C-H ACTIVATION REACTIONS CATALYSED BY TRANSITION METALS IN SYNTHESIS AND FUNCIONALISATION OF HETEROCYCLES. NEW SYNTHETIC APPLICATIONS AND COMPUTER MODELS (Q3168882): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in el, da, fi, mt, lv, sk, ga, cs, pt, et, hu, bg, lt, hr, sv, ro, sl, pl, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: el, da, fi, mt, lv, sk, ga, cs, pt, et, hu, bg, lt, hr, sv, ro, sl, pl,) |
(BatchIngestion) |
||
| Property / contained in Local Administrative Unit | |||
| Property / contained in Local Administrative Unit: Leioa / rank | |||
Normal rank | |||
Revision as of 07:08, 10 June 2023
Project Q3168882 in Spain
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | C-H ACTIVATION REACTIONS CATALYSED BY TRANSITION METALS IN SYNTHESIS AND FUNCIONALISATION OF HETEROCYCLES. NEW SYNTHETIC APPLICATIONS AND COMPUTER MODELS |
Project Q3168882 in Spain |
Statements
44,770.0 Euro
0 references
89,540.0 Euro
0 references
50.0 percent
0 references
30 December 2016
0 references
31 December 2020
0 references
UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO/EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA
0 references
43°19'37.56"N, 2°59'4.60"W
0 references
48054
0 references
LA FINALIDAD DE ESTE PROYECTO SE ENMARCA DENTRO DEL AVANCE GENERAL DEL CONOCIMIENTO EN EL AREA DE LA SINTESIS QUIMICA Y EL OBJETIVO GENERAL ES EL DESARROLLO DE METODOS DE FORMACION DE ENLACES C-C EFICACES Y SELECTIVOS BASADOS EN REACCIONES DE ACTIVACION C-H CATALIZADAS POR METALES DE TRANSICION, QUE SEAN DE APLICACION GENERAL PARA LA OBTENCION MOLECULAS CON ACTIVIDAD BIOLOGICA RELEVANTE Y/O PRODUCTOS NATURALES, HACIENDO ESPECIAL ENFASIS EN LA CATALISIS ASIMETRICA._x000D_ _x000D_ ASI, ESTE PROYECTO SE CENTRA EN EL ESTUDIO DE LAS REACCIONES DE ACTIVACION C-H DE ARENOS CATALIZADAS POR METALES DE TRANSICION, PARA LA SINTESIS Y FUNCIONALIZACION DE HETEROCICLOS CONTROLANDO LA SELECTIVIDAD MEDIANTE FACTORES ELECTRONICOS DEL PROPIO SUSTRATO, GRUPOS DIRECTORES Y/O LIGANDOS EXTERNOS. SE ESTUDIARAN LAS REACCIONES DE ALQUENILACION Y ARILACION C-H CATALIZADAS POR PD(II) Y RH (III) DE HETERO(ARENOS) TANTO INTRA- COMO INTERMOLECULARES PARA ACCEDER SISTEMAS HETEROCICLICOS DE INTERES, ESTUDIANDO TAMBIEN LA POSIBILIDAD DE EFECTUAR LAS REACCIONES EN CASCADA Y ANALIZANDO LA POSIBILIDAD DE GENERAR COMPUESTOS CON QUIRALIDAD AXIAL. SE ESTUDIARA TAMBIEN LA GENERACION DE CENTROS TERCIARIOS Y CUATERNARIOS MEDIANTE REACCIONES DE ALILACION C-H ITRAMOLECULAR PARA ACCEDER A HETEROCICLOS DE TAMAÑO MEDIO, CONTROLANDO TANTO LA REGIOSELECTIVIDAD COMO LA ESTEREOSELECTIVIDAD. PARA ELLO, SE HARA ESPECIAL HINCAPIE EN LA UTILIZACION DE NUEVOS LIGANDOS QUIRALES PARA EL PD(II), Y SE ESTUDIARA LA APLICACION DE COMPLEJOS DE METALES BARATOS Y ABUNDANTES COMO CO(III) EN ESTE TIPO DE REACCIONES. FINALMENTE, SE UTILIZARAN COMPLEJOS DE METALES DE TRANSICION, PRINCIPALMENTE RH(III) Y CO(III) CON DISITINTOS TIPOS DE LIGANDOS PARA DESARROLLAR NUEVOS PROCEDIMIENTOS DE ADICION C-H A DOBLES ENLACES POLARES. LA ADICION A N-ACILIMINAS O N-ACILIMNIOS OBTENIDOS A PARTIR DE ALFA-HIDROXILACTAMAS CICLICAS Y BICICLICAS DARIA LUGAR A REACCIONES DE ALFA-AMIDOALQUILACION TANTO INTER COMO INTRAMOLECULAR, COMO ALTERNATIVA A LOS PROCESOS ORGANOCATALITICOS. EN TODOS LOS CASOS, SE TRATARA DE MOSTRAR LA UTILIDAD SINTETICA DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS APLICANDOLOS A LA PREPARACION DE PRODUCTOS NATURALES O ANALOGOS CON ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE INTERES._x000D_ _x000D_ EL ESTUDIO EXPERIMENTAL SE COMPLEMENTARA CON UNA APROXIMACION COMPUTACIONAL. POR UNA PARTE SE PRETENDE DESARROLLAR NUEVOS MODELOS COMPUTACIONALES QSRR DE TIPO MULTI-TARGET O MULTI-OBJETIVO CAPACES DE HACER PREDICCIONES QUE SIRVAN DE GUIA EN UNA BUSQUEDA EFICIENTE DE CONDICIONES OPTIMAS DE REACCION. SE TRATARA DE ESTABLECER UNA RELACION QSRR ENTRE PARAMETROS ESTRUCTURALES Y FISICO-QUIMICOS DE UN LIGANDO O CATALIZADOR QUIRAL Y EL EXCESO ENANTIOMERICO, QUE NOS PERMITA EL DISEÑO DE NUEVOS SISTEMAS CATALITICOS PARA INCREMENTAR LA EFICIENCIA DE LOS DISTINTOS TIPOS DE REACCION QUE SE PROPONEN EN ESTE PROYECTO. ASI MISMO, EN LA VERTIENTE DE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LOS COMPUESTOS OBTENIDOS, SE PLANTEA EL DESARROLLO DE NUEVOS MODELOS COMPUTACIONALES MULTI-OBJETIVO PARA PREDECIR DIFERENTES PARAMETROS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA Y/O TOXICIDAD PARA LA INTERACCION CON DIFERENTES DIANAS BIOLOGICAS, POR UNA PARTE, DE NUESTROS COMPUESTOS (MODELOS QSAR/QSTR) Y, POR OTRA, DE COMPLEJOS DE ESOS COMPUESTOS CON NANOPARTICULAS, NANOTUBOS, ETC. (MODELOS NQSTR/NSPR). (Spanish)
0 references
The FINALITY OF THIS PROJECT is framed within the GENERAL ADVANCE OF KNOWING IN THE AREA OF CHEMICAL SINTESIS AND THE GENERAL OBJECTIVE IS THE DEVELOPMENT OF METODS OF FORMATION OF C-C effective and selective linkages Based on C-H ACTIVITY REACTIONS catalysed by TRANSICATION METALS, being GENERAL APPLICATION FOR OBTENTION molecules WITH RELEVANT BIOLOGICAL ACTIVITY AND/OR NATURAL PRODUCTS, DOING SPECIAL emphasis on ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, this PROJECT is CENTRATED IN THE STUDY OF THE C-H ACTIVACATION REACTIONS OF ARENAs catalysed by TRANSICTION METALS, FOR THE SINTESIS AND FUNCTIONALISATION OF heterocycles CONTROL THE MEDITITUTE SELECTIVITY ELECTRONIC FACTORS OF THE SUSTRATE Ownership, DIRECTOR GROUPS AND/OR LIGANDS EXTERNAL. THE REACTIONS OF ALQUENILACION AND ARILACION C-H CATALYSED BY PD(II) AND RH (III) OF HETERO(ARENES) BOTH INTRA- AND INTERMOLECULAR TO ACCESS HETEROCICLIC SYSTEMS OF INTEREST WILL BE STUDIED, ALSO STUDYING THE POSSIBILITY OF CASCADING REACTIONS AND ANALYSING THE POSSIBILITY OF GENERATING COMPOUNDS WITH AXIAL CHIRALITY. THE GENERATION OF TERTIARY AND QUATERNARY CENTERS WILL ALSO BE STUDIED THROUGH REACTIONS OF ALILACION C-H ITRAMOLECULAR TO ACCESS MEDIUM-SIZED HETEROCYCLES, CONTROLLING BOTH REGIOSELECTIVITY AND STEREOELECTIVITY. TO DO THIS, SPECIAL EMPHASIS WAS PLACED ON THE USE OF NEW CHIRAL LIGANDS FOR PD(II), AND THE APPLICATION OF CHEAP AND ABUNDANT METAL COMPLEXES SUCH AS CO(III) IN THIS TYPE OF REACTIONS WILL BE STUDIED. FINALLY, TRANSITION METAL COMPLEXES, MAINLY RH(III) AND CO(III) WITH DISITINTH TYPES OF LIGANDS, WILL BE USED TO DEVELOP NEW C-H ADDITION PROCEDURES TO DOUBLE POLAR BONDS. THE ADDITION TO N-ACILIMINS OR N-ACILIMNIES OBTAINED FROM CYCLIC ALPHA-HYDROXYLACTAMAS AND BICICLICS WOULD RESULT IN INTER AND INTRAMOLECULAR ALPHA-AMIDOALKYLATION REACTIONS AS AN ALTERNATIVE TO ORGANOCATALITIC PROCESSES. In all cases, the synthetic utility of the developed processes will be presented by applying them to the preparation of natural products or analyses with biological activities of interest._x000D_ _x000D_ The EXPERIMENTAL STUDY will be complemented by a COMPUTIONAL approach. ON THE ONE HAND, THE AIM IS TO DEVELOP NEW QSRR COMPUTATIONAL MODELS OF MULTI-TARGET OR MULTI-OBJECTIVE TYPE CAPABLE OF MAKING PREDICTIONS THAT SERVE AS A GUIDE IN AN EFFICIENT SEARCH FOR OPTIMAL CONDITIONS OF REACTION. IT WILL AIM TO ESTABLISH A QSRR RELATIONSHIP BETWEEN STRUCTURAL AND PHYSICAL-CHEMICAL PARAMETERS OF A LIGAND OR CHIRAL CATALYST AND THE ENANTIOMERICO EXCESS, WHICH ALLOWS US TO DESIGN NEW CATALITIC SYSTEMS TO INCREASE THE EFFICIENCY OF THE DIFFERENT TYPES OF REACTION PROPOSED IN THIS PROJECT. LIKEWISE, IN THE BIOLOGICAL ACTIVITY OF THE OBTAINED COMPOUNDS, THE DEVELOPMENT OF NEW MULTI-OBJECTIVE COMPUTATIONAL MODELS IS PROPOSED TO PREDICT DIFFERENT PARAMETERS OF BIOLOGICAL ACTIVITY AND/OR TOXICITY FOR INTERACTION WITH DIFFERENT BIOLOGICAL TARGETS, ON THE ONE HAND, OF OUR COMPOUNDS (QSAR/QSTR MODELS) AND, ON THE OTHER, OF COMPLEXES OF THESE COMPOUNDS WITH NANOPARTICULAE, NANOTUBES, ETC. (NQSTR/NSPR MODELS). (English)
12 October 2021
0 references
La FINALITÉ DE CE PROJET est encadrée dans le cadre de l’ADVANCE GÉNÉRALE DE LA CONNAISSANCE DANS LE DOMAINE DE LA SINTESIS CHÉMIQUE ET L’OBJECTIF GÉNÉRAL EST LE DÉVELOPPEMENT DES MÉTAUX DE FORMATION DES C-C efficaces et sélectifs fondés sur les REACTIONS C-H ACTIVITÉS catalysées par les MÉTAUX DE TRANSICATION, étant APPLICATION GÉNÉRALE POUR LES molécules d’obtention AVEC ACTIVITÉ BIOLOGIQUE RELEVANTE ET/OU PRODUITS NATURAUX, mettant l’accent sur l’ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, ce PROJET est centré dans l’ÉTUDE DES REACTIONS C-H ACTIVACATION des arénas catalysées par TRANSICTION METALS, pour LA SINTESIS ET LA FONCTIONALISATION DES Hétérocycles CONTRÔLE LES FACTEURS ÉLECTRONIQUES DE SÉLECTIVITÉ MEDITITUTIQUE DES GROUPES DIRECTEURS ET/OU LIGANDS EXTERNAUX. LES RÉACTIONS D’ALQUENILACION ET D’ARILACION C-H CATALYSÉES PAR PD(II) ET RH (III) D’HÉTÉRO(ARENES) À LA FOIS INTRA- ET INTERMOLÉCULAIRES POUR ACCÉDER AUX SYSTÈMES D’INTÉRÊT HETEROCICLIC SERONT ÉTUDIÉES, EN ÉTUDIANT ÉGALEMENT LA POSSIBILITÉ DE RÉACTIONS EN CASCADE ET EN ANALYSANT LA POSSIBILITÉ DE GÉNÉRER DES COMPOSÉS AVEC CHIRALITÉ AXIALE. LA GÉNÉRATION DE CENTRES TERTIAIRES ET QUATERNAIRES SERA ÉGALEMENT ÉTUDIÉE À TRAVERS LES RÉACTIONS D’ALILLACION C-H ITRAMOLECULAR POUR ACCÉDER À DES HÉTÉROCYCLES DE TAILLE MOYENNE, CONTRÔLANT À LA FOIS LA REGIOSÉLECTIVITÉ ET LA STEREOELECTIVITY. POUR CE FAIRE, UN ACCENT PARTICULIER A ÉTÉ MIS SUR L’UTILISATION DE NOUVEAUX LIGANDS CHIRAUX POUR LA PD(II), ET L’APPLICATION DE COMPLEXES MÉTALLIQUES BON MARCHÉ ET ABONDANTS TELS QUE LE CO(III) DANS CE TYPE DE RÉACTIONS SERA ÉTUDIÉE. ENFIN, DES COMPLEXES MÉTALLIQUES DE TRANSITION, PRINCIPALEMENT RH(III) ET CO(III) AVEC DES TYPES DE LIGANDS DISITINTH, SERONT UTILISÉS POUR DÉVELOPPER DE NOUVELLES PROCÉDURES D’ADDITION DE C-H POUR DOUBLES LIAISONS POLAIRES. L’AJOUT DE N-ACILIMINS OU N-ACILIMNIES OBTENUS À PARTIR D’ALPHA-HYDROXYLACTAMAS CYCLIQUES ET DE BICICLICS ENTRAÎNERAIT DES RÉACTIONS D’ALPHA-AMIDOALKYLATION INTERMOLÉCULAIRES ET INTRAMOLÉCULAIRES COMME ALTERNATIVE AUX PROCESSUS ORGANOCATALITIQUES. Dans tous les cas, l’utilité synthétique des procédés développés sera présentée en les appliquant à la préparation de produits naturels ou à des analyses avec des activités biologiques d’intérêt._x000D_ _x000D_ L’ÉTUDE EXPÉRIMENTALE sera complétée par une approche Computionnelle. D’UNE PART, L’OBJECTIF EST DE DÉVELOPPER DE NOUVEAUX MODÈLES DE CALCUL QSRR DE TYPE MULTI-CIBLES OU MULTI-OBJECTIFS CAPABLES DE FAIRE DES PRÉDICTIONS QUI SERVENT DE GUIDE DANS UNE RECHERCHE EFFICACE DE CONDITIONS OPTIMALES DE RÉACTION. IL VISERA À ÉTABLIR UNE RELATION QSRR ENTRE LES PARAMÈTRES STRUCTURAUX ET PHYSICO-CHIMIQUES D’UN CATALYSEUR LIGAND OU CHIRAL ET L’EXCÈS ENANTIOMERICO, CE QUI NOUS PERMET DE CONCEVOIR DE NOUVEAUX SYSTÈMES CATALITIQUES POUR AUGMENTER L’EFFICACITÉ DES DIFFÉRENTS TYPES DE RÉACTION PROPOSÉS DANS CE PROJET. DE MÊME, DANS L’ACTIVITÉ BIOLOGIQUE DES COMPOSÉS OBTENUS, LE DÉVELOPPEMENT DE NOUVEAUX MODÈLES DE CALCUL MULTI-OBJECTIFS EST PROPOSÉ POUR PRÉDIRE DIFFÉRENTS PARAMÈTRES D’ACTIVITÉ BIOLOGIQUE ET/OU DE TOXICITÉ POUR L’INTERACTION AVEC DIFFÉRENTES CIBLES BIOLOGIQUES, D’UNE PART, DE NOS COMPOSÉS (MODÈLES QSAR/QSTR) ET, D’AUTRE PART, DE COMPLEXES DE CES COMPOSÉS AVEC NANOPARTICULAE, NANOTUBES, ETC. (MODÈLES NQSTR/NSPR). (French)
4 December 2021
0 references
Die FINALITÄT dieses PROJEKT ist im Rahmen der GENERALEN ANWENDUNG DES WISSENS IN DER CHEMISCHEN SINTESIS und das allgemeine Ziel ist die Entwicklung von Metoden der Formation von C-C effektive und selektive Verbindungen auf der Grundlage von C-H-Aktivitätsreaktionen durch TRANSICATION METALS katalysiert, als ENERAL ANWENDUNG für ASIMETRICA KATALISIS._x000D_ _x000D__x000D__x000D__x000D_ ASI ist dieses PROJECT in der STUDY der C-H-Aktivität der durch TRANSICTION METALS katalysierten Arenen ausgerichtet, für die SINTESIS und die FUNKTIONALISIERUNG der Heterozyklen ÜBER DIE MEDITITUTE SICHERHEIT ELEKTRONISCHE FACTOREN DER sustrate Ownership, DIRECTOR GROUPS UND/OR ligands EXTERNAL. DIE REAKTIONEN VON ALQUENILACION UND ARILACION C-H KATALYSIERT VON PD(II) UND RH (III) VON HETERO(ARENES) SOWOHL INTRA- ALS AUCH INTERMOLEKULAREM ZUGANG ZU HETEROCICLIC-SYSTEMEN VON INTERESSE WERDEN UNTERSUCHT, AUCH DIE MÖGLICHKEIT DER KASKADIERUNG VON REAKTIONEN UND DIE ANALYSE DER MÖGLICHKEIT, VERBINDUNGEN MIT AXIALER CHIRALITÄT ZU ERZEUGEN. DIE GENERATION VON TERTIÄREN UND QUATERNÄREN ZENTREN WIRD AUCH DURCH REAKTIONEN VON ALILACION C-H ITRAMOLECULAR AUF MITTELGROSSE HETEROZYKLEN UNTERSUCHT, DIE REGIOSELEKTIVITÄT UND STEREOELECTIVITY STEUERN. ZU DIESEM ZWECK WURDE BESONDERES AUGENMERK AUF DIE VERWENDUNG NEUER CHIRALER LIGANDEN FÜR PD(II) GELEGT, UND DIE ANWENDUNG VON BILLIGEN UND REICHLICHEN METALLKOMPLEXEN WIE CO(III) IN DIESER ART VON REAKTIONEN WIRD UNTERSUCHT. SCHLIESSLICH WERDEN ÜBERGANGSMETALLKOMPLEXE, VOR ALLEM RH(III) UND CO(III) MIT DISITINTH-TYPEN VON LIGANDEN, ZUR ENTWICKLUNG NEUER C-H-ADDITIONSVERFAHREN ZUR DOPPELTEN POLARBINDUNG VERWENDET. DIE ERGÄNZUNG ZU N-ACILIMINS ODER N-ACILIMNIES AUS ZYKLISCHEN ALPHA-HYDROXYLACTAMAS UND BICICLICS WÜRDE ZU INTER- UND INTRAMOLEKULAREN ALPHA-AMIDOALKYLATION-REAKTIONEN ALS ALTERNATIVE ZU ORGANOCATALITIC-PROZESSEN FÜHREN. In allen Fällen wird der synthetische Nutzen der entwickelten Prozesse durch Anwendung auf die Herstellung von Naturprodukten oder Analysen mit biologischen Aktivitäten von Interesse dargestellt._x000D_ _x000D_ Die EXPERIMENTAL STUDY wird durch einen Computional-Ansatz ergänzt. AUF DER EINEN SEITE BESTEHT DAS ZIEL DARIN, NEUE QSRR-BERECHNUNGSMODELLE VON MEHRZIEL- ODER MEHRZIEL-TYPEN ZU ENTWICKELN, DIE VORHERSAGEN MACHEN KÖNNEN, DIE ALS LEITFADEN FÜR EINE EFFIZIENTE SUCHE NACH OPTIMALEN REAKTIONSBEDINGUNGEN DIENEN. ZIEL IST ES, EINE QSRR-BEZIEHUNG ZWISCHEN STRUKTURELLEN UND PHYSIKALISCH-CHEMISCHEN PARAMETERN EINES LIGANDEN ODER CHIRALEN KATALYSATORS UND DEM ENANTIOMERICO-ÜBERSCHUSS HERZUSTELLEN, DAS ES UNS ERMÖGLICHT, NEUE KATAALITISCHE SYSTEME ZU ENTWICKELN, UM DIE EFFIZIENZ DER VERSCHIEDENEN ARTEN VON REAKTIONEN ZU ERHÖHEN, DIE IN DIESEM PROJEKT VORGESCHLAGEN WERDEN. EBENSO WIRD IN DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT DER ERHALTENEN VERBINDUNGEN DIE ENTWICKLUNG NEUER MULTIOBJEKTIVER BERECHNUNGSMODELLE VORGESCHLAGEN, UM VERSCHIEDENE PARAMETER DER BIOLOGISCHEN AKTIVITÄT UND/ODER TOXIZITÄT FÜR DIE INTERAKTION MIT VERSCHIEDENEN BIOLOGISCHEN ZIELEN EINERSEITS UNSERER VERBINDUNGEN (QSAR/QSTR-MODELLE) UND ANDERERSEITS VON KOMPLEXEN DIESER VERBINDUNGEN MIT NANOPARTICULAE, NANOTUBEN USW. (NQSTR/NSPR-MODELLE) VORHERZUSAGEN. (German)
9 December 2021
0 references
De FINALITEIT VAN DIT PROJECT is ingekaderd binnen de ALGEMENE ADVANCE VAN WEOWING IN HET AREA VAN CHEMICAL SINTESIS EN DE ALGEMENE OBJECTIVE IS DE ONTWIKKELING VAN metoden VAN FORMATION OF C-C effectieve en selectieve koppelingen Gebaseerd op C-H ACTIVITEIT REACTIES die worden gekatalyseerd door TRANSICATION METALS, aangezien ALGEMENE TOEPASSING voor obtention moleculen met RELEVANT BIOLOGISCHE ACTIVITEIT EN/OOR NATURAL PRODUCTEN, SPECIALE nadruk op ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, dit PROJECT is geconcentreerd in de STUDIE VAN DE C-H ACTIVACATIE REACTIES VAN arena’s gekatalyseerd door TRANSICTION METALS, voor de SINTESIS EN FUNCTIONALISATIE van heterocycles bespreekt de MEDITITUTE SELECTIVITEIT ELECTRONISCHE FACTOREN van de Sustrate Eigendom, DIRECTOR GROUPS EN/OR ligands EXTERNAL. DE REACTIES VAN ALQUENILACION EN ARILACION C-H GEKATALYSEERD DOOR PD(II) EN RH (III) VAN HETERO(ARENES) ZOWEL INTRA- ALS INTERMOLECULAIR VOOR TOEGANG TOT HETEROCICLIC-SYSTEMEN VAN BELANG ZULLEN WORDEN BESTUDEERD, OOK DE MOGELIJKHEID VAN CASCADERENDE REACTIES EN HET ANALYSEREN VAN DE MOGELIJKHEID VAN HET GENEREREN VAN VERBINDINGEN MET AXIALE CHIRALITEIT. DE GENERATIE VAN TERTIAIRE EN QUATERNAIRE CENTRA ZAL OOK WORDEN BESTUDEERD DOOR REACTIES VAN ALILACION C-H ITRAMOLECULAR OM TOEGANG TE KRIJGEN TOT MIDDELGROTE HETEROCYCLES, WAARBIJ ZOWEL REGIOSELECTIE ALS STEREOELECTIVITEIT WORDEN GECONTROLEERD. OM DIT TE DOEN, WERD SPECIALE NADRUK GELEGD OP HET GEBRUIK VAN NIEUWE CHIRAL LIGANDEN VOOR PD(II), EN DE TOEPASSING VAN GOEDKOPE EN OVERVLOEDIGE METAALCOMPLEXEN ZOALS CO(III) IN DIT SOORT REACTIES ZAL WORDEN ONDERZOCHT. TEN SLOTTE ZULLEN OVERGANGSMETAALCOMPLEXEN, VOORNAMELIJK RH(III) EN CO(III) MET DISITINTH-SOORTEN LIGANDEN, WORDEN GEBRUIKT OM NIEUWE C-H-TOEVOEGINGSPROCEDURES TE ONTWIKKELEN OM POLAIRE BINDINGEN TE VERDUBBELEN. DE TOEVOEGING AAN N-ACILIMINS OF N-ACILIMNIES VERKREGEN UIT CYCLISCHE ALFA-HYDROXYLACTAMAS EN BICICLICS ZOU RESULTEREN IN INTER- EN INTRAMOLECULAIRE ALFA-AMIDOALKYLATION REACTIES ALS ALTERNATIEF VOOR ORGANOCATALITIC PROCESSEN. In alle gevallen zal het synthetische nut van de ontwikkelde processen worden gepresenteerd door ze toe te passen op de bereiding van natuurlijke producten of analyses met biologische activiteiten van belang._x000D_ _x000D_ De EXPERIMENTAL STUDY zal worden aangevuld met een Computionele aanpak. AAN DE ENE KANT IS HET DOEL OM NIEUWE QSRR COMPUTATIONELE MODELLEN VAN MULTI-TARGET OF MULTI-OBJECTIEF TYPE TE ONTWIKKELEN DIE VOORSPELLINGEN KUNNEN MAKEN DIE DIENEN ALS LEIDRAAD BIJ EEN EFFICIËNT ZOEKEN NAAR OPTIMALE REACTIEOMSTANDIGHEDEN. HET DOEL IS EEN QSRR-RELATIE TOT STAND TE BRENGEN TUSSEN STRUCTURELE EN FYSISCH-CHEMISCHE PARAMETERS VAN EEN LIGAND- OF CHIRALE KATALYSATOR EN DE ENANTIOMERICO-OVERMAAT, DIE ONS IN STAAT STELT NIEUWE KATALITISCHE SYSTEMEN TE ONTWERPEN OM DE EFFICIËNTIE VAN DE VERSCHILLENDE SOORTEN REACTIES DIE IN DIT PROJECT WORDEN VOORGESTELD, TE VERHOGEN. EVENZO WORDT IN DE BIOLOGISCHE ACTIVITEIT VAN DE VERKREGEN VERBINDINGEN DE ONTWIKKELING VAN NIEUWE MULTI-OBJECTIEVE COMPUTATIONELE MODELLEN VOORGESTELD OM VERSCHILLENDE PARAMETERS VAN BIOLOGISCHE ACTIVITEIT EN/OF TOXICITEIT TE VOORSPELLEN VOOR INTERACTIE MET VERSCHILLENDE BIOLOGISCHE DOELEN, ENERZIJDS, VAN ONZE VERBINDINGEN (QSAR/QSTR-MODELLEN) EN, ANDERZIJDS, VAN COMPLEXEN VAN DEZE VERBINDINGEN MET NANOPARTICULAE, NANOTUBES, ENZ. (NQSTR/NSPR-MODELLEN). (Dutch)
17 December 2021
0 references
La FINALITÀ DI QUESTO PROGETTO è inquadrata nell'ambito dell'ADVANCE GENERALE DI CONOSCENZE NELL'AREA DEL SINTESIS CHEMICAL E DELL'OBIETTIVO GENERALE È lo SVILUPPO DI METODI DI FORMAZIONE DI C-C collegamenti efficaci e selettivi basati sulle REACZIONI DI ATTIVITÀ C-H catalizzate dai METALS DI TRANSICAZIONE, essendo l'APPLICAZIONE GENERALE per le molecole di ostenzione con attività bioLOGICA e/o prodotti naturali, ponendo l'accento specifico sulla CATALISI ASIMETRICA._x000D_ _x000D_ ASI, questo PROGETTO è centrato nello stato delle REACZIONI DI ACTIVACATION C-H di arene catalizzate dai metodi di trasformazione, per il SINTESIS E FUNZIONALIZZAZIONE degli eterocicli CONTROLLO MEDITITUTE SELECTIVITY ELETTRONICA FACTORI DELLA Proprietà Sustrata, GRUPPI DI DIRETTORE E/O leganti ESTERNALI. SARANNO STUDIATE LE REAZIONI DI ALQUENILACION E ARILACION C-H CATALIZZATE DA PD(II) E RH (III) DI ETERO(ARENE) SIA INTRA CHE INTERMOLECOLARE PER ACCEDERE AI SISTEMI HETEROCICLIC DI INTERESSE, STUDIANDO ANCHE LA POSSIBILITÀ DI REAZIONI A CASCATA E ANALIZZANDO LA POSSIBILITÀ DI GENERARE COMPOSTI CON CHIRALITÀ ASSIALE. LA GENERAZIONE DI CENTRI TERZIARI E QUATERNARI SARÀ STUDIATA ANCHE ATTRAVERSO REAZIONI DI ALILACION C-H ITRAMOLECULAR PER L'ACCESSO AGLI ETEROCICLI DI MEDIE DIMENSIONI, CONTROLLANDO SIA LA REGIOSELETTIVITÀ CHE LA STEREOELECTIVITY. A TAL FINE, È STATA POSTA PARTICOLARE ENFASI SULL'USO DI NUOVI LEGANTI CHIRALI PER LA DP(II) E SI STUDIERÀ L'APPLICAZIONE DI COMPLESSI METALLICI A BASSO COSTO E ABBONDANTI COME CO(III) IN QUESTO TIPO DI REAZIONI. INFINE, I COMPLESSI METALLICI DI TRANSIZIONE, PRINCIPALMENTE RH(III) E CO(III) CON TIPI DI LEGANTI DISITINTH, SARANNO UTILIZZATI PER SVILUPPARE NUOVE PROCEDURE DI AGGIUNTA C-H PER RADDOPPIARE I LEGAMI POLARI. L'AGGIUNTA A N-ACILIMINS O N-ACILIMNIES OTTENUTI DA ALFA-HYDROXYLACTAMAS E BICICLICS CICLICI COMPORTEREBBE REAZIONI INTERMOLECOLARI ALFA-AMIDOALKYLATION IN ALTERNATIVA AI PROCESSI ORGANOCATALITIC. In tutti i casi, l'utilità sintetica dei processi sviluppati sarà presentata applicandoli alla preparazione di prodotti naturali o analisi con attività biologiche di interesse._x000D_ _x000D_ Lo STUDY EXPERIMENTAL sarà completato da un approccio Computional. DA UN LATO, L'OBIETTIVO È QUELLO DI SVILUPPARE NUOVI MODELLI COMPUTAZIONALI QSRR DI TIPO MULTI-TARGET O MULTI-OGGETTIVO IN GRADO DI FARE PREVISIONI CHE SERVANO DA GUIDA PER UNA RICERCA EFFICIENTE DI CONDIZIONI DI REAZIONE OTTIMALI. SI CERCHERÀ DI STABILIRE UN RAPPORTO QSRR TRA PARAMETRI STRUTTURALI E FISICO-CHIMICI DI UN LIGANDO O CATALIZZATORE CHIRALE E L'ECCESSO DI ENANTIOMERICO, CHE CI PERMETTE DI PROGETTARE NUOVI SISTEMI CATALITICI PER AUMENTARE L'EFFICIENZA DEI DIVERSI TIPI DI REAZIONE PROPOSTI IN QUESTO PROGETTO. ANALOGAMENTE, NELL'ATTIVITÀ BIOLOGICA DEI COMPOSTI OTTENUTI, SI PROPONE LO SVILUPPO DI NUOVI MODELLI COMPUTAZIONALI MULTI-OBIETTIVI PER PREVEDERE DIVERSI PARAMETRI DI ATTIVITÀ BIOLOGICA E/O TOSSICITÀ PER L'INTERAZIONE CON DIVERSI OBIETTIVI BIOLOGICI, DA UN LATO, DEI NOSTRI COMPOSTI (MODELLI QSAR/QSTR) E, DALL'ALTRO, DI COMPLESSI DI QUESTI COMPOSTI CON NANOPARTICULAE, NANOTUBI, ECC. (MODELLI NQSTR/NSPR). (Italian)
16 January 2022
0 references
Η ΟΙΚΟΝΟΜΙΑ του ΕΡΓΟΥ αυτού εντάσσεται στο πλαίσιο της ΓΕΝΙΚΗΣ ΠΡΟΣΕΓΓΙΣΗΣ ΓΝΩΡΙΖΟΜΕΝΩΝ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΟΧΗ ΤΗΣ ΧΗΜΙΚΗΣ ΣΙΝΤΕΣΗΣ και του ΓΕΝΙΚΟΥ ΣΤΟΧΟΥ ειναι η ΑΝΑΠΤΥΞΗ των μετρων ΜΟΡΦΩΣΗΣ ΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ Γ-Γ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΩΝ Γ-Η ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΩΝ που καταλύονται από τα Μέταλλα Διακίνησης, όντας ΓΕΝΙΚΗ ΕΦΑΡΜΟΓΗ για μόρια σκλήρυνσης με ΑΝΑΠΤΥΞΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΗΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΑΣ ΚΑΙ/ή ΦΥΣΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ, δίδοντας ιδιαίτερη έμφαση στην ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, αυτό το έργο είναι συγκεντρωμένο στη μελέτη των C-H ACTIVACATION REACTION OF Arenas που καταλύεται από τα Μέταλλα ΔΙΑΜΕΤΑΚΟΜΙΣΗΣ, ΓΙΑ ΤΗΝ ΥΠΟΔΕΙΞΗ ΚΑΙ ΤΗ ΧΡΗΜΑΤΟΔΟΤΗΣΗ ετερόκυκλων ΕΛΕΓΧΟΥ ΤΩΝ ΗΛΕΚΤΡΟΝΙΚΩΝ ΔΡΑΣΤΗΡΙΟΤΗΤΩΝ Ιδιοκτησίας, ΟΜΑΔΩΝ ΔΙΕΥΘΥΝΤΩΝ ή/και συνδέσμων ΕΞΩΤΕΡΙΚΩΝ. ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΟΎΝ ΟΙ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ ΤΟΥ ALQUENILACION ΚΑΙ ΤΟΥ ARILACION C-H ΠΟΥ ΚΑΤΑΛΎΟΝΤΑΙ ΑΠΌ ΤΟ PD(II) ΚΑΙ ΤΟ RH (III) ΕΤΕΡΟΦΥΛΌΦΙΛΩΝ (ARENES) ΤΌΣΟ INTRA- ΌΣΟ ΚΑΙ INTERMOLECULAR ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΣΒΑΣΗ ΣΕ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ HETEROCICLIC ΠΟΥ ΠΑΡΟΥΣΙΆΖΟΥΝ ΕΝΔΙΑΦΈΡΟΝ, ΜΕΛΕΤΏΝΤΑΣ ΕΠΊΣΗΣ ΤΗΝ ΠΙΘΑΝΌΤΗΤΑ ΑΛΥΣΙΔΩΤΏΝ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΩΝ ΚΑΙ ΑΝΑΛΎΟΝΤΑΣ ΤΗΝ ΠΙΘΑΝΌΤΗΤΑ ΔΗΜΙΟΥΡΓΊΑΣ ΕΝΏΣΕΩΝ ΜΕ ΑΞΟΝΙΚΉ ΧΕΙΡΌΤΗΤΑ. Η ΔΗΜΙΟΥΡΓΊΑ ΤΡΙΤΟΓΕΝΏΝ ΚΑΙ ΤΕΤΑΡΤΟΤΑΓΏΝ ΚΈΝΤΡΩΝ ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ ΕΠΊΣΗΣ ΜΈΣΩ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΩΝ ΤΗΣ ALILACION C-H ITRAMOLECULAR ΓΙΑ ΠΡΌΣΒΑΣΗ ΣΕ ΜΕΣΑΊΟΥ ΜΕΓΈΘΟΥΣ ΕΤΕΡΟΚΎΚΛΟΥΣ, ΕΛΈΓΧΟΝΤΑΣ ΤΌΣΟ ΤΗΝ REGIOSELECTIVITY ΌΣΟ ΚΑΙ ΤΗΝ STEREOELECTIVITY. ΓΙΑ ΝΑ ΓΊΝΕΙ ΑΥΤΌ, ΔΌΘΗΚΕ ΙΔΙΑΊΤΕΡΗ ΈΜΦΑΣΗ ΣΤΗ ΧΡΉΣΗ ΝΈΩΝ ΧΕΙΡΟΛΙΚΏΝ ΣΥΝΔΈΣΜΩΝ ΓΙΑ PD(II), ΚΑΙ ΘΑ ΜΕΛΕΤΗΘΕΊ Η ΕΦΑΡΜΟΓΉ ΦΤΗΝΏΝ ΚΑΙ ΆΦΘΟΝΩΝ ΜΕΤΑΛΛΙΚΏΝ ΣΥΜΠΛΕΚΤΏΝ ΌΠΩΣ CO(III) ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΕΊΔΟΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΩΝ. ΤΈΛΟΣ, ΤΑ ΜΕΤΑΒΑΤΙΚΆ ΜΕΤΑΛΛΙΚΆ ΣΎΜΠΛΟΚΑ, ΚΥΡΊΩΣ RH(III) ΚΑΙ CO(III) ΜΕ ΤΟΥΣ ΤΎΠΟΥΣ DISITINTH, ΘΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΎΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΝΈΩΝ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΏΝ ΠΡΟΣΘΉΚΗΣ C-H ΣΕ ΔΙΠΛΟΎΣ ΠΟΛΙΚΟΎΣ ΔΕΣΜΟΎΣ. Η ΠΡΟΣΘΉΚΗ ΣΕ N-ACILIMINS Ή N-ACILIMNIES ΠΟΥ ΛΑΜΒΆΝΕΤΑΙ ΑΠΌ ΚΥΚΛΙΚΈΣ Α- ΥΔΡΟΞΥΛΑΚΤΆΜΑΣ ΚΑΙ BICICLICS ΘΑ ΟΔΗΓΟΎΣΕ ΣΕ ΔΙΑΜΟΡΙΑΚΈΣ ΚΑΙ ΕΝΔΟΜΟΡΙΑΚΈΣ ΑΝΤΙΔΡΆΣΕΙΣ Α- AMIDOALKYLATION ΩΣ ΕΝΑΛΛΑΚΤΙΚΉ ΛΎΣΗ ΣΤΙΣ ORGANOCATALITIC ΔΙΕΡΓΑΣΊΕΣ. Σε όλες τις περιπτώσεις, η συνθετική χρησιμότητα των ανεπτυγμένων διαδικασιών θα παρουσιαστεί με την εφαρμογή τους στην παρασκευή φυσικών προϊόντων ή αναλύσεων με βιολογικές δραστηριότητες ενδιαφέροντος._x000D_ _x000D_ Η EXPERIMENTAL STUDY θα συμπληρωθεί με μια ολοκληρωμένη προσέγγιση. ΑΠΌ ΤΗ ΜΊΑ ΠΛΕΥΡΆ, Ο ΣΤΌΧΟΣ ΕΊΝΑΙ ΝΑ ΑΝΑΠΤΥΧΘΟΎΝ ΝΈΑ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΆ ΜΟΝΤΈΛΑ QSRR ΠΟΛΛΑΠΛΏΝ ΣΤΌΧΩΝ Ή ΠΟΛΛΑΠΛΏΝ ΣΤΌΧΩΝ, ΙΚΑΝΆ ΝΑ ΚΆΝΟΥΝ ΠΡΟΒΛΈΨΕΙΣ ΠΟΥ ΧΡΗΣΙΜΕΎΟΥΝ ΩΣ ΟΔΗΓΌΣ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΉ ΑΝΑΖΉΤΗΣΗ ΒΈΛΤΙΣΤΩΝ ΣΥΝΘΗΚΏΝ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ. ΘΑ ΈΧΕΙ ΩΣ ΣΤΌΧΟ ΝΑ ΚΑΘΙΕΡΏΣΕΙ ΜΙΑ ΣΧΈΣΗ QSRR ΜΕΤΑΞΎ ΔΟΜΙΚΏΝ ΚΑΙ ΦΥΣΙΚΟΧΗΜΙΚΏΝ ΠΑΡΑΜΈΤΡΩΝ ΕΝΌΣ ΚΑΤΑΛΎΤΗ ΠΡΌΣΔΕΣΗΣ Ή ΧΕΙΡΟΕΙΔΟΎΣ ΚΑΙ ΤΗΣ ΠΕΡΊΣΣΕΙΑΣ ENANTIOMERICO, Η ΟΠΟΊΑ ΜΑΣ ΕΠΙΤΡΈΠΕΙ ΝΑ ΣΧΕΔΙΆΣΟΥΜΕ ΝΈΑ ΚΑΤΑΛΥΤΙΚΆ ΣΥΣΤΉΜΑΤΑ ΓΙΑ ΝΑ ΑΥΞΉΣΟΥΜΕ ΤΗΝ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΔΙΑΦΌΡΩΝ ΤΎΠΩΝ ΑΝΤΊΔΡΑΣΗΣ ΠΟΥ ΠΡΟΤΕΊΝΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΈΡΓΟ. ΟΜΟΊΩΣ, ΣΤΗ ΒΙΟΛΟΓΙΚΉ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΑΡΑΓΌΜΕΝΩΝ ΕΝΏΣΕΩΝ, ΠΡΟΤΕΊΝΕΤΑΙ Η ΑΝΆΠΤΥΞΗ ΝΈΩΝ ΠΟΛΥ-ΑΝΤΙΚΕΙΜΕΝΙΚΏΝ ΥΠΟΛΟΓΙΣΤΙΚΏΝ ΜΟΝΤΈΛΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΠΡΌΒΛΕΨΗ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΏΝ ΠΑΡΑΜΈΤΡΩΝ ΒΙΟΛΟΓΙΚΉΣ ΔΡΑΣΤΗΡΙΌΤΗΤΑΣ ΚΑΙ/Ή ΤΟΞΙΚΌΤΗΤΑΣ ΓΙΑ ΑΛΛΗΛΕΠΊΔΡΑΣΗ ΜΕ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΎΣ ΒΙΟΛΟΓΙΚΟΎΣ ΣΤΌΧΟΥΣ, ΑΦΕΝΌΣ, ΤΩΝ ΕΝΏΣΕΏΝ ΜΑΣ (ΜΟΝΤΈΛΑ QSAR/QSTR) ΚΑΙ, ΑΦΕΤΈΡΟΥ, ΤΩΝ ΣΥΜΠΛΟΚΏΝ ΑΥΤΏΝ ΤΩΝ ΕΝΏΣΕΩΝ ΜΕ NANOPARTICULAE, ΝΑΝΟΣΩΛΉΝΕΣ Κ.ΛΠ. (ΜΟΝΤΈΛΑ NQSTR/NSPR). (Greek)
18 August 2022
0 references
FINALITET AF DENNE PROJEKT er indrammet inden for rammerne af KONKISKE SINTESIS OG GENERAL OBJEKTIV AF KONKURRENCEREGLERNE FORMATION AF C-C effektive og selektive forbindelser baseret på C-H-AKTIVITY REAKTIONER katalyseret af TRANSICATION METALS, at være GENERAL APPLICATION FOR obtention molekyler med RELEVANT BIOLOGICAL ACTIVITY OG/OR NATURAL PRODUCTS, DER SPECIAL vægt på ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, denne PROJEKT er centreret i STUDY OF THE C-H ACTIVACATION REACTIONS OF arenaer katalyseret af TRANSICTION METALS, til SINTESIS OG FUNCTIONALISATION af heterocykler KONTROL DE MEDITITUTE SELEKTIVITY ELEKTRONISKE FAKTER AF Sustrate Ejerskab, DIREKTOR GROUPS OG/OR ligander EXTERNAL. REAKTIONERNE FRA ALQUENILACION OG ARILACION C-H KATALYSERET AF PD(II) OG RH (III) AF HETERO(ARENES) BÅDE INTRA- OG INTERMOLEKULÆR FOR AT FÅ ADGANG TIL HETEROCICLIC-SYSTEMER AF INTERESSE VIL BLIVE UNDERSØGT, OG MAN VIL OGSÅ UNDERSØGE MULIGHEDEN FOR KASKADEREAKTIONER OG ANALYSERE MULIGHEDEN FOR AT GENERERE FORBINDELSER MED AKSIAL CHIRALITET. GENERATIONEN AF TERTIÆRE OG KVATERNÆRE CENTRE VIL OGSÅ BLIVE UNDERSØGT GENNEM REAKTIONER AF ALILACION C-H ITRAMOLECULAR FOR AT FÅ ADGANG TIL MELLEMSTORE HETEROCYKLER, DER KONTROLLERER BÅDE REGIOSSELEKTIVITET OG STEREOELEKTIVITY. FOR AT GØRE DETTE BLEV DER LAGT SÆRLIG VÆGT PÅ BRUGEN AF NYE CHIRALLIGANDER TIL PD(II), OG ANVENDELSEN AF BILLIGE OG RIGELIGE METALKOMPLEKSER SOM CO(III) I DENNE TYPE REAKTIONER VIL BLIVE UNDERSØGT. ENDELIG VIL OVERGANGSMETALKOMPLEKSER, HOVEDSAGELIG RH(III) OG CO(III) MED DISITINTH-TYPER AF LIGANDER, BLIVE ANVENDT TIL AT UDVIKLE NYE C-H-TILSÆTNINGSPROCEDURER TIL DOBBELTE POLÆRE BINDINGER. TILSÆTNING TIL N-ACILIMINS ELLER N-ACILIMNIES FRA CYKLISKE ALFA-HYDROXYLACTAMAS OG BICLICS VIL RESULTERE I INTER- OG INTRAMOLEKYLÆRE ALFA-AMIDOALKYLATION-REAKTIONER SOM ET ALTERNATIV TIL ORGANOCATALITIC PROCESSER. I alle tilfælde vil den syntetiske nytte af de udviklede processer blive præsenteret ved at anvende dem på fremstilling af naturlige produkter eller analyser med biologiske aktiviteter af interesse._x000D_ _x000D_ Den EXPERIMENTAL STUDY vil blive suppleret med en Computional tilgang. PÅ DEN ENE SIDE ER MÅLET AT UDVIKLE NYE BEREGNINGSMODELLER FOR QSRR AF FLERMÅLS- ELLER MULTIOBJEKTIV TYPE, DER ER I STAND TIL AT FORETAGE FORUDSIGELSER, DER TJENER SOM VEJLEDNING I EN EFFEKTIV SØGNING EFTER OPTIMALE REAKTIONSBETINGELSER. DET VIL SIGTE MOD AT ETABLERE ET QSRR-FORHOLD MELLEM STRUKTURELLE OG FYSISK-KEMISKE PARAMETRE FOR EN LIGAND ELLER CHIRALKATALYSATOR OG ENANTIOMERICO-OVERSKRIDELSEN, SOM GIVER OS MULIGHED FOR AT DESIGNE NYE KATALITISKE SYSTEMER FOR AT ØGE EFFEKTIVITETEN AF DE FORSKELLIGE TYPER REAKTION, DER FORESLÅS I DETTE PROJEKT. LIGELEDES FORESLÅS UDVIKLINGEN AF NYE MULTIOBJEKTIVE BEREGNINGSMODELLER I DEN BIOLOGISKE AKTIVITET AF DE OPNÅEDE FORBINDELSER FOR AT FORUDSIGE FORSKELLIGE PARAMETRE FOR BIOLOGISK AKTIVITET OG/ELLER TOKSICITET FOR INTERAKTION MED FORSKELLIGE BIOLOGISKE MÅL PÅ DEN ENE SIDE AF VORES FORBINDELSER (QSAR/QSTR-MODELLER) OG PÅ DEN ANDEN SIDE AF KOMPLEKSER AF DISSE FORBINDELSER MED NANOPARTICULAE, NANORØR OSV. (NQSTR/NSPR-MODELLER). (Danish)
18 August 2022
0 references
Tämän SOPIMUKSEN LIITTYVÄT KANSSA JA YLEISEN OBJEKTIIVI ON KANSSA KANSSA JA YLEISEN OBJEKTIIVI ON KÄYTETTÄVÄ KOSKEVAT KOSKEVAT TIEDOT perustuvat tehokkaisiin ja selektiivisiin yhteyksiin, jotka perustuvat liikenteenharjoittajien katalysoimiin C-H ACTIVITY REACTIONS -ratkaisuihin, ovat YLEISEN SÄÄNNÖKSEN SÄÄNNÖKSYSTÄ TÄYTÄNTÖÖNPANOPIMINTA molekyylejä, jotka ovat RELEVANT BIOLOGICAL ACTIVITY JA/tai NATURAL TUOTTEIDEN TUOTTEIDEN TUOTTEIDEN KÄYTTÄMINEN, TÄYTÄNTÖÖNPANOPIMUKSET painottavat ASIMETRICA CATALISISTA._x000D_ _x000D_ ASI, tämä PROJECT on keskitetty STUDY OF C-H ACTIVACATION REACTIONS OF Arenas katalysed by TRANSICTION METALS, heterosyklien SINTESIS- ja FUNCTIONALISATION- JA VALMISTUKSEN VALMISTEISTA SELECTIVITYISEN Omistajuuden, DIRECTOR GROUPSin ja/tai ligandien EXTERNAL. TUTKITAAN ALQUENILACIONIN JA ARILACION C-H:N REAKTIOITA, JOITA PD(II) JA RH (III) OVAT KATALYSOINEET HETERO(ARENES) SEKÄ INTRA- ETTÄ INTERMOLECULAR PÄÄSTÄKSEEN KÄYTTÄMÄÄN HETEROCICLIC-JÄRJESTELMIÄ, JA TUTKITAAN MYÖS MAHDOLLISUUTTA AIHEUTTAA YHDISTEITÄ, JOILLA ON AKSIAALINEN CHIRALITEETTI. TERTIÄÄRISTEN JA KVATERNAARISTEN KESKUSTEN MUODOSTUMISTA TUTKITAAN MYÖS ALILACION C-H ITRAMOLECULARIN REAKTIOILLA KESKIKOKOISTEN HETEROSYKLIEN KÄYTTÄMISEKSI, MIKÄ OHJAA SEKÄ REGIOSELEKTIIVISUUTTA ETTÄ STEREOELECTIVITYA. TÄTÄ VARTEN KIINNITETTIIN ERITYISTÄ HUOMIOTA UUSIEN KALAALILIGANDIEN KÄYTTÖÖN PD(II) JA TUTKITAAN HALPOJEN JA RUNSAIDEN METALLIKOMPLEKSIEN, KUTEN CO(III)-KOMPLEKSEJA TÄMÄNTYYPPISISSÄ REAKTIOISSA. LISÄKSI SIIRTYMÄMETALLIKOMPLEKSEJA, PÄÄASIASSA RH(III) JA CO(III) JA DISITINTH-TYYPPISIÄ LIGANDEJA, KÄYTETÄÄN KEHITTÄMÄÄN UUSIA C-H-LISÄYSMENETTELYJÄ KAKSOISPOLAARISIDOKSILLE. SYKLISISTÄ ALFA-HYDROXYLACTAMAS- JA BICICLICS-MENETELMISTÄ SAATUJEN N-ACILIMINS- TAI N-ACILIMNIES-AINEIDEN LISÄÄMINEN JOHTAISI INTERMOLEKULAR ALFA-AMIDOALKYLATION -REAKTIOIHIN VAIHTOEHTONA ORGANOCATALITIC-PROSESSEILLE. Kaikissa tapauksissa kehitettyjen prosessien synteettinen hyöty esitellään soveltamalla niitä luonnontuotteiden valmistukseen tai analyyseihin, joilla on biologista merkitystä._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTAL STUDY täydennetään laskennallisella lähestymistavalla. TAVOITTEENA ON YHTÄÄLTÄ KEHITTÄÄ UUSIA QSRR-LASKENNALLISIA MALLEJA MONITAVOITTEISISTA TAI MONIOBJEKTIIVISISTA TYYPEISTÄ, JOIDEN AVULLA VOIDAAN TEHDÄ ENNUSTEITA, JOTKA TOIMIVAT OHJENUORANA ETSITTÄESSÄ TEHOKKAASTI OPTIMAALISET REAKTIOOLOSUHTEET. TAVOITTEENA ON LUODA QSRR-SUHDE LIGANDIN TAI CHIRAL KATALYSAATTORIN RAKENTEELLISTEN JA FYSIKAALIS-KEMIALLISTEN PARAMETRIEN JA ENANTIOMERICO-YLIJÄÄMÄN VÄLILLE, MINKÄ ANSIOSTA VOIMME SUUNNITELLA UUSIA KATALIITTEISIA JÄRJESTELMIÄ, JOILLA VOIDAAN LISÄTÄ TÄSSÄ HANKKEESSA EHDOTETTUJEN ERILAISTEN REAKTIOTYYPPIEN TEHOKKUUTTA. SAMOIN SAATUJEN YHDISTEIDEN BIOLOGISESSA AKTIIVISUUDESSA EHDOTETAAN UUSIEN MONIOBJEKTIIVISTEN LASKENNALLISTEN MALLIEN KEHITTÄMISTÄ, JOTTA VOIDAAN ENNUSTAA ERILAISIA BIOLOGISEN AKTIIVISUUDEN JA/TAI MYRKYLLISYYDEN PARAMETREJA YHTÄÄLTÄ YHDISTEIDEMME (QSAR/QSTR-MALLIT) JA TOISAALTA NÄIDEN YHDISTEIDEN KOMPLEKSIEN JA NANOPARTICULAE-, NANOPUTKIEN JNE. (NQSTR/NSPR-MALLIT) KANSSA. (Finnish)
18 August 2022
0 references
Il-FINALITAJIET TA’ DINJETTI LI hija inkwadrata fi ħdan l-ADVANCE ĠENERALI TA’ KONĠUNTI FIL-QASAM TA’ SINTESIS CHEMICAL U L-OBJETTIVA ĠENERALI IS-ŻVILUPP TA’ metods ta’ FORMAZZJONI TA’ konnessjonijiet effettivi u selettivi C-C Ibbażati fuq ir-RAAZZJONIJIET ATTIVITÀ C-H katalizzati mill-METALs tat-TRAŻIKAZZJONI, filwaqt li APPLIKAZZJONI ĠENERALI GĦAL molekuli ta’ obtenzjoni B’ACTIVITÀ BIOLOGICALI RELEVANT U/jew PRODOTTI NATURALI, Tagħmel enfasi speċifika fuq ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ _x000D_ ASI, dan il-PROJECT huwa ċċentrat fl-istħarriġ tar-RAAZZJONIJIET TA’ ATTIVA C tal-areni katalizzati minn TRANSICTION METALS, għall-SINTESIS U FUNCTIONALISAZZJONI TA ‘eteroċikli KONTROLLU L-FACTORs ELETTRONIC SELECTIVITY MEDITITITÀ TA’ L-Istatus Sustrate, DIRETTOR GROUPS U/JEW ligands ESTERNAL. SER JIĠU STUDJATI R-REAZZJONIJIET TA’ ALQUENILACION U ARILACION C-H KATALIZZATI MINN PD(II) U RH (III) TA’ ETERO(ARENES) KEMM INTRA KIF UKOLL INTERMOLEKULARI GĦALL-AĊĊESS TA’ SISTEMI TA’ INTERESS HETEROCICLIC, STUDJU WKOLL TAL-POSSIBBILTÀ TA’ REAZZJONIJIET KASKATA U ANALIŻI TAL-POSSIBBILTÀ LI JIĠU ĠĠENERATI KOMPOSTI B’KIRALITÀ ASSJALI. IL-ĠENERAZZJONI TA ‘ĊENTRI TERZJARJI U KWATERNARJI SE JIĠU STUDJATI WKOLL PERMEZZ TA’ REAZZJONIJIET TA ‘ALILACION C-H ITRAMOLECULAR GĦALL-AĊĊESS ETEROĊIKLI TA’ DAQS MEDJU, LI JIKKONTROLLAW KEMM REGIOSELECTIVITY U STEREOELECTIVITY. BIEX ISIR DAN, SARET ENFASI SPEĊJALI FUQ L-UŻU TA’ LIGANDI KIRALI ĠODDA GĦAL PD(II), U L-APPLIKAZZJONI TA’ KUMPLESSI TAL-METALL IRĦAS U ABBUNDANTI BĦAL KO(III) F’DAN IT-TIP TA’ REAZZJONIJIET SE TIĠI STUDJATA. FL-AĦĦAR NETT, KUMPLESSI TAL-METALL TA’ TRANŻIZZJONI, PRINĊIPALMENT RH(III) U KO(III) MA’ TIPI TA’ LIGANDI DISITINTH, SE JINTUŻAW BIEX JIĠU ŻVILUPPATI PROĊEDURI ĠODDA TA’ ŻIEDA C-H GĦAL BONDS POLARI DOPPJI. IŻ-ŻIEDA MA’ N-ACILIMINS JEW N-ACILIMNIES MIKSUBA MINN ALFA-HYDROXYLACTAMAS ĊIKLIKU U BICICLICS TIRRIŻULTA F’REAZZJONIJIET TA’ ALFA-AMIDOALKYLAZZJONI INTERMOLEKULARI U INTRAMOLEKULARI BĦALA ALTERNATTIVA GĦALL-PROĊESSI ORGANOCATALITIC. Fil-każijiet kollha, l-utilità sintetika tal-proċessi żviluppati se tiġi ppreżentata bl-applikazzjoni tagħhom għall-preparazzjoni ta’ prodotti naturali jew analiżi b’attivitajiet bijoloġiċi ta’ interess._x000D_ _x000D_ L-ISTUDJA ESPERJALI se tkun ikkumplimentata minn approċċ Komputazzjonali. MIN-NAĦA WAĦDA, L-GĦAN HUWA LI JIĠU ŻVILUPPATI MUDELLI KOMPUTAZZJONI QSRR ĠODDA TA ‘TIP MULTI-MIRA JEW MULTI-OBJECTIVE KAPAĊI LI JAGĦMLU PREVIŻJONIJIET LI JSERVU BĦALA GWIDA FI TFITTXIJA EFFIĊJENTI GĦAL KUNDIZZJONIJIET OTTIMALI TA’ REAZZJONI. SE JKOLLHA L-GĦAN LI TISTABBILIXXI RELAZZJONI QSRR BEJN IL-PARAMETRI STRUTTURALI U FIŻIĊI-KIMIĊI TA’ LIGAND JEW KATALIST KIRALI U L-EĊĊESS TA’ ENANTIOMERICO, LI JIPPERMETTILNA NIDDISINJAW SISTEMI KATALITIĊI ĠODDA BIEX INŻIDU L-EFFIĊJENZA TAT-TIPI DIFFERENTI TA’ REAZZJONI PROPOSTI F’DAN IL-PROĠETT. BL-ISTESS MOD, FL-ATTIVITÀ BIJOLOĠIKA TAL-KOMPOSTI MIKSUBA, L-IŻVILUPP TA ‘MUDELLI KOMPUTAZZJONI MULTI-OBJETTIVI ĠODDA HUWA PROPOST LI JBASSRU PARAMETRI DIFFERENTI TA’ ATTIVITÀ BIJOLOĠIKA U/JEW TOSSIĊITÀ GĦALL-INTERAZZJONI MA ‘MIRI BIJOLOĠIĊI DIFFERENTI, MINN NAĦA WAĦDA, TA’ KOMPOSTI TAGĦNA (MUDELLI QSAR/QSTR) U, MIN-NAĦA L-OĦRA, TA ‘KUMPLESSI TA’ DAWN IL-KOMPOSTI MA ‘NANOPARTICULAE, NANOTUBI, EĊĊ (MUDELLI NQSTR/NSPR). (Maltese)
18 August 2022
0 references
Šī PROJEKta FINĀLITĀTE ir iekļauta vispārējā paziņojumā “ZINĀŠANAS INFORMĀCIJAS INFORMĀCIJA UN VISPĀRĒJĀS OBJEKTĪVAS ir C-C FORMĀCIJAS METĀCIJAS DEVELOPMENTS”, pamatojoties uz C-H AKTIVITY REACTIONS, ko katalizē TRANSIKĀCIJAS METALTI, būt ĢENERĀLĀ PIETEIKUMS par obtention molekulām ar RELEVANT BIOLOGICAL ACTIVITY UN/VAI NATURAL PRODUKTI, DOING SPECIĀLS uzsvars uz ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, šis PROJEKTS ir centrated in the STUDY of the CH ACTIVACATION REACTIONS OF THE TRANSICTION METALS catalysed by TRANSICTION METALS, heterocikliem SINTESIS UN FUNCTIONALISATIONA CONTROL THE MEDITITUTE SELECTIVITY ELEKTRONIC FACTORS of the Sustrate Ownership, DIRECTOR GROUPS AND/V ligands EXTERNAL. TIKS PĒTĪTAS ALQUENILACION UN ARILACION C-H REAKCIJAS, KO KATALIZĒJA HETERO(ARENES) PD(II) UN RH (III) GAN INTRA, GAN TERMOLEKULĀRI, LAI PIEKĻŪTU HETEROCICLIC INTERESĒJOŠĀM SISTĒMĀM, IZPĒTOT ARĪ KASKĀDVEIDA REAKCIJU IESPĒJAMĪBU UN ANALIZĒJOT IESPĒJU RADĪT SAVIENOJUMUS AR AKSIĀLU HIRALITĀTI. TERCIĀRO UN ČETRAIZVIETOTO CENTRU PAAUDZE TIKS PĒTĪTA ARĪ ALILACION C-H ITRAMOLECULAR REAKCIJĀS, LAI PIEKĻŪTU VIDĒJA IZMĒRA HETEROCIKLIEM, KONTROLĒJOT GAN REGIOSELECTIVITY, GAN STEREOELECTIVITY. LAI TO IZDARĪTU, ĪPAŠS UZSVARS TIKA LIKTS UZ JAUNU CHIRAL LIGANDU IZMANTOŠANU PD(II), UN TIKS PĒTĪTA LĒTU UN BAGĀTĪGU METĀLA KOMPLEKSU, PIEMĒRAM, CO(III) IZMANTOŠANA ŠĀDA VEIDA REAKCIJĀS. VISBEIDZOT, PĀREJAS METĀLA KOMPLEKSI, GALVENOKĀRT RH(III) UN CO(III) AR DISITINTH VEIDU LIGANDIEM, TIKS IZMANTOTI, LAI IZSTRĀDĀTU JAUNAS C-H PIEVIENOŠANAS PROCEDŪRAS DUBULTĀM POLĀRAJĀM SAITĒM. PIEVIENOJOT N-ACILIMINS VAI N-ACILIMNIES, KAS IEGŪTAS NO CIKLISKĀM ALFA-HYDROXYLACTAMAS UN BICICLICS, RASTOS ALFA-AMIDOALKYLATION INTERMOLEKULĀRAS UN INTRAMOLEKULĀRAS REAKCIJAS KĀ ALTERNATĪVA ORGANOCATALITIC PROCESIEM. Visos gadījumos izstrādāto procesu sintētiskā lietderība tiks parādīta, tos piemērojot dabisko produktu sagatavošanai vai analīzēm ar interesējošām bioloģiskām darbībām._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTAL STUDY tiks papildināta ar skaitļošanas pieeju. NO VIENAS PUSES, MĒRĶIS IR IZSTRĀDĀT JAUNUS QSRR SKAITĻOŠANAS MODEĻUS VAIRĀKU MĒRĶU VAI VAIRĀKU MĒRĶU SASNIEGŠANAI, KAS SPĒJ VEIKT PROGNOZES, KURAS KALPO KĀ CEĻVEDIS, EFEKTĪVI MEKLĒJOT OPTIMĀLUS REAKCIJAS APSTĀKĻUS. TĀ MĒRĶIS BŪS IZVEIDOT QSRR SAISTĪBU STARP LIGANDAS VAI HIRĀLA KATALIZATORA STRUKTURĀLAJIEM UN FIZIKĀLĶĪMISKAJIEM PARAMETRIEM UN ENANTIOMERICO PĀRPALIKUMU, KAS ĻAUJ MUMS IZSTRĀDĀT JAUNAS KATALITIKAS SISTĒMAS, LAI PALIELINĀTU DAŽĀDU ŠAJĀ PROJEKTĀ IEROSINĀTO REAKCIJU VEIDU EFEKTIVITĀTI. TĀPAT IEGŪTO SAVIENOJUMU BIOLOĢISKAJĀ AKTIVITĀTĒ TIEK IEROSINĀTA JAUNU DAUDZOBJEKTĪVU SKAITĻOŠANAS MODEĻU IZSTRĀDE, LAI PROGNOZĒTU DAŽĀDUS BIOLOĢISKĀS AKTIVITĀTES UN/VAI TOKSICITĀTES PARAMETRUS MIJIEDARBĪBAI AR DAŽĀDIEM BIOLOĢISKAJIEM MĒRĶIEM, NO VIENAS PUSES, MŪSU SAVIENOJUMIEM (QSAR/QSTR MODEĻI) UN, NO OTRAS PUSES, ŠO SAVIENOJUMU KOMPLEKSIEM AR NANOPARTICULAE, NANOCAURULĪTĒM UTT. (NQSTR/NSPR MODEĻI). (Latvian)
18 August 2022
0 references
Finalita tohto nariadenia je začlenená do VŠEOBECNÉHO POSTUPU VZNÁMENIA CHEMIKÁLNEHO SINTESISU A VŠEOBECNÉHO OBJEKTU JE VÝVOJ metodov formulácie C-C účinných a selektívnych väzieb na základe C-H ACTIVITY REACTIONS katalyzovaných TRANSIKAČNÝM METALSOM, keďže GENERÁLNA APPLIKÁCIA pre molekuly s relevantnou biologickou aktivitou a/alebo prírodnými výrobkami, s osobitným dôrazom na ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, tento PROJEKT je začlenený do ŠTUDY C-H ACTIVACATION REACTIONS arény katalyzovaných TRANSICTIONM METALS, za SINTESIS A FUNKCIAALIZÁCIE heterocyklov KONTROLY MEDITITUTE ELECTIVITY ELECTRONICKÝCH FACTOROV SUPLATNÉHO vlastníctva, DIRECTOR GROUPS A/ALEBO ligandov EXTERNAL. PRESKÚMAJÚ SA REAKCIE ALQUENILACIONU A ARILACION C-H KATALYZOVANÉ PD(II) A RH (III) HETERO(ARENES) INTRA- AJ INTERMOLEKULÁRNEHO PRÍSTUPU K SYSTÉMOM HETEROCICLICKÉHO ZÁUJMU, PRIČOM SA PRESKÚMA MOŽNOSŤ KASKÁDOVÝCH REAKCIÍ A ANALYZUJE SA MOŽNOSŤ TVORBY ZLÚČENÍN S AXIÁLNOU CHIRALITOU. GENERÁCIA TERCIÁRNYCH A KVARTÉRNYCH CENTIER BUDE TIEŽ ŠTUDOVANÁ PROSTREDNÍCTVOM REAKCIÍ ALILACION C-H ITRAMOLECULAR NA PRÍSTUP STREDNE VEĽKÝCH HETEROCYKLOV, KTORÉ KONTROLUJÚ REGIOSELEKTIVITU AJ STEREOELECTIVITY. ZA TÝMTO ÚČELOM SA OSOBITNÝ DÔRAZ KLÁDOL NA POUŽÍVANIE NOVÝCH CHIRAL LIGANDOV PRE PD(II) A BUDE SA ŠTUDOVAŤ APLIKÁCIA LACNÝCH A BOHATÝCH KOVOVÝCH KOMPLEXOV, AKO JE CO(III) V TOMTO TYPE REAKCIÍ. NAKONIEC, KOMPLEXY PRECHODNÝCH KOVOV, NAJMÄ RH(III) A CO(III) S TYPMI LIGANDOV DISITINTH, SA POUŽIJÚ NA VÝVOJ NOVÝCH POSTUPOV PRIDÁVANIA C-H NA DVOJITÉ POLÁRNE VÄZBY. PRIDANIE N-ACILIMINS ALEBO N-ACILIMNIES ZÍSKANÝCH Z CYKLICKÝCH ALFA-HYDROXYLACTAMAS A BICICLICS BY MALO ZA NÁSLEDOK INTER- A INTRAMOLEKULÁRNE ALFA-AMIDOALKYLATION REAKCIE AKO ALTERNATÍVU K PROCESOM ORGANOCATALITIC. Vo všetkých prípadoch bude prezentovaná syntetická užitočnosť vyvinutých procesov ich aplikovaním na prípravu prírodných produktov alebo analýzami so zaujímavými biologickými aktivitami._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTÁLNA ŠTUDIA bude doplnená o výpočtový prístup. NA JEDNEJ STRANE JE CIEĽOM VYVINÚŤ NOVÉ VÝPOČTOVÉ MODELY QSRR MULTICIEĽOVÉHO ALEBO MULTIOBJEKTÍVNEHO TYPU SCHOPNÉ VYTVÁRAŤ PREDPOVEDE, KTORÉ SLÚŽIA AKO NÁVOD PRI ÚČINNOM HĽADANÍ OPTIMÁLNYCH PODMIENOK REAKCIE. JEHO CIEĽOM BUDE VYTVORIŤ VZŤAH QSRR MEDZI ŠTRUKTURÁLNYMI A FYZIKÁLNO-CHEMICKÝMI PARAMETRAMI LIGANDU ALEBO CHIRÁLNEHO KATALYZÁTORA A NADBYTKOM ENANTIOMERICO, KTORÝ NÁM UMOŽNÍ NAVRHNÚŤ NOVÉ KATALITICKÉ SYSTÉMY NA ZVÝŠENIE ÚČINNOSTI RÔZNYCH TYPOV REAKCIÍ NAVRHNUTÝCH V TOMTO PROJEKTE. PODOBNE V BIOLOGICKEJ AKTIVITE ZÍSKANÝCH ZLÚČENÍN SA NAVRHUJE VÝVOJ NOVÝCH MULTIOBJEKTÍVNYCH VÝPOČTOVÝCH MODELOV NA PREDPOVEDANIE RÔZNYCH PARAMETROV BIOLOGICKEJ AKTIVITY A/ALEBO TOXICITY PRE INTERAKCIU S RÔZNYMI BIOLOGICKÝMI CIEĽMI NA JEDNEJ STRANE NAŠICH ZLÚČENÍN (MODELY QSAR/QSTR) A NA DRUHEJ STRANE KOMPLEXOV TÝCHTO ZLÚČENÍN S NANOPARTICULAE, NANOTRUBICAMI ATĎ. (MODELY NQSTR/NSPR). (Slovak)
18 August 2022
0 references
Déantar críochnaitheacht AN PRIOECT seo a chumadh laistigh de ADVANCE GINEARÁLTA NA GINEARÁLTA A DHÉANAMH I limistéar na SINTEANNA CÉIM AGUS IS GINEARÁLTA COMHAONTÚ METOanna d’Fhoirmiú naisc éifeachtacha agus roghnaíocha C-C Bunaithe ar fhrithghníomhartha C-H atá catalysed ag METALS TRANS, ós rud é go bhfuil iarratas GINEARÁLTA do mhóilíní obtention LE GNÍOMHAÍOCHT BIOLOGICAL RELEVANT AGUS/NÓ TÁIRGÍ NÁDÚRTHA, Ag tabhairt béime speisialta ar CATALISIS ASIMETRICA._x000D_ _x000D_ ASI, tá an PRIOECT seo dírithe ar STIÚRTHÓIREACHT GINEARÁLTA C-HIVACATION REACTIONS OF ARENS atá catalysed ag METALS transiction, maidir le SINTESIS AGUS feidhmiú heterocycles RIALÚ NA GNÍOMHAÍ SELECTIVITY MEDITITUTE DEN GNÍOMHAÍOCHTAÍ Úinéireachta SRAITHÍOCHTA, graificí STIÚRTHÓIREACHT AGUS/NÓ RÉIGIÚNACH RÉIGIÚNACH. DÉANFAR STAIDÉAR AR FHRITHGHNÍOMHARTHA ALQUENILACION AGUS ARILACION C-H ARNA CHATAILÍSIÚ AG PD(II) AGUS RH (III) DE HETERO (ARENES) INTRA- AGUS IDIRMHÓILÍNEACH CHUN ROCHTAIN A FHÁIL AR CHÓRAIS SPÉISE HETEROCICLIC, AG DÉANAMH STAIDÉIR FREISIN AR AN BHFÉIDEARTHACHT FRITHGHNÍOMHARTHA CASCÁIDEACHA A DHÉANAMH AGUS ANAILÍS A DHÉANAMH AR AN BHFÉIDEARTHACHT COMHDHÚILE A GHINIÚINT LE CHIRALITY AISEACH. DÉANFAR STAIDÉAR FREISIN AR GHINIÚINT IONAID THREASACHA AGUS CEATHARTHA TRÍ IMOIBRITHE ALILACION C-H ITRAMOLECULAR CHUN ROCHTAIN A FHÁIL AR HETEROCYCLES MEÁNMHÉIDE, AG RIALÚ AN DÁ REGIOSELECTIVITY AGUS STEREOELECTIVITY. CHUN SEO A DHÉANAMH, CUIREADH BÉIM AR LEITH AR ÚSÁID LIGANDS CHIRAL NUA LE HAGHAIDH PD (II), AGUS DÉANFAR STAIDÉAR AR CHOIMPLÉISC MIOTAIL SAOR AGUS FLÚIRSEACH COSÚIL LE CO(III) SA CHINEÁL SEO IMOIBRITHE. AR DEIREADH, ÚSÁIDFEAR COIMPLÉISC MIOTAIL TRASDULA, DEN CHUID IS MÓ RH(III) AGUS CO(III) LE CINEÁLACHA LIGANDS DISITINTH, CHUN NÓSANNA IMEACHTA NUA BREISE C-H A FHORBAIRT CHUN BANNAÍ POLACHA A DHÚBAILT. DÁ GCUIRFÍ N-ACILIMINS NÓ N-ACILIMNIES A FHAIGHTEAR Ó ALFA-HYDROXYLACTAMAS AGUS BICICLICS TIMTHRIALLACH, BHEADH FRITHGHNÍOMHARTHA ALFA-AMIDOALKYLATION IDIRMHÓILÍNEACHA AGUS IDIRMHÓILÍNEACHA MAR MHALAIRT AR PHRÓISIS ORGANOCATALITIC. I ngach cás, beidh an fóntais sintéiseach na bpróiseas forbartha a chur i láthair trína gcur i bhfeidhm ar ullmhú táirgí nádúrtha nó anailísí le gníomhaíochtaí bitheolaíochta de interest._x000D_ _x000D_ Beidh an STUDY EXPERIMENTAL a chomhlánú le cur chuige Comhlíonta. AR THAOBH AMHÁIN, IS É AN AIDHM ATÁ ANN SAMHLACHA RÍOMHAIREACHTA QSRR NUA DE CHINEÁL ILSPRIOC NÓ ILCHUSPÓIREACH A FHORBAIRT ATÁ IN ANN TUARTHA A DHÉANAMH A FHÓNANN MAR THREOIR I GCUARDACH ÉIFEACHTACH DO CHOINNÍOLLACHA IS FEARR IS FÉIDIR IMOIBRIÚ. BEIDH SÉ MAR AIDHM AIGE CAIDREAMH QSRR A BHUNÚ IDIR PARAIMÉADAIR STRUCHTÚRACHA AGUS CHEIMICEACHA FISICIÚLA DE CHATALAÍOCH LIGAND NÓ CÍREACH AGUS AN BARRACHAS ENANTIOMERICO, RUD A LIGEANN DÚINN CÓRAIS CATALAÍOCHA NUA A DHEARADH CHUN ÉIFEACHTÚLACHT NA GCINEÁLACHA ÉAGSÚLA IMOIBRIÚCHÁIN A MHOLTAR SA TIONSCADAL SEO A MHÉADÚ. MAR AN GCÉANNA, I NGNÍOMHAÍOCHT BHITHEOLAÍOCH NA GCOMHDHÚL A FHAIGHTEAR, MOLTAR FORBAIRT SAMHLACHA RÍOMHAIREACHTA ILCHUSPÓIREACHA NUA CHUN PARAIMÉADAIR ÉAGSÚLA GNÍOMHAÍOCHTA BITHEOLAÍCHE AGUS/NÓ TOCSAINEACHTA A THUAR CHUN IDIRGHNÍOMHÚ LE SPRIOCANNA BITHEOLAÍOCHA ÉAGSÚLA, AR THAOBH AMHÁIN, DÁR GCOMHDHÚILE (MÚNLAÍ QSAR/QSTR) AGUS, AR AN TAOBH EILE, COIMPLÉISC DE NA COMHDHÚILE SEO LE NANOPARTICULAE, NANATUBES, ETC. (MÚNLAÍ NQSTR/NSPR). (Irish)
18 August 2022
0 references
FINALITY tohoto produktu je rámována v rámci obecného PŘÍSLUŠNOSTI V OBLASTI ČLENSKÉHO SINTESI A GENERÁLNÍHO OBJEKTU JE ROZHODNUTÍ metod formatizace efektivních a selektivních vazeb C-C na základě C-H ACTIVITY REACTIONS katalyzovaných TRANSICATION METALS, je GENERÁLNÍ APPLIKACE pro zadržování molekul s RELEVANT BIOLOGICAL ACTIVITY A/nebo NATURAL PRODUKTY, DOPORUČENÍ SPECIÁLNÍ důraz na ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, tento PROJECT je soustředěn ve STUDY C-H ACTIVACATION REACTIONs of arenas katalyzované TRANSICTION METALS, pro SINTESI A FUNKCELIZACE heterocyklů KONTROL MEDITITUTE SELECTIVITY ELEKTRONICKÉ FACTORY Sustrate Ownership, DIRECTOR GROUPS A/OR ligands EXTERNAL. BUDOU ZKOUMÁNY REAKCE ALQUENILACION A ARILACION C-H KATALYZOVANÉ PD(II) A RH (III) HETERO(ARENES) INTRA- A INTERMOLEKULÁRNÍ PRO PŘÍSTUP K ZAJÍMAVÝM SYSTÉMŮM HETEROCICLIC, DÁLE BUDOU ZKOUMÁNY MOŽNOSTI KASKÁDOVÝCH REAKCÍ A ANALYZOVÁNA MOŽNOST TVORBY SLOUČENIN S AXIÁLNÍ CHIRALITOU. GENEROVÁNÍ TERCIÁRNÍCH A KVARTÉRNÍCH CENTER BUDE TAKÉ STUDOVÁNO PROSTŘEDNICTVÍM REAKCÍ ALILACION C-H ITRAMOLECULAR NA PŘÍSTUP KE STŘEDNĚ VELKÝM HETEROCYKLŮM, KTERÉ ŘÍDÍ JAK REGIOSELEKTIVITU, TAK I STEREOELECTIVITY. ZA TÍMTO ÚČELEM BYL KLADEN ZVLÁŠTNÍ DŮRAZ NA POUŽÍVÁNÍ NOVÝCH CHIRÁLNÍCH LIGANDŮ PRO PD(II) A NA APLIKACI LEVNÝCH A BOHATÝCH KOVOVÝCH KOMPLEXŮ, JAKO JE CO(III) V TOMTO TYPU REAKCÍ. KONEČNĚ, TRANSFORMAČNÍ KOVOVÉ KOMPLEXY, ZEJMÉNA RH(III) A CO(III) S TYPY LIGANDŮ DISITINTH, BUDOU POUŽITY K VÝVOJI NOVÝCH C-H DOPLŇKOVÝCH POSTUPŮ PRO DVOJITÉ POLÁRNÍ VAZBY. PŘIDÁNÍ N-ACILIMINS NEBO N-ACILIMNIES ZÍSKANÉ Z CYKLICKÝCH ALFA-HYDROXYLACTAMAS A BICICLICS BY MĚLO ZA NÁSLEDEK INTERMOLEKULÁRNÍ A INTRAMOLEKULÁRNÍ ALFA-AMIDOALKYLATION REAKCE JAKO ALTERNATIVU K ORGANOCATALITIC PROCESŮM. Ve všech případech bude syntetická užitečnost vyvinutých procesů prezentována jejich použitím na přípravu přírodních produktů nebo analýz s biologickými aktivitami zájmu._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTAL STUDY bude doplněna o výpočetní přístup. NA JEDNÉ STRANĚ JE CÍLEM VYVINOUT NOVÉ QSRR VÝPOČETNÍ MODELY VÍCECÍLOVÉHO NEBO VÍCEOBJEKTIVNÍHO TYPU SCHOPNÉ VYTVÁŘET PŘEDPOVĚDI, KTERÉ SLOUŽÍ JAKO VODÍTKO PŘI EFEKTIVNÍM HLEDÁNÍ OPTIMÁLNÍCH PODMÍNEK REAKCE. JEJÍM CÍLEM BUDE VYTVOŘIT VZTAH QSRR MEZI STRUKTURÁLNÍMI A FYZIKÁLNĚ-CHEMICKÝMI PARAMETRY LIGANDOVÉHO NEBO CHIRÁLNÍHO KATALYZÁTORU A NADBYTKEM ENANTIOMERICO, COŽ NÁM UMOŽŇUJE NAVRHNOUT NOVÉ KATALYTICKÉ SYSTÉMY PRO ZVÝŠENÍ ÚČINNOSTI RŮZNÝCH TYPŮ REAKCÍ NAVRŽENÝCH V TOMTO PROJEKTU. PODOBNĚ SE V BIOLOGICKÉ AKTIVITĚ ZÍSKANÝCH SLOUČENIN NAVRHUJE VÝVOJ NOVÝCH MULTIOBJEKTIVNÍCH VÝPOČETNÍCH MODELŮ S CÍLEM PŘEDPOVĚDĚT RŮZNÉ PARAMETRY BIOLOGICKÉ AKTIVITY A/NEBO TOXICITY PRO INTERAKCI S RŮZNÝMI BIOLOGICKÝMI CÍLI NA JEDNÉ STRANĚ NAŠICH SLOUČENIN (MODELY QSAR/QSTR) A NA DRUHÉ STRANĚ KOMPLEXŮ TĚCHTO SLOUČENIN S NANOPARTICULAE, NANOTRUBICEMI ATD. (NQSTR/NSPR MODELY). (Czech)
18 August 2022
0 references
A FINALIDADE deste PROJETO está enquadrada no âmbito da AVANÇA GERAL DE CONHECIMENTO NA ÁREA DA SINTESIA CHEMICAL E A OBJETIVA GERAL É O DESENVOLVIMENTO DE MÉTODOS DE FORMAÇÃO DE C-C ligações eficazes e seletivas Ganzas em REAÇÕES DE ATIVIDADE C-H catalisadas por METAIS DE TRANSICAÇÃO, sendo APLICAÇÕES GERAIS PARA moléculas de obtenção COM ATIVIDADE BIOLÓGICA RELEVANTE E/OU PRODUTOS NATURAIS, tendo ênfase especial na CATALISE ASIMETRICA._x000D_ _x000D_ ASI, este PROJETO centra-se no ESTUDO DAS REAÇÕES DE ATIVAÇÃO C-H de arenas catalisadas por METAIS DE TRANSICÇÃO, para a SINTESIS E FUNCTIONALISATION OF heterocycles CONTROL THE MEDITITUTE SELECTIVITY ELECTRONIC OF THE Sustrate Ownership, DIRETOR GROUPS E/OU ligantes EXTERNAL. SERÃO ESTUDADAS AS REAÇÕES DE ALQUENILACION E ARILACION C-H CATALISADAS POR PD(II) E RH (III) DE HETERO(ARENES) TANTO INTRA QUANTO INTERMOLECULAR PARA ACEDER SISTEMAS HETEROCÍCICOS DE INTERESSE, ESTUDANDO TAMBÉM A POSSIBILIDADE DE REAÇÕES EM CASCATA E ANALISANDO A POSSIBILIDADE DE GERAR COMPOSTOS COM QUIRALIDADE AXIAL. A GERAÇÃO DE CENTROS TERCIÁRIOS E QUATERNÁRIOS TAMBÉM SERÁ ESTUDADA POR MEIO DE REAÇÕES DE ALILACION C-H ITRAMOLECULAR AO ACESSO A HETEROCICLOS DE MÉDIO PORTE, CONTROLANDO TANTO A REGIOSELETIVIDADE QUANTO A ESTEREOELECTIVIDADE. PARA ISSO, FOI DADA ESPECIAL ÊNFASE AO USO DE NOVOS LIGANTES QUIRAIS PARA DP(II), E A APLICAÇÃO DE COMPLEXOS METÁLICOS BARATOS E ABUNDANTES COMO CO(III) NESTE TIPO DE REAÇÕES SERÁ ESTUDADA. FINALMENTE, COMPLEXOS METÁLICOS DE TRANSIÇÃO, PRINCIPALMENTE RH(III) E CO(III) COM TIPOS DISITINTH DE LIGANTES, SERÃO USADOS PARA DESENVOLVER NOVOS PROCEDIMENTOS DE ADIÇÃO DE C-H PARA LIGAÇÕES POLARES DUPLAS. A ADIÇÃO A N-ACILIMINAS OU N-ACILIMNIES OBTIDAS A PARTIR DE ALFA-HIDROXYLACTAMAS CÍCLICOS E BICICLICOS RESULTARIA EM REAÇÕES INTER E INTRAMOLECULARES ALFA-AMIDOALKYLATION COMO ALTERNATIVA AOS PROCESSOS ORGANOCATALITICOS. Em todos os casos, a utilidade sintética dos processos desenvolvidos será apresentada aplicando-os à preparação de produtos naturais ou análises com atividades biológicas de interesse._x000D_ _x000D_ O ESTUDO EXPERIMENTAL será complementado por uma abordagem Compucional. POR UM LADO, O OBJETIVO É DESENVOLVER NOVOS MODELOS COMPUTACIONAIS QSRR DE TIPO MULTIALVO OU MULTIOBJETIVO CAPAZES DE FAZER PREVISÕES QUE SIRVAM DE GUIA PARA UMA BUSCA EFICIENTE DE CONDIÇÕES ÓTIMAS DE REAÇÃO. TERÁ COMO OBJETIVO ESTABELECER UMA RELAÇÃO QSRR ENTRE PARÂMETROS ESTRUTURAIS E FÍSICO-QUÍMICOS DE UM LIGANTE OU CATALISADOR QUIRAL E O EXCESSO ENANTIOMERICO, O QUE NOS PERMITE PROJETAR NOVOS SISTEMAS CATALÍTICOS PARA AUMENTAR A EFICIÊNCIA DOS DIFERENTES TIPOS DE REAÇÃO PROPOSTOS NESTE PROJETO. DA MESMA FORMA, NA ATIVIDADE BIOLÓGICA DOS COMPOSTOS OBTIDOS, PROPÕE-SE O DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MODELOS COMPUTACIONAIS MULTIOBJETIVOS PARA PREDIZER DIFERENTES PARÂMETROS DE ATIVIDADE BIOLÓGICA E/OU TOXICIDADE PARA INTERAÇÃO COM DIFERENTES ALVOS BIOLÓGICOS, POR UM LADO, DE NOSSOS COMPOSTOS (MODELOS QSAR/QSTR) E, POR OUTRO, DE COMPLEXOS DESSES COMPOSTOS COM NANOPARTICULAE, NANOTUBOS, ETC. (MODELOS NQSTR/NSPR). (Portuguese)
18 August 2022
0 references
THIS PROJEKTi LÕPETAVAD on koostatud C-C tõhusate ja selektiivsete sidemete arendamise raames, mis põhinevad C-HAKTIIVITE REAKTSIOONIDEl, mida katavad TRANSIITSIOONID, võttes arvesse, et obtentsioonimolekulide ÜLDKOHUSTUSED KÕRGED BIOLOGILISED ACTIVITY JA/VÕI NATURALISED TOETUSED, VÕI NATURA TEADMISEKS, VÕI TUNNISTADES TERVITATAJAD TÄHELEPANU TEADMISEKS ASIMETISED TEADMISEKS TRANSIITSIOONID, heterorataste SINTESISE JA FUNCTIONALISED MEDITITUTE SELEKTIIVILINE ELECTRONIC FACTORID, DIREKTORI GROUPS JA/VÕI ligandid EXTERNAL. UURITAKSE ALQUENILACION’I JA ARILACION C-H REAKTSIOONE, MIDA KATALÜÜSIVAD HETERO(ARENES) PD(II) JA RH (III) NII INTRA- KUI KA INTERMOLEKULAARSED JUURDEPÄÄSUKS HETEROCICLIC-SÜSTEEMIDELE, UURIDES KA KASKAADIREAKTSIOONIDE VÕIMALUST JA ANALÜÜSIDES VÕIMALUST TEKITADA AKSIAALSE KIRAALSUSEGA ÜHENDEID. KOLMANDA TASEME JA KVATERNAARSETE KESKUSTE LOOMIST UURITAKSE KA ALILACION C-H ITRAMOLECULAR’I REAKTSIOONIDE KAUDU, ET PÄÄSEDA LIGI KESKMISE SUURUSEGA HETEROTSÜKLITELE, KONTROLLIDES NII REGIOSSELEKTIIVSUST KUI KA STEREOELECTIVITY. SELLEKS PÖÖRATI ERILIST TÄHELEPANU UUTE KIRAALSETE LIGANDITE KASUTAMISELE PD(II) JAOKS NING UURITAKSE ODAVATE JA RIKKALIKE METALLIKOMPLEKSIDE, NÄITEKS KO(III) KASUTAMIST SEDA TÜÜPI REAKTSIOONIDES. LISAKS KASUTATAKSE DISITINTH TÜÜPI LIGANDITÜÜPIDEGA SIIRDEMETALLIKOMPLEKSE, PEAMISELT RH(III) JA KOIII, ET TÖÖTADA VÄLJA UUED C-H LISAMISE PROTSEDUURID KAHE POLAARSIDEME LOOMISEKS. TSÜKLILISTEST ALFA-HYDROXYLACTAMASEST JA BICICLICSIST SAADUD N-ACILIMNIESE VÕI N-ACILIMNIES’E LISAMINE PÕHJUSTAKS ORGANOCATALITIC-PROTSESSIDE ALTERNATIIVINA MOLEKULAARSEID ALFA-AMIDOALKYLYLATIONI REAKTSIOONE. Kõikidel juhtudel tutvustatakse väljatöötatud protsesside sünteetilist kasulikkust, rakendades neid looduslike saaduste valmistamisel või analüüside tegemisel, millel on huvipakkuv bioloogiline aktiivsus._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTALTOIDUS täiendab arvutuslik lähenemisviis. ÜHEST KÜLJEST ON EESMÄRK TÖÖTADA VÄLJA UUED QSRR-I ARVUTUSLIKUD MUDELID MITME SIHTMÄRGIGA VÕI MITMEOBJEKTIIVSE TÜÜBIGA, MIS SUUDAVAD TEHA PROGNOOSE, MIS ON JUHISEKS OPTIMAALSETE REAKTSIOONITINGIMUSTE TÕHUSAL OTSIMISEL. SELLE EESMÄRK ON LUUA QSRR SUHE LIGANDI VÕI KIRAALKATALÜSAATORI STRUKTUURILISTE JA FÜÜSIKALIS-KEEMILISTE PARAMEETRITE NING ENANTIOMERICO ÜLEJÄÄGI VAHEL, MIS VÕIMALDAB MEIL KAVANDADA UUSI KATALÜÜTILISI SÜSTEEME, ET SUURENDADA PROJEKTIS KAVANDATUD ERI TÜÜPI REAKTSIOONIDE TÕHUSUST. SAMUTI ON SAADUD ÜHENDITE BIOLOOGILISES AKTIIVSUSES TEHTUD ETTEPANEK TÖÖTADA VÄLJA UUED MULTI-OBJEKTIIVSED ARVUTUSMUDELID, ET ENNUSTADA BIOLOOGILISE AKTIIVSUSE JA/VÕI TOKSILISUSE ERINEVAID PARAMEETREID, ÜHELT POOLT MEIE ÜHENDITE (QSAR/QSTR MUDELID) JA TEISELT POOLT NENDE ÜHENDITE KOMPLEKSIDE NANOPARTICULAE, NANOTORUDE JNE KOOSTOIME (NQSTR/NSPR MUDELID). (Estonian)
18 August 2022
0 references
E PROJEKT PÉNZÜGYI JEGYZÉKE a KÉMETORSZÁG SINTESIS TERÜLETÉNEK TUDÁSULÓ TUDOMÁSULÓ ÁLTALÁNOS ÁLTALÁNOS ÁLTALÁNOS ÖSSZEFOGLALÁSA A C-C FORMÁCIÓK FEJEZETÉNEK FEJEZETÉNEK FEJEZETÉNEK FEJEZETÉNEK C-H ACTIVITY REACTIONS-en alapuló, TRANSIKÁCICIÓI MÉRETEK által katalizálódott hatékony és szelektív kapcsolódásainak fejlesztése, mivel az ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, ezt a PROJEKT-t a C-H ACTIVACATION REACTIONS ACTIVITY ÉS/VAGY TERMÉKEK SZERINTI TERÜLETÉNEK KÖZÖS FELHASZNÁLÁSI MEGJEGYZÉSÉNEK KÖZÖS ÁLTALÁNOS FELHASZNÁLÁSA A C-H ACTIVACATION REACTIONS ASI KÖZLEMÉNYEK által katalizált, a Sustrate Ownership, DIRECTOR GROUPS ÉS/vagy ligandok KÜLÖLTÉSÉNEK ELEKTRONIC FACTORSZÁGÁT KÖLTSÉGVETÉSI SZOLGÁLTATÁSOK ÉS FUNKCIAORSZÁGOK számára. AZ ALQUENILACION-NAK ÉS AZ ARILACION C-H-NEK A PD(II) ÉS AZ RH (III) ÁLTAL KATALIZÁLT, INTRA ÉS INTERMOLECULARIS HETERO(ARENES) ÁLTAL KATALIZÁLÓDOTT REAKCIÓIT TANULMÁNYOZNI FOGJÁK A HETEROCICLIC ÉRDEKLŐDÉSRE SZÁMOT TARTÓ RENDSZEREIHEZ VALÓ HOZZÁFÉRÉS ÉRDEKÉBEN, TANULMÁNYOZZÁK TOVÁBBÁ A LÉPCSŐZETES REAKCIÓK LEHETŐSÉGÉT, ÉS ELEMZIK AZ AXIÁLIS KIRALITÁSÚ VEGYÜLETEK LÉTREHOZÁSÁNAK LEHETŐSÉGÉT. A TERCIER ÉS KVATERNER KÖZPONTOK GENERÁCIÓJÁT AZ ALILACION C-H ITRAMOLECULAR REAKCIÓIN KERESZTÜL IS TANULMÁNYOZZÁK A KÖZEPES MÉRETŰ HETEROCIKLUSOKHOZ VALÓ HOZZÁFÉRÉS ÉRDEKÉBEN, A REGIOSZELEKTIVITÁST ÉS A STEREOELECTIVITY-T EGYARÁNT KONTROLLÁLVA. EHHEZ KÜLÖNÖS HANGSÚLYT FEKTETTEK AZ ÚJ KIRÁLIS LIGANDOK PD(II) HASZNÁLATÁHOZ, ÉS TANULMÁNYOZZÁK AZ OLCSÓ ÉS BŐSÉGES FÉMKOMPLEXEK, PÉLDÁUL A CO(III) ALKALMAZÁSÁT AZ ILYEN TÍPUSÚ REAKCIÓKBAN. VÉGÜL ÁTMENETI FÉMKOMPLEXEKET, ELSŐSORBAN RH(III) ÉS CO(III) DISITINTH TÍPUSÚ LIGANDUMOKAT HASZNÁLNAK FEL ÚJ C-H ADDÍCIÓS ELJÁRÁSOK KIFEJLESZTÉSÉRE A POLÁRIS KÖTÉSEK MEGKÉTSZEREZÉSÉRE. A CIKLIKUS ALFA-HYDROXYLACTAMAS-BÓL ÉS A BICICLICS-BŐL SZÁRMAZÓ N-ACILIMINS VAGY N-ACILIMNIES HOZZÁADÁSA AZ ORGANOCATALITIC-FOLYAMATOK ALTERNATÍVÁJAKÉNT INTER- ÉS INTRAMOLEKULÁRIS ALFA-AMIDOALKYLATION REAKCIÓKAT EREDMÉNYEZNE. A kifejlesztett folyamatok szintetikus hasznosságát minden esetben úgy mutatják be, hogy azokat természetes termékek készítésére vagy biológiai tevékenységgel járó elemzésekre alkalmazzák._x000D_ _x000D_ A KIZÁRÓSÁGI STUDY-t kompúciós megközelítés egészíti ki. EGYRÉSZT A CÉL OLYAN ÚJ QSRR SZÁMÍTÁSI MODELLEK KIFEJLESZTÉSE, AMELYEK TÖBBCÉLÚ VAGY TÖBBOBJEKTÍV TÍPUSÚ, OLYAN ELŐREJELZÉSEK KÉSZÍTÉSÉRE KÉPESEK, AMELYEK IRÁNYMUTATÁSUL SZOLGÁLNAK AZ OPTIMÁLIS REAKCIÓFELTÉTELEK HATÉKONY KERESÉSÉHEZ. CÉLJA, HOGY QSRR KAPCSOLATOT HOZZON LÉTRE A LIGAND VAGY KIRÁLIS KATALIZÁTOR SZERKEZETI ÉS FIZIKAI-KÉMIAI PARAMÉTEREI ÉS AZ ENANTIOMERICO TÖBBLET KÖZÖTT, AMI LEHETŐVÉ TESZI SZÁMUNKRA, HOGY ÚJ KATALITIKUS RENDSZEREKET TERVEZZÜNK A PROJEKTBEN JAVASOLT KÜLÖNBÖZŐ REAKCIÓTÍPUSOK HATÉKONYSÁGÁNAK NÖVELÉSE ÉRDEKÉBEN. HASONLÓKÉPPEN, A KAPOTT VEGYÜLETEK BIOLÓGIAI AKTIVITÁSÁBAN ÚJ, TÖBBOBJEKTÍV SZÁMÍTÁSI MODELLEK KIFEJLESZTÉSÉT JAVASOLJÁK A BIOLÓGIAI AKTIVITÁS KÜLÖNBÖZŐ PARAMÉTEREINEK ÉS/VAGY TOXICITÁSÁNAK ELŐREJELZÉSÉRE A KÜLÖNBÖZŐ BIOLÓGIAI CÉLOKKAL VALÓ KÖLCSÖNHATÁS ÉRDEKÉBEN, EGYRÉSZT VEGYÜLETEINK (QSAR/QSTR MODELLEK), MÁSRÉSZT EZEKNEK A VEGYÜLETEKNEK NANOPARTICULAE-VEL, NANOCSÖVEKKEL STB. (NQSTR/NSPR MODELLEK) VALÓ KÖLCSÖNHATÁSÁRA. (Hungarian)
18 August 2022
0 references
ОКОНЧЕСТВОТО НА този ПРОЕКТ е в рамките на ОБЩИЯ АДВЪЗНАЧЕНИЕ В ОБЕКТ НА ЧЕМИЧЕСКИ СИНТЕЗИ И ОБЕКТИВНА ОБЕКТИВА Е РАЗВИТИЕТО НА МЕТОДИ НА ФОРМАЦИЯТА НА С-С ефективни и селективни връзки въз основа на РЕАКЦИИ ЗА КАКТИВНОСТ, катализирани от ТРАНЗИКАЦИОННИ МЕТАЛИ, тъй като е ОБЩА АПЛИКАЦИЯ за молекулите за получаване с релевантен биологичен актив и/или природни продукти, с акцент върху ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ _x000D_ ASI, настоящият ПРОЕКТ е центриран в СТУДАТА НА ИЗТЪКВАНЕТО НА К-Х АТИВАКАЦИОННИ РЕАКЦИИ на арени, катализирани от ТРАНЗИКЦИОННИ МЕТАЛИ, за СИНТЕЗИ И ФУНКЦИОНАЛИЗИРАНЕ на хетероциклетите СЪТРУДНИЧЕСТВОТО МЕДИТИТУТНО ЕЛЕКТИВНОСТТА НА СУСТЕРНА Собственост, ДИРЕКТОРНИ ГРУПИ И/или лиганди ВЪНШНИ. ЩЕ БЪДАТ ПРОУЧЕНИ РЕАКЦИИТЕ НА ALQUENILACION И ARILACION C-H, КАТАЛИЗИРАНИ ОТ PD(II) И RH (III) НА ХЕТЕРО(ARENES) КАКТО INTRA, ТАКА И INTERMOLECULAR ЗА ДОСТЪП ДО СИСТЕМИ ОТ ИНТЕРЕС ЗА HETEROCICLIC, КАТО СЕ ПРОУЧИ И ВЪЗМОЖНОСТТА ЗА КАСКАДНИ РЕАКЦИИ И СЕ АНАЛИЗИРА ВЪЗМОЖНОСТТА ЗА ГЕНЕРИРАНЕ НА СЪЕДИНЕНИЯ С АКСИАЛНА ХИРАЛНОСТ. ГЕНЕРИРАНЕТО НА ТРЕТИЧНИ И ЧЕТВЪРТИЧНИ ЦЕНТРОВЕ СЪЩО ЩЕ БЪДЕ ПРОУЧЕНО ЧРЕЗ РЕАКЦИИ НА ALILACION C-H ITRAMOLECULAR ЗА ДОСТЪП ДО СРЕДНИ ХЕТЕРОЦИКЛИ, КОНТРОЛИРАЩИ КАКТО РЕГИОЗЕЛЕКТИВНОСТТА, ТАКА И STEREOELECTIVITY. ЗА ТАЗИ ЦЕЛ Е ПОСТАВЕН СПЕЦИАЛЕН АКЦЕНТ ВЪРХУ ИЗПОЛЗВАНЕТО НА НОВИ ХИРАЛНИ ЛИГАНДИ ЗА PD(II) И ПРИЛАГАНЕТО НА ЕВТИНИ И ИЗОБИЛНИ МЕТАЛНИ КОМПЛЕКСИ КАТО CO(III) В ТОЗИ ТИП РЕАКЦИИ ЩЕ БЪДЕ ПРОУЧЕНО. И НАКРАЯ, ПРЕХОДНИ МЕТАЛНИ КОМПЛЕКСИ, ГЛАВНО RH(III) И CO(III) С DISITINTH ВИДОВЕ ЛИГАНДИ, ЩЕ БЪДАТ ИЗПОЛЗВАНИ ЗА РАЗРАБОТВАНЕ НА НОВИ ПРОЦЕДУРИ ЗА ДОБАВЯНЕ НА C-H КЪМ ДВОЙНИТЕ ПОЛЯРНИ ВРЪЗКИ. ДОБАВЯНЕТО КЪМ N-ACILIMINS ИЛИ N-ACILIMNIES, ПОЛУЧЕНИ ОТ ЦИКЛИЧНИ АЛФА-HYDROXYLACTAMAS И BICICLICS, БИ ДОВЕЛО ДО МЕЖДУМОЛЕКУЛНИ РЕАКЦИИ НА АЛФА-AMIDOALKYLATION КАТО АЛТЕРНАТИВА НА ORGANOCATALITIC ПРОЦЕСИ. Във всички случаи синтетичната полезност на разработените процеси ще бъде представена чрез прилагането им към подготовката на естествени продукти или анализи с биологични дейности от интерес._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTAL STUDY ще бъде допълнена от изчислителен подход. ОТ ЕДНА СТРАНА, ЦЕЛТА Е ДА СЕ РАЗРАБОТЯТ НОВИ ИЗЧИСЛИТЕЛНИ МОДЕЛИ НА QSRR ОТ МНОГОЦЕЛЕВИ ИЛИ МНОГОЦЕЛЕВИ ТИП, КОИТО ДА МОГАТ ДА ПРАВЯТ ПРОГНОЗИ, КОИТО ДА СЛУЖАТ КАТО ОРИЕНТИР ПРИ ЕФЕКТИВНОТО ТЪРСЕНЕ НА ОПТИМАЛНИ УСЛОВИЯ НА РЕАКЦИЯ. ТЯ ЩЕ ИМА ЗА ЦЕЛ ДА УСТАНОВИ ВРЪЗКА НА QSRR МЕЖДУ СТРУКТУРНИТЕ И ФИЗИКОХИМИЧНИТЕ ПАРАМЕТРИ НА ЛИГАНД ИЛИ ХИРАЛЕН КАТАЛИЗАТОР И ИЗЛИШЪКА НА ENANTIOMERICO, КОЕТО НИ ПОЗВОЛЯВА ДА ПРОЕКТИРАМЕ НОВИ КАТАЛИТИЧНИ СИСТЕМИ, ЗА ДА ПОВИШИМ ЕФЕКТИВНОСТТА НА РАЗЛИЧНИТЕ ВИДОВЕ РЕАКЦИИ, ПРЕДЛОЖЕНИ В ТОЗИ ПРОЕКТ. ПО СЪЩИЯ НАЧИН, В БИОЛОГИЧНАТА АКТИВНОСТ НА ПОЛУЧЕНИТЕ СЪЕДИНЕНИЯ СЕ ПРЕДЛАГА РАЗРАБОТВАНЕТО НА НОВИ МУЛТИОБЕКТИВНИ ИЗЧИСЛИТЕЛНИ МОДЕЛИ ЗА ПРОГНОЗИРАНЕ НА РАЗЛИЧНИ ПАРАМЕТРИ НА БИОЛОГИЧНА АКТИВНОСТ И/ИЛИ ТОКСИЧНОСТ ЗА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РАЗЛИЧНИ БИОЛОГИЧНИ ЦЕЛИ, ОТ ЕДНА СТРАНА, НА НАШИТЕ СЪЕДИНЕНИЯ (QSAR/QSTR МОДЕЛИ), И ОТ ДРУГА СТРАНА, НА КОМПЛЕКСИ ОТ ТЕЗИ СЪЕДИНЕНИЯ С NANOPARTICULAE, НАНОТРЪБИ И ДР. (МОДЕЛИ NQSTR/NSPR). (Bulgarian)
18 August 2022
0 references
Šio PROJEKTO FINALITIJA yra įrėminta į bendrą ŽINOJŲ ŽINOTYBOS ATVIRTINIMO ATVIRTINIMO ATVIRTINIMO ATVIRTINIMO STRAIPSNIO IR BENERALINIO KONTROLĖS KONTROLĖS TIKSLAS – C-C formos efektyvių ir selektyvių sąsajų, grindžiamų C-H ACTIVITY REACTIONS katalizatoriais, kūrimas, būdamas BENERALINĖ APLIKACIJA, skirta obtention molekulėms su RELEVANT BIOLOGICAL ACTIVITY IR/OR NATURAL PRODUKTAI, NUSTATYTI SPECIALĄ akcentuojant ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, šis PROJEKTAS yra centruojamas C-H ACTIVACACIJOS REACTIONS, katalizuojamų transporto METALŲ, heterociklų SINTECIJŲ IR FUNKCIJOSALIZACIJOS KONTROLĖ MEDITUTE SELECTIVIMO ELEKTRONINIŲ FACTORŲ ELEKTRONINIŲ FACTORŲ, DIREKTORIŲ GROUPSŲ IR (ARBA) IŠLAIDŲ KONTROLĖ. BUS TIRIAMOS ALQUENILACION IR ARILACION C-H REAKCIJOS, KATALIZUOJAMOS PAGAL HETERO(ARENES) PD(II) IR RH (III) TIEK INTRA, TIEK INTERMOLEKULINĘ PRIEIGĄ PRIE DOMINANČIŲ HETEROCICLIC SISTEMŲ, TAIP PAT TIRIAMA PAKOPINIŲ REAKCIJŲ GALIMYBĖ IR ANALIZUOJAMA GALIMYBĖ SUKURTI AŠINIO CHIRALIŠKUMO JUNGINIUS. TRETINIŲ IR KETVIRTINIŲ CENTRŲ KARTA TAIP PAT BUS TIRIAMA PER ALILACION C-H ITRAMOLECULAR REAKCIJAS Į VIDUTINIO DYDŽIO HETEROCIKLUS, KONTROLIUOJANT TIEK REGIOSELECTIVITY, TIEK STEREOELECTIVITY. NORĖDAMI TAI PADARYTI, YPATINGAS DĖMESYS BUVO SKIRIAMAS NAUJŲ CHIRALINIŲ LIGANDŲ NAUDOJIMUI PD(II), IR BUS TIRIAMAS PIGIŲ IR GAUSIŲ METALO KOMPLEKSŲ, TOKIŲ KAIP CO(III), TAIKYMAS TOKIO TIPO REAKCIJOSE. GALIAUSIAI PEREINAMIEJI METALO KOMPLEKSAI, DAUGIAUSIA RH(III) IR CO(III) SU DISITINTH TIPAIS LIGANDAI, BUS NAUDOJAMI NAUJOMS C-H PAPILDYMO PROCEDŪROMS DVIGUBŲ POLIARINIŲ OBLIGACIJŲ KŪRIMUI. PRIDĖJUS N-ACILIMINS ARBA N-ACILIMNIES, GAUTŲ IŠ CIKLINIŲ ALFA-HYDROXYLACTAMAS IR BICICLICS, ATSIRASTŲ TARPMOLEKULINIŲ IR INTRAMOLEKULINIŲ ALFA-AMIDOALKYLACIJOS REAKCIJŲ, KURIOS BŪTŲ ALTERNATYVA ORGANOCATALITIC PROCESAMS. Visais atvejais sukurtų procesų sintetinis naudingumas bus pristatytas juos pritaikant natūralių produktų ruošimui arba analizei su biologine dominančia veikla._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTAL STUDY bus papildyta kompiuteriniu metodu. VIENA VERTUS, TIKSLAS – SUKURTI NAUJUS QSRR SKAIČIAVIMO MODELIUS, KURIE BŪTŲ DAUGIATIKSLINIAI ARBA DAUGIAOBJEKTYVŪS, GALINTYS DARYTI PROGNOZES, KURIOMIS REMIANTIS BŪTŲ GALIMA VEIKSMINGAI IEŠKOTI OPTIMALIŲ REAKCIJOS SĄLYGŲ. BUS SIEKIAMA NUSTATYTI QSRR SANTYKĮ TARP STRUKTŪRINIŲ IR FIZINIŲ-CHEMINIŲ PARAMETRŲ LIGANDO AR CHIRALINIO KATALIZATORIAUS IR ENANTIOMERICO PERTEKLIAUS, KURIS LEIDŽIA MUMS SUKURTI NAUJAS KATALITINES SISTEMAS, SIEKIANT PADIDINTI ŠIAME PROJEKTE SIŪLOMŲ ĮVAIRIŲ TIPŲ REAKCIJOS EFEKTYVUMĄ. TAIP PAT, ATSIŽVELGIANT Į GAUTŲ JUNGINIŲ BIOLOGINĮ AKTYVUMĄ, SIŪLOMA SUKURTI NAUJUS DAUGIAOBJEKTYVIUS SKAIČIAVIMO MODELIUS, KAD BŪTŲ GALIMA PROGNOZUOTI SKIRTINGUS BIOLOGINIO AKTYVUMO IR (ARBA) TOKSIŠKUMO PARAMETRUS SĄVEIKAI SU SKIRTINGAIS BIOLOGINIAIS TIKSLAIS, VIENA VERTUS, MŪSŲ JUNGINIAIS (QSAR/QSTR MODELIAI) IR, KITA VERTUS, ŠIŲ JUNGINIŲ KOMPLEKSAIS SU NANOPARTICULAE, NANOVAMZDELIAIS IR KT. (NQSTR/NSPR MODELIAI). (Lithuanian)
18 August 2022
0 references
FINALITIJA OVOG PROJEKTA uokvirena je u okviru OPĆEG SAVJETNOSTI ZNANJE U DRUŠTVU KEMIČNIH SINTESISA I OPĆIH OBJEKTA U OBLIKU OBRAZOVANJE C-C učinkovitih i selektivnih veza na temelju C-H ACTIVITY REACTIONS katalizirali su TRANSICATION METALS, budući da je OPĆA APPLIKACIJA za molekule privrženosti s RELEVANTNIM BIOLOGSKIM AKTIVNOSTI I/ILI PRIRODNIH PROIZVODNJA, UČITANJU POSEBNIH KATALIZACIJA._x000D_ _x000D_ ASI, ovaj PROJEKT je usmjeren na C-H ACTIVACATION REACTION REAKCIJE arene katalizirane od strane TRANSICTION METALS, za SINTESIS I FUNCTIONALISATION heterocycles CONTROL MEDITITUTE SELECTIVITY ELECTRONIC FACTORS Sustrate Vlasništvo, DIREKTOR GROUPS I/ILI ligands EXTERNAL. ISPITAT ĆE SE REAKCIJE ALQUENILACION I ARILACION C-H KOJE PD(II) I RH (III) HETERO(ARENES) KATALIZIRAJU KAKO INTRA- TAKO I INTERMOLEKULARNI ZA PRISTUP HETEROCICLIC SUSTAVIMA INTERESA, TAKOĐER PROUČAVAJUĆI MOGUĆNOST KASKADNIH REAKCIJA I ANALIZIRAJUĆI MOGUĆNOST STVARANJA SPOJEVA S AKSIJALNOM KIRALNOŠĆU. GENERACIJA TERCIJARNIH I KVARTARNIH CENTARA TAKOĐER ĆE SE PROUČAVATI KROZ REAKCIJE ALILACION C-H ITRAMOLECULAR ZA PRISTUP SREDNJE VELIKIM HETEROCIKLIMA, KONTROLIRAJUĆI I REGIOSELEKTIVNOST I STEREOELECTIVITY. DA BISTE TO UČINILI, POSEBAN NAGLASAK STAVLJEN JE NA KORIŠTENJE NOVIH KIRALNIH LIGANDA ZA PD(II), A PROUČAVAT ĆE SE PRIMJENA JEFTINIH I OBILNIH METALNIH KOMPLEKSA KAO ŠTO JE CO(III) U OVOJ VRSTI REAKCIJA. KONAČNO, KOMPLEKSI PRIJELAZNIH METALA, UGLAVNOM RH(III) I CO(III) S VRSTAMA LIGANDA DISITINTH, KORISTIT ĆE SE ZA RAZVOJ NOVIH POSTUPAKA DODAVANJA C-H DVOSTRUKIM POLARNIM VEZAMA. DODAVANJE N-ACILIMINS ILI N-ACILIMNIES DOBIVENO IZ CIKLIČKIH ALFA-HYDROXYLACTAMAS I BICICLICS REZULTIRALO BI INTERAKTIVNIM I INTRAMOLEKULARNIM ALFA-AMIDOALKYLATION REAKCIJAMA KAO ALTERNATIVOM ORGANOCATALITICOVIM PROCESIMA. U svim slučajevima, sintetička korisnost razvijenih procesa bit će predstavljena njihovim primjenom na pripremu prirodnih proizvoda ili analize s biološkim aktivnostima od interesa._x000D_ _x000D_ EXPERIMENTAL STUDY bit će dopunjen računalnim pristupom. S JEDNE STRANE, CILJ JE RAZVITI NOVE QSRR RAČUNALNE MODELE VIŠECILJANOG ILI VIŠEOBJEKTIVNOG TIPA KOJI MOGU IZRADITI PREDVIĐANJA KOJA SLUŽE KAO VODIČ U UČINKOVITOJ POTRAZI ZA OPTIMALNIM UVJETIMA REAKCIJE. NASTOJAT ĆE USPOSTAVITI QSRR ODNOS IZMEĐU STRUKTURNIH I FIZIKALNO-KEMIJSKIH PARAMETARA LIGANDA ILI KIRALNOG KATALIZATORA I VIŠKA ENANTIOMERICO, ŠTO NAM OMOGUĆUJE DA DIZAJNIRAMO NOVE KATALITIČKE SUSTAVE KAKO BI SE POVEĆALA UČINKOVITOST RAZLIČITIH VRSTA REAKCIJA PREDLOŽENIH U OVOM PROJEKTU. ISTO TAKO, U BIOLOŠKOJ AKTIVNOSTI DOBIVENIH SPOJEVA PREDLAŽE SE RAZVOJ NOVIH MULTIOBJEKTIVNIH RAČUNALNIH MODELA ZA PREDVIĐANJE RAZLIČITIH PARAMETARA BIOLOŠKE AKTIVNOSTI I/ILI TOKSIČNOSTI ZA INTERAKCIJU S RAZLIČITIM BIOLOŠKIM CILJEVIMA, S JEDNE STRANE, NAŠIH SPOJEVA (QSAR/QSTR MODELI) I, S DRUGE STRANE, KOMPLEKSA TIH SPOJEVA S NANOPARTICULAE, NANOTUBES, ITD. (NQSTR/NSPR MODELI). (Croatian)
18 August 2022
0 references
FINALITET AV DENNA PROJEKT är inramat inom ramen för den allmänna bedömningen av kunskap i REA av CHEMICAL SINTESIS OCH GENERAL OBJEKTIV ÄR UTVECKLING av metoder för framställning av C-C effektiva och selektiva kopplingar baserade på C-H ACTIVITY REACTIONS som katalyseras av TRANSICATION METALS, detta PROJEKT är allmänt känt för obtentionsmolekyler med RELEVANT BIOLOGICAL AKTIVITET OCH/ELLER NATURAL PRODUKTER, med särskild tonvikt på ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI. Detta PROJEKT är centrerat i STUDEN av C-H:s ACTIVACATION REACTIONER av arenor som katalyseras av TRANSICTION METALS, för SINTESIS OCH FUNCTIONALISATIONEN av heterocyklarna KONTROLLEN MEDITITUTE SELECTIVITY ELEKTRONIC FACTORER AV DIREKTORER, DIREKTORER OCH/ELLER ligander EXTERNAL. REAKTIONERNA AV ALQUENILACION OCH ARILACION C-H KATALYSERAS AV PD(II) OCH RH (III) AV HETERO(ARENES) BÅDE INTRA- OCH INTERMOLECULAR FÖR ATT FÅ TILLGÅNG TILL HETEROCICLIC-SYSTEM AV INTRESSE KOMMER ATT STUDERAS, ÄVEN STUDERA MÖJLIGHETEN AV KASKADREAKTIONER OCH ANALYSERA MÖJLIGHETEN ATT GENERERA FÖRENINGAR MED AXIELL KIRALITET. GENERERING AV TERTIÄRA OCH KVARTÄRA CENTER KOMMER OCKSÅ ATT STUDERAS GENOM REAKTIONER AV ALILACION C-H ITRAMOLECULAR FÖR ATT FÅ TILLGÅNG TILL MEDELSTORA HETEROCYKLER, KONTROLLERA BÅDE REGIOSELECTIVITY OCH STEREOELECTIVITY. FÖR ATT GÖRA DETTA LADES SÄRSKILD VIKT VID ANVÄNDNINGEN AV NYA CHIRALA LIGANDER FÖR PD(II), OCH TILLÄMPNINGEN AV BILLIGA OCH RIKLIGA METALLKOMPLEX SOM CO(III) I DENNA TYP AV REAKTIONER KOMMER ATT STUDERAS. SLUTLIGEN KOMMER ÖVERGÅNGSMETALLKOMPLEX, FRÄMST RH(III) OCH CO(III) MED DISITINTH-TYPER AV LIGAND, ATT ANVÄNDAS FÖR ATT UTVECKLA NYA C-H-TILLÄGGSFÖRFARANDEN FÖR DUBBLA POLARBINDNINGAR. TILLÄGGET TILL N-ACILIMINS ELLER N-ACILIMNIES SOM ERHÅLLITS FRÅN CYKLISKA ALFA-HYDROXYLACTAMAS OCH BICICLICS SKULLE LEDA TILL INTER- OCH INTRAMOLEKYLÄRA ALFA-AMIDOALKYLATION-REAKTIONER SOM ETT ALTERNATIV TILL ORGANOCATALITIC-PROCESSER. I samtliga fall kommer den syntetiska nyttan av de utvecklade processerna att presenteras genom att tillämpa dem på beredning av naturliga produkter eller analyser med biologiska aktiviteter av intresse._x000D_ _x000D_ Den EXPERIMENTELLA STUDY kommer att kompletteras med en beräkningsmetod. Å ENA SIDAN ÄR MÅLET ATT UTVECKLA NYA QSRR BERÄKNINGSMODELLER AV MULTI-TARGET ELLER MULTI-OBJEKTIV TYP SOM KAN GÖRA FÖRUTSÄGELSER SOM FUNGERAR SOM EN GUIDE I ETT EFFEKTIVT SÖKANDE EFTER OPTIMALA REAKTIONSFÖRHÅLLANDEN. SYFTET ÄR ATT UPPRÄTTA ETT QSRR-FÖRHÅLLANDE MELLAN STRUKTURELLA OCH FYSIKALISK-KEMISKA PARAMETRAR FÖR EN LIGAND- ELLER KIRALKATALYSATOR OCH ENANTIOMERICO-ÖVERSKOTTET, VILKET GÖR DET MÖJLIGT FÖR OSS ATT UTFORMA NYA KATALTIKASYSTEM FÖR ATT ÖKA EFFEKTIVITETEN HOS DE OLIKA TYPER AV REAKTIONER SOM FÖRESLÅS I DETTA PROJEKT. PÅ SAMMA SÄTT FÖRESLÅS I DEN BIOLOGISKA AKTIVITETEN HOS DE ERHÅLLNA FÖRENINGARNA UTVECKLINGEN AV NYA MULTIOBJEKTIVA BERÄKNINGSMODELLER FÖR ATT FÖRUTSÄGA OLIKA PARAMETRAR FÖR BIOLOGISK AKTIVITET OCH/ELLER TOXICITET FÖR INTERAKTION MED OLIKA BIOLOGISKA MÅL, Å ENA SIDAN, AV VÅRA FÖRENINGAR (QSAR/QSTR-MODELLER) OCH Å ANDRA SIDAN AV KOMPLEX AV DESSA FÖRENINGAR MED NANOPARTICULAE, NANORÖR ETC. (NQSTR/NSPR-MODELLER). (Swedish)
18 August 2022
0 references
FINALITATEA acestui proiect este încadrată în ADVANȚA GENERALĂ DE KNOWING ÎN ZIUL SINTESIS CHEMICALE ȘI OBJECTIVE GENERALE ESTE DEZVOLTAREA metodelor de formare a legăturilor eficiente și selective C-C bazate pe REACȚIILE ACTIVITATE C-H catalizate prin METALII DE TRANSICȚIE, fiind APPLICARE GENERALĂ PENTRU molecule de obtentie cu ACTIVITATE BIOLOGICĂ RELEVANTĂ ȘI/sau PRODUSE NATURALE, cu accent special pe CATALIZA ASIMETRICA._x000D_ _x000D_ ASI, acest PROJECT este centrat in STUDIA C-H ACTIVACATION REACTIONS of areas catalized by TRANSICTIONS METALS, pentru SINTESIS ȘI FUNCTIONALISAȚIA heterociclurilor CONTROLUL MEDITUTE SELECTIVITATE FACTORILE ELECTRONice ale Proprietății Sustrat, DIRECTOR GROUPS ȘI/sau liganzi EXTERNAL. VOR FI STUDIATE REACȚIILE ALQUENILACION ȘI ARILACION C-H CATALIZATE DE PD(II) ȘI RH (III) ALE HETERO(ARENES) ATÂT INTRA- CÂT ȘI INTERMOLECULARE PENTRU A ACCESA SISTEMELE DE INTERES HETEROCICLIC, STUDIIND, DE ASEMENEA, POSIBILITATEA REACȚIILOR ÎN CASCADĂ ȘI ANALIZÂND POSIBILITATEA DE A GENERA COMPUȘI CU CHIRALITATE AXIALĂ. GENERAREA DE CENTRE TERȚIARE ȘI CUATERNARE VA FI, DE ASEMENEA, STUDIATĂ PRIN REACȚII ALE ALILACION C-H ITRAMOLECULAR PENTRU A ACCESA HETEROCICLURI DE DIMENSIUNI MEDII, CONTROLÂND ATÂT REGIOSELECTIVITATEA, CÂT ȘI STEREOELECTIVITATEA. PENTRU A FACE ACEST LUCRU, S-A PUS UN ACCENT SPECIAL PE UTILIZAREA NOILOR LIGANZI CHIRALI PENTRU PD(II) ȘI VA FI STUDIATĂ APLICAREA UNOR COMPLEXE METALICE IEFTINE ȘI ABUNDENTE, CUM AR FI CO(III) ÎN ACEST TIP DE REACȚII. ÎN CELE DIN URMĂ, COMPLEXELE METALICE DE TRANZIȚIE, ÎN PRINCIPAL RH(III) ȘI CO(III) CU TIPURI DE LIGANZI DISITINTH, VOR FI UTILIZATE PENTRU A DEZVOLTA NOI PROCEDURI DE ADĂUGARE A C-H PENTRU LEGĂTURI DUBLE POLARE. ADĂUGAREA LA N-ACILIMINS SAU N-ACILIMNIES OBȚINUTE DIN ALFA-HYDROXYLACTAMAS ȘI BICICLICS CICLICE AR DUCE LA REACȚII INTER ȘI INTRAMOLECULARE ALFA-AMIDOALKYLATION CA ALTERNATIVĂ LA PROCESELE ORGANOCATALITIC. În toate cazurile, utilitatea sintetică a proceselor dezvoltate va fi prezentată prin aplicarea acestora la prepararea produselor naturale sau analizelor cu activități biologice de interes._x000D_ _x000D_ STUDIA EXPERIMENTALĂ va fi completată de o abordare computerizată. PE DE O PARTE, SCOPUL ESTE DE A DEZVOLTA NOI MODELE DE CALCUL QSRR DE TIP MULTI-ȚINTĂ SAU MULTIOBIECTIV, CAPABILE SĂ FACĂ PREDICȚII CARE SERVESC DREPT GHID ÎNTR-O CĂUTARE EFICIENTĂ A CONDIȚIILOR OPTIME DE REACȚIE. ACEASTA VA URMĂRI STABILIREA UNEI RELAȚII QSRR ÎNTRE PARAMETRII STRUCTURALI ȘI FIZICO-CHIMICI AI UNUI LIGAND SAU CATALIZATOR CHIRAL ȘI EXCESUL ENANTIOMERICO, CARE NE PERMITE SĂ PROIECTĂM NOI SISTEME CATALICE PENTRU A CREȘTE EFICIENȚA DIFERITELOR TIPURI DE REACȚIE PROPUSE ÎN ACEST PROIECT. DE ASEMENEA, ÎN ACTIVITATEA BIOLOGICĂ A COMPUȘILOR OBȚINUȚI, SE PROPUNE DEZVOLTAREA DE NOI MODELE DE CALCUL MULTI-OBIECTIV PENTRU A PREZICE DIFERIȚI PARAMETRI DE ACTIVITATE BIOLOGICĂ ȘI/SAU TOXICITATE PENTRU INTERACȚIUNEA CU DIFERITE ȚINTE BIOLOGICE, PE DE O PARTE, A COMPUȘILOR NOȘTRI (MODELELE QSAR/QSTR) ȘI, PE DE ALTĂ PARTE, A COMPLEXELOR ACESTOR COMPUȘI CU NANOPARTICULAE, NANOTUBURI ETC. (MODELE NQSTR/NSPR). (Romanian)
18 August 2022
0 references
FINALITIJA TEGA PROJEKTA je umeščena v SPLOŠNO SPREJETJE UPRAVLJANJA KMETIJSKEGA SINTESISA IN GENERALNEGA OBJEKTIVA UPRAVLJANJA metod FORMATION OF C-C učinkovite in selektivne povezave, ki temeljijo na C-H AKTIVNJIH REAKCIJAH, ki jih katalizirajo TRANSICATION METALI, ker je GENERALNA ZADOVOLJSTVO za obtenčne molekule z RELEVANTNO BIOLOGICALNO AKTIVNO AKTIVNO IN/ALI NADZORNIH PROIZVODOV, s posebnim poudarkom na ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, je ta PROJEKT centeriran v STUDU C-H ACTIVACATION REACTION REACTION Arenas, ki jih katalizirajo TRANSICTION METALI, za SINTESIS IN FUNKCTIONALISACIJ heterociklov KONTROLJE MEDITITUTE SELECTIVITIJE ELEKTRONSKE FACTORE V lasti, DIREKTOR GROUPS IN/ALI ligandi ZUNANJI. PREUČILI BOMO REAKCIJE ALQUENILACION IN ARILACION C-H, KI JIH KATALIZIRATA PD(II) IN RH (III) HETERO(ARENES) TAKO INTRA KOT INTERTERMOLEKULARNE ZA DOSTOP DO POMEMBNIH SISTEMOV HETEROCICLIC, PRI ČEMER BODO PREUČILI TUDI MOŽNOST KASKADNIH REAKCIJ IN ANALIZIRALI MOŽNOST NASTANKA SPOJIN Z AKSIALNO KIRALITETO. GENERACIJO TERCIARNIH IN KVARTARNIH CENTROV BOMO PROUČEVALI TUDI Z REAKCIJAMI ALILACION C-H ITRAMOLECULAR ZA DOSTOP DO SREDNJE VELIKIH HETEROCIKLOV, KI NADZORUJEJO TAKO REGIOSELEKTIVNOST KOT STEREOELECTIVITY. V TA NAMEN JE BIL POSEBEN POUDAREK NAMENJEN UPORABI NOVIH KIRALNIH LIGANDOV ZA PD(II) IN PREUČEVANJE UPORABE POCENI IN BOGATIH KOVINSKIH KOMPLEKSOV, KOT JE CO(III) PRI TEJ VRSTI REAKCIJ. KONČNO SE BODO PREHODNI KOVINSKI KOMPLEKSI, PREDVSEM RH(III) IN CO(III) Z VRSTAMI LIGANDOV DISITINTH, UPORABILI ZA RAZVOJ NOVIH POSTOPKOV DODAJANJA C-H DVOJNIM POLARNIM VEZEM. DODATEK N-ACILIMINS ALI N-ACILIMNIES, PRIDOBLJEN IZ CIKLIČNIH ALFA-HYDROXYLACTAMAS IN BICICLICS, BI POVZROČIL INTERMOLEKULARNE IN INTRAMOLEKULARNE REAKCIJE ALFA-AMIDOALKYLACIJ KOT ALTERNATIVO ORGANOKATALITIC PROCESOM. V vseh primerih bo sintetična uporabnost razvitih procesov predstavljena z njihovo uporabo pri pripravi naravnih proizvodov ali analizah z biološkimi aktivnostmi._x000D_ _x000D_ EKSERIMENTALNA STUDIJA bo dopolnjena s komplementarnim pristopom. PO ENI STRANI JE CILJ RAZVITI NOVE RAČUNALNIŠKE MODELE QSRR ZA VEČCILJNE ALI VEČOBJEKTIVNE VRSTE, KI BI LAHKO OBLIKOVALI NAPOVEDI, KI SLUŽIJO KOT VODILO PRI UČINKOVITEM ISKANJU OPTIMALNIH POGOJEV REAKCIJE. NJEN CILJ BO VZPOSTAVITI RAZMERJE QSRR MED STRUKTURNIMI IN FIZIKALNO-KEMIJSKIMI PARAMETRI LIGANDNEGA ALI KIRALNEGA KATALIZATORJA IN PRESEŽKOM ENANTIOMERICO, KAR NAM OMOGOČA OBLIKOVANJE NOVIH KATALITIČNIH SISTEMOV ZA POVEČANJE UČINKOVITOSTI RAZLIČNIH VRST REAKCIJ, PREDLAGANIH V TEM PROJEKTU. PRAV TAKO JE PRI BIOLOŠKEM DELOVANJU PRIDOBLJENIH SPOJIN PREDLAGAN RAZVOJ NOVIH MULTIOBJEKTIVNIH RAČUNALNIŠKIH MODELOV ZA NAPOVEDOVANJE RAZLIČNIH PARAMETROV BIOLOŠKE AKTIVNOSTI IN/ALI TOKSIČNOSTI ZA INTERAKCIJO Z RAZLIČNIMI BIOLOŠKIMI CILJI NA ENI STRANI NAŠIH SPOJIN (V MODELIH QSAR/QSTR) IN PO DRUGI STRANI KOMPLEKSOV TEH SPOJIN Z NANOPARTICULAE, NANOCEVKAMI ITD. (MODELI NQSTR/NSPR). (Slovenian)
18 August 2022
0 references
FINALITY OF TEGO PROJEKT jest oprawiony w ramach OGÓLnego ADVANCE WIĘCEJ W OBSZARZENIU SINTESIS CHEMICALNYCH I OBJEKTU OGÓLNEGO jest Opracowaniem metod FORMACJI C-C skutecznych i selektywnych powiązań opartych na C-H ACTIVITY REACTIONS katalizowanych przez TRANSICATION METALS, będąc OGÓLNYCH APLIKACJI dla cząsteczek zapartych z ASIMETRICA CATALISIS._x000D_ _x000D_ ASI, ten PROJEKT jest ceniony w STUDY C-H ACTIVACATIONS arenas katalizowane przez TRANSICTION METALS, na SINTESIS I FUNKCJALIZACJA heterocykli KONTROLICZNE SELECTYTUTE ELEKTRONICZNE FACTORÓW Własności Sustratów, GRUPY DIRECTORÓW I/OR ligandów EXTERNAL. ZOSTANĄ ZBADANE REAKCJE ALQUENILACION I ARILACION C-H KATALIZOWANE PRZEZ PD(II) I RH (III) HETERO(ARENES) ZARÓWNO INTRA-, JAK I INTERMOLECULAR W CELU UZYSKANIA DOSTĘPU DO SYSTEMÓW HETEROCICLIC BĘDĄCYCH PRZEDMIOTEM ZAINTERESOWANIA, BADAJĄC RÓWNIEŻ MOŻLIWOŚĆ REAKCJI KASKADOWYCH I ANALIZUJĄC MOŻLIWOŚĆ GENEROWANIA ZWIĄZKÓW O CHIRALNOŚCI OSIOWEJ. GENERACJA OŚRODKÓW TRZECIORZĘDOWYCH I CZWARTORZĘDOWYCH BĘDZIE RÓWNIEŻ BADANA POPRZEZ REAKCJE ALILACION C-H ITRAMOLECULAR NA DOSTĘP DO ŚREDNICH HETEROCYKLI, KONTROLUJĄC ZARÓWNO REGIOSEKTYWNOŚĆ, JAK I STEREOELECTIVITY. W TYM CELU SZCZEGÓLNY NACISK POŁOŻONO NA STOSOWANIE NOWYCH LIGANDÓW CHIRALNYCH DLA PD(II), A W TEGO RODZAJU REAKCJACH ZOSTANIE ZBADANE ZASTOSOWANIE TANICH I OBFITYCH KOMPLEKSÓW METALI, TAKICH JAK CO(III). WRESZCIE, PRZEJŚCIOWE KOMPLEKSY METALI, GŁÓWNIE RH(III) I CO(III) Z TYPAMI LIGANDÓW DISITINTH, ZOSTANĄ WYKORZYSTANE DO OPRACOWANIA NOWYCH PROCEDUR DODAWANIA C-H DO PODWÓJNYCH WIĄZAŃ POLARNYCH. DODANIE N-ACILIMINS LUB N-ACILIMNIES OTRZYMYWANYCH Z CYKLICZNYCH ALFA-HYDROXYLACTAMAS I BICICLICS SPOWODOWAŁOBY MIĘDZY- I WEWNĄTRZCZĄSTECZKOWE REAKCJE ALFA-AMIDOALKYLACJI JAKO ALTERNATYWĘ DLA PROCESÓW ORGANOCATALITIC. WE wszystkich przypadkach syntetyczna użyteczność opracowanych procesów zostanie przedstawiona poprzez zastosowanie ich do przygotowania produktów naturalnych lub analiz o interesujących działaniach biologicznych._x000D_ _x000D_ STUDY EXPERIMENTAL zostaną uzupełnione podejściem obliczeniowym. Z JEDNEJ STRONY CELEM JEST OPRACOWANIE NOWYCH MODELI OBLICZENIOWYCH QSRR TYPU WIELOCELOWEGO LUB WIELOOBIEKTOWEGO, ZDOLNYCH DO PRZEWIDYWANIA, KTÓRE SŁUŻĄ JAKO PRZEWODNIK W SKUTECZNYM POSZUKIWANIU OPTYMALNYCH WARUNKÓW REAKCJI. JEGO CELEM BĘDZIE USTANOWIENIE STOSUNKU QSRR MIĘDZY PARAMETRAMI STRUKTURALNYMI I FIZYKOCHEMICZNYMI LIGANDU LUB KATALIZATORA CHIRALNEGO A NADMIAREM ENANTIOMERICO, CO POZWOLI NAM ZAPROJEKTOWAĆ NOWE SYSTEMY KATALICZNE W CELU ZWIĘKSZENIA EFEKTYWNOŚCI RÓŻNYCH RODZAJÓW REAKCJI PROPONOWANYCH W TYM PROJEKCIE. PODOBNIE, W AKTYWNOŚCI BIOLOGICZNEJ UZYSKANYCH ZWIĄZKÓW, PROPONUJE SIĘ OPRACOWANIE NOWYCH WIELOOBIEKTYWNYCH MODELI OBLICZENIOWYCH W CELU PRZEWIDYWANIA RÓŻNYCH PARAMETRÓW AKTYWNOŚCI BIOLOGICZNEJ I/LUB TOKSYCZNOŚCI DLA INTERAKCJI Z RÓŻNYMI CELAMI BIOLOGICZNYMI, Z JEDNEJ STRONY, NASZYCH ZWIĄZKÓW (MODELE QSAR/QSTR), A Z DRUGIEJ STRONY KOMPLEKSÓW TYCH ZWIĄZKÓW Z NANOPARTICULAE, NANORURKAMI ITP. (MODELE NQSTR/NSPR). (Polish)
18 August 2022
0 references
Leioa
0 references
Identifiers
CTQ2016-74881-P
0 references