Use of chip technology to improve the effectiveness of human in vitro fertilisation (Q3923134): Difference between revisions

@@ label / en / label / en @@
+Use of chip technology to improve the effectiveness of human in vitro fertilisation
@@ label / fr / label / fr @@
+Utilisation de la technologie des puces pour améliorer l’efficacité de la fertilisation in vitro chez l’homme
@@ label / de / label / de @@
+Einsatz von Chiptechnologie zur Verbesserung der Wirksamkeit der menschlichen In-vitro-Düngung
@@ label / nl / label / nl @@
+Gebruik van chiptechnologie om de effectiviteit van menselijke in-vitrofertilisatie te verbeteren
@@ label / it / label / it @@
+Utilizzo della tecnologia chip per migliorare l'efficacia della fecondazione in vitro umana
@@ label / es / label / es @@
+Uso de tecnología de viruta para mejorar la eficacia de la fertilización in vitro humana
@@ label / et / label / et @@
+Kiibitehnoloogia kasutamine inimese in vitro viljastamise tõhususe parandamiseks
@@ label / lt / label / lt @@
+Lustų technologijos naudojimas siekiant pagerinti žmogaus apvaisinimo in vitro veiksmingumą
@@ label / hr / label / hr @@
+Korištenje čip tehnologije za poboljšanje učinkovitosti ljudske in vitro oplodnje
@@ label / el / label / el @@
+Χρήση τεχνολογίας τσιπ για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας της εξωσωματικής γονιμοποίησης από τον άνθρωπο
@@ label / sk / label / sk @@
+Použitie technológie čipov na zlepšenie účinnosti ľudského oplodnenia in vitro
@@ label / fi / label / fi @@
+Siruteknologian käyttö ihmisen in vitro -lannoituksen tehostamiseksi
@@ label / pl / label / pl @@
+Zastosowanie technologii chipów w celu poprawy skuteczności zapłodnienia człowieka in vitro
@@ label / cs / label / cs @@
+Používání čipové technologie ke zlepšení účinnosti lidského oplodnění in vitro
@@ label / lv / label / lv @@
+Mikroshēmu tehnoloģijas izmantošana, lai uzlabotu cilvēka in vitro apaugļošanas efektivitāti
@@ label / ga / label / ga @@
+Úsáid a bhaint as teicneolaíocht sliseanna chun éifeachtacht toirchiú in vitro an duine a fheabhsú
@@ label / sl / label / sl @@
+Uporaba tehnologije čipov za izboljšanje učinkovitosti oploditve ljudi in vitro
@@ label / bg / label / bg @@
+Използване на чип технология за подобряване на ефективността на човешкото оплождане in vitro
@@ label / mt / label / mt @@
+L-użu tat-teknoloġija taċ-ċippa biex tittejjeb l-effikaċja tal-fertilizzazzjoni in vitro tal-bniedem
@@ label / pt / label / pt @@
+Uso de tecnologia de chip para melhorar a eficácia da fertilização in vitro humana
@@ label / da / label / da @@
+Anvendelse af chipteknologi til at forbedre effektiviteten af human in vitro-befrugtning
@@ label / ro / label / ro @@
+Utilizarea tehnologiei cipurilor pentru a îmbunătăți eficacitatea fertilizării umane in vitro
@@ label / sv / label / sv @@
+Användning av chipteknik för att förbättra effektiviteten av in vitro-befruktning av människor
@@ description / en / description / en @@
-Project in Hungary 18490
+Project Q3923134 in Hungary
@@ description / bg / description / bg @@
+Проект Q3923134 в Унгария
@@ description / hr / description / hr @@
+Projekt Q3923134 u Mađarskoj
@@ description / hu / description / hu @@
+Projekt Q3923134 Magyarországon
@@ description / cs / description / cs @@
+Projekt Q3923134 v Maďarsku
@@ description / da / description / da @@
+Projekt Q3923134 i Ungarn
@@ description / nl / description / nl @@
+Project Q3923134 in Hongarije
@@ description / et / description / et @@
+Projekt Q3923134 Ungaris
@@ description / fi / description / fi @@
+Projekti Q3923134 Unkarissa
@@ description / fr / description / fr @@
+Projet Q3923134 en Hongrie
@@ description / de / description / de @@
+Projekt Q3923134 in Ungarn
@@ description / el / description / el @@
+Έργο Q3923134 στην Ουγγαρία
@@ description / ga / description / ga @@
+Tionscadal Q3923134 san Ungáir
@@ description / it / description / it @@
+Progetto Q3923134 in Ungheria
@@ description / lv / description / lv @@
+Projekts Q3923134 Ungārijā
@@ description / lt / description / lt @@
+Projektas Q3923134 Vengrijoje
@@ description / mt / description / mt @@
+Proġett Q3923134 fl-Ungerija
@@ description / pl / description / pl @@
+Projekt Q3923134 na Węgrzech
@@ description / pt / description / pt @@
+Projeto Q3923134 na Hungria
@@ description / ro / description / ro @@
+Proiectul Q3923134 în Ungaria
@@ description / sk / description / sk @@
+Projekt Q3923134 v Maďarsku
@@ description / sl / description / sl @@
+Projekt Q3923134 na Madžarskem
@@ description / es / description / es @@
+Proyecto Q3923134 en Hungría
@@ description / sv / description / sv @@
+Projekt Q3923134 i Ungern
@@ Property / co-financing rate @@
-.0 percentAmount 100.0 percent
Unit percent
-Amount
+.0 percent
-Unit
+percent
@@ Property / co-financing rate: 100.0 percent / rank @@
-Normal rank
@@ Property / fund @@
-European Regional Development Fund
@@ Property / fund: European Regional Development Fund / rank @@
-Normal rank
@@ Property / instance of @@
-Kohesio project
@@ Property / instance of: Kohesio project / rank @@
-Normal rank
@@ Property / financed by @@
-European Union
@@ Property / financed by: European Union / rank @@
-Normal rank
@@ Property / country @@
-Hungary
@@ Property / country: Hungary / rank @@
-Normal rank
@@ Property / start time @@
-October 2016Timestamp +2016-10-01T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2016-10-01T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / start time: 1 October 2016 / rank @@
-Normal rank
@@ Property / end time @@
-September 2020Timestamp +2020-09-28T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2020-09-28T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / end time: 28 September 2020 / rank @@
-Normal rank
@@ Property / beneficiary name (string) @@
-PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
@@ Property / beneficiary name (string): PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM / rank @@
-Normal rank
@@ Property / EU contribution @@
-,463,909.786 EuroAmount 5,463,909.786 Euro
Unit Euro
-Amount
+,463,909.786 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / EU contribution: 5,463,909.786 Euro / rank @@
-Preferred rank
@@ Property / EU contribution: 5,463,909.786 Euro / qualifier @@
-exchange rate to Euro: 0.00276521 EuroAmount 0.00276521 Euro
Unit Euro
-Amount
+.00276521 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / EU contribution: 5,463,909.786 Euro / qualifier @@
-point in time: 3 December 2021Timestamp +2021-12-03T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2021-12-03T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / EU contribution @@
-,975,947,500 forintAmount 1,975,947,500 forint
Unit forint
-Amount
+,975,947,500 forint
-Unit
+forint
@@ Property / EU contribution: 1,975,947,500 forint / rank @@
-Normal rank
@@ Property / location (string) @@
-Pécs, Baranya
@@ Property / location (string): Pécs, Baranya / rank @@
-Normal rank
@@ Property / programme @@
-Economic Development and Innovation Programme - HU - ERDF/ESF/YEI
-Normal rank
@@ Property / contained in Local Administrative Unit @@
+Pécs
@@ Property / contained in Local Administrative Unit: Pécs / rank @@
+Normal rank
@@ Property / fund @@
+European Regional Development Fund
@@ Property / fund: European Regional Development Fund / rank @@
+Normal rank
@@ Property / instance of @@
+Kohesio project
@@ Property / instance of: Kohesio project / rank @@
+Normal rank
@@ Property / financed by @@
+European Union
@@ Property / financed by: European Union / rank @@
+Normal rank
@@ Property / country @@
+Hungary
@@ Property / country: Hungary / rank @@
+Normal rank
@@ Property / start time @@
+October 2016Timestamp +2016-10-01T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2016-10-01T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / start time: 1 October 2016 / rank @@
+Normal rank
@@ Property / end time @@
+September 2020Timestamp +2020-09-28T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2020-09-28T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / end time: 28 September 2020 / rank @@
+Normal rank
@@ Property / beneficiary name (string) @@
+PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM
@@ Property / beneficiary name (string): PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM / rank @@
+Normal rank
@@ Property / location (string) @@
+Pécs, Baranya
@@ Property / location (string): Pécs, Baranya / rank @@
+Normal rank
@@ Property / programme @@
+Economic Development and Innovation Programme - HU - ERDF/ESF/YEI
+Normal rank
@@ Property / intervention field @@
+Research and innovation infrastructure (public)
+Normal rank
@@ Property / coordinate location @@
+°4'35.72"N, 18°13'40.94"ELatitude 46.0765883
Longitude 18.2280397
Precision 1.0E-5
Globe http://www.wikidata.org/entity/Q2
-Latitude
+.0765883
-Longitude
+.2280397
-Precision
+.0E-5
-Globe
+http://www.wikidata.org/entity/Q2
@@ Property / coordinate location: 46°4'35.72"N, 18°13'40.94"E / rank @@
+Normal rank
@@ Property / contained in NUTS @@
+Baranya
@@ Property / contained in NUTS: Baranya / rank @@
+Normal rank
@@ Property / beneficiary @@
+Q3959590
@@ Property / beneficiary: Q3959590 / rank @@
+Normal rank
@@ Property / summary @@
+A fejlett világban az élveszületések számának csökkenése valamint a társadalmak öregedése negatív demográfiai változásokat eredményeznek, melyek komoly problémát jelentenek társadalmi és gazdasági szempontból egyaránt. Az asszisztált reprodukciós (ART) és in vitro fertilizációs (IVF) módszerek növekvő effektivitására, valamint a szülés körüli élettani folyamatok behatóbb megismerése ellenére az asszisztált reprodukciós módszerek sikeressége elmarad az elméletileg lehetséges sikerességtől. Mindeközben világszerte növekszik a meddőségi kezelésekre jelentkezők, és így az asszisztált reprodukciós kezelések száma is. Jelenleg közel 3-4% az így született gyermekek aránya az összes születéshez képest. Az IVF során beültetett embriók csupán 25–30%-a jut el a sikeres, szüléssel végződő terhességig. Az ART technikák 1995-ben az embrió beültetések egynegyedében, míg tíz év elteltével az esetek 28%-ában vezettek sikeres terhességhez. Jelenleg, újabb tíz év múltán, a beültetések hozzávetőlegesen 30%-a hoz végül élve születést. Ezt az alacsony sikerrátát kompenzálandó alkalmazzák Magyarországon is a többszörös embrió beültetés gyakorlatát, azonban a többszörös terhesség fokozott egészségügyi kockázatokkal jár. A jelen nemzetközi konszenzus szerint a legjobb megoldást az egyszeres embriótranszfer nyújtja. Ahhoz, hogy az egyszeres embriótranszfer járható úttá váljon, mindenképpen szükséges az embrió várható életképességének eddigieknél precízebb megítélése. A rutinszerűen használt módszer morfológiai bélyegeket használ az embriók minőségének becslésére. Ennek során az embrió szimmetriáját, osztódási sebességét, a blasztomer méretét, a sejtplazma granularitását vizsgálják. Gyakori azonban, hogy a morfológiai szempontból tökéletesnek tűnő embrió nem váltja be a hozzá fűzött reményeket. Alternatív megoldásként jönnek szóba az embrió életképességének molekuláris markerei, biomarkerei. Ennek során, mivel etikai okokból magának az embriónak a vizsgálata nem lehetséges az embriót a beültetést megelőző fejlődése során körülvevő tápoldatkörnyezet jön szóba. A biomarkerkutatás alapelve, hogy nem szükséges feltétlenül tisztában lenni a megfigyelt biológiai vagy biokémiai jelenség pontos magyarázatával, biomarker lehet bármely molekula, amelynek kvantitatív vagy kvalitatív változásai pontos, reprodukálható diagnosztikai értéket hordoznak magukban. A jelen pályázat megelőző vizsgálatainkra épül melyek során hasonló, tenyésztőfolyadékból kimutatható molekuláris biomarkerek azonosítását tűztük ki célul. Ebben a kutatásban folyadékkromatográfiával kapcsolt tömegspektrometria segítségével azonosítottuk a humán haptoglobin fehérje egy fragmensét, mellyel vak, retrospektív vizsgálatban sikeresen szűrtük ki a morfológiailag ép, de nem-életképes embriókat. Mindezek mellett jelenleg módszerünk hátrányaként említhető meg az, hogy egy drága és komplex műszer együttes (LC-MS) meglétét igényli, mely üzemeltetéséhez további segédberendezések szükségesek. Erre lehetőség van egy kutatólaboratóriumban, de a klinikai rutin időbeli menetével semmiképpen sem összeegyeztethető (a tömegspektrometriás méréseket nem lehet rutinszerűen, megnyugtatóan elvégezni és kiértékelni az alatt az idő alatt, amely a kiválasztandó embrió anyába történő visszaültetéséig rendelkezésre áll). A „Lab-on-a-Chip (LOC)” tehnológia fogalmát a hollandiai Twentei Egyetemen vezették be a 90-es évek elején az irodalomba. A LOC technológia lehetőséget ad laboratóriumi diagnosztikai eljárások egy eszközbe történő integrálására egy miniatürizált mikrofluidikai megoldások segítségével. Az elektronikai ipar fejlődésével a legkülönbözőbb chip-módszerek jelentek meg, amelyek szilícium felhasználásán alapultak. A Lab-on-a-Chip rendszerekben a mikrotechnológiai eljárásoknak köszönhetően négyzetcentiméternyi chipméretben integrálhatóak a mintakezelési és az érzékelési funkciók is. Ezen mikrorendszerek alapegységei a mikrofluidikai rendszerek, amelyek speciális folyadékmanipulációs feladatokat képesek ellátni, mint például a vizsgálandó folyadékok, biológiai minták áramlási alapú szeparációja, amivel a minta komponenseire bontható szét és azok külön vizsgálhatók. A mikroáramási rendszereknek (microfluidics - mikrofluidika) számtalan előnye van a klasszikus laboratóriumi módszerekkel szemben. A kis (kb. 100 µm) karakterisztikus méretekkel rendelkező csatornákban az áramlás jellemzően lamináris (mikrocsatornában a „Reynolds szám” nagyon alacsony), ami előfeltétele az állandó áramlásnak a csatornában, ami magától érthetően alapvető feltétele a pontos mennyiségi meghatározásnak. Ilyen mikrocsatornákban vagy a még keskenyebb nanocsatornákban lamináris áramlási körülmények között lehet igen kis távolságon nagy koncentrációkülönbségeket elérni, ami lehetőséget ad nemcsak kvalitatív, hanem kvantitatív meghatározásokra is igen kis térfogatban. A mikro-áramlásos rendszerű chipek másik, kis méretből adódó előnye a minimális reagens igény. A kis méret lehetővé teszi néhány nanoliter volumenű minta vagy akár (Hungarian)
+Normal rank
@@ Property / summary @@
+In the developed world, the decline in live births and the ageing of societies are leading to negative demographic changes, which are a major problem, both socially and economically. Despite the increasing effectiveness of assisted reproduction (ART) and in vitro fertilisation (IVF) methods and a more in-depth understanding of the physiological processes around childbirth, the success of assisted reproduction methods falls short of theoretically possible success. Meanwhile, the number of applicants for infertility treatments worldwide, and thus the number of assisted reproductive treatments, is increasing. Currently, nearly 3-4 % of children are born in this way, compared to all births. Only 25 % to 30 % of embryos implanted during IVF reach a successful pregnancy ending with childbirth. ART techniques led to successful pregnancy in 1995 in one quarter of embryo implants and 28 % of cases after ten years. At the moment, after another ten years, approximately 30 % of the implants end up giving birth alive. This low success rate is also used in Hungary to compensate for the practice of multiple embryo implantation, but multiple pregnancies entail increased health risks. According to this international consensus, the best solution is single embryo transfer. A more precise assessment of the expected viability of the embryo is essential in order to make single embryo transfer a viable option. The routine method uses morphological stamps to estimate the quality of embryos. The symmetry of the embryo, its division rate, the size of the blastomer, the granularity of the cell plasma are examined. However, it is common for an embryo which appears to be perfect from a morphological point of view to fail to meet its expectations. Alternatively, molecular markers and biomarkers of embryo viability are considered. In so doing, because, for ethical reasons, the embryo itself cannot be tested in the nutrient environment surrounding the embryo during its development prior to implantation. The basic principle of biomarker research is that it is not necessary to be aware of the exact explanation of the observed biological or biochemical phenomenon, a biomarker can be any molecule whose quantitative or qualitative changes have an accurate, reproducible diagnostic value. The present tender is based on our previous studies, during which we aimed to identify similar molecular biomarkers that can be detected from breeding fluids. In this research, we identified a fraction of the human haptoglobin protein using a mass spectrometry associated with liquid chromatography and successfully filtered morphologically undamaged but non-viable embryos in a blind, retrospective study. Besides all of this, the disadvantage of our method is that it requires the presence of an expensive and complex instrument (LC-MS), which requires additional auxiliaries to operate. This is possible in a research laboratory, but is in no way compatible with the time course of the clinical routine (mass spectrometry measurements cannot be performed routinely, reassuringly and evaluated during the time available until the embryo to be recovered into the mother). The concept of “Lab-on-a-Chip” was introduced into literature at the University of Twente, the Netherlands, in the early 1990s. LOC technology allows the integration of laboratory diagnostic procedures into a device using miniaturised microfluidical solutions. With the development of the electronics industry, a wide variety of chip methods have emerged, based on the use of silicon. In Lab-on-a-Chip systems, microtechnologies allow the integration of sample management and detection functions in square centimetres of chip size. The basic units of these microsystems are microfluidical systems, which can perform specific fluid manipulation tasks, such as flow-based separation of the liquids to be tested, biological samples, which can be broken down into the components of the sample and analysed separately. Microfluidics (microfluidics) have many advantages over classical laboratory methods. In channels with small (approximately 100 µm) characteristic dimensions, the flow is typically laminar (the “Reynolds number” in a microchannel is very low), which is a prerequisite for a constant flow in the channel, which is, by definition, an essential condition for accurate quantification. In such microchannels or even narrower nanochannels, large concentration differences can be achieved at very short distances under laminar flow conditions, allowing not only qualitative but also quantitative determinations in very small volumes. Another small advantage of micro-flow chips is the minimum reagent demand. Small size allows some nanoliter volume sample or even (English)
+Normal rank
+point in time: 8 February 2022Timestamp +2022-02-08T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-02-08T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
+readability score: 0.5977670458768609Amount 0.5977670458768609
Unit 1
-Amount
+.5977670458768609
 Unit
@@ Property / summary @@
+Dans les pays développés, le déclin des naissances vivantes et le vieillissement des sociétés entraînent des changements démographiques négatifs, qui constituent un problème majeur, tant sur le plan social que économique. En dépit de l’efficacité croissante des méthodes de reproduction assistée (TAR) et de fécondation in vitro (FIV) et d’une compréhension plus approfondie des processus physiologiques entourant l’accouchement, le succès des méthodes de reproduction assistée est inférieur au succès théoriquement possible. Entre-temps, le nombre de demandeurs de traitements contre l’infertilité dans le monde, et donc le nombre de traitements procréatifs assistés, augmente. Actuellement, près de 3 à 4 % des enfants naissent de cette manière, par rapport à toutes les naissances. Seulement 25 % à 30 % des embryons implantés pendant la FIV atteignent une grossesse réussie se terminant par l’accouchement. Les techniques artistiques ont mené à une grossesse réussie en 1995 dans un quart des implants embryonnaires et 28 % des cas après dix ans. À l’heure actuelle, après encore dix ans, environ 30 % des implants finissent par accoucher vivants. Ce faible taux de réussite est également utilisé en Hongrie pour compenser la pratique de l’implantation multiple d’embryons, mais les grossesses multiples entraînent des risques accrus pour la santé. Selon ce consensus international, la meilleure solution est le transfert unique d’embryons. Une évaluation plus précise de la viabilité attendue de l’embryon est essentielle pour faire du transfert d’embryon unique une option viable. La méthode de routine utilise des timbres morphologiques pour estimer la qualité des embryons. On examine la symétrie de l’embryon, sa vitesse de division, la taille du blastomère, la granularité du plasma cellulaire. Cependant, il est courant qu’un embryon qui semble être parfait d’un point de vue morphologique ne réponde pas à ses attentes. Alternativement, les marqueurs moléculaires et les biomarqueurs de la viabilité de l’embryon sont pris en considération. Ce faisant, parce que, pour des raisons éthiques, l’embryon lui-même ne peut pas être testé dans l’environnement nutritif entourant l’embryon pendant son développement avant l’implantation. Le principe de base de la recherche sur les biomarqueurs est qu’il n’est pas nécessaire de connaître l’explication exacte du phénomène biologique ou biochimique observé, un biomarqueur peut être n’importe quelle molécule dont les changements quantitatifs ou qualitatifs ont une valeur diagnostique précise et reproductible. La présente offre est basée sur nos études antérieures, au cours desquelles nous visions à identifier des biomarqueurs moléculaires similaires qui peuvent être détectés à partir de fluides reproducteurs. Dans cette recherche, nous avons identifié une fraction de la protéine humaine d’haptoglobine à l’aide d’une spectrométrie de masse associée à la chromatographie liquide et filtré avec succès des embryons morphologiquement non endommagés mais non viables dans une étude rétrospective aveugle. En plus de tout cela, l’inconvénient de notre méthode est qu’elle exige la présence d’un instrument coûteux et complexe (LC-MS), qui nécessite des auxiliaires supplémentaires pour fonctionner. Cela est possible dans un laboratoire de recherche, mais n’est en aucun cas compatible avec le déroulement de la routine clinique (les mesures de spectrométrie de masse ne peuvent pas être effectuées régulièrement, rassurantes et évaluées pendant le temps disponible jusqu’à ce que l’embryon soit récupéré dans la mère). Le concept de «Lab-on-a-Chip» a été introduit dans la littérature à l’Université de Twente, aux Pays-Bas, au début des années 1990. La technologie LOC permet l’intégration de procédures de diagnostic en laboratoire dans un dispositif utilisant des solutions microfluidiques miniaturisées. Avec le développement de l’industrie électronique, une grande variété de méthodes de puces sont apparues, basées sur l’utilisation du silicium. Dans les systèmes Lab-on-a-Chip, les microtechnologies permettent l’intégration des fonctions de gestion et de détection d’échantillons en centimètres carrés de taille de puce. Les unités de base de ces microsystèmes sont des systèmes microfluidiques, qui peuvent effectuer des tâches spécifiques de manipulation des fluides, telles que la séparation en flux des liquides à tester, des échantillons biologiques, qui peuvent être décomposés en composants de l’échantillon et analysés séparément. La microfluidique (microfluidique) présente de nombreux avantages par rapport aux méthodes de laboratoire classiques. Dans les canaux à petites dimensions caractéristiques (environ 100 µm), le débit est généralement laminaire (le «nombre Reynolds» dans un microcanal est très faible), ce qui est une condition préalable à un écoulement constant dans le canal, qui est, par définition, une condition essentielle pour une quantification précise. Dans de tels microcanaux ou même des nanocanaux... (French)
+Normal rank
+point in time: 10 February 2022Timestamp +2022-02-10T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-02-10T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Arenenud maailmas põhjustavad elussündide vähenemine ja ühiskonna vananemine negatiivseid demograafilisi muutusi, mis on nii sotsiaalselt kui ka majanduslikult suureks probleemiks. Vaatamata kunstliku viljastamise (ART) ja in vitro viljastamise (IVF) meetodite efektiivsuse suurenemisele ning sünnitusega seotud füsioloogiliste protsesside põhjalikumale mõistmisele ei ole kunstliku viljastamise meetodite edukus teoreetiliselt võimalik. Samal ajal kasvab viljatusravi taotlejate arv kogu maailmas ja seega ka viljatusravi taotlejate arv. Praegu on sel viisil sündinud peaaegu 3–4 % lastest, võrreldes kõigi sündidega. Ainult 25–30 % IVF-i ajal implanteeritud embrüotest saavutab eduka raseduse, mis lõpeb sünnitusega. Kunstitehnikad viisid eduka raseduseni 1995. aastal veerandil embrüoimplantaatidest ja 28 % juhtudest kümne aasta pärast. Praegu, veel kümne aasta pärast, sünnitab ligikaudu 30 % implantaatidest elusana. Seda madalat edukuse määra kasutatakse ka Ungaris, et kompenseerida embrüote mitmekordset implanteerimist, kuid mitmikrasedustega kaasnevad suuremad terviseriskid. Selle rahvusvahelise konsensuse kohaselt on parim lahendus ühekordne embrüo siirdamine. Embrüo eeldatava elujõulisuse täpsem hindamine on hädavajalik, et muuta üks embrüo siirdamine elujõuliseks võimaluseks. Rutiinne meetod kasutab embrüote kvaliteedi hindamiseks morfoloogilisi templeid. Uuritakse embrüo sümmeetriat, selle jagunemiskiirust, blastomeeri suurust, rakuplasma granulaarsust. Siiski on tavaline, et embrüo, mis näib olevat täiuslik morfoloogilisest seisukohast, ei vasta oma ootustele. Teise võimalusena võetakse arvesse embrüo eluvõimelisuse molekulaarmarkereid ja biomarkereid. Seda tehes, kuna eetilistel põhjustel ei saa embrüot ennast enne implanteerimist embrüot ümbritsevas toitainekeskkonnas testida. Biomarkerite uuringute aluspõhimõte on see, et ei ole vaja olla teadlik täheldatud bioloogilise või biokeemilise nähtuse täpsest selgitusest, biomarker võib olla mis tahes molekul, mille kvantitatiivsetel või kvalitatiivsetel muutustel on täpne ja korratav diagnostiline väärtus. Käesolev pakkumine põhineb meie varasematel uuringutel, mille käigus püüame leida sarnased molekulaarbiomarkerid, mida on võimalik tuvastada aretusvedelikest. Selles uuringus tuvastasime osa inimese heptoglobiinivalgust, kasutades massispektromeetriat, mis on seotud vedelikkromatograafiaga, ja edukalt filtreeritud morfoloogiliselt kahjustamata, kuid mitteelujõulisi embrüoid pimedas, retrospektiivses uuringus. Lisaks sellele on meie meetodi puuduseks see, et see nõuab kallist ja keerulist instrumenti (LC-MS), mis nõuab töötamiseks täiendavaid abiseadmeid. See on võimalik uurimislaboris, kuid ei ole mingil viisil kooskõlas kliinilise rutiini kestusega (massispektromeetrilisi mõõtmisi ei saa teha rutiinselt, rahustavalt ja hinnata aja jooksul, mil embrüo emale taastub). Mõiste „Lab-on-a-Chip“ võeti kirjanduses kasutusele Twente ülikoolis Madalmaades 1990. aastate alguses. Loc tehnoloogia võimaldab integreerida laboridiagnostika protseduure seadmesse, mis kasutab miniaturiseeritud mikrofluidaalseid lahuseid. Elektroonikatööstuse arenguga on tekkinud mitmesuguseid kiibimeetodeid, mis põhinevad räni kasutamisel. Lab-on-a-Chip süsteemides võimaldavad mikrotehnoloogiad integreerida proovihalduse ja tuvastamise funktsioone kiibi suurusega ruutsentimeetrites. Nende mikrosüsteemide põhiühikud on mikrofluidilised süsteemid, mis võivad täita konkreetseid vedelikuga manipuleerimise ülesandeid, nagu uuritavate vedelike voopõhine eraldamine, bioloogilised proovid, mida saab jagada proovi komponentideks ja analüüsida eraldi. Mikrofluidics (mikrofluidics) on palju eeliseid võrreldes klassikaliste laboratoorsete meetoditega. Väikeste (ligikaudu 100 µm) iseloomulike mõõtmetega kanalites on vooluhulk tavaliselt laminaarne (mikrokanalis on „Reynoldsi arv“ väga väike), mis on kanali pideva voolu eeltingimus, mis on määratluse kohaselt täpse kvantifitseerimise oluline tingimus. Sellistes mikrokanalites või isegi kitsamates nanokanalites on laminaarse voolu tingimustes võimalik saavutada suuri kontsentratsioonierinevusi väga lühikestel vahemaadel, võimaldades mitte ainult kvalitatiivseid, vaid ka kvantitatiivseid mõõtmisi väga väikestes kogustes. Veel üks väike mikrovoolu kiipide eelis on minimaalne reaktiivivajadus. Väike suurus võimaldab mõnda nanoliitri mahuproovi või isegi (Estonian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Išsivysčiusiame pasaulyje gyvų gimimų skaičiaus mažėjimas ir visuomenės senėjimas lemia neigiamus demografinius pokyčius, kurie yra didelė problema tiek socialiniu, tiek ekonominiu požiūriu. Nepaisant didėjančio pagalbinio apvaisinimo (ART) ir in vitro apvaisinimo (IVF) metodų veiksmingumo ir išsamesnio fiziologinių procesų, susijusių su gimdymu, supratimo, pagalbinio apvaisinimo metodų sėkmė teoriškai nėra sėkminga. Tuo tarpu visame pasaulyje didėja nevaisingumo gydymo pareiškėjų skaičius, taigi ir pagalbinio apvaisinimo procedūrų skaičius. Šiuo metu beveik 3–4 % vaikų gimsta tokiu būdu, palyginti su visais gimimais. Tik 25–30 % embrionų, implantuotų IVF metu, pasiekia sėkmingą nėštumą, kuris baigiasi gimdymu. Meno technika lėmė sėkmingą nėštumą 1995 m. ketvirtyje embrionų implantų ir 28 % atvejų po dešimties metų. Šiuo metu, po dar dešimties metų, maždaug 30 % implantų galų gale pagimdo gyvus. Šis mažas sėkmės rodiklis taip pat naudojamas Vengrijoje siekiant kompensuoti daugkartinio embriono implantavimo praktiką, tačiau daugiavaisis nėštumas kelia didesnę riziką sveikatai. Pagal šį tarptautinį sutarimą geriausias sprendimas yra vieno embriono perkėlimas. Būtinas tikslesnis numatomo embriono gyvybingumo įvertinimas, kad vienas embrionas galėtų būti perkeltas perspektyvia alternatyva. Įprastame metode embrionų kokybei įvertinti naudojami morfologiniai antspaudai. Tiriama embriono simetrija, jo pasiskirstymo greitis, blastomero dydis, ląstelių plazmos detalumas. Tačiau įprasta, kad embrionas, kuris morfologiniu požiūriu atrodo tobulas, neatitinka jo lūkesčių. Taip pat atsižvelgiama į molekulinius žymenis ir embriono gyvybingumo biologinius žymenis. Tai darydama, nes dėl etinių priežasčių pats embrionas negali būti išbandytas embrioną supančioje maistinių medžiagų aplinkoje prieš implantavimą. Pagrindinis biomarker mokslinių tyrimų principas yra tas, kad nebūtina žinoti, kaip tiksliai paaiškinti pastebėtą biologinį ar biocheminį reiškinį, biologinis žymeklis gali būti bet kokia molekulė, kurios kiekybiniai ar kokybiniai pokyčiai turi tikslią, atkuriamą diagnostinę vertę. Šis konkursas grindžiamas mūsų ankstesniais tyrimais, kurių metu siekėme nustatyti panašius molekulinius biologinius žymenis, kuriuos galima aptikti iš veislinių skysčių. Šiame tyrime mes nustatėme žmogaus haptoglobino baltymo dalį, naudodami masių spektrometriją, susijusią su skysčių chromatografija, ir sėkmingai filtruotus morfologiškai nepažeistus, bet negyvybingus embrionus akluoju, retrospektyviu tyrimu. Be to, mūsų metodo trūkumas yra tas, kad jis reikalauja brangios ir sudėtingos priemonės (LC-MS), kuri reikalauja papildomų pagalbinių įrenginių veikti. Tai įmanoma mokslinių tyrimų laboratorijoje, tačiau ji jokiu būdu nėra suderinama su klinikinės rutinos eiga (masės spektrometrijos matavimai negali būti atliekami reguliariai, įtikinamai ir vertinami per turimą laiką, kol embrionas bus paimtas į motiną). „Lab-on-a-Chip“ sąvoka buvo įtraukta į literatūrą Twente universitete, Nyderlanduose, 1990-ųjų pradžioje. Loc technologija leidžia integruoti laboratorines diagnostikos procedūras į prietaisą, naudojant miniatiūrinius mikroskysčių tirpalus. Plėtojant elektronikos pramonę atsirado įvairių lustų metodų, pagrįstų silicio naudojimu. Lab-on-a-Chip sistemose mikrotechnologijos leidžia integruoti mėginių valdymo ir aptikimo funkcijas kvadratiniais centimetrais lusto dydžio. Pagrindiniai šių mikrosistemų vienetai yra mikroskysčių sistemos, kurios gali atlikti konkrečias skysčių manipuliavimo užduotis, pvz., tirtinų skysčių atskyrimą srautu, biologinius mėginius, kurie gali būti suskirstyti į mėginio sudedamąsias dalis ir analizuojami atskirai. Mikroskysčiai (mikroskysčiai) turi daug privalumų, palyginti su klasikiniais laboratoriniais metodais. Kanaluose su mažais (maždaug 100 µm) būdingais matmenimis srautas paprastai yra laminaras (mikrokanalo „Reynolds skaičius“ yra labai mažas), o tai yra būtina sąlyga pastoviam srautui kanale, kuris iš esmės yra esminė tikslio kiekybinio įvertinimo sąlyga. Tokiuose mikrokanaluose ar net siauresniuose nanokanaluose dideli koncentracijos skirtumai gali būti pasiekti labai trumpais atstumais laminarinio srauto sąlygomis, leidžiant ne tik kokybinius, bet ir kiekybinius nustatymus labai mažais kiekiais. Kitas mažas mikro-flow lustų privalumas yra minimalus reagento poreikis. Mažas dydis leidžia šiek tiek nanolitrų tūrio mėginį ar net (Lithuanian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Nel mondo sviluppato, il declino delle nascite vive e l'invecchiamento della società stanno causando cambiamenti demografici negativi, che costituiscono un problema importante, sia dal punto di vista sociale che economico. Nonostante la crescente efficacia dei metodi di riproduzione assistita (ART) e in vitro (IVF) e una comprensione più approfondita dei processi fisiologici intorno al parto, il successo dei metodi di riproduzione assistita è inferiore al successo teoricamente possibile. Nel frattempo, il numero di richiedenti di trattamenti di infertilità in tutto il mondo, e quindi il numero di trattamenti riproduttivi assistiti, è in aumento. Attualmente, quasi 3-4 % dei bambini sono nati in questo modo, rispetto a tutte le nascite. Solo dal 25 % al 30 % degli embrioni impiantati durante la fecondazione in vitro raggiungono una gravidanza di successo che termina con il parto. Le tecniche artistiche hanno portato a una gravidanza riuscita nel 1995 in un quarto degli impianti embrionali e il 28 % dei casi dopo dieci anni. Al momento, dopo altri dieci anni, circa il 30 % degli impianti finisce per partorire vivo. Questo basso tasso di successo è utilizzato anche in Ungheria per compensare la pratica dell'impianto multiplo di embrioni, ma le gravidanze multiple comportano un aumento dei rischi per la salute. Secondo questo consenso internazionale, la soluzione migliore è il trasferimento di embrioni singolo. Una valutazione più precisa della vitalità prevista dell'embrione è essenziale per rendere possibile il trasferimento di un singolo embrione. Il metodo di routine utilizza timbri morfologici per stimare la qualità degli embrioni. Si esaminano la simmetria dell'embrione, il suo tasso di divisione, la dimensione del blastomero, la granularità del plasma cellulare. Tuttavia, è comune che un embrione che sembra perfetto da un punto di vista morfologico non riesca a soddisfare le sue aspettative. In alternativa, vengono presi in considerazione marcatori molecolari e biomarcatori di vitalità embrionale. Così facendo, perché, per motivi etici, l'embrione stesso non può essere testato nell'ambiente nutritivo che circonda l'embrione durante il suo sviluppo prima dell'impianto. Il principio di base della ricerca biomarcatrice è che non è necessario essere a conoscenza della spiegazione esatta del fenomeno biologico o biochimico osservato, un biomarcatore può essere qualsiasi molecola i cui cambiamenti quantitativi o qualitativi hanno un valore diagnostico accurato e riproducibile. Il presente bando si basa sui nostri studi precedenti, durante i quali abbiamo cercato di identificare biomarcatori molecolari simili che possono essere rilevati dai fluidi di allevamento. In questa ricerca, abbiamo identificato una frazione della proteina aptoglobina umana utilizzando una spettrometria di massa associata alla cromatografia liquida e filtrato con successo embrioni morfologicamente intatti ma non vitali in uno studio cieco e retrospettivo. Oltre a tutto questo, lo svantaggio del nostro metodo è che richiede la presenza di uno strumento costoso e complesso (LC-MS), che richiede ulteriori ausiliari per operare. Ciò è possibile in un laboratorio di ricerca, ma non è in alcun modo compatibile con l'andamento temporale della routine clinica (le misurazioni della spettrometria di massa non possono essere eseguite di routine, rassicuranti e valutate durante il tempo disponibile fino al recupero dell'embrione nella madre). Il concetto di "Lab-on-a-Chip" è stato introdotto in letteratura all'Università di Twente, nei Paesi Bassi, nei primi anni'90. La tecnologia LOC consente l'integrazione di procedure diagnostiche di laboratorio in un dispositivo utilizzando soluzioni microfluidiche miniaturizzate. Con lo sviluppo dell'industria elettronica, è emersa un'ampia varietà di metodi di chip, basati sull'uso del silicio. Nei sistemi Lab-on-a-Chip, le microtecnologie consentono l'integrazione delle funzioni di gestione e rilevamento dei campioni in centimetri quadrati di dimensioni del chip. Le unità di base di questi microsistemi sono sistemi microfluidici, che possono svolgere specifici compiti di manipolazione dei fluidi, come la separazione a flusso dei liquidi da sottoporre a prova, campioni biologici, che possono essere suddivisi in componenti del campione e analizzati separatamente. I microfluidici (microfluidics) hanno molti vantaggi rispetto ai metodi di laboratorio classici. Nei canali con dimensioni caratteristiche (circa 100 µm) di piccole dimensioni, il flusso è tipicamente laminare (il "numero Reynolds" in un microcanale è molto basso), che è un prerequisito per un flusso costante nel canale, che è, per definizione, una condizione essenziale per una quantificazione accurata. In tali microcanali o anche nanocanali più stretti, grandi differenze di concentrazione possono essere raggiunte a distanze molto brevi in condizioni di flusso laminare, consentendo non solo determinazioni qualitative ma anche quantitative in volumi ... (Italian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+U razvijenom svijetu pad živorođenja i starenje društava dovode do negativnih demografskih promjena, koje su veliki društveno i gospodarski problem. Unatoč sve većoj učinkovitosti metoda potpomognute oplodnje (ART) i in vitro oplodnje (IVF) te dubljem razumijevanju fizioloških procesa oko porođaja, uspjeh metoda potpomognute oplodnje nije dovoljan za teoretski mogući uspjeh. U međuvremenu se povećava broj podnositelja zahtjeva za liječenje neplodnosti diljem svijeta, a time i broj tretmana potpomognute oplodnje. Trenutačno se na taj način rodi gotovo 3 – 4 % djece, u usporedbi sa svim rođenjima. Samo 25 % do 30 % embrija implantiranih tijekom IVF-a postiže uspješnu trudnoću koja završava porođajem. Umjetničke tehnike dovele su do uspješne trudnoće 1995. godine u jednoj četvrtini embrionalnih implantata i 28 % slučajeva nakon deset godina. U ovom trenutku, nakon još deset godina, otprilike 30 % implantata završi živo. Ta niska stopa uspješnosti koristi se i u Mađarskoj kako bi se nadoknadila praksa višestruke implantacije zametaka, ali višestruke trudnoće podrazumijevaju povećane zdravstvene rizike. Prema tom međunarodnom konsenzusu, najbolje rješenje je prijenos jednog embrija. Preciznija procjena očekivane preživljavanja zametaka ključna je kako bi prijenos jednog zametaka postao izvediva opcija. Rutinska metoda koristi morfološke žigove za procjenu kvalitete zametaka. Ispituju se simetrija embrija, brzina podjele, veličina blastomera, granularnost stanične plazme. Međutim, uobičajeno je da embrij koji se čini savršenim s morfološkog stajališta ne ispunjava svoja očekivanja. Alternativno, razmatraju se molekularni markeri i biomarkeri preživljavanja embrija. Na taj način, jer, iz etičkih razloga, sam embrij ne može biti testiran u hranjivoj okolini koja okružuje embrij tijekom njegova razvoja prije implantacije. Osnovno načelo istraživanja biomarkera je da nije potrebno biti svjestan točnog objašnjenja promatranog biološkog ili biokemijskog fenomena, biomarker može biti bilo koja molekula čije kvantitativne ili kvalitativne promjene imaju točnu, ponovljivu dijagnostičku vrijednost. Ovaj natječaj temelji se na našim prethodnim istraživanjima, tijekom kojih smo nastojali identificirati slične molekularne biomarkere koji se mogu otkriti iz uzgojnih tekućina. U ovom smo istraživanju identificirali djelić ljudskog heptoglobina pomoću masene spektrometrije povezane s tekućom kromatografijom i uspješno filtriranih morfološki neoštećenih, ali neodrživih embrija u slijepoj retrospektivnoj studiji. Osim toga, nedostatak naše metode je u tome što zahtijeva prisutnost skupog i složenog instrumenta (LC-MS), koji zahtijeva dodatne pomoćne uređaje za rad. To je moguće u istraživačkom laboratoriju, ali ni na koji način nije kompatibilan s vremenskim tijekom kliničke rutine (mjerenja masovne spektrometrije ne mogu se provoditi rutinski, ohrabrujuće i procijeniti tijekom raspoloživog vremena do oporavka embrija u majku). Koncept „Lab-on-a-Chip” uveden je u književnost na Sveučilištu u Twenteu, Nizozemska, početkom 1990-ih. Lokacijska tehnologija omogućuje integraciju laboratorijskih dijagnostičkih postupaka u uređaj pomoću minijaturiziranih mikrofluidnih rješenja. S razvojem elektronike, pojavio se širok raspon metoda čipova, na temelju upotrebe silicija. U Lab-on-a-Chip sustavima, mikrotehnologije omogućuju integraciju funkcija upravljanja uzorcima i detekcije u kvadratnim centimetrima veličine čipa. Osnovne jedinice tih mikrosustava su mikrofluidni sustavi koji mogu obavljati specifične zadatke manipulacije tekućinama, kao što su odvajanje tekućina na temelju protoka koje treba ispitati, biološki uzorci, koji se mogu razdijeliti u komponente uzorka i zasebno analizirati. Mikrofluidici (mikrofluidici) imaju mnoge prednosti u odnosu na klasične laboratorijske metode. U kanalima s malim (približno 100 µm) karakterističnim dimenzijama, protok je obično laminar („Reynoldsov broj” u mikrokanalu je vrlo nizak), što je preduvjet za konstantan protok u kanalu, što je po definiciji bitan uvjet za točnu kvantifikaciju. U takvim mikrokanalima ili čak užim nanokanalima, velike razlike u koncentraciji mogu se postići na vrlo kratkim udaljenostima u uvjetima laminarnog protoka, omogućujući ne samo kvalitativna, već i kvantitativna određivanja u vrlo malim količinama. Još jedna mala prednost mikro-toka čipova je minimalna potreba reagensa. Mala veličina omogućuje neki uzorak volumena nanolitara ili čak (Croatian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Στον αναπτυγμένο κόσμο, η μείωση των γεννήσεων ζώντων και η γήρανση των κοινωνιών οδηγούν σε αρνητικές δημογραφικές αλλαγές, οι οποίες αποτελούν μείζον πρόβλημα, τόσο από κοινωνική όσο και από οικονομική άποψη. Παρά την αυξανόμενη αποτελεσματικότητα των μεθόδων υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART) και in vitro γονιμοποίησης (IVF) και της βαθύτερης κατανόησης των φυσιολογικών διαδικασιών γύρω από τον τοκετό, η επιτυχία των μεθόδων υποβοηθούμενης αναπαραγωγής υπολείπεται θεωρητικά πιθανής επιτυχίας. Εν τω μεταξύ, αυξάνεται ο αριθμός των αιτούντων θεραπεία υπογονιμότητας παγκοσμίως και, ως εκ τούτου, ο αριθμός των υποβοηθούμενων αναπαραγωγικών θεραπειών. Επί του παρόντος, σχεδόν το 3-4 % των παιδιών γεννιούνται με αυτόν τον τρόπο, σε σύγκριση με όλες τις γεννήσεις. Μόνο το 25 % έως 30 % των εμβρύων που εμφυτεύονται κατά τη διάρκεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης φθάνουν σε επιτυχή εγκυμοσύνη που τελειώνει με τον τοκετό. Οι καλλιτεχνικές τεχνικές οδήγησαν σε επιτυχή εγκυμοσύνη το 1995 στο ένα τέταρτο των εμφυτευμάτων εμβρύων και στο 28 % των περιπτώσεων μετά από δέκα χρόνια. Αυτή τη στιγμή, μετά από άλλα δέκα χρόνια, περίπου το 30 % των εμφυτευμάτων καταλήγουν να γεννούν ζωντανά. Αυτό το χαμηλό ποσοστό επιτυχίας χρησιμοποιείται επίσης στην Ουγγαρία για την αντιστάθμιση της πρακτικής της πολλαπλής εμφύτευσης εμβρύων, αλλά οι πολλαπλές εγκυμοσύνες συνεπάγονται αυξημένους κινδύνους για την υγεία. Σύμφωνα με αυτή τη διεθνή συναίνεση, η καλύτερη λύση είναι η μεταφορά ενός εμβρύου. Η ακριβέστερη αξιολόγηση της αναμενόμενης βιωσιμότητας του εμβρύου είναι απαραίτητη προκειμένου να καταστεί η μεταφορά ενός εμβρύου βιώσιμη επιλογή. Η συνήθης μέθοδος χρησιμοποιεί μορφολογικά σφραγίδες για την εκτίμηση της ποιότητας των εμβρύων. Εξετάζονται η συμμετρία του εμβρύου, ο ρυθμός διαίρεσης του, το μέγεθος του βλαστομερούς, η κοκκικότητα του κυτταρικού πλάσματος. Ωστόσο, είναι σύνηθες για ένα έμβρυο που φαίνεται να είναι τέλειο από μορφολογική άποψη να μην ανταποκρίνεται στις προσδοκίες του. Εναλλακτικά, εξετάζονται μοριακοί δείκτες και βιοδείκτες βιωσιμότητας των εμβρύων. Με τον τρόπο αυτό, επειδή, για ηθικούς λόγους, το ίδιο το έμβρυο δεν μπορεί να ελεγχθεί στο περιβάλλον θρεπτικών ουσιών που περιβάλλει το έμβρυο κατά τη διάρκεια της ανάπτυξής του πριν από την εμφύτευση. Η βασική αρχή της έρευνας βιοδείκτη είναι ότι δεν είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε την ακριβή εξήγηση του παρατηρούμενου βιολογικού ή βιοχημικού φαινομένου, ένας βιοδείκτης μπορεί να είναι οποιοδήποτε μόριο του οποίου οι ποσοτικές ή ποιοτικές αλλαγές έχουν ακριβή, αναπαραγώγιμη διαγνωστική αξία. Η παρούσα προσφορά βασίζεται σε προηγούμενες μελέτες μας, κατά τις οποίες επιδιώκαμε να εντοπίσουμε παρόμοιους μοριακούς βιοδείκτες που μπορούν να ανιχνευθούν από αναπαραγωγικά υγρά. Σε αυτή την έρευνα, εντοπίσαμε ένα κλάσμα της ανθρώπινης πρωτεΐνης απτοσφαιρίνης χρησιμοποιώντας φασματομετρία μάζας που συνδέεται με υγρή χρωματογραφία και φιλτράραμε επιτυχώς μορφολογικά άθικτα αλλά μη βιώσιμα έμβρυα σε μια τυφλή, αναδρομική μελέτη. Εκτός από όλα αυτά, το μειονέκτημα της μεθόδου μας είναι ότι απαιτεί την παρουσία ενός δαπανηρού και σύνθετου οργάνου (LC-MS), το οποίο απαιτεί επιπλέον βοηθητικούς φορείς για να λειτουργήσει. Αυτό είναι δυνατό σε ένα ερευνητικό εργαστήριο, αλλά σε καμία περίπτωση δεν είναι συμβατό με τη χρονική πορεία της κλινικής ρουτίνας (οι μετρήσεις της φασματομετρίας μάζας δεν μπορούν να πραγματοποιούνται τακτικά, καθησυχαστικά και να αξιολογούνται κατά τη διάρκεια του διαθέσιμου χρόνου μέχρι το έμβρυο που πρόκειται να ανακτηθεί στη μητέρα). Η έννοια του «Lab-on-a-Chip» εισήχθη στη λογοτεχνία στο Πανεπιστήμιο του Twente των Κάτω Χωρών στις αρχές της δεκαετίας του 1990. Η τεχνολογία LOC επιτρέπει την ενσωμάτωση εργαστηριακών διαγνωστικών διαδικασιών σε μια συσκευή με τη χρήση μικρορευστών διαλυμάτων. Με την ανάπτυξη της βιομηχανίας ηλεκτρονικών, έχει προκύψει μια μεγάλη ποικιλία μεθόδων τσιπ, με βάση τη χρήση πυριτίου. Στα συστήματα Lab-on-a-Chip, οι μικροτεχνολογίες επιτρέπουν την ενσωμάτωση λειτουργιών διαχείρισης δειγμάτων και ανίχνευσης σε τετραγωνικά εκατοστά μεγέθους τσιπ. Οι βασικές μονάδες αυτών των μικροσυστημάτων είναι μικρορευστά συστήματα, τα οποία μπορούν να εκτελέσουν συγκεκριμένες εργασίες χειρισμού υγρών, όπως διαχωρισμός βάσει ροής των προς δοκιμή υγρών, βιολογικά δείγματα, τα οποία μπορούν να διαχωριστούν στα συστατικά του δείγματος και να αναλυθούν χωριστά. Τα μικρορευστά (μικρορευστά) έχουν πολλά πλεονεκτήματα έναντι των κλασικών εργαστηριακών μεθόδων. Σε κανάλια με μικρές (περίπου 100 μm) χαρακτηριστικές διαστάσεις, η ροή είναι συνήθως στρωμνή (ο «αριθμός Reynolds» σε ένα μικροκανάλι είναι πολύ χαμηλός), πράγμα που αποτελεί προϋπόθεση για μια σταθερή ροή στο κανάλι, η οποία είναι, εξ ορισμού, απαραίτητη προϋπόθεση για ακριβή ποσοτικοποίηση. Σε τέτοιου είδους μικροκανάλια ή ακόμη και στενότερα νανοκανάλια, μεγάλες διαφορές συγκέντρωσης μπορούν να επιτευχθούν σε πολύ μικρές αποστάσεις υπό συνθήκες στρωτής ροής, επιτρέποντας όχι μόνο ποιοτ... (Greek)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+V rozvinutom svete vedie pokles počtu živorodených detí a starnutie spoločností k negatívnym demografickým zmenám, ktoré sú veľkým sociálnym aj hospodárskym problémom. Napriek zvyšujúcej sa účinnosti metód asistovanej reprodukcie (ART) a fertilizácie in vitro (IVF) a hlbšiemu pochopeniu fyziologických procesov okolo pôrodu, úspech metód asistovanej reprodukcie nedosahuje teoreticky možný úspech. Medzičasom sa zvyšuje počet žiadateľov o liečbu neplodnosti na celom svete, a tým aj počet asistovanej reprodukčnej liečby. V súčasnosti sa týmto spôsobom narodili takmer 3 – 4 % detí v porovnaní so všetkými pôrodmi. Iba 25 % až 30 % embryí implantovaných počas IVF dosiahne úspešné tehotenstvo končiace pôrodom. Umenie viedlo k úspešnému otehotneniu v roku 1995 v jednej štvrtine embryo implantátov a 28 % prípadov po desiatich rokoch. V súčasnosti, po ďalších desiatich rokoch, približne 30 % implantátov porodí nažive. Táto nízka miera úspešnosti sa používa aj v Maďarsku na kompenzáciu praxe viacnásobnej implantácie embryí, ale viacnásobné tehotenstvo so sebou prináša zvýšené zdravotné riziká. Podľa tohto medzinárodného konsenzu je najlepším riešením jediný prenos embryí. Presnejšie posúdenie očakávanej životaschopnosti embrya je nevyhnutné na to, aby sa jediný prenos embryí stal životaschopnou možnosťou. Bežná metóda používa morfologické pečiatky na odhad kvality embryí. Skúma sa symetria embrya, jeho delenie, veľkosť blastomeru, granularita bunkovej plazmy. Je však bežné, že embryo, ktoré sa zdá byť dokonalé z morfologického hľadiska, nespĺňa jeho očakávania. Alternatívne sa zvažujú molekulárne markery a biomarkery životaschopnosti embryí. Preto, lebo z etických dôvodov samotné embryo nemôže byť testované v živnom prostredí obklopujúcom embryo počas jeho vývoja pred implantáciou. Základným princípom výskumu biomarkerov je, že nie je potrebné poznať presné vysvetlenie pozorovaného biologického alebo biochemického javu, biomarkerom môže byť akákoľvek molekula, ktorej kvantitatívne alebo kvalitatívne zmeny majú presnú, reprodukovateľnú diagnostickú hodnotu. Táto ponuka je založená na našich predchádzajúcich štúdiách, počas ktorých sme sa zamerali na identifikáciu podobných molekulárnych biomarkerov, ktoré možno zistiť z chovných kvapalín. V tomto výskume sme identifikovali zlomok ľudského haptoglobínového proteínu pomocou hmotnostnej spektrometrie spojenej s kvapalinovou chromatografiou a úspešne filtrovali morfologicky nepoškodené, ale neživotaschopné embryá v slepej retrospektívnej štúdii. Okrem toho nevýhodou našej metódy je, že vyžaduje prítomnosť drahého a zložitého nástroja (LC-MS), ktorý si vyžaduje ďalšie pomocné zariadenia. Je to možné vo výskumnom laboratóriu, ale nie je to v žiadnom prípade zlučiteľné s časovým priebehom klinickej rutiny (meranie hmotnostnej spektrometrie sa nemôže vykonávať rutinne, upokojujúco a vyhodnocuje sa počas času, ktorý je k dispozícii, až kým sa embryo nevráti do matky). Koncept „Lab-on-a-Chip“ bol predstavený do literatúry na univerzite v Twente v Holandsku začiatkom 90. rokov. Technológia LOC umožňuje integráciu laboratórnych diagnostických postupov do zariadenia s použitím miniaturizovaných mikrofluidických roztokov. S rozvojom elektronického priemyslu sa objavila široká škála metód čipov založených na použití kremíka. V systémoch Lab-on-a-Chip umožňujú mikrotechnológie integráciu funkcií riadenia a detekcie vzoriek do štvorcových centimetrov veľkosti čipu. Základnými jednotkami týchto mikrosystémov sú mikrofluidné systémy, ktoré môžu vykonávať špecifické úlohy manipulácie s kvapalinami, ako je oddeľovanie kvapalín na základe prietoku, ktoré sa majú testovať, biologické vzorky, ktoré možno rozdeliť na zložky vzorky a analyzovať samostatne. Mikrofluidiká (mikrofluidiká) majú mnoho výhod oproti klasickým laboratórnym metódam. V kanáloch s malými (približne 100 µm) charakteristickými rozmermi je prietok zvyčajne laminárny („Reynoldsovo číslo“ v mikrokanálii je veľmi nízky), čo je predpokladom pre konštantný prietok v kanáli, čo je podľa definície základnou podmienkou pre presnú kvantifikáciu. V takýchto mikrokanáloch alebo dokonca v užších nanokanáloch je možné dosiahnuť veľké rozdiely v koncentráciách vo veľmi krátkych vzdialenostiach za podmienok laminárneho toku, čo umožňuje nielen kvalitatívne, ale aj kvantitatívne stanovenie vo veľmi malých objemoch. Ďalšou malou výhodou mikro-flow čipov je minimálna potreba činidla. Malá veľkosť umožňuje niektoré nanoliter objem vzorky alebo dokonca (Slovak)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Kehittyneessä maailmassa elävänä syntyneiden määrän väheneminen ja yhteiskuntien ikääntyminen johtavat negatiivisiin väestörakenteen muutoksiin, jotka ovat suuri ongelma sekä sosiaalisesti että taloudellisesti. Vaikka avusteisten lisääntymismenetelmien (ART) ja koeputkihedelmöitysmenetelmien (IVF) tehokkuus ja synnytyksen fysiologisten prosessien syvällinen ymmärtäminen ovat lisääntyneet, avustettujen lisääntymismenetelmien onnistuminen ei ole teoreettisesti mahdollista menestystä. Samaan aikaan hedelmättömyyshoitoa hakevien määrä ja siten avustettujen lisääntymishoitojen määrä kasvaa koko maailmassa. Tällä hetkellä lähes 3–4 % lapsista syntyy tällä tavalla, verrattuna kaikkiin lapsiin. Vain 25–30 % IVF:n aikana implantoiduista alkioista saavuttaa onnistuneen raskauden, joka päättyy synnytykseen. Taiteen tekniikat johtivat raskauden onnistumiseen vuonna 1995 neljäsosassa alkion implanteista ja 28 prosentissa tapauksista kymmenen vuoden kuluttua. Kymmenen vuoden kuluttua noin 30 prosenttia implanteista päätyy synnyttämään elävänä. Tätä heikkoa onnistumisastetta käytetään myös Unkarissa moninkertaisen alkion implantaation kompensoimiseksi, mutta useat raskaudet lisäävät terveysriskejä. Kansainvälisen konsensuksen mukaan paras ratkaisu on yhden alkion siirto. Alkion odotetun elinkelpoisuuden tarkempi arviointi on olennaisen tärkeää, jotta yksittäinen alkionsiirto olisi toteuttamiskelpoinen vaihtoehto. Rutiinimenetelmässä käytetään morfologisia leimoja alkioiden laadun arvioimiseksi. Alkion symmetria, sen jakautumisnopeus, blastomeerin koko, soluplasman rakeisuus tutkitaan. On kuitenkin tavallista, että morfologisesti täydellinen alkio ei täytä odotuksiaan. Vaihtoehtoisesti otetaan huomioon alkion elinkelpoisuuden molekyylimarkkerit ja biomarkkerit. Näin tehdessään, koska eettisistä syistä itse alkiota ei voida testata alkiota ympäröivässä ravinneympäristössä sen kehittyessä ennen implantointia. Biomarkkeritutkimuksen perusperiaatteena on, että ei ole tarpeen tietää tarkkaa selitystä havaitusta biologisesta tai biokemiallisesta ilmiöstä, biomarkkeri voi olla mikä tahansa molekyyli, jonka määrällisillä tai laadullisilla muutoksilla on tarkka ja toistettavissa oleva diagnostinen arvo. Tämä tarjous perustuu aiempiin tutkimuksiin, joissa pyrittiin tunnistamaan samanlaiset molekyylibiomarkkerit, jotka voidaan havaita lisääntymisnesteistä. Tässä tutkimuksessa yksilöimme osan ihmisen haptoglobiiniproteiinista käyttäen massaspektrometriaa, joka liittyy nestekromatografiaan ja suodatti onnistuneesti morfologisesti vahingoittumattomia mutta elinkelvottomia alkioita sokeassa, retrospektiivisessä tutkimuksessa. Kaiken tämän lisäksi menetelmämme haittana on se, että se edellyttää kalliin ja monimutkaisen välineen (LC-MS) läsnäoloa, mikä edellyttää ylimääräisiä apulaitteita toimimaan. Tämä on mahdollista tutkimuslaboratoriossa, mutta se ei sovi yhteen kliinisen rutiinin kanssa (massaspektrometriamittauksia ei voida tehdä rutiininomaisesti, vakuuttavasti ja arvioida käytettävissä olevan ajan kuluessa, kunnes alkio otetaan talteen emoon). Käsite ”Lab-on-a-Chip” otettiin käyttöön kirjallisuudessa Twenten yliopistossa Alankomaissa 1990-luvun alussa. Paikannustekniikka mahdollistaa laboratorioiden diagnostisten menetelmien integroimisen laitteeseen, jossa käytetään pienoiskoossa kehitettyjä mikrofluidiratkaisuja. Elektroniikkateollisuuden kehityksen myötä on syntynyt monenlaisia sirumenetelmiä, jotka perustuvat piin käyttöön. Lab-on-a-Chip-järjestelmissä mikroteknologiat mahdollistavat näytteiden hallinnan ja havaitsemistoimintojen integroinnin sirun kokoisiksi neliösenttimetreiksi. Näiden mikrojärjestelmien perusyksiköt ovat mikrofluidijärjestelmiä, jotka voivat suorittaa erityisiä nesteen käsittelytehtäviä, kuten testattavan nesteen virtausperusteisen erottamisen, biologiset näytteet, jotka voidaan jakaa näytteen komponentteihin ja analysoida erikseen. Mikrofluidilla (mikrofluidilla) on monia etuja verrattuna klassisiin laboratoriomenetelmiin. Kanavissa, joilla on pienet (noin 100 µm) ominaismitat, virtaus on tyypillisesti laminaari (mikrokanavan ”Reynolds-luku” on hyvin pieni), mikä on edellytys jatkuvalle virtaukselle kanavassa, joka on määritelmän mukaan olennainen edellytys tarkan kvantifioinnin kannalta. Tällaisissa mikrokanavissa tai jopa kapeammissa nanokanavissa voidaan saavuttaa suuria pitoisuuseroja hyvin lyhyillä matkoilla laminaarivirtausolosuhteissa, mikä mahdollistaa paitsi laadulliset myös määrälliset määritykset hyvin pieninä määrinä. Mikrovirtaussirujen pieni etu on reagenssin vähimmäistarve. Pieni koko mahdollistaa jonkin nanolitran tilavuusnäytteen tai jopa (Finnish)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+W krajach rozwiniętych spadek liczby żywych urodzeń i starzenie się społeczeństw prowadzą do negatywnych zmian demograficznych, które stanowią poważny problem, zarówno pod względem społecznym, jak i gospodarczym. Pomimo rosnącej skuteczności metod wspomaganego rozrodu (ART) i zapłodnienia in vitro (IVF) oraz bardziej dogłębnego zrozumienia procesów fizjologicznych wokół porodu, sukces metod wspomaganego rozrodu nie osiąga teoretycznie możliwego sukcesu. W międzyczasie rośnie liczba osób ubiegających się o leczenie bezpłodności na całym świecie, a tym samym liczba wspomaganych zabiegów rozrodczych. Obecnie prawie 3-4 % dzieci rodzi się w ten sposób, w porównaniu ze wszystkimi porodami. Tylko 25 % do 30 % embrionów wszczepionych podczas in vitro osiąga udaną ciążę kończącą się porodem. Techniki artystyczne doprowadziły do udanej ciąży w 1995 r. w jednej czwartej implantów zarodkowych i 28 % przypadków po dziesięciu latach. W tej chwili, po kolejnych dziesięciu latach, około 30 % implantów kończy się żywcem. Ten niski wskaźnik sukcesu jest również stosowany na Węgrzech w celu zrekompensowania praktyki wszczepiania zarodków wielokrotnych, ale ciąża mnoga wiąże się ze zwiększonym ryzykiem dla zdrowia. Zgodnie z tym międzynarodowym konsensusem najlepszym rozwiązaniem jest pojedynczy transfer embrionów. Bardziej precyzyjna ocena oczekiwanej żywotności zarodka jest niezbędna do tego, by pojedynczy transfer zarodków stał się realnym rozwiązaniem. Rutynowa metoda wykorzystuje znaczki morfologiczne do oceny jakości zarodków. Badana jest symetria embrionu, jego szybkość podziału, wielkość blastomera, ziarnistość osocza komórkowego. Jednak często embrion, który wydaje się być doskonały z morfologicznego punktu widzenia, nie spełnia jego oczekiwań. Alternatywnie bierze się pod uwagę markery molekularne i biomarkery żywotności zarodków. Czyniąc to, ponieważ ze względów etycznych sam zarodek nie może być badany w środowisku odżywczym otaczającym zarodek podczas jego rozwoju przed wszczepieniem. Podstawową zasadą badań biomarkerowych jest to, że nie jest konieczne, aby zdawać sobie sprawę z dokładnego wyjaśnienia obserwowanego zjawiska biologicznego lub biochemicznego, biomarkerem może być każda cząsteczka, której zmiany ilościowe lub jakościowe mają dokładną, powtarzalną wartość diagnostyczną. Niniejszy przetarg opiera się na naszych poprzednich badaniach, podczas których dążyliśmy do identyfikacji podobnych biomarkerów molekularnych, które można wykryć z płynów hodowlanych. W tych badaniach zidentyfikowaliśmy ułamek ludzkiego białka haptoglobiny za pomocą spektrometrii masowej związanej z chromatografią cieczową i skutecznie filtrowanych morfologicznie nieuszkodzonych, ale nieżywotnych embrionów w ślepym, retrospektywnym badaniu. Poza tym, wadą naszej metody jest to, że wymaga obecności drogiego i złożonego instrumentu (LC-MS), który wymaga dodatkowych urządzeń pomocniczych do działania. Jest to możliwe w laboratorium badawczym, ale w żaden sposób nie jest zgodne z przebiegiem czasowym procedury klinicznej (pomiary spektrometrii masowej nie mogą być wykonywane rutynowo, uspokajająco i oceniane w czasie dostępnym do czasu odzyskania zarodka u matki). Koncepcja „Lab-on-a-Chip” została wprowadzona do literatury na Uniwersytecie Twente w Holandii na początku lat 90. Technologia loc pozwala na integrację laboratoryjnych procedur diagnostycznych z urządzeniem przy użyciu miniaturowych rozwiązań mikropłynnych. Wraz z rozwojem przemysłu elektronicznego pojawiły się różnorodne metody chipowe, oparte na zastosowaniu krzemu. W systemach Lab-on-a-Chip mikrotechnologie umożliwiają integrację funkcji zarządzania próbkami i wykrywania w centymetrach kwadratowych wielkości chipa. Podstawowymi jednostkami tych mikrosystemów są układy mikropłynne, które mogą wykonywać określone zadania manipulacji płynami, takie jak rozdzielanie cieczy na bazie przepływu, które mają być badane, próbki biologiczne, które można podzielić na składniki próbki i przeanalizować oddzielnie. Mikropłyny (mikrofluidy) mają wiele zalet w porównaniu z klasycznymi metodami laboratoryjnymi. W kanałach o małych (około 100 µm) charakterystycznych wymiarach przepływ jest zwykle laminarny (liczba Reynoldsa w mikrokanale jest bardzo niska), co jest warunkiem stałego przepływu w kanale, który z definicji jest niezbędnym warunkiem dokładnego oznaczania ilościowego. W takich mikrokanałach, a nawet węższych nanokanałach, duże różnice stężeń można osiągnąć na bardzo krótkich odległościach w warunkach przepływu laminalnego, umożliwiając nie tylko oznaczanie jakościowe, ale również ilościowe w bardzo małych ilościach. Kolejną małą zaletą mikro-przepływowych chipów jest minimalne zapotrzebowanie na odczynnik. Mały rozmiar pozwala na próbkę objętości nanolitrów lub nawet (Polish)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+In de ontwikkelde wereld leiden de afname van de levensgeboorte en de vergrijzing van de samenleving tot negatieve demografische veranderingen, die zowel sociaal als economisch een groot probleem vormen. Ondanks de toenemende effectiviteit van geassisteerde voortplanting (ART) en in vitro fertilisatie (IVF) en een diepgaander begrip van de fysiologische processen rond de bevalling, blijft het succes van geassisteerde voortplantingsmethoden achter bij theoretisch mogelijk succes. Ondertussen neemt het aantal aanvragers van onvruchtbaarheidsbehandelingen wereldwijd, en dus het aantal ondersteunde reproductieve behandelingen, toe. Momenteel wordt bijna 3-4 % van de kinderen op deze manier geboren, vergeleken met alle geboorten. Slechts 25 % tot 30 % van de embryo’s die tijdens IVF worden geïmplanteerd, bereikt een succesvolle zwangerschap die eindigt met de bevalling. Kunsttechnieken leidden in 1995 tot een succesvolle zwangerschap in een kwart van de embryo-implantaten en 28 % van de gevallen na tien jaar. Op dit moment, na nog eens tien jaar, wordt ongeveer 30 % van de implantaten levend bevallen. Dit lage succespercentage wordt ook in Hongarije gebruikt om de praktijk van meervoudige embryo-implantatie te compenseren, maar meervoudige zwangerschappen brengen verhoogde gezondheidsrisico’s met zich mee. Volgens deze internationale consensus is de beste oplossing een enkele embryo-overdracht. Een nauwkeurigere beoordeling van de verwachte levensvatbaarheid van het embryo is essentieel om van de overdracht van één embryo een haalbare optie te maken. De routinemethode maakt gebruik van morfologische stempels om de kwaliteit van embryo’s te schatten. De symmetrie van het embryo, de delingsnelheid, de grootte van de blastomer, de granulariteit van het celplasma worden onderzocht. Het is echter gebruikelijk dat een embryo dat uit morfologisch oogpunt perfect lijkt te zijn, niet aan zijn verwachtingen voldoet. Als alternatief worden moleculaire markers en biomarkers van de levensvatbaarheid van embryo’s overwogen. Door dit te doen, omdat, om ethische redenen, het embryo zelf niet kan worden getest in de nutriëntenomgeving rond het embryo tijdens de ontwikkeling ervan vóór de implantatie. Het basisprincipe van biomarkeronderzoek is dat het niet nodig is om zich bewust te zijn van de exacte verklaring van het waargenomen biologische of biochemische fenomeen, een biomarker kan elk molecuul zijn waarvan de kwantitatieve of kwalitatieve veranderingen een nauwkeurige, reproduceerbare diagnostische waarde hebben. De onderhavige aanbesteding is gebaseerd op onze eerdere studies, waarin we ernaar streefden vergelijkbare moleculaire biomarkers te identificeren die uit kweekvloeistoffen kunnen worden gedetecteerd. In dit onderzoek identificeerden we een fractie van het humaan haptoglobineeiwit met behulp van een massaspectrometrie geassocieerd met vloeibare chromatografie en succesvol gefilterd morfologisch onbeschadigde maar niet-levensvatbare embryo’s in een blinde, retrospectieve studie. Daarnaast is het nadeel van onze methode dat het de aanwezigheid van een duur en complex instrument (LC-MS) vereist, waarvoor extra hulpapparatuur nodig is om te werken. Dit is mogelijk in een onderzoekslaboratorium, maar is op geen enkele manier verenigbaar met het tijdsverloop van de klinische routine (massaspectrometriemetingen kunnen niet routinematig, geruststellend en geëvalueerd worden gedurende de beschikbare tijd tot het embryo dat bij de moeder moet worden hersteld). Het concept „Lab-on-a-Chip” werd begin jaren negentig geïntroduceerd in de literatuur aan de Universiteit Twente. De loc-technologie maakt de integratie van laboratoriumdiagnostische procedures in een apparaat mogelijk met behulp van geminiaturiseerde microfluidische oplossingen. Met de ontwikkeling van de elektronica-industrie is een breed scala aan chipmethoden ontstaan, gebaseerd op het gebruik van silicium. In Lab-on-a-Chip-systemen maken microtechnologieën de integratie van monsterbeheer- en detectiefuncties mogelijk in vierkante centimeters van chipgrootte. De basiseenheden van deze microsystemen zijn microfluïdische systemen, die specifieke vloeistofmanipulatietaken kunnen uitvoeren, zoals stroomgebaseerde scheiding van de te testen vloeistoffen, biologische monsters, die in de componenten van het monster kunnen worden opgesplitst en afzonderlijk kunnen worden geanalyseerd. Microfluidics (microfluidics) hebben veel voordelen ten opzichte van klassieke laboratoriummethoden. In kanalen met kleine (ongeveer 100 µm) karakteristieke afmetingen is de stroom typisch laminair (het „Reynolds-getal” in een microkanaal is zeer laag), wat een voorwaarde is voor een constante stroom in het kanaal, wat per definitie een essentiële voorwaarde is voor een nauwkeurige kwantificering. In dergelijke microkanalen of zelfs smallere nanokanalen kunnen grote concentratieverschillen worden bereikt op zeer korte afstanden onder laminaire stroomomstandigheden, waardoor niet alleen kw... (Dutch)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+V rozvinutém světě vede úbytek živých porodů a stárnutí společnosti k negativním demografickým změnám, které jsou velkým problémem, a to jak ze sociálního, tak hospodářského hlediska. Navzdory rostoucí účinnosti metod asistované reprodukce (ART) a oplodnění in vitro (IVF) a hlubšímu pochopení fyziologických procesů kolem porodu není úspěch metod asistované reprodukce teoreticky možný. Mezitím se zvyšuje počet žadatelů o léčbu neplodnosti na celém světě, a tím i počet asistovaných reprodukčních ošetření. V současné době se tímto způsobem narodí téměř 3–4 % dětí ve srovnání se všemi porody. Pouze 25 % až 30 % embryí implantovaných během IVF dosáhne úspěšného těhotenství končícího porodem. Umělecké techniky vedly k úspěšnému těhotenství v roce 1995 v jedné čtvrtině embryo implantátů a 28 % případů po deseti letech. V současné době, po dalších deseti letech, přibližně 30 % implantátů nakonec porodí živé. Tato nízká míra úspěšnosti se také používá v Maďarsku ke kompenzaci praxe vícenásobné implantace embryí, ale vícečetné těhotenství s sebou nese zvýšená zdravotní rizika. Podle tohoto mezinárodního konsensu je nejlepším řešením jediný přenos embryí. Přesnější posouzení očekávané životaschopnosti embrya je nezbytné k tomu, aby se přenos jednoho embrya stal schůdnou možností. Rutinní metoda používá morfologické razítka k odhadu kvality embryí. Vyšetřuje se symetrie embrya, jeho dělení, velikost blastomeru, granularita buněčné plazmy. Je však běžné, že embryo, které se z morfologického hlediska jeví jako dokonalé, nesplňuje jeho očekávání. Alternativně se berou v úvahu molekulární markery a biomarkery životaschopnosti embryí. To znamená, že z etických důvodů nemůže být samotné embryo testováno v živném prostředí obklopujícím embryo během jeho vývoje před implantací. Základním principem biomarkerového výzkumu je, že není nutné znát přesné vysvětlení pozorovaného biologického nebo biochemického jevu, biomarkerem může být jakákoli molekula, jejíž kvantitativní nebo kvalitativní změny mají přesnou, reprodukovatelnou diagnostickou hodnotu. Toto výběrové řízení vychází z našich předchozích studií, během nichž jsme se zaměřili na identifikaci podobných molekulárních biomarkerů, které lze detekovat z chovných tekutin. V tomto výzkumu jsme identifikovali zlomek lidského haptoglobinového proteinu pomocí hmotnostní spektrometrie spojené s kapalnou chromatografií a úspěšně filtrovali morfologicky nepoškozená, ale neživotaschopná embrya ve slepé retrospektivní studii. Kromě toho je nevýhodou naší metody, že vyžaduje přítomnost drahého a složitého nástroje (LC-MS), který vyžaduje další pomocné látky. To je možné ve výzkumné laboratoři, ale není v žádném případě slučitelné s časovým průběhem klinické rutiny (hmotnostní spektrometrie nelze provádět rutinně, uklidněně a vyhodnocovat během doby, která je k dispozici, až do doby, než se embryo uzdraví do matky). Koncept „Lab-on-a-Chip“ byl zaveden do literatury na University of Twente, Nizozemsko, na počátku 90. let. Technologie Loc umožňuje integraci laboratorních diagnostických postupů do zařízení pomocí miniaturizovaných mikrofluidických roztoků. S rozvojem elektronického průmyslu se objevila široká škála čipových metod založených na použití křemíku. V Lab-on-a-čipových systémech umožňují mikrotechnologie integraci funkcí řízení vzorků a detekčních funkcí ve čtverečních centimetrech velikosti čipu. Základními jednotkami těchto mikrosystémů jsou mikrofluidické systémy, které mohou provádět specifické úkoly manipulace s kapalinami, jako je separace zkoušených kapalin na základě průtoku, biologické vzorky, které lze rozdělit na složky vzorku a analyzovat samostatně. Mikrofluidika (mikrofluidika) má mnoho výhod oproti klasickým laboratorním metodám. V kanálech s malými (přibližně 100 µm) charakteristickými rozměry je tok typicky laminární (reynoldsovo číslo v mikrokanálu je velmi nízké), což je předpokladem pro konstantní průtok v kanálu, což je ze své podstaty základní podmínkou pro přesnou kvantifikaci. U těchto mikrokanálů nebo dokonce užších nanokanálů lze dosáhnout velkých koncentračních rozdílů ve velmi krátkých vzdálenostech za laminárních průtokových podmínek, což umožňuje nejen kvalitativní, ale i kvantitativní stanovení ve velmi malých objemech. Další malou výhodou mikroprůtokových čipů je minimální potřeba činidla. Malá velikost umožňuje některé nanolitr objem vzorku nebo dokonce (Czech)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Attīstītajās valstīs dzemdību skaita samazināšanās un sabiedrības novecošana izraisa negatīvas demogrāfiskās pārmaiņas, kas ir gan sociālā, gan ekonomiskā problēma. Neraugoties uz mākslīgās apaugļošanas (ART) un in vitro apaugļošanas (IVF) metožu arvien lielāku efektivitāti un dziļāku izpratni par fizioloģiskajiem procesiem dzemdību laikā, mākslīgās apaugļošanas metožu panākumi nav teorētiski iespējami. Tajā pašā laikā visā pasaulē pieaug neauglības ārstēšanas pieteikumu iesniedzēju skaits un līdz ar to arī reproduktīvās apaugļošanas līdzekļu skaits. Pašlaik šādā veidā piedzimst gandrīz 3–4 % bērnu, salīdzinot ar visiem dzimušajiem. Tikai 25 % līdz 30 % embriju, kas implantēti IVF laikā, sasniedz veiksmīgu grūtniecību, kas beidzas ar dzemdībām. Mākslas metodes 1995. gadā noveda pie veiksmīgas grūtniecības vienā ceturtdaļā embriju implantu un 28 % gadījumu pēc desmit gadiem. Šobrīd, pēc vēl desmit gadiem, aptuveni 30 % implantu beidzas dzemdībās. Šis zemais veiksmes rādītājs tiek izmantots arī Ungārijā, lai kompensētu daudzkārtējas embriju implantācijas praksi, bet daudzkārtēja grūtniecība rada paaugstinātu veselības apdraudējumu. Saskaņā ar šo starptautisko konsensu labākais risinājums ir viena embrija pārnešana. Lai vienu embriju pārstādītu par dzīvotspējīgu iespēju, ir būtiski precīzāk novērtēt paredzamo embrija dzīvotspēju. Lai novērtētu embriju kvalitāti, parastajā metodē izmanto morfoloģiskos zīmogus. Pārbauda embrija simetriju, tā dalīšanās ātrumu, blastomēra lielumu, šūnu plazmas granularitāti. Tomēr embrijs, kas šķiet perfekts no morfoloģiskā viedokļa, parasti neatbilst cerībām. Alternatīvi ņem vērā embrija dzīvotspējas molekulāros marķierus un biomarķierus. To darot, ētisku iemeslu dēļ embrija attīstības laikā pirms implantācijas nevar veikt testus embrija apkārtējo barības vielu vidē. Biomarķiera pētījumu pamatprincips ir tāds, ka nav nepieciešams precīzi izskaidrot novēroto bioloģisko vai bioķīmisko parādību, biomarķieris var būt jebkura molekula, kuras kvantitatīvajām vai kvalitatīvajām izmaiņām ir precīza, reproducējama diagnostikas vērtība. Šis konkurss ir balstīts uz mūsu iepriekšējiem pētījumiem, kuru laikā mēs centāmies identificēt līdzīgus molekulāros biomarķierus, kurus var noteikt no vaislas šķidrumiem. Šajā pētījumā mēs identificējām daļu cilvēka haptoglobīna proteīna, izmantojot masspektrometriju, kas saistīta ar šķidruma hromatogrāfijas metodi, un aklajā retrospektīvā pētījumā veiksmīgi filtrējām morfoloģiski nebojātus, bet dzīvotnespējīgus embrijus. Bez tam, mūsu metodes trūkums ir tas, ka tas prasa dārga un sarežģīta instrumenta (LC-MS) klātbūtni, kas prasa papildu palīglīdzekļus. Tas ir iespējams pētniecības laboratorijā, bet nekādā veidā nav savienojams ar klīniskās rutīnas laiku (masspektrometrijas mērījumus nevar veikt regulāri, pārliecinoši un novērtēt atvēlētajā laikā, līdz embrijs jāatgūst mātei). Jēdziens “Lab-on-a-Chip” tika ieviests literatūrā Twente Universitātē, Nīderlandē, 1990. gadu sākumā. Loc tehnoloģija ļauj integrēt laboratorijas diagnostikas procedūras ierīcē, izmantojot miniaturizētus mikrofluidiskus šķīdumus. Ar elektronikas nozares attīstību ir parādījušās dažādas mikroshēmu metodes, pamatojoties uz silīcija izmantošanu. Mikrotehnoloģijas ļauj integrēt paraugu pārvaldības un noteikšanas funkcijas kvadrātcentimetros mikroshēmu izmēra sistēmās. Šo mikrosistēmu pamatvienības ir mikrofluidiskas sistēmas, kas var veikt konkrētus manipulācijas ar šķidrumu uzdevumus, piemēram, testējamo šķidrumu atdalīšanu uz plūsmas pamata, bioloģiskos paraugus, kurus var sadalīt parauga komponentos un analizēt atsevišķi. Mikrofluidīdiem (mikrofluidīdiem) ir daudz priekšrocību salīdzinājumā ar klasiskām laboratorijas metodēm. Kanālos ar maziem (aptuveni 100 µm) raksturīgajiem izmēriem plūsma parasti ir lamināra (“Reynolds numurs” mikrokanālā ir ļoti zems), kas ir priekšnoteikums pastāvīgai plūsmai kanālā, kas pēc definīcijas ir būtisks nosacījums precīzai kvantitatīvai noteikšanai. Šādos mikrokanālos vai pat šaurākos nanokanālos laminārās plūsmas apstākļos var panākt lielas koncentrācijas atšķirības ļoti nelielos attālumos, ļaujot veikt ne tikai kvalitatīvu, bet arī kvantitatīvu noteikšanu ļoti nelielos apjomos. Vēl viena neliela mikroplūsmas mikroshēmu priekšrocība ir minimālais reaģenta pieprasījums. Mazs izmērs ļauj kādu nanolitru apjoma paraugu vai pat (Latvian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Sa domhan forbartha, tá athruithe déimeagrafacha diúltacha ann mar gheall ar an meath atá tagtha ar bheobhreitheanna agus ar aosú na sochaithe, ar fadhb mhór iad, go sóisialta agus go heacnamaíoch. In ainneoin éifeachtacht mhéadaithe na modhanna atáirgthe cuidithe (ART) agus toirchithe in vitro (IVF) agus tuiscint níos doimhne ar na próisis fiseolaíocha timpeall luí seoil, ní éiríonn le modhanna atáirgthe cuidithe go teoiriciúil. Idir an dá linn, tá méadú ag teacht ar líon na n-iarratasóirí ar chóireálacha neamhthorthúlachta ar fud an domhain, agus, dá bhrí sin, ar líon na gcóireálacha atáirgthe cuidithe. Faoi láthair, rugadh beagnach 3-4 % de leanaí ar an mbealach seo, i gcomparáid le gach breith. Ní shroicheann ach 25 % go 30 % de shuthanna a ionchlannaíodh le linn IVF toircheas rathúil a chríochnaíonn le breith clainne. Mar thoradh ar theicnící ealaíne bhí toircheas rathúil i 1995 in aon cheathrú d’ionchlannáin suth agus 28 % de chásanna tar éis deich mbliana. I láthair na huaire, tar éis deich mbliana eile, tá thart ar 30 % de na hionchlannáin ag tabhairt breithe beo. Úsáidtear an ráta íseal ratha sin san Ungáir freisin chun an cleachtas maidir le hionchlannú suthanna iolracha a chúiteamh, ach tá rioscaí sláinte níos mó i gceist leis an iliomad toircheas. De réir an chomhaontaithe idirnáisiúnta seo, is é an réiteach is fearr ná aistriú suth aonair. Tá sé riachtanach measúnú níos beaichte a dhéanamh ar inmharthanacht ionchasach an tsutha chun rogha inmharthana a dhéanamh d’aistriú suth amháin. Úsáideann an gnáthmhodh stampaí moirfeolaíocha chun cáilíocht na suthanna a mheas. Scrúdaítear siméadracht an tsutha, a ráta roinnte, méid an phléascáin, gráinneacht an phlasma cille. Mar sin féin, tá sé coitianta do shuth a bhfuil an chuma air go bhfuil sé foirfe ó thaobh moirfeolaíoch go dteipeann air a ionchais a chomhlíonadh. De rogha air sin, breithnítear marcóirí móilíneacha agus bithmharcóirí inmharthanacht an tsutha. Agus é sin á dhéanamh, mar gheall ar chúiseanna eiticiúla, ní féidir an suth féin a thástáil sa timpeallacht chothaitheach a bhaineann leis an suth le linn a forbartha sula ndéantar é a ionchlannú. Is é bunphrionsabal an taighde bithmharcóra ná nach gá a bheith ar an eolas faoin míniú beacht ar an bhfeiniméan bitheolaíoch nó bithcheimiceach breathnaithe, is féidir le bithmharcóir a bheith ar aon mhóilín a bhfuil luach diagnóiseach cruinn, in-atáirgthe ag athruithe cainníochtúla nó cáilíochtúla. Tá an tairiscint reatha bunaithe ar ár staidéir roimhe seo, ina raibh sé mar aidhm againn bithmharcóirí móilíneacha den chineál céanna a aithint ar féidir iad a bhrath ó leachtanna pórúcháin. Sa taighde seo, d’aithníomar codán den phróitéin haptoglobin daonna ag baint úsáide as mais-speictriméadracht a bhaineann le crómatagrafaíocht leachtach agus d’éirigh le scagadh moirfeolaíoch neamh-inmharthana ach neamh-inmharthana i staidéar dall, cúlghabhálach. Chomh maith le seo go léir, is é an míbhuntáiste ar ár modh ná go n-éilíonn sé ionstraim costasach agus casta (LC-MS), a éilíonn cúntóirí breise a oibriú. Is féidir é seo a dhéanamh i saotharlann taighde, ach níl sé comhoiriúnach le cúrsa ama an ghnáthaimh chliniciúil ar bhealach ar bith (ní féidir tomhais mais-speictriméadrachta a dhéanamh go rialta, go suaimhneas agus a mheas le linn an ama atá ar fáil go dtí go mbeidh an suth le haisghabháil isteach sa mháthair). Tugadh isteach an coincheap “Lab-on-a-Chip” i litríocht in Ollscoil Twente, an Ísiltír, go luath sna 1990í. Le teicneolaíocht Loc is féidir nósanna imeachta diagnóiseacha saotharlainne a chomhtháthú i bhfeiste ag baint úsáide as réitigh mhicreafhloscacha mhionsháithithe. Le forbairt an tionscail leictreonaic, tá réimse leathan modhanna sliseanna tagtha chun cinn, bunaithe ar úsáid sileacain. I gcórais Lab-on-a-Chip, ceadaíonn micreatheicneolaíochtaí comhtháthú feidhmeanna bainistíochta agus braite samplacha i gceintiméadair chearnacha de mhéid sliseanna. Is éard atá in aonaid bhunúsacha na micreachóras sin ná córais mhicrliúracha, ar féidir leo cúraimí sonracha ionramhála sreabhach a dhéanamh, amhail scaradh sreabhadhbhunaithe na leachtanna atá le tástáil, samplaí bitheolaíocha, ar féidir iad a mhiondealú i gcomhpháirteanna an tsampla agus a anailísiú ar leithligh. Tá go leor buntáistí ag microfluidics (micreafluairí) thar mhodhanna saotharlainne clasaiceacha. I gcainéil a bhfuil toisí tréitheacha beaga (thart ar 100 µm) acu, is iondúil gur lannach an sreabhadh (tá an “uimhir Reynolds” i micreachainéil an-íseal), rud atá ina réamhriachtanas le haghaidh sreabhadh leanúnach sa chainéal, ar coinníoll riachtanach é, de réir sainmhínithe, chun cainníochtú cruinn a dhéanamh. I gcás micreachainéal den sórt sin nó fiú nanachainéil níos cúinge, is féidir difríochtaí móra tiúchana a bhaint amach ag achair an-ghearr faoi choinníollacha sreafa lannaigh, rud a cheadaíonn ní hamháin cinntí cáilíochtúla ach cainníochtúla i méideanna an-bheag. Buntáiste beag eile a bhaineann le sliseanna micrea-sreafa ná an ... (Irish)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+V razvitem svetu upadanje števila živih rojstev in staranje družb povzročata negativne demografske spremembe, ki so velik družbeni in gospodarski problem. Kljub vse večji učinkovitosti metod oploditve z biomedicinsko pomočjo (ART) in in vitro oploditve (IVF) ter bolj poglobljenemu razumevanju fizioloških procesov pri porodu uspeh metod asistirane reprodukcije ne dosega teoretičnega možnega uspeha. Medtem se število prosilcev za zdravljenje neplodnosti po vsem svetu in s tem število asistiranih reproduktivnih zdravljenj povečuje. Trenutno se na ta način rodi skoraj 3–4 % otrok v primerjavi z vsemi rojstvi. Samo 25 do 30 % zarodkov, vsadljenih med IVF, doseže uspešno nosečnost, ki se konča z porodom. Umetnostne tehnike so leta 1995 privedle do uspešne nosečnosti v eni četrtini vsadkov zarodka in 28 % primerov po desetih letih. V tem trenutku, po nadaljnjih desetih letih, približno 30 % vsadkov konča živo roditi. Ta nizka stopnja uspešnosti se uporablja tudi na Madžarskem kot nadomestilo za prakso vsaditve več zarodkov, vendar številne nosečnosti pomenijo večja zdravstvena tveganja. V skladu s tem mednarodnim soglasjem je najboljša rešitev enkraten prenos zarodkov. Natančnejša ocena pričakovane sposobnosti preživetja zarodka je bistvenega pomena za to, da bi en sam prenos zarodkov postal izvedljiva možnost. Rutinska metoda za ocenjevanje kakovosti zarodkov uporablja morfološke žige. Pregledajo se simetrija zarodka, hitrost njegove delitve, velikost blastomera, granularnost celične plazme. Vendar je običajno, da zarodek, ki se zdi popoln z morfološkega vidika, ne izpolnjuje svojih pričakovanj. Druga možnost je, da se upoštevajo molekulski označevalci in biomarkerji za preživetje zarodkov. Pri tem, ker iz etičnih razlogov samega zarodka ni mogoče preskusiti v hranilnem okolju, ki obkroža zarodek, med njegovim razvojem pred implantacijo. Osnovno načelo raziskav biomarkerjev je, da se ni treba zavedati natančne razlage opazovanega biološkega ali biokemičnega pojava, biomarker je lahko vsaka molekula, katere kvantitativne ali kvalitativne spremembe imajo natančno, ponovljivo diagnostično vrednost. Ta razpis temelji na naših prejšnjih študijah, v katerih smo želeli identificirati podobne molekularne biomarkerje, ki jih je mogoče zaznati iz vzrejnih tekočin. V tej raziskavi smo ugotovili delež človeškega haptoglobinskega proteina z masno spektrometrijo, povezano s tekočinsko kromatografijo, in uspešno filtrirali morfološko nepoškodovane, vendar nežive zarodke v slepi retrospektivni študiji. Poleg vsega tega je pomanjkljivost naše metode, da zahteva prisotnost dragega in kompleksnega instrumenta (LC-MS), ki zahteva dodatne pomožne delavce za delovanje. To je mogoče v raziskovalnem laboratoriju, vendar nikakor ni združljivo s časovnim potekom klinične rutine (meritev masne spektrometrije ni mogoče izvajati rutinsko, pomirjujoče in ovrednotene v času, ki je na voljo, dokler se zarodek ne vrne v mater). Koncept „Lab-on-a-Chip“ je bil uveden v literaturo na Univerzi Twente na Nizozemskem v začetku devetdesetih let. Loc tehnologija omogoča integracijo laboratorijskih diagnostičnih postopkov v napravo z uporabo miniaturiziranih mikrotekočin. Z razvojem elektronske industrije so se pojavile številne metode čipov, ki temeljijo na uporabi silicija. V sistemih Lab-on-a-Chip mikrotehnologije omogočajo integracijo funkcij upravljanja in odkrivanja vzorcev v kvadratnih centimetrih velikosti čipa. Osnovne enote teh mikrosistemov so mikrofluidni sistemi, ki lahko izvajajo posebne naloge manipulacije s tekočinami, kot so ločevanje tekočin, ki se preskušajo, na osnovi pretoka, biološki vzorci, ki se lahko razčlenijo na sestavine vzorca in analizirajo ločeno. Mikrofluidiki (mikrofluididi) imajo veliko prednosti pred klasičnimi laboratorijskimi metodami. V kanalih z majhnimi (približno 100 µm) značilnimi dimenzijami je pretok običajno laminar (Reynoldsovo število v mikrokanalu je zelo nizko), kar je predpogoj za stalni pretok v kanalu, ki je po definiciji bistven pogoj za natančno količinsko opredelitev. V takih mikrokanalih ali celo ožjih nanokanlih je mogoče velike razlike v koncentraciji doseči na zelo kratkih razdaljah pod laminarnimi pogoji pretoka, kar omogoča ne le kvalitativne, ampak tudi kvantitativne določitve v zelo majhnih količinah. Še ena majhna prednost mikro tokovnih čipov je minimalna potreba po reagentu. Majhnost omogoča nekaj nanoliter volumen vzorec ali celo (Slovenian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+En el mundo desarrollado, la disminución de los nacimientos vivos y el envejecimiento de las sociedades están provocando cambios demográficos negativos, que constituyen un problema importante, tanto social como económico. A pesar de la creciente eficacia de los métodos de reproducción asistida (ART) y fertilización in vitro (FIV) y de una comprensión más profunda de los procesos fisiológicos en torno al parto, el éxito de los métodos de reproducción asistida no alcanza el éxito teóricamente posible. Mientras tanto, está aumentando el número de solicitantes de tratamientos de infertilidad en todo el mundo y, por lo tanto, el número de tratamientos de reproducción asistida. Actualmente, casi el 3-4 % de los niños nacen de esta manera, en comparación con todos los nacimientos. Solo entre el 25 % y el 30 % de los embriones implantados durante la FIV alcanzan un embarazo exitoso que termina con el parto. Las técnicas de arte llevaron al éxito del embarazo en 1995 en una cuarta parte de los implantes embrionarios y el 28 % de los casos después de diez años. En este momento, después de otros diez años, aproximadamente el 30 % de los implantes terminan dando a luz con vida. Esta baja tasa de éxito también se utiliza en Hungría para compensar la práctica de la implantación de embriones múltiples, pero los embarazos múltiples conllevan un aumento de los riesgos para la salud. Según este consenso internacional, la mejor solución es la transferencia de embriones. Una evaluación más precisa de la viabilidad prevista del embrión es esencial para que la transferencia de un solo embrión sea una opción viable. El método rutinario utiliza sellos morfológicos para estimar la calidad de los embriones. Se examina la simetría del embrión, su velocidad de división, el tamaño del blastómero, la granularidad del plasma celular. Sin embargo, es común que un embrión que parece ser perfecto desde un punto de vista morfológico no satisfaga sus expectativas. Alternativamente, se consideran marcadores moleculares y biomarcadores de viabilidad embrionaria. Al hacerlo, porque, por razones éticas, el embrión en sí no puede ser probado en el ambiente nutritivo que rodea al embrión durante su desarrollo antes de su implantación. El principio básico de la investigación de biomarcadores es que no es necesario ser consciente de la explicación exacta del fenómeno biológico o bioquímico observado, un biomarcador puede ser cualquier molécula cuyos cambios cuantitativos o cualitativos tengan un valor diagnóstico preciso y reproducible. La presente oferta se basa en nuestros estudios previos, durante los cuales se buscó identificar biomarcadores moleculares similares que se pueden detectar en fluidos reproductores. En esta investigación, identificamos una fracción de la proteína haptoglobina humana utilizando una espectrometría de masas asociada a la cromatografía líquida y filtrado con éxito embriones morfológicamente indemnes pero no viables en un estudio ciego y retrospectivo. Además de todo esto, la desventaja de nuestro método es que requiere la presencia de un instrumento costoso y complejo (LC-MS), que requiere auxiliares adicionales para operar. Esto es posible en un laboratorio de investigación, pero de ninguna manera es compatible con el curso temporal de la rutina clínica (las mediciones de espectrometría de masas no pueden realizarse de forma rutinaria, tranquilizadora y evaluada durante el tiempo disponible hasta que el embrión se recupere en la madre). El concepto de «Lab-on-a-Chip» fue introducido en la literatura en la Universidad de Twente, Países Bajos, a principios de la década de 1990. La tecnología LOC permite la integración de procedimientos de diagnóstico de laboratorio en un dispositivo que utiliza soluciones microfluídicas miniaturizadas. Con el desarrollo de la industria electrónica, han surgido una amplia variedad de métodos de chip, basados en el uso del silicio. En los sistemas Lab-on-a-Chip, las microtecnologías permiten la integración de funciones de gestión y detección de muestras en centímetros cuadrados de tamaño de chip. Las unidades básicas de estos microsistemas son sistemas microfluídicos, que pueden realizar tareas específicas de manipulación de fluidos, como la separación basada en el flujo de los líquidos a probar, las muestras biológicas, que pueden desglosarse en los componentes de la muestra y analizarse por separado. Los microfluídicos (microfluídicos) tienen muchas ventajas sobre los métodos de laboratorio clásicos. En canales con dimensiones características pequeñas (aproximadamente 100 µm), el flujo es típicamente laminar (el «número Reynolds» en un microcanal es muy bajo), lo que es un requisito previo para un flujo constante en el canal, que es, por definición, una condición esencial para una cuantificación precisa. En tales microcanales o incluso en nanocanales más estrechos, se pueden lograr grandes diferencias de concentración a distancias muy cortas bajo condiciones de flujo laminar, permitiend... (Spanish)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+В развития свят намаляването на ражданията на живо дете и застаряването на обществата водят до отрицателни демографски промени, които са основен проблем както в социално, така и в икономическо отношение. Въпреки нарастващата ефективност на методите за асистирана репродукция (ART) и ин витро оплождането (IVF) и по-задълбоченото разбиране на физиологичните процеси около раждането, успехът на методите за асистирана репродукция не достига теоретично възможния успех. Междувременно броят на кандидатите за лечение на безплодие в световен мащаб, а оттам и броят на асистираните репродуктивни лечения, се увеличава. Понастоящем почти 3—4 % от децата се раждат по този начин в сравнение с всички раждания. Само 25 % до 30 % от ембрионите, имплантирани по време на ин витро, достигат успешна бременност, завършваща с раждане. Арт техниките водят до успешна бременност през 1995 г. при една четвърт от имплантите на ембриони и 28 % от случаите след десет години. В момента, след още десет години, приблизително 30 % от имплантите в крайна сметка раждат живи. Този нисък процент на успеваемост се използва и в Унгария за компенсиране на практиката на множествена имплантация на ембриони, но множеството бременности водят до повишени рискове за здравето. Според този международен консенсус най-доброто решение е единичен ембрионален трансфер. По-точната оценка на очакваната жизнеспособност на ембриона е от съществено значение, за да може единният ембрион да се превърне в жизнеспособен вариант. Рутинният метод използва морфологични печати за оценка на качеството на ембрионите. Изследват се симетрията на ембриона, скоростта му на делене, размерът на бластомера, грануличността на клетъчната плазма. Често срещано е обаче за ембрион, който изглежда перфектен от морфологична гледна точка, да не отговаря на очакванията му. Като алтернатива се вземат предвид молекулярни маркери и биомаркери за ембрионална жизнеспособност. По този начин, тъй като по етични причини самият ембрион не може да бъде тестван в хранителната среда около ембриона по време на неговото развитие преди имплантирането. Основният принцип на биомаркерните изследвания е, че не е необходимо да се знае точното обяснение на наблюдаваното биологично или биохимично явление, биомаркерът може да бъде всяка молекула, чиито количествени или качествени промени имат точна, възпроизводима диагностична стойност. Настоящата оферта се основава на предишни проучвания, по време на които Сметната палата имаше за цел да идентифицира подобни молекулярни биомаркери, които могат да бъдат открити от размножителни течности. В това изследване идентифицирахме част от човешкия хаптоглобин протеин, използвайки масспектрометрия, свързана с течна хроматография и успешно филтрирани морфологично неповредени, но нежизнеспособни ембриони в сляпо, ретроспективно изследване. Освен всичко това, недостатъкът на нашия метод е, че той изисква наличието на скъп и сложен инструмент (LC-MS), който изисква допълнителни спомагателни устройства, за да работят. Това е възможно в изследователска лаборатория, но по никакъв начин не е съвместимо с времевия курс на клиничната практика (масспектрометричните измервания не могат да се извършват рутинно, успокояващо и оценявано по време на разполагаемото време до възстановяването на ембриона в майката). Концепцията за „Lab-on-a-Chip“ е въведена в литературата в Университета в Твенте, Холандия, в началото на 90-те години. Технологията LOC позволява интегрирането на лабораторни диагностични процедури в изделие, което използва миниатюрни микрофлуидни разтвори. С развитието на електронната индустрия се появи голямо разнообразие от методи за чипове, базирани на използването на силиций. В системите Lab-on-a-Chip микротехнологиите позволяват интегрирането на функциите за управление и откриване на проби в квадратни сантиметри от размера на чипа. Основните единици на тези микросистеми са микрофлудни системи, които могат да изпълняват специфични задачи за манипулиране на течността, като например разделяне на течностите, които ще бъдат изпитвани, биологични проби, които могат да бъдат разделени на компоненти на пробата и анализирани отделно. Микрофлуидите (микрофлуидите) имат много предимства пред класическите лабораторни методи. При канали с малки (приблизително 100 μm) характерни размери потокът обикновено е ламинарен (номерът на Рейнолдс в микроканала е много нисък), което е предпоставка за постоянен поток в канала, което по дефиниция е съществено условие за точно количествено определяне. При такива микроканали или дори по-тесни наноканали могат да се постигнат големи разлики в концентрацията на много кратки разстояния при ламинарен поток, което позволява не само качествени, но и количествени определяния в много малки обеми. Друго малко предимство на чиповете за микропоток е минималната потребност от реагент. Малкият размер позволява на някои нанолитра обем проба или дори (Bulgarian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+Fid-dinja żviluppata, it-tnaqqis fit-twelid ħaj u t-tixjiħ tas-soċjetajiet qed iwasslu għal bidliet demografiċi negattivi, li huma problema ewlenija, kemm soċjalment kif ukoll ekonomikament. Minkejja ż-żieda fl-effikaċja tal-metodi ta’ riproduzzjoni assistita (ART) u fertilizzazzjoni in vitro (IVF) u fehim aktar fil-fond tal-proċessi fiżjoloġiċi madwar it-twelid, is-suċċess tal-metodi ta’ riproduzzjoni assistita ma jilħaqx is-suċċess teoretikament possibbli. Sadanittant, in-numru ta’ applikanti għal trattamenti ta’ infertilità madwar id-dinja, u għalhekk in-numru ta’ trattamenti ta’ riproduzzjoni assistita, qed jiżdied. Bħalissa, kważi 3–4 % tat-tfal jitwieldu b’dan il-mod, meta mqabbla mat-twelid kollu. 25 % sa 30 % biss tal-embrijuni impjantati waqt l-IVF jilħqu tqala b’suċċess li tispiċċa bit-twelid. It-tekniki tal-arti wasslu għal tqala b’suċċess fl-1995 fi kwart tal-impjanti tal-embrijuni u 28 % tal-każijiet wara għaxar snin. Bħalissa, wara għaxar snin oħra, madwar 30 % tal-impjanti jispiċċaw iwelldu ħajjin. Din ir-rata baxxa ta’ suċċess tintuża wkoll fl-Ungerija biex tikkumpensa għall-prattika ta’ impjantazzjoni multipla ta’ embrijuni, iżda tqala multipla tinvolvi riskji akbar għas-saħħa. Skont dan il-kunsens internazzjonali, l-aħjar soluzzjoni hija t-trasferiment uniku tal-embrijuni. Valutazzjoni aktar preċiża tal-vijabbiltà mistennija tal-embrijun hija essenzjali sabiex it-trasferiment uniku tal-embrijuni jsir għażla vijabbli. Il-metodu ta’ rutina juża timbri morfoloġiċi biex tiġi stmata l-kwalità tal-embrijuni. Jiġu eżaminati s-simetrija tal-embrijun, ir-rata tad-diviżjoni tiegħu, id-daqs tal-blastomer, il-granularità tal-plażma taċ-ċelloli. Madankollu, huwa komuni li embrijun li jidher perfett mil-lat morfoloġiku ma jissodisfax l-aspettattivi tiegħu. Alternattivament, jiġu kkunsidrati markaturi molekulari u bijomarkaturi tal-vijabbiltà tal-embrijuni. B’dan il-mod, minħabba li, għal raġunijiet etiċi, l-embrijun innifsu ma jistax jiġi ttestjat fl-ambjent nutrittiv li jdawwar l-embrijun matul l-iżvilupp tiegħu qabel l-impjantazzjoni. Il-prinċipju bażiku tar-riċerka tal-bijomarkatur huwa li mhuwiex meħtieġ li wieħed ikun konxju tal-ispjegazzjoni eżatta tal-fenomenu bijoloġiku jew bijokimiku osservat, bijomarkatur jista’ jkun kwalunkwe molekula li l-bidliet kwantitattivi jew kwalitattivi tagħha għandhom valur dijanjostiku preċiż u riproduċibbli. L-offerta preżenti hija bbażata fuq l-istudji preċedenti tagħna, li matulhom aħna mmirati biex jidentifikaw bijomarkaturi molekulari simili li jistgħu jiġu skoperti minn fluwidi tat-tgħammir. F’din ir-riċerka, aħna identifikajna frazzjoni tal-proteina haptoglobina umana bl-użu ta’ spettrometrija tal-massa assoċjata ma’ kromatografija likwida u ffiltrata b’suċċess morfoloġikament mingħajr ħsara iżda embrijuni mhux vijabbli fi studju retrospettiv. Minbarra dan kollu, l-iżvantaġġ tal-metodu tagħna huwa li jeħtieġ il-preżenza ta ‘strument għali u kumpless (LC-MS), li teħtieġ awżiljarji addizzjonali biex joperaw. Dan huwa possibbli f’laboratorju ta’ riċerka, iżda bl-ebda mod ma huwa kompatibbli mal-kors taż-żmien tar-rutina klinika (il-kejl tal-ispettrometrija tal-massa ma jistax jitwettaq b’mod regolari, b’serħan il-moħħ u evalwat matul iż-żmien disponibbli sakemm l-embrijun jiġi rkuprat fl-omm). Il-kunċett ta’ “Lab-on-a-Chip” ġie introdott fil-letteratura fl-Università ta’ Twente, l-Olanda, fil-bidu tas-snin disgħin. It-teknoloġija tal-Loc tippermetti l-integrazzjoni tal-proċeduri dijanjostiċi tal-laboratorju f’apparat bl-użu ta’ soluzzjonijiet mikrofluwidiċi minjaturizzati. Bl-iżvilupp ta’ l-industrija ta’ l-elettronika, tfaċċaw varjetà wiesgħa ta’ metodi ta’ ċippa, ibbażati fuq l-użu tas-silikon. Fis-sistemi Lab-on-a-Chip, il-mikroteknoloġiji jippermettu l-integrazzjoni tal-ġestjoni tal-kampjuni u l-funzjonijiet ta’ detezzjoni f’ċentimetri kwadri ta’ daqs taċ-ċippa. L-unitajiet bażiċi ta’ dawn il-mikrosistemi huma sistemi mikrofluworidi, li jistgħu jwettqu kompiti speċifiċi ta’ manipulazzjoni tal-fluwidi, bħas-separazzjoni bbażata fuq il-fluss tal-likwidi li għandhom jiġu ttestjati, kampjuni bijoloġiċi, li jistgħu jinqasmu fil-komponenti tal-kampjun u analizzati separatament. Il-mikrofluwidiċi (mikrofluwidiċi) għandhom ħafna vantaġġi fuq il-metodi klassiċi tal-laboratorju. F’kanali b’dimensjonijiet karatteristiċi żgħar (madwar 100 μm), il-fluss huwa tipikament laminari (in-“numru Reynolds” f’mikrokanal huwa baxx ħafna), li huwa prerekwiżit għal fluss kostanti fil-kanal, li huwa, skont id-definizzjoni, kundizzjoni essenzjali għal kwantifikazzjoni preċiża. F’mikrokanali bħal dawn jew anke f’nanokanali idjaq, jistgħu jinkisbu differenzi kbar ta’ konċentrazzjoni f’distanzi qosra ħafna f’kundizzjonijiet ta’ fluss laminari, li jippermettu mhux biss determinazzjonijiet kwalitattivi iżda wkoll kwantitattivi f’volumi żgħar ħafna. Vantaġġ ieħor żgħir ta ‘ċipep mikro-fluss huwa d-domanda minima tar-reaġent. Daqs żgħir jippermetti xi kampjun ta ‘volum nanolitri jew saħan... (Maltese)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+No mundo desenvolvido, o declínio dos nascidos vivos e o envelhecimento das sociedades estão a conduzir a alterações demográficas negativas, que constituem um grande problema, tanto social como economicamente. Apesar da crescente eficácia dos métodos de reprodução assistida (ART) e fertilização in vitro (IVF) e de uma compreensão mais aprofundada dos processos fisiológicos em torno do parto, o sucesso dos métodos de reprodução assistida fica aquém do sucesso teoricamente possível. Enquanto isso, o número de requerentes de tratamentos de infertilidade em todo o mundo e, portanto, o número de tratamentos reprodutivos assistidos, está aumentando. Atualmente, quase 3-4 % das crianças nascem dessa forma, em comparação com todos os nascimentos. Apenas 25 % a 30 % dos embriões implantados durante a fertilização in vitro atingem uma gravidez bem-sucedida que termina com o parto. Técnicas de arte levaram a gravidez bem sucedida em 1995 em um quarto dos implantes embrionários e 28 % dos casos após dez anos. No momento, após mais dez anos, aproximadamente 30 % dos implantes acabam dando à luz vivos. Esta baixa taxa de sucesso também é utilizada na Hungria para compensar a prática de implantação múltipla de embriões, mas múltiplas gravidezes acarretam riscos acrescidos para a saúde. De acordo com esse consenso internacional, a melhor solução é a transferência única de embriões. Uma avaliação mais precisa da viabilidade esperada do embrião é essencial para tornar a transferência única de embriões uma opção viável. O método de rotina utiliza selos morfológicos para estimar a qualidade dos embriões. A simetria do embrião, sua taxa de divisão, o tamanho do blastômero, a granularidade do plasma telemóvel são examinadas. No entanto, é comum que um embrião que parece ser perfeito do ponto de vista morfológico para não atender às suas expectativas. Em alternativa, são considerados marcadores moleculares e biomarcadores de viabilidade embrionária. Ao fazê-lo, porque, por razões éticas, o próprio embrião não pode ser testado no ambiente nutritivo que rodeia o embrião durante o seu desenvolvimento antes da implantação. O princípio básico da pesquisa de biomarcadores é que não é necessário estar ciente da explicação exata do fenômeno biológico ou bioquímico observado, um biomarcador pode ser qualquer molécula cujas alterações quantitativas ou qualitativas tenham um valor diagnóstico preciso e reprodutível. O presente concurso baseia-se em nossos estudos anteriores, durante os quais objetivamos identificar biomarcadores moleculares semelhantes que podem ser detetados a partir de fluidos reprodutores. Nesta pesquisa, identificamos uma fração da proteína haptoglobina humana usando espetrometria de massa associada à cromatografia líquida e com sucesso filtrado morfologicamente não danificado, mas não viável, em um estudo retrospetivo cego. Além de tudo isso, a desvantagem do nosso método é que ele requer a presença de um instrumento caro e complexo (LC-MS), que requer auxiliares adicionais para operar. Isso é possível em um laboratório de pesquisa, mas não é de modo algum compatível com o tempo de evolução da rotina clínica (as medições de espetrometria de massa não podem ser realizadas rotineiramente, tranquilizadoras e avaliadas durante o tempo disponível até que o embrião seja recuperado na mãe). O conceito de «Lab-on-a-Chip» foi introduzido na literatura na Universidade de Twente, na Holanda, no início da década de 1990. A tecnologia loc permite a integração de procedimentos de diagnóstico laboratorial em um dispositivo usando soluções microfluídicas miniaturizadas. Com o desenvolvimento da indústria eletrônica, uma grande variedade de métodos de chip surgiram, com base no uso de silício. Nos sistemas Lab-on-a-Chip, as microtecnologias permitem a integração de funções de gerenciamento de amostras e deteção em centímetros quadrados de tamanho de chip. As unidades básicas desses microssistemas são sistemas microfluídicos, que podem executar tarefas específicas de manipulação de fluidos, como a separação baseada em fluxo dos líquidos a serem testados, amostras biológicas, que podem ser divididas nos componentes da amostra e analisadas separadamente. Microfluidics (microfluidics) têm muitas vantagens sobre os métodos de laboratório clássicos. Em canais com dimensões características pequenas (aproximadamente 100 µm), o fluxo é tipicamente laminar (o «número de Reynolds» num microcanal é muito baixo), o que é um pré-requisito para um fluxo constante no canal, que é, por definição, uma condição essencial para uma quantificação precisa. Em tais microcanais ou mesmo em nanocanais mais estreitos, grandes diferenças de concentração podem ser alcançadas em distâncias muito curtas em condições de fluxo laminar, permitindo não só determinações qualitativas mas também quantitativas em volumes muito pequenos. Outra pequena vantagem dos chips de microfluxo é a necessidade mínima de reagente. Tamanho pequeno permite alguma amostra de volume de n... (Portuguese)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+I den udviklede verden fører nedgangen i levende fødsler og samfundets aldring til negative demografiske ændringer, som er et stort problem, både socialt og økonomisk. På trods af den øgede effektivitet af assisteret reproduktion (ART) og in vitro-befrugtningsmetoder (IVF) og en mere indgående forståelse af de fysiologiske processer omkring fødsel, er succesen med assisterede reproduktionsmetoder ikke teoretisk mulig succes. I mellemtiden er antallet af ansøgere til infertilitetsbehandlinger på verdensplan, og dermed antallet af assisterede reproduktive behandlinger, stigende. I øjeblikket fødes næsten 3-4 % af børnene på denne måde sammenlignet med alle fødsler. Kun 25 % til 30 % af de embryoner, der implanteres under IVF, opnår en vellykket graviditet, der slutter med fødsel. Kunstteknikker førte til vellykket graviditet i 1995 i en fjerdedel af embryoimplantaterne og 28 % af tilfældene efter ti år. I øjeblikket, efter yderligere ti år, ender ca. 30 % af implantaterne levende. Denne lave succesrate anvendes også i Ungarn til at kompensere for praksis med multipel implantation af embryoner, men flere graviditeter medfører øgede sundhedsrisici. Ifølge denne internationale konsensus er den bedste løsning en enkelt embryonoverførsel. En mere præcis vurdering af embryoets forventede levedygtighed er afgørende for at gøre overførsel af et enkelt embryon til en holdbar løsning. Rutinemetoden anvender morfologiske stempler til at vurdere kvaliteten af embryoner. Embryoets symmetri, dets opdelingshastighed, blastomerens størrelse, celleplasmaets granularitet undersøges. Det er dog almindeligt, at et embryon, som synes at være perfekt set ud fra et morfologisk synspunkt, ikke lever op til sine forventninger. Alternativt overvejes molekylære markører og biomarkører for embryoets levedygtighed. Derved kan selve embryoet af etiske grunde ikke testes i det næringsstofmiljø, der omgiver embryoet, under dets udvikling forud for implantationen. Det grundlæggende princip for biomarkørforskning er, at det ikke er nødvendigt at være opmærksom på den nøjagtige forklaring af det observerede biologiske eller biokemiske fænomen, en biomarkør kan være ethvert molekyle, hvis kvantitative eller kvalitative ændringer har en nøjagtig, reproducerbar diagnostisk værdi. Det nuværende bud er baseret på vores tidligere undersøgelser, hvor vi sigtede mod at identificere lignende molekylære biomarkører, der kan påvises fra avlsvæsker. I denne forskning identificerede vi en brøkdel af det humane haptoglobinprotein ved hjælp af et massespektrometri forbundet med væskekromatografi og med succes filtrerede morfologisk ubeskadigede, men ikke-levedygtige embryoner i en blind, retrospektiv undersøgelse. Udover alt dette, ulempen ved vores metode er, at det kræver tilstedeværelsen af et dyrt og komplekst instrument (LC-MS), som kræver yderligere hjælpeenheder til at fungere. Dette er muligt i et forskningslaboratorium, men er på ingen måde foreneligt med den kliniske rutines tidsforløb (massespektrometrimålinger kan ikke udføres rutinemæssigt, beroligende og evalueres i den tid, der er til rådighed, indtil det embryo, der skal genfindes i moderen). Begrebet "Lab-on-a-Chip" blev indført i litteraturen ved universitetet i Twente, Nederlandene, i begyndelsen af 1990'erne. Loc teknologi gør det muligt at integrere laboratoriediagnostiske procedurer i et udstyr, der bruger miniaturiserede mikrofluidiske løsninger. Med udviklingen af elektronikindustrien er der opstået en bred vifte af chipmetoder baseret på brugen af silicium. I Lab-on-a-Chip-systemer gør mikroteknologi det muligt at integrere prøvehåndterings- og detektionsfunktioner i kvadratcentimeter af chipstørrelse. De grundlæggende enheder i disse mikrosystemer er mikrofluidiske systemer, som kan udføre specifikke væskemanipulationsopgaver, f.eks. strømningsbaseret separation af de væsker, der skal testes, biologiske prøver, som kan opdeles i prøvens komponenter og analyseres separat. Mikrofluidika (mikrofluidika) har mange fordele i forhold til klassiske laboratoriemetoder. I kanaler med små (ca. 100 µm) karakteristiske dimensioner er strømmen typisk laminar (Reynolds-tallet i en mikrokanal er meget lav), hvilket er en forudsætning for en konstant strøm i kanalen, hvilket pr. definition er en væsentlig forudsætning for en nøjagtig kvantificering. I sådanne mikrokanaler eller endnu snævrere nanokanaler kan der opnås store koncentrationsforskelle på meget korte afstande under laminar flowforhold, hvilket ikke kun giver mulighed for kvalitative, men også kvantitative bestemmelser i meget små mængder. En anden lille fordel ved mikroflowchips er den minimale reagensefterspørgsel. Lille størrelse tillader nogle nanoliter volumen prøve eller endda (Danish)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+În țările dezvoltate, declinul nașterilor vii și îmbătrânirea societăților conduc la schimbări demografice negative, care reprezintă o problemă majoră, atât din punct de vedere social, cât și economic. În ciuda eficacității crescânde a metodelor de reproducere asistată (ART) și a metodelor de fertilizare in vitro (FIV) și a unei înțelegeri mai aprofundate a proceselor fiziologice din jurul nașterii, succesul metodelor de reproducere asistată nu este suficient din punct de vedere teoretic. Între timp, numărul solicitanților de tratamente pentru infertilitate la nivel mondial și, prin urmare, numărul de tratamente de reproducere asistate, este în creștere. În prezent, aproape 3-4 % dintre copii se nasc în acest fel, comparativ cu toate nașterile. Numai 25 % până la 30 % din embrionii implantați în FIV ajung la o sarcină reușită care se încheie cu nașterea. Tehnicile de artă au dus la o sarcină reușită în 1995 într-un sfert din implanturile de embrioni și 28 % din cazuri după zece ani. În prezent, după încă zece ani, aproximativ 30 % din implanturi sfârșesc prin a da naștere în viață. Această rată scăzută de succes este utilizată, de asemenea, în Ungaria pentru a compensa practica implantării de embrioni multipli, dar sarcinile multiple implică riscuri sporite pentru sănătate. Potrivit acestui consens internațional, cea mai bună soluție este transferul unic de embrioni. O evaluare mai precisă a viabilității preconizate a embrionului este esențială pentru ca transferul unic de embrioni să devină o opțiune viabilă. Metoda de rutină utilizează ștampile morfologice pentru a estima calitatea embrionilor. Se examinează simetria embrionului, rata de divizare a acestuia, dimensiunea blastomerului, granularitatea plasmei celulare. Cu toate acestea, este comun ca un embrion care pare a fi perfect din punct de vedere morfologic să nu-și îndeplinească așteptările. Alternativ, sunt luați în considerare markeri moleculari și biomarkeri ai viabilității embrionului. Procedând astfel, deoarece, din motive etice, embrionul însuși nu poate fi testat în mediul nutritiv care înconjoară embrionul în timpul dezvoltării sale înainte de implantare. Principiul de bază al cercetării biomarkerului este că nu este necesar să se cunoască explicația exactă a fenomenului biologic sau biochimic observat, un biomarker poate fi orice moleculă ale cărei modificări cantitative sau calitative au o valoare diagnostică exactă, reproductibilă. Prezenta licitație se bazează pe studiile noastre anterioare, în cadrul cărora ne-am propus să identificăm biomarkeri moleculari similari care pot fi detectați din fluidele de reproducere. În această cercetare, am identificat o fracțiune din proteina haptoglobină umană folosind o spectrometrie de masă asociată cu cromatografia lichidă și am filtrat cu succes embrionii morfologici nedeteriorați, dar neviabili, într-un studiu retrospectiv orb. Pe lângă toate acestea, dezavantajul metodei noastre este că necesită prezența unui instrument costisitor și complex (LC-MS), care necesită dispozitive auxiliare suplimentare pentru a funcționa. Acest lucru este posibil într-un laborator de cercetare, dar nu este în niciun fel compatibil cu cursul de timp al rutinei clinice (măsurarea spectrometriei de masă nu poate fi efectuată în mod obișnuit, liniștitor și evaluat în timpul disponibil până la recuperarea embrionului la mamă). Conceptul de „Lab-on-a-Chip” a fost introdus în literatura de specialitate la Universitatea din Twente, Țările de Jos, la începutul anilor 1990. Tehnologia Loc permite integrarea procedurilor de diagnostic de laborator într-un dispozitiv folosind soluții microfluidice miniaturizate. Odată cu dezvoltarea industriei electronice, au apărut o mare varietate de metode de cip, bazate pe utilizarea siliciului. În sistemele Lab-on-a-Chip, microtehnologiile permit integrarea funcțiilor de gestionare a probelor și de detectare în centimetri pătrați de dimensiunea cipului. Unitățile de bază ale acestor microsisteme sunt sisteme microfluidice, care pot efectua sarcini specifice de manipulare a fluidelor, cum ar fi separarea bazată pe flux a lichidelor care urmează să fie testate, eșantioane biologice, care pot fi defalcate în componentele eșantionului și analizate separat. Microfluidicii (microfluidicii) au multe avantaje față de metodele clasice de laborator. În canalele cu dimensiuni caracteristice mici (aproximativ 100 µm), debitul este de obicei laminar (numărul Reynolds într-un microcanal este foarte scăzut), care este o condiție prealabilă pentru un flux constant în canal, care este, prin definiție, o condiție esențială pentru o cuantificare precisă. În astfel de microcanale sau chiar nanocanale mai înguste, diferențele mari de concentrație pot fi obținute la distanțe foarte scurte în condiții de flux laminar, permițând nu numai determinări calitative, ci și cantitative în volume foarte mici. Un alt mic avantaj al micro-flow chips-uri este cererea minimă de reactiv. Dimensiunea mică permite unele probe... (Romanian)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+In den Industrieländern führen der Rückgang der Lebendgeburten und die Alterung der Gesellschaften zu negativen demografischen Veränderungen, die sowohl sozial als auch wirtschaftlich ein großes Problem darstellen. Trotz der zunehmenden Wirksamkeit der assistierten Reproduktion (ART) und In-vitro-Fertilisation (IVF) und eines tieferen Verständnisses der physiologischen Prozesse rund um die Geburt liegt der Erfolg der assistierten Reproduktionsmethoden hinter theoretisch möglichen Erfolgen zurück. Inzwischen steigt die Zahl der Bewerber für Unfruchtbarkeitsbehandlungen weltweit und damit die Zahl der unterstützten Reproduktionsbehandlungen. Derzeit werden fast 3-4 % der Kinder auf diese Weise geboren, im Vergleich zu allen Geburten. Nur 25 % bis 30 % der während IVF implantierten Embryonen erreichen eine erfolgreiche Schwangerschaft, die mit der Geburt endet. Kunsttechniken führten 1995 zu einer erfolgreichen Schwangerschaft in einem Viertel der Embryo-Implantate und 28 % der Fälle nach zehn Jahren. Im Moment, nach weiteren zehn Jahren, werden etwa 30 % der Implantate lebend geboren. Diese geringe Erfolgsquote wird auch in Ungarn verwendet, um die Praxis der Mehrfachimplantation von Embryonen auszugleichen, aber mehrere Schwangerschaften bringen erhöhte Gesundheitsrisiken mit sich. Nach diesem internationalen Konsens ist die beste Lösung die Übertragung einzelner Embryonen. Eine genauere Bewertung der erwarteten Lebensfähigkeit des Embryos ist unerlässlich, um die Übertragung einzelner Embryonen zu einer tragfähigen Option zu machen. Die Routinemethode verwendet morphologische Stempel, um die Qualität von Embryonen abzuschätzen. Die Symmetrie des Embryos, seine Teilungsrate, die Größe des Blasomers, die Granularität des Zellplasmas werden untersucht. Es ist jedoch üblich, dass ein Embryo, der aus morphologischer Sicht perfekt erscheint, seine Erwartungen nicht erfüllt. Alternativ werden molekulare Marker und Biomarker für die Überlebensfähigkeit von Embryonen berücksichtigt. Denn aus ethischen Gründen kann der Embryo selbst in der Nährstoffumgebung, die den Embryo während seiner Entwicklung vor der Implantation umgibt, nicht getestet werden. Das Grundprinzip der Biomarkerforschung ist, dass es nicht notwendig ist, sich der genauen Erklärung des beobachteten biologischen oder biochemischen Phänomens bewusst zu sein, ein Biomarker kann jedes Molekül sein, dessen quantitative oder qualitative Veränderungen einen genauen, reproduzierbaren diagnostischen Wert haben. Die vorliegende Ausschreibung basiert auf unseren früheren Studien, in denen wir ähnliche molekulare Biomarker identifizieren wollten, die aus Zuchtflüssigkeiten nachgewiesen werden können. In dieser Forschung identifizierten wir einen Bruchteil des menschlichen Haptoglobinproteins mit Hilfe einer Massenspektrometrie, die mit der Flüssigkeitschromatographie assoziiert ist und erfolgreich morphologisch unbeschädigte, aber nicht lebensfähige Embryonen in einer blinden, retrospektiven Studie gefiltert hat. Neben all dem liegt der Nachteil unserer Methode darin, dass es ein teures und komplexes Instrument (LC-MS) erfordert, das zusätzliche Hilfskräfte benötigt. Dies ist in einem Forschungslabor möglich, ist aber in keiner Weise mit dem Zeitverlauf der klinischen Routine vereinbar (Massenspektrometriemessungen können nicht routinemäßig durchgeführt, beruhigend und während der zur Verfügung stehenden Zeit ausgewertet werden, bis der Embryo in die Mutter zurückgewonnen wird). Das Konzept des „Lab-on-a-Chip“ wurde Anfang der 1990er Jahre an der Universität Twente (Niederlande) in die Literatur eingeführt. Die LC-Technologie ermöglicht die Integration von Labordiagnostikverfahren in ein Gerät mit miniaturisierten mikrofluidischen Lösungen. Mit der Entwicklung der Elektronikindustrie ist eine Vielzahl von Chipmethoden entstanden, die auf dem Einsatz von Silizium basieren. In Lab-on-a-Chip-Systemen ermöglichen Mikrotechnologien die Integration von Probenmanagement- und Detektionsfunktionen in Quadratzentimeter Chipgröße. Die Grundeinheiten dieser Mikrosysteme sind mikrofluidische Systeme, die spezifische Fluidmanipulationsaufgaben ausführen können, wie z. B. die flussbasierte Trennung der zu prüfenden Flüssigkeiten, biologische Proben, die in die Bestandteile der Probe eingeteilt und getrennt analysiert werden können. Mikrofluidik (Mikrofluidik) hat viele Vorteile gegenüber klassischen Labormethoden. In Kanälen mit kleinen (ca. 100 µm) charakteristischen Dimensionen ist der Fluss typischerweise laminar (die „Reynolds-Nummer“ in einem Mikrokanal ist sehr niedrig), was eine Voraussetzung für einen konstanten Durchfluss im Kanal ist, der per definitionem eine wesentliche Voraussetzung für eine genaue Quantifizierung ist. In solchen Mikrokanälen oder sogar schmaleren Nanokanälen lassen sich große Konzentrationsunterschiede auf sehr kurzen Wegen unter laminaren Durchflussbedingungen erzielen, was nicht nur qualitative, sondern auch quantitative Bestimmungen in seh... (German)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / summary @@
+I den utvecklade världen leder nedgången i levande födslar och samhällenas åldrande till negativa demografiska förändringar, som är ett stort problem, både socialt och ekonomiskt. Trots den ökande effektiviteten hos metoder för assisterad befruktning (ART) och in vitro-befruktning (IVF) och en mer djupgående förståelse av de fysiologiska processerna kring förlossning är framgången med metoder för assisterad befruktning inte möjlig i teorin. Samtidigt ökar antalet sökande till infertilitetsbehandlingar över hela världen, och därmed antalet assisterade reproduktiva behandlingar. För närvarande föds nästan 3–4 % av barnen på detta sätt, jämfört med alla födslar. Endast 25 % till 30 % av de embryon som implanterats under IVF når en framgångsrik graviditet som avslutas med förlossning. Konsttekniken ledde till framgångsrik graviditet 1995 i en fjärdedel av embryoimplantaten och 28 % av fallen efter tio år. För närvarande, efter ytterligare tio år, kommer ungefär 30 % av implantaten att föda levande. Denna låga framgångsgrad används också i Ungern för att kompensera för multipla embryoimplantation, men flera graviditeter medför ökade hälsorisker. Enligt detta internationella samförstånd är den bästa lösningen en enda embryoöverföring. En mer exakt bedömning av embryots förväntade livskraft är nödvändig för att göra enstaka embryoöverföringar till ett genomförbart alternativ. Rutinmetoden använder morfologiska stämplar för att uppskatta embryonas kvalitet. Embryots symmetri, dess delningshastighet, storleken på blastomeren och cellplasmans granularitet undersöks. Det är dock vanligt att ett embryo som verkar vara perfekt ur morfologisk synvinkel inte uppfyller sina förväntningar. Alternativt beaktas molekylära markörer och biomarkörer för embryoviabilitet. På så sätt kan embryot av etiska skäl inte testas i den näringsmiljö som omger embryot under dess utveckling innan det implanteras. Den grundläggande principen för biomarkörforskning är att det inte är nödvändigt att vara medveten om den exakta förklaringen av det observerade biologiska eller biokemiska fenomenet, en biomarkör kan vara vilken molekyl vars kvantitativa eller kvalitativa förändringar har ett exakt, reproducerbart diagnostiskt värde. Föreliggande anbud bygger på våra tidigare studier, under vilka vi siktade på att identifiera liknande molekylära biomarkörer som kan upptäckas från avelsvätskor. I denna forskning identifierade vi en bråkdel av det mänskliga haptoglobinproteinet med hjälp av en masspektrometri i samband med vätskekromatografi och framgångsrikt filtrerade morfologiskt oskadade men icke-viabla embryon i en blind, retrospektiv studie. Förutom allt detta är nackdelen med vår metod att den kräver närvaro av ett dyrt och komplext instrument (LC-MS), som kräver ytterligare hjälpaggregat för att fungera. Detta är möjligt i ett forskningslaboratorium, men är inte på något sätt förenligt med den kliniska rutinens tidsförlopp (masspektrometrimätningar kan inte utföras rutinmässigt, tryggt och utvärderas under den tid som är tillgänglig tills embryot återvinns till modern). Begreppet ”Lab-on-a-Chip” introducerades i litteraturen vid universitetet i Twente, Nederländerna, i början av 1990-talet. Loc-tekniken gör det möjligt att integrera laboratoriediagnostikförfaranden i en produkt med hjälp av miniatyriserade mikrofluidiska lösningar. I och med utvecklingen av elektronikindustrin har en mängd olika chipmetoder uppstått, baserade på användning av kisel. I Lab-on-a-Chip-system möjliggör mikrotekniken integrering av provhanterings- och detektionsfunktioner i kvadratcentimeter av chipstorlek. Grundenheterna i dessa mikrosystem är mikrofluidiska system som kan utföra specifika vätskemanipulationsuppgifter, såsom flödesbaserad separation av de vätskor som ska testas, biologiska prover, som kan delas upp i provkomponenterna och analyseras separat. Mikrofluidik (mikrofluidik) har många fördelar jämfört med klassiska laboratoriemetoder. I kanaler med små (cirka 100 µm) karakteristiska dimensioner är flödet typiskt laminärt (Reynoldstalet i en mikrokanal är mycket lågt), vilket är en förutsättning för ett konstant flöde i kanalen, vilket per definition är ett nödvändigt villkor för korrekt kvantifiering. I sådana mikrokanaler eller till och med smalare nanokanaler kan stora koncentrationsskillnader uppnås på mycket korta avstånd under laminära flödesförhållanden, vilket möjliggör inte bara kvalitativa utan även kvantitativa bestämningar i mycket små volymer. En annan liten fördel med mikroflödeschips är minsta reagensbehov. Liten storlek tillåter vissa nanoliter volymprov eller till och med (Swedish)
+Normal rank
+point in time: 12 August 2022Timestamp +2022-08-12T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-08-12T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / co-financing rate @@
+.0 percentAmount 100.0 percent
Unit percent
-Amount
+.0 percent
-Unit
+percent
@@ Property / co-financing rate: 100.0 percent / rank @@
+Normal rank
@@ Property / budget @@
+,975,947,500.0 forintAmount 1,975,947,500.0 forint
Unit forint
-Amount
+,975,947,500.0 forint
-Unit
+forint
@@ Property / budget: 1,975,947,500.0 forint / rank @@
+Normal rank
@@ Property / budget @@
+,586,003.58 EuroAmount 5,586,003.58 Euro
Unit Euro
-Amount
+,586,003.58 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / budget: 5,586,003.58 Euro / rank @@
+Preferred rank
@@ Property / budget: 5,586,003.58 Euro / qualifier @@
+exchange rate to Euro: 0.002827 EuroAmount 0.002827 Euro
Unit Euro
-Amount
+.002827 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / budget: 5,586,003.58 Euro / qualifier @@
+point in time: 14 February 2022Timestamp +2022-02-14T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-02-14T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After
@@ Property / EU contribution @@
+,975,947,500.0 forintAmount 1,975,947,500.0 forint
Unit forint
-Amount
+,975,947,500.0 forint
-Unit
+forint
@@ Property / EU contribution: 1,975,947,500.0 forint / rank @@
+Normal rank
@@ Property / EU contribution @@
+,586,003.58 EuroAmount 5,586,003.58 Euro
Unit Euro
-Amount
+,586,003.58 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / EU contribution: 5,586,003.58 Euro / rank @@
+Preferred rank
@@ Property / EU contribution: 5,586,003.58 Euro / qualifier @@
+exchange rate to Euro: 0.002827 EuroAmount 0.002827 Euro
Unit Euro
-Amount
+.002827 Euro
-Unit
+Euro
@@ Property / EU contribution: 5,586,003.58 Euro / qualifier @@
+point in time: 14 February 2022Timestamp +2022-02-14T00:00:00Z
Timezone +00:00
Calendar Gregorian
Precision 1 day
Before 0
After 0
-Timestamp
++2022-02-14T00:00:00Z
-Timezone
++00:00
-Calendar
+Gregorian
-Precision
+day
 Before
 After

Latest revision as of 13:38, 23 March 2024

Project Q3923134 in Hungary

Language	Label	Description	Also known as
English	Use of chip technology to improve the effectiveness of human in vitro fertilisation	Project Q3923134 in Hungary

Statements

0 references

0 references

0 references

0 references

1,975,947,500.0 forint

0 references

5,586,003.58 Euro

exchange rate to Euro

0.002827 Euro

point in time

14 February 2022

0 references

budget

1,975,947,500.0 forint

0 references

5,586,003.58 Euro

exchange rate to Euro

0.002827 Euro

point in time

14 February 2022

0 references

co-financing rate

100.0 percent

0 references

start time

1 October 2016

0 references

end time

28 September 2020

0 references

beneficiary name (string)

PÉCSI TUDOMÁNYEGYETEM

0 references

beneficiary

Q3959590

0 references

intervention field

Research and innovation infrastructure (public)

0 references

programme

Economic Development and Innovation Programme - HU - ERDF/ESF/YEI

0 references

fund

European Regional Development Fund

0 references

coordinate location

46°4'35.72"N, 18°13'40.94"E

0 references

summary

A fejlett világban az élveszületések számának csökkenése valamint a társadalmak öregedése negatív demográfiai változásokat eredményeznek, melyek komoly problémát jelentenek társadalmi és gazdasági szempontból egyaránt. Az asszisztált reprodukciós (ART) és in vitro fertilizációs (IVF) módszerek növekvő effektivitására, valamint a szülés körüli élettani folyamatok behatóbb megismerése ellenére az asszisztált reprodukciós módszerek sikeressége elmarad az elméletileg lehetséges sikerességtől. Mindeközben világszerte növekszik a meddőségi kezelésekre jelentkezők, és így az asszisztált reprodukciós kezelések száma is. Jelenleg közel 3-4% az így született gyermekek aránya az összes születéshez képest. Az IVF során beültetett embriók csupán 25–30%-a jut el a sikeres, szüléssel végződő terhességig. Az ART technikák 1995-ben az embrió beültetések egynegyedében, míg tíz év elteltével az esetek 28%-ában vezettek sikeres terhességhez. Jelenleg, újabb tíz év múltán, a beültetések hozzávetőlegesen 30%-a hoz végül élve születést. Ezt az alacsony sikerrátát kompenzálandó alkalmazzák Magyarországon is a többszörös embrió beültetés gyakorlatát, azonban a többszörös terhesség fokozott egészségügyi kockázatokkal jár. A jelen nemzetközi konszenzus szerint a legjobb megoldást az egyszeres embriótranszfer nyújtja. Ahhoz, hogy az egyszeres embriótranszfer járható úttá váljon, mindenképpen szükséges az embrió várható életképességének eddigieknél precízebb megítélése. A rutinszerűen használt módszer morfológiai bélyegeket használ az embriók minőségének becslésére. Ennek során az embrió szimmetriáját, osztódási sebességét, a blasztomer méretét, a sejtplazma granularitását vizsgálják. Gyakori azonban, hogy a morfológiai szempontból tökéletesnek tűnő embrió nem váltja be a hozzá fűzött reményeket. Alternatív megoldásként jönnek szóba az embrió életképességének molekuláris markerei, biomarkerei. Ennek során, mivel etikai okokból magának az embriónak a vizsgálata nem lehetséges az embriót a beültetést megelőző fejlődése során körülvevő tápoldatkörnyezet jön szóba. A biomarkerkutatás alapelve, hogy nem szükséges feltétlenül tisztában lenni a megfigyelt biológiai vagy biokémiai jelenség pontos magyarázatával, biomarker lehet bármely molekula, amelynek kvantitatív vagy kvalitatív változásai pontos, reprodukálható diagnosztikai értéket hordoznak magukban. A jelen pályázat megelőző vizsgálatainkra épül melyek során hasonló, tenyésztőfolyadékból kimutatható molekuláris biomarkerek azonosítását tűztük ki célul. Ebben a kutatásban folyadékkromatográfiával kapcsolt tömegspektrometria segítségével azonosítottuk a humán haptoglobin fehérje egy fragmensét, mellyel vak, retrospektív vizsgálatban sikeresen szűrtük ki a morfológiailag ép, de nem-életképes embriókat. Mindezek mellett jelenleg módszerünk hátrányaként említhető meg az, hogy egy drága és komplex műszer együttes (LC-MS) meglétét igényli, mely üzemeltetéséhez további segédberendezések szükségesek. Erre lehetőség van egy kutatólaboratóriumban, de a klinikai rutin időbeli menetével semmiképpen sem összeegyeztethető (a tömegspektrometriás méréseket nem lehet rutinszerűen, megnyugtatóan elvégezni és kiértékelni az alatt az idő alatt, amely a kiválasztandó embrió anyába történő visszaültetéséig rendelkezésre áll). A „Lab-on-a-Chip (LOC)” tehnológia fogalmát a hollandiai Twentei Egyetemen vezették be a 90-es évek elején az irodalomba. A LOC technológia lehetőséget ad laboratóriumi diagnosztikai eljárások egy eszközbe történő integrálására egy miniatürizált mikrofluidikai megoldások segítségével. Az elektronikai ipar fejlődésével a legkülönbözőbb chip-módszerek jelentek meg, amelyek szilícium felhasználásán alapultak. A Lab-on-a-Chip rendszerekben a mikrotechnológiai eljárásoknak köszönhetően négyzetcentiméternyi chipméretben integrálhatóak a mintakezelési és az érzékelési funkciók is. Ezen mikrorendszerek alapegységei a mikrofluidikai rendszerek, amelyek speciális folyadékmanipulációs feladatokat képesek ellátni, mint például a vizsgálandó folyadékok, biológiai minták áramlási alapú szeparációja, amivel a minta komponenseire bontható szét és azok külön vizsgálhatók. A mikroáramási rendszereknek (microfluidics - mikrofluidika) számtalan előnye van a klasszikus laboratóriumi módszerekkel szemben. A kis (kb. 100 µm) karakterisztikus méretekkel rendelkező csatornákban az áramlás jellemzően lamináris (mikrocsatornában a „Reynolds szám” nagyon alacsony), ami előfeltétele az állandó áramlásnak a csatornában, ami magától érthetően alapvető feltétele a pontos mennyiségi meghatározásnak. Ilyen mikrocsatornákban vagy a még keskenyebb nanocsatornákban lamináris áramlási körülmények között lehet igen kis távolságon nagy koncentrációkülönbségeket elérni, ami lehetőséget ad nemcsak kvalitatív, hanem kvantitatív meghatározásokra is igen kis térfogatban. A mikro-áramlásos rendszerű chipek másik, kis méretből adódó előnye a minimális reagens igény. A kis méret lehetővé teszi néhány nanoliter volumenű minta vagy akár (Hungarian)

0 references

In the developed world, the decline in live births and the ageing of societies are leading to negative demographic changes, which are a major problem, both socially and economically. Despite the increasing effectiveness of assisted reproduction (ART) and in vitro fertilisation (IVF) methods and a more in-depth understanding of the physiological processes around childbirth, the success of assisted reproduction methods falls short of theoretically possible success. Meanwhile, the number of applicants for infertility treatments worldwide, and thus the number of assisted reproductive treatments, is increasing. Currently, nearly 3-4 % of children are born in this way, compared to all births. Only 25 % to 30 % of embryos implanted during IVF reach a successful pregnancy ending with childbirth. ART techniques led to successful pregnancy in 1995 in one quarter of embryo implants and 28 % of cases after ten years. At the moment, after another ten years, approximately 30 % of the implants end up giving birth alive. This low success rate is also used in Hungary to compensate for the practice of multiple embryo implantation, but multiple pregnancies entail increased health risks. According to this international consensus, the best solution is single embryo transfer. A more precise assessment of the expected viability of the embryo is essential in order to make single embryo transfer a viable option. The routine method uses morphological stamps to estimate the quality of embryos. The symmetry of the embryo, its division rate, the size of the blastomer, the granularity of the cell plasma are examined. However, it is common for an embryo which appears to be perfect from a morphological point of view to fail to meet its expectations. Alternatively, molecular markers and biomarkers of embryo viability are considered. In so doing, because, for ethical reasons, the embryo itself cannot be tested in the nutrient environment surrounding the embryo during its development prior to implantation. The basic principle of biomarker research is that it is not necessary to be aware of the exact explanation of the observed biological or biochemical phenomenon, a biomarker can be any molecule whose quantitative or qualitative changes have an accurate, reproducible diagnostic value. The present tender is based on our previous studies, during which we aimed to identify similar molecular biomarkers that can be detected from breeding fluids. In this research, we identified a fraction of the human haptoglobin protein using a mass spectrometry associated with liquid chromatography and successfully filtered morphologically undamaged but non-viable embryos in a blind, retrospective study. Besides all of this, the disadvantage of our method is that it requires the presence of an expensive and complex instrument (LC-MS), which requires additional auxiliaries to operate. This is possible in a research laboratory, but is in no way compatible with the time course of the clinical routine (mass spectrometry measurements cannot be performed routinely, reassuringly and evaluated during the time available until the embryo to be recovered into the mother). The concept of “Lab-on-a-Chip” was introduced into literature at the University of Twente, the Netherlands, in the early 1990s. LOC technology allows the integration of laboratory diagnostic procedures into a device using miniaturised microfluidical solutions. With the development of the electronics industry, a wide variety of chip methods have emerged, based on the use of silicon. In Lab-on-a-Chip systems, microtechnologies allow the integration of sample management and detection functions in square centimetres of chip size. The basic units of these microsystems are microfluidical systems, which can perform specific fluid manipulation tasks, such as flow-based separation of the liquids to be tested, biological samples, which can be broken down into the components of the sample and analysed separately. Microfluidics (microfluidics) have many advantages over classical laboratory methods. In channels with small (approximately 100 µm) characteristic dimensions, the flow is typically laminar (the “Reynolds number” in a microchannel is very low), which is a prerequisite for a constant flow in the channel, which is, by definition, an essential condition for accurate quantification. In such microchannels or even narrower nanochannels, large concentration differences can be achieved at very short distances under laminar flow conditions, allowing not only qualitative but also quantitative determinations in very small volumes. Another small advantage of micro-flow chips is the minimum reagent demand. Small size allows some nanoliter volume sample or even (English)

point in time

8 February 2022

readability score

0.5977670458768609

0 references

Dans les pays développés, le déclin des naissances vivantes et le vieillissement des sociétés entraînent des changements démographiques négatifs, qui constituent un problème majeur, tant sur le plan social que économique. En dépit de l’efficacité croissante des méthodes de reproduction assistée (TAR) et de fécondation in vitro (FIV) et d’une compréhension plus approfondie des processus physiologiques entourant l’accouchement, le succès des méthodes de reproduction assistée est inférieur au succès théoriquement possible. Entre-temps, le nombre de demandeurs de traitements contre l’infertilité dans le monde, et donc le nombre de traitements procréatifs assistés, augmente. Actuellement, près de 3 à 4 % des enfants naissent de cette manière, par rapport à toutes les naissances. Seulement 25 % à 30 % des embryons implantés pendant la FIV atteignent une grossesse réussie se terminant par l’accouchement. Les techniques artistiques ont mené à une grossesse réussie en 1995 dans un quart des implants embryonnaires et 28 % des cas après dix ans. À l’heure actuelle, après encore dix ans, environ 30 % des implants finissent par accoucher vivants. Ce faible taux de réussite est également utilisé en Hongrie pour compenser la pratique de l’implantation multiple d’embryons, mais les grossesses multiples entraînent des risques accrus pour la santé. Selon ce consensus international, la meilleure solution est le transfert unique d’embryons. Une évaluation plus précise de la viabilité attendue de l’embryon est essentielle pour faire du transfert d’embryon unique une option viable. La méthode de routine utilise des timbres morphologiques pour estimer la qualité des embryons. On examine la symétrie de l’embryon, sa vitesse de division, la taille du blastomère, la granularité du plasma cellulaire. Cependant, il est courant qu’un embryon qui semble être parfait d’un point de vue morphologique ne réponde pas à ses attentes. Alternativement, les marqueurs moléculaires et les biomarqueurs de la viabilité de l’embryon sont pris en considération. Ce faisant, parce que, pour des raisons éthiques, l’embryon lui-même ne peut pas être testé dans l’environnement nutritif entourant l’embryon pendant son développement avant l’implantation. Le principe de base de la recherche sur les biomarqueurs est qu’il n’est pas nécessaire de connaître l’explication exacte du phénomène biologique ou biochimique observé, un biomarqueur peut être n’importe quelle molécule dont les changements quantitatifs ou qualitatifs ont une valeur diagnostique précise et reproductible. La présente offre est basée sur nos études antérieures, au cours desquelles nous visions à identifier des biomarqueurs moléculaires similaires qui peuvent être détectés à partir de fluides reproducteurs. Dans cette recherche, nous avons identifié une fraction de la protéine humaine d’haptoglobine à l’aide d’une spectrométrie de masse associée à la chromatographie liquide et filtré avec succès des embryons morphologiquement non endommagés mais non viables dans une étude rétrospective aveugle. En plus de tout cela, l’inconvénient de notre méthode est qu’elle exige la présence d’un instrument coûteux et complexe (LC-MS), qui nécessite des auxiliaires supplémentaires pour fonctionner. Cela est possible dans un laboratoire de recherche, mais n’est en aucun cas compatible avec le déroulement de la routine clinique (les mesures de spectrométrie de masse ne peuvent pas être effectuées régulièrement, rassurantes et évaluées pendant le temps disponible jusqu’à ce que l’embryon soit récupéré dans la mère). Le concept de «Lab-on-a-Chip» a été introduit dans la littérature à l’Université de Twente, aux Pays-Bas, au début des années 1990. La technologie LOC permet l’intégration de procédures de diagnostic en laboratoire dans un dispositif utilisant des solutions microfluidiques miniaturisées. Avec le développement de l’industrie électronique, une grande variété de méthodes de puces sont apparues, basées sur l’utilisation du silicium. Dans les systèmes Lab-on-a-Chip, les microtechnologies permettent l’intégration des fonctions de gestion et de détection d’échantillons en centimètres carrés de taille de puce. Les unités de base de ces microsystèmes sont des systèmes microfluidiques, qui peuvent effectuer des tâches spécifiques de manipulation des fluides, telles que la séparation en flux des liquides à tester, des échantillons biologiques, qui peuvent être décomposés en composants de l’échantillon et analysés séparément. La microfluidique (microfluidique) présente de nombreux avantages par rapport aux méthodes de laboratoire classiques. Dans les canaux à petites dimensions caractéristiques (environ 100 µm), le débit est généralement laminaire (le «nombre Reynolds» dans un microcanal est très faible), ce qui est une condition préalable à un écoulement constant dans le canal, qui est, par définition, une condition essentielle pour une quantification précise. Dans de tels microcanaux ou même des nanocanaux... (French)

point in time

10 February 2022

0 references

Arenenud maailmas põhjustavad elussündide vähenemine ja ühiskonna vananemine negatiivseid demograafilisi muutusi, mis on nii sotsiaalselt kui ka majanduslikult suureks probleemiks. Vaatamata kunstliku viljastamise (ART) ja in vitro viljastamise (IVF) meetodite efektiivsuse suurenemisele ning sünnitusega seotud füsioloogiliste protsesside põhjalikumale mõistmisele ei ole kunstliku viljastamise meetodite edukus teoreetiliselt võimalik. Samal ajal kasvab viljatusravi taotlejate arv kogu maailmas ja seega ka viljatusravi taotlejate arv. Praegu on sel viisil sündinud peaaegu 3–4 % lastest, võrreldes kõigi sündidega. Ainult 25–30 % IVF-i ajal implanteeritud embrüotest saavutab eduka raseduse, mis lõpeb sünnitusega. Kunstitehnikad viisid eduka raseduseni 1995. aastal veerandil embrüoimplantaatidest ja 28 % juhtudest kümne aasta pärast. Praegu, veel kümne aasta pärast, sünnitab ligikaudu 30 % implantaatidest elusana. Seda madalat edukuse määra kasutatakse ka Ungaris, et kompenseerida embrüote mitmekordset implanteerimist, kuid mitmikrasedustega kaasnevad suuremad terviseriskid. Selle rahvusvahelise konsensuse kohaselt on parim lahendus ühekordne embrüo siirdamine. Embrüo eeldatava elujõulisuse täpsem hindamine on hädavajalik, et muuta üks embrüo siirdamine elujõuliseks võimaluseks. Rutiinne meetod kasutab embrüote kvaliteedi hindamiseks morfoloogilisi templeid. Uuritakse embrüo sümmeetriat, selle jagunemiskiirust, blastomeeri suurust, rakuplasma granulaarsust. Siiski on tavaline, et embrüo, mis näib olevat täiuslik morfoloogilisest seisukohast, ei vasta oma ootustele. Teise võimalusena võetakse arvesse embrüo eluvõimelisuse molekulaarmarkereid ja biomarkereid. Seda tehes, kuna eetilistel põhjustel ei saa embrüot ennast enne implanteerimist embrüot ümbritsevas toitainekeskkonnas testida. Biomarkerite uuringute aluspõhimõte on see, et ei ole vaja olla teadlik täheldatud bioloogilise või biokeemilise nähtuse täpsest selgitusest, biomarker võib olla mis tahes molekul, mille kvantitatiivsetel või kvalitatiivsetel muutustel on täpne ja korratav diagnostiline väärtus. Käesolev pakkumine põhineb meie varasematel uuringutel, mille käigus püüame leida sarnased molekulaarbiomarkerid, mida on võimalik tuvastada aretusvedelikest. Selles uuringus tuvastasime osa inimese heptoglobiinivalgust, kasutades massispektromeetriat, mis on seotud vedelikkromatograafiaga, ja edukalt filtreeritud morfoloogiliselt kahjustamata, kuid mitteelujõulisi embrüoid pimedas, retrospektiivses uuringus. Lisaks sellele on meie meetodi puuduseks see, et see nõuab kallist ja keerulist instrumenti (LC-MS), mis nõuab töötamiseks täiendavaid abiseadmeid. See on võimalik uurimislaboris, kuid ei ole mingil viisil kooskõlas kliinilise rutiini kestusega (massispektromeetrilisi mõõtmisi ei saa teha rutiinselt, rahustavalt ja hinnata aja jooksul, mil embrüo emale taastub). Mõiste „Lab-on-a-Chip“ võeti kirjanduses kasutusele Twente ülikoolis Madalmaades 1990. aastate alguses. Loc tehnoloogia võimaldab integreerida laboridiagnostika protseduure seadmesse, mis kasutab miniaturiseeritud mikrofluidaalseid lahuseid. Elektroonikatööstuse arenguga on tekkinud mitmesuguseid kiibimeetodeid, mis põhinevad räni kasutamisel. Lab-on-a-Chip süsteemides võimaldavad mikrotehnoloogiad integreerida proovihalduse ja tuvastamise funktsioone kiibi suurusega ruutsentimeetrites. Nende mikrosüsteemide põhiühikud on mikrofluidilised süsteemid, mis võivad täita konkreetseid vedelikuga manipuleerimise ülesandeid, nagu uuritavate vedelike voopõhine eraldamine, bioloogilised proovid, mida saab jagada proovi komponentideks ja analüüsida eraldi. Mikrofluidics (mikrofluidics) on palju eeliseid võrreldes klassikaliste laboratoorsete meetoditega. Väikeste (ligikaudu 100 µm) iseloomulike mõõtmetega kanalites on vooluhulk tavaliselt laminaarne (mikrokanalis on „Reynoldsi arv“ väga väike), mis on kanali pideva voolu eeltingimus, mis on määratluse kohaselt täpse kvantifitseerimise oluline tingimus. Sellistes mikrokanalites või isegi kitsamates nanokanalites on laminaarse voolu tingimustes võimalik saavutada suuri kontsentratsioonierinevusi väga lühikestel vahemaadel, võimaldades mitte ainult kvalitatiivseid, vaid ka kvantitatiivseid mõõtmisi väga väikestes kogustes. Veel üks väike mikrovoolu kiipide eelis on minimaalne reaktiivivajadus. Väike suurus võimaldab mõnda nanoliitri mahuproovi või isegi (Estonian)

point in time

12 August 2022

0 references

Išsivysčiusiame pasaulyje gyvų gimimų skaičiaus mažėjimas ir visuomenės senėjimas lemia neigiamus demografinius pokyčius, kurie yra didelė problema tiek socialiniu, tiek ekonominiu požiūriu. Nepaisant didėjančio pagalbinio apvaisinimo (ART) ir in vitro apvaisinimo (IVF) metodų veiksmingumo ir išsamesnio fiziologinių procesų, susijusių su gimdymu, supratimo, pagalbinio apvaisinimo metodų sėkmė teoriškai nėra sėkminga. Tuo tarpu visame pasaulyje didėja nevaisingumo gydymo pareiškėjų skaičius, taigi ir pagalbinio apvaisinimo procedūrų skaičius. Šiuo metu beveik 3–4 % vaikų gimsta tokiu būdu, palyginti su visais gimimais. Tik 25–30 % embrionų, implantuotų IVF metu, pasiekia sėkmingą nėštumą, kuris baigiasi gimdymu. Meno technika lėmė sėkmingą nėštumą 1995 m. ketvirtyje embrionų implantų ir 28 % atvejų po dešimties metų. Šiuo metu, po dar dešimties metų, maždaug 30 % implantų galų gale pagimdo gyvus. Šis mažas sėkmės rodiklis taip pat naudojamas Vengrijoje siekiant kompensuoti daugkartinio embriono implantavimo praktiką, tačiau daugiavaisis nėštumas kelia didesnę riziką sveikatai. Pagal šį tarptautinį sutarimą geriausias sprendimas yra vieno embriono perkėlimas. Būtinas tikslesnis numatomo embriono gyvybingumo įvertinimas, kad vienas embrionas galėtų būti perkeltas perspektyvia alternatyva. Įprastame metode embrionų kokybei įvertinti naudojami morfologiniai antspaudai. Tiriama embriono simetrija, jo pasiskirstymo greitis, blastomero dydis, ląstelių plazmos detalumas. Tačiau įprasta, kad embrionas, kuris morfologiniu požiūriu atrodo tobulas, neatitinka jo lūkesčių. Taip pat atsižvelgiama į molekulinius žymenis ir embriono gyvybingumo biologinius žymenis. Tai darydama, nes dėl etinių priežasčių pats embrionas negali būti išbandytas embrioną supančioje maistinių medžiagų aplinkoje prieš implantavimą. Pagrindinis biomarker mokslinių tyrimų principas yra tas, kad nebūtina žinoti, kaip tiksliai paaiškinti pastebėtą biologinį ar biocheminį reiškinį, biologinis žymeklis gali būti bet kokia molekulė, kurios kiekybiniai ar kokybiniai pokyčiai turi tikslią, atkuriamą diagnostinę vertę. Šis konkursas grindžiamas mūsų ankstesniais tyrimais, kurių metu siekėme nustatyti panašius molekulinius biologinius žymenis, kuriuos galima aptikti iš veislinių skysčių. Šiame tyrime mes nustatėme žmogaus haptoglobino baltymo dalį, naudodami masių spektrometriją, susijusią su skysčių chromatografija, ir sėkmingai filtruotus morfologiškai nepažeistus, bet negyvybingus embrionus akluoju, retrospektyviu tyrimu. Be to, mūsų metodo trūkumas yra tas, kad jis reikalauja brangios ir sudėtingos priemonės (LC-MS), kuri reikalauja papildomų pagalbinių įrenginių veikti. Tai įmanoma mokslinių tyrimų laboratorijoje, tačiau ji jokiu būdu nėra suderinama su klinikinės rutinos eiga (masės spektrometrijos matavimai negali būti atliekami reguliariai, įtikinamai ir vertinami per turimą laiką, kol embrionas bus paimtas į motiną). „Lab-on-a-Chip“ sąvoka buvo įtraukta į literatūrą Twente universitete, Nyderlanduose, 1990-ųjų pradžioje. Loc technologija leidžia integruoti laboratorines diagnostikos procedūras į prietaisą, naudojant miniatiūrinius mikroskysčių tirpalus. Plėtojant elektronikos pramonę atsirado įvairių lustų metodų, pagrįstų silicio naudojimu. Lab-on-a-Chip sistemose mikrotechnologijos leidžia integruoti mėginių valdymo ir aptikimo funkcijas kvadratiniais centimetrais lusto dydžio. Pagrindiniai šių mikrosistemų vienetai yra mikroskysčių sistemos, kurios gali atlikti konkrečias skysčių manipuliavimo užduotis, pvz., tirtinų skysčių atskyrimą srautu, biologinius mėginius, kurie gali būti suskirstyti į mėginio sudedamąsias dalis ir analizuojami atskirai. Mikroskysčiai (mikroskysčiai) turi daug privalumų, palyginti su klasikiniais laboratoriniais metodais. Kanaluose su mažais (maždaug 100 µm) būdingais matmenimis srautas paprastai yra laminaras (mikrokanalo „Reynolds skaičius“ yra labai mažas), o tai yra būtina sąlyga pastoviam srautui kanale, kuris iš esmės yra esminė tikslio kiekybinio įvertinimo sąlyga. Tokiuose mikrokanaluose ar net siauresniuose nanokanaluose dideli koncentracijos skirtumai gali būti pasiekti labai trumpais atstumais laminarinio srauto sąlygomis, leidžiant ne tik kokybinius, bet ir kiekybinius nustatymus labai mažais kiekiais. Kitas mažas mikro-flow lustų privalumas yra minimalus reagento poreikis. Mažas dydis leidžia šiek tiek nanolitrų tūrio mėginį ar net (Lithuanian)

point in time

12 August 2022

0 references

Nel mondo sviluppato, il declino delle nascite vive e l'invecchiamento della società stanno causando cambiamenti demografici negativi, che costituiscono un problema importante, sia dal punto di vista sociale che economico. Nonostante la crescente efficacia dei metodi di riproduzione assistita (ART) e in vitro (IVF) e una comprensione più approfondita dei processi fisiologici intorno al parto, il successo dei metodi di riproduzione assistita è inferiore al successo teoricamente possibile. Nel frattempo, il numero di richiedenti di trattamenti di infertilità in tutto il mondo, e quindi il numero di trattamenti riproduttivi assistiti, è in aumento. Attualmente, quasi 3-4 % dei bambini sono nati in questo modo, rispetto a tutte le nascite. Solo dal 25 % al 30 % degli embrioni impiantati durante la fecondazione in vitro raggiungono una gravidanza di successo che termina con il parto. Le tecniche artistiche hanno portato a una gravidanza riuscita nel 1995 in un quarto degli impianti embrionali e il 28 % dei casi dopo dieci anni. Al momento, dopo altri dieci anni, circa il 30 % degli impianti finisce per partorire vivo. Questo basso tasso di successo è utilizzato anche in Ungheria per compensare la pratica dell'impianto multiplo di embrioni, ma le gravidanze multiple comportano un aumento dei rischi per la salute. Secondo questo consenso internazionale, la soluzione migliore è il trasferimento di embrioni singolo. Una valutazione più precisa della vitalità prevista dell'embrione è essenziale per rendere possibile il trasferimento di un singolo embrione. Il metodo di routine utilizza timbri morfologici per stimare la qualità degli embrioni. Si esaminano la simmetria dell'embrione, il suo tasso di divisione, la dimensione del blastomero, la granularità del plasma cellulare. Tuttavia, è comune che un embrione che sembra perfetto da un punto di vista morfologico non riesca a soddisfare le sue aspettative. In alternativa, vengono presi in considerazione marcatori molecolari e biomarcatori di vitalità embrionale. Così facendo, perché, per motivi etici, l'embrione stesso non può essere testato nell'ambiente nutritivo che circonda l'embrione durante il suo sviluppo prima dell'impianto. Il principio di base della ricerca biomarcatrice è che non è necessario essere a conoscenza della spiegazione esatta del fenomeno biologico o biochimico osservato, un biomarcatore può essere qualsiasi molecola i cui cambiamenti quantitativi o qualitativi hanno un valore diagnostico accurato e riproducibile. Il presente bando si basa sui nostri studi precedenti, durante i quali abbiamo cercato di identificare biomarcatori molecolari simili che possono essere rilevati dai fluidi di allevamento. In questa ricerca, abbiamo identificato una frazione della proteina aptoglobina umana utilizzando una spettrometria di massa associata alla cromatografia liquida e filtrato con successo embrioni morfologicamente intatti ma non vitali in uno studio cieco e retrospettivo. Oltre a tutto questo, lo svantaggio del nostro metodo è che richiede la presenza di uno strumento costoso e complesso (LC-MS), che richiede ulteriori ausiliari per operare. Ciò è possibile in un laboratorio di ricerca, ma non è in alcun modo compatibile con l'andamento temporale della routine clinica (le misurazioni della spettrometria di massa non possono essere eseguite di routine, rassicuranti e valutate durante il tempo disponibile fino al recupero dell'embrione nella madre). Il concetto di "Lab-on-a-Chip" è stato introdotto in letteratura all'Università di Twente, nei Paesi Bassi, nei primi anni'90. La tecnologia LOC consente l'integrazione di procedure diagnostiche di laboratorio in un dispositivo utilizzando soluzioni microfluidiche miniaturizzate. Con lo sviluppo dell'industria elettronica, è emersa un'ampia varietà di metodi di chip, basati sull'uso del silicio. Nei sistemi Lab-on-a-Chip, le microtecnologie consentono l'integrazione delle funzioni di gestione e rilevamento dei campioni in centimetri quadrati di dimensioni del chip. Le unità di base di questi microsistemi sono sistemi microfluidici, che possono svolgere specifici compiti di manipolazione dei fluidi, come la separazione a flusso dei liquidi da sottoporre a prova, campioni biologici, che possono essere suddivisi in componenti del campione e analizzati separatamente. I microfluidici (microfluidics) hanno molti vantaggi rispetto ai metodi di laboratorio classici. Nei canali con dimensioni caratteristiche (circa 100 µm) di piccole dimensioni, il flusso è tipicamente laminare (il "numero Reynolds" in un microcanale è molto basso), che è un prerequisito per un flusso costante nel canale, che è, per definizione, una condizione essenziale per una quantificazione accurata. In tali microcanali o anche nanocanali più stretti, grandi differenze di concentrazione possono essere raggiunte a distanze molto brevi in condizioni di flusso laminare, consentendo non solo determinazioni qualitative ma anche quantitative in volumi ... (Italian)

point in time

12 August 2022

0 references

U razvijenom svijetu pad živorođenja i starenje društava dovode do negativnih demografskih promjena, koje su veliki društveno i gospodarski problem. Unatoč sve većoj učinkovitosti metoda potpomognute oplodnje (ART) i in vitro oplodnje (IVF) te dubljem razumijevanju fizioloških procesa oko porođaja, uspjeh metoda potpomognute oplodnje nije dovoljan za teoretski mogući uspjeh. U međuvremenu se povećava broj podnositelja zahtjeva za liječenje neplodnosti diljem svijeta, a time i broj tretmana potpomognute oplodnje. Trenutačno se na taj način rodi gotovo 3 – 4 % djece, u usporedbi sa svim rođenjima. Samo 25 % do 30 % embrija implantiranih tijekom IVF-a postiže uspješnu trudnoću koja završava porođajem. Umjetničke tehnike dovele su do uspješne trudnoće 1995. godine u jednoj četvrtini embrionalnih implantata i 28 % slučajeva nakon deset godina. U ovom trenutku, nakon još deset godina, otprilike 30 % implantata završi živo. Ta niska stopa uspješnosti koristi se i u Mađarskoj kako bi se nadoknadila praksa višestruke implantacije zametaka, ali višestruke trudnoće podrazumijevaju povećane zdravstvene rizike. Prema tom međunarodnom konsenzusu, najbolje rješenje je prijenos jednog embrija. Preciznija procjena očekivane preživljavanja zametaka ključna je kako bi prijenos jednog zametaka postao izvediva opcija. Rutinska metoda koristi morfološke žigove za procjenu kvalitete zametaka. Ispituju se simetrija embrija, brzina podjele, veličina blastomera, granularnost stanične plazme. Međutim, uobičajeno je da embrij koji se čini savršenim s morfološkog stajališta ne ispunjava svoja očekivanja. Alternativno, razmatraju se molekularni markeri i biomarkeri preživljavanja embrija. Na taj način, jer, iz etičkih razloga, sam embrij ne može biti testiran u hranjivoj okolini koja okružuje embrij tijekom njegova razvoja prije implantacije. Osnovno načelo istraživanja biomarkera je da nije potrebno biti svjestan točnog objašnjenja promatranog biološkog ili biokemijskog fenomena, biomarker može biti bilo koja molekula čije kvantitativne ili kvalitativne promjene imaju točnu, ponovljivu dijagnostičku vrijednost. Ovaj natječaj temelji se na našim prethodnim istraživanjima, tijekom kojih smo nastojali identificirati slične molekularne biomarkere koji se mogu otkriti iz uzgojnih tekućina. U ovom smo istraživanju identificirali djelić ljudskog heptoglobina pomoću masene spektrometrije povezane s tekućom kromatografijom i uspješno filtriranih morfološki neoštećenih, ali neodrživih embrija u slijepoj retrospektivnoj studiji. Osim toga, nedostatak naše metode je u tome što zahtijeva prisutnost skupog i složenog instrumenta (LC-MS), koji zahtijeva dodatne pomoćne uređaje za rad. To je moguće u istraživačkom laboratoriju, ali ni na koji način nije kompatibilan s vremenskim tijekom kliničke rutine (mjerenja masovne spektrometrije ne mogu se provoditi rutinski, ohrabrujuće i procijeniti tijekom raspoloživog vremena do oporavka embrija u majku). Koncept „Lab-on-a-Chip” uveden je u književnost na Sveučilištu u Twenteu, Nizozemska, početkom 1990-ih. Lokacijska tehnologija omogućuje integraciju laboratorijskih dijagnostičkih postupaka u uređaj pomoću minijaturiziranih mikrofluidnih rješenja. S razvojem elektronike, pojavio se širok raspon metoda čipova, na temelju upotrebe silicija. U Lab-on-a-Chip sustavima, mikrotehnologije omogućuju integraciju funkcija upravljanja uzorcima i detekcije u kvadratnim centimetrima veličine čipa. Osnovne jedinice tih mikrosustava su mikrofluidni sustavi koji mogu obavljati specifične zadatke manipulacije tekućinama, kao što su odvajanje tekućina na temelju protoka koje treba ispitati, biološki uzorci, koji se mogu razdijeliti u komponente uzorka i zasebno analizirati. Mikrofluidici (mikrofluidici) imaju mnoge prednosti u odnosu na klasične laboratorijske metode. U kanalima s malim (približno 100 µm) karakterističnim dimenzijama, protok je obično laminar („Reynoldsov broj” u mikrokanalu je vrlo nizak), što je preduvjet za konstantan protok u kanalu, što je po definiciji bitan uvjet za točnu kvantifikaciju. U takvim mikrokanalima ili čak užim nanokanalima, velike razlike u koncentraciji mogu se postići na vrlo kratkim udaljenostima u uvjetima laminarnog protoka, omogućujući ne samo kvalitativna, već i kvantitativna određivanja u vrlo malim količinama. Još jedna mala prednost mikro-toka čipova je minimalna potreba reagensa. Mala veličina omogućuje neki uzorak volumena nanolitara ili čak (Croatian)

point in time

12 August 2022

0 references

Στον αναπτυγμένο κόσμο, η μείωση των γεννήσεων ζώντων και η γήρανση των κοινωνιών οδηγούν σε αρνητικές δημογραφικές αλλαγές, οι οποίες αποτελούν μείζον πρόβλημα, τόσο από κοινωνική όσο και από οικονομική άποψη. Παρά την αυξανόμενη αποτελεσματικότητα των μεθόδων υποβοηθούμενης αναπαραγωγής (ART) και in vitro γονιμοποίησης (IVF) και της βαθύτερης κατανόησης των φυσιολογικών διαδικασιών γύρω από τον τοκετό, η επιτυχία των μεθόδων υποβοηθούμενης αναπαραγωγής υπολείπεται θεωρητικά πιθανής επιτυχίας. Εν τω μεταξύ, αυξάνεται ο αριθμός των αιτούντων θεραπεία υπογονιμότητας παγκοσμίως και, ως εκ τούτου, ο αριθμός των υποβοηθούμενων αναπαραγωγικών θεραπειών. Επί του παρόντος, σχεδόν το 3-4 % των παιδιών γεννιούνται με αυτόν τον τρόπο, σε σύγκριση με όλες τις γεννήσεις. Μόνο το 25 % έως 30 % των εμβρύων που εμφυτεύονται κατά τη διάρκεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης φθάνουν σε επιτυχή εγκυμοσύνη που τελειώνει με τον τοκετό. Οι καλλιτεχνικές τεχνικές οδήγησαν σε επιτυχή εγκυμοσύνη το 1995 στο ένα τέταρτο των εμφυτευμάτων εμβρύων και στο 28 % των περιπτώσεων μετά από δέκα χρόνια. Αυτή τη στιγμή, μετά από άλλα δέκα χρόνια, περίπου το 30 % των εμφυτευμάτων καταλήγουν να γεννούν ζωντανά. Αυτό το χαμηλό ποσοστό επιτυχίας χρησιμοποιείται επίσης στην Ουγγαρία για την αντιστάθμιση της πρακτικής της πολλαπλής εμφύτευσης εμβρύων, αλλά οι πολλαπλές εγκυμοσύνες συνεπάγονται αυξημένους κινδύνους για την υγεία. Σύμφωνα με αυτή τη διεθνή συναίνεση, η καλύτερη λύση είναι η μεταφορά ενός εμβρύου. Η ακριβέστερη αξιολόγηση της αναμενόμενης βιωσιμότητας του εμβρύου είναι απαραίτητη προκειμένου να καταστεί η μεταφορά ενός εμβρύου βιώσιμη επιλογή. Η συνήθης μέθοδος χρησιμοποιεί μορφολογικά σφραγίδες για την εκτίμηση της ποιότητας των εμβρύων. Εξετάζονται η συμμετρία του εμβρύου, ο ρυθμός διαίρεσης του, το μέγεθος του βλαστομερούς, η κοκκικότητα του κυτταρικού πλάσματος. Ωστόσο, είναι σύνηθες για ένα έμβρυο που φαίνεται να είναι τέλειο από μορφολογική άποψη να μην ανταποκρίνεται στις προσδοκίες του. Εναλλακτικά, εξετάζονται μοριακοί δείκτες και βιοδείκτες βιωσιμότητας των εμβρύων. Με τον τρόπο αυτό, επειδή, για ηθικούς λόγους, το ίδιο το έμβρυο δεν μπορεί να ελεγχθεί στο περιβάλλον θρεπτικών ουσιών που περιβάλλει το έμβρυο κατά τη διάρκεια της ανάπτυξής του πριν από την εμφύτευση. Η βασική αρχή της έρευνας βιοδείκτη είναι ότι δεν είναι απαραίτητο να γνωρίζουμε την ακριβή εξήγηση του παρατηρούμενου βιολογικού ή βιοχημικού φαινομένου, ένας βιοδείκτης μπορεί να είναι οποιοδήποτε μόριο του οποίου οι ποσοτικές ή ποιοτικές αλλαγές έχουν ακριβή, αναπαραγώγιμη διαγνωστική αξία. Η παρούσα προσφορά βασίζεται σε προηγούμενες μελέτες μας, κατά τις οποίες επιδιώκαμε να εντοπίσουμε παρόμοιους μοριακούς βιοδείκτες που μπορούν να ανιχνευθούν από αναπαραγωγικά υγρά. Σε αυτή την έρευνα, εντοπίσαμε ένα κλάσμα της ανθρώπινης πρωτεΐνης απτοσφαιρίνης χρησιμοποιώντας φασματομετρία μάζας που συνδέεται με υγρή χρωματογραφία και φιλτράραμε επιτυχώς μορφολογικά άθικτα αλλά μη βιώσιμα έμβρυα σε μια τυφλή, αναδρομική μελέτη. Εκτός από όλα αυτά, το μειονέκτημα της μεθόδου μας είναι ότι απαιτεί την παρουσία ενός δαπανηρού και σύνθετου οργάνου (LC-MS), το οποίο απαιτεί επιπλέον βοηθητικούς φορείς για να λειτουργήσει. Αυτό είναι δυνατό σε ένα ερευνητικό εργαστήριο, αλλά σε καμία περίπτωση δεν είναι συμβατό με τη χρονική πορεία της κλινικής ρουτίνας (οι μετρήσεις της φασματομετρίας μάζας δεν μπορούν να πραγματοποιούνται τακτικά, καθησυχαστικά και να αξιολογούνται κατά τη διάρκεια του διαθέσιμου χρόνου μέχρι το έμβρυο που πρόκειται να ανακτηθεί στη μητέρα). Η έννοια του «Lab-on-a-Chip» εισήχθη στη λογοτεχνία στο Πανεπιστήμιο του Twente των Κάτω Χωρών στις αρχές της δεκαετίας του 1990. Η τεχνολογία LOC επιτρέπει την ενσωμάτωση εργαστηριακών διαγνωστικών διαδικασιών σε μια συσκευή με τη χρήση μικρορευστών διαλυμάτων. Με την ανάπτυξη της βιομηχανίας ηλεκτρονικών, έχει προκύψει μια μεγάλη ποικιλία μεθόδων τσιπ, με βάση τη χρήση πυριτίου. Στα συστήματα Lab-on-a-Chip, οι μικροτεχνολογίες επιτρέπουν την ενσωμάτωση λειτουργιών διαχείρισης δειγμάτων και ανίχνευσης σε τετραγωνικά εκατοστά μεγέθους τσιπ. Οι βασικές μονάδες αυτών των μικροσυστημάτων είναι μικρορευστά συστήματα, τα οποία μπορούν να εκτελέσουν συγκεκριμένες εργασίες χειρισμού υγρών, όπως διαχωρισμός βάσει ροής των προς δοκιμή υγρών, βιολογικά δείγματα, τα οποία μπορούν να διαχωριστούν στα συστατικά του δείγματος και να αναλυθούν χωριστά. Τα μικρορευστά (μικρορευστά) έχουν πολλά πλεονεκτήματα έναντι των κλασικών εργαστηριακών μεθόδων. Σε κανάλια με μικρές (περίπου 100 μm) χαρακτηριστικές διαστάσεις, η ροή είναι συνήθως στρωμνή (ο «αριθμός Reynolds» σε ένα μικροκανάλι είναι πολύ χαμηλός), πράγμα που αποτελεί προϋπόθεση για μια σταθερή ροή στο κανάλι, η οποία είναι, εξ ορισμού, απαραίτητη προϋπόθεση για ακριβή ποσοτικοποίηση. Σε τέτοιου είδους μικροκανάλια ή ακόμη και στενότερα νανοκανάλια, μεγάλες διαφορές συγκέντρωσης μπορούν να επιτευχθούν σε πολύ μικρές αποστάσεις υπό συνθήκες στρωτής ροής, επιτρέποντας όχι μόνο ποιοτ... (Greek)

point in time

12 August 2022

0 references

V rozvinutom svete vedie pokles počtu živorodených detí a starnutie spoločností k negatívnym demografickým zmenám, ktoré sú veľkým sociálnym aj hospodárskym problémom. Napriek zvyšujúcej sa účinnosti metód asistovanej reprodukcie (ART) a fertilizácie in vitro (IVF) a hlbšiemu pochopeniu fyziologických procesov okolo pôrodu, úspech metód asistovanej reprodukcie nedosahuje teoreticky možný úspech. Medzičasom sa zvyšuje počet žiadateľov o liečbu neplodnosti na celom svete, a tým aj počet asistovanej reprodukčnej liečby. V súčasnosti sa týmto spôsobom narodili takmer 3 – 4 % detí v porovnaní so všetkými pôrodmi. Iba 25 % až 30 % embryí implantovaných počas IVF dosiahne úspešné tehotenstvo končiace pôrodom. Umenie viedlo k úspešnému otehotneniu v roku 1995 v jednej štvrtine embryo implantátov a 28 % prípadov po desiatich rokoch. V súčasnosti, po ďalších desiatich rokoch, približne 30 % implantátov porodí nažive. Táto nízka miera úspešnosti sa používa aj v Maďarsku na kompenzáciu praxe viacnásobnej implantácie embryí, ale viacnásobné tehotenstvo so sebou prináša zvýšené zdravotné riziká. Podľa tohto medzinárodného konsenzu je najlepším riešením jediný prenos embryí. Presnejšie posúdenie očakávanej životaschopnosti embrya je nevyhnutné na to, aby sa jediný prenos embryí stal životaschopnou možnosťou. Bežná metóda používa morfologické pečiatky na odhad kvality embryí. Skúma sa symetria embrya, jeho delenie, veľkosť blastomeru, granularita bunkovej plazmy. Je však bežné, že embryo, ktoré sa zdá byť dokonalé z morfologického hľadiska, nespĺňa jeho očakávania. Alternatívne sa zvažujú molekulárne markery a biomarkery životaschopnosti embryí. Preto, lebo z etických dôvodov samotné embryo nemôže byť testované v živnom prostredí obklopujúcom embryo počas jeho vývoja pred implantáciou. Základným princípom výskumu biomarkerov je, že nie je potrebné poznať presné vysvetlenie pozorovaného biologického alebo biochemického javu, biomarkerom môže byť akákoľvek molekula, ktorej kvantitatívne alebo kvalitatívne zmeny majú presnú, reprodukovateľnú diagnostickú hodnotu. Táto ponuka je založená na našich predchádzajúcich štúdiách, počas ktorých sme sa zamerali na identifikáciu podobných molekulárnych biomarkerov, ktoré možno zistiť z chovných kvapalín. V tomto výskume sme identifikovali zlomok ľudského haptoglobínového proteínu pomocou hmotnostnej spektrometrie spojenej s kvapalinovou chromatografiou a úspešne filtrovali morfologicky nepoškodené, ale neživotaschopné embryá v slepej retrospektívnej štúdii. Okrem toho nevýhodou našej metódy je, že vyžaduje prítomnosť drahého a zložitého nástroja (LC-MS), ktorý si vyžaduje ďalšie pomocné zariadenia. Je to možné vo výskumnom laboratóriu, ale nie je to v žiadnom prípade zlučiteľné s časovým priebehom klinickej rutiny (meranie hmotnostnej spektrometrie sa nemôže vykonávať rutinne, upokojujúco a vyhodnocuje sa počas času, ktorý je k dispozícii, až kým sa embryo nevráti do matky). Koncept „Lab-on-a-Chip“ bol predstavený do literatúry na univerzite v Twente v Holandsku začiatkom 90. rokov. Technológia LOC umožňuje integráciu laboratórnych diagnostických postupov do zariadenia s použitím miniaturizovaných mikrofluidických roztokov. S rozvojom elektronického priemyslu sa objavila široká škála metód čipov založených na použití kremíka. V systémoch Lab-on-a-Chip umožňujú mikrotechnológie integráciu funkcií riadenia a detekcie vzoriek do štvorcových centimetrov veľkosti čipu. Základnými jednotkami týchto mikrosystémov sú mikrofluidné systémy, ktoré môžu vykonávať špecifické úlohy manipulácie s kvapalinami, ako je oddeľovanie kvapalín na základe prietoku, ktoré sa majú testovať, biologické vzorky, ktoré možno rozdeliť na zložky vzorky a analyzovať samostatne. Mikrofluidiká (mikrofluidiká) majú mnoho výhod oproti klasickým laboratórnym metódam. V kanáloch s malými (približne 100 µm) charakteristickými rozmermi je prietok zvyčajne laminárny („Reynoldsovo číslo“ v mikrokanálii je veľmi nízky), čo je predpokladom pre konštantný prietok v kanáli, čo je podľa definície základnou podmienkou pre presnú kvantifikáciu. V takýchto mikrokanáloch alebo dokonca v užších nanokanáloch je možné dosiahnuť veľké rozdiely v koncentráciách vo veľmi krátkych vzdialenostiach za podmienok laminárneho toku, čo umožňuje nielen kvalitatívne, ale aj kvantitatívne stanovenie vo veľmi malých objemoch. Ďalšou malou výhodou mikro-flow čipov je minimálna potreba činidla. Malá veľkosť umožňuje niektoré nanoliter objem vzorky alebo dokonca (Slovak)

point in time

12 August 2022

0 references

Kehittyneessä maailmassa elävänä syntyneiden määrän väheneminen ja yhteiskuntien ikääntyminen johtavat negatiivisiin väestörakenteen muutoksiin, jotka ovat suuri ongelma sekä sosiaalisesti että taloudellisesti. Vaikka avusteisten lisääntymismenetelmien (ART) ja koeputkihedelmöitysmenetelmien (IVF) tehokkuus ja synnytyksen fysiologisten prosessien syvällinen ymmärtäminen ovat lisääntyneet, avustettujen lisääntymismenetelmien onnistuminen ei ole teoreettisesti mahdollista menestystä. Samaan aikaan hedelmättömyyshoitoa hakevien määrä ja siten avustettujen lisääntymishoitojen määrä kasvaa koko maailmassa. Tällä hetkellä lähes 3–4 % lapsista syntyy tällä tavalla, verrattuna kaikkiin lapsiin. Vain 25–30 % IVF:n aikana implantoiduista alkioista saavuttaa onnistuneen raskauden, joka päättyy synnytykseen. Taiteen tekniikat johtivat raskauden onnistumiseen vuonna 1995 neljäsosassa alkion implanteista ja 28 prosentissa tapauksista kymmenen vuoden kuluttua. Kymmenen vuoden kuluttua noin 30 prosenttia implanteista päätyy synnyttämään elävänä. Tätä heikkoa onnistumisastetta käytetään myös Unkarissa moninkertaisen alkion implantaation kompensoimiseksi, mutta useat raskaudet lisäävät terveysriskejä. Kansainvälisen konsensuksen mukaan paras ratkaisu on yhden alkion siirto. Alkion odotetun elinkelpoisuuden tarkempi arviointi on olennaisen tärkeää, jotta yksittäinen alkionsiirto olisi toteuttamiskelpoinen vaihtoehto. Rutiinimenetelmässä käytetään morfologisia leimoja alkioiden laadun arvioimiseksi. Alkion symmetria, sen jakautumisnopeus, blastomeerin koko, soluplasman rakeisuus tutkitaan. On kuitenkin tavallista, että morfologisesti täydellinen alkio ei täytä odotuksiaan. Vaihtoehtoisesti otetaan huomioon alkion elinkelpoisuuden molekyylimarkkerit ja biomarkkerit. Näin tehdessään, koska eettisistä syistä itse alkiota ei voida testata alkiota ympäröivässä ravinneympäristössä sen kehittyessä ennen implantointia. Biomarkkeritutkimuksen perusperiaatteena on, että ei ole tarpeen tietää tarkkaa selitystä havaitusta biologisesta tai biokemiallisesta ilmiöstä, biomarkkeri voi olla mikä tahansa molekyyli, jonka määrällisillä tai laadullisilla muutoksilla on tarkka ja toistettavissa oleva diagnostinen arvo. Tämä tarjous perustuu aiempiin tutkimuksiin, joissa pyrittiin tunnistamaan samanlaiset molekyylibiomarkkerit, jotka voidaan havaita lisääntymisnesteistä. Tässä tutkimuksessa yksilöimme osan ihmisen haptoglobiiniproteiinista käyttäen massaspektrometriaa, joka liittyy nestekromatografiaan ja suodatti onnistuneesti morfologisesti vahingoittumattomia mutta elinkelvottomia alkioita sokeassa, retrospektiivisessä tutkimuksessa. Kaiken tämän lisäksi menetelmämme haittana on se, että se edellyttää kalliin ja monimutkaisen välineen (LC-MS) läsnäoloa, mikä edellyttää ylimääräisiä apulaitteita toimimaan. Tämä on mahdollista tutkimuslaboratoriossa, mutta se ei sovi yhteen kliinisen rutiinin kanssa (massaspektrometriamittauksia ei voida tehdä rutiininomaisesti, vakuuttavasti ja arvioida käytettävissä olevan ajan kuluessa, kunnes alkio otetaan talteen emoon). Käsite ”Lab-on-a-Chip” otettiin käyttöön kirjallisuudessa Twenten yliopistossa Alankomaissa 1990-luvun alussa. Paikannustekniikka mahdollistaa laboratorioiden diagnostisten menetelmien integroimisen laitteeseen, jossa käytetään pienoiskoossa kehitettyjä mikrofluidiratkaisuja. Elektroniikkateollisuuden kehityksen myötä on syntynyt monenlaisia sirumenetelmiä, jotka perustuvat piin käyttöön. Lab-on-a-Chip-järjestelmissä mikroteknologiat mahdollistavat näytteiden hallinnan ja havaitsemistoimintojen integroinnin sirun kokoisiksi neliösenttimetreiksi. Näiden mikrojärjestelmien perusyksiköt ovat mikrofluidijärjestelmiä, jotka voivat suorittaa erityisiä nesteen käsittelytehtäviä, kuten testattavan nesteen virtausperusteisen erottamisen, biologiset näytteet, jotka voidaan jakaa näytteen komponentteihin ja analysoida erikseen. Mikrofluidilla (mikrofluidilla) on monia etuja verrattuna klassisiin laboratoriomenetelmiin. Kanavissa, joilla on pienet (noin 100 µm) ominaismitat, virtaus on tyypillisesti laminaari (mikrokanavan ”Reynolds-luku” on hyvin pieni), mikä on edellytys jatkuvalle virtaukselle kanavassa, joka on määritelmän mukaan olennainen edellytys tarkan kvantifioinnin kannalta. Tällaisissa mikrokanavissa tai jopa kapeammissa nanokanavissa voidaan saavuttaa suuria pitoisuuseroja hyvin lyhyillä matkoilla laminaarivirtausolosuhteissa, mikä mahdollistaa paitsi laadulliset myös määrälliset määritykset hyvin pieninä määrinä. Mikrovirtaussirujen pieni etu on reagenssin vähimmäistarve. Pieni koko mahdollistaa jonkin nanolitran tilavuusnäytteen tai jopa (Finnish)

point in time

12 August 2022

0 references

W krajach rozwiniętych spadek liczby żywych urodzeń i starzenie się społeczeństw prowadzą do negatywnych zmian demograficznych, które stanowią poważny problem, zarówno pod względem społecznym, jak i gospodarczym. Pomimo rosnącej skuteczności metod wspomaganego rozrodu (ART) i zapłodnienia in vitro (IVF) oraz bardziej dogłębnego zrozumienia procesów fizjologicznych wokół porodu, sukces metod wspomaganego rozrodu nie osiąga teoretycznie możliwego sukcesu. W międzyczasie rośnie liczba osób ubiegających się o leczenie bezpłodności na całym świecie, a tym samym liczba wspomaganych zabiegów rozrodczych. Obecnie prawie 3-4 % dzieci rodzi się w ten sposób, w porównaniu ze wszystkimi porodami. Tylko 25 % do 30 % embrionów wszczepionych podczas in vitro osiąga udaną ciążę kończącą się porodem. Techniki artystyczne doprowadziły do udanej ciąży w 1995 r. w jednej czwartej implantów zarodkowych i 28 % przypadków po dziesięciu latach. W tej chwili, po kolejnych dziesięciu latach, około 30 % implantów kończy się żywcem. Ten niski wskaźnik sukcesu jest również stosowany na Węgrzech w celu zrekompensowania praktyki wszczepiania zarodków wielokrotnych, ale ciąża mnoga wiąże się ze zwiększonym ryzykiem dla zdrowia. Zgodnie z tym międzynarodowym konsensusem najlepszym rozwiązaniem jest pojedynczy transfer embrionów. Bardziej precyzyjna ocena oczekiwanej żywotności zarodka jest niezbędna do tego, by pojedynczy transfer zarodków stał się realnym rozwiązaniem. Rutynowa metoda wykorzystuje znaczki morfologiczne do oceny jakości zarodków. Badana jest symetria embrionu, jego szybkość podziału, wielkość blastomera, ziarnistość osocza komórkowego. Jednak często embrion, który wydaje się być doskonały z morfologicznego punktu widzenia, nie spełnia jego oczekiwań. Alternatywnie bierze się pod uwagę markery molekularne i biomarkery żywotności zarodków. Czyniąc to, ponieważ ze względów etycznych sam zarodek nie może być badany w środowisku odżywczym otaczającym zarodek podczas jego rozwoju przed wszczepieniem. Podstawową zasadą badań biomarkerowych jest to, że nie jest konieczne, aby zdawać sobie sprawę z dokładnego wyjaśnienia obserwowanego zjawiska biologicznego lub biochemicznego, biomarkerem może być każda cząsteczka, której zmiany ilościowe lub jakościowe mają dokładną, powtarzalną wartość diagnostyczną. Niniejszy przetarg opiera się na naszych poprzednich badaniach, podczas których dążyliśmy do identyfikacji podobnych biomarkerów molekularnych, które można wykryć z płynów hodowlanych. W tych badaniach zidentyfikowaliśmy ułamek ludzkiego białka haptoglobiny za pomocą spektrometrii masowej związanej z chromatografią cieczową i skutecznie filtrowanych morfologicznie nieuszkodzonych, ale nieżywotnych embrionów w ślepym, retrospektywnym badaniu. Poza tym, wadą naszej metody jest to, że wymaga obecności drogiego i złożonego instrumentu (LC-MS), który wymaga dodatkowych urządzeń pomocniczych do działania. Jest to możliwe w laboratorium badawczym, ale w żaden sposób nie jest zgodne z przebiegiem czasowym procedury klinicznej (pomiary spektrometrii masowej nie mogą być wykonywane rutynowo, uspokajająco i oceniane w czasie dostępnym do czasu odzyskania zarodka u matki). Koncepcja „Lab-on-a-Chip” została wprowadzona do literatury na Uniwersytecie Twente w Holandii na początku lat 90. Technologia loc pozwala na integrację laboratoryjnych procedur diagnostycznych z urządzeniem przy użyciu miniaturowych rozwiązań mikropłynnych. Wraz z rozwojem przemysłu elektronicznego pojawiły się różnorodne metody chipowe, oparte na zastosowaniu krzemu. W systemach Lab-on-a-Chip mikrotechnologie umożliwiają integrację funkcji zarządzania próbkami i wykrywania w centymetrach kwadratowych wielkości chipa. Podstawowymi jednostkami tych mikrosystemów są układy mikropłynne, które mogą wykonywać określone zadania manipulacji płynami, takie jak rozdzielanie cieczy na bazie przepływu, które mają być badane, próbki biologiczne, które można podzielić na składniki próbki i przeanalizować oddzielnie. Mikropłyny (mikrofluidy) mają wiele zalet w porównaniu z klasycznymi metodami laboratoryjnymi. W kanałach o małych (około 100 µm) charakterystycznych wymiarach przepływ jest zwykle laminarny (liczba Reynoldsa w mikrokanale jest bardzo niska), co jest warunkiem stałego przepływu w kanale, który z definicji jest niezbędnym warunkiem dokładnego oznaczania ilościowego. W takich mikrokanałach, a nawet węższych nanokanałach, duże różnice stężeń można osiągnąć na bardzo krótkich odległościach w warunkach przepływu laminalnego, umożliwiając nie tylko oznaczanie jakościowe, ale również ilościowe w bardzo małych ilościach. Kolejną małą zaletą mikro-przepływowych chipów jest minimalne zapotrzebowanie na odczynnik. Mały rozmiar pozwala na próbkę objętości nanolitrów lub nawet (Polish)

point in time

12 August 2022

0 references

In de ontwikkelde wereld leiden de afname van de levensgeboorte en de vergrijzing van de samenleving tot negatieve demografische veranderingen, die zowel sociaal als economisch een groot probleem vormen. Ondanks de toenemende effectiviteit van geassisteerde voortplanting (ART) en in vitro fertilisatie (IVF) en een diepgaander begrip van de fysiologische processen rond de bevalling, blijft het succes van geassisteerde voortplantingsmethoden achter bij theoretisch mogelijk succes. Ondertussen neemt het aantal aanvragers van onvruchtbaarheidsbehandelingen wereldwijd, en dus het aantal ondersteunde reproductieve behandelingen, toe. Momenteel wordt bijna 3-4 % van de kinderen op deze manier geboren, vergeleken met alle geboorten. Slechts 25 % tot 30 % van de embryo’s die tijdens IVF worden geïmplanteerd, bereikt een succesvolle zwangerschap die eindigt met de bevalling. Kunsttechnieken leidden in 1995 tot een succesvolle zwangerschap in een kwart van de embryo-implantaten en 28 % van de gevallen na tien jaar. Op dit moment, na nog eens tien jaar, wordt ongeveer 30 % van de implantaten levend bevallen. Dit lage succespercentage wordt ook in Hongarije gebruikt om de praktijk van meervoudige embryo-implantatie te compenseren, maar meervoudige zwangerschappen brengen verhoogde gezondheidsrisico’s met zich mee. Volgens deze internationale consensus is de beste oplossing een enkele embryo-overdracht. Een nauwkeurigere beoordeling van de verwachte levensvatbaarheid van het embryo is essentieel om van de overdracht van één embryo een haalbare optie te maken. De routinemethode maakt gebruik van morfologische stempels om de kwaliteit van embryo’s te schatten. De symmetrie van het embryo, de delingsnelheid, de grootte van de blastomer, de granulariteit van het celplasma worden onderzocht. Het is echter gebruikelijk dat een embryo dat uit morfologisch oogpunt perfect lijkt te zijn, niet aan zijn verwachtingen voldoet. Als alternatief worden moleculaire markers en biomarkers van de levensvatbaarheid van embryo’s overwogen. Door dit te doen, omdat, om ethische redenen, het embryo zelf niet kan worden getest in de nutriëntenomgeving rond het embryo tijdens de ontwikkeling ervan vóór de implantatie. Het basisprincipe van biomarkeronderzoek is dat het niet nodig is om zich bewust te zijn van de exacte verklaring van het waargenomen biologische of biochemische fenomeen, een biomarker kan elk molecuul zijn waarvan de kwantitatieve of kwalitatieve veranderingen een nauwkeurige, reproduceerbare diagnostische waarde hebben. De onderhavige aanbesteding is gebaseerd op onze eerdere studies, waarin we ernaar streefden vergelijkbare moleculaire biomarkers te identificeren die uit kweekvloeistoffen kunnen worden gedetecteerd. In dit onderzoek identificeerden we een fractie van het humaan haptoglobineeiwit met behulp van een massaspectrometrie geassocieerd met vloeibare chromatografie en succesvol gefilterd morfologisch onbeschadigde maar niet-levensvatbare embryo’s in een blinde, retrospectieve studie. Daarnaast is het nadeel van onze methode dat het de aanwezigheid van een duur en complex instrument (LC-MS) vereist, waarvoor extra hulpapparatuur nodig is om te werken. Dit is mogelijk in een onderzoekslaboratorium, maar is op geen enkele manier verenigbaar met het tijdsverloop van de klinische routine (massaspectrometriemetingen kunnen niet routinematig, geruststellend en geëvalueerd worden gedurende de beschikbare tijd tot het embryo dat bij de moeder moet worden hersteld). Het concept „Lab-on-a-Chip” werd begin jaren negentig geïntroduceerd in de literatuur aan de Universiteit Twente. De loc-technologie maakt de integratie van laboratoriumdiagnostische procedures in een apparaat mogelijk met behulp van geminiaturiseerde microfluidische oplossingen. Met de ontwikkeling van de elektronica-industrie is een breed scala aan chipmethoden ontstaan, gebaseerd op het gebruik van silicium. In Lab-on-a-Chip-systemen maken microtechnologieën de integratie van monsterbeheer- en detectiefuncties mogelijk in vierkante centimeters van chipgrootte. De basiseenheden van deze microsystemen zijn microfluïdische systemen, die specifieke vloeistofmanipulatietaken kunnen uitvoeren, zoals stroomgebaseerde scheiding van de te testen vloeistoffen, biologische monsters, die in de componenten van het monster kunnen worden opgesplitst en afzonderlijk kunnen worden geanalyseerd. Microfluidics (microfluidics) hebben veel voordelen ten opzichte van klassieke laboratoriummethoden. In kanalen met kleine (ongeveer 100 µm) karakteristieke afmetingen is de stroom typisch laminair (het „Reynolds-getal” in een microkanaal is zeer laag), wat een voorwaarde is voor een constante stroom in het kanaal, wat per definitie een essentiële voorwaarde is voor een nauwkeurige kwantificering. In dergelijke microkanalen of zelfs smallere nanokanalen kunnen grote concentratieverschillen worden bereikt op zeer korte afstanden onder laminaire stroomomstandigheden, waardoor niet alleen kw... (Dutch)

point in time

12 August 2022

0 references

V rozvinutém světě vede úbytek živých porodů a stárnutí společnosti k negativním demografickým změnám, které jsou velkým problémem, a to jak ze sociálního, tak hospodářského hlediska. Navzdory rostoucí účinnosti metod asistované reprodukce (ART) a oplodnění in vitro (IVF) a hlubšímu pochopení fyziologických procesů kolem porodu není úspěch metod asistované reprodukce teoreticky možný. Mezitím se zvyšuje počet žadatelů o léčbu neplodnosti na celém světě, a tím i počet asistovaných reprodukčních ošetření. V současné době se tímto způsobem narodí téměř 3–4 % dětí ve srovnání se všemi porody. Pouze 25 % až 30 % embryí implantovaných během IVF dosáhne úspěšného těhotenství končícího porodem. Umělecké techniky vedly k úspěšnému těhotenství v roce 1995 v jedné čtvrtině embryo implantátů a 28 % případů po deseti letech. V současné době, po dalších deseti letech, přibližně 30 % implantátů nakonec porodí živé. Tato nízká míra úspěšnosti se také používá v Maďarsku ke kompenzaci praxe vícenásobné implantace embryí, ale vícečetné těhotenství s sebou nese zvýšená zdravotní rizika. Podle tohoto mezinárodního konsensu je nejlepším řešením jediný přenos embryí. Přesnější posouzení očekávané životaschopnosti embrya je nezbytné k tomu, aby se přenos jednoho embrya stal schůdnou možností. Rutinní metoda používá morfologické razítka k odhadu kvality embryí. Vyšetřuje se symetrie embrya, jeho dělení, velikost blastomeru, granularita buněčné plazmy. Je však běžné, že embryo, které se z morfologického hlediska jeví jako dokonalé, nesplňuje jeho očekávání. Alternativně se berou v úvahu molekulární markery a biomarkery životaschopnosti embryí. To znamená, že z etických důvodů nemůže být samotné embryo testováno v živném prostředí obklopujícím embryo během jeho vývoje před implantací. Základním principem biomarkerového výzkumu je, že není nutné znát přesné vysvětlení pozorovaného biologického nebo biochemického jevu, biomarkerem může být jakákoli molekula, jejíž kvantitativní nebo kvalitativní změny mají přesnou, reprodukovatelnou diagnostickou hodnotu. Toto výběrové řízení vychází z našich předchozích studií, během nichž jsme se zaměřili na identifikaci podobných molekulárních biomarkerů, které lze detekovat z chovných tekutin. V tomto výzkumu jsme identifikovali zlomek lidského haptoglobinového proteinu pomocí hmotnostní spektrometrie spojené s kapalnou chromatografií a úspěšně filtrovali morfologicky nepoškozená, ale neživotaschopná embrya ve slepé retrospektivní studii. Kromě toho je nevýhodou naší metody, že vyžaduje přítomnost drahého a složitého nástroje (LC-MS), který vyžaduje další pomocné látky. To je možné ve výzkumné laboratoři, ale není v žádném případě slučitelné s časovým průběhem klinické rutiny (hmotnostní spektrometrie nelze provádět rutinně, uklidněně a vyhodnocovat během doby, která je k dispozici, až do doby, než se embryo uzdraví do matky). Koncept „Lab-on-a-Chip“ byl zaveden do literatury na University of Twente, Nizozemsko, na počátku 90. let. Technologie Loc umožňuje integraci laboratorních diagnostických postupů do zařízení pomocí miniaturizovaných mikrofluidických roztoků. S rozvojem elektronického průmyslu se objevila široká škála čipových metod založených na použití křemíku. V Lab-on-a-čipových systémech umožňují mikrotechnologie integraci funkcí řízení vzorků a detekčních funkcí ve čtverečních centimetrech velikosti čipu. Základními jednotkami těchto mikrosystémů jsou mikrofluidické systémy, které mohou provádět specifické úkoly manipulace s kapalinami, jako je separace zkoušených kapalin na základě průtoku, biologické vzorky, které lze rozdělit na složky vzorku a analyzovat samostatně. Mikrofluidika (mikrofluidika) má mnoho výhod oproti klasickým laboratorním metodám. V kanálech s malými (přibližně 100 µm) charakteristickými rozměry je tok typicky laminární (reynoldsovo číslo v mikrokanálu je velmi nízké), což je předpokladem pro konstantní průtok v kanálu, což je ze své podstaty základní podmínkou pro přesnou kvantifikaci. U těchto mikrokanálů nebo dokonce užších nanokanálů lze dosáhnout velkých koncentračních rozdílů ve velmi krátkých vzdálenostech za laminárních průtokových podmínek, což umožňuje nejen kvalitativní, ale i kvantitativní stanovení ve velmi malých objemech. Další malou výhodou mikroprůtokových čipů je minimální potřeba činidla. Malá velikost umožňuje některé nanolitr objem vzorku nebo dokonce (Czech)

point in time

12 August 2022

0 references

Attīstītajās valstīs dzemdību skaita samazināšanās un sabiedrības novecošana izraisa negatīvas demogrāfiskās pārmaiņas, kas ir gan sociālā, gan ekonomiskā problēma. Neraugoties uz mākslīgās apaugļošanas (ART) un in vitro apaugļošanas (IVF) metožu arvien lielāku efektivitāti un dziļāku izpratni par fizioloģiskajiem procesiem dzemdību laikā, mākslīgās apaugļošanas metožu panākumi nav teorētiski iespējami. Tajā pašā laikā visā pasaulē pieaug neauglības ārstēšanas pieteikumu iesniedzēju skaits un līdz ar to arī reproduktīvās apaugļošanas līdzekļu skaits. Pašlaik šādā veidā piedzimst gandrīz 3–4 % bērnu, salīdzinot ar visiem dzimušajiem. Tikai 25 % līdz 30 % embriju, kas implantēti IVF laikā, sasniedz veiksmīgu grūtniecību, kas beidzas ar dzemdībām. Mākslas metodes 1995. gadā noveda pie veiksmīgas grūtniecības vienā ceturtdaļā embriju implantu un 28 % gadījumu pēc desmit gadiem. Šobrīd, pēc vēl desmit gadiem, aptuveni 30 % implantu beidzas dzemdībās. Šis zemais veiksmes rādītājs tiek izmantots arī Ungārijā, lai kompensētu daudzkārtējas embriju implantācijas praksi, bet daudzkārtēja grūtniecība rada paaugstinātu veselības apdraudējumu. Saskaņā ar šo starptautisko konsensu labākais risinājums ir viena embrija pārnešana. Lai vienu embriju pārstādītu par dzīvotspējīgu iespēju, ir būtiski precīzāk novērtēt paredzamo embrija dzīvotspēju. Lai novērtētu embriju kvalitāti, parastajā metodē izmanto morfoloģiskos zīmogus. Pārbauda embrija simetriju, tā dalīšanās ātrumu, blastomēra lielumu, šūnu plazmas granularitāti. Tomēr embrijs, kas šķiet perfekts no morfoloģiskā viedokļa, parasti neatbilst cerībām. Alternatīvi ņem vērā embrija dzīvotspējas molekulāros marķierus un biomarķierus. To darot, ētisku iemeslu dēļ embrija attīstības laikā pirms implantācijas nevar veikt testus embrija apkārtējo barības vielu vidē. Biomarķiera pētījumu pamatprincips ir tāds, ka nav nepieciešams precīzi izskaidrot novēroto bioloģisko vai bioķīmisko parādību, biomarķieris var būt jebkura molekula, kuras kvantitatīvajām vai kvalitatīvajām izmaiņām ir precīza, reproducējama diagnostikas vērtība. Šis konkurss ir balstīts uz mūsu iepriekšējiem pētījumiem, kuru laikā mēs centāmies identificēt līdzīgus molekulāros biomarķierus, kurus var noteikt no vaislas šķidrumiem. Šajā pētījumā mēs identificējām daļu cilvēka haptoglobīna proteīna, izmantojot masspektrometriju, kas saistīta ar šķidruma hromatogrāfijas metodi, un aklajā retrospektīvā pētījumā veiksmīgi filtrējām morfoloģiski nebojātus, bet dzīvotnespējīgus embrijus. Bez tam, mūsu metodes trūkums ir tas, ka tas prasa dārga un sarežģīta instrumenta (LC-MS) klātbūtni, kas prasa papildu palīglīdzekļus. Tas ir iespējams pētniecības laboratorijā, bet nekādā veidā nav savienojams ar klīniskās rutīnas laiku (masspektrometrijas mērījumus nevar veikt regulāri, pārliecinoši un novērtēt atvēlētajā laikā, līdz embrijs jāatgūst mātei). Jēdziens “Lab-on-a-Chip” tika ieviests literatūrā Twente Universitātē, Nīderlandē, 1990. gadu sākumā. Loc tehnoloģija ļauj integrēt laboratorijas diagnostikas procedūras ierīcē, izmantojot miniaturizētus mikrofluidiskus šķīdumus. Ar elektronikas nozares attīstību ir parādījušās dažādas mikroshēmu metodes, pamatojoties uz silīcija izmantošanu. Mikrotehnoloģijas ļauj integrēt paraugu pārvaldības un noteikšanas funkcijas kvadrātcentimetros mikroshēmu izmēra sistēmās. Šo mikrosistēmu pamatvienības ir mikrofluidiskas sistēmas, kas var veikt konkrētus manipulācijas ar šķidrumu uzdevumus, piemēram, testējamo šķidrumu atdalīšanu uz plūsmas pamata, bioloģiskos paraugus, kurus var sadalīt parauga komponentos un analizēt atsevišķi. Mikrofluidīdiem (mikrofluidīdiem) ir daudz priekšrocību salīdzinājumā ar klasiskām laboratorijas metodēm. Kanālos ar maziem (aptuveni 100 µm) raksturīgajiem izmēriem plūsma parasti ir lamināra (“Reynolds numurs” mikrokanālā ir ļoti zems), kas ir priekšnoteikums pastāvīgai plūsmai kanālā, kas pēc definīcijas ir būtisks nosacījums precīzai kvantitatīvai noteikšanai. Šādos mikrokanālos vai pat šaurākos nanokanālos laminārās plūsmas apstākļos var panākt lielas koncentrācijas atšķirības ļoti nelielos attālumos, ļaujot veikt ne tikai kvalitatīvu, bet arī kvantitatīvu noteikšanu ļoti nelielos apjomos. Vēl viena neliela mikroplūsmas mikroshēmu priekšrocība ir minimālais reaģenta pieprasījums. Mazs izmērs ļauj kādu nanolitru apjoma paraugu vai pat (Latvian)

point in time

12 August 2022

0 references

Sa domhan forbartha, tá athruithe déimeagrafacha diúltacha ann mar gheall ar an meath atá tagtha ar bheobhreitheanna agus ar aosú na sochaithe, ar fadhb mhór iad, go sóisialta agus go heacnamaíoch. In ainneoin éifeachtacht mhéadaithe na modhanna atáirgthe cuidithe (ART) agus toirchithe in vitro (IVF) agus tuiscint níos doimhne ar na próisis fiseolaíocha timpeall luí seoil, ní éiríonn le modhanna atáirgthe cuidithe go teoiriciúil. Idir an dá linn, tá méadú ag teacht ar líon na n-iarratasóirí ar chóireálacha neamhthorthúlachta ar fud an domhain, agus, dá bhrí sin, ar líon na gcóireálacha atáirgthe cuidithe. Faoi láthair, rugadh beagnach 3-4 % de leanaí ar an mbealach seo, i gcomparáid le gach breith. Ní shroicheann ach 25 % go 30 % de shuthanna a ionchlannaíodh le linn IVF toircheas rathúil a chríochnaíonn le breith clainne. Mar thoradh ar theicnící ealaíne bhí toircheas rathúil i 1995 in aon cheathrú d’ionchlannáin suth agus 28 % de chásanna tar éis deich mbliana. I láthair na huaire, tar éis deich mbliana eile, tá thart ar 30 % de na hionchlannáin ag tabhairt breithe beo. Úsáidtear an ráta íseal ratha sin san Ungáir freisin chun an cleachtas maidir le hionchlannú suthanna iolracha a chúiteamh, ach tá rioscaí sláinte níos mó i gceist leis an iliomad toircheas. De réir an chomhaontaithe idirnáisiúnta seo, is é an réiteach is fearr ná aistriú suth aonair. Tá sé riachtanach measúnú níos beaichte a dhéanamh ar inmharthanacht ionchasach an tsutha chun rogha inmharthana a dhéanamh d’aistriú suth amháin. Úsáideann an gnáthmhodh stampaí moirfeolaíocha chun cáilíocht na suthanna a mheas. Scrúdaítear siméadracht an tsutha, a ráta roinnte, méid an phléascáin, gráinneacht an phlasma cille. Mar sin féin, tá sé coitianta do shuth a bhfuil an chuma air go bhfuil sé foirfe ó thaobh moirfeolaíoch go dteipeann air a ionchais a chomhlíonadh. De rogha air sin, breithnítear marcóirí móilíneacha agus bithmharcóirí inmharthanacht an tsutha. Agus é sin á dhéanamh, mar gheall ar chúiseanna eiticiúla, ní féidir an suth féin a thástáil sa timpeallacht chothaitheach a bhaineann leis an suth le linn a forbartha sula ndéantar é a ionchlannú. Is é bunphrionsabal an taighde bithmharcóra ná nach gá a bheith ar an eolas faoin míniú beacht ar an bhfeiniméan bitheolaíoch nó bithcheimiceach breathnaithe, is féidir le bithmharcóir a bheith ar aon mhóilín a bhfuil luach diagnóiseach cruinn, in-atáirgthe ag athruithe cainníochtúla nó cáilíochtúla. Tá an tairiscint reatha bunaithe ar ár staidéir roimhe seo, ina raibh sé mar aidhm againn bithmharcóirí móilíneacha den chineál céanna a aithint ar féidir iad a bhrath ó leachtanna pórúcháin. Sa taighde seo, d’aithníomar codán den phróitéin haptoglobin daonna ag baint úsáide as mais-speictriméadracht a bhaineann le crómatagrafaíocht leachtach agus d’éirigh le scagadh moirfeolaíoch neamh-inmharthana ach neamh-inmharthana i staidéar dall, cúlghabhálach. Chomh maith le seo go léir, is é an míbhuntáiste ar ár modh ná go n-éilíonn sé ionstraim costasach agus casta (LC-MS), a éilíonn cúntóirí breise a oibriú. Is féidir é seo a dhéanamh i saotharlann taighde, ach níl sé comhoiriúnach le cúrsa ama an ghnáthaimh chliniciúil ar bhealach ar bith (ní féidir tomhais mais-speictriméadrachta a dhéanamh go rialta, go suaimhneas agus a mheas le linn an ama atá ar fáil go dtí go mbeidh an suth le haisghabháil isteach sa mháthair). Tugadh isteach an coincheap “Lab-on-a-Chip” i litríocht in Ollscoil Twente, an Ísiltír, go luath sna 1990í. Le teicneolaíocht Loc is féidir nósanna imeachta diagnóiseacha saotharlainne a chomhtháthú i bhfeiste ag baint úsáide as réitigh mhicreafhloscacha mhionsháithithe. Le forbairt an tionscail leictreonaic, tá réimse leathan modhanna sliseanna tagtha chun cinn, bunaithe ar úsáid sileacain. I gcórais Lab-on-a-Chip, ceadaíonn micreatheicneolaíochtaí comhtháthú feidhmeanna bainistíochta agus braite samplacha i gceintiméadair chearnacha de mhéid sliseanna. Is éard atá in aonaid bhunúsacha na micreachóras sin ná córais mhicrliúracha, ar féidir leo cúraimí sonracha ionramhála sreabhach a dhéanamh, amhail scaradh sreabhadhbhunaithe na leachtanna atá le tástáil, samplaí bitheolaíocha, ar féidir iad a mhiondealú i gcomhpháirteanna an tsampla agus a anailísiú ar leithligh. Tá go leor buntáistí ag microfluidics (micreafluairí) thar mhodhanna saotharlainne clasaiceacha. I gcainéil a bhfuil toisí tréitheacha beaga (thart ar 100 µm) acu, is iondúil gur lannach an sreabhadh (tá an “uimhir Reynolds” i micreachainéil an-íseal), rud atá ina réamhriachtanas le haghaidh sreabhadh leanúnach sa chainéal, ar coinníoll riachtanach é, de réir sainmhínithe, chun cainníochtú cruinn a dhéanamh. I gcás micreachainéal den sórt sin nó fiú nanachainéil níos cúinge, is féidir difríochtaí móra tiúchana a bhaint amach ag achair an-ghearr faoi choinníollacha sreafa lannaigh, rud a cheadaíonn ní hamháin cinntí cáilíochtúla ach cainníochtúla i méideanna an-bheag. Buntáiste beag eile a bhaineann le sliseanna micrea-sreafa ná an ... (Irish)

point in time

12 August 2022

0 references

V razvitem svetu upadanje števila živih rojstev in staranje družb povzročata negativne demografske spremembe, ki so velik družbeni in gospodarski problem. Kljub vse večji učinkovitosti metod oploditve z biomedicinsko pomočjo (ART) in in vitro oploditve (IVF) ter bolj poglobljenemu razumevanju fizioloških procesov pri porodu uspeh metod asistirane reprodukcije ne dosega teoretičnega možnega uspeha. Medtem se število prosilcev za zdravljenje neplodnosti po vsem svetu in s tem število asistiranih reproduktivnih zdravljenj povečuje. Trenutno se na ta način rodi skoraj 3–4 % otrok v primerjavi z vsemi rojstvi. Samo 25 do 30 % zarodkov, vsadljenih med IVF, doseže uspešno nosečnost, ki se konča z porodom. Umetnostne tehnike so leta 1995 privedle do uspešne nosečnosti v eni četrtini vsadkov zarodka in 28 % primerov po desetih letih. V tem trenutku, po nadaljnjih desetih letih, približno 30 % vsadkov konča živo roditi. Ta nizka stopnja uspešnosti se uporablja tudi na Madžarskem kot nadomestilo za prakso vsaditve več zarodkov, vendar številne nosečnosti pomenijo večja zdravstvena tveganja. V skladu s tem mednarodnim soglasjem je najboljša rešitev enkraten prenos zarodkov. Natančnejša ocena pričakovane sposobnosti preživetja zarodka je bistvenega pomena za to, da bi en sam prenos zarodkov postal izvedljiva možnost. Rutinska metoda za ocenjevanje kakovosti zarodkov uporablja morfološke žige. Pregledajo se simetrija zarodka, hitrost njegove delitve, velikost blastomera, granularnost celične plazme. Vendar je običajno, da zarodek, ki se zdi popoln z morfološkega vidika, ne izpolnjuje svojih pričakovanj. Druga možnost je, da se upoštevajo molekulski označevalci in biomarkerji za preživetje zarodkov. Pri tem, ker iz etičnih razlogov samega zarodka ni mogoče preskusiti v hranilnem okolju, ki obkroža zarodek, med njegovim razvojem pred implantacijo. Osnovno načelo raziskav biomarkerjev je, da se ni treba zavedati natančne razlage opazovanega biološkega ali biokemičnega pojava, biomarker je lahko vsaka molekula, katere kvantitativne ali kvalitativne spremembe imajo natančno, ponovljivo diagnostično vrednost. Ta razpis temelji na naših prejšnjih študijah, v katerih smo želeli identificirati podobne molekularne biomarkerje, ki jih je mogoče zaznati iz vzrejnih tekočin. V tej raziskavi smo ugotovili delež človeškega haptoglobinskega proteina z masno spektrometrijo, povezano s tekočinsko kromatografijo, in uspešno filtrirali morfološko nepoškodovane, vendar nežive zarodke v slepi retrospektivni študiji. Poleg vsega tega je pomanjkljivost naše metode, da zahteva prisotnost dragega in kompleksnega instrumenta (LC-MS), ki zahteva dodatne pomožne delavce za delovanje. To je mogoče v raziskovalnem laboratoriju, vendar nikakor ni združljivo s časovnim potekom klinične rutine (meritev masne spektrometrije ni mogoče izvajati rutinsko, pomirjujoče in ovrednotene v času, ki je na voljo, dokler se zarodek ne vrne v mater). Koncept „Lab-on-a-Chip“ je bil uveden v literaturo na Univerzi Twente na Nizozemskem v začetku devetdesetih let. Loc tehnologija omogoča integracijo laboratorijskih diagnostičnih postopkov v napravo z uporabo miniaturiziranih mikrotekočin. Z razvojem elektronske industrije so se pojavile številne metode čipov, ki temeljijo na uporabi silicija. V sistemih Lab-on-a-Chip mikrotehnologije omogočajo integracijo funkcij upravljanja in odkrivanja vzorcev v kvadratnih centimetrih velikosti čipa. Osnovne enote teh mikrosistemov so mikrofluidni sistemi, ki lahko izvajajo posebne naloge manipulacije s tekočinami, kot so ločevanje tekočin, ki se preskušajo, na osnovi pretoka, biološki vzorci, ki se lahko razčlenijo na sestavine vzorca in analizirajo ločeno. Mikrofluidiki (mikrofluididi) imajo veliko prednosti pred klasičnimi laboratorijskimi metodami. V kanalih z majhnimi (približno 100 µm) značilnimi dimenzijami je pretok običajno laminar (Reynoldsovo število v mikrokanalu je zelo nizko), kar je predpogoj za stalni pretok v kanalu, ki je po definiciji bistven pogoj za natančno količinsko opredelitev. V takih mikrokanalih ali celo ožjih nanokanlih je mogoče velike razlike v koncentraciji doseči na zelo kratkih razdaljah pod laminarnimi pogoji pretoka, kar omogoča ne le kvalitativne, ampak tudi kvantitativne določitve v zelo majhnih količinah. Še ena majhna prednost mikro tokovnih čipov je minimalna potreba po reagentu. Majhnost omogoča nekaj nanoliter volumen vzorec ali celo (Slovenian)

point in time

12 August 2022

0 references

En el mundo desarrollado, la disminución de los nacimientos vivos y el envejecimiento de las sociedades están provocando cambios demográficos negativos, que constituyen un problema importante, tanto social como económico. A pesar de la creciente eficacia de los métodos de reproducción asistida (ART) y fertilización in vitro (FIV) y de una comprensión más profunda de los procesos fisiológicos en torno al parto, el éxito de los métodos de reproducción asistida no alcanza el éxito teóricamente posible. Mientras tanto, está aumentando el número de solicitantes de tratamientos de infertilidad en todo el mundo y, por lo tanto, el número de tratamientos de reproducción asistida. Actualmente, casi el 3-4 % de los niños nacen de esta manera, en comparación con todos los nacimientos. Solo entre el 25 % y el 30 % de los embriones implantados durante la FIV alcanzan un embarazo exitoso que termina con el parto. Las técnicas de arte llevaron al éxito del embarazo en 1995 en una cuarta parte de los implantes embrionarios y el 28 % de los casos después de diez años. En este momento, después de otros diez años, aproximadamente el 30 % de los implantes terminan dando a luz con vida. Esta baja tasa de éxito también se utiliza en Hungría para compensar la práctica de la implantación de embriones múltiples, pero los embarazos múltiples conllevan un aumento de los riesgos para la salud. Según este consenso internacional, la mejor solución es la transferencia de embriones. Una evaluación más precisa de la viabilidad prevista del embrión es esencial para que la transferencia de un solo embrión sea una opción viable. El método rutinario utiliza sellos morfológicos para estimar la calidad de los embriones. Se examina la simetría del embrión, su velocidad de división, el tamaño del blastómero, la granularidad del plasma celular. Sin embargo, es común que un embrión que parece ser perfecto desde un punto de vista morfológico no satisfaga sus expectativas. Alternativamente, se consideran marcadores moleculares y biomarcadores de viabilidad embrionaria. Al hacerlo, porque, por razones éticas, el embrión en sí no puede ser probado en el ambiente nutritivo que rodea al embrión durante su desarrollo antes de su implantación. El principio básico de la investigación de biomarcadores es que no es necesario ser consciente de la explicación exacta del fenómeno biológico o bioquímico observado, un biomarcador puede ser cualquier molécula cuyos cambios cuantitativos o cualitativos tengan un valor diagnóstico preciso y reproducible. La presente oferta se basa en nuestros estudios previos, durante los cuales se buscó identificar biomarcadores moleculares similares que se pueden detectar en fluidos reproductores. En esta investigación, identificamos una fracción de la proteína haptoglobina humana utilizando una espectrometría de masas asociada a la cromatografía líquida y filtrado con éxito embriones morfológicamente indemnes pero no viables en un estudio ciego y retrospectivo. Además de todo esto, la desventaja de nuestro método es que requiere la presencia de un instrumento costoso y complejo (LC-MS), que requiere auxiliares adicionales para operar. Esto es posible en un laboratorio de investigación, pero de ninguna manera es compatible con el curso temporal de la rutina clínica (las mediciones de espectrometría de masas no pueden realizarse de forma rutinaria, tranquilizadora y evaluada durante el tiempo disponible hasta que el embrión se recupere en la madre). El concepto de «Lab-on-a-Chip» fue introducido en la literatura en la Universidad de Twente, Países Bajos, a principios de la década de 1990. La tecnología LOC permite la integración de procedimientos de diagnóstico de laboratorio en un dispositivo que utiliza soluciones microfluídicas miniaturizadas. Con el desarrollo de la industria electrónica, han surgido una amplia variedad de métodos de chip, basados en el uso del silicio. En los sistemas Lab-on-a-Chip, las microtecnologías permiten la integración de funciones de gestión y detección de muestras en centímetros cuadrados de tamaño de chip. Las unidades básicas de estos microsistemas son sistemas microfluídicos, que pueden realizar tareas específicas de manipulación de fluidos, como la separación basada en el flujo de los líquidos a probar, las muestras biológicas, que pueden desglosarse en los componentes de la muestra y analizarse por separado. Los microfluídicos (microfluídicos) tienen muchas ventajas sobre los métodos de laboratorio clásicos. En canales con dimensiones características pequeñas (aproximadamente 100 µm), el flujo es típicamente laminar (el «número Reynolds» en un microcanal es muy bajo), lo que es un requisito previo para un flujo constante en el canal, que es, por definición, una condición esencial para una cuantificación precisa. En tales microcanales o incluso en nanocanales más estrechos, se pueden lograr grandes diferencias de concentración a distancias muy cortas bajo condiciones de flujo laminar, permitiend... (Spanish)

point in time

12 August 2022

0 references

В развития свят намаляването на ражданията на живо дете и застаряването на обществата водят до отрицателни демографски промени, които са основен проблем както в социално, така и в икономическо отношение. Въпреки нарастващата ефективност на методите за асистирана репродукция (ART) и ин витро оплождането (IVF) и по-задълбоченото разбиране на физиологичните процеси около раждането, успехът на методите за асистирана репродукция не достига теоретично възможния успех. Междувременно броят на кандидатите за лечение на безплодие в световен мащаб, а оттам и броят на асистираните репродуктивни лечения, се увеличава. Понастоящем почти 3—4 % от децата се раждат по този начин в сравнение с всички раждания. Само 25 % до 30 % от ембрионите, имплантирани по време на ин витро, достигат успешна бременност, завършваща с раждане. Арт техниките водят до успешна бременност през 1995 г. при една четвърт от имплантите на ембриони и 28 % от случаите след десет години. В момента, след още десет години, приблизително 30 % от имплантите в крайна сметка раждат живи. Този нисък процент на успеваемост се използва и в Унгария за компенсиране на практиката на множествена имплантация на ембриони, но множеството бременности водят до повишени рискове за здравето. Според този международен консенсус най-доброто решение е единичен ембрионален трансфер. По-точната оценка на очакваната жизнеспособност на ембриона е от съществено значение, за да може единният ембрион да се превърне в жизнеспособен вариант. Рутинният метод използва морфологични печати за оценка на качеството на ембрионите. Изследват се симетрията на ембриона, скоростта му на делене, размерът на бластомера, грануличността на клетъчната плазма. Често срещано е обаче за ембрион, който изглежда перфектен от морфологична гледна точка, да не отговаря на очакванията му. Като алтернатива се вземат предвид молекулярни маркери и биомаркери за ембрионална жизнеспособност. По този начин, тъй като по етични причини самият ембрион не може да бъде тестван в хранителната среда около ембриона по време на неговото развитие преди имплантирането. Основният принцип на биомаркерните изследвания е, че не е необходимо да се знае точното обяснение на наблюдаваното биологично или биохимично явление, биомаркерът може да бъде всяка молекула, чиито количествени или качествени промени имат точна, възпроизводима диагностична стойност. Настоящата оферта се основава на предишни проучвания, по време на които Сметната палата имаше за цел да идентифицира подобни молекулярни биомаркери, които могат да бъдат открити от размножителни течности. В това изследване идентифицирахме част от човешкия хаптоглобин протеин, използвайки масспектрометрия, свързана с течна хроматография и успешно филтрирани морфологично неповредени, но нежизнеспособни ембриони в сляпо, ретроспективно изследване. Освен всичко това, недостатъкът на нашия метод е, че той изисква наличието на скъп и сложен инструмент (LC-MS), който изисква допълнителни спомагателни устройства, за да работят. Това е възможно в изследователска лаборатория, но по никакъв начин не е съвместимо с времевия курс на клиничната практика (масспектрометричните измервания не могат да се извършват рутинно, успокояващо и оценявано по време на разполагаемото време до възстановяването на ембриона в майката). Концепцията за „Lab-on-a-Chip“ е въведена в литературата в Университета в Твенте, Холандия, в началото на 90-те години. Технологията LOC позволява интегрирането на лабораторни диагностични процедури в изделие, което използва миниатюрни микрофлуидни разтвори. С развитието на електронната индустрия се появи голямо разнообразие от методи за чипове, базирани на използването на силиций. В системите Lab-on-a-Chip микротехнологиите позволяват интегрирането на функциите за управление и откриване на проби в квадратни сантиметри от размера на чипа. Основните единици на тези микросистеми са микрофлудни системи, които могат да изпълняват специфични задачи за манипулиране на течността, като например разделяне на течностите, които ще бъдат изпитвани, биологични проби, които могат да бъдат разделени на компоненти на пробата и анализирани отделно. Микрофлуидите (микрофлуидите) имат много предимства пред класическите лабораторни методи. При канали с малки (приблизително 100 μm) характерни размери потокът обикновено е ламинарен (номерът на Рейнолдс в микроканала е много нисък), което е предпоставка за постоянен поток в канала, което по дефиниция е съществено условие за точно количествено определяне. При такива микроканали или дори по-тесни наноканали могат да се постигнат големи разлики в концентрацията на много кратки разстояния при ламинарен поток, което позволява не само качествени, но и количествени определяния в много малки обеми. Друго малко предимство на чиповете за микропоток е минималната потребност от реагент. Малкият размер позволява на някои нанолитра обем проба или дори (Bulgarian)

point in time

12 August 2022

0 references

Fid-dinja żviluppata, it-tnaqqis fit-twelid ħaj u t-tixjiħ tas-soċjetajiet qed iwasslu għal bidliet demografiċi negattivi, li huma problema ewlenija, kemm soċjalment kif ukoll ekonomikament. Minkejja ż-żieda fl-effikaċja tal-metodi ta’ riproduzzjoni assistita (ART) u fertilizzazzjoni in vitro (IVF) u fehim aktar fil-fond tal-proċessi fiżjoloġiċi madwar it-twelid, is-suċċess tal-metodi ta’ riproduzzjoni assistita ma jilħaqx is-suċċess teoretikament possibbli. Sadanittant, in-numru ta’ applikanti għal trattamenti ta’ infertilità madwar id-dinja, u għalhekk in-numru ta’ trattamenti ta’ riproduzzjoni assistita, qed jiżdied. Bħalissa, kważi 3–4 % tat-tfal jitwieldu b’dan il-mod, meta mqabbla mat-twelid kollu. 25 % sa 30 % biss tal-embrijuni impjantati waqt l-IVF jilħqu tqala b’suċċess li tispiċċa bit-twelid. It-tekniki tal-arti wasslu għal tqala b’suċċess fl-1995 fi kwart tal-impjanti tal-embrijuni u 28 % tal-każijiet wara għaxar snin. Bħalissa, wara għaxar snin oħra, madwar 30 % tal-impjanti jispiċċaw iwelldu ħajjin. Din ir-rata baxxa ta’ suċċess tintuża wkoll fl-Ungerija biex tikkumpensa għall-prattika ta’ impjantazzjoni multipla ta’ embrijuni, iżda tqala multipla tinvolvi riskji akbar għas-saħħa. Skont dan il-kunsens internazzjonali, l-aħjar soluzzjoni hija t-trasferiment uniku tal-embrijuni. Valutazzjoni aktar preċiża tal-vijabbiltà mistennija tal-embrijun hija essenzjali sabiex it-trasferiment uniku tal-embrijuni jsir għażla vijabbli. Il-metodu ta’ rutina juża timbri morfoloġiċi biex tiġi stmata l-kwalità tal-embrijuni. Jiġu eżaminati s-simetrija tal-embrijun, ir-rata tad-diviżjoni tiegħu, id-daqs tal-blastomer, il-granularità tal-plażma taċ-ċelloli. Madankollu, huwa komuni li embrijun li jidher perfett mil-lat morfoloġiku ma jissodisfax l-aspettattivi tiegħu. Alternattivament, jiġu kkunsidrati markaturi molekulari u bijomarkaturi tal-vijabbiltà tal-embrijuni. B’dan il-mod, minħabba li, għal raġunijiet etiċi, l-embrijun innifsu ma jistax jiġi ttestjat fl-ambjent nutrittiv li jdawwar l-embrijun matul l-iżvilupp tiegħu qabel l-impjantazzjoni. Il-prinċipju bażiku tar-riċerka tal-bijomarkatur huwa li mhuwiex meħtieġ li wieħed ikun konxju tal-ispjegazzjoni eżatta tal-fenomenu bijoloġiku jew bijokimiku osservat, bijomarkatur jista’ jkun kwalunkwe molekula li l-bidliet kwantitattivi jew kwalitattivi tagħha għandhom valur dijanjostiku preċiż u riproduċibbli. L-offerta preżenti hija bbażata fuq l-istudji preċedenti tagħna, li matulhom aħna mmirati biex jidentifikaw bijomarkaturi molekulari simili li jistgħu jiġu skoperti minn fluwidi tat-tgħammir. F’din ir-riċerka, aħna identifikajna frazzjoni tal-proteina haptoglobina umana bl-użu ta’ spettrometrija tal-massa assoċjata ma’ kromatografija likwida u ffiltrata b’suċċess morfoloġikament mingħajr ħsara iżda embrijuni mhux vijabbli fi studju retrospettiv. Minbarra dan kollu, l-iżvantaġġ tal-metodu tagħna huwa li jeħtieġ il-preżenza ta ‘strument għali u kumpless (LC-MS), li teħtieġ awżiljarji addizzjonali biex joperaw. Dan huwa possibbli f’laboratorju ta’ riċerka, iżda bl-ebda mod ma huwa kompatibbli mal-kors taż-żmien tar-rutina klinika (il-kejl tal-ispettrometrija tal-massa ma jistax jitwettaq b’mod regolari, b’serħan il-moħħ u evalwat matul iż-żmien disponibbli sakemm l-embrijun jiġi rkuprat fl-omm). Il-kunċett ta’ “Lab-on-a-Chip” ġie introdott fil-letteratura fl-Università ta’ Twente, l-Olanda, fil-bidu tas-snin disgħin. It-teknoloġija tal-Loc tippermetti l-integrazzjoni tal-proċeduri dijanjostiċi tal-laboratorju f’apparat bl-użu ta’ soluzzjonijiet mikrofluwidiċi minjaturizzati. Bl-iżvilupp ta’ l-industrija ta’ l-elettronika, tfaċċaw varjetà wiesgħa ta’ metodi ta’ ċippa, ibbażati fuq l-użu tas-silikon. Fis-sistemi Lab-on-a-Chip, il-mikroteknoloġiji jippermettu l-integrazzjoni tal-ġestjoni tal-kampjuni u l-funzjonijiet ta’ detezzjoni f’ċentimetri kwadri ta’ daqs taċ-ċippa. L-unitajiet bażiċi ta’ dawn il-mikrosistemi huma sistemi mikrofluworidi, li jistgħu jwettqu kompiti speċifiċi ta’ manipulazzjoni tal-fluwidi, bħas-separazzjoni bbażata fuq il-fluss tal-likwidi li għandhom jiġu ttestjati, kampjuni bijoloġiċi, li jistgħu jinqasmu fil-komponenti tal-kampjun u analizzati separatament. Il-mikrofluwidiċi (mikrofluwidiċi) għandhom ħafna vantaġġi fuq il-metodi klassiċi tal-laboratorju. F’kanali b’dimensjonijiet karatteristiċi żgħar (madwar 100 μm), il-fluss huwa tipikament laminari (in-“numru Reynolds” f’mikrokanal huwa baxx ħafna), li huwa prerekwiżit għal fluss kostanti fil-kanal, li huwa, skont id-definizzjoni, kundizzjoni essenzjali għal kwantifikazzjoni preċiża. F’mikrokanali bħal dawn jew anke f’nanokanali idjaq, jistgħu jinkisbu differenzi kbar ta’ konċentrazzjoni f’distanzi qosra ħafna f’kundizzjonijiet ta’ fluss laminari, li jippermettu mhux biss determinazzjonijiet kwalitattivi iżda wkoll kwantitattivi f’volumi żgħar ħafna. Vantaġġ ieħor żgħir ta ‘ċipep mikro-fluss huwa d-domanda minima tar-reaġent. Daqs żgħir jippermetti xi kampjun ta ‘volum nanolitri jew saħan... (Maltese)

point in time

12 August 2022

0 references

No mundo desenvolvido, o declínio dos nascidos vivos e o envelhecimento das sociedades estão a conduzir a alterações demográficas negativas, que constituem um grande problema, tanto social como economicamente. Apesar da crescente eficácia dos métodos de reprodução assistida (ART) e fertilização in vitro (IVF) e de uma compreensão mais aprofundada dos processos fisiológicos em torno do parto, o sucesso dos métodos de reprodução assistida fica aquém do sucesso teoricamente possível. Enquanto isso, o número de requerentes de tratamentos de infertilidade em todo o mundo e, portanto, o número de tratamentos reprodutivos assistidos, está aumentando. Atualmente, quase 3-4 % das crianças nascem dessa forma, em comparação com todos os nascimentos. Apenas 25 % a 30 % dos embriões implantados durante a fertilização in vitro atingem uma gravidez bem-sucedida que termina com o parto. Técnicas de arte levaram a gravidez bem sucedida em 1995 em um quarto dos implantes embrionários e 28 % dos casos após dez anos. No momento, após mais dez anos, aproximadamente 30 % dos implantes acabam dando à luz vivos. Esta baixa taxa de sucesso também é utilizada na Hungria para compensar a prática de implantação múltipla de embriões, mas múltiplas gravidezes acarretam riscos acrescidos para a saúde. De acordo com esse consenso internacional, a melhor solução é a transferência única de embriões. Uma avaliação mais precisa da viabilidade esperada do embrião é essencial para tornar a transferência única de embriões uma opção viável. O método de rotina utiliza selos morfológicos para estimar a qualidade dos embriões. A simetria do embrião, sua taxa de divisão, o tamanho do blastômero, a granularidade do plasma telemóvel são examinadas. No entanto, é comum que um embrião que parece ser perfeito do ponto de vista morfológico para não atender às suas expectativas. Em alternativa, são considerados marcadores moleculares e biomarcadores de viabilidade embrionária. Ao fazê-lo, porque, por razões éticas, o próprio embrião não pode ser testado no ambiente nutritivo que rodeia o embrião durante o seu desenvolvimento antes da implantação. O princípio básico da pesquisa de biomarcadores é que não é necessário estar ciente da explicação exata do fenômeno biológico ou bioquímico observado, um biomarcador pode ser qualquer molécula cujas alterações quantitativas ou qualitativas tenham um valor diagnóstico preciso e reprodutível. O presente concurso baseia-se em nossos estudos anteriores, durante os quais objetivamos identificar biomarcadores moleculares semelhantes que podem ser detetados a partir de fluidos reprodutores. Nesta pesquisa, identificamos uma fração da proteína haptoglobina humana usando espetrometria de massa associada à cromatografia líquida e com sucesso filtrado morfologicamente não danificado, mas não viável, em um estudo retrospetivo cego. Além de tudo isso, a desvantagem do nosso método é que ele requer a presença de um instrumento caro e complexo (LC-MS), que requer auxiliares adicionais para operar. Isso é possível em um laboratório de pesquisa, mas não é de modo algum compatível com o tempo de evolução da rotina clínica (as medições de espetrometria de massa não podem ser realizadas rotineiramente, tranquilizadoras e avaliadas durante o tempo disponível até que o embrião seja recuperado na mãe). O conceito de «Lab-on-a-Chip» foi introduzido na literatura na Universidade de Twente, na Holanda, no início da década de 1990. A tecnologia loc permite a integração de procedimentos de diagnóstico laboratorial em um dispositivo usando soluções microfluídicas miniaturizadas. Com o desenvolvimento da indústria eletrônica, uma grande variedade de métodos de chip surgiram, com base no uso de silício. Nos sistemas Lab-on-a-Chip, as microtecnologias permitem a integração de funções de gerenciamento de amostras e deteção em centímetros quadrados de tamanho de chip. As unidades básicas desses microssistemas são sistemas microfluídicos, que podem executar tarefas específicas de manipulação de fluidos, como a separação baseada em fluxo dos líquidos a serem testados, amostras biológicas, que podem ser divididas nos componentes da amostra e analisadas separadamente. Microfluidics (microfluidics) têm muitas vantagens sobre os métodos de laboratório clássicos. Em canais com dimensões características pequenas (aproximadamente 100 µm), o fluxo é tipicamente laminar (o «número de Reynolds» num microcanal é muito baixo), o que é um pré-requisito para um fluxo constante no canal, que é, por definição, uma condição essencial para uma quantificação precisa. Em tais microcanais ou mesmo em nanocanais mais estreitos, grandes diferenças de concentração podem ser alcançadas em distâncias muito curtas em condições de fluxo laminar, permitindo não só determinações qualitativas mas também quantitativas em volumes muito pequenos. Outra pequena vantagem dos chips de microfluxo é a necessidade mínima de reagente. Tamanho pequeno permite alguma amostra de volume de n... (Portuguese)

point in time

12 August 2022

0 references

I den udviklede verden fører nedgangen i levende fødsler og samfundets aldring til negative demografiske ændringer, som er et stort problem, både socialt og økonomisk. På trods af den øgede effektivitet af assisteret reproduktion (ART) og in vitro-befrugtningsmetoder (IVF) og en mere indgående forståelse af de fysiologiske processer omkring fødsel, er succesen med assisterede reproduktionsmetoder ikke teoretisk mulig succes. I mellemtiden er antallet af ansøgere til infertilitetsbehandlinger på verdensplan, og dermed antallet af assisterede reproduktive behandlinger, stigende. I øjeblikket fødes næsten 3-4 % af børnene på denne måde sammenlignet med alle fødsler. Kun 25 % til 30 % af de embryoner, der implanteres under IVF, opnår en vellykket graviditet, der slutter med fødsel. Kunstteknikker førte til vellykket graviditet i 1995 i en fjerdedel af embryoimplantaterne og 28 % af tilfældene efter ti år. I øjeblikket, efter yderligere ti år, ender ca. 30 % af implantaterne levende. Denne lave succesrate anvendes også i Ungarn til at kompensere for praksis med multipel implantation af embryoner, men flere graviditeter medfører øgede sundhedsrisici. Ifølge denne internationale konsensus er den bedste løsning en enkelt embryonoverførsel. En mere præcis vurdering af embryoets forventede levedygtighed er afgørende for at gøre overførsel af et enkelt embryon til en holdbar løsning. Rutinemetoden anvender morfologiske stempler til at vurdere kvaliteten af embryoner. Embryoets symmetri, dets opdelingshastighed, blastomerens størrelse, celleplasmaets granularitet undersøges. Det er dog almindeligt, at et embryon, som synes at være perfekt set ud fra et morfologisk synspunkt, ikke lever op til sine forventninger. Alternativt overvejes molekylære markører og biomarkører for embryoets levedygtighed. Derved kan selve embryoet af etiske grunde ikke testes i det næringsstofmiljø, der omgiver embryoet, under dets udvikling forud for implantationen. Det grundlæggende princip for biomarkørforskning er, at det ikke er nødvendigt at være opmærksom på den nøjagtige forklaring af det observerede biologiske eller biokemiske fænomen, en biomarkør kan være ethvert molekyle, hvis kvantitative eller kvalitative ændringer har en nøjagtig, reproducerbar diagnostisk værdi. Det nuværende bud er baseret på vores tidligere undersøgelser, hvor vi sigtede mod at identificere lignende molekylære biomarkører, der kan påvises fra avlsvæsker. I denne forskning identificerede vi en brøkdel af det humane haptoglobinprotein ved hjælp af et massespektrometri forbundet med væskekromatografi og med succes filtrerede morfologisk ubeskadigede, men ikke-levedygtige embryoner i en blind, retrospektiv undersøgelse. Udover alt dette, ulempen ved vores metode er, at det kræver tilstedeværelsen af et dyrt og komplekst instrument (LC-MS), som kræver yderligere hjælpeenheder til at fungere. Dette er muligt i et forskningslaboratorium, men er på ingen måde foreneligt med den kliniske rutines tidsforløb (massespektrometrimålinger kan ikke udføres rutinemæssigt, beroligende og evalueres i den tid, der er til rådighed, indtil det embryo, der skal genfindes i moderen). Begrebet "Lab-on-a-Chip" blev indført i litteraturen ved universitetet i Twente, Nederlandene, i begyndelsen af 1990'erne. Loc teknologi gør det muligt at integrere laboratoriediagnostiske procedurer i et udstyr, der bruger miniaturiserede mikrofluidiske løsninger. Med udviklingen af elektronikindustrien er der opstået en bred vifte af chipmetoder baseret på brugen af silicium. I Lab-on-a-Chip-systemer gør mikroteknologi det muligt at integrere prøvehåndterings- og detektionsfunktioner i kvadratcentimeter af chipstørrelse. De grundlæggende enheder i disse mikrosystemer er mikrofluidiske systemer, som kan udføre specifikke væskemanipulationsopgaver, f.eks. strømningsbaseret separation af de væsker, der skal testes, biologiske prøver, som kan opdeles i prøvens komponenter og analyseres separat. Mikrofluidika (mikrofluidika) har mange fordele i forhold til klassiske laboratoriemetoder. I kanaler med små (ca. 100 µm) karakteristiske dimensioner er strømmen typisk laminar (Reynolds-tallet i en mikrokanal er meget lav), hvilket er en forudsætning for en konstant strøm i kanalen, hvilket pr. definition er en væsentlig forudsætning for en nøjagtig kvantificering. I sådanne mikrokanaler eller endnu snævrere nanokanaler kan der opnås store koncentrationsforskelle på meget korte afstande under laminar flowforhold, hvilket ikke kun giver mulighed for kvalitative, men også kvantitative bestemmelser i meget små mængder. En anden lille fordel ved mikroflowchips er den minimale reagensefterspørgsel. Lille størrelse tillader nogle nanoliter volumen prøve eller endda (Danish)

point in time

12 August 2022

0 references

În țările dezvoltate, declinul nașterilor vii și îmbătrânirea societăților conduc la schimbări demografice negative, care reprezintă o problemă majoră, atât din punct de vedere social, cât și economic. În ciuda eficacității crescânde a metodelor de reproducere asistată (ART) și a metodelor de fertilizare in vitro (FIV) și a unei înțelegeri mai aprofundate a proceselor fiziologice din jurul nașterii, succesul metodelor de reproducere asistată nu este suficient din punct de vedere teoretic. Între timp, numărul solicitanților de tratamente pentru infertilitate la nivel mondial și, prin urmare, numărul de tratamente de reproducere asistate, este în creștere. În prezent, aproape 3-4 % dintre copii se nasc în acest fel, comparativ cu toate nașterile. Numai 25 % până la 30 % din embrionii implantați în FIV ajung la o sarcină reușită care se încheie cu nașterea. Tehnicile de artă au dus la o sarcină reușită în 1995 într-un sfert din implanturile de embrioni și 28 % din cazuri după zece ani. În prezent, după încă zece ani, aproximativ 30 % din implanturi sfârșesc prin a da naștere în viață. Această rată scăzută de succes este utilizată, de asemenea, în Ungaria pentru a compensa practica implantării de embrioni multipli, dar sarcinile multiple implică riscuri sporite pentru sănătate. Potrivit acestui consens internațional, cea mai bună soluție este transferul unic de embrioni. O evaluare mai precisă a viabilității preconizate a embrionului este esențială pentru ca transferul unic de embrioni să devină o opțiune viabilă. Metoda de rutină utilizează ștampile morfologice pentru a estima calitatea embrionilor. Se examinează simetria embrionului, rata de divizare a acestuia, dimensiunea blastomerului, granularitatea plasmei celulare. Cu toate acestea, este comun ca un embrion care pare a fi perfect din punct de vedere morfologic să nu-și îndeplinească așteptările. Alternativ, sunt luați în considerare markeri moleculari și biomarkeri ai viabilității embrionului. Procedând astfel, deoarece, din motive etice, embrionul însuși nu poate fi testat în mediul nutritiv care înconjoară embrionul în timpul dezvoltării sale înainte de implantare. Principiul de bază al cercetării biomarkerului este că nu este necesar să se cunoască explicația exactă a fenomenului biologic sau biochimic observat, un biomarker poate fi orice moleculă ale cărei modificări cantitative sau calitative au o valoare diagnostică exactă, reproductibilă. Prezenta licitație se bazează pe studiile noastre anterioare, în cadrul cărora ne-am propus să identificăm biomarkeri moleculari similari care pot fi detectați din fluidele de reproducere. În această cercetare, am identificat o fracțiune din proteina haptoglobină umană folosind o spectrometrie de masă asociată cu cromatografia lichidă și am filtrat cu succes embrionii morfologici nedeteriorați, dar neviabili, într-un studiu retrospectiv orb. Pe lângă toate acestea, dezavantajul metodei noastre este că necesită prezența unui instrument costisitor și complex (LC-MS), care necesită dispozitive auxiliare suplimentare pentru a funcționa. Acest lucru este posibil într-un laborator de cercetare, dar nu este în niciun fel compatibil cu cursul de timp al rutinei clinice (măsurarea spectrometriei de masă nu poate fi efectuată în mod obișnuit, liniștitor și evaluat în timpul disponibil până la recuperarea embrionului la mamă). Conceptul de „Lab-on-a-Chip” a fost introdus în literatura de specialitate la Universitatea din Twente, Țările de Jos, la începutul anilor 1990. Tehnologia Loc permite integrarea procedurilor de diagnostic de laborator într-un dispozitiv folosind soluții microfluidice miniaturizate. Odată cu dezvoltarea industriei electronice, au apărut o mare varietate de metode de cip, bazate pe utilizarea siliciului. În sistemele Lab-on-a-Chip, microtehnologiile permit integrarea funcțiilor de gestionare a probelor și de detectare în centimetri pătrați de dimensiunea cipului. Unitățile de bază ale acestor microsisteme sunt sisteme microfluidice, care pot efectua sarcini specifice de manipulare a fluidelor, cum ar fi separarea bazată pe flux a lichidelor care urmează să fie testate, eșantioane biologice, care pot fi defalcate în componentele eșantionului și analizate separat. Microfluidicii (microfluidicii) au multe avantaje față de metodele clasice de laborator. În canalele cu dimensiuni caracteristice mici (aproximativ 100 µm), debitul este de obicei laminar (numărul Reynolds într-un microcanal este foarte scăzut), care este o condiție prealabilă pentru un flux constant în canal, care este, prin definiție, o condiție esențială pentru o cuantificare precisă. În astfel de microcanale sau chiar nanocanale mai înguste, diferențele mari de concentrație pot fi obținute la distanțe foarte scurte în condiții de flux laminar, permițând nu numai determinări calitative, ci și cantitative în volume foarte mici. Un alt mic avantaj al micro-flow chips-uri este cererea minimă de reactiv. Dimensiunea mică permite unele probe... (Romanian)

point in time

12 August 2022

0 references

In den Industrieländern führen der Rückgang der Lebendgeburten und die Alterung der Gesellschaften zu negativen demografischen Veränderungen, die sowohl sozial als auch wirtschaftlich ein großes Problem darstellen. Trotz der zunehmenden Wirksamkeit der assistierten Reproduktion (ART) und In-vitro-Fertilisation (IVF) und eines tieferen Verständnisses der physiologischen Prozesse rund um die Geburt liegt der Erfolg der assistierten Reproduktionsmethoden hinter theoretisch möglichen Erfolgen zurück. Inzwischen steigt die Zahl der Bewerber für Unfruchtbarkeitsbehandlungen weltweit und damit die Zahl der unterstützten Reproduktionsbehandlungen. Derzeit werden fast 3-4 % der Kinder auf diese Weise geboren, im Vergleich zu allen Geburten. Nur 25 % bis 30 % der während IVF implantierten Embryonen erreichen eine erfolgreiche Schwangerschaft, die mit der Geburt endet. Kunsttechniken führten 1995 zu einer erfolgreichen Schwangerschaft in einem Viertel der Embryo-Implantate und 28 % der Fälle nach zehn Jahren. Im Moment, nach weiteren zehn Jahren, werden etwa 30 % der Implantate lebend geboren. Diese geringe Erfolgsquote wird auch in Ungarn verwendet, um die Praxis der Mehrfachimplantation von Embryonen auszugleichen, aber mehrere Schwangerschaften bringen erhöhte Gesundheitsrisiken mit sich. Nach diesem internationalen Konsens ist die beste Lösung die Übertragung einzelner Embryonen. Eine genauere Bewertung der erwarteten Lebensfähigkeit des Embryos ist unerlässlich, um die Übertragung einzelner Embryonen zu einer tragfähigen Option zu machen. Die Routinemethode verwendet morphologische Stempel, um die Qualität von Embryonen abzuschätzen. Die Symmetrie des Embryos, seine Teilungsrate, die Größe des Blasomers, die Granularität des Zellplasmas werden untersucht. Es ist jedoch üblich, dass ein Embryo, der aus morphologischer Sicht perfekt erscheint, seine Erwartungen nicht erfüllt. Alternativ werden molekulare Marker und Biomarker für die Überlebensfähigkeit von Embryonen berücksichtigt. Denn aus ethischen Gründen kann der Embryo selbst in der Nährstoffumgebung, die den Embryo während seiner Entwicklung vor der Implantation umgibt, nicht getestet werden. Das Grundprinzip der Biomarkerforschung ist, dass es nicht notwendig ist, sich der genauen Erklärung des beobachteten biologischen oder biochemischen Phänomens bewusst zu sein, ein Biomarker kann jedes Molekül sein, dessen quantitative oder qualitative Veränderungen einen genauen, reproduzierbaren diagnostischen Wert haben. Die vorliegende Ausschreibung basiert auf unseren früheren Studien, in denen wir ähnliche molekulare Biomarker identifizieren wollten, die aus Zuchtflüssigkeiten nachgewiesen werden können. In dieser Forschung identifizierten wir einen Bruchteil des menschlichen Haptoglobinproteins mit Hilfe einer Massenspektrometrie, die mit der Flüssigkeitschromatographie assoziiert ist und erfolgreich morphologisch unbeschädigte, aber nicht lebensfähige Embryonen in einer blinden, retrospektiven Studie gefiltert hat. Neben all dem liegt der Nachteil unserer Methode darin, dass es ein teures und komplexes Instrument (LC-MS) erfordert, das zusätzliche Hilfskräfte benötigt. Dies ist in einem Forschungslabor möglich, ist aber in keiner Weise mit dem Zeitverlauf der klinischen Routine vereinbar (Massenspektrometriemessungen können nicht routinemäßig durchgeführt, beruhigend und während der zur Verfügung stehenden Zeit ausgewertet werden, bis der Embryo in die Mutter zurückgewonnen wird). Das Konzept des „Lab-on-a-Chip“ wurde Anfang der 1990er Jahre an der Universität Twente (Niederlande) in die Literatur eingeführt. Die LC-Technologie ermöglicht die Integration von Labordiagnostikverfahren in ein Gerät mit miniaturisierten mikrofluidischen Lösungen. Mit der Entwicklung der Elektronikindustrie ist eine Vielzahl von Chipmethoden entstanden, die auf dem Einsatz von Silizium basieren. In Lab-on-a-Chip-Systemen ermöglichen Mikrotechnologien die Integration von Probenmanagement- und Detektionsfunktionen in Quadratzentimeter Chipgröße. Die Grundeinheiten dieser Mikrosysteme sind mikrofluidische Systeme, die spezifische Fluidmanipulationsaufgaben ausführen können, wie z. B. die flussbasierte Trennung der zu prüfenden Flüssigkeiten, biologische Proben, die in die Bestandteile der Probe eingeteilt und getrennt analysiert werden können. Mikrofluidik (Mikrofluidik) hat viele Vorteile gegenüber klassischen Labormethoden. In Kanälen mit kleinen (ca. 100 µm) charakteristischen Dimensionen ist der Fluss typischerweise laminar (die „Reynolds-Nummer“ in einem Mikrokanal ist sehr niedrig), was eine Voraussetzung für einen konstanten Durchfluss im Kanal ist, der per definitionem eine wesentliche Voraussetzung für eine genaue Quantifizierung ist. In solchen Mikrokanälen oder sogar schmaleren Nanokanälen lassen sich große Konzentrationsunterschiede auf sehr kurzen Wegen unter laminaren Durchflussbedingungen erzielen, was nicht nur qualitative, sondern auch quantitative Bestimmungen in seh... (German)

point in time

12 August 2022

0 references

I den utvecklade världen leder nedgången i levande födslar och samhällenas åldrande till negativa demografiska förändringar, som är ett stort problem, både socialt och ekonomiskt. Trots den ökande effektiviteten hos metoder för assisterad befruktning (ART) och in vitro-befruktning (IVF) och en mer djupgående förståelse av de fysiologiska processerna kring förlossning är framgången med metoder för assisterad befruktning inte möjlig i teorin. Samtidigt ökar antalet sökande till infertilitetsbehandlingar över hela världen, och därmed antalet assisterade reproduktiva behandlingar. För närvarande föds nästan 3–4 % av barnen på detta sätt, jämfört med alla födslar. Endast 25 % till 30 % av de embryon som implanterats under IVF når en framgångsrik graviditet som avslutas med förlossning. Konsttekniken ledde till framgångsrik graviditet 1995 i en fjärdedel av embryoimplantaten och 28 % av fallen efter tio år. För närvarande, efter ytterligare tio år, kommer ungefär 30 % av implantaten att föda levande. Denna låga framgångsgrad används också i Ungern för att kompensera för multipla embryoimplantation, men flera graviditeter medför ökade hälsorisker. Enligt detta internationella samförstånd är den bästa lösningen en enda embryoöverföring. En mer exakt bedömning av embryots förväntade livskraft är nödvändig för att göra enstaka embryoöverföringar till ett genomförbart alternativ. Rutinmetoden använder morfologiska stämplar för att uppskatta embryonas kvalitet. Embryots symmetri, dess delningshastighet, storleken på blastomeren och cellplasmans granularitet undersöks. Det är dock vanligt att ett embryo som verkar vara perfekt ur morfologisk synvinkel inte uppfyller sina förväntningar. Alternativt beaktas molekylära markörer och biomarkörer för embryoviabilitet. På så sätt kan embryot av etiska skäl inte testas i den näringsmiljö som omger embryot under dess utveckling innan det implanteras. Den grundläggande principen för biomarkörforskning är att det inte är nödvändigt att vara medveten om den exakta förklaringen av det observerade biologiska eller biokemiska fenomenet, en biomarkör kan vara vilken molekyl vars kvantitativa eller kvalitativa förändringar har ett exakt, reproducerbart diagnostiskt värde. Föreliggande anbud bygger på våra tidigare studier, under vilka vi siktade på att identifiera liknande molekylära biomarkörer som kan upptäckas från avelsvätskor. I denna forskning identifierade vi en bråkdel av det mänskliga haptoglobinproteinet med hjälp av en masspektrometri i samband med vätskekromatografi och framgångsrikt filtrerade morfologiskt oskadade men icke-viabla embryon i en blind, retrospektiv studie. Förutom allt detta är nackdelen med vår metod att den kräver närvaro av ett dyrt och komplext instrument (LC-MS), som kräver ytterligare hjälpaggregat för att fungera. Detta är möjligt i ett forskningslaboratorium, men är inte på något sätt förenligt med den kliniska rutinens tidsförlopp (masspektrometrimätningar kan inte utföras rutinmässigt, tryggt och utvärderas under den tid som är tillgänglig tills embryot återvinns till modern). Begreppet ”Lab-on-a-Chip” introducerades i litteraturen vid universitetet i Twente, Nederländerna, i början av 1990-talet. Loc-tekniken gör det möjligt att integrera laboratoriediagnostikförfaranden i en produkt med hjälp av miniatyriserade mikrofluidiska lösningar. I och med utvecklingen av elektronikindustrin har en mängd olika chipmetoder uppstått, baserade på användning av kisel. I Lab-on-a-Chip-system möjliggör mikrotekniken integrering av provhanterings- och detektionsfunktioner i kvadratcentimeter av chipstorlek. Grundenheterna i dessa mikrosystem är mikrofluidiska system som kan utföra specifika vätskemanipulationsuppgifter, såsom flödesbaserad separation av de vätskor som ska testas, biologiska prover, som kan delas upp i provkomponenterna och analyseras separat. Mikrofluidik (mikrofluidik) har många fördelar jämfört med klassiska laboratoriemetoder. I kanaler med små (cirka 100 µm) karakteristiska dimensioner är flödet typiskt laminärt (Reynoldstalet i en mikrokanal är mycket lågt), vilket är en förutsättning för ett konstant flöde i kanalen, vilket per definition är ett nödvändigt villkor för korrekt kvantifiering. I sådana mikrokanaler eller till och med smalare nanokanaler kan stora koncentrationsskillnader uppnås på mycket korta avstånd under laminära flödesförhållanden, vilket möjliggör inte bara kvalitativa utan även kvantitativa bestämningar i mycket små volymer. En annan liten fördel med mikroflödeschips är minsta reagensbehov. Liten storlek tillåter vissa nanoliter volymprov eller till och med (Swedish)

point in time

12 August 2022

0 references

contained in Local Administrative Unit

Pécs

0 references

location (string)

Pécs, Baranya

0 references

Identifiers

Hungarian Kohesio ID

GINOP-2.3.2-15-2016-00021

0 references

Use of chip technology to improve the effectiveness of human in vitro fertilisation (Q3923134): Difference between revisions

Latest revision as of 13:38, 23 March 2024

Statements

Identifiers

Navigation menu

Search