Study of the adequacy of serum prostate antigen (PSA) requests, factors associated with the presence of false negatives and positives and impact on the patient’s health. (Q3142554): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in en) |
(Added qualifier: readability score (P590521): 0.3226026824052146) |
||||||||||||||
| (13 intermediate revisions by 2 users not shown) | |||||||||||||||
| label / en | label / en | ||||||||||||||
Study of the adequacy of serum prostate antigen (PSA) requests, factors associated with the presence of false negatives and positives and impact on the patient’s health. | |||||||||||||||
| label / fr | label / fr | ||||||||||||||
Étude de l’adéquation des demandes d’antigène sérique de la prostate (APS), facteurs associés à la présence de faux négatifs et positifs et impact sur la santé du patient. | |||||||||||||||
| label / de | label / de | ||||||||||||||
Untersuchung der Angemessenheit von Serum-Prostata-Antigen (PSA), Faktoren, die mit dem Vorhandensein falscher Negative und Positive und Auswirkungen auf die Gesundheit des Patienten verbunden sind. | |||||||||||||||
| label / nl | label / nl | ||||||||||||||
Studie van de geschiktheid van serumprostaatantigeenverzoeken (PSA-verzoeken), factoren die verband houden met de aanwezigheid van valse negatieven en positieven en de impact op de gezondheid van de patiënt. | |||||||||||||||
| label / it | label / it | ||||||||||||||
Studio dell'adeguatezza delle richieste di antigene prostatico sierico (PSA), fattori associati alla presenza di falsi negativi e positivi e impatto sulla salute del paziente. | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Μελέτη της επάρκειας των αιτημάτων αντιγόνου του προστάτη του ορού (PSA), παράγοντες που σχετίζονται με την παρουσία ψευδών αρνητικών και θετικών και επίδραση στην υγεία του ασθενούς. | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Undersøgelse af tilstrækkeligheden af serumprostataantigen (PSA) anmodninger, faktorer forbundet med tilstedeværelsen af falske negativer og positiver og indvirkning på patientens helbred. | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Tutkitaan seerumin eturauhasen antigeenipyyntöjen (PSA) riittävyyttä, väärien negatiivien ja positiivisten tekijöiden esiintymiseen liittyviä tekijöitä sekä potilaan terveyteen kohdistuvia vaikutuksia. | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Studju tal-adegwatezza tat-talbiet tal-antiġen tal-prostata fis-serum (PSA), fatturi assoċjati mal-preżenza ta’ negattivi foloz u pożittivi u impatt fuq is-saħħa tal-pazjent. | |||||||||||||||
| label / lv | label / lv | ||||||||||||||
Pētījums par seruma prostatas antigēna (PSA) pieprasījumu atbilstību, faktoriem, kas saistīti ar viltus negatīvu un pozitīvu klātbūtni, un ietekmi uz pacienta veselību. | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Štúdia primeranosti požiadaviek na antigén prostaty v sére (PSA), faktory spojené s prítomnosťou falošných negatívnych a pozitívnych účinkov a vplyv na zdravie pacienta. | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Staidéar ar leordhóthanacht iarrataí séirim antaiginí próstatach (PSA), ar fhachtóirí a bhaineann le bréagdhiúltaigh agus dearfacha a bheith ann agus ar an tionchar ar shláinte an othair. | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Studie přiměřenosti sérového antigenu prostaty (PSA), faktorů spojených s přítomností falešných negativů a pozitivních účinků a vlivu na zdraví pacienta. | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Estudo da adequação das solicitações séricas de antígeno da próstata (PSA), fatores associados à presença de falsos negativos e positivos e impacto na saúde do paciente. | |||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Seerumi eesnäärme antigeeni (PSA) nõuete piisavuse uuring, valenegatiivsete ja positiivsete tulemustega seotud tegurid ning mõju patsiendi tervisele. | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
A szérum prosztata antigén (PSA) kérések megfelelőségének vizsgálata, hamis negatívok és pozitív hatások jelenlétével kapcsolatos tényezők, valamint a beteg egészségére gyakorolt hatás. | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Изследване на адекватността на исканията за серумен простатен антиген (PSA), фактори, свързани с наличието на фалшиви негативи и положителни резултати и въздействие върху здравето на пациента. | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Serumo prostatos antigeno (PSA) prašymų tinkamumo tyrimas, veiksniai, susiję su klaidingų neigiamų ir teigiamų veiksnių buvimu, ir poveikis paciento sveikatai. | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Ispitivanje adekvatnosti zahtjeva serumskog antigena prostate (PSA), čimbenika povezanih s prisutnošću lažno negativnih i pozitivnih rezultata te utjecaja na zdravlje bolesnika. | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Undersökning av lämpligheten hos begäran om serumprostataantigen (PSA), faktorer som är förknippade med förekomsten av falska negativa och positiva effekter samt inverkan på patientens hälsa. | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Studiu privind adecvarea cererilor de antigen de prostată serică (PSA), factorii asociați cu prezența unor rezultate fals negative și pozitive și impactul asupra sănătății pacientului. | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Študija ustreznosti zahtev po antigenu prostate v serumu (PSA), dejavnikov, povezanih s prisotnostjo lažno negativnih in pozitivnih učinkov ter vpliva na bolnikovo zdravje. | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Badanie adekwatności żądań antygenu prostaty w surowicy (PSA), czynników związanych z obecnością fałszywych negatywnych i pozytywnych oraz wpływu na zdrowie pacjenta. | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3142554 в Испания | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 u Španjolskoj | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 Spanyolországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 ve Španělsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 i Spanien | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3142554 in Spanje | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 Hispaanias | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3142554 Espanjassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3142554 en Espagne | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 in Spanien | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3142554 στην Ισπανία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3142554 sa Spáinn | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3142554 in Spagna | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3142554 Spānijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3142554 Ispanijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3142554 fi Spanja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 w Hiszpanii | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3142554 na Espanha | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3142554 în Spania | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 v Španielsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 v Španiji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3142554 en España | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3142554 i Spanien | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / budget: 78,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 50.0 percent / rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 39,375.0 Euro / rank | |||||||||||||||
| Property / postal code | |||||||||||||||
| Property / postal code: 03014 / rank | |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
| Property / location (string): Alicante/Alacant / rank | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||||||||||||||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Alacant / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Objectives: Evaluate the characteristics of the PSA determination for the early detection of prostate cancer or the presence of symptoms, in general practice in two health departments of the Valencian Community, as well as the clinical and analytical factors (PSA level) associated with the presence of false positive and false negative results and the diagnostic/therapeutic process followed by these patients. Methodology: A cross-sectional study will be conducted to evaluate the adequacy of PSA determinations to the available recommendations and their associated variables (2,144 patients). A prospective cohort study consisting of a sample of patients with a positive PSA result (2,155 patients) and another cohort of negative results (1,679 patients) will also be included and followed for 2 years by review of medical records. The presence and variables associated with false negative and positive results, as well as the characteristics of the management of these patients, will be determined. Patients with a PSA determination will be included in Health Depts 19 and 17 of the Valencian Community. Patients who have previously been diagnosed with prostate cancer or are monitored by elevated PSA values should be excluded. (English) | |||||||||||||||
| Property / summary: Objectives: Evaluate the characteristics of the PSA determination for the early detection of prostate cancer or the presence of symptoms, in general practice in two health departments of the Valencian Community, as well as the clinical and analytical factors (PSA level) associated with the presence of false positive and false negative results and the diagnostic/therapeutic process followed by these patients. Methodology: A cross-sectional study will be conducted to evaluate the adequacy of PSA determinations to the available recommendations and their associated variables (2,144 patients). A prospective cohort study consisting of a sample of patients with a positive PSA result (2,155 patients) and another cohort of negative results (1,679 patients) will also be included and followed for 2 years by review of medical records. The presence and variables associated with false negative and positive results, as well as the characteristics of the management of these patients, will be determined. Patients with a PSA determination will be included in Health Depts 19 and 17 of the Valencian Community. Patients who have previously been diagnosed with prostate cancer or are monitored by elevated PSA values should be excluded. (English) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Objectives: Evaluate the characteristics of the PSA determination for the early detection of prostate cancer or the presence of symptoms, in general practice in two health departments of the Valencian Community, as well as the clinical and analytical factors (PSA level) associated with the presence of false positive and false negative results and the diagnostic/therapeutic process followed by these patients. Methodology: A cross-sectional study will be conducted to evaluate the adequacy of PSA determinations to the available recommendations and their associated variables (2,144 patients). A prospective cohort study consisting of a sample of patients with a positive PSA result (2,155 patients) and another cohort of negative results (1,679 patients) will also be included and followed for 2 years by review of medical records. The presence and variables associated with false negative and positive results, as well as the characteristics of the management of these patients, will be determined. Patients with a PSA determination will be included in Health Depts 19 and 17 of the Valencian Community. Patients who have previously been diagnosed with prostate cancer or are monitored by elevated PSA values should be excluded. (English) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 12 October 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary: Objectives: Evaluate the characteristics of the PSA determination for the early detection of prostate cancer or the presence of symptoms, in general practice in two health departments of the Valencian Community, as well as the clinical and analytical factors (PSA level) associated with the presence of false positive and false negative results and the diagnostic/therapeutic process followed by these patients. Methodology: A cross-sectional study will be conducted to evaluate the adequacy of PSA determinations to the available recommendations and their associated variables (2,144 patients). A prospective cohort study consisting of a sample of patients with a positive PSA result (2,155 patients) and another cohort of negative results (1,679 patients) will also be included and followed for 2 years by review of medical records. The presence and variables associated with false negative and positive results, as well as the characteristics of the management of these patients, will be determined. Patients with a PSA determination will be included in Health Depts 19 and 17 of the Valencian Community. Patients who have previously been diagnosed with prostate cancer or are monitored by elevated PSA values should be excluded. (English) / qualifier | |||||||||||||||
readability score: 0.3226026824052146
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Objectifs: Évaluer les caractéristiques de la détermination de la PSA pour la détection précoce du cancer de la prostate ou la présence de symptômes, en général dans deux services de santé de la Communauté valencienne, ainsi que les facteurs cliniques et analytiques (niveau APS) associés à la présence de résultats faux positifs et faux négatifs et au processus diagnostique/thérapeutique suivi par ces patients. Méthodologie: Une étude transversale sera menée afin d’évaluer la pertinence des déterminations de l’APS par rapport aux recommandations disponibles et aux variables associées (2 144 patients). Une étude de cohorte prospective comprenant un échantillon de patients ayant un résultat positif pour l’APS (2 155 patients) et une autre cohorte de résultats négatifs (1 679 patients) seront également incluses et suivies pendant 2 ans par un examen des dossiers médicaux. La présence et les variables associées aux résultats faux négatifs et positifs, ainsi que les caractéristiques de la prise en charge de ces patients, seront déterminées. Les patients atteints d’une ASP seront inclus dans les départements de santé 19 et 17 de la Communauté valencienne. Les patients qui ont déjà reçu un diagnostic de cancer de la prostate ou qui sont surveillés par des valeurs élevées d’APS doivent être exclus. (French) | |||||||||||||||
| Property / summary: Objectifs: Évaluer les caractéristiques de la détermination de la PSA pour la détection précoce du cancer de la prostate ou la présence de symptômes, en général dans deux services de santé de la Communauté valencienne, ainsi que les facteurs cliniques et analytiques (niveau APS) associés à la présence de résultats faux positifs et faux négatifs et au processus diagnostique/thérapeutique suivi par ces patients. Méthodologie: Une étude transversale sera menée afin d’évaluer la pertinence des déterminations de l’APS par rapport aux recommandations disponibles et aux variables associées (2 144 patients). Une étude de cohorte prospective comprenant un échantillon de patients ayant un résultat positif pour l’APS (2 155 patients) et une autre cohorte de résultats négatifs (1 679 patients) seront également incluses et suivies pendant 2 ans par un examen des dossiers médicaux. La présence et les variables associées aux résultats faux négatifs et positifs, ainsi que les caractéristiques de la prise en charge de ces patients, seront déterminées. Les patients atteints d’une ASP seront inclus dans les départements de santé 19 et 17 de la Communauté valencienne. Les patients qui ont déjà reçu un diagnostic de cancer de la prostate ou qui sont surveillés par des valeurs élevées d’APS doivent être exclus. (French) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Objectifs: Évaluer les caractéristiques de la détermination de la PSA pour la détection précoce du cancer de la prostate ou la présence de symptômes, en général dans deux services de santé de la Communauté valencienne, ainsi que les facteurs cliniques et analytiques (niveau APS) associés à la présence de résultats faux positifs et faux négatifs et au processus diagnostique/thérapeutique suivi par ces patients. Méthodologie: Une étude transversale sera menée afin d’évaluer la pertinence des déterminations de l’APS par rapport aux recommandations disponibles et aux variables associées (2 144 patients). Une étude de cohorte prospective comprenant un échantillon de patients ayant un résultat positif pour l’APS (2 155 patients) et une autre cohorte de résultats négatifs (1 679 patients) seront également incluses et suivies pendant 2 ans par un examen des dossiers médicaux. La présence et les variables associées aux résultats faux négatifs et positifs, ainsi que les caractéristiques de la prise en charge de ces patients, seront déterminées. Les patients atteints d’une ASP seront inclus dans les départements de santé 19 et 17 de la Communauté valencienne. Les patients qui ont déjà reçu un diagnostic de cancer de la prostate ou qui sont surveillés par des valeurs élevées d’APS doivent être exclus. (French) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 2 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ziele: Bewertung der Merkmale der PSA-Bestimmung für die Früherkennung von Prostatakrebs oder das Auftreten von Symptomen in der Praxis in zwei Gesundheitsabteilungen der Valencianischen Gemeinschaft sowie die klinischen und analytischen Faktoren (PSA-Wert), die mit dem Vorhandensein falsch positiver und falscher negativer Ergebnisse und des diagnostischen/therapeutischen Prozesses verbunden sind, gefolgt von diesen Patienten. Methodik: Es wird eine Querschnittsstudie durchgeführt, um die Angemessenheit der PSA-Bestimmungen im Hinblick auf die verfügbaren Empfehlungen und die damit verbundenen Variablen zu bewerten (2.144 Patienten). Eine prospektive Kohortenstudie, die aus einer Probe von Patienten mit positivem PSA-Ergebnis (2.155 Patienten) und einer weiteren Kohorte negativer Ergebnisse (1.679 Patienten) besteht, wird ebenfalls aufgenommen und für 2 Jahre durch Überprüfung der medizinischen Aufzeichnungen ergänzt. Das Vorhandensein und die Variablen, die mit falschen negativen und positiven Ergebnissen verbunden sind, sowie die Merkmale der Behandlung dieser Patienten werden bestimmt. Patienten mit einer PSA-Bestimmung werden in die Gesundheitsabteilungen 19 und 17 der Valencianischen Gemeinschaft einbezogen. Patienten, die zuvor Prostatakrebs diagnostiziert oder durch erhöhte PSA-Werte überwacht wurden, sollten ausgeschlossen werden. (German) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziele: Bewertung der Merkmale der PSA-Bestimmung für die Früherkennung von Prostatakrebs oder das Auftreten von Symptomen in der Praxis in zwei Gesundheitsabteilungen der Valencianischen Gemeinschaft sowie die klinischen und analytischen Faktoren (PSA-Wert), die mit dem Vorhandensein falsch positiver und falscher negativer Ergebnisse und des diagnostischen/therapeutischen Prozesses verbunden sind, gefolgt von diesen Patienten. Methodik: Es wird eine Querschnittsstudie durchgeführt, um die Angemessenheit der PSA-Bestimmungen im Hinblick auf die verfügbaren Empfehlungen und die damit verbundenen Variablen zu bewerten (2.144 Patienten). Eine prospektive Kohortenstudie, die aus einer Probe von Patienten mit positivem PSA-Ergebnis (2.155 Patienten) und einer weiteren Kohorte negativer Ergebnisse (1.679 Patienten) besteht, wird ebenfalls aufgenommen und für 2 Jahre durch Überprüfung der medizinischen Aufzeichnungen ergänzt. Das Vorhandensein und die Variablen, die mit falschen negativen und positiven Ergebnissen verbunden sind, sowie die Merkmale der Behandlung dieser Patienten werden bestimmt. Patienten mit einer PSA-Bestimmung werden in die Gesundheitsabteilungen 19 und 17 der Valencianischen Gemeinschaft einbezogen. Patienten, die zuvor Prostatakrebs diagnostiziert oder durch erhöhte PSA-Werte überwacht wurden, sollten ausgeschlossen werden. (German) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ziele: Bewertung der Merkmale der PSA-Bestimmung für die Früherkennung von Prostatakrebs oder das Auftreten von Symptomen in der Praxis in zwei Gesundheitsabteilungen der Valencianischen Gemeinschaft sowie die klinischen und analytischen Faktoren (PSA-Wert), die mit dem Vorhandensein falsch positiver und falscher negativer Ergebnisse und des diagnostischen/therapeutischen Prozesses verbunden sind, gefolgt von diesen Patienten. Methodik: Es wird eine Querschnittsstudie durchgeführt, um die Angemessenheit der PSA-Bestimmungen im Hinblick auf die verfügbaren Empfehlungen und die damit verbundenen Variablen zu bewerten (2.144 Patienten). Eine prospektive Kohortenstudie, die aus einer Probe von Patienten mit positivem PSA-Ergebnis (2.155 Patienten) und einer weiteren Kohorte negativer Ergebnisse (1.679 Patienten) besteht, wird ebenfalls aufgenommen und für 2 Jahre durch Überprüfung der medizinischen Aufzeichnungen ergänzt. Das Vorhandensein und die Variablen, die mit falschen negativen und positiven Ergebnissen verbunden sind, sowie die Merkmale der Behandlung dieser Patienten werden bestimmt. Patienten mit einer PSA-Bestimmung werden in die Gesundheitsabteilungen 19 und 17 der Valencianischen Gemeinschaft einbezogen. Patienten, die zuvor Prostatakrebs diagnostiziert oder durch erhöhte PSA-Werte überwacht wurden, sollten ausgeschlossen werden. (German) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 9 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Doelstellingen: Evalueren van de kenmerken van de PSA-bepaling voor de vroegtijdige opsporing van prostaatkanker of de aanwezigheid van symptomen, in de algemene praktijk in twee gezondheidsafdelingen van de Valenciaanse Gemeenschap, alsmede de klinische en analytische factoren (PSA-niveau) die verband houden met de aanwezigheid van vals-positieve en vals-negatieve resultaten en het diagnostische/therapeutische proces dat door deze patiënten wordt gevolgd. Methodologie: Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd om te beoordelen of de PSA-bepalingen toereikend zijn voor de beschikbare aanbevelingen en de bijbehorende variabelen (2,144 patiënten). Een prospectief cohortonderzoek bestaande uit een steekproef van patiënten met een positief PSA-resultaat (2.155 patiënten) en een andere cohort van negatieve resultaten (1.679 patiënten) zal ook worden opgenomen en gedurende 2 jaar worden gevolgd door een beoordeling van de medische dossiers. De aanwezigheid en variabelen in verband met vals-negatieve en positieve resultaten, evenals de kenmerken van de behandeling van deze patiënten, zullen worden bepaald. Patiënten met een PSA-bepaling zullen worden opgenomen in gezondheidsdepartementen 19 en 17 van de Valenciaanse Gemeenschap. Patiënten die eerder zijn gediagnosticeerd met prostaatkanker of die worden gecontroleerd door verhoogde PSA-waarden, moeten worden uitgesloten. (Dutch) | |||||||||||||||
| Property / summary: Doelstellingen: Evalueren van de kenmerken van de PSA-bepaling voor de vroegtijdige opsporing van prostaatkanker of de aanwezigheid van symptomen, in de algemene praktijk in twee gezondheidsafdelingen van de Valenciaanse Gemeenschap, alsmede de klinische en analytische factoren (PSA-niveau) die verband houden met de aanwezigheid van vals-positieve en vals-negatieve resultaten en het diagnostische/therapeutische proces dat door deze patiënten wordt gevolgd. Methodologie: Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd om te beoordelen of de PSA-bepalingen toereikend zijn voor de beschikbare aanbevelingen en de bijbehorende variabelen (2,144 patiënten). Een prospectief cohortonderzoek bestaande uit een steekproef van patiënten met een positief PSA-resultaat (2.155 patiënten) en een andere cohort van negatieve resultaten (1.679 patiënten) zal ook worden opgenomen en gedurende 2 jaar worden gevolgd door een beoordeling van de medische dossiers. De aanwezigheid en variabelen in verband met vals-negatieve en positieve resultaten, evenals de kenmerken van de behandeling van deze patiënten, zullen worden bepaald. Patiënten met een PSA-bepaling zullen worden opgenomen in gezondheidsdepartementen 19 en 17 van de Valenciaanse Gemeenschap. Patiënten die eerder zijn gediagnosticeerd met prostaatkanker of die worden gecontroleerd door verhoogde PSA-waarden, moeten worden uitgesloten. (Dutch) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Doelstellingen: Evalueren van de kenmerken van de PSA-bepaling voor de vroegtijdige opsporing van prostaatkanker of de aanwezigheid van symptomen, in de algemene praktijk in twee gezondheidsafdelingen van de Valenciaanse Gemeenschap, alsmede de klinische en analytische factoren (PSA-niveau) die verband houden met de aanwezigheid van vals-positieve en vals-negatieve resultaten en het diagnostische/therapeutische proces dat door deze patiënten wordt gevolgd. Methodologie: Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd om te beoordelen of de PSA-bepalingen toereikend zijn voor de beschikbare aanbevelingen en de bijbehorende variabelen (2,144 patiënten). Een prospectief cohortonderzoek bestaande uit een steekproef van patiënten met een positief PSA-resultaat (2.155 patiënten) en een andere cohort van negatieve resultaten (1.679 patiënten) zal ook worden opgenomen en gedurende 2 jaar worden gevolgd door een beoordeling van de medische dossiers. De aanwezigheid en variabelen in verband met vals-negatieve en positieve resultaten, evenals de kenmerken van de behandeling van deze patiënten, zullen worden bepaald. Patiënten met een PSA-bepaling zullen worden opgenomen in gezondheidsdepartementen 19 en 17 van de Valenciaanse Gemeenschap. Patiënten die eerder zijn gediagnosticeerd met prostaatkanker of die worden gecontroleerd door verhoogde PSA-waarden, moeten worden uitgesloten. (Dutch) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 December 2021
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Obiettivi: Valutare le caratteristiche della determinazione della PSA per l'individuazione precoce del cancro alla prostata o la presenza di sintomi, nella pratica generale in due dipartimenti sanitari della Comunità di Valencia, nonché i fattori clinici e analitici (livello di PSA) associati alla presenza di risultati falsi positivi e falsi negativi e al processo diagnostico/terapeutico seguito da questi pazienti. Metodologia: Sarà condotto uno studio trasversale per valutare l'adeguatezza delle determinazioni della PSA rispetto alle raccomandazioni disponibili e alle relative variabili (2.144 pazienti). Uno studio prospettico di coorte composto da un campione di pazienti con un risultato positivo di PSA (2.155 pazienti) e un'altra coorte di risultati negativi (1.679 pazienti) sarà incluso e seguito per 2 anni dalla revisione delle cartelle cliniche. Saranno determinate la presenza e le variabili associate a risultati falsi negativi e positivi, nonché le caratteristiche della gestione di questi pazienti. I pazienti con una determinazione PSA saranno inclusi in Health Depts 19 e 17 della Comunità Valenciana. I pazienti ai quali è stato precedentemente diagnosticato un cancro alla prostata o sono monitorati da valori elevati di PSA devono essere esclusi. (Italian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiettivi: Valutare le caratteristiche della determinazione della PSA per l'individuazione precoce del cancro alla prostata o la presenza di sintomi, nella pratica generale in due dipartimenti sanitari della Comunità di Valencia, nonché i fattori clinici e analitici (livello di PSA) associati alla presenza di risultati falsi positivi e falsi negativi e al processo diagnostico/terapeutico seguito da questi pazienti. Metodologia: Sarà condotto uno studio trasversale per valutare l'adeguatezza delle determinazioni della PSA rispetto alle raccomandazioni disponibili e alle relative variabili (2.144 pazienti). Uno studio prospettico di coorte composto da un campione di pazienti con un risultato positivo di PSA (2.155 pazienti) e un'altra coorte di risultati negativi (1.679 pazienti) sarà incluso e seguito per 2 anni dalla revisione delle cartelle cliniche. Saranno determinate la presenza e le variabili associate a risultati falsi negativi e positivi, nonché le caratteristiche della gestione di questi pazienti. I pazienti con una determinazione PSA saranno inclusi in Health Depts 19 e 17 della Comunità Valenciana. I pazienti ai quali è stato precedentemente diagnosticato un cancro alla prostata o sono monitorati da valori elevati di PSA devono essere esclusi. (Italian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiettivi: Valutare le caratteristiche della determinazione della PSA per l'individuazione precoce del cancro alla prostata o la presenza di sintomi, nella pratica generale in due dipartimenti sanitari della Comunità di Valencia, nonché i fattori clinici e analitici (livello di PSA) associati alla presenza di risultati falsi positivi e falsi negativi e al processo diagnostico/terapeutico seguito da questi pazienti. Metodologia: Sarà condotto uno studio trasversale per valutare l'adeguatezza delle determinazioni della PSA rispetto alle raccomandazioni disponibili e alle relative variabili (2.144 pazienti). Uno studio prospettico di coorte composto da un campione di pazienti con un risultato positivo di PSA (2.155 pazienti) e un'altra coorte di risultati negativi (1.679 pazienti) sarà incluso e seguito per 2 anni dalla revisione delle cartelle cliniche. Saranno determinate la presenza e le variabili associate a risultati falsi negativi e positivi, nonché le caratteristiche della gestione di questi pazienti. I pazienti con una determinazione PSA saranno inclusi in Health Depts 19 e 17 della Comunità Valenciana. I pazienti ai quali è stato precedentemente diagnosticato un cancro alla prostata o sono monitorati da valori elevati di PSA devono essere esclusi. (Italian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 16 January 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Στόχοι: Αξιολογεί τα χαρακτηριστικά του προσδιορισμού της PSA για την έγκαιρη ανίχνευση καρκίνου του προστάτη ή την παρουσία συμπτωμάτων, γενικά σε δύο υγειονομικές υπηρεσίες της Κοινότητας της Βαλένθια, καθώς και τους κλινικούς και αναλυτικούς παράγοντες (επίπεδο PSA) που συνδέονται με την παρουσία ψευδώς θετικών και ψευδοαρνητικών αποτελεσμάτων και τη διαγνωστική/θεραπευτική διαδικασία που ακολουθείται από τους εν λόγω ασθενείς. Μεθοδολογία: Θα διεξαχθεί διατομεακή μελέτη για την αξιολόγηση της επάρκειας των προσδιορισμών της PSA με τις διαθέσιμες συστάσεις και τις συναφείς μεταβλητές τους (2.144 ασθενείς). Μια μελλοντική μελέτη κοόρτης αποτελούμενη από ένα δείγμα ασθενών με θετικό αποτέλεσμα PSA (2.155 ασθενείς) και μια άλλη ομάδα αρνητικών αποτελεσμάτων (1.679 ασθενείς) θα συμπεριληφθεί και θα ακολουθηθεί για 2 χρόνια από εξέταση ιατρικών αρχείων. Η παρουσία και οι μεταβλητές που σχετίζονται με ψευδώς αρνητικά και θετικά αποτελέσματα, καθώς και τα χαρακτηριστικά της διαχείρισης αυτών των ασθενών, θα προσδιοριστούν. Οι ασθενείς με προσδιορισμό της PSA θα συμπεριληφθούν στα τμήματα υγείας 19 και 17 της κοινότητας της Βαλένθια. Οι ασθενείς που έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ή παρακολουθούνται με αυξημένες τιμές PSA θα πρέπει να αποκλείονται. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: Στόχοι: Αξιολογεί τα χαρακτηριστικά του προσδιορισμού της PSA για την έγκαιρη ανίχνευση καρκίνου του προστάτη ή την παρουσία συμπτωμάτων, γενικά σε δύο υγειονομικές υπηρεσίες της Κοινότητας της Βαλένθια, καθώς και τους κλινικούς και αναλυτικούς παράγοντες (επίπεδο PSA) που συνδέονται με την παρουσία ψευδώς θετικών και ψευδοαρνητικών αποτελεσμάτων και τη διαγνωστική/θεραπευτική διαδικασία που ακολουθείται από τους εν λόγω ασθενείς. Μεθοδολογία: Θα διεξαχθεί διατομεακή μελέτη για την αξιολόγηση της επάρκειας των προσδιορισμών της PSA με τις διαθέσιμες συστάσεις και τις συναφείς μεταβλητές τους (2.144 ασθενείς). Μια μελλοντική μελέτη κοόρτης αποτελούμενη από ένα δείγμα ασθενών με θετικό αποτέλεσμα PSA (2.155 ασθενείς) και μια άλλη ομάδα αρνητικών αποτελεσμάτων (1.679 ασθενείς) θα συμπεριληφθεί και θα ακολουθηθεί για 2 χρόνια από εξέταση ιατρικών αρχείων. Η παρουσία και οι μεταβλητές που σχετίζονται με ψευδώς αρνητικά και θετικά αποτελέσματα, καθώς και τα χαρακτηριστικά της διαχείρισης αυτών των ασθενών, θα προσδιοριστούν. Οι ασθενείς με προσδιορισμό της PSA θα συμπεριληφθούν στα τμήματα υγείας 19 και 17 της κοινότητας της Βαλένθια. Οι ασθενείς που έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ή παρακολουθούνται με αυξημένες τιμές PSA θα πρέπει να αποκλείονται. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Στόχοι: Αξιολογεί τα χαρακτηριστικά του προσδιορισμού της PSA για την έγκαιρη ανίχνευση καρκίνου του προστάτη ή την παρουσία συμπτωμάτων, γενικά σε δύο υγειονομικές υπηρεσίες της Κοινότητας της Βαλένθια, καθώς και τους κλινικούς και αναλυτικούς παράγοντες (επίπεδο PSA) που συνδέονται με την παρουσία ψευδώς θετικών και ψευδοαρνητικών αποτελεσμάτων και τη διαγνωστική/θεραπευτική διαδικασία που ακολουθείται από τους εν λόγω ασθενείς. Μεθοδολογία: Θα διεξαχθεί διατομεακή μελέτη για την αξιολόγηση της επάρκειας των προσδιορισμών της PSA με τις διαθέσιμες συστάσεις και τις συναφείς μεταβλητές τους (2.144 ασθενείς). Μια μελλοντική μελέτη κοόρτης αποτελούμενη από ένα δείγμα ασθενών με θετικό αποτέλεσμα PSA (2.155 ασθενείς) και μια άλλη ομάδα αρνητικών αποτελεσμάτων (1.679 ασθενείς) θα συμπεριληφθεί και θα ακολουθηθεί για 2 χρόνια από εξέταση ιατρικών αρχείων. Η παρουσία και οι μεταβλητές που σχετίζονται με ψευδώς αρνητικά και θετικά αποτελέσματα, καθώς και τα χαρακτηριστικά της διαχείρισης αυτών των ασθενών, θα προσδιοριστούν. Οι ασθενείς με προσδιορισμό της PSA θα συμπεριληφθούν στα τμήματα υγείας 19 και 17 της κοινότητας της Βαλένθια. Οι ασθενείς που έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ή παρακολουθούνται με αυξημένες τιμές PSA θα πρέπει να αποκλείονται. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Målsætninger: Evaluere PSA-bestemmelsens karakteristika for tidlig påvisning af prostatakræft eller tilstedeværelsen af symptomer, generelt i to sundhedsafdelinger i Valencia, samt de kliniske og analytiske faktorer (PSA-niveau), der er forbundet med tilstedeværelsen af falsk positive og falske negative resultater og den diagnostiske/terapeutiske proces, som disse patienter har fulgt. Metode: Der vil blive gennemført et tværsnitsstudie for at vurdere, om PSA-bestemmelserne er tilstrækkelige til at opfylde de tilgængelige anbefalinger og de tilhørende variabler (2144 patienter). En prospektiv kohorteundersøgelse bestående af en prøve af patienter med et positivt PSA-resultat (2155 patienter) og en anden kohorte med negative resultater (1 679 patienter) vil også blive inkluderet og fulgt i 2 år ved gennemgang af patientjournaler. Tilstedeværelsen og variablerne forbundet med falsk negative og positive resultater samt egenskaberne ved behandlingen af disse patienter vil blive bestemt. Patienter med PSA-bestemmelse vil blive inkluderet i Health Depts 19 og 17 i Valencias samfund. Patienter, som tidligere er blevet diagnosticeret med prostatakræft eller overvåges med forhøjede PSA-værdier, bør udelukkes. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Målsætninger: Evaluere PSA-bestemmelsens karakteristika for tidlig påvisning af prostatakræft eller tilstedeværelsen af symptomer, generelt i to sundhedsafdelinger i Valencia, samt de kliniske og analytiske faktorer (PSA-niveau), der er forbundet med tilstedeværelsen af falsk positive og falske negative resultater og den diagnostiske/terapeutiske proces, som disse patienter har fulgt. Metode: Der vil blive gennemført et tværsnitsstudie for at vurdere, om PSA-bestemmelserne er tilstrækkelige til at opfylde de tilgængelige anbefalinger og de tilhørende variabler (2144 patienter). En prospektiv kohorteundersøgelse bestående af en prøve af patienter med et positivt PSA-resultat (2155 patienter) og en anden kohorte med negative resultater (1 679 patienter) vil også blive inkluderet og fulgt i 2 år ved gennemgang af patientjournaler. Tilstedeværelsen og variablerne forbundet med falsk negative og positive resultater samt egenskaberne ved behandlingen af disse patienter vil blive bestemt. Patienter med PSA-bestemmelse vil blive inkluderet i Health Depts 19 og 17 i Valencias samfund. Patienter, som tidligere er blevet diagnosticeret med prostatakræft eller overvåges med forhøjede PSA-værdier, bør udelukkes. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Målsætninger: Evaluere PSA-bestemmelsens karakteristika for tidlig påvisning af prostatakræft eller tilstedeværelsen af symptomer, generelt i to sundhedsafdelinger i Valencia, samt de kliniske og analytiske faktorer (PSA-niveau), der er forbundet med tilstedeværelsen af falsk positive og falske negative resultater og den diagnostiske/terapeutiske proces, som disse patienter har fulgt. Metode: Der vil blive gennemført et tværsnitsstudie for at vurdere, om PSA-bestemmelserne er tilstrækkelige til at opfylde de tilgængelige anbefalinger og de tilhørende variabler (2144 patienter). En prospektiv kohorteundersøgelse bestående af en prøve af patienter med et positivt PSA-resultat (2155 patienter) og en anden kohorte med negative resultater (1 679 patienter) vil også blive inkluderet og fulgt i 2 år ved gennemgang af patientjournaler. Tilstedeværelsen og variablerne forbundet med falsk negative og positive resultater samt egenskaberne ved behandlingen af disse patienter vil blive bestemt. Patienter med PSA-bestemmelse vil blive inkluderet i Health Depts 19 og 17 i Valencias samfund. Patienter, som tidligere er blevet diagnosticeret med prostatakræft eller overvåges med forhøjede PSA-værdier, bør udelukkes. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tavoitteet: Arvioidaan PSA-määrityksen ominaisuudet eturauhassyövän varhaista havaitsemista tai oireiden esiintymistä varten, yleensä kahdessa Valencian yhteisön terveysosastossa, sekä kliiniset ja analyyttiset tekijät (PSA-taso), jotka liittyvät väärien positiivisten ja väärien negatiivisten tulosten esiintymiseen ja näiden potilaiden diagnostiseen/terapeuttiseen prosessiin. Menetelmät: Tehdään poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan PSA-määritysten riittävyyttä saatavilla olevien suositusten ja niihin liittyvien muuttujien kanssa (214 potilasta). Prospektiivinen kohorttitutkimus, joka koostuu otoksesta potilaista, joiden PSA-tulos oli positiivinen (2 155 potilasta) ja toinen negatiivisten tulosten kohortti (1 679 potilasta), otetaan mukaan ja sen jälkeen kahden vuoden ajan tarkistetaan potilastiedot. Vääriin negatiivisiin ja positiivisiin tuloksiin liittyvät läsnäolo ja muuttujat sekä näiden potilaiden hoidon ominaisuudet määritetään. Potilaat, joilla on PSA-määritys, sisällytetään Valencian yhteisön terveysosastoihin 19 ja 17. Potilaat, joilla on aiemmin todettu eturauhassyöpä tai joiden PSA-arvot ovat kohonneet, on suljettava pois. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tavoitteet: Arvioidaan PSA-määrityksen ominaisuudet eturauhassyövän varhaista havaitsemista tai oireiden esiintymistä varten, yleensä kahdessa Valencian yhteisön terveysosastossa, sekä kliiniset ja analyyttiset tekijät (PSA-taso), jotka liittyvät väärien positiivisten ja väärien negatiivisten tulosten esiintymiseen ja näiden potilaiden diagnostiseen/terapeuttiseen prosessiin. Menetelmät: Tehdään poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan PSA-määritysten riittävyyttä saatavilla olevien suositusten ja niihin liittyvien muuttujien kanssa (214 potilasta). Prospektiivinen kohorttitutkimus, joka koostuu otoksesta potilaista, joiden PSA-tulos oli positiivinen (2 155 potilasta) ja toinen negatiivisten tulosten kohortti (1 679 potilasta), otetaan mukaan ja sen jälkeen kahden vuoden ajan tarkistetaan potilastiedot. Vääriin negatiivisiin ja positiivisiin tuloksiin liittyvät läsnäolo ja muuttujat sekä näiden potilaiden hoidon ominaisuudet määritetään. Potilaat, joilla on PSA-määritys, sisällytetään Valencian yhteisön terveysosastoihin 19 ja 17. Potilaat, joilla on aiemmin todettu eturauhassyöpä tai joiden PSA-arvot ovat kohonneet, on suljettava pois. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tavoitteet: Arvioidaan PSA-määrityksen ominaisuudet eturauhassyövän varhaista havaitsemista tai oireiden esiintymistä varten, yleensä kahdessa Valencian yhteisön terveysosastossa, sekä kliiniset ja analyyttiset tekijät (PSA-taso), jotka liittyvät väärien positiivisten ja väärien negatiivisten tulosten esiintymiseen ja näiden potilaiden diagnostiseen/terapeuttiseen prosessiin. Menetelmät: Tehdään poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan PSA-määritysten riittävyyttä saatavilla olevien suositusten ja niihin liittyvien muuttujien kanssa (214 potilasta). Prospektiivinen kohorttitutkimus, joka koostuu otoksesta potilaista, joiden PSA-tulos oli positiivinen (2 155 potilasta) ja toinen negatiivisten tulosten kohortti (1 679 potilasta), otetaan mukaan ja sen jälkeen kahden vuoden ajan tarkistetaan potilastiedot. Vääriin negatiivisiin ja positiivisiin tuloksiin liittyvät läsnäolo ja muuttujat sekä näiden potilaiden hoidon ominaisuudet määritetään. Potilaat, joilla on PSA-määritys, sisällytetään Valencian yhteisön terveysosastoihin 19 ja 17. Potilaat, joilla on aiemmin todettu eturauhassyöpä tai joiden PSA-arvot ovat kohonneet, on suljettava pois. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Għanijiet: Tevalwa l-karatteristiċi tad-determinazzjoni tal-PSA għad-detezzjoni bikrija tal-kanċer tal-prostata jew il-preżenza ta’ sintomi, fil-prattika ġenerali f’żewġ dipartimenti tas-saħħa tal-Komunità ta’ Valencia, kif ukoll il-fatturi kliniċi u analitiċi (livell PSA) assoċjati mal-preżenza ta’ riżultati pożittivi foloz u negattivi foloz u l-proċess dijanjostiku/terapewtiku segwit minn dawn il-pazjenti. Metodoloġija: Se jsir studju cross-sectional biex jevalwa l-adegwatezza tad-determinazzjonijiet tal-PSA għar-rakkomandazzjonijiet disponibbli u l-varjabbli assoċjati magħhom (2,144 pazjent). Studju prospettiv ta’ koorti li jikkonsisti f’kampjun ta’ pazjenti b’riżultat PSA pożittiv (2,155 pazjent) u koorti ieħor ta’ riżultati negattivi (1,679 pazjent) se jiġi inkluż ukoll u segwit għal sentejn minn reviżjoni tar-rekords mediċi. Il-preżenza u l-varjabbli assoċjati ma’ riżultati negattivi u pożittivi foloz, kif ukoll il-karatteristiċi tal-ġestjoni ta’ dawn il-pazjenti, ser jiġu determinati. Pazjenti b’determinazzjoni tal-PSA se jiġu inklużi fid-Depti tas-Saħħa 19 u 17 tal-Komunità ta’ Valencia. Pazjenti li qabel kienu ġew dijanjostikati b’kanċer tal-prostata jew li huma mmonitorjati b’valuri elevati ta’ PSA għandhom jiġu esklużi. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Għanijiet: Tevalwa l-karatteristiċi tad-determinazzjoni tal-PSA għad-detezzjoni bikrija tal-kanċer tal-prostata jew il-preżenza ta’ sintomi, fil-prattika ġenerali f’żewġ dipartimenti tas-saħħa tal-Komunità ta’ Valencia, kif ukoll il-fatturi kliniċi u analitiċi (livell PSA) assoċjati mal-preżenza ta’ riżultati pożittivi foloz u negattivi foloz u l-proċess dijanjostiku/terapewtiku segwit minn dawn il-pazjenti. Metodoloġija: Se jsir studju cross-sectional biex jevalwa l-adegwatezza tad-determinazzjonijiet tal-PSA għar-rakkomandazzjonijiet disponibbli u l-varjabbli assoċjati magħhom (2,144 pazjent). Studju prospettiv ta’ koorti li jikkonsisti f’kampjun ta’ pazjenti b’riżultat PSA pożittiv (2,155 pazjent) u koorti ieħor ta’ riżultati negattivi (1,679 pazjent) se jiġi inkluż ukoll u segwit għal sentejn minn reviżjoni tar-rekords mediċi. Il-preżenza u l-varjabbli assoċjati ma’ riżultati negattivi u pożittivi foloz, kif ukoll il-karatteristiċi tal-ġestjoni ta’ dawn il-pazjenti, ser jiġu determinati. Pazjenti b’determinazzjoni tal-PSA se jiġu inklużi fid-Depti tas-Saħħa 19 u 17 tal-Komunità ta’ Valencia. Pazjenti li qabel kienu ġew dijanjostikati b’kanċer tal-prostata jew li huma mmonitorjati b’valuri elevati ta’ PSA għandhom jiġu esklużi. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Għanijiet: Tevalwa l-karatteristiċi tad-determinazzjoni tal-PSA għad-detezzjoni bikrija tal-kanċer tal-prostata jew il-preżenza ta’ sintomi, fil-prattika ġenerali f’żewġ dipartimenti tas-saħħa tal-Komunità ta’ Valencia, kif ukoll il-fatturi kliniċi u analitiċi (livell PSA) assoċjati mal-preżenza ta’ riżultati pożittivi foloz u negattivi foloz u l-proċess dijanjostiku/terapewtiku segwit minn dawn il-pazjenti. Metodoloġija: Se jsir studju cross-sectional biex jevalwa l-adegwatezza tad-determinazzjonijiet tal-PSA għar-rakkomandazzjonijiet disponibbli u l-varjabbli assoċjati magħhom (2,144 pazjent). Studju prospettiv ta’ koorti li jikkonsisti f’kampjun ta’ pazjenti b’riżultat PSA pożittiv (2,155 pazjent) u koorti ieħor ta’ riżultati negattivi (1,679 pazjent) se jiġi inkluż ukoll u segwit għal sentejn minn reviżjoni tar-rekords mediċi. Il-preżenza u l-varjabbli assoċjati ma’ riżultati negattivi u pożittivi foloz, kif ukoll il-karatteristiċi tal-ġestjoni ta’ dawn il-pazjenti, ser jiġu determinati. Pazjenti b’determinazzjoni tal-PSA se jiġu inklużi fid-Depti tas-Saħħa 19 u 17 tal-Komunità ta’ Valencia. Pazjenti li qabel kienu ġew dijanjostikati b’kanċer tal-prostata jew li huma mmonitorjati b’valuri elevati ta’ PSA għandhom jiġu esklużi. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Mērķi: Novērtēt PSA noteikšanas īpašības prostatas vēža agrīnai atklāšanai vai simptomu klātbūtnei, parasti divos Valensijas Kopienas veselības departamentos, kā arī klīniskos un analītiskos faktorus (PSA līmeni), kas saistīti ar kļūdaini pozitīvu un šķietami negatīvu rezultātu klātbūtni, un diagnostisko/terapeitisko procesu, kam seko šie pacienti. Metodika: Tiks veikts šķērsgriezuma pētījums, lai novērtētu PSA noteikšanas atbilstību pieejamajiem ieteikumiem un ar tiem saistītajiem mainīgajiem lielumiem (2144 pacienti). Tiks iekļauts arī prospektīvs kohortas pētījums, kurā iekļauti pacienti ar pozitīvu PSA rezultātu (2 155 pacienti) un vēl viena negatīvu rezultātu kohorta (1 679 pacienti), un pēc tam 2 gadus tiks veikta medicīnisko datu pārbaude. Tiks noteikta klātbūtne un mainīgie lielumi, kas saistīti ar viltus negatīviem un pozitīviem rezultātiem, kā arī šo pacientu pārvaldības raksturojums. Pacienti ar PSA noteikšanu tiks iekļauti Valensijas kopienas 19. un 17. veselības nodaļā. Pacienti, kuriem iepriekš ir diagnosticēts prostatas vēzis vai kuriem novēro paaugstinātu PSA līmeni, ir jāizslēdz. (Latvian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Mērķi: Novērtēt PSA noteikšanas īpašības prostatas vēža agrīnai atklāšanai vai simptomu klātbūtnei, parasti divos Valensijas Kopienas veselības departamentos, kā arī klīniskos un analītiskos faktorus (PSA līmeni), kas saistīti ar kļūdaini pozitīvu un šķietami negatīvu rezultātu klātbūtni, un diagnostisko/terapeitisko procesu, kam seko šie pacienti. Metodika: Tiks veikts šķērsgriezuma pētījums, lai novērtētu PSA noteikšanas atbilstību pieejamajiem ieteikumiem un ar tiem saistītajiem mainīgajiem lielumiem (2144 pacienti). Tiks iekļauts arī prospektīvs kohortas pētījums, kurā iekļauti pacienti ar pozitīvu PSA rezultātu (2 155 pacienti) un vēl viena negatīvu rezultātu kohorta (1 679 pacienti), un pēc tam 2 gadus tiks veikta medicīnisko datu pārbaude. Tiks noteikta klātbūtne un mainīgie lielumi, kas saistīti ar viltus negatīviem un pozitīviem rezultātiem, kā arī šo pacientu pārvaldības raksturojums. Pacienti ar PSA noteikšanu tiks iekļauti Valensijas kopienas 19. un 17. veselības nodaļā. Pacienti, kuriem iepriekš ir diagnosticēts prostatas vēzis vai kuriem novēro paaugstinātu PSA līmeni, ir jāizslēdz. (Latvian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Mērķi: Novērtēt PSA noteikšanas īpašības prostatas vēža agrīnai atklāšanai vai simptomu klātbūtnei, parasti divos Valensijas Kopienas veselības departamentos, kā arī klīniskos un analītiskos faktorus (PSA līmeni), kas saistīti ar kļūdaini pozitīvu un šķietami negatīvu rezultātu klātbūtni, un diagnostisko/terapeitisko procesu, kam seko šie pacienti. Metodika: Tiks veikts šķērsgriezuma pētījums, lai novērtētu PSA noteikšanas atbilstību pieejamajiem ieteikumiem un ar tiem saistītajiem mainīgajiem lielumiem (2144 pacienti). Tiks iekļauts arī prospektīvs kohortas pētījums, kurā iekļauti pacienti ar pozitīvu PSA rezultātu (2 155 pacienti) un vēl viena negatīvu rezultātu kohorta (1 679 pacienti), un pēc tam 2 gadus tiks veikta medicīnisko datu pārbaude. Tiks noteikta klātbūtne un mainīgie lielumi, kas saistīti ar viltus negatīviem un pozitīviem rezultātiem, kā arī šo pacientu pārvaldības raksturojums. Pacienti ar PSA noteikšanu tiks iekļauti Valensijas kopienas 19. un 17. veselības nodaļā. Pacienti, kuriem iepriekš ir diagnosticēts prostatas vēzis vai kuriem novēro paaugstinātu PSA līmeni, ir jāizslēdz. (Latvian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ciele: Vyhodnotiť charakteristiky stanovenia PSA pre včasné zistenie rakoviny prostaty alebo prítomnosť symptómov vo všeobecnej praxi v dvoch zdravotníckych oddeleniach Valencijského spoločenstva, ako aj klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s prítomnosťou falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov a diagnostickým/terapeutickým procesom sledovaným týmito pacientmi. Metodika: Vykoná sa prierezová štúdia na vyhodnotenie primeranosti stanovenia PSA podľa dostupných odporúčaní a súvisiacich premenných (2 144 pacientov). Prospektívna kohortná štúdia pozostávajúca zo vzorky pacientov s pozitívnym výsledkom PSA (2 155 pacientov) a ďalšia kohorta s negatívnymi výsledkami (1 679 pacientov) bude tiež zahrnutá a bude po nej nasledovať 2 roky preskúmaním lekárskych záznamov. Určí sa prítomnosť a premenné spojené s falošne negatívnymi a pozitívnymi výsledkami, ako aj charakteristiky liečby týchto pacientov. Pacienti s určením PSA budú zahrnutí do zdravotných oddelení 19 a 17 Valencijskej komunity. Pacienti, u ktorých bola v minulosti diagnostikovaná rakovina prostaty alebo sú sledovaní zvýšenými hodnotami PSA, sa majú vylúčiť. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ciele: Vyhodnotiť charakteristiky stanovenia PSA pre včasné zistenie rakoviny prostaty alebo prítomnosť symptómov vo všeobecnej praxi v dvoch zdravotníckych oddeleniach Valencijského spoločenstva, ako aj klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s prítomnosťou falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov a diagnostickým/terapeutickým procesom sledovaným týmito pacientmi. Metodika: Vykoná sa prierezová štúdia na vyhodnotenie primeranosti stanovenia PSA podľa dostupných odporúčaní a súvisiacich premenných (2 144 pacientov). Prospektívna kohortná štúdia pozostávajúca zo vzorky pacientov s pozitívnym výsledkom PSA (2 155 pacientov) a ďalšia kohorta s negatívnymi výsledkami (1 679 pacientov) bude tiež zahrnutá a bude po nej nasledovať 2 roky preskúmaním lekárskych záznamov. Určí sa prítomnosť a premenné spojené s falošne negatívnymi a pozitívnymi výsledkami, ako aj charakteristiky liečby týchto pacientov. Pacienti s určením PSA budú zahrnutí do zdravotných oddelení 19 a 17 Valencijskej komunity. Pacienti, u ktorých bola v minulosti diagnostikovaná rakovina prostaty alebo sú sledovaní zvýšenými hodnotami PSA, sa majú vylúčiť. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ciele: Vyhodnotiť charakteristiky stanovenia PSA pre včasné zistenie rakoviny prostaty alebo prítomnosť symptómov vo všeobecnej praxi v dvoch zdravotníckych oddeleniach Valencijského spoločenstva, ako aj klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s prítomnosťou falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov a diagnostickým/terapeutickým procesom sledovaným týmito pacientmi. Metodika: Vykoná sa prierezová štúdia na vyhodnotenie primeranosti stanovenia PSA podľa dostupných odporúčaní a súvisiacich premenných (2 144 pacientov). Prospektívna kohortná štúdia pozostávajúca zo vzorky pacientov s pozitívnym výsledkom PSA (2 155 pacientov) a ďalšia kohorta s negatívnymi výsledkami (1 679 pacientov) bude tiež zahrnutá a bude po nej nasledovať 2 roky preskúmaním lekárskych záznamov. Určí sa prítomnosť a premenné spojené s falošne negatívnymi a pozitívnymi výsledkami, ako aj charakteristiky liečby týchto pacientov. Pacienti s určením PSA budú zahrnutí do zdravotných oddelení 19 a 17 Valencijskej komunity. Pacienti, u ktorých bola v minulosti diagnostikovaná rakovina prostaty alebo sú sledovaní zvýšenými hodnotami PSA, sa majú vylúčiť. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cuspóirí: Meastóireacht a dhéanamh ar shaintréithe chinneadh PSA maidir le hailse próstatach a bhrath go luath nó siomptóim a bheith ann, i gcleachtas ginearálta in dhá roinn sláinte Chomhphobal Valencian, chomh maith leis na tosca cliniciúla agus anailíseacha (leibhéal PPS) a bhaineann le torthaí diúltacha bréagacha dearfacha agus bréagacha a bheith ann agus leis an bpróiseas diagnóiseach/teiripeach a leanann na hothair sin. Modheolaíocht: Déanfar staidéar trasghearrthach chun meastóireacht a dhéanamh ar leordhóthanacht chinntí PSA do na moltaí atá ar fáil agus do na hathróga gaolmhara (2,144 othar). Áireofar staidéar cohórt ionchasach ina mbeidh sampla d’othair a bhfuil toradh dearfach PSA orthu (2,155 othar) agus cohórt torthaí diúltacha eile (1,679 n-othar) agus leanfar é ar feadh 2 bhliain trí athbhreithniú a dhéanamh ar thaifid leighis. Cinnfear an láithreacht agus na hathróga a bhaineann le torthaí diúltacha agus dearfacha bréagacha, chomh maith le saintréithe bhainistíocht na n-othar seo. Cuirfear othair a bhfuil cinneadh PSA acu san áireamh i Ranna Sláinte 19 agus 17 de Phobal Valencian. Ba cheart othair a ndearnadh diagnóisiú orthu roimhe seo le hailse próstatach nó a ndéanann luachanna ardaithe PSA monatóireacht orthu a eisiamh. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cuspóirí: Meastóireacht a dhéanamh ar shaintréithe chinneadh PSA maidir le hailse próstatach a bhrath go luath nó siomptóim a bheith ann, i gcleachtas ginearálta in dhá roinn sláinte Chomhphobal Valencian, chomh maith leis na tosca cliniciúla agus anailíseacha (leibhéal PPS) a bhaineann le torthaí diúltacha bréagacha dearfacha agus bréagacha a bheith ann agus leis an bpróiseas diagnóiseach/teiripeach a leanann na hothair sin. Modheolaíocht: Déanfar staidéar trasghearrthach chun meastóireacht a dhéanamh ar leordhóthanacht chinntí PSA do na moltaí atá ar fáil agus do na hathróga gaolmhara (2,144 othar). Áireofar staidéar cohórt ionchasach ina mbeidh sampla d’othair a bhfuil toradh dearfach PSA orthu (2,155 othar) agus cohórt torthaí diúltacha eile (1,679 n-othar) agus leanfar é ar feadh 2 bhliain trí athbhreithniú a dhéanamh ar thaifid leighis. Cinnfear an láithreacht agus na hathróga a bhaineann le torthaí diúltacha agus dearfacha bréagacha, chomh maith le saintréithe bhainistíocht na n-othar seo. Cuirfear othair a bhfuil cinneadh PSA acu san áireamh i Ranna Sláinte 19 agus 17 de Phobal Valencian. Ba cheart othair a ndearnadh diagnóisiú orthu roimhe seo le hailse próstatach nó a ndéanann luachanna ardaithe PSA monatóireacht orthu a eisiamh. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cuspóirí: Meastóireacht a dhéanamh ar shaintréithe chinneadh PSA maidir le hailse próstatach a bhrath go luath nó siomptóim a bheith ann, i gcleachtas ginearálta in dhá roinn sláinte Chomhphobal Valencian, chomh maith leis na tosca cliniciúla agus anailíseacha (leibhéal PPS) a bhaineann le torthaí diúltacha bréagacha dearfacha agus bréagacha a bheith ann agus leis an bpróiseas diagnóiseach/teiripeach a leanann na hothair sin. Modheolaíocht: Déanfar staidéar trasghearrthach chun meastóireacht a dhéanamh ar leordhóthanacht chinntí PSA do na moltaí atá ar fáil agus do na hathróga gaolmhara (2,144 othar). Áireofar staidéar cohórt ionchasach ina mbeidh sampla d’othair a bhfuil toradh dearfach PSA orthu (2,155 othar) agus cohórt torthaí diúltacha eile (1,679 n-othar) agus leanfar é ar feadh 2 bhliain trí athbhreithniú a dhéanamh ar thaifid leighis. Cinnfear an láithreacht agus na hathróga a bhaineann le torthaí diúltacha agus dearfacha bréagacha, chomh maith le saintréithe bhainistíocht na n-othar seo. Cuirfear othair a bhfuil cinneadh PSA acu san áireamh i Ranna Sláinte 19 agus 17 de Phobal Valencian. Ba cheart othair a ndearnadh diagnóisiú orthu roimhe seo le hailse próstatach nó a ndéanann luachanna ardaithe PSA monatóireacht orthu a eisiamh. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cíle: Vyhodnotit charakteristiky stanovení PSA pro včasnou detekci karcinomu prostaty nebo přítomnost příznaků, obecně ve dvou zdravotnických odděleních Valencijského společenství, jakož i klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s přítomností falešně pozitivních a falešně negativních výsledků a diagnostický/terapeutický proces, který tito pacienti sledují. Metodika: Bude provedena průřezová studie s cílem vyhodnotit přiměřenost stanovení PSA vzhledem k dostupným doporučením a s nimi spojeným proměnným (2 144 pacientů). Prospektivní kohortní studie sestávající ze vzorku pacientů s pozitivním výsledkem PSA (2 155 pacientů) a další kohortou negativních výsledků (1 679 pacientů) bude rovněž zahrnuta a po dobu 2 let bude následovat přezkoumání lékařských záznamů. Bude stanovena přítomnost a proměnné spojené s falešně negativními a pozitivními výsledky, stejně jako charakteristiky řízení těchto pacientů. Pacienti se stanovením PSA budou zařazeni do Health Depts 19 a 17 Valencijské komunity. Pacienti, kteří byli dříve diagnostikováni s karcinomem prostaty nebo jsou sledováni zvýšenými hodnotami PSA, by měli být vyloučeni. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cíle: Vyhodnotit charakteristiky stanovení PSA pro včasnou detekci karcinomu prostaty nebo přítomnost příznaků, obecně ve dvou zdravotnických odděleních Valencijského společenství, jakož i klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s přítomností falešně pozitivních a falešně negativních výsledků a diagnostický/terapeutický proces, který tito pacienti sledují. Metodika: Bude provedena průřezová studie s cílem vyhodnotit přiměřenost stanovení PSA vzhledem k dostupným doporučením a s nimi spojeným proměnným (2 144 pacientů). Prospektivní kohortní studie sestávající ze vzorku pacientů s pozitivním výsledkem PSA (2 155 pacientů) a další kohortou negativních výsledků (1 679 pacientů) bude rovněž zahrnuta a po dobu 2 let bude následovat přezkoumání lékařských záznamů. Bude stanovena přítomnost a proměnné spojené s falešně negativními a pozitivními výsledky, stejně jako charakteristiky řízení těchto pacientů. Pacienti se stanovením PSA budou zařazeni do Health Depts 19 a 17 Valencijské komunity. Pacienti, kteří byli dříve diagnostikováni s karcinomem prostaty nebo jsou sledováni zvýšenými hodnotami PSA, by měli být vyloučeni. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cíle: Vyhodnotit charakteristiky stanovení PSA pro včasnou detekci karcinomu prostaty nebo přítomnost příznaků, obecně ve dvou zdravotnických odděleních Valencijského společenství, jakož i klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s přítomností falešně pozitivních a falešně negativních výsledků a diagnostický/terapeutický proces, který tito pacienti sledují. Metodika: Bude provedena průřezová studie s cílem vyhodnotit přiměřenost stanovení PSA vzhledem k dostupným doporučením a s nimi spojeným proměnným (2 144 pacientů). Prospektivní kohortní studie sestávající ze vzorku pacientů s pozitivním výsledkem PSA (2 155 pacientů) a další kohortou negativních výsledků (1 679 pacientů) bude rovněž zahrnuta a po dobu 2 let bude následovat přezkoumání lékařských záznamů. Bude stanovena přítomnost a proměnné spojené s falešně negativními a pozitivními výsledky, stejně jako charakteristiky řízení těchto pacientů. Pacienti se stanovením PSA budou zařazeni do Health Depts 19 a 17 Valencijské komunity. Pacienti, kteří byli dříve diagnostikováni s karcinomem prostaty nebo jsou sledováni zvýšenými hodnotami PSA, by měli být vyloučeni. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Objetivos: Avaliar as características da determinação do PSA para a deteção precoce do cancro de próstata ou a presença de sintomas, na prática geral em dois departamentos de saúde da Comunidade Valenciana, bem como os fatores clínicos e analíticos (nível de APS) associados à presença de resultados falsos positivos e falsos negativos e ao processo diagnóstico/terapêutico seguido por esses pacientes. Metodologia: Será realizado um estudo transversal para avaliar a adequação das determinações do PSA às recomendações disponíveis e suas variáveis associadas (2.144 pacientes). Um estudo de coorte prospetivo composto por uma amostra de pacientes com um resultado positivo de PSA (2.155 pacientes) e outra coorte de resultados negativos (1 679 pacientes) também será incluído e seguido por 2 anos por revisão de prontuários médicos. A presença e as variáveis associadas a resultados falsos negativos e positivos, bem como as características do manejo desses pacientes, serão determinadas. Os pacientes com uma determinação de PSA serão incluídos nos Departamentos de Saúde 19 e 17 da Comunidade Valenciana. Os doentes que tenham sido previamente diagnosticados com cancro de próstata ou que sejam monitorizados por valores elevados de PSA devem ser excluídos. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: Objetivos: Avaliar as características da determinação do PSA para a deteção precoce do cancro de próstata ou a presença de sintomas, na prática geral em dois departamentos de saúde da Comunidade Valenciana, bem como os fatores clínicos e analíticos (nível de APS) associados à presença de resultados falsos positivos e falsos negativos e ao processo diagnóstico/terapêutico seguido por esses pacientes. Metodologia: Será realizado um estudo transversal para avaliar a adequação das determinações do PSA às recomendações disponíveis e suas variáveis associadas (2.144 pacientes). Um estudo de coorte prospetivo composto por uma amostra de pacientes com um resultado positivo de PSA (2.155 pacientes) e outra coorte de resultados negativos (1 679 pacientes) também será incluído e seguido por 2 anos por revisão de prontuários médicos. A presença e as variáveis associadas a resultados falsos negativos e positivos, bem como as características do manejo desses pacientes, serão determinadas. Os pacientes com uma determinação de PSA serão incluídos nos Departamentos de Saúde 19 e 17 da Comunidade Valenciana. Os doentes que tenham sido previamente diagnosticados com cancro de próstata ou que sejam monitorizados por valores elevados de PSA devem ser excluídos. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Objetivos: Avaliar as características da determinação do PSA para a deteção precoce do cancro de próstata ou a presença de sintomas, na prática geral em dois departamentos de saúde da Comunidade Valenciana, bem como os fatores clínicos e analíticos (nível de APS) associados à presença de resultados falsos positivos e falsos negativos e ao processo diagnóstico/terapêutico seguido por esses pacientes. Metodologia: Será realizado um estudo transversal para avaliar a adequação das determinações do PSA às recomendações disponíveis e suas variáveis associadas (2.144 pacientes). Um estudo de coorte prospetivo composto por uma amostra de pacientes com um resultado positivo de PSA (2.155 pacientes) e outra coorte de resultados negativos (1 679 pacientes) também será incluído e seguido por 2 anos por revisão de prontuários médicos. A presença e as variáveis associadas a resultados falsos negativos e positivos, bem como as características do manejo desses pacientes, serão determinadas. Os pacientes com uma determinação de PSA serão incluídos nos Departamentos de Saúde 19 e 17 da Comunidade Valenciana. Os doentes que tenham sido previamente diagnosticados com cancro de próstata ou que sejam monitorizados por valores elevados de PSA devem ser excluídos. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Eesmärgid: Hinnata eesnäärmevähi varase avastamise või sümptomite esinemise PSA määramise omadusi Valencia piirkonna kahes tervishoiuosakonnas üldiselt, samuti kliinilisi ja analüütilisi tegureid (PSA tase), mis on seotud valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemustega ning nende patsientide diagnostilise/terapeutilise protsessiga. Metoodika: Viiakse läbi läbilõikeuuring, et hinnata PSA määramise vastavust olemasolevatele soovitustele ja nendega seotud muutujatele (2 144 patsienti). Kaasatakse ka prospektiivne kohortuuring, mis koosneb positiivse PSA tulemusega (2155 patsienti) ja teisest negatiivsete tulemuste kohortist (1 679 patsienti), millele järgneb 2 aasta jooksul terviseandmete läbivaatamine. Määratakse kindlaks valenegatiivsete ja positiivsete tulemustega seotud olemasolu ja muutujad ning nende patsientide raviomadused. PSA määramisega patsiendid lisatakse Valencia piirkonna terviseosakondadesse 19 ja 17. Välja tuleb jätta patsiendid, kellel on varem diagnoositud eesnäärmevähk või kelle PSA väärtused on tõusnud. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Eesmärgid: Hinnata eesnäärmevähi varase avastamise või sümptomite esinemise PSA määramise omadusi Valencia piirkonna kahes tervishoiuosakonnas üldiselt, samuti kliinilisi ja analüütilisi tegureid (PSA tase), mis on seotud valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemustega ning nende patsientide diagnostilise/terapeutilise protsessiga. Metoodika: Viiakse läbi läbilõikeuuring, et hinnata PSA määramise vastavust olemasolevatele soovitustele ja nendega seotud muutujatele (2 144 patsienti). Kaasatakse ka prospektiivne kohortuuring, mis koosneb positiivse PSA tulemusega (2155 patsienti) ja teisest negatiivsete tulemuste kohortist (1 679 patsienti), millele järgneb 2 aasta jooksul terviseandmete läbivaatamine. Määratakse kindlaks valenegatiivsete ja positiivsete tulemustega seotud olemasolu ja muutujad ning nende patsientide raviomadused. PSA määramisega patsiendid lisatakse Valencia piirkonna terviseosakondadesse 19 ja 17. Välja tuleb jätta patsiendid, kellel on varem diagnoositud eesnäärmevähk või kelle PSA väärtused on tõusnud. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Eesmärgid: Hinnata eesnäärmevähi varase avastamise või sümptomite esinemise PSA määramise omadusi Valencia piirkonna kahes tervishoiuosakonnas üldiselt, samuti kliinilisi ja analüütilisi tegureid (PSA tase), mis on seotud valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemustega ning nende patsientide diagnostilise/terapeutilise protsessiga. Metoodika: Viiakse läbi läbilõikeuuring, et hinnata PSA määramise vastavust olemasolevatele soovitustele ja nendega seotud muutujatele (2 144 patsienti). Kaasatakse ka prospektiivne kohortuuring, mis koosneb positiivse PSA tulemusega (2155 patsienti) ja teisest negatiivsete tulemuste kohortist (1 679 patsienti), millele järgneb 2 aasta jooksul terviseandmete läbivaatamine. Määratakse kindlaks valenegatiivsete ja positiivsete tulemustega seotud olemasolu ja muutujad ning nende patsientide raviomadused. PSA määramisega patsiendid lisatakse Valencia piirkonna terviseosakondadesse 19 ja 17. Välja tuleb jätta patsiendid, kellel on varem diagnoositud eesnäärmevähk või kelle PSA väärtused on tõusnud. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Célkitűzések: Értékelje a prosztatarák korai kimutatására vagy a tünetek jelenlétére vonatkozó PSA meghatározás jellemzőit az általános gyakorlatban a Valenciai Közösség két egészségügyi osztályán, valamint a hamis pozitív és hamis negatív eredmények jelenlétéhez kapcsolódó klinikai és analitikai tényezőket (PSA-szint), valamint az e betegek által követett diagnosztikai/terápiás folyamatot. Módszertan: Keresztmetszeti vizsgálatot végeznek annak értékelésére, hogy a PSA-meghatározások megfelelnek-e a rendelkezésre álló ajánlásoknak és azok változóinak (244 beteg). Egy prospektív kohorsz vizsgálatot is bevonnak, amely a pozitív PSA-eredményű betegekből (2155 beteg) és egy másik negatív eredményű csoportból (1679 beteg) áll, amelyet két éven keresztül az orvosi feljegyzések áttekintése követ. Meg kell határozni a hamis negatív és pozitív eredmények jelenlétét és változóit, valamint e betegek kezelésének jellemzőit. Azokat a betegeket, akiknek PSA-meghatározása van, a Valenciai Közösség 19. és 17. sz. egészségügyi osztályába kell bevonni. Azokat a betegeket, akiknél korábban prosztatarákot diagnosztizáltak, vagy akiknél emelkedett PSA értékek figyelhetők meg, ki kell zárni. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Célkitűzések: Értékelje a prosztatarák korai kimutatására vagy a tünetek jelenlétére vonatkozó PSA meghatározás jellemzőit az általános gyakorlatban a Valenciai Közösség két egészségügyi osztályán, valamint a hamis pozitív és hamis negatív eredmények jelenlétéhez kapcsolódó klinikai és analitikai tényezőket (PSA-szint), valamint az e betegek által követett diagnosztikai/terápiás folyamatot. Módszertan: Keresztmetszeti vizsgálatot végeznek annak értékelésére, hogy a PSA-meghatározások megfelelnek-e a rendelkezésre álló ajánlásoknak és azok változóinak (244 beteg). Egy prospektív kohorsz vizsgálatot is bevonnak, amely a pozitív PSA-eredményű betegekből (2155 beteg) és egy másik negatív eredményű csoportból (1679 beteg) áll, amelyet két éven keresztül az orvosi feljegyzések áttekintése követ. Meg kell határozni a hamis negatív és pozitív eredmények jelenlétét és változóit, valamint e betegek kezelésének jellemzőit. Azokat a betegeket, akiknek PSA-meghatározása van, a Valenciai Közösség 19. és 17. sz. egészségügyi osztályába kell bevonni. Azokat a betegeket, akiknél korábban prosztatarákot diagnosztizáltak, vagy akiknél emelkedett PSA értékek figyelhetők meg, ki kell zárni. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Célkitűzések: Értékelje a prosztatarák korai kimutatására vagy a tünetek jelenlétére vonatkozó PSA meghatározás jellemzőit az általános gyakorlatban a Valenciai Közösség két egészségügyi osztályán, valamint a hamis pozitív és hamis negatív eredmények jelenlétéhez kapcsolódó klinikai és analitikai tényezőket (PSA-szint), valamint az e betegek által követett diagnosztikai/terápiás folyamatot. Módszertan: Keresztmetszeti vizsgálatot végeznek annak értékelésére, hogy a PSA-meghatározások megfelelnek-e a rendelkezésre álló ajánlásoknak és azok változóinak (244 beteg). Egy prospektív kohorsz vizsgálatot is bevonnak, amely a pozitív PSA-eredményű betegekből (2155 beteg) és egy másik negatív eredményű csoportból (1679 beteg) áll, amelyet két éven keresztül az orvosi feljegyzések áttekintése követ. Meg kell határozni a hamis negatív és pozitív eredmények jelenlétét és változóit, valamint e betegek kezelésének jellemzőit. Azokat a betegeket, akiknek PSA-meghatározása van, a Valenciai Közösség 19. és 17. sz. egészségügyi osztályába kell bevonni. Azokat a betegeket, akiknél korábban prosztatarákot diagnosztizáltak, vagy akiknél emelkedett PSA értékek figyelhetők meg, ki kell zárni. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Цели: Да се оценят характеристиките на определянето на PSA за ранно откриване на рак на простатата или наличието на симптоми, по принцип в два здравни отдела на Валенсия, както и клиничните и аналитичните фактори (ниво PSA), свързани с наличието на фалшиви положителни и неверни отрицателни резултати и диагностичния/терапевтичния процес, следван от тези пациенти. Методология: Ще бъде проведено изследване на моментното състояние, за да се оцени адекватността на определянията на PSA спрямо наличните препоръки и свързаните с тях променливи (2,144 пациенти). Проспективно кохортно проучване, състоящо се от извадка от пациенти с положителен резултат от PSA (2155 пациенти) и друга група от отрицателни резултати (1 679 пациенти), също ще бъде включено и последвано в продължение на 2 години чрез преглед на медицинските досиета. Ще бъдат определени наличието и променливите, свързани с фалшиви отрицателни и положителни резултати, както и характеристиките на лечението на тези пациенти. Пациентите с определяне на PSA ще бъдат включени в здравни отдели 19 и 17 на Валенсия. Пациентите, които преди това са били диагностицирани с рак на простатата или са наблюдавани чрез повишени стойности на PSA, трябва да бъдат изключени. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Цели: Да се оценят характеристиките на определянето на PSA за ранно откриване на рак на простатата или наличието на симптоми, по принцип в два здравни отдела на Валенсия, както и клиничните и аналитичните фактори (ниво PSA), свързани с наличието на фалшиви положителни и неверни отрицателни резултати и диагностичния/терапевтичния процес, следван от тези пациенти. Методология: Ще бъде проведено изследване на моментното състояние, за да се оцени адекватността на определянията на PSA спрямо наличните препоръки и свързаните с тях променливи (2,144 пациенти). Проспективно кохортно проучване, състоящо се от извадка от пациенти с положителен резултат от PSA (2155 пациенти) и друга група от отрицателни резултати (1 679 пациенти), също ще бъде включено и последвано в продължение на 2 години чрез преглед на медицинските досиета. Ще бъдат определени наличието и променливите, свързани с фалшиви отрицателни и положителни резултати, както и характеристиките на лечението на тези пациенти. Пациентите с определяне на PSA ще бъдат включени в здравни отдели 19 и 17 на Валенсия. Пациентите, които преди това са били диагностицирани с рак на простатата или са наблюдавани чрез повишени стойности на PSA, трябва да бъдат изключени. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Цели: Да се оценят характеристиките на определянето на PSA за ранно откриване на рак на простатата или наличието на симптоми, по принцип в два здравни отдела на Валенсия, както и клиничните и аналитичните фактори (ниво PSA), свързани с наличието на фалшиви положителни и неверни отрицателни резултати и диагностичния/терапевтичния процес, следван от тези пациенти. Методология: Ще бъде проведено изследване на моментното състояние, за да се оцени адекватността на определянията на PSA спрямо наличните препоръки и свързаните с тях променливи (2,144 пациенти). Проспективно кохортно проучване, състоящо се от извадка от пациенти с положителен резултат от PSA (2155 пациенти) и друга група от отрицателни резултати (1 679 пациенти), също ще бъде включено и последвано в продължение на 2 години чрез преглед на медицинските досиета. Ще бъдат определени наличието и променливите, свързани с фалшиви отрицателни и положителни резултати, както и характеристиките на лечението на тези пациенти. Пациентите с определяне на PSA ще бъдат включени в здравни отдели 19 и 17 на Валенсия. Пациентите, които преди това са били диагностицирани с рак на простатата или са наблюдавани чрез повишени стойности на PSA, трябва да бъдат изключени. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Tikslai: Įvertinti PSA nustatymo charakteristikas ankstyvam prostatos vėžio nustatymui arba simptomų buvimą, paprastai dviejuose Valensijos bendruomenės sveikatos skyriuose, taip pat klinikinius ir analitinius veiksnius (PSA lygį), susijusius su klaidingais teigiamais ir klaidingais neigiamais rezultatais, ir šių pacientų diagnostinį/terapinį procesą. Metodika: Bus atliktas skerspjūvio tyrimas, siekiant įvertinti PSA nustatymo tinkamumą turimoms rekomendacijoms ir su jomis susijusiems kintamiesiems (2 144 pacientai). Taip pat bus įtrauktas perspektyvinis kohortinis tyrimas, kurį sudarys pacientų, kurių PSA rezultatas buvo teigiamas (2 155 pacientai) ir kita neigiamų rezultatų kohorta (1 679 pacientai), imtis ir po to dvejus metus bus peržiūrėti medicininiai įrašai. Bus nustatytas buvimas ir kintamieji, susiję su klaidingais neigiamais ir teigiamais rezultatais, taip pat šių pacientų valdymo charakteristikos. Pacientai, kuriems nustatytas PSA, bus įtraukti į Valensijos bendruomenės sveikatos skyrių 19 ir 17. Pacientus, kuriems anksčiau buvo diagnozuotas prostatos vėžys arba kurie stebimi padidėjus PSA rodikliams, reikia atmesti. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Tikslai: Įvertinti PSA nustatymo charakteristikas ankstyvam prostatos vėžio nustatymui arba simptomų buvimą, paprastai dviejuose Valensijos bendruomenės sveikatos skyriuose, taip pat klinikinius ir analitinius veiksnius (PSA lygį), susijusius su klaidingais teigiamais ir klaidingais neigiamais rezultatais, ir šių pacientų diagnostinį/terapinį procesą. Metodika: Bus atliktas skerspjūvio tyrimas, siekiant įvertinti PSA nustatymo tinkamumą turimoms rekomendacijoms ir su jomis susijusiems kintamiesiems (2 144 pacientai). Taip pat bus įtrauktas perspektyvinis kohortinis tyrimas, kurį sudarys pacientų, kurių PSA rezultatas buvo teigiamas (2 155 pacientai) ir kita neigiamų rezultatų kohorta (1 679 pacientai), imtis ir po to dvejus metus bus peržiūrėti medicininiai įrašai. Bus nustatytas buvimas ir kintamieji, susiję su klaidingais neigiamais ir teigiamais rezultatais, taip pat šių pacientų valdymo charakteristikos. Pacientai, kuriems nustatytas PSA, bus įtraukti į Valensijos bendruomenės sveikatos skyrių 19 ir 17. Pacientus, kuriems anksčiau buvo diagnozuotas prostatos vėžys arba kurie stebimi padidėjus PSA rodikliams, reikia atmesti. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Tikslai: Įvertinti PSA nustatymo charakteristikas ankstyvam prostatos vėžio nustatymui arba simptomų buvimą, paprastai dviejuose Valensijos bendruomenės sveikatos skyriuose, taip pat klinikinius ir analitinius veiksnius (PSA lygį), susijusius su klaidingais teigiamais ir klaidingais neigiamais rezultatais, ir šių pacientų diagnostinį/terapinį procesą. Metodika: Bus atliktas skerspjūvio tyrimas, siekiant įvertinti PSA nustatymo tinkamumą turimoms rekomendacijoms ir su jomis susijusiems kintamiesiems (2 144 pacientai). Taip pat bus įtrauktas perspektyvinis kohortinis tyrimas, kurį sudarys pacientų, kurių PSA rezultatas buvo teigiamas (2 155 pacientai) ir kita neigiamų rezultatų kohorta (1 679 pacientai), imtis ir po to dvejus metus bus peržiūrėti medicininiai įrašai. Bus nustatytas buvimas ir kintamieji, susiję su klaidingais neigiamais ir teigiamais rezultatais, taip pat šių pacientų valdymo charakteristikos. Pacientai, kuriems nustatytas PSA, bus įtraukti į Valensijos bendruomenės sveikatos skyrių 19 ir 17. Pacientus, kuriems anksčiau buvo diagnozuotas prostatos vėžys arba kurie stebimi padidėjus PSA rodikliams, reikia atmesti. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Ciljevi: Procijeniti karakteristike određivanja PSA-a za rano otkrivanje raka prostate ili prisutnost simptoma, u općoj praksi u dvama zdravstvenim odjelima Valencijske zajednice, kao i kliničke i analitičke čimbenike (razina PSA) povezane s prisutnošću lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata te dijagnostičkim/terapijskim procesom koji slijede ti bolesnici. Metodologija: Provest će se transverzalno ispitivanje kako bi se procijenila primjerenost određivanja PSA-a s dostupnim preporukama i njihovim povezanim varijablama (2 144 bolesnika). Prospektivna kohortna studija koja se sastoji od uzorka bolesnika s pozitivnim rezultatom PSA (2 155 bolesnika) i druge kohorte negativnih rezultata (1 679 bolesnika) također će biti uključena i praćena tijekom 2 godine pregledom zdravstvenih kartona. Utvrdit će se prisutnost i varijable povezane s lažno negativnim i pozitivnim rezultatima, kao i karakteristike liječenja tih bolesnika. Pacijenti s određivanjem PSA bit će uključeni u zdravstvene odjele 19 i 17 Valencijske zajednice. Potrebno je isključiti bolesnike kojima je prethodno dijagnosticiran rak prostate ili su pod nadzorom povišenih vrijednosti PSA. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Ciljevi: Procijeniti karakteristike određivanja PSA-a za rano otkrivanje raka prostate ili prisutnost simptoma, u općoj praksi u dvama zdravstvenim odjelima Valencijske zajednice, kao i kliničke i analitičke čimbenike (razina PSA) povezane s prisutnošću lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata te dijagnostičkim/terapijskim procesom koji slijede ti bolesnici. Metodologija: Provest će se transverzalno ispitivanje kako bi se procijenila primjerenost određivanja PSA-a s dostupnim preporukama i njihovim povezanim varijablama (2 144 bolesnika). Prospektivna kohortna studija koja se sastoji od uzorka bolesnika s pozitivnim rezultatom PSA (2 155 bolesnika) i druge kohorte negativnih rezultata (1 679 bolesnika) također će biti uključena i praćena tijekom 2 godine pregledom zdravstvenih kartona. Utvrdit će se prisutnost i varijable povezane s lažno negativnim i pozitivnim rezultatima, kao i karakteristike liječenja tih bolesnika. Pacijenti s određivanjem PSA bit će uključeni u zdravstvene odjele 19 i 17 Valencijske zajednice. Potrebno je isključiti bolesnike kojima je prethodno dijagnosticiran rak prostate ili su pod nadzorom povišenih vrijednosti PSA. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Ciljevi: Procijeniti karakteristike određivanja PSA-a za rano otkrivanje raka prostate ili prisutnost simptoma, u općoj praksi u dvama zdravstvenim odjelima Valencijske zajednice, kao i kliničke i analitičke čimbenike (razina PSA) povezane s prisutnošću lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata te dijagnostičkim/terapijskim procesom koji slijede ti bolesnici. Metodologija: Provest će se transverzalno ispitivanje kako bi se procijenila primjerenost određivanja PSA-a s dostupnim preporukama i njihovim povezanim varijablama (2 144 bolesnika). Prospektivna kohortna studija koja se sastoji od uzorka bolesnika s pozitivnim rezultatom PSA (2 155 bolesnika) i druge kohorte negativnih rezultata (1 679 bolesnika) također će biti uključena i praćena tijekom 2 godine pregledom zdravstvenih kartona. Utvrdit će se prisutnost i varijable povezane s lažno negativnim i pozitivnim rezultatima, kao i karakteristike liječenja tih bolesnika. Pacijenti s određivanjem PSA bit će uključeni u zdravstvene odjele 19 i 17 Valencijske zajednice. Potrebno je isključiti bolesnike kojima je prethodno dijagnosticiran rak prostate ili su pod nadzorom povišenih vrijednosti PSA. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Mål: Utvärdera egenskaperna hos PSA-bestämningen för tidig upptäckt av prostatacancer eller förekomst av symtom, i allmänhet vid två hälsoavdelningar i Valencia, samt de kliniska och analytiska faktorerna (PSA-nivå) som är förknippade med förekomsten av falskt positiva och falska negativa resultat och den diagnostiska/terapeutiska process som följs av dessa patienter. Metod: En tvärsnittsstudie kommer att genomföras för att utvärdera PSA-bestämningarnas tillräcklighet med tillgängliga rekommendationer och tillhörande variabler (2144 patienter). En prospektiv kohortstudie bestående av ett urval av patienter med ett positivt PSA-resultat (2 155 patienter) och en annan kohort med negativa resultat (1 679 patienter) kommer också att inkluderas och följas i 2 år av genomgång av patientjournaler. Närvaron och variablerna förknippade med falska negativa och positiva resultat, liksom egenskaperna hos behandlingen av dessa patienter, kommer att fastställas. Patienter med PSA-bestämning kommer att inkluderas i Health Depts 19 och 17 i Valencia. Patienter som tidigare har diagnostiserats med prostatacancer eller som övervakas med förhöjda PSA-värden ska uteslutas. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Mål: Utvärdera egenskaperna hos PSA-bestämningen för tidig upptäckt av prostatacancer eller förekomst av symtom, i allmänhet vid två hälsoavdelningar i Valencia, samt de kliniska och analytiska faktorerna (PSA-nivå) som är förknippade med förekomsten av falskt positiva och falska negativa resultat och den diagnostiska/terapeutiska process som följs av dessa patienter. Metod: En tvärsnittsstudie kommer att genomföras för att utvärdera PSA-bestämningarnas tillräcklighet med tillgängliga rekommendationer och tillhörande variabler (2144 patienter). En prospektiv kohortstudie bestående av ett urval av patienter med ett positivt PSA-resultat (2 155 patienter) och en annan kohort med negativa resultat (1 679 patienter) kommer också att inkluderas och följas i 2 år av genomgång av patientjournaler. Närvaron och variablerna förknippade med falska negativa och positiva resultat, liksom egenskaperna hos behandlingen av dessa patienter, kommer att fastställas. Patienter med PSA-bestämning kommer att inkluderas i Health Depts 19 och 17 i Valencia. Patienter som tidigare har diagnostiserats med prostatacancer eller som övervakas med förhöjda PSA-värden ska uteslutas. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Mål: Utvärdera egenskaperna hos PSA-bestämningen för tidig upptäckt av prostatacancer eller förekomst av symtom, i allmänhet vid två hälsoavdelningar i Valencia, samt de kliniska och analytiska faktorerna (PSA-nivå) som är förknippade med förekomsten av falskt positiva och falska negativa resultat och den diagnostiska/terapeutiska process som följs av dessa patienter. Metod: En tvärsnittsstudie kommer att genomföras för att utvärdera PSA-bestämningarnas tillräcklighet med tillgängliga rekommendationer och tillhörande variabler (2144 patienter). En prospektiv kohortstudie bestående av ett urval av patienter med ett positivt PSA-resultat (2 155 patienter) och en annan kohort med negativa resultat (1 679 patienter) kommer också att inkluderas och följas i 2 år av genomgång av patientjournaler. Närvaron och variablerna förknippade med falska negativa och positiva resultat, liksom egenskaperna hos behandlingen av dessa patienter, kommer att fastställas. Patienter med PSA-bestämning kommer att inkluderas i Health Depts 19 och 17 i Valencia. Patienter som tidigare har diagnostiserats med prostatacancer eller som övervakas med förhöjda PSA-värden ska uteslutas. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Obiective: Evaluarea caracteristicilor determinării PSA pentru depistarea precoce a cancerului de prostată sau a prezenței simptomelor, în practica generală în două departamente de sănătate ale Comunității Valencia, precum și a factorilor clinici și analitici (nivelul ASP) asociați cu prezența rezultatelor fals pozitive și fals negative și cu procesul diagnostic/terapeutic urmat de acești pacienți. Metodologie: Se va efectua un studiu transversal pentru a evalua adecvarea determinărilor PSA la recomandările disponibile și la variabilele asociate acestora (2144 pacienți). Un studiu prospectiv de cohortă constând dintr-un eșantion de pacienți cu un rezultat pozitiv al PSA (2 155 de pacienți) și o altă cohortă de rezultate negative (1 679 de pacienți) va fi, de asemenea, inclus și urmat timp de 2 ani de examinarea dosarelor medicale. Se vor determina prezența și variabilele asociate cu rezultate fals negative și pozitive, precum și caracteristicile gestionării acestor pacienți. Pacienții cu o determinare a PSA vor fi incluși în departamentele de sănătate 19 și 17 ale Comunității Valencia. Pacienții care au fost diagnosticați anterior cu cancer de prostată sau care sunt monitorizați prin valori crescute ale PSA trebuie excluși. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiective: Evaluarea caracteristicilor determinării PSA pentru depistarea precoce a cancerului de prostată sau a prezenței simptomelor, în practica generală în două departamente de sănătate ale Comunității Valencia, precum și a factorilor clinici și analitici (nivelul ASP) asociați cu prezența rezultatelor fals pozitive și fals negative și cu procesul diagnostic/terapeutic urmat de acești pacienți. Metodologie: Se va efectua un studiu transversal pentru a evalua adecvarea determinărilor PSA la recomandările disponibile și la variabilele asociate acestora (2144 pacienți). Un studiu prospectiv de cohortă constând dintr-un eșantion de pacienți cu un rezultat pozitiv al PSA (2 155 de pacienți) și o altă cohortă de rezultate negative (1 679 de pacienți) va fi, de asemenea, inclus și urmat timp de 2 ani de examinarea dosarelor medicale. Se vor determina prezența și variabilele asociate cu rezultate fals negative și pozitive, precum și caracteristicile gestionării acestor pacienți. Pacienții cu o determinare a PSA vor fi incluși în departamentele de sănătate 19 și 17 ale Comunității Valencia. Pacienții care au fost diagnosticați anterior cu cancer de prostată sau care sunt monitorizați prin valori crescute ale PSA trebuie excluși. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Obiective: Evaluarea caracteristicilor determinării PSA pentru depistarea precoce a cancerului de prostată sau a prezenței simptomelor, în practica generală în două departamente de sănătate ale Comunității Valencia, precum și a factorilor clinici și analitici (nivelul ASP) asociați cu prezența rezultatelor fals pozitive și fals negative și cu procesul diagnostic/terapeutic urmat de acești pacienți. Metodologie: Se va efectua un studiu transversal pentru a evalua adecvarea determinărilor PSA la recomandările disponibile și la variabilele asociate acestora (2144 pacienți). Un studiu prospectiv de cohortă constând dintr-un eșantion de pacienți cu un rezultat pozitiv al PSA (2 155 de pacienți) și o altă cohortă de rezultate negative (1 679 de pacienți) va fi, de asemenea, inclus și urmat timp de 2 ani de examinarea dosarelor medicale. Se vor determina prezența și variabilele asociate cu rezultate fals negative și pozitive, precum și caracteristicile gestionării acestor pacienți. Pacienții cu o determinare a PSA vor fi incluși în departamentele de sănătate 19 și 17 ale Comunității Valencia. Pacienții care au fost diagnosticați anterior cu cancer de prostată sau care sunt monitorizați prin valori crescute ale PSA trebuie excluși. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cilji: Oceniti značilnosti določitve PSA za zgodnje odkrivanje raka prostate ali prisotnosti simptomov v splošni praksi v dveh zdravstvenih oddelkih Valencie, pa tudi klinične in analitske dejavnike (raven PSA), povezane s prisotnostjo lažno pozitivnih in lažno negativnih rezultatov ter diagnostičnim/terapevtskim procesom, ki mu sledijo ti bolniki. Metodologija: Izvedena bo presečna študija za oceno ustreznosti določanja PSA glede na razpoložljiva priporočila in z njimi povezane spremenljivke (2.144 bolnikov). Vključena bo tudi prospektivna kohortna študija, sestavljena iz vzorca bolnikov s pozitivnim rezultatom PSA (2.155 bolnikov) in še ene skupine negativnih rezultatov (1.679 bolnikov), ki jo bo 2 leti spremljal pregled zdravstvenih kartotek. Določili se bodo prisotnost in spremenljivke, povezane z lažno negativnimi in pozitivnimi rezultati, ter značilnosti obravnave teh bolnikov. Bolniki z določitvijo PSA bodo vključeni v oddelka za zdravje 19 in 17 Valencijske skupnosti. Bolnike, ki so bili predhodno diagnosticirani z rakom prostate ali jih spremljajo povišane vrednosti PSA, je treba izključiti. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cilji: Oceniti značilnosti določitve PSA za zgodnje odkrivanje raka prostate ali prisotnosti simptomov v splošni praksi v dveh zdravstvenih oddelkih Valencie, pa tudi klinične in analitske dejavnike (raven PSA), povezane s prisotnostjo lažno pozitivnih in lažno negativnih rezultatov ter diagnostičnim/terapevtskim procesom, ki mu sledijo ti bolniki. Metodologija: Izvedena bo presečna študija za oceno ustreznosti določanja PSA glede na razpoložljiva priporočila in z njimi povezane spremenljivke (2.144 bolnikov). Vključena bo tudi prospektivna kohortna študija, sestavljena iz vzorca bolnikov s pozitivnim rezultatom PSA (2.155 bolnikov) in še ene skupine negativnih rezultatov (1.679 bolnikov), ki jo bo 2 leti spremljal pregled zdravstvenih kartotek. Določili se bodo prisotnost in spremenljivke, povezane z lažno negativnimi in pozitivnimi rezultati, ter značilnosti obravnave teh bolnikov. Bolniki z določitvijo PSA bodo vključeni v oddelka za zdravje 19 in 17 Valencijske skupnosti. Bolnike, ki so bili predhodno diagnosticirani z rakom prostate ali jih spremljajo povišane vrednosti PSA, je treba izključiti. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cilji: Oceniti značilnosti določitve PSA za zgodnje odkrivanje raka prostate ali prisotnosti simptomov v splošni praksi v dveh zdravstvenih oddelkih Valencie, pa tudi klinične in analitske dejavnike (raven PSA), povezane s prisotnostjo lažno pozitivnih in lažno negativnih rezultatov ter diagnostičnim/terapevtskim procesom, ki mu sledijo ti bolniki. Metodologija: Izvedena bo presečna študija za oceno ustreznosti določanja PSA glede na razpoložljiva priporočila in z njimi povezane spremenljivke (2.144 bolnikov). Vključena bo tudi prospektivna kohortna študija, sestavljena iz vzorca bolnikov s pozitivnim rezultatom PSA (2.155 bolnikov) in še ene skupine negativnih rezultatov (1.679 bolnikov), ki jo bo 2 leti spremljal pregled zdravstvenih kartotek. Določili se bodo prisotnost in spremenljivke, povezane z lažno negativnimi in pozitivnimi rezultati, ter značilnosti obravnave teh bolnikov. Bolniki z določitvijo PSA bodo vključeni v oddelka za zdravje 19 in 17 Valencijske skupnosti. Bolnike, ki so bili predhodno diagnosticirani z rakom prostate ali jih spremljajo povišane vrednosti PSA, je treba izključiti. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
Cele: Ocena charakterystyki oznaczania PSA w celu wczesnego wykrywania raka prostaty lub występowania objawów, w praktyce w dwóch departamentach zdrowia Wspólnoty Walencji, jak również czynników klinicznych i analitycznych (poziom PSA) związanych z obecnością wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych oraz z procesem diagnostycznym/terapeutycznym, który nastąpił przez tych pacjentów. Metodyka: Zostanie przeprowadzone badanie przekrojowe w celu oceny adekwatności oznaczeń PSA w stosunku do dostępnych zaleceń i związanych z nimi zmiennych (2 144 pacjentów). Zostanie również włączone prospektywne badanie kohortowe składające się z próbki pacjentów z dodatnim wynikiem PSA (2 155 pacjentów) i innej kohorty wyników ujemnych (1 679 pacjentów), a następnie przez 2 lata przegląd dokumentacji medycznej. Zostanie określona obecność i zmienne związane z fałszywymi negatywnymi i pozytywnymi wynikami, a także cechy zarządzania tymi pacjentami. Pacjenci z oznaczeniem PSA zostaną włączeni do Działu Zdrowia 19 i 17 Wspólnoty Walencji. Należy wykluczyć pacjentów, u których wcześniej zdiagnozowano raka prostaty lub podwyższonych wartości PSA. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: Cele: Ocena charakterystyki oznaczania PSA w celu wczesnego wykrywania raka prostaty lub występowania objawów, w praktyce w dwóch departamentach zdrowia Wspólnoty Walencji, jak również czynników klinicznych i analitycznych (poziom PSA) związanych z obecnością wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych oraz z procesem diagnostycznym/terapeutycznym, który nastąpił przez tych pacjentów. Metodyka: Zostanie przeprowadzone badanie przekrojowe w celu oceny adekwatności oznaczeń PSA w stosunku do dostępnych zaleceń i związanych z nimi zmiennych (2 144 pacjentów). Zostanie również włączone prospektywne badanie kohortowe składające się z próbki pacjentów z dodatnim wynikiem PSA (2 155 pacjentów) i innej kohorty wyników ujemnych (1 679 pacjentów), a następnie przez 2 lata przegląd dokumentacji medycznej. Zostanie określona obecność i zmienne związane z fałszywymi negatywnymi i pozytywnymi wynikami, a także cechy zarządzania tymi pacjentami. Pacjenci z oznaczeniem PSA zostaną włączeni do Działu Zdrowia 19 i 17 Wspólnoty Walencji. Należy wykluczyć pacjentów, u których wcześniej zdiagnozowano raka prostaty lub podwyższonych wartości PSA. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: Cele: Ocena charakterystyki oznaczania PSA w celu wczesnego wykrywania raka prostaty lub występowania objawów, w praktyce w dwóch departamentach zdrowia Wspólnoty Walencji, jak również czynników klinicznych i analitycznych (poziom PSA) związanych z obecnością wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych oraz z procesem diagnostycznym/terapeutycznym, który nastąpił przez tych pacjentów. Metodyka: Zostanie przeprowadzone badanie przekrojowe w celu oceny adekwatności oznaczeń PSA w stosunku do dostępnych zaleceń i związanych z nimi zmiennych (2 144 pacjentów). Zostanie również włączone prospektywne badanie kohortowe składające się z próbki pacjentów z dodatnim wynikiem PSA (2 155 pacjentów) i innej kohorty wyników ujemnych (1 679 pacjentów), a następnie przez 2 lata przegląd dokumentacji medycznej. Zostanie określona obecność i zmienne związane z fałszywymi negatywnymi i pozytywnymi wynikami, a także cechy zarządzania tymi pacjentami. Pacjenci z oznaczeniem PSA zostaną włączeni do Działu Zdrowia 19 i 17 Wspólnoty Walencji. Należy wykluczyć pacjentów, u których wcześniej zdiagnozowano raka prostaty lub podwyższonych wartości PSA. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 17 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / location (string) | |||||||||||||||
Alicante/Alacant | |||||||||||||||
| Property / location (string): Alicante/Alacant / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location | |||||||||||||||
38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W
| |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / coordinate location: 38°20'37.10"N, 0°29'17.41"W / qualifier | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS | |||||||||||||||
| Property / contained in NUTS: Alicante / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / budget | |||||||||||||||
78,750.0 Euro
| |||||||||||||||
| Property / budget: 78,750.0 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / EU contribution | |||||||||||||||
42,879.38 Euro
| |||||||||||||||
| Property / EU contribution: 42,879.38 Euro / rank | |||||||||||||||
Preferred rank | |||||||||||||||
| Property / co-financing rate | |||||||||||||||
54.45 percent
| |||||||||||||||
| Property / co-financing rate: 54.45 percent / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / date of last update | |||||||||||||||
20 December 2023
| |||||||||||||||
| Property / date of last update: 20 December 2023 / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
Latest revision as of 14:55, 7 March 2024
Project Q3142554 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Study of the adequacy of serum prostate antigen (PSA) requests, factors associated with the presence of false negatives and positives and impact on the patient’s health. |
Project Q3142554 in Spain |
Statements
42,879.38 Euro
0 references
78,750.0 Euro
0 references
54.45 percent
0 references
1 January 2018
0 references
31 March 2021
0 references
UNIVERSIDAD MIGUEL HERNANDEZ
0 references
Objetivos: Evaluar las características de la determinación del PSA para la detección precoz del cáncer de próstata o ante la presencia de síntomas, en la práctica general en dos departamentos de salud de la Comunidad Valenciana, así como los factores clínicos y analíticos (nivel de PSA) asociados a la presencia de resultados falsos positivos y falsos negativos y el proceso diagnóstico/terapéutico seguido por dichos pacientes. Metodología: Se llevará a cabo un estudio transversal para evaluar la adecuación de las determinaciones de PSA a las recomendaciones disponibles y sus variables asociadas (2.144 pacientes). Se incluirá también un estudio de cohortes prospectivo formado por una muestra de pacientes con resultado positivo de PSA (2.155 pacientes) y otra cohorte de resultados negativos (1.679 pacientes) y se seguirá durante 2 años mediante la revisión de historias clínicas. Se determinará la presencia y variables asociadas a los resultados falsos negativos y positivos, así como las características del manejo de estos pacientes. Se incluirán pacientes con una determinación del PSA en los Dept de Salud número 19 y 17 de la Comunidad Valenciana. Se excluirán aquellos pacientes que hayan sido diagnosticados previamente de cáncer de próstata o en seguimiento por valores elevados de PSA. (Spanish)
0 references
Objectives: Evaluate the characteristics of the PSA determination for the early detection of prostate cancer or the presence of symptoms, in general practice in two health departments of the Valencian Community, as well as the clinical and analytical factors (PSA level) associated with the presence of false positive and false negative results and the diagnostic/therapeutic process followed by these patients. Methodology: A cross-sectional study will be conducted to evaluate the adequacy of PSA determinations to the available recommendations and their associated variables (2,144 patients). A prospective cohort study consisting of a sample of patients with a positive PSA result (2,155 patients) and another cohort of negative results (1,679 patients) will also be included and followed for 2 years by review of medical records. The presence and variables associated with false negative and positive results, as well as the characteristics of the management of these patients, will be determined. Patients with a PSA determination will be included in Health Depts 19 and 17 of the Valencian Community. Patients who have previously been diagnosed with prostate cancer or are monitored by elevated PSA values should be excluded. (English)
12 October 2021
0.3226026824052146
0 references
Objectifs: Évaluer les caractéristiques de la détermination de la PSA pour la détection précoce du cancer de la prostate ou la présence de symptômes, en général dans deux services de santé de la Communauté valencienne, ainsi que les facteurs cliniques et analytiques (niveau APS) associés à la présence de résultats faux positifs et faux négatifs et au processus diagnostique/thérapeutique suivi par ces patients. Méthodologie: Une étude transversale sera menée afin d’évaluer la pertinence des déterminations de l’APS par rapport aux recommandations disponibles et aux variables associées (2 144 patients). Une étude de cohorte prospective comprenant un échantillon de patients ayant un résultat positif pour l’APS (2 155 patients) et une autre cohorte de résultats négatifs (1 679 patients) seront également incluses et suivies pendant 2 ans par un examen des dossiers médicaux. La présence et les variables associées aux résultats faux négatifs et positifs, ainsi que les caractéristiques de la prise en charge de ces patients, seront déterminées. Les patients atteints d’une ASP seront inclus dans les départements de santé 19 et 17 de la Communauté valencienne. Les patients qui ont déjà reçu un diagnostic de cancer de la prostate ou qui sont surveillés par des valeurs élevées d’APS doivent être exclus. (French)
2 December 2021
0 references
Ziele: Bewertung der Merkmale der PSA-Bestimmung für die Früherkennung von Prostatakrebs oder das Auftreten von Symptomen in der Praxis in zwei Gesundheitsabteilungen der Valencianischen Gemeinschaft sowie die klinischen und analytischen Faktoren (PSA-Wert), die mit dem Vorhandensein falsch positiver und falscher negativer Ergebnisse und des diagnostischen/therapeutischen Prozesses verbunden sind, gefolgt von diesen Patienten. Methodik: Es wird eine Querschnittsstudie durchgeführt, um die Angemessenheit der PSA-Bestimmungen im Hinblick auf die verfügbaren Empfehlungen und die damit verbundenen Variablen zu bewerten (2.144 Patienten). Eine prospektive Kohortenstudie, die aus einer Probe von Patienten mit positivem PSA-Ergebnis (2.155 Patienten) und einer weiteren Kohorte negativer Ergebnisse (1.679 Patienten) besteht, wird ebenfalls aufgenommen und für 2 Jahre durch Überprüfung der medizinischen Aufzeichnungen ergänzt. Das Vorhandensein und die Variablen, die mit falschen negativen und positiven Ergebnissen verbunden sind, sowie die Merkmale der Behandlung dieser Patienten werden bestimmt. Patienten mit einer PSA-Bestimmung werden in die Gesundheitsabteilungen 19 und 17 der Valencianischen Gemeinschaft einbezogen. Patienten, die zuvor Prostatakrebs diagnostiziert oder durch erhöhte PSA-Werte überwacht wurden, sollten ausgeschlossen werden. (German)
9 December 2021
0 references
Doelstellingen: Evalueren van de kenmerken van de PSA-bepaling voor de vroegtijdige opsporing van prostaatkanker of de aanwezigheid van symptomen, in de algemene praktijk in twee gezondheidsafdelingen van de Valenciaanse Gemeenschap, alsmede de klinische en analytische factoren (PSA-niveau) die verband houden met de aanwezigheid van vals-positieve en vals-negatieve resultaten en het diagnostische/therapeutische proces dat door deze patiënten wordt gevolgd. Methodologie: Er zal een cross-sectioneel onderzoek worden uitgevoerd om te beoordelen of de PSA-bepalingen toereikend zijn voor de beschikbare aanbevelingen en de bijbehorende variabelen (2,144 patiënten). Een prospectief cohortonderzoek bestaande uit een steekproef van patiënten met een positief PSA-resultaat (2.155 patiënten) en een andere cohort van negatieve resultaten (1.679 patiënten) zal ook worden opgenomen en gedurende 2 jaar worden gevolgd door een beoordeling van de medische dossiers. De aanwezigheid en variabelen in verband met vals-negatieve en positieve resultaten, evenals de kenmerken van de behandeling van deze patiënten, zullen worden bepaald. Patiënten met een PSA-bepaling zullen worden opgenomen in gezondheidsdepartementen 19 en 17 van de Valenciaanse Gemeenschap. Patiënten die eerder zijn gediagnosticeerd met prostaatkanker of die worden gecontroleerd door verhoogde PSA-waarden, moeten worden uitgesloten. (Dutch)
17 December 2021
0 references
Obiettivi: Valutare le caratteristiche della determinazione della PSA per l'individuazione precoce del cancro alla prostata o la presenza di sintomi, nella pratica generale in due dipartimenti sanitari della Comunità di Valencia, nonché i fattori clinici e analitici (livello di PSA) associati alla presenza di risultati falsi positivi e falsi negativi e al processo diagnostico/terapeutico seguito da questi pazienti. Metodologia: Sarà condotto uno studio trasversale per valutare l'adeguatezza delle determinazioni della PSA rispetto alle raccomandazioni disponibili e alle relative variabili (2.144 pazienti). Uno studio prospettico di coorte composto da un campione di pazienti con un risultato positivo di PSA (2.155 pazienti) e un'altra coorte di risultati negativi (1.679 pazienti) sarà incluso e seguito per 2 anni dalla revisione delle cartelle cliniche. Saranno determinate la presenza e le variabili associate a risultati falsi negativi e positivi, nonché le caratteristiche della gestione di questi pazienti. I pazienti con una determinazione PSA saranno inclusi in Health Depts 19 e 17 della Comunità Valenciana. I pazienti ai quali è stato precedentemente diagnosticato un cancro alla prostata o sono monitorati da valori elevati di PSA devono essere esclusi. (Italian)
16 January 2022
0 references
Στόχοι: Αξιολογεί τα χαρακτηριστικά του προσδιορισμού της PSA για την έγκαιρη ανίχνευση καρκίνου του προστάτη ή την παρουσία συμπτωμάτων, γενικά σε δύο υγειονομικές υπηρεσίες της Κοινότητας της Βαλένθια, καθώς και τους κλινικούς και αναλυτικούς παράγοντες (επίπεδο PSA) που συνδέονται με την παρουσία ψευδώς θετικών και ψευδοαρνητικών αποτελεσμάτων και τη διαγνωστική/θεραπευτική διαδικασία που ακολουθείται από τους εν λόγω ασθενείς. Μεθοδολογία: Θα διεξαχθεί διατομεακή μελέτη για την αξιολόγηση της επάρκειας των προσδιορισμών της PSA με τις διαθέσιμες συστάσεις και τις συναφείς μεταβλητές τους (2.144 ασθενείς). Μια μελλοντική μελέτη κοόρτης αποτελούμενη από ένα δείγμα ασθενών με θετικό αποτέλεσμα PSA (2.155 ασθενείς) και μια άλλη ομάδα αρνητικών αποτελεσμάτων (1.679 ασθενείς) θα συμπεριληφθεί και θα ακολουθηθεί για 2 χρόνια από εξέταση ιατρικών αρχείων. Η παρουσία και οι μεταβλητές που σχετίζονται με ψευδώς αρνητικά και θετικά αποτελέσματα, καθώς και τα χαρακτηριστικά της διαχείρισης αυτών των ασθενών, θα προσδιοριστούν. Οι ασθενείς με προσδιορισμό της PSA θα συμπεριληφθούν στα τμήματα υγείας 19 και 17 της κοινότητας της Βαλένθια. Οι ασθενείς που έχουν προηγουμένως διαγνωστεί με καρκίνο του προστάτη ή παρακολουθούνται με αυξημένες τιμές PSA θα πρέπει να αποκλείονται. (Greek)
17 August 2022
0 references
Målsætninger: Evaluere PSA-bestemmelsens karakteristika for tidlig påvisning af prostatakræft eller tilstedeværelsen af symptomer, generelt i to sundhedsafdelinger i Valencia, samt de kliniske og analytiske faktorer (PSA-niveau), der er forbundet med tilstedeværelsen af falsk positive og falske negative resultater og den diagnostiske/terapeutiske proces, som disse patienter har fulgt. Metode: Der vil blive gennemført et tværsnitsstudie for at vurdere, om PSA-bestemmelserne er tilstrækkelige til at opfylde de tilgængelige anbefalinger og de tilhørende variabler (2144 patienter). En prospektiv kohorteundersøgelse bestående af en prøve af patienter med et positivt PSA-resultat (2155 patienter) og en anden kohorte med negative resultater (1 679 patienter) vil også blive inkluderet og fulgt i 2 år ved gennemgang af patientjournaler. Tilstedeværelsen og variablerne forbundet med falsk negative og positive resultater samt egenskaberne ved behandlingen af disse patienter vil blive bestemt. Patienter med PSA-bestemmelse vil blive inkluderet i Health Depts 19 og 17 i Valencias samfund. Patienter, som tidligere er blevet diagnosticeret med prostatakræft eller overvåges med forhøjede PSA-værdier, bør udelukkes. (Danish)
17 August 2022
0 references
Tavoitteet: Arvioidaan PSA-määrityksen ominaisuudet eturauhassyövän varhaista havaitsemista tai oireiden esiintymistä varten, yleensä kahdessa Valencian yhteisön terveysosastossa, sekä kliiniset ja analyyttiset tekijät (PSA-taso), jotka liittyvät väärien positiivisten ja väärien negatiivisten tulosten esiintymiseen ja näiden potilaiden diagnostiseen/terapeuttiseen prosessiin. Menetelmät: Tehdään poikkileikkaustutkimus, jossa arvioidaan PSA-määritysten riittävyyttä saatavilla olevien suositusten ja niihin liittyvien muuttujien kanssa (214 potilasta). Prospektiivinen kohorttitutkimus, joka koostuu otoksesta potilaista, joiden PSA-tulos oli positiivinen (2 155 potilasta) ja toinen negatiivisten tulosten kohortti (1 679 potilasta), otetaan mukaan ja sen jälkeen kahden vuoden ajan tarkistetaan potilastiedot. Vääriin negatiivisiin ja positiivisiin tuloksiin liittyvät läsnäolo ja muuttujat sekä näiden potilaiden hoidon ominaisuudet määritetään. Potilaat, joilla on PSA-määritys, sisällytetään Valencian yhteisön terveysosastoihin 19 ja 17. Potilaat, joilla on aiemmin todettu eturauhassyöpä tai joiden PSA-arvot ovat kohonneet, on suljettava pois. (Finnish)
17 August 2022
0 references
Għanijiet: Tevalwa l-karatteristiċi tad-determinazzjoni tal-PSA għad-detezzjoni bikrija tal-kanċer tal-prostata jew il-preżenza ta’ sintomi, fil-prattika ġenerali f’żewġ dipartimenti tas-saħħa tal-Komunità ta’ Valencia, kif ukoll il-fatturi kliniċi u analitiċi (livell PSA) assoċjati mal-preżenza ta’ riżultati pożittivi foloz u negattivi foloz u l-proċess dijanjostiku/terapewtiku segwit minn dawn il-pazjenti. Metodoloġija: Se jsir studju cross-sectional biex jevalwa l-adegwatezza tad-determinazzjonijiet tal-PSA għar-rakkomandazzjonijiet disponibbli u l-varjabbli assoċjati magħhom (2,144 pazjent). Studju prospettiv ta’ koorti li jikkonsisti f’kampjun ta’ pazjenti b’riżultat PSA pożittiv (2,155 pazjent) u koorti ieħor ta’ riżultati negattivi (1,679 pazjent) se jiġi inkluż ukoll u segwit għal sentejn minn reviżjoni tar-rekords mediċi. Il-preżenza u l-varjabbli assoċjati ma’ riżultati negattivi u pożittivi foloz, kif ukoll il-karatteristiċi tal-ġestjoni ta’ dawn il-pazjenti, ser jiġu determinati. Pazjenti b’determinazzjoni tal-PSA se jiġu inklużi fid-Depti tas-Saħħa 19 u 17 tal-Komunità ta’ Valencia. Pazjenti li qabel kienu ġew dijanjostikati b’kanċer tal-prostata jew li huma mmonitorjati b’valuri elevati ta’ PSA għandhom jiġu esklużi. (Maltese)
17 August 2022
0 references
Mērķi: Novērtēt PSA noteikšanas īpašības prostatas vēža agrīnai atklāšanai vai simptomu klātbūtnei, parasti divos Valensijas Kopienas veselības departamentos, kā arī klīniskos un analītiskos faktorus (PSA līmeni), kas saistīti ar kļūdaini pozitīvu un šķietami negatīvu rezultātu klātbūtni, un diagnostisko/terapeitisko procesu, kam seko šie pacienti. Metodika: Tiks veikts šķērsgriezuma pētījums, lai novērtētu PSA noteikšanas atbilstību pieejamajiem ieteikumiem un ar tiem saistītajiem mainīgajiem lielumiem (2144 pacienti). Tiks iekļauts arī prospektīvs kohortas pētījums, kurā iekļauti pacienti ar pozitīvu PSA rezultātu (2 155 pacienti) un vēl viena negatīvu rezultātu kohorta (1 679 pacienti), un pēc tam 2 gadus tiks veikta medicīnisko datu pārbaude. Tiks noteikta klātbūtne un mainīgie lielumi, kas saistīti ar viltus negatīviem un pozitīviem rezultātiem, kā arī šo pacientu pārvaldības raksturojums. Pacienti ar PSA noteikšanu tiks iekļauti Valensijas kopienas 19. un 17. veselības nodaļā. Pacienti, kuriem iepriekš ir diagnosticēts prostatas vēzis vai kuriem novēro paaugstinātu PSA līmeni, ir jāizslēdz. (Latvian)
17 August 2022
0 references
Ciele: Vyhodnotiť charakteristiky stanovenia PSA pre včasné zistenie rakoviny prostaty alebo prítomnosť symptómov vo všeobecnej praxi v dvoch zdravotníckych oddeleniach Valencijského spoločenstva, ako aj klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s prítomnosťou falošne pozitívnych a falošne negatívnych výsledkov a diagnostickým/terapeutickým procesom sledovaným týmito pacientmi. Metodika: Vykoná sa prierezová štúdia na vyhodnotenie primeranosti stanovenia PSA podľa dostupných odporúčaní a súvisiacich premenných (2 144 pacientov). Prospektívna kohortná štúdia pozostávajúca zo vzorky pacientov s pozitívnym výsledkom PSA (2 155 pacientov) a ďalšia kohorta s negatívnymi výsledkami (1 679 pacientov) bude tiež zahrnutá a bude po nej nasledovať 2 roky preskúmaním lekárskych záznamov. Určí sa prítomnosť a premenné spojené s falošne negatívnymi a pozitívnymi výsledkami, ako aj charakteristiky liečby týchto pacientov. Pacienti s určením PSA budú zahrnutí do zdravotných oddelení 19 a 17 Valencijskej komunity. Pacienti, u ktorých bola v minulosti diagnostikovaná rakovina prostaty alebo sú sledovaní zvýšenými hodnotami PSA, sa majú vylúčiť. (Slovak)
17 August 2022
0 references
Cuspóirí: Meastóireacht a dhéanamh ar shaintréithe chinneadh PSA maidir le hailse próstatach a bhrath go luath nó siomptóim a bheith ann, i gcleachtas ginearálta in dhá roinn sláinte Chomhphobal Valencian, chomh maith leis na tosca cliniciúla agus anailíseacha (leibhéal PPS) a bhaineann le torthaí diúltacha bréagacha dearfacha agus bréagacha a bheith ann agus leis an bpróiseas diagnóiseach/teiripeach a leanann na hothair sin. Modheolaíocht: Déanfar staidéar trasghearrthach chun meastóireacht a dhéanamh ar leordhóthanacht chinntí PSA do na moltaí atá ar fáil agus do na hathróga gaolmhara (2,144 othar). Áireofar staidéar cohórt ionchasach ina mbeidh sampla d’othair a bhfuil toradh dearfach PSA orthu (2,155 othar) agus cohórt torthaí diúltacha eile (1,679 n-othar) agus leanfar é ar feadh 2 bhliain trí athbhreithniú a dhéanamh ar thaifid leighis. Cinnfear an láithreacht agus na hathróga a bhaineann le torthaí diúltacha agus dearfacha bréagacha, chomh maith le saintréithe bhainistíocht na n-othar seo. Cuirfear othair a bhfuil cinneadh PSA acu san áireamh i Ranna Sláinte 19 agus 17 de Phobal Valencian. Ba cheart othair a ndearnadh diagnóisiú orthu roimhe seo le hailse próstatach nó a ndéanann luachanna ardaithe PSA monatóireacht orthu a eisiamh. (Irish)
17 August 2022
0 references
Cíle: Vyhodnotit charakteristiky stanovení PSA pro včasnou detekci karcinomu prostaty nebo přítomnost příznaků, obecně ve dvou zdravotnických odděleních Valencijského společenství, jakož i klinické a analytické faktory (úroveň PSA) spojené s přítomností falešně pozitivních a falešně negativních výsledků a diagnostický/terapeutický proces, který tito pacienti sledují. Metodika: Bude provedena průřezová studie s cílem vyhodnotit přiměřenost stanovení PSA vzhledem k dostupným doporučením a s nimi spojeným proměnným (2 144 pacientů). Prospektivní kohortní studie sestávající ze vzorku pacientů s pozitivním výsledkem PSA (2 155 pacientů) a další kohortou negativních výsledků (1 679 pacientů) bude rovněž zahrnuta a po dobu 2 let bude následovat přezkoumání lékařských záznamů. Bude stanovena přítomnost a proměnné spojené s falešně negativními a pozitivními výsledky, stejně jako charakteristiky řízení těchto pacientů. Pacienti se stanovením PSA budou zařazeni do Health Depts 19 a 17 Valencijské komunity. Pacienti, kteří byli dříve diagnostikováni s karcinomem prostaty nebo jsou sledováni zvýšenými hodnotami PSA, by měli být vyloučeni. (Czech)
17 August 2022
0 references
Objetivos: Avaliar as características da determinação do PSA para a deteção precoce do cancro de próstata ou a presença de sintomas, na prática geral em dois departamentos de saúde da Comunidade Valenciana, bem como os fatores clínicos e analíticos (nível de APS) associados à presença de resultados falsos positivos e falsos negativos e ao processo diagnóstico/terapêutico seguido por esses pacientes. Metodologia: Será realizado um estudo transversal para avaliar a adequação das determinações do PSA às recomendações disponíveis e suas variáveis associadas (2.144 pacientes). Um estudo de coorte prospetivo composto por uma amostra de pacientes com um resultado positivo de PSA (2.155 pacientes) e outra coorte de resultados negativos (1 679 pacientes) também será incluído e seguido por 2 anos por revisão de prontuários médicos. A presença e as variáveis associadas a resultados falsos negativos e positivos, bem como as características do manejo desses pacientes, serão determinadas. Os pacientes com uma determinação de PSA serão incluídos nos Departamentos de Saúde 19 e 17 da Comunidade Valenciana. Os doentes que tenham sido previamente diagnosticados com cancro de próstata ou que sejam monitorizados por valores elevados de PSA devem ser excluídos. (Portuguese)
17 August 2022
0 references
Eesmärgid: Hinnata eesnäärmevähi varase avastamise või sümptomite esinemise PSA määramise omadusi Valencia piirkonna kahes tervishoiuosakonnas üldiselt, samuti kliinilisi ja analüütilisi tegureid (PSA tase), mis on seotud valepositiivsete ja valenegatiivsete tulemustega ning nende patsientide diagnostilise/terapeutilise protsessiga. Metoodika: Viiakse läbi läbilõikeuuring, et hinnata PSA määramise vastavust olemasolevatele soovitustele ja nendega seotud muutujatele (2 144 patsienti). Kaasatakse ka prospektiivne kohortuuring, mis koosneb positiivse PSA tulemusega (2155 patsienti) ja teisest negatiivsete tulemuste kohortist (1 679 patsienti), millele järgneb 2 aasta jooksul terviseandmete läbivaatamine. Määratakse kindlaks valenegatiivsete ja positiivsete tulemustega seotud olemasolu ja muutujad ning nende patsientide raviomadused. PSA määramisega patsiendid lisatakse Valencia piirkonna terviseosakondadesse 19 ja 17. Välja tuleb jätta patsiendid, kellel on varem diagnoositud eesnäärmevähk või kelle PSA väärtused on tõusnud. (Estonian)
17 August 2022
0 references
Célkitűzések: Értékelje a prosztatarák korai kimutatására vagy a tünetek jelenlétére vonatkozó PSA meghatározás jellemzőit az általános gyakorlatban a Valenciai Közösség két egészségügyi osztályán, valamint a hamis pozitív és hamis negatív eredmények jelenlétéhez kapcsolódó klinikai és analitikai tényezőket (PSA-szint), valamint az e betegek által követett diagnosztikai/terápiás folyamatot. Módszertan: Keresztmetszeti vizsgálatot végeznek annak értékelésére, hogy a PSA-meghatározások megfelelnek-e a rendelkezésre álló ajánlásoknak és azok változóinak (244 beteg). Egy prospektív kohorsz vizsgálatot is bevonnak, amely a pozitív PSA-eredményű betegekből (2155 beteg) és egy másik negatív eredményű csoportból (1679 beteg) áll, amelyet két éven keresztül az orvosi feljegyzések áttekintése követ. Meg kell határozni a hamis negatív és pozitív eredmények jelenlétét és változóit, valamint e betegek kezelésének jellemzőit. Azokat a betegeket, akiknek PSA-meghatározása van, a Valenciai Közösség 19. és 17. sz. egészségügyi osztályába kell bevonni. Azokat a betegeket, akiknél korábban prosztatarákot diagnosztizáltak, vagy akiknél emelkedett PSA értékek figyelhetők meg, ki kell zárni. (Hungarian)
17 August 2022
0 references
Цели: Да се оценят характеристиките на определянето на PSA за ранно откриване на рак на простатата или наличието на симптоми, по принцип в два здравни отдела на Валенсия, както и клиничните и аналитичните фактори (ниво PSA), свързани с наличието на фалшиви положителни и неверни отрицателни резултати и диагностичния/терапевтичния процес, следван от тези пациенти. Методология: Ще бъде проведено изследване на моментното състояние, за да се оцени адекватността на определянията на PSA спрямо наличните препоръки и свързаните с тях променливи (2,144 пациенти). Проспективно кохортно проучване, състоящо се от извадка от пациенти с положителен резултат от PSA (2155 пациенти) и друга група от отрицателни резултати (1 679 пациенти), също ще бъде включено и последвано в продължение на 2 години чрез преглед на медицинските досиета. Ще бъдат определени наличието и променливите, свързани с фалшиви отрицателни и положителни резултати, както и характеристиките на лечението на тези пациенти. Пациентите с определяне на PSA ще бъдат включени в здравни отдели 19 и 17 на Валенсия. Пациентите, които преди това са били диагностицирани с рак на простатата или са наблюдавани чрез повишени стойности на PSA, трябва да бъдат изключени. (Bulgarian)
17 August 2022
0 references
Tikslai: Įvertinti PSA nustatymo charakteristikas ankstyvam prostatos vėžio nustatymui arba simptomų buvimą, paprastai dviejuose Valensijos bendruomenės sveikatos skyriuose, taip pat klinikinius ir analitinius veiksnius (PSA lygį), susijusius su klaidingais teigiamais ir klaidingais neigiamais rezultatais, ir šių pacientų diagnostinį/terapinį procesą. Metodika: Bus atliktas skerspjūvio tyrimas, siekiant įvertinti PSA nustatymo tinkamumą turimoms rekomendacijoms ir su jomis susijusiems kintamiesiems (2 144 pacientai). Taip pat bus įtrauktas perspektyvinis kohortinis tyrimas, kurį sudarys pacientų, kurių PSA rezultatas buvo teigiamas (2 155 pacientai) ir kita neigiamų rezultatų kohorta (1 679 pacientai), imtis ir po to dvejus metus bus peržiūrėti medicininiai įrašai. Bus nustatytas buvimas ir kintamieji, susiję su klaidingais neigiamais ir teigiamais rezultatais, taip pat šių pacientų valdymo charakteristikos. Pacientai, kuriems nustatytas PSA, bus įtraukti į Valensijos bendruomenės sveikatos skyrių 19 ir 17. Pacientus, kuriems anksčiau buvo diagnozuotas prostatos vėžys arba kurie stebimi padidėjus PSA rodikliams, reikia atmesti. (Lithuanian)
17 August 2022
0 references
Ciljevi: Procijeniti karakteristike određivanja PSA-a za rano otkrivanje raka prostate ili prisutnost simptoma, u općoj praksi u dvama zdravstvenim odjelima Valencijske zajednice, kao i kliničke i analitičke čimbenike (razina PSA) povezane s prisutnošću lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata te dijagnostičkim/terapijskim procesom koji slijede ti bolesnici. Metodologija: Provest će se transverzalno ispitivanje kako bi se procijenila primjerenost određivanja PSA-a s dostupnim preporukama i njihovim povezanim varijablama (2 144 bolesnika). Prospektivna kohortna studija koja se sastoji od uzorka bolesnika s pozitivnim rezultatom PSA (2 155 bolesnika) i druge kohorte negativnih rezultata (1 679 bolesnika) također će biti uključena i praćena tijekom 2 godine pregledom zdravstvenih kartona. Utvrdit će se prisutnost i varijable povezane s lažno negativnim i pozitivnim rezultatima, kao i karakteristike liječenja tih bolesnika. Pacijenti s određivanjem PSA bit će uključeni u zdravstvene odjele 19 i 17 Valencijske zajednice. Potrebno je isključiti bolesnike kojima je prethodno dijagnosticiran rak prostate ili su pod nadzorom povišenih vrijednosti PSA. (Croatian)
17 August 2022
0 references
Mål: Utvärdera egenskaperna hos PSA-bestämningen för tidig upptäckt av prostatacancer eller förekomst av symtom, i allmänhet vid två hälsoavdelningar i Valencia, samt de kliniska och analytiska faktorerna (PSA-nivå) som är förknippade med förekomsten av falskt positiva och falska negativa resultat och den diagnostiska/terapeutiska process som följs av dessa patienter. Metod: En tvärsnittsstudie kommer att genomföras för att utvärdera PSA-bestämningarnas tillräcklighet med tillgängliga rekommendationer och tillhörande variabler (2144 patienter). En prospektiv kohortstudie bestående av ett urval av patienter med ett positivt PSA-resultat (2 155 patienter) och en annan kohort med negativa resultat (1 679 patienter) kommer också att inkluderas och följas i 2 år av genomgång av patientjournaler. Närvaron och variablerna förknippade med falska negativa och positiva resultat, liksom egenskaperna hos behandlingen av dessa patienter, kommer att fastställas. Patienter med PSA-bestämning kommer att inkluderas i Health Depts 19 och 17 i Valencia. Patienter som tidigare har diagnostiserats med prostatacancer eller som övervakas med förhöjda PSA-värden ska uteslutas. (Swedish)
17 August 2022
0 references
Obiective: Evaluarea caracteristicilor determinării PSA pentru depistarea precoce a cancerului de prostată sau a prezenței simptomelor, în practica generală în două departamente de sănătate ale Comunității Valencia, precum și a factorilor clinici și analitici (nivelul ASP) asociați cu prezența rezultatelor fals pozitive și fals negative și cu procesul diagnostic/terapeutic urmat de acești pacienți. Metodologie: Se va efectua un studiu transversal pentru a evalua adecvarea determinărilor PSA la recomandările disponibile și la variabilele asociate acestora (2144 pacienți). Un studiu prospectiv de cohortă constând dintr-un eșantion de pacienți cu un rezultat pozitiv al PSA (2 155 de pacienți) și o altă cohortă de rezultate negative (1 679 de pacienți) va fi, de asemenea, inclus și urmat timp de 2 ani de examinarea dosarelor medicale. Se vor determina prezența și variabilele asociate cu rezultate fals negative și pozitive, precum și caracteristicile gestionării acestor pacienți. Pacienții cu o determinare a PSA vor fi incluși în departamentele de sănătate 19 și 17 ale Comunității Valencia. Pacienții care au fost diagnosticați anterior cu cancer de prostată sau care sunt monitorizați prin valori crescute ale PSA trebuie excluși. (Romanian)
17 August 2022
0 references
Cilji: Oceniti značilnosti določitve PSA za zgodnje odkrivanje raka prostate ali prisotnosti simptomov v splošni praksi v dveh zdravstvenih oddelkih Valencie, pa tudi klinične in analitske dejavnike (raven PSA), povezane s prisotnostjo lažno pozitivnih in lažno negativnih rezultatov ter diagnostičnim/terapevtskim procesom, ki mu sledijo ti bolniki. Metodologija: Izvedena bo presečna študija za oceno ustreznosti določanja PSA glede na razpoložljiva priporočila in z njimi povezane spremenljivke (2.144 bolnikov). Vključena bo tudi prospektivna kohortna študija, sestavljena iz vzorca bolnikov s pozitivnim rezultatom PSA (2.155 bolnikov) in še ene skupine negativnih rezultatov (1.679 bolnikov), ki jo bo 2 leti spremljal pregled zdravstvenih kartotek. Določili se bodo prisotnost in spremenljivke, povezane z lažno negativnimi in pozitivnimi rezultati, ter značilnosti obravnave teh bolnikov. Bolniki z določitvijo PSA bodo vključeni v oddelka za zdravje 19 in 17 Valencijske skupnosti. Bolnike, ki so bili predhodno diagnosticirani z rakom prostate ali jih spremljajo povišane vrednosti PSA, je treba izključiti. (Slovenian)
17 August 2022
0 references
Cele: Ocena charakterystyki oznaczania PSA w celu wczesnego wykrywania raka prostaty lub występowania objawów, w praktyce w dwóch departamentach zdrowia Wspólnoty Walencji, jak również czynników klinicznych i analitycznych (poziom PSA) związanych z obecnością wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych oraz z procesem diagnostycznym/terapeutycznym, który nastąpił przez tych pacjentów. Metodyka: Zostanie przeprowadzone badanie przekrojowe w celu oceny adekwatności oznaczeń PSA w stosunku do dostępnych zaleceń i związanych z nimi zmiennych (2 144 pacjentów). Zostanie również włączone prospektywne badanie kohortowe składające się z próbki pacjentów z dodatnim wynikiem PSA (2 155 pacjentów) i innej kohorty wyników ujemnych (1 679 pacjentów), a następnie przez 2 lata przegląd dokumentacji medycznej. Zostanie określona obecność i zmienne związane z fałszywymi negatywnymi i pozytywnymi wynikami, a także cechy zarządzania tymi pacjentami. Pacjenci z oznaczeniem PSA zostaną włączeni do Działu Zdrowia 19 i 17 Wspólnoty Walencji. Należy wykluczyć pacjentów, u których wcześniej zdiagnozowano raka prostaty lub podwyższonych wartości PSA. (Polish)
17 August 2022
0 references
Alicante/Alacant
0 references
20 December 2023
0 references
Identifiers
PI17_01883
0 references