Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes (Q84151): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in et, lt, hr, el, sk, fi, hu, cs, lv, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: et, lt, hr, el, sk, fi, hu, cs, lv, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv,) |
(Removed claim: co-financing rate (P837): 100.0 percentage) |
||||||
| Property / co-financing rate | |||||||
| |||||||
| Property / co-financing rate: 100.0 percent / rank | |||||||
Revision as of 23:30, 20 October 2022
Project Q84151 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Platform for fast, non-significant imaging, identification and sorting of leukaemia cell subtypes |
Project Q84151 in Poland |
Statements
26,371,262.5 zloty
0 references
26,371,262.5 zloty
0 references
1 October 2019
0 references
30 September 2023
0 references
UNIWERSYTET WARSZAWSKI
0 references
Białaczki są nowotworami układu krwiotwórczego, powstającymi w wyniku aberracji genetycznych, które prowadzą do zmian biochemicznych, proteomicznych i metabolomicznych. Podstawę diagnostyki stanowi złożona procedura obejmująca identyfikację zmian genetycznych i fenotypowych komórek białaczkowych. Celem tego projektu jest stworzenie mikrofluidycznego urządzenia diagnostycznego z technologią detekcją opartą o mikroskopię SRS (Stimulated Raman Scattering), a następnie jego kliniczną implementację. Poprzez współdziałanie wielodyscyplinarnych zespołów, Konsorcjum przeprowadzi wielopłaszczyznowe badania widm ramanowskich komórek białaczkowych i powiąże je z biologiczno-klinicznymi cechami choroby. Wytworzony algorytm diagnostyczny w połączeniu z unikalnym urządzeniem umożliwi szybką analizy komórek białaczkowych i ich sortowanie bez użycia znaczników fluorescencyjnych. Urządzenie powinno pozwolić na szybką, obiektywną i tańszą diagnostykę na etapie rozpoznania i w trakcie leczenia choroby. (Polish)
0 references
Leukaemias are haematopoietic tumours resulting from genetic aberrations that lead to biochemical, proteomic and metabolomic changes. Diagnosis is based on a complex procedure involving the identification of genetic changes and phenotypic leukaemia cells. The aim of this project is to create a microfluidic diagnostic device with SRS-based detection technology (Stimulated Raman Scattering), followed by its clinical implementation. Through the interaction of multidisciplinary teams, the Consortium will conduct multi-faceted studies of Ramanian leukaemia cell spectra and link them to the biological-clinical features of the disease. The developed diagnostic algorithm combined with a unique device will allow for rapid analysis of leukaemia cells and sorting them without using fluorescent markers. The device should allow rapid, objective and cheaper diagnosis at the stage of diagnosis and during the treatment of the disease. (English)
14 October 2020
0 references
Les leucémies sont des tumeurs hématopoïétiques résultant d’aberrations génétiques qui entraînent des changements biochimiques, protéomiques et métabolomiques. Le diagnostic repose sur une procédure complexe impliquant l’identification des changements génétiques et des cellules leucémiques phénotypiques. L’objectif de ce projet est de créer un dispositif de diagnostic microfluide avec technologie de détection basée sur SRS (Stimulated Raman Scattering), puis sa mise en œuvre clinique. Grâce à la coopération d’équipes multidisciplinaires, le Consortium effectuera des examens multidimensionnels du spectre de Ramana des cellules leucémiques et les reliera aux caractéristiques biologiques et cliniques de la maladie. L’algorithme de diagnostic développé combiné à un dispositif unique permettra une analyse rapide des cellules de leucémie et de leur tri sans l’utilisation de marqueurs fluorescents. Le dispositif devrait permettre un diagnostic rapide, objectif et moins coûteux au stade du diagnostic et pendant le traitement de la maladie. (French)
30 November 2021
0 references
Leukämien sind hämatopoetische Tumore, die aus genetischen Aberrationen resultieren, die zu biochemischen, proteomischen und metabolomischen Veränderungen führen. Grundlage für die Diagnose ist ein komplexes Verfahren, bei dem genetische Veränderungen und phänotypische Leukämiezellen identifiziert werden. Ziel dieses Projekts ist es, ein Mikrofluid-Diagnosegerät mit Detektionstechnologie auf Basis von SRS (Stimulated Raman Scattering) und anschließend seiner klinischen Umsetzung zu entwickeln. Durch die Zusammenarbeit multidisziplinärer Teams wird das Konsortium vielfältige Untersuchungen des Ramana-Spektrums von Leukämiezellen durchführen und sie mit biologisch-klinischen Merkmalen der Krankheit verknüpfen. Der entwickelte diagnostische Algorithmus in Kombination mit einem einzigartigen Gerät ermöglicht eine schnelle Analyse von Leukämiezellen und deren Sortierung ohne Verwendung von Fluoreszenzmarkern. Das Gerät sollte eine schnelle, objektive und kostengünstigere Diagnose im Stadium der Diagnose und während der Behandlung der Krankheit ermöglichen. (German)
7 December 2021
0 references
Leukemieten zijn hematopoëtische tumoren die het gevolg zijn van genetische afwijkingen die leiden tot biochemische, proteomische en metabolomische veranderingen. De basis voor de diagnose is een complexe procedure waarbij genetische veranderingen en fenotypische leukemiecellen worden geïdentificeerd. Het doel van dit project is om een microvloeistof diagnostisch apparaat te creëren met detectietechnologie gebaseerd op SRS (Stimulated Raman Scattering) en vervolgens de klinische implementatie ervan. Door de samenwerking van multidisciplinaire teams voert het Consortium veelzijdige onderzoeken uit van het Ramanaspectrum van leukemiecellen en koppelt het deze aan biologisch-klinische kenmerken van de ziekte. Het ontwikkelde diagnostische algoritme gecombineerd met een uniek apparaat zal snelle analyse van leukemiecellen en hun sortering mogelijk maken zonder het gebruik van fluorescente markers. Het hulpmiddel moet een snelle, objectieve en goedkopere diagnose mogelijk maken in het stadium van de diagnose en tijdens de behandeling van de ziekte. (Dutch)
16 December 2021
0 references
Le leucemie sono tumori ematopoietici derivanti da aberrazioni genetiche che portano a cambiamenti biochimici, proteomici e metabolomici. La base per la diagnosi è una procedura complessa che comporta l'identificazione dei cambiamenti genetici e delle cellule fenotipiche della leucemia. L'obiettivo di questo progetto è quello di creare un dispositivo diagnostico microfluido con tecnologia di rilevamento basata su SRS (Stimulated Raman Scattering) e quindi la sua implementazione clinica. Attraverso la cooperazione di team multidisciplinari, il Consorzio condurrà esami multisfaccettati dello spettro delle cellule della leucemia di Ramana e le collegherà alle caratteristiche biologico-cliniche della malattia. L'algoritmo diagnostico sviluppato combinato con un dispositivo unico permetterà di analizzare rapidamente le cellule della leucemia e la loro selezione senza l'uso di marcatori fluorescenti. Il dispositivo dovrebbe consentire una diagnosi rapida, obiettiva e meno costosa nella fase della diagnosi e durante il trattamento della malattia. (Italian)
16 January 2022
0 references
Las leucemias son tumores hematopoyéticos resultantes de aberraciones genéticas que conducen a cambios bioquímicos, proteómicos y metabolómicos. La base para el diagnóstico es un procedimiento complejo que implica la identificación de cambios genéticos y células fenotípicas de leucemia. El objetivo de este proyecto es crear un dispositivo de diagnóstico microfluido con tecnología de detección basada en SRS (Stimulated Raman Scattering) y luego su implementación clínica. A través de la cooperación de equipos multidisciplinarios, el Consorcio llevará a cabo exámenes multifacéticos del espectro Ramana de células leucemias y las vinculará a las características bioclínicas de la enfermedad. El algoritmo de diagnóstico desarrollado combinado con un dispositivo único permitirá un análisis rápido de las células de leucemia y su clasificación sin el uso de marcadores fluorescentes. El producto debe permitir un diagnóstico rápido, objetivo y más barato en la etapa del diagnóstico y durante el tratamiento de la enfermedad. (Spanish)
19 January 2022
0 references
Leukeemiad on vereloome kasvajad, mis tulenevad geneetilistest aberratsioonidest, mis põhjustavad biokeemilisi, proteoomilisi ja metaboloomilisi muutusi. Diagnoos põhineb komplekssel protseduuril, mis hõlmab geneetiliste muutuste ja fenotüübiliste leukeemiarakkude kindlakstegemist. Projekti eesmärk on luua mikrofluidne diagnostikaseade SRS-põhise tuvastamistehnoloogiaga (stimuleeritud Raman Scattering), millele järgneb selle kliiniline rakendamine. Multidistsiplinaarsete meeskondade koostoime kaudu viib konsortsium läbi Ramaania leukeemiarakkude spektri mitmetahulisi uuringuid ja seob need haiguse bioloogiliste ja kliiniliste tunnustega. Välja töötatud diagnostiline algoritm koos ainulaadse seadmega võimaldab leukeemiarakke kiiresti analüüsida ja sorteerida ilma fluorestsentsmarkeriteta. Seade peab võimaldama kiiret, objektiivset ja odavamat diagnoosi diagnoosimise etapis ja haiguse ravi ajal. (Estonian)
13 August 2022
0 references
Leukemija yra hematopoetiniai navikai, atsiradę dėl genetinių aberacijų, lemiančių biocheminius, proteominius ir metabolominius pokyčius. Diagnozė grindžiama sudėtinga procedūra, pagal kurią nustatomi genetiniai pokyčiai ir fenotipinės leukemijos ląstelės. Šio projekto tikslas – sukurti mikrofluidinę diagnostikos priemonę su SRS pagrįsta aptikimo technologija (Stimuliuota Raman Scattering), o vėliau – jos klinikinį įgyvendinimą. Konsorciumas, bendradarbiaudamas su daugiadisciplinėmis grupėmis, atliks daugialypius Ramanijos leukemijos ląstelių spektro tyrimus ir sies juos su biologiniais ir klinikiniais ligos požymiais. Sukurtas diagnostinis algoritmas kartu su unikaliu prietaisu leis greitai ištirti leukemijos ląsteles ir jas rūšiuoti nenaudojant fluorescencinių žymenų. Prietaisas turėtų leisti greitai, objektyviai ir pigiau diagnozuoti diagnozę ir ligos gydymo metu. (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Leukemije su hematopoetski tumori koji su posljedica genetskih aberacija koje dovode do biokemijskih, proteomskih i metabolomskih promjena. Dijagnoza se temelji na složenom postupku koji uključuje identifikaciju genetskih promjena i fenotipskih stanica leukemije. Cilj ovog projekta je stvaranje mikrofluidnog dijagnostičkog uređaja s tehnologijom detekcije temeljene na SRS-u (Stimulirano rasipanje Ramana), nakon čega slijedi njegova klinička provedba. Kroz interakciju multidisciplinarnih timova, Konzorcij će provesti višedimenzionalna ispitivanja spektra ramanijskih leukemija stanica i povezati ih s biološkim-kliničkim značajkama bolesti. Razvijen dijagnostički algoritam u kombinaciji s jedinstvenim uređajem omogućit će brzu analizu stanica leukemije i njihovo razvrstavanje bez korištenja fluorescentnih markera. Uređaj bi trebao omogućiti brzu, objektivnu i jeftiniju dijagnozu u fazi dijagnoze i tijekom liječenja bolesti. (Croatian)
13 August 2022
0 references
Οι λευχαιμία είναι αιματοποιητικοί όγκοι που προκύπτουν από γενετικές εκτροπές που οδηγούν σε βιοχημικές, πρωτεωμικές και μεταβολικές μεταβολές. Η διάγνωση βασίζεται σε μια πολύπλοκη διαδικασία που περιλαμβάνει τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών και φαινοτυπικών κυττάρων λευχαιμίας. Στόχος αυτού του έργου είναι η δημιουργία μικροφθοριδικής διαγνωστικής συσκευής με τεχνολογία ανίχνευσης SRS (Stimulated Raman Scattering), ακολουθούμενη από την κλινική εφαρμογή της. Μέσω της αλληλεπίδρασης των διεπιστημονικών ομάδων, η Κοινοπραξία θα διεξαγάγει πολύπλευρες μελέτες των κυτταρικών φασμάτων λευχαιμίας Ραμάν και θα τις συνδέσει με τα βιολογικά-κλινικά χαρακτηριστικά της νόσου. Ο ανεπτυγμένος διαγνωστικός αλγόριθμος σε συνδυασμό με μια μοναδική συσκευή θα επιτρέψει την ταχεία ανάλυση των κυττάρων λευχαιμίας και τη διαλογή τους χωρίς τη χρήση δεικτών φθορισμού. Το ιατροτεχνολογικό προϊόν θα πρέπει να επιτρέπει την ταχεία, αντικειμενική και φθηνότερη διάγνωση στο στάδιο της διάγνωσης και κατά τη διάρκεια της θεραπείας της νόσου. (Greek)
13 August 2022
0 references
Leukémie sú hematopoetické nádory vyplývajúce z genetických aberácií, ktoré vedú k biochemickým, proteomickým a metabolomickým zmenám. Diagnóza je založená na komplexnom postupe zahŕňajúcom identifikáciu genetických zmien a fenotypových leukemických buniek. Cieľom tohto projektu je vytvoriť mikrofluidické diagnostické zariadenie s detekčnou technológiou založenej na SRS (Stimulated Raman Scattering), po ktorom nasleduje jeho klinická implementácia. Prostredníctvom interakcií multidisciplinárnych tímov uskutoční konzorcium mnohostranné štúdie ramánskych leukemických bunkových spektier a prepojí ich s biologicko-klinickými črtami ochorenia. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinácii s jedinečným zariadením umožní rýchlu analýzu leukemických buniek a ich triedenie bez použitia fluorescenčných markerov. Zariadenie by malo umožniť rýchlu, objektívnu a lacnejšiu diagnózu vo fáze diagnostiky a počas liečby ochorenia. (Slovak)
13 August 2022
0 references
Leukemiat ovat hematopoieettisia kasvaimia, jotka johtuvat geneettisistä poikkeavuuksista, jotka johtavat biokemiallisiin, proteomisiin ja metabolomisiin muutoksiin. Diagnoosi perustuu monimutkaiseen menettelyyn, johon kuuluu geneettisten muutosten ja fenotyypin leukemiasolujen tunnistaminen. Hankkeen tavoitteena on luoda mikrofluididiagnoosilaite, jossa on SRS-pohjainen tunnistustekniikka (Stimulated Raman Scattering), jota seuraa sen kliininen toteutus. Monitieteisten ryhmien vuorovaikutuksen kautta konsortio tekee monitahoisia tutkimuksia Ramanian leukemiasoluspektrasta ja yhdistää ne taudin biologisiin ja kliinisiin ominaisuuksiin. Kehitetty diagnostinen algoritmi yhdistettynä ainutlaatuiseen laitteeseen mahdollistaa leukemiasolujen nopean analysoinnin ja lajittelun ilman fluoresoivia markkereita. Laitteen olisi mahdollistettava nopea, objektiivinen ja halvempi diagnoosi diagnoosin vaiheessa ja sairauden hoidon aikana. (Finnish)
13 August 2022
0 references
A leukémia biokémiai, proteomikus és metabolomikus elváltozásokhoz vezető genetikai aberrációk következtében kialakuló vérképzőszervi daganatok. A diagnózis összetett eljáráson alapul, amely magában foglalja a genetikai változások és a fenotípusos leukémia sejtjeinek azonosítását. A projekt célja egy mikrofluidikus diagnosztikai eszköz létrehozása SRS-alapú detektálási technológiával (Stimulated Raman Scattering), amelyet klinikai végrehajtása követ. A multidiszciplináris csoportok kölcsönhatása révén a konzorcium sokoldalú vizsgálatokat végez a Ramanian leukaemia sejtspektrumain, és összekapcsolja azokat a betegség biológiai-klinikai jellemzőivel. A kifejlesztett diagnosztikai algoritmus egy egyedi eszközzel kombinálva lehetővé teszi a leukémia sejtjeinek gyors elemzését és fluoreszkáló markerek használata nélküli válogatását. Az eszköznek lehetővé kell tennie a gyors, objektív és olcsóbb diagnózist a diagnózis szakaszában és a betegség kezelése során. (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Leukemie jsou hematopoetické nádory vyplývající z genetických aberací, které vedou k biochemickým, proteomickým a metabolomickým změnám. Diagnóza je založena na komplexním postupu zahrnujícím identifikaci genetických změn a fenotypových leukémie buněk. Cílem tohoto projektu je vytvořit mikrofluidické diagnostické zařízení s detekční technologií založenou na SRS (Stimulated Raman Scattering), následovanou jeho klinickou implementací. Prostřednictvím interakce multidisciplinárních týmů bude konsorcium provádět mnohostranné studie ramánské leukémie buněčné spektry a spojit je s biologicky-klinickými rysy onemocnění. Vyvinutý diagnostický algoritmus v kombinaci s unikátním zařízením umožní rychlou analýzu leukémie buněk a jejich třídění bez použití fluorescenčních markerů. Přístroj by měl umožnit rychlou, objektivní a levnější diagnózu ve fázi diagnostiky a během léčby onemocnění. (Czech)
13 August 2022
0 references
Leikēmijas ir hematopoētiski audzēji, ko izraisa ģenētiskas aberācijas, kas izraisa bioķīmiskas, proteomikas un metabolomikas pārmaiņas. Diagnozes pamatā ir sarežģīta procedūra, kas ietver ģenētisko izmaiņu un fenotipiskās leikozes šūnu identificēšanu. Projekta mērķis ir izveidot mikrofluidisku diagnostikas ierīci ar VID noteikšanas tehnoloģiju (Stimulated Raman Scattering), kam seko tās klīniskā ieviešana. Pateicoties daudznozaru komandu mijiedarbībai, konsorcijs veiks daudzpusīgus Ramanian leikēmijas šūnu spektra pētījumus un sasaistīs tos ar slimības bioloģiskajām un klīniskajām īpašībām. Izstrādātais diagnostikas algoritms apvienojumā ar unikālu ierīci ļaus ātri analizēt leikēmijas šūnas un šķirot tās, neizmantojot fluorescējošus marķierus. Ierīcei jānodrošina ātra, objektīva un lētāka diagnoze diagnozes stadijā un slimības ārstēšanas laikā. (Latvian)
13 August 2022
0 references
Is iad na leoicéimeanna siadaí haematopoietic a eascraíonn as iomraitheoirí géiniteacha a eascraíonn as athruithe bithcheimiceacha, próitéamaíocha agus meitibólaíocha. Tá diagnóis bunaithe ar nós imeachta casta a bhaineann le hathruithe géiniteacha agus cealla leoicéime feinitíopacha a aithint. Is é is aidhm don tionscadal seo gléas diagnóiseach micreafluóideach a chruthú le teicneolaíocht braite atá bunaithe ar SRS (Scaipeadh Raman Insamhlaithe), agus ina dhiaidh sin cur chun feidhme cliniciúil an tionscadail. Trí idirghníomhaíocht na bhfoirne ildisciplíneacha, déanfaidh an Cuibhreannas staidéir ilghnéitheacha ar speictream ceall Ramanian leukaemia agus nascfaidh sé iad le gnéithe bitheolaíocha-chliniciúla an ghalair. Ceadóidh an algartam diagnóiseach forbartha in éineacht le gléas uathúil anailís thapa a dhéanamh ar chealla leoicéime agus iad a shórtáil gan marcóirí fluaraiseacha a úsáid. Ba cheart don fheiste diagnóis thapa, oibiachtúil agus níos saoire a cheadú ag céim na diagnóise agus le linn chóireáil an ghalair. (Irish)
13 August 2022
0 references
Levkemije so hematopoetski tumorji, ki so posledica genetskih aberacij, ki vodijo do biokemičnih, proteomskih in metabolomskih sprememb. Diagnoza temelji na kompleksnem postopku, ki vključuje identifikacijo genetskih sprememb in fenotipskih levkemičnih celic. Cilj tega projekta je ustvariti mikrofluidno diagnostično napravo s tehnologijo odkrivanja na podlagi SRS (Stimulirano Raman Scattering), ki ji sledi klinična izvedba. Z interakcijo multidisciplinarnih skupin bo konzorcij izvedel večplastne študije celičnih spektrov ramanske levkemije in jih povezal z biološko-kliničnimi značilnostmi bolezni. Razvit diagnostični algoritem v kombinaciji z edinstveno napravo bo omogočil hitro analizo levkemije celic in njihovo razvrščanje brez uporabe fluorescenčnih označevalcev. Pripomoček mora omogočati hitro, objektivno in cenejšo diagnozo v fazi diagnoze in med zdravljenjem bolezni. (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Левкемиите са хематопоетични тумори в резултат на генетични аберации, които водят до биохимични, протеомни и метаболомни промени. Диагнозата се основава на сложна процедура, включваща идентифициране на генетични промени и фенотипни левкемия клетки. Целта на този проект е да се създаде микрофлуидно диагностично устройство с технология за откриване, базирана на SRS (Stimulated Raman Scattering), последвано от клиничното му прилагане. Чрез взаимодействието на мултидисциплинарните екипи консорциумът ще проведе многостранни изследвания на спектрите на левкемията на левкемията и ще ги свърже с биологично-клиничните характеристики на заболяването. Разработеният диагностичен алгоритъм, комбиниран с уникално изделие, ще позволи бърз анализ на клетките на левкемията и сортирането им без използване на флуоресцентни маркери. Изделието трябва да позволява бърза, обективна и по-евтина диагноза на етапа на диагностициране и по време на лечението на заболяването. (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Lewkimji huma tumuri ematopojetiċi li jirriżultaw minn aberrazzjonijiet ġenetiċi li jwasslu għal bidliet bijokimiċi, proteomiċi u metabolomiċi. Id-dijanjosi hija bbażata fuq proċedura kumplessa li tinvolvi l-identifikazzjoni ta’ bidliet ġenetiċi u ċelloli tal-lewkimja fenotipika. L-għan ta’ dan il-proġett huwa li jinħoloq apparat dijanjostiku mikrofluidiku b’teknoloġija ta’ detezzjoni bbażata fuq l-SRS (Stimulazzjoni Raman Scattering), segwit mill-implimentazzjoni klinika tiegħu. Permezz tal-interazzjoni ta’ timijiet multidixxiplinari, il-Konsorzju ser iwettaq studji multidimensjonali tal-ispettri taċ-ċelloli tal-lewkimja Ramanja u jorbothom mal-karatteristiċi bijoloġiċi-kliniċi tal-marda. L-algoritmu dijanjostiku żviluppat flimkien ma’ apparat uniku se jippermetti analiżi rapida taċ-ċelloli tal-lewkimja u l-għażla tagħhom mingħajr l-użu ta’ markaturi fluworexxenti. L-apparat għandu jippermetti dijanjożi rapida, oġġettiva u irħas fl-istadju tad-dijanjożi u matul it-trattament tal-marda. (Maltese)
13 August 2022
0 references
As leucemias são tumores hematopoiéticos resultantes de aberrações genéticas que conduzem a alterações bioquímicas, proteómicas e metabolómicas. O diagnóstico baseia-se num procedimento complexo que envolve a identificação de alterações genéticas e células de leucemia fenotípica. O objetivo deste projeto é criar um dispositivo de diagnóstico microfluídico com tecnologia de deteção baseada em SRS (Stimulated Raman Scattering), seguido de sua implementação clínica. Através da interação de equipas multidisciplinares, o Consórcio realizará estudos multifacetados de espetros de células de leucemia Ramaniana e os ligará às características bioclínicas da doença. O algoritmo de diagnóstico desenvolvido, combinado com um dispositivo único, permitirá uma análise rápida das células de leucemia e a sua triagem sem a utilização de marcadores fluorescentes. O dispositivo deve permitir o diagnóstico rápido, objetivo e mais barato na fase do diagnóstico e durante o tratamento da doença. (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Leukæmi er hæmatopoietiske tumorer som følge af genetiske aberrationer, der fører til biokemiske, proteomiske og metabolomiske forandringer. Diagnosen er baseret på en kompleks procedure, der omfatter identifikation af genetiske forandringer og fænotypiske leukæmiceller. Formålet med dette projekt er at skabe et mikrofluidt diagnostisk udstyr med SRS-baseret detektionsteknologi (Stimulated Raman Scattering) efterfulgt af den kliniske gennemførelse heraf. Gennem interaktionen mellem tværfaglige teams vil konsortiet gennemføre multifacetterede undersøgelser af Ramanian leukæmi cellespektre og knytte dem til de biologisk-kliniske træk ved sygdommen. Den udviklede diagnostiske algoritme kombineret med et unikt udstyr vil gøre det muligt hurtigt at analysere leukæmiceller og sortere dem uden brug af fluorescerende markører. Udstyret skal muliggøre en hurtig, objektiv og billigere diagnose på diagnosestadiet og under behandlingen af sygdommen. (Danish)
13 August 2022
0 references
Leucemiile sunt tumori hematopoietice care rezultă din aberații genetice care conduc la modificări biochimice, proteomice și metabolomice. Diagnosticul se bazează pe o procedură complexă care implică identificarea modificărilor genetice și a celulelor leucemice fenotipice. Scopul acestui proiect este de a crea un dispozitiv de diagnostic microfluidic cu tehnologie de detectare bazată pe SRS (Stimulated Raman Scattering), urmat de implementarea sa clinică. Prin interacțiunea echipelor multidisciplinare, Consorțiul va efectua studii multidimensionale ale spectrelor celulelor de leucemie ramaniană și le va lega de caracteristicile biologic-clinice ale bolii. Algoritmul de diagnostic dezvoltat combinat cu un dispozitiv unic va permite analiza rapidă a celulelor leucemice și sortarea acestora fără a utiliza markeri fluorescenti. Dispozitivul ar trebui să permită un diagnostic rapid, obiectiv și mai ieftin în stadiul diagnosticului și în timpul tratamentului bolii. (Romanian)
13 August 2022
0 references
Leukemier är hematopoetiska tumörer till följd av genetiska avvikelser som leder till biokemiska, proteomiska och metabolomiska förändringar. Diagnosen baseras på ett komplext förfarande som omfattar identifiering av genetiska förändringar och fenotypiska leukemiceller. Syftet med detta projekt är att skapa en mikrofluidisk diagnostisk produkt med SRS-baserad detektionsteknik (Stimulated Raman Scattering), följt av dess kliniska implementering. Genom samverkan mellan tvärvetenskapliga grupper kommer konsortiet att genomföra mångfasetterade studier av Ramanian leukemicellspektra och koppla dem till sjukdomens biologiska-kliniska egenskaper. Den utvecklade diagnosalgoritmen i kombination med en unik produkt möjliggör snabb analys av leukemiceller och sortering av dem utan att använda fluorescerande markörer. Produkten bör möjliggöra snabb, objektiv och billigare diagnos i diagnosstadiet och under behandlingen av sjukdomen. (Swedish)
13 August 2022
0 references
Identifiers
POIR.04.04.00-00-16ED/18
0 references