Effect of antibiotic treatment on progression of capsular contracture of a breast implant in a murine model (Q3165318): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created claim: summary (P836): Capsular contracture (CC) is the most frequent complication and the first cause of reintervention in patients with breast implants. There are several studies that propose that the pathogenic factor underlying a CC is a subclinical infection associated with the formation of bacterial biofilms (mainly Propionibacterium acnes and negative coagulase staphylococci) on the implant. The fundamental objective of this Project is to analyse whether the an...) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.2438573049578919) |
||||||||||||||
| (8 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Effet du traitement antibiotique sur la progression de la contracture capsulaire d’un implant mammaire dans un modèle murin | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Wirkung der Antibiotikabehandlung auf das Fortschreiten der Kapselkontraktur eines Brustimplantats in einem Murinmodell | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Effect van antibioticabehandeling op de progressie van de capsulaire contractuur van een borstimplantaat in een murinemodel | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Effetto del trattamento antibiotico sulla progressione della contrattura capsulare di un impianto mammario in un modello murino | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Επίδραση της αντιβιοτικής θεραπείας στην εξέλιξη της καψώδους συστολής ενός εμφυτεύματος στήθους σε μοντέλο μυελού | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Virkning af antibiotisk behandling på progression af kapsulær sammentrækning af et brystimplantat i en murinmodel | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Antibioottihoidon vaikutus rintaimplantin kapsulaarisen supistumisen etenemiseen hiiren mallissa | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
L-effett tal-kura bl-antibijotiċi fuq il-progressjoni tal-kontrazzjoni kapsulari ta’ impjant tas-sider f’mudell murine | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Ārstēšanas ar antibiotikām ietekme uz krūšu implanta kapsulārās kontrakcijas progresēšanu peļu modelī | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Vplyv antibiotickej liečby na progresiu kapsulárnej kontraktúry prsného implantátu v myšom modeli | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Éifeacht cóireála antaibheathach ar dhul chun cinn crapadh capsular implant chíche i múnla murine | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Účinek léčby antibiotiky na progresi kapsulární kontraktury prsního implantátu v modelu myší | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Efeito do tratamento antibiótico na progressão da contratura capsular de um implante mamário num modelo murino | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Antibiootikumravi mõju rinnaimplantaadi kapsulaarse kontraktuuri progresseerumisele hiiremudelis | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az antibiotikum-kezelés hatása az emlőimplantátumok kapsuláris kontraktúrájának progressziójára egy murin modellben | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Ефект на антибиотично лечение върху прогресията на капсулната контрактура на гръдния имплант в модел на миши | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Gydymo antibiotikais poveikis krūtų implanto kapsulinės kontraktūros progresavimui pelių modelyje | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Učinak antibiotskog liječenja na progresiju kapsularne kontrakture implantata dojke u modelu murina | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Effekt av antibiotikabehandling på progression av kapsulär kontraktur av ett bröstimplantat i en murinmodell | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Efectul tratamentului cu antibiotice asupra progresiei contracturii capsulare a unui implant mamar într-un model murine | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Učinek antibiotičnega zdravljenja na napredovanje kapsularne kontrakture prsnega vsadka v mišjem modelu | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Wpływ leczenia antybiotykami na progresję przykurczu kapsularnego implantu piersi w modelu myszki | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3165318 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3165318 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3165318 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3165318 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3165318 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3165318 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3165318 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3165318 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3165318 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3165318 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3165318 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3165318 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3165318 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3165318 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 92,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 46,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Capsular contracture (CC) is the most frequent complication and the first cause of reintervention in patients with breast implants. There are several studies that propose that the pathogenic factor underlying a CC is a subclinical infection associated with the formation of bacterial biofilms (mainly Propionibacterium acnes and negative coagulase staphylococci) on the implant. The fundamental objective of this Project is to analyse whether the antibiotic treatment of early CC is able to stop its progression in an experimental model of infection associated with implants. The secondary objectives are: 1) Compare the ability of P. acnes and S. epidermidis to originate a CC in a murine experimental model, evaluating the macro and microscopic structure of the capsule developed in response to each microorganism. 2) Compare the culture and universal PCR on a peri-implant tissue biopsy with the culture after sonication of the implants removed for the diagnosis of a CC (subclinical infection) in an experimental model of infection associated with implantation. 3) Compare the efficacy of different antimicrobials (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin and tigecycline) in eradicating the biofilms of S. epidermidis formed on the implant and in the peri-implant capsule in an animal model of infection. 4) Compare the efficacy of amoxicillin in eradicating P. acnes biofilms formed on an implant and on the peri-implant capsule in an animal model of infection. An experimental model previously described and standardised by our group with Wistar female rats (n=110) will be used to complete these objectives. If antibiotic therapy is shown to slow the progression of CC, scientific evidence will be available to conduct a clinical trial in humans with the ultimate intention to change clinical practice in the diagnosis and treatment of this entity. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.2438573049578919
| |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 31201 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Pamplona/Iruña / rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°49'6.42"N, 1°38'39.34"W / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Navarre / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Iruña / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
La contracture capsulaire (CC) est la complication la plus fréquente et la première cause de réintervention chez les patients porteurs d’implants mammaires. Plusieurs études suggèrent que le facteur pathogène sous-jacent à un CC est une infection subclinique associée à la formation de biofilms bactériens (principalement Propionibacterium acnes et coagulase staphylococci négative) sur l’implant. L’objectif fondamental de ce projet est d’analyser si le traitement antibiotique de la CC précoce est capable d’arrêter sa progression dans un modèle expérimental d’infection associée à des implants. Les objectifs secondaires sont les suivants: 1) Comparer la capacité de P. acnes et de S. epidermidis à produire un CC dans un modèle expérimental murin, en évaluant la structure macro et microscopique de la capsule développée en réponse à chaque micro-organisme. 2) Comparer la culture et la PCR universelle sur une biopsie tissulaire périimplantée avec la culture après sonication des implants enlevés pour le diagnostic d’une infection sous-clinique dans un modèle expérimental d’infection associée à l’implantation. 3) Comparer l’efficacité de différents antimicrobiens (vancomycine, daptomycine, tedizolide, ceftaroline, dalbavancine et tigécycline) pour éradiquer les biofilms de S. epidermidis formés sur l’implant et dans la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. 4) Comparer l’efficacité de l’amoxicilline dans l’éradication des biofilms de P. acnes formés sur un implant et sur la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. Un modèle expérimental précédemment décrit et normalisé par notre groupe avec des rats femelles Wistar (n=110) sera utilisé pour atteindre ces objectifs. S’il est démontré que l’antibiotique ralentit la progression de la CC, des preuves scientifiques seront disponibles pour mener un essai clinique chez l’homme avec l’intention ultime de modifier la pratique clinique dans le diagnostic et le traitement de cette entité. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: La contracture capsulaire (CC) est la complication la plus fréquente et la première cause de réintervention chez les patients porteurs d’implants mammaires. Plusieurs études suggèrent que le facteur pathogène sous-jacent à un CC est une infection subclinique associée à la formation de biofilms bactériens (principalement Propionibacterium acnes et coagulase staphylococci négative) sur l’implant. L’objectif fondamental de ce projet est d’analyser si le traitement antibiotique de la CC précoce est capable d’arrêter sa progression dans un modèle expérimental d’infection associée à des implants. Les objectifs secondaires sont les suivants: 1) Comparer la capacité de P. acnes et de S. epidermidis à produire un CC dans un modèle expérimental murin, en évaluant la structure macro et microscopique de la capsule développée en réponse à chaque micro-organisme. 2) Comparer la culture et la PCR universelle sur une biopsie tissulaire périimplantée avec la culture après sonication des implants enlevés pour le diagnostic d’une infection sous-clinique dans un modèle expérimental d’infection associée à l’implantation. 3) Comparer l’efficacité de différents antimicrobiens (vancomycine, daptomycine, tedizolide, ceftaroline, dalbavancine et tigécycline) pour éradiquer les biofilms de S. epidermidis formés sur l’implant et dans la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. 4) Comparer l’efficacité de l’amoxicilline dans l’éradication des biofilms de P. acnes formés sur un implant et sur la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. Un modèle expérimental précédemment décrit et normalisé par notre groupe avec des rats femelles Wistar (n=110) sera utilisé pour atteindre ces objectifs. S’il est démontré que l’antibiotique ralentit la progression de la CC, des preuves scientifiques seront disponibles pour mener un essai clinique chez l’homme avec l’intention ultime de modifier la pratique clinique dans le diagnostic et le traitement de cette entité. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: La contracture capsulaire (CC) est la complication la plus fréquente et la première cause de réintervention chez les patients porteurs d’implants mammaires. Plusieurs études suggèrent que le facteur pathogène sous-jacent à un CC est une infection subclinique associée à la formation de biofilms bactériens (principalement Propionibacterium acnes et coagulase staphylococci négative) sur l’implant. L’objectif fondamental de ce projet est d’analyser si le traitement antibiotique de la CC précoce est capable d’arrêter sa progression dans un modèle expérimental d’infection associée à des implants. Les objectifs secondaires sont les suivants: 1) Comparer la capacité de P. acnes et de S. epidermidis à produire un CC dans un modèle expérimental murin, en évaluant la structure macro et microscopique de la capsule développée en réponse à chaque micro-organisme. 2) Comparer la culture et la PCR universelle sur une biopsie tissulaire périimplantée avec la culture après sonication des implants enlevés pour le diagnostic d’une infection sous-clinique dans un modèle expérimental d’infection associée à l’implantation. 3) Comparer l’efficacité de différents antimicrobiens (vancomycine, daptomycine, tedizolide, ceftaroline, dalbavancine et tigécycline) pour éradiquer les biofilms de S. epidermidis formés sur l’implant et dans la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. 4) Comparer l’efficacité de l’amoxicilline dans l’éradication des biofilms de P. acnes formés sur un implant et sur la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. Un modèle expérimental précédemment décrit et normalisé par notre groupe avec des rats femelles Wistar (n=110) sera utilisé pour atteindre ces objectifs. S’il est démontré que l’antibiotique ralentit la progression de la CC, des preuves scientifiques seront disponibles pour mener un essai clinique chez l’homme avec l’intention ultime de modifier la pratique clinique dans le diagnostic et le traitement de cette entité. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapselkontraktur (CC) ist die häufigste Komplikation und die erste Ursache der Reintervention bei Patienten mit Brustimplantaten. Es gibt mehrere Studien, die vorschlagen, dass der pathogene Faktor, der einem CC zugrunde liegt, eine subklinische Infektion ist, die mit der Bildung bakterieller Biofilme (hauptsächlich Propionibacterium acnes und negative Koagulase Staphylococci) auf dem Implantat verbunden ist. Das grundlegende Ziel dieses Projekts ist es, zu untersuchen, ob die antibiotische Behandlung von frühem CC in der Lage ist, seine Progression in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit Implantaten zu stoppen. Die sekundären Ziele sind: 1) Vergleichen Sie die Fähigkeit von P. acnes und S. epidermidis, ein CC in einem murine experimentellen Modell zu entwickeln, um die Makro- und mikroskopische Struktur der Kapsel zu bewerten, die als Reaktion auf jeden Mikroorganismus entwickelt wurde. 2) Vergleichen Sie die Kultur und universelle PCR auf einer peri-implantierten Gewebebiopsie mit der Kultur nach der Sonnierung der Implantate, die zur Diagnose einer CC (subklinische Infektion) in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit der Implantation entfernt wurden. 3) Vergleichen Sie die Wirksamkeit verschiedener antimikrobieller Mittel (Vancomycin, Daptomycin, Tedizolid, Ceftarolin, Dalbavancin und Tigecyclin) bei der Ausrottung der Biofilme von S. epidermidis, die auf dem Implantat und in der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. 4) Vergleichen Sie die Wirksamkeit von Amoxicillin bei der Ausrottung von P. Aknes-Biofilmen, die auf einem Implantat und auf der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. Um diese Ziele zu vervollständigen, wird ein von unserer Gruppe mit Wistar weiblicher Ratten (n=110) beschriebenes und standardisiertes experimentelles Modell verwendet. Wenn eine antibiotische Therapie gezeigt wird, die das Fortschreiten von CC verlangsamt, werden wissenschaftliche Nachweise für die Durchführung einer klinischen Studie beim Menschen zur Verfügung stehen, mit der letztendlichen Absicht, die klinische Praxis bei der Diagnose und Behandlung dieses Körpers zu ändern. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapselkontraktur (CC) ist die häufigste Komplikation und die erste Ursache der Reintervention bei Patienten mit Brustimplantaten. Es gibt mehrere Studien, die vorschlagen, dass der pathogene Faktor, der einem CC zugrunde liegt, eine subklinische Infektion ist, die mit der Bildung bakterieller Biofilme (hauptsächlich Propionibacterium acnes und negative Koagulase Staphylococci) auf dem Implantat verbunden ist. Das grundlegende Ziel dieses Projekts ist es, zu untersuchen, ob die antibiotische Behandlung von frühem CC in der Lage ist, seine Progression in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit Implantaten zu stoppen. Die sekundären Ziele sind: 1) Vergleichen Sie die Fähigkeit von P. acnes und S. epidermidis, ein CC in einem murine experimentellen Modell zu entwickeln, um die Makro- und mikroskopische Struktur der Kapsel zu bewerten, die als Reaktion auf jeden Mikroorganismus entwickelt wurde. 2) Vergleichen Sie die Kultur und universelle PCR auf einer peri-implantierten Gewebebiopsie mit der Kultur nach der Sonnierung der Implantate, die zur Diagnose einer CC (subklinische Infektion) in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit der Implantation entfernt wurden. 3) Vergleichen Sie die Wirksamkeit verschiedener antimikrobieller Mittel (Vancomycin, Daptomycin, Tedizolid, Ceftarolin, Dalbavancin und Tigecyclin) bei der Ausrottung der Biofilme von S. epidermidis, die auf dem Implantat und in der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. 4) Vergleichen Sie die Wirksamkeit von Amoxicillin bei der Ausrottung von P. Aknes-Biofilmen, die auf einem Implantat und auf der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. Um diese Ziele zu vervollständigen, wird ein von unserer Gruppe mit Wistar weiblicher Ratten (n=110) beschriebenes und standardisiertes experimentelles Modell verwendet. Wenn eine antibiotische Therapie gezeigt wird, die das Fortschreiten von CC verlangsamt, werden wissenschaftliche Nachweise für die Durchführung einer klinischen Studie beim Menschen zur Verfügung stehen, mit der letztendlichen Absicht, die klinische Praxis bei der Diagnose und Behandlung dieses Körpers zu ändern. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapselkontraktur (CC) ist die häufigste Komplikation und die erste Ursache der Reintervention bei Patienten mit Brustimplantaten. Es gibt mehrere Studien, die vorschlagen, dass der pathogene Faktor, der einem CC zugrunde liegt, eine subklinische Infektion ist, die mit der Bildung bakterieller Biofilme (hauptsächlich Propionibacterium acnes und negative Koagulase Staphylococci) auf dem Implantat verbunden ist. Das grundlegende Ziel dieses Projekts ist es, zu untersuchen, ob die antibiotische Behandlung von frühem CC in der Lage ist, seine Progression in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit Implantaten zu stoppen. Die sekundären Ziele sind: 1) Vergleichen Sie die Fähigkeit von P. acnes und S. epidermidis, ein CC in einem murine experimentellen Modell zu entwickeln, um die Makro- und mikroskopische Struktur der Kapsel zu bewerten, die als Reaktion auf jeden Mikroorganismus entwickelt wurde. 2) Vergleichen Sie die Kultur und universelle PCR auf einer peri-implantierten Gewebebiopsie mit der Kultur nach der Sonnierung der Implantate, die zur Diagnose einer CC (subklinische Infektion) in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit der Implantation entfernt wurden. 3) Vergleichen Sie die Wirksamkeit verschiedener antimikrobieller Mittel (Vancomycin, Daptomycin, Tedizolid, Ceftarolin, Dalbavancin und Tigecyclin) bei der Ausrottung der Biofilme von S. epidermidis, die auf dem Implantat und in der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. 4) Vergleichen Sie die Wirksamkeit von Amoxicillin bei der Ausrottung von P. Aknes-Biofilmen, die auf einem Implantat und auf der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. Um diese Ziele zu vervollständigen, wird ein von unserer Gruppe mit Wistar weiblicher Ratten (n=110) beschriebenes und standardisiertes experimentelles Modell verwendet. Wenn eine antibiotische Therapie gezeigt wird, die das Fortschreiten von CC verlangsamt, werden wissenschaftliche Nachweise für die Durchführung einer klinischen Studie beim Menschen zur Verfügung stehen, mit der letztendlichen Absicht, die klinische Praxis bei der Diagnose und Behandlung dieses Körpers zu ändern. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Capsulaire contractuur (CC) is de meest voorkomende complicatie en de eerste oorzaak van reinterventie bij patiënten met borstimplantaten. Er zijn verschillende studies die voorstellen dat de pathogene factor die ten grondslag ligt aan een CC een subklinische infectie is die geassocieerd wordt met de vorming van bacteriële biofilms (voornamelijk Propionibacterium acnes en negatieve coagulase Stahylococci) op het implantaat. Het fundamentele doel van dit project is te analyseren of de antibioticabehandeling van vroege CC in staat is haar progressie te stoppen in een experimenteel infectiemodel dat gepaard gaat met implantaten. De secundaire doelstellingen zijn: 1) Vergelijk het vermogen van P. acnes en S. epidermidis om een CC te ontstaan in een murine experimenteel model, het evalueren van de macro en microscopische structuur van de capsule ontwikkeld in reactie op elk micro-organisme. 2) Vergelijk de cultuur en universele PCR op een peri-implantaat weefselbiopsie met de cultuur na sonicatie van de implantaten verwijderd voor de diagnose van een CC (subklinische infectie) in een experimenteel model van infectie geassocieerd met implantatie. 3) Vergelijk de werkzaamheid van verschillende antimicrobiële stoffen (vancomycine, daptomycine, tedizolid, ceftaroline, dalbavancine en tigecycline) bij het uitroeien van de biofilms van S. epidermidis gevormd op het implantaat en in de peri-implant capsule in een dierlijk infectiemodel. 4) Vergelijk de werkzaamheid van amoxicilline in het uitroeien van P. acnes biofilms gevormd op een implantaat en op de peri-implant capsule in een diermodel van infectie. Een experimenteel model dat eerder beschreven en gestandaardiseerd werd door onze groep met Wistar vrouwelijke ratten (n=110) zal worden gebruikt om deze doelstellingen te voltooien. Als wordt aangetoond dat antibiotica de progressie van CC vertragen, zal er wetenschappelijk bewijs beschikbaar zijn om een klinische proef bij mensen uit te voeren met de uiteindelijke bedoeling om de klinische praktijk in de diagnose en behandeling van deze entiteit te veranderen. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Capsulaire contractuur (CC) is de meest voorkomende complicatie en de eerste oorzaak van reinterventie bij patiënten met borstimplantaten. Er zijn verschillende studies die voorstellen dat de pathogene factor die ten grondslag ligt aan een CC een subklinische infectie is die geassocieerd wordt met de vorming van bacteriële biofilms (voornamelijk Propionibacterium acnes en negatieve coagulase Stahylococci) op het implantaat. Het fundamentele doel van dit project is te analyseren of de antibioticabehandeling van vroege CC in staat is haar progressie te stoppen in een experimenteel infectiemodel dat gepaard gaat met implantaten. De secundaire doelstellingen zijn: 1) Vergelijk het vermogen van P. acnes en S. epidermidis om een CC te ontstaan in een murine experimenteel model, het evalueren van de macro en microscopische structuur van de capsule ontwikkeld in reactie op elk micro-organisme. 2) Vergelijk de cultuur en universele PCR op een peri-implantaat weefselbiopsie met de cultuur na sonicatie van de implantaten verwijderd voor de diagnose van een CC (subklinische infectie) in een experimenteel model van infectie geassocieerd met implantatie. 3) Vergelijk de werkzaamheid van verschillende antimicrobiële stoffen (vancomycine, daptomycine, tedizolid, ceftaroline, dalbavancine en tigecycline) bij het uitroeien van de biofilms van S. epidermidis gevormd op het implantaat en in de peri-implant capsule in een dierlijk infectiemodel. 4) Vergelijk de werkzaamheid van amoxicilline in het uitroeien van P. acnes biofilms gevormd op een implantaat en op de peri-implant capsule in een diermodel van infectie. Een experimenteel model dat eerder beschreven en gestandaardiseerd werd door onze groep met Wistar vrouwelijke ratten (n=110) zal worden gebruikt om deze doelstellingen te voltooien. Als wordt aangetoond dat antibiotica de progressie van CC vertragen, zal er wetenschappelijk bewijs beschikbaar zijn om een klinische proef bij mensen uit te voeren met de uiteindelijke bedoeling om de klinische praktijk in de diagnose en behandeling van deze entiteit te veranderen. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Capsulaire contractuur (CC) is de meest voorkomende complicatie en de eerste oorzaak van reinterventie bij patiënten met borstimplantaten. Er zijn verschillende studies die voorstellen dat de pathogene factor die ten grondslag ligt aan een CC een subklinische infectie is die geassocieerd wordt met de vorming van bacteriële biofilms (voornamelijk Propionibacterium acnes en negatieve coagulase Stahylococci) op het implantaat. Het fundamentele doel van dit project is te analyseren of de antibioticabehandeling van vroege CC in staat is haar progressie te stoppen in een experimenteel infectiemodel dat gepaard gaat met implantaten. De secundaire doelstellingen zijn: 1) Vergelijk het vermogen van P. acnes en S. epidermidis om een CC te ontstaan in een murine experimenteel model, het evalueren van de macro en microscopische structuur van de capsule ontwikkeld in reactie op elk micro-organisme. 2) Vergelijk de cultuur en universele PCR op een peri-implantaat weefselbiopsie met de cultuur na sonicatie van de implantaten verwijderd voor de diagnose van een CC (subklinische infectie) in een experimenteel model van infectie geassocieerd met implantatie. 3) Vergelijk de werkzaamheid van verschillende antimicrobiële stoffen (vancomycine, daptomycine, tedizolid, ceftaroline, dalbavancine en tigecycline) bij het uitroeien van de biofilms van S. epidermidis gevormd op het implantaat en in de peri-implant capsule in een dierlijk infectiemodel. 4) Vergelijk de werkzaamheid van amoxicilline in het uitroeien van P. acnes biofilms gevormd op een implantaat en op de peri-implant capsule in een diermodel van infectie. Een experimenteel model dat eerder beschreven en gestandaardiseerd werd door onze groep met Wistar vrouwelijke ratten (n=110) zal worden gebruikt om deze doelstellingen te voltooien. Als wordt aangetoond dat antibiotica de progressie van CC vertragen, zal er wetenschappelijk bewijs beschikbaar zijn om een klinische proef bij mensen uit te voeren met de uiteindelijke bedoeling om de klinische praktijk in de diagnose en behandeling van deze entiteit te veranderen. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
La contrazione capsulare (CC) è la complicazione più frequente e la prima causa di intervento in pazienti con protesi mammarie. Ci sono diversi studi che propongono che il fattore patogeno alla base di un CC sia un'infezione subclinica associata alla formazione di biofilm batterici (principalmente Propionibacterium acnes e stafilococchi coagulasi negativi) sull'impianto. L'obiettivo fondamentale di questo progetto è quello di analizzare se il trattamento antibiotico del CC precoce è in grado di fermare la sua progressione in un modello sperimentale di infezione associata agli impianti. Gli obiettivi secondari sono: 1) Confrontare la capacità di P. acnes e S. epidermidis di originare un CC in un modello sperimentale murino, valutando la struttura macro e microscopica della capsula sviluppata in risposta ad ogni microrganismo. 2) Confrontare la coltura e la PCR universale su una biopsia tissutale peri-impianti con la coltura dopo la sonicazione degli impianti rimossi per la diagnosi di un CC (infezione subclinica) in un modello sperimentale di infezione associata all'impianto. 3) Confrontare l'efficacia di diversi antimicrobici (vancomicina, daptomicina, tedizolid, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) nell'eradicazione dei biofilm di S. epidermidis formati sull'impianto e nella capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. 4) Confronta l'efficacia dell'amoxicillina nell'eradicazione dei biofilm P. acnes formati su un impianto e sulla capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. Un modello sperimentale precedentemente descritto e standardizzato dal nostro gruppo con ratti femmine Wistar (n=110) sarà utilizzato per completare questi obiettivi. Se si dimostra che la terapia antibiotica rallenta la progressione del CC, saranno disponibili prove scientifiche per condurre una sperimentazione clinica nell'uomo con l'intenzione finale di modificare la pratica clinica nella diagnosi e nel trattamento di questa entità. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: La contrazione capsulare (CC) è la complicazione più frequente e la prima causa di intervento in pazienti con protesi mammarie. Ci sono diversi studi che propongono che il fattore patogeno alla base di un CC sia un'infezione subclinica associata alla formazione di biofilm batterici (principalmente Propionibacterium acnes e stafilococchi coagulasi negativi) sull'impianto. L'obiettivo fondamentale di questo progetto è quello di analizzare se il trattamento antibiotico del CC precoce è in grado di fermare la sua progressione in un modello sperimentale di infezione associata agli impianti. Gli obiettivi secondari sono: 1) Confrontare la capacità di P. acnes e S. epidermidis di originare un CC in un modello sperimentale murino, valutando la struttura macro e microscopica della capsula sviluppata in risposta ad ogni microrganismo. 2) Confrontare la coltura e la PCR universale su una biopsia tissutale peri-impianti con la coltura dopo la sonicazione degli impianti rimossi per la diagnosi di un CC (infezione subclinica) in un modello sperimentale di infezione associata all'impianto. 3) Confrontare l'efficacia di diversi antimicrobici (vancomicina, daptomicina, tedizolid, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) nell'eradicazione dei biofilm di S. epidermidis formati sull'impianto e nella capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. 4) Confronta l'efficacia dell'amoxicillina nell'eradicazione dei biofilm P. acnes formati su un impianto e sulla capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. Un modello sperimentale precedentemente descritto e standardizzato dal nostro gruppo con ratti femmine Wistar (n=110) sarà utilizzato per completare questi obiettivi. Se si dimostra che la terapia antibiotica rallenta la progressione del CC, saranno disponibili prove scientifiche per condurre una sperimentazione clinica nell'uomo con l'intenzione finale di modificare la pratica clinica nella diagnosi e nel trattamento di questa entità. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: La contrazione capsulare (CC) è la complicazione più frequente e la prima causa di intervento in pazienti con protesi mammarie. Ci sono diversi studi che propongono che il fattore patogeno alla base di un CC sia un'infezione subclinica associata alla formazione di biofilm batterici (principalmente Propionibacterium acnes e stafilococchi coagulasi negativi) sull'impianto. L'obiettivo fondamentale di questo progetto è quello di analizzare se il trattamento antibiotico del CC precoce è in grado di fermare la sua progressione in un modello sperimentale di infezione associata agli impianti. Gli obiettivi secondari sono: 1) Confrontare la capacità di P. acnes e S. epidermidis di originare un CC in un modello sperimentale murino, valutando la struttura macro e microscopica della capsula sviluppata in risposta ad ogni microrganismo. 2) Confrontare la coltura e la PCR universale su una biopsia tissutale peri-impianti con la coltura dopo la sonicazione degli impianti rimossi per la diagnosi di un CC (infezione subclinica) in un modello sperimentale di infezione associata all'impianto. 3) Confrontare l'efficacia di diversi antimicrobici (vancomicina, daptomicina, tedizolid, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) nell'eradicazione dei biofilm di S. epidermidis formati sull'impianto e nella capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. 4) Confronta l'efficacia dell'amoxicillina nell'eradicazione dei biofilm P. acnes formati su un impianto e sulla capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. Un modello sperimentale precedentemente descritto e standardizzato dal nostro gruppo con ratti femmine Wistar (n=110) sarà utilizzato per completare questi obiettivi. Se si dimostra che la terapia antibiotica rallenta la progressione del CC, saranno disponibili prove scientifiche per condurre una sperimentazione clinica nell'uomo con l'intenzione finale di modificare la pratica clinica nella diagnosi e nel trattamento di questa entità. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Η συστολή της καψώδους συστολής (CC) είναι η συχνότερη επιπλοκή και η πρώτη αιτία επανεμφάνισης σε ασθενείς με εμφυτεύματα στήθους. Υπάρχουν αρκετές μελέτες που προτείνουν ότι ο παθογόνος παράγοντας στον οποίο βασίζεται ένας CC είναι μια υποκλινική λοίμωξη που συνδέεται με το σχηματισμό βακτηριακών βιοφίλμ (κυρίως Propionibacterium acnes και αρνητικής πηκουλάσης σταφυλόκοκκοι) στο εμφύτευμα. Ο βασικός στόχος αυτού του έργου είναι να αναλύσει κατά πόσον η θεραπεία με αντιβιοτικά των πρώιμων CC είναι σε θέση να σταματήσει την εξέλιξή της σε ένα πειραματικό μοντέλο μόλυνσης που συνδέεται με τα εμφυτεύματα. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι: 1) Συγκρίνετε την ικανότητα των P. acnes και S. epidermidis να δημιουργήσουν ένα CC σε ένα πειραματικό μοντέλο murine, αξιολογώντας τη μακρο και μικροσκοπική δομή της κάψουλας που αναπτύχθηκε ως απόκριση σε κάθε μικροοργανισμό. 2) Συγκρίνετε την καλλιέργεια και την καθολική PCR σε μια βιοψία ιστού περιεμφυτεύματος με την καλλιέργεια μετά από υπερήχηση των εμφυτευμάτων που αφαιρέθηκαν για τη διάγνωση μιας CC (υποκλινική λοίμωξη) σε ένα πειραματικό μοντέλο λοίμωξης που σχετίζεται με την εμφύτευση. 3) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα των διαφόρων αντιμικροβιακών (βανκομυκίνη, δαπτομυκίνη, τεδιζολίδη, κεφταρολίνη, δαλβαβανκίνη και τιγεκυκλίνη) στην εξάλειψη των βιομεμβρανών του Σ. επιδερμίδη που σχηματίζονται στο εμφύτευμα και στην κάψουλα περιεμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. 4) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα της αμοξικιλλίνης στην εξάλειψη των βιοφίλμ P. acnes που σχηματίζονται σε ένα εμφύτευμα και στην κάψουλα περι-εμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. Για την ολοκλήρωση αυτών των στόχων θα χρησιμοποιηθεί ένα πειραματικό μοντέλο που προηγουμένως περιγράφηκε και τυποποιήθηκε από την ομάδα μας με θηλυκούς αρουραίους Wistar (n=110). Εάν αποδειχθεί ότι η αντιβιοτική θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της CC, θα υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία για τη διεξαγωγή κλινικής δοκιμής σε ανθρώπους με απώτερο σκοπό την αλλαγή της κλινικής πρακτικής στη διάγνωση και θεραπεία αυτής της οντότητας. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Η συστολή της καψώδους συστολής (CC) είναι η συχνότερη επιπλοκή και η πρώτη αιτία επανεμφάνισης σε ασθενείς με εμφυτεύματα στήθους. Υπάρχουν αρκετές μελέτες που προτείνουν ότι ο παθογόνος παράγοντας στον οποίο βασίζεται ένας CC είναι μια υποκλινική λοίμωξη που συνδέεται με το σχηματισμό βακτηριακών βιοφίλμ (κυρίως Propionibacterium acnes και αρνητικής πηκουλάσης σταφυλόκοκκοι) στο εμφύτευμα. Ο βασικός στόχος αυτού του έργου είναι να αναλύσει κατά πόσον η θεραπεία με αντιβιοτικά των πρώιμων CC είναι σε θέση να σταματήσει την εξέλιξή της σε ένα πειραματικό μοντέλο μόλυνσης που συνδέεται με τα εμφυτεύματα. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι: 1) Συγκρίνετε την ικανότητα των P. acnes και S. epidermidis να δημιουργήσουν ένα CC σε ένα πειραματικό μοντέλο murine, αξιολογώντας τη μακρο και μικροσκοπική δομή της κάψουλας που αναπτύχθηκε ως απόκριση σε κάθε μικροοργανισμό. 2) Συγκρίνετε την καλλιέργεια και την καθολική PCR σε μια βιοψία ιστού περιεμφυτεύματος με την καλλιέργεια μετά από υπερήχηση των εμφυτευμάτων που αφαιρέθηκαν για τη διάγνωση μιας CC (υποκλινική λοίμωξη) σε ένα πειραματικό μοντέλο λοίμωξης που σχετίζεται με την εμφύτευση. 3) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα των διαφόρων αντιμικροβιακών (βανκομυκίνη, δαπτομυκίνη, τεδιζολίδη, κεφταρολίνη, δαλβαβανκίνη και τιγεκυκλίνη) στην εξάλειψη των βιομεμβρανών του Σ. επιδερμίδη που σχηματίζονται στο εμφύτευμα και στην κάψουλα περιεμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. 4) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα της αμοξικιλλίνης στην εξάλειψη των βιοφίλμ P. acnes που σχηματίζονται σε ένα εμφύτευμα και στην κάψουλα περι-εμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. Για την ολοκλήρωση αυτών των στόχων θα χρησιμοποιηθεί ένα πειραματικό μοντέλο που προηγουμένως περιγράφηκε και τυποποιήθηκε από την ομάδα μας με θηλυκούς αρουραίους Wistar (n=110). Εάν αποδειχθεί ότι η αντιβιοτική θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της CC, θα υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία για τη διεξαγωγή κλινικής δοκιμής σε ανθρώπους με απώτερο σκοπό την αλλαγή της κλινικής πρακτικής στη διάγνωση και θεραπεία αυτής της οντότητας. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Η συστολή της καψώδους συστολής (CC) είναι η συχνότερη επιπλοκή και η πρώτη αιτία επανεμφάνισης σε ασθενείς με εμφυτεύματα στήθους. Υπάρχουν αρκετές μελέτες που προτείνουν ότι ο παθογόνος παράγοντας στον οποίο βασίζεται ένας CC είναι μια υποκλινική λοίμωξη που συνδέεται με το σχηματισμό βακτηριακών βιοφίλμ (κυρίως Propionibacterium acnes και αρνητικής πηκουλάσης σταφυλόκοκκοι) στο εμφύτευμα. Ο βασικός στόχος αυτού του έργου είναι να αναλύσει κατά πόσον η θεραπεία με αντιβιοτικά των πρώιμων CC είναι σε θέση να σταματήσει την εξέλιξή της σε ένα πειραματικό μοντέλο μόλυνσης που συνδέεται με τα εμφυτεύματα. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι: 1) Συγκρίνετε την ικανότητα των P. acnes και S. epidermidis να δημιουργήσουν ένα CC σε ένα πειραματικό μοντέλο murine, αξιολογώντας τη μακρο και μικροσκοπική δομή της κάψουλας που αναπτύχθηκε ως απόκριση σε κάθε μικροοργανισμό. 2) Συγκρίνετε την καλλιέργεια και την καθολική PCR σε μια βιοψία ιστού περιεμφυτεύματος με την καλλιέργεια μετά από υπερήχηση των εμφυτευμάτων που αφαιρέθηκαν για τη διάγνωση μιας CC (υποκλινική λοίμωξη) σε ένα πειραματικό μοντέλο λοίμωξης που σχετίζεται με την εμφύτευση. 3) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα των διαφόρων αντιμικροβιακών (βανκομυκίνη, δαπτομυκίνη, τεδιζολίδη, κεφταρολίνη, δαλβαβανκίνη και τιγεκυκλίνη) στην εξάλειψη των βιομεμβρανών του Σ. επιδερμίδη που σχηματίζονται στο εμφύτευμα και στην κάψουλα περιεμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. 4) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα της αμοξικιλλίνης στην εξάλειψη των βιοφίλμ P. acnes που σχηματίζονται σε ένα εμφύτευμα και στην κάψουλα περι-εμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. Για την ολοκλήρωση αυτών των στόχων θα χρησιμοποιηθεί ένα πειραματικό μοντέλο που προηγουμένως περιγράφηκε και τυποποιήθηκε από την ομάδα μας με θηλυκούς αρουραίους Wistar (n=110). Εάν αποδειχθεί ότι η αντιβιοτική θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της CC, θα υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία για τη διεξαγωγή κλινικής δοκιμής σε ανθρώπους με απώτερο σκοπό την αλλαγή της κλινικής πρακτικής στη διάγνωση και θεραπεία αυτής της οντότητας. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Capsular contracture (CC) er den hyppigste komplikation og den første årsag til reintervention hos patienter med brystimplantater. Der er flere undersøgelser, der tyder på, at den patogene faktor bag en CC er en subklinisk infektion forbundet med dannelsen af bakterielle biofilm (hovedsagelig Propionibacterium acnes og negative koagulase stafylokokker) på implantatet. Det grundlæggende formål med dette projekt er at analysere, om antibiotisk behandling af tidlig CC er i stand til at stoppe sin progression i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantater. De sekundære mål er: 1) Sammenlign P. acnes og S. epidermidis evne til at danne en CC i en murine eksperimentel model, evaluere den makro og mikroskopiske struktur af kapslen udviklet som reaktion på hver mikroorganisme. 2) Sammenlign kulturen og den universelle PCR på en peri-implantat vævsbiopsi med kulturen efter sonikering af implantaterne fjernet til diagnosticering af en CC (subklinisk infektion) i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantation. 3) Sammenlign effekten af forskellige antimikrobielle stoffer (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin og tigecyclin) til udryddelse af biofilm af S. epidermidis dannet på implantatet og i peri-implant kapslen i en dyremodel af infektion. 4) Sammenlign effekten af amoxicillin ved udryddelse af P. acnes biofilm dannet på et implantat og på peri-implantatkapslen i en dyremodel af infektion. En eksperimentel model, der tidligere er beskrevet og standardiseret af vores gruppe med Wistar hunrotter (n=110) vil blive brugt til at fuldføre disse mål. Hvis antibiotikabehandling viser sig at bremse udviklingen af CC, vil der foreligge videnskabelig dokumentation for at gennemføre et klinisk forsøg på mennesker med den endelige hensigt at ændre klinisk praksis i forbindelse med diagnosticering og behandling af denne enhed. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Capsular contracture (CC) er den hyppigste komplikation og den første årsag til reintervention hos patienter med brystimplantater. Der er flere undersøgelser, der tyder på, at den patogene faktor bag en CC er en subklinisk infektion forbundet med dannelsen af bakterielle biofilm (hovedsagelig Propionibacterium acnes og negative koagulase stafylokokker) på implantatet. Det grundlæggende formål med dette projekt er at analysere, om antibiotisk behandling af tidlig CC er i stand til at stoppe sin progression i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantater. De sekundære mål er: 1) Sammenlign P. acnes og S. epidermidis evne til at danne en CC i en murine eksperimentel model, evaluere den makro og mikroskopiske struktur af kapslen udviklet som reaktion på hver mikroorganisme. 2) Sammenlign kulturen og den universelle PCR på en peri-implantat vævsbiopsi med kulturen efter sonikering af implantaterne fjernet til diagnosticering af en CC (subklinisk infektion) i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantation. 3) Sammenlign effekten af forskellige antimikrobielle stoffer (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin og tigecyclin) til udryddelse af biofilm af S. epidermidis dannet på implantatet og i peri-implant kapslen i en dyremodel af infektion. 4) Sammenlign effekten af amoxicillin ved udryddelse af P. acnes biofilm dannet på et implantat og på peri-implantatkapslen i en dyremodel af infektion. En eksperimentel model, der tidligere er beskrevet og standardiseret af vores gruppe med Wistar hunrotter (n=110) vil blive brugt til at fuldføre disse mål. Hvis antibiotikabehandling viser sig at bremse udviklingen af CC, vil der foreligge videnskabelig dokumentation for at gennemføre et klinisk forsøg på mennesker med den endelige hensigt at ændre klinisk praksis i forbindelse med diagnosticering og behandling af denne enhed. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Capsular contracture (CC) er den hyppigste komplikation og den første årsag til reintervention hos patienter med brystimplantater. Der er flere undersøgelser, der tyder på, at den patogene faktor bag en CC er en subklinisk infektion forbundet med dannelsen af bakterielle biofilm (hovedsagelig Propionibacterium acnes og negative koagulase stafylokokker) på implantatet. Det grundlæggende formål med dette projekt er at analysere, om antibiotisk behandling af tidlig CC er i stand til at stoppe sin progression i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantater. De sekundære mål er: 1) Sammenlign P. acnes og S. epidermidis evne til at danne en CC i en murine eksperimentel model, evaluere den makro og mikroskopiske struktur af kapslen udviklet som reaktion på hver mikroorganisme. 2) Sammenlign kulturen og den universelle PCR på en peri-implantat vævsbiopsi med kulturen efter sonikering af implantaterne fjernet til diagnosticering af en CC (subklinisk infektion) i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantation. 3) Sammenlign effekten af forskellige antimikrobielle stoffer (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin og tigecyclin) til udryddelse af biofilm af S. epidermidis dannet på implantatet og i peri-implant kapslen i en dyremodel af infektion. 4) Sammenlign effekten af amoxicillin ved udryddelse af P. acnes biofilm dannet på et implantat og på peri-implantatkapslen i en dyremodel af infektion. En eksperimentel model, der tidligere er beskrevet og standardiseret af vores gruppe med Wistar hunrotter (n=110) vil blive brugt til at fuldføre disse mål. Hvis antibiotikabehandling viser sig at bremse udviklingen af CC, vil der foreligge videnskabelig dokumentation for at gennemføre et klinisk forsøg på mennesker med den endelige hensigt at ændre klinisk praksis i forbindelse med diagnosticering og behandling af denne enhed. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsulaarinen kontraktuura (CC) on yleisin komplikaatio ja ensimmäinen syy uudelleeninterventioon potilailla, joilla on rintaimplantit. Useat tutkimukset viittaavat siihen, että CC:n taustalla oleva patogeeninen tekijä on subkliininen infektio, joka liittyy implantin bakteerien (lähinnä Propionibacterium acnes ja negatiiviset koagulaasistafylokokit) muodostumiseen. Hankkeen perustavoitteena on analysoida, pystyykö varhaisen CC:n antibioottihoito pysäyttämään sen etenemisen implantteihin liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. Toissijaisia tavoitteita ovat seuraavat: 1) Vertaa P. acnesin ja S. epidermidisin kykyä saada CC:tä hiiren kokeellisessa mallissa, jossa arvioidaan kunkin mikro-organismin vasteena kehitetyn kapselin makro- ja mikroskooppista rakennetta. 2) Vertaa viljelyä ja universaalia PCR:ää peri-implanttikudosbiopsian kanssa viljelmään sen jälkeen, kun implantit on poistettu CC: n (subkliinisen infektion) diagnosointia varten implantaatioon liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. 3) Vertaa eri mikrobilääkkeiden (vankomysiini, daptomysiini, teditsolidi, keftaroliini, dalbavansiini ja tigesykliini) tehoa implanttiin ja peri-implanttikapseliin muodostuneen S. epidermidis -bakteerin biofilmien hävittämisessä eläinmallissa. 4) Vertaa amoksisilliinin tehoa implanttiinille ja peri-implanttikapselille muodostuneiden P. acnes -biofilmien hävittämisessä eläinmallissa infektio. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi käytetään testimallia, jota ryhmämme on aiemmin kuvannut ja standardoinut Wistar-naarasrottien kanssa (n=110). Jos antibioottihoidon on osoitettu hidastavan CC:n etenemistä, saatavilla on tieteellistä näyttöä kliinisen tutkimuksen suorittamiseksi ihmisillä, ja lopullisena tarkoituksena on muuttaa kliinistä käytäntöä tämän kokonaisuuden diagnosoinnissa ja hoidossa. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulaarinen kontraktuura (CC) on yleisin komplikaatio ja ensimmäinen syy uudelleeninterventioon potilailla, joilla on rintaimplantit. Useat tutkimukset viittaavat siihen, että CC:n taustalla oleva patogeeninen tekijä on subkliininen infektio, joka liittyy implantin bakteerien (lähinnä Propionibacterium acnes ja negatiiviset koagulaasistafylokokit) muodostumiseen. Hankkeen perustavoitteena on analysoida, pystyykö varhaisen CC:n antibioottihoito pysäyttämään sen etenemisen implantteihin liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. Toissijaisia tavoitteita ovat seuraavat: 1) Vertaa P. acnesin ja S. epidermidisin kykyä saada CC:tä hiiren kokeellisessa mallissa, jossa arvioidaan kunkin mikro-organismin vasteena kehitetyn kapselin makro- ja mikroskooppista rakennetta. 2) Vertaa viljelyä ja universaalia PCR:ää peri-implanttikudosbiopsian kanssa viljelmään sen jälkeen, kun implantit on poistettu CC: n (subkliinisen infektion) diagnosointia varten implantaatioon liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. 3) Vertaa eri mikrobilääkkeiden (vankomysiini, daptomysiini, teditsolidi, keftaroliini, dalbavansiini ja tigesykliini) tehoa implanttiin ja peri-implanttikapseliin muodostuneen S. epidermidis -bakteerin biofilmien hävittämisessä eläinmallissa. 4) Vertaa amoksisilliinin tehoa implanttiinille ja peri-implanttikapselille muodostuneiden P. acnes -biofilmien hävittämisessä eläinmallissa infektio. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi käytetään testimallia, jota ryhmämme on aiemmin kuvannut ja standardoinut Wistar-naarasrottien kanssa (n=110). Jos antibioottihoidon on osoitettu hidastavan CC:n etenemistä, saatavilla on tieteellistä näyttöä kliinisen tutkimuksen suorittamiseksi ihmisillä, ja lopullisena tarkoituksena on muuttaa kliinistä käytäntöä tämän kokonaisuuden diagnosoinnissa ja hoidossa. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulaarinen kontraktuura (CC) on yleisin komplikaatio ja ensimmäinen syy uudelleeninterventioon potilailla, joilla on rintaimplantit. Useat tutkimukset viittaavat siihen, että CC:n taustalla oleva patogeeninen tekijä on subkliininen infektio, joka liittyy implantin bakteerien (lähinnä Propionibacterium acnes ja negatiiviset koagulaasistafylokokit) muodostumiseen. Hankkeen perustavoitteena on analysoida, pystyykö varhaisen CC:n antibioottihoito pysäyttämään sen etenemisen implantteihin liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. Toissijaisia tavoitteita ovat seuraavat: 1) Vertaa P. acnesin ja S. epidermidisin kykyä saada CC:tä hiiren kokeellisessa mallissa, jossa arvioidaan kunkin mikro-organismin vasteena kehitetyn kapselin makro- ja mikroskooppista rakennetta. 2) Vertaa viljelyä ja universaalia PCR:ää peri-implanttikudosbiopsian kanssa viljelmään sen jälkeen, kun implantit on poistettu CC: n (subkliinisen infektion) diagnosointia varten implantaatioon liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. 3) Vertaa eri mikrobilääkkeiden (vankomysiini, daptomysiini, teditsolidi, keftaroliini, dalbavansiini ja tigesykliini) tehoa implanttiin ja peri-implanttikapseliin muodostuneen S. epidermidis -bakteerin biofilmien hävittämisessä eläinmallissa. 4) Vertaa amoksisilliinin tehoa implanttiinille ja peri-implanttikapselille muodostuneiden P. acnes -biofilmien hävittämisessä eläinmallissa infektio. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi käytetään testimallia, jota ryhmämme on aiemmin kuvannut ja standardoinut Wistar-naarasrottien kanssa (n=110). Jos antibioottihoidon on osoitettu hidastavan CC:n etenemistä, saatavilla on tieteellistä näyttöä kliinisen tutkimuksen suorittamiseksi ihmisillä, ja lopullisena tarkoituksena on muuttaa kliinistä käytäntöä tämän kokonaisuuden diagnosoinnissa ja hoidossa. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Il-kontrazzjoni kapsulari (CC) hija l-aktar kumplikazzjoni frekwenti u l-ewwel kawża ta’ intervent mill-ġdid f’pazjenti b’impjanti tas-sider. Hemm diversi studji li jipproponu li l-fattur patoġeniku sottostanti għal CC huwa infezzjoni subklinika assoċjata mal-formazzjoni ta’ biofilms batteriċi (prinċipalment Propionibacterium acnes u coagulase staphylococci negattivi) fl-impjant. L-għan fundamentali ta’ dan il-proġett huwa li janalizza jekk it-trattament antibijotiku ta’ CC bikri jistax iwaqqaf il-progressjoni tiegħu f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjanti. L-għanijiet sekondarji huma: 1) Qabbel l-abbiltà ta ‘P. acnes u S. epidermidis li joriġinaw CC f’mudell sperimentali murine, li jevalwa l-istruttura makro u mikroskopika tal-kapsula żviluppata b’reazzjoni għal kull mikroorganiżmu. 2) Qabbel il-kultura u l-PCR universali fuq bijopsija tat-tessut periimpjant mal-kultura wara sonication tal-impjanti mneħħija għad-dijanjosi ta’ CC (infezzjoni subklinika) f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjantazzjoni. 3) Qabbel l-effikaċja ta’ antimikrobiċi differenti (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin u tigecycline) fl-eradikazzjoni tal-biofilms ta’ S. epidermidis iffurmati fuq l-impjant u fil-kapsula ta’ madwar l-impjant f’mudell ta’ infezzjoni b’annimal. 4) Qabbel l- effikaċja ta ' amoxicillin fl- eradikazzjoni ta ' P. acnes biofilms iffurmati fuq impjant u fuq il- kapsula ta ' madwar l- impjant f’ annimal b’ infezzjoni. Mudell sperimentali deskritt u standardizzat minn qabel mill-grupp tagħna ma’ firien nisa Wistar (n=110) se jintuża biex jitlestew dawn l-għanijiet. Jekk jintwera li t-terapija antibijotika tnaqqas il-progressjoni tas-CC, ikun hemm evidenza xjentifika disponibbli biex titwettaq prova klinika fil-bnedmin bl-intenzjoni aħħarija li tinbidel il-prattika klinika fid-dijanjożi u t-trattament ta’ din l-entità. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-kontrazzjoni kapsulari (CC) hija l-aktar kumplikazzjoni frekwenti u l-ewwel kawża ta’ intervent mill-ġdid f’pazjenti b’impjanti tas-sider. Hemm diversi studji li jipproponu li l-fattur patoġeniku sottostanti għal CC huwa infezzjoni subklinika assoċjata mal-formazzjoni ta’ biofilms batteriċi (prinċipalment Propionibacterium acnes u coagulase staphylococci negattivi) fl-impjant. L-għan fundamentali ta’ dan il-proġett huwa li janalizza jekk it-trattament antibijotiku ta’ CC bikri jistax iwaqqaf il-progressjoni tiegħu f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjanti. L-għanijiet sekondarji huma: 1) Qabbel l-abbiltà ta ‘P. acnes u S. epidermidis li joriġinaw CC f’mudell sperimentali murine, li jevalwa l-istruttura makro u mikroskopika tal-kapsula żviluppata b’reazzjoni għal kull mikroorganiżmu. 2) Qabbel il-kultura u l-PCR universali fuq bijopsija tat-tessut periimpjant mal-kultura wara sonication tal-impjanti mneħħija għad-dijanjosi ta’ CC (infezzjoni subklinika) f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjantazzjoni. 3) Qabbel l-effikaċja ta’ antimikrobiċi differenti (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin u tigecycline) fl-eradikazzjoni tal-biofilms ta’ S. epidermidis iffurmati fuq l-impjant u fil-kapsula ta’ madwar l-impjant f’mudell ta’ infezzjoni b’annimal. 4) Qabbel l- effikaċja ta ' amoxicillin fl- eradikazzjoni ta ' P. acnes biofilms iffurmati fuq impjant u fuq il- kapsula ta ' madwar l- impjant f’ annimal b’ infezzjoni. Mudell sperimentali deskritt u standardizzat minn qabel mill-grupp tagħna ma’ firien nisa Wistar (n=110) se jintuża biex jitlestew dawn l-għanijiet. Jekk jintwera li t-terapija antibijotika tnaqqas il-progressjoni tas-CC, ikun hemm evidenza xjentifika disponibbli biex titwettaq prova klinika fil-bnedmin bl-intenzjoni aħħarija li tinbidel il-prattika klinika fid-dijanjożi u t-trattament ta’ din l-entità. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Il-kontrazzjoni kapsulari (CC) hija l-aktar kumplikazzjoni frekwenti u l-ewwel kawża ta’ intervent mill-ġdid f’pazjenti b’impjanti tas-sider. Hemm diversi studji li jipproponu li l-fattur patoġeniku sottostanti għal CC huwa infezzjoni subklinika assoċjata mal-formazzjoni ta’ biofilms batteriċi (prinċipalment Propionibacterium acnes u coagulase staphylococci negattivi) fl-impjant. L-għan fundamentali ta’ dan il-proġett huwa li janalizza jekk it-trattament antibijotiku ta’ CC bikri jistax iwaqqaf il-progressjoni tiegħu f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjanti. L-għanijiet sekondarji huma: 1) Qabbel l-abbiltà ta ‘P. acnes u S. epidermidis li joriġinaw CC f’mudell sperimentali murine, li jevalwa l-istruttura makro u mikroskopika tal-kapsula żviluppata b’reazzjoni għal kull mikroorganiżmu. 2) Qabbel il-kultura u l-PCR universali fuq bijopsija tat-tessut periimpjant mal-kultura wara sonication tal-impjanti mneħħija għad-dijanjosi ta’ CC (infezzjoni subklinika) f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjantazzjoni. 3) Qabbel l-effikaċja ta’ antimikrobiċi differenti (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin u tigecycline) fl-eradikazzjoni tal-biofilms ta’ S. epidermidis iffurmati fuq l-impjant u fil-kapsula ta’ madwar l-impjant f’mudell ta’ infezzjoni b’annimal. 4) Qabbel l- effikaċja ta ' amoxicillin fl- eradikazzjoni ta ' P. acnes biofilms iffurmati fuq impjant u fuq il- kapsula ta ' madwar l- impjant f’ annimal b’ infezzjoni. Mudell sperimentali deskritt u standardizzat minn qabel mill-grupp tagħna ma’ firien nisa Wistar (n=110) se jintuża biex jitlestew dawn l-għanijiet. Jekk jintwera li t-terapija antibijotika tnaqqas il-progressjoni tas-CC, ikun hemm evidenza xjentifika disponibbli biex titwettaq prova klinika fil-bnedmin bl-intenzjoni aħħarija li tinbidel il-prattika klinika fid-dijanjożi u t-trattament ta’ din l-entità. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsulārā kontraktūra (CC) ir visbiežāk sastopamā komplikācija un pirmais atkārtotas iejaukšanās cēlonis pacientēm ar krūšu implantiem. Ir vairāki pētījumi, kas liecina, ka patogēnais faktors, kas ir CC pamatā, ir subklīniska infekcija, kas saistīta ar baktēriju bioplēvju veidošanos (galvenokārt Propionibacterium pinnes un negatīvi koagulāzes stafilokoki) uz implanta. Šā projekta pamatmērķis ir analizēt, vai agrīnā CC terapija ar antibiotikām spēj apturēt tās progresēšanu ar implantiem saistītas infekcijas eksperimentālā modelī. Sekundārie mērķi ir šādi: 1) Salīdziniet P. pinnes un S. epidermidis spēju radīt CC peļu eksperimentālā modelī, novērtējot kapsulas makro un mikroskopisko struktūru, kas izstrādāta, reaģējot uz katru mikroorganismu. 2) Salīdziniet kultūru un universālo PĶR peri-implanta audu biopsijā ar kultūru pēc implantu apstrādes ar ultraskaņu, kas izņemti CC (subklīniskās infekcijas) diagnostikai eksperimentālā ar implantāciju saistītas infekcijas modelī. 3) Salīdziniet dažādu antibakteriālo līdzekļu (vankomicīna, daptomicīna, tedizolīda, ceftarolīna, dalbavancīna un tigeciklīna) efektivitāti, izskaužot S. epidermidis bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulās dzīvnieka infekcijas modelī. 4) Salīdziniet amoksicilīna efektivitāti, izskaužot P. pinnes bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulas dzīvnieka infekcijas modelī. Lai sasniegtu šos mērķus, tiks izmantots mūsu grupas iepriekš aprakstītais un standartizētais eksperimentālais modelis ar Wistar žurku mātītēm (n=110). Ja ir pierādīts, ka antibiotiku terapija palēnina CC progresēšanu, būs pieejami zinātniski pierādījumi, lai veiktu klīnisko pētījumu ar cilvēkiem ar galīgo nodomu mainīt klīnisko praksi šīs vienības diagnostikā un ārstēšanā. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulārā kontraktūra (CC) ir visbiežāk sastopamā komplikācija un pirmais atkārtotas iejaukšanās cēlonis pacientēm ar krūšu implantiem. Ir vairāki pētījumi, kas liecina, ka patogēnais faktors, kas ir CC pamatā, ir subklīniska infekcija, kas saistīta ar baktēriju bioplēvju veidošanos (galvenokārt Propionibacterium pinnes un negatīvi koagulāzes stafilokoki) uz implanta. Šā projekta pamatmērķis ir analizēt, vai agrīnā CC terapija ar antibiotikām spēj apturēt tās progresēšanu ar implantiem saistītas infekcijas eksperimentālā modelī. Sekundārie mērķi ir šādi: 1) Salīdziniet P. pinnes un S. epidermidis spēju radīt CC peļu eksperimentālā modelī, novērtējot kapsulas makro un mikroskopisko struktūru, kas izstrādāta, reaģējot uz katru mikroorganismu. 2) Salīdziniet kultūru un universālo PĶR peri-implanta audu biopsijā ar kultūru pēc implantu apstrādes ar ultraskaņu, kas izņemti CC (subklīniskās infekcijas) diagnostikai eksperimentālā ar implantāciju saistītas infekcijas modelī. 3) Salīdziniet dažādu antibakteriālo līdzekļu (vankomicīna, daptomicīna, tedizolīda, ceftarolīna, dalbavancīna un tigeciklīna) efektivitāti, izskaužot S. epidermidis bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulās dzīvnieka infekcijas modelī. 4) Salīdziniet amoksicilīna efektivitāti, izskaužot P. pinnes bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulas dzīvnieka infekcijas modelī. Lai sasniegtu šos mērķus, tiks izmantots mūsu grupas iepriekš aprakstītais un standartizētais eksperimentālais modelis ar Wistar žurku mātītēm (n=110). Ja ir pierādīts, ka antibiotiku terapija palēnina CC progresēšanu, būs pieejami zinātniski pierādījumi, lai veiktu klīnisko pētījumu ar cilvēkiem ar galīgo nodomu mainīt klīnisko praksi šīs vienības diagnostikā un ārstēšanā. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulārā kontraktūra (CC) ir visbiežāk sastopamā komplikācija un pirmais atkārtotas iejaukšanās cēlonis pacientēm ar krūšu implantiem. Ir vairāki pētījumi, kas liecina, ka patogēnais faktors, kas ir CC pamatā, ir subklīniska infekcija, kas saistīta ar baktēriju bioplēvju veidošanos (galvenokārt Propionibacterium pinnes un negatīvi koagulāzes stafilokoki) uz implanta. Šā projekta pamatmērķis ir analizēt, vai agrīnā CC terapija ar antibiotikām spēj apturēt tās progresēšanu ar implantiem saistītas infekcijas eksperimentālā modelī. Sekundārie mērķi ir šādi: 1) Salīdziniet P. pinnes un S. epidermidis spēju radīt CC peļu eksperimentālā modelī, novērtējot kapsulas makro un mikroskopisko struktūru, kas izstrādāta, reaģējot uz katru mikroorganismu. 2) Salīdziniet kultūru un universālo PĶR peri-implanta audu biopsijā ar kultūru pēc implantu apstrādes ar ultraskaņu, kas izņemti CC (subklīniskās infekcijas) diagnostikai eksperimentālā ar implantāciju saistītas infekcijas modelī. 3) Salīdziniet dažādu antibakteriālo līdzekļu (vankomicīna, daptomicīna, tedizolīda, ceftarolīna, dalbavancīna un tigeciklīna) efektivitāti, izskaužot S. epidermidis bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulās dzīvnieka infekcijas modelī. 4) Salīdziniet amoksicilīna efektivitāti, izskaužot P. pinnes bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulas dzīvnieka infekcijas modelī. Lai sasniegtu šos mērķus, tiks izmantots mūsu grupas iepriekš aprakstītais un standartizētais eksperimentālais modelis ar Wistar žurku mātītēm (n=110). Ja ir pierādīts, ka antibiotiku terapija palēnina CC progresēšanu, būs pieejami zinātniski pierādījumi, lai veiktu klīnisko pētījumu ar cilvēkiem ar galīgo nodomu mainīt klīnisko praksi šīs vienības diagnostikā un ārstēšanā. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsulárna kontraktúra (CC) je najčastejšou komplikáciou a prvou príčinou reintervencie u pacientov s prsníkovými implantátmi. Existuje niekoľko štúdií, ktoré naznačujú, že patogénny faktor, ktorý je základom CC, je subklinická infekcia spojená s tvorbou bakteriálnych biofilmov (hlavne Propionibacterium acnes a negatívna koaguláza stafylokoky) na implantáte. Základným cieľom tohto projektu je analyzovať, či je antibiotická liečba včasnej CC schopná zastaviť jej progresiu v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantátmi. Sekundárnymi cieľmi sú: 1) Porovnajte schopnosť P. acnes a S. epidermidis vytvoriť CC v myš experimentálnom modeli, hodnotenie makro a mikroskopickej štruktúry kapsuly vyvinuté v reakcii na každý mikroorganizmus. 2) Porovnajte kultúru a univerzálny PCR na peri-implantát tkaniva biopsia s kultúrou po ultrazvukom implantátov odstránených pre diagnostiku CC (subklinickej infekcie) v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantáciou. 3) Porovnajte účinnosť rôznych antimikrobiálnych látok (vankomycín, daptomycín, tedizolid, ceftarolín, dalbavancín a tigecyklín) pri eradikácii biofilmov S. epidermidis vytvorených na implantáte a v peri-implantačnej kapsule v zvieracom modeli infekcie. 4) Porovnajte účinnosť amoxicilínu pri eradikácii biofilmov P. acnes vytvorených na implantáte a na peri-implantačnej kapsuli v zvieracom modeli infekcie. Experimentálny model predtým opísaný a štandardizovaný našou skupinou s Wistar samicami potkanov (n=110) sa použije na dokončenie týchto cieľov. Ak sa ukáže, že antibiotická terapia spomaľuje progresiu CC, vedecké dôkazy budú k dispozícii na vykonanie klinického skúšania u ľudí s konečným zámerom zmeniť klinickú prax v diagnostike a liečbe tejto látky. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulárna kontraktúra (CC) je najčastejšou komplikáciou a prvou príčinou reintervencie u pacientov s prsníkovými implantátmi. Existuje niekoľko štúdií, ktoré naznačujú, že patogénny faktor, ktorý je základom CC, je subklinická infekcia spojená s tvorbou bakteriálnych biofilmov (hlavne Propionibacterium acnes a negatívna koaguláza stafylokoky) na implantáte. Základným cieľom tohto projektu je analyzovať, či je antibiotická liečba včasnej CC schopná zastaviť jej progresiu v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantátmi. Sekundárnymi cieľmi sú: 1) Porovnajte schopnosť P. acnes a S. epidermidis vytvoriť CC v myš experimentálnom modeli, hodnotenie makro a mikroskopickej štruktúry kapsuly vyvinuté v reakcii na každý mikroorganizmus. 2) Porovnajte kultúru a univerzálny PCR na peri-implantát tkaniva biopsia s kultúrou po ultrazvukom implantátov odstránených pre diagnostiku CC (subklinickej infekcie) v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantáciou. 3) Porovnajte účinnosť rôznych antimikrobiálnych látok (vankomycín, daptomycín, tedizolid, ceftarolín, dalbavancín a tigecyklín) pri eradikácii biofilmov S. epidermidis vytvorených na implantáte a v peri-implantačnej kapsule v zvieracom modeli infekcie. 4) Porovnajte účinnosť amoxicilínu pri eradikácii biofilmov P. acnes vytvorených na implantáte a na peri-implantačnej kapsuli v zvieracom modeli infekcie. Experimentálny model predtým opísaný a štandardizovaný našou skupinou s Wistar samicami potkanov (n=110) sa použije na dokončenie týchto cieľov. Ak sa ukáže, že antibiotická terapia spomaľuje progresiu CC, vedecké dôkazy budú k dispozícii na vykonanie klinického skúšania u ľudí s konečným zámerom zmeniť klinickú prax v diagnostike a liečbe tejto látky. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulárna kontraktúra (CC) je najčastejšou komplikáciou a prvou príčinou reintervencie u pacientov s prsníkovými implantátmi. Existuje niekoľko štúdií, ktoré naznačujú, že patogénny faktor, ktorý je základom CC, je subklinická infekcia spojená s tvorbou bakteriálnych biofilmov (hlavne Propionibacterium acnes a negatívna koaguláza stafylokoky) na implantáte. Základným cieľom tohto projektu je analyzovať, či je antibiotická liečba včasnej CC schopná zastaviť jej progresiu v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantátmi. Sekundárnymi cieľmi sú: 1) Porovnajte schopnosť P. acnes a S. epidermidis vytvoriť CC v myš experimentálnom modeli, hodnotenie makro a mikroskopickej štruktúry kapsuly vyvinuté v reakcii na každý mikroorganizmus. 2) Porovnajte kultúru a univerzálny PCR na peri-implantát tkaniva biopsia s kultúrou po ultrazvukom implantátov odstránených pre diagnostiku CC (subklinickej infekcie) v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantáciou. 3) Porovnajte účinnosť rôznych antimikrobiálnych látok (vankomycín, daptomycín, tedizolid, ceftarolín, dalbavancín a tigecyklín) pri eradikácii biofilmov S. epidermidis vytvorených na implantáte a v peri-implantačnej kapsule v zvieracom modeli infekcie. 4) Porovnajte účinnosť amoxicilínu pri eradikácii biofilmov P. acnes vytvorených na implantáte a na peri-implantačnej kapsuli v zvieracom modeli infekcie. Experimentálny model predtým opísaný a štandardizovaný našou skupinou s Wistar samicami potkanov (n=110) sa použije na dokončenie týchto cieľov. Ak sa ukáže, že antibiotická terapia spomaľuje progresiu CC, vedecké dôkazy budú k dispozícii na vykonanie klinického skúšania u ľudí s konečným zámerom zmeniť klinickú prax v diagnostike a liečbe tejto látky. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Is é conradh Capsular (CC) an deacracht is minice agus an chéad chúis ath-idirghabhála in othair a bhfuil ionchlannáin chíche acu. Tá roinnt staidéir ann a mholann gur ionfhabhtú fochliniciúil é an fachtóir pataigineach is bunús le CC a bhaineann le foirmiú bithscannáin bhaictéaracha (aicneáin Propionibacterium agus staphylococci diúltach coagulase den chuid is mó) ar an ionchlannán. Is é bunchuspóir an Tionscadail seo anailís a dhéanamh féachaint an bhfuil cóireáil antaibheathach luath CC in ann stop a chur lena dhul chun cinn i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannáin. Is iad seo a leanas na cuspóirí tánaisteacha: 1) Déan comparáid idir cumas P. acnes agus S. epidermidis CC a thionscnamh i múnla turgnamhach murine, ag measúnú struchtúr macra agus micreascópach an capsule a forbraíodh mar fhreagra ar gach miocrorgánach. 2) Déan comparáid idir an cultúr agus an PCR uilíoch ar bhith-fhíochán fíochán peirea-ionchlannaithe leis an gcultúr tar éis na hionchlannáin a bhaintear chun diagnóis a dhéanamh ar CC (ionfhabhtú fochliniciúil) i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannú. 3) Déan comparáid idir éifeachtúlacht ábhair fhrithmhiocróbacha éagsúla (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin agus tigecycline) chun bithscannáin S. epidermidis a dhíothú ar an ionchlannán agus sa capsule peri-implant i samhail ainmhí ionfhabhtaithe. 4) Déan comparáid idir éifeachtúlacht amoxicillin i ndíothú P. acnes biofilms déanta ar ionchlannáin agus ar an capsule peri-implant i samhail ainmhithe ionfhabhtaithe. Úsáidfear samhail thurgnamhach a ndearnadh cur síos air roimhe seo agus a chaighdeánú ag ár ngrúpa le francaigh baineann Wistar (n = 110) chun na cuspóirí seo a chur i gcrích. Má thaispeántar go gcuireann teiripe antaibheathach moill ar dhul chun cinn CC, beidh fianaise eolaíoch ar fáil chun triail chliniciúil a dhéanamh i ndaoine agus é mar aidhm dheiridh aici cleachtas cliniciúil i ndiagnóisiú agus i gcóireáil an eintitis sin a athrú. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Is é conradh Capsular (CC) an deacracht is minice agus an chéad chúis ath-idirghabhála in othair a bhfuil ionchlannáin chíche acu. Tá roinnt staidéir ann a mholann gur ionfhabhtú fochliniciúil é an fachtóir pataigineach is bunús le CC a bhaineann le foirmiú bithscannáin bhaictéaracha (aicneáin Propionibacterium agus staphylococci diúltach coagulase den chuid is mó) ar an ionchlannán. Is é bunchuspóir an Tionscadail seo anailís a dhéanamh féachaint an bhfuil cóireáil antaibheathach luath CC in ann stop a chur lena dhul chun cinn i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannáin. Is iad seo a leanas na cuspóirí tánaisteacha: 1) Déan comparáid idir cumas P. acnes agus S. epidermidis CC a thionscnamh i múnla turgnamhach murine, ag measúnú struchtúr macra agus micreascópach an capsule a forbraíodh mar fhreagra ar gach miocrorgánach. 2) Déan comparáid idir an cultúr agus an PCR uilíoch ar bhith-fhíochán fíochán peirea-ionchlannaithe leis an gcultúr tar éis na hionchlannáin a bhaintear chun diagnóis a dhéanamh ar CC (ionfhabhtú fochliniciúil) i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannú. 3) Déan comparáid idir éifeachtúlacht ábhair fhrithmhiocróbacha éagsúla (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin agus tigecycline) chun bithscannáin S. epidermidis a dhíothú ar an ionchlannán agus sa capsule peri-implant i samhail ainmhí ionfhabhtaithe. 4) Déan comparáid idir éifeachtúlacht amoxicillin i ndíothú P. acnes biofilms déanta ar ionchlannáin agus ar an capsule peri-implant i samhail ainmhithe ionfhabhtaithe. Úsáidfear samhail thurgnamhach a ndearnadh cur síos air roimhe seo agus a chaighdeánú ag ár ngrúpa le francaigh baineann Wistar (n = 110) chun na cuspóirí seo a chur i gcrích. Má thaispeántar go gcuireann teiripe antaibheathach moill ar dhul chun cinn CC, beidh fianaise eolaíoch ar fáil chun triail chliniciúil a dhéanamh i ndaoine agus é mar aidhm dheiridh aici cleachtas cliniciúil i ndiagnóisiú agus i gcóireáil an eintitis sin a athrú. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Is é conradh Capsular (CC) an deacracht is minice agus an chéad chúis ath-idirghabhála in othair a bhfuil ionchlannáin chíche acu. Tá roinnt staidéir ann a mholann gur ionfhabhtú fochliniciúil é an fachtóir pataigineach is bunús le CC a bhaineann le foirmiú bithscannáin bhaictéaracha (aicneáin Propionibacterium agus staphylococci diúltach coagulase den chuid is mó) ar an ionchlannán. Is é bunchuspóir an Tionscadail seo anailís a dhéanamh féachaint an bhfuil cóireáil antaibheathach luath CC in ann stop a chur lena dhul chun cinn i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannáin. Is iad seo a leanas na cuspóirí tánaisteacha: 1) Déan comparáid idir cumas P. acnes agus S. epidermidis CC a thionscnamh i múnla turgnamhach murine, ag measúnú struchtúr macra agus micreascópach an capsule a forbraíodh mar fhreagra ar gach miocrorgánach. 2) Déan comparáid idir an cultúr agus an PCR uilíoch ar bhith-fhíochán fíochán peirea-ionchlannaithe leis an gcultúr tar éis na hionchlannáin a bhaintear chun diagnóis a dhéanamh ar CC (ionfhabhtú fochliniciúil) i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannú. 3) Déan comparáid idir éifeachtúlacht ábhair fhrithmhiocróbacha éagsúla (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin agus tigecycline) chun bithscannáin S. epidermidis a dhíothú ar an ionchlannán agus sa capsule peri-implant i samhail ainmhí ionfhabhtaithe. 4) Déan comparáid idir éifeachtúlacht amoxicillin i ndíothú P. acnes biofilms déanta ar ionchlannáin agus ar an capsule peri-implant i samhail ainmhithe ionfhabhtaithe. Úsáidfear samhail thurgnamhach a ndearnadh cur síos air roimhe seo agus a chaighdeánú ag ár ngrúpa le francaigh baineann Wistar (n = 110) chun na cuspóirí seo a chur i gcrích. Má thaispeántar go gcuireann teiripe antaibheathach moill ar dhul chun cinn CC, beidh fianaise eolaíoch ar fáil chun triail chliniciúil a dhéanamh i ndaoine agus é mar aidhm dheiridh aici cleachtas cliniciúil i ndiagnóisiú agus i gcóireáil an eintitis sin a athrú. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsulární kontraktura (CC) je nejčastější komplikace a první příčina reintervence u pacientů s prsními implantáty. Existuje několik studií, které naznačují, že patogenním faktorem, který je základem CC, je subklinická infekce spojená s tvorbou bakteriálních biofilmů (především Propionibacterium aknes a negativní koagulázy stafylokoky) na implantátu. Základním cílem tohoto projektu je analyzovat, zda je antibiotická léčba časné CC schopna zastavit progresi v experimentálním modelu infekce spojené s implantáty. Vedlejšími cíli jsou: 1) Porovnejte schopnost P. aknes a S. epidermidis vytvořit CC v myším experimentálním modelu, který hodnotí makroskopickou a mikroskopickou strukturu kapsle vyvinutou v reakci na každý mikroorganismus. 2) Porovnejte kulturu a univerzální PCR na biopsii tkáně periimplant s kulturou po sonikaci implantátů odstraněných pro diagnózu CC (subklinické infekce) v experimentálním modelu infekce spojené s implantací. 3) Porovnejte účinnost různých antimikrobiálních látek (vankomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin a tigecyklin) při eradikaci biofilmy S. epidermidis vytvořené na implantátu a v tobolce periimplantu ve zvířecím modelu infekce. 4) Porovnejte účinnost amoxicilinu při eradikaci biofilmů P. aknes vytvořených na implantátu a na tobolce peri implantátu ve zvířecím modelu infekce. K dokončení těchto cílů bude použit experimentální model dříve popsaný a standardizovaný naší skupinou s potkanami ve Wistaru (n=110). Pokud se prokáže, že antibiotická terapie zpomaluje progresi CC, budou k dispozici vědecké důkazy pro provedení klinického hodnocení u lidí s konečným záměrem změnit klinickou praxi v diagnostice a léčbě tohoto subjektu. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulární kontraktura (CC) je nejčastější komplikace a první příčina reintervence u pacientů s prsními implantáty. Existuje několik studií, které naznačují, že patogenním faktorem, který je základem CC, je subklinická infekce spojená s tvorbou bakteriálních biofilmů (především Propionibacterium aknes a negativní koagulázy stafylokoky) na implantátu. Základním cílem tohoto projektu je analyzovat, zda je antibiotická léčba časné CC schopna zastavit progresi v experimentálním modelu infekce spojené s implantáty. Vedlejšími cíli jsou: 1) Porovnejte schopnost P. aknes a S. epidermidis vytvořit CC v myším experimentálním modelu, který hodnotí makroskopickou a mikroskopickou strukturu kapsle vyvinutou v reakci na každý mikroorganismus. 2) Porovnejte kulturu a univerzální PCR na biopsii tkáně periimplant s kulturou po sonikaci implantátů odstraněných pro diagnózu CC (subklinické infekce) v experimentálním modelu infekce spojené s implantací. 3) Porovnejte účinnost různých antimikrobiálních látek (vankomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin a tigecyklin) při eradikaci biofilmy S. epidermidis vytvořené na implantátu a v tobolce periimplantu ve zvířecím modelu infekce. 4) Porovnejte účinnost amoxicilinu při eradikaci biofilmů P. aknes vytvořených na implantátu a na tobolce peri implantátu ve zvířecím modelu infekce. K dokončení těchto cílů bude použit experimentální model dříve popsaný a standardizovaný naší skupinou s potkanami ve Wistaru (n=110). Pokud se prokáže, že antibiotická terapie zpomaluje progresi CC, budou k dispozici vědecké důkazy pro provedení klinického hodnocení u lidí s konečným záměrem změnit klinickou praxi v diagnostice a léčbě tohoto subjektu. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulární kontraktura (CC) je nejčastější komplikace a první příčina reintervence u pacientů s prsními implantáty. Existuje několik studií, které naznačují, že patogenním faktorem, který je základem CC, je subklinická infekce spojená s tvorbou bakteriálních biofilmů (především Propionibacterium aknes a negativní koagulázy stafylokoky) na implantátu. Základním cílem tohoto projektu je analyzovat, zda je antibiotická léčba časné CC schopna zastavit progresi v experimentálním modelu infekce spojené s implantáty. Vedlejšími cíli jsou: 1) Porovnejte schopnost P. aknes a S. epidermidis vytvořit CC v myším experimentálním modelu, který hodnotí makroskopickou a mikroskopickou strukturu kapsle vyvinutou v reakci na každý mikroorganismus. 2) Porovnejte kulturu a univerzální PCR na biopsii tkáně periimplant s kulturou po sonikaci implantátů odstraněných pro diagnózu CC (subklinické infekce) v experimentálním modelu infekce spojené s implantací. 3) Porovnejte účinnost různých antimikrobiálních látek (vankomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin a tigecyklin) při eradikaci biofilmy S. epidermidis vytvořené na implantátu a v tobolce periimplantu ve zvířecím modelu infekce. 4) Porovnejte účinnost amoxicilinu při eradikaci biofilmů P. aknes vytvořených na implantátu a na tobolce peri implantátu ve zvířecím modelu infekce. K dokončení těchto cílů bude použit experimentální model dříve popsaný a standardizovaný naší skupinou s potkanami ve Wistaru (n=110). Pokud se prokáže, že antibiotická terapie zpomaluje progresi CC, budou k dispozici vědecké důkazy pro provedení klinického hodnocení u lidí s konečným záměrem změnit klinickou praxi v diagnostice a léčbě tohoto subjektu. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A contratura capsular (CC) é a complicação mais frequente e a primeira causa de reintervenção em pacientes com implantes mamários. Existem vários estudos que propõem que o fator patogênico subjacente a um CC é uma infeção subclínica associada à formação de biofilmes bacterianos (principalmente acnes de Propionibacterium e estafilococos coagulase negativos) no implante. O objetivo fundamental deste projeto é analisar se o tratamento antibiótico da CC precoce é capaz de parar sua progressão em um modelo experimental de infeção associada a implantes. Os objetivos secundários são os seguintes: 1) Compare a capacidade de P. acnes e S. epidermidis de originar um CC em um modelo experimental murino, avaliando a estrutura macro e microscópica da cápsula desenvolvida em resposta a cada microrganismo. 2) Comparar a cultura e PCR universal em uma biópsia tecidual peri-implante com a cultura após sonicação dos implantes removidos para o diagnóstico de um CC (infeção subclínica) em um modelo experimental de infeção associada ao implante. 3) Compare a eficácia de diferentes antimicrobianos (vancomicina, daptomicina, tedizolida, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) na erradicação dos biofilmes de S. epidermidis formados no implante e na cápsula peri-implanta em um modelo animal de infeção. 4) Compare a eficácia da amoxicilina na erradicação de biofilmes de P. acnes formados em um implante e na cápsula peri-implante em um modelo animal de infeção. Um modelo experimental previamente descrito e padronizado pelo nosso grupo com ratos fêmeas Wistar (n=110) será usado para completar esses objetivos. Se se demonstrar que a antibioticoterapia retarda a progressão da CC, estarão disponíveis provas científicas para realizar um ensaio clínico em seres humanos com a intenção final de alterar a prática clínica no diagnóstico e tratamento desta entidade. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A contratura capsular (CC) é a complicação mais frequente e a primeira causa de reintervenção em pacientes com implantes mamários. Existem vários estudos que propõem que o fator patogênico subjacente a um CC é uma infeção subclínica associada à formação de biofilmes bacterianos (principalmente acnes de Propionibacterium e estafilococos coagulase negativos) no implante. O objetivo fundamental deste projeto é analisar se o tratamento antibiótico da CC precoce é capaz de parar sua progressão em um modelo experimental de infeção associada a implantes. Os objetivos secundários são os seguintes: 1) Compare a capacidade de P. acnes e S. epidermidis de originar um CC em um modelo experimental murino, avaliando a estrutura macro e microscópica da cápsula desenvolvida em resposta a cada microrganismo. 2) Comparar a cultura e PCR universal em uma biópsia tecidual peri-implante com a cultura após sonicação dos implantes removidos para o diagnóstico de um CC (infeção subclínica) em um modelo experimental de infeção associada ao implante. 3) Compare a eficácia de diferentes antimicrobianos (vancomicina, daptomicina, tedizolida, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) na erradicação dos biofilmes de S. epidermidis formados no implante e na cápsula peri-implanta em um modelo animal de infeção. 4) Compare a eficácia da amoxicilina na erradicação de biofilmes de P. acnes formados em um implante e na cápsula peri-implante em um modelo animal de infeção. Um modelo experimental previamente descrito e padronizado pelo nosso grupo com ratos fêmeas Wistar (n=110) será usado para completar esses objetivos. Se se demonstrar que a antibioticoterapia retarda a progressão da CC, estarão disponíveis provas científicas para realizar um ensaio clínico em seres humanos com a intenção final de alterar a prática clínica no diagnóstico e tratamento desta entidade. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A contratura capsular (CC) é a complicação mais frequente e a primeira causa de reintervenção em pacientes com implantes mamários. Existem vários estudos que propõem que o fator patogênico subjacente a um CC é uma infeção subclínica associada à formação de biofilmes bacterianos (principalmente acnes de Propionibacterium e estafilococos coagulase negativos) no implante. O objetivo fundamental deste projeto é analisar se o tratamento antibiótico da CC precoce é capaz de parar sua progressão em um modelo experimental de infeção associada a implantes. Os objetivos secundários são os seguintes: 1) Compare a capacidade de P. acnes e S. epidermidis de originar um CC em um modelo experimental murino, avaliando a estrutura macro e microscópica da cápsula desenvolvida em resposta a cada microrganismo. 2) Comparar a cultura e PCR universal em uma biópsia tecidual peri-implante com a cultura após sonicação dos implantes removidos para o diagnóstico de um CC (infeção subclínica) em um modelo experimental de infeção associada ao implante. 3) Compare a eficácia de diferentes antimicrobianos (vancomicina, daptomicina, tedizolida, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) na erradicação dos biofilmes de S. epidermidis formados no implante e na cápsula peri-implanta em um modelo animal de infeção. 4) Compare a eficácia da amoxicilina na erradicação de biofilmes de P. acnes formados em um implante e na cápsula peri-implante em um modelo animal de infeção. Um modelo experimental previamente descrito e padronizado pelo nosso grupo com ratos fêmeas Wistar (n=110) será usado para completar esses objetivos. Se se demonstrar que a antibioticoterapia retarda a progressão da CC, estarão disponíveis provas científicas para realizar um ensaio clínico em seres humanos com a intenção final de alterar a prática clínica no diagnóstico e tratamento desta entidade. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapselaarne kontraktuur (CC) on rinnaimplantaatidega patsientidel kõige sagedasem tüsistus ja esimene taassekkumise põhjus. On mitu uuringut, mis näitavad, et CC patogeenseks faktoriks on subkliiniline infektsioon, mis on seotud bakteriaalsete biokilede (peamiselt Propionibacterium akned ja negatiivsed koagulaasstafülokokid) moodustumisega implantaadile. Projekti põhieesmärk on analüüsida, kas varajase CC antibiootikumravi suudab peatada selle progresseerumise implantaatidega seotud infektsioon eksperimentaalses mudelis. Teisesed eesmärgid on järgmised: 1) Võrrelge P. akne ja S. epidermidis võimet pärineda CC hiire eksperimentaalmudelis, hinnates kapsli makro- ja mikroskoopilist struktuuri, mis on välja töötatud vastuseks igale mikroorganismile. 2) Võrrelge kultuuri ja universaalset PCR-i periimplantaalse koebiopsiaga pärast implantatsiooniga seotud infektsiooni eksperimentaalses mudelis CC (subkliinilise infektsiooni) diagnoosimiseks eemaldatud implantaatide ultrahelitöötlust. 3) Võrrelge erinevate antimikroobsete ainete (vankomütsiin, daptomütsiin, tedisoliid, tseftaroliin, dalbavantsiin ja tigetsükliin) efektiivsust implantaadil ja periimplantaadi kapslis tekkinud S. epidermidis’e biokilede likvideerimisel nakkuse loommudelis. 4) Võrrelge amoksitsilliini efektiivsust implantaadil ja periimplantaadil tekkinud P. akne biokile likvideerimisel nakkuse loommudelis. Nende eesmärkide saavutamiseks kasutatakse eksperimentaalset mudelit, mida meie rühm kirjeldas ja standardiseeris Wistar emaste rottide puhul (n=110). Kui on näidatud, et antibiootikumravi aeglustab CC progresseerumist, on olemas teaduslikud tõendid kliinilise uuringu läbiviimiseks inimestel lõpliku kavatsusega muuta selle üksuse diagnoosimisel ja ravis kliinilist praktikat. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapselaarne kontraktuur (CC) on rinnaimplantaatidega patsientidel kõige sagedasem tüsistus ja esimene taassekkumise põhjus. On mitu uuringut, mis näitavad, et CC patogeenseks faktoriks on subkliiniline infektsioon, mis on seotud bakteriaalsete biokilede (peamiselt Propionibacterium akned ja negatiivsed koagulaasstafülokokid) moodustumisega implantaadile. Projekti põhieesmärk on analüüsida, kas varajase CC antibiootikumravi suudab peatada selle progresseerumise implantaatidega seotud infektsioon eksperimentaalses mudelis. Teisesed eesmärgid on järgmised: 1) Võrrelge P. akne ja S. epidermidis võimet pärineda CC hiire eksperimentaalmudelis, hinnates kapsli makro- ja mikroskoopilist struktuuri, mis on välja töötatud vastuseks igale mikroorganismile. 2) Võrrelge kultuuri ja universaalset PCR-i periimplantaalse koebiopsiaga pärast implantatsiooniga seotud infektsiooni eksperimentaalses mudelis CC (subkliinilise infektsiooni) diagnoosimiseks eemaldatud implantaatide ultrahelitöötlust. 3) Võrrelge erinevate antimikroobsete ainete (vankomütsiin, daptomütsiin, tedisoliid, tseftaroliin, dalbavantsiin ja tigetsükliin) efektiivsust implantaadil ja periimplantaadi kapslis tekkinud S. epidermidis’e biokilede likvideerimisel nakkuse loommudelis. 4) Võrrelge amoksitsilliini efektiivsust implantaadil ja periimplantaadil tekkinud P. akne biokile likvideerimisel nakkuse loommudelis. Nende eesmärkide saavutamiseks kasutatakse eksperimentaalset mudelit, mida meie rühm kirjeldas ja standardiseeris Wistar emaste rottide puhul (n=110). Kui on näidatud, et antibiootikumravi aeglustab CC progresseerumist, on olemas teaduslikud tõendid kliinilise uuringu läbiviimiseks inimestel lõpliku kavatsusega muuta selle üksuse diagnoosimisel ja ravis kliinilist praktikat. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapselaarne kontraktuur (CC) on rinnaimplantaatidega patsientidel kõige sagedasem tüsistus ja esimene taassekkumise põhjus. On mitu uuringut, mis näitavad, et CC patogeenseks faktoriks on subkliiniline infektsioon, mis on seotud bakteriaalsete biokilede (peamiselt Propionibacterium akned ja negatiivsed koagulaasstafülokokid) moodustumisega implantaadile. Projekti põhieesmärk on analüüsida, kas varajase CC antibiootikumravi suudab peatada selle progresseerumise implantaatidega seotud infektsioon eksperimentaalses mudelis. Teisesed eesmärgid on järgmised: 1) Võrrelge P. akne ja S. epidermidis võimet pärineda CC hiire eksperimentaalmudelis, hinnates kapsli makro- ja mikroskoopilist struktuuri, mis on välja töötatud vastuseks igale mikroorganismile. 2) Võrrelge kultuuri ja universaalset PCR-i periimplantaalse koebiopsiaga pärast implantatsiooniga seotud infektsiooni eksperimentaalses mudelis CC (subkliinilise infektsiooni) diagnoosimiseks eemaldatud implantaatide ultrahelitöötlust. 3) Võrrelge erinevate antimikroobsete ainete (vankomütsiin, daptomütsiin, tedisoliid, tseftaroliin, dalbavantsiin ja tigetsükliin) efektiivsust implantaadil ja periimplantaadi kapslis tekkinud S. epidermidis’e biokilede likvideerimisel nakkuse loommudelis. 4) Võrrelge amoksitsilliini efektiivsust implantaadil ja periimplantaadil tekkinud P. akne biokile likvideerimisel nakkuse loommudelis. Nende eesmärkide saavutamiseks kasutatakse eksperimentaalset mudelit, mida meie rühm kirjeldas ja standardiseeris Wistar emaste rottide puhul (n=110). Kui on näidatud, et antibiootikumravi aeglustab CC progresseerumist, on olemas teaduslikud tõendid kliinilise uuringu läbiviimiseks inimestel lõpliku kavatsusega muuta selle üksuse diagnoosimisel ja ravis kliinilist praktikat. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Az emlőimplantátumokkal kezelt betegeknél a leggyakoribb szövődmény és az újbóli beavatkozás első oka. Számos tanulmány azt sugallja, hogy a CC alapjául szolgáló patogén tényező egy szubklinikai fertőzés, amely az implantátumon található bakteriális biofilmek (főleg Propionibacterium acnes és negatív koaguláz staphylococcusok) kialakulásához kapcsolódik. A projekt alapvető célja annak elemzése, hogy a korai CC antibiotikumos kezelése képes-e megállítani a progressziót az implantátumokkal kapcsolatos fertőzés kísérleti modelljében. A másodlagos célkitűzések a következők: 1) Hasonlítsa össze a P. acnes és az S. epidermidis azon képességét, hogy egy egér kísérleti modellben CC-t képezzen, értékelve a kapszula makro- és mikroszkopikus szerkezetét, amelyet az egyes mikroorganizmusokra reagálva fejlesztettek ki. 2) hasonlítsa össze a tenyészetet és az univerzális PCR-t a peri-implantátum szöveti biopszián a beültetéssel járó fertőzés kísérleti modelljében eltávolított implantátumok szonikációját követő kultúrával. 3) hasonlítsa össze a különböző antimikrobiális szerek (vancomycin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin és tigeciklin) hatásosságát az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött S. epidermidis biofilmek felszámolásában egy fertőzés állatmodelljében. 4) Az amoxicillin hatásosságát hasonlítsa össze az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött P. acnes biofilmek felszámolásában egy állati fertőzés modelljében. E célok megvalósításához a csoport által korábban leírt és szabványosított, Wistar nőstény patkányokkal (n=110) végzett kísérleti modell kerül alkalmazásra. Ha az antibiotikum-terápia lelassítja a CC progresszióját, tudományos bizonyíték áll rendelkezésre egy emberi klinikai vizsgálat elvégzéséhez azzal a végső szándékkal, hogy megváltoztassa a klinikai gyakorlatot az entitás diagnózisában és kezelésében. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Az emlőimplantátumokkal kezelt betegeknél a leggyakoribb szövődmény és az újbóli beavatkozás első oka. Számos tanulmány azt sugallja, hogy a CC alapjául szolgáló patogén tényező egy szubklinikai fertőzés, amely az implantátumon található bakteriális biofilmek (főleg Propionibacterium acnes és negatív koaguláz staphylococcusok) kialakulásához kapcsolódik. A projekt alapvető célja annak elemzése, hogy a korai CC antibiotikumos kezelése képes-e megállítani a progressziót az implantátumokkal kapcsolatos fertőzés kísérleti modelljében. A másodlagos célkitűzések a következők: 1) Hasonlítsa össze a P. acnes és az S. epidermidis azon képességét, hogy egy egér kísérleti modellben CC-t képezzen, értékelve a kapszula makro- és mikroszkopikus szerkezetét, amelyet az egyes mikroorganizmusokra reagálva fejlesztettek ki. 2) hasonlítsa össze a tenyészetet és az univerzális PCR-t a peri-implantátum szöveti biopszián a beültetéssel járó fertőzés kísérleti modelljében eltávolított implantátumok szonikációját követő kultúrával. 3) hasonlítsa össze a különböző antimikrobiális szerek (vancomycin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin és tigeciklin) hatásosságát az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött S. epidermidis biofilmek felszámolásában egy fertőzés állatmodelljében. 4) Az amoxicillin hatásosságát hasonlítsa össze az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött P. acnes biofilmek felszámolásában egy állati fertőzés modelljében. E célok megvalósításához a csoport által korábban leírt és szabványosított, Wistar nőstény patkányokkal (n=110) végzett kísérleti modell kerül alkalmazásra. Ha az antibiotikum-terápia lelassítja a CC progresszióját, tudományos bizonyíték áll rendelkezésre egy emberi klinikai vizsgálat elvégzéséhez azzal a végső szándékkal, hogy megváltoztassa a klinikai gyakorlatot az entitás diagnózisában és kezelésében. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Az emlőimplantátumokkal kezelt betegeknél a leggyakoribb szövődmény és az újbóli beavatkozás első oka. Számos tanulmány azt sugallja, hogy a CC alapjául szolgáló patogén tényező egy szubklinikai fertőzés, amely az implantátumon található bakteriális biofilmek (főleg Propionibacterium acnes és negatív koaguláz staphylococcusok) kialakulásához kapcsolódik. A projekt alapvető célja annak elemzése, hogy a korai CC antibiotikumos kezelése képes-e megállítani a progressziót az implantátumokkal kapcsolatos fertőzés kísérleti modelljében. A másodlagos célkitűzések a következők: 1) Hasonlítsa össze a P. acnes és az S. epidermidis azon képességét, hogy egy egér kísérleti modellben CC-t képezzen, értékelve a kapszula makro- és mikroszkopikus szerkezetét, amelyet az egyes mikroorganizmusokra reagálva fejlesztettek ki. 2) hasonlítsa össze a tenyészetet és az univerzális PCR-t a peri-implantátum szöveti biopszián a beültetéssel járó fertőzés kísérleti modelljében eltávolított implantátumok szonikációját követő kultúrával. 3) hasonlítsa össze a különböző antimikrobiális szerek (vancomycin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin és tigeciklin) hatásosságát az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött S. epidermidis biofilmek felszámolásában egy fertőzés állatmodelljében. 4) Az amoxicillin hatásosságát hasonlítsa össze az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött P. acnes biofilmek felszámolásában egy állati fertőzés modelljében. E célok megvalósításához a csoport által korábban leírt és szabványosított, Wistar nőstény patkányokkal (n=110) végzett kísérleti modell kerül alkalmazásra. Ha az antibiotikum-terápia lelassítja a CC progresszióját, tudományos bizonyíték áll rendelkezésre egy emberi klinikai vizsgálat elvégzéséhez azzal a végső szándékkal, hogy megváltoztassa a klinikai gyakorlatot az entitás diagnózisában és kezelésében. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Капсулната контрактура (CC) е най-честата усложнение и първата причина за реинтервенция при пациенти с гръдни импланти. Има няколко проучвания, които показват, че патогенният фактор, лежащ в основата на CC, е субклинична инфекция, свързана с образуването на бактериални биофилми (главно Propionibacterium акне и отрицателни коагулаза стафилококи) върху импланта. Основната цел на този проект е да се анализира дали антибиотичното лечение на ранния CC е в състояние да спре прогресията си в експериментален модел на инфекция, свързана с импланти. Второстепенните цели са: 1) Сравнете способността на P. акне и S. epidermidis да произхождат CC в експериментален модел на миши, оценка на макро и микроскопичната структура на капсулата, разработена в отговор на всеки микроорганизъм. 2) Сравнете културата и универсалната PCR на пери-имплантната тъкан биопсия с културата след ултразвук на имплантите, отстранени за диагностициране на CC (субклинична инфекция) в експериментален модел на инфекция, свързана с имплантация. 3) Сравнете ефикасността на различните антимикробни средства (ванкомицин, даптомицин, тедизолид, цефтаролин, далбаванцин и тигециклин) при ликвидирането на биофилмите на S. epidermidis, образувани върху импланта и в периимплантната капсула в животински модел на инфекция. 4) Сравнете ефикасността на амоксицилин при ликвидирането на P. акне биофилми, образувани върху имплант и на пери-имплантната капсула в животински модел на инфекция. Експериментален модел, предварително описан и стандартизиран от нашата група с женски плъхове Wistar (n=110), ще бъде използван за постигане на тези цели. Ако се докаже, че антибиотичната терапия забавя прогресията на CC, ще бъдат налице научни доказателства за провеждане на клинично изпитване при хора с крайно намерение за промяна на клиничната практика при диагностицирането и лечението на това образувание. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Капсулната контрактура (CC) е най-честата усложнение и първата причина за реинтервенция при пациенти с гръдни импланти. Има няколко проучвания, които показват, че патогенният фактор, лежащ в основата на CC, е субклинична инфекция, свързана с образуването на бактериални биофилми (главно Propionibacterium акне и отрицателни коагулаза стафилококи) върху импланта. Основната цел на този проект е да се анализира дали антибиотичното лечение на ранния CC е в състояние да спре прогресията си в експериментален модел на инфекция, свързана с импланти. Второстепенните цели са: 1) Сравнете способността на P. акне и S. epidermidis да произхождат CC в експериментален модел на миши, оценка на макро и микроскопичната структура на капсулата, разработена в отговор на всеки микроорганизъм. 2) Сравнете културата и универсалната PCR на пери-имплантната тъкан биопсия с културата след ултразвук на имплантите, отстранени за диагностициране на CC (субклинична инфекция) в експериментален модел на инфекция, свързана с имплантация. 3) Сравнете ефикасността на различните антимикробни средства (ванкомицин, даптомицин, тедизолид, цефтаролин, далбаванцин и тигециклин) при ликвидирането на биофилмите на S. epidermidis, образувани върху импланта и в периимплантната капсула в животински модел на инфекция. 4) Сравнете ефикасността на амоксицилин при ликвидирането на P. акне биофилми, образувани върху имплант и на пери-имплантната капсула в животински модел на инфекция. Експериментален модел, предварително описан и стандартизиран от нашата група с женски плъхове Wistar (n=110), ще бъде използван за постигане на тези цели. Ако се докаже, че антибиотичната терапия забавя прогресията на CC, ще бъдат налице научни доказателства за провеждане на клинично изпитване при хора с крайно намерение за промяна на клиничната практика при диагностицирането и лечението на това образувание. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Капсулната контрактура (CC) е най-честата усложнение и първата причина за реинтервенция при пациенти с гръдни импланти. Има няколко проучвания, които показват, че патогенният фактор, лежащ в основата на CC, е субклинична инфекция, свързана с образуването на бактериални биофилми (главно Propionibacterium акне и отрицателни коагулаза стафилококи) върху импланта. Основната цел на този проект е да се анализира дали антибиотичното лечение на ранния CC е в състояние да спре прогресията си в експериментален модел на инфекция, свързана с импланти. Второстепенните цели са: 1) Сравнете способността на P. акне и S. epidermidis да произхождат CC в експериментален модел на миши, оценка на макро и микроскопичната структура на капсулата, разработена в отговор на всеки микроорганизъм. 2) Сравнете културата и универсалната PCR на пери-имплантната тъкан биопсия с културата след ултразвук на имплантите, отстранени за диагностициране на CC (субклинична инфекция) в експериментален модел на инфекция, свързана с имплантация. 3) Сравнете ефикасността на различните антимикробни средства (ванкомицин, даптомицин, тедизолид, цефтаролин, далбаванцин и тигециклин) при ликвидирането на биофилмите на S. epidermidis, образувани върху импланта и в периимплантната капсула в животински модел на инфекция. 4) Сравнете ефикасността на амоксицилин при ликвидирането на P. акне биофилми, образувани върху имплант и на пери-имплантната капсула в животински модел на инфекция. Експериментален модел, предварително описан и стандартизиран от нашата група с женски плъхове Wistar (n=110), ще бъде използван за постигане на тези цели. Ако се докаже, че антибиотичната терапия забавя прогресията на CC, ще бъдат налице научни доказателства за провеждане на клинично изпитване при хора с крайно намерение за промяна на клиничната практика при диагностицирането и лечението на това образувание. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsulinė kontraktūra (KC) yra dažniausia komplikacija ir pirmoji pakartotinio įsikišimo priežastis pacientams, kuriems yra krūtų implantai. Yra keletas tyrimų, kurie rodo, kad patogeninis veiksnys, lemiantis CC yra subklinikinė infekcija, susijusi su bakterijų biofilmų susidarymu (daugiausia Propionibacterium spuogai ir neigiami koagulazės stafilokokai) ant implanto. Pagrindinis šio projekto tikslas – išanalizuoti, ar ankstyvojo CC gydymas antibiotikais gali sustabdyti jo progresavimą eksperimentiniame infekcijos modelyje, susijusiame su implantais. Antriniai tikslai yra šie: 1) Palyginkite P. spuogų ir S. epidermidžio gebėjimą gauti CC iš pelių eksperimentinio modelio, įvertinant kapsulės makro ir mikroskopinę struktūrą, sukurtą reaguojant į kiekvieną mikroorganizmą. 2) Palyginkite kultūrą ir universalią PGR ant peri-implanto audinių biopsijos su kultūra po ardymo implantų, pašalintų CC diagnozei (subklinikinė infekcija) eksperimentiniame infekcijos, susijusios su implantacija, modelyje. 3) Palyginkite įvairių antimikrobinių medžiagų (vankomicinas, daptomicinas, tedizolidas, ceftarolinas, dalbavancinas ir tigeciklinas) veiksmingumą likviduojant S. epidermidžio biofilmus, susidariusius ant implanto ir peri-implanto kapsulėje gyvūnų infekcijos modelyje. 4) Palyginkite amoksicilino veiksmingumą likviduojant P. spuogus biofilmus, susidariusius ant implanto ir ant peri-implanto kapsulės gyvūnų infekcijos modelyje. Šiems tikslams įgyvendinti bus naudojamas eksperimentinis modelis, kurį anksčiau apibūdino ir standartizavo mūsų grupė su Wistar žiurkėmis (n=110). Jei įrodyta, kad gydymas antibiotikais lėtina CC progresavimą, bus galima gauti mokslinių įrodymų, kad būtų galima atlikti klinikinį tyrimą su žmonėmis, siekiant pakeisti šio subjekto diagnozavimo ir gydymo klinikinę praktiką. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulinė kontraktūra (KC) yra dažniausia komplikacija ir pirmoji pakartotinio įsikišimo priežastis pacientams, kuriems yra krūtų implantai. Yra keletas tyrimų, kurie rodo, kad patogeninis veiksnys, lemiantis CC yra subklinikinė infekcija, susijusi su bakterijų biofilmų susidarymu (daugiausia Propionibacterium spuogai ir neigiami koagulazės stafilokokai) ant implanto. Pagrindinis šio projekto tikslas – išanalizuoti, ar ankstyvojo CC gydymas antibiotikais gali sustabdyti jo progresavimą eksperimentiniame infekcijos modelyje, susijusiame su implantais. Antriniai tikslai yra šie: 1) Palyginkite P. spuogų ir S. epidermidžio gebėjimą gauti CC iš pelių eksperimentinio modelio, įvertinant kapsulės makro ir mikroskopinę struktūrą, sukurtą reaguojant į kiekvieną mikroorganizmą. 2) Palyginkite kultūrą ir universalią PGR ant peri-implanto audinių biopsijos su kultūra po ardymo implantų, pašalintų CC diagnozei (subklinikinė infekcija) eksperimentiniame infekcijos, susijusios su implantacija, modelyje. 3) Palyginkite įvairių antimikrobinių medžiagų (vankomicinas, daptomicinas, tedizolidas, ceftarolinas, dalbavancinas ir tigeciklinas) veiksmingumą likviduojant S. epidermidžio biofilmus, susidariusius ant implanto ir peri-implanto kapsulėje gyvūnų infekcijos modelyje. 4) Palyginkite amoksicilino veiksmingumą likviduojant P. spuogus biofilmus, susidariusius ant implanto ir ant peri-implanto kapsulės gyvūnų infekcijos modelyje. Šiems tikslams įgyvendinti bus naudojamas eksperimentinis modelis, kurį anksčiau apibūdino ir standartizavo mūsų grupė su Wistar žiurkėmis (n=110). Jei įrodyta, kad gydymas antibiotikais lėtina CC progresavimą, bus galima gauti mokslinių įrodymų, kad būtų galima atlikti klinikinį tyrimą su žmonėmis, siekiant pakeisti šio subjekto diagnozavimo ir gydymo klinikinę praktiką. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulinė kontraktūra (KC) yra dažniausia komplikacija ir pirmoji pakartotinio įsikišimo priežastis pacientams, kuriems yra krūtų implantai. Yra keletas tyrimų, kurie rodo, kad patogeninis veiksnys, lemiantis CC yra subklinikinė infekcija, susijusi su bakterijų biofilmų susidarymu (daugiausia Propionibacterium spuogai ir neigiami koagulazės stafilokokai) ant implanto. Pagrindinis šio projekto tikslas – išanalizuoti, ar ankstyvojo CC gydymas antibiotikais gali sustabdyti jo progresavimą eksperimentiniame infekcijos modelyje, susijusiame su implantais. Antriniai tikslai yra šie: 1) Palyginkite P. spuogų ir S. epidermidžio gebėjimą gauti CC iš pelių eksperimentinio modelio, įvertinant kapsulės makro ir mikroskopinę struktūrą, sukurtą reaguojant į kiekvieną mikroorganizmą. 2) Palyginkite kultūrą ir universalią PGR ant peri-implanto audinių biopsijos su kultūra po ardymo implantų, pašalintų CC diagnozei (subklinikinė infekcija) eksperimentiniame infekcijos, susijusios su implantacija, modelyje. 3) Palyginkite įvairių antimikrobinių medžiagų (vankomicinas, daptomicinas, tedizolidas, ceftarolinas, dalbavancinas ir tigeciklinas) veiksmingumą likviduojant S. epidermidžio biofilmus, susidariusius ant implanto ir peri-implanto kapsulėje gyvūnų infekcijos modelyje. 4) Palyginkite amoksicilino veiksmingumą likviduojant P. spuogus biofilmus, susidariusius ant implanto ir ant peri-implanto kapsulės gyvūnų infekcijos modelyje. Šiems tikslams įgyvendinti bus naudojamas eksperimentinis modelis, kurį anksčiau apibūdino ir standartizavo mūsų grupė su Wistar žiurkėmis (n=110). Jei įrodyta, kad gydymas antibiotikais lėtina CC progresavimą, bus galima gauti mokslinių įrodymų, kad būtų galima atlikti klinikinį tyrimą su žmonėmis, siekiant pakeisti šio subjekto diagnozavimo ir gydymo klinikinę praktiką. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsularna kontraktura (CC) je najčešća komplikacija i prvi uzrok reintervencije u bolesnika s implantatima za dojke. Postoji nekoliko studija koje sugeriraju da je patogeni faktor podloga CC subklinička infekcija povezana sa stvaranjem bakterijskih biofilma (uglavnom Propionibacterium acnes i negativne koagulaza stafilokoci) na implantat. Temeljni cilj ovog projekta je analizirati je li antibiotsko liječenje ranog CC-a u stanju zaustaviti njegovo napredovanje u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantatima. Sekundarni su ciljevi sljedeći: 1) Usporedite sposobnost P. akni i S. epidermidisa da iznesu CC u eksperimentalnom modelu murina, ocjenjujući makro i mikroskopsku strukturu kapsule razvijenu kao odgovor na svaki mikroorganizam. 2) Usporedite kulturu i univerzalni PCR na biopsiji peri-implantacijskog tkiva s kulturom nakon ultrazvuka implantata uklonjenih za dijagnozu CC (supkliničke infekcije) u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantacijom. 3) Usporedite djelotvornost različitih antimikrobnih sredstava (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin i tigeciklin) u iskorjenjivanju biofilma S. epidermidisa nastalih na implantatu i peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. 4) Usporedite učinkovitost amoksicilina u iskorjenjivanju biofilma P. akni nastalih na implantatu i na peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. Eksperimentalni model koji je naša grupa prethodno opisala i standardizirala s Wistar ženskim štakorima (n=110) koristit će se za ostvarenje tih ciljeva. Ako se pokaže da antibiotska terapija usporava progresiju CC-a, znanstveni dokazi bit će dostupni za provođenje kliničkog ispitivanja na ljudima s krajnjom namjerom da se promijeni klinička praksa u dijagnozi i liječenju tog entiteta. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsularna kontraktura (CC) je najčešća komplikacija i prvi uzrok reintervencije u bolesnika s implantatima za dojke. Postoji nekoliko studija koje sugeriraju da je patogeni faktor podloga CC subklinička infekcija povezana sa stvaranjem bakterijskih biofilma (uglavnom Propionibacterium acnes i negativne koagulaza stafilokoci) na implantat. Temeljni cilj ovog projekta je analizirati je li antibiotsko liječenje ranog CC-a u stanju zaustaviti njegovo napredovanje u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantatima. Sekundarni su ciljevi sljedeći: 1) Usporedite sposobnost P. akni i S. epidermidisa da iznesu CC u eksperimentalnom modelu murina, ocjenjujući makro i mikroskopsku strukturu kapsule razvijenu kao odgovor na svaki mikroorganizam. 2) Usporedite kulturu i univerzalni PCR na biopsiji peri-implantacijskog tkiva s kulturom nakon ultrazvuka implantata uklonjenih za dijagnozu CC (supkliničke infekcije) u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantacijom. 3) Usporedite djelotvornost različitih antimikrobnih sredstava (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin i tigeciklin) u iskorjenjivanju biofilma S. epidermidisa nastalih na implantatu i peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. 4) Usporedite učinkovitost amoksicilina u iskorjenjivanju biofilma P. akni nastalih na implantatu i na peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. Eksperimentalni model koji je naša grupa prethodno opisala i standardizirala s Wistar ženskim štakorima (n=110) koristit će se za ostvarenje tih ciljeva. Ako se pokaže da antibiotska terapija usporava progresiju CC-a, znanstveni dokazi bit će dostupni za provođenje kliničkog ispitivanja na ljudima s krajnjom namjerom da se promijeni klinička praksa u dijagnozi i liječenju tog entiteta. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsularna kontraktura (CC) je najčešća komplikacija i prvi uzrok reintervencije u bolesnika s implantatima za dojke. Postoji nekoliko studija koje sugeriraju da je patogeni faktor podloga CC subklinička infekcija povezana sa stvaranjem bakterijskih biofilma (uglavnom Propionibacterium acnes i negativne koagulaza stafilokoci) na implantat. Temeljni cilj ovog projekta je analizirati je li antibiotsko liječenje ranog CC-a u stanju zaustaviti njegovo napredovanje u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantatima. Sekundarni su ciljevi sljedeći: 1) Usporedite sposobnost P. akni i S. epidermidisa da iznesu CC u eksperimentalnom modelu murina, ocjenjujući makro i mikroskopsku strukturu kapsule razvijenu kao odgovor na svaki mikroorganizam. 2) Usporedite kulturu i univerzalni PCR na biopsiji peri-implantacijskog tkiva s kulturom nakon ultrazvuka implantata uklonjenih za dijagnozu CC (supkliničke infekcije) u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantacijom. 3) Usporedite djelotvornost različitih antimikrobnih sredstava (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin i tigeciklin) u iskorjenjivanju biofilma S. epidermidisa nastalih na implantatu i peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. 4) Usporedite učinkovitost amoksicilina u iskorjenjivanju biofilma P. akni nastalih na implantatu i na peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. Eksperimentalni model koji je naša grupa prethodno opisala i standardizirala s Wistar ženskim štakorima (n=110) koristit će se za ostvarenje tih ciljeva. Ako se pokaže da antibiotska terapija usporava progresiju CC-a, znanstveni dokazi bit će dostupni za provođenje kliničkog ispitivanja na ljudima s krajnjom namjerom da se promijeni klinička praksa u dijagnozi i liječenju tog entiteta. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsulär kontraktur (CC) är den vanligaste komplikationen och den första orsaken till återintervention hos patienter med bröstimplantat. Det finns flera studier som tyder på att den patogena faktorn bakom ett CC är en subklinisk infektion i samband med bildandet av bakteriella biofilmer (främst Propionibacterium acnes och negativa koagulasstafylokocker) på implantatet. Det grundläggande syftet med detta projekt är att analysera om antibiotikabehandlingen av tidig CC kan stoppa dess progression i en experimentell modell av infektion i samband med implantat. De sekundära målen är följande: 1) Jämför förmågan hos P. acnes och S. epidermidis att skapa ett CC i en murin experimentell modell, utvärdera den makro- och mikroskopiska strukturen av kapseln som utvecklats som svar på varje mikroorganism. 2) Jämför kulturen och universell PCR på en peri-implantat vävnad biopsi med kulturen efter ultraljudsbehandling av implantat avlägsnas för diagnos av en CC (subklinisk infektion) i en experimentell modell av infektion i samband med implantation. 3) Jämför effekten av olika antimikrobiella medel (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin och tigecyklin) för att utrota biofilmerna av S. epidermidis som bildas på implantatet och i peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. 4) Jämför effekten av amoxicillin vid utrotning av P. acnes biofilmer som bildas på ett implantat och på peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. En experimentell modell som tidigare beskrivits och standardiserats av vår grupp med Wistar honråttor (n=110) kommer att användas för att slutföra dessa mål. Om antibiotikabehandling visar sig bromsa utvecklingen av CC kommer vetenskapliga belägg att finnas tillgängliga för att genomföra en klinisk prövning på människor med den slutliga avsikten att ändra klinisk praxis vid diagnos och behandling av denna enhet. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulär kontraktur (CC) är den vanligaste komplikationen och den första orsaken till återintervention hos patienter med bröstimplantat. Det finns flera studier som tyder på att den patogena faktorn bakom ett CC är en subklinisk infektion i samband med bildandet av bakteriella biofilmer (främst Propionibacterium acnes och negativa koagulasstafylokocker) på implantatet. Det grundläggande syftet med detta projekt är att analysera om antibiotikabehandlingen av tidig CC kan stoppa dess progression i en experimentell modell av infektion i samband med implantat. De sekundära målen är följande: 1) Jämför förmågan hos P. acnes och S. epidermidis att skapa ett CC i en murin experimentell modell, utvärdera den makro- och mikroskopiska strukturen av kapseln som utvecklats som svar på varje mikroorganism. 2) Jämför kulturen och universell PCR på en peri-implantat vävnad biopsi med kulturen efter ultraljudsbehandling av implantat avlägsnas för diagnos av en CC (subklinisk infektion) i en experimentell modell av infektion i samband med implantation. 3) Jämför effekten av olika antimikrobiella medel (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin och tigecyklin) för att utrota biofilmerna av S. epidermidis som bildas på implantatet och i peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. 4) Jämför effekten av amoxicillin vid utrotning av P. acnes biofilmer som bildas på ett implantat och på peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. En experimentell modell som tidigare beskrivits och standardiserats av vår grupp med Wistar honråttor (n=110) kommer att användas för att slutföra dessa mål. Om antibiotikabehandling visar sig bromsa utvecklingen av CC kommer vetenskapliga belägg att finnas tillgängliga för att genomföra en klinisk prövning på människor med den slutliga avsikten att ändra klinisk praxis vid diagnos och behandling av denna enhet. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsulär kontraktur (CC) är den vanligaste komplikationen och den första orsaken till återintervention hos patienter med bröstimplantat. Det finns flera studier som tyder på att den patogena faktorn bakom ett CC är en subklinisk infektion i samband med bildandet av bakteriella biofilmer (främst Propionibacterium acnes och negativa koagulasstafylokocker) på implantatet. Det grundläggande syftet med detta projekt är att analysera om antibiotikabehandlingen av tidig CC kan stoppa dess progression i en experimentell modell av infektion i samband med implantat. De sekundära målen är följande: 1) Jämför förmågan hos P. acnes och S. epidermidis att skapa ett CC i en murin experimentell modell, utvärdera den makro- och mikroskopiska strukturen av kapseln som utvecklats som svar på varje mikroorganism. 2) Jämför kulturen och universell PCR på en peri-implantat vävnad biopsi med kulturen efter ultraljudsbehandling av implantat avlägsnas för diagnos av en CC (subklinisk infektion) i en experimentell modell av infektion i samband med implantation. 3) Jämför effekten av olika antimikrobiella medel (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin och tigecyklin) för att utrota biofilmerna av S. epidermidis som bildas på implantatet och i peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. 4) Jämför effekten av amoxicillin vid utrotning av P. acnes biofilmer som bildas på ett implantat och på peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. En experimentell modell som tidigare beskrivits och standardiserats av vår grupp med Wistar honråttor (n=110) kommer att användas för att slutföra dessa mål. Om antibiotikabehandling visar sig bromsa utvecklingen av CC kommer vetenskapliga belägg att finnas tillgängliga för att genomföra en klinisk prövning på människor med den slutliga avsikten att ändra klinisk praxis vid diagnos och behandling av denna enhet. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Contractura capsulară (CC) este cea mai frecventă complicație și prima cauză de reintervenție la pacienții cu implanturi mamare. Există mai multe studii care propun ca factorul patogen care stă la baza unui CC să fie o infecție subclinică asociată cu formarea de biofilme bacteriene (în special Propionibacterium acnes și stafilococi coagulaze negativi) pe implant. Obiectivul fundamental al acestui proiect este de a analiza dacă tratamentul cu antibiotice al CC precoce este capabil să oprească progresia acestuia într-un model experimental de infecție asociată cu implanturile. Obiectivele secundare sunt: 1) Comparați capacitatea P. acnes și S. epidermide de a produce un CC într-un model experimental murine, evaluând structura macro și microscopică a capsulei dezvoltate ca răspuns la fiecare microorganism. 2) Comparați cultura și PCR universal pe o biopsie tisulară peri-implant cu cultura după sonicarea implanturilor îndepărtate pentru diagnosticarea unei CC (infecție subclinică) într-un model experimental de infecție asociată cu implantarea. 3) Comparați eficacitatea diferitelor antimicrobiene (vancomicină, daptomicină, tedizolid, ceftarolină, dalbavancină și tigeciclină) în eradicarea biofilmelor de S. epidermidis formate pe implant și în capsula peri-implant într-un model animal de infecție. 4) Comparați eficacitatea amoxicilinei în eradicarea biofilmelor P. acnes formate pe un implant și pe capsula peri-implant într-un model animal de infecție. Un model experimental descris anterior și standardizat de grupul nostru cu șobolani femele Wistar (n=110) va fi folosit pentru a îndeplini aceste obiective. Dacă se demonstrează că terapia cu antibiotice încetinește evoluția CC, vor fi disponibile dovezi științifice pentru efectuarea unui studiu clinic la om cu intenția finală de a schimba practica clinică în diagnosticarea și tratamentul acestei entități. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Contractura capsulară (CC) este cea mai frecventă complicație și prima cauză de reintervenție la pacienții cu implanturi mamare. Există mai multe studii care propun ca factorul patogen care stă la baza unui CC să fie o infecție subclinică asociată cu formarea de biofilme bacteriene (în special Propionibacterium acnes și stafilococi coagulaze negativi) pe implant. Obiectivul fundamental al acestui proiect este de a analiza dacă tratamentul cu antibiotice al CC precoce este capabil să oprească progresia acestuia într-un model experimental de infecție asociată cu implanturile. Obiectivele secundare sunt: 1) Comparați capacitatea P. acnes și S. epidermide de a produce un CC într-un model experimental murine, evaluând structura macro și microscopică a capsulei dezvoltate ca răspuns la fiecare microorganism. 2) Comparați cultura și PCR universal pe o biopsie tisulară peri-implant cu cultura după sonicarea implanturilor îndepărtate pentru diagnosticarea unei CC (infecție subclinică) într-un model experimental de infecție asociată cu implantarea. 3) Comparați eficacitatea diferitelor antimicrobiene (vancomicină, daptomicină, tedizolid, ceftarolină, dalbavancină și tigeciclină) în eradicarea biofilmelor de S. epidermidis formate pe implant și în capsula peri-implant într-un model animal de infecție. 4) Comparați eficacitatea amoxicilinei în eradicarea biofilmelor P. acnes formate pe un implant și pe capsula peri-implant într-un model animal de infecție. Un model experimental descris anterior și standardizat de grupul nostru cu șobolani femele Wistar (n=110) va fi folosit pentru a îndeplini aceste obiective. Dacă se demonstrează că terapia cu antibiotice încetinește evoluția CC, vor fi disponibile dovezi științifice pentru efectuarea unui studiu clinic la om cu intenția finală de a schimba practica clinică în diagnosticarea și tratamentul acestei entități. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Contractura capsulară (CC) este cea mai frecventă complicație și prima cauză de reintervenție la pacienții cu implanturi mamare. Există mai multe studii care propun ca factorul patogen care stă la baza unui CC să fie o infecție subclinică asociată cu formarea de biofilme bacteriene (în special Propionibacterium acnes și stafilococi coagulaze negativi) pe implant. Obiectivul fundamental al acestui proiect este de a analiza dacă tratamentul cu antibiotice al CC precoce este capabil să oprească progresia acestuia într-un model experimental de infecție asociată cu implanturile. Obiectivele secundare sunt: 1) Comparați capacitatea P. acnes și S. epidermide de a produce un CC într-un model experimental murine, evaluând structura macro și microscopică a capsulei dezvoltate ca răspuns la fiecare microorganism. 2) Comparați cultura și PCR universal pe o biopsie tisulară peri-implant cu cultura după sonicarea implanturilor îndepărtate pentru diagnosticarea unei CC (infecție subclinică) într-un model experimental de infecție asociată cu implantarea. 3) Comparați eficacitatea diferitelor antimicrobiene (vancomicină, daptomicină, tedizolid, ceftarolină, dalbavancină și tigeciclină) în eradicarea biofilmelor de S. epidermidis formate pe implant și în capsula peri-implant într-un model animal de infecție. 4) Comparați eficacitatea amoxicilinei în eradicarea biofilmelor P. acnes formate pe un implant și pe capsula peri-implant într-un model animal de infecție. Un model experimental descris anterior și standardizat de grupul nostru cu șobolani femele Wistar (n=110) va fi folosit pentru a îndeplini aceste obiective. Dacă se demonstrează că terapia cu antibiotice încetinește evoluția CC, vor fi disponibile dovezi științifice pentru efectuarea unui studiu clinic la om cu intenția finală de a schimba practica clinică în diagnosticarea și tratamentul acestei entități. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Kapsularna kontraktura (CC) je najpogostejši zaplet in prvi vzrok ponovne intervencije pri bolnikih s prsnimi vsadki. Obstaja več študij, ki kažejo, da je patogeni faktor, na katerem temelji CC, subklinična okužba, povezana z nastajanjem bakterijskih biofilmov (predvsem Propionibacterium acnes in negativnih koagulaznih stafilokokov) na implantatu. Temeljni cilj tega projekta je analizirati, ali lahko zdravljenje z antibiotiki pri zgodnjem CC ustavi napredovanje v poskusnem modelu okužbe, povezane z vsadki. Sekundarni cilji so: 1) Primerjajte sposobnost P. aknes in S. epidermidis, da nastaneta CC v modelu mišjega poskusa, pri čemer ocenite makro in mikroskopsko strukturo kapsule, razvite kot odziv na vsak mikroorganizem. 2) Primerjajte kulturo in univerzalno PCR na biopsijo peri-implant tkiva s kulturo po ultrazvočno razbijanje vsadkov, odstranjenih za diagnozo CC (subklinične okužbe) v poskusnem modelu okužbe, povezane z implantacijo. 3) Primerjajte učinkovitost različnih protimikrobnih sredstev (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin in tigeciklin) pri izkoreninjenju biofilmov S. epidermidis, ki nastanejo na implantatu in v peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. 4) Primerjajte učinkovitost amoksicilina pri izkoreninjenju P. aknes biofilmov, nastalih na implantatu in peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. Eksperimentalni model, ki ga je prej opisala in standardizirala naša skupina s podganami Wistar (n = 110), bo uporabljen za izpolnitev teh ciljev. Če se izkaže, da zdravljenje z antibiotiki upočasni napredovanje CC, bodo na voljo znanstveni dokazi za izvedbo kliničnega preskušanja pri ljudeh s končnim namenom, da se spremeni klinična praksa pri diagnozi in zdravljenju te entitete. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsularna kontraktura (CC) je najpogostejši zaplet in prvi vzrok ponovne intervencije pri bolnikih s prsnimi vsadki. Obstaja več študij, ki kažejo, da je patogeni faktor, na katerem temelji CC, subklinična okužba, povezana z nastajanjem bakterijskih biofilmov (predvsem Propionibacterium acnes in negativnih koagulaznih stafilokokov) na implantatu. Temeljni cilj tega projekta je analizirati, ali lahko zdravljenje z antibiotiki pri zgodnjem CC ustavi napredovanje v poskusnem modelu okužbe, povezane z vsadki. Sekundarni cilji so: 1) Primerjajte sposobnost P. aknes in S. epidermidis, da nastaneta CC v modelu mišjega poskusa, pri čemer ocenite makro in mikroskopsko strukturo kapsule, razvite kot odziv na vsak mikroorganizem. 2) Primerjajte kulturo in univerzalno PCR na biopsijo peri-implant tkiva s kulturo po ultrazvočno razbijanje vsadkov, odstranjenih za diagnozo CC (subklinične okužbe) v poskusnem modelu okužbe, povezane z implantacijo. 3) Primerjajte učinkovitost različnih protimikrobnih sredstev (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin in tigeciklin) pri izkoreninjenju biofilmov S. epidermidis, ki nastanejo na implantatu in v peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. 4) Primerjajte učinkovitost amoksicilina pri izkoreninjenju P. aknes biofilmov, nastalih na implantatu in peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. Eksperimentalni model, ki ga je prej opisala in standardizirala naša skupina s podganami Wistar (n = 110), bo uporabljen za izpolnitev teh ciljev. Če se izkaže, da zdravljenje z antibiotiki upočasni napredovanje CC, bodo na voljo znanstveni dokazi za izvedbo kliničnega preskušanja pri ljudeh s končnim namenom, da se spremeni klinična praksa pri diagnozi in zdravljenju te entitete. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Kapsularna kontraktura (CC) je najpogostejši zaplet in prvi vzrok ponovne intervencije pri bolnikih s prsnimi vsadki. Obstaja več študij, ki kažejo, da je patogeni faktor, na katerem temelji CC, subklinična okužba, povezana z nastajanjem bakterijskih biofilmov (predvsem Propionibacterium acnes in negativnih koagulaznih stafilokokov) na implantatu. Temeljni cilj tega projekta je analizirati, ali lahko zdravljenje z antibiotiki pri zgodnjem CC ustavi napredovanje v poskusnem modelu okužbe, povezane z vsadki. Sekundarni cilji so: 1) Primerjajte sposobnost P. aknes in S. epidermidis, da nastaneta CC v modelu mišjega poskusa, pri čemer ocenite makro in mikroskopsko strukturo kapsule, razvite kot odziv na vsak mikroorganizem. 2) Primerjajte kulturo in univerzalno PCR na biopsijo peri-implant tkiva s kulturo po ultrazvočno razbijanje vsadkov, odstranjenih za diagnozo CC (subklinične okužbe) v poskusnem modelu okužbe, povezane z implantacijo. 3) Primerjajte učinkovitost različnih protimikrobnih sredstev (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin in tigeciklin) pri izkoreninjenju biofilmov S. epidermidis, ki nastanejo na implantatu in v peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. 4) Primerjajte učinkovitost amoksicilina pri izkoreninjenju P. aknes biofilmov, nastalih na implantatu in peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. Eksperimentalni model, ki ga je prej opisala in standardizirala naša skupina s podganami Wistar (n = 110), bo uporabljen za izpolnitev teh ciljev. Če se izkaže, da zdravljenje z antibiotiki upočasni napredovanje CC, bodo na voljo znanstveni dokazi za izvedbo kliničnega preskušanja pri ljudeh s končnim namenom, da se spremeni klinična praksa pri diagnozi in zdravljenju te entitete. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Przykurcz kapsularny (CC) jest najczęstszym powikłaniem i pierwszą przyczyną reinterwencji u pacjentów z implantami piersi. Istnieje kilka badań, które sugerują, że czynnikiem chorobotwórczym leżącym u podstaw CC jest podkliniczne zakażenie związane z tworzeniem się biofilmów bakteryjnych (głównie Propionibacterium acnes i ujemne gronkowce koagulazy) na implantie. Podstawowym celem tego projektu jest zbadanie, czy leczenie antybiotykami wczesnym CC jest w stanie powstrzymać jego postęp w eksperymentalnym modelu infekcji związanych z implantami. Cele drugorzędne to: 1) Porównaj zdolność P. acnes i S. naskórka do powstania CC w modelu eksperymentalnym mury, oceniając makro i mikroskopową strukturę kapsułki opracowanej w odpowiedzi na każdy mikroorganizm. 2) Porównaj kulturę i uniwersalną PCR na biopsji tkanki peri-implant z kulturą po sonikacji implantów usuniętych w celu rozpoznania CC (zakażenie podkliniczne) w eksperymentalnym modelu zakażenia związanego z implantacją. 3) Porównaj skuteczność różnych środków przeciwdrobnoustrojowych (wankomycyny, daptomycyny, tedyzolidu, ceftaroliny, dalbawancyny i tygecykliny) w eliminowaniu biofilmów S. naskórka powstałego na implantie i w kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. 4) Porównaj skuteczność amoksycyliny w eliminowaniu biofilmów P. acnes utworzonych na implantie i na kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. Do realizacji tych celów zostanie wykorzystany model eksperymentalny opisany i znormalizowany przez naszą grupę z samicami szczurów Wistar (n=110). Jeśli wykazano, że antybiotykoterapia spowalnia postęp CC, dostępne będą dowody naukowe na potrzeby przeprowadzenia badania klinicznego u ludzi z ostatecznym zamiarem zmiany praktyki klinicznej w diagnostyce i leczeniu tej jednostki. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Przykurcz kapsularny (CC) jest najczęstszym powikłaniem i pierwszą przyczyną reinterwencji u pacjentów z implantami piersi. Istnieje kilka badań, które sugerują, że czynnikiem chorobotwórczym leżącym u podstaw CC jest podkliniczne zakażenie związane z tworzeniem się biofilmów bakteryjnych (głównie Propionibacterium acnes i ujemne gronkowce koagulazy) na implantie. Podstawowym celem tego projektu jest zbadanie, czy leczenie antybiotykami wczesnym CC jest w stanie powstrzymać jego postęp w eksperymentalnym modelu infekcji związanych z implantami. Cele drugorzędne to: 1) Porównaj zdolność P. acnes i S. naskórka do powstania CC w modelu eksperymentalnym mury, oceniając makro i mikroskopową strukturę kapsułki opracowanej w odpowiedzi na każdy mikroorganizm. 2) Porównaj kulturę i uniwersalną PCR na biopsji tkanki peri-implant z kulturą po sonikacji implantów usuniętych w celu rozpoznania CC (zakażenie podkliniczne) w eksperymentalnym modelu zakażenia związanego z implantacją. 3) Porównaj skuteczność różnych środków przeciwdrobnoustrojowych (wankomycyny, daptomycyny, tedyzolidu, ceftaroliny, dalbawancyny i tygecykliny) w eliminowaniu biofilmów S. naskórka powstałego na implantie i w kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. 4) Porównaj skuteczność amoksycyliny w eliminowaniu biofilmów P. acnes utworzonych na implantie i na kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. Do realizacji tych celów zostanie wykorzystany model eksperymentalny opisany i znormalizowany przez naszą grupę z samicami szczurów Wistar (n=110). Jeśli wykazano, że antybiotykoterapia spowalnia postęp CC, dostępne będą dowody naukowe na potrzeby przeprowadzenia badania klinicznego u ludzi z ostatecznym zamiarem zmiany praktyki klinicznej w diagnostyce i leczeniu tej jednostki. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Przykurcz kapsularny (CC) jest najczęstszym powikłaniem i pierwszą przyczyną reinterwencji u pacjentów z implantami piersi. Istnieje kilka badań, które sugerują, że czynnikiem chorobotwórczym leżącym u podstaw CC jest podkliniczne zakażenie związane z tworzeniem się biofilmów bakteryjnych (głównie Propionibacterium acnes i ujemne gronkowce koagulazy) na implantie. Podstawowym celem tego projektu jest zbadanie, czy leczenie antybiotykami wczesnym CC jest w stanie powstrzymać jego postęp w eksperymentalnym modelu infekcji związanych z implantami. Cele drugorzędne to: 1) Porównaj zdolność P. acnes i S. naskórka do powstania CC w modelu eksperymentalnym mury, oceniając makro i mikroskopową strukturę kapsułki opracowanej w odpowiedzi na każdy mikroorganizm. 2) Porównaj kulturę i uniwersalną PCR na biopsji tkanki peri-implant z kulturą po sonikacji implantów usuniętych w celu rozpoznania CC (zakażenie podkliniczne) w eksperymentalnym modelu zakażenia związanego z implantacją. 3) Porównaj skuteczność różnych środków przeciwdrobnoustrojowych (wankomycyny, daptomycyny, tedyzolidu, ceftaroliny, dalbawancyny i tygecykliny) w eliminowaniu biofilmów S. naskórka powstałego na implantie i w kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. 4) Porównaj skuteczność amoksycyliny w eliminowaniu biofilmów P. acnes utworzonych na implantie i na kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. Do realizacji tych celów zostanie wykorzystany model eksperymentalny opisany i znormalizowany przez naszą grupę z samicami szczurów Wistar (n=110). Jeśli wykazano, że antybiotykoterapia spowalnia postęp CC, dostępne będą dowody naukowe na potrzeby przeprowadzenia badania klinicznego u ludzi z ostatecznym zamiarem zmiany praktyki klinicznej w diagnostyce i leczeniu tej jednostki. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Pamplona/Iruña | |||||||||||||||
| Property / location (string): Pamplona/Iruña / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
42°49'5.70"N, 1°38'38.51"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°49'5.70"N, 1°38'38.51"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 42°49'5.70"N, 1°38'38.51"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Navarre / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
92,000.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 92,000.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
50,094.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 50,094.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Revision as of 16:09, 22 March 2024
Project Q3165318 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Effect of antibiotic treatment on progression of capsular contracture of a breast implant in a murine model |
Project Q3165318 in Spain |
Statements
50,094.0 Euro
0 references
92,000.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
FUNDACION INSTITUTO DE INVESTIGACION SANITARIA DE NAVARRA
0 references
La contractura capsular (CC) es la complicación más frecuente y la primera causa de reintervención en pacientes portadoras de implantes mamarios. Hay varios trabajos que proponen que el factor patogénico que subyace a una CC es una infección subclínica asociada a la formación de biofilms bacterianos (fundamentalmente por Propionibacterium acnes y estafilococos coagulasa negativos) sobre el implante. El objetivo fundamental de este Proyecto es analizar si el tratamiento antibiótico de la CC precoz es capaz de detener su progresión en un modelo experimental de infección asociada a implantes. Los objetivos secundarios son: 1) Comparar la capacidad de P. acnes y S. epidermidis para originar una CC en un modelo experimental murino, evaluando la estructura macro y microscópica de la cápsula desarrollada en respuesta a cada microorganismo. 2) Comparar el cultivo y la PCR universal sobre una biopsia de tejido peri-implante con el cultivo tras sonicación de los implantes retirados para el diagnóstico de una CC (infección subclínica) en un modelo experimental de infección asociada a implante. 3) Comparar la eficacia de diferentes antimicrobianos (vancomicina, daptomicina, tedizolid, ceftarolina, dalbavancina y tigeciclina) para erradicar los biofilms de S. epidermidis formados sobre el implante y en la cápsula peri-implante en un modelo animal de infección. 4) Comparar la eficacia de la amoxicilina para erradicar los biofilms de P. acnes formadas sobre un implante y sobre la cápsula peri-implante en un modelo animal de infección. Para completar estos objetivos se utilizará un modelo experimental previamente descrito y ya estandarizado por nuestro grupo con ratas hembras tipo Wistar (n=110). Si se demuestra que el tratamiento antibiótico frena la progresión de la CC se dispondrá de una evidencia científica para realizar un ensayo clínico en humanos con la intención final de cambiar la práctica clínica en el diagnóstico y tratamiento de esta entidad. (Spanish)
0 references
Capsular contracture (CC) is the most frequent complication and the first cause of reintervention in patients with breast implants. There are several studies that propose that the pathogenic factor underlying a CC is a subclinical infection associated with the formation of bacterial biofilms (mainly Propionibacterium acnes and negative coagulase staphylococci) on the implant. The fundamental objective of this Project is to analyse whether the antibiotic treatment of early CC is able to stop its progression in an experimental model of infection associated with implants. The secondary objectives are: 1) Compare the ability of P. acnes and S. epidermidis to originate a CC in a murine experimental model, evaluating the macro and microscopic structure of the capsule developed in response to each microorganism. 2) Compare the culture and universal PCR on a peri-implant tissue biopsy with the culture after sonication of the implants removed for the diagnosis of a CC (subclinical infection) in an experimental model of infection associated with implantation. 3) Compare the efficacy of different antimicrobials (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin and tigecycline) in eradicating the biofilms of S. epidermidis formed on the implant and in the peri-implant capsule in an animal model of infection. 4) Compare the efficacy of amoxicillin in eradicating P. acnes biofilms formed on an implant and on the peri-implant capsule in an animal model of infection. An experimental model previously described and standardised by our group with Wistar female rats (n=110) will be used to complete these objectives. If antibiotic therapy is shown to slow the progression of CC, scientific evidence will be available to conduct a clinical trial in humans with the ultimate intention to change clinical practice in the diagnosis and treatment of this entity. (English)
12 October 2021
0.2438573049578919
0 references
La contracture capsulaire (CC) est la complication la plus fréquente et la première cause de réintervention chez les patients porteurs d’implants mammaires. Plusieurs études suggèrent que le facteur pathogène sous-jacent à un CC est une infection subclinique associée à la formation de biofilms bactériens (principalement Propionibacterium acnes et coagulase staphylococci négative) sur l’implant. L’objectif fondamental de ce projet est d’analyser si le traitement antibiotique de la CC précoce est capable d’arrêter sa progression dans un modèle expérimental d’infection associée à des implants. Les objectifs secondaires sont les suivants: 1) Comparer la capacité de P. acnes et de S. epidermidis à produire un CC dans un modèle expérimental murin, en évaluant la structure macro et microscopique de la capsule développée en réponse à chaque micro-organisme. 2) Comparer la culture et la PCR universelle sur une biopsie tissulaire périimplantée avec la culture après sonication des implants enlevés pour le diagnostic d’une infection sous-clinique dans un modèle expérimental d’infection associée à l’implantation. 3) Comparer l’efficacité de différents antimicrobiens (vancomycine, daptomycine, tedizolide, ceftaroline, dalbavancine et tigécycline) pour éradiquer les biofilms de S. epidermidis formés sur l’implant et dans la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. 4) Comparer l’efficacité de l’amoxicilline dans l’éradication des biofilms de P. acnes formés sur un implant et sur la capsule périimplantée dans un modèle animal d’infection. Un modèle expérimental précédemment décrit et normalisé par notre groupe avec des rats femelles Wistar (n=110) sera utilisé pour atteindre ces objectifs. S’il est démontré que l’antibiotique ralentit la progression de la CC, des preuves scientifiques seront disponibles pour mener un essai clinique chez l’homme avec l’intention ultime de modifier la pratique clinique dans le diagnostic et le traitement de cette entité. (French)
4 December 2021
0 references
Kapselkontraktur (CC) ist die häufigste Komplikation und die erste Ursache der Reintervention bei Patienten mit Brustimplantaten. Es gibt mehrere Studien, die vorschlagen, dass der pathogene Faktor, der einem CC zugrunde liegt, eine subklinische Infektion ist, die mit der Bildung bakterieller Biofilme (hauptsächlich Propionibacterium acnes und negative Koagulase Staphylococci) auf dem Implantat verbunden ist. Das grundlegende Ziel dieses Projekts ist es, zu untersuchen, ob die antibiotische Behandlung von frühem CC in der Lage ist, seine Progression in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit Implantaten zu stoppen. Die sekundären Ziele sind: 1) Vergleichen Sie die Fähigkeit von P. acnes und S. epidermidis, ein CC in einem murine experimentellen Modell zu entwickeln, um die Makro- und mikroskopische Struktur der Kapsel zu bewerten, die als Reaktion auf jeden Mikroorganismus entwickelt wurde. 2) Vergleichen Sie die Kultur und universelle PCR auf einer peri-implantierten Gewebebiopsie mit der Kultur nach der Sonnierung der Implantate, die zur Diagnose einer CC (subklinische Infektion) in einem experimentellen Infektionsmodell im Zusammenhang mit der Implantation entfernt wurden. 3) Vergleichen Sie die Wirksamkeit verschiedener antimikrobieller Mittel (Vancomycin, Daptomycin, Tedizolid, Ceftarolin, Dalbavancin und Tigecyclin) bei der Ausrottung der Biofilme von S. epidermidis, die auf dem Implantat und in der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. 4) Vergleichen Sie die Wirksamkeit von Amoxicillin bei der Ausrottung von P. Aknes-Biofilmen, die auf einem Implantat und auf der peri-implantierten Kapsel in einem Tiermodell der Infektion gebildet wurden. Um diese Ziele zu vervollständigen, wird ein von unserer Gruppe mit Wistar weiblicher Ratten (n=110) beschriebenes und standardisiertes experimentelles Modell verwendet. Wenn eine antibiotische Therapie gezeigt wird, die das Fortschreiten von CC verlangsamt, werden wissenschaftliche Nachweise für die Durchführung einer klinischen Studie beim Menschen zur Verfügung stehen, mit der letztendlichen Absicht, die klinische Praxis bei der Diagnose und Behandlung dieses Körpers zu ändern. (German)
9 December 2021
0 references
Capsulaire contractuur (CC) is de meest voorkomende complicatie en de eerste oorzaak van reinterventie bij patiënten met borstimplantaten. Er zijn verschillende studies die voorstellen dat de pathogene factor die ten grondslag ligt aan een CC een subklinische infectie is die geassocieerd wordt met de vorming van bacteriële biofilms (voornamelijk Propionibacterium acnes en negatieve coagulase Stahylococci) op het implantaat. Het fundamentele doel van dit project is te analyseren of de antibioticabehandeling van vroege CC in staat is haar progressie te stoppen in een experimenteel infectiemodel dat gepaard gaat met implantaten. De secundaire doelstellingen zijn: 1) Vergelijk het vermogen van P. acnes en S. epidermidis om een CC te ontstaan in een murine experimenteel model, het evalueren van de macro en microscopische structuur van de capsule ontwikkeld in reactie op elk micro-organisme. 2) Vergelijk de cultuur en universele PCR op een peri-implantaat weefselbiopsie met de cultuur na sonicatie van de implantaten verwijderd voor de diagnose van een CC (subklinische infectie) in een experimenteel model van infectie geassocieerd met implantatie. 3) Vergelijk de werkzaamheid van verschillende antimicrobiële stoffen (vancomycine, daptomycine, tedizolid, ceftaroline, dalbavancine en tigecycline) bij het uitroeien van de biofilms van S. epidermidis gevormd op het implantaat en in de peri-implant capsule in een dierlijk infectiemodel. 4) Vergelijk de werkzaamheid van amoxicilline in het uitroeien van P. acnes biofilms gevormd op een implantaat en op de peri-implant capsule in een diermodel van infectie. Een experimenteel model dat eerder beschreven en gestandaardiseerd werd door onze groep met Wistar vrouwelijke ratten (n=110) zal worden gebruikt om deze doelstellingen te voltooien. Als wordt aangetoond dat antibiotica de progressie van CC vertragen, zal er wetenschappelijk bewijs beschikbaar zijn om een klinische proef bij mensen uit te voeren met de uiteindelijke bedoeling om de klinische praktijk in de diagnose en behandeling van deze entiteit te veranderen. (Dutch)
17 December 2021
0 references
La contrazione capsulare (CC) è la complicazione più frequente e la prima causa di intervento in pazienti con protesi mammarie. Ci sono diversi studi che propongono che il fattore patogeno alla base di un CC sia un'infezione subclinica associata alla formazione di biofilm batterici (principalmente Propionibacterium acnes e stafilococchi coagulasi negativi) sull'impianto. L'obiettivo fondamentale di questo progetto è quello di analizzare se il trattamento antibiotico del CC precoce è in grado di fermare la sua progressione in un modello sperimentale di infezione associata agli impianti. Gli obiettivi secondari sono: 1) Confrontare la capacità di P. acnes e S. epidermidis di originare un CC in un modello sperimentale murino, valutando la struttura macro e microscopica della capsula sviluppata in risposta ad ogni microrganismo. 2) Confrontare la coltura e la PCR universale su una biopsia tissutale peri-impianti con la coltura dopo la sonicazione degli impianti rimossi per la diagnosi di un CC (infezione subclinica) in un modello sperimentale di infezione associata all'impianto. 3) Confrontare l'efficacia di diversi antimicrobici (vancomicina, daptomicina, tedizolid, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) nell'eradicazione dei biofilm di S. epidermidis formati sull'impianto e nella capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. 4) Confronta l'efficacia dell'amoxicillina nell'eradicazione dei biofilm P. acnes formati su un impianto e sulla capsula peri-impianto in un modello animale di infezione. Un modello sperimentale precedentemente descritto e standardizzato dal nostro gruppo con ratti femmine Wistar (n=110) sarà utilizzato per completare questi obiettivi. Se si dimostra che la terapia antibiotica rallenta la progressione del CC, saranno disponibili prove scientifiche per condurre una sperimentazione clinica nell'uomo con l'intenzione finale di modificare la pratica clinica nella diagnosi e nel trattamento di questa entità. (Italian)
16 January 2022
0 references
Η συστολή της καψώδους συστολής (CC) είναι η συχνότερη επιπλοκή και η πρώτη αιτία επανεμφάνισης σε ασθενείς με εμφυτεύματα στήθους. Υπάρχουν αρκετές μελέτες που προτείνουν ότι ο παθογόνος παράγοντας στον οποίο βασίζεται ένας CC είναι μια υποκλινική λοίμωξη που συνδέεται με το σχηματισμό βακτηριακών βιοφίλμ (κυρίως Propionibacterium acnes και αρνητικής πηκουλάσης σταφυλόκοκκοι) στο εμφύτευμα. Ο βασικός στόχος αυτού του έργου είναι να αναλύσει κατά πόσον η θεραπεία με αντιβιοτικά των πρώιμων CC είναι σε θέση να σταματήσει την εξέλιξή της σε ένα πειραματικό μοντέλο μόλυνσης που συνδέεται με τα εμφυτεύματα. Οι δευτερεύοντες στόχοι είναι: 1) Συγκρίνετε την ικανότητα των P. acnes και S. epidermidis να δημιουργήσουν ένα CC σε ένα πειραματικό μοντέλο murine, αξιολογώντας τη μακρο και μικροσκοπική δομή της κάψουλας που αναπτύχθηκε ως απόκριση σε κάθε μικροοργανισμό. 2) Συγκρίνετε την καλλιέργεια και την καθολική PCR σε μια βιοψία ιστού περιεμφυτεύματος με την καλλιέργεια μετά από υπερήχηση των εμφυτευμάτων που αφαιρέθηκαν για τη διάγνωση μιας CC (υποκλινική λοίμωξη) σε ένα πειραματικό μοντέλο λοίμωξης που σχετίζεται με την εμφύτευση. 3) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα των διαφόρων αντιμικροβιακών (βανκομυκίνη, δαπτομυκίνη, τεδιζολίδη, κεφταρολίνη, δαλβαβανκίνη και τιγεκυκλίνη) στην εξάλειψη των βιομεμβρανών του Σ. επιδερμίδη που σχηματίζονται στο εμφύτευμα και στην κάψουλα περιεμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. 4) Συγκρίνετε την αποτελεσματικότητα της αμοξικιλλίνης στην εξάλειψη των βιοφίλμ P. acnes που σχηματίζονται σε ένα εμφύτευμα και στην κάψουλα περι-εμφυτεύματος σε ένα ζωικό μοντέλο μόλυνσης. Για την ολοκλήρωση αυτών των στόχων θα χρησιμοποιηθεί ένα πειραματικό μοντέλο που προηγουμένως περιγράφηκε και τυποποιήθηκε από την ομάδα μας με θηλυκούς αρουραίους Wistar (n=110). Εάν αποδειχθεί ότι η αντιβιοτική θεραπεία επιβραδύνει την εξέλιξη της CC, θα υπάρχουν επιστημονικά στοιχεία για τη διεξαγωγή κλινικής δοκιμής σε ανθρώπους με απώτερο σκοπό την αλλαγή της κλινικής πρακτικής στη διάγνωση και θεραπεία αυτής της οντότητας. (Greek)
18 August 2022
0 references
Capsular contracture (CC) er den hyppigste komplikation og den første årsag til reintervention hos patienter med brystimplantater. Der er flere undersøgelser, der tyder på, at den patogene faktor bag en CC er en subklinisk infektion forbundet med dannelsen af bakterielle biofilm (hovedsagelig Propionibacterium acnes og negative koagulase stafylokokker) på implantatet. Det grundlæggende formål med dette projekt er at analysere, om antibiotisk behandling af tidlig CC er i stand til at stoppe sin progression i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantater. De sekundære mål er: 1) Sammenlign P. acnes og S. epidermidis evne til at danne en CC i en murine eksperimentel model, evaluere den makro og mikroskopiske struktur af kapslen udviklet som reaktion på hver mikroorganisme. 2) Sammenlign kulturen og den universelle PCR på en peri-implantat vævsbiopsi med kulturen efter sonikering af implantaterne fjernet til diagnosticering af en CC (subklinisk infektion) i en eksperimentel model af infektion forbundet med implantation. 3) Sammenlign effekten af forskellige antimikrobielle stoffer (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin og tigecyclin) til udryddelse af biofilm af S. epidermidis dannet på implantatet og i peri-implant kapslen i en dyremodel af infektion. 4) Sammenlign effekten af amoxicillin ved udryddelse af P. acnes biofilm dannet på et implantat og på peri-implantatkapslen i en dyremodel af infektion. En eksperimentel model, der tidligere er beskrevet og standardiseret af vores gruppe med Wistar hunrotter (n=110) vil blive brugt til at fuldføre disse mål. Hvis antibiotikabehandling viser sig at bremse udviklingen af CC, vil der foreligge videnskabelig dokumentation for at gennemføre et klinisk forsøg på mennesker med den endelige hensigt at ændre klinisk praksis i forbindelse med diagnosticering og behandling af denne enhed. (Danish)
18 August 2022
0 references
Kapsulaarinen kontraktuura (CC) on yleisin komplikaatio ja ensimmäinen syy uudelleeninterventioon potilailla, joilla on rintaimplantit. Useat tutkimukset viittaavat siihen, että CC:n taustalla oleva patogeeninen tekijä on subkliininen infektio, joka liittyy implantin bakteerien (lähinnä Propionibacterium acnes ja negatiiviset koagulaasistafylokokit) muodostumiseen. Hankkeen perustavoitteena on analysoida, pystyykö varhaisen CC:n antibioottihoito pysäyttämään sen etenemisen implantteihin liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. Toissijaisia tavoitteita ovat seuraavat: 1) Vertaa P. acnesin ja S. epidermidisin kykyä saada CC:tä hiiren kokeellisessa mallissa, jossa arvioidaan kunkin mikro-organismin vasteena kehitetyn kapselin makro- ja mikroskooppista rakennetta. 2) Vertaa viljelyä ja universaalia PCR:ää peri-implanttikudosbiopsian kanssa viljelmään sen jälkeen, kun implantit on poistettu CC: n (subkliinisen infektion) diagnosointia varten implantaatioon liittyvän infektion kokeellisessa mallissa. 3) Vertaa eri mikrobilääkkeiden (vankomysiini, daptomysiini, teditsolidi, keftaroliini, dalbavansiini ja tigesykliini) tehoa implanttiin ja peri-implanttikapseliin muodostuneen S. epidermidis -bakteerin biofilmien hävittämisessä eläinmallissa. 4) Vertaa amoksisilliinin tehoa implanttiinille ja peri-implanttikapselille muodostuneiden P. acnes -biofilmien hävittämisessä eläinmallissa infektio. Näiden tavoitteiden saavuttamiseksi käytetään testimallia, jota ryhmämme on aiemmin kuvannut ja standardoinut Wistar-naarasrottien kanssa (n=110). Jos antibioottihoidon on osoitettu hidastavan CC:n etenemistä, saatavilla on tieteellistä näyttöä kliinisen tutkimuksen suorittamiseksi ihmisillä, ja lopullisena tarkoituksena on muuttaa kliinistä käytäntöä tämän kokonaisuuden diagnosoinnissa ja hoidossa. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Il-kontrazzjoni kapsulari (CC) hija l-aktar kumplikazzjoni frekwenti u l-ewwel kawża ta’ intervent mill-ġdid f’pazjenti b’impjanti tas-sider. Hemm diversi studji li jipproponu li l-fattur patoġeniku sottostanti għal CC huwa infezzjoni subklinika assoċjata mal-formazzjoni ta’ biofilms batteriċi (prinċipalment Propionibacterium acnes u coagulase staphylococci negattivi) fl-impjant. L-għan fundamentali ta’ dan il-proġett huwa li janalizza jekk it-trattament antibijotiku ta’ CC bikri jistax iwaqqaf il-progressjoni tiegħu f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjanti. L-għanijiet sekondarji huma: 1) Qabbel l-abbiltà ta ‘P. acnes u S. epidermidis li joriġinaw CC f’mudell sperimentali murine, li jevalwa l-istruttura makro u mikroskopika tal-kapsula żviluppata b’reazzjoni għal kull mikroorganiżmu. 2) Qabbel il-kultura u l-PCR universali fuq bijopsija tat-tessut periimpjant mal-kultura wara sonication tal-impjanti mneħħija għad-dijanjosi ta’ CC (infezzjoni subklinika) f’mudell sperimentali ta’ infezzjoni assoċjata mal-impjantazzjoni. 3) Qabbel l-effikaċja ta’ antimikrobiċi differenti (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin u tigecycline) fl-eradikazzjoni tal-biofilms ta’ S. epidermidis iffurmati fuq l-impjant u fil-kapsula ta’ madwar l-impjant f’mudell ta’ infezzjoni b’annimal. 4) Qabbel l- effikaċja ta ' amoxicillin fl- eradikazzjoni ta ' P. acnes biofilms iffurmati fuq impjant u fuq il- kapsula ta ' madwar l- impjant f’ annimal b’ infezzjoni. Mudell sperimentali deskritt u standardizzat minn qabel mill-grupp tagħna ma’ firien nisa Wistar (n=110) se jintuża biex jitlestew dawn l-għanijiet. Jekk jintwera li t-terapija antibijotika tnaqqas il-progressjoni tas-CC, ikun hemm evidenza xjentifika disponibbli biex titwettaq prova klinika fil-bnedmin bl-intenzjoni aħħarija li tinbidel il-prattika klinika fid-dijanjożi u t-trattament ta’ din l-entità. (Maltese)
18 August 2022
0 references
Kapsulārā kontraktūra (CC) ir visbiežāk sastopamā komplikācija un pirmais atkārtotas iejaukšanās cēlonis pacientēm ar krūšu implantiem. Ir vairāki pētījumi, kas liecina, ka patogēnais faktors, kas ir CC pamatā, ir subklīniska infekcija, kas saistīta ar baktēriju bioplēvju veidošanos (galvenokārt Propionibacterium pinnes un negatīvi koagulāzes stafilokoki) uz implanta. Šā projekta pamatmērķis ir analizēt, vai agrīnā CC terapija ar antibiotikām spēj apturēt tās progresēšanu ar implantiem saistītas infekcijas eksperimentālā modelī. Sekundārie mērķi ir šādi: 1) Salīdziniet P. pinnes un S. epidermidis spēju radīt CC peļu eksperimentālā modelī, novērtējot kapsulas makro un mikroskopisko struktūru, kas izstrādāta, reaģējot uz katru mikroorganismu. 2) Salīdziniet kultūru un universālo PĶR peri-implanta audu biopsijā ar kultūru pēc implantu apstrādes ar ultraskaņu, kas izņemti CC (subklīniskās infekcijas) diagnostikai eksperimentālā ar implantāciju saistītas infekcijas modelī. 3) Salīdziniet dažādu antibakteriālo līdzekļu (vankomicīna, daptomicīna, tedizolīda, ceftarolīna, dalbavancīna un tigeciklīna) efektivitāti, izskaužot S. epidermidis bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulās dzīvnieka infekcijas modelī. 4) Salīdziniet amoksicilīna efektivitāti, izskaužot P. pinnes bioplēves, kas veidojas uz implanta un periimplanta kapsulas dzīvnieka infekcijas modelī. Lai sasniegtu šos mērķus, tiks izmantots mūsu grupas iepriekš aprakstītais un standartizētais eksperimentālais modelis ar Wistar žurku mātītēm (n=110). Ja ir pierādīts, ka antibiotiku terapija palēnina CC progresēšanu, būs pieejami zinātniski pierādījumi, lai veiktu klīnisko pētījumu ar cilvēkiem ar galīgo nodomu mainīt klīnisko praksi šīs vienības diagnostikā un ārstēšanā. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Kapsulárna kontraktúra (CC) je najčastejšou komplikáciou a prvou príčinou reintervencie u pacientov s prsníkovými implantátmi. Existuje niekoľko štúdií, ktoré naznačujú, že patogénny faktor, ktorý je základom CC, je subklinická infekcia spojená s tvorbou bakteriálnych biofilmov (hlavne Propionibacterium acnes a negatívna koaguláza stafylokoky) na implantáte. Základným cieľom tohto projektu je analyzovať, či je antibiotická liečba včasnej CC schopná zastaviť jej progresiu v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantátmi. Sekundárnymi cieľmi sú: 1) Porovnajte schopnosť P. acnes a S. epidermidis vytvoriť CC v myš experimentálnom modeli, hodnotenie makro a mikroskopickej štruktúry kapsuly vyvinuté v reakcii na každý mikroorganizmus. 2) Porovnajte kultúru a univerzálny PCR na peri-implantát tkaniva biopsia s kultúrou po ultrazvukom implantátov odstránených pre diagnostiku CC (subklinickej infekcie) v experimentálnom modeli infekcie spojenej s implantáciou. 3) Porovnajte účinnosť rôznych antimikrobiálnych látok (vankomycín, daptomycín, tedizolid, ceftarolín, dalbavancín a tigecyklín) pri eradikácii biofilmov S. epidermidis vytvorených na implantáte a v peri-implantačnej kapsule v zvieracom modeli infekcie. 4) Porovnajte účinnosť amoxicilínu pri eradikácii biofilmov P. acnes vytvorených na implantáte a na peri-implantačnej kapsuli v zvieracom modeli infekcie. Experimentálny model predtým opísaný a štandardizovaný našou skupinou s Wistar samicami potkanov (n=110) sa použije na dokončenie týchto cieľov. Ak sa ukáže, že antibiotická terapia spomaľuje progresiu CC, vedecké dôkazy budú k dispozícii na vykonanie klinického skúšania u ľudí s konečným zámerom zmeniť klinickú prax v diagnostike a liečbe tejto látky. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Is é conradh Capsular (CC) an deacracht is minice agus an chéad chúis ath-idirghabhála in othair a bhfuil ionchlannáin chíche acu. Tá roinnt staidéir ann a mholann gur ionfhabhtú fochliniciúil é an fachtóir pataigineach is bunús le CC a bhaineann le foirmiú bithscannáin bhaictéaracha (aicneáin Propionibacterium agus staphylococci diúltach coagulase den chuid is mó) ar an ionchlannán. Is é bunchuspóir an Tionscadail seo anailís a dhéanamh féachaint an bhfuil cóireáil antaibheathach luath CC in ann stop a chur lena dhul chun cinn i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannáin. Is iad seo a leanas na cuspóirí tánaisteacha: 1) Déan comparáid idir cumas P. acnes agus S. epidermidis CC a thionscnamh i múnla turgnamhach murine, ag measúnú struchtúr macra agus micreascópach an capsule a forbraíodh mar fhreagra ar gach miocrorgánach. 2) Déan comparáid idir an cultúr agus an PCR uilíoch ar bhith-fhíochán fíochán peirea-ionchlannaithe leis an gcultúr tar éis na hionchlannáin a bhaintear chun diagnóis a dhéanamh ar CC (ionfhabhtú fochliniciúil) i samhail thurgnamhach ionfhabhtaithe a bhaineann le hionchlannú. 3) Déan comparáid idir éifeachtúlacht ábhair fhrithmhiocróbacha éagsúla (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftaroline, dalbavancin agus tigecycline) chun bithscannáin S. epidermidis a dhíothú ar an ionchlannán agus sa capsule peri-implant i samhail ainmhí ionfhabhtaithe. 4) Déan comparáid idir éifeachtúlacht amoxicillin i ndíothú P. acnes biofilms déanta ar ionchlannáin agus ar an capsule peri-implant i samhail ainmhithe ionfhabhtaithe. Úsáidfear samhail thurgnamhach a ndearnadh cur síos air roimhe seo agus a chaighdeánú ag ár ngrúpa le francaigh baineann Wistar (n = 110) chun na cuspóirí seo a chur i gcrích. Má thaispeántar go gcuireann teiripe antaibheathach moill ar dhul chun cinn CC, beidh fianaise eolaíoch ar fáil chun triail chliniciúil a dhéanamh i ndaoine agus é mar aidhm dheiridh aici cleachtas cliniciúil i ndiagnóisiú agus i gcóireáil an eintitis sin a athrú. (Irish)
18 August 2022
0 references
Kapsulární kontraktura (CC) je nejčastější komplikace a první příčina reintervence u pacientů s prsními implantáty. Existuje několik studií, které naznačují, že patogenním faktorem, který je základem CC, je subklinická infekce spojená s tvorbou bakteriálních biofilmů (především Propionibacterium aknes a negativní koagulázy stafylokoky) na implantátu. Základním cílem tohoto projektu je analyzovat, zda je antibiotická léčba časné CC schopna zastavit progresi v experimentálním modelu infekce spojené s implantáty. Vedlejšími cíli jsou: 1) Porovnejte schopnost P. aknes a S. epidermidis vytvořit CC v myším experimentálním modelu, který hodnotí makroskopickou a mikroskopickou strukturu kapsle vyvinutou v reakci na každý mikroorganismus. 2) Porovnejte kulturu a univerzální PCR na biopsii tkáně periimplant s kulturou po sonikaci implantátů odstraněných pro diagnózu CC (subklinické infekce) v experimentálním modelu infekce spojené s implantací. 3) Porovnejte účinnost různých antimikrobiálních látek (vankomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin a tigecyklin) při eradikaci biofilmy S. epidermidis vytvořené na implantátu a v tobolce periimplantu ve zvířecím modelu infekce. 4) Porovnejte účinnost amoxicilinu při eradikaci biofilmů P. aknes vytvořených na implantátu a na tobolce peri implantátu ve zvířecím modelu infekce. K dokončení těchto cílů bude použit experimentální model dříve popsaný a standardizovaný naší skupinou s potkanami ve Wistaru (n=110). Pokud se prokáže, že antibiotická terapie zpomaluje progresi CC, budou k dispozici vědecké důkazy pro provedení klinického hodnocení u lidí s konečným záměrem změnit klinickou praxi v diagnostice a léčbě tohoto subjektu. (Czech)
18 August 2022
0 references
A contratura capsular (CC) é a complicação mais frequente e a primeira causa de reintervenção em pacientes com implantes mamários. Existem vários estudos que propõem que o fator patogênico subjacente a um CC é uma infeção subclínica associada à formação de biofilmes bacterianos (principalmente acnes de Propionibacterium e estafilococos coagulase negativos) no implante. O objetivo fundamental deste projeto é analisar se o tratamento antibiótico da CC precoce é capaz de parar sua progressão em um modelo experimental de infeção associada a implantes. Os objetivos secundários são os seguintes: 1) Compare a capacidade de P. acnes e S. epidermidis de originar um CC em um modelo experimental murino, avaliando a estrutura macro e microscópica da cápsula desenvolvida em resposta a cada microrganismo. 2) Comparar a cultura e PCR universal em uma biópsia tecidual peri-implante com a cultura após sonicação dos implantes removidos para o diagnóstico de um CC (infeção subclínica) em um modelo experimental de infeção associada ao implante. 3) Compare a eficácia de diferentes antimicrobianos (vancomicina, daptomicina, tedizolida, ceftarolina, dalbavancina e tigeciclina) na erradicação dos biofilmes de S. epidermidis formados no implante e na cápsula peri-implanta em um modelo animal de infeção. 4) Compare a eficácia da amoxicilina na erradicação de biofilmes de P. acnes formados em um implante e na cápsula peri-implante em um modelo animal de infeção. Um modelo experimental previamente descrito e padronizado pelo nosso grupo com ratos fêmeas Wistar (n=110) será usado para completar esses objetivos. Se se demonstrar que a antibioticoterapia retarda a progressão da CC, estarão disponíveis provas científicas para realizar um ensaio clínico em seres humanos com a intenção final de alterar a prática clínica no diagnóstico e tratamento desta entidade. (Portuguese)
18 August 2022
0 references
Kapselaarne kontraktuur (CC) on rinnaimplantaatidega patsientidel kõige sagedasem tüsistus ja esimene taassekkumise põhjus. On mitu uuringut, mis näitavad, et CC patogeenseks faktoriks on subkliiniline infektsioon, mis on seotud bakteriaalsete biokilede (peamiselt Propionibacterium akned ja negatiivsed koagulaasstafülokokid) moodustumisega implantaadile. Projekti põhieesmärk on analüüsida, kas varajase CC antibiootikumravi suudab peatada selle progresseerumise implantaatidega seotud infektsioon eksperimentaalses mudelis. Teisesed eesmärgid on järgmised: 1) Võrrelge P. akne ja S. epidermidis võimet pärineda CC hiire eksperimentaalmudelis, hinnates kapsli makro- ja mikroskoopilist struktuuri, mis on välja töötatud vastuseks igale mikroorganismile. 2) Võrrelge kultuuri ja universaalset PCR-i periimplantaalse koebiopsiaga pärast implantatsiooniga seotud infektsiooni eksperimentaalses mudelis CC (subkliinilise infektsiooni) diagnoosimiseks eemaldatud implantaatide ultrahelitöötlust. 3) Võrrelge erinevate antimikroobsete ainete (vankomütsiin, daptomütsiin, tedisoliid, tseftaroliin, dalbavantsiin ja tigetsükliin) efektiivsust implantaadil ja periimplantaadi kapslis tekkinud S. epidermidis’e biokilede likvideerimisel nakkuse loommudelis. 4) Võrrelge amoksitsilliini efektiivsust implantaadil ja periimplantaadil tekkinud P. akne biokile likvideerimisel nakkuse loommudelis. Nende eesmärkide saavutamiseks kasutatakse eksperimentaalset mudelit, mida meie rühm kirjeldas ja standardiseeris Wistar emaste rottide puhul (n=110). Kui on näidatud, et antibiootikumravi aeglustab CC progresseerumist, on olemas teaduslikud tõendid kliinilise uuringu läbiviimiseks inimestel lõpliku kavatsusega muuta selle üksuse diagnoosimisel ja ravis kliinilist praktikat. (Estonian)
18 August 2022
0 references
Az emlőimplantátumokkal kezelt betegeknél a leggyakoribb szövődmény és az újbóli beavatkozás első oka. Számos tanulmány azt sugallja, hogy a CC alapjául szolgáló patogén tényező egy szubklinikai fertőzés, amely az implantátumon található bakteriális biofilmek (főleg Propionibacterium acnes és negatív koaguláz staphylococcusok) kialakulásához kapcsolódik. A projekt alapvető célja annak elemzése, hogy a korai CC antibiotikumos kezelése képes-e megállítani a progressziót az implantátumokkal kapcsolatos fertőzés kísérleti modelljében. A másodlagos célkitűzések a következők: 1) Hasonlítsa össze a P. acnes és az S. epidermidis azon képességét, hogy egy egér kísérleti modellben CC-t képezzen, értékelve a kapszula makro- és mikroszkopikus szerkezetét, amelyet az egyes mikroorganizmusokra reagálva fejlesztettek ki. 2) hasonlítsa össze a tenyészetet és az univerzális PCR-t a peri-implantátum szöveti biopszián a beültetéssel járó fertőzés kísérleti modelljében eltávolított implantátumok szonikációját követő kultúrával. 3) hasonlítsa össze a különböző antimikrobiális szerek (vancomycin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin és tigeciklin) hatásosságát az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött S. epidermidis biofilmek felszámolásában egy fertőzés állatmodelljében. 4) Az amoxicillin hatásosságát hasonlítsa össze az implantátumon és a peri-implantátum kapszulán képződött P. acnes biofilmek felszámolásában egy állati fertőzés modelljében. E célok megvalósításához a csoport által korábban leírt és szabványosított, Wistar nőstény patkányokkal (n=110) végzett kísérleti modell kerül alkalmazásra. Ha az antibiotikum-terápia lelassítja a CC progresszióját, tudományos bizonyíték áll rendelkezésre egy emberi klinikai vizsgálat elvégzéséhez azzal a végső szándékkal, hogy megváltoztassa a klinikai gyakorlatot az entitás diagnózisában és kezelésében. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Капсулната контрактура (CC) е най-честата усложнение и първата причина за реинтервенция при пациенти с гръдни импланти. Има няколко проучвания, които показват, че патогенният фактор, лежащ в основата на CC, е субклинична инфекция, свързана с образуването на бактериални биофилми (главно Propionibacterium акне и отрицателни коагулаза стафилококи) върху импланта. Основната цел на този проект е да се анализира дали антибиотичното лечение на ранния CC е в състояние да спре прогресията си в експериментален модел на инфекция, свързана с импланти. Второстепенните цели са: 1) Сравнете способността на P. акне и S. epidermidis да произхождат CC в експериментален модел на миши, оценка на макро и микроскопичната структура на капсулата, разработена в отговор на всеки микроорганизъм. 2) Сравнете културата и универсалната PCR на пери-имплантната тъкан биопсия с културата след ултразвук на имплантите, отстранени за диагностициране на CC (субклинична инфекция) в експериментален модел на инфекция, свързана с имплантация. 3) Сравнете ефикасността на различните антимикробни средства (ванкомицин, даптомицин, тедизолид, цефтаролин, далбаванцин и тигециклин) при ликвидирането на биофилмите на S. epidermidis, образувани върху импланта и в периимплантната капсула в животински модел на инфекция. 4) Сравнете ефикасността на амоксицилин при ликвидирането на P. акне биофилми, образувани върху имплант и на пери-имплантната капсула в животински модел на инфекция. Експериментален модел, предварително описан и стандартизиран от нашата група с женски плъхове Wistar (n=110), ще бъде използван за постигане на тези цели. Ако се докаже, че антибиотичната терапия забавя прогресията на CC, ще бъдат налице научни доказателства за провеждане на клинично изпитване при хора с крайно намерение за промяна на клиничната практика при диагностицирането и лечението на това образувание. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Kapsulinė kontraktūra (KC) yra dažniausia komplikacija ir pirmoji pakartotinio įsikišimo priežastis pacientams, kuriems yra krūtų implantai. Yra keletas tyrimų, kurie rodo, kad patogeninis veiksnys, lemiantis CC yra subklinikinė infekcija, susijusi su bakterijų biofilmų susidarymu (daugiausia Propionibacterium spuogai ir neigiami koagulazės stafilokokai) ant implanto. Pagrindinis šio projekto tikslas – išanalizuoti, ar ankstyvojo CC gydymas antibiotikais gali sustabdyti jo progresavimą eksperimentiniame infekcijos modelyje, susijusiame su implantais. Antriniai tikslai yra šie: 1) Palyginkite P. spuogų ir S. epidermidžio gebėjimą gauti CC iš pelių eksperimentinio modelio, įvertinant kapsulės makro ir mikroskopinę struktūrą, sukurtą reaguojant į kiekvieną mikroorganizmą. 2) Palyginkite kultūrą ir universalią PGR ant peri-implanto audinių biopsijos su kultūra po ardymo implantų, pašalintų CC diagnozei (subklinikinė infekcija) eksperimentiniame infekcijos, susijusios su implantacija, modelyje. 3) Palyginkite įvairių antimikrobinių medžiagų (vankomicinas, daptomicinas, tedizolidas, ceftarolinas, dalbavancinas ir tigeciklinas) veiksmingumą likviduojant S. epidermidžio biofilmus, susidariusius ant implanto ir peri-implanto kapsulėje gyvūnų infekcijos modelyje. 4) Palyginkite amoksicilino veiksmingumą likviduojant P. spuogus biofilmus, susidariusius ant implanto ir ant peri-implanto kapsulės gyvūnų infekcijos modelyje. Šiems tikslams įgyvendinti bus naudojamas eksperimentinis modelis, kurį anksčiau apibūdino ir standartizavo mūsų grupė su Wistar žiurkėmis (n=110). Jei įrodyta, kad gydymas antibiotikais lėtina CC progresavimą, bus galima gauti mokslinių įrodymų, kad būtų galima atlikti klinikinį tyrimą su žmonėmis, siekiant pakeisti šio subjekto diagnozavimo ir gydymo klinikinę praktiką. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Kapsularna kontraktura (CC) je najčešća komplikacija i prvi uzrok reintervencije u bolesnika s implantatima za dojke. Postoji nekoliko studija koje sugeriraju da je patogeni faktor podloga CC subklinička infekcija povezana sa stvaranjem bakterijskih biofilma (uglavnom Propionibacterium acnes i negativne koagulaza stafilokoci) na implantat. Temeljni cilj ovog projekta je analizirati je li antibiotsko liječenje ranog CC-a u stanju zaustaviti njegovo napredovanje u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantatima. Sekundarni su ciljevi sljedeći: 1) Usporedite sposobnost P. akni i S. epidermidisa da iznesu CC u eksperimentalnom modelu murina, ocjenjujući makro i mikroskopsku strukturu kapsule razvijenu kao odgovor na svaki mikroorganizam. 2) Usporedite kulturu i univerzalni PCR na biopsiji peri-implantacijskog tkiva s kulturom nakon ultrazvuka implantata uklonjenih za dijagnozu CC (supkliničke infekcije) u eksperimentalnom modelu infekcije povezane s implantacijom. 3) Usporedite djelotvornost različitih antimikrobnih sredstava (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin i tigeciklin) u iskorjenjivanju biofilma S. epidermidisa nastalih na implantatu i peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. 4) Usporedite učinkovitost amoksicilina u iskorjenjivanju biofilma P. akni nastalih na implantatu i na peri-implantacijskoj kapsuli u životinjskom modelu infekcije. Eksperimentalni model koji je naša grupa prethodno opisala i standardizirala s Wistar ženskim štakorima (n=110) koristit će se za ostvarenje tih ciljeva. Ako se pokaže da antibiotska terapija usporava progresiju CC-a, znanstveni dokazi bit će dostupni za provođenje kliničkog ispitivanja na ljudima s krajnjom namjerom da se promijeni klinička praksa u dijagnozi i liječenju tog entiteta. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Kapsulär kontraktur (CC) är den vanligaste komplikationen och den första orsaken till återintervention hos patienter med bröstimplantat. Det finns flera studier som tyder på att den patogena faktorn bakom ett CC är en subklinisk infektion i samband med bildandet av bakteriella biofilmer (främst Propionibacterium acnes och negativa koagulasstafylokocker) på implantatet. Det grundläggande syftet med detta projekt är att analysera om antibiotikabehandlingen av tidig CC kan stoppa dess progression i en experimentell modell av infektion i samband med implantat. De sekundära målen är följande: 1) Jämför förmågan hos P. acnes och S. epidermidis att skapa ett CC i en murin experimentell modell, utvärdera den makro- och mikroskopiska strukturen av kapseln som utvecklats som svar på varje mikroorganism. 2) Jämför kulturen och universell PCR på en peri-implantat vävnad biopsi med kulturen efter ultraljudsbehandling av implantat avlägsnas för diagnos av en CC (subklinisk infektion) i en experimentell modell av infektion i samband med implantation. 3) Jämför effekten av olika antimikrobiella medel (vancomycin, daptomycin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin och tigecyklin) för att utrota biofilmerna av S. epidermidis som bildas på implantatet och i peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. 4) Jämför effekten av amoxicillin vid utrotning av P. acnes biofilmer som bildas på ett implantat och på peri-implantatkapseln i en djurmodell av infektion. En experimentell modell som tidigare beskrivits och standardiserats av vår grupp med Wistar honråttor (n=110) kommer att användas för att slutföra dessa mål. Om antibiotikabehandling visar sig bromsa utvecklingen av CC kommer vetenskapliga belägg att finnas tillgängliga för att genomföra en klinisk prövning på människor med den slutliga avsikten att ändra klinisk praxis vid diagnos och behandling av denna enhet. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Contractura capsulară (CC) este cea mai frecventă complicație și prima cauză de reintervenție la pacienții cu implanturi mamare. Există mai multe studii care propun ca factorul patogen care stă la baza unui CC să fie o infecție subclinică asociată cu formarea de biofilme bacteriene (în special Propionibacterium acnes și stafilococi coagulaze negativi) pe implant. Obiectivul fundamental al acestui proiect este de a analiza dacă tratamentul cu antibiotice al CC precoce este capabil să oprească progresia acestuia într-un model experimental de infecție asociată cu implanturile. Obiectivele secundare sunt: 1) Comparați capacitatea P. acnes și S. epidermide de a produce un CC într-un model experimental murine, evaluând structura macro și microscopică a capsulei dezvoltate ca răspuns la fiecare microorganism. 2) Comparați cultura și PCR universal pe o biopsie tisulară peri-implant cu cultura după sonicarea implanturilor îndepărtate pentru diagnosticarea unei CC (infecție subclinică) într-un model experimental de infecție asociată cu implantarea. 3) Comparați eficacitatea diferitelor antimicrobiene (vancomicină, daptomicină, tedizolid, ceftarolină, dalbavancină și tigeciclină) în eradicarea biofilmelor de S. epidermidis formate pe implant și în capsula peri-implant într-un model animal de infecție. 4) Comparați eficacitatea amoxicilinei în eradicarea biofilmelor P. acnes formate pe un implant și pe capsula peri-implant într-un model animal de infecție. Un model experimental descris anterior și standardizat de grupul nostru cu șobolani femele Wistar (n=110) va fi folosit pentru a îndeplini aceste obiective. Dacă se demonstrează că terapia cu antibiotice încetinește evoluția CC, vor fi disponibile dovezi științifice pentru efectuarea unui studiu clinic la om cu intenția finală de a schimba practica clinică în diagnosticarea și tratamentul acestei entități. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Kapsularna kontraktura (CC) je najpogostejši zaplet in prvi vzrok ponovne intervencije pri bolnikih s prsnimi vsadki. Obstaja več študij, ki kažejo, da je patogeni faktor, na katerem temelji CC, subklinična okužba, povezana z nastajanjem bakterijskih biofilmov (predvsem Propionibacterium acnes in negativnih koagulaznih stafilokokov) na implantatu. Temeljni cilj tega projekta je analizirati, ali lahko zdravljenje z antibiotiki pri zgodnjem CC ustavi napredovanje v poskusnem modelu okužbe, povezane z vsadki. Sekundarni cilji so: 1) Primerjajte sposobnost P. aknes in S. epidermidis, da nastaneta CC v modelu mišjega poskusa, pri čemer ocenite makro in mikroskopsko strukturo kapsule, razvite kot odziv na vsak mikroorganizem. 2) Primerjajte kulturo in univerzalno PCR na biopsijo peri-implant tkiva s kulturo po ultrazvočno razbijanje vsadkov, odstranjenih za diagnozo CC (subklinične okužbe) v poskusnem modelu okužbe, povezane z implantacijo. 3) Primerjajte učinkovitost različnih protimikrobnih sredstev (vankomicin, daptomicin, tedizolid, ceftarolin, dalbavancin in tigeciklin) pri izkoreninjenju biofilmov S. epidermidis, ki nastanejo na implantatu in v peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. 4) Primerjajte učinkovitost amoksicilina pri izkoreninjenju P. aknes biofilmov, nastalih na implantatu in peri-implant kapsuli v živalskem modelu okužbe. Eksperimentalni model, ki ga je prej opisala in standardizirala naša skupina s podganami Wistar (n = 110), bo uporabljen za izpolnitev teh ciljev. Če se izkaže, da zdravljenje z antibiotiki upočasni napredovanje CC, bodo na voljo znanstveni dokazi za izvedbo kliničnega preskušanja pri ljudeh s končnim namenom, da se spremeni klinična praksa pri diagnozi in zdravljenju te entitete. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Przykurcz kapsularny (CC) jest najczęstszym powikłaniem i pierwszą przyczyną reinterwencji u pacjentów z implantami piersi. Istnieje kilka badań, które sugerują, że czynnikiem chorobotwórczym leżącym u podstaw CC jest podkliniczne zakażenie związane z tworzeniem się biofilmów bakteryjnych (głównie Propionibacterium acnes i ujemne gronkowce koagulazy) na implantie. Podstawowym celem tego projektu jest zbadanie, czy leczenie antybiotykami wczesnym CC jest w stanie powstrzymać jego postęp w eksperymentalnym modelu infekcji związanych z implantami. Cele drugorzędne to: 1) Porównaj zdolność P. acnes i S. naskórka do powstania CC w modelu eksperymentalnym mury, oceniając makro i mikroskopową strukturę kapsułki opracowanej w odpowiedzi na każdy mikroorganizm. 2) Porównaj kulturę i uniwersalną PCR na biopsji tkanki peri-implant z kulturą po sonikacji implantów usuniętych w celu rozpoznania CC (zakażenie podkliniczne) w eksperymentalnym modelu zakażenia związanego z implantacją. 3) Porównaj skuteczność różnych środków przeciwdrobnoustrojowych (wankomycyny, daptomycyny, tedyzolidu, ceftaroliny, dalbawancyny i tygecykliny) w eliminowaniu biofilmów S. naskórka powstałego na implantie i w kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. 4) Porównaj skuteczność amoksycyliny w eliminowaniu biofilmów P. acnes utworzonych na implantie i na kapsułce okołoimplantowej w zwierzęcym modelu zakażenia. Do realizacji tych celów zostanie wykorzystany model eksperymentalny opisany i znormalizowany przez naszą grupę z samicami szczurów Wistar (n=110). Jeśli wykazano, że antybiotykoterapia spowalnia postęp CC, dostępne będą dowody naukowe na potrzeby przeprowadzenia badania klinicznego u ludzi z ostatecznym zamiarem zmiany praktyki klinicznej w diagnostyce i leczeniu tej jednostki. (Polish)
18 August 2022
0 references
Pamplona/Iruña
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_00974
0 references