Innovative diagnostic tests for in vitro diagnostic tests to increase the effectiveness of the treatment of immunosuppression. (Q78343): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Changed an Item) |
||
| Property / beneficiary | |||
| Property / beneficiary: Q2510133 / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 15:32, 9 June 2020
Project in Poland financed by DG Regio
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Innovative diagnostic tests for in vitro diagnostic tests to increase the effectiveness of the treatment of immunosuppression. |
Project in Poland financed by DG Regio |
Statements
2,958,878.6 zloty
0 references
3,954,101.14 zloty
0 references
74.83 percent
0 references
1 March 2017
0 references
31 October 2021
0 references
GENLOXA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
54°42'51.8"N, 18°24'24.5"E
0 references
Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Projekt „Testy diagnostyki laboratoryjnej do indywidualnego zarządzania terapią lekami tiopurynowymi” ma na celu umożliwienie optymalizacji leczenia pacjentów leczonych azatiopryną, 6-merkaptopuryną lub 6-tioguaniną. Leki z grupy tiopuryn stosuje się w leczeniu m.in. nieswoistego zapalenia jelit, chorób autoimmunologicznych, białaczek. Obecnie skuteczność terapii tiopurynami można prawidłowo ocenić jedynie na podstawie odpowiedzi klinicznej po miesiącach przyjmowania leku. Dopiero po tym czasie możliwe jest dostosowanie dawki leku lub zmiana typu terapii. Znaczna grupa pacjentów nigdy jednak nie osiąga optymalnej odpowiedzi na leczenie, doświadczając jednocześnie szeregu działań niepożądanych. Istnieje więc duża potrzeba personalizacji terapii tiopurynami już na początkowych jego etapach. Głównym rezultatem projektu będą testy diagnostyczne do wczesnej optymalizacji leczenia lekami tiopurynowymi w formie testów immunoenzymatycznych (ELISA), przeznaczonych dla laboratoriów diagnostycznych, oraz tzw. „szybkich testów” umożliwiających diagnostykę bezpośrednio na oddziale lub w gabinecie lekarskim. Testy te będą umożliwiały ocenę aktualnej oraz przyszłej skuteczności leczenia w oparciu o pomiar aktywnych terapeutycznie metabolitów leków. Wdrożenie testów na rynek po raz pierwszy umożliwi rutynowe dostosowywanie terapii lekami tiopurynowymi dla każdego pacjenta, co przełoży się na szereg efektów ekonomicznych, zdrowotnych oraz społecznych. (Polish)
0 references
Reference_reference_programme_aids:SA.41471 (2015/X) _public:Article 25 of Commission Regulation (EC) No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Article 107 and 108 of the Treaty (OJ(OJ LEU L 187/1, 26.06.2014).The project “Laboratory Diagnostic Tests for Personal Treatment of Thiopopric Therapy” is intended to allow optimisation of treatment of patients treated with apatiotype, 6-mercaptans or 6-thioguanine.Medicines of the thiram group are used in the treatment of, among others, non-specific intestinal dermatitis, autoimmune diseases, proteinaceous diseases.Currently, the efficiency of the treatment of the thiram can only be properly assessed on the basis of the clinical response after the time of the medicine’s adoption.Only after that time it is possible to adapt the dosage of the medicine or to change the type of treatment.However, a significant group of patients has never reached an optimal response to treatment, while at the same time it will experience a number of adverse reactions.There is therefore a high need for the personalisation of the treatment of the thiram already at its initial stages.The main result of the project will be the diagnostic tests for the early optimisation of the treatment of tifrosted medicines in the form of enzyme-linked immunosorbent assays (ELISA), intended for diagnostic laboratories, and“rapid tests” for diagnosis directly to a branch or a medical service.These tests will enable an assessment of the current and future efficacy of the treatment on the basis of measurement of the active therapeutic metabolites of the medicinal product.The introduction of tests on the market will for the first time enable the routine adaptation of the therapy of the tifrosted medicines to every patient, resulting in a number of economic, health and social effects. (English)
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0803/16
0 references