Endometriosis and stromal endometrial cells. Development of a murine model of endometriosis for the study of pathogenesis and treatment (Q3139838): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Created a new Item) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.3744587824180356) |
||||||||||||||
| (14 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Endometriosis and stromal endometrial cells. Development of a murine model of endometriosis for the study of pathogenesis and treatment | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
L’endométriose et les cellules de l’endomètre stromal. Développement d’un modèle murin d’endométriose pour l’étude de la pathogenèse et le traitement | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Endometriose und stromale Endometrialzellen. Entwicklung eines Mausmodells der Endometriose zur Erforschung von Pathogenese und Behandlung | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Endometriose en stromale endometriumcellen. Ontwikkeling van een murinemodel van endometriose voor de studie van pathogenese en behandeling | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Endometriosi e cellule endometriali stromali. Sviluppo di un modello murino di endometriosi per lo studio della patogenesi e del trattamento | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ενδομητρίωση και κύτταρα του στρωματικού ενδομητρίου. Ανάπτυξη ενός μυϊκού μοντέλου ενδομητρίωσης για τη μελέτη της παθογένεσης και της θεραπείας | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Endometriose og stromale endometrieceller. Udvikling af en murinmodel af endometriose til undersøgelse af patogenese og behandling | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Endometrioosi ja stomaaliset endometriumin solut. Endometrioosin hiiren mallin kehittäminen patogeneesin ja hoidon tutkimusta varten | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Endometrijożi u ċelluli stromali endometrijali. Żvilupp ta’ mudell murine ta’ endometrijożi għall-istudju tal-patoġenesi u l-kura | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Endometrioze un stromas endometrija šūnas. Endometriozes peļu modeļa izstrāde patoģenēzes un ārstēšanas izpētei | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Endometrióza a stromálne endometriálne bunky. Vývoj myšieho modelu endometriózy pre štúdium patogenézy a liečby | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Endometriosis agus cealla endometrial stromal. Samhail murine de endometriosis a fhorbairt chun staidéar a dhéanamh ar phataiginéis agus ar chóireáil | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Endometrióza a stromální endometriální buňky. Vývoj myšího modelu endometriózy pro studium patogeneze a léčby | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Endometriose e células endometriais estromais. Desenvolvimento de um modelo murino de endometriose para o estudo da patogênese e tratamento | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Endometrioos ja stromaalsed endomeetriumi rakud. Endometrioosi hiiremudeli väljatöötamine patogeneesi ja ravi uurimiseks | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Endometriózis és stromális endometrium sejtek. Az endometriózis murin modelljének kifejlesztése a patogenezis és a kezelés tanulmányozására | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Ендометриоза и стромални ендометриални клетки. Разработване на миши модел на ендометриоза за изследване на патогенеза и лечение | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Endometriozė ir stromos endometriumo ląstelės. Pelių endometriozės modelio kūrimas patogenezės ir gydymo tyrimams | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Endometrioza i stanice stromalnog endometrija. Razvoj mišićnog modela endometrioze za proučavanje patogeneze i liječenja | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Endometrios och stromala endometrieceller. Utveckling av en murin modell av endometrios för studie av patogenes och behandling | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Endometrioza și celulele endometriale stromale. Dezvoltarea unui model murin de endometrioză pentru studiul patogenezei și tratamentului | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Endometrioza in stromalne endometrijske celice. Razvoj mišjega modela endometrioze za študijo patogeneze in zdravljenja | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Endometrioza i śródmiąższowe komórki endometrium. Opracowanie modelu mury endometriozy do badania patogenezy i leczenia | |||||||||||||||
| description / en | description / en | ||||||||||||||
Project | Project Q3139838 in Spain | ||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3139838 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3139838 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3139838 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3139838 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3139838 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3139838 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3139838 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3139838 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3139838 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3139838 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3139838 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3139838 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3139838 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3139838 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 91,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 73,200.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 18087 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Granada / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Granada / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometriosis is chronic and recurrent disease that affects women of childbearing age, producing pelvic pain and being the first cause of infertility. Endometriosis represents the most common gynecological problem, affecting 5-10 % of women in reproductive stages. His ethiopathogeny is still unknown. The basic hypothesis of this project is that endometriosis is produced by endometrial stromal cells (ENSC) (hypothesis 1), cells derived from mesenchymal stem cells (MSC), whose establishment in the foci of endometriosis is favored by a prior inflammatory situation (Hip. 4). In the foci, NSCs proliferate and also derive in epithelial cells (Hip. 2) and due to the secretion of chemokines, ENSC attracts leukocytes, mainly macrophages (Hip. 3). Since they are related to CSM, human CNS have the ability to survive as xenogenic transplants in non-immunodepressed mice, which has allowed the development of a murine model to study the formation of endometriomas in vivo (Hip. 5) and the therapeutic effect of different drugs acting on overactivated routes in endometriosis (DNA methylation, ERK and Akt routes). For the development of this project we will obtain lines of menstrual blood ENSC (ENSC) and ovarian endometrioma chocolate cysts (fEnSC), Phenotypic and functional studies of both types of lines will be performed (Objective 1). Epithelial differentiation of lines will be studied (Obj. 2). By inoculation of cell lines in non-immunodepressed mice, foci of endometriosis will be induced in which their composition will be studied (Obj. 3) and the in vivo and in vitro effect of drugs will be analysed (Obj, 4). (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriosis is chronic and recurrent disease that affects women of childbearing age, producing pelvic pain and being the first cause of infertility. Endometriosis represents the most common gynecological problem, affecting 5-10 % of women in reproductive stages. His ethiopathogeny is still unknown. The basic hypothesis of this project is that endometriosis is produced by endometrial stromal cells (ENSC) (hypothesis 1), cells derived from mesenchymal stem cells (MSC), whose establishment in the foci of endometriosis is favored by a prior inflammatory situation (Hip. 4). In the foci, NSCs proliferate and also derive in epithelial cells (Hip. 2) and due to the secretion of chemokines, ENSC attracts leukocytes, mainly macrophages (Hip. 3). Since they are related to CSM, human CNS have the ability to survive as xenogenic transplants in non-immunodepressed mice, which has allowed the development of a murine model to study the formation of endometriomas in vivo (Hip. 5) and the therapeutic effect of different drugs acting on overactivated routes in endometriosis (DNA methylation, ERK and Akt routes). For the development of this project we will obtain lines of menstrual blood ENSC (ENSC) and ovarian endometrioma chocolate cysts (fEnSC), Phenotypic and functional studies of both types of lines will be performed (Objective 1). Epithelial differentiation of lines will be studied (Obj. 2). By inoculation of cell lines in non-immunodepressed mice, foci of endometriosis will be induced in which their composition will be studied (Obj. 3) and the in vivo and in vitro effect of drugs will be analysed (Obj, 4). (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriosis is chronic and recurrent disease that affects women of childbearing age, producing pelvic pain and being the first cause of infertility. Endometriosis represents the most common gynecological problem, affecting 5-10 % of women in reproductive stages. His ethiopathogeny is still unknown. The basic hypothesis of this project is that endometriosis is produced by endometrial stromal cells (ENSC) (hypothesis 1), cells derived from mesenchymal stem cells (MSC), whose establishment in the foci of endometriosis is favored by a prior inflammatory situation (Hip. 4). In the foci, NSCs proliferate and also derive in epithelial cells (Hip. 2) and due to the secretion of chemokines, ENSC attracts leukocytes, mainly macrophages (Hip. 3). Since they are related to CSM, human CNS have the ability to survive as xenogenic transplants in non-immunodepressed mice, which has allowed the development of a murine model to study the formation of endometriomas in vivo (Hip. 5) and the therapeutic effect of different drugs acting on overactivated routes in endometriosis (DNA methylation, ERK and Akt routes). For the development of this project we will obtain lines of menstrual blood ENSC (ENSC) and ovarian endometrioma chocolate cysts (fEnSC), Phenotypic and functional studies of both types of lines will be performed (Objective 1). Epithelial differentiation of lines will be studied (Obj. 2). By inoculation of cell lines in non-immunodepressed mice, foci of endometriosis will be induced in which their composition will be studied (Obj. 3) and the in vivo and in vitro effect of drugs will be analysed (Obj, 4). (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriosis is chronic and recurrent disease that affects women of childbearing age, producing pelvic pain and being the first cause of infertility. Endometriosis represents the most common gynecological problem, affecting 5-10 % of women in reproductive stages. His ethiopathogeny is still unknown. The basic hypothesis of this project is that endometriosis is produced by endometrial stromal cells (ENSC) (hypothesis 1), cells derived from mesenchymal stem cells (MSC), whose establishment in the foci of endometriosis is favored by a prior inflammatory situation (Hip. 4). In the foci, NSCs proliferate and also derive in epithelial cells (Hip. 2) and due to the secretion of chemokines, ENSC attracts leukocytes, mainly macrophages (Hip. 3). Since they are related to CSM, human CNS have the ability to survive as xenogenic transplants in non-immunodepressed mice, which has allowed the development of a murine model to study the formation of endometriomas in vivo (Hip. 5) and the therapeutic effect of different drugs acting on overactivated routes in endometriosis (DNA methylation, ERK and Akt routes). For the development of this project we will obtain lines of menstrual blood ENSC (ENSC) and ovarian endometrioma chocolate cysts (fEnSC), Phenotypic and functional studies of both types of lines will be performed (Objective 1). Epithelial differentiation of lines will be studied (Obj. 2). By inoculation of cell lines in non-immunodepressed mice, foci of endometriosis will be induced in which their composition will be studied (Obj. 3) and the in vivo and in vitro effect of drugs will be analysed (Obj, 4). (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.3744587824180356
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L’endométriose est une maladie chronique et récurrente qui touche les femmes en âge de procréer, provoquant des douleurs pelviennes et étant la première cause d’infertilité. L’endométriose représente le problème gynécologique le plus fréquent, touchant de 5 à 10 % des femmes au stade de la reproduction. Son éthiopathogène est encore inconnue. L’hypothèse de base de ce projet est que l’endométriose est produite par des cellules stromales de l’endomètre (ENSC) (hypothèse 1), cellules dérivées de cellules souches mésenchymiques (CSM), dont l’établissement dans les foyers de l’endométriose est favorisé par une situation inflammatoire préalable (Hip. 4). Dans les foyers, les NSC prolifèrent et dérivent également dans les cellules épithéliales (Hip. 2) et en raison de la sécrétion de chimiokines, ENSC attire les leucocytes, principalement les macrophages (Hip. 3). Comme ils sont liés à la MSC, le SNC humain a la capacité de survivre sous forme de greffes xénogéniques chez des souris non immunodéprimées, ce qui a permis le développement d’un modèle murin pour étudier la formation d’endométriomes in vivo (Hip. 5) et l’effet thérapeutique de différents médicaments agissant sur les voies suractivées de l’endométriose (méthylation de l’ADN, voies ERK et Akt). Pour le développement de ce projet, nous obtiendrons des lignées de sang menstruel ENSC (ENSC) et d’endométriome ovarien kystes de chocolat (fEnSC), des études phénotypiques et fonctionnelles des deux types de lignées seront réalisées (objectif 1). La différenciation épithéliale des lignées sera étudiée (Obj. 2). Par inoculation de lignées cellulaires chez des souris non immunodéprimées, des foyers d’endométriose seront induits dans lesquels leur composition sera étudiée (Obj. 3) et l’effet in vivo et in vitro des médicaments sera analysé (Obj, 4). (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: L’endométriose est une maladie chronique et récurrente qui touche les femmes en âge de procréer, provoquant des douleurs pelviennes et étant la première cause d’infertilité. L’endométriose représente le problème gynécologique le plus fréquent, touchant de 5 à 10 % des femmes au stade de la reproduction. Son éthiopathogène est encore inconnue. L’hypothèse de base de ce projet est que l’endométriose est produite par des cellules stromales de l’endomètre (ENSC) (hypothèse 1), cellules dérivées de cellules souches mésenchymiques (CSM), dont l’établissement dans les foyers de l’endométriose est favorisé par une situation inflammatoire préalable (Hip. 4). Dans les foyers, les NSC prolifèrent et dérivent également dans les cellules épithéliales (Hip. 2) et en raison de la sécrétion de chimiokines, ENSC attire les leucocytes, principalement les macrophages (Hip. 3). Comme ils sont liés à la MSC, le SNC humain a la capacité de survivre sous forme de greffes xénogéniques chez des souris non immunodéprimées, ce qui a permis le développement d’un modèle murin pour étudier la formation d’endométriomes in vivo (Hip. 5) et l’effet thérapeutique de différents médicaments agissant sur les voies suractivées de l’endométriose (méthylation de l’ADN, voies ERK et Akt). Pour le développement de ce projet, nous obtiendrons des lignées de sang menstruel ENSC (ENSC) et d’endométriome ovarien kystes de chocolat (fEnSC), des études phénotypiques et fonctionnelles des deux types de lignées seront réalisées (objectif 1). La différenciation épithéliale des lignées sera étudiée (Obj. 2). Par inoculation de lignées cellulaires chez des souris non immunodéprimées, des foyers d’endométriose seront induits dans lesquels leur composition sera étudiée (Obj. 3) et l’effet in vivo et in vitro des médicaments sera analysé (Obj, 4). (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L’endométriose est une maladie chronique et récurrente qui touche les femmes en âge de procréer, provoquant des douleurs pelviennes et étant la première cause d’infertilité. L’endométriose représente le problème gynécologique le plus fréquent, touchant de 5 à 10 % des femmes au stade de la reproduction. Son éthiopathogène est encore inconnue. L’hypothèse de base de ce projet est que l’endométriose est produite par des cellules stromales de l’endomètre (ENSC) (hypothèse 1), cellules dérivées de cellules souches mésenchymiques (CSM), dont l’établissement dans les foyers de l’endométriose est favorisé par une situation inflammatoire préalable (Hip. 4). Dans les foyers, les NSC prolifèrent et dérivent également dans les cellules épithéliales (Hip. 2) et en raison de la sécrétion de chimiokines, ENSC attire les leucocytes, principalement les macrophages (Hip. 3). Comme ils sont liés à la MSC, le SNC humain a la capacité de survivre sous forme de greffes xénogéniques chez des souris non immunodéprimées, ce qui a permis le développement d’un modèle murin pour étudier la formation d’endométriomes in vivo (Hip. 5) et l’effet thérapeutique de différents médicaments agissant sur les voies suractivées de l’endométriose (méthylation de l’ADN, voies ERK et Akt). Pour le développement de ce projet, nous obtiendrons des lignées de sang menstruel ENSC (ENSC) et d’endométriome ovarien kystes de chocolat (fEnSC), des études phénotypiques et fonctionnelles des deux types de lignées seront réalisées (objectif 1). La différenciation épithéliale des lignées sera étudiée (Obj. 2). Par inoculation de lignées cellulaires chez des souris non immunodéprimées, des foyers d’endométriose seront induits dans lesquels leur composition sera étudiée (Obj. 3) et l’effet in vivo et in vitro des médicaments sera analysé (Obj, 4). (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometriose ist eine chronische und wiederkehrende Erkrankung, die Frauen im gebärfähigen Alter betrifft und Beckenschmerzen hervorruft und die erste Ursache für Unfruchtbarkeit ist. Endometriose stellt das häufigste gynäkologische Problem dar und betrifft 5-10 % der Frauen in Fortpflanzungsphasen. Seine Ethiopathogenie ist noch unbekannt. Die Grundhypothese dieses Projekts ist, dass Endometriose von Endometrialstromalzellen (ENSC) (Hypothesis 1), Zellen aus mesenchymalen Stammzellen (MSC) erzeugt wird, deren Etablierung im Foci der Endometriose durch eine vorherige entzündliche Situation begünstigt wird (Hip. 4). Im Foci proliferieren NSCs und auch in Epithelzellen (Hip. 2) und aufgrund der Sekretion von Chemokinen zieht ENSC Leukozyten an, hauptsächlich Makrophagen (Hip. 3). Da sie mit CSM verwandt sind, haben menschliche ZNS die Fähigkeit, als xenogene Transplantate in nicht-immunodepressen Mäusen zu überleben, was die Entwicklung eines Mausmodells ermöglicht hat, um die Bildung von Endometriomen in vivo (Hip. 5) und die therapeutische Wirkung verschiedener Medikamente, die auf überaktivierten Wegen in der Endometriose wirken (DNA-Methylierung, ERK und Akt-Routen). Für die Entwicklung dieses Projekts erhalten wir Linien von Menstruationsblut ENSC (ENSC) und Ovarialendometrioma Schokoladenzysten (fEnSC), Phenotypische und funktionelle Studien beider Arten von Linien (Ziel 1). Die epitheliale Differenzierung der Linien wird untersucht (Obj. 2). Durch die Impfung der Zelllinien in nicht-immunodepressierten Mäusen wird Foci der Endometriose induziert, in der ihre Zusammensetzung untersucht wird (Obj. 3) und die In-vivo- und In-vitro-Effekte von Medikamenten werden analysiert (Obj, 4). (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriose ist eine chronische und wiederkehrende Erkrankung, die Frauen im gebärfähigen Alter betrifft und Beckenschmerzen hervorruft und die erste Ursache für Unfruchtbarkeit ist. Endometriose stellt das häufigste gynäkologische Problem dar und betrifft 5-10 % der Frauen in Fortpflanzungsphasen. Seine Ethiopathogenie ist noch unbekannt. Die Grundhypothese dieses Projekts ist, dass Endometriose von Endometrialstromalzellen (ENSC) (Hypothesis 1), Zellen aus mesenchymalen Stammzellen (MSC) erzeugt wird, deren Etablierung im Foci der Endometriose durch eine vorherige entzündliche Situation begünstigt wird (Hip. 4). Im Foci proliferieren NSCs und auch in Epithelzellen (Hip. 2) und aufgrund der Sekretion von Chemokinen zieht ENSC Leukozyten an, hauptsächlich Makrophagen (Hip. 3). Da sie mit CSM verwandt sind, haben menschliche ZNS die Fähigkeit, als xenogene Transplantate in nicht-immunodepressen Mäusen zu überleben, was die Entwicklung eines Mausmodells ermöglicht hat, um die Bildung von Endometriomen in vivo (Hip. 5) und die therapeutische Wirkung verschiedener Medikamente, die auf überaktivierten Wegen in der Endometriose wirken (DNA-Methylierung, ERK und Akt-Routen). Für die Entwicklung dieses Projekts erhalten wir Linien von Menstruationsblut ENSC (ENSC) und Ovarialendometrioma Schokoladenzysten (fEnSC), Phenotypische und funktionelle Studien beider Arten von Linien (Ziel 1). Die epitheliale Differenzierung der Linien wird untersucht (Obj. 2). Durch die Impfung der Zelllinien in nicht-immunodepressierten Mäusen wird Foci der Endometriose induziert, in der ihre Zusammensetzung untersucht wird (Obj. 3) und die In-vivo- und In-vitro-Effekte von Medikamenten werden analysiert (Obj, 4). (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriose ist eine chronische und wiederkehrende Erkrankung, die Frauen im gebärfähigen Alter betrifft und Beckenschmerzen hervorruft und die erste Ursache für Unfruchtbarkeit ist. Endometriose stellt das häufigste gynäkologische Problem dar und betrifft 5-10 % der Frauen in Fortpflanzungsphasen. Seine Ethiopathogenie ist noch unbekannt. Die Grundhypothese dieses Projekts ist, dass Endometriose von Endometrialstromalzellen (ENSC) (Hypothesis 1), Zellen aus mesenchymalen Stammzellen (MSC) erzeugt wird, deren Etablierung im Foci der Endometriose durch eine vorherige entzündliche Situation begünstigt wird (Hip. 4). Im Foci proliferieren NSCs und auch in Epithelzellen (Hip. 2) und aufgrund der Sekretion von Chemokinen zieht ENSC Leukozyten an, hauptsächlich Makrophagen (Hip. 3). Da sie mit CSM verwandt sind, haben menschliche ZNS die Fähigkeit, als xenogene Transplantate in nicht-immunodepressen Mäusen zu überleben, was die Entwicklung eines Mausmodells ermöglicht hat, um die Bildung von Endometriomen in vivo (Hip. 5) und die therapeutische Wirkung verschiedener Medikamente, die auf überaktivierten Wegen in der Endometriose wirken (DNA-Methylierung, ERK und Akt-Routen). Für die Entwicklung dieses Projekts erhalten wir Linien von Menstruationsblut ENSC (ENSC) und Ovarialendometrioma Schokoladenzysten (fEnSC), Phenotypische und funktionelle Studien beider Arten von Linien (Ziel 1). Die epitheliale Differenzierung der Linien wird untersucht (Obj. 2). Durch die Impfung der Zelllinien in nicht-immunodepressierten Mäusen wird Foci der Endometriose induziert, in der ihre Zusammensetzung untersucht wird (Obj. 3) und die In-vivo- und In-vitro-Effekte von Medikamenten werden analysiert (Obj, 4). (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometriose is chronische en terugkerende ziekte die vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft, die bekkenpijn veroorzaakt en de eerste oorzaak van onvruchtbaarheid is. Endometriose vertegenwoordigt het meest voorkomende gynaecologische probleem, dat 5-10 % van de vrouwen in reproductieve stadia treft. Zijn ethiopathogenie is nog onbekend. De basishypothese van dit project is dat endometriose wordt geproduceerd door endometriumstromale cellen (ENSC) (hypothese 1), cellen afgeleid van mesenchymale stamcellen (MSC), waarvan de oprichting in de foci van endometriose wordt begunstigd door een eerdere ontstekingssituatie (Hip. 4). In de foci, NSCs zich verspreiden en ook afleiden in epitheliale cellen (Hip. 2) en als gevolg van de afscheiding van chemokines, ENSC trekt leukocyten, voornamelijk macrofagen (Hip. 3). Aangezien ze gerelateerd zijn aan CSM, hebben menselijke CZS het vermogen om te overleven als xenogene transplantaties bij niet-immunodepressieve muizen, waardoor de ontwikkeling van een murinemodel is toegestaan om de vorming van endometriomas in vivo te bestuderen (Hip. 5) en het therapeutische effect van verschillende geneesmiddelen die op overgeactiveerde routes in endometriose (DNA methylation, ERK en Akt routes) handelen. Voor de ontwikkeling van dit project zullen we lijnen van menstrueel bloed ENSC (ENSC) en ovariële endometrioma chocolade cysten (fEnSC), Phenotypic en functionele studies van beide soorten lijnen worden uitgevoerd (doelstelling 1). Epitheel differentiatie van lijnen zal worden bestudeerd (Obj. 2). Door inoculatie van cellijnen in niet-immunodepressieve muizen, zal foci van endometriose worden geïnduceerd waarin hun samenstelling zal worden bestudeerd (Obj. 3) en het in vivo en in vitro effect van geneesmiddelen zullen worden geanalyseerd (Obj, 4). (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriose is chronische en terugkerende ziekte die vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft, die bekkenpijn veroorzaakt en de eerste oorzaak van onvruchtbaarheid is. Endometriose vertegenwoordigt het meest voorkomende gynaecologische probleem, dat 5-10 % van de vrouwen in reproductieve stadia treft. Zijn ethiopathogenie is nog onbekend. De basishypothese van dit project is dat endometriose wordt geproduceerd door endometriumstromale cellen (ENSC) (hypothese 1), cellen afgeleid van mesenchymale stamcellen (MSC), waarvan de oprichting in de foci van endometriose wordt begunstigd door een eerdere ontstekingssituatie (Hip. 4). In de foci, NSCs zich verspreiden en ook afleiden in epitheliale cellen (Hip. 2) en als gevolg van de afscheiding van chemokines, ENSC trekt leukocyten, voornamelijk macrofagen (Hip. 3). Aangezien ze gerelateerd zijn aan CSM, hebben menselijke CZS het vermogen om te overleven als xenogene transplantaties bij niet-immunodepressieve muizen, waardoor de ontwikkeling van een murinemodel is toegestaan om de vorming van endometriomas in vivo te bestuderen (Hip. 5) en het therapeutische effect van verschillende geneesmiddelen die op overgeactiveerde routes in endometriose (DNA methylation, ERK en Akt routes) handelen. Voor de ontwikkeling van dit project zullen we lijnen van menstrueel bloed ENSC (ENSC) en ovariële endometrioma chocolade cysten (fEnSC), Phenotypic en functionele studies van beide soorten lijnen worden uitgevoerd (doelstelling 1). Epitheel differentiatie van lijnen zal worden bestudeerd (Obj. 2). Door inoculatie van cellijnen in niet-immunodepressieve muizen, zal foci van endometriose worden geïnduceerd waarin hun samenstelling zal worden bestudeerd (Obj. 3) en het in vivo en in vitro effect van geneesmiddelen zullen worden geanalyseerd (Obj, 4). (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriose is chronische en terugkerende ziekte die vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft, die bekkenpijn veroorzaakt en de eerste oorzaak van onvruchtbaarheid is. Endometriose vertegenwoordigt het meest voorkomende gynaecologische probleem, dat 5-10 % van de vrouwen in reproductieve stadia treft. Zijn ethiopathogenie is nog onbekend. De basishypothese van dit project is dat endometriose wordt geproduceerd door endometriumstromale cellen (ENSC) (hypothese 1), cellen afgeleid van mesenchymale stamcellen (MSC), waarvan de oprichting in de foci van endometriose wordt begunstigd door een eerdere ontstekingssituatie (Hip. 4). In de foci, NSCs zich verspreiden en ook afleiden in epitheliale cellen (Hip. 2) en als gevolg van de afscheiding van chemokines, ENSC trekt leukocyten, voornamelijk macrofagen (Hip. 3). Aangezien ze gerelateerd zijn aan CSM, hebben menselijke CZS het vermogen om te overleven als xenogene transplantaties bij niet-immunodepressieve muizen, waardoor de ontwikkeling van een murinemodel is toegestaan om de vorming van endometriomas in vivo te bestuderen (Hip. 5) en het therapeutische effect van verschillende geneesmiddelen die op overgeactiveerde routes in endometriose (DNA methylation, ERK en Akt routes) handelen. Voor de ontwikkeling van dit project zullen we lijnen van menstrueel bloed ENSC (ENSC) en ovariële endometrioma chocolade cysten (fEnSC), Phenotypic en functionele studies van beide soorten lijnen worden uitgevoerd (doelstelling 1). Epitheel differentiatie van lijnen zal worden bestudeerd (Obj. 2). Door inoculatie van cellijnen in niet-immunodepressieve muizen, zal foci van endometriose worden geïnduceerd waarin hun samenstelling zal worden bestudeerd (Obj. 3) en het in vivo en in vitro effect van geneesmiddelen zullen worden geanalyseerd (Obj, 4). (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
L'endometriosi è una malattia cronica e ricorrente che colpisce le donne in età fertile, producendo dolore pelvico ed essendo la prima causa di infertilità. L'endometriosi rappresenta il problema ginecologico più comune, che colpisce il 5-10 % delle donne negli stadi riproduttivi. La sua etiopogenia è ancora sconosciuta. L'ipotesi di base di questo progetto è che l'endometriosi sia prodotta da cellule stromali endometriali (ENSC) (ipotesi 1), cellule derivate da cellule staminali mesenchimali (MSC), il cui stabilimento nei foci dell'endometriosi è favorito da una precedente situazione infiammatoria (Hip. 4). Nei foci, NSCs proliferano e derivano anche nelle cellule epiteliali (Hip. 2) e a causa della secrezione di chemochine, ENSC attrae leucociti, principalmente macrofagi (Hip. 3). Dal momento che sono correlati al CSM, il SNC umano ha la capacità di sopravvivere come trapianti xenogeni in topi non immunodepressi, che ha permesso lo sviluppo di un modello murino per studiare la formazione di endometriomas in vivo (Hip. 5) e l'effetto terapeutico di diversi farmaci che agiscono su vie iperattivate nell'endometriosi (metilazione del DNA, vie ERK e Akt). Per lo sviluppo di questo progetto otterremo linee di sangue mestruale ENSC (ENSC) e cisti di cioccolato endometrioma ovarico (fEnSC), saranno effettuati studi fenotipici e funzionali di entrambi i tipi di linee (Obiettivo 1). Sarà studiata la differenziazione epiteliale delle linee (Obj. 2). Per inoculazione di linee cellulari in topi non immunodepressi, saranno indotti i foci di endometriosi in cui la loro composizione sarà studiata (Obj. 3) e l'effetto in vivo e in vitro dei farmaci saranno analizzati (Obj, 4). (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: L'endometriosi è una malattia cronica e ricorrente che colpisce le donne in età fertile, producendo dolore pelvico ed essendo la prima causa di infertilità. L'endometriosi rappresenta il problema ginecologico più comune, che colpisce il 5-10 % delle donne negli stadi riproduttivi. La sua etiopogenia è ancora sconosciuta. L'ipotesi di base di questo progetto è che l'endometriosi sia prodotta da cellule stromali endometriali (ENSC) (ipotesi 1), cellule derivate da cellule staminali mesenchimali (MSC), il cui stabilimento nei foci dell'endometriosi è favorito da una precedente situazione infiammatoria (Hip. 4). Nei foci, NSCs proliferano e derivano anche nelle cellule epiteliali (Hip. 2) e a causa della secrezione di chemochine, ENSC attrae leucociti, principalmente macrofagi (Hip. 3). Dal momento che sono correlati al CSM, il SNC umano ha la capacità di sopravvivere come trapianti xenogeni in topi non immunodepressi, che ha permesso lo sviluppo di un modello murino per studiare la formazione di endometriomas in vivo (Hip. 5) e l'effetto terapeutico di diversi farmaci che agiscono su vie iperattivate nell'endometriosi (metilazione del DNA, vie ERK e Akt). Per lo sviluppo di questo progetto otterremo linee di sangue mestruale ENSC (ENSC) e cisti di cioccolato endometrioma ovarico (fEnSC), saranno effettuati studi fenotipici e funzionali di entrambi i tipi di linee (Obiettivo 1). Sarà studiata la differenziazione epiteliale delle linee (Obj. 2). Per inoculazione di linee cellulari in topi non immunodepressi, saranno indotti i foci di endometriosi in cui la loro composizione sarà studiata (Obj. 3) e l'effetto in vivo e in vitro dei farmaci saranno analizzati (Obj, 4). (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: L'endometriosi è una malattia cronica e ricorrente che colpisce le donne in età fertile, producendo dolore pelvico ed essendo la prima causa di infertilità. L'endometriosi rappresenta il problema ginecologico più comune, che colpisce il 5-10 % delle donne negli stadi riproduttivi. La sua etiopogenia è ancora sconosciuta. L'ipotesi di base di questo progetto è che l'endometriosi sia prodotta da cellule stromali endometriali (ENSC) (ipotesi 1), cellule derivate da cellule staminali mesenchimali (MSC), il cui stabilimento nei foci dell'endometriosi è favorito da una precedente situazione infiammatoria (Hip. 4). Nei foci, NSCs proliferano e derivano anche nelle cellule epiteliali (Hip. 2) e a causa della secrezione di chemochine, ENSC attrae leucociti, principalmente macrofagi (Hip. 3). Dal momento che sono correlati al CSM, il SNC umano ha la capacità di sopravvivere come trapianti xenogeni in topi non immunodepressi, che ha permesso lo sviluppo di un modello murino per studiare la formazione di endometriomas in vivo (Hip. 5) e l'effetto terapeutico di diversi farmaci che agiscono su vie iperattivate nell'endometriosi (metilazione del DNA, vie ERK e Akt). Per lo sviluppo di questo progetto otterremo linee di sangue mestruale ENSC (ENSC) e cisti di cioccolato endometrioma ovarico (fEnSC), saranno effettuati studi fenotipici e funzionali di entrambi i tipi di linee (Obiettivo 1). Sarà studiata la differenziazione epiteliale delle linee (Obj. 2). Per inoculazione di linee cellulari in topi non immunodepressi, saranno indotti i foci di endometriosi in cui la loro composizione sarà studiata (Obj. 3) e l'effetto in vivo e in vitro dei farmaci saranno analizzati (Obj, 4). (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Η ενδομητρίωση είναι χρόνια και επαναλαμβανόμενη νόσος που προσβάλλει τις γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, προκαλώντας πυελικό πόνο και είναι η πρώτη αιτία υπογονιμότητας. Η ενδομητρίωση αντιπροσωπεύει το πιο συνηθισμένο γυναικολογικό πρόβλημα, επηρεάζοντας το 5-10 % των γυναικών σε αναπαραγωγικά στάδια. Η εθιοπαθογένειά του είναι ακόμα άγνωστη. Η βασική υπόθεση αυτού του έργου είναι ότι η ενδομητρίωση παράγεται από τα ενδομητριακά στρωματικά κύτταρα (ENSC) (υπόθεση 1), κύτταρα που προέρχονται από μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSC), των οποίων η εγκατάσταση στις εστίες της ενδομητρίωσης ευνοείται από μια προηγούμενη φλεγμονώδη κατάσταση (Hip. 4). Στις εστίες, τα NSCs πολλαπλασιάζονται και επίσης προέρχονται από επιθηλιακά κύτταρα (Hip. 2) και λόγω της έκκρισης των χημοκινών, ENSC προσελκύει λευκοκύτταρα, κυρίως μακροφάγα (Hip. 3). Δεδομένου ότι σχετίζονται με την CSM, το ανθρώπινο CNS έχει την ικανότητα να επιβιώσει ως ξενογονικές μεταμοσχεύσεις σε μη ανοσοκαταθλιπτικά ποντίκια, γεγονός που επέτρεψε την ανάπτυξη ενός μοντέλου murine για τη μελέτη του σχηματισμού ενδομητριωμάτων in vivo (Hip. 5) και το θεραπευτικό αποτέλεσμα των διαφόρων φαρμάκων που δρουν σε υπερενεργοποιημένες οδούς ενδομητρίωσης (διαδρομές DNA μεθυλίωση, ERK και Akt). Για την ανάπτυξη αυτού του έργου θα αποκτήσουμε γραμμές εμμηνορροϊκού αίματος ENSC (ENSC) και ωοθηκών ενδομητριώματος κύστεις σοκολάτας (fEnSC), φαινοτυπικές και λειτουργικές μελέτες και των δύο τύπων γραμμών (στόχος 1). Θα μελετηθεί η επιθηλιακή διαφοροποίηση των γραμμών (Obj. 2). Με τον εμβολιασμό των κυτταρικών σειρών σε μη ανοσοποιητικά ποντίκια, θα προκληθεί εστίες ενδομητρίωσης στην οποία θα μελετηθεί η σύνθεσή τους (Obj. 3) και θα αναλυθεί η in vivo και in vitro δράση των φαρμάκων (Obj, 4). (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Η ενδομητρίωση είναι χρόνια και επαναλαμβανόμενη νόσος που προσβάλλει τις γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, προκαλώντας πυελικό πόνο και είναι η πρώτη αιτία υπογονιμότητας. Η ενδομητρίωση αντιπροσωπεύει το πιο συνηθισμένο γυναικολογικό πρόβλημα, επηρεάζοντας το 5-10 % των γυναικών σε αναπαραγωγικά στάδια. Η εθιοπαθογένειά του είναι ακόμα άγνωστη. Η βασική υπόθεση αυτού του έργου είναι ότι η ενδομητρίωση παράγεται από τα ενδομητριακά στρωματικά κύτταρα (ENSC) (υπόθεση 1), κύτταρα που προέρχονται από μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSC), των οποίων η εγκατάσταση στις εστίες της ενδομητρίωσης ευνοείται από μια προηγούμενη φλεγμονώδη κατάσταση (Hip. 4). Στις εστίες, τα NSCs πολλαπλασιάζονται και επίσης προέρχονται από επιθηλιακά κύτταρα (Hip. 2) και λόγω της έκκρισης των χημοκινών, ENSC προσελκύει λευκοκύτταρα, κυρίως μακροφάγα (Hip. 3). Δεδομένου ότι σχετίζονται με την CSM, το ανθρώπινο CNS έχει την ικανότητα να επιβιώσει ως ξενογονικές μεταμοσχεύσεις σε μη ανοσοκαταθλιπτικά ποντίκια, γεγονός που επέτρεψε την ανάπτυξη ενός μοντέλου murine για τη μελέτη του σχηματισμού ενδομητριωμάτων in vivo (Hip. 5) και το θεραπευτικό αποτέλεσμα των διαφόρων φαρμάκων που δρουν σε υπερενεργοποιημένες οδούς ενδομητρίωσης (διαδρομές DNA μεθυλίωση, ERK και Akt). Για την ανάπτυξη αυτού του έργου θα αποκτήσουμε γραμμές εμμηνορροϊκού αίματος ENSC (ENSC) και ωοθηκών ενδομητριώματος κύστεις σοκολάτας (fEnSC), φαινοτυπικές και λειτουργικές μελέτες και των δύο τύπων γραμμών (στόχος 1). Θα μελετηθεί η επιθηλιακή διαφοροποίηση των γραμμών (Obj. 2). Με τον εμβολιασμό των κυτταρικών σειρών σε μη ανοσοποιητικά ποντίκια, θα προκληθεί εστίες ενδομητρίωσης στην οποία θα μελετηθεί η σύνθεσή τους (Obj. 3) και θα αναλυθεί η in vivo και in vitro δράση των φαρμάκων (Obj, 4). (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Η ενδομητρίωση είναι χρόνια και επαναλαμβανόμενη νόσος που προσβάλλει τις γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, προκαλώντας πυελικό πόνο και είναι η πρώτη αιτία υπογονιμότητας. Η ενδομητρίωση αντιπροσωπεύει το πιο συνηθισμένο γυναικολογικό πρόβλημα, επηρεάζοντας το 5-10 % των γυναικών σε αναπαραγωγικά στάδια. Η εθιοπαθογένειά του είναι ακόμα άγνωστη. Η βασική υπόθεση αυτού του έργου είναι ότι η ενδομητρίωση παράγεται από τα ενδομητριακά στρωματικά κύτταρα (ENSC) (υπόθεση 1), κύτταρα που προέρχονται από μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSC), των οποίων η εγκατάσταση στις εστίες της ενδομητρίωσης ευνοείται από μια προηγούμενη φλεγμονώδη κατάσταση (Hip. 4). Στις εστίες, τα NSCs πολλαπλασιάζονται και επίσης προέρχονται από επιθηλιακά κύτταρα (Hip. 2) και λόγω της έκκρισης των χημοκινών, ENSC προσελκύει λευκοκύτταρα, κυρίως μακροφάγα (Hip. 3). Δεδομένου ότι σχετίζονται με την CSM, το ανθρώπινο CNS έχει την ικανότητα να επιβιώσει ως ξενογονικές μεταμοσχεύσεις σε μη ανοσοκαταθλιπτικά ποντίκια, γεγονός που επέτρεψε την ανάπτυξη ενός μοντέλου murine για τη μελέτη του σχηματισμού ενδομητριωμάτων in vivo (Hip. 5) και το θεραπευτικό αποτέλεσμα των διαφόρων φαρμάκων που δρουν σε υπερενεργοποιημένες οδούς ενδομητρίωσης (διαδρομές DNA μεθυλίωση, ERK και Akt). Για την ανάπτυξη αυτού του έργου θα αποκτήσουμε γραμμές εμμηνορροϊκού αίματος ENSC (ENSC) και ωοθηκών ενδομητριώματος κύστεις σοκολάτας (fEnSC), φαινοτυπικές και λειτουργικές μελέτες και των δύο τύπων γραμμών (στόχος 1). Θα μελετηθεί η επιθηλιακή διαφοροποίηση των γραμμών (Obj. 2). Με τον εμβολιασμό των κυτταρικών σειρών σε μη ανοσοποιητικά ποντίκια, θα προκληθεί εστίες ενδομητρίωσης στην οποία θα μελετηθεί η σύνθεσή τους (Obj. 3) και θα αναλυθεί η in vivo και in vitro δράση των φαρμάκων (Obj, 4). (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometriose er kronisk og tilbagevendende sygdom, der rammer kvinder i den fødedygtige alder, producerer bækkensmerter og er den første årsag til infertilitet. Endometriose repræsenterer det mest almindelige gynækologiske problem, der påvirker 5-10 % af kvinderne i reproduktive stadier. Hans ethiopatogeni er stadig ukendt. Den grundlæggende hypotese for dette projekt er, at endometriose produceres af endometriale stromale celler (ENSC) (hypotese 1), celler afledt af mesenkymale stamceller (MSC), hvis etablering i foci af endometriose foretrækkes af en tidligere inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSC'er formere sig og også stammer i epitelceller (Hip. 2) og på grund af udskillelsen af kemokiner tiltrækker ENSC leukocytter, hovedsagelig makrofager (Hip. 3). Da de er relateret til CSM, har human CNS evnen til at overleve som xenogene transplantationer hos ikke-immunodeprimerede mus, hvilket har gjort det muligt at udvikle en murinmodel til at studere dannelsen af endometriomer in vivo (Hip. 5) og den terapeutiske virkning af forskellige lægemidler, der virker på overaktiverede veje i endometriose (DNA-methylering, ERK og Akt-veje). Til udvikling af dette projekt vil vi få linjer af menstruationsblod ENSC (ENSC) og ovarie endometrioma chokoladecyster (fEnSC), fænotypiske og funktionelle undersøgelser af begge typer linjer vil blive udført (mål 1). Epiteldifferentiering af linjer vil blive undersøgt (Obj. 2). Ved podning af cellelinjer i ikke-immunodeprimerede mus induceres foci af endometriose, hvor deres sammensætning vil blive undersøgt (Obj. 3), og in vivo- og in vitro-virkningen af lægemidler vil blive analyseret (Obj, 4). (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriose er kronisk og tilbagevendende sygdom, der rammer kvinder i den fødedygtige alder, producerer bækkensmerter og er den første årsag til infertilitet. Endometriose repræsenterer det mest almindelige gynækologiske problem, der påvirker 5-10 % af kvinderne i reproduktive stadier. Hans ethiopatogeni er stadig ukendt. Den grundlæggende hypotese for dette projekt er, at endometriose produceres af endometriale stromale celler (ENSC) (hypotese 1), celler afledt af mesenkymale stamceller (MSC), hvis etablering i foci af endometriose foretrækkes af en tidligere inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSC'er formere sig og også stammer i epitelceller (Hip. 2) og på grund af udskillelsen af kemokiner tiltrækker ENSC leukocytter, hovedsagelig makrofager (Hip. 3). Da de er relateret til CSM, har human CNS evnen til at overleve som xenogene transplantationer hos ikke-immunodeprimerede mus, hvilket har gjort det muligt at udvikle en murinmodel til at studere dannelsen af endometriomer in vivo (Hip. 5) og den terapeutiske virkning af forskellige lægemidler, der virker på overaktiverede veje i endometriose (DNA-methylering, ERK og Akt-veje). Til udvikling af dette projekt vil vi få linjer af menstruationsblod ENSC (ENSC) og ovarie endometrioma chokoladecyster (fEnSC), fænotypiske og funktionelle undersøgelser af begge typer linjer vil blive udført (mål 1). Epiteldifferentiering af linjer vil blive undersøgt (Obj. 2). Ved podning af cellelinjer i ikke-immunodeprimerede mus induceres foci af endometriose, hvor deres sammensætning vil blive undersøgt (Obj. 3), og in vivo- og in vitro-virkningen af lægemidler vil blive analyseret (Obj, 4). (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriose er kronisk og tilbagevendende sygdom, der rammer kvinder i den fødedygtige alder, producerer bækkensmerter og er den første årsag til infertilitet. Endometriose repræsenterer det mest almindelige gynækologiske problem, der påvirker 5-10 % af kvinderne i reproduktive stadier. Hans ethiopatogeni er stadig ukendt. Den grundlæggende hypotese for dette projekt er, at endometriose produceres af endometriale stromale celler (ENSC) (hypotese 1), celler afledt af mesenkymale stamceller (MSC), hvis etablering i foci af endometriose foretrækkes af en tidligere inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSC'er formere sig og også stammer i epitelceller (Hip. 2) og på grund af udskillelsen af kemokiner tiltrækker ENSC leukocytter, hovedsagelig makrofager (Hip. 3). Da de er relateret til CSM, har human CNS evnen til at overleve som xenogene transplantationer hos ikke-immunodeprimerede mus, hvilket har gjort det muligt at udvikle en murinmodel til at studere dannelsen af endometriomer in vivo (Hip. 5) og den terapeutiske virkning af forskellige lægemidler, der virker på overaktiverede veje i endometriose (DNA-methylering, ERK og Akt-veje). Til udvikling af dette projekt vil vi få linjer af menstruationsblod ENSC (ENSC) og ovarie endometrioma chokoladecyster (fEnSC), fænotypiske og funktionelle undersøgelser af begge typer linjer vil blive udført (mål 1). Epiteldifferentiering af linjer vil blive undersøgt (Obj. 2). Ved podning af cellelinjer i ikke-immunodeprimerede mus induceres foci af endometriose, hvor deres sammensætning vil blive undersøgt (Obj. 3), og in vivo- og in vitro-virkningen af lægemidler vil blive analyseret (Obj, 4). (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioosi on krooninen ja toistuva sairaus, joka vaikuttaa hedelmällisessä iässä oleviin naisiin, tuottaa lantion kipua ja on ensimmäinen hedelmättömyyden syy. Endometrioosi on yleisin gynekologinen ongelma, joka vaikuttaa 5–10 %: lle naisista lisääntymisvaiheessa. Hänen etiopatogeeniaan ei vielä tunneta. Tämän projektin perusolettamus on, että endometrioosia tuottavat endometriumin solut (ENSC) (hypoteesi 1), mesenkymaalisista kantasoluista (MSC) johdetut solut, joiden perustamista endometrioosin focissa suosii aiempi tulehdustilanne (Hip. 4). Vuonna foci, NSCs lisääntyä ja johtaa myös epiteelisoluissa (Hip. 2) ja kemokiinien erittymisen vuoksi ENSC houkuttelee leukosyyttejä, pääasiassa makrofageja (Hip. 3). Koska ne liittyvät CSM:ään, ihmisen keskushermoston kyky selviytyä ksenogeenisinä siirroina ei-immunodepressoiduilla hiirillä, mikä on mahdollistanut hiiren mallin kehittämisen endometrioomien muodostumisen tutkimiseksi in vivo (Hip. 5) ja eri lääkkeiden terapeuttinen vaikutus endometrioosissa yliaktivoiduilla reiteillä (DNA-metylaatio-, ERK- ja Akt-reitit). Tämän projektin kehittämiseksi saamme kuukautisveren ENSC (ENSC) ja munasarjojen endometriomasuklaakystat (fEnSC), fenotyyppiset ja toiminnalliset tutkimukset molemmista linjoista (tavoite 1). Linjojen epiteelieriytymistä tutkitaan (tavoite 2). Inokuloimalla solulinjoja ei-immunodepressoiduilla hiirillä endometrioosin focisoidaan, jossa tutkitaan niiden koostumusta (Obj. 3) ja analysoidaan lääkkeiden in vivo ja in vitro -vaikutus (Obj, 4). (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioosi on krooninen ja toistuva sairaus, joka vaikuttaa hedelmällisessä iässä oleviin naisiin, tuottaa lantion kipua ja on ensimmäinen hedelmättömyyden syy. Endometrioosi on yleisin gynekologinen ongelma, joka vaikuttaa 5–10 %: lle naisista lisääntymisvaiheessa. Hänen etiopatogeeniaan ei vielä tunneta. Tämän projektin perusolettamus on, että endometrioosia tuottavat endometriumin solut (ENSC) (hypoteesi 1), mesenkymaalisista kantasoluista (MSC) johdetut solut, joiden perustamista endometrioosin focissa suosii aiempi tulehdustilanne (Hip. 4). Vuonna foci, NSCs lisääntyä ja johtaa myös epiteelisoluissa (Hip. 2) ja kemokiinien erittymisen vuoksi ENSC houkuttelee leukosyyttejä, pääasiassa makrofageja (Hip. 3). Koska ne liittyvät CSM:ään, ihmisen keskushermoston kyky selviytyä ksenogeenisinä siirroina ei-immunodepressoiduilla hiirillä, mikä on mahdollistanut hiiren mallin kehittämisen endometrioomien muodostumisen tutkimiseksi in vivo (Hip. 5) ja eri lääkkeiden terapeuttinen vaikutus endometrioosissa yliaktivoiduilla reiteillä (DNA-metylaatio-, ERK- ja Akt-reitit). Tämän projektin kehittämiseksi saamme kuukautisveren ENSC (ENSC) ja munasarjojen endometriomasuklaakystat (fEnSC), fenotyyppiset ja toiminnalliset tutkimukset molemmista linjoista (tavoite 1). Linjojen epiteelieriytymistä tutkitaan (tavoite 2). Inokuloimalla solulinjoja ei-immunodepressoiduilla hiirillä endometrioosin focisoidaan, jossa tutkitaan niiden koostumusta (Obj. 3) ja analysoidaan lääkkeiden in vivo ja in vitro -vaikutus (Obj, 4). (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioosi on krooninen ja toistuva sairaus, joka vaikuttaa hedelmällisessä iässä oleviin naisiin, tuottaa lantion kipua ja on ensimmäinen hedelmättömyyden syy. Endometrioosi on yleisin gynekologinen ongelma, joka vaikuttaa 5–10 %: lle naisista lisääntymisvaiheessa. Hänen etiopatogeeniaan ei vielä tunneta. Tämän projektin perusolettamus on, että endometrioosia tuottavat endometriumin solut (ENSC) (hypoteesi 1), mesenkymaalisista kantasoluista (MSC) johdetut solut, joiden perustamista endometrioosin focissa suosii aiempi tulehdustilanne (Hip. 4). Vuonna foci, NSCs lisääntyä ja johtaa myös epiteelisoluissa (Hip. 2) ja kemokiinien erittymisen vuoksi ENSC houkuttelee leukosyyttejä, pääasiassa makrofageja (Hip. 3). Koska ne liittyvät CSM:ään, ihmisen keskushermoston kyky selviytyä ksenogeenisinä siirroina ei-immunodepressoiduilla hiirillä, mikä on mahdollistanut hiiren mallin kehittämisen endometrioomien muodostumisen tutkimiseksi in vivo (Hip. 5) ja eri lääkkeiden terapeuttinen vaikutus endometrioosissa yliaktivoiduilla reiteillä (DNA-metylaatio-, ERK- ja Akt-reitit). Tämän projektin kehittämiseksi saamme kuukautisveren ENSC (ENSC) ja munasarjojen endometriomasuklaakystat (fEnSC), fenotyyppiset ja toiminnalliset tutkimukset molemmista linjoista (tavoite 1). Linjojen epiteelieriytymistä tutkitaan (tavoite 2). Inokuloimalla solulinjoja ei-immunodepressoiduilla hiirillä endometrioosin focisoidaan, jossa tutkitaan niiden koostumusta (Obj. 3) ja analysoidaan lääkkeiden in vivo ja in vitro -vaikutus (Obj, 4). (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrijożi hija marda kronika u rikorrenti li taffettwa n-nisa ta’ età li jista’ jkollhom it-tfal, li tipproduċi uġigħ pelviku u li tkun l-ewwel kawża ta’ infertilità. L-endometrijożi tirrappreżenta l-aktar problema ġinekoloġika komuni, li taffettwa 5–10 % tan-nisa fl-istadji riproduttivi. L-etjopatoġenija tiegħu għadha mhix magħrufa. L-ipoteżi bażika ta’ dan il-proġett hija li l-endometrijożi hija prodotta minn ċelloli stromali endometrijali (ENSC) (ipoteżi 1), ċelloli derivati minn ċelloli staminali mesenkimali (MSC), li l-istabbiliment tagħhom fil-foci tal-endometrijożi huwa ppreferut minn sitwazzjoni infjammatorja preċedenti (Hip. 4). Fil-foci, l-NSCs jipproliferaw u jirriżultaw ukoll f’ċelloli epiteljali (Hip. 2) u minħabba s-sekrezzjoni ta’ kimokini, ENSC jattira lewkoċiti, prinċipalment makrofaġi (Hip. 3). Peress li huma relatati ma’ CSM, is-CNS umana għandha l-kapaċità li tibqa’ ħajja bħala trapjanti ksenoġeniċi fi ġrieden mhux immunodipressi, li ppermetta l-iżvilupp ta’ mudell murine biex jistudja l-formazzjoni ta’ endometriomas in vivo (Hip. 5) u l- effett terapewtiku ta ' mediċini differenti li jaġixxu fuq rotot attivati żżejjed fl- endometrijożi (DNA methylation, ERK u Akt rotot). Għall-iżvilupp ta ‘dan il-proġett aħna se jiksbu linji ta’ ENSC demm mestrwali (ENSC) u ċisti ċikkulata endometrioma ovarji (fEnSC), studji Fenotipiċi u funzjonali taż-żewġ tipi ta ‘linji se jitwettqu (Objettiv 1). Id-differenzjazzjoni epiteljali tal-linji ser tiġi studjata (Obj. 2). B’inokulazzjoni ta’ linji ta’ ċelluli fi ġrieden mhux immunodepressi, ser jiġi indott foci ta’ endometrijożi fejn il-kompożizzjoni tagħhom ser tiġi studjata (Obj. 3) u l-effett in vivo u in vitro tal-mediċini ser jiġi analizzat (Obj, 4). (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrijożi hija marda kronika u rikorrenti li taffettwa n-nisa ta’ età li jista’ jkollhom it-tfal, li tipproduċi uġigħ pelviku u li tkun l-ewwel kawża ta’ infertilità. L-endometrijożi tirrappreżenta l-aktar problema ġinekoloġika komuni, li taffettwa 5–10 % tan-nisa fl-istadji riproduttivi. L-etjopatoġenija tiegħu għadha mhix magħrufa. L-ipoteżi bażika ta’ dan il-proġett hija li l-endometrijożi hija prodotta minn ċelloli stromali endometrijali (ENSC) (ipoteżi 1), ċelloli derivati minn ċelloli staminali mesenkimali (MSC), li l-istabbiliment tagħhom fil-foci tal-endometrijożi huwa ppreferut minn sitwazzjoni infjammatorja preċedenti (Hip. 4). Fil-foci, l-NSCs jipproliferaw u jirriżultaw ukoll f’ċelloli epiteljali (Hip. 2) u minħabba s-sekrezzjoni ta’ kimokini, ENSC jattira lewkoċiti, prinċipalment makrofaġi (Hip. 3). Peress li huma relatati ma’ CSM, is-CNS umana għandha l-kapaċità li tibqa’ ħajja bħala trapjanti ksenoġeniċi fi ġrieden mhux immunodipressi, li ppermetta l-iżvilupp ta’ mudell murine biex jistudja l-formazzjoni ta’ endometriomas in vivo (Hip. 5) u l- effett terapewtiku ta ' mediċini differenti li jaġixxu fuq rotot attivati żżejjed fl- endometrijożi (DNA methylation, ERK u Akt rotot). Għall-iżvilupp ta ‘dan il-proġett aħna se jiksbu linji ta’ ENSC demm mestrwali (ENSC) u ċisti ċikkulata endometrioma ovarji (fEnSC), studji Fenotipiċi u funzjonali taż-żewġ tipi ta ‘linji se jitwettqu (Objettiv 1). Id-differenzjazzjoni epiteljali tal-linji ser tiġi studjata (Obj. 2). B’inokulazzjoni ta’ linji ta’ ċelluli fi ġrieden mhux immunodepressi, ser jiġi indott foci ta’ endometrijożi fejn il-kompożizzjoni tagħhom ser tiġi studjata (Obj. 3) u l-effett in vivo u in vitro tal-mediċini ser jiġi analizzat (Obj, 4). (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrijożi hija marda kronika u rikorrenti li taffettwa n-nisa ta’ età li jista’ jkollhom it-tfal, li tipproduċi uġigħ pelviku u li tkun l-ewwel kawża ta’ infertilità. L-endometrijożi tirrappreżenta l-aktar problema ġinekoloġika komuni, li taffettwa 5–10 % tan-nisa fl-istadji riproduttivi. L-etjopatoġenija tiegħu għadha mhix magħrufa. L-ipoteżi bażika ta’ dan il-proġett hija li l-endometrijożi hija prodotta minn ċelloli stromali endometrijali (ENSC) (ipoteżi 1), ċelloli derivati minn ċelloli staminali mesenkimali (MSC), li l-istabbiliment tagħhom fil-foci tal-endometrijożi huwa ppreferut minn sitwazzjoni infjammatorja preċedenti (Hip. 4). Fil-foci, l-NSCs jipproliferaw u jirriżultaw ukoll f’ċelloli epiteljali (Hip. 2) u minħabba s-sekrezzjoni ta’ kimokini, ENSC jattira lewkoċiti, prinċipalment makrofaġi (Hip. 3). Peress li huma relatati ma’ CSM, is-CNS umana għandha l-kapaċità li tibqa’ ħajja bħala trapjanti ksenoġeniċi fi ġrieden mhux immunodipressi, li ppermetta l-iżvilupp ta’ mudell murine biex jistudja l-formazzjoni ta’ endometriomas in vivo (Hip. 5) u l- effett terapewtiku ta ' mediċini differenti li jaġixxu fuq rotot attivati żżejjed fl- endometrijożi (DNA methylation, ERK u Akt rotot). Għall-iżvilupp ta ‘dan il-proġett aħna se jiksbu linji ta’ ENSC demm mestrwali (ENSC) u ċisti ċikkulata endometrioma ovarji (fEnSC), studji Fenotipiċi u funzjonali taż-żewġ tipi ta ‘linji se jitwettqu (Objettiv 1). Id-differenzjazzjoni epiteljali tal-linji ser tiġi studjata (Obj. 2). B’inokulazzjoni ta’ linji ta’ ċelluli fi ġrieden mhux immunodepressi, ser jiġi indott foci ta’ endometrijożi fejn il-kompożizzjoni tagħhom ser tiġi studjata (Obj. 3) u l-effett in vivo u in vitro tal-mediċini ser jiġi analizzat (Obj, 4). (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioze ir hroniska un atkārtota slimība, kas skar sievietes reproduktīvā vecumā, radot sāpes iegurnī un ir pirmais neauglības cēlonis. Endometrioze ir visbiežāk sastopamā ginekoloģiskā problēma, kas skar 5–10 % sieviešu reproduktīvā stadijā. Viņa etiopātija joprojām nav zināma. Šī projekta pamata hipotēze ir tāda, ka endometriozi ražo endometrija stromas šūnas (ENSC) (hipotēze 1), šūnas, kas iegūtas no mesenhimālajām cilmes šūnām (MSC), kuru veidošanos endometriozes fokusā veicina iepriekšēja iekaisuma situācija (Hip. 4). In foci, NSC vairojas un arī iegūt epitēlija šūnās (Hip. 2) un sakarā ar sekrēciju chemokines, ENSC piesaista leikocītus, galvenokārt makrofāgu (Hip. 3). Tā kā tie ir saistīti ar KSM, cilvēka CNS spēj izdzīvot kā ksenogēnu transplantātu pelēm, kas nav nomāktas, un tas ir ļāvis izstrādāt peļu modeli, lai pētītu endometriomas veidošanos in vivo (Hip. 5) un dažādu zāļu terapeitisko iedarbību, kas iedarbojas uz pāraktivētiem endometriozes ceļiem (DNS metilēšana, ERK un Akt ceļi). Lai izstrādātu šo projektu, mēs iegūsim līnijas menstruālo asiņu ENSC (ENSC) un olnīcu endometrioma šokolādes cistas (fEnSC), tiks veikti fenotipiskie un funkcionālie pētījumi par abu veidu līnijām (1. mērķis). Tiks pētīta līniju epitēlija diferenciācija (Obj. 2). Inokulējot šūnu līnijas pelēm ar neimūndepresiju, tiks inducēts endometriozes fokuss, kurā tiks pētīts to sastāvs (3. Obj.), un tiks analizēta zāļu in vivo un in vitro iedarbība (Obj, 4). (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioze ir hroniska un atkārtota slimība, kas skar sievietes reproduktīvā vecumā, radot sāpes iegurnī un ir pirmais neauglības cēlonis. Endometrioze ir visbiežāk sastopamā ginekoloģiskā problēma, kas skar 5–10 % sieviešu reproduktīvā stadijā. Viņa etiopātija joprojām nav zināma. Šī projekta pamata hipotēze ir tāda, ka endometriozi ražo endometrija stromas šūnas (ENSC) (hipotēze 1), šūnas, kas iegūtas no mesenhimālajām cilmes šūnām (MSC), kuru veidošanos endometriozes fokusā veicina iepriekšēja iekaisuma situācija (Hip. 4). In foci, NSC vairojas un arī iegūt epitēlija šūnās (Hip. 2) un sakarā ar sekrēciju chemokines, ENSC piesaista leikocītus, galvenokārt makrofāgu (Hip. 3). Tā kā tie ir saistīti ar KSM, cilvēka CNS spēj izdzīvot kā ksenogēnu transplantātu pelēm, kas nav nomāktas, un tas ir ļāvis izstrādāt peļu modeli, lai pētītu endometriomas veidošanos in vivo (Hip. 5) un dažādu zāļu terapeitisko iedarbību, kas iedarbojas uz pāraktivētiem endometriozes ceļiem (DNS metilēšana, ERK un Akt ceļi). Lai izstrādātu šo projektu, mēs iegūsim līnijas menstruālo asiņu ENSC (ENSC) un olnīcu endometrioma šokolādes cistas (fEnSC), tiks veikti fenotipiskie un funkcionālie pētījumi par abu veidu līnijām (1. mērķis). Tiks pētīta līniju epitēlija diferenciācija (Obj. 2). Inokulējot šūnu līnijas pelēm ar neimūndepresiju, tiks inducēts endometriozes fokuss, kurā tiks pētīts to sastāvs (3. Obj.), un tiks analizēta zāļu in vivo un in vitro iedarbība (Obj, 4). (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioze ir hroniska un atkārtota slimība, kas skar sievietes reproduktīvā vecumā, radot sāpes iegurnī un ir pirmais neauglības cēlonis. Endometrioze ir visbiežāk sastopamā ginekoloģiskā problēma, kas skar 5–10 % sieviešu reproduktīvā stadijā. Viņa etiopātija joprojām nav zināma. Šī projekta pamata hipotēze ir tāda, ka endometriozi ražo endometrija stromas šūnas (ENSC) (hipotēze 1), šūnas, kas iegūtas no mesenhimālajām cilmes šūnām (MSC), kuru veidošanos endometriozes fokusā veicina iepriekšēja iekaisuma situācija (Hip. 4). In foci, NSC vairojas un arī iegūt epitēlija šūnās (Hip. 2) un sakarā ar sekrēciju chemokines, ENSC piesaista leikocītus, galvenokārt makrofāgu (Hip. 3). Tā kā tie ir saistīti ar KSM, cilvēka CNS spēj izdzīvot kā ksenogēnu transplantātu pelēm, kas nav nomāktas, un tas ir ļāvis izstrādāt peļu modeli, lai pētītu endometriomas veidošanos in vivo (Hip. 5) un dažādu zāļu terapeitisko iedarbību, kas iedarbojas uz pāraktivētiem endometriozes ceļiem (DNS metilēšana, ERK un Akt ceļi). Lai izstrādātu šo projektu, mēs iegūsim līnijas menstruālo asiņu ENSC (ENSC) un olnīcu endometrioma šokolādes cistas (fEnSC), tiks veikti fenotipiskie un funkcionālie pētījumi par abu veidu līnijām (1. mērķis). Tiks pētīta līniju epitēlija diferenciācija (Obj. 2). Inokulējot šūnu līnijas pelēm ar neimūndepresiju, tiks inducēts endometriozes fokuss, kurā tiks pētīts to sastāvs (3. Obj.), un tiks analizēta zāļu in vivo un in vitro iedarbība (Obj, 4). (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrióza je chronické a opakujúce sa ochorenie, ktoré postihuje ženy v plodnom veku, spôsobuje bolesť panvy a je prvou príčinou neplodnosti. Endometrióza predstavuje najčastejší gynekologický problém, ktorý postihuje 5 – 10 % žien v reprodukčných štádiách. Jeho etiopatogenita je stále neznáma. Základná hypotéza tohto projektu je, že endometrióza je produkovaná endometriálnymi stromálnymi bunkami (ENSC) (hypotéza 1), bunkami odvodenými z mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC), ktorých usadenie v ložiskách endometriózy je zvýhodnené predchádzajúcou zápalovou situáciou (Hip. 4). V ložiskách sa NSC množia a tiež sa odvodzujú v epiteliálnych bunkách (Hip. 2) a kvôli sekrécii chemokínov ENSC priťahuje leukocyty, hlavne makrofágy (Hip. 3). Keďže súvisia s CSM, ľudský CNS má schopnosť prežiť ako xenogénne transplantácie u myší bez imunitnej depresie, čo umožnilo vývoj myšieho modelu na štúdium tvorby endometriómov in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinok rôznych liekov pôsobiacich na nadmerne aktivované cesty endometriózy (metódy metylácie DNA, ERK a Akt). Pre rozvoj tohto projektu získame línie menštruačnej krvi ENSC (ENSC) a vaječníkových endometriómových cýst (fEnSC), fenotypové a funkčné štúdie oboch typov línií (cieľ 1). Preskúma sa epiteliálna diferenciácia línií (obj. 2). Inokuláciou bunkových línií u myší bez imunodepresie sa indukujú ložiská endometriózy, v ktorých sa bude skúmať ich zloženie (obj. 3) a bude sa analyzovať účinok in vivo a in vitro liekov (Obj, 4). (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrióza je chronické a opakujúce sa ochorenie, ktoré postihuje ženy v plodnom veku, spôsobuje bolesť panvy a je prvou príčinou neplodnosti. Endometrióza predstavuje najčastejší gynekologický problém, ktorý postihuje 5 – 10 % žien v reprodukčných štádiách. Jeho etiopatogenita je stále neznáma. Základná hypotéza tohto projektu je, že endometrióza je produkovaná endometriálnymi stromálnymi bunkami (ENSC) (hypotéza 1), bunkami odvodenými z mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC), ktorých usadenie v ložiskách endometriózy je zvýhodnené predchádzajúcou zápalovou situáciou (Hip. 4). V ložiskách sa NSC množia a tiež sa odvodzujú v epiteliálnych bunkách (Hip. 2) a kvôli sekrécii chemokínov ENSC priťahuje leukocyty, hlavne makrofágy (Hip. 3). Keďže súvisia s CSM, ľudský CNS má schopnosť prežiť ako xenogénne transplantácie u myší bez imunitnej depresie, čo umožnilo vývoj myšieho modelu na štúdium tvorby endometriómov in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinok rôznych liekov pôsobiacich na nadmerne aktivované cesty endometriózy (metódy metylácie DNA, ERK a Akt). Pre rozvoj tohto projektu získame línie menštruačnej krvi ENSC (ENSC) a vaječníkových endometriómových cýst (fEnSC), fenotypové a funkčné štúdie oboch typov línií (cieľ 1). Preskúma sa epiteliálna diferenciácia línií (obj. 2). Inokuláciou bunkových línií u myší bez imunodepresie sa indukujú ložiská endometriózy, v ktorých sa bude skúmať ich zloženie (obj. 3) a bude sa analyzovať účinok in vivo a in vitro liekov (Obj, 4). (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrióza je chronické a opakujúce sa ochorenie, ktoré postihuje ženy v plodnom veku, spôsobuje bolesť panvy a je prvou príčinou neplodnosti. Endometrióza predstavuje najčastejší gynekologický problém, ktorý postihuje 5 – 10 % žien v reprodukčných štádiách. Jeho etiopatogenita je stále neznáma. Základná hypotéza tohto projektu je, že endometrióza je produkovaná endometriálnymi stromálnymi bunkami (ENSC) (hypotéza 1), bunkami odvodenými z mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC), ktorých usadenie v ložiskách endometriózy je zvýhodnené predchádzajúcou zápalovou situáciou (Hip. 4). V ložiskách sa NSC množia a tiež sa odvodzujú v epiteliálnych bunkách (Hip. 2) a kvôli sekrécii chemokínov ENSC priťahuje leukocyty, hlavne makrofágy (Hip. 3). Keďže súvisia s CSM, ľudský CNS má schopnosť prežiť ako xenogénne transplantácie u myší bez imunitnej depresie, čo umožnilo vývoj myšieho modelu na štúdium tvorby endometriómov in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinok rôznych liekov pôsobiacich na nadmerne aktivované cesty endometriózy (metódy metylácie DNA, ERK a Akt). Pre rozvoj tohto projektu získame línie menštruačnej krvi ENSC (ENSC) a vaječníkových endometriómových cýst (fEnSC), fenotypové a funkčné štúdie oboch typov línií (cieľ 1). Preskúma sa epiteliálna diferenciácia línií (obj. 2). Inokuláciou bunkových línií u myší bez imunodepresie sa indukujú ložiská endometriózy, v ktorých sa bude skúmať ich zloženie (obj. 3) a bude sa analyzovať účinok in vivo a in vitro liekov (Obj, 4). (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Is galar ainsealach agus athfhillteach é endometriosis a théann i bhfeidhm ar mhná d’aois leanaí, a tháirgeann pian pelvic agus is é an chéad chúis neamhthorthúlachta. Is ionann endometriosis agus an fhadhb gínéiceolaíoch is coitianta, a théann i bhfeidhm ar 5-10 % de mhná i gcéimeanna atáirgthe. Tá a ethiopathogeny fós anaithnid. Is é hipitéis bhunúsach an tionscadail seo ná go dtáirgtear endometriosis trí chealla stromal endometrial (ENSC) (hypothesis 1), cealla a dhíorthaítear ó ghaschealla mesenchymal (MSC), a bhfuil staid athlastach roimh ré (Hip) i bhfabhar a bhunú sa fhócas de endometriosis (Hip. 4). Sa fhócas, spreagann NSCanna agus díorthaíonn siad freisin i gcealla epithelial (Hip. 2) agus mar gheall ar an secretion na chemokines, meallann ENSC leukocytes, macrophages den chuid is mó (Hip. 3). Ós rud é go mbaineann siad le CSM, tá an cumas ag CNS daonna maireachtáil mar thrasphlanduithe xenigineacha i lucha neamh-immunodepressed, rud a cheadaigh forbairt samhail murine chun staidéar a dhéanamh ar fhoirmiú endometriomas in vivo (Hip. 5) agus an éifeacht theiripeach drugaí éagsúla ag gníomhú ar bhealaí overactivated i endometriosis (DNA meitiliú, ERK agus bealaí Akt). Chun an tionscadal seo a fhorbairt, gheobhaimid línte ENSC fola menstrual (ENSC) agus cistí seacláide endometrioma ovarian (fEnSC), déanfar staidéir fheinitíopacha agus fheidhmiúla den dá chineál línte (Cuspóir 1). Déanfar staidéar ar dhifreáil epithelial na línte (Obj. 2). Trí ionaclú línte cille i lucha neamh-immunodepressed, déanfar foci de endometriosis a spreagadh ina ndéanfar staidéar ar a gcomhdhéanamh (Obj. 3) agus déanfar anailís ar éifeacht in vivo agus in vitro drugaí (Obj, 4). (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Is galar ainsealach agus athfhillteach é endometriosis a théann i bhfeidhm ar mhná d’aois leanaí, a tháirgeann pian pelvic agus is é an chéad chúis neamhthorthúlachta. Is ionann endometriosis agus an fhadhb gínéiceolaíoch is coitianta, a théann i bhfeidhm ar 5-10 % de mhná i gcéimeanna atáirgthe. Tá a ethiopathogeny fós anaithnid. Is é hipitéis bhunúsach an tionscadail seo ná go dtáirgtear endometriosis trí chealla stromal endometrial (ENSC) (hypothesis 1), cealla a dhíorthaítear ó ghaschealla mesenchymal (MSC), a bhfuil staid athlastach roimh ré (Hip) i bhfabhar a bhunú sa fhócas de endometriosis (Hip. 4). Sa fhócas, spreagann NSCanna agus díorthaíonn siad freisin i gcealla epithelial (Hip. 2) agus mar gheall ar an secretion na chemokines, meallann ENSC leukocytes, macrophages den chuid is mó (Hip. 3). Ós rud é go mbaineann siad le CSM, tá an cumas ag CNS daonna maireachtáil mar thrasphlanduithe xenigineacha i lucha neamh-immunodepressed, rud a cheadaigh forbairt samhail murine chun staidéar a dhéanamh ar fhoirmiú endometriomas in vivo (Hip. 5) agus an éifeacht theiripeach drugaí éagsúla ag gníomhú ar bhealaí overactivated i endometriosis (DNA meitiliú, ERK agus bealaí Akt). Chun an tionscadal seo a fhorbairt, gheobhaimid línte ENSC fola menstrual (ENSC) agus cistí seacláide endometrioma ovarian (fEnSC), déanfar staidéir fheinitíopacha agus fheidhmiúla den dá chineál línte (Cuspóir 1). Déanfar staidéar ar dhifreáil epithelial na línte (Obj. 2). Trí ionaclú línte cille i lucha neamh-immunodepressed, déanfar foci de endometriosis a spreagadh ina ndéanfar staidéar ar a gcomhdhéanamh (Obj. 3) agus déanfar anailís ar éifeacht in vivo agus in vitro drugaí (Obj, 4). (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Is galar ainsealach agus athfhillteach é endometriosis a théann i bhfeidhm ar mhná d’aois leanaí, a tháirgeann pian pelvic agus is é an chéad chúis neamhthorthúlachta. Is ionann endometriosis agus an fhadhb gínéiceolaíoch is coitianta, a théann i bhfeidhm ar 5-10 % de mhná i gcéimeanna atáirgthe. Tá a ethiopathogeny fós anaithnid. Is é hipitéis bhunúsach an tionscadail seo ná go dtáirgtear endometriosis trí chealla stromal endometrial (ENSC) (hypothesis 1), cealla a dhíorthaítear ó ghaschealla mesenchymal (MSC), a bhfuil staid athlastach roimh ré (Hip) i bhfabhar a bhunú sa fhócas de endometriosis (Hip. 4). Sa fhócas, spreagann NSCanna agus díorthaíonn siad freisin i gcealla epithelial (Hip. 2) agus mar gheall ar an secretion na chemokines, meallann ENSC leukocytes, macrophages den chuid is mó (Hip. 3). Ós rud é go mbaineann siad le CSM, tá an cumas ag CNS daonna maireachtáil mar thrasphlanduithe xenigineacha i lucha neamh-immunodepressed, rud a cheadaigh forbairt samhail murine chun staidéar a dhéanamh ar fhoirmiú endometriomas in vivo (Hip. 5) agus an éifeacht theiripeach drugaí éagsúla ag gníomhú ar bhealaí overactivated i endometriosis (DNA meitiliú, ERK agus bealaí Akt). Chun an tionscadal seo a fhorbairt, gheobhaimid línte ENSC fola menstrual (ENSC) agus cistí seacláide endometrioma ovarian (fEnSC), déanfar staidéir fheinitíopacha agus fheidhmiúla den dá chineál línte (Cuspóir 1). Déanfar staidéar ar dhifreáil epithelial na línte (Obj. 2). Trí ionaclú línte cille i lucha neamh-immunodepressed, déanfar foci de endometriosis a spreagadh ina ndéanfar staidéar ar a gcomhdhéanamh (Obj. 3) agus déanfar anailís ar éifeacht in vivo agus in vitro drugaí (Obj, 4). (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrióza je chronické a opakující se onemocnění, které postihuje ženy v plodném věku, produkující pánevní bolest a je první příčinou neplodnosti. Endometrióza představuje nejčastější gynekologický problém, který postihuje 5–10 % žen v reprodukčních stádiích. Jeho etiopatogenie je stále neznámá. Základní hypotéza tohoto projektu je, že endometrióza je produkována endometria stromal buněk (ENSC) (hypotéza 1), buňky odvozené z mesenchymálních kmenových buněk (MSC), jejichž založení v ložisek endometriózy je upřednostňován předchozí zánětlivá situace (Hip. 4). V ložiscích se NSC proliferate a také odvodit v epitelových buňkách (Hip. 2) a díky sekreci chemokinů, ENSC přitahuje leukocyty, hlavně makrofágy (Hip. 3). Vzhledem k tomu, že jsou spojeny s CSM, lidské CNS mají schopnost přežít jako xenogenní transplantace u neimunodepressed myší, což umožnilo vývoj myší modelu ke studiu tvorby endometriomů in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinek různých léků působících na nadměrně aktivovaných cestách u endometriózy (DNA methylace, ERK a Akt cesty). Pro rozvoj tohoto projektu získáme linie menstruační krve ENSC (ENSC) a ovariálního endometriomu čokoládové cysty (fEnSC), fenotypické a funkční studie obou typů linií (Cíl 1). Bude zkoumána epiteliální diferenciace linií (Obj. 2). Inokulací buněčných linií u neimunodepresivních myší budou indukována ložiska endometriózy, ve které bude jejich složení studováno (Obj. 3) a bude analyzován účinek léků in vivo a in vitro (Obj, 4). (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrióza je chronické a opakující se onemocnění, které postihuje ženy v plodném věku, produkující pánevní bolest a je první příčinou neplodnosti. Endometrióza představuje nejčastější gynekologický problém, který postihuje 5–10 % žen v reprodukčních stádiích. Jeho etiopatogenie je stále neznámá. Základní hypotéza tohoto projektu je, že endometrióza je produkována endometria stromal buněk (ENSC) (hypotéza 1), buňky odvozené z mesenchymálních kmenových buněk (MSC), jejichž založení v ložisek endometriózy je upřednostňován předchozí zánětlivá situace (Hip. 4). V ložiscích se NSC proliferate a také odvodit v epitelových buňkách (Hip. 2) a díky sekreci chemokinů, ENSC přitahuje leukocyty, hlavně makrofágy (Hip. 3). Vzhledem k tomu, že jsou spojeny s CSM, lidské CNS mají schopnost přežít jako xenogenní transplantace u neimunodepressed myší, což umožnilo vývoj myší modelu ke studiu tvorby endometriomů in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinek různých léků působících na nadměrně aktivovaných cestách u endometriózy (DNA methylace, ERK a Akt cesty). Pro rozvoj tohoto projektu získáme linie menstruační krve ENSC (ENSC) a ovariálního endometriomu čokoládové cysty (fEnSC), fenotypické a funkční studie obou typů linií (Cíl 1). Bude zkoumána epiteliální diferenciace linií (Obj. 2). Inokulací buněčných linií u neimunodepresivních myší budou indukována ložiska endometriózy, ve které bude jejich složení studováno (Obj. 3) a bude analyzován účinek léků in vivo a in vitro (Obj, 4). (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrióza je chronické a opakující se onemocnění, které postihuje ženy v plodném věku, produkující pánevní bolest a je první příčinou neplodnosti. Endometrióza představuje nejčastější gynekologický problém, který postihuje 5–10 % žen v reprodukčních stádiích. Jeho etiopatogenie je stále neznámá. Základní hypotéza tohoto projektu je, že endometrióza je produkována endometria stromal buněk (ENSC) (hypotéza 1), buňky odvozené z mesenchymálních kmenových buněk (MSC), jejichž založení v ložisek endometriózy je upřednostňován předchozí zánětlivá situace (Hip. 4). V ložiscích se NSC proliferate a také odvodit v epitelových buňkách (Hip. 2) a díky sekreci chemokinů, ENSC přitahuje leukocyty, hlavně makrofágy (Hip. 3). Vzhledem k tomu, že jsou spojeny s CSM, lidské CNS mají schopnost přežít jako xenogenní transplantace u neimunodepressed myší, což umožnilo vývoj myší modelu ke studiu tvorby endometriomů in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinek různých léků působících na nadměrně aktivovaných cestách u endometriózy (DNA methylace, ERK a Akt cesty). Pro rozvoj tohoto projektu získáme linie menstruační krve ENSC (ENSC) a ovariálního endometriomu čokoládové cysty (fEnSC), fenotypické a funkční studie obou typů linií (Cíl 1). Bude zkoumána epiteliální diferenciace linií (Obj. 2). Inokulací buněčných linií u neimunodepresivních myší budou indukována ložiska endometriózy, ve které bude jejich složení studováno (Obj. 3) a bude analyzován účinek léků in vivo a in vitro (Obj, 4). (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
A endometriose é doença crônica e recorrente que acomete raparigas em idade fértil, produzindo dor pélvica e sendo a primeira causa de infertilidade. A endometriose representa o problema ginecológico mais comum, afetando 5-10 % das raparigas em estágios reprodutivos. Sua etiopatogenia ainda é desconhecida. A hipótese básica deste projeto é que a endometriose é produzida por células estromais endometriais (ENSC) (hipótese 1), células derivadas de células-tronco mesenquimais (MSC), cujo estabelecimento nos focos de endometriose é favorecido por uma situação inflamatória anterior (Hip. 4). Nos focos, as NSCs proliferam e também derivam em células epiteliais (Hip. 2) e devido à secreção de quimiocinas, o ENSC atrai leucócitos, principalmente macrófagos (Hip. 3). Uma vez que estão relacionados com a MCS, o SNC humano tem a capacidade de sobreviver como transplantações xenogênicos em camundongos não imunodeprimidos, o que permitiu o desenvolvimento de um modelo murino para estudar a formação de endometriomas in vivo (Hip. 5) e o efeito terapêutico de diferentes fármacos que atuam em vias hiperativadas na endometriose (metilação do ADN, vias ERK e Akt). Para o desenvolvimento deste projeto obteremos linhas de sangue menstrual ENSC (ENSC) e endometrioma ovário cistos de chocolate (fEnSC), estudos fenotípicos e funcionais de ambos os tipos de linhas serão realizados (objetivo 1). A diferenciação epitelial de linhas será estudada (Obj. 2). Por inoculação de linhas telemóveis em camundongos não imunodeprimidos, serão induzidos focos de endometriose em que sua composição será estudada (Obj. 3) e o efeito in vivo e in vitro das drogas será analisado (Obj, 4). (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: A endometriose é doença crônica e recorrente que acomete raparigas em idade fértil, produzindo dor pélvica e sendo a primeira causa de infertilidade. A endometriose representa o problema ginecológico mais comum, afetando 5-10 % das raparigas em estágios reprodutivos. Sua etiopatogenia ainda é desconhecida. A hipótese básica deste projeto é que a endometriose é produzida por células estromais endometriais (ENSC) (hipótese 1), células derivadas de células-tronco mesenquimais (MSC), cujo estabelecimento nos focos de endometriose é favorecido por uma situação inflamatória anterior (Hip. 4). Nos focos, as NSCs proliferam e também derivam em células epiteliais (Hip. 2) e devido à secreção de quimiocinas, o ENSC atrai leucócitos, principalmente macrófagos (Hip. 3). Uma vez que estão relacionados com a MCS, o SNC humano tem a capacidade de sobreviver como transplantações xenogênicos em camundongos não imunodeprimidos, o que permitiu o desenvolvimento de um modelo murino para estudar a formação de endometriomas in vivo (Hip. 5) e o efeito terapêutico de diferentes fármacos que atuam em vias hiperativadas na endometriose (metilação do ADN, vias ERK e Akt). Para o desenvolvimento deste projeto obteremos linhas de sangue menstrual ENSC (ENSC) e endometrioma ovário cistos de chocolate (fEnSC), estudos fenotípicos e funcionais de ambos os tipos de linhas serão realizados (objetivo 1). A diferenciação epitelial de linhas será estudada (Obj. 2). Por inoculação de linhas telemóveis em camundongos não imunodeprimidos, serão induzidos focos de endometriose em que sua composição será estudada (Obj. 3) e o efeito in vivo e in vitro das drogas será analisado (Obj, 4). (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: A endometriose é doença crônica e recorrente que acomete raparigas em idade fértil, produzindo dor pélvica e sendo a primeira causa de infertilidade. A endometriose representa o problema ginecológico mais comum, afetando 5-10 % das raparigas em estágios reprodutivos. Sua etiopatogenia ainda é desconhecida. A hipótese básica deste projeto é que a endometriose é produzida por células estromais endometriais (ENSC) (hipótese 1), células derivadas de células-tronco mesenquimais (MSC), cujo estabelecimento nos focos de endometriose é favorecido por uma situação inflamatória anterior (Hip. 4). Nos focos, as NSCs proliferam e também derivam em células epiteliais (Hip. 2) e devido à secreção de quimiocinas, o ENSC atrai leucócitos, principalmente macrófagos (Hip. 3). Uma vez que estão relacionados com a MCS, o SNC humano tem a capacidade de sobreviver como transplantações xenogênicos em camundongos não imunodeprimidos, o que permitiu o desenvolvimento de um modelo murino para estudar a formação de endometriomas in vivo (Hip. 5) e o efeito terapêutico de diferentes fármacos que atuam em vias hiperativadas na endometriose (metilação do ADN, vias ERK e Akt). Para o desenvolvimento deste projeto obteremos linhas de sangue menstrual ENSC (ENSC) e endometrioma ovário cistos de chocolate (fEnSC), estudos fenotípicos e funcionais de ambos os tipos de linhas serão realizados (objetivo 1). A diferenciação epitelial de linhas será estudada (Obj. 2). Por inoculação de linhas telemóveis em camundongos não imunodeprimidos, serão induzidos focos de endometriose em que sua composição será estudada (Obj. 3) e o efeito in vivo e in vitro das drogas será analisado (Obj, 4). (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioos on krooniline ja korduv haigus, mis mõjutab fertiilses eas naisi, tekitades vaagnavalu ja mis on viljatuse esimene põhjus. Endometrioos on kõige levinum günekoloogiline probleem, mis mõjutab 5–10 % naistest reproduktiivses staadiumis. Tema ethiopathogeny ei ole veel teada. Selle projekti põhihüpotees on see, et endometrioosi toodavad endomeetriumi stromaalrakud (ENSC) (hüpotees 1), mesenhüümi tüvirakkudest (MSC) saadud rakud, mille teket endometrioosi koldes soodustab eelnev põletikuline olukord (Hip. 4). Kolooniates levivad NSCd ja tekivad ka epiteelirakkudes (Hip. 2) ja kemokiinide sekretsiooni tõttu meelitab ENSC ligi leukotsüüte, peamiselt makrofaagisid (Hip. 3). Kuna need on seotud CSM-iga, on inimese kesknärvisüsteemil võime ellu jääda ksenogeensete siirdamistena mitteimmunodepresseeritud hiirtel, mis on võimaldanud areneda hiiremudelil, et uurida endometrioomide teket in vivo (Hip. 5) ja endometrioosi üleaktiveeritud teedel toimivate erinevate ravimite (DNA-metülatsioon, ERK ja Akt) ravitoime. Selle projekti arendamiseks saame liinid menstruaalvere ENSC (ENSC) ja munasarjade endometrioomi šokolaadi tsüstid (fEnSC), viiakse läbi mõlemat tüüpi liinide fenotüübilised ja funktsionaalsed uuringud (eesmärk 1). Uuritakse liinide epiteeli diferentseerimist (Obj. 2). Rakuliinide inokuleerimisega mitteimmunodepresseeritud hiirtel indutseeritakse endometrioosi koldeid, milles uuritakse nende koostist (Obj. 3) ning analüüsitakse ravimite in vivo ja in vitro toimet (Obj, 4). (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioos on krooniline ja korduv haigus, mis mõjutab fertiilses eas naisi, tekitades vaagnavalu ja mis on viljatuse esimene põhjus. Endometrioos on kõige levinum günekoloogiline probleem, mis mõjutab 5–10 % naistest reproduktiivses staadiumis. Tema ethiopathogeny ei ole veel teada. Selle projekti põhihüpotees on see, et endometrioosi toodavad endomeetriumi stromaalrakud (ENSC) (hüpotees 1), mesenhüümi tüvirakkudest (MSC) saadud rakud, mille teket endometrioosi koldes soodustab eelnev põletikuline olukord (Hip. 4). Kolooniates levivad NSCd ja tekivad ka epiteelirakkudes (Hip. 2) ja kemokiinide sekretsiooni tõttu meelitab ENSC ligi leukotsüüte, peamiselt makrofaagisid (Hip. 3). Kuna need on seotud CSM-iga, on inimese kesknärvisüsteemil võime ellu jääda ksenogeensete siirdamistena mitteimmunodepresseeritud hiirtel, mis on võimaldanud areneda hiiremudelil, et uurida endometrioomide teket in vivo (Hip. 5) ja endometrioosi üleaktiveeritud teedel toimivate erinevate ravimite (DNA-metülatsioon, ERK ja Akt) ravitoime. Selle projekti arendamiseks saame liinid menstruaalvere ENSC (ENSC) ja munasarjade endometrioomi šokolaadi tsüstid (fEnSC), viiakse läbi mõlemat tüüpi liinide fenotüübilised ja funktsionaalsed uuringud (eesmärk 1). Uuritakse liinide epiteeli diferentseerimist (Obj. 2). Rakuliinide inokuleerimisega mitteimmunodepresseeritud hiirtel indutseeritakse endometrioosi koldeid, milles uuritakse nende koostist (Obj. 3) ning analüüsitakse ravimite in vivo ja in vitro toimet (Obj, 4). (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioos on krooniline ja korduv haigus, mis mõjutab fertiilses eas naisi, tekitades vaagnavalu ja mis on viljatuse esimene põhjus. Endometrioos on kõige levinum günekoloogiline probleem, mis mõjutab 5–10 % naistest reproduktiivses staadiumis. Tema ethiopathogeny ei ole veel teada. Selle projekti põhihüpotees on see, et endometrioosi toodavad endomeetriumi stromaalrakud (ENSC) (hüpotees 1), mesenhüümi tüvirakkudest (MSC) saadud rakud, mille teket endometrioosi koldes soodustab eelnev põletikuline olukord (Hip. 4). Kolooniates levivad NSCd ja tekivad ka epiteelirakkudes (Hip. 2) ja kemokiinide sekretsiooni tõttu meelitab ENSC ligi leukotsüüte, peamiselt makrofaagisid (Hip. 3). Kuna need on seotud CSM-iga, on inimese kesknärvisüsteemil võime ellu jääda ksenogeensete siirdamistena mitteimmunodepresseeritud hiirtel, mis on võimaldanud areneda hiiremudelil, et uurida endometrioomide teket in vivo (Hip. 5) ja endometrioosi üleaktiveeritud teedel toimivate erinevate ravimite (DNA-metülatsioon, ERK ja Akt) ravitoime. Selle projekti arendamiseks saame liinid menstruaalvere ENSC (ENSC) ja munasarjade endometrioomi šokolaadi tsüstid (fEnSC), viiakse läbi mõlemat tüüpi liinide fenotüübilised ja funktsionaalsed uuringud (eesmärk 1). Uuritakse liinide epiteeli diferentseerimist (Obj. 2). Rakuliinide inokuleerimisega mitteimmunodepresseeritud hiirtel indutseeritakse endometrioosi koldeid, milles uuritakse nende koostist (Obj. 3) ning analüüsitakse ravimite in vivo ja in vitro toimet (Obj, 4). (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Az endometriózis krónikus és visszatérő betegség, amely a fogamzóképes korú nőket érinti, kismedencei fájdalmat okoz és a meddőség első oka. Az endometriózis a leggyakoribb nőgyógyászati probléma, amely a reproduktív szakaszban lévő nők 5–10% -át érinti. Az etiopathogenitása még mindig ismeretlen. A projekt alapvető hipotézise az, hogy az endometriózist endometriumos stromális sejtek (ENSC) (hipotézis 1), a mesenchymális őssejtekből (MSC) származó sejtek állítják elő, amelyeknek az endometriózis gócájában történő létrehozását egy korábbi gyulladásos helyzet (Hip. 4). A gócokban az NSC-k elszaporodnak és hámsejtekben (Hip. 2) és a kemokinok szekréciója miatt az ENSC vonzza a leukocitákat, főként a makrofágokat (Hip. 3). Mivel ezek a CSM-hez kapcsolódnak, a humán központi idegrendszer képes túlélni xenogén transzplantációként nem immunizált egerekben, ami lehetővé tette egy murin modell kifejlesztését az endometriomák in vivo képződésének tanulmányozására (Hip. 5) és az endometriózisban (DNS-metiláció, ERK és Akt útvonalak) túlaktivált útvonalakra ható különböző gyógyszerek terápiás hatása. Ennek a projektnek a fejlesztéséhez a menstruációs vér ENSC (ENSC) és a petefészek endometrioma csokoládé ciszták (fEnSC), fenotípusos és funkcionális vizsgálatok végzésére kerül sor mindkét típusú vonalon (1. célkitűzés). Meg kell vizsgálni a vonalak epithelialis differenciálását (Obj. 2). A sejtvonalak nem immunizált egerekben történő beoltásával endometriózis gócok alakulnak ki, amelyek összetételét tanulmányozzák (Obj. 3) és a gyógyszerek in vivo és in vitro hatását elemzik (Obj, 4). (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Az endometriózis krónikus és visszatérő betegség, amely a fogamzóképes korú nőket érinti, kismedencei fájdalmat okoz és a meddőség első oka. Az endometriózis a leggyakoribb nőgyógyászati probléma, amely a reproduktív szakaszban lévő nők 5–10% -át érinti. Az etiopathogenitása még mindig ismeretlen. A projekt alapvető hipotézise az, hogy az endometriózist endometriumos stromális sejtek (ENSC) (hipotézis 1), a mesenchymális őssejtekből (MSC) származó sejtek állítják elő, amelyeknek az endometriózis gócájában történő létrehozását egy korábbi gyulladásos helyzet (Hip. 4). A gócokban az NSC-k elszaporodnak és hámsejtekben (Hip. 2) és a kemokinok szekréciója miatt az ENSC vonzza a leukocitákat, főként a makrofágokat (Hip. 3). Mivel ezek a CSM-hez kapcsolódnak, a humán központi idegrendszer képes túlélni xenogén transzplantációként nem immunizált egerekben, ami lehetővé tette egy murin modell kifejlesztését az endometriomák in vivo képződésének tanulmányozására (Hip. 5) és az endometriózisban (DNS-metiláció, ERK és Akt útvonalak) túlaktivált útvonalakra ható különböző gyógyszerek terápiás hatása. Ennek a projektnek a fejlesztéséhez a menstruációs vér ENSC (ENSC) és a petefészek endometrioma csokoládé ciszták (fEnSC), fenotípusos és funkcionális vizsgálatok végzésére kerül sor mindkét típusú vonalon (1. célkitűzés). Meg kell vizsgálni a vonalak epithelialis differenciálását (Obj. 2). A sejtvonalak nem immunizált egerekben történő beoltásával endometriózis gócok alakulnak ki, amelyek összetételét tanulmányozzák (Obj. 3) és a gyógyszerek in vivo és in vitro hatását elemzik (Obj, 4). (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Az endometriózis krónikus és visszatérő betegség, amely a fogamzóképes korú nőket érinti, kismedencei fájdalmat okoz és a meddőség első oka. Az endometriózis a leggyakoribb nőgyógyászati probléma, amely a reproduktív szakaszban lévő nők 5–10% -át érinti. Az etiopathogenitása még mindig ismeretlen. A projekt alapvető hipotézise az, hogy az endometriózist endometriumos stromális sejtek (ENSC) (hipotézis 1), a mesenchymális őssejtekből (MSC) származó sejtek állítják elő, amelyeknek az endometriózis gócájában történő létrehozását egy korábbi gyulladásos helyzet (Hip. 4). A gócokban az NSC-k elszaporodnak és hámsejtekben (Hip. 2) és a kemokinok szekréciója miatt az ENSC vonzza a leukocitákat, főként a makrofágokat (Hip. 3). Mivel ezek a CSM-hez kapcsolódnak, a humán központi idegrendszer képes túlélni xenogén transzplantációként nem immunizált egerekben, ami lehetővé tette egy murin modell kifejlesztését az endometriomák in vivo képződésének tanulmányozására (Hip. 5) és az endometriózisban (DNS-metiláció, ERK és Akt útvonalak) túlaktivált útvonalakra ható különböző gyógyszerek terápiás hatása. Ennek a projektnek a fejlesztéséhez a menstruációs vér ENSC (ENSC) és a petefészek endometrioma csokoládé ciszták (fEnSC), fenotípusos és funkcionális vizsgálatok végzésére kerül sor mindkét típusú vonalon (1. célkitűzés). Meg kell vizsgálni a vonalak epithelialis differenciálását (Obj. 2). A sejtvonalak nem immunizált egerekben történő beoltásával endometriózis gócok alakulnak ki, amelyek összetételét tanulmányozzák (Obj. 3) és a gyógyszerek in vivo és in vitro hatását elemzik (Obj, 4). (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ендометриозата е хронично и повтарящо се заболяване, което засяга жени в детеродна възраст, което предизвиква болка в таза и е първата причина за безплодие. Ендометриозата представлява най-често срещаният гинекологичен проблем, засягащ 5—10 % от жените в репродуктивни стадии. Неговата етиопатогенност все още не е известна. Основната хипотеза на този проект е, че ендометриозата се произвежда от ендометриални стромални клетки (ENSC) (хипотеза 1), клетки, получени от мезенхимни стволови клетки (MSC), чието установяване в огнищата на ендометриозата се благоприятства от предишна възпалителна ситуация (Hip. 4). В огнищата НКС се размножават и извличат и в епителните клетки (Hip. 2) и поради секрецията на химокините, ENSC привлича левкоцити, главно макрофаги (хип. 3). Тъй като те са свързани със CSM, човешките ЦНС имат способността да оцелеят като ксеногенни трансплантации при неимунодирани мишки, което позволява разработването на модел на миши за изследване на образуването на ендометриоми in vivo (Hip. 5) и терапевтичния ефект на различни лекарства, действащи върху свръхактивирани пътища при ендометриоза (ДНК метилиране, ERK и Akt пътища). За разработването на този проект ще получим линии от менструална кръв ENSC (ENSC) и яйчникови ендометриомни шоколадови кисти (fEnSC), ще бъдат извършени фенотипични и функционални изследвания на двата вида линии (цел 1). Ще бъде проучена епителна диференциация на линиите (Obj. 2). Чрез инокулация на клетъчните линии при неимунодирани мишки ще бъдат индуцирани огнища на ендометриоза, при които техният състав ще бъде проучен (Obj. 3) и ще бъдат анализирани in vivo и in vitro ефектите на лекарствата (Obj, 4). (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ендометриозата е хронично и повтарящо се заболяване, което засяга жени в детеродна възраст, което предизвиква болка в таза и е първата причина за безплодие. Ендометриозата представлява най-често срещаният гинекологичен проблем, засягащ 5—10 % от жените в репродуктивни стадии. Неговата етиопатогенност все още не е известна. Основната хипотеза на този проект е, че ендометриозата се произвежда от ендометриални стромални клетки (ENSC) (хипотеза 1), клетки, получени от мезенхимни стволови клетки (MSC), чието установяване в огнищата на ендометриозата се благоприятства от предишна възпалителна ситуация (Hip. 4). В огнищата НКС се размножават и извличат и в епителните клетки (Hip. 2) и поради секрецията на химокините, ENSC привлича левкоцити, главно макрофаги (хип. 3). Тъй като те са свързани със CSM, човешките ЦНС имат способността да оцелеят като ксеногенни трансплантации при неимунодирани мишки, което позволява разработването на модел на миши за изследване на образуването на ендометриоми in vivo (Hip. 5) и терапевтичния ефект на различни лекарства, действащи върху свръхактивирани пътища при ендометриоза (ДНК метилиране, ERK и Akt пътища). За разработването на този проект ще получим линии от менструална кръв ENSC (ENSC) и яйчникови ендометриомни шоколадови кисти (fEnSC), ще бъдат извършени фенотипични и функционални изследвания на двата вида линии (цел 1). Ще бъде проучена епителна диференциация на линиите (Obj. 2). Чрез инокулация на клетъчните линии при неимунодирани мишки ще бъдат индуцирани огнища на ендометриоза, при които техният състав ще бъде проучен (Obj. 3) и ще бъдат анализирани in vivo и in vitro ефектите на лекарствата (Obj, 4). (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ендометриозата е хронично и повтарящо се заболяване, което засяга жени в детеродна възраст, което предизвиква болка в таза и е първата причина за безплодие. Ендометриозата представлява най-често срещаният гинекологичен проблем, засягащ 5—10 % от жените в репродуктивни стадии. Неговата етиопатогенност все още не е известна. Основната хипотеза на този проект е, че ендометриозата се произвежда от ендометриални стромални клетки (ENSC) (хипотеза 1), клетки, получени от мезенхимни стволови клетки (MSC), чието установяване в огнищата на ендометриозата се благоприятства от предишна възпалителна ситуация (Hip. 4). В огнищата НКС се размножават и извличат и в епителните клетки (Hip. 2) и поради секрецията на химокините, ENSC привлича левкоцити, главно макрофаги (хип. 3). Тъй като те са свързани със CSM, човешките ЦНС имат способността да оцелеят като ксеногенни трансплантации при неимунодирани мишки, което позволява разработването на модел на миши за изследване на образуването на ендометриоми in vivo (Hip. 5) и терапевтичния ефект на различни лекарства, действащи върху свръхактивирани пътища при ендометриоза (ДНК метилиране, ERK и Akt пътища). За разработването на този проект ще получим линии от менструална кръв ENSC (ENSC) и яйчникови ендометриомни шоколадови кисти (fEnSC), ще бъдат извършени фенотипични и функционални изследвания на двата вида линии (цел 1). Ще бъде проучена епителна диференциация на линиите (Obj. 2). Чрез инокулация на клетъчните линии при неимунодирани мишки ще бъдат индуцирани огнища на ендометриоза, при които техният състав ще бъде проучен (Obj. 3) и ще бъдат анализирани in vivo и in vitro ефектите на лекарствата (Obj, 4). (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometriozė yra lėtinė ir pasikartojanti liga, kuri paveikia vaisingo amžiaus moteris, sukeliančią dubens skausmą ir yra pirmoji nevaisingumo priežastis. Endometriozė yra dažniausia ginekologinė problema, turinti įtakos 5–10 % moterų reprodukcijos etapuose. Jo etiopatogenija vis dar nežinoma. Pagrindinė šio projekto hipotezė yra ta, kad endometrizę gamina endometriumo stromos ląstelės (ENSC) (hipotezė 1), ląstelės, gautos iš mezenchiminių kamieninių ląstelių (MSC), kurių įsikūrimui endometriozės židinyje palanki ankstesnė uždegiminė padėtis (Hip. 4). Židiniuose, NSCs daugintis ir gauti epitelio ląstelių (Hip. 2) ir dėl chemokinų sekrecijos ENSC pritraukia leukocitus, daugiausia makrofagus (Hip. 3). Kadangi jie yra susiję su CSM, žmogaus CNS gali išgyventi ksenogeniškai persodinant pelėms be immunodepresijos, o tai leido pelių modeliui tirti endometriomų susidarymą in vivo (Hip. 5) ir įvairių vaistų, veikiančių peraktyvintus endometriozės maršrutus (DNR metilinimas, ERK ir Akt maršrutai), terapinį poveikį. Šio projekto plėtrai mes gausime menstruacinio kraujo linijas ENSC (ENSC) ir kiaušidžių endometriomos šokolado cistos (fEnSC), fenotipinius ir funkcinius abiejų linijų tyrimus (1 tikslas). Bus tiriamas epitelio linijų diferencijavimas (Obj. 2). Inokuliuojant ląstelių linijas ne imunodepresuotoms pelėms, endometriozės židiniai bus sukelti, kai bus tiriamas jų sudėtis (Obj. 3) ir bus analizuojamas in vivo ir in vitro vaistų poveikis (Obj, 4). (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriozė yra lėtinė ir pasikartojanti liga, kuri paveikia vaisingo amžiaus moteris, sukeliančią dubens skausmą ir yra pirmoji nevaisingumo priežastis. Endometriozė yra dažniausia ginekologinė problema, turinti įtakos 5–10 % moterų reprodukcijos etapuose. Jo etiopatogenija vis dar nežinoma. Pagrindinė šio projekto hipotezė yra ta, kad endometrizę gamina endometriumo stromos ląstelės (ENSC) (hipotezė 1), ląstelės, gautos iš mezenchiminių kamieninių ląstelių (MSC), kurių įsikūrimui endometriozės židinyje palanki ankstesnė uždegiminė padėtis (Hip. 4). Židiniuose, NSCs daugintis ir gauti epitelio ląstelių (Hip. 2) ir dėl chemokinų sekrecijos ENSC pritraukia leukocitus, daugiausia makrofagus (Hip. 3). Kadangi jie yra susiję su CSM, žmogaus CNS gali išgyventi ksenogeniškai persodinant pelėms be immunodepresijos, o tai leido pelių modeliui tirti endometriomų susidarymą in vivo (Hip. 5) ir įvairių vaistų, veikiančių peraktyvintus endometriozės maršrutus (DNR metilinimas, ERK ir Akt maršrutai), terapinį poveikį. Šio projekto plėtrai mes gausime menstruacinio kraujo linijas ENSC (ENSC) ir kiaušidžių endometriomos šokolado cistos (fEnSC), fenotipinius ir funkcinius abiejų linijų tyrimus (1 tikslas). Bus tiriamas epitelio linijų diferencijavimas (Obj. 2). Inokuliuojant ląstelių linijas ne imunodepresuotoms pelėms, endometriozės židiniai bus sukelti, kai bus tiriamas jų sudėtis (Obj. 3) ir bus analizuojamas in vivo ir in vitro vaistų poveikis (Obj, 4). (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometriozė yra lėtinė ir pasikartojanti liga, kuri paveikia vaisingo amžiaus moteris, sukeliančią dubens skausmą ir yra pirmoji nevaisingumo priežastis. Endometriozė yra dažniausia ginekologinė problema, turinti įtakos 5–10 % moterų reprodukcijos etapuose. Jo etiopatogenija vis dar nežinoma. Pagrindinė šio projekto hipotezė yra ta, kad endometrizę gamina endometriumo stromos ląstelės (ENSC) (hipotezė 1), ląstelės, gautos iš mezenchiminių kamieninių ląstelių (MSC), kurių įsikūrimui endometriozės židinyje palanki ankstesnė uždegiminė padėtis (Hip. 4). Židiniuose, NSCs daugintis ir gauti epitelio ląstelių (Hip. 2) ir dėl chemokinų sekrecijos ENSC pritraukia leukocitus, daugiausia makrofagus (Hip. 3). Kadangi jie yra susiję su CSM, žmogaus CNS gali išgyventi ksenogeniškai persodinant pelėms be immunodepresijos, o tai leido pelių modeliui tirti endometriomų susidarymą in vivo (Hip. 5) ir įvairių vaistų, veikiančių peraktyvintus endometriozės maršrutus (DNR metilinimas, ERK ir Akt maršrutai), terapinį poveikį. Šio projekto plėtrai mes gausime menstruacinio kraujo linijas ENSC (ENSC) ir kiaušidžių endometriomos šokolado cistos (fEnSC), fenotipinius ir funkcinius abiejų linijų tyrimus (1 tikslas). Bus tiriamas epitelio linijų diferencijavimas (Obj. 2). Inokuliuojant ląstelių linijas ne imunodepresuotoms pelėms, endometriozės židiniai bus sukelti, kai bus tiriamas jų sudėtis (Obj. 3) ir bus analizuojamas in vivo ir in vitro vaistų poveikis (Obj, 4). (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioza je kronična i ponavljajuća bolest koja pogađa žene reproduktivne dobi, stvarajući bol u zdjelici i kao prvi uzrok neplodnosti. Endometrioza je najčešći ginekološki problem koji pogađa 5 – 10 % žena u reproduktivnim fazama. Njegova etiopatogenija je još uvijek nepoznata. Osnovna hipoteza ovog projekta je da endometrioza proizvodi endometrijske stromalne stanice (ENSC) (hipoteza 1), stanice dobivene iz mesenhimalnih matičnih stanica (MSC), čije uspostavljanje u žarištima endometrioze preferira prethodna upalna situacija (Hip. 4). U žarištima, NSC-ovi proliferaju i također nastaju u epitelnim stanicama (Hip. 2) i zbog izlučivanja kemokina, ENSC privlači leukocite, uglavnom makrofage (Hip. 3). Budući da su povezani s CSM-om, ljudski središnji živčani sustav može preživjeti kao ksenogene transplantacije u neimunodepresivnih miševa, što je omogućilo razvoj modela murina za proučavanje stvaranja endometrioma in vivo (Hip. 5) i terapijski učinak različitih lijekova koji djeluju na preaktivirane putove u endometriozi (metilacija DNK, ERK i Akt putovi). Za razvoj ovog projekta dobit ćemo linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) i endometrioma čokoladne ciste jajnika (fEnSC), fenotipska i funkcionalna istraživanja obje vrste linija (Cilj 1). Ispitat će se epitelna diferencijacija linija (Obj. 2). Inokulacijom staničnih linija u neimunodepresivnih miševa inducirat će se žarišta endometrioze u kojima će se proučavati njihov sastav (Obj. 3), a analizirat će se in vivo i in vitro učinak lijekova (Obj, 4). (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza je kronična i ponavljajuća bolest koja pogađa žene reproduktivne dobi, stvarajući bol u zdjelici i kao prvi uzrok neplodnosti. Endometrioza je najčešći ginekološki problem koji pogađa 5 – 10 % žena u reproduktivnim fazama. Njegova etiopatogenija je još uvijek nepoznata. Osnovna hipoteza ovog projekta je da endometrioza proizvodi endometrijske stromalne stanice (ENSC) (hipoteza 1), stanice dobivene iz mesenhimalnih matičnih stanica (MSC), čije uspostavljanje u žarištima endometrioze preferira prethodna upalna situacija (Hip. 4). U žarištima, NSC-ovi proliferaju i također nastaju u epitelnim stanicama (Hip. 2) i zbog izlučivanja kemokina, ENSC privlači leukocite, uglavnom makrofage (Hip. 3). Budući da su povezani s CSM-om, ljudski središnji živčani sustav može preživjeti kao ksenogene transplantacije u neimunodepresivnih miševa, što je omogućilo razvoj modela murina za proučavanje stvaranja endometrioma in vivo (Hip. 5) i terapijski učinak različitih lijekova koji djeluju na preaktivirane putove u endometriozi (metilacija DNK, ERK i Akt putovi). Za razvoj ovog projekta dobit ćemo linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) i endometrioma čokoladne ciste jajnika (fEnSC), fenotipska i funkcionalna istraživanja obje vrste linija (Cilj 1). Ispitat će se epitelna diferencijacija linija (Obj. 2). Inokulacijom staničnih linija u neimunodepresivnih miševa inducirat će se žarišta endometrioze u kojima će se proučavati njihov sastav (Obj. 3), a analizirat će se in vivo i in vitro učinak lijekova (Obj, 4). (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza je kronična i ponavljajuća bolest koja pogađa žene reproduktivne dobi, stvarajući bol u zdjelici i kao prvi uzrok neplodnosti. Endometrioza je najčešći ginekološki problem koji pogađa 5 – 10 % žena u reproduktivnim fazama. Njegova etiopatogenija je još uvijek nepoznata. Osnovna hipoteza ovog projekta je da endometrioza proizvodi endometrijske stromalne stanice (ENSC) (hipoteza 1), stanice dobivene iz mesenhimalnih matičnih stanica (MSC), čije uspostavljanje u žarištima endometrioze preferira prethodna upalna situacija (Hip. 4). U žarištima, NSC-ovi proliferaju i također nastaju u epitelnim stanicama (Hip. 2) i zbog izlučivanja kemokina, ENSC privlači leukocite, uglavnom makrofage (Hip. 3). Budući da su povezani s CSM-om, ljudski središnji živčani sustav može preživjeti kao ksenogene transplantacije u neimunodepresivnih miševa, što je omogućilo razvoj modela murina za proučavanje stvaranja endometrioma in vivo (Hip. 5) i terapijski učinak različitih lijekova koji djeluju na preaktivirane putove u endometriozi (metilacija DNK, ERK i Akt putovi). Za razvoj ovog projekta dobit ćemo linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) i endometrioma čokoladne ciste jajnika (fEnSC), fenotipska i funkcionalna istraživanja obje vrste linija (Cilj 1). Ispitat će se epitelna diferencijacija linija (Obj. 2). Inokulacijom staničnih linija u neimunodepresivnih miševa inducirat će se žarišta endometrioze u kojima će se proučavati njihov sastav (Obj. 3), a analizirat će se in vivo i in vitro učinak lijekova (Obj, 4). (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrios är kronisk och återkommande sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder, producerar bäckensmärta och är den första orsaken till infertilitet. Endometrios är det vanligaste gynekologiska problemet, som drabbar 5–10 % av kvinnorna i fortplantningsstadier. Hans etiopatogeni är fortfarande okänd. Den grundläggande hypotesen för detta projekt är att endometrios produceras av endometrie stromal celler (ENSC) (hypotes 1), celler som härrör från mesenchymal stamceller (MSC), vars etablering i foci av endometrios gynnas av en tidigare inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSCs prolifererar och även härleder sig i epitelceller (Hip. 2) och på grund av utsöndringen av kemokiner lockar ENSC leukocyter, främst makrofager (Hip. 3). Eftersom de är relaterade till CSM har human CNS förmågan att överleva som xenogena transplantationer hos icke-immunodepresserade möss, vilket har gjort det möjligt att utveckla en murinmodell för att studera bildandet av endometriom in vivo (Hip. 5) och den terapeutiska effekten av olika läkemedel som verkar på överaktiverade vägar vid endometrios (DNA-metylering, ERK och Akt-vägar). För utvecklingen av detta projekt kommer vi att få linjer av menstruationsblod ENSC (ENSC) och äggstocksendometriom chokladcystor (fEnSC), fenotypiska och funktionella studier av båda typerna av linjer kommer att utföras (mål 1). Epiteldifferentiering av linjer kommer att studeras (Obj. 2). Genom inokulering av cellinjer i icke-immunodepresserade möss, foci av endometrios kommer att induceras där deras sammansättning kommer att studeras (Obj. 3) och in vivo och in vitro effekt av läkemedel kommer att analyseras (Obj, 4). (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrios är kronisk och återkommande sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder, producerar bäckensmärta och är den första orsaken till infertilitet. Endometrios är det vanligaste gynekologiska problemet, som drabbar 5–10 % av kvinnorna i fortplantningsstadier. Hans etiopatogeni är fortfarande okänd. Den grundläggande hypotesen för detta projekt är att endometrios produceras av endometrie stromal celler (ENSC) (hypotes 1), celler som härrör från mesenchymal stamceller (MSC), vars etablering i foci av endometrios gynnas av en tidigare inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSCs prolifererar och även härleder sig i epitelceller (Hip. 2) och på grund av utsöndringen av kemokiner lockar ENSC leukocyter, främst makrofager (Hip. 3). Eftersom de är relaterade till CSM har human CNS förmågan att överleva som xenogena transplantationer hos icke-immunodepresserade möss, vilket har gjort det möjligt att utveckla en murinmodell för att studera bildandet av endometriom in vivo (Hip. 5) och den terapeutiska effekten av olika läkemedel som verkar på överaktiverade vägar vid endometrios (DNA-metylering, ERK och Akt-vägar). För utvecklingen av detta projekt kommer vi att få linjer av menstruationsblod ENSC (ENSC) och äggstocksendometriom chokladcystor (fEnSC), fenotypiska och funktionella studier av båda typerna av linjer kommer att utföras (mål 1). Epiteldifferentiering av linjer kommer att studeras (Obj. 2). Genom inokulering av cellinjer i icke-immunodepresserade möss, foci av endometrios kommer att induceras där deras sammansättning kommer att studeras (Obj. 3) och in vivo och in vitro effekt av läkemedel kommer att analyseras (Obj, 4). (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrios är kronisk och återkommande sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder, producerar bäckensmärta och är den första orsaken till infertilitet. Endometrios är det vanligaste gynekologiska problemet, som drabbar 5–10 % av kvinnorna i fortplantningsstadier. Hans etiopatogeni är fortfarande okänd. Den grundläggande hypotesen för detta projekt är att endometrios produceras av endometrie stromal celler (ENSC) (hypotes 1), celler som härrör från mesenchymal stamceller (MSC), vars etablering i foci av endometrios gynnas av en tidigare inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSCs prolifererar och även härleder sig i epitelceller (Hip. 2) och på grund av utsöndringen av kemokiner lockar ENSC leukocyter, främst makrofager (Hip. 3). Eftersom de är relaterade till CSM har human CNS förmågan att överleva som xenogena transplantationer hos icke-immunodepresserade möss, vilket har gjort det möjligt att utveckla en murinmodell för att studera bildandet av endometriom in vivo (Hip. 5) och den terapeutiska effekten av olika läkemedel som verkar på överaktiverade vägar vid endometrios (DNA-metylering, ERK och Akt-vägar). För utvecklingen av detta projekt kommer vi att få linjer av menstruationsblod ENSC (ENSC) och äggstocksendometriom chokladcystor (fEnSC), fenotypiska och funktionella studier av båda typerna av linjer kommer att utföras (mål 1). Epiteldifferentiering av linjer kommer att studeras (Obj. 2). Genom inokulering av cellinjer i icke-immunodepresserade möss, foci av endometrios kommer att induceras där deras sammansättning kommer att studeras (Obj. 3) och in vivo och in vitro effekt av läkemedel kommer att analyseras (Obj, 4). (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioza este o boală cronică și recurentă care afectează femeile aflate la vârsta fertilă, producând durere pelviană și fiind prima cauză a infertilității. Endometrioza reprezintă cea mai frecventă problemă ginecologică, afectând 5-10 % dintre femei în stadiile de reproducere. Etiopatogenia lui este încă necunoscută. Ipoteza de bază a acestui proiect este că endometrioza este produsă de celulele stromale endometriale (ENSC) (ipoteză 1), celule derivate din celule stem mezenchimale (MSC), a căror stabilire în focarele endometriozei este favorizată de o situație inflamatorie anterioară (Hip. 4). În focare, NSC-urile proliferează și, de asemenea, derivă în celulele epiteliale (Hip. 2) și datorită secreției de chimiocine, ENSC atrage leucocite, în principal macrofage (Hip. 3). Deoarece acestea sunt legate de MSC, SNC uman au capacitatea de a supraviețui ca transplanturi xenogene la șoarecii non-imunodeprimați, ceea ce a permis dezvoltarea unui model murin pentru a studia formarea endometrioamelor in vivo (Hip. 5) și efectul terapeutic al diferitelor medicamente care acționează pe căi supraactivate în endometrioză (căile de metilare ADN, ERK și Akt). Pentru dezvoltarea acestui proiect vom obține linii de sânge menstrual ENSC (ENSC) și chisturi de ciocolată endometriom ovariene (fEnSC), se vor efectua studii fenotipice și funcționale ale ambelor tipuri de linii (Obiectivul 1). Se va studia diferențierea epitelială a liniilor (Obj. 2). Prin inocularea liniilor celulare la șoarecii neimunodeprimați, se vor induce focare de endometrioză în care compoziția lor va fi studiată (Obj. 3) și se va analiza efectul in vivo și in vitro al medicamentelor (Obj, 4). (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza este o boală cronică și recurentă care afectează femeile aflate la vârsta fertilă, producând durere pelviană și fiind prima cauză a infertilității. Endometrioza reprezintă cea mai frecventă problemă ginecologică, afectând 5-10 % dintre femei în stadiile de reproducere. Etiopatogenia lui este încă necunoscută. Ipoteza de bază a acestui proiect este că endometrioza este produsă de celulele stromale endometriale (ENSC) (ipoteză 1), celule derivate din celule stem mezenchimale (MSC), a căror stabilire în focarele endometriozei este favorizată de o situație inflamatorie anterioară (Hip. 4). În focare, NSC-urile proliferează și, de asemenea, derivă în celulele epiteliale (Hip. 2) și datorită secreției de chimiocine, ENSC atrage leucocite, în principal macrofage (Hip. 3). Deoarece acestea sunt legate de MSC, SNC uman au capacitatea de a supraviețui ca transplanturi xenogene la șoarecii non-imunodeprimați, ceea ce a permis dezvoltarea unui model murin pentru a studia formarea endometrioamelor in vivo (Hip. 5) și efectul terapeutic al diferitelor medicamente care acționează pe căi supraactivate în endometrioză (căile de metilare ADN, ERK și Akt). Pentru dezvoltarea acestui proiect vom obține linii de sânge menstrual ENSC (ENSC) și chisturi de ciocolată endometriom ovariene (fEnSC), se vor efectua studii fenotipice și funcționale ale ambelor tipuri de linii (Obiectivul 1). Se va studia diferențierea epitelială a liniilor (Obj. 2). Prin inocularea liniilor celulare la șoarecii neimunodeprimați, se vor induce focare de endometrioză în care compoziția lor va fi studiată (Obj. 3) și se va analiza efectul in vivo și in vitro al medicamentelor (Obj, 4). (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza este o boală cronică și recurentă care afectează femeile aflate la vârsta fertilă, producând durere pelviană și fiind prima cauză a infertilității. Endometrioza reprezintă cea mai frecventă problemă ginecologică, afectând 5-10 % dintre femei în stadiile de reproducere. Etiopatogenia lui este încă necunoscută. Ipoteza de bază a acestui proiect este că endometrioza este produsă de celulele stromale endometriale (ENSC) (ipoteză 1), celule derivate din celule stem mezenchimale (MSC), a căror stabilire în focarele endometriozei este favorizată de o situație inflamatorie anterioară (Hip. 4). În focare, NSC-urile proliferează și, de asemenea, derivă în celulele epiteliale (Hip. 2) și datorită secreției de chimiocine, ENSC atrage leucocite, în principal macrofage (Hip. 3). Deoarece acestea sunt legate de MSC, SNC uman au capacitatea de a supraviețui ca transplanturi xenogene la șoarecii non-imunodeprimați, ceea ce a permis dezvoltarea unui model murin pentru a studia formarea endometrioamelor in vivo (Hip. 5) și efectul terapeutic al diferitelor medicamente care acționează pe căi supraactivate în endometrioză (căile de metilare ADN, ERK și Akt). Pentru dezvoltarea acestui proiect vom obține linii de sânge menstrual ENSC (ENSC) și chisturi de ciocolată endometriom ovariene (fEnSC), se vor efectua studii fenotipice și funcționale ale ambelor tipuri de linii (Obiectivul 1). Se va studia diferențierea epitelială a liniilor (Obj. 2). Prin inocularea liniilor celulare la șoarecii neimunodeprimați, se vor induce focare de endometrioză în care compoziția lor va fi studiată (Obj. 3) și se va analiza efectul in vivo și in vitro al medicamentelor (Obj, 4). (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioza je kronična in ponavljajoča se bolezen, ki prizadene ženske v rodni dobi, povzroča bolečine v medenici in je prvi vzrok za neplodnost. Endometrioza je najpogostejši ginekološki problem, ki prizadene 5–10 % žensk v reproduktivnih fazah. Njegova etiopatogenija je še vedno neznana. Osnovna hipoteza tega projekta je, da endometriozo proizvajajo endometrijske stromalne celice (ENSC) (hipoteza 1), celice, pridobljene iz mesenhimskih matičnih celic (MSC), katerih vzpostavitev v žariščih endometrioze je naklonjena predhodni vnetni situaciji (Hip. 4). V žariščih se NSCs razmnožujejo in izhajajo tudi iz epitelijskih celic (Hip. 2) in zaradi izločanja kemokinov ENSC privlači levkocite, predvsem makrofage (Hip. 3). Ker so povezani s CSM, imajo človeški CNS sposobnost preživetja kot ksenogene presaditve pri neimunodepresivnih miših, kar je omogočilo razvoj mišjega modela za preučevanje nastanka endometriomov in vivo (Hip. 5) in terapevtski učinek različnih zdravil, ki delujejo na prekomerno aktivirane poti v endometriozo (Metilacija DNA, ERK in Akt poti). Za razvoj tega projekta bomo pridobili linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) in jajčnikov endometrioma čokoladnih cist (fEnSC), bodo izvedene fenotipske in funkcionalne študije obeh vrst linij (Cilj 1). Preučila se bo epitelna diferenciacija linij (Obj. 2). Z inokulacijo celičnih linij pri neimunodepresivnih miših se sprožijo žarišča endometrioze, v katerih se bo preučevala njihova sestava (Obj. 3), analizirali pa bodo tudi in vivo in in vitro učinek zdravil (Obj, 4). (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza je kronična in ponavljajoča se bolezen, ki prizadene ženske v rodni dobi, povzroča bolečine v medenici in je prvi vzrok za neplodnost. Endometrioza je najpogostejši ginekološki problem, ki prizadene 5–10 % žensk v reproduktivnih fazah. Njegova etiopatogenija je še vedno neznana. Osnovna hipoteza tega projekta je, da endometriozo proizvajajo endometrijske stromalne celice (ENSC) (hipoteza 1), celice, pridobljene iz mesenhimskih matičnih celic (MSC), katerih vzpostavitev v žariščih endometrioze je naklonjena predhodni vnetni situaciji (Hip. 4). V žariščih se NSCs razmnožujejo in izhajajo tudi iz epitelijskih celic (Hip. 2) in zaradi izločanja kemokinov ENSC privlači levkocite, predvsem makrofage (Hip. 3). Ker so povezani s CSM, imajo človeški CNS sposobnost preživetja kot ksenogene presaditve pri neimunodepresivnih miših, kar je omogočilo razvoj mišjega modela za preučevanje nastanka endometriomov in vivo (Hip. 5) in terapevtski učinek različnih zdravil, ki delujejo na prekomerno aktivirane poti v endometriozo (Metilacija DNA, ERK in Akt poti). Za razvoj tega projekta bomo pridobili linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) in jajčnikov endometrioma čokoladnih cist (fEnSC), bodo izvedene fenotipske in funkcionalne študije obeh vrst linij (Cilj 1). Preučila se bo epitelna diferenciacija linij (Obj. 2). Z inokulacijo celičnih linij pri neimunodepresivnih miših se sprožijo žarišča endometrioze, v katerih se bo preučevala njihova sestava (Obj. 3), analizirali pa bodo tudi in vivo in in vitro učinek zdravil (Obj, 4). (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza je kronična in ponavljajoča se bolezen, ki prizadene ženske v rodni dobi, povzroča bolečine v medenici in je prvi vzrok za neplodnost. Endometrioza je najpogostejši ginekološki problem, ki prizadene 5–10 % žensk v reproduktivnih fazah. Njegova etiopatogenija je še vedno neznana. Osnovna hipoteza tega projekta je, da endometriozo proizvajajo endometrijske stromalne celice (ENSC) (hipoteza 1), celice, pridobljene iz mesenhimskih matičnih celic (MSC), katerih vzpostavitev v žariščih endometrioze je naklonjena predhodni vnetni situaciji (Hip. 4). V žariščih se NSCs razmnožujejo in izhajajo tudi iz epitelijskih celic (Hip. 2) in zaradi izločanja kemokinov ENSC privlači levkocite, predvsem makrofage (Hip. 3). Ker so povezani s CSM, imajo človeški CNS sposobnost preživetja kot ksenogene presaditve pri neimunodepresivnih miših, kar je omogočilo razvoj mišjega modela za preučevanje nastanka endometriomov in vivo (Hip. 5) in terapevtski učinek različnih zdravil, ki delujejo na prekomerno aktivirane poti v endometriozo (Metilacija DNA, ERK in Akt poti). Za razvoj tega projekta bomo pridobili linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) in jajčnikov endometrioma čokoladnih cist (fEnSC), bodo izvedene fenotipske in funkcionalne študije obeh vrst linij (Cilj 1). Preučila se bo epitelna diferenciacija linij (Obj. 2). Z inokulacijo celičnih linij pri neimunodepresivnih miših se sprožijo žarišča endometrioze, v katerih se bo preučevala njihova sestava (Obj. 3), analizirali pa bodo tudi in vivo in in vitro učinek zdravil (Obj, 4). (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Endometrioza jest przewlekłą i nawracającą chorobą, która dotyka kobiety w wieku rozrodczym, powodując ból miednicy i jest pierwszą przyczyną niepłodności. Endometrioza stanowi najczęstszy problem ginekologiczny, dotykający 5-10 % kobiet w stadium rozrodczym. Jego etiopatogenia jest nadal nieznana. Podstawową hipotezą tego projektu jest to, że endometrioza jest wytwarzana przez endometrialne komórki stromalne (ENSC) (hipoteza 1), komórki pochodzące z mesenchymalnych komórek macierzystych (MSC), których zakładanie w ogniskach endometriozy jest preferowane przez wcześniejszą sytuację zapalną (Hip. 4). W ogniskach NSC rozmnażają się, a także czerpią w komórkach nabłonka (Hip. 2) i ze względu na wydzielanie chemiokin, ENSC przyciąga leukocyty, głównie makrofagi (Hip. 3). Ponieważ są one związane z CSM, ludzka OUN ma zdolność do przetrwania w postaci przeszczepów ksenogennych u myszy bezimmunodepresji, co pozwoliło na opracowanie modelu mysiego w celu zbadania powstawania endometriomas in vivo (Hip. 5) oraz działanie terapeutyczne różnych leków działających na nadaktywowane drogi endometriozy (drogi DNA metylacji, ERK i Akt). Dla rozwoju tego projektu zostaną przeprowadzone linie krwi menstruacyjnej ENSC (ENSC) i endometrioma jajników (fEnSC), fenotypowe i funkcjonalne badania obu rodzajów linii (cel 1). Zostanie zbadane zróżnicowanie nabłonka linii (Obj. 2). Poprzez inokulację linii komórkowych u myszy bezimmunodepresji, ogniska endometriozy będą wywoływane, w których badany będzie ich skład (Obj. 3), a działanie leków in vivo i in vitro zostanie poddane analizie (Obj, 4). (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza jest przewlekłą i nawracającą chorobą, która dotyka kobiety w wieku rozrodczym, powodując ból miednicy i jest pierwszą przyczyną niepłodności. Endometrioza stanowi najczęstszy problem ginekologiczny, dotykający 5-10 % kobiet w stadium rozrodczym. Jego etiopatogenia jest nadal nieznana. Podstawową hipotezą tego projektu jest to, że endometrioza jest wytwarzana przez endometrialne komórki stromalne (ENSC) (hipoteza 1), komórki pochodzące z mesenchymalnych komórek macierzystych (MSC), których zakładanie w ogniskach endometriozy jest preferowane przez wcześniejszą sytuację zapalną (Hip. 4). W ogniskach NSC rozmnażają się, a także czerpią w komórkach nabłonka (Hip. 2) i ze względu na wydzielanie chemiokin, ENSC przyciąga leukocyty, głównie makrofagi (Hip. 3). Ponieważ są one związane z CSM, ludzka OUN ma zdolność do przetrwania w postaci przeszczepów ksenogennych u myszy bezimmunodepresji, co pozwoliło na opracowanie modelu mysiego w celu zbadania powstawania endometriomas in vivo (Hip. 5) oraz działanie terapeutyczne różnych leków działających na nadaktywowane drogi endometriozy (drogi DNA metylacji, ERK i Akt). Dla rozwoju tego projektu zostaną przeprowadzone linie krwi menstruacyjnej ENSC (ENSC) i endometrioma jajników (fEnSC), fenotypowe i funkcjonalne badania obu rodzajów linii (cel 1). Zostanie zbadane zróżnicowanie nabłonka linii (Obj. 2). Poprzez inokulację linii komórkowych u myszy bezimmunodepresji, ogniska endometriozy będą wywoływane, w których badany będzie ich skład (Obj. 3), a działanie leków in vivo i in vitro zostanie poddane analizie (Obj, 4). (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Endometrioza jest przewlekłą i nawracającą chorobą, która dotyka kobiety w wieku rozrodczym, powodując ból miednicy i jest pierwszą przyczyną niepłodności. Endometrioza stanowi najczęstszy problem ginekologiczny, dotykający 5-10 % kobiet w stadium rozrodczym. Jego etiopatogenia jest nadal nieznana. Podstawową hipotezą tego projektu jest to, że endometrioza jest wytwarzana przez endometrialne komórki stromalne (ENSC) (hipoteza 1), komórki pochodzące z mesenchymalnych komórek macierzystych (MSC), których zakładanie w ogniskach endometriozy jest preferowane przez wcześniejszą sytuację zapalną (Hip. 4). W ogniskach NSC rozmnażają się, a także czerpią w komórkach nabłonka (Hip. 2) i ze względu na wydzielanie chemiokin, ENSC przyciąga leukocyty, głównie makrofagi (Hip. 3). Ponieważ są one związane z CSM, ludzka OUN ma zdolność do przetrwania w postaci przeszczepów ksenogennych u myszy bezimmunodepresji, co pozwoliło na opracowanie modelu mysiego w celu zbadania powstawania endometriomas in vivo (Hip. 5) oraz działanie terapeutyczne różnych leków działających na nadaktywowane drogi endometriozy (drogi DNA metylacji, ERK i Akt). Dla rozwoju tego projektu zostaną przeprowadzone linie krwi menstruacyjnej ENSC (ENSC) i endometrioma jajników (fEnSC), fenotypowe i funkcjonalne badania obu rodzajów linii (cel 1). Zostanie zbadane zróżnicowanie nabłonka linii (Obj. 2). Poprzez inokulację linii komórkowych u myszy bezimmunodepresji, ogniska endometriozy będą wywoływane, w których badany będzie ich skład (Obj. 3), a działanie leków in vivo i in vitro zostanie poddane analizie (Obj, 4). (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Granada | |||||||||||||||
| Property / location (string): Granada / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
37°10'24.60"N, 3°35'58.31"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 37°10'24.60"N, 3°35'58.31"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 37°10'24.60"N, 3°35'58.31"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Province of Granada / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
91,500.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 91,500.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
73,712.4 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 73,712.4 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
80.56 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 80.56 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Revision as of 13:26, 12 March 2024
Project Q3139838 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Endometriosis and stromal endometrial cells. Development of a murine model of endometriosis for the study of pathogenesis and treatment |
Project Q3139838 in Spain |
Statements
73,712.4 Euro
0 references
91,500.0 Euro
0 references
80.56 percent
0 references
1 January 2017
0 references
31 March 2020
0 references
UNIVERSIDAD DE GRANADA
0 references
La endometriosis es enfermedad crónica y recurrente que afecta a la mujer en edad fértil produciendo dolores pélvicos y siendo la primera causa de infertilidad. La endometriosis representa el problema ginecológico más frecuente, pues afecta al 5-10% de las mujeres en etapa reproductiva. Su etiopatogenia es aún desconocida. La hipótesis básica de este proyecto es que la endometriosis es producida por las células endometriales estromales (EnSC) (Hipótesis 1), células que derivan de las células madres mesenquimales (MSC), cuyo establecimiento en los focos de endometriosis es favorecido por una situación inflamatoria previa (Hip. 4). En los focos, las EnSC proliferan y también derivan en células epiteliales (Hip. 2) y debido a la secreción de quimioquinas, las EnSC atraen a leucocitos, fundamentalmente macrófagos (Hip. 3). Al estar relacionadas con las MSC, las EnSC humanas tienen la capacidad de sobrevivir como trasplantes xenogénicos en ratones no inmunodeprimidos, lo que ha permitido desarrollar un modelo murino para estudiar la formación de endometriomas in vivo (Hip. 5) y el efecto terapéutico de distinta drogas que actúan sobre rutas sobreactivadas en la endometriosis (metilación de ADN, rutas ERK y Akt). Para el desarrollo de este proyecto obtendremos líneas de EnSC de sangre menstrual (EnSC) y de quistes de chocolate de endometrioma ovárico (fEnSC), Se harán estudios fenotípicos y funcionales de ambos tipos de líneas (Objetivo 1). Se estudiará la diferenciación epitelial de las líneas (Obj. 2). Mediante la inoculación de las líneas celulares en ratones no inmunodeprimidos se inducirán focos de endometriosis en los que será estudiada su composición (Obj. 3) y se analizará el efecto in vivo e in vitro de las drogas (Obj , 4). (Spanish)
0 references
Endometriosis is chronic and recurrent disease that affects women of childbearing age, producing pelvic pain and being the first cause of infertility. Endometriosis represents the most common gynecological problem, affecting 5-10 % of women in reproductive stages. His ethiopathogeny is still unknown. The basic hypothesis of this project is that endometriosis is produced by endometrial stromal cells (ENSC) (hypothesis 1), cells derived from mesenchymal stem cells (MSC), whose establishment in the foci of endometriosis is favored by a prior inflammatory situation (Hip. 4). In the foci, NSCs proliferate and also derive in epithelial cells (Hip. 2) and due to the secretion of chemokines, ENSC attracts leukocytes, mainly macrophages (Hip. 3). Since they are related to CSM, human CNS have the ability to survive as xenogenic transplants in non-immunodepressed mice, which has allowed the development of a murine model to study the formation of endometriomas in vivo (Hip. 5) and the therapeutic effect of different drugs acting on overactivated routes in endometriosis (DNA methylation, ERK and Akt routes). For the development of this project we will obtain lines of menstrual blood ENSC (ENSC) and ovarian endometrioma chocolate cysts (fEnSC), Phenotypic and functional studies of both types of lines will be performed (Objective 1). Epithelial differentiation of lines will be studied (Obj. 2). By inoculation of cell lines in non-immunodepressed mice, foci of endometriosis will be induced in which their composition will be studied (Obj. 3) and the in vivo and in vitro effect of drugs will be analysed (Obj, 4). (English)
12 October 2021
0.3744587824180356
0 references
L’endométriose est une maladie chronique et récurrente qui touche les femmes en âge de procréer, provoquant des douleurs pelviennes et étant la première cause d’infertilité. L’endométriose représente le problème gynécologique le plus fréquent, touchant de 5 à 10 % des femmes au stade de la reproduction. Son éthiopathogène est encore inconnue. L’hypothèse de base de ce projet est que l’endométriose est produite par des cellules stromales de l’endomètre (ENSC) (hypothèse 1), cellules dérivées de cellules souches mésenchymiques (CSM), dont l’établissement dans les foyers de l’endométriose est favorisé par une situation inflammatoire préalable (Hip. 4). Dans les foyers, les NSC prolifèrent et dérivent également dans les cellules épithéliales (Hip. 2) et en raison de la sécrétion de chimiokines, ENSC attire les leucocytes, principalement les macrophages (Hip. 3). Comme ils sont liés à la MSC, le SNC humain a la capacité de survivre sous forme de greffes xénogéniques chez des souris non immunodéprimées, ce qui a permis le développement d’un modèle murin pour étudier la formation d’endométriomes in vivo (Hip. 5) et l’effet thérapeutique de différents médicaments agissant sur les voies suractivées de l’endométriose (méthylation de l’ADN, voies ERK et Akt). Pour le développement de ce projet, nous obtiendrons des lignées de sang menstruel ENSC (ENSC) et d’endométriome ovarien kystes de chocolat (fEnSC), des études phénotypiques et fonctionnelles des deux types de lignées seront réalisées (objectif 1). La différenciation épithéliale des lignées sera étudiée (Obj. 2). Par inoculation de lignées cellulaires chez des souris non immunodéprimées, des foyers d’endométriose seront induits dans lesquels leur composition sera étudiée (Obj. 3) et l’effet in vivo et in vitro des médicaments sera analysé (Obj, 4). (French)
2 December 2021
0 references
Endometriose ist eine chronische und wiederkehrende Erkrankung, die Frauen im gebärfähigen Alter betrifft und Beckenschmerzen hervorruft und die erste Ursache für Unfruchtbarkeit ist. Endometriose stellt das häufigste gynäkologische Problem dar und betrifft 5-10 % der Frauen in Fortpflanzungsphasen. Seine Ethiopathogenie ist noch unbekannt. Die Grundhypothese dieses Projekts ist, dass Endometriose von Endometrialstromalzellen (ENSC) (Hypothesis 1), Zellen aus mesenchymalen Stammzellen (MSC) erzeugt wird, deren Etablierung im Foci der Endometriose durch eine vorherige entzündliche Situation begünstigt wird (Hip. 4). Im Foci proliferieren NSCs und auch in Epithelzellen (Hip. 2) und aufgrund der Sekretion von Chemokinen zieht ENSC Leukozyten an, hauptsächlich Makrophagen (Hip. 3). Da sie mit CSM verwandt sind, haben menschliche ZNS die Fähigkeit, als xenogene Transplantate in nicht-immunodepressen Mäusen zu überleben, was die Entwicklung eines Mausmodells ermöglicht hat, um die Bildung von Endometriomen in vivo (Hip. 5) und die therapeutische Wirkung verschiedener Medikamente, die auf überaktivierten Wegen in der Endometriose wirken (DNA-Methylierung, ERK und Akt-Routen). Für die Entwicklung dieses Projekts erhalten wir Linien von Menstruationsblut ENSC (ENSC) und Ovarialendometrioma Schokoladenzysten (fEnSC), Phenotypische und funktionelle Studien beider Arten von Linien (Ziel 1). Die epitheliale Differenzierung der Linien wird untersucht (Obj. 2). Durch die Impfung der Zelllinien in nicht-immunodepressierten Mäusen wird Foci der Endometriose induziert, in der ihre Zusammensetzung untersucht wird (Obj. 3) und die In-vivo- und In-vitro-Effekte von Medikamenten werden analysiert (Obj, 4). (German)
9 December 2021
0 references
Endometriose is chronische en terugkerende ziekte die vrouwen in de vruchtbare leeftijd treft, die bekkenpijn veroorzaakt en de eerste oorzaak van onvruchtbaarheid is. Endometriose vertegenwoordigt het meest voorkomende gynaecologische probleem, dat 5-10 % van de vrouwen in reproductieve stadia treft. Zijn ethiopathogenie is nog onbekend. De basishypothese van dit project is dat endometriose wordt geproduceerd door endometriumstromale cellen (ENSC) (hypothese 1), cellen afgeleid van mesenchymale stamcellen (MSC), waarvan de oprichting in de foci van endometriose wordt begunstigd door een eerdere ontstekingssituatie (Hip. 4). In de foci, NSCs zich verspreiden en ook afleiden in epitheliale cellen (Hip. 2) en als gevolg van de afscheiding van chemokines, ENSC trekt leukocyten, voornamelijk macrofagen (Hip. 3). Aangezien ze gerelateerd zijn aan CSM, hebben menselijke CZS het vermogen om te overleven als xenogene transplantaties bij niet-immunodepressieve muizen, waardoor de ontwikkeling van een murinemodel is toegestaan om de vorming van endometriomas in vivo te bestuderen (Hip. 5) en het therapeutische effect van verschillende geneesmiddelen die op overgeactiveerde routes in endometriose (DNA methylation, ERK en Akt routes) handelen. Voor de ontwikkeling van dit project zullen we lijnen van menstrueel bloed ENSC (ENSC) en ovariële endometrioma chocolade cysten (fEnSC), Phenotypic en functionele studies van beide soorten lijnen worden uitgevoerd (doelstelling 1). Epitheel differentiatie van lijnen zal worden bestudeerd (Obj. 2). Door inoculatie van cellijnen in niet-immunodepressieve muizen, zal foci van endometriose worden geïnduceerd waarin hun samenstelling zal worden bestudeerd (Obj. 3) en het in vivo en in vitro effect van geneesmiddelen zullen worden geanalyseerd (Obj, 4). (Dutch)
17 December 2021
0 references
L'endometriosi è una malattia cronica e ricorrente che colpisce le donne in età fertile, producendo dolore pelvico ed essendo la prima causa di infertilità. L'endometriosi rappresenta il problema ginecologico più comune, che colpisce il 5-10 % delle donne negli stadi riproduttivi. La sua etiopogenia è ancora sconosciuta. L'ipotesi di base di questo progetto è che l'endometriosi sia prodotta da cellule stromali endometriali (ENSC) (ipotesi 1), cellule derivate da cellule staminali mesenchimali (MSC), il cui stabilimento nei foci dell'endometriosi è favorito da una precedente situazione infiammatoria (Hip. 4). Nei foci, NSCs proliferano e derivano anche nelle cellule epiteliali (Hip. 2) e a causa della secrezione di chemochine, ENSC attrae leucociti, principalmente macrofagi (Hip. 3). Dal momento che sono correlati al CSM, il SNC umano ha la capacità di sopravvivere come trapianti xenogeni in topi non immunodepressi, che ha permesso lo sviluppo di un modello murino per studiare la formazione di endometriomas in vivo (Hip. 5) e l'effetto terapeutico di diversi farmaci che agiscono su vie iperattivate nell'endometriosi (metilazione del DNA, vie ERK e Akt). Per lo sviluppo di questo progetto otterremo linee di sangue mestruale ENSC (ENSC) e cisti di cioccolato endometrioma ovarico (fEnSC), saranno effettuati studi fenotipici e funzionali di entrambi i tipi di linee (Obiettivo 1). Sarà studiata la differenziazione epiteliale delle linee (Obj. 2). Per inoculazione di linee cellulari in topi non immunodepressi, saranno indotti i foci di endometriosi in cui la loro composizione sarà studiata (Obj. 3) e l'effetto in vivo e in vitro dei farmaci saranno analizzati (Obj, 4). (Italian)
16 January 2022
0 references
Η ενδομητρίωση είναι χρόνια και επαναλαμβανόμενη νόσος που προσβάλλει τις γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, προκαλώντας πυελικό πόνο και είναι η πρώτη αιτία υπογονιμότητας. Η ενδομητρίωση αντιπροσωπεύει το πιο συνηθισμένο γυναικολογικό πρόβλημα, επηρεάζοντας το 5-10 % των γυναικών σε αναπαραγωγικά στάδια. Η εθιοπαθογένειά του είναι ακόμα άγνωστη. Η βασική υπόθεση αυτού του έργου είναι ότι η ενδομητρίωση παράγεται από τα ενδομητριακά στρωματικά κύτταρα (ENSC) (υπόθεση 1), κύτταρα που προέρχονται από μεσεγχυματικά βλαστοκύτταρα (MSC), των οποίων η εγκατάσταση στις εστίες της ενδομητρίωσης ευνοείται από μια προηγούμενη φλεγμονώδη κατάσταση (Hip. 4). Στις εστίες, τα NSCs πολλαπλασιάζονται και επίσης προέρχονται από επιθηλιακά κύτταρα (Hip. 2) και λόγω της έκκρισης των χημοκινών, ENSC προσελκύει λευκοκύτταρα, κυρίως μακροφάγα (Hip. 3). Δεδομένου ότι σχετίζονται με την CSM, το ανθρώπινο CNS έχει την ικανότητα να επιβιώσει ως ξενογονικές μεταμοσχεύσεις σε μη ανοσοκαταθλιπτικά ποντίκια, γεγονός που επέτρεψε την ανάπτυξη ενός μοντέλου murine για τη μελέτη του σχηματισμού ενδομητριωμάτων in vivo (Hip. 5) και το θεραπευτικό αποτέλεσμα των διαφόρων φαρμάκων που δρουν σε υπερενεργοποιημένες οδούς ενδομητρίωσης (διαδρομές DNA μεθυλίωση, ERK και Akt). Για την ανάπτυξη αυτού του έργου θα αποκτήσουμε γραμμές εμμηνορροϊκού αίματος ENSC (ENSC) και ωοθηκών ενδομητριώματος κύστεις σοκολάτας (fEnSC), φαινοτυπικές και λειτουργικές μελέτες και των δύο τύπων γραμμών (στόχος 1). Θα μελετηθεί η επιθηλιακή διαφοροποίηση των γραμμών (Obj. 2). Με τον εμβολιασμό των κυτταρικών σειρών σε μη ανοσοποιητικά ποντίκια, θα προκληθεί εστίες ενδομητρίωσης στην οποία θα μελετηθεί η σύνθεσή τους (Obj. 3) και θα αναλυθεί η in vivo και in vitro δράση των φαρμάκων (Obj, 4). (Greek)
17 August 2022
0 references
Endometriose er kronisk og tilbagevendende sygdom, der rammer kvinder i den fødedygtige alder, producerer bækkensmerter og er den første årsag til infertilitet. Endometriose repræsenterer det mest almindelige gynækologiske problem, der påvirker 5-10 % af kvinderne i reproduktive stadier. Hans ethiopatogeni er stadig ukendt. Den grundlæggende hypotese for dette projekt er, at endometriose produceres af endometriale stromale celler (ENSC) (hypotese 1), celler afledt af mesenkymale stamceller (MSC), hvis etablering i foci af endometriose foretrækkes af en tidligere inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSC'er formere sig og også stammer i epitelceller (Hip. 2) og på grund af udskillelsen af kemokiner tiltrækker ENSC leukocytter, hovedsagelig makrofager (Hip. 3). Da de er relateret til CSM, har human CNS evnen til at overleve som xenogene transplantationer hos ikke-immunodeprimerede mus, hvilket har gjort det muligt at udvikle en murinmodel til at studere dannelsen af endometriomer in vivo (Hip. 5) og den terapeutiske virkning af forskellige lægemidler, der virker på overaktiverede veje i endometriose (DNA-methylering, ERK og Akt-veje). Til udvikling af dette projekt vil vi få linjer af menstruationsblod ENSC (ENSC) og ovarie endometrioma chokoladecyster (fEnSC), fænotypiske og funktionelle undersøgelser af begge typer linjer vil blive udført (mål 1). Epiteldifferentiering af linjer vil blive undersøgt (Obj. 2). Ved podning af cellelinjer i ikke-immunodeprimerede mus induceres foci af endometriose, hvor deres sammensætning vil blive undersøgt (Obj. 3), og in vivo- og in vitro-virkningen af lægemidler vil blive analyseret (Obj, 4). (Danish)
17 August 2022
0 references
Endometrioosi on krooninen ja toistuva sairaus, joka vaikuttaa hedelmällisessä iässä oleviin naisiin, tuottaa lantion kipua ja on ensimmäinen hedelmättömyyden syy. Endometrioosi on yleisin gynekologinen ongelma, joka vaikuttaa 5–10 %: lle naisista lisääntymisvaiheessa. Hänen etiopatogeeniaan ei vielä tunneta. Tämän projektin perusolettamus on, että endometrioosia tuottavat endometriumin solut (ENSC) (hypoteesi 1), mesenkymaalisista kantasoluista (MSC) johdetut solut, joiden perustamista endometrioosin focissa suosii aiempi tulehdustilanne (Hip. 4). Vuonna foci, NSCs lisääntyä ja johtaa myös epiteelisoluissa (Hip. 2) ja kemokiinien erittymisen vuoksi ENSC houkuttelee leukosyyttejä, pääasiassa makrofageja (Hip. 3). Koska ne liittyvät CSM:ään, ihmisen keskushermoston kyky selviytyä ksenogeenisinä siirroina ei-immunodepressoiduilla hiirillä, mikä on mahdollistanut hiiren mallin kehittämisen endometrioomien muodostumisen tutkimiseksi in vivo (Hip. 5) ja eri lääkkeiden terapeuttinen vaikutus endometrioosissa yliaktivoiduilla reiteillä (DNA-metylaatio-, ERK- ja Akt-reitit). Tämän projektin kehittämiseksi saamme kuukautisveren ENSC (ENSC) ja munasarjojen endometriomasuklaakystat (fEnSC), fenotyyppiset ja toiminnalliset tutkimukset molemmista linjoista (tavoite 1). Linjojen epiteelieriytymistä tutkitaan (tavoite 2). Inokuloimalla solulinjoja ei-immunodepressoiduilla hiirillä endometrioosin focisoidaan, jossa tutkitaan niiden koostumusta (Obj. 3) ja analysoidaan lääkkeiden in vivo ja in vitro -vaikutus (Obj, 4). (Finnish)
17 August 2022
0 references
Endometrijożi hija marda kronika u rikorrenti li taffettwa n-nisa ta’ età li jista’ jkollhom it-tfal, li tipproduċi uġigħ pelviku u li tkun l-ewwel kawża ta’ infertilità. L-endometrijożi tirrappreżenta l-aktar problema ġinekoloġika komuni, li taffettwa 5–10 % tan-nisa fl-istadji riproduttivi. L-etjopatoġenija tiegħu għadha mhix magħrufa. L-ipoteżi bażika ta’ dan il-proġett hija li l-endometrijożi hija prodotta minn ċelloli stromali endometrijali (ENSC) (ipoteżi 1), ċelloli derivati minn ċelloli staminali mesenkimali (MSC), li l-istabbiliment tagħhom fil-foci tal-endometrijożi huwa ppreferut minn sitwazzjoni infjammatorja preċedenti (Hip. 4). Fil-foci, l-NSCs jipproliferaw u jirriżultaw ukoll f’ċelloli epiteljali (Hip. 2) u minħabba s-sekrezzjoni ta’ kimokini, ENSC jattira lewkoċiti, prinċipalment makrofaġi (Hip. 3). Peress li huma relatati ma’ CSM, is-CNS umana għandha l-kapaċità li tibqa’ ħajja bħala trapjanti ksenoġeniċi fi ġrieden mhux immunodipressi, li ppermetta l-iżvilupp ta’ mudell murine biex jistudja l-formazzjoni ta’ endometriomas in vivo (Hip. 5) u l- effett terapewtiku ta ' mediċini differenti li jaġixxu fuq rotot attivati żżejjed fl- endometrijożi (DNA methylation, ERK u Akt rotot). Għall-iżvilupp ta ‘dan il-proġett aħna se jiksbu linji ta’ ENSC demm mestrwali (ENSC) u ċisti ċikkulata endometrioma ovarji (fEnSC), studji Fenotipiċi u funzjonali taż-żewġ tipi ta ‘linji se jitwettqu (Objettiv 1). Id-differenzjazzjoni epiteljali tal-linji ser tiġi studjata (Obj. 2). B’inokulazzjoni ta’ linji ta’ ċelluli fi ġrieden mhux immunodepressi, ser jiġi indott foci ta’ endometrijożi fejn il-kompożizzjoni tagħhom ser tiġi studjata (Obj. 3) u l-effett in vivo u in vitro tal-mediċini ser jiġi analizzat (Obj, 4). (Maltese)
17 August 2022
0 references
Endometrioze ir hroniska un atkārtota slimība, kas skar sievietes reproduktīvā vecumā, radot sāpes iegurnī un ir pirmais neauglības cēlonis. Endometrioze ir visbiežāk sastopamā ginekoloģiskā problēma, kas skar 5–10 % sieviešu reproduktīvā stadijā. Viņa etiopātija joprojām nav zināma. Šī projekta pamata hipotēze ir tāda, ka endometriozi ražo endometrija stromas šūnas (ENSC) (hipotēze 1), šūnas, kas iegūtas no mesenhimālajām cilmes šūnām (MSC), kuru veidošanos endometriozes fokusā veicina iepriekšēja iekaisuma situācija (Hip. 4). In foci, NSC vairojas un arī iegūt epitēlija šūnās (Hip. 2) un sakarā ar sekrēciju chemokines, ENSC piesaista leikocītus, galvenokārt makrofāgu (Hip. 3). Tā kā tie ir saistīti ar KSM, cilvēka CNS spēj izdzīvot kā ksenogēnu transplantātu pelēm, kas nav nomāktas, un tas ir ļāvis izstrādāt peļu modeli, lai pētītu endometriomas veidošanos in vivo (Hip. 5) un dažādu zāļu terapeitisko iedarbību, kas iedarbojas uz pāraktivētiem endometriozes ceļiem (DNS metilēšana, ERK un Akt ceļi). Lai izstrādātu šo projektu, mēs iegūsim līnijas menstruālo asiņu ENSC (ENSC) un olnīcu endometrioma šokolādes cistas (fEnSC), tiks veikti fenotipiskie un funkcionālie pētījumi par abu veidu līnijām (1. mērķis). Tiks pētīta līniju epitēlija diferenciācija (Obj. 2). Inokulējot šūnu līnijas pelēm ar neimūndepresiju, tiks inducēts endometriozes fokuss, kurā tiks pētīts to sastāvs (3. Obj.), un tiks analizēta zāļu in vivo un in vitro iedarbība (Obj, 4). (Latvian)
17 August 2022
0 references
Endometrióza je chronické a opakujúce sa ochorenie, ktoré postihuje ženy v plodnom veku, spôsobuje bolesť panvy a je prvou príčinou neplodnosti. Endometrióza predstavuje najčastejší gynekologický problém, ktorý postihuje 5 – 10 % žien v reprodukčných štádiách. Jeho etiopatogenita je stále neznáma. Základná hypotéza tohto projektu je, že endometrióza je produkovaná endometriálnymi stromálnymi bunkami (ENSC) (hypotéza 1), bunkami odvodenými z mezenchymálnych kmeňových buniek (MSC), ktorých usadenie v ložiskách endometriózy je zvýhodnené predchádzajúcou zápalovou situáciou (Hip. 4). V ložiskách sa NSC množia a tiež sa odvodzujú v epiteliálnych bunkách (Hip. 2) a kvôli sekrécii chemokínov ENSC priťahuje leukocyty, hlavne makrofágy (Hip. 3). Keďže súvisia s CSM, ľudský CNS má schopnosť prežiť ako xenogénne transplantácie u myší bez imunitnej depresie, čo umožnilo vývoj myšieho modelu na štúdium tvorby endometriómov in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinok rôznych liekov pôsobiacich na nadmerne aktivované cesty endometriózy (metódy metylácie DNA, ERK a Akt). Pre rozvoj tohto projektu získame línie menštruačnej krvi ENSC (ENSC) a vaječníkových endometriómových cýst (fEnSC), fenotypové a funkčné štúdie oboch typov línií (cieľ 1). Preskúma sa epiteliálna diferenciácia línií (obj. 2). Inokuláciou bunkových línií u myší bez imunodepresie sa indukujú ložiská endometriózy, v ktorých sa bude skúmať ich zloženie (obj. 3) a bude sa analyzovať účinok in vivo a in vitro liekov (Obj, 4). (Slovak)
17 August 2022
0 references
Is galar ainsealach agus athfhillteach é endometriosis a théann i bhfeidhm ar mhná d’aois leanaí, a tháirgeann pian pelvic agus is é an chéad chúis neamhthorthúlachta. Is ionann endometriosis agus an fhadhb gínéiceolaíoch is coitianta, a théann i bhfeidhm ar 5-10 % de mhná i gcéimeanna atáirgthe. Tá a ethiopathogeny fós anaithnid. Is é hipitéis bhunúsach an tionscadail seo ná go dtáirgtear endometriosis trí chealla stromal endometrial (ENSC) (hypothesis 1), cealla a dhíorthaítear ó ghaschealla mesenchymal (MSC), a bhfuil staid athlastach roimh ré (Hip) i bhfabhar a bhunú sa fhócas de endometriosis (Hip. 4). Sa fhócas, spreagann NSCanna agus díorthaíonn siad freisin i gcealla epithelial (Hip. 2) agus mar gheall ar an secretion na chemokines, meallann ENSC leukocytes, macrophages den chuid is mó (Hip. 3). Ós rud é go mbaineann siad le CSM, tá an cumas ag CNS daonna maireachtáil mar thrasphlanduithe xenigineacha i lucha neamh-immunodepressed, rud a cheadaigh forbairt samhail murine chun staidéar a dhéanamh ar fhoirmiú endometriomas in vivo (Hip. 5) agus an éifeacht theiripeach drugaí éagsúla ag gníomhú ar bhealaí overactivated i endometriosis (DNA meitiliú, ERK agus bealaí Akt). Chun an tionscadal seo a fhorbairt, gheobhaimid línte ENSC fola menstrual (ENSC) agus cistí seacláide endometrioma ovarian (fEnSC), déanfar staidéir fheinitíopacha agus fheidhmiúla den dá chineál línte (Cuspóir 1). Déanfar staidéar ar dhifreáil epithelial na línte (Obj. 2). Trí ionaclú línte cille i lucha neamh-immunodepressed, déanfar foci de endometriosis a spreagadh ina ndéanfar staidéar ar a gcomhdhéanamh (Obj. 3) agus déanfar anailís ar éifeacht in vivo agus in vitro drugaí (Obj, 4). (Irish)
17 August 2022
0 references
Endometrióza je chronické a opakující se onemocnění, které postihuje ženy v plodném věku, produkující pánevní bolest a je první příčinou neplodnosti. Endometrióza představuje nejčastější gynekologický problém, který postihuje 5–10 % žen v reprodukčních stádiích. Jeho etiopatogenie je stále neznámá. Základní hypotéza tohoto projektu je, že endometrióza je produkována endometria stromal buněk (ENSC) (hypotéza 1), buňky odvozené z mesenchymálních kmenových buněk (MSC), jejichž založení v ložisek endometriózy je upřednostňován předchozí zánětlivá situace (Hip. 4). V ložiscích se NSC proliferate a také odvodit v epitelových buňkách (Hip. 2) a díky sekreci chemokinů, ENSC přitahuje leukocyty, hlavně makrofágy (Hip. 3). Vzhledem k tomu, že jsou spojeny s CSM, lidské CNS mají schopnost přežít jako xenogenní transplantace u neimunodepressed myší, což umožnilo vývoj myší modelu ke studiu tvorby endometriomů in vivo (Hip. 5) a terapeutický účinek různých léků působících na nadměrně aktivovaných cestách u endometriózy (DNA methylace, ERK a Akt cesty). Pro rozvoj tohoto projektu získáme linie menstruační krve ENSC (ENSC) a ovariálního endometriomu čokoládové cysty (fEnSC), fenotypické a funkční studie obou typů linií (Cíl 1). Bude zkoumána epiteliální diferenciace linií (Obj. 2). Inokulací buněčných linií u neimunodepresivních myší budou indukována ložiska endometriózy, ve které bude jejich složení studováno (Obj. 3) a bude analyzován účinek léků in vivo a in vitro (Obj, 4). (Czech)
17 August 2022
0 references
A endometriose é doença crônica e recorrente que acomete raparigas em idade fértil, produzindo dor pélvica e sendo a primeira causa de infertilidade. A endometriose representa o problema ginecológico mais comum, afetando 5-10 % das raparigas em estágios reprodutivos. Sua etiopatogenia ainda é desconhecida. A hipótese básica deste projeto é que a endometriose é produzida por células estromais endometriais (ENSC) (hipótese 1), células derivadas de células-tronco mesenquimais (MSC), cujo estabelecimento nos focos de endometriose é favorecido por uma situação inflamatória anterior (Hip. 4). Nos focos, as NSCs proliferam e também derivam em células epiteliais (Hip. 2) e devido à secreção de quimiocinas, o ENSC atrai leucócitos, principalmente macrófagos (Hip. 3). Uma vez que estão relacionados com a MCS, o SNC humano tem a capacidade de sobreviver como transplantações xenogênicos em camundongos não imunodeprimidos, o que permitiu o desenvolvimento de um modelo murino para estudar a formação de endometriomas in vivo (Hip. 5) e o efeito terapêutico de diferentes fármacos que atuam em vias hiperativadas na endometriose (metilação do ADN, vias ERK e Akt). Para o desenvolvimento deste projeto obteremos linhas de sangue menstrual ENSC (ENSC) e endometrioma ovário cistos de chocolate (fEnSC), estudos fenotípicos e funcionais de ambos os tipos de linhas serão realizados (objetivo 1). A diferenciação epitelial de linhas será estudada (Obj. 2). Por inoculação de linhas telemóveis em camundongos não imunodeprimidos, serão induzidos focos de endometriose em que sua composição será estudada (Obj. 3) e o efeito in vivo e in vitro das drogas será analisado (Obj, 4). (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Endometrioos on krooniline ja korduv haigus, mis mõjutab fertiilses eas naisi, tekitades vaagnavalu ja mis on viljatuse esimene põhjus. Endometrioos on kõige levinum günekoloogiline probleem, mis mõjutab 5–10 % naistest reproduktiivses staadiumis. Tema ethiopathogeny ei ole veel teada. Selle projekti põhihüpotees on see, et endometrioosi toodavad endomeetriumi stromaalrakud (ENSC) (hüpotees 1), mesenhüümi tüvirakkudest (MSC) saadud rakud, mille teket endometrioosi koldes soodustab eelnev põletikuline olukord (Hip. 4). Kolooniates levivad NSCd ja tekivad ka epiteelirakkudes (Hip. 2) ja kemokiinide sekretsiooni tõttu meelitab ENSC ligi leukotsüüte, peamiselt makrofaagisid (Hip. 3). Kuna need on seotud CSM-iga, on inimese kesknärvisüsteemil võime ellu jääda ksenogeensete siirdamistena mitteimmunodepresseeritud hiirtel, mis on võimaldanud areneda hiiremudelil, et uurida endometrioomide teket in vivo (Hip. 5) ja endometrioosi üleaktiveeritud teedel toimivate erinevate ravimite (DNA-metülatsioon, ERK ja Akt) ravitoime. Selle projekti arendamiseks saame liinid menstruaalvere ENSC (ENSC) ja munasarjade endometrioomi šokolaadi tsüstid (fEnSC), viiakse läbi mõlemat tüüpi liinide fenotüübilised ja funktsionaalsed uuringud (eesmärk 1). Uuritakse liinide epiteeli diferentseerimist (Obj. 2). Rakuliinide inokuleerimisega mitteimmunodepresseeritud hiirtel indutseeritakse endometrioosi koldeid, milles uuritakse nende koostist (Obj. 3) ning analüüsitakse ravimite in vivo ja in vitro toimet (Obj, 4). (Estonian)
17 August 2022
0 references
Az endometriózis krónikus és visszatérő betegség, amely a fogamzóképes korú nőket érinti, kismedencei fájdalmat okoz és a meddőség első oka. Az endometriózis a leggyakoribb nőgyógyászati probléma, amely a reproduktív szakaszban lévő nők 5–10% -át érinti. Az etiopathogenitása még mindig ismeretlen. A projekt alapvető hipotézise az, hogy az endometriózist endometriumos stromális sejtek (ENSC) (hipotézis 1), a mesenchymális őssejtekből (MSC) származó sejtek állítják elő, amelyeknek az endometriózis gócájában történő létrehozását egy korábbi gyulladásos helyzet (Hip. 4). A gócokban az NSC-k elszaporodnak és hámsejtekben (Hip. 2) és a kemokinok szekréciója miatt az ENSC vonzza a leukocitákat, főként a makrofágokat (Hip. 3). Mivel ezek a CSM-hez kapcsolódnak, a humán központi idegrendszer képes túlélni xenogén transzplantációként nem immunizált egerekben, ami lehetővé tette egy murin modell kifejlesztését az endometriomák in vivo képződésének tanulmányozására (Hip. 5) és az endometriózisban (DNS-metiláció, ERK és Akt útvonalak) túlaktivált útvonalakra ható különböző gyógyszerek terápiás hatása. Ennek a projektnek a fejlesztéséhez a menstruációs vér ENSC (ENSC) és a petefészek endometrioma csokoládé ciszták (fEnSC), fenotípusos és funkcionális vizsgálatok végzésére kerül sor mindkét típusú vonalon (1. célkitűzés). Meg kell vizsgálni a vonalak epithelialis differenciálását (Obj. 2). A sejtvonalak nem immunizált egerekben történő beoltásával endometriózis gócok alakulnak ki, amelyek összetételét tanulmányozzák (Obj. 3) és a gyógyszerek in vivo és in vitro hatását elemzik (Obj, 4). (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Ендометриозата е хронично и повтарящо се заболяване, което засяга жени в детеродна възраст, което предизвиква болка в таза и е първата причина за безплодие. Ендометриозата представлява най-често срещаният гинекологичен проблем, засягащ 5—10 % от жените в репродуктивни стадии. Неговата етиопатогенност все още не е известна. Основната хипотеза на този проект е, че ендометриозата се произвежда от ендометриални стромални клетки (ENSC) (хипотеза 1), клетки, получени от мезенхимни стволови клетки (MSC), чието установяване в огнищата на ендометриозата се благоприятства от предишна възпалителна ситуация (Hip. 4). В огнищата НКС се размножават и извличат и в епителните клетки (Hip. 2) и поради секрецията на химокините, ENSC привлича левкоцити, главно макрофаги (хип. 3). Тъй като те са свързани със CSM, човешките ЦНС имат способността да оцелеят като ксеногенни трансплантации при неимунодирани мишки, което позволява разработването на модел на миши за изследване на образуването на ендометриоми in vivo (Hip. 5) и терапевтичния ефект на различни лекарства, действащи върху свръхактивирани пътища при ендометриоза (ДНК метилиране, ERK и Akt пътища). За разработването на този проект ще получим линии от менструална кръв ENSC (ENSC) и яйчникови ендометриомни шоколадови кисти (fEnSC), ще бъдат извършени фенотипични и функционални изследвания на двата вида линии (цел 1). Ще бъде проучена епителна диференциация на линиите (Obj. 2). Чрез инокулация на клетъчните линии при неимунодирани мишки ще бъдат индуцирани огнища на ендометриоза, при които техният състав ще бъде проучен (Obj. 3) и ще бъдат анализирани in vivo и in vitro ефектите на лекарствата (Obj, 4). (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Endometriozė yra lėtinė ir pasikartojanti liga, kuri paveikia vaisingo amžiaus moteris, sukeliančią dubens skausmą ir yra pirmoji nevaisingumo priežastis. Endometriozė yra dažniausia ginekologinė problema, turinti įtakos 5–10 % moterų reprodukcijos etapuose. Jo etiopatogenija vis dar nežinoma. Pagrindinė šio projekto hipotezė yra ta, kad endometrizę gamina endometriumo stromos ląstelės (ENSC) (hipotezė 1), ląstelės, gautos iš mezenchiminių kamieninių ląstelių (MSC), kurių įsikūrimui endometriozės židinyje palanki ankstesnė uždegiminė padėtis (Hip. 4). Židiniuose, NSCs daugintis ir gauti epitelio ląstelių (Hip. 2) ir dėl chemokinų sekrecijos ENSC pritraukia leukocitus, daugiausia makrofagus (Hip. 3). Kadangi jie yra susiję su CSM, žmogaus CNS gali išgyventi ksenogeniškai persodinant pelėms be immunodepresijos, o tai leido pelių modeliui tirti endometriomų susidarymą in vivo (Hip. 5) ir įvairių vaistų, veikiančių peraktyvintus endometriozės maršrutus (DNR metilinimas, ERK ir Akt maršrutai), terapinį poveikį. Šio projekto plėtrai mes gausime menstruacinio kraujo linijas ENSC (ENSC) ir kiaušidžių endometriomos šokolado cistos (fEnSC), fenotipinius ir funkcinius abiejų linijų tyrimus (1 tikslas). Bus tiriamas epitelio linijų diferencijavimas (Obj. 2). Inokuliuojant ląstelių linijas ne imunodepresuotoms pelėms, endometriozės židiniai bus sukelti, kai bus tiriamas jų sudėtis (Obj. 3) ir bus analizuojamas in vivo ir in vitro vaistų poveikis (Obj, 4). (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Endometrioza je kronična i ponavljajuća bolest koja pogađa žene reproduktivne dobi, stvarajući bol u zdjelici i kao prvi uzrok neplodnosti. Endometrioza je najčešći ginekološki problem koji pogađa 5 – 10 % žena u reproduktivnim fazama. Njegova etiopatogenija je još uvijek nepoznata. Osnovna hipoteza ovog projekta je da endometrioza proizvodi endometrijske stromalne stanice (ENSC) (hipoteza 1), stanice dobivene iz mesenhimalnih matičnih stanica (MSC), čije uspostavljanje u žarištima endometrioze preferira prethodna upalna situacija (Hip. 4). U žarištima, NSC-ovi proliferaju i također nastaju u epitelnim stanicama (Hip. 2) i zbog izlučivanja kemokina, ENSC privlači leukocite, uglavnom makrofage (Hip. 3). Budući da su povezani s CSM-om, ljudski središnji živčani sustav može preživjeti kao ksenogene transplantacije u neimunodepresivnih miševa, što je omogućilo razvoj modela murina za proučavanje stvaranja endometrioma in vivo (Hip. 5) i terapijski učinak različitih lijekova koji djeluju na preaktivirane putove u endometriozi (metilacija DNK, ERK i Akt putovi). Za razvoj ovog projekta dobit ćemo linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) i endometrioma čokoladne ciste jajnika (fEnSC), fenotipska i funkcionalna istraživanja obje vrste linija (Cilj 1). Ispitat će se epitelna diferencijacija linija (Obj. 2). Inokulacijom staničnih linija u neimunodepresivnih miševa inducirat će se žarišta endometrioze u kojima će se proučavati njihov sastav (Obj. 3), a analizirat će se in vivo i in vitro učinak lijekova (Obj, 4). (Croatian)
17 August 2022
0 references
Endometrios är kronisk och återkommande sjukdom som drabbar kvinnor i fertil ålder, producerar bäckensmärta och är den första orsaken till infertilitet. Endometrios är det vanligaste gynekologiska problemet, som drabbar 5–10 % av kvinnorna i fortplantningsstadier. Hans etiopatogeni är fortfarande okänd. Den grundläggande hypotesen för detta projekt är att endometrios produceras av endometrie stromal celler (ENSC) (hypotes 1), celler som härrör från mesenchymal stamceller (MSC), vars etablering i foci av endometrios gynnas av en tidigare inflammatorisk situation (Hip. 4). I foci, NSCs prolifererar och även härleder sig i epitelceller (Hip. 2) och på grund av utsöndringen av kemokiner lockar ENSC leukocyter, främst makrofager (Hip. 3). Eftersom de är relaterade till CSM har human CNS förmågan att överleva som xenogena transplantationer hos icke-immunodepresserade möss, vilket har gjort det möjligt att utveckla en murinmodell för att studera bildandet av endometriom in vivo (Hip. 5) och den terapeutiska effekten av olika läkemedel som verkar på överaktiverade vägar vid endometrios (DNA-metylering, ERK och Akt-vägar). För utvecklingen av detta projekt kommer vi att få linjer av menstruationsblod ENSC (ENSC) och äggstocksendometriom chokladcystor (fEnSC), fenotypiska och funktionella studier av båda typerna av linjer kommer att utföras (mål 1). Epiteldifferentiering av linjer kommer att studeras (Obj. 2). Genom inokulering av cellinjer i icke-immunodepresserade möss, foci av endometrios kommer att induceras där deras sammansättning kommer att studeras (Obj. 3) och in vivo och in vitro effekt av läkemedel kommer att analyseras (Obj, 4). (Swedish)
17 August 2022
0 references
Endometrioza este o boală cronică și recurentă care afectează femeile aflate la vârsta fertilă, producând durere pelviană și fiind prima cauză a infertilității. Endometrioza reprezintă cea mai frecventă problemă ginecologică, afectând 5-10 % dintre femei în stadiile de reproducere. Etiopatogenia lui este încă necunoscută. Ipoteza de bază a acestui proiect este că endometrioza este produsă de celulele stromale endometriale (ENSC) (ipoteză 1), celule derivate din celule stem mezenchimale (MSC), a căror stabilire în focarele endometriozei este favorizată de o situație inflamatorie anterioară (Hip. 4). În focare, NSC-urile proliferează și, de asemenea, derivă în celulele epiteliale (Hip. 2) și datorită secreției de chimiocine, ENSC atrage leucocite, în principal macrofage (Hip. 3). Deoarece acestea sunt legate de MSC, SNC uman au capacitatea de a supraviețui ca transplanturi xenogene la șoarecii non-imunodeprimați, ceea ce a permis dezvoltarea unui model murin pentru a studia formarea endometrioamelor in vivo (Hip. 5) și efectul terapeutic al diferitelor medicamente care acționează pe căi supraactivate în endometrioză (căile de metilare ADN, ERK și Akt). Pentru dezvoltarea acestui proiect vom obține linii de sânge menstrual ENSC (ENSC) și chisturi de ciocolată endometriom ovariene (fEnSC), se vor efectua studii fenotipice și funcționale ale ambelor tipuri de linii (Obiectivul 1). Se va studia diferențierea epitelială a liniilor (Obj. 2). Prin inocularea liniilor celulare la șoarecii neimunodeprimați, se vor induce focare de endometrioză în care compoziția lor va fi studiată (Obj. 3) și se va analiza efectul in vivo și in vitro al medicamentelor (Obj, 4). (Romanian)
17 August 2022
0 references
Endometrioza je kronična in ponavljajoča se bolezen, ki prizadene ženske v rodni dobi, povzroča bolečine v medenici in je prvi vzrok za neplodnost. Endometrioza je najpogostejši ginekološki problem, ki prizadene 5–10 % žensk v reproduktivnih fazah. Njegova etiopatogenija je še vedno neznana. Osnovna hipoteza tega projekta je, da endometriozo proizvajajo endometrijske stromalne celice (ENSC) (hipoteza 1), celice, pridobljene iz mesenhimskih matičnih celic (MSC), katerih vzpostavitev v žariščih endometrioze je naklonjena predhodni vnetni situaciji (Hip. 4). V žariščih se NSCs razmnožujejo in izhajajo tudi iz epitelijskih celic (Hip. 2) in zaradi izločanja kemokinov ENSC privlači levkocite, predvsem makrofage (Hip. 3). Ker so povezani s CSM, imajo človeški CNS sposobnost preživetja kot ksenogene presaditve pri neimunodepresivnih miših, kar je omogočilo razvoj mišjega modela za preučevanje nastanka endometriomov in vivo (Hip. 5) in terapevtski učinek različnih zdravil, ki delujejo na prekomerno aktivirane poti v endometriozo (Metilacija DNA, ERK in Akt poti). Za razvoj tega projekta bomo pridobili linije menstrualne krvi ENSC (ENSC) in jajčnikov endometrioma čokoladnih cist (fEnSC), bodo izvedene fenotipske in funkcionalne študije obeh vrst linij (Cilj 1). Preučila se bo epitelna diferenciacija linij (Obj. 2). Z inokulacijo celičnih linij pri neimunodepresivnih miših se sprožijo žarišča endometrioze, v katerih se bo preučevala njihova sestava (Obj. 3), analizirali pa bodo tudi in vivo in in vitro učinek zdravil (Obj, 4). (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Endometrioza jest przewlekłą i nawracającą chorobą, która dotyka kobiety w wieku rozrodczym, powodując ból miednicy i jest pierwszą przyczyną niepłodności. Endometrioza stanowi najczęstszy problem ginekologiczny, dotykający 5-10 % kobiet w stadium rozrodczym. Jego etiopatogenia jest nadal nieznana. Podstawową hipotezą tego projektu jest to, że endometrioza jest wytwarzana przez endometrialne komórki stromalne (ENSC) (hipoteza 1), komórki pochodzące z mesenchymalnych komórek macierzystych (MSC), których zakładanie w ogniskach endometriozy jest preferowane przez wcześniejszą sytuację zapalną (Hip. 4). W ogniskach NSC rozmnażają się, a także czerpią w komórkach nabłonka (Hip. 2) i ze względu na wydzielanie chemiokin, ENSC przyciąga leukocyty, głównie makrofagi (Hip. 3). Ponieważ są one związane z CSM, ludzka OUN ma zdolność do przetrwania w postaci przeszczepów ksenogennych u myszy bezimmunodepresji, co pozwoliło na opracowanie modelu mysiego w celu zbadania powstawania endometriomas in vivo (Hip. 5) oraz działanie terapeutyczne różnych leków działających na nadaktywowane drogi endometriozy (drogi DNA metylacji, ERK i Akt). Dla rozwoju tego projektu zostaną przeprowadzone linie krwi menstruacyjnej ENSC (ENSC) i endometrioma jajników (fEnSC), fenotypowe i funkcjonalne badania obu rodzajów linii (cel 1). Zostanie zbadane zróżnicowanie nabłonka linii (Obj. 2). Poprzez inokulację linii komórkowych u myszy bezimmunodepresji, ogniska endometriozy będą wywoływane, w których badany będzie ich skład (Obj. 3), a działanie leków in vivo i in vitro zostanie poddane analizie (Obj, 4). (Polish)
17 August 2022
0 references
Granada
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI16_01642
0 references