High-performance and universal system for digestion of DNA from biological samples (Q78508): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in et, lt, hr, el, sk, fi, hu, cs, lv, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv, nl, fr, de, it, es, and other parts: Adding translations: et, lt, hr, el, sk, fi, hu, cs, lv, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv,) |
(Removed claim: co-financing rate (P837): 74.46 percentage) |
||||||
| Property / co-financing rate | |||||||
| |||||||
| Property / co-financing rate: 74.46 percent / rank | |||||||
Revision as of 00:44, 20 October 2022
Project Q78508 in Poland
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | High-performance and universal system for digestion of DNA from biological samples |
Project Q78508 in Poland |
Statements
1,492,169.25 zloty
0 references
2,003,876.6 zloty
0 references
1 April 2017
0 references
31 July 2019
0 references
INSTYTUT BIOINFOBANK SP. Z O.O.
0 references
52°8'45.2"N, 17°23'51.7"E
0 references
Projekt ma na celu stworzenie i przetestowanie (w warunkach operacyjnych) innowacyjnego systemu wytrawiania DNA z próbek biologicznych. DNaza otrzymana w toku realizacji projektu będzie posiadać właściwości pozwalające na jej łatwe usunięcie lub inaktywację po reakcjach oraz stosowanie w roztworach o wysokim stężeniu soli. Tym samym rezultat projektu będzie odpowiedzią na zapotrzebowanie rynku na DNazy łatwe i wydajne w zastosowaniu. Zaprojektujemy i otrzymamy białko fuzyjne zawierające zmodyfikowaną sekwencję hiperaktywnej ludzkiej DNazy I. Partner fuzyjny stanowiący tag, umożliwi wiązanie białka do złoża, co będzie wykorzystane do usuwania nukleazy po reakcjach. Oryginalne modyfikacje sekwencji spowodują wydajny eksport białka do bakteryjnej periplazmy i jego uwalnianie do medium hodowlanego. Oczyszczanie białka z medium umożliwi proste i stosunkowo tanie otrzymywanie białka. Kluczowym etapem badań będzie optymalizacja systemu ekspresyjnego w celu uzyskania maksymalnej wydajności produkcji białka. W kolejnych etapach pracować będziemy nad podniesieniem skali nadekspresji i oczyszczania tak, aby opracować metodę otrzymywania białka na skalę preparatywną. Prace rozwojowe będą prowadzone celem przetestowania nukleazy w docelowych zastosowaniach i opracowania protokołów dla użytkowników. Efektem końcowym projektu będzie kompletny protokół otrzymywania na skalę produkcyjną i stosowania nukleazy z systemem oczyszczania. Numer_referencyjny_programu_pomocowego: SA.41471(2015/X) Przeznaczenie_pomocy_publicznej: art. 25 rozporządzenia KE nr 651/2014 z dnia 17 czerwca 2014 r. uznające niektóre rodzaje pomocy za zgodne z rynkiem wewnętrznym w stosowaniu art. 107 i 108 Traktatu (Dz. Urz. UE L 187/1 z 26.06.2014). (Polish)
0 references
The project aims to create and test (under operational conditions) an innovative system of digestion of DNA from biological samples. DNaza obtained in the course of the project will have properties that allow its easy removal or inactivation after reactions and use in solutions with high salt concentration. Thus, the result of the project will respond to market demand for DNazy easy and efficient to use. We will design and obtain a fusion protein containing a modified sequence of the hyperactive human DNase I. The fusion partner, which is a tag, will allow binding of the protein to the deposit, which will be used to remove nuclease after reactions. The original modifications of the sequence will result in efficient protein export to the bacterial periplasm and its release to the breeding medium. The purification of protein from the medium will allow simple and relatively inexpensive proteins to be obtained. A key step in research will be the optimisation of the expressive system in order to achieve maximum efficiency of protein production. In the next stages we will work on increasing the scale of overexpression and purification so as to develop a method of obtaining protein on a preparation scale. Development will be carried out to test nuclease in target applications and develop protocols for users. The final result of the project will be a complete protocol for obtaining on a production scale and the use of nuclease with a purification system. Reference number of the aid programme: SA.41471(2015/X) Purpose of public aid: Article 25 of EC Regulation No 651/2014 of 17 June 2014 declaring certain types of aid compatible with the internal market in the application of Articles 107 and 108 of the Treaty (OJ L. I'm sorry. EU L 187/1 of 26.06.2014). (English)
14 October 2020
0 references
Le projet vise à créer et à tester (dans des conditions opérationnelles) un système innovant de gravure de l’ADN à partir d’échantillons biologiques. Le DNaza obtenu lors de la mise en œuvre du projet aura des propriétés qui lui permettront d’être facilement enlevé ou inactivé après des réactions et d’être utilisé dans des solutions à forte concentration de sel. Ainsi, le résultat du projet répondra à la demande du marché pour DNazy facile et efficace à appliquer. Nous allons concevoir et recevoir une protéine de fusion contenant une séquence hyperactive modifiée de DNaza I humain. Le partenaire de fusion, qui est une étiquette, permettra la liaison des protéines au dépôt, qui sera utilisé pour éliminer la nucléase après les réactions. Les modifications de séquence initiales permettront l’exportation efficace de protéines vers le périplasme bactérien et leur libération dans le milieu de reproduction. Le nettoyage de la protéine du milieu permettra d’obtenir une protéine simple et relativement peu coûteuse. L’étape clé de la recherche sera l’optimisation du système expressif pour atteindre une efficacité maximale de production de protéines. Dans les prochaines étapes, nous travaillerons à l’augmentation de l’ampleur de la surexpression et de la purification afin de développer une méthode de production de protéines à l’échelle de la transformation. Des travaux de développement seront réalisés pour tester la nucléase dans les applications cibles et élaborer des protocoles pour les utilisateurs. Le résultat final du projet sera un protocole complet pour la production et l’utilisation de la nucléase avec un système de purification. Reference_Aid_programme: SA.41471(2015/X) But_public_aid: Article 25 du règlement (CE) no 651/2014 du 17 juin 2014 déclarant certaines catégories d’aides compatibles avec le marché intérieur en application des articles 107 et 108 du traité (JO URZ. EU L 187/1 du 26.6.2014). (French)
30 November 2021
0 references
Das Projekt zielt darauf ab, (unter Betriebsbedingungen) ein innovatives System zum Ätzen von DNA aus biologischen Proben zu erstellen und zu testen. DNaza, die während der Durchführung des Projekts gewonnen wurde, wird Eigenschaften haben, die es ermöglichen, es nach Reaktionen leicht zu entfernen oder zu inaktivieren und in Lösungen mit hoher Salzkonzentration zu verwenden. So wird das Ergebnis des Projekts auf die Marktnachfrage nach DNazy leicht und effizient reagieren. Wir werden ein Fusionsprotein entwerfen und erhalten, das eine modifizierte hyperaktive Sequenz menschlicher DNaza I enthält. Der Fusionspartner, der ein Tag ist, ermöglicht die Proteinbindung an die Ablagerung, die verwendet wird, um Nuklease nach Reaktionen zu entfernen. Die ursprünglichen Sequenzenmodifikationen führen zum effizienten Export von Protein zu bakteriellem Periplasma und seiner Freisetzung in das Zuchtmedium. Die Reinigung des Proteins aus dem Medium ermöglicht es, ein einfaches und relativ kostengünstiges Protein zu erhalten. Der wichtigste Schritt der Forschung wird die Optimierung des expressiven Systems sein, um eine maximale Proteinproduktionseffizienz zu erreichen. In den nächsten Schritten werden wir daran arbeiten, das Ausmaß der Überexpression und Reinigung zu erhöhen, um eine Methode der Proteinproduktion im Verarbeitungsmaßstab zu entwickeln. Es werden Entwicklungsarbeiten durchgeführt, um Nuklease in Zielanwendungen zu testen und Protokolle für Anwender zu entwickeln. Das Endergebnis des Projekts wird ein vollständiges Protokoll für die Herstellung und Verwendung von Nuklease mit einem Reinigungssystem sein. Referenz_Aid_Programm: SA.41471(2015/X) Zweck_public_aid: Artikel 25 der Verordnung (EG) Nr. 651/2014 vom 17. Juni 2014 zur Feststellung der Vereinbarkeit bestimmter Gruppen von Beihilfen mit dem Binnenmarkt in Anwendung der Artikel 107 und 108 AEUV (ABl. URZ. EU L 187/1 vom 26.6.2014). (German)
7 December 2021
0 references
Het project is gericht op het creëren en testen (onder operationele omstandigheden) van een innovatief systeem voor het etsen van DNA uit biologische monsters. DNaza verkregen tijdens de uitvoering van het project zal eigenschappen hebben die het mogelijk maken het gemakkelijk te verwijderen of te inactiveren na reacties en te worden gebruikt in oplossingen met een hoge zoutconcentratie. Het resultaat van het project zal dus inspelen op de marktvraag naar DNazy, eenvoudig en efficiënt toe te passen. We zullen een fusie-eiwit ontwerpen en ontvangen dat een gemodificeerde hyperactieve sequentie van menselijke DNaza I bevat. De fusiepartner, die een tag is, zal eiwitbinding aan de afzetting mogelijk maken, die zal worden gebruikt om nuclease na reacties te verwijderen. De oorspronkelijke sequentiewijzigingen zullen resulteren in de efficiënte export van eiwitten naar bacteriële periplasma en de afgifte ervan in het kweekmedium. Het reinigen van het eiwit uit het medium zal het mogelijk maken een eenvoudig en relatief goedkoop eiwit te verkrijgen. De belangrijkste stap van het onderzoek is de optimalisatie van het expressieve systeem om een maximale efficiëntie van de eiwitproductie te bereiken. In de volgende fasen zullen we werken aan het vergroten van de schaal van overexpressie en zuivering om een methode van eiwitproductie op verwerkingsschaal te ontwikkelen. Er zullen ontwikkelingswerkzaamheden worden uitgevoerd om nuclease in doeltoepassingen te testen en protocollen voor gebruikers te ontwikkelen. Het eindresultaat van het project is een volledig protocol voor de productie en het gebruik van nuclease met een zuiveringssysteem. Referentie_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Doel_public_aid: Artikel 25 van Verordening (EG) nr. 651/2014 van 17 juni 2014 waarbij bepaalde categorieën steun op grond van de artikelen 107 en 108 van het Verdrag met de interne markt verenigbaar worden verklaard (PB URZ. EU L 187/1 van 26.6.2014). (Dutch)
16 December 2021
0 references
Il progetto mira a creare e testare (in condizioni operative) un sistema innovativo per l'incisione del DNA da campioni biologici. DNaza ottenuta durante l'attuazione del progetto avrà proprietà che lo consentiranno di essere facilmente rimosso o inattivato dopo le reazioni e di essere utilizzato in soluzioni ad alta concentrazione di sale. Pertanto, il risultato del progetto risponderà alla domanda di mercato di DNazy facile ed efficiente da applicare. Progetteremo e riceveremo una proteina di fusione contenente una sequenza iperattiva modificata di DNaza I umano. Il partner di fusione, che è un tag, consentirà il legame proteico al deposito, che verrà utilizzato per rimuovere la nucleasi dopo le reazioni. Le modifiche originali della sequenza si tradurranno nell'esportazione efficiente di proteine al peripasma batterico e nel suo rilascio nel mezzo di riproduzione. La pulizia della proteina dal mezzo permetterà di ottenere una proteina semplice e relativamente poco costosa. Il punto chiave della ricerca sarà l'ottimizzazione del sistema espressivo per raggiungere la massima efficienza produttiva delle proteine. Nelle prossime fasi, lavoreremo per aumentare la scala di sovraespressione e purificazione in modo da sviluppare un metodo di produzione di proteine su scala di trasformazione. Saranno effettuati lavori di sviluppo per testare la nucleasi nelle applicazioni target e sviluppare protocolli per gli utenti. Il risultato finale del progetto sarà un protocollo completo per la produzione e l'uso della nucleasi con un sistema di purificazione. Riferimento_Aid_programma: SA.41471(2015/X) Scopo_pubblico_aiuto: Articolo 25 del regolamento (CE) n. 651/2014, del 17 giugno 2014, che dichiara alcune categorie di aiuti compatibili con il mercato interno in applicazione degli articoli 107 e 108 del trattato (GU URZ. UE L 187/1 del 26.6.2014). (Italian)
15 January 2022
0 references
El proyecto tiene como objetivo crear y probar (en condiciones operativas) un sistema innovador para el grabado de ADN a partir de muestras biológicas. DNaza obtenida durante la ejecución del proyecto tendrá propiedades que permitan su fácil eliminación o inactivación después de reacciones y para ser utilizada en soluciones con alta concentración de sal. Así, el resultado del proyecto responderá a la demanda del mercado de DNazy fácil y eficiente de aplicar. Diseñaremos y recibiremos una proteína de fusión que contenga una secuencia hiperactiva modificada de DNaza I humana. El socio de fusión, que es una etiqueta, permitirá la unión de proteínas al depósito, que se utilizará para eliminar la nucleasa después de las reacciones. Las modificaciones originales de la secuencia resultarán en la exportación eficiente de proteínas al periplasma bacteriano y su liberación en el medio reproductor. La limpieza de la proteína del medio permitirá obtener una proteína simple y relativamente barata. El paso clave de la investigación será la optimización del sistema expresivo para lograr la máxima eficiencia de producción de proteínas. En las próximas etapas, trabajaremos en aumentar la escala de sobreexpresión y purificación para desarrollar un método de producción de proteínas a escala de procesamiento. Se llevarán a cabo trabajos de desarrollo para probar la nucleasa en aplicaciones objetivo y desarrollar protocolos para los usuarios. El resultado final del proyecto será un protocolo completo para la producción y uso de nucleasa con un sistema de purificación. Reference_Aid_programa: SA.41471(2015/X) Purpose_public_aid: Artículo 25 del Reglamento (CE) n.º 651/2014, de 17 de junio de 2014, por el que se declaran determinadas categorías de ayudas compatibles con el mercado interior en aplicación de los artículos 107 y 108 del Tratado (DO URZ. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Spanish)
19 January 2022
0 references
Projekti eesmärk on luua ja katsetada (käitamistingimustes) uuenduslikku DNA seedimise süsteemi bioloogilistest proovidest. Projekti käigus saadud DNazal on omadused, mis võimaldavad selle kergesti eemaldada või inaktiveerida pärast reaktsioone ja kasutada suure soolakontsentratsiooniga lahustes. Seega vastab projekti tulemus turunõudlusele DNazy järele, mida on lihtne ja tõhus kasutada. Me projekteerime ja saame fusioonvalgu, mis sisaldab inimese hüperaktiivse DNase I modifitseeritud järjestust. Fusion partner, mis on silt, võimaldab seonduda valgu ladestumisega, mida kasutatakse pärast reaktsioone nukleaasi eemaldamiseks. Järjestuse algsed muudatused toovad kaasa valgu tõhusa ekspordi bakteriaalsesse periplasmasse ja selle vabanemise kasvukeskkonnasse. Valgu puhastamine söötmest võimaldab saada lihtsaid ja suhteliselt odavaid valke. Oluline samm teadusuuringutes on ekspressiivse süsteemi optimeerimine, et saavutada valgutootmise maksimaalne tõhusus. Järgmistes etappides töötame selle nimel, et suurendada üleekspressiooni ja puhastamise ulatust, et töötada välja meetod valgu saamiseks preparaadi skaalal. Töötatakse välja sihtrakenduste nukleaasi testimiseks ja kasutajate jaoks protokollide väljatöötamiseks. Projekti lõpptulemuseks on täielik protokoll tootmismahu ja puhastussüsteemiga nukleaasi kasutamise kohta. Abiprogrammi viitenumber: SA.41471(2015/X) Riigiabi eesmärk: EÜ 17. juuni 2014. aasta määruse (EL) nr 651/2014 (ELi toimimise lepingu artiklite 107 ja 108 kohaldamise kohta, millega teatavat liiki abi tunnistatakse siseturuga kokkusobivaks) artikkel 25 (ELT L. EL L 187/1, 26.6.2014). (Estonian)
13 August 2022
0 references
Projekto tikslas – sukurti ir išbandyti (eksploatacinėmis sąlygomis) naujovišką DNR skaidymo iš biologinių mėginių sistemą. DNaza, gautas projekto metu, turės savybių, kurios leidžia lengvai pašalinti arba nukenksminti po reakcijos ir naudoti didelės druskos koncentracijos tirpaluose. Taigi, projekto rezultatas bus reaguoti į rinkos paklausą DNazy lengva ir efektyviai naudoti. Mes sukursime ir gausime sintezės baltymą, kuriame yra modifikuota hiperaktyvaus žmogaus DNase I seka. Fusijos partneris, kuris yra žyma, leis baltymą susieti su indėliu, kuris bus naudojamas nukleazei pašalinti po reakcijų. Originalios sekos modifikacijos leis efektyviai eksportuoti baltymus į bakterijų periplazmą ir jos išsiskyrimą į veisimo terpę. Baltymų valymas iš terpės leis gauti paprastus ir santykinai nebrangius baltymus. Pagrindinis mokslinių tyrimų žingsnis bus išraiškingos sistemos optimizavimas, kad būtų pasiektas maksimalus baltymų gamybos efektyvumas. Tolesniuose etapuose mes dirbsime, kad padidintume pernelyg didelės raiškos ir gryninimo mastą, kad sukurtume baltymų gavimo metodą paruošimo skalėje. Bus kuriama siekiant išbandyti nukleazę tikslinėse taikomosiose programose ir sukurti vartotojams skirtus protokolus. Galutinis projekto rezultatas bus išsamus protokolas gamybos mastui gauti ir nukleazės naudojimui naudojant valymo sistemą. Pagalbos programos nuorodos numeris: SA.41471(2015/X) Viešosios pagalbos tikslas: 2014 m. birželio 17 d. EB reglamento Nr. 651/2014, skelbiančio tam tikrų rūšių pagalbą suderinama su vidaus rinka taikant Sutarties 107 ir 108 straipsnius, 25 straipsnis (OL L. 2014 m. birželio 26 d. ES L 187/1). (Lithuanian)
13 August 2022
0 references
Cilj je projekta stvoriti i testirati (u radnim uvjetima) inovativni sustav probave DNK-a iz bioloških uzoraka. DNaza dobivena tijekom projekta imat će svojstva koja omogućuju njegovo jednostavno uklanjanje ili inaktivaciju nakon reakcija i korištenje u otopinama s visokom koncentracijom soli. Stoga će rezultat projekta odgovoriti na tržišnu potražnju za jednostavnim i učinkovitim korištenjem društva DNazy. Dizajnirat ćemo i dobiti fuzijski protein koji sadrži modificirani slijed hiperaktivnog ljudskog DNase I. Fuzijski partner, koji je oznaka, omogućit će vezanje proteina na talog, koji će se koristiti za uklanjanje nukleaze nakon reakcija. Originalne izmjene slijeda rezultirat će učinkovitim izvozom proteina u bakterijsku periplazmu i njegovim otpuštanjem u uzgojni medij. Pročišćavanje proteina iz medija omogućit će dobivanje jednostavnih i relativno jeftinih proteina. Ključni korak u istraživanju bit će optimizacija ekspresivnog sustava kako bi se postigla maksimalna učinkovitost proizvodnje proteina. U sljedećim fazama radit ćemo na povećanju razmjera pretjeranog ekspresije i pročišćavanja kako bismo razvili metodu dobivanja proteina na skali za pripremu. Razvoj će se provoditi za testiranje nukleaze u ciljanim aplikacijama i razvoj protokola za korisnike. Konačni rezultat projekta bit će potpuni protokol za dobivanje na proizvodnoj skali i korištenje nukleaze sa sustavom pročišćavanja. Referentni broj programa potpore: SA.41471(2015/X) Svrha javne potpore: Članak 25. Uredbe EZ-a br. 651/2014 od 17. lipnja 2014. o ocjenjivanju određenih vrsta potpora spojivima s unutarnjim tržištem u primjeni članaka 107. i 108. Ugovora (SL L. Žao mi je. EU L 187/1 od 26. lipnja 2014.). (Croatian)
13 August 2022
0 references
Στόχος του έργου είναι η δημιουργία και η δοκιμή (υπό λειτουργικές συνθήκες) ενός καινοτόμου συστήματος πέψης DNA από βιολογικά δείγματα. Το DNaza που λαμβάνεται κατά τη διάρκεια του έργου θα έχει ιδιότητες που επιτρέπουν την εύκολη αφαίρεση ή αδρανοποίηση μετά από αντιδράσεις και τη χρήση σε διαλύματα με υψηλή συγκέντρωση αλατιού. Έτσι, το αποτέλεσμα του έργου θα ανταποκριθεί στη ζήτηση της αγοράς για την DNazy εύκολα και αποτελεσματικά στη χρήση. Θα σχεδιάσουμε και θα αποκτήσουμε μια πρωτεΐνη σύντηξης που περιέχει μια τροποποιημένη αλληλουχία της υπερδραστικής ανθρώπινης DNase I. Ο σύντροφος σύντηξης, που είναι μια ετικέτα, θα επιτρέψει τη σύνδεση της πρωτεΐνης με την κατάθεση, η οποία θα χρησιμοποιηθεί για την αφαίρεση νουκλεάσης μετά από αντιδράσεις. Οι αρχικές τροποποιήσεις της ακολουθίας θα έχουν ως αποτέλεσμα την αποτελεσματική εξαγωγή πρωτεϊνών στο βακτηριακό περίπλασμα και την απελευθέρωσή του στο αναπαραγωγικό μέσο. Ο καθαρισμός της πρωτεΐνης από το μέσο θα επιτρέψει τη λήψη απλών και σχετικά ανέξοδων πρωτεϊνών. Ένα βασικό βήμα στην έρευνα θα είναι η βελτιστοποίηση του εκφραστικού συστήματος προκειμένου να επιτευχθεί η μέγιστη αποτελεσματικότητα της παραγωγής πρωτεϊνών. Στα επόμενα στάδια θα εργαστούμε για την αύξηση της κλίμακας της υπερέκφρασης και του καθαρισμού, έτσι ώστε να αναπτυχθεί μια μέθοδος λήψης πρωτεΐνης σε κλίμακα προετοιμασίας. Θα πραγματοποιηθεί ανάπτυξη για τη δοκιμή νουκλεάσης σε εφαρμογές-στόχους και την ανάπτυξη πρωτοκόλλων για τους χρήστες. Το τελικό αποτέλεσμα του έργου θα είναι ένα πλήρες πρωτόκολλο για την απόκτηση σε κλίμακα παραγωγής και τη χρήση νουκλεάσης με σύστημα καθαρισμού. Αριθμός αναφοράς του προγράμματος ενίσχυσης: SA.41471(2015/X) Σκοπός της δημόσιας ενίσχυσης: Άρθρο 25 του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 651/2014, της 17ης Ιουνίου 2014, για την κήρυξη ορισμένων ειδών ενισχύσεων ως συμβατών με την εσωτερική αγορά κατ’ εφαρμογή των άρθρων 107 και 108 της Συνθήκης (ΕΕ L. ΕΕ L 187/1 της 26.6.2014). (Greek)
13 August 2022
0 references
Cieľom projektu je vytvoriť a otestovať (v prevádzkových podmienkach) inovatívny systém trávenia DNA z biologických vzoriek. DNaza získaný v priebehu projektu bude mať vlastnosti, ktoré umožňujú jej ľahké odstránenie alebo inaktiváciu po reakciách a použitie v roztokoch s vysokou koncentráciou soli. Výsledok projektu bude teda reagovať na dopyt na trhu po spoločnosti DNazy, ktorý sa ľahko a efektívne používa. Navrhneme a získame fúzny proteín obsahujúci modifikovanú sekvenciu hyperaktívnej ľudskej DNázy I. Partner fúzie, ktorý je značka, umožní väzbu proteínu na ložisko, ktoré sa použije na odstránenie nukleázy po reakciách. Pôvodné úpravy sekvencie povedú k efektívnemu exportu bielkovín do bakteriálneho periplazmu a k jeho uvoľneniu do chovného média. Čistenie bielkovín z média umožní získať jednoduché a relatívne lacné bielkoviny. Kľúčovým krokom vo výskume bude optimalizácia expresívneho systému s cieľom dosiahnuť maximálnu účinnosť produkcie bielkovín. V ďalších fázach budeme pracovať na zvyšovaní rozsahu nadmernej expresie a čistenia tak, aby sa vyvinula metóda získavania bielkovín v prípravnej škále. Vykoná sa vývoj na testovanie nukleázy v cieľových aplikáciách a vývoj protokolov pre používateľov. Konečným výsledkom projektu bude kompletný protokol na získanie vo výrobnej škále a použitie nukleázy s purifikačným systémom. Referenčné číslo programu pomoci: SA.41471(2015/X) Účel verejnej pomoci: Článok 25 nariadenia ES č. 651/2014 zo 17. júna 2014 o vyhlásení určitých druhov pomoci za zlučiteľné s vnútorným trhom pri uplatňovaní článkov 107 a 108 zmluvy (Ú. v. EÚ L. EÚ L 187/1 z 26. júna 2014). (Slovak)
13 August 2022
0 references
Hankkeen tavoitteena on luoda ja testata (toimintaolosuhteissa) innovatiivinen DNA:n mädätysjärjestelmä biologisista näytteistä. Projektin aikana saatu DNaza on ominaisuuksia, jotka mahdollistavat sen helppo poistaa tai inaktivoida reaktioiden jälkeen ja käyttää liuoksissa, joissa on korkea suolapitoisuus. Näin ollen hankkeen tulos vastaa DNazyn markkinakysyntään helppoa ja tehokasta käyttöä varten. Suunnittelemme ja hankimme fuusioproteiinin, joka sisältää hyperaktiivisen ihmisen DNase I: n modifioidun sekvenssin. Fuusiokumppani, joka on tag, mahdollistaa proteiinin sitoutumisen talletukseen, jota käytetään poistamaan nukleaasi reaktioiden jälkeen. Sekvenssin alkuperäiset muutokset johtavat tehokkaaseen proteiininvientiin bakteerin periplasmaan ja sen vapautumiseen lisääntymisalustaan. Proteiinin puhdistaminen väliaineesta mahdollistaa yksinkertaisten ja suhteellisen edullisten proteiinien saamisen. Keskeinen vaihe tutkimuksessa on ekspressiivisen järjestelmän optimointi, jotta proteiinin tuotanto olisi mahdollisimman tehokasta. Seuraavissa vaiheissa pyrimme lisäämään yliilmaisun ja puhdistuksen laajuutta, jotta voidaan kehittää menetelmä proteiinin saamiseksi valmistusasteikolla. Kehitetään ydinkokeita kohdesovelluksissa ja kehitetään protokollia käyttäjille. Hankkeen lopullinen tulos on täydellinen protokolla, jonka avulla saadaan tuotantoasteikolla ja käytetään nukleaasia puhdistusjärjestelmällä. Tukiohjelman viitenumero: SA.41471(2015/X) Julkisen tuen tarkoitus: Tietyntyyppisten tukien toteamisesta sisämarkkinoille soveltuviksi perussopimuksen 107 ja 108 artiklan mukaisesti 17. kesäkuuta 2014 annetun asetuksen (EU) N:o 651/2014 25 artikla (EUVL L., s. (EU L 187/1, 26.6.2014). (Finnish)
13 August 2022
0 references
A projekt célja a biológiai mintákból származó DNS emésztésének innovatív rendszerének létrehozása és tesztelése (üzemeltetési körülmények között). A projekt során nyert DNaza olyan tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek lehetővé teszik a reakciót követő könnyű eltávolítását vagy inaktiválását, valamint a magas sókoncentrációjú oldatokban való felhasználást. Így a projekt eredménye reagálni fog a DNazy iránti piaci keresletre, könnyen és hatékonyan használható. Megtervezzük és beszerezzük a hiperaktív humán DNase I módosított szekvenciáját tartalmazó fúziós fehérjét. A fúziós partner, amely egy címke, lehetővé teszi a fehérje kötődését a lerakódáshoz, amelyet a reakciók után a nukleáz eltávolítására használnak. A szekvencia eredeti módosításai hatékony fehérjeexportot eredményeznek a bakteriális periplasmába, és felszabadulnak a tenyészközegbe. A fehérje tisztítása a közegből lehetővé teszi az egyszerű és viszonylag olcsó fehérjék előállítását. A kutatás egyik kulcsfontosságú lépése a kifejező rendszer optimalizálása a fehérjetermelés maximális hatékonyságának elérése érdekében. A következő szakaszokban azon dolgozunk, hogy növeljük a túl expresszáció és a tisztítás mértékét, hogy kidolgozzuk a fehérje előállítására szolgáló módszert a készítmény skálán. A fejlesztés célja a nukleáz célzott alkalmazásokban való tesztelése és a felhasználók számára protokollok kidolgozása. A projekt végeredménye egy teljes protokoll lesz, amely lehetővé teszi a termelési méretekben történő beszerzést és a nukleáz tisztítási rendszerrel történő felhasználását. A támogatási program hivatkozási száma: SA.41471(2015/X) Állami támogatás célja: A Szerződés 107. és 108. cikkének alkalmazásában bizonyos típusú támogatásoknak a belső piaccal összeegyeztethetőnek nyilvánításáról szóló, 2014. június 17-i 651/2014/EK rendelet (HL L., 2014. június 17.) 25. cikke. EU L 187/1, 2014.6.26.). (Hungarian)
13 August 2022
0 references
Cílem projektu je vytvořit a testovat (v provozních podmínkách) inovativní systém trávení DNA z biologických vzorků. DNaza získaná v průběhu projektu bude mít vlastnosti, které umožní jeho snadné odstranění nebo inaktivaci po reakcích a použití v roztokech s vysokou koncentrací soli. Výsledek projektu tak bude reagovat na tržní poptávku po společnosti DNazy snadno a efektivně. Navrhneme a získáme fúzní protein obsahující modifikovanou sekvenci hyperaktivního lidského DNázy I. Fúzní partner, který je tagem, umožní vazbu proteinu na ložisko, které bude použito k odstranění nukleázy po reakcích. Původní úpravy sekvence povedou k účinnému exportu bílkovin do bakteriálního periplasmu a jeho uvolnění do reprodukčního média. Čištění bílkovin ze média umožní získat jednoduché a relativně levné bílkoviny. Klíčovým krokem ve výzkumu bude optimalizace expresivního systému s cílem dosáhnout maximální účinnosti produkce bílkovin. V dalších fázích budeme pracovat na zvýšení rozsahu nadměrné exprese a čištění, abychom vyvinuli metodu získávání bílkovin na stupnici přípravy. Vývoj bude proveden za účelem testování nukleázy v cílových aplikacích a vývoje protokolů pro uživatele. Konečným výsledkem projektu bude kompletní protokol pro získání ve výrobním měřítku a použití nukleázy s čistícím systémem. Referenční číslo programu podpory: SA.41471(2015/X) Účel veřejné podpory: Článek 25 nařízení ES č. 651/2014 ze dne 17. června 2014, kterým se v souladu s články 107 a 108 Smlouvy prohlašují určité druhy podpory za slučitelné s vnitřním trhem (Úř. věst. L. EU L 187/1 ze dne 26. června 2014. (Czech)
13 August 2022
0 references
Projekta mērķis ir izveidot un testēt (ekspluatācijas apstākļos) inovatīvu sistēmu DNS sagremošanai no bioloģiskajiem paraugiem. Projekta gaitā iegūtajam DNaza piemīt īpašības, kas ļauj to viegli noņemt vai inaktivēt pēc reakcijām un izmantot šķīdumos ar augstu sāls koncentrāciju. Tādējādi projekta rezultāts būs atbilde uz tirgus pieprasījumu pēc DNazy viegli un efektīvi izmantot. Mēs izstrādāsim un iegūsim saplūšanas proteīnu, kas satur hiperaktīvā cilvēka DNase I modificētu secību. Saplūšanas partneris, kas ir birka, ļaus saistīt olbaltumvielu ar depozītu, kas tiks izmantots, lai noņemtu nukleāzi pēc reakcijām. Sākotnējie sekvences pārveidojumi nodrošinās efektīvu olbaltumvielu eksportu uz baktēriju periplasmu un tā izdalīšanos uz barotni. Olbaltumvielu attīrīšana no barotnes ļaus iegūt vienkāršus un salīdzinoši lētus proteīnus. Galvenais solis pētniecībā būs izteiksmīgās sistēmas optimizācija, lai panāktu maksimālu olbaltumvielu ražošanas efektivitāti. Nākamajos posmos mēs strādāsim pie pārmērīgas ekspresijas un attīrīšanas mēroga palielināšanas, lai izstrādātu olbaltumvielu iegūšanas metodi preparāta skalā. Izstrāde tiks veikta, lai pārbaudītu nukleāzi mērķa lietojumprogrammās un izstrādātu protokolus lietotājiem. Projekta galarezultāts būs pilnīgs protokols ražošanas apjoma iegūšanai un nukleāzes izmantošanai ar attīrīšanas sistēmu. Atbalsta programmas atsauces numurs: SA.41471(2015/X) Publiskā atbalsta mērķis: EK 2014. gada 17. jūnija Regulas Nr. 651/2014, ar ko noteiktus atbalsta veidus atzīst par saderīgiem ar iekšējo tirgu, piemērojot Līguma 107. un 108. pantu (OV L., 25. pants). EU L 187/1, 26.6.2014.). (Latvian)
13 August 2022
0 references
Tá sé mar aidhm ag an tionscadal córas nuálach díleá DNA ó shamplaí bitheolaíocha a chruthú agus a thástáil (faoi choinníollacha oibríochtúla). Beidh airíonna ag DNaza a fhaightear le linn an tionscadail a cheadaíonn é a bhaint nó a dhíghníomhachtú go héasca tar éis imoibrithe agus a úsáid i réitigh a bhfuil tiúchan ard salainn acu. Dá bhrí sin, beidh toradh an tionscadail freagra a thabhairt ar éileamh an mhargaidh do DNazy éasca agus éifeachtach a úsáid. Déanfaimid próitéin comhleá a dhearadh agus a fháil ina bhfuil seicheamh modhnaithe den DNase daonna hipirghníomhach I. Ceadóidh an comhpháirtí comhleá, ar chlib é, an próitéin a cheangal leis an bhfoslach, a úsáidfear chun núicléis a bhaint tar éis imoibrithe. Mar thoradh ar na modhnuithe bunaidh ar an seicheamh, déanfar próitéin a onnmhairiú go héifeachtach chuig an imeall baictéarach agus scaoilfear chuig an meán póraithe é. Ceadóidh íonú próitéine ón meán próitéiní simplí agus réasúnta saor a fháil. Is céim thábhachtach sa taighde é leas iomlán a bhaint as an gcóras léiritheach d’fhonn an éifeachtúlacht is mó a bhaint amach i dtáirgeadh próitéine. Sna chéad chéimeanna eile oibreoimid ar scála an ró-léirithe agus an íonaithe a mhéadú chun modh a fhorbairt chun próitéin a fháil ar scála ullmhúcháin. Déanfar forbairt chun núicléis a thástáil i bhfeidhmchláir sprice agus prótacail a fhorbairt d’úsáideoirí. Is é toradh deiridh an tionscadail prótacal iomlán chun scála táirgthe a fháil agus núicléis a úsáid le córas íonaithe. Uimhir thagartha an chláir cabhrach: SA.41471(2015/X) Cuspóir na cabhrach poiblí: Airteagal 25 de Rialachán CE Uimh. 651/2014 an 17 Meitheamh 2014 ina ndearbhaítear go bhfuil cineálacha áirithe cabhrach comhoiriúnach leis an margadh inmheánach i gcur i bhfeidhm Airteagal 107 agus Airteagal 108 den Chonradh (IO L. Is oth liom. AE L 187/1 an 26.6.2014). (Irish)
13 August 2022
0 references
Cilj projekta je ustvariti in testirati (pod operativnimi pogoji) inovativen sistem prebave DNK iz bioloških vzorcev. DNaza, pridobljen med projektom, bo imel lastnosti, ki omogočajo njegovo enostavno odstranitev ali inaktivacijo po reakcijah in uporabo v raztopinah z visoko koncentracijo soli. Tako se bo rezultat projekta odzval na tržno povpraševanje po DNazy, enostaven in učinkovit za uporabo. Oblikovali in pridobili bomo fuzijski protein, ki vsebuje modificirano zaporedje hiperaktivne človeške DNaze I. fuzijski partner, ki je oznaka, bo omogočil vezavo beljakovine na usedlino, ki se bo uporabljala za odstranjevanje nukleaze po reakcijah. Prvotne spremembe zaporedja bodo povzročile učinkovit izvoz beljakovin v bakterijsko periplazmo in njihovo sprostitev v gojišče. Prečiščevanje beljakovin iz medija bo omogočilo pridobivanje enostavnih in relativno poceni beljakovin. Ključni korak v raziskavah bo optimizacija ekspresivnega sistema, da se doseže največja učinkovitost proizvodnje beljakovin. V naslednjih fazah si bomo prizadevali za povečanje obsega prekomernega izražanja in čiščenja, da bi razvili metodo pridobivanja beljakovin na lestvici priprave. Razvoj se bo izvajal za preskušanje nukleaze v ciljnih aplikacijah in razvoj protokolov za uporabnike. Končni rezultat projekta bo popoln protokol za pridobivanje na proizvodni lestvici in uporabo nukleaze s sistemom prečiščevanja. Referenčna številka programa pomoči: SA.41471(2015/X) Namen državne pomoči: Člen 25 Uredbe ES št. 651/2014 z dne 17. junija 2014 o razglasitvi nekaterih vrst pomoči za združljive z notranjim trgom pri uporabi členov 107 in 108 Pogodbe (UL L. EU L 187/1 z dne 26. junija 2014). (Slovenian)
13 August 2022
0 references
Проектът има за цел да създаде и тества (при експлоатационни условия) иновативна система за храносмилане на ДНК от биологични проби. DNaza, получена в хода на проекта, ще има свойства, които позволяват лесното му отстраняване или инактивиране след реакции и използване в разтвори с висока концентрация на сол. По този начин резултатът от проекта ще отговори на пазарното търсене на DNazy лесно и ефикасно за използване. Ние ще проектираме и получим фузионен протеин, съдържащ модифицирана последователност на хиперактивната човешка DNase I. фузионният партньор, който е маркер, ще позволи свързването на протеина с депозита, който ще се използва за отстраняване на нуклеазата след реакции. Първоначалните модификации на последователността ще доведат до ефективен износ на протеини към бактериалната периплазма и неговото освобождаване в средата за размножаване. Пречистването на протеин от средата ще позволи да се получат прости и сравнително евтини протеини. Ключова стъпка в научните изследвания ще бъде оптимизирането на експресивната система, за да се постигне максимална ефективност на производството на протеини. В следващите етапи ще работим за увеличаване на мащаба на свръхекспресията и пречистването, така че да разработим метод за получаване на протеин на ниво подготовка. Ще бъде извършено разработване, за да се тестват нуклеазата в целевите приложения и да се разработят протоколи за потребителите. Крайният резултат от проекта ще бъде пълен протокол за получаване в производствен мащаб и използване на нуклеаза със система за пречистване. Референтен номер на програмата за помощ: SA.41471(2015/X) Цел на публичната помощ: Член 25 от Регламент (ЕС) № 651/2014 на Съвета от 17 юни 2014 г. за обявяване на някои видове помощи за съвместими с вътрешния пазар в приложение на членове 107 и 108 от Договора (ОВ L., стр. 1). ЕС L 187/1 от 26.6.2014 г.). (Bulgarian)
13 August 2022
0 references
Il-proġett għandu l-għan li joħloq u jittestja (taħt kundizzjonijiet operattivi) sistema innovattiva ta’ diġestjoni tad-DNA minn kampjuni bijoloġiċi. DNaza miksuba matul il-proġett se jkollha proprjetajiet li jippermettu t-tneħħija jew l-inattivazzjoni faċli tagħha wara reazzjonijiet u użu f’soluzzjonijiet b’konċentrazzjoni għolja ta’ melħ. Għalhekk, ir-riżultat tal-proġett se jwieġeb għad-domanda tas-suq għal DNazy faċli u effiċjenti biex jintuża. Aħna se niddisinjaw u niksbu proteina tal-fużjoni li fiha sekwenza modifikata tad-DNase umana iperattiva I. Is-sieħeb tal-fużjoni, li huwa tikketta, se jippermetti l-irbit tal-proteina mad-depożitu, li se jintuża biex jitneħħa n-nukleażi wara r-reazzjonijiet. Il-modifiki oriġinali tas-sekwenza jirriżultaw f’esportazzjoni effiċjenti tal-proteini lejn il-periplażma batterika u r-rilaxx tagħha fil-mezz tat-tgħammir. Il-purifikazzjoni tal-proteina mill-medju tippermetti li jinkisbu proteini sempliċi u relattivament irħas. Pass ewlieni fir-riċerka se jkun l-ottimizzazzjoni tas-sistema espressa sabiex tinkiseb l-effiċjenza massima tal-produzzjoni tal-proteini. Fl-istadji li jmiss se naħdmu fuq iż-żieda tal-iskala ta ‘espressjoni żejda u purifikazzjoni sabiex jiżviluppaw metodu ta’ ksib ta ‘proteina fuq skala preparazzjoni. L-iżvilupp se jitwettaq biex jiġi ttestjat in-nukleażi f’applikazzjonijiet fil-mira u jiġu żviluppati protokolli għall-utenti. Ir-riżultat finali tal-proġett se jkun protokoll sħiħ għall-kisba fuq skala ta’ produzzjoni u l-użu ta’ nukleażi b’sistema ta’ purifikazzjoni. Numru ta’ referenza tal-programm ta’ għajnuna: SA.41471(2015/X) Għan ta’ għajnuna pubblika: L-Artikolu 25 tar-Regolament tal-KE Nru 651/2014 tas-17 ta’ Ġunju 2014 li jiddikjara li ċerti tipi ta’ għajnuna huma kompatibbli mas-suq intern fl-applikazzjoni tal-Artikoli 107 u 108 tat-Trattat (ĠU L. I’m sorry. UE L 187/1 tas-26.06.2014). (Maltese)
13 August 2022
0 references
O projeto visa criar e testar (em condições operacionais) um sistema inovador de digestão de ADN a partir de amostras biológicas. DNaza obtida no decorrer do projeto terá propriedades que permitem sua fácil remoção ou inativação após reações e uso em soluções com alta concentração de sal. Assim, o resultado do projeto responderá à necessidade do mercado por DNazy fácil e eficiente de usar. Vamos projetar e obter uma proteína de fusão contendo uma sequência modificada da DNase I humana hiperativa. O parceiro de fusão, que é uma etiqueta, permitirá a ligação da proteína ao depósito, que será usado para remover a nuclease após reações. As modificações originais da sequência resultarão na exportação eficiente de proteínas para o periplasma bacteriano e sua liberação para o meio de reprodução. A purificação da proteína do meio permitirá a obtenção de proteínas simples e relativamente baratas. Um passo fundamental na pesquisa será a otimização do sistema expressivo, a fim de alcançar a máxima eficiência da produção de proteínas. Nas próximas etapas, trabalharemos no aumento da escala de superexpressão e purificação, de modo a desenvolver um método de obtenção de proteína em uma escala de preparação. O desenvolvimento será realizado para testar a nuclease em aplicações-alvo e desenvolver protocolos para os utentes. O resultado final do projeto será um protocolo completo para obtenção em escala de produção e o uso de nuclease com um sistema de purificação. Número de referência do programa de ajuda: SA.41471(2015/X) Objetivo do auxílio público: Artigo 25.º do Regulamento (UE) n.º 651/2014 do Conselho, de 17 de junho de 2014, que declara certos tipos de auxílios compatíveis com o mercado interno na aplicação dos artigos 107.º e 108.º do Tratado (JO L. EU L 187/1 de 26.6.2014). (Portuguese)
13 August 2022
0 references
Projektet har til formål at skabe og teste (under operationelle forhold) et innovativt system til fordøjelse af DNA fra biologiske prøver. DNaza opnået i løbet af projektet vil have egenskaber, der muliggør nem fjernelse eller inaktivering efter reaktioner og brug i opløsninger med høj saltkoncentration. Resultatet af projektet vil således imødekomme markedets efterspørgsel efter DNazy let og effektivt at bruge. Vi vil designe og opnå et fusionsprotein, der indeholder en modificeret sekvens af det hyperaktive humane DNase I. Fusionspartneren, som er et tag, vil tillade binding af proteinet til deponeringen, som vil blive brugt til at fjerne nuklease efter reaktioner. De oprindelige ændringer af sekvensen vil resultere i effektiv proteineksport til bakteriel periplasma og dets frigivelse til avlsmediet. Rensningen af protein fra mediet vil gøre det muligt at opnå enkle og relativt billige proteiner. Et vigtigt skridt i forskningen vil være optimering af det ekspressive system for at opnå maksimal effektivitet i proteinproduktionen. I de næste faser vil vi arbejde på at øge omfanget af overekspression og rensning med henblik på at udvikle en metode til at opnå protein på en præparat skala. Udvikling vil blive gennemført for at teste nuklease i målapplikationer og udvikle protokoller for brugerne. Det endelige resultat af projektet vil være en komplet protokol til opnåelse på en produktionsskala og anvendelse af nuklease med et rensningssystem. Støtteprogrammets referencenummer: SA.41471(2015/X) Formål med offentlig støtte: Artikel 25 i forordning (EF) nr. 651/2014 af 17. juni 2014 om visse former for støttes forenelighed med det indre marked i henhold til traktatens artikel 107 og 108 (EUT L. EU L 187/1 af 26.6.2014). (Danish)
13 August 2022
0 references
Proiectul își propune să creeze și să testeze (în condiții operaționale) un sistem inovator de digestie a ADN-ului din probele biologice. DNaza obținută în cursul proiectului va avea proprietăți care permit îndepărtarea sau inactivarea sa ușoară după reacții și utilizarea în soluții cu concentrație mare de sare. Astfel, rezultatul proiectului va răspunde cererii pieței pentru DNazy ușor și eficient de utilizat. Vom proiecta și obține o proteină de fuziune care conține o secvență modificată de DNază umană hiperactivă I. Partenerul de fuziune, care este o etichetă, va permite legarea proteinei de depozit, care va fi folosit pentru a elimina nucleaza după reacții. Modificările originale ale secvenței vor avea ca rezultat exportul eficient de proteine în periplasma bacteriană și eliberarea sa în mediul de reproducere. Purificarea proteinelor din mediu va permite obținerea de proteine simple și relativ ieftine. Un pas cheie în cercetare va fi optimizarea sistemului expresiv în vederea atingerii eficienței maxime a producției de proteine. În etapele următoare vom lucra la creșterea nivelului de supraexprimare și purificare, astfel încât să se dezvolte o metodă de obținere a proteinelor la scară de preparare. Dezvoltarea va fi efectuată pentru a testa nucleaza în aplicațiile țintă și pentru a dezvolta protocoale pentru utilizatori. Rezultatul final al proiectului va fi un protocol complet pentru obținerea la scară de producție și utilizarea nucleazei cu un sistem de purificare. Numărul de referință al programului de ajutor: SA.41471(2015/X) Scopul ajutorului public: Articolul 25 din Regulamentul (UE) nr. 651/2014 din 17 iunie 2014 de declarare a anumitor tipuri de ajutoare compatibile cu piața internă în aplicarea articolelor 107 și 108 din tratat (JO L. Îmi pare rău. UE L 187/1 din 26.6.2014). (Romanian)
13 August 2022
0 references
Projektet syftar till att skapa och testa (under driftsförhållanden) ett innovativt system för digestion av DNA från biologiska prover. DNaza som erhålls under projektets gång kommer att ha egenskaper som gör att den lätt kan avlägsnas eller inaktiveras efter reaktioner och användning i lösningar med hög saltkoncentration. Resultatet av projektet kommer således att svara på marknadens efterfrågan på DNazy enkel och effektiv att använda. Vi kommer att utforma och erhålla ett fusionsprotein som innehåller en modifierad sekvens av den hyperaktiva mänskliga DNase I. fusionspartnern, som är en tagg, kommer att tillåta bindning av proteinet till depositionen, som kommer att användas för att ta bort nukleas efter reaktioner. De ursprungliga modifieringarna av sekvensen kommer att resultera i effektiv proteinexport till bakterieperiplasma och dess frisättning till avelsmediet. Rening av protein från mediet gör det möjligt att erhålla enkla och relativt billiga proteiner. Ett viktigt steg i forskningen kommer att vara optimeringen av expressiva systemet för att uppnå maximal effektivitet i proteinproduktionen. I nästa steg kommer vi att arbeta med att öka omfattningen av överuttryck och rening för att utveckla en metod för att erhålla protein på en beredningsskala. Utveckling kommer att genomföras för att testa nukleas i målapplikationer och utveckla protokoll för användare. Slutresultatet av projektet kommer att vara ett komplett protokoll för erhållande i produktionsskala och användning av nukleas med ett reningssystem. Stödprogrammets referensnummer: SA.41471(2015/X) Syftet med det offentliga stödet: Artikel 25 i förordning (EU) nr 651/2014 av den 17 juni 2014 genom vilken vissa typer av stöd förklaras förenliga med den inre marknaden vid tillämpningen av artiklarna 107 och 108 i fördraget (EUT L. EU L 187/1 av den 26 juni 2014). (Swedish)
13 August 2022
0 references
Identifiers
POIR.01.01.01-00-0975/16
0 references