microRNAs as viability biomarkers during Pulsatile Hypothermal Preservation in Renal Transplant Embedding Machine (Q3179343): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.7661675927772902) |
||||||||||||||
| (13 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
microRNAs as viability biomarkers during Pulsatile Hypothermal Preservation in Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
microARN comme biomarqueurs de viabilité pendant la conservation de l’hypothermie pulsatile dans la machine d’enfouissement de transplantation rénale | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
MicroRNAs als Lebensfähigkeits-Biomarker während der pulsatile hypothermalen Erhaltung in Renal Transplantate Einbettmaschine | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
microRNAs als levensvatbaarheid biomarkers tijdens pulsatile hypothermale bewaring in Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
microRNAs come biomarcatori di vitalità durante la conservazione ipotermica pulsatile nella macchina per l'incorporazione del trapianto renale | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
microRNAs ως βιοδείκτες βιωσιμότητας κατά τη διάρκεια της υποθερμικής διατήρησης παλσών στη μηχανή ενσωμάτωσης νεφρών μεταμοσχεύσεων | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
mikroRNA'er som levedygtighedsbiomarkører under pulsatil hypotermisk konservering i Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
mikroRNA:t elinkykyisiksi biomarkkereiksi pulsatiilin hypotermisen säilytyksen aikana munuaissiirteen upotuskoneessa | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
microRNAs bħala bijomarkaturi tal-vijabbiltà matul il-Preservazzjoni ipotermali pulsatili fit-Trapjant tal-Kliewi li Jintegraw il-Magni | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
mikroRNS kā dzīvotspējas biomarķieri pulsatilās hipotermālās saglabāšanas laikā Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
mikroRNA ako biomarkery životaschopnosti počas pulzatilnej hypotermálnej konzervácie v Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
microRNAs mar bhithmharcóirí inmharthana le linn Caomhnú Hypothermal Pulsatile i Meaisín Leabaithe Renal Trasphlandaí | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
mikroRNA jako biomarkery životaschopnosti během pulzatilní hypotermální konzervace v renální transplantační stroji | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
microRNAs como biomarcadores de viabilidade durante Preservação hipotérmica pulsátil na Máquina de Incorporação de Transplantação Renal | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
mikroRNAd kui eluvõimelised biomarkerid pulsatiilse hüpotermilise säilitamise ajal Renal Transplant Embedding Machine’is | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
mikroRNS-ek mint életképesség biomarkerek a pulzáló hipotermális tartósítás során a vesetranszplantációs Embedding Machine-ben | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
MicroRNAs като биомаркери за жизнеспособност по време на пулсираща хипотермална консервация в машина за вграждане на бъбречни трансплантации | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
microRNR kaip gyvybingumo biologiniai žymenys pulsatilis hipoterminis konservavimas inkstų transplantacijos Įterpimo mašina | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
microRNAs kao biomarkeri za vitalnost tijekom pulstilnog hipotermalnog očuvanja u stroju za umetanje rotacijske presađivanja | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
mikroRNAs som livsduglig biomarkörer under pulsatil hypotermisk konservering i Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
microRNA ca biomarkeri de viabilitate în timpul conservării hipotermale pulsatile în mașina de încorporare a transplantului renal | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
mikroRNA kot biomarkerji viabilnosti med pulzatilom hipotermalno konzerviranjem v stroju za vstavljanje ledvične presaditve | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
mikroRNA jako biomarkery żywotności podczas pulsacyjnej hipotermalnej konserwacji w Renal Transplant Embedding Machine | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project | Project Q3179343 in Spain | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3179343 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3179343 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3179343 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3179343 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3179343 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3179343 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3179343 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3179343 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3179343 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3179343 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3179343 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3179343 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3179343 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3179343 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 61,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 30,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 28079 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
The expression of miRNAs in the preservation solution and blood in a clinical model of suboptimal donors that include donors with expanded criteria or in asystolia, can be biomarkers that allow assessing the viability of the organ during its preservation prior to renal transplantation, identifying the evolution of ischemic renal damage and predicting the development of delayed post-transplant or graft function. Thus, the determination of miRNAs in infusion fluids could be used, along with other indicators, as a criterion for selecting a renal graft prior to transplantation. Additionally, the expression of miRNAs and the knowledge of the molecular mechanisms of ischemia-reperfusion could result in targeted modification of the composition of preservation solutions. For this we propose 2 parallel development models: A clinical model of suboptimal donor transplantation in which the determination of miRNAs along the sequence of ischemic injury and an experimental model of self-transplantation of determination of viability biomarkers during hypothermal preservation in machine with or without oxygenation of the circuit would be carried out. MiRNAs shall be identified by serum qRT-PCR arrays, a combination selected and the combination validated by individual qRT-PCR in a larger cohort of individuals (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: The expression of miRNAs in the preservation solution and blood in a clinical model of suboptimal donors that include donors with expanded criteria or in asystolia, can be biomarkers that allow assessing the viability of the organ during its preservation prior to renal transplantation, identifying the evolution of ischemic renal damage and predicting the development of delayed post-transplant or graft function. Thus, the determination of miRNAs in infusion fluids could be used, along with other indicators, as a criterion for selecting a renal graft prior to transplantation. Additionally, the expression of miRNAs and the knowledge of the molecular mechanisms of ischemia-reperfusion could result in targeted modification of the composition of preservation solutions. For this we propose 2 parallel development models: A clinical model of suboptimal donor transplantation in which the determination of miRNAs along the sequence of ischemic injury and an experimental model of self-transplantation of determination of viability biomarkers during hypothermal preservation in machine with or without oxygenation of the circuit would be carried out. MiRNAs shall be identified by serum qRT-PCR arrays, a combination selected and the combination validated by individual qRT-PCR in a larger cohort of individuals (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: The expression of miRNAs in the preservation solution and blood in a clinical model of suboptimal donors that include donors with expanded criteria or in asystolia, can be biomarkers that allow assessing the viability of the organ during its preservation prior to renal transplantation, identifying the evolution of ischemic renal damage and predicting the development of delayed post-transplant or graft function. Thus, the determination of miRNAs in infusion fluids could be used, along with other indicators, as a criterion for selecting a renal graft prior to transplantation. Additionally, the expression of miRNAs and the knowledge of the molecular mechanisms of ischemia-reperfusion could result in targeted modification of the composition of preservation solutions. For this we propose 2 parallel development models: A clinical model of suboptimal donor transplantation in which the determination of miRNAs along the sequence of ischemic injury and an experimental model of self-transplantation of determination of viability biomarkers during hypothermal preservation in machine with or without oxygenation of the circuit would be carried out. MiRNAs shall be identified by serum qRT-PCR arrays, a combination selected and the combination validated by individual qRT-PCR in a larger cohort of individuals (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: The expression of miRNAs in the preservation solution and blood in a clinical model of suboptimal donors that include donors with expanded criteria or in asystolia, can be biomarkers that allow assessing the viability of the organ during its preservation prior to renal transplantation, identifying the evolution of ischemic renal damage and predicting the development of delayed post-transplant or graft function. Thus, the determination of miRNAs in infusion fluids could be used, along with other indicators, as a criterion for selecting a renal graft prior to transplantation. Additionally, the expression of miRNAs and the knowledge of the molecular mechanisms of ischemia-reperfusion could result in targeted modification of the composition of preservation solutions. For this we propose 2 parallel development models: A clinical model of suboptimal donor transplantation in which the determination of miRNAs along the sequence of ischemic injury and an experimental model of self-transplantation of determination of viability biomarkers during hypothermal preservation in machine with or without oxygenation of the circuit would be carried out. MiRNAs shall be identified by serum qRT-PCR arrays, a combination selected and the combination validated by individual qRT-PCR in a larger cohort of individuals (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.7661675927772902
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L’expression d’ARN mi dans la solution de conservation et de sang dans un modèle clinique de donneurs sous-optimaux incluant des donneurs ayant des critères élargis ou dans l’asystolie peut être des biomarqueurs qui permettent d’évaluer la viabilité de l’organe pendant sa conservation avant la transplantation rénale, d’identifier l’évolution des lésions rénales ischémiques et de prévoir le développement d’une fonction post-transplantation ou greffe retardée. Ainsi, la détermination des miRNAs dans les fluides pour perfusion pourrait être utilisée, avec d’autres indicateurs, comme critère de sélection d’un greffon rénal avant la transplantation. De plus, l’expression des miRNA et la connaissance des mécanismes moléculaires de l’ischémie-reperfusion pourraient entraîner une modification ciblée de la composition des solutions de préservation. Pour cela, nous proposons 2 modèles de développement parallèles: Un modèle clinique de transplantation de donneurs sous-optimaux dans lequel la détermination des miRNAs le long de la séquence de lésion ischémique et un modèle expérimental d’autotransplantation de la détermination des biomarqueurs de viabilité pendant la conservation hypothermique dans une machine avec ou sans oxygénation du circuit seraient effectuées. Les ARNM doivent être identifiés par des tableaux sériques qRT-PCR, une combinaison sélectionnée et la combinaison validée par chaque qRT-PCR dans une cohorte plus grande d’individus (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: L’expression d’ARN mi dans la solution de conservation et de sang dans un modèle clinique de donneurs sous-optimaux incluant des donneurs ayant des critères élargis ou dans l’asystolie peut être des biomarqueurs qui permettent d’évaluer la viabilité de l’organe pendant sa conservation avant la transplantation rénale, d’identifier l’évolution des lésions rénales ischémiques et de prévoir le développement d’une fonction post-transplantation ou greffe retardée. Ainsi, la détermination des miRNAs dans les fluides pour perfusion pourrait être utilisée, avec d’autres indicateurs, comme critère de sélection d’un greffon rénal avant la transplantation. De plus, l’expression des miRNA et la connaissance des mécanismes moléculaires de l’ischémie-reperfusion pourraient entraîner une modification ciblée de la composition des solutions de préservation. Pour cela, nous proposons 2 modèles de développement parallèles: Un modèle clinique de transplantation de donneurs sous-optimaux dans lequel la détermination des miRNAs le long de la séquence de lésion ischémique et un modèle expérimental d’autotransplantation de la détermination des biomarqueurs de viabilité pendant la conservation hypothermique dans une machine avec ou sans oxygénation du circuit seraient effectuées. Les ARNM doivent être identifiés par des tableaux sériques qRT-PCR, une combinaison sélectionnée et la combinaison validée par chaque qRT-PCR dans une cohorte plus grande d’individus (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L’expression d’ARN mi dans la solution de conservation et de sang dans un modèle clinique de donneurs sous-optimaux incluant des donneurs ayant des critères élargis ou dans l’asystolie peut être des biomarqueurs qui permettent d’évaluer la viabilité de l’organe pendant sa conservation avant la transplantation rénale, d’identifier l’évolution des lésions rénales ischémiques et de prévoir le développement d’une fonction post-transplantation ou greffe retardée. Ainsi, la détermination des miRNAs dans les fluides pour perfusion pourrait être utilisée, avec d’autres indicateurs, comme critère de sélection d’un greffon rénal avant la transplantation. De plus, l’expression des miRNA et la connaissance des mécanismes moléculaires de l’ischémie-reperfusion pourraient entraîner une modification ciblée de la composition des solutions de préservation. Pour cela, nous proposons 2 modèles de développement parallèles: Un modèle clinique de transplantation de donneurs sous-optimaux dans lequel la détermination des miRNAs le long de la séquence de lésion ischémique et un modèle expérimental d’autotransplantation de la détermination des biomarqueurs de viabilité pendant la conservation hypothermique dans une machine avec ou sans oxygénation du circuit seraient effectuées. Les ARNM doivent être identifiés par des tableaux sériques qRT-PCR, une combinaison sélectionnée et la combinaison validée par chaque qRT-PCR dans une cohorte plus grande d’individus (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 4 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Die Expression von miRNAs in der Konservierungslösung und Blut in einem klinischen Modell suboptimaler Spender, zu denen Spender mit erweiterten Kriterien oder in Asystolie gehören, können Biomarker sein, die es ermöglichen, die Lebensfähigkeit des Organs während seiner Erhaltung vor der Nierentransplantation zu bewerten, die Evolution ischämischer Nierenschäden zu identifizieren und die Entwicklung einer verzögerten Posttransplantations- oder Transplantationsfunktion vorherzusagen. So könnte die Bestimmung von miRNAs in Infusionsflüssigkeiten zusammen mit anderen Indikatoren als Kriterium für die Auswahl eines Nierentransplantats vor der Transplantation herangezogen werden. Darüber hinaus könnte die Expression von miRNAs und das Wissen über die molekularen Mechanismen der Isochemie-Reperfusion zu einer gezielten Veränderung der Zusammensetzung von Konservierungslösungen führen. Dazu schlagen wir zwei parallele Entwicklungsmodelle vor: Ein klinisches Modell der suboptimalen Spendertransplantation, bei dem die Bestimmung von miRNAs entlang der Abfolge ischämischer Verletzungen und ein experimentelles Modell der Selbsttransplantation zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Biomarkern während der hypothermalen Konservierung in Maschine mit oder ohne Sauerstoffversorgung des Kreislaufs durchgeführt werden. MiRNAs sind durch Serum-qRT-PCR-Arrays, eine ausgewählte Kombination und die durch einzelne qRT-PCR validierte Kombination in einer größeren Gruppe von Individuen zu identifizieren. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Die Expression von miRNAs in der Konservierungslösung und Blut in einem klinischen Modell suboptimaler Spender, zu denen Spender mit erweiterten Kriterien oder in Asystolie gehören, können Biomarker sein, die es ermöglichen, die Lebensfähigkeit des Organs während seiner Erhaltung vor der Nierentransplantation zu bewerten, die Evolution ischämischer Nierenschäden zu identifizieren und die Entwicklung einer verzögerten Posttransplantations- oder Transplantationsfunktion vorherzusagen. So könnte die Bestimmung von miRNAs in Infusionsflüssigkeiten zusammen mit anderen Indikatoren als Kriterium für die Auswahl eines Nierentransplantats vor der Transplantation herangezogen werden. Darüber hinaus könnte die Expression von miRNAs und das Wissen über die molekularen Mechanismen der Isochemie-Reperfusion zu einer gezielten Veränderung der Zusammensetzung von Konservierungslösungen führen. Dazu schlagen wir zwei parallele Entwicklungsmodelle vor: Ein klinisches Modell der suboptimalen Spendertransplantation, bei dem die Bestimmung von miRNAs entlang der Abfolge ischämischer Verletzungen und ein experimentelles Modell der Selbsttransplantation zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Biomarkern während der hypothermalen Konservierung in Maschine mit oder ohne Sauerstoffversorgung des Kreislaufs durchgeführt werden. MiRNAs sind durch Serum-qRT-PCR-Arrays, eine ausgewählte Kombination und die durch einzelne qRT-PCR validierte Kombination in einer größeren Gruppe von Individuen zu identifizieren. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Die Expression von miRNAs in der Konservierungslösung und Blut in einem klinischen Modell suboptimaler Spender, zu denen Spender mit erweiterten Kriterien oder in Asystolie gehören, können Biomarker sein, die es ermöglichen, die Lebensfähigkeit des Organs während seiner Erhaltung vor der Nierentransplantation zu bewerten, die Evolution ischämischer Nierenschäden zu identifizieren und die Entwicklung einer verzögerten Posttransplantations- oder Transplantationsfunktion vorherzusagen. So könnte die Bestimmung von miRNAs in Infusionsflüssigkeiten zusammen mit anderen Indikatoren als Kriterium für die Auswahl eines Nierentransplantats vor der Transplantation herangezogen werden. Darüber hinaus könnte die Expression von miRNAs und das Wissen über die molekularen Mechanismen der Isochemie-Reperfusion zu einer gezielten Veränderung der Zusammensetzung von Konservierungslösungen führen. Dazu schlagen wir zwei parallele Entwicklungsmodelle vor: Ein klinisches Modell der suboptimalen Spendertransplantation, bei dem die Bestimmung von miRNAs entlang der Abfolge ischämischer Verletzungen und ein experimentelles Modell der Selbsttransplantation zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Biomarkern während der hypothermalen Konservierung in Maschine mit oder ohne Sauerstoffversorgung des Kreislaufs durchgeführt werden. MiRNAs sind durch Serum-qRT-PCR-Arrays, eine ausgewählte Kombination und die durch einzelne qRT-PCR validierte Kombination in einer größeren Gruppe von Individuen zu identifizieren. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
De expressie van miRNA’s in de conserveringsoplossing en het bloed in een klinisch model van suboptimale donoren die donoren met uitgebreide criteria of in asystolia omvatten, kan biomarkers zijn die het mogelijk maken de levensvatbaarheid van het orgaan tijdens het behoud ervan voorafgaand aan de niertransplantatie te beoordelen, de evolutie van ischemische nierschade te identificeren en de ontwikkeling van vertraagde posttransplantatie- of graftfunctie te voorspellen. Zo kan de bepaling van miRNAs in infusievloeistoffen, samen met andere indicatoren, worden gebruikt als criterium voor het selecteren van een niertransplantatie voorafgaand aan de transplantatie. Bovendien kan de expressie van miRNAs en de kennis van de moleculaire mechanismen van ischemie-reperfusie leiden tot gerichte wijziging van de samenstelling van conserveringsoplossingen. Hiervoor stellen wij 2 parallelle ontwikkelingsmodellen voor: Een klinisch model van suboptimale donortransplantatie waarbij de bepaling van miRNA’s langs de sequentie van ischemische verwonding en een experimenteel model van zelftransplantatie van de bepaling van levensvatbaarheidsbiomarkers tijdens hypothermale bewaring in machine met of zonder zuurstof van het circuit worden uitgevoerd. MiRNA’s worden geïdentificeerd door serum qRT-PCR arrays, een geselecteerde combinatie en de combinatie gevalideerd door individuele qRT-PCR in een grotere cohort van individuen (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: De expressie van miRNA’s in de conserveringsoplossing en het bloed in een klinisch model van suboptimale donoren die donoren met uitgebreide criteria of in asystolia omvatten, kan biomarkers zijn die het mogelijk maken de levensvatbaarheid van het orgaan tijdens het behoud ervan voorafgaand aan de niertransplantatie te beoordelen, de evolutie van ischemische nierschade te identificeren en de ontwikkeling van vertraagde posttransplantatie- of graftfunctie te voorspellen. Zo kan de bepaling van miRNAs in infusievloeistoffen, samen met andere indicatoren, worden gebruikt als criterium voor het selecteren van een niertransplantatie voorafgaand aan de transplantatie. Bovendien kan de expressie van miRNAs en de kennis van de moleculaire mechanismen van ischemie-reperfusie leiden tot gerichte wijziging van de samenstelling van conserveringsoplossingen. Hiervoor stellen wij 2 parallelle ontwikkelingsmodellen voor: Een klinisch model van suboptimale donortransplantatie waarbij de bepaling van miRNA’s langs de sequentie van ischemische verwonding en een experimenteel model van zelftransplantatie van de bepaling van levensvatbaarheidsbiomarkers tijdens hypothermale bewaring in machine met of zonder zuurstof van het circuit worden uitgevoerd. MiRNA’s worden geïdentificeerd door serum qRT-PCR arrays, een geselecteerde combinatie en de combinatie gevalideerd door individuele qRT-PCR in een grotere cohort van individuen (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: De expressie van miRNA’s in de conserveringsoplossing en het bloed in een klinisch model van suboptimale donoren die donoren met uitgebreide criteria of in asystolia omvatten, kan biomarkers zijn die het mogelijk maken de levensvatbaarheid van het orgaan tijdens het behoud ervan voorafgaand aan de niertransplantatie te beoordelen, de evolutie van ischemische nierschade te identificeren en de ontwikkeling van vertraagde posttransplantatie- of graftfunctie te voorspellen. Zo kan de bepaling van miRNAs in infusievloeistoffen, samen met andere indicatoren, worden gebruikt als criterium voor het selecteren van een niertransplantatie voorafgaand aan de transplantatie. Bovendien kan de expressie van miRNAs en de kennis van de moleculaire mechanismen van ischemie-reperfusie leiden tot gerichte wijziging van de samenstelling van conserveringsoplossingen. Hiervoor stellen wij 2 parallelle ontwikkelingsmodellen voor: Een klinisch model van suboptimale donortransplantatie waarbij de bepaling van miRNA’s langs de sequentie van ischemische verwonding en een experimenteel model van zelftransplantatie van de bepaling van levensvatbaarheidsbiomarkers tijdens hypothermale bewaring in machine met of zonder zuurstof van het circuit worden uitgevoerd. MiRNA’s worden geïdentificeerd door serum qRT-PCR arrays, een geselecteerde combinatie en de combinatie gevalideerd door individuele qRT-PCR in een grotere cohort van individuen (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L'espressione dei miRNA nella soluzione di conservazione e nel sangue in un modello clinico di donatori subottimali che includono donatori con criteri espansi o in asstolia, può essere biomarcatori che consentono di valutare la vitalità dell'organo durante la sua conservazione prima del trapianto renale, identificare l'evoluzione del danno renale ischemico e prevedere lo sviluppo di una funzione ritardata post-trapianto o innesto. Pertanto, la determinazione dei miRNA nei fluidi per infusione potrebbe essere utilizzata, insieme ad altri indicatori, come criterio per la selezione di un trapianto renale prima del trapianto. Inoltre, l'espressione dei miRNA e la conoscenza dei meccanismi molecolari della riperfusione di ischemia potrebbero comportare una modifica mirata della composizione delle soluzioni di conservazione. Per questo proponiamo 2 modelli di sviluppo paralleli: Un modello clinico di trapianto subottimale di donatore in cui sarebbe effettuata la determinazione dei miRNA lungo la sequenza di lesioni ischemiche e un modello sperimentale di autotrapianto di determinazione dei biomarcatori di vitalità durante la conservazione ipotermica in macchina con o senza ossigenazione del circuito. I miRNA devono essere identificati mediante array sierici qRT-PCR, una combinazione selezionata e la combinazione convalidata da singoli qRT-PCR in una coorte più grande di individui (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: L'espressione dei miRNA nella soluzione di conservazione e nel sangue in un modello clinico di donatori subottimali che includono donatori con criteri espansi o in asstolia, può essere biomarcatori che consentono di valutare la vitalità dell'organo durante la sua conservazione prima del trapianto renale, identificare l'evoluzione del danno renale ischemico e prevedere lo sviluppo di una funzione ritardata post-trapianto o innesto. Pertanto, la determinazione dei miRNA nei fluidi per infusione potrebbe essere utilizzata, insieme ad altri indicatori, come criterio per la selezione di un trapianto renale prima del trapianto. Inoltre, l'espressione dei miRNA e la conoscenza dei meccanismi molecolari della riperfusione di ischemia potrebbero comportare una modifica mirata della composizione delle soluzioni di conservazione. Per questo proponiamo 2 modelli di sviluppo paralleli: Un modello clinico di trapianto subottimale di donatore in cui sarebbe effettuata la determinazione dei miRNA lungo la sequenza di lesioni ischemiche e un modello sperimentale di autotrapianto di determinazione dei biomarcatori di vitalità durante la conservazione ipotermica in macchina con o senza ossigenazione del circuito. I miRNA devono essere identificati mediante array sierici qRT-PCR, una combinazione selezionata e la combinazione convalidata da singoli qRT-PCR in una coorte più grande di individui (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L'espressione dei miRNA nella soluzione di conservazione e nel sangue in un modello clinico di donatori subottimali che includono donatori con criteri espansi o in asstolia, può essere biomarcatori che consentono di valutare la vitalità dell'organo durante la sua conservazione prima del trapianto renale, identificare l'evoluzione del danno renale ischemico e prevedere lo sviluppo di una funzione ritardata post-trapianto o innesto. Pertanto, la determinazione dei miRNA nei fluidi per infusione potrebbe essere utilizzata, insieme ad altri indicatori, come criterio per la selezione di un trapianto renale prima del trapianto. Inoltre, l'espressione dei miRNA e la conoscenza dei meccanismi molecolari della riperfusione di ischemia potrebbero comportare una modifica mirata della composizione delle soluzioni di conservazione. Per questo proponiamo 2 modelli di sviluppo paralleli: Un modello clinico di trapianto subottimale di donatore in cui sarebbe effettuata la determinazione dei miRNA lungo la sequenza di lesioni ischemiche e un modello sperimentale di autotrapianto di determinazione dei biomarcatori di vitalità durante la conservazione ipotermica in macchina con o senza ossigenazione del circuito. I miRNA devono essere identificati mediante array sierici qRT-PCR, una combinazione selezionata e la combinazione convalidata da singoli qRT-PCR in una coorte più grande di individui (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Η έκφραση των miRNA στο διάλυμα συντήρησης και του αίματος σε ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστων δοτών που περιλαμβάνουν δότες με διευρυμένα κριτήρια ή σε ασυστόλια, μπορεί να είναι βιοδείκτες που επιτρέπουν την αξιολόγηση της βιωσιμότητας του οργάνου κατά τη διατήρησή του πριν από τη μεταμόσχευση νεφρών, τον προσδιορισμό της εξέλιξης της ισχαιμικής νεφρικής βλάβης και την πρόβλεψη της ανάπτυξης καθυστερημένης λειτουργίας μετά τη μεταμόσχευση ή του μοσχεύματος. Έτσι, ο προσδιορισμός των υγρών έγχυσης miRNAs θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί, μαζί με άλλους δείκτες, ως κριτήριο για την επιλογή ενός νεφρικού μοσχεύματος πριν από τη μεταμόσχευση. Επιπλέον, η έκφραση των miRNAs και η γνώση των μοριακών μηχανισμών της ισχαιμίας-reperfusion θα μπορούσε να οδηγήσει σε στοχοθετημένη τροποποίηση της σύνθεσης των διαλυμάτων συντήρησης. Για το σκοπό αυτό προτείνουμε 2 μοντέλα παράλληλης ανάπτυξης: Ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστης μεταμόσχευσης δότη στο οποίο θα πραγματοποιείται ο προσδιορισμός των miRNA κατά μήκος της αλληλουχίας ισχαιμικών τραυματισμών και ένα πειραματικό μοντέλο αυτομεταμόσχευσης για τον προσδιορισμό των βιοδεικτών βιωσιμότητας κατά τη διάρκεια της υποθερμικής συντήρησης στη μηχανή με ή χωρίς οξυγόνωση του κυκλώματος. Οι miRNA ταυτοποιούνται με συστοιχίες ορού qRT-PCR, έναν επιλεγμένο συνδυασμό και τον συνδυασμό που επικυρώνεται από επιμέρους qRT-PCR σε μεγαλύτερη ομάδα ατόμων (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Η έκφραση των miRNA στο διάλυμα συντήρησης και του αίματος σε ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστων δοτών που περιλαμβάνουν δότες με διευρυμένα κριτήρια ή σε ασυστόλια, μπορεί να είναι βιοδείκτες που επιτρέπουν την αξιολόγηση της βιωσιμότητας του οργάνου κατά τη διατήρησή του πριν από τη μεταμόσχευση νεφρών, τον προσδιορισμό της εξέλιξης της ισχαιμικής νεφρικής βλάβης και την πρόβλεψη της ανάπτυξης καθυστερημένης λειτουργίας μετά τη μεταμόσχευση ή του μοσχεύματος. Έτσι, ο προσδιορισμός των υγρών έγχυσης miRNAs θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί, μαζί με άλλους δείκτες, ως κριτήριο για την επιλογή ενός νεφρικού μοσχεύματος πριν από τη μεταμόσχευση. Επιπλέον, η έκφραση των miRNAs και η γνώση των μοριακών μηχανισμών της ισχαιμίας-reperfusion θα μπορούσε να οδηγήσει σε στοχοθετημένη τροποποίηση της σύνθεσης των διαλυμάτων συντήρησης. Για το σκοπό αυτό προτείνουμε 2 μοντέλα παράλληλης ανάπτυξης: Ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστης μεταμόσχευσης δότη στο οποίο θα πραγματοποιείται ο προσδιορισμός των miRNA κατά μήκος της αλληλουχίας ισχαιμικών τραυματισμών και ένα πειραματικό μοντέλο αυτομεταμόσχευσης για τον προσδιορισμό των βιοδεικτών βιωσιμότητας κατά τη διάρκεια της υποθερμικής συντήρησης στη μηχανή με ή χωρίς οξυγόνωση του κυκλώματος. Οι miRNA ταυτοποιούνται με συστοιχίες ορού qRT-PCR, έναν επιλεγμένο συνδυασμό και τον συνδυασμό που επικυρώνεται από επιμέρους qRT-PCR σε μεγαλύτερη ομάδα ατόμων (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Η έκφραση των miRNA στο διάλυμα συντήρησης και του αίματος σε ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστων δοτών που περιλαμβάνουν δότες με διευρυμένα κριτήρια ή σε ασυστόλια, μπορεί να είναι βιοδείκτες που επιτρέπουν την αξιολόγηση της βιωσιμότητας του οργάνου κατά τη διατήρησή του πριν από τη μεταμόσχευση νεφρών, τον προσδιορισμό της εξέλιξης της ισχαιμικής νεφρικής βλάβης και την πρόβλεψη της ανάπτυξης καθυστερημένης λειτουργίας μετά τη μεταμόσχευση ή του μοσχεύματος. Έτσι, ο προσδιορισμός των υγρών έγχυσης miRNAs θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί, μαζί με άλλους δείκτες, ως κριτήριο για την επιλογή ενός νεφρικού μοσχεύματος πριν από τη μεταμόσχευση. Επιπλέον, η έκφραση των miRNAs και η γνώση των μοριακών μηχανισμών της ισχαιμίας-reperfusion θα μπορούσε να οδηγήσει σε στοχοθετημένη τροποποίηση της σύνθεσης των διαλυμάτων συντήρησης. Για το σκοπό αυτό προτείνουμε 2 μοντέλα παράλληλης ανάπτυξης: Ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστης μεταμόσχευσης δότη στο οποίο θα πραγματοποιείται ο προσδιορισμός των miRNA κατά μήκος της αλληλουχίας ισχαιμικών τραυματισμών και ένα πειραματικό μοντέλο αυτομεταμόσχευσης για τον προσδιορισμό των βιοδεικτών βιωσιμότητας κατά τη διάρκεια της υποθερμικής συντήρησης στη μηχανή με ή χωρίς οξυγόνωση του κυκλώματος. Οι miRNA ταυτοποιούνται με συστοιχίες ορού qRT-PCR, έναν επιλεγμένο συνδυασμό και τον συνδυασμό που επικυρώνεται από επιμέρους qRT-PCR σε μεγαλύτερη ομάδα ατόμων (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Udtryk af miRNA i konserveringsopløsningen og blodet i en klinisk model af suboptimale donorer, der omfatter donorer med udvidede kriterier eller i asystoli, kan være biomarkører, der gør det muligt at vurdere organets levedygtighed under dets præservering forud for nyretransplantation, identificere udviklingen af iskæmisk nyreskade og forudsige udviklingen af forsinket posttransplantations- eller graftfunktion. Bestemmelse af miRNA i infusionsvæsker kan således sammen med andre indikatorer anvendes som kriterium for valg af en nyretransplantation forud for transplantationen. Desuden kan udtrykket af miRNA'er og kendskabet til de molekylære mekanismer for iskæmi-reperfusion resultere i en målrettet ændring af sammensætningen af konserveringsopløsninger. Til dette formål foreslår vi to parallelle udviklingsmodeller: En klinisk model for suboptimal donortransplantation, hvor bestemmelsen af miRNA'er langs sekvensen af iskæmisk skade og en forsøgsmodel for selvtransplantation af bestemmelse af levedygtighedsbiomarkører under hypotermisk konservering i maskine med eller uden iltning af kredsløbet ville blive udført. MiRNA'er skal identificeres ved serumqRT-PCR- arrays, en kombination valgt og kombinationen valideret af individuelle qRT-PCR i en større kohorte af individer (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Udtryk af miRNA i konserveringsopløsningen og blodet i en klinisk model af suboptimale donorer, der omfatter donorer med udvidede kriterier eller i asystoli, kan være biomarkører, der gør det muligt at vurdere organets levedygtighed under dets præservering forud for nyretransplantation, identificere udviklingen af iskæmisk nyreskade og forudsige udviklingen af forsinket posttransplantations- eller graftfunktion. Bestemmelse af miRNA i infusionsvæsker kan således sammen med andre indikatorer anvendes som kriterium for valg af en nyretransplantation forud for transplantationen. Desuden kan udtrykket af miRNA'er og kendskabet til de molekylære mekanismer for iskæmi-reperfusion resultere i en målrettet ændring af sammensætningen af konserveringsopløsninger. Til dette formål foreslår vi to parallelle udviklingsmodeller: En klinisk model for suboptimal donortransplantation, hvor bestemmelsen af miRNA'er langs sekvensen af iskæmisk skade og en forsøgsmodel for selvtransplantation af bestemmelse af levedygtighedsbiomarkører under hypotermisk konservering i maskine med eller uden iltning af kredsløbet ville blive udført. MiRNA'er skal identificeres ved serumqRT-PCR- arrays, en kombination valgt og kombinationen valideret af individuelle qRT-PCR i en større kohorte af individer (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Udtryk af miRNA i konserveringsopløsningen og blodet i en klinisk model af suboptimale donorer, der omfatter donorer med udvidede kriterier eller i asystoli, kan være biomarkører, der gør det muligt at vurdere organets levedygtighed under dets præservering forud for nyretransplantation, identificere udviklingen af iskæmisk nyreskade og forudsige udviklingen af forsinket posttransplantations- eller graftfunktion. Bestemmelse af miRNA i infusionsvæsker kan således sammen med andre indikatorer anvendes som kriterium for valg af en nyretransplantation forud for transplantationen. Desuden kan udtrykket af miRNA'er og kendskabet til de molekylære mekanismer for iskæmi-reperfusion resultere i en målrettet ændring af sammensætningen af konserveringsopløsninger. Til dette formål foreslår vi to parallelle udviklingsmodeller: En klinisk model for suboptimal donortransplantation, hvor bestemmelsen af miRNA'er langs sekvensen af iskæmisk skade og en forsøgsmodel for selvtransplantation af bestemmelse af levedygtighedsbiomarkører under hypotermisk konservering i maskine med eller uden iltning af kredsløbet ville blive udført. MiRNA'er skal identificeres ved serumqRT-PCR- arrays, en kombination valgt og kombinationen valideret af individuelle qRT-PCR i en større kohorte af individer (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MiRNA:iden ilmentyminen säilöntäliuoksessa ja veressä kliinisessä mallissa, joka koostuu epäoptimaalisista luovuttajista, joihin kuuluu luovuttajia, joilla on laajennettu kriteereitä, tai asystoliassa, voivat olla biomarkkereita, joiden avulla voidaan arvioida elimen elinkelpoisuutta sen säilymisen aikana ennen munuaissiirtoa, tunnistaa iskeemisen munuaisvaurion kehittyminen ja ennustaa viivästyneen elinsiirron tai siirteen toiminnan kehittymistä. Näin ollen miRNA:n määritystä infuusionesteistä voitaisiin käyttää yhdessä muiden indikaattorien kanssa munuaissiirteen valintaperusteena ennen elinsiirtoa. Lisäksi miRNA:iden ilmentyminen ja iskemia-reperfuusion molekyylimekanismien tuntemus voivat johtaa säilöntäliuosten koostumuksen kohdennettuun muuttamiseen. Tätä varten ehdotamme kahta rinnakkaista kehitysmallia: Kliininen malli luovuttajan siirrosta, jossa miRNA:t määritetään iskeemisen vamman sekvenssin mukaan, ja kokeellinen malli elinkykyisten biomarkkerien määrittämisen itsesiirtymisestä hypotermisen säilytyksen aikana koneessa, jossa piiri hapetetaan tai ei. MiRNA-arvot on yksilöitävä seerumin qRT-PCR-matriisien, valitun yhdistelmän ja yksittäisen qRT-PCR:n validoiman yhdistelmän avulla suuremmassa yksilöiden kohortissa. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNA:iden ilmentyminen säilöntäliuoksessa ja veressä kliinisessä mallissa, joka koostuu epäoptimaalisista luovuttajista, joihin kuuluu luovuttajia, joilla on laajennettu kriteereitä, tai asystoliassa, voivat olla biomarkkereita, joiden avulla voidaan arvioida elimen elinkelpoisuutta sen säilymisen aikana ennen munuaissiirtoa, tunnistaa iskeemisen munuaisvaurion kehittyminen ja ennustaa viivästyneen elinsiirron tai siirteen toiminnan kehittymistä. Näin ollen miRNA:n määritystä infuusionesteistä voitaisiin käyttää yhdessä muiden indikaattorien kanssa munuaissiirteen valintaperusteena ennen elinsiirtoa. Lisäksi miRNA:iden ilmentyminen ja iskemia-reperfuusion molekyylimekanismien tuntemus voivat johtaa säilöntäliuosten koostumuksen kohdennettuun muuttamiseen. Tätä varten ehdotamme kahta rinnakkaista kehitysmallia: Kliininen malli luovuttajan siirrosta, jossa miRNA:t määritetään iskeemisen vamman sekvenssin mukaan, ja kokeellinen malli elinkykyisten biomarkkerien määrittämisen itsesiirtymisestä hypotermisen säilytyksen aikana koneessa, jossa piiri hapetetaan tai ei. MiRNA-arvot on yksilöitävä seerumin qRT-PCR-matriisien, valitun yhdistelmän ja yksittäisen qRT-PCR:n validoiman yhdistelmän avulla suuremmassa yksilöiden kohortissa. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNA:iden ilmentyminen säilöntäliuoksessa ja veressä kliinisessä mallissa, joka koostuu epäoptimaalisista luovuttajista, joihin kuuluu luovuttajia, joilla on laajennettu kriteereitä, tai asystoliassa, voivat olla biomarkkereita, joiden avulla voidaan arvioida elimen elinkelpoisuutta sen säilymisen aikana ennen munuaissiirtoa, tunnistaa iskeemisen munuaisvaurion kehittyminen ja ennustaa viivästyneen elinsiirron tai siirteen toiminnan kehittymistä. Näin ollen miRNA:n määritystä infuusionesteistä voitaisiin käyttää yhdessä muiden indikaattorien kanssa munuaissiirteen valintaperusteena ennen elinsiirtoa. Lisäksi miRNA:iden ilmentyminen ja iskemia-reperfuusion molekyylimekanismien tuntemus voivat johtaa säilöntäliuosten koostumuksen kohdennettuun muuttamiseen. Tätä varten ehdotamme kahta rinnakkaista kehitysmallia: Kliininen malli luovuttajan siirrosta, jossa miRNA:t määritetään iskeemisen vamman sekvenssin mukaan, ja kokeellinen malli elinkykyisten biomarkkerien määrittämisen itsesiirtymisestä hypotermisen säilytyksen aikana koneessa, jossa piiri hapetetaan tai ei. MiRNA-arvot on yksilöitävä seerumin qRT-PCR-matriisien, valitun yhdistelmän ja yksittäisen qRT-PCR:n validoiman yhdistelmän avulla suuremmassa yksilöiden kohortissa. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L-espressjoni ta’ miRNAs fis-soluzzjoni ta’ preservazzjoni u d-demm f’mudell kliniku ta’ donaturi subottimali li jinkludu donaturi bi kriterji estiżi jew f’asistolia, jistgħu jkunu bijomarkaturi li jippermettu l-valutazzjoni tal-vijabbiltà tal-organu matul il-preservazzjoni tiegħu qabel it-trapjant tal-kliewi, li jidentifikaw l-evoluzzjoni ta’ ħsara iskemika fil-kliewi u li jbassru l-iżvilupp ta’ funzjoni ttardjata wara t-trapjant jew trapjant. Għalhekk, id- determinazzjoni ta ' miRNAs fi fluwidi ta ' l- infużjoni tista ' tintuża, flimkien ma ' indikaturi oħra, bħala kriterju għall- għażla ta ' trapjant renali qabel it- trapjant. Barra minn hekk, l-espressjoni tal-miRNAs u l-għarfien tal-mekkaniżmi molekulari tar-riperfużjoni tal-iskemija jistgħu jirriżultaw f’modifika mmirata tal-kompożizzjoni tas-soluzzjonijiet ta’ preservazzjoni. Għal dan qed nipproponu 2 mudelli ta’ żvilupp paralleli: Mudell kliniku ta’ trapjant tad-donatur subottimali li fih id-determinazzjoni tal-miRNAs tul is-sekwenza ta’ korriment iskemiku u mudell sperimentali ta’ awtotrapjant tad-determinazzjoni tal-bijomarkaturi tal-vijabbiltà matul il-preservazzjoni ipotermali fil-magna b’ossiġenazzjoni taċ-ċirkwit jew mingħajrha. MiRNAs għandhom jiġu identifikati b’arranġamenti ta’ qRT-PCR fis-serum, kombinazzjoni magħżula u l-kombinazzjoni vvalidata minn qRT-PCR individwali f’koorti akbar ta’ individwi (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: L-espressjoni ta’ miRNAs fis-soluzzjoni ta’ preservazzjoni u d-demm f’mudell kliniku ta’ donaturi subottimali li jinkludu donaturi bi kriterji estiżi jew f’asistolia, jistgħu jkunu bijomarkaturi li jippermettu l-valutazzjoni tal-vijabbiltà tal-organu matul il-preservazzjoni tiegħu qabel it-trapjant tal-kliewi, li jidentifikaw l-evoluzzjoni ta’ ħsara iskemika fil-kliewi u li jbassru l-iżvilupp ta’ funzjoni ttardjata wara t-trapjant jew trapjant. Għalhekk, id- determinazzjoni ta ' miRNAs fi fluwidi ta ' l- infużjoni tista ' tintuża, flimkien ma ' indikaturi oħra, bħala kriterju għall- għażla ta ' trapjant renali qabel it- trapjant. Barra minn hekk, l-espressjoni tal-miRNAs u l-għarfien tal-mekkaniżmi molekulari tar-riperfużjoni tal-iskemija jistgħu jirriżultaw f’modifika mmirata tal-kompożizzjoni tas-soluzzjonijiet ta’ preservazzjoni. Għal dan qed nipproponu 2 mudelli ta’ żvilupp paralleli: Mudell kliniku ta’ trapjant tad-donatur subottimali li fih id-determinazzjoni tal-miRNAs tul is-sekwenza ta’ korriment iskemiku u mudell sperimentali ta’ awtotrapjant tad-determinazzjoni tal-bijomarkaturi tal-vijabbiltà matul il-preservazzjoni ipotermali fil-magna b’ossiġenazzjoni taċ-ċirkwit jew mingħajrha. MiRNAs għandhom jiġu identifikati b’arranġamenti ta’ qRT-PCR fis-serum, kombinazzjoni magħżula u l-kombinazzjoni vvalidata minn qRT-PCR individwali f’koorti akbar ta’ individwi (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L-espressjoni ta’ miRNAs fis-soluzzjoni ta’ preservazzjoni u d-demm f’mudell kliniku ta’ donaturi subottimali li jinkludu donaturi bi kriterji estiżi jew f’asistolia, jistgħu jkunu bijomarkaturi li jippermettu l-valutazzjoni tal-vijabbiltà tal-organu matul il-preservazzjoni tiegħu qabel it-trapjant tal-kliewi, li jidentifikaw l-evoluzzjoni ta’ ħsara iskemika fil-kliewi u li jbassru l-iżvilupp ta’ funzjoni ttardjata wara t-trapjant jew trapjant. Għalhekk, id- determinazzjoni ta ' miRNAs fi fluwidi ta ' l- infużjoni tista ' tintuża, flimkien ma ' indikaturi oħra, bħala kriterju għall- għażla ta ' trapjant renali qabel it- trapjant. Barra minn hekk, l-espressjoni tal-miRNAs u l-għarfien tal-mekkaniżmi molekulari tar-riperfużjoni tal-iskemija jistgħu jirriżultaw f’modifika mmirata tal-kompożizzjoni tas-soluzzjonijiet ta’ preservazzjoni. Għal dan qed nipproponu 2 mudelli ta’ żvilupp paralleli: Mudell kliniku ta’ trapjant tad-donatur subottimali li fih id-determinazzjoni tal-miRNAs tul is-sekwenza ta’ korriment iskemiku u mudell sperimentali ta’ awtotrapjant tad-determinazzjoni tal-bijomarkaturi tal-vijabbiltà matul il-preservazzjoni ipotermali fil-magna b’ossiġenazzjoni taċ-ċirkwit jew mingħajrha. MiRNAs għandhom jiġu identifikati b’arranġamenti ta’ qRT-PCR fis-serum, kombinazzjoni magħżula u l-kombinazzjoni vvalidata minn qRT-PCR individwali f’koorti akbar ta’ individwi (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MiRNS ekspresija konservācijas šķīdumā un asinīs neoptimālu donoru klīniskajā modelī, kas ietver donorus ar paplašinātiem kritērijiem vai asistolijā, var būt biomarķieri, kas ļauj novērtēt orgāna dzīvotspēju tā saglabāšanas laikā pirms nieru transplantācijas, nosakot išēmisko nieru bojājumu attīstību un prognozējot aizkavētas pēctransplantācijas vai transplantāta funkcijas attīstību. Tādējādi miRNS noteikšanu infūzijas šķidrumos kopā ar citiem rādītājiem var izmantot kā kritēriju nieru transplantāta izvēlei pirms transplantācijas. Turklāt miRNS ekspresija un zināšanas par išēmijas reperfūzijas molekulārajiem mehānismiem var izraisīt mērķtiecīgu konservācijas šķīdumu sastāva maiņu. Šajā nolūkā mēs ierosinām divus paralēlas attīstības modeļus: Neoptimālas donora transplantācijas klīnisks modelis, kurā miRNS noteikšana gar išēmisko traumu secību un dzīvotspējas biomarķieru paštransplantācijas modelis hipotermālās saglabāšanas laikā mašīnā ar vai bez ķēdes skābekļa padeves. MIRNS identificē pēc seruma qRT-PCR blokiem, ar kombināciju, kas izvēlēta un kombinācija validēta ar individuālu qRT-PCR lielākā indivīdu grupā. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNS ekspresija konservācijas šķīdumā un asinīs neoptimālu donoru klīniskajā modelī, kas ietver donorus ar paplašinātiem kritērijiem vai asistolijā, var būt biomarķieri, kas ļauj novērtēt orgāna dzīvotspēju tā saglabāšanas laikā pirms nieru transplantācijas, nosakot išēmisko nieru bojājumu attīstību un prognozējot aizkavētas pēctransplantācijas vai transplantāta funkcijas attīstību. Tādējādi miRNS noteikšanu infūzijas šķidrumos kopā ar citiem rādītājiem var izmantot kā kritēriju nieru transplantāta izvēlei pirms transplantācijas. Turklāt miRNS ekspresija un zināšanas par išēmijas reperfūzijas molekulārajiem mehānismiem var izraisīt mērķtiecīgu konservācijas šķīdumu sastāva maiņu. Šajā nolūkā mēs ierosinām divus paralēlas attīstības modeļus: Neoptimālas donora transplantācijas klīnisks modelis, kurā miRNS noteikšana gar išēmisko traumu secību un dzīvotspējas biomarķieru paštransplantācijas modelis hipotermālās saglabāšanas laikā mašīnā ar vai bez ķēdes skābekļa padeves. MIRNS identificē pēc seruma qRT-PCR blokiem, ar kombināciju, kas izvēlēta un kombinācija validēta ar individuālu qRT-PCR lielākā indivīdu grupā. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNS ekspresija konservācijas šķīdumā un asinīs neoptimālu donoru klīniskajā modelī, kas ietver donorus ar paplašinātiem kritērijiem vai asistolijā, var būt biomarķieri, kas ļauj novērtēt orgāna dzīvotspēju tā saglabāšanas laikā pirms nieru transplantācijas, nosakot išēmisko nieru bojājumu attīstību un prognozējot aizkavētas pēctransplantācijas vai transplantāta funkcijas attīstību. Tādējādi miRNS noteikšanu infūzijas šķidrumos kopā ar citiem rādītājiem var izmantot kā kritēriju nieru transplantāta izvēlei pirms transplantācijas. Turklāt miRNS ekspresija un zināšanas par išēmijas reperfūzijas molekulārajiem mehānismiem var izraisīt mērķtiecīgu konservācijas šķīdumu sastāva maiņu. Šajā nolūkā mēs ierosinām divus paralēlas attīstības modeļus: Neoptimālas donora transplantācijas klīnisks modelis, kurā miRNS noteikšana gar išēmisko traumu secību un dzīvotspējas biomarķieru paštransplantācijas modelis hipotermālās saglabāšanas laikā mašīnā ar vai bez ķēdes skābekļa padeves. MIRNS identificē pēc seruma qRT-PCR blokiem, ar kombināciju, kas izvēlēta un kombinācija validēta ar individuālu qRT-PCR lielākā indivīdu grupā. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Expresia miRNA v konzervačnom roztoku a krvi v klinickom modeli suboptimálnych darcov, ktorí zahŕňajú darcov s rozšírenými kritériami alebo v asystolii, môžu byť biomarkery, ktoré umožňujú posúdiť životaschopnosť orgánu počas jeho konzervácie pred transplantáciou obličiek, identifikovať vývoj ischemického poškodenia obličiek a predpovedať vývoj oneskorenej posttransplantačnej alebo štepovej funkcie. Stanovenie miRNA v infúznych tekutinách sa preto môže použiť spolu s ďalšími ukazovateľmi ako kritérium na výber renálneho štepu pred transplantáciou. Okrem toho by expresia miRNA a znalosť molekulárnych mechanizmov ischémie-reperfúzie mohli viesť k cielenej úprave zloženia konzervačných roztokov. Na tento účel navrhujeme 2 paralelné modely vývoja: Klinický model suboptimálnej transplantácie darcu, pri ktorom sa vykoná stanovenie miRNA pozdĺž sekvencie ischemického poranenia a experimentálny model sebatransplantácie stanovenia životaschopnosti biomarkerov počas hypotermálnej konzervácie v stroji s okysličením obvodu alebo bez neho. MiRNA sa identifikujú sérum qRT-PCR poliami, vybranou kombináciou a kombináciou validovanou jednotlivou qRT-PCR vo väčšej kohorte jedincov. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Expresia miRNA v konzervačnom roztoku a krvi v klinickom modeli suboptimálnych darcov, ktorí zahŕňajú darcov s rozšírenými kritériami alebo v asystolii, môžu byť biomarkery, ktoré umožňujú posúdiť životaschopnosť orgánu počas jeho konzervácie pred transplantáciou obličiek, identifikovať vývoj ischemického poškodenia obličiek a predpovedať vývoj oneskorenej posttransplantačnej alebo štepovej funkcie. Stanovenie miRNA v infúznych tekutinách sa preto môže použiť spolu s ďalšími ukazovateľmi ako kritérium na výber renálneho štepu pred transplantáciou. Okrem toho by expresia miRNA a znalosť molekulárnych mechanizmov ischémie-reperfúzie mohli viesť k cielenej úprave zloženia konzervačných roztokov. Na tento účel navrhujeme 2 paralelné modely vývoja: Klinický model suboptimálnej transplantácie darcu, pri ktorom sa vykoná stanovenie miRNA pozdĺž sekvencie ischemického poranenia a experimentálny model sebatransplantácie stanovenia životaschopnosti biomarkerov počas hypotermálnej konzervácie v stroji s okysličením obvodu alebo bez neho. MiRNA sa identifikujú sérum qRT-PCR poliami, vybranou kombináciou a kombináciou validovanou jednotlivou qRT-PCR vo väčšej kohorte jedincov. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Expresia miRNA v konzervačnom roztoku a krvi v klinickom modeli suboptimálnych darcov, ktorí zahŕňajú darcov s rozšírenými kritériami alebo v asystolii, môžu byť biomarkery, ktoré umožňujú posúdiť životaschopnosť orgánu počas jeho konzervácie pred transplantáciou obličiek, identifikovať vývoj ischemického poškodenia obličiek a predpovedať vývoj oneskorenej posttransplantačnej alebo štepovej funkcie. Stanovenie miRNA v infúznych tekutinách sa preto môže použiť spolu s ďalšími ukazovateľmi ako kritérium na výber renálneho štepu pred transplantáciou. Okrem toho by expresia miRNA a znalosť molekulárnych mechanizmov ischémie-reperfúzie mohli viesť k cielenej úprave zloženia konzervačných roztokov. Na tento účel navrhujeme 2 paralelné modely vývoja: Klinický model suboptimálnej transplantácie darcu, pri ktorom sa vykoná stanovenie miRNA pozdĺž sekvencie ischemického poranenia a experimentálny model sebatransplantácie stanovenia životaschopnosti biomarkerov počas hypotermálnej konzervácie v stroji s okysličením obvodu alebo bez neho. MiRNA sa identifikujú sérum qRT-PCR poliami, vybranou kombináciou a kombináciou validovanou jednotlivou qRT-PCR vo väčšej kohorte jedincov. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Maidir le miRNAnna a léiriú sa tuaslagán caomhnaithe agus san fhuil i samhail chliniciúil deontóirí fo-optamacha lena n-áirítear deontóirí a bhfuil critéir leathnaithe acu nó in asystolia, is féidir leo a bheith ina mbithmharcóirí lenar féidir measúnú a dhéanamh ar inmharthanacht an orgáin le linn a chaomhnaithe sula ndéantar trasphlandú duánach duánach, lena sainaithnítear éabhlóid damáiste duánach ischemic agus lena dtuartar forbairt feidhme iar-trasphlandaithe nó gruthaithe moillithe. Dá bhrí sin, d’fhéadfaí cinneadh miRNAs i sreabháin insilte a úsáid, mar aon le táscairí eile, mar chritéar chun greamú duánach a roghnú roimh thrasphlandú. Ina theannta sin, d’fhéadfadh modhnú spriocdhírithe ar chomhdhéanamh na réiteach caomhnaithe a bheith mar thoradh ar chur in iúl miRNAnna agus ar an eolas ar shásraí móilíneacha an ichemia-reperfusion. Chuige sin, molaimid 2 shamhail forbartha chomhthreomhara: Dhéanfaí samhail chliniciúil de thrasphlandú fo-optamach deontóirí ina ndéanfaí miRNAs a chinneadh feadh sheicheamh an ghortaithe ischemic agus samhail thurgnamhach féin-trasphlandaithe maidir le cinneadh bithmharcóirí inmharthanachta le linn caomhnú hipiteirmeach i meaisín le hocsaiginiú an chiorcad nó dá uireasa. Sainaithneofar miRNAnna le heagar serum qRT-PCR, teaglaim roghnaithe agus an teaglaim arna bhailíochtú ag qRT-PCR aonair i gcohórt níos mó daoine aonair (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Maidir le miRNAnna a léiriú sa tuaslagán caomhnaithe agus san fhuil i samhail chliniciúil deontóirí fo-optamacha lena n-áirítear deontóirí a bhfuil critéir leathnaithe acu nó in asystolia, is féidir leo a bheith ina mbithmharcóirí lenar féidir measúnú a dhéanamh ar inmharthanacht an orgáin le linn a chaomhnaithe sula ndéantar trasphlandú duánach duánach, lena sainaithnítear éabhlóid damáiste duánach ischemic agus lena dtuartar forbairt feidhme iar-trasphlandaithe nó gruthaithe moillithe. Dá bhrí sin, d’fhéadfaí cinneadh miRNAs i sreabháin insilte a úsáid, mar aon le táscairí eile, mar chritéar chun greamú duánach a roghnú roimh thrasphlandú. Ina theannta sin, d’fhéadfadh modhnú spriocdhírithe ar chomhdhéanamh na réiteach caomhnaithe a bheith mar thoradh ar chur in iúl miRNAnna agus ar an eolas ar shásraí móilíneacha an ichemia-reperfusion. Chuige sin, molaimid 2 shamhail forbartha chomhthreomhara: Dhéanfaí samhail chliniciúil de thrasphlandú fo-optamach deontóirí ina ndéanfaí miRNAs a chinneadh feadh sheicheamh an ghortaithe ischemic agus samhail thurgnamhach féin-trasphlandaithe maidir le cinneadh bithmharcóirí inmharthanachta le linn caomhnú hipiteirmeach i meaisín le hocsaiginiú an chiorcad nó dá uireasa. Sainaithneofar miRNAnna le heagar serum qRT-PCR, teaglaim roghnaithe agus an teaglaim arna bhailíochtú ag qRT-PCR aonair i gcohórt níos mó daoine aonair (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Maidir le miRNAnna a léiriú sa tuaslagán caomhnaithe agus san fhuil i samhail chliniciúil deontóirí fo-optamacha lena n-áirítear deontóirí a bhfuil critéir leathnaithe acu nó in asystolia, is féidir leo a bheith ina mbithmharcóirí lenar féidir measúnú a dhéanamh ar inmharthanacht an orgáin le linn a chaomhnaithe sula ndéantar trasphlandú duánach duánach, lena sainaithnítear éabhlóid damáiste duánach ischemic agus lena dtuartar forbairt feidhme iar-trasphlandaithe nó gruthaithe moillithe. Dá bhrí sin, d’fhéadfaí cinneadh miRNAs i sreabháin insilte a úsáid, mar aon le táscairí eile, mar chritéar chun greamú duánach a roghnú roimh thrasphlandú. Ina theannta sin, d’fhéadfadh modhnú spriocdhírithe ar chomhdhéanamh na réiteach caomhnaithe a bheith mar thoradh ar chur in iúl miRNAnna agus ar an eolas ar shásraí móilíneacha an ichemia-reperfusion. Chuige sin, molaimid 2 shamhail forbartha chomhthreomhara: Dhéanfaí samhail chliniciúil de thrasphlandú fo-optamach deontóirí ina ndéanfaí miRNAs a chinneadh feadh sheicheamh an ghortaithe ischemic agus samhail thurgnamhach féin-trasphlandaithe maidir le cinneadh bithmharcóirí inmharthanachta le linn caomhnú hipiteirmeach i meaisín le hocsaiginiú an chiorcad nó dá uireasa. Sainaithneofar miRNAnna le heagar serum qRT-PCR, teaglaim roghnaithe agus an teaglaim arna bhailíochtú ag qRT-PCR aonair i gcohórt níos mó daoine aonair (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Vyjádření miRNA v konzervačním roztoku a krvi v klinickém modelu suboptimálních dárců, které zahrnují dárce s rozšířenými kritérii nebo asystolii, mohou být biomarkery, které umožňují posoudit životaschopnost orgánu během jeho konzervace před transplantací ledvin, identifikovat vývoj ischemického poškození ledvin a předvídat vývoj opožděné posttransplantační nebo štěpové funkce. Stanovení miRNA v infuzních tekutinách tak může být spolu s dalšími ukazateli použito jako kritérium pro výběr renálního štěpu před transplantací. Kromě toho by vyjádření miRNA a znalost molekulárních mechanismů reperfuze ischemie mohly vést k cílené změně složení konzervačních roztoků. Za tímto účelem navrhujeme dva modely paralelního vývoje: Klinický model suboptimální transplantace dárce, ve které by se provádělo stanovení miRNA podél sekvence ischemického poranění a experimentální model sebetransplantace stanovení biomarkerů životaschopnosti během hypotermální konzervace ve stroji s okysličením obvodu nebo bez ní. MiRNA se identifikují sérovými qRT-PCR poli, zvolenou kombinací a kombinací validovanou jednotlivými qRT-PCR u větší kohorty jedinců. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Vyjádření miRNA v konzervačním roztoku a krvi v klinickém modelu suboptimálních dárců, které zahrnují dárce s rozšířenými kritérii nebo asystolii, mohou být biomarkery, které umožňují posoudit životaschopnost orgánu během jeho konzervace před transplantací ledvin, identifikovat vývoj ischemického poškození ledvin a předvídat vývoj opožděné posttransplantační nebo štěpové funkce. Stanovení miRNA v infuzních tekutinách tak může být spolu s dalšími ukazateli použito jako kritérium pro výběr renálního štěpu před transplantací. Kromě toho by vyjádření miRNA a znalost molekulárních mechanismů reperfuze ischemie mohly vést k cílené změně složení konzervačních roztoků. Za tímto účelem navrhujeme dva modely paralelního vývoje: Klinický model suboptimální transplantace dárce, ve které by se provádělo stanovení miRNA podél sekvence ischemického poranění a experimentální model sebetransplantace stanovení biomarkerů životaschopnosti během hypotermální konzervace ve stroji s okysličením obvodu nebo bez ní. MiRNA se identifikují sérovými qRT-PCR poli, zvolenou kombinací a kombinací validovanou jednotlivými qRT-PCR u větší kohorty jedinců. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Vyjádření miRNA v konzervačním roztoku a krvi v klinickém modelu suboptimálních dárců, které zahrnují dárce s rozšířenými kritérii nebo asystolii, mohou být biomarkery, které umožňují posoudit životaschopnost orgánu během jeho konzervace před transplantací ledvin, identifikovat vývoj ischemického poškození ledvin a předvídat vývoj opožděné posttransplantační nebo štěpové funkce. Stanovení miRNA v infuzních tekutinách tak může být spolu s dalšími ukazateli použito jako kritérium pro výběr renálního štěpu před transplantací. Kromě toho by vyjádření miRNA a znalost molekulárních mechanismů reperfuze ischemie mohly vést k cílené změně složení konzervačních roztoků. Za tímto účelem navrhujeme dva modely paralelního vývoje: Klinický model suboptimální transplantace dárce, ve které by se provádělo stanovení miRNA podél sekvence ischemického poranění a experimentální model sebetransplantace stanovení biomarkerů životaschopnosti během hypotermální konzervace ve stroji s okysličením obvodu nebo bez ní. MiRNA se identifikují sérovými qRT-PCR poli, zvolenou kombinací a kombinací validovanou jednotlivými qRT-PCR u větší kohorty jedinců. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A expressão de miRNAs na solução de preservação e sangue em um modelo clínico de doadores subótimos que incluem doadores com critérios expandidos ou em asistólia, pode ser biomarcadores que permitem avaliar a viabilidade do órgão durante sua preservação antes do transplantação renal, identificando a evolução do dano renal isquêmico e predizer o desenvolvimento de retardo na função pós-transplante ou enxerto. Assim, a determinação de miRNAs em fluidos de infusão poderia ser utilizada, juntamente com outros indicadores, como critério para a seleção de enxerto renal antes do transplantação. Além disso, a expressão de miRNAs e o conhecimento dos mecanismos moleculares de isquemia-reperfusão podem resultar em modificação direcionada da composição das soluções de preservação. Para isso, propomos 2 modelos de desenvolvimento paralelos: Um modelo clínico de transplantação de doador subótimo em que a determinação de miRNAs ao longo da sequência de lesão isquêmica e um modelo experimental de autotransplante de determinação de biomarcadores de viabilidade durante a preservação hipotérmica em máquina com ou sem oxigenação do circuito seriam realizados. As miRNAs devem ser identificadas por matrizes séricas de qRT-PCR, uma combinação selecionada e a combinação validada por qRT-PCR individual numa coorte maior de indivíduos (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A expressão de miRNAs na solução de preservação e sangue em um modelo clínico de doadores subótimos que incluem doadores com critérios expandidos ou em asistólia, pode ser biomarcadores que permitem avaliar a viabilidade do órgão durante sua preservação antes do transplantação renal, identificando a evolução do dano renal isquêmico e predizer o desenvolvimento de retardo na função pós-transplante ou enxerto. Assim, a determinação de miRNAs em fluidos de infusão poderia ser utilizada, juntamente com outros indicadores, como critério para a seleção de enxerto renal antes do transplantação. Além disso, a expressão de miRNAs e o conhecimento dos mecanismos moleculares de isquemia-reperfusão podem resultar em modificação direcionada da composição das soluções de preservação. Para isso, propomos 2 modelos de desenvolvimento paralelos: Um modelo clínico de transplantação de doador subótimo em que a determinação de miRNAs ao longo da sequência de lesão isquêmica e um modelo experimental de autotransplante de determinação de biomarcadores de viabilidade durante a preservação hipotérmica em máquina com ou sem oxigenação do circuito seriam realizados. As miRNAs devem ser identificadas por matrizes séricas de qRT-PCR, uma combinação selecionada e a combinação validada por qRT-PCR individual numa coorte maior de indivíduos (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A expressão de miRNAs na solução de preservação e sangue em um modelo clínico de doadores subótimos que incluem doadores com critérios expandidos ou em asistólia, pode ser biomarcadores que permitem avaliar a viabilidade do órgão durante sua preservação antes do transplantação renal, identificando a evolução do dano renal isquêmico e predizer o desenvolvimento de retardo na função pós-transplante ou enxerto. Assim, a determinação de miRNAs em fluidos de infusão poderia ser utilizada, juntamente com outros indicadores, como critério para a seleção de enxerto renal antes do transplantação. Além disso, a expressão de miRNAs e o conhecimento dos mecanismos moleculares de isquemia-reperfusão podem resultar em modificação direcionada da composição das soluções de preservação. Para isso, propomos 2 modelos de desenvolvimento paralelos: Um modelo clínico de transplantação de doador subótimo em que a determinação de miRNAs ao longo da sequência de lesão isquêmica e um modelo experimental de autotransplante de determinação de biomarcadores de viabilidade durante a preservação hipotérmica em máquina com ou sem oxigenação do circuito seriam realizados. As miRNAs devem ser identificadas por matrizes séricas de qRT-PCR, uma combinação selecionada e a combinação validada por qRT-PCR individual numa coorte maior de indivíduos (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MiRNAde ekspressioon konserveerimislahuses ja veres mitteoptimaalsete doonorite kliinilises mudelis, kuhu kuuluvad laiendatud kriteeriumidega doonorid või asüstolia, võivad olla biomarkerid, mis võimaldavad hinnata elundi elujõulisust selle säilitamise ajal enne neerusiirdamist, teha kindlaks isheemilise neerukahjustuse areng ja ennustada edasilükatud siirdamisjärgse või siirdamisjärgse funktsiooni arengut. Seega võib miRNAde määramist infusioonivedelikes kasutada koos teiste näitajatega kriteeriumina neerutransplantaadi valimisel enne siirdamist. Lisaks võivad miRNA-de ekspressioon ja isheemia-reperfusiooni molekulaarmehhanismide tundmine viia säilituslahuste koostise sihipärase muutmiseni. Selleks pakume välja kaks paralleelset arendusmudelit: Mitteoptimaalse doonori siirdamise kliiniline mudel, mille puhul tehakse miRNAde määramine isheemilise vigastuse järjestuses ja eluvõimeliste biomarkerite enesesiirdamise mudel hüpotermilise säilitamise ajal masinas koos vooluringi hapnikuga rikastamisega või ilma selleta. MiRNA-d identifitseeritakse seerumi qRT-PCR-massiividega, valitud kombinatsiooniga ja qRT-PCRi poolt valideeritud kombinatsiooniga suuremas isendi kohordis. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNAde ekspressioon konserveerimislahuses ja veres mitteoptimaalsete doonorite kliinilises mudelis, kuhu kuuluvad laiendatud kriteeriumidega doonorid või asüstolia, võivad olla biomarkerid, mis võimaldavad hinnata elundi elujõulisust selle säilitamise ajal enne neerusiirdamist, teha kindlaks isheemilise neerukahjustuse areng ja ennustada edasilükatud siirdamisjärgse või siirdamisjärgse funktsiooni arengut. Seega võib miRNAde määramist infusioonivedelikes kasutada koos teiste näitajatega kriteeriumina neerutransplantaadi valimisel enne siirdamist. Lisaks võivad miRNA-de ekspressioon ja isheemia-reperfusiooni molekulaarmehhanismide tundmine viia säilituslahuste koostise sihipärase muutmiseni. Selleks pakume välja kaks paralleelset arendusmudelit: Mitteoptimaalse doonori siirdamise kliiniline mudel, mille puhul tehakse miRNAde määramine isheemilise vigastuse järjestuses ja eluvõimeliste biomarkerite enesesiirdamise mudel hüpotermilise säilitamise ajal masinas koos vooluringi hapnikuga rikastamisega või ilma selleta. MiRNA-d identifitseeritakse seerumi qRT-PCR-massiividega, valitud kombinatsiooniga ja qRT-PCRi poolt valideeritud kombinatsiooniga suuremas isendi kohordis. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNAde ekspressioon konserveerimislahuses ja veres mitteoptimaalsete doonorite kliinilises mudelis, kuhu kuuluvad laiendatud kriteeriumidega doonorid või asüstolia, võivad olla biomarkerid, mis võimaldavad hinnata elundi elujõulisust selle säilitamise ajal enne neerusiirdamist, teha kindlaks isheemilise neerukahjustuse areng ja ennustada edasilükatud siirdamisjärgse või siirdamisjärgse funktsiooni arengut. Seega võib miRNAde määramist infusioonivedelikes kasutada koos teiste näitajatega kriteeriumina neerutransplantaadi valimisel enne siirdamist. Lisaks võivad miRNA-de ekspressioon ja isheemia-reperfusiooni molekulaarmehhanismide tundmine viia säilituslahuste koostise sihipärase muutmiseni. Selleks pakume välja kaks paralleelset arendusmudelit: Mitteoptimaalse doonori siirdamise kliiniline mudel, mille puhul tehakse miRNAde määramine isheemilise vigastuse järjestuses ja eluvõimeliste biomarkerite enesesiirdamise mudel hüpotermilise säilitamise ajal masinas koos vooluringi hapnikuga rikastamisega või ilma selleta. MiRNA-d identifitseeritakse seerumi qRT-PCR-massiividega, valitud kombinatsiooniga ja qRT-PCRi poolt valideeritud kombinatsiooniga suuremas isendi kohordis. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A miRNS-ek kifejeződése a konzerváló oldatban és a vérben a szuboptimális donorok klinikai modelljében, amely kiterjedt kritériumokkal rendelkező donorokat vagy aszisztóliát tartalmaz, olyan biomarkerek lehetnek, amelyek lehetővé teszik a szerv életképességének felmérését a vesetranszplantáció előtti megőrzése során, azonosítva az iszkémiás vesekárosodás alakulását, és előre jelezve a transzplantációt követő vagy graft funkció késleltetett kialakulását. Így az infúziós folyadékokban lévő miRNS-ek meghatározása más mutatókkal együtt használható a veseátültetés előtti kiválasztás kritériumaként. Emellett a miRNS-ek kifejeződése és az iszkémia-reperfúzió molekuláris mechanizmusainak ismerete a tartósító oldatok összetételének célzott módosítását eredményezheti. Ehhez két párhuzamos fejlesztési modellt javasolunk: A szuboptimális donortranszplantáció klinikai modellje, amelyben a miRNS-ek meghatározása az iszkémiás sérülések sorozata mentén, valamint az életképesség biomarkerek meghatározásának kísérleti modellje a hipotermális konzerválás során, az áramkör oxigenizálásával vagy anélkül. A miRNS-eket szérum qRT-PCR tömbökkel, egy kiválasztott kombinációval és az egyedi qRT-PCR-rel validált kombinációval kell azonosítani egy nagyobb számú egyedben (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: A miRNS-ek kifejeződése a konzerváló oldatban és a vérben a szuboptimális donorok klinikai modelljében, amely kiterjedt kritériumokkal rendelkező donorokat vagy aszisztóliát tartalmaz, olyan biomarkerek lehetnek, amelyek lehetővé teszik a szerv életképességének felmérését a vesetranszplantáció előtti megőrzése során, azonosítva az iszkémiás vesekárosodás alakulását, és előre jelezve a transzplantációt követő vagy graft funkció késleltetett kialakulását. Így az infúziós folyadékokban lévő miRNS-ek meghatározása más mutatókkal együtt használható a veseátültetés előtti kiválasztás kritériumaként. Emellett a miRNS-ek kifejeződése és az iszkémia-reperfúzió molekuláris mechanizmusainak ismerete a tartósító oldatok összetételének célzott módosítását eredményezheti. Ehhez két párhuzamos fejlesztési modellt javasolunk: A szuboptimális donortranszplantáció klinikai modellje, amelyben a miRNS-ek meghatározása az iszkémiás sérülések sorozata mentén, valamint az életképesség biomarkerek meghatározásának kísérleti modellje a hipotermális konzerválás során, az áramkör oxigenizálásával vagy anélkül. A miRNS-eket szérum qRT-PCR tömbökkel, egy kiválasztott kombinációval és az egyedi qRT-PCR-rel validált kombinációval kell azonosítani egy nagyobb számú egyedben (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A miRNS-ek kifejeződése a konzerváló oldatban és a vérben a szuboptimális donorok klinikai modelljében, amely kiterjedt kritériumokkal rendelkező donorokat vagy aszisztóliát tartalmaz, olyan biomarkerek lehetnek, amelyek lehetővé teszik a szerv életképességének felmérését a vesetranszplantáció előtti megőrzése során, azonosítva az iszkémiás vesekárosodás alakulását, és előre jelezve a transzplantációt követő vagy graft funkció késleltetett kialakulását. Így az infúziós folyadékokban lévő miRNS-ek meghatározása más mutatókkal együtt használható a veseátültetés előtti kiválasztás kritériumaként. Emellett a miRNS-ek kifejeződése és az iszkémia-reperfúzió molekuláris mechanizmusainak ismerete a tartósító oldatok összetételének célzott módosítását eredményezheti. Ehhez két párhuzamos fejlesztési modellt javasolunk: A szuboptimális donortranszplantáció klinikai modellje, amelyben a miRNS-ek meghatározása az iszkémiás sérülések sorozata mentén, valamint az életképesség biomarkerek meghatározásának kísérleti modellje a hipotermális konzerválás során, az áramkör oxigenizálásával vagy anélkül. A miRNS-eket szérum qRT-PCR tömbökkel, egy kiválasztott kombinációval és az egyedi qRT-PCR-rel validált kombinációval kell azonosítani egy nagyobb számú egyedben (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Експресията на miRNAs в консервационния разтвор и кръвта в клиничен модел на неоптимални донори, които включват донори с разширени критерии или в асистолия, може да бъде биомаркери, които позволяват да се оцени жизнеспособността на органа по време на неговото съхранение преди бъбречна трансплантация, идентифициране на еволюцията на исхемично бъбречно увреждане и предвиждане на развитието на забавена посттрансплантационна или присадена функция. По този начин определянето на miRNAs в инфузионните течности може да се използва, заедно с други показатели, като критерий за избор на бъбречна присадка преди трансплантацията. Освен това експресията на miRNAs и познаването на молекулярните механизми на исхемия-реперфузия биха могли да доведат до целенасочено модифициране на състава на консервационните разтвори. За тази цел предлагаме два паралелни модела на развитие: Клиничен модел на неоптимална трансплантация на донори, при който се извършва определянето на miRNAs по последователност от исхемично увреждане и експериментален модел на самотрансплантация на определяне на биомаркерите за жизнеспособност по време на хипотермично съхранение в машината със или без окисляване на кръга. MiRNAs се идентифицира чрез серумни qRT-PCR матрици, като комбинацията се избира и комбинацията се валидира чрез индивидуална qRT-PCR в по-голяма кохорта от индивиди. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Експресията на miRNAs в консервационния разтвор и кръвта в клиничен модел на неоптимални донори, които включват донори с разширени критерии или в асистолия, може да бъде биомаркери, които позволяват да се оцени жизнеспособността на органа по време на неговото съхранение преди бъбречна трансплантация, идентифициране на еволюцията на исхемично бъбречно увреждане и предвиждане на развитието на забавена посттрансплантационна или присадена функция. По този начин определянето на miRNAs в инфузионните течности може да се използва, заедно с други показатели, като критерий за избор на бъбречна присадка преди трансплантацията. Освен това експресията на miRNAs и познаването на молекулярните механизми на исхемия-реперфузия биха могли да доведат до целенасочено модифициране на състава на консервационните разтвори. За тази цел предлагаме два паралелни модела на развитие: Клиничен модел на неоптимална трансплантация на донори, при който се извършва определянето на miRNAs по последователност от исхемично увреждане и експериментален модел на самотрансплантация на определяне на биомаркерите за жизнеспособност по време на хипотермично съхранение в машината със или без окисляване на кръга. MiRNAs се идентифицира чрез серумни qRT-PCR матрици, като комбинацията се избира и комбинацията се валидира чрез индивидуална qRT-PCR в по-голяма кохорта от индивиди. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Експресията на miRNAs в консервационния разтвор и кръвта в клиничен модел на неоптимални донори, които включват донори с разширени критерии или в асистолия, може да бъде биомаркери, които позволяват да се оцени жизнеспособността на органа по време на неговото съхранение преди бъбречна трансплантация, идентифициране на еволюцията на исхемично бъбречно увреждане и предвиждане на развитието на забавена посттрансплантационна или присадена функция. По този начин определянето на miRNAs в инфузионните течности може да се използва, заедно с други показатели, като критерий за избор на бъбречна присадка преди трансплантацията. Освен това експресията на miRNAs и познаването на молекулярните механизми на исхемия-реперфузия биха могли да доведат до целенасочено модифициране на състава на консервационните разтвори. За тази цел предлагаме два паралелни модела на развитие: Клиничен модел на неоптимална трансплантация на донори, при който се извършва определянето на miRNAs по последователност от исхемично увреждане и експериментален модел на самотрансплантация на определяне на биомаркерите за жизнеспособност по време на хипотермично съхранение в машината със или без окисляване на кръга. MiRNAs се идентифицира чрез серумни qRT-PCR матрици, като комбинацията се избира и комбинацията се валидира чрез индивидуална qRT-PCR в по-голяма кохорта от индивиди. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
MiRNR išraiška konservavimo tirpale ir kraujyje klinikiniame neoptimalių donorų modelyje, apimančiame donorus su išplėstiniais kriterijais, arba asistolijoje, gali būti biologiniai žymenys, leidžiantys įvertinti organo gyvybingumą jo konservavimo metu prieš inkstų transplantaciją, nustatyti išeminio inkstų pažeidimo raidą ir prognozuoti uždelstos potransplantacijos ar transplantato funkcijos vystymąsi. Taigi, miRNR nustatymas infuzijos skysčiuose kartu su kitais rodikliais gali būti naudojamas kaip inkstų transplantato atrankos prieš transplantaciją kriterijus. Be to, miRNR ekspresija ir išemijos-reperfuzijos molekulinių mechanizmų išmanymas gali sukelti tikslinį konservavimo tirpalų sudėties pakeitimą. Šiuo tikslu siūlome 2 lygiagrečius plėtros modelius: Neoptimalaus donoro transplantacijos klinikinis modelis, pagal kurį miRNR nustatymas pagal išeminių sužalojimų seką ir eksperimentinis savęs transplantacijos modelis, siekiant nustatyti gyvybingumo biologinius žymenis hipoterminio konservavimo mašinoje su arba be grandinės deguonimi metu. MiRNR identifikuojamos pagal serumo qRT-PGR matricas, pasirinktą derinį ir derinį, patvirtintą individualia qRT-PGR didesne individų grupe. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNR išraiška konservavimo tirpale ir kraujyje klinikiniame neoptimalių donorų modelyje, apimančiame donorus su išplėstiniais kriterijais, arba asistolijoje, gali būti biologiniai žymenys, leidžiantys įvertinti organo gyvybingumą jo konservavimo metu prieš inkstų transplantaciją, nustatyti išeminio inkstų pažeidimo raidą ir prognozuoti uždelstos potransplantacijos ar transplantato funkcijos vystymąsi. Taigi, miRNR nustatymas infuzijos skysčiuose kartu su kitais rodikliais gali būti naudojamas kaip inkstų transplantato atrankos prieš transplantaciją kriterijus. Be to, miRNR ekspresija ir išemijos-reperfuzijos molekulinių mechanizmų išmanymas gali sukelti tikslinį konservavimo tirpalų sudėties pakeitimą. Šiuo tikslu siūlome 2 lygiagrečius plėtros modelius: Neoptimalaus donoro transplantacijos klinikinis modelis, pagal kurį miRNR nustatymas pagal išeminių sužalojimų seką ir eksperimentinis savęs transplantacijos modelis, siekiant nustatyti gyvybingumo biologinius žymenis hipoterminio konservavimo mašinoje su arba be grandinės deguonimi metu. MiRNR identifikuojamos pagal serumo qRT-PGR matricas, pasirinktą derinį ir derinį, patvirtintą individualia qRT-PGR didesne individų grupe. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: MiRNR išraiška konservavimo tirpale ir kraujyje klinikiniame neoptimalių donorų modelyje, apimančiame donorus su išplėstiniais kriterijais, arba asistolijoje, gali būti biologiniai žymenys, leidžiantys įvertinti organo gyvybingumą jo konservavimo metu prieš inkstų transplantaciją, nustatyti išeminio inkstų pažeidimo raidą ir prognozuoti uždelstos potransplantacijos ar transplantato funkcijos vystymąsi. Taigi, miRNR nustatymas infuzijos skysčiuose kartu su kitais rodikliais gali būti naudojamas kaip inkstų transplantato atrankos prieš transplantaciją kriterijus. Be to, miRNR ekspresija ir išemijos-reperfuzijos molekulinių mechanizmų išmanymas gali sukelti tikslinį konservavimo tirpalų sudėties pakeitimą. Šiuo tikslu siūlome 2 lygiagrečius plėtros modelius: Neoptimalaus donoro transplantacijos klinikinis modelis, pagal kurį miRNR nustatymas pagal išeminių sužalojimų seką ir eksperimentinis savęs transplantacijos modelis, siekiant nustatyti gyvybingumo biologinius žymenis hipoterminio konservavimo mašinoje su arba be grandinės deguonimi metu. MiRNR identifikuojamos pagal serumo qRT-PGR matricas, pasirinktą derinį ir derinį, patvirtintą individualia qRT-PGR didesne individų grupe. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Izražavanje miRNA-a u otopini za konzerviranje i krvi u kliničkom modelu suboptimalnih davatelja koji uključuju darivatelje s proširenim kriterijima ili asistolijom mogu biti biomarkeri koji omogućuju procjenu održivosti organa tijekom njegova očuvanja prije transplantacije bubrega, identificiranje razvoja ishemijskog oštećenja bubrega i predviđanje razvoja odgođene funkcije nakon transplantacije ili presatka. Stoga bi se određivanje miRNA-a u infuzijskim tekućinama, zajedno s drugim pokazateljima, moglo koristiti kao kriterij za odabir bubrežnog presatka prije presađivanja. Osim toga, izražavanje miRNA-a i poznavanje molekularnih mehanizama ishemije-reperfuzije mogli bi rezultirati ciljanom modifikacijom sastava konzervatorskih otopina. Za to predlažemo dva paralelna modela razvoja: Klinički model suboptimalne transplantacije darivatelja u kojem bi se provelo određivanje miRNA duž slijeda ishemijskih ozljeda i eksperimentalni model samotransplantacije određivanja biomarkera održivosti tijekom hipotermalnog očuvanja u stroju sa ili bez oksigenacije kruga. MiRNA se identificira serumskim qRT-PCR nizovima, odabranom kombinacijom i kombinacijom koju potvrđuje pojedinačni qRT-PCR u većoj skupini pojedinaca. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Izražavanje miRNA-a u otopini za konzerviranje i krvi u kliničkom modelu suboptimalnih davatelja koji uključuju darivatelje s proširenim kriterijima ili asistolijom mogu biti biomarkeri koji omogućuju procjenu održivosti organa tijekom njegova očuvanja prije transplantacije bubrega, identificiranje razvoja ishemijskog oštećenja bubrega i predviđanje razvoja odgođene funkcije nakon transplantacije ili presatka. Stoga bi se određivanje miRNA-a u infuzijskim tekućinama, zajedno s drugim pokazateljima, moglo koristiti kao kriterij za odabir bubrežnog presatka prije presađivanja. Osim toga, izražavanje miRNA-a i poznavanje molekularnih mehanizama ishemije-reperfuzije mogli bi rezultirati ciljanom modifikacijom sastava konzervatorskih otopina. Za to predlažemo dva paralelna modela razvoja: Klinički model suboptimalne transplantacije darivatelja u kojem bi se provelo određivanje miRNA duž slijeda ishemijskih ozljeda i eksperimentalni model samotransplantacije određivanja biomarkera održivosti tijekom hipotermalnog očuvanja u stroju sa ili bez oksigenacije kruga. MiRNA se identificira serumskim qRT-PCR nizovima, odabranom kombinacijom i kombinacijom koju potvrđuje pojedinačni qRT-PCR u većoj skupini pojedinaca. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Izražavanje miRNA-a u otopini za konzerviranje i krvi u kliničkom modelu suboptimalnih davatelja koji uključuju darivatelje s proširenim kriterijima ili asistolijom mogu biti biomarkeri koji omogućuju procjenu održivosti organa tijekom njegova očuvanja prije transplantacije bubrega, identificiranje razvoja ishemijskog oštećenja bubrega i predviđanje razvoja odgođene funkcije nakon transplantacije ili presatka. Stoga bi se određivanje miRNA-a u infuzijskim tekućinama, zajedno s drugim pokazateljima, moglo koristiti kao kriterij za odabir bubrežnog presatka prije presađivanja. Osim toga, izražavanje miRNA-a i poznavanje molekularnih mehanizama ishemije-reperfuzije mogli bi rezultirati ciljanom modifikacijom sastava konzervatorskih otopina. Za to predlažemo dva paralelna modela razvoja: Klinički model suboptimalne transplantacije darivatelja u kojem bi se provelo određivanje miRNA duž slijeda ishemijskih ozljeda i eksperimentalni model samotransplantacije određivanja biomarkera održivosti tijekom hipotermalnog očuvanja u stroju sa ili bez oksigenacije kruga. MiRNA se identificira serumskim qRT-PCR nizovima, odabranom kombinacijom i kombinacijom koju potvrđuje pojedinačni qRT-PCR u većoj skupini pojedinaca. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Uttrycket av miRNA i konserveringslösningen och blod i en klinisk modell av suboptimala givare som inkluderar donatorer med utvidgade kriterier eller i asystoli, kan vara biomarkörer som gör det möjligt att bedöma organets livskraft under dess konservering före njurtransplantation, identifiera utvecklingen av ischemisk njurskada och förutsäga utvecklingen av fördröjd posttransplantations- eller transplantatfunktion. Således kan bestämningen av miRNAs i infusionsvätskor användas, tillsammans med andra indikatorer, som ett kriterium för att välja ett njurtransplantat före transplantation. Dessutom kan miRNA-uttrycket och kunskapen om de molekylära mekanismerna för ischemia-reperfusion resultera i riktad modifiering av konserveringslösningarnas sammansättning. För detta föreslår vi två parallella utvecklingsmodeller: En klinisk modell av suboptimal donatortransplantation där bestämning av miRNAs längs sekvensen av ischemisk skada och en experimentell modell för självtransplantation av bestämning av viabilitetsbiomarkörer under hypotermisk konservering i maskin med eller utan syresättning av kretsen skulle utföras. MiRNA ska identifieras med hjälp av qRT-PCR-matriser i serum, en kombination som väljs och kombinationen validerad av individuell qRT-PCR i en större kohort av individer. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Uttrycket av miRNA i konserveringslösningen och blod i en klinisk modell av suboptimala givare som inkluderar donatorer med utvidgade kriterier eller i asystoli, kan vara biomarkörer som gör det möjligt att bedöma organets livskraft under dess konservering före njurtransplantation, identifiera utvecklingen av ischemisk njurskada och förutsäga utvecklingen av fördröjd posttransplantations- eller transplantatfunktion. Således kan bestämningen av miRNAs i infusionsvätskor användas, tillsammans med andra indikatorer, som ett kriterium för att välja ett njurtransplantat före transplantation. Dessutom kan miRNA-uttrycket och kunskapen om de molekylära mekanismerna för ischemia-reperfusion resultera i riktad modifiering av konserveringslösningarnas sammansättning. För detta föreslår vi två parallella utvecklingsmodeller: En klinisk modell av suboptimal donatortransplantation där bestämning av miRNAs längs sekvensen av ischemisk skada och en experimentell modell för självtransplantation av bestämning av viabilitetsbiomarkörer under hypotermisk konservering i maskin med eller utan syresättning av kretsen skulle utföras. MiRNA ska identifieras med hjälp av qRT-PCR-matriser i serum, en kombination som väljs och kombinationen validerad av individuell qRT-PCR i en större kohort av individer. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Uttrycket av miRNA i konserveringslösningen och blod i en klinisk modell av suboptimala givare som inkluderar donatorer med utvidgade kriterier eller i asystoli, kan vara biomarkörer som gör det möjligt att bedöma organets livskraft under dess konservering före njurtransplantation, identifiera utvecklingen av ischemisk njurskada och förutsäga utvecklingen av fördröjd posttransplantations- eller transplantatfunktion. Således kan bestämningen av miRNAs i infusionsvätskor användas, tillsammans med andra indikatorer, som ett kriterium för att välja ett njurtransplantat före transplantation. Dessutom kan miRNA-uttrycket och kunskapen om de molekylära mekanismerna för ischemia-reperfusion resultera i riktad modifiering av konserveringslösningarnas sammansättning. För detta föreslår vi två parallella utvecklingsmodeller: En klinisk modell av suboptimal donatortransplantation där bestämning av miRNAs längs sekvensen av ischemisk skada och en experimentell modell för självtransplantation av bestämning av viabilitetsbiomarkörer under hypotermisk konservering i maskin med eller utan syresättning av kretsen skulle utföras. MiRNA ska identifieras med hjälp av qRT-PCR-matriser i serum, en kombination som väljs och kombinationen validerad av individuell qRT-PCR i en större kohort av individer. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Expresia miRNA în soluția de conservare și sânge într-un model clinic al donatorilor suboptimi care includ donatori cu criterii extinse sau în asistolie poate fi biomarkeri care permit evaluarea viabilității organului în timpul conservării sale înainte de transplantul renal, identificarea evoluției leziunilor renale ischemice și anticiparea dezvoltării funcției post-transplant sau grefă întârziate. Astfel, determinarea miRNA în fluidele perfuzabile ar putea fi utilizată, împreună cu alți indicatori, ca un criteriu pentru selectarea unei grefe renale înainte de transplant. În plus, exprimarea miRNA și cunoașterea mecanismelor moleculare de reperfuzie a ischemiei ar putea duce la modificarea specifică a compoziției soluțiilor de conservare. În acest scop, propunem două modele de dezvoltare paralele: Un model clinic de transplant de donator suboptim în care ar fi efectuată determinarea miRNA de-a lungul secvenței de leziuni ischemice și un model experimental de autotransplantare a determinării biomarkerilor de viabilitate în timpul conservării hipotermale în mașină cu sau fără oxigenarea circuitului. MiRNA se identifică prin rețele serice qRT-PCR, o combinație selectată și combinația validată de qRT-PCR individuală într-o cohortă mai mare de indivizi. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Expresia miRNA în soluția de conservare și sânge într-un model clinic al donatorilor suboptimi care includ donatori cu criterii extinse sau în asistolie poate fi biomarkeri care permit evaluarea viabilității organului în timpul conservării sale înainte de transplantul renal, identificarea evoluției leziunilor renale ischemice și anticiparea dezvoltării funcției post-transplant sau grefă întârziate. Astfel, determinarea miRNA în fluidele perfuzabile ar putea fi utilizată, împreună cu alți indicatori, ca un criteriu pentru selectarea unei grefe renale înainte de transplant. În plus, exprimarea miRNA și cunoașterea mecanismelor moleculare de reperfuzie a ischemiei ar putea duce la modificarea specifică a compoziției soluțiilor de conservare. În acest scop, propunem două modele de dezvoltare paralele: Un model clinic de transplant de donator suboptim în care ar fi efectuată determinarea miRNA de-a lungul secvenței de leziuni ischemice și un model experimental de autotransplantare a determinării biomarkerilor de viabilitate în timpul conservării hipotermale în mașină cu sau fără oxigenarea circuitului. MiRNA se identifică prin rețele serice qRT-PCR, o combinație selectată și combinația validată de qRT-PCR individuală într-o cohortă mai mare de indivizi. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Expresia miRNA în soluția de conservare și sânge într-un model clinic al donatorilor suboptimi care includ donatori cu criterii extinse sau în asistolie poate fi biomarkeri care permit evaluarea viabilității organului în timpul conservării sale înainte de transplantul renal, identificarea evoluției leziunilor renale ischemice și anticiparea dezvoltării funcției post-transplant sau grefă întârziate. Astfel, determinarea miRNA în fluidele perfuzabile ar putea fi utilizată, împreună cu alți indicatori, ca un criteriu pentru selectarea unei grefe renale înainte de transplant. În plus, exprimarea miRNA și cunoașterea mecanismelor moleculare de reperfuzie a ischemiei ar putea duce la modificarea specifică a compoziției soluțiilor de conservare. În acest scop, propunem două modele de dezvoltare paralele: Un model clinic de transplant de donator suboptim în care ar fi efectuată determinarea miRNA de-a lungul secvenței de leziuni ischemice și un model experimental de autotransplantare a determinării biomarkerilor de viabilitate în timpul conservării hipotermale în mașină cu sau fără oxigenarea circuitului. MiRNA se identifică prin rețele serice qRT-PCR, o combinație selectată și combinația validată de qRT-PCR individuală într-o cohortă mai mare de indivizi. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Izražanje miRNA v raztopini za konzerviranje in krvi v kliničnem modelu suboptimalnih darovalcev, ki vključujejo darovalce z razširjenimi merili ali v asistoliji, je lahko biomarker, ki omogoča ocenjevanje sposobnosti preživetja organa med njegovim konzerviranjem pred presaditvijo ledvic, ugotavljanje razvoja ishemične okvare ledvic in napoved razvoja zapoznele funkcije po presaditvi ali presaditvi. Tako se lahko kot merilo za izbiro ledvičnega presadka pred presaditvijo uporabi določitev miRNA v infuzijskih tekočinah skupaj z drugimi kazalniki. Poleg tega lahko izražanje miRNA in poznavanje molekularnih mehanizmov ishemije-reperfuzije povzroči ciljno spremembo sestave konzervacijskih raztopin. Za to predlagamo dva vzporedna modela razvoja: Klinični model suboptimalne presaditve darovalcev, pri katerem bi se izvajala določitev miRNA vzdolž zaporedja ishemičnih poškodb in poskusni model samotransplantacije določanja biomarkerjev viabilnosti med hipotermalnim ohranjanjem v stroju s kisikom v tokokrogu ali brez njega. MiRNA se identificirajo s serumskimi nizi qRT-PCR, izbrano kombinacijo in kombinacijo, validirano s posameznimi qRT-PCR v večji kohorti posameznikov. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Izražanje miRNA v raztopini za konzerviranje in krvi v kliničnem modelu suboptimalnih darovalcev, ki vključujejo darovalce z razširjenimi merili ali v asistoliji, je lahko biomarker, ki omogoča ocenjevanje sposobnosti preživetja organa med njegovim konzerviranjem pred presaditvijo ledvic, ugotavljanje razvoja ishemične okvare ledvic in napoved razvoja zapoznele funkcije po presaditvi ali presaditvi. Tako se lahko kot merilo za izbiro ledvičnega presadka pred presaditvijo uporabi določitev miRNA v infuzijskih tekočinah skupaj z drugimi kazalniki. Poleg tega lahko izražanje miRNA in poznavanje molekularnih mehanizmov ishemije-reperfuzije povzroči ciljno spremembo sestave konzervacijskih raztopin. Za to predlagamo dva vzporedna modela razvoja: Klinični model suboptimalne presaditve darovalcev, pri katerem bi se izvajala določitev miRNA vzdolž zaporedja ishemičnih poškodb in poskusni model samotransplantacije določanja biomarkerjev viabilnosti med hipotermalnim ohranjanjem v stroju s kisikom v tokokrogu ali brez njega. MiRNA se identificirajo s serumskimi nizi qRT-PCR, izbrano kombinacijo in kombinacijo, validirano s posameznimi qRT-PCR v večji kohorti posameznikov. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Izražanje miRNA v raztopini za konzerviranje in krvi v kliničnem modelu suboptimalnih darovalcev, ki vključujejo darovalce z razširjenimi merili ali v asistoliji, je lahko biomarker, ki omogoča ocenjevanje sposobnosti preživetja organa med njegovim konzerviranjem pred presaditvijo ledvic, ugotavljanje razvoja ishemične okvare ledvic in napoved razvoja zapoznele funkcije po presaditvi ali presaditvi. Tako se lahko kot merilo za izbiro ledvičnega presadka pred presaditvijo uporabi določitev miRNA v infuzijskih tekočinah skupaj z drugimi kazalniki. Poleg tega lahko izražanje miRNA in poznavanje molekularnih mehanizmov ishemije-reperfuzije povzroči ciljno spremembo sestave konzervacijskih raztopin. Za to predlagamo dva vzporedna modela razvoja: Klinični model suboptimalne presaditve darovalcev, pri katerem bi se izvajala določitev miRNA vzdolž zaporedja ishemičnih poškodb in poskusni model samotransplantacije določanja biomarkerjev viabilnosti med hipotermalnim ohranjanjem v stroju s kisikom v tokokrogu ali brez njega. MiRNA se identificirajo s serumskimi nizi qRT-PCR, izbrano kombinacijo in kombinacijo, validirano s posameznimi qRT-PCR v večji kohorti posameznikov. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ekspresja miRNA w roztworze konserwującym i krwi w modelu klinicznym nieoptymalnych dawców, które obejmują dawców o rozszerzonych kryteriach lub w asystolii, może być biomarkerami, które umożliwiają ocenę żywotności narządu podczas jego konserwacji przed przeszczepieniem nerek, identyfikowanie ewolucji niedokrwiennego uszkodzenia nerek i przewidywanie rozwoju opóźnionej czynności po przeszczepieniu lub przeszczepie. W związku z tym oznaczanie miRNA w płynach do infuzji może być stosowane, wraz z innymi wskaźnikami, jako kryterium wyboru przeszczepu nerki przed przeszczepieniem. Ponadto ekspresja miRNA i znajomość mechanizmów molekularnych niedokrwienno-reperfuzji mogą prowadzić do ukierunkowanej modyfikacji składu roztworów konserwujących. W tym celu proponujemy dwa równoległe modele rozwoju: Kliniczny model nieoptymalnej transplantacji dawcy, w którym przeprowadza się określenie miRNA wzdłuż sekwencji urazu niedokrwiennego oraz eksperymentalny model autotransplantacji oznaczania biomarkerów żywotności podczas konserwacji hipotermalnej w maszynie z dotlenieniem obwodu lub bez niego. MiRNA identyfikuje się za pomocą matryc qRT-PCR surowicy, wybranej kombinacji i kombinacji zatwierdzonej przez poszczególne qRT-PCR w większej grupie osobników. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekspresja miRNA w roztworze konserwującym i krwi w modelu klinicznym nieoptymalnych dawców, które obejmują dawców o rozszerzonych kryteriach lub w asystolii, może być biomarkerami, które umożliwiają ocenę żywotności narządu podczas jego konserwacji przed przeszczepieniem nerek, identyfikowanie ewolucji niedokrwiennego uszkodzenia nerek i przewidywanie rozwoju opóźnionej czynności po przeszczepieniu lub przeszczepie. W związku z tym oznaczanie miRNA w płynach do infuzji może być stosowane, wraz z innymi wskaźnikami, jako kryterium wyboru przeszczepu nerki przed przeszczepieniem. Ponadto ekspresja miRNA i znajomość mechanizmów molekularnych niedokrwienno-reperfuzji mogą prowadzić do ukierunkowanej modyfikacji składu roztworów konserwujących. W tym celu proponujemy dwa równoległe modele rozwoju: Kliniczny model nieoptymalnej transplantacji dawcy, w którym przeprowadza się określenie miRNA wzdłuż sekwencji urazu niedokrwiennego oraz eksperymentalny model autotransplantacji oznaczania biomarkerów żywotności podczas konserwacji hipotermalnej w maszynie z dotlenieniem obwodu lub bez niego. MiRNA identyfikuje się za pomocą matryc qRT-PCR surowicy, wybranej kombinacji i kombinacji zatwierdzonej przez poszczególne qRT-PCR w większej grupie osobników. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ekspresja miRNA w roztworze konserwującym i krwi w modelu klinicznym nieoptymalnych dawców, które obejmują dawców o rozszerzonych kryteriach lub w asystolii, może być biomarkerami, które umożliwiają ocenę żywotności narządu podczas jego konserwacji przed przeszczepieniem nerek, identyfikowanie ewolucji niedokrwiennego uszkodzenia nerek i przewidywanie rozwoju opóźnionej czynności po przeszczepieniu lub przeszczepie. W związku z tym oznaczanie miRNA w płynach do infuzji może być stosowane, wraz z innymi wskaźnikami, jako kryterium wyboru przeszczepu nerki przed przeszczepieniem. Ponadto ekspresja miRNA i znajomość mechanizmów molekularnych niedokrwienno-reperfuzji mogą prowadzić do ukierunkowanej modyfikacji składu roztworów konserwujących. W tym celu proponujemy dwa równoległe modele rozwoju: Kliniczny model nieoptymalnej transplantacji dawcy, w którym przeprowadza się określenie miRNA wzdłuż sekwencji urazu niedokrwiennego oraz eksperymentalny model autotransplantacji oznaczania biomarkerów żywotności podczas konserwacji hipotermalnej w maszynie z dotlenieniem obwodu lub bez niego. MiRNA identyfikuje się za pomocą matryc qRT-PCR surowicy, wybranej kombinacji i kombinacji zatwierdzonej przez poszczególne qRT-PCR w większej grupie osobników. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 18 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Madrid | |||||||||||||||
| Property / location (string): Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 40°25'0.12"N, 3°42'12.89"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Madrid / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
61,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 61,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
33,486.75 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 33,486.75 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 14:13, 22 March 2024
Project Q3179343 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | microRNAs as viability biomarkers during Pulsatile Hypothermal Preservation in Renal Transplant Embedding Machine |
Project Q3179343 in Spain |
Statements
33,486.75 Euro
0 references
61,500.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2015
0 references
30 September 2018
0 references
FUNDACION INVESTIGACION BIOMEDICA HOSPITAL RAMON Y CAJAL
0 references
La expresión de miRNAs en la solución de preservación y sangre en un modelo clínico de donantes subóptimos que incluyan donantes con criterios expandidos o en asistolia, pueden ser biomarcadores que permitan evaluar la viabilidad del órgano durante su preservación previa al trasplante renal, identificar la evolución del daño renal isquémico y predecir el desarrollo de función retrasada del injerto post-trasplante o de un injerto nunca funcionante. Así, la determinación de miRNAs en líquidos de perfusión podría utilizarse, junto a otros indicadores, como criterio de selección de un injerto renal previo a su trasplante. Adicionalmente la expresión de miRNAs y el conocimiento de los mecanismos moleculares de isquemia-reperfusión podrían tener como resultado la modificación dirigida de la composición de la soluciones de preservación. Para ello proponemos 2 modelos de desarrollo paralelo: Un modelo clínico de trasplante de donantes subóptimos en el que se llevaría a cabo la determinación de miRNAs a lo largo de la secuencia de lesión isquémica y un modelo experimental de auto-trasplante de determinación de biomarcadores de viabilidad durante la preservación hipotérmica en máquina con o sin oxigenación del circuito. Los miRNAs se identificarán mediante arrays de qRT-PCR en suero, se seleccionará una combinación y se validará dicha combinación mediante qRT-PCR individualizadas en una cohorte mayor de individuos (Spanish)
0 references
The expression of miRNAs in the preservation solution and blood in a clinical model of suboptimal donors that include donors with expanded criteria or in asystolia, can be biomarkers that allow assessing the viability of the organ during its preservation prior to renal transplantation, identifying the evolution of ischemic renal damage and predicting the development of delayed post-transplant or graft function. Thus, the determination of miRNAs in infusion fluids could be used, along with other indicators, as a criterion for selecting a renal graft prior to transplantation. Additionally, the expression of miRNAs and the knowledge of the molecular mechanisms of ischemia-reperfusion could result in targeted modification of the composition of preservation solutions. For this we propose 2 parallel development models: A clinical model of suboptimal donor transplantation in which the determination of miRNAs along the sequence of ischemic injury and an experimental model of self-transplantation of determination of viability biomarkers during hypothermal preservation in machine with or without oxygenation of the circuit would be carried out. MiRNAs shall be identified by serum qRT-PCR arrays, a combination selected and the combination validated by individual qRT-PCR in a larger cohort of individuals (English)
12 October 2021
0.7661675927772902
0 references
L’expression d’ARN mi dans la solution de conservation et de sang dans un modèle clinique de donneurs sous-optimaux incluant des donneurs ayant des critères élargis ou dans l’asystolie peut être des biomarqueurs qui permettent d’évaluer la viabilité de l’organe pendant sa conservation avant la transplantation rénale, d’identifier l’évolution des lésions rénales ischémiques et de prévoir le développement d’une fonction post-transplantation ou greffe retardée. Ainsi, la détermination des miRNAs dans les fluides pour perfusion pourrait être utilisée, avec d’autres indicateurs, comme critère de sélection d’un greffon rénal avant la transplantation. De plus, l’expression des miRNA et la connaissance des mécanismes moléculaires de l’ischémie-reperfusion pourraient entraîner une modification ciblée de la composition des solutions de préservation. Pour cela, nous proposons 2 modèles de développement parallèles: Un modèle clinique de transplantation de donneurs sous-optimaux dans lequel la détermination des miRNAs le long de la séquence de lésion ischémique et un modèle expérimental d’autotransplantation de la détermination des biomarqueurs de viabilité pendant la conservation hypothermique dans une machine avec ou sans oxygénation du circuit seraient effectuées. Les ARNM doivent être identifiés par des tableaux sériques qRT-PCR, une combinaison sélectionnée et la combinaison validée par chaque qRT-PCR dans une cohorte plus grande d’individus (French)
4 December 2021
0 references
Die Expression von miRNAs in der Konservierungslösung und Blut in einem klinischen Modell suboptimaler Spender, zu denen Spender mit erweiterten Kriterien oder in Asystolie gehören, können Biomarker sein, die es ermöglichen, die Lebensfähigkeit des Organs während seiner Erhaltung vor der Nierentransplantation zu bewerten, die Evolution ischämischer Nierenschäden zu identifizieren und die Entwicklung einer verzögerten Posttransplantations- oder Transplantationsfunktion vorherzusagen. So könnte die Bestimmung von miRNAs in Infusionsflüssigkeiten zusammen mit anderen Indikatoren als Kriterium für die Auswahl eines Nierentransplantats vor der Transplantation herangezogen werden. Darüber hinaus könnte die Expression von miRNAs und das Wissen über die molekularen Mechanismen der Isochemie-Reperfusion zu einer gezielten Veränderung der Zusammensetzung von Konservierungslösungen führen. Dazu schlagen wir zwei parallele Entwicklungsmodelle vor: Ein klinisches Modell der suboptimalen Spendertransplantation, bei dem die Bestimmung von miRNAs entlang der Abfolge ischämischer Verletzungen und ein experimentelles Modell der Selbsttransplantation zur Bestimmung der Lebensfähigkeit von Biomarkern während der hypothermalen Konservierung in Maschine mit oder ohne Sauerstoffversorgung des Kreislaufs durchgeführt werden. MiRNAs sind durch Serum-qRT-PCR-Arrays, eine ausgewählte Kombination und die durch einzelne qRT-PCR validierte Kombination in einer größeren Gruppe von Individuen zu identifizieren. (German)
9 December 2021
0 references
De expressie van miRNA’s in de conserveringsoplossing en het bloed in een klinisch model van suboptimale donoren die donoren met uitgebreide criteria of in asystolia omvatten, kan biomarkers zijn die het mogelijk maken de levensvatbaarheid van het orgaan tijdens het behoud ervan voorafgaand aan de niertransplantatie te beoordelen, de evolutie van ischemische nierschade te identificeren en de ontwikkeling van vertraagde posttransplantatie- of graftfunctie te voorspellen. Zo kan de bepaling van miRNAs in infusievloeistoffen, samen met andere indicatoren, worden gebruikt als criterium voor het selecteren van een niertransplantatie voorafgaand aan de transplantatie. Bovendien kan de expressie van miRNAs en de kennis van de moleculaire mechanismen van ischemie-reperfusie leiden tot gerichte wijziging van de samenstelling van conserveringsoplossingen. Hiervoor stellen wij 2 parallelle ontwikkelingsmodellen voor: Een klinisch model van suboptimale donortransplantatie waarbij de bepaling van miRNA’s langs de sequentie van ischemische verwonding en een experimenteel model van zelftransplantatie van de bepaling van levensvatbaarheidsbiomarkers tijdens hypothermale bewaring in machine met of zonder zuurstof van het circuit worden uitgevoerd. MiRNA’s worden geïdentificeerd door serum qRT-PCR arrays, een geselecteerde combinatie en de combinatie gevalideerd door individuele qRT-PCR in een grotere cohort van individuen (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'espressione dei miRNA nella soluzione di conservazione e nel sangue in un modello clinico di donatori subottimali che includono donatori con criteri espansi o in asstolia, può essere biomarcatori che consentono di valutare la vitalità dell'organo durante la sua conservazione prima del trapianto renale, identificare l'evoluzione del danno renale ischemico e prevedere lo sviluppo di una funzione ritardata post-trapianto o innesto. Pertanto, la determinazione dei miRNA nei fluidi per infusione potrebbe essere utilizzata, insieme ad altri indicatori, come criterio per la selezione di un trapianto renale prima del trapianto. Inoltre, l'espressione dei miRNA e la conoscenza dei meccanismi molecolari della riperfusione di ischemia potrebbero comportare una modifica mirata della composizione delle soluzioni di conservazione. Per questo proponiamo 2 modelli di sviluppo paralleli: Un modello clinico di trapianto subottimale di donatore in cui sarebbe effettuata la determinazione dei miRNA lungo la sequenza di lesioni ischemiche e un modello sperimentale di autotrapianto di determinazione dei biomarcatori di vitalità durante la conservazione ipotermica in macchina con o senza ossigenazione del circuito. I miRNA devono essere identificati mediante array sierici qRT-PCR, una combinazione selezionata e la combinazione convalidata da singoli qRT-PCR in una coorte più grande di individui (Italian)
16 January 2022
0 references
Η έκφραση των miRNA στο διάλυμα συντήρησης και του αίματος σε ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστων δοτών που περιλαμβάνουν δότες με διευρυμένα κριτήρια ή σε ασυστόλια, μπορεί να είναι βιοδείκτες που επιτρέπουν την αξιολόγηση της βιωσιμότητας του οργάνου κατά τη διατήρησή του πριν από τη μεταμόσχευση νεφρών, τον προσδιορισμό της εξέλιξης της ισχαιμικής νεφρικής βλάβης και την πρόβλεψη της ανάπτυξης καθυστερημένης λειτουργίας μετά τη μεταμόσχευση ή του μοσχεύματος. Έτσι, ο προσδιορισμός των υγρών έγχυσης miRNAs θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί, μαζί με άλλους δείκτες, ως κριτήριο για την επιλογή ενός νεφρικού μοσχεύματος πριν από τη μεταμόσχευση. Επιπλέον, η έκφραση των miRNAs και η γνώση των μοριακών μηχανισμών της ισχαιμίας-reperfusion θα μπορούσε να οδηγήσει σε στοχοθετημένη τροποποίηση της σύνθεσης των διαλυμάτων συντήρησης. Για το σκοπό αυτό προτείνουμε 2 μοντέλα παράλληλης ανάπτυξης: Ένα κλινικό μοντέλο μη βέλτιστης μεταμόσχευσης δότη στο οποίο θα πραγματοποιείται ο προσδιορισμός των miRNA κατά μήκος της αλληλουχίας ισχαιμικών τραυματισμών και ένα πειραματικό μοντέλο αυτομεταμόσχευσης για τον προσδιορισμό των βιοδεικτών βιωσιμότητας κατά τη διάρκεια της υποθερμικής συντήρησης στη μηχανή με ή χωρίς οξυγόνωση του κυκλώματος. Οι miRNA ταυτοποιούνται με συστοιχίες ορού qRT-PCR, έναν επιλεγμένο συνδυασμό και τον συνδυασμό που επικυρώνεται από επιμέρους qRT-PCR σε μεγαλύτερη ομάδα ατόμων (Greek)
18 August 2022
0 references
Udtryk af miRNA i konserveringsopløsningen og blodet i en klinisk model af suboptimale donorer, der omfatter donorer med udvidede kriterier eller i asystoli, kan være biomarkører, der gør det muligt at vurdere organets levedygtighed under dets præservering forud for nyretransplantation, identificere udviklingen af iskæmisk nyreskade og forudsige udviklingen af forsinket posttransplantations- eller graftfunktion. Bestemmelse af miRNA i infusionsvæsker kan således sammen med andre indikatorer anvendes som kriterium for valg af en nyretransplantation forud for transplantationen. Desuden kan udtrykket af miRNA'er og kendskabet til de molekylære mekanismer for iskæmi-reperfusion resultere i en målrettet ændring af sammensætningen af konserveringsopløsninger. Til dette formål foreslår vi to parallelle udviklingsmodeller: En klinisk model for suboptimal donortransplantation, hvor bestemmelsen af miRNA'er langs sekvensen af iskæmisk skade og en forsøgsmodel for selvtransplantation af bestemmelse af levedygtighedsbiomarkører under hypotermisk konservering i maskine med eller uden iltning af kredsløbet ville blive udført. MiRNA'er skal identificeres ved serumqRT-PCR- arrays, en kombination valgt og kombinationen valideret af individuelle qRT-PCR i en større kohorte af individer (Danish)
18 August 2022
0 references
MiRNA:iden ilmentyminen säilöntäliuoksessa ja veressä kliinisessä mallissa, joka koostuu epäoptimaalisista luovuttajista, joihin kuuluu luovuttajia, joilla on laajennettu kriteereitä, tai asystoliassa, voivat olla biomarkkereita, joiden avulla voidaan arvioida elimen elinkelpoisuutta sen säilymisen aikana ennen munuaissiirtoa, tunnistaa iskeemisen munuaisvaurion kehittyminen ja ennustaa viivästyneen elinsiirron tai siirteen toiminnan kehittymistä. Näin ollen miRNA:n määritystä infuusionesteistä voitaisiin käyttää yhdessä muiden indikaattorien kanssa munuaissiirteen valintaperusteena ennen elinsiirtoa. Lisäksi miRNA:iden ilmentyminen ja iskemia-reperfuusion molekyylimekanismien tuntemus voivat johtaa säilöntäliuosten koostumuksen kohdennettuun muuttamiseen. Tätä varten ehdotamme kahta rinnakkaista kehitysmallia: Kliininen malli luovuttajan siirrosta, jossa miRNA:t määritetään iskeemisen vamman sekvenssin mukaan, ja kokeellinen malli elinkykyisten biomarkkerien määrittämisen itsesiirtymisestä hypotermisen säilytyksen aikana koneessa, jossa piiri hapetetaan tai ei. MiRNA-arvot on yksilöitävä seerumin qRT-PCR-matriisien, valitun yhdistelmän ja yksittäisen qRT-PCR:n validoiman yhdistelmän avulla suuremmassa yksilöiden kohortissa. (Finnish)
18 August 2022
0 references
L-espressjoni ta’ miRNAs fis-soluzzjoni ta’ preservazzjoni u d-demm f’mudell kliniku ta’ donaturi subottimali li jinkludu donaturi bi kriterji estiżi jew f’asistolia, jistgħu jkunu bijomarkaturi li jippermettu l-valutazzjoni tal-vijabbiltà tal-organu matul il-preservazzjoni tiegħu qabel it-trapjant tal-kliewi, li jidentifikaw l-evoluzzjoni ta’ ħsara iskemika fil-kliewi u li jbassru l-iżvilupp ta’ funzjoni ttardjata wara t-trapjant jew trapjant. Għalhekk, id- determinazzjoni ta ' miRNAs fi fluwidi ta ' l- infużjoni tista ' tintuża, flimkien ma ' indikaturi oħra, bħala kriterju għall- għażla ta ' trapjant renali qabel it- trapjant. Barra minn hekk, l-espressjoni tal-miRNAs u l-għarfien tal-mekkaniżmi molekulari tar-riperfużjoni tal-iskemija jistgħu jirriżultaw f’modifika mmirata tal-kompożizzjoni tas-soluzzjonijiet ta’ preservazzjoni. Għal dan qed nipproponu 2 mudelli ta’ żvilupp paralleli: Mudell kliniku ta’ trapjant tad-donatur subottimali li fih id-determinazzjoni tal-miRNAs tul is-sekwenza ta’ korriment iskemiku u mudell sperimentali ta’ awtotrapjant tad-determinazzjoni tal-bijomarkaturi tal-vijabbiltà matul il-preservazzjoni ipotermali fil-magna b’ossiġenazzjoni taċ-ċirkwit jew mingħajrha. MiRNAs għandhom jiġu identifikati b’arranġamenti ta’ qRT-PCR fis-serum, kombinazzjoni magħżula u l-kombinazzjoni vvalidata minn qRT-PCR individwali f’koorti akbar ta’ individwi (Maltese)
18 August 2022
0 references
MiRNS ekspresija konservācijas šķīdumā un asinīs neoptimālu donoru klīniskajā modelī, kas ietver donorus ar paplašinātiem kritērijiem vai asistolijā, var būt biomarķieri, kas ļauj novērtēt orgāna dzīvotspēju tā saglabāšanas laikā pirms nieru transplantācijas, nosakot išēmisko nieru bojājumu attīstību un prognozējot aizkavētas pēctransplantācijas vai transplantāta funkcijas attīstību. Tādējādi miRNS noteikšanu infūzijas šķidrumos kopā ar citiem rādītājiem var izmantot kā kritēriju nieru transplantāta izvēlei pirms transplantācijas. Turklāt miRNS ekspresija un zināšanas par išēmijas reperfūzijas molekulārajiem mehānismiem var izraisīt mērķtiecīgu konservācijas šķīdumu sastāva maiņu. Šajā nolūkā mēs ierosinām divus paralēlas attīstības modeļus: Neoptimālas donora transplantācijas klīnisks modelis, kurā miRNS noteikšana gar išēmisko traumu secību un dzīvotspējas biomarķieru paštransplantācijas modelis hipotermālās saglabāšanas laikā mašīnā ar vai bez ķēdes skābekļa padeves. MIRNS identificē pēc seruma qRT-PCR blokiem, ar kombināciju, kas izvēlēta un kombinācija validēta ar individuālu qRT-PCR lielākā indivīdu grupā. (Latvian)
18 August 2022
0 references
Expresia miRNA v konzervačnom roztoku a krvi v klinickom modeli suboptimálnych darcov, ktorí zahŕňajú darcov s rozšírenými kritériami alebo v asystolii, môžu byť biomarkery, ktoré umožňujú posúdiť životaschopnosť orgánu počas jeho konzervácie pred transplantáciou obličiek, identifikovať vývoj ischemického poškodenia obličiek a predpovedať vývoj oneskorenej posttransplantačnej alebo štepovej funkcie. Stanovenie miRNA v infúznych tekutinách sa preto môže použiť spolu s ďalšími ukazovateľmi ako kritérium na výber renálneho štepu pred transplantáciou. Okrem toho by expresia miRNA a znalosť molekulárnych mechanizmov ischémie-reperfúzie mohli viesť k cielenej úprave zloženia konzervačných roztokov. Na tento účel navrhujeme 2 paralelné modely vývoja: Klinický model suboptimálnej transplantácie darcu, pri ktorom sa vykoná stanovenie miRNA pozdĺž sekvencie ischemického poranenia a experimentálny model sebatransplantácie stanovenia životaschopnosti biomarkerov počas hypotermálnej konzervácie v stroji s okysličením obvodu alebo bez neho. MiRNA sa identifikujú sérum qRT-PCR poliami, vybranou kombináciou a kombináciou validovanou jednotlivou qRT-PCR vo väčšej kohorte jedincov. (Slovak)
18 August 2022
0 references
Maidir le miRNAnna a léiriú sa tuaslagán caomhnaithe agus san fhuil i samhail chliniciúil deontóirí fo-optamacha lena n-áirítear deontóirí a bhfuil critéir leathnaithe acu nó in asystolia, is féidir leo a bheith ina mbithmharcóirí lenar féidir measúnú a dhéanamh ar inmharthanacht an orgáin le linn a chaomhnaithe sula ndéantar trasphlandú duánach duánach, lena sainaithnítear éabhlóid damáiste duánach ischemic agus lena dtuartar forbairt feidhme iar-trasphlandaithe nó gruthaithe moillithe. Dá bhrí sin, d’fhéadfaí cinneadh miRNAs i sreabháin insilte a úsáid, mar aon le táscairí eile, mar chritéar chun greamú duánach a roghnú roimh thrasphlandú. Ina theannta sin, d’fhéadfadh modhnú spriocdhírithe ar chomhdhéanamh na réiteach caomhnaithe a bheith mar thoradh ar chur in iúl miRNAnna agus ar an eolas ar shásraí móilíneacha an ichemia-reperfusion. Chuige sin, molaimid 2 shamhail forbartha chomhthreomhara: Dhéanfaí samhail chliniciúil de thrasphlandú fo-optamach deontóirí ina ndéanfaí miRNAs a chinneadh feadh sheicheamh an ghortaithe ischemic agus samhail thurgnamhach féin-trasphlandaithe maidir le cinneadh bithmharcóirí inmharthanachta le linn caomhnú hipiteirmeach i meaisín le hocsaiginiú an chiorcad nó dá uireasa. Sainaithneofar miRNAnna le heagar serum qRT-PCR, teaglaim roghnaithe agus an teaglaim arna bhailíochtú ag qRT-PCR aonair i gcohórt níos mó daoine aonair (Irish)
18 August 2022
0 references
Vyjádření miRNA v konzervačním roztoku a krvi v klinickém modelu suboptimálních dárců, které zahrnují dárce s rozšířenými kritérii nebo asystolii, mohou být biomarkery, které umožňují posoudit životaschopnost orgánu během jeho konzervace před transplantací ledvin, identifikovat vývoj ischemického poškození ledvin a předvídat vývoj opožděné posttransplantační nebo štěpové funkce. Stanovení miRNA v infuzních tekutinách tak může být spolu s dalšími ukazateli použito jako kritérium pro výběr renálního štěpu před transplantací. Kromě toho by vyjádření miRNA a znalost molekulárních mechanismů reperfuze ischemie mohly vést k cílené změně složení konzervačních roztoků. Za tímto účelem navrhujeme dva modely paralelního vývoje: Klinický model suboptimální transplantace dárce, ve které by se provádělo stanovení miRNA podél sekvence ischemického poranění a experimentální model sebetransplantace stanovení biomarkerů životaschopnosti během hypotermální konzervace ve stroji s okysličením obvodu nebo bez ní. MiRNA se identifikují sérovými qRT-PCR poli, zvolenou kombinací a kombinací validovanou jednotlivými qRT-PCR u větší kohorty jedinců. (Czech)
18 August 2022
0 references
A expressão de miRNAs na solução de preservação e sangue em um modelo clínico de doadores subótimos que incluem doadores com critérios expandidos ou em asistólia, pode ser biomarcadores que permitem avaliar a viabilidade do órgão durante sua preservação antes do transplantação renal, identificando a evolução do dano renal isquêmico e predizer o desenvolvimento de retardo na função pós-transplante ou enxerto. Assim, a determinação de miRNAs em fluidos de infusão poderia ser utilizada, juntamente com outros indicadores, como critério para a seleção de enxerto renal antes do transplantação. Além disso, a expressão de miRNAs e o conhecimento dos mecanismos moleculares de isquemia-reperfusão podem resultar em modificação direcionada da composição das soluções de preservação. Para isso, propomos 2 modelos de desenvolvimento paralelos: Um modelo clínico de transplantação de doador subótimo em que a determinação de miRNAs ao longo da sequência de lesão isquêmica e um modelo experimental de autotransplante de determinação de biomarcadores de viabilidade durante a preservação hipotérmica em máquina com ou sem oxigenação do circuito seriam realizados. As miRNAs devem ser identificadas por matrizes séricas de qRT-PCR, uma combinação selecionada e a combinação validada por qRT-PCR individual numa coorte maior de indivíduos (Portuguese)
18 August 2022
0 references
MiRNAde ekspressioon konserveerimislahuses ja veres mitteoptimaalsete doonorite kliinilises mudelis, kuhu kuuluvad laiendatud kriteeriumidega doonorid või asüstolia, võivad olla biomarkerid, mis võimaldavad hinnata elundi elujõulisust selle säilitamise ajal enne neerusiirdamist, teha kindlaks isheemilise neerukahjustuse areng ja ennustada edasilükatud siirdamisjärgse või siirdamisjärgse funktsiooni arengut. Seega võib miRNAde määramist infusioonivedelikes kasutada koos teiste näitajatega kriteeriumina neerutransplantaadi valimisel enne siirdamist. Lisaks võivad miRNA-de ekspressioon ja isheemia-reperfusiooni molekulaarmehhanismide tundmine viia säilituslahuste koostise sihipärase muutmiseni. Selleks pakume välja kaks paralleelset arendusmudelit: Mitteoptimaalse doonori siirdamise kliiniline mudel, mille puhul tehakse miRNAde määramine isheemilise vigastuse järjestuses ja eluvõimeliste biomarkerite enesesiirdamise mudel hüpotermilise säilitamise ajal masinas koos vooluringi hapnikuga rikastamisega või ilma selleta. MiRNA-d identifitseeritakse seerumi qRT-PCR-massiividega, valitud kombinatsiooniga ja qRT-PCRi poolt valideeritud kombinatsiooniga suuremas isendi kohordis. (Estonian)
18 August 2022
0 references
A miRNS-ek kifejeződése a konzerváló oldatban és a vérben a szuboptimális donorok klinikai modelljében, amely kiterjedt kritériumokkal rendelkező donorokat vagy aszisztóliát tartalmaz, olyan biomarkerek lehetnek, amelyek lehetővé teszik a szerv életképességének felmérését a vesetranszplantáció előtti megőrzése során, azonosítva az iszkémiás vesekárosodás alakulását, és előre jelezve a transzplantációt követő vagy graft funkció késleltetett kialakulását. Így az infúziós folyadékokban lévő miRNS-ek meghatározása más mutatókkal együtt használható a veseátültetés előtti kiválasztás kritériumaként. Emellett a miRNS-ek kifejeződése és az iszkémia-reperfúzió molekuláris mechanizmusainak ismerete a tartósító oldatok összetételének célzott módosítását eredményezheti. Ehhez két párhuzamos fejlesztési modellt javasolunk: A szuboptimális donortranszplantáció klinikai modellje, amelyben a miRNS-ek meghatározása az iszkémiás sérülések sorozata mentén, valamint az életképesség biomarkerek meghatározásának kísérleti modellje a hipotermális konzerválás során, az áramkör oxigenizálásával vagy anélkül. A miRNS-eket szérum qRT-PCR tömbökkel, egy kiválasztott kombinációval és az egyedi qRT-PCR-rel validált kombinációval kell azonosítani egy nagyobb számú egyedben (Hungarian)
18 August 2022
0 references
Експресията на miRNAs в консервационния разтвор и кръвта в клиничен модел на неоптимални донори, които включват донори с разширени критерии или в асистолия, може да бъде биомаркери, които позволяват да се оцени жизнеспособността на органа по време на неговото съхранение преди бъбречна трансплантация, идентифициране на еволюцията на исхемично бъбречно увреждане и предвиждане на развитието на забавена посттрансплантационна или присадена функция. По този начин определянето на miRNAs в инфузионните течности може да се използва, заедно с други показатели, като критерий за избор на бъбречна присадка преди трансплантацията. Освен това експресията на miRNAs и познаването на молекулярните механизми на исхемия-реперфузия биха могли да доведат до целенасочено модифициране на състава на консервационните разтвори. За тази цел предлагаме два паралелни модела на развитие: Клиничен модел на неоптимална трансплантация на донори, при който се извършва определянето на miRNAs по последователност от исхемично увреждане и експериментален модел на самотрансплантация на определяне на биомаркерите за жизнеспособност по време на хипотермично съхранение в машината със или без окисляване на кръга. MiRNAs се идентифицира чрез серумни qRT-PCR матрици, като комбинацията се избира и комбинацията се валидира чрез индивидуална qRT-PCR в по-голяма кохорта от индивиди. (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
MiRNR išraiška konservavimo tirpale ir kraujyje klinikiniame neoptimalių donorų modelyje, apimančiame donorus su išplėstiniais kriterijais, arba asistolijoje, gali būti biologiniai žymenys, leidžiantys įvertinti organo gyvybingumą jo konservavimo metu prieš inkstų transplantaciją, nustatyti išeminio inkstų pažeidimo raidą ir prognozuoti uždelstos potransplantacijos ar transplantato funkcijos vystymąsi. Taigi, miRNR nustatymas infuzijos skysčiuose kartu su kitais rodikliais gali būti naudojamas kaip inkstų transplantato atrankos prieš transplantaciją kriterijus. Be to, miRNR ekspresija ir išemijos-reperfuzijos molekulinių mechanizmų išmanymas gali sukelti tikslinį konservavimo tirpalų sudėties pakeitimą. Šiuo tikslu siūlome 2 lygiagrečius plėtros modelius: Neoptimalaus donoro transplantacijos klinikinis modelis, pagal kurį miRNR nustatymas pagal išeminių sužalojimų seką ir eksperimentinis savęs transplantacijos modelis, siekiant nustatyti gyvybingumo biologinius žymenis hipoterminio konservavimo mašinoje su arba be grandinės deguonimi metu. MiRNR identifikuojamos pagal serumo qRT-PGR matricas, pasirinktą derinį ir derinį, patvirtintą individualia qRT-PGR didesne individų grupe. (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
Izražavanje miRNA-a u otopini za konzerviranje i krvi u kliničkom modelu suboptimalnih davatelja koji uključuju darivatelje s proširenim kriterijima ili asistolijom mogu biti biomarkeri koji omogućuju procjenu održivosti organa tijekom njegova očuvanja prije transplantacije bubrega, identificiranje razvoja ishemijskog oštećenja bubrega i predviđanje razvoja odgođene funkcije nakon transplantacije ili presatka. Stoga bi se određivanje miRNA-a u infuzijskim tekućinama, zajedno s drugim pokazateljima, moglo koristiti kao kriterij za odabir bubrežnog presatka prije presađivanja. Osim toga, izražavanje miRNA-a i poznavanje molekularnih mehanizama ishemije-reperfuzije mogli bi rezultirati ciljanom modifikacijom sastava konzervatorskih otopina. Za to predlažemo dva paralelna modela razvoja: Klinički model suboptimalne transplantacije darivatelja u kojem bi se provelo određivanje miRNA duž slijeda ishemijskih ozljeda i eksperimentalni model samotransplantacije određivanja biomarkera održivosti tijekom hipotermalnog očuvanja u stroju sa ili bez oksigenacije kruga. MiRNA se identificira serumskim qRT-PCR nizovima, odabranom kombinacijom i kombinacijom koju potvrđuje pojedinačni qRT-PCR u većoj skupini pojedinaca. (Croatian)
18 August 2022
0 references
Uttrycket av miRNA i konserveringslösningen och blod i en klinisk modell av suboptimala givare som inkluderar donatorer med utvidgade kriterier eller i asystoli, kan vara biomarkörer som gör det möjligt att bedöma organets livskraft under dess konservering före njurtransplantation, identifiera utvecklingen av ischemisk njurskada och förutsäga utvecklingen av fördröjd posttransplantations- eller transplantatfunktion. Således kan bestämningen av miRNAs i infusionsvätskor användas, tillsammans med andra indikatorer, som ett kriterium för att välja ett njurtransplantat före transplantation. Dessutom kan miRNA-uttrycket och kunskapen om de molekylära mekanismerna för ischemia-reperfusion resultera i riktad modifiering av konserveringslösningarnas sammansättning. För detta föreslår vi två parallella utvecklingsmodeller: En klinisk modell av suboptimal donatortransplantation där bestämning av miRNAs längs sekvensen av ischemisk skada och en experimentell modell för självtransplantation av bestämning av viabilitetsbiomarkörer under hypotermisk konservering i maskin med eller utan syresättning av kretsen skulle utföras. MiRNA ska identifieras med hjälp av qRT-PCR-matriser i serum, en kombination som väljs och kombinationen validerad av individuell qRT-PCR i en större kohort av individer. (Swedish)
18 August 2022
0 references
Expresia miRNA în soluția de conservare și sânge într-un model clinic al donatorilor suboptimi care includ donatori cu criterii extinse sau în asistolie poate fi biomarkeri care permit evaluarea viabilității organului în timpul conservării sale înainte de transplantul renal, identificarea evoluției leziunilor renale ischemice și anticiparea dezvoltării funcției post-transplant sau grefă întârziate. Astfel, determinarea miRNA în fluidele perfuzabile ar putea fi utilizată, împreună cu alți indicatori, ca un criteriu pentru selectarea unei grefe renale înainte de transplant. În plus, exprimarea miRNA și cunoașterea mecanismelor moleculare de reperfuzie a ischemiei ar putea duce la modificarea specifică a compoziției soluțiilor de conservare. În acest scop, propunem două modele de dezvoltare paralele: Un model clinic de transplant de donator suboptim în care ar fi efectuată determinarea miRNA de-a lungul secvenței de leziuni ischemice și un model experimental de autotransplantare a determinării biomarkerilor de viabilitate în timpul conservării hipotermale în mașină cu sau fără oxigenarea circuitului. MiRNA se identifică prin rețele serice qRT-PCR, o combinație selectată și combinația validată de qRT-PCR individuală într-o cohortă mai mare de indivizi. (Romanian)
18 August 2022
0 references
Izražanje miRNA v raztopini za konzerviranje in krvi v kliničnem modelu suboptimalnih darovalcev, ki vključujejo darovalce z razširjenimi merili ali v asistoliji, je lahko biomarker, ki omogoča ocenjevanje sposobnosti preživetja organa med njegovim konzerviranjem pred presaditvijo ledvic, ugotavljanje razvoja ishemične okvare ledvic in napoved razvoja zapoznele funkcije po presaditvi ali presaditvi. Tako se lahko kot merilo za izbiro ledvičnega presadka pred presaditvijo uporabi določitev miRNA v infuzijskih tekočinah skupaj z drugimi kazalniki. Poleg tega lahko izražanje miRNA in poznavanje molekularnih mehanizmov ishemije-reperfuzije povzroči ciljno spremembo sestave konzervacijskih raztopin. Za to predlagamo dva vzporedna modela razvoja: Klinični model suboptimalne presaditve darovalcev, pri katerem bi se izvajala določitev miRNA vzdolž zaporedja ishemičnih poškodb in poskusni model samotransplantacije določanja biomarkerjev viabilnosti med hipotermalnim ohranjanjem v stroju s kisikom v tokokrogu ali brez njega. MiRNA se identificirajo s serumskimi nizi qRT-PCR, izbrano kombinacijo in kombinacijo, validirano s posameznimi qRT-PCR v večji kohorti posameznikov. (Slovenian)
18 August 2022
0 references
Ekspresja miRNA w roztworze konserwującym i krwi w modelu klinicznym nieoptymalnych dawców, które obejmują dawców o rozszerzonych kryteriach lub w asystolii, może być biomarkerami, które umożliwiają ocenę żywotności narządu podczas jego konserwacji przed przeszczepieniem nerek, identyfikowanie ewolucji niedokrwiennego uszkodzenia nerek i przewidywanie rozwoju opóźnionej czynności po przeszczepieniu lub przeszczepie. W związku z tym oznaczanie miRNA w płynach do infuzji może być stosowane, wraz z innymi wskaźnikami, jako kryterium wyboru przeszczepu nerki przed przeszczepieniem. Ponadto ekspresja miRNA i znajomość mechanizmów molekularnych niedokrwienno-reperfuzji mogą prowadzić do ukierunkowanej modyfikacji składu roztworów konserwujących. W tym celu proponujemy dwa równoległe modele rozwoju: Kliniczny model nieoptymalnej transplantacji dawcy, w którym przeprowadza się określenie miRNA wzdłuż sekwencji urazu niedokrwiennego oraz eksperymentalny model autotransplantacji oznaczania biomarkerów żywotności podczas konserwacji hipotermalnej w maszynie z dotlenieniem obwodu lub bez niego. MiRNA identyfikuje się za pomocą matryc qRT-PCR surowicy, wybranej kombinacji i kombinacji zatwierdzonej przez poszczególne qRT-PCR w większej grupie osobników. (Polish)
18 August 2022
0 references
Madrid
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI14_01441
0 references