooksul hästi kontrollitud hüpertensiivsed. Mõlema kohordi puhul jäetakse välja need, millel juba on kapitalinõuete direktiiv. Andmeallikas: intervjuu patsientidega, infotehnoloogiline anamneesi esmatasandi ravi kohta. Muutujad: sotsiodemograafia, CRD algus, TA kontroll, ravimid, diabeet Mellitus, südame-veresoonkonna haigused. Andmete analüüs: kirjeldav analüüs, kapitalinõuete direktiivi esinemissagedus mõlemas kohordis, suhteline risk, suhtelise riski vähenemine ja absoluutne risk. Mitme muutujaga mudelid Coxi regressiooni järgi. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Peamine eesmärk: hinnata kroonilise neeruhaiguse (CKD) (3.–5. etapp) liigset riski resistentse arteriaalse hüpertensiooniga (HRH) patsientide kohortides kaheaastase jälgimisperioodi jooksul võrreldes hästi kontrollitud hüpertensiivide kohordiga. Teisesed eesmärgid: teha kindlaks HRH olemasoluga seotud patsienditegurid. Kirjeldage HTAR-iga patsientide farmakoloogilist lähenemist. Kujundus: Prospektiivne kohortuuring. Reguleerimisala: mitmekeskuseline 8 tervisekeskuses Madridis. Uuringupopulatsioon: Madridi 8 tervisekeskuse 12,011 patsiendist, kellel on 40 perearsti kvoodid, uuritakse HTAR kohordis 667 ja hästi kontrollitud HTA kohordis 6532 patsienti. Kokkupuutekohort saadakse kõigist neist, mis vastavad HTAR-kriteeriumidele: HTA halvasti kontrollitud vaatamata 3 ravimit, üks neist diureetikumid, testitud MAPA ja ravist kinnipidamist. Kontrollkohort: saadud samadest populatsioonikvootidest, mis on viimase kuue kuu jooksul hästi kontrollitud hüpertensiivsed. Mõlema kohordi puhul jäetakse välja need, millel juba on kapitalinõuete direktiiv. Andmeallikas: intervjuu patsientidega, infotehnoloogiline anamneesi esmatasandi ravi kohta. Muutujad: sotsiodemograafia, CRD algus, TA kontroll, ravimid, diabeet Mellitus, südame-veresoonkonna haigused. Andmete analüüs: kirjeldav analüüs, kapitalinõuete direktiivi esinemissagedus mõlemas kohordis, suhteline risk, suhtelise riski vähenemine ja absoluutne risk. Mitme muutujaga mudelid Coxi regressiooni järgi. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Fő célkitűzés: becsülje meg a krónikus vesebetegség (CKD) (3–5 stádium) túlzott kockázatát rezisztens artériás hipertóniában (HRH) szenvedő betegek kohorszaiban egy kétéves követési időszakban, a jól kontrollált hipertóniák kohorszához képest. Másodlagos célkitűzések: azonosítsa a HRH jelenlétével kapcsolatos betegtényezőket. Írja le a HTAR-ban szenvedő betegek farmakológiai megközelítését. Tervezés: Prospektív kohorsz vizsgálat. Hatály: multicentrum 8 egészségügyi központban Madridban. Vizsgálati populáció: a madridi 8 egészségügyi központból származó 12,011 magas vérnyomású beteg közül a 40 családorvos kvótájából 667-et a HTAR kohorszban, 6532-t pedig a jól kontrollált HTA kohorszban tanulmányoznak. Az expozíciós kohorszot a HTAR-kritériumoknak megfelelő valamennyi kitettségi kohorsz alapján kell meghatározni: A HTA rosszul kontrollált 3 gyógyszer, az egyik diuretikum, a MAPA által tesztelt és a kezeléshez való ragaszkodás ellenére. Ellenőrzési kohorsz: ugyanazon populációkvótákból kivonva, jól kontrollált hipertóniás az elmúlt 6 hónapban. Mindkét kohorsz esetében ki kell zárni azokat, amelyek már rendelkeznek CRD-vel. Adatforrás: interjú a betegekkel, számítógépes kórtörténet az elsődleges ellátásról. Változók: szociodemográfia, a CRD kezdete, TA kontroll, gyógyszeres kezelés, diabétesz Mellitus, szív- és érrendszeri betegségek. Adatelemzés: leíró elemzés, a CRD előfordulási aránya mindkét kohorszban, relatív kockázat, relatív kockázatcsökkenés és abszolút kockázat. Többváltozós modellek Cox regresszióval. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Fő célkitűzés: becsülje meg a krónikus vesebetegség (CKD) (3–5 stádium) túlzott kockázatát rezisztens artériás hipertóniában (HRH) szenvedő betegek kohorszaiban egy kétéves követési időszakban, a jól kontrollált hipertóniák kohorszához képest. Másodlagos célkitűzések: azonosítsa a HRH jelenlétével kapcsolatos betegtényezőket. Írja le a HTAR-ban szenvedő betegek farmakológiai megközelítését. Tervezés: Prospektív kohorsz vizsgálat. Hatály: multicentrum 8 egészségügyi központban Madridban. Vizsgálati populáció: a madridi 8 egészségügyi központból származó 12,011 magas vérnyomású beteg közül a 40 családorvos kvótájából 667-et a HTAR kohorszban, 6532-t pedig a jól kontrollált HTA kohorszban tanulmányoznak. Az expozíciós kohorszot a HTAR-kritériumoknak megfelelő valamennyi kitettségi kohorsz alapján kell meghatározni: A HTA rosszul kontrollált 3 gyógyszer, az egyik diuretikum, a MAPA által tesztelt és a kezeléshez való ragaszkodás ellenére. Ellenőrzési kohorsz: ugyanazon populációkvótákból kivonva, jól kontrollált hipertóniás az elmúlt 6 hónapban. Mindkét kohorsz esetében ki kell zárni azokat, amelyek már rendelkeznek CRD-vel. Adatforrás: interjú a betegekkel, számítógépes kórtörténet az elsődleges ellátásról. Változók: szociodemográfia, a CRD kezdete, TA kontroll, gyógyszeres kezelés, diabétesz Mellitus, szív- és érrendszeri betegségek. Adatelemzés: leíró elemzés, a CRD előfordulási aránya mindkét kohorszban, relatív kockázat, relatív kockázatcsökkenés és abszolút kockázat. Többváltozós modellek Cox regresszióval. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Fő célkitűzés: becsülje meg a krónikus vesebetegség (CKD) (3–5 stádium) túlzott kockázatát rezisztens artériás hipertóniában (HRH) szenvedő betegek kohorszaiban egy kétéves követési időszakban, a jól kontrollált hipertóniák kohorszához képest. Másodlagos célkitűzések: azonosítsa a HRH jelenlétével kapcsolatos betegtényezőket. Írja le a HTAR-ban szenvedő betegek farmakológiai megközelítését. Tervezés: Prospektív kohorsz vizsgálat. Hatály: multicentrum 8 egészségügyi központban Madridban. Vizsgálati populáció: a madridi 8 egészségügyi központból származó 12,011 magas vérnyomású beteg közül a 40 családorvos kvótájából 667-et a HTAR kohorszban, 6532-t pedig a jól kontrollált HTA kohorszban tanulmányoznak. Az expozíciós kohorszot a HTAR-kritériumoknak megfelelő valamennyi kitettségi kohorsz alapján kell meghatározni: A HTA rosszul kontrollált 3 gyógyszer, az egyik diuretikum, a MAPA által tesztelt és a kezeléshez való ragaszkodás ellenére. Ellenőrzési kohorsz: ugyanazon populációkvótákból kivonva, jól kontrollált hipertóniás az elmúlt 6 hónapban. Mindkét kohorsz esetében ki kell zárni azokat, amelyek már rendelkeznek CRD-vel. Adatforrás: interjú a betegekkel, számítógépes kórtörténet az elsődleges ellátásról. Változók: szociodemográfia, a CRD kezdete, TA kontroll, gyógyszeres kezelés, diabétesz Mellitus, szív- és érrendszeri betegségek. Adatelemzés: leíró elemzés, a CRD előfordulási aránya mindkét kohorszban, relatív kockázat, relatív kockázatcsökkenés és abszolút kockázat. Többváltozós modellek Cox regresszióval. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Основна цел: оценка на прекомерния риск от хронично бъбречно заболяване (ХББ) (стадии 3—5) при кохорти от пациенти с резистентна артериална хипертония (ХХХ) за период от две години на проследяване в сравнение с кохорта от добре контролирани хипертония. Второстепенни цели: идентифицирайте факторите на пациента, свързани с наличието на HRH. Опишете фармакологичния подход на пациентите с HTAR. Проектиране: Проспективно кохортно проучване. Обхват: Multicenter в 8 здравни центъра в Мадрид. Проучвателна популация: от 12 011 пациенти с високо кръвно налягане от 8 здравни центъра в Мадрид, от квотите от 40 семейни лекари, 667 ще бъдат проучени в HTAR кохорта и 6532 в добре контролираната HTA кохорта. Кохортата на експозиция се получава от всички, които отговарят на критериите за HTAR: HTA лошо контролиран въпреки употребата на 3 лекарства, един от тях диуретици, тествани от MAPA и придържане към лечението. Контролна група: извлечен от същите популационни квоти, добре контролиран хипертоничен през последните 6 месеца. И за двете групи, тези, които вече имат ДКИ, се изключват. Източник на данни: интервю с пациенти, компютъризирана медицинска история на първичната грижа. Променливи: социодемография, начало на CRD, контрол на ТА, лекарства, диабет Мелитус, сърдечно-съдови заболявания. Анализ на данни: описателен анализ, честота на заболеваемост на ДКИ и при двете групи, относителен риск, относително намаляване на риска и абсолютен риск. Многовариантни модели чрез Cox регресия. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Основна цел: оценка на прекомерния риск от хронично бъбречно заболяване (ХББ) (стадии 3—5) при кохорти от пациенти с резистентна артериална хипертония (ХХХ) за период от две години на проследяване в сравнение с кохорта от добре контролирани хипертония. Второстепенни цели: идентифицирайте факторите на пациента, свързани с наличието на HRH. Опишете фармакологичния подход на пациентите с HTAR. Проектиране: Проспективно кохортно проучване. Обхват: Multicenter в 8 здравни центъра в Мадрид. Проучвателна популация: от 12 011 пациенти с високо кръвно налягане от 8 здравни центъра в Мадрид, от квотите от 40 семейни лекари, 667 ще бъдат проучени в HTAR кохорта и 6532 в добре контролираната HTA кохорта. Кохортата на експозиция се получава от всички, които отговарят на критериите за HTAR: HTA лошо контролиран въпреки употребата на 3 лекарства, един от тях диуретици, тествани от MAPA и придържане към лечението. Контролна група: извлечен от същите популационни квоти, добре контролиран хипертоничен през последните 6 месеца. И за двете групи, тези, които вече имат ДКИ, се изключват. Източник на данни: интервю с пациенти, компютъризирана медицинска история на първичната грижа. Променливи: социодемография, начало на CRD, контрол на ТА, лекарства, диабет Мелитус, сърдечно-съдови заболявания. Анализ на данни: описателен анализ, честота на заболеваемост на ДКИ и при двете групи, относителен риск, относително намаляване на риска и абсолютен риск. Многовариантни модели чрез Cox регресия. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Основна цел: оценка на прекомерния риск от хронично бъбречно заболяване (ХББ) (стадии 3—5) при кохорти от пациенти с резистентна артериална хипертония (ХХХ) за период от две години на проследяване в сравнение с кохорта от добре контролирани хипертония. Второстепенни цели: идентифицирайте факторите на пациента, свързани с наличието на HRH. Опишете фармакологичния подход на пациентите с HTAR. Проектиране: Проспективно кохортно проучване. Обхват: Multicenter в 8 здравни центъра в Мадрид. Проучвателна популация: от 12 011 пациенти с високо кръвно налягане от 8 здравни центъра в Мадрид, от квотите от 40 семейни лекари, 667 ще бъдат проучени в HTAR кохорта и 6532 в добре контролираната HTA кохорта. Кохортата на експозиция се получава от всички, които отговарят на критериите за HTAR: HTA лошо контролиран въпреки употребата на 3 лекарства, един от тях диуретици, тествани от MAPA и придържане към лечението. Контролна група: извлечен от същите популационни квоти, добре контролиран хипертоничен през последните 6 месеца. И за двете групи, тези, които вече имат ДКИ, се изключват. Източник на данни: интервю с пациенти, компютъризирана медицинска история на първичната грижа. Променливи: социодемография, начало на CRD, контрол на ТА, лекарства, диабет Мелитус, сърдечно-съдови заболявания. Анализ на данни: описателен анализ, честота на заболеваемост на ДКИ и при двете групи, относителен риск, относително намаляване на риска и абсолютен риск. Многовариантни модели чрез Cox регресия. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Pagrindinis tikslas: per dvejus metus įvertinti lėtinės inkstų ligos (LIL) (3–5 stadijos) riziką pacientų, sergančių atsparia arterine hipertenzija (HRH), kohortose, palyginti su gerai kontroliuojamų hipertenzijų kohorta. Antriniai tikslai: nustatyti paciento veiksnius, susijusius su HRH buvimu. Apibūdinkite HTAR sergančių pacientų farmakologinį metodą. Dizainas: Perspektyvinis kohortinis tyrimas. Taikymo sritis: daugiacentris 8 sveikatos centrai Madride. Tiriamoji populiacija: iš 12,011 pacientų, turinčių aukštą kraujospūdį iš 8 sveikatos centrų Madride, iš 40 šeimos gydytojų kvotų, 667 bus tiriamas HTAR kohortoje ir 6,532 gerai kontroliuojamoje HTA kohortoje. Poveikio kohorta gaunama iš visų tų, kurie atitinka HTAR kriterijus: HTA blogai kontroliuojama, nepaisant 3 vaistų vartojimo, vienas iš jų diuretikų, išbandytų MAPA ir laikantis gydymo. Kontrolės kohorta: išgautas iš tų pačių gyventojų kvotų, gerai kontroliuojamas hipertenzinis per pastaruosius 6 mėnesius. Abi kohortos, kurios jau turi KRD, neįtraukiamos. Duomenų šaltinis: interviu su pacientais, kompiuterizuota pirminės sveikatos priežiūros istorija. Kintamieji: sociodemografiniai duomenys, KRD pradžia, TA kontrolė, vaistai, cukrinis diabetas Mellitus, širdies ir kraujagyslių ligos. Duomenų analizė: aprašomoji analizė, KRD dažnis abiejose kohortose, santykinė rizika, santykinė rizikos mažinimas ir absoliuti rizika. Daugiafunkciniai modeliai pagal Cox regresiją. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Pagrindinis tikslas: per dvejus metus įvertinti lėtinės inkstų ligos (LIL) (3–5 stadijos) riziką pacientų, sergančių atsparia arterine hipertenzija (HRH), kohortose, palyginti su gerai kontroliuojamų hipertenzijų kohorta. Antriniai tikslai: nustatyti paciento veiksnius, susijusius su HRH buvimu. Apibūdinkite HTAR sergančių pacientų farmakologinį metodą. Dizainas: Perspektyvinis kohortinis tyrimas. Taikymo sritis: daugiacentris 8 sveikatos centrai Madride. Tiriamoji populiacija: iš 12,011 pacientų, turinčių aukštą kraujospūdį iš 8 sveikatos centrų Madride, iš 40 šeimos gydytojų kvotų, 667 bus tiriamas HTAR kohortoje ir 6,532 gerai kontroliuojamoje HTA kohortoje. Poveikio kohorta gaunama iš visų tų, kurie atitinka HTAR kriterijus: HTA blogai kontroliuojama, nepaisant 3 vaistų vartojimo, vienas iš jų diuretikų, išbandytų MAPA ir laikantis gydymo. Kontrolės kohorta: išgautas iš tų pačių gyventojų kvotų, gerai kontroliuojamas hipertenzinis per pastaruosius 6 mėnesius. Abi kohortos, kurios jau turi KRD, neįtraukiamos. Duomenų šaltinis: interviu su pacientais, kompiuterizuota pirminės sveikatos priežiūros istorija. Kintamieji: sociodemografiniai duomenys, KRD pradžia, TA kontrolė, vaistai, cukrinis diabetas Mellitus, širdies ir kraujagyslių ligos. Duomenų analizė: aprašomoji analizė, KRD dažnis abiejose kohortose, santykinė rizika, santykinė rizikos mažinimas ir absoliuti rizika. Daugiafunkciniai modeliai pagal Cox regresiją. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Pagrindinis tikslas: per dvejus metus įvertinti lėtinės inkstų ligos (LIL) (3–5 stadijos) riziką pacientų, sergančių atsparia arterine hipertenzija (HRH), kohortose, palyginti su gerai kontroliuojamų hipertenzijų kohorta. Antriniai tikslai: nustatyti paciento veiksnius, susijusius su HRH buvimu. Apibūdinkite HTAR sergančių pacientų farmakologinį metodą. Dizainas: Perspektyvinis kohortinis tyrimas. Taikymo sritis: daugiacentris 8 sveikatos centrai Madride. Tiriamoji populiacija: iš 12,011 pacientų, turinčių aukštą kraujospūdį iš 8 sveikatos centrų Madride, iš 40 šeimos gydytojų kvotų, 667 bus tiriamas HTAR kohortoje ir 6,532 gerai kontroliuojamoje HTA kohortoje. Poveikio kohorta gaunama iš visų tų, kurie atitinka HTAR kriterijus: HTA blogai kontroliuojama, nepaisant 3 vaistų vartojimo, vienas iš jų diuretikų, išbandytų MAPA ir laikantis gydymo. Kontrolės kohorta: išgautas iš tų pačių gyventojų kvotų, gerai kontroliuojamas hipertenzinis per pastaruosius 6 mėnesius. Abi kohortos, kurios jau turi KRD, neįtraukiamos. Duomenų šaltinis: interviu su pacientais, kompiuterizuota pirminės sveikatos priežiūros istorija. Kintamieji: sociodemografiniai duomenys, KRD pradžia, TA kontrolė, vaistai, cukrinis diabetas Mellitus, širdies ir kraujagyslių ligos. Duomenų analizė: aprašomoji analizė, KRD dažnis abiejose kohortose, santykinė rizika, santykinė rizikos mažinimas ir absoliuti rizika. Daugiafunkciniai modeliai pagal Cox regresiją. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Glavni cilj: procijeniti višak rizika od kronične bolesti bubrega (CKD) (faze 3 – 5) u kohorti bolesnika s rezistentnom arterijskom hipertenzijom (HRH) tijekom dvogodišnjeg razdoblja praćenja u usporedbi s kohortom dobro kontroliranih hipertenzija. Sekundarni ciljevi: utvrditi čimbenike bolesnika povezane s prisutnošću HRH-a. Opišite farmakološki pristup bolesnika s HTAR-om. Dizajn: Prospektivna kohortna studija. Područje primjene: multicentrično u 8 zdravstvenih centara u Madridu. Studijska populacija: od 12.011 bolesnika s visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centara u Madridu, iz kvota 40 obiteljskih liječnika, 667 će se proučavati u HTAR kohorti i 6532 u dobro kontroliranoj HTA kohorti. Kohorta za izloženost dobiva se iz svih onih koji ispunjavaju kriterije HTAR: HTA slabo kontrolirana unatoč korištenju 3 lijekova, jedan od njih diuretici, testiran od strane MAPA i pridržavanje liječenja. Upravljačka skupina: izvađen iz istih kvota stanovništva, dobro kontrolirana hipertenzivna u posljednjih 6 mjeseci. Za obje skupine isključuju se one koje već imaju CRD. Izvor podataka: intervju s pacijentima, kompjuterizirana medicinska povijest primarne skrbi. Varijable: sociodemografija, početak CRD, TA kontrola, lijekovi, dijabetes Mellitus, kardiovaskularne bolesti. Analiza podataka: opisna analiza, stope incidencije CRD-a u obje kohorte, relativni rizik, smanjenje relativnog rizika i apsolutni rizik. Višenamjenski modeli prema Cox regresiji. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Glavni cilj: procijeniti višak rizika od kronične bolesti bubrega (CKD) (faze 3 – 5) u kohorti bolesnika s rezistentnom arterijskom hipertenzijom (HRH) tijekom dvogodišnjeg razdoblja praćenja u usporedbi s kohortom dobro kontroliranih hipertenzija. Sekundarni ciljevi: utvrditi čimbenike bolesnika povezane s prisutnošću HRH-a. Opišite farmakološki pristup bolesnika s HTAR-om. Dizajn: Prospektivna kohortna studija. Područje primjene: multicentrično u 8 zdravstvenih centara u Madridu. Studijska populacija: od 12.011 bolesnika s visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centara u Madridu, iz kvota 40 obiteljskih liječnika, 667 će se proučavati u HTAR kohorti i 6532 u dobro kontroliranoj HTA kohorti. Kohorta za izloženost dobiva se iz svih onih koji ispunjavaju kriterije HTAR: HTA slabo kontrolirana unatoč korištenju 3 lijekova, jedan od njih diuretici, testiran od strane MAPA i pridržavanje liječenja. Upravljačka skupina: izvađen iz istih kvota stanovništva, dobro kontrolirana hipertenzivna u posljednjih 6 mjeseci. Za obje skupine isključuju se one koje već imaju CRD. Izvor podataka: intervju s pacijentima, kompjuterizirana medicinska povijest primarne skrbi. Varijable: sociodemografija, početak CRD, TA kontrola, lijekovi, dijabetes Mellitus, kardiovaskularne bolesti. Analiza podataka: opisna analiza, stope incidencije CRD-a u obje kohorte, relativni rizik, smanjenje relativnog rizika i apsolutni rizik. Višenamjenski modeli prema Cox regresiji. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Glavni cilj: procijeniti višak rizika od kronične bolesti bubrega (CKD) (faze 3 – 5) u kohorti bolesnika s rezistentnom arterijskom hipertenzijom (HRH) tijekom dvogodišnjeg razdoblja praćenja u usporedbi s kohortom dobro kontroliranih hipertenzija. Sekundarni ciljevi: utvrditi čimbenike bolesnika povezane s prisutnošću HRH-a. Opišite farmakološki pristup bolesnika s HTAR-om. Dizajn: Prospektivna kohortna studija. Područje primjene: multicentrično u 8 zdravstvenih centara u Madridu. Studijska populacija: od 12.011 bolesnika s visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centara u Madridu, iz kvota 40 obiteljskih liječnika, 667 će se proučavati u HTAR kohorti i 6532 u dobro kontroliranoj HTA kohorti. Kohorta za izloženost dobiva se iz svih onih koji ispunjavaju kriterije HTAR: HTA slabo kontrolirana unatoč korištenju 3 lijekova, jedan od njih diuretici, testiran od strane MAPA i pridržavanje liječenja. Upravljačka skupina: izvađen iz istih kvota stanovništva, dobro kontrolirana hipertenzivna u posljednjih 6 mjeseci. Za obje skupine isključuju se one koje već imaju CRD. Izvor podataka: intervju s pacijentima, kompjuterizirana medicinska povijest primarne skrbi. Varijable: sociodemografija, početak CRD, TA kontrola, lijekovi, dijabetes Mellitus, kardiovaskularne bolesti. Analiza podataka: opisna analiza, stope incidencije CRD-a u obje kohorte, relativni rizik, smanjenje relativnog rizika i apsolutni rizik. Višenamjenski modeli prema Cox regresiji. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Huvudsyfte: uppskatta överrisken för kronisk njursjukdom (CKD) (steg 3–5) hos kohorter av patienter med resistent arteriell hypertension (HRH) under en tvåårig uppföljningsperiod jämfört med en kohort av välkontrollerade hypertensiva ämnen. Sekundära mål: identifiera patientfaktorer relaterade till förekomst av HRH. Beskriv det farmakologiska tillvägagångssättet hos patienter med HTAR. Utformning: Prospektiv kohortstudie. Tillämpningsområde: multicenter i 8 vårdcentraler i Madrid. Studiepopulation: av de 12 011 patienter med högt blodtryck från 8 vårdcentraler i Madrid, från kvoterna på 40 familjeläkare, kommer 667 att studeras i HTAR-kohorten och 6,532 i den välkontrollerade HTA-kohorten. Exponeringskohort ska erhållas från alla som uppfyller HTAR-kriterierna: HTA kontrolleras dåligt trots användning av 3 läkemedel, en av dem diuretika, testad av MAPA och följsamhet till behandling. Kontrollkohort: utvunnet från samma befolkningskvoter, välkontrollerat hypertensivt under de senaste 6 månaderna. För båda kohorterna ska de som redan har CRD undantas. Uppgiftskälla: intervju med patienter, datoriserad sjukdomshistoria av primärvård. Variabler: sociodemografi, uppkomsten av CRD, TA-kontroll, medicinering, diabetes Mellitus, hjärt-kärlsjukdom. Dataanalys: beskrivande analys, incidensfrekvens för CRD i båda kohorterna, relativ risk, relativ riskreducering och absolut risk. Multivariat modeller med Cox regression. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Huvudsyfte: uppskatta överrisken för kronisk njursjukdom (CKD) (steg 3–5) hos kohorter av patienter med resistent arteriell hypertension (HRH) under en tvåårig uppföljningsperiod jämfört med en kohort av välkontrollerade hypertensiva ämnen. Sekundära mål: identifiera patientfaktorer relaterade till förekomst av HRH. Beskriv det farmakologiska tillvägagångssättet hos patienter med HTAR. Utformning: Prospektiv kohortstudie. Tillämpningsområde: multicenter i 8 vårdcentraler i Madrid. Studiepopulation: av de 12 011 patienter med högt blodtryck från 8 vårdcentraler i Madrid, från kvoterna på 40 familjeläkare, kommer 667 att studeras i HTAR-kohorten och 6,532 i den välkontrollerade HTA-kohorten. Exponeringskohort ska erhållas från alla som uppfyller HTAR-kriterierna: HTA kontrolleras dåligt trots användning av 3 läkemedel, en av dem diuretika, testad av MAPA och följsamhet till behandling. Kontrollkohort: utvunnet från samma befolkningskvoter, välkontrollerat hypertensivt under de senaste 6 månaderna. För båda kohorterna ska de som redan har CRD undantas. Uppgiftskälla: intervju med patienter, datoriserad sjukdomshistoria av primärvård. Variabler: sociodemografi, uppkomsten av CRD, TA-kontroll, medicinering, diabetes Mellitus, hjärt-kärlsjukdom. Dataanalys: beskrivande analys, incidensfrekvens för CRD i båda kohorterna, relativ risk, relativ riskreducering och absolut risk. Multivariat modeller med Cox regression. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Huvudsyfte: uppskatta överrisken för kronisk njursjukdom (CKD) (steg 3–5) hos kohorter av patienter med resistent arteriell hypertension (HRH) under en tvåårig uppföljningsperiod jämfört med en kohort av välkontrollerade hypertensiva ämnen. Sekundära mål: identifiera patientfaktorer relaterade till förekomst av HRH. Beskriv det farmakologiska tillvägagångssättet hos patienter med HTAR. Utformning: Prospektiv kohortstudie. Tillämpningsområde: multicenter i 8 vårdcentraler i Madrid. Studiepopulation: av de 12 011 patienter med högt blodtryck från 8 vårdcentraler i Madrid, från kvoterna på 40 familjeläkare, kommer 667 att studeras i HTAR-kohorten och 6,532 i den välkontrollerade HTA-kohorten. Exponeringskohort ska erhållas från alla som uppfyller HTAR-kriterierna: HTA kontrolleras dåligt trots användning av 3 läkemedel, en av dem diuretika, testad av MAPA och följsamhet till behandling. Kontrollkohort: utvunnet från samma befolkningskvoter, välkontrollerat hypertensivt under de senaste 6 månaderna. För båda kohorterna ska de som redan har CRD undantas. Uppgiftskälla: intervju med patienter, datoriserad sjukdomshistoria av primärvård. Variabler: sociodemografi, uppkomsten av CRD, TA-kontroll, medicinering, diabetes Mellitus, hjärt-kärlsjukdom. Dataanalys: beskrivande analys, incidensfrekvens för CRD i båda kohorterna, relativ risk, relativ riskreducering och absolut risk. Multivariat modeller med Cox regression. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Obiectivul principal: se estimează riscul excesiv de boală renală cronică (CKD) (stadiele 3-5) în cohortele pacienților cu hipertensiune arterială rezistentă (HHH) pe o perioadă de urmărire de doi ani, comparativ cu o cohortă de hipertensivi bine controlați. Obiective secundare: identificați factorii pacientului legați de prezența HSR. Descrieți abordarea farmacologică a pacienților cu HTAR. Proiectare: Studiu prospectiv de cohortă. Domeniul de aplicare: multicentric în 8 centre de sănătate din Madrid. Populația de studiu: din cei 12 011 pacienți cu tensiune arterială ridicată de la 8 centre de sănătate din Madrid, din cotele de 40 de medici de familie, 667 vor fi studiați în cohorta HTAR și 6,532 în cohorta HTA bine controlată. Cohorta de expunere se obține de la toți cei care îndeplinesc criteriile HTAR: HTA slab controlată în ciuda utilizării a 3 medicamente, unul dintre ele diuretice, testate de MAPA și aderență la tratament. Cohortă de control: extrase din aceleași cote de populație, hipertensive bine controlate în ultimele 6 luni. Pentru ambele cohorte, cele care au deja CRD sunt excluse. Sursa datelor: interviu cu pacienții, istoricul medical computerizat de îngrijire primară. Variabile: sociodemografie, debutul CRD, controlul AT, medicamente, diabet zaharat, boli cardiovasculare. Analiza datelor: analiza descriptivă, ratele de incidență a CRD în ambele cohorte, riscul relativ, reducerea relativă a riscului și riscul absolut. Modele multivariate prin regresie Cox. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiectivul principal: se estimează riscul excesiv de boală renală cronică (CKD) (stadiele 3-5) în cohortele pacienților cu hipertensiune arterială rezistentă (HHH) pe o perioadă de urmărire de doi ani, comparativ cu o cohortă de hipertensivi bine controlați. Obiective secundare: identificați factorii pacientului legați de prezența HSR. Descrieți abordarea farmacologică a pacienților cu HTAR. Proiectare: Studiu prospectiv de cohortă. Domeniul de aplicare: multicentric în 8 centre de sănătate din Madrid. Populația de studiu: din cei 12 011 pacienți cu tensiune arterială ridicată de la 8 centre de sănătate din Madrid, din cotele de 40 de medici de familie, 667 vor fi studiați în cohorta HTAR și 6,532 în cohorta HTA bine controlată. Cohorta de expunere se obține de la toți cei care îndeplinesc criteriile HTAR: HTA slab controlată în ciuda utilizării a 3 medicamente, unul dintre ele diuretice, testate de MAPA și aderență la tratament. Cohortă de control: extrase din aceleași cote de populație, hipertensive bine controlate în ultimele 6 luni. Pentru ambele cohorte, cele care au deja CRD sunt excluse. Sursa datelor: interviu cu pacienții, istoricul medical computerizat de îngrijire primară. Variabile: sociodemografie, debutul CRD, controlul AT, medicamente, diabet zaharat, boli cardiovasculare. Analiza datelor: analiza descriptivă, ratele de incidență a CRD în ambele cohorte, riscul relativ, reducerea relativă a riscului și riscul absolut. Modele multivariate prin regresie Cox. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiectivul principal: se estimează riscul excesiv de boală renală cronică (CKD) (stadiele 3-5) în cohortele pacienților cu hipertensiune arterială rezistentă (HHH) pe o perioadă de urmărire de doi ani, comparativ cu o cohortă de hipertensivi bine controlați. Obiective secundare: identificați factorii pacientului legați de prezența HSR. Descrieți abordarea farmacologică a pacienților cu HTAR. Proiectare: Studiu prospectiv de cohortă. Domeniul de aplicare: multicentric în 8 centre de sănătate din Madrid. Populația de studiu: din cei 12 011 pacienți cu tensiune arterială ridicată de la 8 centre de sănătate din Madrid, din cotele de 40 de medici de familie, 667 vor fi studiați în cohorta HTAR și 6,532 în cohorta HTA bine controlată. Cohorta de expunere se obține de la toți cei care îndeplinesc criteriile HTAR: HTA slab controlată în ciuda utilizării a 3 medicamente, unul dintre ele diuretice, testate de MAPA și aderență la tratament. Cohortă de control: extrase din aceleași cote de populație, hipertensive bine controlate în ultimele 6 luni. Pentru ambele cohorte, cele care au deja CRD sunt excluse. Sursa datelor: interviu cu pacienții, istoricul medical computerizat de îngrijire primară. Variabile: sociodemografie, debutul CRD, controlul AT, medicamente, diabet zaharat, boli cardiovasculare. Analiza datelor: analiza descriptivă, ratele de incidență a CRD în ambele cohorte, riscul relativ, reducerea relativă a riscului și riscul absolut. Modele multivariate prin regresie Cox. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Glavni cilj: pri kohortah bolnikov z rezistentno arterijsko hipertenzijo (HRH) v dvoletnem obdobju spremljanja ocenite preveliko tveganje kronične ledvične bolezni (KKD) (stopnja 3–5) v primerjavi s kohorto dobro nadzorovanih hipertenzivnih zdravil. Sekundarni cilji: opredelite bolnikove dejavnike, povezane s prisotnostjo HRH. Opišite farmakološki pristop bolnikov s HTAR. Oblikovanje: Prospektivna kohortna študija. Področje uporabe: multicenter v 8 zdravstvenih domovih v Madridu. Študijska populacija: od 12.011 bolnikov z visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centrov v Madridu, od kvot 40 družinskih zdravnikov, bo 667 raziskano v kohorti HTAR in 6.532 v dobro nadzorovani kohorti HTA. Kohorta izpostavljenosti se pridobi od vseh, ki izpolnjujejo merila HTAR: HTA slabo nadzorovano kljub uporabi 3 zdravil, eden od njih diuretiki, ki jih testira MAPA in upoštevanje zdravljenja. Kontrolna kohorta: pridobljeni iz istih populacijskih kvot, dobro nadzorovani hipertenzivni v zadnjih šestih mesecih. Pri obeh kohortah se izključijo tiste, ki že imajo CRD. Vir podatkov: intervju s pacienti, računalniška zdravstvena anamneza osnovne nege. Spremenljivke: sociodemografika, začetek CRD, TA nadzor, zdravila, Diabetes Mellitus, bolezni srca in ožilja. Analiza podatkov: opisna analiza, stopnje pojavnosti CRD v obeh kohortah, relativno tveganje, relativno zmanjšanje tveganja in absolutno tveganje. Multivariatni modeli s Cox regresijo. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Glavni cilj: pri kohortah bolnikov z rezistentno arterijsko hipertenzijo (HRH) v dvoletnem obdobju spremljanja ocenite preveliko tveganje kronične ledvične bolezni (KKD) (stopnja 3–5) v primerjavi s kohorto dobro nadzorovanih hipertenzivnih zdravil. Sekundarni cilji: opredelite bolnikove dejavnike, povezane s prisotnostjo HRH. Opišite farmakološki pristop bolnikov s HTAR. Oblikovanje: Prospektivna kohortna študija. Področje uporabe: multicenter v 8 zdravstvenih domovih v Madridu. Študijska populacija: od 12.011 bolnikov z visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centrov v Madridu, od kvot 40 družinskih zdravnikov, bo 667 raziskano v kohorti HTAR in 6.532 v dobro nadzorovani kohorti HTA. Kohorta izpostavljenosti se pridobi od vseh, ki izpolnjujejo merila HTAR: HTA slabo nadzorovano kljub uporabi 3 zdravil, eden od njih diuretiki, ki jih testira MAPA in upoštevanje zdravljenja. Kontrolna kohorta: pridobljeni iz istih populacijskih kvot, dobro nadzorovani hipertenzivni v zadnjih šestih mesecih. Pri obeh kohortah se izključijo tiste, ki že imajo CRD. Vir podatkov: intervju s pacienti, računalniška zdravstvena anamneza osnovne nege. Spremenljivke: sociodemografika, začetek CRD, TA nadzor, zdravila, Diabetes Mellitus, bolezni srca in ožilja. Analiza podatkov: opisna analiza, stopnje pojavnosti CRD v obeh kohortah, relativno tveganje, relativno zmanjšanje tveganja in absolutno tveganje. Multivariatni modeli s Cox regresijo. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Glavni cilj: pri kohortah bolnikov z rezistentno arterijsko hipertenzijo (HRH) v dvoletnem obdobju spremljanja ocenite preveliko tveganje kronične ledvične bolezni (KKD) (stopnja 3–5) v primerjavi s kohorto dobro nadzorovanih hipertenzivnih zdravil. Sekundarni cilji: opredelite bolnikove dejavnike, povezane s prisotnostjo HRH. Opišite farmakološki pristop bolnikov s HTAR. Oblikovanje: Prospektivna kohortna študija. Področje uporabe: multicenter v 8 zdravstvenih domovih v Madridu. Študijska populacija: od 12.011 bolnikov z visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centrov v Madridu, od kvot 40 družinskih zdravnikov, bo 667 raziskano v kohorti HTAR in 6.532 v dobro nadzorovani kohorti HTA. Kohorta izpostavljenosti se pridobi od vseh, ki izpolnjujejo merila HTAR: HTA slabo nadzorovano kljub uporabi 3 zdravil, eden od njih diuretiki, ki jih testira MAPA in upoštevanje zdravljenja. Kontrolna kohorta: pridobljeni iz istih populacijskih kvot, dobro nadzorovani hipertenzivni v zadnjih šestih mesecih. Pri obeh kohortah se izključijo tiste, ki že imajo CRD. Vir podatkov: intervju s pacienti, računalniška zdravstvena anamneza osnovne nege. Spremenljivke: sociodemografika, začetek CRD, TA nadzor, zdravila, Diabetes Mellitus, bolezni srca in ožilja. Analiza podatkov: opisna analiza, stopnje pojavnosti CRD v obeh kohortah, relativno tveganje, relativno zmanjšanje tveganja in absolutno tveganje. Multivariatni modeli s Cox regresijo. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Główny cel: oszacować nadmierne ryzyko przewlekłej choroby nerek (stopnie 3-5) u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym (HRH) w dwuletnim okresie obserwacji w porównaniu z kohortą dobrze kontrolowanych nadciśnienia tętniczego. Cele drugorzędne: zidentyfikować czynniki pacjentów związane z obecnością HRH. Opisać podejście farmakologiczne pacjentów z HTAR. Projekt: Studium kohorty prospektywnej. Zakres zastosowania: Multicenter w 8 ośrodkach zdrowia w Madrycie. Populacja badana: spośród 12 011 pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi z 8 ośrodków zdrowia w Madrycie, z liczby 40 lekarzy rodzinnych, 667 zostanie zbadanych w kohorcie HTAR i 6 532 w dobrze kontrolowanej kohorcie HTA. Kohortę narażenia uzyskuje się od wszystkich osób spełniających kryteria HTAR: HTA słabo kontrolowane pomimo stosowania 3 leków, jeden z nich leki moczopędne, testowane przez MAPA i przestrzeganie leczenia. Kohorta kontrolna: pozyskiwana z tych samych kwot ludności, dobrze kontrolowana nadciśnienie tętnicze w ciągu ostatnich 6 miesięcy. W przypadku obu kohort wyklucza się te, które posiadają już CRD. Źródło danych: wywiad z pacjentami, skomputeryzowana historia medyczna podstawowej opieki zdrowotnej. Zmienne: socjodemograficzne, początek CRD, kontrola TA, leki, cukrzyca Mellitus, choroby układu krążenia. Analiza danych: analiza opisowa, wskaźniki częstości występowania CRD w obu kohortach, względne ryzyko, relatywne zmniejszenie ryzyka i ryzyko bezwzględne. Modele wielowymiarowe według regresji Cox. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Główny cel: oszacować nadmierne ryzyko przewlekłej choroby nerek (stopnie 3-5) u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym (HRH) w dwuletnim okresie obserwacji w porównaniu z kohortą dobrze kontrolowanych nadciśnienia tętniczego. Cele drugorzędne: zidentyfikować czynniki pacjentów związane z obecnością HRH. Opisać podejście farmakologiczne pacjentów z HTAR. Projekt: Studium kohorty prospektywnej. Zakres zastosowania: Multicenter w 8 ośrodkach zdrowia w Madrycie. Populacja badana: spośród 12 011 pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi z 8 ośrodków zdrowia w Madrycie, z liczby 40 lekarzy rodzinnych, 667 zostanie zbadanych w kohorcie HTAR i 6 532 w dobrze kontrolowanej kohorcie HTA. Kohortę narażenia uzyskuje się od wszystkich osób spełniających kryteria HTAR: HTA słabo kontrolowane pomimo stosowania 3 leków, jeden z nich leki moczopędne, testowane przez MAPA i przestrzeganie leczenia. Kohorta kontrolna: pozyskiwana z tych samych kwot ludności, dobrze kontrolowana nadciśnienie tętnicze w ciągu ostatnich 6 miesięcy. W przypadku obu kohort wyklucza się te, które posiadają już CRD. Źródło danych: wywiad z pacjentami, skomputeryzowana historia medyczna podstawowej opieki zdrowotnej. Zmienne: socjodemograficzne, początek CRD, kontrola TA, leki, cukrzyca Mellitus, choroby układu krążenia. Analiza danych: analiza opisowa, wskaźniki częstości występowania CRD w obu kohortach, względne ryzyko, relatywne zmniejszenie ryzyka i ryzyko bezwzględne. Modele wielowymiarowe według regresji Cox. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Główny cel: oszacować nadmierne ryzyko przewlekłej choroby nerek (stopnie 3-5) u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym (HRH) w dwuletnim okresie obserwacji w porównaniu z kohortą dobrze kontrolowanych nadciśnienia tętniczego. Cele drugorzędne: zidentyfikować czynniki pacjentów związane z obecnością HRH. Opisać podejście farmakologiczne pacjentów z HTAR. Projekt: Studium kohorty prospektywnej. Zakres zastosowania: Multicenter w 8 ośrodkach zdrowia w Madrycie. Populacja badana: spośród 12 011 pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi z 8 ośrodków zdrowia w Madrycie, z liczby 40 lekarzy rodzinnych, 667 zostanie zbadanych w kohorcie HTAR i 6 532 w dobrze kontrolowanej kohorcie HTA. Kohortę narażenia uzyskuje się od wszystkich osób spełniających kryteria HTAR: HTA słabo kontrolowane pomimo stosowania 3 leków, jeden z nich leki moczopędne, testowane przez MAPA i przestrzeganie leczenia. Kohorta kontrolna: pozyskiwana z tych samych kwot ludności, dobrze kontrolowana nadciśnienie tętnicze w ciągu ostatnich 6 miesięcy. W przypadku obu kohort wyklucza się te, które posiadają już CRD. Źródło danych: wywiad z pacjentami, skomputeryzowana historia medyczna podstawowej opieki zdrowotnej. Zmienne: socjodemograficzne, początek CRD, kontrola TA, leki, cukrzyca Mellitus, choroby układu krążenia. Analiza danych: analiza opisowa, wskaźniki częstości występowania CRD w obu kohortach, względne ryzyko, relatywne zmniejszenie ryzyka i ryzyko bezwzględne. Modele wielowymiarowe według regresji Cox. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Madrid | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
29,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 29,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
16,062.75 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 16,062.75 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 23:52, 8 October 2024
Project Q3139142 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Cohort of patients with resistant arterial hypertension in Primary Care: excess risk of chronic kidney disease |
Project Q3139142 in Spain |
Statements
16,062.75 Euro
0 references
29,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
FUNDACION PARA LA INVESTIGACION E INNOVACION BIOMEDICA DE AT. PRIMARIA DE LA COMUNIDAD DE MADRID
0 references
Objetivo principal: estimar el exceso de riesgo de enfermedad renal crónica (ERC) ( estadios 3-5) en cohorte de pacientes con hipertensión arterial resistente (HTAR) en un periodo de dos años de seguimiento comparado con cohorte de hipertensos bien controlados. Objetivos secundarios: identificar los factores del paciente relacionados con la presencia de HTAR . Describir el abordaje farmacológico de los pacientes con HTAR. Diseño: Estudio prospectivo de cohortes. Ambito: multicéntrico en 8 centros de salud de Madrid. Población de estudio: de los 12.011 pacientes con hipertensión arterial de 8 centros de salud de Madrid, de los cupos de 40 médicos de familia, serán estudiados 667 en la cohorte de HTAR y 6.532 en la cohorte de HTA bien controlada. Cohorte de exposición se obtendrá de todos los que reúnan criterios de HTAR: HTA mal controlada a pesar del uso de 3 fármacos, uno de ellos diuréticos, comprobado mediante MAPA y adherencia al tratamiento. Cohorte de control: extraída de los mismos cupos de población, hipertensos bien controlados en los últimos 6 meses. De ambas cohortes se excluirán los que ya tengan ERC. Fuente de datos: entrevista con los pacientes, historia clínica informatizada de Atención Primaria. Variables: sociodemográficas, aparición de ERC, control de TA, medicación, Diabetes Mellitus, enfermedad cardiovascular. Análisis de datos: análisis descriptivo, tasas de incidencia de ERC en ambas cohortes, riesgo relativo, reducción relativa del riesgo y riesgo absoluto. Modelos multivariantes mediante regresión de Cox. (Spanish)
0 references
Main objective: estimate the excess risk of chronic kidney disease (CKD) (stages 3-5) in cohorts of patients with resistant arterial hypertension (HRH) over a two-year follow-up period compared to a cohort of well-controlled hypertensives. Secondary objectives: identify patient factors related to the presence of HRH. Describe the pharmacological approach of patients with HTAR. Design: Prospective cohort study. Scope: multicenter in 8 health centers in Madrid. Study population: of the 12,011 patients with high blood pressure from 8 health centers in Madrid, from the quotas of 40 family physicians, 667 will be studied in the HTAR cohort and 6,532 in the well-controlled HTA cohort. Exposure cohort shall be obtained from all those meeting HTAR criteria: HTA poorly controlled despite the use of 3 drugs, one of them diuretics, tested by MAPA and adherence to treatment. Control cohort: extracted from the same population quotas, well-controlled hypertensive in the last 6 months. For both cohorts, those that already have CRD shall be excluded. Data source: interview with patients, computerised medical history of Primary Care. Variables: sociodemographics, onset of CRD, TA control, medication, Diabetes Mellitus, cardiovascular disease. Data analysis: descriptive analysis, incidence rates of CRD in both cohorts, relative risk, relative risk reduction and absolute risk. Multivariate models by Cox regression. (English)
12 October 2021
0.6524580405943987
0 references
Objectif principal: estimer le risque excessif de maladie rénale chronique (DCH) (étapes 3-5) chez les cohortes de patients présentant une hypertension artérielle résistante (HRH) sur une période de suivi de deux ans comparativement à une cohorte d’hypertenseurs bien contrôlés. Objectifs secondaires: identifier les facteurs du patient liés à la présence de HRH. Décrire l’approche pharmacologique des patients atteints de RTAH. Conception: Étude de cohorte prospective. Champ d’application: multicenter dans 8 centres de santé à Madrid. Population étudiée: sur les 12 011 patients souffrant d’hypertension artérielle provenant de 8 centres de santé de Madrid, sur la base des quotas de 40 médecins de famille, 667 seront étudiés dans la cohorte HTAR et 6 532 dans la cohorte bien contrôlée de l’ETS. La cohorte d’exposition doit être obtenue à partir de tous ceux qui satisfont aux critères HTAR: L’ETS est mal contrôlée malgré l’utilisation de 3 médicaments, dont l’un des diurétiques, testé par MAPA et l’adhésion au traitement. Cohorte témoin: extrait des mêmes quotas de population, hypertensif bien contrôlé au cours des 6 derniers mois. Pour les deux cohortes, celles qui ont déjà des CRD sont exclues. Source des données: entretien avec des patients, antécédents médicaux informatisés des soins primaires. Variables: sociodémographie, début de la DRC, contrôle de l’AT, médicaments, diabète sucré, maladie cardiovasculaire. Analyse des données: analyse descriptive, taux d’incidence de la DRC dans les deux cohortes, risque relatif, réduction du risque relatif et risque absolu. Modèles multivariés par régression Cox. (French)
2 December 2021
0 references
Hauptziel: schätzen Sie das überschüssige Risiko einer chronischen Nierenerkrankung (CKD) (Stufen 3-5) bei Kohorten von Patienten mit resistenter arterieller Hypertonie (HRH) über einen Zeitraum von zwei Jahren im Vergleich zu einer Kohorte von gut kontrollierten Hypertensiven. Sekundäre Ziele: identifizieren Sie Patientenfaktoren im Zusammenhang mit dem Vorhandensein von HRH. Beschreiben Sie den pharmakologischen Ansatz von Patienten mit HTAR. Entwurf: Prospektive Kohortenstudie. Anwendungsbereich: Multicenter in 8 Gesundheitszentren in Madrid. Studienpopulation: von den 12.011 Patienten mit hohem Blutdruck von 8 Gesundheitszentren in Madrid, aus den Quoten von 40 Familienärzten, werden 667 in der HTAR-Kohorte und 6,532 in der gut kontrollierten HTA-Kohorte untersucht. Die Expositionskohorte ist aus allen, die HTAR-Kriterien erfüllen, zu erhalten: HTA schlecht kontrolliert trotz der Verwendung von 3 Medikamenten, eines davon Diuretika, getestet durch MAPA und Einhaltung der Behandlung. Kontrollkohorte: extrahiert aus den gleichen Populationsquoten, gut kontrolliert hypertensive in den letzten 6 Monaten. Für beide Kohorten sind diejenigen, die bereits über eine CRD verfügen, ausgeschlossen. Datenquelle: Interview mit Patienten, computerisierte medizinische Vorgeschichte der Primary Care. Variablen: Soziodemographie, Beginn der CRD, TA-Kontrolle, Medikamente, Diabetes Mellitus, Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Datenanalyse: beschreibende Analyse, Inzidenzraten der CRD in beiden Kohorten, relatives Risiko, relative Risikominderung und absolutes Risiko. Multivariate Modelle durch Cox Regression. (German)
9 December 2021
0 references
Hoofddoelstelling: schat het overmatige risico op chronische nierziekte (CKD) (fase 3-5) bij cohorten van patiënten met resistente arteriële hypertensie (HRH) gedurende een follow-upperiode van twee jaar in vergelijking met een cohort van goed gecontroleerde hypertensie. Secundaire doelstellingen: identificeer patiëntfactoren die verband houden met de aanwezigheid van HRH. Beschrijf de farmacologische aanpak van patiënten met HTAR. Ontwerp: Prospectief cohortonderzoek. Toepassingsgebied: multicenter in 8 gezondheidscentra in Madrid. Studiepopulatie: van de 12 011 patiënten met hoge bloeddruk uit 8 gezondheidscentra in Madrid, uit de quota van 40 huisartsen, zullen 667 worden onderzocht in het HTAR-cohort en 6,532 in het goed gecontroleerde HTA-cohort. Blootstellingscohort wordt verkregen van alle personen die aan de HTAR-criteria voldoen: HTA slecht onder controle ondanks het gebruik van 3 geneesmiddelen, een van hen diuretica, getest door MAPA en naleving van de behandeling. Controlecohort: gewonnen uit dezelfde populatiequota, goed gecontroleerde hypertensie in de afgelopen 6 maanden. Voor beide cohorten worden de cohorten die reeds over RKV beschikken, uitgesloten. Gegevensbron: interview met patiënten, geautomatiseerde medische geschiedenis van de primaire zorg. Variabelen: sociodemografie, aanvang van CRD, TA-controle, medicatie, diabetes Mellitus, hart- en vaatziekten. Gegevensanalyse: beschrijvende analyse, incidentiepercentages van RKV in beide cohorten, relatief risico, relatieve risicovermindering en absoluut risico. Multivariate modellen van Cox regressie. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivo principale: stimare l'eccesso di rischio di malattia renale cronica (CKD) (stadi 3-5) nelle coorti di pazienti con ipertensione arteriosa resistente (HRH) per un periodo di follow-up di due anni rispetto a una coorte di ipertesi ben controllati. Obiettivi secondari: identificare i fattori del paziente relativi alla presenza di HRH. Descrivere l'approccio farmacologico dei pazienti con HTAR. Progettazione: Studio prospettico di coorte. Ambito di applicazione: multicentro in 8 centri sanitari a Madrid. Popolazione di studio: dei 12.011 pazienti con pressione sanguigna alta da 8 centri sanitari di Madrid, dalle quote di 40 medici di famiglia, 667 saranno studiati nella coorte HTAR e 6.532 nella coorte HTA ben controllata. La coorte di esposizione è ottenuta da tutti coloro che soddisfano i criteri HTAR: HTA scarsamente controllato nonostante l'uso di 3 farmaci, uno dei quali diuretici, testato dal MAPA e aderenza al trattamento. Coorte di controllo: estratto dalle stesse quote di popolazione, ben controllato ipertesi negli ultimi 6 mesi. Per entrambe le coorti sono escluse quelle che hanno già CRD. Fonte dei dati: intervista con i pazienti, storia medica computerizzata di Primary Care. Variabili: sociodemografica, insorgenza di CRD, controllo TA, farmaci, diabete Mellitus, malattie cardiovascolari. Analisi dei dati: analisi descrittiva, tassi di incidenza della CRD in entrambe le coorti, rischio relativo, riduzione del rischio relativo e rischio assoluto. Modelli multivariati di regressione Cox. (Italian)
16 January 2022
0 references
Κύριος στόχος: εκτιμήστε τον υπερβολικό κίνδυνο χρόνιας νεφρικής νόσου (CKD) (στάδια 3-5) σε ομάδες ασθενών με ανθεκτική αρτηριακή υπέρταση (HRH) κατά τη διάρκεια περιόδου παρακολούθησης δύο ετών σε σύγκριση με μια ομάδα καλά ελεγχόμενων υπερτασικών. Δευτερεύοντες στόχοι: προσδιορισμός παραγόντων ασθενών που σχετίζονται με την παρουσία HRH. Περιγράψτε τη φαρμακολογική προσέγγιση των ασθενών με HTAR. Σχεδιασμός: Μελλοντική μελέτη κοόρτης. Πεδίο εφαρμογής: πολυκεντρικό σε 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη. Πληθυσμός μελέτης: από τους 12.011 ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση από 8 κέντρα υγείας στη Μαδρίτη, από τις ποσοστώσεις των 40 οικογενειακών ιατρών, 667 θα μελετηθούν στην κοόρτη HTAR και 6,532 στην καλά ελεγχόμενη κοόρτη HTA. Η κοόρτη έκθεσης λαμβάνεται από όλους εκείνους που πληρούν τα κριτήρια HTAR: Η ΑΤΑ δεν ελέγχεται επαρκώς παρά τη χρήση 3 φαρμάκων, ένα από τα οποία διουρητικά, δοκιμασμένο από MAPA και την τήρηση της θεραπείας. Κοόρτη ελέγχου: προέρχεται από τις ίδιες πληθυσμιακές ποσοστώσεις, καλά ελεγχόμενο υπερτασικό τους τελευταίους 6 μήνες. Και για τις δύο ομάδες, εξαιρούνται εκείνες που έχουν ήδη ΟΚΑ. Πηγή δεδομένων: συνέντευξη με ασθενείς, μηχανογραφημένο ιατρικό ιστορικό Πρωτοβάθμιας Φροντίδας. Μεταβλητές: κοινωνιδημογραφικά, έναρξη της CRD, έλεγχος ΤΑ, φάρμακα, διαβήτης Mellitus, καρδιαγγειακές παθήσεις. Ανάλυση δεδομένων: περιγραφική ανάλυση, ποσοστά επίπτωσης της ΟΚΑ και στις δύο ομάδες, σχετικός κίνδυνος, σχετική μείωση του κινδύνου και απόλυτος κίνδυνος. Πολυμεταβλητά μοντέλα από την παλινδρόμηση Cox. (Greek)
17 August 2022
0 references
Hovedformål: anslå den overskydende risiko for kronisk nyresygdom (CKD) (trin 3-5) hos kohorter af patienter med resistent arteriel hypertension (HRH) over en toårig opfølgningsperiode sammenlignet med en kohorte af velkontrollerede hypertensiva. Sekundære mål: identificer patientens faktorer i forbindelse med tilstedeværelsen af HRH. Beskriv den farmakologiske tilgang hos patienter med HTAR. Konstruktion: Prospektiv kohorteundersøgelse. Omfang: multicenter i 8 sundhedscentre i Madrid. Undersøgelsespopulation: af de 12.011 patienter med højt blodtryk fra 8 sundhedscentre i Madrid, fra kvoterne på 40 familielæger, vil 667 blive undersøgt i HTAR-kohorten og 6.532 i den velkontrollerede HTA-kohorte. Eksponeringskohorten skal opnås fra alle dem, der opfylder HTAR-kriterierne: MTV dårligt kontrolleret på trods af brugen af 3 lægemidler, et af dem diuretika, testet af MAPA og overholdelse af behandling. Kontrolkohorte: udvundet af de samme befolkningskvoter, velkontrolleret hypertensive i de sidste 6 måneder. For begge kohorter udelukkes dem, der allerede har kapitalkravsdirektiver. Datakilde: interview med patienter, datamatiseret sygehistorie af primær sundhedspleje. Variabler: sociodemografi, begyndelsen af CRD, TA kontrol, medicin, diabetes Mellitus, hjerte-kar-sygdom. Dataanalyse: beskrivende analyse, hyppigheden af kapitalkravsdirektivet i begge kohorter, relativ risiko, relativ risikoreduktion og absolut risiko. Multivariate modeller ved Cox regression. (Danish)
17 August 2022
0 references
Päätavoite: arvioidaan kroonisen munuaissairauden (CKD) (vaiheet 3–5) liiallinen riski kohorteissa potilailla, joilla on resistentti valtimoverenpainetauti (HRH) kahden vuoden seurantajakson aikana verrattuna hyvin kontrolloitujen verenpainetautien kohorttiin. Toissijaiset tavoitteet: tunnistaa potilastekijät, jotka liittyvät HRH:n esiintymiseen. Kuvailkaa HTAR-potilaiden farmakologista lähestymistapaa. Suunnittelu: Prospektiivinen kohorttitutkimus. Soveltamisala: monikeskus 8 terveyskeskuksessa Madridissa. Tutkimuspopulaatio: Madridin kahdeksasta terveyskeskuksesta 12 011 potilaasta, joilla on korkea verenpaine, 40 perhelääkäreiden kiintiöistä 667 tutkitaan HTAR-kohortissa ja 6 532 hyvin kontrolloidussa HTA-kohortissa. Altistuskohortti on saatava kaikista HTAR-kriteerit täyttävistä aineista: HTA huonosti hallinnassa huolimatta 3 lääkettä, yksi niistä diureetit, testattu MAPA ja sitoutuminen hoitoon. Ohjauskohortti: uutettu samoista väestökiintiöistä, hyvin kontrolloitu hypertensiivinen viimeisten 6 kuukauden aikana. Kumpaakin kohorttia ei lueta mukaan niihin, joilla on jo vakavaraisuusdirektiivi. Tietolähde: potilashaastattelu, perusterveydenhuollon tietokoneistettu historia. Muuttujat: sosiodemografiset tutkimukset, CRD:n alkaminen, taudin hallinta, lääkitys, Diabetes Mellitus, sydän- ja verisuonitaudit. Tietojen analysointi: kuvaileva analyysi, CRD:n esiintyvyys molemmissa kohorteissa, suhteellinen riski, suhteellinen riskin pieneneminen ja absoluuttinen riski. Multivariate malleja Cox regressio. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Għan ewlieni: agħmel stima tar-riskju żejjed ta’ mard kroniku tal-kliewi (CKD) (stadji 3–5) f’koorti ta’ pazjenti bi pressjoni għolja arterjali reżistenti (HRH) fuq perjodu ta’ sentejn ta’ follow-up meta mqabbel ma’ koorti ta’ ipertensivi kkontrollati tajjeb. Għanijiet sekondarji: identifika l-fatturi tal-pazjent relatati mal-preżenza ta’ HRH. Iddeskrivi l-metodu farmakoloġiku ta’ pazjenti b’HTAR. Disinn: Studju prospettiv ta’ koorti. Kamp ta’ applikazzjoni: multiċentri fi 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid. Popolazzjoni ta’ studju: mit-12,011 pazjent bi pressjoni tad-demm għolja minn 8 ċentri tas-saħħa f’Madrid, mill-kwoti ta’ 40 tobba tal-familja, 667 se jiġu studjati fil-koorti HTAR u 6,532 fil-koorti HTA kkontrollat sew. Il-koorti ta’ espożizzjoni għandu jinkiseb minn dawk kollha li jissodisfaw il-kriterji HTAR: HTA mhux ikkontrollata tajjeb minkejja l-użu ta’ 3 mediċini, wieħed minnhom id-dijuretiċi, ittestjati minn MAPA u l-aderenza għall-kura. Koorti ta’ kontroll: estratt mill-istess kwoti tal-popolazzjoni, bi pressjoni għolja kkontrollata tajjeb f’dawn l-aħħar 6 xhur. Għaż-żewġ koorti, dawk li diġà għandhom CRD għandhom jiġu esklużi. Sors ta’ data: intervista mal-pazjenti, storja medika kompjuterizzata tal-Kura Primarja. Varjabbli: soċjodemografiċi, bidu ta’ CRD, kontroll TA, medikazzjoni, Diabetes Mellitus, mard kardjovaskulari. Analiżi tad-data: analiżi deskrittiva, rati ta’ inċidenza ta’ CRD fiż-żewġ koorti, riskju relattiv, tnaqqis tar-riskju relattiv u riskju assolut. Mudelli multivarjati b’rigressjoni ta’ Cox. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Galvenais mērķis: divu gadu novērošanas periodā novērtējiet pārmērīgu hroniskas nieru slimības (HNS) risku (3.–5. stadija) pacientu ar rezistentu arteriālu hipertensiju (HH) grupā, salīdzinot ar labi kontrolētu hipertensiju. Sekundārie mērķi: noteikt pacientu faktorus, kas saistīti ar HRH klātbūtni. Aprakstiet farmakoloģisko pieeju pacientiem ar HTAR. Dizains: Prospektīvs kohortas pētījums. Darbības joma: multicentri 8 veselības centros Madridē. Pētījuma populācija: no 12 011 pacientiem ar paaugstinātu asinsspiedienu no 8 veselības centriem Madridē, no 40 ģimenes ārstu kvotām 667 tiks pētīti HTAR kohortā un 6532 labi kontrolētajā HTA kohortā. Iedarbības kohortu iegūst no visiem tiem, kas atbilst HTAR kritērijiem: HTA vāji kontrolē, neskatoties uz 3 zāļu lietošanu, no kurām viena ir diurētiskie līdzekļi, ko pārbauda MAPA un ievēro ārstēšanu. Kontroles grupa: iegūts no tām pašām iedzīvotāju kvotām, labi kontrolēta hipertensija pēdējos 6 mēnešos. Attiecībā uz abām kohortām izslēdz tās kohortas, kurām jau ir Kapitāla prasību direktīva. Datu avots: intervija ar pacientiem, datorizēta primārās aprūpes vēsture. Mainīgie lielumi: sociodemogrāfija, CRD sākums, TA kontrole, medikamenti, diabēts Mellitus, sirds un asinsvadu slimības. Datu analīze: aprakstoša analīze, CRD sastopamība abās grupās, relatīvais risks, relatīvais riska samazinājums un absolūtais risks. Daudzveidīgi modeļi pēc Cox regresijas. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Hlavný cieľ: odhadnúť nadmerné riziko chronického ochorenia obličiek (CKD) (štádiá 3 – 5) v kohortách pacientov s rezistentnou arteriálnou hypertenziou (HRH) počas dvojročného obdobia sledovania v porovnaní s kohortou dobre kontrolovaných hypertenzív. Sekundárne ciele: identifikujte pacientske faktory súvisiace s prítomnosťou HRH. Opíšte farmakologický prístup pacientov s HTAR. Dizajn: Perspektívna kohortná štúdia. Rozsah pôsobnosti: multicentrum v 8 zdravotníckych centrách v Madride. Populácia v štúdii: z 12 011 pacientov s vysokým krvným tlakom z 8 zdravotných centier v Madride, z kvót 40 rodinných lekárov, bude 667 študovaných v HTAR kohorte a 6,532 v dobre kontrolovanej HTA kohorte. Kohorta expozície sa získava od všetkých tých, ktorí spĺňajú kritériá HTAR: HTA zle kontrolovaná napriek užívaniu 3 liekov, jeden z nich diuretiká, testované MAPA a dodržiavanie liečby. Kontrolná kohorta: vyňatý z rovnakých populačných kvót, dobre kontrolovaný hypertenzívny za posledných 6 mesiacov. V prípade oboch skupín sa vylúčia tie skupiny, ktoré už majú CRD. Zdroj údajov: rozhovor s pacientmi, počítačová anamnéza primárnej starostlivosti. Premenné: sociodemografia, nástup CRD, kontrola TA, lieky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulárne ochorenie. Analýza údajov: opisná analýza, miery výskytu CRD v oboch kohortách, relatívne riziko, zníženie relatívneho rizika a absolútne riziko. Multivariate modely podľa Cox regresie. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Príomhchuspóir: meastachán a dhéanamh ar an riosca iomarcach a bhaineann le galar duáin ainsealach (CKD) (céimeanna 3-5) i gcohóirt othar a bhfuil Hipirtheannas artaireach frithsheasmhach (HRH) acu thar thréimhse leantach dhá bhliain i gcomparáid le cohórt de hipirtheannas dea-rialaithe. Cuspóirí tánaisteacha: tosca othar a bhaineann le láithreacht HRH a shainaithint. Déan cur síos ar chur chuige cógaseolaíoch na n-othar a bhfuil HTAR acu. Dearadh: Staidéar féideartha cohórt. Raon feidhme: multicenter i 8 ionaid sláinte i Maidrid. Daonra an staidéir: as an 12,011 othar a bhfuil brú fola ard acu ó 8 n-ionad sláinte i Maidrid, ó chuótaí 40 lianna teaghlaigh, déanfar staidéar ar 667 sa chohórt HTAR agus 6,532 sa chohórt HTA dea-rialaithe. Gheofar cohórt nochta ó gach duine a chomhlíonann critéir HTAR: HTA rialú go dona in ainneoin an úsáid a bhaint as 3 drugaí, ceann acu diuretics, tástáil ag MAPA agus cloí le cóireáil. Cohórt rialaithe: bainte as na cuótaí daonra céanna, hipirtheannach dea-rialaithe le 6 mhí anuas. I gcás an dá chohórt, eisiafar iad siúd a bhfuil CRD acu cheana féin. Foinse na sonraí: agallamh le hothair, stair leighis ríomhairithe Cúram Príomhúil. Athróga: sociodemographics, tús CRD, rialú TA, cógais, Diaibéiteas Mellitus, galar cardashoithíoch. Anailís sonraí: anailís thuairisciúil, rátaí minicíochta CRD sa dá chohórt, riosca coibhneasta, laghdú riosca coibhneasta agus dearbhphriacal. Samhlacha multivariate ag cúlchéimniú Cox. (Irish)
17 August 2022
0 references
Hlavní cíl: odhadněte nadměrné riziko chronického onemocnění ledvin (CKD) (stupně 3–5) u kohort pacientů s rezistentní arteriální hypertenzí (HRH) po dobu dvou let sledování ve srovnání s kohortou dobře kontrolovaných hypertenzí. Sekundární cíle: identifikovat faktory pacienta související s přítomností HRH. Popište farmakologický přístup pacientů s HTAR. Návrh: Prospektivní kohortní studie. Oblast působnosti: multicentrum v 8 zdravotních centrech v Madridu. Populace ve studii: z 12 011 pacientů s vysokým krevním tlakem z 8 zdravotních středisek v Madridu, z kvót 40 rodinných lékařů, bude 667 studováno v kohortě HTAR a 6,532 v dobře kontrolované kohortě HTA. Kohorta expozice se získá ze všech osob, které splňují kritéria HTAR: HTA špatně kontrolované navzdory použití 3 léků, z nichž jedna je diuretika, testována MAPA a dodržování léčby. Kontrolní kohorta: získané ze stejných populačních kvót, dobře kontrolované hypertenze za posledních 6 měsíců. U obou kohort se vyloučí ty, které již mají směrnici o kapitálových požadavcích. Zdroj údajů: rozhovor s pacienty, počítačová anamnéza primární péče. Proměnné: sociodemografie, nástup CRD, kontrola TA, léky, cukrovka Mellitus, kardiovaskulární onemocnění. Analýza údajů: popisná analýza, míra výskytu CRD v obou kohortách, relativní riziko, relativní snížení rizika a absolutní riziko. Vícerozměrné modely podle Cox regrese. (Czech)
17 August 2022
0 references
Objetivo principal: estimar o risco excessivo de doença renal crónica (DRC) (fases 3-5) em coortes de doentes com hipertensão arterial resistente (HAR) durante um período de acompanhamento de dois anos em comparação com uma coorte de hipertensos bem controlados. Objetivos secundários: identificar os factores do doente relacionados com a presença de HRH. Descrever a abordagem farmacológica de doentes com HTAR. Conceção: Estudo prospetivo de coorte. Âmbito de aplicação: multicêntrico em 8 centros de saúde em Madrid. População do estudo: Dos 12.011 doentes com pressão arterial elevada de 8 centros de saúde de Madrid, das quotas de 40 médicos de família, 667 serão estudados na coorte HTAR e 6.532 na coorte HTA bem controlada. A coorte de exposição deve ser obtida a partir de todos os que satisfaçam os critérios HTAR: ATS mal controlada apesar do uso de 3 fármacos, um deles diuréticos, testado pelo MAPA e adesão ao tratamento. Coorte de controlo: extraídos das mesmas quotas populacionais, hipertensos bem controlados nos últimos 6 meses. Para ambas as coortes, devem ser excluídas as que já têm CRD. Fonte dos dados: entrevista com doentes, historial médico informatizado dos cuidados primários. Variáveis: sociodemografia, início da DRC, controlo da AT, medicação, Diabetes Mellitus, doença cardiovascular. Análise dos dados: análise descritiva, taxas de incidência de CRD em ambas as coortes, risco relativo, redução do risco relativo e risco absoluto. Modelos multivariados por regressão de Cox. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Peamine eesmärk: hinnata kroonilise neeruhaiguse (CKD) (3.–5. etapp) liigset riski resistentse arteriaalse hüpertensiooniga (HRH) patsientide kohortides kaheaastase jälgimisperioodi jooksul võrreldes hästi kontrollitud hüpertensiivide kohordiga. Teisesed eesmärgid: teha kindlaks HRH olemasoluga seotud patsienditegurid. Kirjeldage HTAR-iga patsientide farmakoloogilist lähenemist. Kujundus: Prospektiivne kohortuuring. Reguleerimisala: mitmekeskuseline 8 tervisekeskuses Madridis. Uuringupopulatsioon: Madridi 8 tervisekeskuse 12,011 patsiendist, kellel on 40 perearsti kvoodid, uuritakse HTAR kohordis 667 ja hästi kontrollitud HTA kohordis 6532 patsienti. Kokkupuutekohort saadakse kõigist neist, mis vastavad HTAR-kriteeriumidele: HTA halvasti kontrollitud vaatamata 3 ravimit, üks neist diureetikumid, testitud MAPA ja ravist kinnipidamist. Kontrollkohort: saadud samadest populatsioonikvootidest, mis on viimase kuue kuu jooksul hästi kontrollitud hüpertensiivsed. Mõlema kohordi puhul jäetakse välja need, millel juba on kapitalinõuete direktiiv. Andmeallikas: intervjuu patsientidega, infotehnoloogiline anamneesi esmatasandi ravi kohta. Muutujad: sotsiodemograafia, CRD algus, TA kontroll, ravimid, diabeet Mellitus, südame-veresoonkonna haigused. Andmete analüüs: kirjeldav analüüs, kapitalinõuete direktiivi esinemissagedus mõlemas kohordis, suhteline risk, suhtelise riski vähenemine ja absoluutne risk. Mitme muutujaga mudelid Coxi regressiooni järgi. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Fő célkitűzés: becsülje meg a krónikus vesebetegség (CKD) (3–5 stádium) túlzott kockázatát rezisztens artériás hipertóniában (HRH) szenvedő betegek kohorszaiban egy kétéves követési időszakban, a jól kontrollált hipertóniák kohorszához képest. Másodlagos célkitűzések: azonosítsa a HRH jelenlétével kapcsolatos betegtényezőket. Írja le a HTAR-ban szenvedő betegek farmakológiai megközelítését. Tervezés: Prospektív kohorsz vizsgálat. Hatály: multicentrum 8 egészségügyi központban Madridban. Vizsgálati populáció: a madridi 8 egészségügyi központból származó 12,011 magas vérnyomású beteg közül a 40 családorvos kvótájából 667-et a HTAR kohorszban, 6532-t pedig a jól kontrollált HTA kohorszban tanulmányoznak. Az expozíciós kohorszot a HTAR-kritériumoknak megfelelő valamennyi kitettségi kohorsz alapján kell meghatározni: A HTA rosszul kontrollált 3 gyógyszer, az egyik diuretikum, a MAPA által tesztelt és a kezeléshez való ragaszkodás ellenére. Ellenőrzési kohorsz: ugyanazon populációkvótákból kivonva, jól kontrollált hipertóniás az elmúlt 6 hónapban. Mindkét kohorsz esetében ki kell zárni azokat, amelyek már rendelkeznek CRD-vel. Adatforrás: interjú a betegekkel, számítógépes kórtörténet az elsődleges ellátásról. Változók: szociodemográfia, a CRD kezdete, TA kontroll, gyógyszeres kezelés, diabétesz Mellitus, szív- és érrendszeri betegségek. Adatelemzés: leíró elemzés, a CRD előfordulási aránya mindkét kohorszban, relatív kockázat, relatív kockázatcsökkenés és abszolút kockázat. Többváltozós modellek Cox regresszióval. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Основна цел: оценка на прекомерния риск от хронично бъбречно заболяване (ХББ) (стадии 3—5) при кохорти от пациенти с резистентна артериална хипертония (ХХХ) за период от две години на проследяване в сравнение с кохорта от добре контролирани хипертония. Второстепенни цели: идентифицирайте факторите на пациента, свързани с наличието на HRH. Опишете фармакологичния подход на пациентите с HTAR. Проектиране: Проспективно кохортно проучване. Обхват: Multicenter в 8 здравни центъра в Мадрид. Проучвателна популация: от 12 011 пациенти с високо кръвно налягане от 8 здравни центъра в Мадрид, от квотите от 40 семейни лекари, 667 ще бъдат проучени в HTAR кохорта и 6532 в добре контролираната HTA кохорта. Кохортата на експозиция се получава от всички, които отговарят на критериите за HTAR: HTA лошо контролиран въпреки употребата на 3 лекарства, един от тях диуретици, тествани от MAPA и придържане към лечението. Контролна група: извлечен от същите популационни квоти, добре контролиран хипертоничен през последните 6 месеца. И за двете групи, тези, които вече имат ДКИ, се изключват. Източник на данни: интервю с пациенти, компютъризирана медицинска история на първичната грижа. Променливи: социодемография, начало на CRD, контрол на ТА, лекарства, диабет Мелитус, сърдечно-съдови заболявания. Анализ на данни: описателен анализ, честота на заболеваемост на ДКИ и при двете групи, относителен риск, относително намаляване на риска и абсолютен риск. Многовариантни модели чрез Cox регресия. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Pagrindinis tikslas: per dvejus metus įvertinti lėtinės inkstų ligos (LIL) (3–5 stadijos) riziką pacientų, sergančių atsparia arterine hipertenzija (HRH), kohortose, palyginti su gerai kontroliuojamų hipertenzijų kohorta. Antriniai tikslai: nustatyti paciento veiksnius, susijusius su HRH buvimu. Apibūdinkite HTAR sergančių pacientų farmakologinį metodą. Dizainas: Perspektyvinis kohortinis tyrimas. Taikymo sritis: daugiacentris 8 sveikatos centrai Madride. Tiriamoji populiacija: iš 12,011 pacientų, turinčių aukštą kraujospūdį iš 8 sveikatos centrų Madride, iš 40 šeimos gydytojų kvotų, 667 bus tiriamas HTAR kohortoje ir 6,532 gerai kontroliuojamoje HTA kohortoje. Poveikio kohorta gaunama iš visų tų, kurie atitinka HTAR kriterijus: HTA blogai kontroliuojama, nepaisant 3 vaistų vartojimo, vienas iš jų diuretikų, išbandytų MAPA ir laikantis gydymo. Kontrolės kohorta: išgautas iš tų pačių gyventojų kvotų, gerai kontroliuojamas hipertenzinis per pastaruosius 6 mėnesius. Abi kohortos, kurios jau turi KRD, neįtraukiamos. Duomenų šaltinis: interviu su pacientais, kompiuterizuota pirminės sveikatos priežiūros istorija. Kintamieji: sociodemografiniai duomenys, KRD pradžia, TA kontrolė, vaistai, cukrinis diabetas Mellitus, širdies ir kraujagyslių ligos. Duomenų analizė: aprašomoji analizė, KRD dažnis abiejose kohortose, santykinė rizika, santykinė rizikos mažinimas ir absoliuti rizika. Daugiafunkciniai modeliai pagal Cox regresiją. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Glavni cilj: procijeniti višak rizika od kronične bolesti bubrega (CKD) (faze 3 – 5) u kohorti bolesnika s rezistentnom arterijskom hipertenzijom (HRH) tijekom dvogodišnjeg razdoblja praćenja u usporedbi s kohortom dobro kontroliranih hipertenzija. Sekundarni ciljevi: utvrditi čimbenike bolesnika povezane s prisutnošću HRH-a. Opišite farmakološki pristup bolesnika s HTAR-om. Dizajn: Prospektivna kohortna studija. Područje primjene: multicentrično u 8 zdravstvenih centara u Madridu. Studijska populacija: od 12.011 bolesnika s visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centara u Madridu, iz kvota 40 obiteljskih liječnika, 667 će se proučavati u HTAR kohorti i 6532 u dobro kontroliranoj HTA kohorti. Kohorta za izloženost dobiva se iz svih onih koji ispunjavaju kriterije HTAR: HTA slabo kontrolirana unatoč korištenju 3 lijekova, jedan od njih diuretici, testiran od strane MAPA i pridržavanje liječenja. Upravljačka skupina: izvađen iz istih kvota stanovništva, dobro kontrolirana hipertenzivna u posljednjih 6 mjeseci. Za obje skupine isključuju se one koje već imaju CRD. Izvor podataka: intervju s pacijentima, kompjuterizirana medicinska povijest primarne skrbi. Varijable: sociodemografija, početak CRD, TA kontrola, lijekovi, dijabetes Mellitus, kardiovaskularne bolesti. Analiza podataka: opisna analiza, stope incidencije CRD-a u obje kohorte, relativni rizik, smanjenje relativnog rizika i apsolutni rizik. Višenamjenski modeli prema Cox regresiji. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Huvudsyfte: uppskatta överrisken för kronisk njursjukdom (CKD) (steg 3–5) hos kohorter av patienter med resistent arteriell hypertension (HRH) under en tvåårig uppföljningsperiod jämfört med en kohort av välkontrollerade hypertensiva ämnen. Sekundära mål: identifiera patientfaktorer relaterade till förekomst av HRH. Beskriv det farmakologiska tillvägagångssättet hos patienter med HTAR. Utformning: Prospektiv kohortstudie. Tillämpningsområde: multicenter i 8 vårdcentraler i Madrid. Studiepopulation: av de 12 011 patienter med högt blodtryck från 8 vårdcentraler i Madrid, från kvoterna på 40 familjeläkare, kommer 667 att studeras i HTAR-kohorten och 6,532 i den välkontrollerade HTA-kohorten. Exponeringskohort ska erhållas från alla som uppfyller HTAR-kriterierna: HTA kontrolleras dåligt trots användning av 3 läkemedel, en av dem diuretika, testad av MAPA och följsamhet till behandling. Kontrollkohort: utvunnet från samma befolkningskvoter, välkontrollerat hypertensivt under de senaste 6 månaderna. För båda kohorterna ska de som redan har CRD undantas. Uppgiftskälla: intervju med patienter, datoriserad sjukdomshistoria av primärvård. Variabler: sociodemografi, uppkomsten av CRD, TA-kontroll, medicinering, diabetes Mellitus, hjärt-kärlsjukdom. Dataanalys: beskrivande analys, incidensfrekvens för CRD i båda kohorterna, relativ risk, relativ riskreducering och absolut risk. Multivariat modeller med Cox regression. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Obiectivul principal: se estimează riscul excesiv de boală renală cronică (CKD) (stadiele 3-5) în cohortele pacienților cu hipertensiune arterială rezistentă (HHH) pe o perioadă de urmărire de doi ani, comparativ cu o cohortă de hipertensivi bine controlați. Obiective secundare: identificați factorii pacientului legați de prezența HSR. Descrieți abordarea farmacologică a pacienților cu HTAR. Proiectare: Studiu prospectiv de cohortă. Domeniul de aplicare: multicentric în 8 centre de sănătate din Madrid. Populația de studiu: din cei 12 011 pacienți cu tensiune arterială ridicată de la 8 centre de sănătate din Madrid, din cotele de 40 de medici de familie, 667 vor fi studiați în cohorta HTAR și 6,532 în cohorta HTA bine controlată. Cohorta de expunere se obține de la toți cei care îndeplinesc criteriile HTAR: HTA slab controlată în ciuda utilizării a 3 medicamente, unul dintre ele diuretice, testate de MAPA și aderență la tratament. Cohortă de control: extrase din aceleași cote de populație, hipertensive bine controlate în ultimele 6 luni. Pentru ambele cohorte, cele care au deja CRD sunt excluse. Sursa datelor: interviu cu pacienții, istoricul medical computerizat de îngrijire primară. Variabile: sociodemografie, debutul CRD, controlul AT, medicamente, diabet zaharat, boli cardiovasculare. Analiza datelor: analiza descriptivă, ratele de incidență a CRD în ambele cohorte, riscul relativ, reducerea relativă a riscului și riscul absolut. Modele multivariate prin regresie Cox. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Glavni cilj: pri kohortah bolnikov z rezistentno arterijsko hipertenzijo (HRH) v dvoletnem obdobju spremljanja ocenite preveliko tveganje kronične ledvične bolezni (KKD) (stopnja 3–5) v primerjavi s kohorto dobro nadzorovanih hipertenzivnih zdravil. Sekundarni cilji: opredelite bolnikove dejavnike, povezane s prisotnostjo HRH. Opišite farmakološki pristop bolnikov s HTAR. Oblikovanje: Prospektivna kohortna študija. Področje uporabe: multicenter v 8 zdravstvenih domovih v Madridu. Študijska populacija: od 12.011 bolnikov z visokim krvnim tlakom iz 8 zdravstvenih centrov v Madridu, od kvot 40 družinskih zdravnikov, bo 667 raziskano v kohorti HTAR in 6.532 v dobro nadzorovani kohorti HTA. Kohorta izpostavljenosti se pridobi od vseh, ki izpolnjujejo merila HTAR: HTA slabo nadzorovano kljub uporabi 3 zdravil, eden od njih diuretiki, ki jih testira MAPA in upoštevanje zdravljenja. Kontrolna kohorta: pridobljeni iz istih populacijskih kvot, dobro nadzorovani hipertenzivni v zadnjih šestih mesecih. Pri obeh kohortah se izključijo tiste, ki že imajo CRD. Vir podatkov: intervju s pacienti, računalniška zdravstvena anamneza osnovne nege. Spremenljivke: sociodemografika, začetek CRD, TA nadzor, zdravila, Diabetes Mellitus, bolezni srca in ožilja. Analiza podatkov: opisna analiza, stopnje pojavnosti CRD v obeh kohortah, relativno tveganje, relativno zmanjšanje tveganja in absolutno tveganje. Multivariatni modeli s Cox regresijo. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Główny cel: oszacować nadmierne ryzyko przewlekłej choroby nerek (stopnie 3-5) u pacjentów z opornym nadciśnieniem tętniczym (HRH) w dwuletnim okresie obserwacji w porównaniu z kohortą dobrze kontrolowanych nadciśnienia tętniczego. Cele drugorzędne: zidentyfikować czynniki pacjentów związane z obecnością HRH. Opisać podejście farmakologiczne pacjentów z HTAR. Projekt: Studium kohorty prospektywnej. Zakres zastosowania: Multicenter w 8 ośrodkach zdrowia w Madrycie. Populacja badana: spośród 12 011 pacjentów z wysokim ciśnieniem krwi z 8 ośrodków zdrowia w Madrycie, z liczby 40 lekarzy rodzinnych, 667 zostanie zbadanych w kohorcie HTAR i 6 532 w dobrze kontrolowanej kohorcie HTA. Kohortę narażenia uzyskuje się od wszystkich osób spełniających kryteria HTAR: HTA słabo kontrolowane pomimo stosowania 3 leków, jeden z nich leki moczopędne, testowane przez MAPA i przestrzeganie leczenia. Kohorta kontrolna: pozyskiwana z tych samych kwot ludności, dobrze kontrolowana nadciśnienie tętnicze w ciągu ostatnich 6 miesięcy. W przypadku obu kohort wyklucza się te, które posiadają już CRD. Źródło danych: wywiad z pacjentami, skomputeryzowana historia medyczna podstawowej opieki zdrowotnej. Zmienne: socjodemograficzne, początek CRD, kontrola TA, leki, cukrzyca Mellitus, choroby układu krążenia. Analiza danych: analiza opisowa, wskaźniki częstości występowania CRD w obu kohortach, względne ryzyko, relatywne zmniejszenie ryzyka i ryzyko bezwzględne. Modele wielowymiarowe według regresji Cox. (Polish)
17 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_01609
0 references