Identification of molecular markers for predicting pituitary adenomas, progression and therapeutic efficacy (Q3056346): Difference between revisions
Jump to navigation
Jump to search
(Changed label, description and/or aliases in es, and other parts: Adding Spanish translations) |
(Changed label, description and/or aliases in et, lt, hr, el, sk, fi, pl, hu, cs, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv, nl, fr, de, it, lv, es, and other parts: Adding translations: et, lt, hr, el, sk, fi, pl, hu, cs, ga, sl, bg, mt, pt, da, ro, sv,) |
||||||||||||||
| label / et | label / et | ||||||||||||||
Hüpofüüsi adenoomide, progresseerumise ja ravi efektiivsuse prognoosimiseks kasutatavate molekulaarsete markerite kindlakstegemine | |||||||||||||||
| label / lt | label / lt | ||||||||||||||
Molekulinių žymenų nustatymas hipofizės adenomų, progresavimo ir terapinio veiksmingumo numatymui | |||||||||||||||
| label / hr | label / hr | ||||||||||||||
Identifikacija molekularnih markera za predviđanje adenoma hipofize, progresije i terapijske djelotvornosti | |||||||||||||||
| label / el | label / el | ||||||||||||||
Ταυτοποίηση μοριακών δεικτών για την πρόβλεψη της υπόφυσης αδενωμάτων, της εξέλιξης και της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας | |||||||||||||||
| label / sk | label / sk | ||||||||||||||
Identifikácia molekulárnych markerov na predpovedanie adenómov hypofýzy, progresie a terapeutickej účinnosti | |||||||||||||||
| label / fi | label / fi | ||||||||||||||
Aivolisäkkeen adenoomien, etenemisen ja terapeuttisen tehon ennustamiseen käytettävien molekyylimarkkerien tunnistaminen | |||||||||||||||
| label / pl | label / pl | ||||||||||||||
Identyfikacja markerów molekularnych do przewidywania gruczolaków przysadki, progresji i skuteczności terapeutycznej | |||||||||||||||
| label / hu | label / hu | ||||||||||||||
Az agyalapi adenomák, progresszió és terápiás hatásosság előrejelzésére szolgáló molekuláris markerek azonosítása | |||||||||||||||
| label / cs | label / cs | ||||||||||||||
Identifikace molekulárních markerů pro predikci adenomů hypofýzy, progrese a terapeutické účinnosti | |||||||||||||||
| label / ga | label / ga | ||||||||||||||
Sainaithint marcóirí móilíneacha chun adenomas pituitary, dul chun cinn agus éifeachtúlacht theiripeach a thuar | |||||||||||||||
| label / sl | label / sl | ||||||||||||||
Identifikacija molekularnih označevalcev za napovedovanje adenomov hipofize, napredovanje in terapevtska učinkovitost | |||||||||||||||
| label / bg | label / bg | ||||||||||||||
Идентификация на молекулярни маркери за прогнозиране на хипофизна аденома, прогресия и терапевтична ефикасност | |||||||||||||||
| label / mt | label / mt | ||||||||||||||
Identifikazzjoni ta’ markaturi molekulari għat-tbassir ta’ adenomi pitwitarji, progressjoni u effikaċja terapewtika | |||||||||||||||
| label / pt | label / pt | ||||||||||||||
Identificação de marcadores moleculares para predição de adenomas hipofisários, progressão e eficácia terapêutica | |||||||||||||||
| label / da | label / da | ||||||||||||||
Identifikation af molekylære markører til forudsigelse af hypofysens adenomer, progression og terapeutisk virkning | |||||||||||||||
| label / ro | label / ro | ||||||||||||||
Identificarea markerilor moleculari pentru prezicerea adenoamelor pituitare, progresia și eficacitatea terapeutică | |||||||||||||||
| label / sv | label / sv | ||||||||||||||
Identifiering av molekylära markörer för att förutsäga hypofysadenom, progression och terapeutisk effekt | |||||||||||||||
| description / bg | description / bg | ||||||||||||||
Проект Q3056346 в Латвия | |||||||||||||||
| description / hr | description / hr | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 u Latviji | |||||||||||||||
| description / hu | description / hu | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 Lettországban | |||||||||||||||
| description / cs | description / cs | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 v Lotyšsku | |||||||||||||||
| description / da | description / da | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 i Letland | |||||||||||||||
| description / nl | description / nl | ||||||||||||||
Project Q3056346 in Letland | |||||||||||||||
| description / et | description / et | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 Lätis | |||||||||||||||
| description / fi | description / fi | ||||||||||||||
Projekti Q3056346 Latviassa | |||||||||||||||
| description / fr | description / fr | ||||||||||||||
Projet Q3056346 en Lettonie | |||||||||||||||
| description / de | description / de | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 in Lettland | |||||||||||||||
| description / el | description / el | ||||||||||||||
Έργο Q3056346 στη Λετονία | |||||||||||||||
| description / ga | description / ga | ||||||||||||||
Tionscadal Q3056346 sa Laitvia | |||||||||||||||
| description / it | description / it | ||||||||||||||
Progetto Q3056346 in Lettonia | |||||||||||||||
| description / lv | description / lv | ||||||||||||||
Projekts Q3056346 Latvijā | |||||||||||||||
| description / lt | description / lt | ||||||||||||||
Projektas Q3056346 Latvijoje | |||||||||||||||
| description / mt | description / mt | ||||||||||||||
Proġett Q3056346 fil-Latvja | |||||||||||||||
| description / pl | description / pl | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 na Łotwie | |||||||||||||||
| description / pt | description / pt | ||||||||||||||
Projeto Q3056346 na Letônia | |||||||||||||||
| description / ro | description / ro | ||||||||||||||
Proiectul Q3056346 în Letonia | |||||||||||||||
| description / sk | description / sk | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 v Lotyšsku | |||||||||||||||
| description / sl | description / sl | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 v Latviji | |||||||||||||||
| description / es | description / es | ||||||||||||||
Proyecto Q3056346 en Letonia | |||||||||||||||
| description / sv | description / sv | ||||||||||||||
Projekt Q3056346 i Lettland | |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Projekti lühikirjeldus Hüpofüse adenoomid on healoomulised, haruldased kasvajad, mis võivad põhjustada terviseprobleeme, millega kaasneb suurem töövõimetuse ja suremuse risk, mille esmased geneetilised defektid, mis põhjustavad kasvaja teket, on ebaselged ja heterogeensed. Ravi parandamiseks on hädasti vaja rangemat diagnostilist lähenemisviisi, mis võimaldab HA alatüüpide üksikasjalikku klassifitseerimist ja personaalset ravi. Projekti peamine eesmärk on lahendada probleem, uurides hüpofüüsi adenoomide ja progresseerumise molekulaarseid markereid ning määrates kindlaks kliinilise tulemuse varieeruvust määravad tegurid, ning seda tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis osalevates rakupopulatsioonides (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), mis on määratletud vesiikuga seotud RNA markerite kombinatsioonina, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), parimate biomarkerite ja prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostikumide kombinatsioon. Hüpofüüsi kasvajad Acromegaalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoom; eksoomi sekveneerimine; Mitteinvasiivsed markerid1.1.2 Projekti täielik kirjeldus Projekti peamine eesmärk on uurida hüpofüüsi adenoomide ja progressiooni tuvastavaid molekulaarseid markereid ning teha kindlaks tegurid, mis määravad kliinilise tulemuse varieeruvuse ja mida tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis olevate rakkude populatsioonis (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliiniliste tulemuste ja ravi tõhusus (5) tegid kindlaks vesikulaarsete seotud RNA markerite kombinatsiooni, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliiniliste tulemuste ja ravi efektiivsuse (5), loodi parimate biomarkerite kombinatsioon ja arendatud diagnostiline lähenemisviis HA kasvu ennetamiseks. Projektis kavandatud teadusuuringute kategooria on rakendusuuring. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiuteadustele 3.1 Põhimeditsiin ja 3.4 Meditsiinilise biotehnoloogia sektorile. Projekt ei hõlma majandustegevust. Tulemuseks on kolm väljaannet kõrgetasemelistes teadusajakirjades, asjakohast molekulaarset teavet sisaldavate andmebaaside väljatöötamine, molekulaarsete katsemeetodite väljatöötamine ja PA kliiniliste parameetrite riskihindamise algoritm. Projekti rahastamise kogusumma on 648600,28 eurot, millest 551310,24 eurot on ERFi vahendid. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 01.01.2017–31.12.2019. (Estonian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Projekti lühikirjeldus Hüpofüse adenoomid on healoomulised, haruldased kasvajad, mis võivad põhjustada terviseprobleeme, millega kaasneb suurem töövõimetuse ja suremuse risk, mille esmased geneetilised defektid, mis põhjustavad kasvaja teket, on ebaselged ja heterogeensed. Ravi parandamiseks on hädasti vaja rangemat diagnostilist lähenemisviisi, mis võimaldab HA alatüüpide üksikasjalikku klassifitseerimist ja personaalset ravi. Projekti peamine eesmärk on lahendada probleem, uurides hüpofüüsi adenoomide ja progresseerumise molekulaarseid markereid ning määrates kindlaks kliinilise tulemuse varieeruvust määravad tegurid, ning seda tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis osalevates rakupopulatsioonides (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), mis on määratletud vesiikuga seotud RNA markerite kombinatsioonina, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), parimate biomarkerite ja prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostikumide kombinatsioon. Hüpofüüsi kasvajad Acromegaalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoom; eksoomi sekveneerimine; Mitteinvasiivsed markerid1.1.2 Projekti täielik kirjeldus Projekti peamine eesmärk on uurida hüpofüüsi adenoomide ja progressiooni tuvastavaid molekulaarseid markereid ning teha kindlaks tegurid, mis määravad kliinilise tulemuse varieeruvuse ja mida tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis olevate rakkude populatsioonis (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliiniliste tulemuste ja ravi tõhusus (5) tegid kindlaks vesikulaarsete seotud RNA markerite kombinatsiooni, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliiniliste tulemuste ja ravi efektiivsuse (5), loodi parimate biomarkerite kombinatsioon ja arendatud diagnostiline lähenemisviis HA kasvu ennetamiseks. Projektis kavandatud teadusuuringute kategooria on rakendusuuring. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiuteadustele 3.1 Põhimeditsiin ja 3.4 Meditsiinilise biotehnoloogia sektorile. Projekt ei hõlma majandustegevust. Tulemuseks on kolm väljaannet kõrgetasemelistes teadusajakirjades, asjakohast molekulaarset teavet sisaldavate andmebaaside väljatöötamine, molekulaarsete katsemeetodite väljatöötamine ja PA kliiniliste parameetrite riskihindamise algoritm. Projekti rahastamise kogusumma on 648600,28 eurot, millest 551310,24 eurot on ERFi vahendid. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 01.01.2017–31.12.2019. (Estonian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Projekti lühikirjeldus Hüpofüse adenoomid on healoomulised, haruldased kasvajad, mis võivad põhjustada terviseprobleeme, millega kaasneb suurem töövõimetuse ja suremuse risk, mille esmased geneetilised defektid, mis põhjustavad kasvaja teket, on ebaselged ja heterogeensed. Ravi parandamiseks on hädasti vaja rangemat diagnostilist lähenemisviisi, mis võimaldab HA alatüüpide üksikasjalikku klassifitseerimist ja personaalset ravi. Projekti peamine eesmärk on lahendada probleem, uurides hüpofüüsi adenoomide ja progresseerumise molekulaarseid markereid ning määrates kindlaks kliinilise tulemuse varieeruvust määravad tegurid, ning seda tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis osalevates rakupopulatsioonides (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), mis on määratletud vesiikuga seotud RNA markerite kombinatsioonina, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), parimate biomarkerite ja prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostikumide kombinatsioon. Hüpofüüsi kasvajad Acromegaalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoom; eksoomi sekveneerimine; Mitteinvasiivsed markerid1.1.2 Projekti täielik kirjeldus Projekti peamine eesmärk on uurida hüpofüüsi adenoomide ja progressiooni tuvastavaid molekulaarseid markereid ning teha kindlaks tegurid, mis määravad kliinilise tulemuse varieeruvuse ja mida tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis olevate rakkude populatsioonis (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliiniliste tulemuste ja ravi tõhusus (5) tegid kindlaks vesikulaarsete seotud RNA markerite kombinatsiooni, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliiniliste tulemuste ja ravi efektiivsuse (5), loodi parimate biomarkerite kombinatsioon ja arendatud diagnostiline lähenemisviis HA kasvu ennetamiseks. Projektis kavandatud teadusuuringute kategooria on rakendusuuring. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiuteadustele 3.1 Põhimeditsiin ja 3.4 Meditsiinilise biotehnoloogia sektorile. Projekt ei hõlma majandustegevust. Tulemuseks on kolm väljaannet kõrgetasemelistes teadusajakirjades, asjakohast molekulaarset teavet sisaldavate andmebaaside väljatöötamine, molekulaarsete katsemeetodite väljatöötamine ja PA kliiniliste parameetrite riskihindamise algoritm. Projekti rahastamise kogusumma on 648600,28 eurot, millest 551310,24 eurot on ERFi vahendid. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 01.01.2017–31.12.2019. (Estonian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Trumpas projekto aprašymas Hipofizės adenomos yra gerybiniai, reti navikai, kurie gali sukelti sveikatos komplikacijas su padidėjusia nedarbingumo ir mirtingumo rizika, kurių pirminiai genetiniai defektai, lemiantys naviko formavimąsi, išlieka neaiškūs ir nevienalyčiai. Siekiant pagerinti gydymą, labai reikalingas griežtesnis diagnostinis metodas, leidžiantis išsamiai klasifikuoti HA potipius ir individualų gydymą. Pagrindinis šio projekto tikslas – spręsti šią problemą tiriant hipofizės adenomų ir progresavimo molekulinius žymenis ir nustatant veiksnius, lemiančius klinikinio rezultato kintamumą, ir jie turėtų būti naudojami kaip pažangios hipofizės adenomos terapijos biologiniai žymenys. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos ląstelių populiacijose, esančiose HA chirurgijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikiniai rezultatai bei gydymo veiksmingumas (5), nustatyti kaip su vezikle susijusių RNR žymenų derinys, išskiriantis sveikus asmenis nuo HA pacientų, taip pat klinikiniai rezultatai ir gydymo efektyvumas (5), geriausių biologinių žymenų derinys ir prognozės prognozės prognozės prognozės metodas. Hipofizės navikai Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma;Exoma sekos nustatymas; Neinvaziniai žymenys1.1.2 Visas projekto aprašymas Pagrindinis šio projekto tikslas yra ištirti molekulinius žymenis, kurie nustato hipofizės adenomas ir progresavimą, ir nustatyti veiksnius, kurie lemia klinikinio rezultato kintamumą ir turėtų būti naudojami kaip biologiniai žymenys pažangiosios hipofizės adenomos gydymui. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos HA chirurgijoje esančių ląstelių populiacijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikinių baigčių bei gydymo veiksmingumas (5), nustatė su vezikuliais susijusių RNR žymenų derinį, kuris skiria sveikus tiriamuosius nuo HA pacientų, taip pat klinikinius rezultatus ir gydymo veiksmingumą (5), nustatė geriausių biologinių žymenų derinį ir sukurtą diagnostinį metodą HA augimui numatyti. Projekte numatyta mokslinių tyrimų kategorija yra pramoniniai moksliniai tyrimai. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų 3.1 bazinę mediciną ir 3.4 Medicinos biotechnologijų sektorius. Projektas nesusijęs su jokia ekonomine veikla. Rezultatas bus trys leidiniai aukšto lygio moksliniuose žurnaluose, duomenų bazių, kuriose saugoma atitinkama molekulinė informacija, kūrimas, molekulinių bandymų metodų kūrimas ir PA klinikinių parametrų rizikos vertinimo algoritmas. Bendras projekto finansavimas yra 648 600,28 EUR, iš kurių 551 310,24 EUR yra ERPF finansavimas. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2017 m. sausio 1 d. iki 2019 m. gruodžio 31 d. (Lithuanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Trumpas projekto aprašymas Hipofizės adenomos yra gerybiniai, reti navikai, kurie gali sukelti sveikatos komplikacijas su padidėjusia nedarbingumo ir mirtingumo rizika, kurių pirminiai genetiniai defektai, lemiantys naviko formavimąsi, išlieka neaiškūs ir nevienalyčiai. Siekiant pagerinti gydymą, labai reikalingas griežtesnis diagnostinis metodas, leidžiantis išsamiai klasifikuoti HA potipius ir individualų gydymą. Pagrindinis šio projekto tikslas – spręsti šią problemą tiriant hipofizės adenomų ir progresavimo molekulinius žymenis ir nustatant veiksnius, lemiančius klinikinio rezultato kintamumą, ir jie turėtų būti naudojami kaip pažangios hipofizės adenomos terapijos biologiniai žymenys. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos ląstelių populiacijose, esančiose HA chirurgijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikiniai rezultatai bei gydymo veiksmingumas (5), nustatyti kaip su vezikle susijusių RNR žymenų derinys, išskiriantis sveikus asmenis nuo HA pacientų, taip pat klinikiniai rezultatai ir gydymo efektyvumas (5), geriausių biologinių žymenų derinys ir prognozės prognozės prognozės prognozės metodas. Hipofizės navikai Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma;Exoma sekos nustatymas; Neinvaziniai žymenys1.1.2 Visas projekto aprašymas Pagrindinis šio projekto tikslas yra ištirti molekulinius žymenis, kurie nustato hipofizės adenomas ir progresavimą, ir nustatyti veiksnius, kurie lemia klinikinio rezultato kintamumą ir turėtų būti naudojami kaip biologiniai žymenys pažangiosios hipofizės adenomos gydymui. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos HA chirurgijoje esančių ląstelių populiacijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikinių baigčių bei gydymo veiksmingumas (5), nustatė su vezikuliais susijusių RNR žymenų derinį, kuris skiria sveikus tiriamuosius nuo HA pacientų, taip pat klinikinius rezultatus ir gydymo veiksmingumą (5), nustatė geriausių biologinių žymenų derinį ir sukurtą diagnostinį metodą HA augimui numatyti. Projekte numatyta mokslinių tyrimų kategorija yra pramoniniai moksliniai tyrimai. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų 3.1 bazinę mediciną ir 3.4 Medicinos biotechnologijų sektorius. Projektas nesusijęs su jokia ekonomine veikla. Rezultatas bus trys leidiniai aukšto lygio moksliniuose žurnaluose, duomenų bazių, kuriose saugoma atitinkama molekulinė informacija, kūrimas, molekulinių bandymų metodų kūrimas ir PA klinikinių parametrų rizikos vertinimo algoritmas. Bendras projekto finansavimas yra 648 600,28 EUR, iš kurių 551 310,24 EUR yra ERPF finansavimas. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2017 m. sausio 1 d. iki 2019 m. gruodžio 31 d. (Lithuanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Trumpas projekto aprašymas Hipofizės adenomos yra gerybiniai, reti navikai, kurie gali sukelti sveikatos komplikacijas su padidėjusia nedarbingumo ir mirtingumo rizika, kurių pirminiai genetiniai defektai, lemiantys naviko formavimąsi, išlieka neaiškūs ir nevienalyčiai. Siekiant pagerinti gydymą, labai reikalingas griežtesnis diagnostinis metodas, leidžiantis išsamiai klasifikuoti HA potipius ir individualų gydymą. Pagrindinis šio projekto tikslas – spręsti šią problemą tiriant hipofizės adenomų ir progresavimo molekulinius žymenis ir nustatant veiksnius, lemiančius klinikinio rezultato kintamumą, ir jie turėtų būti naudojami kaip pažangios hipofizės adenomos terapijos biologiniai žymenys. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos ląstelių populiacijose, esančiose HA chirurgijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikiniai rezultatai bei gydymo veiksmingumas (5), nustatyti kaip su vezikle susijusių RNR žymenų derinys, išskiriantis sveikus asmenis nuo HA pacientų, taip pat klinikiniai rezultatai ir gydymo efektyvumas (5), geriausių biologinių žymenų derinys ir prognozės prognozės prognozės prognozės metodas. Hipofizės navikai Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma;Exoma sekos nustatymas; Neinvaziniai žymenys1.1.2 Visas projekto aprašymas Pagrindinis šio projekto tikslas yra ištirti molekulinius žymenis, kurie nustato hipofizės adenomas ir progresavimą, ir nustatyti veiksnius, kurie lemia klinikinio rezultato kintamumą ir turėtų būti naudojami kaip biologiniai žymenys pažangiosios hipofizės adenomos gydymui. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos HA chirurgijoje esančių ląstelių populiacijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikinių baigčių bei gydymo veiksmingumas (5), nustatė su vezikuliais susijusių RNR žymenų derinį, kuris skiria sveikus tiriamuosius nuo HA pacientų, taip pat klinikinius rezultatus ir gydymo veiksmingumą (5), nustatė geriausių biologinių žymenų derinį ir sukurtą diagnostinį metodą HA augimui numatyti. Projekte numatyta mokslinių tyrimų kategorija yra pramoniniai moksliniai tyrimai. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų 3.1 bazinę mediciną ir 3.4 Medicinos biotechnologijų sektorius. Projektas nesusijęs su jokia ekonomine veikla. Rezultatas bus trys leidiniai aukšto lygio moksliniuose žurnaluose, duomenų bazių, kuriose saugoma atitinkama molekulinė informacija, kūrimas, molekulinių bandymų metodų kūrimas ir PA klinikinių parametrų rizikos vertinimo algoritmas. Bendras projekto finansavimas yra 648 600,28 EUR, iš kurių 551 310,24 EUR yra ERPF finansavimas. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2017 m. sausio 1 d. iki 2019 m. gruodžio 31 d. (Lithuanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Kratak opis projekta Adenomi hipofize su benigni, rijetki tumori, što može dovesti do zdravstvenih komplikacija s povećanim rizikom od nesposobnosti i smrtnosti, čiji primarni genetski nedostaci odgovorni za stvaranje tumora ostaju nejasni i heterogeni. Kako bi se poboljšalo liječenje, postoji akutna potreba za strožim dijagnostičkim pristupom koji omogućuje detaljnu klasifikaciju podtipova HA-a i personalizirano liječenje. Glavni je cilj ovog projekta rješavanje problema ispitivanjem molekularnih markera za adenome hipofize i progresiju te utvrđivanjem čimbenika koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda te bi ga trebalo koristiti kao biomarkere za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populacijama stanica prisutnima u kirurgiji HA (3) Razvijene neinvazivni markeri HA praćenja i klinički ishodi i učinkovitost liječenja (5) identificirani su kao kombinacija RNK povezanih s vezikulama koji razlikuju zdrave pojedince od pacijenata s HA-om, kao i kliničke rezultate i učinkovitost liječenja (5), kombinaciju najboljih biomarkera i prognostičkog prognostičkog prognostičkog prognostičkog pristupa. Hipofize neoplazme Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; Exoma sekvenciranje; Neinvazivni markeri1.1.2 Puni opis projekta Glavna svrha ovog projekta je istražiti molekularne markere koji otkrivaju adenome hipofize i progresiju te identificirati čimbenike koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda i koristiti se kao biomarkeri za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populaciji stanica prisutnih u kirurgiji HA (3) Razvijeni neinvazivni markeri za praćenje HA-a i učinkovitost kliničkih ishoda i liječenja (5) identificirali su kombinaciju vezikularno povezanih RNK markera koji razlikuju zdrave ispitanike od bolesnika s HA-om, kao i kliničke ishode i učinkovitost liječenja (5) utvrdili kombinaciju najboljih biomarkera i razvijenog dijagnostičkog pristupa za predviđanje rasta HA. Kategorija istraživanja predviđena projektom je industrijsko istraživanje. Projekt je u skladu s medicinskim i zdravstvenim znanostima 3.1 Osnovna medicina i 3.4 Sektori medicinske biotehnologije. Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost. Rezultat će biti tri publikacije u znanstvenim časopisima na visokoj razini, razvoj baza podataka koje sadrže relevantne molekularne informacije, razvoj metoda molekularnog testiranja i algoritam za procjenu rizika kliničkih parametara PA-a. Ukupno financiranje projekta iznosi 648 600,28 EUR, od čega se 551 310,24 EUR financira iz EFRR-a. Projekt će se provoditi u razdoblju od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Croatian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Kratak opis projekta Adenomi hipofize su benigni, rijetki tumori, što može dovesti do zdravstvenih komplikacija s povećanim rizikom od nesposobnosti i smrtnosti, čiji primarni genetski nedostaci odgovorni za stvaranje tumora ostaju nejasni i heterogeni. Kako bi se poboljšalo liječenje, postoji akutna potreba za strožim dijagnostičkim pristupom koji omogućuje detaljnu klasifikaciju podtipova HA-a i personalizirano liječenje. Glavni je cilj ovog projekta rješavanje problema ispitivanjem molekularnih markera za adenome hipofize i progresiju te utvrđivanjem čimbenika koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda te bi ga trebalo koristiti kao biomarkere za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populacijama stanica prisutnima u kirurgiji HA (3) Razvijene neinvazivni markeri HA praćenja i klinički ishodi i učinkovitost liječenja (5) identificirani su kao kombinacija RNK povezanih s vezikulama koji razlikuju zdrave pojedince od pacijenata s HA-om, kao i kliničke rezultate i učinkovitost liječenja (5), kombinaciju najboljih biomarkera i prognostičkog prognostičkog prognostičkog prognostičkog pristupa. Hipofize neoplazme Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; Exoma sekvenciranje; Neinvazivni markeri1.1.2 Puni opis projekta Glavna svrha ovog projekta je istražiti molekularne markere koji otkrivaju adenome hipofize i progresiju te identificirati čimbenike koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda i koristiti se kao biomarkeri za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populaciji stanica prisutnih u kirurgiji HA (3) Razvijeni neinvazivni markeri za praćenje HA-a i učinkovitost kliničkih ishoda i liječenja (5) identificirali su kombinaciju vezikularno povezanih RNK markera koji razlikuju zdrave ispitanike od bolesnika s HA-om, kao i kliničke ishode i učinkovitost liječenja (5) utvrdili kombinaciju najboljih biomarkera i razvijenog dijagnostičkog pristupa za predviđanje rasta HA. Kategorija istraživanja predviđena projektom je industrijsko istraživanje. Projekt je u skladu s medicinskim i zdravstvenim znanostima 3.1 Osnovna medicina i 3.4 Sektori medicinske biotehnologije. Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost. Rezultat će biti tri publikacije u znanstvenim časopisima na visokoj razini, razvoj baza podataka koje sadrže relevantne molekularne informacije, razvoj metoda molekularnog testiranja i algoritam za procjenu rizika kliničkih parametara PA-a. Ukupno financiranje projekta iznosi 648 600,28 EUR, od čega se 551 310,24 EUR financira iz EFRR-a. Projekt će se provoditi u razdoblju od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Croatian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Kratak opis projekta Adenomi hipofize su benigni, rijetki tumori, što može dovesti do zdravstvenih komplikacija s povećanim rizikom od nesposobnosti i smrtnosti, čiji primarni genetski nedostaci odgovorni za stvaranje tumora ostaju nejasni i heterogeni. Kako bi se poboljšalo liječenje, postoji akutna potreba za strožim dijagnostičkim pristupom koji omogućuje detaljnu klasifikaciju podtipova HA-a i personalizirano liječenje. Glavni je cilj ovog projekta rješavanje problema ispitivanjem molekularnih markera za adenome hipofize i progresiju te utvrđivanjem čimbenika koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda te bi ga trebalo koristiti kao biomarkere za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populacijama stanica prisutnima u kirurgiji HA (3) Razvijene neinvazivni markeri HA praćenja i klinički ishodi i učinkovitost liječenja (5) identificirani su kao kombinacija RNK povezanih s vezikulama koji razlikuju zdrave pojedince od pacijenata s HA-om, kao i kliničke rezultate i učinkovitost liječenja (5), kombinaciju najboljih biomarkera i prognostičkog prognostičkog prognostičkog prognostičkog pristupa. Hipofize neoplazme Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; Exoma sekvenciranje; Neinvazivni markeri1.1.2 Puni opis projekta Glavna svrha ovog projekta je istražiti molekularne markere koji otkrivaju adenome hipofize i progresiju te identificirati čimbenike koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda i koristiti se kao biomarkeri za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populaciji stanica prisutnih u kirurgiji HA (3) Razvijeni neinvazivni markeri za praćenje HA-a i učinkovitost kliničkih ishoda i liječenja (5) identificirali su kombinaciju vezikularno povezanih RNK markera koji razlikuju zdrave ispitanike od bolesnika s HA-om, kao i kliničke ishode i učinkovitost liječenja (5) utvrdili kombinaciju najboljih biomarkera i razvijenog dijagnostičkog pristupa za predviđanje rasta HA. Kategorija istraživanja predviđena projektom je industrijsko istraživanje. Projekt je u skladu s medicinskim i zdravstvenim znanostima 3.1 Osnovna medicina i 3.4 Sektori medicinske biotehnologije. Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost. Rezultat će biti tri publikacije u znanstvenim časopisima na visokoj razini, razvoj baza podataka koje sadrže relevantne molekularne informacije, razvoj metoda molekularnog testiranja i algoritam za procjenu rizika kliničkih parametara PA-a. Ukupno financiranje projekta iznosi 648 600,28 EUR, od čega se 551 310,24 EUR financira iz EFRR-a. Projekt će se provoditi u razdoblju od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Croatian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Σύντομη περιγραφή του έργου Τα αδενώματα της υποφύσης είναι καλοήθεις, σπάνιοι όγκοι, που μπορούν να οδηγήσουν σε επιπλοκές στην υγεία με αυξημένο κίνδυνο ανικανότητας και θνησιμότητας, των οποίων οι κύριες γενετικές ανωμαλίες που ευθύνονται για το σχηματισμό όγκων παραμένουν ασαφείς και ετερογενείς. Προκειμένου να βελτιωθεί η θεραπεία, υπάρχει οξεία ανάγκη για μια αυστηρότερη διαγνωστική προσέγγιση, η οποία θα επιτρέπει τη λεπτομερή ταξινόμηση των υποτύπων HA και την εξατομικευμένη θεραπεία. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η αντιμετώπιση του προβλήματος με την εξέταση μοριακών δεικτών για την υπόφυση αδενωμάτων και την εξέλιξη και τον προσδιορισμό των παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα της κλινικής έκβασης και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (HA) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στους κυτταρικούς πληθυσμούς που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβαση HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης HA και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) που προσδιορίζονται ως ένας συνδυασμός δεικτών RNA που συνδέονται με φυσαλίδες που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5), συνδυασμός βέλτιστων βιοδεικτών και προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προσέγγισης. Υπόφυση νεοπλάσματα Acromegaly? Σωματοτροπινώμα· NFPA· Προλακτινώματα, προσδιορισμός αλληλουχίας εξωμάτων. Μη επεμβατικοί δείκτες1.1.2 Πλήρης περιγραφή του έργου Ο κύριος σκοπός του έργου είναι η διερεύνηση μοριακών δεικτών που ανιχνεύουν την υπόφυση αδενωμάτων και εξέλιξης και ο εντοπισμός παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα του κλινικού αποτελέσματος και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (ΗΑ) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στον πληθυσμό των κυττάρων που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβασης HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης της HA και η αποτελεσματικότητα των κλινικών αποτελεσμάτων και της θεραπείας (5) εντόπισαν έναν συνδυασμό φυσαλιδωδών δεικτών RNA που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και τα κλινικά αποτελέσματα και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) καθιέρωσαν συνδυασμό βέλτιστων βιοδεικτών και μιας ανεπτυγμένης διαγνωστικής προσέγγισης για την πρόβλεψη της αύξησης της HA. Η κατηγορία έρευνας που προβλέπεται στο σχέδιο είναι η βιομηχανική έρευνα. Το έργο συμμορφώνεται με τις ιατρικές επιστήμες και τις επιστήμες υγείας 3.1 Βασική ιατρική και 3.4 τομείς της ιατρικής βιοτεχνολογίας. Το σχέδιο δεν περιλαμβάνει καμία οικονομική δραστηριότητα. Το αποτέλεσμα θα είναι τρεις δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά υψηλού επιπέδου, ανάπτυξη βάσεων δεδομένων που περιέχουν σχετικές μοριακές πληροφορίες, ανάπτυξη μεθόδων μοριακών δοκιμών και αλγόριθμος για την αξιολόγηση του κινδύνου των κλινικών παραμέτρων PA. Η συνολική χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 600,28 EUR, εκ των οποίων 551 310,24 EUR είναι χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο από 01.01.2017 έως 31.12.2019. (Greek) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Σύντομη περιγραφή του έργου Τα αδενώματα της υποφύσης είναι καλοήθεις, σπάνιοι όγκοι, που μπορούν να οδηγήσουν σε επιπλοκές στην υγεία με αυξημένο κίνδυνο ανικανότητας και θνησιμότητας, των οποίων οι κύριες γενετικές ανωμαλίες που ευθύνονται για το σχηματισμό όγκων παραμένουν ασαφείς και ετερογενείς. Προκειμένου να βελτιωθεί η θεραπεία, υπάρχει οξεία ανάγκη για μια αυστηρότερη διαγνωστική προσέγγιση, η οποία θα επιτρέπει τη λεπτομερή ταξινόμηση των υποτύπων HA και την εξατομικευμένη θεραπεία. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η αντιμετώπιση του προβλήματος με την εξέταση μοριακών δεικτών για την υπόφυση αδενωμάτων και την εξέλιξη και τον προσδιορισμό των παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα της κλινικής έκβασης και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (HA) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στους κυτταρικούς πληθυσμούς που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβαση HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης HA και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) που προσδιορίζονται ως ένας συνδυασμός δεικτών RNA που συνδέονται με φυσαλίδες που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5), συνδυασμός βέλτιστων βιοδεικτών και προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προσέγγισης. Υπόφυση νεοπλάσματα Acromegaly? Σωματοτροπινώμα· NFPA· Προλακτινώματα, προσδιορισμός αλληλουχίας εξωμάτων. Μη επεμβατικοί δείκτες1.1.2 Πλήρης περιγραφή του έργου Ο κύριος σκοπός του έργου είναι η διερεύνηση μοριακών δεικτών που ανιχνεύουν την υπόφυση αδενωμάτων και εξέλιξης και ο εντοπισμός παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα του κλινικού αποτελέσματος και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (ΗΑ) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στον πληθυσμό των κυττάρων που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβασης HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης της HA και η αποτελεσματικότητα των κλινικών αποτελεσμάτων και της θεραπείας (5) εντόπισαν έναν συνδυασμό φυσαλιδωδών δεικτών RNA που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και τα κλινικά αποτελέσματα και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) καθιέρωσαν συνδυασμό βέλτιστων βιοδεικτών και μιας ανεπτυγμένης διαγνωστικής προσέγγισης για την πρόβλεψη της αύξησης της HA. Η κατηγορία έρευνας που προβλέπεται στο σχέδιο είναι η βιομηχανική έρευνα. Το έργο συμμορφώνεται με τις ιατρικές επιστήμες και τις επιστήμες υγείας 3.1 Βασική ιατρική και 3.4 τομείς της ιατρικής βιοτεχνολογίας. Το σχέδιο δεν περιλαμβάνει καμία οικονομική δραστηριότητα. Το αποτέλεσμα θα είναι τρεις δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά υψηλού επιπέδου, ανάπτυξη βάσεων δεδομένων που περιέχουν σχετικές μοριακές πληροφορίες, ανάπτυξη μεθόδων μοριακών δοκιμών και αλγόριθμος για την αξιολόγηση του κινδύνου των κλινικών παραμέτρων PA. Η συνολική χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 600,28 EUR, εκ των οποίων 551 310,24 EUR είναι χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο από 01.01.2017 έως 31.12.2019. (Greek) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Σύντομη περιγραφή του έργου Τα αδενώματα της υποφύσης είναι καλοήθεις, σπάνιοι όγκοι, που μπορούν να οδηγήσουν σε επιπλοκές στην υγεία με αυξημένο κίνδυνο ανικανότητας και θνησιμότητας, των οποίων οι κύριες γενετικές ανωμαλίες που ευθύνονται για το σχηματισμό όγκων παραμένουν ασαφείς και ετερογενείς. Προκειμένου να βελτιωθεί η θεραπεία, υπάρχει οξεία ανάγκη για μια αυστηρότερη διαγνωστική προσέγγιση, η οποία θα επιτρέπει τη λεπτομερή ταξινόμηση των υποτύπων HA και την εξατομικευμένη θεραπεία. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η αντιμετώπιση του προβλήματος με την εξέταση μοριακών δεικτών για την υπόφυση αδενωμάτων και την εξέλιξη και τον προσδιορισμό των παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα της κλινικής έκβασης και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (HA) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στους κυτταρικούς πληθυσμούς που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβαση HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης HA και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) που προσδιορίζονται ως ένας συνδυασμός δεικτών RNA που συνδέονται με φυσαλίδες που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5), συνδυασμός βέλτιστων βιοδεικτών και προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προσέγγισης. Υπόφυση νεοπλάσματα Acromegaly? Σωματοτροπινώμα· NFPA· Προλακτινώματα, προσδιορισμός αλληλουχίας εξωμάτων. Μη επεμβατικοί δείκτες1.1.2 Πλήρης περιγραφή του έργου Ο κύριος σκοπός του έργου είναι η διερεύνηση μοριακών δεικτών που ανιχνεύουν την υπόφυση αδενωμάτων και εξέλιξης και ο εντοπισμός παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα του κλινικού αποτελέσματος και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (ΗΑ) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στον πληθυσμό των κυττάρων που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβασης HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης της HA και η αποτελεσματικότητα των κλινικών αποτελεσμάτων και της θεραπείας (5) εντόπισαν έναν συνδυασμό φυσαλιδωδών δεικτών RNA που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και τα κλινικά αποτελέσματα και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) καθιέρωσαν συνδυασμό βέλτιστων βιοδεικτών και μιας ανεπτυγμένης διαγνωστικής προσέγγισης για την πρόβλεψη της αύξησης της HA. Η κατηγορία έρευνας που προβλέπεται στο σχέδιο είναι η βιομηχανική έρευνα. Το έργο συμμορφώνεται με τις ιατρικές επιστήμες και τις επιστήμες υγείας 3.1 Βασική ιατρική και 3.4 τομείς της ιατρικής βιοτεχνολογίας. Το σχέδιο δεν περιλαμβάνει καμία οικονομική δραστηριότητα. Το αποτέλεσμα θα είναι τρεις δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά υψηλού επιπέδου, ανάπτυξη βάσεων δεδομένων που περιέχουν σχετικές μοριακές πληροφορίες, ανάπτυξη μεθόδων μοριακών δοκιμών και αλγόριθμος για την αξιολόγηση του κινδύνου των κλινικών παραμέτρων PA. Η συνολική χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 600,28 EUR, εκ των οποίων 551 310,24 EUR είναι χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο από 01.01.2017 έως 31.12.2019. (Greek) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Stručný opis projektu Hypofyzické adenómy sú benígne, zriedkavé nádory, ktoré môžu viesť k zdravotným komplikáciám so zvýšeným rizikom práceneschopnosti a úmrtnosti, ktorých primárne genetické defekty zodpovedné za tvorbu nádorov zostávajú nejasné a heterogénne. Na zlepšenie liečby existuje akútna potreba prísnejšieho diagnostického prístupu, ktorý umožní podrobnú klasifikáciu subtypov HA a personalizované ošetrenie. Hlavným cieľom tohto projektu je riešiť problém preskúmaním molekulárnych markerov pre adenómy hypofýzy a progresiu a identifikovať faktory určujúce variabilitu klinického výsledku a mali by sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v bunkových populáciách prítomných v HA chirurgii (3)Vyvinuté neinvazívne markery na monitorovanie HA a klinické výsledky a účinnosť liečby (5) identifikované ako kombinácia markerov RNA spojených s vezikulom, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5), kombinácia najlepších biomarkerov a prognostický prognostický prognostický prognostický prístup. Nádory hypofýzy Akromegália; Somatotropinóm; NFPA; Prolaktinóm; Exoma sekvencovanie; Neinvazívne markery1.1.2 Úplný opis projektu Hlavným účelom tohto projektu je preskúmať molekulárne markery, ktoré detekujú adenómy hypofýzy a progresiu, a identifikovať faktory, ktoré určujú variabilitu klinického výsledku a majú sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v populácii buniek prítomných v operácii HA (3) Rozvinuté neinvazívne monitorovacie markery HA a účinnosť klinických výsledkov a liečby (5) identifikovali kombináciu vezikulárnych markerov RNA, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5) stanovili kombináciu najlepších biomarkerov a vyvinutý diagnostický prístup na predvídanie rastu HA. Výskumnou kategóriou, ktorú projekt predpokladá, je priemyselný výskum. Projekt je v súlade s medicínskymi a zdravotníckymi vedami 3.1. Základná medicína a 3.4 Odvetvia lekárskej biotechnológie. Projekt nezahŕňa žiadnu hospodársku činnosť. Výsledkom budú tri publikácie vo vedeckých časopisoch na vysokej úrovni, vývoj databáz obsahujúcich relevantné molekulárne informácie, vývoj metód molekulárneho testovania a algoritmus na hodnotenie rizika klinických parametrov PA. Celkové financovanie projektu je 648 600,28 EUR, z toho 551 310,24 EUR je financovanie z EFRR. Projekt sa bude realizovať v období od 1. 1. 2017 do 31.12.2019. (Slovak) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Stručný opis projektu Hypofyzické adenómy sú benígne, zriedkavé nádory, ktoré môžu viesť k zdravotným komplikáciám so zvýšeným rizikom práceneschopnosti a úmrtnosti, ktorých primárne genetické defekty zodpovedné za tvorbu nádorov zostávajú nejasné a heterogénne. Na zlepšenie liečby existuje akútna potreba prísnejšieho diagnostického prístupu, ktorý umožní podrobnú klasifikáciu subtypov HA a personalizované ošetrenie. Hlavným cieľom tohto projektu je riešiť problém preskúmaním molekulárnych markerov pre adenómy hypofýzy a progresiu a identifikovať faktory určujúce variabilitu klinického výsledku a mali by sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v bunkových populáciách prítomných v HA chirurgii (3)Vyvinuté neinvazívne markery na monitorovanie HA a klinické výsledky a účinnosť liečby (5) identifikované ako kombinácia markerov RNA spojených s vezikulom, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5), kombinácia najlepších biomarkerov a prognostický prognostický prognostický prognostický prístup. Nádory hypofýzy Akromegália; Somatotropinóm; NFPA; Prolaktinóm; Exoma sekvencovanie; Neinvazívne markery1.1.2 Úplný opis projektu Hlavným účelom tohto projektu je preskúmať molekulárne markery, ktoré detekujú adenómy hypofýzy a progresiu, a identifikovať faktory, ktoré určujú variabilitu klinického výsledku a majú sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v populácii buniek prítomných v operácii HA (3) Rozvinuté neinvazívne monitorovacie markery HA a účinnosť klinických výsledkov a liečby (5) identifikovali kombináciu vezikulárnych markerov RNA, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5) stanovili kombináciu najlepších biomarkerov a vyvinutý diagnostický prístup na predvídanie rastu HA. Výskumnou kategóriou, ktorú projekt predpokladá, je priemyselný výskum. Projekt je v súlade s medicínskymi a zdravotníckymi vedami 3.1. Základná medicína a 3.4 Odvetvia lekárskej biotechnológie. Projekt nezahŕňa žiadnu hospodársku činnosť. Výsledkom budú tri publikácie vo vedeckých časopisoch na vysokej úrovni, vývoj databáz obsahujúcich relevantné molekulárne informácie, vývoj metód molekulárneho testovania a algoritmus na hodnotenie rizika klinických parametrov PA. Celkové financovanie projektu je 648 600,28 EUR, z toho 551 310,24 EUR je financovanie z EFRR. Projekt sa bude realizovať v období od 1. 1. 2017 do 31.12.2019. (Slovak) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Stručný opis projektu Hypofyzické adenómy sú benígne, zriedkavé nádory, ktoré môžu viesť k zdravotným komplikáciám so zvýšeným rizikom práceneschopnosti a úmrtnosti, ktorých primárne genetické defekty zodpovedné za tvorbu nádorov zostávajú nejasné a heterogénne. Na zlepšenie liečby existuje akútna potreba prísnejšieho diagnostického prístupu, ktorý umožní podrobnú klasifikáciu subtypov HA a personalizované ošetrenie. Hlavným cieľom tohto projektu je riešiť problém preskúmaním molekulárnych markerov pre adenómy hypofýzy a progresiu a identifikovať faktory určujúce variabilitu klinického výsledku a mali by sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v bunkových populáciách prítomných v HA chirurgii (3)Vyvinuté neinvazívne markery na monitorovanie HA a klinické výsledky a účinnosť liečby (5) identifikované ako kombinácia markerov RNA spojených s vezikulom, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5), kombinácia najlepších biomarkerov a prognostický prognostický prognostický prognostický prístup. Nádory hypofýzy Akromegália; Somatotropinóm; NFPA; Prolaktinóm; Exoma sekvencovanie; Neinvazívne markery1.1.2 Úplný opis projektu Hlavným účelom tohto projektu je preskúmať molekulárne markery, ktoré detekujú adenómy hypofýzy a progresiu, a identifikovať faktory, ktoré určujú variabilitu klinického výsledku a majú sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v populácii buniek prítomných v operácii HA (3) Rozvinuté neinvazívne monitorovacie markery HA a účinnosť klinických výsledkov a liečby (5) identifikovali kombináciu vezikulárnych markerov RNA, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5) stanovili kombináciu najlepších biomarkerov a vyvinutý diagnostický prístup na predvídanie rastu HA. Výskumnou kategóriou, ktorú projekt predpokladá, je priemyselný výskum. Projekt je v súlade s medicínskymi a zdravotníckymi vedami 3.1. Základná medicína a 3.4 Odvetvia lekárskej biotechnológie. Projekt nezahŕňa žiadnu hospodársku činnosť. Výsledkom budú tri publikácie vo vedeckých časopisoch na vysokej úrovni, vývoj databáz obsahujúcich relevantné molekulárne informácie, vývoj metód molekulárneho testovania a algoritmus na hodnotenie rizika klinických parametrov PA. Celkové financovanie projektu je 648 600,28 EUR, z toho 551 310,24 EUR je financovanie z EFRR. Projekt sa bude realizovať v období od 1. 1. 2017 do 31.12.2019. (Slovak) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Lyhyt kuvaus hankkeesta Hypofyseadenoomat ovat hyvänlaatuisia, harvinaisia kasvaimia, jotka voivat aiheuttaa terveyskomplikaatioita ja lisätä työkyvyttömyyden ja kuolleisuuden riskiä. Hoidon parantamiseksi tarvitaan ehdottomasti tiukempaa diagnostista lähestymistapaa, joka mahdollistaa HA-alatyyppien yksityiskohtaisen luokittelun ja yksilöllisen hoidon. Hankkeen päätavoitteena on puuttua ongelmaan tutkimalla aivolisäkkeen adenoomien ja etenemisen molekyylimarkkereita ja tunnistamalla kliinisen tuloksen vaihtelua määrittävät tekijät, ja niitä tulisi käyttää biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA:n leikkauksessa esiintyvissä solupopulaatioissa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-seurantamerkit ja kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), jotka tunnistetaan vesikkeliin liittyvien RNA-merkkiaineiden yhdistelmäksi, jotka erottavat terveet yksilöt HA-potilaista, sekä kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), parhaiden biomarkkerien ja prognostisen prognostisen prognostisen lähestymistavan yhdistelmä. Aivolisäkkeen kasvaimet Acromegalia; Somatotropinooma; NFPA; Prolaktinooma;Exoma sekvensointi; Ei-invasiiviset markkerit1.1.2 Hankkeen täydellinen kuvaus Tämän hankkeen päätarkoituksena on tutkia molekyylimarkkereita, jotka havaitsevat aivolisäkkeen adenoomat ja etenemisen, sekä tunnistaa tekijöitä, jotka määrittävät kliinisen tuloksen vaihtelun ja joita on käytettävä biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA-leikkauksessa läsnä olevien solujen populaatiossa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-markkerit ja kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuus (5) tunnistettiin veskulaaristen RNA-markkereiden yhdistelmäksi, joka erottaa terveet tutkimushenkilöt HA-potilaista, sekä kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuuden (5) kanssa. Hankkeen tutkimuskategoria on teollinen tutkimus. Hankkeessa noudatetaan lääketieteen ja terveystieteiden 3.1 Peruslääketieteen ja 3.4 Lääketieteen biotekniikan aloja. Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa. Tuloksena on kolme julkaisua korkean tason tieteellisissä aikakauslehdissä, asiaankuuluvaa molekyylitietoa sisältävien tietokantojen kehittäminen, molekyylitestausmenetelmien kehittäminen ja PA:n kliinisten parametrien riskinarviointialgoritmi. Hankkeen kokonaisrahoitus on 648600,28 euroa, josta 551310,24 euroa on EAKR:n rahoitusta. Hanke toteutetaan 1.1.2017–31.12.2019. (Finnish) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Lyhyt kuvaus hankkeesta Hypofyseadenoomat ovat hyvänlaatuisia, harvinaisia kasvaimia, jotka voivat aiheuttaa terveyskomplikaatioita ja lisätä työkyvyttömyyden ja kuolleisuuden riskiä. Hoidon parantamiseksi tarvitaan ehdottomasti tiukempaa diagnostista lähestymistapaa, joka mahdollistaa HA-alatyyppien yksityiskohtaisen luokittelun ja yksilöllisen hoidon. Hankkeen päätavoitteena on puuttua ongelmaan tutkimalla aivolisäkkeen adenoomien ja etenemisen molekyylimarkkereita ja tunnistamalla kliinisen tuloksen vaihtelua määrittävät tekijät, ja niitä tulisi käyttää biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA:n leikkauksessa esiintyvissä solupopulaatioissa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-seurantamerkit ja kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), jotka tunnistetaan vesikkeliin liittyvien RNA-merkkiaineiden yhdistelmäksi, jotka erottavat terveet yksilöt HA-potilaista, sekä kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), parhaiden biomarkkerien ja prognostisen prognostisen prognostisen lähestymistavan yhdistelmä. Aivolisäkkeen kasvaimet Acromegalia; Somatotropinooma; NFPA; Prolaktinooma;Exoma sekvensointi; Ei-invasiiviset markkerit1.1.2 Hankkeen täydellinen kuvaus Tämän hankkeen päätarkoituksena on tutkia molekyylimarkkereita, jotka havaitsevat aivolisäkkeen adenoomat ja etenemisen, sekä tunnistaa tekijöitä, jotka määrittävät kliinisen tuloksen vaihtelun ja joita on käytettävä biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA-leikkauksessa läsnä olevien solujen populaatiossa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-markkerit ja kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuus (5) tunnistettiin veskulaaristen RNA-markkereiden yhdistelmäksi, joka erottaa terveet tutkimushenkilöt HA-potilaista, sekä kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuuden (5) kanssa. Hankkeen tutkimuskategoria on teollinen tutkimus. Hankkeessa noudatetaan lääketieteen ja terveystieteiden 3.1 Peruslääketieteen ja 3.4 Lääketieteen biotekniikan aloja. Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa. Tuloksena on kolme julkaisua korkean tason tieteellisissä aikakauslehdissä, asiaankuuluvaa molekyylitietoa sisältävien tietokantojen kehittäminen, molekyylitestausmenetelmien kehittäminen ja PA:n kliinisten parametrien riskinarviointialgoritmi. Hankkeen kokonaisrahoitus on 648600,28 euroa, josta 551310,24 euroa on EAKR:n rahoitusta. Hanke toteutetaan 1.1.2017–31.12.2019. (Finnish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Lyhyt kuvaus hankkeesta Hypofyseadenoomat ovat hyvänlaatuisia, harvinaisia kasvaimia, jotka voivat aiheuttaa terveyskomplikaatioita ja lisätä työkyvyttömyyden ja kuolleisuuden riskiä. Hoidon parantamiseksi tarvitaan ehdottomasti tiukempaa diagnostista lähestymistapaa, joka mahdollistaa HA-alatyyppien yksityiskohtaisen luokittelun ja yksilöllisen hoidon. Hankkeen päätavoitteena on puuttua ongelmaan tutkimalla aivolisäkkeen adenoomien ja etenemisen molekyylimarkkereita ja tunnistamalla kliinisen tuloksen vaihtelua määrittävät tekijät, ja niitä tulisi käyttää biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA:n leikkauksessa esiintyvissä solupopulaatioissa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-seurantamerkit ja kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), jotka tunnistetaan vesikkeliin liittyvien RNA-merkkiaineiden yhdistelmäksi, jotka erottavat terveet yksilöt HA-potilaista, sekä kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), parhaiden biomarkkerien ja prognostisen prognostisen prognostisen lähestymistavan yhdistelmä. Aivolisäkkeen kasvaimet Acromegalia; Somatotropinooma; NFPA; Prolaktinooma;Exoma sekvensointi; Ei-invasiiviset markkerit1.1.2 Hankkeen täydellinen kuvaus Tämän hankkeen päätarkoituksena on tutkia molekyylimarkkereita, jotka havaitsevat aivolisäkkeen adenoomat ja etenemisen, sekä tunnistaa tekijöitä, jotka määrittävät kliinisen tuloksen vaihtelun ja joita on käytettävä biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA-leikkauksessa läsnä olevien solujen populaatiossa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-markkerit ja kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuus (5) tunnistettiin veskulaaristen RNA-markkereiden yhdistelmäksi, joka erottaa terveet tutkimushenkilöt HA-potilaista, sekä kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuuden (5) kanssa. Hankkeen tutkimuskategoria on teollinen tutkimus. Hankkeessa noudatetaan lääketieteen ja terveystieteiden 3.1 Peruslääketieteen ja 3.4 Lääketieteen biotekniikan aloja. Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa. Tuloksena on kolme julkaisua korkean tason tieteellisissä aikakauslehdissä, asiaankuuluvaa molekyylitietoa sisältävien tietokantojen kehittäminen, molekyylitestausmenetelmien kehittäminen ja PA:n kliinisten parametrien riskinarviointialgoritmi. Hankkeen kokonaisrahoitus on 648600,28 euroa, josta 551310,24 euroa on EAKR:n rahoitusta. Hanke toteutetaan 1.1.2017–31.12.2019. (Finnish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Krótki opis projektu Objawy gruczolaka są łagodnymi, rzadkimi nowotworami, które mogą prowadzić do powikłań zdrowotnych o zwiększonym ryzyku niezdolności do pracy i śmiertelności, których pierwotne wady genetyczne powodujące powstawanie nowotworów pozostają niejasne i niejednorodne. W celu poprawy leczenia istnieje pilna potrzeba bardziej rygorystycznego podejścia diagnostycznego, pozwalającego na szczegółową klasyfikację podtypów HA i indywidualne leczenie. Głównym celem tego projektu jest rozwiązanie problemu poprzez zbadanie markerów molekularnych gruczolaków przysadki i progresji oraz określenie czynników determinujących zmienność wyników klinicznych i powinno być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacjach komórkowych obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) zidentyfikowane jako połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5), połączenie najlepszych biomarkerów i prognostycznego podejścia prognostycznego. Nowotwory przysadki Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktynoma, sekwencjonowanie zewnętrzne; Markery nieinwazyjne1.1.2 Pełny opis projektu Głównym celem tego projektu jest zbadanie markerów molekularnych wykrywających gruczolaki przysadki i progresję oraz zidentyfikowanie czynników, które określają zmienność wyników klinicznych i powinny być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacji komórek obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz skuteczność wyników klinicznych i leczenia (5) zidentyfikowały połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) ustanowiły połączenie najlepszych biomarkerów i opracowanego podejścia diagnostycznego do przewidywania wzrostu HA. Kategoria badawcza przewidziana w projekcie to badania przemysłowe. Projekt jest zgodny z naukami medycznymi i zdrowotnymi 3.1 Medycyna bazowa oraz 3.4 Sektor biotechnologii medycznej. Projekt nie obejmuje żadnej działalności gospodarczej. Rezultatem będą trzy publikacje w czasopismach naukowych wysokiego szczebla, opracowanie baz danych zawierających istotne informacje molekularne, opracowanie metod badań molekularnych oraz algorytm oceny ryzyka parametrów klinicznych PA. Całkowite finansowanie projektu wynosi 648 600,28 EUR, z czego 551 310,24 EUR stanowi finansowanie z EFRR. Projekt będzie realizowany w okresie od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Polish) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Krótki opis projektu Objawy gruczolaka są łagodnymi, rzadkimi nowotworami, które mogą prowadzić do powikłań zdrowotnych o zwiększonym ryzyku niezdolności do pracy i śmiertelności, których pierwotne wady genetyczne powodujące powstawanie nowotworów pozostają niejasne i niejednorodne. W celu poprawy leczenia istnieje pilna potrzeba bardziej rygorystycznego podejścia diagnostycznego, pozwalającego na szczegółową klasyfikację podtypów HA i indywidualne leczenie. Głównym celem tego projektu jest rozwiązanie problemu poprzez zbadanie markerów molekularnych gruczolaków przysadki i progresji oraz określenie czynników determinujących zmienność wyników klinicznych i powinno być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacjach komórkowych obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) zidentyfikowane jako połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5), połączenie najlepszych biomarkerów i prognostycznego podejścia prognostycznego. Nowotwory przysadki Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktynoma, sekwencjonowanie zewnętrzne; Markery nieinwazyjne1.1.2 Pełny opis projektu Głównym celem tego projektu jest zbadanie markerów molekularnych wykrywających gruczolaki przysadki i progresję oraz zidentyfikowanie czynników, które określają zmienność wyników klinicznych i powinny być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacji komórek obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz skuteczność wyników klinicznych i leczenia (5) zidentyfikowały połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) ustanowiły połączenie najlepszych biomarkerów i opracowanego podejścia diagnostycznego do przewidywania wzrostu HA. Kategoria badawcza przewidziana w projekcie to badania przemysłowe. Projekt jest zgodny z naukami medycznymi i zdrowotnymi 3.1 Medycyna bazowa oraz 3.4 Sektor biotechnologii medycznej. Projekt nie obejmuje żadnej działalności gospodarczej. Rezultatem będą trzy publikacje w czasopismach naukowych wysokiego szczebla, opracowanie baz danych zawierających istotne informacje molekularne, opracowanie metod badań molekularnych oraz algorytm oceny ryzyka parametrów klinicznych PA. Całkowite finansowanie projektu wynosi 648 600,28 EUR, z czego 551 310,24 EUR stanowi finansowanie z EFRR. Projekt będzie realizowany w okresie od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Polish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Krótki opis projektu Objawy gruczolaka są łagodnymi, rzadkimi nowotworami, które mogą prowadzić do powikłań zdrowotnych o zwiększonym ryzyku niezdolności do pracy i śmiertelności, których pierwotne wady genetyczne powodujące powstawanie nowotworów pozostają niejasne i niejednorodne. W celu poprawy leczenia istnieje pilna potrzeba bardziej rygorystycznego podejścia diagnostycznego, pozwalającego na szczegółową klasyfikację podtypów HA i indywidualne leczenie. Głównym celem tego projektu jest rozwiązanie problemu poprzez zbadanie markerów molekularnych gruczolaków przysadki i progresji oraz określenie czynników determinujących zmienność wyników klinicznych i powinno być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacjach komórkowych obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) zidentyfikowane jako połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5), połączenie najlepszych biomarkerów i prognostycznego podejścia prognostycznego. Nowotwory przysadki Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktynoma, sekwencjonowanie zewnętrzne; Markery nieinwazyjne1.1.2 Pełny opis projektu Głównym celem tego projektu jest zbadanie markerów molekularnych wykrywających gruczolaki przysadki i progresję oraz zidentyfikowanie czynników, które określają zmienność wyników klinicznych i powinny być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacji komórek obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz skuteczność wyników klinicznych i leczenia (5) zidentyfikowały połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) ustanowiły połączenie najlepszych biomarkerów i opracowanego podejścia diagnostycznego do przewidywania wzrostu HA. Kategoria badawcza przewidziana w projekcie to badania przemysłowe. Projekt jest zgodny z naukami medycznymi i zdrowotnymi 3.1 Medycyna bazowa oraz 3.4 Sektor biotechnologii medycznej. Projekt nie obejmuje żadnej działalności gospodarczej. Rezultatem będą trzy publikacje w czasopismach naukowych wysokiego szczebla, opracowanie baz danych zawierających istotne informacje molekularne, opracowanie metod badań molekularnych oraz algorytm oceny ryzyka parametrów klinicznych PA. Całkowite finansowanie projektu wynosi 648 600,28 EUR, z czego 551 310,24 EUR stanowi finansowanie z EFRR. Projekt będzie realizowany w okresie od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Polish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 A projekt rövid leírása A hipofízis adenomák jóindulatú, ritka daganatok, amelyek egészségügyi szövődményekhez vezethetnek a cselekvőképtelenség és a mortalitás fokozott kockázatával, és amelyek elsődleges genetikai hibái, amelyek a tumorképződésért felelősek, továbbra is tisztázatlanok és heterogének. A kezelés javítása érdekében szükség van egy szigorúbb diagnosztikai megközelítésre, amely lehetővé teszi a HA altípusok részletes osztályozását és a személyre szabott kezelést. A projekt fő célja a probléma kezelése az agyalapi adenomák és a progresszió molekuláris markereinek vizsgálatával, valamint a klinikai kimenetel variabilitását meghatározó tényezők azonosításával, és biomarkerként kell használni az előrehaladott agyalapi adenoma terápia során. A projekt: (1) Az agyalapi adenoma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációk, amelyeket a HA műtét során jelen lévő sejtpopulációkban szomatikus mutációk jellemeznek (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek és klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5), amelyeket a vesicle-hez kapcsolódó RNS markerek kombinációjaként azonosítottak, amelyek megkülönböztetik az egészséges egyéneket a HA betegektől, valamint a klinikai eredményeket és a kezelés hatékonyságát (5), a legjobb biomarkerek kombinációját és a prognosztikus prognosztikai prognosztikai megközelítést. Hipofízis daganatok Acromegaly; Szomatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma; Exoma szekvenálás; Nem invazív markerek1.1.2 A projekt teljes leírása A projekt fő célja az agyalapi adenomák és a progresszió kimutatására szolgáló molekuláris markerek vizsgálata, valamint a klinikai eredmény variabilitását meghatározó tényezők azonosítása, és a fejlett agyalapi adenoma terápia biomarkerekként való használata. A projekt: (1) Az agyalapi adenóma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációkat a HA műtét során jelen lévő sejtek populációjának szomatikus mutációi jellemzik (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) azonosították a hólyagos RNS markerek kombinációját, amelyek megkülönböztetik az egészséges alanyokat a HA-betegektől, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) megállapította a legjobb biomarkerek kombinációját és a HA növekedésének előrejelzésére kidolgozott diagnosztikai megközelítést. A projekt által előirányzott kutatási kategória az ipari kutatás. A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok 3.1 Base Medicine és 3.4 Orvosi biotechnológiai ágazatainak. A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet. Az eredmény három, magas szintű tudományos folyóiratban megjelenő kiadvány, releváns molekuláris információkat tartalmazó adatbázisok kifejlesztése, molekuláris vizsgálati módszerek kidolgozása és a PA klinikai paramétereinek kockázatértékelésére szolgáló algoritmus kidolgozása. A projekt teljes finanszírozása 648 600,28 EUR, amelyből 551 310,24 EUR ERFA-finanszírozás. A projekt végrehajtására a 2017. január 1-jétől 2019.12.31-ig tartó időszakban kerül sor. (Hungarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 A projekt rövid leírása A hipofízis adenomák jóindulatú, ritka daganatok, amelyek egészségügyi szövődményekhez vezethetnek a cselekvőképtelenség és a mortalitás fokozott kockázatával, és amelyek elsődleges genetikai hibái, amelyek a tumorképződésért felelősek, továbbra is tisztázatlanok és heterogének. A kezelés javítása érdekében szükség van egy szigorúbb diagnosztikai megközelítésre, amely lehetővé teszi a HA altípusok részletes osztályozását és a személyre szabott kezelést. A projekt fő célja a probléma kezelése az agyalapi adenomák és a progresszió molekuláris markereinek vizsgálatával, valamint a klinikai kimenetel variabilitását meghatározó tényezők azonosításával, és biomarkerként kell használni az előrehaladott agyalapi adenoma terápia során. A projekt: (1) Az agyalapi adenoma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációk, amelyeket a HA műtét során jelen lévő sejtpopulációkban szomatikus mutációk jellemeznek (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek és klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5), amelyeket a vesicle-hez kapcsolódó RNS markerek kombinációjaként azonosítottak, amelyek megkülönböztetik az egészséges egyéneket a HA betegektől, valamint a klinikai eredményeket és a kezelés hatékonyságát (5), a legjobb biomarkerek kombinációját és a prognosztikus prognosztikai prognosztikai megközelítést. Hipofízis daganatok Acromegaly; Szomatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma; Exoma szekvenálás; Nem invazív markerek1.1.2 A projekt teljes leírása A projekt fő célja az agyalapi adenomák és a progresszió kimutatására szolgáló molekuláris markerek vizsgálata, valamint a klinikai eredmény variabilitását meghatározó tényezők azonosítása, és a fejlett agyalapi adenoma terápia biomarkerekként való használata. A projekt: (1) Az agyalapi adenóma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációkat a HA műtét során jelen lévő sejtek populációjának szomatikus mutációi jellemzik (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) azonosították a hólyagos RNS markerek kombinációját, amelyek megkülönböztetik az egészséges alanyokat a HA-betegektől, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) megállapította a legjobb biomarkerek kombinációját és a HA növekedésének előrejelzésére kidolgozott diagnosztikai megközelítést. A projekt által előirányzott kutatási kategória az ipari kutatás. A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok 3.1 Base Medicine és 3.4 Orvosi biotechnológiai ágazatainak. A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet. Az eredmény három, magas szintű tudományos folyóiratban megjelenő kiadvány, releváns molekuláris információkat tartalmazó adatbázisok kifejlesztése, molekuláris vizsgálati módszerek kidolgozása és a PA klinikai paramétereinek kockázatértékelésére szolgáló algoritmus kidolgozása. A projekt teljes finanszírozása 648 600,28 EUR, amelyből 551 310,24 EUR ERFA-finanszírozás. A projekt végrehajtására a 2017. január 1-jétől 2019.12.31-ig tartó időszakban kerül sor. (Hungarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 A projekt rövid leírása A hipofízis adenomák jóindulatú, ritka daganatok, amelyek egészségügyi szövődményekhez vezethetnek a cselekvőképtelenség és a mortalitás fokozott kockázatával, és amelyek elsődleges genetikai hibái, amelyek a tumorképződésért felelősek, továbbra is tisztázatlanok és heterogének. A kezelés javítása érdekében szükség van egy szigorúbb diagnosztikai megközelítésre, amely lehetővé teszi a HA altípusok részletes osztályozását és a személyre szabott kezelést. A projekt fő célja a probléma kezelése az agyalapi adenomák és a progresszió molekuláris markereinek vizsgálatával, valamint a klinikai kimenetel variabilitását meghatározó tényezők azonosításával, és biomarkerként kell használni az előrehaladott agyalapi adenoma terápia során. A projekt: (1) Az agyalapi adenoma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációk, amelyeket a HA műtét során jelen lévő sejtpopulációkban szomatikus mutációk jellemeznek (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek és klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5), amelyeket a vesicle-hez kapcsolódó RNS markerek kombinációjaként azonosítottak, amelyek megkülönböztetik az egészséges egyéneket a HA betegektől, valamint a klinikai eredményeket és a kezelés hatékonyságát (5), a legjobb biomarkerek kombinációját és a prognosztikus prognosztikai prognosztikai megközelítést. Hipofízis daganatok Acromegaly; Szomatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma; Exoma szekvenálás; Nem invazív markerek1.1.2 A projekt teljes leírása A projekt fő célja az agyalapi adenomák és a progresszió kimutatására szolgáló molekuláris markerek vizsgálata, valamint a klinikai eredmény variabilitását meghatározó tényezők azonosítása, és a fejlett agyalapi adenoma terápia biomarkerekként való használata. A projekt: (1) Az agyalapi adenóma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációkat a HA műtét során jelen lévő sejtek populációjának szomatikus mutációi jellemzik (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) azonosították a hólyagos RNS markerek kombinációját, amelyek megkülönböztetik az egészséges alanyokat a HA-betegektől, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) megállapította a legjobb biomarkerek kombinációját és a HA növekedésének előrejelzésére kidolgozott diagnosztikai megközelítést. A projekt által előirányzott kutatási kategória az ipari kutatás. A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok 3.1 Base Medicine és 3.4 Orvosi biotechnológiai ágazatainak. A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet. Az eredmény három, magas szintű tudományos folyóiratban megjelenő kiadvány, releváns molekuláris információkat tartalmazó adatbázisok kifejlesztése, molekuláris vizsgálati módszerek kidolgozása és a PA klinikai paramétereinek kockázatértékelésére szolgáló algoritmus kidolgozása. A projekt teljes finanszírozása 648 600,28 EUR, amelyből 551 310,24 EUR ERFA-finanszírozás. A projekt végrehajtására a 2017. január 1-jétől 2019.12.31-ig tartó időszakban kerül sor. (Hungarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Stručný popis projektu hypofyzické adenomy jsou benigní, vzácné nádory, které mohou vést ke zdravotním komplikacím se zvýšeným rizikem neschopnosti a úmrtnosti, jejichž primární genetické vady zodpovědné za tvorbu nádorů zůstávají nejasné a heterogenní. V zájmu zlepšení léčby existuje akutní potřeba přísnějšího diagnostického přístupu umožňujícího podrobnou klasifikaci podtypů HA a individuální léčby. Hlavním cílem tohoto projektu je řešit problém zkoumáním molekulárních markerů pro adenomy hypofýzy a progrese a určením faktorů určujících variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v buněčných populacích přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní HA monitorovací markery a klinické výsledky a účinnost léčby (5) identifikované jako kombinace markerů RNA spojených s vezikly, které odlišují zdravé jedince od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5), kombinace nejlepších biomarkerů a prognostický prognostický prognostický přístup. Hypofýzy akromegalie; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; sekvenování exomu; Neinvazivní markery1.1.2 Úplný popis projektu Hlavním účelem tohoto projektu je prozkoumat molekulární markery, které detekují adenomy hypofýzy a progresi, a identifikovat faktory, které určují variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v populaci buněk přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní monitorovací markery HA a účinnost klinických výsledků a léčby (5) identifikovaly kombinaci markerů RNA spojených s vezikulem, které odlišují zdravé subjekty od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5) vytvořily kombinaci nejlepších biomarkerů a vyvinutý diagnostický přístup pro předvídání růstu HA. Výzkumná kategorie, kterou projekt předpokládá, je průmyslový výzkum. Projekt je v souladu s lékařskými a zdravotnickými vědami 3.1 Základní medicína a 3.4 Odvětví lékařské biotechnologie. Projekt nezahrnuje žádnou hospodářskou činnost. Výsledkem budou tři publikace ve vědeckých časopisech na vysoké úrovni, vývoj databází obsahujících relevantní molekulární informace, vývoj metod molekulárního testování a algoritmus pro hodnocení rizika PA klinických parametrů. Celkové financování projektu činí 648 600,28 EUR, z čehož 551 310,24 EUR je financováno z EFRR. Projekt bude realizován v období od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Czech) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Stručný popis projektu hypofyzické adenomy jsou benigní, vzácné nádory, které mohou vést ke zdravotním komplikacím se zvýšeným rizikem neschopnosti a úmrtnosti, jejichž primární genetické vady zodpovědné za tvorbu nádorů zůstávají nejasné a heterogenní. V zájmu zlepšení léčby existuje akutní potřeba přísnějšího diagnostického přístupu umožňujícího podrobnou klasifikaci podtypů HA a individuální léčby. Hlavním cílem tohoto projektu je řešit problém zkoumáním molekulárních markerů pro adenomy hypofýzy a progrese a určením faktorů určujících variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v buněčných populacích přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní HA monitorovací markery a klinické výsledky a účinnost léčby (5) identifikované jako kombinace markerů RNA spojených s vezikly, které odlišují zdravé jedince od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5), kombinace nejlepších biomarkerů a prognostický prognostický prognostický přístup. Hypofýzy akromegalie; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; sekvenování exomu; Neinvazivní markery1.1.2 Úplný popis projektu Hlavním účelem tohoto projektu je prozkoumat molekulární markery, které detekují adenomy hypofýzy a progresi, a identifikovat faktory, které určují variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v populaci buněk přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní monitorovací markery HA a účinnost klinických výsledků a léčby (5) identifikovaly kombinaci markerů RNA spojených s vezikulem, které odlišují zdravé subjekty od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5) vytvořily kombinaci nejlepších biomarkerů a vyvinutý diagnostický přístup pro předvídání růstu HA. Výzkumná kategorie, kterou projekt předpokládá, je průmyslový výzkum. Projekt je v souladu s lékařskými a zdravotnickými vědami 3.1 Základní medicína a 3.4 Odvětví lékařské biotechnologie. Projekt nezahrnuje žádnou hospodářskou činnost. Výsledkem budou tři publikace ve vědeckých časopisech na vysoké úrovni, vývoj databází obsahujících relevantní molekulární informace, vývoj metod molekulárního testování a algoritmus pro hodnocení rizika PA klinických parametrů. Celkové financování projektu činí 648 600,28 EUR, z čehož 551 310,24 EUR je financováno z EFRR. Projekt bude realizován v období od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Czech) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Stručný popis projektu hypofyzické adenomy jsou benigní, vzácné nádory, které mohou vést ke zdravotním komplikacím se zvýšeným rizikem neschopnosti a úmrtnosti, jejichž primární genetické vady zodpovědné za tvorbu nádorů zůstávají nejasné a heterogenní. V zájmu zlepšení léčby existuje akutní potřeba přísnějšího diagnostického přístupu umožňujícího podrobnou klasifikaci podtypů HA a individuální léčby. Hlavním cílem tohoto projektu je řešit problém zkoumáním molekulárních markerů pro adenomy hypofýzy a progrese a určením faktorů určujících variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v buněčných populacích přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní HA monitorovací markery a klinické výsledky a účinnost léčby (5) identifikované jako kombinace markerů RNA spojených s vezikly, které odlišují zdravé jedince od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5), kombinace nejlepších biomarkerů a prognostický prognostický prognostický přístup. Hypofýzy akromegalie; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; sekvenování exomu; Neinvazivní markery1.1.2 Úplný popis projektu Hlavním účelem tohoto projektu je prozkoumat molekulární markery, které detekují adenomy hypofýzy a progresi, a identifikovat faktory, které určují variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v populaci buněk přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní monitorovací markery HA a účinnost klinických výsledků a léčby (5) identifikovaly kombinaci markerů RNA spojených s vezikulem, které odlišují zdravé subjekty od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5) vytvořily kombinaci nejlepších biomarkerů a vyvinutý diagnostický přístup pro předvídání růstu HA. Výzkumná kategorie, kterou projekt předpokládá, je průmyslový výzkum. Projekt je v souladu s lékařskými a zdravotnickými vědami 3.1 Základní medicína a 3.4 Odvětví lékařské biotechnologie. Projekt nezahrnuje žádnou hospodářskou činnost. Výsledkem budou tři publikace ve vědeckých časopisech na vysoké úrovni, vývoj databází obsahujících relevantní molekulární informace, vývoj metod molekulárního testování a algoritmus pro hodnocení rizika PA klinických parametrů. Celkové financování projektu činí 648 600,28 EUR, z čehož 551 310,24 EUR je financováno z EFRR. Projekt bude realizován v období od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Czech) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Tuairisc ghairid ar an tionscadal Tá na hadenomas hipifse neamhurchóideacha, neamhurchóideacha, a d’fhéadfadh aimhréidheanna sláinte a bheith mar thoradh orthu agus baol méadaithe éagumais agus mortlaíochta ann, a bhfuil a bpríomhfhabhtanna géiniteacha freagrach as siadaí a fhoirmiú fós doiléir agus ilchineálach. D’fhonn feabhas a chur ar chóireáil, tá géarghá le cur chuige diagnóiseach níos déine, rud a fhágann gur féidir fochineálacha HA agus cóireáil phearsantaithe a aicmiú go mion. Is é príomhchuspóir an tionscadail seo aghaidh a thabhairt ar an bhfadhb trí scrúdú a dhéanamh ar mharcóirí móilíneacha le haghaidh adenomas pituitary agus dul chun cinn agus na fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin somatic aitheanta galar-sonrach i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin somatic sna daonraí cille i láthair i máinliacht HA (3) fhorbair neamh-ionrach HA marcóirí monatóireachta agus torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) aitheanta mar mheascán de vesicle-bhainteach marcóirí RNA a idirdhealú daoine sláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtúlacht cóireála (5), meascán de na bithmharcóirí is fearr agus cur chuige prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasmaí pituitary Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; seicheamhú exoma; Marcóirí neamhionracha1.1.2 Cur síos iomlán ar an tionscadal Is é príomhchuspóir an tionscadail seo ná marcóirí móilíneacha a bhrath adenomas pituitary agus dul chun cinn a imscrúdú agus chun fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin shómacha aitheanta atá sonrach do ghalar i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin sómacha i ndaonra na gceall atá i láthair i máinliacht HA (3)D’fhorbair marcóirí faireacháin HA neamhionrach agus éifeachtacht na dtorthaí cliniciúla agus na cóireála (5) d’aithin meascán de mharcóirí RNA a bhaineann le vesicular a dhéanann idirdhealú idir ábhair shláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) teaglaim de bhithmharcóirí is fearr agus cur chuige diagnóiseach forbartha chun fás HA a thuar. Is í an taighde tionsclaíoch an chatagóir taighde atá beartaithe ag an tionscadal. Comhlíonann an tionscadal na heolaíochtaí leighis agus sláinte 3.1 Bunmhíochaine agus 3.4 earnáil bhiteicneolaíochta leighis. Níl aon ghníomhaíocht eacnamaíoch i gceist leis an tionscadal. Is é an toradh a bheidh air sin trí fhoilseachán in irisí eolaíochta ardleibhéil, bunachair sonraí a fhorbairt ina bhfuil faisnéis mhóilíneach ábhartha, modhanna tástála móilíneacha a fhorbairt agus algartam chun measúnú riosca a dhéanamh ar pharaiméadair chliniciúla PA. Is é EUR 648600.28 maoiniú iomlán an tionscadail agus is é EUR 551310.24 de sin maoiniú CFRE. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse ó 01.01.2017 go 31.12.2019. (Irish) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Tuairisc ghairid ar an tionscadal Tá na hadenomas hipifse neamhurchóideacha, neamhurchóideacha, a d’fhéadfadh aimhréidheanna sláinte a bheith mar thoradh orthu agus baol méadaithe éagumais agus mortlaíochta ann, a bhfuil a bpríomhfhabhtanna géiniteacha freagrach as siadaí a fhoirmiú fós doiléir agus ilchineálach. D’fhonn feabhas a chur ar chóireáil, tá géarghá le cur chuige diagnóiseach níos déine, rud a fhágann gur féidir fochineálacha HA agus cóireáil phearsantaithe a aicmiú go mion. Is é príomhchuspóir an tionscadail seo aghaidh a thabhairt ar an bhfadhb trí scrúdú a dhéanamh ar mharcóirí móilíneacha le haghaidh adenomas pituitary agus dul chun cinn agus na fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin somatic aitheanta galar-sonrach i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin somatic sna daonraí cille i láthair i máinliacht HA (3) fhorbair neamh-ionrach HA marcóirí monatóireachta agus torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) aitheanta mar mheascán de vesicle-bhainteach marcóirí RNA a idirdhealú daoine sláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtúlacht cóireála (5), meascán de na bithmharcóirí is fearr agus cur chuige prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasmaí pituitary Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; seicheamhú exoma; Marcóirí neamhionracha1.1.2 Cur síos iomlán ar an tionscadal Is é príomhchuspóir an tionscadail seo ná marcóirí móilíneacha a bhrath adenomas pituitary agus dul chun cinn a imscrúdú agus chun fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin shómacha aitheanta atá sonrach do ghalar i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin sómacha i ndaonra na gceall atá i láthair i máinliacht HA (3)D’fhorbair marcóirí faireacháin HA neamhionrach agus éifeachtacht na dtorthaí cliniciúla agus na cóireála (5) d’aithin meascán de mharcóirí RNA a bhaineann le vesicular a dhéanann idirdhealú idir ábhair shláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) teaglaim de bhithmharcóirí is fearr agus cur chuige diagnóiseach forbartha chun fás HA a thuar. Is í an taighde tionsclaíoch an chatagóir taighde atá beartaithe ag an tionscadal. Comhlíonann an tionscadal na heolaíochtaí leighis agus sláinte 3.1 Bunmhíochaine agus 3.4 earnáil bhiteicneolaíochta leighis. Níl aon ghníomhaíocht eacnamaíoch i gceist leis an tionscadal. Is é an toradh a bheidh air sin trí fhoilseachán in irisí eolaíochta ardleibhéil, bunachair sonraí a fhorbairt ina bhfuil faisnéis mhóilíneach ábhartha, modhanna tástála móilíneacha a fhorbairt agus algartam chun measúnú riosca a dhéanamh ar pharaiméadair chliniciúla PA. Is é EUR 648600.28 maoiniú iomlán an tionscadail agus is é EUR 551310.24 de sin maoiniú CFRE. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse ó 01.01.2017 go 31.12.2019. (Irish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Tuairisc ghairid ar an tionscadal Tá na hadenomas hipifse neamhurchóideacha, neamhurchóideacha, a d’fhéadfadh aimhréidheanna sláinte a bheith mar thoradh orthu agus baol méadaithe éagumais agus mortlaíochta ann, a bhfuil a bpríomhfhabhtanna géiniteacha freagrach as siadaí a fhoirmiú fós doiléir agus ilchineálach. D’fhonn feabhas a chur ar chóireáil, tá géarghá le cur chuige diagnóiseach níos déine, rud a fhágann gur féidir fochineálacha HA agus cóireáil phearsantaithe a aicmiú go mion. Is é príomhchuspóir an tionscadail seo aghaidh a thabhairt ar an bhfadhb trí scrúdú a dhéanamh ar mharcóirí móilíneacha le haghaidh adenomas pituitary agus dul chun cinn agus na fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin somatic aitheanta galar-sonrach i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin somatic sna daonraí cille i láthair i máinliacht HA (3) fhorbair neamh-ionrach HA marcóirí monatóireachta agus torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) aitheanta mar mheascán de vesicle-bhainteach marcóirí RNA a idirdhealú daoine sláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtúlacht cóireála (5), meascán de na bithmharcóirí is fearr agus cur chuige prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasmaí pituitary Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; seicheamhú exoma; Marcóirí neamhionracha1.1.2 Cur síos iomlán ar an tionscadal Is é príomhchuspóir an tionscadail seo ná marcóirí móilíneacha a bhrath adenomas pituitary agus dul chun cinn a imscrúdú agus chun fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin shómacha aitheanta atá sonrach do ghalar i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin sómacha i ndaonra na gceall atá i láthair i máinliacht HA (3)D’fhorbair marcóirí faireacháin HA neamhionrach agus éifeachtacht na dtorthaí cliniciúla agus na cóireála (5) d’aithin meascán de mharcóirí RNA a bhaineann le vesicular a dhéanann idirdhealú idir ábhair shláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) teaglaim de bhithmharcóirí is fearr agus cur chuige diagnóiseach forbartha chun fás HA a thuar. Is í an taighde tionsclaíoch an chatagóir taighde atá beartaithe ag an tionscadal. Comhlíonann an tionscadal na heolaíochtaí leighis agus sláinte 3.1 Bunmhíochaine agus 3.4 earnáil bhiteicneolaíochta leighis. Níl aon ghníomhaíocht eacnamaíoch i gceist leis an tionscadal. Is é an toradh a bheidh air sin trí fhoilseachán in irisí eolaíochta ardleibhéil, bunachair sonraí a fhorbairt ina bhfuil faisnéis mhóilíneach ábhartha, modhanna tástála móilíneacha a fhorbairt agus algartam chun measúnú riosca a dhéanamh ar pharaiméadair chliniciúla PA. Is é EUR 648600.28 maoiniú iomlán an tionscadail agus is é EUR 551310.24 de sin maoiniú CFRE. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse ó 01.01.2017 go 31.12.2019. (Irish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Kratek opis projekta Hipofizni adenomi so benigni, redki tumorji, ki lahko povzročijo zdravstvene zaplete s povečanim tveganjem za nezmožnost in smrtnost, katerih primarne genetske napake, ki povzročajo nastanek tumorjev, ostajajo nejasne in heterogene. Za izboljšanje zdravljenja obstaja akutna potreba po strožjem diagnostičnem pristopu, ki omogoča podrobno razvrstitev podtipov HA in personaliziranega zdravljenja. Glavni cilj tega projekta je obravnavati problem s preučitvijo molekularnih označevalcev za adenome hipofize in napredovanjem ter opredelitvijo dejavnikov, ki določajo variabilnost kliničnega izida, in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v celični populaciji, prisotni v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci spremljanja HA ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), ki so opredeljeni kot kombinacija označevalcev RNA, povezanih z vezikulom, ki ločujejo zdrave posameznike od bolnikov s HA, ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), kombinacija najboljših bioloških označevalcev in prognostičnega prognostičnega prognostičnega prognostičnega pristopa. Hipofizne neoplazme Acromegalija; Somatotropinom; NFPA; Prolaktinoma; sekvenciranje eksomov; Neinvazivni označevalci1.1.2 Celoten opis projekta Glavni namen tega projekta je raziskati molekularne označevalce, ki odkrivajo hipofizne adenome in napredovanje, ter opredeliti dejavnike, ki določajo variabilnost kliničnega izida in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v populaciji celic, prisotnih v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci HA ter učinkovitost kliničnih izidov in zdravljenja (5) so ugotovili kombinacijo z vezikularno vezavno vezavno vezanih označevalcev RNA, ki ločujejo zdrave osebe od bolnikov s HA, ter klinične rezultate in učinkovitost zdravljenja (5) so vzpostavili kombinacijo najboljših bioloških označevalcev in razvitega diagnostičnega pristopa za predvidevanje rasti HA. Raziskovalna kategorija, ki jo predvideva projekt, je industrijska raziskava. Projekt je skladen z medicinskimi in zdravstvenimi vedami 3.1 Osnovna medicina in 3.4 Medicinska biotehnologija. Projekt ne vključuje nobene gospodarske dejavnosti. Rezultat bodo tri objave v znanstvenih revijah na visoki ravni, razvoj podatkovnih zbirk z ustreznimi molekularnimi informacijami, razvoj metod molekularnega testiranja in algoritem za oceno tveganja kliničnih parametrov PA. Skupno financiranje projekta znaša 648 600,28 EUR, od tega 551 310,24 EUR sredstev ESRR. Projekt se bo izvajal v obdobju od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Slovenian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Kratek opis projekta Hipofizni adenomi so benigni, redki tumorji, ki lahko povzročijo zdravstvene zaplete s povečanim tveganjem za nezmožnost in smrtnost, katerih primarne genetske napake, ki povzročajo nastanek tumorjev, ostajajo nejasne in heterogene. Za izboljšanje zdravljenja obstaja akutna potreba po strožjem diagnostičnem pristopu, ki omogoča podrobno razvrstitev podtipov HA in personaliziranega zdravljenja. Glavni cilj tega projekta je obravnavati problem s preučitvijo molekularnih označevalcev za adenome hipofize in napredovanjem ter opredelitvijo dejavnikov, ki določajo variabilnost kliničnega izida, in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v celični populaciji, prisotni v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci spremljanja HA ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), ki so opredeljeni kot kombinacija označevalcev RNA, povezanih z vezikulom, ki ločujejo zdrave posameznike od bolnikov s HA, ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), kombinacija najboljših bioloških označevalcev in prognostičnega prognostičnega prognostičnega prognostičnega pristopa. Hipofizne neoplazme Acromegalija; Somatotropinom; NFPA; Prolaktinoma; sekvenciranje eksomov; Neinvazivni označevalci1.1.2 Celoten opis projekta Glavni namen tega projekta je raziskati molekularne označevalce, ki odkrivajo hipofizne adenome in napredovanje, ter opredeliti dejavnike, ki določajo variabilnost kliničnega izida in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v populaciji celic, prisotnih v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci HA ter učinkovitost kliničnih izidov in zdravljenja (5) so ugotovili kombinacijo z vezikularno vezavno vezavno vezanih označevalcev RNA, ki ločujejo zdrave osebe od bolnikov s HA, ter klinične rezultate in učinkovitost zdravljenja (5) so vzpostavili kombinacijo najboljših bioloških označevalcev in razvitega diagnostičnega pristopa za predvidevanje rasti HA. Raziskovalna kategorija, ki jo predvideva projekt, je industrijska raziskava. Projekt je skladen z medicinskimi in zdravstvenimi vedami 3.1 Osnovna medicina in 3.4 Medicinska biotehnologija. Projekt ne vključuje nobene gospodarske dejavnosti. Rezultat bodo tri objave v znanstvenih revijah na visoki ravni, razvoj podatkovnih zbirk z ustreznimi molekularnimi informacijami, razvoj metod molekularnega testiranja in algoritem za oceno tveganja kliničnih parametrov PA. Skupno financiranje projekta znaša 648 600,28 EUR, od tega 551 310,24 EUR sredstev ESRR. Projekt se bo izvajal v obdobju od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Slovenian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Kratek opis projekta Hipofizni adenomi so benigni, redki tumorji, ki lahko povzročijo zdravstvene zaplete s povečanim tveganjem za nezmožnost in smrtnost, katerih primarne genetske napake, ki povzročajo nastanek tumorjev, ostajajo nejasne in heterogene. Za izboljšanje zdravljenja obstaja akutna potreba po strožjem diagnostičnem pristopu, ki omogoča podrobno razvrstitev podtipov HA in personaliziranega zdravljenja. Glavni cilj tega projekta je obravnavati problem s preučitvijo molekularnih označevalcev za adenome hipofize in napredovanjem ter opredelitvijo dejavnikov, ki določajo variabilnost kliničnega izida, in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v celični populaciji, prisotni v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci spremljanja HA ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), ki so opredeljeni kot kombinacija označevalcev RNA, povezanih z vezikulom, ki ločujejo zdrave posameznike od bolnikov s HA, ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), kombinacija najboljših bioloških označevalcev in prognostičnega prognostičnega prognostičnega prognostičnega pristopa. Hipofizne neoplazme Acromegalija; Somatotropinom; NFPA; Prolaktinoma; sekvenciranje eksomov; Neinvazivni označevalci1.1.2 Celoten opis projekta Glavni namen tega projekta je raziskati molekularne označevalce, ki odkrivajo hipofizne adenome in napredovanje, ter opredeliti dejavnike, ki določajo variabilnost kliničnega izida in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v populaciji celic, prisotnih v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci HA ter učinkovitost kliničnih izidov in zdravljenja (5) so ugotovili kombinacijo z vezikularno vezavno vezavno vezanih označevalcev RNA, ki ločujejo zdrave osebe od bolnikov s HA, ter klinične rezultate in učinkovitost zdravljenja (5) so vzpostavili kombinacijo najboljših bioloških označevalcev in razvitega diagnostičnega pristopa za predvidevanje rasti HA. Raziskovalna kategorija, ki jo predvideva projekt, je industrijska raziskava. Projekt je skladen z medicinskimi in zdravstvenimi vedami 3.1 Osnovna medicina in 3.4 Medicinska biotehnologija. Projekt ne vključuje nobene gospodarske dejavnosti. Rezultat bodo tri objave v znanstvenih revijah na visoki ravni, razvoj podatkovnih zbirk z ustreznimi molekularnimi informacijami, razvoj metod molekularnega testiranja in algoritem za oceno tveganja kliničnih parametrov PA. Skupno financiranje projekta znaša 648 600,28 EUR, od tega 551 310,24 EUR sredstev ESRR. Projekt se bo izvajal v obdobju od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Slovenian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Кратко описание на проекта Хипофизните аденоми са доброкачествени, редки тумори, които могат да доведат до здравословни усложнения с повишен риск от неспособност и смъртност, чиито първични генетични дефекти, отговорни за образуването на тумори, остават неясни и хетерогенни. За да се подобри лечението, съществува остра необходимост от по-строг диагностичен подход, който позволява подробна класификация на подтиповете HA и персонализирано лечение. Основната цел на този проект е да се намери решение на проблема чрез изследване на молекулярните маркери за аденоми на хипофизата и прогресията и определяне на факторите, определящи променливостта на клиничните резултати, и следва да се използва като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2) характеризиращи се със соматични мутации в клетъчните популации, присъстващи при HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и клинични резултати и ефективност на лечението (5), идентифицирани като комбинация от везикулно-асоциирани РНК маркери, които разграничават здрави индивиди от пациенти с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5), комбинация от най-добрите биомаркери и прогностичен прогностичен прогностичен подход. Хипофизна неоплазми Акромегалия; Соматотропином; NFPA; Пролактином; Екзома секвениране; Неинвазивни маркери1.1.2 Пълно описание на проекта Основната цел на този проект е да се изследват молекулярни маркери, които откриват аденоми на хипофизата и прогресия, и да се идентифицират факторите, които определят променливостта на клиничния резултат и трябва да се използват като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2), характеризиращи се със соматични мутации в популацията на клетките, присъстващи в HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и ефективността на клиничните резултати и лечение (5) определят комбинация от везикулозно свързани РНК маркери, които разграничават здравите индивиди от пациентите с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5) установяват комбинация от най-добрите биомаркери и разработен диагностичен подход за предвиждане на растежа на HA. Категорията научни изследвания, предвидена в проекта, е индустриалната научноизследователска дейност. Проектът е в съответствие с медицинските и здравните науки 3.1 Основна медицина и 3.4 Медицинска биотехнология. Проектът не включва никаква икономическа дейност. Резултатът ще бъде три публикации в научни списания на високо равнище, разработване на бази данни, съдържащи подходяща молекулярна информация, разработване на методи за молекулярно изпитване и алгоритъм за оценка на риска на клиничните параметри на РА. Общото финансиране на проекта възлиза на 648 600,28 EUR, от които 551 310,24 EUR са финансиране от ЕФРР. Проектът ще бъде реализиран в периода от 01.01.2017 г. до 31.12.2019 г. (Bulgarian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Кратко описание на проекта Хипофизните аденоми са доброкачествени, редки тумори, които могат да доведат до здравословни усложнения с повишен риск от неспособност и смъртност, чиито първични генетични дефекти, отговорни за образуването на тумори, остават неясни и хетерогенни. За да се подобри лечението, съществува остра необходимост от по-строг диагностичен подход, който позволява подробна класификация на подтиповете HA и персонализирано лечение. Основната цел на този проект е да се намери решение на проблема чрез изследване на молекулярните маркери за аденоми на хипофизата и прогресията и определяне на факторите, определящи променливостта на клиничните резултати, и следва да се използва като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2) характеризиращи се със соматични мутации в клетъчните популации, присъстващи при HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и клинични резултати и ефективност на лечението (5), идентифицирани като комбинация от везикулно-асоциирани РНК маркери, които разграничават здрави индивиди от пациенти с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5), комбинация от най-добрите биомаркери и прогностичен прогностичен прогностичен подход. Хипофизна неоплазми Акромегалия; Соматотропином; NFPA; Пролактином; Екзома секвениране; Неинвазивни маркери1.1.2 Пълно описание на проекта Основната цел на този проект е да се изследват молекулярни маркери, които откриват аденоми на хипофизата и прогресия, и да се идентифицират факторите, които определят променливостта на клиничния резултат и трябва да се използват като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2), характеризиращи се със соматични мутации в популацията на клетките, присъстващи в HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и ефективността на клиничните резултати и лечение (5) определят комбинация от везикулозно свързани РНК маркери, които разграничават здравите индивиди от пациентите с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5) установяват комбинация от най-добрите биомаркери и разработен диагностичен подход за предвиждане на растежа на HA. Категорията научни изследвания, предвидена в проекта, е индустриалната научноизследователска дейност. Проектът е в съответствие с медицинските и здравните науки 3.1 Основна медицина и 3.4 Медицинска биотехнология. Проектът не включва никаква икономическа дейност. Резултатът ще бъде три публикации в научни списания на високо равнище, разработване на бази данни, съдържащи подходяща молекулярна информация, разработване на методи за молекулярно изпитване и алгоритъм за оценка на риска на клиничните параметри на РА. Общото финансиране на проекта възлиза на 648 600,28 EUR, от които 551 310,24 EUR са финансиране от ЕФРР. Проектът ще бъде реализиран в периода от 01.01.2017 г. до 31.12.2019 г. (Bulgarian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Кратко описание на проекта Хипофизните аденоми са доброкачествени, редки тумори, които могат да доведат до здравословни усложнения с повишен риск от неспособност и смъртност, чиито първични генетични дефекти, отговорни за образуването на тумори, остават неясни и хетерогенни. За да се подобри лечението, съществува остра необходимост от по-строг диагностичен подход, който позволява подробна класификация на подтиповете HA и персонализирано лечение. Основната цел на този проект е да се намери решение на проблема чрез изследване на молекулярните маркери за аденоми на хипофизата и прогресията и определяне на факторите, определящи променливостта на клиничните резултати, и следва да се използва като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2) характеризиращи се със соматични мутации в клетъчните популации, присъстващи при HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и клинични резултати и ефективност на лечението (5), идентифицирани като комбинация от везикулно-асоциирани РНК маркери, които разграничават здрави индивиди от пациенти с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5), комбинация от най-добрите биомаркери и прогностичен прогностичен прогностичен подход. Хипофизна неоплазми Акромегалия; Соматотропином; NFPA; Пролактином; Екзома секвениране; Неинвазивни маркери1.1.2 Пълно описание на проекта Основната цел на този проект е да се изследват молекулярни маркери, които откриват аденоми на хипофизата и прогресия, и да се идентифицират факторите, които определят променливостта на клиничния резултат и трябва да се използват като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2), характеризиращи се със соматични мутации в популацията на клетките, присъстващи в HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и ефективността на клиничните резултати и лечение (5) определят комбинация от везикулозно свързани РНК маркери, които разграничават здравите индивиди от пациентите с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5) установяват комбинация от най-добрите биомаркери и разработен диагностичен подход за предвиждане на растежа на HA. Категорията научни изследвания, предвидена в проекта, е индустриалната научноизследователска дейност. Проектът е в съответствие с медицинските и здравните науки 3.1 Основна медицина и 3.4 Медицинска биотехнология. Проектът не включва никаква икономическа дейност. Резултатът ще бъде три публикации в научни списания на високо равнище, разработване на бази данни, съдържащи подходяща молекулярна информация, разработване на методи за молекулярно изпитване и алгоритъм за оценка на риска на клиничните параметри на РА. Общото финансиране на проекта възлиза на 648 600,28 EUR, от които 551 310,24 EUR са финансиране от ЕФРР. Проектът ще бъде реализиран в периода от 01.01.2017 г. до 31.12.2019 г. (Bulgarian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Deskrizzjoni qasira tal-proġett L-adenomi ipofiżi huma beninni, tumuri rari, li jistgħu jwasslu għal kumplikazzjonijiet tas-saħħa b’riskju akbar ta’ inkapaċità u mortalità, li d-difetti ġenetiċi primarji tagħhom responsabbli għall-formazzjoni tat-tumuri għadhom mhux ċari u eteroġenji. Sabiex jittejjeb it-trattament, hemm ħtieġa akuta għal approċċ dijanjostiku aktar strett, li jippermetti klassifikazzjoni dettaljata tas-sottotipi HA u trattament personalizzat. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jindirizza l-problema billi jeżamina markaturi molekulari għal adenomi pitwitarji u progressjoni u jidentifika l-fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandu jintuża bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjonijiet taċ-ċelluli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) identifikati bħala kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-bużżieqa li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effiċjenza tal-kura (5), kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ pronjostiku pronjostiku pronjostiku. Neoplażmi pitwitarji Akromegalija; Somatotropinoma; L-NFPA; Prolaktinoma; Sekwenzjar ta’ Exoma; Markaturi mhux invażivi1.1.2 Deskrizzjoni sħiħa tal-proġett L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinvestiga markaturi molekulari li jidentifikaw adenomi pitwitarji u progressjoni u li jidentifikaw fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandhom jintużaw bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjoni ta’ ċelloli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u l-effettività tar-riżultati kliniċi u t-trattament (5) identifikaw kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-vesikulari li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) stabbilixxew kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ dijanjostiku żviluppat għall-antiċipazzjoni tat-tkabbir HA. Il-kategorija tar-riċerka prevista mill-proġett hija r-riċerka industrijali. Il-proġett huwa konformi max-xjenzi mediċi u tas-saħħa 3.1 Il-mediċina bażika u 3.4 Is-setturi tal-bijoteknoloġija medika. Il-proġett ma jinvolvi l-ebda attività ekonomika. Ir-riżultat se jkun tliet pubblikazzjonijiet f’ġurnali xjentifiċi ta’ livell għoli, l-iżvilupp ta’ bażijiet tad-data li jkun fihom informazzjoni molekulari rilevanti, l-iżvilupp ta’ metodi ta’ ttestjar molekulari u algoritmu għall-valutazzjoni tar-riskju tal-parametri kliniċi tal-PA. Il-finanzjament totali tal-proġett huwa ta’ EUR 648600.28 li minnhom EUR 551310.24 huma finanzjament mill-FEŻR. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu mill-01.01.2017 sal-31.12.2019. (Maltese) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Deskrizzjoni qasira tal-proġett L-adenomi ipofiżi huma beninni, tumuri rari, li jistgħu jwasslu għal kumplikazzjonijiet tas-saħħa b’riskju akbar ta’ inkapaċità u mortalità, li d-difetti ġenetiċi primarji tagħhom responsabbli għall-formazzjoni tat-tumuri għadhom mhux ċari u eteroġenji. Sabiex jittejjeb it-trattament, hemm ħtieġa akuta għal approċċ dijanjostiku aktar strett, li jippermetti klassifikazzjoni dettaljata tas-sottotipi HA u trattament personalizzat. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jindirizza l-problema billi jeżamina markaturi molekulari għal adenomi pitwitarji u progressjoni u jidentifika l-fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandu jintuża bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjonijiet taċ-ċelluli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) identifikati bħala kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-bużżieqa li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effiċjenza tal-kura (5), kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ pronjostiku pronjostiku pronjostiku. Neoplażmi pitwitarji Akromegalija; Somatotropinoma; L-NFPA; Prolaktinoma; Sekwenzjar ta’ Exoma; Markaturi mhux invażivi1.1.2 Deskrizzjoni sħiħa tal-proġett L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinvestiga markaturi molekulari li jidentifikaw adenomi pitwitarji u progressjoni u li jidentifikaw fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandhom jintużaw bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjoni ta’ ċelloli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u l-effettività tar-riżultati kliniċi u t-trattament (5) identifikaw kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-vesikulari li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) stabbilixxew kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ dijanjostiku żviluppat għall-antiċipazzjoni tat-tkabbir HA. Il-kategorija tar-riċerka prevista mill-proġett hija r-riċerka industrijali. Il-proġett huwa konformi max-xjenzi mediċi u tas-saħħa 3.1 Il-mediċina bażika u 3.4 Is-setturi tal-bijoteknoloġija medika. Il-proġett ma jinvolvi l-ebda attività ekonomika. Ir-riżultat se jkun tliet pubblikazzjonijiet f’ġurnali xjentifiċi ta’ livell għoli, l-iżvilupp ta’ bażijiet tad-data li jkun fihom informazzjoni molekulari rilevanti, l-iżvilupp ta’ metodi ta’ ttestjar molekulari u algoritmu għall-valutazzjoni tar-riskju tal-parametri kliniċi tal-PA. Il-finanzjament totali tal-proġett huwa ta’ EUR 648600.28 li minnhom EUR 551310.24 huma finanzjament mill-FEŻR. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu mill-01.01.2017 sal-31.12.2019. (Maltese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Deskrizzjoni qasira tal-proġett L-adenomi ipofiżi huma beninni, tumuri rari, li jistgħu jwasslu għal kumplikazzjonijiet tas-saħħa b’riskju akbar ta’ inkapaċità u mortalità, li d-difetti ġenetiċi primarji tagħhom responsabbli għall-formazzjoni tat-tumuri għadhom mhux ċari u eteroġenji. Sabiex jittejjeb it-trattament, hemm ħtieġa akuta għal approċċ dijanjostiku aktar strett, li jippermetti klassifikazzjoni dettaljata tas-sottotipi HA u trattament personalizzat. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jindirizza l-problema billi jeżamina markaturi molekulari għal adenomi pitwitarji u progressjoni u jidentifika l-fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandu jintuża bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjonijiet taċ-ċelluli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) identifikati bħala kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-bużżieqa li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effiċjenza tal-kura (5), kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ pronjostiku pronjostiku pronjostiku. Neoplażmi pitwitarji Akromegalija; Somatotropinoma; L-NFPA; Prolaktinoma; Sekwenzjar ta’ Exoma; Markaturi mhux invażivi1.1.2 Deskrizzjoni sħiħa tal-proġett L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinvestiga markaturi molekulari li jidentifikaw adenomi pitwitarji u progressjoni u li jidentifikaw fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandhom jintużaw bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjoni ta’ ċelloli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u l-effettività tar-riżultati kliniċi u t-trattament (5) identifikaw kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-vesikulari li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) stabbilixxew kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ dijanjostiku żviluppat għall-antiċipazzjoni tat-tkabbir HA. Il-kategorija tar-riċerka prevista mill-proġett hija r-riċerka industrijali. Il-proġett huwa konformi max-xjenzi mediċi u tas-saħħa 3.1 Il-mediċina bażika u 3.4 Is-setturi tal-bijoteknoloġija medika. Il-proġett ma jinvolvi l-ebda attività ekonomika. Ir-riżultat se jkun tliet pubblikazzjonijiet f’ġurnali xjentifiċi ta’ livell għoli, l-iżvilupp ta’ bażijiet tad-data li jkun fihom informazzjoni molekulari rilevanti, l-iżvilupp ta’ metodi ta’ ttestjar molekulari u algoritmu għall-valutazzjoni tar-riskju tal-parametri kliniċi tal-PA. Il-finanzjament totali tal-proġett huwa ta’ EUR 648600.28 li minnhom EUR 551310.24 huma finanzjament mill-FEŻR. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu mill-01.01.2017 sal-31.12.2019. (Maltese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 Uma breve descrição do projeto Os adenomas hipofisicos são tumores benignos e raros, que podem levar a complicações de saúde com um risco aumentado de incapacidade e mortalidade, cujos defeitos genéticos primários responsáveis pela formação tumoral permanecem pouco claros e heterogêneos. Para melhorar o tratamento, há uma necessidade aguda de uma abordagem diagnóstica mais rigorosa, permitindo uma classificação detalhada dos subtipos de AH e tratamento personalizado. O principal objetivo deste projeto é abordar o problema examinando marcadores moleculares para adenomas hipofisários e progressão e identificando os fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser usados como biomarcadores para a terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas nas populações telemóveis presentes na cirurgia de HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) identificados como uma combinação de marcadores de ARN associados a vesículas que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficiência do tratamento (5), uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica. Neoplasias pituitárias Acromegalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; sequenciação por Exoma; Descrição completa do projeto O principal objetivo deste projeto é investigar marcadores moleculares que detetem adenomas hipofisários e progressão e identificar fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser utilizados como biomarcadores para terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas na população de células presentes na cirurgia do HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e a eficácia dos desfechos clínicos e tratamento (5) identificaram uma combinação de marcadores de ARN associados a vesiculares que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) estabeleceu uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem diagnóstica desenvolvida para antecipar o crescimento do HA. A categoria de investigação prevista pelo projeto é a investigação industrial. O projeto está em conformidade com os setores médico e de saúde 3.1 medicina de base e 3.4 biotecnologia médica. O projeto não envolve qualquer atividade económica. O resultado será três publicações em revistas científicas de alto nível, desenvolvimento de bases de dados contendo informações moleculares relevantes, desenvolvimento de métodos de ensaio molecular e um algoritmo para avaliação de risco dos parâmetros clínicos da AP. O financiamento total do projeto é de 648 600,28 EUR, dos quais 551 310,24 EUR são financiados pelo FEDER. O projeto será executado no período compreendido entre 1.1.2017 e 31.12.2019. (Portuguese) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Uma breve descrição do projeto Os adenomas hipofisicos são tumores benignos e raros, que podem levar a complicações de saúde com um risco aumentado de incapacidade e mortalidade, cujos defeitos genéticos primários responsáveis pela formação tumoral permanecem pouco claros e heterogêneos. Para melhorar o tratamento, há uma necessidade aguda de uma abordagem diagnóstica mais rigorosa, permitindo uma classificação detalhada dos subtipos de AH e tratamento personalizado. O principal objetivo deste projeto é abordar o problema examinando marcadores moleculares para adenomas hipofisários e progressão e identificando os fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser usados como biomarcadores para a terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas nas populações telemóveis presentes na cirurgia de HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) identificados como uma combinação de marcadores de ARN associados a vesículas que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficiência do tratamento (5), uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica. Neoplasias pituitárias Acromegalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; sequenciação por Exoma; Descrição completa do projeto O principal objetivo deste projeto é investigar marcadores moleculares que detetem adenomas hipofisários e progressão e identificar fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser utilizados como biomarcadores para terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas na população de células presentes na cirurgia do HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e a eficácia dos desfechos clínicos e tratamento (5) identificaram uma combinação de marcadores de ARN associados a vesiculares que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) estabeleceu uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem diagnóstica desenvolvida para antecipar o crescimento do HA. A categoria de investigação prevista pelo projeto é a investigação industrial. O projeto está em conformidade com os setores médico e de saúde 3.1 medicina de base e 3.4 biotecnologia médica. O projeto não envolve qualquer atividade económica. O resultado será três publicações em revistas científicas de alto nível, desenvolvimento de bases de dados contendo informações moleculares relevantes, desenvolvimento de métodos de ensaio molecular e um algoritmo para avaliação de risco dos parâmetros clínicos da AP. O financiamento total do projeto é de 648 600,28 EUR, dos quais 551 310,24 EUR são financiados pelo FEDER. O projeto será executado no período compreendido entre 1.1.2017 e 31.12.2019. (Portuguese) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 Uma breve descrição do projeto Os adenomas hipofisicos são tumores benignos e raros, que podem levar a complicações de saúde com um risco aumentado de incapacidade e mortalidade, cujos defeitos genéticos primários responsáveis pela formação tumoral permanecem pouco claros e heterogêneos. Para melhorar o tratamento, há uma necessidade aguda de uma abordagem diagnóstica mais rigorosa, permitindo uma classificação detalhada dos subtipos de AH e tratamento personalizado. O principal objetivo deste projeto é abordar o problema examinando marcadores moleculares para adenomas hipofisários e progressão e identificando os fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser usados como biomarcadores para a terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas nas populações telemóveis presentes na cirurgia de HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) identificados como uma combinação de marcadores de ARN associados a vesículas que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficiência do tratamento (5), uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica. Neoplasias pituitárias Acromegalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; sequenciação por Exoma; Descrição completa do projeto O principal objetivo deste projeto é investigar marcadores moleculares que detetem adenomas hipofisários e progressão e identificar fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser utilizados como biomarcadores para terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas na população de células presentes na cirurgia do HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e a eficácia dos desfechos clínicos e tratamento (5) identificaram uma combinação de marcadores de ARN associados a vesiculares que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) estabeleceu uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem diagnóstica desenvolvida para antecipar o crescimento do HA. A categoria de investigação prevista pelo projeto é a investigação industrial. O projeto está em conformidade com os setores médico e de saúde 3.1 medicina de base e 3.4 biotecnologia médica. O projeto não envolve qualquer atividade económica. O resultado será três publicações em revistas científicas de alto nível, desenvolvimento de bases de dados contendo informações moleculares relevantes, desenvolvimento de métodos de ensaio molecular e um algoritmo para avaliação de risco dos parâmetros clínicos da AP. O financiamento total do projeto é de 648 600,28 EUR, dos quais 551 310,24 EUR são financiados pelo FEDER. O projeto será executado no período compreendido entre 1.1.2017 e 31.12.2019. (Portuguese) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 En kort beskrivelse af projektet Hypofysens adenomer er godartede, sjældne tumorer, hvilket kan føre til sundhedskomplikationer med øget risiko for uarbejdsdygtighed og dødelighed, hvis primære genetiske defekter, der forårsager tumordannelse, fortsat er uklare og heterogene. For at forbedre behandlingen er der et akut behov for en strengere diagnostisk tilgang, der giver mulighed for en detaljeret klassificering af subtyper af HA og personlig behandling. Hovedformålet med dette projekt er at løse problemet ved at undersøge molekylære markører for hypofyse adenomer og progression og identificere de faktorer, der bestemmer variabiliteten af kliniske resultater og bør anvendes som biomarkører for avanceret hypofyse adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofysisk adenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i cellepopulationerne i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) identificeret som en kombination af vesikelassocierede RNA-markører, der adskiller raske personer fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5), en kombination af bedste biomarkører og en prognostisk prognostisk prognostisk tilgang. Hypofyse neoplasmer Acromegaly; Somatotropinom; NFPA Prolactinom;Exoma sekventering; Ikke-invasive markører1.1.2 Fuld beskrivelse af projektet Hovedformålet med dette projekt er at undersøge molekylære markører, der detekterer hypofysens adenomer og progression, og at identificere faktorer, der bestemmer variabiliteten af det kliniske resultat og bør anvendes som biomarkører til avanceret hypofysens adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofyseadenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i populationen af celler i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og effektiviteten af kliniske resultater og behandling (5) identificerede en kombination af vesikulær-associerede RNA-markører, der adskiller raske forsøgspersoner fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) etablerede en kombination af bedste biomarkører og en udviklet diagnostisk tilgang til foregribelse af HA-vækst. Den forskningskategori, som projektet omfatter, er industriel forskning. Projektet er i overensstemmelse med de medicinske og sundhedsvidenskaber 3.1 basismedicin og 3.4 Medicinsk bioteknologi. Projektet indebærer ingen økonomisk aktivitet. Resultatet vil være tre publikationer i videnskabelige tidsskrifter på højt niveau, udvikling af databaser med relevante molekylære oplysninger, udvikling af molekylære testmetoder og en algoritme til risikovurdering af PA's kliniske parametre. Den samlede finansiering af projektet er på 648 600,28 EUR, hvoraf 551 310,24 EUR er EFRU-finansiering. Projektet vil blive gennemført i perioden fra 1.1.2017 til 31.12.2019. (Danish) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 En kort beskrivelse af projektet Hypofysens adenomer er godartede, sjældne tumorer, hvilket kan føre til sundhedskomplikationer med øget risiko for uarbejdsdygtighed og dødelighed, hvis primære genetiske defekter, der forårsager tumordannelse, fortsat er uklare og heterogene. For at forbedre behandlingen er der et akut behov for en strengere diagnostisk tilgang, der giver mulighed for en detaljeret klassificering af subtyper af HA og personlig behandling. Hovedformålet med dette projekt er at løse problemet ved at undersøge molekylære markører for hypofyse adenomer og progression og identificere de faktorer, der bestemmer variabiliteten af kliniske resultater og bør anvendes som biomarkører for avanceret hypofyse adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofysisk adenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i cellepopulationerne i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) identificeret som en kombination af vesikelassocierede RNA-markører, der adskiller raske personer fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5), en kombination af bedste biomarkører og en prognostisk prognostisk prognostisk tilgang. Hypofyse neoplasmer Acromegaly; Somatotropinom; NFPA Prolactinom;Exoma sekventering; Ikke-invasive markører1.1.2 Fuld beskrivelse af projektet Hovedformålet med dette projekt er at undersøge molekylære markører, der detekterer hypofysens adenomer og progression, og at identificere faktorer, der bestemmer variabiliteten af det kliniske resultat og bør anvendes som biomarkører til avanceret hypofysens adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofyseadenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i populationen af celler i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og effektiviteten af kliniske resultater og behandling (5) identificerede en kombination af vesikulær-associerede RNA-markører, der adskiller raske forsøgspersoner fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) etablerede en kombination af bedste biomarkører og en udviklet diagnostisk tilgang til foregribelse af HA-vækst. Den forskningskategori, som projektet omfatter, er industriel forskning. Projektet er i overensstemmelse med de medicinske og sundhedsvidenskaber 3.1 basismedicin og 3.4 Medicinsk bioteknologi. Projektet indebærer ingen økonomisk aktivitet. Resultatet vil være tre publikationer i videnskabelige tidsskrifter på højt niveau, udvikling af databaser med relevante molekylære oplysninger, udvikling af molekylære testmetoder og en algoritme til risikovurdering af PA's kliniske parametre. Den samlede finansiering af projektet er på 648 600,28 EUR, hvoraf 551 310,24 EUR er EFRU-finansiering. Projektet vil blive gennemført i perioden fra 1.1.2017 til 31.12.2019. (Danish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 En kort beskrivelse af projektet Hypofysens adenomer er godartede, sjældne tumorer, hvilket kan føre til sundhedskomplikationer med øget risiko for uarbejdsdygtighed og dødelighed, hvis primære genetiske defekter, der forårsager tumordannelse, fortsat er uklare og heterogene. For at forbedre behandlingen er der et akut behov for en strengere diagnostisk tilgang, der giver mulighed for en detaljeret klassificering af subtyper af HA og personlig behandling. Hovedformålet med dette projekt er at løse problemet ved at undersøge molekylære markører for hypofyse adenomer og progression og identificere de faktorer, der bestemmer variabiliteten af kliniske resultater og bør anvendes som biomarkører for avanceret hypofyse adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofysisk adenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i cellepopulationerne i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) identificeret som en kombination af vesikelassocierede RNA-markører, der adskiller raske personer fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5), en kombination af bedste biomarkører og en prognostisk prognostisk prognostisk tilgang. Hypofyse neoplasmer Acromegaly; Somatotropinom; NFPA Prolactinom;Exoma sekventering; Ikke-invasive markører1.1.2 Fuld beskrivelse af projektet Hovedformålet med dette projekt er at undersøge molekylære markører, der detekterer hypofysens adenomer og progression, og at identificere faktorer, der bestemmer variabiliteten af det kliniske resultat og bør anvendes som biomarkører til avanceret hypofysens adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofyseadenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i populationen af celler i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og effektiviteten af kliniske resultater og behandling (5) identificerede en kombination af vesikulær-associerede RNA-markører, der adskiller raske forsøgspersoner fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) etablerede en kombination af bedste biomarkører og en udviklet diagnostisk tilgang til foregribelse af HA-vækst. Den forskningskategori, som projektet omfatter, er industriel forskning. Projektet er i overensstemmelse med de medicinske og sundhedsvidenskaber 3.1 basismedicin og 3.4 Medicinsk bioteknologi. Projektet indebærer ingen økonomisk aktivitet. Resultatet vil være tre publikationer i videnskabelige tidsskrifter på højt niveau, udvikling af databaser med relevante molekylære oplysninger, udvikling af molekylære testmetoder og en algoritme til risikovurdering af PA's kliniske parametre. Den samlede finansiering af projektet er på 648 600,28 EUR, hvoraf 551 310,24 EUR er EFRU-finansiering. Projektet vil blive gennemført i perioden fra 1.1.2017 til 31.12.2019. (Danish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 O scurtă descriere a proiectului Adenoamele hipofize sunt tumori benigne, rare, care pot duce la complicații de sănătate cu un risc crescut de incapacitate și mortalitate, ale căror defecte genetice primare responsabile de formarea tumorilor rămân neclare și eterogene. Pentru a îmbunătăți tratamentul, există o nevoie acută de o abordare diagnostică mai strictă, care să permită o clasificare detaliată a subtipurilor HA și un tratament personalizat. Obiectivul principal al acestui proiect este de a aborda problema prin examinarea markerilor moleculari pentru adenoame pituitare și progresie și identificarea factorilor care determină variabilitatea rezultatului clinic și ar trebui să fie utilizați ca biomarkeri pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populațiile de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) identificate ca o combinație de markeri ARN asociați veziculelor care disting indivizii sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficiența tratamentului (5), o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasme pituitare Acromegalie; Somatotropinom; ANFPA; Prolactinoma; secvențierea exoma; Markeri non-invazivi1.1.2 Descrierea completă a proiectului Scopul principal al acestui proiect este de a investiga markerii moleculari care detectează adenoamele pituitare și progresia și de a identifica factorii care determină variabilitatea rezultatului clinic și trebuie utilizați ca markeri biologici pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populația de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și eficacitatea rezultatelor clinice și a tratamentului (5) a identificat o combinație de markeri ARN asociați veziculoși care disting subiecții sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) au stabilit o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare diagnostică dezvoltată pentru anticiparea creșterii HA. Categoria de cercetare avută în vedere de proiect este cercetarea industrială. Proiectul este în conformitate cu științele medicale și ale sănătății 3.1 Medicina de bază și 3.4 sectoarele biotehnologiei medicale. Proiectul nu implică nicio activitate economică. Rezultatul va fi trei publicații în reviste științifice de nivel înalt, dezvoltarea de baze de date care conțin informații moleculare relevante, dezvoltarea de metode de testare moleculară și un algoritm de evaluare a riscurilor parametrilor clinici PA. Finanțarea totală a proiectului este de 6 486 600,28 EUR, din care 551 310,24 EUR reprezintă finanțare din FEDR. Proiectul va fi implementat în perioada 1.1.2017-31.12.2019. (Romanian) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 O scurtă descriere a proiectului Adenoamele hipofize sunt tumori benigne, rare, care pot duce la complicații de sănătate cu un risc crescut de incapacitate și mortalitate, ale căror defecte genetice primare responsabile de formarea tumorilor rămân neclare și eterogene. Pentru a îmbunătăți tratamentul, există o nevoie acută de o abordare diagnostică mai strictă, care să permită o clasificare detaliată a subtipurilor HA și un tratament personalizat. Obiectivul principal al acestui proiect este de a aborda problema prin examinarea markerilor moleculari pentru adenoame pituitare și progresie și identificarea factorilor care determină variabilitatea rezultatului clinic și ar trebui să fie utilizați ca biomarkeri pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populațiile de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) identificate ca o combinație de markeri ARN asociați veziculelor care disting indivizii sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficiența tratamentului (5), o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasme pituitare Acromegalie; Somatotropinom; ANFPA; Prolactinoma; secvențierea exoma; Markeri non-invazivi1.1.2 Descrierea completă a proiectului Scopul principal al acestui proiect este de a investiga markerii moleculari care detectează adenoamele pituitare și progresia și de a identifica factorii care determină variabilitatea rezultatului clinic și trebuie utilizați ca markeri biologici pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populația de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și eficacitatea rezultatelor clinice și a tratamentului (5) a identificat o combinație de markeri ARN asociați veziculoși care disting subiecții sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) au stabilit o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare diagnostică dezvoltată pentru anticiparea creșterii HA. Categoria de cercetare avută în vedere de proiect este cercetarea industrială. Proiectul este în conformitate cu științele medicale și ale sănătății 3.1 Medicina de bază și 3.4 sectoarele biotehnologiei medicale. Proiectul nu implică nicio activitate economică. Rezultatul va fi trei publicații în reviste științifice de nivel înalt, dezvoltarea de baze de date care conțin informații moleculare relevante, dezvoltarea de metode de testare moleculară și un algoritm de evaluare a riscurilor parametrilor clinici PA. Finanțarea totală a proiectului este de 6 486 600,28 EUR, din care 551 310,24 EUR reprezintă finanțare din FEDR. Proiectul va fi implementat în perioada 1.1.2017-31.12.2019. (Romanian) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 O scurtă descriere a proiectului Adenoamele hipofize sunt tumori benigne, rare, care pot duce la complicații de sănătate cu un risc crescut de incapacitate și mortalitate, ale căror defecte genetice primare responsabile de formarea tumorilor rămân neclare și eterogene. Pentru a îmbunătăți tratamentul, există o nevoie acută de o abordare diagnostică mai strictă, care să permită o clasificare detaliată a subtipurilor HA și un tratament personalizat. Obiectivul principal al acestui proiect este de a aborda problema prin examinarea markerilor moleculari pentru adenoame pituitare și progresie și identificarea factorilor care determină variabilitatea rezultatului clinic și ar trebui să fie utilizați ca biomarkeri pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populațiile de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) identificate ca o combinație de markeri ARN asociați veziculelor care disting indivizii sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficiența tratamentului (5), o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasme pituitare Acromegalie; Somatotropinom; ANFPA; Prolactinoma; secvențierea exoma; Markeri non-invazivi1.1.2 Descrierea completă a proiectului Scopul principal al acestui proiect este de a investiga markerii moleculari care detectează adenoamele pituitare și progresia și de a identifica factorii care determină variabilitatea rezultatului clinic și trebuie utilizați ca markeri biologici pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populația de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și eficacitatea rezultatelor clinice și a tratamentului (5) a identificat o combinație de markeri ARN asociați veziculoși care disting subiecții sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) au stabilit o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare diagnostică dezvoltată pentru anticiparea creșterii HA. Categoria de cercetare avută în vedere de proiect este cercetarea industrială. Proiectul este în conformitate cu științele medicale și ale sănătății 3.1 Medicina de bază și 3.4 sectoarele biotehnologiei medicale. Proiectul nu implică nicio activitate economică. Rezultatul va fi trei publicații în reviste științifice de nivel înalt, dezvoltarea de baze de date care conțin informații moleculare relevante, dezvoltarea de metode de testare moleculară și un algoritm de evaluare a riscurilor parametrilor clinici PA. Finanțarea totală a proiectului este de 6 486 600,28 EUR, din care 551 310,24 EUR reprezintă finanțare din FEDR. Proiectul va fi implementat în perioada 1.1.2017-31.12.2019. (Romanian) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
| Property / summary | |||||||||||||||
1.1.1 En kort beskrivning av projektet hypofysadenom är godartade, sällsynta tumörer, vilket kan leda till hälsokomplikationer med ökad risk för oförmåga och dödlighet, vars primära genetiska defekter som orsakar tumörbildning fortfarande är oklara och heterogena. För att förbättra behandlingen finns det ett akut behov av en strängare diagnostisk metod som möjliggör en detaljerad klassificering av HA-subtyper och individanpassad behandling. Huvudsyftet med detta projekt är att ta itu med problemet genom att undersöka molekylära markörer för hypofysadenom och progression och identifiera de faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i de cellpopulationer som finns vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) identifierade som en kombination av vesicle-associerade RNA-markörer som skiljer friska individer från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5), en kombination av bästa biomarkörer och en prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk metod. Hypofys neoplasmer Acromegali; Somatotropinom; NFPA, Prolaktinom; Exoma sekvensering; Icke-invasiva markörer1.1.2 Fullständig beskrivning av projektet Huvudsyftet med detta projekt är att undersöka molekylära markörer som upptäcker hypofysadenom och progression och att identifiera faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i cellpopulationen vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och effektiviteten av kliniska resultat och behandling (5) identifierade en kombination av vesikulära RNA-markörer som skiljer friska försökspersoner från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) fastställde en kombination av bästa biomarkörer och en utvecklad diagnostisk metod för att förutse HA-tillväxt. Den forskningskategori som projektet avser är industriell forskning. Projektet överensstämmer med de medicinska och hälsovetenskaperna 3.1 Basmedicin och 3.4 Medicinsk bioteknik. Projektet omfattar inte någon ekonomisk verksamhet. Resultatet blir tre publikationer i vetenskapliga tidskrifter på hög nivå, utveckling av databaser med relevant molekylär information, utveckling av molekylära testmetoder och en algoritm för riskbedömning av PA kliniska parametrar. Den totala finansieringen av projektet uppgår till 6 486 600,28 EUR, varav 551 310,24 EUR är Eruf-medel. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.1.2017–31.12.2019. (Swedish) | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 En kort beskrivning av projektet hypofysadenom är godartade, sällsynta tumörer, vilket kan leda till hälsokomplikationer med ökad risk för oförmåga och dödlighet, vars primära genetiska defekter som orsakar tumörbildning fortfarande är oklara och heterogena. För att förbättra behandlingen finns det ett akut behov av en strängare diagnostisk metod som möjliggör en detaljerad klassificering av HA-subtyper och individanpassad behandling. Huvudsyftet med detta projekt är att ta itu med problemet genom att undersöka molekylära markörer för hypofysadenom och progression och identifiera de faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i de cellpopulationer som finns vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) identifierade som en kombination av vesicle-associerade RNA-markörer som skiljer friska individer från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5), en kombination av bästa biomarkörer och en prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk metod. Hypofys neoplasmer Acromegali; Somatotropinom; NFPA, Prolaktinom; Exoma sekvensering; Icke-invasiva markörer1.1.2 Fullständig beskrivning av projektet Huvudsyftet med detta projekt är att undersöka molekylära markörer som upptäcker hypofysadenom och progression och att identifiera faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i cellpopulationen vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och effektiviteten av kliniska resultat och behandling (5) identifierade en kombination av vesikulära RNA-markörer som skiljer friska försökspersoner från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) fastställde en kombination av bästa biomarkörer och en utvecklad diagnostisk metod för att förutse HA-tillväxt. Den forskningskategori som projektet avser är industriell forskning. Projektet överensstämmer med de medicinska och hälsovetenskaperna 3.1 Basmedicin och 3.4 Medicinsk bioteknik. Projektet omfattar inte någon ekonomisk verksamhet. Resultatet blir tre publikationer i vetenskapliga tidskrifter på hög nivå, utveckling av databaser med relevant molekylär information, utveckling av molekylära testmetoder och en algoritm för riskbedömning av PA kliniska parametrar. Den totala finansieringen av projektet uppgår till 6 486 600,28 EUR, varav 551 310,24 EUR är Eruf-medel. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.1.2017–31.12.2019. (Swedish) / rank | |||||||||||||||
Normal rank | |||||||||||||||
| Property / summary: 1.1.1 En kort beskrivning av projektet hypofysadenom är godartade, sällsynta tumörer, vilket kan leda till hälsokomplikationer med ökad risk för oförmåga och dödlighet, vars primära genetiska defekter som orsakar tumörbildning fortfarande är oklara och heterogena. För att förbättra behandlingen finns det ett akut behov av en strängare diagnostisk metod som möjliggör en detaljerad klassificering av HA-subtyper och individanpassad behandling. Huvudsyftet med detta projekt är att ta itu med problemet genom att undersöka molekylära markörer för hypofysadenom och progression och identifiera de faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i de cellpopulationer som finns vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) identifierade som en kombination av vesicle-associerade RNA-markörer som skiljer friska individer från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5), en kombination av bästa biomarkörer och en prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk metod. Hypofys neoplasmer Acromegali; Somatotropinom; NFPA, Prolaktinom; Exoma sekvensering; Icke-invasiva markörer1.1.2 Fullständig beskrivning av projektet Huvudsyftet med detta projekt är att undersöka molekylära markörer som upptäcker hypofysadenom och progression och att identifiera faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i cellpopulationen vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och effektiviteten av kliniska resultat och behandling (5) identifierade en kombination av vesikulära RNA-markörer som skiljer friska försökspersoner från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) fastställde en kombination av bästa biomarkörer och en utvecklad diagnostisk metod för att förutse HA-tillväxt. Den forskningskategori som projektet avser är industriell forskning. Projektet överensstämmer med de medicinska och hälsovetenskaperna 3.1 Basmedicin och 3.4 Medicinsk bioteknik. Projektet omfattar inte någon ekonomisk verksamhet. Resultatet blir tre publikationer i vetenskapliga tidskrifter på hög nivå, utveckling av databaser med relevant molekylär information, utveckling av molekylära testmetoder och en algoritm för riskbedömning av PA kliniska parametrar. Den totala finansieringen av projektet uppgår till 6 486 600,28 EUR, varav 551 310,24 EUR är Eruf-medel. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.1.2017–31.12.2019. (Swedish) / qualifier | |||||||||||||||
point in time: 3 August 2022
| |||||||||||||||
Revision as of 20:04, 3 August 2022
Project Q3056346 in Latvia
| Language | Label | Description | Also known as |
|---|---|---|---|
| English | Identification of molecular markers for predicting pituitary adenomas, progression and therapeutic efficacy |
Project Q3056346 in Latvia |
Statements
551,309.97 Euro
0 references
648,599.96 Euro
0 references
85.0 percent
0 references
1 March 2017
0 references
31 December 2019
0 references
Atvasināta publiska persona "Latvijas Biomedicīnas pētījumu un studiju centrs"
0 references
56°58'59.81"N, 24°1'53.44"E
0 references
1.1.1 Projekta kopsavilkuma īss apraksts Hipofīzes adenomas ir labdabīgi, reti audzēji, kas var novest pie veselības sarežģījumiem ar palielinātu darbnespējas un mirstības risku kuru primārie ģenētiskie defekti, kas nosaka audzēju veidošanos, joprojām ir neskaidri un heterogēni. Lai uzlabotui terapiju ir akūti nepieciešama stingrāka diagnostiskā pieeja, kas ļautu detalizēti klasificēt HA apakštipu un veikt personalizētu ārstēšanu. Šī projekta galvenais mērķis ir atrisināt minēto problēmu izpētot hipofīzes adenomu izveidošanos un progresēšanu nosakošos molekulāros marķierus un identificējot faktorus, kas nosaka klīniskā iznākuma mainību, un būtu pielietojami kā biomarķieri uzlabotai hipofīzes adenomas terapijai. Projektā tiks: (1) identificētas slimības specifiskas somatiskās mutācijas dažādos hipofīzes adenomas (HA) tipos (2) ar somatisko mutāciju palīdzību raksturotas HA operācijas materiālā sastopamās šūnu populācijas (3)izstrādāti HA neinvazīvai uzraudzīšanai nepieciešamie marķieri un metodikas (4) identificēti ar vezikulām asociētie RNS marķieri kas atšķir veselos indivīdus no HA pacientiem, kā arī klīniskos iznākumus un ārstēšanas efektivitāti (5) noteikta vislabāko biomarķieru kombinācija, kas var prognozēt HA augšanas dinamiku un atkartošanās iespējamību un izstrādāta diagnostikas pieeja.Projektu raksturojoši atslēgas vārdi: hipofīzes audzēji; akromegālija; somatotropinoma; NFPA; prolaktinoma;eksoma sekvenēšana; neinvazīvie marķieri1.1.2 Projekta kopsavilkuma pilns apraksts Šī projekta galvenais mērķis ir izpētīt hipofīzes adenomu izveidošanos un progresēšanu nosakošos molekulāros marķierus un identificēt faktorus, kas nosaka klīniskā iznākuma mainību, un būtu pielietojami kā biomarķieri uzlabotai hipofīzes adenomas terapijai. Projektā tiks: (1) identificētas slimības specifiskas somatiskās mutācijas dažādos hipofīzes adenomas (HA) tipos (2) ar somatisko mutāciju palīdzību raksturotas HA operācijas materiālā sastopamās šūnu populācijas (3)izstrādāti HA neinvazīvai uzraudzīšanai nepieciešamie marķieri un metodikas (4) identificēti ar vezikulām asociētie RNS marķieri kas atšķir veselos indivīdus no HA pacientiem, kā arī klīniskos iznākumus un ārstēšanas efektivitāti (5) noteikta vislabāko biomarķieru kombinācija, kas var prognozēt HA augšanas dinamiku un atkartošanās iespējamību un izstrādāta diagnostikas pieeja. Projektā paredzētā pētniecības kategorija ir rūpnieciskais pētījums. Projekts atbilst medicīnas un veselības zinātņu 3.1 Bāzes medicīna un 3.4 Medicīnas biotehnoloģijas nozarēm. Projekts nav saistīts ar saimniecisko darbību. Rezultātā tiks izstrādātas trīs publikācijas augsta līmeņa zinātniskajos žurnālos, izveidotas būtisku molekulāro informāciju saturošas datubāzes, izstrādātas molekulārās testēšanas metodes un PA klīnisko parametru riska noteikšanas algoritms. Projekta kopējais finansējums sastāda 648 600.28 EUR no kuriem 551 310.24 EUR ir ERAF finansējums. Projekts tiks realizēts laika posmā no 01.01.2017 līdz 31.12.2019. (Latvian)
0 references
1.1.1 A brief description of the project The hypophyse adenomas are benign, rare tumours, which can lead to health complications with an increased risk of incapacity and mortality, whose primary genetic defects responsible for tumour formation remain unclear and heterogeneous. In order to improve treatment, there is an acute need for a more stringent diagnostic approach, allowing for a detailed classification of HA subtypes and personalised treatment. The main objective of this project is to address the problem by examining molecular markers for pituitary adenomas and progression and identifying the factors determining the variability of clinical outcome and should be used as biomarkers for advanced pituitary adenoma therapy. The project will: (1) Identified disease-specific somatic mutations in various types of pituitary adenoma (HA) (2) characterised by somatic mutations in the cell populations present in HA surgery (3)Developed non-invasive HA monitoring markers and clinical outcomes and treatment effectiveness (5) identified as a combination of vesicle-associated RNA markers that distinguish healthy individuals from HA patients, as well as clinical outcomes and treatment efficiency (5), a combination of best biomarkers and a prognostic prognostic prognostic prognostic approach. Pituitary neoplasms Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma;exoma sequencing; Non-invasive markers1.1.2 Full description of the project The main purpose of this project is to investigate molecular markers that detect pituitary adenomas and progression and to identify factors that determine the variability of the clinical outcome and should be used as biomarkers for advanced pituitary adenoma therapy. The project will: (1) Identified disease-specific somatic mutations in various types of pituitary adenoma (HA) (2) characterised by somatic mutations in the population of cells present in HA surgery (3)Developed non-invasive HA monitoring markers and the effectiveness of clinical outcomes and treatment (5) identified a combination of vesicular-associated RNA markers that distinguish healthy subjects from HA patients, as well as clinical outcomes and treatment effectiveness (5) established a combination of best biomarkers and a developed diagnostic approach for anticipating HA growth. The research category envisaged by the project is industrial research. The project complies with the medical and health sciences 3.1 Base medicine and 3.4 Medical biotechnology sectors. The project does not involve any economic activity. The result will be three publications in high-level scientific journals, development of databases containing relevant molecular information, development of molecular testing methods and an algorithm for risk assessment of PA clinical parameters. The total funding of the project is EUR 648600.28 of which EUR 551310.24 is ERDF funding. The project will be implemented in the period from 01.01.2017 to 31.12.2019. (English)
15 July 2021
0 references
1.1.1 Une brève description du résumé du projet Les adénomes hypophysaires sont des tumeurs bénignes et rares, qui peuvent entraîner des problèmes de santé avec un risque accru d’incapacité et de mortalité, dont les défauts génétiques primaires menant à la formation de tumeurs sont encore flous et hétérogènes. Afin d’améliorer les thérapies, il y a un besoin urgent d’une approche diagnostique plus rigoureuse, permettant une classification détaillée du sous-type HA et un traitement personnalisé. L’objectif principal de ce projet est de résoudre ce problème en explorant des marqueurs moléculaires pour la formation et la progression des adénomes pituitaires et en identifiant les facteurs qui déterminent la variabilité des résultats cliniques, et devrait être utilisé comme biomarqueur pour le traitement avancé de l’adénome pituitaire. Le projet: (1) des mutations somatiques spécifiques à une maladie ont été identifiées dans différents types d’adénomes pituitaires (HA) (2) des populations cellulaires présentes dans le matériel de chirurgie de l’HA par mutations somatiques (3) élaborées pour la surveillance non invasive de l’AH et des méthodologies (4) identifiés marqueurs de l’ARN associés aux vésicules qui distinguent les sujets sains des patients atteints d’AH, ainsi que les résultats cliniques et l’efficacité du traitement (5) ont identifié une combinaison des meilleurs biomarqueurs qui peuvent prédire la dynamique et la probabilité de dépendance de la croissance de l’HA et développé une approche diagnostique. tumeurs de la glande pituitaire; acromégalie; somatotropinome; NFPA; séquençage des prolactinomes marqueurs non envahissants1.1.2 Description complète du résumé du projet L’objectif principal de ce projet est d’étudier les marqueurs moléculaires pour la formation et la progression des adénomes pituitaires et d’identifier les facteurs qui déterminent la variabilité des résultats cliniques et qui devraient être utilisés comme biomarqueurs pour le traitement avancé de l’adénome pituitaire. Le projet: (1) des mutations somatiques spécifiques à une maladie ont été identifiées dans différents types d’adénomes pituitaires (HA) (2) des populations cellulaires présentes dans le matériel de chirurgie de l’HA par mutations somatiques (3) des marqueurs développés nécessaires à la surveillance non invasive de l’AH et des méthodologies (4) identifiés marqueurs de l’ARN associés aux vésicules qui distinguent les sujets sains des patients atteints d’AH, ainsi que les résultats cliniques et l’efficacité du traitement (5), une combinaison des meilleurs biomarqueurs qui peuvent prédire la dynamique et le potentiel de croissance de HA et développer une approche diagnostique. La catégorie de recherche envisagée par le projet est la recherche industrielle. Le projet correspond aux sciences médicales et de la santé 3.1 Médecine de base et 3.4 Industries de la biotechnologie médicale. Le projet n’est pas lié à l’activité économique. Il en résultera trois publications dans des revues scientifiques de haut niveau, des bases de données contenant des informations moléculaires pertinentes, des méthodes d’essai moléculaire et un algorithme d’évaluation des risques pour les paramètres cliniques de l’AP. Le financement total du projet s’élève à 648 600,28 EUR, dont 551 310,24 EUR sont financés par le FEDER. Le projet sera mis en œuvre au cours de la période allant du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2019. (French)
25 November 2021
0 references
1.1.1 Eine kurze Beschreibung der Projektzusammenfassung Die Hypophysenadenome sind gutartige, seltene Tumore, die zu gesundheitlichen Problemen mit erhöhtem Risiko für Unfähigkeit und Mortalität führen können, deren primäre genetische Defekte zur Tumorbildung noch unklar und heterogen sind. Zur Verbesserung der Therapien besteht ein akuter Bedarf an einem strengeren diagnostischen Ansatz, der eine detaillierte Klassifizierung des HA-Subtyps und eine personalisierte Behandlung ermöglicht. Das Hauptziel dieses Projekts ist es, dieses Problem zu lösen, indem molekulare Marker für die Bildung und Progression von Hypophysenadenomen untersucht und Faktoren identifiziert werden, die die Variabilität der klinischen Ergebnisse bestimmen und als Biomarker für eine fortgeschrittene Hypophyse-Adenomtherapie verwendet werden sollten. Das Projekt wird (1) krankheitsspezifische somatische Mutationen wurden in verschiedenen Arten von Hypophysenadenom (HA) (2) Zellpopulationen identifiziert, die im Material der HA-Operation durch somatische Mutationen vorhanden sind (3), die für die nicht-invasive Überwachung von HA und Methoden entwickelt wurden (4) identifizierten Vesikel-assoziierte RNA-Marker, die gesunde Probanden von HA-Patienten unterscheiden, sowie klinische Ergebnisse und Behandlungswirksamkeit (5) identifizierten eine Kombination der besten Biomarker, die die Dynamik und Wahrscheinlichkeit der Abhängigkeit von HA-Wachstum vorhersagen und einen diagnostischen Ansatz entwickelten. Tumoren der Hypophyse; Akromegaly; Somatotropinom; NFPA; Sequenzierung von Prolaktinoma nicht-invasive Marker1.1.2 Volle Beschreibung der Projektzusammenfassung Das Hauptziel dieses Projekts ist es, molekulare Marker für die Bildung und Progression von Hypophysenadenomen zu untersuchen und Faktoren zu identifizieren, die die Variabilität der klinischen Ergebnisse bestimmen und als Biomarker für eine fortgeschrittene Hypophyse-Adenomtherapie verwendet werden sollten. Das Projekt wird (1) krankheitsspezifische somatische Mutationen wurden in verschiedenen Arten von Hypophysenadenom (HA) (2) Zellpopulationen identifiziert, die im Material der HA-Operation durch somatische Mutationen vorhanden sind (3)entwickelte Marker, die für die nicht-invasive Überwachung von HA und Methoden notwendig sind (4) identifizierten Vesikel-assoziierte RNA-Marker, die gesunde Probanden von HA-Patienten unterscheiden, sowie klinische Ergebnisse und Behandlungswirksamkeit (5), eine Kombination der besten Biomarker, die die Dynamik und das Potenzial für das HA-Wachstum vorhersagen und einen diagnostischen Ansatz entwickeln können. Die Forschungskategorie des Projekts ist die industrielle Forschung. Das Projekt entspricht Medizin- und Gesundheitswissenschaften 3.1 Basismedizin und 3.4 Medizintechnik. Das Projekt steht nicht im Zusammenhang mit der Wirtschaftstätigkeit. Das Ergebnis sind drei Publikationen in wissenschaftlichen Fachzeitschriften auf hoher Ebene, Datenbanken mit relevanten molekularen Informationen, molekulare Testmethoden und Risikobewertungsalgorithmen für klinische Parameter der PA. Die Gesamtfinanzierung des Projekts beläuft sich auf 648 600,28 EUR, wovon 551 310,24 EUR EFRE-Mittel sind. Das Projekt wird im Zeitraum vom 01.01.2017 bis zum 31.12.2019 durchgeführt. (German)
28 November 2021
0 references
1.1.1 Een korte beschrijving van de samenvatting van het project De hypofyse adenooms zijn goedaardige, zeldzame tumoren, die kunnen leiden tot gezondheidsproblemen met een verhoogd risico op onvermogen en mortaliteit, waarvan de primaire genetische defecten die leiden tot tumorvorming nog onduidelijk en heterogeen zijn. Om therapieën te verbeteren, is er een acute behoefte aan een meer rigoureuze diagnostische aanpak, waardoor het HA-subtype en de gepersonaliseerde behandeling gedetailleerd kunnen worden ingedeeld. Het belangrijkste doel van dit project is het oplossen van dit probleem door het verkennen van moleculaire markers voor de vorming en progressie van hypofyse adenooms en het identificeren van factoren die variabiliteit in klinische resultaten bepalen, en moet worden gebruikt als een biomarker voor geavanceerde hypofyse adenoom therapie. Het project zal: (1) ziektespecifieke somatische mutaties zijn geïdentificeerd in verschillende soorten hypofyse adenoom (HA) (2) celpopulaties aanwezig in het materiaal van HA-chirurgie door somatische mutaties (3) ontwikkeld voor niet-invasieve monitoring van HA en methodologieën (4) geïdentificeerd vesicles-geassocieerde RNA-markers die gezonde proefpersonen onderscheiden van HA-patiënten, evenals klinische resultaten en effectiviteit van de behandeling (5) identificeerde een combinatie van de beste biomarkers die de dynamiek en waarschijnlijkheid van afhankelijkheid van HA-groei kunnen voorspellen en een diagnostische benadering hebben ontwikkeld.Projectkenmerken tumoren van de hypofyse; acromegalie; somatotropinoom; NFPA; prolactinoma sequencing niet-invasieve markers1.1.2 Volledige beschrijving van de projectsamenvatting De belangrijkste doelstelling van dit project is het bestuderen van moleculaire markers voor de vorming en progressie van hypofyse-adenooms en het identificeren van factoren die de variabiliteit in klinische resultaten bepalen en moeten worden gebruikt als biomarkers voor geavanceerde hypofyse-adenoomtherapie. Het project zal: (1) ziektespecifieke somatische mutaties zijn geïdentificeerd in verschillende soorten hypofyse adenoom (HA) (2) celpopulaties aanwezig in het materiaal van HA chirurgie door somatische mutaties (3) ontwikkelde markers die nodig zijn voor niet-invasieve monitoring van HA en methodologieën (4) geïdentificeerd vesicles-geassocieerde RNA-markers die gezonde proefpersonen onderscheiden van HA-patiënten, evenals klinische resultaten en effectiviteit van de behandeling (5), een combinatie van de beste biomarkers die de dynamiek en het potentieel voor HA-groei kunnen voorspellen en een diagnostische benadering kunnen ontwikkelen. De onderzoekscategorie waarin het project voorziet, is industrieel onderzoek. Het project komt overeen met de medische en gezondheidswetenschappen 3.1 Basisgeneeskunde en 3.4 Medische biotechnologie-industrieën. Het project houdt geen verband met economische activiteiten. Het resultaat is drie publicaties in wetenschappelijke tijdschriften op hoog niveau, databanken met relevante moleculaire informatie, moleculaire testmethoden en risicobeoordelingsalgoritme voor klinische parameters van PA. De totale financiering van het project bedraagt 648 600,28 EUR, waarvan 551 310,24 EUR EFRO-financiering. Het project zal worden uitgevoerd in de periode van 1.1.2017 tot en met 31.12.2019. (Dutch)
28 November 2021
0 references
1.1.1 Una breve descrizione della sintesi del progetto Gli adenomi ipofisari sono tumori benigni e rari, che possono portare a problemi di salute con un aumento del rischio di incapacità e mortalità, i cui principali difetti genetici che portano alla formazione del tumore sono ancora poco chiari ed eterogenei. Al fine di migliorare le terapie, vi è una forte necessità di un approccio diagnostico più rigoroso, che consenta una classificazione dettagliata del sottotipo HA e un trattamento personalizzato. L'obiettivo principale di questo progetto è quello di risolvere questo problema esplorando i marcatori molecolari per la formazione e la progressione di adenomi pituitari e identificando i fattori che determinano la variabilità dei risultati clinici, e dovrebbe essere utilizzato come biomarcatore per la terapia avanzata dell'adenoma pituitario. Il progetto intende: (1) Le mutazioni somatiche specifiche della malattia sono state identificate in diversi tipi di adenoma ipofisario (HA) (2) popolazioni cellulari presenti nel materiale della chirurgia HA mediante mutazioni somatiche (3) sviluppate per il monitoraggio non invasivo di HA e metodologie (4) marcatori RNA associati alle vescicole che distinguono soggetti sani dai pazienti affetti da HA, nonché risultati clinici e efficacia del trattamento (5) hanno identificato una combinazione dei migliori biomarcatori che possono prevedere la dinamica e la probabilità di dipendenza della crescita di HA e sviluppato un approccio diagnostico. tumori della ghiandola pituitaria; acromegalia; somatotropinoma; NFPA; sequenziamento del prolattinoma marcatori non invasivi1.1.2 Descrizione completa della sintesi del progetto L'obiettivo principale di questo progetto è quello di studiare i marcatori molecolari per la formazione e la progressione di adenomi ipofisari e identificare i fattori che determinano la variabilità dei risultati clinici e dovrebbero essere utilizzati come biomarcatori per la terapia con adenoma ipofisario avanzato. Il progetto intende: (1) Le mutazioni somatiche specifiche della malattia sono state identificate in diversi tipi di adenoma ipofisario (HA) (2) popolazioni cellulari presenti nel materiale di chirurgia HA mediante mutazioni somatiche (3) hanno sviluppato marcatori necessari per il monitoraggio non invasivo dell'HA e metodologie (4) identificato marcatori RNA associati a vescicole che distinguono i soggetti sani dai pazienti affetti da HA, nonché risultati clinici ed efficacia del trattamento (5), una combinazione dei migliori biomarcatori che possono prevedere la dinamica e il potenziale di crescita dell'HA e sviluppare un approccio diagnostico. La categoria di ricerca prevista dal progetto è la ricerca industriale. Il progetto corrisponde alle scienze mediche e sanitarie 3.1 Medicina di base e 3.4 Industrie biotecnologiche mediche. Il progetto non è collegato all'attività economica. Il risultato sarà tre pubblicazioni in riviste scientifiche di alto livello, banche dati contenenti informazioni molecolari pertinenti, metodi di sperimentazione molecolare e algoritmo di valutazione del rischio per i parametri clinici dell'organismo pagatore. Il finanziamento totale del progetto ammonta a 648 600,28 EUR, di cui 551 310,24 EUR a titolo del FESR. Il progetto sarà attuato nel periodo dall'1.1.2017 al 31.12.2019. (Italian)
11 January 2022
0 references
1.1.1 Una breve descripción del resumen del proyecto Los adenomas pituitarios son tumores benignos, raros, que pueden dar lugar a problemas de salud con mayor riesgo de incapacidad y mortalidad, cuyos defectos genéticos primarios que conducen a la formación de tumores son todavía poco claros y heterogéneos. Con el fin de mejorar las terapias, existe una necesidad aguda de un enfoque diagnóstico más riguroso, que permita la clasificación detallada del subtipo de HA y el tratamiento personalizado. El objetivo principal de este proyecto es resolver este problema explorando marcadores moleculares para la formación y progresión de adenomas hipofisarios e identificando factores que determinan la variabilidad en los resultados clínicos, y deben ser utilizados como biomarcador para la terapia avanzada del adenoma pituitario. El proyecto: (1) mutaciones somáticas específicas de la enfermedad se han identificado en diferentes tipos de adenoma pituitario (HA) (2) poblaciones celulares presentes en el material de la cirugía de HA por mutaciones somáticas (3) desarrolladas para el monitoreo no invasivo de HA y metodologías (4) identificados marcadores de ARN asociados a vesículas que distinguen a sujetos sanos de los pacientes con HA, así como los resultados clínicos y la eficacia del tratamiento (5) identificaron una combinación de los mejores biomarcadores que pueden predecir la dinámica y probabilidad de dependencia del crecimiento de la HA y desarrollaron un enfoque diagnóstico. tumores de la glándula pituitaria; acromegalia; somatotropinoma; NFPA; secuenciación del prolactinoma marcadores no invasivos1.1.2 Descripción completa del resumen del proyecto El objetivo principal de este proyecto es estudiar marcadores moleculares para la formación y progresión de adenomas hipofisarios e identificar factores que determinan la variabilidad en los resultados clínicos y deben ser utilizados como biomarcadores para la terapia avanzada del adenoma pituitario. El proyecto: (1) mutaciones somáticas específicas de la enfermedad se han identificado en diferentes tipos de adenoma pituitario (HA) (2) poblaciones celulares presentes en el material de la cirugía de HA por mutaciones somáticas (3) desarrollar marcadores necesarios para el monitoreo no invasivo de HA y metodologías (4) identificar marcadores de ARN asociados a vesículas que distinguen a sujetos sanos de los pacientes de HA, así como resultados clínicos y eficacia del tratamiento (5), una combinación de los mejores biomarcadores que pueden predecir la dinámica y el potencial de crecimiento de la HA y desarrollar un enfoque diagnóstico. La categoría de investigación prevista en el proyecto es la investigación industrial. El proyecto corresponde a las ciencias médicas y de la salud 3.1 Medicina básica y 3.4 Industrias de biotecnología médica. El proyecto no está relacionado con la actividad económica. El resultado serán tres publicaciones en revistas científicas de alto nivel, bases de datos con información molecular relevante, métodos de pruebas moleculares y algoritmo de evaluación de riesgos para los parámetros clínicos de PA. La financiación total del proyecto asciende a 6 486 600,28 EUR, de los cuales 551 310,24 EUR corresponden a financiación del FEDER. El proyecto se ejecutará en el período comprendido entre el 1.1.2017 y el 31.12.2019. (Spanish)
12 January 2022
0 references
1.1.1 Projekti lühikirjeldus Hüpofüse adenoomid on healoomulised, haruldased kasvajad, mis võivad põhjustada terviseprobleeme, millega kaasneb suurem töövõimetuse ja suremuse risk, mille esmased geneetilised defektid, mis põhjustavad kasvaja teket, on ebaselged ja heterogeensed. Ravi parandamiseks on hädasti vaja rangemat diagnostilist lähenemisviisi, mis võimaldab HA alatüüpide üksikasjalikku klassifitseerimist ja personaalset ravi. Projekti peamine eesmärk on lahendada probleem, uurides hüpofüüsi adenoomide ja progresseerumise molekulaarseid markereid ning määrates kindlaks kliinilise tulemuse varieeruvust määravad tegurid, ning seda tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis osalevates rakupopulatsioonides (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), mis on määratletud vesiikuga seotud RNA markerite kombinatsioonina, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliinilised tulemused ja ravi efektiivsus (5), parimate biomarkerite ja prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostiliste prognostikumide kombinatsioon. Hüpofüüsi kasvajad Acromegaalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoom; eksoomi sekveneerimine; Mitteinvasiivsed markerid1.1.2 Projekti täielik kirjeldus Projekti peamine eesmärk on uurida hüpofüüsi adenoomide ja progressiooni tuvastavaid molekulaarseid markereid ning teha kindlaks tegurid, mis määravad kliinilise tulemuse varieeruvuse ja mida tuleks kasutada biomarkeritena kaugelearenenud hüpofüüsi adenoomi ravis. Projekti eesmärk on: (1) Identsed haigusespetsiifilised somaatilised mutatsioonid eri tüüpi hüpofüüsi adenoomis (HA) (2), mida iseloomustavad somaatilised mutatsioonid HA operatsioonis olevate rakkude populatsioonis (3) Arendatud mitteinvasiivsed HA jälgimismarkerid ning kliiniliste tulemuste ja ravi tõhusus (5) tegid kindlaks vesikulaarsete seotud RNA markerite kombinatsiooni, mis eristavad terveid isikuid HA-patsientidest, samuti kliiniliste tulemuste ja ravi efektiivsuse (5), loodi parimate biomarkerite kombinatsioon ja arendatud diagnostiline lähenemisviis HA kasvu ennetamiseks. Projektis kavandatud teadusuuringute kategooria on rakendusuuring. Projekt vastab meditsiini- ja tervishoiuteadustele 3.1 Põhimeditsiin ja 3.4 Meditsiinilise biotehnoloogia sektorile. Projekt ei hõlma majandustegevust. Tulemuseks on kolm väljaannet kõrgetasemelistes teadusajakirjades, asjakohast molekulaarset teavet sisaldavate andmebaaside väljatöötamine, molekulaarsete katsemeetodite väljatöötamine ja PA kliiniliste parameetrite riskihindamise algoritm. Projekti rahastamise kogusumma on 648600,28 eurot, millest 551310,24 eurot on ERFi vahendid. Projekt viiakse ellu ajavahemikul 01.01.2017–31.12.2019. (Estonian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Trumpas projekto aprašymas Hipofizės adenomos yra gerybiniai, reti navikai, kurie gali sukelti sveikatos komplikacijas su padidėjusia nedarbingumo ir mirtingumo rizika, kurių pirminiai genetiniai defektai, lemiantys naviko formavimąsi, išlieka neaiškūs ir nevienalyčiai. Siekiant pagerinti gydymą, labai reikalingas griežtesnis diagnostinis metodas, leidžiantis išsamiai klasifikuoti HA potipius ir individualų gydymą. Pagrindinis šio projekto tikslas – spręsti šią problemą tiriant hipofizės adenomų ir progresavimo molekulinius žymenis ir nustatant veiksnius, lemiančius klinikinio rezultato kintamumą, ir jie turėtų būti naudojami kaip pažangios hipofizės adenomos terapijos biologiniai žymenys. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos ląstelių populiacijose, esančiose HA chirurgijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikiniai rezultatai bei gydymo veiksmingumas (5), nustatyti kaip su vezikle susijusių RNR žymenų derinys, išskiriantis sveikus asmenis nuo HA pacientų, taip pat klinikiniai rezultatai ir gydymo efektyvumas (5), geriausių biologinių žymenų derinys ir prognozės prognozės prognozės prognozės metodas. Hipofizės navikai Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma;Exoma sekos nustatymas; Neinvaziniai žymenys1.1.2 Visas projekto aprašymas Pagrindinis šio projekto tikslas yra ištirti molekulinius žymenis, kurie nustato hipofizės adenomas ir progresavimą, ir nustatyti veiksnius, kurie lemia klinikinio rezultato kintamumą ir turėtų būti naudojami kaip biologiniai žymenys pažangiosios hipofizės adenomos gydymui. Įgyvendinant projektą bus: (1) Nustatytos ligos specifinės somatinės mutacijos įvairių tipų hipofizės adenomos (HA) (2), kurioms būdingos somatinės mutacijos HA chirurgijoje esančių ląstelių populiacijoje (3)Sukurtos neinvazinės HA stebėjimo žymenys ir klinikinių baigčių bei gydymo veiksmingumas (5), nustatė su vezikuliais susijusių RNR žymenų derinį, kuris skiria sveikus tiriamuosius nuo HA pacientų, taip pat klinikinius rezultatus ir gydymo veiksmingumą (5), nustatė geriausių biologinių žymenų derinį ir sukurtą diagnostinį metodą HA augimui numatyti. Projekte numatyta mokslinių tyrimų kategorija yra pramoniniai moksliniai tyrimai. Projektas atitinka medicinos ir sveikatos mokslų 3.1 bazinę mediciną ir 3.4 Medicinos biotechnologijų sektorius. Projektas nesusijęs su jokia ekonomine veikla. Rezultatas bus trys leidiniai aukšto lygio moksliniuose žurnaluose, duomenų bazių, kuriose saugoma atitinkama molekulinė informacija, kūrimas, molekulinių bandymų metodų kūrimas ir PA klinikinių parametrų rizikos vertinimo algoritmas. Bendras projekto finansavimas yra 648 600,28 EUR, iš kurių 551 310,24 EUR yra ERPF finansavimas. Projektas bus įgyvendinamas nuo 2017 m. sausio 1 d. iki 2019 m. gruodžio 31 d. (Lithuanian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Kratak opis projekta Adenomi hipofize su benigni, rijetki tumori, što može dovesti do zdravstvenih komplikacija s povećanim rizikom od nesposobnosti i smrtnosti, čiji primarni genetski nedostaci odgovorni za stvaranje tumora ostaju nejasni i heterogeni. Kako bi se poboljšalo liječenje, postoji akutna potreba za strožim dijagnostičkim pristupom koji omogućuje detaljnu klasifikaciju podtipova HA-a i personalizirano liječenje. Glavni je cilj ovog projekta rješavanje problema ispitivanjem molekularnih markera za adenome hipofize i progresiju te utvrđivanjem čimbenika koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda te bi ga trebalo koristiti kao biomarkere za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populacijama stanica prisutnima u kirurgiji HA (3) Razvijene neinvazivni markeri HA praćenja i klinički ishodi i učinkovitost liječenja (5) identificirani su kao kombinacija RNK povezanih s vezikulama koji razlikuju zdrave pojedince od pacijenata s HA-om, kao i kliničke rezultate i učinkovitost liječenja (5), kombinaciju najboljih biomarkera i prognostičkog prognostičkog prognostičkog prognostičkog pristupa. Hipofize neoplazme Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; Exoma sekvenciranje; Neinvazivni markeri1.1.2 Puni opis projekta Glavna svrha ovog projekta je istražiti molekularne markere koji otkrivaju adenome hipofize i progresiju te identificirati čimbenike koji određuju varijabilnost kliničkog ishoda i koristiti se kao biomarkeri za uznapredovalu terapiju hipofize adenoma. Projektom će se: (1) Identificirane somatske mutacije specifične za bolest u različitim vrstama hipofize (HA) (2) karakterizirane somatskim mutacijama u populaciji stanica prisutnih u kirurgiji HA (3) Razvijeni neinvazivni markeri za praćenje HA-a i učinkovitost kliničkih ishoda i liječenja (5) identificirali su kombinaciju vezikularno povezanih RNK markera koji razlikuju zdrave ispitanike od bolesnika s HA-om, kao i kliničke ishode i učinkovitost liječenja (5) utvrdili kombinaciju najboljih biomarkera i razvijenog dijagnostičkog pristupa za predviđanje rasta HA. Kategorija istraživanja predviđena projektom je industrijsko istraživanje. Projekt je u skladu s medicinskim i zdravstvenim znanostima 3.1 Osnovna medicina i 3.4 Sektori medicinske biotehnologije. Projekt ne uključuje gospodarsku djelatnost. Rezultat će biti tri publikacije u znanstvenim časopisima na visokoj razini, razvoj baza podataka koje sadrže relevantne molekularne informacije, razvoj metoda molekularnog testiranja i algoritam za procjenu rizika kliničkih parametara PA-a. Ukupno financiranje projekta iznosi 648 600,28 EUR, od čega se 551 310,24 EUR financira iz EFRR-a. Projekt će se provoditi u razdoblju od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Croatian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Σύντομη περιγραφή του έργου Τα αδενώματα της υποφύσης είναι καλοήθεις, σπάνιοι όγκοι, που μπορούν να οδηγήσουν σε επιπλοκές στην υγεία με αυξημένο κίνδυνο ανικανότητας και θνησιμότητας, των οποίων οι κύριες γενετικές ανωμαλίες που ευθύνονται για το σχηματισμό όγκων παραμένουν ασαφείς και ετερογενείς. Προκειμένου να βελτιωθεί η θεραπεία, υπάρχει οξεία ανάγκη για μια αυστηρότερη διαγνωστική προσέγγιση, η οποία θα επιτρέπει τη λεπτομερή ταξινόμηση των υποτύπων HA και την εξατομικευμένη θεραπεία. Ο κύριος στόχος αυτού του έργου είναι η αντιμετώπιση του προβλήματος με την εξέταση μοριακών δεικτών για την υπόφυση αδενωμάτων και την εξέλιξη και τον προσδιορισμό των παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα της κλινικής έκβασης και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (HA) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στους κυτταρικούς πληθυσμούς που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβαση HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης HA και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) που προσδιορίζονται ως ένας συνδυασμός δεικτών RNA που συνδέονται με φυσαλίδες που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και κλινικά αποτελέσματα και αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5), συνδυασμός βέλτιστων βιοδεικτών και προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προγνωστικής προσέγγισης. Υπόφυση νεοπλάσματα Acromegaly? Σωματοτροπινώμα· NFPA· Προλακτινώματα, προσδιορισμός αλληλουχίας εξωμάτων. Μη επεμβατικοί δείκτες1.1.2 Πλήρης περιγραφή του έργου Ο κύριος σκοπός του έργου είναι η διερεύνηση μοριακών δεικτών που ανιχνεύουν την υπόφυση αδενωμάτων και εξέλιξης και ο εντοπισμός παραγόντων που καθορίζουν τη μεταβλητότητα του κλινικού αποτελέσματος και θα πρέπει να χρησιμοποιούνται ως βιοδείκτες για προηγμένη θεραπεία με αδενώματα της υπόφυσης. Το σχέδιο θα: (1) Εντοπισμένες ειδικές για νόσο σωματικές μεταλλάξεις σε διάφορους τύπους υπόφυσου αδενώματος (ΗΑ) (2) που χαρακτηρίζονται από σωματικές μεταλλάξεις στον πληθυσμό των κυττάρων που υπάρχουν στη χειρουργική επέμβασης HA (3) Αναπτυγμένοι μη επεμβατικοί δείκτες παρακολούθησης της HA και η αποτελεσματικότητα των κλινικών αποτελεσμάτων και της θεραπείας (5) εντόπισαν έναν συνδυασμό φυσαλιδωδών δεικτών RNA που διακρίνουν υγιή άτομα από τους ασθενείς με HA, καθώς και τα κλινικά αποτελέσματα και την αποτελεσματικότητα της θεραπείας (5) καθιέρωσαν συνδυασμό βέλτιστων βιοδεικτών και μιας ανεπτυγμένης διαγνωστικής προσέγγισης για την πρόβλεψη της αύξησης της HA. Η κατηγορία έρευνας που προβλέπεται στο σχέδιο είναι η βιομηχανική έρευνα. Το έργο συμμορφώνεται με τις ιατρικές επιστήμες και τις επιστήμες υγείας 3.1 Βασική ιατρική και 3.4 τομείς της ιατρικής βιοτεχνολογίας. Το σχέδιο δεν περιλαμβάνει καμία οικονομική δραστηριότητα. Το αποτέλεσμα θα είναι τρεις δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά υψηλού επιπέδου, ανάπτυξη βάσεων δεδομένων που περιέχουν σχετικές μοριακές πληροφορίες, ανάπτυξη μεθόδων μοριακών δοκιμών και αλγόριθμος για την αξιολόγηση του κινδύνου των κλινικών παραμέτρων PA. Η συνολική χρηματοδότηση του έργου ανέρχεται σε 648 600,28 EUR, εκ των οποίων 551 310,24 EUR είναι χρηματοδότηση από το ΕΤΠΑ. Το έργο θα υλοποιηθεί κατά την περίοδο από 01.01.2017 έως 31.12.2019. (Greek)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Stručný opis projektu Hypofyzické adenómy sú benígne, zriedkavé nádory, ktoré môžu viesť k zdravotným komplikáciám so zvýšeným rizikom práceneschopnosti a úmrtnosti, ktorých primárne genetické defekty zodpovedné za tvorbu nádorov zostávajú nejasné a heterogénne. Na zlepšenie liečby existuje akútna potreba prísnejšieho diagnostického prístupu, ktorý umožní podrobnú klasifikáciu subtypov HA a personalizované ošetrenie. Hlavným cieľom tohto projektu je riešiť problém preskúmaním molekulárnych markerov pre adenómy hypofýzy a progresiu a identifikovať faktory určujúce variabilitu klinického výsledku a mali by sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v bunkových populáciách prítomných v HA chirurgii (3)Vyvinuté neinvazívne markery na monitorovanie HA a klinické výsledky a účinnosť liečby (5) identifikované ako kombinácia markerov RNA spojených s vezikulom, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5), kombinácia najlepších biomarkerov a prognostický prognostický prognostický prognostický prístup. Nádory hypofýzy Akromegália; Somatotropinóm; NFPA; Prolaktinóm; Exoma sekvencovanie; Neinvazívne markery1.1.2 Úplný opis projektu Hlavným účelom tohto projektu je preskúmať molekulárne markery, ktoré detekujú adenómy hypofýzy a progresiu, a identifikovať faktory, ktoré určujú variabilitu klinického výsledku a majú sa používať ako biomarkery pre pokročilú liečbu adenómom hypofýzy. V rámci projektu sa: (1) Identifikované somatické mutácie špecifické pre ochorenie v rôznych typoch adenómu hypofýzy (HA) (2) charakterizované somatickými mutáciami v populácii buniek prítomných v operácii HA (3) Rozvinuté neinvazívne monitorovacie markery HA a účinnosť klinických výsledkov a liečby (5) identifikovali kombináciu vezikulárnych markerov RNA, ktoré odlišujú zdravých jedincov od pacientov s HA, ako aj klinické výsledky a účinnosť liečby (5) stanovili kombináciu najlepších biomarkerov a vyvinutý diagnostický prístup na predvídanie rastu HA. Výskumnou kategóriou, ktorú projekt predpokladá, je priemyselný výskum. Projekt je v súlade s medicínskymi a zdravotníckymi vedami 3.1. Základná medicína a 3.4 Odvetvia lekárskej biotechnológie. Projekt nezahŕňa žiadnu hospodársku činnosť. Výsledkom budú tri publikácie vo vedeckých časopisoch na vysokej úrovni, vývoj databáz obsahujúcich relevantné molekulárne informácie, vývoj metód molekulárneho testovania a algoritmus na hodnotenie rizika klinických parametrov PA. Celkové financovanie projektu je 648 600,28 EUR, z toho 551 310,24 EUR je financovanie z EFRR. Projekt sa bude realizovať v období od 1. 1. 2017 do 31.12.2019. (Slovak)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Lyhyt kuvaus hankkeesta Hypofyseadenoomat ovat hyvänlaatuisia, harvinaisia kasvaimia, jotka voivat aiheuttaa terveyskomplikaatioita ja lisätä työkyvyttömyyden ja kuolleisuuden riskiä. Hoidon parantamiseksi tarvitaan ehdottomasti tiukempaa diagnostista lähestymistapaa, joka mahdollistaa HA-alatyyppien yksityiskohtaisen luokittelun ja yksilöllisen hoidon. Hankkeen päätavoitteena on puuttua ongelmaan tutkimalla aivolisäkkeen adenoomien ja etenemisen molekyylimarkkereita ja tunnistamalla kliinisen tuloksen vaihtelua määrittävät tekijät, ja niitä tulisi käyttää biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA:n leikkauksessa esiintyvissä solupopulaatioissa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-seurantamerkit ja kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), jotka tunnistetaan vesikkeliin liittyvien RNA-merkkiaineiden yhdistelmäksi, jotka erottavat terveet yksilöt HA-potilaista, sekä kliiniset tulokset ja hoidon tehokkuus (5), parhaiden biomarkkerien ja prognostisen prognostisen prognostisen lähestymistavan yhdistelmä. Aivolisäkkeen kasvaimet Acromegalia; Somatotropinooma; NFPA; Prolaktinooma;Exoma sekvensointi; Ei-invasiiviset markkerit1.1.2 Hankkeen täydellinen kuvaus Tämän hankkeen päätarkoituksena on tutkia molekyylimarkkereita, jotka havaitsevat aivolisäkkeen adenoomat ja etenemisen, sekä tunnistaa tekijöitä, jotka määrittävät kliinisen tuloksen vaihtelun ja joita on käytettävä biomarkkeraattoreina pitkälle kehitetyssä aivolisäkkeen adenomaterapiassa. Hankkeessa (1) Tunnetut tautispesifiset somaattiset mutaatiot erityyppisissä aivolisäkkeen adenoomassa (HA) (2), joille on tunnusomaista somaattiset mutaatiot HA-leikkauksessa läsnä olevien solujen populaatiossa (3) Kehitetyt ei-invasiiviset HA-markkerit ja kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuus (5) tunnistettiin veskulaaristen RNA-markkereiden yhdistelmäksi, joka erottaa terveet tutkimushenkilöt HA-potilaista, sekä kliinisten tulosten ja hoidon tehokkuuden (5) kanssa. Hankkeen tutkimuskategoria on teollinen tutkimus. Hankkeessa noudatetaan lääketieteen ja terveystieteiden 3.1 Peruslääketieteen ja 3.4 Lääketieteen biotekniikan aloja. Hankkeeseen ei liity taloudellista toimintaa. Tuloksena on kolme julkaisua korkean tason tieteellisissä aikakauslehdissä, asiaankuuluvaa molekyylitietoa sisältävien tietokantojen kehittäminen, molekyylitestausmenetelmien kehittäminen ja PA:n kliinisten parametrien riskinarviointialgoritmi. Hankkeen kokonaisrahoitus on 648600,28 euroa, josta 551310,24 euroa on EAKR:n rahoitusta. Hanke toteutetaan 1.1.2017–31.12.2019. (Finnish)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Krótki opis projektu Objawy gruczolaka są łagodnymi, rzadkimi nowotworami, które mogą prowadzić do powikłań zdrowotnych o zwiększonym ryzyku niezdolności do pracy i śmiertelności, których pierwotne wady genetyczne powodujące powstawanie nowotworów pozostają niejasne i niejednorodne. W celu poprawy leczenia istnieje pilna potrzeba bardziej rygorystycznego podejścia diagnostycznego, pozwalającego na szczegółową klasyfikację podtypów HA i indywidualne leczenie. Głównym celem tego projektu jest rozwiązanie problemu poprzez zbadanie markerów molekularnych gruczolaków przysadki i progresji oraz określenie czynników determinujących zmienność wyników klinicznych i powinno być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacjach komórkowych obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) zidentyfikowane jako połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5), połączenie najlepszych biomarkerów i prognostycznego podejścia prognostycznego. Nowotwory przysadki Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktynoma, sekwencjonowanie zewnętrzne; Markery nieinwazyjne1.1.2 Pełny opis projektu Głównym celem tego projektu jest zbadanie markerów molekularnych wykrywających gruczolaki przysadki i progresję oraz zidentyfikowanie czynników, które określają zmienność wyników klinicznych i powinny być stosowane jako biomarkery w zaawansowanej terapii gruczolakiem przysadki. Projekt ma na celu: (1) Zidentyfikowane mutacje somatyczne specyficzne dla choroby w różnych typach gruczolaka przysadki (HA) (2) charakteryzujące się mutacjami somatycznymi w populacji komórek obecnych w chirurgii HA (3) Opracowane nieinwazyjne markery monitorowania HA oraz skuteczność wyników klinicznych i leczenia (5) zidentyfikowały połączenie markerów RNA związanych z pęcherzykami, które odróżniają zdrowe osoby od pacjentów z HA, a także wyniki kliniczne i skuteczność leczenia (5) ustanowiły połączenie najlepszych biomarkerów i opracowanego podejścia diagnostycznego do przewidywania wzrostu HA. Kategoria badawcza przewidziana w projekcie to badania przemysłowe. Projekt jest zgodny z naukami medycznymi i zdrowotnymi 3.1 Medycyna bazowa oraz 3.4 Sektor biotechnologii medycznej. Projekt nie obejmuje żadnej działalności gospodarczej. Rezultatem będą trzy publikacje w czasopismach naukowych wysokiego szczebla, opracowanie baz danych zawierających istotne informacje molekularne, opracowanie metod badań molekularnych oraz algorytm oceny ryzyka parametrów klinicznych PA. Całkowite finansowanie projektu wynosi 648 600,28 EUR, z czego 551 310,24 EUR stanowi finansowanie z EFRR. Projekt będzie realizowany w okresie od 01.01.2017 do 31.12.2019. (Polish)
3 August 2022
0 references
1.1.1 A projekt rövid leírása A hipofízis adenomák jóindulatú, ritka daganatok, amelyek egészségügyi szövődményekhez vezethetnek a cselekvőképtelenség és a mortalitás fokozott kockázatával, és amelyek elsődleges genetikai hibái, amelyek a tumorképződésért felelősek, továbbra is tisztázatlanok és heterogének. A kezelés javítása érdekében szükség van egy szigorúbb diagnosztikai megközelítésre, amely lehetővé teszi a HA altípusok részletes osztályozását és a személyre szabott kezelést. A projekt fő célja a probléma kezelése az agyalapi adenomák és a progresszió molekuláris markereinek vizsgálatával, valamint a klinikai kimenetel variabilitását meghatározó tényezők azonosításával, és biomarkerként kell használni az előrehaladott agyalapi adenoma terápia során. A projekt: (1) Az agyalapi adenoma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációk, amelyeket a HA műtét során jelen lévő sejtpopulációkban szomatikus mutációk jellemeznek (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek és klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5), amelyeket a vesicle-hez kapcsolódó RNS markerek kombinációjaként azonosítottak, amelyek megkülönböztetik az egészséges egyéneket a HA betegektől, valamint a klinikai eredményeket és a kezelés hatékonyságát (5), a legjobb biomarkerek kombinációját és a prognosztikus prognosztikai prognosztikai megközelítést. Hipofízis daganatok Acromegaly; Szomatotropinoma; NFPA; Prolaktinoma; Exoma szekvenálás; Nem invazív markerek1.1.2 A projekt teljes leírása A projekt fő célja az agyalapi adenomák és a progresszió kimutatására szolgáló molekuláris markerek vizsgálata, valamint a klinikai eredmény variabilitását meghatározó tényezők azonosítása, és a fejlett agyalapi adenoma terápia biomarkerekként való használata. A projekt: (1) Az agyalapi adenóma különböző típusaiban (HA) (2) azonosított betegségspecifikus szomatikus mutációkat a HA műtét során jelen lévő sejtek populációjának szomatikus mutációi jellemzik (3) Fejlett nem invazív HA monitoring markerek, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) azonosították a hólyagos RNS markerek kombinációját, amelyek megkülönböztetik az egészséges alanyokat a HA-betegektől, valamint a klinikai eredmények és a kezelés hatékonysága (5) megállapította a legjobb biomarkerek kombinációját és a HA növekedésének előrejelzésére kidolgozott diagnosztikai megközelítést. A projekt által előirányzott kutatási kategória az ipari kutatás. A projekt megfelel az orvosi és egészségügyi tudományok 3.1 Base Medicine és 3.4 Orvosi biotechnológiai ágazatainak. A projekt nem foglal magában gazdasági tevékenységet. Az eredmény három, magas szintű tudományos folyóiratban megjelenő kiadvány, releváns molekuláris információkat tartalmazó adatbázisok kifejlesztése, molekuláris vizsgálati módszerek kidolgozása és a PA klinikai paramétereinek kockázatértékelésére szolgáló algoritmus kidolgozása. A projekt teljes finanszírozása 648 600,28 EUR, amelyből 551 310,24 EUR ERFA-finanszírozás. A projekt végrehajtására a 2017. január 1-jétől 2019.12.31-ig tartó időszakban kerül sor. (Hungarian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Stručný popis projektu hypofyzické adenomy jsou benigní, vzácné nádory, které mohou vést ke zdravotním komplikacím se zvýšeným rizikem neschopnosti a úmrtnosti, jejichž primární genetické vady zodpovědné za tvorbu nádorů zůstávají nejasné a heterogenní. V zájmu zlepšení léčby existuje akutní potřeba přísnějšího diagnostického přístupu umožňujícího podrobnou klasifikaci podtypů HA a individuální léčby. Hlavním cílem tohoto projektu je řešit problém zkoumáním molekulárních markerů pro adenomy hypofýzy a progrese a určením faktorů určujících variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v buněčných populacích přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní HA monitorovací markery a klinické výsledky a účinnost léčby (5) identifikované jako kombinace markerů RNA spojených s vezikly, které odlišují zdravé jedince od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5), kombinace nejlepších biomarkerů a prognostický prognostický prognostický přístup. Hypofýzy akromegalie; Somatotropinoma; NFPA; Prolaktinom; sekvenování exomu; Neinvazivní markery1.1.2 Úplný popis projektu Hlavním účelem tohoto projektu je prozkoumat molekulární markery, které detekují adenomy hypofýzy a progresi, a identifikovat faktory, které určují variabilitu klinického výsledku a měly by být použity jako biomarkery pro pokročilou léčbu adenomem hypofýzy. Projekt bude: (1) Identifikované somatické mutace specifické pro onemocnění v různých typech hypofýzárního adenomu (HA) (2) charakterizované somatickými mutacemi v populaci buněk přítomných v HA chirurgii (3) Vyvinuté neinvazivní monitorovací markery HA a účinnost klinických výsledků a léčby (5) identifikovaly kombinaci markerů RNA spojených s vezikulem, které odlišují zdravé subjekty od pacientů s HA, jakož i klinické výsledky a účinnost léčby (5) vytvořily kombinaci nejlepších biomarkerů a vyvinutý diagnostický přístup pro předvídání růstu HA. Výzkumná kategorie, kterou projekt předpokládá, je průmyslový výzkum. Projekt je v souladu s lékařskými a zdravotnickými vědami 3.1 Základní medicína a 3.4 Odvětví lékařské biotechnologie. Projekt nezahrnuje žádnou hospodářskou činnost. Výsledkem budou tři publikace ve vědeckých časopisech na vysoké úrovni, vývoj databází obsahujících relevantní molekulární informace, vývoj metod molekulárního testování a algoritmus pro hodnocení rizika PA klinických parametrů. Celkové financování projektu činí 648 600,28 EUR, z čehož 551 310,24 EUR je financováno z EFRR. Projekt bude realizován v období od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Czech)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Tuairisc ghairid ar an tionscadal Tá na hadenomas hipifse neamhurchóideacha, neamhurchóideacha, a d’fhéadfadh aimhréidheanna sláinte a bheith mar thoradh orthu agus baol méadaithe éagumais agus mortlaíochta ann, a bhfuil a bpríomhfhabhtanna géiniteacha freagrach as siadaí a fhoirmiú fós doiléir agus ilchineálach. D’fhonn feabhas a chur ar chóireáil, tá géarghá le cur chuige diagnóiseach níos déine, rud a fhágann gur féidir fochineálacha HA agus cóireáil phearsantaithe a aicmiú go mion. Is é príomhchuspóir an tionscadail seo aghaidh a thabhairt ar an bhfadhb trí scrúdú a dhéanamh ar mharcóirí móilíneacha le haghaidh adenomas pituitary agus dul chun cinn agus na fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin somatic aitheanta galar-sonrach i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin somatic sna daonraí cille i láthair i máinliacht HA (3) fhorbair neamh-ionrach HA marcóirí monatóireachta agus torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) aitheanta mar mheascán de vesicle-bhainteach marcóirí RNA a idirdhealú daoine sláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtúlacht cóireála (5), meascán de na bithmharcóirí is fearr agus cur chuige prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasmaí pituitary Acromegaly; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; seicheamhú exoma; Marcóirí neamhionracha1.1.2 Cur síos iomlán ar an tionscadal Is é príomhchuspóir an tionscadail seo ná marcóirí móilíneacha a bhrath adenomas pituitary agus dul chun cinn a imscrúdú agus chun fachtóirí a aithint a chinneann inathraitheacht an toraidh chliniciúil agus ba chóir iad a úsáid mar bhithmharcóirí le haghaidh teiripe adenoma pituitary chun cinn. Déanfaidh an tionscadal an méid seo a leanas: (1) Sócháin shómacha aitheanta atá sonrach do ghalar i gcineálacha éagsúla adenoma pituitary (HA) (2) arb iad is sainairíonna sócháin sómacha i ndaonra na gceall atá i láthair i máinliacht HA (3)D’fhorbair marcóirí faireacháin HA neamhionrach agus éifeachtacht na dtorthaí cliniciúla agus na cóireála (5) d’aithin meascán de mharcóirí RNA a bhaineann le vesicular a dhéanann idirdhealú idir ábhair shláintiúla ó othair HA, chomh maith le torthaí cliniciúla agus éifeachtacht cóireála (5) teaglaim de bhithmharcóirí is fearr agus cur chuige diagnóiseach forbartha chun fás HA a thuar. Is í an taighde tionsclaíoch an chatagóir taighde atá beartaithe ag an tionscadal. Comhlíonann an tionscadal na heolaíochtaí leighis agus sláinte 3.1 Bunmhíochaine agus 3.4 earnáil bhiteicneolaíochta leighis. Níl aon ghníomhaíocht eacnamaíoch i gceist leis an tionscadal. Is é an toradh a bheidh air sin trí fhoilseachán in irisí eolaíochta ardleibhéil, bunachair sonraí a fhorbairt ina bhfuil faisnéis mhóilíneach ábhartha, modhanna tástála móilíneacha a fhorbairt agus algartam chun measúnú riosca a dhéanamh ar pharaiméadair chliniciúla PA. Is é EUR 648600.28 maoiniú iomlán an tionscadail agus is é EUR 551310.24 de sin maoiniú CFRE. Cuirfear an tionscadal chun feidhme sa tréimhse ó 01.01.2017 go 31.12.2019. (Irish)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Kratek opis projekta Hipofizni adenomi so benigni, redki tumorji, ki lahko povzročijo zdravstvene zaplete s povečanim tveganjem za nezmožnost in smrtnost, katerih primarne genetske napake, ki povzročajo nastanek tumorjev, ostajajo nejasne in heterogene. Za izboljšanje zdravljenja obstaja akutna potreba po strožjem diagnostičnem pristopu, ki omogoča podrobno razvrstitev podtipov HA in personaliziranega zdravljenja. Glavni cilj tega projekta je obravnavati problem s preučitvijo molekularnih označevalcev za adenome hipofize in napredovanjem ter opredelitvijo dejavnikov, ki določajo variabilnost kliničnega izida, in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v celični populaciji, prisotni v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci spremljanja HA ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), ki so opredeljeni kot kombinacija označevalcev RNA, povezanih z vezikulom, ki ločujejo zdrave posameznike od bolnikov s HA, ter klinični izidi in učinkovitost zdravljenja (5), kombinacija najboljših bioloških označevalcev in prognostičnega prognostičnega prognostičnega prognostičnega pristopa. Hipofizne neoplazme Acromegalija; Somatotropinom; NFPA; Prolaktinoma; sekvenciranje eksomov; Neinvazivni označevalci1.1.2 Celoten opis projekta Glavni namen tega projekta je raziskati molekularne označevalce, ki odkrivajo hipofizne adenome in napredovanje, ter opredeliti dejavnike, ki določajo variabilnost kliničnega izida in jih je treba uporabiti kot biomarkerje za napredno zdravljenje z adenomom hipofize. Projekt bo: (1) Identificirane za bolezen specifične somatske mutacije pri različnih vrstah hipofiznega adenoma (HA) (2), za katere so značilne somatske mutacije v populaciji celic, prisotnih v operaciji HA (3) Razviti neinvazivni označevalci HA ter učinkovitost kliničnih izidov in zdravljenja (5) so ugotovili kombinacijo z vezikularno vezavno vezavno vezanih označevalcev RNA, ki ločujejo zdrave osebe od bolnikov s HA, ter klinične rezultate in učinkovitost zdravljenja (5) so vzpostavili kombinacijo najboljših bioloških označevalcev in razvitega diagnostičnega pristopa za predvidevanje rasti HA. Raziskovalna kategorija, ki jo predvideva projekt, je industrijska raziskava. Projekt je skladen z medicinskimi in zdravstvenimi vedami 3.1 Osnovna medicina in 3.4 Medicinska biotehnologija. Projekt ne vključuje nobene gospodarske dejavnosti. Rezultat bodo tri objave v znanstvenih revijah na visoki ravni, razvoj podatkovnih zbirk z ustreznimi molekularnimi informacijami, razvoj metod molekularnega testiranja in algoritem za oceno tveganja kliničnih parametrov PA. Skupno financiranje projekta znaša 648 600,28 EUR, od tega 551 310,24 EUR sredstev ESRR. Projekt se bo izvajal v obdobju od 1.1.2017 do 31.12.2019. (Slovenian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Кратко описание на проекта Хипофизните аденоми са доброкачествени, редки тумори, които могат да доведат до здравословни усложнения с повишен риск от неспособност и смъртност, чиито първични генетични дефекти, отговорни за образуването на тумори, остават неясни и хетерогенни. За да се подобри лечението, съществува остра необходимост от по-строг диагностичен подход, който позволява подробна класификация на подтиповете HA и персонализирано лечение. Основната цел на този проект е да се намери решение на проблема чрез изследване на молекулярните маркери за аденоми на хипофизата и прогресията и определяне на факторите, определящи променливостта на клиничните резултати, и следва да се използва като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2) характеризиращи се със соматични мутации в клетъчните популации, присъстващи при HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и клинични резултати и ефективност на лечението (5), идентифицирани като комбинация от везикулно-асоциирани РНК маркери, които разграничават здрави индивиди от пациенти с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5), комбинация от най-добрите биомаркери и прогностичен прогностичен прогностичен подход. Хипофизна неоплазми Акромегалия; Соматотропином; NFPA; Пролактином; Екзома секвениране; Неинвазивни маркери1.1.2 Пълно описание на проекта Основната цел на този проект е да се изследват молекулярни маркери, които откриват аденоми на хипофизата и прогресия, и да се идентифицират факторите, които определят променливостта на клиничния резултат и трябва да се използват като биомаркери за напреднала хипофизна аденомна терапия. Проектът ще: (1) Идентифицирани специфични за заболяването соматични мутации при различни видове хипофизен аденом (HA) (2), характеризиращи се със соматични мутации в популацията на клетките, присъстващи в HA хирургия (3)Разработени неинвазивни маркери за наблюдение на HA и ефективността на клиничните резултати и лечение (5) определят комбинация от везикулозно свързани РНК маркери, които разграничават здравите индивиди от пациентите с ХА, както и клинични резултати и ефективност на лечението (5) установяват комбинация от най-добрите биомаркери и разработен диагностичен подход за предвиждане на растежа на HA. Категорията научни изследвания, предвидена в проекта, е индустриалната научноизследователска дейност. Проектът е в съответствие с медицинските и здравните науки 3.1 Основна медицина и 3.4 Медицинска биотехнология. Проектът не включва никаква икономическа дейност. Резултатът ще бъде три публикации в научни списания на високо равнище, разработване на бази данни, съдържащи подходяща молекулярна информация, разработване на методи за молекулярно изпитване и алгоритъм за оценка на риска на клиничните параметри на РА. Общото финансиране на проекта възлиза на 648 600,28 EUR, от които 551 310,24 EUR са финансиране от ЕФРР. Проектът ще бъде реализиран в периода от 01.01.2017 г. до 31.12.2019 г. (Bulgarian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Deskrizzjoni qasira tal-proġett L-adenomi ipofiżi huma beninni, tumuri rari, li jistgħu jwasslu għal kumplikazzjonijiet tas-saħħa b’riskju akbar ta’ inkapaċità u mortalità, li d-difetti ġenetiċi primarji tagħhom responsabbli għall-formazzjoni tat-tumuri għadhom mhux ċari u eteroġenji. Sabiex jittejjeb it-trattament, hemm ħtieġa akuta għal approċċ dijanjostiku aktar strett, li jippermetti klassifikazzjoni dettaljata tas-sottotipi HA u trattament personalizzat. L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jindirizza l-problema billi jeżamina markaturi molekulari għal adenomi pitwitarji u progressjoni u jidentifika l-fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandu jintuża bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjonijiet taċ-ċelluli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) identifikati bħala kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-bużżieqa li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effiċjenza tal-kura (5), kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ pronjostiku pronjostiku pronjostiku. Neoplażmi pitwitarji Akromegalija; Somatotropinoma; L-NFPA; Prolaktinoma; Sekwenzjar ta’ Exoma; Markaturi mhux invażivi1.1.2 Deskrizzjoni sħiħa tal-proġett L-għan ewlieni ta’ dan il-proġett huwa li jinvestiga markaturi molekulari li jidentifikaw adenomi pitwitarji u progressjoni u li jidentifikaw fatturi li jiddeterminaw il-varjabbiltà tar-riżultat kliniku u għandhom jintużaw bħala bijomarkaturi għal terapija ta’ adenoma pitwitarja avvanzata. Il-proġett se: (1) mutazzjonijiet somatiċi speċifiċi għall-marda identifikati f’diversi tipi ta’ adenoma pitwitarja (HA) (2) ikkaratterizzati minn mutazzjonijiet somatiċi fil-popolazzjoni ta’ ċelloli preżenti fil-kirurġija HA (3) Markers ta’ monitoraġġ HA mhux invażivi żviluppati u l-effettività tar-riżultati kliniċi u t-trattament (5) identifikaw kombinazzjoni ta’ markaturi tal-RNA assoċjati mal-vesikulari li jiddistingwu individwi b’saħħithom minn pazjenti b’HA, kif ukoll riżultati kliniċi u effikaċja tal-kura (5) stabbilixxew kombinazzjoni tal-aħjar bijomarkaturi u approċċ dijanjostiku żviluppat għall-antiċipazzjoni tat-tkabbir HA. Il-kategorija tar-riċerka prevista mill-proġett hija r-riċerka industrijali. Il-proġett huwa konformi max-xjenzi mediċi u tas-saħħa 3.1 Il-mediċina bażika u 3.4 Is-setturi tal-bijoteknoloġija medika. Il-proġett ma jinvolvi l-ebda attività ekonomika. Ir-riżultat se jkun tliet pubblikazzjonijiet f’ġurnali xjentifiċi ta’ livell għoli, l-iżvilupp ta’ bażijiet tad-data li jkun fihom informazzjoni molekulari rilevanti, l-iżvilupp ta’ metodi ta’ ttestjar molekulari u algoritmu għall-valutazzjoni tar-riskju tal-parametri kliniċi tal-PA. Il-finanzjament totali tal-proġett huwa ta’ EUR 648600.28 li minnhom EUR 551310.24 huma finanzjament mill-FEŻR. Il-proġett se jiġi implimentat fil-perjodu mill-01.01.2017 sal-31.12.2019. (Maltese)
3 August 2022
0 references
1.1.1 Uma breve descrição do projeto Os adenomas hipofisicos são tumores benignos e raros, que podem levar a complicações de saúde com um risco aumentado de incapacidade e mortalidade, cujos defeitos genéticos primários responsáveis pela formação tumoral permanecem pouco claros e heterogêneos. Para melhorar o tratamento, há uma necessidade aguda de uma abordagem diagnóstica mais rigorosa, permitindo uma classificação detalhada dos subtipos de AH e tratamento personalizado. O principal objetivo deste projeto é abordar o problema examinando marcadores moleculares para adenomas hipofisários e progressão e identificando os fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser usados como biomarcadores para a terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas nas populações telemóveis presentes na cirurgia de HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) identificados como uma combinação de marcadores de ARN associados a vesículas que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficiência do tratamento (5), uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica prognóstica. Neoplasias pituitárias Acromegalia; Somatotropinoma; NFPA; Prolactinoma; sequenciação por Exoma; Descrição completa do projeto O principal objetivo deste projeto é investigar marcadores moleculares que detetem adenomas hipofisários e progressão e identificar fatores que determinam a variabilidade do desfecho clínico e devem ser utilizados como biomarcadores para terapia avançada de adenoma hipofisário. O projeto: (1) Mutações somáticas específicas da doença identificadas em vários tipos de adenoma hipofisário (HA) (2) caracterizadas por mutações somáticas na população de células presentes na cirurgia do HA (3) Desenvolvido marcadores de monitoramento de HA não invasivos e a eficácia dos desfechos clínicos e tratamento (5) identificaram uma combinação de marcadores de ARN associados a vesiculares que distinguem indivíduos saudáveis de pacientes com HA, bem como resultados clínicos e eficácia do tratamento (5) estabeleceu uma combinação de melhores biomarcadores e uma abordagem diagnóstica desenvolvida para antecipar o crescimento do HA. A categoria de investigação prevista pelo projeto é a investigação industrial. O projeto está em conformidade com os setores médico e de saúde 3.1 medicina de base e 3.4 biotecnologia médica. O projeto não envolve qualquer atividade económica. O resultado será três publicações em revistas científicas de alto nível, desenvolvimento de bases de dados contendo informações moleculares relevantes, desenvolvimento de métodos de ensaio molecular e um algoritmo para avaliação de risco dos parâmetros clínicos da AP. O financiamento total do projeto é de 648 600,28 EUR, dos quais 551 310,24 EUR são financiados pelo FEDER. O projeto será executado no período compreendido entre 1.1.2017 e 31.12.2019. (Portuguese)
3 August 2022
0 references
1.1.1 En kort beskrivelse af projektet Hypofysens adenomer er godartede, sjældne tumorer, hvilket kan føre til sundhedskomplikationer med øget risiko for uarbejdsdygtighed og dødelighed, hvis primære genetiske defekter, der forårsager tumordannelse, fortsat er uklare og heterogene. For at forbedre behandlingen er der et akut behov for en strengere diagnostisk tilgang, der giver mulighed for en detaljeret klassificering af subtyper af HA og personlig behandling. Hovedformålet med dette projekt er at løse problemet ved at undersøge molekylære markører for hypofyse adenomer og progression og identificere de faktorer, der bestemmer variabiliteten af kliniske resultater og bør anvendes som biomarkører for avanceret hypofyse adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofysisk adenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i cellepopulationerne i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) identificeret som en kombination af vesikelassocierede RNA-markører, der adskiller raske personer fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5), en kombination af bedste biomarkører og en prognostisk prognostisk prognostisk tilgang. Hypofyse neoplasmer Acromegaly; Somatotropinom; NFPA Prolactinom;Exoma sekventering; Ikke-invasive markører1.1.2 Fuld beskrivelse af projektet Hovedformålet med dette projekt er at undersøge molekylære markører, der detekterer hypofysens adenomer og progression, og at identificere faktorer, der bestemmer variabiliteten af det kliniske resultat og bør anvendes som biomarkører til avanceret hypofysens adenombehandling. Projektet vil: (1) Identificerede sygdomsspecifikke somatiske mutationer i forskellige typer hypofyseadenom (HA) (2) karakteriseret ved somatiske mutationer i populationen af celler i HA-kirurgi (3)Udviklede ikke-invasive HA-overvågningsmarkører og effektiviteten af kliniske resultater og behandling (5) identificerede en kombination af vesikulær-associerede RNA-markører, der adskiller raske forsøgspersoner fra HA-patienter, samt kliniske resultater og behandlingseffektivitet (5) etablerede en kombination af bedste biomarkører og en udviklet diagnostisk tilgang til foregribelse af HA-vækst. Den forskningskategori, som projektet omfatter, er industriel forskning. Projektet er i overensstemmelse med de medicinske og sundhedsvidenskaber 3.1 basismedicin og 3.4 Medicinsk bioteknologi. Projektet indebærer ingen økonomisk aktivitet. Resultatet vil være tre publikationer i videnskabelige tidsskrifter på højt niveau, udvikling af databaser med relevante molekylære oplysninger, udvikling af molekylære testmetoder og en algoritme til risikovurdering af PA's kliniske parametre. Den samlede finansiering af projektet er på 648 600,28 EUR, hvoraf 551 310,24 EUR er EFRU-finansiering. Projektet vil blive gennemført i perioden fra 1.1.2017 til 31.12.2019. (Danish)
3 August 2022
0 references
1.1.1 O scurtă descriere a proiectului Adenoamele hipofize sunt tumori benigne, rare, care pot duce la complicații de sănătate cu un risc crescut de incapacitate și mortalitate, ale căror defecte genetice primare responsabile de formarea tumorilor rămân neclare și eterogene. Pentru a îmbunătăți tratamentul, există o nevoie acută de o abordare diagnostică mai strictă, care să permită o clasificare detaliată a subtipurilor HA și un tratament personalizat. Obiectivul principal al acestui proiect este de a aborda problema prin examinarea markerilor moleculari pentru adenoame pituitare și progresie și identificarea factorilor care determină variabilitatea rezultatului clinic și ar trebui să fie utilizați ca biomarkeri pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populațiile de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) identificate ca o combinație de markeri ARN asociați veziculelor care disting indivizii sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficiența tratamentului (5), o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic prognostic. Neoplasme pituitare Acromegalie; Somatotropinom; ANFPA; Prolactinoma; secvențierea exoma; Markeri non-invazivi1.1.2 Descrierea completă a proiectului Scopul principal al acestui proiect este de a investiga markerii moleculari care detectează adenoamele pituitare și progresia și de a identifica factorii care determină variabilitatea rezultatului clinic și trebuie utilizați ca markeri biologici pentru terapia cu adenom hipofizar avansat. Proiectul: (1) mutații somatice specifice bolii identificate în diferite tipuri de adenom pituitar (HA) (2) caracterizate prin mutații somatice în populația de celule prezente în chirurgia HA (3) Dezvoltați markeri de monitorizare neinvazivă a HA și eficacitatea rezultatelor clinice și a tratamentului (5) a identificat o combinație de markeri ARN asociați veziculoși care disting subiecții sănătoși de pacienții cu HA, precum și rezultatele clinice și eficacitatea tratamentului (5) au stabilit o combinație de cei mai buni biomarkeri și o abordare diagnostică dezvoltată pentru anticiparea creșterii HA. Categoria de cercetare avută în vedere de proiect este cercetarea industrială. Proiectul este în conformitate cu științele medicale și ale sănătății 3.1 Medicina de bază și 3.4 sectoarele biotehnologiei medicale. Proiectul nu implică nicio activitate economică. Rezultatul va fi trei publicații în reviste științifice de nivel înalt, dezvoltarea de baze de date care conțin informații moleculare relevante, dezvoltarea de metode de testare moleculară și un algoritm de evaluare a riscurilor parametrilor clinici PA. Finanțarea totală a proiectului este de 6 486 600,28 EUR, din care 551 310,24 EUR reprezintă finanțare din FEDR. Proiectul va fi implementat în perioada 1.1.2017-31.12.2019. (Romanian)
3 August 2022
0 references
1.1.1 En kort beskrivning av projektet hypofysadenom är godartade, sällsynta tumörer, vilket kan leda till hälsokomplikationer med ökad risk för oförmåga och dödlighet, vars primära genetiska defekter som orsakar tumörbildning fortfarande är oklara och heterogena. För att förbättra behandlingen finns det ett akut behov av en strängare diagnostisk metod som möjliggör en detaljerad klassificering av HA-subtyper och individanpassad behandling. Huvudsyftet med detta projekt är att ta itu med problemet genom att undersöka molekylära markörer för hypofysadenom och progression och identifiera de faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i de cellpopulationer som finns vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) identifierade som en kombination av vesicle-associerade RNA-markörer som skiljer friska individer från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5), en kombination av bästa biomarkörer och en prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk prognostisk metod. Hypofys neoplasmer Acromegali; Somatotropinom; NFPA, Prolaktinom; Exoma sekvensering; Icke-invasiva markörer1.1.2 Fullständig beskrivning av projektet Huvudsyftet med detta projekt är att undersöka molekylära markörer som upptäcker hypofysadenom och progression och att identifiera faktorer som bestämmer variabiliteten i det kliniska resultatet och bör användas som biomarkörer för avancerad hypofysadenombehandling. Projektet kommer att (1) Identifierade sjukdomsspecifika somatiska mutationer i olika typer av hypofysadenom (HA) (2) karakteriseras av somatiska mutationer i cellpopulationen vid HA-kirurgi (3)Utvecklade icke-invasiva HA-övervakningsmarkörer och effektiviteten av kliniska resultat och behandling (5) identifierade en kombination av vesikulära RNA-markörer som skiljer friska försökspersoner från HA-patienter, samt kliniska resultat och behandlingseffektivitet (5) fastställde en kombination av bästa biomarkörer och en utvecklad diagnostisk metod för att förutse HA-tillväxt. Den forskningskategori som projektet avser är industriell forskning. Projektet överensstämmer med de medicinska och hälsovetenskaperna 3.1 Basmedicin och 3.4 Medicinsk bioteknik. Projektet omfattar inte någon ekonomisk verksamhet. Resultatet blir tre publikationer i vetenskapliga tidskrifter på hög nivå, utveckling av databaser med relevant molekylär information, utveckling av molekylära testmetoder och en algoritm för riskbedömning av PA kliniska parametrar. Den totala finansieringen av projektet uppgår till 6 486 600,28 EUR, varav 551 310,24 EUR är Eruf-medel. Projektet kommer att genomföras under perioden 1.1.2017–31.12.2019. (Swedish)
3 August 2022
0 references
Rātsupītes iela 1 k-1, Rīga, LV-1067
0 references
Identifiers
1.1.1.1/16/A/066
0 references