A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy (Q77710): Difference between revisions

From EU Knowledge Graph
Jump to navigation Jump to search
(‎Added qualifier: readability score (P590521): 0.2254465546978881)
 
(7 intermediate revisions by 2 users not shown)
label / frlabel / fr
Une plate-forme technologique conçue pour développer et étudier des composés thérapeutiques pour l’immunothérapie contre le cancer. Développement d’inhibiteurs de petites molécules contre les immunorécepteurs du point de contrôle immunitaire en association
Une plateforme technologique conçue pour le développement et la recherche de composés thérapeutiques destinés à l’immunothérapie du cancer. Développement d’inhibiteurs de petites molécules contre les immunorécepteurs du point de contrôle immunitaire dans les thérapies combinées
label / delabel / de
Eine Technologieplattform, die entwickelt wurde, um therapeutische Verbindungen zur Krebsimmuntherapie zu entwickeln und zu untersuchen. Entwicklung von kleinmolekularen Inhibitoren gegen Immunrezeptoren des Immunkontrollpunktes in Kombinationstherapie
Eine technologische Plattform für die Entwicklung und Forschung von therapeutischen Verbindungen für die Krebsimmuntherapie. Entwicklung von kleinen Molekülhemmern gegen Immunkontrollpunkt-Immunrezeptoren in Kombinationstherapien
label / nllabel / nl
Een technologieplatform ontworpen om therapeutische verbindingen voor kankerimmunotherapie te ontwikkelen en te bestuderen. Ontwikkeling van kleine moleculaire remmers tegen immunoreceptoren van het immuuncontrolepunt in combinatietherapie
Een technologisch platform dat is ontworpen voor de ontwikkeling en het onderzoek van therapeutische verbindingen die bestemd zijn voor immunotherapie tegen kanker. Ontwikkeling van kleine moleculeremmers tegen immuuncontrolepunt immunoreceptoren in combinatietherapieën
label / itlabel / it
Una piattaforma tecnologica progettata per sviluppare e studiare composti terapeutici per l'immunoterapia tumorale. Sviluppo di piccoli inibitori molecolari contro gli immunorecettori del punto di controllo immunitario nella terapia di associazione
Una piattaforma tecnologica progettata per lo sviluppo e la ricerca di composti terapeutici destinati all'immunoterapia oncologica. Sviluppo di piccoli inibitori molecolari contro immunorecettori del punto di controllo immunitario nelle terapie di combinazione
label / eslabel / es
Una plataforma tecnológica diseñada para desarrollar y estudiar compuestos terapéuticos para la inmunoterapia del cáncer. Desarrollo de inhibidores moleculares pequeños contra inmunorreceptores del punto de control inmunitario en terapia combinada
Una plataforma tecnológica diseñada para el desarrollo e investigación de compuestos terapéuticos destinados a la inmunoterapia contra el cáncer. Desarrollo de pequeños inhibidores de moléculas contra inmunoreceptores de puntos de control inmune en terapias combinadas
label / dalabel / da
En teknologiplatform designet til udvikling og afprøvning af terapeutiske forbindelser til kræftimmunterapi. Udvikling af hæmmere med lav molekylvægt mod immunreceptorer i immunsystemets kontrolpunkt i kombinationsbehandling
En teknologisk platform designet til udvikling og forskning af terapeutiske forbindelser beregnet til kræftimmunterapi. Udvikling af små molekylehæmmere mod immunkontrolpunkt-immunorceptorer i kombinationsbehandlinger
label / ellabel / el
Μια τεχνολογική πλατφόρμα σχεδιασμένη για την ανάπτυξη και τον έλεγχο θεραπευτικών ενώσεων για την ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Ανάπτυξη αναστολέων χαμηλού μοριακού βάρους έναντι ανοσοϋποδοχέων του σημείου ελέγχου του ανοσοποιητικού συστήματος σε συνδυασμένη θεραπεία
Μια τεχνολογική πλατφόρμα σχεδιασμένη για την ανάπτυξη και την έρευνα θεραπευτικών ενώσεων που προορίζονται για ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Ανάπτυξη μικρών μοριακών αναστολέων κατά των ανοσοϋποδοχέων σημείων ελέγχου του ανοσοποιητικού σε συνδυαστικές θεραπείες
label / hrlabel / hr
Tehnološka platforma dizajnirana za razvoj i testiranje terapijskih spojeva za imunoterapiju raka. Razvoj inhibitora niske molekulske težine protiv imunoreceptora kontrolne točke imunološkog sustava u kombiniranoj terapiji
Tehnološka platforma dizajnirana za razvoj i istraživanje terapijskih spojeva namijenjenih imunoterapiji raka. Razvoj malih inhibitora molekula protiv imunokontrolnih točaka imunoreceptora u kombiniranoj terapiji
label / rolabel / ro
O platformă tehnologică concepută pentru dezvoltarea și testarea compușilor terapeutici pentru imunoterapie împotriva cancerului. Dezvoltarea inhibitorilor cu greutate moleculară mică împotriva imunoreceptorilor punctului de control al sistemului imunitar în terapia combinată
O platformă tehnologică concepută pentru dezvoltarea și cercetarea compușilor terapeutici destinați imunoterapiei împotriva cancerului. Dezvoltarea inhibitorilor moleculelor mici împotriva imunoreceptorilor punctului de control imunitar în terapiile combinate
label / sklabel / sk
Technologická platforma určená na vývoj a testovanie terapeutických zlúčenín pre imunoterapiu rakoviny. Vývoj inhibítorov nízkej molekulovej hmotnosti proti imunoreceptorom kontrolného bodu imunitného systému v kombinovanej liečbe
Technologická platforma určená na vývoj a výskum terapeutických zlúčenín určených na imunoterapiu rakoviny. Vývoj inhibítorov malých molekúl proti imunoreceptorom imunitného kontrolného bodu v kombinovaných terapiách
label / mtlabel / mt
Pjattaforma teknoloġika mfassla għall-iżvilupp u l-ittestjar ta’ komposti terapewtiċi għall-immunoterapija tal-kanċer. Żvilupp ta’ inibituri ta’ piż molekulari baxx kontra l-immunoriċetturi tal-punt ta’ kontroll tas-sistema immuni f’terapija kombinata
Pjattaforma teknoloġika mfassla għall-iżvilupp u r-riċerka ta’ komposti terapewtiċi maħsuba għall-immunoterapija tal-kanċer. L-iżvilupp ta’ inibituri tal-molekula żgħar kontra immunoriċetturi tal-punt ta’ kontroll immuni f’terapiji kombinati
label / ptlabel / pt
Uma plataforma tecnológica concebida para o desenvolvimento e teste de compostos terapêuticos para imunoterapia cancerígena. Desenvolvimento de inibidores de baixo peso molecular contra imunorreceptores do ponto de controlo do sistema imunitário em terapêutica combinada
Uma plataforma tecnológica concebida para o desenvolvimento e investigação de compostos terapêuticos destinados à imunoterapia cancerígena. Desenvolvimento de inibidores de moléculas pequenas contra imunorreceptores de ponto de controle imunológico em terapias combinadas
label / filabel / fi
Teknologia-alusta, joka on suunniteltu syövän immunoterapian terapeuttisten yhdisteiden kehittämiseen ja testaukseen. Matalan molekyylipainon estäjien kehittyminen immuunijärjestelmän tarkistuspisteen immunoreseptoreja vastaan yhdistelmähoidossa
Teknologinen alusta, joka on suunniteltu syöpäimmunoterapiaan tarkoitettujen terapeuttisten yhdisteiden kehittämiseen ja tutkimukseen. Pienten molekyylien estäjien kehittyminen immuunitasapainopisteestä immunoreseptoreita vastaan yhdistelmähoidoissa
label / sllabel / sl
Tehnološka platforma, zasnovana za razvoj in testiranje terapevtskih spojin za imunoterapijo raka. Razvoj zaviralcev nizke molekulske mase proti imunoreceptorjem kontrolne točke imunskega sistema v kombiniranem zdravljenju
Tehnološka platforma, zasnovana za razvoj in raziskovanje terapevtskih spojin, namenjenih imunoterapiji raka. Razvoj zaviralcev majhnih molekul proti imunoreceptorjem imunske kontrolne točke v kombiniranih terapijah
label / cslabel / cs
Technologická platforma určená pro vývoj a testování terapeutických látek pro protinádorovou imunoterapii. Vývoj inhibitorů nízké molekulové hmotnosti proti imunoreceptorům kontrolního bodu imunitního systému v kombinované terapii
Technologická platforma určená pro vývoj a výzkum terapeutických sloučenin určených pro nádorovou imunoterapii. Vývoj inhibitorů malých molekul proti imunoreceptorům imunitní kontroly v kombinaci terapií
label / ltlabel / lt
Technologijų platforma, skirta vėžio imunoterapijos terapiniams junginiams kurti ir tirti. Mažos molekulinės masės inhibitorių prieš imuninės sistemos kontrolės punkto imunoreceptorius atsiradimas kombinuoto gydymo metu
Technologinė platforma, skirta vėžio imunoterapijai skirtų terapinių junginių kūrimui ir moksliniams tyrimams. Mažų molekulių inhibitorių, veikiančių prieš imuninės kontrolės taškinius imunoreceptorius, kūrimas taikant kombinuotą terapiją
label / lvlabel / lv
Tehnoloģiju platforma, kas paredzēta vēža imūnterapijas terapeitisko savienojumu izstrādei un testēšanai. Mazas molekulmasas inhibitoru attīstība pret imūnreceptoriem imūnsistēmas kontrolpunktā kombinētajā terapijā
Tehnoloģiska platforma, kas paredzēta vēža imūnterapijai paredzētu terapeitisko savienojumu izstrādei un izpētei. Mazo molekulu inhibitoru izstrāde pret imūnkontroles punktu imūnreceptoriem kombinētās terapijās
label / bglabel / bg
Технологична платформа, създадена за разработване и тестване на терапевтични съединения за имунотерапия при рак. Развитие на инхибитори на ниско молекулно тегло срещу имунорецептори на контролния пункт на имунната система при комбинирана терапия
Технологична платформа, предназначена за разработване и изследване на терапевтични съединения, предназначени за имунотерапия срещу рак. Развитие на малки молекулни инхибитори срещу имунорецептори за имунен контрол в комбинирани терапии
label / hulabel / hu
A rákos immunterápia terápiás vegyületeinek kifejlesztésére és tesztelésére szolgáló technológiai platform. Alacsony molekulatömegű inhibitorok kialakulása az immunrendszer ellenőrzőpontjának immunreceptoraival szemben kombinált terápiában
A rák immunterápiára szánt terápiás vegyületek fejlesztésére és kutatására szolgáló technológiai platform. Kis molekula inhibitorok fejlesztése immunkontroll pont immunoreceptorokkal kombinált terápiákban
label / galabel / ga
Ardán teicneolaíochta atá deartha chun comhdhúile teiripeacha le haghaidh imdhíonteiripe ailse a fhorbairt agus a thástáil. Forbairt coscairí meáchain mhóilíneach íseal i gcoinne imdhíon-ghlacadóirí an tseicphointe córais imdhíonachta i dteiripe teaglaim
Ardán teicneolaíochta atá deartha chun forbairt a dhéanamh ar chomhdhúile teiripeacha atá beartaithe le haghaidh imdhíonteiripe ailse agus chun taighde a dhéanamh orthu. Forbairt coscairí móilín beag i gcoinne imdhíon-ghlacadóirí pointe rialaithe imdhíonachta i dteiripí comhcheangailte
label / svlabel / sv
En teknikplattform utformad för utveckling och testning av terapeutiska föreningar för cancerimmunterapi. Utveckling av hämmare med låg molekylvikt mot immunreceptorer i immunsystemets kontrollpunkt vid kombinationsbehandling
En teknisk plattform för utveckling och forskning av terapeutiska föreningar avsedda för cancerimmunterapi. Utveckling av små molekylhämmare mot immunkontrollpunkts immunreceptorer i kombinationsbehandlingar
label / etlabel / et
Tehnoloogiaplatvorm, mis on ette nähtud vähiimmunoteraapia terapeutiliste ühendite väljatöötamiseks ja katsetamiseks. Immuunsüsteemi kontrollpunkti kontrollpunkti madala molekulmassiga inhibiitorite tekkimine kombineeritud ravis
Tehnoloogiline platvorm vähi immunoteraapiaks ettenähtud terapeutiliste ühendite väljatöötamiseks ja uurimiseks. Väikeste molekulide inhibiitorite väljatöötamine immuunsüsteemi kontrollpunkti immunoretseptorite vastu kombineeritud ravis
Property / EU contributionProperty / EU contribution
2,257,199.07 Euro
Amount2,257,199.07 Euro
UnitEuro
2,090,730.64 Euro
Amount2,090,730.64 Euro
UnitEuro
Property / budgetProperty / budget
2,990,696.81 Euro
Amount2,990,696.81 Euro
UnitEuro
2,770,132.92 Euro
Amount2,770,132.92 Euro
UnitEuro
Property / co-financing rate
75.47 percent
Amount75.47 percent
Unitpercent
 
Property / co-financing rate: 75.47 percent / rank
Normal rank
 
Property / end time
30 June 2022
Timestamp+2022-06-30T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
 
Property / end time: 30 June 2022 / rank
Normal rank
 
Property / summary: Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the Project is to carry out R & D works consisting of examination, development, execution, commissioning and validation (efficiency and safety assessment): 1. a technology platform based on its own library of recombinant immunoreceptors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against the key in cancer, programmable cell death receptor (PD-1) and its ligands (PD-L1, PD-L2), 2. new types of checkpoint receptor inhibitors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of cancer immunotherapy. The objectives will be achieved by: • development, optimisation and standardisation of the use of recombinant immunoreceptors platform, • development, optimisation and testing of potential small molecule inhibitors blocking the interaction between the PD-1 receptor and its ligand PD-L1 • development and standardisation of analytical methods to confirm the quality of produced proteins, chemicals and receptor-inhibitor interactions that meet the requirements of accuracy, resolution specificity, linearity, precision and sensitivity. (English) / qualifier
 
readability score: 0.2254465546978881
Amount0.2254465546978881
Unit1
Property / summaryProperty / summary
Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). Le projet a pour objet de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique basée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour le typage rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre le cancer clé, récepteur de la mort cellulaire programmé (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. nouveaux types d’inhibiteurs de points de contrôle qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique en tant que substances actives dans de nouveaux types de médicaments d’immunothérapie contre le cancer. Les objectifs seront atteints par les moyens suivants: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et essai de petits inhibiteurs moléculaires potentiels bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son PD-L1 • ligand; élaboration et normalisation de méthodes d’analyse pour confirmer la qualité des protéines produites, des composés chimiques et des interactions récepteurs-inhibiteurs qui répondent aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French)
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique fondée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour la dactylographie rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre la clé du cancer, le récepteur de la mort cellulaire programmable (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. de nouveaux types d’inhibiteurs contre les récepteurs de points de contrôle, qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme substances actives dans les nouveaux types de médicaments utilisés dans l’immunothérapie du cancer. Les objectifs seront atteints par: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et test d’inhibiteurs potentiels de petites molécules bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1 • développement et normalisation des méthodes d’analyse utilisées pour confirmer la qualité des protéines fabriquées, des composés chimiques et des interactions récepteur-inhibiteur, répondant aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French)
Property / summaryProperty / summary
Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung von Wirksamkeit und Sicherheit): 1. Eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für schnelles Typieren, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen Schlüsselkrebs, programmierte Zelltodrezeptor (PD-1) und seine Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Kontrollpunktinhibitoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Krebsimmuntherapiemedikamenten eingesetzt werden können. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung des Einsatzes rekombinanter Immunrezeptorenplattform, • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller kleinmolekularer Inhibitoren, die die Wechselwirkung zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem PD-L1 • ligand blockieren; Entwicklung und Standardisierung von Analysemethoden zur Bestätigung der Qualität von produzierten Proteinen, chemischen Verbindungen und Interaktionen mit Rezeptorinhibitoren, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezialität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German)
Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit): 1. eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für das schnelle Tippen, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen den Schlüssel bei Krebs, programmierbaren Zelltodrezeptoren (PD-1) und seinen Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Inhibitoren gegen Checkpoint-Rezeptoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Medikamenten verwendet werden können, die in der Krebsimmuntherapie verwendet werden. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung der Nutzung der rekombinanten Immunrezeptoren-Plattform • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller Kleinmolekül-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem Liganden PD-L1 &bull blockieren; Entwicklung und Standardisierung von analytischen Methoden zur Bestätigung der Qualität von hergestellten Proteinen, chemischen Verbindungen und Rezeptor-Inhibitor-Wechselwirkungen, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezifität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German)
Property / summaryProperty / summary
Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het project heeft tot doel O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validering (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, met name tegen belangrijke kanker, geprogrammeerde celdoodreceptoren (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten controlepuntremmers die in de farmaceutische industrie als werkzame stoffen in nieuwe soorten kankerimmunotherapiegeneesmiddelen kunnen worden gebruikt. De doelstellingen zullen worden verwezenlijkt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisering van het gebruik van recombinant immunoreceptorenplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine moleculaire remmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn PD-L1 • ligand blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden om de kwaliteit van geproduceerde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen die voldoen aan de vereisten van nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch)
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validatie (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, in het bijzonder tegen de sleutel in kanker, programmeerbare celdoodreceptor (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten remmers tegen checkpointreceptoren, die in de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt als werkzame stoffen in nieuwe soorten geneesmiddelen die worden gebruikt in kankerimmunotherapie. De doelstellingen zullen worden bereikt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisatie van het gebruik van het recombinant immunoreceptorsplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine molecuulremmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn ligand PD-L1 &bull blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden die worden gebruikt om de kwaliteit van vervaardigde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen, die voldoen aan de vereisten voor nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch)
Property / summaryProperty / summary
Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del progetto è realizzare lavori di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e convalida (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la tipizzazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro il cancro chiave, il recettore della morte cellulare programmata (PD-1) e i suoi leganti (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori dei punti di controllo che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come principi attivi in nuovi tipi di farmaci immunoterapici oncologici. Gli obiettivi saranno raggiunti: • sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e sperimentazione di potenziali inibitori del piccolo-molecolare che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo PD-L1 • ligand; sviluppo e standardizzazione di metodi analitici per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettori-inibitori che soddisfano i requisiti di precisione, specificità della risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian)
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del Progetto è realizzare opere di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e validazione (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la digitazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro la chiave nel cancro, il recettore della morte cellulare programmabile (PD-1) e i suoi ligandi (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori contro i recettori del checkpoint, che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come sostanze attive nei nuovi tipi di farmaci utilizzati nell'immunoterapia del cancro. Gli obiettivi saranno raggiunti: & Bull; sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e test di potenziali piccoli inibitori molecolari che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo ligando PD-L1 • sviluppo e standardizzazione di metodi analitici utilizzati per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettore-inibitore, rispondendo ai requisiti di precisione, specificità di risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian)
Property / summaryProperty / summary
Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunorreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, pruebas, pruebas y diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra el cáncer clave, receptores de muerte celular programados (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores de puntos de control que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de fármacos de inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y normalización del uso de la plataforma de inmunorreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y ensayo de posibles inhibidores moleculares que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos para confirmar la calidad de proteínas producidas, compuestos químicos e interacciones receptor-inhibidores que cumplan con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish)
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunoreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, las pruebas, las pruebas y el diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra la clave en el cáncer, el receptor de muerte celular programable (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores contra los receptores de puntos de control, que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de medicamentos utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y estandarización del uso de la plataforma de inmunoreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y pruebas de posibles inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos utilizados para confirmar la calidad de las proteínas fabricadas, los compuestos químicos y las interacciones receptor-inhibidor, cumpliendo con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish)
Property / summaryProperty / summary
Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). Formålet med projektet er at udføre F & U-arbejde, der består af undersøgelse, udvikling, udførelse, ibrugtagning og validering (effektivitets- og sikkerhedsvurdering): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunreceptorer til hurtig udvælgelse, testning, testning og design af nye typer af inhibitorer, især mod nøglen i kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer kontrolpunktreceptorhæmmere, der kan anvendes i den farmaceutiske industri som aktive stoffer i nye former for kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af rekombinante immunreceptorer platform, • udvikling, optimering og afprøvning af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder til at bekræfte kvaliteten af producerede proteiner, kemikalier og receptor-inhibitor interaktioner, der opfylder kravene om nøjagtighed, opløsning specificitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish)
Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er at udføre F & U-arbejde, der består af forskning, udvikling, udførelse, idriftsættelse og validering (evaluering af effektivitet og sikkerhed): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunoreceptorer til hurtig indtastning, testning og design af nye typer af hæmmere, især mod nøglen til kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer af hæmmere mod checkpointreceptorer, som kan anvendes i lægemiddelindustrien som aktive stoffer i nye typer lægemidler, der anvendes i kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af den rekombinante immunorceptorplatform • udvikling, optimering og test af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder, der anvendes til at bekræfte kvaliteten af fremstillede proteiner, kemiske forbindelser og receptorinhibitorinteraktioner, der opfylder kravene til nøjagtighed, opløsningsspecifikitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish)
Property / summaryProperty / summary
Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του Έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται σε εξέταση, ανάπτυξη, εκτέλεση, θέση σε λειτουργία και επικύρωση (αξιολόγηση αποτελεσματικότητας και ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυαζόμενων ανοσοϋποδοχέων για τη γρήγορη επιλογή, τη δοκιμή, τη δοκιμή και το σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως ενάντια στο κλειδί στον καρκίνο, προγραμματιζόμενος υποδοχέας θανάτου κυττάρων (PD-1) και τους συνδέσμους του (PD-L1, PD-L2), 2. νέοι τύποι αναστολέων δεκτών σημείων ελέγχου που μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους ανοσοθεραπείας καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: &ταύρος· ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, &bull? ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή πιθανών μικρών αναστολέων μορίων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του δέκτη PD-1 και του συνδέσμου PD-L1 & ανάπτυξη και τυποποίηση αναλυτικών μεθόδων για την επιβεβαίωση της ποιότητας των παραγόμενων πρωτεϊνών, χημικών ουσιών και αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-αναστολέων που πληρούν τις απαιτήσεις της ακρίβειας, της εξειδίκευσης της ανάλυσης, της γραμμικότητας, της ακρίβειας και της ευαισθησίας. (Greek)
Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την εκτέλεση, τη θέση σε λειτουργία και την επικύρωση (αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων για ταχεία τυποποίηση, δοκιμή, δοκιμή και σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως έναντι του κλειδιού στον καρκίνο, του προγραμματιζόμενου υποδοχέα κυτταρικού θανάτου (PD-1) και των συνδετήρων του (PD-L1, PD-L2), 2. νέων τύπων αναστολέων κατά των υποδοχέων σημείων ελέγχου, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: & ταύρος; ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, & ταύρος. ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή δυνητικών μικρών μοριακών αναστολέων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του υποδοχέα PD-1 και του συνδετήρα PD-L1 &bull· ανάπτυξη και τυποποίηση των αναλυτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της ποιότητας των μεταποιημένων πρωτεϊνών, των χημικών ενώσεων και των αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-ανασταλτικών παραγόντων, που πληρούν τις απαιτήσεις για ακρίβεια, εξειδίκευση στην ανάλυση, γραμμικότητα, ακρίβεια και ευαισθησία. (Greek)
Property / summaryProperty / summary
Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). Predmet projekta je provođenje istraživanja i istraživanja; D-radovi koji se sastoje od ispitivanja, razvoja, izvođenja, puštanja u pogon i validacije (procjena učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma koja se temelji na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzi odabir, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa kod raka, programabilnog receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora kontrolnih receptora koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama imunoterapije raka. Ciljevi će se postići: & bik; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme za rekombinantne imunoreceptore, & razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između receptora PD-1 i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemikalija i interakcija receptora i inhibitora koje ispunjavaju zahtjeve točnosti, specifičnosti razlučivosti, linearnosti, preciznosti i osjetljivosti. (Croatian)
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je izvođenje radova istraživanja i razvoja koji se sastoje od istraživanja, razvoja, izvođenja, puštanja u rad i validacije (evaluacija učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma temeljena na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzo tipiranje, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa u raku, receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora protiv receptora kontrolnih točaka, koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama lijekova koji se koriste u imunoterapiji raka. Ciljevi će se postići: & Bull; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptora, & bull; razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između PD-1 receptora i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda koje se koriste za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemijskih spojeva i interakcija receptora i inhibitora, ispunjavajući zahtjeve za točnost, specifičnost rezolucije, linearnost, preciznost i osjetljivost. (Croatian)
Property / summaryProperty / summary
Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare și dezvoltare care constau în examinare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficienței și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru selectarea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, receptorul programabil de deces celular (PD-1) și liganzii săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori ai receptorilor de puncte de control care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de imunoterapie împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptorilor recombinanți, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori de molecule mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul PD-L1 & amp;bull; dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice pentru confirmarea calității proteinelor produse, a interacțiunilor chimice și receptor-inhibitor care îndeplinesc cerințele de precizie, specificitate a rezoluției, liniaritate, precizie și sensibilitate. (Romanian)
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare-dezvoltare constând în cercetare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficacității și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru tipărirea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, a receptorului programabil al morții celulare (PD-1) și a liganzilor săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori împotriva receptorilor punctului de control, care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de medicamente utilizate în imunoterapia împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptoare recombinante, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori ai moleculelor mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul său PD-L1 • dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice utilizate pentru a confirma calitatea proteinelor fabricate, a compușilor chimici și a interacțiunilor receptor-inhibitori, îndeplinind cerințele privind precizia, specificitatea rezoluției, liniaritatea, precizia și sensibilitatea. (Romanian)
Property / summaryProperty / summary
Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). Predmetom projektu je vykonanie R & D prác pozostávajúcich z preskúmania, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (posúdenie efektívnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchly výber, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému bunkovému smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibítorov kontrolných bodov receptorov, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch imunoterapie rakoviny. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: & býk; vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 • vývoj a štandardizácia analytických metód na potvrdenie kvality vyrobených bielkovín, chemikálií a interakcií receptora a inhibítora, ktoré spĺňajú požiadavky presnosti, špecifickosti rozlíšenia, linearity, presnosti a citlivosti. (Slovak)
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vykonávanie výskumných a vývojových prác pozostávajúcich z výskumu, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (hodnotenie účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchle písanie, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému receptoru bunkovej smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. novým typom inhibítorov proti receptorom kontrolného bodu, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch liekov používaných v rakovinovej imunoterapie. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: • vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 &bullom; vývoj a štandardizácia analytických metód používaných na potvrdenie kvality vyrobených proteínov, chemických zlúčenín a interakcií inhibítorov receptorov, ktoré spĺňajú požiadavky na presnosť, špecifickosť rozlíšenia, linearitu, presnosť a citlivosť. (Slovak)
Property / summaryProperty / summary
Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jwettaq R & xogħlijiet D li jikkonsistu f’eżami, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (valutazzjoni ta’ effiċjenza u sikurezza): 1. pjattaforma teknoloġika bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta ‘immunoriċetturi rikombinanti għall-għażla rapida, ittestjar, ittestjar u disinn ta’ tipi ġodda ta ‘inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligandi tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri tar-riċetturi ta ‘checkpoint li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: • l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, • l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri ta’ molekula żgħar potenzjali li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 • l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi biex jikkonfermaw il-kwalità tal-proteini prodotti, il-kimiċi u l-interazzjonijiet bejn ir-riċettur u l-inibitur li jissodisfaw ir-rekwiżiti tal-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese)
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż li jikkonsistu f’riċerka, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (evalwazzjoni tal-effikaċja u s-sikurezza): 1. pjattaforma tat-teknoloġija bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta’ immunoriċetturi rikombinanti għall-ittajpjar rapidu, l-ittestjar, l-ittestjar u d-disinn ta’ tipi ġodda ta’ inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, ir-riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligands tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri kontra r-riċetturi tal-punt ta’ kontroll, li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ mediċini użati fl-immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri potenzjali ta’ molekula żgħira li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 & bull tiegħu; l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi użati biex jikkonfermaw il-kwalità ta’ proteini manifatturati, komposti kimiċi u interazzjonijiet riċettur-inibitur, li jissodisfaw ir-rekwiżiti għall-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese)
Property / summaryProperty / summary
Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em exame, desenvolvimento, execução, comissionamento e validação (avaliação de eficiência e segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada em sua própria biblioteca de imunoreceptores recombinantes para a rápida seleção, teste, teste e design de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, recetor de morte telemóvel programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores do recetor de ponto de verificação que podem ser usados na indústria farmacêutica como substâncias ativas em novos tipos de imunoterapia cancerígena. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e padronização do uso da plataforma de imunoreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e teste de potenciais inibidores de moléculas pequenas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e padronização de métodos analíticos para confirmar a qualidade de proteínas produzidas, produtos químicos e interações recetor-inibidor que atendem aos requisitos de precisão, especificidade de resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese)
Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em investigação, desenvolvimento, execução, comissionamento e validação (avaliação da eficácia e da segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada em sua própria biblioteca de imunoreceptores recombinantes para digitação rápida, teste, teste e design de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, recetor de morte telemóvel programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores contra recetores de ponto de controle, que podem ser usados na indústria farmacêutica como substâncias ativas em novos tipos de drogas usadas na imunoterapia do cancro. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e padronização do uso da plataforma de imunoreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e teste de potenciais inibidores de moléculas pequenas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e padronização de métodos analíticos utilizados para confirmar a qualidade das proteínas fabricadas, compostos químicos e interações recetor-inibidor, atendendo aos requisitos de precisão, especificidade da resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese)
Property / summaryProperty / summary
Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa tutkimus- ja kehitystöitä, jotka koostuvat tutkinnasta, kehittämisestä, toteutuksesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten inhibiittoreiden nopeaa valintaa, testausta, testausta ja suunnittelua varten, erityisesti syövän avainta, ohjelmoitavaa solukuoleman reseptoria (PD-1) ja sen ligandeja (PD-L1, PD-L2) vastaan, 2. uudentyyppisiä tarkistuspistereseptorin estäjiä, joita voidaan käyttää lääketeollisuudessa vaikuttavina aineina uudentyyppisessä syövän immunoterapiassa. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinanttien immunoreseptorialustan, &bullin, käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; sellaisten pienten molekyylin estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligand PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; sellaisten analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, joilla varmistetaan tuotettujen proteiinien, kemikaalien ja reseptorien estäjien vuorovaikutuksen laatu ja jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish)
Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa t & k-töitä, jotka koostuvat tutkimuksesta, kehittämisestä, toteuttamisesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu sen omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten estäjien nopeaan kirjoittamiseen, testaukseen, testaukseen ja suunnitteluun, erityisesti syövän, ohjelmoitavan solukuoleman reseptorin (PD-1) ja sen ligandien (PD-L1, PD-L2) avainta vastaan. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinantin immunoreseptorialustan ja pullon käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; potentiaalisten pienten molekyylien estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligandin PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; valmistettujen proteiinien, kemiallisten yhdisteiden ja reseptori-inhibiittoreiden vuorovaikutusten laadun varmistamiseksi käytettävien analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish)
Property / summaryProperty / summary
Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). Predmet projekta je izvajanje raziskovalnih in razvojnih del, ki zajemajo pregled, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro selekcijo, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programljivem receptorju za celično smrt (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah zaviralcev kontrolnih točk, ki se lahko uporabljajo v farmacevtski industriji kot zdravilne učinkovine v novih vrstah imunoterapije raka. Cilji bodo doseženi z: & amp; bik; razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptorjev, • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih inhibitorjev majhnih molekul, ki zavirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligand PD-L1 & amp;bull; razvoj in standardizacija analitskih metod za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemikalij in interakcij med receptorji in zaviralci, ki izpolnjujejo zahteve po točnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian)
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, ki vključujejo raziskave, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro tipkanje, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programirljivem receptorju smrti celic (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah inhibitorjev proti receptorjem kontrolne točke, ki se lahko v farmacevtski industriji uporabljajo kot zdravilne učinkovine v novih vrstah zdravil, ki se uporabljajo pri imunoterapiji raka. Cilji bodo doseženi z: • razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe rekombinantne imunoreceptorske platforme • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih zaviralcev majhnih molekul, ki blokirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligandom PD-L1 • razvoj in standardizacija analitskih metod, ki se uporabljajo za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemičnih spojin in interakcij receptorjev-inhibitorjev, ki izpolnjujejo zahteve glede natančnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian)
Property / summaryProperty / summary
Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. Předmětem projektu je provádět výzkum a vývojové práce spočívající v prověření, vývoji, provádění, uvedení do provozu a validaci (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlý výběr, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíčům v oblasti rakoviny, programovatelného buněčného smrtelného receptoru (PD-1) a jeho ligandů (PD-L1, PD-L2), 2. nových typů inhibitorů kontrolních bodů, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech imunoterapie rakoviny. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů, • vývoj, optimalizace a testování potenciálních malých inhibitorů molekul blokujících interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod k potvrzení kvality produkovaných proteinů, chemických látek a interakcí inhibitorů receptorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech)
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je provádění výzkumných a vývojových prací sestávajících z výzkumu, vývoje, provádění, uvedení do provozu a validace (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlé psaní, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíči v rakovině, programovatelnému buněčnému receptoru smrti (PD-1) a jeho ligandům (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibitorů proti kontrolním receptorům, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech léků používaných v nádorové imunoterapii. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů • vývoj, optimalizace a testování potenciálních inhibitorů malých molekul, které blokují interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod používaných k potvrzení kvality vyráběných bílkovin, chemických sloučenin a interakcí receptorů a inhibitorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech)
Property / summaryProperty / summary
Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). Projekto objektas – atlikti MTTP; D darbus, kuriuos sudaro tyrimas, kūrimas, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitai atrinkti, išbandyti, išbandyti ir projektuoti naujų tipų inhibitorius, ypač prieš vėžio raktą, programuojamą ląstelių mirties receptorių (PD-1) ir jo ligandus (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų kontrolinių receptorių inhibitorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip veikliosios medžiagos naujų rūšių vėžio imunoterapijai. Tikslai bus pasiekti: & bull; rekombinantinių imunoreceptorių platformos, &bull, kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; galimų mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptorių ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir bandymas; analizės metodų kūrimas ir standartizavimas, siekiant patvirtinti pagamintų baltymų, cheminių medžiagų ir receptorių inhibitorių sąveikos, atitinkančios tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kokybę. (Lithuanian)
Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, kuriuos sudaro moksliniai tyrimai, plėtra, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitam tipo nustatymui, testavimui, testavimui ir naujų tipų inhibitorių kūrimui, ypač nuo vėžio, programuojamo ląstelių mirties receptoriaus (PD-1) ir jo ligandų (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų inhibitorių prieš kontrolinių taškų receptorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip aktyviosios medžiagos naujų tipų vaistų, naudojamų vėžio imunoterapijoje, sudėtyje. Tikslai bus pasiekti: • rekombinantinių imunoreceptorių platformos &bull naudojimo kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; potencialių mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptoriaus ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir testavimas; analizės metodų, naudojamų pagamintų baltymų, cheminių junginių ir receptorių inhibitorių sąveikos kokybei patvirtinti, atitinkančių tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kūrimas ir standartizavimas. (Lithuanian)
Property / summaryProperty / summary
Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). Projekta mērķis ir veikt P & D darbus, kas sastāv no pārbaudes, izstrādes, izpildes, nodošanas ekspluatācijā un apstiprināšanas (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. Tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai atlasei, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši attiecībā uz vēža, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2) galvenajiem veidiem, 2) jaunu kontrolpunktu receptoru inhibitoru veidiem, kurus var izmantot farmācijas nozarē kā aktīvas vielas jauna veida vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti: • rekombinantās imūnreceptoru platformas izstrāde, optimizācija un standartizācija, • potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • analītisko metožu izstrāde un standartizācija, lai apstiprinātu saražoto olbaltumvielu, ķīmisko vielu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian)
Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir veikt pētniecības un attīstības darbus, kas ietver pētniecību, izstrādi, izpildi, nodošanu ekspluatācijā un apstiprināšanu (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai tipizēšanai, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši pret vēža atslēgu, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2), 2. jaunu veidu inhibitoriem pret kontrolpunktu receptoriem, kurus farmācijas nozarē var izmantot kā aktīvās vielas jauna veida zālēm, ko izmanto vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti ar: • rekombinanto imūnreceptoru platformas &bull izstrāde, optimizācija un standartizācija; potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • tādu analītisko metožu izstrāde un standartizācija, ko izmanto, lai apstiprinātu ražoto olbaltumvielu, ķīmisko savienojumu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian)
Property / summaryProperty / summary
Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предмет на проекта е да се извърши научноизследователска и развойна дейност, състояща се от изследване, разработване, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бърз подбор, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа към рака, програмируемите рецептори за клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори на рецепторите на контролно-пропускателните пунктове, които могат да се използват във фармацевтичната промишленост като активни вещества в нови видове ракова имунотерапия. Целите ще бъдат постигнати чрез: &бик; разработване, оптимизация и стандартизация на използването на платформа за рекомбинантни имунорецептори, • разработване, оптимизиране и тестване на потенциални инхибитори на малки молекули, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 & разработване и стандартизация на аналитични методи за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химикали и взаимодействия рецептор-инхибитор, които отговарят на изискванията за точност, разделителна способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian)
Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е да извършва научноизследователски и развойни дейности, състоящи се от научноизследователска, развойна дейност, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бързо типизиране, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа за рак, програмируем рецептор на клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори срещу рецепторите на контролните точки, които могат да бъдат използвани във фармацевтичната индустрия като активни вещества в нови видове лекарства, използвани в имунотерапията на рак. Целите ще бъдат постигнати чрез: & бил; разработване, оптимизиране и стандартизация на използването на платформата за рекомбинантни имунорецептори; разработване, оптимизиране и тестване на потенциални малки молекулни инхибитори, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 • разработване и стандартизация на аналитични методи, използвани за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химични съединения и рецептор-инхибитор взаимодействия, отговарящи на изискванията за точност, специфичност на разделителната способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian)
Property / summaryProperty / summary
A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya a vizsgálatból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból álló K+F munkák elvégzése (hatékonysági és biztonsági értékelés): 1. a rekombináns immunreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform az új típusú inhibitorok gyors kiválasztására, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalálreceptor (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú ellenőrzőpont-receptor inhibitorok, amelyek a gyógyszeriparban új típusú rákimmunterápiák hatóanyagaként használhatók. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunreceptorok platformjának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása, • a PD-1 receptor és a PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást gátló potenciális kis molekulagátlók kifejlesztése, optimalizálása és tesztelése; analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása az előállított fehérjék, vegyi anyagok és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specifikussága, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian)
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya kutatásból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból (a hatékonyság és biztonság értékelése) álló K+F munkák elvégzése: 1. a rekombináns immunoreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform új típusú inhibitorok gyors gépelésére, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalál receptorok (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú gátlók ellen ellenőrzőpont receptorokkal szemben, amelyek a gyógyszeriparban hatóanyagként használhatók a rák immunterápiában használt új típusú gyógyszerekben. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunoreceptor platform, &bull használatának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása; a PD-1 receptor és a ligandum PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást blokkoló potenciális kis molekulainhibitorok fejlesztése, optimalizálása és tesztelése; a gyártott fehérjék, kémiai vegyületek és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére használt analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specificitása, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian)
Property / summaryProperty / summary
Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil scrúdú, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (measúnú éifeachtúlachta agus sábháilteachta): 1. ardán teicneolaíochta bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonóirí athchuingreach chun cineálacha nua coscairí a roghnú, a thástáil, a thástáil agus a dhearadh go tapa, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí gabhdóra seicphointe is féidir a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú a dhéanamh ar úsáid ardán, &bull na n-imdhíonacht athchuingreach; forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha chun cáilíocht na próitéiní táirgthe, na gceimiceán agus na n-idirghníomhaíochtaí coisctheora a chomhlíonann ceanglais cruinneas, sainiúlacht réitigh, líneacht, cruinneas agus íogaireacht a dheimhniú. (Irish)
Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (meastóireacht ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht): 1. ardán teicneolaíochta atá bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonachtaí athchuingreacha le haghaidh clóscríobh tapa, tástáil, tástáil agus dearadh cineálacha nua coscairí, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí i gcoinne gabhdóirí seicphointe, ar féidir iad a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua drugaí a úsáidtear i imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú ar úsáid ardán na ngabhdóirí athchuingreacha, • forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha a úsáidtear chun cáilíocht na bpróitéiní monaraithe, na gcomhdhúl ceimiceach agus idirghníomhaíochtaí coisctheora gabhdóra a dheimhniú, a chomhlíonann na ceanglais maidir le cruinneas, sainiúlacht taifigh, líneacht, beachtas agus íogaireacht. (Irish)
Property / summaryProperty / summary
Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). Syftet med projektet är att genomföra FoU-arbeten som består av undersökning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (effektivitets- och säkerhetsbedömning): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunreceptorer för snabbt urval, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligand (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av kontrollpunktreceptorhämmare som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att • utveckling, optimering och standardisering av användningen av rekombinant immunreceptorplattform, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder för att bekräfta kvaliteten på producerade proteiner, kemikalier och receptorhämmare som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linearitet, precision och känslighet. (Swedish)
Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet är att utföra FoU-arbeten som består av forskning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (utvärdering av effektivitet och säkerhet): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunoreceptorer för snabb typning, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av hämmare mot kontrollpunktreceptorer, som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av läkemedel som används vid cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att & Bull; utveckling, optimering och standardisering av användningen av den rekombinanta immunoreceptorplattformen, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder som används för att bekräfta kvaliteten på tillverkade proteiner, kemiska föreningar och receptor-inhibitorinteraktioner, som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linjäritet, precision och känslighet. (Swedish)
Property / summaryProperty / summary
Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on viia läbi R & D tööd, mis koosnevad uurimisest, arendamisest, teostamisest, kasutuselevõtmisest ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immuunretseptorite kogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks valimiseks, testimiseks, testimiseks ja kujundamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja ligandi (PD-L1, PD-L2) vastu, 2. uut tüüpi kontrollpunkti retseptorite inhibiitorid, mida saab kasutada farmaatsiatööstuses uut tüüpi vähiimmunoteraapia toimeainetena. Eesmärgid saavutatakse järgmiselt: & bull; rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • kasutamise arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 &bull koostoime blokeerivate võimalike väikeste molekulide inhibiitorite väljatöötamine, optimeerimine ja testimine; analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, et kinnitada toodetud valkude, kemikaalide ja retseptori-inhibiitorite koostoimete kvaliteeti, mis vastavad täpsuse, eraldusvõime spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian)
Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, mis koosneb teadus- ja arendustegevusest, teostamisest, kasutuselevõtust ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immunoretseptorite raamatukogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks tüpiseerimiseks, testimiseks, testimiseks ja kavandamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja selle ligandi (PD-L1, PD-L2) võtme vastu, 2. uut tüüpi inhibiitorid kontrollpunktide retseptorite vastu, mida saab farmaatsiatööstuses kasutada toimeainetena uut tüüpi ravimites, mida kasutatakse vähi immunoteraapias. Eesmärgid saavutatakse järgmiste meetmete abil: • rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 • toodetud valkude, keemiliste ühendite ja retseptori-inhibiitorite vastasmõjude kvaliteedi kinnitamiseks kasutatavate analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, mis vastavad täpsuse, resolutsiooni spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian)
Property / coordinate location: 50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E / qualifier
 
Property / coordinate location: 54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E / qualifier
 
Property / contained in NUTS: Trójmiejski / qualifier
 
Property / contained in NUTS: Kraków / qualifier
 
Property / contained in Local Administrative Unit
 
Property / contained in Local Administrative Unit: Kraków / rank
 
Normal rank
Property / contained in Local Administrative Unit: Kraków / qualifier
 
Property / coordinate location
 
50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E
Latitude50.0619474
Longitude19.9368564
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location: 50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E / qualifier
 
Property / coordinate location
 
54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E
Latitude54.3706858
Longitude18.612982103301
Precision1.0E-5
Globehttp://www.wikidata.org/entity/Q2
Property / coordinate location: 54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E / rank
 
Normal rank
Property / coordinate location: 54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E / qualifier
 
Property / location (string)
 
WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
Property / location (string): WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków / rank
 
Normal rank
Property / location (string)
 
WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk
Property / location (string): WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk / rank
 
Normal rank
Property / priority axis
 
Property / priority axis: SUPPORT FOR R & D WORK BY ENTERPRISES / rank
 
Normal rank
Property / co-financing rate
 
75.47 percent
Amount75.47 percent
Unitpercent
Property / co-financing rate: 75.47 percent / rank
 
Normal rank
Property / thematic objective
 
Property / thematic objective: Research and innovation / rank
 
Normal rank
Property / end time
 
31 July 2023
Timestamp+2023-07-31T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / end time: 31 July 2023 / rank
 
Normal rank
Property / date of last update
 
24 May 2023
Timestamp+2023-05-24T00:00:00Z
Timezone+00:00
CalendarGregorian
Precision1 day
Before0
After0
Property / date of last update: 24 May 2023 / rank
 
Normal rank

Latest revision as of 16:12, 12 March 2024

Project Q77710 in Poland
Language Label Description Also known as
English
A technology platform designed for the development and testing of therapeutic compounds for cancer immunotherapy. Development of low molecular weight inhibitors against immunoreceptors of the immune system checkpoint in combination therapy
Project Q77710 in Poland

    Statements

    country
    Poland
    0 references
    EU contribution
    9,404,996.12 zloty
    0 references
    2,090,730.64 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    budget
    12,461,236.71 zloty
    0 references
    2,770,132.92 Euro
    exchange rate to Euro
    0.24 Euro
    point in time
    13 January 2020
    0 references
    co-financing rate
    75.47 percent
    0 references
    start time
    1 June 2018
    0 references
    end time
    31 July 2023
    0 references
    beneficiary name (string)
    RECEPTON SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
    0 references
    beneficiary
    Q2509575
    0 references
    coordinate location

    50°2'48.8"N, 19°59'49.9"E
    inferred from
    location
    0 references

    54°21'41.0"N, 18°37'41.5"E
    inferred from
    location
    0 references

    50°3'43.02"N, 19°56'12.70"E
    inferred from
    location
    0 references

    54°22'14.48"N, 18°36'46.73"E
    inferred from
    location
    0 references
    summary
    Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). Przedmiotem Projektu jest przeprowadzenie prac B+R polegających na zbadaniu, opracowaniu, wykonaniu, uruchomieniu i walidacji (ocena skuteczności i bezpieczeństwa): 1. platformy technologicznej opartej na własnej bibliotece rekombinowanych immunoreceptorów do szybkiego typowania, testowania, badania i projektowania nowych typów inhibitorów, w szczególności przeciwko kluczowemu w nowotworzeniu, receptorowi programowanej śmierci komórki (PD-1) oraz jego ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. nowych typów inhibitorów przeciwko receptorom punktu kontrolnego, możliwych do zastosowania w przemyśle farmaceutycznym jako substancji aktywnych w nowych typach leków stosowanych w immunoterapii nowotworów. Cele zostaną osiągnięte przez: • opracowanie, optymalizację i standaryzację sposobu użytkowania platformy rekombinowanych immunoreceptorów, • opracowanie, optymalizację i testowanie potencjalnych inhibitorów małocząsteczkowych blokujących oddziaływanie pomiędzy receptorem PD-1 a jego ligandem PD-L1 • opracowanie i standaryzację metod analitycznych służących do potwierdzenia jakości produkowanych białek, związków chemicznych i badania oddziaływań receptor-inhibitor, spełniających wymagania dot. dokładności, specyficzności rozdzielczości, liniowości, precyzji i czułości. (Polish)
    0 references
    Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). The subject of the Project is to carry out R & D works consisting of examination, development, execution, commissioning and validation (efficiency and safety assessment): 1. a technology platform based on its own library of recombinant immunoreceptors for the rapid selection, testing, testing and design of new types of inhibitors, in particular against the key in cancer, programmable cell death receptor (PD-1) and its ligands (PD-L1, PD-L2), 2. new types of checkpoint receptor inhibitors that can be used in the pharmaceutical industry as active substances in new types of cancer immunotherapy. The objectives will be achieved by: • development, optimisation and standardisation of the use of recombinant immunoreceptors platform, • development, optimisation and testing of potential small molecule inhibitors blocking the interaction between the PD-1 receptor and its ligand PD-L1 • development and standardisation of analytical methods to confirm the quality of produced proteins, chemicals and receptor-inhibitor interactions that meet the requirements of accuracy, resolution specificity, linearity, precision and sensitivity. (English)
    point in time
    14 October 2020
    readability score
    0.2254465546978881
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Objet de l’aide publique: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur dans l’application des articles 107 et 108 du traité C’est tout. UE L 187/1 du 26.6.2014). L’objet du projet est de réaliser des travaux de R & D consistant en la recherche, le développement, l’exécution, la mise en service et la validation (évaluation de l’efficacité et de la sécurité): 1. une plate-forme technologique fondée sur sa propre bibliothèque d’immunorécepteurs recombinants pour la dactylographie rapide, les tests, les tests et la conception de nouveaux types d’inhibiteurs, en particulier contre la clé du cancer, le récepteur de la mort cellulaire programmable (PD-1) et ses ligands (PD-L1, PD-L2), 2. de nouveaux types d’inhibiteurs contre les récepteurs de points de contrôle, qui peuvent être utilisés dans l’industrie pharmaceutique comme substances actives dans les nouveaux types de médicaments utilisés dans l’immunothérapie du cancer. Les objectifs seront atteints par: • développement, optimisation et normalisation de l’utilisation de la plateforme d’immunorécepteurs recombinants, • développement, optimisation et test d’inhibiteurs potentiels de petites molécules bloquant l’interaction entre le récepteur PD-1 et son ligand PD-L1 • développement et normalisation des méthodes d’analyse utilisées pour confirmer la qualité des protéines fabriquées, des composés chimiques et des interactions récepteur-inhibiteur, répondant aux exigences de précision, de spécificité de résolution, de linéarité, de précision et de sensibilité. (French)
    point in time
    30 November 2021
    0 references
    Number_reference_aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck der öffentlichen Beihilfe: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV Das war’s. EU L 187/1 vom 26.6.2014). Gegenstand des Projekts ist die Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten in den Bereichen Forschung, Entwicklung, Durchführung, Inbetriebnahme und Validierung (Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit): 1. eine Technologieplattform, die auf einer eigenen Bibliothek rekombinanter Immunrezeptoren für das schnelle Tippen, Testen, Testen und Design neuer Arten von Inhibitoren basiert, insbesondere gegen den Schlüssel bei Krebs, programmierbaren Zelltodrezeptoren (PD-1) und seinen Liganden (PD-L1, PD-L2), 2. neue Arten von Inhibitoren gegen Checkpoint-Rezeptoren, die in der pharmazeutischen Industrie als Wirkstoffe in neuen Arten von Medikamenten verwendet werden können, die in der Krebsimmuntherapie verwendet werden. Die Ziele werden erreicht durch: • Entwicklung, Optimierung und Standardisierung der Nutzung der rekombinanten Immunrezeptoren-Plattform • Entwicklung, Optimierung und Erprobung potenzieller Kleinmolekül-Inhibitoren, die die Interaktion zwischen dem PD-1-Rezeptor und seinem Liganden PD-L1 &bull blockieren; Entwicklung und Standardisierung von analytischen Methoden zur Bestätigung der Qualität von hergestellten Proteinen, chemischen Verbindungen und Rezeptor-Inhibitor-Wechselwirkungen, die die Anforderungen an Genauigkeit, Auflösungsspezifität, Linearität, Präzision und Empfindlichkeit erfüllen. (German)
    point in time
    7 December 2021
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel van de overheidssteun: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard Dat is het. EU L 187/1 van 26.6.2014). Het doel van het project is O & O-werkzaamheden uit te voeren die bestaan uit onderzoek, ontwikkeling, uitvoering, inbedrijfstelling en validatie (evaluatie van effectiviteit en veiligheid): 1. een technologieplatform gebaseerd op zijn eigen bibliotheek van recombinante immunoreceptoren voor het snel typen, testen, testen en ontwerpen van nieuwe soorten remmers, in het bijzonder tegen de sleutel in kanker, programmeerbare celdoodreceptor (PD-1) en zijn liganden (PD-L1, PD-L2), 2. nieuwe soorten remmers tegen checkpointreceptoren, die in de farmaceutische industrie kunnen worden gebruikt als werkzame stoffen in nieuwe soorten geneesmiddelen die worden gebruikt in kankerimmunotherapie. De doelstellingen zullen worden bereikt door: • ontwikkeling, optimalisatie en standaardisatie van het gebruik van het recombinant immunoreceptorsplatform, • ontwikkeling, optimalisatie en testen van potentiële kleine molecuulremmers die de interactie tussen de PD-1-receptor en zijn ligand PD-L1 &bull blokkeren; ontwikkeling en standaardisatie van analysemethoden die worden gebruikt om de kwaliteit van vervaardigde eiwitten, chemische verbindingen en receptor-remmerinteracties te bevestigen, die voldoen aan de vereisten voor nauwkeurigheid, resolutiespecificiteit, lineariteit, precisie en gevoeligheid. (Dutch)
    point in time
    16 December 2021
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Finalità degli aiuti pubblici: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara talune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno nell'applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato È tutto qui. UE L 187/1 del 26.6.2014). Oggetto del Progetto è realizzare opere di R & S consistenti in ricerca, sviluppo, esecuzione, messa in servizio e validazione (valutazione dell'efficacia e della sicurezza): 1. una piattaforma tecnologica basata sulla propria libreria di immunorecettori ricombinanti per la digitazione rapida, test, test e progettazione di nuovi tipi di inibitori, in particolare contro la chiave nel cancro, il recettore della morte cellulare programmabile (PD-1) e i suoi ligandi (PD-L1, PD-L2), 2. nuovi tipi di inibitori contro i recettori del checkpoint, che possono essere utilizzati nell'industria farmaceutica come sostanze attive nei nuovi tipi di farmaci utilizzati nell'immunoterapia del cancro. Gli obiettivi saranno raggiunti: & Bull; sviluppo, ottimizzazione e standardizzazione dell'uso della piattaforma di immunorecettori ricombinanti, • sviluppo, ottimizzazione e test di potenziali piccoli inibitori molecolari che bloccano l'interazione tra il recettore PD-1 e il suo ligando PD-L1 • sviluppo e standardizzazione di metodi analitici utilizzati per confermare la qualità delle proteine prodotte, dei composti chimici e delle interazioni recettore-inibitore, rispondendo ai requisiti di precisione, specificità di risoluzione, linearità, precisione e sensibilità. (Italian)
    point in time
    15 January 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo de la ayuda pública: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en la aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado Eso es todo. EU L 187/1 de 26.6.2014). El objeto del proyecto es realizar trabajos de I+D consistentes en investigación, desarrollo, ejecución, puesta en marcha y validación (evaluación de la eficacia y la seguridad): 1. una plataforma tecnológica basada en su propia biblioteca de inmunoreceptores recombinantes para la mecanografía rápida, las pruebas, las pruebas y el diseño de nuevos tipos de inhibidores, en particular contra la clave en el cáncer, el receptor de muerte celular programable (PD-1) y sus ligandos (PD-L1, PD-L2), 2. nuevos tipos de inhibidores contra los receptores de puntos de control, que pueden utilizarse en la industria farmacéutica como sustancias activas en nuevos tipos de medicamentos utilizados en inmunoterapia contra el cáncer. Los objetivos se alcanzarán mediante: • desarrollo, optimización y estandarización del uso de la plataforma de inmunoreceptores recombinantes, • desarrollo, optimización y pruebas de posibles inhibidores de moléculas pequeñas que bloquean la interacción entre el receptor PD-1 y su ligando PD-L1 • desarrollo y estandarización de métodos analíticos utilizados para confirmar la calidad de las proteínas fabricadas, los compuestos químicos y las interacciones receptor-inhibidor, cumpliendo con los requisitos de precisión, especificidad de resolución, linealidad, precisión y sensibilidad. (Spanish)
    point in time
    19 January 2022
    0 references
    Nummer_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 Det er det. EU L 187/1 af 26.6.2014). Projektets emne er at udføre F & U-arbejde, der består af forskning, udvikling, udførelse, idriftsættelse og validering (evaluering af effektivitet og sikkerhed): 1. en teknologiplatform baseret på sit eget bibliotek af rekombinante immunoreceptorer til hurtig indtastning, testning og design af nye typer af hæmmere, især mod nøglen til kræft, programmerbar celledødsreceptor (PD-1) og dets ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nye typer af hæmmere mod checkpointreceptorer, som kan anvendes i lægemiddelindustrien som aktive stoffer i nye typer lægemidler, der anvendes i kræftimmunterapi. Målene vil blive nået ved at: • udvikling, optimering og standardisering af brugen af den rekombinante immunorceptorplatform • udvikling, optimering og test af potentielle små molekylehæmmere, der blokerer interaktionen mellem PD-1-receptoren og dens ligand PD-L1 • udvikling og standardisering af analysemetoder, der anvendes til at bekræfte kvaliteten af fremstillede proteiner, kemiske forbindelser og receptorinhibitorinteraktioner, der opfylder kravene til nøjagtighed, opløsningsspecifikitet, linearitet, præcision og følsomhed. (Danish)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_πρόγραμμα: SA.41471(2015/X) Σκοπός της κρατικής ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων κατηγοριών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης Αυτό είναι όλο. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). Αντικείμενο του έργου είναι η εκτέλεση εργασιών Ε & Α που συνίστανται στην έρευνα, την ανάπτυξη, την εκτέλεση, τη θέση σε λειτουργία και την επικύρωση (αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας): 1. μια τεχνολογική πλατφόρμα που βασίζεται στη δική της βιβλιοθήκη ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων για ταχεία τυποποίηση, δοκιμή, δοκιμή και σχεδιασμό νέων τύπων αναστολέων, ιδίως έναντι του κλειδιού στον καρκίνο, του προγραμματιζόμενου υποδοχέα κυτταρικού θανάτου (PD-1) και των συνδετήρων του (PD-L1, PD-L2), 2. νέων τύπων αναστολέων κατά των υποδοχέων σημείων ελέγχου, οι οποίοι μπορούν να χρησιμοποιηθούν στη φαρμακευτική βιομηχανία ως δραστικές ουσίες σε νέους τύπους φαρμάκων που χρησιμοποιούνται στην ανοσοθεραπεία του καρκίνου. Οι στόχοι θα επιτευχθούν με: & ταύρος; ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και τυποποίηση της χρήσης της πλατφόρμας ανασυνδυασμένων ανοσοϋποδοχέων, & ταύρος. ανάπτυξη, βελτιστοποίηση και δοκιμή δυνητικών μικρών μοριακών αναστολέων που εμποδίζουν την αλληλεπίδραση μεταξύ του υποδοχέα PD-1 και του συνδετήρα PD-L1 &bull· ανάπτυξη και τυποποίηση των αναλυτικών μεθόδων που χρησιμοποιούνται για την επιβεβαίωση της ποιότητας των μεταποιημένων πρωτεϊνών, των χημικών ενώσεων και των αλληλεπιδράσεων υποδοχέων-ανασταλτικών παραγόντων, που πληρούν τις απαιτήσεις για ακρίβεια, εξειδίκευση στην ανάλυση, γραμμικότητα, ακρίβεια και ευαισθησία. (Greek)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Svrha državne potpore: Članak 25. Uredbe (EZ) br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih kategorija potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora To je sve. EU L 187/1 od 26.6.2014.). Predmet projekta je izvođenje radova istraživanja i razvoja koji se sastoje od istraživanja, razvoja, izvođenja, puštanja u rad i validacije (evaluacija učinkovitosti i sigurnosti): 1. tehnološka platforma temeljena na vlastitoj biblioteci rekombinantnih imunoreceptora za brzo tipiranje, testiranje, testiranje i dizajn novih vrsta inhibitora, posebno protiv ključa u raku, receptora smrti stanica (PD-1) i njegovih liganda (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrsta inhibitora protiv receptora kontrolnih točaka, koji se mogu koristiti u farmaceutskoj industriji kao djelatne tvari u novim vrstama lijekova koji se koriste u imunoterapiji raka. Ciljevi će se postići: & Bull; razvoj, optimizacija i standardizacija uporabe platforme rekombinantnih imunoreceptora, & bull; razvoj, optimizacija i testiranje potencijalnih malih inhibitora molekule koji blokiraju interakciju između PD-1 receptora i njegovog ligand PD-L1 • razvoj i standardizacija analitičkih metoda koje se koriste za potvrdu kvalitete proizvedenih proteina, kemijskih spojeva i interakcija receptora i inhibitora, ispunjavajući zahtjeve za točnost, specifičnost rezolucije, linearnost, preciznost i osjetljivost. (Croatian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (CE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor categorii de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat Asta e tot. UE L 187/1 din 26.6.2014). Obiectul proiectului este de a efectua lucrări de cercetare-dezvoltare constând în cercetare, dezvoltare, execuție, punere în funcțiune și validare (evaluarea eficacității și siguranței): 1. o platformă tehnologică bazată pe propria bibliotecă de imunoreceptori recombinanți pentru tipărirea rapidă, testarea, testarea și proiectarea de noi tipuri de inhibitori, în special împotriva cheii în cancer, a receptorului programabil al morții celulare (PD-1) și a liganzilor săi (PD-L1, PD-L2), 2. noi tipuri de inhibitori împotriva receptorilor punctului de control, care pot fi utilizați în industria farmaceutică ca substanțe active în noile tipuri de medicamente utilizate în imunoterapia împotriva cancerului. Obiectivele vor fi atinse prin: • dezvoltarea, optimizarea și standardizarea utilizării platformei imunoreceptoare recombinante, • dezvoltarea, optimizarea și testarea potențialilor inhibitori ai moleculelor mici care blochează interacțiunea dintre receptorul PD-1 și ligandul său PD-L1 • dezvoltarea și standardizarea metodelor analitice utilizate pentru a confirma calitatea proteinelor fabricate, a compușilor chimici și a interacțiunilor receptor-inhibitori, îndeplinind cerințele privind precizia, specificitatea rezoluției, liniaritatea, precizia și sensibilitatea. (Romanian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia (ES) č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých kategórií pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy To je všetko. EÚ L 187/1 z 26.6.2014). Predmetom projektu je vykonávanie výskumných a vývojových prác pozostávajúcich z výskumu, vývoja, realizácie, uvedenia do prevádzky a validácie (hodnotenie účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastnej knižnici rekombinantných imunoreceptorov pre rýchle písanie, testovanie, testovanie a navrhovanie nových typov inhibítorov, najmä proti kľúču v rakovine, programovateľnému receptoru bunkovej smrti (PD-1) a jeho ligandom (PD-L1, PD-L2), 2. novým typom inhibítorov proti receptorom kontrolného bodu, ktoré môžu byť použité vo farmaceutickom priemysle ako účinné látky v nových typoch liekov používaných v rakovinovej imunoterapie. Ciele sa dosiahnu prostredníctvom: • vývoj, optimalizácia a štandardizácia používania platformy rekombinantných imunoreceptorov • vývoj, optimalizácia a testovanie potenciálnych inhibítorov malých molekúl blokujúcich interakciu medzi receptorom PD-1 a jeho ligandom PD-L1 &bullom; vývoj a štandardizácia analytických metód používaných na potvrdenie kvality vyrobených proteínov, chemických zlúčenín a interakcií inhibítorov receptorov, ktoré spĺňajú požiadavky na presnosť, špecifickosť rozlíšenia, linearitu, presnosť a citlivosť. (Slovak)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Skop ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament (KE) Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara ċerti kategoriji ta’ għajnuna bħala kompatibbli mas-suq intern skont l-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat Li huwa. UE L 187/1 tas-26.6.2014). Is-suġġett tal-Proġett huwa li jitwettqu xogħlijiet ta’ R & Ż li jikkonsistu f’riċerka, żvilupp, eżekuzzjoni, kummissjonar u validazzjoni (evalwazzjoni tal-effikaċja u s-sikurezza): 1. pjattaforma tat-teknoloġija bbażata fuq il-librerija tagħha stess ta’ immunoriċetturi rikombinanti għall-ittajpjar rapidu, l-ittestjar, l-ittestjar u d-disinn ta’ tipi ġodda ta’ inibituri, b’mod partikolari kontra ċ-ċavetta fil-kanċer, ir-riċettur programmabbli tal-mewt taċ-ċelloli (PD-1) u l-ligands tiegħu (PD-L1, PD-L2), 2. tipi ġodda ta’ inibituri kontra r-riċetturi tal-punt ta’ kontroll, li jistgħu jintużaw fl-industrija farmaċewtika bħala sustanzi attivi f’tipi ġodda ta’ mediċini użati fl-immunoterapija tal-kanċer. L-għanijiet se jintlaħqu permezz ta’: & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-istandardizzazzjoni tal-użu tal-pjattaforma tal-immunoriċetturi rikombinanti, & bull; l-iżvilupp, l-ottimizzazzjoni u l-ittestjar ta’ inibituri potenzjali ta’ molekula żgħira li jimblokkaw l-interazzjoni bejn ir-riċettur PD-1 u l-ligand PD-L1 & bull tiegħu; l-iżvilupp u l-istandardizzazzjoni ta’ metodi analitiċi użati biex jikkonfermaw il-kwalità ta’ proteini manifatturati, komposti kimiċi u interazzjonijiet riċettur-inibitur, li jissodisfaw ir-rekwiżiti għall-preċiżjoni, l-ispeċifiċità tar-riżoluzzjoni, il-linearità, il-preċiżjoni u s-sensittività. (Maltese)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programa: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junho de 2014, que declara certas categorias de auxílios compatíveis com o mercado interno, em aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado É isso mesmo. UE L 187/1 de 26.6.2014). O projeto tem por objeto a realização de trabalhos de I & D que consistem em investigação, desenvolvimento, execução, comissionamento e validação (avaliação da eficácia e da segurança): 1. uma plataforma tecnológica baseada em sua própria biblioteca de imunoreceptores recombinantes para digitação rápida, teste, teste e design de novos tipos de inibidores, em particular contra a chave no cancro, recetor de morte telemóvel programável (PD-1) e seus ligantes (PD-L1, PD-L2), 2. novos tipos de inibidores contra recetores de ponto de controle, que podem ser usados na indústria farmacêutica como substâncias ativas em novos tipos de drogas usadas na imunoterapia do cancro. Os objetivos serão alcançados através de: • desenvolvimento, otimização e padronização do uso da plataforma de imunoreceptores recombinantes, • desenvolvimento, otimização e teste de potenciais inibidores de moléculas pequenas que bloqueiam a interação entre o recetor PD-1 e seu ligante PD-L1 • desenvolvimento e padronização de métodos analíticos utilizados para confirmar a qualidade das proteínas fabricadas, compostos químicos e interações recetor-inibidor, atendendo aos requisitos de precisão, especificidade da resolução, linearidade, precisão e sensibilidade. (Portuguese)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_ohjelma: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tiettyjen tukimuotojen toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17 päivänä kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EY) N:o 651/2014 25 artikla Se on siinä. EU L 187/1, 26.6.2014. Hankkeen tarkoituksena on toteuttaa t & k-töitä, jotka koostuvat tutkimuksesta, kehittämisestä, toteuttamisesta, käyttöönotosta ja validoinnista (tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi): 1. teknologia-alusta, joka perustuu sen omaan rekombinantti-immunoreseptorien kirjastoon uudentyyppisten estäjien nopeaan kirjoittamiseen, testaukseen, testaukseen ja suunnitteluun, erityisesti syövän, ohjelmoitavan solukuoleman reseptorin (PD-1) ja sen ligandien (PD-L1, PD-L2) avainta vastaan. Tavoitteet saavutetaan seuraavin keinoin: • rekombinantin immunoreseptorialustan ja pullon käytön kehittäminen, optimointi ja standardointi; potentiaalisten pienten molekyylien estäjien kehittäminen, optimointi ja testaus, jotka estävät PD-1-reseptorin ja sen ligandin PD-L1 &bullin välisen vuorovaikutuksen; valmistettujen proteiinien, kemiallisten yhdisteiden ja reseptori-inhibiittoreiden vuorovaikutusten laadun varmistamiseksi käytettävien analyysimenetelmien kehittäminen ja standardointi, jotka täyttävät tarkkuutta, resoluutiospesifisyyttä, lineaarisuutta, tarkkuutta ja herkkyyttä koskevat vaatimukset. (Finnish)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe (ES) št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe To je vse. EU L 187/1 z dne 26.6.2014). Predmet projekta je izvedba raziskovalnih in razvojnih del, ki vključujejo raziskave, razvoj, izvedbo, zagon in potrjevanje (ocena učinkovitosti in varnosti): 1. tehnološka platforma, ki temelji na lastni knjižnici rekombinantnih imunoreceptorjev za hitro tipkanje, testiranje, testiranje in oblikovanje novih vrst inhibitorjev, zlasti proti ključu pri raku, programirljivem receptorju smrti celic (PD-1) in njegovih ligandih (PD-L1, PD-L2), 2. novih vrstah inhibitorjev proti receptorjem kontrolne točke, ki se lahko v farmacevtski industriji uporabljajo kot zdravilne učinkovine v novih vrstah zdravil, ki se uporabljajo pri imunoterapiji raka. Cilji bodo doseženi z: • razvoj, optimizacija in standardizacija uporabe rekombinantne imunoreceptorske platforme • razvoj, optimizacija in testiranje potencialnih zaviralcev majhnih molekul, ki blokirajo interakcijo med receptorjem PD-1 in njegovim ligandom PD-L1 • razvoj in standardizacija analitskih metod, ki se uporabljajo za potrditev kakovosti proizvedenih beljakovin, kemičnih spojin in interakcij receptorjev-inhibitorjev, ki izpolnjujejo zahteve glede natančnosti, specifičnosti ločljivosti, linearnosti, natančnosti in občutljivosti. (Slovenian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení (ES) č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité kategorie podpory za slučitelné s vnitřním trhem To je všechno. EU L 187/1 ze dne 26.6.2014). Předmětem projektu je provádění výzkumných a vývojových prací sestávajících z výzkumu, vývoje, provádění, uvedení do provozu a validace (hodnocení účinnosti a bezpečnosti): 1. technologická platforma založená na vlastní knihovně rekombinantních imunoreceptorů pro rychlé psaní, testování, testování a návrh nových typů inhibitorů, zejména proti klíči v rakovině, programovatelnému buněčnému receptoru smrti (PD-1) a jeho ligandům (PD-L1, PD-L2), 2. nové typy inhibitorů proti kontrolním receptorům, které mohou být použity ve farmaceutickém průmyslu jako účinné látky v nových typech léků používaných v nádorové imunoterapii. Cílů bude dosaženo: • vývoj, optimalizace a standardizace používání platformy rekombinantních imunoreceptorů • vývoj, optimalizace a testování potenciálních inhibitorů malých molekul, které blokují interakci mezi receptorem PD-1 a jeho ligandem PD-L1 • vývoj a standardizace analytických metod používaných k potvrzení kvality vyráběných bílkovin, chemických sloučenin a interakcí receptorů a inhibitorů, které splňují požadavky na přesnost, specifičnost rozlišení, linearitu, přesnost a citlivost. (Czech)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programme: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos paskirtis: 2014 m. birželio 17 d. Reglamento (EB) Nr. 651/2014, kuriuo tam tikrų kategorijų pagalba skelbiama suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis Štai ir viskas. EU L 187/1, 2014 6 26). Projekto objektas – atlikti MTTP darbus, kuriuos sudaro moksliniai tyrimai, plėtra, vykdymas, perdavimas eksploatuoti ir patvirtinimas (veiksmingumo ir saugos vertinimas): 1. technologijų platforma, pagrįsta savo rekombinantinių imunoreceptorių biblioteka, skirta greitam tipo nustatymui, testavimui, testavimui ir naujų tipų inhibitorių kūrimui, ypač nuo vėžio, programuojamo ląstelių mirties receptoriaus (PD-1) ir jo ligandų (PD-L1, PD-L2), 2. naujų tipų inhibitorių prieš kontrolinių taškų receptorius, kurie gali būti naudojami farmacijos pramonėje kaip aktyviosios medžiagos naujų tipų vaistų, naudojamų vėžio imunoterapijoje, sudėtyje. Tikslai bus pasiekti: • rekombinantinių imunoreceptorių platformos &bull naudojimo kūrimas, optimizavimas ir standartizavimas; potencialių mažų molekulių inhibitorių, blokuojančių PD-1 receptoriaus ir jo ligando PD-L1 &bull sąveiką, kūrimas, optimizavimas ir testavimas; analizės metodų, naudojamų pagamintų baltymų, cheminių junginių ir receptorių inhibitorių sąveikos kokybei patvirtinti, atitinkančių tikslumo, skiriamosios gebos specifiškumo, tiesiškumo, tikslumo ir jautrumo reikalavimus, kūrimas ir standartizavimas. (Lithuanian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programma: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: 25. pants 2014. gada 17. jūnija Regulā (EK) Nr. 651/2014, ar ko noteiktas atbalsta kategorijas atzīst par saderīgām ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu Tas ir viss. EU L 187/1, 26.6.2014. Projekta mērķis ir veikt pētniecības un attīstības darbus, kas ietver pētniecību, izstrādi, izpildi, nodošanu ekspluatācijā un apstiprināšanu (efektivitātes un drošības novērtējums): 1. tehnoloģiju platforma, kas balstīta uz savu rekombinanto imūnreceptoru bibliotēku jaunu inhibitoru ātrai tipizēšanai, testēšanai, testēšanai un projektēšanai, jo īpaši pret vēža atslēgu, programmējamo šūnu nāves receptoru (PD-1) un tā ligandu (PD-L1, PD-L2), 2. jaunu veidu inhibitoriem pret kontrolpunktu receptoriem, kurus farmācijas nozarē var izmantot kā aktīvās vielas jauna veida zālēm, ko izmanto vēža imūnterapijā. Mērķi tiks sasniegti ar: • rekombinanto imūnreceptoru platformas &bull izstrāde, optimizācija un standartizācija; potenciālo mazo molekulu inhibitoru izstrāde, optimizācija un testēšana, kas bloķē mijiedarbību starp PD-1 receptoru un tā ligandu PD-L1 • tādu analītisko metožu izstrāde un standartizācija, ko izmanto, lai apstiprinātu ražoto olbaltumvielu, ķīmisko savienojumu un receptoru-inhibitoru mijiedarbības kvalitāti, kas atbilst precizitātes, izšķirtspējas specifiskuma, linearitātes, precizitātes un jutības prasībām. (Latvian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_програма: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕО) № 651/2014 от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои категории помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора Това е всичко. EU L 187/1 от 26.6.2014 г.). Предметът на проекта е да извършва научноизследователски и развойни дейности, състоящи се от научноизследователска, развойна дейност, изпълнение, въвеждане в експлоатация и валидиране (оценка на ефективността и безопасността): 1. технологична платформа, базирана на собствена библиотека от рекомбинантни имунорецептори за бързо типизиране, тестване, тестване и проектиране на нови видове инхибитори, по-специално срещу ключа за рак, програмируем рецептор на клетъчна смърт (PD-1) и неговите лиганди (PD-L1, PD-L2), 2. нови видове инхибитори срещу рецепторите на контролните точки, които могат да бъдат използвани във фармацевтичната индустрия като активни вещества в нови видове лекарства, използвани в имунотерапията на рак. Целите ще бъдат постигнати чрез: & бил; разработване, оптимизиране и стандартизация на използването на платформата за рекомбинантни имунорецептори; разработване, оптимизиране и тестване на потенциални малки молекулни инхибитори, блокиращи взаимодействието между PD-1 рецептора и неговия лиганд PD-L1 • разработване и стандартизация на аналитични методи, използвани за потвърждаване на качеството на произведените протеини, химични съединения и рецептор-инхибитор взаимодействия, отговарящи на изискванията за точност, специфичност на разделителната способност, линейност, прецизност и чувствителност. (Bulgarian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Az állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos támogatási kategóriáknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet 25. cikke Ez az. – Ez az. EU L 187/1, 2014.6.26.). A projekt tárgya kutatásból, fejlesztésből, végrehajtásból, üzembe helyezésből és validálásból (a hatékonyság és biztonság értékelése) álló K+F munkák elvégzése: 1. a rekombináns immunoreceptorok saját könyvtárán alapuló technológiai platform új típusú inhibitorok gyors gépelésére, tesztelésére, tesztelésére és tervezésére, különösen a rák kulcsa, a programozható sejthalál receptorok (PD-1) és annak ligandjai (PD-L1, PD-L2) ellen, 2. új típusú gátlók ellen ellenőrzőpont receptorokkal szemben, amelyek a gyógyszeriparban hatóanyagként használhatók a rák immunterápiában használt új típusú gyógyszerekben. A célkitűzések a következők révén érhetők el: • a rekombináns immunoreceptor platform, &bull használatának fejlesztése, optimalizálása és szabványosítása; a PD-1 receptor és a ligandum PD-L1 &bull közötti kölcsönhatást blokkoló potenciális kis molekulainhibitorok fejlesztése, optimalizálása és tesztelése; a gyártott fehérjék, kémiai vegyületek és receptor-gátló kölcsönhatások minőségének megerősítésére használt analitikai módszerek kidolgozása és szabványosítása, amelyek megfelelnek a pontosság, a felbontás specificitása, a linearitás, a pontosság és az érzékenység követelményeinek. (Hungarian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Uimhir_reference_aid_clár: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán (CE) Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil catagóirí áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagail 107 agus 108 den Chonradh Sin é. AE L 187/1 an 26.6.2014). Is é ábhar an Tionscadail oibreacha T & F a dhéanamh ina bhfuil taighde, forbairt, cur i gcrích, coimisiúnú agus bailíochtú (meastóireacht ar éifeachtacht agus ar shábháilteacht): 1. ardán teicneolaíochta atá bunaithe ar a leabharlann féin de imdhíonachtaí athchuingreacha le haghaidh clóscríobh tapa, tástáil, tástáil agus dearadh cineálacha nua coscairí, go háirithe i gcoinne an eochair in ailse, gabhdóir báis cille ríomhchláraithe (PD-1) agus a ligands (PD-L1, PD-L2), 2. cineálacha nua coscairí i gcoinne gabhdóirí seicphointe, ar féidir iad a úsáid sa tionscal cógaisíochta mar shubstaintí gníomhacha i gcineálacha nua drugaí a úsáidtear i imdhíonteiripe ailse. Bainfear na cuspóirí amach tríd an méid seo a leanas a dhéanamh: • forbairt, optamú agus caighdeánú ar úsáid ardán na ngabhdóirí athchuingreacha, • forbairt, optamú agus tástáil coscairí móilíní beaga féideartha a chuireann bac ar an idirghníomhaíocht idir an gabhdóir PD-1 agus a ligand PD-L1 • forbairt agus caighdeánú modhanna anailíseacha a úsáidtear chun cáilíocht na bpróitéiní monaraithe, na gcomhdhúl ceimiceach agus idirghníomhaíochtaí coisctheora gabhdóra a dheimhniú, a chomhlíonann na ceanglais maidir le cruinneas, sainiúlacht taifigh, líneacht, beachtas agus íogaireacht. (Irish)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_program: SA.41471(2015/X) Syfte med offentligt stöd: Artikel 25 i förordning (EG) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa kategorier av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget Det är allt. EU L 187/1 av den 26 juni 26.6.2014). Syftet med projektet är att utföra FoU-arbeten som består av forskning, utveckling, genomförande, idrifttagning och validering (utvärdering av effektivitet och säkerhet): 1. en teknikplattform baserad på sitt eget bibliotek av rekombinanta immunoreceptorer för snabb typning, testning, testning och design av nya typer av hämmare, särskilt mot nyckeln i cancer, programmerbar celldödsreceptor (PD-1) och dess ligander (PD-L1, PD-L2), 2. nya typer av hämmare mot kontrollpunktreceptorer, som kan användas i läkemedelsindustrin som aktiva substanser i nya typer av läkemedel som används vid cancerimmunoterapi. Målen kommer att uppnås genom att & Bull; utveckling, optimering och standardisering av användningen av den rekombinanta immunoreceptorplattformen, • utveckling, optimering och testning av potentiella små molekylhämmare som blockerar interaktionen mellan PD-1-receptorn och dess ligand PD-L1 • utveckling och standardisering av analysmetoder som används för att bekräfta kvaliteten på tillverkade proteiner, kemiska föreningar och receptor-inhibitorinteraktioner, som uppfyller kraven på noggrannhet, upplösningsspecifikitet, linjäritet, precision och känslighet. (Swedish)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    Number_reference_aid_programm: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: Euroopa Liidu toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 See on kõik. EL L 187/1, 26.6.2014). Projekti eesmärk on teha teadus- ja arendustegevust, mis koosneb teadus- ja arendustegevusest, teostamisest, kasutuselevõtust ja valideerimisest (tõhususe ja ohutuse hindamine): 1. tehnoloogiaplatvorm, mis põhineb oma rekombinantsete immunoretseptorite raamatukogul uut tüüpi inhibiitorite kiireks tüpiseerimiseks, testimiseks, testimiseks ja kavandamiseks, eelkõige vähi, programmeeritava rakusurma retseptori (PD-1) ja selle ligandi (PD-L1, PD-L2) võtme vastu, 2. uut tüüpi inhibiitorid kontrollpunktide retseptorite vastu, mida saab farmaatsiatööstuses kasutada toimeainetena uut tüüpi ravimites, mida kasutatakse vähi immunoteraapias. Eesmärgid saavutatakse järgmiste meetmete abil: • rekombinantsete immunoretseptorite platvormi • arendamine, optimeerimine ja standardimine PD-1 retseptori ja selle ligandi PD-L1 • toodetud valkude, keemiliste ühendite ja retseptori-inhibiitorite vastasmõjude kvaliteedi kinnitamiseks kasutatavate analüüsimeetodite väljatöötamine ja standardimine, mis vastavad täpsuse, resolutsiooni spetsiifilisuse, lineaarsuse, täpsuse ja tundlikkuse nõuetele. (Estonian)
    point in time
    25 July 2022
    0 references
    location (string)
    WOJ.: MAŁOPOLSKIE, POW.: Kraków
    0 references
    WOJ.: POMORSKIE, POW.: Gdańsk
    0 references
    date of last update
    24 May 2023
    0 references

    Identifiers

    Polish Kohesio ID
    POIR.01.01.01-00-0129/18
    0 references
     
    Retrieved from "https://linkedopendata.eu/w/index.php?title=Item:Q77710&oldid=40790946"