Development of large-scale nucleic acid synthesis using hybrid substrates (Q4417969): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed an Item) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.8809462494662151) |
||||||
| Property / summary: The aim of the project is to increase the synthesis of nucleic acids from 0.2 µmol to 25 µmol, so that synthetic oligonucleotides can be obtained in at least milligram amounts. The goal will be achieved by developing a new type of hybrid substrates in the glass-silan-polymer system for effective large-scale synthesis of oligonucleotides and by simplifying the chromatographic method for the purification of nucleic acids. Synthetic substrates will combine the advantages of solid-phase synthesis and better penetration of reactive sites by the reagents provided by the polymer phase. Thanks to the use of the new synthetic reactor, we will prevent adverse factors occurring in the expansion of the synthesis scale, such as: bonding of the substrate, low penetration, swelling or degradation. By chemical modification of the chromatographic deposit with organo-functional silates, we will obtain an increased affinity for oligonucleotides purified by the “DMT-ON” method. Thanks to the tests carried out in the field of hybrid substrates, modification of chromatographic deposits and a new reactor, we will carry out demonstration synthesis on a scale of at least 25 µmola. The conclusions of the demonstration will be transferred to the synthesis of oligonucleotides, so that in one technological gray it receives > 100 mg with a purity of > 95 %. The growing demand for large amounts of oligonucleotides associated, among others, with their use in the pharmaceutical industry (e.g. antigen therapies) or diagnostic (e.g. genetic tests) forces the taking of measures enabling the development of this niche. Currently, the market lacks suppliers of oligonucleotides in milligram/gram quantities. “SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: art: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L 119, p. That’s it. EU L 187/1 of 26.06.2014)’. (English) / qualifier | |||||||
readability score: 0.8809462494662151
| |||||||
Revision as of 11:43, 22 March 2024
Project Q4417969 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Development of large-scale nucleic acid synthesis using hybrid substrates |
Project Q4417969 in Poland |
Statements
4,490,006.29 zloty
0 references
998,128.4 Euro
0 references
5,091,143.05 zloty
0 references
1,131,761.1 Euro
0 references
88.19 percent
0 references
1 January 2021
0 references
31 December 2023
0 references
FUTURESYNTHESIS SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
0 references
Celem projektu jest zwiększenie skali syntezy kwasów nukleinowych ze skali 0,2 µmola do skali 25 µmoli, dzięki czemu możliwe będzie otrzymanie syntetycznych oligonukleotydów w ilościach co najmniej miligramowych. Cel zostanie osiągnięty poprzez opracowanie nowego typu podłoży hybrydowych w układzie kulka szklana-silan-polimer do efektywnej wielkoskalowej syntezy oligonukleotydów oraz uproszczenie metody chromatograficznego oczyszczania kwasów nukleinowych. Podłoża syntetyczne łączyć będą zalety syntezy na fazie stałej oraz lepszej penetracji miejsc reaktywnych przez reagenty, którą dostarcza faza polimerowa. Dzięki zastosowaniu nowego reaktora syntetycznego zapobiegniemy niekorzystnym czynnikom występującym w powiększaniu skali syntezy takich jak: sklejanie się podłoża, niska penetracja, pęcznienie czy degradacja. Poprzez chemiczną modyfikację złoża chromatograficznego za pomocą organo-funkcyjnych silanów uzyskamy zwiększone powinowactwo do oligonukleotydów oczyszczanych metodą „DMT-ON”. Dzięki przeprowadzonym badaniom w zakresie podłoży hybrydowych, modyfikacji złóż chromatograficznych oraz nowemu reaktorowi przeprowadzimy syntezę demonstracyjną w skali minimum 25 µmola. Wnioski z demonstracji zostaną przeniesione na syntezę oligonukleotydów tak, aby w jednej szarszy technologicznej otrzymać >100mg o czystości >95%. Rosnące zapotrzebowanie na duże ilości oligonukleotydów związane m.in. z wykorzystaniem ich w branży farmaceutycznej (np. terapie antygenowe) czy diagnostycznej (np. testy genetyczne) wymusza podejmowanie działań umożliwiających zagospodarowanie tej niszy. Obecnie na rynku brakuje dostawców oligonukleotydów w ilościach miligramowych/gramowych. „SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art: 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014)”. (Polish)
0 references
The aim of the project is to increase the synthesis of nucleic acids from 0.2 µmol to 25 µmol, so that synthetic oligonucleotides can be obtained in at least milligram amounts. The goal will be achieved by developing a new type of hybrid substrates in the glass-silan-polymer system for effective large-scale synthesis of oligonucleotides and by simplifying the chromatographic method for the purification of nucleic acids. Synthetic substrates will combine the advantages of solid-phase synthesis and better penetration of reactive sites by the reagents provided by the polymer phase. Thanks to the use of the new synthetic reactor, we will prevent adverse factors occurring in the expansion of the synthesis scale, such as: bonding of the substrate, low penetration, swelling or degradation. By chemical modification of the chromatographic deposit with organo-functional silates, we will obtain an increased affinity for oligonucleotides purified by the “DMT-ON” method. Thanks to the tests carried out in the field of hybrid substrates, modification of chromatographic deposits and a new reactor, we will carry out demonstration synthesis on a scale of at least 25 µmola. The conclusions of the demonstration will be transferred to the synthesis of oligonucleotides, so that in one technological gray it receives > 100 mg with a purity of > 95 %. The growing demand for large amounts of oligonucleotides associated, among others, with their use in the pharmaceutical industry (e.g. antigen therapies) or diagnostic (e.g. genetic tests) forces the taking of measures enabling the development of this niche. Currently, the market lacks suppliers of oligonucleotides in milligram/gram quantities. “SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: art: 25 EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain categories of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L 119, p. That’s it. EU L 187/1 of 26.06.2014)’. (English)
21 October 2022
0.8809462494662151
0 references
Het doel van het project is om de synthese van nucleïnezuren te verhogen van 0,2 µmol naar 25 µmol, zodat synthetische oligonucleotiden in ten minste milligramhoeveelheden kunnen worden verkregen. Het doel zal worden bereikt door het ontwikkelen van een nieuw type hybride substraten in het glas-silan-polymeer systeem voor effectieve grootschalige synthese van oligonucleotiden en door het vereenvoudigen van de chromatografische methode voor de zuivering van nucleïnezuren. Synthetische substraten combineren de voordelen van vaste fasesynthese en een betere penetratie van reactieve locaties door de reagentia die door de polymeerfase worden geleverd. Dankzij het gebruik van de nieuwe synthetische reactor voorkomen we nadelige factoren bij de uitbreiding van de syntheseschaal, zoals: hechting van het substraat, lage penetratie, zwelling of afbraak. Door chemische modificatie van de chromatografische storting met organo-functionele silaaten, zullen we een verhoogde affiniteit voor oligonucleotiden gezuiverd door de „DMT-ON” methode verkrijgen. Dankzij de tests op het gebied van hybride substraten, modificatie van chromatografische afzettingen en een nieuwe reactor, zullen we demonstratiesynthese uitvoeren op een schaal van ten minste 25 µmola. De conclusies van de demonstratie zullen worden overgebracht naar de synthese van oligonucleotiden, zodat het in één technologisch grijs > 100 mg krijgt met een zuiverheid van > 95 %. De groeiende vraag naar grote hoeveelheden oligonucleotiden die onder meer verband houden met het gebruik ervan in de farmaceutische industrie (bv. antigeentherapie) of diagnostische (bv. genetische tests) dwingt het nemen van maatregelen die de ontwikkeling van deze niche mogelijk maken. Momenteel ontbreekt de markt leveranciers van oligonucleotiden in milligram/gram hoeveelheden. „SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.06.2014)”. (Dutch)
29 November 2022
0 references
L’objectif du projet est d’augmenter la synthèse des acides nucléiques de 0,2 µmol à 25 µmol, de sorte que les oligonucléotides synthétiques puissent être obtenus en quantités d’au moins milligrammes. L’objectif sera atteint en développant un nouveau type de substrats hybrides dans le système verre-silan-polymère pour une synthèse efficace à grande échelle des oligonucléotides et en simplifiant la méthode chromatographique pour la purification des acides nucléiques. Les substrats synthétiques combineront les avantages de la synthèse en phase solide et une meilleure pénétration des sites réactifs par les réactifs fournis par la phase polymère. Grâce à l’utilisation du nouveau réacteur synthétique, nous préviendrons les facteurs défavorables de l’expansion de l’échelle de synthèse, tels que: collage du substrat, faible pénétration, gonflement ou dégradation. Par modification chimique du dépôt chromatographique avec des silates organo-fonctionnels, nous obtiendrons une affinité accrue pour les oligonucléotides purifiés par la méthode «DMT-ON». Grâce aux essais réalisés dans le domaine des substrats hybrides, à la modification des dépôts chromatographiques et à un nouveau réacteur, nous réaliserons une synthèse de démonstration sur une échelle d’au moins 25 µmola. Les conclusions de la démonstration seront transférées à la synthèse des oligonucléotides, de sorte que dans un gris technologique il reçoit > 100 mg avec une pureté de > 95 %. La demande croissante de grandes quantités d’oligonucléotides associés, entre autres, à leur utilisation dans l’industrie pharmaceutique (par exemple, les thérapies antigènes) ou le diagnostic (par exemple, les tests génétiques) oblige à prendre des mesures permettant le développement de ce créneau. Actuellement, le marché manque de fournisseurs d’oligonucléotides en quantités milligrammes/grammes. «SA.41471(2015/X) But de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.06.2014)». (French)
29 November 2022
0 references
A projekt célja, hogy a nukleinsavak szintézisét 0,2 µmol-ról 25 µmol-ra növelje, hogy legalább milligramm mennyiségben szintetikus oligonukleotidokat lehessen előállítani. A cél egy új típusú hibrid szubsztrátum kifejlesztése az üveg-szilán-polimer rendszerben az oligonukleotidok hatékony, nagy léptékű szintézisére, valamint a nukleinsavak tisztítására szolgáló kromatográfiás módszer egyszerűsítésével. A szintetikus szubsztrátok egyesítik a szilárdfázisú szintézis előnyeit és a reaktív helyek jobb behatolását a polimer fázis által biztosított reagensekkel. Az új szintetikus reaktor használatának köszönhetően megelőzzük a szintézis skála bővítésének kedvezőtlen tényezőit, mint például: a szubsztrát kötése, alacsony penetráció, duzzanat vagy lebomlás. A kromatográfiás lerakódás szerves-funkcionális szilátokkal történő kémiai módosításával fokozott affinitást kapunk a „DMT-ON” módszerrel tisztított oligonukleotidokhoz. A hibrid szubsztrátok területén végzett vizsgálatoknak, a kromatográfiás lerakódások módosításának és egy új reaktornak köszönhetően legalább 25 µmola méretű demonstrációs szintézist végzünk. A demonstráció következtetései átkerülnek az oligonukleotidok szintézisébe, így egy technológiai szürkében > 100 mg-ot kap, > 95%-os tisztasággal. A nagy mennyiségű oligonukleotid iránti növekvő kereslet többek között a gyógyszeriparban (pl. antigén terápiák) vagy diagnosztikai (pl. genetikai vizsgálatok) felhasználásukkal összefüggésben arra készteti, hogy olyan intézkedéseket hozzanak, amelyek lehetővé teszik e rés kialakulását. Jelenleg a piac hiányzik a szállítók oligonukleotidok milligramm/gramm mennyiségben. „SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 26.06.2014.)”. (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Στόχος του έργου είναι η αύξηση της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων από 0,2 µmol σε 25 µmol, έτσι ώστε τα συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια να μπορούν να ληφθούν τουλάχιστον σε χιλιοστόγραμμα. Ο στόχος θα επιτευχθεί με την ανάπτυξη ενός νέου τύπου υβριδικών υποστρωμάτων στο σύστημα υάλου-σιλανίου-πολυμερούς για την αποτελεσματική μεγάλης κλίμακας σύνθεση των ολιγονουκλεοτιδίων και με την απλούστευση της χρωματογραφικής μεθόδου για τον καθαρισμό των νουκλεϊνικών οξέων. Τα συνθετικά υποστρώματα θα συνδυάσουν τα πλεονεκτήματα της σύνθεσης στερεών φάσεων και της καλύτερης διείσδυσης των αντιδραστικών θέσεων από τα αντιδραστήρια που παρέχονται από τη φάση του πολυμερούς. Χάρη στη χρήση του νέου συνθετικού αντιδραστήρα, θα αποτρέψουμε την εμφάνιση δυσμενών παραγόντων στην επέκταση της κλίμακας σύνθεσης, όπως: συγκόλληση του υποστρώματος, χαμηλή διείσδυση, διόγκωση ή υποβάθμιση. Με χημική τροποποίηση της χρωματογραφικής εναπόθεσης με οργανολειτουργικά πυριτικά, θα αποκτήσουμε αυξημένη συγγένεια για τα ολιγονουκλεοτίδια που καθαρίζονται με τη μέθοδο «DMT-ON». Χάρη στις δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν στον τομέα των υβριδικών υποστρωμάτων, την τροποποίηση των χρωματογραφικών εναποθέσεων και έναν νέο αντιδραστήρα, θα πραγματοποιήσουμε σύνθεση επίδειξης σε κλίμακα τουλάχιστον 25 µmola. Τα συμπεράσματα της επίδειξης θα μεταφερθούν στη σύνθεση των ολιγονουκλεοτιδίων, έτσι ώστε σε ένα τεχνολογικό γκρι να λαμβάνει > 100 mg με καθαρότητα > 95 %. Η αυξανόμενη ζήτηση για μεγάλες ποσότητες ολιγονουκλεοτιδίων που συνδέονται, μεταξύ άλλων, με τη χρήση τους στη φαρμακευτική βιομηχανία (π.χ. θεραπείες αντιγόνων) ή διαγνωστικές (π.χ. γενετικές εξετάσεις) αναγκάζει τη λήψη μέτρων που επιτρέπουν την ανάπτυξη αυτής της θέσης. Επί του παρόντος, η αγορά δεν διαθέτει προμηθευτές ολιγονουκλεοτιδίων σε ποσότητες χιλιοστόγραμμα/γραμμάριο. «SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014).». (Greek)
29 November 2022
0 references
Formålet med projektet er at øge syntesen af nukleinsyrer fra 0,2 µmol til 25 µmol, således at syntetiske oligonukleotider kan opnås i mindst milligram mængder. Målet vil blive opnået ved at udvikle en ny type hybridsubstrater i glas-silanpolymersystemet til effektiv storstilet syntese af oligonukleotider og ved at forenkle den kromatografiske metode til rensning af nukleinsyrer. Syntetiske substrater vil kombinere fordelene ved fastfase syntese og bedre penetration af reaktive steder af reagenser, der leveres af polymerfasen. Takket være brugen af den nye syntetiske reaktor, vil vi forhindre negative faktorer, der opstår i udvidelsen af synteseskalaen, såsom: binding af substratet, lav penetration, hævelse eller nedbrydning. Ved kemisk modifikation af kromatografisk aflejring med organo-funktionelle silater, vil vi opnå en øget affinitet for oligonukleotider renset ved "DMT-ON" metoden. Takket være de test, der er udført inden for hybridsubstrater, modifikation af kromatografiske aflejringer og en ny reaktor, vil vi udføre demonstrationssyntese på en skala på mindst 25 µmola. Konklusionerne af demonstrationen vil blive overført til syntesen af oligonukleotider, således at den i en teknologisk grå modtager > 100 mg med en renhed på > 95 %. Den stigende efterspørgsel efter store mængder oligonukleotider, der bl.a. er forbundet med deres anvendelse i medicinalindustrien (f.eks. antigenterapier) eller diagnostiske (f.eks. genetiske test), tvinger til at træffe foranstaltninger, der gør det muligt at udvikle denne niche. I øjeblikket mangler markedet leverandører af oligonukleotider i milligram/gram mængder. "SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.06.2014)." (Danish)
29 November 2022
0 references
O objetivo do projeto é aumentar a síntese de ácidos nucleicos de 0,2 µmol para 25 µmol, de modo a obter oligonucleotídeos sintéticos em, pelo menos, miligramas. O objetivo será alcançado através do desenvolvimento de um novo tipo de substratos híbridos no sistema de vidro-silano-polímero para uma síntese eficaz em larga escala de oligonucleotídeos e através da simplificação do método cromatográfico para a purificação dos ácidos nucleicos. Substratos sintéticos combinarão as vantagens da síntese de fase sólida e melhor penetração de locais reativos pelos reagentes fornecidos pela fase polímero. Graças ao uso do novo reator sintético, evitaremos que ocorram fatores adversos na expansão da escala de síntese, tais como: ligação do substrato, baixa penetração, inchaço ou degradação. Por modificação química do depósito cromatográfico com silatos organofuncionais, obteremos uma afinidade aumentada para oligonucleotídeos purificados pelo método «DMT-ON». Graças aos testes realizados no campo de substratos híbridos, modificação de depósitos cromatográficos e um novo reator, realizaremos síntese de demonstração em uma escala de pelo menos 25 µmola. As conclusões da demonstração serão transferidas para a síntese de oligonucleotídeos, de modo que em um cinza tecnológico recebe > 100 mg com uma pureza > 95 %. A crescente procura de grandes quantidades de oligonucleotídeos associados, entre outros, à sua utilização na indústria farmacêutica (por exemplo, terapias antigénios) ou no diagnóstico (por exemplo, testes genéticos) obriga à adoção de medidas que permitam o desenvolvimento deste nicho. Atualmente, o mercado carece de fornecedores de oligonucleotídeos em quantidades de miligrama/grama. «SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. EU L 187/1 de 26.6.2014)». (Portuguese)
29 November 2022
0 references
Cilj projekta je povećanje sinteze nukleinskih kiselina s 0,2 μmol na 25 μmol, kako bi se sintetski oligonukleotidi mogli dobiti u barem miligramskim količinama. Cilj će se postići razvojem nove vrste hibridnih supstrata u sustavu staklenih silan-polimera za učinkovitu sintezu oligonukleotida velikih razmjera te pojednostavljenjem kromatografske metode za pročišćavanje nukleinskih kiselina. Sintetički supstrati kombinirat će prednosti sinteze krute faze i bolje prodiranje reaktivnih mjesta reagensima koje osigurava polimerna faza. Zahvaljujući korištenju novog sintetičkog reaktora, spriječit ćemo štetne čimbenike koji se javljaju u širenju sinteze, kao što su: lijepljenje supstrata, niska penetracija, oticanje ili degradacija. Kemijskom modifikacijom kromatografskog naslaga organsko-funkcionalnim silatima dobit ćemo povećanu afinitet za oligonukleotide pročišćene metodom „DMT-ON”. Zahvaljujući testovima provedenima u području hibridnih supstrata, modifikacija kromatografskih naslaga i novog reaktora, provest ćemo demonstracijsku sintezu na skali od najmanje 25 μmola. Zaključci demonstracije bit će preneseni na sintezu oligonukleotida, tako da u jednoj tehnološkoj sivoj dobiva > 100 mg čistoće > 95 %. Rastuća potražnja za velikim količinama oligonukleotida povezana, među ostalim, s njihovom uporabom u farmaceutskoj industriji (npr. antigenske terapije) ili dijagnostička (npr. genetska testiranja) prisiljava poduzimanje mjera koje omogućuju razvoj te niše. Trenutačno na tržištu nedostaju dobavljači oligonukleotida u količinama miligrama/grama. „SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.” (Croatian)
29 November 2022
0 references
Cilj projekta je povečati sintezo nukleinskih kislin z 0,2 µmola na 25 µmol, tako da je mogoče sintetične oligonukleotide pridobiti v vsaj miligramskih količinah. Cilj bo dosežen z razvojem nove vrste hibridnih substratov v stekleno-silan-polimernem sistemu za učinkovito obsežno sintezo oligonukleotidov in s poenostavitvijo kromatografske metode za čiščenje nukleinskih kislin. Sintetični substrati bodo združili prednosti sinteze trdne faze in boljšo penetracijo reaktivnih mest z reagenti, ki jih zagotavlja polimerna faza. Zahvaljujoč uporabi novega sintetičnega reaktorja bomo preprečili škodljive dejavnike pri širitvi sintezne lestvice, kot so: lepljenje substrata, nizka penetracija, otekanje ali razgradnja. S kemično modifikacijo kromatografskih usedlin z organsko-funkcionalnimi silati bomo pridobili povečano afiniteto za oligonukleotide, prečiščene z metodo „DMT-ON“. Zahvaljujoč testom, izvedenim na področju hibridnih substratov, modifikaciji kromatografskih usedlin in novemu reaktorju, bomo izvedli demonstracijsko sintezo na lestvici najmanj 25 µmola. Ugotovitve demonstracije se prenesejo na sintezo oligonukleotidov, tako da v eni tehnološki sivi dobi > 100 mg s čistostjo > 95 %. Vse večje povpraševanje po velikih količinah oligonukleotida, ki je med drugim povezano z njihovo uporabo v farmacevtski industriji (npr. antigenske terapije) ali diagnostičnimi (npr. genetskimi testi), zahteva sprejetje ukrepov, ki omogočajo razvoj te niše. Trenutno na trgu primanjkuje dobaviteljev oligonukleotida v miligramih/gramih. „SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014)“. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Projekti eesmärk on suurendada nukleiinhappe sünteesi 0,2 µmolt 25 µmol-ni, nii et sünteetilisi oligonukleotiide oleks võimalik saada vähemalt milligrammides. Eesmärk saavutatakse, arendades klaasi-silan-polümeeride süsteemis välja uut tüüpi hübriidsubstraadid oligonukleotiidide tõhusaks suuremahuliseks sünteesiks ja lihtsustades nukleiinhappe puhastamise kromatograafilist meetodit. Sünteetilised substraadid ühendavad tahkefaasi sünteesi eelised ja reaktiivide parema tungimise reaktiivide poolt polümeerifaasis. Tänu uue sünteetilise reaktori kasutamisele hoiame ära kahjulikud tegurid, mis ilmnevad sünteesi ulatuse laiendamisel, näiteks: substraadi sidumine, vähene läbitungimine, turse või lagunemine. Kromatograafilise sadestumise keemilise muutmisega organfunktsionaalsete silaatidega saavutame DMT-ON meetodiga puhastatud oligonukleotiidide suurema afiinsuse. Tänu hübriidsubstraatide valdkonnas tehtud katsetele, kromatograafiliste sademete modifitseerimisele ja uuele reaktorile viime läbi näidissünteesi vähemalt 25 µmola skaalal. Demonstratsiooni järeldused kantakse oligonukleotiidide sünteesi, nii et ühes tehnoloogilises hallis saab see > 100 mg puhtusega > 95 %. Kasvav nõudlus suure hulga oligonukleotiidide järele, mis on muu hulgas seotud nende kasutamisega farmaatsiatööstuses (nt antigeeniteraapiad) või diagnostilised (nt geneetilised testid), sunnib võtma meetmeid, mis võimaldavad selle niši arengut. Praegu puudub turul oligonukleotiidide tarnijad milligrammides grammi kohta. „SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.06.2014)“. (Estonian)
29 November 2022
0 references
Целта на проекта е да се увеличи синтезът на нуклеинови киселини от 0,2 µmol на 25 μmol, така че синтетичните олигонуклеотиди да могат да бъдат получени в най-малко милиграмови количества. Целта ще бъде постигната чрез разработване на нов тип хибридни субстрати в системата стъкло-силан-полимер за ефективен мащабен синтез на олигонуклеотиди и чрез опростяване на хроматографския метод за пречистване на нуклеинови киселини. Синтетичните субстрати съчетават предимствата на синтеза на твърда фаза и по-доброто проникване на реактивните места от реагентите, осигурени от полимерната фаза. Благодарение на използването на новия синтетичен реактор ще предотвратим появата на неблагоприятни фактори при разширяването на скалата на синтеза, като например: свързване на субстрата, ниско проникване, подуване или разграждане. Чрез химична модификация на хроматографското находище с органо-функционални силати, ще се получи повишен афинитет към олигонуклеотидите, пречистени по метода „DMT-ON“. Благодарение на тестовете, проведени в областта на хибридните субстрати, модификацията на хроматографските отлагания и нов реактор, ще извършим демонстрационен синтез в мащаб от най-малко 25 µmola. Заключенията от демонстрацията ще бъдат прехвърлени към синтеза на олигонуклеотиди, така че в едно технологично сиво да получи > 100 mg с чистота > 95 %. Нарастващото търсене на големи количества олигонуклеотиди, свързани, наред с другото, с употребата им във фармацевтичната промишленост (напр. антигенни терапии) или диагностичните (напр. генетични тестове) принуждават предприемането на мерки, позволяващи развитието на тази ниша. В момента на пазара липсват доставчици на олигонуклеотиди в милиграм/грам количества. „SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.06.2014 г.)“. (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Cílem projektu je zvýšit syntézu nukleových kyselin z 0,2 µmol na 25 µmol tak, aby syntetické oligonukleotidy mohly být získány alespoň v miligramech. Cíle bude dosaženo vývojem nového typu hybridních substrátů v systému sklově-silanového polymeru pro efektivní velkokapacitní syntézu oligonukleotidů a zjednodušením chromatografické metody čištění nukleových kyselin. Syntetické substráty budou kombinovat výhody syntézy pevných fází a lepší pronikání reaktivních míst činidly poskytnutými polymerní fází. Díky použití nového syntetického reaktoru zabráníme nepříznivým faktorům vyskytujícím se při rozšiřování stupnice syntézy, jako jsou: lepení substrátu, nízká penetrace, otok nebo degradace. Chemickou modifikací chromatografického ložiska s organofunkčními silitany získáme zvýšenou afinitu k oligonukleotidům očištěným metodou „DMT-ON“. Díky testům v oblasti hybridních substrátů, modifikací chromatografických ložisek a novému reaktoru provedeme demonstrační syntézu na stupnici nejméně 25 µmola. Závěry demonstrace budou převedeny na syntézu oligonukleotidů, takže v jedné technologicky šedé obdrží > 100 mg s čistotou > 95 %. Rostoucí poptávka po velkém množství oligonukleotidů spojená mimo jiné s jejich použitím ve farmaceutickém průmyslu (např. antigenové terapie) nebo diagnostické (např. genetické testy) nutí k přijetí opatření umožňujících rozvoj tohoto výklenku. V současné době trh postrádá dodavatele oligonukleotidů v mg/gram množství. „SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014.“ (Czech)
29 November 2022
0 references
L-għan tal-proġett huwa li tiżdied is-sinteżi tal-aċidi nuklejċi minn 0.2 µmol għal 25 µmol, sabiex l-oligonukleotidi sintetiċi jkunu jistgħu jinkisbu f’ammonti ta’ mill-inqas milligrammi. L-għan se jintlaħaq bl-iżvilupp ta’ tip ġdid ta’ sottostrati ibridi fis-sistema tal-ħġieġ-silan-polimer għal sinteżi effettiva fuq skala kbira ta’ oligonukleotidi u billi jiġi ssimplifikat il-metodu kromatografiku għall-purifikazzjoni tal-aċidi nuklejċi. Is-sottostrati sintetiċi jgħaqqdu l-vantaġġi tas-sinteżi tal-fażi solida u l-penetrazzjoni aħjar tas-siti reattivi mir-reaġenti pprovduti mill-fażi tal-polimeru. Bis-saħħa tal-użu tar-reattur sintetiku l-ġdid, aħna se nipprevjenu li jseħħu fatturi avversi fl-espansjoni tal-iskala tas-sinteżi, bħal: irbit tas-sottostrat, penetrazzjoni baxxa, nefħa jew degradazzjoni. Permezz tal-modifika kimika tad-depożitu kromatografiku b’silati organo-funzjonali, se niksbu affinità miżjuda għall-oligonukleotidi ppurifikati bil-metodu “DMT-ON”. Bis-saħħa tat-testijiet imwettqa fil-qasam tas-sottostrati ibridi, il-modifika tad-depożiti kromatografiċi u reattur ġdid, aħna se nwettqu sinteżi ta’ dimostrazzjoni fuq skala ta’ mill-inqas 25 µmola. Il-konklużjonijiet tad-dimostrazzjoni se jiġu trasferiti għas-sinteżi tal-oligonukleotidi, sabiex fi griż teknoloġiku wieħed jirċievi > 100 mg b’purità ta’ > 95 %. Id-domanda dejjem tikber għal ammonti kbar ta’ oligonukleotidi assoċjati, fost l-oħrajn, mal-użu tagħhom fl-industrija farmaċewtika (eż. terapiji tal-antiġeni) jew dijanjostiċi (eż. testijiet ġenetiċi) tisforza t-teħid ta’ miżuri li jippermettu l-iżvilupp ta’ din in-niċċa. Bħalissa, is-suq m’għandux fornituri ta’ oligonukleotidi fi kwantitajiet ta’ milligrammi/grammi. “SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014)”. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Is é is aidhm don tionscadal sintéis na n-aigéad núicléasach a mhéadú ó 0.2 µmol go 25 µmol, ionas gur féidir olagúicléitídí sintéiseacha a fháil i méideanna milleagraim ar a laghad. Bainfear an sprioc amach trí chineál nua foshraitheanna hibrideacha a fhorbairt sa chóras polaiméire gloine-siléara le haghaidh sintéis mhórscála éifeachtach olagúicléitídí agus tríd an modh crómatagrafach chun aigéid núicléasacha a íonú a shimpliú. Comhcheanglóidh foshraitheanna sintéiseacha na buntáistí a bhaineann le sintéis sholadach-chéim agus treá níos fearr ar láithreáin imoibríocha ag na himoibrithe a sholáthraíonn an chéim polaiméire. A bhuíochas le húsáid an imoibreora shintéisigh nua, cuirfimid cosc ar fhachtóirí díobhálacha a tharlaíonn i leathnú an scála sintéise, mar shampla: nascadh an tsubstráit, treá íseal, at nó díghrádú. Trí mhodhnú ceimiceach ar an taisce crómatagrafach le sileacáití organo-fheidhmiúla, gheobhaimid cleamhnas méadaithe le haghaidh oligonucleotides íonaithe ag an modh “DMT-ON”. A bhuí leis na tástálacha a rinneadh i réimse na bhfoshraitheanna hibrideacha, le modhnú ar thaiscí crómatagrafacha agus le himoibreoir nua, déanfaimid sintéis taispeántais ar scála 25 µmola ar a laghad. Aistreofar conclúidí an taispeántais chuig sintéis olagúicléitídí, ionas go bhfaighidh sé > 100 mg in aon liath teicneolaíochta amháin ag a bhfuil íonacht > 95 %. Cuireann an t-éileamh méadaitheach ar mhéideanna móra olagúicléitídí a bhaineann, i measc nithe eile, lena n-úsáid sa tionscal cógaisíochta (e.g. teiripí antaiginí) nó diagnóiseach (e.g. tástálacha géiniteacha) le bearta a ghlacadh lena gcumasaítear an nideoige sin a fhorbairt. Faoi láthair, níl soláthróirí olagúicléitídí i gcainníochtaí milleagraim/graim sa mhargadh. “SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.06.2014)’. (Irish)
29 November 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on lisätä nukleiinihappojen synteesiä 0,2 µmol:sta 25 µmoliin, jotta synteettisiä oligonukleotideja saadaan vähintään milligrammoina. Tavoite saavutetaan kehittämällä uudentyyppisiä hybridisubstraatteja lasi-silaani-polymeerijärjestelmään oligonukleotidien tehokkaaseen laajamittaiseen synteesiin ja yksinkertaistamalla kromatografista menetelmää nukleiinihappojen puhdistamiseksi. Synteettiset substraatit yhdistävät kiinteän vaiheen synteesin edut ja reaktiivisten kohteiden paremman tunkeutumisen polymeerifaasin tarjoamiin reagensseihin. Uuden synteettisen reaktorin käytön ansiosta estämme synteesiasteikon laajentamisessa esiintyvät haitalliset tekijät, kuten: substraatin liimaaminen, alhainen tunkeutuminen, turvotus tai hajoaminen. Kromatografisen talletuksen kemiallisella muuntamisella organofunktionaalisten silaattien kanssa saadaan lisääntynyt affiniteetti oligonukleotideille, jotka on puhdistettu DMT-ON-menetelmällä. Hybridisubstraattien alalla tehtyjen testien, kromatografisten kerrostumien muuttamisen ja uuden reaktorin ansiosta teemme demonstraatiosynteesin vähintään 25 µmola-asteikolla. Demonstroinnin johtopäätökset siirretään oligonukleotidien synteesiin niin, että yhdessä teknologisessa harmaassa se saa yli 100 mg puhtaudeltaan > 95 %. Suurten oligonukleotidimäärien kasvava kysyntä, joka liittyy muun muassa niiden käyttöön lääketeollisuudessa (esim. antigeeniterapiat) tai diagnostiset (esim. geneettiset testit) edellyttää toimenpiteitä, jotka mahdollistavat tämän markkinaraon kehittämisen. Tällä hetkellä markkinoilla ei ole ollut oligonukleotidien toimittajia milligrammoina grammaa kohti. ”SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014)”. (Finnish)
29 November 2022
0 references
Ziel des Projekts ist es, die Synthese von Nukleinsäuren von 0,2 µmol auf 25 µmol zu erhöhen, so dass synthetische Oligonukleotide in mindestens Milligramm Mengen erhalten werden können. Das Ziel wird erreicht durch die Entwicklung einer neuen Art von Hybridsubstraten im Glas-Silan-Polymer-System zur effektiven großflächigen Synthese von Oligonukleotiden und durch Vereinfachung der chromatographischen Methode zur Reinigung von Nukleinsäuren. Synthetische Substrate werden die Vorteile der Festphasensynthese und einer besseren Eindringung von reaktiven Stellen durch die durch die Polymerphase bereitgestellten Reagenzien kombinieren. Dank der Verwendung des neuen synthetischen Reaktors verhindern wir negative Faktoren, die bei der Expansion der Syntheseskala auftreten, wie z. B.: Bindung des Substrats, geringe Penetration, Schwellung oder Abbau. Durch chemische Modifikation der chromatographischen Ablagerung mit organo-funktionalen Silaten erhalten wir eine erhöhte Affinität zu Oligonukleotiden, die durch die „DMT-ON“-Methode gereinigt werden. Dank der Tests auf dem Gebiet der Hybridsubstrate, der Modifikation chromatographischer Ablagerungen und eines neuen Reaktors werden wir eine Demonstrationssynthese auf einer Skala von mindestens 25 µmola durchführen. Die Schlussfolgerungen der Demonstration werden auf die Synthese von Oligonukleotiden übertragen, so dass sie in einem technologischen Grau > 100 mg mit einer Reinheit von > 95 % erhält. Die wachsende Nachfrage nach großen Mengen an Oligonukleotiden, die unter anderem mit ihrem Einsatz in der pharmazeutischen Industrie (z. B. Antigentherapien) oder diagnostischen (z. B. Gentests) verbunden sind, zwingt die Ergreifung von Maßnahmen, die die Entwicklung dieser Nische ermöglichen. Derzeit fehlen dem Markt Lieferanten von Oligonukleotiden in Milligramm/Gramm-Mengen. „SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014)“. (German)
29 November 2022
0 references
Syftet med projektet är att öka syntesen av nukleinsyror från 0,2 µmol till 25 µmol, så att syntetiska oligonukleotider kan erhållas i minst milligram mängder. Målet kommer att uppnås genom att utveckla en ny typ av hybridsubstrat i glas-silanpolymersystemet för effektiv storskalig syntes av oligonukleotider och genom att förenkla den kromatografiska metoden för rening av nukleinsyror. Syntetiska substrat kommer att kombinera fördelarna med solidfassyntes och bättre penetration av reaktiva platser genom de reagenser som tillhandahålls av polymerfasen. Tack vare användningen av den nya syntetiska reaktorn, kommer vi att förhindra negativa faktorer som uppstår i utvidgningen av syntesskalan, såsom: bindning av substratet, låg penetration, svullnad eller nedbrytning. Genom kemisk modifiering av den kromatografiska avlagringen med organofunktionella silater, kommer vi att få en ökad affinitet för oligonukleotider renade med ”DMT-ON” -metoden. Tack vare de tester som utförts inom området hybridsubstrat, modifiering av kromatografiska avlagringar och en ny reaktor, kommer vi att utföra demonstrationssyntes på en skala av minst 25 µmola. Slutsatserna från demonstrationen kommer att överföras till syntesen av oligonukleotider, så att den i en teknikgrå får > 100 mg med en renhet på > 95 %. Den ökande efterfrågan på stora mängder oligonukleotider i samband med bland annat deras användning inom läkemedelsindustrin (t.ex. antigenterapi) eller diagnostiska (t.ex. genetiska tester) tvingar till att åtgärder vidtas som möjliggör utvecklingen av denna nisch. För närvarande saknar marknaden leverantörer av oligonukleotider i milligram/gram mängder. ”SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014)”. (Swedish)
29 November 2022
0 references
L'obiettivo del progetto è quello di aumentare la sintesi di acidi nucleici da 0,2 µmol a 25 µmol, in modo che gli oligonucleotidi sintetici possano essere ottenuti in quantità almeno milligrammo. L'obiettivo sarà raggiunto sviluppando un nuovo tipo di substrati ibridi nel sistema vetro-silano-polimero per un'efficace sintesi su larga scala degli oligonucleotidi e semplificando il metodo cromatografico per la purificazione degli acidi nucleici. I substrati sintetici uniranno i vantaggi della sintesi in fase solida e una migliore penetrazione dei siti reattivi da parte dei reagenti forniti dalla fase polimerica. Grazie all'utilizzo del nuovo reattore sintetico, eviteremo fattori avversi che si verificano nell'espansione della scala di sintesi, come ad esempio: incollaggio del substrato, bassa penetrazione, gonfiore o degradazione. Mediante modificazione chimica del deposito cromatografico con silati organo-funzionali, otterremo una maggiore affinità per gli oligonucleotidi purificati con il metodo "DMT-ON". Grazie ai test effettuati nel campo dei substrati ibridi, alla modifica dei depositi cromatografici e ad un nuovo reattore, effettueremo la sintesi dimostrativa su una scala di almeno 25 µmola. Le conclusioni della dimostrazione saranno trasferite alla sintesi di oligonucleotidi, in modo che in un grigio tecnologico riceva > 100 mg con una purezza > 95 %. La crescente domanda di grandi quantità di oligonucleotidi associati, tra gli altri, al loro uso nell'industria farmaceutica (ad esempio terapie antigene) o diagnostici (ad esempio test genetici) forza l'adozione di misure che consentano lo sviluppo di questa nicchia. Attualmente, il mercato manca di fornitori di oligonucleotidi in quantità milligrammo/grammo. "SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014)". (Italian)
29 November 2022
0 references
Projekta mērķis ir palielināt nukleīnskābju sintēzi no 0,2 µmol līdz 25 µmol, lai sintētiskos oligonukleotīdus varētu iegūt vismaz miligramos. Mērķis tiks sasniegts, izstrādājot jauna veida hibrīda substrātus stikla-silan-polimēru sistēmā efektīvai oligonukleotīdu plaša mēroga sintēzei un vienkāršojot nukleīnskābju attīrīšanas hromatogrāfijas metodi. Sintētiskie substrāti apvienos cietās fāzes sintēzes priekšrocības un labāku reaģentu iespiešanos ar reaģentiem, ko nodrošina polimēru fāze. Pateicoties jaunā sintētiskā reaktora izmantošanai, mēs novērsīsim nelabvēlīgus faktorus, kas rodas sintēzes skalas paplašināšanā, piemēram: substrāta sasaiste, zema iekļūšana, pietūkums vai noārdīšanās. Ķīmiski pārveidojot hromatogrāfijas nogulsnes ar organofunkcionāliem silātiem, mēs iegūsim paaugstinātu afinitāti pret oligonukleotīdiem, kas attīrīti ar “DMT-ON” metodi. Pateicoties testiem, kas veikti hibrīdu substrātu jomā, hromatogrāfijas atradņu modificēšanai un jaunam reaktoram, mēs veiksim demonstrējumu sintēzi vismaz 25 µmola mērogā. Demonstrācijas secinājumi tiks pārnesti uz oligonukleotīdu sintēzi, lai vienā tehnoloģiskā pelēkā krāsā tā saņemtu > 100 mg ar tīrību > 95 %. Pieaugošais pieprasījums pēc liela daudzuma oligonukleotīdu, kas cita starpā saistīts ar to izmantošanu farmācijas rūpniecībā (piemēram, antigēnu terapijās) vai diagnostikā (piemēram, ģenētiskie testi), liek veikt pasākumus, kas ļauj attīstīt šo nišu. Pašlaik tirgū trūkst oligonukleotīdu piegādātāju miligramos/gramos daudzumos. “SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014.)”. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Scopul proiectului este de a crește sinteza acizilor nucleici de la 0,2 µmol la 25 µmol, astfel încât oligonucleotidele sintetice să poată fi obținute în cantități de cel puțin miligrame. Obiectivul va fi atins prin dezvoltarea unui nou tip de substraturi hibride în sistemul sticlă-silan-polimer pentru sinteza eficientă pe scară largă a oligonucleotidelor și prin simplificarea metodei cromatografice de purificare a acizilor nucleici. Substraturile sintetice vor combina avantajele sintezei fazei solide și o mai bună penetrare a siturilor reactive de către reactivii furnizați de faza polimerică. Datorită utilizării noului reactor sintetic, vom preveni factorii adversi care apar în extinderea scalei de sinteză, cum ar fi: lipirea substratului, penetrare scăzută, umflare sau degradare. Prin modificarea chimică a depozitului cromatografic cu silate organo-funcționale, vom obține o afinitate crescută pentru oligonucleotide purificate prin metoda „DMT-ON”. Datorită testelor efectuate în domeniul substraturilor hibride, modificării depozitelor cromatografice și a unui nou reactor, vom realiza o sinteză demonstrativă pe o scară de cel puțin 25 µmola. Concluziile demonstrației vor fi transferate la sinteza oligonucleotidelor, astfel încât într-un gri tehnologic să primească > 100 mg cu o puritate > 95 %. Cererea tot mai mare de oligonucleotide asociate, printre altele, cu utilizarea lor în industria farmaceutică (de exemplu, terapiile antigenice) sau în diagnostic (de exemplu, testele genetice) determină luarea de măsuri care să permită dezvoltarea acestei nișe. În prezent, piața nu dispune de furnizori de oligonucleotide în cantități miligrame/grame. „SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014)”. (Romanian)
29 November 2022
0 references
El objetivo del proyecto es aumentar la síntesis de ácidos nucleicos de 0,2 µmol a 25 µmol, de modo que se puedan obtener oligonucleótidos sintéticos en al menos cantidades de miligramos. El objetivo se logrará desarrollando un nuevo tipo de sustratos híbridos en el sistema vidrio-silan-polímero para una síntesis efectiva a gran escala de oligonucleótidos y simplificando el método cromatográfico para la purificación de ácidos nucleicos. Los sustratos sintéticos combinarán las ventajas de la síntesis de fase sólida y una mejor penetración de los sitios reactivos por los reactivos proporcionados por la fase de polímero. Gracias al uso del nuevo reactor sintético, evitaremos que se produzcan factores adversos en la expansión de la escala de síntesis, tales como: unión del sustrato, baja penetración, hinchazón o degradación. Por modificación química del depósito cromatográfico con silatos organofuncionales, obtendremos una mayor afinidad por los oligonucleótidos purificados por el método «DMT-ON». Gracias a las pruebas realizadas en el campo de sustratos híbridos, modificación de depósitos cromatográficos y un nuevo reactor, realizaremos una síntesis de demostración en una escala de al menos 25 µmola. Las conclusiones de la demostración se transferirán a la síntesis de oligonucleótidos, de manera que en un gris tecnológico reciba > 100 mg con una pureza de > 95 %. La creciente demanda de grandes cantidades de oligonucleótidos asociados, entre otros, con su uso en la industria farmacéutica (por ejemplo, terapias de antígenos) o diagnóstico (por ejemplo, pruebas genéticas) obliga a tomar medidas que permitan el desarrollo de este nicho. Actualmente, el mercado carece de proveedores de oligonucleótidos en cantidades de miligogramo/gramos. «SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014)». (Spanish)
29 November 2022
0 references
Cieľom projektu je zvýšiť syntézu nukleových kyselín z 0,2 µmol na 25 µmol, aby sa syntetické oligonukleotidy mohli získať aspoň v miligramoch. Tento cieľ sa dosiahne vývojom nového typu hybridných substrátov v systéme sklo-silán-polymér pre efektívnu rozsiahlu syntézu oligonukleotidov a zjednodušením chromatografickej metódy čistenia nukleových kyselín. Syntetické substráty kombinujú výhody syntézy pevnej fázy a lepšie prenikanie reaktívnych miest činidlami poskytovanými polymérovou fázou. Vďaka použitiu nového syntetického reaktora zabránime nepriaznivým faktorom vyskytujúcim sa pri rozširovaní stupnice syntézy, ako sú: lepenie substrátu, nízka penetrácia, opuch alebo degradácia. Chemickou modifikáciou chromatografického ložiska s organofunkčnými silatami získame zvýšenú afinitu k oligonukleotidom čisteným metódou „DMT-ON“. Vďaka testom vykonaným v oblasti hybridných substrátov, modifikácii chromatografických usadenín a novému reaktoru vykonáme demonštračnú syntézu na stupnici najmenej 25 µmola. Závery demonštrácie sa prenesú na syntézu oligonukleotidov, takže v jednej technologickej šedej dostane > 100 mg s čistotou > 95 %. Rastúci dopyt po veľkých množstvách oligonukleotidov spojených okrem iného s ich používaním vo farmaceutickom priemysle (napr. antigénové terapie) alebo diagnostikou (napr. genetické testy) núti prijať opatrenia umožňujúce rozvoj tohto výklenku. V súčasnosti na trhu chýbajú dodávatelia oligonukleotidov v miligramoch/gramoch. „SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014).“ (Slovak)
29 November 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on lisätä nukleiinihappojen synteesiä 0,2 µmol:sta 25 µmoliin, jotta synteettisiä oligonukleotideja saadaan vähintään milligrammoina. Tavoite saavutetaan kehittämällä uudentyyppisiä hybridisubstraatteja lasi-silaani-polymeerijärjestelmään oligonukleotidien tehokkaaseen laajamittaiseen synteesiin ja yksinkertaistamalla kromatografista menetelmää nukleiinihappojen puhdistamiseksi. Synteettiset substraatit yhdistävät kiinteän vaiheen synteesin edut ja reaktiivisten kohteiden paremman tunkeutumisen polymeerifaasin tarjoamiin reagensseihin. Uuden synteettisen reaktorin käytön ansiosta estämme synteesiasteikon laajentamisessa esiintyvät haitalliset tekijät, kuten: substraatin liimaaminen, alhainen tunkeutuminen, turvotus tai hajoaminen. Kromatografisen talletuksen kemiallisella muuntamisella organofunktionaalisten silaattien kanssa saadaan lisääntynyt affiniteetti oligonukleotideille, jotka on puhdistettu DMT-ON-menetelmällä. Hybridisubstraattien alalla tehtyjen testien, kromatografisten kerrostumien muuttamisen ja uuden reaktorin ansiosta teemme demonstraatiosynteesin vähintään 25 µmola-asteikolla. Demonstroinnin johtopäätökset siirretään oligonukleotidien synteesiin niin, että yhdessä teknologisessa harmaassa se saa yli 100 mg puhtaudeltaan > 95 %. Suurten oligonukleotidimäärien kasvava kysyntä, joka liittyy muun muassa niiden käyttöön lääketeollisuudessa (esim. antigeeniterapiat) tai diagnostiset (esim. geneettiset testit) edellyttää toimenpiteitä, jotka mahdollistavat tämän markkinaraon kehittämisen. Tällä hetkellä markkinoilla ei ole ollut oligonukleotidien toimittajia milligrammoina grammaa kohti. ”SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.06.2014)”. (Finnish)
29 November 2022
0 references
El objetivo del proyecto es aumentar la síntesis de ácidos nucleicos de 0,2 µmol a 25 µmol, de modo que se puedan obtener oligonucleótidos sintéticos en al menos cantidades de miligramos. El objetivo se logrará desarrollando un nuevo tipo de sustratos híbridos en el sistema vidrio-silan-polímero para una síntesis efectiva a gran escala de oligonucleótidos y simplificando el método cromatográfico para la purificación de ácidos nucleicos. Los sustratos sintéticos combinarán las ventajas de la síntesis de fase sólida y una mejor penetración de los sitios reactivos por los reactivos proporcionados por la fase de polímero. Gracias al uso del nuevo reactor sintético, evitaremos que se produzcan factores adversos en la expansión de la escala de síntesis, tales como: unión del sustrato, baja penetración, hinchazón o degradación. Por modificación química del depósito cromatográfico con silatos organofuncionales, obtendremos una mayor afinidad por los oligonucleótidos purificados por el método «DMT-ON». Gracias a las pruebas realizadas en el campo de sustratos híbridos, modificación de depósitos cromatográficos y un nuevo reactor, realizaremos una síntesis de demostración en una escala de al menos 25 µmola. Las conclusiones de la demostración se transferirán a la síntesis de oligonucleótidos, de manera que en un gris tecnológico reciba > 100 mg con una pureza de > 95 %. La creciente demanda de grandes cantidades de oligonucleótidos asociados, entre otros, con su uso en la industria farmacéutica (por ejemplo, terapias de antígenos) o diagnóstico (por ejemplo, pruebas genéticas) obliga a tomar medidas que permitan el desarrollo de este nicho. Actualmente, el mercado carece de proveedores de oligonucleótidos en cantidades de miligogramo/gramos. «SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.06.2014)». (Spanish)
29 November 2022
0 references
Cílem projektu je zvýšit syntézu nukleových kyselin z 0,2 µmol na 25 µmol tak, aby syntetické oligonukleotidy mohly být získány alespoň v miligramech. Cíle bude dosaženo vývojem nového typu hybridních substrátů v systému sklově-silanového polymeru pro efektivní velkokapacitní syntézu oligonukleotidů a zjednodušením chromatografické metody čištění nukleových kyselin. Syntetické substráty budou kombinovat výhody syntézy pevných fází a lepší pronikání reaktivních míst činidly poskytnutými polymerní fází. Díky použití nového syntetického reaktoru zabráníme nepříznivým faktorům vyskytujícím se při rozšiřování stupnice syntézy, jako jsou: lepení substrátu, nízká penetrace, otok nebo degradace. Chemickou modifikací chromatografického ložiska s organofunkčními silitany získáme zvýšenou afinitu k oligonukleotidům očištěným metodou „DMT-ON“. Díky testům v oblasti hybridních substrátů, modifikací chromatografických ložisek a novému reaktoru provedeme demonstrační syntézu na stupnici nejméně 25 µmola. Závěry demonstrace budou převedeny na syntézu oligonukleotidů, takže v jedné technologicky šedé obdrží > 100 mg s čistotou > 95 %. Rostoucí poptávka po velkém množství oligonukleotidů spojená mimo jiné s jejich použitím ve farmaceutickém průmyslu (např. antigenové terapie) nebo diagnostické (např. genetické testy) nutí k přijetí opatření umožňujících rozvoj tohoto výklenku. V současné době trh postrádá dodavatele oligonukleotidů v mg/gram množství. „SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014.“ (Czech)
29 November 2022
0 references
Στόχος του έργου είναι η αύξηση της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων από 0,2 µmol σε 25 µmol, έτσι ώστε τα συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια να μπορούν να ληφθούν τουλάχιστον σε χιλιοστόγραμμα. Ο στόχος θα επιτευχθεί με την ανάπτυξη ενός νέου τύπου υβριδικών υποστρωμάτων στο σύστημα υάλου-σιλανίου-πολυμερούς για την αποτελεσματική μεγάλης κλίμακας σύνθεση των ολιγονουκλεοτιδίων και με την απλούστευση της χρωματογραφικής μεθόδου για τον καθαρισμό των νουκλεϊνικών οξέων. Τα συνθετικά υποστρώματα θα συνδυάσουν τα πλεονεκτήματα της σύνθεσης στερεών φάσεων και της καλύτερης διείσδυσης των αντιδραστικών θέσεων από τα αντιδραστήρια που παρέχονται από τη φάση του πολυμερούς. Χάρη στη χρήση του νέου συνθετικού αντιδραστήρα, θα αποτρέψουμε την εμφάνιση δυσμενών παραγόντων στην επέκταση της κλίμακας σύνθεσης, όπως: συγκόλληση του υποστρώματος, χαμηλή διείσδυση, διόγκωση ή υποβάθμιση. Με χημική τροποποίηση της χρωματογραφικής εναπόθεσης με οργανολειτουργικά πυριτικά, θα αποκτήσουμε αυξημένη συγγένεια για τα ολιγονουκλεοτίδια που καθαρίζονται με τη μέθοδο «DMT-ON». Χάρη στις δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν στον τομέα των υβριδικών υποστρωμάτων, την τροποποίηση των χρωματογραφικών εναποθέσεων και έναν νέο αντιδραστήρα, θα πραγματοποιήσουμε σύνθεση επίδειξης σε κλίμακα τουλάχιστον 25 µmola. Τα συμπεράσματα της επίδειξης θα μεταφερθούν στη σύνθεση των ολιγονουκλεοτιδίων, έτσι ώστε σε ένα τεχνολογικό γκρι να λαμβάνει > 100 mg με καθαρότητα > 95 %. Η αυξανόμενη ζήτηση για μεγάλες ποσότητες ολιγονουκλεοτιδίων που συνδέονται, μεταξύ άλλων, με τη χρήση τους στη φαρμακευτική βιομηχανία (π.χ. θεραπείες αντιγόνων) ή διαγνωστικές (π.χ. γενετικές εξετάσεις) αναγκάζει τη λήψη μέτρων που επιτρέπουν την ανάπτυξη αυτής της θέσης. Επί του παρόντος, η αγορά δεν διαθέτει προμηθευτές ολιγονουκλεοτιδίων σε ποσότητες χιλιοστόγραμμα/γραμμάριο. «SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.06.2014).». (Greek)
29 November 2022
0 references
Cieľom projektu je zvýšiť syntézu nukleových kyselín z 0,2 µmol na 25 µmol, aby sa syntetické oligonukleotidy mohli získať aspoň v miligramoch. Tento cieľ sa dosiahne vývojom nového typu hybridných substrátov v systéme sklo-silán-polymér pre efektívnu rozsiahlu syntézu oligonukleotidov a zjednodušením chromatografickej metódy čistenia nukleových kyselín. Syntetické substráty kombinujú výhody syntézy pevnej fázy a lepšie prenikanie reaktívnych miest činidlami poskytovanými polymérovou fázou. Vďaka použitiu nového syntetického reaktora zabránime nepriaznivým faktorom vyskytujúcim sa pri rozširovaní stupnice syntézy, ako sú: lepenie substrátu, nízka penetrácia, opuch alebo degradácia. Chemickou modifikáciou chromatografického ložiska s organofunkčnými silatami získame zvýšenú afinitu k oligonukleotidom čisteným metódou „DMT-ON“. Vďaka testom vykonaným v oblasti hybridných substrátov, modifikácii chromatografických usadenín a novému reaktoru vykonáme demonštračnú syntézu na stupnici najmenej 25 µmola. Závery demonštrácie sa prenesú na syntézu oligonukleotidov, takže v jednej technologickej šedej dostane > 100 mg s čistotou > 95 %. Rastúci dopyt po veľkých množstvách oligonukleotidov spojených okrem iného s ich používaním vo farmaceutickom priemysle (napr. antigénové terapie) alebo diagnostikou (napr. genetické testy) núti prijať opatrenia umožňujúce rozvoj tohto výklenku. V súčasnosti na trhu chýbajú dodávatelia oligonukleotidov v miligramoch/gramoch. „SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26. 6. 2014).“ (Slovak)
29 November 2022
0 references
L'obiettivo del progetto è quello di aumentare la sintesi di acidi nucleici da 0,2 µmol a 25 µmol, in modo che gli oligonucleotidi sintetici possano essere ottenuti in quantità almeno milligrammo. L'obiettivo sarà raggiunto sviluppando un nuovo tipo di substrati ibridi nel sistema vetro-silano-polimero per un'efficace sintesi su larga scala degli oligonucleotidi e semplificando il metodo cromatografico per la purificazione degli acidi nucleici. I substrati sintetici uniranno i vantaggi della sintesi in fase solida e una migliore penetrazione dei siti reattivi da parte dei reagenti forniti dalla fase polimerica. Grazie all'utilizzo del nuovo reattore sintetico, eviteremo fattori avversi che si verificano nell'espansione della scala di sintesi, come ad esempio: incollaggio del substrato, bassa penetrazione, gonfiore o degradazione. Mediante modificazione chimica del deposito cromatografico con silati organo-funzionali, otterremo una maggiore affinità per gli oligonucleotidi purificati con il metodo "DMT-ON". Grazie ai test effettuati nel campo dei substrati ibridi, alla modifica dei depositi cromatografici e ad un nuovo reattore, effettueremo la sintesi dimostrativa su una scala di almeno 25 µmola. Le conclusioni della dimostrazione saranno trasferite alla sintesi di oligonucleotidi, in modo che in un grigio tecnologico riceva > 100 mg con una purezza > 95 %. La crescente domanda di grandi quantità di oligonucleotidi associati, tra gli altri, al loro uso nell'industria farmaceutica (ad esempio terapie antigene) o diagnostici (ad esempio test genetici) forza l'adozione di misure che consentano lo sviluppo di questa nicchia. Attualmente, il mercato manca di fornitori di oligonucleotidi in quantità milligrammo/grammo. "SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.06.2014)". (Italian)
29 November 2022
0 references
Cilj projekta je povečati sintezo nukleinskih kislin z 0,2 µmola na 25 µmol, tako da je mogoče sintetične oligonukleotide pridobiti v vsaj miligramskih količinah. Cilj bo dosežen z razvojem nove vrste hibridnih substratov v stekleno-silan-polimernem sistemu za učinkovito obsežno sintezo oligonukleotidov in s poenostavitvijo kromatografske metode za čiščenje nukleinskih kislin. Sintetični substrati bodo združili prednosti sinteze trdne faze in boljšo penetracijo reaktivnih mest z reagenti, ki jih zagotavlja polimerna faza. Zahvaljujoč uporabi novega sintetičnega reaktorja bomo preprečili škodljive dejavnike pri širitvi sintezne lestvice, kot so: lepljenje substrata, nizka penetracija, otekanje ali razgradnja. S kemično modifikacijo kromatografskih usedlin z organsko-funkcionalnimi silati bomo pridobili povečano afiniteto za oligonukleotide, prečiščene z metodo „DMT-ON“. Zahvaljujoč testom, izvedenim na področju hibridnih substratov, modifikaciji kromatografskih usedlin in novemu reaktorju, bomo izvedli demonstracijsko sintezo na lestvici najmanj 25 µmola. Ugotovitve demonstracije se prenesejo na sintezo oligonukleotidov, tako da v eni tehnološki sivi dobi > 100 mg s čistostjo > 95 %. Vse večje povpraševanje po velikih količinah oligonukleotida, ki je med drugim povezano z njihovo uporabo v farmacevtski industriji (npr. antigenske terapije) ali diagnostičnimi (npr. genetskimi testi), zahteva sprejetje ukrepov, ki omogočajo razvoj te niše. Trenutno na trgu primanjkuje dobaviteljev oligonukleotida v miligramih/gramih. „SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014)“. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Cilj projekta je povećanje sinteze nukleinskih kiselina s 0,2 μmol na 25 μmol, kako bi se sintetski oligonukleotidi mogli dobiti u barem miligramskim količinama. Cilj će se postići razvojem nove vrste hibridnih supstrata u sustavu staklenih silan-polimera za učinkovitu sintezu oligonukleotida velikih razmjera te pojednostavljenjem kromatografske metode za pročišćavanje nukleinskih kiselina. Sintetički supstrati kombinirat će prednosti sinteze krute faze i bolje prodiranje reaktivnih mjesta reagensima koje osigurava polimerna faza. Zahvaljujući korištenju novog sintetičkog reaktora, spriječit ćemo štetne čimbenike koji se javljaju u širenju sinteze, kao što su: lijepljenje supstrata, niska penetracija, oticanje ili degradacija. Kemijskom modifikacijom kromatografskog naslaga organsko-funkcionalnim silatima dobit ćemo povećanu afinitet za oligonukleotide pročišćene metodom „DMT-ON”. Zahvaljujući testovima provedenima u području hibridnih supstrata, modifikacija kromatografskih naslaga i novog reaktora, provest ćemo demonstracijsku sintezu na skali od najmanje 25 μmola. Zaključci demonstracije bit će preneseni na sintezu oligonukleotida, tako da u jednoj tehnološkoj sivoj dobiva > 100 mg čistoće > 95 %. Rastuća potražnja za velikim količinama oligonukleotida povezana, među ostalim, s njihovom uporabom u farmaceutskoj industriji (npr. antigenske terapije) ili dijagnostička (npr. genetska testiranja) prisiljava poduzimanje mjera koje omogućuju razvoj te niše. Trenutačno na tržištu nedostaju dobavljači oligonukleotida u količinama miligrama/grama. „SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.” (Croatian)
29 November 2022
0 references
L-għan tal-proġett huwa li tiżdied is-sinteżi tal-aċidi nuklejċi minn 0.2 µmol għal 25 µmol, sabiex l-oligonukleotidi sintetiċi jkunu jistgħu jinkisbu f’ammonti ta’ mill-inqas milligrammi. L-għan se jintlaħaq bl-iżvilupp ta’ tip ġdid ta’ sottostrati ibridi fis-sistema tal-ħġieġ-silan-polimer għal sinteżi effettiva fuq skala kbira ta’ oligonukleotidi u billi jiġi ssimplifikat il-metodu kromatografiku għall-purifikazzjoni tal-aċidi nuklejċi. Is-sottostrati sintetiċi jgħaqqdu l-vantaġġi tas-sinteżi tal-fażi solida u l-penetrazzjoni aħjar tas-siti reattivi mir-reaġenti pprovduti mill-fażi tal-polimeru. Bis-saħħa tal-użu tar-reattur sintetiku l-ġdid, aħna se nipprevjenu li jseħħu fatturi avversi fl-espansjoni tal-iskala tas-sinteżi, bħal: irbit tas-sottostrat, penetrazzjoni baxxa, nefħa jew degradazzjoni. Permezz tal-modifika kimika tad-depożitu kromatografiku b’silati organo-funzjonali, se niksbu affinità miżjuda għall-oligonukleotidi ppurifikati bil-metodu “DMT-ON”. Bis-saħħa tat-testijiet imwettqa fil-qasam tas-sottostrati ibridi, il-modifika tad-depożiti kromatografiċi u reattur ġdid, aħna se nwettqu sinteżi ta’ dimostrazzjoni fuq skala ta’ mill-inqas 25 µmola. Il-konklużjonijiet tad-dimostrazzjoni se jiġu trasferiti għas-sinteżi tal-oligonukleotidi, sabiex fi griż teknoloġiku wieħed jirċievi > 100 mg b’purità ta’ > 95 %. Id-domanda dejjem tikber għal ammonti kbar ta’ oligonukleotidi assoċjati, fost l-oħrajn, mal-użu tagħhom fl-industrija farmaċewtika (eż. terapiji tal-antiġeni) jew dijanjostiċi (eż. testijiet ġenetiċi) tisforza t-teħid ta’ miżuri li jippermettu l-iżvilupp ta’ din in-niċċa. Bħalissa, is-suq m’għandux fornituri ta’ oligonukleotidi fi kwantitajiet ta’ milligrammi/grammi. “SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.06.2014)”. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Projekto tikslas – padidinti nukleino rūgščių sintezę nuo 0,2 µmol iki 25 μmol, kad sintetinių oligonukleotidų būtų galima gauti bent miligramais. Tikslas bus pasiektas kuriant naujo tipo hibridinius substratus stiklo-silano-polimero sistemoje veiksmingai didelio masto oligonukleotidų sintezei ir supaprastinant chromatografinį nukleino rūgščių gryninimo metodą. Sintetiniai substratai apjungs kietosios fazės sintezės privalumus ir geresnį reaktyviųjų vietų skverbimąsi iš polimero fazės reagentų. Dėl naujo sintetinio reaktoriaus naudojimo išvengsime neigiamų veiksnių, atsirandančių plečiant sintezės skalę, pavyzdžiui: substrato sukibimas, mažas įsiskverbimas, patinimas ar skaidymas. Cheminiu būdu modifikavus chromatografijos nuosėdas su organofunkciniais silatais, padidinsime oligonukleotidų, išgrynintų „DMT-ON“ metodu, afinitetą. Dėl hibridinių substratų bandymų, chromatografinių nuosėdų modifikavimo ir naujo reaktoriaus, mes atliksime demonstracinę sintezę bent 25 µmolos skalėje. Demonstravimo išvados bus perkeltos į oligonukleotidų sintezę, kad vienoje technologinėje pilkoje medžiagoje jis gautų > 100 mg, kurio grynumas būtų didesnis kaip 95 %. Didėjantis didelis oligonukleotidų kiekis, be kita ko, susijęs su jų naudojimu farmacijos pramonėje (pvz., antigenų terapija) arba diagnostika (pvz., genetiniais tyrimais), verčia imtis priemonių, leidžiančių vystyti šią nišą. Šiuo metu rinkoje trūksta oligonukleotidų tiekėjų miligramais už gramą. „SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 26 06 2014).“ (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
Projekta mērķis ir palielināt nukleīnskābju sintēzi no 0,2 µmol līdz 25 µmol, lai sintētiskos oligonukleotīdus varētu iegūt vismaz miligramos. Mērķis tiks sasniegts, izstrādājot jauna veida hibrīda substrātus stikla-silan-polimēru sistēmā efektīvai oligonukleotīdu plaša mēroga sintēzei un vienkāršojot nukleīnskābju attīrīšanas hromatogrāfijas metodi. Sintētiskie substrāti apvienos cietās fāzes sintēzes priekšrocības un labāku reaģentu iespiešanos ar reaģentiem, ko nodrošina polimēru fāze. Pateicoties jaunā sintētiskā reaktora izmantošanai, mēs novērsīsim nelabvēlīgus faktorus, kas rodas sintēzes skalas paplašināšanā, piemēram: substrāta sasaiste, zema iekļūšana, pietūkums vai noārdīšanās. Ķīmiski pārveidojot hromatogrāfijas nogulsnes ar organofunkcionāliem silātiem, mēs iegūsim paaugstinātu afinitāti pret oligonukleotīdiem, kas attīrīti ar “DMT-ON” metodi. Pateicoties testiem, kas veikti hibrīdu substrātu jomā, hromatogrāfijas atradņu modificēšanai un jaunam reaktoram, mēs veiksim demonstrējumu sintēzi vismaz 25 µmola mērogā. Demonstrācijas secinājumi tiks pārnesti uz oligonukleotīdu sintēzi, lai vienā tehnoloģiskā pelēkā krāsā tā saņemtu > 100 mg ar tīrību > 95 %. Pieaugošais pieprasījums pēc liela daudzuma oligonukleotīdu, kas cita starpā saistīts ar to izmantošanu farmācijas rūpniecībā (piemēram, antigēnu terapijās) vai diagnostikā (piemēram, ģenētiskie testi), liek veikt pasākumus, kas ļauj attīstīt šo nišu. Pašlaik tirgū trūkst oligonukleotīdu piegādātāju miligramos/gramos daudzumos. “SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.06.2014.)”. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Is é is aidhm don tionscadal sintéis na n-aigéad núicléasach a mhéadú ó 0.2 µmol go 25 µmol, ionas gur féidir olagúicléitídí sintéiseacha a fháil i méideanna milleagraim ar a laghad. Bainfear an sprioc amach trí chineál nua foshraitheanna hibrideacha a fhorbairt sa chóras polaiméire gloine-siléara le haghaidh sintéis mhórscála éifeachtach olagúicléitídí agus tríd an modh crómatagrafach chun aigéid núicléasacha a íonú a shimpliú. Comhcheanglóidh foshraitheanna sintéiseacha na buntáistí a bhaineann le sintéis sholadach-chéim agus treá níos fearr ar láithreáin imoibríocha ag na himoibrithe a sholáthraíonn an chéim polaiméire. A bhuíochas le húsáid an imoibreora shintéisigh nua, cuirfimid cosc ar fhachtóirí díobhálacha a tharlaíonn i leathnú an scála sintéise, mar shampla: nascadh an tsubstráit, treá íseal, at nó díghrádú. Trí mhodhnú ceimiceach ar an taisce crómatagrafach le sileacáití organo-fheidhmiúla, gheobhaimid cleamhnas méadaithe le haghaidh oligonucleotides íonaithe ag an modh “DMT-ON”. A bhuí leis na tástálacha a rinneadh i réimse na bhfoshraitheanna hibrideacha, le modhnú ar thaiscí crómatagrafacha agus le himoibreoir nua, déanfaimid sintéis taispeántais ar scála 25 µmola ar a laghad. Aistreofar conclúidí an taispeántais chuig sintéis olagúicléitídí, ionas go bhfaighidh sé > 100 mg in aon liath teicneolaíochta amháin ag a bhfuil íonacht > 95 %. Cuireann an t-éileamh méadaitheach ar mhéideanna móra olagúicléitídí a bhaineann, i measc nithe eile, lena n-úsáid sa tionscal cógaisíochta (e.g. teiripí antaiginí) nó diagnóiseach (e.g. tástálacha géiniteacha) le bearta a ghlacadh lena gcumasaítear an nideoige sin a fhorbairt. Faoi láthair, níl soláthróirí olagúicléitídí i gcainníochtaí milleagraim/graim sa mhargadh. “SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: ealaín: 25 Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L 119, lch. Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014)’. (Irish)
29 November 2022
0 references
Scopul proiectului este de a crește sinteza acizilor nucleici de la 0,2 µmol la 25 µmol, astfel încât oligonucleotidele sintetice să poată fi obținute în cantități de cel puțin miligrame. Obiectivul va fi atins prin dezvoltarea unui nou tip de substraturi hibride în sistemul sticlă-silan-polimer pentru sinteza eficientă pe scară largă a oligonucleotidelor și prin simplificarea metodei cromatografice de purificare a acizilor nucleici. Substraturile sintetice vor combina avantajele sintezei fazei solide și o mai bună penetrare a siturilor reactive de către reactivii furnizați de faza polimerică. Datorită utilizării noului reactor sintetic, vom preveni factorii adversi care apar în extinderea scalei de sinteză, cum ar fi: lipirea substratului, penetrare scăzută, umflare sau degradare. Prin modificarea chimică a depozitului cromatografic cu silate organo-funcționale, vom obține o afinitate crescută pentru oligonucleotide purificate prin metoda „DMT-ON”. Datorită testelor efectuate în domeniul substraturilor hibride, modificării depozitelor cromatografice și a unui nou reactor, vom realiza o sinteză demonstrativă pe o scară de cel puțin 25 µmola. Concluziile demonstrației vor fi transferate la sinteza oligonucleotidelor, astfel încât într-un gri tehnologic să primească > 100 mg cu o puritate > 95 %. Cererea tot mai mare de oligonucleotide asociate, printre altele, cu utilizarea lor în industria farmaceutică (de exemplu, terapiile antigenice) sau în diagnostic (de exemplu, testele genetice) determină luarea de măsuri care să permită dezvoltarea acestei nișe. În prezent, piața nu dispune de furnizori de oligonucleotide în cantități miligrame/grame. „SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.06.2014)”. (Romanian)
29 November 2022
0 references
Syftet med projektet är att öka syntesen av nukleinsyror från 0,2 µmol till 25 µmol, så att syntetiska oligonukleotider kan erhållas i minst milligram mängder. Målet kommer att uppnås genom att utveckla en ny typ av hybridsubstrat i glas-silanpolymersystemet för effektiv storskalig syntes av oligonukleotider och genom att förenkla den kromatografiska metoden för rening av nukleinsyror. Syntetiska substrat kommer att kombinera fördelarna med solidfassyntes och bättre penetration av reaktiva platser genom de reagenser som tillhandahålls av polymerfasen. Tack vare användningen av den nya syntetiska reaktorn, kommer vi att förhindra negativa faktorer som uppstår i utvidgningen av syntesskalan, såsom: bindning av substratet, låg penetration, svullnad eller nedbrytning. Genom kemisk modifiering av den kromatografiska avlagringen med organofunktionella silater, kommer vi att få en ökad affinitet för oligonukleotider renade med ”DMT-ON” -metoden. Tack vare de tester som utförts inom området hybridsubstrat, modifiering av kromatografiska avlagringar och en ny reaktor, kommer vi att utföra demonstrationssyntes på en skala av minst 25 µmola. Slutsatserna från demonstrationen kommer att överföras till syntesen av oligonukleotider, så att den i en teknikgrå får > 100 mg med en renhet på > 95 %. Den ökande efterfrågan på stora mängder oligonukleotider i samband med bland annat deras användning inom läkemedelsindustrin (t.ex. antigenterapi) eller diagnostiska (t.ex. genetiska tester) tvingar till att åtgärder vidtas som möjliggör utvecklingen av denna nisch. För närvarande saknar marknaden leverantörer av oligonukleotider i milligram/gram mängder. ”SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 2014)”. (Swedish)
29 November 2022
0 references
Ziel des Projekts ist es, die Synthese von Nukleinsäuren von 0,2 µmol auf 25 µmol zu erhöhen, so dass synthetische Oligonukleotide in mindestens Milligramm Mengen erhalten werden können. Das Ziel wird erreicht durch die Entwicklung einer neuen Art von Hybridsubstraten im Glas-Silan-Polymer-System zur effektiven großflächigen Synthese von Oligonukleotiden und durch Vereinfachung der chromatographischen Methode zur Reinigung von Nukleinsäuren. Synthetische Substrate werden die Vorteile der Festphasensynthese und einer besseren Eindringung von reaktiven Stellen durch die durch die Polymerphase bereitgestellten Reagenzien kombinieren. Dank der Verwendung des neuen synthetischen Reaktors verhindern wir negative Faktoren, die bei der Expansion der Syntheseskala auftreten, wie z. B.: Bindung des Substrats, geringe Penetration, Schwellung oder Abbau. Durch chemische Modifikation der chromatographischen Ablagerung mit organo-funktionalen Silaten erhalten wir eine erhöhte Affinität zu Oligonukleotiden, die durch die „DMT-ON“-Methode gereinigt werden. Dank der Tests auf dem Gebiet der Hybridsubstrate, der Modifikation chromatographischer Ablagerungen und eines neuen Reaktors werden wir eine Demonstrationssynthese auf einer Skala von mindestens 25 µmola durchführen. Die Schlussfolgerungen der Demonstration werden auf die Synthese von Oligonukleotiden übertragen, so dass sie in einem technologischen Grau > 100 mg mit einer Reinheit von > 95 % erhält. Die wachsende Nachfrage nach großen Mengen an Oligonukleotiden, die unter anderem mit ihrem Einsatz in der pharmazeutischen Industrie (z. B. Antigentherapien) oder diagnostischen (z. B. Gentests) verbunden sind, zwingt die Ergreifung von Maßnahmen, die die Entwicklung dieser Nische ermöglichen. Derzeit fehlen dem Markt Lieferanten von Oligonukleotiden in Milligramm/Gramm-Mengen. „SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.06.2014)“. (German)
29 November 2022
0 references
Projekti eesmärk on suurendada nukleiinhappe sünteesi 0,2 µmolt 25 µmol-ni, nii et sünteetilisi oligonukleotiide oleks võimalik saada vähemalt milligrammides. Eesmärk saavutatakse, arendades klaasi-silan-polümeeride süsteemis välja uut tüüpi hübriidsubstraadid oligonukleotiidide tõhusaks suuremahuliseks sünteesiks ja lihtsustades nukleiinhappe puhastamise kromatograafilist meetodit. Sünteetilised substraadid ühendavad tahkefaasi sünteesi eelised ja reaktiivide parema tungimise reaktiivide poolt polümeerifaasis. Tänu uue sünteetilise reaktori kasutamisele hoiame ära kahjulikud tegurid, mis ilmnevad sünteesi ulatuse laiendamisel, näiteks: substraadi sidumine, vähene läbitungimine, turse või lagunemine. Kromatograafilise sadestumise keemilise muutmisega organfunktsionaalsete silaatidega saavutame DMT-ON meetodiga puhastatud oligonukleotiidide suurema afiinsuse. Tänu hübriidsubstraatide valdkonnas tehtud katsetele, kromatograafiliste sademete modifitseerimisele ja uuele reaktorile viime läbi näidissünteesi vähemalt 25 µmola skaalal. Demonstratsiooni järeldused kantakse oligonukleotiidide sünteesi, nii et ühes tehnoloogilises hallis saab see > 100 mg puhtusega > 95 %. Kasvav nõudlus suure hulga oligonukleotiidide järele, mis on muu hulgas seotud nende kasutamisega farmaatsiatööstuses (nt antigeeniteraapiad) või diagnostilised (nt geneetilised testid), sunnib võtma meetmeid, mis võimaldavad selle niši arengut. Praegu puudub turul oligonukleotiidide tarnijad milligrammides grammi kohta. „SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: kunst: 25 EÜ 17. juuni 2014. aasta määrus nr 651/2014 aluslepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks (ELT L 119, lk 1). See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014)“. (Estonian)
29 November 2022
0 references
A projekt célja, hogy a nukleinsavak szintézisét 0,2 µmol-ról 25 µmol-ra növelje, hogy legalább milligramm mennyiségben szintetikus oligonukleotidokat lehessen előállítani. A cél egy új típusú hibrid szubsztrátum kifejlesztése az üveg-szilán-polimer rendszerben az oligonukleotidok hatékony, nagy léptékű szintézisére, valamint a nukleinsavak tisztítására szolgáló kromatográfiás módszer egyszerűsítésével. A szintetikus szubsztrátok egyesítik a szilárdfázisú szintézis előnyeit és a reaktív helyek jobb behatolását a polimer fázis által biztosított reagensekkel. Az új szintetikus reaktor használatának köszönhetően megelőzzük a szintézis skála bővítésének kedvezőtlen tényezőit, mint például: a szubsztrát kötése, alacsony penetráció, duzzanat vagy lebomlás. A kromatográfiás lerakódás szerves-funkcionális szilátokkal történő kémiai módosításával fokozott affinitást kapunk a „DMT-ON” módszerrel tisztított oligonukleotidokhoz. A hibrid szubsztrátok területén végzett vizsgálatoknak, a kromatográfiás lerakódások módosításának és egy új reaktornak köszönhetően legalább 25 µmola méretű demonstrációs szintézist végzünk. A demonstráció következtetései átkerülnek az oligonukleotidok szintézisébe, így egy technológiai szürkében > 100 mg-ot kap, > 95%-os tisztasággal. A nagy mennyiségű oligonukleotid iránti növekvő kereslet többek között a gyógyszeriparban (pl. antigén terápiák) vagy diagnosztikai (pl. genetikai vizsgálatok) felhasználásukkal összefüggésben arra készteti, hogy olyan intézkedéseket hozzanak, amelyek lehetővé teszik e rés kialakulását. Jelenleg a piac hiányzik a szállítók oligonukleotidok milligramm/gramm mennyiségben. „SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: a kép forrása: 25 A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában a támogatások bizonyos fajtáinak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014 EK rendelet (HL L 119., 1. o.). Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.)”. (Hungarian)
29 November 2022
0 references
Formålet med projektet er at øge syntesen af nukleinsyrer fra 0,2 µmol til 25 µmol, således at syntetiske oligonukleotider kan opnås i mindst milligram mængder. Målet vil blive opnået ved at udvikle en ny type hybridsubstrater i glas-silanpolymersystemet til effektiv storstilet syntese af oligonukleotider og ved at forenkle den kromatografiske metode til rensning af nukleinsyrer. Syntetiske substrater vil kombinere fordelene ved fastfase syntese og bedre penetration af reaktive steder af reagenser, der leveres af polymerfasen. Takket være brugen af den nye syntetiske reaktor, vil vi forhindre negative faktorer, der opstår i udvidelsen af synteseskalaen, såsom: binding af substratet, lav penetration, hævelse eller nedbrydning. Ved kemisk modifikation af kromatografisk aflejring med organo-funktionelle silater, vil vi opnå en øget affinitet for oligonukleotider renset ved "DMT-ON" metoden. Takket være de test, der er udført inden for hybridsubstrater, modifikation af kromatografiske aflejringer og en ny reaktor, vil vi udføre demonstrationssyntese på en skala på mindst 25 µmola. Konklusionerne af demonstrationen vil blive overført til syntesen af oligonukleotider, således at den i en teknologisk grå modtager > 100 mg med en renhed på > 95 %. Den stigende efterspørgsel efter store mængder oligonukleotider, der bl.a. er forbundet med deres anvendelse i medicinalindustrien (f.eks. antigenterapier) eller diagnostiske (f.eks. genetiske test), tvinger til at træffe foranstaltninger, der gør det muligt at udvikle denne niche. I øjeblikket mangler markedet leverandører af oligonukleotider i milligram/gram mængder. "SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: kunst: 25 EF-forordning nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L 119, s. Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014)." (Danish)
29 November 2022
0 references
Scopul proiectului este de a crește sinteza acizilor nucleici de la 0,2 µmol la 25 µmol, astfel încât oligonucleotidele sintetice să poată fi obținute în cantități de cel puțin miligrame. Obiectivul va fi atins prin dezvoltarea unui nou tip de substraturi hibride în sistemul sticlă-silan-polimer pentru sinteza eficientă pe scară largă a oligonucleotidelor și prin simplificarea metodei cromatografice de purificare a acizilor nucleici. Substraturile sintetice vor combina avantajele sintezei fazei solide și o mai bună penetrare a siturilor reactive de către reactivii furnizați de faza polimerică. Datorită utilizării noului reactor sintetic, vom preveni factorii adversi care apar în extinderea scalei de sinteză, cum ar fi: lipirea substratului, penetrare scăzută, umflare sau degradare. Prin modificarea chimică a depozitului cromatografic cu silate organo-funcționale, vom obține o afinitate crescută pentru oligonucleotide purificate prin metoda „DMT-ON”. Datorită testelor efectuate în domeniul substraturilor hibride, modificării depozitelor cromatografice și a unui nou reactor, vom realiza o sinteză demonstrativă pe o scară de cel puțin 25 µmola. Concluziile demonstrației vor fi transferate la sinteza oligonucleotidelor, astfel încât într-un gri tehnologic să primească > 100 mg cu o puritate > 95 %. Cererea tot mai mare de oligonucleotide asociate, printre altele, cu utilizarea lor în industria farmaceutică (de exemplu, terapiile antigenice) sau în diagnostic (de exemplu, testele genetice) determină luarea de măsuri care să permită dezvoltarea acestei nișe. În prezent, piața nu dispune de furnizori de oligonucleotide în cantități miligrame/grame. „SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: artă: 25 Regulamentul CE nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L 119, p. Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014)”. (Romanian)
29 November 2022
0 references
L’objectif du projet est d’augmenter la synthèse des acides nucléiques de 0,2 µmol à 25 µmol, de sorte que les oligonucléotides synthétiques puissent être obtenus en quantités d’au moins milligrammes. L’objectif sera atteint en développant un nouveau type de substrats hybrides dans le système verre-silan-polymère pour une synthèse efficace à grande échelle des oligonucléotides et en simplifiant la méthode chromatographique pour la purification des acides nucléiques. Les substrats synthétiques combineront les avantages de la synthèse en phase solide et une meilleure pénétration des sites réactifs par les réactifs fournis par la phase polymère. Grâce à l’utilisation du nouveau réacteur synthétique, nous préviendrons les facteurs défavorables de l’expansion de l’échelle de synthèse, tels que: collage du substrat, faible pénétration, gonflement ou dégradation. Par modification chimique du dépôt chromatographique avec des silates organo-fonctionnels, nous obtiendrons une affinité accrue pour les oligonucléotides purifiés par la méthode «DMT-ON». Grâce aux essais réalisés dans le domaine des substrats hybrides, à la modification des dépôts chromatographiques et à un nouveau réacteur, nous réaliserons une synthèse de démonstration sur une échelle d’au moins 25 µmola. Les conclusions de la démonstration seront transférées à la synthèse des oligonucléotides, de sorte que dans un gris technologique il reçoit > 100 mg avec une pureté de > 95 %. La demande croissante de grandes quantités d’oligonucléotides associés, entre autres, à leur utilisation dans l’industrie pharmaceutique (par exemple, les thérapies antigènes) ou le diagnostic (par exemple, les tests génétiques) oblige à prendre des mesures permettant le développement de ce créneau. Actuellement, le marché manque de fournisseurs d’oligonucléotides en quantités milligrammes/grammes. «SA.41471(2015/X) But de l’aide publique: art: 25 Règlement CE no 651/2014, du 17 juin 2014, déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité (JO L 119, p. C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014)». (French)
29 November 2022
0 references
Cílem projektu je zvýšit syntézu nukleových kyselin z 0,2 µmol na 25 µmol tak, aby syntetické oligonukleotidy mohly být získány alespoň v miligramech. Cíle bude dosaženo vývojem nového typu hybridních substrátů v systému sklově-silanového polymeru pro efektivní velkokapacitní syntézu oligonukleotidů a zjednodušením chromatografické metody čištění nukleových kyselin. Syntetické substráty budou kombinovat výhody syntézy pevných fází a lepší pronikání reaktivních míst činidly poskytnutými polymerní fází. Díky použití nového syntetického reaktoru zabráníme nepříznivým faktorům vyskytujícím se při rozšiřování stupnice syntézy, jako jsou: lepení substrátu, nízká penetrace, otok nebo degradace. Chemickou modifikací chromatografického ložiska s organofunkčními silitany získáme zvýšenou afinitu k oligonukleotidům očištěným metodou „DMT-ON“. Díky testům v oblasti hybridních substrátů, modifikací chromatografických ložisek a novému reaktoru provedeme demonstrační syntézu na stupnici nejméně 25 µmola. Závěry demonstrace budou převedeny na syntézu oligonukleotidů, takže v jedné technologicky šedé obdrží > 100 mg s čistotou > 95 %. Rostoucí poptávka po velkém množství oligonukleotidů spojená mimo jiné s jejich použitím ve farmaceutickém průmyslu (např. antigenové terapie) nebo diagnostické (např. genetické testy) nutí k přijetí opatření umožňujících rozvoj tohoto výklenku. V současné době trh postrádá dodavatele oligonukleotidů v mg/gram množství. „SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: umění: 25 Nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se při použití článků 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014)“. (Czech)
29 November 2022
0 references
O objetivo do projeto é aumentar a síntese de ácidos nucleicos de 0,2 µmol para 25 µmol, de modo a obter oligonucleotídeos sintéticos em, pelo menos, miligramas. O objetivo será alcançado através do desenvolvimento de um novo tipo de substratos híbridos no sistema de vidro-silano-polímero para uma síntese eficaz em larga escala de oligonucleotídeos e através da simplificação do método cromatográfico para a purificação dos ácidos nucleicos. Substratos sintéticos combinarão as vantagens da síntese de fase sólida e melhor penetração de locais reativos pelos reagentes fornecidos pela fase polímero. Graças ao uso do novo reator sintético, evitaremos que ocorram fatores adversos na expansão da escala de síntese, tais como: ligação do substrato, baixa penetração, inchaço ou degradação. Por modificação química do depósito cromatográfico com silatos organofuncionais, obteremos uma afinidade aumentada para oligonucleotídeos purificados pelo método «DMT-ON». Graças aos testes realizados no campo de substratos híbridos, modificação de depósitos cromatográficos e um novo reator, realizaremos síntese de demonstração em uma escala de pelo menos 25 µmola. As conclusões da demonstração serão transferidas para a síntese de oligonucleotídeos, de modo que em um cinza tecnológico recebe > 100 mg com uma pureza > 95 %. A crescente procura de grandes quantidades de oligonucleotídeos associados, entre outros, à sua utilização na indústria farmacêutica (por exemplo, terapias antigénios) ou no diagnóstico (por exemplo, testes genéticos) obriga à adoção de medidas que permitam o desenvolvimento deste nicho. Atualmente, o mercado carece de fornecedores de oligonucleotídeos em quantidades de miligrama/grama. «SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: artigo: 25 Regulamento (UE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L 119, p. É isso mesmo. EU L 187/1 de 26.6.2014)». (Portuguese)
29 November 2022
0 references
L-għan tal-proġett huwa li tiżdied is-sinteżi tal-aċidi nuklejċi minn 0.2 µmol għal 25 µmol, sabiex l-oligonukleotidi sintetiċi jkunu jistgħu jinkisbu f’ammonti ta’ mill-inqas milligrammi. L-għan se jintlaħaq bl-iżvilupp ta’ tip ġdid ta’ sottostrati ibridi fis-sistema tal-ħġieġ-silan-polimer għal sinteżi effettiva fuq skala kbira ta’ oligonukleotidi u billi jiġi ssimplifikat il-metodu kromatografiku għall-purifikazzjoni tal-aċidi nuklejċi. Is-sottostrati sintetiċi jgħaqqdu l-vantaġġi tas-sinteżi tal-fażi solida u l-penetrazzjoni aħjar tas-siti reattivi mir-reaġenti pprovduti mill-fażi tal-polimeru. Bis-saħħa tal-użu tar-reattur sintetiku l-ġdid, aħna se nipprevjenu li jseħħu fatturi avversi fl-espansjoni tal-iskala tas-sinteżi, bħal: irbit tas-sottostrat, penetrazzjoni baxxa, nefħa jew degradazzjoni. Permezz tal-modifika kimika tad-depożitu kromatografiku b’silati organo-funzjonali, se niksbu affinità miżjuda għall-oligonukleotidi ppurifikati bil-metodu “DMT-ON”. Bis-saħħa tat-testijiet imwettqa fil-qasam tas-sottostrati ibridi, il-modifika tad-depożiti kromatografiċi u reattur ġdid, aħna se nwettqu sinteżi ta’ dimostrazzjoni fuq skala ta’ mill-inqas 25 µmola. Il-konklużjonijiet tad-dimostrazzjoni se jiġu trasferiti għas-sinteżi tal-oligonukleotidi, sabiex fi griż teknoloġiku wieħed jirċievi > 100 mg b’purità ta’ > 95 %. Id-domanda dejjem tikber għal ammonti kbar ta’ oligonukleotidi assoċjati, fost l-oħrajn, mal-użu tagħhom fl-industrija farmaċewtika (eż. terapiji tal-antiġeni) jew dijanjostiċi (eż. testijiet ġenetiċi) tisforza t-teħid ta’ miżuri li jippermettu l-iżvilupp ta’ din in-niċċa. Bħalissa, is-suq m’għandux fornituri ta’ oligonukleotidi fi kwantitajiet ta’ milligrammi/grammi. “SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: arti: 25 Regolament KE Nru 651/2014, tas-17 ta’ Ġunju 2014, li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L 119, p. Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014)”. (Maltese)
29 November 2022
0 references
Ziel des Projekts ist es, die Synthese von Nukleinsäuren von 0,2 µmol auf 25 µmol zu erhöhen, so dass synthetische Oligonukleotide in mindestens Milligramm Mengen erhalten werden können. Das Ziel wird erreicht durch die Entwicklung einer neuen Art von Hybridsubstraten im Glas-Silan-Polymer-System zur effektiven großflächigen Synthese von Oligonukleotiden und durch Vereinfachung der chromatographischen Methode zur Reinigung von Nukleinsäuren. Synthetische Substrate werden die Vorteile der Festphasensynthese und einer besseren Eindringung von reaktiven Stellen durch die durch die Polymerphase bereitgestellten Reagenzien kombinieren. Dank der Verwendung des neuen synthetischen Reaktors verhindern wir negative Faktoren, die bei der Expansion der Syntheseskala auftreten, wie z. B.: Bindung des Substrats, geringe Penetration, Schwellung oder Abbau. Durch chemische Modifikation der chromatographischen Ablagerung mit organo-funktionalen Silaten erhalten wir eine erhöhte Affinität zu Oligonukleotiden, die durch die „DMT-ON“-Methode gereinigt werden. Dank der Tests auf dem Gebiet der Hybridsubstrate, der Modifikation chromatographischer Ablagerungen und eines neuen Reaktors werden wir eine Demonstrationssynthese auf einer Skala von mindestens 25 µmola durchführen. Die Schlussfolgerungen der Demonstration werden auf die Synthese von Oligonukleotiden übertragen, so dass sie in einem technologischen Grau > 100 mg mit einer Reinheit von > 95 % erhält. Die wachsende Nachfrage nach großen Mengen an Oligonukleotiden, die unter anderem mit ihrem Einsatz in der pharmazeutischen Industrie (z. B. Antigentherapien) oder diagnostischen (z. B. Gentests) verbunden sind, zwingt die Ergreifung von Maßnahmen, die die Entwicklung dieser Nische ermöglichen. Derzeit fehlen dem Markt Lieferanten von Oligonukleotiden in Milligramm/Gramm-Mengen. „SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Kunst: 25 EG-Verordnung Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014)“. (German)
29 November 2022
0 references
Στόχος του έργου είναι η αύξηση της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων από 0,2 µmol σε 25 µmol, έτσι ώστε τα συνθετικά ολιγονουκλεοτίδια να μπορούν να ληφθούν τουλάχιστον σε χιλιοστόγραμμα. Ο στόχος θα επιτευχθεί με την ανάπτυξη ενός νέου τύπου υβριδικών υποστρωμάτων στο σύστημα υάλου-σιλανίου-πολυμερούς για την αποτελεσματική μεγάλης κλίμακας σύνθεση των ολιγονουκλεοτιδίων και με την απλούστευση της χρωματογραφικής μεθόδου για τον καθαρισμό των νουκλεϊνικών οξέων. Τα συνθετικά υποστρώματα θα συνδυάσουν τα πλεονεκτήματα της σύνθεσης στερεών φάσεων και της καλύτερης διείσδυσης των αντιδραστικών θέσεων από τα αντιδραστήρια που παρέχονται από τη φάση του πολυμερούς. Χάρη στη χρήση του νέου συνθετικού αντιδραστήρα, θα αποτρέψουμε την εμφάνιση δυσμενών παραγόντων στην επέκταση της κλίμακας σύνθεσης, όπως: συγκόλληση του υποστρώματος, χαμηλή διείσδυση, διόγκωση ή υποβάθμιση. Με χημική τροποποίηση της χρωματογραφικής εναπόθεσης με οργανολειτουργικά πυριτικά, θα αποκτήσουμε αυξημένη συγγένεια για τα ολιγονουκλεοτίδια που καθαρίζονται με τη μέθοδο «DMT-ON». Χάρη στις δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν στον τομέα των υβριδικών υποστρωμάτων, την τροποποίηση των χρωματογραφικών εναποθέσεων και έναν νέο αντιδραστήρα, θα πραγματοποιήσουμε σύνθεση επίδειξης σε κλίμακα τουλάχιστον 25 µmola. Τα συμπεράσματα της επίδειξης θα μεταφερθούν στη σύνθεση των ολιγονουκλεοτιδίων, έτσι ώστε σε ένα τεχνολογικό γκρι να λαμβάνει > 100 mg με καθαρότητα > 95 %. Η αυξανόμενη ζήτηση για μεγάλες ποσότητες ολιγονουκλεοτιδίων που συνδέονται, μεταξύ άλλων, με τη χρήση τους στη φαρμακευτική βιομηχανία (π.χ. θεραπείες αντιγόνων) ή διαγνωστικές (π.χ. γενετικές εξετάσεις) αναγκάζει τη λήψη μέτρων που επιτρέπουν την ανάπτυξη αυτής της θέσης. Επί του παρόντος, η αγορά δεν διαθέτει προμηθευτές ολιγονουκλεοτιδίων σε ποσότητες χιλιοστόγραμμα/γραμμάριο. «SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: η ΤΕΧΝΗ: 25 Κανονισμός (ΕΚ) αριθ. 651/2014 της Επιτροπής, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L 119, σ. 1). Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014)». (Greek)
29 November 2022
0 references
El objetivo del proyecto es aumentar la síntesis de ácidos nucleicos de 0,2 µmol a 25 µmol, de modo que se puedan obtener oligonucleótidos sintéticos en al menos cantidades de miligramos. El objetivo se logrará desarrollando un nuevo tipo de sustratos híbridos en el sistema vidrio-silan-polímero para una síntesis efectiva a gran escala de oligonucleótidos y simplificando el método cromatográfico para la purificación de ácidos nucleicos. Los sustratos sintéticos combinarán las ventajas de la síntesis de fase sólida y una mejor penetración de los sitios reactivos por los reactivos proporcionados por la fase de polímero. Gracias al uso del nuevo reactor sintético, evitaremos que se produzcan factores adversos en la expansión de la escala de síntesis, tales como: unión del sustrato, baja penetración, hinchazón o degradación. Por modificación química del depósito cromatográfico con silatos organofuncionales, obtendremos una mayor afinidad por los oligonucleótidos purificados por el método «DMT-ON». Gracias a las pruebas realizadas en el campo de sustratos híbridos, modificación de depósitos cromatográficos y un nuevo reactor, realizaremos una síntesis de demostración en una escala de al menos 25 µmola. Las conclusiones de la demostración se transferirán a la síntesis de oligonucleótidos, de manera que en un gris tecnológico reciba > 100 mg con una pureza de > 95 %. La creciente demanda de grandes cantidades de oligonucleótidos asociados, entre otros, con su uso en la industria farmacéutica (por ejemplo, terapias de antígenos) o diagnóstico (por ejemplo, pruebas genéticas) obliga a tomar medidas que permitan el desarrollo de este nicho. Actualmente, el mercado carece de proveedores de oligonucleótidos en cantidades de miligogramo/gramos. «SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: arte de arte: 25 Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO L 119, p. Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014).». (Spanish)
29 November 2022
0 references
Cilj projekta je povećanje sinteze nukleinskih kiselina s 0,2 μmol na 25 μmol, kako bi se sintetski oligonukleotidi mogli dobiti u barem miligramskim količinama. Cilj će se postići razvojem nove vrste hibridnih supstrata u sustavu staklenih silan-polimera za učinkovitu sintezu oligonukleotida velikih razmjera te pojednostavljenjem kromatografske metode za pročišćavanje nukleinskih kiselina. Sintetički supstrati kombinirat će prednosti sinteze krute faze i bolje prodiranje reaktivnih mjesta reagensima koje osigurava polimerna faza. Zahvaljujući korištenju novog sintetičkog reaktora, spriječit ćemo štetne čimbenike koji se javljaju u širenju sinteze, kao što su: lijepljenje supstrata, niska penetracija, oticanje ili degradacija. Kemijskom modifikacijom kromatografskog naslaga organsko-funkcionalnim silatima dobit ćemo povećanu afinitet za oligonukleotide pročišćene metodom „DMT-ON”. Zahvaljujući testovima provedenima u području hibridnih supstrata, modifikacija kromatografskih naslaga i novog reaktora, provest ćemo demonstracijsku sintezu na skali od najmanje 25 μmola. Zaključci demonstracije bit će preneseni na sintezu oligonukleotida, tako da u jednoj tehnološkoj sivoj dobiva > 100 mg čistoće > 95 %. Rastuća potražnja za velikim količinama oligonukleotida povezana, među ostalim, s njihovom uporabom u farmaceutskoj industriji (npr. antigenske terapije) ili dijagnostička (npr. genetska testiranja) prisiljava poduzimanje mjera koje omogućuju razvoj te niše. Trenutačno na tržištu nedostaju dobavljači oligonukleotida u količinama miligrama/grama. „SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: slikarstvo: 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L 119, str. To je sve. EU L 187/1 od 26. lipnja 26.6.2014.” (Croatian)
29 November 2022
0 references
L'obiettivo del progetto è quello di aumentare la sintesi di acidi nucleici da 0,2 µmol a 25 µmol, in modo che gli oligonucleotidi sintetici possano essere ottenuti in quantità almeno milligrammo. L'obiettivo sarà raggiunto sviluppando un nuovo tipo di substrati ibridi nel sistema vetro-silano-polimero per un'efficace sintesi su larga scala degli oligonucleotidi e semplificando il metodo cromatografico per la purificazione degli acidi nucleici. I substrati sintetici uniranno i vantaggi della sintesi in fase solida e una migliore penetrazione dei siti reattivi da parte dei reagenti forniti dalla fase polimerica. Grazie all'utilizzo del nuovo reattore sintetico, eviteremo fattori avversi che si verificano nell'espansione della scala di sintesi, come ad esempio: incollaggio del substrato, bassa penetrazione, gonfiore o degradazione. Mediante modificazione chimica del deposito cromatografico con silati organo-funzionali, otterremo una maggiore affinità per gli oligonucleotidi purificati con il metodo "DMT-ON". Grazie ai test effettuati nel campo dei substrati ibridi, alla modifica dei depositi cromatografici e ad un nuovo reattore, effettueremo la sintesi dimostrativa su una scala di almeno 25 µmola. Le conclusioni della dimostrazione saranno trasferite alla sintesi di oligonucleotidi, in modo che in un grigio tecnologico riceva > 100 mg con una purezza > 95 %. La crescente domanda di grandi quantità di oligonucleotidi associati, tra gli altri, al loro uso nell'industria farmaceutica (ad esempio terapie antigene) o diagnostici (ad esempio test genetici) forza l'adozione di misure che consentano lo sviluppo di questa nicchia. Attualmente, il mercato manca di fornitori di oligonucleotidi in quantità milligrammo/grammo. "SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: L'arte: 25 Regolamento CE n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU L 119, pag. È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014)". (Italian)
29 November 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on lisätä nukleiinihappojen synteesiä 0,2 µmol:sta 25 µmoliin, jotta synteettisiä oligonukleotideja saadaan vähintään milligrammoina. Tavoite saavutetaan kehittämällä uudentyyppisiä hybridisubstraatteja lasi-silaani-polymeerijärjestelmään oligonukleotidien tehokkaaseen laajamittaiseen synteesiin ja yksinkertaistamalla kromatografista menetelmää nukleiinihappojen puhdistamiseksi. Synteettiset substraatit yhdistävät kiinteän vaiheen synteesin edut ja reaktiivisten kohteiden paremman tunkeutumisen polymeerifaasin tarjoamiin reagensseihin. Uuden synteettisen reaktorin käytön ansiosta estämme synteesiasteikon laajentamisessa esiintyvät haitalliset tekijät, kuten: substraatin liimaaminen, alhainen tunkeutuminen, turvotus tai hajoaminen. Kromatografisen talletuksen kemiallisella muuntamisella organofunktionaalisten silaattien kanssa saadaan lisääntynyt affiniteetti oligonukleotideille, jotka on puhdistettu DMT-ON-menetelmällä. Hybridisubstraattien alalla tehtyjen testien, kromatografisten kerrostumien muuttamisen ja uuden reaktorin ansiosta teemme demonstraatiosynteesin vähintään 25 µmola-asteikolla. Demonstroinnin johtopäätökset siirretään oligonukleotidien synteesiin niin, että yhdessä teknologisessa harmaassa se saa yli 100 mg puhtaudeltaan > 95 %. Suurten oligonukleotidimäärien kasvava kysyntä, joka liittyy muun muassa niiden käyttöön lääketeollisuudessa (esim. antigeeniterapiat) tai diagnostiset (esim. geneettiset testit) edellyttää toimenpiteitä, jotka mahdollistavat tämän markkinaraon kehittämisen. Tällä hetkellä markkinoilla ei ole ollut oligonukleotidien toimittajia milligrammoina grammaa kohti. ”SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: taide: 25 Asetus (EU) N:o 651/2014, annettu 17 päivänä kesäkuuta 2014, tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti (EUVL L 119, s. Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014)”. (Finnish)
29 November 2022
0 references
Cilj projekta je povečati sintezo nukleinskih kislin z 0,2 µmola na 25 µmol, tako da je mogoče sintetične oligonukleotide pridobiti v vsaj miligramskih količinah. Cilj bo dosežen z razvojem nove vrste hibridnih substratov v stekleno-silan-polimernem sistemu za učinkovito obsežno sintezo oligonukleotidov in s poenostavitvijo kromatografske metode za čiščenje nukleinskih kislin. Sintetični substrati bodo združili prednosti sinteze trdne faze in boljšo penetracijo reaktivnih mest z reagenti, ki jih zagotavlja polimerna faza. Zahvaljujoč uporabi novega sintetičnega reaktorja bomo preprečili škodljive dejavnike pri širitvi sintezne lestvice, kot so: lepljenje substrata, nizka penetracija, otekanje ali razgradnja. S kemično modifikacijo kromatografskih usedlin z organsko-funkcionalnimi silati bomo pridobili povečano afiniteto za oligonukleotide, prečiščene z metodo „DMT-ON“. Zahvaljujoč testom, izvedenim na področju hibridnih substratov, modifikaciji kromatografskih usedlin in novemu reaktorju, bomo izvedli demonstracijsko sintezo na lestvici najmanj 25 µmola. Ugotovitve demonstracije se prenesejo na sintezo oligonukleotidov, tako da v eni tehnološki sivi dobi > 100 mg s čistostjo > 95 %. Vse večje povpraševanje po velikih količinah oligonukleotida, ki je med drugim povezano z njihovo uporabo v farmacevtski industriji (npr. antigenske terapije) ali diagnostičnimi (npr. genetskimi testi), zahteva sprejetje ukrepov, ki omogočajo razvoj te niše. Trenutno na trgu primanjkuje dobaviteljev oligonukleotida v miligramih/gramih. „SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: umetnost: 25 Uredba ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L 119, str. To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014)“. (Slovenian)
29 November 2022
0 references
Cieľom projektu je zvýšiť syntézu nukleových kyselín z 0,2 µmol na 25 µmol, aby sa syntetické oligonukleotidy mohli získať aspoň v miligramoch. Tento cieľ sa dosiahne vývojom nového typu hybridných substrátov v systéme sklo-silán-polymér pre efektívnu rozsiahlu syntézu oligonukleotidov a zjednodušením chromatografickej metódy čistenia nukleových kyselín. Syntetické substráty kombinujú výhody syntézy pevnej fázy a lepšie prenikanie reaktívnych miest činidlami poskytovanými polymérovou fázou. Vďaka použitiu nového syntetického reaktora zabránime nepriaznivým faktorom vyskytujúcim sa pri rozširovaní stupnice syntézy, ako sú: lepenie substrátu, nízka penetrácia, opuch alebo degradácia. Chemickou modifikáciou chromatografického ložiska s organofunkčnými silatami získame zvýšenú afinitu k oligonukleotidom čisteným metódou „DMT-ON“. Vďaka testom vykonaným v oblasti hybridných substrátov, modifikácii chromatografických usadenín a novému reaktoru vykonáme demonštračnú syntézu na stupnici najmenej 25 µmola. Závery demonštrácie sa prenesú na syntézu oligonukleotidov, takže v jednej technologickej šedej dostane > 100 mg s čistotou > 95 %. Rastúci dopyt po veľkých množstvách oligonukleotidov spojených okrem iného s ich používaním vo farmaceutickom priemysle (napr. antigénové terapie) alebo diagnostikou (napr. genetické testy) núti prijať opatrenia umožňujúce rozvoj tohto výklenku. V súčasnosti na trhu chýbajú dodávatelia oligonukleotidov v miligramoch/gramoch. „SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: umenie: 25 Nariadenie ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014)“. (Slovak)
29 November 2022
0 references
Syftet med projektet är att öka syntesen av nukleinsyror från 0,2 µmol till 25 µmol, så att syntetiska oligonukleotider kan erhållas i minst milligram mängder. Målet kommer att uppnås genom att utveckla en ny typ av hybridsubstrat i glas-silanpolymersystemet för effektiv storskalig syntes av oligonukleotider och genom att förenkla den kromatografiska metoden för rening av nukleinsyror. Syntetiska substrat kommer att kombinera fördelarna med solidfassyntes och bättre penetration av reaktiva platser genom de reagenser som tillhandahålls av polymerfasen. Tack vare användningen av den nya syntetiska reaktorn, kommer vi att förhindra negativa faktorer som uppstår i utvidgningen av syntesskalan, såsom: bindning av substratet, låg penetration, svullnad eller nedbrytning. Genom kemisk modifiering av den kromatografiska avlagringen med organofunktionella silater, kommer vi att få en ökad affinitet för oligonukleotider renade med ”DMT-ON” -metoden. Tack vare de tester som utförts inom området hybridsubstrat, modifiering av kromatografiska avlagringar och en ny reaktor, kommer vi att utföra demonstrationssyntes på en skala av minst 25 µmola. Slutsatserna från demonstrationen kommer att överföras till syntesen av oligonukleotider, så att den i en teknikgrå får > 100 mg med en renhet på > 95 %. Den ökande efterfrågan på stora mängder oligonukleotider i samband med bland annat deras användning inom läkemedelsindustrin (t.ex. antigenterapi) eller diagnostiska (t.ex. genetiska tester) tvingar till att åtgärder vidtas som möjliggör utvecklingen av denna nisch. För närvarande saknar marknaden leverantörer av oligonukleotider i milligram/gram mängder. ”SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: konst: 25 EG-förordning nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L 119, s. Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014)”. (Swedish)
29 November 2022
0 references
Целта на проекта е да се увеличи синтезът на нуклеинови киселини от 0,2 µmol на 25 μmol, така че синтетичните олигонуклеотиди да могат да бъдат получени в най-малко милиграмови количества. Целта ще бъде постигната чрез разработване на нов тип хибридни субстрати в системата стъкло-силан-полимер за ефективен мащабен синтез на олигонуклеотиди и чрез опростяване на хроматографския метод за пречистване на нуклеинови киселини. Синтетичните субстрати съчетават предимствата на синтеза на твърда фаза и по-доброто проникване на реактивните места от реагентите, осигурени от полимерната фаза. Благодарение на използването на новия синтетичен реактор ще предотвратим появата на неблагоприятни фактори при разширяването на скалата на синтеза, като например: свързване на субстрата, ниско проникване, подуване или разграждане. Чрез химична модификация на хроматографското находище с органо-функционални силати, ще се получи повишен афинитет към олигонуклеотидите, пречистени по метода „DMT-ON“. Благодарение на тестовете, проведени в областта на хибридните субстрати, модификацията на хроматографските отлагания и нов реактор, ще извършим демонстрационен синтез в мащаб от най-малко 25 µmola. Заключенията от демонстрацията ще бъдат прехвърлени към синтеза на олигонуклеотиди, така че в едно технологично сиво да получи > 100 mg с чистота > 95 %. Нарастващото търсене на големи количества олигонуклеотиди, свързани, наред с другото, с употребата им във фармацевтичната промишленост (напр. антигенни терапии) или диагностичните (напр. генетични тестове) принуждават предприемането на мерки, позволяващи развитието на тази ниша. В момента на пазара липсват доставчици на олигонуклеотиди в милиграм/грам количества. „SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: изобразително изкуство: 25 Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L 119, стр. Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.)“. (Bulgarian)
29 November 2022
0 references
Het doel van het project is om de synthese van nucleïnezuren te verhogen van 0,2 µmol naar 25 µmol, zodat synthetische oligonucleotiden in ten minste milligramhoeveelheden kunnen worden verkregen. Het doel zal worden bereikt door het ontwikkelen van een nieuw type hybride substraten in het glas-silan-polymeer systeem voor effectieve grootschalige synthese van oligonucleotiden en door het vereenvoudigen van de chromatografische methode voor de zuivering van nucleïnezuren. Synthetische substraten combineren de voordelen van vaste fasesynthese en een betere penetratie van reactieve locaties door de reagentia die door de polymeerfase worden geleverd. Dankzij het gebruik van de nieuwe synthetische reactor voorkomen we nadelige factoren bij de uitbreiding van de syntheseschaal, zoals: hechting van het substraat, lage penetratie, zwelling of afbraak. Door chemische modificatie van de chromatografische storting met organo-functionele silaaten, zullen we een verhoogde affiniteit voor oligonucleotiden gezuiverd door de „DMT-ON” methode verkrijgen. Dankzij de tests op het gebied van hybride substraten, modificatie van chromatografische afzettingen en een nieuwe reactor, zullen we demonstratiesynthese uitvoeren op een schaal van ten minste 25 µmola. De conclusies van de demonstratie zullen worden overgebracht naar de synthese van oligonucleotiden, zodat het in één technologisch grijs > 100 mg krijgt met een zuiverheid van > 95 %. De groeiende vraag naar grote hoeveelheden oligonucleotiden die onder meer verband houden met het gebruik ervan in de farmaceutische industrie (bv. antigeentherapie) of diagnostische (bv. genetische tests) dwingt het nemen van maatregelen die de ontwikkeling van deze niche mogelijk maken. Momenteel ontbreekt de markt leveranciers van oligonucleotiden in milligram/gram hoeveelheden. „SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: kunst: 25 EG-verordening nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB L 119, blz. Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014)”. (Dutch)
29 November 2022
0 references
Projekta mērķis ir palielināt nukleīnskābju sintēzi no 0,2 µmol līdz 25 µmol, lai sintētiskos oligonukleotīdus varētu iegūt vismaz miligramos. Mērķis tiks sasniegts, izstrādājot jauna veida hibrīda substrātus stikla-silan-polimēru sistēmā efektīvai oligonukleotīdu plaša mēroga sintēzei un vienkāršojot nukleīnskābju attīrīšanas hromatogrāfijas metodi. Sintētiskie substrāti apvienos cietās fāzes sintēzes priekšrocības un labāku reaģentu iespiešanos ar reaģentiem, ko nodrošina polimēru fāze. Pateicoties jaunā sintētiskā reaktora izmantošanai, mēs novērsīsim nelabvēlīgus faktorus, kas rodas sintēzes skalas paplašināšanā, piemēram: substrāta sasaiste, zema iekļūšana, pietūkums vai noārdīšanās. Ķīmiski pārveidojot hromatogrāfijas nogulsnes ar organofunkcionāliem silātiem, mēs iegūsim paaugstinātu afinitāti pret oligonukleotīdiem, kas attīrīti ar “DMT-ON” metodi. Pateicoties testiem, kas veikti hibrīdu substrātu jomā, hromatogrāfijas atradņu modificēšanai un jaunam reaktoram, mēs veiksim demonstrējumu sintēzi vismaz 25 µmola mērogā. Demonstrācijas secinājumi tiks pārnesti uz oligonukleotīdu sintēzi, lai vienā tehnoloģiskā pelēkā krāsā tā saņemtu > 100 mg ar tīrību > 95 %. Pieaugošais pieprasījums pēc liela daudzuma oligonukleotīdu, kas cita starpā saistīts ar to izmantošanu farmācijas rūpniecībā (piemēram, antigēnu terapijās) vai diagnostikā (piemēram, ģenētiskie testi), liek veikt pasākumus, kas ļauj attīstīt šo nišu. Pašlaik tirgū trūkst oligonukleotīdu piegādātāju miligramos/gramos daudzumos. “SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: māksla: 25 Komisijas 2014. gada 17. jūnija Regula Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L 119, 1. lpp.). Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014.)”. (Latvian)
29 November 2022
0 references
Projekto tikslas – padidinti nukleino rūgščių sintezę nuo 0,2 µmol iki 25 μmol, kad sintetinių oligonukleotidų būtų galima gauti bent miligramais. Tikslas bus pasiektas kuriant naujo tipo hibridinius substratus stiklo-silano-polimero sistemoje veiksmingai didelio masto oligonukleotidų sintezei ir supaprastinant chromatografinį nukleino rūgščių gryninimo metodą. Sintetiniai substratai apjungs kietosios fazės sintezės privalumus ir geresnį reaktyvių vietų įsiskverbimą iš polimero fazės reagentų. Dėl naujo sintetinio reaktoriaus naudojimo išvengsime neigiamų veiksnių, atsirandančių plečiant sintezės skalę, pavyzdžiui: substrato sukibimas, mažas įsiskverbimas, patinimas ar skaidymas. Cheminiu būdu modifikavus chromatografijos nuosėdas su organofunkciniais silatais, padidinsime oligonukleotidų, išgrynintų „DMT-ON“ metodu, afinitetą. Dėl hibridinių substratų bandymų, chromatografinių nuosėdų modifikavimo ir naujo reaktoriaus, mes atliksime demonstracinę sintezę bent 25 µmolos skalėje. Demonstravimo išvados bus perkeltos į oligonukleotidų sintezę, kad vienoje technologinėje pilkoje medžiagoje jis gautų > 100 mg, kurio grynumas būtų didesnis kaip 95 %. Didėjantis didelis oligonukleotidų kiekis, be kita ko, susijęs su jų naudojimu farmacijos pramonėje (pvz., antigenų terapija) arba diagnostika (pvz., genetiniais tyrimais), verčia imtis priemonių, leidžiančių vystyti šią nišą. Šiuo metu rinkoje trūksta oligonukleotidų tiekėjų miligramais už gramą. „SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: menas: 252 014 m. birželio 17 d. EB reglamentas Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius (OL L 119, p. Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26).“ (Lithuanian)
29 November 2022
0 references
WOJ.: WIELKOPOLSKIE, POW.: Poznań
0 references
24 May 2023
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-1877/20
0 references